/
Текст
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
НИЗШИХ
РАСТЕНИЙ
том
3
€Грп,б’ы
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
НИЗШИХ РАСТЕНИЙ
В ПЯТИ ТОМАХ
*
В составлении «Определителя низших растений» принимают участие:
проф. Л. И. Курганов, проф. Н. А. Наумов, проф. Н. А. Красильников, проф.
К. И. Мейер, проф. Я. В. Ролл, проф. И. А. Киселев, проф. М. В. Горленко, проф.
М. П. Томин, доц. Н. А. Комарницкий, доц. Д. В. Соколов, канд. биол. наук
А. Д. Зинова, канд. биол. наук И. Е. Брежнев, докт. биол. наук М. К. Хохряков,
канд. биол. наук И. И. Журавлев, Н. И. Цешинская, М. М, Забелина
----------------------------*----------------------------
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
«СОВЕТСКАЯ НАУКА»
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ НИЗШИХ РАСТЕНИИ
ТОМ 3
Л. И. КУРСАНОВ, Н. А. НАУМОВ,
Н. А. КРАСИЛЬНИКОВ, М. В. ГОРЛЕНКО
ГРИБЫ
Под общей редакцией
проф. Л. И. Еурсанова
Допущено
Мин исте рств ом
высшего образования
в качестве учебного пособия
для государственных
университетов
----------------------------*-----------------------------
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
«СОВЕТСКАЯ НАУКА»
Москва — 1954
Тип MYXOMYCETES—МИКСОМИЦЕТЫ
Растения, лишенные хлорофилла; сапрофиты или паразиты на расти-
тельных субстратах. Вегетативное тело в виде голой протоплазменной мас-
сы— плазмодия. Размножение — спорами, одетыми оболочкой. Последние
у большинства развиваются эндогенно внутри особых вместилищ, одетых
собственной оболочкой (перидием) и называемых плодовыми телами,
или спорангиями. У немногих споры образуются на плодовом теле экзо-
генно. Споры прорастают одножгутиковыми зооспорами, которые превраща-
ются в амебы (миксамебы), сливающиеся далее в одну массу протоплазмы
с большим числом клеточных ядер. Эта масса и представляет т и п и ч н ый,
или настоящий, плазмодий. У немногих представителей полного слия-
ния амеб в плазмодии не происходит, и они только тесно сближаются
друг с другом, не теряя своих контуров. Такой плазмодий называется
ложным, или аггрегатным.
Тип Myxomycetes делится на следующие классы:
1. Плазмодий сплошной..............................................2
1а. Плазмодий аггрегатный (ложный) ................................3
2. Плазмодий макроскопический в виде бесцветной или светлоокрашенной
(желтой, оранжевой, зеленой и пр.), б. ч. сетчатой массы голой прото-
плазмы, обладающей активным движением, в течение вегетативной жизни
живущей свободно внутри субстрата (растительных остатков), а при со-
зревании выползающей на поверхность и здесь образующей плодовые тела
(спорангии), одетые твердой оболочкой. Споры образуются у большин-
ства эндогенно в плодовых телах, а у немногих — экзогенно. Сапрофиты
на растительных остатках.......................Класс Myxogastres (стр. 6)
2а. Плазмодий микроскопический, живущий внутри клетки питающего расте-
ния. При созревании он просто распадается на споры, не образуя пло-
дового тела. Паразиты растений1 . . . Класс Phytomyxinae (стр. 23)
3. Плазмодий аггрегатный, сапрофитный. Споры образуются группами, ли-
шенными общей оболочки, но б. ч. приподнятыми над субстратом на
особых ножках. Сапрофиты на навозе травоядных животных....................
................................................Класс Acrasieae (стр. 24)
1 Систематическое положение Phytomyxinae не ясно. Некоторые авторы помещают
относящиеся сюда формы под именем сем. Plasmodiophoraceae в порядок Myxochytridiales
среди Archimycetes (см. ключ Archimycetes, стр. 28).
5
Класс Myxogastres
Исключительно сапрофиты на растительных остатках. Вегетативное тело
в виде плазмодия: голой, объемистой массы протоплазмы белого, желтого,
красного или зеленого цвета, имеющей б. ч. вид сети и обладающей актив-
ным амебообразным движением. В течение вегетативной жизни плазмодий
скрыт в глубине субстрата и выползает на поверхность при развитии пло-
довых тел. Последние представляют собой выросты определенной, но
различной у разных представителей формы, одевающиеся твердой оболочкой,
называемой перидием. Споры у немногих представителей образуются на
поверхности плодовых тел, т. е. экзогенно, а у преобладающего большин-
ства внутри, т. е. эндогенно. Такие плодовые тела называются также
спорангиями. Так как на плазмодии их образуется чаще всего много,
то и в готовом состоянии они часто расположены скученно на субстрате.
У некоторых отдельные спорангии сливаются до потери собственных кон-
туров в более обширные тела, называемые эталиями. Такие эталии,
характерные для некоторых представителей, отличаются от отдельных спо-
рангиев, кроме их развития из первоначально отдельных спорангиев, еще
и размерами: спорангии редко превышают 1 мм в диам., а эталии имеют
б. ч. 1 или несколько сантиметров в диам. В некоторых случаях плодовые
тела образуются непосредственно из плазмодиев и имеют тогда вид рас-
простертых по субстрату подушечек, с извилистыми очертаниями и иногда
сетчато продырявленных. Такие тела называются плазмодиокарпами.
У всех форм с эндогенными спорами последние образуются из внутрен-
ней протоплазмы плодового тела, но кроме спор у большинства представи-
телей из нее же образуется капиллиций в виде системы нитей, тяжей
или лент, одиночных или соединяющихся в сеть, свободных или прикреп-
ленных изнутри к перидию. Строение капиллиция дает важнейшие признаки
для различения отдельных видов и групп их. В некоторых случаях капил-
лиций развивается не из внутренних слоев протоплазмы, а из стенок сво-
бодных спорангиев, сливающихся в эталии. Его можно назвать псевдо-
капиллицием.
Класс Myxogastres может быть разделен на два порядка:
Exosporales. Споры образуются экзогенно. Единственное семейство
Ceratiomyxaceae с одним родом Ceratiomyxa.'
Endosporales. Споры образуются эндогенно. Сюда относится преобла-
дающее большинство представителей, разделяемые на 7 семейств.
Ключ для определения семейств1
1. Споры экзогенные (порядок Exosporales)......................
Сем. Ceratiomyxaceae (стр. 7)
1а. Споры эндогенные (порядок Endosporales).2
2. Капиллиций отсутствует.....................................3
2а. Капиллиций имеется................................... . 4
3. Перидий равномерной толщины, при созревании разрывающийся не-
правильно ................................Сем. Liceaceae (стр. 7)
За. Перидий из чередующихся тонких и толстых участков. Первые при
созревании исчезают, а вторые остаются в виде поверхностной сети, ими-
тирующей капиллиций (т. н. псевдокапиллиций) ..................
......................................Сем. Cribrariaceae (стр. 7)
4. (2а). Плодовые тела без отложения извести..................5
4а. Плодовые тела с отложением извести........................7
1 В основном по Шрётеру (Engler — Р г. Die nat. Pflazenfam. 1897).
6
5. Капиллиций из полых трубочек. Споровая масса светлоокрашенная:
желтая, красноватая или бурая................Сем. Trichiaceae (стр. 7)
5а. Капиллиций из сплошных (не полых) тяжей. Споровая масса почти у
всех темнофиолетовая..................................................6
6. Эталии, без ножки. Колонки капиллиция нет.........................
............................................Сем. Reticulariaceae (стр. 8)
6а. Отдельные спорангии, с ножкой и ее продолжением внутрь спорангия
в виде колонки.............................Сем. Stemonitaceae (стр. 8)
7. (4а). Отложения извести в виде кристаллов, причем в капиллиции их
почти никогда не бывает................... Сем. Didymiaceae (стр. 8)
7. Отложения извести в виде аморфных зерен, причем они имеются также
и в капиллиции...............................Сем. Physaraceae (стр. 10)
Споры экзогенные (порядок Exosporales)
Семейство Ceratiomyxaceae
Единственный род — Ceratiomyxa (стр. 10). Плодовые тела белые в виде
групп рожков около 1 мм высотой или прижатые к субстрату в виде сети.
Споры экзогенные на тонких ножках. На гнилой древесине.
Споры эндогенные (порядок Endosporales)
Семейство Liceaceae
Капиллиция нет. Отдельные спорангии или эталии. Перидий равномерной
толщины, разрывающийся неправильными трещинами.
1. Спорангии одиночно сидящие.....................Род Licea (стр. 10)
1а. Спорангии тесно сближенные или сливающиеся в эталий............2
2. Спорангии цилиндрические, тесно сближенные, но сохраняющие само-
стоятельность .................................Род Tubifera (стр. 10)
2а. Спорангии полностью сливающиеся в эталий. . Род Lindbladia (стр. II)
Семейство Cribrariaceae
Спорангии одиночные. Перидий неравномерной толщины, при созревании
образующий периферическую сеточку (псевдокапиллиций).
Сеточка перидия состоит из толстых меридиональных тяжей, идущих
от основания до вершины спорангия и поперечных более тонких нитей
между ними.....................................Род Dictydium (стр. 11)
Сеточка перидия состоит из узлов и связывающих их нитей, идущих
во всех направлениях.............................Род Cribraria (стр. И)
Семейство Trichiaceae
Отдельные спорангии (исключение: Lycogala, где эталии). Капиллиций
состоит из трубочек, свободных или прикрепленных к перидию, у многих
соединенных в виде сети. Споровая масса желтая или красноватая.
1. Эталии.......................................Род Lycogala (стр. 12)
1а. Отдельные спорангии............................................2
2. Нити капиллиция со спиральными утолщениями....................3
2а. Нити капиллиция с иными утолщениями или совсем без них .... 4
3. Нити капиллиция б. ч. неветвящиеся, приостренные на концах и сво-
бодно лежащие внутри спорангия (не прикрепленные к перидию) . . .
..................................................Род Trichia (стр. 12)
7
За. Нити капиллиция ветвящиеся, анастомозирующие в сеточку, б. ч. при-
крепленную к основанию перидия................Род Hemitrichia (стр. 14)
4. (2а). Спорангии всегда на ножках. При созревании верхняя часть перидия
отпадает в виде колпачка, а нижняя остается в виде чашечки. Капилли-
ций в виде сети, б. ч. прикрепленной к основанию чашечки. Утолщения
его в виде колец, зубцов или шипов.............Род Arcyria (стр. 14)
4а. Спорангии без ножки, редко с очень короткой ножкой.............5
5. Спорангии открываются крышечкой. Капиллиций в виде разветвленных
трубочек, прикрепленных в разных местах перидия, гладкий или покры-
тый шипиками.................................Род Perichaena (стр. 15)
5а . Спорангии раскрываются неправильными щелями на вершине. Капилли-
ций в виде сети, прикрепленной в разных местах к перидию. Нити его
покрыты шипиками............................Род Lachnobolus (стр. 15)
Семейство Reticulariaceae
Эталии. Споровая масса бурая или темнофиолетовая. Настоящего ка-
пиллиция и колонки нет, но есть псевдокапиллиций из остатков боковых
стенок оболочки отдельных спорангиев в виде рассеченных пластинок, при-
поднимающихся со дна и распадающихся на концах в нити.
Эталий полушаровидный, прикрытый сверху перидием, похожим на
оберточную бумагу..............................Род Reticularia (стр. 15)
Семейство Stemonitaceae
Спорангии с ножкой, продолжающейся кверху внутрь в виде колонки,
капиллиций и споры темнофиолетовые.
1. Колонка продолжается только до середины спорангия...............
.....................................Род Lamproderma (стр. 16)
1а. Колонка доходит до вершины спорангия..........................2
2. Капиллиций из ветвящихся нитей, не образующий периферической сети
........................................Род Comatricha (стр. 16)
2а. Капиллиций образует периферическую сеть . . Род Stemonitis (стр. 16)
Семей с’тв о Didymiaceae
Спорангии и эталии с кристаллическими отложениями извести на пери-
дии. Капиллиций с колонкой, б. ч. без извести.
1. Эталии в виде неправильных масс, густо покрытых с поверхности бе-
лыми кристаллами извести. Колонки капиллиция вытянутые...........
...........................................Род Mucilago (стр. 18)
2. Отдельные спорангии на ножках или сидячие. Колонка капиллиция полу-
шаровидная, приплюснутая или отсутствует . Род Didymium (стр. 18)
Рис. 1. Ceratiomyxa fruticulosa: а — общий вид плодовых тел, б—один «рожек»,
с экзогенными спорами. Рис. 2. Licea flexuosa: плазмодиокарп. Рис. 3. Tubifera ferruginosa:
тесная группа спорангиев. Рис. 4. Lindbladia effusa: а — эталий в вертикальном разрезе,
б — тесная группа спорангиев. Рис. 5. Dictydium cancellatum: а — по Листеру, б — по Роста-
финскому. Рис. 6. Cribraria argillacea. Рис. 7. С. rufa. Рис. 8. Lycogala epidendrum:
а — эталий, б— псевдокапиллиций. Рис. 9. Trichia scabra: капиллиций и споры. Рис. 10. Т. va-
ria: а — капиллиций и спора, б — раскрытый спорангий. Рис. 11. Hemitrichia serpula: а — плаз-
модиокарп, б — капиллиций.
8
Семейство Physaraceae
Спорангии и эталии. Отложения извести в виде аморфных зерен как
в перидии, так и в капиллиции.
1. Эталии.....................................Род Fuligo (стр. 18)
1а. Отдельные спорангии........................................ 2
2. Капиллиций в виде сети из грубых тяжей и лент, на всем протяжении
содержащих зерна извести...................Род Badhamia (стр. 19)
2а. Сплошного отложения извести в капиллиции нет.............. 3
3. Известь только во вздутых узлах сети капиллиция..............4
За. Извести в сети капиллиция совсем нет........................6
4. Спорангии на ножках, бурые, с поверхности как бы лакированные . .
..........................................Род Leocarpus (стр. 19)
4а. Спорангии на ножках, не лакированные с поверхности..........5
5. Перидий открывается спадающей крышечкой, а нижняя часть его
остается в виде чаши.......................Род Craterium (стр. 19)
5а. Перидий разрывается неправильными трещинами..................
...........................................Род Physarum (стр. 20)
6. (За). Отложения извести только на поверхности перидия.........
.........................................Род Diderma (стр. 22)
6а. Отложения извести только в ножке и колонке . Род Diachea (стр. 23)
ПОРЯДОК EXOSPORALES
Семейство Ceratiomyxaceae
Род CERATIOMYXA Schrot.
Плодовые тела белые с экзогенными спорами на них, торчащие в виде
пучка колонок или распростертые по субстрату в виде неправильной сети.
На гнилой древесине, редко.
С. fruticulosa Macbr. ( = С. mucida Schrot.) (рис. 1). Плодовые
тела в виде пучка торчащих колонок в несколько миллиметров высотой.
Споры гладкие, овальные, белые, 9 —12 X 7— 9 ц.
С. fruticulosa var. porioides List. ( = C. porioides Schrot.). Плодовые
тела распростертые в виде сети, напоминающей гименофор трутовиков.
ПОРЯДОК ENDOSPORALES
Семейство Liceaceae
Род LICEA Schrad.
Спорангии сидячие, одиночные или скученные, округлые или непра-
вильных очертаний, темнобурые.
1) L. flexuosa Pers. (рис. 2). Плодовые тела неправильных очертаний
или подушковидные, 2—6 мм в диам. Споры бородавчатые, бледнооливково-
коричневые, 11—14 ц. в диам.
2) L. pusilia Schrad. Плодовые тела полушаровидные, 0,6—1 мм в диам.
Споры гладкие, оливково-коричневые, 13—20 ц в диам.
Род TUBIFERA Gmel. ( — Tubulina Pers.)
Спорангии цилиндрические, тесно сближенные, но не сливающиеся
в эталий.
Т. ferruginosa Gmel. ( = Tubulina cylindrlca D. С.) (рис. 3). Масса
сближенных спорангиев до 3 мм высотой и нескольких сантиметров в диам.,
блестящая, бурая. Споры коричневые, сетчатые или гладкие, 5—8 ц в диам.
10
Род LIN DB LAD IA Fries
Спорангии первоначально цилиндрические, извитые, затем сливающиеся
в общий эталий.
L. effusa Rostaf. (рис. 4). Эталий неправильных очертаний в виде поду-
шечки, почти черного или бурого цвета, 1—10 мм толщиной и 1—25 см
в диам. Споры охряно-бурого цвета, мелкошиповатые, круглые, 4—6 р.
в диам.
Семейство Cribrariaceae
Настоящего капиллиция нет, но из остатков разрушающегося перидия
образуется псевдокапиллиций в виде периферической сети.
Род DICTYDIUM Schrad.
Отдельные спорангии округлые, на ножках. Псевдокапиллиций состоит
из толстых, меридионально идущих тяжей и связывающих их тонких попе-
речных нитей.
D. cancellatum Macbr. (рис. 5). Спорангии красновато-бурые, 0,5—0,7 мм
в диам. Споры бледнокрасные, слегка бородавчатые,' 4—7 р. в диам., обычно
с двумя темными гранулами на оболочке.
Род CRIBRARIA Pers.
Отдельные спорангии округлые, на ножках. Сеточка псевдокапиллиция
радиального строения, состоящая из расширенных узлов и отходящих от
них во все стороны более тонких нитей.
1. Узлы сеточки псевдокапиллиция не вытянуты........................2
1а. Узлы сеточки псевдокапиллиция вытянуты..........................3
2. Спорангии желтобурые, шаровидные, на ножке, до 1,5 мм высотой.
Споры гладкие, 5—6 р в диам................1) С. argillacea Pers. (рис. 6)
2а. Спорангии краснобурые, почти шаровидные, на ножке, до 2 мм высоты.
Споры слегка бородавчатые, желтокрасные, 5—8 р. в диам...................
......................................... 2) С. ruta Rostaf. (рис. 7)
3. (la). Спорангии орехово-бурые....................................4
За. Спорангии пурпуро- или краснобурые...............................6
4. Нижняя часть перидия сплошная, а верхняя образует сеточку ... 5
4а. Весь перидий образует сеточку. Спорангии шаровидные на ножке, до
1,5 мм высотой. Споры 5 р. в диам................3) С. splendens Pers.
5. Нижняя часть перидия сплошная, выше резко переходящая в сеть с ши-
рокими угловатыми .узлами. Спорангии круглые на ножках, до 2 мм
высотой. Споры нежнобородавчатые, желтоватые, 5—6 р. диам...........
..........................................4) С. aurantiaca Schrad.
5а. Верхний край нижней части перидия с отверстиями и более постепенно
переходит в сеть верхней половины. Спорангии круглые, до 2 мм вы-
сотой. Споры гладкие, 4—6 р. в диам..........5) С. macrocarpa Schrad.
6. (За). Ножка в 2—3 раза длиннее спорангия. Последний круглый или
грушевидный. Вместе с ножкой 1—1,7 мм длиной. Споры гладкие,
5—6 р. в диам. ...............................6) С. piriformis Schrad.
6а. Ножка в 4—6 раз длиннее спорангия. Общая длина той и другого
0,7—2 мм. Споры мелкощетинистые, 5—7 р. в диам......................
...............................................7) С. microcarpa Pers.
li
Семейство Trichiaceae
Капиллиций из полых трубочек. Споры и капиллиций желтые, красно-
ватые или белые.
Род LYCOGALA Adanson
Эталии круглые, серобурые, сидячие или с короткими ножками, раз-
мером с горошину и больше. Капиллиций в виде системы плоских ветвя-
щихся трубок, б. ч. с бородавчатой поверхностью. Он образуется из остат-
ков боковых стенок отдельных спорангиев, сливающихся в эталий (псев-
докапиллиций). Плазмодий красный1.
1) L. epidendrum Fries (рис. 8). Эталии 0,5—1 см в диам., сидячие.
Перидий слегка бородавчатый. Споры сетчатые или щетинистые, 5—7 д
в диам. На пнях.
2) L. flavo-fuscum Rostaf. Эталии до 2—5 см в диам., сидячие или
с короткой ножкой. Споры мелкосетчатые, 5—6 ц в диам. На пнях.
Род TRICHIA Hall.
Спорангии на ножках или сидячие. Капиллиций в виде свободных про-
стых или ветвящихся трубочек, приостренных на концах и несущих спи-
ральные утолщения на боковых стенках.
1. Волокна капиллиция сравнительно короткие (20—40 ц), веретенообраз-
ные, постепенно от середины утончающиеся к концам.................2
1а. Волокна капиллиция длинные, цилиндрические с короткими заостренными
концами .......................................................... 3
2. Споры мелкощетинистые, желтые или краснобурые, 9—12 ц в диам.
Плазмодий буровато-фиолетовый. Спорангии на ножках, оливково-жел-
тые ..............................................1) Т. botrytis Pers.
2а. Споры с мелкими сетчатыми утолщениями, 9—12 ц в диам., желтобурые.
Плазмодий белый или розовый. Спорангии на ножках, реже сидячие,
желтокоричневые.................................2) Т. decipiens Macbr.
3. (la). Споры сетчатые...........................................4
За. Споры шиповатые...............................................7
4. Нити капиллиция 7—8 д шириной, гладкие (без шипиков). Споры золо-
тисто-желтые, 13—15 ц в диам. Плазмодий желтый. Спорангии сидячие,
охряно-желтые......................................3) Т. favoginea Pers.
4а. Нити капиллиция не больше 6 р шириной, с шипиками на поверхно-
сти ....................................................................5
5. Сетчатые утолщения спор с очень мелкими неправильными петлями
(почти бородавчатые). Споры золотисто-желтые, 9—12 д в диам. Плаз-
модий бесцветный. Спорангии сидячие, желтые или желтобурые . . .
..........................................4) Т. scabra Rostaf. (рис. 9)
5а. Сетчатые утолщения спор с крупными петлями........................ . 6
6. Споры золотисто-желтые, 13—15 ц в диам. Сеть утолщенная, правиль-
ная. Плазмодий бесцветный. Спорангии сидячие, золотисто-желтые . .
................................................4) Т. affinis de Вагу
1 По наличию эталия и особому происхождению капиллиция Lycogala значительно
отличается от других Trichiaceae и многими выделяется в особое семейство. Однако по
строению готовых трубок капиллиция определение приводит к Trichiaceae, почему мы из
соображений простоты определения и помещаем здесь этот род.
Рис. 12. Hemitrichia vespariunr. капиллиций и спора. Рис. 13. Arcyria ferruginea: а — спо-
рангий, б—капиллиций. Рис. 14. A. nutans: а — спорангии, б—капиллиций. Рис. 15. Peri-
chaena corticalis: а — капиллиций, б — споры. Рис. 16. Lachnobolus congestus: капиллиций и
споры. Рис. 17. Reticularia Lycoperdon: псевдокапиллиций и споры. Рис. 18. Lamprodertna
columbinum: капиллиций.
12
6а. Споры желтовато-бурые, И—14 р. в диам. Сеть утолщений спор непра-
вильная, прерывистая. Плазмодий бесцветный. Спорангии сидячие, корич-
невые ..........................................6) Т. persimilis Karst.
7. (За). Нити капиллиция с двумя спиралями утолщений. Споры желтые,
11—16|л в диам. Плазмодий бесцветный. Спорангии сидячие или с ко-
роткой ножкой, охряно-желтые...........7) Т. varia Pers. (рис. 10а и 106)
7а. Нити капиллиция с 4—5 спиральными утолщениями. Споры желтые,
10—14 (г. Плазмодий бесцветный. Спорангии сидячие, краснокоричневые,
иногда образующие плазмодиокарпы . . . . '. . 8) Т. contorta Rostaf.
Род HEMITRICHIA Rostaf.
Спорангии на ножках или сидячие. Капиллиций сетчатый, сложенный
из трубочек со спиральными утолщениями.
1. Споры гладкие или тонкобородавчатые............................2
1а. Споры с сетчатой скульптурой оболочки. Капиллиций со спиральными
утолщениями и шипиками на поверхности. Спорангии распростертые,
вытянутые, согнутые, часто разветвленные, 0,4—0,6 мм шириной. Плаз-
модий желтый. На гнилой древесине и листьях.........................
.....................................1) Н. serpula Rostaf. (рис. 11)
2. Плазмодий пурпурно-красный. Спорангии от булавовидных до почти ци-
линдрических. Сидячие или на ножке, скученные, вместе с ножкой
1,3—2,5 мм высотой, темнокрасные, краснобурые или зеленобурые.
Перидий иногда открывается (как у Arcyria) горизонтальной круговой
трещиной. Трубки капиллиция 5—6 д шириной с 3—5 спиралями утол-
щений. Споры мелкощетинистые, 10—12 р в диам. На гнилой древесине.
..................................2) Н. vesparium Macbr. (рис. 12)
2а. Плазмодий беловатый. Спорангии булавовидные на ножках, вместе с нож-
кой 0,7—1,5 мм высотой, бурые или желтозеленые. Споры мелко щети-
нистые или гладкие, 8—10 р в диам. Перидий открывается горизон-
тальной трещиной. Трубки капиллиция 4 д шириной с 5—6 спираль-
ными лентами утолщений, без шипиков. На гнилой древесине............
.............................................3) Н. clavata Rostaf.
Род ARCYRIA Wigg.
Нити капиллиция с утолщениями в виде полуколец, зубцов или шипов.
Они образуют сеть, прикрепляющуюся только у основания перидия. По-
следний при созревании разрывается кольцевой горизонтальной трещиной;
верхняя часть перидия исчезает, а нижняя остается в виде чаши, со дна
которой поднимается прикрепленная там сеть капиллиция. Спорангии на нож-
ках, споровая масса и капиллиций желтые, красные или белые.
1. Спорангии красноватые ...........................................2
1а. Спорангии желтоватые или серые...................................4
2. Споры 9—11 р. в диам. Плазмодии розово-красные. Спорангии яйцевид-
ные, скученные, вместе с ножкой 1—2 мм высотой, сначала кирпично-
красные, а потом бледнеющие и делающиеся желтобурыми. Волокна
капиллиция 5—8 д толщиной с утолщениями в виде поперечных поло-
сок, сетчатого узора и шипиков. Споры мелко щетинистые, 8—12 д. На
гнилой древесине................. 1) A. ferruginea Saut. (рис. 13)
2а. Споры 6—8 д в диам.............................................3
3. Плазмодий белый. Спорангии от яйцевидных до почти цилиндрических,
карминово-красные, скученные, вместе с ножкой 2—3 мм высотой.
Капиллиций прикреплен к остающейся части перидия. Нити его при-
плюснутые, 3—5 д шириной, с косыми полукольцами утолщений. Споры
14
гладкие, 7—9 g в диам. На гнилой древесине....................
............................2) A. denudata Wett. ( = А. panicеа Pers.)
За. Плазмодий белый. Спорангии эллиптические или почти цилиндрические,
вместе с ножкой 1—1,5 мм высотой, мясо-красные. Капиллиций не при-
креплен к остающейся части перидия. Волокна его 3—5 g толщиной
с утолщениями в виде полуколец и с шипиками. Споры 6—8g в диам.,
почти гладкие, светлорозовые. На гнилой древесине.................
..........................................3) A. incarnata Pers.
4. (la). Плазмодий серый. Спорангии от яйцевидных до цилиндрических,
светлосерые или серокрасноватые, реже желтые, вместе с ножкой 2—3 мм
высотой. Волокна капиллиция 4—5 g толщиной, покрытые шипиками.
Споры почти гладкие или с редкими щетинками, 6—8 g в диам. На гни-
лой древесине и растительных остатках ...... 4) A. cinerea Pers.
4а. Плазмодий беловатый. Спорангии цилиндрические, скученные, буровато-
желтые, вместе с ножкой 1,5—2 мм высотой. Капиллиций светложелтого
или охряного цвета, состоит из сети волокон, 3—4 g в диам., покрытых
щетинками. После раскрывания спорангия сеть капиллиция вытягивается
до 8—12 мм и свисает верхним концом вниз. Споры 6—8 g, б. ч. глад-
кие, светложелтые. На гнилой древесине . . 5) A. nutans Grev. (рис. 14)
Род PERICHAENA Fries
Спорангии сидячие, открывающиеся спадающей крышечкой. Капиллиций
малоразвитый в виде разветвленных трубочек, прикрепленных к перидию,
гладкий или щетинистый.
1) Р. corticalis Rostaf. (рис. 15). Спорангии 0,5—-1 мм в диам., группами,
желтопурпуровые, краснобурые, орехово-бурые, серые или белые. Перидий
открывается крышечкой. Споры желтые, 12—14 g в диам. На гнилой дре-
весине.
2) Р. depressa Libert. Спорангии угловатые, приплюснутые, 0,5—1 мм
в поперечнике, желтобурые или темнобурые. Споры желтые, 8—12 g в диам.
На гнилой древесине.
Род LACHNOBOLUS Fries
Спорангии сидячие, открывающиеся неправильными щелями. Капиллиций
бородавчатый в виде сети, прикрепленной в разных местах к перидию.
L. congestus List. (==/,. incarnatus Schrot.) (рис. 16). Спорангии шаро-
видные, 0,5—0,8 мм в диам., бурые.
Семейство Reticulariaceae
Род RETICULARIA Bulliard
Характеристика семейства.
R. Lycoperdon Bulliard (рис. 17). Эталий полушаровидный, 2—8 см
в диам., бурый, покрытый полупрозрачной серебристой пленкой, похожей на
бумагу. Псевдокапиллиций в виде пластинок, распадающихся на конце на
нитевидные волокна. Споры в расширенной части сетчатые, в остальной
с редкими бугорками, 6—10 g в диам.
Семейство Stemonitaceae
Спорангии с колонкой и капиллицием, споры темнофиолетовые.
15
Род LAMPRODERMA Rostaf.
Спорангии шаровидные или яйцевидные на ножках. Колонка не доходит
до вершины спорангия и несет на конце ветвящиеся нити капиллиция, не
образующие периферической сети. Перидий в нижней части спорангия
сохраняющийся.
1. Колонка цилиндрическая или булавовидная, толстая. Споры 11—14 р.
в диам...........................1) L. columbinum Rostaf. (рис. 18)
la. Колонка тонкая, ветвящаяся, постепенно переходящая в нити капиллиция.
.............................................................2
2. Споры 8—И ц в диам........................2) L. violaceum Rostaf.
2а. Споры 6—8 |1 в диам.............3) L. arcyrionema Rostaf. (рис. 19)
Род COMATRICHA Preuss
' Колонка продолжается до вершины спорангия. Спорангии шаровидные
или вытянутые. Нити капиллиция ветвящиеся, но не образующие перифе-
рической сети. Перидий исчезающий при созревании.
1. Спорангии цилиндрические, скученные, более 2 см длиной, черные. Споры
щетинистые, 8—9 р. в диам.................1) С. longa Peck (рис. 20)
la. Спорангии шаровидные или вытянутые, но не больше нескольких мил-
' лиметров длиной...............................................2
2. Споры гладкие или щетинистые и с нежными (не всегда видными) сет-
чатыми утолщениями, 6—7 и в диам.............2) С. typhoides Rostaf.
2а. Споры без сетчатых утолщений..................................3
3. Ножка короткая. Споры 6—8 ц в диам., фиолетовые, мелкобородав-
чатые .......................................3) С. pulchella Rostaf.
За. Ножка длинная (не короче спорангия). Споры гладкие, 7—11 ц в диам.,
бурофиолетовые............................4) С. nigra Schrot. (рис. 21)
Род STEMONITIS Gled.
Спорангии длинно-цилиндрические с ножкой и колонкой, доходящей до
вершины. Нити капиллиция образуют конечными разветвлениями перифери-
ческую сеть, воспроизводящую форму спорангия после исчезновения перидия.
1. Спорангии и споры коричневые..................................2
1а. Спорангии и споры пурпуровые или фиолетовые..................3
2. Плазмодий лимонно-желтый. Спорангии 5—7 мм высотой. Ножки спо-
рангиев не длиннее 1,5 мм..............1) S. flavogenita Jahn
2а. Плазмодий белый. Спорангии 7—20 мм высотой. Ножки спорангиев
3—7 мм длиной.............................2) S. ferruginea Ehrenb.
3. (la). Наружная сеть капиллиция с округлыми петлями 20—100 ц в диам.
Споры мелкощетинистые, 7—9 р. в диам. . 3)S. splendens Rostaf. (рис. 23)
За. Наружная сеть капиллиция с угловатыми петлями не больше 20 р. в диам.
Спорангии с короткой ножкой, 5—7 мм высотой, пурпурно-бурые. Споры
сетчатые, 8—10 р. в диам.................4) S. fusca Roth (рис. 22)
Семейство Didymiaceae
Капиллиций с колонкой. Известь только в перидии в форме кристаллов.
Рис. 19. Lamproderma arcyrionema: капиллиций. Рис. 20. Comatricha longa: а — общий вид,
б — капиллиций. Рис. 21. С. nigra: а — общий вид, б — капиллиций. Рис. 22. Stemonitis fusca.
Рис. 23. S. splendens: а — спорангии, б — капиллиций. Рис. 24. Mucilago spongiosa: общий
вид в натуральную величину. Рис. 25. Didymium difforme. Рис. 26. D. complanatum: верти-
кальный разрез плазмодиокарпа — нити капиллиция и пузыри с известью (темные). Рис. 27.
D. Clavus. Рис. 28. Fuligo septica. Рис. 29. Badhamia utricularis: а — группа спорангиев,
б — часть капиллиция и споры.
16
2 Грибы
Род MUCILAGO Adanson ( = Spuniaria Pers.)
Спорангии сливаются в эталий неопределенных очертаний, 2—4 см
в поперечнике. Общая оболочка эталия густо покрыта кристаллическими
отложениями извести, так что все кажется белой, рыхлой массой. Соб-
ственная оболочка красноватая или белая. Капиллиций широкосетчатый, пур-
пурно-бурый. В нем можно различить вытянутые колонки отдельных споран-
гиев, от которых отходят нити капиллиция.
Единственный вид — М. spongiosa Morg. (=Spumaria alba D. С.) (рис. 24)
На листве, мхах, сучьях и пр.
Род DIDYMIUM Schrad.
Спорангии полушаровидные на ножке или сидячие, или распростертые
и неправильно извитые (плазмодиокарпы). Перидий густо покрыт известко-
выми кристаллами. Колонка полушаровидная, приплюснутая или совсем от-
сутствует.
1. Спорангии всегда без ножки, полушаровидные, приплюснутые или рас-
простертые в виде плазмодиокарпов ................................2
1а. Спорангии всегда или б. ч. на ножке.............................3
2. Спорангии округлые или продолговатые, или неправильные в виде плазмо-
диокарпов, достигающих 2 мм длиной. Колонки нет. Капиллиций слабо
развитый, без пузырей в нем. Споры мелкощетинистые, круглые, темно-
коричневые, И—14 у. в диам.........1) D. difforme Duby (рис. 25)
2а. Б. ч. плазмодиокарпы, разветвленные, 2—8 мм длиной и 0,1—0,15 мм
высотой. Капиллиций с крупными (20—50 д в диам.) пузырями.
Споры мелкощетинистые, светлофиолетово-коричневые, 7—9 ц в диам.
...............................2) D. complanatum Rostaf. (рис. 26)
3. Спорангии всегда с ножкой.......................................4
За. Спорангии с ножкой или без нее................................. 5
4. Спорангии полушаровидные, снизу вогнутые, на ножке. Колонки нет.
Капиллиций из очень тонких нитей, ветвящихся под острым углом.
Споры почти гладкие, светлофиолетовые, 6—8 д в диам..............
D. Clavus Rabenhorst (рис. 27)
4а. Спорангии как у предыдущего вида, на ножке, но с колонкой шаровид-
ной или приплюснутой формы. Споры почти гладкие, фиолетово-корич-
невые, 8—11 д в диам....4) D. nigripes Fries
5. (За). Спорангии круглые или шаровидные, б. ч. на короткой ножке.
Ножка темнобурая с продольными складками. Колонка подушковидная,
темнобурая, бугорчатая, с известью. Капиллиций из малоразветвленных
извилистых нитей. Споры почти гладкие, темнофиолетовые, 7—11 р.
в диам. . . . 5) D. melanospermum Macbr. (=D. farinaceum Schrad.)
5a. Спорангии сидячие или на короткой ножке. Ножка белая или желтоватая
с поперечными складками. Колонка белая или желтоватая, полушаровид-
ная с известью. Споры почти гладкие или мелкощетинистые, фиолетово-
коричневые, 8—11 д в диам................... 6) D. squamulosum Fries
Семейство Physaraceae
Известь отлагается в виде аморфных зерен. Б. ч. спорангии (у Fuligo —
эталии). Споры темнофиолетовые.
Род FULIGO Hall.
Эталии. Капиллиций в виде неправильной сети с вздутыми узлами, со-
держащими аморфные зерна извести.
18
F. septica Gmel. (рис. 28). Плазмодий желтый. Эталии бурые, 0,2—20 см
в диам., подушковидные. Споры гладкие или мелкошиповатые, круглые,
6—10 д в диам.
Род BADHAMIA Berk.
Спорангии сидячие или на ножках, иногда плазмодиокарпы. Капиллиций
в виде сети из грубых плоских тяжей, содержащих аморфную известь на
всем протяжении. Известь также в перидии.
1. Споры слипаются в кучки........................................2
1а. Споры не слипаются............................................3
2. В кучке по 8—20 спор. Плазмодий хромово-желтый. Спорангии шаровид-
ные или грушевидные, сидячие или на ножке, 0,7—1,8 мм в поперечнике,
серобелые. На хвойной древесине..............1) В. capsulifera Berk.
2а. В кучке по 7—10 спор. Плазмодий хромово-желтый. Спорангии яйце-
видные, шаровидные или сливающиеся и лопастные, 0,5—1 мм в попе-
речнике, серые или иризирующие фиолетовые, сидячие или чаще гроздями
на ветвящейся буроватой ножке. Преимущественно на гниющих шляпных
грибах................................2) В. utricularis Berk. (рис. 29)
3. (la). Спорангии мясо-красные, реже беловатые, шаровидные, 0,5 мм в попе-
речнике, б. ч. сидячие, редко на ножках, сближенные. Плазмодий желтый.
На мхах, сучьях и т. п..........................3) В. lilacina Rostaf.
За. Спорангии белые или серые.....................................4
4. Спорангии на ножках или сидячие, почти шаровидные, 0,5—1 мм в диам.,
белые. Споры ясно и густо шиповатые, 11—15 д в диам. На гнилой дре-
весине ....................................4) В. macrocarpa Rostaf.
4а. Спорангии только сидячие, полушаровидные, 0,5—1 мм в диам., реже
грушевидные, от темносерых до фиолетовых иризирующих. Плазмодий,
белый. Споры очень тонкобородавчатые, почти гладкие, 8—11 р. в диам.
На гниющих листьях.......................5) В. foliicola List. (рис. 30)
46. Спорангии почти шаровидные, 0,4—1,2 мм в диам., белые или серые.
Споры гладкие, прозрачные, 9—11 [х в диам. . . . 6) В. panicea Rostaf.
Род LEOCARPUS Link
Спорангии на ножках, бурые, как бы лакированные. Известь в виде
аморфных зерен только во вздутых углах капиллиция и в перидии.
L. fragilis Rostaf. (рис. 31). Плазмодий желтооранжевый. Спорангии
овальные, 2 — 4 X 1 — 2 мм, блестящие, бурые, на ножках, прямостоящие
или висячие. Споры щетинистые, 11—15 р. (реже до 20 ц) в диам., одиночные,
иногда скученные.
Род CRATERIUM Trent;
Сшфангии округлые или вытянутые, на ножках, Открывающиеся попе-
речной круговой щелью, причем верхняя часть Перидия спадает, как кры-
шечка, а нижняя остается в виде бокала. Известь в узлах капиллиция
и в перидии. Плазмодий желтый.
1) С. minutum Fries ( = С. pedunculatum Trent.) Спорангии темно-
бурые или цвета охры, яйцевидные или конические, 0,75—1 мм высотой
с ножкой 0,2—0,5 мм длиной, открывающиеся в самой верхней части почти
ялоской крышечкой.
. 2) С. leucocephalum Ditm. (рис. 32). Спорангии краснобурые с белыми
отложениями извести, яйцевидные, 0,7—0,5 мм, открывающиеся почти
иосредине высокой спадающей крышечкой.
2* 19
Род PHYSARUM Pers.
Спорангии сидячие или на ножках, открывающиеся неправильными раз-
рывами перидия (не крышечкой). Зерна извести в узлах капиллиция и
в перидии.
1. Спорангии сидячие................................................2
1а. Спорангии на ножках.............................................6
2. Отложения извести желтые. Плазмодии желтые. Спорангии шаровидные
или овальные, 0,2—0,4 мм шириной, шероховатые или гладкие, светло-
желтовато-зеленые или желтые. Споры мелкошиповатые, светлофиоле-
тово-коричневые, 7—10 ц. На листве и других растительных остатках.
..........................................1) Ph. virescens Ditm.
2а. Отложения извести белые. Спорангии почти шаровидные или чаще вы-
тянутые, 'согнутые или разветвленные................................3
3. Перидий простой, белый или серый, более или менее бородавчатый или
с полосками. Плазмодий белый. Спорангии 0,3—0,5 мм шириной, оди-
ночные или группами. Споры обычно гладкие, фиолетово-коричневые,
7—10 ц. На листве и других растительных остатках....................
.............................................2) Ph. cinereum Pers.
За. Перидий двойной (из двух слоев).................................4
4. Спорангии тесно сближенные, гладкие, желтовато-белые или цвета охры,
0,4—0,6 мм шириной. Плазмодий желтый. Споры щетинистые, темнофио-
летово-коричневые, 10—13 ц. На листве и других растительных остатках.
...........................................3) Ph. contextum Pers.
4а. Спорангии одиночные. Плазмодий белый............................5
5. Спорангии белые, серые или желтоватые. Внутренний слой перидия лом-
кий. Споры шиповатые, фиолетово-коричневые, 8—10 ц. На листве и
других растительных остатках..................4) Ph. sinuosum Weinm.
5а. Спорангии белые или желтобурые. Внутренний слой перидия сохраняется.
Споры темнопурпуровые, щетинистые, 10—12 ц. На листве и других рас-
тительных остатках .... 5) Ph. bitectum List. (=Ph. diderma List.)
6. (la). Отложения извести белые...................................7
6a. Отложения извести желтые........................................8
7. Плазмодий бесцветный или ’желтосерый. Спорангии почти шаровидные,
вместе с ножкой 1—1,5 мм высотой, белые, серые или светлофиоле-
тово-бурые. Споры фиолетово-бурые, гладкие, 8—10 ц. На растительных
остатках..................................6) Ph. nutans Pers. (рис. 33)
7. Плазмодий белый. Спорангии почковидные или неправильно яйцевидные,
приплюснутые, вместе с ножкой 1—1,5 мм высотой, споры черные,
шиповатые, 10—14 ц. На древесине и других растительных остатках.
..................................7) Ph. compressum Alb. et Schw.
8. (6a). Плазмодий оранжевый. Спорангии шаровидные или несколько приплюс-
нутые, вместе с ножкой 1 мм высотой, пурпурно-голубые, с красными
пятнами, иризирующие. Ножка красная. Отложения извести оранжевые.
Споры серые, бородавчатые, 7—8 ц. На гнилой древесине...............
..........................................8) Ph. psittacinum Ditm.
8а. Плазмодий желтый. Спорангии шаровидные, вместе с ножкой 1 мм
высотой, желтые, зеленоватые или оранжевые. Отложения извести жел-
тые или оранжевые. Споры бурофиолетовые, гладкие, 7—10 р. ... .
...............................................9) Ph. viride Pers.
Рис. 30. Badhamia foliicola: a — спорангии на субстрате, б — капиллиций и споры. Рис. 31.
Leocarpus fragilis: а — спорангии, б — капиллиций. Рис. 32. Craterium leucoceohalum. Рис. 33.
Physarum nutans: а — спорангии, б — капиллиций. Рис. 34. Diderma spumarioides: схема
вертикального разреза через группу спорангиев. Рис. 35. D. radiatum. Рис. 36. D. ochra-
ceum. Рис. 37. Diachea leucopoda: а — спорангии, б — капиллиций и спора. Рис. 38. D. sub-
sessilis. Рис. 39. Plasmodiophora brassicae: а — клетки «килы» с плазмодием паразита, б — то
же со спорами.
20
Род DIDERMA Pers. (= Chondrioderma Rostaf.)
Спорангии округлые, б. ч. сидячие, иногда на коротких ножках. Иногда
плазмодиокарпы. Перидий, как правило, двуслойный. Наружный слой его
толстый с отложением аморфных зерен извести, нередко образующих нечто
вроде яичной скорлупы, внутренний — тонкий без извести. В основании спо-
рангия находится шаровидная или полушаровидная колонка с отложениями
извести, от нее отходят разветвленные нити капиллиция, кое-где с утолще-
ниями, но без извести.
1. Наружный слой перидия гладкий, хрупкий, напоминающий яичную скор-
лупу. Перидий раскрывается б. ч. неправильными трещинами (подрод
Eu-Diderma List.)..................................................2
la. Наружный слой перидия хрящеватый. Перидий раскрывается б. ч. про-
дольными трещинами звездообразно (подрод Leangium List.)............7
2. Споровместилища в виде извилистых продольных плазмодиокарпов, зер-
нисто-шероховатые, бурые у основания и более светлые кверху. Споры
почти гладкие, И—13,8 pi в диам................D. anomalum Rostaf.
2а. Споровместилища в виде спорангиев, округлые, сидячие или на ножках
(только у D. niveum Macbr. иногда плазмодиокарпы)................3
3. Спорангии приплюснутые, чечевицеобразные, б. ч. на ножках, 1—1,25 мм
шириной, сероватые или белые. Ножка в основании бурая. Споры почти
гладкие или с редкими шипиками, 7—9 pi в диам.....................
.......................................D. hemisphaericum Hornem.
За. Спорангии округлые, сидячие......................................4
4. Спорангии охряно-бурые или красноватые, тесно сближенные, 0,8—1 мм
в диам. Колонка крупная, красноватая или буроватая. Споры гладкие или
мелкощетинистые, 7—10 ii в диам.....................D. testaceum Pers.
4а. Спорангии белые..................................................5
5. Колонка оранжевая или ржаво-бурая. Спорангии шаровидные, сидячие,
0,7—1,5 мм в диам. Иногда плазмодиокарпы. Споры бурофиолетовые,
нежношиповатые, 9—13 р. в диам.....................D. niveum Macbr.
5а. Колонка белая или красноватая....................................6
6. Споры 10—14 pi, шиповатые, пурпурно-бурые. Спорангии шаровидные,
0,5—1 мм в диам...................................D. globosum Pers.
6а. Споры 8—11 р., шиповатые, фиолетово-бурые,- Спорангии шаровидные,
0,5—1 мм в диам..........................D. spumarioides Fries (рис. 34)
7. (la). (Подрод Leangium). Спорангии б. ч. сидячие, редкое едва намеченной
ножкой.............................................................8
7а. Спорангии с ясно заметной ножкой (длина ножки короче высоты споран-
гия), от сероватого до буроватого цвета, шаровидные, около 1 мм в диам.
Перидий разрывается неправильно или продольно сверху вниз, образуя
звездочку с закрученными лопастями. Внутренний слой перидия не от-
деляется от наружного. Колонка крупная, полушаровидная или круглая.
Споры фиолетовые, слегка шероховатые, 9—12 pi в диам..................
.....................................D. radiatum Morg. (рис. 35)
8. Внутренний слой перидия не отделяется от наружного. Спорангии желто-
или краснокоричневые. Перидий твердый, разрывающийся звездообразно
на закрученные лопасти, белые изнутри и состоящие из трех слоев:
тонких внутреннего и наружного и толстого известкового среднего слоя.
Колонка маленькая или отсутствует. Споры фиолетово-коричневые, шипо-
ватые, 10—13 pi в диам............................D. Trewelyani Fries.
8а. Внутренний слой отделяется от наружного..........................9
9. Спорангии розовато-серые. Перидий из двух тонких слоев. Споры темно-
фиолетовые, шиповатые, 10—16 pi в диам..............D. Sauteri Macbr.
9а. Спорангии оливковые. Перидий двуслойный с известью в наружном слое.
Споры пурпурно-серые, шиповатые, 9—11 pi в диам...................
.....................................D. ochraceum Hoffm. (рис. 36)
22
Род DIACHEA Fries
Извести в перидии нет. Известь только в ножке и колонке.
1) D. leucopoda Rostaf. (рис. 37). Спорангии цилиндрические на ножке
с радужным отливом перидия, колонка коническая, толстая, белая. Споры
темнофиолетовые, мелкошиповатые, 7—9 р. в диам.
2) D. subsessilis Peck (=D. fulgens Fries) (рис. 38). Спорангии шаровид-
ные, на ножке, сначала белые, потом бронзово-пурпурные. Ножка белая.
Споры пурпурно-серые, бородавчатые, 7—10 g в диам.
Класс Phytomyxinae
Внутриклеточные паразиты высших растений, вызывающие опухоли и галлы
в пораженных растениях. Паразит живет в клетках растения сначала в виде
маленьких амеб (амебоиды). Они разрастаются и размножаются там делением
и затем сливаются в сплошную протоплазменную массу — плазмодий. Послед-
ний здесь микроскопический, занимающий полость только одной, хотя и не-
сколько гипертрофированной клетки растения. В опухолях обыкновенно
содержится много таких клеток, содержащих паразита. Плазмодий затем,
не одеваясь собственной оболочкой, распадается на значительное количество
мелких спор, которые у большинства склеиваются в более или менее плот-
ные кучки. После этого опухоль сгнивает, и споры освобождаются. Они
вызывают новую инфекцию соответствующего растения, прорастая одножгу-
тиковыми зооспорами, превращающимися далее в амебоиды, или прямо аме-
боидами.
1. Споры в клетке питающего растения лежат свободно (не склеены в
кучки)...................................Род Plasmodiophora Woronin
Единственный достоверный вид — Р. brassicae Woronin (рис. 39). На кор-
нях капусты и многих других культурных и диких крестоцветных. Опу-
холи на корнях капусты достигают 10 и более сантиметров в диам.
(кила капусты). Они состоят главным образом из паренхиматических
клеток, свободных от паразита, но среди них, б. ч. гнездами, располо-
жены клетки с более густым серым содержимым, представляющим плаз-
модий или споры паразита. Споры круглые, 1,3—3 g в диам.
1а. Споры в клетке питающего растения склеены в кучки.............2
2. Споры соединены по четыре ................Род Tetramyxa Goebel
Т. parasitica Goebel (рис. 40). Вызывает небольшие желваки и
опухоли на стеблях Ruppia maritima, Zannichellia palustris и, м. б.,
также- Trigloch'tn (на последнем описано бесспоровое состояние под
именем Т. triglochinis Moll.).
2а. Споры соединены в более крупные группы .......................3
3. Споры в клетке питающего растения склеены в полые шарики ....
..........................................Род Sorosphaera Schrot.
1) S. veronicae Schrot. Вызывает вздутия и искривления на стеблях,
листовых черешках и жилках видов Veronica. Спорокучки правильно
шаровидные, 15—22 g в диам.; споры в них расположены в один тесный
слой по периферии и имеют форму усеченного конуса, 8—9 X 4—4, 5 р.
2) S. urticae N. Naumov. На стеблях крапивы. Спорокучки
24—30 р. в диам.
3) S. junci Schwarz. На Juncus.
4) S. graminis Schwarz. На злаках.
Последние два вида имеют спорокучки, сходные с 5. veronicae,
но не вызывают гипертрофии пораженной ткани. В последнем отноше-
нии с ними сходен род Ligniera Maire et Tison, где описано несколько
недостаточно изученных видов. Возможно, что Ligniera должен быть
включен в род Sorosphaera.
23
За. Споры в клетке питающего растения склеены в не полые, но губчатые
шарики...................................РодSpongospora Brunch.
S. subterranea Lagerh. (рис. 41). На картофеле. Спорокучки округ-
лые, разной величины и губчатого строения. Споры в них от взаимного
давления угловатые, 3,5 р. в поперечнике. Вызывает порошистую паршу у
картофеля.
Класс Acrasieae
Сапрофиты, преимущественно на навозе. Вегетативное состояние пред-
ставлено аггрегатным плазмодием. Из отдельных клеток его формируются
споры. При этом амебы сползаются в кучки определенной формы и одева-
Рис. 40. Tetramyxa parasitica: « — клубеньки на стеблях Ruppia, б — четверки спор
в клетках клубенька. Рис. 41. Spongospora subterranea; споровые тела паразита в клетке
картофеля. Рис. 42. Guttulina rosea. Рис. 43. Dictyostelium mucoroides. Рис. 44. Poly-
sphondylium violaceum.
ются каждая собственной оболочкой, превращаясь в спору, а вся кучка
их — в спороношение. Однако последнее не одето общей оболочкой, хотя
нередко имеет определенное оформление.
1. Споровые кучки (спороношение) без ножки или с едва намечающейся
ножкой................................................................2
1а. Споровые кучки приподняты на хорошо выраженной ножке из отдель-
ных дегенерировавших спор, пузыревидно вздутых и плотно склеенных
друг с другом.........................................................3
2. Амебы аггрегатного плазмодия с лопастными псевдоподиями............
.............................................Род Guttulinopsis Olive
24
' - ’ G. vulgaris Olive. Споровые кучки 150—500 ц высотой и 150—400 p
шириной, белые или желтоватые, нередко с короткой ножкой. На на-
возе.
2а. Амебы без псевдоподий.............................Род Guttulina Link
G. rosea Link (рис. 42). Споровые кучки до 1 мм высотой, не-
редко с короткой ножкой, красные. На гнилой древесине.
3. (1а). Спороношение белого цвета, на длинной неветвяшейся или слабо
ветвящейся ножке.............................Род Dictyostelium Brel.
D. mucoroides Bref. (рис. 43). Ножка 3—8 мм длиной и менее 0,1 мм
толщиной, прямостоящая, несущая на вершине шаровидную кучку
спор 0,1—0,2 мм в диам. В целом очень похож на спорангиеносец
Мисог. На навозе.
За. Спороношение фиолетового цвета. Ножка ветвящаяся и несущая на
концах разветвлений споровые кучки . . . Род Polysphondylium Bref.
Р. violaceum Bref. (рис. 44). Ножка с мутовчато расположенными
ветвями. Споровые кучки чаще эллипсоидной^формы. На навозе.
Тип FUNGI—ГРИБЫ
Растения, лишенные хлорофилла, сапрофиты или паразиты, преимуще-
ственно на растительных субстратах. Вегетативное тело у преобладающего
большинства в виде мицелия, состоящего из системы тонких ветвящихся
гиф, б. ч. неограниченно нарастающих своими концами. У некоторых мице-
лий слабо развит и даже совсем отсутствует. Гифы мицелия у одних (низ-
шие грибы) не имеют поперечных перегородок (несептированный, неклеточ-
ный, или одноклеточный, мицелий), у других (высшие грибы) на протяжении
гиф регулярно расположены поперечные перегородки, делящие их на клетки
(мицелий септированный, или многоклеточный). На мицелии развиваются беспо-
лые и половые спороношения. У одних (низшие грибы) бесполые спороношения
представлены преимущественно спорангиями с эндогенно развивающимися
в них спорами. В свою очередь последние у одних развиты как зооспоры
с собственным активным движением в воде при помощи жгутиков, а у дру-
гих споры в спорангиях одеты твердой оболочкой, лишены активного дви-
жения и распространяются пассивно, б. ч. токами воздуха. У большинства
же грибов (все высшие грибы и некоторые низшие) бесполые спороношения
представлены конидиеносцами с экзогенно развивающимися на них спорами —
конидиями. Они всегда одеты оболочкой и лишены активного движения.
Половые спороношения у низших грибов берут начало непосредственно
от половых органов различного у разных групп строения и имеют б. ч.
характер покоящихся спор (ооспоры или зигоспоры). После периода покоя
они прорастают б. ч. в спорангий (зародышевый спорангий), причем происходит
редукционное деление клеточного ядра (или ядер), и споры, как и вырастаю-
щий из них мицелий с бесполыми спороношениями и половыми органами на
нем, оказываются гаплоидными (диплоидна в цикле развития только зигота,
т. е. ооспора или зигоспора). У высших грибов половые спороношения пред-
ставлены сумками и базидиями. В первых образуются эндогенные споры
(б. ч. в числе 8), называемые аскоспорами, а на вторых — экзогенные споры
(б. ч. в числе 4), называемые базидиоспорами. При развитии сумок и бази-
дий происходит слияние в каждой двух содержащихся там клеточных ядер
и затем редукционное деление, что указывает на их значение как половых
спороношений. Сумки и базидии, у некоторых развиваются одиночно на
мицелии, но у большинства сгруппированы в особых плодовых телах (аскокар-
пах и базидиокарпах).
26
Деление на классы
НИЗШИЕ ГРИБЫ
Класс Archimycetes—Архимицеты
Мицелия нет или он слабо развит, б. ч. без собственных ядер. Беспо-
лое спороношение— спорангии с зооспорами в них, б. ч. одножгутиковыми.
Большинство — внутриклеточные паразиты преимущественно водных расте-
ний, немногие — сапрофиты.
Класс Phycomycetes—Фикомицеты
Мицелий хорошо развит с многочисленными ядрами в гифах, за немно-
гими исключениями несептированный. Бесполое спороношение — спорангии,
у одних с зооспорами (у большинства двужгутиковыми), а у других со спо-
рами, одетыми оболочкой. Половые спороношения — ооспоры или зигоспоры,
получающиеся в результате оогамного или зигогамного оплодотворения.
Водные и наземные сапрофиты и паразиты.
ВЫСШИЕ ГРИБЫ
Класс Ascomycetes— Сумчатые грибы
Мицелий хорошо развит, септированный. Бесполое спороношение —
кондиеносцы с конидиями. Половое спороношение — сумки, у большинства
на плодовых телах. Сапрофиты и паразиты, преимущественно наземные.
Класс Basidiomycetes— Базидиальные грибы
Мицелий хорошо развит, септированный. Бесполое спороношение — ко-
нидиеносцы с кондиями. Половое спороношение — базидии, у большинства
на плодовых телах. Сапрофиты и паразиты, преимущественно наземные.
См. том 4.
Группа Fungi imperfecti—Несовершенные грибы1
Мицелий хорошо развит, септированный. Известны только бесполые
спороношения в виде кондиеносцев с кондиями. См. том 4.
Класс Archimycetes
Мицелий совсем отсутствует или слабо развит, б. ч. не имеет соб-
ственных ядер, у большинства вполне погруженный в субстрат (в клетке
питающего растения). Половое воспроизведение мало распространено, раз-
личное по форме. Бесполое размножение — зооспорами, у преобладающего
большинства с одним жгутиком. Зооспоры развиваются в спорангиях, обра-
зующихся по одному или по нескольку на мицелии и расположенных у одних
1 Несовершенные грибы представляют искусственную группу, которой нельзя дать
названия какой-нибудь определенной систематической категории. Поэтому они и называются
здесь неопределенно: «группа».
27
поверхностно на клетке питающего растения (экстраматрикально), у других |
полностью погруженных в нее (интраматрикально). Кроме обычных немед- |
ленно прорастающих спорангиев, у многих имеются также расположенные |
более толстостенные образования, прорастающие зооспорами только после |
периода покоя. Их называют покоящимися спорангиями или цистами. |
Большинство — внутриклеточные паразиты водорослей, некоторые — па- |
разиты цветковых растений, немногие — сапрофиты. I
Класс Archimycetes делится на два порядка. 3
Порядок Myxochytridiales
Мицелия нет. Вегетативное тело первоначально в виде голой прото-
плазменной массы в клетке питающего растения, затем одевающееся обо-
лочкой и развивающееся там же в спорангий или цисту. Зооспоры одно-
жгутиковые, кроме сем. Woroninaceae, где они двужгутиковые.
Порядок Mycochytridiales
Вегетативное тело одето оболочкой и представлено в виде мицелия,
у большинства вполне погруженного в субстрат, слаборазвитого и обра-
зующего только один спорангий или цисту, а у других по нескольку.
Спорангии и цисты расположены чаще на поверхности субстрата (экстра-
матрикально), а у других погружены в него (интраматрикально). Зооспоры
у всех одножгутиковые.
Порядок Myxochytridiales
Обзор семейств
1. Спорангиев и цист не образуется. Голое протоплазменное тело паразита
в клетке хозяина, не одеваясь общей оболочкой, прямо распадается на
споры, покрытые каждая собственной оболочкой. Эндофитные паразиты
высших растений, вызывающие у них образование галлов и опухолей.
.............................. . Сем. Plasmodiophoraceae (стр. 23)
1а. Образуются спорангии и цисты из вегетативного тела, одевающегося
собственной общей оболочкой..........................................2
2. Зооспоры двужгутиковые. Тело паразита долго остается голым, амебо-
образным и растет в таком состоянии. При созревании оно’ у одних,
одеваясь общей оболочкой, развивается в один спорангий или цисту, у
других предварительно делится в голом виде на несколько кусков, каж-
дый из которых, одеваясь оболочкой, развивается в особый спорангий
или цисту. Последние в этом случае иногда сближены в тесные группы,
называемые сорусами. Эндофитные паразиты некоторых водных грибов
и водорослей ..............................Сем. Woroninaceae (стр. 30)
2а. Зооспоры одножгутиковые. Тело паразита рано одевается оболочкой и
растет в таком состоянии, развиваясь в спорангий или цисту .... 3
3. Спорангий и циста прорастают как один зооспорангий — зооспорами.
Эндофитные паразиты водорослей и некоторых водных грибов, немногие —
паразиты или сапрофиты на высших растениях........................• .
........................................ Сем. Olpidiaceae (стр. 30)
За. Тело паразита при созревании превращается в тонкостенную летнюю
цисту, или толстостенную зимнюю (точнее — зимующую) цисту. И та и
другая при прорастании развивают по нескольку зооспорангиев, одетых
собственными оболочками и прорастающих одножгутиковыми зооспорами1.
1 В данном случае название «циста» дается по признаку прорастания несколькими спо-
рангиями, независимо от того, происходит ли это прорастание немедленно (летние цисты)
28
ВСе — паразиты наземных цветковых растений, вызывающие у них образо-
вание галлов в виде б. ч. окрашенных бородавок..................
.....................................Сем. Synchytriaceae (стр. 32)
Порядок MYXOCHYTRIDIALES
Семейство Plasmodiophoraceae (см. стр. 23)
Семейство Woroninaceae
1. Паразит не вызывает появления перегородок в теле хозяина, делящих
его на ряд следующих друг за другом камер. Вегетативное тело пара-
зита развивает один спорангий или одну цисту........................2
1а. Паразит вызывает появление следующих друг за другом камер в теле
хозяина. Вегетативное тело паразита развивает несколько спорангиев
или цист, лежащих в упомянутых камерах..............................3
2. Цисты (покоящиеся спорангии) — с пустыми придаточными клетками.
В гифах сапролегний.........................Род Olpidiopsis (стр. 30)
2а. Цисты-—без придаточных клеток. В гифах сапролегний...............
........................................Род Pseudolpiditim (стр. 30)
3. (1а). Спорангии цилиндрические, полностью срастающиеся со стенками
камер. Цисты округлые, шиповатые, свободно лежащие по одной
в камере. В гифах сапролегний..................Род Rozella (стр. 30)
За, Спорангии шаровидные, по несколько штук свободно лежащие в камере.
Цисты срастающиеся в плотную округлую кучку, свободно лежащую
в камере. В нитях сапролегний и вошерии . . Род Woronina (стр. 30)
Семейство Olpidiaceae (см. стр. 30)
1. Цисты с придаточной клеткой. Паразиты.............................
........................................Род Pseudolpidiopsis (стр. 31)
1а. Цисты без придаточной клетки....................................2
2. Спорангии лежат свободно (не срастаются со стенками питающей
клетки) ........................................................... 3
2а. Спорангии срастаются с оболочкой питающей клетки. Цисты лежат
свободно. Паразиты некоторых редких фикомицетов...................
.........................................Род Pleolpidium (стр. 31)
3. Спорангии со многими выводящими трубками............'............4
За. Спорангии с одной или немногими выводящими трубками.............5
4. Спорангии шаровидные, со многими выводными трубками...............
.........................................Род Pleotracheitis (стр. 31)
4а. Спорангии вытянуто червеобразные. В диатомовых...................
...........................................Род Ectrogella (стр. 31)
5. (За). Спорангии б. ч. с двумя полярными выводными отростками. На
Euglena......................................Род Sphaerita (стр. 31)
5а. Спорангии с одной длинной выводящей трубочкой. На разных живых и
мертвых субстратах в воде и частично на суше.........................
...........................................Род Olpidium (стр. 31)
Семейство Synchytriaceae (см. стр. 32)
Главный род — Synchytrium (стр. 33).
или после зимовки (зимние цисты). У других архимицетов название «циста» имеет другое
значение: толстостенное образование, прорастающее как один спорангий после периода
покоя (зимовки).
29
Семейство Woroninaceae
Зооспоры двужгутиковые.
Род OLPIDIOPSIS Cornu
Вегетативное тело голое, амебообразное, в протоплазме питающего
растения. Спорангии гладкие, круглые или эллиптические, с одной или не-
сколькими выводными шейками. Покоящиеся цисты шиповатые или боро-
давчатые, круглые или эллиптические с одной или несколькими пустыми
придаточными клетками (остатки мужских оплодотворяющих клеток).
В гифах сапролегний.
1) О. saprolegniae Cornu (рис. 45). Спорангии б. ч. в большом числе,,
во вздутых концах гиф сапролегний. Цисты бурые, 68—78 р..
2) О. aphanomycis Cornu. В гифах сапролегний. Отличается от преды-
дущего вида меньшими размерами: цисты 16 р. в диам.
Род PSEUDOLPIDIUM A. Fischer
Отличается от OlpicUopsis отсутствием придаточных клеток у покоя-
щихся цист (они развиваются здесь без оплодотворения). Паразиты сапро-
легний и видов Pythium.
1) Р. saprolegniae A. Fischer (рис. 46). Спорангии и цисты обыкновенно
в большом числе во вздутых концах гиф Saprolegnia. Спорангии круглые
или эллиптические, различной величины, гладкие, б. ч. с одной выводковой
шейкой. Цисты сходны по размерам и форме со спорангиями, но отлича-
ются шиповатой оболочкой.
2) Р. fusiforme A. Fischer. Спорангии гладкие, веретеновидные или
длинно-цилиндрические. Цисты такой же формы, но с шиповатой оболоч-
кой. На Achlya.
Род ROZELLA Cornu
Паразиты в гифах сапролегний, вызывающие деление их на камеры,,
лежащие в ряд друг за другом. В камерах развиваются спорангии или
цисты. Спорангии тесно срастаются с оболочкой камеры и имеют в соот-
ветствии с этим цилиндрическую форму. Цисты округлые, свободно лежа-
щие по одной в плоскости камеры.
R. septigena Cornu (рис. 47). Камеры, несущие спорангии, б. ч. обра-
зуют длинные ряды (до 20 подряд) в гифах Saprolegnia. Цисты одиночные,
в камерах, круглые, с шиповатой оболочкой, 20 ц в диам.
Род WORONINA Cornu
Паразиты в нитях сапролегний и вошерии, вызывающие деление их на
камеры. Спорангии круглые, по нескольку штук свободно лежащие в камере.
Цисты мелкие, собранные в камере б. ч. в одно округлое тело — сорус.
1) W. polycystis Cornu (рис. 48). В гифах Saprolegnia. Сорусы цист
по одному или по нескольку в камере, плотные, округлые, 42—140 и в диам.,
похожие с первого взгляда на одну темную шиповатую спору. Отдельные
цисты 4—5;г в диам.
2) W.glomerata A. Fischer. В нитях Vaucheria. Сорусы цист по нескольку
в камере, не очень плотные, с ячеистой структурой при сильном увеличении.
Семейство Olpidiaceae
Зооспоры одножгутиковые. Спорангий и цисты прорастают как один
спорангий — зооспорами.
30
Род PSEUDOLPIDIOPSIS Minden
Спорангии гладкие, чаще эллиптические или вытянутые, реже шаровид-
ные с длинной выводной шейкой. Покоящиеся цисты с пустой придаточной
клеткой (следы бывшего здесь оплодотворения’) и б. ч. с гладкой оболочкой.
Внутриклеточные паразиты Conjugatae.
1) Р. schenkiana Minden (рис. 49). Покоящаяся циста с одной придаточ-
ной клеткой, круглая или эллиптическая с гладкой оболочкой. В вегетатив-
ных и половых клетках нитчатых Conjugatae.
2) Р. parasitica A. Fischer. Покоящиеся клетки с несколькими придаточ-
ными клетками. В тех же водорослях, как и предыдущие. Самостоятельность
этого вида сомнительна. М. б. только случайное отличие от предыдущего.
Род PLEOLPIDIUM A. Fischer
Спорангии б. ч. эллиптические, срастающиеся боками с боковыми стен-
ками питающей клетки и только на концах свободные. Покоящиеся цисты
сходной формы, но свободно лежащие в питающей клетке, б. ч. с нежно-
шиповатой оболочкой.
1) Р. araiosporae Minden. В спорангиях Araiospora.
2) Р. monoblepharidis A. Fischer (рис. 50). В гифах Monoblepharis, где
образует местные вздутия.
Род PLEOTRACHELUS Zopf
Спорангии шаровидные со многими выводными трубками, отходящими
во все стороны. Цисты неизвестны. Внутриклеточные паразиты.
1) Р. fulgens Zopf (рис. 51). В гифах, геммах и зачатках спорангиенос-
цев Pilobolus, где вызывает вздутия. Спорангии одиночные или в большом
числе со многими (до 30) выводными трубками.
2) Р. radicis de Wild. В клетках корней Thlaspi arvense и других расте-
ний, а также в клетках стеблей водных растений, где вызывает вздутия.
Спорангии 17—85 р в диам.
Род ECTROGELLA Zopf
Спорангии вытянутые, червеобразные, со многими короткими выводными
шейками. Цисты неизвестны. Паразиты на диатомовых.
Один вид — Е. bacillariacearum Zopf (рис. 52). Паразиты в крупных ди-
атомеях.
Род SPHAERITA Dang.
Спорангии б. ч. лимоновидные благодаря наличию выводных сосочков,
на полюсах. Покоящиеся цисты эллиптические с толстой, бурой, гладкой
или шиповатой оболочкой. Паразиты жгутиковых, особенно евглен.
Один вид — S. endogena Dang. (рис. 53).
Род OLPIDIUM А. Вг.
Спорангии гладкие, шаровидные или эллиптические, б. ч. с одной вы-
водной шейкой. Покоящиеся цисты шаровидные с толстой, гладкой или грубо-
1 Покоящиеся цисты Pseudolpidiopsis с придаточной клеткой напоминают Olpidiopsis.
(отсюда название Pseudolpidiopsis). Хорошее отличие между ними: 1) в субстрате: Olpi-
diopsis в сапролегний, a Pseudolpidiopsis в Conjugatae; 2) в гладкой оболочке цист у
Pseudolpidiopsis и шиповатой у Olpidiopsis; 3) основное отличие: двужгутиковые зооспоры
у Olpidiopsis и одножгутиковые у Pseudolpidiopsis.
31
бородавчатой, иногда звездчатой оболочкой. Б. ч. паразиты в клетках назем-
ных растений или в водорослях, некоторые в пыльце, попавшей в воду.
1. В клетках семенных растений....................................2
1а. В других субстратах............................................7
2. В вегетативных клетках.........................................3
2а. В пыльце, попавшей в воду......................................6
3. В корнях.......................................................4
За. В других органах...............................................5
4. В коровых клетках корневой шейки капусты. Спорангии 14—20 ц в
диам., с длинной цилиндрической шейкой. Цисты 7—10 ц в диам., более
или менее звездчатые от грубых бородавок оболочки...................
............................1)0. brassicae (Woronin) Dang. (рис. 54)
4а. В корневых клетках и корневых волосках различных растений. Спорангии
20—50 X 13—20 ц, без выводной шейки. Цисты шаровидные или эллип-
тические, с толстой звездчатой оболочкой ...........................
................2) О. radicis Pasch. (= Asterocystis radicis de Wild.)
5. (За). В листьях и черешках клевера (Trifolium re pens), где вызывает
галлы. Спорангии одиночные или в большом числе в гипертрофированных
эпидермальных клетках. Цисты с бурой, гладкой оболочкой и бесцветным
содержимым......................................3) О. trifolii Schrot.
5а. В ряске. Спорангии б. ч. одиночные, круглые с длинной выводной шей-
кой. Цисты с гладкой оболочкой...................4) О. lemnae Schrot.
6. (2а). В пыльце сосны. Спорангии шаровидные, до 30 ц в диам., по
одному или по нескольку в пылинке. Цисты шаровидные, с гладкой толстой
оболочкой, 15—17 ц в диам..............5) О. pendulum Zopf (рис. 55)
6а. В пыльце различных растений. Спорангии б. ч. в большом числе в пы-
линке, шаровидные или эллиптические, до 40 ц в диам. Цисты гладкие,
16—40 ц в диам.............................6) О. luxurians A. Fischer
7. (la.) В водорослях.............................................8
7а. В других субстратах...........................................И
8. В Conjugatae..................................................9
8а. В других водорослях..........................................10
9. В клетках десмидиевых. Спорангии б. ч. около 25 ц в диам., с шей-
кой, расширяющейся при выходе наружу и потом снова суживающейся
и далеко выступающей. Цисты около 15 ц в диам., круглые или гру-
шевидные, гладкие......................7) О. endogenum Schrot.
9а. В клетках Zygnema. Спорангии круглые с короткой, не высовывающейся
далеко шейкой..............................8) О. zygnemicolum Magn.
10. (8а). В клетках Vaucheria, Cladophora, Spirogyra. Спорангии круглые
или овальные с короткой, но широкой шейкой.........................
.........................................9) О. entophytum А. Вг.
10а. В Oedogonium. Спорангии эллиптические с одной или двумя выводными
трубками.................................10) О. oedogoniarum de Wild.
11. (7а). В уредоспорах Puccinia. Спорангии круглые, до 26 ц в диам. Цисты
16 ц в диам............................11)0. uredinis A. Fischer
11а. В яйцах коловраток. Спорангии одиночные в яйце, выполняющие его,
55 X 30 ц, с длинной, до 150 ц, выводной трубкой.....................
....................................12) О. macrosporum Schrot.
Семейство Synchytriaceae
Зооспоры одножгутиковые. Имеются немедленно прорастающие летние
цисты и толстостенные зимующие цисты. Первые или вторые или те и
другие прорастают сорусом спорангиев, развивающих затем зооспоры.
32
Род SYNCHYTRIUM de Вагу et Woronin
Внутриклетные паразиты наземных цветковых растений, вызывающие
гипертрофию пораженных клеток и образование галлов на растении. В одних
случаях гипертрофируется только пораженная клетка и получаются очень
мелкие, одноклетные галлы в виде бородавочек или волосков. В других
случаях гипертрофия захватывает и другие клетки, окружающие пораженную.
В результате получаются многоклетные галлы в виде более крупных боро-
давок и т. п. В центре их находятся клетки, содержащие цисты паразита,
а по периферии клетки хотя и гипертрофированные, но свободные от ин-
фекции. То или иное строение галлов в общем постоянно для отдельных
видов.
По характеру прорастания цист род Synchytrium делится на три под-
рода:
1) Pycnochytrium. Имеются только толстостенные зимующие цисты.
При прорастании они дают боковой вырост (просорус), и в нем содержимое
цисты распадается на сорус (группу) зооспорангиев, одетых каждый своей
оболочкой.
2) Mesochytrium. Имеются немедленно прорастающие летние цисты и
толстостенные зимующие цисты. Последние прорастают прямо, как один
зооспорангий,— зооспорами, а первые (летние) развивают просорус и в нем
сорус зооспорангиев.
3) Eu-Synchytrium. Имеются летние и зимующие цисты. Последние
прорастают прямо зооспорами, как у предыдущего подрода, а первые (лет-
ние) цисты, не развивая просоруса, делятся еще внутри оболочки цисты на
отдельные зооспорангии.
На однодольных
На Gagea.
1) S. laetum Schrot. (Pycnochytrium). Цисты сначала с оранжевым,
потом с желтым содержимым, б. ч. по нескольку в клетке, 28—200 в диам.
Галлы мелкие, желтые.
2) S. punctatum Schrot. (Pycnochytrium). Цисты с бесцветным содер-
жимым и бурой оболочкой, одиночные или по нескольку в клетке, 50—-70 р
в диам. Галлы мелкие, бурые.
На Ornithogalum,
3) S. Niesslii Bubak (Pycnochytrium). Цисты с бесцветным содержимым
и бурой оболочкой, одиночные или по нескольку в клетке, 50—160 р. в
диам. Галлы мелкие, беловатые, с бурой каймой.
На двудольных раздельнолепестных
На Anemone.
4) S. anemones de Вагу et Woronin (Pycnochytrium). Цисты с бесцветным
содержимым и бурой оболочкой, при созревании окруженные остатками про-
топлазмы хозяина в виде темнобурой массы с негладкими контурами, б. ч.
одиночные в клетке, 60—170 pt в диам. Галлы полушаровидные, 0,75—0,5 мм
в диам., чернокрасные.
На Potentilla.
5) S. pilificum Thomas (Pycnochytrium). Цисты с красным содержимым
и бурой оболочкой, одиночные, выполняющие питающую клетку хозяина,
90 — 140X67 — 83 щ Галлы многоклеточные вследствие разрастания окру-
жающих клеток хозяина, с волосками на вершине.
6) S. potentiliae Lagerh. (Pycnochytrium). Цисты с красным содержи-
' мым и бурой оболочкой, 70—150 g в диам., б. ч. одиночные в гипертрофи-
рованных в виде волосков эпидермальных клетках.
3 Грибы
33
Ha Stellaria.
7. S. stellariae Fuck. (Mesochytrium). Летние цисты с желтокрасным
содержимым, одиночные, 80—150 ц в диам. Зимние цисты в числе 1—2 в
клетке, сначала оранжево-красные, потом темнобурые, 57—150 ц в диам.
Галлы полушаровидные или удлиненные, многоклеточные.
На Mercurialis.
8) S. mercurialis Fuck. (Pycnochytrium). Цисты б. ч. одиночные, с бес-
цветным содержимым и бурым экзоспорием, 100—170 Х^0—110 ц. Галлы
крупные, многоклеточные, иногда на ножке, беловатые.
На двудольных сростнолепестных
На Myosotis и Lithospermum.
9) S. myosotidis Kuhn (Pycnochytrium). Цисты с красным содержимым и
бурой оболочкой, б. ч. одиночные, 70—136 р. в диам. Галлы одноклеточные,
мешковидные (рис. 56).
На Succisa.
10) S. succisae de Вагу et Woronin (Mesochytrium) (рис. 57). Летние
цисты 100—170 у. в диам., прорастающие 120—150 спорангиями, б. ч. оди-
ночные. Зимние цисты 50—60 у. в диам., до 120 шт. в одном галле. Галлы
многоклетные, с углублениями на вершине. Летняя циста б. ч. одна в цен-
тральной клетке галла, а зимние во многих центральных клетках по
3—8 шт. в каждой.
На Solanum.
И) S. endobioticum Percival (Mesochytrium). Летние и зимние цисты
желтокрасные, 40—80 ц в диам. Летние — в эпидермальных клетках, зимние
в нижележащих клетках паренхимы. Галлы крупные, плоские или выдаю-
щиеся. На клубнях картофеля (рак картофеля) (рис. 58).
На Taraxacum.
12) S. taraxaci de Вагу et Woronin (Eu-Synchytrium). Летние цисты,
б. ч. одиночные в клетке, с красным содержимым, шаровидные, прора-
стающие группой спорангиев. Зимние цисты одиночные, шаровидные, 90—60 у.
в диам., коричневые. Галлы одноклеточные.
На многих двудольных
13) S. aureum Schrot. (Pycnochytrium) (рис. 59). Галлы желтые или
оранжевые, многоклетные, полушаровидные или цилиндрические, с углубле-
нием на вершине, на дне которого лежит пораженная эпидермальная клетка
с цистой. Последняя б. ч. 120—160 у. в диам., с золотистым содержимым
и бурым экзоспорием. На Lysimachia, а также на Aegopodium, Ajuga,
Рис. 45. Olpidiopsis saprolegniae: спорангии вверху и две покоящиеся цисты с пу-
стыми придаточными клетками в гифе сапролегний. Рис. 46. Pseudolpidium saprolegniae:
а — спорангии во вздутой конце гифы сапролегний; б—прорастание покоящегося споран-
гия. Рис. 47. Rozella septigena: а — спорангии, б—цисты. Рис. 48. Woronina polycystis:
а — вверху спорангии, внизу два соруса цист, б — сорус цист (сильно увеличено).
Рис. 49. Pseudolpidiopsis schenkiana: а — спорангий с выводной шейкой, б — прорастание
покоящейся цисты (внизу пустая придаточная клетка). Рис. 50. Pleolpidium monoblepharidis:
а — паразит в расширении гифы Monoblepharis, б — его циста. Рис. 51. Pleotrachelus ful-
gens. Рис. 52. Ectrogella bacillariacearum. Рис. 53. Sphaerita endogena: a — паразит в евглене,
б — выход зооспор, в — покоящаяся циста. Рис. 54. Olpidium brassicae: а — спорангии с длин-
ными шейками, б — покоящиеся цисты. Рис. 55. О. pendulum: зооспорангий в пылинке сосны.
Рис. 56. Synchytrium myosotidis: одноклеточные галлы. Рис. 57. S. succisae: много-
клеточный галл, в нем многие центральные клетки с цистами паразита. Рис. 58. S. endo-
bioticum: цисты паразита в ткани «раковой» опухоли клубней картофеля. Рис. 59. S. aureum:
многоклеточный галл; в нем только центральная клетка с цистой паразита. Рис. 60. Entophlyc-
tis bulligera. Рис. 61. Е. cienkowskiana: а — в клетке Cladophora, б —покоящийся споран-
гий. Рис. 62. Chytridium olla в оогониях Oedogoniiitn; а — зооспорангии, б — интраматри-
кальныэ спорангии и открывающийся крышечкой экстраматрикальный зооспорангий.
3*
Caltha, Campanula, Carum, Epilobium, Myosotis и многих других растениях
сырых местообитаний. Повидимому, сборный вид.
14) S. globosum SchrOt. (Pycnochytrium). Галлы жемчужного цвета,
многоклеточные, полушаровидные, с углублением на вершине. Цисты одиноч-
ные, с бесцветным содержимым и светлобурым эндоспорием, 60—80 pt в
диам. На Viola, Veronica, Potentilla, Galium, Cirsium, Sonchus, Myosotis.
Порядок MYCOCHYTRIDIALES
(Общую характеристику см. на стр. 28)
1. Мицелий слабо развитый, без собственных ядер, несущий только один
спорангий, или цисту.......................Сем. Rhizidiaceae (стр. 36)
1а. Мицелий более развитый, с собственными ядрами, несущий б. ч. по
нескольку., спорангиев или цист.....................................2
2. Мицелий макроскопический (несколько миллиметров), сапрофитный, в
большей части свободный, состоящий из основной толстой и короткой
оси, несущей на верхнем конце один крупный спорангий (почти до 1 мм
в диам.), а на нижнем — ветвящиеся ризоиды. Сапрофиты на раститель-
ных остатках........................Сем. Hyphochytriaceae (стр. 37)
2а. Мицелий б. ч. паразитный, эндофитный, разрастающийся и у большинства
захватывающий много клеток хозяина, состоящий из тонких нитей, не
содержащих ядер, и вздутий на них — с ядрами. Спорангии и цисты у
большинства интраматрикальные, развивающиеся в большом числе на ми-
целии из упомянутых вздутий его (собирательных клеток). Б. ч. внутри-
клеточные паразиты цветковых растений, с эндофитным мицелием, немно-
гие— сапрофиты с свободным мицелием . ................................
.....................................Сем. Cladochytriaceae (стр. 37)
Семейство Phizidiaceae
Мицелий слабо развитый, ограниченный (у паразитных форм) в своем
распространении только одной клеткой хозяина, не имеющий собственных
ядер и представленный б. ч. в виде тончайших ризоидов, отходящих от
основания спорангия. На нем развивается только один спорангий или одна
циста из тела бывшей зооспоры, давшей начало всему растению. У пара-
зитных форм мицелий внутриклеточный, а спорангии и цисты у одних также
интраматрикальные, а у других — экстраматрикальные (поверхностные). У не-
которых, преимущественно сапрофитных, форм значительная часть мицелия
растет свободно и только концы его нитей внедряются в субстрат. Боль-
шинство— паразиты водорослей, немногие сапрофиты на растительных и
меньше — на животных субстратах.
1. Мицелий полностью внутриклеточный (интраматрикальный)...........2
1а. Мицелий в некоторой части свободный (экстраматрикальный) .... 7
2. Спорангии и цисты (покоящиеся спорангии) интраматрикальные . . . 3
2а. Спорангии и цисты или только спорангии — экстраматрикальные . . 4
3. У основания спорангия и цисты нет особого пузыря (апофизы). Цисты
гладкие. Паразиты водорослей...............Род Entophlyctis (стр. 38)
За. У основания спорангия и цисты имеется апофиза в виде пузыря. Цисты
шиповатые. Паразиты водорослей .... Род Diplophlyctis (стр. 38)
4- (2а). Спорангии экстраматрикальные, открывающиеся на вершине широ-
ким отверстием вследствие отпадения крышечки. Цисты у некоторых
интраматрикальные. Паразиты водорослей . . Род Chytridium (стр. 38)
4а. Спорангии экстраматрикальные, открывающиеся одним или несколькими
простыми отверстиями, без крышечки.................................5
5. Апофиза у основания спорангиев и цист отсутствует. Большинство — па-
разиты водорослей, некоторые — на пыльце в воде, немногие — на жи-
вотных субстратах.......................Род Rhizophidium (стр. 39)
36
5а. Апофиза у основания спорангия имеется...........................6
6. Спорангии круглые или грушевидные, с отверстиями на вершине, у не-
которых с зубцами по краям. Зооспоры выходят в готовом подвиж-
ном состоянии. Паразиты водорослей . . Род Phlyctochytrium (стр. 39)
6а. Спорангии колбовидные с длинной шейкой. Через нее выходит наружу
протоплазма в виде пузыря, и уже в нем формируются зооспоры . .
.......................................Род Rhizidiomyces (стр. 39)
7. (1а). Спорангий на вершине шиповидно приостренный, сидящий на ци-
линдрической ножке с головчатым вздутием на нижнем конце. От этого
вздутия отходят тонкие ветвящиеся ризоиды, внедряющиеся в субстрат.
Сапрофиты на мертвых насекомых.............Род Obelidium (стр. 40)
7а. Спорангий не приострен шиповидно на вершине. Мицелий без правиль-
ной цилиндрической ножки, самое большее в виде постепенно утон-
чающегося вниз стержневого корня, от которого на разной высоте отхо-
дят тонкие боковые разветвления, вдающиеся концами в субстрат . . 8
8. Споры образуются в боковом выросте спорангия...................10
8а. Споры образуются в самом спорангии..............................9
9. Мицелий в виде стержневого корня, отходящий от нижнего конца спо-
рангия. Паразиты водорослей или сапрофиты на растительных субстра-
тах .......................................Род Rhizidium (стр. 40)
9а. Мицелий в виде тонких ветвящихся ризоидов отходит от разных мест
спорангия. Иногда среди них один ризоид сильнее развит в виде стерж-
невого корня. Паразиты водорослей, иногда сапрофиты..................
.....................................Род Rhizophlyctis (стр. 40)
10. (8). Мицелий в виде стержневого корня, отходящий от нижнего конца
удлиненного спорангия. Последний при прорастании развивает боковой
пузыревидный вырост, и только в нем формируются споры, лишенные
здесь жгутиков. Паразиты на водорослях . . Род Sporophl yetis (стр. 40)
10а. Мицелий в виде ветвящихся ризоидов, отходящих в разных местах от
спорангия. Последний при прорастании образует цилиндрический вырост,
в котором развиваются зооспоры. Паразиты водорослей и жгутиковых,
............................................Род Polyphagus (стр. 40)
Семейство Hyphochytriaceae
Единственный род семейства .... Macrochytrium Minden (стр. 41)
Семейство Cladochytriaceae
1. В спорангиях образуются не зооспоры, а амебы. Спорангии фляжковид-
ные. Сапрофиты в слизи водорослей. . Род Amoebochytrium (стр. 41)
1а. В спорангиях образуются зооспоры................................2
2. Сапрофиты в слизи водорослей или на растительных остатках в воде.
Спорангии терминальные и интеркалярные, открывающиеся крышечкой.
..................................Род Nowakowskiella (стр. 41)
2а. Паразиты на цветковых растениях, с эндофитным мицелием . . . . 3
3. Покоящиеся цисты отсутствуют. Известны только спорангии, округлые,
с выводной шейкой, терминальные и интеркалярные. Галлов и резких
пятен пораженной ткани не образуется. . Род Cladochytrium (стр. 41)
За. Почти исключительно покоящиеся цисты. Пораженные ткани образуют
резкие темные пятна, галлы или деформации...........................4
4. Цисты шаровидные или эллиптические, редко слегка приплюснутые с
одной стороны. На однодольных — бурые пятна; на двудольных — не-
большие галлы в виде подушечек и т. п. . . . Род Physoderma (стр. 41)
37
4а. Цисты всегда с одной стороны приплюснутые и часто даже вдавлен-
ные, с пустой придаточной клеткой, прилегающей с плоской стороны.
Значительные гипертрофии и галлы у пораженных растений.............
..........................................Род Urophlyctis (стр. 42)
Семейство Rhizidiaceae
Мицелий слабо развитый, только с одним спорангием.
Род ENTOPHLYCTIS A. Fischer
Спорангии интраматрикальные, шаровидные или грушевидные с одним
выводным отростком, без апофизы у основания. Цисты интраматрикаль-
ные с толстой гладкой оболочкой. Паразиты водорослей, полностью по-
груженные в субстрат.
1) Е. apiculata A. Fischer. В клетках Gloeococcus и Chlamydococcus. Спо-
рангии фляжковидные или грушевидные, 11 —13 р в диам. Цисты
сходны по форме со спорангиями, но с толстой оболочкой.
2) Е. rhizina Minden. В нитях Vaucheria. Спорангии шаровидные или яйце-
видные, 8—24 р в диам. Цисты сходны со спорангиями, но с толстой
бурой оболочкой.
3) Е. bulligera (Zopf) A. Fischer. В клетках Spirogyra. Спорангии шаровид-
ные с сосочком на вершине. Цисты неизвестны (рис. 60).
4) Е. cienkowskiana (Zopf) A. Fischer (рис. 61). В клетках Cladophora.
Спорангии шаровидные, 5 — 25 р в диам., часто в очень большом числе
в клетке.
Род DIPLOPHLYCTIS Schrot.
Отличается от Entophlyctis наличием пузыревидной апофизы у основания
спорангия и цисты, а также шиповатой оболочкой цисты.
D. intestina Schrot. В мертвых клетках (убиваемых паразитом?) Chara
и Nitella. Спорангии шаровидные или грушевидные, до 40 р в диам.; апо-
физа такой же формы, до 10 р в диам.
Род CHYTRIDIUM А. Вг.
Спорангии экстраматрикальные, шаровидные, яйцевидные или фляжко-
видные, открывающиеся на вершине крышечкой. Мицелий полностью по-
груженный, отходящий непосредственно от основания спорангия или от
имеющейся иногда там небольшой апофизы. Форма мицелия различна у раз-
ных представителей: в виде цилиндрической рукоятки или в виде тонких
ветвящихся ризоидов. Цисты, где они известны, интраматрикальные, с тол-
стой гладкой оболочкой. Паразиты водорослей.
1. Спорангии с апофизой у основания...........................2
1а. Спорангии без апофизы.....................................3
2. Спорангии приплюснуто-шаровидные или яйцевидные, 10 —12 р. в
диам.; апофиза круглая или сплющенная; мицелий в виде тонких
ризоидов, отходящих от апофизы. На разных зеленых водорослях . .
.......................................1) Ch. iagenaria Schenk
2а. Спорангии фляжковидные, с бесцветной нежношиповатой оболочкой,
16 — 27 р. в диам., с пузыревидной апофизой и тонкими ризоидами.
Цисты интраматрикальные, круглые, 11 — 22 р в диам. На зиготах
Spirogyra...................................2) Ch. spinulosutn Blytt
3. (la). Мицелий в виде простой или ветвящейся рукоятки. Спорангии
яйцевидные с гладкой оболочкой, 50—100\25 — 55 р. Цисты
интраматрикальные. На оогониях Oedogonium........................
.....................................3) Ch. olla А. Вг. (рис. 62)
38
j За. Мицелий в виде одного простого или ветвящегося тонкого ризоида.
| Спорангии мелкие, фляжковидные. На Mougeotia................
t ................................4) Ch. mesocarpi A. Fischer
I
f Род RHIZOPHIDIUM Schenk
Спорангии экстраматрикальные, у разных видов различной формы (круг-
t лые, эллиптические, вытянутые, фляжковидные, угловатые), открывающиеся
г одним или несколькими простыми отверстиями, без апофизы, с трудно раз-
; личимым мицелием в виде тонких ризоидов. Цисты сходного положения и
t формы, но с толстой оболочкой. Большинство паразиты водорослей, немно-
гие на других субстратах в воде.
1. Спорангии открываются несколькими отверстиями.................2
1а. Спорангии открываются одним отверстием........................5
2. Спорангии округлые............................................3
2а. Спорангии угловатые...........................................4
3. На пыльце сосны............... 1) Rh. pollinis (А. Вг.) Zopf (рис. 63)
За. На различных водорослях..........2) Rh. globosum (А. Вг.) Schrot.
4. (2а). Спорангии с несколькими оттянутыми углами. На конце нитей
Oscillatoria................3) Rh. subangulosum (А. Вг.) Rabenhorst
4а. Спорангии с двумя оттянутыми углами, расположенными поперечно
и придающими спорангию веретенообразную или полулунную форму.
На Chlamydomonas...........4) Rh. transversum (А. Вг.) Raben horst
5. (la). Спорангии грушевидные или лимоновидные. На различных зеленых
водорослях......................5) Rh. mamillatum (А. Вг.) A. Fischer
5а. Спорангии шаровидные с длинной шейкой. На зеленых нитчатых водо-
рослях ..........................6) Rh. ampullaceuni (А. Вг.) A. Fischer
Род PHLYCTOCHYTRIUM Schrot.
Спорангии экстраматрикальные, шаровидные или вытянутые, иногда
с зубцами по краю верхушечного отверстия. У основания спорангия имеется
пузыревидная апофиза с тонкими, трудно различимыми ризоидами. Паразиты
водорослей.
1. Без зубцов по краю отверстия спорангия......................2
la. С зубцами по краю отверстия.................................3
2. На разных зеленых водорослях. Спорангии различной формы (от круг-
лых до вытянутых), с крупной пузыревидной апофизой и б. ч. одним
тонким ветвящимся ризоидом..................1) Ph. Schenkii Schrot.
2а. На Hydrodictyon. Спорангии сначала круглые, потом грушевидные,
с гладкой оболочкой, 30 X 20 — 25 )1. Интраматрикальная Пузыревидная
апофиза соединена тонкой нитью с экстраматрикальным спорангием.
Ризоиды незаметны.....................2) Ph. hydrodictyi Schrot.
3. (la). Ha Zygnema. Спорангии от круглых до грушевидных, с 4 раз-
двоенными зубцами кругом отверстия, с интраматрикальной апофизой.
........................................3 ) Ph. zygnematis Schrot.
За. На Spirogyra. Отличается от Ph. zygnematis вытянуто-цилиндрическим
или яйцевидным спорангием и тем, что 4 двойных зубца около отвер-
стия крупнее и пригнуты друг к другу ... 3) Ph. dentatum Schrot.
Род RHIZIDIOMYCES Zopf
i Спорангии экстраматрикальные с интраматрикальной апофизой и длинной
апикальной шейкой. Зооспоры формируются в пузыре протоплазмы, выхо-
дящей через шейку.
39
1) Rh. apophysatus Zopf (рис. 64). Спорангии в основной части шаро-
видные, 25 — 30 и в диам., с длинной шейкой. Паразиты на оогониях сапро-
легниевых.
2) Rh. ichneumon Gobi. Спорангии в основной части шаровидные,
9 —16 pi в диам., с длинной шейкой. Паразиты на хламидомонадах.
Род OBELIDIUM Nowakowski
Спорангий вытянутый, на вершине шиповидно заостренный, в основании
вытянутый в цилиндрическую ножку. От его нижнего вздутого конца отхо-
дят ризоиды. Мицелий отчасти вне субстрата (свободный). Сапрофиты на
остатках насекомых.
О. mucronatum Nowakowski (рис. 65). Спорангий 32 — 56X8 —15 jjl;
пузырек на нижнем конце ножки 1 — 2 р.
Род RHIZIDIUM А. Вг.
Мицелий интраматрикальный в виде стержневого, постепенно утончающе-
гося к концу корня, отходящего от основания спорангия. Спорангии экстра-
матрикальные, круглые или вытянутые. Цисты круглые или эллиптические,
расположенные, как и спорангии.
R. mycophilum А. Вг.(рис. 66). В слизи Chaetophora elegans. По су-
ществу, больше сапрофиты, чем паразиты, так как главная масса мицелия
вне клеток растения в его бесструктурной слизи. Спорангии до 25 р; шири-
ной и 40 pi и больше длиной. Цисты 15 — 30 |х в диам.; покрыты нежными
волосками.
Род RHIZOPHLYCTIS A. Fischer
Спорангии круглые, вытянутые или фляжковидные с тонкими ветвящи-
мися ризоидами, отходящими от них в разные стороны; нередко один ризоид
сильнее развит в виде корешка. Цисты круглые или эллиптические, распо-
ложенные как спорангии. Паразиты водорослей, часто захватывающие кон-
цами ризоидов несколько особей; иногда сапрофиты.
1) Rh. Braunii A. Fischer (рис. 67). Паразиты на клетках диатомовых.
Спорангии 12 —14 ц длиной, круглые, эллиптические или грушевидные.
Цисты круглые, 9—16 р. в диам.
2) Rh. vorax A. Fischer. Паразиты на Chlamydococcus. Спорангии круг-
лые, 40 ц в диам.
3) Rh. rosea (de Вагу) A. Fischer. Сапрофиты на цветочных горшках.
Спорангии круглые, 20 — 30 pi в диам., розовые.
Род SPOROPHLYCTIS Serbinov
Спорангии вытянутые, прорастающие боковым пузырем, в котором фор-
мируются зооспоры. Мицелий в виде стержневого корня. Цисты яйцевид-
ные, образующиеся половым путем (слияние двух особей).
Единственный вид — S. rostrata Serbinov (рис. 68). Спорангии 30 — 34 X
X 13 —19 pi; пузырь прорастания 24 — 31 pi в диам. Цисты 31 Х23 pi. Па-
разиты на Draparnaldia с мицелием, погруженным в слизь водоросли,
и концами ризоидов, внедряющимися в самые клетки.
Род POLYPHAGUS Nowakowski
Спорангий (центральная клетка) круглый или вытянутый с отходящими
от него во все стороны тонкими ризоидами, прорастающий боковым пузырем
(собственно зооспорангий), б. ч. цилиндрической формы. Цисты образуются
б. ч. половым путем (слияние двух особей). Паразиты водорослей.
40
Единственный вид — Р. euglenae Nowakowski (рис. 69). Паразиты на не-
подвижных стадиях Euglena или Chlamydomonas, захватывающие концами
ризоидов много особей. Спорангий (центральная клетка) б. ч. эллиптический,
до 37 g в диам. Пузырь прорастания (собственно зооспорангий) до 275 р;
длиной, цилиндрический. Цисты до 30 — 20 щ
Семейство Hyphochytriaceae
Род MACROCHYTR1UM Minden
Единственный род семейства. Мицелий значительно развитый, в основ-
ном экстраматрикальный, состоящий из короткой и толстой центральной
оси и отходящих от его нижнего конца ветвящихся ризоидов, внедряющихся
в субстрат. Спорангий — один, на вершине осевой части открывающийся
крышечкой, с одножгутиковыми зооспорами. Сапрофиты на растительных
остатках.
Единственный вид — М. botryoides Minden (рис. 70). Сапрофиты на гни-
ющих плодах в воде. Спорангии эллиптические, до 900 р. длиной и 750 ц
шириной.
Семейство Cladochytriaceae
Мицелий значительно развитый, состоящий из тонких безъядерных нитей
и интеркалярных и терминальных расширений, содержащих ядра и разви-
вающих спорангии или цисты, по нескольку на одном мицелии.
Род AMOEBOCHYTRIUM Zopf
Спорангии б. ч. фляжковидные, терминальные или интеркалярные, от-
крывающиеся простым отверстием на вершине, откуда выходят не зооспоры,
а амебы. Сапрофиты в слизи водорослей.
Единственной вид — A. rhizidioides Zopf (рис. 71). В слизи Ch.aetoph.orа.
Род NOWAKOWSKIELLA Schrot.
Спорангии шаровидные или грушевидные, терминальные или интерка-
лярные, открывающиеся крышечкой и развивающие зооспоры. В слизи во-
дорослей и на гниющих растительных остатках в воде.
N. elegans Schrot. (рис. 72). Мицелий обильно разветвленный; его нити
2,5 — 5 ji толщиной с местными расширениями. Спорангии — терминальные
или близко к кончику ветвей, развивающиеся из указанных расширений,
шаровидные, 22 — 37 g в диам., с крышечкой. В слизи Ch.aetoph.ora.
Род CLADOCHYTRIUM Nowakowski
Мицелий внутриклетный, в тканях высших растений, обильно развет-
вленный и пронизывающий несколько клеток хозяина, с расширениями, раз-
вивающими спорангии.
С. tenue Nowakowski (рис. 73). Нити мицелия 1—2 g толщиной, рас-
ширения круглые или веретеновидные. Спорангии более или менее шаро-
видные, тонкостенные, до 66 g в диам., с выводной шейкой. В тканях
Acorus, Glyceria, Iris.
Род PHYSODERMA Wallr.
Мицелий внутриклетный в тканях высших растений. Нити его очень
тонкие с расширениями, нередко делящимися на несколько клеток, распо-
ложенных в ряд. Известны главным образом толстостенные цисты, шаро-
видные, не приплюснутые, с бурой, гладкой оболочкой, лежащие часто сво-
41
бодно в клетках вследствие растворения нитей мицелия. Паразиты высших
растений, вызывающие появление бурых пятен на листьях и стеблях (у одно-
дольных) или, кроме того, искривлений и галлов (у двудольных).
На однодольных
1) Ph. zeae Shaw (рис. 74) На кукурузе; пятна на листьях и стеблях.
Главным образом тропический вид; у нас — в
2) Ph. graminis (Btisg.) A. Fischer 3) Ph. butomi Schrot. 4) Ph. maculare Walk. (рис. 75) Грузии. На Triticum repens и Dadylis glomerata-, про- дольные полоски на листьях. На Butomus. На Alisma. У этого вида известны и не- медленно прорастающие спорангии. Они об- разуются экстраматрикально по одному на по- груженных листьях в виде ребристых приплюс- нутых вертикальных тел. По опорожнении их
в них врастают новые такие же спорангии.
5) Ph. heleocharidis Schrot. На Heleocharis, Scirpus.
6) Ph. iridis (de Вагу) Ha Iris pseudacorus.
de Wild.
7) Ph. allii Krieg. 8) Ph. calami Krieg. Ha Allium schoenoprasam. Ha Acorns calamus. На двудольных
9) Ph. vagans Schrot. На лютиковых, зонтичных и других, вызывает
вздутия или искривления.
10) Ph. menyanthis de Вагу Ha Menyanthes trifoliata', красноватые, потом
11) Ph. menthae Schrot. темнобурые вздутия на листьях. На Mentha aquatica; чернобурые опухоли на стеблях.
Род UROPHLYCTIS Schrot.
Отличаются от Physoderma главным образом тем, что покоящиеся ци-
сты всегда приплюснутые и часто даже вдавленные и здесь к цисте при-
легает пустая придаточная клетка. Мицелий как у Physoderma, но у неко-
торых видов он ограничивается в распространении только одной гипертро-
фированной клеткой хозяина, ветвящейся и одетой утолщенной оболочкой,
у других он проникает в соседние клетки, вызывая в них аналогичные
изменения. Паразиты цветковых наземных растений, вызывающие образова-
ние галлов.
1. Мицелий ограничен одной гигантской клеткой хозяина ............... 2
1а. Мицелий проходит через много клеток хозяина.......................3
Рис. 63. Rhizophidium pollinis на пыльце сосны: а — спорангий, б — цисты. Рис. 64. Rhizidio-
myces apophysatus: спорангии на оогонии АМуа. Рис. 65. Obelidium mucronatum: спорангий.
Рис. 66. Rhizidium mycophilum. Рис. 67. Rhizophlyctis Braunii — мицелий с шаровидным
зооспорангием, паразитирующий на диатомовых водорослях. Рис. 68. Sporophlyctis rostrata.
Рис. 69. Polyphagus euglenae: а — центральная часть молодой особи, б— развитие зооспорангия.
Рис. 70. Macrochytrium botryoides: а — целое растение со спорангием, б — выход зооспор.
Рис. 71. Amoebochytrium rhizidioides. Рис. 72. Nowakowskiella elegans. Рис. 73. Cladochyt-
rium tenue: a — мицелий с зачатками спорангиев, б — прорастание спорангиев. Рис. 74. Phy-
zoderma zeae: а — поперечный разрез стебля с цистами паразита в клетках паренхимы,
б—циста, прорастающая зооспорами. Рис. 75. Ph. maculare: а — зооспорангии на поверх-
ности листа Alisma, б — один спорангий сбоку, в — внутриклеточный мицелий с собиратель-
ными клетками (ск) и цистой (ц). Рис. 76. Urophlyctis kriegeriana: галл с цистами паразита
в центральной клетке. Рис. 77. Monoblepharis sphaerica: а — оплодотворение, б — зрелая
ооспора. Рис. 78. Gonapodya siliquaeformis: мицелий с зооспорангиями.
42
I
i
2. Вызывает образование узелков и бородавочек с темной серединой (где
лежат цисты среди остатков разрушенных клеток). На наземных орга- • |
нах Carum carvi...................1) U. kriegeriana Magn. (рис. 76)
2а. Вызывает образование объемистых бугроватых галлов на корнях свеклы.
.................................2) U. leproidea (Trabut) Magn.
3. (la). На надземных органах.................................4
За. На подземных органах........................................5
4. На Chenopodium и Atriplex...........3) U. pulposa (Wallr.) Schrot.
4a. Ha Rumex (на листьях)......................4) U. major Schrot.
5. (За). Ha Rumex (на подземных органах) . 5) U. Riibsaameni Magn.
5a. На корнях и нижних частях стеблей люцерны....................
..........................................6) U. alfalfae Magn.
Класс Phycomycetes
(Характеристику класса см. на стр. 27)
Класс фикомицетов разделяется на два подкласса:
1. Oomycetes. Половой процесс оогамный, у некоторых в виде опло-
дотворения яйца подвижным жгутиковым сперматозоидом, у большинства
же в виде переливания в яйцо недифференцированной протоплазмы мужского
оплодотворяющего органа (антеридия). Бесполое размножение — в типе зоо-
спорами, у некоторых одножгутиковыми, у большинства же двужгутико-
выми. Водные сапрофиты или наземные паразиты высших растений, но свя-
занные в размножении с водой.
2. Zygomycetes. Половой процесс — зигогамия в виде слияния концов
двух ветвей мицелия, лишенных дифференцировки на особые половые эле-
менты. Бесполое размножение — спорангиоспорами, одетыми оболочкой и
не имеющими активной подвижности. У некоторых спорангии заменены
конидиями. Наземные сапрофиты.
Подкласс Oomycetes
1. Зооспоры одножгутиковые. Водные сапрофиты ..................
.........................Порядок Monoblepharidales (стр. 44)
1а. Зооспоры двужгутиковые.................................... 2
2. Мицелий внутриклетный, слабо разветвленный, мешковидный. Паразиты
водорослей и некоторых водных беспозвоночных....................
..................................Порядок Ancylistales (стр. 46)
2а. Мицелий свободный или погруженный в субстрат, но межклетный.
Сильно разветвленный (не мешковидный).......................3
3. Мицелий свободный, сапрофитный. Бесполое размножение зооспорами,
образующимися в цилиндрических неотпадающих зооспорангиях. В оого-
ниях б. ч. по нескольку яйцеклеток. Водные сапрофиты............
..................................Порядок Saprolegniales (стр. 48)
За. Мицелий б. ч. паразитный, погруженный (межклетный). Бесполое раз-
множение— зооспорами, образующимися в округлых, отпадающих спо-
рангиях. В оогониях по одной яйцеклетке. Б. ч. паразиты наземных
и отчасти водных растений .... Порядок Peronosporales (стр. 55)
Порядок MONOBLEPHARIDALES
Мицелий состоит из свободных гиф, несущих органы размножения,
и тонких ризоидов, внедряющихся в субстрат (растительные остатки). Бес-
полое размножение — одножгутиковыми зооспорами. Половой процесс — опло-
44
дотворение яйца одножгутиковыми сперматозоидами или гетерогамная
копуляция одножгутиковых планогамет. Сапрофиты в воде.
1. Свободные гифы мицелия, слабо ветвящиеся, с ровным контуром,
без перегородок. Половой процесс оогамия. Бесполое размножение
зооспорами, развивающимися в цилиндрических зооспорангиях на
концах гиф . .................Сем. Monoblepharidaceae (стр. 45)
2. Свободные гифы мицелия с перетяжками или дифференцированы на
более толстую осевую часть и боковые ветви, отходящие от ее
верхнего конца (от нижнего конца осевой части отходят ризоиды).
Половой процесс гетерогамный. Зооспоры в специально дифференци-
рованных овальных зооспорангиях . . Сем. Blastocladiaceae (стр. 46)
Семейство Monoblepharidaceae
Свободные гифы без перетяжек.
Единственный род — Monoblepharis Cornu (стр. 45). На растительных
остатках в воде.
Семейство Blastocladiaceae
Свободные гифы с перетяжками или дифференцированы на толстую
ось и тонкие боковые ветви.
1. Свободные гифы без ясной дифференцировки на ось и боковые ветви,
с перетяжками и б. ч. с перегородками против них. Зооспорангии тер-
минальные, вытянуто-овальные...............Род Gonapodya (стр. 46)
Ja. Свободные гифы, более или менее ясно дифференцированные на ось
и боковые ветви............................................... 2
2. Ось и боковые ветви не резко дифференцированы. Последние — с пе-
регородками и иногда с неглубокими перетяжками..................
........................................Род Allomyces (стр. 46)
2а. Ось толстая, резко дифференцированная от боковых ветвей. Последние
без перегородок и перетяжек...............Род Blastocladia (стр. 46)
Семейство Monoblepharidaceae
Род MONOBLEPHARIS Cornu
Свободные гифы не толстые, б. ч. 5—6 д, т. е. значительно тоньше,
чем у обычных сапролегний, без перетяжек, слабо ветвящиеся, не септи-
рованные. Протоплазма их образует сеть с многоугольными ячеями (характер-
ный признак). Зооспорангии на концах гиф, цилиндрические или слегка ве-
ретеновидные, б. ч. с однорядным расположением зооспор (одножгутиковых).
Оогонии эллиптические или грушевидные с одной яйцеклеткой. Антеридии
цилиндрические под оогониями (гипогинные) или над ними (эпигинные) с бо-
ковым отверстием для выхода сперматозоидов. Ооспора б. ч. выдвигается
из оогония и остается на его вершине, зажатая в отверстии его оболочки.
Сапрофиты в воде на растительных остатках, особенно на сучьях с корой,
покрытой лишайниками, чаще весной.
1. Антеридий гипогинный. Оогонии шаровидные или грушевидные. Ооспора
16—27 р в диам., б. ч. остающаяся в оогонии.....................
1) М. sphaerica Cornu (рис. 77)
la. Антеридии б. ч. эпигинные.........2
2. Оогонии шаровидные или грушевидные, часто по нескольку в цепочке.
Ооспоры как у предыдущего вида, но выдвинутые из оогония . . .
.............................• ... 2) М. polymorpha Cornu
2а. Оогонии и антеридии б. ч. расположены цепочками. Ооспора выпадает
из оогония и дозревает, лежа свободно ... 3) М. macrandra Woronin
45
Семейство Blastocladiaceae
Род GONAPODYA A. Fischer
Свободные гифы с перетяжками и часто с перегородками против них.
Сегменты между ними короткие. Зооспорангии терминальные, вытянуто-
овальные, часто пролиферирующие. Зооспоры одножгутиковые. Половые
органы неизвестны.
1) G. siliquaeformis Thaxt. (рис. 78). Сегменты гиф б. ч. цилиндриче-
ские и только под зооспорангиями эллиптические. Зооспорангии 140X30 ц.
На растительных остатках в воде.
3) G. polymorpha Thaxt. Сегменты гиф короткие, почти шаровидные.
Зооспорангии 20—60X12—30 ц.
Род ALLOMYCES Butler
Свободные гифы дифференцированы на осевую часть и более тонкие
плодущие ветви на верхнем конце ее. Последние могут ветвиться, имеют
перегородки и иногда перетяжки против них. Органы размножения на пло-
дущих ветвях: 1) спорангии, б. ч. терминальные, иногда цепочками, эллип-
тические, с 1—8 выводными сосочками, 2) толстостенные покоящиеся клетки
(цисты), 3) половые органы: макро- и микрогаметангии. Они развиваются на
других экземплярах и расположены друг за другом на концах плодущих
ветвей. Оплодотворение — гетерогамная копуляция одножгутиковых гамет.
1) A. arbuscula Butler Основная ось 100—200X60—100 ц, плодущие
ветви до 250 у длиной и 15—-25 ц шириной, спорангии 40—70X30—40 у.
Половые органы не указаны. На трупах насекомых в воде (в тропиках).
2) A. javanicus Kniep (рис. 79). Более мелкая форма, чем предыду-
щая, с менее резко выраженной осевой частью. Сапрофиты в воде (Ява).
У этой формы, а затем и у некоторых других (уже вне тропиков) обнару-
жены половые органы и оплодотворение со сменой генераций.
Род BLASTOCLADIA Reinsch
Ось мицелия резко выражена, толстая, на вершине иногда лопастная
или вздутая. Плодущие ветви на ее вершине без перегородок и перетяжек
(отличие от Allomyces). Зооспорангии с одним отверстием, эллиптические
или цилиндрические, изнутри с сосочкообразными утолщениями оболочки про-
тив выводной выпуклины (отличие от Allomyces). На растительных остат-
ках в воде.
1) В. Pringsheimii Reinsch (рис. 80). Ось таллома короткая и толстая,
30—130 у шириной, нередко пузыревидная или более вытянутая и ветвя-
щаяся с вздутыми на концах ветвями, где сближены зооспорангии и покоя-
щиеся клетки. Зооспорангии длинно-яйцевидные, 200 X 40 ц. Покоящиеся
клетки 50—70X30—50 у.
2) В. rostrata Minden. Ось таллома цилиндрическая, не пузыревидная.
Зооспорангии и покоящиеся клетки на плодущих ветвях, где образуют
длинные симподии. Зооспорангии 10—100 X 20—30 у. Покоящиеся клетки
40X25 ц.
Порядок ANCYLISTALES
Мицелий внутриклеточный, мешковидный, простой или ветвящийся, в мо-
лодости одноклеточный, затем разделяющийся на ряд клеток. Некоторые
из последних функционируют как зооспорангии, развивая двужгутиковые
зооспоры. Другие превращаются в половые органы; оогонии и антеридии.
Оогонии с одной яйцеклеткой, более или менее вздутые, антеридии не взду-
46
тые, переливающие через оплодотворяющий отросток свое содержимое
(дифференцированных сперматозоидов нет) в оогоний. Паразиты водорослей
и некоторых водных беспозвоночных.
Семейство Ancylistaceae
(единственное в порядке)
1. Зооспор не образуется. Клетки эндофитного мицелия и ооспоры прора-
стают в длинные нити, захватывающие новую водоросль.................
........................................Род Ancylistes (стр. 47)
1а. Зооспоры образуются............................................2
2. Зооспоры формируются в зооспорангии и по выходе через выводную
трубку долго остаются неподвижными у ее отверстия...................
.........................................Род Achlyogeton (стр. 47)
2а. Зооспоры формируются в пузыре, образующемся при прорастании спо-
рангия ............................................................3
3. Вегетативное тело неразветвленное.......Род Myzocytium (стр. 47)
За. Вегетативное тело разветвленное..........Род Lagenidium (ст. 47)
Род ANCYLISTES Pfitz.
Вегетативное тело вначале одноклеточное, мешковидное, затем делится
на цилиндрические клетки. Последние прорастают в длинные нити, захва-
тывающие своими концами новое растение. Зооспор нет. Оогонии и антери-
дии внутри клетки питающего растения.
A. closterii Pfitz. (рис. 81). На видах Closterium.
Род ACHLYOGETON Schenk
Тело внутриклеточное, мешковидное, разделяющееся на ряд округлых
клеток в форме бус. Каждая клетка может развиваться в зооспорангий.
Прободая выводным отростком оболочку несущей клетки, она выпускает
зооспоры, по выходе долгое время остающиеся неподвижными, собранными
в кучку. Половые органы неизвестны.
A. entophytum Schenk (рис. 82). Спорангии широко-эллиптические,
40—60 у. в диам., расположенные в ряд б. ч. по 5—7 шт. В клетках
Cladophora.
Род MYZOCYTIUM Schenk
Тело в виде неразветвленного мешка, сначала одноклеточное, потом
разделяющееся на ряд округлых клеток, расположенных в виде бус. Каж-
дая из них может развивать спорангий, прободая изнутри оболочку питаю-
щей клетки и вздуваясь на конце в экстраматрикальный пузырь. Туда
переходит протоплазма из интраматрикальной части и распадается на
зооспоры, сейчас же разбегающиеся. Оогонии и антеридии интраматри-
кальные.
1) М. proliferum Schenk (рис. 83) В клетках зеленых водорослей.
2) М. vermicolum (Zopf) A. Fischer В черве Anguillula.
Род LAGENIDIUM Schenk
Тело в виде разветвленного мешка, разделяющееся на клетки, ци-
линдрической формы. Они развиваются в спорангии, как и у Myxocytium
путем образования экстраматрикального пузыря. Оогонии и антеридии интра-
матрикальные.
47
1) L. Rabenhorstii Zopf (рис. 84) В вегетативных клетках Spirogyra
и Zygnema.
2) L. entophytum (Pringsh.) Zopf В зиготах Spirogyra.
3) L. enecans Zopf В крупных диатомовых.
4) L. pygmaeum Zopf В пыльце сосны в воде.
Порядок SAPROLEGNIALES
Мицелий образован из толстых свободных гиф, несущих органы раз-
множения, и тонких ризоидов у их основания, внедряющихся в субстрат.
Зооспорангии б. ч. цилиндрические или булавовидные, реже эллиптические,
расположенные терминально или у некоторых интеркалярно. Зооспоры в типе
дипланетические: они выходят из зооспорангия в виде грушевидных тел
с двумя жгутиками, симметрично расположенными на переднем приострен-
ном конце (первая стадия). После периода активного движения они оста-
навливаются, округляются, одеваясь оболочкой, и затем прорастают новой
зооспорой почковидной формы с двумя жгутиками, отходящими сбоку (вто-
рая стадия). Лишь эти вторые садятся на субстрат и развиваются в мице-
лий. Такой тип развития характерен для рода Saprolegnia. У других же
имеются отклонения. Так, у Pythiopsis представлены зооспоры только пер-
вой стадии (грушевидные), у большинства же других родов наблюдается
подавление ее и имеются только почковидные зооспоры. Наконец, у неко-
торых (Aplan.es) подвижные состояния совсем выпадают, и образующиеся
в спорангии плазменные тела, не "вырабатывая жгутиков, прямо прорастают
в вегетативные нити. Половые органы б. ч. на более коротких и тонких
боковых ветвях. Оогонии округлые, б. ч. терминальные, у большинства со
многими яйцеклетками и без периплазмы. Антеридии цилиндрические, вне-
дряющиеся в оогонии своими оплодотворяющими отростками. Они разви-
ваются в ближайшем соседстве с оогониями в качестве боковых ответвлений
ветвей или из других толстых гиф. Первые называются часто однодомными,
а вторые двудомными, хотя, по существу, те и другие обоеполы, так как
женские и мужские органы развиваются на одном мицелии. Только у немно-
гих указан гетероталлизм или раздельнополость.
Б. ч. сапрофиты в воде на растительных и особенно животных субстра-
тах. Иногда паразиты на животных; изредка на высших растениях.
1. Свободные гифы с ровными контурами, слабо ветвящиеся. В оогонии
б. ч. несколько яйцеклеток; иногда одна, но не окруженная там оста-
точной протоплазмой (периплазмой) . . . Сем. Saprolegniaceae (стр. 48)
2. Свободные гифы с перетяжками, у некоторых дифференцированные на
ось и боковые ветви. В оогонии всегда одна яйцеклетка, окруженная
периплазмой.............................Сем. Leptomitaceae (стр. 50)
Семейство Saprolegniaceae
1. Зооспоры не выходят из спорангия и там же прорастают в длинные
нити, прободающие его оболочку \ Спорангии терминальные, узкие с зоо-
1 Прорастание зооспор в нити уже в спорангии наблюдается иногда 'и у других
сапролегниевых, но там это представляет исключение, здесь же — правило. Кроме того,
у Aplanes зооспорангии очень тонкие с неплотным расположением зооспор.
Рис. 79. Allomyces javanicus: а — мицелий с зооспорангиями, б — мужской и женский
гаметангии. Рис. 80. Blastocladia Pringsheimii: целое растение с зооспорангиями. Рис. 81. Апсу-
listes closterii. Рис. 82. Achlyogeton entophytum. Рис. 83. Myzocytium proliferum: цепочка
спорангиев в клетке Spirogyra. Рис. 84. Lagenidium Rabenhorstii: а — зооспорангий,
б—оплодотворение. Рис. 85. Aplanes Braunii: два зооспорангия, обвитые тонкими прида-
точными гифами. Рис. 86. Aphanomyces stellatus: оогонии. Рис. 87. Pythiopsis cymosa: зоо-
спорангии. Рис. 88. Saprolegnia asterophora: оогоний и антеридий. Рис. 89. S. monilifera:
цепочка оогониев. Рис. 90. S. dioica; оплодотворение. Рис. 91. S. Thuretii: а — зооспорангий,
б—пролиферация зооспорангия. Рис. 92. Achlya prollfera: половые органы, вверху пустые
зооспорангии. Рис. 93. A. racemosa: симподий зооспорангиев.
48
4 Грибы
спорами, расположенными в один ряд............Род Aplanes (стр. 51)
1а. Зооспоры, как правило, выходят из зооспорангия...................2
2. Зооспорангии тонкие, цилиндрические. Зооспоры в них расположены
в один ряд. Оогонии с одной яйцеклеткой . Род Aphanomyces (стр. 51)
2а. Зооспорангии более толстые, с многорядным расположением спор . . 3
3. Зооспорангии эллиптические, иногда почти круглые, расположенные
в длинных симподиях или укороченных головках. Зооспоры моноплане-
тические (в первой стадии). Б. ч. одна яйцеклетка в оогонии ..........
.............................................Род Pythiopsis (стр. 51)
За. Зооспорангии цилиндрические или булавовидные, не собранные в тесные
группы.............................................................4
4. Спорангии не сетчатые. Зооспоры выходят через одно терминальное
отверстие .......................................................... 5
4а. Спорангии сетчатые. Зооспоры у большинства выходят каждая через
особое отверстие в боковой стенке..................................6
5. Спорангии возобновляются в результате пролиферации (врастания) несу-
щей гифы в пустую оболочку старого спорангия. Зооспоры дипланети-
ческие; по выходе в первой стадии из спорангия они сейчас же разбе-
гаются .........................................Род Saprolegnia (стр. 51)
5а. Спорангии возобновляются в результате симподиального ветвления:
несущая гифа дает вырост у основания опорожненного спорангия, кото-
рый сдвигается ею вбок. Зооспоры монопланетические: по выходе из
спорангия они лежат кучкой неподвижно у его отверстия и лишь позд-
нее разбегаются во второй стадии....................Род Achlya (стр. 52)
6. (4а). Спорангии сетчатые, цилиндрические или булавовидные. Зооспоры
выходят во второй стадии, каждая через особое отверстие в оболочке.
