/
Автор: Риекстиня В.Э. Риекстиньш И.Р.
Теги: декоративные растения декоративное садоводство декоративное садоводство и озеленение цветоводство
ISBN: 5-10-000157-7
Год: 1990
Текст
В.Э. РИЕКСТИНЯ
И.Р. РИЕКСТИНЬШ
КЛЕМАТИСЫ
ЛЕНИНГРАД ВО «АГРОПРОМИЗДАТ»
ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ, 1990
ББК 42.374
Р49
УДК 635.92
Редактор Алексеева В. А.
Риекстиня В. Э., Риекстинып И. Р.
Р49 Клематисы. — Л.: Агропромиздат. Ленингр. отд-ние,
1990. —287 с., ил.
ISBN 5-10-000157-7
Рассматриваются наиболее важные вопросы, необходимые для успешного куль-
тивирования клематисов: выбор и подготовка места посадки, агротехника, удобрение,
обрезка, подготовка к перезимовке, борьба с вредителями и болезнями. Освещаются
история развития и современное состояние культуры клематиса, его морфологическая
и биологическая характеристики. Даны рекомендации по широкому применению кле-
матисов в озеленении.
Для широкого круга читателей.
р 3704031000—035Бс)объяв1 ББК 42.374
035(01)—90
ISBN 5-10-000157-7
© В. Э. Риекстиня, И. Р. Риекстинып, 1990
ОТ АВТОРОВ
Высокая декоративность, многообразие, несложность выращивания и
широкая амплитуда экологических требований быстро расширяют количество
любителей клематиса не только в нашей стране, но и во всем мире.
Контакты специалистов по клематису быстро расширяются, особенно в
последние годы. Это помогло уточнить данные по некоторым малоизвестным
сортам и познакомиться с опытом выращивания клематиса в других странах.
Все это, включая личный опыт, мы постарались обобщить и дать возможность
читателям познакомиться с достижениями в области культуры клематиса.
За помощь в работе над книгой мы благодарим селекционера М. Johnson
(Швеция), а также Dr. W. A. Brandenburg, J. G. v. d. Vooren, J. Fopma, H. J. v.
d. Laar (Голландия), Raymond J. Evison, J. Fisk, K. Fair (Англия), L. G. Nielsen
(Дания), S. Franczak, Z. T. Novak (Польша), A. H. Steffen (США), A. Harvey,
S. J. Zubrowski (Канада), Prof. Lung Yayi (Китай), Y. Kaneshige, M. Nakamura,
T. Saigusa (Япония), R. C. Wild, T. J. Nottle (Австралия), J. Cartmann, A. R.
Keay (Новая Зеландия). Но главную роль при создании книги, конечно,
сыграли специалисты и любители клематисов в нашей стране. Они помогли
советами, предоставили свои коллекции для описания сортов, рассказали о
своих агротехнических приемах, методах размножения и т. д.
За эту помощь мы сердечно благодарим М. А. Бескаравайную и Е. А.
Донюшкину (Ялта, Государственный ботанический сад); М. И. Орлова, Ю. А.
Войченко (Киев, Центральный ботанический сад); А. и У. Кивистик, Э. Пра-
во, Э. Калу (ЭССР); Й. Норгела, Л. Батявичус (ЛитССР) и за транслитерацию
названий сортов клематиса — сотрудников Института языковедения и литера-
туры АН Латвии.
Авторы благодарят рецензентов — научных сотрудников Ботанического
института имени В. Л. Комарова АН СССР В. Серова и В. М. Рейнвальда, кан-
дидата биологических наук, заведующего сектором дендрофлоры Ботаничес-
кого сада АН Латвийской ССР Р. Циновскиса за ценные советы.
В книге описано 17 видов; 42 мелкоцветковых культивара, из них 34 зару-
бежной и 8 отечественной селекции; 165 крупноцветковых культиваров, из них
60 зарубежной и 105 отечественной селекции.
5
PREFACE
The popularity of the genus clematis is certainly growing very rapidly at the present
time. From all corners of the world, from the Far East of China and Japan to Austra-
lasia, through Europe and the United States of America and Canada, the surge for
knowledge and interest grows. The search for new species to cultivation or the re-in-
troduction of old species lost to cultivation and the thirst for both small and large flo-
wered cultivars seems to be happening everywhere.
The breeding work carried out in the Soviet Union by the Riekstinas and their collea-
gues and clematis breeders certainly took the clematis world by storm, when Mrs.
Vilhelmine Riekstina’s article on clematis cultivars bred in the Soviet Union first ap-
peared in the International Clematis Society’s Newsletter, in Spring, 1985. Most in-
terestingly, several old cultivars no longer grown in England were also mentioned in
Mr. and Mrs. Riekstina’s first publication on clematis, as well as the long list of fas-
cinating new cultivars raised for their hardiness in the Soviet Union. Many clematis
growers throughout the world would, I’m sure, love to see and grow some of these
fine new clematis.
Members of the Clematis Society have gained greatly by the articles written by the
authors of this book in various editions of the Society’s Newsletter (for instans „Cle-
matis International”). The authors’ enthusiasm for the genus has brought them both
to the forefront of the clematis world, not only in Latvia but throughout many other
countries worldwide.
There is much more I could say about what is happening in the clematis world but
that would take away the job of the authors. I will leave the authors that pleasant
task.
Raymond J. Evison,
Founder and President of the International
Clematis Society
ПРЕДИСЛОВИЕ
В настоящее время популярность клематиса растет очень быстро. По раз-
ным частям света от Дальнего Востока, Китая, Японии до Австралии, через
Европу, США, Канаду прокатилась волна повышенного интереса к нему.
Поиски новых видов для культивирования или реинтродукция старых видов,
ранее утерянных, желание разводить как мелкие, так и крупные цветущие
культивары, наблюдается практически повсеместно. Селекционная работа,
выполненная авторами — В. Э. Риекстиня и И. Р. Риекстиныпем и их колле-
гами-клематисоводами в СССР, привлекла большое внимание, особенно, когда
первая статья В. Э. Риекстини по селекции клематисов в Советском Союзе
впервые появилась в информационном материале Международного общества
клематисоводов весной 1985 г. Самым интересным в ней было упоминание о
нескольких старых культиварах, которые больше не выращиваются в Англии,
а также длинный список полученных превосходных культиваров, обладающих
устойчивостью к климатическим условиям СССР. Я уверен, многие клематисо-
воды во всем мире будут рады познакомиться с этими культиварами и вырас-
тить у себя некоторые из этих прекрасных сортов.
Члены Общества клематисоводов многое приобрели, ознакомившись со
статьями, опубликованными авторами настоящей книги в различных изданиях
общества (например, в журнале «Clematis International»). Успехи авторов в
культуре клематисов принесли им известность не только в Латвии, но и в дру-
гих странах. Многое еще мог бы я рассказать о том, что происходит в мире кле-
матисов, но, сделай я это, я бы отобрал хлеб у авторов. Я предоставляю им
самим выполнить эту приятную миссию.
Раймонд Д. Эвисон —
основатель и президент Международного
общества клематисоводов
ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕМАТИСА
НАУЧНОЕ И НАРОДНЫЕ НАЗВАНИЯ
Ранние описания клематисов очень
бедны. Научное название этого расте-
ния происходит от греческого слова
клематис, что означало «ветвь или
побег винограда». Позже этим словом
называли различные вьющиеся расте-
ния, среди которых Плиний упоми-
нает также клематис.
Несмотря на то, что культура кле-
матиса насчитывает не так много лет,
это растение имеет очень много
народных названий. Только в евро-
пейских языках зафиксировано около
200 таких названий, которые могут
служить интересным объектом иссле-
дований не только для садоводов, но
также для этимологов и этноботаников.
В русском языке доминирует
народное название — ломонос. Воз-
можно, оно связано с неприятным
запахом выкопанных корней. Другое
русское название — бородавник, оче-
видно, происходит от сходства пуши-
стых соплодий многих видов клема-
тиса с бородой.
Из других народных названий
очень интересно эстонское — элу-
лынг, т. е. струна жизни. Возможно,
это связано с любовью эстонцев к
поэзии и красоте. По другой версии, в
этом названии отражены забытые
ныне лекарственные свойства клема-
тиса.
А вот литовцы находили в клема-
тисе сходство с ведьмой, которая
ездит верхом на метле. Отсюда литов-
ское название — рагане.
8
У латышей несколько народных
названий клематиса, но большинство
из них является переводом немецких.
Настоящее латвийское название —
межвитенис — значит вьющееся рас-
тение в лесу.
Много интересных народных наз-
ваний клематиса существует и у дру-
гих народов. Шведы называют клема-
тис вьющимся анемоном (сиппранка:
сипп — анемоне, ранка — вьющееся).
Немецкое название вальдрабе зна-
чит лесная ветка винограда.
Много интересных народных наз-
ваний клематиса существует у англи-
чан. Это свидетельствует о том, что в
Англии клематис является особенно
любимым растением. Чтобы дать
читателю представление о фантазии
поклонников клематиса, приведем
некоторые из них в переводе на рус-
ский язык: радость путешественника,
радость пастуха, честность, пламя,
волосы девушки, веревка ведьмы,
чертова кишка, бородавник, борода
старика, снег во время жатвы.
Культура клематиса сравнительно
молода по сравнению с культурой
многих других садовых растений.
Самое раннее упоминание о них отно-
сится к 1548 г. В работе В. Турнера
«Название лекарственных растений»
приведены сведения о Clematis vitalba
L. Это значит, что сначала человек
обратил внимание на лекарственные,
а не на декоративные свойства этого
растения.
ИНТРОДУКЦИЯ видов
Установление полезных свойств
конкретного дикорастущего растения
ведет к расширению его применения и
введению в культуру, т. е. его интро-
дукции.
Первые сведения об интродукции
клематиса появились в Западной
Европе в XVI в. Одним из первых был
интродуцирован Clematis viticella L.,
привезенный в 1569 г. в Англию из
Испании. Вскоре клематисы этого
вида начали высаживать в парках и в
садах не только в Англии, но и в дру-
гих странах. В 1573 г. из Венгрии в
Англию был ввезен травянистый кле-
матис — С. integrifolia L.; из Южной
Европы в 1590 г. — вечнозеленый
клематис — С. cirrhosa L.; в 1957 г. из
Юго-Восточной Европы — С. erecta.
В 1776 г. шведский ботаник К.
Тунберг интродуцировал из Японии
долго культивировавшийся там С. flo-
rida Thunb. Позже, в 1836 г., голланд-
ский врач-ботаник Ф. Зибольд в Япо-
нии нашел уже улучшенные крупно-
цветковые С. patens Morr. et Decne. и
C. lanuginosa Lindl.
Интродукция клематисов осо-
бенно расширилась в XVIII в. благо-
даря развитию транспорта, а, значит,
и путешествий. В результате в куль-
туру были введены многие другие
виды клематиса: С. flammula L., С.
orientals L., Atragene alpina L. и др.
В XIX в. началось широкое бота-
ническое изучение флоры тех стран,
где сохранились природные популя-
ции клематиса. Это позволило попол-
нить коллекцию растений новыми
видами. В Гималаях был найден и вве-
ден в культуру С. montana DC.; в
Японии •— С. terniflora DC.; в Рос-
сии — С. tangutica (Maxim.) Korsh.;
в Китае — С. davidiana Decne ex Ver-
lot. Ботаники и садоводы не только
расширяли свои коллекции за счет
интродуцированных видов, но начали
целенаправленную работу по улучше-
нию естественных форм. Исключи-
тельно вариабельным оказался С. viti-
cella L., который дает спонтанные
мутации. Благодаря этому как в при-
роде, так и в насаждениях появляются
отдельные растения с разнообразной
окраской цветков, разным количе-
ством чашелистиков, различной вели-
чиной цветка и т. д. Были найдены,
например, многочисленные садовые
формы: С. viticella atrorubens с пур-
пурными цветками; С. viticella rubra
grandiflora с крупными пурпурными
цветками; С. viticella папа — карлико-
вая форма; С. viticella albiflora с
белыми цветками; С. viticella purpurea
plena с пурпурными махровыми цвет-
ками и др.
Большой изменчивостью отлича-
ется не только С. viticella, но и япон-
ские и китайские клематисы. Напри-
мер, декоративные формы С. lanugi-
nosa Lindl. — С. lanuginosa var. pallida
отличаются светло-синими цветками;
С. lanuginosa var.longipetala — длин-
ными чашелистиками и т. д.
Волна интродукции охватывает не
только Азию и Европу, но также
Американский континент и даже
Новую Зеландию.
В Америке интерес к клематисам
появляется в самом начале XIX в. В
начале интродуцировали такие обыч-
ные виды, как С. virginiana L., С. viti-
cella L., С. vitalba L. и др., затем круп-
ноцветковые виды из Китая и Японии
после их интродукции в Англию. Так,
С. florida Thunb. был впервые экспо-
нирован в Бостоне в 1838 г.; С. florida
sieboldii — в Филадельфии в 1840 г.;
С. patens Morr. et Decne. — в Бостоне
в 1841 г.; С. lanuginosa Lindl. и С. lanu-
ginosa var. pallida — в Бостоне в
1856 г. Паркмэн в 1866 г. первый раз в
Бостоне экспонировал сорт Jackmanii,
открыв путь клематису в Америку.
9
Клематис появился в списках расте-
ний многих питомников.
Наибольший интерес к культуре
клематиса в Америке наблюдался в
80-х и в начале 90-х годов XIX в. В тот
период даже в простых каталогах цве-
точных питомников описывалось
более 70 различных культиваров кле-
матиса.
Большие заслуги по интродукции
клематиса в Америке принадлежат
дендрариуму Арнольди. Так, в 1877 г.
туда привезли из России С. terni-
flora DC. под названием С. paniculata
Thunb., который вскоре распростра-
нился по всей Америке. Многие виды
были интродуцированы из Китая и из
других стран мира. Американские
цветоводы ввели в культуру дикорас-
тущие виды, которыми богата Север-
ная Америка. Некоторые из них,
например С. texensis Buckl., вначале
был введен в культуру в Европе, и
только после этого получил призна-
ние у цветоводов по всей Америке
несмотря на свое южное происхожде-
ние (штат Техас). Другой не менее
популярный американский дикорасту-
щий вид — С. crispa L. Хотя в природе
он встречается в южных штатах, его
выращивают почти по всей Америке.
Многие американские виды клема-
тиса были ввезены в Европу и попол-
нили генофонд. В 1726 г. интродуци-
рован С. crispa L.; в 1730 г. — С.
viorna L.; в 1767 г. — С. virginiana L.;
в 1797 г. — С. verticillaris DC.; в 1880 г.
— С. ligusticifolia Nutt.; в 1889 г. — С.
douglasii Hook. Из Новой Зеландии в
1840 г. интродуцирован С. indivisa
Willd. non Steud., с Балеарских остро-
вов в 1783 г. — С. calycina Ait. и т. д.
Однако основной источник дико-
растущих видов клематиса для интро-
дукции — это Азия, особенно Китай.
По данным профессора Лунг Иайи
(Lung Yayi), в Китае произрастает
более одной трети всех видов клема-
тиса. Из почти 300 видов, входящих в
род Clematis, 108 встречаются в
Китае. Во флоре Китая представлены
следующие 8 секций клематиса:
Viorna — 36 видов; Atragene — 4;
Meclatis — 8; Fruticella — 6; Clematis
— 31; Viticella — 8; Cheiropsis — 8;
Naraveliopsis — 7. Недавно в этой
стране найдены новые неизвестные
науке виды клематиса — С. qingcheng-
shanica W. Т. Wang и С. pianmaensis
W. Т. Wang. Поэтому Китай не
только в прошлом, но также и сегодня
является источником ценных видов
клематиса.
В XX в. начинается настоящая
лихорадка в создании коллекций рас-
тений. В этот период коллекционеры
в различных странах, например П.
Генри (Р. Henri), Э. Г. Вильсон (Е. Н.
Wilson) и Дж. Форрест (G. Forrest),
исследуют растительные богатства
Китая. Почти все интродуцированные
в XX в. клематисы происходят из
Китая. Так, в 1900 г. обнаружены С.
armandi Franch., С. chinensis Osb., С.
quinquefoliolata Hutch.; в 1904 г. — С.
rehderiana Craib.; в 1906 г. — С. ranun-
culoides Franch.; в 1908 г. — С. veit-
chiana Craib., С. povoliniana Pamp.; в
1909 г. — С. spooneri Rehd. et Wills.; в
1910 г. — C. macropetala (Ledeb.)
Ledeb.; в 1912 г. — C. napaulensis DC.;
в 1918 г. — С. serratifolia Rehd. из
Кореи.
Ценные растительные ресурсы
клематиса найдены также в Японии,
Корее, Гималаях, Маньчжурии. Из
этих и других стран интродуцированы
многие ценные виды клематиса.
Кроме уже названных, Азия дала еще
целый ряд ценных дикорастущих
видов клематиса. Из Гонконга в 1820
г. интродуцирован С. meyeniana
Walp.; в 1837 г. —С. heracleifolia DC.,
а в 1864 г. его разновидность — С.
heracleifolia DC. var. davidiana (Ver-
lot) Hemsl. В Китае и Маньчжурии в
10
1855 г. найден С. aethusifolia Turcz. с
желтыми колокольчатыми, очень
душистыми цветками, а в 1898 г. — С.
tangutica (Maxim.) Korsh.; в 1897 г. из
Кореи доставлен A. koreana Komar.; в
1860 г. в Японии нашли С. stans
Siebold. et Zucc., в 1869 г. — С. apiifo-
lia DC.; в Северо-Восточной Азии в
1860 г. — С. fusca Turcz.; в Джунгарии
в 1839 г. — С. songarica Bunge.
Успешной работе по интродукции
клематиса сильно помешали войны,
особенно вторая мировая. Прекрати-
лись контакты между цветоводами и
ботаниками. Погибли ценные коллек-
ции клематиса. Интродукцию клема-
тиса пришлось начинать сначала.
В настоящее время в нашей стране
главная работа по интродукции кле-
матиса ведется в ботанических садах,
ею также занимаются отдельные цве-
товодческие хозяйства и цветоводы-
любители. В результате исследований
установлены флористический состав
и ареалы дикорастущих видов клема-
тиса. Между ботаническими садами,
дендрариями, питомниками разных
стран организован обмен семенами,
черенками и растениями. Издаются
ежегодные каталоги или списки семян
и растений (Index Seminum). Это дает
возможность любителям клематиса
пополнять свои коллекции новыми
сортами и видами.
История интродукции клематиса в
нашей стране связана со старыми
сельскими и городскими парками и
насаждениями. В материалах по
инвентаризации этих объектов,
например, в Латвии обнаружено срав-
нительно небольшое количество
видов, которые сохранились до сегод-
няшнего дня. Это С. vitalba L., С. viti-
cella L., С. virginiana L., A. sibirica L.,
A. alpina L.
Количество интродуцированных
видов клематиса в нашей стране суще-
ственно увеличивается начиная с 50-х
годов. Так, по данным М. А. Бескара-
вайной и Е. А. Донюшкиной, в этот
период в Никитском ботаническом
саду интродуцировано 58 видов.
РОЛЬ СЕЛЕКЦИИ
В РАЗВИТИИ КУЛЬТУРЫ
Когда в результате интродукции
был накоплен достаточно широкий
сортимент, начался следующий этап
— его улучшение. Основа основ этой
работы — селекция, отбор и скрещи-
вание.
Целенаправленное скрещивание
клематиса начато в Англии в начале
XIX в. Одним из первых сортов, полу-
ченных в 1835 г. в результате скрещи-
вания двух видов (С. integrifoliaх С.
viticella), является С. xeriostemon Неп-
dersonii (syn. Chandleri, Bergeronii, С.
intermedia Bonamy, C. eriostemon Dec-
ne.). Оригинатором (селекционером)
этого сорта был О. Хендерсон.
Наиважнейшее событие в истории
развития культуры клематиса прои-
зошло в 1858 г. Тогда в питомнике
Джекмэна* в Англии был получен
первый гибридный клематис — Jack-
manii, который в 1863 г. на выставке
в Кенсингтоне получил диплом пер-
вой степени. Этот сорт и сегодня не
потерял своего значения и является
классическим среди сотен других.
В дальнейшем в Англии и в других
странах на основе сорта Джекмэни
была создана целая группа клемати-
сов, в которую входят сорта, отлича-
ющиеся выносливостью и богатой
гаммой окраски цветков. Появление
такого декоративного сорта, как
Джекмэни, послужило причиной бур-
ного развития селекции клематисов.
* Здесь и далее русская транскрипция
фамилии Jackman дается в соответствии с анг-
лийским произношением.
И
В результате в течение нескольких
десятилетий были созданы сотни гиб-
ридов. Это нашло отражение в первой
монографии по клематису, носившей
название «Клематис как садовый цве-
ток» (Moore Т., Jackman G. The Cle-
matis as a Garden Flower. Surrey, 1872;
1877). В этой книге описаны 313 куль-
тиваров, в том числе 220 гибридных
сортов и 93 вида и разновидностей.
Эти сорта в 1862—1877 гг. экспониро-
вались на выставках в Лондоне для
оценки специалистами и для широ-
кого обозрения. Высокую оценку
получили 80 сортов, из которых 55
был присвоен сертификат первого
класса.
Многие из этих сортов выдержали
испытание временем в течение почти
100-летнего периода и будут радовать
еще много поколений любителей цве-
тов. К ним относятся такие распро-
страненные сегодня сорта, как Duch-
ess of Edinburg, Fairy Queen, Guiding
Star, Jackmanii, Lucie Lemoine, Miss
Bateman, Madame Van Houtte, Mrs
Cholmondeley, Mrs Hope, Proteus,
Sensation, Star of India, The President,
Victoria.
В начальный период селекции кле-
матиса наилучших результатов
добился английский селекционер G.
Jackman, который вывел 38 сортов,
или 47% от утвержденного сортимен-
та. За ним следуют также английские
селекционеры: С. Noble — 18 сортов,
или 23%, V. Crips — 17 сортов, или
21 %. Остальные селекционеры,
такие, как Anderson-Henry, Standish,
Baker и Veitch, — авторы отдельных
сортов.
Успешные опыты пионеров селек-
ции клематиса были продолжены в
питомнике Джекмэна, где гибридиза-
цией и отбором клематиса занима-
ются до наших дней. В Англии имя
Джекмэн всегда ассоциируется с кле-
матисом.
12
Эстафету первых селекционеров в
Англии продолжил Э. Маркхэм (Е.
Markham). Если бы он оставил нам
только один свой сорт Ernest Mark-
ham, то одно это дало бы ему право
быть отмеченным в истории куль-
туры клематиса. Кроме того, он напи-
сал также книгу, которая выдержала
3 издания (The Large and Small Flowe-
red Clematis and their Cultivation in the
Open Air. London, 1-st Edition, 1935;
2-d Edition, 1939; 3-d Edition, 1952).
Второе и третье издания вышли уже
после смерти автора. Он умер в
1937 г.
Любители клематиса во всем мире
хорошо знают фамилию Вальтера и
Ричарда Пеннеллов (Walter Pennell,
Richard Pennell, Lincoln, England). B.
Пеннелл является представителем
шестого поколения владельцев
питомника Линкольна. Селекцией
клематиса он начинал заниматься с
1950 г. Вначале использовал семена,
полученные при свободном опыле-
нии, а позже — гибридизацию. Миро-
вой известностью пользуются следу-
ющие его сорта: Annabel, Bracebridge
Star, Charissima, C. W. Dowman, Eliza-
beth Foster, Herbert Johnson, H. F.
Young*, Jim Hollis, John Warren*,
Kathleen Wheeler, Keith Richardson,
Ken Donson, Lincoln Star, Mrs N.
Thomson*, Pennel’s Purity*, Percy
Lake, Percy Robinson, Richard Pen-
nell*, Saturn, Scartho Gem, Susan All-
sop, Veronica’s Choice, Violet Eliza-
beth, Vyvyan Pennell*, Walter Pennell,
Will Goodwin.
Говоря о селекции клематиса,
нельзя не вспомнить имя Р. Эвисона
(R. J. Evison, Channel Islands). Как
селекционер он пока менее известен,
хотя уже порадовал любителей кле-
матиса отдельными хорошими сорта-
* Сорт выращивается в СССР.
Раймонд Дж. Эвисон — основатель Междуна-
родного общества клематисоводов, занимается
интродукцией и селекцией клематисов, автор
книги и многих статей о клематисах, директор
питомника клематисов в Гернзи, Ченнел
Айлендз (Англия)
ми. например обильноцветущим
белым — Edith. Работу с клематисом
он начал в качестве помощника, а
позже — директора-распорядителя в
фирме Д. Трежера (J. Treasure, War-
cestershire, England). Недавно он
организовал свой питомник на остро-
вах Ченнел, где ежегодно производит
около 800 000 саженцев клематиса. Р.
Эвисон является автором прекрасной
книги «Производим больше клемати-
сов» (Making the most of Clematis.
Nothingham, 1979). Но основной его
заслугой, за что ему благодарны не
только селекционеры, но и все люби-
тели клематиса, явилось создание
Международного общества клемати-
соводов в 1984 г.
Сегодня самым заслуженным
человеком в развитии культуры кле-
матиса, обладающим долголетним
опытом его выращивания, является
Дж. Фиск (J. Fisk, Suffolk, England) —
директор питомника. Этот специали-
зированный питомник существует с
1950 г. и ежегодно рассылает около
30 тыс. клематисов по всему миру.
Поэтому, как говорит Фиск, он имеет
много друзей во всех странах мира.
Это хороший пример того, как рас-
тения содействуют сближению людей
и народов.
Д. Фиск проводит большую работу
по пропаганде культуры клематиса. В
своей замечательной книге о клемати-
сах он награждает это прекрасное рас-
тение титулом Королевы вьющихся
растений (Clematis. The Queen of
Climbers. Fisk’s Clematis Nursery,
Westleton, Suffolk, 1975, 1977, 1989).
Так называется и его книга. Ежегодно
он участвует в выставке цветов в
Челси (Chelsea Flower Show), где рас-
пространяет около 6000 ежегодных
каталогов. Но основной его работой,
способствующей развитию культуры,
является интродукция новых видов
клематиса. Селекционеры ему пер-
вому посылают для проверки и интро-
дукции свои новые сорта.
Англия — не только родина куль-
турного клематиса, но и страна,
сохранившая приоритет в дальнейшем
развитии его культуры. Серьезный
вклад в развитие культуры клематиса
в Англии сделали К. Файр (К. Fair.
The Valley Clematis Nursery) и Б. Фре-
твелл (В. Fretwell). Последний издал
чудесную книгу о клематисах и явля-
ется автором 20 новых сортов.
Однако это не значит, что в других
странах этой работе не уделяется
должного внимания. После второй
мировой войны активным центром
селекции клематиса становится Шве-
ция.
13
В настоящее время самый актив-
ный селекционер клематиса — швед-
ский коллекционер М. Johnson из
Сёдертелье. В 1989 г. он был избран
первым вице-президентом Междуна-
родного общества клематисоводов. В
настоящей книге описано 25 его сор-
тов, в том числе такие, как Carmencita
(1952), Cassiopeia (1952), Neodynamia
(1957), Phoenix (1958), Titania (1952) и
ДР-
Кроме М. Ионсона, селекцией
клематиса в Швеции занимаются J.
Gudmundsson и Т. Lundell (Хелсинг-
борг). В нашей стране известны такие
их сорта, как Corona, Dawn, Ivan
Olsson и Serenata. Сорта, выведенные
шведскими селекционерами, инте-
ресны для нас тем, что, несомненно,
обладают наибольшей выносливос-
тью к суровым климатическим усло-
виям. Сёдертелье, где работает М.
Йонсон, находится на той же широте,
что и Карла в Эстонии, где работает
наш селекционер У. Кивистик. Швед-
ские сорта пригодны для Прибалтийс-
ких республик, Ленинградской и дру-
гих северных областей.
Больших успехов в селекции кле-
матиса добился польский селекционер
W. Noll. Три его сорта широко рас-
пространены во всем мире. Каждый
любитель клематиса мечтает полу-
чить в свою коллекцию сорт Niobe с
темно-пурпурными цветками — один
из самых красивых. Популярны и
сорта Halina Noll и General Sikorski.
Последний — спонтанный мутант
сорта Barbara Dibley. Два первых
сорта имеются и в нашей стране.
Ему принадлежат и другие инте-
ресные сорта: Batalionow Zoski i
Parasola, Gabriel Narutowicz, Stefan
Starzynski, Macksimilian Kolbe, Obron-
cow Westerplatte, Pervoj Brygady
Legionow, Dzieti Warszawy, Lwowskie
Orl^ta, Marszalek Pilsudski, Armii Kra-
jowej. К сожалению, после его смерти
Дж. Фиск, занимается интродукцией и распро-
странением клематиса около 40 лет, автор книг
и статей о клематисах, директор фирмы «Фиск
клематис» в Англии
М. Йонсон — ведущий практик и теоретик в
селекции и систематике клематиса. Его коллек-
ция в Швеции под Стокгольмом одна из круп-
нейших в мире
14
многие его сорта пропали, так как не
были размножены и распространены.
С большой надеждой любители
клематиса следят за работой по селек-
ции Stefana Franczaka — садовника
иезуитского ордена в Варшаве.
Несмотря на то, что первый сорт
получен им только в 1975 г., его кле-
матисы успели приобрести мировое
признание, например сорта Jan Pawel
II, Kardinal Wyszynski, Warszawska
Nike, а также Ewa, Kacper, Jadwiga
Teresa, Prezydent Narutowicz.
Профессор Boleslaw Sekowski в
своей книге о клематисах (1987) опи-
сывает 24 сорта польской селекции.
В истории культуры клематиса
немалая роль принадлежит такой
небольшой стране, как Голландия,
известной своими традициями в обла-
сти садоводства. Каждому селекцио-
неру необходимо знать, что Междуна-
родный центр по регистрации новых
сортов клематиса находится в Голлан-
дии в Вагенингене (Wageningen).
Руководит этой ответственной
работой доктор В. А. Бранденбург и
И. Г. ван де Ворен на кафедре таксо-
номии сельскохозяйственного универ-
ситета (W. A. Brandenburg, J. G. van
de Vooren, Agricultural University
Department of Taxonomy). Порядок
регистрации новых сортов будет опи-
сан далее.
Советским любителям клематисов
известны такие голландские селек-
ционеры, как М. Костер (М. Koster),
Б. Дрог (В. Droog), Э. Вермеулен (Е.
Vermeulen), X. Гротендорст (Н. Gro-
otendorst) и др. У нас пользуются
популярностью сорта Margot Koster,
Madame Le Coultre, Boskoop Beauty и
Prins Hendrik.
В последние годы в Голландии
появились новые активные центры,
занимающиеся селекцией, интродук-
цией и распространением клематисов.
Среди них самым результативным и
целенаправленным является экспорт-
питомник «Ф. Фопма Б. В.» в Боскопе
(,,F. Fopma В. V.“, Export Nurseries,
Boskoop).
В других странах Европы сегодня
селекция клематиса находится не на
таком высоком уровне. Определен-
ных успехов добились цветоводы во
Франции. Там выведены такие пре-
красные сорта, как Rouge Cardinale,
Etoile de Malicorne (до 1968 г.) —
автор А. Жиро (A. Girault); Etoile
Violette, Huldine — Автор Морель
(Morel).
В Северной Америке клематисо-
воды всегда старались не отстать от
Европы. Однако в селекции клема-
тиса там сегодня особых результатов
не добились. Фирма А. X. Стефена в
Нью-Йорке (Arthur Н. Steffen «Stef-
fen’s Quality Clematis», New York)
опередила европейские страны по
количеству выращенных и разослан-
ных в разные страны саженцев клема-
тиса. Ежегодный выход растений там
достигает 1 000 000. В настоящее
время в Северной Америке начали
серьезно заниматься селекцией кле-
матиса и уверены, что в ближайшие
годы будут получены новые сорта.
В Канаде в суровых условиях,
где температура зимой падает до
—40 °C (иногда до — 60°С), нашлись
оптимисты, которые поставили себе
цель — выращивать клематисы.
Среди них в первую очередь надо
отметить ныне покойного Ф. Л. Скин-
нера из Манитобы (Frank L. Skinner,
Manitoba). Он хотел создать для усло-
вий Манитобы морозоустойчивые
сорта. По его мнению, крупноцветко-
вые клематисы недостаточно морозо-
устойчивы. Поэтому в качестве
исходного материала для селекции он
выбирал устойчивые дикорастущие
виды, которые цвели в его саду,
например С. aethusiaefolia var. latisecta
Maxim., A. alpina L., A. sibirica L., C.
15
hexapetala Pall., C. brevicaudata DC.,
C. douglasii Hook., C. scottii Porter, C.
fremontii Wats., C. fusca Turcz., C.
ligusticifolia Nutt., A. macropetala
Ledeb., C. recta L., C. serratifolia
Rehd., C. tangutica (Maxim.) Korsh.,
C. verticillaris DC., C. viorna L., C. vir-
giniana L., C. viticella L.
Он получил много интересных
межвидовых гибридов. Среди них наи-
более интересны Rosy O’Grady, Blue
Boy, Blue Bird, White Swan, Golden
Cross, Grace, Western Virgin, Pamela.
Наибольшее количество гибридов
он получил от A. macropetala Ledeb.,
С. integrifolia L., С. serratifolia Rehd.,
отдельные — от C. recta L.
В связи с тем, что после смерти Ф.
Скиннера его питомник перестал
заниматься селекционной работой,
многие его гибриды потеряны. Спа-
сти результаты его работы стараются
его коллеги в Канаде, например кол-
лекционерка С. В. Гарвей (С. W.
Harvey, Kitchener). Ее сад клематисов
был открыт в октябре 1986 г. (Mrs.
Harvey Clematis Garden). В нем
собрана большая коллекция дикорас-
тущих видов и мелкоцветковых гиб-
ридов. С 60-х годов под влиянием Ф.
Скиннера в Канаде стали заниматься
клематисами С. Зубровский из Саска-
чевана (S. Zubrowski, Saskatchewan).
В его коллекции 130 видов и культива-
ров клематиса, пригодных для мест-
ных условий.
В Азии ведущую роль в селекции и
выращивании клематисов играет Япо-
ния. В коллекции японских клемати-
соводов можно найти как европейс-
кие, так и местные сорта. По сообще-
нию Иошиаки Канешиге (Yoshiaki
Kaneshige, Kanagawa Pref.), в Японии
выведено более 200 сортов. «И я уве-
рен, — пишет И. Канешиге, — евро-
пейские любители клематиса были
бы удивлены, если бы увидели их во
время цветения».
Действительно, европейцам мало
известно об успехах японских цвето-
водов. Надо признать, что единствен-
ным сортом, полученным в Японии и
известным в СССР, является Wada’s
Primrose — автор К. Вада (К. Wada),
хотя имеется целый ряд ценных сор-
тов, которые ждут признания в Евро-
пе, например Fujimusume, Kawasaki,
Ena, Yumedono, Komurasaki, Rasiand-
ra, Asao, Kakio, Tsuzuki, Miss Tokyo,
Unzen, Gekkyuden, Asagasumi, Edo
Murasaki, Hakuba, Teshio, Shiratae,
Yamato, Kochio, Josan-no-Sato, Ajisai
и др.
В СССР селекционная работа с
клематисами началась в 1953 г. в Ялте
в Никитском ботаническом саду. Уже
в 1962 г. коллекция включала 82 вида
и разновидности и 25 крупноцветко-
вых сортов, в том числе 14 иностран-
ных и И — селекции Никитского
ботанического сада (Волосенко-Вале-
нис А. Н., 1962). В настоящее время
насчитывается уже 58 видов, 23 сорта
иностранной селекции и более 100
перспективных сортов и форм отече-
ственной селекции (Бескаравайная М.
А., Донюшкина Е. А., 1988). К числу
первых селекционеров относится А.
Н. Волосенко-Валенис, работавший в
Никитском ботаническом саду. В
настоящее время его работу продол-
жают М. А. Бескаравайная и Е. А.
Донюшкина. В 1989 г. М. А. Бескара-
вайная опубликовала интересную
книгу «Клематисы».
В специфических условиях Южно-
го берега Крыма разводят клематисы
для сухого и жаркого континенталь-
ного климата. Кроме классических
методов скрещивания, разрабатыва-
ются новые методы индуцированного
мутагенеза с применением гамма-лу-
чей и химических веществ. Например,
при обработке семян С. hexapetala
этиленимином получен засухоустой-
чивый, высокоустойчивый к мучнис-
той росе сорт Загадка.
16
В результате селекционной рабо-
ты в Никитском ботаническом саду
выделено и принято в Государствен-
ное сортоиспытание 36 перспектив-
ных гибридных форм клематиса, из
которых 12 районированы в 6 респуб-
ликах страны (Латвии, Литве, Эсто-
нии, Белоруссии, в 28 областях
Украины и РСФСР).
Перспективные сорта и гибриды
клематиса выведены также в Цент-
ральном республиканском ботаничес-
ком саду АН УССР в Киеве. Начиная
с 60-х годов здесь селекцией занима-
ются М. И. Орлов, а в последние годы
— его последователь Ю. А. Бойчен-
ко. Они поставили перед собой задачу
— вывести сорта, устойчивые к гриб-
ной микрофлоре, вызывающей увяда-
ние растений. Такие сорта уже выве-
дены, например Первенец, Мефисто-
фель, Кармен, Восток.
Основным методом, применяемым
в селекции клематиса в Киеве, явля-
ется межсортовая гибридизация.
Используется как искусственное, так
и свободное опыление. Из 1,5—2 тыс.
ежегодно получаемых сеянцев отби-
раются только 1—2 с нужными каче-
ствами, удовлетворяющими совре-
менные требования к сорту. Начиная
с 1979 г. в Госсортоиспытание пере-
дано 8 гибридов: Ажурный, Идеал,
Мефистофель, Сатурн, Сказка, Суве-
нир, Талисман, Хрустальный. Ю. А.
Бойченко отмечает, что современная
система сортоиспытания настолько
неоправданно растянута, что до сих
пор ни один из переданных гибридов
его не прошел.
В 1979 г. селекцией клематиса
начали заниматься агроном У. Киви-
стик и его супруга А. Кивистик в кол-
хозе им. Юханнеса Лауристина Харь-
юского района Эстонской ССР.
Основной целью его работ стало
получение зимостойких и устойчивых
к болезням сортов с помощью скре-
Е. и М. Фопма. Е. Фопма — директор экспорт-
ной фирмы «Ф. Фопма» в Боскопе (Голландия),
где наряду со многими древесными растениями
имеется 150 культиваров клематисов
И. Канешиге — занимается интродукцией и
выращиванием клематисов в контейнерах (бо-
лее 200 культиваров) в своем маленьком саду в
городе Фудзисава в Японии
щивания и последующего отбора.
Обычно конкретный сорт опыляли
смесью пыльцы. По наблюдению У.
Кивистика, при этом у гибридов очень
хорошо завязывались семена. Затем
проводилось свободное опыление, а
после этого — опыление пыльцой
одного растения.
Особенно большое значение в
этом процессе имеет выбор материн-
ских растений. По мнению У. Киви-
стика, наилучшие результаты полу-
чены при использовании сорта Ernest
Markham. Из 79 перспективных гиб-
ридов, полученных до 1987 г., 18 дал
Ernest Markham, И — Madame Van
Houtte, 8 — Серебряный Ручеек, 5 —
Jackmanii, 5 — Ville de Lyon, 4 — Бал
Цветов, 4 — Лютер Бербанк, 4 —
Hagley Hybrid, 3 — Ramona, 3 —
Девятый Вал, 3 — Куба, 3 — Юбилей-
ный 70, 2 — Малыш, 2 — Gipsy
Queen, 2 — Nelly Moser, 1 — Madame
Bajun, 1 — Lord Nevill.
Клематисами в Эстонии зани-
мается не только У. Кивистик. Г.
Тоовере (Таллинн) является коллек-
ционером, теоретиком и автором пер-
вого в Советском Союзе иллюстриро-
ванного каталога клематисов (То-
overe Guido. Suureoieliste Elulongade.
Tallinn, 1982).
А. Вайгла (Ряпине) — первый в
Эстонии селекционер клематиса. Он
также автор первой книги о клемати-
А. Н. Волосенко-Валенис — первый селекцио-
нер клематисов в Советском Союзе
М. А. Бескаравайная — одна из ведущих селек-
ционеров и специалист по культуре клематиса в
СССР
18
сах на эстонском языке (Vaigla A. Elu-
longad, Tallinn, 1982).
С 1982 г. селекцией клематиса, а
также технологией получения и про-
ращивания семян занимается Е. Кала
(Тапа).
Первой авторитетной оценки
эстонские селекционеры могут ждать
от своего соотечественника Э.
Пранно (Каиу), который поставил
себе целью интродуцировать все цен-
ные гибриды советской селекции. Эту
задачу он выполняет с особой ответ-
ственностью. Зачастую он сохраняет
гибриды, потерянные их авторами.
Так случилось с некоторыми гибрида-
ми, полученными М. Ф. Шароновой.
Э. Пранно занимается также гибриди-
зацией дикорастущих видов и разно-
видностей, например С. integrifolia и
С. viorna, различных княжиков и т. д.
Несмотря на то, что в Латвийской
ССР селекция клематиса начата рань-
ше, чем в Эстонии, объем этой
работы очень незначителен. В Латвии
первые гибриды получила М. Таурите
в 70-х годах. В настоящее время
селекцией занимается И. Ру плене
(Скривери), В. Риекстиня (Сала-
спил с) и др.
В Латвии ведется серьезная работа
по созданию генофонда и пропаганды
культуры клематиса. В этой работе
участвуют как государственные учре-
ждения, так и цветоводы-любители.
При Латвийском республиканском
союзе агрокооперативных обществ (в
настоящее время Общество садоводов
и пчеловодов) организован Клуб кле-
матисоводов республики. В Рижском
отделении этого общества в Сигулде в
Выставочном саду в 1978 г. по инициа-
тиве А. Ирбе организована постоян-
ная экспозиция клематисов. Там пред-
ставлена большая коллекция клема-
тисов как иностранной, так и совет-
ской селекции.
У. Кивистик — самый продуктивный селекцио-
нер и коллекционер клематисов
В. Риекстиня — автор книги, 20 лет занимается
интродукцией, исследованием, а в последние
годы — и селекцией клематисов
19
Начиная с 1978 г. в Сигулде (на-
циональный парк «Гауя») Рижское
районное отделение Латвийского
республиканского союза агрокоопе-
ративных обществ совместно с Бота-
ническим садом АН ЛатССР органи-
зует регулярные специализированные
выставки срезанных цветков клема-
тиса и тематические семинары по
селекции и другим вопросам культуры
клематиса. В этих научно-практичес-
ких семинарах участвуют как профес-
сионалы, так и любители клематиса
из различных мест СССР.
Доклады семинаров публикуются
в тематических сборниках, например
«Clematis-84. Перспективная культура
клематисов для озеленения городов и
населенных пунктов»; «Clematis-86.
Региональная селекция — основа
успешного развития культуры клема-
тисов»; «Clematis-88. Вклад селекцио-
неров в развитие культуры клемати-
са». На Государственном сортоис-
пытательном участке в Саласпилсе
проводится оценка новых сортов.
В 1985 г. опубликована первая
книга о клематисах в Латвии [Riek-
stiija V. Mezvitegi (Clematis L.). Riga].
В Литовской ССР работа по селек-
ции клематиса только начинается на
базе Общества садоводов и пчелово-
дов, особенно активно в его Шауляйс-
ком отделении. Серьезных результа-
тов по селекции можно ожидать от Л.
Бакявичуса. Интродукцией клематиса
занимаются И. Норгел, А. Самбарос
и др.
Активизация работы с клемати-
сами наблюдается в Белорусской
ССР. В 1985 г. там выпущена первая
книга (Ломонос П. Н. Клематисы в
нашем саду. Минск, 1985). В Ботани-
ческом саду в Минске собрана ценная
коллекция дикорастущих видов. Это
хорошая база для селекции.
Самыми смелыми в области куль-
туры клематиса могут считаться
20
Л. Бакявичус занимается интродукцией, агро-
техникой и селекцией клематисов
В. Рейнвальд — занимается поиском наиболее
результативных способов выращивания и мето-
дов селекции для северных районов СССР (Ле-
нинград)
ленинградцы, потому что они занима-
ются селекцией на 60° с. ш., испо-
льзуя даже крупноцветковые сорта.
Интересных результатов в селек-
ции клематиса недавно добился
сотрудник БИН В. М. Рейнвальд. Он
отобрал уже 20 перспективных гибри-
дов. Кроме того, он старается найти
способы получения спелых семян в
открытом грунте в условиях Ленин-
града. Изучается очень важный во-
прос — при какой степени спелости
семена уже прорастают.
В 1985 г. была издана книга В. А.
Максимова «Клематисы» (Лениздат,
1985). Ленинградцы участвуют во всех
семинарах и выставках клематиса. В
1989 г. в Ленинграде прошел семинар
«Обмен опытом по выращиванию
клематисов». Большую работу по
пропаганде клематиса в Ленинграде
проводят цветоводческие клубы и
общество садоводов.
В Москве одними из первых ини-
циаторов выращивания клематиса
являются С. С. Осипов и С. В. Сурга-
нова. Последняя много сделала по
М. Шаронова — широкоизвестная своими
обильноцветущими, зимостойкими, низкоро-
слыми клематисами
пропаганде использования срезанных
цветков клематиса в композициях.
Среди советских селекционеров
клематиса необходимо отметить
М.Ф. Шаронову из Московской обла-
сти. Селекцией клематиса она начала
заниматься в 70-летнем возрасте и
добилась отличных результатов.
Шароновские клематисы (так их
называют в народе) широко известны
не только в СССР, но и за границей. К
их числу относятся Анна Герман,
Куба, Серебряный Ручеек, Стасик,
Тучка. Ею выведены низкорослые и
обильноцветущие Северное Сияние,
Стасик, Малыш и др. Пример М. Ф.
Шароновой показывает, что селек-
цию клематиса можно начинать в
любом возрасте. Она умерла на 103-м
году жизни. Ее работу по селекции
продолжают другие селекционеры.
ОСНОВНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ
В РАЗВИТИИ КУЛЬТУРЫ
Культура клематиса в нашей
стране одна из наиболее молодых.
Она возникла около 200 лет тому
назад. Флористическая литература и
старые каталоги садоводческих фирм
свидетельствуют о том, что интерес к
клематисам развивался волнообраз-
но: периоды расцвета чередовались с
периодами застоя.
Начало культуры клематиса отно-
сится к 1800—1860 гг. — периоду инт-
родукции дикорастущих видов. В.
Фрибе в своей книге (Friebe W. С.
Oekonomisch-technische Flora. Riga,
1805) советует выращивать следу-
ющие виды: С. erecta L., С. integrifolia
L., С. virginiana L., С. vitalba L. В
каталоге В. Вагнера в 1821 г. упоми-
21
нается уже 13 видов: С. cirrhosa L., С.
crispa L., С. cylindrica Sims., С. flam-
mula L., C. orientalis L., C. pensylva-
nica Donn, C. triternata DC., C. virgi-
niana L., C. vitalba L., C. viticella L.,
C. flora pleno, C. flora rubro, C.
viorna L. Позже количество рекомен-
дуемых видов сокращается. Это свя-
зано с уменьшением интереса к кле-
матисам в связи с почти полным
отсутствием литературы о них.
Период расцвета культуры клема-
тиса приходится на 1870—1910 гг.
Интерес к ним сильно возрастает в
связи с выведением в Англии первых
крупноцветковых гибридов. Садо-
воды в России, особенно в Латвии, с
нетерпением следят за появлением
новых сортов в каталогах садоводчес-
ких фирм. В этот период в Латвии
было интродуцировано 77 сортов
крупноцветковых клематисов: Albert
Victor, Alexandra, Anatole France,
Aurora Violacea, Belle of Woking,
Claude le Sorrain, Countess of Lovela-
ce, Comete, Daniel Deronda, Devoni-
ensis, Duke of Buccleuch, Duke of
Edinburgh, Duchess of Edinburgh,
Duke of Norfolk, Edith Jackman, Fair
Rosamond, Fairy Queen, Faust, Florida
plena, Fortunei plena, Gartendirector
Petzold, Guascoi, Hendersonii, Helena,
Hildegard Spath, Jackmanii, Jackmanii
Alba, John Gould Veitch, La France,
Lady Coroline Nevill, Lady Londesbo-
rough, Lanuginosa, Louis van Houtte,
Lord Napier, Lord Henry Lennox, Lucie
Lemoine, Luloni, Madame Baron Veil-
lard, Madame Edouard Andre, Madame
Grange, Madame Thibaut, Marie Bois-
selot, Mathieu de Dombasle, Miss Bate-
man, Morikata Oke, Mrs. Bauer, Mrs.
Cholmondeley, Mrs. George Jackman,
Mrs. Howard Vyse, Mrs. Merville, Mrs.
Villiers-Lister, Prince of Wales, Prin-
cess of Wales, Proteus, Purpurea Ele-
gans, Queen Guinevere, Robert Hanbu-
ry, Rubella, Sensation, Smith’s Snow-
22
white, Sophia, Standishii, Star of India,
The President, The Queen, Thomas
Moore, Thomas Tennet, Tunbridgensis,
Uranus, Veste, Virginale, Ville de Lyon,
William Kennett, William Cripps.
В этом длинном списке числились
такие непревзойденные сорта, о кото-
рых и сегодня мечтают любители кле-
матисов. Кроме того, можно было
приобрести широкий ассортимент
дикорастущих видов и мелкоцветко-
вых форм и гибридов, например: А.
alpina L., A. sibirica L., A. macropetala
Ledeb., С. cylindrica Sims., С. flam-
mula L., C. fortunei Moore, C. florida
Thunb., C. bicolor Lindl., C. fragrans
Ten., C. maritima L. non Lam., C. fusca
Thurcz., C. violacea DC., C. glauca
Willd., C. lanuginosa Lindl., C. hybrida
splendida, C. rubro-violacea van Hout-
te, C. orientalis L., C. patens Morr et
Decne., C. monstrosa Hort. ex C. Koch,
C. atropurpurea Spae, C. pitcheri Torr,
et A. Gray, C. viorna L., C. coccinea
Engelm. ex A. Gray, C. vitalba L., C.
virginiana L., C. viticella L., C. coerulea
Lindl., C. venosa Royle и др.
Застой в культуре клематиса начи-
нается в начале XX в. Это произошло
по разным причинам: в результате
незнания особенностей растения,
неумелого размножения, неправиль-
ной агротехники, почти полного
отсутствия публикаций и т. д. Так, в
1873 г. журнал «Вестник Русского
общества садоводства» писал, что
клематис можно выращивать только
в оранжереях. Развитие культуры
тормозило также появление неизвест-
ной болезни — увядания. Кроме того,
первая и вторая мировые войны
подорвали работы по интродукции
клематиса в нашей стране. Сохрани-
лись только отдельные сорта круп-
ноцветковых клематисов — Jackma-
nii, Nelly Moser, Ville de Lyon и
отдельные виды — C. vitalba L., С.
viticella L. и др. He сохранилась ни
одна коллекция клематиса. Период
застоя продолжался почти до 50-х
годов.
После этого начинается период
возрождения культуры клематиса в
Советском Союзе. Благодаря ослаб-
лению холодной войны устанавлива-
ются контакты между разными стра-
нами. Возобновляются деловые отно-
шения с иностранными фирмами и
индивидуальными коллекционерами.
В результате происходит реинтродук-
ция потерянного ассортимента и инт-
родукция новых сортов. Больше всего
сортов было получено от М. Йонсона
из Швеции (94 сорта).
В настоящее время в Прибалтийс-
ких республиках выращивается около
70 видов и сортов мелкоцветковых и
100 сортов крупноцветковых клемати-
сов иностранной селекции, которые
имеют значение для озеленения.
В нашей стране начата очень важ-
ная работа для быстрого распростра-
нения культуры клематиса —
локально-зональная селекция. В тече-
ние сравнительно небольшого пери-
ода времени (30 лет) получено около
250 новых культиваров.
В результате интенсивной работы
по реинтродукции, интродукции и
селекции клематиса ассортимент кле-
матисов в ботанических садах и част-
ных коллекциях в настоящее время
насчитывает более 400 культиваров.
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Клематис — один из наиболее
широко распространенных родов
семейства лютиковых. Его виды
встречаются в 28 из 34 флористичес-
ких областей земли.
По данным М. Тамуры, на всех
континентах земного шара (за исклю-
чением Антарктиды) встречается 300
видов клематиса. Больше всего их
произрастает в Евразии — 150, далее
следует Северная Америка — 40,
Австралия и Новая Зеландия — 30,
Африка — 25, Южная Америка — 20.
Одним из главных факторов, кото-
рый способствовал распространению
клематиса в природе, является боль-
шое многообразие жизненных форм
этого растения. Если это нежная и
ломкая самоцепляющаяся лиана, она
находит для себя наилучшие условия
освещения, поднимаясь над деревь-
ями. Если это кустарник или полуку-
старник, или травянистое растение,
то способен переносить экстремаль-
ные климатические условия — низ-
кую температуру, засуху и т. д. Глубо-
кая и хорошо развитая корневая
система способна добывать минераль-
ные питательные вещества из глубо-
ких горизонтов почвы. Поэтому кле-
матис входит в состав флоры различ-
ных регионов.
В Северобореальной флористи-
ческой зоне тайги клематис представ-
лен как циркумполярное растение
(атрагена). Он растет также в лесах
атлантического побережья Евразии
(С. vitalba L.). В Восточной Азии кле-
матис встречается в широколиствен-
ных и переходных лесах лесостепной
зоны (С. terniflora DC., C.mandshurica
Rupr. и др.). Клематисы, например С.
integrifolia L., распространены и в
аридных степных зонах.
Объем книги не позволяет дать
широкий хорологический анализ рода
клематиса. Но эти ограниченные при-
меры достаточно ясно свидетель-
ствуют о климатически-экологичес-
кой пластичности растения в природе.
Эти свойства сохраняются и в культу-
ре. Поэтому клематис хорошо прижи-
вается в садах. Обширный генетиче-
ский фонд клематиса в природе позво-
ляет нам выбирать наиболее подходя-
щий ассортимент для любых условий.
Селекционная работа еще больше
расширяет возможности применения
клематиса во всех климатических
зонах нашей страны.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Все автотрофные растения, к
которым относится и клематис, воду и
растворенные в ней элементы пита-
ния получают из почвы, а органичес-
кие вещества синтезируют в процессе
фотосинтеза. В процессе питания уча-
ствуют корни, стебли и листья.
Корни не только выполняют меха-
ническую, якорную функцию, но и
служат для активного всасывания
воды, ионов минеральных солей, про-
дуктов жизнедеятельности почвенных
микроорганизмов и корневых выделе-
ний других растений. Ионы калия,
кальция, магния, фосфора, молекулы
органических соединений азота и
серы передвигаются из корней в
стебли и листья. В корнях синтезиру-
ются гормоны роста, алкалоиды и
другие вещества.
По строению корни клематиса
могут быть древесные и сочные. По
поводу происхождения и особенно-
стей ветвления корней у ботаников
существуют различные мнения. М. А.
Бескаравайная выделяет 3 типа:
стержневые, вторичные и мочкова-
тые корни.
1. Стержневой корень развивается
из зародышевого корня [С. orientalis
L., С. glauca Willd., С. tangutica (Ma-
xim.) Korsh. и др.]; это самый прими-
тивный и наименее развитый тип кор-
ня, поэтому при пересадке вышеназ-
ванных видов клематисов корни надо
тщательно сохранять; эти виды хуже
укореняются, так как у них отсут-
26
ствуют вторичные (адвентивные*)
корни.
2. Вторичные корни развиваются
из адвентивных почек стебля (С. mon-
tana DC., С. stans Siebold. et Zucc.
и др.).
3. Мочковатые корни характерны
для многих видов клематиса (С. inte-
grifolia L., С. viorna L., С. armandii
Franch., С. terniflora DC., С. recta L. и
др.); клематисы, имеющие такой тип
корней, хорошо переносят пересадку.
У сортовых клематисов, которые
получены путем скрещивания, ни
один из вышеназванных типов корней
в чистом виде не встречается. У них
преобладают длинные, шнурообраз-
ные, слаборазветвленные вторичные
корни, развивающиеся из камбия и
каллюса. Такие корни образуются
при размножении клематиса черен-
ками и отводками. Они имеют светло-
желтую окраску, сочные, иногда сла-
боодресневшие.
Радиус распространения корней
клематиса не превышает 100 см, в
глубь почвы они также проникают не
более чем на 100 см. В связи с таким
незначительным объемом освоения
почвы клематисы нуждаются в
подкормках и поливах для лучшего
* Адвентивный (от латинского adventicius
— пришлый) орган растения происходит не из
эмбриональных тканей точки роста, а из более
старых частей растения (например, почки на
корнях, листьях, междоузлиях стебля).
развития и цветения, особенно старые
кусты, у которых с годами разви-
вается очень плотная корневая систе-
ма.
Стебель является центральным
надземным органом, из точек роста
которого образуются листья, цветок,
плоды. Он служит связующим звеном
между корнями и листьями. По его
сосудам транспортируются питатель-
ные вещества и вода.
Стебель клематиса состоит из
отдельных междоузлий, которые
заканчиваются узлами с парой почек.
Почки расположены накрест супро-
тивно, в пазухах листьев. Они делятся
на вегетативные, генеративные (цвет-
ковые) и смешанные — вегетативно-
генеративные.
У клематиса есть и спящие почки,
которые могут при гибели вегетатив-
ных почек дать новый побег. Такие
почки есть на нижней части стеблей и
на корнях.
При гибели побегов у растения
пробуждаются спящие почки, из кото-
рых развивается новый побег.
Поэтому нецелесообразно выбрасы-
вать в таких случаях корни. Иногда
через несколько лет происходит
возобновление «погибшего расте-
ния».
В зависимости от характера роста
и положения в пространстве у клема-
тиса различают прямые, ползучие, а
чаще лазящие стебли. В сечении они
могут быть округлыми, ребристыми,
гранеными.
Схема накрест супротивного расположе-
ния почек на стебле (А) и разреза черешка С.
vitalba L. (Б):
1 — почка; 2 — листовой рубец (послесбрасывания
листьев); 3 — листовая подушечка (срастается с череш-
ком); а — срез нижней части черешка: б — срез осно-
вания черешка; 4 — эпидерма; 5 — колленхима; 6 —
жилки (боковые и спинальная); 7 — паренхима
27
Наиболее часто встречаемая жиз-
ненная форма (биоморфа) — лазящая
лиана, которая прикрепляется к
опоре с помощью черешков листьев и
листочков, закручивающихся вокруг
нее.
Стебли лианы могут быть деревя-
нистыми — в этом случае перезимо-
вывает весь побег; полудеревяни-
стыми — к весне сохраняется только
нижняя часть побега; травянистые
побеги ежегодно отмирают, сохраня-
ются только корни. Клематисы в при-
роде представлены также кустарника-
ми, полукустарниками и травяни-
стыми растениями. Чаще всего клема-
тисы — летнезеленые растения, реже
вечнозеленые.
Листья — специализированные
органы питания, осуществляющие
фотосинтез и транспирацию.
Лист состоит из пластинки и
черешка. У разных сортов листья
могут быть простыми или сложными
(тройчатыми или непарноперисто-
сложными с 5—7 листочками). Про-
стой лист имеет только одну пла-
стинку и один черешок; сложный
состоит из боковых и конечных
листочков, которые с помощью чере-
шочков прикрепляются к черешку.
При размножении семенами у рас-
тения вначале развиваются семядоль-
ные листья, потом настоящие.
В зависимости от расположения на
стебле у клематиса различают низо-
Схема пазушной почки (А), типы междо-
узлий и листьев (Б):
1 — почка; 2 —черешок листа; 3 —почечные чешуи
(14—16 штук, без хлорофилла); а — наружная сторона
(опушенная): б — внутренняя сторона (голая); 4 —
поперечный разрез почки; 5 — зачаток побега (с хло-
рофиллом); 6 — развитый стеблевой лист: 7, 8 — низо-
вые листья
28
вые, срединные и верховые листья. К
низовым относятся семядольные и
настоящие листья, образующиеся на
нижних трех узлах. Они чаще всего
простые, цельные, лопастные, раз-
дельные, реже тройчатые. Черешки у
них короткие, почки в пазухах слабо-
развитые. Эти особенности надо учи-
тывать при обрезке, заготовке черен-
г ков и диагностике сорта.
На средней части стебля листья
нормально развитые, крупные и по
форме более сложные, чем низовые.
Верховые листья расположены на
главной оси генеративной части побе-
га. По размеру и форме они мало
отличаются от срединных. К верхо-
вым листьям относятся прицветники и
прицветнички. Эти листья имеют
диагностическое значение: их форма,
размеры, особенности указываются
при описании сорта.
Форма, а также конфигурация
основания, верхушки и краев листо-
вой пластинки многообразны и имеют
диагностическое значение.
Листья, как и почки, расположены
на стебле накрест супротивно.
Осенью при опадении листьев
черешки и черешочки сохраняются,
так как они срастаются с листовой
подушечкой — утолщением стебля в
месте прикрепления черешка.
Черешки имеют желобообразную
форму и выполняют разнообразные
функции: изменяют положение листа
в пространстве, закручиваясь вокруг
Строение листа и всхода:
А — сложный лист; 1 — тройчатосложный; 2 — двух-
тройчатосложный; 3 — непарноперистосложный с 7
листочками; 4 — двухтройчатоперистосложный; 5 —
двухперистосложный: Б — всход: 6 — конус роста; 7
'— семядоли; 8 — гипокотиль; 9 — зародышевый
корень
29
опоры и удерживая растение в верти-
кальном положении.
Прицветники расположены на
боковых осях первого порядка. По
размеру они меньше листьев, а по
форме бывают простые и сложные.
На боковых осях второго, третьего
порядков расположены прицветнич-
ки. Они простые по форме и малень-
кие по размеру.
Цветок выполняет разнообразные
и сложные функции. По своему
происхождению он является видоиз-
менением побега. У клематиса цветок
состоит из околоцветника, тычинок и
пестиков. Все клематисы, за исклю-
чением атрагенов, имеют простой
околоцветник, образованный из окра-
шенных чашелистиков, обычно 4—8,
за исключением махровых сортов.
Тычинок много. Они состоят из
тычиночной нити, пыльников и
обычно ярко окрашены, что усили-
вает декоративность цветков и имеет
диагностическое значение. Пыльники
открываются снаружи — это умень-
шает самоопыление (автогамию).
Пестиков в цветке тоже много.
Они состоят из завязи, столбика,
рыльца. Столбик чаще сильноопу-
шенный, реже голый. После завязы-
вания плодов столбик увеличивается в
размерах и выполняет роль летучки.
Строение растения клематиса:
А — расположение вегетативных и генеративных орга-
нов на побеге: а — генеративная часть побега: 1 —
главная ось; 2 — боковая ось 1-го порядка; 3 — боко-
вая ось 2-го порядка; б — вегетативная часть побега; 4
— междоузлие; 5 — узлы с вегетативными почками; 6
— настоящие (средние, главные) листья; 7 — низовые
листья; Б — сложный настоящий лист: 8 — конечный
листочек; 9 — листочки; 10 — черешочек; 11 — чере-
шок; В — фрагмент генеративной части побега: 12 —
чашелистик; 13 — бутоны (цветочные почки); 14 —
цветоножка; 15 — цветонос; 16 — прицветник; 17 —
прицветничек; Г — поперечный разрез однолетнего
побега (шестиреберный): 18 — флоэма (луб); 19 —
ксилема: 20 — сердцевинные лучи
30
Чашелистики по форме, величине
и окраске разнообразны. В зависимо-
сти от их положения различают следу-
ющие типы околоцветников: звездо-
образный — чашелистики узкие и
соприкасаются только у основания;
крестообразный — чашелистики
сравнительно широкие, но в нижней
части очень узкие, обычно их от 4 до
6, они отдалены друг от друга; диско-
образный — чашелистики широкие,
сильноперекрывающие друг друга. У
некоторых видов цветки имеют коло-
кольчатую или урнообразную форму.
Цветки могут быть одиночными
или собранными в соцветия. Основная
ось, несущая цветок, называется цве-
тоносом, отдельные цветки имеют
только цветоножку. В зависимости от
размещения главной и боковых осей в
пространстве различают простые и
сложные соцветия.
Соцветия делятся на ботриоидные
— бокоцветные и цимоидные — вер-
хоцветные.
Простые ботриоидные соцветия —
соцветия, у которых единственные
боковые ответвления главной оси —
цветоножки — заканчиваются цвет-
ком. К таким соцветиям относится
кисть — простое соцветие, у которого
развиты междоузлия, а цветок распо-
Генеративные органы:
А — цветок: 1 — чашелистики; 2 — стаминодии (у
атраген); 3 — тычинки; 4 — пестики; а — строение
тычинки: 5 — пыльники; 6 — связник; 7 — тычиноч-
ная нить; б — строение пестика: 8 — рыльце; 9 —
столбик; 10 — завязь; Б — многоорешек: 11 — оре-
шек с длинным опушенным столбиком: 12 — орешек с
коротким голым столбиком; 13 — основание много-
орешка: в — продольный разрез орешка: 14 — семя;
15— оболочка
31
Сложные цимоидные соцветия:
7 — монотирс; 2 — дитирс; 3 — плейотирс (множе-
ственный тирс); 4 — колосовидный тирс
Цимоиды:
1 —монохазий; 2 — дихазий; 3 — двойной дихазий; 4
— плейохазий (множественный)
ложен на цветоножке. В зависимости
от расположения цветков на оси со-
цветия кисть обычно бывает парная и
закрытая — верхушка оси соцветия
заканчивается цветком.
Сложные ботриоидные соцветия,
или сложная кисть, — соцветие, у
которого простые ботриоидные со-
цветия располагаются на боковых
осях первого, второго и более высо-
ких порядков. У клематисов встре-
чается главным образом двойная
кисть, реже тройная.
Более распространены у клемати-
сов сложные цимоидные соцветия, где
главная ось ветвится по моноподиаль-
ному типу, а боковые — по симпо-
диальному. К сложным цимоидным
соцветиям относится тирс, у которого
боковые оси несут боковые соцветия,
более развитые, чем на главной оси.
Боковые соцветия тирса называются
цимоидами. В зависимости от числа
боковых соцветий, возникающих под
цветками, цимоиды называют моно-
хазием (развивается одно боковое
соцветие) или дихазием (два боковых
соцветия). Дихазии могут быть двой-
ными (развиваются два боковых со-
цветия, в свою очередь ветвящиеся по
типу дихазия) плейохазиями, т. е.
множественными (развивается 3 или
более боковых соцветия).
Если цимоиды расположены на
главной оси соцветия, такое соцветие
называется монотирсом. В случаях,
когда цимоиды расположены на осях
второго порядка, они называются
дитирсом. Если боковые оси сильно
разветвлены и цимоиды располага-
ются на осях третьего и более высо-
ких порядков, такое соцветие назы-
вается плейотирсом (множественный
тирс).