Одна яйцеклетка в оогонии.......................Род Dictyuchus (стр. 53)
6а. Спорангии сетчатые, коротко-булавовидные. Споры в неподвижном со-
стоянии выпадают из них через общее широкое отверстие, образую-
щееся на вершине спорангия. После этого они вырабатывают жгуты
и разбегаются в виде зооспор второй стадии. Оогонии со многими яйце-
клетками ....................................Род Thraustotheca (стр. 54)
Семейство Leptomitaceae
1. Мицелий без особо выраженной главной оси. Гифы неправильной слабо
ветвящиеся, с перетяжками...........................................2
1а. Мицелий с ясно выраженной главной осью в виде более крупного основ-
ного ствола ....................................................... 3
2. Зооспорангии интеркалярные, не шире вегетативных гиф, образующиеся
часто цепочками из члеников гиф (между перетяжками), с боковым
отверстием. Зооспоры по выходе немедленно разбегаются................
..........................................Род Leptomitus (стр. 54)
2а. Зооспорангии терминальные, более широкие, чем вегетативные гифы
с верхушечным отверстием. Зооспоры по выходе долго остаются непо-
движными в кучке...............................Род Apodachlya (стр. 54)
3. (1а). Ось мицелия представлена в виде некрупной цилиндрической базаль-
ной клетки со слабо развитыми ризоидами и плодущими более тонкими
ветвями на вершине, несущими зооспорангии и оогонии..................
..........................................Род Sapromyces (стр. 54)
За. Ось мицелия представлена очень крупной клеткой с хорошо развитыми
ризоидами в основании и более тонкими плодущими ветвями на вер-
шине................................................................4
4. Осевая клетка очень крупная, пузыревидная, на вершине заостренная
или лопастная..................................Род Rhipidium (стр. 54)
4а. Осевая клетка правильно цилиндрическая . . Род Araiospora (стр. 55)
50
Семейство Saprolegniaceae
Род APLANES de Вагу
Свободные гифы 20—60 ц толщиной с тонкими приостренными на кон-
цах боковыми ветвями. Спорангии терминальные, цилиндрические с неплотно
расположенными цилиндрическими спорами. Последние прорастают на месте
в длинные нити, не превращаясь в зооспоры. Оогонии овальные, терминаль-
ные и интеркалярные, со многими яйцеклетками (до 40).
A. Braunii de Вагу (рис. 85). Зооспорангии редки. Оогонии обильные,
овальные, 80—470 X 30—60 р.
Род APHANOMYCES de Вагу
Свободные гифы тонкие (б. ч. не толще 10 ц), мало ветвящиеся. Зоо-
спорангии терминальные, длинные, не толще гиф, с однорядным располо-
жением спор. Зооспоры по выходе наружу через терминальные отверстия
остаются там собранными в кучку, потом линяют и разбегаются. Пролифе-
рации спорангиев нет. Оогонии терминальные, редко интеркалярные, с одной
яйцеклеткой, без периплазмы.
1. Оогонии гладкие, шаровидные, 25—35 ц в диам. На мертвых насекомых
в воде, но также как паразиты на сахарной свекле . 1) A. laevis de Вагу
la. Оогонии звездчатые...........................................2
2. Оогонии 25—31 р в диам. Ооспоры 15—18 р в диам. На мертвых насе-
комых ............................2) A. stellatus de Вагу (рис. 86)
2а. Оогонии 40—50 р в диам., с шиповидными выростами. Паразиты на Spi-
rogyra и Zygnema...................... 3) A. phycophilus de Вагу
Род PYTHIOPSIS de Вагу
Гифы 22—27 р толщиной, обильно разветвленные, особенно при образо-
вании половых органов. Спорангии значительно шире гиф, от яйцевидной до
округлой формы. Они возобновляются путем симподиальных ветвлений,
в результате чего образуются или длинные симподиальные цепочки споран-
гиев (и их пустых оболочек), или более тесно сближенные группы их.
Зооспоры монопланетические (в первой стадии), подвижные при выходе из
спорангия. Оогонии и антеридии обильны, на сильно разветвленных гифах.
Б. ч. одна ооспора в оогонии.
Единственный вид — Р. cymosa de Вагу (рис. 87). Спорангии 61—100 X
X 42—50 р, неправильно округлой формы с терминальным или боковым
сосочком, через который происходит выход зооспор. Оогонии очень обиль-
ные, в общем округлой, но нередко неправильной формы, 20—25 ц в диам. Ан-
теридии обильны, по 1—4 на каждой оогонии. Ооспоры около 18 ц в диам.
Род SAPROLEGNIA Nees von Esenbeck
Свободные гифы толстые, мало ветвящиеся, на концах закругленные-.
Спорангии на концах их б. ч. терминальные, более или менее булавовидные.
Зооспоры расположены в них в несколько рядов и по выходе через терми-
нальное отверстие сейчас же разбегаются. Оогонии б. ч. с несколькими
яйцеклетками. Обычна пролиферация зооспорангиев.
Б. ч. на мертвых насекомых.
4* 51
1. Оогонии звездчатые от многочисленных полых конических выростов,
40—55 ц в диам., б. ч. с одним яйцом (редко 2—3 яйца), без пери-
плазмы. Свободные гифы сравнительно тонкие (10—20 ц толщиной) . .
. . ............................1) S. asterophora de Вагу (рис. 88)
1а. Оогонии гладкие.................................................2
2. Оогонии и спорангии образуются б. ч. длинными цепочками . . . . 3
2а. Оогонии и спорангии б. ч. одиночные.............................4
3. Оогонии неправильно шаровидные, булавовидные или боченковидные,
прочно соединенные в цепочке. Спорангии такой же формы, кроме пер-
вичных спорангиев, образующихся на концах гиф и имеющих цилиндри-
ческую форму....................................2) S. torulosa de Вагу
За. Оогонии б. ч. шаровидные, в непрочных, легко распадающихся цепоч-
ках, около 60 ц в диам. Ооспоры по 1—16 в каждом оогонии, 19—23 ц
в диам. Антеридии отсутствуют. Спорангии булавовидные.................
...............................3) S. monilifera de Вагу (рис. 89)
4. (2а). Антеридии имеются ......................................5
4а. Антеридии всегда или почти всегда отсутствуют.................6
5. Зооспорангии цилиндрические, до 400 ц длиной, терминальные, с много-
кратной пролиферацией. Оогонии б. ч. только на главных нитях, терми-
нальные, одиночные или по нескольку в ряд, шаровидные, часто с ци-
линдрической рукояткой в основании, до 120 ц в диам. Оболочка их
толстая с немногими мелкими порами или без них. Антеридии — на
особых нитях, образующих тонкие, ветвящиеся боковые ветви, дора-
стающие до оогониев и оплетающие их. Из конечных клеток их обра-
зуются антеридии .........................4) S. dioica de Вагу (рис. 90)
5а. Зооспорангии от цилиндрической до булавовидной формы с длинной
выводной шейкой на вершине. Оогонии б. ч. терминальные, на корот-
ких боковых ветвях, шаровидные, 40—80 ц в диам., с небольшими
порами. Антеридии на ответвлениях б. ч. той же ветки, которая несет
оогоний, или на ее ближайших боковых ветвях............................
............................................5) S. monoica Pringsh.
6. (4а). Оогонии шаровидные, реже несколько вытянутые, с многочислен-
ными крупными порами в виде выдающихся кружков, б. ч. терминальные,
на главных нитях и боковых ветвях. Антеридии б. ч. отсутствуют; если
имеются, то андрогинного (как у 5. monoica) или диклинного (как
у S. dioica) происхождения. Вегетативные гифы нетолстые, неупру-
гие, спадающиеся вне воды...........................6) S. mixta de Вагу
6а. Оогонии б. ч. шаровидные, 40—100 ц в диам., с многочисленными, ясно
заметными порами и многочисленными яйцеклетками (до 50). Антеридии
почти всегда отсутствуют. Вегетативные гифы толстые, до 75 ц, упру-
гие, не спадающиеся вне воды . . . . 7) S. Thuretii de Вагу (рис. 91)
Род ACHLYA Nees von Esenbeck
Отличается от Saprolegnia главным образом спорангиями: во-первых,
они не имеют пролиферации, а новый спорангий образуется сбоку у осно-
вания старого опорожненного, сдвигая его в сторону (симподий); во-вторых,
зооспоры выдвигаются из зооспорангия лишенными жгутиков и, одеваясь
оболочками, образуют шаровидную кучку у его вершины. Позднее зооспоры
сбрасывают оболочки и разбегаются (у Saprolegnia они сразу разбегаются).
Небольшое различие в вегетативных гифах: у Achlya они б. ч. приострен-
ные на конце, а у Saprolegnia — закругленные.
1. Антеридиальные и оогониальные ветви расположены на разных нитях
(по диклинному типу, ср. S. dioica). Оогонии б. ч. шаровидные, кисте-
видно расположенные на боковых ветвях, 40—60 ц в диам., с 6—10 яйце-
52
клетками. Антеридии на длинных ветвящихся и изгибающихся нитях,
терминальные или интеркалярные, обвивающие оогонии...............
1) A. prolifera de Вагу (рис. 92)
1а. Антеридиальные и оогониальные ветви сближены на одной главной нити
(по андрогинному типу, S. monoica).....2
2. Оогонии на длинных ножках (более чем в 3 раза длиннее диаметра
оогония). Антеридиальные ветви ветвящиеся.........................3
2а. Оогонии на коротких ножках (менее чем в 3 раза длиннее диайетра
оогония) ....................................................... 4
3. Ножки оогониев согнуты. Оогонии гладкие, 60—150 ;л в диам., б. ч.
с 8—18 яйцеклетками..........................2) A. polyandra Hild.
За. Ножки оогониев прямые. Оогонии б. ч. с немногими коническими выпук-
лостями, неравной величины, 50—85 р. в диам., с 4—8 яйцеклетками.
..........................................3) A. oligacantha de Вагу
4. (2а). Антеридиальные ветви разветвленные, берущие начало от той же
главной нити, которая несет оогонии или непосредственно от их ножки,
не согнутые в виде ручки у чашки..................................5
4а. Антеридиальные ветви короткие, б. ч. неразветвленные, согнутые
в виде ручки у чашки, берущие начало от ножки оогония..............6
5. Оогонии шаровидные, 45—65 ц в диам. Ооспоры 18—25 ц в диам. . .
..........................................4) A. debaryana Humphr.
5а. Оогонии продолговатые, с острием на вершине, 105X65—75 ц. Ооспоры
36—40 ц в диам.............................5) A. apiculata de Вагу
6. (4а). Гифы толстые, упругие, не спадающиеся вне воды, до 100 ц тол-
щиной. Оогонии б. ч. гладкие, 50—75 ц в диам., но иногда угловатые
или с выпуклинами. Ооспоры 20—30 ц в диам., с центральной каплей
масла, в числе 1—6 в оогонии...........6) A. racemosa Hild. (рис. 93)
6а. Гифы толстые, упругие, до 100 р. толщиной. Оогонии звездчатые,
45—50 ц в диам. (не считая выпуклин). Ооспоры 30—35 ц, с эксцен-
тричной каплей масла..........................7) A. asterophora Minden
Род DICTYUCHUS Leitg.
Спорангии цилиндрические или веретено видные, терминальные, одиноч-
ные или по нескольку в ряд. Споры в них одеваются оболочками и затем
выходят в виде зооспор наружу, каждая через особое узкое отверстие
в боковой стенке спорангия (сетчатый спорангий). Оогонии у большинства
с одной яйцеклеткой. У некоторых видов установлен гетероталлизм (раздель-
нополость) мицелиев. Преимущественно на растительных остатках.
1. В оогонии несколько яйцеклеток. Ооспоры 25—27 ц в диам. Сомнитель-
ный вид....................................1) D. polysporus Lindst.
la. В оогонии одна яйцеклетка.......................................2
2. Антеридии густо оплетают оогонии. Последние 25 ц в диам., без пор .
....................................2) D. monosporus Leitg. (рис. 94)
2а. Антеридии не оплетают оогония, а только прикладываются к нему . 3
3. Оогонии на коротких ножках, сближенные кистевидно, 30—35 ц в диам.,
без пор. Антеридии берут начало б. ч. от того же мицелия.............
...........................................3) D. Magnusii Lindst.
За. Обычно в раздельнополом состоянии; не образует половых органов при
культуре одного мицелия...........................4) D. sterilis Coker
Род THRAUSTOTHECA Humphr.
Спорангии булавовидные, сетчатые, отличающиеся от Dictyuchus тем,
что при созревании боковая стенка спорангия почти совсем разрушается,
а споры выпадают в неподвижном состоянии и позднее прорастают зооспо-
рами. В оогонии несколько ооспор.
53
T. clavata Humphr. (= Dictyuchus clavatus de Вагу) (рис. 95). Гифы очень
толстые (больше 100 р толщиной). Спорангии терминальные, коротко-була-
вовидные, до 350X65 р. Оогонии 40—50 р в диам., б. ч. с 4—8 ооспорами.
Семейство Leptomitaceae
Род LEPTOMITUS Ag.
Гифы длинные, моноподиально ветвящиеся, сложенные из длинных ци-
линдрических сегментов, отделенных друг от друга регулярно расположен-
ными перетяжками. Каждый сегмент с одним или несколькими целлюлино-
выми телами. Главные и боковые ветви не различаются друг от друга.
Зооспорангии интеркалярные, занимающие целый сегмент гифы, с боковым
отверстием в верхней части. Половые органы неизвестны.
L. lacteus Ag. (рис. 96). В сточных водах. Объемистые ватообразные
скопления, сначала белые, потом серые или бурые. Мицелий до 48 р толщи-
ной. Сегменты гиф 100—400 р длиной.
Род APODACHLYA Pringsh.
Гифы сходны в общем с Leptomitus, но сегменты их короче (до 25 р
длиной). Зооспорангии, б. ч. терминальные, с верхушечным отверстием, бо-
лее толстые, чем вегетативные сегменты. Половые органы неизвестны.
Сапрофиты на растительных остатках.
A. pirifera Zopf (рис. 97). Зооспорангии б. ч. грушевидные, 12—24 р
длиной и 12—20 р шириной, одиночные или группами на концах гиф.
Род SAPROMYCES Fritsch
Мицелий дифференцирован на осевую часть и боковые ветви. Базальная
осевая клетка цилиндрическая. От ее вершины отходят несколько более
тонких плодущих ветвей (до 1 мм длиной), с перетяжками. На них нередко
мутовками расположены органы размножения. Зооспорангии вытянуто-эллип-
тические с перетяжкой в основании. Оогонии овальные, с одной яйцеклеткой.
Сапрофиты на растительных остатках.
S. Reinschii Fritsch (рис. 98). Базальная клетка до 25 р шириной. Гифы
7—11 jx шириной. Спорангии 35—200 и длиной и 20—30 и шириной. Оого-
нии 40X31 р с одной ооспорой 20 — 30 р в диам.
Род RHIPIDIUM Cornu
Мицелий состоит из осевой части, ризоидов у ее основания и более
тонких плодущих ветвей на ее вершине. Осевая часть очень крупная,
пузыревидная, на вершине расширенная или лопастная. Плодущие ветви
тонкие, слабо ветвящиеся, кое-где с перетяжками. Спорангии терминальные,
яйцевидные или эллиптические, одиночные или собранные в группы. Оогонии
шаровидные, с одной яйцеклеткой. Сапрофиты на растительных и животных
субстратах.
Rh. europaeum Minden (рис. 99). Спорангии 55—65 X 27—38 р. Оогонии
50—60 р в диам.
Род ARAIOSPORA Thaxt.
Осевая клетка крупная, цилиндрическая, б. ч. не расщепленная на вер-
шине. В основании ее отходят ризоиды, а на вершине плодущие ветви.
Последние не ветвятся, или чаще мутовчато ветвятся. Перешнуровки
имеются только у основания ветвей. Спорангии эллиптические, одиночные
54
или мутовкгми на концах ветвей. Оогонии шаровидные, расположенные
сходно со спорангиями.
1) A. spinosa Thaxt. (рис. 100). Спорангии двух родов: гладкие и ши-
поватые, часто рядом друг с другом. Гладкие спорангии 90—150X45—60 ц,
шиповатые 100—150X40—80 ц. Сапрофиты на растительных остатках.
2) A. pulchra Thaxt. Спорангии двух родов: гладкие 120—175 X 30—35 ц,
шиповатые 40—60X48—70 ц. Оогонии 50—60 ц в диам. Американская
форма; на растительных остатках.
Порядок PERONOSPORALES
Мицелий хорошо развитый, несептированный, у низших представителей
в значительной части свободный, у высших (паразитных) — полностью эндо-
фитный, идущий по межклетникам, б. ч. с гаусториями, внедряющимися
в клетки. Бесполое размножение в типе — зооспорами с двумя жгутиками.
Спорангии б. ч. экстраматрикальные, у форм с эндофитным мицелием на
особых спорангиеносцах, высовывающихся наружу через устьица. Половые
органы у большинства эндофитные. Оогонии с одной яйцеклеткой, окружен-
ной периплазмой. Оплодотворение — отростком антеридия, внедряющимся
в оогоний (особых сперматозоидов нет). Низший представители — преиму-
щественно водные сапрофиты и паразиты водорослей, высшие — эндофитные
паразиты наземных растений.
О б ’з о р с'е м е й с т в
1. Б. ч. водные сапрофиты и факультативные паразиты водорослей с от-
части свободным мицелием. Спорангии у большинства прорастают на
месте образования зооспорами. Немногие паразиты наземных растений
с эндофитным мицелием (без гаусторий), но могущие расти и сапро-
фитно....................................Сем. Pythiaceae (стр. 55)
1а. Исключительно паразиты наземных растений с эндофитным межклетным
мицелием и гаусториями...........................................2
2. Спорангии сидят по одному на концах спорангиеносцев, высовывающихся
наружу через устьица и определенным образом ветвящихся; они всегда
спадают в целом виде и потом прорастают б. ч. зооспорами..........
.................................Сем. Peronosporaceae (стр. 56)
2а. Спорангии образуются цепочками на неветвящихся коротких спорангие-
носцах, прикрытые эпидермисом хозяина, и освобождаются вследствие
разрыва его; после отпадения прорастают зооспорами................
.....................................Сем. Albuginaceae (стр. 57)
Семейство Pythiaceae
1. Мицелий в значительной части свободный. Гифы его очень тонкие
(1—3 р., иногда до 5—6 ц толщиной). Спорангии б. ч. неотпадающие и
прорастающие на месте зооспорами.................................2
1а. Мицелий вполне или в значительной части эндофитный, с довольно
толстыми гифами (до Юр и больше толщиной). Спорангии отпадающие,
на свободных спорангиеносцах.....................................6
2. Спорангии цилиндрические на концах гиф, мало отличающиеся от них
шириной. При прорастании содержимое их выходит через верхушечное
отверстие в виде пузыря и распадается здесь на зооспоры. Сапрофиты
и паразиты водорослей...............Род Naematosporangium (стр. 57)
2а. Спорангии значительно шире несущей их гифы, б. ч. округлой формы.
............................................................3
3. Спорангии в виде несимметричного пузыря, вытянутого в поперечном
направлении. Сапрофиты..................Род Pythiogeton (стр. 57)
За. Спорангии более или менее симметричны.......................4
55
4. Мицелий узловатый. Спорангии яйцевидные, открывающиеся на вершине
широким отверстием, с обильной пролиферацией. Сапрофиты.............
.....................................Род Pythiomorpha (стр. 57)
4а. Мицелий не узловатый............................................5
5. Паразиты с мицелием, в большей части погруженным в субстрат. Спо-
рангии яйцевидные, на свободных гифах. Зооспоры по выходе из них
некоторое время остаются неподвижными, затем вырабатывают жгутики
и разбегаются............................Род Blepharospora (стр. 58)
5а. Сапрофиты и факультативные паразиты. Мицелий б. ч. обильный, в зна-
чительной части свободный, с тонкими гифами. Зооспорангии шаровид-
ные или овальные, иногда в цепочках, прорастающие б. ч. боковым
пузырем, в котором формируются зооспоры. Иногда спорангии спадают
в целом виде и потом прорастают..................Род Pythium (стр. 58)
6. (1а). Факультативные паразиты и сапрофиты. Мицелий в паразитных
условиях эндофитный, но может разрастаться и свободно. Спорангии
эллиптические, б. ч. с сосочком на вершине, одиночные на концах про-
стых или симпоидально ветвящихся спорангиеносцев (рост последних
с образованием спорангия не останавливается), отпадающие в целом виде
и прорастающие потом зооспорами или вегетативно.....................
.....................................Род Phytophthora (стр. 60)1
Семейство Peronosporaceae
(характеристику семейства см. на стр. 55)
1. Спорангиеносцы с неограниченным ростом, не останавливающимся после
образования спорангия, сначала неветвящиеся, с одним спорангием,
потом ветвящиеся симподиально. Б. ч. паразиты наземных растений
с эндофитным мицелием, но так же как и сапрофиты, с мицелием в зна-
чительной мере свободным............................................
................ Род Phytophthora (см. Pythiaceae-, стр. 60)
1а. Спорангиеносцы с ограниченным ростом, прекращающимся с образова-
нием спорангиев. Ветвление их в основном дихотомическое и монопо-
диальное. Исключительно паразиты с эндофитным мицелием .... 2
2. Спорангиеносцы неветвящиеся, на конце шаровидно вздутые и здесь
несущие головку спорангиев, сидящих каждый на короткой тонкой
ножке....................................Род Basidiophora (стр. 60)
2а. Спорангии ветвящиеся............................................3
3. Спорангиеносцы толстые в основании и постепенно утончающиеся на
конечных разветвлениях......................Род Sclerospora (стр. 60)
За. Ветви спорангиеносцев в общем одинаковой толщины................4
4. Ветвление спорангиеносцев в основном моноподиальное. Боковые ветви
или короткие в виде зубцов, или длинные, часто под прямым углом
отходящие от оси и в свою очередь также ветвящиеся..................
.........................................Род Plasmopara (стр. 61)
4а. Ветвление спорангиеносцев в основном дихотомическое.............5
5. Конечные разветвления спорангиеносцев дланевидно расширены и несут
по краю несколько зубцов со спорангиями на них......................
.................................................Род Bremia (стр. 61)
5а. Конечные разветвления спорангиеносцев не расширенные, расположенные
под острым или прямым углом друг к другу........................6
6. Спорангии прорастают вегетативно (зооспор нет) трубочкой, выходящей
из любого места их.......................Род Peronospora (стр. 61)
6а . Спорангии прорастают зооспорами . . Род Pseudoperonospora (стр. 63)
1 В паразитных условиях виды Phytophthora сближаются с представителями сем.
Peronosporaceae. Поэтому Phytophthora включается у нас также и в ключ определения ро-
дов этого семейства.
56
Семейство Albuginaceae
Род ALBUGO Gray (= Cystopus Lev.) (стр. 63}
Единственный род семейства.
Семейство Pythiaceae
Род NAEMATOSPORANGIUM Schrot.
Спорангии цилиндрические или булавовидные, мало отличающиеся по
ширине от несущих гиф. При прорастании содержимое спорангия выходит
наружу в виде пузыря через верхушечное отверстие и здесь распадается
на зооспоры. Сапрофиты и паразиты водорослей, иногда на сеянцах цвет-
ковых растений.
Факультативные паразиты водорослей
1. N. gracile A. Jacz. (=Pythium gracile Schenk) (рис. 101). Мицелий
главным образом эндофитный, выпускающий наружу только конечные раз-
ветвления в виде цилиндрических зооспорангиев, не отделенных перегород-
кой в основании. На зеленых водорослях.
3) N. tenue A. Jacz. (= Pythium tenue Gobi). Сходен с предыдущим, но
зооспорангии отделяются перегородкой в основании. На Mougeotia и Vau-
cheria.
Факультативные паразиты сеянцев
3) N. perniciosum Serbinov. На рассаде табака. Гифы сравнительно тол-
стые (5—9 р толщиной). Пузырь зооспорангия 8—12 ц в диам. Оогоний
19—30 ;j. в диам.
На других субстратах
4) N. monospermum (Pringsh.) A. Jacz. На трупах насекомых в воде.
Зооспорангии, отделенные перегородкой.
5) N. Nikitinskii Rasumov. В загрязненных водах, в виде сравнительно
тонкого мицелия, иногда с шаровидными расширениями на концах гиф.
В таком виде несколько похож на Мисог и раньше описывался под именем
Mucor sp. А. С. Разумов показал, что шаровидные расширения представ-
ляют пузырь зооспорангия, развивающий зооспоры.
Род PYTHIOGETON Minden
Зооспорангии в виде несимметричного пузыря, вытянутого поперек оси,
несущей гифы. Прорастание — через узкий конец спорангия, откуда выхо-
дит протоплазма, распадающаяся на зооспоры. Сапрофиты в воде на расти-
тельных остатках.
1) Р. transversum Minden (рис. 102). Зооспорангий сильно вытянут в
поперечном направлении.
2) Р. utriforme Minden. Зооспорангий яйцевидный, несильно вытянутый
в поперечном направлении.
Род PYTHIOMORPHA Peters.
Мицелий узловатый. Спорангии яйцевидные, открывающиеся широким
отверстием на вершине. После опорожнения их обычна пролиферация: несу-
щая гифа прорастает сквозь пустую оболочку спорангия и образует на
конце новый спорангий, расположенный выше старого и т. д. Сапрофиты
в воде на растительных остатках.
Р. gonapodyoides Peters, (рис. 103). Гифы 4—5 |г толщиной. Споран-
гии 44 X 22 ц.
57
Род BLEPHAROSPORA Petri
Гифы тонкие, не узловатые. Спорангии на концах гиф, яйцевидные.
Зооспоры выпадают из них неподвижными (не в пузыре) и лишь позже
вырабатывают жгутики и разбегаются. Паразиты.
В. cambivora Petri (рис. 104). Паразитирует в камбиальном слое
ствола каштана, вызывая его отмирание и почернение («чернильная болезнь»).
В паразитном состоянии мицелий эндофитный, но развиваясь сапрофитно,
дает воздушные гифы со спорангиями.
Род] PYTHIUM Pringsh.
Гифы мицелия тонкие, обильные, б. ч. в значительной мере свободные.
Спорангии терминальные или интеркалярные, иногда в цепочках, круглые
или овальные, значительно шире несущих гиф, прорастающие б. ч. на месте
образования боковым пузырем, в котором формируются зооспоры. Реже
пузыря не образуется, и зооспоры формируются в самом спорангии. Иногда
спорангии отпадают в целом виде и уже потом прорастают зооспорами или
вегетативно — прямо гифой. Нередка пролиферация спорангиев (как у Ру-
thiomorpha; см. стр. 57). Оогонии округлые, гладкие или шиповатые,
с 1 яйцеклеткой, на концах ветвей или интеркалярные.
1. Известны только половые органы..................................2
1а. Известны также и спорангии......................................3
2. Оогонии шиповатые, в 25 ц в диам. Сапрофиты на сеянцах крестоцвет-
ных и на трупах насекомых...................1) Р. artotrogus de Вагу
2а. Оогонии гладкие, 26 ц в диам. Гифы толстые, 9—16 ц в диам.
Паразиты на сеянцах винограда...................2) Р. vitis Serbinov
3. (la). Спорангии с обильной пролиферацией по типу Pythiomorpha (см.
выше), прорастающие на месте боковым пузырем. Водные сапрофиты
на растительных и животных субстратах.............................
3) Р. proliferum de Вагу (рис. 105)
За. Пролиферации спорангиев нет......4
4. Паразиты на уксусных угрицах. Спорангии 6—8 ц в диам., одиночные
или цепочками, отпадающие в целом виде и прорастающие б. ч. веге-
тативно ...............................4) Р. anguillulae-aceti Sadebeck
4а. Сапрофиты или паразиты преимущественно на растительных субстратах.
................................................................5
5. Спорангии 15—25 ц в диам., одиночные, реже цепочками, б. ч. прора-
стающие на месте боковым пузырем с зооспорами. Паразиты на сеянцах
семенных растений или сапрофиты в почве.............................
.................................5) Р. debaryanum Hesse (рис. 106)
?"»»грис. д4. Dictyuchus monosporus: сетчатый зооспорангий. Рис. 95. Thraustotheca clavata:
а — спорангий, б— оогоний и антеридий. Рис. 96. Leptomitus lacteus: нити с зооспорангиями.
Рис. 97. Apodachlya pirifera: зооспорангии. Рис. 98. Saprotnyces Reinschii: мицелий с зооспо-
рангиями. Рис. 99. Rhipidium europaeum: растение со спорангиями. Рис. 100. Araiospora
spinosa. Рис. 101. Naematosporangium gracile: а — эндофитный мицелий с высовывающимися
спорангиями и круглыми плазменными пузырями на них, б — спорангий с зооспорами в
пузыре. Рис. 102. Pythiogeton transversum: мицелий с тремя спорангиями. Рис. 103. Pythio-
morpha gonapodyoides: пролиферация зооспорангия. Рис. 104. Blepharospora cambivora: а —
мицелий со спорангиями, б — спорангий со спорами. Рис. 105. Pythium proliferum: мицелий с
оогониями и пролиферирующими спорангиями (сверху). Рис. 106. Р. debaryanum: мицелий
с оогониями и прорастающими зооспорангиями. Рис. 107. Phytophthora fagi: спорангии на
спорангиеносцах. Рис. 108. Ph. infestans: спорангиеносцы со спорангиями. Рис. 109. Basi-
diophora entospora: спорангиеносцы, выходящие из устьица. Рис. НО. Sclerospora graminicola:
спорангиеносец.
58
5а. Спорангии 18—25 р в диам., б. ч. цепочками, прорастающие на месте
или отпадающие в целом виде и тогда прорастающие вегетативно.
Паразиты на заростках хвощей и сеянцах крестоцветных, но также сап-
рофитно на трупах насекомых в воде. . . . 6) Р. intermedium de Вагу,
Род PHYTOPHTHORA de Вагу
Гифы мицелия довольно толстые, в паразитных условиях эндофитные •
(межклетные, без гаусторий), но могущие разрастаться и свободно. Спо-
рангии яйцевидные, с сосочком на вершине, отпадающие и прорастающие
затем зооспорами, выходящими через верхушечный сосочек, или вегета-
тивно— гифой. Спорангиеносцы вначале не ветвящиеся, с одним верхушеч-
ным спорангием, а потом симподиально ветвящиеся со многими спорангиями.
В паразитных условиях спорангиеносцы высовываются наружу через усть-
ица хозяина. Половые органы эндофитные. Оогонии круглые, с одной яйце-
клеткой. Антеридии или сбоку прикладываются к оогонию (парагинные) или
охватывают его в нижней части кольцом (амфигинные). В основном пара-
зиты наземных растений, но могущие расти и в сапрофитных условиях.
На сеянцах хвойных и лиственных деревьев
1) Ph. fagi Hart, (парагинные антеридии) (рис. 107). Особенно часто
на сеянцах бука. (В старом, более широком, понимании, Ph. omnivora de
Вагу — на сеянцах разных древесных и травянистых растений).
На раздельнолепестных
2) Ph. parasitica Dastur (амфигинные антеридии). На сеянцах клеще-
вины.
3) Ph. cactorum Lebert (амфигинные антеридии). На кактусах и многих
других оранжерейных и садовых растениях.
4) Ph. phaseoli Thaxt. (амфигинные антеридии). На фасоли.
На сростнолепестных
5) Ph. syringae Kleb. (парагинные антеридии). На сирени.
6) Ph. infestans de Вагу (рис. 108) (не образует половых органов в питаю-
щем растении). Важнейший паразит картофеля. В меньшей степени пора-
жает и некоторые другие пасленовые (томат, баклажаны, душистый табак).
7) Ph. terrestris Sherb. (амфигинные антеридии). На плодах томатов.
8) Ph. cryptogea Peth. et Laff. (амфигинные антеридии). На сеянцах
томатов.
9) Ph. nicotianae Breda de Haan (парагинные антеридии). На табаке.
Семейство Peronosporaceae
Род BASIDIOPHORA Roze et Cornu
Гифы эндофитного мицелия толстые (20—30 р толщиной). Спорангие-
носцы неветвящиеся, на конце вздутые и несущие головку спорангиев.
В. entospora Roze et Cornu (рис. 109). Спорангиеносцы 150—300 р
длиной и 8—16 р толщиной. Спорангии 20—38 X Ю—25 р. Ооспоры 40—50 р
в диам. На Erygeron canadense.
Род SCLEROSPORA Schrot.
Спорангиеносцы, высовывающиеся через устьица, короткие, толстые,
ветвящиеся. Главная толстая ось дает несколько коротких боковых ветвей,
таких же толстых в основании и более тонких в следующих разветвлениях,
60
кеглевидных на концах и несущих по одному шаровидному спорангию.
Оогонии и антеридии обычного для пероноспоровых строения, эндофитные,
образующиеся в очень большом количестве и вызывающие местное разру-
шение тканей растения. Бесполое спороношение не часто.
1) S. graminicola Schrot. (рис. 110). На видах Sharia. Спорангиеносцы
100 и длиной и 10—14 р. толщиной. Спорангии почти шаровидные, 18—-22Х
X 15—18 |х. Ооспоры 45—50 р в диам.
2) S. macrospora Saccardo. На хлебных и многих луговых злаках. Из-
вестна только с половыми спороношениями.
Род PLASMOPARA Schrot.
Спорангиеносцы, по одному или чаще пучками высовывающиеся через
устьица, характеризующиеся моноподиальным ветвлением: главная ось не-
сет на разной высоте боковые ветви, остающиеся короткими в виде зубцов
и несущие спорангии, или более развитые, часто отходящие под прямым
углом от главной оси и в свою очередь ветвящиеся. Половые органы эндо-
фитные.
Спорангии прорастают пузырем, в котором развиваются зооспоры
(Eu-Plasmopara)
1) pygmaea Schrot. На Anemone и других лютиковых.
2) Р. densa Schrot. На различных норичниковых.
Спорангии прямо прорастают зооспорами (Rhizotheca)
3) Р. viticola Berl. et На винограде, где вызывает важней-
de Toni (рис. Ill) шее заболевание—-«милдью».
4) Р. pusilia Berl. et de Toni На видах Geranium.
5) P. nivea Schrot. Ha Aegopodium и других зонтичных.
Род BREMIA Regel
Спорангиеносцы, высовывающиеся через устьица, дихотомически ветвя-
щиеся. Конечные разветвления их дланевидно расширены и по краям с
зубцами, несущими спорангии. Спорангии, отпадающие и прорастающие
всегда вегетативно (зооспоры утрачены) — гифой, выходящей из верхушеч-
ного сосочка х. Половые органы эндофитные, обычного строения.
В. lactucae Regel (рис. 112). Спорангиеносцы, 2—Зраза дихотомически
ветвящиеся, до 500 р длиной и 8 —10 р толщиной. На многих сложно-
цветных. Разделяется на ряд более узко специализированных рас.
Род PERONOSPORA Corda
Спорангиеносцы, высовывающиеся через устьица и, как у Bremia, вет-
вящиеся дихотомически, но не расширенные, а просто приостренные на ко-
нечных разветвлениях, несущих спорангии. Последние отпадающие и про-
растающие вегетативно — гифой, выходящей из любого места спорангия.
Половые органы эндофитные.
Более 100 морфологически различных видов. Из них некоторые (напри-
мер, Р. parasitica) в свою очередь обнаруживают ряд разновидностей или ,
рас, различающихся главным образом по специализации, а отчасти по морфо-
логическим признакам.
1 Спорангии Bremia и следующего большого рода Peronospora, прорастающие всегда
как одна спора вегетативно, могут пониматься как конидии и часто так и называются.
Однако в эволюции пероноспоровых они несомненно произошли из зооспорангиев, и поэ-
тому мы удерживаем за ними это название.
61
По строению оогониев и ооспор виды Peronospora разделяются на 4
группы (подрода):
А. Ооспоры с гладкой или складчатой оболочкой. Оболочка оогония
толстая, сохраняющаяся................................Parasiticae
Б. Ооспоры с гладкой или складчатой оболочкой. Оболочка оогония
тонкая, исчезающая •......................................Effusae
В. Ооспоры с бородавчатой или бугорчатой оболочкой . . Verrucosae
Г. Ооспоры с сетчатой оболочкой........................Reticulatae
Сем. Liliaceae
1) Р. Schleideni Ung.
На однодольных
На видах лука (effusae)..
На двудольных раздельнолепестных
Сем. Urticaceae
2) Р. Debar у i Salm, et Ware
"Сем. Polygonaceae
3) P. polygon! A. Fischer
4) P. rumicis Corda
Сем. Chenopodiaceae
5) P. amaranthi Gaum.
6) P. effusa de Вагу (рис. 113)
7) P. Schachtii Fuck.
Сем. Caryophyllaceae
8) P. holostei Caspary
9) P. herniariae de Bary
10) P. scleranthi Rabenhorst
11) P. vexans Gaum.
Сем. Ranunculaceae
12) P. ficariae Tul.
13) P. hiemalis Gaum.
Сем. Papaveraceae
14) P. bulbocapni Beck
15) P. corydalidis de Bary
16) P. affinis Rossmann
17) P. arborescens de Bary
Сем. Cruciferae
18) P. brassicae Gaum.
19) P. parasitica Fries
Сем. Rosaceae
20) P. alchimillae Otth
21) P. potentillae de Bary
Сем. Papillionaceae
22) P. astragalina Sydow
23) P. fulva Sydow
24) P. aestivalis Sydow
25) P. pisi Sydow
Ha Urtica areas (effusae)*..
Ha Polygonum (effusae).
Ha Rumex (ооспоры неизвестны).
Ha Amaranthus blitum (ооспоры
неизвестны).
Ha Atriplex, Chenopodium (effusae).
Ha Beta (effusae).
Ha Holosteum (verrucosae).
Ha Herniaria (reticulatae).
Ha Scleranthus (verrucosae).
Ha Silene (ооспоры неизвестны)^.
Ha Ficaria (effusae).
Ha Ranunculus (effusae)..
Ha Corydalis (effusae). Спорангии
шаровидные, 26 — 30 |i в диам.
Ha Corydalis (parasiticae). Споран-
гии эллиптические, 20 — 24\16 Р-
На Fumaria (effusae).
На Papa-ver (effusae).
На Brassica, Sinapis, Raphanus
(parasiticae).
Ha Capsella и других крестоцвет-
ных (parasiticae). Сборный вид, рас-
падающийся на несколько десятков
специализированных форм.
На Alchimilla (ооспоры неизвестны).
На Potentilla (effusae).
На Astragalus (effusae).
На Lathyrus (reticulatae).
Ha Medicago (effusae).
Ha Pisum (effusae).
62
На двудольных сростнолепестных
Сем. Borraginaceae
26) Р. anchusae Ziling
27) Р. myosotidis de Bary
Сем. Labiatae
28) P. lamii A. Br.
Сем. Scrophulariaceae
29) P. antirrhini Schrot.
30) P. lapponica Lagerh.
31) P. sordida Berk, et Broome
Сем. Solanaceae
32) P. hyoscyami de Bary
33) P. nicotianae Spegazzini
Сем. Compositae
34) P. radii de Bary
35) P. tanaceti Gaum.
36) P. sulfurea Gaum.
Ha Anchusa (verrucosae).
Ha Myosotis (reticulatae).
Ha Lamium (effusae).
Ha Antirrhinum (parasiticae).
Ha Euphrasia (effusae).
Ha Scrophularia (effusae).
Ha Hyoscyamus (effusae).
Ha Nicotiana Bigelowi (reticulatae).
На цветах Chrysanthemum, Matri-
caria (effusae).
На листьях Tanacetum (effusae).
На листьях Artemisia (ооспоры
неизвестны).
Род PSEUDOPERONOSPORA Rostowzew
Спорангиеносцы сходны c Peronospora, высовывающиеся через устьица^
дихотомически разветвленные, с приостренными конечными разветвлениями,
отходящими почти под прямым углом. Ооспоры с гладкой или складчатой
оболочкой. Отличие от Peronospora в том, что у Pseudoperonospora споран-.
гии прорастают зооспорами, а не вегетативно — ростковой трубкой.
1) Ps. cubensis Rostowzew (рис. 114). На листьях тыквенных (огурцы,
дыни и др.). Спорангии эллиптические, с апикальным бугорком, 20 — 28 X
X 16 — 20 |л.
2) Ps. cannabina Otth. На конопле. Спорангии с апикальным бугорком,
30 —36Х 15 —20 pi.
3) Ps. humuli Wils. На хмеле. Спорангии с апикальным бугорком,
15 — 20 |л. Ооспоры шаровидные, 27,7 ц в диам.
4) Ps. sparsa A. Jacz. На розах. Спорангии почти шаровидные, 20 — 22 X
Х18 —20 |л.
5) Ps. urticae Salm, et Ware. На крапиве. Спорангии эллиптические,
22—40X 14 — 20 |i, с апикальным сосочком. (На Urtica urens встречается
также типичная Peronospora Debaryi — см. стр. 62.)
Семейство Albuginaceae
Род ALBUGO Gray (= Cystopus Lev.) (стр. 57)
Единственный род семейства. Спорангиеносцы субэпидермальные, ко-
роткие, булавовидные, неветвящиеся. Спорангии шаровидные, расположен-
ные цепочками на вершине каждого спорангиеносца, прорастающие зооспо-
рами. Спорангиеносцы располагаются широким полисадным слоем под эпи-
дермисом, причем последний приподнимается под давлением снизу от
развивающихся цепочек спорангиеносцев. Позднее эпидермис разрывается, и
спорангии выпадают, чему способствуют имеющиеся между ними дизъюнк-
торы в виде тонких цилиндрических перешейков. Представители Albugo,
повидимому, все дают диффузное поражение растения (межклеточный мице-
лий пронизывает все листья и стебли, и на нем в разных местах разви-
ваются споровые субэпидермальные пустулы).
1. На очень многих крестоцветных (более 100 видов), особенно часто
на Capsella bursa pastoris. Спорангиеносцы 30—40 р длиной. Спо-
63.
рангии круглые или от взаимного давления угловатые, 12—18 |1 в
диам.......................1) A. Candida (Pers). Gray (рис. 115)
2. На видах Portulaca. Спорангии эллиптические, 14—18 X 12—14 р.
......................................2) A. portulaceae Lev.
3. На видах Amaranthus. Спорангиеносцы 15—30 р длиной. Спорангии
с внутренним кольцевым утолщением оболочки по экватору, 15—20 X
X 13—18 р. Ооспоры круглые с сетчатыми утолщениями на оболочке,
45—60 р в диам.................................3) A. bliti Lev.
4. На многих сложноцветных (около 50 видов), особенно часто на
Tragopogon. Спорангии цилиндрические с кольцевым утолщением по
экватору, 18—22 X 16—18 р. Ооспоры круглые, бородавчатые, 45—60 р
в диам...............................4) A. tragopogonis Schrot.
Подкласс Zygomycetes
Половой процесс — зигогамия, заключающийся в слиянии двух кле-
ток, содержимое которых лишено какой-либо специальной дифферен-
цировки в виде обособленных половых элементов. Клетки эти б. ч. оди-
наковы по размерам и строению и поэтому не различимы как женская и
мужская, т. е. одновременно с зигогамией здесь б. ч. имеется также изо-
гамия. Зооспоры полностью отсутствуют в цикле развития. Бесполое раз-
множение осуществляется в типе спорангиоспорами, одетыми оболочкой и
образующимися в большом числе в спорангиях. У многих зигомицетов на-
блюдается тенденция к замене эндогенных спорангиоспор на экзогенные
конидии, что достигается или уменьшением размеров спорангия вплоть до
сведения его к односпоровому образованию, спадающему в целом виде, или
вынесением спорообразования на поверхность зачатка спорангия. Мицелий
в типе несептированный, но у некоторых он получает перегородки, делаясь
септированным. Наземные, б. ч. сапрофитные грибы. Немногие—паразиты,
особенно на насекомых.
Подкласс Zygomycetes делится на два порядка:
Порядок Mucorales. Мицелий в типе несептированный; бесполое раз-
множение спорангиоспорами или у некоторых конидиями. Преимущественно
наземные сапрофиты; немногие паразитируют на других мукоровых.
Порядок Entomophthorales. Мицелий септированный (рано получающий
поперечные перегородки). Бесполое размножение конидиями (спорангии у
всех отсутствуют). Большинство — паразиты, преимущественно на насекомых,
немногие — на растениях.
Порядок MUCORALES
Мицелий сапрофитный, мощно развитый, белый или сероватый, несеп-
тированный, представленный или только как субстратный мицелий, или, так
же как воздушный мицелий, в виде рыхлых ватообразных масс. В воз-
душном мицелии у многих имеются особые столоны в виде толстых мало
ветвящихся гиф с дугообразным ростом: гифа сначала косо растет вверх,
потом плавно пригибается книзу и здесь на месте соприкосновения с суб-
стратом образует пучок коротких ризоидов, а затем таким же образом про-
должает свой рост, образуя новую дугу и т. д.
У немногих в более старых гифах мицелия появляются перегородки, и
иногда по ним происходит распадение на отдельные почкующиеся далее
клетки (т. н. мукоровые дрожжи)
Бесполые спороношения — спорангии, почти у всех свободные, при-
поднятые над субстратом на особых спорангиеносцах, шаровидной или гру-
шевидной формы, у большинства с особой колонкой в виде продолжения
конца спорангиеносца внутрь спорангия. У некоторых имеется т. н. а п о-
64
физа в виде воронковидного или иной формы расширения спорангиеносца
непосредственно под спорангием. Оболочка спорангия б. ч. расплывается при
созревании и лишь в нижней части его более или менее кутинизирована и
сохраняется в виде воротника вокруг основания колонки. У некоторых вме-
сто крупных спорангиев с колонкой и большим числом спор, или вместе с
ними, развиваются более мелкие спорангиоли без колонки и с малым
числом спор или конидии. Они образуются или в результате прямого
уменьшения нормального спорангия до малоспоровой спорангиоли и даже до
конидии, или в результате вынесения спорообразования на поверхность
первоначального зачатка спорангия. Спорангиеносцы представляют особые
ветви субстратного или воздушного мицелия, и особенно его столонов, отли-
чающиеся характером роста и ветвления. Они бывают вертикальными, при-
поднимающимися или лежачими, простыми или ветвящимися. Их строение
используется как важный систематический признак.
Половой процесс — типичная зигогамия в виде слияния двух коротких
ветвей гиф, принадлежащих к одному мицелию (гомоталличные формы) или
обязательно к двум разным (гетероталличные формы). Эти короткие ветви
имеют б. ч. булавовидную вздутую форму и называются гаметофора-
ми. Концы их отделяются перегородкой и сливаются друг с другом в по-
ловом процессе. В результате образуется зигоспора или зигота, одетая тол-
стыми темными оболочками и как бы подвешенная на тех двух гаметофорах,
которые дали ей начало и называются теперь зигофорами, или подве-
сками. У некоторых зигофоры развивают особые придатки в виде шипов
или нитей, отчасти прикрывающих зигоспору. У немногих (Mortierella, En-
dogone) зиготы прикрыты были мощным гифенным сплетением, образующим
зачаток плодового тела с одной или несколькими зиготами внутри.
Обзор семейств Mucorales
Сем. Mucoraceae. Органы бесполого размножения — типичные много-
споровые спорангии с колонкой, сидящие свободно на спорангиеносцах.
Зигоспоры свободные. (Мисог, Zygorliynchus, Parasitella, Circinella, Pirel-
la, Absidia, Tieghemella, Lichtheimia, Mycocladus, Phycomyces, Spinellus,
Sporodinia, Pilobolus, Pilaira.)
Сем. Chaetocladiaceae. Типичные многоспоровые спорангии редуцированы
до малоспоровых спорангиолей и далее до конидий (односпоровых споран-
гиолей, где оболочки споры и спорангия срослись друг с другом). У немно-
гих наряду с этим сохранились и первоначальные многоспоровые споран-
гии. Зигоспоры свободные. (Thamnidiuni, Chaetostylum, Helicostylum,
Chaetocladium, Dicranophora.)
Сем. Choanephoraceae. Типичные многоспоровые спорангии редуциро-
ваны путем вынесения спорообразования на их поверхность, где образуют-
ся округлые малоспоровые спорангиоли или конидии. У некоторых сохра-
нились и первоначальные многоспоровые спорангии. Зигоспоры свободные.
(Choanephora, Blakeslea, Cunninghamella.)
Сем. Piptocephalidaceae. Как и у предыдущего семейства, типичные
многоспоровые спорангии редуцированы путем вынесения спорообразования
на их поверхность, где образуются спорангиоли или частичные спорангии не
округлой, как у предыдущего семейства, а вытянутой, цилиндрической
формы, со спорами, расположенными в один ряд. При созревании такие
спорангиоли разламываются на односпоровые членики, превращаясь таким
путем как бы в цепочку конидий. Зигоспоры свободные. (Piptocephalis,
Syncephalis, Dispira, Syncephalastrum.)
Сем. Mortierellaceae. Многоспоровые спорангии, свободные, на споран-
гиеносцах, но без колонки. Зигоспора прикрыта сплетением гиф. Зачаточное
плодовое тело. (Mortierella.)
5 Грибы
65
Сем. Endogonaceae. Многоспоровые спорангии без колонок и без спо-
рангиеносцев (сидячие) собраны группами в особых плодовых телах. Зиго-
споры также собраны группами в других аналогичных плодовых телах.
{Endogone.)
Кл[ю'ч для определения родов1
A. Sporangiophoreae'. бесполые спороношения — спорангии.
Б. Conidiophoreae'. бесполые спороношения — конидиеносцы с конидиями,
расположенными одиночно или головками, но не цепочками.
В. Pseudosporangiophoreae- бесполые спороношения — цилиндрические
спорангиоли (частичные спорангии) со спорами, расположенными в них в
один ряд. При созревании они распадаются на односпоровые членики (как
бы цепочки конидий).
A. Sporangiophoreae
" "’’’Бесполые спороношения в виде многоспоровых спорангиев (редко на-
ряду с ними имеются еще конидии).
1. Спорангии с колонкой; если же колонка приплюснута и поэтому
мало заметна, то спорангиеносец вздут под спорангием................2
1а. Спорангии без колонки .........................................22
2. Все спорангии одинаковые с колонкой.............................3
2а. Спорангии различные; более крупные (собственно спорангии) с колонкой,
а более мелкие (спорангиоли) без колонки. В немногих случаях также
конидии.........................................................17
3. Оболочка спорангия расплывающаяся в верхней части, а в нижней ча-
сти кутинизированная и остающаяся в виде воротника у основания
колонки.............................................................4
За. Оболочка спорангия кутинизирована в верхней части, а в нижней рас-
плывающаяся ................................................... 16
4. Особых столонов в мицелии нет...................................5
4а. В мицелии имеются особые, более толстые и мало ветвящиеся столоны,
несущие спорангиеносцы, и часто также ризоиды...................12
5. Спорангиеносцы простые или ветвящиеся, белые, черные, бурые или
почти черные без металлического отблеска...........................6
5а. Спорангиеносцы неветвящиеся, зеленоватые или бурые с металли-
ческим отблеском .............................................. 11
6. Спорангиеносцы симподиально ветвящиеся, с неограниченным нараста-
нием и бесплодные в верхних симподиях. Спорангии висячие на со-
гнутых концах нижних симподиев (как бы на боковых ветвях общего
спорангиеносца).................................................... 7
6а. Спорангиеносцы иного строения, простые или ветвящиеся, со споран-
гиями на концах всех разветвлений....................................8
7. Концы симподиев одиночные или ветвящиеся, согнутые, несущие на
концах спорангии. Спорангии и споры шаровидные.......................
.........................................Род Circifiella (стр. 69)
7а. Спорангиеносцы как у Circinella, но спорангии грушевидные с перетя-
нутой колонкой. Споры эллиптические • • • . . Род Pirella (стр. 69)
8. (6а). Спорангиеносцы дихотомические ветвящиеся, во взрослом состоя-
нии септированные. Зиготы обильные, приподнятые над субстратом.
Гомоталличные. . .............................Род Sporodinia (стр. 70)
1 Предложенное выше деление порядка Mucorales на естественные семейства отра-
жает родственные отношения относимых к ним родов. Вместе с тем, как построенное на
динамичном принципе, оно не совсем удобно в ключе для определения. Поэтому здесь
дается другое разделение на более искусственные группы, построенные на статическом
принципе, более четкие и удобные в ключе для определения родов. Распределение при-
водимых здесь родов указано выше в списке естественных семейств.
66
8а. Спорангиеносцы иного строения, простые или ветвящиеся...........9
9. Преобладает половое размножение; бесполое — нередко подавлено. Спо-
рангии и спорангиеносцы как у Мисог (см. ниже, 10). Гомоталличные
формы. Зигофоры короткие, противолежащие или сближенные, нередко
неравновеликие (анизогамия), без придатков. Зигоспоры с черными
бородавчатыми или пластинчатыми утолщениями оболочки и светлыми
прослойками между ними.....................Род Zygorhynchus (стр. 70)
9а. Преобладает бесполое размножение. Большинство — гетероталличные
формы..............................................................10
10. Спорангиеносцы простые или ветвящиеся моноподиально или симпо-
диально, со спорангиями на концах всех разветвлений. Спорангии ша-
ровидные, без апофизы. Зигофоры одинаковые (изогамия), противоле-
жащие, неизогнутые, без придатков. Б. ч. сапрофиты..................
.............................................Род Мисог (стр. 71)
10а. Спорангиеносцы и спорангии как у Мисог, но зигофоры с придатками,
отчасти прикрывающими зиготу. Паразиты на других мукоровых . . .
.........................................Род Parasitella (стр. 76)
11. (5а). Спорангиеносцы неразветвленные, септированные, вздутые у
основания, темные, с металлическим отблеском в сухом состоянии.
Гомоталличные. Зигофоры без придатков. Паразиты на шляпных гри-
бах.......................................... Род Spinellus (стр. 76)
Па. Спорангиеносцы б. ч. неразветвленные, несептированные, не вздутые
у основания, темные, с металлическим отблеском. Гетероталличные.
Зигофоры с шиповидными ветвящимися придатками. Сапрофиты. . .
.......................................Род Phycomyces (стр. 76)
12. (4а). Спорангии шаровидные с широкой и низкой апофизой и б. ч. с
полушаровидной колонкой. Споры б. ч. исчерченные. Столоны резко
выраженные, дугообразные, с ризоидами и пучками б. ч. не разветвлен-
ных спорангиеносцев.........................Род Rhizopus (стр. 78)
12а. Спорангии грушевидные с воронковидной апофизой. Споры неисчер-
ченные.............................................................13
13. Столоны неясно обособленные, неправильно ветвящиеся, без ризоидов.
Спорангиеносцы на них неподнимающиеся (лежачие), одиночные или
группами, простые или ветвящиеся.............Род Lichtheimia (стр. 79)
13а. Столоны обособлены ясно, с ризоидами, особенно в задней части. Спо-
рангиеносцы на них вертикальные или приподнимающиеся, б. ч. пучками
и неветвящиеся.....................................................14
14. Столоны в виде очень правильной системы крутых дуг (высоких и
узких) с ризоидами на узлах и пучками неветвящихся спорангиеносцев
посредине дуги.................................Род Absidia (стр. 79)
14а. Столоны менее правильные в виде системы широких, но низких дуг .
............................................................ 15
15. Столоны в виде системы плоских дуг, б. ч. с ризоидами на узлах
(у некоторых ризоиды отсутствуют в передней части столона). Спо-
рангиеносцы неветвящиеся, сидящие одиночно или пучками, б. ч. на
всем протяжении дуги столона. Зигофоры противолежащие с придат-
ками .......................................Род Tieghemella (стр. 80)
15а. Столоны неправильные, ползучие и ветвящиеся, без ризоидов. Спо-
рангиеносцы одиночные или мутовчато расположенные на столоне.
Зигофоры без придатков.......................Род Mycocladus (стр. 81)
16. (За). Спорангиеносцы неветвящиеся, вздутые на вершине. Спорангии
приплюснуто-шаровидные, при созревании с силой отбрасываемые . .
.........................................Род Pilobolus (стр. 81)
16а. Спорангиеносцы неветвящиеся и не вздутые на вершине. Спорангии
приплюснуто шаровидные, не отбрасываемые. . . Род Pilaira (стр. 81)
17. (2а). Спорангиеносцы кутинизированные с металлическим отблеском.
Спорангиоспоры овальные, б. ч. с пучком щетинок на концах . . 18
5*
67
17а. Спорангиеносцы некутинизированные, без металлического отблеска
Спорангиоспоры без щетинок...........................................19
18. Имеются спорангии и конидии, причем вторые часто преобладают.
Спорангии с колонкой, на неветвящихся спорангиеносцах, со спорами,
несущими б. ч. пучки щетинок на концах. Конидии без щетинок на
вздутых концах простых или ветвящихся конидиеносцев. Тропические
полупаразиты растений.......................Род Choanephora (стр. 82)
18а. Имеются спорангии и спорангиоли. Первые многоспоровые, с колонкой
на неветвящихся спорангиеносцах. Спорангиоли без колонки, б. ч.
с 3 спорами, сидящие на вздутых концах спороносцев (зачатках спо-
рангиев). Споры эллиптические, с пучками щетинок на концах. Сапро-
фиты. В Америке.................................Род Blakeslea (стр. 82)
19. (17а). Имеются спорангии и спорангиоли, сидящие на разных ветвях
несимметрично ветвящегося спороносца. Спорангии — на конце слабо
ветвящейся главной оси спорангиеносца, а спорангиоли — на боковых
ответвлениях, ветвящихся в свою очередь дихотомически.................
......................................Род Dicranophora (стр. 82)
19а. Имеются спорангии и спорангиоли, сидящие на симметричных развет-
влениях одного спороносца (спорангий на конце главной оси, а споран-
гиоли на коротких, б. ч. мутовчато расположенных боковых развет-
влениях) ............................................................20
20. Боковые разветвления, несущие спорангиоли, спирально согнуты . .
.......................................Род Helicostylum (стр. 82)
20а. Боковые разветвления, несущие спорангиоли, не согнуты спирально . . 21
21. Боковые разветвления спорангиеносца в свою очередь многократно
ветвятся дихотомически и все кончаются спорангиолями..................
............................................Род Thamnidium (стр. 83)
21а. Боковые мутовчато расположенные разветвления спорангиеносца в свою
очередь ветвятся мутовчато и кончаются б. ч. стерильно шипами.
Спорангиоли расположены мутовками на коротких ножках на середине
их протяжения...............................Род Chaetostylum (стр. 83)
22. (1а). Спорангии без колонки, свободные на концах простых или ветвя-
щихся спорангиеносцев. Зиготы одиночные, иногда окруженные гифен-
ным сплетением................................Род Mortierella (стр. 83)
22а. Спорангии без колонки, сидячие, заключенные по нескольку внутри
подземных плодовых тел. Зиготы по нескольку в таких же внешне, но
особых плодовых телах...........................Род Endogone (стр. 84)
Б. Conidiophoreае
Бесполое спороношение — конидии.
1. Конидии гроздевидно сближенные на боках сильно разветвленных кони-
диеносцев, кончающихся стерильно шипами. Паразиты на других муко-
ровых или сапрофиты........................Род Chaetocladium (стр. 85)
1а. Конидии иначе расположенные.......................................2
2. Конидии одиночные на простых недлинных конидиеносцах. Кроме них
б. ч. имеются спорангии без колонок .... Род Mortierella (см. 22)
2а. Конидии собраны в головки на вздутых концах простых или ветвящихся
конидиеносцев ....................................................... 3
3. Конидиеносцы сильно кутинизированные, простые или зонтиковидно
разветвленные, на концах шаровидно или грушевидно вздутые и несу-
щие вытянутые, продольно исчерченные конидии. Кроме них, могут быть
спорангии....................................Род Choanephora (см. 18)
За, Конидиеносцы некутинизированные, простые или разветвленные, на
концах шаровидно или грушевидно вздутые и несущие там головку
конидий, сидящих на коротких стеригмах. Конидии не исчерченные про-
дольно ....................................Род Cunninghamella (стр. 85)
68
В. Pseudosporangiophoreae
Бесполые спороношения — узкие спорангиоли с однорядно расположен-
ными спорами, разламывающиеся на односпоровые членики, образуя как бы
цепочку конидий.
1. Цилиндрические частичные спорангии (спорангиоли), радиально располо-
женные непосредственно на поверхности шаровидно вздутых кон-
цов спорангиеносца. Спорангиеносцы ветвящиеся моноподиально . . .
......................................Род Syncephalastrum (стр. 86)
1а. Цилиндрические частичные спорангии (спорангиоли), расположенные по
1 —5 на особых стеригмах, в виде коротких клеток на поверхности
конца спорангиеносца ............................................. 2
2. Спорангиеносцы б. ч. неветвящиеся, прямые или согнутые, у основания
часто с пучком ризоидов, а на вершине шаровидно вздутые. Паразиты
на других мукоровых и сапрофиты .... Род Syncephalis1 (стр. 86)
2а. Спорангиеносцы ветвящиеся дихотомически........................3
3. Ветви спорангиеносцев прямые, концы мало вздутые, стеригмы одно-
клетные, мелкие. Зигофоры клещевидно изогнутые. Паразиты на других
мукоровых...................................Род Piptocephalis (стр. 88)
За. Ветви спороносцев спирально закрученные. Плодущие концы их вздуты
шаровидно и несут двуклеточные стеригмы с короткими цепочками спор
на каждой клетке.................................Род Dispira (стр. 89)
A. Sporangiophoreae
Бесполое спороношение — спорангии.
Род CIRCINELLA van Tiegh. et Le Monnier
Спорангиеносный аппарат состоит из системы симподиев, заканчиваю-
щейся наверху бесплодно. Концы нижних симподий представляют спорангие-
носцы в узком смысле. Они отходят' по одному или чаще по нескольку как
боковые ветви общей системы симподиев, согнуты или спирально закручены
и несут на конце свисающие спорангии. Спорангии и споры шаровидные.
1. Спорангиеносцы (в узком смысле) одиночно расположенные на длинных
симподиях. Колонии 0,2 — 0,3 см высотой . . 1) С. simplex van Tiegh.
la. Спорангиеносцы (в узком смысле) расположены группами...........2
2. Число спорангиеносцев в каждой группе не превышает 2. Колонии
черносерые, до 2 см высотой. Спорангии 60 ц в диам., споры 4 ц.
............................ 2) С. spinosa van Tiegh. et Le Monnier
2a. Число спорангиеносцев в каждой группе больше двух..............3
3. В группе 5—-7 спорангиеносцев. Колонии беловатые, до 2 см высотой.
Спорангии 50—70 ц в диам., споры 6—10 ц . . . . 3) С. conica Moreau
За. В группе до 20 спорангиеносцев.................................4
4. Колонии до 4,5 см высотой. Спорангиеносцы по 10—15 в группе; спо-
рангии 60—80 р. в диам., споры 8 ц..............4) С. aspera Lendn.
4а. Колонии 6—8 см высотой. Спорангиеносцы по 2—20 в группе, спорангии
60—80 ц в диам., споры 6—8 р. . . 5) С. umbellata van Tiegh. (рис. 116)
Род PIRELLA Bain.
Спорангиеносный аппарат сходен с Circinella, но отличается грушевид-
ной формой спорангиев, с апофизой, колонкой с перетяжкой и эллиптиче-
скими спорами.
1 Спороношение Syncephalis в общем напоминает конидиеносец Aspergillus, но отли-
чается (кроме происхождения «цепочек конидий») ризоидами, б. ч. вздутым основанием
спорангиеносца, а также нечленистым мицелием.
69
Единственный вид — Р. circinans Bain. (рис. 117). Спорангии
126X48 р, с апофизой; оболочка прочная, нерасплывающаяся. Споры
6,3 X 2,1 р.
Род SPORODINIA Link
Воздушный мицелий обильный, состоящий из бесплодных и плодущих
гиф, несущих спорангии или зиготы. Плодущие гифы на вершине много-
кратно дихотомически ветвятся и при созревании септируются. На концах
их—-спорангии с расплывающейся оболочкой. Гифы, несущие зиготы, та-
кого же строения, но б. ч. несептированные. Гомоталличные формы. Зиго-
форы прямые, противолежащие, без придатков.
Единственный вид — S. grandis Link (рис. 118). Спорангии круглые,
50—110 р в диам. Споры круглые или округло-угловатые, 16—33 р в диам.
Зиготы около 300 р. в диам. Полупаразиты на шляпных грибах. !
I
I
Род ZYGORHYNCHUS Vuill
Спорангиеносцы простые или разветвленные, б. ч. симподиальные, реже
кистевидные, т. е. моноподиальные, несущие одинаковые спорангии на кон-
цах всех разветвлений. Спорангии шаровидные, без апофизы. Оболочка их
расплывающаяся, но с остающимся воротником у основания колонки. Гомо-
талличные формы с обильным зиготообразованием и нередким подавлением
бесполого спороношения. Зиготы почти черные, с бородавчатыми или пла-
стинчатыми утолщениями. Зигофоры короткие, противолежащие или сбли-
женные, б. ч. неравные (анизогамия), без придатков \
1. Споры шаровидные, 2,3—2,7 р в диам. Спорангиеносцы простые или
чаще с 2—4 мутовчато расположенными ветвями. Спорангии черноватые,
50—60 р в диам'.; колонка шаровидная, гладкая. Зигоспоры 45—150 р
в диам., с черными пластинчатыми утолщениями. Анизогамия резкая . .
................................. 1) Z. heterogamus Vuill. (рис. 119)
la. Споры не шаровидные, б. ч. эллиптические........................2
2. Спорангиеносцы малоразветвленныё. Колонии серые. Спорангии 48—50 р
в диам.; колонка приплюснутая, 20—30 X 26—36 р. Споры эллиптиче-
ские, 4,4—5,6 X 2,6—3,6 р. Зигоспоры 20—35—50 р, с оболочкой, по-
крытой пирамидальными шипами, расположенными группами
со светлыми промежутками между ними ........
...............................................2) Z. Moeller! Vuill.
2а. Спорангиеносцы малоразветвленные. Спорангии желтоватые, 25—65 р
в диам.; колонка шаровидно-приплюснутая. Споры 2—6 X 2—4,5 р. Зиго-
споры черные, 18—48 р в диам., поверхность их покрыта рав-
номерно расположенными шипиками, часто изогнутыми на
конце......................................3) Z. Dangeardii Moreau
26. Спорангиеносцы значительно ветвятся.............................3
3. Ветвление спорангиеносцев симподиальное, концы их под спорангиями
закручены. Спорангии 35—55 р, серожелтые; колонки различной формы,
14—35 р. Споры яйцевидные или почти круглые, 3,5—7X2—5р или
3,5— 7 р в диам.........................4) Z. circinelloides Pispek
За. Ветвление спорангиеносцев кистевидное. Спорангии 30—60 р в диам.;
колонка яйцевидная или чаще шарообразная и приплюснутая, И—23 X
X 10—20 р. Споры 2 X 3 Р- Зигоспоры 32—50 р, покрытые группами
бородавок, со светлыми промежутками между ними....................
.........................................5) Z. Vuilleminii Namysl.
1 По органам бесполого размножения Zygorhynchus не отличим от Мисог, но отли-
чается гомоталлизмом и обилием зигот, а также и их строением. Особенно характерны
здесь утолщения оболочки зигот, со светлыми промежутками между ними.
70
Род MUCOR Mich.
Спорангиеносцы простые или ветвящиеся. Ветви их не отличаются
существенно по размерам и характеру роста от главной оси. Все они кон-
чаются спорангиями, более или менее одинаковой величины. Спорангии
круглые, без апофизы, с колонкой и расплывающейся оболочкой (только
у основания колонки часто остается воротник сохранившейся оболочки).
Большинство гетероталличные формы, немногие гомоталличные. Зигофоры
прямые, противостоящие.
Описано более 150 видов, часто трудно различаемых. Для удобства
обзора часто делится на три группы (подрода), по существу довольно
условных, так как они основаны на характере ветвления спорангиеносцев,
а это ветвление не всегда бывает неизменным (рис. 120).
Рис. 120. Схемы ветвления спорангиеносцев у мукоровых; а — Mono-mucor (М. mucedo);
б — Racemo-mucor (М. racemosus) — моноподиальное ветвление: в — Cymo-mucor (М. circinel-
loides) — симподиальное ветвление; г — Sporodinia grandis — дихотомическое ветвление;
д — Circinella umbellata; е — Thamnidium elegans.
1) Mono-Mucor -—спорангиеносцы не ветвятся1.
2) Racemo-Mucor— спорангиеносцы ветвятся моноподиально.
3) Суто-Мисог— спорангиеносцы ветвятся симподиально.
Mono-Мисог
1. Колонии очень низкие, до 1 мм высотой, бархатистые, красноватые.
Споры шаровидные, 2—4 р в диам. Спорангии 20—25 р....................
..........................................1) М. Ramannianus Moll.
la. Колонии значительно выше (б. ч. 3—5 и до 10 см). Споры нешаро-
видные .............................................................2
2. Колонии 0,5—1,5 см высотой. Спорангиеносцы иногда обнаруживают вет-
вление, особенно в нижней части. Спорангии не крупные (ниже 100 р) 3
2а. Колонии 3—5 и до 10 см высотой. Спорангиеносцы очень правильные,
неветвящиеся, только иногда с незначительным симподиальным ветв-
лением в нижней части. Спорангии крупные (больше 100 р) . . . . 4
3. Колонии чистобелые. Спорангии 26—66 р в диам.; колонка коническая,
8—12X^5—25 р. Споры узко-эллиптические или веретеновидные,
с двумя каплями масла, 4,7—5Х1>&—3,7 р...............................
.......................2) М. Guillermondii Nadson et Phil. (рис. 121
1 Отсутствие ветвления относится, по существу, к верхней (большей) части спорангие-
носца, в нижней части нередко наблюдается ветвление, преимущественно симподиальное.
71
За. Колонии белые или сероватые. Спорангии 33—80 р; колонка шаровид-
ная, 14—48 р. Споры эллиптические, 7—В\3—5,6 р..........................
..............................................3) М. hiemalis Wehmer
4. (2а). Споры не постоянные по величине и форме, округлые и эллипти-
ческие, 5,5—12 р в диам., или 6—15 X 4—10 р. Спорангии 300—400 р;
колонка неправильно цилиндрическая или грушевидная, 100—200 X
Х60—165 pt- Колонии чистобелые, б. ч. 3—4 см высотой...................
...........................................4. М. albo-ater N. Naumov
4а. Споры более постоянные по величине и форме, эллиптические или
цилиндрические с закругленными концами.................................5
5. Спорангии серые, 330—420 р в диам.; колонка от грушевидной до кони-
ческой формы, 160—360 X 1Ю—260 р. Спорангиеносцы 60—80 р толщи-
ной. Споры цилиндрические или удлиненно-эллиптические, 24—29 X
ХИ—15р. Колонии 3—6см высотой, сероватые...............................
........................................5) М. plasmaticus van Tiegh.
5а. Спорангии б. ч. 200—300 р, сначала желтые, потом серожелтые; колонка
чаще грушевидная, иногда округлая, 200Х160р. Спорангиеносцы 18—
60 р толщиной. Споры эллиптические или цилиндрические, 7—8,3 X
X 4—5,5 р, иногда округлые, бесцветные. Колонии б. ч. 2—4 см высо-
той ..........................................6) М. piriformis A. Fischer
56. Спорангии б. ч. 100—200 р, сначала желтые, потом темносерые; колонка
чаще цилиндрическая, иногда грушевидная с желтым содержимым.
Споры цилиндрические, 12—15 X 5,5 р. Спорангиеносец 22—50 р толщи-
ной. Колонии 2—10 см высотой.....................7) М. Mucedo (L.) Fres.
5в. Спорангии 130—400 р, сначала белые, потом серые или серобурые; ко-
лонка шаровидная, приплюснутая или чаще удлиненная, 50—220 X
Х80—140 р. Споры эллиптические, 7—8,3X4—5,5 р, или иногда округ-
лые. Спорангиеносец 28—48 р толщиной. Колонии 3—4 см высотой . .
.................................................8) М. strictus Hagem
Racemo-Mucor
1. Споры шаровидные...........................................2
la. Споры не шаровидные........................................3
2. Колонии войлочные, серобурые, 1—2 см высотой. Спорангиеносцы
обильно разветвленные кистью (моноподиально), иногда симподиальные.
Спорангии буросерые или чернобурые с зеленым оттенком, 75—120 р
в диам.; колонка грушевидная, 20—40X 14—32 р. Споры 6—8 р,
гладкие, дымчатые.............................9) М. globosus A. Fischer
2а. Колонии не превышают 1 мм в высоту, гладкие, бархатистые, серые.
Спорангиеносцы прямостоящие, с 1—2 ветвями, отходящими почти под
прямым углом, 180—400 р высотой. Спорангии с апофизой, темносерые
или буроватые, до 60 р в диам.; колонка шаровидно-грушевидная, дым-
чатая, 18—45 X 14—35 р. Споры 3—5 р в диам. Вызывает самонагрева-
ние сена. Патогенный вид......................10) М. pusillus Hagem
3. (la). Споры неравнобокие, 5—7 X 3—4 р. Спорангии шаровидные, 65—80 р
в диам.; колонка шаровидная или обратно-яйцевидная. Спорангиеносцы
моноподиальные, 10—15 р толщиной и до 2 см высотой. Гомоталличный
вид..............................................И) М. genevensis Lendn.
За. Споры эллиптические или цилиндрические, равнобокие............4
4. Споры желтоватые..............................................5
4а. Споры бесцветные..............................................6
5. Споры широко-эллиптические, иногда почти шаровидные, 6—10 X 5—8 р.
Спорангии шаровидные, 20—70 р в диам., желтые или бурые; колонка
грушевидно-эллиптическая или шаровидная. Спорангиеносцы моноподи-
альные, 8—20 р толщиной. Колонии рыхло-войлочные, вначале белые или
72
желтоватые, потом буреющие, 0,5—4 см высотой. Обильные хламидо-
споры ...............................12) М. racemosus Fres. (рис. 122)
5а. Сйоры эллиптические, чаще 8X6 р, но иногда 4—12 Х6 р, слабо жел-
товатые. Спорангии шаровидные, 40—50 р в диам.; колонка шаровидная
или эллиптическая, 30 р в диам. Спорангиеносцы моноподиальные. Ко-
лонии 0,5—1 см высотой, плотные, желтоватые, хламидоспоры отсут-
ствуют ......................................13) М. lausannensis Lendn.
6. (4а). Спорангии одинаковых размеров на всех разветвлениях, 33—84 р
в диам.; колонка овальная, бесцветная, 22—29X25—27 р. Споры эл-
липтические, 5,4—8,4 X 3—5 р. Колонии белые или желтоватые, 0,3—
0,5 см высотой....................................14) М. humicola Raillo
6а. Спорангии боковых разветвлений меньше спорангиев главной оси, желтые,
затем серые, шаровидные, на главной оси 300—400 (до 500) р в диам.,
на боковых 60—200 р. Споры эллиптические: в главных спорангиях
17,5 X 7,5 р, а в боковых 7—7,5X5—7 р. В старых культурах часто
наблюдается пролиферация колонки. Спорангиеносцы очень обильно вет-
вящиеся моноподиально. Колонии 6—7 см высотой............................
.....................................15) М. proliferus Schostakowitsch
С у то-Mac or
1. Споры разнородные в одном спорангии, сильно преломляющие свет,
шаровидные, 6—13 р в диам., и цилиндрические с закругленными кон-
цами, 9—11X5,5—7 р. Спорангии 80—150 р, бурые; колонка шаровид-
ная, цилиндрическая или эллиптическая. Спорангиеносцы 22—45 р
толщиной, симподиальные. Колонии 1,5—2 см высотой, серожелтые или
серобурые.........................16) М. griseo-ochraceus N. Naumov
la. Споры одной формы..........................................2
2. Споры шаровидные............................................3
2а. Споры цилиндрические или эллиптические.....................5
3. Колонка у вершины, с придатками в виде конических выростов. Спо-
рангии серые, 85—100 р в диам. Споры шероховатые, буроватые,
круглые, 5—8,7 р в диам. Спорангиеносцы 0,2—1 см высотой и
14—22 р толщиной, симподиальные (3—5-кратное ветвление). Колонка
бурая или сероватая, 36—50X17—38 р. Колонии синесерые или почти
черные......................................17) М. plumbeus Bonord.
За. Колонка без придатков..........................................4
4. Колонии бледносерые. Спорангии серые, 115—145 р в диам. Колонка
яйцевидная, 40—65X30—55 р, с желтобурой оболочкой. Споры желто-
ватые, сильно преломляющие свет, 3,5—7,5 р в диам. Имеются хла-
мидоспоры. Спорангиеносцы в нижнем ярусе (до 1—2 мм) имеют симпо-
диальное ветвление, а в верхнем (1 см и больше)-—смешанное . . .
....................................18) М. sphaerosporus Hagem
4а. Колонии синечерные. Спорангии 48—80 р. Колонка шаровидная или
удлиненная, иногда цилиндрическая, синеватая, 27 р высотой. Споры
5—6 р в диам., голубоватые. Спорангиеносцы 6—8 мм высотой, сим-
подиальные и довольно спутанные. Разделение на два мало выра-
женные яруса........................19) М. Janssenii Lendn. (рис. 123)
46. Колонии войлочные, серобурые, 1—2 см высотой. Спорангии буросе-
рые или чернобурые с золотистым оттенком, 75—120 р в диам.; колонка
грушевидная, 20—40X 14—32 р. Споры 4—8 р, гладкие, дымчатые,
в массе черноватые. Спорангиеносцы 6—10 р толщины, обильно раз-
ветвленные симподиально и кистью ... . 20) М. globosus A. Fischer
5. (2а). Спорангиеносцы сложены из многочисленных симподиев, образую-
щих в совокупности как бы главную ось. На ней (фактически на конце
каждого симподия) на разной высоте расположены отдельные споран-
73-
гии, б. ч. висящие на согнутых ножках или совсем сидячие (внешне
сходно с Circinella, см. стр. 69). Спорангии 70—100 р. Колонка шаро-
видно-эллиптическая, бесцветная, 35X45 И- Споры бесцветные, 4—5X3 р.
Колонии бледносерые, 0,3—1 см высотой...............................
...................................21) М. circinelloides van Tiegh.
> ,5а. Спорангиеносцы иного строения. Спорангии на концах длинных и б. ч.
неизогнутых ветвей .....................................................6
6. Споры цилиндрические, с закругленными концами, крупные, 12,5X5—
7,5 р. Спорангии светлые, 100—165 (до 200) р в диам. Колонка почти
шаровидная или коротко-эллиптическая, 45—80 X 45—70 р. Спорангие-
носцы 25—40 р толщиной, симподиальные, с прямостоящими ветвями.
Колонии грязножелтоватые, 2—4 см высотой..............................
22) М. petropolitanus N. Naumov
6а. Споры меньше 10 р в диам..............7
7. Колонии сильно окрашенные от серого до серочерного цвета. Спо-
рангиеносцы симподиальные, обыкновенно с ясным различием верхнего
и нижнего ярусов, с особенно обильными ветвлениями в нижнем
ярусе................................................................8
7а. Колонии 'светлые (белые, светлосерые или желтоватые). Спорангие-
носцы с беспорядочным ветвлением (основное симподиальное смешано
иногда с моноподиальным). Двух ярусов ветвления б. ч. не разли-
чается ...............................................................9
8. Колонии свинцово-серые или свинцово-черные. Высота нижнего яруса
1—2 мм, верхнего—-Чем. Спорангии 45—130 р в диам. Колонка эл-
липтическая, яйцевидная, реже цилиндрическая. Споры эллиптические,
6—8 X 4—6 р................................23) М. saturninus Hagem
8а. Колонии на твердых средах черноватые. Высота нижнего яруса 1—
2 мм, верхнего — до 1 см. Симподии хорошо выражены. Спорангии
50—60—150 р в диам. Колонка грушевидная, широко-клиновидная
или овальная, 28X 12—20 р. Споры эллиптические, 8,8—10,7X5,5—
6,5 р..............................................24) М. brevipes Riess
9. (7а). Колонии желтоватые или желтые, до 0,6 см высотой. Спорангии
50 р в диам., колонка 25 р. Энергичный возбудитель спиртового бро-
жения .....................................25) М. rouxianus Wehmer
9а. Колонии белые или со временем сероватые..........................10
10. Колонии не превышают 1 см в высоту. Спорангиеносцы 5—15 р тол-
щиной, симподиальные. Спорангии 16—66 р в диам. Споры 6—8X5—
8 р. Энергичный возбудитель спиртового брожения .......................
.................................................26) М. javanicus Wehmer
10а. Колонии больше 1 см высотой.................11
11. Колонии 1—1,5 см высотой, серобелые, густые. Спорангиеносцы сим-
подиальные с чередующимися ветвями. Спорангии 45—70 р в диам.;
колонка 25—60 р. Споры 4—5 X 2,5—3,5 р..............................
..........................................27) М. silvaticus Hagem
11а. Колонии до 2 см высотой, серые с синеватым оттенком. Споран-
гиеносцы “симподиальные. Спорангии 560 р в диам.; колонка яйце-
видная, 27—30 X 30—36 р. Споры 5—7 X 3,5—5 р..............................
............................................28) М. corticola Hagem
Рис. 111. Plasmopara viticola. Рис. 112. Bremia lactucae. Рис. 113. Peronospora effusa.
Рис. 114. Pseudoperonospora cubensis. Рис. 115. Albugo Candida: спорангиеносцы с цепочками
спорангиев. Рис. 116. Circinella umbellata: а —общая схема симподиев, С—группа споран-
гиеносцев. Рис. 117. Pirella circinans: спорангий. Рис. 118. Sporodinia grandis: а —
система спорангиеносцев, б — зигота. Рис. 119. Zygorhynchus heterogamus: зигота.
Рис. 121. Mucor Guillermondii: а — спорангиеносцы, б — колонки, в — споры. Рис. 122.
М. racemosus: а — ветвление спорангиеносца, б — спорангии, в — распадение мице-
лия на мукоровые дрожжи, г — хламидоспоры. Рис. 123. М. Janssenii: а — симподий
спорангиеносцев (на концах колонки), б — раскрытый спорангий (шаровидная колонка).
Рис. 124. Parasitella simplex: мицелий со спорангием, паразитирующий на Mucor.
74
Род PARASITELLA (Bain.) Burgeff
Общий облик сходен с Мисог, но зигофоры с шиповидными придатками.
Один вид — Р. simplex (Bain.) Burgeff (рис. 124). Паразит на других
мукоровых. Спорангии шаровидные, 38—85 ц в диам.; колонка шарообраз-
ная или приплюснутая. Споры 5—6\3—4,5 ц. «Псевдоазигоспоры» (клетки,
ближайшие к паразитирующему участку мицелия) — зернистые, 30—36 ц
в диам., шарообразные или, до 40—80 ц, эллиптические.
Род SPINELLUS van Tiegh.
Спорангиеносцы неветвящиеся, септированные, с вздутым основанием,
имеющие металлический отблеск. Спорангии шаровидные с апофизой. Па-
разиты на шляпных грибах. Повидимому, в большинстве гомоталличны.
1. Воздушного мицелия нет. Споры широко-веретеновидные с заострен-
ными концами, 34—55X15—20 ц.................1) S. macrocarpus Karst,
la. Воздушный мицелий есть..........................................2
2. Споры шарообразные, 10 ц в диам...................................
..................................2) S. sphaerosporus van Tiegh.
2а. Споры эллиптические или веретеновидные..........................3
3. Споры удлиненно-эллиптические, 19—28X4,5—7 ..................
..........................................3) S. chalybaeus Vuill.
За. Споры узко-веретеновидные, 32—44X9—14 ц. Зигоспоры на вздутых,
клещевидно изогнутых зигофорах, 400—600 ц в диам.....................
................................4) S. fusiger van Tiegh. (рис. 125)
Род PHYCOMYCES Kunze
Спорангиеносцы прямые, б. ч. неразветвленные, кутинизированные,
с металлическим блеском. Спорангии с расплывающейся оболочкой и груше-
видной или цилиндрической колонкой. Зигофоры клещевидно изогнутые,
с дихотомически разветвленными темнобурыми шиповидными придатками.
Гетероталличные виды.
1. Спорангиеносцы 7—30 см высотой..................................2
1а. Спорангиеносцы не более 5 см высотой............................3
2. Спорангиеносцы 50—150 ц толщиной. Спорангии 0,25—1 мм в диам.
Столбик грушевидный. Споры эллиптические, 18—30 X 8—15 ц. Зиго-
споры круглые, с гладкой черной оболочкой, до 300 ц в диам..........
.......................................1) Ph. nitens Kunze (рис. 126)
2а. Форма, • близкая к старому виду Кунце, Ph. nitens, позднее выделенная
Бургеф (без подробного диагноза) и в настоящее время широко вве-
Рис. 125. Spinellus fusiger: а — спорангиеносец, б— зигофоры на шиповатом мицелии.
Рис. 126. Phycomyces nitens: зигота с суспензорами. Рис. 127. Rhizopus nigricans: а — спо-
рангий, б — расположение спорангиев на столоне. Рис. 128. Lichtheimia corymbifera: а — си-
стема ветвления спорангиеносцев, б—спорангий. Рис. 129. Absidia capillata: а—спорангий,
б— схема столона. Рис. 130. Tieghemella spinosa: а — спорангии, б— молодая зигота с при-
датками на одном зигофоре. Рис. 131. Т. Tieghemii: а — зрелая зигота, придатки на обоих
зигофорах, б— колонка. Рис. 132. Mycocladus hyalinus: схема столона со спорангиеносцами.
Рис. 133. Pilobolus crystallinus: спорангиеносец. Рис. 134. Pilaira Cesatii: а — спорангий перед
отпадением (q — ослизняющийся слой), б — зигота. Рис. 135. Choanephora cucurbitarum:
а — молодой конидиеносец, на конце его образуются головчатые выросты, развивающие
далее головки конидий, б — сложная головка конидий, в — спорангий. Рис. 136. Blakeslea
trispora: а—спорангий, б — спорангиоли. Рис. 137. Dicranophora fulva: спорангиеносец со
спорангием (слева) и спорангиолями (справа). Рис. 138. Helicostylum elegans: а — схема
ветвления спорангиофора, б—расположение спорангиолей, в — главный спорангий. Рис. 139.
Thamnidium elegans: а — схема ветвления спорангиофора — наверху главный спорангий,
б — расположение спорангиолей на боковых ветвях.
76
денная в практику лабораторий под данным именем..............• . .
.........................................2) Ph. blakesleanus Burgeff
3. Спорангиеносцы 4—5 см высотой. Споры шарообразные, 8 р в диам.
Зиготы круглые, 125 р в диам........................................
....................................3) Ph. microsporus van Tiegh.
Род RHIZOPUS Ehrenb.
Имеется обильная воздушная грибница, состоящая у большинства из
бесплодных гиф и столонов, а у некоторых только из последних. Столоны
хорошо дифференцированные, с ризоидами и спорангиеносцами на узлах.
Спорангиеносцы б. ч. неветвящиеся. Спорангии крупные, шаровидные,
б. ч. с апофизой. Споры часто неправильной формы, обычно продольно ис-
черченные. Б. ч. гетероталличные виды. Зигофоры противолежащие, пря-
мые, без придатков.
1. Воздушная бесплодная грибница отсутствует. Имеются обильные хо-
рошо выраженные темные столоны и ризоиды. Спорангиеносцы корич-
невые, почти черные, неразветвленные, б. ч. группами по 3—5 и больше
на узлах столонов, 2—4 мм высотой. Спорангии шаровидные, с кубко-
видной апофизой, 100—200 р; колонка шарообразная. Споры эллипти-
ческие угловатые, исчерченные, темные, 8—14X6—Ир. Распростра-
неннейший вид.....................1) Rh. nigricans Ehrenb. (рис. 127)
la. Воздушная бесплодная грибница имеется. Дифференцировка столонов и
ризоидов не резка, менее резкая, чем у предыдущего вида. В общем,
организмы менее крупные, чем предыдущий вид......................2
2. Спорангиеносцы (по крайней мере некоторые) изогнутые, так что зре-
лые спорангии висят вниз. Ризоиды слабо представлены. Спорангии
55—НО р в диам. Колонка шаровидная, 60 р в диам. Споры бледно-
окрашенные, 4,5—7X4—5 р. Колонии до 5—10 мм высотой. Один из
возбудителей кагатной гнили свеклы.................................
....................................2) Rh. betavorus Newodowski
2а. Спорангиеносцы прямые...........................................3
3. Спорангиеносцы менее 250 р длиной...............................4
За. Спорангиеносцы более 250 р длиной...............................5
4. Спорангиеносцы 0,1—0,3 мм высотой. Ризоиды одиночные. Споры 3 р
в диам., угловатые, исчерченные............3)Rh. minimus van Tiegh.
4a. Спорангиеносцы 125—250 p длиной, плохо обособленные, по 1 или по
нескольку в группе. Спорангии 115—130 р в диам.; колонка яйцевид-
ная или кверху расширяющаяся, 55—75 р. Споры шарообразные или
эллиптические, серые, 5—брв диам. Колонии мышино-серые, 0,5—1 см
высотой. Столоны слабо дифференцированы ............................
...................................4) Rh. Cohnii Berl. et de Toni
5. 3(a). Спорангиеносцы 250—1000 p длиной.........................6
5a. Спорангиеносцы более 1000 p длиной.............................7
6. Спорангиеносцы одиночные или группами по 2—5, 600—1000 р длиной,
не вполне прямые, иногда ветвящиеся, с утолщениями. Спорангии
115—150 р; колонка шарообразная или цилиндрическая, 82—110 р. Споры
разнообразной формы, часто неправильные, угловатые, исчерченные,
серые или бурые, 4—7,8 р в диам. или 5,4—10,8X4,2—8,4 р. Бесплод-
ный воздушный мицелий развит.....................................
.................................5) Rh. orizae Went et Pr. Geerl.
6a. Спорангиеносцы 500—1000 p, иногда с утолщениями. Спорангии 85 —
210 p или 30—250X26—180 p; колонка шаровидная, 80—120 p в диам.
Споры 5—6,5 X 4,5—5 р, округлые или лимоновидные. Бесплодный воз-
душный мицелий отсутствует. Колонии черного цвета ...................
...............................................6) Rh. tritici Saito
78
54-2
66. Спорангиеносцы 330—1200 ji, одиночные или группами. Спорангии ПО—
165 ji; колонка 82X75)1. Споры б. ч. эллиптические, 5,5—8,3X4,5—
7 ji, желтобурые. Бесплодный воздушный мицелий очень обильный.
Столоны и ризоиды хорошо дифференцированы..........................
..........................................7) Rh. maydis Bruderlein
7. (5а). Спорангиеносцы без утолщений, 1000—2000 р высотой. Главные
спорангии 50—70 ji, боковые 33 |i в диам. Споры круглые, не угло-
ватые, 5—7 |i..................8) Rh. elegans (Eidam) Berl. et de Toni
7a. Спорангиеносцы с утолщениями...................................8
8. Спорангиеносцы 1—3 мм высотой, с утолщениями 28—50 ц в диам. и
50—100)1 длиной, дающими начало 2—4 (до И) спорангиеносцам. Спо-
рангии 100—220 )i. Споры исчерченные, бледносерые или светлобурые,
4,2—7,2|i в диам. или 6—9X4—6 |1. Гомоталличный вид................
........................................9) Rh. nodosus Namyslowski
8а. Спорангиеносцы по 2—3, б. ч. на узлах столонов, 1150—1500 )i дли-
ной. Спорангии 135—165 ;i в диам.; колонка шарообразная или эллип-
тическая, лиловая, затем бурая, 125—140 р. Споры шарообразные, эл-
липтические или лимоновидные, серые, слабо исчерченные, б. ч. 4 р
длиной. Термофильный патогенный вид ... 10) Rh. Trubini Hanzawa
..............................................11) Rh. suinus Niels.
Указан как вырабатывающий ростовые вещества типа гетероауксина
и др. (т. н. ризопин) при культуре на синтетических средах.
Род LICHTHEIMIA Vuill.
Столоны неясно дифференцированные, ниспадающие, без ризоидов, не-
сущие спорангиеносцы, на конце собранные б. ч. в виде зонтика, а на бо-
ках б. ч. одиночные. Спорангии с воронковидной апофизой. Спорангие-
носцы горизонтальные (лежачие).
1) L. corymbifera Vuill.(^=Mucor corymbifer Cohn) (рис. 128). Колонии
бесцветные или светлосерые, до 1 см высотой. Бесплодный воздушный ми-
целий отсутствует. Спорангиеносный аппарат представлен мало дифферен-
цированными столонами без ризоидов. Они представлены как ниспадающие
оси первого порядка, на вершине и по бокам дающие ответвления, чаще
всего собранные зонтиковидно или кистевидно. Эти разветвления в свою
очередь могут ветвиться, давая оси 3-го порядка, а чаще прямо развивают
спорангии, т. е. являются сами спорангиеносцами. Последние 90—250 у. дли-
ной, прямые или изогнутые. Спорангии 40—60 ji, колонка коническая или
почти шаровидная. Споры шарообразные, бесцветные, 2,7—4,2 у в диам.
Термофильный патогенный вид.
2) L. ramosa Vuill.—отличается от предыдущего главным образом
тем, что споры цилиндрические или эллиптические, 4—5 X 2,5—3 ;i, а ко-
лонка спорангия — полушаровидная, дымчатая. Подобно Rhizopus suinus,
указана как вырабатывающая ростовые вещества (типа ризопина) при куль-
туре на синтетических средах.
Род ABSIDIA van Tiegh.
Столоны резко дифференцированные, темные, в виде очень правильной
системы крутых дуг с ризоидами в узлах и спорангиеносцами посредине
дуги, расположенными одиночно или по 2—5. Спорангии с воронковидной
апофизой. Гетероталличные и гомоталличные виды. У некоторых — анизо-
гамия. Зигофоры с нитевидными придатками (на одном и на обоих зиго-
форах).
1. Спорангиеносцы одиночные, изогнутые вниз (спорангии висячие). Споры
шарообразные, 6 у в диам. Отношение высоты дуги столона к
ширине — 2:1.................................1) A. reflexa van Tiegh.
79
la. Спорангиеносцы прямые............................................2
2. Споры эллиптические, 4—5 X 2—2,5 ц. Спорангиеносцы сидят группами,
несептированные. Отношение высоты дуги столона к ширине — 0,5:1.
Зигоспоры черные, окруженные черными придатками, отходящими от
обоих противолежащих зигофоров. Гомоталлична. Наиболее распростра-
ненный вид..........................2) A. capillata van Tiegh. (рис. 129)
2а. Споры шарообразные...............................................3
3. Споры 2,5—3 ц в диам. Спорангиеносцы по 2—5 в пучке. Отношение
высоты дуги столона к длине —1:1. Изогамный вид......................
.......................................... 3) A. septata van Tiegh.
За. Споры шарообразные или широко-эллиптические, до 3 X 2,5 ц. Споран-
гиеносцы с перегородкой под спорангием. Спорангии 50 X 35 ц; колонка
полушаровидная с сосочком или 2—3 шиповидными придатками. Име-
ются хламидоспоры. Зигоспоры 50 X 40 ;л. Анизогамный, гомоталличный
вид.................................................4) A. robusta Racib.
Род TIEGHEMELLA Berl. et de Toni
Столоны б. ч. темные, в виде плоских неправильных дуг, с ризоидами
в узлах. Спорангиеносцы одиночные или небольшими пучками как посре-
дине дуги, так нередко и на всем ее протяжении. Спорангии с апофизой.
Гетероталличные и гомоталличные виды. Зигофоры прямые, противолежа-
щие, с нитевидными придатками.
1. Споры цилиндрические, 4—5 X 2 Щ Спорангиеносцы расположены пуч-
ками по 2—3, с перегородкой ниже апофизы. Столоны слабо согнутые.
Спорангии грушевидные, 34—28ц в диам; колонка слабо выпуклая, несущая
тонкий придаток с шишечкой на конце. Гомоталличный анизогамный вид;
придатки только на одном, более крупном (женском) зигофоре ....
.............1) Т. spinosa N. Naumov (=Absidia spinosa Lendn.) (рис. 130)
la. Споры эллиптические или шаровидные..............................2
2. Споры эллиптические 4—4,5 X 3 И- Спорангиеносцы пучками или оди-
ночные, 80—200X7—14 ц, без поперечной перегородки. Спорангии
почти шаровидные, 33—60 ц в диам.; колонка почти шарообразная или
приплюснутая, 30 X 50 р. в диам., в более мелких спорангиях — почти ром-
бическая, 14 ц в диам. Колонии белые, позднее светлосерые, плотные.
...........................•...............2) Т. italica N. Naumov
2а. Споры шаровидные................................................3
3. Колонии фиолетово-синие (на рисе). Спорангиеносцы пучками по 3,
165—200 X 11 И, с поперечной перегородкой. Спорангии 75—80 X 50 ц;
колонка синеватая, 35—40 ц. Споры 3,5 ц в диам.......................
.......................................3) Т. coerulea N. Naumov
За. Колонии серые, часто с буроватым или голубоватым оттенком ... 4
4. Колонии серые, позднее серобурые, иногда синевато-зеленоватые. Спо-
рангиеносцы 220—340 (570) ц длиной, с поперечной перегородкой, иногда
разветвленные. Спорангии 45—60 (80) ц в диам.; колонка гладкая или
с коротким сосочком на вершине, полушаровидная или слегка кони-
ческая, 27—48 ц в диам. Споры круглые, 2,7—5 ц. Гетероталличный,
изогамный вид (придатки на обоих зигофорах)..........................
. . .4) Т. Tieghemii N. Naumov (= Absidia glauca Hagem) (рис. 131)
4a. Спорангиеносцы по 3—5 или, чаще, одиночные. Колонка коническая
с длинным, на конце головчатым придатком. Споры в главных споран-
гиях широко-эллиптические, 7X6 Ц, а в боковых — шаровидные, 3—
4g в диам., в последнем случае черносиние . . 5) Т. repens van Tiegh.
80
Род MYCOCLADUS Beauv.
Столоны неправильные, ползучие. Ризоиды отсутствуют или слабо
развиты. Спорангиеносцы неразветвленные, одиночные или чаще располо-
женные мутовками на столоне.
1) М. verticillatus Beauv. Колонии белые, позднее буроватые. Споран-
гии по 2—4, расположенные мутовчато, грушевидные; колонка полушаро-
видная или коническая, 23X21 ц, с выростом в виде пуговки. Споры 2 ц
в диам. или 2,5 X 2 ц, бурые.
2) М. hyalinus N. Naumov (рис. 132). Колонии белые, позже Светло-
Серые. Спорангии по 3—7, расположенные мутовками, грушевидные, 50 —
55X25—27 ц, колонка 36—40 X 16—27 ц. Споры 2,7—4 ц в диам., бесцвет-
ные, в массе сероватые.
Род PILOBOLUS Tode
Спорангиеносцы неразветвленные, на вершине пузыревидные, вздутые
и б. ч. отделенные перегородкой у основания, где также нередко имеется
небольшое вздутие. Спорангии шаровидно-приплюснутые с темной кутини-
зированной оболочкой в верхней части и светлой расплывающейся — в ниж-
ней части. Колонка приплюснутая, и при этом мало заметная, или кониче-
ская, более заметная. Спорангии при созревании с силой отбрасываются.
Гетероталличные. Зигофоры сближенные, параллельные, без придатков.
1. Споры различной величины и формы в одном спорангии, круглые и эл-
липтические, 8—20 ц длиной, желтые или красновато-золотистые. Спо-
рангиеносцы 2—3 мм высотой...................1) Р. heterosporus Palla
la. Споры однородные...............................................2
2. Споры шаровидные, 10—18 р в диам., краснооранжевые, с двуконтурной
оболочкой. Спорангий 400 р в диам. Спорангиеносцы 1—2 мм высотой.
................................................2) Р. oedipus Mont.
2а. Споры удлиненные...............................................3
3. Спорангиеносцы 2—5 см высотой, одиночные; вершинный пузырь ко-
ротко-эллиптический, почти шаровидный, до 1 мм в диам. Спорангии
до 500 р в диам.; колонка коническая с светлоголубовато-черной обо-
лочкой. Споры 12—14ХЮ—12 ц...................3) Р. longipes van Tiegh.
За. Спорангиеносцы короче..........................................4
4. Спорангиеносцы б. ч. 5—10 мм высотой; вершинный пузырь эллипти-
ческий, 0,6—0,85X0,85—1,3.о с бесцветным или оранжевым содер-
жимым. Спорангии приплюснутые, почти черные, 300—400 X 100—150 р,
иногда с узором в виде светлой сеточки на оболочке; колонка сильно
приплюснутая, мало заметная. Споры желтоватые, 8—10X5—6 р. Ге-
тероталличный вид. Зигофоры приподнимающиеся, сближенные, вздутые.
Зигоспора шаровидная. Наиболее обычный вид, особенно на конском
навозе..............................4) Р. crystallinus Tode (рис. 133)
4а. Спорангиеносцы 2—5 мм высотой; вершинный пузырь эллиптический,
50—95X40—70 ц. Спорангий черный, 300—360X 170—260 ц; колонка
коническая с заостренным придатком, 80X40 ц. Споры 12—20X6—10 ц,
желтооранжевые..................................5) Р. Kleinii van Tiegh.
Род PI LAIR A van Tiegh.
Спорангиеносцы неразветвленные, без вздутия у вершины. Спорангий
шаровидно-приплюснутый, с темной кутинизированной оболочкой и только
в нижней части с расплывающейся некутинизированной оболочкой. Колонка
полушаровидная. При созревании спорангий не сбрасывается.
1) Р. Cesatii van Tiegh. (рис. 134). Споры желтоватые, эллиптические,
8—10X6 ц. Спорангиеносцы неветвящиеся, 6—12 см длиной. Спорангий
6 Грибы 81
шаровидный или приплюснутый, 100—250 ц в диам.; колонка полушаровид-
ная. Гаметофоры сближенные, спирально обвивающиеся один вокруг дру-
гого. Зигоспора на их вершине круглая.
2) Р. nigrescens van Tiegh. Споры желтоватые, шарообразные, 5—6 ц
в диам. Спорангиеносцы 10—12 мм высотой.
Род CHOANEPHORA Cunn.
Спорангии и конидии. Спорангиеносцы неветвящиеся, одиночные. Спо-
рангии" с колонкой и рано исчезающей оболочкой. Спорангиоспоры эллипти-
ческие, вдоль исчерченные, б. ч. с пучками щетинок на концах. Конидие-
носцы простые или зонтиковидно разветвленные, на концах шаровидно или
грушевидно вздутые и несущие здесь головку тесно расположенных эл-
липтических конидий с исчерченной оболочкой, но без щетинок на концах.
Чаще преобладают конидии, а спорангии более или менее подавлены. Суб-
тропические и тропические полупаразиты растений.
1) Ch. infundibulifera Cunn. Спорангиоспоры без щетинок, 13Х9ц.
Спорангии 27 ц в диам., бледножелтые. Конидии яйцевидные, гладкие.
2) Ch. cucurbitarum Thaxt. (рис. 135). Спорангиоспоры с щетинками
на концах, 27—31 X 12—15 ц. Спорангии 170 ц в диам., колонка шарооб-
разная. Конидии 19—22X9—11 Н-
Род BLAKESLEA Thaxt.
Спорангии и спорангиоли. Спорангии шаровидные, многоспоровые, с ко-
лонкой, на концах неразветвленных и часто согнутых спорангиеносцев.
Спорангиоли трехспоровые, без колонки, собранные в головку на поверхно-
сти вздутого шаровидного конца спороносца (зачатка спорангия). Споры
спорангиев и спорангиолей одинаковые, эллиптические, с продольными склад-
ками и пучками щетинок на обоих концах. Америка.
Единственный вид — В. trispora Thaxt. (рис. 136). Спорангии 40—50 ц
в диам.; колонка полушаровидная или удлиненная. Спорангиоли 11—12 X
X13—14 ц, б. ч. с тремя спорами. Споры от пурпурового до краснобурого
цвета, 10—13 X 5—8 ц.
Род DICRANOPHORA Schrot.
Спорангии и спорангиоли. Спорангии круглые, многоспоровые, с колон-
кой, сидящие на концах простого или слабо ветвящегося спорангиеносца,
б. ч. утолщенного в нижней части. Спорангиоли без колонки, малоспоро-
вые, на особых дихотомически разветвленных ветвях, берущих начало или
от главного спорангиеносца или самостоятельно от мицелия. Споры споран-
гиев и спорангиолей различны по величине и форме.
1. Воздушный мицелий, спороносны и споры желтокрасные. Споры главного
спорангия эллиптические, 7—11 X 4—10 Ц- Споры спорангиолей почковид-
ные, 22—26X 11—15 ц. Гомоталличный анизогамный вид. Сапрофиты на
шляпных грибах.............................D. fulva Schrot. (рис. 137)
2. Воздушный мицелий, спороносны и споры бесцветные. Главный споран-
гий на коротком спорангиеносце. Споры в нем эллиптические, 14 ц дли-
ной. Спорангиоли почти сидячие на ветвях, отходящих от мицелия. Споры
в них 10X2,5 ц...............................D. paradoxa N. Naumov
Род HELICOSTYLUM Corda
Спорангии на конце главной оси спорангиеносца, а спорангиоли на спи-
рально изогнутых боковых ветвях его, расположенных мутовками или по-
очередно.
82
1. Имеются только спорангиоли (главных спорангиев на спорангиеносцах
не развивается), Спорангиоли шаровидные, 26—30 ц в диам., споры в них
(в числе 8—15) эллиптические, 8—9 X 6,5 ц. Главные спорангиеносцы
0,7—1,3 см высотой..........................1) Н. intermedium Morini
la. Имеются как спорангии, так и спорангиоли........................2
2. Главные спорангионосцы ветвятся симподиально. Спорангиоли груше-
видные. Споры главных спорангиев 12 ХЮц, спорангиолей — 8,4—4,2 ц.
Иногда развиты только спорангиоли, а главные спорангии отсутствуют.
................................................2) Н. piriforme Bain.
2а. Главные спорангиеносцы ветвятся моноподиально. Спорангиоли шаро-
видные. Споры 6—8 X 4—6 ц. Колонии 3—4 см высоты....................
.....................................3) Н. elegans Corda (рис. 138)
Род THAMNIDIUM Link
Спорангии и спорангиоли. Спорангий шаровидный с колонкой на конце
главной оси спорангиеносца. Спорангиоли на боковых ответвлениях главной
оси, расположенных на ней мутовчато или в очередном порядке и в свою
очередь несколько раз ветвящиеся дихотомически. Все конечные развет-
вления их несут спорангиоли без колонки и с небольшим числом спор.
1. Боковые ветви оси спорангиеносца супротивные или очередные, в свою
очередь многократно дихотомически ветвящиеся. Споры эллиптические,
8—10X6—8 ц.................................Th. elegans Link (рис. 139)
2. Боковые ветви оси спорангия мутовчато расположенные, в свою очередь
многократно ветвящиеся. Споры шаровидные, 5—6 ц в диам..............
......................................Th. verticillatum van Tiegh.
Род CHAETOSTVLUM van Tiegh. et Le Monnier
Спорангии и спорангиоли. Спорангий — на конце главной оси спороносца,
шаровидный, многоспоровый, с колонкой. Спорангиоли на боковых разветв-
лениях, мутовками расположенных на главной оси. Эти разветвления в свою
очередь ветвятся мутовчато, и их оси 1-го, 2-го, иногда 3-го порядка б. ч.
кончаются стерильно более или менее длинной щетинкой. Спорангиоли рас-
полагаются мутовкой на вздутой середине конечных разветвлений, с 3—5
спорами, без колонки.
1. Ось спорангиеносца до 3—5 см длиной, вертикальная, с главным споран-
гием на вершине. Последний шаровидный, 100—200 ц в диам.; его ко-
лонка яйцевидная или цилиндрическая, 120X90 ц. Оси 1-го, 2-го и иногда
3-го порядка кончаются стерильно щетинками. Спорангиоли 13—16 ц
в диам. Споры (спорангиев и спорангиолей) 8—12X3—6 ц................
. . Ch.FreseniivanTiegh.(= ThamidiumchaetocladioidesBxei.) (рис. 140)
В этом распространенном виде различают несколько разновидностей по
цвету колоний и по величине спор.
2. Оси 1-го порядка боковых разветвлений на конце спирально закручены
и несут спорангиоли. Остальное как у Ch. Fresenii...................
......................................Ch. intermedium N. Naumov
' Род MORTIERELLA Coemans
Спорангии шаровидные, без апофизы и колонки. Оболочка их рано ис-
чезающая и остающаяся иногда только в виде еле заметного воротника на
вершине спорангиеносца. Спорангиеносцы простые или ветвящиеся, одиноч-
ные или собранные в пучки, нередко в основании расширенные и несущие
ризоиды. У некоторых имеются также одиночные конидии на простых кони-
диеносцах. Зиготы известны только у немногих видов, повидимому гетеро-
6* 83
талличных. Иногда зиготы окружены гифенным сплетением, Зигофоры сбли-
женные с придатками.
1. Спорангиеносцы неветвящиеся.....................................2
1а. Спорангиеносцы ветвящиеся........................................4
2, У основания спорангиеносца нет пузыревидного вздутия. Спорангиеносцы
700 р высотой, 40 р толщиной у вершины и 75 р у основания, где
окружены пучком ризоидов. Спорангии 150 р в диам. Споры 6X5 р.
Зигоспоры окружены густой гифенной обверткой до 600 р в диам. Сама
зигоспора 250 р в диам.......................1) М. Rostafinskii Bref.
2а. У основания спорангиеносцев есть пузыревидное вздутие............3
3. Спорангиеносцы собраны пучками, 500 р высотой, 4,5—5,5 р толщиной
у вершины и 24—28 р у основания. Спорангии 40—48 р; споры шаро-
видные, 6—7 р в диам., мелко щетинистые...........................
...........................................2) М. globulifera Rostr.
3. Спорангиеносцы одиночные, до 3 см высотой, толщиной у вершины
70 р, у основания 100 р. Спорангии 160 р; споры 11—15X6—9р . . .
.........................................3) М. tuberosa van Tiegh.
4. (la). Ветвление спорангиеносцев дихотомическое..................5
4а. Ветвление спорангиеносцев недихотомическое ......................6
5. Колонии светлобурые. Спорангиеносцы 120—200 р высотой. Спорангии
.12—25 р в диам. Споры шаровидные, 2—5 р в диам...................
............................................4) М. isabellina Oud.
5а. Спорангиеносцы ПО—150 р высоты. Спорангии 20 р в диам. Споры
шарообразные, 3 р в диам.........................5) М. humicola Oud.
6. (4а). Споры сетчатые, шарообразные, 16—27 р в диам. по 2—8 в спо-
рангии. Спорангиеносцы 150 р высотой с 2—4 горизонтальными или
загнутыми вниз короткими ветвями....................................
.............................6) М. reticulata van Tiegh. et Le Monnier
6a. Споры гладкие............7
7. Спорангиеносцы только у вершины несут короткие ветви, поэтому
спорангии скучены там в виде головки. Спорангии 57—92 р в диам.
Споры шарообразные, 5,8—10 р. Спорангиеносцы 350—500 р высотой.
............................................7) М. capitata March.
7а. Спорангиеносцы ветвятся на всей верхней половине или трети ... 8
8. Боковые ветви спорангиеносца короткие. Спорангиеносцы 250 р высоты
с 2—12 короткими ветвями. Спорангии 50 р в диам. Споры шаровид-
ные, 10—12 р в диам...........8) М. polycephala Coemans (рис. 141)
8а. Боковые ветви спорангиеносца длинные, образующиеся б. ч. симпо-
диально..........................................................9
9. Спорангиеносцы 750 р высотой и 50 р толщиной. Спорангии 66 р в диам.
Споры шаровидные, 4—6—10 р в диам.................................
.................9 ) М. candelabrum van Tiegh. et Le Monnier (рис. 142)
9a. Спорангиеносцы 2—3 мм высотой. Спорангии 52 р. Споры эллиптиче-
ские, 6—10X4—6 р. Вид, похожий на предыдущий, отличающийся
более крупными общими размерами и формой спор.....................
............................................1 0) М. Bainieri Const.
Род ENDOGONE Link
Спорангии или зиготы заключены в замкнутые подземные плодовые
тела (особые для спорангиев и зигот). Спорангии без колонки и ножки.
Зиготы с сближенными зигофорами и толстой оболочкой с острыми высту-
пами.,. Плодовые тела округлые, плотно-войлочные, до 1 см в диам. Неви-
димому, все — обязательные микоризообразователи. В культуре не получены.
Изучены только по находкам природного материала. В результате такого
изучения, как особые виды (17 видов) описаны подземные плодовые тела,
содержащие те и другие спороношения. Возможно, что на самом деле не-
84
которые из них представляют только стадии развития того или другого вида.
1) Е. pisiformis Link (рис. 143). В плодовых телах содержатся только
спорангии.
2) Е. macrocarpa Tul. В плодовых телах содержатся только толсто-
стенные хламидоспоры (возможно, азигоспоры).
3) Е. lactiflua Berk. (рис. 144). В плодовых телах содержатся гамето-
форы и зигоспоры (последние 68—160X60—144 р).
4) Е. Ludwigii Buchholtz. Как предыдущий, но зигоспоры 34—53 X
X 27—40 р.
Б. Conidiophoreae
Бесполое спороношение — конидии (не в цепочках).
Род CHAETOCLADIUM Fres.
Конидиеносцы повторно мутовчато разветвленные с ветвями, отходя-
щими под прямым углом и кончающимися стерильно острием. На вздутых
средних частях последних разветвлений, на коротких зубчатых выростах
помещаются конидии, образующие в общем как бы гроздь. Гетероталлич-
ные. Зигофоры противолежащие, одинаковые или различные. Факультатив-
ные паразиты других мукоровых, а также как сапрофиты на навозе.
1. Конидии мелкощетинистые, круглые, 6,5—9,5 р в диам.............
...............................................Ch. Jonesii Fres.
2. Конидии гладкие, круглые, 4—4,5 р в диам.......................
...................Ch. Brefeldii van Tiegh. et Le Monnier (рис. 145)
Род CUNNINGHAMELLA Matr.
Конидиеносцы некутинизированные, б. ч. ветвящиеся мутовчато, взду-
тые на концах, где на коротких стеригмах расположены головкой конидии.
Зиготы неизвестны.
1. Конидии гладкие..................................................2
1а. Конидии щетинистые..............................................4
2. Конидиеносцы одиночные или пучками, неразветвленные. Споры желто-
ватые, на коротких стеригмах, шарообразные, 7—10 р в диам. . . .
...............................................1) С. albida Matr.
2а. Конидиеносцы ветвящиеся.........................................3
3. Колонии белые, позднее слегка желтеющие или сереющие. Конидие-
носцы ветвятся мутовчато или неопределенно. Конечные вздутия, несу-
щие головки спор, 28 X 30 р. Споры гладкие или очень слабо шипова-
тые, эллиптические, 14—18X12—14 р.....................................
.........................................2) С. blakesleana Lendn.
За. Колонии желтобурые. Ветвление конидиеносцев неопределенное или
симподиальное. Конечные вздутия 42—77 р, боковые 14—38 р. Конидии
желтые, яйцевидные, пирамидальные или чаше шаровидные; 10,5—14 X
Х7—10,5 р или 10,5—35 р в диам...................3) С. ramosa Pispek
4. (la). Ветвление конидиеносцев (под главной головкой) мутовчатое . . 5
4а. Ветвление конидиеносцев не мутовчатое...........................7
5. Конидии только шаровидные, 14—17 р в диам., щетинистые, со щетин-
ками в 2 р длиной. Конечные вздутия 28—66 р. Колонии желтобелые.
...................................... 4) С. Bainieri N. Naumov
5а. Наряду с шаровидными конидиями имеются эллиптические............6
6. Конидии 10—13Х15р на главных головках и 9—12X12—15 р на
боковых. Шипики на них 1,5—3 р. Конидиеносцы длинные, на их про-
тяжении образуется несколько 2—6-членных мутовок ветвей, имеющих
до 30 р длины. Вздутия, несущие головки конидий, до 50 р в диам.
Колонии серебристо-белые, быстро разрастающиеся.......................
............................................5) С. verticillata Paine
85
6а. Конидии слегка щетинистые, эллиптические, 18—22X10—14 ц, и
шаровидные, 8—10 ц в диам. Конечные вздутия до 60 р. Общее
ветвление главных осей конидиеносцев — дихотомическое, а на них рас-
положены мутовки..................................6) С. elegans Lendn.
7. (4а). Колонии белые, 1—2 см высотой. Ветвление конидиеносцев кисте-
видное. Головки — до 100 р, вздутия 25—50 р в диам. Конидиу эллип-
тические, 8Х12Ц с длинной ножкой................7) С. africana Matr.
7а. Колонии вначале белые, потом бурые или желтобурые, 1 см высотой.
Ветвление неправильное, ветви в числе 2—3. Конечные вздутия 38—51 р
в диам., боковые 21—24 р. Конидии яйцевидные, 21X10—14 р, реже
шаровидные, 6—7 р в диам..............9) С. echinata Pispek (рис. 146)
В. Pseudosporangiophoreae
Бесполое спороношение — цепочки конидий (цилиндрические спорангиоли,
разламывающиеся на односпоровые членики).
Род SYNCEPHALASTRUM Schrot.
Спорангиеносцы моноподиально разветвленные, б. ч. без ризоидов, но
иногда на столонах, на концах шаровидно вздутые и несущие на коротких
зубцах (без стеригм) радиально расходящиеся цилиндрические частичные
спорангии (спорангиоли) с однорядным расположением шаровидных спор,
не срастающихся со стенками спорангия. Зиготы неизвестны. Паразиты на
других грибах и сапрофиты.
1. Столоны есть. Колонии серые. Спорангиеносные головки 22—70 ц, серые.
Споры цепочками по 5—10; размер спор 5—8X5—6 ц..................
1) S. cinereum Bain,
la. Столонов нет...................................2
2. Число спор в цепочке 10—30. Спорангиеносцы 1—3 мм высотой,
10—25 ц толщиной, бесцветные; конечные вздутия их 50—80 ц. Длина
цепочек 40—60 ц. Споры шарообразно-кубковидные, бесцветные, 2—3,5 ц.
Колонии белые.................................2) S. elegans March.
2а. Число спор в цепочке 6—8. Спорангиеносцы зонтиковидно разветвлен-
ные, 13—16 ц толщиной. Конечные вздутия 30—35 ц в диам., цепочки
спор 20—25 ц длиной. Споры бесцветные, 3—4 ц в диам. Колонии
белые.............................. 3) S. racemosum Cohn (рис. 147)
Род SYNCEPHALIS van Tiegh. et Le Monnier
Спорангиеносцы неразветвленные, реже вильчатые на вершине, у ос-
нования расширенные и с короткими ризоидами, прямые или согнутые, на
верхнем конце шаровидно или булавовидно вздутые и несущие здесь слой
коротких цилиндрических стеригм с цилиндрическими частичными споран-
Рис. 140. Chaetostylum Fresenii: а — общий вид спороношения, б—расположение
спорангиолей на боковых ветвях. Рис. 141. Mortierella polycephala. Рис. 142. М. candelabrum.
Рис. 143. Endogone pisiformis: цельный спорангий. Рис. 144. Е. lactiflua: зрелая зигота
с выростами оболочки в виде языков пламени. Рис. 145. Chaetocladium Brefeldii: а — общий
вид конидиеносцев, б—расположение конидий. Рис. 146. Cunninghamella echinata. Рис. 147.
Syncephalastrum racemosum: а — спорангиеносцы, б—отдельная головка. Рис. 148. Synce-
phalis reflexa: спорангиеносец. Рис. 149. S. sphaerica: спорангиеносец. Рис. 150. Piptocepha-
lis freseniana: а — общий вид вильчатого спорангиеносца, б —- расположение частичных
спорангиев (цепочек спор). Рис. 151. Dispira americana: а — спорангиеносец с нитевидными
ветвями и шаровидными плодущими, б — пучок двуклетных стеригм с зачатками споранги-
олей, в —отдельная стеригма со зрелыми спорангиями. Рис. 152. Empusa muscae: а — уби-
тая грибом комнатная муха, окруженная ореолом отброшенных конидий, б — конидиеносцы.
Рис. 153. Entomophthora sphaerosperma: конидиеносец. Рис. 154. Completoria complens: клу-
бок мицелия в клетке заростка папоротника с двумя конидиеносцами. Рис. 155. Conidio-
bolus utriculosus: конидиеносцы.
86
гиями на них. Споры цилиндрические, веретеновидные или округлые, рас-
положенные в один ряд. Вследствие разрушения оболочки спорангия они
превращаются как бы в цепочку конидий. Зигоспоры со сближенными па-
раллельными зигофорами. Паразиты на других грибах (особенно мукоровых)
и сапрофиты.
1. Спорангиеносцы вверху резко изогнутые............................2
1а. Спорангиеносцы неизогнутые......................................3
2. Спорангиеносцы изогнуты на 180°; их высота 100ц. Споры 8X4 ц.
.....................................1) S. reflexa van Tiegh. (рис. 148)
2а. Спорангиеносцы изогнуты на 270°; их высота 200 ц. Споры 10\6ц.
..............................2) S. cornu van Tiegh. et Le Monnier
3. Спорангиеносцы расположены пучками; высота их 300—400 ц, толщина
16—20 ц у основания и 4—6 ц у вершины. Конидии 4 X 6 ц. Колонии
белые......................................3) S. fasciculata van Tiegh.
За. Спорангиеносцы одиночные........................................4
4. Спорангиеносцы не разветвленные..................................6
4а. Спорангиеносцы разветвленные....................................5
5. Спорангиеносцы раздвоены на вершине. Высота их 250 ц. Споры 6Х 3 Ц.
..........................................4) S. furcata van Tiegh.
5а. Спорангиеносцы несут несколько ветвей, отходящих от конечного взду-
тия. Спорангиеносцы 300—350 ц высотой и 25—17 ц толщиной. Споро-
вые цепочки состоят из 3 спор. Споры 13—16X7—8 ц....................
.........................................5) S. pycnosperma Thaxt.
6. (4а). На стеригме одна цепочка спор..............................7
6а. На стеригме две или больше цепочек спор.........................8
7. Споры веретеновидные в числе двух в каждой цепочке, 35—44 X 8,5 ц.
Спорангиеносцы 2,5 о высотой......................6) S. fusigera Bain.
7а. Споры шаровидные, 3 ц в диам. Спорангиеносцы 80 ц высотой; их осно-
вание шаровидно вздуто.....................7) S. ventricosa van Tiegh.
76. Споры 8—9X3—4 ц. Спорангиеносцы бесцветные, 420—720 ц высотой,
28 ц толщиной у основания и 8 ц у вершины...........................
...............................8) S. sphaerica van Tiegh. (рис. 149)
8а. (6а). На стеригме всегда две цепочки спор. Спорангиеносцы 3 мм вы-
сотой. Споры 8—10X6 Ц . . 9) S. cordata van Tiegh. et Le Monnier
8a. На стеригме больше двух цепочек.................................9
9. Цепочки спор по 3—5 на стеригме. Спорангиеносцы 150 ц высотой
с тремя узлообразными утолщениями. Споры 8—ЮХбц.....................
..........................................10) S. nodosa van Tiegh.
9а. Цепочки спор б. ч. по 4 на расширенной в поперечном направлении
стеригме. Спорангиеносцы 500 ц высотой. Споры 5—6,6 X 3,3 ц . . .
.........................11) S. depressa van Tiegh. et Le Monnier
Род PIPTOCEPHALIS de Bary et Woronin
Спорангиеносцы многократно дихотомически разветвленные, септиро-
ванные, на концах не вздутые или слабо и неправильно расширенные, не-
сущие здесь короткие, слабо заметные одноклеточные стеригмы, а на них
узкие цилиндрические спорангии, превращающиеся в цепочки конидий.
Зигоспоры на сближенных, клещевидно согнутых зигофорах. Паразиты
других грибов (главным образом мукоровых).
1. Споры шаровидные, 2—Зц в диам., помногу в каждой цепочке. Спо-
рангиеносцы 500 ц высотой. Конечные вздутия их шаровидные, 6 ц
в диам.................................1) Р. sphaerospora van Tiegh.
la. Споры не шаровидные...........................................2
2. Споры веретеновидные, 3—4 X 2 ц, б. ч. до 5 в цепочке. Спорангие-
носцы у основания с ризоидами.............2) Р. fusispora van Tiegh.
2а. Споры цилиндрические......................................... 3
88
3. Стеригмы треугольные (конические)......................................4
За. Стеригмы шаровидные.........................................5
36. Стеригмы иной формы.........................................6
4. Споры 6 X 3 ц, по две в цепочке . . . 3) Р. microcephala van Tiegh.
4а. Споры 4—5 X 2,5—3,5 р., по 5 — 6 в цепочке. Спорангиеносцы вдоль
исчерченные, многократно дихотомически ветвящиеся, 9—15 мм высо-
той. Наиболее обычный вид.............................................
....................4) Р. freseniana de Вагу et Woronin (рис. 150)
5. (За). В каждом спорангии по одной споре, ЗХ 1,5 Ц. Стеригмы 3,5—4 ц
в диам........................................5) Р. monospora Mang.
5а. В каждом спорангии по 2—3 споры, 4—5X2—3,5 р. Стеригмы 3—4 ц
в диам.....................................6) Р. tieghemiana Matr.
56. В каждом спорангии по 5 спор, 3,3 X 1,5 Ц. Стеригмы 5 р. в диам.
Спорангиеносцы вдоль исчерченные . . . . 7) Р. sphaerocephala Mang.
6. (36). Стеригмы грушевидные. Споры 6X3—4 р., по 4 — 5 в цепочке.
Спорангиеносцы вдоль исчерчены. Имеются столоны и ризоиды. . . .
..................................8) Р. repens van Tiegh. et Le Monnier
6a. Стеригмы глубоко надрезанные, крестовидные. Споры 6X3 р, по 3—5
в цепочке..........................9) Р. cruciatavanTiegh. (=Р. freseniana
de Вагу et Woronin var. cruciata Schrot.)
Род DISPIRA van Tiegh.
Спороносцы дифференцированы на стерильные и плодущие ветви. Пер-
вые нитевидные, закрученные, вторые шаровидно вздутые, несущие на
поверхности вздутия короткие двуклеточные стеригмы, а на их верхней
клетке образуется по нескольку узких спорангиолей с 6—2 спорами. Зиго-
форы противолежащие, неодинаковые: одна крупнее и несет пальцевидные
отростки.
Паразиты на мукоровых.
1. Спороносцы 1—2 мм высотой. Спороносные вздутия 27 ц в диам. Споры
4—5ХЗц, по 6 в спорангиоле.................1) D. cornuta van Tiegh.
2. Спороносцы 1 мм высотой, 10—12 р. толщиной. Спороносные вздутия
35—45 ц в диам. Споры 3 X 1 И, по 2 в спорангиоле................
........................... . . 2) D. americana Thaxt. (рис. 151)
Порядок ENTOMOPHTHORALES
Мицелий сначала не септированный, но б. ч. рано получает перего-
родки и у многих представителей распадается по ним на отдельные клетки,
далее размножающиеся делением или почкованием. Бесполое спороноше-
ние — конидиальное. Конидиеносцы простые или ветвящиеся, несущие на
концах по одной конидии, б. ч. с силой отбрасываемой при созревании.
Половой процесс — зигогамия, осуществляемая часто между двумя свобод-
ными клетками, на которые, как сказано, часто распадается мицелий, или —
в пределах нормальных длинных гиф мицелия. Зигоспора образуется как
боковой вырост из места слияния двух клеток. Чаще встречаются азиго-
споры, такие же толстостенные, как и зигоспоры, но образующиеся без
слияния. Они толкуются нередко также как хламидоспоры, т. е. вполне
бесполые образования.
По образцу жизни представители энтомофторовых распадаются на три
группы:
1. Паразиты насекомых.
2. Кишечные паразиты низших позвоночных и сапрофиты на их экскре-
ментах.
3. Паразиты и сапрофиты на растительных субстратах.
Устанавливается одно семейство:
89
Семейство Entomophthoraceae
1. Паразиты насекомых...........................................2
la. Не связаны с насекомыми......................................5
2. Имеются конидиеносцы, выступающие тесным слоем на поверхность из
тела насекомого....................................................3
2а. Конидиеносцев нет. Мицелий распадается внутри тела насекомого на
хламидоспоры, которые освобождаются только после разрушения его .
................................................................4
3. Конидиеносцы не ветвятся....................Род Empusa (стр. 90)
За. Конидиеносцы ветвятся.................Род Entomophthora (стр. 90)
4. (2а). Грибница распадается в теле насекомого на коричневые толстостен-
ные хламидоспоры................. . . . . Род Tarichium (стр. 91)
4а. Грибница распадается в теле насекомого (личинки) на розовые или крас-
ные хламидоспоры.......................... . Род Massospora (стр. 91)
5. (1а). На растениях..............................................6
5а. На низших позвоночных и их экскрементах........................7
6. Мицелий слабо развитый, внутриклетный. На заростках папоротников .
...................................... Род Completoria (стр. 91)
6а. Мицелий хорошо развитый, в значительной части свободный. На плодо-
вых телах аврикуляриевых и дрожалковых...............................
......................................Род Conidiobolus (стр. 91)
7. В кишечнике лягушек, ящериц и рыб и как сапрофиты на их экскре-
ментах .................................. Род Basidiobolus (стр. 92)
Род EMPUSA Cohn
Мицелий вполне погруженный в теле насекомого, распадающийся там на
отдельные клетки. Конидиеносцы неразветвленные, булавовидные, высовы-
вающиеся тесным, как бы гимениальным слоем сквозь хитиновый покров
убитого насекомого. Цистид между конидиеносцами нет. Внутри тела насе-
комого образуются толстостенные бурые азиготы, у немногих — такие же
зигоспоры (например, у Е. Fresenii).
1) Е. muscae Cohn (рис. 152) Ha комнатной мухе, осенью, очень
2) Е. grilli Nowakowski распространена. На саранчевых.
3) Е. jassi Cohn Ha карликовой кобылке (Jassus).
4) Е. Fresenii Nowakowski Ha тлях из рода Aphis.
5) E. culicis A. Br. (= Entomo- phthora culicis Fres.) Ha комарах (Culex).
Представляет переход к роду Entomophthora, так как имеется, хотя и
редко, ветвление конидиеносцев, цистиды между конидиеносцами и иногда
слабо развитый наружный мицелий.
Род ENTOMOPHTHORA Fres.
Конидиеносцы обильно ветвящиеся; отдельные ветви их развиваются
нередко как особые бесплодные цистиды. Мицелий хорошо развитый как
погруженный, так и наружный. Последний развит главным образом в виде
прикрепляющихся гиф, удерживающих мертвое насекомое на субстрате,
а иногда — в виде гифенного субгимениального сплетения, обволакивающего
убитое насекомое как бы чехлом. Преимущественно на погруженном мице-
лии (реже на наружном) развиваются толстостенные покоящиеся клетки,
у одних представителей как зигоспоры, а у большинства как азиготы (хла-
мидоспоры).
90
1) E. sphaerosperma Fres.
(рис. 153)
2) E. conica Nowakowski
3) E. agrotidis A. Jacz.
4) E. aphidis Hoffm.
5) E. rhizospora Thaxt.
На различных насекомых, как взрос-
лых, так и на личиночных стадиях.
Образует нередко густой чехол на
теле насекомого (особенно на гусени-
цах).
На мухах, Chironomus и др.
На гусеницах озимой совки (Agrotis).
На тлях из рода Aphis.
На некоторых Neuroptera в Северной
Америке. Интересна тем, что обра-
зует зигоспоры на наружном мицелии.
Род TARICHIUM Cohn
Конидиеносцы неизвестны. Гриб представлен только погруженным в тело
насекомого (личинки) мицелием, распадающимся на толстостенные коричне-
вые хламидоспоры. Может быть, представляет только хламидоспоровую
стадию Empusa или Entomophthora.
1) Т. inexpectatum A. Jacz.
2) Т. megaspermum Cohn
3) Т. phytonomi A. Jacz.
На гусеницах совки-гаммы (Plusia
gamma).
На личинках озимой совки.
На личинках хлебной жужелицы (Phy-
tonomus).
Род MASSOSPORA Peck
Погруженный в тело насекомого мицелий распадается там на толсто-
стенные хламидоспоры красноватой окраски, заполняющие всю внутреннюю
полость порошистой массой розового или красноватого цвета. Явление носит
название розовой мюскардины. Других спороношений неизвестно. Принад-
лежность к энтомофторовым сомнительная, так как хламидоспоры отлича-
ются по размерам и цвету от хламидоспор Empusa или Entomophthora.
1) М. cleonis Wize На личинках и куколках свекловичного долго-
носика Cleonus. Хламидоспоры 25—30 ц в диам.
2) М. uvella A. Jacz. На различных жесткокрылых. Хламидоспоры
8—10 р. в диам.
Род COMPLETORIA Lohde
Мицелий слабо развитый, мешковидный, внутриклетный в клетках заро-
стков папоротника. Конидиеносцы цилиндрические, высовывающиеся из суб-
страта и несущие каждый по одной шаровидной бесцветной конидии.
В клетках питающего растения бесполым путем образуются хламидоспоры.
Половой процесс неизвестен.
С. complens Lohde (рис. 154). Паразит на заростках папоротников
в оранжереях.
Род CONIDIOBOLUS Bref.
Мицелий хорошо развитый, свободный, первоначально нечленистый,
потом септированный и часто распадающийся на отдельные клетки. Кони-
диеносцы цилиндрические, неветвящиеся, каждый с одной шаровидной
или грушевидной конидией. Зигоспоры на свободном мицелии, висящие на
двух невздутых противолежащих зигофорах.
С. utriculosus Bref. (рис. 155). На плодовых телах Auricularia и Exidia
(из дрожалковых).
91
Род BASIDIOBOLUS Eidam
Кишечные паразиты низших позвоночных и сапрофиты на их экскре-
ментах. В кишечнике животного представлены отдельными клетками, а
сапрофитно на экскрементах развивается белый паутинистый мицелий, рано
септированный, и на нем — конидиеносцы. Конидиеносцы неветвящиеся,
прямостоящие, с пузыревидным вздутием в верхней части. Конидия с зна-
чительной силой отбрасывается по созревании. Зигоспоры образуются
в результате слияния содержимого двух рядом лежащих клеток мицелия
(одноядерных) и свободно лежат в производящей клетке.
1) В. raparum Eidam (рис. 156) В лягушках.
2) В. lacertae Eidam В ящерицах.
ОБЗОР ПАРАЗИТНЫХ И ПОЛУПАРАЗИТНЫХ МИКСОМИЦЕТОВ,
АРХИМИЦЕТОВ И ФИКОМИЦЕТОВ ПО СУБСТРАТАМ
Животные
Яйца коловраток
Anguillula (из червей)
Насекомые
Икра poi6 и амфибий,
больные рыбы, трупы рыб,
амфибий и насекомых в воде
Лягушка
Ящерица
— Olpidium macrosporum
__( Myzocytium vermicolum
) Pythium anguillae-aceti
{представители родов:
Empusa,
Entomophthora,
Tarichium,
Massospora
— Saprolegnia, Achlya
— Basidiobolus ranarum
— Basidiobolus lacertae
Оомицеты
Monoblepharis
Aphanomyces
Achlya
Saprolegnia
Araiospora
Зигомицеты
Pilobolus
Mucor и другие Mucoraceae
Базидиомицеты
Плодовые тела Auriculariaceae
Плодовые тела гименомицетов
Уредоспоры Puccinia
92
Грибы
— Pleolpidium monob iepharidis
— Olpidiopsis aphanomycis
Pseudolpidium fusiforme
(Olpidiopsis saprolegniae
Pseudolpidium saprolegniae
Rozella septigena
Woronina polycyctis
— Pleolpidium araiosporae
— Pleotrachelus fulgens
Parasitella simplex
__ Chaetocladium
Syncephalis
. Piptocephalis
и Tremellaceae — Conidiobolus utriculosus
( Sporodinia grandis
J Mortlerella
I Spinellus
I Syncephalis
— Olpidium uredinis
Euglena
Жгутиковые
__ (Sphaerita endogena
1 Polyphagus euglenae
Зеленые водоросли
Cfilorophyceae
Chlamydococcus
Chlamydomonas
Gloeococcus
Hydrodictyon
Chaetophora
Draparnaldia
Cladophora
Oedogonium
Vaucheria
Conjugatae
Closterium
Mougeotia
Spirogyra
__( Entophlyctis apiculata
I Rhizophiyctis vorax
— Rhizophidium transversum
— Rhizophidium apiculata
— Phlyctochytrium hydrodictyi
J Rhizidium mycophilum
I Amoebochytrium rhizidioides
— Sporophlyctis rostrata
f Olpidium entophytum
— < Entophlyctis ciencovskiana
I Achlyogeton entophytum
__( Chytridium olla
I Olpidium oedogoniorum
f Woronina glomerata
— < Entophlyctis rhizina
I Naematosporangium tenue
Zygnema
Spirogyra 1
Zygnema f
Conjugatae
Разные Desmidiaceae
— Ancylistes closterii
__f Chytridium mesocarpi
I Naematosporangium tenue
Olpidium entophytum
Entophlyctis bulligera
__ Chytridium spinulosum
Phlyctochytrium dentatum
Lagenidium Rabenhorstii
Lagenidium entophytum
__( Olpidium zygnemicolum
1 Phlyctochytrium zygnematis
— Aphanomyces phycophilus
— Pseudolpidiopsis schenkiana и P. parasitica
— Olpidium endogenum
Харовые
Chara, Nitella
Разные зеленые водоросли
— Diplophlyctis intestina
Chytridium iagenaria
Rhizophidium globosum
Rhizophidium mamillatum
— Rhizophidium ampullaceum
Phlyctochytrium Schenkii
Myzocytium proliferum
Naematosporangium gracile
Диатомовые водоросли
Ectrogella bacillariacearum
Rhizophiyctis Braunii
Lagenidium enecans
93
Синезеленые водоросли
Oscillatoria | Anabaena и dp. f Equisetaceae Заростки хвощей Gymnospermae — Rhizophidium subglobosum — Pythium intermedium Olpidium pendulum
Pirns (пыльца в воде) — Rhizophidium pollinis Lagen id ium pygmaeum
Однодольные
Сем. Potamogetonaceae
Ruppia maritima и Zanichellia palustris —Tetramyxa parasitica
Triglochin palustre и T. maritimum Сем. Alismataceae и Butomaceae Alisma Butomus Сем. Gramineae Glyceria Setaria Zea — Tetramyxa triglochinis — Physoderma maculare — Physoderma butomi — Cladochytrium tenue — Sclerospora graminicola / Physoderma Zeae 1 Physoderma graminis
Разные злаки Сем. Cyperaceae Heleocharis и Scirpus Сем. Araceae Acorus calamus Lemna Сем. Juncaceae Juncus Сем. Liliaceae и Iridaceae Allium schaenoprasum Allium сера Gagea Ornitogalum Iris pseudacorus j Sclerospora macrospora 1 Sorosphaera graminis — Physoderma heleocharidis 1 Physoderma calami I Cladochytrium tenue — Olpidium lemnae —Sorosphaera junci — Physoderma allii — Peronospora Schleideni 1 Synchytrium lacteum, I S. punctatum — Synchytrium Niesslii — Cladochytrium tenue
Двудольные раздельнолепестные
Сем. Fagaceae Castanea Сем. Urticaceae — Blepharospora cambivora C Sorosphaera urticae
Urtica — 4 Peronospora Debaryi 1 Pseudoperonospora urticae
Сем. Polygonaeae Polygonum — Peronospora polygon! ( Urophlyctis major
Rumex — 4 Urophlyctis Rflbsaamenii 1 Peronospora rumicis
Сем. Chenopodiaceae Amaranthus Atriplex 1 Peronospora amaranthi 1 Albugo bliti —• Peronospora effusa
94
( Urophlyctis leproidea
Beta — < Aphanomyces leavis
Chenopodium Сем. Portulacaceae Portulaca Сем. Caryoph.yllaceae Herniaria Holosteum Scleranthus Stellaria Сем. Panunculaceae Anemone Caltha Ficaria Ranunculus Сем. Papaveraceae Corydalis Fumaria Papaver 1 Peronospora Schachtii — Peronospora effusa — Albugo portulaceae — Peronospora herniariae — Peronospora holostei — Peronospora scleranthi — Synchytrium stellarlae f Synchytrium anemones j Plasmopara pygmea — Synchytrium aureum — Peronospora ficariae — Peronospora hiemalis f Peronospora bulbocapni I Peronospora corydalis — Peronospora affinis — Peronospora arborescens
Сем. Cruciferae ( Plasmodiophora brassicae
Brassica и другие крестоцветные — < Olpidium brassicae 1 Albugo Candida
Brassica, Sinapis, Raphanus Thlaspi Разные крестоцветные Сеянцы крестоцветных Сем. Rosaceae Alchimilla Potentilla — Peronospora brassicae — Pleotrachelus fulgens — Peronospora parasitica — Pythium artotrogus — Peronospora alchimillae _ f Synchytrium piliferum — < S. potentillae, S. globosum,
Сем. Papillionaceae Astragalus Lathyrus Medicago Phaseolus Pisum Trifolium Сем. Geraniaceae Geranium Сем. Linaceae Linum и другие растения Сем. Euphorbiaceae Mercurialis Ricinus (сеянцы) Сем. Vitaceae Vitis Vitis (сеянцы) Сем. Violaceae Viola Сем. Onagraceae Epilobiam ( Peronospora potentillae — Peronospora astragalina — Peronospora fulva f Urophlyctis alfalfae 1 Peronospora aestivalis - — Phytophthora phaseoli — Peronospora pisi — Olpidium trifolii — Plasmopara pusilia — Olpidium radicis — Synchytrium mercurialis — Phytophthora parasitica — Plasmopara viticola — Pythium vitis — Synchytrium globosum — Synchytrium aureum
95
Сем. U mb elliferae
Aegopodium
Carum
Cactaceae и другие оранжерейные
Разные лютиковые и зонтичные
( Synchytrium aureum
1 Plasmopara nivea
__ ( Synchytrium aureum
1 Urophlyctis kriegeriana
растения — Phytophthora cactorum
— Physoderma vagans
Двудольные сростнолепестные
Сем. Primulaceae
Lysimachia
Сем. Oleaceae
Syringa
Сем. Genitaceae
Menyanthes
Сем. Borraginaceae
Anchusa
Lithospermum
Myosotis
Сем. Labiatae
Ajuga.
Lamium
Mentha
Сем. Solanaceae
Hyoscyamus
Nicotiana tabacum
Nicotiana affinis
Nicotiana Bigelovui
Solanum tuberosum
Solanum lycopersicum (плоды)
» » (сеянцы)
Сем. Scrophulariaceae
Antirrhinum
Euphrasia
Scrophularia
Veronica
Сем. Rubiaceae
Galium
Сем. Dipsaceae
Succisa
Сем. Campanulaceae
Campanula
Сем. Compositae
Aster
Erigeron
Cirsium
Sonchus
Taraxacum
Сеянцы разных древесных и тра-
вянистых растений
— Synchytrium aureum
— Phytophthora syringae
— Physoderma menyanthidis
—Peronospora anchusae
— Synchytrium myosotidis
( Synchytrium aureum
— < Synchytrium myosotidis
I Peronospora myosotidis
— Synchytrium aureum
— Peronospora lamii
— Physoderma menthae
— Peronospora hyoscyami
— Naematosporangium perniciosum
— Phytophthora nicotianae
— Peronospora nicotianae
Spongospora subterranea
— < Synchytrium endobioticum
I Phytophthora infestans
— Phytophthora infestans
— Phytophthora cryptogea
— Peronospora antirrhini
—Peronospora lapponica
—Peronospora sordida
— Sorosphaera veronicae
— Synchytrium globosum
— Synchytrium globosum
— Synchytrium succisae
— Synchytrium aureum
— Blepharospora entospora
— Blepharospora entospora
— Synchytrium globosum
— Synchytrium globosum
— Synchytrium taraxaci
__( Pythium debaryanum,
| Phytophthora fagi
96
Сеянцы крестоцветных —Pythium intermedium
Пыльца покрытосеменных (в воде) — RfHzofdddiuinpon^nis
Класс Ascomycetes— Сумчатые грибы
Мицелий многоклеточный, септированный. У многих на нем развиваются,
иногда очень обильно, различные конидиальные спороношения. Высшее и харак-
терное для всего класса спороношение —- сумки, имеющие значение полового
спороношения и содержащие каждая б. ч. по 8 эндогенных спор (аскоспор).
Сумки развиваются у одних непосредственно на мицелии, б. ч. изолированно
(подкласс Protoascomycetes, или Gymnoasci), у большинства же на особых
плодовых телах (подкласс Ей-Ascomycetes, или Carpoasci).
Строение плодовых тел аскомицетов разнообразно и имеет большое зна-
чение в их систематике. Здесь различают следующие основные типы, свя-
занные друг с другом переходами: 1) Клейстокарпы. Плодовые тела
совершенно замкнутые. Сумки округлой формы, расположенные без опреде-
ленного порядка. Парафиз нет. 2) Перитеции. Плодовые тела полузамк-
нутые с узким отверстием на вершине. Сумки эллиптические или булавовидные,
собранные параллельно в пучок, частое парафизами между ними. 3) Апо-
теции. Плодовые тела в зрелости открытые, несущие на поверхности
широким слоем расположенный гимений, состоящий из вертикально ориен-
тированных цилиндрических или булавовидных сумок и нитевидных парафиз
между ними.
Клейстокарпы и перитеции нередко объединяются под общим названием
перитециев (в широком смысле).
Анатомически в плодовых телах различается оболочка, или перидий,
и внутренняя ткань. Перидий более плотный, нередко псевдопаренхиматический,
гладкий или шерстистый с поверхности, часто темноокрашенный. Наоборот, .
внутренняя ткань обыкновенно светлая и более рыхлая.
В случае перитециев внутренняя ткань не обильна, так как центральная
часть здесь занята полостью с пучком сумок в ней; в случае же апотециев,
где сумки расположены на поверхности, она часто бывает более мощной
и называется гипотецием, так как подстилает гимений.
У большинства апотециев гимений в молодости прикрыт или общим
перидием плодового тела, или всей его тканью там, где вначале плодовое
тело развивается как полый шар с гимением по внутренней поверхности.
При созревании гимений обнажается вследствие разрушения над ним пери-
дия, часто называемого здесь кроющим слоем, или вследствие развер-
тывания шаровидного первоначально апотеция в блюдцевидное тёло, причем
внутренняя поверхность обнажается. У некоторых гимений прикрыт еще
эпитецием, представляющим сплетение верхних концов парафиз над
уровнем сумок.
Клейстокарпы и особенно перитеции у многих образуются не непосред-
ственно на мицелии, а на особом плотном сплетении гиф, называемом
стромой, причем плодовые тела чаще погружены в ткань ее. В резуль-
тате получаются, так сказать, сложные плодовые тела, имеющие ту или иную
определенную форму (например, головчатые стромы у спорыньи). Строма
может быть мягкой или жесткой, светлой или темной. Иногда на ней пред-
варительно развиваются различные конидиальные спороношения. У некоторых
строма приобретает характер склероция, и плодовые тела развиваются на
ней после зимовки.
Склероции представляют плотные сплетения гиф, приспособленные к пере-
несению неблагоприятных условий. Они часто (но не всегда) связаны с обра-
зованием плодовых тел, вырастающих после зимовки на их поверхности,
или в виде одиночных апотециев (у склеротинии), или в виде стром с пери-
7 Грибы
97
тециями (у спорыньи). У некоторых пенициллов и других грибов склероции
непосредственно превращаются далее в плодовые тела.
У очень многих паразитных и сапрофитных аскомицетов на растениях
плодовые тела или стромы залагаются в глубине субстрата, прикрытые
эпидермисом или перидермой растения, и лишь потом прорываются на поверх-
ность.
Систематическое деление
Класс аскомицетов может быть разделен на два подкласса:
1. Плодовых тел нет. Сумки одиночные, непосредственно на мицелии. . . .
.........................Protoascomycetes, или Gymnoasci (стр. 100)
(первичносумчатые или голосумчатые). Сравнительно небольшая группа.
2. Сумки развиваются на плодовых телах............................
..........................Eu-Ascomycetes или Carpoasci (стр. 152)
(собственно сумчатые грибы, или плодосумчатые). Огромная группа, куда
относится преобладающее число аскомицетов.
В свою очередь плодосумчатые обычно делятся на две группы:
1. Плодовые тела закрытые: клейстокарпы или перитеции. Сумки разви-
ваются внутри них, и аскоспоры освобождаются или через разрыв обо-
лочки плодового тела, или через имеющееся в них отверстие ....
...................А. Пиреномицеты1(в широком понимании)
2. Плодовые тела открытые (апотеции). Сумки располагаются на их поверх-
ности широким слоем — гимением, ко времени созревания полностью или
частично обнажающимся.........................Б. Дискомицеты1
Ключ для определения порядков
I. Protoascomycetes (плодовых тел нет)
1. Мицелий у большинства почкующийся. Сумки одиночные. Большинство
сапрофиты.............................Порядок Protoascales (стр. 100)
2. Мицелий непочкующийся. Сумки у большинства развиваются на нем
довольно тесным слоем. Паразиты растений..........................
......................................Порядок Exoascales (стр. 148)
II. Eu-Ascomycetes (плодовые тела имеются)
А. Пиреномицеты (плодовые тела закрытые)
1. Сумки расположены в плодовом теле беспорядочно, не образуя какого-
либо определенного слоя, б. ч. округлые.........................2
1а. Сумки в плодовом теле сближены в параллельный пучок, б. ч.
вытянутые ........................................................ 3
2. Плодовые тела одиночные, мелкие и поверхностные или крупные и под-
земные. Сумки в них беспорядочно расположенные. Сапрофиты ....
.................................Порядок Plectoascales (стр. 152)
2а. Плодовые тела строматические, состоящие из основной бесплодной ткани,
в которую погружены или одиночные сумки, или неопределенные группы
их в особых полостях, не имеющих обособленной собственной оболочки
и отверстия. Паразиты растений . . . Порядок Myriangiales (стр. 163)
3. (1а).Плодовые тела вертикально приплюснутые. Оболочка их развита только
сверху в виде щитка. Паразиты растений.............................
..............................Порядок Hemisphaeriales (стр. 166)
За. Плодовые тела не приплюснутые. Оболочка их развита со всех
сторон .......................................................... 4
4. Плодовые тела без выводного отверстия........................5
1 Понятия пиреномицеты, и дискомицеты не представляют здесь какой-либо систематиче-
ской категории и должны пониматься как две группы порядков плодосумчатых грибов, объ-
единяемых каждая некоторыми общими признаками (закрытые и открытые плодовые тела).
98
4а. Плодовые тела с выводным отверстием (у Dothideales не ясно выра-
женным) ............................................................6
5. Сапрофиты и паразиты на листьях, нередко на выделениях тлей. Мице-
лий поверхностный, темный, вызывающий явление «черни». Плодовые
тела поверхностные, с темной прозенхиматической оболочкой ..........
.....................................Порядок Capnodiales (стр. 169)
5а. Сапрофиты на растительных остатках с темным мицелием или паразиты
на листьях со светлым поверхностным мицелием. Плодовые тела поверх-
ностные, темные, с паренхиматической оболочкой .......................
.....................................Порядок Perisporiales (стр. 173)
6. (4а). Плодовые тела одиночные или на строме (на поверхности ее или
погруженные), мягкие, светлоокрашенные. Сапрофиты и паразиты . . .
.....................................Порядок Hypocreales (стр. 312)
6а. Плодовые тела одиночные или на строме, но всегда темноокрашен-
ные.................................................................7
7. Плодовые тела всегда погруженные в черные углистые стромы, где
не имеют собственных оболочек (камеры). Выводное отверстие их иногда
не ясно. Сапрофиты.......................Порядок Dothideales (стр. 326)
7а. Плодовые тела одиночные или погруженные в темные стромы, где имеют
собственные оболочки. Сапрофиты и паразиты............................
.....................................Порядок Sphaeriales (стр. 185)
76. Плодовые тела одиночные, поверхностные, темные, с оболочкой мясистой,
кожистой или хрящеватой консистенции. Сапрофиты, реже паразиты . .
.....................................Порядок Capnodiales (стр. 169)
Б. Дискомицеты (плодовые тела открытые)
1. Плодовые тела подземные, мясистые, в ранней молодости открытые,
позднее замыкающиеся. Сумки расположены широким слоем в узких
лабиринтообразных щелях внутренней ткани плодового тела. Почвенные
сапрофиты и микоризообразователи . . . Порядок Tuberales (стр. 423)
Сходны с ними по внешности и образу жизни представители сем. Terfe-
ziaceae порядка Plectoascales (стр. 162), но там плодовые тела первично
замкнутые и расположение сумок беспорядочное.
1а. Плодовые тела не подземные......................................2
2. Плодовые тела (апотеции) погруженные в ткани растения (и в строму),
раскрывающиеся после разрыва прикрывающих тканей щелью или лопа-
стями, мелкие, темные, кожистой консистенции.......................3
2а. Плодовые тела в зрелом виде поверхностные или прорывающиеся через
покровные ткани..................................................4
3. Плодовые тела (апотеции) черные, прорывающиеся при созревании, откры-
ваются вследствие разрыва темного собственного кроющего слоя, причем
по краям б. ч. остаются лопасти его. Сапрофиты и паразиты на листьях
и коре...................................Порядок Phacidiales (стр. 332)
За. Плодовые тела (апотеции) темные, нередко зимующие, б. ч. линейно
вытянутые, иногда звездчатые или прямостоящие. Они открываются б. ч.
продольной щелью вследствие разрыва собственного кроющего слоя,
который остается по бокам в виде двух губ. Сапрофиты и паразиты
на коре деревьев и хвое...................Порядок Hysteriales (стр. 339)
4. (2а). Апотеции студенистой консистенции, при высыхании роговеющие,
темные или светлые, без ножки или на короткой ножке, с хорошо раз-
витым гипотецием. Сапрофиты на коре деревьев или на почве ....
.......................................Порядок Bulgarians (стр. 367)
Если ослизняющиеся с поверхности апотеции имеют длинную ножку,
то см. сем. Geoglossaceae порядка Helvellales (стр. 415).
4а. Апотеции нестуденистой консистенции .............................5
5. Апотеции кожистые...............................................6
5'а. Апотеции иной консистенции......................................7
7* 99
6. Апотеции раскрываются округлым отверстием с ровным краем. Сапро-
фиты ...................................Порядок Dermatales (стр. 346)
€а. Апотеции раскрываются лопастями или зубцами от разорванного кроющего
слоя. Сапрофиты..........................Порядок Tryblidales (стр. 353)
7. (5а). Апотеции восковидной или роговидной консистенции, б. ч. черные
(у рода Cyphelium, порядка Caliciales — светлые).....................8
7а. Апотеции мясистой или мясисто-хрящеватой консистенции, б. ч. светло-
окрашенные или буроватые..............................................9
8. Апотеции на длинной или короткой ножке. Сапрофиты...................
. ........................................Порядок Caliciales (стр. 364)
8а. Апотеции всегда без ножки с прозенхиматическим перидием и эпитецием.
Сапрофиты...........................Порядок Patellariales (стр. 355)
9. (7а). Апотеции сочные, нередко хрупкие, светлоокрашенные или бурова-
тые, с хорошо выраженным диском гимения, в начале блюдцевидные,
потом нередко распростертые, но без ризоидов на нижней поверхности
(отличие от сем. Rhizinaceae из порядка Helvellales). Край диска гладкий
или с волосками. Наружная поверхность перидия гладкая или волосистая.
Сапрофиты................................... Порядок Pezizales (стр. 372)
9а. Апотеции мясистые, сочные, без ясно выраженного диска гимения, рас-
пластанные по земле, и тогда с ризоидами на нижней поверхности
(сем. Rhizinaceae), или приподнятые на ножке, булавовидные (сем. Geo-
glossaceae) или шляпковидные (сем. Helvellaceae). Сапрофиты ....
...................................... Порядок Helvellales (стр. 414)
Подкласс Protoascomycetes —
Первичносумчатые
Порядок PROTASCALES
Мицелий у большинства почкующийся, у других сложен из обычных
септированных гиф. Сумки образуются непосредственно на мицелии или
на почкующихся клетках половым путем, как результат слияния двух клеток,
или апогамно из одной клетки. Преимущественно сапрофиты, связанные
в природе с сахаристыми субстратами; многие вызывают спиртовое брожение.
Ключ для определения семейств
1. Сумки содержат неопределенно большое число спор. Мицелий б. ч. не
почкующийся............................Сем. Dipodascaceae (стр. 101)
1а. Сумки содержат определенное число спор, б. ч. 8 или 4, иногда
меньше....................................................... 2
2. Имеется сначала развитый мицелий, распадающийся затем у большинства
на почкующиеся или делящиеся клетки . . Сем. Endomycetaceae (стр. 102)
2а. Мицелий не развивается. Только почкующиеся, у немногих делящиеся
клетки........................................................3
3. Сумки имеются..................Сем. Saccharomycetaceae (стр. 108)
За. Сумок нет.......................................................4
4. Культуры пигментированные. . . . Сем. Chromotorulaceae1 (стр. 129)
4а. Культуры бесцветные..............Сем. Torulopsidaceae (стр. 136)
1 Сем. Chromotorulaceae и Torulopsidaceae, не имеющие сумок, формально не мо-
гут быть причислены к аскомицетам и должны быть отнесены к отделу несовершенных
грибов (Fungi imperfecti, см. том 4). Однако практически их удобнее рассматривать
здесь, рядом с Saccharomycetaceae, с которыми они- близки не только по внешности, но и
по физиологии и местообитаниям.
100
Семейство Dipodascaceae
Мицелий септированный, несущий конидиеносцы с конидиями или рас-
падающийся на концах гиф на оидии. Сумки одиночные, многоспоровые,
возникающие в результате копуляции двух коротких боковых ветвей или
без копуляции из одной ветви гифы.
Род ASCOIDEA Bref.
С единственным видом — A. rubescens Bref. (рис. 157). Мицелий септи-
рованный, обильно разветвленный, войлочный, в начале красноватый, потом
бурый. Гифы до 15 ц толщиной. Конидии эллиптические, до 70 ц длиной
и 20 ц шириной, образующиеся на концах конидиеносца, но затем вследствие
дальнейшего роста его расположенные также и на боках. Сумки по одной
Рис. 155. Basidiobolus ranarum: мицелий с конидиеносцами. Рис. 157. Ascoidea rubescens:
а — конидии, б—сумка. Рис. 158. Dipodascus albidus: а — мицелий, образующий оидии,
б—сумка. Рис. 159. Pericystis alvei: сумка со спорами.
на конце короткой ветви, цилиндрические, с закругленной вершиной, 60X20 V--
Споры в неопределенно большом числе, круглые или с одной стороны при -
плюснутые (форма котелка), бесцветные, 4—5 ц в диам. При развитии сумки
в ней происходит автогамное слияние двух ядер, что подтверждает половую
природу этого спороношения. Обычна повторная пролиферация сумок после
выпадения аскоспор.
В соке, вытекающем из ствола бука, в Германии.
Род DIPODASCUS Lagerh.
С единственным видом — D. albidus Lagerh. (рис. 158). Мицелий сеп-
тированный, бесцветный, дающий оидии. Сумки образуются в результате
копуляции двух соседних одноклетных ветвей, вытянутые и несколько согну-
тые. Аскоспоры многочисленные, бесцветные, овальные, 4—5 X 3,5—4 ц.
Ю1
Найден в Южной Америке, в соке бромелий. Нахождение у нас мало
вероятно.
К указанным формам, вероятно, близок род Pericystis Betts с двумя ви-
дами: Р. apis Maassen, паразитирующим на личинках пчел, Р. alvei Betts
(рис. 159) —на корме (перга) личинок в сотах. Круглые многоспоровые сумки
возникают в результате гетерогамной копуляции ветвей двух мицелиев (раз-
дельнополость).
Семейство Endomycetaceae
Организмы имеют хорошо развитый, разветвленный, септированный мице-
лий, иногда — почкующийся мицелий или промицелий;, конечные веточки часто
распадаются на дрожжеподобные клетки, которые могут дальше размно-
жаться почкованием или делением. На ветках мицелия образуются специ-
альные клетки-сумки, в которых формируются споры. У отдельных
представителей клетки-сумки перед споруляцией копулируют; копуляция
изо- и гетерогамная. Форма спор овальная, шляповидная, серповидная и др.
Встречаются в природе эти организмы редко.
Ключ для определения родов
1. Мицелий не распадается на дрожжеподобные клетки................
........................................Род Eremascus (стр. 102)
1а. Мицелий образует дрожжеподобные или оидиоподобные клетки ... 2
2. Клетки размножаются только делением . Род Magnusiomyces (стр. 106)
2а. Клетки размножаются почкованием..............................3
3. Копуляция б. ч. отсутствует, сумки развиваются партеногенетически .
. , ...................................................... 4
За. Копуляция клеток имеется..........Род Guilliermondella (стр. 106)
4. Споры круглые, шляповидные или полукруглые.....................
.............................................Род Endomyces (стр. 103)
4а. Споры веретеновидные или игловидные . . Род Nematospora (стр. 108)
Род EREMASCUS Eidam
Хорошо развитый мицелий, нити его не распадаются на отдельные
клетки. Сумки образуются при слиянии двух соседних клеток мицелия;
в сумках по 4—8 спор. Описаны два вида.
1) Е. fertilis Stoppel (рис. 160). При образовании сумок копу-
лирующие клетки образуют мелкие отростки, которые направляются друг
к другу, соединяются и образуют одну клетку-сумку. Споры овальные
с гладкой оболочкой; в сумке залагается 8 спор, а созревают 4, остальные
растворяются. Колонии на сусло-агаре беловатые, с бархатистой матовой
поверхностью. Брожения сахаров не вызывает. Встречается очень редко.
2) Е. albus Eidam (рис. 161). Копуляционные отростки длинные,
перекручиваются между собой спирально, напоминая копуляционные ветки
Piptocephalis из мукоровых. Споры шаровидные, по 8 в сумке. В осталь-
ном не отличается от предыдущего. Найден на солоде в Германии.
К роду Eremascus близко примыкает:
Endomyces coprophilus Masse et Salm. (рис. 162). Хорошо раз-
витый мицелий. Нити септированные, 4—6 и в поперечнике. Почкую-
щихся клеток не образует. Споры формируются в боковых клетках-
сумках,, образующихся на нитях мицелия. Сумки грушевидные, споры
овальные, по 8 в сумке. Копуляция не обнаружена. В культуре гри-
бок не получен. Найден в навозе.
102
Род ENDOMYCES Reess
Одновременно с хорошо развитым мицелием в культурах имеется много
почкующихся клеток, одиночных и соединенных в длинные и короткие вет-
вящиеся цепочки. Эти клетки размножаются почкованием, как дрожжи.
Сумки образуются из вегетативных клеток, копуляции у большинства нет,
и споры формируются партеногенетически. Форма их различная. На пита-
тельных средах растут хорошо.
Ключ для определения видов
1. Споры шляповидные...............................................2
1а. Споры иной формы...............................................3
2. Сахара сбраживают................................1) End. fibuliger
2а. Сахара не сбраживают............................2) End. decipiens
3. (la). Споры полу шаровидные.....................................4
За. Споры овальные.................................................7
4. В сумке формируется по 8 спор.................3) End. scytonematis
4а. В сумке образуется не более 4 спор.............................5
5. В сумках формируется по 4 споры...............................6
5а. В сумках образуется не более 2 спор.............6) End. bisporus
6. Сахара сбраживают................................4) End. hordei
6а. Сахара не сбраживают............................5) End. Chodati
7. (За). Число спор в сумке не более 4.............................8
7а. Число спор в сумке 8............................10) End. capsulatus
8. Оболочка спор гладкая.........................................9
8а. Оболочка спор зубчатая с ободком посредине . . .13) End. javanensis
9. Сумки (аски) палочковидные, раздутые посредине . .11) End. Choenii
9а. Сумки шаровидные................................................10
10. Сахара сбраживают.................................7) End. capsularis
.................................................8) End. albicans
10a. Сахара не сбраживают..........................................11
11. Колонии тестообразной консистенции, споры образуются в большом
количестве................................................9) End. mail
11 а. Колонии маслянисто-слизистые, споры очень редко формируются . . .
.......................................•..........12) End. vernalis
1) End. fibuliger Lindner( = Saccbaromycopsis fibuliger Klocker; Endo-
mycopsis jibuliger Dekker) (рис. 163). Мицелий хорошо развитый, одновре-
менно образует почкующиеся формы, соединенные в длинные ветвящиеся
цепочки (псевдомицелий).
Споры формируются б. ч. партеногенетически, по 4 в сумке. Форма
спор шляповидная с хорошо выраженным ободком у основания. Хорошо
растет на сусло-агаре. Колонии волнистые, зернистые. Желатину не раз-
жижает, сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу, сахарозу и маль-
тозу. Встречается редко. Выделен из хлеба.
К этому виду примыкают:
a) End. Lindneri Saito. Культура в отличие от предыду-
щего организма образует преимущественно дрожжевидные клетки
в виде почкующегося мицелия и одиночные. Желатину разжижает.
В остальном то же самое.
б) End. margaritae Zender. Мицелий образуется редко и только
на некоторых средах. На сусло-агаре преобладают клетки дрож-
жевидные, похожие на клетки рода Hansenula,' к которому их
относят некоторые исследователи. В остальном не отличается от
предыдущих двух организмов. Выделен из бананов.
в) End. fibuliger var. monospora Lodder et Krieger — van Rij.
Образует по споре в сумке. Споры шляповидные. В остальном не от-
личается от основного представителя вида.
103
2) End. decipiens (Tul.) Reess. Хорошо развитый мицелий, нити
с редкими перегородками, почкующиеся клетки встречаются в неболь-
шом количестве. Споры шляповидные; образуются партеногенетически, по
3—4 в сумке. Колонии на сусло-агаре гладкие, беловатые; сахара не сбра-
живает. Желатину разжижает спустя 20 дней. Найден на опенках.
3) End. scytonematis Zukal (рис. 164). Мицелий с тонкими ни-
тями, 0,8—1 ц в поперечнике, септированный, распадается на короткие
клетки. Перед спорообразованием нити отпочковывают большие овальные
клетки-сумки, в которых формируются партеногенетически споры. Споры
полукруглые, по 8 в сумке. В культуре грибок не был получен. Обитает в
теле водорослей Scytonema.
4) End. hordei Saito et Naganishi (рис. 165). Мицелий 2—5 ц
в поперечнике, с частыми перетяжками, образует многочисленные почкую-
щиеся клетки. Споры полушаровидные, основание их слегка выпуклое, фор-
мируются по 2—4 в сумке без копуляции. Культуры сбраживают глюкозу,
левулезу, маннозу, сахарозу и мальтозу; не сбраживают галактозу. Выде-
лен из закваски китайского напитка.
5) End. Chodati Zender. Мицелий настоящий отсутствует, на
некоторых средах образуется почкующийся мицелий из коротких палочко-
видных клеток 4,5—10X2,5 щ Культуры похожи на дрожжи. Споры полу-
шаровидные, 2—4 в сумке. Культура не сбраживает сахара.
К этому виду относится:
a) End. trumpyi Zender. Отличается от предыдущего более
тонкими клетками, 3 — 7 X 2 ц, на поверхности сусла образует мощную
морщинистую пленку. Выделен из банана.
6) End. bisporus Beck (рис. 166). Культура похожа на предыду-
щий вид. В отличие от него образует в сумках только по 2 споры. Споры
полушаровидные. Сахара не сбраживает. Выделен из тела жука короеда.
7) End. capsularis (Schion.) Guilliermond(=Saccbaromycopsis capsu-
laris Schion.). Клетки длинные, нитевидные, до 45 р. длиной, 2,5 — 5 ц в
поперечнике, много дрожжевидных, соединены в длинные ветвящиеся це-
почки. Споры овальные, с гладкой оболочкой, по 4 в сумке; образуются
партеногенетически. Сбраживают глюкозу, левулезу, маннозу и мальтозу.
Изолирован из земли в Швеции.
8) End. albicans Vuill. {=Oidium albicans Robin; Candida albicans
Berk.) (рис. 167). Образует хорошо развитый мицелий; внутри нитей
иногда формируются клетки оидии. Споры наблюдал только автор, опи-
савший этот вид; они овальной формы, 2,8 — 3,5 XR4—1,4 g, образуются
партеногенетически по 4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу,
галактозу, сахарозу и мальтозу. Вызывает молочницу у грудных детей.
Выделен из струпа при кожном заболевании.
9) End. mail Lewis. Мицелий хорошо развитый, нити длинные,
с редкими перегородками, 2—4 ц в поперечнике. Много почкующихся клеток
разной длины. Сумки круглые. Споры овальные, с гладкой оболочкой, по
2—4 в сумке. Копуляции нет. Культура не сбраживает сахара. Выделен из
гнилых яблок.
Рис. 160. Eremascus fertilis: а — копуляция гамет, б — сумки со спорами, в — про-
растание спор. Рис. 161. Е. albus: а — копуляция гамет; б—сумка со спорами; в —
прорастание спор; г — партеногенетическое образование спор. Рис. 162. Endomyces сорго-
philus: а — мицелий с сумками, б—сумка со спорами. Рис. 163. End. fibuliger: а—псевдоми-
целий, б—клетки с попытками копуляции, в — зрелая сумка, г — прорастание спор.
Рис. 164. End. scytonematis: а — общий вид гриба с сумками, б — отдельная сумка со спо-
рами, в — споры. Рис. 165. End. hordei: а — вегетативные клетки, б—ветка с сумками, в —
прорастание спор. Рис. 166. End. bisporus: а — ветка мицелия, б — клетки со спорами.
Рис. 167. End. albicans: а — оидии в мицелиальной клетке, б —клетки со спорами, в — отдель-
ные оидии. Рис. 168. End. Schoenii: а — мицелий с сумками, б—сумки со спорами, в — про-
растающие споры.
104
10) End. capsulatus Dodge et Ayers. Организм имеет хорошо раз-
витый мицелий и дрожжевидные почкующиеся клетки. Споры формируются
в овальных сумках. Споры овальные и круглые, 8 в сумке. Культуры
хорошо растут на питательных средах. Колонии белые, гладкие, жирно бле-
стящие. Выделен из тела больных менингитом.
11) End. Shoenii Nadson et Krassilnikov (рис. 168). Клетки длинные,
нитевидные, до 50 ц и более, 2,5—3 ц в поперечнике, соединенные в длин-
ные ветвящиесяя цепочки-нити. Отдельные клетки размножаются почкованием
и делением. Споры овальные, по 2—4 в сумке. Сумки длинные, 12—15 д,
посредине раздутые, имеют лимоновидную или апикулятную форму. Сахара
не сбраживает, на сусле образует осадок и небольшое кольцо. Выделен из
слизетечения дуба.
12) End. vernalis Ludwig ( = Trichosporon pullulans Diddens et Lod-
der). Хорошо развитый, септированный, ветвящийся мицелий. Много дрож-
жевидных клеток одиночных и в цепочках. Клетки содержат много жира.
Споры наблюдал только автор, описавший этот вид. Они овальные. Коло-
нии жирно блестящие или слизистые. Сахара не сбраживает. Встречается
часто в слизетечении березы и других деревьев. Используется как жировой
грибок.
13) End. javanensis Klccker (рис. 169). Клетки нитевидные, до
60 ц и более, соединены в нити мицелия. Много клеток веретеновидных,
лимоновидных, коротких, 9—14\2 — 4 ц. Размножаются почкованием
и перешнуровыванием. Споры овальные, с бугристой оболочкой, посредине
экваториально имеется ободок. Культуры не сбраживают сахара или сбра-
живает только глюкозу очень слабо. Выделен из земли на о-ве Ява.
Род GUILLIERMONDELLA Nadson et Krassilnikov
Хорошо развитый мицелий с редкими перегородками образует почкую-
щиеся боковые клетки. Сумки сидят на нитях мицелия. Образуются они из
вегетативной дрожжеподобной клетки, имеют округлую или овальную
форму, перед споруляцией копулируют.
Описан один вид — G. selenospora Nadson et Krassilnikov (рис.
170). Мицелий, как у типичных эндомицетов, хорошо развитый, 3—5 д
в поперечнике, ветвящийся. Перегородки расположены редко. На ветках
образуются почкующиеся боковые клетки овальной формы, 6 — 8X5 — 6 д,
с небольшим клювиком на одном конце. Некоторые из них становятся асками.
Перед спорообразованием они копулируют. Копуляция изо- и гетерогамная.
Споры серповидные, концы их имеют вид пустых придатков. Число спор
4 в сумке. Хорошо растет на обычных средах. Колонии плотные, бугристые,
срастаются с агаром. Сахара не сбраживает. Выделен из слизетечения дуба.
Организм образует дрожжевидные расы.
Род MAGNUSIOMYCES Zender
В отличие от рода Endomyces этот гриб не почкуется, размножается
только делением и спорообразованием. Описан один вид.
Рис. 169. End. javanensis: а — вегетативные клетки, б — спороносные клетки, в — про-
растание спор. Рис. 170. Guilliermondella selenospora: а — мицелий с сумками, б—отдельные
сумки со спорами, в — споры, часть их прорастает. Рис. 171. Magnusiomyces Lndwigii:
« — копуляция гамет, б—сумка с 4 спорами. Рис. 172. Nematospora coryli: а —псевдоми-
целий, б—вегетативные клетки, в — сумки со спорами, г — споры. Рис. 173. Schizosaccha-
romyces octosporus: а — вегетативные клетки, б—копуляция клеток, в — споруляция, г —
прорастание спор. Рис. 174. Saccharomycodes Lndwigii: а — вегетативные клетки, б—сумки
со спорами, в — копуляция прорастающих спор. Рис. 175. Zygosaccharomyces bailii: а —
вегетативные клетки, б—клетки со спорами. Рис. 176. Z. Barkeri: а — вегетативные клетки,
б—клетки со спорами. Рис. 177. Z. japonicus: а — вегетативные клетки, б—клетки со
спорами. Рис. 178. Saccharomyces cerevisiae:- а —вегетативные клетки, б—клетки со спо-
рами, в — прорастание спор.
106
M. Ludwigii (Ludwig) Zender ( = Endomyces Magnusii Ludwig)
(рис. 171). Хорошо развитый мицелий, нити с редкими перегородками,
довольно толстые, 8—10 ц в поперечнике. Ветки мицелия могут распадаться
на короткие клетки — оидии. Спорообразование наблюдается только в есте-
ственных условиях. Клетки перед споруляцией копулируют. Копуляция изо-
и гетерогамная. Споры-овальные, по 4 в клетке. Культура сбраживает глю-
козу, левулезу, маннозу, галактозу и сахарозу. Выделен из слизетечения
дуба.
Род NEMATOSPORA Peglion
Организмы образуют хорошо развитый мицелий, нити мицелия отпочко-
вывают короткие овальные и продолговатые клетки. Копуляции нет. Споры
формируются партеногенетически, по 8 в клетке. Форма спор веретеновид-
ная, с длинным хвостиком на одном конце. Расположены споры по 4 в ряд
в каждой половине клеток. Описаны 4 вида, которые, повидимому, состав-
ляют три обособленных вида.
1) N. coryli Peglion (рис. 172). В пленке пивного сусла обра-
зуется хорошо развитый мицелий; на дне дрожжевидные, овальные и про-
долговатые клетки. На сусло-агаре почкующийся мицелий из овальных
и продолговатых клеток. Споры веретеновидные с длинным хвостиком на
конце, 16—36 X 2 — 3 ji, расположены по 4 в ряд в каждой половине клетки.
Колонии беловатые. Сбраживает сахарозу, левулезу, маннозу, сахарозу и
мальтозу; не сбраживает галактозу и лактозу. Выделен из лещины (Corylus').
К этому виду примыкает:
N. phaseoli Wingard. Существенно не отличается от пре-
дыдущего. Образует короткий мицелий. Нити отпочковывают более
короткие, продолговатые и овальные клетки. В остальном то же самое
Выделен из пораженных растений фасоли — Phaseolus lunatus.
2) N. nagpuri Dastur. Мицелий слабо развитый, клетки продолговатые
и нитевидные, до 60 р. длиной, соединены в ветвящиеся цепочки; много
овальных клеток с хорошо выраженным почкованием, 5 — 8X4— 7 ц.
Споры веретеновидные, 30 — 50 X 2 — 3,5 ц, с хвостиком, расположены
пучками, по 4 в каждом. Колонии беловатые, слизистые. Сбраживает глю-
козу, левулезу, маннозу, галактозу и сахарозу; не сбраживает мальтозу,
лактозу и рафинозу. Изолирован из коробочек хлопчатника.
3) N. lycopersici Schneider. Хорошо развитый почкующийся мицелий.
Копуляции нет. Сумки продолговатые, 60—70 ц длиной. Споры веретено-
видные, 50X4 ц, с длинным неподвижным хвостиком, с поперечной пере-
городкой, расположены в пучках, по 4 в каждом. Бродильная способность
не указана. Выделен из плодов томатов.
Семейство Saccharomycetaceae (Дрожжи)
Мицелия у преобладающего большинства нет или он состоит из цепо-
чек почкующийся клеток (почкующиеся дрожжи). Клетки овальной или вы-
тянутой формы, размножаются почкованием; размеры клеток различные, чаще
8 — 12X5 — 6 ц. При этом на поверхности клетки появляется одна или не-
сколько выпуклин или бугорков — почек, которые постепенно увеличиваются и
достигают размеров производящей клетки, оставаясь соединенными с ней узкими
перемычками. Последние в конце концов окончательно перешнуровываются,
а почки отпадают. Нередко почки, еще будучи в соединении с производя-
щей клеткой, в свою очередь начинают развивать новые почки и т. д.
В результате получаются более или менее длинные цепочки почкующихся
клеток.
У немногих дрожжей одиночные клетки их размножаются делением
поперечной перегородкой сразу на две равновеликие клетки (делящиеся
дрожжи).
108
Наконец, совсем немногие (род Saccharotnycodes) размножаются так
называемым почкующимся делением. Здесь размножение начинается с обра-
зования почек, но затем отделение их происходит не в результате посте-
пенной перешнуровки перемычки между ними, а в результате поперечного
деления ее.
Все настоящие дрожжи — Saccharomycetaceae— при подходящих усло-
виях образуют сумки. У некоторых при этом происходит копуляция двух
клеток, образуемая зигота непосредственно превращается в сумку, у боль-
шинства же такой копуляции не происходит, и сумка развивается прямо из
одиночной клетки (партеногенетически). Сумки содержат у разных предста-
вителей от 8 до 1 споры (чаще 4). Споры обычно круглые или полукруглые
(форма шляпы-котелка).
Многие дрожжи вызывают спиртовое брожение и применяются в про-
мышленности. В природе они распространены преимущественно в сахари-
стых субстратах.
Ключ для определения родов
1. Вегетативное размножение только при помощи деления клеток . . .
...............................Род Schizosaccharomyces (стр. 110)
1а. Клетки не размножаются делением.............................2
2. Вегетативное размножение-—почкующимся делением...............
..................................Род Saccharomycodes (стр. 110)
2а. Клетки размножаются почкованием..............................3
3. Споры овальные...............................................4
За. Споры иной формы...........................................5
4. Копуляция клеток имеется .... Род Zygosaccharomyces (стр. ПО)
4а. Копуляции клеток нет...............Род Saccharomyces (стр. 114)
5. (За). Споры почковидные............Род Zygorenospora (стр. 118)
5а. Споры иные.................................................6
6. Споры шляповидные.........................................7
6а. Споры другой формы............................................8
7. Клетки перед споруляцией копулируют.............................
.....................................Род Zygohansenula (стр. 121)
7а. Клетки не имеют полового процесса .... Род Hansenula (стр. 121)
8. (6а). Споры полушаровидные.............................
8а. Споры иной формы . .....................................
9. Копуляция клеток имеется..............Род Zygopichia (стр
9а. Копуляции нет ..........................................
10. Клетки лимоновидной формы.............: . Род Hansenia (стр
10а. Клетки овальные, продолговатые..............Род Pichia (стр
. 9
. 11
119)
. 10
122)
119)
11. (6а). Споры круглые.........................................
Па. Споры игловидные или веретеновидные..........................
12. Клетки не копулируют.....................Род Torulaspora (стр
12а. Клетки при споруляции копулируют............................
13. Оболочка спор бугристая ....................................
13а. Оболочка спор гладкая с ободком посредине...................
........................................... Род Williopsis (стр
. 12
. 16
127)
. 13
. 14
124)
14. Клетки мелкие. Споры формируются в одной из копулирующих клеток.
.........................................................15
14а. Клетки крупные. Споры формируются в специальной зиготной клетке.
.......................................Род Nadsonia (стр. 128)
15. Споры с ободком посредине........Род Schwanniomyces (стр. 127)
15а. Споры без ободка...................Род Debaryomyces (стр. 125)
16. (Па). Копуляция клеток имеется .... Род Coccidiascus (стр. 128)
16а. Копуляции клеток нет..............Род Monosporella (стр. 128)
109
Род SCHIZOSACCHAROMYCES Lindner
Клетки цилиндрические, 6—15 \3 — 5 ц, с ростом несколько укорачи-
ваются, иногда до округлой формы; размножаются делением при помощи
поперечной перегородки. Перед споруляцией клетки копулируют. Споры
круглые или слабо овальные с гладкой оболочкой. Описано более десяти
видов, но дифференцируются хорошо только четыре.
1) Sch. octosporus Beijerinck (рис. 173). Клетки крупные, цилин-
дрические, 6—12X4-—5 |л, на третьи-четвертые сутки роста много
округлых, 7—8 ц в поперечнике. Перед спорообразованием клетки-копу-
лянты соединяются между собой по две и превращаются в одну большую
клетку-сумку. В сумке формируется 8 спор округлой формы с гладкой
оболочкой. Колонии гладкие, срастаются с агаром. В глубине агара выра-
стают длинные нити с поперечными перегородками. Сбраживает глюкозу,
левулезу, маннозу и мальтозу. Встречается в слизетечении дуба, чаще
в южной полосе, нами найден и в Ленинграде.
2) Sch. versatilis Wickerham et Duprat. (=Sch. japonicus Yukawa et
Maki). Отличается от предыдущего организма бродильной способностью;
сбраживает глюкозу, мальтозу, сахарозу и рафинозу. Клетки крупные, про-
долговатые и округлые, 14 X 6,7 ц, капуляция изогамная, спор 8 в сумке.
Выделен из виноградного сока в Мичигане и из экстракта кои в Японии.
3) Sch. pombe Lindner. Клетки 6—15 X 3—4 ц, палочковидные, с воз-
растом укорачиваются. Характер копуляции и спорообразования такой же,
как у предыдущего вида. В сумке формируется по 4 споры. Культуры
сбраживают глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и мальтозу. Выделен
из просяного пива.
4) Sch. mellacei Jorgensen. Сбраживает, кроме глюкозы, левулезы,
маннозы, мальтозы, еще и сахарозу. В остальном не отличается от преды-
дущего. Изолирован из меда.
Сюда примыкают как синонимы:
a) Sch. liquefaciens Osterwalder,
б) Sch. formosensis Nakazawa.
в) Sch. asporus Beijerink.
r) Sch. vordermonii Wehmer.
д) Sch. saito Nakazawa.
e) Sch. pinon Nakazawa.
Род SACCHAROMYCODES Hans.
Дрожжевые клетки размножаются почкующимся делением. Споры фор-
мируются партеногенетически, но при прорастании сами копулируют.
Описан один вид — S. Ludwigii Hans. (рис. 174). Клетки продол-
говато-овальные, лимоновидные, 10—18X3—7 ц, в старых культурах
встречаются более длинные трубчатые клетки до 30 ц длиной. Размно-
жаются почкующимся делением: на конце клетки появляется почка —
вырост с широким каналом, где вскоре образуется поперечная перегородка,
и почка отделяется от материнской клетки. Споры круглые с гладкой обо-
лочкой, по 4 в клетке, формируются они без копуляции клеток, но при
прорастании сами копулируют при помощи отростков (рис. 174, в). Сбражи-
вает глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу. Встречается часто и в сли-
зетечении дуба, березы и других деревьев.
Род ZYGOSACCHAROMYCES Barker
Клетки круглые, овальные. Перед споруляцией копулируют. Копуля-
ция изо- и гетерогамная. Споры формируются в одной большой клетке
(макрогамете) или в обеих, по 1—4. чаще 3—4 в сумке. Споры круглые
ПО
или слегка овальные, с гладкой оболочкой. У некоторых видов споры при
прорастании копулируют. Сбраживают сахара. Распространены широко
в природе, встречаются на ягодах, в слизетечении деревьев, в меде, в нек-
таре цветов и других субстратах, содержащих сахар.
Ключ для определения видов
1. Копуляция изо- и гетерогамная...................................2
1а. Копуляция только гетерогамная..................14) Z. globiformis
2. Сбраживают только моносахариды..................................3
2а. Сбраживают моно-, ди- и трисахариды.............................4
3. Сбраживают глюкозу, левулезу и маннозу; осмофил развивается при
высоких концентрациях сахаров.......................... 2) Z. mellis
...............................................9) Z. nussbaumeri
За. Не развивается при высоких концентрациях сахаров ... 1) Z. bailii
...................................................3) Z. silvaticus
4. Не сбраживают галактозу.........................................5
4а. Сбраживает галактозу ...........................................6
5. а) Сбраживает рафинозу........................4) Z. mandshuricusi
б) Из дисахаридов сбраживает только сахарозу .... 6) Z. Barker!
в) Из дисахаридов сбраживает только мальтозу ... 7) Z. japonicus
г) Сбраживает сахарозу и мальтозу....................8) Z. major
6. а) Сбраживает рафинозу............................5) Z. mongolicus
б) Из дисахаридов сбраживает только сахарозу . . . 10) Z. paradoxus
в) Из дисахаридов сбраживает только мальтозу . . . . 11) Z. gracilis
г) Сбраживает сахарозу и мальтозу................12) Z. priorianus
д) Сбраживает сахарозу и лактозу................... 13) Z. lactis
1) Z. bailii (Lindner) Guilliermond (рис. 175) ( = Saccharomyces bailii
Lindner). Клетки овальные, 6—9 X 5—6 д, часто продолговатые, до 20 ц
длиной, соединены в длинные ветвящиеся цепочки. Копуляция клеток изо-
гамная, споры круглые, 1—4, чаще 3—4 в сумке.
Колонии гладкие, белые, восковидного блеска. Сбраживает глюкозу,
левулезу и маннозу; не сбраживает сахарозу, мальтозу, лактозу, галактозу
и рафинозу. Изолирован из пива. Встречается в слизетечении деревьев.
2) Z. mellis Fabian et Quinet. Клетки овальные, 4—7 X 5 |i. Копуляция
изо- и гетерогамная. Споры круглые, 2—4 в сумке. Осмофильные дрожжи.
Сбраживает те же сахара, что и предыдущий вид. Выделен из меда.
Сюда примыкает:
Z. nectarophilus Lochhead. Клетки овальные, 3—5 X 2—6 ц.
Копуляция изогамная, споры округлые, по 1—4 в сумке. В остальном
не отличается от предыдущего. Выделен из нектара цветов.
3) Z. silvaticus n. sp. Клетки овальные или круглые, 5—6 ц в диа-
метре, имеют многочисленные популяционные отростки, из которых
большинство не функционирует. Копуляция изо- и гетерогамная, споры
круглые, 1—4 в сумке. Бродильная способность такая же, как у пре-
дыдущего организма. Встречается часто в слизетечении дуба, березы и
других деревьев.
4) Z. mandshuricus Saito. Клетки овальные и продолговатые, 6—11 X
X 3,5—6,5 щ
Копуляция изо- и гетерогамная, споры круглые, 1—4 в сумке, распре-
деляются часто в обеих клетках-копулянтах. Сбраживает глюкозу, левулезу,
маннозу и рафинозу. Выделен из бражки, из сорго.
Сюда примыкают:
a) Z. ficicola Chabarski. Клетки круглые и овальные, 4—7 X 5 Щ
В остальном то же, что и у предыдущего штамма. Выделен из ягод
фигового дерева.
111
6) Z. dairensis Naganishi. Клетки овальные, продолговатые,
5—8 X 3—4 ц, одиночные и в цепочках. В остальном не отличаются
от предыдущих штаммов. Выделен из яблочного сиропа.
в) Z. vini Naganishi. Клетки более продолговатые, чем преды-
дущие, 5—13X3—4,5 ц, одиночные и в цепочках. В остальном
то же самое. Выделен из красного вина.
5) Z. mongolicus Saito. Клетки округлые и овальные, 5—6,5 X 4—5 ц.
Копуляция изогамная, споры круглые, 2—3 в сумке. Сбраживает глюкозу,
левулезу, маннозу, галактозу и рафинозу. Выделен из слабо сброженного
молока.
6) Z. Barker! Saccardo et Sydow (рис. 176). Клетки овальные,
4—9 X 3—7 ц. Копуляция изогамная, споры круглые и слегка
овальные, 1—4 в сумке, часто расположены в обеих клетках-копулянтах.
Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и рафинозу. Выделен
из ягод инбиря.
К этому виду примыкают:
a) Z. cavarae Rodio. Клетки овальные, округлые, 4 ц в диам.
Копуляция изо- и гетерогамная. В остальном похож на предыдущий;
выделен из фиников.
. б) Z. cavarae var. Beauverie Beauv. Клетки продолговатые,
8—12X5—6 ц. Сбраживает те же сахара, что и предыдущий. Вы-
делен из фиников.
в) Z. bisporus Naganishi. Клетки овальные, 4,5—7X2,5—4 ц.
Споры овальные, 1—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, ман-
нозу, сахарозу и рафинозу.
г) Z. Chodatii Guyot. Клетки продолговатые, 5—1,2X5 ц,
иногда до 20 ц длиной. Клетки-копулянты соединены длинным канат
лом; споры круглые и слегка овальные, 1—4 в сумке. Сбраживае-
те же сахара. Выделен из нектара цветов.
д) Z. Nadsonii Guillierrnond. Клетки овальные, круглые и
продолговатые. Копуляция гетерогамная, редко изогамная. Клетки-
гаметы соединяются длинным каналом. Споры круглые, 1—4,
чаще 2—3 в сумке. Сбраживает те же сахара. Выделен из кон-
фет.
7) Z. japonicus (Saito) Guillierrnond (рис. 177). Клетки оваль-
ные, округлые, 5—7,5 X 3,5 ц, образуют отростки. Копуляция изогам-
ная. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу,
мальтозу и рафинозу. Выделен из соевого напитка.
К этому виду относятся:
a) Z. soya Saito. Клетки овальные, 5—10 X 2—6 ц. В осталь-
ном не отличается от предыдущего.
б) Z. salsus Takahashi et Yukawa. Клетки круглые и овальные.
5—7,5 X 3,5—6 ц. Споры круглые и овальные. Сбраживает те же
сахара, что и предыдущий штамм. Выделен из напитка в Японии.
в) Z. globosus n. subsp. Клетки круглые, 4—6 ц в ди-
ам., с длинными популяционными отростками, которые,
однако, не соединяются между собой. Копуляция изо- и гетерогамная.
Споры круглые, 1—4 в сумке. В остальном то же самое. Выделен
из слизетечения-дуба.
8) Z. major Takahashi et Yukawa. Клетки овальные 4,3—8 X
ХЗ—5 ц. Копуляция изогамная, споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
живает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу, мальтозу и рафинозу. Выде-
лен из японского напитка.
Сюда относится:
Z. minor n. subsp. Клетки круглые, 4—6 ц в диам., с
длинными отростками; иногда клетки амебоидные. Копуляция
изо- и гетерогамная. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
112
живает те же сахара, что и предыдущий штамм. Выделен из слизе-
течения дуба.
9) Z. nussbaumeri (Tab. et Quin) Lochhead et Herom. Клетки овальные,
продолговатые, 5—1 X 2—3 ц. Копуляция изогамная. Споры круглые,
1—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу. Осмофил, встре-
чается в меде, вызывая его порчу.
10) Z. paradoxus Batschinskaja. Клетки весьма разнообразные по
величине и форме, овальные, круглые, вытянутые, грушевидные
и т. д., одиночные и соединены в разнообразные группы. Копуляция изо-
и гетерогамная, часто многоклеточная, сливаются по 3—4 и более клеток
и образуют одну сумку, где формируется 1—4 споры. Споры круглые и
овальные, при прорастании часто сливаются по 2—3 вместе и отпочковы-
вают одну вегетативную клетку. Сбраживает галактозу, сахарозу и рафи-
нозу. Выделен из слизетечения деревьев.
К этому виду примыкают:
a)Z. mellis acidi Richter. Клетки однородные, круглые, овальные,
5,5—6,5 X 3—4 ц, с обильным почкованием, в цепочках. Копуляция
изогамная. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбраживает те же сахара.
Выделен из меда.
б) Z. javanicus Kruyff. Клетки однородные, овальные, 4—8 у.
в диам. Копуляция изогамная. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
живает те же сахара. Выделен из цветов.
И) Z. gracilis Karamboloff et Krumbholz. Клетки овальные,
5—7,5 X 3,5—5 ц, и круглые, 6 ц в диам., с обильным почкованием.
Часто клетки имеют длинные копуляционные отростки, но они не
функционируют. Копуляция изо- и гетерогамная. Споры круглые, 1—4
в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу и мальтозу.
Осмофил, развивается при большой концентрации сахара. Выделен из белого
вина.
12) Z. priorianus Klocker. Клетки овальные, продолговатые, 6—12 X
X 3,5—6 ц; копуляция изо- и гетерогамная; споры круглые и овальные,
1—4 в сумке. Сбраживают глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу, рафино-
зу, сахарозу и мальтозу. Изолирован из тела пчел.
К этому виду примыкают:
a) Z. fermentati Naganichi. Клетки более мелкие, округлые,
3—5 X 3—4 ц, иногда образуют продолговатые клетки, до 9 ц длины.
В остальном то же самое, что у предыдущего организма. Выделен
из осадка мятного масла.
б) Z. polymorphus Krumbholz. Клетки различные по форме и
величине; копуляция изо- и гетерогамная; споры круглые, 1—4 в сумке.
Сбраживает те же сахара. Осмофил. Выделен из меда.
Автор описал 5 форм, или штаммов, этого вида под названием
forma typica, forma intermedia, forma simplex, forma stellata и forma
craterica, которые отличаются величиной клеток и строением ко-
лоний.
в) Z. variabilis Krumbholz. Форма и величина клеток сильно
меняется от субстрата и возраста: круглые, овальные, продолговатые. *
В остальном то же самое. Осмофил. Выделен из меда.
г) Z. rugosus Lochhead. Клетки 3—5 X 2—6 ц, имеются про-
долговатые, до 10 ц; копуляция изогамная; споры овальные, по
1—4 в сумке. В остальном то же самое. Выделен из меда.
д) Z. amoeboides Krumbholz. Клетки часто имеют амебоидную
форму с многочисленными отростками. Копуляция изогамная. В ос-
тальном похож на предыдущий. Осмофил.
е) Z. shaoshing Takahashi. Клетки овальные, 6—8X5 ц. Ко-
пуляция изо- и гетерогамная. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
живает те же сахара. Выделен из напитка японского койя.
8 Грибы
13) Z. lactis Doinbr. Клетки овальные, продолговатые, 5—9/2—5 ;j..
Копуляция изогамная. Споры круглые, 1—4 в клетке. Сбраживает глюкозу,
левулезу, маннозу, галактозу, сахарозу и лактозу; образует при этом,
кроме спирта и углекислоты, еще кислоты. В молоке издает приятный
аромат. Выделен из молока.
К этому виду относятся:
a) Z. easel Mario Sacchetti. Выделен из молочных продуктов,
б) Z. versicolor Mario Sacchetti. В молоке образует сгусток.
14) Z. globiformis Krumbholz. Клетки круглые, 3—5 ц в диам, часто
образуют длинные отростки. Копуляция типично гетерогамная и педогам-
ная. Споры круглые, 1—4, чаще 2—3 в сумке. Культуры сбраживают
глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу. Выделен из винных ягод.
Род SACCHAROMYCES (Meyen) Reess
Дрожжевые клетки овальной или продолговатой формы, одиночные,
с почками на поверхности, иногда образуют короткие ветвящиеся цепочки.
Споры овальные и круглые, с гладкой оболочкой, формируются без копу-
ляции клеток, по 2—4 в сумке; у некоторых видов споры при прорастании
копулируют. Организмы обладают хорошо выраженной бродильной способ-
ностью, сбраживают сахара с образованием спирта и углекислоты. Широко
используются в бродильной, хлебопекарной и других отраслях промышлен-
ности. В природе широко распространены, встречаются на ягодах, плодах,
в меде, в слизетечении деревьев и других местах. Виды дифференцируются
по сбраживанию сахаров: глюкозы, левулезы, маннозы, галактозы, сахарозы,
мальтозы, лактозы и рафинозы и др. Ввиду многочисленности видов и труд-
ности разграничения отдельных видов и разновидностей род разбивается
на 7 групп:
Ключ для определения видов
1-я группа. Сбраживают глюкозу и галактозу
а) Клетки с одной спорой...................1) S. unisporus
б) Клетки образуют 4 споры...................2) S. globosus
2-я группа. Сбраживают глюкозу, сахарозу и рафинозу
а) Клетки короткие.........................3) S. Chevalieri
б) Клетки длинные ..........................4) S. muciparis
..............................................5) S. exiguus
3-я группа. Сбраживают глюкозу, сахарозу и мальтозу...................
........................................6) S. heterogenicus
4-я группа. Сбраживают глюкозу, сахарозу, мальтозу и рафинозу ....
............................................ 7) S. bayanus
5-я группа. Сбраживают глюкозу, галактозу, сахарозу и мальтозу ....
..............................................8) S. Chodati
6-я группа. Сбраживают глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу и рафинозу
........................................... 9) S. cerevisiae
........................................10) S. elllpsoideus
.......................................... 11) S. turbidans
................................................12) S. pastorianus
......................................13) S. carlsbergensis
7-я группа. Сбраживают глюкозу, сахарозу и лактозу .... 14) S. lactis
1) S. unisporus Jorgensen. Клетки овальные, округлые, 4—5\2,5 —
4,5 ц. Споры шаровидные, формируются по одной в клетке. Сбраживает
глюкозу, левулезу, маннозу и галактозу. Изолирован из молока.
2) S. globosus Osterwalder. Клетки в жидком сусле шаровидные, 4—6 ц
в диам. Споры шаровидные, 1—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, леву-
лезу, маннозу и галактозу. Выделен из пивного сусла.
114
К этому виду примыкает:
S. dairensis Naganishi. Клетки овальные, 5—7 X 4—5 ц, со-
единены в короткие цепочки. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
живает те же сахара.
3) S. Chevalieri Guilliermond. Клетки овальные, 6—8X4—6 ц. Споры
круглые, 1—4, чаще 3 в сумке. Копуляции нет. Сбраживает глюкозу, ле-
вулезу, маннозу, сахарозу и рафинозу.
К этому виду относятся:
a) S. Lindneri Guilliermond. Изолирован из инбирного вина.
б) S. torulosus Osterwalder. Изолирован из сахарного сиропа.
4) S. muciparis Beijerinck. Этот организм отличается от предыдущего
вида более длинными клетками, 8—34X3—4 ц, часто соединенными в не-
большие цепочки. Споры очень редки. Сбраживает те же сахара. Выде-
лен из воздуха.
5) S. exiguus Hans. Клетки овальные, 4—7 X 3—5 ц. Спорообра-
зование редкое, наблюдается только на некоторых средах. Споры круглые.
Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу, сахарозу и рафинозу.
Выделен из прессованных дрожжей.
К этому виду примыкают:
a) S. Mangini Guilliermond. Клетки более длинные, 5—10X3,5 ц.
Споры круглые, 1—4 в сумке. Выделен из вина.
б) S. tetrasporus Beijerinck. Клетки 6—9 X 3—6 ц, овальные.
Споры круглые, по 1—4 в сумке. Сбраживает те же сахара. Выде-
лен из слизетечения дуба.
6) S. heterogenicus Osterwalder. Клетки овальные и продолговатые,
6—13X3—6 ц, иногда длинные, до 24 ц. Споры образуются редко и не
на всех средах, круглые. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, саха-
розу и мальтозу. Выделен из яблочного сока.
7) S. bayanus Saccardo. Клетки продолговатые, 10—18X3—6 ц, оди-
ночные или в небольших цепочках. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбра-
живает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу, мальтозу и рафинозу. Выделен
из испорченного пива.
К этому виду примыкает:
S. oviformis Osterwalder. Клетки округлые, овальные, 5—8 X
X 3,5—7 ц. Споры круглые, 1—4 в сумке. Сбраживает те же сахара.
Выделен из шампанского вина.
8) S. Chodati Steiner. Клетки овальные и продолговатые, 6—13 Х3,5—7 ц.
Спорообразование обильное, 1—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу,
маннозу, галактозу, сахарозу и мальтозу. Выделен из перебродившего ви-
ноградного сусла.
9) S. cerevisiae Hans. (рис. 178). Этот вид наиболее распростра-
ненный в бродильной и хлебопекарной промышленности. Клетки оваль-
ные, 6—ЮХ5—6 ц, одиночные, иногда соединены в короткие ветвя-
щиеся цепочки. На некоторых средах клетки могут быть более округлые
или продолговатые и длинные, 10—15X5—-7 ц. Спорообразование обнару-
живается не всегда и не на всех средах; у некоторых штаммов оно вообще
очень редкое. Споры круглые, чаще 3—4 в клетке, формируются без копу-
ляции. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу, сахарозу, маль-
тозу и рафинозу; не сбраживает лактозу.
Этот вид, как и некоторые другие, образует в процессе изменчивости
расы, которые отличаются разной величиной и формой клеток, а равно и
характером брожения.
В природе обнаруживаются разновидности и формы этого вида, кото-
рые описаны как самостоятельные виды. Отличительные признаки их очень
слабы, между ними нет резких граней. Одинцова предлагает дифференци-
ровать их по чувствительности к кислотности субстрата.
8*
115
10) S. ellipsoideus Hans. Клетки эллиптические, яйцевидные, оваль-
ные, одиночные, 6—10X3—6 ц. Споры образуются легко на гипсовых
блоках, 1—4 в сумке. Выделен из зрелого виноградного вина, часто встре-
чается в бродящем виноградном сусле.
Практически не отличаются от него:
a) S. ellipsoideus var. alpestris (Steiner) Dekker. Клетки 5—9 X
X 3—6 ц, одиночные или с 1—2 почками. Спорообразование обиль-
ное на разных средах, по 3—4 в сумке. Выделен из виноградного сусла.
б) S. ellipsoideus var. alpintis (Steiner) Dekker. Клетки 5—8 X
X 5—6 ц, более округлые, одиночные. Спор много на сусло-агаре,
по 1—4 в сумке. Выделен из перебродившего виноградного сусла.
в) S. ellipsoideus subsp. fulliensis var. typica (Steiner) Dekker.
He отличается от предыдущего. Выделен из виноградного сусла.
г) S. javanicus Kruyff. Выделен из почвы о-ва Явы.
д) S. ellipsoideus var. montibensis (Steiner) Dekker.
e) S. ellipsoideus var. thermophilus (Steiner) Dekker.
He отличаются от предыдущих.
ж) S. thermantitonum Hare et Johnson. Выделен с поверхности
листьев эвкалипта.
11) S. turbidans Hans. Клетки яйцевидные, овальные, продолговатые,
6—12X4—5 ц, иногда длинные, до 20 ц. Споры образуются быстро на гип-
совом блоке, споры круглые, по 1—4 в сумке. Сбраживает те же сахара,
что и предыдущий организм. Изолирован из почвы.
Не отличаются от этой формы:
a) S. marchalianus (Kufferath) Dekker. Изолирован из бродящих
фруктов.
б) S. festinans Ward et Baker. Выделен из пива.
12) S. pastorianus Hans. (рис. 179). Клетки полиморфные, оваль-
ные, продолговатые, длинные, 3—17X3—6 ц, одиночные и в длин-
ных ветвящихся цепочках, иногда напоминающих почкующийся мице-
лий, спорообразование обильное на многих средах. Споры круглые, 1—4,
чаще 4 в сумке. На жидком сусле образует тонкую пленку или только
постенное кольцо. Сбраживает те же сахара, что и предыдущий организм.
Выделен из воздуха пивоваренного завода, а также из пива.
К нему примыкают:
a) S. intermedius Hans. Клетки менее разнообразные, преоб-
ладают продолговатые формы, 9—11X25—4 ц, спорообразование
обильное. Споры круглые, 1—4 в сумке; при прорастании копулируют
попарно и отпочковывают одну вегетативную клетку. На сусле
образует тонкую пленку. Сбраживает те же сахара. Выделен из воз-
духа пивоваренного завода.
б) S. willianus Saccardo. Клетки продолговатые и длинные,
9—18X4—8 ц, спор много, 1—4 в сумке. На сусле образуют тон-
кую пленку и постенное кольцо. Выделен из испорченного пива.
Рис. 179. S. pastorianus: а — вегетативные клетки, б—спороносные клетки. Рис. 180.
Zygorenospora marxiana: а — вегетативные клетки, б—спороносные клетки, в — споры, г —
прорастание спор. Рис. 181. Zygopichia Chevalieri: а — вегетативные клетки, б—клетки
со спорами, в — споры. Рис. 182. Zygohansenula globosa: а — вегетативные клетки, б —
спороносные клетки, в — споры. Рис. 183. Z. elongate: а — вегетативные клетки, 4—клетки
со спорами. Рис. 184. Hansenula anomala: а — вегетативные клетки, б — сумки со спорами,
в — споры. Рис. 185. Hansenia valbyensis: а — вегетативные клетки, б — клетки со спорами,
8 — споры. Рис. 186. Williopsis saturnus: а — вегетативные клетки, б—спороносные клетки,
8 — споры, г — копуляция спор. Рис. 187. Debaryomyces globosus: а — вегетативные клетки,
б — клетки с копуляционными отростками, в — спороносные клетки, г — прорастание спор.
Рис. 188. D. globularis: а — вегетативные клетки, б—клетки со спорами. Рис. 189. D. К1ое-
ckeri: а—вегетативные клетки, б—клетки со спорами. Рис. 190. Schwanniomyces occi-
dentalis: а — вегетативные клетки, б—клетки соединены копуляционными отростками, но
слияния нет, в — клетки со спорами, г — споры и прорастание спор.
116
в) S. uvarum Beijerinck. Клетки 4—20 X 2,5 ц, одиночные. Споры
многочисленные. Выделен из пива.
г) S. Odessa Schnegg et Oehlkers. Клетки 5—9 X 3—5 ц на сусле
и более длинные, 6—14 X 2—5 ц на сусло-агаре, одиночные и с поч-
ками. Выделен из пива.
д) S. tubiformis Osterwalder. Клетки 7—10X3—5 ц. Спорообразо-
вание обильное. Выделен из пива.
е) S. validus Hans. Клетки длинные, 9—18X2—-Зц. На сусле
пленка небольшая. Спорообразование обильное. Выделен из осадка
пива при низовом брожении.
13) S. carlsbergensis Hans. Дрожжи низового брожения. Клетки оваль-
ные, 7—ЮХЗ—5 р., одиночные, с почками, редко 2—5 в цепочках. Споро-
образование очень редкое и только на некоторых средах. Сбраживает те
же сахара, что и S. cerevisiae. Выделен из пивного осадка в Карлсберге.
Сюда относятся:
a) S. monacensis Hans. Дрожжи низового брожения. Выделен
из осадка пива.
б) S valdensis Osterwalder. Выделен из виноградного сока.
в) S. mandshuricus ff. 1, II и III Saito. Клетки 6—8 X 4—5 pi.
Выделен из манчжурского напитка.
г) S. logos Laer et Denamur. Клетки 8—17X4—7 pi, одиночные.
Выделен из пива.
14) S. lactis Dombr. Клетки на сусле овальные, 6—9X3,0—3,5 pi,
на сусло-агаре длинные, 8—18X3—4 pi, в цепочках, образуя иногда почку-
ющийся мицелий, имеют отростки. Спорообразование обильное. Споры
круглые, 1—4 в сумке. Сбраживает молочный сахар — лактозу, затем са-
харозу, глюкозу, левулезу, маннозу. Образует при этом, кроме спирта, и
кислоту. Найден в болгарской простокваше. Придает молоку приятный
аромат.
К этому виду примыкают:
a) S. acidi lactic! Grotenfeld. Клетки мелкие, 2—4,5 X 1,5—3 pi.
Сбраживает молочный сахар, молоко свертывает, кроме спирта обра-
зует кислоту. Выделен из молока.
б) S. flavo lactis Kriiger. Выделен из масла. Клетки овальные,
сбраживает лактозу.
в) S. kumys (Schipin) Rubinsky. Клетки овальные, почки круг-
лые, крупные. Споры образуются редко. Сбраживает лактозу; молоко
свертывает. Выделен из кумыса.
Род ZVGORENOSPORA n. gen.
(= Saccharomyces Hans.)
Организмы этого рода характеризуются почковидными или бобовидными
спорами. Вегетативные клетки по общему виду и развитию не отличаются
заметно от клеток Zygosaccharotnyces. Характерное строение спор побуж-
дает нас выделить эти организмы из группы сахаромицетов и зигосахаро-
мицетов и установить для них особый род.
1) Z. marxiana (Hans.) (= Saccharomyces marxianus Hans.) (рис. 180).
Клетки на жидком сусле овальные и продолговатые, 6—13X2,5—5 ц;
на сусло-агаре более длинные, достигают 33 ц и даже более, образуют
часто почкующийся мицелий. Перед споруляцией наблюдается изо- и
гетерогамная копуляция клеток. Споры почковидные, 3—4 X 2,0 ц; 1—2 в
клетке. Прорастают путем набухания. Хорошо растет на обычных средах.
Колонии белые, гладкие. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, галак-
тозу, сахарозу и рафинозу; не сбраживает мальтозу и лактозу. Выделен
из виноградного сусла.
118
2) Z. renospora n. sp. Клетки овальные, продолговатые, 3,5—8X
X 2,5—3,5 g. Многие клетки имеют популяционные отростки, кото-
рые соединяются, но слияния клеток не наступает. Копуляция происходит
между материнской и дочерней клетками (педогамия), чаще всего она гете-
рогамная. Споры почковидные, 2—2,5 X 1,5—2 ц, 1—4, чаще 3—4 в сумке.
Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу. Выделен из слизете-
чения дуба в Калужской области.
3) Z.fragilis Jorgensen. Клетки овальные, продолговатые, 5—9 X 2,5—4,5 g,
иногда длинные, до 25 ц, в длинных ветвящихся цепочках. Споры почко-
видные, 1—4, чаще 3—4 в сумке. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу,
галактозу, сахарозу, лактозу и рафинозу. Выделен из кефира.
К этому виду примыкает:
Z. lactis Dombr. Клетки продолговатые, овальные, 5—7,6 X 4—5 р,
достигают 20 ц длины; одиночные и в цепочках. Споры почковид-
ные или продолговатые, 1—8, чаще 3—4 в клетке. Сбраживает
глюкозу, галактозу, сахарозу и лактозу. Издает ароматический за-
пах. Выделен из молока.
Род ZYGOPICHIA Klocker
Клетки продолговатые, длинные, до 20 X 3 ц и более, часто соединены
в цепочки, образуя почкующийся мицелий. Копуляция гетерогамная, редко
изогамная. Споры полукруглые, иногда у основания имеют ободок утолщен-
ного края, но без выступа, не шляповидные. Число спор 1—4, чаще 3—4
в клетке. Образует на жидких средах мощную матовую пленку. Бродильная
способность очень слабо выражена или совсем не проявляется. Эти орга-
низмы чаще встречаются в слизетечении деревьев, в пленках квашеных
овощей (огурцов, капусты) и на моченых яблоках, в хлебном квасе и др.
1) Z. Chevalieri (Guillierrnond) Klocker (рис. 181). Клетки продолго-
ватые, палочковидные, 4—22 X 3—5 ц, одиночные и в длинных ветвя-
щихся цепочках. Копуляция гетерогамная. Споры полукруглые, 1—4 в
сумке. Колонии беловатые, матовые. На жидком сусле мощная пленка и
осадок; сахара не сбраживает.
Нами выделены в 1926 г. и изучены три различные штамма
этого вида.
Штамм Шз 8. Клетки длинные и тонкие, 7—50 X 2,5 jx, соеди-
нены в ветвящийся мицелий. Колонии буроватые. Выделен из слизе-
течения дуба.
Штамм № 9. Клетки 5—20 X 3 ц; колонии белоснежные, плен-
ка на пивном сусле мощная, сухая, белая. Выделен из пленки ква-
шеной капусты.
Штамм. № 10. Клетки округлые и продолговатые, 5—10 X
X 3—6 ц. Колонии белые, блестящие. Пленка слабая, белая, матовая.
Выделен из поврежденных ягод вишни.
2) Z. pastori Guillierrnond. Клетки мелкие, продолговато-овальные,
2—5 X 1 >5—3 ц, одиночные и в цепочках. Копуляция гетерогамная. Споры
полукруглые, 1—4 в клетке. Колонии беловатые, гладкие. Сахара не сбра-
живает. Выделен из слизетечения каштана.
3) Z. farinosa (Lind.) Klocker. Клетки продолговатые, удлиненные,
4—20 X 2—5 ц, в цепочках. Копуляция изо- и гетерогамная. Слабо сбра-
живает глюкозу, левулезу и маннозу. Встречается в хлебном квасе, в
квашеной капусте, в пиве.
Род PICHIA Hans.
Этот род отличается от предыдущего только отсутствием копуляции.
Споры полукруглые. Культуры образуют мощную пленку на жидких сре-
дах, содержащих сахар или спирт. Бродильная способность отсутствует или
она слабо выражена. Встречается часто в пленке вин, на разных органиче-
119
ских субстратах, в почве и других субстратах. Описанные в литературе
культуры очень слабо отличаются друг от друга и могут быть отнесены
к трем видам.
1) Р. membranaefaciens Hans. Клетки овально-продолговатые, цилин-
дрические, 7—20 X 2,5—5 ц, Часто соединены в длинные ветвящиеся
цепочки, образуя ложный или почкующийся мицелий. Споры образуются
партеногенетически; они полукруглой формы, 1—4, чаще 3—4 в сумке.
Колонии беловатые, иногда с розоватым оттенком на сусле, на вине. Обра-
зует мощную морщинистую пленку. Сахара не сбраживает или очень
слабо сбраживает глюкозу. Хорошо усваивает глюкозу. Выделен из сли-
зетечения вяза. Встречается в пленке кваса, квашеной капусты, в разных
винах и пр. Использует спирт, как источник питания.
К этому виду относятся:
а) Р. hyalospora Hans. Клетки 7—15X3—4 ц. Выделен из
пива.
б) Р. taurica Siefert. Клетки 20 X 4—6 ц. Растет в виде тон-
кой пленки на вине, содержащем спирта не более 12,2°/0. Выделен
из крымского вина.
в) Р. californica Siefert. Клетки 4—8 X 4 ц. Образует в вине
толстую пленку. Развивается на вине. Выделен из портвейна.
г) Р. tamararindorum Siefert. Клетки овальные и продолго-
ватые, 2—6 X 2—3 ц. Пленка на жидких средах белая, мучнистая.
Выделен из спиртного напитка, приготовленного из тамараринда.
д) Р. pulque Guilliermond. Клетки овальные и круглые. Выделен
из спиртного напитка «Pulque».
е) Р. mycoderma Melard. Выделен из бельгийского пива.
и) Р. alcoholophila Klocker. Клетки продолговатые, цилиндрические,
3—14X2—5 ц. Споры полукруглые, 1—4 в сумке. Образует мощную
пленку на жидких средах. Выделен из почвы.
к) Р. calliphorae Klocker. Клетки 5—16X3—5 ц; выделен из
Calliphora erythrocephala.
л) Р. mandshurica Saito. Клетки округло-продолговатые, 3—12 X
X 3—5 ц. Выделен из алкогольного напитка в Манчжурии.
м) Р. orientalia Beijerinck. Выделен из напитка койя.
н) Р. germantans Lodder. Сбраживает глюкозу слабо и не
всегда.
2) Р. farinosa (Lindner) Hans. Этот вид отличается от предыдущего спо-
собностью ассимилировать глюкозу и галактозу. Сбраживает очень слабо
только глюкозу. Выделен из пиви. Встречается в почве.
3) Р. suaveolens Klocker. Клетки овально-продолговатые, 5—14 X
X 3—5 ц, одиночные в длинных ветвящихся цепочках. Споры полукруглые,
1—4 в клетке. Колонии белые, мучнисто-матовые. На сусле толстая мато-
вая пленка. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и рафинозу.
Выделен из почвы.
К этому виду примыкает:
Р. polymorpha Klocker. Клетки цилиндрические, до 20 X
X 3—5 ц, в длинных цепочках, в остальном похож на предыдущий
штамм. Сбраживает те же сахара и очень слабо галактозу. Выделен
из почвы.
4) Р. fermentans Lodder. Клетки продолговатые, овальные, 6—13X2—4 р.
Споры полукруглые, по 2 — 4 в клетке. Сбраживает хорошо глюкозу, ос-
тальные сахара не сбраживает. Встречается в молоке, почве, в слизетечении
деревьев.
Род ZYGOHANSENULA Lodder
Клетки овальные, продолговатые, разной величины. Копуляция изо- и
гетерогамная. Споры шляповидные с хорошо выраженным выступающим
120
ободком у основания. Прорастают они путем превращения в вегетативную
клетку. В природе встречается редко.
Нами выделены три штамма из слизетечения деревьев и из пленки
кваса. Имеется пять видов; описанный Лоддером вид под названием Z. cali-
fornica следует отнести к роду Williopsis.
1) Z. globosa n. sp. (рис. 182). Клетки шаровидные, реже округ-
лые, 3—5,5X3—4,5 р, одиночные и с почками; многие клетки имеют
отростки, а внутри капельку жира. Перед спорообразованием наблюдается
копуляция — гетерогамная, реже изогамная. Споры шляповидные, 1—4 в
сумке. Колонии белые, гладкие, блестящие. Сахара не сбраживает. На пив-
ном сусле образует кольцо и осадок. Выделен из слизетечения дуба.
2) Z. elongata n. sp. (рис. 183). Клетки 5—12X3—5 р, часто
соединены в цепочки. Копуляция изо- и гетерогамная. Споры шляпо-
видные. Сбраживает глюкозу, левулезу и маннозу. Выделен из пленки
хлебного кваса.
3) Z. conglomerata n. sp. Клетки овальные и продолговатые,
3,5—8X3—5 р, многие с длинными отростками, одиночные и соеди-
нены часто в плотные кучи. Копуляция педогамная. Споры шляповидные.
Колонии беловатые, иногда с буроватым оттенком. Сбраживает глюкозу,
левулезу, маннозу и сахарозу. Выделен из почвы близ Ленинграда.
4) Z. minuta ( = Hansenula minuta Wickerham). Клетки мелкие,
2,5 — 4X2 — 3,5 р, одиночные и в парах. Копуляция гетерогамная, споры
шляповидные, по 2—4 в сумке. Сбраживает только глюкозу и очень слабо.
5) Z. silvicola ( = Hansenula silvicola Wickerham). Клетки овальные,
4—6X2,5—5. Копуляция гетерогамная. Сбраживает глюкозу и слабо га-
лактозу.
Род HANSENULA Sydow (= Willia Hans.)
Этот род отличается от предыдущего отсутствием копуляции. Споры
шляповидные, формируются партеногенетически. Культуры издают часто
ароматический фруктовый запах. Описанные виды различаются между собой,
в основном, бродильной способностью. Встречается в природе на разных
субстратах, на сухих фруктах, плодах, в почве и др.
Ключ для определения видов
1. Культуры сбраживают только моносахариды.......................2
1а. Культуры сбраживают моно- и дисахариды........................3
2. Сбраживают глюкозу, левулезу и маннозу..........5) Н. Wichmanni
2э. Сбраживают глюкозу, левулезу, маннозу и галактозу . . 4) Н. belgica
3. а) Кроме моносахаридов, сбраживают сахарозу.........2) Н. Odessa
б) Сбраживают глюкозу, левулезу, сахарозу и слабо мальтозу ....
................................................1) Н. anomala
в) Сбраживают глюкозу, левулезу, мальтозу слабо сахарозу и галактозу
3) Н. schneggii
1) Н. anomala (Hans.) Sydow (рис. 184). Клетки овальные и про-
долговатые, 4—15 X 2,5—4,5 р. Споры шляповидные с хорошо выражен-
ным широким ободком у основания, 1—4, чаще 3—4 в сумке. Колонии
белые, гладкие. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу, слабо
галактозу, мальтозу и рафинозу, не сбраживает лактозу. На жидких средах
образует беловатую матовую пленку; издает фруктовый запах. Выделен из
пивных дрожжей, встречается часто на сухих черносливах, образует на них
беловатый налет.
К этому виду примыкают:
а) Н. sphaerica (Nag.) Sydow. Клетки овально-продолгова-
тые, 4—19X3—6 р, а у некоторых штаммов до 32 р длиной;
одиночные и в цепочках. В остальном не отличаются от предыду-
121
щего организма. Обнаружен в винных и пивных дрожжах, в семенах
маиса, ржи, ячменя.
б) Н. productiva Beijerinck. Клетки длинные, 7—35X2—4 ц,
нитевидные в длинных цепочках. В остальном то же самое. Выделен
из прессованных дрожжей.
в) Н. javanica (Groenewege) Dekker. Клетки овальные, округ-
лые и правильно шаровидные, 3—5,5X2—4 ц. Одиночные. В ос-
тальном то же самое. Выделен из каучука.
г) Н. ciferri Lodder. Клетки овальные, 4—9 X 2—6 ц. Осталь-
ное то же, что и у предыдущих. '
2) Н. Odessa (Weber) Dekker. Клетки длинные, тонкие, 7—15 X I
Х2—3,5 ц, одиночные. Споры шляповидные, 1—4 в сумке. Колонии глад- I
кие, белые. На пивном сусле толстая морщинистая пленка; издает фрук-
товый запах. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу.
Нами выделены три штамма (№№ 1, 2 и 6), которые по бродиль-
ным свойствам сходны с оригинальным штаммом Вебера.
Штамм № 1. Клетки круглые, овальные, 5—7X3—5ц. На
сусле образует кольцо и очень слабую пленку или ее совсем нет.
Штамм № 2. Клетки овальные и продолговатые, 5—7 X 3—6 ц,
нередко 17X5 ц, одиночные и в цепочках; на сусле образуют тол-
стую морщинистую пленку. Выделен из камеди лавровишни на Кав-
казе.
Штамм № 6. Клетки овальные, мелкие, 2,5—3,5 X 2 ц, с мно-
гочисленными отростками. Одиночные. На сусле нет ни пленки, ни
кольца, только осадок. Выделен из слизетечения пробкового дуба
в Крыму.
3) Н. schneggii (Weber) Dekker. Клетки продолговатые, часто
клиновидной формы, 6—15 X 1,5—3 ц, одиночные. Споры шляповидные.
Колонии белые, гладкие. В пивном сусле толстая морщинистая пленка;
издает ароматный запах. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, мальтозу,
слабо сахарозу и галактозу.
Нами обнаружен на сухих фруктах (груша и инжир).
4) Н. belgica (Lindner) Sydow. Клетки овальные и продолго-
ватые, 5—11 X 1,5—4 ц, одиночные. Споры шляповидные, 1—4 в сумке.
Колонии гладкие. Пленка на сусле слабая. Сбраживает глюкозу, левулезу,
маннозу и галактозу. Фруктовый запах не выделяет. Обнаружен в бель-
гийском пиве.
5) Н. Wichmanni (Zikes) Sydow. Клетки длинные, нитевидные,
6—40 ХЗ Ц, одиночные и в цепочках. Споры шляповидные, 1—4 в сумке.
Колонии белые, жирно блестящие, выпуклые. На сусле образует мощную
пленку. Сбраживает глюкозу, левулезу и маннозу. Выделен из почвы.
Нами выделены два штамма.
Штамм № 5. Клетки круглые, овальные, довольно мелкие,
2,5—3,5X2,5—3,5 ц, с многочисленными отростками, при спорообра-
зовании увеличиваются до 5 ц в диам., одиночные. На сусле ни
пленки, ни кольца не образует. Сбраживает те же сахара. Выделен
из слизетечения бука в Крыму.
Штамм № 7. Клетки овально-продолговатые, 3—9 X 3—5 ц,
одиночные и в коротких цепочках. Сбраживает те же сахара. Выде-
лен из почвы в Заволжье.
Род HANSENIA Lindner
( — Hanseniaspora Klocker; Kloeckeria Janke)
Клетки этого рода имеют характерную апикулятную или лимоновид- S
ную форму (рис. 185), размножаются почкующимся делением. Споры обра- *
зуются без копуляции клеток; они шляповидные, с бортиком у основания
и без него, т. е. в одних случаях споры, как у Hansenula, в других — как
122
у Pichia. Культуры сбраживают сахара. У многих видов спорообразование
не обнаружено. Это обстоятельство послужило основанием для некоторых
авторов выделить их в особый род {Kloeckeria), что мы считаем непра-
вильным. По своей природе они все составляют один род.
Ключ для определения видов
1. Споры образуются на обычных средах.............................2
1а. Споры не обнаружены...........................................3
2. В клетке 1—2 споры...............................1) Н. valbyensis
2а. В клетке чаще 3—4 споры.......................2) Н. Guilllermondii
3. (la). Сбраживают только моносахариды...............3) Н. apiculata
....................................................4) Н. brevis
За. Сбраживают дисахариды..........................................4
4. Сбраживают мальтозу.................................5) Н. corticis
4а. Сбраживают сахарозу, но не мальтозу.................6) Н. Jensenii
.....................................................7) Н. Lafari
1) Н. valbyensis Klocker (рис. 185). Клетки лимоновидные, про-
долговато-овальные, с характерными суженными концами, 5—10X2,5—4 ц.
Почкование на конце клетки. Споры полукруглой формы, с ободком и без
ободка. Число их 1—2 в клетке. Колонии белые, гладкие; на сусле обра-
зует кольцо и осадок. Сбраживает глюкозу, левулезу и маннозу. Встре-
чается часто в слизетечении деревьев, в нектаре цветов, на ягодах, в почве
и других субстратах.
2) Н. Ouilliermondii Pijper. Клетки лимоновидные, 5—8 X 2,5—5 ц,
споры полукруглые и шляповидные. В отличие от предыдущего имеют
чаще 3—4 споры. Сбраживает те же сахара. Выделен из воздуха.
3) Н. apiculata (Reess) Janke { — Kloe eke ria apiculata Lodder). В моло-
дых культурах клетки лимоновидные или апикулятные, овальные с за-
остренными концами, 5—9X3,5 ц, часто более длинные — до 12 X®—7 ц,
одиночные, реже соединенные в короткие цепочки. Плазма светлая, внутри
большая вакуоль. Почки образуются на конце клетки. Колонии белые, глад-
кие; на сусле тонкая слизистая пленка или кольцо и осадок. Сбраживает
глюкозу, левулезу и маннозу. Желатину разжижает.
К этому виду примыкают:
a) Hansenia africana (Klocker) Janke. Клетки 7—12X3,5—6 ц,
лимоновидные, одиночные, с большой вакуолью внутри. Сбраживает
только глюкозу, левулезу и маннозу (по Лоддеру). Выделен из почвы
в Алжире.
б) Н. germanica Janke. Клетки средних размеров, 7—28X2,5—5 ц,
лимоновидные. Выделен из почвы Германии.
в) Н. magna (Rossi) Janke. Клетки 9—11X3,5—5,5 ц, лимоно-
видные или овальные с заостренными концами. В остальном то же
самое. Выделен из виноградного сусла.
4) Н. brevis Lodder(= Kloeckeria brevis Lodder). Клетки короткие,
3,5—6 X 2—5 ц, лимоновидные. Колонии беловатые, гладкие; на сусле кольцо
и осадок. В остальном не отличается от предыдущего.
Сюда относятся:
а) Н. austriaca Klocker. Клетки короткие, 4—5X3—4 ц, лимо-
новидные. Выделен из почвы.
б) Н. Muelleri (Klocker) Janke. Клетки 3—6 X 3—4 ц, одиночные. \
Выделен из почвы о-ва Ява.
в) Н. Lindneri (Klocker) Janke. Клетки плоские, 3—5 X 3—4 ц,
редко 5—8 ц, лимоновидные, одиночные. Выделен из почвы о-ва Ява.
5) Н. corticis (Klocker) Janke { — Kloeckeria corticis Lodder). Очень
крупные клетки, 7—28 X 5—8 ц, лимоновидные, овально-продолговатые, с
123
апикулятными концами, одиночные и в цепочках. Колонии желтовато-белые,
выпуклые. На сусле кольцо и осадок. Сбраживает глюкозу, левулезу,
маннозу и очень слабо мальтозу. Желатину разжижает. Выделен из ли-
шайника на дереве.
Сюда примыкает по бродильной способности:
Н. santacruzensis Klocker. Клетки 6—15 X 5—6 ц, лимоно-
видные. Колонии белые, плоские. Ферментирует глюкозу, леву-
лезу, маннозу и очень слабо мальтозу. Выделен из почвы.
6) Н. Jensenii (Klocker) Janke ( = Kloeckeria Jensenii Lodder). Клетки
мелкие, 3,5—6 X 2'—4 pt, одиночные. Колонии белые, гладкие, сбраживают
глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу; не сбраживает галактозу, маль-
тозу и лактозу. Выделен из почвы о-ва Ява.
Сюда относится:
Н. antillarum (Klocker) Janke. Клетки 4—9 X 2,5—5 pi, лимо-
новидные. Колонии беловатые плоские. Сбраживают те же сахара,
что и предыдущий штамм. Выделен из почвы.
7) Н. Lafari (Klocker) Janke ( = Kloeckeria Lafari Lodder). Клетки
крупные, 6'—11X2—4 pi, овально-продолговатые с заостренными концами.
Колонии белые, гладкие. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, саха-
розу и очень слабо мальтозу.
К этому виду относятся:
а) Н. javanica (Klocker) Janke. Клетки 7—11X3,5—6 pi,
апикулятной формы, одиночные. В остальном не отличаются от пре-
дыдущего. Выделен из почвы о-ва Ява.
б) Н. occidentalis (Klocker) Janke. Клетки 6—10X3—4 pi, лимо-
новидные. Выделен из почвы.
в) Н. indicus (Klocker) Janke. Клетки более короткие, 5—7 X
X 3—5 pi, лимоновидные. В остальном то же самое. Выделен из почвы.
г) Н. malaiana (Klocker) Janke. Клетки короткие, 4—6 X 3—4 pi,
лимоновидные. В остальном то же самое. Выделен из почвы о-ва
Ява.
Род WILLIOPSIS Zender
[ --—Willia Hans.; Hansenula H. et P. Sydow)
Этот род характеризуется своеобразной формой спор, напоминающей
общий вид планеты Сатурн: овальные посредине, окружены хорошо выра-
женным ободком (рис’. 186). Проросшие споры копулируют и отпочковы-
вают клетку. Описаны три вида.
1) W. saturnus (Klocker) Zender (=Willia saturnus Hans; Han-
senula saturnus Sydow) (рис. 186). Клетки овальные, 4—6X3—6,5 pi,
округлые, одиночные и в коротких цепочках. Клетки при спорообразовании
не копулируют. Споры овальные с ободком посредине, внутри имеют
капельку жира; число их в сумке 1—4. При прорастании споры копули-
руют, соединяются каналом по две вместе и отпочковывают вегетативную
клетку. Колонии беловатые. На пивном сусле образуют тонкую пленку.
Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и рафинозу. Издает фрук-
товый запах. Выделен из почвы Гималаев.
Нами был выделен один штамм (№ 1) из почвы близ Ленинграда и из
слизетечения березы. Клетки продолговатые, 5—7,5X2,5—5 pi.
2) W. californica (Lodder) ( = Zygohansenula calif arnica Lodder; Han-
senula californica Lodder). Клетки округлые и овальные, 3—4,5 X 3—5 pi,
одиночные. Споры овальные с ободком посредине, 1—4 в сумке. Сбражи-
вает глюкозу, левулезу и маннозу; ассимилирует глюкозу и сахарозу. Выде-
лен из водопроводной воды.
Сюда примыкает:
W. Mrakii Wickerliam. Отличается от предыдущего только тем, что
ассимилирует и сбраживает одну глюкозу. Выделен из почвы Новой Гвинеи.
124
Род DEBARYOMYCES Klocker
Дрожжевые грибки, клетки мелкие, обычно шаровидной, реже слабо
овальной формы, 2—5 р. в диам., и продолговатые. Имеются формы с длин-
ными клетками. Спорообразование происходит после копуляции клеток. Ко-
пуляция может быть изо- и гетерогамная, часто педогамная. Характерной
особенностью этого рода является бугристое строение оболочки спор (рис.
187). Споры шаровидные, 1, редко 2 в сумке. Прорастают споры путем разбу-
хания, превращаясь в вегетативную клетку. Культуры растут на обычных
средах. Бродильная способность отсутствует или она очень слабо выра-
жена. Широко распространены в природе, встречаются на сухих фруктах,
на колбасных изделиях, на овощах, в пленке сквашеной капусты, огурцов
и в других местах.
Ключ для определения видов
1. Клетки круглые или овальные..................................2
1а. Клетки продолговатые и палочковидные.........................5
2. Сахара сбраживают............................................3
2а. Сахара не сбраживают.............................5) D. globularis
............................................... 6) D. tyrocola
3. Сбраживают глюкозу, сахарозу и инулин............1) D. globosus
За. Сбраживают другие сахара.....................................4
4. а) Сбраживают только левулезу.......................3) D. Cesari
б) Сбраживают глюкозу, маннозу, галактозу и левулезу..........
................................................2) D. Leopold!
в) Сбраживают глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и мальтозу . .
................................................4) D. Dekkeri
5. (la.) Сахара не сбраживают........................7) D. Kloeckeri
5а. Сахара сбраживают............................................ 6
6. Паразит обнаруживается при поражении кожи..........8) D. Hudeloi
6а. Сапрофит обнаруживается на органических мертвых субстратах ....
..........................................9) D. membranaefaciens
1) D. globosus Klocker (рис. 187). Клетки круглые, 3—5 р. в
диам., содержат внутри капельку жира. Перед споруляцией клетки копу-
лируют; копуляция изо- и гетерогамная, педогамная. Содержимое одной
клетки переходит в другую, обычно в большую, и здесь формируется 1,
редко 2 споры. Споры круглые, 1,7—2,0 ц в диам., с бугристой оболочкой.
Колонии белые. На жидких средах образует слабое постенное кольцо,
а некоторые штаммы — тонкую пленку. Бродильная способность очень сла-
бая. Сбраживает глюкозу, сахарозу и инулин. Выделен из почвы» Встре-
чается в пленке квашеных огурцов, капусты, на сухих ягодах (изюм)
и разных растительных остатках, а также в слизетечении древесных пород.
2) D. Leopold! Ota. Клетки круглые или слегка овальные,
3—4 ц в диам. Копуляция изо- и гетерогамная. Споры бугристые, 1, редко 2
в сумке. На жидком сусле образуют слабую пленку; слабо сбраживает
глюкозу, маннозу, галактозу и левулезу. Выделен при карциноме яичников.
3) D. Cesari Guillertnond et Ces. Этот вид сбраживает (слабо)
только один сахар — левулезу. Встречается на поверхности копченой кол-
басы, где он растет в виде белого мучнистого налета.
4) D. Dekkeri Mrak et al. Клетки круглые, 2,5—-3,5 ц. Копу-
ляция гетерогамная. Споры круглые, 1—2 в сумке. Сбраживает слабо
глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу, мальтозу и рафинозу. Выделен из
винных ягод.
Не отличается от этого организма D. membranaefaciens var. hollan-
dicus Lodder. Выделен из почвы Голландии.
5) D. globularis n. sp. (рис. 188). Клетки крупные, пра-
вильно шаровидные, 7—8 р. в диам. Копулируют с мелкой дочерней клет-
125
кой-почкой. Споры круглые, гладкие или с неясно выраженными бугор-
ками, 3—4 в сумке. Колонии белоснежные, матовые. На сусле мощная
пленка. Сахара не сбраживает. Выделен из слизетечения дуба. Организм
похож на культуры зигосахаромицетов.
6) D. tyrocola Konokotina. Клетки круглые, 3-—5 ц в диам., или
слегка овальные. Копуляция изо- и гетерогамная. Споры круглые с буг-
ристой оболочкой, 1, редко 2 в сумке. Колонии белые, гладкие или зерни-
стые. На сусле некоторые штаммы образуют мощную пленку. Не сбражи-
вает сахара. Широко распространен в природе: встречается на разных
продуктах, в теле насекомых, в кишечнике животных, в сотах, в слизете-
чении деревьев, в нектаре цветов, в почве и других местах.
К этому виду относятся:
а) дрожжи, описанные Гвиллиермоном и Цезари (1920) под обо-
значением: Levlire К, В, Pv, Sa, V, G, Op, Sb и Fb. Выделены они
из колбасных и мясных изделий.
б) D. matruchoti Grigoraki et Piju. Клетки мелкие, круглые,
овальные, 3—(6)—2 X 2—3 ц. В остальном то же самое. Выделен
из кишечника червей.
в) D. tyrocola var. Hansenii (Zopt) Dekker.
г) D. Guilliermondii Lodder. Копуляция гетерогамная. Выделен
из земли.
д) D. Kloeckeri Lodder. Клетки 3—6 X 3—4 ц. Копуляция гете-
рогамная.
е) D. Nadsonii Guilliermond et Peju. Клетки более круп-
ные, чем у предыдущих видов, 2—6 ц в поперечнике, круглые
и слегка овальные. В старых культурах встречаются продолговатые
клетки и сильно раздутые, до 10 ц. В остальном не отличается от
предыдущих штаммов. Выделен при сикозе волос бороды.
ж) D. tyrocola раса «О» Batschinskaja. Клетки овальные и
круглые, 7—10X2,6—7,8 ц. В остальном то же самое. Выделен из
жирового тела гусеницы.
з) D. Hansenii Lodder. Ассимилирует глюкозу, галактозу, саха-
розу и другие сахара.
7) D. Kloeckeri Guilliermond et Peju (рис. 189). Клетки овальные,
5 X 4,5 ц, продолговатые и нитевидные, соединены в цепочки. Последние
встречаются чаще при росте на моркови, на картофельных пластинках
и в пленке на жидких средах. Копуляция изо- и гетерогамная. Споры круг-
лые с бугристой оболочкой, 1, реже 2 в сумке. На жидких средах обра-
зует матовую пленку. Сахара не сбраживает. Некоторые штаммы разжи-
жают желатину. Выделен из слизистой рта при ангине.
К этому виду относятся:
a) D. Lundsgaardii Ota. Клетки овальные, продолговатые, в ста-
рых культурах образуют нитевидные цепочки, до 10X2,5 ц, Выделен
при гипокератите.
б) D. burnieri Ota. Клетки продолговатые, овальные, 8—10 X
Х4—5 ц, и нитевидные, до 15 X 2,5 ц, в цепочках. Выделен из по-
раженной кожи человека.
в) D. genevensis Zender. Клетки круглые и продолговатые.
4—5 X 2—3 ц, в старых культурах нитевидные, в длинных цепочках,
Копуляция гетерогамная. Спора шаровидная, 1 в сумке. Выделен
из воды Женевского озера.
г) Сюда относятся дрожжи, описанные Гвиллиермоном и Цезари
в 1920 г. под названием Levure Н и Вг. Выделен из колбасных
и мясных изделий.
д) D. Kloeckeri var. hadeloi Dekker. Клетки продолговатые, до
15 ц, в цепочках. Спора 1 в сумке. Копуляция гетерогамная.
126
e) D. vini Lodder. Клетки продолговатые, одиночные и в цепоч-
ках. Копуляция гетерогамная, споры с гладкой оболочкой, по 1—4 в
сумке. Сахара не сбраживает. Выделен из вина.
8) D. Hudeloi Ota. Клетки круглые, овальные, 2—4 pt, на
некоторых средах часто длинные и продолговатые, до 16X3 р, в цепочках.
Копуляция изо- и гетерогамная. Споры круглые, с бугристой оболочкой, 1,
редко 2 в клетке. Колонии белые, гладкие, зернистые. На сусле образует
кольцо. Очень слабо сбраживает глюкозу и сахарозу, а иногда галактозу и
мальтозу. Выделен при бластомикозе.
К этому виду следует отнести:
a) D. laedegaardii Ota. Морфологически и культурально не от-
личается от предыдущего. Выделен при бластомикозе.
б) D. hildegaardii Ota. Сбраживает глюкозу, сахарозу и мальтозу.
в) D. fabrii Ota. Сбраживает только глюкозу. Выделен при меж-
пальцевом микозе.
г) D. tremoniensi Ota. Сбраживает глюкозу и маннозу. Выде-
лен при микозе пальцев.
д) D. gruetzii Ota. Сбраживает глюкозу, маннозу, левулезу и
сахарозу. Выделен при ногтевом микозе.
е) D. emphysematosus Ota. Сбраживает глюкозу, левулезу, са-
харозу и рафинозу. Выделен при микозе.
9) D. membranaefaciens Naganishi. Клетки круглые, овальные, 4—5 X
X 4 |л, продолговатые, 9—10X3 р, в цепочках. Копуляция изо- и гетеро-
гамная. Споры круглые, бугристые, 1—2 в клетке. Колонии гладкие, слабо
блестящие; на жидких средах образуют мощную матовую пленку. Сбра-
живает глюкозу, маннозу, галактозу, левулезу и сахарозу. Выделен из
воздуха.
Род SCHWANNIOMYCES Klocker
Клетки этого рода образуют споры с бугристой оболочкой, как у пре-
дыдущих организмов, но в отличие от них имеют посредине ободок.
Описан только один вид — Schw. occidentalis Klocker (рис. 190). Клетки
округлые, овальные, 5—10X3—5 р, часто шаровидные с многочислен-
ными отростками. Клетки, однако, не копулируют, хотя попытки со-
единений отростков имеются. Споры формируются партеногенетически,
1—2 в клетке. Форма спор шаровидная, оболочка покрыта мелкими зубчи-
ками, посредине проходит хорошо выраженный ободок. Колонии на сусло-
агаре белые, слегка зернистые, на сусле тонкая пленка. Слабо сбраживает
глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу. Выделен из почвы.
Род TORULASPORA Lindler
Клетки круглые, образуют многочисленные копуляционные отростки, но
никогда не копулируют. В отдельных случаях наблюдается попытка кле-
ток соединиться отростками, но перегородка между ними не растворяется,
соединения клеток не происходит. Споры формируются партеногенетически,
обычно по 1 или по 2 в клетке. Оболочка спор гладкая, форма круглая.
Сбраживает сахара. Описаны 4 вида, которые отличаются в основном бро-
дильной способностью. Лоддер (1953) объединяет этот род с родом Sac-
charomyces.
1) Т. Delbriickii Lindler (рис. 191). Клетки шаровидные или
слегка овальные, 3,5—6 у. в диам., одиночные, образуют по 1—3 популя-
ционных отростков. Споры круглые, 1, редко 2 в клетке. Колония белая,
гладкая. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и галактозу. Выделен из
английского пива.
2) Т. rose! Guilliermond. Клетки 3,5—4,5 р в диам., округ-
лые, с отростками, копуляции нет. Споры круглые, 1—2 в сумке. Сбра-
127
живает глюкозу, левулезу, маннозу, рафинозу и сахарозу. Выделен из
слизетечения деревьев.
3) Т. fermentati Saito. Клетки круглые, 4—6 р в диам., с отрост-
ками. Споры шаровидные. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, мальтозу
и рафинозу.
4) Т. lactis Dombr. Клетки круглые, 3—5 р, отростки редко об-
разуются. Сбраживает лактозу, сахарозу, глюкозу, левулезу и маннозу. 'Вы-
делен из молока, встречается в слизетечении деревьев и в почве.
Род NADSONIA Sydow
(= Guilliermondia Nadson et Konokotina)
Клетки овальные, продолговатые, мицелия нет, размножаются почкова-
нием. Копуляция всегда гетерогамная, материнская клетка соединяется с
дочерней (почкой). Споры формируются в специальной третьей клетке —
зиготе (рис. 192), что резко отличает данный род от всех других дрож-
жей. Описано в литературе три вида.
1) N. fulvescens (Nadson et Konokotina) Sydow (рис. 192). Клетки оваль-
ные, продолговатые, 8—9\4—6 р, часто 10—15 X5 р. Почкование всегда
на конце клетки. Копуляция педогамная: материнская клетка соединяется
каналом с дочерней почкой, после этого содержимое двух клеток сли-
вается и переходит в третью, которая перед этим образуется на другом
конце материнской клетки. Эта зиготная клетка имеет круглую форму.
В ней образуется одна крупная спора, 4—6 р в диам. Оболочка спор буг-
ристая. Прорастают споры разбуханием и превращением в вегетативную
клетку, которая дальше почкуется, как обычная клетка. Колонии на сусло-
агаре сначала белые, при спорообразовании сильно буреют. Сбраживает
глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу и мальтозу. Встречается всегда
ранней весной в слизетечении березы в средней полосе Советского Союза.
2) N. elongata Konokotina. Клетки более длинные, чем у предыду-
щего вида, 7—20 X 3—8 р; нередко достигают 25 р. Копуляция гете-
рогамная. Споры круглые, 3,8 р в диам., с бугристой оболочкой, по 1
в сумке. Последняя овальной формы. Сбраживает только глюкозу, левулезу
и маннозу. Выделен из слизетечения березы.
3) Nadsonia Richter! Kostka. Клетки 10—15X4—7 р, продолговатые,
копуляция гетерогамная. Споры шаровидные, 3,8—4,6 р, с бугристой оболоч-
кой. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и мальтозу, не сбраживает
галактозу, сахарозу и лактозу.
Род COCCIDIASCUS Chatton)
Клетки дрожжевидные, споры веретеновидные. Описанный единствен-
ный вид в культуре не получен, а поэтому недостаточно изучен. Наблю-
даемые клетки, возможно, были только дрожжевидными формами мицелиаль-
ного грибка.
С. legeri Chatton (рис. 193). Клетки дрожжевидные, овальные и продолго-
ватые, мицелия нет. Сумки банановидной формы. Наблюдается изогамная
копуляция. Споры веретеновидные, по 8 в клетке. В культуре грибок не
получен. Найден в кишечнике дрозофилы.
Род MONOSPORELLA Keilin (—Monospora Metshn.)
Клетки дрожжевидные, размножаются почкованием, споры игловидные,
по 1 в клетке. Копуляции нет.
1) М. bicuspidata (Metschn.) Keilin (рис. 194). Клетки овальные,
продолговатые и нитевидные, одиночные и в цепочках. Копуляции нет.
Споры длинные, игловидные, по 1 в сумке. Прорастают почкованием на
боковой поверхности. В культуре не получен. Найден в кишечнике дафнии.
2) М. unicuspidata Keilin. Клетки продолговатые, 4—10 р, одиночные и в
128
цепочках. Размножаются, почкованием на конце. Клетки длинные, 30—40 ц,
образуют одну игловидную спору, 24—35 pi длиной. Спора заострена на
одном конце. В культуре не получен. Обитает в теле личинок Dasyhelea
obscura.