Тирс в пределах одного таксона
может преобразоваться в кисть.
Кисть, возникшая из тирса, назы-
вается ботриоидный, или кистевид-
ный, тирс.
Плод развивается из оплодотво-
ренной завязи. Клематис имеет одно-
семянный плод — орешек; орешки
собраны в многосемянное соплодие —
многоорешек.
МЕЖДУНАРОДНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
КЛЕМАТИСОВ
В понятие культивары включают
разные таксономические единицы —
формы, разновидности, сорта, гиб-
риды, используемые в культуре.
Огромное значение международ-
ной регистрации культиваров расте-
ний подчеркивается в Международ-
ном кодексе номенклатуры культур-
ных растений (The International Code
of Nomenclature for Cultivated Plants.
1980). В Кодексе указано, что реги-
страция культиваров означает их
признание авторитетным органом и
включение названия культивара в
регистр. Регистрация, проводимая
любой другой организацией в интересах
как международного, так и националь-
ного масштаба, является незаконной.
Законная регистрация культива-
ров — прерогатива Международного
регистра — органа, признанного офи-
циальными декретами в ряде стран
или официальными соглашениями
между странами.
Названия, не зарегистрированные
в Кодексе, признаются только тогда,
когда это не противоречит Кодексу.
Начиная с 1 января 1959 г. название
культивара не разрешается помещать
в незаконном списке без согласия и
подписи оригинатора. Оригинатором
является селекционер или открыва-
тель культивара.
Регистрация культиваров клема-
тиса проводится Международным
обществом клематисоводов (МОК).
В периодическом издании МОК (The
International Clematis Society Newslet-
ter, a c 1988 r. Clematis International)
2*
регулярно обсуждаются вопросы
классификации и даются эксперимен-
тальные списки и принципы учета.
Международную регистрацию
культиваров клематиса возглавляют
доктор В. А. Бранденбург и И. Г. ван
де Воорен на кафедре таксономии
растений сельскохозяйственного уни-
верситета в Вагенингене (Голландия).
Регистрация как старых, так и новых
культиваров уже начата. Это очень
ответственная работа, так как заклю-
чается не просто в регистрации назва-
ний культиваров, но и в проверке
аутентичности и документации.
Например, крупноцветковый клема-
тис S. lanuginosa Lindl. et Paxt.
обычно считают дикорастущим, но в
связи с тем, что в природе он не най-
ден и описан в культуре, его надо счи-
тать культиваром, а не видом (Bran-
denburg, Vooren, 1985). Уже изучены
многие книги и каталоги, где приво-
дятся сведения о клематисах, но реги-
страторы рассчитывают на помощь
цветоводов-любителей, особенно в
следующих вопросах: 1) сведения о
первых интродукциях клематисов в
Европе, которые описаны как вид, но
фактически являются культиварами;
2) о гибридах, которые используются
как культивары; 3) о культиварах кле-
матиса в Австралии, Китае, Индии,
Японии и Южной Америке.
Для регистрации новых гибридов в
Международном регистре необходима
первичная публикация о новых куль-
тиварах и заполнение анкеты учета.
После получения заполненной
35
анкеты название регистрируется
согласно Международному кодексу
номенклатуры культурных растений
(ICNCP, 1980).
Вся информация, полученная как
из литературы, так и из анкет, закла-
дывается в память ЭВМ. Список куль-
тиваров составляется в алфавитном
порядке в трех томах: крупноцветко-
вые культивары; мелкоцветковые
древесные культивары; травянистые
многолетние культивары. В насто-
ящее время почти закончена и вскоре
будет опубликована первая часть —
«Крупноцветковые культивары кле-
матиса». В ней почти 900 названий.
Анкета учета
Международная регистрация рода Клематис
Регистрация названия культивара клематис
Название вида (или группа культивара)______________________________________________
Подвид или разновидность___________________________________________________________
Название культивара________________________________________________________________
Происхождение: Гибрид Спонтанный сеянец
Мутация или сорт____________________
Родители: растение семян___________________________________________________________
растение пыльцы__________________________________________________________
Если мутация, отмечаются также родители____________________________________________
Год происхождения Год первого цветения
Год начала распространения_________________________________________________________
Год коммерческой интродукции_______________________________________________________
Если патентовано: № патента Число
Подтверждение --------------------------------------------------------------------——-
Если имеется марка (знак) торговли: №------------------------------------------------
Число Государство
Права селекционера: №Число------------------------------------
Г осударство---------------------------------------------------------------------------
Если имеются публикации или культивар отмечен в каталогах или списках, прилагаются эти
материалы или даются библиографические данные-------------------------------------——
Описание культивара:
Габитус Тычинки
Листья Тычиночная нить
Листочки Пыльники
Черешки ------------------------ Связник -------------------
Черешочки Пестик
Цветки Завязь
Чашелистики Столбик
Бутоны Рыльце
Цветонос Плод
Цветоножки Время цветения
Прицветник Другие данные
Если прилагаются иллюстрации, указать, какие (слайд, фото и др.).
Разрешение использовать__________________да нет
При желании дать дополнительное описание, рекомендуется использовать отдельный лист.
Фамилия и адрес заполняющего анкету________________________________________________
Фамилия и адрес селекционера_____________.________________________________________
Если анкету заполняет не селекционер, тогда он пишет поручительство: «Я подтверждаю, что
имею разрешение селекционера для заполнения этой анкеты». Подпись заполняющего анкету__
Я подтверждаю, что данная информация правильная.
Место заполнения анкеты и число____________________________________________________
Подпись____________________________________________________________________________
Адрес получателя анкеты: I. R. A. Clematis, Ir. W. A. Brandenburg, Dept, of Taxonomy, Haag-
teeg 3, 6708 PM Wageningen, the Netherlands.
36
ГОСУДАРСТВЕННОЕ СОРТОИСПЫТАНИЕ
В СОВЕТСКОМ СОЮЗЕ
Государственная комиссия по сор-
тоиспытанию плодовых, ягодных
культур, винограда и цветочно-деко-
ративных растений приступила к сор-
тоиспытаниям декоративных культур
в 1958 г. Годом позже был создан
Государственный сортоучасток цве-
точных и декоративных культур при
Ботаническом саде АН Латвийской
ССР, где проходят сортоиспытание
клематисы. В 1964 г. организована
Государственная комиссия по сорто-
испытанию сельскохозяйственных
культур при Министерстве сельского
хозяйства СССР. В системе Государ-
ственной комиссии по сорто-
испытанию сельскохозяйственных
культур созданы центральные и
зональные сортоучастки. На зональ-
ных госсортоучастках по декоратив-
ным культурам проводят испытания
гибридов, выведенных в зоне распо-
ложения сортоучастка или в других
зонах и получивших положительную
оценку при испытании на централь-
ном или других зональных сорто-
участках, а также сорта иностранной
селекции, одобренные в научно-
исследовательских учреждениях.
Гибриды отечественной селекции
должны проходить предварительную
оценку в научно-исследовательском
учреждении, где их сравнивают с луч-
шими районированными сортами.
При этом оцениваются декоратив-
ность, хозяйственная ценность и ори-
гинальность гибрида. Результаты
предварительной проверки обсужда-
ются на ученом совете научно-иссле-
довательского учреждения, где и
решается вопрос о передаче на Госу-
дарственное сортоиспытание.
Одновременно гибриды переда-
ются для оценки экспертной комиссии
павильона «Цветоводство и озелене-
ние» Всесоюзной выставки достиже-
ний народного хозяйства СССР. На
сортоиспытание поступают гибриды,
получившие оценку не менее 8 баллов
из 10. Если гибрид успешно прошел
предварительную оценку, можно счи-
тать его кандидатом сорта и передать
на Госсортоиспытание. При этом
представляют следующие документы:
1. Заявление селекционера с при-
ложением авторского описания кан-
дидата сорта по форме.
2. Выписка из постановления уче-
ного совета научно-исследователь-
ского учреждения, в котором канди-
дат сорта проходил первичное сорто-
изучение, с рекомендацией в Госу-
дарственное испытание.
3. Оценка экспертной комиссии
павильона «Цветоводство и озелене-
ние» ВДНХ.
4. Диапозитивы растения и цветка
или соцветия.
5. Обязательство по обеспечению
посадочным материалом для испыта-
ния не менее чем на двух сортоучаст-
ках (18 саженцев по культуре клема-
тиса на одном сортоучастке) с резер-
вом 10—15%.
Документы для оформления на
сортоиспытание на следующий год
37
нужно представить до 1 декабря теку-
щего года. Документацию рассматри-
вает экспертный совет по декоратив-
ным культурам Государственной
комиссии по сортоиспытанию сель-
скохозяйственных культур, который
решает, удовлетворить или отклонить
заявление.
Предложения экспертного совета
по декоративным культурам утверж-
дает пленум Государственной комис-
сии по сортоиспытанию сельско-
хозяйственных культур.
После утверждения кандидат
сорта считается принятым в Государ-
ственное испытание и заносится в
Государственную сортовую книгу.
Название сорта дается оригинатором
и утверждается ученым советом
научно-исследовательского учрежде-
ния, предлагающего сорт в Государ-
ственное испытание. При этом сле-
дует избегать названий, встреча-
ющихся среди других декоративных
культур, а также собственных имен
людей. При передаче сорта в испыта-
ние его название записывают рус-
скими и латинскими буквами.
Декоративные культуры прове-
ряют на госсортоучастках и оцени-
вают по методике, разработанной и
утвержденной пленумом Государ-
ственной комиссии по сортоиспыта-
нию сельскохозяйственных культур.
После трехлетней проверки рекомен-
дуемый сорт обсуждается зональной
экспертной комиссией по декоратив-
ным культурам, а затем экспертным
советом по декоративным культурам
Государственной комиссии по сорто-
испытанию сельскохозяйственных
культур и утверждается на пленуме
этой комиссии. Если сорт признан
перспективным и включен в промыш-
ленный ассортимент, оригинатору
выдается авторское свидетельство.
Выдача авторского свидетельства
юридическое признание сорта.
Многостепенная система оценки и
сложное оформление документов
длятся около 8—10 лет. В результате
из более 200 выведенных новых куль-
тиваров клематиса в течение 30 лет
Г осуд арственного сортоиспытания
оформлены только 9 сортов селекции
Государственного Никитского бота-
нического сада. К ним относятся
Космическая мелодия и Элегия, кото-
рые районированы в 1977 г., и Фарге-
зиойдес, районированный в 1979 г. в
четырех республиках — Латвии,
Эстонии, Литве, Белоруссии. В
Полесье и лесостепной зоне Украины
районированы еще 2 сорта — Бирю-
зинка и Ялтинский Этюд, а в 12 обла-
стях Нечерноземья — 4 сорта: Бале-
рина, Лютер Бербанк, Фантазия,
Юбилейный-70.
Хотя многие из неутвержденных
гибридов получили широкое распро-
странение и применение в насаждени-
ях, они считаются «незаконными»,
так как тяжелая машина оформления
отстает от реальной жизни.
38
КЛАССИФИКАЦИЯ
Клематисы принадлежат к семей-
ству Лютиковые — Ranunculaceae.
Часть ботаников, в том числе К. Лин-
ней, род Клематис делит на 2 самосто-
ятельных рода: Клематис — Clematis
L. и Атрагена — Atragene L. В наши
дни многие ботаники это деление при-
нимают (Циновскис Р., 1979; Мау-
ринып А., 1979; Звиргздс А., 1978;
Барыкина Р. П., Чубатова Н. В.,
1983). Б. Сековский (Польша) это
деление признает на уровне подрода:
подрод Atragene L., подрод Euclematis
Sekowski, или настоящие клематисы.
Родиной клематиса, в филогенети-
ческом смысле, считается Восточная
и Центральная Азия. В этом районе
мира и сегодня произрастает треть
дикорастущих видов клематиса
(около 100 видов), в том числе 50%
всех эндемичных видов.
Клематисы, близкие по внешнему
виду, времени и характеру цветения,
объединены в группы. По мнению
В. Бранденбурга, если культивары
отнесены к какой-либо группе, то уже
более или менее охарактеризованы.
Для таких культиваров необязательно
общее происхождение, хотя это и не
исключено.
Первая классификация клемати-
сов была опубликована в Англии Т.
Муром и Дж. Джекмени в 1872 г. В
ней клематисы были разделены на
вьющиеся и невьющиеся; вьющиеся
— в свою очередь — на крупноцветко-
вые и мелкоцветковые. К крупно-
цветковым относятся группы Patens,
Florida, Lanuginosa, Viticella, Jackma-
nii; к мелкоцветковым — Montana,
Graviolens. Нецепляющиеся разде-
лены на 2 группы: Erecta и Coerulea
odorata.
В связи с появлением все новых и
новых видов классификация клемати-
сов изменилась по отношению к
видам. По данным А. Редера (1949), в
северном полушарии распространено
230 видов. Все виды он делит на сек-
ции и серии:
I. Viorna Reichenb.
1. Crispae Prantl.
2. Tubulosae Decne.
3. Connatae Koehne
4. Cirrhosae Prantl.
II. Atragene (L.) DC.
III. Viticella Link
IV. Flammula DC.
1. Montanae S. K. Schneid.
2. Rectae Prantl.
3. Vitalbae Prantl.
4. Orientales Prantl.
Такой системы в Европе придер-
живаются Г. Крюсманн (1976) и Б.
Сековский (1978, 1987).
М. Тамура (1968) в Японии, взяв за
основу 4 секции (Viorna, Atragene,
Viticella, Flammula), выделенные
А. Редером, дополняет их новыми,
включая клематисы, которые растут
в Индии, Южном Китае, на Филиппи-
нах, на о-ве Зунду, в Непале, Африке,
на о-ве Мадагаскар и т. д.
Филогенетическая схема
Clematis по М. Тамура
I. Archiclematis Tamura
II. Viorna (Reichb.) Prantl.
39
1. Connatae Kochne
C. aethusiaefolia Turcz., C. con-
nata DC., C. dasyandra Maxim.,
C. lasiandra Maxim., C. pogo-
nandra Maxim., C. veitchiana
Craib
2. Tubulosae Decne.
C. heracleifolia DC., C. ranuncu-
loides Franch., C. stans Siebold et
Zucc., C. tatarinowii Maxim., C.
tubulosa Turcz., C. urticifolia
Kitag. Tachi-Kusa-Botan
3. Crispae Prantl.
C. crispa L., C. fusca Turcz., C.
fusca var. violacea Maxim., C.
integrifolia L., C. pitcheri Torr et
A. Gray, C. reticulata Walt., C.
texensis Buckl., C. viorna L.
III. Paratragene Tamura (Bebaeanthera)
C. tosaensis
IV. Atragene (L.) DC.
A. alpina L., A. barbellata Edgw.,
A. columbiana Nutt., A. koreana
Kom., A. macropetala Ledeb., A
Occidentalis Hornem., A. ochoten-
sis Pall., A. sibirica L.
V. Clematis
1. Vitalbae Prantl.
C. apiifolia DC., C. argentilucida
(Levi, et Vant.) W. T. Wang, C.
brevicaudata DC., C. gouriana
Roxb. ex DC., C. flammula L., C.
pinnata Maxim., C. vitalba L.
2. Rectae Prantl.
C. armandii Franch., C. brachyura
Maxim. C. flammula L., C. fruti-
cosa Turcz., C. isphahanica Boiss.,
C. kirilowii Maxim., C. meyeniana
Walp., C. obscura Maxim., C.
recta L., C. recta var. mandshurica
Maxim., C. terniflora DC.
3. Crassifoliae
C. crassifoliae Benth.
4. Angustifoliae Tamura
C. hexapetala Pall., C. hexapetala
var. tenefouensis (Debeaux) S. G.
Hu
5. Dioicae Prantl.
C. aristata R. Br. ex DC., C. ligus-
ticifolia Nutt., C. virginiana L. и др.
6. Aristatae Prantl.
7. Papuasicae Sichler
VI. Cheiropsis DC.
C. arecifolia Maxim., C. cirrhosa
L., C. chrysocomaFranch., C. gra-
cilifolia Rehd. et Wils., C. mon-
tana DC., C. napaulensis DC., C.
potanini Maxim.
VII. Tamura
C. glauca Willd., C. intricata Bun-
ge, C. orientalis L., C. serratifolia
Rehd., C. tangutica (Maxim.)
Korsh., C. tenuifolia Royle
VIII. Viticella Link (Tessen Tamura)
1. Floridae Prantl.
C. florida Thunb., C. lanuginosa
Lindl.
2. Viticella L.
C. campaniflora Brot., Jackmanii,
C. viticella L.
3. Patentes Tamura
C. patens Morr. et Decne.
IX. Pterocarpa Tamura
X. Fruticella Tamura
C. delavay Franch., C. fruticosa
Turcz., C. nannophylla Maxim.,
C. songarica Bunge
XL Naraveliopsis Hand. — Mazz.
C. filamentosa Dunn., C. loure-
iriana DC.
В Советском Союзе по данным И.
Крашенинникова насчитывается 21
дикий вид; по данным Н. Шипчин-
ского —14 видов.
Описанные в книге виды принад-
лежат к секциям Atragene, Lasiantha,
Viorna.
В северных районах Советского
Союза особую роль в насаждениях
играют княжики.
40
Секция Atragene — Княжик
К секции Княжик относится род
Княжик (Atragene). Род содержит 8
видов, растущих в лесной зоне север-
ного полушария. В СССР растут 3
диких вида: A. sibirica L., A. ochoten-
sis Pall., A. macropetala Ledeb.
Все виды, принадлежащие к
этой секции, близки друг другу. Мно-
гие ботаники относят их к вариете-
там, или подвидам, A. alpina L. По
мнению шведского селекционера М.
Йонсона, европейские и азиатские
виды в своем ареале никогда не растут
вместе, многие из них имеют специ-
фические особенности, поэтому их
можно классифицировать как отдель-
ные виды.
Княжики — деревянистые лианы
длиной 2—3 м. Листья у них тройча-
тые или дваждытройчатые, черешки
обвиваются вокруг опоры. Соцве-
тие — колосовидный тирс. Цветки
пониклые, широко кол окол ьчатые.
Состоят обычно из 4 (иногда 8) ярких
чашелистиков, заостренно-яйцевид-
ных, эллиптических или ланцетовид-
ных; многочисленные стаминодии* в
форме лепестков, на верхушке —
лопатчато расширены, реже заостре-
ны, короче чашелистиков и окра-
шены менее интенсивно, чем чашели-
стики. Тычинок много, тычиночные
нити расширены. У A. sibirica L. и др.
есть переходные формы тычинок,
почти утратившие пыльники. Нектар
в небольшом количестве продуци-
руют фертильные тычинки, но в
основном его выделяют стаминодии.
Нектарник морфологически не
оформлен — нектароносная ткань
расположена ниже середины стамино-
дия и имеет эпидерму с выпуклыми
* Стаминодии — недоразвившиеся тычин-
ки, не образующие пыльцы, т. е. бесплодные.
клетками. При развитии кутикулы
нектар выделяется через их оболоч-
ки. Княжики — хорошие медоносы.
Цветки образуются на прошлогод-
них побегах в мае и начале июня;
повторно — на побегах текущего года
в августе, сентябре. С помощью удоб-
рения и удаления плодов можно
добиться более обильного цветения.
Многие сорта цветут до заморозков.
Плодоношение хорошее. Орешки
с длинным опушенным носиком, соз-
ревают в конце августа — в сентябре.
Размножают семенами, отводками,
черенками и прививкой.
Род заслуживает широкого ис-
пользования в зеленом стрительстве
для озеленения садов, парков, горо-
дов и сел. Атрагены зимостойки, без
укрытия переносят морозы до 30° С и
ниже. Их можно выращивать не
только на открытых, но и на затенен-
ных местах. В природных биотопах
они вьются не только по деревьям и
кустарникам, но и стелются по земле.
В озеленении атрагены можно ис-
пользовать в качестве почвопокров-
ных насаждений.
Селекцией атраген первым начал
заниматься в Канаде Л. Скиннер,
далееи эту работу продолжали в Шве-
ции Й. Линдмарк, Т. Лунделл и осо-
бенно успешно М. Йонсон. В Канаде в
наши дни интродуцией и селекцией
атраген занимается С. Зубровский. В
теперешних зарубежных каталогах
упоминаются более 60 сортов атра-
ген. В Латвийской ССР культивируют
20 видов и сортов атраген.
Секция Clematis — Клематис
К секции Клематис относятся
полукустарники, кустарники, деревя-
нистые лианы. Листья у них простые
и рассеченные, есть виды с вечнозеле-
ными листьями. Цветки раскрытые, в
соцветиях; многие виды очень
41
обильно цветут. Соцветие — двойной
тирс. Чашелистиков 4—6, они узкие,
в большинстве случаев белые, реже
желтые.
К этой секции относятся следу-
ющие виды, произрастающие в диком
виде в СССР: Clematis brevicaudata
DC., С. flammula L., C. hexapetala
Pall., C. songarica Bunge, C. recta L.,
C. recta ver mandshurica Maxim., C.
vitalba L.
Секция Lasiantha — Л азианта
К секции Лазианта относятся мно-
голетние деревянистые лианы.
Листья в большинстве случаев у них
рассеченные. Цветки в соцветиях,
нередко в колосовидном тирсе, коло-
кольчатые, из 4 желтых чашелисти-
ков.
К секции относятся следующие
виды, произрастающие в СССР: С.
glauca Willd., С. orientalis L., С. serra-
tifolia Rehd., C. tangutica (Maxim.)
Korsh.
Секция Viorna — В и о p и a
К секции Виорна относятся полу-
деревянистые лианы или полукустар-
ники. Листья у них цельные или рассе-
ченные, часто с гладкими краями.
Цветки урнообразные, чашелистиков
4, они кожистые, с концами, отогну-
тыми назад. К группе относятся не
только виды, но и сорта, многие из
них крупноцветковые. В СССР произ-
растают следующие дикорастущие
виды: С. aethusiaefolia Turcz., С. fusca
Turcz., С. integrifolia L.
Крупноцветковые клематисы по
классификации А. Редера и М.
Тамуры принадлежат к секции Вити-
целла (Viticella), в которую входят
группы крупноцветковых клемати-
сов — Флорида, Патенс, Ланугиноза,
Витицелла, Джекмени.
42
Группа Floridae — Флорида
К группе Флорида относятся Cle-
matis florida Thunb. и сорта, которые
получены от скрещивания С. florida с
видами и сортами других групп.
Цветки главным образом в кисте-
видных соцветиях, реже в тирсе; они
образуются на 1—3 (5) узлах побегов
текущего года и на прошлогодних,
диско- или звездообразные, диаме-
тром 13—17 см. На побегах текущего
года образуются простые, на прошло-
годних — полумахровые и махровые
цветки.
Цветение обильное на прошлогод-
них побегах в конце мая и июне. На
побегах текущего года более или
менее обильное, в зависимости от
сорта с июня до октября.
Плодоношение более или менее
обильное.
При укрытии применять вторую
группу обрезки.
Группа Patens — Патенс
К группе относятся С. patens Morr.
et Decne и сорта, которые получены
от скрещивания С. patens с видами и
сортами других групп.
Цветки в кистевидных соцветиях,
реже в тирсе; образуются на 1—5 (9)
узлах побегов текущего года и на
прошлогодних, диско- или звездо-
образные, диаметром 14—18 см,
состоят из 6—8 чашелистиков.
Цветение непрерывное и продол-
жительное на прошлогодних побегах
с конца мая и с июня, на побегах теку-
щего года — с июля до октября. Неко-
торые сорта образуют цветки глав-
ным образом на прошлогодних побе-
гах.
Плодоношение хорошее. При
укрытии применять первую и вторую
группы обрезки.
Группа Lanuginosa —Ланугиноза
К группе относится С. lanuginosa
Lindl. и сорта, которые получены от
скрещивания С. lanuginosa с видами и
сортами других групп.
Цветки в кистевидных соцветиях,
реже в тирсе, они образуются на 1—5
(7) узлах на побегах текущего года и
на прошлогодних, диско- или звездо-
образные, диаметром 14—20 (25) см,
состоят из &—8 чашелистиков.
Цветение, хотя и не обильное, но
продолжительное: на прошлогодних
побегах — с июня, на побегах теку-
щего года — с июля до октября.
Плодоношение хорошее. При
укрытии применять вторую или
третью группу обрезки.
Группа Viticella —Витицелла
К группе относятся сорта, кото-
рые получены от скрещивания С. viti-
cella L. с видами и сортами других
групп.
Цветки в соцветиях типа моно-
тирс, реже дитирс, представленный
дихазием и двойным дихазием, иногда
переходящим в кистевидный тирс.
Образуются на 1—7 (15) узлах на
побегах текущего года, диско- или
крестообразные, 8—11 см в диаметре,
состоят из 4—6 чашелистиков.
Цветение обильное с июля до сен-
тября, у отдельных сортов — до октя-
бря.
Плодоношение слабое — в много-
орешке завязывается один или
несколько орешков.
При укрытии можно применять
третью группу обрезки.
Группа Jackmanii — Джекмэни
Названа в честь одного из первых
известных крупноцветковых сортов
— Jackmanii. Как пишет В. А. Бран-
дербург, многие специалисты, в том
числе Лавалье (Lavalle), не верили,
что это сорт и старались доказать его
идентичность японскому виду С. hako-
nensii Fr. et Sav., который, как теперь
установлено, является синонимом С.
florida.
К группе относятся сорта, полу-
ченные от скрещивания Jackmanii с
сортами из других групп.
Цветки в соцветиях типа моно-
тирс, реже дитирс, представленный
дихазием, двойным или множествен-
ным; они образуются на 1—7 (9) узлах
побегов текущего года, крестообраз-
ные или дискообразные, диаметром
10—16 см, состоят из 4—5 (6) чашели-
стиков.
Цветение очень обильное с июля
до середины сентября. Есть более
поздние сорта, которые цветут до
октября.
Плодоношение слабое. При укры-
тии можно применять третью группу
обрезки.
ПРИНЦИПЫ ОПИСАНИЯ КУЛЬТИВАРОВ
В настоящее время нет точных
данных о количестве культиваров
клематиса. 21-й Международный кон-
гресс садоводов в Голландии в 1982 г.
вынес решение составить Междуна-
родный регистр культиваров этой
культуры. Необходимость в этом
подтвердила созданная в 1984 г. в Анг-
лии Международное общество клема-
тисоводов под руководством Р. Эвисо-
на. В настоящее время завершается
учет крупноцветковых культиваров
клематиса — их насчитывается около
900.
В Прибалтике, по данным авторов
книги, в 1987 г. культивировали 71 вид
и мелкоцветковый сорт, 93 сорта
зарубежной селекции и 150 сортов
отечественной селекции.
Чтобы морфологические данные
были более однотипными, для описа-
ний использована коллекция клемати-
сов в Саласпилсе (ЛатССР), где их
выращивают с 1970 г. Для сравнитель-
ных данных использованы коллекции
У. Кивистика в колхозе им. Ю. Лаури-
стина Харьюского района, Э. Прано в
Кайю Раплаского района (ЭстССР)
и Л. Бакявичуса, Й. Норгела в
г. Шяуляй (ЛитССР).
Саласпилс находится в 18 км на
юго-восток от столицы Латвийской
ССР г. Риги. Геоморфологическая
основа — Приморская низменность,
абразионно-аккумуляционная равни-
на Балтийского ледникового озера;
высота над уровнем моря 14—18 м;
почва слабоподзолистая супесчаная и
суглинистая, подпочва — доломит,
залегающий на глубине 4 м. Осадки
600 мм в год; средняя годовая темпе-
ратура воздуха 6 °C; минимальная
-40 ° С; максимальная абсолютная 34
°C; средняя температура воздуха в
январе —5 °C; средняя температура
воздуха в июле 17 °C; сумма активных
температур выше 5 °C в период веге-
тации 2400°, выше 10 °C — 2000°.
В морфологических описаниях
культиваров указаны их отличитель-
ные признаки; сходные признаки опи-
саны ниже.
Крупноцветковые культивары —
многолетние, деревянистые, цепля-
ющиеся лианы. У большинства из них
стебли шестигранные, и только у
лиан из группы Витицелла и Джек-
мэни дваждышестигранные (проме-
жуточные грани меньше). Длина меж-
доузлий зависит от почвенных и кли-
матических условий, но в одинаковых
условиях у сортов группы Джекмэни и
некоторых сортов группы Витицел-
ла междоузлия более длинные — до 30
см, у сортов других групп — в среднем
до 17 см. Молодые побеги имеют
окраску от бледно- или серо-зеленой
до светло-коричневой и серо-пур-
пурно-коричневой. Старые побеги от
бледно-коричневых до темно-корич-
невых и очень темно-пурпурно-корич-
невых. На междоузлиях отдельные
волоски, почки и узлы более опушен-
ные.
Нижние листья образуются на 1, 2,
3, реже 4-м нижних узлах вегетатив-
ной части побега; они простые, цель-
45
ные, лопастные, раздельные или рас-
сеченные, реже тройчатые, по раз-
меру меньше средних (4—13 см дл.,
3—10 см шир.), с более короткими
черешками (1—5 см дл.).
Средние листья образуются на 4—
9-м (21-м) узлах вегетативной части
побега. Они имеют характерные для
каждого сорта форму и величину, что
указано при описании сортов. Моло-
дые листья светло-зеленые, блес-
тящие, у некоторых сортов по краям с
пурпурным оттенком, в редких слу-
чаях вся пластинка листа с пурпурным
оттенком. Старые листья в большин-
стве случаев темно-зеленые, с верх-
ней стороны без блеска, с нижней сто-
роны серо-зеленые с незначительным
блеском. Отдельные волоски есть на
жилках с обеих сторон листьев, на
краях листьев и черешках.
Верхние листья располагаются на
главной оси генеративной части побе-
га; форма и величина у них такие же,
как у средних.
Прицветники расположены на оси
1-го порядка, по размеру меньше, и по
форме такие же, как верхние листья,
или простые цельные и лопастные.
Прицветнички расположены на
осях 2-го, 3-го и т. д. порядков; по раз-
меру маленькие, по форме простые
цельные.
Бутоны в большинстве случаев
опушены; у отдельных культиваров
волоски есть только на жилках и
только в редких случаях бутоны
голые; по форме они разнообразны.
Цветки расположены вертикально
и только в редких случаях — горизон-
тально. Чашелистики внутри гладкие,
снаружи более или менее опушенные:
средняя полоса или жилки покрыты
войлочными волосками, полосы по
обеим сторонам средней полосы —
паутинными волосками. Края чаше-
листиков опушены меньше, у некото-
рых сортов они голые.
46
Для описания окраски чашелисти-
ков использована шкала окрасок
(R. Н. S. Colour Chart, 1966), где тона
обозначены цифрами и буквами.
Каждой цифре соответствуют 4
интенсивности. Более интенсивная
окраска обозначена буквой А, менее
интенсивные — Б, В; самая блед-
ная — буквой D. По возможности,
окраска чашелистиков определена в
начале цветения. Она изменяется в
зависимости от времени цветения,
погодных, почвенных и климатичес-
ких условий, от экспозиции участка. В
северных районах окраска более фио-
летовая, в южных — более красная.
Чем выше температура и интенсив-
ность освещения, тем ярче окраска
чашелистиков. При прохладной и
дождливой погоде у сортов со свет-
лыми цветками иногда появляются
удлиненные чашелистики с зелеными
концами.
Интенсивность цветения можно
регулировать, а период цветения
продлить, сощипывая только что
образовавшиеся бутоны.
У сортов, образующих цветки на
прошлогодних побегах, семена созре-
вают в сентябре; у сортов, образу-
ющих цветки на побегах текущего
года, — в конце октября — ноябре; у
сортов с более поздним сроком цвете-
ния семена в Прибалтике не вызрева-
ют. В многоорешке в зависимости от
сорта завязывается один или
несколько орешков (группы Джек-
мэни и Витицелла) или много ореш-
ков (группы Ланугиноза, Флорида и
Патенс). Орешек имеет более или
менее длинный (1—5 см дл.) перисто-
опушенный носик. У многих сортов
группы Витицелла он короткий (до 1
см дл.) и голый. В редких случаях
семена на растении совсем не завязы-
ваются.
Для оценки сортов очень важен
показатель интенсивности цветения.
Обильноцветущие сорта можно опре-
делить по следующим признакам.
Одним из них является побегообразо-
вательная способность, т. е. количе-
ство образующихся побегов. Хороши
те сорта, которые имеют среднюю и
хорошую побегообразовательную
способность. Среднюю побегообразо-
вательную способность имеют многие
сорта группы Джекмэни, в этом слу-
чае побегов немного, они хорошо
освещены солнцем и обильно цветут.
Виды с хорошей побегообразователь-
ной способностью хорошо развиты и
освещены. Если побегообразователь-
ная способность очень хорошая, раз-
вивается много мелких побегов, загу-
щающих кусты. В этом случае часть
побегов надо удалить (их можно
использовать для размножения).
Второй важный признак обиль-
ного цветения — соотношение генера-
тивной и вегетативной частей побе-
гов. Чем длиннее генеративная часть,
тем обильнее цветение.
На цветение влияет также харак-
тер соцветий. Чем сложнее соцветие,
тем обильнее цветение.
Исходя из приведенных данных
можно определить коэффициент цве-
тения по формуле
к=(г/в)-х
где к — коэффициент цветения; г —
длина генеративной части побега, м;
в — длина вегетативной части побе-
га, м; х — константа культивара.
Константу каждого культивара
можно установить по характеру со-
цветия и возможного количества
цветков в ней. Основа константы —
самое простое соцветие — кисть. Чем
сложнее соцветие, тем больше в нем
цветков, тем выше константа и
соответственно коэффициент цвете-
ния (см. таблицу).
Значения константы в зависимости от харак-
тера соцветия
Соцветие Среднее коли- чество цветков Константа
Кисть Монотирс, пред- ставленный дихази- 10 1
ем Двойная кисть, ко- 20 2
лосовидный тирс Тройная кисть, мо- нотирс, представ- ленный двойным ди- хазием; двойной тирс, представлен- 30 3
ный дихазием Монотирс, пред- ставленный множе- ственным дихазием; множественный тирс, представлен- 50 5
ный дихазием 100 10
В зависимости от условий роста, а
также возраста культивара в соцветии
может развиваться минимальное или
максимальное количество цветков.
Обычно в природных условиях разви-
вается среднее количество цветков,
потому берутся средние данные.
Для примера определим коэффи-
циент цветения сорта Романтика. В
описании читаем: листья образуются с
7-го узла вегетативной части побега,
цветки — с 5-го узла генеративной
части побега. Характер соцветия —
монотирс, представленный дихазием
(константа 2), двойным дихазием
(константа 5) и множественным диха-
зием (константа 10). Отсюда к=5/
7)-2(5; 10)=0,7-2(5; 10)=1,4(3,5; 7).
В зависимости от возраста и условий
роста коэффициент цветения у сорта
Романтика от 1,4 до 7.
Анализируя таким образом
каждый культивар, можно опреде-
лить характер и интенсивность цвете-
ния, а значит, и использование расте-
ния для озеленения.
47
I
МЕЛКОЦВЕТКОВЫЕ КУЛЬТИВАРЫ*
Княжик альпийский —
Atragene alpina L.
syn. Clematis alpina (L.) Mill.
Деревянистая лиана, побеги 2—3 м
дл. Междоузлие 7—15 см дл. Побего-
образовательная способность хоро-
шая.
Листья тройчатые или дважды-
тройчатосложные, 7—12 см дл. (в том
числе черешки 2,5—5 см дл.), 6—9 см
шир. Листочки простые цельные,
лопастные, раздельные или рассечен-
ные, заостренно-, продолговато- или
ланцетно-яйцевидные, с заостренной
или удлиненно-заостренной верхуш-
кой, выемчатым или округло-клино-
видным основанием, пильчато-зубча-
тыми краями, 3—5 см дл., 2—3,5 см
* Описание некоторых культиваров сделано
по литературным данным, поэтому там отсут-
ствует шифр окраски.
% Ч Ч Ч $- "Ч
Княжик альпийский — Atragene alpina L.
49
шир. Черешочки конечных листочков
0,5—2,5 см дл., боковых — 0,3—1 см
дл.
Бутоны, образующиеся главным
образом на прошлогодних побегах и
единичные на концах побегов теку-
щего года, пониклые, заостренно-
эллиптические. Цветоножки 8—12 см
ДЛ.
Цветки в сложных соцветиях —
колосовидном тирсе, пониклые,
ширококолокольчатые. Чашелисти-
ков 4, они продолговато- и ланцетно-
яйцевидные, заостренные, 3—5 см
дл., 1,2—1,6 см шир. В диком виде,
кроме фиолетово-синих, встречаются
белые и пурпурные чашелистики.
Внутри чашелистики фиолетово-
синие (92 В), снаружи светлее (92 D);
стаминодии лопатчатые, вдвое
короче чашелистиков, бледно-фиоле-
тово-синие (92 D), у основания желто-
зеленые (154 С). Тычинки 1,5 см дл.,
тычиночные нити бледно-желто-зеле-
ные. Пыльники 0,5 см дл., бледно-
желтые (4 D).
Цветение обильное на прошлогод-
них побегах с середины мая до июня,
на побегах текущего года отдельные
цветки появляются в августе и сентя-
бре.
Орешек 0,5 см дл., 0,3 см шир., с
носиком 3 см дл. Плодообразование
хорошее.
Распространен в горных районах и
субальпийской зоне Центральной и
Южной Европы. Растет по скалистым
обрывам, берегам рек, кустарнико-
вым зарослям и лесам.
Первая группа обрезки. Зимо-
стоек и устойчив к грибным болез-
ням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне деревьев и кустарников в осве-
щенных местах и в полутени, для
декорирования беседок, заборов, стен
с восточной, западной и северной сто-
50
рон, для создания фона, на камени-
стых горках.
В каталогах зарегистрировано 30
сортов княжика альпийского, из них
10 — селекции М. Йонсона. В При-
балтике культивируют следующие.
Albiflora (Альбифлора), М. John-
son (М. Йонсон)*. Чашелистики
белые, длинные. Йнтродуцирован в
70-х годах.
Rosy Pogoda (Роузи Пегоуде), М.
Johnson (М. Йонсон). Чашелистиков
6, они продолговато-яйцевидные, вер-
хушка сужена до 1 см, 4,4—5 см дл.,
1,2—1,5 см шир., внутри дымчато-
пурпурно-фиолетовые, верхушка тем-
нее (80 В), посередине чашелистики
светлее (80 С), у основания еще свет-
лее (80 D), снаружи темнее верхушки
(80 В). Стаминодии 1,5 см дл., 0,2 см
шир., на верхушке немного расшире-
ны, светлые, верхушка желто-зеленая
(150 С). Тычинки 1,2 см дл., тычиноч-
ные нити и пыльники светлые. Цвете-
ние обильное на прошлогодних побе-
гах; на побегах текущего года
необильное, но продолжительное (до
заморозков). Йнтродуцирован в
1985 г.
Ruby (Райби), Е. Markham (Э.
Маркхэм). Чашелистики пурпурные.
Интродуцирован в 1986 г.
Strain М. Johnson (Стрейн М. Йон-
сон), М. Johnson (М. Йонсон). Чаше-
листиков 4 (6), они продолговатые, на
верхушке сужены до 1—1,5 см, 4,5—5
см дл., 0,8—1,3 см шир., светло-фио-
летово-синие (95 D). Стаминодии
лопастные, 1,7—2 см дл., узкие, свет-
лые. Тычинки 1,4см дл., тычиночные
нити бледно-желтые, пыльники свет-
лые. Цветение обильное на прошло-
годних побегах, на побегах текущего
года необильное, но продолжитель-
ное, до заморозков. Интродуцирован
в 1985 г.
* Здесь и далее указывается фамилия ориги-
натора.
Violet Purple (Вайэлит Пэпл), M.
Johnson (М. Йонсон). Чашелистики
фиолетово-пурпурные, длиной до 7
см. Интродуцирован в 1986 г.
М. Йонсон в 1955 г скрестил гима-
лайский вид A. barbellata Edgw., кото-
рый цветет с ранней весны до поздней
осени, с A. sibirica Mill. Из первого
поколения было отобрано 3 гибрида с
цветками, окрашенными в разные
оттенки фиолетового цвета. В потом-
стве встречались растения с махро-
выми цветками и с ремонтантным
цветением. Во втором поколении
окраска варьировалась от белой до
красно-пурпурной, цветки были про-
стыми и махровыми, наблюдалось
повторное цветение в течение вегета-
ционного периода. Из второго поко-
ления было выделено 15 сортов. В
1985 г. В Прибалтике интродуциро-
вано 6 сортов.
Albina (Альбина), М. Johnson (М.
Йонсон). Чашелистиков 4, они про-
долговато-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, 3,4—3,8 см
дл., 1—1,4 см шир., белые, снаружи с
бледно-пурпурными жилками. Стами-
нодии 1 см дл., линейные, с малорас-
ширенной верхушкой, желто-зеленые
(150 С). Тычинки 0,8 см дл., тычиноч-
ные нити и пыльники светлые. Цвете-
ние обильное на прошлогодних побе-
гах в мае; на побегах текущего года
необильное, но продолжительное, до
заморозков.
Ametistina (Аметистина), М. John-
son (М. Йонсон).Чашелистиков 4—6,
они продолговато-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
4,2—5 см дл., 1,3—1,8 см шир., пур-
Rosy Pogoda (Роузи Пегоуде)
Strain М. Johnson (Стрейн М. Йонсон)
Albina (Альбина)
51
пурно-фиолетовые (80 В, С, D). Ста-
минодии 1,4—1,7 см дл., линейные, с
малорасширенной верхушкой, светло-
желто-зеленые (150 С). Тычинки 1 см
дл., тычиночные нити бледно-желто-
зеленые, пыльники светлые. Цвете-
ние на прошлогодних побегах в мае;
на побегах текущего года обильное и
продолжительное — до октября.
Betina (Бетина), М. Johnson (М.
Йонсон). Чашелистиков 4, они зао-
стренно-яйцевидные (верхушка суже-
на до 0,4—4),7 см), 3,2—3,5 см дл.,
1,2—1,5 см шир., внутри красно-пур-
пурные, снаружи темно-серо-пурпур-
ные, края светлее. Стаминодии лопат-
чатые, 1,3—1,5 см дл., светло-красно-
пурпурные (74 С). Тычинки 1,2 см дл.,
тычиночные нити светло-желтые (4
С), пыльники бледно-желтые (4 D).
Цветение на прошлогодних побегах в
мае; на побегах текущего года обиль-
ное и продолжительное — до октября.
Pruinina (Пруйнина), М. Johnson
(М. Йонсон). Чашелистиков 4, они
продолговато-яйцевидные (верхушка
сужена до 0,8—1,2 см), 4,8—5,5 см дл.,
1,6—1,8 см шир., с обеих сторон фио-
летовые (79 С, D), жилки светлее (83
С, D). Стаминодии лопатчатые, 2—
2,2 см дл., бледно-желто-зеленые.
Тычинки 1,2—1,5 см дл., тычиночные
нити бледно-желтые, пыльники свет-
лые. Цветение обильное на прошло-
годних побегах в мае; на побегах теку-
щего года необильное, но продолжи-
тельное — до октября.
Purpurina (Пурпурина), М. John-
son (М. Йонсон). Чашелистиков 4,
они продолговато-яйцевидные, с удли-
ненно-заостренной верхушкой, 4—
5см дл., 1,2—1,5 см шир., с обеих сто-
рон пурпурные (78 С), жилки темнее
(78 В), края светлее (78 D). Стамино-
дии лопатчатые, 1,5—2 см дл., свет-
лые с бледно-пурпурным оттенком.
Тычинки 1,2 см дл., тычиночные нити
светло-желтые (4 С), пыльники
бледно-желтые (4 D). Цветение
обильное на прошлогодних побегах;
на побегах текущего года необильное,
но продолжительное (до октября).
Royal Purple (Роиэл Пэпл), М.
Johnson (М. Йонсон). Чашелистиков
4, они продолговато-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
3—5 см дл., 0,8-—1 см шир., внутри
темно-красно-пурпурные (60 В), сна-
ружи светлее, более пурпурные (60
D). Стаминодии лопатчатые, 1,2—1,4
см дл., светло-желтые. Тычинки 1 см
дл., тычиночные нити бледно-жел-
тые, пыльники светлые. Цветение на
прошлогодних побегах в мае; на побе-
гах текущего года обильное и продол-
жительное — до октября. Молодые
растения зацветают рано. Интродуци-
рован в 1986 г.
Княжик крупнолепестковый —
Atragene macrope tala
(Ledeb.) Ledeb.
syn. Clematis macropetala
Ledeb., C. alpina var.
macropetala Finet et Gagnep.
Распространен в Восточной Сиби-
ри, на Дальнем Востоке, в восточной
части Монгольской Народной Респуб-
лики, в Китае, Северной Корее, на
открытых тенистых склонах, лесных
опушках, на скалах, в хвойных и
лиственных лесах. Известно 28 сортов
A. macropetala, из них 11 — селекции
М. Йонсона. В Прибалтике выращи-
вают 4 сорта.
Anders (Андерс), М. Johnson (М.
Йонсон). Чашелистики фиолетовые.
Интродуцирован в 1986 г.
Blue Bird (Блу Бэд), L. Skinner
(Л. Скиннер). Чашелистики светло-
фиолетово-синие. Интродуцирован в
1987 г.
Rosy O’Grandy (Роузи ОТренди),
L. Skinner (Л. Скиннер). Чашелисти-
ков 4, они продолговато-яйцевидные,
с удлиненно-заостренной верхушкой,
52
Ametistina (Аметистина)
Betina (Бетина)
Pruinina (Пруйнина)
Purpurina (Пурпурина)
Royal Purple (Роиэл Пэпл)
5?
4,5—5,2 см дл., 1,3—1,5 см шир., вну-
три светло-пурпурные (77 С, D), сна-
ружи темнее (77 В), жилки красно-
пурпурные (72 В). Стаминодиев 4, они
продолговато-л инейные, 3,5 см дл.,
светло-пурпурные (75 С), у основания
бледно-пурпурные (75 D); остальные
8 стаминодиев короче — 1,8—2,4 см
дл., лопастные, с заостренной вер-
хушкой, зелено-желтые. Тычинки 1,2
см дл., их нити бледно-зелено-жел-
тые, пыльники бледно-желтые.
Цветение на прошлогодних побе-
гах в мае; на побегах текущего года
необильное, но продолжительное
(до заморозков). Интродуцирован в
1985 г.
White Swan (Уайт Свон). Чашели-
стиков 4, они продолговатые, посере-
дине суженые, с загнутой верхушкой,
3—4 см дл., белые. Стаминодии
линейные, 2—2,4 см дл., с малорасши-
ренной верхушкой. Тычинки 1,5 см
дл., тычиночные нити светлые, пыль-
ники желтые (12 D).
Цветение на прошлогодних побе-
гах и на побегах текущего года. Инт-
родуцирован в 1987 г.
Floralia (Флоралиа), М. Johnson
(М. Йонсон). Получен от скрещива-
ния A. macropetala Ledeb. с A. ocho-
tensis Pall. Чашелистики в 2 ряда; в
первом ряду их 4—6, продолговато-
яйцевидных, с удлиненно-заостренной
верхушкой, 4 см дл., 1,4—1,8 см шир.;
во втором ряду чашелистики продол-
говатые, 3—3,5 см дл., с удлиненно-
заостренной верхушкой, в обоих
рядах светло-фиолетово-синие (92 В).
Rosy O’Grandy (Роузи О’Гренди)
White Swan (Уайт Свон)
Floralia (Флоралиа)
54
Стаминодии линейные, с малорасши-
ренной верхушкой, у основания
бледно-фиолетово-синие, на вер-
хушке светло-желтые. Тычинки 1,3
см дл., тычиночные нити светлые,
пыльники бледно-желтые.
Цветение на прошлогодних побе-
гах в мае; на побегах текущего года —
до заморозков. Интродуцирован в
1985 г.
Княжик охотский —
Atragene ochotensis Pall.
syn. Clematis ochotensis (Pall.)
Poir., C. alpina L.,
ssp. ochotensis Kuntze
Распространен на Дальнем Восто-
ке, в Сибири, Китае, Северной Корее.
Растет по каменистым склонам, лес-
ным опушкам хвойных и лиственных
лесов.
Чашелистиков 4—8, от эллипти-
ческих до ланцетных, 3—4 см дл.,
фиолетово-синих.
Селекционеры Швейцарии полу-
чили гибриды A. ochotensis Pall, и
межвидовые гибриды, скрещивая с А.
alpina L. и A. sibirica L. В 1985 г. в
Прибалтике интродуцирован один из
культиваров.
Carmen Rose (Кармин Роуз), М.
Johnson (М. Йонсон). Чашелистиков
4, они продолговато-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
3,5—4,5 см дл., 1,5—2,1 см шир., вну-
три бледно-пурпурные (75 D), сна-
ружи с ярко-пурпурными жилками (78
В). Стаминодии 1 см дл., лопастные,
светло-желто-зеленые. Тычинки 0,8
Carmen Rose (Кармин Роуз)
Княжик сибирский — Atragene sibirica
Клематис Арманда — С. armandii
55
см дл., тычиночные нити светлые,
пыльники желто-зеленые. Цветение
на прошлогодних побегах и на побе-
гах текущего года до заморозков.
Княжик сибирский —
Atragene sibirica L.
syn. Clematis sibirica (L.) Mill.,
C. alpina (L.) Mill.
subsp. sibirica Kuntze
Распространен в европейской
части СССР — от Карелии до верх-
него течения Волги и к востоку до
Урала, в Западной и Восточной Сиби-
ри, в горах восточной части Средней
Азии, Монгольской Народной
Республике. Растет по лесным опуш-
кам в прибрежных зарослях, по каме-
нистым россыпям в таежной зоне.
Чашелистиков 4, они продолго-
вато- или ланцетно-яйцевидные, 3—5
см дл., 1,2—1,4 см шир., бледно-жел-
тые или белые. Стаминодии лопатча-
тые, в 2—3 раза короче чашелисти-
ков. Тычинки 1,6 см дл., тычиночные
нити бледно-желто-зеленые. Пыль-
ники 0,5 см дл., бледно-желтые. Цве-
тение обильное на прошлогодних
побегах в мае; отдельные цветки на
побегах текущего года появляются в
августе — сентябре. По данным А. И.
Шретера, листья, стебли, а также
цветки A. sibirica L. используют в
тибетской медицине.
Клематис Арманда —
Clematis armandii Franch.
Распространен в Центральном,
Западном и Южном Китае. Вечнозе-
леная, деревянистая лиана, в ареале
длиной до 5 м, в южных районах
СССР и в теплицах в северных рай-
онах — 1,5—2 м дл.
Листья тройчатые, листочки от
продолговато-яйцевидных до лан-
цетно-яйцевидных , с удлиненно-зао-
стренным выемчатым иди сердцевид-
ным основанием, 12—20 см дл. (в том
числе черешки 6—8 см дл.), кожи-
стые, сверху блестящие. Цветки на
прошлогодних побегах в сложных
соцветиях, крестообразные, диаме-
тром 3—6 см, с сильным, приятным
ароматом. Чашелистиков 4—6, они
продолговатые, белые с зеленым
оттенком; пыльники бледно-зелено-
желтые. Цветение с марта до мая.
Размножается черенками (семена не
завязывает даже на Южном берегу
Крыма). Растет и цветет в субтропи-
ческих районах. В других районах
можно выращивать в зимних садах, на
верандах, в теплицах и комнатах. В
Прибалтике выращивают 2 сорта С.
armandii.
Apple Blossom (Эпл Блоссом).
Молодые листья с пурпурным оттен-
ком, цветки светло-пурпурные.
Snow-drift (Сноу-дрифт). Цветки
белые, крупные; цветение более
обильное, чем у дикорастущего вида.
Клематис колокольчатоцветковый —
Clematis campaniflora Brot.
Распространен в Испании и Порту-
галии. Полудеревянистая лиана, в
ареале длиной до 6 м, в Прибалтике —
2—3 м дл.
Листья дваждыперистые или два-
ждытройчатосложные, 12—15 см дл.
(в том числе черешки 2—3 см дл.).
Листочки от заостренно-яйцевидных
до продолговато-яйцевидных за-
остренных, с округло-клиновидным
основанием, мелкозубчатыми кра-
ями. Бутоны на побегах текущего
года округлые, остроконечные, пони-
клые, опушенные.
Цветки в тирсе, представленном
дихазием, двойным дихазием, пони-
клые, колокольчатые, диаметром 2—
3 см. Чашелистиков 4, они от продол-
говато-эллиптических до ланцетовид-
56
ных, заостренные, белые, с бледно-
фиолетово-синим оттенком. Пыль-
ники светло-желтые. Цветет в авгус-
те, сентябре. Плодообразование
хорошее в южных районах, в Прибал-
тике семена не вызревают. В куль-
туре используется редко, в основном
для одиночных и групповых посадок
на открытых солнечных местах.
Клематис жгучий,
или клематис душистый —
Clematis flammula L.
Распространен в СССР в Западном
Закавказье, в Южной Европе, Север-
ной Африке, Западной Азии. Деревя-
нистая лиана, в ареале длиной до 5 м,
в Прибалтике — 2 м.
Листья дваждыперистые, листоч-
ки от яйцевидных до ланцетно-яйце-
видных, заостренные или притуплен-
ные, с клиновидным или округлым
основанием. Цветки белые, диаме-
тром 2—3 см, ароматные. Чашелисти-
ков 4—6, они линейные, притуплен-
ные, по краю опушенные, белые;
пыльники желтые. Цветет в Прибал-
тике во второй половине августа и в
сентябре; сильно подмерзает.
Используется для озеленения в
южных районах СССР.
Клематис цветистый —
Clematis florida Thunb.
Лиана длиной до 4 м. Распростра-
нен в Китае и Японии.
Листья дваждытройчатые. Лис-
точки цельные или лопастные, зао-
Клематис колокольчатоцветковый — С. сатра-
niflora
Клематис жгучий — С. flammula
Sieboldii (Зиболдии)
57
стренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, округлым
или клиновидным основанием.
Цветки диаметром 5—8 см, цвето-
ножки 6—12 см дл. Чашелистиков 4—
8, они яйцевидные, заостренные,
бледно-желтые, снаружи средняя
полоса со светло-зеленым оттенком;
пыльники пурпурные. В Прибалтике
имеются две формы к. цветистого.
Sieboldii (Зиболдии), syn. С. florida
Thunb var. bicolor Lindl. Цветки диа-
метром — 7—9 см, розетковидные.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, белые. Пыльники
превращены в стаминодии, наполо-
вину короче чашелистиков, пурпур-
ные. Интродуцирован в 1869 г., реинт-
родуцирован в 1985 г.
Plena (Плена). Цветки диаметром
5—7 см, махровые; чашелистиков 6,
они заостренно-эллиптические, блед-
но-зеленые; пыльники превращены в
стаминодии, также бледно-зеленые.
Интродуцирован в 1869 г., реинтроду-
цирован в 1985 г.
Клематис бурый —
Clematis fusca Turcz.
syn. C. ajanensis Kuntze,
C. kamtchatica Bong.
Распространен на Дальнем Вос-
токе СССР, в Китае, Японии на лугах
и в прибрежных лесах.
Лиана в ареале длиной до 4 м, в
Прибалтике — 2 м. Листья непарнопе-
ристые, с 5—7 листочками. Листочки
от заостренно-яйцевидных до лан-
цетно-яйцевидных, заостренных, с
Plena (Плена)
Клематис бурый — С. fusca
С. fusca var. violacea
58
округлым или выямчатым основани-
ем, цельные, реже рассеченные.
Бутоны на побегах текущего года
пониклые, опушенные, цветоножки
короткие. Цветки в колосовидном
тирсе, пониклые, урнообразные.
Чашелистиков 4—6, они продолго-
вато-яйцевидные, толстые, 2—2,5 см
дл., внутри фиолетовые, края светло-
опушенные, верхушки загнуты нару-
жу, снаружи темно-коричневые, опу-
шенные.
Орешек опушенный, 0,6 см дл., 0,4
см шир., с серо-оранжевым опушен-
ным носиком 3 см дл., созревает в
октябре. Плодообразование хорошее.
Цветет с середины июля до сере-
дины сентября. Зимостоек. В озеле-
нении используется для ландшафтных
посадок на фоне деревьев, кустарни-
ков, газона, для создания фона, бесе-
док, пергол.
Реже культивируют С. fusca Turcz.
var. violacea Maxim. Чашелистики у
него снаружи фиолетовые, края свет-
лоопушенные.
Клематис сизый —
Clematis glauca Willd.
Распространен в СССР от Алтая и
гор восточной части Средней Азии до
юга Восточной Сибири, в Монголь-
ской Народной Республике, Северном
Китае. Растет вдоль берегов рек и на
лугах, в зарослях кустарников, по
каменистым склонам. Деревянистая
лиана в ареале до 5 м дл., в культуре
— 1,5—3 м. Междоузлия 13—18 см
дл., почти голые, короткие волоски
на узлах и почках.
Листья непарноперистые или два-
ждытройчатые, серо-зеленые, 17—21
см дл. (в том числе черешки 5—9 см
Клематис сизый — С. glauca Willd.
59
дл.), 14—18 см шир. Листочки цель-
ные или лопастные, заостренно-
эллиптические или ланцетовидные,
заостренные, с округлым или окру-
гло-клиновидным основанием, цель-
нокрайные или неравномерно-зубча-
тые, 2—5 см дл., 1,2—3,6 см шир.
Черешочки конечных листочков 2—
2,5 см дл., боковых — 1,5—3,5 см дл.
Листья с обеих сторон голые, отдель-
ные волоски на жилках.
Бутоны на побегах текущего года
пониклые. Цветки в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, двойным
дихазием, колокольчатые, пониклые,
диаметром 3—4 см. Чашелистиков 4,
они заостренно- или продолговато-
эллиптические, 1,5—2 см дл., 0,6—0,8
см шир., внутри желтые (8 А), сна-
ружи светлее (8 В), с опушенными
краями и загнутой наружу верхушкой.
Тычинки 0,8 см дл., тычиночные нити
серо-пурпурные (183 С); пыльники 0,2
см дл., желто-зеленые (154 С); связ-
ник серо-пурпурный (183 С). Цвето-
носы 5—8 см дл., цветоножки 3—8 см.
Цветение обильное и продолжи-
тельное — с июля до октября.
Орешек опушенный, 0,2 см дл., 0,1
см шир., с перистым носиком 3 см дл.,
созревает в сентябре. Плодообразова-
ние хорошее. Размножается семена-
ми, всходы появляются через 3—4
недели после посева.
Зимо- и засухостойкий.
В озеленении используется для
создания фона, в одиночных и группо-
вых посадках на фоне кустарников и
газона, для изгородей.
Известны 3 формы к. сизого. В
Прибалтике их культивируют редко,
в основном в ботанических садах,
например С. glauca var. akebioides
(Maxim.) Rehd. et Wils. Распростра-
нен в Западном Китае. Листья более
узкие, продолговато- или ланцетно-
яйцевидные, серо-зеленые. Цветки
оранжево-желтые.
60
Клематис шестилепестковый —
Clematis hexapetala Pall.
syn. C. hexapetala DC.,
C. angustifolia Jacq. (1786)
DC. (1824) noji Jacq. (1762)
Распространен в Восточной Сиби-
ри, на Дальнем Востоке, в Монголии,
Японии, Северо-Западном Китае. Рас-
тет в степных районах на каменистых
склонах, в зарослях кустарников,
вдоль рек, на заброшенных полях.
Полукустарник, побеги прямые
или слегка извилистые, 0,3—1 м дл.
Междоузлия 7—И см дл., голые, на
узлах междоузлий отдельные волос-
ки.
Листья перистые, 10—14 см дл. (в
том числе черешки 2—4 см дл.), 8—12
см шир. Листочки цельные или
лопастные, ланцетные, линейные или
линейно-л анцетные, удлиненно-за-
остренные, с клиновидным основани-
ем, цельнокрайние, 2,5—5 см дл.,
0,5—1,5 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 1,5—2,5 см дл., боко-
вых — от 0 до 1,5 см дл.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года прямостоячие,
эллиптические, опушенные.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
множественным дихазием, диаметром
3—4 см. Чашелистиков (4) 6 (8), они
продолговатые, притупленные, 1,5—2
см дл., 0,3—0,5 см шир., белые, сна-
ружи опушенные. Тычинки 0,6 см дл.,
пыльники 0,2 см дл., бледно-желтые.
Цветоносы малоопушенные, 4—8 см
Дл.
Цветет обильно в июле. Часто
цветет повторно в августе и сентябре;
в это время на кусте одновременно
имеются цветки и плоды.
Орешек 0,4 см дл., 0,3 см шир., с
перистоопушенным носиком 2,7 см
дл., созревает в октябре. Плодообра-
зование хорошее или среднее.
В озеленении используется для
невысоких посадок на фоне газона.
Обладает лекарственными свойства-
ми, используется в китайской меди-
цине.
М. А. Бескаравайная, Н. Г. Чема-
рин в 1974 г. получили первый отече-
ственный сорт клематиса методом
индуцированного мутагенеза —
Загадка. Отличается от С. hexapetala
более сильным ростом (до 1,3 м),
сине-фиолетовой окраской цветков
диаметром до 8,5 см, продолжитель-
ным периодом цветения.
Размножают делением кустов или
семенами. По наблюдению М. А. Бес-
каравайной, при семенной репродук-
ции потомство сохраняет признаки
родительских форм и только иногда
могут появиться растения с длинны-
ми, до 2,5 м побегами.
Клематис цельнолистный —
Clematis integrifolia L.
syn. C. nutans Crantz.,
C. inclinata Scop.
Распространен почти во всей евро-
пейской части СССР, в Крыму, на
Кавказе, в Прикарпатье, Дагестане,
Средней Азии (в Северном Казахста-
не), Западной Европе, на Балканах, в
Малой Азии, Западном Китае. Растет
среди кустарников, по лесным опуш-
кам и берегам рек. Полукустарник,
побеги прямые или слегка извили-
стые, 0,3—0,6 см дл. (в культуре до
1,2 м дл.), одиночные, иногда ветвят-
ся. Междоузлия 4—8 см дл. Побего-
образовательная способность Хоро-
шая.
Листья сидячие, супротивные, про-
стые, цельные, плотные, с хорошо
Клематис шестилепестковый — С. hexapetala
Pall.
61
выраженными жилками, заостренно-
или продолговато-яйцевидные, 5—10
см дл., 3—7 см шир., края опушенные.
Бутоны на побегах текущего года
пониклые, голые, только края чаше-
листиков опушены.
Цветки диаметром 5—8 см, в
закрытых, супротивных кистях.
Чашелистиков 4, они продолговато-
яйцевидные, от остроконечных до
притупленных, загнуты наружу, 2,5—
4 см дл., 1,5—2 см шир., внутри сине-
фиолетовые, снаружи дымчато-сине-
фиолетовые. Тычинки 1,7 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
0,3 см дл., бледно-желтые; связник
светло-желтый. Цветоножки опушен-
ные, 3—4 см дл. Цветет обильно с
середины июня и в июле, повторно —
в августе, сентябре, отдельные цветки
появляются до заморозков.
Орешек 0,5 см дл., 0,4 см шир., с
опушенным носиком 3,5 см дл., созре-
вает в сентябре. Плодообразование
хорошее. Размножается семенами и
делением кустов.
В озеленении используется для
невысоких посадок на фоне газона, на
каменистых горках. Зимостоек и засу-
хоустойчив, хороший медонос, из кор-
ней получают крахмал.
В культуре с 1573 г., интродуциро-
ван в 1859 г. Используется для гибри-
дизации как за границей, так и в
Советском Союзе. В. Государствен-
ном Никитском ботаническом саду
селекционеры А. Н. Волосенко-Вале-
нис и М. А. Бескаравайная получили
интересные обильноцветущие гибри-
ды: Аленушка, Анастасия Анисимо-
ва, Козетта, Память Сердца, Сизая
Клематис цельнолистный — С. integrifolia L.
62
Птица, Синий Дождь, Юность, Фанта-
зия.
Rosea (Розеа). Унаследовал сход-
ство с исходным видом. Побеги изви-
листые; достигая 30 см высоты и
образуя 3 пары листьев, дают бутоны.
Цветки пониклые, колокольчатые, 7
см дл. Чашелистиков 4, они продолго-
вато-яйцевидные, удлиненно-зао-
стренные, более узкие, чем у основ-
ного вида, внутри светло-пурпурные
(75 С), средняя полоса пурпурная (78
В), снаружи светлее (78 А), края свет-
лые, опушенные. Пыльники светло-
желтые (12 С). Интродуцирован в
1986 г.
Durandii (Дурандии), Durand, 1870.
Получен от скрещивания Jackmanii с
С. integrifolia. Полукустарник, побеги
извилистые, нецепляющиеся, 1—2 м
Дл.
Листья простые, цельные или
лопастные, яйцевидные, плотные.
Цветки на 3—5 верхних узлах в диха-
зиях, пониклые, диаметром 8—12 см.
Чашелистиков 4 (6), они заостренно-
эллиптические или ромбовидные с
верхушками, загнутыми наружу, вну-
три фиолетово-синие (90 А) с темно-
фиолетовым оттенком (86 А), сна-
ружи края серо-фиолетовые, опушен-
ные, средняя полоса фиолетово-синяя
(90 А), блестящая, жилки темнее.
Тычиночные нити с фиолетовым
оттенком; пыльники узкие, бледно-
желтые (10 D); связник широкий,
ярче (10 А). Цветет с июля до октя-
бря. Интродуцирован в 1899 г., реинт-
родуцирован в 60-е годы.
Rosea (Розеа)
Durandii (Дурандии)
Аленушка (Aljonushka)
63
Аленушка (Aljonushka), А. Н.
Волосенко-Валенис, М. А. Бескара-
вайная, 1963. Получен от скрещива-
ния сорта Нежданный с С. integrifolia.
Полукустарник, побеги извилистые,
нецепляющиеся, 1—2 м дл.
Листья непарноперистые, с 5—7
листочками, плотные. Цветки на 3—5
верхних узлах в моно- и дитирсе, кото-
рые представлены дихазием и двой-
ным дихазием, пониклые, колоколь-
чатые, 4—6,5 см дл. Чашелистиков 4
(5, 6), они ромбовидные, заострен-
ные, с краями, загнутыми наружу,
светло-красно-пурпурные (70 В);
пыльники светло-желто-зеленые (154
С). Цветение очень обильное на побе-
гах текущего года с середины июня до
заморозков.
Анастасия Анисимова (Anastasija
Anisimova), А. Н. Волосенко-Вале-
нис, 1961. Получен от скрещивания
Durandii с Lanuginosa Candida. Назван
в честь старейшей сотрудницы Госу-
дарственного Никитского ботаничес-
кого сада Анастасии Ивановны Ани-
симовой. Полукустарник, побеги
извилистые, нецепляющиеся, 1—2 м.
Листья тройчатые или непарнопе-
ристые, с 5 листочками, плотные.