Примечание. Лоддер (1953) приводит в своем определителе новый
род Lipomyces с двумя видами —А. Про ferns и L. Starkeyi. Эти дрожжи
по внешнему виду клеток и характеру роста, а равно и по физиологиче-
ским свойствам очень похожи на культуры Torulopsis pulcherrima. Клетки
шаровидные и овальные, внутри содержат крупную каплю жира или их не-
сколько, но меньших размеров, образуют толстую слизистую капсулу; са-
хара не сбраживают. Обнаруживаются в почве. По данным Старкея, у най-
денного им организма — L. Starkeyi — клетки образуют споры в специаль-
ном выросте-почке. Число их неопределенно, от 1 до 16 в клетке, иногда
они образуются одновременно в двух выростах-почках. Споры по внешнему
виду похожи на капельки жира или они заполнены последним. Доорен де
Ионг, описавшая L. lipoferus, не отмечала наличие спор.
В своих исследованиях мы часто обнаруживали образование у Т. pul-
cherrima боковых выростов, наполненных капельками жира, причем послед-
ние часто имеют одинаковые размеры. Возможно, что Старкей принял эти
капельки жира за споры. Прорастание их не наблюдалось.
АСПОРОГЕННЫЕ ДРОЖЖИ
Дрожжевые и дрожжеподобные грибы, по внешнему виду не отличаются
от спорогенных. Клетки овальные, продолговатые, нитевидные, одиночные
и соединены в цепочки. Некоторые виды образуют мицелий. Размножаются
почкованием, делением и почкующимся делением.
По своему составу группа смешанная и очень разнообразная. В ней
представлены как типичные аспорогенные дрожжи, так и несовершенные
формы совершенных грибов. В ней безусловно имеется много культур из
группы спороносных дрожжей, потерявших способность образовывать споры.
Многие организмы сбраживают сахара, усваивают минеральный азот.
Сапрофиты, есть патогенные формы.
Группа мало изучена. Систематика видов затруднительна. Основана она
на морфологических и физиологических признаках.
В данном определителе даются только наиболее очерченные виды.
Остальные, сомнительные, формы либо вовсе не приводятся, либо отме-
чаются как разновидности или расы.
Аспорогенные дрожжи подразделяются на два семейства:
1. Культуры окрашенные, образуют пигменты.........................
...............................Сем. Chromotorulaceae (стр. 129)
2. Культуры бесцветные, не образуют пигментов.....................
.................................Сем. Torulopsidaceae (стр. 136)
Семейство Chromotorulaceae n. fam.
Клетки дрожжевидные, в отдельных случаях образуют почкующийся
мицелий, размножаются почкованием. Культуры окрашены в розовый, оран-
жевый, красный, желтый цвета. Черные дрожжи при тщательном исследо-
вании оказываются дрожжевидными формами грибков из группы Dematium
и, повидимому, имеют близкое отношение к роду Torula, установленному
Персоном (1795).
В этом семействе имеется два рода:
1. Культуры образуют отстреливающиеся почки-конидии ..............
.....................................Род Sporobolomyces (стр. 134)
1а. Отстреливающиеся клетки не образуются . . Род Rhodotorula (стр. 130)
9 Грибы
129
Род RHOPOTORULA Harrison n. comb.
Клетки овальные, продолговатые, иногда нитевидные, размножаются
почкованием, образуют красный, оранжевый или желтый пигмент. Бро-
дильная способность не проявляется. В природе широко распространены,
встречаются на разных органических субстратах, в почве, в воде и воз-
духе. В литературе обозначаются то как Torula, то как Cryptococcus,
Mycotorula, Tortilopsis, Blastodendrion и пр.
Ключ для определениявидов
1. Культуры окрашены в красный, розовый или оранжевый цвет ... 2
1а. Культуры желтого цвета......................................8
2. Культуры ассимилируют нитратный азот........................3
2а. Нитратный азот не усваивают.................................4
3. Клетки округлые, овальные и слегка удлиненные, колонии красного
цвета............................................... 1) Rh. glutinis
За. Клетки продолговатые, удлиненные, колонии оранжевого оттенка . . .
.................................................2) Rh. aurantiaca
4. (2а.) Клетки удлиненные, продолговатые...........................6
4а. Клетки округлые, круглые.........................................5
5. Крупные клетки.................................6) Rh. mucilaginosa
5а. Мелкие клетки.......................................7) Rh. minuta
6. Форма клеток почковидно-изогнутая...................5) Rh. curvata
6а. Клетки прямые....................................................7
7. Клиновидные клетки............................... ..4) Rh. Ludwigii
7а. Клетки овально-цилиндрические.......................3) Rh. corallina
8. (la). Клетки овальные.................................9) Rh. alpina
...............................................• . . 8) Rh. aurea
8a. Клетки продолговатые или овально-удлиненные . . . ll)Rh. flavescens
.....................................................10) Rh. minor
1) Rh. glutinis (Fres.) Harrison (рис. 195). Клетки округлые,
овальные, 5—7 X 3—5 ;х, одиночные, с почками. Плазма светлая с вакуолью,
имеются мелкие зернышки и капельки жира. Колонии гладкие, слизистые,
окрашены в розовый цвет. На сусле розовое кольцо и осадок. Желатину
(сусло) разжижает. Сахара не сбраживает, но усваивает глюкозу, сахарозу
и слабо галактозу; не усваивает лактозу; ассимилирует нитраты, аммоний-
ные соли как источники азотистого питания. Хорошо растет на средах с
этиловым спиртом. Изолирован из воздуха, встречается часто в слизете-
чении деревьев. В процессе изменчивости образует расы с пастообразными
неслизистыми колониями.
К этому виду относятся:
a) Rh. rubescens (Saito) Harrison. Клетки округлые, овальные и
продолговатые. Колонии слизистые, краснооранжевые или розовые.
В остальном то же самое. Выделен из воздуха в Японии.
б) Rh. rufula (Saito) Harrison. Клетки овальные, 4,5—7,-5 X
Х3,5—5 ц, одиночные. Колонии слизистые, красные. Выделен из воз-
духа.
Рис. 191. Torulaspora Delbriickii: а — вегетативные клетки, б — клетки с отростками,
в — клетки со спорами. Рис. 192. Nadsonia fulvescens: а — вегетативные клетки, б — клетки
со спорами, в — прорастание спор. Рис. 193. Coccidiascus legeri: а — вегетативные клетки,
б — клетки со спорами, в — споры. Рис. 194. Monosporella bicuspidata: а — вегетативные клетки,
б—клетки со спорой, в — прорастание споры. Рис. 195. Rhodotorula glutinis. Рис. 196.
Rh. aurantiaca. Рис. 197. Rh. curvata. Рис. 198. Sporobolomyces salmonicolor: a — вегетатив-
ные клетки, б — отбрасываемые клетки-почки, в — прорастание отброшенных клеток.
Рис. 199. Torulopsis pulcherrima: а — молодые клетки, б — клетки, наполненные жиром.
Рис. 200. Mycoderma vini.
130
9*
в) Rh. rubra Harrison. Клетки 4—6,5 X 3,5—5 p, одиночные,
колонии красные, жирно блестящие или зернистые матовые.
В остальном то же. Встречается часто в слизетечении деревьев.
г) Rh. glutinis var. infirmo-miniata Lodder. Клетки 5,5—8 X
ХЗ—4,5 р. Колонии темнокрасные, гладкие, влажно блестящие или
слизистые. В остальном то же самое.
д) Rh. bronchialis Ciferri et Redaelli. Колонии красные, тесто-
образной консистенции. Клетки овальные или слегка вытянутые,
5—8 X 3—4 р, одиночные, с почками. В остальном не отличаются
от предыдущего вида. Выделен из бронхов больного.
е) Rh. suganii Lodder. Клетки крупные, овальные, 7—11 X 3,5—6,5 р,
одиночные, с почками. На сусле образуют кольцо и осадок. Колонии
складчатые, краснобурого цвета. В остальном не отличаются от Rh.
glutinis. Выделен из воздуха.
ж) Rh. colostri (Castelli) Lodder. Клетки 7—10 X 4,5—6 p, овально-
продолговатые, достигают 12 р длиной. Колонии красноватые, глад-
кие, в центре складчатые. Желатину не разжижает. В остальном
то же самое. Выделен из воздуха.
2) Rh. aurantiaca (Saito) Lodder ( — Torula aurantiaca Saito) (рис. 196).
Клетки овальные, часто продолговатые, длинные, 8—16X3—4 р, одиноч-
ные с почками, плазма светлая с вакуолью. Колонии оранжевые, гладкие,
тестообразной консистенции, некоторые штаммы слизистые. Хорошо рас-
тет на синтетических средах с минеральным азотом. Желатину не раз-
жижает. Выделен из воздуха, встречается часто в почве, в слизетечении
деревьев и в других субстратах.
Сюда примыкают:
a) Rh. longissima Lodder. Клетки длинные, 12—19 X
X 2,5—5 р, одиночные, почки на конце. Колонии бледнокрасные,
складчатые или зернистые, матовые. На сусле кольцо, осадок и
иногда тонкая пленка. В остальном похож на предыдущий штамм.
б) Rh. koishikawensis Okunuki (по Лоддеру, 1934). Клетки
8—15 X 3,5—5 р, одиночные. Колонии краснооранжевые, гладкие, бле-
стящие, с ровными краями. В остальном то же самое. Выделен из
почвы Японии.
3) Rh. corallina (Saito) Harrison. Клетки овальные, продол-
говатые, 6—15X2,5—4 р. Почки образуются на конце клеток. Колонии
яркокрасные, гладкие, влажно блестящие. На сусле образуют кольцо и
осадок. Не усваивает азот нитратов, но усваивает азот аммиака, аспара-
гина, мочевины и пептона; потребляет глюкозу, сахарозу и мальтозу, но
не лактозу. Желатину не разжижает. Выделен из воздуха.
Сюда относятся:
a) Rh. sanguinea (Schimon) Harrison. Клетки продолго-
ватые, 6—10X3—-3,5 р. Колонии бледнорозовые. Желатину разжи-
жает; остальное то же, что у предыдущего. Выделен из бременского
пастеризованного пива.
б) Rh. simplex Ciferri et Redaelli. Клетки продолговатые,
4—10X2—3 p. Колонии складчатые, яркокрасного цвета. Жела-
тину разжижает. В остальном то же самое.
в) Rh. pararosea (Castellani) Lodder. Клетки длинные, достига-
ют 17 р. Колонии красные, гладкие. Желатину не разжижает.
Остальное то же самое. Выделен из мокроты больного бронхитом
в тропиках.
4) Rh. Ludwigii Anderson. Клетки продолговатые, удлиненные,
7,5—12X2,5—4 р; в отличие от предыдущего вида почки имеют
клиновидную или булавовидную форму, причем узким концом соединены
с материнской клеткой. Колонии красные, гладкие. В остальном не отли-
чается от Rh. corallina. Изолирован из лабораторного воздуха.
132
5) Rh. curvata Lodder (рис. 197). Клетки удлиненные, почковидно изо-
гнутые, банановидные, 6—12X2,5—4 р, часто соединены в цепочки, несколько
напоминают клетки Sporobolomyces. Колонии красные, розовые, влажно
блестящие, складчатые. На сусле слизистое кольцо. Желатину не разжи-
жает. Азот нитратов не усваивает, но усваивает азот аммиака, аспарагина,
мочевины; ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу. Не растет на среде
с лактозой. Возможно, что этот вид является дрожжевидной расой Sporo-
bolomyces.
6) Rh. mucilaginosa (Jorgensen) Harrison. Клетки округло-овальные,
4—6 X 3—4 p. Колонии красные или розовые, влажно блестящие или сли-
зистые. На сусле кольцо и осадок. Не ассимилирует азот нитратов, но
усваивает азот аммиака, аспарагина, мочевины. Растет на синтетических
средах с глюкозой, сахарозой или мальтозой; не растет с лактозой. Жела-
тину не разжижает. Изолирован из воздуха лаборатории.
К этому виду относятся:
a) Rh. Biourgii Ciferri et Redaelli. Клетки крупные, овальные,
6—8 X 3—4 р. Колонии красные, гладкие. Желатину разжижает.
Остальное то же самое.
б) Rh. sanniei Ciferri et Redaelli. Клетки овальные, круп-
ные, 6—9 X 5 р. Колонии красные, гладкие. В остальном похож на
предыдущий. Выделен из легких туберкулезного больного.
в) Rh. mucilaginosa var. Carbonei Lodder. Клетки 4—7 X
X 3—5 p, овальные. Колонии розовые, мелкоскладчатые, влажнобле-
стящие. В остальном похож на предыдущий.
г) Rh. pulmonalis Ciferri et Redaelli. Клетки овальные,
4—6,5 X 3—5 p. Колонии бледнооранжевые или красные, плоские,
блестящие. В остальном не отличается от предыдущего.
7) Rh. minuta (Saito) Harrison. Клетки мелкие, овальные, 4—5 X
X 3—4 р. Колонии красные, гладкие. На сусле кольцо и осадок. Нит-
раты не усваивает, усваивает азот аммиака, аспарагина, мочевины. Растет
на среде с глюкозой, сахарозой и галактозой; не растет с мальтозой и
лактозой. Желатину не разжижает. Изолирован из воздуха.
К этому виду относятся:
a) Rh. rubrorugosa Castellani. Клетки 3—5 X 2,5—4 р. Колонии
красные, гладкие. Ассимилирует мальтозу. В остальном похож на
предыдущий штамм. Выделен с поверхности кожи человека.
б) Rh. aclotiana (Kufferath) Harrison. Клетки мелкие, 3,5—5 X
X 3—4 р. Колонии красные, гладкие. В остальном то же самое. Выде-
лен из воды.
в) Torulopsis nitritophila Ciferri et Redaelli. Выделен из фецес
человека. Не отличается от предыдущего.
г) Rh. pallida Lodder. Клетки мелкие, овальные, округ-
лые, 3,5—5X3—7 р, одиночные. Усваивает только глюкозу и галак-
тозу. Колонии бледнокраснооранжевые, гладкие. Выделен при бла-
стомикозе белых крыс.
8) Rh. aurea (Saito) Lodder n. comb. Клетки овальные, 4—6 X 2—4 p.
Колонии грязножелтые или желтые, гладкие, блестящие. Желатину разжи-
жает быстро, ассимилирует хорошо лактозу, мальтозу, сахарозу, галактозу
и глюкозу; нитраты усваивает слабо или совсем не усваивает. Выделен из
воздух.-.
Сюда примыкает:
a) Rh. histolytica St. et Cutl. Клетки округлые, оваль-
ные, 4—6 р, одиночные и в коротких цепочках. Колонии желтоватые,
слизистые. Желатину не разжижает, нитраты не усваивает; сахара —
глюкозу, галактозу, сахарозу и мальтозу ассимилирует; лактозу не
использует для питания. Выделен при воспалении мозговых оболо-
чек человека.
133
6) Rh. flava (Saito) Lodder. Клетки крупные, овальные,
6—9X3,5—5 pi. Колонии желтого цвета, гладкие. Желатину разжи-
жает быстро; усваивает азот аммиака, аспарагина и мочевины, не
усваивает азот нитратов; хорошо ассимилирует лактозу, мальтозу
сахарозу, галактозу и глюкозу. Выделен из воздуха.
9) Rh. alpina Gruss. Клетки почти круглые, 6—8,0 |х в диам. Колонии
слизистые, жирно блестящие, желтого цвета. Нитраты усваивает. Исполь-
зует для питания глюкозу, сахарозу, мальтозу и лактозу. Выделен из
нектара цветов на вершинах Альп.
10) Rh. minor Pall, et Nann. Клетки очень мелкие, 3—4\
X 2,5—3 р., одиночные и в цепочках; колонии желтого цвета, гладкие, бле-
стящие. Нитраты не ассимилирует, усваивает глюкозу, сахарозу, мальтозу,
не усваивает лактозу. Выделен из струпьев кожи больного.
Сюда примыкает:
Cryptococcus dermatidis Gilchrist et Stokes. Клетки мелкие,
округлые, 3—4 X 2,5—4 р, соединены в цепочки. Колонии темно-
желтые, матовые, плоские. В остальном не отличается от предыду-
щего. Выделен из пораженной кожи человека.
11) Rh. flavescens Saito. Клетки овальные, продолговатые, 5—10 X 3—5 р,
одиночные и соединены в цепочки. Колонии желтоватые, гладкие или
слизистые. На сусле — кольцо и осадок, желтого цвета. Не усваивает
нитраты; использует глюкозу, сахарозу, мальтозу и лактозу как источники
питания. Желатину разжижает быстро. Выделен из воздуха.
Сюда относятся:
a) Torula gelatinosa Saito. Клетки продолговатые, 6—14 X 4—6 р,
одиночные. Колонии желтоватые, слизистые. В остальном то же
самое, что у предыдущего штамма. Выделен из воздуха.
б) Torula luteola Saito. Клетки овально-продолговатые, 5—8 X
X 3—5 р, одиночные и в коротких цепочках. Колонии желтые или
желтозолотистые, гладкие, блестящие. Нитраты не усваивает. Сахар,
лактозу не ассимилирует. Выделен из воздуха.
Род SPOROBOLOMYCES Kluyver et Niel
Характерной особенностью этого рода является способность организмов
образовывать отстреливающиеся клетки и давать благодаря этому зеркальное
отображение колоний. По внешнему виду они не отличимы от обычных мно-
гих розовых дрожжей. Клюйвер и Нил предполагали, что эти грибки отно-
сятся к базидиомицетам, однако Гвиллиермон показал, что они ничего общего
с этой группой грибов не имеют.
Ключ для определения видов
1. Культуры образуют мицелий.......................................2
1а. Мицелий не образуют............................................3
2. Нитраты ассимилируют............................1) S. salmonicolor
.........•........................................2) S. holsaticus
2а. Нитраты не ассимилируют...........................3) S. Philippovi
3. (la.) Клетки округлые, овальные.................................4
За. Клетки длинные, продолговатые..................4) S. albo-rubescens
4. Нитраты ассимилируют..................................5) S. odorus
.................................................... 4) S. roseus
4а. Нитраты не ассимилируют..............................6) S. gracilis
.......................................................7) S pararoseus
1) S. salmonicolor Kluyver et Niel (рис. 198). Клетки овальные
птродолговатые, 7—12X2,5—5 ц, в старых культурах более длинные,
да 50 р, и нитевидные с витками. Овальные клетки имеют иногда
заостренный конец в виде клювика, а многие с длинными отростками.
134
Внутри 1—2 капельки жира. Размножаются почкованием. Через 1—2 суток
образуются специальные почки-конидии, сидящие на коротких ножках.
Эти конидии почковидной формы, с клювиком на одном конце; они
далеко отбрасываются в сторону и образуют вокруг колонии новые дочер-
ние колонии, а если колонии перевернуты вниз, то получается на нижней
стороне чашки Петри зеркальное отображение ее. Колонии сначала бледно-
розовые, блестящие, потом становятся матовыми. Растет хорошо на разных
органических и синтетических средах; усваивает минеральный азот, амино-
кислоты, как источники азотистого питания, и различные сахара (кроме
мальтозы), спирты, органические кислоты, как источник углеродистого
питания. Бродильная способность отсутствует. На жидкой среде образует
пленку. Аэроб.
2) S. holsaticus Windisch. Клетки овальные, продолговатые, 8 —12 X
X 3—5 ц, одиночные и в цепочках; на 3—5 сутки роста появляется мицелий.
Колонии на сусло-агаре розоватого цвета с розоватым мучнистым налетом.
Конидии овальные с клювиком на конце, образуются на конце веток мице-
лия или на поверхности дрожжевых клеток. Конидии отстреливаются на
большое расстояние.
Культуры растут на синтетических средах с нитратным азотом. В от-
личие от предыдущего организма ассимилирует, кроме глюкозы и сахарозы,
еще и мальтозу. Изолирован из пищевых дрожжей. Встречается нередко в
слизетечении деревьев и в почве.
3) S. Philippov! Krassilnikov. Клетки овальные, продолгова-
тые, 5—12X3—5 ц, окружены слизистой капсулой, размножаются поч-
кованием, отстреливающиеся конидии 8—10 X 2 ц, полукруглой или почко-
видной формы, сидят на коротких конидиеносцах или непосредственно на
оболочке клетки. Многие конидии сидят на длинных тонких отростках —
конидиеносцах. В старых культурах много нитевидных форм с конидиями на
концах, много также покоящихся клеток с двойной оболочкой (хламидо-
споры). Культура легко изменяется и дает различные расы:
а) Торулообразные, не отличающиеся от Tornlopsis и Rhodotorula.
б) Мицелиальные с хорошо развитым мицелием. Выделены из сли-
зетечения дуба в Калужской области (Красильников, 1932).
4) S. roseus Kluyver et Niel. Клетки овальные, 11—12 X 4,2 ц, часто
нитевидные, более крупные, чем у предыдущего вида. Колонии красные,
слизисто блестящие, потом матовые. Мальтозу усваивает; этиловый спирт
не усваивает, на сусле образует кольцо и осадок. В остальном то же самое.
Выделен из почвы.
К этому виду следует отнести:
S. tenuis Kluyver et Niel. Отличается от предыдущего только
тем, что на жидких средах образует пленку.
5) S. odorus Derx. Клетки овальные, колонии розовые, в старых куль-
турах желтовато-бурые, бугристые. Издает ароматический запах; ассимили-
рует глюкозу, сахарозу и мальтозу; нитраты ассимилирует. Найден на пора-
женных листьях растений.
6) S. gracilis Derx. Клетки овальные, редко продолговатые, 5—10 X
3—5 ц, одиночные, мицелия не образуют. На синтетических средах с ни-
тратами не растет, ассимилирует только глюкозу и очень слабо галак-
тозу (не всегда). Изолирован с поверхности листьев деревьев.
7) S. pararoseus Olson et Hammer. Клетки овальные, 6—11X3—5 ц,
иногда продолговатые, одиночные и в коротких цепочках, мицелия нет.
Колонии яркокрасные, бугристые или гладкие. Ассимилирует глюкозу, га-
лактозу, сахарозу и мальтозу, нитраты не усваивает, слабо усваивает эти-
ловый спирт. Выделен из воздуха.
8) S. albo-rubescens Derx. Клетки продолговатые, цилиндрические,
10 X 20 X 4—7 ц, одиночные и в парах, мицелия нет. Колонии желтовато-
135
розовые, жирно блестящие, слизистые. Нитраты не ассимилирует, усваи-
вает глюкозу, сахарозу, галактозу и мальтозу. Изолирован с поверхности
листьев растений.
Семейство Torulopsidaceae
Бесцветные культуры, клетки овальные, продолговатые и нитевидные;
одиночные или соединены в цепочки. Некоторые организмы образуют хорошо
развитый мицелий, нити распадаются на короткие дрожжевидные клетки.
Группа эта очень разнообразна по своему составу. Одни из них стойко
сохраняют дрожжевидную форму, другие легко меняются: то образуют
мицелий, то овальные почкующиеся клетки, в зависимости от условий
роста. Многие дрожжевидные культуры в процессе изменчивости образуют
мицелиальные варианты. При тщательном анализе этих организмов можно
наметить две подгруппы:
1. Организмы, которые не образуют мицелий. Клетки овальные и продол-
говатые, размножаются почкованием, редко делением. Эта подгруппа
соответствует подсемейству................Torulopsoideae (стр. 136)
2. Организмы, которые образуют хорошо развитый мицелий и одновре-
менно имеют дрожжевидные почкующиеся формы. Эта группа соответ-
ствует подсемейству......................Mycotoruloideae (стр. 144)
Подсемейство Torulopsoideae
К ;л ю ч для определения родов
1. Клетки размножаются почкованием..............................2
1а. Клетки размножаются делением.................................3
2. а) Клетки овальные, круглые и продолговатые, пленку на жидких
средах не образуют.....................Род Torulopsis (стр. 136)
б) Клетки цилиндрические, удлиненные образуют мощную пленку
на жидких средах.......................Род Mycoderma (стр. 140)
в) Клетки серповидные....................Род Selenotila (стр. 143)
г) Клетки булавовидные, соединены в характерные крестообразные
комплексы..............................Род Anthomyces (стр. 143)
д) Клетки треугольные..................Род Trigonopsis (стр. 143)
3. (1а.) Клетки размножаются делением .... Род Schizotorula (стр. 143)
За. Клетки размножаются почкующимся делением.....................
................................Род Schizoblastosporion (стр. 144)
Род TORULOPSIS Berl.
(= Torula Turpin; Cryptococcus Kutz.)
Клетки овальные, округлые, почкующиеся, одиночные или в цепочках,
мицелий не образуют. Колонии бесцветные, редко буроватые. Некоторые 'виды
накапливают внутри клеток крупные капли жира. Бродильная способность
проявляется у немногих организмов. Широко распространены в природе.
К этому роду мы относим дрожжевые грибки, описанные в литературе под
родовым обозначением: Asporomyces, Trigonopsis, Pityrospomm, Cryptococ-
cus, Candida, Mycotorula и др. Возможно, что сюда включаются некото-
рые виды рода Saccharomyces, утратившие способность образовать
споры. Мы применяем родовое обозначение Torulopsis вместо термина Torula
Turpin (1938), так как последнее обозначение дано значительно ранее Персоном
(1795) для грибов совершенно другой группы.
Ключ для определения видов
1. Организмы сбраживают сахара........................... ... . 2
1а. Сахара не сбраживают ........................................8
2. Сбраживают только глюкозу......................................3
136-
2а. Сбраживают и другие сахара.......................................5
3. Клетки заполнены крупной каплей жира............1) Т. pulcherrima
За. В клетках жира нет или его мало..................................4
4. Крупные клетки..................................3) Т. interdigitalis
4а. Клетки мелкие...................................2) Т. molischiana
5. (2а). Сбраживают глюкозу и сахарозу..............................6
5а. Сбраживают другие сахара.........................................7
6. Клетки крупные........................................4) Т. utilis
6а. Клетки мелкие................................... 5) Т. stellata
7. а) Сбраживают глюкозу, сахарозу и галактозу...........6) Т. holmii
б) Сбраживают галактозу, сахарозу и мальтозу . . . 7) Т. colliculosa
в) Сбраживают глюкозу, сахарозу, лактозу...............8) Т. kefyr
г) Сбраживают глюкозу, сахарозу, лактозу и галактозу.............
................................................9) Т. sphaerica
д) Сбраживают глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу и мальтозу . . .
..................................................10) Т. lactis
8. (la). Нитраты усваивают как источник азотистого питания..........9
8а. Нитраты не усваивают............................................10
9. Колонии слизистые..................................11) Т. albida
9а. Колонии не слизистые...............................12) Т. aeria
10. (8а). Слизистые культуры........................................11
10а. Неслизистые культуры........................................... 13
11. Клетки овальные и круглые......................13) Т. neophormans
Па. Клетки продолговатые.............................................12
12. Внутри клеток накапливается жир................14) Т. lipofera
12а. Жир не накапливается в заметном количестве ... 15) Т. laurentii
13. (10а). Клетки округлые........................................ 14
13а. Клетки продолговатые...............................17) Т. uvae
14. Крупные клетки.....................................16) Т. Candida
14а. Клетки мелкие...................................................15
15. Растут на средах хорошо............................18) Т. minor
15а. Растут на средах очень слабо...............19) Т. pachydermatis
1) Т. pulcherrima (Lindner) Saccardo (рис. 199). Клетки овальные,
5—7 X 4—5 pi, одиночные и с почками; в 3—5-суточной культуре на сусло-
агаре и, особенно, на безазотистой среде Эшби много весьма характерных,
правильно шаровидных клеток 8—10 р. и даже 12 ц в диам., с двойной
оболочкой; эти клетки сплошь заполнены одной большой каплей жира. Они
не почкуются, находятся в состоянии покоя. Колонии белые или слегка
буроватые. Растет на синтетической безазотистной среде Эшби в виде мощ-
ных слизистых полупрозрачных колоний, похожих несколько на колонии
азотобактера. Клетки с толстой слизистой оболочкой. Сбраживает только
глюкозу и притом очень слабо. Встречается в слизетечении деревьев, ча-
сто в почве. На сусло-агаре клетки иногда образуют боковые выросты-поч-
ки с светлой плазмой, в них скопляются капельки жира, напоминающие
описанные Старкеем «споры» (см. примечание о роде Lipomyces, стр. 129).
2) Т. molischiana (Ziker) Lodder. Клетки мелкие, овальные,
2,5—4 X 2—3 д, одиночные, без жира. Колонии гладкие, беловатые. Сбра-
живает глюкозу. Желатину не разжижает. Изолирован из дубильной коры.
3) Т. interdigitalis Pollacei et Nannitzi. Клетки овальные, боЛее
крупные, чем у предыдущих двух организмов, 5—7 X 3—5 pi. Колонии бе-
ловатые или буроватые, влажно блестящие или слизистые. Сбраживает только
глюкозу. Желатину разжижает. Выделен с кожи человека.
4) Т. utilis (Henneberg) Lodder. Клетки овальные, 5—9 X 3—6 pi, часто
образуют многочисленные отростки разной длины. Колонии бесцветные,
гладкие; на сусле кольцо и осадок. Сбраживает глюкозу и слабо сахарозу.
Желатину не разжижает; ассимилирует нитраты, как источник азотистого
питания. Выделен из прессованных дрожжей.
137
К этому виду примыкает:
Т. dattila (Kluyver) Lodder. Клетки овальные, продол-
говатые, 5—12 X 4—5 |х, одиночные и соединены в цепочки. В осталь-
ном то же, что у предыдущего штамма. Выделен из фиников.
5) Т. stellata (Kroemer et Krumbholz) Lodder. Клетки мелкие, оваль-
ные и округлые, 3—5 X 2—4 |х, одиночные и в коротких цепочках. Колонии
беловатые. Желатину не разжижает, сбраживает глюкозу, слабо сахарозу.
Нитраты не усваивает. Выделен из пива.
К этому виду относятся:
а) Т. baciliaris (Kroemer et Krumbholz) Lodder. Клетки
3—6/1,5—2,5 jx, более тонкие, чем у предыдущего штамма;
в остальном не отличается. Выделен из виноградного сусла.
б) Т. gropengiesserii (Harrison) Lodder. Клетки мелкие, 3—5 X
X 1,8—3 fx, овальные. Колонии белые, гладкие. Желатину разжижает.
В остальном не отличается от предыдущего. Выделен из тела
Periplaneta orientalis.
6) Т. holmii (Jorgensen) Lodder. Клетки мелкие, овальные, 3—5,5 X
XI,5—3 fx. Колонии беловатые, гладкие. Сбраживает глюкозу, сахарозу,
рафинозу и галактозу. Желатину не разжижает; нитраты не усваивает.
Выделен из воздуха лаборатории.
К данному виду примыкает:
Т. alactosa (Kluyver) Harrison. Отличается от предыдущего не-
сколько большими размерами клеток. Последние овальные, 5—6X3—4 |х,
одиночные. Выделен из масла.
7) Т. colliculosa (Hartmann) Saccardo. Клетки мелкие, округлые,
3,5—5X3—4 ?х, одиночные. Колонии гладкие, белые. Сбраживает глюкозу,
сахарозу и мальтозу; желатину не разжижает; нитраты не усваивает.
Выделен из сухих дрожжей.
8) Т. kefyr (Beijerinck) Lodder. Клетки овальные, продолгова-
тые, 7—13X3,5—5 ?х. Колонии беловатые. Желатину разжижает; нитраты
не усваивает; сбраживает глюкозу, сахарозу и лактозу; не сбраживает
галактозу и мальтозу. Выделен из кефирных зерен.
9) Т. sphaerica (Hammer et Cordes) Lodder. Клетки почти
круглые, 3,5—5 jx в диам., одиночные и с почками. Колонии гладкие, бело-
ватые. Сбраживает глюкозу, сахарозу, лактозу и галактозу; не сбраживает
мальтозу; желатину не разжижает, нитраты не усваивает. Выделен из
дрожжевой пасты.
К этому виду примыкают:
а) Т. kephir Nikolaeva. Клетки круглые, 3—4 ;х в диам. Колонии
гладкие, белые, в остальном то же самое. Выделен из зерен кефира.
б) Т. lactis Dombr. Клетки овальные, 5 X 3,5 |х. Колонии
белые, гладкие. Сбраживает те же сахара, створаживает молоко.
Кроме спирта и СО2, образует при брожении и органические кислоты.
Выделен из молока.
в) Т. amara Harrison. Клетки круглые или слабо оваль-
ные, 4—6 X 4—5,5 ?х. В остальном похож на предыдущий штамм. Вы-
делен из сыра и молока в Америке.
10) Т. lactis Adametz. Клетки овальные, круглые, 4—10 X 5 |х,
одиночные. Колонии гладкие, белые или буроватые. Сбраживает глюкозу,
левулезу, маннозу, галактозу, сахарозу, лактозу и очень слабо мальтозу.
Выделен из створоженного молока.
К этому виду относится:
Torula sp. Duclaux. Мелкие овальные клетки, 3—5 X 3—4 |х,
иногда длинные, цилиндрические, 7—10X4 fx. Сбраживает те же
сахара. Выделен из молока.
11) Т. albida (Saito) Lodder. Клетки круглые, 4—7 |х в диам., или
округлые. Колонии беловатые, слизистые, на сусле слизистое кольцо и оса-
138
док. Не сбраживает сахара, но усваивает глюкозу, галактозу, сахарозу,
мальтозу и лактозу как источники углеродистого питания; нитраты ис-
пользует как источник азотистого питания; желатину не разжижает. Вы-
делен из воздуха.
12) Т. aeria (Saito) Lodder. Отличается от предыдущего только более
плотной тестообразной консистенцией колоний. Клетки слегка овальные или
круглые, 4—5—6 р в диам., одиночные. Выделен из воздуха.
13) Т. neoformans (Sanfelice) ( = Cryptococcus neoformans Vuill. Имеет
около 40 других синонимов). Клетки округлые и круглые, 4—7 р в диам.
Колонии беловатые или буроватые, слизистые и пастообразные; на сусле
слизистое кольцо и осадок. Не усваивает нитраты; сахара не сбраживает;
усваивает глюкозу, сахарозу, мальтозу, но не лактозу. Желатину не раз-
жижает. Выделен из тела человека, обнаруживается при микозных заболе-
ваниях.
К этому виду примыкают:
а) Т. hominis Castellani et Jacono. Клетки круглые, слабо
овальные, 4—6 X 4-—5,5 р. Колонии слизистые. В остальном то же
самое. Выделен при остите ноги у человека.
б) Т. nasalis Harrison. Клетки овальные, округлые, бо-
лее мелкие, чем у предыдущего штамма, 3,5—7 X 4 р. В остальном
то же самое. Выделен из опухоли носа лошади.
14) Т. lipofera (Jong) Lodder. Клетки продолговатые, 6—1X
X 3,5—5 р, одиночные и в коротких цепочках. Внутри клеток накапливается
жир в виде 2—3 и более капелек. Колонии бесцветные, слизистые. Сахара
не сбраживает, но усваивает глюкозу, сахарозу, мальтозу и лактозу; ни-
траты не усваивает. Желатину не разжижает. Выделен из почвы.
15) Т. laurentii Kufferath. В отличие от предыдущего вида, в клетках
этого организма нет жира. Клетки продолговатые, 3,5—7 X 2,5—4,5 р,
одиночные. Колонии беловатые или слегка желтоватые, слизистые. Нитраты
не усваивает; использует глюкозу, сахарозу, мальтозу и лактозу как
источники углеродистого питания. Желатину не разжижает. Впервые вы-
делен из вина, встречается в воздухе, почве.
16) Т. Candida (Saito) Lodder. Клетки круглые или слабо овальные,
•3—6,5 X 2,5—4 р, одиночные. Колонии белые, тестообразной консистенции.
На сусле кольцо и осадок. Желатину не разжижает; нитраты не усваивает;
использует глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу и лактозу для питания;
растет также на среде со спиртом. Выделен из воздуха.
17) Т. uvae (Poll, et Nann.) Lodder. Клетки продолговатые,
6—9X3—4,5 p, одиночные и с почками. Колонии белые, гладкие, тесто-
образной консистенции. На сусле кольцо и осадок. Не усваивает нитраты;
из сахаров усваивает только глюкозу; желатину не разжижает, на среде
со спиртом не растет или растет слабо. Выделен из гортани человека.
18) Т. minor (Poll, et Nann.) Lodder. Клетки мелкие, овальные
.и округлые, 3,5—5 X 2,5—4 р, часто соединены в цепочки. Колонии белые,
гладкие. На сусле кольцо и осадок. Нитраты не усваивает; желатину не
разжижает; из сахаров ассимилирует глюкозу, сахарозу и мальтозу, но не
лактозу. Выделен с поверхности кожи.
19) Т. pachydermatis (Weidman). Клетки мелкие, овальные,
•округлые, плотно соединены между собой в конгломераты. Рост на средах
•очень медленный. Колонии серовато-белые, буроватые, матовые, плотные,
иногда корковидные. Желатину разжижает, сахара не сбраживает. На сусле
•образуют кольцо и осадок. Выделен с поверхности кожи у Rhinoceros
unicornis.
К этому виду примыкает:
Т. rhinocerosum (Sabouraud) Lodder. Клетки мелкие, 2,5—4Х
X L5—3 р, одиночные и соединены плотно в цепочки. Колонии бу-
139
рые, бугристые или гладкие, матовые, плотные. Рост на средах
слабый. Желатину разжижает.
Род MYCODERMA Pers, emend. Leberle
(= Candida Berhout; Bretanomyces Lodder)
Клетки в типичных случаях цилиндрические с закругленными концами
различной длины, могут быть овальной и продолговатой формы, соединены
в длинные ветвящиеся цепочки.
На жидких средах образуют мощную белоснежную или беловато-бурую,
матовую, морщинистую пленку; спор не образуют. Бродильная способность
у большинства не проявляется. Многие виды окисляют спирт. Аэрофилы.
Очень распространенные в природе; встречаются в почве, воздухе, на разных
органических субстратах, на поверхности напитков и вин, вызывая часто
порчу их. Описанные виды очень похожи друг на друга, диагностика их
затруднительна.
Ключ для определения видов
1. Сахара сбраживают............................................3
1а. Сахара не сбраживают . .......................................2
2. Клетки длинные, цилиндрические.......................1) М. vini
2а. Клетки короткие, овально-продолговатые.............2) М. rugosa
3. (1). Культуры сбраживают только глюкозу и левулезу. . 3) М. monosa
За. Культуры сбраживают дисахариды.............................. 4
4. Сбраживают, кроме глюкозы, и сахарозу..........5) М. Chevalier!
4а. Сбраживают мальтозу..............................4) М. lebenis
1) М. vini Desmazieres ( = Candida ту coderma Lodder) (рис. 200). Клетки
длинные, цилиндрические, 4—10 X 2—4 р, иногда достигают 20 р длиной. Часто
соединены в длинные ветвящиеся цепочки. В клетках вакуоли мелкие капельки
жира и другие включения. Почкование на концах клеток. Образует мощную су-
хую, беловатую, слабоморщинистую пленку. Колонии белые, плоские, мелко-
зернистые или гладкие, матовые или слабо блестящие. Сахара не сбражи-
вает; желатину разжижает; спирт окисляет с образованием кислот, глице-
, рина, углекислоты и воды; из сахаров усваивает только глюкозу, левулезу
и маннозу; усваивает также органические кислоты. Встречается часто
в винах, где образует мощную пленку.
Различают две формы этого вида:
Форма I — усваивает энергично яблочную кислоту; растет при
12,2% спирта, сильно его окисляя.
Форма II — почти не усваивает яблочную кислоту, спирт слабо
окисляет.
В литературе описаны более 20 культур под разными названия-
ми, слабо или вовсе не отличающиеся от только что приведенного.
Некоторые из них приведены здесь:
а) М. cerevisiae Desmazieres. Клетки 6—10 X 2—4 р., одиноч-
ные и в цепочках; пленка беловатая, сухая, складчатая; ко-
лонии складчатые, белые, матовые. Сильно окисляет спирт. В осталь-
ном не отличается от предыдущего. Выделен из пива.
б) М. cucumirina Aderhold. Существенно не отличается
от предыдущего. Встречается часто в яблочных и фруктовых винах,
образуя мощную пленку. Использует яблочную, виннокаменную и вин-
ную кислоты.
Рис. 201. Selenotila intestinalis. Рис. 202. Anthomyces Reukauffii. Рис. 203. Mycotorula
craterica. Рис. 204. Monilia Candida. Рис. 205. Oidium lactis: a—нить мицелия, б—септи-
рованные ветки и распад их на оидии, в — прорастание оидий, г — дрожжевые клетки, д —
оидии внутри нйти. Рис. 206. О. fermentans: а — нити с бластоспорами, б—распад нити
на отдельные клетки, в — дрожжевидные клетки.
140
2066
в) М. acidificans Rossi. Этот штамм образует в вине
большое количество летучих кислот; развивается в среде с примесью
9—10% спирта. Выделен из виноградного сусла.
г) М. gallica Leberle. Клетки 6—100X3,5—4,5 р, оди-
ночные и в цепочках, пленка беловато-желтая, мелкоскладчатая.
Колонии беловатые, гладкие, матовые. Окисляет спирт быстро; усваи-
вает глюкозу, левулезу и маннозу, ассимилирует органические кис-
лоты. Изолирован из пива.
д) М. valida Leberle. Клетки более длинные, 5—20 X
X 2,5—4,5 р, соединены в длинный почкующийся мицелий. Пленка
на сусле желтоватая, матовая, толстая. Энергично окисляет спирт
и усваивает хорошо молочную кислоту. На жидкой среде с спиртом
пленки нет. В остальном то же самое. Вызывает порчу пива, обес-
цвечивает и придает ему затхлый привкус.
е) М. decolorans Will. Клетки 6—12 X 2—3 р, одиночные и
в цепочках. Пленка на жидких средах белая, матовая, складчатая.
Максимальная температура роста 42° С. В остальном то же самое.
Вызывает порчу пива, обесцвечивает и придает ему затхлый привкус.
2) Mycoderma rugosa Anderson. Клетки короткие, цилиндрические
и овально-продолговатые, 5—7,5 X 3 р, одиночные и в цепочках. Пленка
беловато-желтая, тонкая, слизистая. Колонии белые, гладкие или складчатые,
слабого блеска. Сахара не’сбраживает, ассимилирует глюкозу и галактозу.
Выделен из фецес человека.
К этому виду примыкают:
а) М. acidipani Rossi. Клетки 3,5 X 2,3—3 р, овально-продол-
говатые, часто соединены в длинные, ветвящиеся цепочки. Плен-
ка тонкая, беловатая. Колонии беловатые, гладкие. Хорошо растет
при 9—10% спирта и 1—2% виннокаменной кислоты. Окисляет
спирт; сахара не сбраживает. Выделен из вина.
б) М. tannica Asai. Клетки овально-продолговатые, 3—6 X
Х2,5—3 р, одиночные и в цепочках. Пленка беловатая, матовая.
Колонии серовато-белые, матовые, плоские, гладкие. Желатину не
разжижает; сахара не сбраживает; усваивает глюкозу, левулезу
и маннозу, спирт окисляет слабо; развивается в присутствии таннина.
Вызывает бурые и черные пятна при обработке кож. Выделен при
дублении кожи.
в) М. Lafarii Janke. Клетки овально-продолговатые, 3—6,5Х
X 2—3,5 р, одиночные и в коротких цепочках. Пленка желто-
ватая, сухая, матовая, складчатая. Колонии сухие, складчатые, ма-
товые. Спирт окисляет; сахара не сбраживает; усваивает только
глюкозу и левулезу, нитраты не ассимилирует. Выделен из пива.
3) М. monosa Anderson. Клетки овально-продолговатые, в ста-
рых культурах нитевидные. На сусле толстая белая пленка. Колонии белые,
гладкие. Сбраживает глюкозу и левулезу. Усваивает органические кислоты,
спирт не усваивает, ассимилирует глюкозу и некоторые другие сахара.
Выделен из кишечника человека.
4) М. lebenis Rist et Khoury. Клетки 6—15X3p, достигают
35 p длиной, одиночные и в длинных ветвящихся цепочках; боковые почки
дают вторичные цепочки. Протоплазма клеток мелкозернистая с крупными
каплями жира. Пленка на сусле белая, толстая, матовая. Колонии белые,
гладкие, блестящие. Слабо сбраживает мальтозу, глюкозу; не сбраживает
сахарозу и лактозу. Выделен из молочного продукта в Египте.
5) М. Chevalier! Guilliermond. Клетки длинные, 4—14X3,5 р,
соединены часто в длинные ветвящиеся цепочки; внутри мелкие капельки
жира. На сусле белая толстая пленка; колонии беловатые, гладкие или зер-
нистые. Ферментирует глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу; желатину
разжижает. Выделен из алкогольного напитка.
142
Род SELENOTILA Lagerh.
Клетки серповидные, различной величины, мицелия не образуют; раз-
множаются почкованием. Культурально похож на обычные дрожжи. Описаны
два вида.
1) S. nivalis Lagerh. Клетки серповидные, 18—20 X 2—3 р, с
очень острыми концами; плазма светлая; оболочка гладкая. Почкование
происходит на выпуклой стороне. Почки вначале имеют вид тонкой ни-
точки, которая затем загибается и превращается в серповидную почку.
Клетки иногда связаны в короткие цепочки. В культуре этот вид слабо
изучен. Выделен с поверхности вечных снегов в Южной Америке.
2) S. intestinalis Krassilnikov (рис. 201). Клетки серповидные,
более мелкие, чем у предыдущего вида, 10—12 X 2—3,5 р, с заостренными
концами. Почкование чаще на конце клеток или на выпуклой стороне.
В старых культурах встречаются овальные, почковидные и полукруглые
клетки. Колония белая, гладкая, блестящая; на пивном сусле кольцо, пленка
и осадок. Бродильной способностью не обладает. Выделен из кишечника
бабочки.
Род ANTHOMYCES Gruss
В естественном субстрате, в нектаре цветов, организмы этого рода
имеют весьма характерное строение, соединены в крестообразные комплексы.
1) A. Reukauffii Gruss (рис. 202). Клетки в нектаре цветов и
в концентрированном меде имеют булавовидную или конусовидную форму,
10—12X2—2,5 р, соединены в крестообразные комплексы. В расширенной
части находится протоплазма с крупной каплей жира. Узкая часть клетки
заполнена утолщенной оболочкой. Размножаются клетки почкованием. Почки
образуются в расширенной части клетки. На сусло-агаре клетки овальные,
продолговатые, 5—7,5 X 2,5—5 р. Колонии белые, гладкие, блестящие,
иногда слабобугристые или зернистые буровато-белого цвета. Сахара не
сбраживает, желатину разжижает медленно. Встречается в нектаре многих
цветов.
Var. minimus Nadson et Krassilnikov. Отличается от предыдущего
мелкими размерами. Клетки булавовидные, 4—6 X L5—2,5 р, соеди-
нены в крестообразные комплексы. В остальном то же самое. Выде-
лен из нектара цветов.
2) Ai apiculatus n. sp. Клетки веретеновидные, грушевидные, про-
долговатые, с заостренными концами, 3—8 X 2—4 р; на концах их сидят
крестообразно по 2 — 3 почки грушевидной формы. Внутри клеток капельки
жира. Колонии гладкие, беловатые, блестящие, края ворсинчатые. Сахара
не сбраживает. Желатину не разжижает. Выделен из слизетечения дуба.
Кавказ.
Род TRIGONOPSIS Schachner
Клетки треугольные, клиновидные, амебообразные, овальные с непра-
вильным очертанием. Размножаются почкованием.
Описан один вид — Т. variabilis Schachner. Клетки треугольные, аме-
бообразные, овальные с неправильными контурами, 3,5—5 X 2,5—3 р. Оди-
ночные. Размножаются почкованием. Хорошо растет на сусло-агаре. Коло-
нии бесцветные, гладкие, плоские. Сахара не сбраживает, ассимилирует
глюкозу галактозу; нитраты не усваивает, слабо усваивает спирт. Выделен
из пива.
Род SCHIZOTORULA Ciferri
Клетки дрожжевидные, размножаются делением при помощи поперечной
перегородки. Перегородка образуется посредине клетки и затем наступает
перелом. Клетки по внешнему виду похожи на Schizosaccharomyces, но
спор и копуляции нет.
143
1) Sch. aspora Vorderman. Клетки цилиндрические, 7—15 X
X 3—5 ц, встречаются и более длинные клетки, до 40 ц; размножаются
делением, образуют одну, а длинные клетки — две и более перегородок.
Колонии белые, гладкие, плоские или слегка выпуклые; на сусле кольцо
и осадок. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, сахарозу и мальтозу;
не сбраживает галактозу и лактозу. Выделен из мелассы.
2) Sch. asporogena n. sp. Клетки более мелкие, 3—10X2—3 ц,
часто круглые, иногда образуют нитевидные формы, до 30 ц, поперечник
обычно не увеличивается. Размножаются клетки делением. В старых куль-
турах (2—3 суток) на сусло-агаре много округлых клеток. Колонии белые
или с желтоватым оттенком, гладкие. Сбраживают глюкозу, левулезу и ман-
нозу; не сбраживают сахарозу, мальтозу и лактозу. Выделен из пальмового
сока в Сухуми.
Род SCHIZOBLASTOSPORION Ciferri
Этот род отличается от предыдущего тем, что клетки размножаются
почкующимся делением, так же как клетки Saccharomycodes, т. е. проме-
жуточным способом между делением и почкованием. Клетка выпячивает на
конце почкообразный вырост с широким основанием, где вскоре образуется
поперечная перегородка. В остальном похожи на обычные неспороносные
дрожжи. Встречаются в природе редко.
1) Sch. Starkeyi-Henrici Ciferri. Клетки длинные, 5—19X3—5 ц.
Колонии белые, гладкие. На сусле кольцо, осадок и очень тонкая пленка.
Сбраживают глюкозу, левулезу и маннозу; не сбраживают галактозу и диса-
хариды. Изолирован из почвы.
2) Sch. gracile (Zach) Dodge. Клетки цилиндрические, 2—6,5X2,5—3,5 ц,
часто более длинные, 10—19 ц. Колонии беловатые. Сахара не сбражи-
вает. Изолирован при микозе.
Сюда примыкает:
Sch. globosum (Zach) Dodge. Выделен при микозе.
' Подссмсйство-Mycotorulaceae
Культуры образуют хорошо развитый мицелий с поперечными перего-
родками. Нити проникают в субстрат. У некоторых организмов мицелий
расчленяется почкующимся делением. У сочленений клеток мицелия обра-
зуются дрожжевидные клетки, иначе бластоспоры.
Одновременно с мицелием культуры имеют дрожжевидные клетки оди-
ночные и в длинных ветвящихся цепочках. Отдельные виды образуют
артроспоры и хламидоспоры.
Колонии у основания имеют типичное мицелиальное строение, поверх-
ность гладкая, слизистая, матовая, часто покрыта бархатистым налетом
воздушных коротких веток. Бродильная способность проявляется не у всех
видов. Сапрофиты и патогенные формы. Систематика этой группы грибов
совершенно не разработана, отмечается большая путаница в названиях.
Asporomyces, Blastodendrion, Bretanomyces, Candida, Cryptococcus, Geo-
trichoides, Myceloblastanon, Mycocandida, Oospora, Trichosporon рассмат-
риваются как синонимы для родов этой группы микробов.
Мы выделяем три рода:
Род Mycotorula. Настоящего мицелия нет. Клетки дрожжевидные, обра-
зуют длинный почкующийся мицелий. Клетки размножаются почкованием
...........................................................(стр. 145)
Род Monilia. Образуют настоящий мицелий, расчленяется он при по-
мощи перетяжек или почкующимся делением. Дрожжевые клетки и бласто-
споры размножаются только почкованием......................(стр. 145)
Род Oidium. Настоящий мицелий расчленяется при помощи типичных
поперечных перегородок. Дрожжевидные клетки размножаются делением и
почкованием......................................... (стр. 147)
144
Род MYCOTORULA Will
Культуры образуют хорошо развитый почкующийся мицелий. Клетки его
продолговатые, удлиненные. В сочленениях образуются многочисленные дрож-
жевидные клетки — бластоспоры (рис. 203). На сусло-агаре клетки овальные,
похожи на обычные дрожжи. Распространены в природе широко.
Ключ для определения видов
1. Культуры сбраживают сахара...................................2
2а. Не сбраживают сахара..........................5) Мус. Brumptii
2. Сбраживают только моносахариды................2) Мус. variables
2а. а) Сбраживают, кроме моносахаридов, и сахарозу . .1) Мус. craterica
б) Сбраживают сахарозу и лактозу................3) Мус. lactis
в) Сбраживают сахарозу и мальтозу...............4) Мус. robusta
г) Сбраживают сахарозу, мальтозу и лактозу . . 6) Мус. Claussen i
1) Мус. craterica Will (рис. 203). Клетки овальные, продолговатые и
нитевидные; образует псевдомицелий. Колонии белые, бугристые, края ворсин-
чатые; желатину разжижает; сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу, са-
харозу. Выделен из пива.
Сюда относятся:
а) Мус. Guillermondii Langeron et Guerra. Клетки 7 —13 X
X 3 — 4 p, в длинных цепочках (псевдомицелий). Колонии белые, влажно
блестящие. Сбраживает те же сахара. На сусле пленка.
б) Мус. radioplicata Will. Колонии гладкие, с радиальными линиями.
В остальном то же самое.
в) Мус. turbidans Will. Колонии гладкие, слабо бугристые. Вызы-
вают помутнение молодого пива. Выделен из пива.
г) Мус. macedoniensis Cast, et Chalmers. Клетки 3 — 8 X 3 ц,
соединены в мицелий. Колонии беловатые, влажно блестящие. Сбра-
живает те же сахара. Выделен из мокроты больного.
2) Мус. variabilis Henneberg. Клетки овальные, продолговатые,
нитевидные. Колонии беловатые, с ворсинчатыми краями. Сбраживают глю-
козу и левулезу.
3) Мус. lactis Trupper. Колонии слабо бугристые, матовые, сбра-
живают глюкозу, сахарозу и лактозу. Свертывает молоко. Желатину раз-
жижает. Встречается в молоке.
4) Мус. robusta Diddens et Lodder. Клетки продолговатые, соеди-
нены в нити мицелия. Колонии гладкие, с ворсинчатыми краями. На сусле
кольцо и осадок. Сбраживает глюкозу, левулезу, галактозу, маннозу, саха-
розу и мальтозу. Спирт не усваивает.
Сюда примыкает:
Мус. intermedia Cifferi et Ashford. Колонии белые, глад-
кие. Желатину разжижает. Изолирован из фецес человека.
5) Мус. Brumptii Langeron et Guerra. Длинный ветвящийся ми-
целий. Клетки продолговатые, мелкие, 2,5 — 7X1—3,5р. Колонии бе-
ловатые, гладкие и складчатые. Желатину разжижает, сахара не сбражи-
вает или сбраживает глюкозу очень слабо. Спирт не усваивает. Изолиро-
ван из струпа при кожном заболевании.
6) Мус. Claussenii Custers. Клетки 4 — 12X3 — 4 р, на конце
заостренные, соединены в цепочки. Колонии гладкие, блестящие. Сбражи-
вает глюкозу, левулезу, галактозу, сахарозу, мальтозу и лактозу. Усваивает
нитраты как источник азотистого питания. Желатину не разжижает. Обильно
растет на среде со спиртом. Издает ароматический запах.
Род MONILIA (Pers.) Hans.
Культуры на многих средах (картофельный агар, белковые с сахаром
и др.) образуют хорошо развитый мицелий. Нити его проникают в субстрат.
10 Грибы
145
Расчленяется он почкующимся делением, т. е. перетяжкой с поперечной
перегородкой. На местах сочленения обильное образование почкую-
щихся клеток (бластоспор). На сусло-агаре и в жидком сусле развитие
преимущественно дрожжевидных клеток. Последние одиночные и в цепочках,
размножаются только почкованием, как типичные дрожжи. Многие организмы
сбраживают сахара; некоторые усваивают этиловый спирт и кислоты, как
источник углеродистого питания, а нитраты и аммонийный азот как источ-
ник азотистого питания. Сапрофиты. Есть патогенные формы. Широко
распространены в природе. Организмы этого рода описаны под разными
названиями: Candida, Oidium, Myceloblastanon, Castellania, Endomyces,
Mycotorula и др.
Ключ для определения видов
1. Культуры не сбраживают сахара.....................2) М. lipolytica
la. Сахара сбраживают.............................................2
2. а) Сбраживают только моносахариды, глюкозу, левулезу и маннозу, но
не галактозу..........................................3) М. Krusei
б) Сбраживают галактозу.............................4) М. tenuis
в) Сбраживают сахарозу............................5) М. catenulata
г) Сбраживают галактозу и мальтозу.................1) М. albicans
д) Сбраживают мальтозу и рафинозу..................6) М. javanica
е) Сбраживают сахарозу, мальтозу и лактозу.............7) М. vini
1) М. albicans (Robin) Zopf ( — Oidium albicans Robin; Candida albi-
cans Berk.). Мицелий длинный, 3—5 ц в поперечнике, расчленный почкую-
щимся делением. Дрожжевидные клетки овальные, продолговатые, часто
образуют длинные цепочки (рис. 204). Размножаются почкованием. Колонии
белые, гладкие или бархатистые, матовые. Желатину не разжижает, сбра-
живает глюкозу, левулезу, маннозу, галактозу и мальтозу. Усваивает
спирт как источник питания, часто паразитирует на слизистой оболочке рта у
детей, вызывает «молочницу». Имеет более 20 названий-синонимов.
Сюда примыкают:
а) М. Candida (Bonord.) Hans. (рис. 204). Сапрофит, часто
встречается на фруктах и напитках, в почве и других субстратах.
На сусле слизистая пленка.
б) М. tropicalis (Cast.) Cast, et Chalmers. Нити мицелия тон-
кие, 2,5—3 р. в поперечнике; бластоспоры округлые, 2,5—3 в
диам. В остальном не отличается от предыдущих. Выделен впервые
из мокроты больного. На Цейлоне.
в) М. pelliculosa Redaelli. Впервые выделен из туберкулезных
бугорков легкого. Нити мицелия тонкие, 3,5 р в поперечнике.
На сусле плесневидная пленка. Сбраживает те же сахара, что и
М. albicans.
2) М. lipolytica Harrison. Хорошо развитый мицелий с редкими
сочленениями, 2—3,0 ц в поперечнике. Дрожжевидные клетки образуют поч-
кующийся мицелий. Колонии складчатые, матовые, иногда с розоватым
оттенком. На сусле тонкая пленка. Сахара не сбраживает. Этиловый спирт
не усваивает. Разлагает жиры. Выделен из маргарина.
Сюда примыкают:
а) М. Scottii Diddens et Lodder. На сусло-агаре колонии сли-
зистые, сначала белые, потом розоватые. На сусле толстая бесцветная
складчатая пленка. Ассимилирует нитраты. В остальном не отличается
от предыдущего. Выделен из почвы.
б) М. albomarginata Geiger. Мицелий с редкими сочлене-
ниями. Дрожжевые клетки одиночные и в длинных цепочках, с кап-
лями жира внутри. Сахара не сбраживают. На сусле пленки нет.
Встречается в почве, слизетечениях деревьев.
146
в) М. japonica Diddens et Lodder. Мицелий с частыми соч-
ленениями. Колонии гладкие, часто слизистые. В остальном то же
самое. Выделен из напитка саке в Японии. /
3) М. Krusei Cast, et Chalmers. Нити мицелия с редкими сочле-^
нениями, 2,5 р. в поперечнике. Дрожжевидные клетки в пивном сусле;
4,5 — 12Х4р. Колонии беловатые, мелкоскладчатые, иногда с коремиями;
на сусле мощная плесневидная пленка. Сбраживает глюкозу, левулезу,
маннозу, но не галактозу, усваивает этиловый спирт.
4) М. tenuis Diddens et Lodder. Мицелий тонкий, 1,5 ц в попереч-
нике, с частыми сочленениями. Дрожжевые клетки 4 —10 X 1,5—-3,5 ц,
в цепочках и одиночные. Колонии белые, блестящие, на сусле пленки нет?
Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и галактозу.
5) М. catenulata Diddens et Lodder. Мицелий с частыми сочлене-
ниями, дрожжевые клетки продолговатые, 6-—13,5X2 — 4 р. Колонии бе-
ловатые, влажно блестящие. На сусле тонкая матовая пленка. Желатину’
разжижает. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и сахарозу. ' ч
Сюда примыкает: !
М. cartilaginosa Geiger. Мицелий с редкими сочленениями.
Дрожжевые клетки часто веретеновидные и апикулятные, соединенные
в цепочки. На сусле мощная пленка. Желатину не разжижает. Сбра-
живает те же сахара.
6) М. javanica Went et Pr. Geerl. Отличается от предыдущего тем, что
пленка исчезает, как только начинает сбраживаться сахар. Сбраживает
глюкозу, левулезу, мальтозу и рафинозу. Выделен в производстве агара.
7) М. vini Osterwalder. Сбраживает яблочный сок, образует в нем
плотный или хлопьевидный осадок и небольшую пленку. Клетки в осадке
дрожжевидные, овальные, продолговатые и нитевидные, соединены в хорошо
развитый мицелий. Сбраживает глюкозу, левулезу, галактозу, сахарозу,
мальтозу и лактозу. Выделен из яблочного сока при приготовлении вина.
Род OIDIUM Link
Культуры на многих средах образуют хорошо развитый мицелий. Нити
расчленяются типичными поперечными перегородками. Образуют дрожже-
видные клетки, которые размножаются делением и почкованием. Типовой
представитель — О. lactis.
1) О. lactis Fres. (рис. 205). Мицелий хорошо развитый, 3—5 jx
в поперечнике, перегородки редкие. Отдельные нити и ветки расчленяются
на короткие элементы — оидии, которые сначала имеют резко обрезанные
концы, затем округляются. Иногда оидии образуются внутри нити мицелия.
Культуры образуют дрожжевидные почкующиеся клетки. Встречаются в
молоке, образуя на поверхности его белую пленку, сбраживает лактозу и,
глюкозу с образованием следов спирта.
2) О. fermentans Diddens et Lodder (рис. 206). Нити мицелия с
редкими перегородками, 2—5 ц в поперечнике, бластоспоры на концах веток
и на боковой поверхности овальной и продолговатой формы. Колонии бе-
ловатые, гладкие. Сбраживает глюкозу, левулезу, маннозу и галактозу.
3) О. pullulans Lindner. Мицелий хорошо развивается при пони-
женной температуре. Нити 3 р. в поперечнике. У перегородок иногда обра-
зуются одиночные бластоспоры. Ветки распадаются на короткие оидии,
которые превращаются в дрожжевые клетки и почкуются. Колонии бело-
ватые, иногда с розоватым оттенком, на сусле слизистая пленка и осадок;
сахара не сбраживает. Выделен из воздуха.
4) О. cutaneum Beurm. и др. Мицелий с поперечными перегород-
ками. Оидии и дрожжевые клетки клиновидной формы или на одном конце
слегка раздутые. Колонии белые, матовые. На сусле матовая пленка.
В остальном то же самое.
10* Ц7.
5) 0. capitatum Diddens et Lodder. Мицелий тонкий, 2,5—3,5 g
в поперечнике, перегородки редкие, ветки у перегородок образуют много-
численные бластоспоры продолговатой формы. Колонии белые, блестящие.
Сахара не сбраживают. На сусле — тонкая пленка.
Порядок EXOASCALES
Паразиты растений с эндофитным септированным мицелием. На нем
образуются сумки, каждая или непосредственно из клетки мицелия или
через посредство образующейся из нее хламидоспоры. В порядке два се-
мейства.
Сем. Exoascaceae. Сумки развиваются из клеток субкутикулярного ми-
целия; в развитом состоянии они имеют б. ч. цилиндрическую форму и
расположены тесным слоем на поверхности пораженного органа. В основа-
нии сумки у большинства имеется пустая цилиндрическая клетка, связы-
вающая сумку с клеткой мицелия. Она называется подсумочной клеткой, или
клеткой-ножкой. В типе сумки 8-споровые, но у некоторых число спор
увеличивается вследствие почкования их в сумке.
Сем. Protomycetaceae. Сумки развиваются из хламидоспор, образую-
щихся одиночно на эндофитном мицелии в глубине ткани пораженного
органа. Хламидоспоры, освобождаясь б. ч. на другой год после сгнивания
окружающих их тканей, прорастают каждая в одну крупную мешковидную
сумку, с самого начала многоспоровую.
Семейство Exoascaceae
Два основных рода.
I. Грибница, зимующая в ветвях и вызывающий диффузное поражение
целых ветвей, причем все листья их или другие органы покрываются
во время спороношения почти сплошным налетом из сумок. Кроме того,
часто наблюдаются деформации пораженных ветвей в виде ведьминых
метел, гипертрофий, искривлений и т. п. . . . Род Exoascus (стр. 148)
1а. Грибница однолетняя, вызывающая местное заражение в виде пятен и
искривлений на листьях...................Род Taphrina (стр. 149)
Род EXOASCUS Fuck.
Папоротники.
На Aspidium filix mas. Подсумочные клетки усеченноконические.
Сумки цилиндрические, 26X6 ц . • 1)Е. Vestergreni Saccardo et Sydow
Salicaceae.
На женских сережках осины (гипертрофия плодов). Подсумочных клеток
нет. Сумки булавовидные, нижним узким концом вклинивающиеся между
клетками эпидермиса, 92 — 115X 16 — 25 ц. Споры в числе 4, почкую-
щиеся ....................................... 2) Е. Johanson! Sadebeck
На женских сережках серебристого тополя. Морфологически сходен
с предыдущим видом. Сумки немного крупнее, 120 — 160Х22ц. . . .
............................................3) Е. rhizophorus Sadebeck
Betulaceae.
На видах Alnus. На женских сережках, где вызывает листовидное
разрастание чешуй. Подсумочных клеток нет. Сумки внизу приостренные,
внедряющиеся между эпидермальными клетками, 40 — 50 ХЮ Р-............
...................................4) Е. alni incanae Magn. (рис. 207)
На Alnus incana. Ведьмины метлы. Пораженные листья морщинистые,
с обеих сторон покрытые налетом сумок. Подсумочная клетка есть. Сумки
148
35 — 40X15 — 20 pi..........................5) E. epiphyllus Sadebeck
Ha Alnus glutinosa. На листьях гипертрофии в виде морщинистых
пятен. Подсумочная клетка есть. Сумки 31—37X6— 1 V-...................
...................................6) Е. Tosquinetii Magn. (рис. 208)
На Betula pubescens и др. Пораженные листья морщинистые, отогну-
нутые вниз, со сплошным налетом сумок на нижней стороне. Подсумочные
клетки есть. Сумка цилиндрическая, 45 — 55 X 15 И- Споры 5р в диам.,
часто почкующиеся...............................7) Е. betulinus Sadebeck
На Betula папа. Ведьмины метлы. Пораженные листья утолщенные,
морщинистые, с сумками преимущественно на верхней стороне. Сумки,
вдавленные в подсумочную клетку, 18 — 24 X?— 9 р. Споры шаровидные,
3—5 р в диам., почкующиеся........................8) Е. nanus Sadebeck
На Betula verrucosa. Ведьмины метлы. Сумки на нижней поверхности
листьев, булавовидные, 46 — 50 X 15 р. Подсумочная клетка заостренная,
иногда лапчатая.................................9) Е. turgidus Sadebeck
На Carpinus. Листья желтеют и на нижней стороне несут слой сумок.
Подсумочной клетки нет. Сумки 25 X 8 —12 р . . . 10) Е. carpini Rostr.
Rosaceae.
На Prunus persica. Курчавость листьев персика. На нижней стороне
курчавых листьев беловатый слой сумок. Подсумочная клетка есть. Сумки
25—40X8—11 р..........................11) Е. deformans Fuck. (рис. 209)
На Prunus cerasus и Р. avium. Ведьмины метлы на вишнях и череш-
нях. Слой сумок преимущественно на нижней стороне листьев. Подсумочная
клетка есть. Сумки 30 — 50X1— Юр.................12) Е. cerasi Sadebeck
На Prunus cerasus, Р. chamaecerasus и др. Ведьминых метел нет
(отличие от Е. cerasi). Листья слегка волнистые, краснеющие. Сумковый
слой на нижней стороне. Подсумочная клетка есть. Сумки 18 — 35 X 6 — 8 р.
Споры непочкующиеся .............................13) Е. minor Sadebeck
На Prunus domestica (слива), Р. insititia (тернослива), Р. divaricata
(алыча). Ведьмины метлы и на них курчавые листья, несущие слой сумок
на нижней поверхности. Подсумочная клетка есть. Сумки булавовидные,
25 — 30X8 — Юр................................ 14) Е. insititiae Sadebeck
На Prunus domestica. На плодах слив (кармашки или дутые сливы).
Плоды гипертрофируются. Косточка не развивается. Подсумочная клетка
не вклинивается между клетками эпидермиса, 10—20Х8р. Сумки 40—60 X
Х8—15 р...................................15) Е. pruni Fuck. (рис. 210)
var. padi A. Jacz. На плодах черемухи. Сумки 30 — 35 X И Р-
var. divaricata A. Jacz. На плодах алычи. ,
На Prunus spinosa (терн) и Р. insititia (тернослива). Кармашки пло-
дов. Подсумочная клетка не вклинивающаяся между клетками эпидермиса,-
Сумки 35 — 40X6 — 8р......................16) Е. rostrupianus Sadebeck.
Aceraceae.
На Acer platanoides. Ведьмины метлы. Сумки преимущественно на
нижней стороне листьев. Подсумочная клетка округло-приплюснутая,
7 — 9X12 — 15р. Сумки 15 — 23X9—12 р. Споры круглые, 4 — 5рв
диам.............................................17) Е. acerinus Eliass.
На Acer campestre. То же, что и у предыдущего вида, но споры
эллиптические, 5—6X3 —4 р........................18) Е. Jaczewskii. Palm
• Род TAPHRINA Fries
Папоротники.
На Aspidium filix femina, Dryopteris, Nephrodium. Желтокоричневые
вздутия на некоторых листочках вай. Сумки на верхней поверхности их.
Подсумочной клетки нет. Сумки булавовидные, 29 — 38X5 — 9 р. . . .
...............................................1) Т. filicina Rostr,
149
Salicaceae.
На разных видах Populus. Пузыревидные вздутия на листьях желтого
или коричневого цвета, со слоем сумок на нижней, вдавленной стороне.
Подсумочная клетка вклинивается между клетками эпидермиса; иногда пе-
регородки между ней и сумкой нет. Сумки 50—98 X15—25 ц.................
....................................................2) Т. aurea Fries
Betulaceae.
На Alnus glutinosa... Округлые, желтоватые, вздутые пятна на листьях,
с сумками на нижней стороне их. Подсумочная клетка почти кубическая,
18—22 ц. Сумки цилиндрические, 41—55X14—18 ц...........................
....................................3) Т. Sadebeckii Johans, (рис. 211)
На видах Betula. На листьях — слегка вздутые беловатые или желто-
ватые пятна, с сумками преимущественно на их верхней стороне. Подсу-
мочная клетка не вклинивающаяся, широкая, 8—12 X 12—25 ц. Сумки
40X8—12 ц...............................4) Т. betulae Johans, (рис. 212)
На листьях красноватые пятна с сумками на обеих сторонах. Подсу-
мочная клетка не вклинивающаяся, вертикально приплюснутая (не выше
2—5 ц). Сумки 15—27X6—9 ц.......................5) Т. autumnalis Palm
На листьях мясистые розоватые вздутия, с сумками только на верхней
‘стороне. Подсумочной клетки нет. Сумки 44—80X14—30 ц..................
' ..................................................6) Т. carnea Johans.
Fagaceae.
На видах Quercus. На листьях коричневые пятна, вдавленные снизу,
где преимущественно располагаются сумки. Подсумковой клетки нет. Сумки
снизу приостренные, вклинивающиеся между клетками эпидермиса, в верх-
ней части мешковидные, 55—70X15—20 ц...................................
.....................................7) Т. coerulescens Tul. (рис. 213)
Ulmaceae.
На видах Ulmus. На листьях вязов слегка вздутые пятна, сначала се-
роватые или желтоватые, потом коричневые и чернеющие. Подсумочная
клетка очень широкая, 3—8X15—20 ц. Сумки цилиндрические или яйце-
видные, 12—20X8—10 ц..................................8) Т. ulmi Johans.
' Caryophyllaceae.
На листьях и стеблях Agrostemma githago. Грибница, невидимому,
дйффузная, угнетающая все растение. Слои сумок пятнами на стеблях и
листьях. Сумки эллиптические, 48—58 X 30—45 ц . . 9) Т. githaginis Rostr.
На Pirus communis. На листьях груши пузыревидные вздутия. Слой
сумок на нижней поверхности их. Подсумочная клетка расширенная, не
вклинивающаяся, 10—15X8—9 ц. Сумки цилиндрические, сверху усечен-
ные, 26—40X8—9 ц..........................10) Т. bullata Tul. (рис. 214)
- На Potentilla tormentilla. Грибница проходит главным образом субэпи-
дермально (а не субкутикулярно, как у других Taphrina), и там из клеток
ее развиваются сумки, прорывающиеся между клетками эпидермиса на по-
верхность. Сумки булавовидные с длинной и тонкой основной частью между
Клетками эпидермиса, 40—60 X Ю ц. Вызывает появление на листьях пятен
•и вздутий красноватого или коричневого цвета.. . 11) Т. potentillae Johans.
'|Г Асегасеае.
На Acer tatarica. На листьях вздутия и пятна коричневого, потом черного
цвета. Сумки преимущественно на верхней поверхности, цилиндрические,
33—47 X 12—17 ц. Подсумочной клетки нет . . . . 12) Т. polyspora Johans.
Рис. 207. Exoascus alni incanae. Рис. 208. E. Tosquinetii: a — пораженный лист Alnus
glutinosa, 6 — разрез листа с сумками. Рис. 209. Е. deformans: а — курчавость листьев,
б—сумки. Рис. 210. Е. pruni: а — кармашки, б — сумки. Рис. 211. Taphrina Sadebeckii:
а — пораженный лист ольхи, б—сумки. Рис. 212. Т. betulae: а — пораженный лист-березы,
б— поперечный разрез листа с сумками. Рис. 213. Т. coerulescens: а — пораженный лист
дуба, б—сумки. Рис. 214. Т. bullata: а — пораженный лист груши, б—сумки. Рис. 215.
Protomyces macrosporus: а — часть пораженного черешка сныти, б — спора и мицелий
в ткани черешка, в — прорастание споры в спорангий.
150
Семейство PROTOMYCETАСЕAE
Сумки развиваются из хламидоспор, многоспоровые. Паразиты с эндо-
фитным мицелием, вызывающие местные гипертрофии пораженных тканей.
Ключ для определения родов
1. Споры в сумке расположены беспорядочно. . . Род Volkartia (стр. 152)
1а. Споры образуют постенный слой в сумке.................2
2. Споры по выпадении из сумки попарно копулируют..........
.................................Род Protomyces (стр. 152)
2а. Споры не копулируют.............Род Protomycopsis (стр. 152)
Род VOLKARTIA R. Maire
Паразиты, образуют’ на листьях пораженного растения поверхностные
сероватые налеты и вздутия. Плодущие гифы эндофитные в мезофилле,
образующие там круглые или эллиптические хламидоспоры, прорастающие
сумкой с беспорядочным расположением в ней многочисленных аскоспор.
Единственный вид — Volkartia umbelliferarum Rostr. На Heracleum.
Род PROTOMYCES Unger1
Паразиты, вызывают на листовых жилках и черешках пораженных рас-
тений желваки с гладкой поверхностью. Они пронизаны проходящим меж-
клетно в глубине тканей мицелием с образующимися на нем интеркалярно
крупными шаровидными или овальными хламидоспорами, одетыми гладкой
бесцветной оболочкой и с бесцветным содержимым. Хламидоспоры прора-
стают каждая в мешковидную сумку с многочисленными спорами в ней,
расположенными постенным слоем. Споры перед прорастанием копулируют.
1) Р. macrosporus Unger (рис. 215). Хламидоспоры около 40 р. в диам.
На различных зонтичных. Установлено несколько специализированных форм.
Из них наиболее распространена форма на Aegopodium podagraria.
2) Р. pachydermus Thuemen. Вызывает такие же опухоли на листьях
и цветочных стрелках одуванчика.
Род PROTOMYCOPSIS Magn.
В общем сходен с Protomyces, отличаясь тем, что споры по выпаде-
нии из сумок не копулируют.
Р. leucanthemi Magn. На листьях, реже на стеблях Chrysanthemum
leucanthemum. Обнаружен в горах.
Подкласс Eu-Ascomycetes—Плодосумчатые
Порядок PLECTOASCALES
ч Сумки располагаются различным образом, но никогда не образуют на-
стоящего гимениального слоя, чаще всего сосредоточены группами от не-
скольких до многих.
Плодовые тела различного строения: наиболее простые формы характе-
ризуются микроскопически мелкими размерами и почти полным отсутствием
покрова над сумками, который у представителей сем. Gymnoascaceae имеет
1 Положение Protomyces (и сем. Protomycetaceae) долго было неясным. Сближение
его с Exoascaceae основывается на том, что у некоторых Taphrina мицелий проходит в мезо-
филле (см. Т. potentillae, стр. 150, № И), а у некоторых клетки мицелия, производящие
сумки, имеют характер хламидоспор. В этом можно видеть переход к крупным хламидо-
спорам Protomycetaceae, лежащим в глубине ткани.
152
вид очень рыхлой сетчатой ткани, обычно отличной по окраске и структуре
от гиф мицелия. Более высоко организованные формы (из семейств Eu-As-
pergillaceae, Onygenaceae, Elaphomycetaceae) имеют замкнутые вмести-
лища, внешне сходные с перитециями, у последних макроскопически круп-
ные, с хорошо образованным перидием, без всякого выводного отверстия.
Сумки различной формы, от шарообразных до мешковидных, без
парафиз.
Споры бесцветные, реже в массе желтоватые или буроватые (у Е1а-
phomyces — черные), одноклеточные.
Сапрофиты на различных растительных остатках, животных тканях и
на бумаге и прочих материалах растительного происхождения.
Ключ для определения семейств
1. Плодовые тела микроскопически мелких размеров, с очень рыхлой,
напоминающей мицелий оболочкой . . . Сем. Gymnoascaceae (стр. 153)
1а. Плодовые тела более крупные, с оболочкой, состоящей из сплошной
ткани гриба..................................................2
2. Плодовые тела на хорошо образованной ножке, имеющей до 1 см вы-
соты ...................................Сем. Onygenaceae (стр. 156)
2а. Плодовые тела без ножки.....................................3
3. Плодовые тела крупные, от 2 см в диам. и более...............4
За. Плодовые тела мелкие, до 300 (400) р в диам., споры бесцветные или
желтоватые, гладкие, иногда с бороздкой, конидиальная стадия Asper-
gillus ............................Сем. Eu-Aspergillaceae (стр. 157)
4. Плодовые тела около 2—3 см в диам., с плотной хрупкой, резко обо-
собленной от содержимого оболочкой, споры черные, легко распыляю-
щиеся ...........................Сем. Elaphomycetaceae (стр. 162)
4а. Плодовые тела более крупные, клубневидные, трюфелеобразные с не-
обособленной оболочкой и светлоокрашенными бородавчатыми или сет-
чатыми нераспыляющимися спорами .... Сем. Terfeziaceae (стр. 162)
Семейство Gymnoascaceae
Плодовые тела микроскопически малых размеров, состоят из комочка су-
мок, прикрытых рыхлым сплетением из особых гиф, отличающихся по окраске
и структуре от гиф мицелия (только у рода Arachniotus они мало отлича-
ются от таковых), почти бесцветные или буроватые.
Сумки расположены без особого порядка и представляются как бы
выростами или ответвлениями гиф, шарообразные или округлые, как пра-
вило очень мелкие, с довольно быстро расплывающейся оболочкой.
Споры бесцветные или с желтоватой оболочкой, одноклеточные.
Сапрофиты на земле, на соломе и прочих растительных остатках,
также на птичьих перьях.
$ Ключ для определения родов
м
1. Ткань перидия состоит из тонкостенных гиф, мало отличающихся от
гиф мицелия и не образующих сеточки с замкнутыми петлями ....
......................................Род Arachniotus (стр. 154)
1а. Ткань перидия состоит из гиф, отличающихся от гиф мицелия, обра-
зующих сеточку с замкнутыми петлями.............................2
2. Ткань перидия несет гребневидные или пилообразные придатки. Сапро-
фиты на гниющих птичьих перьях............Род Ctenomyces (стр. 154)
2а. Пилообразных или гребневидных придатков нет. Сапрофиты на земле
или предметах растительного происхождения.......................3
153
3. Сеточка перидия без шиловидных придатков, состоит из бесцветных
элементов..........................Род Pseudogymnoascus (стр. 156)
За. Сеточка перидия с шиловидными окрашенными придатками.......
.....................................Род Gymnoascus (стр. 156)
Род ARACHNIOTUS Schrot. (рис. 216)
Преобладает мицелиальная стадия, представленная в виде нежного рых-
лого, более или менее распростертого плесневидного налета, среди которого
образуются комочки сумок, прикрытые рыхлым сплетением гиф, мало от-
личающихся от гиф вегетативного мицелия, но образующих округлые в очер-
тании примитивные плодовые тела.
Споры шаровидные или эллиптические.
Сапрофиты на земле и на растительных остатках, а также на экскре-
ментах.
1. Мицелий и плодовые тела бесцветные................................2
1а. Мицелий обычно бесцветный, плодовые тела окрашенные...............3
2. Плодовые тела шарообразные, 135—250 ц в диам., сумки 13,5 ц,
споры 5,4—6X3—4 ц...............................1) A. terrestris Raillo
2а. Плодовые тела 0,5—2 мм, диаметр спор 3,5 X 3 Ц...................
.....................................2) A. candidus (Eidam) Schrot.
3. Плодовые тела 0,5—1 мм в диам., золотисто-желтые, оболочка состоит
из золотисто-желтых спирально извитых гиф, споры 3,5—4 р. в диам.,
золотисто-желтые......................... 3) A. aureus (Eidam) Schrot.
За. Плодовые тела 0,5 мм в диам., красные, оболочка состоит из сильно
разветвленных тонкостенных гиф, усеянных красными зернышками.
Споры приплюснуто-шаровидные, 4—5 X 3—5 р, с экваториальной бо-
роздкой ...............................4) A. ruber (van Tiegh.) Schrot.
Род CTENOMYCES Eidam
Плодовое тело округлое, возникает в мицелиальном сплетении. Оболочка
состоит из нескольких слоев рыхло переплетающихся, обильно септирован-
ных и снабженных перетяжками бесцветных гиф, образующих на поверх-
ности спирально-закрученные бесцветные и гребневидные или пилообразно-
зубчатые окрашенные придатки.
Сапрофиты на гниющих птичьих перьях.
Мицелий рыхлый, образует местами более плотные скопления строма-
тической природы, покрытые такими же пилообразными придатками, как и
плодовые тела. Плодовые тела округлые, светложелтые, 0,5—1,5 мм в диам.,
сумки 5X4—5 р, споры 2—1 ц. Тут же образуется аналогичного строения
конидиальная стадия, конидии 5,5—6,5 X 2—3 ц, кроме того, известно сво-
бодное отчленение конидий на протяжении гиф .... Ct. serratus Eidam
Рис. 216. Arachniotus: а — мицелий с сумками, б—сумки со спорами. Рис. 217. Pseu-
dogymnoascus: а — мицелий с сумками, б—сумка со спорами. Рис. 218. Gymnoascus: а —
плодовое тело, б—сумка со спорами. Рис. 219. Onygena equina: а — группа плодовых тел,
б— сумки со спорами. Рис. 220. Cephalotheca polyporicola: а — плодовое тело в разрезе,
б—пластинки, составляющие стенки плодового тела, в — пластинка при большом увеличе-
нии с бахромчатым краем, г — сумки со спорами. Рис. 221. Aspergillus: конидиеносец.
Рис. 222. Penicillium: конидиеносец. Рис. 223. Elaphomyces cervinus: л —плодовое тело,
б — споры. Рис. 224. Choirotnyces maeandrifortnis: а — плодовое тело в разрезе, б — сумка
со спорами. Рис. 225. Plectodiscella piri: часть плодового тела в разрезе. Рис. 226. Scole-
copeltis: а — плодовое тело в разрезе, б—сумка со спорами, в — спора. Рис. 227. Stigmatea:
плодовые тела в разрезе. Рис. 228. Parasterina: плодовое тело, вид сверху. Рис. 229. Aste-
rina: плодовое тело, вид сверху.
154
Род PSEUDOGVMNOASCUS Raillo (рис. 217)
Мицелиальная стадия преобладает. Плодовые тела шарообразные, ко-
мочковидные, мелкие, покрытые сетчатым перидием, лишенным тех или
иных придатков (отличие от Gymnoascus). Сумки и споры, как у Arachnio-
tus или Gymnoascus.
Сапрофиты на почве.
1. Плодовые тела 135—270 р в диам., темнокрасноватые, округлые, обо-
лочка состоит из золотисто-желтых, гладких, сильно разветвленных и об-
разующих сеточку с замкнутыми петлями гиф, сумки 5,4 jx в диам., споры
2,7—3X2 р, в массе розовые...................1) Ps. vinaceus Raillo
la. Плодовые тела 100—270 р в диам., розовые, округлые, оболочка состоит
из розовых, гладких, сильно разветвленных гиф, образующих сеточку с
замкнутыми петлями и с утолщениями на узлах. Сумки 5,4 р в диам.,
споры 2,7—3 X 2 р, в массе розовые..............2) Ps. roseus Raillo
Род GYMNOASCUS Brranetzky
Преобладает мицелиальная стадия. Плодовое тело, округлое или не-
определенных очертаний, возникает в мицелиальном сплетении. Оболочка со-
стоит из сетчатого сплетения особых, отличных от вегетативного мицелия
гиф, различающихся значительной септированностью и путинизацией, а
также наличием заостренных или тупых, прямых или изогнутых конечных
ветвей — придатков. Сумки шарообразные или округлые, споры шарообраз-
ные или эллиптические, нередко с окрашенной оболочкой (рис. 218).
Сапрофиты на почве и растительных остатках, реже на телах насеко-
мых или иных субстратах животного происхождения.
1. Плодовое тело округлое, соломенно-желтое, желтобурое или с оранже-
вым оттенком, около 300—500 р. в диам., оболочка состоит из толсто-
стенных, многократно под прямым углом разветвленных и анастомози-
рующих желтоватых или красновато-бурых гиф, усеянных прямыми или
слегка изогнутыми шипами 10—15 ц длиной. Споры 4—4,5 ХЗ—4 р . .
....................................• . . . . 1) G. Reessii Baranetzky
la. Плодовое тело округлое, покрытое сетчатым перидием, состоящим из
разветвленных под прямым углом гиф, образующих изогнутые и заост-
ренные шиповидные веточки, сумки 8,5—9 р в диам., споры 3,5—4 р.
..........................................2) G. uncinatus Eidam
Семейство Onygenaceae
Плодовые тела дифференцированы довольно хорошо на бесплодную
ножку и верхнюю плодущую часть — головку, макроскопически крупные, от
3—5 до 10 мм высотой. Оболочка тонкая, бесцветная, при созревании раз-
рывающаяся неправильно или лопастевидно. Сумки заполняют собой всю
полость головки, расположены без всякого видимого порядка, округлые или
мешковидные, довольно быстро при созревании расплывающиеся, без пара-
физ. Споры округлые или шарообразные, иногда с сатурновидным утолще-
нием.
Сапрофиты на копытах и рогах животных.
Род ONYGENA Pers.
Признаки, характеризующие собой род, относятся к семейству в целом.
1. Сапрофиты на копытах и рогах, споры 7—9X 4 — 5р..............
................................1) О. equina (de Wild.) Pers. (рис. 219)
la. Сапрофиты на птичьих перьях, споры 5—8X2—3 ;х...............
........................................2) О. corvina Alb. et Schw.
156
Семейство Eu-Aspergillaceae
Плодовые тела, с хорошо образованным перидием, без всякого вывод-
ного отверстия, шарообразные или приплюснутые, мелкие или микроскопи-
чески мелкие, черной или иной, часто яркой окраски. Оболочка паренхима-
тического строения. Сумки мелкие, округлые, образующиеся среди внутрен-
ней ткани плодового тела или, реже, на мицелиеобразных гифах, заполняю-
щих полость их. Нередко наблюдаются придатки на поверхности плодовых тел.
Споры одноклеточные, бесцветные, реже темноокрашенные (у рода Magnusia).
У многих известны конидиальные стадии типа Penicillium и Aspergillus,
также, повидимому, и иных типов.
Сапрофиты на бумаге, картоне, древесине, плодовых телах Polypora-
ceae и прочих субстратах растительного происхождения.
Ключ для определения родов
1. Плодовые тела с хорошо выраженными, морфологически обособленными
придатками ..................................................... 2
1а. Плодовые тела без придатков или с слабо выраженными, мало обособ-
ленными придатками...............................................3
2. Придатки длинные, темноокрашенные, на концах закрученные в плоскую
спираль, споры темноокрашенные.............Род Magnusia (стр. 157)
2а. Придатки короткие, бесцветные, на концах изогнутые спирально, споры
бесцветные..........................Род Myxotrichum (стр. 157)
3. Оболочка плодовых тел состоит из черных 5—6-угольных пластинок,
хрупкая.................................Род Cephalotheca (стр. 158)
За. Оболочка перепончатая или иная, нехрупкая...................4
4. Конидиальная стадия гифомицетного типа Aspergillus или Penicillium.
4а. Конидиальная стадия иного типа или отсутствует ...............
....................................Род Endomycotheca (стр. 158)
5. Конидиальная стадия типа Aspergillus . Род Eu-Aspergillus (стр. 158)
5а. Конидиальная стадия типа Penicillium . . . Род Eu-Penicillium (стр. 161)
Род MAGNUSIA Saccardo
Плодовое тело шаровидно-приплюснутое, с длинными, темноокрашен-
ными, хорошо выраженными, на концах закрученными в плоскую спираль
придатками. Сумки грушевидные, быстро расплывающиеся, споры темно-
окрашенные, одноклеточные.
Сапрофиты на навозе или на растительных остатках.
1. Плодовое тело округлое, эллиптическое или треугольно-округлое, около
1—2 мм, сумки 13—14X9-—Юр, споры 5—6X3—4 р.....................
...............................................М. nitida Saccardo
Род MYXOTRICHUM Kunze
Плодовое тело округлое или округло-эллиптическое, вертикально стоя-
щее, крупнопаренхиматического строения. Сумки очень мелкие, округлые
или эллиптические, споры одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на бумаге, картоне и т. д.
1. Плодовые тела около 750 р в диам., яйцевидно-стоящие, покрытые много-
численными сероватыми, короткими, к концу спирально закрученными
придатками. Сумки эллиптические, 6—8 X 5—7 р, споры 4—5 X 2,5—3 р.
.............................................М. chartarum Kunze
157
Род CEPHALOTHECA Fuck.
Плодовые тела шарообразные или шарообразно-приплюснутые, черные,
углистой консистенции, хрупкие, оболочка их состоит (у всех ли видов ?)
из плотных, черных, непросвечивающих, поверхностных, 5—6-угольных пла-
стинок. Сумки эллиптические или округлые, возникают без особенного
порядка, очень мелкие. Споры бесцветные или в массе желтовато-бурые,
округлые или иной различной формы, одноклеточные.
Сапрофиты на плодовых телах Polyporaceae или на древесине.
На плодовых телах Polyporus applanatus.
Плодовые тела черные, 300—1000 ц в диам., пластинки (82)— 110—(130) ц,
сумки 5,5—7,5 —(8) р, споры мелкие, 2 р. в диам...................
.......................... . 1) С. poiyporicola A. Jacz. (рис. 220)
На древесине.
Плодовые тела, вначале покрытые серно-желтым войлочным налетом из
скрученных волосков, позже, начиная с вершины, освобождающиеся от них,
черные, шарообразные, около 300—500 р в диам., легко распадающиеся.
Сумки шарообразные, 10 ц в диам., споры 6—7X3 ц, буроватые ....
............................................ 2) С. sulphurea Fuck.
Род ENDOMYCOTHECA N. Naumov
Бесплодный мицелий хорошо выражен, состоит из ветвистых септиро-
ванных тонких гиф. Конидиальная стадия отсутствует. Перитеции запол-
ненЫ длинными разветвленными гифами, несущими на концах и на концах
боковых разветвлений редко расположенные одиночные сумки шарообразной
формы.
Колония яркожелтая, с погруженными частично в мицелий клубочко-
видными перитециями, имеющими до 500 ц в диам. Сумки 9—10 р. в диам.,
споры овальные, гладкие, дымчатые, 4—5 X 3—4 р (выделен из торфа и из
почвы)........................................Е. lutea N. Naumov
Род EU-ASPERGILLUS Ludwig (non Winter)
Плодовые тела шарообразные, поверхностные или погруженные в вой-
лочное мицелиальное (часто окрашенное) сплетение, обычно светлой окраски,
как правило не проходящие стадию склероция. Оболочка однослойная
или из нескольких слоев, часто непрочная. Сумки мелкие, округлые, споры
чечевицеобразные, часто с экваториальной бороздкой, нередко сопровождае-
мой гребневидными кольцами («гребешками») с каждой стороны и бесцвет-
ной или окрашенной оболочкой.
Конидиальная стадия типа Aspergillus (рис. 221). При отсутствии пло-
довых тел см. этот род среди несовершенных грибов (Hyphales).
Сапрофиты на растительных остатках, пищевых продуктах, бумаге,
в почве и пр.
Ключ для определения групп видов
1. Аскоспоры бесцветные, колонии зеленые........................2
1а. Аскоспоры пурпурово-красные, колонии зеленые или желтозеленые . .
..........................................Группа III (стр. 159)
2. Аскоспоры с неровной, сетчато-бугорчатой или ячеистой поверхностью,
колонии зеленые или темнозеленые..............Группа II (стр. 160)
2а. Аскоспоры с гладкой или шероховатой оболочкой, нередко с эквато-
риальной бороздкой или линией, с выступающими гребнеобразными
краями или без них, бесцветные..................Группа 1 (стр. 160)
158
Группа I
1. Аскоспоры не превышающие 6ц в диам............................4
1а. Аскоспоры шероховатые в экваториальной области, превышают 6 pi
в диам. по большой оси, конидиальные головки зеленые..............2
2. Аскоспоры образуются относительно быстро (2—4 недели).........3
2а. Аскоспоры образуются медленно (2—3 месяца), с широкой и неглубокой
бороздкой и выступающими краями, 8,8—9,6X6 — 6,8 pi, немногочисленные,
края бороздки тонкие и неправильные. Перитеции рассеянные в оран-
жево-красном мицелиальном сплетении, до 125 pi в диам., споры 18—20 pi.
Колонии складчатые, неправильных очертаний, медленно растущие,
в центре оранжево-красные, желтые и белые по краям. Конидиальные
головки глубокозеленой окраски, радиальные, двух типов: возникающие
на коремиеподобных пучках, 100—150 pi в диам., и более крупные, рас-
сеянные, 200—250 pi в диам. Конидиеносцы от бесцветных до бурых,
250—350 р высотой, 15—20 р толщиной под вздутием. Вздутие 30—40 pi
в диам., стеригмы в один ярус, 7—8 pi длиной, конидии зеленые, ша-
ровидные или округлые, тонкощетинистые, толстостенные, 8—10 р
в диам..........................................1) Eu-A. medius Meissn.
3. Аскоспоры крупные, 9—10 р в диам., с заметной бороздкой, края кото-
рой выступающие, неровные; перитеции обильные, погруженные в рых-
лое сплетение красноватых гиф на поверхности агара, 125—150 р в диам.,
сумки 18—22 р. Колонии (на агаре Чапека) медленно растущие, пестрой
окраски из-за зеленых конидиальных головок на красном фоне мицели-
ального сплетения, конидиальные головки бутылочно-зеленые, радиаль-
ные, 250—300 р в диам., состоящие из немногочисленных расходящихся
цепочек. Конидиеносцы 700—850 р высотой, 5—7 р толщиной у основа-
ния, 15—20 р толщиной под головкой, вздутие 25—35 р в диам., сте-
ригмы одноярусные, 12—15 р высотой, конидии 8—10 р длиной, различ-
ной формы.................2) Eu-A. echinulatus (Delacr.) Thom et Church
За. Аскоспоры более мелкие. Перитеции обильные, желтые или оранжевые,
100—120—(150) р, погруженные в мицелиальное сплетение, сумки
14—16 р в диам., аскоспоры 6,6—7,4 X 5,2 р, края бороздки низкие,
бороздка неглубокая. Колонии медленно растущие, окраска от кремовой
до синевато-бурой, кирпично-красной или каштановой. Конидиеносцы
700—800 р длиной, 15—18 р в диам. под головкой, головки радиальные,
150—200 р в диам., бледносинезеленые; конидиальное вздутие 30—40 р
в диам., стеригмы одноярусные, 8—10 р длиной, конидии от эллипти-
ческих до почти шаровидных, 6—7,5 р длиной............................
.........................3) Eu-A. Mangini (Mang.) Thom et Raper
4. Аскоспоры гладкие, при этом с почти незаметной бороздкой и без гре-
бешков по ее краям, 4,8—5,6 X 3,8—4,4 р, перитеции очень обильные,
образуются в рыхлом желтом или оранжевом мицелиальном сплетении,
75—100 р в диам., сумки 10—12 р в диам., колонии быстро растущие,
оранжево-желтые, зональные. Конидиальные головки тусклозеленые,
обильные, 125—175 р в диам., радиального строения, конидиеносцы
1 мм высотой, постепенно расширяющиеся во вздутие 25—-40 р в диам.,
стеригмы одноярусные, 7—10 р высотой, конидии эллиптические или
округлые, щетинистые, 5—6,5 р в диам..................................
. . . •............................4) Eu-A. repens (Corda) de Вагу
4a. Аскоспоры с бороздкой ............................................5
5. Аскоспоры 5—6 X 4—4,8 р, с широкой и неглубокой бороздкой, без
выступающих краев. Перитеции очень обильные, возникающие в вой-
лочном сплетении, 80—120 р в диам., желтые или оранжево-красные;
сумки 12—15 р в диам. Колонии ржаво-красной или красной окраски.
Конидиеносцы 500—750 р длиной, 14—16 р толщиной под головкой,
вздутие 25—35 р в диам., стеригмы однослойные, 7—9 р высотой, ко-
159
нидиальные головки бледноголубовато-зеленые, радиальные, 150—250 у.
в диам..........................5) Eu-A. ruber (Bremer) Thom et Church
5a. Аскоспоры иные....................................................6
6. Аскоспоры гладкие, с четко выступающими ровными или волнистыми
гребешками, окаймляющими узкое экваториальное кольцевое простран-
ство (углубленной бороздки, как таковой, нет), 4,6—5 X 3,4—3,8 ц,
перитеции обильные, погруженные в оранжево-красное войлочное спле-
тение, 100—140 ц, желтые или оранжевые. Колонии гладкие или слегка
складчатые, конидиеносцы 700—850 ц длиной, 25—35 ц толщиной, взду-
тие 25—35 ц в диам., конидиальные головки голубовато-зеленые, ради-
альные, 125—127 ц в диам., стеригмы однорядные, 5—7 ц длиной, кони-
дии щетинистые, 4,5—5,6 ц в диам..........6) Eu-A. Chevalierii Mang.
6а. Аскоспоры шероховатые, с глубокой S-образной бороздкой, почти без
гребешков по ее краям, 4,7—5 X 3,6—8 ц, перитеции 115—140 ц в диам.,
очень обильные, не погруженные в войлочное мицелиальное сплетение;
сумки 10—12 ц. Колонии несколько зональные, складчатые, яркожел-
тые. Конидиеносцы бесцветные, до бледножелтозеленых, 275—350
высотой, 10—12 ц толщиной под вздутием. Вздутие 18—25 ц в диам.,
стеригмы 5—6,5 ц высотой, головки радиально-столбчатые, 120—150 ц
в диам., конидии 3,5—5,2 ц в диам., тонкощетинистые...................
.....................7) Eu-A. amstelodami (Mang.) Thom et Church
Группа II
1. Аскоспоры двояковыпуклые, бесцветные, 7X4 ц (тело споры 5Х4ц),
с сильно выступающими двумя гребешками; поверхность аскоспор сильно
неровная, покрытая сетью анастомозирующих складок, образующих по-
добие ячеек. Перитеции быстро и обильно образующиеся, часто доми-
нируют в колонии, 300 ц в диам., бесцветные или бледнолососевые.
Сумки обильные, 8—10ХЮ—12ц, с расплывающейся в перитеции
оболочкой. Колонии типа Aspergillus fumigatus Fres., вначале белые,
позже зеленеющие и темнеющие. Конидиеносцы обычно не выше 300 ц,
2—8 ц толщиной, зеленые, особенно в верхней части вверху постепенно
расширяющиеся и незаметно переходящие во вздутие 20—30 ц в диам.,
на котором образуются только в верхней части одноярусные стеригмы,
6—8 ц высотой, тесно расположенные параллельным пучком в направ-
лении оси конидшносца. Конидии в массе темнозеленые, щетинистые,
шарообразные, 2,5—3 ц диам...................8) Eu-A. Fischeri Wehmer
Группа III
1. Аскоспоры пурпурово-красные, с неровной (складчато-бугорчатой) оболоч-
кой, 4—4,4X3,6—3,8 ц (тело споры) и с двумя цельнокрайними невысокими
гребешками (0,5—0,6 ц высотой). Сумки 10—11 ц длиной, перитеции очень
обильные, расположенные часто в несколько слоев, 225—350 ц в диам., с
тонкой непрочной пурпурово-красной оболочкой. Колонии пурпурово-серые
или пурпурово-бурые; конидиальные головки коротко-цилиндрические,
75—100X30—40 ц, конидиеносцы 50—80 ц высотой, до 5 ц толщиной,
бледнобурые, вздутие 8—10 ц в диам., стеригмы двуярусные (7—8 и
6—7 ц длиной), конидии 3—4 ц в диам., шероховатые, зеленые ....
.....................................9) Eu-A. rugulosus Thom et Raper
la. Аскоспоры с гладкой поверхностью (и с гребешками)...............2
2. Гребешки в числе 4, около 0,5 ц высотой, тело аскоспоры 4—4,8 X
X 3,4—3,8 ц. Перитеции яркобурые, 125—150 ц в диам., часто погру-
женные в мицелиальное сплетение и перемешанные с бесплодными
клетками, с непрочной оболочкой. Колонии гладкие или слегка склад-
чатые, в центре серые с пурпуровым оттенком, к периферии оливково-
160
зеленые. Конидиеносцы 50—75X3,5—4,5 ц, под вздутием до 9 ц тол-
щиной, стеригмы двуярусные, те и другие почти равные 5 ц высоты;
головки коротко-цилиндрические, 60—70X30—35 ц. Конидии 3—4 ц.
в диам., бледножелтозеленые, шероховатые............................
............................10) Eu-A. quadrilineatus Thom et Raper
2a. Гребешки на поверхности аскоспоры в числе двух.....................3
3. Гребешки по своему диаметру значительно превышают диаметр тела,
споры звездчатые, 6—7-лучевые, почти до 5 ц шириной; тело споры
3,6—4 X 2,8—3 ц. Перитеции до 300—400 ц (и меньше) в диам., обра-
зующиеся в войлочном сплетении, наряду с бесплодными клетками,
с пурпурово-красной хрупкой однослойной оболочкой; сумки быстро
расплывающиеся. Колонии состоят из погруженного бесплодного мице-
лия и немногочисленных конидиеносцев, часть которых беспорядочно
рассеяна (мелкие), а часть образуется группами в центральных частях
колонии (крупные). Конидиальные головки зеленые, цилиндрические,
100—200—(300) X 30—40 ц, конидиеносцы коричневые, 140—200 X
X 3—5 ц, стеригмы двуярусные, основные 7—8 ц длиной, верхние
8—9 ц; конидии 3—3,5 ц в диам.........................................
.....................И) Eu-A. variecolor (Berk, et Broome) Thom et Raper
За. Аскоспоры гладкие, но с двумя сильно выступающими экваториальными
тонкоскладчатыми гребешками, имеющими 0,5—1 ц высотой, размер ас-
коспор: 3,8—4,5 ц длиной и 3,5—4 ц шириной, сумки многочисленные,
расплывающиеся в полости плодового тела. Колонии гладкие, зеленые,
конидиеносцы обычно несколько извитые, бурые, 60—130 ц высотой,
2,5—3 ц толщиной у основания, до 5 ц под вздутием, вздутие 8—10 ц
в диам., стеригмы двуярусные, те и другие 5—6 ц высотой, конидии
шероховатые, 3—3,5 ц в диам., в массе зеленые; конидиальные головки
коротко-цилиндрические, зеленые, 40—80 X 25—40 ц........................
................................ 12) Eu-A. nidulans (Eidam) Winter
Род EU-PENICILUUM Ludwig
Плодовые тела, как у рода Ей-Aspergillus, проходящие обычно через
стадию склероциев. Конидиальная стадия типа Penicillium (рис. 222).
Сапрофиты на различных органических субстратах.
Кл'юч для определения видов
1. Склероции (позже — перитеции) 160—870 ц в диам., желтые, внутри
белые, сумки грушевидные, без ножки, 12—15X8—10 ц, споры 5—6Х
X 4—4,5 ц, эллиптические, с продольной бороздкой и 3—4 поперечными
полосками, конидиальная стадия зеленосизая, конидии 2,5 ц в диам. .
.................................1) Eu-P. crustaceum (L.) Winter
la. Склероции (перитеции) иной величины, споры иные................2
2. Склероции (перитеции) 1—2 мм в диам. светло- или золотисто-желтые,
позже темнеющие, до буроватых, сумки 9—11X6—8 ц, споры 4—5Х
X 2,8 ц, с 3—4 выпуклыми поперечными полосками (мицелий лимонно-
желтый, конидиальная стадия оливковая, конидии 2,3—3X1,4—2 ц).
2) Eu-P. luteum Zukal
2а. Перитеции более мелкие.......................3
3. Аскоспоры нежнощетинистые, 2,5—4X1,8—2,8 ц, перитеции полушаро-
видные, канареечно-желтые, 0,4—2 мм в диам., сумки 7,2—10,8 X
6,3—7,7 ц, 6—8-споровые. Колонии конидиальной стадии белые или серые,
иногда с зеленым оттенком, при образовании перитециев розоватые,
конидиеносцы 10—50X2—2,5 ц, конидии 2,5—4X1,8—1,5 ц ....
...................................3) Eu-P. spiculisporum Lehm.
За. Аскоспоры гладкие..............................................4
11 Грибы 161
4. Аскоспоры шарообразные, 6 ц в диам., перитеции желтые, 100—120 ц
в диам., тонкостенные, сумки 12—13 ц в диам., тонкостенные, 6-спо-
ровые. Колонии желтые, позже серозеленые, конидиеносцы 5 мм длиной,
5 ц толщиной, метулы 10—12 ц длиной, по 3—4 в мутовке, конидии
эллиптические, 4 ц длиной............4) Eu-P. Petchii Sart. et Bain.
4a. Аскоспоры эллиптические, 4—5 X 6,5—8,5 ц, толстостенные, слегка бо-
родавчатые, перитеции 300—600 ц в диам., сумки 9—10X12—15 ц,
6______8-споровые. Конидиеносцы 400 X 3—5 ц, своей совокупностью обра-
зуют орехово-бурые колонии, кисточка 200 ц длиной, метулы 8—10 X
X 3 ц, стеригмы 8—9 X 2 ц, конидии эллиптические до круглых, 2—
2,5 X 3—3,5 ц, гладкие .... 5) Eu-P. avellaneum Thom et Turesson
Семейство Elaphomycetaceae
Плодовые тела крупные, достигающие величины лесного ореха или
крупнее, округлые или несколько эллиптические, с толстым, плотным, не-
сколько хрупким перидием, подземные или с течением времени выступаю-
щие на поверхность, бурые, в зрелом виде заполненные черной споровой
массой.
Сумки мешковидные, споры крупные, темноокрашенные.
Почвенные сапрофиты или симбионты с высшими растениями (?).
Род ELAPHOMYCES Nees von Esenbeck
Поверхность перидия покрыта бугорками или пирамидальными возвы-
шениями, у некоторых видов гладкая. Прочее—как в характеристике се-
мейства.
1. Пирамидальные бугорки на перидии крупные, до 1 мм в диам. или не-
сколько больше, споры шарообразные, толстостенные, непрозрачно тем-
ные, 18—21 ц в диам., обладает чесночным запахом..................
...........................................1) Е. variegatus Vittadini
la. Плодовые тела более крупные, почти до величины куриного яйца, пи-
рамидальные бугорки на перидии несколько менее крупные, споры шаро-
образные, 28—32 ц в диам., с очень толстой оболочкой, внешний слой
которой состоит из радиально расположенных палочковидных образований,
непрозрачно черные, запах отсутствует или слабый...................
............................2) Е. cervinus (Pers.) Schrot. (рис. 223)
Семейство Terfeziaceae
Плодовые тела крупные, трюфелеобразные или клубневидные, дости-
гающие 7 см или более в диам., с необособленной оболочкой й без гиме-
ниального слоя (отличие от истинных трюфелей — Tuberales, хотя на срезе
наблюдаются жилки, напоминающие расположение участков гимения у по-
следних), тем более без каких бы то ни было полостей внутри плодового
тела (ткань последнего прозенхиматическая). Сумки расположены в беспо-
рядке или в лабиринтообразно извитых ходах, напоминающих гимений.
Сумки округлые, крупные, споры светлоокрашенные, сетчатые, бородавча-
тые или щетинистые, при достижении зрелости сохраняющиеся на месте
образования и не распыляющиеся.
Сапрофиты (или симбионты с корнями высших растений?) в лесной почве.
Ключ для определения родов
1. Сумки расположены палисадным слоем в лабиринтообразно извитых хо-
дах ....................................Род Choiromyces (стр. 163)
1а. Сумки сосредоточены в округлых или многогранных участках ткани,
где они расположены без всякого порядка . . . Род Terfezia (стр. 163)
162
Род CHOIROMYCES Vittadini
Плодовое тело крупное, без обособленной оболочки, но с лабиринто-
образно извитыми ходами, напоминающими меандры, где сумки располага-
ются палисадным слоем. '
Плодовое тело плотное, клубневидное, до 8 см в диам., сумки булавовид-
ные, на ножке, 120—180 X 35—70 р, споры 16—21 ц в диам. (не считая
щетинок, имеющих около 4 ц длины и иногда достигающих до 8 р) с блед-
ножелтой оболочкой............Ch. maeandriformis Vittadini (рис. 224)
(в лиственных и смешанных лесах на открытых местах; обладает сильным,
часто неприятным специфическим запахом, съедобен).
Род TERFEZIA Till.
Плодовые тела как у Choiromyces, но сумки располагаются в округ-
лых или многогранных камероподобных участках ткани, без определенного
порядка.
1. Плодовые тела округло-яйцевидные, суженные к основанию, бугорча-
тые, желтоватые или коричневатые. Споры бородавчатые, 20—25 р.
в диам.....................................1) Т. Boudieri Chatin
la. Плодовое тело, как у предыдущего, но беловато-желтой окраски или
сероватое, споры сетчатые, 16—20 р. в диам..........................
...............................2) Т. transcaucasica W. Tichomirov
Оба вида встречаются в Закавказьи.
Порядок MYRIANGIALES
Плодовое тело строматическое, погруженное или поверхностное, со-
стоящее из бесплодной бесцветной (также иногда окрашенной) основной
ткани, в которую погружены либо одиночные сумки, либо полости, лишен-
ные собственных стенок (не перитеции и не камеры), распростертое или
ограниченного протяжения и определенных очертаний. Сумки или полости
однорядно или многорядно расположенные, не имеют выводных отверстий
или сообщения с внешней средой. Оболочка (у наших представителей)
всегда имеется в виде уплотненных внешних слоев стромы. Освобождение
сумок происходит за счет разрушения внешних частей плодового тела.
Сумки мешковидные или округлые, споры одноклеточные или с пере-
городками, бесцветные или окрашенные.
Паразиты на листьях растений или сапрофиты на стеблях однодольных
и двудольных растений, на ветвях деревьев и кустарников.
Ключ для определения семейств
1. Плодовое тело субкутикулярное или интраматри кальное, распростер-
тое или не имеющее ни определенной формы, ни четких границ, про-
зенхиматического строения, с утолщенными и окрашенными внешними
слоями, имеющими характер оболочки (или щитка), образующееся на
зеленых листьях растений..........Сем. PJectodiscellaceae (стр. 164)
1а. Плодовое тело, прорывающееся, имеющее "определенные очертания и
форму...........................................................2
2. Йнтертециальная ткань стромы ясноклеточная, сумки расположены в не-
сколько рядов...................... Сем. Myriangiaceae (стр. 164)
2а. Йнтертециальная ткань стромы парафизоподобная.................
..................................Сем. Dothioraceae (стр. 164)
11* 163
Семейство Plectodiscellaceae
Плодовые тела в виде покрывающей часть листа стромы, имеющей
вид рассеянных по листу пятен, позже освобождающейся от кутикулы,
подушковидной формы, всем своим основанием приросшей к субстрату,
К краям несколько утончающейся. Сумки разбросанные без всякого порядка
в строме, располагающиеся в несколько рядов, овальные, нередко тесно
соприкасающиеся. Споры с тремя поперечными перегородками, бесцветные.
Один род — Plectodiscella с приведенными выше признаками.
Род PLECTODISCELLA Woronichin
На Mains (Pirns ntalns, P. commnnis.)
Пятна серобелые, округлые, 1—2 мм в диам., или эллиптические, 4\
X 2 мм, почти никогда не сливающиеся. Плодовые тела освобождаются
в результате разрыва кутикулк, подушковидные, округлые или несколько
удлиненные, 75—500 р шириной, 35—145 ц высотой, сумки широко-эллип-
тические, на короткой ножке, с утолщенной к вершине оболочкой, 21—
23X15—19 ц, споры широко-веретеновидные, 12—14X4,5 у., к концам за-
остренные, бесцветные....................PL piri Woronichin (рис. 225)
Семейство Myriangiaceae
Мицелий поверхностный, разветвленный, септированный, окрашенный
иногда несущий конидиеносцы с конидиями или же отсутствующий. Пло-
довые тела прорывающиеся, становящиеся свободными, имеющие опреде-
ленные очертания и форму, клубневидно-подушковидные, иногда почти
дисковидные, с обособленным коровым слоем, не ослизняющиеся, но рас-
падающиеся, начиная сверху. Сумки расположены поодиночке в несколько
рядов в паренхиме. Гипотециальная и интертециальная ткань плектенхима-
тическая. Сумки широко-эллиптические, споры с поперечными и продоль-
ными перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на коре и других частях растений, также паразиты (?) на
листьях.
1. Плодовые тела клубневидных очертаний, часто гроздевидно скученные,
темноокрашенные, паренхиматического строения, с дифференцированным
коровым слоем, расчлененные на бесплодную основную строму и пери-
ферически расположенные плодущие апотециеподобные части, без сво-
бодного поверхностного мицелия. Сумки одиночные, многорядные, шаро-
. видные, освобождающиеся в силу разрушения наружных слоев, споры
с поперечными и продольными перегородками, бесцветные............
..................................... Род Myriangium (стр. 164)
Род MYRIANGIUM Mont, et Berk.
На ветвях.
Плодовые тела 2—20 X 3—5 мм, при достижении зрелости рыхлой,
почти порошковидной структуры, чернобурые, сумки вначале с толстой
оболочкой, эллиптические и шаровидные, 60—65 X 40—47 ц или 50 р в диам.,
споры эллиптические или подошвовидные, с 6—8 поперечными и 1—2 про-
дольными перегородками.....................М. Duriaei Mont, et Berk.
Семейство Dothioraceae
Плодовые тела довольно мелкие (около 1 мм в диам.), черные подушко-
видные, . прорывающиеся сквозь перидерму, с более глубоко расположенной
основной бесплодной частью, состоящие из темной ткани паренхиматического
164
строения, внутри почти бесцветные. Сумки расположены одиночно в ткани,
в размещенных в один ряд полостях, удлиненные,' с толстой оболочкой,
тесно и параллельно расположенные, разделенные друг от друга узкими
парафизоподобными тяжами строматической ткани. Настоящие парафизы от-
сутствуют. Споры бесцветные, одноклеточные или с перегородками.
Сапрофиты на стеблях растений и на коре.
1. Споры с одной перегородкой..............Род Wettsteinina (стр. 765)
1а. Споры с большим числом перегородок..............................2
2. Споры только с поперечными перегородками.......................
.....................................Род Pseudosphaeria (стр. 265)
2а. Споры с поперечными и продольными перегородками..................
...........................................Род Dothiora (стр. 339)
(описание этого рода и относящихся сюда видов см. среди дискомицетов)
Род WETTSTEININA von Hohnel
Строма незначительной величины, производит впечатление одиночного
перитеция из Pleosporaceae или других семейств, но без устьица, субэпи-
дермальная, после разрушения эпидермиса поверхностная, состоящая из
паренхиматической ткани. Камеры немногочисленные, расположенные в цен-
тральной части стромы в один слой, разделенные более или менее узкими
прослойками почти прозенхиматической ткани, содержащие по одной мешко-
видной сумке. Споры с одной, расположенной выше середины перегородкой
и несколькими кольцевыми утолщениями, бесцветные.
Сапрофиты на стеблях однодольных и двудольных растений, также на
листьях.
На стеблях однодольных растений.
Стромы 500—700 ц в диам., углистые, блестяще черные, 260 ц высо-
той, с 2—3 рядами поверхностных клеток, составляющими как бы чер-
ную оболочку, остальные клетки стромы изодиаметрические, с тонкой окра-
шенной оболочкой, до 30 р. в диам., гипотеций 60—70 ц толщиной, стериль-
ная ткань, окружающая камеры, 150—200 ц толщиной, камеры в числе 5—6,
неправильно яйцевидные, сумки 180—240 X 120—140 ц, споры скученные,
до 120X44 ц.................................1) W. gigaspora von Hohnel
На Genista.
Стромы такого же устройства, как у предыдущего вида, но значи-
тельно меньшей величины (около 200 ц в диам.), споры 80 X 30 ц ....
.................................2) W. gigantospora (Rehm) von Hohnel
Ha Campanula (старые листья).
Перитеции рассеянные, на обесцвеченных местах листа, погруженные,
300 р. в диам., шарообразные, выступающие устьицем. Сумки 150 X 90 ц,
без парафиз, споры 66X21 ц, в верхней половине разделены одной попе-
речной перегородкой, в нижней—двумя, с расширенной второй клеткой .
.....................................3) W. Vossi (Rehm) von Hohnel
( = Sphaerulina callista var. Vossii Rehm)
Род PSEUDOSPHAERIA von Hohnel
От предыдущего рода Wettsteinina отличается только своими спорами,
имеющими несколько поперечных перегородок.
На Alsine и на Campanula (старые листья, стебли). Перитеции очень
мелкие, шаровидно-конические, черные, рассеянные, сумки овальные, 150Х
50 ц, споры эллиптические, с 5 перегородками, 50 X 13 Ц, окруженные сли-
зистым слоем, третья клетка шире остальных ...........................
...........Р. callista (Rehm) von Hohnel (=Sphaer ulina callista Rehm)
165
Порядок HEM1SPHAERIALES
Плодовые тела полушаровидные или плоские, нередко щитковидные,
снабженные плотным темным основным слоем или без такового. Гимений
плоский, расположенный на поверхности основного слоя или непосредственно
на гипотеции, состоит из нормально расположенных (вершиной кверху) су-
мок. Оболочка прикрывает гимений только сверху, субкутикулярная (как
у Stigmateaceae) или совсем свободная (располагающаяся поверх кутикулы
или эпидермиса, как у Microthyriaceae и у Hemisphaeriaceae). Сумки па-
раллельно расположенные (или, при несколько вогнутом гипотеции, сходя-
щиеся вершинами), на короткой ножке, булавовидные или мешковидные,
без поруса, обычно и без парафиз. Споры одноклеточные или многоклеточ-
ные, бесцветные или окрашенные, эллиптические или удлиненные.
Паразиты на живых листьях растений (реже на ветвях).
Ключ для определения семейств
1. Оболочка радиального строения .............................. 2
1а. Оболочка паренхиматическая (не радиального строения)..........
................................Сем. Hemisphaeriaceae (стр. 166)
2. Поверхностный мицелий отсутствует или слабо выражен, плодовые тела
субкутикулярные.......................Сем. Stigmateaceae (стр. 167)
2а. Плодовые тела (и свободный мицелий, где он имеется) поверхностные.
..................................Сем. Microthyriaceae (стр. 167)
Семейство Hemisphaeriaceae
Внешний мицелий отсутствует (реже имеется). Плодовые тела поверх-
ностные, щитковидные, с нерадиальной сетчато-паренхиматической или ме-
андрически-прозенхиматической оболочкой, с образующимися ко времени
созревания устьицем, или же распадающиеся. Гипотеций малоразвитый, во-
локнистый, бесцветный. Эпитеций отсутствует или плохо выражен. Сумки
булавовидные, споры одноклеточные или с перегородками, бесцветные или
окрашенные.
Ключ для определения родов
1. Щиток округлый, оболочка (щитка) сетчатая, синезеленая, с лучистым
краем, без внешнего мицелия, споры с поперечными перегородками . .
................................................................... 2
1а. Щиток удлиненный, раскрывающийся продольной щелью, споры с 1 по-
перечной перегородкой, бесцветные (см. среди Discomyceteae).......
.........................................Род Schizothyrium (стр. 334)
2. Споры удлиненные, но не нитевидные . . . Род Micropeltis (стр. 166)
2а. Споры нитевидные....................Род Scolecopeltis (стр. 167)
Род MICROPELTIS Mont.
Ткань щитка сетчатая, синезеленая, с центральным округлым отвер-
стием, гимениальный слой сплошной, состоящий из большого количества
сумок с парафизами, споры с 3 или несколькими поперечными перегород-
ками. Обычно тропические формы.
На Pinus (хвоя).
Перитеции рассеянные, мелкие, сумки яйцевидные или булавовидные,
30 X 9 И, споры 8—9 ц, с 3 поперечными перегородками..............
...........................................М. pinastri (Fuck.) Karst.
166
Род SCOLECOPELTIS Spegazzini (рис. 226)
Сходен по всем признакам с родом Micropeltis, но споры нитевидные, с
поперечными перегородками, и парафизы отсутствуют.
На листьях и плодах Citrus.
Перитеции 0,5—1 мм в диам., черные, кожистые. Сумки цилиндриче-
ские или несколько веретеновидные, 130—180X 16—20 ц, споры по длине
разные, распадающиеся на членики 5—15 X 4—5 ц.......................
......................................... . . S. tropicalis Spegazzini
Семейство Stigmateaceae
Поверхностный мицелий отсутствует или слабо выражен, плодовые
тела точковидные, черные, субкутикулярные, обычно прорывающиеся или
остающиеся прикрытыми кутикулой, рассеянные или скученные, голые или
покрытые острыми прямыми щетинками, полушаровидно-колокольчатые (на
срезе) или почти шаровидно выступающие, с оболочкой радиального строе-
ния или постепенно от устьица переходящей в ткань паренхиматического
типа. Сумки параллельно расположенные или конвергирующие, не связанные
основанием в пучок. Парафизы слабо выражены или отсутствуют. Споры
от одноклеточных до снабженных несколькими поперечными (и продольными)
перегородками, бесцветные или окрашенные.
Паразиты на живых листьях (у нас — на Rosales и Geraniaceae).
1. Плодовые тела гладкие (без щетинок), споры с одной поперечной пере-
городкой, бурые...............................Род Stigmatea (стр. 167)
1а. Плодовые тела с прямыми заостренными щетинками, споры такие же.
...........................................Род Coleroa (стр. 167)
Род STIGMATEA Fries (рис. 227)
Признаки те же, что и у семейства.
На Geranium (Robertianum).
Перитеции собраны группами, плоско-полушаровидные или шаровидно-
колокольчатые, в основании сросшиеся с субстратом, черные, около 140 ц
в диам., 50—60 ц высотой, сумки мешковидные, кверху суженные, 33—
45X11—14 ц, споры 12—14X4,5—5 ц, зеленоватые........................
..............................................1) St. Robertiani Fries
На Ranunculus (repens).
Перитеции как у предыдущего, кверху конические, 150—200 ц в диам.,
сумки 50—60X13—16 ц, споры 23—30X4—5 ц . . 2) St. ranunculi Fries
Род COLEROA Rabenhorst
Перитеции черные, вначале субкутикулярные, позже свободные, рас-
сеянные, иногда скученные, почти шаровидные, к вершине несколько кони-
ческие, покрытые почти на всей поверхности прямыми, жесткими, заострен-
ными шиповидными придатками. Сумки широко-цилиндрические с тонкой,
не утолщенной к вершине оболочкой. Споры бледноокрашенные.
Паразиты на живых листьях различных растений—преимущественно
Rosaceae, также Geraniaceae и Compositae.
Таблицу для определения видов — см. в сем. Trichosphaeriaceae
(стр. 212), куда этот род нередко относился ранее, а некоторыми относится
и в настоящее время.
Семейство Microthyriaceae
Мицелий поверхностный, бурый, септированный, сетчатый, часто снаб-
женный гифоподиями, иногда отсутствующий. Плодовые тела (перитеции,
точнее — тиротеции) щитковидные, обращенные (образующиеся под основ-
167
ной гифой, на зрелом материале не всегда сохраняющейся, и несущие ги-
мениальный слой на своей нижней поверхности), однослойные или чаще
многослойные, радиального строения, раскрывающиеся неправильным вер-
шинным отверстием или радиально расположенными щелями. Гипотеций тон-
кий, волокнистый, сумки мешковидные, реже цилиндрические, с парафизами
или без них. Споры одноклеточные или с перегородками, бесцветные или
окрашенные.
Паразиты на живых листьях растений.
Пикнидиальные стадии относятся к родам из Pycnothyriaceae (Rhizo-
thyrium и др.).
Ключ для определения подсемейств и родов
1. Поверхностный мицелий отсутствует (подсем. Microthyrieae).......2
la. Поверхностный мицелий (в зрелом состоянии) имеется. Плодовое тело
округлое, споры с одной поперечной перегородкой, гифоподии имеются;
ткани плодового тела не ослизняются, не инкрустированные (подсем.
Asterineae)........................................................3
2. Споры одноклеточные, бесцветные.........Род Myiocopron (стр. 168)
2а. Споры бесцветные, с 1 поперечной перегородкой....................
....................................Род Microthyrium (стр. 168)
3. Парафизы имеются........................Род Parasterina (стр. 168)
За. Парафизы отсутствуют.......................Род Asterina (стр. 169)
Род MYIOCOPRON Spegazzini
Плодовые тела без поверхностного мицелия, с центральным отверстием,
сумки булавовидные, толстостенные, с парафизами. Споры одноклеточные,
бесцветные.
На Smilax (стебли).
Перитеции поверхностные, округлые, матово черные, около 500 ц в диам.,
сумки 50—65 X 17—20 ц, споры 10—16 X 6—10 ц, эллиптически-яйцевидные.
.........................................М. smilacis (de Not.) Saccardo
Род MICROTHYRIUM Desmazieres
Как предыдущий, но споры с поперечной перегородкой, бесцветные.
На различных растениях (листья).
Перитеции 150 ц в диам., сумки 25—30 X 7—9 ц, споры 8—10 X 3—3,5 ц,
яйцевидно-веретеновидные.............1) М. microscopicum Desmazieres
На Rabas (старые стебли).
Перитеции в небольших группах, блестяще черные, очень мелкие. Сумки
цилиндрические, почти без ножки, 40—50 X 7—9 ц, споры 10—14X4 ц.
.....................................................2) М. rubi Niessl
На Cytisas и Genista (живые и отмирающие ветви).
Перитеции 300 ц в диам., сумки 27—35X6—7 ц, споры 10—14Х2ц.
...................................................3) М. cytisi Fuck.
На Vacciniam vitis-idaea (отмирающие листья).
Перитеции с верхней стороны листа, 250 ц в диам., сумки веретено-
видно-обратно-булавовидные, 50—55X 12—15 ц, споры 18—22Х4ц, олив-
ковые .............................4) М. idaei Saccardo et Roumeguere
Род PARASTERINA Theissen et Sydow (рис. 228)
Мицелий долго сохраняющийся, с гифоподиями, иногда с одноклеточ-
ными конидиями. Плодовые тела округлые, плоские, радиальные, с цен-
тральным отверстием или радиальными щелями. Гипотеций плоский или
несколько вогнутый, сумки овальные или булавовидные, толстостенные,
168
с парафизами, иногда образующими эпитеций. Споры с одной поперечной
перегородкой, бурые. Виды тропические, у нас могут оказаться как исклю-
чение.
На Cytisus polytrichns М. В. (стебли и листья).
Перитеции 185—300 ц в диам., с округлым, хорошо заметным устьи-
цем, щиток в центральных частях паренхиматического строения, черный,
в периферических — прозенхиматического строения, бурый, к краю переходит
в радиально расположенные гифы. Сумки 36 X 12 ц, цилиндрические, заметно
сужающиеся к вершине, на тонкой ножке. Споры бурые, 15—19 X 5—7 щ
с 1 поперечной перегородкой, парафизы нитевидные, 1,5—2 ц толщиной.
...................................................1) Р. cytisi Guzewicz
На Genista albida de Willd. (живые стебли).
Перитеции 160—310 ц в диам., с небольшим округлым отверстием в
центре, щиток однослойный, как у предыдущего вида. Сумки широко-
цилиндрические, 48—60 X 9,5—12 ц, споры двурядные, 15—17 X 7,4 ц, бурые,
с одной перегородкой, парафизы, как у предыдущего вида...................
. . . ............................................2) Р. genistae Guzewicz
Род ASTERINA Lev. (рис. 229)
По всем признакам аналогичен предыдущему, от которого отличается
отсутствием парафиз.
На Veronica.
Перитеции скученные, поверхностные, шаровидно-конические, черные,
поверхностный мицелий с конидиеносцами и конидиями. Сумки 30—36 X 20 ц,
споры 12 X 6 ц, конидии 16X8 ц, с поперечной перегородкой и перетяжкой,
бурые. . . A. veronicae (Libert) (== Dimer osporinm abjectwn (Libert) Fuck.)
Порядок CAPNODIALES
Мицелий поверхностный, темноокрашенный, нередко четковидный или же
состоит из прямых септированных гиф, несущий пикнидиальную, кониди-
альную и сумчатую стадию. Пикниды шаровидные (Antennalariella, или
вертикально стоящие, удлиненные(Conidiocarpas). KowannTnnaTriposporiam,
Coniothecium и Helminthosporium. Гифоподии встречаются редко.
Перитеции поверхностные, с оболочкой прозенхиматического строения,
мягкие, мясистые или кожистые, до хрящеватых, на ножке или сидячие,
иногда покрытые щетинками, полностью лишенные устьица или с устьицем,
становящимся заметным только к моменту созревания перитеция (у рода Lima-
cinula таковое имеется, хотя и не выступает сосковидно, а у рода Antennu-
lariella оно имеется только у плодовых тел пикнидиальной стадии). Ткань
оболочки перитеция иногда ослизняется (главным образом, у меридиональ-
ных гиф). Сумки преимущественно мешковидные, часто с утолщенной обо-
лочкой, без парафиз. Споры одноклеточные, двух- или многоклеточные, бес-
цветные или окрашенные.
Паразиты или сапрофиты на поверхности листвы древесных растений
или кустарников, часто на сахаристых выделениях тлей, также на ветвях
и на растущих под ними листьях травянистых растений.
Ключ для определения семейств
1. Сапрофиты или паразиты на высших растениях ................ 2
1а. Паразиты на грибах черни или на пиреномицетах..................
...............................Сем. Trichothyriaceae (стр. 212)
У нас не имеют распространения.
2. Перитеции на хорошо выраженной ножке, или же без нее, но всегда
вертикально стоящие.............................................3
169
2а. Перитеции сидячие, главным образом шарообразные, обычно демати-
оидного строения..........................Сем. Chaetothyriaceae (стр. 170)
3. Перитеции полностью лишенные устьица...............................
..................................Сем. Antennulariellaceae (стр. 172)
За. Перитеции с устьицем, ткань их состоит из меридионально расположен-
ных гиф . . “...............................Сем. Capnodiaceae (стр. 172)
Семейство Chaetothyriaceae
Перитеции сидячие, не вертикально стоячие, преимущественно шарооб-
разной формы, дематиоидного строения, поверхностные, черные или темной
окраски, очень мелкие (доли миллиметра в диаметре), без устьица или
с выраженным устьицем, со щетинками на мицелии или на перитециях.
Сумки мешковидные или почти цилиндрические, споры различного строения.
Паразиты, иногда сапрофиты на древесине и прочих субстратах.
Ключ для определения родов
1. Плодовое тело с темной ножкой, погруженной в ткань субстрата, ша-
ровидно-приплюснутое .............................................2
1а. Плодовое тело полностью поверхностное, равно как и мицелий . . . 3
2. Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные...............
........................................Род Cryptopus (стр. 170)
2а. Споры с одной поперечной перегородкой, окрашенные................
....................................Род Phaeocryptopus (стр. 170)
3. Щетинки на мицелии и на плодовом теле отсутствуют..............4
За. Щетинки на мицелии или на плодовом теле имеются..................
....................................Род Chaetothyrium (стр. 171)
4. Споры только с поперечными перегородками........................
........................................Род Limacinia (стр. 171)
4а. Споры с поперечными и продольными перегородками..................
........................................Род Limacinula (стр. 172)
Род CRYPTOPUS Theissen
( — Adelopus Theissen)
Мицелий отсутствует (или слабо выражен), плодовое тело черное, при-
плюснуто-шаровидное, без выводного отверстия, поверхностное, с плотной
темной ножкой, погруженной в субстрат, голое, с прочной паренхиматиче-
ской оболочкой. Сумки образуются в основании плодового тела, располо-
жены вертикально, между собой параллельно, булавовидные без парафиз;
споры с 1 поперечной перегородкой, бесцветные.
Паразиты (или сапрофиты?) на хвое.
На Abies.
Перитеции блестяще черные, 80—90 ц в диам., гифы воздушного мице-
лия 5—7 ц в диам., сумки 38—40 X 9—12 ц, споры 11—12Х4ц, с легкой
перетяжкой........................................................
С. balsamicola Theissen ( = Adelopus balsamicola (Peck) Theissen; Aste-
rina nuda Peck)
Род PHAEOCRYTOPUS N. Naumov
Отличается от предыдущего рода только окрашенными (снабженными
одной поперечной перегородкой) спорами и присутствием парафиз.
Паразиты (или сапрофиты?) на хвое.
170
Ha Abies sibirica.
Перитеции располагаются узким рядом по обе стороны срединной жилки
хвои, поверхностный мицелий рыхлый, редкий, состоит из гиф 3 ц толщиной,
диаметр перитеция 85—110 ц, высота 95—110 ц, сумки 55—60X9,6—12,4 ц,
споры 14—16X2,5 ц..............................Ph. abietis N. Naumov
Род CHAETOTHYRIUM Spegazzini (рис. 230)
Мицелий темный, поверхностный; щетинки на плодовом теле или на
мицелии или здесь и там. Перитеции сидячие с малозаметным устьицем,
черные, мясистой или почти хрящеватой консистенции. Споры с несколькими
поперечными перегородками, бесцветные.
Рис. 230. Chaetothyrium: плодовое тело в разрезе. Рис. 231. Anixla parietina: а—
внешний вид плодовых тел, б — плодовые тела, в — сумка со спорами. Рис. 232. Cleisto-
theca papyrophila: а — плодовое тело в разрезе, б—сумка со спорами. Рис. 233. Perisporium:
а — внешний вид плодовых тел, б — плодовое тело, в — сумка со спорами.
Паразиты на живых листьях различных растений.
На Ilex aquifolium.
Гриб образует плотный черный налет на верхней поверхности листьев.
Мицелиальные гифы часто образуют тяжи, большей частью переходящие
в паренхимообразные пластинки. Гифы и плодовые тела оливково-бурые,
последние сидят очень скученно, по форме — усеченноконические, диаметр
у основания 120—150 ц, высота до 70—80 ц, с хорошо выраженным устьи-
цем и венчиком щетинок, 60 X 7,5 ц. Под конусовидным покровом поме-
щается шаровидный, слегка сверху сплющенный перитеций, 50—80 ц высотой,
60—90 ц шириной. Сумки широко-булавовидные или овальные, на короткой
ножке, 42—52 X 20—30 ц, без парафиз, споры 22—27 X 6 ц, с 4—6 попе-
речными перегородками.......................Ch. colchicum N. Woronichin
Род LIMACINIA Neger
Мицелий поверхностный, бурый, кожистый, без щетинок. Плодовые
тела сидячие, без щетинок, мягкой или несколько хрящевидной конси-
стенции, без заметного устьица. Споры с несколькими поперечными перего-
родками, бесцветные.
Паразиты на живых листьях.
На Fagus (кора), Acer (ветви).
Гриб образует на поверхности коры тонкую коросточку, толщиной не
более 75 ц, проникающую также в трещины верхних слоев коры, состоящую
из торулообразных, тесно срастающихся между собой бурых гиф. Перите-
171
ции располагаются очень скученно на поверхности грибницы, правильной
шарообразной формы, нередко с ясно заметным сосочком на вершине, реже —
бокальчатые или яйцевидные, 75—130 ц высотой и 45—70 ц в диам., вывод-
ное отверстие до 15 ц в диам. Сумки овальные, на очень короткой ножке,
36—45\22—30 ц, споры 15—17 X 6—7 ц, с 5 поперечными и 1 продольной
перегородками, бесцветные................L. fuliginoides (Rehm) Saccardo
(согласно Н. Н. Воронихину — an Limacinula?).
[Род LIMACINULA Saccardo
( = Phaeosaccardinula Р. Henn.?)
От предыдущего рода Limacinia отличается спорами, снабженными
поперечными и продольными перегородками.
На Taxus baccata (хвоя).
Мицелий тонкий, распространяющийся между гиф Zakalia cau.ca.sica,
состоит из бледнобурых клеток, обычно овальных, реже цилиндрических,
размером 7—10 ХЗ—4 ц, часто образующий корочки паренхиматического
строения. Перитеции шарообразные, паренхиматического строения, перепон-
чатые, слегка приплюснутые, 220—230 ц в диам., с устьицем, в сухом виде
почти тарелкообразные, сумки удлиненно-овальные, 45—75X 18—30 ц, без
парафиз, споры 30—45 X 5—7 —(9) ц, веретеновидные, прямые или изогну-
тые, с 8—11 поперечными и 1 продольной перегородками в средних 1—3
клетках. Пикниды удлиненные, прямые, вздутые выше середины и здесь
30—35 ц толщиной, 540—650 ц высотой, с бахромчатым устьицем ....
.............................................L. caucasica Woronichin
Семейство AntennuJarielJaceae
Перитеции типа Perisporiales sensu Theissen et Sydow, совершенно
замкнутые, без устьица. Мицелий и конидиальные формы типа Capnodiales
{ — Ea-Capnodieae sensu Theissen et Sydow).
1. Перитеции типа Sphaerotheca с оболочкой из одного слоя паренхимати-
ческих таблитчатых клеток, и с нитевидными придатками (также типа
Sphaerotheca). Сумки овальные, на короткой ножке, споры с одной пере-
городкой, бесцветные, пикниды с оболочкой паренхиматического строения,
шаровидные или грушевидные, с вершинным устьицем. Мицелий бурый,
образующий бурые корочки до 0,5 мм толщиной, развивающиеся на верх-
ней поверхности листа. Конидии образуются на мицелии, цилиндрические.
.................................................Род Antennulariella
Род ANTENNULARIELLA Woronichin
(см. описание семейства)
На Ilex (живые листья).
Мицелий ветвится обычно под прямым углом, клетки его цилиндриче-
ские (7)—12—16X6—8 ц, с незначительными перетяжками. Пикниды
30—45 ц в диам., образующиеся на вершине или латерально, споры 5 X 1,5 Ц,
бесцветные. Перитеции 60—75 ц в диам., с придатками 4—5 ц толщиной.
Сумки овальные, на очень короткой ножке, 27—30ХИ—12ц, споры
10 X 3—4 ц, с одной поперечной перегородкой...........................
..............................................A. fuliginosa Woronichin
Семейство Capnodiaceae
Перитеции вертикально стоящие, без щетинок, с верхушечным отвер-
стием, грушевидные или почти цилиндрические, кверху сужающиеся, не-
редко в середине или к основанию расширенные, ткань оболочки состоит
172
из меридионально расположенных гиф. Внешний мицелий дематиоидный, без
щетинок, образующий сплошные черные налеты на ветвях и листве. Сумки
широко-эллиптические или мешковидные, без парафиз. Споры только с по-
перечными или поперечными и продольными перегородками, бесцветные или
окрашенные.
Сапрофиты на живых ветвях и листьях различных растений.
Споры с поперечными и продольными перегородками, окрашенные, с ко-
нидиальной стадией Fumago Tul...............Род Capnodium (стр. 173)
Род CAPNODIUM Mont.
Мицелий, конидиеносцы и конидии темные, последние разной формы,
величины и с различным числом перегородок даже в пределах одного мице-
лия, перитеции обратно-грушевидные (нередко с боковой ветвью, функцио-
нирующей как пикнида), около 500 р высотой, сумки 40—60 X 20—25 р,
споры 22—26X9—13 р.................С. salicinum (Alb. et Schw.) Winter
Порядок PERISPORIALES
Плодовые тела поверхностные, совершенно замкнутые, округлые или
несколько приплюснутые в вертикальном направлении, темные, редко свет-
лые. Сумки от цилиндрической до булавовидной и эллиптической формы,
часто с длинной или короткой ножкой, собранные в параллельный пучок,
но обычно без парафиз между ними. Перидий плотный паренхиматический,
хрупкой или хрящеватой консистенции. Мицелий б. ч. поверхностный, тем-
ный или светлый, но часто буреющий с возрастом. Сапрофиты и паразиты
на растениях.
Разделяются на два семейства:
1. Сапрофиты на растениях и материалах растительного происхождения (бу-
мага и др.). Мицелий темноокрашенный . Сем. Perisporiaceae (стр. 173)
2. Облигатные паразиты на листьях, молодых стеблях и иногда на сочных
плодах растений. Мицелий б. ч. поверхностный, у немногих частично по-
груженный, светлый, но нередко с возрастом буреющий. Конидиальные
спороношения типа Oidiam или Oidiopsis (мучнистая роса)............
.......................................Сем. Erysiphaceae (стр. 173)
Семейство Perisporiaceae
Ключ для определений родо'в
1. Грибы-сапрофиты на растительных остатках или на бумаге........2
1а. Грибы, вызывающие явление «черни» на ветвях и листьях растений
................................См. порядок Capnodiales (стр. 169)
2. Споры одноклеточные, бесцветные.............Род Anixia (стр. 173)
2а. Споры с перетяжками, окрашенные..............................3
3. Споры только с поперечными перегородками......................4
За. Споры с поперечными и продольными перегородками, окрашенные . . .
........................................Род Cleistotheca (стр. 174)
4. Споры с одной поперечной перегородкой.......Род Zopfia (стр. 174)
4а. Споры с несколькими поперечными перегородками.............. .
........................................Род Perisporium (стр. 174)
Род ANIXIA (Fries) Winter
Плодовые тела поверхностные, образующиеся непосредственно на суб-
страте или на легком мицелиальном сплетении, шаровидно-приплюснутые,
черноватые, сероватые или беловатые, с хрупкой тонкой оболочкой парен-
химатического строения, без устьица, но иногда с заметным сосковидным
173
бугорком близ вершины. Сумки цилиндрические, легко расплывающиеся,
в силу чего в зрелом виде плодовое тело заполнено непосредственно спо-
рами. Споры бесцветные, шарообразные, реже эллиптические, с желтоватым
оттенком.
Сапрофиты на подмокших гербарных листах и растениях, на обоях,
подмокшем картоне, на культурах Mucorales.
Ключ для определения видов
1. Споры шаровидно-эллиптические или эллиптические, И—14 X 7—10 ц,
сумки 120—150 (р. sp. 70—80)Х9—14 ц, перитеции 500—750 ц в диам.,
полушаровидные, буроватые, позже черные, с буроватыми, позже исче-
зающими гифами в основании .....................1) A. spadicea Fuck.
la. Споры шаровидные..............................................2
2. Перитеции шаровидно-приплюснутые, вначале светлобурые, 360—500—
(740) ц в диам., с заметным бугорком на вершине, оболочка неясно-
паренхиматическая, с извилистыми очертаниями клеток, тонкая, перепон-
чатая, просвечивающая, довольно прочная, с радиально расположенными
бесцветными щетинками в основании, 4,5 X ”20 ц, сумки цилиндриче-
ские, с довольно длинной ножкой, 75X9—Н Н, споры 7,5—9 ц в диам.
.......................................2) A. Berkeley! N. Naumov
2а. Перитеции шаровидные или приплюснутые, чернобурые, 0,5—1 мм
в диам., гладкие, ломкие. Сумки 100—110X10—14 ц, споры 10—12 ц
в диам., светложелтые..................3) A. parietina Lindau (рис. 231)
Род CLEISTOTHECA Zukal
Перитеции и сумки как у рода Anixia, но споры с несколькими попереч-
ными и продольными перегородками, окрашенные.
Сапрофиты на бумаге и аналогичных субстратах (волокно хлопчат-
ника и пр.).
Перитеции 160—350 ц в диам., сумки на короткой ножке, 130—138 X
X 30—32 ц, споры с 6—8 поперечными и несколькими продольными пере-
городками, 30—35 X 17—18 ц..............С. papyrophila Zukal (рис. 232)
Род ZOPFIA Rabenhorst
Перитеции поверхностные, кожисто-углистые, шарообразно-приплюсну-
тые, черные. Сумки мешковидные, на короткой ножке, 4—8-споровые. Споры
с одной перегородкой, темноокрашенные.
Сапрофиты на отмерших частях растений.
На корнях спаржи (Asparagus).
Перитеции около 250 ц в диам., споры 65—75 X 38—45 ц, к концам
вытянуто-заостренные, чернобурые, иногда с 3 перегородками.........
...........................................Z. rhizophila Rabenhorst
Род PERISPORIUM Fries (рис. 233)
Перитеции как у предыдущего, оболочка довольно плотная, но хрупкая,
сумки удлиненно-булавовидные, на длинной ножке, споры с 3 поперечными
перегородками, темнобурые, обычно с перетяжками.
Сапрофиты на отмерших частях растений, также на веревках, навозе и цр.
Ключ для определеидя видов
1. Перитеции полушаровидные или шаровидные, около 500 ц в диам., чер-
ные, неправильно разрывающиеся. Сумки 56—64 (р. sp.) X 18—20 ц, ножка
30—80 ц длиной; споры 28—40 X 6—8 ц, распадающиеся на отдельные
членики....................................1) Р. funiculatum Preuss
174
la. Плодовые тела скученные, поверхностные, черные. Сумки широко-була-
вовидные, 35—40X17—19 р., споры 28Х5Ц-, с центральными почти
кубическими клетками, крайними почти коническими, 6—7 X 5 |х ...
...............................................2) Р. vulgare Corda
Семейство Erysiphaceae
Облигатные паразиты, образующие на пораженных органах растений
характерный паутинистый, мучнистый или войлочный налет, сначала белого
или серого цвета, позднее иногда буреющий. Мицелий у большинства видов
эктофитный (поверхностный). У некоторых сначала эндофитный (находящийся
внутри тканей) и лишь позднее также и поверхностный. У других, внутрь
тканей проникают лишь отдельные гифы гриба. Мицелий прикрепляется
к субстрату при помощи присосок, выступающих или непосредственно из
грибницы или из особых небольших вздутий на нижней стороне грибницы —
аппрессориев. Последние могут быть простыми или лопастными (рассечен-
ными по краям).
Конидиеносцы расположены вертикально на грибнице и несут или це-
почки конидий, или одиночную конидию. Плодовые тела (перитеции)
шаровидные, замкнутые, темнокоричневые. Оболочка их (перидий) состоит
из многогранных, часто извилистых клеток. На поверхности перитециев
находятся особые выросты—-придатки, короткие или длинные, на концах
и у основания имеющие различное строение, на основании которого проис-
ходит деление мучнеросных грибов на роды и иногда даже на виды. Внутри
перитециев помещается одна или несколько сумок, содержащих по 2—8
спор. Сумчатые плодоношения иногда отсутствуют, и тогда определение
ведется по конидиальным спороношениям.
Ключ для определения родов
1. На листьях, имеются конидии, мицелий и перитеции..............2
1а. Перитециев нет, имеется только мицелий и конидии..............9
2. Придатки у перитециев простые или слабо ветвистые на концах,
мало отличные от грибницы, переплетаются с ней, расположены в ниж-
ней части перитеция.............................................3
2а. Придатки хорошо отличимые от грибницы, жесткие, расположенные по-
средине перитеция (экваториально) или у его вершины...........5
3. В перитециях по одной сумке...........Род Sphaerotheca (стр. 176)
За. В перитециях по нескольку сумок...............................4
4. Мицелий паутинистый, всегда эктофитный (поверхностный), перите-
ции шаровидные.............................Род Erysiphe (стр. 177)
4а. Мицелий сначала эндофитный (распространяющийся внутри растений),
затем выступающий из устьиц и образующий на листьях плотный вой-
лочный налет. Перитеции блюдцевидно-вдавленные, погруженные в
сплетение грибницы..........................Род Leveillula (стр. 178)
5. (2а). В перитециях по одной сумке .... Род Podosphaera (стр. 178)
5а. В перитециях по нескольку сумок...............................6
6. Придатки двух типов: одни расположены посредине перитеция (эк-
ваториально), острые, шиловидные, у основания вздутые; другие распо-
ложены на вершине перитеция, мало заметные, расплывающиеся,
кистевидные.............................Род Phyllactinia (стр. 180)
6а. Придатки одного типа..........................................7
7. Придатки длинные, гибкие, расположенные у вершины клейстокарпа,
простые или вильчато разветвленные . . . Род Trichocladia (стр. 180)
7а. Придатки жесткие, расположенные посредине перитеция (эквато-
риально) .........................................................8
175
8. Придатки простые или реже вильчато разветвленные, на концах загну-
тые спиралью.................................Род Uncinula (стр. 181)
8а. Придатки на концах повторно вильчато разветвленные, с конечными вет-
вями прямыми или согнутыми рогообразно...........................
....................................Род Microsphaera (стр. 182)
9. (1а). Мицелий двух типов: эндофитный с присосками и вторичный эк-
тофитный, без присосок. Конидиеносцы выступают из устьиц в виде
тонкой бесцветной гифы, с 1, реже с 2 вершинами, и с бесцветной, удли-
ненной эллипсоидальной конидией..............Род Oidiopsis (стр. 184)
9а. Мицелий только эктофитный (поверхностный)...................10
10. Мицелий с присосками, конидиеносцы простые, конидии большей ча-
стью расположены цепочками по несколько штук (не меньше 3), боч-
ковидные, эллипсоидальные или цилиндрические.....................
....................................... Род Oidium (стр. 184)
10а. Мицелий без присосок. Конидиеносцы цилиндрические, с одной широко-
веретеновидной или булавовидной конидией ..........................
...................................Род Ovulariopsis (стр. 185)
Род SPHAEROTHECA Lev.
Мицелий эктофитный, паутинистый или войлочный, бесцветный, иногда
затем темнокоричневый. Конидии на простых конидиеносцах в виде цепочек,
бочковидные или эллипсоидальные, бесцветные. Перитеции шаровидные,
придатки у основания перитеция гибкие, извилистые, бесцветные или
окрашенные в коричневый цвет, простые или редко слабо ветвистые, пе-
реплетающиеся с гифами. Сумка одна с 2—8 спорами. Описано 10 видов
этого рода, из них в СССР встречается 5.
Ключ для определения видов
1. Мицелий сначала паутинистый, затем плотный войлочный, белый или
темнокоричневый. Перитеции погружены в него......................2
1а. Мицелий паутинистый, исчезающий или остающийся в виде тонкого на-
лета, или небольших дерновинок. Перитеции не погружены в ми-
целий ............................................................3
2. Паразиты на листьях, стеблях и цветоножках видов Euphorbia (моло-
чаев). Перитеции многочисленные, 70—ПО ц, сумки 90—120 X 60—70 ц,
спор 4—8, размер их 20—27 X 15—18 ц................................
.........................................1) Sph. tomentosa Otth
2а. Паразиты на листьях представителей сем. Rosaceae (персик, роза).
Перитеции образуются редко, размер их 70—125 ц, сумки 70—125 X
Х55—80 ц, спор по 8, размер их 22—30X 14—17 ц, конидии
цепочками, 17—30X9—17 ц......................2) Sph. pannosa Lev.
(различают Sph. pannosa var. per sic ae, поражающую только персики, и
Sph. pannosa var. rosae, поражающую розы).
26. Паразиты на -листьях, побегах и ягодах видов рода Ribes. Перите-
ции 80—110 ц, сумки 75—110X55—62 ц, спор по 8, размер их
20—25 X 12—15 ц, конидии цепочками 25 X 12—14 ц....................
........................3) Sph. mors-uvae Berk, et Curt. (рис. 234)
3. Клетки перидия (оболочки) перитециев мелкие, в виде правильных
многоугольников, размер их 10—20 ц. Придатки гибкие, удлиненные,
в 9 раз длиннее перитеция, прямые или извилистые, светлокорич-
невые или почти бесцветные. Перитеции 50—120 ц, сумки
45—90X40—70 ц, спор 8 по 20—25X 12—18 ц каждая. Конидии це-
почками 20—40 X 15—20 ц. На листьях и стеблях многих растений . .
.........................................4) Sph. macularis Magn.
Имеется много специализированных форм, приуроченных к опреде-
ленному роду растений.
176
За. Клетки перидия крупные, неправильной формы, извилистые, часто вы-
тянутые, их размер 20—55 ц. Придатки короткие, извилистые, темно-
коричневые или почти бесцветные. Перитеции 50—100 ц, сумки
60—70 X 45—55 ц, спор 8, размер 20—25 X 12—18 ц. Конидии в це-
почках. На листьях и стеблях многих растений .........................
• • . -...................................5) Sph. fuliginea Pollaci
Имеется много специализированных форм.
Род ERYS1PHE Link
Мицелий паутинистый, расплывчатый, иногда быстро исчезающий, иногда
же сохраняющийся в виде плотных коричневых подушечек. Конидии оди-
ночные на концах конидиеносцев или в виде четковидных цепочек. Перите-
ции шаровидные. Придатки мало отличаются от мицелия, переплетаются
с ним, короткие или удлиненные, нитевидные, расположенные в нижней ча-
сти перитеция, простые, реже слабо разветвленные у вершины, корич-
невые или бесцветные. Спор в сумках 2—8, бесцветных, эллипсоидальных.
Виды рода Erysiphe паразитируют на травянистых растениях (по крайней
мере в пределах СССР). Из 16 видов этого рода в Союзе ССР встречается 6.
Ключ для определения видов
1. Паразиты на злаках. Мицелий на листьях, реже стеблях и колосьях, бе-
лый, грязносерый или коричневый. Конидии цилиндрические или бочко-
видные, цепочками, 25—30 X 8—10 ц, перитеции погружены в ми-
целий, 135—180 ц в диам., придатки короткие, их мало, сумок много,
размер их 70—110X25—40 ц, спор 4—8 по 20—23X 11—13 ц каждая.
У ряда форм споры созревают лишь следующей весной. Имеется ряд
специализированных форм, приуроченных к определенным родам злаков.
.............................................1) Е. graminis D. С.
1а. Паразиты на зонтичных (Umbelliferae). Мицелий на обеих сторонах ли-
ста, стеблях, плодиках. Конидии цилиндрические с приплюснутыми кон-
цами, цепочками. Перитеции 90—115 ц в диам., при высыхании вдав-
ленные с нижней стороны. Придатков много, короткие, сумок 4—8,
50—60X30—40р. каждая, спор 3—5 (иногда 2), 20—25ХИ—13 ц,
они созревают осенью, в год образования перитециев. Имеется ряд спе-
циализированных форм.....................2) Е. umbelliferarum de Вагу
16. Паразиты на растениях других семейств...........................2
2. Сумок немного, меньше 10 (обычно 4—8), размер их 46—76X30—45 ц,
спор в сумках 3—8, 19—25X9—14 ц каждая, перитеции шаровид-
ные, при высыхании не вдавленные, 65—180 ц, конидии одиночные, эл-
липсоидальные. Паразиты на растениях многих семейств, имеется много
специализированных форм.................Е. communis Grev. (рис. 235)
2а. Сумок много (больше 10), аскоспор в сумках 2—3..................3
3. Аскоспоры формируются только следующей весной, на свежих сборах
они незаметны. Перитеции шаровидные, не вдавленные при высыха-
нии, 120—140 ц. Аппрессории лопастевидные (лапчатые), сумки 60 X 30 ц,
спор по 2 в сумке. На видах сем. Labiatae (губоцветных). Имеется
ряд специализированных форм....................4) Е. labiatarum Chev.
За. Аскоспоры формируются уже осенью, в год образования перитециев.
Перитеции шаровидные, при высыхании вдавленные. Аппрессории
простые (не лопастевидные).......................................4
4. Паразиты на бурачниковых (Boranginaceae). Перитеции 120 X 130 ц,
сумки яйцевидные, 60—65 X 30—38 ц, аскоспоры 23—25 X 15—16 ц, ко-
нидии бочковидные, цепочками. Имеется ряд специализированных форм.
. . . . •....................................5) Е. horridula Lev.
12 Грибы
177
4а. Паразиты на растениях многих семейств, главным образом на сложно-
цветных (Compositae), но не на бурачниковых. Перитеции 80 X 150 ц,
сумки яйцевидные, эллипсоидальные или удлиненные, число их 10—15,
размер 58—90X30—50 ц. Спор в сумках 2—4 по 20—30 ХЮ—20 ц.
Конидии в цепочках........................6) Е. cichoracearum D. С.
Имеется много специализированных форм.
Род LEVEILLULA Arnaud
Мицелий сначала эндофитный, распространяющийся в межклетниках ра-
стения. Конидиеносцы выходят через устьица, удлиненные, цилиндрические
или простые. На концах их образуется цилиндрическая или эллипсоидаль-
ная конидия крупного размера. Позднее от основания конидиеносцев отхо-
дят тонкие гифы, образующие плотный войлочный, наружный мицелий,
прикрепляющийся к субстрату при помощи аппрессориев. Перитеции
погружены глубоко в мицелий, шаровидные, при высыхании сильно (чашеч-
ковидно) вдавленные. Придатков много, они бесцветные, редко коричневые,
мало отличные от мицелия. Сумок 7—38 в каждом перитеции, спор по
2 в сумке.
Один вид, широко распространенный на Юго-востоке и Юге СССР. Пери-
теции 135—240ц, сумки 75—110ц, споры 28—42ХИ—22ц..................
.........................................L. taurica Arnaud (рис. 236)
Имеется много специализированных форм, приуроченных к разным ро-
дам растений, принадлежащих ко многим семействам.
Род PODOSPHAERA Kunze
Мицелий паутинистый, белый, исчезающий или сохраняющийся. Конидии
в цепочках. Перитеции шаровидные, при высыхании вдавленные сверху.
Придатки прямые, упругие, отличные от мицелия, расположенные у вершины
перитеция пучком или лучисто в верхней его части, дихотомически раз-
ветвленные на концах, иногда довольно слабо. Сумка одна, спор по 6—8.
В СССР найдено 6 видов этого рода.
Ключ для определения видов
1. Мицелий .сильно развитый с обильным конидиальным спороношением.
.................................................................2
1а. Мицелий развит слабо, обычно исчезающий после появления перите-
цев..............................................................3
2. Придатки одного типа, их 4—10, на концах 3—5-кратно вильчато
разветвленные, в 1,5—2,5 раза длиннее диаметра перитеция
(ПО—180 ц). Перитеции 80—90 ц в диам., сумки 58—90X45—75 ц,
спор 6—8 по 16—22 X Ю—13 ц каждая. Паразиты на видах розоцветных
(Rosaceae).................. 1) Р. oxyacanthae de Вагу (рис. 237)
Имеется несколько специализированных форм.
2а. Придатки двух типов. Одни на вершине перитеция, их 3—12, на
концах простые, редко однажды вильчато разветвленные, в 2—9 раз
длиннее диаметра перитеция (150—850 ц). Другие у основания пери-
теция, короткие, извилистые, светлокоричневые, простые или слабо
ветвистые, их мало. Перитеции 75—100 ц в диам., образуются редко.
Сумки 55—70X45—50 ц, спор 8, 22—26X12—14 ц каждая. Паразиты
на листьях и.побегах видов Pirus...............2) Р. leucotrlcha Salm.
3. (la). Придатки расположены пучком у вершины перитеция.........4
За. Придатки расположены лучисто в верхней части перитеция........5
4. Придатки в 1,5—4 раза длиннее диаметра перитеция (150—400 ц),
их 3—7, на концах 1—4 раза разветвленные, перитеции 100 ц в диам.,
178
Рис. 234. Sphaerotheca mors-uvae. Рис. 235. Erysiphe communis. Рис. 236. Leveillula
taurica. Рис. 237. Podosphaera oxyacanthae. Рис. 238. Phyllactinia suffulta. Рис. 239. Tricho-
cladia astragali. Рис. 240. Uncinula salicis. Рис. 241. Microsphaera alphitoides.
12*
развиваются на нижней поверхности листьев. Сумки 60—80 ц. Спор 8,
по 17—20 ц. На листьях видов Primus . . . 3) Р. tridactyla de Вагу
Имеется несколько специализированных форм.
4а. Придатки в 6—12 раз длиннее диаметра перитеция, на концах 2—3-
кратно вильчато разветвленные, их 5—12. Перитеции приплюснуто-
шаровидные, скученные, 78—98 ц в диам. Сумки 76—84 X 68—74 ц,
спор 8, 23-—28 X 13—15 ц каждая. Паразиты на видах Salix...........
.......................................4) Р. Schleichtendahlii Lev.
5. (3). Придатки 82—138 ц, 3-кратно разветвленные, с 4 перегородками,
число их 4—7. Перитеции 72—85 ц в диам., сумки 55 ц, спор 8,
15—18 X И—13 р. каждая. Конидии не обнаружены. На галлах (но не
на листьях) Betula •verrucosa, образованных клещиком Erineum betulinum.
..........................................5) Р. erineophila N. Naumov
5a. Придатки 200—700 ц, на концах 2—3-кратно разветвленные, число их
7—10. Перитеции 70—90 ц, сумки 63—85 ц, спор 8, 25—30X 13—17 ц
каждая. На листьях видов Vaccinium..............................
.............................6) Р. myrtillinakunze Kunze et Schmidt
Имеется две формы: f. myrtillina Rabenhorst на листьях черники (Vac-
cinium myrtillusL.JnL uliginosa Rabenhorst на голубике (V. uliginosum).
Род PHYLLACTINIA Lev.
Мицелий паутинистый, быстро исчезающий, дающий отростки, прони-
кающие в межклеточные ходы через устьица. Конидиеносцы тонкие у осно-
вания, кверху расширяющиеся, длинные, с поперечной перегородкой, несущие
одиночную булавовидную или несколько веретеновидную конидию (тип Ovu-
lariopsis). Перитеции шаровидные, крупные. Придатки двух типов. Одни
расположены экваториально, расходящиеся лучисто, жесткие, твердые, бес-
цветные, с шаровидным основанием. Другие короткие, малозаметные, ки-
стевидные, студенистые^ расплывающиеся, расположены у вершины
перитеция.
Ключ для определения видов
1. Придатки первого типа не более 400 ц длиной (260—400 ц), на концах
притупленные^ у вершины коричневатые, их 6—13. Перитеции
145—200 X ЮО—130 ц. Сумки 65—90 ц, спор 2, 30—50 X 15—26 ц каж-
дая. На листьях барбариса (Berberis vulgaris L.) .................
............................................. . 1) Ph. berberidis Palla
la. Придатки первого типа от 200 до 600 ц, на концах шиловидно заострен-
ные, бесцветные, их 5—20. Перитеции 140—300 ц. Сумок 5—45,
60—105X25—50 ц, спор 2 (редко 3), 30—50ХЮ—25ц, золотисто-жел-
тые. На листьях разных древесных пород и кустарников...............
................................2) Ph. suffulta Saccardo (рис. 238)
Имеется много специализированных форм и 4 разновидности, раз-
личающиеся по типам конидиальных спороношений.
Род TRICHOCLADIA Neger
Мицелий сохраняющийся или исчезающий. Перитеции шаровидные,
при засыхании вдавленные с нижней стороны. Придатки длинные, б. ч. гиб-
кие, простые или слабо разветвленные на концах, не переплетающиеся с
мицелием. Сумок по нескольку в каждом перитеции, они яйцевидные,
на ножке. Споры эллипсоидальные, по 2—8 в сумке.
Ключ для определения видов
1. Придатки простые или однажды вильчато разветвленные...............2
1а. Придатки дважды вильчато разветвленные или дихотомически развет-
вленные ..............................................................5
180
2. Придатки простые (на концах не разветвленные) до 400 р. длиной . . . 3
2а. Придатки простые или вильчатые, от 400 до 1300 ц длиной.......4
3. Паразиты на Robinia pseudaccacia (белой акации). Перитеции
ПО—120 |л, сумок по 5, 48—70X20—40 ц, спор в сумке по 4—5, размер
их 16—18X8—Ю |л, придатков 15—30 . . . 1) Т. robiniae Tschernezka
За. Паразиты на Caragana arborescens L. (желтая акация). Перитеции
100—125 ц, сумок по 5—7, размер 60—70 X 35 ц, спор по 4,20—25 X
X Ю—12 ц каждая, придатков 5—12................2) Т. caraganae Neger
4. (2а). Придатки простые, от 800 до 1300 ц длиной, число их 10—20;
перитеции 60—100 ц в диам., сумок 2—6 по 45—60X35—45 |л каж-
дая, спор 4—8 по 20—24ХП—15 ре. Паразиты на листьях видов Сог-
nus...........................................3) Т. tortiiis Neger
4а. Придатки простые или вильчатые, 400—1000 ц, их 10—15, перите-
ции 90—145 ц, сумок 5—12 по 50—90 X 30—48 ц, спор 4 по 19—23 X
X 12—15 ц. Паразиты на видах Astragalus.............................
...................................4) Т. astragali Neger (рис. 239)
5. (la). Придатки длинные, более 600 ц (от 600 до 950 pi). Перитеции
95—100 р, сумок 5—10 по 50—76 Х32—40 ц, спор в сумке 8, 16—26 >(
ХИ—14 р каждая. На видах рода Cytisus . . 5) Т. Guarinonii Skoric.
5а. Придатки до 600 р длиной......................................6
6. Паразиты на видах Evonymus (бересклета). Перитеции 95—150 р,
придатков 6—14 до 500 р длиной, сумок 3—7 по 50—60X30—40 ц,
спор 3—4 в сумке, 20—25X9—12 р каждая . . . 6) Т. evonymi Neger
6а. Паразиты на бобовых (Leguminosae) ............................7
7. Концы придатков тупые, ветвление слабое, придатков 8—13, длина их
117—442 р (редко до 735 р). Перитеции 97—147 р, сумок 4—10,
55—70X30—38 р каждая, спор по 4—6, размер их 17—23 ХИ—15 ц.
Паразиты на видах Vicia.........................7) Т. Baumleri Neger
7а. Концы придатков загнутые (как бы закругленные), ветвление ясно за-
метное, придатков много, длина их до 600 р. Перетеции 125—140 р,
сумок 8, .60—70 X 35—40 р каждая, спор по 2—6, размер их 20—25 X
X 12—18 р. Паразиты на ряде видов бобовых, преимущественно на
Юго-востоке и в Сибири.........................8) Т. coluteae Potebnia
Имеется несколько специализированных форм, приуроченных к опре-
деленным родам бобовых.
Род UNCINULA L6v.
Мицелий эктофитный, белый, паутинистый или войлочный, обильный,
на верхней поверхности листьев. Конидиеносцы короткие, цилиндрические,
конидии расположены у их вершины четковидно, бочковидные, бесцветные.
Перитеции шаровидные, при высыхании вдавленные с нижней стороны.
Придатков много, они простые или вильчато разветвленные в нижней части,
у вершины загнутые спиралью, бесцветные или коричневые у основания или
на всем протяжении. Сумки яйцевидные, в каждой 2—8 спор. В СССР най-
дено 8 видов этого рода.
Ключ для определения видов
1. Сумок в перитеции по 4—7..................................2
1а. Сумок больше 7 (до 20), редко 6 .... ......................5
2. Придатки у основания темноокрашенные (коричневые), кверху бесцвет-
ные, тонкостенные, с поперечными перегородками, длина их в 3 раза
превышает диаметр перитеция (до 300 ц), число 7—40 (обычно 10°/р
на концах закруглены спиралью). Перитеции 70—130 ц, сумок 4 по
45—60X30—45 ц, спор 6 по 16—25 ХЮ—12 И- На листьях и побегах
винограда. Перитеции встречаются редко .... 1) U. necator Burrill
181
2а. Придатки бесцветные на всем протяжении........................3
3. Мицелий тонкий, не исчезающий, в виде белой пленки на верхней по-
верхности листьев, с гифами 3,8—5 ц в диам. Придатки числом 12—26,
с толстой оболочкой, более узкие у основания, расширенные в середине
и снова суженные кверху, на концах закрученные спиралью, 130—216 ц
длиной. Перитеции полушаровидные, 92—130 ц в диам., сумок 4,
реже 3, размер их 50—60 X 40—50 ц, спор по 3—5 в сумке по 27—35 X
X 15—19 ц каждая.
На листьях шелковицы (Moras sp.)............2) U. mori Miyabe
За. Мицелий паутинистый, исчезающий, редко местами сохраняющийся, при-
датки тонкостенные, прямые........................................4
4. Паразиты на листьях видов Fraxinus (ясеней). Придатков 9—28, они
простые, без перегородок, 100—170 ц длиной, прямые или согнутые
у основания, тонкостенные, кверху закрученные спиралью, перитеции
75—120 ц в диам., сумок 4—7, размер их 45—60X28—40 ц, спор
по 4—8 в сумке, 16—19X9—Ю ц.....................3) U. fraxini Miyabe
4а. Паразиты на листьях видов Ulmus (вязов). Придатков 9—25, они про-
стые, шероховатые, реже гладкие, без перегородок или с перегород-
ками в нижней части, оболочка их утолщенная у основания и тонкая
по всей длине, на концах придатки загнуты крючком, по длине равны
диаметру перитеция, 135—165X3—4,5 ц. Сумок 4—6, размер их
40—50X30—45 ц, спор 2 или 3, 25—36X21—18 ц.........................
..........................................4) U. clandestina Schrot.
5. (la). Придатки на концах вильчато разветвленные, закрученные спира-
лью, их много, по длине равны диаметру перитеция, с толстой обо-
лочкой. Перитеции 125—225 ц, сумок 6—10, по 70—95X54—65 ц,
спор 6—8, размер 22—30 X 12—15 ц. На листьях видов клена (Acer) . .
..................................................5) U. aceris Saccardo
5а. Придатки на концах не разветвленные, лишь закрученные спирально.
6. Мицелий паутинистый, исчезающий, расположенный по обеим сторонам
листа. Придатков 12—40 (редко 60), они в 1,5—2 раза длиннее диа-
метра перитеция, на концах закрученные спиралью. Перитеции
80—140 ц, сумок 8—18, размер 40—50X22—30 ц, спор 4—7, 15 —
20X8—10 ц. На листьях видов Pranas. . . 6) U. prunastri Saccardo
6а. Мицелий плотный, сохраняющийся в виде пятен, придатков много (100 и
больше)...........................................................7
7. Придатки равны по длине х/2—3/4 перитеция, с очень толстой обо-
лочкой, простые, на концах закругленные спиралью, их очень много.
Перитеции 150—268 ц, сумок 8—20, размер 60—100 ц, спор 8, размер
25—30X14—18 ц. На листьях клена (Acer) . . . 7) U. Tulasnei Fuck.
7а. Придатки по длине равны или в 2 раза превышают диаметр перите-
ция, оболочка их тонкая, число 100—150, бесцветные, на концах
закругленные спиралью. Перитеции 90—170 ц, сумок 8—14, их раз-
мер 55—90\35—60 ц, спор по 4—8, 20—30X 14—15 ц каждая. На
листьях видов Salix (ивы) и Populus (тополя).......................
....................................8) U. salicis Winter (рис. 240)
Имеется 2 формы •—f. populorum и f. salicis.
Род MICROSPHAERA Lev.
Мицелий паутинистый или сохраняющийся, иногда войлочный. Конидии
цепочками, чаще одиночные, бочковидные или эллипсоидальные. Перите-
ции шаровидные или приплюснутые, при засыхании вдавленные с ниж-
ней стороны. Придатки жесткие, не переплетающиеся с мицелием, распо-
ложенные радиально, на концах повторно вильчато разветвленные, с конечными
ветвями прямыми или загнутыми. Сумок много, с 2—8 яйцевидными или
эллипсоидальными спорами. В СССР насчитывается 9 видов этого рода.
182
Ключ для определения видов
1. Мицелий обильный, войлочный, по обеим сторонам листа и на молодых
побегах. Придатков 8—15, бесцветных, на концах трижды-четырежды
дихотомически разветвленных, 80—180 pi длиной. Перитеции 95—
160 pi, сумок 6—20, 45—90\25—64 pi каждая, спор 4—8 по 18—
32X9—18 pi каждая. Конидии одиночные. На видах рода Quercus
(дуба), иногда Fagus (бука) 1) М. alphitoides Griffon et Maublans (рис. 241)
la. Мицелий паутинистый, часто позднее исчезающий или остающийся
в виде отдельных дерновинок........................................2
2. Придатки короткие, меньше диаметра перитеция или едва превы-
шающие его..........................................................3
2а. Придатки длинные, всегда превышающие по длине диаметр перите-
ция ................................................................4
3. Придатки меньше диаметра перитеция, бесцветные, в числе 8—17, 50—65 д
длиной, приподнятые кверху, на концах 3—4-кратно вильчато разветвлен-
ные, с короткими, едва согнутыми ветвями. Перитеции 60—80 сумок 4—6,
45—55X^3 — 45 д, спор по 4—6, 18—22\12—15 pi каждая. На ли-
стьях видов Betula (березы)......................2) М. betulae Magn.
За. Придатки равны длине перитеция или лишь едва превышают его,
у основания коричневые, 70—100 д длиной, 3—5-кратно разветвлен-
ные, с прижатыми короткими ветвями, конечные ветви загнуты крюч-
ком и расширены на концах. Перитеции 70—100 д, сумок 4, спор
4—8. На листьях многих деревьев и кустарников........................
..............................................3) М. penicillata Lev.
Имеется много специализированных форм.
4. (2а). Придатки намного превышают диаметр перитеция (в 3—4,5 раза),
длина их 135—330 д, число 7—10, бесцветные, 3—5-кратно дихото-
мически разветвленные, перитеции 85—95 д, сумок 3—7, 48—60 X
Х35—40 д каждая, спор по 4—6, 18—24 X 9—13 д. На листьях лом-
кой крушины (Rhamnus frangula L.)................4) М. divaricata Lev.
4a. Придатки не на много (в 1,5—2,5 раза) превышают диаметр перите-
ция ................................................................4
5. Придатки в 1,5—2,5 раза превышают диаметр перитеция, размер их
83—300 д, число 5—20. Перитеции 90—125 д, сумок 4—9, 45—66 X
Х28—42 д каждая, спор по 4—6, 16—27X9—15 д., На листьях
барбариса (Berberis).............................5) М. berberidis Lev.
5а. Придатки не больше чем в 1,5—2 раза превышают диаметр перите-
ция ............................................................ 6
6. Конечные ветви придатков сближенные в виде розетки, очень короткие,
утолщенные ........................................................ 7
6а. Конечные ветви придатков раскидистые, удлиненные, редкие, неутол-
щенные ..........................................................8
7. Паразиты на видах Ribes. Придатки 105—165 д, число их 8—13, пери-
теции 75—105 д, сумок 3—4, 50—65X33—40 д, споры по 4—6,
21—27 X 12—18 д................................6) М. grossulariae Lev.
7а. Паразиты на видах Sambucus (бузины). Придатки 75—165 д, их 6—15,
они бесцветны. Перитеции 75—130 д, сумок 3—8, 45—60X36—48 д,
спор по 3—6, 20—27X 13—18 д каждая. 7) М. vanbrunetiana Gerard
8. Паразиты на видах Lonicera (жимолости). Придатки бесцветные, до 120 д,
их 7—12. Перитеции 60—105 д, сумки 40—56X30—48 д каждая,
спор по 4—6, размер их 20—24ХЮ—13 Д..................................
............................................. 8) М. lonicerae Winter
8а. Паразиты на видах Syringa (сирени). Придатки бесцветные, до 120 д,
перитеции 60—105 д, сумок 2—7, 40—50X30—48 д каждая, спор
по 2—7, по 20—24 X Ю— 13 д.......................9) М. syringae A. Jacz.
183
Род OIDIOPSIS Scalia
Мицелий двух типов — первичный, эндофитный, с присосками и вторич-
ный, эктофитный, без присосок, образующий на поверхности субстрата
густой белый войлок. Конидиеносцы выступают из устьиц, одиночные или
группами. Конидия 1, вершинная, удлиненно-яйцевидная, бесцветная . . . .
..........................................О. taurica Salm. (рис. 242, В)
На листьях многих растений на юге и юго-востоке СССР. Конидиальная ста-
дия Leveillula taurica Arnaud. Распадается на много специализированных форм.
Род OIDIUM Saccardo
Мицелий эктофитный с присосками. Конидии простые, бесцветные. Кони-
дии цепочками или одиночные, эллипсоидальные, бочковидные или цилин-
дрические, бесцветные. Включаемые в этот род виды пока не могут разли-
чаться только по питающим субстратам (растениям-хозяевам) (рис. 242).
Ключ[дл я определения наиболее распространенных видов
1. На разнообразных растениях. Мицелий паутинистый, лучистый. Конидии
в цепочках или одиночные, эллипсоидальные или цилиндрические, иногда
бочковидные, бесцветные, 30—40X15—20 ц . . О. erysiphoides Fries
Несомненно сборный вид, распадающийся на ряд специализирован-
ных и даже морфологически отличных форм. Конидиальная стадия мно-
гих видов и родов Erysiphaceae.
2. На видах Acer (клена). Мицелий плотный, располагающийся преимуще-
ственно вдоль жилок, бесцветный, потом слабокоричневый. Конидии эл-
липсоидальные, усеченные, 25—45X8—12 ц . . 2) О. aceris Rabenhorst
Конидиальная стадия Uncinula aceris Saccardo и U. Tulasnei Fuck.
3. На листьях Berberis vulgaris. Мицелий паутинистый по обеим сторонам
листа. Конидии цилиндрические, 7—8X8—3,5ц............................
...........................................3) О. berberidis Thuemen
4. На листьях, стеблях, цветоножках и цветах Chrysanthemum indicum
(хризантем). Мицелий паутинистый, белый, мучнистый. Конидии в длин-
ных цепочках, эллипсоидальные, 40—50 X 20—25 ц.......................
.......................................4) О. chrysanthemi Rabenhorst
5. На листьях Evonymus japonicus (бересклета). Мицелий чаще на моло-
дых листьях, иногда на побегах в виде плотных белых дерновинок. Ко-
нидии эллипсоидальные в цепочках, 30—38X 18—14 ц.......................
.....................................8) О. evonymi-japonici Saccardo
6. На листьях и плодах Fragaria vesca (земляники). Конидии яйцевидные,
30X32 X 14—15 ц..................................6) О. fragariae Harz.
7. На листьях сем. Qramineae (злаков). Конидиальная стадия Erysiphe
graminis D. С. Распадается на ряд специализированных форм..............
...........................................7) О. monilioides Link
8. На листьях Linum (льна).......................8) О. lini Bondarzew
9. На листьях Myosotis (незабудки). Конидии 25—29X15—16 ц.............
.........................................9) О. myosotidis Rabenhorst
10. На листьях Nicotiana tabacum (табак). Мицелий паутинистый, распо-
лагающийся чаще вдоль жилок. Конидии цепочками, эллипсоидальные,
21—26ХИ—14ц................................ 10) О. tabaci Thuemen
И. На листьях видов Pirus. Мицелий обильный, войлочный, покрывающий
сплошь побеги и листья. Конидии цепочками, эллипсоидальные, 28 —
30 X 12 ц........................................11) О. farinosum Cooke
Конидиальная стадия Podosphaera leucotricha Salm.
12. На листьях Prunus. Конидиальная стадия Podosphaera tridactyla de
Вагу.............................................12) О. cerasi A. Jacz.
184
13. На листьях Quercus (дуба). Конидиальная стадия Microsphaera. alphi-
toides Griffon et Maublans...........................13)0. dubium A. Jacz.
14. На листьях и побегах Vitis vinifera (винограда). Конидиальные споро-
ношения развиты сильно. Конидии в цепочках, бочковидные, 25—ЗОХ
Х15—27 |л...............................................14) О. Tuckeri Berk.
Род OVULARIOPSIS Patouillard et Hariot
Мицелий эктофитный, без присосок, с проникающими через устьица
в межклетники ветвями. Конидиеносцы цилиндрические, с одиночной, ши-
роко-веретеновидной или булавовидной конидией (рис. 242, Б).
1. На листьях многих растений. Мицелий исчезающий или сохраняющийся,
проникающий в межклетники. Конидиеносцы простые, удлиненные, бу-
лавовидные, с поперечной перегородкой. Конидия одиночная, булавовид-
ZJ Б В
Рис. 242. Типы конидиальных спороношений у Erysiphaceae: A—Oidium;
Б — Ovulariopsis; В — Oidiopsis.
ная или яйцевидная. Иногда образуются цепочки в 3—4 конидии . . .
...........................................1) О. suffulta Gorlenko
Конидиальная стадия разных форм Phyllactinia suffulta Saccardo.
2. На листьях Mortis sp. (шелковицы). Мицелий на нижней поверхности
листьев, белый, войлочный. Конидии 66 X 20 д . . 2) О. moricola Delacr.
3. На листьях Persica vulgaris (персик). Мицелий на верхней стороне ли-
стьев, мучнистый, белый. Конидиеносцы 50—80 X 4—6 д с 3—4 пере-
городками, конидии 14—20X8—12 д, одноклеточные, удлиненные или
эллипсоидальные; гифы проникают в ткань листа, доходя до середины
мезофилла пластинки}........................3) О. persicae Speschnev.
Порядок SPHAERIALES]
Ткань оболочки перитециев (и стромы, где она выражена) темная или
черная, перепончатая, деревянистая или углистая, обычно паренхиматиче-
ского строения. При наличии стромы (и, конечно, в случае отсутствия тако-
вой) перитеции имеют хорошо выраженные собственные стенки.
Перитеции, стромы, сумки и споры различного строения. По признаку
наличия или отсутствия стромы семейства, входящие в состав данного по-
рядка, могут быть разбиты на две, не имеющие систематического значения
185
группы «простых» и «сложных» Sphaeriales. Использование этого признака
может оказаться полезным в деле распознавания чрезвычайно многочислен-
ных представителей этого порядка.
Ключ для определения семейств
А. Семейства, представители которых не имеют стромы
1. Устьице щелевидное.................Сем. Lophiostomaceae (стр. 227)
1а. Устьице округлое...............................................2
2. Поверхность перитеция покрыта жесткими щетинками .................
................Сем. Trichosphaeriaceae (стр. 210) (см. также 10а, 13а)
2а. Поверхность перитеция голая или покрыта более или менее мягкими во-
лосками ........3 (см. также 7, 10, 12)
3. Волоски на поверхности перитеция хорошо выражены................4
За. Волосков нет или они представлены случайно ....................5
4. Волоски равномерно покрывают всю поверхность перитеция, сумки ци-
линдрические или слегка булавовидные, споры цилиндрические или ве-
ретеновидные ........................Сем. Lasiosphaeriaceae (стр. 206)
4а. Волоски (имеющиеся и на боковой поверхности перитеция) образуют
мощный вершинный пучок, споры лимоновидные...........................
....................................Сем. Chaetomiaceae (стр. 197)
5. (За.) Устьице перитеция вытянуто в длинный хоботок..............6
5а. Устьице перитеция сосковидное или незаметное...................9
6. Перитеции поверхностные.........................................7
6а. Перитеции погруженные в ткань листа............................8
7. Ткань оболочки плотная, черная, от кожистой до деревянистой или уг-
листой консистенции. Сапрофиты на свежей или гниющей древесине. .
.....................................Сем. Ceratostomaceae (стр. 213)
7а. Ткань оболочки мягкая, перепончатая, сапрофиты на различных субстра-
тах растительного происхождения . . . Сем. Melanosporaceae (стр. 192)
8. (6а). Вершина сумки с каналом и боковыми (внутренними) утолщениями,
сумки широко-веретеновидные или эллиптически-веретеновидные, без
парафиз, споры бесцветные .... Сем. Gnomoniaceae (стр. 261, см. 8а)
8а. Сумки без канала и утолщений, перитеции прикрыты щитком, устьице
центральное или боковое, сумки цилиндрические или булавовидные,
споры бесцветные или окрашенные......................................
..............................Сем. Clypeosphaeriaceae (стр. 216)
9. Перитеции поверхностные (см. также сем. Amphisphaeriaceae, у кото-
рых перитеции нередко почти поверхностные) ...................... 10
9а. Перитеции погруженные (см. 10)................................11
10. Ткань оболочки мягкая, перепончатая, преимущественно копрофильные
грибы.................................Сем. Sordariaceae (стр. 188)
10а. Ткань оболочки плотная, деревянистой или углистой консистенции,
часто хрупкая, поверхность перитеция гладкая, реже бугорчатая или
мелкощетинистая, сумки цилиндрические, реже ланцетные................
....................................Сем. Roselliniaceae (стр. 200)
11. (9а). Перитеции образуются на обнаженной древесине, погруженные своим
основанием, позже почти совсем поверхностные; оболочка перитеция
плотная, деревянистая или углистая ..................................
................................Сем. Amphisphaeriaceae (стр. 223)
Па. Перитеции образуются под эпидермисом или перидермой...........12
12. Перитеции крупные (0,5—1 мм в диам.), всегда скрытые под перидер-
мой и обычно не освобождающиеся от таковой, но приподнимающие
ее пустулообразно, с небольшим округлым, коротким и незаметным
сосковидным устьицем, через которое происходит опоражнивание пери-
теция, содержимое которого часто растекается в виде черной массы.
Споры обычно с слизистым слоем .... Сем. Massariaceae (стр. 220)
186
12а. Перитеции мелкие (обычно не более 250 р.), субэпидермальные, если
освобождающиеся, то только в силу постепенного разрушения эпидер-
миса. Споры от бесцветных до светлоокрашенных.....................13
13. Сумки широкие, мешковидные, связанные своими основаниями, без па-
рафиз ...........................Сем. Mycosphaerellaceae (стр. 249)
13а. Сумки цилиндрические или слегка расширенные к вершине, с парафи-
зами ................................... Сем. Pleosporaceae (стр. 231)
Б. Семейства, представители которых имеют строму
1. Стромы образуются на живых листьях (граба и орешника), черные.
Сумки без парафиз, имеют на вершине канал с боковыми (внутренними)
утолщениями. Споры бесцветные......................................
.......................Род Mamiania из сем. Gnomoniaceae (стр. 261)
1а. Стромы образуются на оголенной древесине или на ветвях и молодых
стволах под перидермой или на ее поверхности...................2
2. Споры колбасковидные (аллантоидные) (см. также род Cryptospora из
сем. Melanconidaceae с макроаллантоидными спорами).............3
2а. Споры не аллантоидные..........................................5
3. Споры светлоокрашенные, в массе буроватые (иногда строма, как тако-
вая, отсутствует, перитеции же располагаются таким же образом, как
и в строме).............................Сем. Diatrypaceae (стр. 293)
За. Споры бесцветные или темноокрашенные, в последнем случае не аллан-
тоидные ...........................................................4
4. Споры бесцветные, аллантоидные....................................
.................. Сем. Valsaceae, род Valsa sensu lato (стр. 277)
4а. Споры не аллантоидные..........................................5
5. (2а). Споры темноокрашенные, неравнобокие, одноклеточные; стромы по-
верхностные, хорошо выраженные, часто мощные, различной формы, по-
душковидные или вертикально стоящие, нередко разветвленные ....
......................................Сем. Xylarlaceae (стр. 306)
5а. Споры бесцветные или окрашенные. Стромы прорывающиеся через про-
рваную перидерму или погруженные, выступающие устьицами перите-
циев...............................................................6
6. Стромы малодифференцированные, не имеющие постоянной формы и
строения, представленные чаще всего скоплениями мицелиальных масс,
на которых образуются перитеции; группы последних прорывают пери-
дерму (или эпидермис), возникая гроздевидно, у рода Nitschkia споры
аллантоидные..........................Сем. Cucurbitariaceae (стр. 265)
6а. Стромы обладают постоянными формой и строением, вальсоидного или
диатрипоидного типа, выступают на поверхность (коры) только усть-
ицами перитециев ................................................. 7
7. Конидиальные стадии относятся к Melanconiales. Стромы вальсоидного
типа. Споры преимущественно крупные.................................
...................................Сем. Melanconidaceae (стр. 272)
7а. Конидиальные стадии иного типа или отсутствуют.................8
8. Конидиальные стадии гифомицетного типа. Стромы вальсоидные или
промежуточного типа между вальсоидными и диатрипоидными. Сумки
цилиндрические или широко-цилиндрические, споры преимущественно
крупные................•...........Сем. Melogrammataceae (стр. 303)
8а. Конидиальные стадии отсутствуют................................9
9. Сумки и споры крупные, имеются парафизы. Строма вальсоидная или
диатрипоидная.........................Сем. Anthostomaceae (стр. 298)
9а. Сумки и споры мелкие, сумки без ножки. Строма вальсоидная или ди-
атрипоидная; споры с 1 (3) перегородками, бесцветные. Развитие про-
текает в коре, отчасти в древесине ветвей............................
.................Сем. Valsaceae, род Diaporthe sensu lato (стр. 277)
187
Семейство Sordariaceae
Перитеции полупогруженные, иногда почти поверхностные, реже совсем
погруженные, одиночные, реже образующиеся группами, широко-грушевид-
ной или бутыльчатой формы, в исключительных случаях — почти шарооб-
разные, и в таком случае—-без хорошо выраженной шейки.
Ткань перитеция перепончатая, из немногих слоев клеток, паренхимати-
ческая, легко разрывающаяся в основании перитеция, бурая или чернобу-
рая. В верхней части перитеция могут иметься немногочисленные и недиф-
ференцированные щетинковидные волоски, в основной части — пучок мице-
лиальных гиф, связывающих перитеций с субстратным мицелием.
Слабо выраженная строма имеется только у представителей рода Hypo-
copra, где она погружена в субстрат, с одним или немногими заключенными
в нее, выступающими до половины своей высоты перитециями.
Сумки цилиндрические, реже расширенные в средней части, иногда
(у родов Podospora и Sporormia) несколько мешковидные, с парафизами или
псевдопарафизами.
Споры темноокрашенные, в зрелом виде непросвечивающие, от одно-
клеточных до имеющих поперечные и продольные перегородки, часто со
студенистой оболочкой вокруг споры.
В большинстве случаев — копрофильные грибы, развивающиеся, кроме
того, иногда на загрязненной бумаге, реже — на старых стеблях различных
растений.
Конидиальная стадия отсутствует.
Ключ для определения родов
1. Имеется погруженное в субстрат нечетко отграниченное ложе, споры
со студенистой оболочкой.....................Род Hypocopra (стр. 191)
1а. Ложа (стромы) нет ............................................2
2. Споры одноклеточные............................................3
2а. Споры с перегородками.........................................4
3. Споры без придатка.........................Род Sordaria (стр. 188)
За. Споры с 1—2 конечными придатками .... Род Podospora (стр. 189)
4. (2а). Споры с 1 перегородкой..............Род Delitschia (стр. 190)
4а. Споры с несколькими перегородками.............................5
5. Споры только с поперечными перегородками........................
.......................•..................Род Sporormia (стр. 190)
5а. Споры с поперечными и продольными перегородками................
......................................Род Pleophragmia (стр. 191)
Род SORDARIA Ces. et de Not.
Перитеции типичные для семейства, споры одноклеточные, без придат-
ков, но часто со студенистой оболочкой.
Клю'ч для определения видов
1. На стеблях Lappa, перитеции 450 X 200 ц, шейка перитеция 120—150Х
X 16 ц, споры 21 X 14—15 ц................. 1) S. lappae Potebnia
la. На других субстратах . . •....................................2
2. На бумаге, перитеции 800 ц высотой, 390 ц в диам., сумки с очень длин-
ной ножкой и без утолщения на вершине, мешковидно-цилиндрические,
150—180 (р. sp.)X24—26 р, споры располагаются в 2 неясных ряда,
29—38 X 17—22 р. ............................2) S. papyricola Winter
2а. На помете различных животных................•.................3
3. Споры 70 X 34 ц, перитеции вначале погруженные, очень крупные, глад-
кие, без волосков, сумки мешковидные .... 3) S. gigaspora Fuck,
188
За. Споры менее крупные........................................4
4. Сумки 190—220 (р. sp.)\22—24 pi, с сильно утолщенной на вершине
оболочкой, перитеции 500Х340р, споры 26—31 X 15—17 р со студе-
нистой оболочкой......................4) S. macrospora Auerswald
4а. Сумки 120—140 (р. sp.)X17—19 pi, с мало утолщенной на вершине
оболочкой, перитеции около 250 р. в диам., споры 19—22 X Ю—12 ц . .
...............................5) S. fimicola (Rabenhorst) Winter
Род PODOSPORA Ces,
Отличается от рода Sordaria придатками на концах спор, из которых
нижний может состоять из двух неравных частей; студенистая оболочка
вокруг споры обычно отсутствует.
Ключ для определения видов
1. Сумки с 2—4 спорами............................................3
1а. Сумки с большим количеством спор...............................2
2. Сумки с 8 спорами .............................................6
2а. Сумки с числом спор, большим восьми...........................11
3. Перитеции волосистые ..........................................4
За. Перитеции гладкие, 560—680 X 450—560 р, суМки цилиндрические, с
утолщенной оболочкой у вершины, 216—256Х40р, с 4(2) спорами.
Споры 32—35Х20|л, с 1 основным придатком . 1) Р. laevis Milovzeva
4. Споры 16—22ХЮр, с двумя придатками: верхним — быстро исчезаю-
щим, изменчивым по форме, и нижним—цилиндрическим, сохраняющимся.
Перитеции рассеянные, поверхностные, 400 X 220 ц, волоски густые,
короткие. Сумки цилиндрические, с длинной ножкой, 4—8-споровые,
80—ПО (р. sp.)X 14 |л.....................2) Р. minuta (Fuck.) Winter
4а. Споры более крупные..........................................5
5. Споры 30—36 X 16—20 |л, с двумя придатками, из которых нижний — дву-
клеточный, 72Х6|л. Перитеции 280—460X200—248 pi, усеянные во-
лосками 440—600 X 4 ц, сумки цилиндрические, реже булавовидные, с
короткой ножкой, 128—208 X 16—32 pi, заключающие по 4 споры . . .
3) Р. comata Milovzeva
5а. Споры 33—42X19—21 pi, с 1 основным придатком. Перитеции располо-
жены густыми группами, волоски очень длинные, щетинковидные, жест-
кие, расположенные на поверхности шейки перитеция. Сумки цилиндри-
ческие, кверху утончающиеся, на очень длинной ножке, 2—4-споровые,
НО—125X20—22 р......................4) Р. anserina (Rabenhorst) Winter
6. Грибы, развивающиеся на растительных остатках (древесина, стебли
различных растений) .............................................7
6а. Грибы копрофильные......................................... 8
7. На древесине, споры 15X8—10 ц, с двумя придатками. Перитеции
600—650 X 500 р, сумки широко-цилиндрические, 152 (р. sp.)X14|x,
с очень длинной ножкой.................5) Р. lignicola (Fuck.) Winter
7а. На старых стеблях крупных травянистых растений (Brassica, Cirsium
и пр.). Споры 42—55 X 20—30 pi, с 1 (или несколькими) придатками
на обоих концах. Перитеции покрыты мягкими серыми волосками, круп-
ные (1000 X 700 р), сумки 200—300 (р. sp.)X34—40 р, цилиндрически-
булавовидные, споры двурядные, реже Однорядные......................
...................................6) Р. brassicae (Klotzsch) Winter
8. (6а). Перитеции мелкие, 400 X 200 р, сумки цилиндрические, 80—1ЮХ
(р. sp.) X 14 |х, с длинной ножкой и утолщенной на вершине оболочкой, 4—8-
споровые. Споры 16—22ХЮр, с придатками, быстро исчезающими на
189
вершине и более стойкими, сохраняющимися у основания.............
......................................7) Р. minuta (Fuck.) Winter
8а. Споры более крупные...........................................9
9. Споры 50—60 Х 28—30 ц, расположенные в 2 ряда, в нижней части
сумки—в 1 ряд, с двумя придатками: верхним — коротким, нижним —
длинным, сумки с очень длинной ножкой, 500 ц (350—400 р. sp.) X
Х45—70 pi, перитеции 1—1,5 мм высотой, покрытые со всех сторон
короткими волосками....................8) Р. fimiseda Ces. et de Not.
9a. Споры менее крупные..........................................10
10. а) Перитеции 750—800 X 360—400 ц, сумки широко-цилиндрические, 130
(р. sp.) X 38 ц, с длинной ножкой и утолщенной у вершины оболочкой,
споры 22—30X14—15 pi, на верхнем конце с придатком различной ве-
личины и формы, на нижнем—-с довольно коротким, более постоянной
формы...................................9) Р. curvula (de Вагу) Winter
в) Перитеции 452—800X480—560 ц, с очень длинной ножкой, 120—140
(р. sp.) X Ю Ц, споры 22—24 X 12—(14) ц..........................
...........10) Р. curvula (de Вагу) Winter var. charkoviensis Milovzeva
10a. Перитеции 600 ц высотой, усеянные короткими волосками, сумки ци-
линдрически-булавовидные, с очень длинной ножкой, 100—190 (р. sp.)X
X 17 ц, споры 17—26X8—Ю ц, с двумя придатками.......................
...................................11) Р. coprophila (Fries) Winter
11. (2а). Число спор в сумке 16—24, перитеции 330—420 ц в диам., сумки ши-
рокие, удлиненно-мешковидные, кверху суживающиеся, 360 (200—300
р. sp.)X70—120 pi, споры 24—34X 16—19 ц, с двумя придатками:
верхним — различной формы и нижним — цилиндрическим, прямым, более
стойким.....................................12) Р. pleiospora Winter
Па. Число спор в сумке—128. Перитеции 450—370 ц, с пучком длинных,
прямых, черных, щетинкоподобных волосков на вершине, сумки ко-
ротко-цилиндрические, с короткой ножкой, 240 X 45 ц. Споры 17—18 X
ХЮ—12ц, с верхним придатком нитевидным, быстро исчезающим и
нижним — цилиндрическим, часто изогнутым, долго сохраняющимся . .
............................................13) Р. setosa Winter
Род DELITSCHIA Auerswald (рис. 243)
От рода Sordaria отличается двуклеточными спорами, которые часто уже
в сумке распадаются на одноклеточные части. Студенистая оболочка вокруг
споры чаще всего имеется.
Ключ для определения видов
1. Споры с короткими светлыми бородавчатыми придатками (по 1 на каж-
дом конце), расположены в 1, реже в 2 ряда, 20—21ХЗц, сумки
120—150 (р. sp.)X10—14 ц, перитеции почти шарообразные, с ко-
роткой конической шейкой, до 200 ц в диам . .1) D. moravica Niessl
la. Споры без придатков. Перитеции 750 ц в диам., яйцевидные, с толстой
короткой шейкой, сумки удлиненно-цилиндрические, 250—300 X 26—33 ц,
споры 56 X 16 ц, с перетяжкой и студенистым чехлом, расположенные
в 1 косой ряд.............................2) D. Auerswaldii Fuck.
Род SPORORMIA de Not. (рис. 244)
От рода Sordaria отличается спорами со многими поперечными перего-
родками, часто распадающимися на отдельные членики, и булавовидными
сумками, имеющими длинную или короткую ножку.
190
Ключ для определения видов
1. Споры с 3 перегородками....................................2
1а. Споры с 6—8 поперечными перегородками......................8
. 2. Споры более 60 ц длиной....................................3
2а. Споры менее 50 ц длиной....................................5
3. Споры 72Х9|л, перитеции до 1 мм в диам., сумки 136 ><24 jx, окру-
женные студенистой оболочкой...............1) S. gigaspora Fuck.
За. Споры более крупные.........................................4
4. Споры 62—80 X 16—18 ц, сумки широко-булавовидные, с очень короткой
ножкой, 180—210X30—40 |л, перитеции до 300—350 ц в диам ....
...................................2) S. megalospora Auerswald
4а. Споры 95—135X15—20 ц, сумки булавовидные, 240—300X45—60 ц
перитеции 350—400 ц и более в диам.............3) S. gigantea Hans.
5. (2а). Споры не более 30 ц длиной.............................6
5а. Споры более 35 ц длиной.....................................7
6. Споры 27—29X4—5 ц, сумки с короткой ножкой, 90—120 ХЮ—12 Ц,
перитеции 200—230 ц в диам.....................4) S. leporina Niessl
6а. Споры 28—30 X 4—6 ц, сумки с очень короткой ножкой, цилиндриче-
ские, 80—85 X 12—15 ц, перитеции 100—НО ц в диам..................
....................................... 5) S. minima Auerswald
7. (5а). Споры 35—40 X 7—8 ц, веретеновидные, сумки булавовидные, 165—
220ХЮ—18 ц, перитеции 200—280 ц в диам . . 6) S. ambigua Niessl
7а. Споры 40Х8ц, сумки почти булавовидные, 170 X 20 ц, перитеции ша-
ровидные, с длинным цилиндрическим хоботком .....................
........................................7) S. lageniformis Fuck.
8. (la). Споры с 6 перегородками, 75—80 X 16—19 ц, сумки с очень длинной
ножкой, 225—240 X 34—40 ц, перитеции 350 ц в диам.................
............................................8) S. heptamera Auerswald
8а. Споры с 7 перегородками, слегка булавовидные, 45—60ХЮ—12ц,
с трудом распадающиеся на членики, сумки булавовидные, 140—180
(р. sp.) X 24—26 ц, ножка 70—100 ц длиной, перитеции 320—400 ц в диам.
....................................... 9) S. corynespora Niessl
Род PLEOPHRAGMIA Fuck.
Перитеции как у представителей рода Sordaria, сумки удлиненно-цилин-
дрические, споры со многими поперечными и 1 —2 продольными перегород-
ками, обычно со студенистой оболочкой.
Перитеции довольно крупные, сумки 170—190X20—24 ц, споры рас-
положены в 2—3 ряда, удлиненные, с 9 поперечными и 1—2 продольными
перегородками, 43—47X9—10 ц, с перетяжками.......................
.....................................1) Pl. leporum Fuck. (рис. 245)
Род HYPOCOPRA Fries
Имеется строма, погруженная в субстрат, незначительного протяжения
и глубины, корочковидная, черная, блестящая или с неровной поверхностью,
включающая небольшое число перитециев (часто 2—3); последние погружены
в строму, выступая на поверхность только устьицем. Сумки и споры как
у представителей рода Sordaria.
Ключ для определения видов
1. Перитеции в каждой строме немногочисленные, от 1 до 3, строма
незначительных размеров, черно-блестящая, полупогруженная. Перитеции
выступают только устьицем, 600—800 ц в диам. Сумки удлиненно-цилин-
дрические, с короткой ножкой и утолщенной оболочкой у вершины,
191
240—250 X 20—22 ц. Споры 29 X 14 g, co студенистой оболочкой . . .
......................................1) H. merdaria Fries (рис. 246)
la. Перитеции в строме более многочисленные. Строма гладкая, слабо
морщинистая, несколько распростертая. Перитеции погружены в нее до
половины высоты, почти яйцевидные, 300—350 р. в диам. Сумки с отно-
сительно длинной ножкой, цилиндрические, 140—150 (р. sp.)X17p,
споры 18—20 X 12 |х.....................2) H.fimeti (Pers.) Winter
Семейство; Melanosporaceae
Ткань оболочки перитециев мягкая, перепончатая, обычно окрашенная
в неяркие цвета (желтобурый, бурый, коричневый).
Перитеции свободно образующиеся, поверхностные или погруженные
в субстрат своим основанием, колбовидные, бутыльчатые, яйцевидно-кони-
ческие или почти цилиндрические. Строма отсутствует. В основании пери-
тециев имеется часто обильное войлочное сплетение мицелия, в той или
иной мере прикрывающее весь перитеций или его базальную часть.
Устьице имеется, нередко вытянутое в длинный прямой хоботок. Сумки
обычно цилиндрические (только у рода Melanospora они мешковидные); пара-
физы известны у ряда представителей.
Сапрофиты на различных частях растений, на базидиальных грибах и на
субстратах растительного происхождения (бумага и пр.)
Конидиальные стадии там, где известны, относятся к гифомицетам из
группы Coremiales.
Ключ для определения родов
1. Споры бесцветные, с придатками по концам, сапрофиты на базидиальных
грибах.................................Род Eleuthoromyces (стр. 192)
1а. Споры окрашенные...................................................2
2. Споры с одной поперечной перегородкой . . . Род Letendrea (стр. 194)
2а. Споры одноклеточные ...............................................3
3. Перитеции колбовидные, бутыльчатые, шаровидно-конические или ша-
ровидные ..............................Род Melanospora (стр. 194)
, За. Перитеции цилиндрические или веретеновидно-цилиндрические ....
....................................Род Melanosporopsis (стр. 196)
Род] ELEUTHEROMYCES Fuck.
Перитеции поверхностные, свободные, с несколько погруженным осно-
ванием, прямостоящие, узко-цилиндрически-конические, с нежной перепонча-
той, прозенхиматической, просвечивающей или полупрозрачной оболочкой.
Сумки цилиндрические, споры одноклеточные, к концам заостренные и не-
сущие по одной бесцветной щетинке.
Сапрофиты на шляпочных (базидиальных) грибах.
Пикнидиальная стадия такого же типа строения, относится к роду Eleu-
theromycella von Hoehnel, с длинными, у основания разветвленными или не-
разветвленными конидиеносцами и оболочкой паренхиматического строения.
Рис. 243. Delitschia bisporella: а — внешний вид, б — сумка со спорами. Рис. 244.
Sporormia intermedia: а — сумка со спорами, б — отдельная спора. Рис. 245. Pleophragmia
leporum: а — сумка со спорами, б—отдельная спора. Рис. 246. Hypocopra merdaria: а —
перитеций, погруженный в строму, в разрезе, б — сумка, в — спора. Рис. 247. Melanospora
chionea: а — внешний вид, б—сумка со спорами. Рис. 248. Melanosporopsis subulata, внеш-
ний вид. Рис. 249. Chaetomium globosum: а — внешний вид, б — сумка со спорами.
Рис. 250. Rosellinia aquila: а — перитеции, б — сумка со спорами. Рис. 251. Bombardia
fasciculata: а — перитеций, б — сумка со спорами, в — споры. Рис. 252. Melanopsamma
pomiformis: а—перитеции, б—сумка со спорами. Рис. 253. Melanomma: а — внешний вид,
б — перитеции в разрезе, в — сумка со спорами, г — споры. Рис. 254. Zignoella: а—внеш-
ний вид, б — сумки со спорами, в — споры.
192
13 Грибы
Споры различного строения, от одноклеточных эллиптических до длин-
но-цилиндрических, нитевидные, бесцветные или окрашенные.
У нас известен один вид —Е. subulatus (Tode) Winter. Перитеции
0,4—1,5 мм высотой, желтоватые, позже буреющие. Сумки 48—52X2,5—3 |л,
споры однорядные, эллиптические, бесцветные, 4—6Х 1,5 |л.
На загнивающих Agaricales и Polyporales,
Род LETENDREA Saccardo
Перитеции шарообразные, поверхностные, свободные, с нежной перепон-
чатой оболочкой, сумки цилиндрические или широко-цилиндрические, с пара-
физами. Споры окрашенные, с 1 поперечной перегородкой.
Сапрофиты на растительных остатках и на Polyporaceae. Встречаются
постоянно в сообществе с видами из рода Helminthosporium, которые, воз-
можно, являются их конидиальными стадиями.
На Polyporaceae.
Перитеции очень мелкие, с небольшим устьицем, гладкие, бурые. Сумки
56ХЗ|х, споры 12X5 ц, бурые................L. turbinata (Fuck.) Winter
Род MELANOSPORA Corda
Перитеции свободные, поверхностные, чаще всего одиночные или почти
столь же часто — скученные, шарообразные, яйцевидно-шарообразные, реже
широко-эллиптические, с устьицем, чаще всего вытянутым в хоботок, реже
более коротким. Оболочка перитеция тонкая, перепончатая, легко разрываю-
щаяся, буроватая, просвечивающая или даже полупрозрачная. Поверхность
перитеция, особенно в основании, покрыта желтоватыми или буроватыми
волосками. У ряда видов перитеции возникают из войлочного бурого, красно-
бурого или черного мицелиального сплетения.
Сумки мешковидные, у некоторых видов цилиндрические, обычно на
довольно длинной ножке, реже сидячие, без настоящих парафиз, но ( окру-
женные нитевидными или слегка булавовидными молодыми сумками. Споры
одноклеточные, обычно эллиптические, темные, бурые или почти черные.
Сапрофиты на различных растительных остатках (прошлогодние листья,
стебли, древесина, реже навоз или плодовые тела некоторых базидиальных
и сумчатых грибов), также на бумаге, семенах, стружках и пр.
Конидиальные стадии в подавляющем большинстве случаев неизвестны.
Ключ для определения подродов
1. Хоботок у перитеция имеется....................................2
1а. Хоботка нет.....................................................4
2. Основное войлочное сплетение отсутствует ........................
.................................Подрод Му colagenaria (стр. 195)
2а. Основное войлочное сплетение имеется .......................... 3
3. Сумки мешковидные.................Подрод Eu-Melanospora (стр. 195)
За. Сумки цилиндрические.................Подрод Leucotricha (стр. 195)
4. (1а). Сумки мешковидные . . . Подрод Sphaeromelanospora (стр. 196)
4а. Сумки цилиндрические.......................................... 5
5. Основное войлочное сплетение имеется ............................
...... Подрод Karstenella (стр. 196)
5а. Основное войлочное сплетение отсутствует ....
. ........................................Подрод Protomelanospora
194
Ключи для определения видов, относящихся к
имеющимся в СССР подродам
Подрод EU-MELANOSPORA N. Naumov
1. Споры широко-веретеновидные, почти ромбические, 21—25 X 9—Ю ц,
сумки широко-булавовидные (мешковидные), на удлиненной ножке, с
верхней почти шаровидной частью, перитеции шаровидные, 225—265 ц
в диам., с тонкими полупрозрачными стенками псевдопаренхиматической
структуры, состоящими из клеток 16—22 ц в диам., покрытые бесцвет-
ными гифами, сплетающимися с мицелием. Хоботок 45—85 X 40—50 ц,
на вершине с пучком гиф (На корнях Beta vulgaris)...............
1) М. betae Panassenko
la. Споры иной формы..........................2
2. Споры коротко-цилиндрические, почти кубические, 5—8 X 2,5 ц, перитеции
широко-яйцевидные, около 200 ц в диам., черные, при проходящем све-
те—буровато-красные, с очень длинным, до 2 мм длины хоботком. Сумки
21—24X5—5,5 ц (на Isaria farinosa, I. strigosa, Botrytis bassiana).
2) M. parasitica Tul.
2a. Споры эллиптические или широко-эллиптические.3
3. Споры с короткими бесцветными придатками на концах, 19—21 X 13—15 ц,
сумки 4—8-споровые, 38—50 (р. sp.)X17—23 ц, перитеции около 300 ц
в диам., с цилиндрическим, слегка сужающимся хоботком, 360—420 ц
длиной.................................... 3) М. leucotricha Corda
На различных растительных остатках.
За. Споры без придатков........................................4
4. Вид, развивающийся на песке и песчаниках. Перитеции шарообразные,
450—500 р в диам., с хоботком до 2 мм длиной, образующиеся на вой-
лочном мицелии, распространяющемся на большие пространства (1 м и
больше), краснобурой или почти черной окраски. Сумки эллиптически-
булавовидные, 70 X 25р, споры 19—23X8—10 ц......................
................................4) М. arenaria Fischer et Mont.
4a. Вид, развивающийся на опавшей сосновой хвое. Перитеции рассеянные
или скученные, 300—350 ц в диам., желтоватые, мягкие, покрытые густым
беловатым войлочным сплетением, с хоботком до 300—400 ц длиной.
Сумки булавовидные, 35—45 ц (р. sp.)X14—18 ц, споры 10—12X9 И-
.............................5) М. chionea (Fries) Winter (рис. 247)
Подрод MYCOLAGENARIA N. Naumov
1. На овечьем помете. Перитеции желтовато-красные, 280—480 ц в диам.,
сумки булавовидные, 4-споровые, 48—54 X 24—30 ц (р. sp.), споры зе-
леновато-черные, 18—26 X 12—17 ц.................6) М. fimicola Hans.
la. На иных субстратах..................................................2
2. На базидиальных грибах, преимущественно видах Polyporus. Перитеции
желтобурые, позже бурые или черноватые, 400—420 ц в диам., с длин-
ным, до 2,5 мм длины хоботком. Сумки 35—40X 12—15 ц, споры
11—14 X 6 И, бурые.......................7) М. lagenaria (Pers.) Winter
Сюда относится пикнидиальная стадия такого же строения, споры эл-
липтические, 8 X 4 ц, бесцветные — Sphaeronema lagenaria (Karst.)
N. Naumov.
2a. На дискомицетах..................................................3
3. Перитеции яйцевидные или яйцевидно-конические, сумки яйцевидные,
на короткой ножке, споры веретеновидные, 14—20X4—6 ц, оливково-
бурые или бурые, к полюсам более светлые.............................
......................................8) М. didymariae (Zopf) Winter
Сюда относится конидиальная стадия гифомицетов, с бутыльчатыми
гаусториями и разветвленными конидиеносцами, несущими попар-
13*
195
но развивающиеся двуклеточные, клиновидные, бесцветные конидии,
12—3 ц (из рода Didymaria).
За. Перитеции шаровидные, желтоватые, 260—360 р в диам., сумки широ-
ко-мешковидные, 50—60X28—35 pi, споры 24—28X12—14 р, неравно-
сторонние, бурые......................9) М. Zobelii (Corda) Winter
Подрод SPHAEROMELANOSPORA N. Naumov
Сюда относится один довольно известный вид —М. theleboloides (Fuck.)
Winter. Перитеции шарообразные, около 500 ц в диам., с едва заметным
сосковидным устьицем, гладкие, желтоватые, сидящие на белом паутинистом
сплетении и вначале в него погруженные. Сумки обратно-яйцевидные, с длин-
ной ножкой, 4-споровые, 56 (р. sp.)X32pi, споры 31X17^, эллипти-
ческие, к концам суженные, темнобурые. На земле, опавших листьях,
древесных стружках и растительных остатках.
Подрод KARSTENELLA N. Naumov
Ключ для определения видов
1. На Brassica napus var. napobrassica (корнеплоды). Перитеции около
500 р. в диам., с сосковидным устьицем, сумки 450—500 X 33—36 р,
споры 42—52 X 28—35 |л, овальные, бурые . . . 1) М. macrospora Karst,
la. На пауках. Перитеции скученные, яйцевидно-конические, гладкие, бледно-
бурые, с коротким сосковидным устьицем, в основании с беловатым мицели-
альным сплетением. Сумки цилиндрические, споры однорядные, шарообраз-
ные, бесцветные (!)......................2) М. arachnophila Fuck.
Род MELANOSPOROPSIS N. Naumov
Перитеции свободные, поверхностные, вертикально стоящие, удлиненно-
цилиндрические, в верхней трети слегка вздутые (в области расположения
полости, заполненной сумками), выше — вытянутые в конический клювовид-
ный носик, ниже — постепенно сужающиеся в почти цилиндрическую, бес-
плодную ножку, консистенция их мягкая и мясистая, несколько перепон-
чатая, при засыхании — твердеющая, роговидная. Оболочка, равно как и ткань
ножки, прозенхиматическая, хрящевидная, просвечивающая, бурая. Полость
перитеция занимает относительно небольшое пространство в верхней рас-
ширенной части, эллиптическая. Выводной каналец имеется, проходит до
вершины перитеция, выступая отверстием наружу на поверхности носика,
где он окружен венчиком рыхло расположенных гиф. Сумки цилиндриче-
ские, на длинной ножке, 4-споровые (и 8-споровые?), без парафиз. Споры
одноклеточные, темнобурые.
Паразиты (или сапрофиты?) на плодовых телах Agaricales.
Конидиальные стадии относятся к подгруппе Coremiales'. Dendrostil-
bella, Stilbam.
i Ключ для определения видов
1. Перитеции густо усеивают субстрат, черные, вполне гладкие, до 1,3 мм
высотой, 200 /л шириной (в наиболее широкой части); полость перитеция
просвечивающая, черная. Сумки 43—75—80X7—9 И, 4-споровые, споры
11,6—14,5 X 5,8 р, вначале почти бесцветные, позже темнобурые, с утол-
щенным экваториальным внутренним пояском, что сообщает им внешнее
сходство с двуклеточными спорами..............................
........................... 1) М. subulata N. Naumov (рис. 248)
Конидиальная стадия—Dendrostilbella byssina von Hohnel.
la. Перитеции 300—360 ц высотой, 280 ц толщиной, гладкие, блестящие.
Сумки цилиндрические, 105X9 р, легко расплывающиеся. Споры од-
1'96
норядные, 15—18X6—7 |л, бурые, с 2 каплями масла, эллиптические
или почти ладьевидные (на Lactarius deliciosus)..........•. . . .
.... 2) М. Marchalliana (Bommer, Rousseau et Saccardo) N. Naumov
Конидиальная стадия — Stilbam pellucidum.
Семейство Chaetomiaceae
Перитеции свободно образующиеся, без стромы, крупные, поверхност-
ные, шарообразные или чаще яйцевидные, образующиеся в рыхлом мицелиаль-
ном сером или буром сплетении, которое с течением времени становится малоза-
метным, но остается при каждом перитеции в виде основного пучка гиф, на
всей боковой поверхности или только в верхней ее части покрытые более рыхло
расположенными прямыми или изогнутыми простыми бурыми придатками
и несущие на своей вершине крупный пучок бурых, прямых или изогнутых,
простых или разветвленных придатков, устройство которых характерно для
каждого данного вида. Оболочка перитеция перепончатая, разрывающаяся,
непрозрачная, паренхиматического строения. Имеется вершинное выводное
отверстие.
Сумки булавовидные, булавовидно-цилиндрические или цилиндрические,
легко и быстро расплывающиеся в воде, без парафиз.
Споры одноклеточные, эллиптические или лимоновидные, или плоские,
треугольные, зрелые — всегда темноокрашенные.
Сапрофиты на бумаге, соломе, фанере, помете различных животных,
преимущественно травоядных, на растительных остатках и на предметах
растительного происхождения.
Род CHAETOMIUM Kunze
Соответствует характеристике всего семейства,
или лимоновидные.
споры [эллиптические
I. Группа видов только с прямыми волосками
А. Волоски наразве теле иные
1. Волоски прямые, 60—80 ц длиной, расходящиеся, заостренные, сумки
цилиндрические, многоспоровые (!), споры шарообразные, 4—6 у. в диам.,
бесцветные (?)...............................1) Ch. fimisedum Karst.
(По признанию самого Карстена, вид требует дальнейшего изучения.)
1а. Волоски почти прямые, несколько волнистые, 5 у. толщиной (значительно
менее волнистые, чем у Ch. kunzeanum); все одного типа, не спирально
извитые и неразветвленные, сумки булавовидные, споры скученные,
11,2X8,4 |л, оливково-бурые, лимоновидные ..........................
......................................2) Ch. affine (Corda) Bain.
Б. Волоски разветвлены, дихотомически
1. Волоски I рода с волнистыми (ундулирующими) разветвлениями, 6 у.
толщиной, волоски II рода прямые, шиловидные; имеются волоски и про-
межуточного типа. Перитеции до 300 у в диам., сумки булавовидные,
споры 8 X 6 |л, заостренные по концам, почти лимоновидные..........
.........................................3) Ch. rigidulum Bain.
la. Все волоски с прямыми, не ундулирующими разветвлениями........2
2. Обе ветви дихотомии развиваются одинаково, давая начало двум равным
по длине ветвям...................................................3
2а. Одна из ветвей дихотомии задерживается в развитии и превращается
в бесцветное пузыревидное вздутие, противолежащее соседней нормаль-
ной ветви. Такое ветвление может происходить многократно, реже обра-
197
зуется нормальная дихотомия. Здесь же на этих ветвях возникают и ко-
нидии. Перитеции шарообразные, около 180 р в диам., волоски располо-
жены преимущественно на шейке перитеция, 3—4 р в диам., вздутия
11—14X5 р, сумки цилиндрические, 70X7—9 р, споры однорядные,
8,4—9,8 X 5,6—8,4 шаровидные или шаровидно-эллиптические, черно-
ватые. Конидии возникают на коротких разветвленных конидиеносцах,
образующихся по одному на протяжении «междоузлий» волосков, несут
головку бутыльчатых фиалид, конидии шарообразные, 5,6 р в диам. . .
.....................4) Ch. chartarum (Berk.) (=Ch. Berkeleyi Schrot.)
3. Перитеции около 500 у высотой, 330 р. в диам., вместе с пучком во-
лосков могут достигать 1,5 мм высоты. Волоски почти все (или многие)
ветвящиеся, среди них имеются и прямые, неразветвленные, толщина
тех и других — в среднем около 11 р. Ветви расположены под довольно
широким тупым углом, конечные разветвления к концу сужающиеся.
Сумки булавовидные, споры 10—14X8—9 р., лимоновидные.............
... 5) Ch. elatum Kunze (=Ch. atrum Link, Ch. lag'eniforme Corda,
Ch. pannosum Wallr., Ch. comatum Tode)
За. Перитеции около 200 p высотой, 150 p в диам., волоски 182X5,6 р
с ветвлением 4—5-го порядка, некоторые более короткие, разветвленные
почти у самого основания; волоски второго рода более многочисленные,
покрывают основную часть перитеция примерно до 3/4 его высоты, ши-
ловидные, прямые, черные, на конце заостренные, около 280 р длиной.
Сумки булавовидные, споры скученные, 5,6 X 4,2 р, лимоновидные . .
........................•........................6) Ch. indicum Corda
II. Группа видов с волнистыми (но не спиральными) волосками
А. Волоски неразветвленные (как правило)
а. Перитеции серые (мышино-серые), также бурочерные, около 250 р в диам.,
300 р высотой, вершинный пучок волосков очень крупный, вместе с ним
перитеций достигает почти 1 мм в диам., волоски 2 р толщиной, сумки
булавовидные, на длинной ножке, споры 10—13X8—9 р ...................
............7) Ch. globosum Kunze (Ch. kunzeanum Zopf) (рис. 249)
б. Перитеции 200 X 140—150 p в диам. и до 280 X 196 р высотой, с мощ-
ным вершинным пучком, серочерные, иногда желтоватые. Сумки булаво-
видные, на короткой ножке, споры до 14—16 X Ю И, почти шарообразные
и овальные, различной величины. Волоски сажистой окраски, иногда раз-
ветвленные близ середины длины.............8) Ch. megalocarpum Bain.
в. Перитеции 250 X 225 р в диам., серовато-бурые; волоски, окружающие
устьице—простые, 4 р в диам., в основании прямые, выше — извитые,
близ вершины — переходящие в спираль, остальные волоски, покрываю-
щие нижнюю часть перитеции — прямые, шилообразные, имеют 4 р в ос-
новании. Сумки булавовидно-удлиненные, споры заостренно-узко-верете-
новидные, 14—15X8 р............................9) Ch. undulatum Bain.
г. Перитеции 300—500 р в диам., чернооливковые, волоски 3 р в диам.,
сумки эллиптические или несколько яйцевидные, 35—40 X 8—10 р(р. sp.),
ножка сумки 30—40 X 3—5 р, споры почти шаровидные или эллипти-
ческие, 5—6,5 X 4—5 р, оливково-сажистые.............................
....................................10) Ch. microsporum Spegazzini
Б. Волоски разветвленные
а. Волоски нередко разветвлены на середине длины ...................
............................И) Ch. megalocarpum Bain. (см. выше)
б. Волоски разветвлены близ вершины и здесь анастомозирующие, 5,6 р
толщиной, септированные. Перитеции вначале чисто белые, позже серо-
ватые или охряные, наконец темные, 373 р в диам., сумки булавовид-
198
ные, споры удиненные или веретеновидные, со слегка закругленными
концами, 11,2—5,6 pi, серые, с голубоватым или зеленоватым оттенком.
...........................................12) Ch. cuniculorum Fries
в. Волоски не анастомозируют, очень сильно септированные, позже распа-
дающиеся на членики, заканчиваются заостренными шиловидными изги-
бающимися концами. Перитеции сильно вытянутые, прямостоящие, почти
цилиндрические, 300X 150 pi, вначале беловатые, затем зеленоватые,
наконец охряно-желтые. Сумки булавовидные, споры 8 X 6 ц, неодно-
родные по форме и величине, эллиптические или лимоновидные . . .
..........................................13) Ch. torulosum Bain.
III. Группа видов со спирально-извитыми волосками
А. Волоски неветвящиеся
а. Волоски в основании волнистые, к вершине спирально-извитые . . . .
...............................14) Ch. undulatum Bain. (см. выше)
б. Перитеции 420X240 pi, волоски 8—10 р. толщиной, септированные, из-
витые в правильную спираль с диаметром 36—44 р, прямолинейной фор-
мы. Сумки булавовидные, 80 ц длиной или 34—43 X 18 ц (р. sp.), споры
12—14,8 X 8,3 pi, веретеновидные, бурооливковые . .15) Ch. spirale Zopf
в. Перитеции шаровидные, 525 р. в диам., бледносерые с голубоватым от-
тенком, волоски все одного рода —2,8 р. толщиной, образующие спираль
22 р. в диам., расходящиеся, буроватые, просвечивающие. Сумки булаво-
видные, споры 16,8 X 8,4 ц, удлиненно-эллиптические, с несколько за-
кругленными концами........................16) Ch. spirilliforum Bain.
г. Перитеции 280 X 252 pi, серовато-черные или зеленоватые, волоски двух
родов — спирально извитые, с диаметром образующейся спирали, равным
25 pi, другие — прямые, шиловидно заостренные, 4 р. толщиной. Сумки
булавовидные, споры 10 X 8 pi, заостренно-веретеновидные...........
............................................17) Ch. setosum Bain.
д. Перитеции 340 X 220 pi, серые, буреющие и чернеющие. Волоски 5,6 pi
толщиной, буроватые или черноватые, септированные, инкрустированные,
в основной части прямолинейные, несколько выше закрученные в спираль,
имеющую в основании 56 pi в диам., к вершине плавно и постепенно
сужающуюся. Волоски 2-го рода гладкие, почти бесцветные, 2,8 pi в диам.,
также спирально закрученные, с диаметром спирали 40 pi; имеются также
прямостоящие прямолинейные волоски 280X5,6 pi. Сумки 50X12 pie
споры шаровидные с двумя полярными заострениями 6 X 5 pi...........
........................................18) Ch. bostrychodes Zopf
e. Перитеции 200 X 160 pi, волоски в основании, на протяжении 240—280 pi,
прямолинейные, выше — образующие спираль из 6—9 оборотов, диамет-
ром 30—35 р. в основании и около 10—20 р. у вершины, немногочислен-
ные; волоски 2-го рода прямые, шиловидные, септированные, до 210 pi
длиной. Сумки булавовидные, споры шаровидные, 4—6 pi в диам., иногда
широко-эллиптические.........................19) Ch. comosum Bain.
ж. Перитеции черные, до 525 pi в диам., волоски, образующие род рыхлых
петель (или растянутой спирали), одни 8,4—14 pi толщиной, до 420 pi
длиной, заканчиваются спирально закрученной вершиной, другие — такой
же формы, но 5,6 р. толщиной, менее правильно закрученные; наконец,
имеются и прямые волоски, более тонкие и прямые. Сумки цилиндри-
ческие, 100 ХЮ И, на короткой ножке, споры однорядные, почти ши-
роко-эллиптические, 12—14 ХЮ pi, бурооливковые ....................
..........................................20) Ch. crispatum Fuck.
з. Перитеции шарообразные, 367 pi в диам., с основной частью (2/3 или 3/4
высоты) вполне гладкой, волоски располагаются только в верхней части,
местами спирально перекрученные, на больших расстояниях. Сумки ци-
199
линдрические, споры однорядные, несколько различные по форме и ве-
личине, в среднем около 10 X 8 pi..........21) Ch. glabrum Bain.
и. Перитеции зеленоватые, шарообразные, 370 pi в диам., покрытые волосками
двух родов: одни неправильно спирально изогнутые, со сближенными
и неравномерно расположенными оборотами, 5,6 pi толщиной, заканчи-
вающиеся спиральным оборотом, с точечной поверхностью, другие —
шиловидные, слегка волнистые, очень длинные. Сумки цилиндрические,
споры однорядные, лимоновидные, 8 X 6 р. или почти шаровидные, 8 pi
в диам.........................................22) Ch. tortile Bain.
к. Перитеции вначале с голубоватым оттенком, позже буроватые, шаро-
образные . или слегка грушевидные, 300 X 250 pi, волоски двух родов:
вершинные, малочисленные, 4 pi толщиной, прямолинейные на протяжении
примерно 200 pi, выше образуют рыхлую спираль с весьма раздвинутыми
оборотами, в этой части 200—300 pi длиной, окончание не изогнуто спи-
рально; волоски 2-го рода прямые, шиловидные, также немногочисленные.
Сумки овальные, на короткой ножке. Споры скученные, 14 X 9 pi, ве-
ретеновидные, с заостренными концами, бурые ......................
.........................................23) Ch. contortum Bain.
Б. Волоски ветвящиеся
а. Перитеции 294 pi высотой, 196 pi в диам., волоски 3,5 pi толщиной, 472 pi
длиной, в своей основной части неразветвленные, прямые, выше—спи-
рально закрученные, диаметр спирали около 42 pi в основании и 25 pi
у вершины; здесь притупленные, с немногочисленными разветвлениями,
волоски 2-го рода шиловидные, около 180 pi длиной. Сумки булавовид-
ные, споры скученные, эллиптически-заостренные по концам, 6 X 4 Р-,
бледноголубовато-серые......................24) Ch. formosum Bain.
б. Перитеции цилиндрические, 525X225—157 pi, зеленоватые; волоски двух
родов: одни до 200—212 pi длиной и 3 pi толщиной, в основании прямо-
линейные (до высоты 180 pi), выше — ветвящиеся и с закрученными 1—2
оборота (или более) концами, септированные на всем своем протяжении,
с постепенно уменьшающимися диаметрами оборотов спирали; волоски
2-го рода — прямые на всем своем протяжении, 275 X3 pi. Сумки яйце-
видные, споры скученные, 7 X 5,7—7 pi, несколько веретеновидные . .
..............................................25) Ch. caprinum Bain.
IV. Группа видов с слегка волнистыми волосками,
закручивающимися на вершине в плоскую спираль
Волоски длинные, слегка волнистые, на конце закрученные в плоскую
спираль с 1—Р/, оборотами, перитеции вначале голубоватые, позже — голу-
бовато-серые, наконец, бурые с зеленоватым или красноватым оттенком,
160—260 р. в диам., длина волосков в 6—8 раз превышает диаметр перитеция.
Сумки удлиненно-вертеновидные, споры удлиненно-веретеновидные, 12—17 X
X 8—9 pi......................................26) Ch. murorum Corda
Семейство Roselliniaceae
Перитеции свободно образующиеся, без стромы, обычно крупные, до 1 мм
в диам., поверхностные, плотной консистенции, деревянистые или углистые,
часто хрупкие, гладкие (у некоторых видов рода Rosellinia из подрода Со-
niochaeta мелкощетинистые), реже бугорчатые или бородавчатые, с выводным
отверстием часто сосковидной формы, шарообразные или шарообразно-вдав-
ленные, черные, образующиеся обычно в больших количествах тесно рас-
положенными группами, иногда возникая на внешнем буром мицелиальном
сплетении (род Rosellinia, подрод Eu-Rosellinia).
200
Сумки цилиндрические или слегка веретеновидные, реже ланцетовидные
(род Bertia), с парафизами.
Споры бесцветные или окрашенные, одноклеточные или с перегород-
ками, в типичных случаях бурые или темнобурые, различной формы.
Сапрофиты на пнях, опавших ветвях, гнилой древесине и прочих расти-
тельных остатках.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные, без придатков, окрашенные...................
.............................................Род Rosellinia (стр. 201)
1а. Споры иные...............................2
2. Споры одноклеточные, с бесцветным основным придатком ............
.........................................Род Bombardia (стр. 203)
2а. Споры двух- или многоклеточные ................................3
3. Споры с одной поперечной перегородкой............................4
За. Споры с несколькими поперечными перегородками...................5
4. Споры бесцветные, с одной поперечной перегородкой................
............................................Род Bertia (стр. 204)
4а. Споры вначале бесцветные, позже окрашенные......................
....................................Род Melanopsamma (стр. 204)
5. (За). Споры только с поперечными перегородками..................6
5а. Споры с поперечными и продольными перегородками.................
.......................................Род Crotonocarpia (стр. 206)
6. Споры окрашенные .......................Род Melanomma (стр. 205)
6а. Споры бесцветные.........................Род Zignoella (стр. 206)
Род ROSELLINIA Ces. et de Not.
Перитеции крупные (у ряда видов мелкие), поверхностные, с поверх-
ностным же основанием, реже выступающие или в некоторой мере погру-
женные (подрод Amphisphaerella), образующиеся нередко на буром войлоч-
ном мицелиальном сплетении (подрод Еи-Rosellinia), обычно расположенные
тесными группами или скученно; гладкие, реже щетинистые (подрод Conio-
chaeta) или бугорчатые (подрод Tassiella), иногда образующиеся выступаю-
щими из субстрата группами (подрод Cacurbitula), полушаровидные или
шаровидно-конические, с сосковидным устьицем, обычно плотные или хрупкие.
Сумки цилиндрические, с парафизами.
Споры одноклеточные, окрашенные, нередко почти черные, обычно не-
равнобокие или слегка изогнутые, с 1—2 каплями масла или без них, без
придатков.
Сапрофиты на древесине, коре, ветвях, хвое и прочих частях растений.
Конидиальные стадии известны, но мало изучены.
Ключ для определения подродов
1. Перитеции вполне поверхностные ................................2
1а. Перитеции погружены в мицелиальное войлочное сплетение или в ткани
субстрата......................................................5
2. Перитеции крупные..............................................4
2а. Перитеции мелкие..............................................3
3. Перитеции гладкие.....................Подрод Coniomela (стр. 202)
За. Перитеции щетинистые................Подрод Coniochaeta (стр. 202)
4. Перитеции гладкие.....................Подрод Calomastia (стр. 202)
4а. Перитеции бугорчатые или бородавчатые . .Подрод Tassiella (стр. 203)
5. (1а). Перитеции погружены в бурое мицелиальное сплетение.........
..................................Подрод Eu-Rosellinia (стр. 203)
5а. Перитеции погружены в ткани субстрата..........................6
201
6. Перитеции одиночные или рассеянные................................
................................Подрод Amphisphaerella (стр. 203)
6а. Перитеции выступают группами .... Подрод Cucurbitilia (стр. 203)
Подрод CONIOMELA
Перитеции мелкие (обычно не более 300 pi в диам.), гладкие.
На Pinus (шишки).
Перитеции 300 pi в диам., сумки 130—140X8 pi, споры 10—12 X 7 pi.
.....................1) R. (Con.) obliquata (Sommerfleisch) Winter
На гниющей древесине, ветвях, коре различных древесных растений
и кустарников.
Перитеции тесно скученные, образующие род корочки, около 260—300 pi
в диам., сумки 85—95X7—9 pi, споры 10—12X7—8 pi......................
..............................2) R. (Con.) pulveracea (Ehrenb.) Winter
Ha Quercus.
Перитеции располагаются без особого порядка, 230 pi в диам., сумки
52—65 (и реже до 60 pi) X 6—7,5 pi, споры 7,5 X 6 р..................
.........................................3) R. (Con.) taurica N. Naumov
Ha Cornus (обнаженная древесина и отпавшая кора).
Перитеции шероховатые, 180—220 pi, сумки 135X13 pi, споры 18—19 X
ХЮ—13 pi..............................4) R. (Con.) cornicola N. Naumov
Подрод CONIOCHAETA
Перитеции мелкие (обычно не более 300 pi в диам.), щетинистые.
На видах Clavaria.
Перитеции наряду со щетинками несут конидиеносцы. Сумки 80—90 X
Х6—7 pi, споры 10—14X6—7 pi . . 5) R. (Con), clavariae (Tul.) Winter
Имеются сомнения в отношении самостоятельного существования этого
гриба как вида рода Posellinia. Не является ли он одним из видов рода Xylaria
из сем. Xylariaceae, с которыми у него много сходства в области морфо-
логии сумок и спор? (Ср. аналогичный вопрос в отношении Podocrea alutacea.)
На Pinus и Abies.
Перитеции собраны группами, часто тесно скученные, 200—300 pi в диам.,
сумки 110—140X9—10 pi, споры 10—12X8—9—10 pi ........................
....................................6) R. (Con.) malacotricha Niessl
На Abies.
Перитеции, как у предыдущего вида, 330—420 X 240—280 pi, сумки,
105—115X7—8 pi, споры 14—17 X 7 pi ... .7) R. (Con.) abietina Fuck.
На Alnus (кора).
Перитеции более мелкие, чем у предыдущих видов, сумки 70—75 X 7—
8,5 pi, споры 9—12X7—8 pi...............8) R. (Con.) subcorticalis Fuck.
Ha Salix и Ulmus.
Перитеции собраны большими тесными группами, 180—240 pi в диам.,
сумки 55—65 X8 pi, споры 7—7,5X5—5,5 pi............9) R. velutina Fries
На Berberis.
Перитеции 200—300 pi в диам., сумки 110—118 (р. sp.)X9pi, споры
15—16X8 pi, со слизистой оболочкой . . .10) R. (Con.) Niesslii Auerswald
На Platanus.
Перитеции рассеянно-образующиеся, мелкие, сумки 80X8 pi, споры
12X6 pi, бледнобурые . ....................11) R. (Con.) platani Fuck.
На Lonicera.
Перитеции тесно скученные [покрытые кроваво-красной слизью(?)], сумки
120 ХЮ pi, споры темнобурые..........................................
.............................12) R. (Con.) sanguinolenta (Walk.) Winter
На коре и обнаженной древесине различных древесных растений.
Перитеции 300—420 pi в диам., сумки ПО—130ХЮ—12 pi, споры 15—
16 X 9 pi.........................13) R. (Con.) ligniaria (Grey.) Winter
202
Подрод CALO MAST IА
Перитеции гладкие, без войлочного сплетения.
На Alnus (корни).
Перитеции с очень хрупкой оболочкой, споры 25X11—12 ц..........
.........................14) R. (Cal.) medullaris (Wallr.) Winter
На обнаженных ветвях, стеблях, пнях и т. д.
Перитеции черные, гладкие, матовые или слегка глянцевитые, 750 ц
в диам., сумки 100—115X9—10ц, споры 20—22X8 ц......................
.............................15) R. (Cal.) mammiformis (Pers.) Winter
Подрод TAlSSIELLA
Перитеции крупные, бородавчатые или бугорчатые.
Перитеции 1 мм в диам., сумки 80—130 (р. sp.) X 14 ц, споры 19—26 X
X 7—8 ц..................."...............16) R. (Т.) callosa Winter
Подрод EU-ROSELLINIA
Перитеции крупные, развивающиеся в буром войлочном мицелиальном
сплетении, гладкие.
На Pinus (хвоя, ветви, кора, нередко и на других растениях).
Перитеции скученные или тесно сближенные, чернобурые, до 1 мм
в диам., сумки 150—170X9—Ю ц, споры 16—22 X 6—7 ц..................
........................17) R. (Eu-R.) aquila (Fries) Winter (рис. 250)
На различных растительных остатках.
Перитеции скученные или тесно сближенные, около 1 мм в диам., сумки
100—160 (р. sp.) X 9 ц, споры почти ладьевидные, к концам заостренные,
бурые, 18-—24X6,5—7,5 ц, с шиповидными придатками по концам ....
............................18) R. (Eu-R.) thelena (Rabenhorst) Winter
Ha Hedera helix.
Перитеции рассеянные, погруженные в беловатую войлочную массу,
споры 20X6 ц.......................... 19) R. (Eu-R.) Morthierl Fuck.
Подрод AMPHISPHAERELLA
Перитеции погружены в ткань субстрата, одиночные или рассеянные.
На Lonicera (стебли, ветви).
Перитеции рассеянные, полупогруженные в почерневшую ткань коры
или древесины, около 500 ц в диам., с конической вершиной и шаровидным
основанием. Сумки 70—80X 12—13 ц, споры 20—22X 10—12 ц.............
.......................................20) R. (A.) arausiaca Н. Fabre
Подрод CUCURBITULA
Перитеции погруженные, выступающие группами.
На Betula и Corylus.
Перитеции черные, несколько бороздчатые или шероховатые, сумки
75—96 X?—9 ц, споры 9—12 Х4,5—8 ц..................................
............................. 1) R. (Cue.) conglobata (Fuck.) Winter
Ha Myricaria.
Перитеции располагаются продольными группами, сумки 88 X 8 ц, споры
9,5—И Х5—8 ц....................2)R. (Cue.) myricarlae (Fuck.) Saccardo
Род BOMBARDIA Fries
Перитеции поверхностные, яйцевидно-эллиптические или вертикально-
удлиненные, плотной кожистой или роговидной консистенции, черные. Сумки
цилиндрические, на длинной ножке. Споры вначале удлиненно-цилиндрические,
203
бесцветные, затем со временем верхняя часть их дифференцируется на соб-
ственно спору, становится эллиптической и приобретает темную оболочку,
нижняя же часть сохраняется в виде цилиндрического, слегка червеобразно
изогнутого бесцветного придатка.
Сапрофиты на пнях, древесине и на почве.
Перитеции образуются пучками, иногда в больших количествах, тесно
скученные, темнобурые или черные, 1—1,5 мм высотой, гладкие. Сумки
120—140 (р. sp.)X9—10 ц, споры (при достижении окончательной зрелости)
13—15X8 ц, с придатком 24—26X4 ц. На пнях.........................
....................................1) В. fasciculata Fries (рис. 251)
Перитеции рассеянные, шаровидно-конические, углистые, покрытые по
всей поверхности септированными бурыми волосками. Сумки 150—170Х
X 13—16 ц, с парафизами; споры вначале цилиндрические, с 6—8 перего-
родками, затем с дифференцирующейся в спору собственно верхней частью,
эллиптические, бурые, с 1—3 поперечными перегородками в придатке. На
древесине....................................2) В. ambigua Saccardo
Перитеции скученные, 800X400 ц, сумки 160—210 (р. sp.)Xl?—19 ц,
споры 18—21X9—Ю,5 ц, бурые, с придатком 38—44X5 р. На песчаной
почве............................3) В. ambigua var. carbonaria Rehm
Род BERTIA de Not.
Перитеции поверхностные, шарообразные или шарообразно-яйцевидные
(также другой, округлой формы), с бугристой поверхностью, напоминающей
тутовую ягоду, черные, голые, деревянистой или чаще углистой хрупкой
консистенции. Сумки ланцетные или удлиненно-веретеновидные, с парафизами.
Споры удлиненно-веретеновидные, бесцветные, с одной поперечной пере-
городкой.
Сапрофиты на пнях, древесине, опавших ветвях, также на лишайниках.
Ключ для определения видов
1. На древесине или опавших ветвях.
Перитеции до 750 ц (или более) в диам., образующиеся в большом числе,
часто тесно скученными группами, сумки 135—170X 14—15 ц, споры
30—40X5—6 ц, слабо изогнутые . . . 1) В. moriformis (Tode) Winter
la. Ha Lichenes.
Перитеции полупогруженные, образующиеся группами, позже наполовину
выступающие, до 300 ц в диам., сумки булавовидные, 98—115 X 14—18 ц,
4-споровые. Споры 30—50 X 7—9 ц, слабо изогнутые..............
.................................... 2) В. lichenicola de Not.
Род MELANOPSAMMA Niessl
Перитеции поверхностные, иногда возникающие среди войлочного мице-
лиального сплетения, шарообразные или шарообразно-приплюснутые, плотной
деревянистой или углистой консистенции, голые, гладкие или шероховатые,
черные. Сумки булавовидно-веретеновидные или цилиндрически-булавовид-
ные, с нитевидными парафизами. Споры эллиптические или эллиптически-
веретеновидные с одной поперечной перегородкой, вначале бесцветные, позже
бле дноокрашенные.
Сапрофиты на пнях, древесине, опавших ветвях, стеблях крупных тра-
вянистых растений.
Ключ для определения видов
1. Сумки грушевидные, широкие, 90X21 споры 25X8 ц, буроватые,
верхняя клетка почти вдвое уже нижней. Перитеции около 500 ц в диам.
На ветвях Fagus...............................1) 1И. suecica Rehm
204
la. Сумки булавовидные, веретеновидные или цилиндрически-булавовид-
ные.............................................................2
2. На стеблях Rubus................................................3
2а. На пнях, древесине и ветвях различных древесных растений. Пери-
теции обычно тесно скученные, реже более редко расположенные,
шарообразные, позже вокруг устьица кругообразно спадающиеся, 400 д
в диам., черные. Сумки булавовидно-веретеновидные, почти сидячие,
60—75X9—Ид, споры 12—16X4—6 д, со слабой перетяжкой, бес-
цветные ........................2) М. pomiformis (Pers.) Winter (рис. 252)
3. Перитеции шарообразные, возникающие среди бурого мицелиального
сплетения, со щетинками, 200 X 6 д; сумки цилиндрически-веретеновид-
ные, 80—90ХЮд; споры 15X3,5—4,5 д, светлобуроватые.....................
......................................3) М. ruborum (Libert) Winter
За. Перитеции возникают на широко распростертом буром войлочном сплете-
нии, черные, гладкие, около 200 д в диам.; сумки цилиндрические,
булавовидные, на короткой ножке, 130 X 12—15 д; споры 20—22X8 д,
светлобуроватые, с перетяжкой............................................
..............................4) М. mendax Saccardo et Roumeguere
Род MELANOMMA Fuck. (рис. 253)
Перитеции поверхностные, чаще всего скученные, гладкие, черные, шаро-
образные или шаровидно-яйцевидные, с выводным отверстием в виде неяс-
ного сосочка, с деревянистой или углистой, довольно хрупкой оболочкой.
Сумки цилиндрические или цилиндрически-булавовидные, с парафизами.
Споры цилиндрические, к концам иногда сужающиеся, нередко почти вере-
теновидные, с 3, редко большим числом поперечных перегородок, слабо
окрашенные.
Сапрофиты на пнях, древесине, коре различных растений.
На Primus.
Перитеции шарообразные, поверхностные йли выступающие из трещин
коры, черные, матовые, сумки цилиндрические, споры 12X4 д, желтоватые,
с тупыми концами, с 3 перегородками и перетяжками....................
.............................................. 1) М. subsparsum Fuck.
На Rhododendron.
Перитеции выступают кучками из прорванной перидермы, также и на
обнаженной древесине, шарообразно-конические, черные, гладкие, 300—400 д
в диам., 400-—500 д высотой; сумки 90—130 X 6—8 д, споры 12—18 X 5—6 д,
бурые, с хорошо выраженной срединной перетяжкой и менее заметными
остальными, с притупленными концами............2) М. rhododendri Rehm
На HippophaS.