Цветки на 3—5 верхних узлах в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, дискообразные, диаметром 9—12
см. Чашелистиков (4) 6, они зао-
стренно-эллиптические, в конце цве-
тения края загнуты наружу, бледно-
фиолетово-синие (91 D), средняя
полоса светлая; пыльники бледно-
желтые (7 D), связник ярче (7 В).
Цветет с июля до заморозков.
Козетта (Kozetta), М. А. Бескара-
вайная, 1968. Получен от скрещива-
ния Durandii с Lanuginosa Candida.
Полукустарник, побеги извилистые,
нецепляющиеся, 1,5—2,5 м дл.
Листья тройчатые, плотные.
Цветки на 7 верхних узлах в монотир-
се, который представлен дихазием,
64
полупониклые, звездообразные, диа-
метром 7—10 см. Чашелистиков 6,
они продолговатые, с заостренной
или округлой верхушкой, с краями,
загнутыми наружу, внутри фиоле-
тово-синие (93 С) с фиолетовым
оттенком (87 С), у основания светлые,
снаружи бледно-фиолетово-синие (93
D), средняя полоса немного ярче (94
С), жилки темнее (93 В). Пыльники
бледно-желтые (10 D), связник ярче
(10 В). Цветет с июля до октября.
Память Сердца (Pamjatj Serdtza),
М. А. Бескаравайная, 1970. Получен
от скрещивания С. integrifolia var. ber-
geronii c Lanuginosa Candida. Полуку-
старник, побеги прямые или извили-
стые, нецепляющиеся, 1—2 м дл.
Листья простые или непарнопери-
стые с 5 листочками, плотные.
Цветки на 5 (и выше) верхних узлах в
моно-, ди- и плейотирсе, который
представлен дихазием, пониклые,
колокольчатые, 4—9 см дл. Чашели-
стиков 4 (5, 6), они обратнояйцевид-
ные или ромбовидные, остроконе-
чные, края слегка загнуты наружу,
внутри фиолетово-пурпурные (79 В,
D), жилки ярче (77 А), снаружи свет-
лее (79 С), средняя полоса пурпурная
(77 А). Пыльники бледно-желтые,
связник ярче (6 В). Цветет очень
обильно с июля до октября.
Сизая Птица (Sizaja Ptitza), М. А.
Бескаравайная, 1970. Получен от
скрещивания Durandii и Lanuginosa
Candida. Полукустарник, побеги изви-
листые, нецепляющиеся, 1,5—2,5 м дл.
Листья простые или тройчатые,
плотные, матовые (снизу опушенные).
Цветки на 5—9 верхних узлах, диаме-
тром 8—13 см, в монотирсе, который
представлен дихазием. Чашелистиков
(4) 6, они продолговато-эллиптичес-
кие, остроконечные, края и верхушка
загнуты наружу, фиолетово-пурпур-
ные (79 D), средняя полоса темнее (79
Слева:
Анастасия Анисимова (Anastasija Anisimova)
Козетта (Kozetta)
Память Сердца (Pamjatj Serdtza)
Справа:
Сизая Птица (Sizaja Ptitza)
Юность (Junostj)
65
С). Тычиночные нити широкие, фио-
летовые , пыльники серо-пурпурные
(186 А), связник темнее (187 А). Цве-
тет с середины июня до октября.
Юность (Junostj), М. А. Бескара-
вайная, 1970. Получен от скрещивания
Lanuginosa Candida с С. viticella, сор-
тами Kermesina, Lawsoniana и С. inte-
grifolia. Полукустарник; побеги изви-
листые, нецепляющиеся, 1,5—2,5 м дл.
Листья простые или тройчатые,
плотные. Цветки на 5 верхних узлах в
монотирсе, который представлен диха-
зием, звездообразные, диаметром 12—
16 см. Чашелистиков (4, 5) 6, они зао-
стренно-эллиптические или продолго-
вато-эллиптические , остроконечные,
внутри светло-пурпурные (78 С),
жилки темнее (78 В), у основания фио-
летовые, снаружи чашелистики свет-
лее (78 D), жилки красно-пурпурные
(72 А, В), у основания темно-серо-пур-
пурные (187 А), средняя полоса пур-
пурная (78 С), верхушка ярче (77 С),
блестящая. Пыльники светло-желтые
(10 С), связник ярче (10 А). Цветет с
июля до октября.
Клематис прямой —
Clematis recta L.
syn. C. erecta Allioni
Распространен в европейской части
СССР, на Кавказе, в Средней Европе,
Средиземноморье. Растет в кустарни-
ках, лесах, по речным долинам. Травя-
нистое многолетнее растение. Побеги
прямые или извилистые, трубчатые,
1—1,5 м дл. Междоузлия 10—27 см дл.,
мелкоребристые, на узлах отдельные
волоски.
Клематис прямой — С. recta L.
66
Листья непарноперистые или два-
ждытройчатые, 18—25 см дл. (в том
числе черешки 4—6 см дл.), 20—24 см
шир. Листочки цельные, продолго-
вато- или ланцетно-яйцевидные,
остроконечные или удлиненно-остро-
конечные, с округло-клиновидным
или клиновидным основанием, цель-
ными краями, 3—6 см дл., 1,6—2,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
5—-6 см дл., боковых — 2—4 см дл.
Бутоны на 5, 7 верхних узлах пря-
мостоячие, опушенные. Цветки диаме-
тром 3—3,5 см, в плейотирсе. Чашели-
стиков 4, они продолговатые, приту-
пленные, 1,5—1,7 см дл., 0,5—0,6 см
шир., белые, ароматные, снаружи опу-
шенные. Тычинки 1 см дл.; пыльники
0,2 см дл., бледно-желтые. Обильно
цветет в июле. Иногда цветение повто-
ряется в августе — начале сентября.
Орешек 0,5 см дл., 0,3 см шир., с
перистоопушенным носиком 2 см дл.,
плоды созревают в конце сентября —
октябре. Плодообразование хорошее.
Размножается семенами и делением
кустов.
В озеленении используется для оди-
ночных и групповых посадок на фоне
кустарников и газона, в виде невысо-
ких изгородей, у водоемов. Неприхот-
лив и засухоустойчив. Срок цветения
можно продлить, высаживая рядом
Purpurea, который начинает цвести на
20 дней раньше С. recta. Весной листья
имеют пурпурный оттенок, позже ста-
новятся серо-зелеными.
На Дальнем Востоке, в Северном и
Восточном Китае распространен кле-
матис маньчжурский — С. recta L. var.
mandshurica Maxim., syn. C. mandshu-
rica Rupr. — с более широкими листоч-
ками, чем у С. recta L. Цветет с сере-
дины июля и в начале августа. По дан-
ным А. И. Шретера, клематис мань-
чжурский используется в китайской
медицине.
з
Клематис пильчатолистный —
Clematis serratifolia Rehd.
Распространен на Дальнем Востоке
и в Корее. Растет по галечниковым
наносам, прибрежным кустарникам и
каменистым склонам.
Деревянистая сильноветвистая лиа-
на, 3 м дл. Междоузлия 15—22 см дл.,
голые, узлы и почки с волосками.
Листья дваждытройчатые, 14—20
см дл. (в том числе черешки 5—7 см
дл.), 16—20 см шир. Листочки зао-
стренно-ланцетно-яйцевидные или
ланцетные, цельные или лопастные,
заостренные или удлиненно-заострен-
ные с клиновидным основанием, 3—6
см дл., 1,2—3,5 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,5—3,6 см дл.,
боковых — 3—4 см дл.
Бутоны на побегах текущего года
пониклые, неопушенные. Цветки диа-
метром 3—5 см, в колосовидном тирсе,
широко колокольчатые, позднее
широкораскрытые. Чашелистиков 4,
они продолговато-яйцевидные (иногда
при отцветании верхняя половина
чашелистика закручивается наружу),
1,5—2,5 см дл., 0,7—0,9 см шир.,
бледно-желтые. Тычинки 0,8 см дл.,
тычиночные нити пурпурные; пыль-
ники 0,3 см дл., светло-желтые. Цве-
тоносы 0,3—2 см дл. Цветоножки 5—
10 см дл.
Цветет обильно со второй поло-
вины августа до октября.
Орешек 0,2 см дл., 0,1 см шир., с
перистоопушенным носиком 2,5 см
дл., иногда созревают только часть
семян в ноябре. Плодообразование
хорошее.
Размножается семенами, черен-
ками и отводками.
В озеленении используется для соз-
дания фона, пергол, колонн на фоне
деревьев и кустарников. Как поздно-
цветущая лиана обогащает осенью
ассортимент декоративных насажде-
67
«ний. Хорошо переносит обрезку. Даже
при сильном укорачивании побеги
быстро отрастают в текущем году.
Соплодия декоративные, ажурные,
хорошо сохраняются зимой, использу-
ются для сухих букетов. Во время цве-
тения ветки с цветками используются
для срезки и аранжировки.
Клематис тангутский —
Clematis tangutica
(Maxim.) Korsh.
syn. C. orientalis var.
tangutica Maxim.,
C. eriopoda Koehne non Maxim.
Распространен в Средней Азии,
Монголии, Северо-Западном Китае.
Растет по каменистым склонам, осы-
пям, галечниковым наносам. Деревя-
нистая сильноветвистая лиана, 3 м дл.
Междоузлия 15—23 см дл., у молодых
побегов опушенные, у старых —
голые.
Листья непарноперистые или два-
ждыперистые, 12—22 см дл. (в том
числе черешки 5—6 см дл.), 5—16 см
шир. Листочки продолговато-ланцет-
ные или ланцетные, цельные, лопаст-
ные, раздельные или рассеченные, с
пильчатыми краями, заостренные или
продолговато-заостренные, с клино-
видным или округлым основанием, 2—
8 см дл., 1—3,5 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,5—5 см дл.,
боковых — до 2,5 см дл.
Бутоны на побегах текущего года
пониклые. Цветки диаметром 5—8 см,
в колосовидном тирсе, колокольча-
тые. Чашелистиков 4, они заост-
Клематис пильчатолистный — С. serratifolia
Rehd.
68
ренно-яйцевидные, удлиненно-заост-
ренные, немного загнуты наружу, 3—4
см дл., 1—1,4 см шир., опушенные,
светло-желтые. Тычинки 0,9 см дл.;
пыльники 0,3 см дл., бледно-желтые.
Цветоносы до 1 см дл. Цветоножки 6—
30 см дл., опушенные.
Цветет обильно и продолжительно
с июня до заморозков.
Орешек 0,5 см дл., 0,2 см шир., с
перистоопушенным носиком до 6 см
дл., плоды созревают в сентябре —
ноябре. Плодообразование хорошее.
Размножается семенами. Морозо- и
засухоустойчив, светолюбив.
В озеленении используется для соз-
дания фона, пергол, колонн, на фоне
деревьев и кустарников. Декоративен
до поздней осени. Цветки и соплодия
можно использовать для срезки и
сухих букетов.
Клематис виорна —
Clematis viorna L.
Распространен в Северной Амери-
ке. Многолетняя лиана, 2—3 м дл.
Междоузлия малоопушенные, 13—19
см дл.
Листья непарноперистые, с 5—7
листочками, 15—23 см дл. (в том числе
черешки 3—5 см дл.), 12—18 см шир.
Листочки цельные, рассеченные или
раздельные, округло- или обратнояй-
цевидные, остроконечные или приту-
пленные, с выемчатым, округлым или
округло-клиновидным основанием,
цельнокрайние, 1—4,5 см дл., 1—4 см
шир. Черешочки конечных листочков
0,8—1,2 см дл., боковых — 2—3 см дл.
Клематис тангутский — С. tangutica (Maxim.)
Korsh.
69
Бутоны на множественных узлах
побегов текущего года пониклые,
гладкие, блестящие.
Цветки в монотирсе, который пред-
ставлен дихазием, пониклые, урно-
образные, 2—3 см дл. Чашелистиков
4, они плотные, ланцетно-яйцевид-
ные, заостренные, с верхушками, заг-
нутыми наружу, 2,1—2,6 см дл., 0,7—
0,8 см шир., внутри светлые с фиоле-
тово-пурпурным оттенком у верхушек,
снаружи пурпурные, опушение более
выражено у края и верхушки чашели-
стиков. Тычинки 1,5 см дл., тычиноч-
ные нити бледно-желтые; пыльники
0,5 см дл., светло-желтые. Цветоносы
до 2 см дл., цветоножки 9—И см дл.
Цветет обильно с июля до октября.
Плодоношение хорошее или среднее.
Орешек 1,2 см дл., 0,5 см шир., с
перистоопушенным носиком 3,5 см
дл.; плоды не всегда вызревают. Раз-
множается семенами. В условиях При-
балтики всхожесть семян низкая.
В озеленении используется для оди-
ночных и групповых посадок на фоне
газона и кустарников. Привлекателен
необыкновенными урнообразными
фиолетово-пурпурными цветками.
Клематис виноградолистный —
Clematis vitalba L.
Распространен в Средней и Южной
Европе, в Крыму, на Кавказе, в Малой
Азии, Северной Африке. Растет в
лиственных и смешанных лесах, заро-
слях кустарников и по каменистым
склонам. Деревянистая лиана, в ареале
10 м дл., в культуре 3—4 м дл. Побеги
ребристые, позднее с трещиноватой
бороздчатой корой.
Клематис виорна — С. viorna L.
70
Листья непарноперистые, с 5
листочками, 10—20 см дл. (в том числе
черешки 4—7 см дл.), 4—8 см шир.
Листочки заостренно-яйцевидные,
цельные, реже лопастные, заост-
ренные или удлиненно-заостренные, с
округло-клиновидным или выемча-
тым, реже сердцевидным основанием,
2—6,5 см дл., 1,5—4,5 см шир., цельно-
крайние или зубчатые. Черешочки
конечных листочков 1,5—3,5 см дл.,
боковых — 0,5—3 см дл.
Бутоны на множественных узлах
округлые, опушенные. Цветки диаме-
тром 1,5—2 см в моно- и дитирсе, кото-
рые представлены дихазием и двой-
ным дихазием, слабоароматные.
Чашелистиков 4, они продолговатые,
притупленные, 0,7—2 см дл., 0,4—0,6
см шир., белые. Тычинки 0,6 см дл.;
пыльники 0,2 см дл., бледно-желтые.
Цветоносы 4—7 см дл., цветоножки
малоопушенные, 1,5—3 см дл. Цветет
обильно с конца июля до заморозков.
Орешек 0,3 см дл., 0,2 см шир., с
перистоопушенным носиком 4 см дл.;
плоды созревают в конце сентября, в
октябре или ноябре. Плодообразова-
ние хорошее. Размножается семенами,
черенками и отводками.
В озеленении используется для соз-
дания фона, одиночных и групповых
посадок у высоких опор, деревьев, для
пергол и колонн. Осенью или весной
необходима формирующая обрезка,
иначе лиана сильно разрастается.
Зимостоек и устойчив к грибным
болезням, представляет интерес для
селекции.
По данным А. Шретера, на Кавказе
свежие листья используют в народной
медицине для лечения гнойных ран.
Клематис виноградолистный — С. vitalba L.
71
В Государственном Никитском
ботаническом саду в 1964 г. получен
зимостойкий обильноцветущий сорт
Фаргезиойдез (Fargesioides) от скре-
щивания С. fargesii с С. vitalba.
Клематис фиолетовый —
Clematis viticella L.
Распространен в Южной Европе,
Западном Закавказье, в Иране, Малой
Азии. Растет на каменистых склонах,
среди кустарника, на лесных опушках.
Деревянистая лиана, 3—4 м дл. Меж-
доузлия 19—32 см дл.
Листья непарноперистые, с 5—7
листочками или дваждыперистые,
23—31 см дл. (в том числе черешки 4—
6 см дл.), 23—27 см шир. Листочки
цельные, лопастные, раздельные или
рассеченные, остроконечные или при-
тупленные, с выемчатым, округло-
клиновидным или неравносторонним
основанием, 3—6 см дл., 2—4 см шир.
Черешочки конечных листочков 1,4—
2,4 см дл., боковых — 0,5—1 см.
Бутоны на побегах текущего года
почти по всей длине побега (за исклю-
чением нижних 4—5 узлов) пониклые,
блестящие (опушены только края
чашелистиков). Цветоносы 8—20 см
дл., цветоножки 7—И см дл.
Цветки в моно- и дитирсе, кото-
рые представлены дихазием и двой-
ным дихазием, крестообразные, диа-
метром 4—6 см. Чашелистиков 4, они
ромбовидные, 2—3 см дл., 1,8—2,2 см
шир., с волнистыми краями. В при-
роде чашелистики от фиолетовых до
Клематис фиолетовый — С. viticella L.
72
пурпурных. Средняя полоса может
выделяться по окраске. Тычинки
0,7 см дл., тычиночные нити бледно-
желто-зеленые (149 D). Пыльники 0,2
см дл., бледно-желто-зеленые (150
D), связник ярче (150 С).
Цветет обильно и продолжительно
с июля до сентября, отдельные цветки
появляются до октября.
Орешек 0,9 см дл., 0,6 см шир., с
голым носиком 0,7 см дл. Плодообра-
зование хорошее. Плоды созревают в
октябре. Размножается семенами,
которые должны подвергаться стра-
тификации.
Зимостоек, светолюбив, обладает
хорошим ростом.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, кустарников, для созда-
ния многотонного, обильноцветущего
фона, для беседок и пергол. Корни
можно использовать в качестве
подвоя.
По литературным данным,
известно более 30 сортов. В Прибал-
тике культивируют 11.
Alba Luxurians (Альба Луксу-
рианс), Veitch (Вайтч), 1900. Побеги
длиной 2—3 м. Побегообразователь-
ная способность хорошая. Листья
непарноперистосложные с 7 листоч-
ками. Бутоны на узлах побегов теку-
щего года по всей длине побега (за
исключением 5 нижних узлов) пони-
клые. Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, полупониклые, кресто-
Alba Luxurians (Альба Луксурианс)
Carmencita (Карменсита)
Grandiflora Sanguinea (Грандифлора Сангвинеа)
73
образные, диаметром 5—7 см. Чаше-
листиков 4 (5), они обратнояйцевид-
ные или ромбовидные, с притуплен-
ной верхушкой, иногда загнутой нару-
жу, светлые, с бледно-фиолетовым
оттенком, верхушки в прохладное
лето и осенью светло-зеленые; пыль-
ники светло-желтые.
Цветет очень обильно с середины
июля до конца сентября; если нет
заморозков и теплая осень — в октя-
бре. Интродуцирован в 1974 г.
Carmencita (Карменсита), М. John-
son (М. Йонсон), 1952. Получен от
скрещивания С. viticella с Grandiflora
Sanguinea. Побеги коренастые, дли-
ной 2,5—3 м, с длинными междоузли-
ями (до 28 см). Побегообразователь-
ная способность средняя. Листья
непарноперистые, нижние часто
тройчатые, молодые листья с пурпур-
ным оттенком. Бутоны на верхних
узлах побегов текущего года пони-
клые. Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, крестообразные, диаме-
тром 5—8 см. Чашелистиков 4—6, они
ромбовидные, остроконечные, с зуб-
чатыми краями, красно-пурпурные
(60 В), с темным оттенком (59 А),
который позже исчезает, средняя
полоса пурпурная (70 А, В); пыльники
светлые, на верхушке с красно-пур-
пурным (61 А) оттенком; связник
ярко-желто-зеленый (144 В); рыльце
темно-серо-пурпурное (187 А).
Цветет обильно и продолжительно
с середины июля до заморозков.
Цветы в воде сохраняются 2 недели.
Интродуцирован в 1974 г.
Grandiflora Sanguinea (Гран ди-
флора Сангвинеа). Побеги длиной 2—
3 м. Побегообразовательная способ-
ность хорошая. Листья непарнопери-
стосложные. Бутоны на 10 верхних
узлах побегов текущего года пони-
клые. Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, крестообразные, диаме-
тром 8—И см, на длинных цветонож-
ках (15—23 см). Чашелистиков 4—6,
они ромбовидные или обратнояйце-
видные, остроконечные или приту-
пленные, красно-пурпурные (61 А,
В), средняя полоса пурпурная (70 А,
В); пыльники бледно-желто-зеленые
(150 D), связник ярче (150 С).
Цветет обильно и продолжительно
с середины июля до сентября. Интро-
дуцирован в 1974 г.
Little Nell (Литл Нелл), F. Morel
(Ф. Морел), 1900. Побеги длиной
2,5—3,5 м. Побегообразовательная
способность хорошая. Листья непар-
ноперистые с 5—7 листочками.
Бутоны на 10 (и более) верхних узлах
побегов текущего года пониклые.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, реже в кистях, кресто-
образные, диаметром 5—7 см, на
длинных цветоножках (15—20 см дл.).
Чашелистиков 4—6, они ромбовид-
ные, с зубчатыми волнистыми кра-
ями, нередко с загнутой наружу вер-
хушкой, бледно-пурпурные (75 С),
средняя полоса светлая; пыльники
светло-желто-зеленые (150 С), связ-
ник ярче (150 В).
Цветет обильно и продолжительно
с июля до октября; если нет замороз-
ков — в октябре. Интродуцирован в
1974 г.
Madame Julia Correvon (Мадам
Джулиа Корревон), F. Morel (Ф.
Морел), 1900. Побеги коренастые,
длиной 2—3 м. Побегообразователь-
ная способность хорошая. Листья
непарноперистые, нижние листья
нередко тройчатые. Бутоны на 10
верхних узлах побегов текущего года
пониклые. Цветки в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием и двойным
дихазием, крестообразные, диаме-
тром 7—12 см. Цветоножки до 10 см
дл. Чашелистиков 4—6, они ромбо-
74
видные, заостренные, края у основа-
ния и верхушки загнуты наружу,
красно-пурпурные (59 С) с ярким
оттенком (66 В); пыльники светлые,
связник желто-зеленый (144 С).
Цветет обильно и продолжительно
с июля и если нет заморозков — в
октябре. Интродуцирован в 1974 г.
Margot Koster (Марго Костер) syn.
М. Koster, М. Koster (М. Костер), до
1911 г. Побеги коренастые, длиной
2—2,5 м. Побегообразовательная спо-
собность средняя. Листья непарнопе-
ристые, с 7 листочками. Бутоны по
всей длине побегов текущего года (за
исключением 5 нижних узлов) пони-
клые. Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, крестообразные, диаметром 8—
14 см, на длинных цветоножках (до 20
см). Чашелистиков 4—6, они обратно-
яйцевидные, остроконечные, с кра-
ями и верхушкой, загнутыми наружу,
светло-красно-пурпурные (70 В), с
более темными жилками (70 А), сред-
няя полоса светлее (70 С, D); пыль-
ники светлые, связник серо-красный
(182 С).
Цветет обильно с конца июня до
середины августа. Цветение можно
продлить, прищипывая отдельные
побеги, которые быстро отрастают и
цветут в августе — сентябре. Интро-
дуцирован в 1974 г.
Neodynamia (Неодинамия), М.
Johnson (М. Йонсон), 1957. Получен
от скрещивания сортов Carmencita и
Prins Hendrik. Оригинатор относит
сорт к группе Джекмэни, но
поскольку материнское растение
относится к группе Витицелла и по
многим данным очень близок сортам,
принадлежащим к группе Витицелла,
то должен быть отнесен к группе
Витицелла.
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лия до 20 см дл. Побегообразователь-
ная способность средняя. Листья
Little Nell (Литл Нелл)
Madame Julia Correvon (Мадам Джулиа Корре-
вон)
75
непарноперистые, с 5 листочками.
Бутоны на 7 и других верхних узлах
побегов текущего года пониклые.
Цветки в монотирсе, который пред-
ставлен дихазием и двойным дихази-
ем, крестообразные, диаметром 10—
16 см, цветоножки до 10 см дл. Чаше-
листиков 4—6, они заостренно-эллип-
тические или ромбовидные, с удли-
ненно-заостренной верхушкой, с кра-
ями у основания и верхушки загну-
тыми наружу, пурпурные (77 А), с
красно-пурпурным оттенком (71 D),
который выгорает и становится пур-
пурно-фиолетовым (82 А); пыльники
и связник серо-пурпурные (186 D).
Цветет с июля до сентября; при-
щипывая побеги, цветение можно
продлить до сентября и октября. Инт-
родуцирован в 1974 г.
Purpurea Plena Elegans (Пурпуреа
Плена Элеганс), syn. Elegans Plena,
Andre (Андре), 1899. Побеги длиной
2,5—3,5 м. Междоузлия до 21 см дл.
Побегообразовательная способность
хорошая. Листья непарноперистые, с
7 листочками. Бутоны по всей длине
побегов текущего года (за исключе-
нием 4—5 нижних узлов). Цветки в
монотирсе, который представлен
дихазием и двойным дихазием, диско-
образные, диаметром 6—9 см, махро-
вые. Цветоножки до 9 см дл. Чашели-
стиков много, 4—6 из них обратнояй-
цевидные или ромбовидные, осталь-
ные — продолговатые, красно-пур-
пурные (70 А, В), средняя полоса
светлее (70 С), с более ярко-красным
оттенком (63 А, В).
Цветет обильно и продолжительно
с середины июля до октября. Интро-
дуцирован в 70-е годы.
Margot Koster (Марго Костер)
Neodynamia (Неодинамия)
76
Royal Velours (Ройэл Вэлуэ), F.
Morel (Ф. Морел). Побеги длиной 2—
3 м. Побегообразовательная способ-
ность хорошая. Листья непарнопери-
стые с (5) 7 листочками; молодые
листья с пурпурным оттенком.
Бутоны по всей длине побегов теку-
щего года (за исключением нижних
4—5 узлов). Цветки в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, крестообразные, диа-
метром 8—12 см, цветоножки до 10 см
дл. Чашелистиков 4 (5, 6), они обрат-
нояйцевидные или ромбовидные,
остроконечные или притупленные,
темно-красно-пурпурные (58 А),
сверху как бы покрыты серо-пурпур-
ным бархатом (187 А); пыльники
светло-серо-пурпурные (186 С); связ-
ник светло-желто-зеленый (150 С) с
пурпурным оттенком.
Цветет обильно и продолжительно
с июля до октября. Интродуцирован в
1985 г.
Вейиньш (Veejinjsh), Я. Рупленс,
1985. Получен от свободного опыле-
ния сорта Мадам Джулиа Корревон.
Вейиньш — по-латышски ветерок.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
непарноперистые, с 7 листочками.
Бутоны на 7 верхних узлах побегов
текущего года пониклые. Цветки в
монотирсе, который представлен
дихазием и двойным и тройным диха-
зием, крестообразные, диаметром 8—
10 см. Чашелистиков 4—6, они ромбо-
видные, остроконечные, края заг-
нуты наружу, красно-пурпурные (72
А), средняя полоса ярче (61 А), выго-
рают до пурпурных (78 А, В); пыль-
Purpurea Plena Elegans(riypnypea Плена Эле-
ганс)
Royal Velours (Ройэл Вэлуэ)
Veejinjsh (Вейиньш)
77
ники светло-желтые (4 С); связник
желто-зеленый (145 С).
Цветение очень обильное с июля
до конца августа.
Venoza Violacea (Веноза Виолака),
Lemoine (Лемуан), до 1910. Побеги
длиной 2—3 м. Междоузлие 12—
20 см дл. Побегообразовательная спо-
собность средняя. Листья непарно-
перистые, с 7 листочками. Цветки в
монотирсе, который представлен
дихазием и двойным дихазием, диско-
образные, диаметром 9—13 см, цвето-
ножки до 13 см дл. Чашелистиков 6,
они обратнояйцевидные, остроконе-
чные, с зубчатыми краями, темно-
фиолетовые-пурпурные (79 А, В),
жилки красно-пурпурные (64 А),
средняя полоса светло-фиолетовая (87
А); пыльники красно-пурпурные (70
В), связник и рыльце серо-пурпурные
(187 А).
Цветет обильно и продолжительно
с июля до октября. Интродуцирован в
1888 г., реинтродуцирован в 1974 г.
Betty Corning (Бэтти Корнинг).
Получен от скрещивания С. crispa и
С. viticella. Лиана 2—3 м дл. Листья
непарноперистые, с 7 листочками или
дваждытройчатые, с продолговато-
яйцевидными листочками. Бутоны на
побегах текущего года продолговато-
яйцевидные, пониклые, голые.
Цветки в монотирсе, который пред-
ставлен дихазием, колокольчатые,
пониклые, цветоножки 8—12 см дл.
Чашелистиков 4, они обратнояйце-
видные, у основания сужены (0,2 см
шир.), на верхушке расширены (до 2
см), изогнуты наружу, внутри светло-
Venoza Violacea (Веноза Виолака)
Betty Corning (Бэтти Корнинг)
Брызги моря (Bryzgi Morja)
78
Фаргезиойдес (Fargesioides)
фиолетово-синие (92 А), снаружи
светлее (92 С); пыльники бледно-жел-
тые.
Цветет обильно и продолжительно
с июля до октября. Интродуцирован в
1985 г.
Брызги Моря (Bryzgi Morja),
М. А. Бескаравайная, А. Н. Воло-
сенко-Валенис, 1968. Получен от
скрещивания С. heracleifolia DC. var.
davidiana (Verlot), Hemsl. и C. vitalba
L. Нецепляющаяся лиана, длиной 2—
3 м. Междоузлия 20—30 см дл. Побе-
гообразовательная способность хоро-
шая (по данным М. А. Бескаравай-
ной, 30—50 побегов на одном кусте).
Листья непарноперистые, с 5 листоч-
ками, 30—35 см дл. (в том числе
черешки 7—8 см дл.), 32—37 см шир.
Листочки заостренно-яйцевидные,
края неравномерно-зубчатые, с удли-
ненно-заостренной верхушкой, окру-
глым или выемчатым основанием.
Бутоны на побегах текущего года
продолговато-эллиптические, опу-
шенные. Цветоносы 8—15 см дл.,
цветоножки 0,7—1,2 см дл. Цветки в
монотирсе, который представлен
дихазием, двойным дихазием, диаме-
тром до 3—4 см, у основания трубча-
тые, с приятным ароматом. Чашели-
стиков 4; они линейные, 1,2—1,7 см
дл., 0,3 см шир., на верхушке расши-
ренные (0,5 см дл.), загнутые наружу,
светлые, с бледно-фиолетовым оттен-
ком. Тычинки 0,9 см дл., тычиночные
нити светлые; пыльники светлые,
связник светло-желтый.
По данным М. А. Бескаравайной,
на Южном берегу Крыма цветет с
июля до сентября; в Прибалтике — в
сентябре — ноябре, если нет замороз-
ков.
Фаргезиойдес (Fargesioides), А. Н.
Волосенко-Валенис, М. А. Бескара-
вайная, 1964. Получен от скрещива-
ния С. fargesii Franch. с С. vitalba L.
Деревянистая сильнорослая лиана,
длиной до 7 м. Листья непарнопери-
стые, с 5—7 листочками (нижние
листочки тройчатые), 25—35 см дл. (в
том числе черешки 5—9 см. дл.), 25—
39 см шир. Листочки заостренно-яйце-
видные, остроконечные, с округлым,
реже неравносторонним или сердце-
видным основанием, цельные, реже
лопастные или рассеченные, края
нерегулярно-зубчатые. Цветки на
побегах текущего года в моно- и
дитирсе, который представлен диха-
зием, диаметром 4—5 см. Цветоносы
15 см дл., цветоножки 4—7 см дл.
Чашелистиков (5) 6, они продолгова-
тые, с верхушкой, загнутой наружу,
бледно-желтые; пыльники светлые,
связник светло-желтый. Цветет
обильно и продолжительно с июля до
октября. Семена практически не завя-
зывает (иногда образуются единич-
ные семена). Размножается черен-
ками и прививкой. Зимостойкий,
устойчив к грибным болезням.
Обрезка свободная. В озеленении
используется для создания фона, бесе-
док, пергол, на фоне деревьев,
кустарников, газонов. Районирован в
Прибалтике и 7 областях Украины.
79
КРУПНОЦВЕТКОВЫЕ СОРТА
СОРТА ЗАРУБЕЖНОЙ СЕЛЕКЦИИ
о 9 9 ?
НАИБОЛЕЕ z—' г V
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ
И ПЕРСПЕКТИВНЫЕ СОРТА
Barbara Dibley (Барбара Дибли)
Jackman (Джекмэн), 1949,
группа Патенс
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 10—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 10-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 19—24 см дл. (в том числе
черешки 6—9 см дл.), 21—23 см. шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные или продолговато-яйцевид-
ные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, с округленно-клиновидным
или выемчатым основанием, 9—12 см
дл., 4—6,3 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 2,5—5,5 см дл., боко-
вых — 1,5—4,5 см дл.
Barbara Dibley (Барбара Дибли)
80
Прицветники тройчатые, реже
простые цельные; прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на перезимовавших
прошлогодних побегах стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
13—15 см дл., цветоножки 8—13 см
дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, звездообраз-
ные, диаметром 14—18 (20) см. Чаше-
листиков 6—8, они заостренно-эллип-
тические, с волнистыми краями, 7—9
(10 см) дл., 2,5—3,5 см шир., внутрен-
няя сторона светло-пурпурно-фиоле-
товая (81 С), средняя полоса красно-
пурпурная (74 А), наружная сторона
светлее (82 D), средняя полоса свет-
лая. Иногда чашелистики красно-пур-
пурные (74 А, В), и средняя полоса не
выделяется. Тычинки 2,4 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
1 см дл., красно-пурпурные (70 А);
связник темнее (71 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле — августе,
отдельные цветки — до заморозков.
Время цветения можно продлить,
прищипывая побеги. Коэффициент
цветения 1,2—3. В многоорешке завя-
зывается много орешков. Орешек
0,6 см дл., 0,5 см шир., с носиком 5 см
ДЛ.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням, декоративен и распро-
странен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на террасах, балконах и
верандах, для выгонки в зимнее вре-
мя.
По наблюдению канадской специа-
листки В. Харвей, при посеве семян
можно получить много растений с
красно-пурпурной окраской цветков.
Интродуцирован в 1974 г.
Barbara Jackman
(Барбара Джекмэн)
Jackman (Джекмэн), 1952,
группа Патенс
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 14—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
простые цельные, реже лопастные и
тройчатосложные. Простые листья
сердцевидные, с острой верхушкой,
15—17 см дл. (в том числе черешки
6—9 см дл.), 7,5—8,5 см шир. Тройча-
тосложные листья 21—23 см дл. (в
том числе черешки 7—10 см дл.), 18—
21 см шир. Листочки простые цель-
ные, реже лопастные, заостренно-
яйцевидные, с острой или удлиненно-
заостренной верхушкой, с выемчатым
или округленно-клиновидным основа-
нием, 8,5—10,5 см дл., 4,5—5,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
1,5 —2,5 см дл., боковых — 1—2 см.
Прицветники простые цельные и
лопастные. Бутоны на 5 верхних
узлах на побегах текущего года и на
прошлогодних стоячие, светло-зеле-
ные, опушенные, заостренно-яйце-
видные. Цветоносы 6—12 см дл., цве-
тоножки 5—10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, иногда перехо-
дящим в кистевидный тирс, диско-
образные, диаметром 14—18 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с заостренной вер-
хушкой, 7—9 см дл., 3,5—4,2 см шир.,
внутренняя сторона светло-фиоле-
тово-синяя (94 С), средняя полоса
красно-пурпурная (77 А), с более
ярким оттенком (74 В). Наружная
сторона по окраске близка верхней,
но светлее, средняя полоса светлая.
Тычинки 1,6 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,6 см дл., бледно-
желтые (ИС), связник темнее (ИА).
81
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля, отдельные
цветки — до заморозков. Цветение
необильное, но яркое. Коэффициент
цветения на побегах текущего года
0,5—1. В многоорешке завязывается
много орешков. Орешек 0,8 см дл.,
0,6 см шир., с носиком 3,5 см длины.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, устойчив к грибным
болезням, декоративен, но широко не
распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
стен зданий, в контейнерах и для срез-
ки.
Интродуцирован до 1975 г.
Cassiopeia (Кассиопея)
М. Johnson (М. Йонсон), 1952,
группа Патенс
Получен от свободного опыления
сорта Принц Генрик. Назван в честь
созвездия Кассиопеи.
Побеги высотой 2 м. Междоузлие
12—18 см дл. Побегообразовательная
способность средняя.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16,5—21,5 см дл., в том
числе черешки 5,5—7 см дл., 14—27
см шир. Листочки простые, цельные,
заостренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, с выемчатым
или округленно-клиновидным основа-
нием, 8,5—И см дл., 4—5,8 см шир.
Черешочки конечных листочков 2—
4,5 см дл., боковых — 2—2,5 см дл.
Прицветники простые, реже трой-
чатые, прицветнички простые.
Бутоны на 5 верхних узлах на
побегах текущего года и на перезимо-
Barbara Jackman (Барбара Джекмэн)
82
вавших стоячие, заостренно-яйцевид-
ные. Цветоносы 6—12 см дл., цвето-
ножки 8—15 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 14—18 см. Чашели-
стиков 6—8, они заостренно-эллипти-
ческие, с заостренной или удлиненно-
заостренной верхушкой, края зубча-
тые и волнистые, 7—9 см дл., 3—^4 см
шир., внутренняя сторона бледно-пур-
пурная (75 D), средняя полоса ярче (75
С, В), во время цветения пурпурный
оттенок исчезает, и чашелистики ста-
новятся белыми. Тычинки 2,4 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
1 см дл., темно-серо-пурпурные; связ-
ник темнее.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в начале июня, на побегах
текущего года — в конце июля,
обильное цветение — в июле, отдель-
ные цветки — до заморозков. Коэф-
фициент цветения на побегах теку-
щего года 1. В многоорешке завязы-
вается много орешков.
Орешек 0,8 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 6 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням, очень декоративный и
редкий сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
стен, в контейнерах на балконах.
Интродуцирован в 1974 г.
Comtesse de Bouchaud
(Комтес Дебушо)
F. Morel (Ф. Морел), до 1906,
группа Джекмэни
Побеги высотой 2—2,5 м. Междо-
узлие И—22 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Cassiopeia (Кассиопея)
83
Листья до 10-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 21—26 см дл. (в том числе
черешки 6—8 см дл.), 21—25 см шир.
Листочки простые цельные, лопаст-
ные или раздельные, заостренно-
яйцевидные, с острой верхушкой и
выемчатым, округленно-клиновид-
ным или сердцевидным основанием,
6,5—9,5 см дл., 4—8 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 5—9 см
дл., боковых — 1—4,5 см дл.
Прицветники непарноперисто-
сложные, прицветнички тройчато-
сложные или простые цельные.
Бутоны на 6 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, заостренно-
эллиптические , серовато-пурпурные.
Цветоносы 18—21 см дл., цветоножки
9—18 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным,
реже множественным, дихазием, дис-
кообразные, диаметром 10—15 см.
Чашелистиков 6 (8), они заостренно-
эллиптические, остроконечные, края
зубчатые и волнистые, приподняты
кверху, 5—7,5 см дл., 3,2—5,2 см
шир., внутренняя сторона светло-пур-
пурная (75 А, В), у основания с сине-
фиолетовым оттенком. Выделяются
более яркие пурпурные (74 D) жилки
и главные жилки средней полосы.
Наружная сторона светлее. Тычинки
1,5 см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,6 см дл., бледно-желтые
(10 В); связник темнее.
Цветение обильное в июле и авгус-
те. Его можно продлить, прищипывая
побеги в июне. Коэффициент цвете-
ния 1,2—6. В многоорешке завязы-
вается несколько орешков. Орешек
0,5 см дл., 0,4 см шир., с носиком
1,5 см дл.
Comtesse de Bouchaud (Комтес Дебушо)
84
Третья группа обрезки. Зимо-
стоек, достаточно устойчив к гриб-
ным болезням, малораспространен.
Один из лучших светло-пурпурных,
обильноцветущих сортов.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок у
темных стен, в контейнерах. В Анг-
лии высаживают на фоне низких и
средневысоких вечнозеленых и цвету-
щих декоративных кустарников и роз.
Интродуцирован в 1974 г.
Crimson King (Кримсон Кинг)
Jackman (Джекмэн),
до 1916, группа Джекмэни
Побеги длиной 2 (3) м. Междоуз-
лие .13—18 см дл. Листья до 8-го (11-
го) узла вегетативной и генеративной
частей побега тройчатые, 18—12 см
дл. (в том числе черешки 5—9 см дл.),
14,5—18,5 см шир. Листочки цельные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с выемчатым основанием, 7,2—
7,6 см дл., 3,8—5 см шир. Черешочки
конечных листочков 3,5—4 см дл.,
боковых — 1,5—2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 7 (11) верхних узлах на
побегах текущего года стоячие, за-
остренно-яйцевидные , серо-пурпур-
ные. Цветоносы 3—10 см дл., цвето-
ножки 4—7 см дл.
Цветки в кистях, двойных кистях,
дискообразные, диаметром 12—16 см.
Чашелистиков 6(8), они заостренно-
эллиптические, остроконечные, 6—8
см дл. 2—2,6 см шир., внутренняя сто-
рона красно-пурпурная (71 А, В),
средняя полоса немного светлее,
наружная сторона дымчато-красно-
пурпурная, выделяются более свет-
лые полоски вдоль средней полосы.
Crimson King (Кримсон Кинг)
85
Тычинки 1,5 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,6 см дл., свет-
лые; связник серо-пурпурный (183 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильное цвете-
ние — с августа до сентября. Коэффи-
циент цветения 0,9—2,7.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Первая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням; обильно- и яркоцвету-
щий, малораспространенный сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, кустов и стен, для созда-
ния обильноцветущего фона, для пер-
гол, колонн, в контейнерах на балко-
нах и террасах.
Интродуцирован в 1974 г., реинт-
родуцирован в 1982 г.
Daniel Deronda (Даниэл Деронда)
Ch. Noble (Ч. Ноубль), 1887,
группа Флорида
Побеги длиной 1,5 (2) м (по лите-
ратурным данным, до 3,5 м). Междо-
узлие 10—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатосложные, реже простые
цельные. Сложные листья 22—28 см
дл. (в том числе черешки 8—10 см
дл.), 17—20 см шир. Молодые листья
и черешки с пурпурным оттенком.
Листочки простые цельные, за-
остренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, выемчатым
или округленно-клиновидным или
сердцевидным (у простых цельных
листьев) основанием. Листочки 8—14
см дл., 3—5,5 см шир. Черешочки
Daniel Deronda (Даниэл Деронда)
86
конечных листочков 3,5—5,0 см дл.,
боковых — 1,5—2,5 см дл.
Прицветники простые, реже трой-
чатые; прицветнички простые.
Бутоны на 5 верхних узлах на
побегах текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних стоячие, лан-
цетовидные. Цветоносы 8—13 см дл.,
цветоножки 3—И см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, и в кистевид-
ном тирсе, звездообразные, диаме-
тром 15—19 (23) см. Чашелистиков
(5) 6 (7), они заостренно-эллиптичес-
кие, 7,5—11,5 см дл., 3,4—4,1 см шир.
Махровые цветки (на прошлогодних
побегах) состоят из 38—66 чашели-
стиков, внутренняя сторона темно-
фиолетово-синяя (89 С), средняя
полоса светлее (89 D), яркие пур-
пурно-фиолетовые точки придают
молодым цветкам блеск, который
потом исчезает. Наружная сторона
светлее, средняя полоса с пурпурно-
фиолетовым оттенком. Тычинки
2,4 см дл., тычиночные нити с фиоле-
товым оттенком; пыльники 0,7 см дл.,
бледно-зелено-желтые (1 D); связник
темнее (1 В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в конце мая — начале
июня, на побегах текущего года — в
июле и августе. Коэффициент цвете-
ния 0,6—1,2.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 4,5 см дл.
Вторая группа обрезки. Правиль-
ной обрезкой можно достичь равно-
мерного развития цветков на кусте в
течение целого сезона. Достаточно
зимостоек и устойчив к грибным
болезням. Привлекательны как
махровые, так и простые, горизон-
тально расположенные цветки.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
светлых стен, в контейнерах на балко-
нах и верандах, для выгонки в зимнее
время. Широко не распространен.
Интродуцирован в 1900 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Ernest Markham (Эрнест Маркхэм)
Е. Markham (Э. Маркхэм), 1936,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5 (3,5) м. Междо-
узлие 14—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 1&—21 см дл. (в том числе
черешки 5—10 см дл.), 17—22 см шир.
Листочки простые цельные, реже
лопастные, раздельные или рассечен-
ные, продолговато-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
округло-клиновидным основанием,
6,5—8,5 см дл., 4,5—6 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 2—4 см
дл., боковых — 1,5—2 см дл.
Прицветники простые цельные,
лопастные и раздельные; прицвет-
нички простые цельные.
Бутоны на 5 (6—7) верхних узлах
на побегах текущего года стоячие,
продолговато-яйцевидные, светло-
зеленые, опушенные. Цветоносы
7—15 см дл., цветоножки 10—13 см
дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром
12—15 (17) см. Чашелистиков 6 (7),
они от эллиптических до обратнояй-
цевидных, притупленные или остро-
конечные, края зубчатые и волни-
стые,6—7,5 (8,5) см дл., 3,5—4,5 см
шир., внутренняя сторона красно-пур-
пурная (71 А), жилки ярко-красно-
пурпурные (64 А), наружная сторона
дымчато-пурпурная (77 В, С), средняя
полоса светлее (77 D). Тычинки 1,7 см
дл., тычиночные нити светлые, с
87
бледно-фиолетовым оттенком; пыль-
ники 0,5 см дл., светлые; связник
темно-серо-пурпурный (183 А).
Цветки появляются во второй
половине июля, обильное цветение в
августе — сентябре; если нет замороз-
ков — ив октябре. Коффициент цве-
тения 1—2,5.
В многоорешке завязывается один
или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, достаточно устойчив к
грибным болезням, распространен.
В озеленении используется для
создания высокого фона, в групповых
посадках, у стен зданий лучше зимует
и раньше начинает цвести.
Используя сорт как материнское
растение, селекционеры М. Шаро-
нова и У. Кивистик получили многие
перспективные гибриды: Девятый
Вал, Ёрма, Лайне, Лееге, Меели,
Мелодия, Меркурий, Мистер Икс,
Пякапикк, Прибалтика, Роко,
Рюйтел, Сияние, Серебряный Ручеек,
Стасик, Текса, Тымму, Туттав, Хеа
Туттав, Эрни.
Интродуцирован в 1974 г.
Gipsy Queen (Джипси Куин)
V. Cripps (В. Криппс), 1877,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5 (3) м. Междоуз-
лие 9—20 см дл. Побегообразователь-
ная способность хорошая.
Листья до 13-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 20—28 см дл. (в том числе че-
решки 7—10 см дл.), 17—19 см шир.
У молодых листьев края с пурпурным
Ernest Markham (Эрнест Маркхэм)
88
оттенком. Листочки простые цель-
ные, реже лопастные, раздельные
или рассеченные, от заостренно-яйце-
видных до ланцетно-яйцевидных, с уд-
линенно-заостренной верхушкой, вы-
емчатым, усеченным или неравносто-
ронним основанием, 6—10 см дл., 2,5—
6,0 см шир. Черешочки конечных
листочков 1—5 см дл., боковых —
0,5—3,0 см дл. (некоторые сидячие).
Прицветники тройчатые или про-
стые цельные, лопастные и раздель-
ные, прицветнички простые цельные
и лопастные.
Бутоны на 5 верхних узлах на
побегах текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
4—13 см дл., цветоножки 8—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным,
реже множественным, дихазием, кре-
стообразные, диаметром 10—15 см.
Чашелистиков (4—5) 6, они обратно-
яйцевидные, остроконечные, с мелко-
зубчатыми краями, 5—7 см дл.,
2,5—4,0 см шир., внутренняя сторона
темно-пурпурно-фиолетовая (79 А),
бархатистая, наружная сторона фио-
летовая (83 В), средняя полоса темно-
пурпурно-фиолетовая (79 В). Ты-
чинки 2,3 см дл., тычиночные нити
светло-фиолетовые (85 С); пыльники
1 см дл., пурпурные; связник темнее.
Цветки на побегах текущего года
появляются в конце июля, обильное
цветение — в августе и сентябре; если
нет заморозков — ив октябре. Коэф-
фициент цветения 1,5.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 3 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням, один
Gipsy Queen (Джипси Куин)
89
из лучших обильноцветущих сортов
для второй половины лета и осени,
достаточно распространен.
В озеленении используется для
создания фона, в одиночных и группо-
вых посадках, у стен, для пергол.
Используя в селекции как мате-
ринское растение, селекционеры
А. Н. Волосенко-Валенис, М. А. Бес-
каравайная и М. И. Орлов, получили
такие известные сорта и гибриды, как
Катеринка, Космическая Мелодия,
Негритянка, Синее Пламя, Спутник,
Христиан Стевен и др.
Интродуцирован в 1974 г.
Hagley Hybrid (Хэгли Хайбрид)
син. Пинк Шифон — Pink Chiffon
Picton (Пиктон), 1956,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 18—19 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 13-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже непарноперисто-
сложные, с 5 листочками, 17—23 см
дл. (в том числе черешки 5—8 см дл.),
17—23 см шир. Листочки простые
цельные, реже лопастные, раздель-
ные или рассеченные, заостренно-
яйцевидные, с заостренной верхуш-
кой, с округленно-клиновидным,
выемчатым или сердцевидным осно-
ванием, 8—И см дл., 4—5 см шир.
Черешочки конечных листочков 4—6
см дл., боковых — 1,5—3 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые цельные, лопастные,
раздельные или рассеченные.
Бутоны на 5 верхних узлах на
побегах текущего года стоячие, лан-
цетовидные , светло-фиол етово-пур-
Hagley Hybrid (Хэгли Хайбрид)
90
пурные. Цветоносы 15—18 см дл.,
цветоножки 5—17 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным,
тройным дихазием, реже в кистевид-
ном тирсе, дискообразные, диаме-
тром 12—18 см. Чашелистиков 6, они
заостренно-эллиптические, с мелко-
зубчатыми, волнистыми краями, пер-
воначально приподнятые, 6—8,5 см
дл., 3,5—4,2 см шир., внутренняя сто-
рона светло-пурпурная (75 В), с пур-
пурно-фиолетовыми точками (80 С), у
основания фиолетово-синие (90 D),
наружная сторона светлее (75 С),
жилки средней полосы пурпурно-фио-
летовые (80 D). Тычинки 2 см дл.,
тычиночные нити фиолетово-синего
оттенка, у пыльников — красно-пур-
пурные; пыльники 0,7 см дл., темно-
красно-пурпурные (61 А); связник
еще темнее. Цветение обильное в
июле и первой половине августа.
Коэффициент цветения 0,5—5.
В многоорешке завязывается
несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимо-
стоек, иногда поражается грибными
болезнями (необходимо профилакти-
ческое опрыскивание), декоративен,
довольно широко распространен.
В озеленении используют в оди-
ночных и групповых посадках, в соче-
тании с кустарниками, для создания
фона у стен, на балконах, верандах.
Интродуцирован в Латвии в 1974 г.
У. Кивистик, используя Hagley
Hybrid для селекции как материнское
растение, получил интересные,
обильноцветущие гибриды: Министер
и Энтел.
H.F. Young (Х.Ф. Янг)
R. Pennell (Р. Пеннелл), 1962,
группа Патенс
Побеги длиной 2,5 (3) м. Междоуз-
лие 9—17 см дл. Листья до 8-го (10-го)
узла вегетативной и генеративной
частей побега тройчатые, 16—21 см
дл. (в том числе черешки 7—10 см
дл.), 16—18 см шир. Листочки цель-
ные, заостренно-яйцевидные, с удли-
ненно-заостренной верхушкой, окру-
гло-клиновидным основанием, 6—9
см дл., 3,5—4,5 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,8—3,5 см дл.,
боковых — 1,5—1,8 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые.
Бутоны на 9 (13) верхних узлах
побегов текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , светло-зеленые.
Цветоносы 2—8 см дл., цветоножки
3—7 см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях,
дискообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 6—8 на побегах теку-
щего года, до 20 (полумахровые раз-
личной величины) — на прошлогод-
них побегах; они заостренно-эллипти-
ческие, остроконечные, 5—7 см дл.,
2—2,6 см шир., внутренняя сторона
фиолетово-синяя (94 В), жилки фио-
летовые (оттенок более темный,
потом исчезает) (90 В), наружная
светлее (94 С), средняя полоса свет-
лая. Тычинки 1,5 см дл., нити свет-
лые; пыльники 0,5 см дл., бледно-
желтые (4 D); связник темнее (4 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до сентября.
Коэффициент цветения 1,1—5,5.
В многоорешке завязывается мно-
го орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 4 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно устойчив к грибным болезням;
обильноцветущий, малораспростра-
ненный сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
91
фоне газона, светлых стен и кустарни-
ков, для пергол, беседок, колонн, в
контейнерах на балконах.
Интродуцирован в 1982 г.
Huldine (Хулдин)
syn. Haldine (Халдин)
F. Morel (Ф. Морел), до 1935,
группа Витицелла
Побеги длиной 2,5 (3,5) м. Междо-
узлие 12—22 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые или дваждытройчатослож-
ные. Тройчатые листья 15—18 см дл.
(в том числе черешки 5—7 см дл.),
13—15 см шир., дваждытройчато-
сложные 14—22 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 13—23 см шир.
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с заостренной
или удлиненно-заостренной верхуш-
кой, округленно-клиновидным или
выемчатым основанием, 6—10 см дл.,
3—5 см шир. Черешочки конечных
листочков 1,8—2,5 см дл., боковых —
0,8—4 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 7 (9) верхних узлах
побегов текущего года стоячие, зао-
стренно-яйцевидные. Цветоносы 9—
10 см дл., цветоножки 7—13 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, иногда в кисте-
видном тирсе, дискообразные, диаме-
тром 8—10 см. Чашелистиков 6, они
заостренно-эллиптические, с выпу-
клой серединой, концы верхушек
отогнуты наружу, 4—5 см дл., 2—2,6
см шир., внутренняя сторона бледно-
Н. F. Young (X. Ф. Янг)
92
фиолетовая (84 D), средняя полоса
светлее, наружная сторона темнее (82
D), средняя полоса пурпурно-фиоле-
товая (80 С), блестящая. Тычинки 1,2
см дл., тычиночные нити светлые, с
зеленоватым оттенком; пыльники 0,5
см дл., бледно-зелено-желтые (1 D);
связник темнее (1 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются в конце июля, обильно
цветет в августе и сентябре. Коэффи-
циент цветения 0,7—1,4.
В многоорешке редко завязы-
вается одни или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 1,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимо-
стоек, устойчив к грибным болезням,
заслуживает более широкого распро-
странения.
В озеленении применяется у тем-
ных стен, для создания высокого фона
и групповых посадок, пергол, для озе-
ленения колонн и изгородей, в сочета-
нии с кустарниками.
Интродуцирован в 1974 г.
Ivan Olsson (Иван Олесон)
М. Johnson (М. Йонсон), 1955, группа
Патенс
Получен от свободного опыления
сорта Тзе Президент. Назван в честь
гетебургского садовода Ивана Олесо-
на.
Побеги длиной 1,5 (2) м. Междоуз-
лие 10—16 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 8-го (10-го) узлов вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже непарноперисто-
сложные, с 5 листочками, 17—20 см
дл., 15—18 см шир. Листочки цель-
Huldine (Хулдин)
93
ные, яйцевидные или заостренно-
яйцевидные, остроконечные, с выем-
чатым или сердцевидным основанием,
6—7,5 см дл., 3,5—4,5 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 2,8—3,6
см дл., боковых — 1—1,4 см дл. Моло-
дые листья с пурпурным оттенком.
Прицветники тройчатые, реже
простые; прицветнички простые
цельные.
Бутоны на 5 (7) верхних узлах
побегов текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
3—7 см дл., цветоножки 8—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, реже в кистях,
дискообразные, диаметром 12—18 см.
Чашелистиков 8 (12), они заостренно-
эллиптические, первоначально края
загнуты внутрь, 6—9 см дл., 3,4—-4,2
см шир., внутренняя сторона светло-
фиолетово-синяя (92 С), средняя
полоса 1,5 см ширины, бледно-фиоле-
тово-синяя (92 D), жилки темнее,
наружная сторона бледно-фиолетово-
синяя, средняя полоса светлая.
Тычинки 1,7 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,7 см дл., красно-
пурпурные (70 А); связник темнее.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до сентября.
Коэффициент цветения 0,7—1,4.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 3 см дл.
Вторая группа обрезки. Низкий и
обильноцветущий сорт.
В озеленении используется для
невысоких одиночных и групповых
Ivan Olsson (Иван Олесон)
94
посадок, в контейнерах на террасах,
балконах и верандах.
Интродуцирован в 1985 г. и тре-
бует дальнейшего изучения.
Jackmanii (Джекмэни)
Jackman (Джекмэн), 1858,
группа Джекмэни
Побеги длиной 3—3,5 м. Междоуз-
лие 17—26 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя, побеги
крупные.
Листья до 6-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые или непарноперистослож-
ные, с 5 листочками, 17—27 см дл. (в
том числе черешки 7—10,5 см дл.),
19—25 см шир. Листочки простые
цельные, конечные листочки иногда
лопастные, раздельные или рассечен-
ные, яйцевидные или заостренно-
яйцевидные, с заостренной или про-
долговато-заостренной верхушкой, с
выемчатым или округленно-клино-
видным основанием, 7—10,5 см дл.,
4—8 см шир. Черешочки конечных
листочков 3—6,5 см дл., боковых —
2—4,5 см дл.
Прицветники тройчатые или про-
стые цельные, реже лопастные или
раздельные; прицветнички простые
цельные.
Бутоны на 7 верхних узлах на
побегах текущего года продолговато-
яйцевидные , серовато-фиолетовые,
первоначально направлены вниз или в
сторону. Цветоносы 20—24 см дл.,
цветоножки 5—17 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием или двойным
дихазием, крестообразные, диаме-
тром 10—15 см. Чашелистиков 4—6,
'К VA v ^А
Jackmanii (Джекмэни)
95
они ромбовидные, остроконечные,
5—1,5 см дл., 2,8—3,8 см шир., вну-
тренняя сторона темно-фиолетовая
(86 А), жилки и средняя полоса пур-
пурные (77 А), выгорая, становятся
фиолетовыми. Наружная сторона
дымчато-фиолетовая, выделяются
более темные фиолетовые (86 В)
жилки. Тычинки 1,2 см дл., тычиноч-
ные нити серовато-зеленые; пыль-
ники 0,5 см дл., светлые; связник
желто-зеленый (152 В).
Цветение обильное — со второй
половины июля до конца сентября.
Коэффициент цветения 1,1—5,5.
В многоорешке редко завязы-
вается один орешек.
Орешек 0,6 см дл., 0,7 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив против грибных заболева-
ний.
В озеленении используется для
создания высокого фона, солитеров, в
групповых посадках, у светлых стен.
Один из наиболее распространенных
сортов.
Интродуцирован в 1874 г.
Использован советскими селек-
ционерами для получения новых сор-
тов и гибридов: Бирюзинка, Золотой
Юбилей, Кальяс, Кодутаевас, Лютер
Бербанк, Махровый, Николай Руб-
цов, Оуекиви, Сему, Тучка, Элегия,
Юбилейный-70 и др.
Jackmanii Alba (Джекмэни Альба)
Ch. Noble (Ч. Ноубль), 1878,
группа Флорида
Побеги длиной 2 (3) м. Междоуз-
лие 14—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Jackmanii Alba (Джекмэни Альба)
96
Листья до 10-го (13-го) узлов веге-
тативной и генеративной частей
побега тройчатые или непарнопери-
стосложные, с 5 листочками, 25—31
см дл. (в том числе черешки 8—10 см
дл.), 20—24 см шир. Листочки про-
стые цельные, лопастные, раздель-
ные или рассеченные, заостренно-
яйцевидные, реже продолговато-
яйцевидные, с заостренной или про-
долговато-заостренной верхушкой,
выемчатым, сердцевидным или ок-
ругленно-клиновидным основанием,
11—14 см дл., 4—8 см шир. У тройча-
тых листьев черешочки конечных
листочков 5—8 см дл., боковых —
1,5—3 см дл.; у непарноперистых —
0,5—2 и 0,7—1,5 см дл.
Прицветники простые, реже трой-
чатые; прицветнички простые.
Бутоны на 5 (6—7) верхних узлах
побегов текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних побегах про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
2—И см дл., цветоножкй 5—И см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, дискообразные, диаметром
11—14 см, обычно с 6 чашелистиками,
но встречаются нетипичные кресто-
образные с 4 чашелистиками; в цвет-
ках на прошлогодних побегах чашели-
стиков 19—27, разных по величине и
форме; чашелистики заостренно-
эллиптические, белые, жилки светло-
фиолетово-синие (91 А). Тычинки 1,5
см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,6 см дл., светлые; связник
серо-пурпурный (184 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются с середины июня, на
побегах текущего года — во второй
половине июля, обильно цветет в
августе, отдельные цветки — до замо-
розков. Коэффициент цветения 1—
2,5.
В многоорешке редко завязы-
вается несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,4 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, устойчив к гриб-
ным болезням, малораспространен-
ный сорт.
В озеленении благодаря корена-
стым побегам и мощным листьям
используется для создания фона, в
групповых посадках, у темных стен.
Интродуцирован в 1890 г., реин-
тродуцирован в 1974 г.
Jackmanii Superba (Джекмэни
Суперба)
Jackman (Джекмэн), 1878,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 16—24 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя, побеги
крепкие.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
перистосложные, состоят из 5 листоч-
ков, 20—25 см дл. (в том числе
черешки 8—10 см дл.), 21—23 см шир.
Листочки яйцевидные, с притуплен-
ной и остроконечной верхушкой,
выемчатым или неравносторонним
основанием, 7—10 см дл., 5,5—7,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
2—3 см дл., боковых — 1,5—2,5 см дл.
Прицветники перисто-сложные;
прицветнички простые цельные, реже
лопастные или раздельные.
Бутоны на 7 (9) верхних узлах на
побегах текущего года продолговато-
яйцевидные с пурпурным оттенком,
малоопушенные, первоначально от-
клоненные в сторону. Цветоносы
18—24 см дл., цветоножки 12—15 см
ДЛ.
Цветки в моно- или дитирсе, кото-
рые представлены дихазием, двойным
дихазием, дискообразные, диаметром
12—15 см. Чашелистиков 4 (5—6), они
округлые, 6—7,5 см дл., 6—6,4 см
шир., края зубчатые, сильно пере-
97
крывают друг друга, бархатистые,
внутренняя сторона темно-фиоле-
тово-пурпурная (79 А), жилки перво-
начально, особенно на средней поло-
се, красно-пурпурного оттенка (71 А),
позже фиолетовые (88 А), наружная
сторона дымчато-фиолетовая, сред-
няя полоса широкая, блестящая, пур-
пурная (79 С); тычинки 2,2 см дл.,
тычиночные нити светлые с фиоле-
тово-пурпурным оттенком; пыльники
1 см дл., светлые; связник серовато-
пурпурный (183 D).
Цветение обильное в июле,
августе и сентябре. Коэффициент
цветения 2—5.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Первая группа обрезки. Зимо-
стоек, вынослив к грибным болезням,
мало распространен.
В озеленении используется для
создания фона, в одиночных и группо-
вых посадках, у светлых стен, у входа,
для пергол и беседок.
Интродуцирован в 1974 г., реинт-
родуцирован в 1985 г.
Jeanne d’Arc (Жанна Д’Арк)
Dauvesse (Давесс), 1869,
группа Флорида
Побеги длиной 2,5—3,5 м. Междо-
узлие 12—20 см дл. Побегообразова-
тельная способность очень хорошая.
Листья до 15-го (21-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже простые. Сложные
листья 18—22 см дл. (в том числе
черешки 7—10 см дл.), 18—22 см шир.
Jackmanii Superba (Джекмэни Суперба)
98
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с острой вер-
хушкой и выемчатым или окру-
гленно-клиновидным основанием, 8—
И см дл., 4,5—5,5 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,5—3,5 см дл.,
боковых — 1—2 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые цельные, реже трой-
чатые.
Бутоны на (4—5) верхних узлах на
побегах текущего года и главным
образом на перезимовавших побегах
стоячие, продолговато-яйцевидные.
Цветоносы 15—20 см дл., цветоножки
8—12 см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях,
дискообразные, диаметром 12—20 см.
Чашелистиков 6—8 (на побегах теку-
щего года), они заостренно-эллипти-
ческие, 6—9 см дл., 3—3,5 см шир. На
прошлогодних побегах полумахровые
или махровые (до 24 чашелистиков).
Чашелистики белые, с наружной сто-
роны средняя полоса первоначально с
бледно-зеленым оттенком, позднее
светлая. Тычинки 2 см дл., тычиноч-
ные нити светлые; пыльники 0,7 см
дл., бледно-желтые (8 D); связник
немного темнее.
Цветение на прошлогодних побе-
гах очень обильное уже в начале
июня, на побегах текущего года
интенсивность цветения ниже. Коэф-
фициент цветения на побегах теку-
щего года 0,1—0,3.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,8 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 4,5 см дл.
Первая группа обрезки. Очень
Jeanne d’Arc (Жанна д’Арк)
99
зимостоек, устойчив против грибных
болезней, широко не распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
темных стен, в контейнерах, для срез-
ки.
Интродуцирован в 1900 г.
Lasurstern (Лазурштерн)
Goos et Koenemann
(Гос и Кенеманн), 1905,
группа Патенс
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 10—23 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 7-го (10-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 24—39 см дл. (в том числе
черешки 7—И см дл.), 28—32 см шир.
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с заостренной
или удлиненно-заостренной верхуш-
кой, выемчатым или неравносторон-
ним основанием, 10—12 см дл., 6—7
см шир. Черешочки конечных
листочков 3,5—5,5 см дл., боковых —
2,5—3,5 см дл.
Прицветники простые, реже трой-
чатые; прицветнички простые.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних
побегах стоячие, светло-зеленые,
опушенные, заостренно-яйцевидные.
Цветоносы 4—И см дл., цветоножки
5—14 см дл.
Цветки в кистях или в двойных
кистях, звездообразные, диаметром
15—18 см на побегах текущего года,
18—21 см — на прошлогодних побе-
гах. Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, края волнистые, 7,5—
Lasurstern (Лазурштерн)
100
9 (10) см дл., 3,5—4,2 см шир., вну-
тренняя сторона фиолетово-синяя (93
В), средняя полоса немного светлее,
наружная сторона светло-фиолетово-
синяя (90 D), средняя полоса светлая.
Тычинки 2,2 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,7 см дл., бледно-
желтые (8 D); связник темнее (8 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до заморозков.
Коэффициент цветения 0,6—1,2.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 6,5 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко поражается грибными
болезнями; распространенный сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок,
выгонки в зимнее время, в контейне-
рах.