Перитеции рассеянные, реже скученные по нескольку, выступающие из
трещин перидермы, около 330 д в диам., сумки 100—130 X Ю—15 д, споры
косо-однорядные или почти двурядные, с закругленными концами, 17—23 X
X 6—8 д, светложелтые......................3) М. hippophaes Н. Fabre
На пнях и древесине различных древесных пород.
а) Перитеции образуются в больших количествах, тесно расположенные,
образующие сплошные скопления, поверхностные, черные, около 400 д в диам.,
с плотной и твердой оболочкой, сумки узко-цилиндрические, 80—105 X 6—9 д;
споры продольно-однорядные, чаще всего попеременно от серединной линии
сумки вправо и влево расположенные, прямые, с 3 перегородками, 16—18Х
X 4—6 д, с перетяжками, буроватые ... 4) М. pulvis-pyrius (Pers.) Winter
б) Перитеции различно расположенные, черные, блестящие; сумки ци-
линдрические, споры 12X4 д, оливковые, почти без перетяжек...........
................................. 5) М. Aspegrenii (Fries) Winter
205
Род CROTONOCARPIA Fuck.
Перитеции, как у рода Bertia; сумки цилиндрические, споры с попереч-
ными и продольными перегородками, окрашенные, с глубокой срединной
перетяжкой.
Сапрофиты на отмерших частях растений.
Перитеции скученные, крупные, сумки 175 X 14—16 ц, споры удлиненно-
эллиптические, 30 X 14 ц, с 3 поперечными и несколькими продольными
перегородками......................................С. moriformis Fuck.
Род ZIGNOELLA Saccardo (рис. 254)
Перитеции поверхностные, рассеянные или чаще скученные, голые,
гладкие, черные, шарообразные или шарообразно-яйцевидные, с выводным
отверстием в виде неясного сосочка, с довольно хрупкой оболочкой деревя-
нистой или углистой консистенции. Сумки цилиндрические или цилиндри-
чески-булавовидные, с парафизами. Споры цилиндрические, к концам иногда
несколько сужающиеся, с 3 или большим числом перегородок, бесцветные.
Сапрофиты на пнях, древесине, коре различных растений.
На Qaercus.
Перитеции рассеянные или скученные, с линейным или неправильным
расположением, красновато-бурые, при высыхании черные, с сосковидным
устьицем. Сумки удлиненно-веретеновидные, на длинной ножке, 88—105X9 Ц,
споры почти двурядные, удлиненно-веретеновидные, к концам сужающиеся,
нередко слабо изогнутые, 30—35 ц длиной, с 11—13 перегородками . . .
.................................................1) Z. ordinatum Fries
Перитеции рассеянные или скученные, нередко собранные более тесными
группами, поверхностные, шарообразно-конические, с сосковидным устьицем,
около 260 ц в диам., сумки узко-цилиндрические, 108 X 7—9 ц, споры в 1
или Р/2 ряда, удлиненно-веретеновидные, 18—20X3—4 ц, с 1, позже 3 пе-
регородками .................................... 2) Z. papillatum Fuck.
На Fagus.
Перитеции скученные, около 400 ц в диам., черные, блестящие. Сумки
удлиненно-булавовидные, 52 X 8 ц, споры 12X4 ц, почти однорядные, ве-
ретеновидные, с 4 каплями масла .... 3) Z. aterrimum (Fuck.) Saccardo
На Sambucus.
Перитеции около 500 ц в диам., черные, сумки 124X8 ц, споры дву-
рядные, ланцетные или веретеновидные, 28 X 4 ц, с 3 перегородками и лег-
кими перетяжками.......................4) Z. conicum (Fuck.) Saccardo
На гниющей древесине различных древесных пород.
Перитеции яйцевидно-конические, несколько блестящие, 300—400 ц
в диам., сумки булавовидные, 130—140X 14—16 ц, споры двурядные, ве-
ретеновидные, 18—32X5—8 pt, с 3 перегородками, прямые или изогнутые.
.......................................5) Z. ovoideum (Fries) Saccardo
Семейство Lasiosphaeriaceae
Перитеции свободно образующиеся, без стромы, крупные, поверхностные,
довольно плотной консистенции, плотно-кожистые, деревянистые или до почти
углистых, покрытые по всей поверхности более или менее гибкими, окра-
шенными или сероватыми длинными волосками (отличие от Trichosphaeriaceae,
перитеции которых покрыты жесткими щетинками), с выводным отверстием,
часто сосковидной формы, образующиеся скученно или тесно сближенными
группами, располагаясь обычно на войлочном мицелиальном сплетении.
Сумки цилиндрические или слегка булавовидные, с парафизами. Споры
макроаллантоидные (цилиндрические, обычно изогнутые или веретеиовидпые),
206
одноклеточные или с 1 или несколькими поперечными перегородками, бес-
цветные или слабоокрашенные.
Сапрофиты на гниющей древесине (пни, стволы, балки), реже на опав-
ших ветвях.
Ключ для определения родов
1. Споры макроаллантоидные (цилиндрические, по всей длине одного диа-
метра, колбасковидные или в основании угловато-изогнутые), бесцвет-
ные ......................-......................................2
1а. Споры веретеновидные, обычно сужающиеся к концам, с поперечными
перегородками и перетяжками, часто окрашенные......................
.........................................Род Herpotrichia (стр. 207)
2. Споры одноклеточные или с одной поперечной перегородкой.........
.........................................Род Leptospora (стр. 207)
2а. Споры с несколькими поперечными перегородками.................3
3. Споры с тремя поперечными перегородками, двумя внутренними окрашен-
ными клетками и двумя конечными бесцветными........................
.....................................Род Chaetosphaeria (стр. 208)
За. Споры однородно бесцветные или позже буреющие..................
.......................................Род Lasiosphaeria (стр. 210)
Род HERPOTRICHIA Fuck.
Перитеции поверхностные, часто расположенные группами или скученно,
шарообразные или полушаровидные, плотной консистенции (деревянистые,
почти углистые), покрытые по всей поверхности (за исключением вершины)
довольно многочисленными, различной длины, нередко извитыми или спутан-
ными, бурыми гибкими волосками, возникающие часто на войлочном мице-
лиальном сплетении. Сумки булавовидные или цилиндрически-булавовидные,
с парафизами. Споры удлиненно-веретеновидные, сужающиеся к концам,
с поперечными перегородками и перетяжками, часто окрашенные.
Сапрофиты на растительных остатках (листья, стебли, ветви, древесина).
На хвойных растениях (на Abies, Picea, J uniper us).
Перитеции 300 ц в диам., располагающиеся в темнобуром, широко рас-
простертом мицелиальном сплетении, снабженном гаусториями, паразитирую-
щем на живой хвое и вызывающем гибель ее. Сумки 76—100 X 12 ц, споры
вначале с 1, позже с 3 поперечными перегородками и 4 каплями масла . .
..........................................1) Н. nigra Hart. (рис. 255)
На Rubus.
Перитеции довольно крупные, покрытые длинными ветвистыми воло-
сками. Сумки удлиненно-цилиндрические, 130 X Ю Н, споры 22X8 ц, удли-
ненно-яйцевидные, к обоим концам заостренные, нередко с 1 поперечной
перегородкой и перетяжкой, бесцветные.............. 2) Н. rubi Fuck.
Род LEPTOSPORA Fuck. (рис. 256)
Перитеции, волоски, сумки — типичные для семейства, споры удлиненно-
цилиндрические, одноклеточные или с одной поперечной перегородкой, без
перетяжек, на концах закругленные, бесцветные или слегка окрашенные,
обычно угловато-изогнутые в основании.
Сапрофиты на гниющей древесине (пни, стволы), реже на прошлогодних
стеблях крупных травянистых растений.
Ключ для определения видов
1. Споры с почти под прямым углом расположенным заостренным придатком
на нижнем конце, 30—33 Х5,5—6 ц, светлобурые. Сумки веретеновидно-
цилиндрические, 128 (р. sp.)X12 ц..............1) L. caudata Fuck.
207
la. Споры без придатка............................................ 2
2. Перитеции погруженные, черные, 300—400 ц в диам., сумки 105—120
(р. sp.) X 20 ц, споры 52—60 Х5—6 ц.............2) L. immersa Karst.
2а. Перитеции непогруженные, споры менее длинные ...................3
3. Перитеции тесно скученные, почти сливающиеся, образующие род ко-
рочки, черные, с шероховатой поверхностью, 500—700 ц в диам., хруп-
кой углистой консистенции, часто с незаметным сосковидным устьицем,
покрытые в основании буроватым сплетением. Сумки 130—160 X 9—10,5 р,
споры 19—23 X 4 одноклеточные или с 1 неясной перегородкой,
бесцветные, в нижней трети резко коленчато изогнутые...............
..................................3) L. spermoides (Hoffm.) Winter
За. Перитеции таким же образом расположенные, в нижней части густо усеян-
ные длинными одноклеточными, очень толстостенными серыми или
бурыми волосками, около 500 ц в диам., с оболочкой хрупкой консистен-
ции, часто распадающиеся. Сумки 110—120X9—И Н, споры 26—30 X
Х4,5 — 5 ц, слегка сужающиеся к концам, слабо изогнутые, бесцветные,
позже бледнобурые.......................4) L. canescens (Pers.) Winter
36. Перитеции образующиеся тесными группами или рядами, беловатые,
позже чернобурые, покрытые светлым налетом, с радиально расходящи-
мися и распластанными по субстрату бесцветными волосками, по длине
равными примерно диаметру перитеция. Сумки булавовидные, на ножке,
132 (р. sp.)X16 и; споры 30—36X7—8 ц, с тупыми концами, без пе-
регородок, бледножелтоватые........................5) L. radiata Fuck.
Род CHAETOSPHAERIA Tul. (рис. 257)
Перитеции, волоски, сумки как у рода Herpotrichia, но споры не сужи-
вающиеся на концах и без перетяжек, коротко-цилиндрические, изогнутые
(макроаллантоидные), с тремя поперечными перегородками, двумя внутрен-
ними клетками —бурыми, двумя крайними — бесцветными.
Сапрофиты на гнилой древесине, также на опавших ветвях.
Ключ для определения видов
1. Перитеции шаровидные, около 300—500 р в диам., сидящие на черно-
буром мицелиальном сплетении. Сумки 95—108 X 16—20 р, иногда 4 —(5)-
споровые, споры 30—38X6—9 р....................1) Ch. tristis Schrot.
la. Перитеции очень тесно скученные, покрывающие большие пространства
субстрата, шаровидные или книзу суженные (обратно-грушевидные), рас-
положенные на волокнисто-щетинистом мицелиальном сплетении, покры-
тые отстоящими темнобурыми, заостренными волосками. Сумки цилин-
дрически-булавовидные, сидячие, 95—108 X 16—21 р, споры почти дву-
рядные, коротко-цилиндрические, изогнутые, 28—38 X 8—9 р, обе крайние
клетки короче внутренних ........................................
.......................2) Ch. phaeostroma (Durieu et Mont.) Winter
Рис. 255. Herpotrichia nigra: a — внешний вид, б — сумка со спорами, в — спора.
Рис. 256. Leptospora: сумка со спорами. Рис. 257. Chaetosphaeria: а — перитеции в разрезе,
б — сумка со спорами, в —споры. Рис. 258. Lasiosphaeria: сумка со спорами. Рис. 259.
Trichosphaeria pilosa: а —внешний вид, б— сумка со спорами. Рис. 260. Acanthostigma:
а — перитеции (внешний вид), б—в разрезе, в — сумка со спорами, г — споры. Рис. 261.
Coleroa chaetomium: а — внешний вид, б—сумка со спорами. Рис. 262. Ceratostomella:
а — внешний вид, б—сумка со спорами. Рис. 263. а — Graphium, б — Cladosporium.
Рис. 264. Ceratostoma: сумка со спорами. Рис. 265. Ceratosphaeria lampadophora: а — пери-
теции на древесине, б—отдельный перитеций, в — Cer. aeruginosa: сумка со спорами.
Рис. 266. Rhamphoria delicatula: а —перитеций в разрезе, б— сумка со спорами. Рис. 267.
Linospora саргеае: а — общий вид, б — перитеции в разрезе, в — сумка со спорами, г —
споры.
208
14 Грибы
Род LASIOSPHAERIA Ces. et de Not. (рис. 258)
Перитеции, волоски и сумки, как у рода Leptospora, но споры с несколь-
кими поперечными перегородками, без перетяжек, цилиндрически-червеобраз-
ные, бесцветные или позже буреющие.
Сапрофиты на гниющей древесине, реже на стеблях или листьях круп-
ных однодольных растений или же на остатках растительного происхождения.
Ключ для определения видов
1. Перитеции голые, рассеянные или скученные, шаровидные, кверху тупо-
конические, около 500 pi в диам., сумки 224X 12 pi, споры цилиндри-
ческие, несколько веретеновидные, но с тупыми концами, 80 X 6 pi,
слабо изогнутые, светлобурые.................1) L. Fuckelii Saccardo
la. Перитеции типичные для рода, покрытые волосками................2
2. Перитеции образуются на шишках хвойных, шаровидно-конические, около
750 pi в диам., покрытые многочисленными септированными бурыми во-
лосками, 200 X 6 pi, образующими краснобурое сплетение. Сумки булаво-
видные, 150X12 pi, споры 50—60X4—5 pi, с 7—8 поперечными пере-
городками, бесцветные, с заостренными короткими придатками по концам
2) L. rufiseda Saccardo
2а. Перитеции образуются не на шишках хвойных, споры без придат-
ков .............................................3
3. Перитеции тесно скученные, почти сливающиеся, образующие род корочки,
500—700 pi в диам., сумки 130—160X9—10,5 pi, споры 19—23X4 pi,
одноклеточные или с 1 неясной перегородкой, бесцветные, в нижней
трети резко коленчато изогнутые....................................
..........................3) L. spermoides (Hoffm.) Winter (см. стр. 208)
За. Споры более крупные...4
4. Перитеции типичные для рода, около 500 pi в диам., несколько бугорча-
тые, покрытые по всей поверхности волосками. Сумки цилиндрические,
150—160Х 14 pi, споры 55—62X6—7 pi, изогнутые, с 5—7 поперечными
перегородками...........................4) L. hirsuta (Fries) Winter
4а. Споры более крупные............................................5
5. Перитеции около 500 pi в диам., покрытые беловатым, впоследствии
исчезающим сплетением. Сумки цилиндрически-булавовидные, 150—200 pi,
споры цилиндрические, кверху несколько расширенные, 60—70X3—4 pi,
со многими перегородками, бесцветные. На Phalaris arundinacea. . . .
5) L. Libertiana Spegazzini et Roumeguere
5a. Споры более длинные........6
6. Перитеции типичные для рода, около 500 pi в диам., черные, покрытые
сверху прямостоящими, в нижней части более длинными и извилистыми
волосками; сумки цилиндрические, 160—180 pi, на короткой ножке; споры
цилиндрически-червеобразные, 70—80X7—9 pi, с 6—8 поперечными пе-
регородками, бурые.......................6) L. hispida (Tode) Winter
6а. Перитеции шарообразные, 150—180 pi в диам., кожистые, покрытые рас-
ходящимися прямыми волосками, по длине равными диаметру перитеция.
Сумки цилиндрические, почти без ножки, 110—150X9—10 pi, споры
нитевидные, по длине равные сумке, 2 pi толщиной, почти бесцветные, со
многими неясными перегородками. На Iris pseudacorus.................
..............................................7) L. gracilis Niessl
Семейство Trichosphaeriaceae
Перитеции свободно образующиеся, без стромы, мелкие или очень мел-
кие, поверхностные, кожистые или плотно-кожистые, реже деревянистой
консистенции, покрытые ’по всей поверхности более или менее жесткими,
210
окрашенными щетинками, с выводным отверстием, нередко почти сосковид-
ной формы.
Сумки цилиндрические или слегка веретеновидные, с парафизами и
нередко утолщенной вершиной. Споры различной формы, бесцветные или
окрашенные, двуклеточные или многоклеточные.
Сапрофиты на древесине и растительных остатках, реже паразиты на
листьях живых растений или на лишайниках.
Для некоторых представителей известны несовершенные стадии, отно-
симые к роду Marssonia.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные, бесцветные или бледноокрашенные..........
.....................................Род Trichosphaeria (стр. 211)
1а. Споры дву- или многоклеточные ..................................2
2. Споры с одной поперечной перегородкой ...........................3
2а. Споры с несколькими поперечными перегородками.....................
......................................Род Acanthostigma (стр. 211)
3. Паразиты на живых листьях растений...............................
............Род Coleroa (стр. 212) (см. также род Eriosphaeria, стр. 213)
За. Сапрофиты на опавшей хвое, древесине и пр........................4
4. Перитеции с мягкой, нежной оболочкой, сумки с вершинным утолщением.
................................................Род Niesslia (стр. 213)
4а. Перитеции с более плотной, кожистой или плотно-кожистой оболочкой,
сумки без вершинного утолщения .... Род Eriosphaeria (стр. 213)
Род TRICHOSPHAERIA Fuck. (рис. 259)
Перитеции мелкие, поверхностные, с кожистой или плотно-кожистой
оболочкой, шарообразные или шарообразно-яйцевидные, темные, щетинистые
по всей своей поверхности, с устьицем. Сумки цилиндрические или слегка
веретеновидные, с парафизами. Споры одноклеточные, бесцветные или слабо-
окрашенные.
Сапрофиты на коре или древесине, реже на живых или отмерших стеб-
лях или листьях.
На Betula (ветви).
Перитеции скученные, очень мелкие, с немногочисленными щетинками,
нередко почти голые. Сумки 48 X 4—6, споры 8 X 3 р ...................
........................................1) Т. minima (Fuck.) Winter
На Corylus (старые листья).
Перитеции шарообразные, с очень длинными щетинками. Сумки удли-
ненные (цилиндрические?), споры удлиненно-ланцетные, одноклеточные,
с 4 каплями масла..................................2) Т. tarda Fuck.
На Brassica (старые кочерыги).
Перитеции мелкие, поверхностные, с красновато-ржавыми щетинками,
споры удлиненно-яйцевидные..............3) Т. erythrella (Wallr.) Winter
Род ACANTHOSTIGMA de Not. (рис. 260)
По всем признакам тождественна с Trichosphaeria, но споры с несколь-
кими поперечными перегородками и бесцветные.
На лишайниках (главным образом на Peltigera).
Перитеции располагаются на несколько обесцвеченных участках слое-
вища, очень мелкие, покрытые щетинками. Сумки расположены пучком (?),
без парафиз, 80—90X^6—17 р, споры 19—21 X 5—6 р, с тремя попереч-
ными перегородками......................1) A. peltigerae (Fuck.) Winter
14*
211
На грибах из рода Tapesia.
Перитеции очень мелкие, шарообразные. Сумки эллиптические, с утол-
щенной оболочкой, 60 X 9 Ц; споры 24 X 4 ц, с 5 поперечными перегород-
ками ...................................2) A. byssophilum (Rehm) Winter
На Abies и Picea (хвоя).
Перитеции 100—250 ц в диам. (вместе со щетинками до 700 у. в диам.)
сумки 50 ц длиной, легко расплывающиеся; споры 15—20 ц длиной, одно-
клеточные, позже с перегородками . . .3) A. parasiticum (Hart.) Saccardo
На Vaccinium (стебли).
Перитеции очень мелкие, сумки 45 X 10 Ц,‘ споры 40 X 4 Ц...........
.....................................4) A. erysiphoides (Rehm) Winter
На древесине.
Перитеции мелкие, рассеянные, яйцевидно-шарообразные; сумки удли-
ненные; споры 47—52 X 8—9 ц, с 8 поперечными перегородками.............
........................................5) A. minutum (Fuck.) Winter
Род COLEROA (Fries) Rabenhorst
Перитеции поверхностные, тонко-кожистые, бурые или черные, неспа-
дающиеся, развивающиеся на верхней поверхности листа. Сумки булавовид-
ные или булавовидно-цилиндрические, обычно с парафизами. Споры с одной
поперечной перегородкой, бесцветные или бледноокрашенные.
Паразиты на живых листьях растений.
По Sydow et Theissen, этот род относится к сем. Stigmateaceae из
порядка Hemisphaeriales (стр. 167).
На мхах и печеночниках.
Перитеции 120—130 ц в диам., щетинки 20—30 X 2 ц, сумки 50—55X15 ц;
споры 15X6,5—7,5 ц, эллиптические ... 1) С. bryophila (Fuck.) Winter
На Ribes grossularia.
Перитеции располагаются обычно концентрическими кругами или вдоль
жилок листа, очень мелкие. Сумки 40—50X9—И ц, споры 9—10 X 4,5 ц.
..........................................2) С. circinans (Fries) Winter
На Rubus idaeus и других видах.
Перитеции то рассеянные, то более или менее скученные, нередко
группы их окружены кругом перитециев, мелкие, несколько различающиеся
по величине на одном и том же листе. Сумки булавовидно-цилиндрические,
40—45 X 10—12 Н; споры 11—13X5,5—6 ц ...................................
...........................3) С. chaetomium (Kunze) Winter (рис. 261)
На Alchimilla.
Перитеции по расположению и строению сходны с описанными у пре-
дыдущего вида; сумки 30—45 X 8 ц; споры 8—11 X 3—4 ц, со слабой пере-
тяжкой . ... \..........................4) С. alchimillae (Grev.) Winter
На Potentilla.
Перитеции располагаются преимущественно вдоль жилок, сумки
40—45 X 8—Ю ц, споры 12—14 Х4—5 ц. . . 5) С. potentillae (Fries) Winter
На Andromeda.
Перитеции очень мелкие, на побуревших листьях, между жилок. Сумки
грушевидные, 50 X Ю Ц, 4—8-споровые, споры 18Х6Ц........................
..................6) С. andromedae (Rehm) Winter (см. далее Erio-
sphaeria andromedae (Rehm) Saccardo)
Ha Petasites.
Перитеции располагаются на пурпурово-фиолетовых округлых или непра-
вильной формы пятнах, очень мелкие. Сумки 43—50 X 9—10 ц; споры
10X4 Ц .................................7) С. petasitides (Fuck.) Winter
212
Род NIESSLIA Auerswald
Перитеции мелкие, поверхностные, перепончатые или кожистые, шаро-
образные, нередко позже чашковидно-спадающиеся, щетинистые, с устьицем.
Сумки цилиндрические, с утолщенной при вершине оболочкой, часто
с (псевдо) парафизами. Споры удлиненно-палочковидные или веретеновид-
ные, бесцветные.
Сапрофиты на древесине, отмерших листьях, стеблях и хвое.
На отмершей хвое.
Перитеции очень мелкие, шаровидно-приплюснутые, позже чашковидно-
спадающиеся, 100—150 ц в диам., сумки 40—50 X 4—5 ц, споры 9—10 ц. .
...................................1) N. exilis (Alb. et Schw.) Winter
Ha Gramineae, Carex, Lazula etc. (отмершие листья).
Перитеции очень мелкие, шарообразные, позже чашковидно-спадаю-
щиеся, со щетинками до 100 ц длиной. Сумки 40—45Х5ц, споры
9—14X2,5......................2) N. exosporioides (Desmazieres) Winter
На Ilex (старые листья).
Перитеции 90—100 ц, шарообразные, позже спадающиеся, со щетин-
ками 100—120 X 5 ц, сумки почти веретеновидные, 21—26X3—4 ц,
споры 5—7X1—1,5 ц......................3) N. ilicifolia (Cooke) Winter
Род ERIOSPHAERIA Saccardo
Перитеции, щетинки, сумки такие же, как у видов рода Trichosphaeria,
но споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные.
Сапрофиты на древесине или коре деревьев, реже паразиты (или сап-
рофиты?) на листьях различных растений.
На Pinas (древесина).
Перитеции очень мелкие, черные, яйцевидные, или приплюснутые, тесно
скученные, почти сливающиеся. Сумки 56 X 7 ц; споры двурядные, 8 X 3 ц,
удлиненно-яйцевидные ..................1) Е. vermicularia (Nees) Winter
На Pinas (кора).
Перитеции шарообразные, позже спадающиеся, расположенные тесными
кучками. Сумки 45—60 X 6 ц, цилиндрические, с парафизами. Споры
6—8 X 4,5 ц, с тонкой слизистой оболочкой.............................
.......................................2) Е. barbula (Berk, et Broome)
Ha Piras (оголенные от коры стволы).
Перитеции как у предыдущего вида; сумки 60 ХЮц; споры 12—13 ц
длиной.................................3) Е. horridula (Wallr.) Winter
На Andromeda polifolia (живые листья).
Перитеции рассеянные, мелкие, черные, на верхней поверхности,
80—120 ц в диам., щетинки 60 X 4,5 ц; сумки мешковидные, кверху утон-
чающиеся, 50—60ХЮ—18 ц; споры 16,5—-18X0—7,5 ц, с 1 поперечной
перегородкой, бесцветные, потом зёленовато-бурые......................
. . . 4) Е. andromedae (Rehm) Saccardo ( = Coleroa andromedae Winter;
Trichosphaeria andromedae Rehm)
Семейство Ceratostomaceae
Перитеции свободные (без стромы), одиночные, нередко рассеянные,
с погруженным основанием, почти поверхностные, с длинным, часто очень
длинным, шиловидным или почти нитевидным хоботком. Ткань оболочки
плотная, черная, от кожистой до деревянистой или реже до углистой кон-
систенции, паренхиматического строения.
Сумки быстро исчезающие, хорошо выраженные только на ранних ста-
диях развития перитеция, мешковидно-эллиптические, с очень короткой изо-
гнутой ножкой или же веретёновидно-цилиндрические и цилиндрические,
213
всегда с парафизами. Споры от одноклеточных до снабженных несколькими
поперечными перегородками, в последнем случае иногда с продольной пере-
городкой, бесцветные или окрашенные.
Сапрофиты на свежей или гниющей древесине.
Несовершенные стадии, там, где они известны, входят в состав группы
Pycnidiales (род Sphaeronema etc.) или Coremiales (род Graphium).
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные.............................................2
1а. Споры двух- или многоклеточные.................................3
2. Споры бесцветные......................Род Ceratostomella (стр. 214)
2а. Споры окрашенные......................Род Ceratostoma (стр. 215)
3. (1а). Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные..........
..........................................Род Lentomita (стр. 215)
За. Споры с многими перегородками..................................4
4. Споры только с поперечными перегородками ......................
.....................................Род Ceratosphaeria (стр. 216)
4а. Споры с поперечными и продольными перегородками.................
......................................Род Rhamphoria (стр. 216)
Род CERATOSTOMELLA Saccardo (рис. 262)
Перитеции, хоботки, сумки и парафизы типичные для всего семейства.
Споры одноклеточные, бесцветные, обычно удлиненные, нередко слегка
изогнутые.
Ключ для определения видов
А. На хвойных растениях (преимущественно Pinus).
1. Споры шарообразные, Зр в диам., перитеции шарообразные, с хобот-
ком, по длине равные диаметру перитеция. Сумки 44—52 X 3,5 — 4 р.
................................1) С. sphaerosperma (Fuck.) Winter
la. Споры нешарообразные, обычно эллиптические .................2
2. Перитеции то с одним, то с 2—6 хоботками, 0,6 мм в диам. (и более).
.................................2) С. multirostrata (Fuck.) Winter
2а. Перитеции всегда с одним хоботком ..........................3
3. Конидиальная стадия — Cladosporium (рис. 2636)...............4
За. Конидиальная стадия — Graphium (рис. 263а)..................5
4. Перитеции 70—100 р, гладкие, хоботок длинный, сумки шарообразные,
споры 5Х 1,5 р, изогнутые.........................3) С. pini Mtinch
4а. Перитеции как у С. piceae, но мицелий и конидиальная стадия иные:
Cladosporium с конидиями, 15—20X3—3,5 р . . 4) С. caerulea Mtinch
5. Перитеции около 1 X 0,5 мм, хоботок, сумки и споры, как у С. piceae,
...................................................5) С. сапа Mtinch
5а. Перитеции черные, шаровидные, 160—240 рв диам., хоботок 0,8—1,2 мм
длиной, 20—30 р толщиной, изогнутый. Сумки 5—6 р шириной, округ-
лые, споры цилиндрические, несколько изогнутые, 3,5—4,5 Xi >5—2 р.
Конидиальная стадия — Graphium'. конидии 3,5—4Х1,7р, бесцветные.
.................................................6) С. piceae Mtinch
Б. На UImus
Перитеции 105—135рв диам., с хоботком до 380 р длиной, 24—38 р •
толщиной у основания, 10—16 р у вершины. Сумки быстро расплывающиеся,
споры 4,5—6 X 1,5 р. Конидиальная стадия—Graphium ulmi Schwarz . .
...........................................7) С. ulmi (Schwarz) Buisman
(гетероталлический вид, причина усыхания вязов, «голландской болезни»)
214
В. На Quercus
Перитеции шарообразные, гладкие, хрупкие, с хоботком, длина кото-
рого едва достигает удвоенного диаметра перитеция. Сумки булавовидно-
цилиндрические, сужающиеся в тонкую ножку, 30—35 X 5 pi (р. sp.), споры
6—8Х 1,5—2 ц, с 2—4 каплями масла, слегка изогнутые .....................
............................................8) С. stricta (Pers.) Winter
На Fagus (иногда встречается на других лиственных породах).
Перитеции шарообразные, морщинистые, 300—700 ц в диам., с очень
длинным хоботком, сумки цилиндрически-булавовидные, почти сидячие,
45X9 ц, споры 9—12 Х4 ......................9) С. rostrata (Fries) Winter
Г. На Ipomoea batatas
Перитеции мелкие, 100—200 ц в диам., с хоботком 400—800 X 20—30 ц,
споры 5—9 ц в диам. (?), после пребывания в воде 12—17X5—9 ц . . .
......................................10) С. fimbriata Ell. et Halsted
Д. На различных лиственных и хвойных породах
Перитеции 400 ц в диам. (и больше), с длинным изогнутым, отчасти
узловатым хоботком. Сумки 65—75 X 7—9 ц, цилиндрически-булавовидные,
споры 9—12 X 3,5 ц, с 1—2—4 каплями масла........................ .
......................................11) С. cirrhosa (Pers.) Winter
Род CERATOSTOMA Fries (рис. 264)
Те же признаки, как Ceratostomella, но споры окрашенные, однокле-
точные.
На Quercus.
Перитеции несколько погруженные, кожистые, покрытые бурыми мице-
лиальными волосками, 400—430 ц в диам., хоботок такой же длины или
несколько длиннее. Сумки цилиндрические, 50—65 X 7—9 ц, споры одноряд-
ные, 10,5—12X4—5 ц,...............1) С. avocetta (Cooke et Ellis) Winter
Ha Vitis.
Перитеции развиваются в коре, шарообразные, черные, не очень круп-
ные, с хоботком, превышающим диаметр перитеция в 6 раз, споры 6—4 ц.
......................................................2) С. vitis Fuck.
Род LENTOMITA Niessl
Перитеции погруженные, впоследствии выступающие или совсем свобод-
ные, кожистые, на вершине переходящие в заметный, обычно укороченный
хоботок. Сумки нежные, на вершине с утолщенной оболочкой, окруженные
парафизами. Споры двуклеточные, бесцветные.
Сопрофиты на различных частях древесных растений.
На загнивающей хвое сосны.
Перитеции мелкие, шаровидные, поверхностные, черные, с удлиненным
нитевидным хоботком. Сумки булавовидные, скоро исчезающие, без парафиз,
60—70X10—12 ц, споры 20—25X6—8 ц...................1) L. acuum Mont.
На ветвях Crataegus.
Перитеции тесно скученные, с коротким, легко обламывающимся хо-
ботком, 300—350 ц в диам. Сумки цилиндрические, 150—180X14—15 ц,
парафизы на вершине разветвленные. Споры с перетяжкой у перегородки,
17—19X8 ц, верхняя клетка несколько шире . . . 2) L. caespitosa Niessl
215
Род CERATOSPHAERIA Niessl (рис. 265)
Перитеции более или менее погруженные, остающиеся такими или»
чаще, становящиеся позже поверхностными, с длинным хоботком и кожи"
стой консистенции оболочкой, шарообразные. Сумки эллиптически-булавовид-
ные или цилиндрические, с парафизами. Споры с несколькими поперечными
перегородками, бесцветные или окрашенные.
Сапрофиты на гниющей древесине и на плодовых телах трутовиков.
Ключ для определения видов
1. На Polyporaceae.
Перитеции поверхностные или вначале несколько погруженные, шарооб-
разные, черные, блестящие, 300—370 pi в диам., плотной (жесткой) кон-
систенции, с хоботком около 150 pi длиной, который легко обламывается,
оставляя род широкого поруса. Сумки цилиндрические с несколько
утолщенной вершиной, 180—210 X 9 ц, споры 38—44 X 3,5—4 pi, с 9 попе-
речными перегородками, бесцветные.........1) С. mycophila Winter
la. На древесине..................................................2
2. Споры с 3 поперечными перегородками, 18—21 X 5—5,5 pi, сумки цилинд-
рические, 130X9 pi, перитеции шарообразные, 300 pi в диам., кожистой
консистенции, с хоботком такой же длины...........................
....................................2) С. rhenana (Auerswald) Winter
2а. Споры с большим числом перегородок (5—7), 21—28X5—5,5 pi, сумки
115—125X8—9 pi, перитеции мелкие, шарообразные, с хоботком, длина
которого равна половине диаметра перитеция .....................
....................................... 3) С. pusilla (Fuck.) Winter
Род RHAMPHORIA Niessl
Перитеции, сумка, хоботок и парафизы такие же, как у рода Ceratosto-
mella, но споры имеют поперечные и продольные перегородки, бесцветные.
На гниющей древесине.
Известен один вид. Перитеции выступающие, позже поверхностные,
черные, небольшие, мягкие, мясистые, с коротким цилиндрически-коническим
хоботком, длина которого примерно равна диаметру перитеция. Сумки почти
цилиндрические, 130—140X 12—13 ц, споры однорядные, эллиптические,
с многими поперечными и несколькими продольными, неравномерно располо-
женными перегородками, 12—18X9—10 ц, со слизистой оболочкой ....
.....................................Rh. delicatula Niessl (рис. 266)
Семейство Clypeosphaeriaceae
Перитеции погружены в субстрат (кору ветвей или ткани листа), без
настоящей стромы или с зачаточной стромой, заключающей один перитеций
(редко 2—3), в типичном случае прикрытые щитком (clypeus) различной
степени дифференциации: в простейших случаях (Anthostomella, Anthos-
tomellina) этот щиток представлен почерневшими частями субстрата, непо-
средственно прилегающими к устьицу, в других — он прикрывает сверху,
иногда отчасти и с боков собственной темной тканью расположенный под
ним перитеций (Hypospila, Trabutia), в третьих, наиболее сложных, он
представлен погруженным в субстрат телом линзовидной формы, полностью
замкнутым, заключающим один перитеций, пространство между которым
и стенками «псевдостромы» заполнено довольно рыхлой тканью гриба
(Llnospora}.
Устьице имеется — центральное или боковое, у наиболее высоко органи-
зованных родов оно вытянуто в хоботок (Hypospila), а у Linospora послед-
216
ний по длине превышает диаметр перитеция в 1—2 раза, пробуравливая
при своем выходе из листа ткань щитка.
Сумки цилиндрические или булавовидные, не связанные в основании
пучком, часто с утолщенной вершиной и без клапана (отличие от Gnomo-
niaceae), но иногда с таковым (Ant ho st о те Ilina, Hypospila), иногда с неясно
представленными парафизами.
Споры обычно эллиптические, прямые или слегка изогнутые, однокле-
точные или с одной — немногими поперечными перегородками, у Linospora
почти нитевидные с большим количеством перегородок, у Anthostomella
и Clypeosphaeria окрашенные (бурые).
Сапрофиты на ветвях или на перезимовавшей листве древесных пород.
О конидиальных стадиях почти ничего не известно.
Ключ для определения родов
1. Споры эллиптические или удлиненные, бесцветные или окрашенные . . 2
1а. Споры нитевидные..........................Род Linospora (стр. 217)
2. Споры бесцветные..............................................3
2а. Споры окрашенные..............................................4
3. Споры удлиненные или сильно удлиненные, но не нитевидные, однокле-
точные ................................Род Anthostomellina (стр. 217)
За. Споры 2—4-клеточные.......................Род Hypospila (стр. 218)
4. Споры одноклеточные..................Род Anthostomella (стр. 218)
4а. Споры с тремя поперечными перегородками.........................
........................................Род Clypeosphaeria (стр. 220)
Род LINOSPORA Fuck.
Перитеции расположены по одному (реже по нескольку) внутри линзо-
видной (на поперечном срезе) псевдостромы, с кожистой оболочкой, с цент-
ральным или боковым, вытянутым в хоботок, чаще несколько изогнутым
устьицем. Сумки цилиндрические. Споры нитевидные, созревающие к весне.
На Salix.
Псевдостромы округлые, выпуклые, рассеянные, до 1 мм в диам.,
черные, почти блестящие (с нижней поверхности — тусклые). Перитеции
до 250 ц в диам., шарообразные, 140—200 X 8—9 ц, споры 75—120 X 1,5—2 ц,
со многими каплями масла .... 1) L. capreae (D. С.) Winter (рис. 267)
; На Populus.
Псевдостромы рассеянные, почти плоские, округло-угловатые, черные,
без блеска, 0,5—1 мм в диам., заключающие один (иногда больше) линзо-
видных, реже — шарообразных перитециев, 240—250 ц в диам. Устьице
I часто боковое, шиловидное. Сумки 130—150X8—9 ц. Споры 100—120X2 ц,
I с редко расположенными поперечными перегородками.......................
........................................2) L. populina (Pers.) Winter
i Род ANTHOSTOMELLINA Kanfshaveli (рис. 268)
' Перитеции погруженные, шаровидные, слегка приплюснутые, с хорошо
| развитым черным шитком, вызывающим почернение ткани вокруг сосковид-
ного устьица. Сумка на вершине с клапаном (как у представителей родов
Gnomonia и Sphaerognomonia). Споры веретеновидные, одноклеточные, бес-
цветные.
Известен один вид — A. carpinea Kantshaveli (на ветвях Carpinus).
Перитеции погружены в паренхиму коры, густо разбросанные, шаро-
видно-приплюснутые, 400—450X200—250 ц. Ткань оболочки бурая, про-
зенхиматическая. Сумки усеивают основание и боковые стенки перитеция,
217
цилиндрические, на короткой ножке и с утолщенной вершиной, снабженной
клапаном с выводным канальцем, 115—130 X 6—7 ц. Споры в 1 или 2
неправильных ряда, 25—30 X 3—4,5 pi.
Род HYPOSPILA Fries (рис. 269)
Перитеции погруженные, прикрытые сверху или окруженные со всех
сторон тканью щитка, с выступающим, чаще всего боковым, устьицем.
Сумки булавовидные или цилиндрически-булавовидные, с клапаном на вер-
шине. Споры эллиптические, удлиненные, с 1—3 поперечными перегород-
ками, бесцветные.
Сапрофиты на прошлогодних листьях.
На Quercus.
Перитеции приподнимают на обеих поверхностях листа эпидермис пу-
стулообразно, рассеянные или в небольших группах, иногда срастающиеся
по 2—3, приплюснуто-шаровидные, 200—300 ц в диам., с боковым коротким
клювообразным устьицем, образующиеся на заметном с нижней стороны
нерезко очерченном красновато-бурочерном пятне. Сумки 70—80X8—10 ц,
споры 17—23X4 |х, с 3 поперечными (вначале одной) перегородками, с
одним (с каждого конца) недолговечным пуговчатым придатком, без перетяжек.
.......................................... 1) Н. pustula (Pers.) Winter
На Dryas.
Перитеции очень тонко-кожистые, погруженные, приподнимающие с верх-
ней стороны эпидермис пустулообразно, прикрытые сверху и снизу, а иногда
и со всех сторон, толстой черной оболочкой псевдостромы, образующей
сверху блестящее черное пятно, способное сливаться с соседним. Диаметр
псевдостромы около 200 ц. Сумки 40—50 (р. sp.)X^4—16 ц, на очень
длинной ножке. Споры 13—14X5—6 ц ....................................
.................................2) Н. rhytismoides (Babington) Winter
Род ANTHOSTOMELLA Saccardol
Псевдостромы нет, щиток представлен лишь почерневшей частью пери-
дермы вокруг устьица. Перитеции погруженные, шаровидные. Сумки цилин-
дрические, с парафизами. Споры одноклеточные, бурые.
На злаках (преимущественно Calamagrostis).
Перитеции располагаются в неизмененных тканях листа, покрыты почер-
невшим эпидермисом, образующим род пятна, черные, 400 р в диам. Сумки
цилиндрические, 112—138X10—11 р (р. sp.), на короткой ножке. Споры
в один ряд, эллиптически-яйцевидные, 19—20X9 р, с бесцветным слизистым
слоем...................................1) A. lugubris (Roberge) Winter
На Livistonia.
Пятна желтобурые, подсыхающие. Перитеции скученные, 200—300 р
в диам., многочисленные, черные, с устьицем, 50—80X40—50 р, сумки
цилиндрические, 56—75X7,5 р. Споры в один ряд, 10—12X4—4,5 р,
бурые.........................................2) A. livistoniae Girzitska
Рис. 268. Anthostomellina: а — перитеций в разрезе, б — сумка со спорами, в — споры.
Рис. 269. Hypospila: а — общий вид, б — перитеций в разрезе, в — сумка со спорами, г —
споры. Рис. 270. Enchnoa infernalis: а — общий вид, б — перитеций при небольшом увели-
чении, в — сумка со спорами. Рис. 271. Massarina: а — перитеции (общий вид), б—в раз-
резе, в — сумка со спорами. Рис. 272. Pleomassaria: а — внешний вид, б—сумка со спорами,
в — спора. Рис. 273. Massaria: а — перитеции в разрезе, б — сумка со спорами, в — споры.
Рис. 274. Amphisphaeria: а — общий вид, б — перитеций при небольшом увеличении, в —
сумка со спорами. Рис. 275. Trematosphaeria pertusa: сумка со спорами. Рис. 276. Melo-
mastia mastoidea: а — общий вид, б—сумка со спорами. Рис. 277. Strickeria obducens:
а — перитеции (общий вид), б — при небольшом увеличении, в — сумка со спорами.
218
2778
Род CLYPEOSPHAERIA Fuck.
Перитеции, щиток и сумки, как у предыдущего рода. Споры окрашен-
ные, с 3 (или несколькими) поперечными перегородками.
На ветвях Rubus и Epilobium.
Перитеции погруженные, скученные, прикрытые хорошо выраженным
блестящим черным щитком, 400—450 |1 в диам., с коническим устьицем.
Сумки узко-цилиндрические, 150—160X8— 9 ;г, на короткой ножке. Споры
в один ряд, яйцевидно-ланцетные, 19—24 X 5—6 ц, с 3 поперечными пере-
городками и несколько неравносторонние............С. Notarisii Fuck.
Семейство Massariaceae
Перитеции правильно шарообразные, довольно крупные (от 500 ц в диам.
и более, нередко до 1 мм), всегда скрытые под перидермой и обычно не
освобождающиеся от таковой, но приподнимающие ее пустулообразно, с
небольшим округлым, коротким сосковидным устьицем, выступающим на
поверхность перидермы, через которое к моменту достижения зрелости про-
исходит выливание содержимого перитеция, которое тут же растекается
по поверхности перидермы в виде черной или иной массы. Ткань оболочки
перитеция плотная, прочная, стойкая, чаще всего не спадающаяся, парен-
химатическая.
Сумки цилиндрические или широко-цилиндрические, реже веретеновидные,
окруженные парафизами.
Споры различной формы, бесцветные или окрашенные, нередко крупные,
обычно окруженные слизистым футляром.
Сапрофиты на ветвях древесных растений или кустарников.
Несовершенные стадии пикнидиального типа, залагающиеся под пери-
дермой.
Ключ для определения родов
1. Споры аллантоидные, довольно крупные, одноклеточные............
..........................................Род Enchnoa (стр. 220)
1а. Споры иные ..................................................2
2. Споры бесцветные.............................................3
2а. Споры окрашенные ............................................4
3. Споры широкие, эллиптические, с несколькими поперечными перегород-
ками...........................................Род Massarina (стр. 221)
За. Споры узкие, удлиненно-цилиндрические, с поперечными перегородками.
......................................Род Ophiomassaria (стр. 221)
4. (2а). Споры только с поперечными перегородками..................5
4а. Споры с поперечными и продольными перегородками...................
......................................Род Pleomassaria (стр. 221)
5. Споры с одной поперечной перегородкой..............................
..............................................Род Massariella (стр. 222)
5а. Споры с несколькими поперечными перегородками.....................
............................................Род Massaria (стр. 222)
Род ENCHNOA Fries
Перитеции типичные для семейства, чаще всего покрытые с поверхности
радиально расположенными волосками. Сумки на ножке, веретеновидные
или удлиненно-эллиптические, с парафизами.
Споры аллантоидные, довольно крупные, одноклеточные, бесцветные
или буроватые.
На Quercus (сухие ветви).
Перитеции собраны небольшими группами, шарообразные или шарооб-
разно-приплюснутые, позже спадающиеся, очень крупные, 0,5—1,0 мм в диам.,
образующиеся под перидермой, окруженные и прикрытые радиально распо-
220
ложенными волосками, образующими здесь бурое рыхлое сплетение. Сумки
удлиненно-булавовидные или веретеновидные, на тонкой длинной ножке,
60—70 (р. sp.)X12-—14 ц, споры 19—20 \ 5 ц, буроватые................
............................1) Е. infernalis (Kunze) Winter (рис. 270)
На Betula (сухие ветви).
Перитеции такие же, но еще более крупные, до 1,5 мм в диам., позже
спадающиеся, сумки очень многочисленные, 18—21 (р. sp.)X6—7 ц, споры
9—И X 2,5 ц, нередко с пополам разделенным содержимым, почти бесцвет-
ные .................................................2) Е. lanata Fries
Род MASSARINA Saccardo (рис. 271)
Перитеции шарообразные, линзообразные или шаровидно-приплюснутые,
крупные, голые или покрытые волосками, с небольшим сосковидным усть-
ицем, черные или оливково-бурые. Сумки веретеновидные или удлиненные,
с парафизами. Споры относительно широкие, эллиптические, широко-вере-
теновидные, с несколькими поперечными перегородками, бесцветные.
Соответствует формам с окрашенными спорами из рода Massaria.
На Fagus, реже на Betala.
Перитеции образуются в большом числе, располагаясь тесными груп-
пами, реже рассеянные, линзовидные, с небольшим устьицем, едва проры-
вающим перидерму, голые или войлочные. Сумки булавовидные 136—160Х
Х17—21 ц, на ножке, споры двурядные, 28—32X8—9 ц, широко-эллип-
тические, с 3 перегородками и перетяжками, с крупной каплей масла в
каждой клетке, бесцветные...........................1) М. eburnea Tul.
На Eucalyptus.
Перитеции погружены в паренхиму коры группами или одиночно, ша-
ровидные или шаровидно-приплюснутые, 150—225 ц в диам., ткань оболочки
толстостенная, паренхиматическая, ломкая, углистая. Сумки обратно-була-
вовидные, 70—75 X 15—19 ц, сидячие или на очень короткой ножке, споры
продолговато-эллиптические, 20—21 Х6,5—8 ц, с 4 поперечными перегород-
ками и срединной перетяжкой, делящей спору на две неравные части:
верхнюю, более широкую, с 2 перегородками, и нижнюю, более узкую, с
1 перегородкой, бесцветные, прямые, с густым зернистым содержимым и
слизистой оболочкой..........................2) М. eucalypti Kantshaveli
Род OPHIOMASSARIA A. Jacz.
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства. Споры узкие,
удлиненно-цилиндрические или узко-веретеновидные, с несколькими попе-
речными перегородками, бесцветные или едва окрашенные.
На Alnus.
Сумки 110X1—13 Ц, споры 40—50X4—5 ц, с 2—3 перегородками
и слизистой оболочкой, едва желтоватые.........О. selenospora A. Jacz.
Род PLEOMASSARIA Spegazzini (рис. 272)
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства; споры с попе-
речными и продольными перегородками, окрашенные.
На Betula.
Перитеции часто весьма многочисленные, скученные, почти сливающиеся,
приплюснуто-шаровидные, до 1 мм в диам., с небольшим, едва заметным
пробуравливающим перидерму устьицем, гладкие, черные. Сумки булаво-
видные, 190—210X38—44 ц, снизу суженные в ножку, споры эллнпти-
чески-удлиненные, сужающиеся к концам, 56—65X^5—17 ц, с 7—8 пол-
ными поперечными и 1 неполной (в срединных клетках) продольной пере-
городками и перетяжками, со слизистой оболочкой, золотисто-бурые . . .
............ 1) Pl. siparia (Berk, et Broome) Winter (с пикнидиальной
стадией — Prosthemium betulinum Kunze)
221
Ha Carpinus.
Перитеции приплюснуто-шаровидные, позже спадающиеся, крупные до
1 мм и больше в диам., густо покрытые бурыми стелющимися волосками.
Сумки булавовидные, 170—220 X 35—42 д, споры двурядные, 45—65 X
X 17—21 д, с несколькими поперечными и одной неполной продольной пере-
городкой, с верхней более широкой и длинной половиной, золотисто-желтые,
с слизистой оболочкой.....................2) Pl. carpini (Fuck.) Winter
На Rhamnus frangula.
Перитеции скученные, реже рассеянные или одиночные, едва припод-
нимающие перидерму, приплюснуто-шарообразные, с красноватой вершиной
и небольшим, мало выступающим устьицем, крупные, черные, окруженные
корочковидной черной (мицелиальной?) массой. Сумки цилиндрические,
150—170ХЮ—12 д, споры однорядные, 18—27 X?—9 д, с 3 поперечными
и одной продольной (неполной) перегородками, с перетяжками, бурые . . .
...............................3) Pl. rhodostoma (Alb. et Schw.) Winter
Род MASSARIELLA Spegazzini
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства. Споры с одной
поперечной перегородкой, бурые; часто со слизистой оболочкой.
На Betula.
Перитеции рассеянные, крупные, около 750 д в диам., углистые, черные,
едва выступающие небольшим устьицем. Сумки цилиндрические, очень
длинные, на короткой ножке, 200—250 X 20 д, споры косо-однорядные,
23—36 X 8—9 д, с перетяжкой, цилиндрически-эллиптические, чернобурые,
непрозрачные...............................1) М. betulae (Niessl) Winter
На Quercus.
Перитеции рассеянные или отчасти скученные, приплюснуто-шаровидные^
довольно крупные, сумки удлиненно-цилиндрические, 210—260X1? !л> споры
однорядные, почти цилиндрические, 21—35X9—11 д, со слабой перетяжкой,
темнобурые, со слизистой оболочкой.....................................
..................................2) М. bufonia (Berk, et Broome) Winter
Ha Primus.
Перитеции скученные, приплюснуто-полушаровидные, довольно крупные,,
пробуравливающие перидерму небольшим отверстием над устьицем, черные.
Сумки 180—190X12—17 д, цилиндрические, на короткой ножке, споры
17—24 X?—9 д, косо-однорядные, удлиненно-эллиптические, со слабой
перетяжкой и слизистой оболочкой, бурые................................
........................................ 3) М. vibratilis (Fuck.) Winter
(с пикнидиальной стадией Diplodia cerasorum Fuck.)
На Tilia.
Перитеции тесно расположенные, почти шаровидные, около 500 д в диам.,
черные. Сумки удлиненно-булавовидные, 155—200X26—32 д, споры обычно
двурядные, булавовидные, с очень неравными по длине клетками, 32—42Х
X 12—18 д, верхняя клетка темнее, длиннее и шире нижней ...............
..........................................4) М. Curreyi (Tul.) Winter
Род MASS ARI A de Not. (рис. 273)
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства. Споры с не-
сколькими поперечными перегородками, бурые, нередко со слизистой оболоч-
кой, состоящие из двух неравных половин: верхней, более широкой и длинной,
и нижней, более короткой и узкой.
На Betula.
Перитеции скученные, слабо приподнимающие перидерму, усеченно-
шарообразные, позже приплюснутые, 600—800 д в диам., прорывающие точ-
222
ковидно перидерму небольшим коническим устьицем, довольно плотные,
черные. Сумки цилиндрически-булавовидные, 200—220 X 38—44 ц., 4—8-спо-
ровые, на короткой ножке. Споры неясно двурядные, 50—74 X 14—20 ц,
верхняя половина с 3 (2), нижняя с 2 поперечными перегородками, бурые,
часто изогнутые....................1) М. argus (Berk, et Broome) Winter
Ha Ulmus.
Перитеции скученные, нередко сближенные, почти шарообразные с
довольно плоским основанием и более или менее выступающим сосочковидным
устьицем, около 500 ц в диам., черные. Сумки широко-булавовидные,
180—210X40—44 ц, споры двурядные, булавовидные, с двумя перегород-
ками, делящими спору на верхнюю, более округлую, крупную и темную
клетку и две постепенно уменьшающиеся и более светлые, с перетяжками,
48—54X^9—23 ц, со слизистой оболочкой. . 2) М. foedans (Fries) Winter
На Acer.
а) Перитеции скученные, часто покрывающие в большом числе целые
ветви, приподнимающие перидерму, шаровидные или несколько приплюсну-
тые, с более плоским основанием, около 1 мм в диам., с коротким цилин-
дрическим устьицем, пронизывающим перидерму, роговидной консистенции.
Сумки широкие, 260—300 X 50—60 jx, на короткой ножке. Споры с 3 пере-
городками, 80—103X21—23 ц, прямые или слегка неравносторонние, бурые,
со слизистой оболочкой..................3) М. inquinans (Tode) Winter
б) Перитеции скученные, иногда сближенные, около 500—750 ц в диам.,
с небольшим сосковидным устьицем, черные, приплюснутые, позже спадаю-
щиеся, мало приподнимающие перидерму. Сумки удлиненно-булавовидные,
с довольно длинной ножкой, 200—230 X 38—48 ц, споры неясно двурядные,
с 3 перегородками, со слабой срединной перетяжкой, 44—52 X 16 ц, бурые,
с широкой слизистой оболочкой...............4) М. pupula (Fries) Winter
На Sambucus.
Перитеции обычно скученные, прикрытые почерневшей перидермой, лин-
зовидные или приплюснуто-шаровидные, прорывающие перидерму небольшим
сосковидным устьицем, покрытые темными волосками, черные, относительно
мелкие. Сумки цилиндрические, 100—115X8—9 р., споры в 1—Р/г ряда,
17—20 X 5 ц, удлиненно-веретеновидные, с 3 перегородками и второй сверху
наиболее широкой клеткой, бледножелтовато-бурые......................
............................................5) М. hirta (Fries) Winter
Семейство Amphisphaeriaceae
Перитеции залагаются в поверхностных слоях обнаженной древесины
погруженные своим основанием, постепенно выступающие и под конец (от-
части также в силу разрушения верхних частей субстрата) становящиеся по-
верхностными, с сосковидным устьицем, имеющим округлое выводное отвер-
стие. Оболочка перитеция состоит из плотной деревянистой или углистой,
часто бесструктурной непрозрачной ткани (только у рода Winteria ткань обо-
. лочки почти перепончатая, довольно мягкая).
Сумки цилиндрические, на короткой ножке, с парафизами. Споры тем-
ноокрашенные (только у рода Melomastia бесцветные), с одной или несколь-
кими поперечными перегородками, а у рода Strickeria также и с продольными.
Сапрофиты на обнаженной или полуобработанной древесине, также на
деревянистых частях околоплодника персика и других Prunoideae.
Ключ для определения родов
1. Споры окрашенные...............................................2
1а. Споры бесцветные..............................................5а
2. Споры двуклеточные (в действительности или кажущиеся таковыми —
см. род Caryospora)............................................3
223
2а. Споры многоклеточные...........................................4
3. Споры с одной срединной перегородкой. Род Amphisphaeria (стр. 224)
За. Споры с одной хорошо заметной срединной перегородкой и 2—3 пере-
городками, расположенными в области придатков.......................
........................................Род Caryospora (стр. 224)
4. (2а). Споры только с поперечными перегородками.................5
4а. Споры с продольными и поперечными перегородками.................
Род Strickeria (= Teichospora Fuck.) (стр. 226)
5. Споры окрашенные, не распадаются по перегородкам на отдельные
половинки.................Род Trematosphaeria (стр. 226)
5а. Споры бесцветные, только с поперечными перегородками............
.......................................Род Melomastia (стр. 225)
Род AMPHISPHAERIA Ces. et de Not. (рис. 274)
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства, споры с одной
поперечной перегородкой, темноокрашенные.
Сапрофиты на обнаженной древесине, реже на многолетней коре де-
ревьев, также кустарников.
На Pinas.
Перитеции рассеянные, около 500 ц в диам., сумки 120 X 15 ц (нередко
4—5-споровые); споры 21—24 X 9—Ю ц...............1) A. pinicola Rehm
На Salix.
а) Перитеции рассеянные, образующиеся на почерневшей поверхности
древесины, полу шаровидные. Сумки цилиндрически-булавовидные, 120X15 ц,
споры двурядные, 20 X 6 ц, бисквитообразные, со срединной перетяжкой,
заключающие по одной (реже — больше) капле масла в каждой клетке . .
..................................................2) A. salicina Rehm
б) Перитеции образуются на коре, полувыступающие, приплюснуто-
полушаровидные, около 1 мм в диам. Сумки цилиндрические, 160—175 X 8 И»
споры однорядные, 17—26X6—8ц, прямые или слегка неравносторонние,
с перетяжкой (также встречается на коре Quercas, Ultnas и т. д.) ...
.........................................3) A. umbrina (Fries) Winter
На Fraxinus.
а) Перитеции скученные, выступающие, шарообразные, с очень нежно-
морщинистой поверхностью и гладким блестящим черным устьицем. Сумки
цилиндрические, около 120 X 8 Ц, споры 18—22 X 8—9 ц, прямые или слегка
изогнутые, без перетяжки......................4) A. stilbostoma Niessl
в) Перитеции, образующиеся рассеянно или группами, поверхностные,
шаровидно- или яйцевидно-конические, гладкие, черные, около 200 ц в диам.,
в основании с волосками. Сумки цилиндрические, 95X7—8 ц (р. sp.
70—85 ц), споры однорядные, 10—14X4—5 ц (встречается и на других дре-
весных породах)....................................5) A. pusiola Karst.
Род CARYOSPORA de Not.
Перитеции типичные для рода, довольно крупные, почти или совсем
поверхностные, погруженные лишь основанием, с сосочковидным устьицем
и плотной черной, углистой оболочкой. Сумки мешковидные, на короткой
ножке, 2—8-споровые, споры бурые, очень крупные, призводящие впечат-
ление двуклеточных, на самом деле имеющие по 2—3 дополнительные
поперечные перегородки близ концов, в области заостренных придатков
споры.
Ключ для определения видов
1. На поверхности деревянистого околоплодника Pranas, Persica etc.
Перитеции крупные, гладкие или с концентрическими бороздками, сумки
мешковидные, на короткой ножке, 2—4-споровые, 280—340 (р. sp.)X70 ц,
224
споры однорядные, широко-эллиптические, с вытянутыми концами и широ-
кой центральной частью, темнобурые, непрозрачные, с более светлыми,
вытянутыми концами, 108—140X50—65 jjl, окруженные широкой сли-
зистой каймой.......................1) С. putaminum (Schw.) Winter
la. На поверхности гниющей древесины.
Перитеции крупные, около 750 ц в диам., наполовину погруженные,
полушаровидно-конические, матово-черные, с плотной углистой оболочкой.
Сумки веретеновидно-мешковидные, 8-споровые, 210—260X60—70 ц,
споры неясно двурядные, по строению и форме, как у предыдущего
вида, 87—108X30—47 ц................2) С. callicarpa (Currey) Winter
Род TREMATOSPHAERIA Fuck.
Перитеции, сумки и парафизы типичные для всего семейства. Споры
окрашенные, с двумя или несколькими поперечными перегородками.
Сапрофиты на древесине, коре и обнаженных ветвях деревьев и кустар-
ников, также на полуобработанной древесине (балки, изгороди и пр.).
На древесине различных древесных пород.
Перитеции рассеянные, шарообразные, яйцевидные или конические, по-
груженные лишь основанием, матово-черные, морщинистые, около 600 ц в
диам., с широким порусом. Сумки удлиненно-булавовидные, ПО—140Х
X 15—20 ц. Споры неясно двурядные, широко-удлиненно-веретеновидные,
21—26X6—7 ц, с 1, реже с 3 перегородками, неравносторонние, с средин-
ной перетяжкой...................1) Т. pertusa (Pers.) Winter (рис. 275)
На Salix, Quercas, Populus, Fraxinus, Crataegus и других породах.
Перитеции то рассеянные, то скученные, полупогруженные в часто по-
буревшую древесину, шаровидно-конические, шероховатые, грязночерные,
с выводным отверстием или с коротким устьицем, до 600 ц в диам. Сумки
булавовидные, с длинной или более короткой ножкой, 100 X 15—20 ц, споры
скученные или почти двурядные, 35—40 X 5—8 ц, веретеновидные, прямые
или изогнутые, с перетяжкой и 4 крупными каплями масла, с 1 (3) пере-
городками ..................................2) Tr. errabunda Н. Fabre
На Alnus (лишенные коры ветви).
Перитеции скрыты между волокнами древесины, позже выступающие,
чернобурые, около 800 ц в диам., шарообразные, позже чашевидно-спадаю-
щиеся, с пурпурово-красным, позже черным толстым устьицем. Сумки ци-
линдрические, 105 X 8 ц, споры 18 X 6 ц, однорядные, желтоватые, с едва
заметными перетяжками у перегородок .... 3) Т. phaea (Rehm) Winter
На UImus (лишенные коры ветви).
Перитеции рассеянные или скученные, до половины погруженные, позже
выступающие, с коротким коническим устьицем, матово-черные, средней ве-
личины. Сумки цилиндрические, 100X8—9 Ц, споры косо-однорядные или
неясно двурядные, 12—16X5,5 ц, удлиненно-эллиптические, с 3 перегород-
ками, слегка неравносторонние, без перетяжек или едва перетянутые . . .
........................................... 4) Т. fissa (Fuck.) Winter
На Fraxinus (кора).
Перитеции вначале почти полностью погруженные, позже до половины
выступающие, шарообразные, с коротко-коническим устьицем, около 750 ц
в диам., вызывающие почернение прилегающих частей коры. Сумки цилин-
дрически-булавовидные, 175—192 X 21—26 ц, споры в один или в два не-
ясных ряда, удлиненно-эллиптические или ладьевидные, к обоим концам
слабо заостренные, 28—44 X 9—13 ц, с 3—5 перегородками, бурые, без
перетяжек..........................5) Т. melina (Berk, et Broome) Winter
Ha Cistus (ветви и оголенные корни).
Перитеции почти поверхностные, черные, крупные, до 720 ц в диам.,
полушаровидные, с устьицем. Сумки булавовидные, ПО—140X19—22 ц,
споры почти двурядные, 30—33 X 10,5—15 ц, вначале бесцветные, затем
15 Грибы
225
оричневые, с 3 поперечными перегородками с ясной перетяжкой у средней
перегородки и менее заметными у крайних..............................
................................6) Т. cisti N. Naumov et Dobrozrakova
Ha Atropa (сухие прошлогодние стебли).
Перитеции рассеянные, погруженные основанием, черные,-с заметным
устьицем, 400 ц в диам. Сумки при достижении зрелости расплываются,
споры 18—21 X 4—4,5 ц, веретеновидные, с заостренными концами и 3 по-
перечными перегородками, без перетяжек, темнобурые, слегка изогнутые.
........................................ 7) Т. belladonnae N. Naumov
Род MELOAIASTIA de Not. et Fuck.
Перитеции, сумки и парафизы типичные для всего семейства. Споры бес-
цветные, с двумя или несколькими поперечными перегородками (соответ-
ствуют роду Trematosphaeria из числа родов с окрашенными спорами).
Сапрофиты на древесине, коре и обнаженных ветвях деревьев и кустар-
ников, также на полуобработанной древесине (столбы, балки и т. д.).
На сухих ветвях различных деревьев и кустарников (повидимому, не-
специализированный вид или группа видов).
Перитеции рассеянные или скученные, вначале погруженные, позже вы-
ступающие и почти освобождающиеся, никогда не становящиеся поверхност-
ными, 0,5—1,0 мм в диам., шарообразные или шарообразно-конические,
с устьицем. Сумки цилиндрические, 130—150X8—9 ц, споры однорядные,
15—20X6—8 ц, с 2 перегородками.......................................
..............................1) М. mastoidea (Fries) Winter (рис. 276)
На UImus и Salix (кора).
Перитеции скученные, до половины погруженные, около 500 ц в диам.,
шаровидно-конические, черные, с устьицем в виде простого поруса. Сумки
удлиненно-булавовидные, 115—125X16—18 ц, на ножке. Споры неясно
косо-двурядные, ланцетно-веретеновидные, 30—35 X 6—7,5 ц, с 3 перегород-
ками, вторая клетка слегка шире остальных, несколько неравносторонние,
бесцветные, позже слегка буреющие............... 2) М. corticola Fuck.
На Quercus (пни или стволы).
Перитеции почти поверхностные, шарообразные, с коническим устьицем,
небольшие, черные, гладкие. Сумки узко-булавовидные, 90—100X9—10 ц,
споры неясно двурядные, удлиненно-веретеновидные, книзу сужающиеся,
с 5—10 поперечными перегородками, 28—35X3,5—4 ц, без перетяжек . .
.................................................3) М. paradoxa Winter
На Medicago (увядающие или гниющие корни).
Перитеции рассеянные или скученные, погруженные, позже выступаю-
щие, вплоть до поверхностных, шарообразные, с сосковидным устьицем,
черные. Сумки удлиненно-булавовидные, 112—130 X 20 ц, споры широко-
веретеновидные, 26—28 X Ю—11 ц, с перегородками и перетяжками, средние
клетки окрашенные, конечные — бесцветные.............................
........................................ 4) М. circinans (Fuck.) Winter
Род STRICKERIA Korber
(=Teichospora Fuck.)
Перитеции, сумки и парафизы типичные для всего семейства. Оболочка
перитеция обычно деревянистая или углистая, но иногда менее плотная,
иногда кожистая, редко слегка спадающаяся. Споры окрашенные, с попе-
речными и продольными перегородками.
Сапрофиты на древесине, коре и обнаженных ветвях древесных пород
и кустарников, также на полуобработанной древесине (подпорки, балки
и т. д.).
На полуобработанной древесине, оголенйых ветвях и пр.
226
а) Перитеции рассеянные или несколько скученные, выступающие и
освобождающиеся, с незаметными или слегка сосковидным устьицем, 400—
500 ц в диам., гладкие, черные. Сумки цилиндрически-булавовидные, 120—
140X12—14 ц, споры косо-однорядные или почти двурядные, 18—28 X
X 8—10 pi, с 3 перегородками, иногда с предпоследней клеткой, снабженной
продольной перегородкой, также с 5 перегородками, буроватые или желто-
ватые, почти без перетяжек.......................1) St. Chevalierii Karst.
б) Перитеции более или менее погруженные, позже поверхностные,
тесно расположенные, охватывающие большие пространства обнаженных вет-
вей, взаимно соприкасающиеся, плотной консистенции, не спадающиеся, чер-
ные, около 330 ;х в диам. Сумки цилиндрические, 180—210X 18—22 ц,
споры чаще однорядные, 23—30 ХЮ—12 ц, с 7 поперечными и несколькими
продольными перегородками со срединной перетяжкой, желтобурые . . . ..
2) St. obducens (Fries) Winter (рис. 277)
Ha Pirus (кора).
Перитеции рассеянные, довольно крупные, выступающие, позже поверх-
ностные, почти шаровидные или яйцевидные, с толстым, довольно длинным
устьицем. Сумки 208X^4 ц, споры косо-однорядные, 56 X 20 ц, с 7—8 по-
перечными и несколькими продольными перегородками, бурые, становящиеся
непросвечивающими................... 3) St. macrosperma (Fuck.) Winter
Ha Pobinia (кора 'живых ветвей).
Перитеции различным образом расположенные, поверхностные, шаро-
образные, позже слегка спадающиеся, с небольшим сосковидным устьицем,
250—300 ц в диам., черные. Сумки цилиндрические, 100—115 /Юц, споры
расположены в КД—2 ряда, 18—21 X 7 Iх................4) St. Kochii Korber
Семейство Lophiostomaceae
Перитеции залагаются в поверхностных слоях обнаженной древесины
или коры, вначале погруженные, выступающие лишь устьицем, постепенно
освобождающиеся от тканей субстрата (отчасти в силу их разрушения) и
становящиеся более или менее поверхностными; удлиненные, реже округлые,
располагающиеся продольно волокнам субстрата, с щелевидным или гребне-
видно выступающим линейным устьицем, длина которого, однако, обычно
менее длины самого перитеция.
Ткань оболочки чаще всего плотная, темная или черная (как у видов
сем. Amphisphaeriaceae), реже менее плотная.
Сумки цилиндрические или булавовидные, с парафизами.
Споры бесцветные или окрашенные, одноклеточные или с поперечными,
а также и продольными перегородками.
Сапрофиты на обнаженной, древесине или коре ствола и ветвей древес-
ных растений или кустарников, нередко на полуобработанной древесине
(столбы, изгороди, части построек).
Конидиальные стадии, известные у некоторых видов, относятся к гифр,-
мицетам с окрашенными и многоклеточными конидиями.
Ключ для определения родов
1. Споры бесцветные..............................................2
1а. Споры окрашенные..............................................3
2. Споры с одной поперечной перегородкой...........................
.....................................Род Lophiosphaera (стр. 228)
2а. Споры с двумя или несколькими поперечными перегородками . . . .
.....................................Род Lophiotrema (стр. 228.)
3. (1а). Споры с поперечной перегородкой . . Род Schizostoma (стр. 228)
За. Споры с несколькими перегородками . ..........................4
15 х 227
4. Споры только с поперечными перегородками, иногда с придатками по
концам...........................Род Lophiostoma (Fries) (стр. 230)
4а. Споры с поперечными и продольными перегородками..................
......................................... Род Lophidium (стр. 230)
Род LOPHIOSPHAERA Trevisan (рис. 278)
Перитеции типичные для семейства, но притом округлые, не линейные.
Устьице удлиненное, с цельным краем. Сумки булавовидные, споры двуряд-
ные, бесцветные, с 1 поперечной перегородкой.
Наиболее известный вид.........................L. Fuckelii Saccardo
Перитеции шаровидные, мелкие, сумки 65—75Х7ц, споры 15—17Х4ц,
веретеновидные, прямые или слегка неравносторонние, с коротким заострен-
ным бесцветным придатком на каждом конце.
На старых стеблях Rubus, Robinia, Albizzia, Acacia.
Род LOPHIOTREMA Saccardo (рис. 279)
Перитеции округлые или удлиненные, с щелевидным цельнокрайним или
неправильно зубчатым устьицем. Сумки цилиндрические или булавовидные.
Споры с двумя или несколькими поперечными перегородками, бесцветные
(иногда буреющие по достижении полной зрелости, обычно уже вне сумок),
у некоторых из видов (подрода Vvoianella Saccardo) с придатками.
На Salix и Populus.
Перитеции яйцевидные, 300—500 ц шириной, сумки 90—125 X Ю—14 ц,
споры 20—26 —(35) X 5—8 ц, зеленовато-бесцветные.....................
...........................................1) L. nucula (Fries) Winter
На Rosa, Cornus, Viburnum и др.
Перитеции почти шарообразные, около 300 ц шириной; сумки 75—1ЮХ
ХЮ—15ц; споры двурядные, 24—35X5—7 ц, с 4—6 крупными каплями
масла, позже с 3—5 перегородками, третья клетка сверху шире остальных,
со срединной перетяжкой, зеленовато-бесцветные.......................
........................................2) L. crenatum (Pers.) Winter
На Ulex, Qenista и других кустарниках.
Перитеции шарообразные, с узким гребневидным устьицем. Сумки
100—115 ХЮ—15 ц, споры двурядные, 28—32X7 Р, с 4—6 крупными
каплями масла, позже с 3—5 поперечными перегородками, с бесцветной,
довольно широкой слизистой оболочкой, переходящей по концам в коротко-
конический бесцветный придаток ......................................
...................... 3) L. angustilabrum (Berk, et Broome) Winter
Род SCHIZOSTOMA Ces. et de Not.
Перитеции, сумки и прочие типичные для семейства. Споры с 1 попе-
речной перегородкой, окрашенные.
На Quercus (кора).
Перитеции рассеянные, черные, углистые, около 750 ц шириной, с сжа-
тым в основании устьицем. Сумки 200 X 20 ц, на короткой ножке. Споры
Рис. 278. Lophiosphaera: а — внешний вид, б — сумка со спорами, в — спора. Рис. 279.
Lophiotrema: а — внешний вид, б — сумка со спорами, в — спора. Рис. 280. Lophiostoma:
а — сумка со спорами, б — споры. Рис. 281. Physalospora polypori: а — сумки со спорами,
б— споры. Рис. 282. Ophiobolus tenellus: « — перитеции (внешний вид), б—в разрезе,
в — сумка со спорами, г — спора. Рис. 283. Leptosphaeria nardi: а — перитеций в разрезе,
б — сумка со спорами, в — споры. Рис. 284. Pleospora herbarum: я —перитеции (внешний
вид), б—ъ разрезе, в — сумка со спорами. Рис. 285. Laestadia: « — перитеций в разрезе,
б—сумка со спорами, в — споры. Рис. 286. Mycosphaerella aucubae: а — сумки со спорами,
б — споры. Рис. 287. Sphaerulina: а — перитеций (внешний вид), б—в разрезе, в — сумка
со спорами, г — споры. Рис. 288. Phomatospora Berkeleyi: а — перитеции (внешний вид),
б—в разрезе, в — сумка со спорами.
228
косо-однорядные, 38—44X 12—14 р., с едва заметной перетяжкой. . . .
...........................................1) S. montellicum Saccardo
На Quercas и Populus (кора).
Перитеции рассеянные, шарообразные, черные, углистые, с сжатым
в основании устьицем. Сумки булавовидные, 90—100 X 12—18 р., споры
двурядные, 30 X 8—П едва перетянутые, изогнутые........................
................................................ 2) S. vicinum Saccardo
Род LOPHIOSTOMA (Fries) Ces. et de Not. (рис. 280)
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства. Споры с тремя
или несколькими поперечными перегородками, окрашенные, иногда с бес-
цветными или более бледными конечными клетками, у некоторых видов
с придатками по концам.
Сапрофиты на коре ветвей или на обнаженной древесине древесных
пород или кустарников, реже на прошлогодних стеблях травянистых ра-
стений.
На Pinas.
Перитеции шарообразные, около 330 ц в диам., хрупкие, сидящие на
почерневшей древесине. Сумки 160—200X 14—20 ц, споры двурядные,
удлиненно-грушевидные, 24—28 X 8—Ю ц, с 5 перегородками и таким же
числом крупных капель масла.......................1) L. pinastri Niessl
На Gramineae.
Перитеции шарообразные, плотные, несколько морщинистые, сумки ци-
линдрически-булавовидные, книзу суженные, 100—130X12—15 ц; споры
двурядные, веретеновидные, 30—37 X 6 ц, с (3) 5 перегородками, слегка
согнутые, бурые (обычно на Phrapmites communis').....................
....................................... 2) L. arundinis (Fries) Winter
Ha Salix, Populus.
Перитеции углистые, до 750 p в диам., образующиеся на слегка почер-
невших участках коры; сумки цилиндрически-булавовидные, 155—160 X
X 17—19 ц; споры чаще однорядные, 24—38 X 8—9,5 ц, с 3—5 перегород-
ками, бурые, с перетяжками у срединных перегородок...................
............................... 3) L. macrostomoides (de Not.) Winter
Ha Quercas, Rhamnus.
Перитеции шарообразные, полупогруженные, около 750 ц в диам., сумки
цилиндрически-булавовидные, на короткой ножке, НО—115Х 14 ц, споры
косо-однорядные или двурядные, 28—30 X 8—Ю ц, веретено видные, прямые
или слегка изогнутые, с 5 перегородками и 6 каплями масла, бурые . . .
...................................4) L. pseudomacrostomum Saccardo
На Prunus (кора и древесина).
- Перитеции шарообразные, около 250—330 ц в диам., полупогруженные
в древесину, сумки цилиндрические, 170—180 X 12 ц; споры косо-одноряд-
ные, 35—40ХЮ—12 ц, охряно-желтобурые, с мелкобородавчатой поверх-
ностью и слизистой оболочкой................5) L. Desmazierii Saccardo
На Antennaria.
Перитеции вначале покрытые эпидермисом, позже выступающие, чер-
ные, округлые, 255—330 ц в диам.; сумки булавовидные, 87—112 X 15—21 ц;
споры 22,5—24ХЮ—12 ц, с 3 перегородками, одноцветные, без придатков.
...................................6) L. antennariae S. К. Czerepanov
Род LOPHIDIUM Saccardo
Перитеции, сумки и парафизы типичные для семейства. Споры с попе-
речными и продольными перегородками, окрашенные.
На древесине и коре различных растений.
230
Перитеции вначале погруженные до устьица, позже выступающие, ша
рообразные или с боков приплюснутые, эллиптические, с очень длинным
продольным щелевидным устьицем. Сумки булавовидно-цилиндрические, на
ножке, ПО—130X18—19 ц, споры в 1 или Р/2 ряда, 18—32X8—10 ц,
с 5 поперечными и 1 неполной продольной перегородкой, прямые или слегка
изогнутые, золотисто-бурые, с перетяжками..............................
......................................1) L. compressum (Pers.) Winter
На Salix, Ainas.
Перитеции скученные, на почерневшей древесине, шарообразно-приплюс-
нутые (с боков), около 500 ц шириной; сумки цилиндрически-булавовидные,
105 X 9 ц; споры почти двурядные, 16—22X5,5—6,5 ц, с 3—4—5 попереч-
ными и в одной из клеток продольной перегородкой, с легкими перетяжками,
прямые, буроватые................ 2) L. subcompressum (Karst.) Saccardo
На Populas (толстая кора).
Перитеции полупогруженные, полушаровидно-конические, черные, с усть-
ицем то плоским, типичным для всего семейства, то толсто-сосковидным,
0,5—1,0 мм шириной; сумки 140—150 ХЮ—Юр; споры косо-однорядные,
20—25X8—10 ц, с 7 поперечными и 2—3 продольными перегородками, де-
лящими все клетки, кроме конечных; бурые .... 3) L. populi Н. Fabre
Семейство Pleosporaceae
Перитеции мелкие (точковидные), кожистой или несколько более плот-
ной консистенции, с обычно коротким, нередко сосковидным, реже более
длинным, почти цилиндрическим устьицем, вначале всегда погруженные,
позже — в силу разрушения поверхностных тканей субстрата—постепенно
освобождающиеся.
Ткань оболочки паренхиматическая, тонкая, состоит из многих слоев,
чаще всего окрашенных в бурый или темнобурый цвет, с усилением
окраски в области устьица.
Сумки цилиндрические или слегка расширенные к вершине, с парафи-
зами, заключающие по 8 спор.
Споры от одноклеточных, слегка удлиненных до многоклеточных цилин-
дрических или нитевидных, от бесцветных до слабоокрашенных (желтоватые,
светлобурые, медовые), просвечивающие или полупрозрачные.
Конидиальные стадии пикнидиального (Phoma, Dilophospora, Rhabdo-
spora) или гифомицетного типа (Cladosporium, Allernaria и т. д.).
Сапрофиты на стеблях растений, также на других сухих, чаще всего
перезимовавших частях, реже — паразиты осевых органов или живых листьев.
Ключ для определения родов
1. Споры с придатками или щетинками...............................2
1а. Споры без придатков или щетинок................................3
2. Споры на каждом конце с одной щетинкой, булавовидные, окрашенные
(паразиты)..................................Род Dilophia (стр. 232)
2а. Споры с одним шиповидным двуклеточным придатком на нижнем конце
(сапрофиты)...............................Род Rebentischia (стр. 232)
3. (1а). Споры одноклеточные, бесцветные или бледноокрашенные ....
. X..................................Род Physalospora (стр. 233)
За. Споры с поперечными или продольными перегородками................4
4. Споры с одной поперечной перегородкой............................5
4а. Споры с большим количеством перегородок..........................6
5. Перитеции в окружности устьица или на части своей поверхности несут
многочисленные бурые заостренные щетинки, споры обычно зеленовато-
желтые ........................................Род Venturia (стр. 234)
231
5а. Перитеции без щетинок, споры бесцветные, в зрелом состоянии могут
приобрести буроватую или бурую окраску .............................
.................Род Didymosphaeria (incl. Didymella) (стр. 235)
6. (4а). Споры узко-цилиндрические, часто нитевидные.........,, . . .
...........................................Род Ophiobolus (стр. 236)
6а. Споры эллиптические....................7
7. Споры только с поперечными перегородками, бесцветные или желтова-
тые, реже желтовато-бурые...........................................
......................Род Leptosphaeria (incl. Metasphaeria) (стр. 238)
7а. Споры с поперечными и продольными перегородками (иногда неполными)
.....................8
8. Перитеции гладкие, конидиальная стадия (в тех случаях, где обнаружена)
относится к родам Alternaria и Macrosporium.........................
..............................................Род Pleospora (стр. 243)
8а. Перитеции покрыты щетинками, конидиальная стадия (где установлена)
относится к роду Helminth о sporium . . . Род Pyrenophora (стр. 247)
Род DILOPHIA Saccardo
Перитеции погруженные, выступающие лишь устьицем, с относительно
тонкой оболочкой; сумки цилиндрические, споры веретеновидно-нитевидные,
продолжающиеся с каждого конца в длинную щетинку, бесцветные или
желтоватые.
Паразиты злаков и некоторых других растений.
Перитеции (и пикниды) возникают тесно скученными группами, образую-
щимися в пределах почерневшей ткани субстрата, создающей впечатление
стромы, тем более, что места поражения являются черными, выпуклыми,
довольно массивными, вытянутыми вдоль листа, влагалища или, чаще, стебля
под местом отхождения листа. Диаметр перитециев — до 450 ц. Сумки
80 X 8 ц; споры узко-веретеновидные, слегка изогнутые, с многочисленными
поперечными перегородками 72 X 3 ц, светложелтоватые, с нитевидным при-
датком с каждого конца, имеющим около 30—35 ц длиной................
.......................................... D. graminis (Fuck.) Winter
На Calamagrostis, Alopecurus и других злаках, вызывая остановку
роста, искривления и деформации стебля, препятствуя часто свободному
выходу соцветия из влагалищ верхних листьев.
Конидиальная стадия — Dilophospora graminis Desmazieres.
Род REBENTISCHIA Karst.
Перитеции шарообразные, вначале погруженные, потом прорывающиеся
и становящиеся почти поверхностными, с сосковидным устьицем, с плотной
полупаренхиматической оболочкой, состоящей из коротких, неправильной
формы клеток, черные или темные. Сумки булавовидные или веретенообраз-
ные. Споры булавовидные, с 3—5 поперечными перегородками, светлоокра-
шенные, с одним основным придатком.
Сапрофиты на стеблях растений (Clematis vitalba).
Ключ для определения видов
1. Сумки булавовидные с толстой оболочкой, 78—100 X 17 ц, споры с 3
поперечными перегородками, светлобурые, 18—21 Хбц, с шиповидным
двуклеточным бесцветным придатком 6 pi длиной....................
............................1) R. unicaudata (Berk, et Broome) Winter
la. Сумки булавовидно-веретеновидные, 80—90 X 12 ц, перитеции 390 ц
в диам., споры 25—33—42X6—7,5 ц, светлобурые, просвечивающие,
232
слегка изогнутые, с почти бесцветной вершинной клеткой и бесцветным,
имеющим до 12 ц длины заостренным основным придатком..............
............................2) R. taurica N. Naumov et Dobrozrakova
Род PHYSALOSPORA Niessl
Перитеции погруженные, субэпидермальные, выступающие только
устьицем, перепончатые или более плотной консистенции, черные. Сумки
цилиндрически-булавовидные, с парафизами. Споры одноклеточные, эллип-
тические, удлиненные или яйцевидные, бесцветные или светлоокрашенные.
Сапрофиты, живущие в большинстве случаев на перезимовавших или
отмерших, реже живых стеблях однодольных и двудольных растений, или
паразиты лишайников.
Несовершенные стадии там, где известны, относятся к пикнидиальным
грибам.
Ключ для определения видов
1. Паразиты на лишайниках и грибах................................ 2
1а. Сапрофиты (или паразиты?) на высших растениях...................3
2. На Collema. Перитеции очень мелкие, около 50 ц в диам.; сумки цилинд-
рические, споры 12—16X8 — Юр. (развивается на апотециях Collema
fur-uam).....................•...........1) Ph. collemae (Stein) Winter
2a. Ha Lenzites. Перитеции типичные для рода, оболочка тонкая, состоящая
из паренхиматической ткани, размер перитеция 110—170X80 —120 р,
сумки широко-булавовидные, 60 — 72 Х20 — 22 и, споры 20 — 25 X 8 — 9 ц
(на Lenzites Reichardtii, Грузия) . . 2) Ph. polypori Kantshaveli (рис. 281)
3. (la). На однодольных растениях..................................4
За. На двудольных растениях.........................................5
4. На Festaca и других злаках. Перитеции 300 ц в диам.; сумки широко-
булавовидные, 70—100X16 —18 р.; споры 25 — 30X9 —12 р, ромби-
чески-эллиптические, иногда неравносторонние, с узкой слизистой оболоч-
кой, вначале бесцветные, позже буроватые.............................
.....................................3) Ph. festucae (Libert) Winter
4a. На видах Carex. Перитеции 90 —120 p в диам.; сумки булавовидные,
84 — 96 X 25 — 29 ц; споры 22 — 26 X 7 — 9 ц, с закругленными концами,
светлозеленовато-желтые.........................4) Ph. alpestris Niessl
5. (За). На Evonytnas, Pranas, Salix, Ainas, Cornas, Rosa etc. Перитеции рас-
положены тесно скученными группами, черные. Сумки булавовидные,
споры 30 — 40X6 — 8 ц, бесцветные..............5) Ph. gregaria Saccardo
На Evonytnas.
Перитеции рассеянные или собранные небольшими группами по 2—3,
170—250 ц в диам.; сумки 90—105X 15—16 ц; споры 18—23X6—7 ц . .
...............................6) Ph. gregaria var. evonymi Kantshaveli
Ha Rabas idaeas (старые стебли).
Перитеции скученные, прикрытые почерневшим эпидермисом, спадаю-
щиеся, черные. Сумки цилиндрические, 88Хбц, споры 12Х4ц, с 4
капельками масла......................................7) Ph. idaei Fuck.
На Astragalus (подсыхающие листья).
Перитеции скученные, погруженные, затем наполовину выступающие,
шаровидно-приплюснутые, 125—160 ц в диам.; сумки цилиндрически-була-
вовидные, 100 X 15—20ц; споры 14—16Х8ц со слизистой оболочкой . . .
........................................8) Ph. astragali (Lasch) Winter
Ha Vaccinium vitis-idaea (листья).
Перитеции рассеянные, обоюдосторонние, погруженные, 150—180 ц в диам.;
сумки 100X7—8 ц; споры 14—16Х5ц. . 9) Ph. Clarae-bonae Spegazzini
233
Род VENTURIA de Not.
Перитеции погруженные, развивающиеся обычно в толще листа, высту-
пающие устьицем, вокруг которого располагаются довольно многочисленные i
бурые заостренные щетинки. Оболочка тонкая, перепончатая, паренхимати-
ческого строения. Сумки булавовидно-цилиндрические, часто обратно-була-
вовидные с парафизами или псевдопарафизами. Споры двуклеточные, окра-
шенные (но не темные), желтоватых или зеленоватых оттенков. Сапрофиты,
реже паразиты. ?
Кон идиальная стадия типа Fusicladium, Ramalaria и другие паразитные
формы.
Ключ для определения видов
1. На травянистых растениях (б. ч. на живых листьях)...............2
1а. На кустарниках и деревьях (на перезимовавших листьях)..........3
2. На Geranium.
Перитеции располагаются округлыми, иногда почти концентрическими
группами на пурпурово-красном пятне. Сумки удлиненно-цилиндрические,
40—44 X 7 ц, споры почти булавовидные, бледнозеленоватые, 10—11 X 4 Ц.
.........................................1) V. geranii (Fries) Winter '
На Epilobium.
Перитеции возникают на беловатом или буроватом пятне, окаймлен- >
ном темной выпуклой линией и широкой пурпурово-красной каймой.
Сумки 36—44ХЮЦ, споры 10 X 3,5 ц, зеленоватые....................
...........................2) V. maculaeformis (Desmazieres) Winter
3. На Betula.
Перитеции располагаются в большом числе и равномерно усеивают
посеревшие участки перезимовавших листьев; сумки 45—52 X Ю р;
споры 12—16X5—6 ц....................3) V. ditricha (Fries) Winter
На Salix.
Расположение перитециев как у предыдущего вида; их размер 90—
120 ц в диам. Сумки 45—70 ХЮ И! споры 14—17X6,5—7 ц, зе- /
леновато-желтые или светлобурые . . . 4) V. chlorospora (Ces.) Winter
На Maias.
Расположение перитециев то же, их диаметр 90—120 ц; сумки
40—70ХЮ—12 ц; споры 13—17X6—7 ц, оливковые.......................
..........................................5) V. inaequalis Aderhold
Конидиальная стадия — Fusicladium dendriticum Fuck.
На Pirus.
Расположение перитециев то же, их диаметр 120—160 ц; сумки 40—70 ц ’
длиной, споры 14—20X5—8 ц..................6) V. pirina Aderhold
Конидиальная стадия — Fusicladium pirinum Fuck.
На Grataegus.
Перитеции 150 ц в диам.; сумки мешковидные, 60—70X9—11 ц; споры
13—15X4, 5—6 ц.............................7) V. crataegi Aderhold !
Конидиальная стадия — Fusicladium crataegi Aderhold.
На Daphne Julia (на отмерших листьях). ;
Перитеции погруженные, 75—124ц в диам.; сумки 56,3—67,5Х 11,3—15ц;
споры 13—15 X 7,5 ц......................8) V. Naumovii Lashevska
На Vaccinium myrtillus. \
Перитеции очень мелкие; сумки 40—50 X Ю—14 ц; споры 12—14 X 4—5 ц.
............................................9) V. myrtiili Cooke
На Lonicera xylosteum
Перитеции довольно мелкие; споры 10X4 ц..........................
................................10) V. lonicerae (Fuck.) Winter
234
Род DIDYMOSPHAERIA Fuck.
(incl. Didymella Winter)
Перитеции всегда вначале погруженные, позже нередко слегка высту-
пающие, без щетинок и без щитка, но иногда с отчасти почерневшей тканью
субстрата вокруг устьица. Сумки б. ч. цилиндрические, иногда несколько
расширенные к вершине, с парафизами. Споры с одной поперечной перего-
родкой.
Ключ для определения подродов
1. Споры бесцветные.....................Подрод Didymella Winter
la. Споры светлоокрашенные........Подрод Eu-Didymosphaeria Winter
Сапрофиты на стеблях многих травянистых растений, реже кустарников,
иногда на перезимовавших листьях. Некоторые виды паразитируют на лишай-
никах.
Конидиальная стадия типа пикнидиальных грибов (Phoma, Diplodia и
пр.), в большинстве случаев взаимная связь их не установлена.
Подрод EU-DIDY MOSPHAERIA
На однодольных растениях
На Роа.
Перитеции рассеянные или скученные, иногда сливающиеся, покрытые
плотной темной блестящей тканью, не выступающие, шарообразные. Сумки
90X7 р, споры 9\5 р...........1) D.(Eu-D.) crastophiia (Niessl) Winter
Ha Dactylis.
Перитеции 124—137 p в диам., с устьицем 6,6—9,9 р в диам., толщина
оболочки 3,3—6,6 р. Сумки на короткой ножке, 23—31,2X4,9—6,6 р; споры
9,9—13,2X2,3—3 р, дымчатые............2) D.(Eu-D.) dactyiidis Lobik
На двудольных растениях
На Rubus idaeus.
Перитеции скученные, прикрытые неизмененным эпидермисом, выступаю-
щие устьицем. Сумки цилиндрические, 82—104X8,5—10 р; споры 13—15 X
Х4—5,5 р, бурые.................................3) D.(Eu-D.) idaei Veltgen
На Berbens.
Перитеции рассеянные, мелкие, прикрытые эпидермисом, выступающие
устьицем. Сумки 4—8-споровые, 75—100 X?—8 р; споры 7—15X4—6 р,
с 1 капелькой масла в каждой клетке . . 4)D. (Eu-D). epidermidis(Fries)Winter
На Angelica и некоторых других крупных травянистых растениях.
Перитеции рассеянные, вначале прикрытые, затем освобождающиеся,
довольно крупные, конические, с выступающим устьицем. Сумки 60—70 X
X 5—7 р; споры 6—9 X 5 р, бледнооливково-бурые.................. • . . .
................................................5) D.(Eu-D.) conoldea Niessl
Подрод DI DY MELL А
На однодольных растениях
На Carex.
Перитеции с обеих сторон листа, рассеянные, погруженные, черные,
с устьицем, 200—240 р в диам.; сумки булавовидные, 80—120 X 16—20 р;
споры в Р/2—3 ряда, с перетяжкой, 18—24X8—Юр, с 2—4 капельками
масла...................................1) D. proximella (Karst.) Winter
На двудольных растениях
На Urtica (и некоторых других крупных травянистых растениях).
Перитеции чрезвычайно многочисленные, рассеянные, занимающие боль-
шие участки стебля, прикрытые эпидермисом, с небольшим выступающим
235
устьицем, 150—200 ц в диам.; сумки на короткой ножке, 45—65 X 8—12 ц;
споры обратно-яйцевидно-удлиненные, едва перетянутые, 14—16 \4—4,5 ц.
...................................2) D. superflua (Auerswald) Winter
На Salix.
Перитеции погруженные в кору, с малозаметно выступающим устьицем,
около 400 ц в диам.; сумки цилиндрически-ланцетные, 97—109 X 12,5 ц;
споры бесцветные, 17 X 4,8 ц, с перетяжкой и 4 каплями масла . . . . .
.............................................3) D. salicina N. Naumov
На Pisum sativum (усики, черешки, стебли, подсохшие листья).
Перитеции приплюснуто-округлые, 100—200 ц в диам., оболочка пери-
теция кожистая, зачастую неясно отграниченная от окружающего субстрата.
Сумки булавовидные или цилиндрические, 59—75 X П,5—13,5 ц. Споры б. ч.
неравнобокие и слегка согнутые, у перегородки перешнурованные, с более
широкой верхней клеткой, 15—22X5—8 ц...............4) D. pinodes (Berk.
et Blox.) Petr.( — Mycosphaerella pinodes Stone)
Конидиальная стадия — Ascochyta pinodes Jones.
Ha Tri folium.
Перитеции различно расположенные, нередко весьма рассеянные, довольно
крупные, выступающие устьицем. Сумки цилиндрические, 80—100 X 12 ц;
споры с перетяжками, 17—20X5—6ц. . . 5) D. trifolium (Fuck.) Winter
На Alhagi.
Перитеции скученные, слегка приплюснутые, вначале погруженные,
затем выступающие, 175—225 X 175 ц; сумки цилиндрические или булаво-
видные, 56—70X14—20 ц; споры слегка перетянуты, 14—17X4—6ц. .
.............................................6) D. alhaginis S. Szembel
На Epilobium.
Перитеции рассеянные или собранные небольшими продольными группами,
вначале прикрытые эпидермисом, затем становящиеся свободными, шарооб-
разные, позже спадающиеся, 400 ц в диам., снабженные довольно длинным
хоботковидным устьицем. Сумки цилиндрические, на короткой ножке,
115—135 X Ю—14 ц. Споры неравносторонние, почти без перетяжки, 18—24 X
Х9—10 ц...................7) D. fenestrans (Duby) Winter (=D. epilobii
Saccardo; Gnomonia epilobii Auerswald)
Ha Veronica (коробочки).
Перитеции по 1—2 на каждой коробочке, 175 ц в диам., сумки цилинд-
рические, 82—11 ц, споры 13,8 X 8,3 ц .... 8) D. fructicola N. Naumov
На Cucurbitaceae.
Перитеции довольно равномерно усеивают пораженные места на листьях
и плодах (преимущественно дынь), 175—200 ц в диам., наполовину погру-
женные, с округлым порусом 10—15 ц в диам. Сумки 80—100ХЮ—12ц;
споры расположены в один ряд, 17—19X7—8 ц, со слабой перетяжкой и
парафизами....................................... 9) D. melonis Passerini
На различных растениях.
Перитеции рассеянные, мелкие, с сосковидным или коническим устьицем.
Сумки булавовидные на короткой ножке, 67—73X8—Ю ц; споры со слабой
перетяжкой и каплями масла, 15—17X4,5—5ц. ... 10) D. exigua Niessl
Род OPHIOBOLUS Riess
Перитеции одиночные, скученные или чаще рассеянные, шарообразные
или шарообразно-конические, с хорошо выраженным, нередко вытянутым
устьицем, погруженные, выступающие, нередко при разрушении кроющих
тканей субстрата становящиеся поверхностными. Сумки длинно-цилиндриче-
ские, с парафизами. Споры равные по длине сумке, узко-цилиндрические,
иногда почти нитевидные, со многими поперечными перегородками, прямые
или изогнутые, обычно светлоокрашенные (желтые). Нередко одна из клеток
236
споры (вторая, третья или одна из срединных) вздута, что в отдельных
случаях служит причиной сходства споры со змеей (откуда и название рода).
Сапрофиты на перезимовавших стеблях различных растений, очень редко
паразиты или полупаразиты.
Несовершенные стадии пикнидиального (Phoma) или гифомицетного
(Alternaria) типа.
На однодольных растениях
На злаках (в том числе культурных).
а) Перитеции гладкие, собраны группами, реже рассеянные, кожисто-
углистой консистенции, 500—750 ц в диам., с коротким устьицем. Сумки
80—90 X 12—13 ц, споры 70—75 X 3 Ц, с большим числом капель (впослед-
ствии перегородок?), бесцветные. Парафиз нет .... 1) О. graminis Saccardo
б) Перитеции образуются в войлочном чернобуром мицелиальном спле-
тении, покрыты по всей поверхности серозеленоватыми, позже бурыми
волосками, 500—750 jjl в диам., сумки цилиндрические или цилиндрически-
булавовидные, 180—200 X Ю р; споры такой же длины, нитевидные, со мно-
гими поперечными перегородками, желтоватые, позже буреющие. Парафизы
тонкие....................................2) О. herpotrichus (Fries) Winter
На двудольных растениях
На Humulus.
Перитеции одиночные, черные, конические, 360 X 450 ц. Сумки 150—217 X
X 4,5—5 ц; споры нитевидные, такой же длины, 1,5 р. толщиной, в массе
желтовато-зеленые, со многими перегородками, изогнутые..................
.......................................3) О. sar mentor urn Dobrozrakova
Ha Urtica.
а) Перитеции погруженные, позже выступающие, рассеянные, реже — ску-
ченные, шаровидно-конические, около 250—330 ц в диам. Сумки 140 X 4—5 ц,
споры почти такой же длины, нитевидные, 1 ц толщиной (встречаются также
на Campanula, на Veronica и на некоторых других растениях)..............
...........................4) О. tenellus (Auerswald) Winter (рис. 282)
б) Перитеции б. ч. скученные, нередко образующиеся группами по 2—3,
в течение долгого времени прикрытые, позже более или менее, иногда полно-
стью выступающие, довольно крупные, плотные, черные. Сумки 96—130 X 9 Ц,
споры такой же длины, 2 ц толщиной, со многими поперечными перего-
родками и 1—2 вздутыми средними клетками................................
.....................................5) О. erythrosporus (Riess) Winter
На Clematis.
Перитеции около 300 ц в диам., сумки 115 X И Ш споры 80—90X3,5 ц,
сильно изогнутые, бесцветные, с 19—21 поперечными перегородками, сред-
няя клетка толще остальных.....................6) О. vitalbae Saccardo
На Dictamnus.
Перитеции рассеянные, некрупные. Сумки 120 X 12—14 р.; споры такой же
длины, нитевидные, с неясными поперечными перегородками.................
.........................................7) О. dictamni (Fuck.) Winter
На Philadelphus.
Перитеции грушевидные, 300—620 X 230—260 ц; сумки цилиндрические,
собраны пучком, 50—170 X 16 ц, с ножкой и парафизами. Споры нитевид-
ные, извитые, 120—140X4,6—4,8 ц, с 50—60 перегородками, желтовато-
зеленые, с утолщенными четвертой — седьмой клетками.....................
...........................................8) О. Muraschkinskii Ziling
На Leguminosae.
Перитеции скученные небольшими группами, погруженные, почти шаро-
образные, с длинным устьицем. Сумки цилиндрически-булавовидные, 140—
237
150X9 pi. Споры такой же длины, 3—3,5 ц толщиной, буроватые, со мно-
гими поперечными перегородками, по которым они распадаются на членики
около 5 р. длиной............................9) О. rudis (Riess) Winter
На Satureja.
Перитеции одиночные, редко рассеянные, по 2—3 на стебле, .черные,
360 ц в диам. Сумки 135X5)-’.; споры в массе желтозеленые, с каплями
масла, позже со многими перегородками, 90—112 X 1,5—2,25 у..............
............................................10) О. saturejae Dobrozrakova
На Veronica. См. выше, на Urtica — О. tenellas.
На Solatium.
а) Перитеции чаще всего скученные, образующиеся на красноватом или
пурпурном пятне, погруженные, затем выступающие, шарообразно-кониче-
ские, около 300 ц в диам. Сумки 140—160X4,5—6 р., парафизы нитевидные,
очень многочисленные. Споры равные по длине сумке, нитевидные, около
1 ц толщиной, со многими каплями масла, позже со многими перегородками.
На экземплярах, найденных у нас, красная окраска пятен часто от-
сутствует............ 11) О. porphyrogonus (Tode) Winter
б) Перитеции рассеянные, погруженные, 200 ц длиной, выступающие
устьицем. Сумки 120—130Х Юр.: споры 100—110X3 ц, с 16—18 попе-
речными перегородками, без вздутой средней клетки, бесцветные ....
. . . ..........................................12) О. affinis Saccardo
На Arctium (Lappa) и других крупных сложноцветных.
Перитеции весьма многочисленные, нередко собранные большими груп-
пами, часто на почерневших участках стебля, с цилиндрическим или кони-
ческим устьицем. Сумки 120—160ХЮ—Ир, споры такой же длины,
3,5 р. толщиной, со многими перегородками, желтые.......................
....................................13) О. aCHminatus (Sowerby) Winter
На Tanacetum и Achillea, (живые листья).
Перитеции небольшими группами или б. м. одиночные, погруженные,
позже выступающие, около 300 р. в диам., образующиеся на побуревших
пятнах пластинки листа (часто на вершине). Сумки 105—125 X И—16 ц;
споры такой же длины, 3,5 ц шириной, желтые, со многими перегородками
и легкими перетяжками.......................14) О. tanaceti (Fuck.) Winter
Род LEPTOSPHAERIA Ces. et de Not.
(incl. Metasphaeria Saccardo)
Перитеции одиночные, скученные или чаще рассеянные, шарообразные,
шарообразно-приплюснутые, нередко шаровидно-конические, с хорошо выра-
женным устьицем, погруженные, выступающие, часто при разрушении
покровных тканей субстрата становящиеся поверхностными. Оболочка плот-
ная, перепончатая, темная, чаще всего паренхиматического строения. Сумки
булавовидно-цилиндрические, иногда цилиндрические, с парафизами, обычно
8-споровые, редко 4-споровые. Споры веретеновидные или удлиненно-верете-
новидные, с 3 или большим числом поперечных перегородок (редко с 2),
часто здесь перетянутые, прямые или чаще слегка изогнутые, обычно светло-
окрашенные (желтые, реже светлобурые или бурые, реже бесцветные).
Сапрофиты на перезимовавших стеблях различных растений, реже — пара-
зиты на листьях.
Несовершенные стадии пикнидиального типа (роды Phoma, Phomopsis и
близкие им) или гифомипетного типа {Cladosporium).
Род Leptosphaeria отличается от рода Metasphaeria только окрашенно-
стью спор, но так как они у представителей первого в молодых стадиях часто
могут представляться бесцветными, то при разграничении этих двух родов
имеется не мало трудностей. Еще больше затруднений возникает нередко
при определении форм с бесцветными или слабоокрашенными спорами. За
238
> малочисленностью настоящих видов Metasphaeria мы их здесь объединяем
под общим названием Leptosphaeria.
На водорослях
На Letnanea.
> Перитеции погруженные, шарообразные, 50 ц в диам., сумки цилиндри-
ческие, 58—65X11—12р, удлиняющиеся при созревании, споры 15—16X
X 4—5 р буроватые, с 3 перегородками и слабыми перетяжками...........
........................................1) L. lemaneae (Cohn) Winter
j На. плауновых
На видах Lycopodium.
, Перитеции возникают на обесцвеченных спороносных побегах и на кон-
’ чиках листьев, погруженные, покрытые эпидермисом, шарообразные или
слегка приплюснутые, черные, 100—150 р в диам. Сумки цилиндрические
или вытянуто-булавовидные, 70—76X 13—14 р, споры 20—26 X 7—Юр.,
с 3 перегородками, желтоватые..................2) L. Crepinii (Westend.) Winter
На однодольных растениях
На Nardas.
Перитеции на высохших, посеревших листьях, густо рассеянные, очень
многочисленные, черные, 170—190 р в диам., выступающие, сумки 70—80 X
X Ю,5—13 р, споры 23 — 25 X4—4,5 р., с 5 перегородками, веретено-
1 видные, слегка изогнутые, третья клетка несколько вздута, желтые . . .
..........................................3) L. nardi (Fries) Winter (рис. 283)
j На Calamagrostis и других злаках.
Перитеции рассеянные, погруженные, с коническим устьицем, черные,
около 194 р высотой, 128 р в диам. Сумки булавовидные, 87—105 ХЮ 8,’
споры 24—27X5/1, с 6—8 (10) перегородками, желтобурые, третья клетка
слегка вздута...............................4) L. sparsa (Fuck.) Winter
, На Phragmites.
Перитеции скученные, шарообразные, позже слегка приплюснутые,
черные, нередко с гифами мицелия (волосками?) по всей поверхности. Сумки
118—14 р; споры 38—7 р., цилиндоически-веретеновидные, прямые или
изогнутые, с 10 перегородками, с третьей клеткой вздутой, насыщенно желтые.
I ...............................................5) L. graminis (Fuck.) Winter
На различных, преимущественно крупных злаках.
Перитеции рассеянные или скученные, обычно погруженные (но при
возникновении на стебле под влагалищем листа почти поверхностные), сидя-
I ш.ие основанием в мицелиальном сплетении, 200—240 р в диам. или 300 X
200 ц. Сумки булавовидные, 70—80X8—9 р, споры веретеновидные, не-
!, сколько неравносторонние или слегка изогнутые, с 5 поперечными перегородка-
i ми, 19—22 X 3,5—4,5 р, медово-желтые, вторая клетка сверху немного
1 вздута.........................................6) L. culmicola (Fries) Winter
На Роа.
Перитеции рассеянные, иногда скученные, погруженные или выступаю-
щие вершиной, с пучком коротких бурых щетинок на ней. Сумки 70X15 8,
булавовидные; споры с 3 поперечными перегородками, обычно с перетяжками,
' 24 X б 8, бесцветные................................7) L. роае Niessl
На Secale.
Перитеции выступающие только устьицем, в основании с бурым мице-
лиальным сплетением, около 200 8 в диам. Сумки булавовидные, споры
30—35 ц, желтобурые, с 7—9 поперечными перегородками.................
.........................................8) L. herpotrichoides de Not.
На Туph а.
' а) Перитеции погруженные, около 100 р в диам., выступающие устьицем.
Сумки удлинённо-веретеновидные, 50—70X9—12 р; споры расположены в
239
2—3 ряда, 16—21 Х4—5,5 ц, желтоватые, с 3 (4) поперечными перегородками,
вторая клетка несколько шире остальных . ..................................
..........................................9) L. typhae (Auerswald) Winter
б) Перитеции погруженные, 190 ц в диам. или 160—200 X 120—150 ц;
сумки 60—80 X 16—20 И, споры 21—24 X 7—9 Ц с 3 поперечными перего-
родками, светложелтые.................10) L. typharum (Dezmazieres) Winter
На Scirpus.
Перитеции рассеянные, погруженные, позже выступающие, 200 ц в диам.;
сумки 126—133 X 24 ц; споры 33 X 8 ц, почти веретеновидные, с 5 попереч-
ными перегородками и перетяжками, средняя клетка чаще шире осталь-
ных ..............................................11) L. scirpina Winter
На Carex.
Перитеции одиночные или рассеянные, около 100 ц в диам., с устьицем
16,5 ц в диам., оболочка состоит из тонкостенных многоугольных клеток,
4,2—8,2 ц в диам. Сумки 46—49,4 X 9,9—11,5 ц, на короткой ножке.
Споры 16,5—19X3,6—3,9 ц, с 3 поперечными перегородками, бурые, пря-
мые или слабо изогнутые.......................12) L. caricis-vulpinae Lobik
На Ruscus.
Перитеции густо рассеянные, располагающиеся между кутикулой и клет-
ками эпидермиса, черные. Сумки цилиндрически-булавовидные, 60—80 X Ю
на короткой ножке; споры цилиндрические, 15—23X3,5—4,5 ц, с 5 попереч-
ными перегородками, насыщенно желтобурые, с третьей клеткой вздутой.
.............................................. 13) L. nisei (Wallr.) Winter
На двудольных растениях
На Urtica (иногда и на других крупных травянистых растениях).
Перитеции чаще всего скученные, реже сидящие небольшими группами
или одиночные, вначале вполне погруженные и выступающие только усть-
ицем, позже, по мере разрушения тканей субстрата, становящиеся вполне
поверхностными, с довольно длинным цилиндрическим устьицем, 300—400 ц
в диам., 300—500 ц высотой (вместе с устьицем). Сумки 130—140X10 И;
споры удлиненно-веретеновидные, с 6—10 поперечными перегородками, пря-
мые или слегка изогнутые, 36—50 X 5—6 pi, светложелтые..................
................................14) L. acuta (Mougeot et Nestl.) Winter
Ha Laurus (листья).
Пятна 2—4 мм в диам. Перитеции погруженные, 220—240 ц в диам.,
сумки 48—50X6—7 ц, споры 13—16X3,5—4,5 ц ...............................
.........15) L. coniothyrium (Fuck.) Winter var. foliicola Woronichin
Ha Thalictruni.
Перитеции собранные группами, погруженные, с выступающим устьицем,
до 500 ц в диам. Сумки цилиндрические, 60—90 X 5—7 ц, с короткой нож-
кой. Споры 10—15X3,5—4 ц, буроватые, слегка изогнутые, с 3 перегород-
ками и слабыми перетяжками, вторая клетка несколько шире остальных . .
...................................16) L. coniothyrium (Fuck.) Winter
На Aquilegia.
Перитеции тесно скученные, 100—130 ц в диам., залегающиеся под эпи-
дермисом, приплюснуто-конические, спадающиеся, с очень небольшим усть-
ицем. Сумки булавовидные, 50—70X8—9 ц, споры 15—17X3—3,5 ц,
с 3—4 перегородками.....................17) L. (М.) aquilegiae Bresadola
На Brassica.
Перитеции скученные, прикрытые эпидермисом, затем прорывающиеся и
освобождающиеся, почти шаровидные. Сумки 115—125 X 16—17 р., цилиндри-
чески-булавовидные. Споры 50—60 X 8 ц, веретенообразные, с 5—9 перего-
родками и перетяжками в средней части споры, желтые.....................
............................................18) L. napi (Fuck.) Winter
240
Ha Ribes grossularia.
Перитеции полушаровидные, погруженные, 230—250 X 200—230 ц. Сумки
70—75X10—12 ц; споры 30—40 X 4—5 ц, с 6—8 поперечными перегород-
ками, третья клетка шире остальных .... 19) L. grossuiariae Girzitska
На Ribes nigrum и R. alpinum.
Перитеции рассеянные, шаровидно-приплюснутые, черные, с малозамет-
ным устьицем, около 150 ц в диам. Сумки 80—90X8—9 ц; споры в один
ряд, 15—18Х6ц, яйцевидно- или веретеновидно-удлиненные, без перетяжек
или едва перетянутые, бурожелтые......................20) L. ribis Karst.
На Prunus.
Образует пятна на листьях, 1—2 лш в диам., впоследствии вываливаю-
щиеся, перитеции 135—150 ц в диам., сумки 50—55 >(11—12 ц, споры
14—18X4—5 ц, бурые, с 2 поперечными перегородками .......................
...............................................21) L. pruni Woronichin
На Amorpha.
Перитеции вначале тесно скученные, погруженные, шарообразные, 250 ц
в диам. Сумки 100—120X12—16 ц, цилиндрические. Споры в 2 ряда,
с 7—40 поперечными перегородками, 32—36 X 5—6 ц, крайние клетки бес-
цветные, остальные бурые, четвертая клетка расширенная...................
............................................22) ь amorphae Mitroshina
На Oxalis.
Образует на листьях белые округлые пятна 2—6 мм в диам., с бурова-
той каймой. Перитеции немногочисленные, погруженные, 80 ц в диам. Сумки
40X10)*; споры расположены в два ряда, 20Х4ц, с 3 перегородками,
оливково-зеленоватые, узко-веретеновидные .... 23) L. aglaja Saccardo
На Ailanthus.
Образует на листьях серовато-бурые или белые пятна, 3—5 мм в диам.
Перитеции с верхней стороны листа, 92—141 ц в диам., с устьицем 20—26 ц
в диам., клетки оболочки угловатые, бурые, 4,9—6,6 ц в диам. Сумки удли-
ненно-булавовидные или почти цилиндрические, 52,6—55,9 X 6,6—7,5 ц.
Споры 13,2—16,5X3—3,3 ц, веретеновидные, прямые или слегка изогнутые,
с 3 перегородками, вторая клетка слегка вздута...........................
...............................................24) L. glandulosae Lobik
На Libanotis.
а) Образует на листьях белые угловатые пятна, заметные с обеих сторон
листа. Перитеции располагаются в центре пятна в числе 2—3, с выступаю-
щим на поверхность устьицем, шарообразные. Сумки цилиндрические,
75—85 X 12—14 ц, споры 27—30 X 4,3 ц, с 6—7 поперечными перегородками,
светлобурые...................................25) L. foliicola N. Naumov
б) На сухих стеблях. Перитеции, расположенные рядами или скученно,
вначале погруженные, полушаровидные или подушковидные, спадающиеся,
с устьицем, довольно крупные. Сумки почти цилиндрические, с ножкой. Споры
в 1 ряд, 18—28X7—9 Ц, удлиненно-веретеновидные, прямые, с 3 перего-
родками и сильно выраженными перетяжками, желтые (встречается также
на других крупных зонтичных, как Daucus, Seseli и др.)...................
...........................................26) L. libanotis (Fuck.) Winter
На различных Umbelliferae (иногда и на других растениях).
Перитеции рассеянные или скученные, вначале погруженные, затем ча-
стично освобождающиеся, с сосковидным или коническим устьицем, которое
нередко бывает увенчано щетинками, длина перитециев 200—300 ц. Сумки
булавовидные, книзу постепенно сужающиеся, 65—100X8—15 ц. Споры
в 2—3 ряда, веретеновидные, 24—36 X 3—6 ц, неравносторонние или слабо
изогнутые, с 4 перегородками, желтовато-зеленоватые, с утолщенной второй
клеткой..............................27) L. modesta (Desmazieres) Winter
На Abutilon.
Образует на живых листьях мелкие серобурые пятна с темным ободком.
Перитеции одиночные или скученные, 120—150 ц в диам. Сумки
16 Грибы
241
55—62 X 9—12 ц; споры 24—30X4,5)1, с 5 перегородками, светложелтые,
веретеновидные, заостренные, прямые или изогнутые (на A. avicennae) . . .
.........................................28) L. abutilonis Chochrjakov
На Epilobium, Angelica, Urtica.
Перитеции многочисленные, обычно скученные, вначале погруженные,
затем прорывающиеся или даже освобождающиеся полностью, около 400 ц
в диам., с сосковидным устьицем. Сумки цилиндрические, 100—120 X 5,5—7 ц.
Споры 20—30 X 4,5 ц, почти прямые, с 3 поперечными перегородками, желто-
бурые ................................. 29) L. doliolum (Pers.) Winter
На Epilobium.
Перитеции очень многочисленные, скученные, нередко расположенные
продольными рядами, погруженные, затем выступающие и, наконец, полно-
стью освобождающиеся, крупные, 300—400 ц в диам., с устьицем. Сумки
цилиндрически-булавовидные, на короткой ножке, 90—100 X Ю Ц, споры цилин-
дрические, к концам сужающиеся, 50—60X5,5—6 ц, бледножелтые, с 4—6
перегородками, почти не перетянутые ... 30) L. cylindrospora Auerswald
На Lonicera (также на некоторых сложноцветных, хмеле и пр.).
Перитеции вначале выступающие только устьицем, позже прорываю-
щиеся, шаровидные или шаровидно-приплюснутые, 200 ц в диам. Сумки
удлиненно-булавовидные, 60—66X6—7 ц, с короткой ножкой; споры в 2 ряда,
18—20X3,1, веретеновидные, часто неравносторонние, с 3 перегородками,
оливково-желтоватые, с второй клеткой более широкой ....................
.............................................31) L. dumetorum Niessl
На Lonicera tatarica.
Перитеции 200—220 ji, светлобурые, с низким устьицем. Сумки 100X17 ц;
споры в 2 ряда, 26—28 X 8—9 ц, с 3 перегородками и перетяжками, бледно-
желтые ..................32) L. periclymeni Oud. var. tatarica Potebnia
На Apocynum venetum.
Образует пятна на сухих ветвях, 2—10 мм в диам., перитеции 120—180 |1
в диам., с оболочкой паренхиматического строения, сумки удлиненно-булаво-
видные или цилиндрические, 60—65 Х9—И Ц, споры 21—27 X 4—5 ц, с 3—5
поперечными перегородками, дымчатые, затем светлооливковые..............
..............................................33) L. apocyni Bondarzew
На Asclepias cornuti.
Образует на живых стеблях неясные пятна. Перитеции 250,1 в диам.,
с тонкой паренхиматической оболочкой и устьицем 60—65 ц в диам. Сумки
70—90ХЮ—12,5 ц; споры 21X5—6 ц, с 3 поперечными перегородками и
слабо выраженными перетяжками, желтоватые ..............................
.........................................34) L. asclepiadis Chochrjakov
На Ipomoea batatas.
Перитеции образуются на бурых пятнах на листьях, 130 ц в диам. Сумки
52—65 X Ю—Н ц; споры 25—28 X 4,5 pt.....................................
...............................35) L. bataticola Chochrjakov et Djurinski
Ha Galium.
Перитеции рассеянные, погруженные, обычно позже освобождающиеся,
приплюснуто-шарообразные, с устьицем. Сумки узко-булавовидные, 100—•
120 X 14 ц; споры 36—40X5—6 ц, веретеновидные, с 3 перегородками и
слабо выраженными перетяжками, светложелтоватые, с обеими крайними
клетками более длинными по сравнению с серединными......................
.....................................36) L. galiorum (Roberge) Winter
На Artemisia.
Перитеции очень тесно скученные, нередко линейно расположенные,
с устьицем, шарообразно-конические, 300—330 ц в диам.; сумки цилиндри-
чески-булавовидные, с ножкой, 90—100 X Ю,5—12 ц; споры 28—30 X 5—6 ц,
веретеновидные, неравносторонние или изогнутые, с 5 поперечными пере-
городками, почти без перетяжек, желтые ... 37) L. caespitosa Niessl
242
Ha Cephalaria uralensis.
а) Перитеции рассеянные, погруженные, выступающие устьицем, 300 ц
в диам.; сумки 75—80 X 8 И, цилиндрические. Споры расположены в 1V2 ряда,
желтобурые, почти цилиндрические, 16—19 X 5,5 ц, с 5—6 поперечными
перегородками и перетяжками, средняя клетка более округлая и вздутая . .
................................38) L. taurica N. Naumov et Dobrozrakova
б) Перитеции разбросанные, часто одиночные, около 300 ц в диам., вы-
ступающие. Сумки веретеновидные, часто с толстой оболочкой, 74—1ЮХ
ХИ—15,5 ц, споры расположены в 2—3 ряда, 41—48 X 4,5 ц, удлиненно-
веретеновидные, с 4—5 поперечными перегородками, вторая клетка шире
остальных .... 39) L. cephalariae-uralensis N. Naumov et Dobrozrakova
Ha Tanacetum (и на других Compositae).
Перитеции скученные или рассеянные, вначале прикрытые, позже высту-
пающие, около 250 ц в диам., с сосковидным устьицем. Сумки сидячие,
булавовидные, 80—115X12—15 ц; споры веретеновидные, 35—40 X 3,5 ц,
часто изогнутые, с 7—10 поперечными перегородками, желтоватые, с четвер-
той клеткой более широкой...........40) L. dolioloides (Auerswald) Winter
На Achillea.
Перитеции скученные, часто линейно расположенные, реже рассеянные,
расположенные под эпидермисом, затем прорывающие его и освобождаю-
щиеся, с заметным устьицем. Сумки булавовидные, сидячие, 87—105Х12Ц,
споры веретеновидные, 42—48 X 4 ц, с 8—9 поперечными перегородками,
медово-желтые, четвертая или пятая клетка шире прочих...................
........................................41) L. millefolii (Fuck.) Winter
На Centaurea.
Перитеции рассеянные, выступающие, около 330 ц в диам., с устьицем.
Сумки цилиндрически-булавовидные, 120—125 X 8 ц, книзу сильнее сужен-
ные, чем в верхней части. Споры удлиненно-веретеновидные, 30—35 X 3,5 ц,
с 7 перегородками, в середине перетянутые, желтозеленые, четвертая клетка
шире прочих.........................42) L. agnita (Desmazieres) Winter
На Hieracium и Senecio.
Перитеции скученные, покрытые эпидермисом, около 330 ц в диам., с со-
сковидным устьицем. Сумки удлиненно-цилиндрические, 80—95 X 11 3,‘
споры веретеновидные, 26—28 X 5 ц, с 3 перегородками и одной серединной
перетяжкой, бесцветные или желтоватые...................................
...................................43) L. (М.) senecionis (Fuck.) Winter
На различных Compositae, также на Scrophalariaceae и других расте-
ниях.
Перитеции рассеянные или несколько скученные, 250—300 ц в диам.
Сумки цилиндрически-булавовидные, 90—100ХИ—13ц, споры к концам
постепенно утончающиеся, с двумя серединными несколько вздутыми клет-
ками, вследствие чего споры представляются как бы состоящими из двух
половинок, с 3—5 поперечными перегородками, 25—30 —(40) \ 4,5—5,5 ц,
вначале бесцветные, позже желтобурые, иногда несколько изогнутые, обычно
с крупными каплями масла ... 44) L. ogilviensis (Berk, et Broome) Schr.
На различных древесных породах и кустарниках.
Перитеции располагаются в коре, покрыты перидермой, рассеянные или
густо расположенные, с небольшим выступающим (иногда невыступающим)
устьицем, 200—500 ц в диам. Сумки булавовидно-цилиндрические, на короткой
ножке. Споры веретеновидные, с 1, позже с 3 перегородками, и перетяжками,
19—25 X 6—7 ц, бурые, часто с капельками масла в каждой клетке . . .
............................................45) L. vagabunda Saccardo
Род PLEOSPORA Rabenhorst
Перитеции одиночные, рассеянные или скученные, шарообразно-приплюс-
нутые, реже шарообразные, иногда шаровидно-конические, с хорошо развитым
16*
243
сосковидным устьицем, гладкие на всей своей поверхности, погруженные,
выступающие, часто при отторожении или разрушении покровных тканей
субстрата становящиеся более или менее поверхностными. Оболочка пере-
пончатая или почти деревянистая, более плотная, чем у представителей
рода Leptosphaeria, темная, обычно паренхиматического строения.
Сумки булавовидные, булавовидно-цилиндрические, 8-споровые, с пара-
физами.
Споры в очертании эллиптические, обычно с серединной хорошо выражен-
ной перетяжкой, со многими поперечными и несколькими (иногда неполными)
продольными перегородками, часто перетяжки имеются и у остальных по-
перечных перегородок, окрашенные (от желтых до светлобурых и даже до
бурых).
Сапрофиты на перезимовавших стеблях различных растений, реже
паразиты или полупаразиты на листьях и других частях растений, а также
на бумаге, почве и т. д.
Несовершенные стадии пикнидиального типа (рода Photna и близкие),
также гифомицетного типа (роды Alternaria, Macrosporium и др.)
I. На бумаге
Перитеции рассеянные, нередко собранные небольшими группами, шаро-
образные, черные, с коническим устьицем. Сумки 152 X 24 ц (редко 4-споро-
вые); споры 38 X Ю желтые, с 5 поперечными и 1 неполной продольной
перегородкой....................................1) Pl. chartarum Fuck.
II. На растениях
1. Виды с широкой специализацией или встречающиеся на различных
растениях.
а) Перитеции чаще всего рассеянные, прикрытые кроющими тканями,
позже выступающие устьицем, 250—300 ц в диам., сумки цилиндрически-
булавовидные или булавовидные, с ножкой, 80—140ХЮ—15ц. Споры
в 1—2 ряда (к вершине сумки), яйцевидно-эллиптические, часто несколько
неравносторонние, с 5 поперечными и 1 продольной перегородкой, оливково-
желтоватые или насыщенно медового цвета, иногда позже буроватые, 15—21 X
Х8—10 ц...........................................2) Pl. vulgaris Niessl
На Vieta, Ranunculus, Geranium, Verbascum, Secale, Campanula, Tur-
ritis, Hypochoeris, Sedum, Rhinanthus.
б) Перитеции как у предыдущего, но крупнее, 250—450 ц в диам. Сумки
(90)—120— 150 —(160)X 24—40 ц. Споры (24) —27—33 —(40) X 12—16 ц,
с 7 поперечными и 2—3 продольными перегородками, с многочисленными
перетяжками, золотисто-желтые или золотисто-бурые, позже бурые ....
.............................3) Pl. herbarum (Pers.) Winter (рис. 284)
На Lavatera, Cynoglossum, Geranium и многих других растениях.
2. Виды, различающиеся морфологическими признаками и, повидимому,
приуроченные к определенным растениям.
На Ephedra.
Перитеции 100—200 ц в диам. Сумки 98—150X25—30 ц, с утолщен-
ной (особенно на вершине) оболочкой, до 9—12 — (18) ц толщиной. Споры
27—35X 12—14,5 ц, с 5—7 поперечными и несколькими продольными пере-
городками . . . . 4) Pl. Lashevskae N. Naumov (—Pl. taurica Lashevska)
Ha Typha.
а) Перитеции рассеянные или скученные, прикрытые потемневшим эпидер-
мисом, выступающие устьицем. Сумки почти булавовидные; споры 60 X 25 ц,
с 3 поперечными и 1 продольной перегородками и перетяжками, оливко-
вые 5) Pl. typhicola (Cocke) Winter
б) Перитеции рассеянные или расположенные продольными рядами,
с устьицем, голые, около 150—270 ц диам. Сумки 105—120X21—23 ц,
244
споры с 5 поперечными и одной или несколькими (неполными) продольными
перегородками, медово-желтые.........................6) Pl. vagans Niessl
(с несколькими разновидностями)
На Lasiagrostris.
Перитеции образуются на почерневших местах соломины, погружен-
ные, позднее выступающие, наконец поверхностные, 150 ц в диам., с
толстой бурой паренхиматической оболочкой. Сумки булавовидные, слег-
ка изогнутые, 100—120X22—25 ц. Споры 28—30 ХЮ—12 ц, с 4 попереч-
ными и 1 —3 неполными продольными перегородками и перетяжками, желтые,
позже бурые.....................................7) PI. turkestanica Rehm
На Scirpus.
Перитеции рассеянные, долго остающиеся погруженными, выступающие
только устьицем, крупные. Сумки широко-цилиндрические, отчасти эллипти-
ческие, на короткой ножке, 130—190 X 42—53 ц, споры в 3 ряда, 40—50 X
X 14—16 ц, с 3—5 поперечными и 1 неполной продольной перегородкой,
желтые..................................8) Pl. scirpicola (D. С.) Winter
На Allium.
Перитеции тесно скученные, расположенные группами, погруженные,
200 ц в диам., с устьицем. Сумки очень удлиненные, булавовидно-цилиндри-
ческие, 140—160X 12—14 ц. Споры расположены в 1 ряд, с 5 поперечными
и 1 продольной перегородками, с перетяжками, 18—25X9—11 ц, бледно-
золотисто-желтые ..........................9) Pl. socialis Niessl et Kunze
Ha Salsola.
Перитеции кожистые, толстостенные, субэпидермальные, позже высту-
пающие, 180—225 ц в диам., 120—140 ц высотой. Сумки цилиндрические,
вверху закругленные, книзу суживающиеся в короткую ножку, 75 X 12—15 р.,
с нитевидными парафизами. Споры овальные, 15—16,5 X 9 ц, с 3 попереч-
ными и 1 неполной продольной перегородками, с студенистым чехлом . .
..........................................10) Pl. salsolicola Woronichin
На Herniaria.
Перитеции рассеянные, поверхностные, мелкие, черные. Сумки яйце-
видно-удлиненные, 70—80 X 26—28 ц, на короткой ножке. Споры в 2 ряда,
к концам сужающиеся, 24—28ХИ—12ц, с 5—7 поперечными и 2 непол-
ными продольными перегородками, желтые . . . 11) Pl. herniariae Fuck.
На Dianthus.
Перитеции многочисленные, обычно скученные, вначале погруженные,
позже выступающие и освобождающиеся, около 300 ц в диам., шаровидно-
приплюснутые, позже спадающиеся. Сумки крупные, булавовидные или эллип-
тически-цилиндрические, сидячие. Споры 30—35 X 15—16 ц, с 7 поперечными
и 1 неполной продольной перегородками и серединной перетяжкой, почти
каштаново-бурые.....................................12) Pl. dianthi de Not.
На различных Caryophyllaceae (и других растениях).
Перитеции более или менее скученные, погруженные, довольно плотные,
250—300 ц в диам. Сумки удлиненно-булавовидные, 80—100 X 15—18 ц, на
короткой ножке. Споры в два ряда, 18—23ХЮ—11ц, при вытягивании
сумки становящиеся однорядными, с 5 поперечными и 1 продольной пере-
городкой и с серединной перётяжкой, золотисто-желтые, позже бурые . .
...................................................13) Pl. media Niessl
На Clematis.
Перитеции скученные или рассеянные, погруженные, позже освобождаю-
щиеся, широко-конические. Сумки 112—124 X 9—11 ц, на короткой ножке.
Споры в 1 ряд, 19—23X6—7 ц, несколько односторонние, с 5 поперечными
и 1 неполной продольной перегородками, золотисто-желтые, третья клетка
шире остальных.................................14) Pl. clematidis Fuck.
На Berberis.
а) Перитеции рассеянные или отчасти скученные, погруженные, 198—244 ц
в диам., выступающие устьицем 30 ц в диам., строение оболочки паренхима-
245
тическое, клетки, ее составляющие, угловато-округлые, 3,3—6,6 ц в диам.;
сумки булавовидные или почти цилиндрические, 65,8—72,4X 11,4—13,2 ц;
споры в 2 ряда, 23—28 X 6,6—7,5 ц, с 5—7 поперечными ц 1 продольной
перегородками с перетяжками, особо хорошо заметными у третьей и четвер-
той перегородок ..............................15) Pl. berberidicola Lobik
б) Перитеции скучеЛые, вначале покрытые эпидермисом, позже высту-
пающие, сильно приплюснутые, 330—400 ц в диам., с устьицем. Сумки
удлиненно-булавовидные, вверху широкие, книзу постепенно сужающиеся,
Ц5—140X22—24 ц, с довольно длинной ножкой. Споры в два ряда, 26—
36X10— 13 ц, с 6 поперечными и 1 продольной перегородкой, с глубокой
перетяжкой у серединной перегородки, расположенной несколько выше поло-
вины длины споры, красивого бурого цвета . . 16) Pl. orbicularis Auerswald
На Alhagi camelorum.
Перитеции располагаются в коре, тесно скученные, охватывают веточку
вокруг, шарообразные, прорывающиеся, с очень мелким устьицем, черные,
200—250 ц в диам. Сумки 120 X 15—18 ц, булавовидные. Споры эллиптиче-
ские, удлиненные, с более широкой верхней частью, с (3) 5—7 попереч-
ными и (в верхних клетках) с 1 продольной перегородками, 24—30 X Ю—12 ц,
расположенные в 2 ряда, желтобурые ......................................
.......................17) Pl. spartii Saccardo et Berk. var. alhagis Rehm
Ha Cytisus.
а) Перитеции погружены в паренхиму (коры?) стебля, 191—265 ц в диам.,
выступающие устьицем, 20—23 ц в диам., с оболочкой, состоящей из угло-
ватых темнобурых клеток, 8,8—13,2 ц в диам. Сумки 59—75,7 X 13,2—16,5 ц,
почти цилиндрические, на короткой ножке, с широко-округлой вершиной.
Споры 16,5—19,8X8,2—9,9 ц, расположенные в 2 ряда, с 5 поперечными
и 1 продольной перегородкой, с серединной перетяжкой, оливково-желтые . .
.................................................18) Pl. cytisella Lobik
б) Перитеции расположены на стеблях в виде крупных черных точек,
172—273X 144 — 273 ц, погруженные в паренхиму, выступающие устьицем,
16,5—32,9 ц в диам., с оболочкой, состоящей из угловатых, более или менее
радиально расположенных клеток, 3,3—6,6 ц в диам. Сумки удлиненно-
веретеновидные, на короткой ножке, 75,7—86 X 13,2—16,5 ц. Споры веретено-
видные, 26,3—32,9 X 7,2—9,9 ц, с 5 поперечными и 1 продольной неполной
перегородкой..........................19) Pl. cytisicoia Lobik (На С. sp.)
На Citrus................См. Pleosphaerulina batumensis N. Naumov
Ha Seseli.
Перитеции погруженные, 360 ц в диам., выступающие; сумки мешко-
видные, без парафиз, 70—97Х18ц; споры в 2 ряда, с 3 поперечными и
одной неполной продольной перегородкой, 22—27 X 11 И, бурые, просвечи-
вающие, с серединной перетяжкой..........................................
..............................20) Pl. taurica N. Naumov et Dobrozrakova
Ha Bupleurutn.
Перитеции рассеянные или одиночные, 200—225 X 224—308 )х, почти
черные, с оболочкой, состоящей из клеток 14—19,6 ц в диам. Сумки прямые
или изогнутые, 98—128 X 30—36 ц, на короткой ножке, с утолщенной вверху
оболочкой. .Споры в 1—2 ряда, с 5—7 поперечными и 2 продольными пере-
городками, со серединной перетяжкой, 33,6—39,2 X 11,2—14 ц, в зрелом
состоянии темные, почти чернокоричневые .................................
. ....................................21) Pl. Kozo-Poljanskii Lashevska
На Rhinanthus.
Перитеции рассеянные, скрытые под эпидермисом, 300 ц диам., высту-
пающие устьицем. Сумки почти цилиндрические, книзу сужающиеся, 135—
190 X 8,3 ц. ' Споры в 1 ряд, 16 X 8,3 ц, бурые, просвечивающие, с 5 по-
перечными и 1 продольной перегородкой и перетяжками у всех поперечных
перегородок, в особенности у средней .... 22) Pl. rhinanthi N. Naumov
' ‘246
Ha Arctium (Lappa).
Перитеции погружены в побуревшие или почерневшие участки стебля,
погруженные, позже выступающие устьицем, 250—300 ц в диам. Сумки
почти цилиндрические, книзу сужающиеся, 75—114 X 13—15 ц. Споры вначале
скученные, позже рыхло-двурядные или однорядные, 17—22 X 8—9 ц
с 3 поперечными и 1 неполной продольной перегородками, с перетяжками,
желтоватые или медово-бурые.......................23) Pl. bardanae Niessl
Род PYRENOPHORA Saccardo
Отличается от рода Pleospora тем, что перитеции покрыты щетинками
(иногда сосредоточенными у устьица), и тем, что конидиальная стадия, в тех
случаях, где она установлена, относится к роду Helminthosporium.
Сапрофиты на перезимовавших частях различных растений, реже —
паразиты или полупаразиты.
На Gramineae.
а) Перитеции расположены рыхлыми группами, погруженные, позже
выступающие, наконец, часто поверхностные, плотные, с толстыми стенками.
Сумки булавовидно-цилиндрические, на короткой ножке, 130—200 X 25—30 ц;
споры 35—45 X 20—30 ц, бурые, с 3—5 поперечными и 1 неполной продоль-
ной перегородками, с перетяжками и слизистым влагалищем.................
.......................................1) Руг. reiicina (Fuck.) Winter
б) Перитеции рассеянные или расположенные рыхлыми группами, погру-
женные, позже выступающие, наконец поверхностные. Сумки удлиненно-
булавовидные, на короткой ножке, 200—230X44—52 ц, споры с 3 попереч-
ными и 1 неполной продольной перегородкой, 44—50 X 17—20 ц, желтые
(на Calamagrostis, Secale)...................2) Руг. trichostoma (Fries)
На Agropyrum repens (листья и влагалища).
Перитеции в виде хорошо заметных черных точек на побелевших от за-
сыхания органах растения, шаровидные, 0,2—0,36, иногда до 0,5 мм в диам.,
с отверстием в виде сосочка, выступающие из прорванной эпидермы и по-
крытые многочисленными прямыми или извитыми щетинками, снабженными
перегородками. Сумки цилиндрические или ниже середины слегка вздутые,
150—330X^3—60 ц. Споры светложелтобурые, 45—70X18—30 ц, с 3 по-
перечными перегородками и обычно с 1 продольной в одной из средних кле-
ток, со студенистым бесцветным чехлом, у перегородок перешнурованные.
.........................................3) Руг. tritici-repentis Drechsler
Конидиальная стадия — Helminthosporium (Drechsler’a) tritici-repentis
Diedicke.
Ha Bromus (листья и влагалища).
Перитеции, как у предыдущего вида, 0,3—1,0 мм в диам. Сумки до
400 X 66 ц. Споры первоначально желтовато-зеленые, затем светлобурые.
45—82 X 20—36 ц, а с 3 поперечными и иногда с 1 продольной перегород-
кой в одной из средних клеток, перешнурованные со студенистым чехлом.
.................................................4) Руг. bromi Drechsler
Конидиальная стадия — Helminthosporium (Drechsler) bromi Ito.
Ha Carex.
Перитеции очень мелкие, кожистой консистенции, 100—130 ц в диам.,
с пучком щетинок около 45 ц длиной. Сумки многочисленные, удлиненно-
булавовидные, 90—95X 18—22 ц, с короткой изогнутой ножкой. Споры
24—29ХН — 12ц, двурядные, удлиненно-яйцевидные, с 7 поперечными и
1—3 продольными перегородками и мало выраженной перетяжкой, черно-
бурые ...........................................5) Руг. hispidula Niessl
На Atriplex, Chenopodium.
Перитеции образуются на густочерных, неправильной формы, часто бле-
стящих пятнах, скученные, поверхностные, 230—260 ц в диам., покрытые
прямыми жесткими щетинками. Сумки цилиндрические, на ножке, 90—1ЮХ
X 12 ц; споры 17—22 X 8 ц, с 3 поперечными и 1 неполной продольной пе-
247
регородкой и серединной перетяжкой, желтобурые................• ...
..........•.................................6) Руг. calvescens Saccardo
На Caryophyllaceae.
а) На Paronychia.
Перитеции рассеянные, шаровидные, образующиеся под эпидермисом,
затем выступающие, 120—170 ц в диам., волоски 60—130 X 5—7 ц, распо-
ложенные близ вершины. Сумки яйцевидно-цилиндрические или булавовид-
ные, на короткой ножке, слегка изогнутые, 70—100 X 16—27 ц. Споры почти
в два ряда, 11—17X3,5—5 ц, с 5—9 (10) поперечными и 2—4 (5) про-
дольными перегородками, часто в середине перетянутые, желтые, позже
бурые...................................7) Руг. Jaczewskii Pidoplitschka
б) На Silene.
Перитеции рассеянные, почти шарообразные, черные, с устьицем, 150—
200 ц в диам., с расходящимися щетинками. Сумки яйцевидно-эллиптические,
110—140 X 36—50 ц; споры 38—45 X 21—25 ц, яйцевидно-грушевидные, книзу
сужающиеся, почти без перетяжек, с 7—9 поперечными и 1—2 продольной
перегородкой, чернобурые, с хрупкой эписпорой..........................
..............................................8) Руг. Fuckeliana Niessl
На Ranunculaceae (Pulsatilla).
Перитеции рассеянные, вначале покрытые эпидермисом, выступающие
устьицем, покрытым пучком расходящихся щетинок, 180—220 ц в диам.,
сумки 110—130X40 ц, почти сидячие, споры 32—38X14—16 ц, с 7-—9
(й до 11—13 и больше) поперечными и 2—3 продольными перегородками,
чернобурые............................9) Руг. comata. Auerswald et Niessl
Ha Saxifragaceae (и на других растениях).
Перитеции рассеянные, выступающие, 260—320 ц в диам., с пучком
щетинок, сумки цилиндрические, несколько булавовидные, 100—1ЮХ23ц,
споры 24—30 X 11 Ц, с 7 поперечными и 1 продольной перегородкой, золо-
тисто-желтые, позже бурые....................10) Руг. chrysospora Niessl
На Umbelliferae.
а) Перитеции рассеянные, выступающие, позже поверхностные, 250 ц в
диам., со щетинками в верхней части. Сумки булавовидные, с течением вре-
мени удлиняющиеся, почти цилиндрические, 75—115X15—18 ц; споры
18—21X9—П ц, с 5 поперечными и 1 продольной перегородкой, золотисто-
бурые, позже почти непрозрачные, со серединной перетяжкой..............
.............................И) Руг. phaeocomoides (Saccardo) Winter
б) Перитеции скученные, выступающие устьицем, шаровидно-приплюс-
нутые, 300—350 ц в диам., в верхней части со щетинками. Сумки 90—130Х
XI8—22 )х, удлиненно-булавовидные; споры 21—27 X Ю—13 ц, с 7 попереч-
ными и 1—2 продольными перегородками, бурые . 12) Руг. hispida Niessl
На Compositae.
На Artemisia.............................12) Руг. hispida Niessl
(см. выше на Umbelliferae)
На различных растениях.
а) Перитеции скученные, располагающиеся на несколько почерневших
частях субстрата, 250—300 ц в диам., покрытые щетинками почти по всей
поверхности. Сумки 90—120Х 14—15 ц, цилиндрически-булавовидные; споры
22—30X8—Юц, веретеновидно-булавовидные, с 4—5 поперечными и 1 не-
полной продольной перегородкой, с перетяжкой, насыщенно медовой окраски,
позже буреющие, с несколько выступающей второй или третьей клеткой .
..............................................13) Руг. setigera Niessl
б) Перитеции прикрытые эпидермисом, 250—350 ц в диам., с плотным
пучком коротких щетинок на вершине. Сумки булавовидные, 60—100Х
Х13—18 ц; споры 22—27 X 7—9 ц, с 7 (6—8) поперечными перегородками и
перетяжками и 1 неполной продольной перегородкой, буроватые............
..............................................14) Руг. coronata Niessl
248
Семейство Mycosphaerellaceae
Перитеции очень мелкие (точковидные), довольно мягкой консистенции
(перепончатые, реже кожистые), с тонкой оболочкой паренхиматического
строения, шарообразные или слегка приплюснутые, никогда не спадаю-
щиеся, как это нередко наблюдается у представителей сем. Pleospora-
сеае и некоторых других, снабженные простым выводным отверстием,
вполне погруженные. Большинство видов поселяется на живых или отми-
рающих листьях, реже — на стеблях или других органах растений.
Сумки широкие, чаще всего мешковидные, с очень короткой ножкой
или без таковой, обычно с утолщенной закругленной вершиной. Парафизы,
как правило, отсутствуют.
Споры в большинстве случаев бесцветные (окрашенные у родов Lepto-
sphaerulina, Tichothecium и Milllerella), от одноклеточных до снабженных
поперечными и продольными перегородками.
Конидиальные стадии пикнидиального типа (Ascochyta, Rhabdospora,
Septoria и др.) и гифомицетного типа (Ramularia, Camptown, Cercospora).
Одно из наиболее типичных и наиболее четко охарактеризованных се-
мейств пиреномицетов.
Ключ для определения родов
1. Споры бесцветные.............................................2
1а. Споры окрашенные.............................................8
2. Споры одноклеточные..........................................3
2а. Споры иные...................................................5
3. Перитеции развиваются среди хорошо представленного поверхностного
или полупогруженного темного мицелия или сплетения бурых плотных,
сильно септированных гиф.......................Род Ascospora (стр. 250)
За. Перитеции развиваются непосредственно в субстрате. Сплетения бурых
гиф или хорошо образованного поверхностного мицелия нет .... 4
4. Конидиальная стадия относится к роду Camptoum, перитеции шаровид-
ные или шаровидно-конические, споры крупные (до 30 ц), почти веретено-
видные, желтоватые....................Род Pseudoguignardia (стр. 250)
4а. Конидиальная стадия пикнидиального типа..........................
.............Род Laestadia ( = Guignardia Viala et Ravaz) (стр. 250)
5. (2a). Споры только с поперечными перегородками..................6
5а. Споры с поперечными и продольными перегородками..................
.....................................Род Pleosphaerulina (стр. 251)
6. Паразиты лишайников........................Род Pharcidia (стр. 252)
6а. Сапрофиты (и паразиты) высших растений..........................7
7. Споры с 1 поперечной перегородкой................................
...................Род Mycosphaerella (стр. 252) (см. также Ascospora)
7а. Споры с несколькими поперечными перегородками....................
........................................Род Sphaerulina (стр. 259)
8. (1а). Споры с одной поперечной перегородкой............. . . 9
8а. Споры иные.................................................. Ю
9. Паразиты лишайников......................Род Tichothecium (стр. 259)
9а. Паразиты цветковых растений или печеночников.......................
...................................Род Phaeosphaerella (стр. 260)
10. (8а). Споры с несколькими поперечными перегородками, паразиты лишай-
ников .......................................Род Tichothecium (стр. 259)
10а. Споры с поперечными и продольными перегородками...................
...................................Род Leptosphaerulina (стр. 260)
249
Род ASCOSPORA Fries
(= Plectosphaerella Kirchstein)
Перитеции развиваются скученно, поверхностные или чаще субэпидермаль-
ные, расположенные на сплетении распростертых толстостенных, сильно
септированных гиф, одевающих часть субстрата черной плотной пленкой.
Споры одноклеточные, бесцветные, реже с 1 поперечной перегородкой, распо-
ложенной в основной части споры. Прочие признаки — как у типичных предста-
вителей семейства.
По всей вероятности, несовершенная стадия относится к пикнидиальным
грибам (Phoma tnelaena?).
На стеблях зонтичных.
Перитеции 40—50 р в диам., расположены на распростертых, до 5—8 см
и больше, черных тонких пятнах. Сумки 30 X 12 р; споры 8—10X3,5 р . .
..........................................1) A. himantia (Pers.) Winter
На стеблях бобовых.
Перитеции 80 р в диам., на таких же пятнах. Сумки 12—15X9—Юр,
споры 6—8 X 3 р...........................2) A. melaena (Fries) Winter
Род PSEUDOGUIGNARDIA Gutner
Перитеции скученные, сначала погруженные, затем отчасти выступающие,
шаровидные или конусовидные, с сосочковидным устьицем. Оболочка пере-
пончатая, просвечивающая, в верхней части прозенхиматическая, в нижней —
паренхиматическая. Сумки связаны пучком, почти сидячие, веретеновидные,
неравнобокие, быстро расплывающиеся. Споры располагаются в полтора ряда,
удлиненные, в массе желтоватые, одноклеточные. Конидиальная стадия от-
носится к роду Campioum.
На Scirpus silvaticus.
Перитеции 120—150 р в диам., сумки 93,6—100X 16,5—19,2 р, споры
неравносторонние, 19—30 X 7,6 р, одноклеточные, с залагающимися во время
прорастания перегородками...........................Ps. scirpi Gutner
Род LAESTADIA (Auerswald) Winter (рис. 285)
Перитеции каку рода Mycosphaerella, но споры одноклеточные. Прочие
признаки отвечают общему типу семейств. Конидиальная стадия, там, где
известна—пикнидиального типа (род Phoma).
На Ahius.
Перитеции весьма многочисленные, рассеянные, преимущественно по
нижней поверхности листа, с коротким коническим устьицем, позже спада-
ющиеся, 100—150 р в диам. Ткань оболочки паренхиматическая. Сумки
легко разъединяющиеся, 50—60X8—Юр, с заметным порусом. Споры в
2 ряда, узко-веретеновидные, 15—20 X 3—4 р . . . 1) L. alnea (Fries) Winter
На Sopbora (ветви).
Перитеции одиночные или в. небольших группах, погруженные, высту-
пающие устьицем, 200—250 р в диам. Оболочка плотная, ткань ее паренхима-
тическая. Сумки булавовидные, с утолщенной вершиной и короткой ножкой,
85—100X20—22 р. Споры в 2 ряда, эллипсоидальные или коротко-верете-
новидные, 20—23X7—8,7 )х, неравнобокие . . . 2) L. sophorae Kantshaveli
На Rosa.
Перитеции с нижней стороны листа, 100 р в диам. Сумки широко-
яйцевидные, на очень короткой ножке, 50Х18р; споры 15X7................
..................................................3) L. rosae Auerswald
250
Ha Epilobinm (стебли).
Перитеции погруженные, приплюснуто-шаровидные, позже спадающиеся,
130—140 ц в диам. Сумки булавовидные, на короткой ножке, 45—50 X Ю ц.
Споры в 2 неясных ряда, удлиненно-эллиптические, 13—17 ХЗ— 4 ц,
часто неравносторонние.....................4) L. epilobii (Wallr.) Winter
Род PLEOSPHAERULINA Passerini
Перитеции типичные для семейства. Споры с несколькими поперечными
и 1 продольной перегородкой, бесцветные.
Паразиты на листьях растений, иногда сапрофиты на стеблях или ветвях.
На Cannabis.
Пятна округлые, 2—4 мм в диам., охряные. Перитеции обоюдосторон-
ние, бурые, до 125 ц в диам. Сумки мешковидные, сидячие, 60 X 55 ц, споры
удлиненно-эллиптические, с 3—5 поперечными и одной продольной и сере-
динной перегородками..........................1) Pl. cannabina Gutner
На Arenaria (листья и чашечки).
Перитеции рассеянные или отчасти скученные, погруженные, 88—98 ц в
диам., выступающие устьицем 23—29,6 ц в диам. Ткань оболочки тонкая, свет-
лобурая, паренхиматического строения. Сумки широко-эллиптические, 49,4—
52,6 X 29,6—32,9 ц. Споры с 3 поперечными и 1 неполной продольной пере-
городками, 23 X 9,9 ц............................2) Pl. arenariae Lobik
На Glycine hispida.
Перитеции шаровидные или слегка приприплюснутые, погруженные или
полупогруженные, 100—150 ц в диам., с тонкой оболочкой. Сумки широко-
яйцевидные, 57—82 X 30—42 ц, с утолщенной у вершины оболочкой, до
5—9 ц. Споры 21—38X9—15 ц, с 4—5 поперечными и 1 неполной про-
дольной перегородками, со слабыми перетяжками, слегка зеленоватые . .
................................................3) Pl. sojaecola Miura
На Medicago.
Образует пятна на листьях, содержащие черные точечные перитеции.
Сумки 75—85—(105)х25—38—(46) ц. Споры бесцветные или слабо окрашен-
ные, с 3 поперечными и 1 продольной перегородками в одной или двух
средних клетках, 21—37—(56) х 8—15,6—(16,8) ц . . 4) Pl. Briosiana Pollaci
На Arachis.
Образует пятна на листьях, 1 —1,5 см в диам., в центре охряные или
коричневые, с фиолетовой или темнобурой каймой. Перитеции погруженные,
до 150 ц в диам., с округлым порусом до 50 ц в диам. Сумки грушевидные,
60—64X30—37 ц; споры эллиптические, 28—37X12—15 ц, с 3—4 попе-
речными и 1 продольной перегородками, с серединной перетяжкой, вначале
бесцветные, позже дымчато-коричневые ... 5) Pl. arachidicola Chochrjakov
На Ptelea.
Перитеции тесно скученные, иногда сливающиеся, располагающиеся в
коре, позже прорывающиеся, шаровидно-приплюснутые или шаровидные,
60—120 ц в диам. Сумки яйцевидные или грушевидные, 25—35X 15—18 ц.
Споры булавовидные, с 3 поперечными и 1 неполной продольной перегород-
кой, 11 — 14X1,5—4 ц, зеленоватые,.............6) Pl. pteleae Panassenko
На Linurn (листья и стебли).
Перитеции погруженные, 120—160 ц в диам., с порусом 40—60 ц в диам.
и толстой оболочкой. Сумки яйцевидные или грушевидные, сидячие, 60—
70 X 40 ц, с утолщенной сверху оболочкой. Споры эллиптические, с 3—4
поперечными и 1 неполной продольной перегородкой, с перетяжками, 28—
32 X Ю ц • .......................................7) Pl. lini Lebedeva
На Carthamus.
Образует на листьях бурые расплывчатые пятна. Перитеции шарооб-
разные, рассеянные, слегка прорывающиеся. Сумки мешковидные, 60—67,5 X
38 ц. Споры широко-эллиптические, с 5 поперечными и 1 неполной продоль-
ной перегородкой, 27—30ХЮ—12,5ц.................8) Pl. carthamiTropova
25 Г
Ha Abutilon.
Пятна округлые, эллиптические или неправильные, бурые или грязно-
бурые, 1—5 мм в диам. Перитеции полупогруженные, 70—90 ц в диам.,
без отверстия. Сумки яйцевидные, 55—65X40—50 ц. Споры 28^-33X10—
11,5 ц, с 5 поперечными и 1 продольной перегородкой в одной или двух
средних клетках.................................9) Pl. abutilonis Miura
На Gossypium herbaceum Abelmoschus (Hibiscus) esculentus, Chenopo-
dium album.
Перитеции немногочисленные, около 150—200 ц в диам., с широким
порусом, оболочка паренхиматического строения, клетки 6—10ц в диам.
Сумки овальные, 50—60X^0—45 ц, споры 24—30ХЮ—12ц, с 3—5 по-
перечными и 1 не всегда выраженной продольной перегородкой...........
.......................................... 10) Pl. suchumica Siemazsko
Род PHARCIDIA Korber
Перитеции погруженные, позже иногда более или менее выступающие,
но никогда не поверхностные, с простым порусом. Прочие признаки типич-
ные для семейства. Споры удлиненные, вначале с одной поперечной перего-
родкой, позже с тремя перегородками, бесцветные.
Паразиты на лишайниках, где они могут быть встречены как на слое-
вище, которое нередко становится неровным, морщинистым, так и на апо-
тециях (или только на них).
На Biatora, Lecanora, Callopisma.
Перитеции очень мелкие, рассеянные. Сумки цилиндрически-булавовидные
на короткой ножке. Споры 13—15X4—5 ц, с 1 поперечной перегородкой
и глубокой перетяжкой, верхняя половина споры крупнее нижней ....
....................................... 1) Ph. dispersa (Lahm) Winter
Ha Arthonia.
Перитеции рассеянные, довольно сильно выступающие, очень мелкие.
Сумки 40—45 X Ю ц. Споры цилиндрические, к концам закругленные, прямые,
с 1—3 поперечными перегородками, 18—23X5 ц...........................
.....................................2) Ph. arthoniae (Arnold) Winter
Ha Aspicilia.
Перитеции скученные, очень мелкие, погруженные, позже выступающие.
Сумки веретеновидно-булавовидные. Споры вначале с одной, позже с 4 кап-
лями масла (четырехклеточные?), отношение ширины к длине равно 1:4.
.........................................3) Ph. aspiciliae (Lahm) Winter
Ha Graphis.
Перитеции очень мелкие, погруж:енные, позже выступающие и почти
поверхностные, расположенные на округлых или неправильной формы серо-
черных пятнах, имеющих 2—3 мм в диам. Сумки 42—50 X 14 ц. Споры
цилиндрически-клиновидные, с 1, реже с 3 поперечными перегородками,
15—17X4—5 ц, бесцветные, без перетяжки..............................-
.....................................4) Ph. microspila (Korber) Winter
Ha Lecanora.
Перитеции скученные, вначале вполне погруженные, позже слегка
выступающие, очень мелкие. Сумки удлиненно-яйцевидные или веретено-
видные, сидячие, 30—40X12—14 ц. Споры палочковидные, веретеновидные
или клиновидные, прямые или слегка изогнутые, 10—12ХЗц, с 1—3 по-
перечными перегородками...............5) Ph. epicymatia (Wallr.) Winter
Род MYCOSPHAERELLA (Johans.) Ces. et de Not.
Перитеции погруженные, с простым порусом, мелкие. Прочие признаки,
типичные для семейства. Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные,
обычно с более длинной и более широкойТверхней частью.
Сапрофиты, реже паразиты на различных частях споровых, однодольных
и двудольных растений.
252
На споровых растениях
На Equisetum.
Пятна обоюдосторонние (опоясывающие?), белые. Перитеции 45—70 ц
в диам., ткань оболочки оливковая. Сумки малочисленные, цилиндрические
или булавовидно-цилиндрические, 24—36 X 8 ц. Споры цилиндрические, к
концам закругленные, с незначительной перетяжкой и 2 крупными каплями
масла, 8—10><3—4 ц....................1) М. equiseticola V. Bond.-Mont.
На Aspidium spinulosum (и других видах папоротников).
Перитеции скученные, расположенные чаще всего на неправильно окайм-
ленных, удлиненных, сероватых или буроватых пятнах, не более 100 ц диам.
Сумки мешковидные или грушевидные, сужающиеся кверху, 26—33ХЮ—
12 ц. Споры внизу в 3, вверху в 2 ряда, 10—12X3—3,5 ц, удлиненно-
эллиптические или почти булавовидные, без перетяжки...................
.....................................2) М. filicum (Desmazieres) Winter
На хвойных растениях
На Cunninghamia sinensis.
Перитеции 50—65 ц в диам. Сумки 40—55X3—6 ц; споры 9—12 X
Х2,8 ц................................3) М. cunninghamiae Woronichin
На однодольных растениях
На представителях различных родов Gramineae, Luzula, Typha.
Перитеции различно расположенные, 60—150 ц в диам. Сумки 40—80 X
Х18—26 ц, косо-яйцевидно-удлиненные. Споры скученные, яйцевидно-удли-
ненные, 17—26X5—9 ц, бесцветные или слегка зеленоватые, с перегород-
ками ниже середины и почти без перетяжки .... 4) М. tassiana de Not.
На Typha.
Перитеции обоюдосторонние, погруженные, тесно скученные, образующие
ланцентно-вытянутые, слегка выпуклые, 0,25—1X0,2 лгм, группы, 70 ц в
диам. Сумки 50X7—8 ц. Споры в 2 ряда, удлиненно-клиновидные, прямые,
14 X 5 ц....................................5) М. typhae (Lasch) Winter
На Yucca.
Пятна белые, округлые, до 5 мм в диам., или овальные, до 10X5 мм
на обеих поверхностях листа, рассеянные. Перитеции с верхней стороны,
черные, 120—180 ц в диам., обычно концентрически расположенные. Сумки
цилиндрические, на короткой ножке, 85—90 X 15 ц; споры веретеновидные,
18—20 X 4,5—5 ц................................6) М. yuccina Woronichin
На Agropyrum repens.
Перитеции с верхней стороны листа, образующиеся большими группами,
покрывающими всю поверхность листовой пластинкими, очень мелкие. Споры
удлиненные, притупленные.......................7) М. graminicola Fuck.
На Carex.
Перитеции рассеянные, субэпидермальные, выступающие порусом. Сумки
40—44 X Ю—11ц. Споры скученные, 14Х4ц, с перетяжкой...................
.................................................8) М. caricicola Fuck.
На Convallaria, Polygonatum.
Перитеции образуются на различной величины удлиненных бурых или
черноватых пятнах, образованных бурым стелющимся лучисто расходящимся
мицелием, погруженные, 60—80 ц в диам. Сумки булавовидные или удлин-
ненные, 30—35X6—Ю ц. Споры в 2 ряда, 9—13X3—4 ц, со слабой пе-
ретяжкой ...............................9) М. asteroma (Fries) Winter
На Allium.
Перитеции образующиеся в большом числе и усеивающие собой весь
лист, вызывая его посерение, погруженные, выступающие порусом, 150—200 ц
в диам. Сумки 70—82-Х 17—18 ц. Споры в 2 ряда или в верхней части
253
сумки в 1 ряд, 17—21 Х5—6 ц,. со слабой перетяжкой, едва окрашенные.
................................10) М. schoenoprasi (Rabenhorst) Winter
На Iris.
Перитеции обоюдосторонние, рассеянные, погруженные, затем обнажающи-
еся, 120—160 ц в диам. Сумки обратно-яйцевидно-удлиненные, 50—58 \17 ц.
Споры почти в 3 ряда, 17X4—5 ц, без перетяжки...........................
.................................................11) М. iridis Auerswald
На двудольных растениях
На Populus.
а) Перитеции обоюдосторонние, погруженные, рассеянные, 140—140 ц в
диам. Сумки булавовидные, 100—150X 15—17 ц; споры неправильно распо-
ложенные в несколько рядов, 41—44X5—6 ц, удлиненно-цилиндрические
и до веретеновидных..............................12) М. populi Auerswald
б) Перитеции довольно крупные. Сумки 50—60X 17—20 ц, яйцевид-
но-булавовидные или мешковидные. Споры удлиненно-обратно-яйцевидные,
17Х5ц, без перетяжки...........................13) М. crassa Auerswald
На Quercus, Aesculus, 7ilia, Salix и др.
а) Перитеции на нижней поверхности, рассеянные широко распростер-
тыми группами, нередко усеивающие более или менее равномерно всю пла-
стинку листа, 60—140 ц в диам. Сумки цилиндрические, на короткой ножке,
30—50 X 4—8 ц, споры в два ряда, 7—8 X 2—4 ц, удлиненно-яйцевидные,
слегка перетянутые.................14) М. punctiformis (Pers.) Rabenhorst
б) Перитеции на нижней поверхности расположены тесно сближенными
группами, производящими впечатление небольших угловатых, окруженных
жилками пятен 0,5—1,3 мм в диам., 70—100 ц в диам. Сумки от цилин-
дрических до булавовидных, 40—60 X 6—8 ц, очень многочисленные (как
у предыдущего вида). Споры в два ряда, узко-булавовидные, 8—14X2—3—
(4) ц с легкой перетяжкой..........15) М. maculiformis (Pers.) Auerswald
На Gypsophila.
Перитеции рассеянные, густо покрывающие стебли, субэпидермальные,
черные. Сумки широко-эллиптические, 72 X 42—48 ц. Споры 22Х 13 ц, удли-
ненно-эллиптические ................... 16), М. gypsophilae (Lasch) Winter
На Stellaria.
Перитеции обычно с нижней поверхности, густо рассеянные, равномерно
усеивающие всю пластинку листа, 100—150 ц в диам. Сумки цилиндриче-
ские, 40—50 X 5—7 ц. Споры в 2 ряда, 9—10 X 3—4 ц, удлиненно-яйцевидные.
........................17) М. isariophora (Desmazieres) Ces. et de Not.
Конидиальная стадия — I sariopsis pusilia Fries.
Ha Pulsatilla.
Перитеции равномерно и довольно густо рассеянные по листу, 80—120 ц
в диам. Сумки цилиндрически-булавовидные, 42—58X7—10 ц. Споры удли-
ненно-эллиптические, 13—17X3—4 ц, без перетяжки....................
........................................18) М. pulsatillae (Lasch) Schrot.
На Aquilegia.
Перитеции располагаются на отмерших листьях, без образования пятен,
150—170 ц в диам. Сумки 42 X 8,5 ц. Споры 13 X 3,5 ц, с клетками раз-
личной длины..............................19) М. aquilegiae Murashkinski
На Berberis.
а) Перитеции с нижней стороны листа, расположенные ограниченными
жилками группами, 120 ц в диам. Сумки булавовидные, 45—65X8—9 ц.
Споры расположены в 2—3 ряда, веретеновидные, 24X2,5—3 р., прямые
или слегка изогнутые. ......................20) М. berberidis Auerswald
б) Перитеции рассеянные по поверхности веточек, 150 ц в диам. Сумки
цилиндрически-булавовидные, 48—52 X 12—14 ц. Споры расположены в 2—3
ряда, 12—15 X 4,5 ц, веретеновидные, прямые, без перетяжки...............
................................ 21) М. Schelkownikowii N. Woronichin
ч 254
120-2
Ha Cruciferae.
Перитеции довольно густо усеивают стебли отмерших растений, 100—
120 ц в диам. Сумки цилиндрические, книзу несколько мешковидные,
прямые или слегка изогнутые, 35—50 X 8—9 ц. Споры в 2 и в 3 ряда,
10—13X3 Ц, без перетяжки, веретеновидные...............................
...................................22) М. cruciferarum (Fries) Saccardo
На Sedum Telephium.
Перитеции рассеянные по стеблю, погруженные, 110 ц в диам. Ткань
оболочки паренхиматическая. Сумки 46 X 8 ц, широко-цилиндрические или
цилиндрически-булавовидные, на очень короткой ножке. Споры 11 — 13Х4ц,
почти без перетяжки, в 2 ряда . ................23) М. sedi N. Naumov
На Ribes grossularia.
Перитеции располагаются на листьях удлиненными или округлыми
группами, 90—120 ц в диам., довольно сильно впоследствии выступающие.
Сумки цилиндрические, почти без ножки, 45—60 X?—8 ц. Споры в 2—3
ряда, 22—28 X 2—3 ц, веретеновидные, прямые или слегка изогнутые, без
перетяжки.................................24) М. grossulariae Auerswald
На Sorbus.
Перитеции располагаются тесно скученно, на посеревших или почернев-
ших пятнах, нередко охватывающих большую часть дольки листа, обычно
с нижней поверхности, 70—90 ц в диам. Сумки многочисленные, широко-
цилиндрические или булавовидные, 45—60X9—10 ц. Споры в 2—3 ряда,
20—25 X 3—4 ц, веретеновидные, обычно прямые, реже слегка изогнутые,
без перетяжки................25) М. topographica Saccardo et Spegazzini
Ha Sangaisorba.
Перитеции образуются на угловатых, окруженных жилками листа пят-
нах, с темнопурпуровым ободком, 1—3 мм в диам., и имеют 45—62 ц
в диам. Ткань оболочки состоит из толстостенных мелких клеток, 3,3—9 ц
в диам. Сумки 23,6—29,5X6,6—8,8 ц, споры в 2—3 ряда, 10—13,2 X
X 3—3,9 ц, со слабой перетяжкой...............26) М. sanguisorbae Lobik
На Alchimilla.
Перитеции обоюдосторонние, образуются на перезимовавших листьях,
ранее пораженных Ovularia Schroeterii, погруженные, позже слегка высту-
пающие. Сумки широко-веретеновидные, 30—48 X Ю—15 ц, споры 10—15Х
X 4—5,5 ц, без перетяжки или со слабой перетяжкой, и более широкой
верхней клеткой...........................27) М. alchimillae Wassiliewski
На Fragaria.
Образует на живых и отмирающих листьях белые круглые пятна
2—3 мм в диам., окруженные широкой пурпурово-коричневой каймой. Пери-
теции обычно уже на отмерших листьях, на обеих сторонах, выступающие,
под конец почти поверхностные, 120—150 ц в диам. Оболочка состоит из
паренхиматических клеток, 10—15 ц в диам. Сумки цилиндрические, часто
в верхней трети изогнутые, 50—60 X 7—9 ц. Споры почти цилиндрические,
прямые, 12—15X3—4 ц....................28) М. fragariae (Tul.) Saccardo
Конидиальная стадия — Ramularia Tulasnei Saccardo.
Ha Comarum.
Перитеции равномерно и густо покрывают нижнюю поверхность листа
(как у М. punctiformis и /И. topographica), 70—100 ц в диам. Сумки 36—
55 X 6—8 )х, цилиндрические. Споры в 2, реже в 1 ряд, узко-цилиндри-
ческие или веретеновидные, 16—20X2—3, ц без перетяжки..................
........................................... 29) М. innumerella Karst,
На Pirus communis.
Перитеции возникают (часто вслед за Septoria piricola) на беловатых
или светлосерых округлых окаймленных пятнах, 120—150 ц в диам. высту-
пающие порусом. Сумки 50—70 X Ю—12 ц. Споры 25—30X3—4 ц, в 2—3
ряда, без перетяжки, обычно прямые .... 30) М. sentina (Fries) Fuck.
255
Ha Crataegus.
а) Перитеции расположены на нижней стороне рассеянно-разбросанными
группами, субэпидермальные, позже слегка выступающие, 100—120 ц в диам.
Ткань оболочки паренхиматическая, состоит из мелких неясных клеток.
Сумки легко разъединяющиеся, в не очень большом числе,' 60—80 X
ХЮ—12 pt. Споры в 2—3 ряда, узко-веретеновидные, 38—48 ХЗ—4 ц, без
перетяжки, в массе едва буроватые . . 31) М. crataegi (Fuck.) Auerswald
б) Перитеции на верхней поверхности листа, располагаются довольно
тесными группами, часто сливающимися и покрывающими большую часть
пластинки, 100—180 ц в диам. Сумки удлиненно-булавовидные, часто
в средней части расширенные, 55—75X9—13 ц. Споры удлиненно-веретено-
видные, 30—45 X 3—3,5 pt, едва зеленоватые.............................
............................32) М. crataegicola Bondarzew et Tranzschel
Ha Colutea и на Caragana.
Перитеции рассеянные, почти поверхностные, 120—140 ц в диам,
150—170 ц высотой. Ткань оболочки темная и плотная. Сумки булавовид-
ные или широко-эллиптические, 55—70X 12—14 ц. Споры расположены
в беспорядке, 21—23X3—6 ц и до 28Х8ц, едва перетянутые, с более
широкой верхней клеткой..................... 33) М. Jaczewskii Potebnia
На Arachis.
Перитеции образуются на округлых коричневых или охряных пятнах
1—1,5 см в диам., окруженных фиолетовым или темнобурым ободком,
80—100 ц в диам. Ткань оболочки состоит из крупных темнобурых парен-
химатических клеток. Сумки 36—42X9—10 ц. Споры косо-однорядные,
12—15X5—7 ц, с легкой перетяжкой . . 34) М. arachidicola Chochrjakov
На Glycyrrhiza.
Перитеции на листьях, обоюдосторонние, рассеянные, шарообразные,
80—150 ц в диам. Сумки 60—80X 14—16 ц, с толстой оболочкой. Споры
20—28 X 6—8 fx, прямые, едва перетянутые или без перетяжки.............
..........................................35) М. glycyrrhizae Lebedeva
На Lathy г us.
Перитеции конически-шарообразные, 120—140 ц в диам., 140—160 ц
высотой, погруженные лишь основанием. Ткань оболочки состоит из круп-
ных толстостенных чернобурых клеток, толщина оболочки 20—25 ц. Сумки
60 X 16 ц; споры 16—17X3,5 ц, верхняя клетка шире нижней...............
................................................36) М. lathyri Potebnia
На Phaseolus rnungo, Glycine hispida, Vigna rubra.
Пятна белые, окаймленные черной линией, перитеции выступающие,
70—120 ц в диам., темнобурые, с широкимпорусом; сумки 35—60 X 14—16 ц;
споры двурядные, 10—12X6—7 ц, с перетяжкой.............................
..........................................37) М. phaseolorum Siemaszko
На Linuni.
а) Перитеции разбросанные, одиночные, погруженные, около 200 ц
в диам. Сумки 58—67 X Ю ц, споры 16,6 X 3,4 ц, с 2—3 каплями масла,
без перетяжки, прямые, почти веретеновидные . 38) М. linicola N. Naumov
б) Признаки те же, но споры 19—23X6—7 ц.......................
. . . . .................39) М. linicola N. Naumov var. latispora Rothers
Ha Acer.
Перитеции образуются на пятнах совместно с Leptosphaeria aceris
Woronichin и Phyllosticta aceris Saccardo, 75—100 ц в диам. Сумки почти
булавовидные, 45—35X 13,5—15ц. Споры 15—18X6 ц.........................
..............................................40) М. aceris Woronichin
На Tilia.
Пятна на листьях темнобурые, многоугольные или округлые, немного-
численные, несливающиеся, обоюдосторонние, 2—4 мм в диам., с более
светлой центральной частью.
256
Перитеции по 2—4 на каждом пятне, погруженные, выступающие вер-
шиной, 60—90 р в диам. Сумки 45—70 X 15 р, прямые, реже изогнуты. Споры
15X6 И, неравноклеточные........................41) М. tiliae N. Naumov
На Althaea.
Пятна на листьях округлые или неправильной формы, сероватые или
беловатые, с узкой светлобурой каймой. Перитеции с верхней стороны,
погруженные, 86,4—100 р в диам., с порусом 23 р в диам. Ткань оболочки
паренхиматическая, состоящая из клеток 4,9—16,5 р в диам. Сумки обратно-
булавовидные, 36,2—42,8 X 8,2—9,9 р. Споры с более широкой верхней
клеткой, 11,5—13,2X4,9 р, едва перетянутые . . .42) М. althaeina Lobik
На Hibiscus.
Пятна на листьях очень крупные, 1—4 см в диам., буроватые с темной
узкой каймой. Перитеции располагаются с верхней поверхности, до 75 р
в диам. Сумки булавовидные, 32—43 ХЮ—15 р. Споры эллиптические или
веретеновидные, 11—13X5,8 р........................43) М. hibisci Gutner
На Hypericum.
Перитеции погруженные, тесно сближенные, 48—58 р в диам. Сумки
40—50X7—8 р, сужающиеся кверху. Споры в 2 или 3 ряда, 10—14 X
X 3—4 р, прямые или едва изогнутые, без перетяжки, с перегородкой,
расположенной выше середины..................44) М. hyperici Auerswald
На Viola.
Перитеции полупогруженные, 150—170 р в диам., с небольшим сосковид-
ным порусом. Сумки 60—85 X 18—20 р; споры 21 X 5—6 р, цилиндрические,
с перегородками ниже середины....................45) М. violae Potebnia
На Umbelliferae (Peucedanum и др.).
Перитеции очень многочисленные, тесно расположенные, иногда рассеян-
ные, погруженные, 50—130 р в диам., шаровидно-приплюснутые, почти
линзовидные. Сумки обратно-яйцевидные, 34 X 14 р, споры широко-веретено-
видные, прямые или слегка изогнутые, 17—20Х4р, без перетяжки . . .
.....................................46) М. umbelliferarum Rabenhorst
На Eryngium.
Перитеции обоюдосторонние, погруженные, скученные, образующие по-
добие мелких ограниченных жилками пятен, очень мелкие. Сумки широко-
цилиндрические, 40—44Х7р. Споры в 2 неясных ряда, 19—21Х2,5р,
цилиндрически-веретеновидные...............47) М. eryngii (Fries) Winter
На Aegopodium.
Перитеции на перезимовавших листьях, почти поверхностные. Сумки
50—60X 14 И, позже, к моменту созревания, верхний конец их сильно удли-
няется. Споры 18—19X5 р, верхняя клетка шире нижней....................
.............................................48) М. aegopodii Potebnia
Пикнидиальная стадия — Septoria podagrariae.
На Aucuba.
Пятна на живых листьях, белые, неправильной формы, окруженные черной
линией. Перитеции одиночные, реже собранные группами, погруженные,
130—150 р в диам. Сумки мешковидные, сидящие, 50—60X 15—16,5 р.
Споры эллиптические, на концах закругленные, 15—21 X 4 5—7,5 р, с верхней
более широкой клеткой .... 49) М. aucubae Markova-Letova (рис. 286)
(встречается совместно с Phyllosticta aucubicola Saccardo и Ascoch.yta аиси-
bicola Winter)
Ha Vaccinium vitis-idaea.
а) пятна на живых или отмирающих листьях, окаймленные узкой черной
полоской, серые. Перитеции тесно скученные, с нижней поверхности, по-
груженные, позже значительно выступающие, 80—100 р в диам. Ткань обо-
лочки плотная, темная, мелкоклеточная, паренхиматическая. Сумки не очень
многочисленные, 35—45 X 5—6 р, цилиндрически-булавовидные. Споры в 2
ряда, веретеновидные, 12—18Х2р, без перетяжки..........................
.................................................50) М. vaccinii Schrot.
17 Грибы 257
б) Перитеции на таких же пятнах, в их центральной части. Сумки бу-
лавовидные или почти яйцевидные. Споры почти веретеновидные, 14—15 X
ХЗц, прямые или слегка изогнутые............51) М. brachytheca Cooke
На Primula.
Перитеции располагаются скученно на темных пятнах, образованных
мицелиальным сплетением, имеющих 1— Змм в диам. Перитеции 120—150 ц
в диам. Сумки малочисленные, мешковидные, 35—40X18—20 ц. Споры
скученные, 22—28 X 4—6 ц, веретеновидные, почти без перетяжки, с 4 кап-
лями масла....................................52) М. primulae Schrot
На Syringa.
Перитеции обоюдосторонние, то раскиданные, то скученные, субэпидер-
мальные, потом прорывающиеся, 130—160 ц в диам. Сумки яйцевидно-
булавовидные, на короткой ножке, 60—95X 19—20 ц. Споры 17—20 X
X 5—7 ц.....................................53) М. syringae Bondarzew
На Ipomaea.
а) Пятна на листьях до 7 мм в диам., светлобурые, резко ограничен-
ные, с узким темным ободком. Перитеции многочисленные. Сумки ци-
линдрически-бу лавовидные, 67—92 ХЮ—12 ц. Споры 24—27 X 4,5 ц. .
...............................54) Mi bataticola Djurinski et Chochrjakov
б) Пятна на листьях 0,5 см в диам. Перитеции многочисленные,
120 ц в диам. Споры булавовидные и цилиндрические, 45—67X9—15 ц.
Споры 15—20X4 — 7 ц...........................55) М. ipomeae Ferraris
На Dracocephalum.
Перитеции на перезимовавших листьях, без образования пятен, 80—115 ц
в диам. Сумки без ножки, 39,6 X 5,2 ц (37—41X4,5—5,5 ц). Споры 10 X
2,8 ц, без перетяжки......................56) М. dracocephalicola Ziling
На Phlomis.
Перитеции с верхней стороны листа, рассеянные, чернеющие, проры-
вающиеся, 140—160 ц в диам. Оболочка паренхиматическая, каштаново-
бурая. Сумки булавовидные, 45—50 ХЮ—12 ц, споры в 2 ряда, 16—20 X
X 3—4 ц.....................................57) М. phlomidis Lebedeva
На Veronica.
Перитеции образуются на створках плодов (вместе с Didymosphaeria
fructicola N. Naumov), погруженные, выступающие устьицем, 130 ц в диам.
Сумки 36—41 X 7,3 ц. Споры слегка перетянутые, 9—11,6X2,9—3,6 ц, со
слабой перетяжкой ..........................58) М. montana N. Naumov
На Schizandra (ветви).
Перитеции шаровидно-приплюснутые, 160—200 ц в диам., прорываю-
щиеся, рассеянные, с порусом. Ткань оболочки паренхиматическая. Сумки
овально-цилиндрические, 66,5—80 X 17,5 ц, споры в 2 ряда, удлиненно-яйце-
видные, к концам заостренные, 14—16X4—6 ц..............................
.........................................59) М. schizandrae Mitroschina
На Campanula (стебли).
Перитеции рассеянные, субэпидермальные, выступающие порусом, 250 ц
в диам. Сумки почти цилиндрические, 35—40 X 5—7 ц, удлиненно-яйцевид-
ные, 10—13X3—3,5 ц...............60) М. campanulae Ellis et Kellermann
Ha Tussilago (листья).
Перитеции с верхней стороны, субэпидермальные, тесно скученные,
90—120 ц в диам. Сумки удлиненно-грушевидные, 40—45 X Ю—12 ц. Споры
в 2 ряда, удлиненно-клиновидные или обратно-яйцевидные, 12—14ХЗц.
..............................................61) М. tussilaginis Rehm
На Cichorium (стебли) и Carlina (листья).
Перитеции скученные, яйцевидные, субэпидермальные, 100 ц в диам.
Сумки с яйцевидным основанием, сужающиеся к вершине, 60—70X20—28 ц.
Споры скучены в 2—4 ряда, 24—27 X 7 ц, с перетяжкой....................
....................................... 62) М. compositarum Auerswalct
258
Ha Carlina.
Перитеции на сухих листьях, образующиеся группами, мелкие. Сумки
удлиненно-эллиптические, 36Х8ц. Споры в 2 ряда, яйцевидно-ланцетные,
14ХЗц, с перетяжкой. ...........................63) М. carlinae Winter
На Cacalia.
Перитеции на живых листьях, погруженные, 60—80 ц в диам., с широ-
ким порусом. Сумки удлиненно-яйцевидные, 28—35><10—14 ц. Споры
удлиненно-эллиптические, иногда слегка изогнутые, 11—14Х5ц, с едва
заметной перетяжкой.............................64) М. cacaliae Ziling
На Achillea (стебли).
Перитеции рассеянные, погруженные, позже выступающие, приплюснуто-
шаровидные, 122—150 ц в диам. Ткань оболочки паренхиматическая, бурая,
клетки 5—11,4ц в диам. Порус округлый, 14—17 ц в диам. Сумки цилин-
дрические, 42—45X8,5—11,4 ц. Споры веретеновидные, 11,4—15X3—4 ц.
...........................................65) М. achilleae Novosselova
На Solidago (стебли).
Перитеции возникают скученно, 100—130 ц в диам., образуя серые,
прерывчатые линейно-вытянутые пятна. Сумки 50 X 15 ц, с утолщенной
вершиной. Споры в 2 ряда, 14—16Х5ц, яйцевидно-веретеновидные, едва
перетянутые...........................66) М. nebulosa (Pers.) Saccardo
Род SPHAERULINA Saccardo (рис. 287)
Перитеции типичные для семейства, так же как и сумки. Споры
с несколькими поперечными перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на листьях, стеблях или ветвях растений, реже паразиты.
На Quercus (сухие листья).
Перитеции на верхней поверхности листа, тесно скученные, возникающие
на нерезко очерченных различной формы серых пятнах, имеющих от 1 до
10 мм в диам., погруженные, позже прорывающиеся, 90—100 ц в диам.
Сумки 60 X 6 ц, споры расположены в 2—3 ряда, удлиненно-веретеновидные,
30—35 X 2—3 ц, с 3 поперечными перегородками, бесцветные.............
....................................1) Sph. myriadea (D. С.) Winter
На Rosaceae.
а) Перитеции густо скученные, образующие матово-черные пятна, почти
поверхностные, шарообразные, 70—100 ц в диам. Сумки 40—50 ХЮ—17 И-
Споры в 2 ряда, с 1, позже с 3 поперечными перегородками, 14—19 X
X 4,5—5 ц, бледножелтоватые (на Pints communis)......................
.......................................... 2) Sph. Potebniae Saccardo
б) Перитеции 170—200 ц в диам., сумки 85X9—10 ц, споры в 2 ряда,
с 6—7 поперечными перегородками и 1 перетяжкой, иногда 1—2 клетки
имеют продольные перегородки (на Pints malus)........................
..............•...........................3) Sph. saccardiana Potebnia
в) Перитеции расположены скученными группами или рядами, 80—100 ц
в диам. Сумки 40—55X12—15ц, булавовидные. Споры 16—18X5—6ц,
верхняя половина больше нижней, с 3—5 поперечными перегородками (на Ro-
sa, также на Rubus, Cornus и др.)....................................
.............................4) Sph. inter mixta (Berk, et Broome) Winter
Род TICHOTHECIUM Flotow
Перитеции—типичные для семейства, но более плотной консистенции по
сравнению с Mycosphaerella, Sphaerulina и т. д. Споры окрашенные (бурые),
с 1—3 поперечными перегородками.
Паразиты на слоевище или на апотециях лишайников.
На слоевище различных накипных лишайников.
а) Перитеции погруженные, выступающие лишь устьицем, 100 ц в диам.
Сумки широко-булавовидные, суживающиеся в ножку, 47—52X 12—14 ц,
17*
259
заключающие по 24—36 спор. Споры эллиптические, 6—8X3—3,5 р., с 1
поперечной перегородкой и легкой перетяжкой. . .1) Т. pygmaeum Korber
б) Перитеции такие же. Сумки булавовидные, 30—36 ХЮ—12 р., споры
эллиптические, 8—12X3—4ц, с 1 поперечной перегородкой . ............
............................................2) Т. gemmiferum Tayler
На Aspicilia.
Перитеции погруженные, 100—200 ц в диам., с порусом. Сумки булаво-
видные или веретеновидные, споры эллиптические, 15—21 X®—7 р, светло-
бурокрасные .........................: . .3) Т. perpusillum Nylander
На Urceolaria.
Перитеции тесно скученные, расположенные группами, очень мелкие,
погруженные, с неясным порусом. Сумки булавовидные. Споры яйцевидные,
8—11 X 3—4 ц, с 1 поперечной перегородкой и перетяжкой, зеленовато-бурые,
верхняя половина шире нижней....................4) Т. Arnold» Hepp
Род PHAEOSPHAERELLA Karst.
Перитеции типичные для всего семейства, так же как и сумки. Споры
окрашенные, с 1 поперечной перегородкой и часто с перетяжкой, иногда
распадающиеся на две половинки.
На ТурИа.
Перитеции рассеянные или расположенные группами, на удлиненных,
нередко сливающихся пятнах 1 см длиной, погруженные, 130—150 ц в диам.,
с бородавчатым устьицем. Оболочка тонкая, гладкая, черная. Сумки ши-
роко-эллиптические или яйцевидные, 60—65 X 17—20 ц, на короткой ножке.
Споры скученные, веретеновидные, с притупленными концами, 20—26 X
X 5—6,7 ц, с сильно выраженной перетяжкой, легко распадающиеся на две
части, оливково-бурые.................1) Ph. typhae (Schrot.) Saccardo
Ha Jancas.
Перитеции расположены негустыми группами 75—100 ц в диам., вначале
субэпидермальные, позже выступающие. Ткань оболочки темнобурая, неясно
паренхиматическая, мелкоклеточная. Сумки очень немногочисленные, 35—45 X
X 15—22 ц, широко-эллиптические или мешковидные. Споры располагаются
без особого порядка или вдоль сумки в 2—3 продольных ряда, 18—24 X
X 5—6 оливково-бурые, окруженные тонким слизистым слоем и хорошо
выраженной перетяжкой, легко распадающиеся на две части.............
....................................2) Ph. pheidasca (Schrot.) Saccardo
Ha Populas.
Образует на листьях округлые черные пятна 3—5 мм в диам.
Перитеции обоюдосторонние, 90—110 pt, субэпидермальные, затем осво-
бождающиеся в силу исчезновения эпидермиса. Оболочка перитеция темно-
бурая, паренхиматическая. Сумки в незначительном числе от цилиндрических
до почти эллиптических, 52—65 X Ю—И Iх- Споры расположены в 1 косой
или 2 продольные ряда, 8—12X4—5 ц, оливково-зеленые, позже красиво
каштаново-бурые.....................................................
. . 3) Ph. macularis (Fries) Kirschstein (= Mycosphaerella macularis Schrot.)
Род LEPTOSPHAERULINA McAlpine
Перитеции чаще всего погруженные, выступающие вершиной. Ткань
оболочки паренхиматическая. Сумки широко-эллиптические или почти мешко-
видные. Споры с несколькими поперечными и 1 продольной перегородкой,
Окрашенные.
Паразиты на живых листьях или сапрофиты на стеблях и ветвях травя-
нистых и деревянистых растений.
На Phaseolus.
Пятна крупные, серые, с бурой каймой. Перитеции на верхней стороне,
130—180 ц в диам., выступающие вытянутой верхней частью. Оболочка
260
состоит из крупных неправильной формы клеток. Сумки малочисленные
(около 8), 70—90 X 40—45 ц, грушевидные, сидячие. Споры 35—45 X
X 13—18 ц, с 3—5 поперечными и 1 неполной продольной перегородками,
со слабо выраженными перетяжками и слизистым внешним слоем, вначале
бесцветные, потом желтовато-бурые .... 1) L. phaseolina Bondarzew
На Ajuga.
Перитеции с верхней стороны листа, погруженные, иногда многочислен-
ные, рассеянные, 120—200 ц в диам., выступающие короткой хоботковидной
верхней частью. Ткань оболочки из широких клеток, перенхиматическая. Сумки
100—160X50—70 ц, грушевидные или удлиненно-булавовидные, на корот-
кой ножке. Споры в 1—2 ряда, удлиненно-яйцевидные, с 5—7 поперечной
и 1 продольной перегородкой, слабо перетянутые, 36—48X 16—20 ц, вна-
чале бесцветные, позже темнобурые, оболочка их 3—4 ц толщиной (на пят-
нах, образованных Ramularia ajugae Niessl)..........................
...........................................2) L. fuliginosa Bondarzew
Ha Ipomoea batatas.
Пятна бурые, 1—2 c.w в диам. Перитеции до 150 ц в диам., довольно
светлые, оболочка паренхиматического строения, крупноклеточная, устьице
30—40 ц в диам. Сумки широко-эллиптические, 55—63X31-—35 ц; споры
23—34 X 12—14 ц, с 3 (4) поперечными и 1 продольной перегородкой, бес-
цветные, затем светлокоричневые . . 3)L. bataticola Chochrjakow et Djurinski
___ Семейство Gnonroniaceae
Перитеции свободные, без щитка и без стромы (только у Mamiania они
погружены в хорошо выраженную горизонтально расположенную псевдо-
строму), шарообразные, погруженные, с длинным (реже коротким, сосковид-
ным) хоботком, имеющим особую структуру; внутренние гифы его, распола-
гаясь в основном продольно, быстро на самом конце изгибаясь, выстилают
образовавшийся таким образом канал хоботка перпендикулярно расположен-
ными концами гиф. Сумки широко-веретеновидные или эллиптически-верете-
новидные, снабженные при вершине выводным каналом с боковыми утолще-
ниями, что придает сумке весьма характерный внешний вид. Споры
бесцветные, яйцевидные или иной формы, одноклеточные или с поперечными
перегородками, бесцветные, обычно без парафиз.
Сапрофиты на опавшей листве и прочих растительных остатках, виды рода
Mamiania — паразиты на живых листьях.
Несовершенные стадии относятся к Melanconiales, известны у немно-
гих форм.
Ключ для определения родов
1. Устьица короткие, мало заметные или сосковидные............'. . . 2
1а. Устьица длинные, типичные для семейства..........................3
2. Споры одноклеточные, бесцветные .... Род Phomatospora (стр. 262)
2а. Споры с 1 поперечной перегородкой, бесцветные....................
....................................Род Sphaerognomonia (стр. 262)
3. (1а). Строма имеется.......................Род Mamiania (стр. 262)
За. Строма отсутствует, перитеции свободные.........................4
4. Споры одноклеточные.......................Род Gnomoniella (стр. 263)
4а. Споры с поперечными перегородками............................. 5
5. Споры длинно-цилиндрические, почти нитевидные....................
.....................................Род Ophiognomonia (стр. 263)
5а. Споры эллиптические или веретеновидные..........................6
6. Споры с 1 перегородкой в основании споры или с несколькими попереч-
ными перегородками, без придатков..........Род Gnomonia (стр. 264)
6а. Споры веретеновидные, с 1 серединной перегородкой и придатками по кон-
цам ......................................Род Ceriospora (стр. 265)
261
Род PHOMATOSPORA Saccardo
Перитеции шарообразные или шарообразно-приплюснутые, одиночные или
рассеянные, субэпидермальные, с коротким сосковидным устьицем. Сумки
узко-цилиндрические, без парафиз; споры однорядные, цилиндрические, одно-
клеточные, бесцветные, мелкие.
Сапрофиты на стеблях травянистых растений.
Известны пикнидиальные стадии, относящиеся к роду Phoma.
Ключ для определения видов
1. Перитеции 140—200 р в диам.; сумки 100—115 X 3,5 (р. sp. 50—60 р);споры
6—8 X 2—2,5 ,ч, прямые, реже неравносторонние, удлиненно-эллиптиче-
ские или почти цилиндрические, с 2 полярными каплями масла (на стеб-
лях травянистых растений) . . .1) Ph. Berkeley! Saccardo (рис. 288)
la. Перитеции 100—120 р в диам., черные, образующиеся на почерневшем
пятне на субстрате; сумки 75Х4р; споры 7,5 X 3,3 ц (на сухих
стеблях Juncus)................2) Ph. therophila (Desmazieres) Winter
Род SPHAEROGNOMONIA Potebnia
( = Apiosporopsis (Traverse) G. Mariani)
Перитеции шарообразные или шарообразно-приплюснутые, одиночные
или рассеянные, субэпидермальные или глубже расположенные, с едва за-
метным коротким устьицем. Сумки — типичные для семейства, с канальцем
и утолщением при вершине, без парафиз.
Споры с 1 (часто неясной) поперечной перегородкой в основании споры,
бесцветные, эллиптические.
У нас известен один вид — S. carpinea Potebnia ( — Laestadia carpinea
Saccardo). Перитеции на обеих сторонах листа, погруженные, позже высту-
пающие, с очень коротким коническим устьицем или почти без такового,
100—150 р в диам. Сумки 45—50X9—Юр, споры двурядные, 14—17 X
4—6 р (на Carpinus).
Род MAMIANIA Ces. et de Not.
Строма хорошо выраженная, четко ограниченная, резко отличающаяся
от непораженных частей субстрата (листа), в плане округлая, на поперечном
разрезе подушковидная, с дифференциацией ткани на основную, бесцветную
ткань, в которую заложены перитеции, и коровую, тонкую, черную. Перите-
ции в числе немногих (2—20), погружены в строму и прорывают ее пери-
ферические слои своими устьицами, выступающими с нижней поверхности
листа, шарообразные или чаще эллиптические, приплюснутые. Устьица
длинные, залагающиеся при формировании самой стромы, цилиндрические,
заостренные, сильно выступающие. Сумки булавовидные или яйцевидно-удли-
ненные, на довольно длинной ножке, утолщенные на вершине, с выходным
каналом (клапаном) как у представителей рода Gnomonia. Споры бесцветные,
яйцевидные или эллиптические, одноклеточные или с одной, расположенной
в основании споры, перегородкой, нередко с капельками масла по концам.
Паразиты на живых листьях древесных пород и кустарников.
О конидиальной стадии ничего достоверного не известно.
На Carpinus.
Стромы неправильно округлые, выступающие над поверхностью листа,
особенно с нижней поверхности, блестяще черные, 0,5—2 мм в диам., с за-
метными устьицами. Перитеции в числе 2—20, шарообразные, до 500 ц
в диам., кожистой консистенции. Сумки на короткой тонкой ножке,
262
40—50X8—10 g. Споры яйцевидно-эллиптические, 9—11 X 3,5—4 g, с пере-
городкой в основании споры . . 1) М. fimbriata (Pers.) Winter (рис. 289)
На Corylus.
Стромы с обеих сторон выпуклые, черные, блестящие. Перитеции округ-
ло-приплюснутые или почти линзовидные, около 300 g в диам., кожистой
консистенции, с толстым цилиндрическим устьицем. Сумки булавовидные,
с удлиненной ножкой, на вершине с утолщенной оболочкой и клапаном,
40—50 X 8—9 g. Споры удлиненно-яйцевидные, несколько неравносторонние,
8—9 X 3 g, без перегородки.................2) М. coryli (Batsch) Winter
Род GNOMONIELLA Saccardo
Перитеции шарообразные или шарообразно-приплюснутые, с довольно
длинным хоботком, равным по длине диаметру перитеция или превышающим
его, обычно кожистой или перепончатой консистенции, субэпидермальные,
реже глубже расположенные, иногда приподнимающие эпидермис, но не про-
рывающие его (не считая хоботка), сумки типичные для семейства, без пара-
физ, с короткой, едва заметной ножкой. Споры одноклеточные, эллиптиче-
ские или часто неравносторонние, бесцветные.
Сапрофиты на опавшей листве и прочих растительных остатках.
Несовершенные стадии относятся к Melanconieae (роды Gloeosporium,
Marssonia, Leptothyrium).
На Cyperus esculentus.
Перитеции образуются на нижней стороне листа, вначале погруженные,
позднее выступают своим черным прямым или слегка изогнутым, почти
клювовидным хоботком, округлые, кожистые, бурые, негладкие (шерохова-
тые), 132—330X225—429 g, включая и хоботок, длина которого равна
90—120—154 g. Сумки 29—44X6—11 g, чаще всего 37—44X7—10 g,
без парафиз. Споры 7—11X3—5 g, коротко-веретеновидные, почти ромбо-
видные, с 3 каплями масла (в сообществе с Phoma cyperi Dunin et Poner)
...........................................1) G. cyperi Dunin et Poner
Ha Alnus (зимующие или перезимовавшие листья).
Перитеции тесно расположенные, усеивают собой весь лист или его зна-
чительную часть, чернобурые, около 400 g в диам., с выступающим с ниж-
ней стороны листа длинным черным хоботком. Сумки веретеновидно-эллип-
тические, на короткой ножке, 55—77X 14—16 g, споры удлиненно-
эллиптические, нередко неравносторонние, 14—15X5,5—6 g................
......................................... 2) G. tubiformis (Tode) Winter
Сюда в качестве несовершенной стадии относится Leptothyrium alneum.
На Angelica (сухие стебли).
Перитеции погруженные, небольшие, выступающие длинным хоботком.
Споры яйцевидно-эллиптические, 10 ХЗ g • • 3) G. angelicae (Fuck.) Winter
Ha Alchimilla (сухие стебли и черешки).
Перитеции одиночные или рассеянные, 325 g в диам., с хоботком такой же
длины, сумки 30—32,5 X 7,5 g, споры 10—12 X 2,5 g.....................
...................................4) G. alchimillae N. Naumov, sp. nova
Ha Veronica (коробочки).
Перитеции одиночные, субэпидермальные, 250 g в диам., с хоботком
такой же длины, сумки булавовидные, на короткой ножке, 60—74 X 13—16 g,
споры неправильно яйцевидные, 11—13,2X5,5—6,9 g.......................
..........................................5) G. veronicae N. Naumov
Род OPHIOGNOMONIA Saccardo
(= Cryptoderis Auerswald)
Перитеции, сумки и прочие признаки как у Gnomoniella или Gnomonia
но споры удлиненно-веретеновидные или до нитевидных.
Сапрофиты на отмерших листьях растений.
263
Ha Salix.
Перитеции шаровидно-приплюснутые, 200—230 X 180 Ц, с боковым ните-
видным хоботком. Сумки 55—65 X 7—8 ;j., споры 50—55 X 2 ц, в верхней
трети несколько расширенные ... 1) О. pleurostyla (Auerswald) Saccardo
На Populus.
Перитеции образуются на обесцвеченных или побелевших участках пла-
стинки листа, 100—150 ц в диам., с боковым длинным хоботком. Сумки
узко-булавовидно-веретеновидные, 90—110 X 8—9 pi, споры 36—44 X 2—2,5 ц,
узко-веретеновидные, со серединной перетяжкой, по которой они впоследст-
вии распадаются на 2 двуклеточные половинки..............................
...............................2) О. lamprotheca (Desmazieres) Saccardo
На Tilt а.
Перитеции приплюснуто-шаровидные, 300—200 ц, с прямым, очень длин-
ным хоботком, сумки удлиненно-веретеновидные, 55—60 X 4—-6 ц, споры
36—42 X 1 pi..........................3) О. melanostyia (D. С.) Saccardo
Род GNOMONIA Ces. et de Not.
Перитеции одиночные, рассеянные или реже скученные, субэпидермаль-
ные, шарообразные или шарообразно-приплюснутые, кожистой консистенции,
с более или менее длинным, цилиндрическим или щетинковидным хоботком.
Сумки типичные для всего семейства, с выводным каналом и боковыми
утолщениями, без парафиз. Споры яйцевидные или эллиптические, реже
несколько более удлиненные, с 1 или немногими поперечными перегород-
ками (при наличии 1 перегородки, она чаще всего располагается в основной
части споры), бесцветные.
Сапрофиты на отмерших листьях или стеблях растений и других расти-
тельных остатках, нередко и паразиты на листьях древесных растений.
Относящиеся сюда несовершенные стадии известны среди родов Gloeo-
sporium, Marssonia.
На Juglans.
Перитеции возникают на листьях, которые в прошлом вегетационном
сезоне были поражены Marssonia Jnglandis Lib., с их нижней стороны, чер-
ные, рассеянные, около 300 ц в диам., с хоботком почти такой же длины.
Сумки 65—70 X Ю Ц, споры в 2—2Х ряда, 17—21 X 3,5 ц, заостренные,
неравносторонние, без перетяжки . . . . . 1) G. leptostyia (Fries) Winter
На Betula.
Перитеции рассеянные, 300—500 ц в диам., с боковым, очень длинным,
выступающим с нижней стороны хоботком. Сумки 50—55 X 12 ц, споры
в 3—4 ряда, 22—24 X 4 ц, с 4 каплями масла и легкой перетяжкой . . .
.......................................2) G. campylostyla Auerswald
На Cor у lus.
Перитеции 200—250 ц в диам., с прямым длинным хоботком такой же
длины, сумки 30—40X6—7 ц, удлиненные, споры 17—20X1,5 ц, с ните-
видным придатком на каждом конце .... 3) О. vulgaris Ces. et de Not.
Ha Carpinus, Fagus, Quercus.
Перитеции 200 ц в диам., с хоботком 60—100 ц длиной, сумки 40—45 X
ХЮ—12ц, споры двурядные 15—17X3,5—4ц................................
..................................4) G. errabunda (Roberge) Winter
На Prunus.
Перитеции шарообразные или шарообразно-приплюснутые, краснобурые,
около 300 ц в диам., с красным коническим или цилиндрическим хоботком.
Сумки 70—80X 11 — 12 ц, споры 17—20X6 ц, с 2 каплями масла в верх-
ней более крупной клетке . . . 5)G. erythrostoma (Persoon) Winter (рис. 290)
264
Ha Alnus.
Перитеции рассеянные, шаровидные, при высыхании спадающиеся,
200—250 р в диам., хоботок 150—180 р. длиной, в основании 60—75 р. тол-
щиной, сумки веретеновидные, часто изогнутые, 30—40X8—Юр, споры
8—10X2,4—4 р, с перегородкой в основании споры........................
.................................................6) G. ainiella Karst.
На Rubus.
Перитеции рыхло-рассеянные, 180—200 р в диам., с хоботком около
300 р длиной. Сумки цилиндрически-веретеновидные, 4-споровые, 45.—52 X
Х8—9 р, споры неравносторонне-веретеновидные, 14—16 X 3,5 р., с едва
заметной перетяжкой и коротким придатком по концам....................
'............................................7) G. rubi (Rehm) Winter
На Euphorbia.
Перитеции расположены в большом числе на черешках и стеблях, шаро-
видные или приплюснутые, 400—470 р в диам., с довольно длинным хобот-
ком. Сумки веретеновидные, 45—50 X 8 р; споры веретеновидные, неравно-
сторонние, 14X2,5—3 р, без перетяжки, но с 4 каплями масла............
.............................................8) G. amygdalinae Fuck.
На Acer.
а) Перитеции рассеянные, почти шаровидные, 350 р в диам., 300 р
высотой, с хоботком примерно такой же длины. Сумки булавовидные, с до-
вольно длинной, вытянутой в ножку, нижней частью, 43.—52 X 7—8 р;
споры 14—17ХЗ,5р, с 4 каплями масла и легкой перетяжкой у перего-
родки (на черешках)........................9) G. cerastis (Riess) Winter
б) Перитеции рассеянные или собранные по 2—3, шарообразные или
шарообразно-приплюснутые, 140—330 р в диам. Сумки булавовидные или
булавовидно-веретеновидные, 40—55X8,5—Юр до 60Х6р; споры
13—17X2—3,5 р, в молодости со щетинкой по концам, позже обычно
без нее, с срединной перегородкой и почти не перетянутые..............
1 0) G. cerastis (Riess) f. negundinis Karakulin
Сюда относится несовершенная стадия Septomyxa negundinis Allescher
(= Marssonia decolorans Kabat et Bubak).
Ha Linnaea.
Перитеции с верхней стороны листа, почти шаровидные, 300 р в диам.,
с хоботком 200—600 р длиной. Сумки 50—55 X 12 р, споры 3—4-рядные,
слабо изогнутые, с серединной перегородкой, 24 X 5 р, с 4 крупными кап-
лями масла, без перетяжки.....................И) G. linnaeae Auerswald
Род CERIOSPORA Niessl (стр. 291)
Перитеции одиночные, рассеянные или скученные, шарообразные или
шарообразно-приплюснутые, с сосковидным устьицем, субэпидермальные.
Сумки типичные для семейства. Споры веретеновидные, часто неравносторон-
ние или изогнутые, с 1 поперечной перегородкой и бесцветным придатком
на каждом конце.
Сапрофиты на стеблях или ветвях деревенеющих травянистых растений.
На Humnlus.
Перитеции многочисленные, субэпидермальные, 250—300 р в диам.,
выступающие коротким сосковидным устьицем, покрытые бурыми мицели-
альными волосками. Сумки 100—115X17—19 р.; споры двурядные, нередко
слабо изогнутые, широко-веретеновидные, 30—40 X 7,5—9 ц, с длинным
нитевидным придатком по концам, едва желтоватые .... С. Dubyi Niessl
Семейство Cucurbitariaceae
Перитеции располагаются тесно скученными группами, редко одиночные,
довольно часто без обособленной стромы, но чаще всего образуясь на тако-
вой. Степень дифференциации стромы различная (то она представляется более
265
или менее рыхлым сплетением грибницы, то образует настоящую, паренхи-
матического строения, ткань), но в типичных случаях образуется под пери-
дермой или корой, прорывая ее. Перитеции образуются на поверхности такого
сплетения или в поверхностных частях более плотного ложа, располагаясь,
как правило, в один слой, но на различных уровнях.
Ткань перитециев — темная, редко черная, паренхиматическая, часто
крупноклеточная, на тонких срезах просвечивающая, плотная, до почти де-
ревянистой.
Сумки в наиболее типичных случаях .цилиндрические, весьма часто
также узко-булавовидные, с парафизами или без них.
Споры различных типов —от бесцветных до окрашенных.
Известны пикнидиальные стадии, относящиеся к родам Coniothyriam,
Diplodia, Camarosporiutn, Dichomera.
Сапрофиты, редко паразиты (Naumovia abundans), на ветвях кус-
тарников и древесных пород, реже на стеблях травянистых растений.
Ключ для определения родов
1. Споры бесцветные или почти бесцветные...........................2
1а. Споры окрашенные................................................3
2. Споры аллантоидные, одноклеточные............Род Nitschkia (стр. 266)
2а. Споры узко-удлиненные, почти нитевидные, многоклеточные..........
...........................................Род Naumovia (стр. 268)
3. (1а.) Споры только с поперечными перегородками..................4
За. Споры с поперечными и продольными перегородками.................7
4. Паразиты на Selaginella....................Род Lazarenkoa (стр. 268)
4а. Сапрофиты на прочих растениях...................................5
5. Перитеции волосистые, споры с одной поперечной перегородкой . . .
. . . .......................................Род Gibbera (стр. 268)
5а. Перитеции голые ................................................6
6. Споры с одной поперечной перегородкой .... Род Otthia (стр. 269)
6а. Споры с несколькими поперечными перегородками....................
...........................................Род Gibber idea (стр. 270)
7. (За). Пикнидиальная стадия типа Coniothyrim— Camarosporium . . . .
Род Cucurbitaria (стр. 270)
7а. Пикнидиальная стадия типа Megaloseptoria....
............................................Род Megalospora (стр. 271)
Poa”NITSCHKIA- otth'. -
Перитеции мелкие, черные, шарообразные, относительно мягкой консистен-
ции (в свежем виде), по достижении зрелости в верхней части спадающиеся,
приобретая чашковидную форму, голые, расположенные как в типичных
для семейства случаях. Сумки булавовидные, с нитевидными парафизами;
споры коротко-цилиндрические, чаще всего изогнутые, колбасковидной формы
(почти аллантоидные), бесцветные, одноклеточные.
Ключ для определения видов
1. Группы перитециев от 0,5 до Змм в диам., округлые или чаще удли-
ненные, прорывающие перидерму, тупоконические или иной выпуклой
Рис. 289. Mamiania fimbriata: а — строма (внешний вид), б — в разрезе, в — сумка.
Рис. 290. Gnomonia erythrostoma: а — пораженный лист вишни, б — перитеций в разрезе,
в — сумка. Рис. 291. Ceriospora: а — перитеции (внешний вид), б— в разрезе, в — сумка
со спорами, г — споры. Рис. 292. Nitschkia cupularis: а — внешний вид, б — сумка со спо-
рами. Рис. 293. Naumovia abundans: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка,
г — споры. Рис. 294. Gibbera vaccinii: а — внешний вид, б — группа перитециев, в — сумка
со спорами. Рис. 295. Otthia Winteri: сумка со спорами. Рис. 296. Gibberidea visci: а — разрез
через строму, б — сумка со спорами. Рис. 297. Cryptospora suffusa: перитеции. Рис. 298.
€. betulae: а — разрез через строму с перитециями, б — сумка со спорами.
Рис. 299. Pseudovalsa lanciformis: а — общий вид, б — строма, в — сумка.
266
формы. Перитеции 200—300 ц в диам., с едва заметным не выступающим
сосковидно устьицем, тонко-шероховатые. Сумки удлиненно-булавовидные,
с наиболее широкой частью, расположенной под вершиной, 40—60 X
7—8 р.. Споры 9—10,5X2—3 ц........................................
.............................1) N. cupularis (Pers.) Winter (рис. 292)
На ветвях видов Crataegus, Pranas, Padus, Physocarpus, Tilia,
Acer и др.
la. Группы перитециев с аналогичными признаками, перитеции без заметного
устьица, грубо-морщинистые, 0,5—0,75 мм в диам., сумки с длинной
ножкой, 40—50 X 8—9 ц, споры палочковидные, часто прямые, с 4 ка-
пельками масла, 9,5—11 Х2—2,5 ц .... 2) N. tristis (Pers.) Winter
На ветвях и обнаженной древесине различных пород.
Род NAUMOVIA Dobrozrakova
Строма мощная, погруженная, перитеции и группы их типичные для
семейства. Споры почти нитевидные, со многими перегородками, почти бес-
цветные. Паразиты на растениях из сем. Labiatae.
На Brunella vulgaris. Стромы образуются на стебле, подземных побегах,
на главных жилках листа, соцветиях, иногда даже на корнях, обычно же
в верхней части стебля, непосредственно под соцветием, вызывая гипертро-
фию и выступая наружу преимущественно по граням стебля.
Перитеции 225—350 ц в диам., тесно скученные на ложе; сумки в массе
зеленоватые, в отдельности бесцветные, цилиндрические, с короткой ножкой,
67—97 X 4,5—7,5 ц; споры располагаются в 2 продольных ряда, почти ни-
тевидные, с обоих концов слегка заостренные, нередко изогнутые, почти
бесцветные, незрелые — со многими каплями масла, позже с 1 — 6 попереч-
ными перегородками, 30—39,5 X 1,5—3 ц.................................
................................. N. abundans Dobrozrakova (рис. 293)
Род LAZARENKOA Zerova
Строма поверхностная, образующаяся на вершине побегов Selaginella,
дающая несколько обратно-грушевидных выростов, заключающих каждый
по перитецию; последние обладают хорошо выраженными собственными
стенками и широким устьицем. Сумки булавовидные или вытянуто-овальные,
с парафизами. Споры удлиненно-эллиптические, почти цилиндрические, с
закругленными концами, с 3 (4) поперечными перегородками, бурые.
Паразиты на Selaginella sibirica.
Строма 0,8—0,9 мм высотой, черная, прозенхиматического строения,
отделяется от непораженных тканей стебля черной полосой. Перитеции
одиночные в каждом выросте стромы, округлые, 335X320 ц, стенки их
сливаются с тканью стромы в верхней части, с округлым простым,
иногда несколько выпяченным устьицем, достигающим 100 ц в диам.; сумки
вытянуто-овальные или булавовидные, к основанию сильно суженные, не-
сколько изогнутые, на ножке, 100—118X14—18 ц; споры 18,4—24 X
X 6,9—8,5 ц, с ’ 3 (4) перегородками, сосредоточенными в центральной
части споры.......................................L. selaginellae Zerova
Сюда же относится пикнидиальная стадия: споры 2—3,5X1—1,2 ц,
бесцветные, образующиеся в тех же вместилищах до образования сумчатой
стадии.
Род GIBBERA Fries
Основные признаки рода отвечают признаками семейства. Строма не
всегда выраженная, иногда отсутствующая. Перитеции плотной, углистой
консистенции, черные, покрытые волосками. Споры с 1 поперечной перего-
родкой, бурые. Паразиты.
268
Из числа немногих видов этого рода более известен О. vaccinii Fries
(рис. 294).
Перитеции около 300 |Л в диам., без заметного устьица, хрупкие, по-
крытые короткими, прямыми, щетиновидными бурыми волосками. Сумки
цилиндрические, 100—112X9,5—10,5 /л, споры удлиненно-эллиптические,
с 1 поперечной перегородкой, с перетяжкой, 15—20X7—8 р, буроватые.
На живых, отмирающих и отмерших стеблях Vaccinium vitis-idaea.
Род OTTHIA Nitschke
Признаки рода в основном отвечают признакам семейства. Перитеции
плотной консистенции, голые. Споры с 1 поперечной перегородкой, бурые
или темнобурые, непросвечивающие.
На древесных породах
На Acer campestre.
Группы перитециев вначале прикрытые перидермой, затем прорываю-
щиеся. Перитеции шарообразные, 240—300 pt. в диам., сумки 90—130X12—
17 pt, споры без перетяжки, неравноклеточные, слабо изогнутые, светлобурые,
17—22X7—8 pt..............................1) О. Winter! Rehm (рис. 295)
На Betula.
Перитеции часто одиночные, реже собранные небольшими группами,
почти шарообразные, слегка приплюснутые или спадающиеся, с устьицем,
кожисто-углистые, черные. Сумки удлиненно-булавовидные, широкие,
130—150 X 40—50 р, споры в 2—3 ряда, удлиненные или удлиненно-
грушевидные, иногда ланцетной формы, неравноклеточные, верхняя клетка
больше нижней, чернобурые, 42—52X15—20 pt ... 2) О. ambiens Niessl
На Ainas.
Перитеции собраны в небольшие группы, вначале прикрытые пе-
ридермой, затем прорывающиеся, около 500 р в диам., матово-черные,
слегка морщинистые. Сумки с ножкой, 140—150X 12—14 pt, споры с пере-
тяжкой, 17—23X9,5—10 ц.................................3) О. alni Winter
На Qaercus.
Перитеции собраны густо расположенными, часто сливающимися, до-
вольно крупными группами, 500—750 ц в диам., шероховатые, с устьицем.
Сумки широкие, почти булавовидные, с ножкой, толстостенные, 96 (р. sp.).
Х24 ц...............................................4) О. quercus Fuck.
На кустарниках
На Corylas.
Группы перитециев 2,5—5 мм шириной, черные, перитеции 300—600 ц
в диам., с небольшим, иногда полностью отсутствующим устьицем. Сумки
с ножкой, 160X18—20 pt, споры эллиптические, с перетяжкой, 22—30 X
X 12—14 ц.........................................5) О. corylina Karst.
На Berberis.
Строма тонкая, перитеции собраны группами, с небольшим устьицем,
черные, немного морщинистые. Сумки 85 X 18 р споры яйцевидные, почти
без перетяжки, желтовато-оливково-бурые, 30X11—12 pt .................
........................................6) О. Lisae (de Not.) Winter
Ha Spiraea
Перитеции собраны мелкими, густо расположенными группами, шарооб-
разные, снабженные длинным, почти равным диаметру перитеция, хоботком,
чернобурые, слабо морщинистые, позже несколько спадающиеся. Сумки с
ножкой, 175—193 р длиной..........................7) О. spiraeae Fuck.
269
Род GIBBERIDEA Fuck.
Строма и перитеции типичные для семейства. Споры удлиненные (с от-
ношением длины к ширине примерно 3—5:1), окрашенные (светлобурые),
с 6 поперечными перегородками.
Наиболее известный вид — G. vise! Fuck. (рис. 296). Строма часто
неясно выраженная, перитеции довольно крупные, шарообразные, с устьицами,
сумки 114Х 14 |1, споры удлиненные, широко-веретеновидные, прямые или
слегка изогнутые, с 6 поперечными перегородками, 38\7 р, медово-бурые.
Сапрофитирует на отмерших стеблях Viscum album.
В цикл развития этого рода входит Diplodia visci Fries, а также, воз-
можно, Ceuthospora visci Sollm.
Род CUCURBITARIA Gray
Строма и перитеции типичные для семейства. Перитеции тесно скучен-
ные, крупные, с выводным отверстием, часто имеющим вид сосочка. Сумки
цилиндрические, споры эллиптические, с несколькими поперечными и про-
дольными перегородками, окрашенные (от медово-желтых до бурых).
Парафизы имеются.
Пикнидиальные стадии относятся к родам Coniothyrium, Diplodia, Са-
marosporium, Dichomera.
Сапрофитные организмы на ветвях различных кустарников и древесных
пород.
На Berberidaceae
На Berberis.
Группы перитициев, выступающие из поперечных трещин периде-
рмы, образующиеся на рыхлой войлочной строме. Перитеции до 700 р
в диам., округлые, обратно-грушевидные или другой формы, темнобурые.
Сумки 140—200 X 14—20 р, цилиндрические. Споры эллиптические, несколь-
ко удлиненные, к концам заметно заостренные, с 8—9 поперечными и не-
сколькими продольными перегородками, с серединной перетяжкой, 26—36Х
X 12—14 р, золотисто-желтобурые..................1) С. berberidis Pers.
На Mahonia.
Группы перитециев выступают из продольных трещин перидермы,
тесно скученные, перитеции 680 Х500 Iх; сумки цилиндрические, 180 X 14 р;
споры желтые, позже бурые, 29—32 X 12—14 р, с 6—8 (9) поперечными и
1—2 неполными продольными перегородками . . . .2) С. mahoniae Richon
На Leguminosae (и др.)
На Caragana.
Строма обширная по протяжению, но не очень мощная, группы
перитециев компактные, нередко весьма крупные, более 1 см длиной (на.
толстых стеблях), прорывающие перидерму поперечной веретеновидной
щелью. Перитеции до 600 р в диам., темнобурые, гладкие. Сумки цилин-
дрические, 200—240X16 р; споры эллиптические, с 7 поперечными и про-
дольными перегородками, 24—36X9—12 pi, бурые.........................
..............................................3) С. caraganae Karst.
На Robinia.
Строма различно выражена, различной формы и величины, в ти-
пичных случаях располагающаяся продольными рядами, иногда пол-
ностью отсутствует. Перитеции нередко одиночные, шаровидные, с соско-
видным устьицем, вокруг которого ткань кругообразно вдавлена, черные,
негладкие. Сумки цилиндрические, 140—160 X 12—14 р, споры с перетяжкой,
заостренные, 21—28 X 9—11 Н, с 4—7 поперечными и несколькими продольны-
ми перегородками, золотисто-желтобурые . . . 4) С. elongate (Fries) Winter
270
Ha Cytisus.
Строма и перитеции как у предыдущего, но обычно без вдавления
вокруг устьица. Сумки 160—190 X 15 р, споры удлиненно-веретеновидные,
24—36X9—12 р, с 5—7 поперечными и 1—2 неполными продольными
перегородками................................5) С. laburni (Pers.) Winter
На Lespedeza.
Перитеции расположены неправильно скученными группами, с устьицем,
275—475 р в диам., черные. Сумки булавовидно-цилиндрические, с короткой
ножкой, 75—105Х17р, с парафизами. Споры удлиненно-эллиптические,
заостренные, с 3—7 поперечными и 1—4 (6) продольными перегородками,
16—18X6—7 р., оливковые, затем светлобурые . .6) С. lespedezae Ziling
На Gleditschia.
Стромы подушковидные, перитеции шарообразные, сумки широко-
цилиндрические, с короткой ножкой, 100 X 12 р, споры яйцевидные, почти
без перетяжки, с 5—6 поперечными и несколькими продольными перегород-
ками, бурые, 15—19X7—8р ................7) С. gleditschiae Ces. et de Not.
Ha Halimodendron.
Строма вполне заметная, округлая, 2—3 мм в диам., реже удлиненная,
заключающая до 30 полупогруженных в нее черных шероховатых перите-
циев, с небольшим устьицем. Сумки 130 ХЮ—14 р, споры эллипсовидные
или яйцевидные, с перетяжкой, с 5 поперечными и 1 продольной перего-
родкой, желтые, 20—22 X 10—12— (15) р . . .8) С. halimodendri Rehm
На Pirns.
Перитеции 275 р в диам., образующие небольшие выступающие скопления.
Сумки цилиндрические, ПО—115—(160)Х 14—16 р, споры 17—25X8—14 р,
с 5—7 поперечными и одной неполной продольной перегородкой, бурые . .
................................................ . 9) С. acervata Fries:
На Solatium dulcamara.
Группы перитециев образуют мелкие округлые, чаще эллиптические, не-
редко очень вытянутые в продольном направлении скопления. Перитеции
шарообразные, довольно быстро спадающиеся, с сосковидным устьицем, чер-
ные, шероховатые. Сумки цилиндрические, с ножкой, 138—160 X 12—14 р,
споры слегка на серединной перегородке перетянутые, 19—25 — (35) X 9—
—10,5 р, с 3—6 поперечными и 1 неполной продольной перегородками, бурые
..........................10) С. dulcamarae (Kuntze et Schmidt) Winter
Ha Sambucus.
Группы перитециев образуются на более или менее густо распо-
ложенных, довольно выпуклых стромах подушковидной формы, более
или менее правильных, эллиптических очертаний, вытянутых вдоль оси по-
бега, выступающие из прорванной перидермы, 1—5 мм длиной, 1—2,5 мм
шириной, темносеробурые. Перитеции скучены по 16—25, выпуклые или
иногда западающие, с сосковидным устьицем, до 800 X 500 р, сумки цилин-
дрические, 190—205 X 14 Р, с короткой ножкой. Споры эллиптические, почти
без перетяжки, с закругленными концами, с 4—5 (7) поперечными и 1 не-
полной продольной перегородками, 27—33 ХИ—14 р, грязнобурые ....
..........................................11) С. sambucina N. Naumov
Род MEGALOSPORA N. Naumov
Признаки рода сходны с таковыми у рода Cucurbitaria, но пикнидиальная
стадия относится к роду Megaloseptoria N. Naumov, 1925 (из Spkaeropsideae,
Scolecosporeae). Перитеции располагаются (среди пикнид) тесно скученным
поверхностным слоем, 600 X 550 р, шарообразные (часто с обособленной ос-
новной цилиндрической бесплодной частью), с не всегда заметным сосковидным
устьицем, сливающиеся основаниями, густо черного, с синеватым оттенком, цве-
та. Сумки довольно правильно цилиндрические, прямые или слегка изогнутые,
толстостенные, 180—200 — (520) X 33 р (к моменту освобождения спор их
271.
верхняя часть растягивается и тогда длина сумок достигает 520 р.). Споры
располагаются в 2 ряда, вначале бесцветные, с 3—4 поперечными перего-
родками, 35X17 р, окончательно зрелые окрашенные, светлобурые, 58—60Х
Х18—22,5, с 9 поперечными и несколькими неправильно расположенными
продольными перегородками....................М. gemmicida N. Naumov
На отмерших почках Picea pungens var. coerulea
Семейство Melanconidaceae
Строма вальсоидного типа, хорошо выраженная, состоящая в ее нижних,
основных частях из измененных грибом тканей субстрата, в верхней же
части (или преимущественно) — из собственных тканей гриба, с постепенным
переходом между ними. Кроме того, характеризуется конидиальной стадией
его представителей, из которых многие относятся к различным родам Ме-
lanconieae, обладая присущим им строением (более или менее широкое
конидиальное ложе, усеянное конидиеносцами и прикрытое кроющими тканями
растения, в данном случае — перидермой).
Сумки на короткой ножке или без таковой, с парафизами, у рода Crypto-
spora — без них. Споры эллиптические, бесцветные или окрашенные, с одной
или несколькими поперечными перегородками, у рода Cryptospora — макро-
аллантоидные, бесцветные, без перегородок.
Сапрофиты на ветвях древесных пород или кустарников.
Ключ для определения родов
1. Споры макроаллантоидные, бесцветные, без перегородок. Конидиальные
стадии относятся к роду Cryptosporium. Парафиз нет.................
.........................................Род Cryptospora (стр. 272)
1а. Споры эллиптические, парафизы имеются.........................2
2. Споры бесцветные..............................................3
2а. Споры окрашенные..............................................4
3. Споры с одной поперечной перегородкой.........................5
За. Споры с несколькими поперечными перегородками...................
...........................................Род Pseudovalsa (стр. 273)
4. (2а). Споры с одной поперечной перегородкой . . Род Melanconis (стр. 275)
4а. Споры с несколькими поперечными перегородками...................
.........................................Род Pseudovalsa (стр. 273)
5. Конидиальная стадия — Pabenhorstia .... Род Hercospora (стр. 276)
5а. Конидиальная стадия — Melanconium или неизвестна ...............
........Род Hyalomelanconis (— Melanconis Tul. р. р.) (стр. 276)
Род CRYPTOSPORA Tul.
Строма почти плоская или выпуклая, реже — коническая, в очертаниях —
округлая, прикрытая пустулообразно приподнимающейся перидермой и с
внешней стороны мало заметная; нередко сильно редуцирована, а у некото-
рых видов полностью отсутствует.
Перитеции располагаются округлыми группами в коре, более или менее
плотно прилегая к перидерме, шарообразные или бутыльчатые, с радиально
конвергирующими, в центре сходящимися, удлиненными устьицами, припод-
нимающимися или почти лежачими.
Сумки узко- или широко-веретеновидные или цилиндрические, сидячие,
без парафиз.
Споры макроаллантоидные, реже яйцевидные, но в таком случае не-
равносторонние, или слабо изогнутые, крупные, обычно 12—24 р длиной,
бесцветные.
272
Сапрофиты на ветвях древесных пород или кустарников, развивающиеся
чаще всего одновременно с соответствующими конидиальными формами из
рода Cryptosporhm (причем стромы Cryptospora образуются вокруг стромы
несовершенной стадии или же, чаще, последняя возникает сбоку сумчатой
стадии или облекает ее вокруг).
На Ainas.
Стромы образуются в большом числе, часто покрывая собой целые ветви
и молодые стволы, располагаясь под едва приподнятой или слабо пустуло-
образно приподнятой перидермой, пробуравленной слабо выступающими, со-
бранными в компактное черное пуговчатое тело устьицами. Ткань стромы,
окружающая перитеции, золотисто- или лимонно-желтая, диаметр стромы
1 — 1,5 мм. Перитеции в числе 4—12, расположенные кружком, приплюс-
нуто-шаровидные. Сумки 70—100 X 22—30 р; споры 50—65 X 3,5—4 р, ци-
линдрические, мало изогнутые ... 1) Cr. suffusa (Fries) Winter (рис. 297).
На Betula.
Стромы более или менее равномерно разбросанные, расположенные в
неизмененной паренхиме коры, узко-конические, с эллиптическим или ланцет-
ным основанием, 1—?>/\ мм, прикрытые приподнятой перидермой, про-
рванной ланцетной или линейной поперечно-расположенной пластинкой. Ткань
стромы грязнозеленоватая, снаружи — черноватая, паренхиматическая, с те-
чением времени исчезающая. Перитеции в мелких стромах, единичные, в
крупных — до 8—14, расположенные без особого порядка, реже в кружок,
600—-800 р. в диам., с цилиндрическими сходящимися шейками и одиночным,
мало выступающим за пределы пластинки черным устьицем. Сумки 90—100 X
X 13—15 pi; споры 33—44X3,5—4 р .... 2) Cr. betulae Tul. (рис. 298)
На Corylas.
Стромы разбросанные, образующиеся на верхних слоях коры и едва в
них погруженные, прикрытые легко отделяющейся перидермой, плоские, с
эллиптическим или округлым основанием, 2—4 мм в диам., перидерма при-
поднимается с образованием мелких пустул, которые часто вокруг пластинки
прижаты или спадаются. Ткань стромы от желтой до кирпично-красной.
Перитеции в числе 10—25, сидящие кружком или без особого порядка, ша-
рообразные, мелкие, с лежачими, резко поднимающимися шейками. Устьица
цилиндрические, закругленные, расположенные либо по краю пластинки, либо
занимая ее сплошь. Пластинка часто располагается поперек ветви и довольно
быстро отваливается. Сумки обратно-яйцевидные или эллиптические,
100—140 X 14—20 у.; споры 48—100 X 4—6 р, взаимно извитые, в сумке . .
.......................................'73) Cr. corylina (Tul.) Winter
На Acer.
Стромы очень многочисленные, довольно тесно, но беспорядочно распо-
ложенные, охватывающие собой целые ветви, находящиеся в верхних слоях
коры, слегка приподнимая плотно прилегающую перидерму. Ткань стромы
вначале медово-желтая, в центре ее часто располагается ложе несовершен-
ной стадии. Перитеции в числе 2—6, расположенные в кружок, приплюс-
нуто-шаровидные, мелкие, чернобурые, с лежачими сходящимися шейками,
которые, тесно срастаясь, прорывают перидерму и выступают в виде пря-
мых или изогнутых, обычно расходящихся черных щетинок. Сумки 30—40 X
X 9—10,5 р; споры широко-веретеновидные, неравносторонние, 12—13X3 g
.........................................4) Cr. Niesslii (Kunze) Winter
Род PSEUDOVALSA Ces. et de Not.
Строма более или менее коническая, иногда более плоская, реже по-
душковидная или полушаровидная, образующаяся в тканях коры и полно-
стью в нее погруженная, приподнимающая перидерму и в той или другой
мере выступающая устьицами или верхней своей частью, нередко довольно
крупная (во многом в зависимости от свойств субстрата).
18 Грибы
273
Перитеции погруженные в строму, расположенные перпендикулярно
субстрату в 1 слой или без особого порядка, шарообразные или бутыльча-
тые, с более или менее длинными шейками. Сумки цилиндрические или
широко-цилиндрические, книзу сужающиеся, с цилиндрическими прямостоя-
щими шейками, выступающими своей вершиной на поверхность обычно до-
вольно хорошо представленной пластинки, и с длинными парафизами. Споры
с несколькими поперечными перегородками, окрашенные.
Сапрофиты на ветвях деревьев.
Несовершенные стадии относятся к роду Согупеит из несовершенных
грибов.
На Betala.
Стромы многочисленные, но редко расположенные, глубоко погруженные
в ткани коры, конические, подушковидные или эллиптически-удлиненные, рас-
полагающиеся поперек ветви или ствола, приподнимающие, позже разрываю-
щие перидерму и выступающие в той или иной мере эллиптической или ланцет-
ной, сероватой, крупной, но не резко выраженной пластинкой. Консистенция
ткани стромы пробковатая, длина на тонких ветвях 1 —3 мм, на стволе
(покрытом перидермой) — до 1 см, при ширине от 1 до 5 мм. Перитеции
немногочисленные, от 4 до 10, крупные, плотно скученные, с цилиндриче-
ской шейкой, незаметно выступающей на поверхность пластинки. Сумки ши-
роко-цилиндрические или расширенные в середине, 150—160 X 26—28 р, споры
в 2 ряда, эллиптические, вначале с 3, позже с 5 поперечными перегород-
ками и крупной каплей масла в каждой клетке, 33—48X 12,5—15 р, без
перетяжек, бурые ... 1) Ps. lanciformis (Fries) Winter ( — Ps. betalae Scbr.
sec. Jaczewski) (рис. 299)
Конидиальная стадия Coryneam disciforme Corda.
Ha Ainas.
Строма неясная, незаметная. Перитеции располагаются обычно под ко-
нидиальным ложем (с конидиями типа Fasarium) в числе 3—10, располо-
женные кружком, крупные, 1,5 мм в диам. и более, погруженные в не-
измененную ткань коры, покрытые мало или совсем не приподнятой
перидермой, 600—800 р в диам., с устьицами, расположенными и высту-
пающими линейно или группами. Сумки вначале цилиндрические, позже не-
сколько расширенные, 100—120X26—32 ц; споры 30—35X 12—14 ц, с
коротким, толстым, тупым бесцветным придатком на каждом конце, с 3 пе-
регородками, чернобурые. Конидии 40—50 X 3,5 ц, бесцветные............
..................................2) Ps. aucta (Berk, et Broome) Winter
Ha Qaercas.
Стромы расположены в беспорядке на больших пространствах ветвей,
нередко сближенные по две и сливающиеся, подушковидные или широко-
конические, с округлым основанием, 2 мм в диам., мало приподнимающие
перидерму и проступающие сквозь нее широкой усеченной вершиной, почти
не выступающие над ее поверхностью. Перитеции в небольшом числе, по-
груженные в строму, довольно крупные, шарообразные, с мало выступающими
устьицами. Сумки широкие, удлиненные, 160X30—32 ц; споры бурые,
28—48 X 14—16 Ц, с 3, реже 5 перегородками, содержащие по одной круп-
ной капле масла в каждой клетке, по концам с колпачкообразными бесцвет-
ными утолщениями оболочки...............3) Ps. umbonata (Tul.) Winter
Ha Carpinas.
Стромы образуются в большом количестве, притом нередко группами,
иногда сливающиеся, неправильно конические или подушковидные, снаружи
черные, внутри беловатые или желтые, позже — бурые, прикрытые плотно
прилегающей, сильно приподнятой перидермой, 2—3 мм в диам., выступа-
ющие вершиной. Перитеции в числе 10—12, глубоко погруженные в ложе,
без видимого порядка, с длинными прямостоящими или конвергирующими
шейками и небольшими, почти не выступающими на поверхность стромы
устьицами. Сумки цилиндрически-булавовидные, 190—210X24—28 ц; споры
274
33—44X 12,5—14 р, с 3 перегородками, бурые, и с полушаровидным бес-
цветным придатком на каждом конце . . . . 4) Ps. macrosperma(Tul.) Winter
На Robinia.
Стромы многочисленные, довольно равномерно покрывающие субстрат,
иногда расположенные рядами, нередко сливающиеся, неоднородные по ве-
личине и форме: бугорчатые, конические или подушковидные, с округлым,
эллиптическим или вытянутым основанием, сухой роговидной консистенции,
глубоко погруженные в ткани коры, сидящие основанием на древесине,
окаймленные черной пограничной линией, прикрытые перидермой, которую
они пробуравливают своей вершиной. Перитеции в числе 2—4, шаровидные,
глубоко лежащие в строме, с толстой шейкой и короткими (редко вытяну-
тыми) устьицами, собранными пучком, более или менее выступающим за
пределы перидермы. Сумки цилиндрические, 4-споровые, 180—210 X 21—24 р,
споры цилиндрические, трехклеточные, с светлобурой (вначале бесцветной)
оболочкой, 40—60X 13—16 р, без придатков, но с крупной каплей масла.
.................................................5) Ps. profusa Fries
Род MELANCONIS Tul.
Строма обычно хорошо выражена, вальсоидного типа, конической, реже
подушковидной или полушаровидной формы, состоящей в ее нижних, ос-
новных частях из измененных грибом тканей субстрата, в верхних же ча-
стях— преимущественно из собственных тканей гриба с постепенным пере-
ходом между ними, обычно незначительной величины (как у Euporthe, Еи-
Valsa etc.), выступающая только вершиной, которая часто имеет характер
настоящей пластинки. Перитеции погружены в строму в той или иной мере,
нередко плотно прилегающие к перидерме, обычно немногочисленные, ша-
ровидные, с длинной шейкой и выступающими на поверхность пластинки
цилиндрическими или иной формы устьицами. Сумки 8-споровые, с парафи-
зами, цилиндрические, почти без ножки. Споры с одной поперечной пере-
городкой, окрашенные.
Конидиальные стадии относятся к различным родам из Melanconiales,
преимущественно с окрашенными конидиями.
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
Виды с бесцветными спорами мы выделяем особо, в качестве самосто-
ятельного рода Hyalomelanconis N. Naumov (nom novum) — см. далее.
На С arpinus.
Стромы расположены без особого порядка или реже рядами, кониче-
ские, приподнимающие перидерму и прорывающие ее вершиной, с округлым
основанием 2—3 мм в диам. Перитеции по 10—20, довольно правильно рас-
положенные в круг, располагающиеся в поверхностных слоях коры, шаро-
образные, взаимно соприкасающиеся и поэтому с боков сплющенные, с тон-
кими цилиндрическими, горизонтально лежащими шейками и мало выступаю-
щими цилиндрическими же устьицами. Сумки цилиндрические или слегка
булавовидные, 80—100 X 12—24 р, споры в 1, частично — в 2 ряда, 16—20 X
X 7—9 р, эллиптические или яйцевидные, с слабой перетяжкой и одним
бесцветным усеченноконическим придатком на каждом конце..............
.................................................1) М. spodiaea Tul.
На Fagus.
Стромы подушковидные или приплюснутые. Перитеции в числе 6—9,
неглубоко погруженные, небольшие, шарообразные, с конвергирующими шей-
ками и собранными в пучек устьицами. Сумки эллиптические, с тонкой
оболочкой, 70 X 15 н; споры в 2—3 ряда, 18—24X5—7 р, со слабой пе-
ретяжкой и одним бесцветным нитевидным придатком, 6—8 р. длиной, на
каждом конце...........................2) М. leucostroma (Niessl) Winter
18* 275
Род HERCOSPORA Tul
Строма типично вальсоидная (как у Valsd), приплюснуто-коническая,
в плане — округлая, погруженная в кору, содержащая небольшое число
перитециев, отграниченная черной линией полностью или частично. Перите-
ции погружены в строму, сидящие кружком, с длинными сходящимися,
почти вертикально стоящими шейками, выступающими на поверхность стромы
цилиндрическим пучком сросшихся устьиц. Сумки цилиндрические, внизу
суженные наподобие ножки, с парафизами. Споры бесцветные, с одной по-
перечной перегородкой.
Конидиальная стадия — пикнидиального типа (у Н. tiliae— Rabenhorstia
tiliae Fries).
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
На ТШа.
Стромы густо рассеянные по субстрату, с закругленной или усеченной
вершиной, несущей цилиндрический пучек сросшихся устьиц, погруженные
в кору, прикрытые перидермой, сквозь которую выступают устьица. Пери-
теции в числе 10—15, погруженные в строму, бутыльчатые или шарообраз-
ные, с длинными прямостоящими или сходящимися шейками. Сумки 120—
150 (р. sp.)X13—16 р; споры расположены в 1 ряд, эллиптические или
яйцевидные, с перетяжкой, 24—26X12—13 ц . . . ,Н. tiliae (Pers.) Winter
Род HYALOMELANCONIS N. Naumov nom. novum
(= Melanconis Tul. p. p.)
Стромы, перитеции, сумки и конидиальные стадии — как у Melanconis,
но споры бесцветные, часто с придатками.
На Popiilus tremnla.
Стромы округлые (в плане), плоские, 2—3 мм в диам., погруженные
в кору и отграниченные от неизмененных частей последней черной полоской.
Перитеции шаровидной формы, 450—650 р в диам., числом 7—8, концент-
рически расположенные, с длинными хоботками, выступающими на поверх-
ность перидермы. Сумки булавовидные, 90—120X13,8—22,5 р. Споры
веретенообразные, с легкой перетяжкой и оттянутыми концами в виде
придатков, 33—52,5X7,5—10,5 р . . l)H.Naumovii(Gutner)N.Naumovcomb.n.
( = М. Nau.movii Gutner)
На Alnus.
а) Стромы рассеянные чаще всего на большом протяжении ветвей,
расположенные в коре и приподнимающие перидерму, конические, с округ-
лым основанием, 2—3 мм в диам. Ткань стромы беловатая или желтоватая.
Перитеции числом до 10 в строме, расположенные кружком, шарообразные,
черные, с цилиндрическими сходящимися шейками и коническими устьицами,
едва выступающими на поверхность желтоватой или беловатой пластинки.
Сумки удлиненно-булавовидные, 80—100X 12—15 р; споры в два неясных
ряда, 18—25X5—8 р, прямые или слегка изогнутые, с легкой перетяжкой
и щетинковидным бесцветным придатком на каждом конце (иногда отсутствует)
2) Н. alni Tul.
Конидиальная стадия Melanconium sphaeroideum.
б) Стромы рассеянные, подушковидные или полу шаровидные, располо-
женные в коре, почти не приподнимающие перидерму, с округлым основа-
нием 1—2 мм в диам. Перитеции малочисленные (до 6), тесно скученные, лежа-
чие, шарообразные, со сходящимися шейками и утолщенными, почти шарообраз-
ными, черными блестящими устьицами, выступающими на поверхность ма-
ло выступающей небольшой неправильной формы пластинки. Сумки широко-
булавовидные, 140—150X20—30 р; споры расположены в 2 неясных ряда,
цилиндрические или расширенные в середине, 40—60ХЮ—12 р, без пере-
тяжки, но с длинным щетинковидным придатком на каждом конце или без
него 3) Н. thelebola (Fries) Winter
276
Ha Betnla.
Стромы многочисленные, густо расположенные на более толстых и более
рыхло на более тонких ветвях, конические, 2—3 мм в основании, проры-
вающие перидерму в поперечном направлении своей вершиной и долгое
время ею прикрытые. Перитеции в числе 3—12, расположенные кружком
вокруг рассыпчатой желтой ткани стромы, часто прилегающие непосред-
ственно .к перидерме и удаляемые (при отрывании) вместе с нею, шарооб-
разные, мелкие, при высыхании со спадающейся оболочкой и длинными,
сходящимися и приподнимающимися шейками, несколько выступающими в
виде цилиндрических или почти шарообразных блестяше черных устьиц.
Сумки почти цилиндрические, суженные книзу, 90—110X12—16 pi; споры
частью однорядные, частью — двурядные, эллиптически-удлиненные, пря-
мые, с закругленными концами, 18—25 X?—9 р, с перетяжкой..............
. . . .4) Н. stilbostoma (Fries) Winter ( = Л4. stilbostoma Tul.) (рис. 300)
(с конидиальной стадией из рода Melanconium, со спорами 13—15 X 7—10 р).
На Castanea.
Стромы различным образом рассеянные, усеченноконические, реже подуш-
ковидные, 1—3 мм в диам. в основании, погруженные в кору, приподни-
мающие перидерму и разрывающие ее в поперечном направлении. Перитеции
в большем или меньшем числе, смотря по величине стромы, часто располо-
женные кружком, но нередко без особого порядка и выполняющие всю строму,
шарообразные, с длинными приподнимающимися и сходящимися шейками, вы-
ступающими на поверхность округлой, относительно крупной грязновато-серой
пластинки в виде расширенных устьиц. Сумки цилиндрические, 150—210Х
X 12—13 у., книзу суженные в подобие ножки. Споры эллиптические или
эллиптически-удлиненные, 27—35ХЮ—11g, вначале бесцветные, позже
бледнобурые, с перетяжкой..........................5) Н. modonia Tul.
На Cytisus.
Строма малозаметная, перитеции расположены небольшими группами
без особого порядка под перидермой, имеют длинную приподнимающуюся
шейку, выступающую на поверхность перидермы в виде мало заметного
конического хоботка. Форма перитециев — шарообразная, редко шаровидно-
эллиптическая, в диам. 350—630 у. Сумки цилиндрические, на короткой
ножке, 96 X 14 р; споры расположены косо в один ряд, эллиптические, 14—
17X7—8,7 pt, без перетяжки.....................6) Н. cytisi N. Naumov
Семейство Valsaceae
Строма, погруженная в субстрат, состоит из ткани субстрата и ткани
самого гриба; либо распростертая, «диатрипоидная», охватывающая неопре-
деленные по очертаниям и размерам участки этого субстрата, например,
покрывая целые ветви или значительные части ствола древесных пород,
либо небольших размеров и строго определенных очертаний, в плане —
округлая, в разрезе — усеченноконическая или подушковидно-коническая —
«вальсоидная» строма.
В построении диатрипоидной стромы участие гриба может быть раз-
личным и в простейших случаях она мало отличается от нормальной ткани
субстрата, но очень часто присутствие стромы определяется наличием
черной пограничной полоски или линии, отделяющей собственно строму от
незатронутых грибом тканей питающего субстрата.
Перитеции, погруженные в диатрипоидную строму, обычно располага-
ются в 1 горизонтальный ряд. Расположение их в вальсоидной строме мо-
жет быть различным: иногда они располагаются также в 1 горизонтальный
ряд, но чаще — в вогнутый ряд, когда центральные перитеции находятся
глубже периферических; в других случаях они размещаются в Р/2—2 ряда.
При вальсоидном строении стромы может наблюдаться в ее основании уплот-
ненная полоска ткани стромы, располагающаяся под перитециями чашевидно,
277
что характерно для представителей родов Eutypella, Leucostoma и Valsella.
У остальных родов перитеции непосредственно соприкасаются с тканью
субстрата, чаще всего неизмененной. Представители родов Leucostoma и
Valsella отличаются тем, что выступающая часть стромы является усечен-
ной, образуя плоскую белую округлую пластинку, на которой заметны в
виде отдельных точек выступающие устьица перитециев в числе, соответ-
ствующем числу самих перитециев (отличие от их пикнидиальных стадий
из рода Cytospora, где устьице бывает обычно одно).
Сумки ланцетной, веретеновидной или булавовидной формы, у рода Ей- Val-
sa без всякой ножки, у рода Endoxyla и др.— с короткой ножкой, у
родов Eutypa, Eutypella, Cryptosphaeria— с длинной ножкой.
Споры у основной группы родов (бывший род Valsa sensu lato) аллан-
тоидные, одноклеточные, почти всегда бесцветные (слабо окрашенные у
рода Eutypella)-, у Diaporthe (sensu lato) прямые, удлиненные, с одной попереч-
ной перегородкой, бесцветные. Число спор в сумке —8, за исключением
немногих видов (V. ambiens), где их 4—8, а также родов Valsella и Crypto-
sphaerella, где они имеются в неопределенно большом числе.
Сапрофиты (реже — полусапрофиты) на ветвях и стволах древесных
пород и кустарников.
Несовершенной стадией многих видов из родов Eu- Valsa, Valsella и Leu-
costoma являются пикнидиальные грибы из рода Cytospora, а у рода Dia-
porthe (sensu lato) — из рода Phomopsis.
Ключ для определения родов
1. Споры аллантоидные, бесцветные.или почти бесцветные, одноклеточ-
ные (род Valsa sensu lato)......................................2
la. Споры не аллантоидные, цилиндрические или веретеновидные, с одной
поперечной перегородкой, с перетяжкой или без нее, бесцветные (род
Diaporthe sensu lato)..........................................11
2. Строма вальсоидная..............................................3
2а. Строма диатрипоидная, иногда почти отсутствующая................7
3. Строма с черной пограничной полосой в основании.................5
За. Строма без черной пограничной полосы в основании................4
4. Строма расположена в коре, не затрагивая древесину, споры вполне
бесцветные, сумки без ножки.................Род Eu-Valsa (стр. 280)
4а. Строма прилегает к древесине или частично погружена в нее, споры
чаще всего слабоокрашенные, сумки с длинной ножкой...................
.........................................Род Eutypella (стр. 286)
5. Сумки 8-споровые................................................6
5а. Сумки с неопределенно большим числом спор........................