Интродуцирован в 1909 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Lord Nevill (Лорд Невилл)
Cripps (Крипе),
группа Патенс
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 17—24 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
простые или тройчатые. Простые
листья цельные, реже лопастные или
раздельные, сердцевидные или яйце-
видные, остроконечные, с сердцевид-
ным основанием, 21—28 см дл. (в том
числе черешки 10—13 см дл.), 8—15
Lord Nevill (Лорд Невилл)
101
см шир. Тройчатые листья 23—29 см
дл. (в том числе черешки И—15 см
дл.), 19—27 см шир. Листочки цель-
ные, заостренно-яйцевидные, остро-
конечные, с клиновидным основани-
ем. Черешочки конечных листочков
3—5 см дл., боковых — 1,5—3 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные, реже лопастные.
Бутоны на 3 (5) верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних побегах заостренно-яйцевид-
ные, стоячие. Цветоносы 5—15 см
дл., цветоножки 5—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 14—18 см. Чашели-
стиков 6 (8), на прошлогодних побе-
гах цветки полумахровые, чашели-
стики заостренно-эллиптические,
остроконечные, 7—9 см дл., 4,5—5,5
см шир., края волнистые, внутренняя
сторона темно-фиолетово-синяя (89
С) с темно-пурпурными (79 В) жилка-
ми, особенно на средней полосе,
наружная сторона светлее (89 D),
средняя полоса светлая. Тычинки 1,5
см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,7 см дл., темно-пурпур-
ные (61 А); связник темнее.
Цветение на прошлогодних побе-
гах начинается в июне, на побегах
текущего года — в июле, отдельные
цветки появляются до заморозков.
Коэффициент цветения на побегах
текущего года 1,4.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, иногда поражается
грибными болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
светлых стен, в контейнерах на веран-
дах, балконах и для выгонки в зимнее
время.
Интродуцирован до 1983 г.
Madame Baron Veillard
(Мадам Барон Вилар)
Dauvesse (Veillard)
Довесс (Вилар), 1985,
группа Джекмэни
Побеги длиной 3 (3,5) м. Междоуз-
лие 13—20 см дл. Побегообразова-
тельная способность очень хорошая.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже непарноперисто-
сложные, с 5 листочками, 18—23 см
дл. (в том числе черешки 7—10 см
дл.), 13—18 см шир. Листочки про-
стые цельные, яйцевидные, с острой
верхушкой, выемчатым основанием,
5—8 см дл., 3—4,5 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 1,5—5 см
дл., боковых — 1,5—2,5 см дл.
Прицветники тройчатые, реже
непарноперистые; прицветнички про-
стые, реже тройчатые.
Бутоны на 5—7 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, лан-
цетовидные. Цветоносы 6—И см дл.,
цветоножки 8—12 см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях,
крестообразные, диаметром 12—15
см. Чашелистиков 6, они обратнояй-
цевидные, остроконечные или приту-
пленные, 6,5—9 см дл., 3,4—4,6 см
шир., внутренняя сторона пурпурная
(71 В), средняя полоса у основания
пурпурно-фиолетовая (82 С); если
лето прохладное, на средней полосе
по всей длине появляется фиолетовый
оттенок; наружная сторона окрашена
так же, как и внутренняя, средняя
полоса, особенно жилки, красно-пур-
пурные (72 В). Тычинки 1,8 см дл.,
тычиночные нити светлые, у основа-
ния пурпурные; пыльники 0,6 см дл.,
светлые; связник зелено-желтый.
Цветки появляются в начале авгус-
та; обильно цветет в августе, сентябре
и если нет заморозков — в октябре.
Коэффициент цветения 0,6—1,8.
102
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 3,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням;
достаточно широко распространен.
В озеленении используется для
создания фона у южных стен, для пер-
гол, колонн.
Интродуцирован в 1899 г., реинт-
родуцирован до 1970 г.
Madame Edouard Andre
(Мадам Эдуард Андре)
syn. America's Popular Red
(Американс Попюлар Ped)
Veillard (Вилар), 1892,
группа Джекмэни
Побеги длиной 1,5 (2) м. Междоуз-
лие 13—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 15—19 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 13—15 см шир.;
реже простые цельные или лопаст-
ные, 6,5—9 см дл. (в том числе
черешки 4—5 см дл.), 5—7 см шир.
Листочки простые цельные, реже
лопастные, яйцевидные или зао-
стренно-яйцевидные, с притупленным
или остроконечным, выемчатым или
неравносторонним основанием, 5—9
см дл., 3,5—6 см шир. Черешочки
конечных листочков 3,5—5,5 см дл.,
боковых — 2—3,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, ланцетно-
Madame Baron Veillard (Мадам Барон Вилар)
103
яйцевидные. Цветоносы 6—12 см дл.,
цветоножки 6—10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 9—13 см. Чашелисти-
ков 6 (7), они обратнояйцевидные,
остроконечные, 4,5—6,5 см дл., 2,8—
3,6 см шир., внутренняя сторона
красно-пурпурная (71 А), средняя
полоса и жилки ярко-красные (61 А),
наружная сторона дымчато-красно-
пурпурная. Тычинки 1 см дл., тычи-
ночные нити бледно-пурпурно-фиоле-
товые (80 С); пыльники 0,4 см дл.,
бледно-желто-зеленые (154 С); связ-
ник темнее.
Цветки появляются в конце ию-
ня — начале июля, обильное цветение
в июле и августе, отдельные цветки —
до заморозков. Коэффициент цвете-
ния 1,6.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,7 см шир., с
носиком 2 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, иногда поражается
грибными болезнями, широко не рас-
пространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, у невысоких светлых
стен, в контейнерах на балконах.
Интродуцирован в 1902 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Madame Grange (Мадам Гранж)
Т. Grange (Т. Гранж), до 1877,
группа Витицелла
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 15—25 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Madame Edouard Andre (Мадам Эдуард Андре)
104
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 20—26 см дл. (в том числе
черешки 8—11 см дл.), 20—23 см шир.
Листочки простые цельные, лопаст-
ные или раздельные, яйцевидные или
округло-яйцевидные, притупленные
или остроконечные, с сердцевидным,
выемчатым или неравносторонним
основанием, 8—И см дл., 4,5—8 см
шир. Черешочки конечных листочков
2—4 см дл., боковых — 1,5—3 см дл.
Прицветники тройчатые или про-
стые цельные, лопастные, раздель-
ные и рассеченные; прицветнички
простые цельные и лопастные.
Бутоны на 5 (7) верхних узлах
побегов текущего года продолговато-
яйцевидные, стоячие, пурпурно-фио-
летовые. Цветоносы 5—13 см дл.,
цветоножки 6—11 см дл.
Цветки в моно- и дитирсе, кото-
рые представлены дихазием и двой-
ным дихазием, дискообразные, диаме-
тром 12—17 см. Чашелистиков 4—6,
они эллиптические, притупленные,
6—8,5 см дл., 5—6 см шир., внутрен-
няя сторона темно-пурпурная (79 А,
В, С), бархатистая, средняя полоса
широкая, первоначально с красно-
пурпурным оттенком (71 А), который
позже исчезает, наружная сторона
дымчато-пурпурная (79 D), средняя
полоса более темная, блестящая.
Тычинки 2 см дл., тычиночные нити
пурпурно-фиолетовые (80 С); пыль-
ники 0,8 см дл., бледно-серо-пурпур-
ные (186 D); связник темно-серо-пур-
пурный (187 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются со второй половины
Madame Grange (Мадам Гранж)
105
июля, обильное цветение в августе и
сентябре. Коэффициент цветения
1,6-^.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимо-
стоек, не поражается грибными
болезнями. В 1877 г. Т. Море и Г.
Джекмэн отмечали красоту, выносли-
вость сорта; мало распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, соз-
дания обильноцветущего невысокого
фона, у беседок и стен, в контейнерах
на балконах.
Интродуцирован в 1888 г., реинт-
родуцирован в 1985 г.
Madame le Coultre
(Мадам ле Культр)
F. J. Grootendorst
(Ф. И. Гроотендорст), до 1890,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 10—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до13-го (17-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побегов
тройчатые или простые, цельные и
лопастные. Тройчатые листья 19—Т1
см дл. (в том числе черешки 6—9 см
дл.), 18—27 см шир., простые —
14—17 см дл. (в том числе черешки
4—6 см дл.), 7—10 см шир. Листочки
простые, цельные и лопастные, окру-
гло-яйцевидные, остроконечные, с
выемчатым или сердцевидным осно-
ванием, 9—И см дл., 7—8 см шир.
Черешочки конечных листочков 3—5
см дл., боковых — 2—3 см дл.
Madame le Coultre (Мадам ле Культр)
106
Прицветники тройчатые или про-
стые цельные и лопастные; прицвет-
нички простые цельные.
Бутоны на 3 (5) верхних узлах на
побегах текущего года и на прошло-
годних побегах стоячие, заостренно-
яйцевидные, опушенные. Цветоносы
16—18 см дл., цветоносы 6—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, иногда перехо-
дящим в кистевидный тирс, диско-
образные, диаметром 14—18 (20) см.
Чашелистиков 6—8 (9), они не всегда
правильно ориентированы, обратно-
яйцевидные, остроконечные, 7—9
(10) см дл., 4—6 см шир., белые.
Тычинки 2,4 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,6 см дл., свет-
лые; связник желтый (8 А).
Цветение на прошлогодних побе-
гах начинается в июне, на побегах
текущего года — с июля, отдельные
цветки появляются до заморозков.
Коэффициент цветения 0,4—0,8.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,8 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 0,5 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, редко наблюдается
поражение грибными болезнями.
Достаточно распространен. В озеле-
нении используется для одиночных и
групповых посадок у южных стен.
J. Fisk (1977), Ch. Loyd (1977), R.
Cinovskis (1969), G. Toovere (1982)
считают сорт Мария Буассело синони-
мом этого сорта. О. Spingarn (1935),
G. Krussam (1968). Van De Laar (1985)
считают их отдельными сортами.
Сорт Мария Буассело (оригинатор
Буассело) имеет 6 чашелистиков,
перекрывающих друг друга.
Сорт Мадам ле Культр (оригина-
тор Ф. Гроотендорст; первичное наз-
вание Mevroum Le Coultre) имеет 6—8
(9) чашелистиков, края их иногда
направлены вниз.
Мария Буассело интродуцирован в
1885 г., Мадам ле Культр — в 1974 г.
Miss Bateman (Мисс Бейтмен)
Ch. Noble (Ч. Ноубль), до 1871,
группа Патенс
Побеги длиной 2—2,5 (3) см. Меж-
доузлие 8—И см дл. Побегообразова-
тельная способность очень хорошая.
Листья до17-го (19-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 14—20 см дл. (в том числе
черешки 4—9 см дл.), И—16 см шир.
Листочки простые цельные, реже
лопастные, яйцевидные или зао-
стренно-яйцевидные с острой или
удлиненно-заостренной верхушкой,
выемчатым или округленно-клино-
видным основанием, 4,5—8,5 см дл.,
3—5 см шир. Черешочки конечных
листочков 2—3 см дл., боковых —
0,5—2,5 см дл.
Прицветники тройчатые, реже
простые, лопастные или раздельные;
прицветнички простые.
Бутоны на 3 верхних узлах на
побегах текушего года, а в основном
на прошлогодних побегах, стоячие,
заостренно-яйцевидные. Цветоносы
8—И см дл., цветоножки 15—21 см
дл.
Цветки в кистях или двойных
кистях, дискообразные, диаметром
И—15 см. Чашелистиков 8, они зао-
стренно-эллиптические , остроконе-
чные, 5,5—7,5 см дл., 3-—3,8 см шир.,
белые, шелковистые. При дождливой
и прохладной погоде иногда кончики
чашелистиков становятся удлинен-
ными и зеленоватыми. Тычинки 1,7
см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,6 см дл., красно-пурпур-
ные (71 А); связник темнее.
Цветение обильное на прошлогод-
них побегах в июне, на побегах теку-
щего года отдельные цветки появля-
ются до заморозков.
107
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 3,5 см дл.
Первая группа обрезки. Зимо-
стоек (при температуре до
—2О...-25°С побеги перезимовывают
на опорах), не повреждается гриб-
ными болезнями, мало распростра-
нен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
темных стен, в контейнерах и для
срезки.
Интродуцирован в 1874 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Mrs Cholmondeley
(Миссис Чолмондели)
Ch. Noble (Ч. Ноубль), 1877,
группа Флорида
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие И—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (9-го) узла на веге-
тативной и генеративной частях
побега тройчатые, 18—12 см дл. (в
том числе черешки 7—9 см), 15—18 см
шир. Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные , остроконечные,
с выемчатым или округленно-клино-
видным основанием. Черешочки
конечных листочков 1,5—2 см дл.,
боковых — 1—2,5 см дл.
Прицветники тройчатые, прицвет-
нички простые цельные.
Бутоны на 7 верхних узлах на
побегах текущего года и на прошло-
годних побегах стоячие, продолго-
вато-яйцевидные. Цветоносы 13—15
см дл., цветоножки 7—15 см дл.
Miss Bateman (Мисс Бейтмен)
108
Цветки в дитирсе, который пред
ставлен дихазием и двойным дихази-
ем, дискообразные, диаметром 14—18
(20) см. Чашелистиков 6 (7—8) на
побегах текущего года; на прошло-
годних побегах цветки полумахровые,
чашелистики расположены в два
ряда; в первом — 6—8, во втором —
8—12, размером меньше, чем в пер-
вом ряду. Чашелистики заостренно-
эллиптические, остроконечные, 7—9
(10) см дл., 4—5,5 см шир. Внутренняя
сторона светло-фиолетово-синяя (91
В), жилки темнее (91 А), средняя
полоса светлее (91 С). Иногда у моло-
дых цветков концы чашелистиков с
серовато-красными точками. Наруж-
ная сторона светлее внутренней (91 С,
D), средняя полоса светлая. Тычинки
1,8 см дл., тычиночные нити светлые,
у основания со светло-фиолетовым
оттенком; пыльники 0,7 см дл., свет-
лые; связник светло-коричневый
(176 В).
Цветение на прошлогодних побе-
гах в июне, на побегах текущего года
цветение в начале июля, единичные
цветки появляются до конца сентя-
бря. Коэффициент цветения на побе-
гах текущего года 4—8.
В многоорешке завязывается один
или несколько орешков.
Орешек 0,4 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 3 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, редко поражается
грибными болезнями, мало распро-
странен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, у стен, в контейнерах и
для выгонки.
Mrs Cholmondeley (Миссис Чолмондели)
109
В 1873 г. сорту присвоена Грамота
первой степени английского Королев-
ского общества садоводства.
Интродуцирован до 1960 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Mrs Норе (Миссис Хоуп)
Jackman (Джекмэн), до 1875,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2,5 (3) м. Междоуз-
лие 10—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 15-го (17-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
простые цельные, реже тройчатые.
Простые листья округло-яйцевидные,
с острой верхушкой, сердцевидным
основанием, 16—26 см дл. (в том
числе черешки 8,5—15 см дл), 8—
13 см шир., тройчатые 17—21 см дл. (в
том числе черешки 6—8 см дл.), 17—
21 см шир.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3 (5) верхних узлах
побегов текущего года стоячие, зао-
стренно-яйцевидные. Цветоносы 4—
И см дл., цветоножки 7—10 см дл.
(осенью встречаются сидячие).
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, иногда в кисте-
видном тирсе, дискообразные, диаме-
тром 13—17 (20) см. Чашелистиков 6
(8), они заостренно-эллиптические,
остроконечные, 6,5—8,5 (10) см дл.,
4—5 см шир., шелковистые, внутрен-
няя сторона светло-фиолетовая (84 А),
наружная сторона светлее (84 С),
средняя полоса светлая. Тычинки 2,1
см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,7 см дл., красно-пурпур-
ные (71 А); связник темнее (64 А).
Mrs Норе (Миссис Хоуп)
110
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля, отдельные
цветки — до заморозков. Коэффи-
циет цветения на побегах текущего
года 0,4—0,8.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 5 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко поражается грибными
болезнями, мало распространен.
В озеленении используется для
создания фона, кулис, в групповых
посадках, у стен.
В 1875 г. сорт получил Грамоту
английского Королевского общества
садоводства первой степени.
Интродуцирован в 1974 г.
Mrs N. Thompson
(Миссис Н. Томпсон)
R. Pennell (Р. Пеннелл), 1961,
группа Патенс
Побеги длиной 2 (3) м. Междоуз-
дие 9—18 см дл. Листья до 7-го (10-го)
узла вегетативной и генеративной
частей побега тройчатые, 14—19 см
дл. (в том числе черешки 5—7 см дл.),
14—18 см шир. Листочки простые
цельные, продолговато-яйцевидные, с
продолговато-заостренной верхуш-
кой, выемчатым или округленно-кли-
новидным основанием, 6—9 см дл.,
2,8—3,8 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 2—5 см дл., боко-
вых —1,5—2 см дл. Молодые листья с
пурпурным оттенком.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3 (5) верхних узлах
Mrs N. Thompson (Миссис Н. Томпсон)
111
побегов текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , серо-зеленые.
Цветоносы 4—15 см дл., цветоножки
4—11 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром 12—
15 см. Чашелистиков 6, они зао-
стренно-эллиптические, 6—7,5 см дл.,
2,4—3,4 см шир., внутренняя сторона
фиолетовая (87 А), средняя полоса
ярко-красно-пурпурна^(74 А), наруж-
ная сторона светло-фиолетовая (88 С,
D), средняя полоска широкая, свет-
лая. Тычинки 2 см дл., тычиночные
нити светлые, у пыльников с пурпур-
ным оттенком; пыльники 0,9 см дл.,
темно-красно-пурпурные (61 А); связ-
ник немного темнее.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле — августе,
отдельные цветки — до заморозков.
Коэффицент цветения 1,4—3,5.
В многоорешке завязывается
несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. Декора-
тивный сорт с очень яркими цветка-
ми.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на балконах и верандах,
для выгонки в зимнее время.
В 1986 г. на выставке в Голландии
(Боскооп) сорту присвоена серебря-
ная медаль.
Интродуцирован в 1985 г., поэтому
мало распространен и требует даль-
нейших наблюдений.
Nelly Moser (Нелли Мозер)
Moser (Мозер), 1897,
группа Патенс
Побеги длиной 2,5 (3,5) м. Междо-
узлие 12—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
112
Листья до 9-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже простые. Тройча-
тые листья 16—21 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 17—21 см шир.,
простые — 10—15 см дл. (в том числе
черешки 3—5 см дл.), 4,5—5 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, выемчатым или округло-кли-
новидным основанием, 9—11 см дл.,
4,5—5,5 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 3—5 см дл., боко-
вых — 2—3 см дл.
Прицветники простые, реже трой-
чатые; прицветнички простые.
Бутоны на 5—7 верхних узла
побегов текущего года и на прошло-
годних побегах стоячие, заостренно-
яйцевидные. Цветоносы 4—10 см дл.,
цветоножки 7—16 см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях,
звездообразные, диаметром 14—18
(20) см. Чашелистиков 6—8 (9), они
заостренно-эллиптические, остроко-
нечные, 7—9 (10) см дл., 3,2—4,2 см
шир., внутренняя сторона бледно-
фиолетовая (85 С), средняя полоса
красно-пурпурная (74 В), края выго-
рают и становятся светлее, наружная
сторона светлее (85 D), средняя
полоса светлая. Тычинки 2,3 см дл.,
тычиночные нити светлые, у пыльни-
ков — светло-пурпурные; пыльники
1,2 см дл., красно-пурпурные (64 В);
связник темнее (59 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в начале июля, отдель-
ные цветки — до заморозков. Коэф-
фициент цветения на побегах теку-
щего года 0,5—1,5. В многоорешке
завязывается много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 4 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко поражается грибными
болезнями, распространен.
В озеленении используется для
создания фона, кулис, в групповых
посадках, у стен, в контейнерах и для
выгонки в зимнее время.
Интродуцирован до 1934 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Niobe (Ниобе)
W. Noll (У. Нолл), 1975,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 12—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 9-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—21 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 15—17 см шир.
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с заостренной
или удлиненно-заостренной верхуш-
кой, с выемчатым или округленно-
клиновидным основанием, 6—8 см
дл., 3—3,5 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 2,5—3,5 см дл., боко-
вых — 1—2 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые.
Бутоны на 5 верхних узлах на
побегах текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
14—17 см дл., цветоножки 7—9 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, иногда двой-
ным дихазием, дискообразные, 10—15
(17) см. Чашелистиков 4—6, они зао-
стренно-эллиптические , остроконе-
чные, 5—8,5 см дл., 3—3,8 см шир.,
внутренняя сторона темно-красно-
пурпурная (61 А + 59 А + 18 А), бар-
хатистая, наружная — дымчато-
красно-пурпурная (светлее 70 А),
края и средняя полоса темнее.
Тычинки 1,8 см дл., тычиночные нити
широкие, с пурпурно-фиолетовым
Nelly Moser (Нелли Мозер)
ИЗ
оттенком (80 В); пыльники 0,8 см дл.,
желтые (2 D); связник темнее (2 В).
Цветение обильное с июля до вто-
рой половины сентября. Коэффици-
ент цветения 1,2—3.
В многоорешке завязывается один
или несколько орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 2 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, не наблюдалось
поражения грибными болезнями,
малораспространенный сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, у светлых стен, в кон-
тейнерах. Самый темный красно-пур-
пурный сорт.
В 1978 г. в Голландии (Бооскопе)
сорту присвоена золотая медаль.
Интродуцирован до 1983 г.
Perle de Azur (Перл д’Азур)
R Morel (Ф. Морел), 1885,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5 (3) м. Междоуз-
лие 19—22 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 6-го (8-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 21—25 см дл. (в том числе
черешки 8—10 см дл.), 20—22 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с выемчатым основанием, 8—
10 см дл., 5—7 см шир. Черешочки
конечных листочков 3,5—4,5 см дл.,
боковых — 1,5—2,2 см дл.
Прицветники тройчатые или про-
стые; прицветнички простые.
Бутоны на 7 верхних узлах побегов
текущего года первоначально направ-
Niobe (Ниобе)
114
лены вниз или в сторону, серо-фиоле-
товые, заостренно-яйцевидные. Цве-
тоносы 7—19 см дл., цветоножки 5—
10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, крестообразные,
диаметром 10—14 см. Чашелистиков
4—6, они ромбовидные, 5—7 см дл.,
3,5—4,5 см шир., внутренняя сторона
светло-фиолетово-синяя (94 С), сред-
няя полоса немного светлее (92 В),
наружная сторона дымчато-бледно-
фиолетово-синяя (92 С). Тычинки 1,5
см дл., тычиночные нити светлые,
связник желто-зеленый. Высоко над
тычинками возвышается рыльце фио-
летово-синей окраски.
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильно цветет
до заморозков. Коэффициент цвете-
ния 2,2—10,1.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и вынослив к грибным болезням;
обильноцветущий, декоративный, но
малораспространенный сорт.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок для
создания обильноцветущего фона, у
входа, на террасах, в контейнерах на
балконах.
Интродуцирован в 1982 г.
Prins Hendrik (Принс Хендрик)
syn. Prince Henry (Принс Хенри)
Claasen (Клаасен), 1908,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 10—17 см дл. Листья до 8-го (11-
Perle de Azur (Перл д’Азур)
115
го) узла вегетативной и генеративной
частей побега простые или тройча-
тые. Простые листья цельные или
лопастные, 18—21 см дл. (в том числе
черешки 6,5—8 см дл.), 6—7 см шир.
Тройчатые листья 20—22 см дл. (в том
числе черешки 8—9 см дл.). Листочки
цельные, реже лопастные, зао-
стренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, выемчатым
основанием, 10—12 см дл., 4,2—5,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
4—5 см дл., боковых —1,5—2,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 (7) верхних узлах
побегов текущего года и на перезимо-
вавших прошлогодних стоячие, про-
долговато-яйцевидные , светло-серо-
зеленые. Цветоносы 2—10 см дл.,
цветоножки 3—7 см дл.
Цветки в кистях, реже в двойных
кистях, звездообразные, диаметром
16—20 см. Чашелистиков 6 (7), они
заостренно-эллиптические с удлинен-
но-заостренной верхушкой, мелкозуб-
чатыми, волнистыми, первоначально
загнутыми внутрь краями, внутренняя
сторона светло-фиолетово-синяя (94
С), наружная сторона светлее (91 В,
С), средняя полоса светлая. Тычинки
2,2 см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,8 см дл., темно-красно-
пурпурные (59 А); связник светлее (70
В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до заморозков.
Коэффициент цветения 0,7—2,1.
В многоорешке завязывается мно-
го орешков.
Данных по орешку нет.
Prins Hendrik (Принс Хендрик)
116
Вторая группа обрезки. Нет дан-
ных о зимостойкости и устойчивости
к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и темных стен, для
выгонки в зимнее время.
Интродуцирован в 1985 г.
Proteus (Протеус)
syn. The Premier (Те Премьер)
Ch. Noble (Ч. Ноубль), до 1876,
группа Флорида
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 10—16 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 9-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 18—25,5 см дл. (в том
числе черешки 7—9,5 см дл.), 12—
17 см шир. Листочки простые цель-
ные, реже лопастные или раздель-
ные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, выемчатым или неравносто-
ронним основанием, 8,5—10,5 см дл.,
4,2—6,2 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 1,5—6 см дл., боко-
вых — 1—2,5 см дл.
Прицветники простые цельные,
реже тройчатые; прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних
побегах стоячие, продолговато-яйце-
видные, серо-пурпурные. Цветоносы
4—10 см дл., цветоножки 7—13 см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях
(реже в кистях), дискообразные, диа-
метром 13—18 см. Чашелистиков 6 на
побегах текущего года, 8—32 на
прошлогодних побегах, они заост-
Proteus (Протеус)
117
тябре. Коэффициент цветения 0,6—
1,8.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 5 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням, декоративен благо-
даря ярким цветкам, малораспростра-
нен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и светлых стен, в контей-
нерах, для выгонки зимой.
Интродуцирован в 1985 г.
Rouge Cardinal (Руж Кардинал)
A. Girault (А. Жиро), до 1968,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2 (2,5) м. Междоуз-
лие 12—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 14—18 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 15—18 см шир.
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, выемчатым
и округленно-клиновидным основани-
ем, 7—9 см дл., 3—4,5 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 2—3 см
дл., боковых — 1—2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, продолговато-
яйцевидные. Цветоносы 5—11 см дл.,
цветоножки 6—10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, крестообраз-
ные, диаметром 10—15 см. Чашели-
Richard Pennell (Ричард Пеннелл)
119
стиков 6, они обратнояйцевидные или
ромбовидные, остроконечные, 5—7,5
см дл., 3,3—3,7 см шир., внутрен-
няя сторона темно-красно-пурпурная
(темнее 71 А), бархатная, средняя
полоса немного светлее, у основания
пурпурно-фиолетовая (82 С), наруж-
ная сторона дымчато-красно-пурпур-
ная, средняя полоса светлее. Тычинки
1,8 см дл., тычиночные нити светло-
пурпурно-фиолетовые (82 С); пыль-
ники 0,7 см дл., бледно-пурпурные;
связник серо-пурпурный (187 D).
Цветки появляются в первой поло-
вине июля, обильно цветет до сере-
дины сентября. Коэффициент цвете-
ния 1.
В многоорешке редко завязы-
вается один или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и мало поражается
грибными болезнями, мало распро-
странен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и кустарников, у светлых
стен, в контейнерах на балконах и
верандах.
На выставках в Голландии в 1968 г.
сорт получил золотую медаль, в
1970 г. — Грамоту первой степени.
Интродуцирован в 1980 г.
Sealand Gem (Силенд Джем)
Bees (Виз), до 1961,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 14—21 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 6-го (11-го) узлов вегета-
тивной и генеративной частей побега
Rouge Cardinal (Руж Кардинал)
120
тройчатые, 17,5—25,5 см дл. (в том
числе черешки 2,5—5,5 см дл.), 17—20
см шир. Листочки простые цельные,
заостренно-яйцевидные, с удлинен-
но-заостренной верхушкой, выемча-
тым или округленно-клиновидным
основанием, глянцевые, 7—10 см дл.,
5—7 см шир. Черешочки конечных
листочков 2,5—5,5 см дл., боковых —
2—4,5 см дл. Молодые листья с брон-
зовым оттенком.
Прицветники тройчатые, прицвет-
нички простые.
Бутоны на 9 верхних узлах на
побегах текущего года стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , светло-зелено-
коричневые. Цветоносы 14—21 см
дл., цветоножки 4—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, дискообразные, диаметром
12—15 см. Чашелистиков 6 (7), они
заостренно-эллиптические, с зао-
стренной верхушкой, края волнистые,
6—7,5 см дл., 3,8—4,6 см шир., вну-
тренняя сторона светло-фиолетовая
(85 А, В), средняя полоса пурпурно-
фиолетовая (80 В, С), наружная сто-
рона по окраске близка верхней, сред-
няя полоса светлая. Тычинки 1,5 см
дл., тычиночные нити светлые; пыль-
ники 0,5 см дл., светлые; связник
серовато-пурпурный (183 D).
Цветение начинается в первой
половине июля, обильно цветет в
июле и августе. Коэффициент цвете-
ния 1,6—4.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 4 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, иногда поражается
Sealand Gem (Силенд Джем)
121
грибными болезнями, широко не рас-
пространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
темных стен, на фоне газона и кустар-
ников, в контейнерах, на балконах и
верандах. Один из редких светлых
двухцветных сортов с блестящими
листьями.
Интродуцирован в 1974 г.
Star of India (Стар оф Индье)
V. Cripps (В. Криппс), 1864,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 15—20 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья с 4—8-го (10-го) узла веге-
тативной и генеративной частей
побега тройчатые или непарнопери-
стосложные, с 5 листочками; тройча-
тые — 23—25 см дл. (в том числе
черешки 8—10 см дл.), 17—23 см'
шир.; непарноперистые — 28—32 см
дл. (в том числе черешки 7—9 см дл.),
23—25 см шир. Листочки простые
цельные, реже лопастные, зао-
стренно-яйцевидные , остроконечные
с выемчатым основанием, 9—10 см
дл., 5,5—6,5 См шир. Черешки ко-
нечных листочков 5—8 см дл., боко-
вых — 2,5—3,5 см дл.
Прицветники тройчатые или
непарноперистые; прицветнички про-
стые цельные, лопастные и раздель-
ные.
Бутоны на 7 верхних узлах на
побегах текущего года заостренно-
яйцевидные, первоначально направ-
лены вниз или в сторону. Цветоносы
18—20 см дл., цветоножки — 8—13 см
дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
Star of India (Стар оф Индье)
122
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир., с
носиком 3 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостоек
и вынослив к грибным болезням,
достаточно распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на балконах и верандах,
для выгонки в зимнее время.
«Парадный сорт», в 1876 г. полу-
чил Грамоту первой степени английс-
кого Королевского общества садовод-
ства.
Интродуцирован в 1902 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Titania (Титания)
М. Johnson (М. Ионсон), 1952,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2,5 (3,5) м. Междо-
узлие 8—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 18-го (23-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, реже простые. Тройча-
тые листья 17—25 см дл. (в том числе
черешки 5—6 см дл.), 18—32 см шир.,
простые — 15—17 см дл. (в том числе
черешки 4—5 см дл.), 9—11 см шир.
Листочки простые цельные, лан-
цетно-яйцевидные , с удлиненно-зао-
стренной верхушкой, округленно-
клиновидным основанием, 9—15 см
дл., 3—3,8 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 3—5 см дл., боко-
вых — 2—3 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички тройчатые или простые цель-
ные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на перезимовавших
прошлогодних стоячие, продолгова-
The President (Те Президент)
124
то-яйцевидные. Цветоносы 8—12 см
дл., цветоножки 6—10 см дл.
Цветки в кистях или двойных
кистях, звездообразные, диаметром
18—23 см. Чашелистиков 6—8, они за-
остренно-эллиптические, края круп-
новолнистые, 9—11,5 см дл., 4,2—
5,2 см шир. Чашелистики светлые, вну-
тренняя сторона с бледно-пурпурным
оттенком (76 В, С), средняя полоса
пурпурная (78 В), наружная сторона
светлее (76 С, D), средняя полоса
светлая. Тычинки 2,3 см дл., тычи-
ночные нити светлые, у пыльников —
с пурпурным оттенком; пыльники
0,6 см дл., темно-серовато-пурпурные
(187 А); связник красно-пурпурный
(61 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года со второй половины июля,
отдельные цветки — до заморозков.
Коэффициент цветения на побегах
текущего года 0,3—0,9.
В многоорешке завязываются
много орешков.
Орешек 1 см дл., 0,4 см шир., с
носиком 5 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, редко поражается
грибными болезнями, мало распро-
странен.
В озеленении используется для
создания высокого фона, для пергол,
колонн, в групповых посадках, у стен.
Интродуцирован в 1974 г.
Victoria (Виктория)
V. Cripps (В. Криппс), 1870,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2,5—3 (3,5) м.
Междоузлие 18—25 см дл. Побего-
Titania (Титания)
125
образовательная способность сред-
няя.
Листья до 5-го (7-го) узлов вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 24—26 см дл. (в том числе
черешки 9—10 см дл.), 26—28 см шир.
Листочки простые цельные, реже
лопастные или раздельные, яйцевид-
ные или округло-яйцевидные, остро-
конечные, с округлым или окру-
гленно-клиновидным основанием, 9—
10 см дл., 6—7,4 см шир. Черешочки
конечных листочков 5—6 см дл.,
боковых — 2,5—3,5 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые цельные, лопастные
или раздельные.
Бутоны на 9 верхних узлах побегов
текущего года первоначально направ-
лены вниз или в сторону, заостренно-
яйцевидные , серовато-пурпурно-фио-
летовые. Цветоносы 20—24 см дл.,
цветоножки 8—18 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным или
множественным дихазием, дискооб-
разные, диаметром (10) 12—16 см. Ча-
шелистиков (4—5) 6, они обратнояй-
цевидные, остроконечные, (5) 6—8 см
дл., 4,5—5,5 см шир., с морщинистой
поверхностью, жилки средней полосы
сильновыпуклые, внутренняя сторона
фиолетовая (88 В), средняя полоса
светлее (83 С), наружная сторона
дымчато-фиолетовая, жилки и сред-
няя полоса у основания темно-фиоле-
товые. Первоначально чашелистики,
особенно средняя полоса, имеют пур-
пурный оттенок (78 В). Тычинки
1,7 см дл., тычиночные нити светлые,
с зеленым оттенком; пыльники 0,6 см
дл., светлые; связник желто-зеленый
(152 В).
Victoria (Виктория)
126
Цветение обильное в июле и авгус-
те, отдельные цветки — в сентябре.
Коэффициент цветения 3,6—18.
В многоорешке завязывается
редко один или несколько орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,7 см шир., с
носиком 3 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням,
достаточно распространен, один из
обильноцветущих сортов.
В озеленении используется для
создания фона, одиночных и группо-
вых посадок у светлых стен, в контей-
нерах на балконах и верандах.
Интродуцирован до 1970 г.
Ville de Lyon (Виль де Лион)
F. Morel (Ф. Морел), 1899,
группа Витицелла
Побеги высотой 2,5—3,5 м. Меж-
доузлие 12—20 см дл. Побегообразо-
вательная способность хорошая.
Листья до 9-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 20-—26 см дл. (в том числе
черешки 6,5—8 см дл.), 18—24 см
шир. Листочки простые цельные,
реже лопастные, заостренно-яйцевид-
ные, остроконечные, с выемчатым
или сердцевидным основанием, 7—9,5
см дл., 5—6,5 см шир. Черешочки
конечных листочков 5—8,5 см дл.,
боковых — 2,5—3 см дл.
Прицветники тройчатые; прицвет-
нички простые цельные.
Бутоны на 5 (6—7) верхних узлах
побегов текущего года стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , серовато-пур-
пурные. Цветоносы 16—18 см дл.,
цветоножки 9—15 см дл.
Цветки в монотирсе, который
Ville de Lyon (Виль де Лион)
127
растет и цветет при защите от ветра, у
южных стен зданий.
Интродуцирован в 1974 г.
МАЛОРАСПРОСТРАНЕННЫЕ
И МАЛОИЗУЧЕННЫЕ СОРТА
Bees Jubilee (Биз Джюбили)
Bees (Биз), 1958,
группа Патенс
Побеги длиной 2—3 м. Листья про-
стые или тройчатые, черешки 5—7 см
дл. Простые листья заостренно-яйце-
видные, с выемчатым основанием,
7,5—8,5 см дл., 5,8—6,2 см шир.
Листочки цельные, заостренно- или
продолговато-яйцевидные, с зао-
стренной или удлиненно-заостренной
верхушкой, округленно-клиновидным
или неравносторонним основанием,
6—8 см дл., 3,2—4,2 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 0,8—1,5
см дл., боковых — 0,5—0,8 см дл.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, серо-зеленые, продолговато-
яйцевидные. Цветоносы 3—5 см дл.,
цветоножки 5—10 см дл.
Цветки в кистях, дискообразные,
диаметром 15—18 см. Чашелистиков
6—8, они заостренно-эллиптические,
7,5—9 см дл., 4—4,3 см шир., внутрен-
няя сторона светло-фиолетовая (85 А,
В), средняя полоса красно-пурпурная
(72 А, В), наружная сторона светлее
(85 В), средняя полоса светлая.
Тычинки 2,2 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 0,8 см дл., свет-
лые; связник серо-пурпурный (183 С).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до заморозков.
W. Е. Gladstone (У. Э. Гледстоун)
129
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле, обильно цветет в
августе и сентябре.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. В озелене-
нии используется для одиночных и
групповых посадок, создания невысо-
кого фона, в контейнерах и для
выгонки в зимнее время.
Duchess of Sutherland
(Дашис оф Сатерлэнд),
группа Патенс,
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые, черешки 7—9 см дл.
Листочки цельные, продолговато-
яйцевидные, с удлиненно-заостренной
верхушкой, округло-клиновидным
основанием, 6—8 см дл., 3,5—4,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
2,5—4 см дл., боковых — 1,5—2,2 см
дл. Листья сверху, особенно по краям,
с пурпурным оттенком.
Бутоны на побегах текущего года
и на прошлогодних стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , серо-зеленые.
Цветоносы 3—9 см дл., цветоножки
4—7 см дл.
Цветки дискообразные, диаме-
тром 12—17 см. На побегах текущего
года чашелистиков 6, на прошлогод-
них цветки полумахровые, чашели-
стики эллиптические, притупленные,
внутренняяя сторона пурпурная (74
В), вверху бархатно-ярко-красная (74
Bees Jubilee (Виз Джюбили)
Corona (Корона)
Dawn (Дон)
131
А), у основания пурпурно-фиолетовая
(80 В), наружная сторона пурпурная
(70 В), у средней полосы — бледно-
пурпурная (76 D), средняя полоса
светло-пурпурная (75 В, С). Тычинки
2 см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,7 см дл., светло-желтые
(5 D); связник темнее (5 В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до сентября.
В многоорешке завязывается
несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. В озелене-
нии используется для групповых поса-
док, для создания яркого фона, в кон-
тейнерах.
Интродуцирован в 1985 г. и тре-
бует дальнейших наблюдений.
Fairy Queen (Фейри Куин)
V. Cripps (В. Криппс), 1877,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2—2,5 м. Побего-
образовательная способность хоро-
шая. Листья простые цельные, реже
лопастные, раздельные или рассечен-
ные и тройчатые, черешки 7—14 см
дл. Листочки цельные, заостренно-
яйцевидные, остроконечные, с выем-
чатым, реже округло-клиновидным
основанием, И—15 см дл., 5—8 см
шир. Черешочки конечных листочков
4—6 см дл., боковых — 2—4 см дл.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, заостренно-яйцевидные. Цвето-
носы 7—18 см дл., цветоножки 10—15
см дл.
Цветки в кистях, или двойных
кистях, звездообразные, диаметром
15—23 см. Чашелистиков 6—8, они
заостренно-элли /ические, остроко-
нечные, 7,5—1 : см дл., 4—-6 см
шир., внутри бледно-пурпурные (75
С, D), средняя полоса красно-пурпур-
Duchess of Sutherland (Дашис оф Сатерлэнд)
Fairy Queen (Фейри Куин)
132
ная (70 А, В), наружная сторона свет-
лее (76 D), средняя полоса светлая.
Тычинки 3 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники 1 см дл., серо-пур-
пурные (183 С); связник темнее (183
В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля, отдельные
цветки — до заморозков.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,4 см шир., с
носиком 2,5 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, редко поражается
грибными болезнями, широко не рас-
пространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах.
Интродуцирован в 1892 г., реинт-
родуцирован в 1974 г.
Halina Noll (Халина Нолл)
W. Noll (У. Нолл), группа Флорида
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые, черешки 6—8 см дл.
Листочки цельные яйцевидные или
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с выемчатым или сердцевид-
ным основанием, 8,5—9,5 см дл., 4,8—
5,8 см шир. Черешочки конечных
листочков 2—3 см дл., боковых — 1—
2 см дл.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, округлые. Цветоносы 5—10 см
дл., цветоножки 4—8 см дл.
Цветки в кистях, дискообразные,
диаметром 10—16 см. Чашелистиков
много (в среднем 30), они разнообраз-
ной формы: заостренно-эллиптичес-
кие , продолговато-эллиптические,
обратнояйцевидные, ромбовидные,
остроконечные или с притупленной
вершиной, бледно-пурпурные (75 D).
Halina Noll (Халина Нолл)
Imperial (Империал)
133
ные нити светлые; пыльники 0,5 см
дл., светло-зелено-желтые (1 D);
связник темнее (1 В).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, цветение продол-
жительное и обильное до заморозков.
В многоорешке завязывается один
или несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, кустарников, темных
стен, для создания фона.
Интродуцирован в 1986 г. и тре-
бует дальнейших наблюдений.
John Warren (Джон Уоррен)
R. Pennell (Р. Пеннелл), 1968,
группа Патенс
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые, черешки 5—7 см дл.
Листочки ланцетно-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
округло-клиновидным основанием,
7—8,5 см дл., 2,5—3,2 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 1,8—2,8
см дл., боковых — 0,8—1,4 см дл.
Бутоны на побегах текущего года
и прошлогодних продолговато-яйце-
видные, стоячие, светло-зеленые с
пурпурными жилками. Цветоносы 9—
12 см дл., цветоножки 5—13 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, реже кистевид-
ном тирсе, звездообразные, диаме-
тром 14—17 см. Чашелистиков (6) 8,
они ланцетовидные, с удлиненно-за-
остренной верхушкой, зубчатыми
John Huxstable (Джон Хаксстэйбл)
John Warren (Джон Уоррен)
Karin (Карин)
135
Lawsoniana (Лосониана)
Lawsoniana Henryi (Лосониана Хенри)
Madame Bajun (Мадам Баджьюн)
Madame Van Houtte (Мадам Вэн Хотт)
Marcel Moser (Марсел Мозер)
Phoenix (Феникс)
ков 6—8 на побегах текущего года, на
прошлогодних цветки полумахровые;
чашелистики обратнояйцевидные,
притупленные, 4—5 см дл., 2—2,7 см
шир., белые. Тычинки 1,5 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
0,5 см дл., светло-желтые (8 С); связ-
ник темнее (8 В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля по сентябрь.
В многоорешке завязывается
несколько орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно устойчив к грибным болезням,
широко не распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и альпинария, в контей-
нерах на балконах, лучше растет и
цветет в комнатах и теплицах.
Советские селекционеры исполь-
зовали сорт в селекции как материн-
ское растение. М. Шаронова полу-
чила низкорослый и обильноцвету-
щий сорт Малыш, У. Кивистик —
сорт Паала.
Интродуцирован в 1966 г.
Madame Van Houtte
(Мадам Вэн Хотт)
V. Cripps (В. Криппс), 1867,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2,5—3 м. Побего-
образовательная способность сред-
няя. Листья тройчатые, реже про-
стые, черешки 6—10 см. Листочки
цельные, реже лопастные, за-
остренно-яйцевидные, с заостренной
или удлиненно-заостренной верхуш-
кой, округло-клиновидным или выем-
чатым основанием, 9—12 см дл., 4—
4,5 см шир. Черешочки конечных
листочков 2—3,5 см дл., боковых —
0,5—2,5 см дл.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, заостренно-яйцевид-
ные. Цветоносы 4—9 см дл.; цвето-
ножки 6—16 см дл.
Цветки в кистях или двойных
кистях, звездообразные, диаметром
15—18 см. Чашелистиков 6—8, они
заостренно-эллиптические, остроко-
нечные, 7,5—9 см дл., 4—5,5 см шир.,
белые, в начале распускания с бледно-
пурпурным оттенком (75 D). Тычинки
2,4 см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,8 см дл., светлые; связник
серо-пурпурный (187 В).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля до сентября.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 1 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 6 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя, устойчив против гриб-
ных болезней.
В озеленении используется для
одиночных или групповых посадок на
фоне газона или темных южных стен.
Цветки нарядные.
139
Вторая группа обрезки. В озелене-
нии используется для одиночных и
групповых посадок, в контейнерах.
Интродуцирован в 1986 г. и тре-
бует дальнейших наблюдений.
Ulrique (Улрика)о
М. Johnson (М. Йонсон), 1952,
группа Патенс
Получен от свободного опыления
сорта Нелли Мозер.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые, черешки 5—6 см дл.
Листочки продолговато-яйцевидные,
с удлиненно-заостренной верхушкой,
выемчатым основанием. Черешочки
конечных листочков 2—2,5 см дл.,
боковых — 1—2 см дл.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, заостренно-яйцевидные, светло-
зеленые. Цветоносы 5—9 см дл., цве-
тоножки 4—7 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, или в кисте-
видном тирсе, дискообразные, диаме-
тром 14—19 см. Чашелистиков 6—8,
они заостренно-эллиптические, с зуб-
чатыми волнистыми краями, 7—9,5
см дл., 4,5—5,5 см шир., внутри фио-
летовые (88 D), средняя полоса пур-
пурно-фиолетовая (82 В), наружная
сторона светлее, средняя полоса свет-
лая. Тычинки 2 см дл., тычиночные
нити светлые; пыльники 1 см дл.,
красно-пурпурные (72 А); связник
темнее (71 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с июля, отдельные
цветки — до заморозков.
Serenata (Серената)
Sylvia Denny (Сильвия Денни)
Ulrique (Улрика)
142
Wada’s Primrose (Вада’с Примроуз)
В многоорешке завязывается
много орешков.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах.
Интродуцирован в 1985 г. и тре-
бует дальнейших наблюдений.
Wada’s Primrose
(Вада’с Примроуз)
syn. Yellow Queen (Йеллоу Куин)
К. Wada (К. Вада), до 1960,
группа Патенс
Побеги длиной 2,5—3 м. Побего-
образовательная способность хоро-
шая. Листья тройчатые, черешки 8—
10 см дл. Листочки цельные, за-
остренно-яйцевидные , остроконеч-
ные, с округло-клиновидным основа-
нием, 6—8 см дл., 3,2—4 см шир. Че-
решочки конечных листочков 1—3 см
дл., боковых — 0,5—2 см дл.
Бутоны на 3 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, продолговато-яйцевидные; цве-
тоносы 5—12 см дл., цветоножки 9—
16 см дл.
Цветки в кистях, дискообразные,
диаметром 10—18 см. Чашелистиков
8, они заостренно-эллиптические или
обратнояйцевидные, внутри бледно-
желтые (4 D), снаружи темнее (4 С),
средняя полоса зелено-желтая, иногда
вверху со светло-серо-пурпурным
оттенком (186 С). Тычинки 1,5 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
0,5 см дл., бледно-желтые (8 D); связ-
ник темнее (8 С).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в конце мая — июне, на
побегах текущего года — в августе —
сентябре, цветение необильное.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир., с
носиком 4 см дл.
Первая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, редко незначи-
тельно поражается грибными болез-
нями, мало распространен.
В озеленении используется для
одиночных посадок, у стен, в контей-
нерах для раннего цветения и для
выгонки в зимнее время.
Интродуцирован в 1974 г.
СОРТА ОТЕЧЕСТВЕННОЙ
СЕЛЕКЦИИ
СОРТА, ПОЛУЧЕННЫЕ
В СЕВЕРНЫХ И ЦЕНТРАЛЬНЫХ
РАЙОНАХ СССР
НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ
И ПЕРСПЕКТИВНЫЕ СОРТА
Анна Герман (Anna German)
син. Благодать (Blagodatj)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Ланугиноза
Получен от свободного опыления
сорта Лютер Бербанк.
Побеги длиной 1,2—2 м. Междоуз-
лие И—14 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
143
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
простые или тройчатые. Простые
листья цельные, лопастные и раздель-
ные, яйцевидные, остроконечные, с
сердцевидным основанием, 7—14 см
дл. (в том числе черешки 5—10 см
дл.), 5,5—7 см шир., тройчатые —
16—19 см дл. (в том числе черешки
6—13 см дл.), 18—21 см шир.
Листочки цельные, реже раздельные,
заостренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, округло-кли-
новидным основанием, 8—И см дл.,
3—4,8 см шир. Черешочки конечных
листочков 0,8—1,5 см дл., боковых —
0,5—1,1 см дл. У старых листьев края
с пурпурным оттенком.
Прицветники простые или тройча-
тые; прицветнички простые.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, зао-
стренно-яйцевидные , серо-зеленые.
Цветоносы 3—10 см дл., цветоножки
4—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, звездообразные, диаме-
тром 14—20 см. Чашелистиков 6, они
заостренно-эллиптические, 5—7,5 см
дл., 3—3,5 см шир., внутренняя сто-
рона фиолетово-синяя (90 А), средняя
полоса светлее (92 А), наружная сто-
рона светлее (90 D), средняя полоса
светлая. Тычинки 2,5 см дл., тычи-
ночные нити светлые; пыльники 1 см
дл., светло-желтый (10 В) связник
мало отличается от пыльников.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле, обильно цветет
Анна Герман (Anna German)
144
до сентября. Коэффициент цветения
2—5.
Плодообразование хорошее.
Орешек 0,5 см дл., 0,4 см шир.,
носик 4 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко поражается грибными
болезнями, мало распространен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и кустарников у невысо-
ких опор, в контейнерах на балконах.
Белла (Bella)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Серебряный Ручеек.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 12—16 см дл. (в том числе
черешки 4,5—6 см дл.), 11—13 см
шир. Листочки цельные, заостренно-
яйцевидные, с заостренной или удли-
ненно-заостренной верхушкой, выем-
чатым основанием, 5,5—9,5 см дл.,
3,4—5,4 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 1—2 см дл., боко-
вых — 0,8—1,2 см дл.
Прицветники тройчатые, реже
простые; прицветнички простые.
Бутоны с 5 верхних узлов побегов
текущего года стоячие, заостренно-
яйцевидные, серо-зеленые. Цветоно-
сы 5—12 см дл., цветоножки 3—И см
дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, звездообраз-
Белла (Bella)
145
см дл.), 7—8 см шир. Тройчатые
листья И—15 см дл. (в том числе
черешки 4—6 см дл.), 11—15 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с округло-клиновидным или
выемчатым основанием, 5—9 см дл.,
3,5—5,5 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 0,5—2 см дл., боко-
вых — 0,5—1,5 см дл.
Прицветники простые или тройча-
тые; прицветнички простые.
Бутоны на 3—6 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные, серо-зеленые.
Цветоносы 5—10 см дл., цветоножки
4—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием (иногда дополнительно на корот-
ких цветоносах образуется по одному
цветку), дискообразные, диаметром
15—18 см. Чашелистиков 6 (7), они
эллиптические или заостренно-эллип-
тические, притупленные или остроко-
нечные, 7,5—9 см дл., 3,5—4,7 см
шир., белые. Когда цветок распус-
кается, у чашелистиков бледно-голу-
бой оттенок. Тычинки 2 см дл., тычи-
ночные нити светлые; пыльники 0,7
см дл., светлые; связник серо-пурпур-
ный (186 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются с середины июля до замо-
розков. Коэффициент цветения 1,6—
4. Плодообразование хорошее.
Орешек 0,6 см дл., 0,6 см шир.,
носик 4 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя (чувствителен к влаж-
ным почвам), устойчивость к гриб-
ным болезням средняя.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и кустарников, в контей-
нерах на балконах и верандах. Один
из низких обйльноцветущих сортов
белой окраски.
Вярава (Vaerava)
У . Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Vaerava — по-эстонски «у ворот».
Побеги длиной 1,5—2,5 м. Междо-
узлие 12—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 17—21 см дл. (в том числе
черешки 7—9 см дл.), 13—20 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, остроконечные, с округло-
клиновидным или выемчатым основа-
нием, 7—9 см дл., 4,2—5,4 см шир.
Черешочки конечных листочков
2,5—3,5 см дл., боковых — 1,2—2 см
ДЛ.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, продолговато-яйце-
видные, серо-зеленые. Цветоносы 2—
14 см дл., цветоножки 7—12 см дл.
Цветки в кистях, двойных кистях,
звездообразные, диаметром 12—16 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, заостренные или
удлиненно-заостренные, с волни-
стыми краями, с выпуклой серединой,
внутренняя сторона светло-пурпурная
(76 В), средняя полоса красно-пурпур-
ная (70 В), наружная сторона бледно-
пурпурная (76 D), средняя полоса
светлая. Тычинки 2 см дл., тычиноч-
ные нити светлые, у пыльников —
светло-пурпурные; пыльники 0,6 см
длины, светлые; связник темно-серо-
пурпурный (187 А).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года в июле, во второй половине
лета образуются новые побеги и буто-
ны, цветение продолжается до замо-
147
розков. Коэффициент цветения 0,6—
1,8.
Плодоношение хорошее.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок,
декорирования входа, в контейнерах
на балконах и верандах.
Ёрма (Jorma)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 14—20 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя. Побеги
коренастые, жизнеспособность высо-
кая.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 17—22 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 16—20 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
раздельные или рассеченные, яйце-
видные, остроконечные, с сердцевид-
ным, округленно-клиновидным или
неравносторонним основанием, 6—8
см дл., 3,5—5 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,5—5 см дл.,
боковых — 2—4 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные или лопастные.
Бутоны на 7 верхних узлах побегов
текущего года первоначально направ-
лены вниз или в сторону, заостренно-
яйцевидные, серо-пурпурные. Цвето-
носы 6—12 см дл., цветоножки 8—15
см дл.
Вярава (Vaerava)
148
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, крестообразные,
диаметром 10—12 см. Чашелистиков
4—6, они обратнояйцевидные, с мел-
козубчатыми волнистыми краями,
внутренняя сторона темно-фиоле-
тово-синяя (90 А), средняя полоса
немного светлее (90 В), жилки тем-
нее, фиолетовые (83 А), наружная
сторона дымчато-фиолетово-синяя
(близко к 90 D), средняя полоса тем-
нее, фиолетовая (83 В, С), блестящая.
Тычинки 1,7 см дл., тычиночные нити
бледно-желто-зеленые (144 D), у
пыльников — темнее (144 С); пыль-
ники бледно-желто-зеленые (150 D),
связник ярко-желто-зеленый (144 В).
Тычинки хорошо выделяются на фио-
летово-синем фоне чашелистиков.
Цветки на побегах текущего года
появляются во второй половине
июля, очень обильное цветение про-
должается до октября, если нет замо-
розков — до ноября. Коэффициент
цветения 1,6—8.
Плодообразование слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и достаточно устойчив к грибным
болезням.
В озеленении используется для
создания фона, пергол, беседок, у
светлых стен.
Илка (Пка)
У . Кивистик, 1981,
группа Патенс
Получен от опыления сорта Нелли
Мозер смесью пыльцы.
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
Ёрма (Jorma)
149
лие 14—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16-—18 см дл. (в том числе
черешки 7—9 см дл.), 16—18 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, выемчатым основанием, 6—8
см дл., 3,4—4,8 см шир. Черешочки
конечных листочков 1,5—3 см дл.,
боковых — 1—1,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, заостренно-яйцевид-
ные, серо-зеленые. Цветоносы 3—8
см дл., цветоножки 4—7 см дл.
Цветки в кистях или в двойных
кистях, звездообразные, диаметром
15—20 см. Чашелистиков 6, они зао-
стренно-эллиптические, с зубчатыми
волнистыми краями, внутри фиолето-
вые (85 А), средняя полоса ярче (84
А), наружная сторона бледно-фиоле-
товая (84 D), средняя полоса светлая,
жилки светло-пурпурные. Тычинки
2,2 см дл., тычиночные нити светлые,
у пыльников — пурпурные; пыльники
1 см дл., темно-серо-пурпурные (187
А); связник темно-серо-пурпурный.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле, цветение про-
должительное — до заморозков. Дли-
тельное цветение обеспечивают
новые побеги, которые появляются
во второй половине лета. Коэффици-
ент цветения 0,5—1,5.
Плодоношение хорошее.
Данных по орешку нет.
Илка (Ilka)
150
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, соз-
дания фона.
Кодутаевас (Kodutaevas)
У. Кивистик, 1980, группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Джек-
мэни смесью пыльцы.
Kodutaevas — по-эстонски домаш-
нее небо. Побеги длиной 2,5—3 м.
Междоузлие 15—21 см. Побегообра-
зовательная способность средняя,
побеги коренастые, жизнеспособ-
ность хорошая.
Листья до 12-го (14-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые или простые. Простые
листья цельные, лопастные, раздель-
ные, сердцевидные, остроконечные, с
сердцевидным основанием, 16—19 см
дл. (в том числе черешки 5—8 см дл.),
9—11 см шир. Тройчатые листья 21—
24 см дл. (в том числе черешки 7—9 см
дл.), 21—24 см шир. Листочки цель-
ные, реже лопастные, заостренно-
яйцевидные , удлиненно-заостренные,
с выемчатым или округло-клиновид-
ным основанием. Черешочки коне-
чных листочков 3—3,5 см дл., боко-
вых — 1,5—2,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные , светло-зеле-
ные. Цветоносы 3—8 см дл., цвето-
ножки 5—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
Кодутаевас (Kodutaevas)
k
151
представлен дихазием и двойным
дихазием, иногда в дитирсе, представ-
ленном дихазием, крестообразные,
диаметром 12—14 см. Чашелистиков
(5) 6, они обратнояйцевидные, приту-
пленные или остроконечные, внутри
светло-фиолетово-синие, средняя по-
лоса светлее (94 С), наружная сто-
рона бледно-фиолетово-синяя (94 D),
средняя полоса светлая. Тычинки 1,7
см дл., тычиночные нити светлые;
пыльники 0,7 см дл., серо-пурпурные
(186 А); связник темнее (187 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, цветение обиль-
ное и продолжительное до октября.
Коэффициент цветения 0,5—2,5.
Плодоношение слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении применяется для
одиночных и групповых посадок, у
стен зданий, для создания фона, пер-
гол. Масса голубых цветков на верх-
ней части побега создает эффект
голубого неба.
Куба (Cuba)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Эрнест Маркхэм.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—13 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 8-го (10-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 15—18 см дл. (в том числе
черешки 5—8 см дл.), 14—17 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с округло-клиновидным основа-
нием, 7—8 см дл., 4,4—5 см шир.,
Куба (Kuba)
152
лопастные, до 6 см шир. Черешочки
конечных листочков 2,2—3 см дл.,
боковых — 1,7—2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, за-
остренно-яйцевидные , серо-пурпур-
ные. Цветоносы 3—5 см дл., цвето-
ножки 3—15 см дл.
Цветки в монотирсе или дитирсе,
которые представлены дихазием, ино-
гда в кистевидном тирсе, звездообраз-
ные, диаметром 14—21 см. Чашели-
стиков 6, они заостренно-эллиптичес-
кие, остроконечные, внутренняя сто-
рона красно-пурпурная (71 А), сред-
няя полоса выделяется более яркой
разнообразной окраской (74 А 4- 60
В), наружная сторона дымчато-
красно-пурпурная (светлее 71 А).
Тычинки 2,2 см дл., тычиночные нити
светло-пурпурно-фиолетовые; пыль-
ники 1 см дл., узкие, светлые; связник
широкий, темно-красно-пурпурный
(59 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются со второй половины июня
до сентября. Часто летом из верхних
почек образуются новые побеги и
соцветия, и цветение продолжается до
заморозков. Цветение можно про-
длить, прищипывая концы некоторых
побегов в начале лета; это способ-
ствует образованию новых побегов и
соцветий,
Плодообразование хорошее.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир.,
носик 3,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и редко поражается грибными болез-
нями. Коэффициент цветения 0,6—3.
В озеленении используется в оди-
ночных и групповых посадках, у
невысоких стен, в контейнерах на
балконах и верандах. Очень декорати-
вен благодаря крупным ярким цвет-
кам.
Кюллус (Kyllus)
У. Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Kyllus — по-эстонски обилие.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 15—17 см дл. (в том числе
черешки 6—7 см дл.), 14—16 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с выемчатым основанием, 6—7
см дл., 3,6—4,2 см шир. Черешочки
конечных листочков 1,4—1,8 см дл.,
боковых — 0,6—1,2 см дл.
Прицветники простые цельные
или лопастные.
Бутоны на 5—7 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, заостренно-яйцевид-
ные, светло-зеленые. Цветоносы 3—7
см дл., цветоножки 5—10 см дл.
Цветки в монотирсе, дитирсе и
множественном тирсе, представлен-
ных дихазием, дискообразные, диаме-
тром 13—16 см. Чашелистиков 6 (9),
они заостренно-эллиптические,
остроконечные, волнистые, с выпу-
клой серединой, внутри бледно-фио-
летовые (85 С), средняя полоса свет-
лее (85 D), наружная сторона светлее
(85 D), средняя полоса светлая.
Тычинки 2 см дл., тычиночные нити
широкие, светлые; пыльники 0,8 см
дл., светлые; связник серо-пурпурный
(186 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются в начале июля. Во второй
половине лета из верхних почек обра-
зуются новые побеги. Обильное и
продолжительное цветение продол-
жается до заморозков. Коэффициент
цветения 1—1,0.
153
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир.,
носик 2,5 см дл.
Плодоношение хорошее.
Вторая группа обрезки, но так как
очень обильно цветет на побегах
текущего года, можно применять
третью группу обрезки. Зимостоек и
устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, для
создания невысокого обильноцвету-
щего фона, в контейнерах на балко-
нах и верандах.
Лиису (Liisu)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Лютер Бербанк смесью пыльцы.
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 18—30 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя, побеги
коренастые, жизнеспособность высо-
кая.
Листья до 9-го (13-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 21—Т1 см дл. (в том числе
черешки 6—8 см дл.), 23—26 см шир.
Листочки цельные, лопастные, раз-
дельные или рассеченные, за-
остренно-яйцевидные , остроконе-
чные, реже притупленные, с выемча-
тым или неравносторонним основани-
ем. Черешочки конечных листочков
2,5—4 см дл., боковых — 2—4 см дл.
Прицветники простые цельные,
лопастные; прицветнички простые
цельные.
Бутоны на 7 верхних узлах побегов
текущего года первоначально направ-
Кюллус (Kyllus)
154
лены в сторону, ланцетно-яйцевид-
ные, серо-зеленые, с пурпурными
жилками. Цветоносы 3—15 см дл.,
цветоножки 8—15 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, крестообразные,
диаметром 12—14 см. Чашелистиков
4—6, они ромбовидные, внутренняя
сторона темно-фиолетовая (83 В),
средняя полоса светлее, с пурпурным
оттенком (71 В), жилки темно-пур-
пурные (77 А), наружная сторона
дымчато-фиолетовая (светлее 83 D),
жилки средней полосы выпуклые,
более темные. Тычинки 1,5 см дл.,
тычиночные нити бледно-зелено-
фиолетовые; пыльники 0,6 см дл.,
бледно-желтые (4 D); связник ярко-
желтый (4 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются во второй половине
июля, очень обильное цветение про-
должается до октября; если нет замо-
розков — до ноября. Коэффициент
цветения 1,6—8.
Плодообразование слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
создания фона, пергол, беседок, у
светлых стен.
Меели (Meeli)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги высотой 1,5—2 м. Междо-
узлие 14—21 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Лиису (Liisu)
155
Листья с 5-го (7-го) узла вегетатив-
ной и генеративной частей побега
тройчатые, 20—22 см дл. (в том числе
черешки 6—8 см дл.), 19—21 см шир.
Листочки цельные, заостренно-
эллиптические, остроконечные, с
округло-клиновидным основанием,
7—10 см дл., 3—4,5 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 2—4,5 см
дл., боковых — 1,5—2 см дл. Моло-
дые листья с пурпурным оттенком.
Прицветники простые, цельные,
лопастные, раздельные; прицвет-
нички простые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
14—21 см дл., цветоножки 7—17 см
дл.
Цветки в монотирсе и дитирсе,
которые представлены дихазием, ино-
гда переходящим в кистевидный тирс,
звездообразные, диаметром 15—18
см. Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с удлиненно-заострен-
ной верхушкой, волнистыми краями,
7,5—9 см дл., 3—3,2 см шир., внутрен-
няя сторона светло-пурпурно-фиоле-
товая (80 С), жилки красно-пурпур-
ные (74 С), средняя полоса ярко-
красно-пурпурная (74 В), наружная
сторона пурпурно-фиолетовая (80 С),
жилки средней полосы выпуклые,
более темные (80 В). Тычинки 2,5 см
дл., тычиночные нити со светло-
красно-пурпурным оттенком; пыль-
ники 1 см дл., серо-пурпурные (186
А); связник широкий, более темный
(187 А). Коэффициент цветения 0,7—
3,5.
Цветки на побегах текущего года
появляются со второй половины июня
до сентября, сильно выгорают.
Меели (Meeli)
156
Плодообразование хорошее.
Орешек 7 см дл., 5 см шир., носик
2,7 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и мало поражается
грибными болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона, кустарников, светлых
стен зданий, в контейнерах на балко-
нах и верандах.
Миикла (Miikla)
У. Кивистик, 1982,
группа Витицелла
Получен от опыления сорта Виль
де Лион смесью пыльцы.
Miikla — по-латышски загадка.
Побеги длиной 1—2 м. Междоуз-
лие 18—25 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатосложные, 14—16 см дл. (в
том числе черешки 5,5—6,5 см дл.),
12—14 см шир. Листочки цельные,
заостренно-яйцевидные, остроконе-
чные, с округлым или выемчатым
основанием, 5—6,5 см дл., 3—3,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
3—4 см дл., боковых — 1—1,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные , серо-зеленые.
Цветоносы 5—8 см дл., цветоножки
7—12 см дл.
Цветки в монотирсе или дитирсе,
которые представлены дихазием и
двойным дихазием, дискообразные,
Миикла (Miikla)
157
диаметром 8—13 см. Чашелистиков 6,
они эллиптические или заостренно-
эллиптические, с мелкозубчатыми
волнистыми краями (иногда посере-
дине края приподняты вверх), вну-
тренняя сторона бледно-желтая (2 D),
у средней полосы светло-зеленая,
средняя полоса вверху светло-зеленая
(145 В), у основания светлая, далее
как бы покрыта пурпурными (78 D)
точками, наружная сторона бледно-
желтая (2 D), у средней полосы
светло-зеленая, средняя полоса свет-
ло-зеленая (145 В). Тычинки 1,7 см
дл., тычиночные нити светлые, у
пыльников пурпурные; пыльники 0,6
см дл., темно-серо-пурпурные (187
А); связник темнее.
Цветки на побегах текущего года
появляются с июля до октября. Коэф-
фициент цветения 1,4—3,5.
Орешек 0,5 см дл., 0,7 см шир.,
носик 2,2 см дл.
Плодообразование слабое.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, листья редко и
незначительно поражаются грибными
болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, на
темном фоне, в контейнерах.
Необыкновенное сочетание кремово-
го, зеленого и пурпурного тонов,
вероятно, послужило основанием для
названия сорта.
Минисеелик (Miniseelik)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Юби-
лейный-70 смесью пыльцы.
Минисеелик (Miniseelik)
158
Miniseelik — по-эстонски короткая
юбка.
Побеги длиной 0,8—1,2 м дл. Меж-
доузлие 8—13 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые или непарноперистые, с 5
листочками, 13—16 см дл. (в том
числе черешки 6 см дл.), И—16 см
шир. Листочки цельные, сердцевид-
ные, остроконечные или притуплен-
ные, с сердцевидным или выемчатым
основанием, 5—6,5 см дл., 3,4— 4,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
1—2,5 см дл., боковых — 0,5—1 см дл.
Старые листья пурпурные.
Прицветники тройчатые или про-
стые; прицветнички простые.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, заостренно-
яйцевидные, серо-пурпурные. Цвето-
носы 3—6 см дл., цветоножки 5—7 см
дл.
Цветки в монотирсе, дитирсе,
которые представлены дихазием,
двойным дихазием, реже в кистевид-
ном тирсе, дискообразные, диаме-
тром 5—7 см. Чашелистиков 6, они
обратнояйцевидные, с волнистыми
краями, внутренняя сторона красно-
пурпурная (72 А), у средней полосы
светло-пурпурно-фиолетовые (80 В),
средняя полоса светло-фиолетовая (82
D), с пурпурными точками, наружная
сторона светлее (72 А, В), средняя
полоса светло-пурпурная (78 D).
Тычинки 0,8 см дл., тычиночные нити
светлые; пыльники бледно-желтые (1
D), связник темнее (1 В).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильно цветет
до сентября. Коэффициент цветения
1—5.
Плодообразование слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и очень устойчив к грибным болез-
ням. Сорт обладает высокими декора-
тивными достоинствами.
В озеленении используется для
низких одиночных и групповых поса-
док на светлом фоне, на каменистых
горках, в контейнерах на балконах и
верандах.
Министер (Minister)
У . Кивистик, 1982, группа Патенс
Получен от опыления сорта Хэгли
Хайбрид смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Во второй
половине лета из верхних почек гене-
ративной части побега могут образо-
вываться новые побеги длиной 1—
1,5 м. Междоузлие 13— 19 см дл. По-
бегообразовательная способность
хорошая.
Листья до 8-го (12-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—20 дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 17—24 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные и
раздельные, сердцевидные, остроко-
нечные, с сердцевидным, округло-
клиновидным или неравносторонним
основанием, 7—10 см дл., 5—8 см
шир. Черешочки конечных листочков
3—4,5 см дл., боковых 1—3 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5—7 (14) верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, заостренно-яйцевид-
ные, серо-пурпурные. Цветоносы 4—
8 см дл., цветоножки 8—16 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, реже кистевид-
ном тирсе на побегах, которые обра-
зуются летом, дискообразные, диаме-
тром 17—20 см. Чашелистиков (4) 6,
на прошлогодних побегах они полума-
хровые, заостренно-эллиптические
или эллиптические, с мелкозубча-
тыми краями (первоначально края
159
чашелистиков приподняты вверх),
8,5—10 см дл., 5—7 см шир., внутрен-
няя сторона от фиолетовой (88 С) до
фиолетово-синей (94 С), красно-пур-
пурная окраска при жаркой погоде
преобладает, с красно-пурпурными
(74 С) блестящими точками, скон-
центрированными главным образом
на средней полосе, наружная сторона
фиолетовая (87 D), жилки пурпурно-
фиолетовые (81 С). Тычинки 2,2 см
дл., тычиночные нити у пыльников
пурпурно-фиолетовые (80 D); пыль-
ники 0,6 см дл., темно-серо-пурпур-
ные (187 А); связник светлее.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле; прищипывая
концы побегов в июле, цветение
можно продлить до октября. Коэффи-
циент цветения 0,7—1,4.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир.,
носик 2,4 см дл.
Плодообразование хорошее.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, иногда листья поражаются
грибными болезнями, декоративен и
жизнеспособен.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, для
создания фона, в контейнерах на бал-
конах и верандах, для выгонки в зим-
нее время.
Пыхьянаел (Pohjanael)
У . Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Pohjanael — по-эстонски северная
звезда.
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 12—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Министер (Minister)
160
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 13—17 см дл. (в том числе
черешки 5—8 см дл.), 13—16 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, выемчатым или округло-кли-
новидным основанием, 6—7 см дл.,
3,8—4,2 см шир. Черешочки коне-
чных листочков 1—2,5 см дл., боко-
вых — 0,8—1,3 см дл.
Прицветники тройчатые или про-
стые; прицветнички простые цель-
ные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, заостренно-
яйцевидные, серо-зеленые. Цвето-
носы 3—7 см дл., цветоножки 5—13
см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 16—18 см, иногда из
спящих почек образуются одиночные
цветки на коротких цветоносах.
Чашелистиков 6, они эллиптические,
внутренняя сторона ярко-фиолетовая
(83 D), средняя полоса пурпурная (78
А), наружная сторона светло-фиоле-
товая (88 D), средняя полоса светло-
фиолетовая, ближе к пурпурному (87
D). Тычинки 2 см дл., тычиночные
нити светлые, у пыльников фиолето-
вые; пыльники 1 см дл., темно-пур-
пурные; связник темнее.
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильное цвете-
ние до октября. Коэффициент цвете-
ния 1,2.
Плодообразование хорошее.
Орешек 4 см дл., 5 см шир., носик
2,6 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
Пыхьянаел (Pohjanael)
161
и достаточно устойчив к грибным
болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на балконах и верандах.
Крупные яркие цветки выделяются на
любом фоне; для растений жела-
тельно притенение с южной стороны,
тогда цветки меньше выгорают.
Романтика (Romantika)
У . Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Девя-
тый Вал смесью пыльцы.
Побеги длиной 2—2,5 м. Междоуз-
лие 10—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя. Побеги
коренастые, жизнеспособные.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками, 19—25 см дл. (в том числе
черешки 7—9 см дл.), 19—22 см шир.
Листочки цельные, рассеченные и
раздельные, притупленные или остро-
конечные, с неравносторонним осно-
ванием, 6—8 см дл., 4,5—10 см шир.
Черешочки конечных листочков 3—
6 см дл., боковых 2—3 см дл. Моло-
дые листья с пурпурным оттенком.
Прицветники простые цельные,
реже лопастные; прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года заостренно-яйцевид-
ные, первоначально направлены в
сторону, серебристые, с пурпурными
жилками. Цветоносы 8—12 см дл.,
цветоножки 7—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
варьируется от дихазия до плейоха-
зия, крестообразные, диаметром 9—
Романтика (Romantika)
162
12 см. Чашелистиков (4—5) 6, они
ромбовидные, с мелкозубчатыми кра-
ями, у основания закручены в наруж-
ную сторону, внутренняя сторона
темно-пурпурная (79 А), у средней
полосы ярко-пурпурный оттенок (77
А), наружная сторона серо-фиолето-
вая (79 D), средняя полоса светлее.
Тычинки 1,2 см дл., тычиночные нити
серо-зеленые; пыльники 0,4 см дл.,
светло-серо-желтые (154 D).
Цветки на побегах текущего года
появляются начиная с июля до ноября
(если нет заморозков). Все лето обра-
зуются новые соцветия и раскрыва-
ются новые цветки. Коэффициент
цветения 1,4—7.
Орешек 0,5 см дл., 0,6 см шир..
носик 1,3 см дл.
Плодообразование слабое.
Третья группа обрезки. Зимо-
стоек, очень устойчив к грибным
болезням.
В озеленении используется в оди-
ночных и групповых посадках, у стен,
в контейнерах на светлом фоне.
Роогоя (Roogoja)
У . Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от скрещивания сортов
Бал Цветов и Мадам Вэн Хотт.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие И—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го узла вегетативной и
генеративной частей побега тройча-
тые, 17—27 см дл. (в том числе
черешки 8—12 см дл.), 18—23 см шир.
Листочки заостренно-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой, с
выемчатым или неравносторонним
Роогоя (Roogoja)
163
основанием, 11—13 см дл., 4,5—6,5 см
шир. Черешочки конечных листочков
0,8—2,4 см дл., боковых 0,5—0,8 см
дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 4—6 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, продолговато-яйце-
видные, серо-зеленые. Цветоносы 3—
9 см дл., цветоножки 3—10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, или в кисте-
видном тирсе, звездообразные, диаме-
тром 14—19 см. Чашелистиков 6, они
заостренно-эллиптические, с мелко-
зубчатыми волнистыми краями,
белые. Тычинки 2 см дл., в пучке,
тычиночные нити светлые, у пыль-
ника светло-красно-пурпурные; пыль-
ники 0,7 см дл., светлые; связник
серо-пурпурный (186 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются с июля до заморозков.
Коэффициент цветения 0,7—1,4.
Плодоношение хорошее.
Данных по орешку нет.
Вторая группа обрезки. Зимостой-
кость средняя (чувствителен к переув-
лажнению, поэтому рекомендуется
зимой прикрывать от влаги), мало
поражается грибными болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и кустарников, у темных
стен зданий, в контейнерах на балко-
нах и верандах.
Роко (Roko)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Роко (Roko)
164
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—72 см дл. (в том числе
черешки 7—10 см дл.), 14—18 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
заостренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, округло-кли-
новидным или неравносторонним
основанием, 6—8 см дл., 3,2—4 см
шир. Черешочки конечных листочков
2—4 см дл., боковых — 1—3 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, продолговато-
яйцевидные, серо-пурпурные. Цвето-
носы 3—8 см дл., цветоножки 3—7 см
ДЛ.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром 12—
16 см. Чашелистиков (4) 6, они зао-
стренно-эллиптические , мелкогофри-
рованные, с волнистыми и приподня-
тыми вверх краями, внутренняя часть
темно-сине-фиолетовая (89 А), жилки
средней полосы темно-фиолетовые
(86 А), наружная сторона светлее (86
В), средняя полоса светлее, жилки
пурпурно-фиолетовые. Тычинки 2 см
дл., тычиночные нити светло-фиоле-
товые (88 D); пыльники 0,6 см дл.,
светлые; связник серо-красный (182
В). Цветки на побегах текущего года
появляются с начала июля до октя-
бря; если нет заморозков — до
ноября. Во второй половине лета
образуются новые соцветия и цвете-
ние продолжается без перерыва.
Коэффициент цветения 1,8—4,5.
Плодообразование среднее.
Орешек 6 см дл., 6 см шир., носик
2,8 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, у
стен, в контейнерах на светлом фоне.
Роко-Колла (Roko-Kolla)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Сере-
бряный Ручеек смесью пыльцы.
Побеги длиной 2 м. Междоузлие
16—19 см дл. Побегообразовательная
способность хорошая.
Листья до 6-го (8-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—20 см дл. (в том числе
черешки 5—6 см дл.), 12—16 см шир.
Листочки цельные, реже рассечен-
ные , заостренно-яйцевидные, остро-
конечные, с округлым или окру-
гленно-клиновидным основанием, 5—
6 см дл., 2,5—3 см шир. Черешочки
конечных листочков 2—3 см дл.,
боковых — 0,8—1,2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, продолговато-
яйцевидные. Цветоносы 3—12 см дл.,
цветоножки 4—11 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, звездообразные, диаме-
тром 15—18 см. Чашелистиков 6, они
заостренно-эллиптические, внутрен-
няя сторона белая, средняя полоса
бледно-желто-зеленая (145 D), наруж-
ная сторона темнее (145 С). Ты-
чинки 1,7 см дл., тычиночные нити
бледно-желто-зеленые (145 D); пыль-
ники желтые (2D), связник темнее (2
В).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильное цвете-
ние до октября. Коэффициент цвете-
ния 1,8—4,5.
Орешек 0,5 см дл., 0,5 см шир.,
носик 2,4 см дл.
165
Плодообразование среднее.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимосток и устойчив к грибным
болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на балконах и верандах.
Рохутиртс (Rohutirts)
У . Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Лютер Бербанк смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—19 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 19—21 см дл. (в том числе
черешки 7—8 см дл.), 18—20 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой , округленно-клиновидным
основанием, 7,5—9,5 см дл., 3,2—3,6
см шир. Черешочки конечных
листочков 1,5—2 см дл., боковых —
0,8—1,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные , светло-зеле-
ные. Цветоносы 4—10 см дл., цвето-
ножки 4—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, крестообразные, диаме-
тром 14—16 см. Чашелистиков (4) 6,
они обратнояйцевидные, притуплен-
ные или заостренные, гладкие, вну-
три бледно-фиолетовые (светлее 84
D), средняя полоса светлая, наружная
Роко-Колла (Roko-Kolla)
166
сторона светлее, средняя полоса свет-
лая. Тычинки 1,7 см дл., тычиночные
нити светлые; пыльники 0,7 см дл.,
светлые; связник светло-желтый (6
С).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, обильное цвете-
ние до октября. Коэффициент цвете-
ния 1,8—4,5.
Плодоношение слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
фоне газона и кустарников, у темных
стен зданий, в контейнерах на балко-
нах и верандах.
Рюйтел (Ryytel)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Назван в честь председателя Вер-
ховного Совета Эстонии.
Побеги длиной 1—1,5 м. Междоуз-
лие 13—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 5-го узла вегетативной и
генеративной частей побега тройча-
тые, 14—22 см дл. (в том числе
черешки 6—9 см дл.), 17—21 см шир.
Листочки цельные, ланцетно-яйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, округло-клиновидным осно-
ванием, 7—9 см дл., 3,5—4,5 см шир.
Черешочки конечных листочков 3—
5 см дл., боковых — 1,5—2,5 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, продолговато-
Рохутиртс (Rohutirts)
167
яйцевидные, серо-пурпурные. Цвето-
носы 4—9 см дл., цветоножки 5—10
см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным s и
тройным дихазием, звездообразные,
диаметром 12—18 см. Во второй поло-
вине лета из верхних спящих почек,
помимо перечисленных сложных соц-
ветий, образуются дополнительные
соцветия (см. рисунок) и одиночные
цветки на коротких цветоносах.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с зубчатыми волни-
стыми краями, внутренняя сторона
красно-пурпурная (61 А), края более
ярко окрашены (74 А), наружная сто-
рона дымчато-красно-пурпурная (70
В), края и средняя полоса темнее (70
А). Тычинки 1,7 см дл., тычиночные
нити пурпурные (78 С, В); пыльники
0,5 см дл., бледно-серо-пурпурные
(186 D); связник темно-серо-пурпур-
ный (187 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, цветение продол-
жительное и обильное до заморозков.
Усилить цветение можно, прищипы-
вая побеги в июле: вместо одного
побега образуются два со сложными
соцветиями, что гарантирует длитель-
ное цветение осенью. Цветки хорошо
раскрываются при низкой темпера-
туре и даже срезанные в бутонах.
Коэффициент цветения 1,2—6.
Плодообразование слабое.
Орешек 0,6 см дл., 0,5 см шир.,
носик 1,7 см дл.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, редко незначи-
тельно поражается грибными болез-
нями.
В озеленении используется для
Рюйтел (Ryytel)
168
одиночных и групповых посадок на
светлом фоне, в защищенных от
ветра местах, в контейнерах на балко-
нах, верандах, в комнатах.
Сакала (Sakala)
У. Кивистик, 1982,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта Куба
смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 11—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—20 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 16—18 см шир.
Листочки заостренно-яйцевидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
округленно-клиновидным основани-
ем, 7—9 см дл., 3—3,6 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 1,5—2 см
дл., боковых — 1—1,2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних стоячие, продолговато-яйце-
видные, светло-зеленые. Цветоносы
2—6 см дл., цветоножки 4—8 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, звездообраз-
ные, диаметром 15—19 см. Чашели-
стиков 6, они заостренно-эллиптичес-
кие, с мелкозубчатыми волнистыми
краями, внутри светло-фиолетовые
(88 С), с ярко-красно-пурпурным
оттенком, средняя полоса ярко-
красно-пурпурная (66 А), наружная
сторона бледно-фиолетовая (85 С),
средняя полоса светлее. Тычинки 1,8
см дл., тычиночные нити светлые;
Сакала (Sakala)
169
пыльники 0,7 см дл., светлые; связник
серо-пурпурный (184 В).
Цветки на побегах текущего года
появляются с первой половины июля
до заморозков. Во второй половине
лета образуются новые побеги из
точек генеративной части побегов,
что обеспечивает цветение осенью.
Коэффициент цветения 1.
Плодоношение хорошее.
Орешек 0,7 см дл., 0,6 см шир.,
носик 3 см дл.
Вторая группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок.
Силмакиви (Silmakivi)
У. Кивистик, 1981,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Лютер Бербанк смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 10—19 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—19 см дл. (в том числе
черешки 7—9 см дл.), 16—18 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные, с заостренной или удлиненно-
заостренной верхушкой, с выемчатым
или округло-клиновидным основани-
ем, 6,5—8 см дл., 4—5 см шир. Чере-
шочки конечных листочков 2—5 см
дл., боковых — 1,4—2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, продолговато-
Силмакиви (Silmakivi)
170
яйцевидные, серо-зеленые. Цвето-
носы 4—8 см дл., цветоножки 4—И
см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием и двойным
дихазием, дискообразные, диаметром
14—20 см. Чашелистиков 6, они
эллиптические, с округлой верхуш-
кой, мелкозубчатыми и крупноволни-
стыми краями, внутренняя сторона
светло-фиолетово-синяя (91 А), пер-
воначально с фиолетовым (88 С)
оттенком, средняя полоса светлее,
наружная сторона светлее (92 В, С),
средняя полоса светлая. Тычинки 2 см
дл., тычиночные нити светлые; пыль-
ники 0,7 см дл., бледно-желтые (5 D);
связник темнее.
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — в июле, цветение про-
должается до сентября. Цветки круп-
ные и красивые, но для срезки непри-
годны, так как быстро увядают.
Коэффициент цветения 1,4—3,5.
В многоорешке завязывается
много орешков.
Орешек 0,6 см дл., 0,6 см шир.,
носик 5 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко поражается грибными
болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, для
создания светлого обильноцветущего
фона.
Стасик (Stasik)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Эрнест Маркхэм.
Стасик (Stasik)
171
Побеги длиной 1—1,5 м. Междоуз-
лие 10—14 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 9-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 13—15 см дл. (в том числе
черешки 6—7 см дл.), 9—12 см шир.
Листочки цельные, продолговато-
яйцевидные, с удлиненно-заостренной
верхушкой, выемчатым или неравно-
сторонним основанием, 4—5 см дл.,
2,5—3 см шир. Черешочки конечных
листочков 1,4—2 см дл., боковых —
0,7—0,9 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года заостренно-
яйцевидные, стоячие, серо-зеленые.
Цветоносы 3—8 см дл., цветоножки
4—7 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром 9—
И см. Чашелистиков 6 (7), они зао-
стренно-эллиптические , остроконе-
чные, внутренняя сторона темно-
красно-пурпурная (71 А, 74 А), сред-
няя полоса ярче, края сверху с темно-
пурпурным (79 А) бархатным отли-
вом, наружная сторона пурпурная (79
В), средняя полоса светлее. Тычинки
1,3 см дл., тычиночные нити светло-
пурпурные; пыльники 0,5 см дл., серо-
пурпурные (86 В); связник темнее (187
В).
Цветки на побегах текущего года
появляются с первой половины июля
до сентября; прищипывая побеги, цве-
тение можно продлить до заморозков.
Коэффициент цветения 1,2—3.
Плодообразование среднее.
Орешек 0,5 см дл., 0,6 см шир.,
носик 1,5 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и редко поражается грибными болез-
нями.
В озеленении используется в низ-
ких одиночных и групповых посадках,
чаще всего в контейнерах на балконах
и верандах.
Текса (Teksa)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги высотой 1,5—2 м. Междо-
узлие И—18 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя.
Листья до 7-го (11-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 13—16 см дл. (в том числе
черешки 5—7 см дл.), 12—15 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
раздельные, заостренно-яйцевидные,
остроконечные, с выемчатым или
округленно-клиновидным основани-
ем, 5,5—8 см дл., 3,3—3,8 см шир.
Черешочки конечных листочков
2,5—3,5 см дл., боковых — 1,5—2 см
ДЛ.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5—7 верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные , серо-зеленые.
Цветоносы 4—8 см дл., цветоножки
6—10 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным, реже
множественным дихазием, кресто-
образные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 6, они обратнояйце-
видные, с мелкозубчатыми волни-
стыми краями, выпуклой серединой, у
основания скручены наружу, внутрен-
няя сторона фиолетово-синяя (91 В),
средняя полоса светло-фиолетовая (84
В), на фоне окраски выделяются свет-
лые точки (что напоминает джинсо-
вую ткань «текса», отсюда название
сорта), наружная сторона светлее (91
С, D), средняя полоса светлая.
Тычинки 1,8 см дл., тычиночные нити
светлые, у пыльников бледно-желто-
172
зеленые; пыльники бледно-серо-пур-
пурные (186 D), связник темно-серо-
пурпурный (183 А).
Цветки на побегах текущего года
появляются с начала июля до замо-
розков. Коэффициент цветения 1,4—
7.
Плодоношение слабое.
Орешек 0,4 см дл., 0,5 см шир.,
носик 2,2 см дл.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, в
контейнерах на балконах и верандах.
Триину (Triinu)
У. Кивистик, 1982,
группа Витицелла
Получен от опыления сорта Виль
де Лион смесью пыльцы.
Побеги длиной 2,5—3 м. Междоуз-
лие 12—15 см дл. Побегообразова-
тельная способность хорошая.
Листья до 11-го (15-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—18 см дл. (в том числе
черешки 5—6 см дл.), 15—17 см шир.
Листочки цельные, заостренно-яйце-
видные или сердцевидные, остроконе-
чные, с сердцевидным, выемчатым
или неравносторонним основанием.
Черешочки конечных листочков 2—5
см дл., боковых — 1—3 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 (9) верхних узлах
побегов текущего года стоячие, про-
долговато-яйцевидные . Цветоносы
2—8 см дл., цветоножки 7—16 см дл.
Цветки в монтирсе, который пред-
ставлен дихазием, иногда переходя-
щим в кистевидный тирс, дискообраз-
Текса (Teksa)
173
ные, диаметром 8—12 см. Чашелисти-
ков 6, они обратнояйцевидные, вну-
три пурпурные (78 С), средняя полоса
красно-пурпурная (64 А), наружная
сторона светлее (78 D), средняя
полоса светлая. Тычинки 1,8 см дл.,
тычиночные нити светлые, у пыльни-
ков светло-пурпурные; пыльники 0,7
см дл., бледно-серо-пурпурные (186
D), связник темно-серо-пурпурный
(187 В).
Цветки на побегах текущего года
появляются со второй половины июля
до заморозков. Коэффициент цвете-
ния 0,5—1.
Плодоношение слабое.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок, для
созданий высокого и среднего фона,
для пергол, у стен зданий.
Тучка (Tuczka)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Джек-
мэни смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Междоуз-
лие 13—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность средняя, побеги
коренастые. .
Листья до 5-го (7-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 17—19 см дл. (в том числе
черешки 7—9 см дл.), 15—17 см шир.
Листочки цельные, реже лопастные,
раздельные, заостренно-эллиптичес-
кие, с округло-клиновидным основа-
нием, 7—9 см дл., 4—4,4 см шир.
Черешочки конечных листочков 2—
2,5 см дл., боковых — 1—2 см дл.
Триину (Triinu)
174
Прицветники простые цельные и
лопастные; прицветнички простые
цельные.
Бутоны на 5—9 верхних узлах
побегов текущего года продолговато-
яйцевидные, светло-зеленые. Цвето-
носы 4—6 см дл., цветоножки 5—10
см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, крестообразные,
диаметром 8—И см. Чашелистиков
(4) 6, они обратнояйцевидные, с мел-
козубчатыми краями, с выпуклой
серединой, внутри темно-пурпурные
(79 В), средняя полоса красно-пурпур-
ная (72 А). Тычинки 1,2 см дл., тычи-
ночные нити светлые; пыльники 0,5
см дл., серо-пурпурные (186 А); связ-
ник темнее (187 D).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, цветение обиль-
ное и продолжительное — до октября.
Коэффициент цветения 2,4—12.
Плодоношение слабое
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Зимостоек
и устойчив к грибным болезням.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок на
светлом фоне, в контейнерах на бал-
конах и верандах.
Экстра (Ekstra)
У. Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Серебряный Ручеек.
Побеги длиной 1—2 м. Междоуз-
лие И—16 см дл.
Листья до 7-го (9-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—18 см дл. (в том числе
черешки 6—7 см дл.), 17—19 см шир.
Тучка (Tuczka)
175
Листочки простые цельные, зао-
стренно-яйцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, выемчатым
основанием, 7—8 см дл., 4,6—5,2 см
шир. Черешочки конечных листочков
3—4 см дл., боковых — 1,6—2 см дл.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года стоячие, заостренно-
яйцевидные, светло-зеленые. Цвето-
носы 5—10 см дл., цветоножки 7—10
см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром 10—
14 см. Чашелистиков 6 (7), они зао-
стренно-эллиптические, с мелкозуб-
чатыми, гофрированными краями,
5—7 см дл., 2,8—3,2 см шир., внутрен-
няя сторона светло-фиолетово-голу-
бая (92 В), окраска светлеет к средней
полосе, средняя полоса бледно-фио-
летово-синяя (92 D), жилки темнее
(92 В), окраска наружной стороны
близка внутренней (92 С), средняя
полоса светлая. Тычинки 1,7 см дл.,
тычиночные нити светлые; пыльники
0,6 см дл., светлые; связник темно-
серо-пурпурный (187 D), выделяется
на светлом фоне чашелистиков.
Цветки на побегах текущего года
появляются с июля до сентября.
Коэффициент цветения 1,4—3,5.
Плодообразование среднее.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек и устойчив к гриб-
ным болезням.
В озеленении используется для
низких одиночных и групповых поса-
док на фоне газона, кустарников и
Экстра (Ekstra)
176
темных стен, в контейнерах на балко-
нах. Выделяется среди других сортов
гофрированными чашелистиками и
темно-пурпурным центром цветка.
Эмайыги (Emajogi)
У. Кивистик, 1981,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Emajogi — река в Эстонии.
Побеги длиной 2—3 м. Междоуз-
лие 10—17 см дл. Побегообразова-
тельная способность и жизнеспособ-
ность хорошие.
Листья до 13-го (17-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
простые, реже тройчатые. Простые
листья сердцевидные, с удлиненно-
заостренной верхушкой, сердцевид-
ным или выемчатым основанием,
17—22 см дл. (в том числе черешки
8—10 см дл.), 7—9 см шир. Тройчатые
листья заостренно- и продолговато-
яйцевидные, с удлиненно-заостренной
верхушкой, выемчатым, округло-кли-
новидным или неравносторонним
основанием, 18—24 см дл. (в том
числе черешки 9—10 см дл.), 18—22
см шир.
Прицветники простые, реже трой-
чатые; прицветнички простые цель-
ные.
Бутоны на 5 верхних узлах побегов
текущего года и на прошлогодних сто-
ячие, заостренно- или продолговато-
яйцевидные, светло-зеленые. Цвето-
носы 6—13 см дл., цветоножки 4—И
см дл.
Цветки в кистях и двойных кистях,
дискообразные, диаметром 16—18 см.
Эмайыги (Emajogi)
177
Чашелистиков 6 (7), они заостренно-
эллиптические, с заостренной или
удлиненно-заостренной верхушкой,
гладкие, 8—9 см дл., 3,5—4,6 см шир.,
внутренняя сторона светло-фиоле-
тово-синяя (94 С), средняя полоса и
жилки немного темнее (92 А), иногда
окраска средней полосы не выделяет-
ся, наружная сторона немного свет-
лее, чем внутренняя, средняя полоса
светлая. Тычинки 2,5 см дл., тычи-
ночные нити широкие, светлые;
пыльники 0,7 см дл., бледно-желтые
(8 D), связник широкий, светло-жел-
тый (8 В).
Цветки на побегах текущего года
появляются в конце июля, обильное
цветение до октября. Как у многих
сортов группы Ланугиноза, цветки
образуются в верхней части побегов.
Коэффициент цветения 0,4—1,2.
Плодообразование хорошее.
Орешек 0,7 см дл., 0,5 см шир.,
носик 3 см дл.
Вторая группа обрезки. Зимо-
стоек, редко и незначительно пора-
жается грибными болезнями.
В озеленении используется для оди-
ночных и групповых посадок на фоне
газона, кустарников, темных стен,
для пергол, беседок и создания фона.
Эсперанто (Esperanto)
У. Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Серебряный Ручеек и Эрнест Марк-
хэм.
Название дано в честь группы
эсперантистов Эстонии.
Побеги длиной 2—3 м. Междоуз-
лие 9—16 см дл.
Эсперанто (Esperanto)
178
Листья до 8-го (10-го) узла вегета-
тивной и генеративной частей побега
тройчатые, 16—21 см дл. (в том числе
черешки 6—7 см дл.), 19—21 см шир.
Листочки от ланцетно-яйцевидных до
ланцетовидных, с удлиненно-зао-
стренной верхушкой, округло-клино-
видным или клиновидным основани-
ем. Черешочки конечных листочков
1,5—3 см дл., боковых — 0,8—2,5 см
ДЛ.
Прицветники и прицветнички про-
стые цельные.
Бутоны на 5 (6) верхних узлах
побегов текущего года стоячие, лан-
цетно-яйцевидные. Цветоносы 2—9
см дл., цветоножки 4—12 см дл.
Цветки в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, звездообразные,
диаметром 15—25 см. Чашелистиков
6, они от заостренно-эллиптических
до ланцетовидных, с удлиненно-зао-
стренной верхушкой, 7,5—12,5 см дл.,
2,8—4,2 см шир., внутренняя сторона
светло-пурпурная (78 С), средняя
полоса и жилки красно-пурпурные (71
В), наружная сторона светло-фиоле-
товая (87 С), средняя полоса пур-
пурно-фиолетовая (80 С), блестящая.
Тычинки 2,8 см дл., тычиночные нити
бледно-фиолетовые; пыльники 1 см
дл., светлые; связник темно-серо-пур-
пурный (138 D).
Цветки на побегах текущего года
появляются в июле, цветение обиль-
ное и продолжительное до конца сен-
тября. Коэффициент цветения 1,2—6.
Плодообразование среднее.
Данных по орешку нет.
Третья группа обрезки. Доста-
точно зимостоек, редко поражается
грибными болезнями.
В озеленении используется для
одиночных и групповых посадок,
на фоне газона, светлых стен зда-
ний, в контейнерах на балконах, тер-
расах.
МАЛОРАСПРОСТРАНЕННЫЕ
И МАЛОИЗУЧЕННЫЕ СОРТА
Атмода (Atmoda)
В. Риекстиня, 1984,
группа Патенс
Получен от скрещивания сортов
Лазурштерн и Жанна Д’Арк.
Atmoda — по-латышски пробу-
ждение.
Побеги длиной 2—2,5 м, листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года и на
прошлогодних в кистях, двойных
кистях, звездообразные, диаметром
12—20 см. Чашелистиков 8—10, зао-
стренно-эллиптические, с удлиненно-
заостренной верхушкой, края зубча-
тые и волнистые, фиолетовые (86 D),
при отцветании светлеют (85 В), сред-
няя полоса светлее, с пурпурным
оттенком (88 D), жилки темнее (88
D). Множество длинных (2,5 см)
тычинок образует красивый центр
цветка; пыльники светлые, связник
серо-оранжевый (166 D). Цветет с
июня по сентябрь. Зимостойкий. Вто-
рая группа обрезки.
Аугуст (August)
У. Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, дискообразные, диаме-
тром 14—18 см. Чашелистиков 6, они
эллиптические, остроконечные,
бледно-фиолетовые (85 С), средняя
полоса темнее (85 А), пыльники
светло-желтые (3 С), связник темнее.
Цветоножки 5—9 см дл. Цветение
продолжительное и равномерное с
июля до октября (если нет заморозков
и позже). Вторая группа обрезки.
179
Цветки на твердых коротких цветоно-
сах располагаются почти горизон-
тально и строго равномерно распреде-
лены по лиане.
Балтика-88 (Baltica-88)
В. Риекстиня, 1985,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Комтес де Бушо.
Назван в честь международного
фольклорного фестиваля в Латвии.
Побеги длиной 1—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, дис-
кообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 6—8, они эллиптичес-
кие, остроконечные, волнистые,
белые, первоначально со светло-
желто-зеленым оттенком (145 С);
пыльники серо-пурпурные (186 С),
связник темнее (77 А). Цветение с
июля до сентября. Третья группа
обрезки.
Весте (Veste)
У. Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Эрнест Маркхэм.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
Атмода (Atmoda)
ем, двойным дихазием, звездообраз-
ные, диаметром 12—16 см. Чашели-
стиков 6, они заостренно-эллиптичес-
кие, края светло-фиолетово-синие (91
С), на верхушке темнее (89 D), сред-
няя полоса красно-пурпурная, у осно-
вания темнее (74 В), на вершине свет-
лее (74 С, D); пыльники светло-жел-
тые, связник темнее. Цветение обиль-
ное с июля (иногда с конца июня) до
конца сентября. Третья группа обрез-
ки.
Виола (Viola)
У. Кивистик, 1983,
группа Витицелла
Получен от опыления сорта Лорд
Невилл смесью пыльцы.
Побеги длиной 2,5 м. Листья трой-
чатые или непарноперистосложные.
Цветки на 5—7 верхних узлах побегов
текущего года в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, дискообразные, диаметром 10—
14 см, имеют форму пропеллера.
Чашелистиков 6, они обратнояйце-
видные, с удлиненно-заостренной вер-
хушкой, направленной в сторону, при-
поднятыми вверх краями, темно-фио-
летовые (86 А), средняя полоса свет-
лее (88 А), окраска жилок ближе к
пурпурному (83 А); пыльники светло-
желтые (4 D), связник темнее (5 С).
Цветение обильное и продолжитель-
ное с июля до октября. Третья группа
обрезки.
Виргиния (Virginija)
В. Риекстиня, 1983,
группа Ланугиноза
Получен от свободного опыления
сорта Лосониана. Назван в честь
матери оригинатора.
180
Аугуст (August)
Балтика-88 (Baltica-88)
Весте (Veste)
Виола (Viola)
Виргиния (Virginija)
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних в кистях, двойных и тройных
кистях, дискообразные, диаметром
12—16 см. Чашелистиков (6) 8 (на
прошлогодних побегах цветки полу-
махровые), они округлые, заострен-
ные, белые, первоначально бледно-
фиолетово-синие (91 D), средняя
полоса бледно-желто-зеленая (145 D);
пыльники серо-пурпурные (186 В),
связник ярче (187 В). Цветение про-
должительное с конца мая до октября.
Вторая группа обрезки. Устойчив к
грибным болезням.
Выймула (Voimula)
У. Кивистик, 1982,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Назван в честь мастера спорта
Харьюского района Voimula.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3 верхних узлах
побегов текущего года в кистях, звез-
дообразные, диаметром 18—25 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические , светло-фиолетовые
(85 В), края, средняя полоса и жилки
пурпурные (78 В); пыльники светлые,
связник ярко-пурпурный (187 С). Цве-
тение необильное с июля до октября.
Вторая группа обрезки.
Георг Отс (Georg Ots)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Лютер Бербанк смесью пыльцы.
Выймула (Voimula)
Георг Отс (Georg Ots)
Гунта (Gunta)
182
Назван в честь народного артиста
СССР Г. Отса.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, звездообразные, 14—
15 см. Чашелистиков 6, они продолго-
вато-эллиптические , интенсивно-фио-
летово-синие (89 С), пыльники серо-
пурпурные (186 А), связник темнее
(187 А). Цветение обильное и продол-
жительное с июля до октября. Третья
группа обрезки.
Гунта (Gunta)
Я. Рупленс, 1981,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Руж Кардинал и Мадам ле Культр.
Назван в честь дочери. Побеги дли-
ной 1,5—2 м. Листья тройчатые.
Цветки на 5 верхних узлах побегов
текущего года в моно- и дитирсе,
которые представлены дихазием, кре-
стообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 6, они ромбовидные,
красно-пурпурные (71 А), первона-
чально с темно-серо-пурпурным (187
А) оттенком, бархатистые; пыльники
светло-желтые (И С), связник ярче
(11 А). Цветение обильное с июля до
сентября. Третья группа обрезки.
Даша (Dasha)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5 м. Листья трой-
чатые. Цветки на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, звез-
дообразные, диаметром 10—13 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с волнистыми краями,
фиолетовые (88 А), с красно-пурпур-
ным оттенком, более интенсивным на
средней полосе, особенно у верхушек;
пыльники красно-пурпурные (72 А),
связник темнее. Цветение обильное с
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Кейла (Keila)
У. Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Сере-
бряный Ручеек смесью пыльцы.
Keila — город в Эстонии.
Побеги длиной 2 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 5 верхних узлах побе-
гов текущего года в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, двойным
дихазием, или в кистевидном тирсе,
звездообразные, диаметром 14—18
см. Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с мелкозубчатыми
краями, бледно-пурпурные (76 С),
средняя полоса и жилки темнее (76 В),
у основания желтые (10 D); связник
темнее (10 В). Цветение обильное и
продолжительное с июля до октября.
Третья группа обрезки.
Киримяе (Kirimaee)
У. Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Рамона смесью пыльцы.
Kirimaee — по-эстонски соседний
хутор.
Побеги длиной 2 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 5 верхних узлах побе-
гов текущего года в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, или в
кистевидном тирсе, звездообразные,
диаметром 13—16 см. Чашелистиков 6
(7), они заостренно-эллиптические,
бледно-фиолетовые (84 D), средняя
полоса пурпурно-фиолетовая (80 С),
пыльники узкие, серо-пурпурные (186
В); связник широкий, темнее (187 А).
183
Цветение обильное с июля до октя-
бря. Вторая группа обрезки.
Кодуехе (Koduehe)
У. Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Эрнест Маркхэм.
Koduehe — по-эстонски домашнее
украшение
Побеги длиной 1,5 м. Листья трой-
чатые. Цветки на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 6 (7), они заостренно-
эллиптические, с краями, загнутыми
наружу, пурпурно-фиолетовые (80 В),
средняя полоса красно-пурпурная (71
А); пыльники темно-серо-пурпурные
(187 В), связник темнее (187 А). Цве-
тение обильное и продолжительное с
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Кодутрепп (Kodutrepp)
У. Кивистик, 1980,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Kodutrepp — по-эстонски домаш-
няя лестница.
Побеги длиной 1—1,2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, двойным и тройным дихазием,
звездообразные, диаметром 8—10 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, фиолетовые (86 В),
Даша (Dasha)
Кейла (Keila)
Киримяе (Kirimaee)
184
средняя полоса красно-пурпурная (74
А); пыльники светлые, связник серо-
пурпурный (184 В). Цветение обиль-
ное и продолжительное с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Можно использовать в контейнерах
для озеленения помещений.
Легенд (Legend)
У. Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Сере-
бряный Ручеек смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, двойным дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 12—18 см. Чашели-
стиков 6 (7), они заостренно-эллипти-
ческие, бледно-фиолетовые (85 С),
средняя полоса у основания светло-
пурпурно-фиолетовая (81 D); пыль-
ники бледно-желто-зеленые (150 D),
связник ярче (150 А). Цветение про-
должительное с июля до октября.
Третья группа обрезки.
Лееге (Leege)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветение на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, двойным дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 15—18 (24) см. Чаше-
листиков 6, они эллиптические,
Кодуехе (Koduehe)
Кодутрепп (Kodutrepp)
Легенд (Legend)
185
светло-фиолетово-синие (91 В), сред-
няя полоса светлее (91 С), жилки тем-
нее (91 А); пыльники серо-пурпурные
(186 А), связник темнее (187 В). Цве-
тение продолжительное с июля до
октября. Устойчив к грибным болез-
ням. Третья группа обрезки.
Лумивалгеке (Lumivalgeke)
Э. Кала, 1983,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Серебряный Ручеек.
Lumivalgeke — по-эстонски снегу-
рочка.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, или в кистевидном
тирсе (во второй половине лета
дополнительно могут образоваться
цветки из спящих почек), дискообраз-
ные, диаметром 13—15 см. Чашели-
стиков 6, они эллиптические, белые;
пыльники светлые. Цветение обиль-
ное с июля до октября. Третья группа
обрезки.
Малыш (Malysh)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Флорида
Получен от опыления сорта
Мадам Бадьжюн смесью пыльцы.
Побеги длиной 1 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 5 верхних узлах побе-
гов текущего года и на прошлогодних
в монотирсе, который представлен
дихазием, двойным дихазием, кресто-
Лееге (Leege)
Лумивалгеке (Lumivalgeke)
Малыш (Malysh)
186
образные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков (5) 6 (на прошлогодних
побегах цветки полумахровые и
махровые), они ромбовидные, светло-
фиолетово-синие (92 А, В, С),
окраска постепенно светлеет в сто-
рону средней полосы, средняя полоса
светлая; пыльники бледно-желтые (4
С); связник немного темнее, серо-
желтый. Цветение обильное и про-
должительное с июня до октября.
Вторая группа обрезки, но так как
цветет обильно, на побегах текущего
года можно применять обрезку
третьей группы.
Маммут (Mammut)
У. Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних в кистях, двойных кистях, дис-
кообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 8 (9), они заостренно-
эллиптические, белые; пыльники
светлые, связник темно-серо-пурпур-
ный (187 В). В Прибалтике лучше
растет и цветет под пленочным укры-
тием, цветки можно использовать для
срезки. В открытом грунте на прош-
логодних побегах цветет в июне, на
побегах текущего года — с августа до
заморозков. Вторая группа обрезки.
Мелодия (Melodia)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, звездообразные, диа-
метром 12—16 см. Чашелистиков 6,
они заостренно-эллиптические, с мел-
козубчатыми краями, светло-пурпур-
ные (77 С), с фиолетовыми (84 А)
жилками; пыльники светлые, связник
серо-красный (182 В). Цветение с
середины июля до октября. Третья
группа обрезки.
Меркурий (Mercurij)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,3—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием и
двойным дихазием, дискообразные,
диаметром 9—12 см. Чашелистиков 6,
они обратнояйцевидные или ромбо-
видные, с мел ко гофрированными
краями, в начале цветения красно-
пурпурные (61 А), при отцветании
пурпурно-фиолетовые (77 А, 80 А);
пыльники серо-пурпурные (186 А),
связник темнее (187 А). Цветение с
июня до заморозков (прищипывая
побеги, можно усилить цветение).
Третья группа обрезки.
Мистер Икс (Mister Iks)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 2 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 5—7 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, кре-
стообразные, диаметром 10—13 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические или ромбовидные, с.
волнистыми краями, пурпурно-фио-
летовые (81 В, С), средняя полоса
светлее (81 D), с красно-пурпурным
187
(64 А) оттенком; пыльники серо-пур-
пурные (187 В), связник темнее (187
А). Цветение обильное и продолжи-
тельное с июля до октября. Третья
группа обрезки. В зависимости от
условий меняются окраска и форма
цветка, поэтому сорт назван Мистер
Икс.
Му Мери (Mu Meri)
У. Кивистик, 1981,
группа Витицелла
Получен от опыления сорта Виль
де Лион смесью пыльцы.
Mu Meri — по-эстонски мое море.
Побеги длиной 1,5—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, дискообразные, диаме-
тром 12—14 см. Чашелистиков 6, они
обратнояйцевидные, фиолетово-
синие (90 В), жилки темнее (90 А),
пыльники бледно-желто-зеленые (154
D), связник ярче (154 В). Цветение
обильное с июля до октября. Третья
группа обрезки.
Марьямаа (Maerjamaa)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Maerjamaa — поселок в Эстонии.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в кистях диско-
образные, диаметром 12—14 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
яйцевидные, с волнистыми краями,
Маммут (Mammut)
Мелодия (Melodia)
Меркурий (Merkurij)
Мистер Икс (Mister Iks)
Му Мери (Mu Meri)
фиолетово-синие (93 С); пыльники
бледно-желтые (2 D), связник ярче (2
В). Цветение с августа до октября,
если нет заморозков. Третья группа
обрезки.
Паадимеес (Paadimees)
У . Кивистик, 1982,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Paadimees — по-эстонски лодоч-
ник.
Побеги длиной 2 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 3—5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних побегах в монотирсе, который
представлен дихазием, звездообраз-
ные, диаметром 15—20 см. Чашели-
стиков 6, они продолговато-эллипти-
ческие, фиолетово-синие (90 D);
пыльники серо-пурпурные (186 В),
связник темнее (187 А). Цветет с
июля до октября. Вторая группа
обрезки.
Паала (Paala)
У . Кивистик, 1982,
группа Флорида
Получен от опыления сорта
Мадам Бадьжюн смесью пыльцы.
Paala — место в районе Вильянди в
Эстонии.
Побеги длиной 1,5 м. Листья трой-
чатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних побегах в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, крестообразные, диаметром
12—16 см. Чашелистиков 6 (7), на
прошлогодних побегах они полума-
хровые, обратнояйцевидные или ром-
бовидные, фиолетовые (87 D или 88 D
в зависимости от климатических усло-
вий), иногда ярче выделяется средняя
полоса — пурпурно-фиолетовая (80
189
С); пыльники желто-зеленые (150 С),
связник темнее (151 В). Цветение
обильное и продолжительное с июня
до октября. Устойчив к грибным
болезням. Вторая группа обрезки.
Пякапикк (Paekapikk)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Paekapikk — по-эстонски гном.
Побеги длиной 1 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 3 верхних узлах побе-
гов текущего года в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, двойным
дихазием, дискообразные, диаметром
13—15 см. Чашелистиков (4) 6 (7), они
яйцевидные, с зубчатыми краями,
волнистые, первоначально загнуты
вверх, фиолетово-синие (93 С), сред-
няя полоса пурпурно-фиолетовая (80
В), у средней полосы окраска чашели-
стиков светло-фиолетовая (85 В);
пыльники светло-серо-пурпурные
(186 D), связник темно-серо-пурпур-
ный (187 А). Цветение обильное с
июля до октября, цветки долго не от-
цветают. Третья группа обрезки.
Применяется в насаждениях и в кон-
тейнерах для озеленения помещений.
Рейу (Reiu)
У . Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Куба
смесью пыльцы.
Reiu — река в Эстонии.
Побеги длиной 1,5 м. Листья трой-
чатые. Цветки на 3 верхних узлах
Мярьямаа (Maerjamaa)
Паадимеес (Paadimees)
Паала (Paala)
190
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, звездообразные, диа-
метром 12—14 см. Чашелистиков 6,
они заостренно-эллиптические,
светло-пурпурные (77 С), жилки тем-
нее (77 В); пыльники светлые, связ-
ник красно-пурпурный (71 А). Цветет
с июля до октября. Третья группа
обрезки.
Риистимяги (Riistimaegi)
У . Кивистик, 1982,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Riistimaegi — по-эстонски кресто-
вая гора.
Побеги длиной 1,5 м. Листья трой-
чатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, дис-
кообразные, диаметром 12—14 см.
Чашелистиков 6 (7), они эллиптичес-
кие, фиолетово-синие (90 В), средняя
полоса красно-пурпурная (71 А),
выражена больше у основания; пыль-
ники бледно-желто-зеленые (149 D),
связник ярче (149 С). Цветение обиль-
ное и продолжительное с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Сему (Semu)
У . Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Джек-
мэни смесью пыльцы.
Semu — по-эстонски хороший
Друг.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Бутоны первоначально
Пякапикк ( Paekapikk)
Рейу (Reiu)
Риистимяги (Riistimaegi)
191
направлены в сторону или вниз.
Цветки на 5—7 верхних узлах побегов
текущего года в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным и
тройным дихазием, крестообразные,
диаметром 8—14 см, обратнояйцевид-
ные или ромбовидные, фиолетово-
синие (90 А), средняя полоса светлее
(90 В, С), с фиолетовыми (88 А) жил-
ками; пыльники темно-красно-пур-
пурные (59 А), связник светлее. Цве-
тение обильное со второй половины
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Серебряный Ручеек
(Serebrjanyj Ruczejok)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, дискообразные, диаме-
тром 12—16 см. Чашелистиков 6 (7),
они обратнояйцевидные, бледно-фио-
летовые (84 С), средняя полоса свет-
лая; пыльники бледно-желтые (3 D),
связник ярче (3 С). Обильно цветет с
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Сиирус (Siirus)
У . Кивистик, 1982,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Сему (Semu)
Серебряный Ручеек (Serebrjanyj Ruczejok)
Сиирус (Siirus)
192
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних побегах в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 14—17 см. Чашели-
стиков 6, на прошлогодних побегах
цветки полумахровые. Чашелистики
заостренно-эллиптические, гладкие, в
начале цветения светло-фиолетовые
(85 В), со светло-пурпурным оттен-
ком (75 А), отцветая, светлеют; пыль-
ники красно-пурпурные (71 А), связ-
ник темнее (59 А). Цветение на прош-
логодних побегах с июня, на побегах
текущего года — с июля до октября.
Сияние (Sijanie)
син. Северное Сияние
(Severnoe Sijanie)
М. Ф. Шаронова, 1972,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 0,8—1,2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3-—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, дискообразные, диаметром 10—12
см. Чашелистиков 6, они эллиптичес-
кие, с волнистыми краями, фиоле-
тово-синие (93 D), средняя полоса
фиолетовая (84 А); пыльники красно-
пурпурные (70 А), связник темно-
серо-пурпурный (187 А). Цветение
обильное с июля до октября. Третья
группа обрезки. Окраска цветков
напоминает северное сияние.
Тарту (Tartu)
У. Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Девя-
тый Вал смесью пыльцы.
Побеги длиной 2 м. Листья тройча-
тые. Цветки на 5 верхних узлах побе-
Сияние (Sijanie)
Тарту (Tartu)
193
гов текущего года, дискообразные,
диаметром 18—20 см. Чашелистиков
6, они эллиптические, с волнистыми
краями, распускаясь, закручиваются
вверх, фиолетово-синие (93 D), сред-
няя полоса фиолетовая (84 А); пыль-
ники бледно-желтые (10 D), связник
ярче (10 В). Цветение с июля до октя-
бря. Третья группа обрезки.
Тентел (Tentel)
У . Кивистик, 1984,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Юби-
лейный-70 смесью пыльцы.
Tentel — по-эстонски детская игра.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 5—7 узлах побегов
текущего года в монотирсе, который
представлен дихазием, дискообраз-
ные, диаметром 6—8 см. Чашелисти-
ков 6, они эллиптические или ромбо-
видные, с зубчатыми и гофрирован-
ными краями, фиолетовые (84 А),
средняя полоса светлее (84 С), жилки
пурпурные (78 В); пыльники светлые,
связник желто-зеленый (144 В). Цве-
тение очень обильное и продолжи-
тельное с июля до октября. Третья
группа обрезки.
Тииви (Tiivi)
У . Кивистик, 1983,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Куба
смесью пыльцы.
Tiivi — эстонское женское имя.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
Тентел (Tentel)
Тииви (Tiivi)
Трикатрей (Trikatrei)
194
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, звез-
дообразные, диаметром 12—16 см.
Чашелистиков 6, они продолговато-
эллиптические, с волнистыми краями
и выпуклой серединой, красно-пур-
пурные (70 В), жилки ярче (71 А);
пыльники светлые, связник темно-
серо-пурпурный (187 А). Цветет с
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Трикатрей (Trikatrei)
У . Кивистик, 1984,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Юби-
лейный-70 смесью пыльцы.
Trikatrei — детская игра.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 7 листоч-
ками. Бутоны первоначально направ-
лены в сторону. Цветки на 7—И
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, двойным и тройным дихазием,
крестообразные, диаметром 8—10 см.
Чашелистиков 4—6, они обратнояй-
цевидные или ромбовидные, с мелко-
зубчатыми краями, темно-фиолето-
вые (86 А), жилки пурпурные (83 А);
пыльники светлые, связник серо-пур-
пурный (183 D). Цветение очень
обильное и продолжительное с июля
до октября. Третья группа обрезки.
Туттав (Tuttav)
У . Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Tuttav — по-эстонски знакомая.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, звездообразные, диа-
метром 10—12 см. Чашелистиков 6,
они заостренно-эллиптические, фио-
летовые (87 В), средняя полоса ярко-
красно-пурпурная (72 А); пыльники
зелено-желтые (1 D), связник ярче (1
В). Цветение очень обильное с июля
до октября. Третья группа обрезки.
Используется в контейнерах для озе-
ленения помещений.
Тымму (Tdmmu)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Tommu — по-эстонски очень тем-
ный.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, двойным дихазием, крестообраз-
ные, диаметром 12—14 см. Чашели-
стиков 6, они обратнояйцевидные,
темно-пурпурные (77 А), с красно-
пурпурным оттенком (72 А), который
позже исчезает, у самого основания
фиолетово-синие (90 В); пыльники
серо-пурпурные (186 А), связник тем-
нее (187 А). Цветение обильное с
июля до октября. Третья группа
обрезки.
Фламинго (Flamingo)
У. Кивистик, 1980,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы.
Побеги длиной 1,5—2 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3 верхних узлах
побегов текущего года и на прошло-
годних в монотирсе, который пред-
ставлен дихазием и двойным дихази-
ем, или в кистевидном тирсе, звездо-
образные, диаметром 14—18 см.
Чашелистиков (5) 6 (8), они зао-
195
стренно-эллиптические, белые, сред-
няя полоса с бледно-пурпурным (75 С,
D) оттенком, более выраженным у
основания; пыльники бледно-желтые
(8 D), связник ярче (8 В). Цветение на
прошлогодних побегах с июня, на
побегах текущего года — с июля до
конца сентября. Вторая группа обрез-
ки.
Хеа Туттав (Неа Tuttav)
У. Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Неа Tuttav — по-эстонски хороший
знакомый.
Побеги длиной 1—1,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 3 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием и
двойным дихазием, звездообразные,
диаметром 8—13 см. Чашелистиков 6,
они продолговато-эллиптические, с
приподнятыми вверх посередине кра-
ями, ярко-пурпурно-фиолетовые (80
А), жилки и средняя полоса ярко-
красно-пурпурная (74 А); пыльники
темно-краснО’Пурпурные (59 А), связ-
ник светлее. Цветение обильное с
июля до сентября. Третья группа
обрезки. Используется в контейнерах
для озеленения помещений.
Энтел (Entel)
У . Кивистик, 1984,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Хэгли Хайбрид и Альба Луксурианс.
Entel — детская игра.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
Туттав (Tuttav)
Тымму (Tommu)
Фламинго (Flamingo)
196
Эрни (Aerni)
Хеа Туттав (Неа Tuttav)
Энтел (Entel)
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 5—9 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием и
двойным дихазием, дискообразные,
диаметром 8—10 см. Чашелистиков 6,
они заостренно-эллиптические или
обратнояйцевидные, светло-фиолето-
вые (84 С), жилки темнее (84 А), у
основания светлые; пыльники бледно-
зелено-желтые (1 D), связник ярче (1
В). Цветение очень обильное с июля
до середины сентября. Третья группа
обрезки.
Эрни (Aerni)
У . Кивистик, 1981,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта
Эрнест Маркхэм смесью пыльцы.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 7 (9) верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихазием
и двойным дихазием, дискообразные,
диаметром 10—14 см. Чашелистиков
6, они округлые, притупленные, гоф-
рированные, фиолетово-синие (90 D),
средняя полоса фиолетовая (87 А);
пыльники светлые, связник темно-
серо-пурпурный (187 А). Цветоножки
4—8 см дл. Цветение обильное с июля
до конца сентября. Третья группа
обрезки.
197
Этика (Ethica)
У . Кивистик, 1984,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Хэгли Хайбрид и Юбилейный-70.
Побеги длиной 2 м. Листья непар-
ноперистое.! ожные, с 5 листочками.
Цветки на 5 верхних узлах побегов
текущего года в монотирсе, который
представлен дихазием, двойным диха-
зием, крестообразные, диаметром 8—
12 см. Чашелистиков 4—-6, они ромбо-
видные, с мелкозубчатыми краями,
красно-пурпурные (70 А), жилки
более красные (64 А), с ярко-красным
оттенком (63 А); связник широкий,
темно-серо-пурпурный (187 А); пыль-
ники узкие, по окраске близки к связ-
нику. Цветение обильное с июля до
октября. Третья группа обрезки.
СОРТА, ПОЛУЧЕННЫЕ
В ЮЖНЫХ РАЙОНАХ СССР
Ай-Hop (Aj-Nor)
М. А. Бескаравайная, 1972,
группа Патенс
Получен от скрещивания сортов
Виль де Лион, Ланугиноза Кандида и
Джекмэни Альба.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
простые или тройчатые. Цветки в
кистях, дискообразные, диаметром
10—14 см. Чашелистиков (5) 6, они
заостренно-эллиптические, остроко-
нечные, бледно-красно-пурпурные
(73 D), у основания фиолетово-синие;
пыльники бледно-желтые (4 D), связ-
ник темнее (4 А). Цветение обильное
Этика (Ethica)
Аи-Hop (Aj-Nor)
Ажурный (Azhurnyj)
19s
Александрит (Alexandrit)
на прошлогодних побегах в июне, на
побегах текущего года необильное,
но продолжительное — с июля до
конца сентября. Вторая группа обрез-
ки.
Ажурный (Azhurnyj)
М. И. Орлов, 1966,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Нелли Мозер и Кермезина.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки в монотирсе,
который представлен дихазием и
двойным дихазием на 9—13 верхних
узлах побегов текущего года, кресто-
образные, диаметром 12 см. Чашели-
стиков 6, они заостренно-эллиптичес-
кие или ромбовидные, светло-пур-
пурно-фиолетовые (82 D). средняя
полоса ярче (80 В); пыльники серо-
пурпурные (186 В), связник темнее
(187 А). Цветение обильное и продол-
жительное с середины июля до конца
сентября. Третья группа обрезки.
Александрит (Alexandrit)
М. А. Бескаравайная, 1967,
группа Витицелла
Получен от скрещивания сорта
Виль де Лион с Ланугиноза Кандида.
Назван в честь первого советского
селекционера клематисов — Алек-
сандра Волосенко-Валениса.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
тройчатые, реже непарноперисто-
сложные, с 5 листочками. Цветки на
5—9 верхних узлах побегов текущего
года, в монотирсе, который представ-
лен дихазием, кистевидном тирсе, дис-
кообразные, диаметром И—14 см.
Чашелистиков (5) 6 (7), они обратно-
яйцевидные, притупленные или
остроконечные, красно-пурпурные
(64 А, В), сверху с более ярким блес-
ком (66 А); пыльники светло-желтые
(5 D), связник ярче (5 В). Цветение
обильное и продолжительное на побе-
гах текущего года с середины июля до
октября. Третья группа обрезки.
Альпинист (Alpinist)
М. А. Бескаравайная, 1974,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сорта
Ланугиноза Кандида с сортом Джек-
мэни и С. viticella.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 5—9 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, кре-
стообразные, диаметром 12—14 см.
Чашелистиков 6, они обратнояйце-
видные или ромбовидные, остроконе-
чные, светло-пурпурные (76 А), сред-
няя полоса и жилки ярче (78 С); пыль-
ники зелено-желтые (150 D), связник
темнее (150 В). Цветение обильное и
продолжительное на побегах теку-
щего года с середины июля до октя-
бря. Третья группа обрезки.
199
Альпинист (Alpinist)
Балерина (Balerina)
200
Балерина (Balerina)
А. Н. Волосенко-Валенис,
М. А. Бескаравайная, 1967,
группа Ланугиноза
Получен от скрещивания сорта
Ланугиноза Кандида с сортом Джек-
мэни Альба.
Назван в честь советской бале-
рины Майи Плисецкой.
Побеги высотой 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Цветки в кистях, кресто-
образные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков (5) 6 (8), они обратно-
яйцевидные или ромбовидные, приту-
пленные или остроконечные, с мелко-
зубчатыми краями, с бледно-желто-
зеленым (145 D) оттенком, который
больше заметен на средней полосе;
пыльники серо-пурпурные (186 А),
связник темнее (187 В). Цветки появ-
ляются на прошлогодних побегах в
июне, на побегах текущего года — с
августа до середины октября. Вторая
группа обрезки.
Районирован в 1986 г. в 12 цент-
ральных областях Нечерноземной
зоны.
Бал Цветов (Bal Tzvetov)
М. А. Бескаравайная, 1972,
группа Ланугиноза
Получен из семян, обработанных
колхицином, после свободного опы-
ления сорта Лосониана.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки в кистях, диско-
образные, диаметром 16—21 см.
Чашелистиков 6—8, они округлые, с
волнистыми краями, светло-фиолето-
вые (85 А), средняя полоса пурпурно-
фиолетовая (81 С); пыльники свет-
лые, связник серо-пурпурный (185 С).
Цветки на прошлогодних побегах
появляются в июне, на побегах теку-
щего года — с августа до ноября. Вто-
рая группа обрезки.
Бирюзинка (Birjuzinka)
М. А. Бескаравайная, 1971,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Джек-
мэни смесью пыльцы сортов Лануги-
ноза Кандида, Нелли Мозер и Лосо-
ниана.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
тройчатые или непарноперистослож-
ные, с 5 листочками. Цветки на 5—7
верхних узлах побегов текущего года
в монотирсе, который представлен
дихазием и двойным дихазием, кре-
стообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков (4) 6 (7), они обратно-
яйцевидные или ромбовидные, остро-
конечные , светло-фиолетово-синие
(90 D); пыльники светло-желтые (5
D), связник темнее (5 В). Цветение
обильное на побегах текущего года с
июля до конца сентября. Третья
группа обрезки.
Районирован в 1985 г. в Украин-
ском Полесье и лесостепной зоне
Украины.
Золотой Юбилей (Zolotoj Jubilej)
М. А. Бескаравайная, 1972,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Джекмэни и Нелли Мозер.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
простые или тройчатые, молодые
листья пурпурные. Цветки звездо-
образные, диаметром 14—18 см.
Чашелистиков 6 (8), они заостренно-
эллиптические, пурпурные (78 В), у
основания фиолетово-синие (92 С);
пыльники бледно-желтые (6 D), связ-
ник темнее (6 В). Цветки на побегах
Бал Цветов (Bal Tzvetov)
Бирюзинка (Birjuzinka)
Золотой Юбилей (Zolotoj Jubilej)
201
Идеал (Ideal)
Каменный Цветок (Kamennyj Tzvetok,
текущего года появляются с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Идеал (Ideal)
М. И. Орлов, 1970,
группа Ланугиноза
Получен от свободного опыления
сорта Мадам Вэн Хотт.
Побеги длиной 1,5—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки в монотирсе,
который представлен дихазием, на
3—5 верхних узлах побегов текущего
года, звездообразные, диаметром
16—20 см. Чашелистиков 6—8, они
заостренно-эллиптические, с волни-
стыми краями, светлые, в начале цве-
тения бледно-фиолетовые (85 D);
пыльники красно-пурпурные (70 А),
связник более темный (59 А). Цвете-
ние на прошлогодних побегах с июня,
на побегах текущего года — с июля до
октября.
Каменный Цветок
(Kamennyj Tzvetok)
М. А. Бескаравайная, 1978,
группа Патенс
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
непарноперистосложные. Цветки в
кистях, звездообразные, диаметром
И—16 см. Чашелистиков (4) 6 (7), они
заостренно-эллиптические, края посе-
редине приподнятые, фиолетовые (88
В), средняя полоса красно-пурпурная
(71 А); пыльники красно-пурпурные
(71 А), связник темно-серо-пурпур-
ный (187 А). Цветение на прошлогод-
них побегах с июня, на побегах теку-
щего года необильное, но продолжи-
тельное — с середины июля до октя-
бря.
Катерника (Katerinka)
М. И. Орлов, 1960,
группа Джекмэни
Получен от свободного опыления
сорта Джипси Куин.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5—7 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, или в кистевидном тирсе, диско-
образные, диаметром 9—12 см. Чаше-
листиков 6, они эллиптические или
обратнояйцевидные, в начале цвете-
ния фиолетово-синие (90 С), позже
синие (94 С), в начале цветения сред-
няя полоса у основания красно-пур-
пурная (72 В); пыльники бледно-жел-
тые (4 D), связник темнее (4 В). Цве-
тение продолжительное — с июля до
октября. Третья группа обрезки.
202
Космическая Мелодия
(Kosmiczeskaja Melodija)
А. Н. Волосенко-Валенис, 1965,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Джипси Куин и Джекмэни Альба.
Назван в честь полета космонав-
тов в 1970 г.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 5—1 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, кре-
стообразные, диаметром 8—12 см.
Чашелистиков (4) 6 (7), они ромбо-
видные, темно-красно-пурпурные
Катеринка (Katerinka)
(темнее 77 А 4- 77 А); пыльники
красно-пурпурные (70 В), связник
темно-серо-пурпурный (187 А).
Обильное и продолжительное цве-
тение на побегах текущего года.
Третья группа обрезки, очень устой-
чив к грибным болезням.
Районирован в 1977 г. в Прибал-
тийских республиках и в Белорусской
ССР.
Лесная Опера (Lesnaja Opera)
М. А. Бескаравайная, 1972,
группа Витицелла
Получен от скрещивания сортов
Виль де Лион и Ланугиноза Кандида.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5—7 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, или в кистевидном тирсе, диско-
образные, диаметром 9—13 см. Чаше-
листиков (5) 6, они обратнояйцевид-
ные, притупленные или остроконе-
чные, с бледно-фиолетовым оттен-
ком (84 D); пыльники бледно-желтые
(4 D), связник ярче (4 А). Цветки
появляются с конца июля до октября.
Третья группа обрезки.
Лютер Бербанк (Luther Burbank)
А. Н. Волосенко-Валенис, 1962,
группа Джекмэни
Получен от опыления сорта Джек-
мэни смесью пыльцы сорта Лануги-
ноза Кандида и дальнейшего скрещи-
вания гибридов с С. texensis и С. шоп-
tana.
Назван в честь американского
селекционера.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
203
Космическая Мелодия (Kosmiczeskaja Melodija)
Лесная Опера (Lesnaja Opera)
ками. Цветки на 5 верхних узлах побе-
гов текущего года в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, диско-
образные, диаметром 14—20 см.
Чашелистиков 6, они заостренно-
эллиптические, с волнистыми краями,
при цветении закручиваются наружу,
фиолетово-синие (90 В); пыльники
бледно-желтые (4 D), связник ярче (4
В). Цветение очень обильное на побе-
гах текущего года с июля до октября.
Третья группа обрезки.
Районирован в 1986 г. в 12 обла-
стях Нечерноземной зоны.
Махровый (Machrovyj)
М. А. Бескаравайная, 1969,
группа Патенс
Получен от скрещивания сорта
Джекмэни с С. patens.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
простые или тройчатые. Цветки дис-
кообразные, диаметром 12—14 см.
Чашелистиков 6 (на побегах текущего
года), на прошлогодних побегах до 40
(по описанию селекционера, до 70),
они фиолетовые (87 С), у основания
бледно-желто-зеленые (150 D). Цве-
тение на прошлогодних побегах с
июня (цветки полумахровые и махро-
вые), на побегах текущего года — с
августа до сентября (цветки простые).
Вторая группа обрезки.
Мефистофель (Mephistophel)
М. И. Орлов, 1966,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сорта
Джипси Куин с С. viticella.
Побеги длиной 3—4 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 9—И верхних узлах
побегов текущего года в кистях, кре-
стообразные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков 4—6, они заостренно-
эллиптические, края у основания
204
Лютер Бербанк (Luther Burbank)
Махровый (Machrovyj)
закручены наружу, верхушка мелко-
зубчатая, темно-пурпурные (79 С), с
красно-пурпурными (71 А) жилками и
оттенком; пыльники темно-серо-пур-
пурные (187 D), связник темнее (187
А). Цветение обильное и продолжи-
тельное со второй половины июля до
конца октября. Третья группа обрез-
ки. Очень устойчив к грибным болез-
ням.
Надежда (Nadezhda)
М. А. Бескаравайная, 1969,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта Нелли
Мозер смесью пыльцы сортов Лосо-
ниана и Ланугиноза Кандида.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5—7 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, крестообразные диаметром 12—
16 см. Чашелистиков 6, они обратно-
яйцевидные, пурпурные (78 D, С),
средняя полоса ярче (78 В, А); пыль-
ники бледно-желтые (6 D), связник
ярче (6 С). Цветение достаточно
обильное и продолжительное с июля
до заморозков. Вторая группа обрез-
ки.
Негритянка (Negritjanka)
М. И. Орлов, 1964,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сорта
Джипси Куин с С. viticella.
Побеги длиной 2,5—3,5 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 7—9 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием и
двойным дихазием, крестообразные,
диаметром 10—12 см. Чашелистиков
(5) 6, они ромбовидные или обратно-
яйцевидные, темно-пурпурные (79 А,
В), бархатные; пыльники серо-пур-
205
пурные (186 А), связник темнее (187
А). Цветение очень обильное и про-
должительное с июля до октября.
Очень устойчив к грибным болезням.
Третья группа обрезки.
Николай Рубцов (Nikolaj Rubzov)
М. А. Бескаравайная,
А. Н. Волосенко-Валенис, 1965,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания первого
поколения гибрида Джекмэни с сор-
том Нелли Мозер.
Назван в честь известного бота-
ника профессора Н. Рубцова.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 5 верхних узлах побе-
гов текущего года в монотирсе, кото-
рый представлен дихазием, кресто-
образные, диаметром 10—14 см.
Чашелистиков (4) 6, они обратнояй-
цевидные или ромбовидные, светло-
пурпурно-фиолетовые (80 В), средняя
полоса светлее и более фиолетовая
(82 С, D); пыльники бледно-желтые
(5 D), связник ярче (5 В). Цветение
обильное или умеренное с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Олимпиада-80 (Olimpiada-80)
М. А. Бескаравайная, 1973,
группа Ланугиноза
Получен от опыления сорта
Мадам Вэн Хотт смесью пыльцы сор-
тов Мадам Эдуард Андре и Лануги-
ноза Кандида.
Назван в честь летних олимпийс-
ких игр в Москве в 1980 г.
Мефистофель (Mephistophel)
Надежда (Nadezhda)
Негритянка (Negritjanka)
206
Побеги длиной 2—3 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, или в
кистевидном тирсе, звездообразные,
диаметром 12—18 см. Чашелистиков
6, они продолговато-эллиптические,
остроконечные, пурпурные (78 В),
средняя полоса светлее (78 С, D);
пыльники бледно-зелено-желтые (1
D), связник ярче (1 В). Цветение на
прошлогодних побегах с июня, на
побегах текущего года — со второй
половины июля до заморозков. Вто-
рая группа обрезки.
Рассвет (Rassvet)
М.А. Бескаравайная, 1972,
группа Ланугиноза
Получен от скрещивания сортов
Виль де Лион и Ланугиноза Кандида.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Цветки в кистях, кресто-
образные, диаметром 14—16 (21) см.
Чашелистиков 6, они обратнояйце-
видные, притупленные или остроко-
нечные, бледно-пурпурные (75 D), у
основания в начале цветения серо-
пурпурные (185 С); пыльники бледно-
желтые (4 D), связник ярче (4 В).
Цветение на прошлогодних побегах с
июня, на побегах текущего года
необильное — с конца августа до сен-
тября. Вторая группа обрезки.
Салют Победы (Saljut Pobedy)
М.А. Бескаравайная, 1971,
группа Джекмэни
Получен от опыления первого
поколения гибрида Джекмэни смесью
Николай Рубцов (Nikolaj Rubcov)
Олимпиада-80 (Olimpiada-80)
207
пыльцы сортов Нелли Мозер и Лосо-
ниана.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5—1 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, кистевидном тирсе, крестообраз-
ные, диаметром 10—16 см. Чашели-
стиков 6 (8), они ромбовидные, с
удлиненно-заостренной верхушкой,
пурпурные (78 В, С), с красно-пурпур-
ными жилками и оттенком в начале
цветения (71 А); пыльники темно-пур-
пурные. Цветение достаточно обиль-
ное с конца августа до октября.
Третья группа обрезки.
Сатурн (Saturn)
М.И. Орлов, 1970,
группа Ланугиноза
Получен от свободного опыления
сорта Ажурный.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Цветки в кистях, диско-
образные, диаметром 14—16 см.
Чашелистиков 6—8, они заостренно-
эллиптические, светло-пурпурные (76
А), средняя полоса бледно-пурпурная
(76 D); пыльники темно-пурпурные.
Цветение на побегах текущего года
достаточно обильное со второй поло-
вины июля до конца сентября. Вторая
группа обрезки.
Синее Пламя (Sinee Plamja)
А.Н. Волосенко-Валенис, 1961,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Джипси Куин и Ланугиноза Кандида.
Побеги длиной 3—4 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5—7 верхних
Рассвет (Rassvet)
Салют Победы (Saljut Pobedy)
Сатурн (Saturn)
208
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, дискообразные, диаметром 12—16
см. Чашелистиков 6, они обратнояй-
цевидные, реже заостренно-эллипти-
ческие, притупленные или остроконе-
чные, темно-фиолетовые (86 А),
средняя полоса во время цветения
светлее (86 В, С), жилки пурпурные
(77 А); пыльники бледно-желтые (5
D), связник ярче (5 С). Цветение со
второй половины июля до ноября.
Третья группа обрезки.
Сказка (Skazka)
М.И. Орлов, 1968,
группа Ланугиноза
Получен от свободного опыления
сорта Нелли Мозер.
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
простые цельные, реже тройчатые.
Цветки в кистях, звездообразные,
диаметром 14—16 см. Чашелистиков
6—8, они заостренно-эллиптические,
остроконечные, бледно-фиолетовые
(85 С), в начале цветения более пур-
пурные (84 С), средняя полоса пурпур-
ная (78 В); пыльники темно-пурпур-
ные. Цветение на побегах текущего
года с июля до сентября. Вторая
группа обрезки.
Спутник (Sputnik)
М.И. Орлов, 1964,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания Джипси
Куин с С. douglasii.
Побеги длиной 2—3 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 7—9 верхних узлах
Синее Пламя (Sinee Plamja)
Сказка (Skazka)
Спутник (Sputnik)
209
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, крестообразные, диа-
метром 10—12 см. Чашелистиков 4—
6, они обратнояйцевидные или ромбо-
видные, реже эллиптические, с мел-
козубчатыми краями, интенсивно-
фиолетово-синие (94 В), средняя
полоса немного светлее (94 С), жилки
темнее (94 А). Цветение обильное на
побегах текущего года с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Сувенир (Suvenir)
М.И. Орлов, 1969,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
простые или тройчатые. Цветки на
5—7 верхних узлах побегов текущего
года в монотирсе, который представ-
лен дихазием, в кистевидном тирсе,
дискообразные, диаметром 10—12 см.
Чашелистиков 6, они эллиптические,
притупленные или остроконечные,
фиолетово-синие (93 А, В), средняя
полоса немного светлее (93 С); пыль-
ники серо-пурпурные (186 А), связник
темнее (187 А). Цветет обильно и
продолжительно с июля до октября.
Третья группа обрезки.
Феномен (Fenomen)
М.И. Орлов, 1970,
группа Джекмэни
Побеги длиной 2—2,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 7—13 верхних
узлах побегов текущего года в кистях,
двойных кистях, звездообразные, диа-
метром 12—14 см. Чашелистиков (5)
Сувенир (Suvenir)
Феномен (Fenomen)
Хрустальный (Chrustaljnyj)
210
6, они заостренно-эллиптические,
фиолетовые (88 С), средняя полоса
красно-пурпурная (71 А); пыльники
темно-серо-пурпурные (187 В), связ-
ник темнее (187 А). Цветение обиль-
ное и продолжительное с июля до
октября. Третья группа обрезки.
Хрустальный (Chrustaljnyj)
М.И. Орлов, 1973,
группа Ланугиноза
Побеги длиной 2^2,3' Ж Листья
тройчатые. Цветки на 3—5 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, звездообразные, диаметром 12—
14 см. Чашелистиков 6 (8), они зао-
стренно-эллиптические, светлые, с
бледно-фиолетовым оттенком (85 С,
D); пыльники темно-пурпурные. Цве-
тение на побегах текущего года с
июля до конца сентября.
Элегия (Elegija)
А.Н. Волосенко-Валенис,
М.А. Бескаравайная, 1963,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания первого
поколения гибрида Джекмэни с сор-
том Ланугиноза Кандида.
Побеги длиной 2,5—3,5 м. Листья
тройчатые. Цветки на 7—9 верхних
узлах побегов текущего года в моно-
тирсе, который представлен дихази-
ем, крестообразные, диаметром 10—
14 см. Чашелистиков (4) 6, они обрат-
нояйцевидные или ромбовидные, края
у основания закручиваются наружу,
Элегия (Elegija)
Юбилейный-70 (Jubilejnyj-70)
Ялтинский Этюд (Jaltinskij Ehtjud)
211
фиолетово-синие (90 А, В), средняя
полоса пурпурно-фиолетовая (82 В);
пыльники ярко-серо-пурпурные (187
D), связник темнее (187 В). Цветение
обильное (на солнечных, открытых
местах) с июля до октября.
Районирован в 1977 г. в Прибал-
тийских республиках и Белорусской
ССР.
Юбилейный-70 (Jubilejnyj-70)
А.Н. Волосенко-Валенис,
М.А. Бескаравайная, 1965,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания сортов
Джекмэни и Блу Джем.
Назван в честь 100-летия со дня
рождения В.И. Ленина.
Побеги длиной 2,5—3,5 м. Листья
непарноперистосложные, с 5 листоч-
ками. Цветки на 7—И верхних узлах
побегов текущего года в монотирсе,
который представлен дихазием, двой-
ным дихазием, крестообразные, диа-
метром 9—14 см. Чашелистиков (5) 6,
они ромбовидные, с заостренной вер-
хушкой, волнистыми краями, темно-
пурпурные (79 В, С), средняя полоса
светлее (78 А), в начале цветения
чашелистики с красно-пурпурным
оттенком (74 В), особенно на средней
полосе, жилки темно-красно-пурпур-
ные (74 А); пыльники светлые, связ-
ник серо-коричневый (199 А). Обиль-
ное и продолжительное цветение с
июля до ноября.
Районирован в 1986 г. в 12 обла-
стях Нечерноземной зоны.
Ялтинский Этюд
(Jaltinskij Ehtjud)
М.А. Бескаравайная, 1973,
группа Джекмэни
Получен от скрещивания первого
поколения гибрида Джекмэни с сор-
том Нелли Мозер.
Побеги длиной 2,5—3 м. Листья
тройчатые. Цветки на 5 верхних узлах
побегов текущего года в дихазиях,
дискообразные, диаметром 12—16 см.
Чашелистиков 6 (8), они заостренно-
эллиптические, светло-пурпурные (78
D), средняя полоса и жилки ярче (78
В), в начале цветения красно-пурпур-
ные (74 С); пыльники бледно-желтые
(5 D), связник ярче (5 В). Цветение с
июля до конца сентября. Районирован
в 1986 г. в Украинском Полесье и
лесостепной зоне Украины.
ВЫРАЩИВАНИЕ
ВЫБОР МЕСТА
И ПОДГОТОВКА ЕГО
К ПОСАДКЕ
При выборе места для посадки
клематиса надо обязательно прини-
мать во внимание фитоценологичес-
кие принципы геоботаники. В наса-
ждениях, так же как в природе, расте-
ние находится во взаимоотношениях с
другими растениями, животными (на-
секомыми, птицами, грызунами,
улитками и т. д.), микроорганизмами
(полезными и вредными) и с новыми,
необычными условиями среды (меха-
нический состав, влажность и плодо-
родие почвы, климат).
В культуре между растением и
человеком существуют самые тесные
взаимоотношения. К сожалению, эти
отношения не всегда идут на пользу
нашему зеленому другу. Во время
массового цветения клематиса, раду-
ясь красоте цветков, мы часто утап-
тываем почву вокруг цветущего куста
настолько, что растению «нечем
дышать». При выборе места для
посадки клематиса это обстоятель-
ство необходимо иметь в виду. Надо
заранее запланировать возможность
осмотра без нанесения вреда расте-
нию.
Большинство клематисов по
своему происхождению — растения
атлантического побережья — теплого
и влажного; некоторые виды — уро-
женцы мест с континентальным теп-
лым и сухим климатом, и небольшое
число видов происходит из холодных
и сухих районов.
Как видим, клематисы по своему
происхождению — растения различ-
ных климатических зон. Это значит,
что мы имеем возможность подбирать
посадочный материал в соответствии
с местными условиями.
При выращивании клематисов в
районах умеренного климата их раз-
витие может запоздать из-за недоста-
точной суммы активных температур в
вегетационный период. Еще хуже в
этом отношении северные районы.
Большое значение имеет также
длина дня в течение вегетационного
периода. В связи с южным происхо-
ждением клематисы нормально разви-
ваются и растут в условиях короткого
дня. В условиях длинного дня у них
могут возникнуть нарушения про-
цесса развития. У некоторых сортов
наблюдается сильный рост, но отсут-
ствуют бутонизация и цветение; у
южных сортов осенью плохо вызре-
вают побеги, вследствие чего у расте-
ний поздно наступает состояние
физиологического покоя, в резуль-
тате они плохо перезимовывают.
Экологические факторы делятся
на прямые и косвенные. К прямым
относятся свет, температура, вода,
воздух и питательные вещества, т. е.
то, что необходимо для нормального
роста и развития растения. Косвен-
ные факторы — рельеф, величина и
направление склона (экспозиция) по
отношению к сторонам света, ветер,
вредители, болезни и т. д. — необяза-
тельны для жизни растения, но могут
сильно влиять на его рост и развитие.
При создании насаждений клема-
213
тиса необходимо проанализировать и
те, и другие экологические факторы,
чтобы решить, как обеспечить все
требования растения.
Свет является решающим факто-
ром для ассимиляции и прохождения
световой стадии, без которой расте-
ния не могут зацвести. Это надо иметь
в виду при интродукции, селекции и
районировании сортов.
Клематисы принадлежат к свето-
любивым растениям. Это особенно
важно учитывать при выборе места
посадки, расстояний между растени-
ями, при размещении побегов на опо-
рах и при ориентации шпалер. Хоро-
шая методика проектирования поса-
док клематиса в зависимости от инсо-
ляции разработана в Главном ботани-
ческом саду АН СССР (Лавлинская,
Панкратов, 1987). Согласно этой
методике и данным других исследова-
телей основным условием успешного
выращивания клематисов является
полноценная инсоляция растений без
перегрева почвы у основания стебля
(Apps, 1973), особенно на юге.
В условиях средней полосы евро-
пейской части СССР (55° с. ш.) для
светолюбивых растений оказывается
достаточной инсоляция с 9 до 15 ч вес-
ной и осенью, с 8 до 16 ч летом (Тво-
ровский М., 1977).
Для определения величины инсо-
ляции в группах растений можно
использовать графоаналитический
метод (Макаревич, 1971). Для этого
определяют область затенения, пред-
ставляющую собой часть территории,
которую охватывает перемещающа-
яся в течение светового дня тень от
объекта, и продолжительность време-
ни, когда объект не затенен.
Шпалеры рекомендуется распола-
гать с востока на запад с углом откло-
нения на северо-восток около 10° для
лучшего утреннего освещения. При
этом в каждой зоне необходимо
давать разное расстояние между ряда-
ми. В северной зоне нет необходимо-
сти защищать основание куста от сол-
нечных лучей. Наоборот, если на него
не попадают солнечные лучи, почва у
основания покрыта мульчой и влаж-
ная (особенно при частых дождях), то
создаются условия для развития спор
грибов — возбудителей увядания.
На юге расстояние между рядами
можно сократить, чтобы тень от пре-
дыдущего ряда защищала основание
куста в последующем ряду.
Если участок небольшой и узкий,
но необходимо высадить большое
число сортов или гибридных сеянцев,
можно располагать ряды с севера на
юг. Солнечные лучи освещают меж-
дурядья, а так как солнце летом стоит
высоко, верхняя часть куста будет
освещена целый день и цветки будут
направлены в восточную и южную
стороны.
Для клематиса имеет значение не
только прямая инсоляция, но и отра-
женный свет, который составляет в
средней полосе около 40% от общего
освещения. Свет отражается от стен
зданий, дорожек, газонов, деревьев и
т. д. Светлые стены и дорожки в этом
смысле для растений более предпо-
чтительны.
Требования к интенсивности осве-
щения зависят также от биологичес-
кого возраста растений. Более требо-
вательны старые, менее требова-
тельны молодые растения.
В различные фенофазы требова-
ния к освещению неодинаковы.
Больше всего света требуется в фазе
формирования генеративных орга-
нов. Кроме того, требования к осве-
щению зависят также от сорта. При
недостаточном освещении количество
цветков резко уменьшается или они
вовсе отсутствуют.
Освещенность каждого растения
можно увеличить правильной ориен-
214
тацией рядов (восток — запад), соб-
людением достаточного расстояния
между кустами (не меньше 0,7 м),
оптимальным размещением побегов
на опорах (так, чтобы все листья
были хорошо освещены) и использо-
ванием отраженного света.
Затенение достигается противопо-
ложными действиями или выбором
затененных участков.
Температура является важным
фактором, способствующим нормаль-
ным физиологическим процессам в
растениях. Для роста и развития кле-
матисов в зависимости от сорта важна
сумма активных температур воздуха в
период вегетации (выше 5 — 10 °C).
Так как крупноцветковые клематисы
по своему происхождению являются
растениями теплого климата, где
сумма активных температур дости-
гает 3400—4000°,в средней зоне они
могут испытывать дефицит тепла.
Например, в условиях Латвии сум-
ма температур воздуха выше
0 °C достигает 2300—2600°; выше 5 °C
_ 2200—2400°; выше 10 °C — 1800—
2100°; выше 15 °C — 800—1200°. В
Эстонии и в Ленинградской области
эти цифры будут еще меньше, т. е.
дефицит тепла еще больше. Так как
температура воздуха прямо связана с
освещением, дефицит тепла сни-
жается с увеличением инсоляции.
По сравнению с южными в цент-
ральных районах Нечерноземной
зоны для выращивания клематисов,
кроме вышеуказанных недостатков,
имеются также и свои преимущества.
В южной зоне растения часто стра-
дают от перегрева листьев. Как пока-
зывают исследования, максимум
интенсивности ассимиляции наступает
при температуре 25...30°С, а диссими-
ляции (дыхание) — при 35...40°С. При
температуре выше 45...50°С все про-
цессы жизнедеятельности прекраща-
ются и растение погибает. В южных
районах при прямом солнечном осве-
щении температура воздуха превы-
шает 30°С. В результате усиления
дыхания и замедления процессов асси-
миляции растение быстро использует
все запасы пластических веществ и
голодает. Оно теряет устойчивость,
заболевает мучнистой росой или дру-
гими болезнями, заселяется паутин-
ным клещом и другими вредителями.
Поэтому в южной зоне приходится
вести борьбу с перегревом растений,
постоянно обеспечивая почву водой
или затеняя клематисы. В средней и
северной полосах баланс температур
улучшается, особенно при умелом
освещении, использовании микро-
рельефа и т. д.
Хорошо сбалансированная дне-
вная и ночная температуры (теплые
дни и прохладные ночи), когда интен-
сивность дыхания уменьшается, спо-
собствуют накоплению органических
веществ.
Температурный режим на разных
этапах развития должен быть различ-
ным. При постепенном прохождении
периода покоя при температуре
2... 10 °C повышается устойчивость
клематиса к более низким температу-
рам.
Воду растение использует для син-
теза органических веществ, для их
гидролиза и транспирации. Как счи-
тают отечественные и зарубежные
специалисты, в течение вегетацион-
ного периода, но особенно весной,
растение не должно испытывать
дефицит влаги. На юге это закон; в
средней и северной полосах также
надо следить за метеорологическими
условиями и состоянием почвы и при
необходимости поливать (только
почву, но не растения, так как полив
растений способствует распростране-
нию болезней). Правильный полив —
это гарантия обильного цветения и
жизненности растения. Клематисы
215
поливают раз в неделю; на 7—10-лет-
ний куст расходуют 30—50 л воды.
Еще лучше на каждые 10 л воды доба-
вить 20 г комплексного минерального
удобрения или 2 л бродящего настоя
травы.
Ветер относится к косвенным эко-
логическим факторам, которые могут
сильно влиять на рост и развитие кле-
матиса. Воздействие ветра на расте-
ния может быть прямым — возни-
кают механические повреждения
побегов, которые могут быть причи-
ной полного их отмирания. Повре-
ждение также способствует проник-
новению инфекции в ткани побегов.
Поэтому недопустимо использовать
такие опоры (например, веревочные),
которые позволяют ветру сильно рас-
качивать или скручивать побеги, осо-
бенно в нижней части куста. При этом
возникает так называемое механичес-
кое увядание.
Ветер влияет также на распределе-
ние влаги в почве, а зимой — на нако-
пление снега. Поэтому перед посад-
кой клематиса необходимо принимать
во внимание направление господству-
ющих ветров как зимой, так и летом.
На участках, с которых зимой сду-
вается снег, высаживать клематисы
не рекомендуется; при отсутствии
выбора необходимо создавать ветро-
защитные насаждения (живые изгоро-
ди, деревья).
Ветер также увеличивает потери
влаги в почве и снижает температуру
воздуха. Поэтому он является небла-
гоприятным фактором для клематиса.
По отношению к почве клематисы
невзыскательны, но предпочитают
богатую перегноем, рыхлую, плодо-
родную супесчаную или суглинистую.
На участке не должна застаиваться
вода, уровень грунтовых вод не дол-
жен быть выше 1,2 м. Нередко в лите-
ратуре указывается, что клематисы
являются кальцефильным растением,
216
но лучше они растут на слабокислых
почвах (pH 5,6—6,5).
Если почвы песчаные или тяже-
лые глинистые, проводят улучшение
их физических свойств. Песок смеши-
вают с перегноем и торфом. К глини-
стым почвам добавляют перегной,
гравий, торф, проводят рыхление на
глубину до 70 см. Таким образом
улучшают также сильноподзолистые
почвы и почвы с ортштейновым гори-
зонтом.
Для бедных почв недостаточно
только улучшения физических
свойств. Они нуждаются в обогаще-
нии питательными веществами путем
внесения хорошо перепревшего ком-
поста, навоза и добавления комплекс-
ного минерального удобрения.
На сильнокислых почвах проводят
известкование (150—250 г извести или
мела на 1 м2). Можно использовать
также золу и костную муку.
Если посадку клематисов проводят
осенью, почву перекапывают весной
или за месяц до посадки; при весенней
посадке почву готовят поздно осенью.
Хорошо, если для клематисов отводят
участки или гряды, где росли люпин,
бобы, горох или декоративные расте-
ния — бархатцы, ноготки. Упомяну-
тые растения перекапывают вместе с
почвой. Так как корни клематиса про-
никают на глубину до 1 м, почву обра-
батывают по возможности глубоко.
Перекопку выполняют следу-
ющим образом: сначала выкапывают
канавку и почву из нее насыпают
рядом. Почву из второй канавки кла-
дут в предыдущую канавку и так
далее; верхний слой насыпают на дно,
нижний — наверх. На 1 м2 необходимо
внести 25 кг перегноя или компоста,
15 кг торфа (с добавлением 6 кг мела
на 1 м3 торфа), 100 г суперфосфата,
100—200 г костной муки. Комплекс-
ное минеральное удобрение (200 г)
вносят за 2 недели до посадки. Если
нет ни компоста, ни перегноя, их
можно заменить обогащенным тор-
фом (30—50 кг/м2): за неделю до вне-
сения на 1 м3 торфа добавляют 6 кг
мела, 1,5 кг суперфосфата, 1,5 кг ком-
плексного удобрения.
Нередко садоводы рекомендуют
посадку клематисов производить в
специально приготовленные ямы. Это
оправданно при посадке в невырабо-
танные, тяжелые глинистые почвы
или при наличии ортштейнового гори-
зонта. В этих случаях ширина и глу-
бина посадочной ямы должна быть 70
см. Края ямы рыхлят лопатой. К
почве, вынутой из ямы, добавляют
перегной или компост (20-—25 кг, если
свежий навоз — 16 кг, 15 кг торфа,
100 г костной муки, 100 г суперфосфа-
та, если нет костной муки — до 200 г
суперфосфата и 200 г комплексного
удобрения на 5 ведер почвы). При-
мерно такой же состав можно исполь-
зовать для посадки в горшках или кон-
тейнерах. В горшках можно использо-
вать также удобренный торф такого
же состава, как для выращивания роз.
По данным В. Ноллендерфа (Инсти-
тут биологии АН Латвии), на 1 м3
торфа добавляет 6—8 кг мела, 0,7—
0,8 кг нитрата калия, 1,2—1,5 кг
суперфосфата, 150—200 г сульфата
аммония, 60—80 г сульфата железа,
4—6 г сульфата магния, 15—20 г суль-
фата меди, 4—5 г сульфата цинка, 4—
5 г борной кислоты, 0,8—1,2 г молиб-
дата аммония или молибдата натрия.
Для удобрения торфа можно
использовать полное удобрение
Выбор места и подготовка его для посадки:
А — подготовка места для посадки: 1 — дозы органи-
ческих и минеральных удобрений на 1 м2; 2 — яма для
посадки; Б — посадка: 3 — посадка двухлетнего сажен-
ца; 4 — начало роста
217
марки «К» (1,6—1,8 кг/м3), суперфос-
фат (1,2—1,5 кг), сульфат железа
(80—90 г) и сульфат меди (15—20 г).
1 кг полного удобрения содержит
500 г калиймагнезии, 370 г нитрата
аммония, 120 г сульфата калия, 10 г
сульфата железа, 4 г сульфата меди,
2,5 г сульфата цинка, 1 г сульфата
магния, 1,5 г борной кислоты, 0,5 г
молибдата аммония, 0,5 г нитрата
кобальта.
Выбирая место для посадки клема-
тисов, необходимо внимательно осмо-
треть рельеф участка, обращая осо-
бое внимание на микрорельеф. Мак-
рорельеф переделать невозможно, но
надо учесть его особенности. Уста-
новлено, что увеличение высоты
местности на 100 м над уровнем моря
способствует снижению среднегодо-
вой температуры на 1 °C. Это значит,
что на возвышенностях и в горах веге-
тационный период будет короче, а
сумма эффективных температур веге-
тационного периода меньше, чем на
низменностях; больше сумма эффек-
тивных температур и на южных скло-
нах. В понижениях рельефа скаплива-
ются холодные массы воздуха и расте-
ниям там угрожают заморозки.
ПОСАДКА
Когда выбор места для посадки
клематиса хорошо продуман, можно
приступить к выбору посадочного
материала, предварительно установив
набор сортов, подходящих для мест-
ных условий.
Качество посадочного материала.
Качество саженцев определяет не
только обильное цветение и выносли-
вость растения, но также его долго-
вечность. Насаждения клематисов
могут существовать достаточно дол-
гое время. Так, по мнению шведских
цветоводов, 20—30-летние и даже
более старые клематисы не являются
218
чем-то необыкновенным. Мы присое-
диняемся к такому мнению. В литера-
туре упоминаются даже 80-летние
кусты (Johnson М., 1960).
Стандарт на посадочный материал
клематиса выработан в Латвии
Республиканской секцией клематисо-
водов при Латвийском республикан-
ском союзе агрокооперативных
обществ. Реализация клематисов
производится в течение всего периода
вегетации — с апреля до ноября, но в
основном весной в апреле, мае и
осенью — в сентябре, октябре.
Главный критерий качества поса-
дочного материала — состояние кор-
невой системы и количество хорошо
развитых вегетативных почек. Для
саженца неважно, каким способом он
получен (черенкованием, отводками,
прививкой), даже неважен возраст
(однолетние или двухлетние); глав-
ное, чтобы он был корнесобствен-
ным, т. е. корни были хорошо разви-
ты, их было бы не менее 5 и общая их
длина достигала 50 см. При осенней
реализации вегетативные почки (не
менее двух) должны быть хорошо раз-
виты. При весенней реализации
саженцы должны иметь стартовые
или начальные побеги (не менее одно-
го). И побег, и корни должны быть
здоровыми. Особое внимание необхо-
димо обращать на состояние корней.
Наличие на них утолщений свидетель-
ствует о зараженности нематодой.
Саженцы, приобретенные весной,
выращены из черенков в предыдущем
году (в июне — июле) или привиты
зимой. Хотя они могут иметь необхо-
димое количество (не менее 5) корней
и почек, их не рекомендуется высажи-
вать на постоянное место, так как они
еще не могут конкурировать с дру-
гими растениями. Их высаживают в
хорошо подготовленную почву в
горшки, теплицы или парники для
подращивания. На постоянное место
их высаживают осенью или на следу-
ющий год — в зависимости от разви-
тия растения.
Время посадки и подготовка расте-
ний. Посадка или пересадка — это
операция, которую растения должны
перенести с наименьшими поврежде-
ниями. В природе все жизненные про-
цессы подчинены определенному рит-
му. Посадка не должна нарушать жиз-
ненный ритм растения. В семейство
лютиковых, к которым принадлежит
клематис, входят растения с очень
ранним началом вегетации и цвете-
ния. Поэтому, если весной посадка
производится с опозданием, это нару-
шает жизненный ритм растения и
саженцы в первый год хуже прижива-
ются, растут и развиваются.
Исходя из этого клематисы реко-
мендуется высаживать на постоянное
место осенью. Тогда корневая
система особенно активна, растения
укореняются быстро и без выпадов.
По наблюдениям английских цветово-
дов, самое хорошее время посадки —
октябрь (Markham Е., 1951). В сред-
ней полосе СССР лучшее время для
посадки — сентябрь, хотя погодные
условия могут смещать этот срок на
более поздний месяц. Например, в
1987 г. в ноябре в садах Прибалтики
еще цвели клематисы. Весной
посадка производится очень рано,
когда вегетативные почки еще не тро-
нулись в рост или только начали набу-
хать. Это конец апреля — начало мая.
Если уже начался сильный рост новых
побегов, тогда надо подождать, пока
они не начнут одревесневать и у них
не разовьются новые пазушные
почки. Тогда побеги менее ломкие и
после пинцировки (удаление точки
роста) хорошо кустятся. Так как кле-
матисы сравнительно хорошо перено-
сят пересадку, их с успехом можно
посадить и летом. При этом, так же
как и при поздневесенней посадке,
проводят пинцировку или, если побег
длинный, обрезают его, чтобы вы-
звать рост боковых побегов и чтобы
растение лучше перенесло посадку.
Основные принципы посадки.
Клематис как цепляющаяся лиана в
природе является растением подлес-
ка. В процессе эволюции у него
появились специфические требования
к температуре и влажности почвы:
корням нужна прохладная и влажная
почва, а листьям и цветкам — солнце.
Это значит, что клематисы предпочи-
тают сочетание хорошего освещения
с затенением корней.
Как растению подлеска клематису
не страшна конкуренция корней дру-
гих растений. Во многих странах его
посадки специально располагают
вблизи кустарников и деревьев (Fisk
J., 1962, 1977; Evison R., 1979).
В этих случаях готовят яму, в
которую насыпают приготовленную
почву (как описано выше), ставят
прокладку из листового железа,
шифера или другого материала со
стороны деревьев или кустарников,
чтобы не допустить конкуренции в
питании, и делают глубокий дренаж
для регулярного полива и удобрения
кустов. Расстояние от кустарников
1—2 м, от деревьев — 2—5 м. Для
композиции с клематисами лучше
выбирать деревья с глубокозалега-
ющей корневой системой.
Используя стены зданий в каче-
стве фона для клематисов, надо
помнить, что последние надо высажи-
вать на расстоянии не менее 50 см от
стены. Летом почва у стены испаряет
много влаги, поэтому растения прихо-
дится часто и обильно поливать, а в
суровые зимы корни часто вымерза-
ют. Для посадки клематисов непри-
годны углы здания, так как растения
там страдают от ветра и часто «убега-
ют» в сторону от места посадки.
Очень важна для клематиса глу-
219
бина посадки. Это связано с тем, что
филогенетически он очень близок к
травянистым растениям. Кроме того,
в почве у клематиса образуется центр
кущения, на котором развиваются
новые адвентивные почки, побеги и
корни. Он очень важен для развития
жизнестойкого куста. У корнесоб-
ственного растения центр кущения
образуется из нижнего каллюса, узла
и междоузлия, где происходит регене-
рация новых вегетативных органов —
побегов и корней. Для создания креп-
кого центра кущения требуется
заглубленная посадка.
В почве должен находиться хотя
бы один нижний узел, чтобы почки
под землей были не глубже 8 см,
иначе будет затруднено прорастание
новых адвентивных побегов. Осо-
бенно осторожно надо обращаться с
растениями, которые нужно подращи-
вать. Более одного узла можно
заглублять у двухлетних и более ста-
рых растений.
Глубокая посадка имеет многие
преимущества по сравнению с мел-
кой. В этом случае образуется не
только сильный центр кущения, но
растения лучше переносят суровые
зимы, а летом меньше страдают от
перегрева в южных районах. При
этом развиваются сильные, долговеч-
ные и обильноцветущие кусты. Пре-
имущество глубокой посадки оценили
уже первые любители клематиса (Ar-
ajs F. 1900, 1925); в настоящее время
его признают и в нашей стране, и за
рубежом (Орлов М.И., 1981; Johnson
М., 1960). Опыт ленинградских кле-
матисоводов (В. Рейнвальд) показы-
вает, что при заглубленной посадке
полный расцвет наступает на 1—2
года позже.
Способы посадки:
А — посадка недалеко от деревьев: 1 — изолирующий
материал; 2 — скважина для полива и удобрения; Б—
посадка у здания
220
Техника заглубленной посадки
несложна. В заранее выбранном
месте выкапывают небольшую яму
такой глубины, чтобы нижний узел с
почками находился в почве. Посере-
дине ямы насыпают холмик земли, по
которому равномерно расправляют
корни, затем поливают, чтобы про-
должительное время вокруг корней
посаженного клематиса почва остава-
лась влажной. Заглубленный узел и
почки присыпают чистым песком для
предохранения от спор почвенных
грибов. Потом яму заполняют почвой
и опять поливают. Если необходимо,
это повторяют несколько раз, чтобы
после посадки клематис находился на
холмике и вода стекала в стороны, а
не скапливалась у основания куста,
так как это самое уязвимое место рас-
тения.
В рядовых посадках расстояние
между растениями 60—70 см, в оди-
ночных — не менее 1,5 м от других
растений и в зависимости от участка.
Уход после посадки. После посад-
ки, особенно весной и летом, необхо-
димы регулярные поливы, чтобы
корни быстрее начали нормально
функционировать. Поливать надо
так, чтобы почва увлажнялась на глу-
бине корней посаженного растения.
Частота полива не должна быть менее
1 раза в неделю, при солнечной и
сухой погоде поливать надо через
каждые 5 дней.
Если хорошо развитый саженец
имеет длинный побег, тогда (если это
не сделано) перед посадкой полезно
его обрезать приблизительно на V3.
Если побег недлинный, тогда его
только пинцируют. Это необходимо
для пробуждения спящих почек, для
появления новых боковых побегов.
Вторая обрезка в этих же самых
целях проводится летом независимо
от того, когда произведена посадка —
осенью или весной. Это делается
перед бутонизацией. Тогда побеги
обрезают приблизительно наполови-
ну.
Третья обрезка в первый год после
посадки проводится осенью, перед
зимовкой в целях лучшей подготовки
растения к зимним условиям и к следу-
ющему сезону вегетации. Технология
обрезки в первый год осенью может
быть такой же, как и в последующие
годы (см. раздел «Обрезка»), но
лучше применять сильную обрезку.
Это значит, что в первый год осенью
лучше обрезать до первого насто-
ящего листа, что будет способство-
вать в следующем году сильному
росту как побегов, так и корней. Цве-
тение может быть слабым, но в пер-
вые годы развития это даже полезно,
так как создает условия для развития
сильного куста, который будет
обильно цвести в дальнейшем.
ОПОРЫ
При создании насаждений клема-
тиса об опорах для растений необхо-
димо подумать одновременно с выбо-
ром ассортимента и композиции сада.
Опоры являются элементом верти-
кальной архитектуры, с помощью
которого мы организуем территорию
сада. Особенно сильный визуальный
эффект опор проявляется зимой.
Поэтому при создании капитальных
опор очень полезной может быть кон-
сультация ландшафтного архитекто-
ра.
С помощью опор с размещенными
на них клематисами пространство
сада можно разделить на отдельные
функциональные или хозяйственные
зоны.
Если зимой побеги клематиса
оставляют на опорах, это способ-
ствует накоплению снега в саду. При
высоте 3 м опоры способствуют
задержанию снега в радиусе до 60 м.
Летом зеленые и цветущие кусты
221
клематиса служат защитой от ветра
для других растений. Таким образом,
опоры не только украшают ланд-
шафт, но и формируют микроклимат,
повышая температуру воздуха, сокра-
щая испарение влаги из почвы, что
повышает продуктивность других
культур.
Опоры должны быть красивыми,
дешевыми и удобными в эксплуата-
ции. Наиболее рациональными явля-
ются комбинированные — дере-
вянно-металлические. В грунт заглуб-
ляется металлическая часть (труба), а
выше уровня почвы деревянная часть
опоры вставляется в трубу. Хорошо
отшлифованные и выкрашенные кон-
струкции красивы, удобны и долго-
вечны. Для прикрепления растений
используют капроновые веревки или
сетки. Веревку обматывают вокруг
опоры и натягивают не вертикально,
а в виде латинской буквы W. Рассто-
яние между нижними и верхними точ-
ками 20—30 см. Размер ячеек сетки
20x30 см. Веревку или сетку надо
натягивать крепко, чтобы ветер не
срывал с них побеги клематиса; осо-
бенно важно, чтобы хорошо была
закреплена нижняя часть побега, так
как в места повреждений побегов из
почвы проникают возбудители гриб-
ных болезней.
Опоры для клематисов могут быть
по конституции и по композиции
весьма разнообразны: для рядовых
посадок, групповых, одиночных и
почвопокровных, у стен, пергол, в
альпинарии, у бассейна, на балконе и
верандах. Высота их меняется от 0,5
до 3 м, хотя, если это необходимо, ее
можно увеличить до 5 м и более.
Разные виды опор:
1.5 — для рядовых, защитных посадок и фона; 2 — для
почвопокровных насаждений; 3, 6, 7 — для одиночных
посадок: 4. Я дли групповых посадок
222
Клематисы можно выращивать и
без специальных опор, высаживая их
рядом с кустарниками или низкими
деревьями. Таких насаждений много в
Швеции.
УХОД В ПЕРИОД ВЕГЕТАЦИИ
Уход за клематисами в саду состо-
ит в основном в правильном размеще-
нии растущих побегов растения на
опоре и обеспечении оптимальных
условий для роста и цветения.
Подвязывание побегов. Вегетация
у клематиса начинается, когда сред-
няя суточная температура воздуха
поднимается выше 5°С. В средней
полосе это происходит во второй
половине апреля.
Если побеги предыдущего года
сохранились, их поднимают, выравни-
вают и равномерно подвязывают к
опорам. Так как молодые побеги
очень легко ломаются при подвязыва-
нии, необходимо провести его до рас-
пускания вегетативных почек.
Рост новых побегов начинается в
первой декаде мая, но самый сильный
прирост наблюдается во второй поло-
вине мая — начале июня, когда сред-
няя суточная температура превышает
10 °C: за сутки длина побегов увели-
чивается на 7—10 см. В начале роста,
когда листья еще полностью не раз-
вернулись и черешки еще коротки,
новые побеги плохо цепляются к опо-
рам. Они скручиваются друг с другом
и образуют плотные сплетения, в
которых побегам позже будет не хва-
тать света. Такие спонтанные сплете-
ния побегов позже могут стать оча-
гами различных болезней и вредите-
лей.
Полив. Большинство клематисов
относится к растениям, которые тре-
буют нормальной влажности почвы.
Недостаток воды очень опасен для
них весной, в период образования
новых органов, так как вызывает
ослабление роста и цветения.
Поэтому весной необходимо внима-
тельно следить за влажностью почвы
и своевременно поливать растения.
Наибольшее количество воды рас-
тение потребляет летом. Огромная
поверхность листьев способствует
сильной транспирации, особенно в
жаркие дни. Поэтому недостаток
воды летом для растения может быть
фатальным и привести к гибели, осо-
бенно в южных зонах страны. При
достаточном количестве воды клема-
тис способен хорошо переносить
высокую температуру воздуха. При
этом температура листьев сохраня-
ется в пределах нормы, процессы
ассимиляции протекают активно и
растение не страдает. При недостатке
воды происходит перегрев листьев,
снижение ассимиляции и как резуль-
тат — голодание растений, что про-
воцирует развитие болезней. В сред-
ней полосе полив необходим в сред-
нем раз в неделю, в южных зонах —
гораздо чаще.
Однако полив не стоит проводить,
руководствуясь только календарными
сроками, не учитывая влажность
почвы. Как известно, вода в почве
является антагонистом воздуха. В
переувлажненных почвах не хватает
воздуха, и поэтому корни неспособны
нормально функционировать, т. е.
обеспечивать растения питательными
веществами и водой. Поэтому на
переувлажненных почвах растение
также гибнет в результате голодания
и неспособности корней к всасыванию
воды.
Для полива лучше использовать
воду дождевую, речную, озерную или
из других источников, потому что
содержание солей в них ниже, чем в
грунтовых водах. Норма полива зави-
сит от возраста кустов — у 7—10-лет-
него растения корни достигают
223
метровой глубины, распространяясь в
радиусе до 70 см. Рекомендуется
струю воды направлять вначале на
почву вблизи центра куста, не поли-
вая побеги и листья, так как споры
грибов (если листья поражены) могут
распространяться с водой и заражать
здоровые побеги. При поливе почвы в
центре куста грибные споры во влаж-
ном теплом субстрате быстро размно-
жаются и могут вызвать увядание.
Поэтому лучший полив для клемати-
сов подземный.
Рыхление почвы. Рыхление тесно
связано с поливом и даже частично
заменяет его. Как известно, почва
теряет влагу не только в процессе
транспирации растением, но и в
результате собственного испарения.
Для его уменьшения проводят рыхле-
ние верхнего слоя. При этом почва
обогащается воздухом, что необхо-
димо для интенсивной работы корней
и почвенных микроорганизмов.
Первое мелкое (2—5 см) рыхление
производится весной для уничтожения
почвенной корки и первых сорняков.
Потом рыхление проводят после
каждого полива или каждого дождя.
Для уменьшения этой трудоемкой
работы устраивается система подпо-
чвенного полива или применяются
другие современные методы, при
которых почва не уплотняется.
Важно соблюдать правильную тех-
нологию рыхления. Оно проводится,
когда почва влажная, но не мокрая
или пересохшая. При рыхлении влаж-
ной почвы образуется правильная гру-
бозернистая структура, и при рыхле-
нии пересохшей почвы она превра-
щается в пыль.
Мульчирование. Это прием
частично заменяет полив и рыхление,
так как укрытие почвы способствует
сохранению влажности, улучшению
температурного режима и аэрации,
уничтожению сорняков, способствует
224
размножению микроорганизмов и
повышению плодородия.
При мульчировании не образуется
почвенная корка и поэтому отпадает
необходимость в рыхлении.
До середины лета в мульчирован-
ной почве сохраняется в два раза
больше продуктивной влаги, чем в
почве без мульчи. Так как мульчиро-
ванная почва более рыхлая, она более
влагоемкая и сохраняет больше влаги
после дождей и полива.
На склонах мульчирование задер-
живает эрозию почвы. Частые
поливы способствуют вымыванию
питательных веществ, поэтому муль-
чирование сохраняет плодородие
почвы, так как поливы проводятся
реже. В мульчированной почве появ-
ляется очень много земляных червей,
которые, проделывая в почве ходы,
способствуют улучшению воздушного
режима.
При мульчировании почва в жар-
кие дни не перегревается, а в холод-
ные дни и ночи сохраняет тепло.
В качестве мульчи можно ис-
пользовать различные материалы —
торф, навоз, перегной, компост, мох,
солому, листья, опилки и т. п. Муль-
чируют почву вокруг кустов, не при-
касаясь к побегам, чтобы предохра-
нить их от грибных болезней.
Для клематисов очень эффек-
тивно мульчирование полуперепрев-
шим навозом, сверху присыпанным
торфом, особенно там, где в период
вегетации количество осадков превы-
шает испарение. При мульчировании
во время дождя или полива клематисы
автоматически получают полноцен-
ное питание. Это способствует силь-
ному приросту корней и побегов,
обильному цветению и улучшает
интенсивность окраски цветов. Зимой
мульча предохраняет корневую
систему от вымерзания, особенно при
гололедице.
К отрицательным сторонам муль-
чирования относится появление гры-
зунов, если в качестве мульчи исполь-
зуются солома или листья. Грызуны
могут повреждать побеги и корни.
При появлении мышей надо использо-
вать отравленные приманки.
Если для мульчирования использу-
ются опилки, солома, листья, их необ-
ходимо поливать раствором мине-
ральных азотных удобрений, так как
эти материалы разлагаются микроор-
ганизмами, использующими почвен-
ный азот, в результате чего растения
испытывают недостаток этого эле-
мента.
Удобрение. По сравнению с дру-
гими древесными растениями, клема-
тис имеет две особенности: обильное
долговременное цветение и ежегод-
ное возобновление почти всей надзем-
ной массы вегетативных органов —
побегов и листьев. На это растение
расходует большое количество пита-
тельных веществ. Вот почему необхо-
димо, чтобы в почве они находились в
достаточном количестве и в правиль-
ных соотношениях. Это достигается
внесением основного удобрения, а
также с помощью регулярных
подкормок минеральными удобрени-
ями в определенные фенофазы.
Вопрос об удобрении клематиса в
настоящее время недостаточно иссле-
дован. Поэтому сроки, способы, дозы
и виды удобрений рекомендуются на
основе общих биологических особен-
ностей цветочных растений.
Для нормального роста и развития
клематиса ему необходимы 16 элемен-
тов. Три из них — углерод (С), водо-
род (Н) и кислород (О) — растение
получает из воздуха в процессе асси-
миляции, а также с помощью корне-
вой системы из почвы.
Углерод является важным элемен-
том, входящим в состав органических
веществ. В растение он поступает в
виде углекислого газа через устьица
на листьях и через корневую систему.
Кислород участвует в процессах
биологического окисления, за счет
чего растения получают энергию,
необходимую для их жизнедеятельно-
сти. Кислород растение получает
через листья из воздуха и с помощью
корней из воды и различных химичес-
ких соединений. Поэтому очень важ-
но, чтобы почвенный воздух был
достаточно обогащен кислородом.
Для этого надо всегда сохранять круп-
нозернистую структуру почвы с
помощью правильной обработки.
Водород растение получает с
помощью корней из воды и ис-
пользует для образования почти всех
органических сдединений.
Остальные 13 элементов растения
получают в основном с помощью кор-
ней из почвы. В зависимости от коли-
чества этих элементов, усваиваемых
растением, различают: макроэле-
менты — азот (N), фосфор (Р), калий
(К), кальций (Са), магний (Mg), серу
(S) и микроэлементы — железо (Fe),
марганец (Мп), цинк (Zn), медь (Си),
бор (В), молибден (Мо), кобальт
(Со).
Для клематисов наибольшая
потребность в азоте наблю-
дается в фазе сильного роста побегов.
Азот способствует делению клеток и
задерживает старение и одревеснение
их стенок.
В связи с тем, что рост побегов
клематиса происходит в течение всего
периода вегетации, азот должен быть
в почве в достаточном количестве.
Однако основная масса побегов обра-
зуется весной. Поэтому наибольшее
количество азота растение потреб-
ляет в этот период. Во второй поло-
вине лета дозы азота сокращают
наполовину. Большие дозы азота при
внесении в конце вегетации могут
задержать вызревание побегов,
225
Основные элементы питания
М акроэлементы
подготовку растения к периоду покоя
и уменьшить его зимостойкость.
Очень большие дозы азота сни-
жают также выносливость растения к
болезням и вредителям. При этом
побеги сильно растут, междоузлия
удлиняются, листья обычно крупные
и мягкие.
Основными источниками азота
являются навоз, перегной, торф,
зеленое удобрение (однолетние расте-
ния с большой зеленой массой и
инсектицидными и фунгицидными
свойствами — бархатцы, ноготки и
др.). Дополнительно в вегетационный
период применяют навозную жижу
(1—2 л), птичий помет (0,5—1 л),
226
настой травы (1—2 л) и минеральные
удобрения (15—30 г). Перед внесе-
нием указанное количество удобрения
разводят в 10 л воды. Весной лучше
всего использовать нитрат аммония
(34,6% азота) или нитрат кальция
(18% азота). На почвах с нейтральной
или слабощелочной реакцией приме-
няют сульфат аммония (21% азота).
Мочевину (46,1% азота) можно
использовать в виде корневых и
некорневых жидких подкормок. Хло-
ристый аммоний (25% азота) ис-
пользовать не рекомендуется, так как
клематис чувствителен к хлору.
При дефиците азота листья мель-
чают, светлеют, становятся желтыми
с красноватым оттенком; побеги, как
правило, мелкие, с короткими междо-
узлиями, не растут. Количество буто-
нов резко уменьшается, цветки мел-
кие и плохо окрашенные. У сортов из
групп Патенс, Ланугиноза, Флорида,
у которых обильное цветение наблю-
дается на прошлогодних побегах в
июне, иногда наблюдается недостаток
азота после первого цветения. При
внесении оптимальных доз рост нор-
мализуется, на побегах текущего года
образуются бутоны и цветение про-
должается.
. Фосфор является важней-
шим элементом, участвующим в жиз-
ненных процессах. Он активизирует
процесс синтеза углеводов, ассимиля-
цию. образование хлоропластов и
синтез хлорофилла.
Чтобы все физиологические про-
цессы жизнедеятельности растений
протекали нормально, важно не
только количество каждого элемента,
но и правильные соотношения между
ними, особенно фосфора и азота, а
также фосфора и железа.
Дефицит фосфора вызывает побу-
рение листьев, которые приобретают
фиолетовый оттенок. Побеги плохо
развиваются и вызревают, плохо
зимуют. Нарушается образование
цветков и созревание семян, что
очень важно при селекции клематиса.
Дефицит фосфора устраняется
внесением фосфорного удобрения —
суперфосфата, костной муки и др.
Обычно чаще наблюдается избы-
ток фосфора в почве, что вызывает
преждевременное старение растения.
Фосфор является антагонистом мно-
гих других элементов в почве, осо-
бенно железа, меди, магния, калия и
др. Поэтому обилие фосфора часто
вызывает заболевание клематиса хло-
розом. Для его устранения вносят
сульфат железа через каждые 10—15
дней. Фосфорные удобрения явля-
ются малоподвижными и при частом
внесении накапливаются в почве.
При основной заправке почвы
можно использовать органическое
фосфорное удобрение — костную
муку (содержит до 9% фосфора) или
минеральные удобрения — простой
суперфосфат (8,7% фосфора) или
двойной (22% фосфора). После
посадки клематисов, если при подго-
товке почвы дана оптимальная доза,
суперфосфат вносят только на второй
год осенью.
Калий активизирует синтез
органических веществ в клетках,
поддерживает осмотическое давление
в тканях, способствует поступлению
воды в клетки, снижает транспира-
цию.
Дефицит калия вызывает побуре-
ние краев листьев, особенно старых.
Цветоносы и цветоножки бутонов
становятся коричневыми и даже чер-
неют. Бутоны склоняются вниз и
отмирают. Окраска цветков светлеет.
Нередко недостаток калия наблю-
дается у обильноцветущих сортов
(Виль де Лион и др.).
Избыток калия вызывает укороче-
ние междоузлий, пожелтение старых
листьев, нарушается формирование
бутонов и цветение, ухудшается
окраска цветков, повреждаются кор-
ни, рост прекращается, нарушается
усвоение кальция, магния, а также
марганца.
При избытке калия рекомендуется
внесение сульфата аммония.
Калийные минеральные удбрения
не вымываются из почвы так легко,
как азотные. Весной лучше всего
использовать нитрат калия (38%
калия и 14% азота). В качестве основ-
ного и дополнительного удобрения
используют сульфат калия (45%
калия).
Кальций необходим для
физиологических процессов, построе-
ния клеток и для нейтрализации орга-
нических кислот. Он также регули-
рует кислотность почвы и предотвра-
щает вредное воздействие на растение
ионов алюминия и железа, улучшает
структуру и другие физические свой-
ства почвы, активизирует в ней
микробиологические процессы.
Больше всего кальция содержится
в листьях и побегах — 0,16—0,32%,
поэтому дефицит кальция нарушает
рост корней и побегов, они деформи-
руются, концы их размягчаются, тем-
неют и даже отмирают. Клематисам
кальций больше всего нужен в фазу
интенсивного роста.
При недостатке кальция вносят
известь, мел, доломитовую муку,
нитрат кальция и другие физиологи-
чески щелочные удобрения, напри-
мер, печную золу. Нитрат кальция
нельзя применять на нейтральных или
щелочных почвах, так как он связы-
вает железо, марганец и бор.
При избытке кальция растения
преждевременно стареют, у них опа-
дают листья и снижается интенсив-
ность цветения.
227
Кальций является антагонистом
многих элементов в почве и мешает
их проникновению в растения. Таким
образом, избыток кальция в почве
приводит к дефициту калия, магния,
железа, марганца, цинка, бора. Так,
например, у растений сорта Неллис
Мозер наблюдался токсикоз, вызван-
ный преобладанием кальция в соотно-
шении К:Са:Мп 1:21:3,5 (нормаль-
ное соотношение 1:8:2).
Магний в растениях входит в
состав хлорофилла, содержится в
плазме и клеточном соке. Он уча-
ствует в процессах фотосинтеза и
дыхания, активизирует ферменты и
синтез углеводов. Поступление фос-
фора и его перемещение в растении
невозможны без магния.
Дефицит магния вызывает хлороз,
т. е. пожелтение листьев. Вначале на
нижних листьях появляется характер-
ная мозаичная окраска, жилки оста-
ются зелеными. Позже появляются
сухие некротические пятна, сначала
небольшие, но в дальнейшем захваты-
вающие всю поверхность листа.
Цветки мелкие, слабоокрашенные.
Края листьев закручиваются кверху.
У клематисов дефицит магния чаще
всего наблюдается на песчаных и
супесчаных почвах во второй поло-
вине лета после первого цветения.
Самым хорошим средством для
лечения магниевого хлороза является
сульфат магния, который использу-
ется для подкормок, в том числе
некорневых.
Избыток магния вызывает повре-
ждение корней, замедляет их рост,
образование корневой мочки и в связи
с этим — усвоение питательных
веществ, снижается прирост побегов.
Магний является антагонистом каль-
ция, калия и железа.
Сера является незаменимым
элементом питания. Она входит в
состав всех белковых веществ, амино-
228
кислот, ферментов и витаминов.
Больше всего (70%) серы в хлоропла-
стах.
При недостатке серы желтеют
листья. В отличие от азотного голода-
ния при дефиците серы нижние листья
не отмирают. Вначале желтеют
самые молодые листья, позже и дру-
гие, по краям появляются некротичес-
кие пятна.
Недостаток серы устраняют внесе-
нием серосодержащих удобрений —
сульфата аммония, сульфата кальция
(гипс) и др. Все они являются физио-
логически кислыми, поэтому эффек-
тивны на карбонатных, а также на
нейтральных и слабокислых почвах.
Сера поступает в растения из воздуха
через листья в виде диоксида.
Несмотря на то, что железо
не входит в состав хлорофилла, оно
играет большую роль в синтезе хло-
рофилла.
Дефицит железа вызывает хлороз,
который начинается с верхних
листьев и постепенно идет вниз.
Жилки остаются темно-зелеными, а
между ними появляются светлые хло-
ротические пятна, по краям листьев
ткань отмирает. Растения цветут, но
цветки имеют ненормально светлую
окраску.
К недостатку железа приводит
обилие кальция в почве. Различают
временный и хронический хлороз.
Первая форма нередко наблю-
дается весной, когда корни в связи с
низкой температурой почвы слабо
функционируют или в почве много
фосфора. Позже, когда почва прогре-
вается, хлороз исчезает.
Хроническая форма хлороза
вызывается обилием кальция, т. е.
щелочной реакцией почвы. В связи с
тем, что у клематиса корневая
система проникает в глубокие слои
почвы, она способна усваивать каль-
ций оттуда. Поэтому нет особой необ-
ходимости в сильном известковании
верхних слоев почвы, так как это
вызывает хлороз растений.
На малоплодородных почвах хло-
роз может вызывать избыток меди
или недостаток влаги в почве, в
результате чего растение не получает
в достаточном количестве железа.
Хлороз в результате недостатка
железа наблюдается также у таких
сортов клематиса, как Yellow Queen,
Lasurstern, Nelly Moser, Gipsy Queen и
др. Внесение сульфата железа (20 г на
10 л воды) 3—4 раза через 10 дней
устраняет хлороз.
Токсическое действие железа на-
блюдается только на сильнокислых
почвах при pH ниже 5. При этом
листья становятся темно- или сине-
зелеными, некроз (отмирание) начи-
нается без предварительных симпто-
мов. Рост побегов и листьев замедлен.
Несмотря на усиление пигментации
листьев интенсивность ассимиляции
снижается, но дыхание усиливается.
Избыток железа может приводить
к дефициту фосфора, марганца, цин-
ка, меди и молибдена в растениях.
Снижает токсичность железа опти-
мальная реакция почвы.
Марганец участвует в
процессе ассимиляции, активизирует
ферменты, увеличивает устойчивость
растения к высоким температурам.
Недостаток марганца вызывает хло-
роз растения с такими же симптома-
ми, как при недостатке железа, но
одновременно на молодых и на ста-
рых листьях.
Дефицит марганца чаще наблю-
дается на карбонатных почвах. Его
устраняют внесением сульфата мар-
ганца (содержит 19,8%).
Избыток марганца затрудняет
поступление в растения железа. Опти-
мальное соотношение железа и мар-
ганца в почве 5—10:1. С увеличением
кислотности содержание железа уве-
личивается (10:1). При подкормке
оптимальное отношение железа и
марганца 7—8:1.
Цинк входит в состав многих
ферментов, участвует в синтезе сти-
муляторов роста и способствует про-
цессу фотосинтеза.
Недостаток цинка нередко наблю-
дается на переизвесткованных
почвах, на которых часто возникает
дефицит железа и марганца. Избыток
фосфора также вызывает дефицит
цинка. При этом у клематиса умень-
шается длина междоузлий и прекра-
щается рост. Внесение сульфата
цинка (22,8 % цинка) позволяет
устранить эти симптомы.
Медь входит в состав многих
ферментов, которые способству-
ют окислительно-восстановительным
процессам; участвует в фотосинтезе
и обмене веществ.
Недостаток меди чаще всего на-
блюдается при внесении больших доз
свежего навоза или перегноя, так как
медь легко связывается органичес-
кими веществами.
Дефицит меди устраняют с
помощью сульфата меди (25,4 %
меди).
Бор принимает участие в
обмене веществ, способствует деле-
нию клеток и развитию генеративных
органов.
Установлено, что в рыльцах пести-
ков наблюдается повышенное содер-
жание бора, который способствует
прорастанию пыльцы.
Дефицит бора нередко возникает
при частых поливах, так как этот эле-
мент вымывается из верхнего гори-
зонта почвы. Дефицит бора устраня-
ется внесением борной кислоты
(17,5% бора).
Избыток бора чаще всего возни-
кает после обильного удобрения наво-
зом и навозной жижей.
Молибден участвует в
229
обмене кислорода и способствует
усвоению кальция.
Недостаток молибдена задержи-
вает рост, генеративные побеги плохо
развиваются.
Дефицит устраняется внесением
молибдата натрия (40% молибдена)
или молибдата аммония (44% молиб-
дена).
Обзор значения отдельных эле-
ментов питания свидетельствует о
том, что для нормального развития
растения требуется определенное
количество как макро-, так и микро-
элементов. Отсутствие любого эле-
мента или его избыток вызывает
нарушение роста и развития или забо-
левание растения. Только оптималь-
ное соотношение макро- и микроэле-
ментов обеспечивает обильное цвете-
ние и жизнеспособность клематисов.
Содержание микроэлементов в
почве должно быть следующим, мг/кг:
бор — 0,02—2,00; медь — до 6; цинк
— 1—26; молибден — 0,02—Ю,20; мар-
ганец — 15—60. Внесение микроудоб-
рений необходимо при следующем
минимальном содержании, мг/кг,
в почве: бор — 0,3; медь — 3; мо-
либден — 0,15, цинк — 2,5; марга-
нец — 10.
Количество получаемых расте-
нием питательных элементов зависит
не только от содержания их в почве,
но также и от развития корневой
системы и от физических свойств
почвы.
Если почва хорошо мелиорирова-
на, рыхлая и богата перегноем, кор-
невая система клематиса проникает
на глубину 80—100 см. На подзоли-
стых, глинистых, глеевых почвах кор-
невая система развивается в слое до 30
см и не может обеспечить растение
достаточным количеством питатель-
ных веществ. На хорошо окультурен-
ных почвах общая корневая масса в 3
раза больше, чем на слабоокульту-
230
ренных. В супесчаных и суглинистых
почвах основная масса корней (50—
70%) находится в слое до 20 см. С глу-
биной количество корней постепенно
уменьшается: на глубине 20—50 см
оно достигает 25—34%, глубже 50 см
— 5—17% от общей массы корней.
Несмотря на то, что в глубоких
слоях масса корней не особенно вели-
ка, их функциональная роль довольно
значительна. Они способствуют рав-
номерному питанию и обеспечению
водой в сухую погоду. Радиус распро-
странения корневой системы клема-
тиса в ширину достигает около 60—70
(100) см от центра куста. У старых
растений очень густая корневая систе-
ма. Корни располагаются вплотную
друг к другу, что затрудняет обеспече-
ние растения питанием. В этих слу-
чаях приходится делить куст или вно-
сить раствор удобрений на глубину
10—40 см не реже раза в неделю. Для
этого используют специальный бур, с
помощью которого делают верти-
кальные скважины диаметром 10—15
см. Их заполняют крупным гравием,
щебнем или фашинами из веток.
Распределение питательных
веществ в различных горизонтах
почвы неодинаково. Больше всего их
на глубине 0—30 см.
Так как фосфор является малопо-
движным элементом, различие в его
содержании по горизонтам почвы осо-
бенно заметно. В верхних слоях коли-
чество фосфора в 10—20 раз больше,
чем в нижних, особенно в слабоокуль-
туренных почвах, где часто проявля-
ется токсичное действие больших доз
этого элемента. В хорошо окульту-
ренных аэрированных почвах распре-
деление питательных элементов по
горизонтам не имеет сильных разли-
чий, и поэтому корневая система раз-
вивается в глубину. На таких почвах
жизненность растений высока, цвете-
ние ежегодное и обильное.
Обрезка. Необходима для получе-
ния долговременного и обильного
цветения, управления сроками цвете-
ния, биологического возобновления
куста и гармоничного пространствен-
ного распределения побегов.
Степень обрезки зависит от разли-
чия биологических свойств клемати-
сов из разных систематических групп.
В зависимости от особенностей
обрезки и интенсивности цветения
клематисы объединены в три группы.
Первая группа обрез-
ки. В эту группу выделены клема-
тисы, у которых цветки образуются
на побегах предыдущего года. На
побегах текущего года иногда цветки
появляются в небольшом количестве.
К этой группе относятся виды и сорта
группы Atragene, Montana и др., кото-
рые выращивают без обрезки или
после цветения отрезают генератив-
ную часть побега. Если куст очень
густой, часть отцветших, более сла-
бых побегов срезают до основания.
Это способствует развитию более
жизненных побегов текущего года,
которые будут цвести в следующем
году.
Перед укрытием на зиму отрезают
только генеративную часть побегов
текущего года и полностью вырезают
слабые побеги.
Вторая группа обрез-
ки. В эту группу выделены клема-
тисы, у которых цветки развиваются
как на побегах текущего года, так и
на прошлогодних побегах. К ним
относятся группы Lanuginosa, Florida,
Patens. У них наблюдается раннее
Цветение и обрезка клематисов первой группы
I. — первое цветение на прошлогодних побегах; 2 —
второе цветение на побегах текущего года; 3 — допол-
нительное цветение на побегах текущего года после
обрезки (отцветшего прошлогоднего побега); 4 —
обрезка отцветшего прошлогоднего побега; 5 —
обрезка осенью; 6 — отцветший прошлогодний побег
можно обрезать до корневой шейки
231
цветение в конце мая — июне на побе-
гах предыдущего года, цветки круп-
ные, время цветения непродолжи-
тельно. Второе, или летнее, цвете-
ние, происходит на побегах текущего
года. Оно обильное, начинается с
июля и продолжается до осени.
Чтобы обеспечить длительное
цветение, обрезку проводят в два при-
ема. Вначале летом отрезают генера-
тивную часть побега предыдущего
года после отцветания; если куст
очень густой, вырезают весь побег.
Побеги текущего года обрезают
перед укрытием на зиму. В зависимо-
сти от густоты куста или для получе-
ния раннего цветения в следующем
году применяют различную степень
обрезки. Удаляют только генератив-
ную часть побега текущего года, если
хотят добиться раннего цветения.
Этот способ применяют в селекции
клематиса, чтобы удлинить период
созревания семян.
Средняя степень обрезки — до
первого настоящего листа, сильная —
удаление всего побега применяются
при регулировке количества побегов
и равномерности цветения в следу-
ющем году.
Третья группа обрез-
ки. К этой группе относят клемати-
сы, у которых основная масса цветков
образуется на побегах текущего года.
К ним принадлежат группы Jackmanii,
Viticella, Recta. Они цветут с июля до
середины сентября. Максимум цвете-
ния наблюдается в конце июля —
августе.
Цветение и обрезка клематисов второй группы:
1 — первое цветение на прошлогодних побегах; 2 —
второе цветение на побегах текущего года; 3 — допол-
нительное цветение на побегах текущего года после
обрезки (отцветшего прошлогоднего побега); 4, 5 —
обрезка отцветшего прошлогоднего побега; 6, 7,8 —
разные виды обрезки побега текущего года осенью
232
Обрезка этой группы очень про-
ста: перед укрытием на зиму отре-
зают все побеги до первого насто-
ящего листа или до основания.
К этой группе относятся также
травянистые и полукустарниковые
клематисы, у которых побеги в конце
вегетации отмирают. На следующий
год они заново отрастают без обрез-
ки. Однако неотрезанные отмершие
побеги ухудшают декоративность
куста, поэтому их осенью лучше сре-
зать до основания побега.
Если у лиан этой группы сохра-
нить часть прошлогодних побегов,
они зацветут раньше почти на три
недели по сравнению с побегами теку-
щего года.
Обрезка клематисов применяется
также для ограничения распростране-
ния болезней. Обычно это произво-
дится при основной обрезке, когда
удаляют все больные побеги, но ино-
гда также приходится вырезать боль-
ные побеги в период вегетации,
чтобы ограничить заболеваемость.
При размножении черенками
также приходится обрезать кусты
клематиса в период вегетации. После
обрезки кусты подкармливают мине-
ральными удобрениями, чтобы уси-
лить рост побегов.
Отдельные побеги пинцируют,
когда необходимо цветение задер-
жать. При селекции комбинируют
способы обрезки, чтобы добиться
более раннего цветения для проведе-
ния опыления, иногда позднего, и
хорошей вызреваемости семян. Часто
это снижает интенсивность цветения.
Для хорошего урожая и получения
полноценных семян цветение прихо-
дится лимитировать.
ПЕРЕЗИМОВКА
Цветение и обрезка клематисов третьей группы:
1 — главное цветение на побегах текущего года; 2, 3,
4 — виды обрезки побега текущего года осенью
О способности клематиса перено-
сить зимние холода в истории куль-
233
туры были разные мнения. Некото-
рые цветоводы утверждали, что пере-
зимовка клематисов в условиях Рос-
сии в открытом грунте невозможна. В
1862 г. В. Ермолаич писал: «К сожа-
лению, наши климатические условия
приводят к тому, что садовые клема-
тисы, растущие в Англии на грунте,
могут быть у нас воспитываемы
только в оранжереях и не имеют ни
той силы развития, ни той полезности
применения, каких достигают в
Западной Европе» (Вестник Русского
общества садоводства, 1873).
По мнению других, «клематисы в
саду выращивать возможно, но
только с сильным укрыванием на
зиму» (Klinge J., 1883; Vaigla А.,
1982).
Современные цветоводы доказа-
ли, что клематисы при правильной
(глубокой) посадке можно выращи-
вать даже без укрытия на зиму почти
на всей территории Советского
Союза до самых северных районов
(Орлов М. И., 1981).
При правильной агротехнике рас-
тения к осени хорошо вызревают,
закаляются и отлично зимуют под
легким укрытием.
Для установления зимостойкости и
морозоустойчивости в условиях При-
балтики (Латвия) авторы два года
подряд (1980/81 и 1981/82 гг.) остав-
ляли клематисы без укрытия на зиму.
Получены следующие результаты:
без повреждений морозами все побеги
перезимовали у видов A. alpina L., А.
sibirica L., С. serratifolia Rehd., С.
vitalba L., у сортов Фаргезиоидес,
Jeanne d’Arc, Miss Bateman; верхняя
часть побегов (1—1,2 м над почвой)
отмерзла у сортов Duchess of Edin-
burgh, Lawsoniana, Yellow Queen;
побеги подмерзли до уровня снега, но
под снегом все побеги сохранились у
очень многих сортов клематиса,
например у Barbara Dibley, Comtesse
de Bouchaud, Daniel Deronda, Lasur-
stern, Margot Koster, Mrs. Cholmonde-
ley, Nelly Moser, The President, Victo-
ria и др. У небольшой части клемати-
сов побеги под снегом погибли, но
кусты отросли из спящих почек в
центре кущения. Это сорта Ernest
Markham, Gipsy Queen, Star of India,
Madame Baron Veillard, Marie Boisse-
lot, Venosa Violacea.
Клематисы, которые росли у стен
дома, были еще меньше повреждены
морозами.
Наименее морозостойки побеги у
клематисов третьей группы обрезки,
т. е. у которых цветки развиваются на
побегах текущего года и которые
осенью рекомендуется срезать. При
этом мороз никакого вреда растениям
не причиняет, а работает вместо
садовника. ,
Побеги сортов первой группы
обрезки, у которых цветки развива-
ются на побегах предыдущего года,
сравнительно морозоустойчивы и
зимуют без особых повреждений.
Если прошлогодние побеги поврежда-
ются морозом, цветут побеги теку-
щего года, но только немного позже.
Как видим, мороз для клематиса
не особенно опасен. Главное — сохра-
нить центр кущения, тогда растение
хорошо ежегодно возобновляется и
цветет.
Перед укрытием клематисов на
зиму полезно запомнить, что мороз не
всегда является их врагом. Он прино-
сит пользу, так как способствует ги-
бели вредителей, улучшению струк-
туры почвы, переходу растений к глу-
бокому покою.
При температуре около 0 °C пита-
тельные вещества из листьев и верх-
ней части побегов переходят в почки,
поэтому не надо спешить рано осенью
срезать листья и побеги. При пониже-
нии температуры до —2...—5 °C в
клетках уменьшается содержание
234
Перезимовка клематисов третьей группы обрез-
ки:
1 — обрезка осенью; 2 — сухой метод укрытия (песок,
сухой торф, пленка); 3 — перезимовка под снегом (пе-
сок с золой, снег)
воды, снижается активность физиоло-
гических процессов, что характерно
для периода покоя. Если климатичес-
кие условия благоприятствуют перед
зимой прохождению закаливания, то
зимовка клематисов проходит хоро-
шо.
Для сохранения питательных
веществ в растениях на зиму поздно
осенью желательно прекратить у них
цветение и рост, что необходимо пре-
дусмотреть еще в период вегетации —
правильно удобрять, обрезать, вов-
ремя удалять плоды, прищипывать
осенью растущие побеги и т. п.
Перед укрытием важно учесть
морозоустойчивость разных сортов
клематиса. Хотя данные об этом
отсутствуют, есть отдельные наблю-
дения, которые изложены ниже. По
данным М. А. Бескаравайной и др.
(1978, 1982), без повреждения тканей
и почек побегов переносят понижения
температур от -25 до -27 °C С. glauca
Willd, С. heracleifolia DC., С. ligustici-
folia Nutt., C. serratifolia Rehd., C. vir-
giniana L.; от -23 до -25 °C — C. son-
garica Bunge., C. asplenifolia Schrenk.,
C. brevicaudata DC., C. fruticosa
Turez., C. isphahanica Boiss., C. tangu-
tica (Maxim.) Korsh., сорт Jackmanii;
от -17 до -19 °C — C. flammula L., С.
orientalis L., C. vitalba L., C. viticella
L., сорта Брызги Моря, Фаргезиой-
дес. По наблюдениям упомянутых
авторов, в Ялте клематисы без повре-
ждений свободно переносят морозы
от -14 до -15 °C.
В условиях Подмосковья клемати-
сы, по данным С. С. Осипова (1980),
без укрытия в 1975/76 и 1976/77 гг.
перенесли морозы —30,2 и —25,5 °C.
Песок
Хорошо перезимовали все клематисы
и атрагены: A. alpina L., A. sibirica L.,
С. brevicaudata DC., С. fusca Turcz.,
С. serratifolia Rehd., C. tangutica (Ma-
him.) Korsh., C. vitalba L., C. viticella
L., сорт Jackmanii. У них частично
отмерзли только побеги (до уровня
снега или до основания куста).
Перед укрытием кусты клемати-
сов обрезают в зависимости от
группы обрезки. Если она неизвестна,
оставляют часть побегов высотой
40—60 см. Чтобы избавиться от гриб-
ных болезней, надо удалить листья и
отмершие части старых или больных
235
Перезимовка клематисов первой и один из
вариантов перезимовки второй группы:
1 — обрезка осенью; 2 — сухой метод укрытия (песок,
хвоя, сухой торф, пленка); 3 — перезимовка под снегом
(песок, хвоя или без нее, снег)
побегов у основания куста. Корневую
шейку можно, пока почва не замерз-
ла, опрыскать 1%-м раствором бор-
доской жидкости, 2%-м железного
купороса или засыпать песком, к
которому можно добавить золу (250 г
на ведро песка). Побеги опрыскивают
и пригибают. Можно прикопать
побеги в неглубокой (5—8 см) канав-
ке, засыпать их песком и почвой (как
при размножении отводками). Можно
разложить побеги на поверхности
почвы, положив под них и сверху лап-
ник. Это предохранит кусты от повре-
ждения мышами. Кроме того, хвоя
выделяет фитонциды и не слеживает-
ся. В районах с постоянным снежным
покровом побеги только пригибают.
В Прибалтике, где несколько раз за
зиму наблюдаются оттепели, побеги
засыпают сухим торфом, опилками
или другим материалом и прикры-
вают полиэтиленовой пленкой. При
таком укрытии почки не вымерзают,
дружнее прорастают весной, побеги
обильно и рано цветут.
Хорошо зимуют сорта, принадле-
жащие к группам Jackmanii, Viticella,
Recta и др., где не надо сохранять
прошлогодние побеги. Окучивание
корневой шейки почвой (20—30 см)
предохраняет почки от вымерзания,
но лучше для этого использовать
сухой торф или опилки, хотя даже
неприкрытые клематисы редко
вымерзают (за 20-летний период наб-
людений погибли только 3 куста).
Нередко цветоводы снимают с
опор побеги или делают такие опоры,
которые можно опускать на землю со
всеми побегами, прикрывают их
сверху пленкой и так оставляют до
весны. Если листья не заражены гриб-
ными болезнями, как это было в
начале развития культуры, такой спо-
соб вполне приемлем. В противном
случае споры с опавших листьев зара-
жают почву или мульчирующий мате-
риал. Весной споры прорастают и
заражают молодые побеги. В сере-
дине июля или в начале августа листья
становятся желтыми, побеги увядают.
Чтобы этого не случилось, осенью
необходимо опавшие листья убрать и
сжечь.
236
Для клематисов переувлажнение
почвы зимой более опасно, чем низ-
кие температуры. При этом в почве
создаются анаэробные условия, что
затрудняет дыхание корней. Но
гораздо опаснее при перезимовке для
растений механическое воздействие
льда, который разрывает корни и раз-
рушает центр кущения. В Прибалтике
это наблюдалось зимой 1985/86 г.
Тогда земля глубоко промерзла; вес-
ной после частых оттепелей днем и
ночных заморозков образовался тол-
стый слой льда над почвой даже под
укрытием. В результате нижняя часть
побегов и центр кущения клематисов
были механически повреждены. Но
даже в таких экстремальных условиях
полностью погибло совсем незначи-
тельное количество наиболее слабых
растений (около 0,8%). У довольно
большой части (около 30%) рост
начался позже на 2 недели. На целый
месяц запоздал рост у 18% растений, и
только у 0,3% растений рост начался
только в середине лета. Несмотря на
то, что центры кущения были сильно
разрушены, кусты снова отросли. Но
для восстановления потерянных веге-
тативных органов потребовалось от
0,5 до 2 месяцев. Остальные растения
(48%), которые мало подверглись
воздействию льда, нормально росли и
цвели. Микрорельеф в насаждениях
клематиса также должен способство-
вать защите растений от излишней
влажности почвы зимой. Для этого
делают небольшой уклон для стока
воды или насыпают гряды.
Правильная углубленная посадка,
когда центр кущения находится на
глубине от 8 до 15 см, предохраняет
его от мороза. Этому способствует
также мульчирование почвы над кор-
нями клематиса (8—15 см).
Частые оттепели зимой приводят к
нарушению периода покоя. Иногда
теплой длинной осенью из почек
вырастают побеги длиной 5—10 см.
Они обычно зимой погибают. И хотя
у растений весной прорастают резерв-
ные почки, из которых образуются
новые побеги, цветение будет слабым
и поздним.
По мере приближения весны глу-
бокий период покоя постепенно
заканчивается, а морозоустойчивость
снижается. Поэтому весной растение
от укрытия надо постепенно освобо-
дить: сначала снимают полиэтилено-
вую пленку, затем слой субстрата.
Лапник или часть торфа надо оста-
вить до окончания периода ночных
заморозков. Потом осторожно подни-
мают побеги и равномерно распреде-
ляют их на опорах, разравнивают
почву над центром кущения, оставив
слой 5—8 см. Если укрытие оставить
до наступления теплой погоды, почки
быстро трогаются в рост, но развив-
шиеся ростки становятся этиолиро-
ванными и после снятия укрытия
легко погибают от прямых солнечных
лучей, ветра и смены ночных и дне-
вных температур.
Ночные заморозки выше 5°С
могут повреждать молодые побеги.
Если повреждены только их концы,
вместо одного побега образуются
даже два, но цветение опаздывает на
две недели. Правильная перезимовка
и вовремя снятое укрытие — залог
успешного начала нового вегетатив-
ного сезона.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Почти 100 лет просуществовало
мнение, что клематисы можно раз-
множать только семенами (виды) и
прививкой (сорта). Автор многих ста-
тей Я. Пенгеротс-Свешайс в 1898 г.
впервые высказал мнение, что клема-
тисы можно размножать также и
отводками, но растения при этом
получаются слабыми и больше стра-
дают от болезней, чем привитые.
Даже в Англии еще сравнительно
недавно считали, что вопрос о спосо-
бах размножения клематисов еще не
решен (Lloyd Ch., 1977).
ГЕНЕРАТИВНОЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
Семенами размножают дикорасту-
щие виды и при селекции (после скре-
щивания или свободного опыления).
Многие крупноцветковые сорта про-
дуцируют полноценные семена, но не
сохраняют характерных особенностей
сорта, поэтому семенами их не раз-
множают.
Семена у клематиса созревают в
среднем 3 месяца. Их полноценность
определяется сроком цветения,
поэтому необходимо добиваться,
чтобы оно начиналось в конце мая
или в начале июня.
В Прибалтике некоторые селек-
ционеры используют пленочные теп-
лицы для посадки маточных растений
или гибридных сеянцев (Кивистик У.,
Бакявичус Л. и др.).
Насколько нам известно, самой
северной точкой, где от сортовых
клематисов удается в открытом
грунте получить всхожие семена,
является Ленинград (60 °с. ш.). Там
селекцией клематиса с 1980 г. зани-
мается сотрудник БИН АН СССР В.
Рейнвальд. В 1983 г. ему удалось полу-
чить от многих сортов в открытом
грунте зрелые семена. Для этого
часть побегов с недозревшими семе-
нами он срезал и содержал в сосудах с
водой в помещении до полного созре-
вания. Получены семена от материн-
ских растений сортов Сказка, Madame
Van Houtte, Mrs. Hope и др.
Хорошо известны сорта клемати-
сов, выведенные М. Шароновой,
использовавшей в качестве исходных
следующие сорта: Ernest Markham,
Лютер Бербанк, Madame Bajun,
Jackmanii, Gipsy Queen и др., у кото-
рых семена получены в Подмосковье
в открытом грунте. М. Шаронова счи-
тает, что для создания морозоустой-
чивых клематисов надо зани-
маться селекцией только в открытом
грунте.
Как показывают приведенные
примеры в Ленинграде и Подмос-
ковье, а также в Эстонии (Вайгла А.,
Кивистик У., Кала Э.), в Латвии (Тау-
рите М., Рупленс Я., Риекстиня В.), в
Литве (Самбарос А., Бакявичус Л.),
семена клематиса можно получить во
всех районах умеренной зоны в от-
крытом грунте. Правильный выбор
места для посадки маточных растений
позволяет как бы увеличить сумму
эффективных температур, которая
239
часто недостаточна для вызревания
семян.
У клематисов семена созревают в
октябре — начале ноября, в отдель-
ные годы у раннецветущих сортов — в
сентябре. По величине семена у кле-
матисов различные: у одних сортов —
мелкие, у других — крупные. Масса
1000 семян колеблется от 0,2 до 30,2 г.
(Ломонос П., 1985). Период послеубо-
рочного дозревания прямо пропор-
ционален величине плода и длится от
15 дней до 20 месяцев.
А. Волосенко-Валенис по этим
данным делит все клематисы на три
группы (Бескаравайная М. А., Уль-
янов В. В., 1980). В первую группу
входят крупноплодные клематисы с
размером плода от 6x5 до 10x8
(12x10) мм. Такие семена всходят
долго и неравномерно. Отдельные
всходы появляются через 1,5—2 меся-
ца, а массовое прорастание обычно
начинается через &—8 месяцев или
только через год. Всхожесть сохраня-
ется 4 года. К этой группе относятся
С. lanuginosa Lindl., С. patens Morr. et
Decne., C. parviflora DC., C. viticella
L. и другие виды и крупноцветковые
сорта.
Ко второй группе относятся кле-
матисы с размером плодов от 5x3 до
6x5 мм. Семена всходят дружно,
обычно через 1,5—6 месяцев. Всхо-
жесть сохраняется до 3 лет. К ней
относятся С. campaniflora Brot., С.
flammula L., С. fusca Turd, и др.
Третья группа включает в себя
клематисы с размером плодов от
Размножение семенами:
1 — многоорешек; 2 — орешки; 3 — очищенные от опу-
шенных столбиков орешки; 4 — посев; 5 — посев закон-
чен; 6 — появление всходов; 7 — всход; 8 — пикировка
в горшок
240
3 х 1,5 до 5 х 3 мм. У них хорошая всхо-
жесть, период прорастания от 15—20
дней до 3, реже 4 месяцев. Всхожесть
сохраняется 1—2 года. К этой группе
относятся С. tangutica (Maxim.)
Korsh., С. orientalis L., C. heracleifolia
DC., C. vitalba L., C. brevicaudata
DC., C. glauca Willd., C. ligustricifolia
Nutt., C. serratifolia Rehd., C. virgi-
niana L. и др. Семена C. lanuginosa, С.
florida, С. patens имеют растянутый
период прорастания — 120-—500 дней.
Примерно то же самое можно сказать
и о гибридных семенах, которые
получены от скрещивания крупно-
цветковых сортов. Ниже приведены
данные о длительности послеубороч-
ного периода (дозревание) семян раз-
личных видов (по данным А. Н. Воло-
сенко-Валениса, 1971):
Дней
С. aethusifolia Turcz. 25—30
С. alpina (L.) Mill. До 360
C. apiifoliaDC. 25—35
C. armandii Franch. 40—70
C. asplenifolia Schrank. 40—60
C. brachiata Thunbg. 30—40
C. brevicaudata DC. 40—60
C. campaniflora Brat. 90—270
C. chinensis Osbeck. 40—90
C. cirrhosaL. 60—250
C. columbiana Torr, et A. Gray 60—260
C. cordata Pursh. 25—40
C. crispa L. 20—40
C. douglasii Hook. 20—40
C. flammula L. 60—180
C. florida Thunb. 120—500
C. fruticosa Turcz. 40—90
C. fusca Turcz. 60—150
C. glauca Willd. 18—25
C. heracleifolia DC. 18—30
C. hexapetala Pall. 18—120
C. integrifolia L. 40—80
C. isphahanicaBoiss. 40—60
C. lanuginosa LindL 120—500
C. ligusticifolia Nutt. 25—40
C. macropetala Ledeb. До 560
C. recta var. mandshurica Maxim. 90
C. microphylla DC. 25—40
C. montana Buch.-Ham. et DC. 20—50
C. orientalis L. 15—20
C. paniculata Thunb. 60—120
C. parviflora DC. 240—270
C. patens Morr. et Decne. 120—500
С. peterae Hand.—Mass. 30—40
С. pseudoflammula Schmalh. et Lipsky 90
с. recta L. 80
с. rehderiana Craib 50
с. serratifolia Rehd. 30
с. sibirica L. До 360
с. songarica Bunge. 40—60
с. spooneri Rehd. et Wils. 30—40
С. tangutica (Maxim.) Korshinsky 20
С. terniflora DC. 60—120
С. texensis Buckl. 100—200
С. thunbergii Steud. 20—40
с. viorna L. 180
с. virginiana L. 28—60
с. vitalba L. 30—40
с. viticella L. 240—270
с. wilfordii (Maxim.) Komar. 18—30
По мнению М. Бескаравайной,
всхожесть семян стимулируют нама-
чивание и промывание. Э. Кала
(Эстония) в опытах доказал, что про-
мывание семян с продуванием воздуха
(приблизительно 40—50 часов) через
воду сильно сокращает срок прораста-
ния и увеличивает всхожесть и энер-
гию прорастания. При посеве семян в
конце ноября массовое прорастание
начинается в марте — апреле. Э. Кала
сконструировал очень простой при-
бор для промывания семян. Это обык-
новенный стеклянный цилиндр с вен-
тилем, находящимся под дном цилинд-
ра. К вентилю прикрепляется неболь-
шой компрессор для аквариума, кото-
рый продувает воздух. М. Бескара-
вайная рекомендует промывать
семена в течение 5 суток, меняя воду
3—4 раза в день или оставляя семена
все время в текущей воде. Э. Кала
считает, что без продувания воздуха
этот метод неэффективен.
Срок посева семян зависит от
величины плодов. Большинство
селекционеров семена первой и вто-
рой групп высевают в горшки сразу
после сбора осенью и ставят их в теп-
лое помещение. М. Шаронова после
отбора полноценных семян проращи-
вала их в поллитровых банках, поме-
241
щая на влажный перегной и засыпая
слоем перегноя 0,5 см. Банки накры-
вались, завязывались пленкой и ста-
вились в полутемное место, где
поддерживалась комнатная темпера-
тура.
У. Кивистик, который проводит
скрещивание в коридоре блока теп-
лиц в мае и июне, семена собирает в
сентябре—октябре, постепенно по
мере созревания высевает в ящики с
легкой почвенной смесью и засыпает
крупнозернистым песком. Посевы
обязательно четко этикетирует. Ящи-
ки, накрытые стеклом, ставит в теп-
лицу со средней температурой
12... 18 °C (оптимальная 20 °C). Почву
в ящиках следует держать умеренно
влажной.
При посеве по методу М. Шароно-
вой семена прорастают через 2,5—3
месяца. Всходы пикируют в ящики с
подготовленной почвой на расстоянии
5x5 см. В июле сеянцы высаживают в
открытый грунт на расстоянии 50 см
друг от друга.
И. Шевелева (г. Сочи) банки с
семенами через 3 месяца после посева
ставит на нижнюю полку холодильни-
ка. Всхожесть высеянных семян вес-
ной составляет 80—90% (Максимов
В. А., 1985).
Анализируя результаты прораста-
ния семян при различных температур-
ных режимах, мы пришли к заключе-
нию, что семена клематиса надо стра-
тифицировать при пониженной тем-
пературе (около 5 °C). Проращивание
семян при температуре около 20 °C
сильно снижает всхожесть и энергию
прорастания. Начальный период стра-
тификации семена могут пройти при
повышенной температуре (20 °C), но
позже необходима пониженная темпе-
ратура (5 °C). Когда стратификация
закончится, температуру повышают
(18...20 °C), и семена дружно прорас-
тают.
По методике У. Кивистика всходы
появляются в марте — апреле. На
лето ящики вносят в пленочную теп-
лицу, где продолжается неравномер-
ное появление гибридных сеянцев до
августа.
Рано взошедшие гибридные
сеянцы высаживают в том же году на
постоянное место. Оба упомянутых
селекционера считают, что уже
маленькие саженцы надо испытывать
в экстремальных условиях.
Л. Бакявичус для выращивания в
первые годы использует пленочную
теплицу. У. Кивистик большинство
сеянцев высаживает весной следу-
ющего года двухрядными лентами
(между рядами 40 см, между лентами
1 м, между растениями — 20 см).
Гибридные сеянцы зацветают на
второй-третий год после посадки на
постоянное место; некоторые сеянцы
зацветают лишь на четвертый-пятый
год. По методике М. Шароновой на
второй год зацветает 10% сеянцев, на
третий — 75%, на четвертый —
остальные 15%. При обычном посеве
появление всходов у крупноцветко-
вых клематисов растянуто до 500
дней, а цвести в большинстве случаев
они начинают на год позже. При
выращивании под пленкой на очень
высоком агрофоне сеянцы зацветают
в первый год (Бакявичус Л.). По мне-
нию У. Кивистика, более перспектив-
ными являются гибриды с ранним
началом первого цветения; они цветут
и в дальнейшем более обильно. К
этому мнению присоединяется и автор
книги. П. Ломонос в своей книге
отмечает, что рано взошедшие гиб-
ридные клематисы уклоняются в сто-
рону мелкоцветкового порядка,
поздно взошедшие отличаются высо-
кими декоративными качествами.
Для небольшого количества семян
можно применить способ, испытан-
ный П. Ломоносом. Семена замачи-
242
вают двое суток в воде, которую
меняют 2—3 раза в сутки. Потом
семена освобождают от оболочек,
высевают в горшок или ящик. Через
месяц они прорастают, причем лучше
всего при влажности субстрата 70—
80% и температуре 25...30 °C. Прижи-
ваемость сеянцев выше, если их пики-
руют в ящики или гряды в стадии
семядольных листочков или при
появлении у них первого настоящего
листа.
Прорастание крупных семян уско-
ряется при стратификации при темпе-
ратуре 10... 16 °C.
Мелкие семена клематисов
(третьей группы) высевают в марте в
ящики или во второй половине апреля
на гряды. По данным П. Ломоноса,
намоченные семена всходят раньше
(на 24—35-й день), чем сухие (на 32—
47-й день). Посевы в конце мая дают к
середине лета небольшое число всхо-
дов, которые не успевают вырасти и
зимой вымерзают. При посеве в от-
крытый грунт сеянцы развиваются
быстрее, чем при посеве в ящики, но
количество всходов при этом умень-
шается почти в два раза.
При посеве в ящики окрепшие
сеянцы высаживают на гряды лен-
тами с расстоянием между рядами
30—40 см, между лентами — 80 см,
между растениями — 20—30 см. В
период роста их прищипывают над
первыми или вторыми настоящими
листьями.
Большинство мелкосемянных кле-
матисов зацветает на второй год, а
некоторые [С. tangutica (Maxim.)
Korsh.] — в первый год. По наблюде-
ниям М. Бескаравайной, в Ялте посе-
янные осенью на грядах клематисы
хорошо всходят весной. Многие виды
цветут в первый год, например С.
heracleifolia DC., С. orientalis L., С.
isphahanica Boiss., C.serratifolia Rehd.,
C. tangutica (Maxim.) Korsh.
Крупносемянные виды, а также
гибридные сеянцы в большинстве слу-
чаев зацветают на 3-й год. После пер-
вого цветения, когда уточнен вид или
отобран гибрид, для дальнейшего наб-
людения можно высаживать их на
постоянное место.
ВЕГЕТАТИВНОЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
Этот метод основан на способно-
сти растения к регенерации отсутству-
ющих органов. Из отдельных частей
— узла побегов, почки, корней — воз-
никает целое растение со всеми харак-
терными свойствами данного вида или
сорта. Все вегетативные потомки
одного индивидуума называются кло-
ном; это особи, которые полностью
повторяют материнские растения. Их
индивидуальное развитие как бы про-
должает развитие материнского рас-
тения. Характерные черты любого
сорта клематиса клонированием
можно сохранять длительное время.
У растений, размножаемых веге-
тативно, в сравнении с семенным
потомством есть свои преимущества:
1. По индивидуальному развитию
они на порядок выше, поэтому быст-
рее зацветают.
2. Они однородны как генетически
и анатомически, так и функцио-
нально-физиологически .
3. С помощью вегетативного раз-
множения можно закрепить спонтан-
ные изменения отдельных частей рас-
тения — мутации.
4. Вегетативно размноженные рас-
тения способны на самовозобновле-
ние после потери надземных вегета-
тивных органов.
5. При вегетативном размножении
растения более выносливы, продук-
тивны и долговечны.
6. Применяя современные методы
вегетативного размножения (куль-
243
туру тканей), можно спасти растения
от самых опасных заболеваний,
например от вирусных.
7. Применяя генную инженерию,
можно получить совершенно новое
растение, что невозможно при класси-
ческом скрещивании или при других
методах селекции.
Вегетативное размножение прово-
дится двумя путями.
При первом корни развиваются у
материнского растения перед отделе-
нием нового растения от старого (при
размножении делением куста, окучи-
ванием побегов, отводками).
При втором способе корни разви-
ваются у побега после отделения его
от материнского растения. Это проис-
ходит при размножении черенками и
прививкой.
Из способов вегетативного раз-
множения к массовым относятся два
— размножение черенками и привив-
кой.
Часть специалистов (в Эстонии,
Латвии и др.) отдает предпочтение
прививкам. Они считают, что
черенки не всегда хорошо укореняют-
ся. Кроме того, летом в самый разгар
роста и в начале цветения жалко сре-
зать побеги на черенки. Такого же
мнения придерживаются некоторые
клематисоводы в Канада (Зубровский
С., 1986).
Однако большинство цветоводов
как в нашей стране, так и за рубежом
размножают клематисы черенками. В
зарубежных странах существуют фир-
мы, которые с помощью этого спо-
соба ежегодно реализуют около мил-
лиона саженцев, например фирма
А. X. Стеффена в США.
Черенкование. Чтобы получить
хорошие результаты при черенкова-
нии, рекомендуем иметь в виду следу-
ющее:
1. Результат черенкования зависит
от возраста как материнского расте-
244
ния, так и побега, из которого наре-
зают черенки. Лучше укореняются
черенки из побегов текущего года,
срезанные с молодого растения.
2. Срезать побеги необходимо в
фазу бутонизации, когда в них содер-
жится наибольшее количество био-
стимуляторов.
3. Черенки должны быть хорошо
обеспечены питательными вещества-
ми, поэтому при уходе за материн-
скими растениями выполняют все тре-
бования агротехники, в первую оче-
редь удобрение.
4. При заготовке черенков важно
соблюдать технологические, а после
посадки черенков — агротехнические
правила ухода за ними.
В зависимости от периода заго-
товки черенков и степени их одревес-
нения различают травянистые, или
зеленые, черенки (заготавливают в
период самого активного роста) и
одревесневшие черенки (заготавли-
вают осенью в период покоя).
Как показывает само название,
при размножении зелеными
черенками их срезают прямо с
растущего растения.
Главные факторы, которые необ-
ходимо учесть при размножении зеле-
ными черенками, — это время, способ
заготовки черенков, техника черенко-
вания, условия окоренения и др.
Черенкование проводят с марта по
сентябрь. В защищенном грунте или
для весеннего черенкования с марта
до июня используют черенки с двух-,
трехлетних растений, размноженных
прививкой, черенками или делением
куста. Растения в горшках или в дру-
гих емкостях (можно также прямо в
грунт теплиц) высаживают осенью.
После окоренения температуру до
февраля поддерживают около О
(±2) °C. В феврале ее повышают
постепенно до 15...18 °C. Когда на
побегах образуется 10 и более узлов,
их срезают над первым настоящим
листом и режут на черенки. Из остав-
шихся узлов на кусте примерно через
полтора месяца отрастают новые
побеги, которые используют для
повторного черенкования. Зеленые
черенки в защищенном грунте можно
срезать также с отросших одреве-
сневших черенков (срезают с частью
старого побега).
В июне — июле для заготовки
зеленых черенков используют расте-
ния открытого грунта, черенки око-
реняют также в открытом грунте.
При заготовке черенков в августе и
сентябре их укореняют в теплицах.
Можно также укоренять черенки в
открытом грунте в ящиках, которые с
понижением температуры переносят
в теплицы или в другие помещения.
Используя защищенный грунт или
искусственные климатические каме-
ры, черенки можно укоренять в тече-
ние целого года, как это организовано
в США А. X. Стеффеном.
Самое подходящее время для заго-
товки черенков — фаза бутонизации,
когда в растениях естественные био-
стимуляторы находятся в оптималь-
ной концентрации и наиболее актив-
ны. В это время побеги становятся
полуодревесневшими. У сортов, у
которых цветут прошлогодние побеги
(при сохранении их зимой), новые
побеги можно использовать уже в
конце мая перед цветением, а также в
Размножение зелеными черенками:
А — разные типы черенков с одним узлом: 1 — обыч-
ный; 2 — с укороченным верхним междоузлием; 3 — с
удлиненным нижним междоузлием; Б — череночник с
черенками: 4 — влажный насыщенный воздух над
черенками (80—90%); 5 — верхний слой субстрата (пес-
чаный); 6 — нижний слой субстрата (с перегноем); В —
укорененные черенки: 7 — укорененный черенок при
выкопке осенью или весной следующего года; 8 —
после подращивания осенью следующего года
245
середине и в конце июня после цвете-
ния.
При регулярной правильной
обрезке и удобрении клематисы спо-
собны развить новые побеги еще до
осени, следовательно, заготовка
черенков также может проводиться
постепенно в течение продолжитель-
ного периода.
Одновременно с одного куста не
рекомендуется срезать более V3 побе-
гов (за исключением загущенных
кустов). Срезая много побегов, мы
ухудшаем не только эстетический вид
кустов, но и ассимиляцию, что отри-
цательно влияет на их жизненность.
Наиболее пригодна для нарезки
черенков средняя часть побега с
хорошо развитыми вегетативными
почками. Побеги срезают над первым
или вторым настоящим листом. Верх-
няя — генеративная — часть с буто-
нами для заготовки черенков непри-
годна, потому что на ней отсутствуют
вегетативные почки.
После обрезки для хорошего
отрастания куст необходимо подкор-
мить комплексным минеральным
удобрением.
Самый рациональный способ заго-
товки зеленых черенков — деление
побега на отрезки с одним узлом,
двумя почками и листьями. В целях
сокращения транспирации один лист
удаляют или оставляют оба листа, но
листовую пластинку каждого укора-
чивают наполовину, хотя в этом слу-
чае черенки могут быстрее зара-
жаться спорами фитопатогенных гри-
бов.
Верхняя часть черенка над узлом
должна иметь длину 2—3 см для луч-
шей посадки. Отдельные специали-
сты считают, что верхнюю надпочеч-
ную часть междоузлия необходимо
вырезать до самой почки. Например,
шведский клематисовод М. Йонсон
тщательно вырезает верхнюю часть
246
междоузлия, чтобы не оставалось
даже маленькой части тканей. Он счи-
тает, что в связи с тем, что там пре-
кращается циркуляция питательных
веществ, ткани отмирают и стано-
вятся источником инфекции.
Латвийский клематисовод Я.
Бикше считает, что надпочечную
часть надо сохранять по возможности
длиннее, так как там находится запас
питания для черенка, которое послед-
ний постепенно использует при реге-
нерации корней.
Чтобы доказать, кто из них прав,
требуется провести дополнительные
исследования.
Мы надпочечную часть черенка
сохраняем по^вум причинам:
1. Метод Йонсона требует гораздо
большего времени для подготовки
черенков, так как верхнюю часть у
них надо очень тщательно вырезать,
чтобы не повредить почки. Кроме
того, как показывает опыт, если
черенки здоровы, инфекции верхней
части не наблюдается.
2. Оставляя часть стебля над
почкой, мы облегчаем посадку —
именно за эту часть надо держать
черенок. При ее отсутствии легко
повредить почки.
Часть междоузлия, которую остав-
ляют под почкой, может иметь сред-
нюю длину 2—5 см (миди-способ) или
максимальную — насколько позво-
ляет длина междоузлия, в среднем 10
см (макси-способ).
Мы начинали с миди, испробовали
макси (Литовский — Шяуляйский) и
перешли обратно на миди по следу-
ющим причинам:
1. Очень длинная подпочечная
часть черенка затрудняет посадку и
нередко при этом ломается.
2. Окоренившиеся черенки го-
раздо труднее выкапывать, так как
подпочечная часть в большом числе
случаев ломается.
Сразу же после нарезки и подго-
товки черенки высаживают в ящики в
теплицах или в парниках в такой же
субстрат, как для других растений:
нижний слой — из перегноя или ком-
поста (около 20—30 см); верхний слой
— из речного песка, или смеси песка с
верховым торфом (1:1), или из пер-
лита (4—5 см).
Воздух над черенками должен
быть насыщен влагой (относительная
влажность 85—95%). Для этого
ящики или парники накрывают плен-
кой или стеклом. Постоянно поддер-
живают влажность субстрата с
помощью поливов и опрыскивания.
Температуру воздуха поддержи-
вают в интервале 22...25 °C, но не
выше 30 °C, так как это может оказа-
ться губительным для черенков. Для
защиты от сильного нагрева сол-
нечными лучами черенки затеняют
щитами, подкладывают под пленку
светлую тонкую ткань или исполь-
зуют любые другие способы. Хоро-
шее освещение для черенков очень
важно, так как способствует окорене-
нию, поэтому затенение применяется
только в случае крайней необходимо-
сти.
При возможности для поддержа-
ния влажности воздуха и для сниже-
ния высокой температуры можно
использовать туманообразующую
установку.
Образованию новых корней пред-
шествует процесс образования кал-
люса на срезе черенка, погруженном
в субстрат. Период образования кал-
люса занимает около 4 недель. Из
каллюса образуется основная масса
корней.
Если черенок правильно посажен,
т. е. узел с почками находится в суб-
страте, корневая система отрастает от
каллюса и из подпочечной меристе-
мы. Иногда корни развиваются также
из камбия междоузлия. Процесс обра-
зования корней у черенка длится 6—8
недель.
Затем черенки постепенно при-
учают к свежему воздуху и через две
недели освобождают от пленочного
укрытия. Молодые растения привы-
кают и к солнечным лучам. Такое
закаливание способствует успешной
перезимовке.
На зиму растения можно оставить
на месте окоренения, но парник
укрыть так, чтобы субстрат глубоко
не промерз. Если такой возможности
нет, черенки осенью выкапывают,
сортируют и прикапывают для пере-
зимовки.
Процент окоренения зависит от
сорта и условий черенкования, в сред-
нем он составляет 60—90%.
В первый год у черенков обычно
образуются только корни, а стебель
из перезимовавших почек вырастает
только в следующем году. В этом слу-
чае черенки зимуют очень хорошо, а
на следующий год дружно трогаются
в рост. Но иногда у значительной
части черенков побеги появляются
уже осенью. Такие растения до зимы
не успевают заложить новых вегета-
тивных почек, кроме того, новый
побег у них не успевает вызреть.
Поэтому такие черенки плохо зимуют
и весной нередко погибают или
поздно отрастают.
Если заготовка и окоренение
черенков были проведены с соблюде-
нием всех правил, большая часть (до
60%) черенков весной следующего
года достигает хороших кондиций. У
них развивается до 10 (иногда больше)
корней длиной 26—30 см. Черенки,
которые не достигли требуемых для
саженца размеров, высаживают в
питомник для доращивания вплоть до
осени.
Из всех способов размножение
одревесневшими черенками
самый рациональный. Обрезка
247
осенью не только не вредит, но и про-
буждает весной спящие почки, улуч-
шает жизненность растения. Но око-
ренение таких черенков затруднено,
потому что растение готовится к глу-
бокому покою и рост его заторможен.
Для того чтобы черенки прошли
период покоя, их хранят определен-
ный срок при пониженной температу-
ре.
Одревесневшие черенки должны
иметь один или два узла. Желательно
обработать их стимуляторами роста.
Раствор стимулятора наливают в сте-
клянную, фарфоровую или эмалиро-
ванную посуду и опускают туда черен-
ки, связанные в пучки по 20—25 шт.
Раствор не должен попадать на почки.
Если используют порошок, нижний
конец обмакивают вначале в дистил-
лированную воду, потом в порошок.
Для обработки черенков приме-
няют следующие стимуляторы:
0,05%-й гетероауксин, 0,05%-ю |3-
индолилмасляную кислоту, 0,03%-ю
у-3-индолилмасляную кислоту, 0,03%-
ю а-нафтилуксусную кислоту вместе с
0,005%-м кинетином в виде порошка;
для приготовления раствора 200—250
мг гетероауксина, 50—70 мг Р-индо-
лилмасляной кислоты, 50 г а-нафти-
луксусной кислоты растворяют в 1 л
воды. Время обработки 15—24 часа.
Для обработки зеленых черенков кон-
центрация и время обработки должны
быть в два раза меньше.
Обработанные черенки высажи-
вают наклонно в ящики в смесь торфа
и песка (1:1 или 2:1) так, чтобы ниж-
ний конец был заглублен на 3 см, а
верхний — на 1 см. Ящики помещают
в прохладное место, субстрат должен
быть влажным. В марте, как только
появятся этиолированные побеги, их
вносят в теплицу, где постепенно
повышают температуру до 15 °C,
через 3 недели — до 20 °C. Поливают
по необходимости. Когда молодые
248
побеги достигнут 10 см, их прищипы-
вают, что способствует окоренению.
Через 90 дней образуются корни
(средний процент окоренения 80%).
Ящики переносят в парник, поливают
и удобряют полным минеральным
удобрением (0,10—0,15 г/л воды).
Зимой при хранении в ящиках или в
прикопе парники укрывают. Следу-
ющей весной черенки высаживают в
горшки или на гряды. К осени расте-
ния можно высаживать на постоянное
место.
Когда на одревесневших черенках
образуются молодые побеги длиной
10 см, их можно срезать с частью ста-
рого побега и использовать как зеле-
ные черенки.
Прививка. Прививка — классиче-
ский метод размножения. Хотя он и
трудоемок, но имеет свои преимуще-
ства по сравнению с другими метода-
ми. Прививать можно в течение всего
года, что дает возможность равно-
мерно распределить работу. С
помощью прививки можно получить
наибольшее количество посадочного
материала от одного растения. Кроме
того, для прививки можно использо-
вать побеги, которые срезают осенью
при обрезке.
Суть прививки в следующем:
корни подвоя выполняют свою роль
до тех пор, пока привой не образует
корни и не станет корнесобственным,
при этом корни у него развиваются
более мощные, чем у подвоя.
В цикле прививки можно выделить
следующие основные этапы сраста-
ния привоя с подвоем:
1. Гетеротрофный этап, когда при-
вой и подвой цитологически изолиро-
ваны друг от друга и существуют за
счет своих внутренних резервов. Это
самый критический период, особенно
при использовании черенков с зеле-
ными листьями, когда у них легко воз-
никает дефицит воды и питательных
веществ. Потому надо поддерживать
влажность воздуха не ниже 85% и
температуру около 20 °C.
2. Этап создания рубцовой ткани
(каллюс). При активном делении кле-
ток камбия появляется межклеточное
вещество, которое заполняет все про-
межутки между срезами подвоя и при-
воя. При правильном, точном и глад-
ком срезе требуется меньше времени
для их срастания, так как контакт
между привоем и подвоем лучше.
Несмотря на то, что на этом этапе
срастание уже началось, цитологи-
чески и физиологически-функцио-
нально они еще разделены. Поэтому
необходимо следить за температурой,
так как при ее повышении почки тро-
гаются в рост, быстро расходуют
запас питательных веществ и привой
погибает. В случае преждевремен-
ного роста побега температуру
немного снижают.
3. Этап плотного срастания. На
этом этапе происходит объединение
физиологических функций привоя и
подвоя. Ткани срастаются, и начи-
нается обмен питанием и водой. При-
вой начинает расти. Опасность засы-
хания нового растения исчезает.
Период инкубации кончается, и новое
растение выращивают далее, т. е.
применяют те же агротехнические
приемы. При этом, как уже прежде
было сказано, они должны способ-
ствовать развитию у молодого расте-
ния дополнительных боковых корней
от привоя, т. е. превратить его в кор-
несобственное растение. Для этого
при посадке необходимо, чтобы не
Прививка:
1 — подготовленный привой; 2, 4 — прививка врасщеп;
3 — прививка копулировкой; 5 — посадка привитого
растения
249
только место прививки, но и первый
узел были заглублены в почву.
Техника прививки. В
зависимости от состояния привоя,
т. е. от степени его одревеснения,
используют один из двух основных
способов.
Прививка зеленым (листовым)
черенком (привоем) осуществляется в
период вегетации, когда побеги, из
которых затем нарезают черенки,
еще растут. Цветоводы, имеющие
практический навык в таких работах,
предпочитают именно этот способ
(Ульянов В. В., БескаравайнаяМ. А.,
1981; Орлов М. И., 1981).
В качестве подвоя используют
отдельные корни сортовых клемати-
сов или сеянцы дикорастущих видов
— С. viticella L., реже С. vitalba L., С.
orientilis L. и др.
Подвои для зимних прививок заго-
тавливают осенью и хранят их в
подвале или прикапывают в откры-
том грунте и прикрывают торфом,
листьями, пленкой, чтобы зимой их
можно было в любое время достать.
За две недели перед прививкой подвои
заносят в теплицу или в другое поме-
щение, где постепенно повышают
температуру.
Прививку производят, когда корни
придут в физиологически активное
состояние — у них появляются белые
конусы роста. Для прививки исполь-
зуют корни толщиной 4—6 мм с
хорошо развитыми боковыми корня-
ми. Привой тоже должен находиться в
активном состоянии (растущие побе-
ги). У подвоя очищают верхнюю
часть, для привоя берут черенки дли-
ной 4—6 см с одним узлом в верхней
части. Пластинки листьев наполовину
срезают. Для прививки применяют
один из описанных ниже способов.
Прививка в расщеп.
Верхний конец подвоя прямо по
центру расщепляют в длину на 2—4
250
см. Нижнюю часть привоя — около
3—4 см — обрезают клинообразно и
вставляют в расщеп подвоя. Место
соединения привоя и подвоя обвязы-
вают полоской полиэтиленовой плен-
ки. Подвой и привой должны быть
одной толщины. Если они по толщине
неодинаковы, тогда их совмещают
так, чтобы хотя бы по одной стороне
слои камбия совпали.
Прививка на клин. В
этом случае привой расщепляют и
насаживают на клинообразный срез
подвоя. Все остальное, как в предыду-
щем случае. Этот способ применяют,
когда подвой тоньше привоя.
Копулировка. На подвое и
привое делается длинный косой срез
длиной 2—3 см. Оба среза совмещают
и обвязывают. Этот способ применя-
ется также с небольшими видоизмене-
ниями: косой срез слегка расщепляют
у подвоя и привоя, затем поступают
так же, как при обычном способе.
Место среза соединяют так, чтобы
слои камбия совпадали, обвязывают
эластичным материалом или шерстя-
ной ниткой. Обвязывают крепко, но
не слишком, так чтобы при посадке в
субстрат из каллюса среза могли раз-
виться боковые корни. При правиль-
ном выполнении всех приемов срас-
тается почти 90% прививок.
Лучше всего производить при-
вивки в теплице. Привитые растения
высаживают в ящики или в горшки и
до срастания прикрывают пленкой
или стеклом для сохранения влажно-
сти воздуха в пределах 85%. Опти-
мальная температура 18...22 °C.
Ткани срастаются в течение 3—4
недель. После этого растения посте-
пенно приучают к свежему воздуху.
Английские цветоводы считают, что
самое хорошее время для прививок в
теплице черенками с зелеными
листьями — март — апрель (Fisk J.,
1977).
Прививка одревеснев-
шими черенками без
листьев. Этот способ широко
применяют эстонские, латвийские и
литовские клематисоводы. Прививку
одревесневшими черенками можно
производить в течение всего зимнего
периода. Однако наилучшее время
для этого сентябрь — октябрь. Тогда
черенки можно заготавливать прямо с
кустов, пока мороз их еще не повре-
дил. Техника прививки такая же, как
для зеленых черенков. В качестве
подвоя также используют корни кле-
матиса. Корни заготавливают
осенью. Хранят черенки и корни в
подвале при температуре О...2°С,
помещая во влажный мох или торф.
Сразу после прививки черенки поме-
щают в комнатную тепличку или в
отапливаемую теплицу, закрытую
сверху полиэтиленовой пленкой. Воз-
дух в тепличке должен быть влаж-
ным, но растения нельзя опрыскивать
водой, так как это может способство-
вать развитию гнили в месте привив-
ки. После срастания привоя и подвоя
растения высаживают в отапливае-
мую теплицу или помещают в подвал
до весны.
Деление кустов. Этот способ раз-
множения основан на естественной
биологической способности растения
куститься — развивать новые побеги
и корни из спящих вегетативных
почек. Взрослые 5—10-летние кусты
имеют достаточное количество побе-
гов и их можно делить на 5—25
частей. У сортов с высокой способно-
стью к кущению деление кустов при-
меняют как метод биологического
возобновления, так как очень густые
кусты слабее цветут и качество цвет-
ков у них ниже.
При делении с одной стороны
куста выкапывают траншею глуби-
ной 50—60 см. Чтобы не повредить
корни, штык лопаты заглубляют в
почву радиально к центру куста.
Затем осторожно освобождают центр
куста от почвы и с помощью секатора
отделяют часть укорененных побе-
гов, которые используют для посад-
ки. Отрезанные свободные корни
используются как подвой при привив-
ках.
После отделения саженцев тран-
шея заполняется заново приготовлен-
ной почвой, чтобы усилить биологи-
ческое возобновление куста. Можно
выкопать весь куст и потом его разде-
лить.
Размножают делением кусты со
здоровой корневой системой. Осо-
бенно внимательно надо осматривать
корневую систему при опасности
заражения ее корневой нематодой.
Больные растения категорически
запрещается размножать и распро-
странять.
Окучивание. Этот прием основан
на биологической способности клема-
тиса развивать боковые корни из
узловых вегетативных почек. В целях
получения таким образом нового
посадочного материала у материнских
растений окучивают (лучше торфом
или перегноем) нижние узлы побегов
(2—3). После отрастания новых кор-
ней (через 1—3 года) субстрат снима-
ют, а укорененные побеги отрезают.
Таким образом можно получить хоро-
шие саженцы без повреждения корне-
вой системы материнского растения,
как при обычном делении куста.
Размножение отводками. Это
самый простой результативный
метод, который не требует никаких
сооружений. Применим не только для
разросшихся кустов, но и в случае,
когда куст молодой и имеет несколько
побегов, но использование их для
черенкования снижает его декоратив-
ность. Каждый, кто применяет этот
метод в саду, без большого труда
может обеспечить хорошее укорене-
251
А 1 2 3 4 5
Г—г~“Т—I--1----1
ние одревесневших и растущих побе-
гов. Не рекомендуется у одного куста
пригибать больше половины побегов.
Различают следующие способы
размножения отводками.
Вертикальные, или
обыкновенные, отводки.
На одном кусте пришпиливают у
одного или нескольких побегов один
узел, ближайший к маточному кусту,
а остальную часть побега направляют
вверх. Метод не причиняет ущерба
цветению и применяется, если нет
нужды в значительном числе расте-
ний. Применяя вертикальные отводки
для молодых кустов, можно быстрее
их расширить. Если куст мощный,
оставлять окорененные побеги неже-
лательно, так как они будут затенять
друг друга, что приводит к развитию
грибных болезней; кроме того, лиш-
няя масса корней требует дополни-
тельных поливов и удобрения.
Горизонтальные, или
китайские, отводки. В отли-
чие от предыдущего способа весь
побег осторожно укладывают гори-
зонтально в канавку глубиной 8—10
см, засыпают почвой, а конец побега
оставляют снаружи. Перед приги-
банием можно сделать надрез под
узлом. Способ можно применять
летом или осенью. Летом можно при-
сыпать все узлы побега с хорошо
сформировавшимися почками или
применять метод М. Орлова, назы-
ваемый змейкой, когда один узел
укладывают в канавке, другой — на
уровне почвы, следующий — опять в
канавке и т. д. Процесс окоренения
зависит от состояния куста, поэтому
его хорошо поливают и удобряют,
Размножение делением кустов и отводками:
А — многолетний куст: 1, 2, 3, 4, 5 — разделение куста;
Б — осенние отводки: 6 — слой торфа для прикрытия на
зиму; 7 — слой песка с отводками; 8 — субстрат; В —
весенние отводки в горшках
252
кроме того, регулярно увлажняют
почву, которой присыпают побеги.
Осенью пригибают одревесневшие
побеги при подготовке куста к перези-
мовке. Их хорошо укрывают, чтобы
зимой они не вымерзли.
Летние отводки можно отделять
от куста осенью текущего или следу-
ющего года, осенние — через год.
Если сорт редкий и нужно увели-
чить выход саженцев, каждый укоре-
ненный узел, если проросли обе
почки, можно разделить пополам про-
дольно так, чтобы у каждой поло-
вины были одна почка и корни. Раз-
рез присыпают угольным порошком и
поделенный саженец подращивают в
горшке или парнике.
Воздушные отводки.
Этот способ применяется реже, так
как он более трудоемок. Выбирают
крупный побег с хорошо развитыми
почками. У узла делают косой надрез,
не глубже,чем до половины толщины
побега, обрабатывают порошком сти-
муляторов роста. Места надреза обвя-
зывают влажным мхом слоем до 10
см. Верхушку побега прищипывают.
На побег надевают полиэтиленовый
рукав, у которого оба конца (ниже и
выше узла) плотно обвязывают
вокруг стебля; побег привязывают к
опоре. Когда через мох прорастают
корни, окорененную часть отделяют,
освобождают от пленки и высажи-
вают для подращивания.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КЛЕМАТИСОВ
ОЦЕНКА ДЕКОРАТИВНОСТИ
Основная декоративная ценность
клематиса — это обильное цветение.
Растение можно использовать для
украшения садов, построек и даже
помещений. Его цветки окрашены
почти во все цвета спектра, отличаясь
также бесконечным количеством
оттенков. Множество сортов клема-
тиса дает возможность выбрать
окраску в соответствии с любым вку-
сом или конкретными требованиями
при создании различных вариантов
оформления.
Чтобы результативно использо-
вать клематисы для озеленения, необ-
ходимо знать основные характерные
особенности каждого сорта: высоту,
способность к кущению, размер цвет-
ка, окраску, коэффициент цветения и
т. д.
По высоте клематисы очень раз-
личны. Есть стелющиеся виды, у
которых стебель не поднимается над
землей выше чем на 8 см, например
С. marmoraria (Cartman, 1984). Обыч-
но низкорослые клематисы достига-
ют в высоту 0,5—1,0 м, у большинства
же сортов стебель достигает в длину
2—4 м, иногда более 5 м.
Способность к кущению является
характерной особенностью сорта.
Большинство клематисов не образует
много побегов, и кусты имеют нор-
мальную густоту. У таких растений
нет необходимости в прореживании
кустов. Но есть сорта, которые тре-
буют прореживания или биологичес-
кого обновления куста, например,
Lawsoniana, Jeanne d’Arc, Gipsy
Queen, Madame Baron Veillard, Miss
Bateman и др.
По величине цветков клематисы
делятся на две группы — мелкоцвет-
ковые (диаметр цветка до 8 см) и
крупноцветковые (диаметр 8—24 см и
больше).
Окраска цветков клематиса, как
уже было сказано, очень разнообраз-
на, но доминируют фиолетовые и
фиолетово-пурпурные тона, которые
в природе встречаются не особенно
часто.
При определении последователь-
ности цветения для создания цветоч-
ного конвейера необходимо точно
знать время цветения каждого расте-
ния. Есть раноцветущие сорта, кото-
рые в средней полосе начинают цве-
сти уже в конце мая. Самое обильное
цветение у клематисов наблюдается
летом — с конца июня по август.
Поздноцветущие клематисы цветут с
сентября до первых морозов.
Очень важным показателем для
выбора сорта является коэффициент
цветения. Интенсивность цветения
является характерным показателем
каждого сорта; она прямо пропорцио-
нальна длине генеративной части и
обратно пропорциональна длине веге-
тативной части побега. Чем выше
коэффициент цветения, тем больше
цветков образуется на растении.
С помощью коэффициента цвете-
ния можно не только отличать обиль-
ноцветущие сорта, но также устанав-
255
ливать структуру куста, т. е. высоту
размещения цветущей части побега.
Чем выше коэффициент цветения,
тем ниже к земле цветущая часть рас-
тения. Это необходимо иметь в виду
при проектировании насаждений кле-
матиса.
При выборе сорта важно учиты-
вать особенности каждого сорта,
чтобы согласовать их с требованиями
соседних растений. В природе расте-
ния сами находят себе экологических
аналогов и образуют фитоценозы и
биоценозы с общими экологическими
требованиями. В искусственных агро-
ценозах человек, зная требования
каждого растения, образует правиль-
ные ассоциации различных растений.
Если растения в них отличаются друг
от друга по биологическим особенно-
стям, невозможно соблюдать правила
удобрения и ухода. Эстетическое
качество таких групп низкое, так как
жизненность каждого растения сни-
жена.
В природе в одинаковых условиях
произрастания внешний облик раз-
личных растений имеет сходство.
Например, в сухих биотопах у расте-
ний листья мелкие, синеватые (С.
glauca Willd.), а во влажных местах —
более крупные, сочные, ярко-зеле-
ные (С. heracleifolia DC.). Поэтому в
посадках нельзя смешивать мелко-
листные ксерофиты с мезофитами
или даже с широколистными гигро-
фитами.
Клематисы в искусстве. В современном
искусстве красота клематисов находит отраже-
ние в работах художников. Так, в Латвийской
ССР у художницы И. Антоне так много картин
посвящено изображению этого прекрасного
растения, что этого достаточно для персональ-
ной выставки. М. Ранка увековечила цветки
клематиса в керамике, И. Путныня — в изде-
лиях из кожи, Р. Скрубис — в графике и т. д. В
Польше выпускают почтовые марки с изобра-
жением цветков клематисов, в Англии — почто-
вые открытки, в Голландии — плакаты, в
Советском Союзе — отдельные поздравитель-
ные открытки, конверты и т. д.
256
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КЛЕМАТИСОВ
ДЛЯ ОЗЕЛЕНЕНИЯ
Особое значение клематиса в
декоративном садоводстве признано
уже в прошлом столетии. Например,
в Латвии Я. Пенгеротс-Свешаис в
1896 г. в «Советнике садовода» пишет,
что клематис в течение последних лет
стал излюбленным растением, потому
что трудно найти другое растение с
таким широким применением. По его
мнению, клематисы можно приме-
нять для украшения стен зданий, бал-
конов, беседок, голых стволов
деревьев, заборов, а также в компози-
циях с другими растениями, например
на клумбах из многолетников.
В настоящее время применение
клематисов еще более расширилось.
Их используют не только как отдель-
ный украшающий элемент между дру-
гими растениями, но и как основную
доминанту сада. Его высоко оцени-
вают как в южных, так и в северных
странах. Вот что пишет о клематисе
один из известных специалистов М.
Йонсон: «...большое количество кле-
матиса в ваших садах превращает их в
море цветов. Разрешите им не только
покрывать стены зданий, но позво-
ляйте им также виться около столбов,
заборов, а также свободно висеть на
деревьях и кустарниках» (Johnson М.,
1960).
С помощью клематисов можно
преобразовать облик любого уголка и
улучшить санитарно-гигиенические
условия у наших жилищ. Они украсят
голые стены целых кварталов стан-
дартных зданий, некрасивые заборы и
хозяйственные постройки.
Клематисы, так же как деревья и
высокие кустарники, являются основ-
ными элементами организации про-
странства и среды, так как принадле-
жат к капитальным насаждениям —
их посадка производится по продуман-
ному плану.
Клематисы у стен зданий. Они не
только улучшают внешний облик
строений, но также изменяют их вну-
тренний микроклимат. Помещение
летом не перегревается, это особенно
важно в южных районах. Кроме того,
растения продуцируют фитонциды —
вещества, убивающие вредные
микробы в воздухе.
Многообразие окраски и оттенков
цветков дает возможность в любых
условиях, подбирая необходимые сор-
та, создать гармоничную компози-
цию. На светлых стенах хорошо смо-
трятся темно-фиолетовые, пурпур-
ные цвета; на темных — наоборот,
белые, желтые, розовые.
Высота растений тоже должна
соответствовать размерам и высоте
зданий. У небольшой одноэтажной
постройки лучше высаживать низкие
и средние по высоте сорта с высоким
коэффициентом цветения. Кроме
того, надо позаботиться о непрерыв-
ном цветении с весны до поздней
осени подбором соответствующих
сортов.
В средней полосе самое лучшее
место для посадки клематисов — вос-
точная сторона зданий, они хорошо
растут также у южных и западных
стен. С северной стороны можно
высаживать только атрагены и более
выносливые дикорастущие виды.
Клематисы используются для
украшения пергол, беседок, колонн и
других вертикальных архитектурных
элементов, а также для создания
живых изгородей. Благодаря обиль-
Весной клематисы хорошо сочетаются с луко-
вичными
Сорт Джекмэни у парадного входа обществен-
ного здания
257
Клематисы, применяемые для оформления
беседок
Сине-фиолетовые клематисы в контрасте с
желто-оранжевой гаммой других цветов
Использование клематисов:
1 — для озеленения арки; 2 — для живой изгороди; 3 —
в альпинариях; 4 — у веранды
ному цветению клематиса она выгля-
дит намного эффектнее, чем изгородь
из декоративных кустарников. Кроме
того, достигая значительного эффек-
та, мы используем минимальную пло-
щадь земли для посадки. Например,
чтобы создать живую изгородь 2—3 м
по высоте из деревьев или высоких
кустарников, минимальная полоса
земли под изгородью должна иметь
ширину 2—3 м. Но для такой же или
даже еще более высокой (5 м) изго-
роди из клематисов требуется полоса
шириной всего 1 м. Кроме того, кле-
матисы имеют корневую систему,
проникающую в глубокие горизонты
почвы, но не распространяющуюся в
ширину, а значит, не заглушают
соседние растения.
Клематисы у заборов. Из клемати-
сов можно создать крепкие и непрохо-
димые ограждения. Визуально они не
отличаются от живых изгородей, но
функционально они труднопреодо-
лимы как для животных, так и для
человека. Для посадки у заборов
подбирают такой сорт, побеги кото-
рого по длине соответствуют высоте
ограды или немного выше ее. Тогда
верхние соцветия, свободно свисая,
хорошо декорируют изгородь. В слу-
чаях, когда клематис гораздо выше
забора, длинные, свободно падающие
побеги ломает ветер, цветки повре-
ждаются; растение сильно затеняется,
в результате чего листья у него отми-
рают.
Клематисы у сплошных оград. В
этом случае основная функция клема-
тиса — декоративная. Поэтому надо
продумать сочетание цвета ограды с
окраской цветков. У низких оград
клематисы можно высаживать даже с
северной стороны, так как побеги и
цветки будут сами по себе разме-
щаться по всей стене и найдут нужное
положение для лучшего освещения. В
этом случае ограда закрывает ниж-
Виль де Лион у стены дома
Разные сорта клематисов для создания фона
259
нюю нецветущую часть побега. Такое
невысокое сплошное ограждение
может быть очень красивым и свое-
образным элементом сада и является
не только декоративным элементом,
но и хорошо функционально органи-
зует пространство. Оно может быть
устроено у садовых каминов, откры-
тых очагов, садовых скамеек и т.д.
Использование клематисов для
создания фона, кулис и ветрозащит-
ных насаждений. Клематис незаме-
ним при создании фона для других
растений. Большинство декоратив-
ных культур дает фон только зеленой
окраски. В отличие от них фон из кле-
матисов может быть такой окраски,
какая нам нужна для создания красоч-
ной композиции сада.
Для долговременных кулис выби-
рают наиболее выносливые сорта и
делают более фундаментальные опо-
ры, чтобы насаждения выдерживали
воздействие ветров. Основная задача
кулисных насаждений — улучшить
микроклимат сада, т. е. уменьшить
вредное воздействие ветра, способ-
ствовать рациональному использова-
нию влажности почвы путем сокра-
щения транспирации и испарения. Как
показывают исследования, между
кулисами дневная температура воз-
духа на 2...3 ° С, иногда на 8... 10 ° С,
выше, чем в местах без кулис и ветро-
защитных насаждений.
Кулисы могут служить также как
маскирующие насаждения, скрыва-
ющие некрасивые объекты, отделять
хозяйственную часть сада от декора-
тивной. Они функционируют так же,
как кулисы и ветрозащита, улучшая
условия роста других растений.
Клематисы в одиночных посадках.
Для таких посадок выбирают осо-
бенно ярко- и долгоцветущие и наибо-
лее жизненные сорта. Они должны
быть покрыты цветками снизу довер-
ху. Поэтому выбирают сорта с высо-
260
ким коэффициентом цветения: Саг-
mencita, H.F. Young, Margot Koster,
Madame Edouard Andre, Mrs. Chol-
mondeley, Neodynamia, Star of India,
Venosa Violacea, Victoria и др., a
также сорта с направленными вверх
цветками, например Daniel Deronda,
The President и др.
Клематис в групповых посадках.
Размещение растений в группах —
основа создания более естественного
ландшафта, близкого к природному,
где они встречаются в крупных или
мелких группах. Правильно подоб-
ранные группы должны быть пла-
стичными — в центре более высокие,
по бокам низкие растения. Группы
могут состоять только из клематисов
или быть смешанными, например кле-
матисы и розы, рододендроны или
другие кустарники или даже деревья.
Клематисы в альпинариях. В аль-
пинариях доминируют стелющиеся
растения, приспособленные к экстре-
мальным условиям высоких гор. Кле-
матис в альпинарии может также
расти без опор среди камней, в виде
небольших кустарников, как напри-
мер С. integrifolia, С. hexapetala, С.
recta. Как интересный контраст в аль-
пинарии можно использовать отдель-
ный вертикальный элемент из ярко-
цветущего клематиса.
Почвопокровные насаждения из
клематиса. Клематис как почвопо-
кровное растение рекомендовался
уже около 100 лет назад (Moore Т.,
Jackman G., 1877) для посадки на
крупных клумбах.
Э. Маркхэм советует на таких
клумбах устраивать низкие опоры,
что дает возможность клематису
подняться чуть вверх и защитить
корни от перегрева. В хороших усло-
виях одно растение способно продуци-
ровать до 500 цветков. Такие клумбы
хорошо дополнить луковичными рас-
тениями и др. (Markham Е., 1951).
Выращивание клематисов в раз-
личных емкостях и контейнерах.
Компактная корневая система клема-
тиса открывает широкие возможно-
сти для выращивания этих растений в
горшках, ящиках, контейнерах и т.д.
Это особенно важно в городах, где
таким образом можно декорировать
окна, балконы, подъезды. Выращива-
ние клематиса в различных емкостях
дает возможность их использования
самым широким кругом любителей
растений.
Выращивание растений в горшках
и в другой посуде имеет давние тради-
ции. Организованы даже специаль-
ные общества, которые способствуют
распространению горшечной куль-
туры растений для оформления
домов, зимних садов и т.п. Например,
в Гамбурге проводят специальные
конкурсы на самое красивое расте-
ние, выращенное в посуде (Peters,
1907).
Возможность выращивания клема-
тисов в различных емкостях в Англии
уже высоко оценена в первой моно-
графии о клематисах (Moore Т., Ja-
ckman G., 1877), где этому вопросу
посвящена целая глава. В качестве
наиболее пригодного растения для
этих целей признан вечнозеленый
новозеландский клематис с декора-
тивными листьями — С. indivisa lobata
и сорта из групп Patens и Florida,
например John Gould Veitch.
Наиболее успешно выращивают
клематисы в емкостях японцы, име-
ющие давние традиции такой куль-
туры растений. Выращивание карли-
Одиночные посадки клематиса в общественном
саду
Вертикальный акцент клематиса сорта Виль де
Лион в альпинариуме
261
ковых растений в декоративной
посуде носит название бонсай. В
настоящее время бонсай получила
распространение и в других странах.
Наряду с хвойными породами выра-
щивают и лиственные — клен, ябло-
ню, вишню, сливу и т.п.
Японцы утверждают, что многие
сорта клематиса также пригодны для
выращивания в посуде (Ino Т., Naka-
mura М., Uehara N., 1986; Kaneshige
Y., 1985). Для экспонирования на
выставках они используют горшки
диаметром 30 см. Такую посуду япон-
ские цветоводы считают идеальной
для растений высотой 50—150 см. По
данным Канешиге, очень обильно в
горшках цветут такие сорта, как John
Warren — 3-летнее растение, дает
около 150 цветков; Niobe, Kasugai и
Isehara (очень большие цветки) тоже
дают не менее 100 цветков. Четырех-
летнее (90 см высоты) растение обра-
зует более 200 цветков на кусте.
Каншиге выращивает клематисы в
горшках по следующей методике.
Выбирают горшок без глазури,
стенки которого хорошо пропускают
воздух, что необходимо для дыхания
корней. В таких горшках основная
масса молодых живых корней разме-
щается у стенок, где больше воздуха.
В качестве субстрата используется
почва с добавлением хорошо пере-
превших листьев, органических удоб-
рений и т.д. Листовой перегной спо-
собствует сохранению влажности суб-
страта.
При посадке 3—4-летних саженцев
в горшках их надо поливать весной и
летом каждый день. Слабым раство-
ром минеральных удобрений растения
подкармливают каждые 2—3 дня.
Клематисы в различных емкостях для размеще-
ния на балконах и верандах
262
Формирование куста для выращивания в горш-
ках (стрелки указывают места обрезки)
У клематиса необходимо прежде
всего добиться отрастания новых
побегов от центра кущения. В горшке
укрепляют три опоры параллельно
стенам горшка; высота опор 90—120
см; их верхние концы прикрепляются
к проволочному (или из других мате-
риалов) кольцу. Побеги по спирали
обматываются вокруг опор. При
таком размещении на одном 2-летнем
растении, например Miss Bateman,
может развиться около 120 цветков.
Замена субстрата в горшках про-
изводится поздно весной или летом не
реже чем раз в год; если необходи-
мо — 2—3 раза в год. В горшках вы-
ращивают обильноцветущие сорта
групп Patens, Lanuginosa, Florida.
«Если мы можем в горшке полу-
чать 150 цветков на одном растении, я
думаю, — пишет Канешиге, — нет
необходимости сажать их в саду.
Культура клематиса в горшках хоро-
ша, когда нет земли или ее очень
мало, а ты хочешь создать большую
коллекцию. Я, например, имею 150
крупноцветковых сортов и 60 видов и
большая часть из них растет в горш-
ках. Только отдельные растения поса-
жены в саду. Однако это не значит,
что клематисы невозможно выращи-
вать в садах. Если земли достаточно,
они очень красивы в садах. Я знаю,
что любители клематиса выращи-
вают их в горшках даже на верандах в
квартирах».
Цветоводы Риги уже в начале сто-
летия благодаря прекрасному цвете-
нию и выносливости клематиса рас-
сматривали их как непревзойденные
растения для выращивания в горшках
на балконах и т.д. (Arajs F., 1925).
Архитекторы и строители могут
способствовать выращиванию клема-
тисов, предусматривая стационарные
ящики на балконах, в лоджиях и т.д.
Для посадки можно использовать
любую посуду. Как субстрат ис-
263
пользуется обогащенная перегноем
почва или компост в следующих соот-
ношениях: листовой перегной, дерно-
вая земля, компост — 1:1:1. Добавля-
ется гравий — V8 часть по объему.
Некоторые цветоводы рекомендуют
добавлять свежий коровий навоз (Вге-
imanis, 1939). Б. Мурисон и Е. Наза-
ров рекомендуют следующий состав
субстрата: дерновая земля, песок,
перегной и торф в соотношении
4:1:2:1.
Клематисы в горшках системати-
чески поливают, подкармливают раз-
веденной навозной жижей, разбавлен-
ной водой (1:10), а также комплекс-
ным минеральным удобрением (20 г
на 10 л воды). Подкормки проводят
через 10 дней с начала вегетации до
сентября.
Зимой желательно дать растениям
пройти период покоя. При этом полив
сокращают до минимума. Если клема-
тисы выращивают в помещениях, на
зиму их выносят в подвал или в прох-
ладное помещение с температурой
12 ° С. Если клематисы растут на бал-
коне, ящики с растениями составляют
вместе и хорошо укрывают как свер-
ху, так и снизу, чтобы не пострадали
корни; в северных районах вносят в
подвал.
В целях получения растений низ-
кого роста, но обильноцветущих при-
меняют интенсивную обрезку побе-
гов, так же как при выращивании в
саду.
Особое внимание обращают на
выбор сорта. Основные требования
— обильное цветение, низкий рост,
высокая жизненность.
Опоры в горшках могут быть ком-
бинированные — вертикальные и
горизонтальные. Вертикальные опре-
деляют высоту композиции, а гори-
зонтальные — размещение побегов в
пространстве.
КЛЕМАТИСЫ ДЛЯ
ВЫГОНКИ И СРЕЗКИ
ЦВЕТКОВ
Целенаправленная выгонка и
срезка цветков возможны при ис-
пользовании горшечной культуры и
посадке клематиса в теплице и в
открытом грунте.
Для выгонки используют 2—3-лет-
ние растения, которые выращивают в
открытом грунте при хорошем уходе.
Можно использовать также растения,
полученные при делении хороших
кустов.
Весной эти растения сажают в
горшки с субстратом, состоящим из
дерновой земли, компоста или пере-
превшего навоза и гравия — 3:1:1.
Летом хорошо поливают и через
каждые 10 дней подкармливают удоб-
рениями.
Посадку в горшки можно провести
осенью в начале сентября. Горшки
после посадки ставят в теплицу для
укоренения. После этого растение
переводят в состояние физиологичес-
кого покоя, постепенно снижая тем-
пературу до 0 ° С. Через два месяца
температуру постепенно повышают
до 12 °C. До бутонизации оптималь-
ная температура 8... 12 °C. Если тем-
пература будет выше, развиваются
слабые побеги, они не созревают и не
образуют бутонов. В связи с тем, что
выгонка клематисов происходит при
сравнительно пониженной температу-
ре, их надо очень осторожно поливать
(лучше из поддона), чтобы не залить
растение, что вызывает загнивание
побегов.
Когда появляются бутоны, темпе-
ратуру повышают до 15... 18 °C. Если
температура будет выше 20 °C,
бутоны засыхают. В описанном
режиме хорошо цветут сорта Barbara
Dibley, Daniel Deronda, Dawn, Anna,
Lasurstern, Proteus, W. E. Gladstone.
264
Цветы клематисов для аранжировки
Обильно цветут сорта второй группы
обрезки при сохранении побегов пре-
дыдущего года, например, у сортов
Proteus и Daniel Deronda образуются
махровые цветки.
Срезка производится после пол-
ного раскрытия цветка в утренние
часы. После срезки цветоносы поме-
щают в воду для сохранения тургора.
По наблюдениям норвежских цвето-
водов, цветки очень активно всасы-
вают воду первые 4 часа после срезки.
Чем длиннее цветоносы, тем более
пригоден сорт для срезки. Цветоносы
длиной до 18 см имеют сорта Comtesse
de Bouchaud, Fairy Queen, Hagley
Hybrid, Jackmanii, Little Nell, Mrs. N.
Thompson, The President, Victoria,
Ville de Lyon. Особенно хороши для
срезки сорта одновременно с длин-
ными и толстыми цветоносами и
крупными, густыми, кожистыми
цветками, которые долго не вянут. К
таким сортам относятся Mamut, Shau-
liaj-750, Ave Sol — новые сорта эстон-
ского цветовода, литовского и
латвийского селекционеров — У.
Кивистика, А. Самбароса, В. Риек-
стиня.
Было установлено (Bondere L,
Skujeniece L, 1980), что в чистой воде
срезанные цветки сохраняются до 2
недель, например у сорта The Presi-
dent. По нашим наблюдениям, до 3
недель сохранялись цветки сортов
Carmencita, Huldine, Little Nell,
Madame Julia Correvon, Shauliaj-750,
Ave Sol и др. Они хорошо выглядят в
вазах, аранжировках и даже в букете
невесты они прекрасны. В последние
годы букеты из срезанных цветков
клематиса все чаще появляются в про-
даже в Прибалтийских республиках.
Продлить срок жизни срезанных
цветков можно применением спе-
циальных растворов химикатов (Воп-
dare L, Skujeniece L, 1980), например
раствора № 1, в состав которого вхо-
дят 0,05% борной кислоты (НВО3) и
0,003% нитрата серебра (AgNO3), или
раствора № 3 — 0,05% сульфата алю-
миния [A12(SO4)3] и 1,0% сахарозы.
Раствор, в состав которого входит
какое-либо вещество с бактерицид-
ными свойствами, также сохраняет
срезанные цветки, так как уничто-
жает в проводящих тканях микробов,
которые препятствуют всасыванию
воды.
КЛЕМАТИСЫ ДЛЯ
ОБОГАЩЕНИЯ
БИОТОПА В САДАХ
В агроценозах сад одновременно
является биотопом и убежищем для
многих живых организмов. Особую
265
роль играют посадки клематиса для
привлечения полезных птиц: густые
переплетающиеся побеги клемати-
са — хорошее место для гнезд.
Клематисы с длительным конвей-
ерным цветением являются прекрас-
ным источником нектара и пыльцы с
весны до поздней осени. Посадки кле-
матиса привлекают животных, уни-
чтожающих грызунов, слизней, ули-
ток, вредных насекомых: ежей, лягу-
шек, жаб и т.д. Насаждения клема-
тиса — для них хорошее убежище.
Для привлечения полезной фауны в
отдельных местах надо создавать
загущенные посадки, т.е. высаживать
как лианы, так и кустообразные кле-
матисы, дать возможность клематису
подняться по стволам деревьев.
КЛЕМАТИСЫ КАК
БИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
Благодаря биохимическому
составу клематисы могут использо-
ваться для уничтожения различных вре-
дителей (Синадский Ю.В., 1982). Све-
жие бутоны и цветки С. vitalba L.
(1,25 кг настаивается в 10 л воды) при-
меняются для опрыскивания против со-
сущих насекомых и т.п.; свежие листья
С. vitalba L., С. terniflora DC., С. herac-
leifolia DC., С. integrifolia L., C. recta
var. mandshurica Maxim. (50—100 г на-
стаивают в 1 л воды) — против клещей.
Кроме того, клематисы можно
использовать для лечебных целей.
Некоторые клематисы ядовиты.
БОЛЕЗНИ И ВРЕДИТЕЛИ
Появление болезней или вредите-
лей — первый признак неправильной
агротехники и выбора неподходящего
для конкретных условий сорта.
Поэтому успеха в борьбе с болезнями
и вредителями можно добиться
только тогда, когда будут устранены
причины, их вызывающие. Но если
растения в результате нашего незна-
ния, неумения или невнимательности
заболели, их надо лечить, а в дальней-
шем — заботиться об их здоровье.
БОЛЕЗНИ
У клематисов встречаются гриб-
ные, вирусные, бактериальные и
физиологические болезни.
Увядание. Самая опасная болезнь,
которая в начале нашего столетия
почти полностью погубила культуру
этого растения.
Внешние признаки увядания очень
просты — как будто без всякой при-
чины вдруг один за другим побеги
теряют тургор, увядают и сохнут.
Возбудители — микроскопические
грибы родов Phomopsis, Fusarium и
Verticillium. Phomopsis demissa (Sacc.)
Rub. — основной возбудитель увяда-
ния. Под эпидермисом побега разви-
ваются темные пикниды гриба, кото-
рые при созревании увеличиваются в
размерах и таким образом разрывают
эпидермис, выбрасывают споры,
которые и заражают здоровые расте-
ния (Радиня М., 1984), если попадают
на механически поврежденные места
на побегах.
Род Fusarium sp. вызывает почер-
нение нижней части побега или фуза-
риозное увядание (фузариоз). Повре-
ждается нижняя часть побега. Кора на
ней выглядит набухшей. Под ней из
спор развивается мицелий гриба,
который закупоривает проводящие
сосуды, обмен веществ нарушается, и
побег увядает. Позже кора расслаи-
вается и отмирает. Поврежденные
части побегов темные, пятнистые.
Вертициллезное увядание вызы-
вает гриб Verticillium dahliae Kleb.,
который, так же как Fusarium, пара-
зитирует на нижней части побега и
разрушает его древесину. В начале
она становится коричневой, потом
темнеет и отмирает. В результате рас-
тение погибает. Вертициллез про-
грессирует не так быстро, как преды-
дущие болезни.
По литературным данным, увяда-
ние вызывают также и другие фито-
патогенные грибы, например Asco-
chyta clematidina Thum. (Fick J., 1977;
Vaigla A., 1982); Coniothyrium clema-
tis-rectae, Coniothyrium fuckelii (Fisk
J., 1977), Botrytis cinerea Pers. (Lloyd
Ch., 1977) и др. Некоторые из этих
грибов вызывают и пятнистости
листьев.
Бактериальное увядание в СССР
не зарегистрировано.
Заболевание увяданием чаще наб-
людается в период максимального
роста и бутонизации. В это время про-
водящие ткани работают с макси-
мальной нагрузкой, и поражение их
267
Аскохитоз на листьях клематиса
приводит к очень быстрому увяданию
растений (в течение двух часов). Сна-
ружи побеги не имеют никаких приз-
наков болезни, тогда как при других
болезнях (например, вирусных) побег
отмирает не сразу, а постепенно: вна-
чале поражаются листья — они стано-
вятся хлоротичными, мозаичными,
скручиваются и отмирают.
Механическое увядание наблю-
дается при повреждении нижней части
побегов при прополке. Чаще всего
это бывает при неправильном устрой-
стве опор и плохом размещении на
них побегов. Если шнуры на опорах
не натянуты, ветер раскачивает и
скручивает побеги, что вызывает
повреждение тканей; симптомы увя-
дания имеют сходство с патогенным
увяданием.
Правильное соотношение элемен-
тов питания в удобрениях способ-
ствует правильному развитию расте-
ния. Такие растения практически увя-
данием не болеют несмотря на то, что
фитопатогенные грибы экологически
связаны с почвой и способны вызы-
вать заболевания побегов. Чтобы
сократить количество фитопатоген-
ных грибов, надо бороться с сорняка-
ми, уничтожать их остатки в почве.
Обилие азота способствует заболева-
нию увяданием.
Для химической борьбы ис-
пользуют следующие препараты:
рано весной и осенью после обрезки
опрыскивание 1%-м раствором мед-
ного или железного купороса; весной
и осенью — 0,5%-й, летом — 0,3%-й
суспензией хлорокиси меди. В почву
во время вегетации 2 раза с интерва-
лом 14 дней вносят триходермин (гриб
рода Trihoderma); сухой препарат
перемешивают с почвой (15—20 г на
10 м2). Побеги у основания опрыски-
вают во время вегетации суспензией
поликарбацина (20 г на 10 л).
Аскохитоз, или пятнистость
листьев. Возбудители — фитопато-
генные грибы рода Ascochyta: A. cle-
matidina Thum., A. dolomitica Kab. et
Bub., A. vitalbicola R., Septoria clema-
tidis Rob. et Desm., S. clematidis-rectae
Sacc. Cylindrosporum clematidis Sacc.
(Прутенская M. Д., 1982).
A. clematidina Thum, вызывает
пятнистость листьев при повреждении
побегов (64% случаев). Неповрежден-
ные побеги заболевают реже — 17—
21% случаев (Boskoop Annual Report,
1965).
В Прибалтике чаще встречается
гриб A. dolomitica Kab. et Bub. При
поражении растения на листьях появ-
ляются строго ограниченные пятна
коричневого цвета. В центре пятна
видны пикнидии. Позже в результате
локального некроза в центре пятен
ткань выпадает и появлются дырки
(Радиня М. Э., 1984).
Для профилактики проводят сбор
и уничтожение больных листьев,
борьбу со слизнями, улитками.
Для уничтожения возбудителей
проводят опрыскивание 1%-м раство-
ром бордоской жидкости, 0,3%-й
268
суспензией хлорокиси меди; рано вес-
ной и осенью — 1%-м раствором мед-
ного или железного купороса.
Мучнистая роса. Возбудитель
заболевания — фитопатогенные
грибы Leveillula ranunculacearum
Golov, f. clematidis Golov., Erysiphe
communis Grev. f. clematidis Jacz. Муч-
нистая роса поражает все надземные
органы — листья, молодые побеги,
цветки и плоды. Они покрываются
белым мучнистым налетом, под кото-
рым ткани становятся темными и
отмирают. Поврежденные органы
деформируются, рост и цветение пре-
кращается.
Максимальное распространение
мучнистой росы наблюдается в июле
— августе. Этому способствует жар-
кая и солнечная погода. Особенно
опасна мучнистая роса в южных рай-
онах; в умеренной зоне в открытом
грунте клематисы ею практически не
болеют. В целях профилактики
осенью вырезают все больные побеги
и листья, на которых возбудитель
зимует. При первых признаках забо-
левания опрыскивают 0,2%-м
мыльно-медным препаратом (медный
купорос 20-—30 г + зеленое мыло
200—300 г на 10 л).
Некоторые цветоводы считают
хорошим средством смесь этилового
спирта и салициловой кислоты. Ино-
гда листья опрыскивают раствором
кальцинированной соды (40 г, или
столовая ложка, на 10 л воды) или
раствором кальцинированной соды и
стирального порошка (по столовой
ложке на 10 л воды и добавляют сто-
ловую ложку сахара). Каждое веще-
ство растворяют в теплой воде
отдельно и после этого смешивают
(Vaigla А., 1982). Хорошее профилак-
тическое средство — порошок гор-
чицы (2 столовые ложки на 10 л
воды). К жидкости можно добавить
немного жидкого калийного мыла.
Серая гниль. Возбудитель заболе-
вания — фитопатогенный гриб —
Botrytis cinerea Pers. Болезнь чаще
поражает клематисы в дождливые и
прохладные годы. На листьях появля-
ются коричневые пятна, покрыва-
ющиеся серым пушистым налетом, на
котором развиваются черные, мелкие
склероции. Здоровые листья заража-
ются при контактах с больными;
споры гриба разносятся ветром,
сохраняются на растительных остат-
ках больных клематисов. Распростра-
нению болезни способствуют застой
воздуха, загущенные посадки и оби-
лие азота.
Возбудитель зимует на раститель-
ных остатках.
К профилактическим меропри-
ятиям относятся сбор и уничтожение
всех инфицированных остатков расте-
ний, умеренные дозы азота, предохра-
нение листьев клематиса от полива,
равномерное хорошее освещение
побегов.
Рано весной и осенью растения
опрыскивают 1%-м раствором мед-
ного купороса, во время вегетации
0,3%-й суспензией хлорокиси меди.
Ржавчина. Возбудитель ржавчины
— фитопатогенный гриб Aecidium
clematidis DC. Весной на листьях,
побегах и черешках появляются оран-
жевые подушечки — спороношение
гриба. Пораженные побеги деформи-
руются, а листья увядают. Другие ста-
дии развития гриба проходят на пырее
или других растениях. Возбудитель
зимует на этих растениях и на клема-
тисах.
В профилактических целях прово-
дят борьбу с сорняками и уничтоже-
ние всех зараженных побегов клема-
тиса, так как споры ржавчины рас-
пространяются ветром.
Для уничтожения возбудителя
проводят опрыскивание 1—2%-й бор-
доской жидкостью.
269
Вирусные болезни. Поражают
многие культурные растения. На кле-
матисах встречаются редко. Установ-
лены отдельные случаи заболевания
желтой мозаикой у сортов Madame
Van Houtte, Madame Edouard Andre,
Lawsoniana. Возбудители заболевания
— вирусы — распространяются сосу-
щими вредителями. Поэтому борьба с
болезнью очень трудна. Больные рас-
тения уничтожают. С насекомыми-
переносчиками проводят борьбу
химическими препаратами. Все
инструменты, которые применяют
при выкопке или срезке больных рас-
тений, подлежат строгой дезинфек-
ции. Сорняки, которые могут быть
источником инфекции, также уничто-
жают. Рядом с клематисом не реко-
мендуется высаживать растения,
часто поражаемые вирусными болез-
нями, например аквилегию, дельфи-
ниум, хосту, гиацинт, пион, душистый
горошек, флокс, сциллу, тюльпан и
др. (Зирка Т. И., 1984). Если нет уве-
ренности, что в вашем саду отсут-
ствуют вирусные болезни, после
обрезки каждого куста надо дезинфи-
цировать инструменты.
Бесцветные или зеленые цветки.
Иногда чащелистики клематиса оста-
ются бесцветными или только
частично окрашенными. Это наблю-
дается повсеместно у разных сортов и
является типичным физиологическим
заболеванием.
Причины болезни — неправильное
удобрение, дефицит тепла и освеще-
ния. После устранения указанных
причин растения выздоравливают.
Для теплолюбивых сортов надо выби-
рать места для посадки с самыми
оптимальными микроклиматичес-
кими условиями в саду. Зарубежные
цветоводы считают, что дополнитель-
ное внесение калия предотвращает
заболевание (Lloyd Ch., 1977; Fisk J.,
1983).
270
ВРЕДИТЕЛИ
Большинство вредителей, кото-
рые повреждают климатисы, отно-
сятся к многоядным. Они высасывают
сок, повреждают почки, бутоны,
листья, побеги и корни, переносят
опасные болезни. Вредители отно-
сятся к различным классам: млекопи-
тающих, моллюсков, паукообраз-
ных, насекомых, круглых червей (не-
матоды).
Нематоды. Это круглые, очень
мелкие черви 0,2—1 мм длиной, ните-
или веретенообразной формы. Кути-
кула твердая, прозрачная. На пере-
дней части тела находится слабораз-
витая голова с ротовым отверстием и
так называемым стилетом для прока-
лывания тканей растения и высасыва-
ния сока.
Нематоды паразитируют на кор-
нях, побегах и листьях. Для клематиса
наиболее опасна корневая галловая
нематода — Meloidogyne spp. В
местах внедрения нематоды на корнях
образуются утолщения разного раз-
мера — галлы.
По литературным данным, на кле-
матисах паразитируют нематоды,
которые поражают многие виды рас-
тений. Например, листья повреждает
хризантемная — Aphelenchoides ritse-
mabosi (Schw.) St. и земляничная
нематоды — A. fragariae (Ritz. Bos.)
Christ., а также северная галловая
нематода — Meloidogyne hapla Chitw.,
южная галловая нематода — М. incog-
nita, галловая нематода Теймса — М.
thamesi и пронизывающий прати-
ленх — Pratilenchus penetrans (Cobb.)
Filip et Sch. St. (Синадский Ю. В. и
др., 1982; Матвеева М. А., 1982).
Нематода более опасна в южных
районах; в северных на клематисах
встречается только северная галловая
нематода (Рупайс А. А., 1984). Она
поражает корни клематиса, в резуль-
тате чего растение отстает в росте и
при очень сильной инвазии может
погибнуть. Взрослые растения фито-
гельминтами угнетаются частично и
при хорошем дополнительном удобре-
нии они цветут нормально и даже
обильно.
В целях профилактики необхо-
димо тщательно проверять посадоч-
ный материал. Это основное меро-
приятие в борьбе с нематодами. При-
обретение зараженного растения ста-
вит под угрозу существование коллек-
ции ценных видов и сортов. Все зара-
женные нематодой побеги и растения
подлежат обязательному уничтоже-
нию. Почва стерилизуется горячим
водяным паром (100° С) в течение
10—18 часов.
Для освобождения посадочного
материала от нематоды рекоменду-
ется обработать корни горячей водой
(50° С).
Паутинный клещ. На клематисах
отмечено три вида.
Обыкновенный пау-
тинный клещ — Tetranychus
urticae Koch. Взрослый клещ зелено-
ватый, самка длиной 0,4 мм, самец —
0,3 мм. Зимует на земле под листьями,
в щелях почвы и деревянных кон-
струкций парников; в теплицах зимует
в почве и на растениях. Сильнее раз-
Северная галловая нематода на корнях клема-
тиса
множается в летние жаркие месяцы —
июль, август (Rupais А. А., 1979).
Красный паутинный
клещ — Panonychus ulmi Koch. В
отличие от предыдущего вида не
образует паутину, паразитирует на
нижней стороне листьев. Сильно раз-
множается, когда в саду часто приме-
няют пестициды, которые уничто-
жают естественных врагов клеща.
Сам клещ вынослив к химическим
препаратам. Клематисы страдают от
красного клеща в жаркое время года и
в теплицах.
Паутинный клещ — Aceria
vitalbae Сап. У заселенных клещом
растений листья закручиваются
вверх, при сильном повреждении они
отмирают.
Для борьбы с паутинными кле-
щами растения опрыскивают настоем
чеснока (200 г размолотых луковиц на
10 л воды).
Свекловичная тля — Aphis fabae
Scop. Паразитирует на листьях и побе-
гах клематиса. Взрослая тля черная,
опушенная, 2,2—2,6 мм длиной.
Это типичный мигрирующий вид.
Яйца тлей зимуют на различных рас-
тениях, в том числе и на клематисах
(Rupais А. А., 1979).
Для уничтожения тлей применяют
табачную пыль или химический пре-
парат антитлин (500 г на 100 л воды).
Щитовки — Diaspididae. Высасы-
вают сок растений. Сильно заселен-
ные растения чахнут. Щитовки явля-
ются полифагами, и поэтому на кле-
матисах могут паразитировать раз-
личные виды. В южных районах и в
теплицах особенно страдают вечнозе-
леные виды и сорта клематиса, напри-
мер С. armandii Franch.
271
Повреждение виноградной улиткой
Для борьбы со щитовкой промы-
вают растения 30—40%-м раствором
этилового спирта или 4%-м раство-
ром жидкого калийного мыла. Спир-
том обработку проводят через
каждые 10—15 дней.
Клопы. Садовый зеленый
клоп — Lygocoris pabulinus L. Взро-
слый клоп 3—4 мм длиной, зеленова-
того цвета, полифаг (Рупайс А. А.,
1984). По данным Э. Озолса (Ozols Е.,
1963), широко распространен на раз-
личных ягодных и плодовых культу-
рах, а также на некоторых декоратив-
ных растениях. Обитает на нижней
стороне молодых листьев. В местах
уколов, которые делает клоп, появля-
ются мелкие желтоватые точки и
ткань постепенно отмирает.
Активность этого клопа начи-
нается в мае и продолжается до авгус-
та. На клематисах самка откладывает
яйца в отверстия, проделываемые на
концах побегов. В результате этого
побеги перестают расти, концы их
деформируются, цветение запазды-
вает или совсем прекращается.
Вредителя уничтожают с
помощью 10%-го карбофоса (75 г на
10 л воды).
Улитки и слизни. Пестрая
виноградная улитка —
Ariantha arbustorum L. Моллюск,
1,5—2 см длиной, с темной, пестрова-
той раковиной. Повреждает все над-
земные органы растения — почки,
побеги, листья, цветки. Особенно
опасен весной, когда уничтожает
почки в центре кущения, что приво-
дит к прекращению развития куста.
Улитки зимуют в почве под укры-
тиями. Весной при наступлении тепла
272
начинают свою разрушительную
деятельность. До поздней осени
улитки повреждают растения, объ-
едая побеги до древесины, что приво-
дит к заражению клематиса опасными
болезнями.
Массовому размножению улиток
способствуют широколиственные
сорняки, особенно сныть. Под их при-
крытием улитки спасаются от жары и
от естественных врагов — ежей, птиц
и др. Там они и размножаются — от-
кладывают яйца, из которых через
месяц выводятся молодые особи.
Кроме названного вида, клема-
тисы повреждает садовая
улитка — Сераеа hortensis Miill., а
также С. nemoralis L., янтарная
улитка — Succinea putris L. и др.
Полевые слизни. Вегета-
тивные части клематиса повреждают
несколько видов: слизень большой —
Limax maximus L., слизень пестрый —
Agriolimax reticulatus Miill. и др.
Для предотвращения размножения
слизней проводят борьбу с сорняками,
своевременное подкашивание газо-
нов, правильную обработку почвы.
Порядок должен быть и в саду соседа,
так как улитки и слизни в пасмурное
время и ночью способны преодоле-
вать довольно большие расстояния.
Мульчирование почвы слаборазло-
жившимся материалом (листья и др.)
способствует размножению моллюс-
ков и дает им укрытие для перезимов-
ки.
Для вылавливания улиток и слиз-
ней на земле раскладывают куски
толя, доски или другие материалы,
под которыми укрываются вредите-
ли. Их необходимо регулярно соби-
рать и уничтожать. Естественные
враги моллюсков — чайки, вороны,
сороки, ежи.
Из химических средств борьбы
используют известь, суперфосфат,
золу, но эффективность их невысо-
кая. Моллюски очень чувствительны
к сульфату меди: для опрыскивания
приготовляют 1%-й раствор. Обычно
через раковины препараты не дей-
ствуют. Поэтому надо опрыскивать
утром, когда моллюски начинают
активно питаться. Существуют спе-
циальные препараты против моллюс-
ков — моллюскициды. К ним отно-
сится метальдегид. Гранулы рассы-
пают по поверхности почвы (30—40 г
на 10 м2).
Грызуны. Отдельные виды грызу-
нов очень опасные вредители клема-
тиса, особенно зимой.
Мышь-полевка — Microtus
arvalis Pall. Один из наиболее вредных
растительноядных грызунов. В садах,
где имеются мыши, на зиму рядом с
клематисом под укрытием расклады-
вают отравленные приманки. Для
изготовления приманок используют
зерно и препарат зооцид. Приманка
помещается в горизонтально поло-
женную дренажную трубу.
Серая крыса — Rathus narve-
gicus Berkenh., черная крыса —
R. rathus L., водяная крыса —
Arvicola terrestris L. Это многоядные
вредители, которые повреждают
корни и побеги клематиса. Особенно
они опасны в период зимовки поса-
дочного материала в парниках и
подвалах. Водяная крыса перед насту-
плением морозов приготавливает
норы вблизи посадок клематиса.
Чтобы крыса не повреждала корни,
норы надо притоптать.
Крыс уничтожают отравленными
приманками так же, как мышей, но
оставляют их в трубах в кульках, так
как в таком виде приманка более
привлекательна для крыс.
По литературным данным, к вре-
дителям клематиса относят медведку,
проволочников, уховертку и др. (Ло-
монос П. Н., 1985)
МЕТОДЫ БОРЬБЫ
С БОЛЕЗНЯМИ
И ВРЕДИТЕЛЯМИ
Наилучших результатов в борьбе с
болезнями и вредителями можно
достигнуть только при использовании
естественной устойчивости растений
к возбудителям болезней, естествен-
ных врагов, а также агротехнических
мероприятий. Тодько при сильном
развитии болезней или массовом раз-
множении вредителей необходимо
применение химических препаратов.
Агротехнический метод. Он осно-
ван на создании оптимальных условий
произрастания растения в конкретном
агроценозе. Правильная агротехника
способствует хорошему развитию рас-
тения, увеличивает его выносливость
и создает неблагоприятные условия
для распространения болезней и вре-
дителей.
Агротехнический метод включает
в себя уничтожение сорняков, заботу
о газонах, удаление больных частей
растения, своевременную изоляцию
или уничтожение больных экземпля-
ров клематиса.
Повышению устойчивости расте-
ний способствуют следующие агро-
технические приемы:
273
1. Правильная обработка почвы —
глубокое рыхление осенью и регуляр-
ное рыхление верхнего слоя в течение
всего периода вегетации. Это способ-
ствует уничтожению возбудителей
болезней и вредителей.
2. Правильное соотношение пита-
тельных элементов в удобрении спо-
собствует равномерному росту и раз-
витию растений и этим повышает его
устойчивость, изменяет химический
состав почвы, создает неблагоприят-
ные условия для возбудителей болез-
ней. Например, известкование, изме-
няя реакцию почвы, препятствует
развитию многих фитопатогенных
грибов. Микроэлементы — медь, мар-
ганец, бор и др. повышают устойчи-
вость клематиса к серой гнили.
3. Соблюдение правильного чере-
дования культур уменьшает вероят-
ность заражения растений. Этот спо-
соб применяется даже при борьбе с
очень опасным карантинным вредите-
лем — галловой нематодой. Для этого
на участках, где отмечены очаги вре-
дителя, высаживают устойчивые
сорта картофеля. Монокультура спо-
собствует заболеванию, а правильная
смена растений — культурооборот —
оздоравливает почву.
4. Правильный выбор сопутству-
ющих растений, или создание гармо-
ничных агроценозов, способствует не
только росту и развитию основного
растения, но и предохраняет его от
заболевания, например посадка рядом
с клематисом календулы, бархатцев и
других фитонцидных или инсектицид-
ных растений.
Необходимо иметь в виду, что кле-
матисы являются долговечным расте-
нием, поэтому надо чаще менять
сопутствующие ему растения. В этом
смысле очень полезны посадки одно-
летних растений. Надо только
выбрать выносливые сорта, которые
не являются переносчиками инфек-
274
ции. В конце лета однолетние расте-
ния можно использовать как зеленое
удобрение.
5. Исключительно важно при соз-
дании насаждений клематиса ис-
пользовать только здоровый и хоро-
шо развитый посадочный материал.
Инфицированные и слабые растения
могут стать опасным очагом распро-
странения болезни. Поэтому в новом
стандарте на посадочный материал
клематисов, например, в Латвии,
основной критерий оценки саженца —
мощность корневой системы, хоро-
шее развитие и отсутствие болезней и
вредителей.
6. Выбор для конкретных клима-
тических условий и агроценоза
соответствующего ассортимента,
который в данных условиях будет
достаточно вынослив и устойчив.
Соблюдая весь комплекс выше-
указанных агротехнических меропри-
ятий, можно добиться успеха в выра-
щивании клематиса.
Физико-механический метод. Он
включает различные приемы:
1. Своевременное удаление всех
больных частей растения и опасных
вредителей. Применение специаль-
ных клейких лент, простых ловушек,
ловушек с аттрактантами для сокра-
щения количества вредителей в раз-
личных фазах их развития.
2. Создание неблагоприятных
физических условий среды для вреди-
телей и болезней — повышение влаж-
ности воздуха и изменение темпера-
турного режима. Так, вредные орга-
низмы в почве можно уничтожить ее
термической обработкой. Такая же
обработка применяется для привоев и
черенков.
Биологический метод. Это уничто-
жение вредителей с помощью их
естественных врагов — паразитов,
хищных насекомых и др. Например,
количество тлей и других вредителей
сильно сокращают божья коровка,
златоглазка, галлицы, пауки, цветоч-
ные мухи, осы и др.
Хорошо известна роль певчих
птиц в уничтожении вредителей.
Поэтому в целях обеспечения здоро-
вых растений в садах создают богатые
биоагроценозы, т. е. искусственные
сообщества, состоящие не только из
растений, но и включающие полез-
ных животных — певчих птиц, ежей,
жаб, лягушек, ужей и др. Для привле-
чения этих животных создаются необ-
ходимые для них условия.
Для уничтожения грызунов очень
эффективно использование патоген-
ных бактерий. Для уничтожения
фитопатогенных микроорганизмов
применяют широкоизвестные фитон-
цидные растения — лук, чеснок, хрен
и др.
Химический метод. Когда в
результате неизвестных причин или
нашего неумения растения сильно
поражаются болезнями или интен-
сивно размножаются вредители, тогда
приходится для борьбы с ними приме-
нять специальные химические препа-
раты. Они очень эффективны, но
одновременно загрязняют окружа-
ющую среду, где уничтожают чрезвы-
чайно полезных животных, например
певчих птиц, которые питаются
отравленными насекомыми, личин-
ками и т. д.
Более безопасно использовать
препараты растительного происхо-
ждения. Их готовят в виде водных
настоев из листьев ольхи, дельфини-
ума, белены, лука, болиголова, дур-
мана и др. Можно использовать поро-
шок горчицы (10 г/л воды) или таба-
ка, который смешивают с гашеной
известью или золой; водный настой
табачной пыли (400 г/10 л) настаи-
вают 48 часов или кипятят 2 часа;
измельченный чеснок (200 г/л воды)
настаивают 5 суток в плотно закры-
той посуде, затем разбавляют водой
(1 л на 25 мл).
Для уничтожения клещей приме-
няют настой листьев или корней ако-
нита в 70%-м спирте; перед употреб-
лением его разбавляют в 10 раз водой.
Клещей можно уничтожить также
10%-м водным настоем листьев или
корней борщевика.
Против грибных болезней приме-
няют 10%-й водный настой чеснока;
против мучнистой росы — настой
листьев осота (350 г/л).
Для отпугивания грызунов ис-
пользуют ветки багульника, восков-
ницы, бузины и др.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Положительные эмоции человека
зависят от настроения. Эмоции поро-
ждает информация, поступающая к
нам из окружающей среды. Сопри-
косновение с природой вызывает
позитивные, творческие, побужда-
ющие эмоции. Красота природы
делает более чувствительными и
отзывчивыми человеческую душу.
Любовь к растениям сближает
отдельных людей и народы.
Когда вы прочтете эту книгу,
тогда поймете, что умение выращи-
вать такое замечательное растение,
как клематис, родилось у многих
людей благодаря их стремлению к
красоте. Любой новый сорт, в какой
бы стране он ни был создан, это не
только результат работы конкрет-
ного селекционера, но и воплощение
стремления человечества к прекрас-
ному. В каждом растении, созданном
человеком, живет дух наших предков,
и мы в свою очередь передаем его сле-
дующим поколениям. Многообразие
природы бесконечно, но несмотря на
это надо стремиться познать хотя бы
небольшую ее часть.
Книга явилась результатом опыта
выращивания очень интересного и
своеобразного растения — клематиса.
Если для кого-нибудь он стал ближе и
понятнее, чем раньше, наша работа
по созданию этой книга не была
напрасной.
Мы хорошо понимаем, что в одной
небольшой книге рассмотреть все
многочисленные вопросы, связанные
с выращиванием клематисов, невоз-
можно. После прочтения этой книги у
читателя могут появиться различные
вопросы и предложения. Авторы
были бы рады это все узнать и учесть
в дальнейшем.
Всех, кто хотел бы сотрудничать с
нами, просим писать по следующему
адресу: 229021, Латвийская ССР,
Саласпилс-1, ул. Комяунатнес, 5.
Только объединив все творческие
силы и знания, мы будем способство-
вать быстрому процветанию прекрас-
ной культуры клематиса. Мы рады
протянуть руку каждому, кто забо-
тится о красоте в жизни. Красота —
цветы — наш второй (возможно, и
первый) хлеб, питающий нашу душу.
список использованной литературы
Бескаравайная М. А. Культура и селекция клематиса (практические рекомен-
дации). — Ялта (депон.), 1983. — 115 с.
Бескаравайная М. А. Клематис. — Киев: Урожай, 1989. — 142 с.
Ломонос П. Н. Клематисы в Вашем саду. — Минск: Ураджай, 1985. — 111 с.
Максимов В. А. Клематисы. — Ленинград: Лениздат, 1985. — 104 с.
Орлов М. И. Клематисы. — Киев: Урожай, 1972. — 66 с.
Орлов М. И. Клематис, ломонос, лозинка, Clematis L. И Цветы. Комнатные растения и
декоративно цветущие кустарники. — Киев, 1981. — С. 211—216.
Е v i s о n R. J. Making the most of Clematis. — Nottingham, England: Floraprint Limited,
1979. —78 p.
Fisk J. Clematis. The Queen of Climbers. — England, 1989. — 160 p.
F r e t w e 11 V. Clematis. — London; Glasgow; Sydnei, 1989. — 160 p.
Ino T., Nakamura H., Uehara N. Clematis. —Tokio, 1986. — 152 p.
Krussmann G. Clematis L. — Waldrebe — Ranunculaceae 11 Handbuch der Laubgeholze. —
Berlin; Hamburg; Paul Parey, 1976. — Bd. 1, A—D—S. 365—382.
Lazdauskas P. StambieZiedes raganes. — Vilnius, 1978. — 30 pg.
Lloyd Ch. Clematis. — London: Collins, 1977. — 208 p.; 1989. — 216 p.
Marnham E. The Large and Small Flowered Clematis and Their Cultivation in the Open Air. —
3rd ed. — London: Country Life Ltd. New York, Sharles Scribner’s Sons, 1951. — 126 p.
Moore Th., Jackman G. The Clematis as a Garden Flower: being descriptions of the hardy
kinds of Clematis, with select Classified lists, directions for cultivation and sugestions as to the purposes for
which they are adapted in modem gardening. New and Revised edition including descriptions of all the
latest novelties. — Surrey: George Jackman and Son, 1877. — 134 p.
Rehder A. Clematis L. П Manual of Cultivated Trees and Shrubs. — 2-d Edition. — New York,
1954. — P. 206—220.
Riekstiga V. Mezvitegi (Clematis L.). — Riga: Avots, 1985. — 238 1pp.
Sekowski B. Powojniki. Wydanie 2, poprawione i uzupelnione. — Warszawa, 1987. — 199 s.
V a i g 1 a A. Elulongad. — Tallinn, 1982. — 109 Ik.
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИИ*
Ажурный 17
Ай-Нор 128, 198
Александрит 128, 199
Аленушка 62, 64
Альбина 51
Альбифлора 50
Альба Луксурианс 73
Альпинист 199
Американс Попюлар Ред 103
Аметистина 51, 53
Анастасия Анисимова 62, 64
Андерс 52
Анна Герман 21, 143
Атмода 179
Аугуст 179
Балерина 200
Балтика-88, 180
Бал Цветов 18, 200
Барбара Дибли 80
Барбара Джекмэн 81
Белла 145
Бетина 52
Биз Джюбили 129
Бирюзинка 96, 201
Благодать 143
Блу Бэд 53
Брызги Моря 79, 235
Бэтти Корнинг 78
Вад ас Примроуз 143
Вайэлит Пэпл 51
Валге Даам 146
Вейиньш 77
Веноза Виолацеа 78
Весте 180
Виктория 125
Виль де Лион 127
Виола 180
Виргиния 180
Восток 17
Выймула 182
Вярава 147
Георг Отс 182
Гном 128
Грандифлора Сангвинеа 74
Гунта 183
* Курсивом набраны синонимы.
Даниэл Деронда 86
Даша 183
Даше оф Сатерлэнд 131
Девятый Вал 18, 88
Джекмени 95
Джекмени Альба 96
Джекмени Суперба 97
Джипси Куин 88
Джон Хаксстэйбл 134
Джон Уоррен 135
Дон 130
Дурандии 63
Ёрма 88, 148
Жанна Д’Арк 98
Загадка 61
Зиболдии 57, 58
Золотой Юбилей 96, 201
Иван Олесон 93
Идеал 17, 202
Илка 149
Империэл 134
Кальяс 96
Каменный цветок 202
Карин 136
Кармен 17
Карменсита 74
Кармин Роуз 55
Кассиопея 82
Катеринка 90, 202
Кейла 183
Киримяе 183
Клематис Арманда 56
— бурый 58
— виноградолистный 70
— виорна 69
— душистый 57
— жгучий 57
— колокольчатоцветковый 56, 57
— маньчжурский 67
— пильчатолистный 67
— прямой 66
— сибирский 55
— сизый 59
— тангутский 68
279
Клематис фиолетовый 72 — цветистый 57 — шестилепестковый 60 Княжик альпийский 49 — крупнолепестковый 52 — охотский 54 — сибирский 56 Кодуехе 184 Кодутаевас 96, 151 Кодутрепп 184 Козетта 62, 64 Комби 128 Комтес Дебушо 83 Корона 130 Космическая Мелодия 90,203 Кримсон Кинг 85 Куба 18,21, 152 Кюллус 153 Надежда 205 Негритянка 90, 205 Нелли Мозер 112 Неодинамия 75 Никитский Розовый 128 Николай Рубцов 96, 206 Ниобе ИЗ Олимпиада-80 206 Оуекиви 96 Паадимеес 189 Паала 139, 189 Память Сердца 62, 64 Первенец 17 Перл д’Азур 114 Пинк Шифон 90 Плена 58 Президент 123
Лазурштерн 100 Лайне 88 Легенд 185 Лееге 88, 185 Лесная Опера 128, 203 Лиису 154 Литл Нелл 74 Лорд Невилл 101 Лосониана 136 Лосониана Хенри 137 Лумивалгеке 186 Лютер Бербанк 18, 96, 203, 239 Прибалтика 88 Принс Хендрик 115 Принс Хенри 115 Протеус 117 Пруйнина 52, 53 Пурпуреа Плена Элеганс 76 Пурпурина 52, 53 Пыхьянаел 160 Пякапикк 88, 190 Райби 50 Рассвет 128, 207 Рейу 190
Мадам Баджьюн 137 Мадам Барон Вилар 102 Мадам Вэн Хотт 139 Мадам Гранж 104 Мадам Джулия Корревон 74 Мадам Ле Культр 106 Мадам Эдуард Андре 103 Малыш 18,21, 139, 186 Маммут 187 Марго Костер 75 Марсе л Мозер 140 Маскарад 128 Махровый 96, 204 Меели 88, 155 Мелодия 88,. 187 Меркурий 88,187 Мефистофель 17, 204 Миикла 128, 157 Минисеелик 158 Министер 91, 159 Мисс Бейтмен 107 Миссис Н. Томпсон 111 Миссис Хоуп 110 Миссис Чолмондели 108 Мистер Икс 88, 187 Му Мери 128, 188 Мярьямаа 188 Риистимяги 191 Ричард Пеннелл 118 Розеа 63 Ройэл Вэлуэ 77 Романтика 162 Роко 88, 164 Роко-Колла 165 Роогоя 163 Роузи О’Гренди 52, 54 Роузи Пеугоде 50 Роуэл Пэпл 52, 53 Рохутиртс 166 Руж Кардинал 119 Рюйтел 88, 167 Рярина Рооза 128 Сакала 169 • Салют Победы 207 Сатурн 17, 208 Сему 96, 191 Северное Сияние 21, 193 Серебряный Ручеек 18, 21, 88, 192 Серената 141 Сизая Птица 62, 64 Сиирус192 Силенд Джем 120 Силмакиви 170
280
Сильвия Денни 141
Синее Пламя 90, 208
Синий Дождь 63
Сияние 88, 193
Сказка 17, 209, 239
Сноу-дрифт 56
Спутник 90, 209
Стар оф Индье 122
Стасик 21, 88, 171
Стрейн М. Йонсон 50
Сувенир 17, 210
Талисман 17
Тарту 193
Текса 88, 172
Тентел 194
Те Премьер 117
Те Президент 123
Тииви 194
Титания 124
Триину 173
Трикатрей 195
Туттав 88, 195
Тучка 21, 96, 174
Тымму 88, 195
Уайт Свон 54
Улрика 142
У. Э. Гледстоун 128
Фантазия 63
Фаргезиойдес 72, 79, 235
Фейри Куин 132
Феникс 140
Феномен 210
Фламинго 195
Флоралиа 54
Халдин 92
Халина Нолл 133
Хеа Туттав 88, 196
Христиан Стевен 90
Хрустальный 17, 211
Хулдин 92
X. Ф. Янг 91
Хэгли Хайбрид 90
Экстра 175
Элегия 96, 211
Эмайыги 177
Энтел 91, 196
Эпл Блоссом 56
Эрнест Маркхем 87
Эрни 88, 197
Эсперанто 178
Этика 198
Юбилейный-70 18, 96, 212
Юность 63, 66
Ялтинский Этюд 212
281
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИИ*
Aerni 197
Aj-Nor 198
Ajisai 16
Alba Luxurians 73
Albert Victor 22
Albiflora 50
Albina 51
Alexandra 22
Alexandrit 199
Aljonushka 64
Alpinist 199
America's Popular Red 103
Ametistina 51
Anastasija Anisimova 64
Anatole France 22
Anders 52
Annabel 12
Anna German 143
Apple Blossom 56
Armii Krajowej 14
Asagasumi 16
Asao 16
Atmoda 179
Atragene alpina L. 9,11,15,22, 40, 41, 49,234,235
— barbellata Edgw. 40
— columbiana Nutt. 40
— koreana Kom. 40
— macropetala Ledeb. 16, 22, 40, 41, 52
— occidentalis Homem. 40
— ochotensis Pall. 40, 41, 55
— sibirica L. 11, 15, 22, 40, 41, 55, 56, 234, 235
August 179
Aurora Violacea 22
Ave Sol 265
Balerina 200
Baltica-88 180
Bal Tzvetov 200
Barbara Dibley 14, 80, 234
Barbara Jackman 81
Batalion Zoski i Parasola 14
Bees Jubilee 129
Bella 145
Belle of Woking 22
Betina 52, 53
Betty Corning 78
Birjuzinka 201
Blagodatj 143
Blue Bird 16, 52
Blue Boy 16
Boskoop Beauty 15
Bracebridge Star 12
Bryzgi Morja 79
Carmencita 74, 265
Carmen Rose 55
Cassiopeia 82
Charissima 12
Chrustaljnyi 211
Claude le Sorrain 22
Clematis aethusiaefolia Turcz. 11, 40, 42, 241
— aethusiaefolia var. latisecta Maxim. 15
— ajahensis Kuntze 58
— alpina (L.) Mill. 49, 241
— alpina var. macropetala Finet et Gagnep. 52
— alpina (L.) Mill, subsp. sibirica Kuntze 56
— alpina L. ssp. ochotensis Kuntze 55
— angustifolia Jacq. 60
— apiifolia DC. 11, 40, 241
— arecifolia Maxim. 40
— argentilucida (Levi, et Vant) W.T. Wang. 40
— aristata R. Br. ex DC. 40
— armandii Franch. 10, 26, 40, 55, 56, 241
— asplenifolia Schrenk. 235, 241
— atropurpurea Spae. 22
— bicolor Lindl. 22
— brachiata Thubg. 241
— brachyura Maxim. 40
— brevicaudata DC. 15, 40, 42, 235, 241
— calycina Ait. 10
— campaniflora Brot. 40, 56, 57, 240, 241
— chinensis О sb. 10, 241
— chrysocoma Franch. 40
— cirrhosa L. 9, 22, 40, 241
— coccinea Engelm. ex A. Gray 22
— coerulea Lindl. 22
— columbiana Torr, et A. Gray 241
— connata DC. 40
— cordata Pursh. 241
— crassifoliae Benth. 40
— crispa L. 10, 22, 40, 241
— cylindrica Sims. 22
— dasyandra Maxim. 40
— delavay Franch. 40
— douglasii Hook. 10, 16, 241
* Курсивом набраны синонимы.
282
— erecta L. 9, 21, 66
— eripoda Koehne non Maxim. 68
— filamentosa Dunn. 40
— flammula L. 9, 22, 40, 42, 57, 235, 240, 241
— florida Thunb. 9, 22, 40, 57, 241
— var. bicolor Lindl. 58
— plena 22
— fortunei Moore 22
— fremonti Wats. 16
— fragrans Ten. 22
— fruticosa Turcz. 40, 235, 241
— fusca Turcz. 11,16,22, 40, 42, 58, 235, 240, 241
----var. violacea Maxim. 40, 58
— glauca Willd. 22, 26, 40, 42, 59, 235, 241
----var. akebioides (Maxim.) Rehd. et Wils. 60
— gouriana Roxb. ex DC. 40
— gracilifolia Rehd. et Wils. 40
— heracleaefolia DC. 10, 40, 235, 241, 243, 266
----var. davidiana (Verlot) Hemsl. 10
— hexapetala Pall. 15, 16, 40, 42, 60, 241
----var. tenefouensis (Debeaux.) S. G. Hu 40
— hybrida splendida 22
— inclinata Scop. 61
— [indivisa Willd. non Steud. 10
— integrifolia L. 9, 16, 19, 21, 26, 40, 42, 61, 241,
266
— intricata Bunge 40
— inspahanica Boiss. 40, 235, 241, 243
— kamtchatica Bong. 58
— kirilowii Maxim. 40
— koreana Komar. 11
— lanuginosa Lindl. 9, 22, 40, 240, 241
----var. pallida 9
----var. longipetala 9
— lasianata Maxim. 40
— ligusticifolia Nutt. 10, 15, 40, 235, 241
— loureiriana DC. 40
— macropetala Ledeb. 10, 52, 241
— mandshurica Rupr. 25, 67
— maritima L. non Lam. 22
— meyeniana Walp. 10, 40
— microphylla DC. 241
— monstrosa Hort. ex C. Koch. 22
— montana DC. 9, 22, 26, 40, 241
— nannophylla Maxim. 40
— napaulensis DC. 10, 40
— nutans Crantz. 61
— obscura Maxim. 40
— orientalis L. 9, 22, 26, 40, 42, 235, 241, 243, 250
— orientalis var. tangutica Maxim. 68
— ochotensis (Pall.) Poir. 55
— paniculata Thunb. 10, 241
— parviflora DC. 240, 241
— patens Morr. et Decne. 9, 22, 40, 240, 241
— pensylvanica Donn 22
— peterae Hand. — Mazz. 241
— pianmaensis W.T. Wang. 10
— pinnata Maxim. 40
— pitcherii Torr, et A. Gray. 22, 40
— pogonandra Maxim. 40
— potanini Maxim. 40
— povoliniana Pamp. 10
— pseudoflammula Schmalh. ex Lipsky. 241
— qingchengshanica W.T. Wang 10
— quinquefoliolata Hutch. 10
— ranunculoides Franch. 10, 40
— recta L. 16, 26, 40 42, 66, 241
— recta var. mandshurica Maxim. 40, 42, 67, 241,
266
— rehderiana Craib. 10, 241
— reticulata Walt. 40
— rubro-violacea van Houtte 22
— scottii Porter 16
— serratifolia Rehd. 10, 16, 40, 42, 67, 234, 235,
241, 243
— sibirica (L.) Mill. 56, 241
— songarica Bunge 11, 40, 42, 235, 241
— spooneri Rehd. et Wills. 10, 241
— stans Siebold et Zucc. 11, 26, 40
— tangutica (Maxim.) Korsh. 9, 11, 16, 26, 40, 42,
68, 235, 241, 243
— tatarinowii Maxim. 40
— tenuifolia Royle 40
— terniflora DC. 9, 10, 25, 26, 40, 241, 266
— texensis Buckl. 10, 40, 241
— texensis Buckl. 10, 40, 241
— thunbergii Steud. 241
— triternata DC. 22
— tubulosa Turcz. 40
— urticifolia Kitag. Tachi-Kusa-Botan 40
— veitchiana Craib. 10, 40
— venosa Royle 22
— verticillaris DC. 10, 16
— violacea DC. 22
— viorna L. 16, 19, 22, 26, 40, 69, 241
— virginiana L. 9, 10, 11, 16, 21, 22, 40, 235, 241
— vitalba L. 9, 11, 21, 22, 25, 40, 42, 70, 234, 235,
241,250,266
— viticella L. 9, 11, 16, 22, 40, 72, 235, 240, 241,
250
— viticella albiflora Kuntze 9
— viticella atrorubens 9
— viticella nana Carr. 9
— viticella flora pleno 22
— viticella flora rubro 22
— viticella purpurea plena 9
— veticella rubra grandiflora 9
— wilfordii (Maxim.) Komar. 241
Comete 22
Comtesse de Bouchaud 83, 234, 265
Corona 14, 130
Countess of Lovelace 22
Crimson King 85
Cuba 152
C.W. Dowman 12
Daniel Deronda 22, 86, 234, 265
Dasha 183
Dawn 14, 130
Devoniensis 22
Duchess of Edinburgh 12, 22
283
Duchess of Sutherland 131
Duke of Buccleuch 22
Duke of Edinburgh 22
Duke of Norfolk 22
Durandii 63
Dzieci Warszawy 12
Edith Jackman 22
Edo Murasaki 16
Elegans Plena 76
Elegia 211
Elizabeth Foster 12
Emajogi 177
Entel 196
Ernest Markham 18, 87, 234, 239
Esperanto 178
Ethica 198
Etoile de Malicorne 15
Etoile Violette 15
Ena 16
Ewa 15
Extra 175
Fair Rosamond 22
Fairy Queen 12, 22, 132, 265
Fargesioides 72, 79, 234
Faust 22
Fenomen 210
Flamingo 195
Floralia 54
Florida plena 22
Fortune! plena 22
Fujimusume 16
Gabriel Naturowicz 14
Cartendirector Petzold 22
Gekkyuden 16
General Sikorski 14
Georg Ots 182
Gipsy Queen 18, 88, 234, 239
Golden Cross 16
Grace 16
Grandiflora Sanquinea 74
Guascoi 22
Guiding Star 12
Gunta 183
Hagley Hybrid 18, 90, 265
Hakuba 16
Haldine 92
Halina Noll 14, 133
Hea Tuttav 196
Helena 22
Hendersonii 22
Herbert Johnson 12
H. F. Young 12, 91
Hildegard Spath 22
Huldine 15, 92, 265
Ideal 202
284
Ilka 149
Imperial 134
Isehara 262
Ivan Olsson 14, 93
Jackmanii 9, 11, 12, 18, 22, 40, 95, 235, 239, 265
Jackmanii Alba 22, 96
Jackmanii Superba 97
Jadwiga Teresa 15
Jatlinskij Ethude 212
Jan Pawel II 15
Jeanne D’Arc 98, 234
Jim Hollis 12
John Gould Veitch 22
John Huxstable 134
John Warren 12, 135, 262
Jorma 148
Josan-no-Sato 16
Jubilej nyj-70 212
Jonostj 66
Kacper 15
Kakio 16
Kamennyj Tzvetok 202
Kardinal Wyszynski 15
Karin 136
Karmen 17
Kasugai 262
Katerinka 202
Kathleen Wheeler 12
Kawasaki 16
Keila 183
Keith Richardson 12
Ken Donson 12
Kirimaee 183
Kochio 16
Koduehe 184
Kodutaevas 151
Kodutrepp 184
Komurasaki 16
Kosmiczeskaja Melodija 203
Kozetta 64
Kyllus 153
Lady Caroline Nevill 22
Lady Londesborough 22
La France 22
Lanuginosa 22
Lasurstern 100, 234
Lawsoniana 136, 270
Lawsoniana Henryi 137
Legend 185
Leege 185
Lesnaja Opera 203
Liisu 154
Lincoln Star 12
Little Nell 74, 265
Lord Henry Lennox 22
Lord Napier 22
Lord Nevill 18, 100
Louiss Van Houtte 22
Lucie Lemoine 12, 22
Luloni 22
Lumivalgeke 186
Luther Burbank 203
Lwowskie Orleta 14
Machrovyj 204
Macksimilian Kolbe 14
Madame Bajun 18, 137, 239
Madame Baron Veillard 22, 102, 234
Madame Edouard Andre 22, 103, 270
Madame Julia Correvon 74, 265
Madame Grange 22, 104
Madame Le Coultre 15, 106
Madame Thibaut 22
Madame Van Houtte 12, 18, 139, 239, 270
Maerjamaa 188
Malysh 186
Mammut 187
Marcel Moser 140
Marie Boisselot 22, 234
Margot Koster 15, 75, 234
Marszalek Pilsudski 14
Mathieu de Dombasle 22
Meeli 155
Meloodia 187
Mephistophel 204
Mercurij 187
Miikla 157
Miniseelik 158
Minister 159
Miss Bateman 12, 22, 107, 234, 263
Miss Tokyo 16
Mister Iks 187
M. Koster 75
Moonlight 137
Morikata Oke 22
Mrs. Bauer 22
Mrs. Cholmondeley 12, 22, 108, 234
Mrs. George Jackman 22
Mrs. Hope 12, 110, 239
Mrs. Howard Vyse 22
Mrs. Merville 22
Mrs. N. Thompson 12, 111, 265
Mrs. Villiers-Lister 22
Mu Mery 188
Nadezhda 205
Negritjanka 205
Nelly Moser 18, 112, 234
Neodynamia 75
Nikolaj Rubtzov 206
Niobe 14, 113, 262
Obroncow Westerplatte 14
Olimpiada-80 206
Paadimees 189
Paala 189
Paekapikk 190
Pamela 16
Pamjatj Serdtza 64
Pennel’s Purity 12
Percy Lake 12
Percy Robinson 12
Perle de Azur 114
Pervoj Brygady Legionow 14
Phoenix 140
Pink Chiffon 90
Plena 58
Pohjanael 160
President 123
Prezydent Narutowicz 15
Prince Henry 115
Prince of Wales 22
Princess of Wales 22
Prins Hendrik 15, 115
Proteus 12, 22, 117, 265
Pruinina 52, 53
Purpurea Elegans 22
Purpurina 52, 53
Purpurea Plena Elegans 76
Queen Guinevere 22
Ramona 18
Rasiandra 16
Rassvet 207
Reiu 190
Richard Pennell 12, 118
Riistimaegi 191
Robert Hanbury 22
Rohutirts 166
Roko 164
Roko-Kolla 165
Romantika 162
Roogoja 163
Rosea 163
Rosy O’Grady 16, 52, 54
Rosy Pogoda 50
Rouge Cardinal 15, 119
Royal Purple 52, 53
Royal Velours 77
Rubella 22
Ruby 50
Ryytel 167
Sakala 169
Salut Pobedy 207
Saturn 12, 208
Scartho Gem 12
Sealand Gem 120
Semu 191
Sensation 12, 22
Serebrjannyj Ruczejok 192
Serenata 14,141
Severnoe Sijanie 193
Shauliaj-750 265
Shiratae 16
Sieboldii 57, 58
285
Siirus 192
Sijanie 193
Silmakivi 170
Sinee Plamja 208
Sizaja Ptitza 64
Skazka 209
Smith’s Snow white 22
Snow-drift 56
Sophia 22
Souvenir 210
Sputnik 209
Standishii 22
Star of India 12, 22, 122, 234
Stasik 171
Stefan Starzynski 14
Strain M. Jonson 50
Susan Allsop 12
Sylvia Denny 141
Tartu 193
Teksa 172
Tentel 194
Teshio 16
The Premier 117
The President 12, 22, 123, 234, 265
The Queen 22
Thomas Moore 22
Thomas Tennet 22
Thunbridgensis 22
Tiivi 194
Titania 124
Tommu 195
Triinu 173
Trikatrei 195
Tsuzuki16
Tuczka 174
Tuttav 195
Ulrique 142
Unzen 16
Uranus 22
Vaerava 147
Valge Daam 146
Veejinjsh 77
Venosa Violacea 78, 234
Veronica’s Choicel2
Veste 22, 180
Victoria 12, 125, 234, 265
Ville de Lyon 18, 22, 127, 265
Viola 180
Violet Elizabeth 12
Violet Purple 51
Virginale 22
Virginija 180
Voimula 182
Vyvyan Pennell 12
Wada’s Primrose 143
Walter Pennell 12
Warszawska Nike 15
W. E. Gladstone 128
White Swan 16, 54
Western Virgin 16
William Cripps 22
William Kennett 22
Will Goodwin 12
Yamato 16
Yumedono 16
Zolotoj Jubilej 201
ОГЛАВЛЕНИЕ
От авторов ..................................................................5
История и современное состояние культуры клематиса...........................8
Научное и народные названия .............................................8
Интродукция видов .......................................................9
Роль селекции в развитии культуры ...................................... И
Основные тенденции в развитии культуры ................................ 21
Распространение ........................................................... 25
Морфологические особенности ............................................... 26
Международная регистрация клематисов....................................... 35
Государственное сортоиспытание в Советском Союзе........................... 37
Классификация ............................................................. 39
Принципы описания культиваров ............................................. 45
Мелкоцветковые культивары ................................................. 49
Крупиоцветковые сорта ..................................................... 80
Сорта зарубежной селекции ............................................. 80
Наиболее распространенные и перспективные сорта...................... 80
Малораспространенные и малоизученные сорта ..........................129
Сорта отечественной селекции ..........................................143
Сорта, полученные в северных и центральных районах СССР .............143
Наиболее распространенные и перспективные сорта...................143
Малораспространенные и малоизученные сорта .......................179
Сорта, полученные в южных районах СССР ..............................198
Выращивание................................................................213
Выбор места и подготовка его к посадке ................................213
Посадка................................................................218
Опоры .................................................................221
Уход в период вегетации ...............................................223
Перезимовка............................................................233
Размножение ...............................................................239
Генеративное размножение...............................................239
Вегетативное размножение...............................................243
Использование клематисов...................................................255
Оценка декоративности..................................................255
Использование клематисов для озеленения ...............................256
Клематисы для выгонки и срезки цветков.................................264
Клематисы для обогащения биотопа в садах ..............................265
Клематисы как биологическое средство защиты растений...................266
Болезни и вредители .......................................................267
Болезни................................................................267
Вредители .............................................................270
Методы борьбы с болезнями и вредителями................................273
Заключение.................................................................277
Список использованной литературы...........................................278
Указатель русских названий ................................................279
Указатель латинских названий...............................................282
Вилхелмине Эдуардовна Риекстиня
Илмар Робертович Риекстиныи
КЛЕМАТИСЫ
Оформление художника М. Л. Я ц е н к о.
Форзац ландшафтного архитектора Дайги Була.
Художественный редактор С.Л.Шилова.
Технические редакторы Р. Н. Егорова
иВ.П.Алексенко.
Корректор Л. И. С м а г и н а.
ИБ № 6086
Сдано в набор 29.11.89. Подписано в печать 01.10.90.
Формат 70х901/16. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс.
Печать офсетная. Усл.-печ. л. 21,06. Усл. кр.-отт.
84,83. Уч.-изд. л. 20,32. Изд. № 250. Тираж 50 000 экз.
Заказ № 827. Цена 5 р.
Ленинградское отделение ордена Трудового Красного
Знамени ВО «Агропромиздат», 191186, Ленинград,
Д-186, Невский пр., 28.
Ордена Трудового Красного Знамени Тверской поли-
графический комбинат Государственного комитета
СССР по печати. 170024, г. Тверь, пр. Ленина, 5.