.........................................Род Valsella (стр. 283)
6. Пластинка четко выраженная, белая, беловатая или светлосерая . . .
........................................Род Leucostoma (стр. 282)
6а. Пластинка нечетко выраженная или часто отсутствующая; строма
прилегает к древесине или частично погружена в нее. Споры не толь-
Рис. 300. Hyalomelanconis stilbostoma: a — внешний вид, б — разрез через строму
в — сумка со спорами. Рис. 301. Eu-Valsa ceratophora: a — разрез через строму, б — сумка
со спорами. Рис. 302. Leucostoma nivea: разрез через строму. Рис. 303. Eutypa spinosa
a — внешний вид, б — перитеций, в — сумка со спорами. Рис. 304. Eutypella cerviculata,
разрез через строму. Рис. 305. Chorostate nid'ilans: a — внешний вид, б — разрез через
строму, в — сумка со спорами. Рис. 306. Coronophora angustata: a — внешний вид, б— раз-
рез через строму, в — сумка со спорами. Рис. 307. Dlatrype disciformis: a — внешний вид,
б— разрез через строму, в — сумка со спорами, г —споры. Рис. 308. Diatrypella hortensis:
a — сумка со спорами, б—споры. Рис. 309. Quaternaria Persoonii: a — внешний вид, б—
разрез через строму, в — сумка со спорами. Рис. 310. Еч-Anthostoma melanotes: a — разрез
перитеция в строме, б — сумка со спорами. Рис. 311. Caudospora taleola: а.—сумка с па-
'рафизами, О’—споры. . ,
‘278
л
ко в массе, но и в отдельности слегка окрашенные...................
.........................................Род Eutypella (стр. 286)
7. (2а) Сумки 8-споровые.................................•.........8
7а. Сумки с неопределенно большим числом спор.......................10
8. Строма отсутствует, перитеции полностью погружены в субстрат (дре-
весину, лишенные коры ветви), споры часто окрашенные..................
.........................................Род Endoxyla (стр. 287)
8а. Строма имеется, распростертая....................................9
9. Строма располагается в коре, иногда ткань ее мало выражена, но
окраска часто заметна, присутствие гриба определяется по высту-
пающим устьицам...........................Род Cryptosphaeria (стр. 287)
9а. Строма располагается в древесине ветвей и стволов, одевая их на боль-
шом протяжении.................................Род Eutypa (стр. 284)
10. (7а) Строма хорошо выражена, как у видов рода Eutypa, в древесине, про-
чие признаки (кроме многоспоровых сумок) как у этого рода ....
........................................Род Cryptovalsa (стр. 287)
10а. Строма часто с слабо выраженной тканью, располагается в коре,
остальные признаки как у рода Cryptosphaeria ..........................
...................................Род Cryptosphaerella (стр. 288)
И. (1а) Строма вальсоидная...................Род Chorostate (стр. 291)
11а. Строма диатрипоидная...........................................12
12. Строма располагается в древесине (травянистых стеблей или ветвей
и стволов древесных пород).....................Род Euporthe (стр. 289)
12а. Строма располагается в коре.............Род Tetrastagon (стр. 288)
Род EU-VALSA Nitschke (рис. 301)
Строма типично вальсоидная, погруженная в ткань коры и не входящая
в соприкосновение с элементами древесины, обычно небольшого размера
(диаметр в основании 1 —1,5, обычно не более 2 мм, при высоте около
1—1,5 мм), полушаровидная или коническая, выступающая своей лишь
верхней частью. Устьица перитециев более или менее длинные, прямые или
расходящиеся, иногда угловатые, черные.
Сумки всегда без ножки, 8-споровые, но в отдельных случаях (Valsa
ambiens) в одном и том же перитеции могут наблюдаться как 8-, так
и 4-споровые сумки.
Споры аллантоидные, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях древесных растений и кустарников.
На хвойных
На Pinus, иногда на Juniperus.
Стромы равномерно покрывают целые ветви, конические или полушаро-
видные, в основании 1,5—2,5 мм в диам., с очень короткими устьицами.
Перитеции очень мелкие, но многочисленные, до 20—30 в строме, почти
шарообразные. Устьица своей совокупностью образуют род пластинки. Сум-
ки 30—32 X 5—6 ц; споры 6—9 X 1,5 Ц.....................................
..................................1) Eu-V. pint (Alb. et Schw.) Winter
Ha Picea.
Стромы мелкие, разбросанные в беспорядке, мало приподымающие
перидерму, которая прорывается только устьицами, в основании округлые.
Перитеции в количестве 5—15, небольшие, шарообразные. Сумки узко-
булавовидные, 28—36X4—6 ц, споры 6—9X1,5 Ц..............................
.........................................2) Eu-V. abietis (Fries) Winter
280
На двудольных растениях
На различных древесных растениях и кустарниках.
Стромы многочисленные, довольно густо и равномерно расположенные,
охватывающие целые ветви, приподнимающие перидерму пустулообразно,
которая разрывается звездообразно или чаще просто пробуравливается
устьицем, усеченноконические, с округлым основанием, Р/2—3,0 лш в диам.
Перитеции в числе 4—20 в неизмененной паренхиме коры, 400 ц в диам.
Устьица расширенные, черные, гладкие, расположенные по периферии серо-
вато-бурой, мало выступающей за края прорванной перидермы пластинки.
Сумки с 4 или 8 спорами (часто в одном и том же перитеции имеются те
и другие), 40—88X8—16 ц. Споры в 4-споровых сумках 24—36X5—8 ц,
в 8-споровых 16—24X3—6 ц.................3) Eu-V. ambiens (Pers.) Winter
На видах Salix.
а) Стромы рассеянные, мелкие, выступающие небольшой округлой серо-
бурой пластинкой, заключенные в коре. Перитеции в числе 4—5 располо-
жены кружком, 400 X 270 ц, устьица их не выступающие. Сумки верете-
новидные, на короткой ножке, 30—43X7,3 ц. Споры 8,7—10 X 2,2 ц . . .
.........................................4) Eu-V. uralensis N. Naumov
б) Стромы обычно в большом числе, то широко распростертыми груп-
пами, то равномерно покрывающие целые ветви, слабо пустулообразно при-
поднимающие перидерму и выступающие только устьицем, усеченнокони-
ческие. Перитеции в числе 6—12, шарообразные, с очень коротким и тон-
ким выводным каналом, расположенные в неизмененной ткани коры. Усть-
ица очень мелкие, расположенные по краю очень небольшой беловатой
пластинки. Сумки 44—68X8 И, 4- или 8-споровые. Споры 12—18X2,5—4 ц,
в 4-споровых сумках 2С—32 X 5—7 ц . . . .5) Eu-V. salicina (Pers.) Fries
На видах Populus.
Стромы очень многочисленные, довольно равномерно и тесно располо-
женные, встречающиеся чаще на более толстых ветвях, тупоконические,
нередко приплюснутые, мало выступающие, серогрязного цвета. Перитеции
по 6—12, реже до 15—25, расположенные в неизмененных тканях коры.
Устьица расширенные, выходящие по краю беловато-серой, позже грязно-
бурой пластинки. Сумки 48—60X8 ц, споры 12X1,5—2 ц......................
..............................................6) Eu-V. sordida Nitschke
На Beiula.
Стромы приплюснуто-конические, быстро суженные в небольшую эллип-
тической формы пластинку, прорывающую перидерму в поперечном направ-
лении. Перитеции многочисленные, тесно расположенные, в силу взаимного
давления с боковыми плоскими стенками, с довольно длинными выводными
каналами и точковидно-полушаровидными устьицами, которые только в ред-
ких случаях вытягиваются, приобретая цилиндрическую форму, и расходя-
щиеся в стороны. Сумки 36—48X8—12 ц, споры 10—12ХЗц .... ..
...............................................7) Eu-V. horrida Nitschke
На Quercus.
Стромы образуются преимущественно на тонких веточках, часто рас-
полагаясь линейно или охватывая всю ветвь на большом протяжении, плотно
прикрытые прилегающей пустулообразно перидермой, прорывая последнюю
пластинкой, в основании имеют 1 мм. Перитеции в числе 3—8, реже в
более значительном количестве, довольно крупные. Устьица округлые или
усеченные, реже вытянутые, расположенные либо по краю пластинки, либо
усеивая собой в беспорядке всю пластинку. Сумки 64 X 8 И, споры 10—16 X
Х2— 3—(4) ц.................................8) Eu-V. intermedia Nitschke
На Acer.
Стромы довольно многочисленные и тесно расположенные, равномерно
усеивающие целые ветви, мелкие, конические, прикрытые перидермой, вы-
ступающие слабо выступающей пластинкой. Перитеции в числе 2—10, до-
28 t
вольно крупные, с очень коротким канальцем. Устьица мелкие, мало высту-
пающие на поверхность желтоватой, позже буреющей пластинки. . Сумки
узко-булавовидные, 40—80Х8ц, споры 6—15 X 2,5—4 ц . ..................
.................................9) Eu-V. pseudoplatani (Fries) Winter
Ha Pirus, Matus (тонкие веточки).
Стромы тесно расположенные, весьма многочисленные, покрывающие
ветви на большом протяжении, плоские, мелкие, не вызывающие образова-
ния пустул. Перитеции по 4—6—(12) с общим диаметром основания стромы,
равным 1,5 мм, с быстрым переходом в короткий выводной канал. Устьица
тупые, но не утолщенные, пробуравливающие совместно перидерму. Сумка
60 X 6—8 Ц; споры 7—9 X 2 ц...................10) Eu-V. acciinis Fries
На Tilia.
Стромы густо усеивают ветви, развиваясь в коре и выступая на по-
верхность в виде мелких усеченных бугорков, увенчанных небольшим се-
рым диском. Перитеции в числе 5—6, около 300 ц в диам., шарообразные.
Сумки 66Х9ц; споры 10X2 ц. • • • И) Eu-V. proximella N. Naumov
Ha Syringa.
Стромы скученные, мелкие, приплюснуто-конические или почти полу-
шаровидные, вызывающие побурение внешних слоев коры. Перитеции обычно
по 4 —12, очень мелкие. Устьице расположено чаще всего в центральной части
пластинки. Сумки 40Х6ц; споры 8—12 X 2 ц..............................
. . . •.....................................12) Eu-V. syringae Nitschke
Род LEUCOSTOMA Nitschke
Строма типично вальсоидная, погруженная в ткань коры и не входя-
щая в соприкосновение с элементами древесины, среднего размера (диаметр
в основании 1,5—2,5 и до 3,5 мм) при высоте около 1,5—2 мм, с полуша-
ровидным или вогнутым основанием и конической верхней частью, отделен-
ная от неизмененной ткани коры четко выраженной черной прослойкой чаше-
видной или иной вогнутой формы, плотно примыкающей по краю к боковым
частям стромы. Образующаяся таким образом полость стромы занята пери-
тециями или перитециями вместе с пикнидами, или же только пикнидами
рода Cytospora. Перитеции расположены чаще всего по кругу, с довольно
длинными выводными каналами. Пластинка белая или серовато-белая, резко
выраженная, на поверхность которой выступают отверстия устьиц, распола-
гающиеся по краю пластинки или в центральной ее части, в числе нескольких.
Сумки обычно без ножки, 8-споровые. Споры аллантоидные, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях и коре ствола древесных растений и кустарников.
Для многих видов этого рода известны соответствующие пикнидиальные
формы, относящиеся к подроду Leucocytospora Gutner рода Cytospora.
На хвойных
На Abies.
Стромы многочисленные, рассеянные, усеивающие ветви на большом
пространстве, относительно мелкие (1,5 мм в диам. в основании), приподни-
мающие перидерму и прорывающие ее грязновато-бурой пластинкой, погру-
женные полностью в кору и не срастающиеся с перидермой. Перитеции по
8—15, тесно соприкасающиеся, мелкие. Устьица занимают почти всю по-
верхность пластинки, мелкие. Сумки 24—28X4—5 ц; споры 7 X Ь5 ц. . .
..................................................1) L. Kunzei Nitschke
На двудольных растениях
На Salix.
Стромы многочисленные, обычно рассеянные, реже тесно скученные,
нередко усеивающие поверхность целых ветвей, очень выпуклые, полушаро-
видные, около 0,5 мм в диам. (реже до 1 мм), вокруг пластинки несколько
282
спадающиеся, обычно просвечивающие сквозь тонкую перидерму молодых
ветвей. Перитеции в числе 2—8, чаще всего радиально расположенные,
шарообразные, мелкие, с очень тонким выводным каналом. Устьица распо-
лагаются в центральной части белой пластинки. Сумки 40—44 X 8 ц; споры
9—14 X 2 Ц.............................2) ц. translucens (de Not.) Winter
Ha Popalus.
Стромы весьма многочисленные, расположенные обычно без всякого
порядка, в иных случаях — рядами или линейно, густо усеивая значитель-
ные пространства толстых или более тонких ветвей, нередко ствола, мелкие,
около 1 мм в диам. в основании, погруженные в кору, но сросшиеся с пе-
ридермой. Перитеции в числе 4—10, нередко сгруппированные вокруг пикни-
диальной стромы, но чаще залагающиеся самостоятельно, мелкие, шарооб-
разные, с узким выводным каналом. Устьица мелкие, черные, выступающие
на поверхность снежно-белой пластинки, часто расположенные концентри-
чески к ее краю. Сумки 8- или 4-споровые, 48—60 X 8—9 ц. Споры в
8-споровых сумках 12—14 X 3 pi, в 4-споровых 16—20X3—4 ц...............
....................................3) ц. nivea (Pers.) Winter (рис. 302)
На Sorbus.
Стромы многочисленные, крупные, доЗ и даже до 3,5 мм в диам. У основа-
ния сильно выпуклые, рассеянные в большом количестве по поверхности ветви,
сросшиеся с внутренними слоями перидермы. Перитеции в числе 8—10,
очень тесно расположенные. Устьица выступают по краю сероватой или
буровато-серой пластинки. Сумки 8- или 4-споровые, 48—60X9—12 р.
Споры 20—26 X 4 ц..............................4) L. massariana de Not.
На Padus racemosa, Sorbus, Prunus, Cerasus.
Стромы очень многочисленные, усеивающие собой субстрат и располо-
женные обычно без определенного порядка, крупные, до 3 мм в диам.,
срастающиеся с внутренними слоями перидермы. Перитеции в числе 3—10,
довольно быстро переходящие в длинный выводной канал. Устьица распо-
ложены без особой правильности по всей поверхности чистобелой округлой
пластинки. Сумки 48—56X6—8 ц, споры 10—12X2,5—Зц.......................
...............................................5,. L. Persooni Nitschke
На Rhamnus (реже на Matus, Betula, Salix etc.)
Стромы весьма многочисленные, довольно тесно расположенные и сплошь
усеивающие собой субстрат, более или менее приподнимающие пустулооб-
разно перидерму, относительно мелкие (1—1,5 мм. в диам. в основании),
сросшиеся с перидермой. Перитеции в числе 3—8, шарообразные, мелкие,
с довольно длинным выводным каналом. Устьица рассеянные по белой, позже
сереющей или буреющей пластинке. Сумки 8- или 4-споровые, 40—80 X
Х8—12 ц, споры часто прямые, 12—22X2,5—3—(5) ц.........................
............................................6) l. Auerswaldii Nitschke
Род VALSELLA Fuck.
Строма типично вальсоидная, погруженная в ткань коры и не входящая
в соприкосновение с элементами древесины, 1—1,5 мм в диам., около 1 мм
высотой, с вогнутым или полушаровидным основанием и конической верхней
частью, отделенная от неизмененной ткани коры четко выраженной черной
прослойкой чашевидной или вогнутой формы, плотно примыкающей по краю
к боковым частям стромы. Полость стромы занята перитециями или пери-
тециями вместе с пикнидами, или же только пикнидами рода Cytospora. Пе-
ритеции расположены по кругу, с короткими выводными каналами. Плас-
тинка белая или серовато-белая, резко выраженная, на поверхность которой
выступают отверстия устьиц, располагающиеся по краю пластинки или
в центральной ее части, в числе нескольких.
. 283
Сумки обычно без ножки, многоспоровые (отличие от рода Leucostoma,
с которым имеет большинство общих признаков).
Сапрофиты на ветвях и стволах древесных растений и кустарников.
Для многих видов этого рода известны соответствующие пикнидиаль-
ные формы, относящиеся к роду Cytospora.
На Salix.
а) Стромы очень тесно расположенные, нередко сливающиеся по две
или больше. Перитеции по 5—6, редко меньше или больше, шарообразные
или — в силу взаимного давления — с плоскими стенками. Устьица в цент-
ральных частях белой пластинки. Сумки почти цилиндрические, 56—64 X
Х7—9 ц; споры 6—7\2—2,5 g.........................1) V. fertilis Nitschke
б) Стромы рассеянные, иногда одиночные, нередко в большом числе,
сильно вздувающие перидерму. Перитеции прилегают плотно к перидерме,
расположены без определенного порядка. Пластинка округлая, очень мел-
кая. Сумки 44—54 X 5,5—6 g; споры 7—8 X П5 р..........................
...........................................2)' V. salicis (Fuck.) Winter
На Fagus.
Стромы тесно расположенные, без определенного порядка, мелкие,
0,5—1 мм в диам., с полушаровидным основанием, суживающиеся кверху
наподобие амфоры, прилегающие к перидерме. Перитеции по 3—5, реже
в большем числе, до 200 g в диам., шаровидные. Устьица тесно скученные,
очень мелкие. Сумки почти цилиндрические, сидячие (25)— 38—68—(80) X
X4,8—8 g, споры 3,5 ХОЛ И....................3) V. amphoraria Nitschke
На Alnus, Betula, Populus, Quercus, Amelanchier (без строгой специа-
лизации).
Стромы очень многочисленные, сплошь усеивающие основную часть
ствола и ветви указанных растений, расположенные без определенного по-
рядка или отчасти линейными рядами, погруженные, не приподнимающие
пустулообразно перидерму, выступая наружу лишь белой пластинкой. Пе-
ритеции в числе 2—8, мелкие, шарообразные, с довольно длинным тонким
выводным канальцем. Сумки 56X8—10[х, споры 9—12 X 2,5 g...............
.............................................4) V. polyspora Nitschke
Род EUTYPA Tul.
Строма диатрипоидная, распростертая, распространяющаяся на большие
участки ствола или ветвей, 10—50 см или больше в длину, 1—5 см и больше
в ширину, залагающаяся на оголенных ветвях или на древесине, нередко,
в коре, но иногда и под корой, погруженная или выступающая на поверх-
ность субстрата, довольно часто представленная лишь неизмененной, почер-
невшей с поверхности тканью субстрата, отграниченной от незатронутой
грибом древесины тонкой черной прослойкой. В некоторых случаях ткань,
древесины под влиянием гриба чернеет или приобретает сероватую или иную,
окраску.
Перитеции округлые, эллиптические, бутыльчатые или иной подобной
формы, погруженные в строму и располагающиеся перпендикулярно ее по-
верхности, расположенные более или менее тесно, нередко и рассеянно,
реже одиночно, выступающие на поверхность своими устьицами кониче-
ской, шаровидно-конической или иной формы. Сумки на длинной ножке,
8-споровые.
У очень немногих видов известна пикнидиальная стадия типа Cytospora,
принадлежность которой к циклу развития Eutypa экспериментально, однако,
не доказана.
Сапрофиты на древесине ствола и ветвей древесных пород, реже кус-
тарников.
На Quercus, Fagus, Carpinus.
284
а) Строма охватывает большие пространства ствола или ветвей, зала-
гается на оголенной древесине (реже под корой), черная, до 4 мм толщи-
ной. Перитеции образуются в поверхностном слое стромы, шаровидные или
яйцевидные, до 1,5 мм высотой, с очень крупными выступающими черными
же устьицами, пирамидально-конической формы, с морщинистой поверхностью и
4 продольными бороздками, до 0,5—1,0 мм и больше высотой, до 0,5—0,75 мм
в диам. в основании. Сумки 32—40 (р. sp.)X5—6 ц, споры 8—12Х2Ц,
в массе светлобурые, в отдельности почти бесцветные......................
.................................1) Е. spinosa (Pers.) Winter (рис. 303)
б) Строма распростертая, но менее обширная, чем у предыдущего вида,
более определенной формы, линейно-вытянутая и эллиптическая, округлая
или, реже, неопределенная в очертаниях, погруженная в древесину и высту-
пающая на поверхность ее своими внешними частями. Перитеции погружен-
ные в ткань стромы, расположенные в 1 слой, тесно скученные, с ко-
ротким выводным каналом и почти шарообразными цельными или реже
бороздчатыми устьицами, сообщающими строме густо-шероховатую по-
верхность. Сумки цилиндрически-веретеновидные, 27 (р. sp.) X 5 ц, споры
7—9Х 1,5—2 ц, почти бесцветные................2) Е. milliaria (Fries) Winter
На Acer, Populus, Sorbus, иногда на других лиственных породах.
а) Строма очень широко распростертая, охватывающая целые ветви или
части стволов, с поверхности черная, гладкая, не меняющая характера по-
верхности или структуры древесины, образующаяся на оголенной, значи-
тельно реже — на прикрытой корой древесине. Перитеции располагаются
в один слой, выступающие лишь небольшим устьицем, шарообразные или
слегка вытянутые, мелкие, с очень коротким выводным каналом или почти
без него. Устьица мелкие, довольно равномерно расположенные, конические
или бугорчатые, с довольно гладкой поверхностью. Сумки 48 (р. sp.) X
Х4—5 ц, споры 8—12 X 1,5—2 ц, буроватые . . . 3) Е. lata (Pers.) Winter
б) Строма такая же. Перитеции с более длинными выводными каналами
и мелкими, менее расширенными, 4-бороздчатыми устьицами. Сумки 20—28
(р. sp.)X4'—5 ц, споры 5—7Х 1 И, буроватые.............4) Е. Acharii Tul.
На Prunus, Crataegus, Rosa, Tilia, Vitis.
Строма разнообразных очертаний, такого же типа, как у предыдущего
вида, то почти поверхностная и выпуклая, то погруженная, залагающаяся
на оголенной древесине или, реже, на коре, нередко прикрытая прилегающей
перидермой, во всех случаях с поверхности черная, внутри, под поверхно-
стным коровым слоем — желтозеленая. Перитеции располагаются в 1 слой
(иногда — по вальсоидному типу), реже в 1х/2—2 неправильных слоя, по-
груженные в ткань стромы, шарообразные, мелкие, с коротким выводным
каналом и небольшим коническим шероховатым, не утолщенным и не бо-
роздчатым устьицем. Сумки цилиндрически-булавовидные, на очень длинной
ножке, 30—50 (р. sp.)X4—8 ц. Споры 6—10X2—3 ц, буроватые ....
.....................................5) Е. flavovirescens (Hoffm.) Winter
На Lonicera.
Строма как у Е. spinosa или Е. lata, широко распростертая, охваты-
вающая целые ветви или участки стебля (преимущественно в их основных
частях как на кусте, так, главным образом, и отпавших), но усеянная очень
многочисленными, заостренными и довольно длинными (до 1 мм длиной)
устьицами, густо черная, почти без блеска или с незначительным блеском.
Перитеции располагаются в группах различной формы и различного протя-
жения, в зависимости от формы пораженной ветви, размещаясь в 1 слой,
мелкие, шарообразные, с очень коротким выводным каналом и коническим,
иногда 4-бороздчатым устьицем. Сумки узко-булавовидные, на очень длин-
ной ножке, 44—48 (р. зр.)Х5ц; споры 8—12Х2ц, буроватые...................
...................................................6) Е. aspera Nitschke
285
Род EUTYPELLA Nitschke
Строма типично вальсоидная, погруженная в ткань коры, притом либо
отграниченная от ткани коры черной прослойкой блюдцевидной или иной
формы, либо состоящая из собственной, отличающейся от коры цветом и кон-
систенцией тканью, обычно относительно широкая, цилиндрически-конической
или подушковидной формы, реже полушаровидной формы, обычно 2—3—5—
__(Ю) мм в диам. в основании, непосредственно прилегающая основанием
к древесине или отчасти в нее погруженная. Перитеции в большом числе,
неправильно-однорядные или расположенные в 1х/2—2 слоя без особой пра-
вильности. Выводные канальцы, так же как и устьица, длинные, последние
обычно вдоль бороздчатые (иногда на вершине расщепленные). Сумки удли-
ненные, на ножке с утолщенной у вершины оболочкой, 8-споровые. Пластинки
нет в силу свободно расположенных устьиц.
Споры часто буроватые, не только в массе, но и в отдельности.
Сапрофиты на ветвях древесных пород, реже кустарников.
О пикцидиальной стадии ничего не известно.
На Carpinus (у нас также на Alnus).
Стромы почти цилиндрические, кверху сужающиеся, погруженные в
перидерму, ограниченные от нее черной пограничной прослойкой ткани, дохо-
дящей до самой древесины. Перитеции в большом количестве, шарообраз-
ные или — в силу взаимного давления — с плоскими стенками, с довольно
длинными выводными каналами. Устьица с 5—.6 нежными бороздками,
наверху звездчато-рассеченные. Сумки узко-веретеновидные, на длинной
ножке, 30 (р. sp.)\4—5 ц. Споры 6—7 X 1>5—2 ц, буроватые...............
.............................1) Е. cerviculata (Fries) Winter (рис. 304)
На Ulmus.
Строма тупоконическая или полушаровидная, реже несколько расши-
ренная, несколько погруженная основанием в древесину, с черной погранич-
ной линией, охватывающей нередко несколько стром. Перитеции в меньшем
или большем числе, расположенные в беспорядке, но тесно соприкасающиеся
с конвергирующими выводными канальцами. Устьица небольшие, то более
длинные, то более короткие, морщинистые, с продольными бороздками,
нередко с 3—4 ребрами, соединенные основаниями или на всем протяже-
нии. Сумки на очень длинной ножке, 40—60 (р. sp.) X 4—6 ц. Споры
8—12 X 1,5—2 ц, буроватые..........................2) Е. stellulata Fries
На Sorbus.
Стромы с округлым или эллиптическим основанием, 2—5 мм в диам.,
2—3 мм высотой, подушковидные или приплюснуто-шаровидные, перетя-
нутые как в основании, так и на вершине, при выходе устьиц, сидящие
своим основанием непосредственно на древесине, неправильно разрывающие
перидерму и обычно не выступающие устьицами за ее пределы. Перитеции
многочисленные, расположенные в беспорядке, часто в несколько слоев,
плотно сомкнутые, центральные, вертикально-стоящие, периферические —
конвергирующие, с довольно длинным выводным каналом и длинными устьи-
цами, 3—5-бороздчатыми, в основании собранными пучком, к вершине свобод-
ными и расходящимися. Сумки на длинной ножке, 40—48 (р. sp.)X4—6 ц;
споры 7—8X2—2,5ц......................3) Е. sorbi (Alb. et Schw.) Winter
Ha Padus racemosa.
Стромы неравномерно разбросанные, правильно конические, непосред-
ственно переходящие в пучок устьиц, 1,5 мм в диам. в основании, такой
же (или несколько большей) высоты, прилегающие к древесине. Перитеции
в числе 6—8, мелкие, шарообразные, тесно расположенные. Устьица относи-
тельно короткие, сросшиеся на всем протяжении, на конце расширенные,
почти шарообразные, с 4 бороздками, едва выступающие за поверхность
перидермы. Сумки 24—32 (р. sp.) X 3—4 ц, споры 6—7 X 1 Ц, почти бес-
цветные ..............................................4) Е padi Karst.
286
Ha Pirns Mains (Mains communis).
Строма, более широко распростертая, чем у всех предыдущих видов
охватывающая ветви, расположенная в коре, черная. Группы перитециев
конические, 1,5 мм в диам. Перитеции вальсообразно расположенные, лежа-
щие в несколько (до 3) рядов, шарообразные, 100 ц в диам., с выводным
канальцем. Сумки 25—30 (р. sp.) X 5 ц. Споры 8 X 2 р . . . 5) Е. mall Rehm
Род CRYPTOVALS A Ces. et de Not.
Строма и остальные признаки как у рода Eutypa, но сумки многоспоровые
На Acer.
Строма широко распростертая, располагающаяся в коре, вызывает почер-
нение ее и прилегающей поверхности древесины. Перитеции, погруженные
в кору, основанием прикасаясь к древесине, чаще всего скученные, довольно
крупные, яйцевидные, черные, с короткой толстой цилиндрической шейкой.
Устьица крупные, черные, закругленные, 4-бороздчатые. Сумки цилиндри-
чески-булавовидные, на очень длинной ножке, 75—100 (р. sp.)X9pi, споры
10—12X2,5—3 ц, буроватые................1) Cr. protracta (Pers.) Winter
На Morns.
Стромы в основном как у предыдущего, но иногда вальсоидного типа.
Перитеции как у Cr. protracta. Сумки на очень длинной ножке, 60—66
(р. sp.)X9p; споры 8—10 X 1,2 jx, буроватые .... 2) Cr. mori Nitschke
Род ENDOXYLA Fuck.
Строма отсутствует, перитеции полностью погружены в субстрат (дре-
весину, лишенные коры ветви), располагаясь тесно скученными рядами или
реже — группами, еще более редко — разбросанно. Устьица выступающие
на поверхность, хорошо заметные, крупные, шарообразные, иногда позже
спадающиеся, блюдцевидные или чашевидные, сумки на длинной (реже
короткой) ножке.
Сапрофиты, весьма мало изученные, особенно с точки зрения цикла
развития и специализации.
На Pinus.
Перитеции располагаются небольшими округлыми или эллиптическими
группами, расположенными, в свою очередь, продольными рядами на посе-
ревших частях субстрата, довольно крупные, шарообразные, быстро сужен-
ные в узкий выводной канал. Устьица мелкие, едва расширенные. Сумки
на длинной ножке, 60 (р. sp.)X6—7 ц, споры 10—15X3—4 щ буроватые.
.......................................1) End. parallela (Fries) Winter
Ha Quercus.
Перитеции располагаются тесными небольшими группами, 5—8 X 1 Л/Аг>
реже рассеянные или одиночные, полностью погруженные, довольно круп-
ные. Устьица до 250 ц в диам., почти шарообразные или широко-мешковидно-
конические, черные. Сумки на длинной ножке, 58 (р. sp.) X 6—7 р., споры
10—12X3 р...........................2) End. macrostoma (Fuck.) Winter
Род CRYPTOSPHAERIA Grev.
Строма широко распростертая, часто распространяющаяся на целые ветви,
располагающаяся в коре, но притом ткань ее мало выражена, присутствие
ее выражается обесцвечиванием перидермы и приподнятостью ее по соседству
с устьицами, главным же образом — по присутствию самих устьиц. Пери-
теции располагаются в 1 слой, в коре, довольно крупные, с выступающими
полушаровидными или иной сходной формы черными устьицами. Сумки
8-споровые, на ножке.
Сапрофиты на коре ветвей деревьев или кустарников.
О пикнидиальной стадии сведений не имеется.
287
Ha Populus.
Перитеции скученные, иногда более рыхло расположенные , в 1 слой,
довольно крупные, с очень короткой шейкой и небольшим, неясно борозд-
чатым полушаровидным устьицем. Сумки на очень длинной ножке, 40
(р. sp.)X5—8 ц; споры 8—12Х2ц, буроватые............................
........................................1) Cr. popuiina (Pers.) Winter
На Fraxinus.
Перитеции усеивают целые ветви или располагаются большими груп-
пами в неизменной коре, остаются долго покрытыми перидермой, довольно
крупные, шарообразные, с очень мелким, точковидно-полушаровидным устьи-
цем. Сумки на очень длинной ножке, 60—80 (р. sp.) X 8—Ю Ц> споры
14—18X3 ц, буроватые......................2) Cr. eunomia (Fries) Winter
Род CRYPTOSPHAERELLA Saccardo
Строма, перитеции и прочее — как у рода Cryptosphaeria, но сумки мно-
госпоровые.
Один из немногих известных видов — Cr. Nitschke! (Auerswald) Nitschke.
Строма отсутствует, перитеции гнездятся в неизмененной ткани коры, мелкие,
шарообразные, располагаясь в 1 слой на расстоянии 1—2 мм друг от друга,
многочисленные, с короткой шейкой и очень небольшим черным точковидным
устьицем, пробуравливающим перидерму, и едва выступающим за ее пределы.
Сумкина очень длинной ножке, цилиндрически-булавовидные, 44—56 (р. sp.)X
Х9—10 ц; споры 8—10 XI И, бесцветные (на видах Salix).
Род TETRASTAGON Nitschke
Строма типично диатрипоидная, широко распростертая, охватывающая
часто широкие пространства субстрата, чаще всего не вызывая в нем изме-
нений или только приводя к обесцвечиванию или потемнению, различной
конфигурации, нередко резко очерченная и отграниченная от остальных частей
субстрата (на срезе) черной линией. Перитеции различной величины, часто
довольно крупные, с устьицами различной длины, погруженные в паренхиму
коры, иногда расположенные вальсообразно (наряду с типичными).
Сумки без ножки, булавовидно-цилиндрические или веретеновидные,
8-споровые. Споры от цилиндрических до веретеновидных, обычно прямые,
бесцветные, с одной (3) поперечными перегородками и 2—4 каплями масла.
Сапрофиты на ветвях древесных пород и перезимовавших стеблях
Крупных травянистых растений.
О конидиальных стадиях сведений почти не имеется.
На Salix.
Строма отсутствует. Перитеции обычно в большом числе, тесно усеи-
вающие субстрат, охватывая нередко • целые ветви, реже собранные неболь-
шими группами, расположенные под перидермой и плотно к ней приросшие,
черные, средней величины, часто с очень длинным и тонким щетинкопо-
добным устьицем. Сумки 38—48X5—7 ц; споры 14—17 X 2,5 ц, веретено-
видные, на каждом конце с небольшим придатком . . . 1) Т. spina Nitschke
На Myrica gale.
Строма широко распростертая, охватывающая ветви и более тонкие
веточки, погруженная, не изменяющая свойств ни коры, ни перидермы, но
с пограничной чертой. Перитеции довольно крупные, расположенные в бес-
порядке или группами, нередко вальсообразно, сидящие в коре, приподни-
мающие перидерму, с очень короткими устьицами, прободающими пери-
дерму и почти не выступающими на поверхность. Сумки 52—60 X 8 ц;
споры узко-веретеновидные или почти цилиндрические, с 1 (3) перего-
родками, 16—18ХЗц, с 4 каплями масла............2) Т. Wibbei Nitschke
288
Ha Filipendula.
Стромы узко-вытянутые, 0,5—2 мм длиной, ланцетные, черноматовые,
поверхностные, внутри ткани субстрата не вызывающие изменений. Перите-
ции покрытые стромой, собранные небольшими группами по 2—5, шаро-
видные или слегка приплюснутые, 250 ц в диам. Устьица сосковидные,
выступающие продольными рядами через трещину стромы. Сумки очень
многочисленные, булавовидные, 35—48 X 7 ц, споры веретеновидные, 10 X 2 ц,
с 1 перегородкой и 4 каплями масла.....................................
.................................3) Т. lirella (Mougeot et Nestl.) Winter
Ha Sarothamnus (также Genista).
Строма чаще всего ограниченных размеров, иногда даже вальсоидная,
реже распростертая, обесцвечивающая внутренние ткани коры и отграничен-
ная черной линией, после опадении перидермы остающаяся в виде черной
плотной корочки. Перитеции крупные, равномерно рассеянные, реже собран-
ные в вальсоидные группы, нижней частью соприкасающиеся с древесиной,
шарообразно-приплюснутые, выступающие коротким толстым устьицем.
Сумки 60—70X7—8 ц; споры веретеновидные, 14—15X3—4 ц, с 1—3
перегородками и 4 каплями масла . . 4) Т. sarothamni (Auerswald) Nitschke
На Rubus.
Строма отсутствует. Перитеции довольно равномерно и густо рассеян-
ные, охватывающие большие пространства, очень мелкие, шарообразные,
с коническими устьицами, последние иногда цилиндрической формы и
довольно длинные. Сумки 45—48X7—8 ц; споры 12—15X3—3,5 ц, узко-
веретеновидные или почти цилиндрические . . 5) Т. rostellata (Fries) Winter
На Acer.
Строма очень широко распростертая, охватывающая более тонкие и бо-
лее толстые ветви, полностью погруженная в субстрат, который остается
совершенно неизмененным, равно как и перидерма, в которой образуются
многочисленные (крайне мелкие) отверстия от устьиц. Перитеции располага-
ются без особого порядка или сгруппированы в вальсообразные группы по
3—6, шарообразные, с очень короткими и тонкими, не выступающими за
поверхность перидермы устьицами. Сумки 62—72 X 8—9 ц; споры 16—18 X
X 6 ц, с 1 перегородкой, перетяжкой и 2—4 капельками масла, почти бес-
цветные ............................................6) Т. dubia Nitschke
На Epilobitim.
Строма распростертая, образующая совокупность мелких удлиненных или
неправильной формы матово-черных пятен, 1—1,5 шм шириной и нескольких
миллиметров длиной, реже до 3 см длиной, всегда четко ограниченная. Пери-
теции в нее погруженные, ею прикрытые и полушаровидно приподнимаю-
щие ее, шарообразные, около 300 ц в диам., с точкообразным устьицем.
Сумки 40—50 X Ю ц; споры 12—14 X 3—3,5 ц, с 1 перегородкой и 4 капель-
ками масла.......................... . . 7) Т. striaeformis (Fries) Winter
На Lycium.
Строма широко распростертая или ограниченная, часто вальсообразная,
не изменяющая ни перидермы, ни внутренних частей коры, но с погранич-
ной линией. Перитеции неправильно рассеянные, иногда вальсообразно сбли-
женные по 2—6, образующие мало выпуклые пустулы, мелкие, шарообраз-
ные, несколько сплющенные, с очень короткими и тонкими устьицами.
Сумки 66—75Х9ц, сидячие, споры 12—15X4—5 ц, веретеновидные, вна-
чале с 4 каплями масла, позже с 3 перегородками, со слабой перетяжкой,
несколько неравносторонние.....................8) Т. importata Nistchke
Род EUPORTHE Nitschke
Строма типично-диатрипоидная, распростертая, чаще всего охватывающая
широкие пространства субстрата, вызывающая его почернение, часто отгра-
н иченная от неизмененных тканей субстрата черной полосой, с выступающими
устьицами, сообщающими ей шероховатую или иную сходную поверхность.
19 грибы 289
Перитеции образуются в древесине, располагаясь рассеянно, иногда —
небольшими группами, реже — вальсообразно. Устьица удлиненные, цилиндри-
ческие или заостренные, далеко выступающие за пределы стромы. Сумки
без ножки, булавовидные или булавовидно-цилиндрические, 4—8-споровые.
Споры от цилиндрических до веретеновидных, обычно прямые, бесцветные,
с 1—3 поперечными перегородками и 4 каплями масла.
Сапрофиты на древесине и ветвях древесных пород и кустарников и
на прошлогодних стеблях многих, преимущественно крупных травянистых
растений.
Соответствует роду Eutypa из числа форм с аллантоидными спорами.
На Acer.
Строма широко распростертая, распространяющаяся на целые ветви,
глубоко проникающая в древесину, но переходящая и в кору, вызывая
почернение ее периферических слоев. Перитеции залягаются и в древесине
и в коре (реже — только в последней), очень мелкие, шарообразные. Устьица
тонкие, цилиндрические, неправильно или коленчато-изогнутые, пробуравли-
вающие перидерму. Сумки цилиндрические, 50—56Х9ц; споры 13—14 X
Х4ц................................................1) Е. eres Nitschke
На Robinia.
Строма как у предыдущего вида, но окрашивающая в черный цвет поверх-
ность древесины. Перитеции более или менее глубоко погружены в древе-
сину, довольно крупные, шарообразные или приплюснутые, с удлиненными
цилиндрическими, часто узловатыми или в основании расширенными хобот-
ками, часто выступающими пучком. Сумки 53—56X8—9 ц, споры 12—14 X
X 3—4 ц, с 1 (3) поперечными перегородками, веретеновидные, с приту-
пленными концами...............................2) Е. fasciculata Nitschke
На Caragana.
Стромы распростертые на целые ветви, состоящие из мало измененной,
но почерневшей древесины. Перитеции глубоко погруженные в древесину,
разбросанные или расположенные группами по 4—6, шаровидные или сплю-
щенные, 400 ц в диам., с длинными цилиндрическими черными хоботками,
выступающими одиночно или пучками, приподнимая и разрывая поперечными
трещинами перидерму. Сумки булавовидные или цилиндрические, 35—45 X
Х7—9 ц, сидячие. Споры 9—14ХЗц, цилиндрические, с суженными кон-
цами, с 1 (3) перегородками, бесцветные . . . 3) Е. parvula Czernetzkaja
На Spiraea.
Строма такая же, внешне обычно незаметная, окрашивающая в темный
цвет прилегающую перидерму. Перитеции обычно расположены небольшими
группами, приплюснуто-шаровидные, конические. Устьица сужающиеся к
вершине, нередко расположенные группами по 2—4, выступающие над
поверхностью перидермы. Сумки веретеновидно-удлиненные, 42—50 X 7 ц,
споры 11—13X3,5ц, веретеновидные, прямые. . . 4) Е. Fuckelii Kunze
На Umbelliferae.
Строма широко распростертая, очень тонкая, распространяющаяся на
весь стебель, окрашивающая перидерму в чернобурый или пурпурный цвет.
Перитеции рассеянные или скученные, нередко линейно-расположенные, погру-
женные в древесину, мелкие, шарообразные, 300 ц в диам. Сумки 32—36 X
X 6 ц, почти сидячие, 4—8-споровые, с широко-округленной вершиной.
Споры веретеновидные, нередко неравносторонние, бесцветные, 9—10 X 3—4 ц.
......................................5) Е. nigrella (Auerswald) Winter
На Solanutn dulcamara.
Строма как в предыдущем случае. Перитеции рыхло рассеянные, погру-
женные в наружные слои древесины, округлые или слегка приплюснутые,
мелкие, с широко-коническим, мало выступающим устьицем. Сумки 60—80 X
ХЮ—12ц; споры 15—20X3,5—5ц, с 1 (3) перегородкой.......................
...........................................6) Е. dulcamarae Nitschke
290
Ha Arctium (Lappa).
Строма более или менее распростертая, от 10 см в длину, но нередко
покрывающая весь стебель, окрашивая его в матово-черный цвет, реже
окрашивая перидерму или не окрашивая ее совершенно. Перитеции чаше
всего располагаются линейно по бороздкам стебля, реже в беспорядке,
довольно глубоко погруженные в древесину, мелкие, постепенно переходя-
щие в цилиндрический, конический или полушаровидный хоботок, нередко
лежачий или неправильно изогнутый. Сумки 40—50 X 6—8 ц; споры неравно-
сторонние или слегка изогнутые, 10—14X2,5—3 ц, с 1 перегородкой и
4 каплями масла................................7) Е. arctii (Lasch) Winter
Также встречается на Cirsium, Carduus, Tanacetum. etc.
На различных Compositae (главным образом Achillea, Cichorium, Anthe-
tnis, etc.)
Строма такого же вида. Перитеции мелкие, шарообразные или приплюс-
нутые, часто расположенные продольными рядами, погруженные в древе-
сину. Устьица более или менее удлиненные, прямые или изогнутые, иногда
узловатые. Сумки 36—50 X 6—8 ц, споры веретеновидные, с 1 перегородкой
и 4 каплями масла................................8) Е. orthoceras Fries
Род CHOROSTATE Nitschke
Строма типично вальсоидная, четко ограниченная, коническая, состоящая
из в той или иной мере измененной ткани коры, с заложенными в нее перите-
циями, которые часто прилегают к перидерме, но, как правило, не сопри-
касаются с древесиной, в плане округлая. Перитеции не очень многочислен-
ные, обычно в числе 5—20, редко больше, расположенные в 1 ряд на
одном уровне, кружком, шарообразные или бутыльчатые, с более или менее
длинными устьицами, выступающими за пределы коры и перидермы.
Сумки чаще всего булавовидно-веретеновидные, сидячие или слегка к
основанию вытянутые.
Споры веретеновидные или почти цилиндрические, с 1 поперечной пере-
городкой (редко с 3), иногда с перетяжкой и часто с 4 каплями масла,
бесцветные, нередко с придатками на концах.
Сапрофиты на ветвях древесных растений и кустарников.
Соответствует примерно роду Eu-Valsa среди форм с аллантоидными
спорами.
На Salix.
Строма коническая, соприкасающаяся основанием с древесиной, состоящая
из неизмененной ткани коры, но с пограничной черной линией. Перитеции в
числе 4—6, расположенные кружком, часто касающиеся древесины, шаро-
образные, позже спадающиеся. Устьица выпуклые, расположенные часто
кружком, черные, блестящие. Сумки удлиненно-веретеновидные, книзу вытя-
нутые в подобие ножки, 115—140X21—26 ц. Споры удлиненно-веретено-
видные, изогнутые, несущие на концах по тонкому короткому придатку с
перегородкой и слабой перетяжкой, 45—60X8—10 ц.........................
...........................................1) Ch. tessella (Pers.) Winter
Ha Betula.
Стромы отдельно расположенные, редко сливающиеся, усеченнокониче-
ские на округлом основании, состоящие из неизмененной коры. Перитеции в
числе 5—10, собранные в кружок. Устьица собраны в эллиптическую пла-
стинку, 1—1,5 мм в диам., черного цвета, плотно прилегающую к пери-
дерме, приподнимающие и прорывающие ее, различной формы (шарообраз-
ные, конические или яйцевидные, реже удлиненные, цилиндрические, нередко
изогнутые), до 1 мм длиной. Сумки веретеновидно-удлиненные, сидячие,
45 X 6 Ц, споры с одной, реже тремя малозаметными перегородками,
12—14X2—3 ц, желтовато-зеленоватые .... 2) Ch. transversalis Karst.
19*
291
Ha Cor у lus.
Перитеции собраны в небольшие округлые, часто прерванные или друг
на друга заходящие группы, по 3—10 в группе, выступающие шарообраз-
ными, гладкими устьицами до половины, приподнимая кору и образуя плоскую
неправильно округлую одноцветную с корой пластинку 1,2 мм в диам. (иногда
больше). Сумки удлиненно-веретеновидные, 60—70X10—12 ц, споры такой
же формы, 15—20X6—7 ц, с 3 перегородками, перетяжками и с короткими
придатками по концам........................3) Ch. tessera (Fries) Winter
Ha Quercus.
а) Стромы обычно многочисленные и равномерно рассеянные, часто по-
крывающие целые ветви, конические, 1—2 мм в диам., часто несколько
сжатые в поперечном направлении, сильно выступающие пустулообразно,
резко очерченные, вначале с бледной, позже чернеющей вершиной. Перитеции
располагаются в большом числе в основании стромы, шарообразные или
шарообразно-приплюснутые, черные, с цилиндрическими устьицами, мало вы-
ступающими на поверхность. Сумки булавовидно-веретеновидные, 58—65 X
X Ю—И W споры удлиненно-веретеновидные, неравносторонние, часто слегка
изогнутые, 16—21 X 4,5 ц, слабо перетянутые, с 1 перегородкой...........
.......................................4) Ch. leiphaemia (Fries) Winter
б) Строма коническая, состоящая из тканей неизмененной коры, снаружи
черная, резко ограниченная, вальсоидная. Перитеции скученные, яйцевидные
или — в силу взаимного давления — сплюснутые, с выступающими, к вершине
расширенными и здесь коническими устьицами. Сумки булавовидные, с утол-
щенной вершиной и отверстием в ней, 70—80 ХЮц, споры удлиненно-
веретеновидные, слабо изогнутые, 16—19 Хбц, с 1 перегородкой и пере-
тяжкой и с 2 крупными каплями масла . .5) Ch. dryophiia (Niessl) Winter
Ha Ribes.
Стромы обычно многочисленные, расположенные в коре, поперечно-
эллиптической формы, 1275X^50 ц, 0,5—2 мм шириной, часто сливающиеся
между собой (особенно в поперечном направлении) и тогда имеющие длину
до 10 мм, подушковидные, полушаровидные или неправильно конические,
резко очерченные, долго остающиеся прикрытыми плотно прилегающей
перидермой, выступающие устьицами за ее пределы. Перитеции обычно много-
численные, шарообразно-приплюснутые, 375—500 X 250—300 ц, черные, рас-
положенные в коре, с цилиндрическими, блестящими черными, тесно распо-
ложенными устьицами, 175—450X 160—125 ц. Сумки булавовидно-веретено-
видные, 36—44 X 8—9 ц; споры веретеновидные, 12—14 X 3,5 ц, к концам
заостренные, часто неравносторонние, с 1 перегородкой и неясной перетяжкой,
с 4 крупными каплями масла...............6) Ch. strumella (Fries) Winter
Ha Prunus (также на Rhamnus).
Стромы 1,5 мм в диам., довольно равномерно расположенные, образую-
щиеся «в большом числе и покрывающие часто целые ветви; резко очерчен-
ные, конические, на плоском основании, снаружи черные, далеко выступаю-
щие вершиной, прорывающие прочно прилегающую перидерму, которая
окрашивается в черный цвет. Перитеции глубоко погруженные, до половины
сидящие в древесине, по удалении их вместе с корой оставляющие след
в виде черных углублений, шарообразные, несколько приплюснутые,
с цилиндрическими, более или менее выступающими устьицами. Сумки
75—90X 12—14 ц. Споры эллиптические, с 1 перегородкой, закругленные
к концам, 12—14 Хбц, с перетяжкой и двумя крупными каплями масла. .
..........................................7) Ch. fibrosa (Pers.) Winter
Ha Rubus.
Стромы разбросанные без определенного порядка, пустулообразные, со-
стоящие из неизмененной ткани коры и даже не отграниченные черной линией,
прорывающие перидерму. Перитеции располагаются без определенного поряд-
ка, в числе 4—9, реже сидящие кружком, шарообразные или взаимно приплюс-
нутые. Устьица то более, то менее длинные, узко-цилиндрические, конвер-
292
гирующие, образующие в силу срастания небольшую пластинку, мало
выступающую за пределы перидермы, или же выступающие независимо друг
от друга, рассеянно или линейно. Сумки ланцетовидные, 24—30 Хбц, споры
клиновидно-веретенообразные, часто слабо изогнутые, туповатые, с тонкими,
очень короткими придатками, с 1 перегородкой и без перетяжек, но с 4 круп-
ными каплями масла, 8—10 X 2,5 ц .... 8) Ch. nidulans Niessl (рис. 305)
Ha Robinia.
Стромы чаше всего многочисленные, рассеянные или нередко скученные,
иногда сливающиеся, приросшие к древесине, в иных случаях, после удале-
ния коры, сидящие на ней, подушковидные, черные, округлые, различных
очертаний, отграниченные черной линией. Перитеции в очень различном числе,
часто (отчасти) погруженные в древесину, шарообразные, или взаимно при-
плюснутые, с сидящими пучком, толстыми, цилиндрическими, нередко узлова-
тыми или изогнутыми морщинистыми тупыми устьицами. Сумки удлиненно-
булавовидные, 65—72 X 8—9 ц, споры удлиненно-веретеновидные, закруглен-
ные, с 1 перегородкой и слабой перетяжкой, 14—16X3,5 ц, с 4 каплями
масла...................................9) Ch. oncostoma (Duby) Winter
Ha Caragana.
а) Стромы выпуклые, округлые, черные, выступающие из трещин коры.
Перитеции шаровидные, с цилиндрическими устьицами, выходящими пучками,
сумки 80 X 12 ц, споры 20X5—6 ц, с перетяжкой..........................
...........................................10) Ch. caraganae A. Jacz.
б) Стромы скученные, округлые, выпуклые. Перитеции по 12—20, шаро-
видные. Устьица собранные пучком, цилиндрические. Сумки почти цилиндри-
ческие, 80 X 12 ц; споры 15,5—18 X 6,5 ц, удлиненно-эллиптические, с пере-
тяжкой .....................................11) Ch. Woroninii A. Jacz.
На Acer.
Стромы конические или подушковидные, рассеянные или сближенные,
иногда сливающиеся, темнобурые или почти черные, на разрезе беловатые,
расположенные в наружных слоях коры, но ограниченные черной линией,
доходящей до древесины или погруженной в нее, прикрытые плотно прилега-
ющей перидермой. Перитеции чаще всего немногочисленные, но иногда числом
до 20, почти шарообразные, черные, с довольно длинной и толстой шейкой.
Устьица собраны в притупленный, заканчивающийся диском пучок. Сумки
цилиндрические. Споры 16—19 X 3—4 ц, коротколанцетные, с 4 каплямимасла.
.................................12) Ch. pustulata (Deswazieres) Winter
Ha Rhamnus.
Стромы обычно в большом числе и равномерно рассеянные, покрываю-
щие собой целые ветви или стволики, широко-конические на округлом основа-
нии, с усеченной вершиной, в центре которой выступает толстый короткий
пучок тесно спаянных устьиц, которые сильно приподнимают перидерму,
разрывая ее, но мало выступая на поверхность. Ткань стромы с поверхности
черная, поверхностные слои коры под прилегающей перидермой чернеют.
Диаметр стромы 0,5—2 мм, перитеции в небольшом числе (5—10, реже
больше), тесно и беспорядочно расположенные, шарообразно-приплюснутые,
с толстой короткой шейкой. Сумки цилиндрически-булавовидные или почти
цилиндрические, сидячие, 54—60 X 7—9 ц; споры узко-булавовидные, с за-
остренным придатком на каждом конце, с 4 крупными каплями масла, с 1 по-
перечной перегородкой, 12—15 X 3,5 ц . .13) Ch. syngenesia (Fries) Winter
Семейство Diatrypaceae
Характеризуется аллантоидными спорами и либо полным отсутствием
стромы (в таком случае перитеции, снабженные лежачим хоботком, распо-
лагаются в коре в кружок, с радиально сходящимися устьицами), либо с очень
развитой мощной, сильно выступающей вальсоидной или диатрипоидной и
нередко распростертой стромой, развивающейся обычно в коре и прорываю-
293
щейся сквозь перидерму или освобождающейся позже, при отторжении по-
следней.
Перитеции в первом случае лежащие свободно под перидермой, немного-
численные, числом от 1 до 5—6, во втором — очень многочисленные (воз-
никающие в неопределенно большом числе в соответствии с величиной стромы),
располагающиеся в 1 слой, погруженные в последнюю и выступающие только
устьицами, с хорошо выраженными собственными стенками. Сумки цилинд-
рические, булавовидные или мешковидные, на длинной или очень длинной
ножке, 8-споровые (у видов родов Diatrypella и Coronophora — многоспоро-
вые), с парафизами и без них. Споры аллантоидные, буроватые или реже
бесцветные.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях древесных пород, реже кустар-
ников.
Некоторые из видов обладают конидиальной стадией.
Ключ для определения род’ов
1. Споры бесцветные, стромы нет, перитеции располагаются свободными
группами и лежат под перидермой . . . .Род Calosphaeria (стр. 294)
1а. Споры буроватые, особенной массе..........................: . .2
2. Стромы нет, перитеции собраны в группы и лежат под перидермой.
Сумки многоспоровые. Устьица перитециев очень короткие............
..........................................Род Coronophora (стр. 295)
2а. Строма хорошо представлена............3
3. Строма диатропоидная, обычно распростертая, сумки 8-споровые . . .
..............................................Род Diatrype (стр. 295)
За. Строма вальсоидная, сумки 8- или многоспоровые, споры аллантоид-
ные ..........................................4
4. Строма довольно крупная, со многими перитециями, сумки многоспоровые.
..........................................Род Diatrypella (стр. 296)
4а. Строма ограниченных размеров, заключающая 2—6 перитециев, редко
больше, сумки 8-споровые..................Род Quaternaria (стр. 297)
Род CALOSPHAERIA Tul.
Стромы как таковой нет, но перитеции образуются тесно скученными
группами (как они располагаются обычно в строме), на поверхностных слоях
коры, непосредственно покрытые перидермой, реже одиночные, лежачие,
голые или слегка волосистые, расположенные кружком или эллиптической
группой, со сходящимися к центру ее более или менее длинными горизон-
тальными или приподнимающимися шейками, которые, приподнимаясь, высту-
пают на поверхность перидермы поперечной трещиной. Сумки булавовидные,
булавовидно-цилиндрические, на длинной ножке, 8-споровые, окруженные
(псевдо) парафизами. Споры аллантоидные или цилиндрические, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях древесных пород, реже кустарников.
Несовершенные стадии типа свободно образующихся на мицелии кони-
дий или типа сложных пикнид.
На Betala.
Перитеции располагаются округлыми, эллиптическими или удлиненными
группами, редко залагаются в небольшом числе или одиночно, с длинными
устьицами, равными длине самого перитеция или значительно более длинными
(до 5 мм или более). Сумки 32—48 (р. sp.)\4—6 ц, споры 8—12 X 2 ц . .
:...................................1) С. pusilia (Wahlenberg) Winter
На Fagus, также иногда на Betula, Prunus.
Перитеции расположены округлыми или эллиптическими группами,
0,5—1 мм в диам., шарообразные, очень мелкие, прикрытые почти не при-
поднимающейся перидермой, с короткими шейками, которые,' пробуравливая
294
перидерму, выходят на ее поверхность, почти не выдаваясь. Число перите-
циев в группе 3—12. Сумки 22—28 (р. sp.)X3—3,5 ц, с очень длинными
(псевдо) парафизами. Споры 5—7 X 1 Ц, аллантоидные ... 2) С. minima Tul.
На Corylus.
Группы перитециев довольно крупные, эллиптические. Перитеции мелкие,
в числе 8—20, шарообразные, позже спадающиеся, бурочерные, голые,
плотно спаянные, расположенные кружком, с довольно крупными устьицами,
соединенными при выходе в подобие округлой пластинки, выступающей через
поперечную щель в перидерме, мало приподнимающие перидерму. Сумки
32—36 (р. sp.)X6—7 ц, споры почти двурядные, 10—12X2 ц................
..............................................3) С. corylina Nitschke
На Primus.
Группы перитециев очень различной величины, эллиптические или округ-
лые, также иногда удлиненные, скрытые под перидермой, которую они про-
рывают поперечно расположенной щелью, вскоре после того освобождаясь от
перидермы совершенно. Перитеции имеются в различном числе, тесно скучен-
ные, шарообразные, с очень длинными сходящимися шейками, горизонтально
расположенными или приподнимающимися, выступающими над поверхностью
перидермы цилиндрическими устьицами. Сумки булавовидные, 18—26
(р. sp.) X 4 ц, споры 6Х1>5ц........................4) С. princeps Tul.
Род CORONOPHORA Fuck.
Признаки рода в основном те же, что и у рода Calosphaeria, но сумки
многоспоровые, на вершине утолщенные и здесь во внутреннем просвете
суженные кольцевидно; устьица перитециев очень короткие.
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
На различных лиственных породах.
а) Группы перитециев округлые или неправильно расположенные, тесно
скученные. Перитеции крупные, 1—1,5 мм в диам., без шейки, на вершине
широко разверзающиеся, слегка сходящиеся вершинами. Сумки широко-
булавовидные или обратно-яйцевидные, 60—80 (р. sp.)X14—16 ц, на очень
длинной ножке. Споры 8—12X2—3 ц, почти бесцветные ....................
........................................1) С. gregaria (Libert) Winter
б) Группы перитециев округлые или удлиненные, до 5—7 мм длиной,
заключающие большее или меньшее количество перитециев, лишенных шейки,
выступающих из-под различным образом прорванной перидермы. Сумки
широко обратно-яйцевидные, с тупой вершиной, 32—36 (р. sp.)X14—16 ц
и очень длинной (150—180 ц) ножкой. Споры 4—8X1 И.....................
..............................2) С. angustata (Fuck.) Winter (рис. 306)
Род DIATRYPE Fries
Строма диатрипоидная, залагаюшаяся в коре, покрытая перидермой, но
позже прорывающаяся через нее различным образом, вплоть до отторжения
перидермы, неопределенных размеров и распростертая или же подушковидная,
округлая или эллиптическая в очертаниях, резко ограниченная, плотная, чер-
ная или бурая, деревянисто-пробковатой консистенции, от 1 до 2—3 мм тол-
щиной. Перитеции располагаются всегда в один горизонтальный слой, весьма
многочисленные, шарообразные, бутыльчатые или яйцевидные, с очень корот-
кой шейкой и короткими, едва выступающими устьицами. Сумки булавовид-
ные, на очень длинной ножке, 8-споровые, с парафизами. Споры аллантоид-
ные, буроватые.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях древесных пород или кустарников.
На Salix (S. cinerea и близкие виды).
Стромы равномерно и довольно густо рассеянные, иногда сливающиеся,
в очертании округлые, однородные, плоско-подушковидные, реже неправиль-
295
ной формы, до 5—7 мм в диам., прорывающиеся сквозь перидерму, иногда
полностью освобождающиеся, с выпуклой гладкой поверхностью, усеянной
точковидными округлыми устьицами, бурые или бурочерные, внутри бело-
ватые, отделяющиеся от ткани коры черной пограничной линией. Перитеции
очень многочисленные, тесно расположенные и соприкасающиеся, нередко
взаимно сдавливающиеся. Сумки 40—80 (р. sp.) X 4—6 ц, споры почти
в 2 ряда, 6—10 X 1,5—3 ц...................1) D. bullata (Hoffrn.) Winter
На Fagus (и на Alnus).
Стромы различным образом расположенные, часто сближенные, 2—3 мм
в диам., по форме сходные с предыдущим видом, но вначале с поверхности
беловато-мучнистые, позже гладкие, черные, освобождающиеся. Перитеции
в числе 25—50, тесно расположенные в 1 ряд, яйцевидные, с очень тонкой
и короткой шейкой и мелкими, мало выступающими устьицами. Сумки 25—40
(р. sp.) X 3—5 ц, споры 6—8 X 1,5—2 ц.................................
............................2) D. disciformis (Hoffni.) Winter (рис. 307)
На Betula (также на Prunus, Crataegus, Quercus, Fagus).
Строма сильно распростертая, покрывающая поверхность целых ветвей,
реже прерывистая или еще реже ограниченного протяжения, вначале светло-
бурая, позже бурая и темнобурая, возникающая под перидермой и быстро
от нее освобождающаяся, равномерной толщины (около 1 мм) и покрытая
точкообразными цельными или четырехсторонними мелкими устьицами. Пери-
теции расположены в 1 ряд, нередко на несколько различной высоте, с очень
короткой шейкой. Сумки 30—50 (р. sp.) X 4—8 ц; споры 6—8—12 X 1,5—2 ц
...........................................3) D. stigma (Hoffrn.) Winter
Род DIATRYPELLA Ces. et de Not.
Строма вальсоидная, залагающаяся в коре, прикрытая перидермой и
прорывающая последнюю своим устьицем, усеченно- или тупоконическая,
реже подушковидная, всегда отделяющаяся пограничной черной линией от
неизмененной ткани коры, плотная, черная, роговидной или плотной деревяни-
стой консистенции, в среднем 1,5—5 мм в диам. Перитеции располагаются
в основной или средней части стромы, обычно многочисленные, с довольно
длинными шейками и выступающими в той или иной мере хоботками, рас-
полагающимися раздельно или реже тесно спаянными пучками. Сумки много-
споровые, узко-булавовидные или почти цилиндрические, на очень длинной
ножке, с парафизами. Споры аллантоидные, часто сильно изогнутые (до
3/4 окружности), заметноокрашенные в отдельности и бурые в массе.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях лиственных пород, реже кустар-
ников.
На Populus.
Стромы рассеянные без определенного порядка, резко ограниченные,
сильно выпуклые, подушковидные, шероховатые от выступающих устьиц,
снаружи черные, внутри желтовато-белые, прикрытые перидермой, затем про-
рывающиеся, с черной пограничной полоской, довольно крупные. Перитеции
черные, 360—600 р. в диам., числом до 25 в каждой строме, шаровидные, полуша-
ровидные или бутыльчатые, расположенные в 1 или 2 горизонтальных слоя,
с длинными шейками, расширяющимися к вершине и слегка выступающими
устьицами. Сумки булавовидные, на длинной ножке, 41,2—55 (р. sp)X
X 5,6—6,9 pi, споры 4,1—6,9 X 1,3 ц . . 1) D. hortensis Gutner (рис. 308)
На Betula.
а) Стромы очень крупные (по сравнению с прочими видами), 3—6 мм
в диам. или длиной, 2—5 мм шириной, около 2—2,5 мм высотой, распо-
ложенные то тесными группами, то без определенного порядка, подушко-
видные, бугорчатые или полушаровидные, выступающие в поперечном напра-
влении из-под прорванной перидермы, матово-черные, с различно устроенной
поверхностью выпуклой выступающей части, усеянной многочисленными
296
мелкими устьицами. Перитеции, в зависимости от величины стромы, в числе
6—30, яйцевидные или бутыльчатые, тесно расположенные в 1—2 слоя,
взаимно соприкасающиеся. Устьица с 6 и более или менее хорошо выражен-
ными бороздками. Сумки 70—100 (р. sp)\9—12 ц, споры 6—8 X 1,5 ц,
буроватые............................. . . 2) D. favacea (Fries) Winter
б) Стромы мелкие, едва выступающие за пределы прорванной пери-
дермы, поперечно расположенные, до 2—2,5 мм длиной, и окруженные ло-
пастями перидермы, обычно тесно скученные, очень однородные. Перитеции
в числе 6—12, расположенные в 1 слой, яйцевидные или почти шарообраз-
ные, тесно скученные и взаимносжатые, быстро переходящие в толстую
короткую шейку. Устьица небольшие, мало или почти совсем не выступаю-
щие, с 4 продольными бороздками. Сумки узко-веретеновидные, 40—48
(р. sp.) X 5 ц; споры 5 —(7) X 1 И, почти прямые, буроватые............
..............................................3) D. decorata Nitschke
На Quercus.
Стромы расположены в большом количестве без определенного порядка,
иногда соприкасающиеся или сливающиеся, вначале усеченноконические
или пирамидально 3—4-гранные, позже (часто, но не всегда) подушковид-
ные, сильно выпуклые или приплюснуто-полушаровидные, выступающие
из-под прорванной перидермы и окруженные ее лопастями, позже почти
свободные, 2—4 мм в диам., черные. Перитеции по 8—15, в 1—2 слоя,
округло-яйцевидные, тесно скученные и взаимно сжатые, с довольно длин-
ными шейками и довольно сильно выступающими бороздчатыми устьицами.
Сумки веретеновидные, 80—120 (р. sp.)X10—12 ц, споры 8—12X2—3 ц,
сильно изогнутые, буроватые.................4) D. quercina (Pers.) Winter
На Corylus, Carpinus, Alnus (и Sorbus)
Стромы расположены без особого порядка, сближенные или рассеянные,
реже сливающиеся, крупные и очень крупные, 3—4 и до 8 или более мм
в диам., тупоконические, до 6—8 мм высотой, реже подушковидные,
в очертании угловатые, иногда округлые, сильно выступающие, прикрытые
лопастями прорванной перидермы, черные, внутри беловатые. Перитеции
многочисленные, часто до 50 в каждой строме, расположенные в 1—2 ряда
и тесно скученные, яйцевидные или бутыльчатые, реже шарообразные, с шей-
кой различной длины. Устьица тупоконические, иногда ребристые, мало
выступающие. Сумки узко-булавовидные, 120—200X8—12 ц; споры
6—8X1,5—2 ц, слабо изогнутые, буроватые................................
...................................5) D. verruciformis (Ehrenb.) Winter
На Sorbus.
Стромы рассеянные, сильно выпуклые, в плане округлые или 3—4-уголь-
ные, 2,5—3 м в диам., с шероховатой поверхностью, внутри белые, желто-
вато-белые, с черной пограничной линией. Перитеции расположены в один
горизонтальный ряд, черные бутыльчатые, 450—550 ц в диам., с длинными,
расширяющимися кверху шейками и выступающими хоботками. Сумки бу-
лавовидные, 38,5—46,5 X 5,5 ц (р. sp.). Споры 4,1—5,5X1,3 Ц бесцветные,
в массе желтовато-зеленые.......................6) D. sorbicola Gutner
На Wistaria.
Строма выступает из трещин коры, округло-коническая, выпуклая, сна-
ружи черная, внутри светлая, снизу ограниченная черной линией. Перитеции
в числе 8—15, погруженные, яйцевидные или шаровидные, 500—650 X
X 450—600 ц, с утолщенными, едва выступающими устьицами; 350—375 ц
длиной. Сумки булавовидно-цилиндрические, И—120 X Ю Ц, споры
10—14X3—4 ц, слабо изогнутые, оливковые . . 7) D. wistariae Czernetskaja
Род QUATERNARIA
Строма вальсоидная, возникающая в коре, приплюснуто-коническая,
заключающая небольшое число перитециев (обычно 4). Группы стром обы-
чно охвачены одной общей пограничной черной линией. Перитеции шаро-
297
образные, с короткой шейкой и 3—6-раздельной или лопастной, слегка вы-
ступающей над перидермой пластинкой. Сумки 8-споровые, на ножке, без
парафиз, не считая редких исключений. Споры аллантоидные, буроватые.
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
На Fagus.
Стромы возникают в большом количестве и часто охватывают целые
ветви, располагаясь довольно тесно, при этом сливаясь своими нижними,
скрытыми в коре, частями, отграничиваясь от неизмененной части коры черной
пограничной линией или вызывая почернение нижележащих поверхностных
слоев древесины. Перитеции мелкие, черные, в числе 3—4 и до 8, с не-
большими, мало выступающими на поверхность пластинки устьицами. Сумки
узко-булавовидные или почти цилиндрические, 50—84 (р. sp.)X8—10 ц,
с утолщенной на вершине оболочкой и очень длинной ножкой. Споры почти
двурядные, 14—20X4 ц......................1) Q. Persoonii Tul. (рис. 309)
На Quercus.
Стромы то одиночные, то сгруппированные, нередко сливающиеся, вы-
зывающие почернение поверхностных слоев древесины, плотно покрытые
прилегающей перидермой, которая также нередко чернеет, имеющие в диа-
метре 1—3 мм. Перитеции в числе 5—20, тесно расположенные и взаимно
соприкасающиеся и сдавливающиеся, довольно крупные, с длинными
цилиндрическими шейками и очень мелкой, не выступающей или едва
выступающей черной пластинкой, нередко неправильно разрывающей пери-
дерму. Сумки цилиндрические, 80—100 (р. sp.)X5—6 ц, споры 12,5—16 X
X 4,5 ц, прямые, немного неравносторонние. Имеются многочисленные ните-
видные парафизы.................................2) Q. Morthieri Fuck.
Семейство Anthostomaceae
Характеризуется погруженной в субстрат вальсоидной (реже диатрино”
идной) стромой, сходной с таковой у представителей сем. Valsaceae, та-
кими же перитециями, присутствием парафиз и неаллантоидными, обычно
окрашенными или темными, в виде исключения — бесцветными спорами как
одноклетчатыми, так и многоклеточными — с одной или многими поперечными
перегородками, а также с поперечными и продольными перегородками.
Сумки цилиндрические, реже булавовидные, нередко на длинной ножке,
окруженные многочисленными нитевидными, часто длинными парафизами.
Как сумки, так и споры отличаются своей величиной, особенно по срав-
нению с представителями сем. Valsaceae, приближаясь в этом отношении
к видам из сем. Melanconidaceae.
О конидиальных стадиях почти ничего не известно.
Сапрофиты на ветвях кустарников и древесных пород.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные..............................................2
1а. Споры с 1 или несколькими перегородками..........................3
2. Строма вальсоидная........................Род Lopadostoma (стр. 299)
2а. Строма диатрипоидная...................Род Eu-Anthostoma (стр. 300)
3. (1а) Споры с 1 перегородкой......................................4
За. Споры с несколькими перегородками................................6
4. Споры бесцветные, с 3 длинными, изогнутыми придатками, расположен-
ными в области перегородок..................Род Caudospora (стр. 301)
4а. Споры окрашенные ................................................5
5. Строма отсутствующая или неясная, выраженная побурением поверхно-
стных слоев субстрата.....................Род Rhynchostoma (стр. 301)
5а. Строма типично диатрипоидная..............Род Endoxylina (стр. 301)
298
6. (За).Споры только с поперечными перегородками . Род Kalnwsia (стр. 302)
6а. Споры с поперечными и продольными перегородками, ложе типично
вальсоидное................................Род Fenestella (стр. 302)
Род LOPADOSTOMA Nitschke
Строма вальсоидная, образующаяся, как правило, в коре и реже раз-
вивающаяся на оголенной древесине, подушковидная, полушаровидная, реже
коническая или усеченноконическая, обычно окруженная плотно прилегаю-
щей перидермой. Перитеции чаще всего немногочисленные, сидящие круж-
ком или менее правильно. Ткань стромы снаружи черная, изнутри — белая,
с представленной черной пограничной линией. Устьица выступают на вогну-
той, плоской или иной формы пластинке, обычно мало выступающие. Сумки
цилиндрические, на ножке, реже сидячие, чаще на длинной или очень длин-
ной ножке, с нитевидными парафизами. Споры расположены в 1 ряд, элли-
птические или иной близкой формы, темнобурые или черные, чаще всего
непрозрачные, нередко со слизистым футляром или с придатками по концам,
реже с каплями масла.
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
На Alnus.
а) Стромы обычно располагаются группами или рассеянно, образуя сплош-
ную корочку, окруженные лопастями перидермы, полушаровидные или не-
сколько вытянутые, сильно приподнимающие перидерму и значительно вы-
ступающие, 3—4 мм в диам. в основании, 2—3 мм высотой, снаружи
черные, на разрезе серобурые или черносерые. Перитеции погружены
в основную часть стромы, где располагаются без определенного порядка,
тесно скученно и взаимно сдавливая друг друга, довольно крупные, яйце-
видные, с длинным (1 мм) черным тупоконическим устьицем. Сумки ве-
ретеновидно-булавовидные, на очень длинной ножке, 24—32 X 4—5 ц (р. sp.),
споры косо-однорядные или почти двурядные, 5—6 X 2—2,5 ц, эллиптиче-
ские, с 2 каплями масла (встречается также и на Betula)..............
...........................................1) L. microsporum Karst.
б) Стромы усеченноконические, плотно окруженные пустулообразно
приподнятой перидермой, погруженные в кору, 2 мм в диам., нередко сли-
вающиеся. Перитеции по 4—10, расположенные в 1 слой или в 2 неправиль-
ных слоя, сидящие не кружком, довольно крупные, хрупкой углистой
консистенции, черные, шарообразные, с толстым цилиндрическим, мало вы-
ступающим устьицем; последние расположены на вначале светлой, позже
из-за выступающих спор темной пластинке. Сумки цилиндрические на
ножке, ПО—113 (р. sp.)X9—10 ц; споры расположены в 1 ряд, эллипти-
ческие, нередко неравносторонние, 24—29 X 6—7 ц, часто с небольшими
придатками по концам, оливково-бурые, со слизистым футляром..........
..............................................2) L. Auerswaldii Niessl
На Fagus.
Стромы очень многочисленные и тесно расположенные, образующие
полушаровидные, покрытые перидермой пустулы, увенчанные небольшой
пластинкой, погруженные основанием в неизмененную ткань коры. Края про-
рванной перидермы приподнимаются и валикообразно окружают верхнюю
часть стромы. Перитеции по 6—8, довольно крупные, шарообразные, сидя-
щие кружком, тесно расположенные, черные. Устьица тупоконические,
образующие небольшую вогнутую, мало выступающую, бурочерную пла-
стинку. Сумки цилиндрические, почти сидящие, 100—420X7—8 ц; споры
однородные, 8—12 X 7—8 ц, черные . . . . 3) L. turgidum (Pers.) Nitschke.
На Ulmus.
Строма развивается на обнаженной древесине или в коре. В первом
случае поверхностная или выступающая из поверхностных слоев, подушко-
видная, плоская или приплюснуто-шаровидная, блестяще черная, 2—4 мм
299
шириной; во втором случае полушаровидная, прикрытая приподнятой
почерневшей перидермой, выступающая плоской пластинкой или неправиль-
ной формы головкой. Ткань стромы снаружи черная, изнутри — белая,
с черной пограничной линией. Перитеции в числе от 8 до 42, лежащие
одним слоем, тесно сближенные и сдавленные, шарообразные, крупные
(0,5 мм в диам.), черные, с цилиндрическими удлиненными устьицами,
прямостоящими в первом случае и сходящимися к пластинке во втором.
Сумки цилиндрические, на короткой ножке, 90—120 X 5 ц; споры удлинен-
но-эллиптические, 10—14 X 5—6 ц, вначале бурые, позже непрозрачно-чер-
ные .....................................4) L. gastrinum (Fries) Winter
Род EU-ANTHOSTOMA Nitschke
Строма диатрипоидная, распростертая, образующаяся преимущественно
на обнаженной древесине ветвей и ствола, нередко на покрытых корою
ветвях, иногда на полуобработанной древесине (доски), погруженная полно-
стью, с поверхностью, находящейся на уровне самой древесины или части-
чно— несколько выше поверхности древесины, разнообразного очертания:
неопределенно распростертая, линейная или округлая, состоящая часто
из неизмененной ткани древесины или коры, которая с поверхности обычно
чернеет, и от остальной ткани отделяется черной пограничной чертой.
Перитеции погружены в ткань стромы, рассеянные или скученные,
несколько выступающие пустулообразно на поверхность стромы, шарообраз-
ные или шарообразно-приплюснутые, иногда яйцевидные или иной сходной
формы, реже полностью погруженные. Устьица мелкие, сосковидные. Сумки
цилиндрические, на ножке или без нее, с парафизами, иногда превышаю-
щими по длине сумку, часто очень многочисленные. Споры расположены
в 1 косой или прямой ряд, яйцевидные или эллиптические, темнобурые или
черные, непрозрачные.
Сапрофиты на древесине и коре.
О несовершенных стадиях сведений почти не имееется или они недо-
стоверны.
На Acer.
Строма очень сильно распростертая, часто охватывающая целые ветви,
иногда прерванная или ограниченного протяжения, в крайних случаях мел-
кая, округлая или иной формы, полностью погруженная в субстрат, окра-
шивающая его поверхность в черный цвет, во всех случаях — не резко
очерченная. Перитеции погружены в верхние слои субстрата, разбросанные
или скученные, несколько выступающие, придавая строме бугристый вид,
почти шарообразные, мелкие, с толстой оболочкой и небольшим сосковид-
ным устьицем, пронизанным вначале узким, позже широким порусом. Сумки
почти сидячие, 140—180 X 12 ц, с толстой оболочкой. Споры прямо- или
косо-однорядные, 20X7—8 ц, яйцевидные, черноватые...................
.........................................1) Eu-A. inquinans Nitschke
На Acer, Fraxinus и других древесных породах.
Строма распростертая, располагающаяся в древесине, первоначально за-
метная лишь на поверхности свободных от коры ветвей, где она представ-
лена буроватыми или черноватыми пятнами различной величины и формы,
которые позже сливаются, не изменяя окраски или других свойств древе-
сины, отделяясь от остальной ткани черной пограничной линией, в пределах
которой древесина с течением времени темнеет. Перитеции рассеянные,
полностью погруженные, мелкие, приплюснуто-шаровидные, с выступающим
небольшим коническим или полушаровидным устьицем. Сумки на короткой
ножке, 70—80X7—10 ц; споры тупо-веретеновидные, едва неравносторон-
ние, 12—16X5—6 ц ........................•;.........................
..............2) Eu-A. melanotes (Berk, et Broome) Winter (рис. 310)
300
На видах Lonicera.
Строма различной степени проявленности от типичной распростертой
до почти полностью отсутствующей. Перитеции многочисленные, редкие или
одиночные, обычно покрывающие целые ветви или стволики, прикрытые
почерневшей перидермой или почерневшими верхними слоями древесины,
остающимися погруженными до устьица или постепенно выступающие до
половины, шарообразные, хрупкие, черные. Сумки на очень короткой ножке,
135—150 X 12—15 jx; споры косо-однорядные, эллиптические, 14—18X9—Юр.,
часто с большой каплей масла ...... 3) Eu-A. xylostei (Pers.) Winter
Обращает на себя внимание сходство этого вида, особенно, когда он разви-
вается в виде одиночных перитециев, с видами из рода Rosellinia, в частности
с R. arausiaca, встречающейся на этом же субстрате.
На обнаженной древесине.
Стромы кремово-белые, погруженные основными слоями, 1,5—2 мм
в диам. и до 20—30 X 5—6 мм, маловыпуклые, с бугорчато-складчатой
поверхностью. Перитеции до 1 мм в диам., с светлобурой оболочкой,
с черными выступающими устьицами. Сумки цилиндрические, 135 X 7 ц,
споры бурые, 13 X 6 ц.............4) Eu-A. pseudocubiculare Woronichin
Род CAUDOSPORA Starbaeck
Стромы рассеянные или сближенные между собой, часто сливающиеся
по 2—3, приплюснуто-подушковидные, в очертании округлые, несколько
удлиненные или несколько неправильные, четко ограниченные, расположен-
ные в коре. Перитеции полностью погруженные, черные, линзовидные,
сгруппированные по 4—6 или несколько больше, с конвергирующими усть-
ицами, выступающими сообща на поверхность небольшой беловатой пла-
стинки. Сумки цилиндрические, на короткой ножке. Споры в 1 ряд, с одной
поперечной перегородкой, слабой перетяжкой и с несколькими нитевидными
бесцветными придатками, из которых два расположены по концам споры,
остальные три близ перегородки, бесцветные.
Известен один вид — С. taleola (Fries) Starbaek ( = Diaporthe taleola
(Fries) Winter; Aglaospora taleola Tul.) (рис. 311). Стромы при-
крыты плотно прилегающей перидермой, просвечивающие сквозь нее, распо-
ложены в коре, 1,5—3,5 мм в диам., с черной пограничной линией. Пери-
теции полностью погруженные, линзовидные, немногочисленные, с конвер-
гирующими устьицами, выступающими из белой пластинки. Сумки
125—160 X 12—14 ц; споры 20—25X9—10 ц. На отмерших ветвях и веточ-
ках дуба.
Род ENDOXYLINA Romell
Стромы как у рода Eutypa или Eu-Anthostoma, так же как и перитеции
и прочие признаки, но споры с 1 поперечной перегородкой, темно окрашенные.
Сапрофиты на древесине.
У нас известен один вид — Е. ingrlca N. Naumov. Строма распростер-
тая, деревянистая, черная, гладкая, с заметными точками устьиц, образую-
щаяся на обнаженной древесине. Перитеции погруженные в строму, шаро-
образные. Сумки цилиндрические, с короткой ножкой, 70—75 X 7—7,3 ц,
без парафиз, многочисленные. Споры удлиненно-эллиптические, 8,3—10 X
X 5—6 ц, с 1 поперечной перегородкой, бурые без перетяжки.
Род RHYNCHOSTOMA Karst, (non Fries)
Строма отсутствующая или неясная, проявляющаяся побурением поверх-
ностных слоев субстрата, распростертая, диатрипоидная, погруженная, не
изменяющая свойств последнего, развивающаяся на поверхности полуобра-
ботанной древесины (доски, планки, изгороди).
301
Перитеции погруженные, располагающиеся группами, нередко линейными
рядами, шаровидные, углистой консистенции, с толстыми цилиндрическими
шейками и выступающими устьицами.
Сумки цилиндрические, книзу вытянутые и суженные, или с ясно вы-
раженной ножкой и многочисленными парафизами.
Споры крупные, с 1 перегородкой, бурые.
Наиболее известный вид — Rh. apiculatum (Currey) Winter (рис. 312).
Перитеции в числе 1—5 в каждой группе, окруженные беловатыми волокнами,
черные, около 300 у. в диам., и с расширенными в основании устьицами.
Сумки 130-154 (р. sp.) X 12 ;j.; споры в 1 ряд, эллиптические, нередко
неравнобокие, чернобурые, 19—23 X 7—9 ц, с поперечной перегородкой,
расположенной выше середины споры и с небольшим бесцветным придатком
в виде колпачка, окруженные узким слизистым футляром.
Род KALMUSIA Niessl (рис. 313)
(=Thyridaria Saccardo р. р.)
Строма распростертая, диатрипоидная, в иных случаях вальсоидная
(Thyridaria s. str.), не изменяющая (или мало изменяющая) свойств суб-
страта, развивающаяся в ткани коры. Перитеции погруженные, чаще всего
шарообразные, немногочисленные, с выступающими устьицами. Сумки була-
вовидные или цилиндрические, на длинной ножке, с парафизами. Споры
бурые или темноокрашенные, с несколькими поперечными перегородками.
Сапрофиты на ветвях деревьев и кустарников.
На Acer.
а) Стромы удлиненные, чернобурые, густо сидящие, иногда сливаю-
щиеся по 2—4 вместе, шероховатые, выступающие из трещин коры. Пе-
ритеции по 4 в каждой строме, 270—450 ц в диам.; сумки цилиндрические,
112—150 X 9,9 ц, парафизы нитевидные, септированные, по длине равные
сумкам. Споры коротко-веретеновидные, прямые или неравнобокие, вначале
без перетяжек, позже — с перетяжками у каждой из 3 перегородок, книзу
утончающиеся, 12—18X4,5—6 ц, оливково-коричневые........................
.....................................1) К. (Thyridaria) acerina Gutner
б) Строма чернобурая, распростертая в коре, наполовину выступаю-
щая. Перитеции около 300—500 ц в диам., углистые, черные, с шарообраз-
ными красноватыми устьицами. Сумки цилиндрические, 80—90 X 5—6 ц,
с парафизами, превышающими длину сумок. Споры в 1 ряд, эллиптические
или веретеновидные, 14Х4ц, с 3 перегородками и 1 перетяжкой, бурые . .
2) К- delognensis (Spegazzini et Roumeguere) Winter
Ha Sambucas ebulus.
Перитеции около 400 ц в диам., с устьицами около 100 ц длиной;
сумки булавовидные, на очень длинной ножке, 73—80 (р. sp.)X12—15 ц;
споры в 2 ряда, неравнобокие, 19—20 X 5—6 ц .... 3) К. ebuli Niessj
Род FENESTELLA Tul.
Строма типично вальсоидная, образующаяся в паренхиме коры, кониче-
ская на широком основании, приподнимающая перидерму и прорывающая ее
мало выступающей округлой или ланцетной формы пластинкой. Ткань стромы
мало заметная, как у рода Ей- Valsa. Перитеции немногочисленные, располо-
женные кругом. Сумки цилиндрические, на длинной ножке, с очень длин-
ными нитевидными парафизами. Споры однорядные, крупные, окрашенные,
с несколькими поперечными и продольными перегородками.
Сапрофиты на ветвях древесных пород, реже кустарников.
302
Виды данного рода совмещают в себе признаки двух различных родов:
Cucu.rbita.ria — в части сумок, парафиз и спор и Eu-Valsa — в части строе-
ния стром, перитециев и их расположения.
На Alnus, Crataegus и др.
Стромы рассеянные, внешне мало заметные, крупные, до 3 мм в диам.,
погруженные. Перитеции в количестве 3—14, тесно скученные, шарообразные
или взаимно сдавленные с боков, до 500 ц в диам. Сумки 175—200 X 19—22 ц.
Споры 30—40 X 14—20 р, с большим количеством поперечных перегородок
и с несколькими продольными, с серединной перетяжкой, делящей спору
на две не вполне равные части, с короткими бесцветными придатками па
концам...............................................1) F. princeps Tul.
На Corylus, Fagus, Tilia.
Стромы такого же типа. Перитеции в числе 8—12, обратно-яйцевидные,,
довольно крупные. Сумки 230—240 (р. sp.)X21—24 ц; споры как у преды-
дущего вида, 38—48ХЮ—20 р....................... 2) F. macrospora Fuck.
На Lyciutn.
Стромы вальсоидные, выступающие вершиной, обычно в основании по-
крытые желтоватым войлочком. Перитеции шарообразные, с конвергирующими
шейками и округлыми устьицами. Сумки цилиндрические, на короткой ножке,
180 X 20—24 р; споры эллиптические, 22—23 X 12—13 р, с 3—4 поперечными
и (несколькими?) продольными перегородками, темнобурые.................
......................................3) F. lycii (Duby? Hazsl.) Saccarda
Сюда же относится в виде пикнидиальной стадии Camarosporium quater-
natum Hazsl.
Ha Salix и других древесных породах.
Стромы рассеянные, внешне мало заметные, погруженные, вздувающие
перидерму, около 1—2 мм в диам. Перитеции тесно скученные, шарооб-
разные, 350 ц в диам., с цилиндрическими хоботками (220 ц длиной, 80 р
толщиной), выступающими на поверхность субстрата пучком в виде округ-
лой или продолговатой пластинки. Сумки цилиндрические, почти сидячие,.
126—170 X 12—16 ц; споры 22—25 ХИ—12 Ц, с 7 или больше попереч-
ными и 2 или больше продольными перегородками и^перетяжками, и с мало
заметными короткими придатками по концам...............................
............................................4) F. vestita (Fries) Winter
Семейство Me logram mataceae
Характеризуется хорошо выраженной стромой типа промежуточного
между вальсоидными и диатрипоидными, с приближением к последнему,
состоящей почти исключительно из собственной ткани гриба, подушковидной,
полушаровидной или иной сходной формы, образующейся в коре или на дре-
весине под ней, прорывающей перидерму и частично кору и сильно (до по-
ловины высоты стромы или больше) выступающей наружу.
Перитеции погружены в строму, обычно многочисленные, вертикально
расположенные или наиболее внешние — слегка расходящиеся своими верши-
нами, часто совсем не выступающие на ее поверхность устьицами, нередко
выступающими недлинным хоботком или сосковидным устьицем, с хорошо
выраженными собственными стенками, расположенные в 1 слой или без осо-
бого порядка на различных уровнях.
Сумки цилиндрические или широко-цилиндрические, иногда булавовид-
ные, 8-, редко 4-споровые, с парафизами.
Споры эллиптические или удлиненные, бесцветные или окрашенные, без
перегородок или с 1 или несколькими поперечными перегородками.
Конидиальная стадия гифомицетного типа нередко выстилает поверхность
очень молодых стром.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях древесных пород и кустарников..
303
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные, бесцветные . . . Род Botryosphaeria (стр. 304)
1а. Споры иные.....................................................2
2. Споры с 1 поперечной перегородкой, окрашенные....................
..............................................Род Valsaria (стр. 304)
2а. Споры с несколькими поперечными перегородками..................3
3. Споры бесцветные..............................Род Siilia (стр. 305)
За. Споры окрашенные......................Род Aleiogramma (стр. 306)
Род BOTRYOSPHAERIA Ces. et de Not.
Строма подушковидная или приплюснуто-усеченноконическая, образую-
щаяся в коре, прорывающая перидерму и в значительной мере выступаю-
щая, становящаяся со временем поверхностной (частью — в силу освобождения
от перидермы, частью — в силу ее последующего разрушения и исчезновения).
Ткань стромы черная, паренхиматического строения. Перитеции располагаются
в толще стромы, будучи погружены в нее, но нередко поступают наружу
своей верхней частью, сообщая строме неровно-бугристую поверхность,
располагаются в 1 или 2 неровных слоя, мелкие или средней величины,
с небольшим сосковидным устьицем. Сумки удлиненно-булавовидные или
широко-цилиндрические, с парафизами. Споры бесцветные, одноклеточные.
Сапрофиты или полупаразиты на ветвях древесных пород.
На различных лиственных породах.
Стромы многочисленные, довольно тесно расположенные, часто охваты-
вающие целые ветви, подушковидные, округлые или неправильно многоуголь-
ные, выступающие, позже почти поверхностные, 1—2 мм в диам., черные,
нередко сливающиеся. Перитеции располагаются в верхнем слое стромы,
выступая своими вершинами, нередко до половины своей высоты, шарообраз-
ные или шарообразно-эллиптические, к вершине слегка суженные, с соско-
видным устьицем. Сумки удлиненно-булавовидные, книзу суженные,
70—80 X 18 ц, споры яйцевидно-веретеновидные, нередко почти булавовид-
ные, 20—25X 10—12 ц.......................1) В. berengeriana de Not.
На Quercus.
Стромы рассеянные, плоские или тонко-подушковидные, реже тупокони-
ческие, в основании округлые или неправильно многоугольные, с поверхности
неровные, черные, вначале прикрытые перидермой, позже выступающие своей
верхней частью, 1—2 —(3) мм в диам. Перитеции погружены в строму,
располагаясь в 1 или 2 неравных ряда, не выступающие, шарообразные,
с мало выступающим сосковидным устьицем. Сумки булавовидные, на длин-
ной ножке, 90—105 (р. sp.)X30—35 ц, споры яйцевидно-ромбические,
30—40X 14—18 ц................2) В. melanops (Tul.) Winter (рис. 314).
На Magnolia.
Стромы подушковидные, рассеянные, 3 мм в диам., перитеции полностью
погруженные в строму, с очень небольшим сосковидным устьицем. Сумки
140—160X20—22 ц, споры эллиптически-веретеновидные, 29—ЗЗХИ,6—12 ц,
реже неравносторонние ..............................................
................3) В. berengeriana de Not. var. magnoliae Kantshaveli
Ha Vitis.
Стромы подушковидные, расположенные более или менее длинными про-
дольными рядами, сначала распростертые под перидермой (по автору — под
корой), иногда сливающиеся; выступающая часть стромы паренхиматического
строения, состоит из клеток 10—15X8—И Ц. Перитеции свободные (?),
сидящие своим основанием на строме, большие, грушевидные, толстостенные,
500—200 X 20—23 ц. Сумки булавовидные, 150—200X20—23 ц, парафизы
ветвистые, 3 ц толщиной, споры двурядные, ромбоидо-эллиптические, редко
с заостренными концами, иногда неравнобокие, 26—29X7—11,5 ц, с зер-
нистым содержимым.........................4) В. Bondarzewi Kantshaveli
304
Род VALSARIA Ces. et de Not. (рис. 315)
Строма различного строения: то небольшая, вальсообразная, то более
крупная и при этом более распростертая, приближающаяся к диатрипоидной,
столь же различная по форме: коническая, подушковидная или бугоркооб-
разная до полушаровидной, залагающаяся и становящаяся более или менее
свободной. Сумки цилиндрические, на короткой ножке, обычно 8-, реже
4-споровые. Споры эллиптические или эллиптически-яйцевидные, реже более
удлиненные, с 1 поперечной перегородкой, бурые.
Сапрофиты на ветвях различных хвойных и лиственных пород.
О конидиальных стадиях ничего достоверного не известно.
На различных древесных породах — лиственных или хвойных.
Стромы ржаво-красноватые, различной формы, бугорковидные или непра-
вильные, с поверхностью, усеянной трещинками, внутри ткань беловато-
серая. Перитеции погружены в периферические слои стромы, в 1—2 или больше
неправильных слоя, черные. Сумки цилиндрические, 110—120X12—14 ц, споры
косо-однорядные, 15—16X9—10 ц, с легкой перетяжкой.....................
...........................................1) V. rubricosa (Fries) Winter
На различных лиственных породах.
Стромы очень разнообразной формы, от вальсоидной до диатрипоидной,
и столь же непостоянных размеров (1—5 мм в диам.), иногда лопастная, по-
душковидная, выступающая. Перитеции погружены в строму, бутыльчатые,
с звездчато-бороздчатыми устьицами, едва выступающими на поверхность
стромы. Сумки цилиндрические, 90—100X8—10 ц; споры эллиптически-
удлиненные, с перетяжкой 15—18X8—9 ц...................................
...........................................2) V. insitiva Ces. et de Not.
Ha Alnus.
Стромы располагаются тесными группами различной величины, типа
Ей- Valsa, полушаровидные или конические, до подушковидной формы, сильно
выступающие, 1—1,5 мм в диам., плотно прилегающие к прикрывающей пери-
дерме; снаружи чернобурые, изнутри — бурые. Перитеции по 3—8, часто
крестообразно расположенные (особенно, когда они в числе четырех), шаро-
образные, с короткими и толстыми сужающимися кверху шейками и сдав-
ленными, мало выступающими устьицами. Сумки цилиндрические, 240—250
(р. sp.)X24—26 ц; споры однорядные, цилиндрические или в середине более
широкие, 33—42 —(50) X 15—18 ц, почти без перетяжки, темнобурые . . .
...................................3) V. megalospora (Auerswald) Winter
На Ribes nigrum.
Стромы скрыты под перидермой, по удалении ее — конические, с верх-
ней, более цилиндрической, выступающей частью до 1,5 мм в диам. и осно-
ванием до 4 мм в диам., 1,5 мм высотой, в коре. Перитеции немногочислен-
ные (4—6), расположенные кругом, реже в боковых частях стромы возни-
кают более мелкие вместилища пикнидиальной (и, повидимому, сумчатой
стадии), шарообразные или слегка эллиптические, до 500 ц в диам. Сумки
цилиндрические, 90—100 X 6 Ц, с парафизами; споры 11,6—14,8 X 4,8—5,5 ц,
цилиндрические, к концам постепенно закругленные, с 1 поперечной перего-
родкой, почти без перетяжки, бурые, иногда с 1 несколько более широкой
клеткой. Пикноспоры в аналогичных перитециям вместилищах (до 300 ц
в диам.), но без собственных оболочек, бурые, эллиптические, одноклеточные,
5 Х3,2 ц .....................................4) V. ribicola N. Naumov
Род SILLIA Karst.
Строма возникает в коре, ограниченного протяжения (как бы вальсоидная),
тупоконическая, бугорчатая, подушковидная или приплюснутая, вначале при-
крытая перидермой, но скоро прорывающая ее и остающаяся окруженной
Плотно прилегающими лопастями ее, округлая или многоугольная. Ткань ее —
20 грибы
305
обычно паренхиматическая или неясно паренхиматическая, часто имеет на
разрезе бурую или ржаво-бурую окраску. Перитеции более или менее мно-
гочисленные, шарообразные, округлые или бутыльчатые, расположенные в
1 или в 2 неправильных слоя, нередко с боков взаимно сдавленные, с цилинд-
рической шейкой и обычно выступающими цилиндрическими устьицами.
Сумки цилиндрические или веретеновидно-цилиндрические, книзу сужающие-
ся наподобие ножки, с парафизами. Споры цилиндрические или цилиндри-
чески-веретеновиднэде, очень удлиненные, с несколькими поперечными пере-
городками, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях или молодых стволах древесных пород.
На Quercus.
Стромы подушковидные, рассеянные, чернобурые, выступающие из-под
прорванной перидермы, 1—2 мм в диам., перитеции погружены в 1 слой в
строму, в ее верхних частях, выступающие на ее поверхность, 180—270 у в
диам., с устьицами до 100 у высотой. Сумки цилиндрические, 100—120 X 7 р.,
книзу сужающиеся. Споры веретеновидные, бесцветные, 20—22 X 4,5—5 р,
с 3—5 перегородками и перетяжками, расположенные в 2 ряда.............
..............................1) S. quercina (Woronichin) G. Woronow
( = Melogramma quercina Woronichin)
Ha Corylus, реже на Quercus и других лиственных породах.
Стромы обычно многочисленные, неравномерно рассеянные, более или
менее густо расположенные, подушковидные или чаще подушковидно-кони-
ческие, возникающие в коре и прорывающие перидерму, тесно окруженные
лопастями ее, в плане округлые или чаще многоугольные, нередко почти
квадратные, черные, внутри ржавые или ржаво-бурые, до 2—3 мм длины.
Перитеции многочисленные, расположенные в 1, чаще в 1 х/2 — 2 ряда, ша-
рообразные или несколько с боков сплющенные, с длинными цилиндрическими
шейками и несколько удлиненными и выступающими черными устьицами.
Сумки узко-веретеновидно-цилиндрические, 80—П0Х 15—17 р., споры длин-
но-цилиндрические, заостренные с обоих концов, слабо изогнутые, 60—85 X
X 3—4 ц, со многими каплями масла и поперечными перегородками . . .
... 2) S. ferruginea Karst. ( = Melogramma ferrugineum (Pers.) Winter)
Род MELOGRAMMA Karst, (рис. 316)
ВТ Строма, сумки и прочие особенности как у рода Sillia, но споры окра-
шенные.
Сапрофиты на ветвях и молодых стволах лиственных пород.
На Carpinus, реже на Corylus.
Стромы многочисленные, часто охватывающие целые ветви или ство-
лики, равномерно рассеянные, иногда располагающиеся параллельными ря-
дами, тупоконические, гладкие, покрытые перидермой и прорывающиеся
сквозь нее, черные. Перитеции б. м. многочисленные, вначале погруженные,
позже постепенно становящиеся поверхностными, шарообразные, с сосковид-
ным устьицем. Сумки узко-булавовидные и до веретеновидных, 100—115 X
X10—12 у; споры веретеновидные, б. м. изогнутые, с 3 перегородками,
центральные клетки бурые, крайние — более светлые, 40—50X5 ц . . . .
...................................................М. Bulliardii Tul.
Семейство Xylarfaceae
Строма очень резко выражена (в этом семействе она достигает наивыс-
шего развития среди всех пиреномицетов и даже всех сумчатых грибов),
состоит исключительно из ткани гриба, без участия элементов субстрата;
форма ее весьма различна, но в пределах каждого рода весьма стойка и ти-
пична, поверхностная, иногда более или менее распростертая, нередко поду-
шковидная или полушаровидная, у высших членов семейства — на ножке
и вертикально стоящая, апотециеподобная (у рода Poronia) или булавовидная
306
(род Xylaria), наконец—разветвленная наподобие оленьих рогов (роды Xylaria,
Thamnomyces). Консистенция ткани стромы — плотная, деревянистая или
углистая, окраска, как правило, черная, реже бурая, красноватая и пр.,
у рода Рог onia — с белым «диском».
Перитеции с хорошо выраженными собственными черными стенками,
расположены в 1 (реже в несколько) периферический слой и выступающие на
поверхность стромы черными точковидными устьицами. Сумки цилиндри-
ческие, с парафизами, споры черные или темнобурые, одноклеточные, одно-
рядные, чаще всего неравнобокие.
Сапрофиты на стволах и ветвях деревьев, покрытых корой или обнажен-
ных, иногда на древесине, нередко сильно разложившейся; виды Poronia
развиваются на старом, сухом помете копытных животных.
Ключ для определения родов
1. Сапрофиты на помете животных...............Род Poronia (стр. 307)
1а. Сапрофиты на древесине (пни, стволы, ветви)....................2
2. Стромы субэпидермальные или развивающиеся под корой, ограниченного
протяжения, обычно округлые, от нескольких миллиметров до 1 см в диам.
(у Niinunidaria annnlata, тяготеющей к роду Hypoxylon, она до 6 см
длиной), выступающие в результате прорыва перидермы, плотные, стой-
кие, сохраняющиеся и после опадения коры, округлые, плоские или
слегка подушковидные, иногда с приподнятым краем (почти чашковид-
ные), резко очерченные, черные. Споры шаровидные, эллиптические или
несколько удлиненные......................Род Nummularia (стр. 308)
2а. Стромы поверхностные, развивающиеся на обнаженной древесине или на
коре ветвей.......................................................3
3. Стромы корочковидные, чаще всего прикрепляющиеся одной стороной
к субстрату, лопастные или неопределенных очертаний, неровные, часто
в виде наплывов, хрупкие, очень крупные (до 6—8 см в диам.) (обычно
на пнях лиственных пород)....................Род Ustulina (стр. 308)
За. Стромы иные....................................................4
4. Стромы подушковидные, реже полушаровидные или распростертые и
плоские, но в таком случае прилегающие плотно к субстрату, очень
редко (у подрода Endoxylon), погруженные всем своим основанием или
почти полностью в поверхностные слои древесины.....................
.......................................Род Hypoxylon (стр. 310)
4а. Стромы иные ...................................................5
5. Стромы полушаровидные или шаровидные, крупные (до 5—6 см диам.),
углистые, на разрезе концентрически многослойные...................
...........................................Род Daldinia (стр. 311)
5а. Стромы вертикально стоящие, разветвленные или простые..........6
6. Стромы более или менее массивные, разветвленные наподобие оленьих
рогов или простые, несущие перитеции либо в основании, либо близ
вершины или на протяжении стромы. Иногда крайние разветвления по-
крыты белым налетом конидиальной стадии . . . Род Xylaria (стр. 311)
6а. "Стромы тонкие, почти нитевидные, кустисто-разветвленные, перитеции
латеральные, редко расположенные .... Род Thamnomyces (стр. 312)
Род PORONIA Willdenow
Строма вначале булавовидная, вскоре в верхней части расширяющаяся
и становящаяся апотециеподобной, на короткой широко-конической ножке,
с перитециями, погруженными в верхнюю плоскую часть стромы («диск»)
и выступающими на ее поверхность точковидными черными устьицами.
Строма снаружи темная, с черноватой войлочной ножкой, «диск» белый,
с многочисленными черными точками выводных отверстий перитеций, до \ см
20* 3.07
в диам., около 5—6 мм высотой. Перитеции шарообразные, с черными стен-
ками, относительно крупные. Сумки цилиндрические, на короткой ножке,
150—130X 16—18 р. Споры эллиптические, отчасти неравносторонние, чер-
ные, 18—26ХЮ—14 Hi с тонкой студенистой оболочкой......................
...............................................Р. punctata (L.) Winter
Род NUMMULARIA Tul.
Строма округлая, реже — менее правильная, плоская, выпуклая или слегка
подушковидная, нередко с приподнятым краем, блюдцевидная (почти чашко-
видная), черная, деревянисто-углистая, резко очерченная, образующаяся на
древесине ветвей или стволов древесных пород, выступающая наружу путем
прорыва перидермы, на срезе черная, вначале покрытая слоем конидиеносцев,
который позже нацело исчезает. Перитеции расположены в периферическом
слое, с мало заметными точковидными устьицами. Споры эллиптические,
шаровидные или удлиненно-эллиптические.
На Fagus, реже на других лиственных породах.
Стромы плоские, не выше 1—1,2 мм толщиной, по форме округлые,
нередко эллиптические, вытянутые продольно или менее определенной формы,
часто сливающиеся, 0,5—1,5 мм в диам., до 5 см длиной, тускло черные,
матовые, на разрезе черные. Перитеции менее 0,5 мм высоты, с едва замет-
ным устьицем. Сумки с очень короткой ножкой, 100—120 X Ю ц, споры
широко-эллиптические, нередко почти округлые, 12—14X6—Юр ....
.........................................1) N. Bulliardii Tul. (рис. 317)
На Fagus orientalis.
Признаки те же, но споры 8—10X5—6 ц; сумки от иода не синеют.
.................................2) N. Bulliardii Tul. var. minor Rehm
По мнению Рема, правильнее было бы рассматривать эту описанную им
разновидность как самостоятельный вид.
На Sorbus.
Строма массивная, окруженная разорванной перидермой или при опаде-
нии последней становящаяся поверхностной, сидящая непосредственно на
древесине, округлая, около 1 см в диам., 5—6 мм толщиной, с приподня-
тым краем (почти чашковидная или блюдцевидная), черная, по консистенции
роговидно-углистая. Перитеции полностью погруженные, расположенные
в 1 тесный ряд, с толстыми стенками и короткой шейкой, едва выступаю-
щей на поверхность стромы мало заметным сосочком. Сумки цилиндриче-
ские, с очень короткой ножкой, 112 Х$ р; споры узко-яйцевидные, нередко
несколько неравносторонние, темнобурые, 15—16X6—7 р....................
............................................3) N. repanda (Fries) Winter
Род USTUL1NA Tul. (рис. 318)
Строма очень крупная, до 6—8 см, разнообразных очертаний, округлая,
лопастная или иной формы, прикрепленная к субстрату одним краем, на
остальном протяжении приросшая или свободная, корковидная, хрупкая,
вначале серая, потом черная, с погруженными в 1 ряд перитециями и замет-
Рис. 312. Rhynchostoma apiculatum: а — внешний вид, б — разрез через строму, в —
сумка со спорами, г — спора. Рис. 313. Kalmusia: а — внешний вид, б — разрез через
строму, в — сумка со спорами, г — споры. Рис. 314. Botryosphaeria melanops: а — внешний
вид, б — разрез через строму с перитециями, в — сумки с парафизами и спорами. Рис. 315.
Valsaria tiliae: а — внешний вид, б — разрез через строму с перитециями, в — сумка с пара-
физами и спорами. Рис. 316. Melogramma: « — внешний вид, б— разрез через строму
с перитециями, в — сумки с парафизами и спорами. Рис. 317. Nummularia Bulliardii: а —
внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со спорами. Рис. 318. Ustulina maxima:
а — внешний вид, б — сумка со спорами. Рис. 319. Hypoxylon coccineum: а — внешний вид,
б—разрез через строму. Рис. 320. Daldinia concentrica: а — внешний вид, d — разрез через
строму. Рис. 321. Hypomyces ochraceus: а — внешний вид, б — сумка со спорами, в — споры.
'308
ними, обычно довольно редко расставленными устьицами. Сумки й споры
как у остальных представителей семейства.
Обычным считается один вид—U. vulgaris Tul. Строма до 6—8 см
в длину или ширину, 0,5—1 —(2) см толщиной, лопастная или различных
очертаний; сумки 250 (р. sp.) X 8—Юр; споры веретеновидные, неравносто-
ронние или изогнутые, черные, 32—40 X 8— Ю !->
На пнях и корнях, реже стволах лиственных древесных пород.
Род HYPOXYLON Bulliard
Строма подушковидная, реже полушаровидная или распростертая, обычно
не толще 5—8 мм, прилегающая плотно к субстрату (сросшаяся с ним),
или, как у представителей подрода Endoxylon, более или менее погружен-
ная, с хорошо заметными сосковидными устьицами. Споры чаще всего не-
равносторонние, темнобурые или черные.
Ключ для определения подродов
1. Строма погруженная в той или иной степени .... Подрод Endoxylon
la. Строма поверхностная,; , . . . . .Подрод Eu-Hypoxylon (sensu lato)
Подрод ENDOXYLON Nitschke
Строма до 6 — (15) мм длиной, округлая или удлиненная, с линейно
расположенными перитециями, черная. Перитеции немногочисленные (2)—
10 — (30), мелкие. Сумки 140—270X 15—17 р; споры удлиненные, иногда
почти цилиндрические ийи тупо-веретеновидные, нередко неравнобокие,
бурые, 28—38ХЮ—14 р (на оголенных ветвях, реже на древесине или на
коре)....................................1) Н. udum (Pers.) Winter
Подрод EU-НУРОXYLON Nitschke (sensu lato)
1. Строма в момент окончательной зрелости бурая, краснобурая, зелено-
вато-бурая и т. д..................................................2
1а. Строма в зрелом виде черная.....................................4
2. Сумки (р. sp.) 124—140 X 9—10 р, споры эллиптические, 20—24 X 7—8 р.
Перитеции мелкие, с небольшим сосковидным устьицем, строма бурова-
тая или зеленовато-серая, обычно 1—4 см длиной, 0,2—1 см шириной,
нередко залагается под корой ветвей и в таком случае округлая, незна-
чительной величины, позже прорывающиеся (на Fagus, Quercus). . . .
............................................2) Н. aeneum Nitschke
2а. Сумки (р. sp.) более короткие, имеющие не более 100 р в длину . . . 3
3. Строма 2—3 —(3,5) мм в диам., развивающаяся на коре (иногда на
оголенной древесине), перитеции в периферическом слое, шаровидные.
Сумки на длинной ножке, 84—100 (р. sp.) X 7—9 р; споры 12—20X5—8 р,
черные (преимущественно на отмерших, но еще стоящих молодых стволах
Alnus incana).................................3) Н. fuscum (Pers.) Winter
За. Строма 5—6 мм в диам., почти шаровидная, вначале яркокирпично-
красная, позже буреющая, обычно располагаются большими тесно ску-
ченными группами. Перитеции яйцевидные, мелкие. Сумки на очень
длинной ножке, 88 (р. sp.) X 6—7 р, споры эллиптические, часто нерав-
носторонние, черные, 10—12X4—5р (на Fagus, реже на других лист-
венных породах).........................4) Н. coccineum Bulliard (рис. 319)
4. (la.) Стромы мощные, неопределенной формы, сливающиеся и на-
310
растающие друг на друга, корочковидные, бугорчатые и т. д. Перите-
ции крупные, с ясным сосочком; сумки 72—100 (р. sp.)X6p-; споры
10—12X4—5 р., веретеновидные, неравнобокие, темнобурые (на Alnus
и Betula, нередко и на других породах). . . . 5) Н. multiforme Fries
(исключительно широко распространен).
4а. Строма широко распростертая, чаще располагающаяся в виде длинных
продольных полос, до 30, 50 см и более длиной (на Fagus, иногда на Acer
и Fraxinus)
а) Строма тонкая, различной формы. Перитеции с небольшим устьи-
цем. Сумки 52—60 (р. sp.) X 7—8 ц, споры 10X6 Ц............... . .
........................................6) Н. atropurpureum Fries
б) Строма более мощная, образующая корочки или полосы, 1 —2,5 см
шириной, перитеции обратно-яйцевидные, довольно крупные, с мало
выступающим устьицем. Сумки на очень длинной ножке, 60 (р. sp.) Хбц,
споры почти прямые, 8—14 X 5ц. . 7) Н. rubiginosum (Pers.) Winter.
Род DALDINIA de Not.
Строма очень крупная, до нескольких сантиметров в диаметре, шаровид-
ная, иногда с вытянутой в ножку основной частью, углистой консистенции,
на разрезе концентрически многослойная. Перитеции располагаются только
в 1 слой в периферической части стромы.
Поверхность стромы черная, как бы лакированная, с заметными устьи-
цами перитециев.
Наиболее обычным представителем является Daldinia concentrica
(Bolton) Winter (рис. 320). Строма 1—4 см в-диам.; сумки на очень длинной
ножке, 80—100 (р. sp.)X 12 ц; споры широко-яйцевидные, неравносторонние,
14—18X7—10 ц, черные. На еще стоящих стволах большинства листвен-
ных пород.
Род XYLARIA Hill
Строма вертикально стоящая, либо простая, булавовидная, с незначи-
тельно дифференцированной ножкой, несущая периферический слой перите-
циев по всей своей поверхности, либо дифференцированная на ножку, где и
располагаются перитеции, и верхнюю часть, разветвленную в той или иной
степени, нередко наподобие оленьих рогов, несущую (белый) слой конидие-
носцев с конидиями. Консистенция стромы от пробковатой до деревянистой.
Перитеции погружены в строму, с короткой шейкой и небольшим в виде
сосочка устьицем. Сумки и споры типичные для всего семейства.
Конидиальная стадия усеивает ровным непрерывным слоем поверхность
верхних частей молодой стромы. Конидиеносцы простые, короткие, конидии
одноклеточные, бесцветные.
Ключ для определения видов
1. Виды, развивающиеся на древесине (пни, корни, столбы и пр.). ... 2
1а. Гриб развивается на черешках и нервах опавших листьев, на веточках
древесных пород или на стеблях травянистых растений. Стромы прямо-
стоящие, нитевидные, до 2 мм толщиной, до 4,5 см высотой, нередко
в нижней части, но чаще в верхней, несущие несколько ветвей, глад-
кие, иногда слегка блестящие, с плодущей частью, расположенной
над ножкой и мало отличающейся от нее по толщине. Перитеции высту-
пают своими устьицами. Сумки с довольно длинной ножкой, 66—76 X
Х6—8 ц. Споры неравносторонние, бурые, 13—14X5 — 6 ц. О кони-
диальной стадии, повидимому, ничего неизвестно.....................
...........................1) X. filiformis (Alb. et Schw.) Winter
311
2. Строма цельная, нерасчлененная, без- конидиеносной или стерильной
вершины, несущая перитеции по всей своей поверхности (кроме нижних
частей ножки), булавовидная, более или менее цилиндрическая или не-
правильной формы, плотная, внутри белая, 5—8 см длиной, около 1 см
и более толщиной, нередко вырастающие по 2—3 из общего основа-
ния. Перитеции располагаются в 1 периферический слой, яйцевидные
или шарообразные, около 0,5 мм в диам., черные, с сосочковидным усть-
ицем, выступающим на поверхность стромы. Сумки с очень длинной
ножкой, 140—180 (р. sp.)X8—10 ц; споры эллиптические или почти
веретеновидные, 20—32 X 6—9 pi. Конидии бесцветные, веретеновидные,
ЮХЗц, заостренные (на разрушающейся в почве древесине — на остат-
ках пней, старых корнях, частях сооружений и т. д.)...................
....................................2) X. polymorpha (Pers.) Winter
2а. Строма расчлененная (ветвистая). Разветвления плоские, в молодом со-
стоянии белые из-за образующихся здесь конидий. Общая высота
стромы 3—8 см, нижняя часть ее утолщенная, до 3—6 мм толщиной,
покрытая густыми черными жесткими волосками и заключающая пе-
ритеции. Верхняя часть ее состоит из плоских разветвлений, напоми-
нающих оленьи рога, средняя — более или менее цилиндрическая, посте-
пенно переходящая в основную часть. Перитеции тесно скученные,
погруженные, с выступающими устьицами. Сумки на длинной ножке,
80 (р. sp.)X7—8 ц, споры веретеновидные, неравносторонние, на концах
туповатые, черные, 12—16X5 — 6ц. . . 3) X. hypoxylon (L.) Winter
Род THAMNOMYCES Ehrenb.
Строма нитевидная, не более 0,5 мм толщиной, кустисто разветвленная,
черная. Перитеции рассеянные по строме, поверхностные. Сумки и споры
типичные для семейства.
Сапрофиты на соломе, зерне, древесине и т. д., в подвалах и других
сырых местах.
Из немногих европейских видов наиболее известен Th. hippotrichoides
Ehrenb., рассматриваемый некоторыми как вид рода Xylaria: строма до
4—6 см высотой, 0,25—0,6 мм толщиной, перитеции шарообразно-кониче-
ские, «величиной с маковое семя», сумки цилиндрические, споры 14—16 X Юц.
Встречается нечасто, один раз был обнаружен на пшеничном зерне во
время проращивания.
Порядок HYPOCREALES
Ткань перитециев или стром мягкая, почти мясистая, яркоокрашенная,
обычно паренхиматического строения. Строма выражена в различной степени,
от отсутствующей (отдельные свободные, преимущественно поверхностные
перитеции) или войлочной, слабо оформленной, до хорошо выраженной: по-
груженной, выступающей, поверхностной или развивающейся независимо от
субстрата, различной формы.
Перитеции снабжены устьицами; в тех случаях, когда образуются на
строме или ее поверхности — собственные стенки их могут быть выражены
незначительно.
Сумки цилиндрические, веретеновидные, удлиненно-булавовидные. Споры
бесцветные, различной формы, от одноклеточных до имеющих несколько
поперечных и продольных перегородок.
Сапрофиты на грибах, почве, древесине, на теле членистоногих или
паразиты на листьях, завязях, стебле и других частях растений.
312
Ключ для определения семейств
1. Строма, полностью погруженная в ткани листа, субэпидермальная . . .
......................................Сем. Polystigmaceae (стр. 313)
1а. Строма или перитеции поверхностные, выступающие или свободные . . .2
2. Строма хорошо выражена, распростертая и выстилающая субстрат или
развивающаяся самостоятельно, вертикально стоящая, ' с расчлене-
нием на ножку и плодущую головку . . . Сем. Нуросгеасеае (стр. 314)
2а. Строма выражена в различной степени, ткань ее и перитециев паренхи-
матическая ...............................Сем. Nectriaceae (стр. 319)
Семейство Polystigmaceae
Строма очень четко выражена, паразитирующая в тканях листа, пол-
ностью погруженная, субэпидермальная, заключающая многочисленные
перитеции, образованию которых предшествуют аналогичного построения
погруженные пикниды.
Ткань стромы яркоокрашейная (желтая, оранжевая, красная), мясистая.
Перитеции погруженные, шарообразные.
Сумки удлиненно-булавовидные, без парафиз. Споры одноклеточные,
бесцветные, эллиптические.
Паразиты на листьях видов родов Pranas и Padus.
Ключ для определения родов
1. Конидиальная стадия — Polystigmina Saccardo, аскоспоры однокле-
точные.....................................Род Polystigma (стр. 313)
1а. Конидиальная стадия — Rhodoseptoria N. Naumov, аскоспоры с одной
поперечной перегородкой и легкой перетяжкой..........................
.....................................Род Polystigmella (стр. 313)
Род POLYSTIGMA D. С.
Строма плоская, мясистая, в очертании округлая, располагающаяся
в мезофилле и занимающая всю толщу листа, вначале яркая, содержащая
шарообразные пикниды, позже растущая в толщу, уплотняющаяся и бурею-
щая, заключающая перитеции.
На Pranas domestica.
Стромы, располагающиеся в большом числе, часто сливающиеся, крас-
ные, к концу развития более выпуклые, темнеющие. Перитеции с неболь-
шим выводным отверстием, выступающим на нижнюю поверхность. Сумки
удлиненно-булавовидные, на длинной ножке, 78—87 X 10—12 ц (р. sp.),
45—50, споры 11—13X4,5ц....................1) Р. rubrum (Pers.) Winter
На Padas racemosa.
Стромы как у предыдущего вида, нередко более крупные (до 1 см
в диам.), охряно-желтые или золотисто-желтые, позже бурокрасные, усеян-
ные с нижней поверхности точковидными устьицами. Сумки 95—105Х14Ц,
споры 14X5—5,5 ц.................2) Р. ochraceum (Wahlenberg) Winter
Пикнидиальная стадия, сюда относящаяся, — Polystigmina ochracea.
Род POLYSTIGMELLA A. JaCz. et Nataljina
Строма, как у рода Polystigma, споры с одной перегородкой и легкой
перетяжкой, узко-эллиптические.
Паразиты на листьях видов Pranas.
Известен один вид — Р. ussuriensis A. Jacz. et Nataljina. Строма
округлая, 1—3—8 лш в диам., снизу выпуклая, сверху вогнутая, при дости-
жении зрелости (после перезимовки) светлокоричневая, с точковидными
313
устьицами на нижней поверхности, толщиной 280—300 щ Перитеции ' шаро-
видно-приплюснутые, 190—200 р в диам., 150—180 р высотой. Сумки узко-
булавовидные, без парафиз, 85—90\10—11 р; споры 8—11 ХЗ—5 р,
однорядные или двурядные, узко-эллиптические с легкой перетяжкой, бес-
цветные.
На листьях и плодах Prunus triflora var. coreana.
Семейство Hypocreaceae
Строма очень четко выражена и хорошо представлена, в одних случаях
распростертая и выстилающая субстрат (роды Hypocrea, Hypomyces, Epich-
1оё, Helminthascus), в других развивающаяся самостоятельно, независимо
от субстрата и в таком случае вертикальностоящая, с расчленением на
бесплодную ножку и плодущую, более или менее выраженную головку
(роды Podocrea, Cordyceps, Claviceps).
Ткань стромы мягкая, мясистая, светлой или яркой окраски, прозенхи-
матическая.
Перитеции погружены в строму и выступают на поверхность ее бугор-
чатым или едва сосковидным устьицем.
Сумки цилиндрические, с однорядно расположенными спорами (кроме
тех случаев, как у родов Cordyceps, Claviceps, Ер1Моё и Helminthascus,
где они нитевидные и располагаются параллельно, вдоль длинной оси сумки),
без парафиз.
Споры двух-, многоклеточные, бесцветные, распадающиеся часто уже
в сумке на составляющие их клетки.
Сапрофиты на грибах, на почве и на древесине (а также коре) древес-
ных пород и паразиты на стебле или завязи злаков и на теле членистоногих.
Конидиальные стадии известны у многих представителей, относящихся
к различным группам гифомицетов.
Ключ для определения родов
1. Строма, лишенная собственной формы и выстилающая субстрат, реже
несколько обособляющаяся (род Helminthascus)......................2
la. Строма, развивающаяся независимо от тканей субстрата, вертикально
стоящая, обычно с расчленением на бесплодную и плодущую, более или
менее самостоятельно выраженную головку........................5
2. Паразиты на гимениальном слое видов Agaricales или на эталиях мик-
сомицетов...................................Род Hypomyces (стр. 315)
2а. Сапрофиты на древесине, коре и растительных остатках, также на те-
лах членистоногих или на плодовых телах видов рода Polyporus или
паразиты на злаках.............................................3
3. Паразиты на злаках.........................Род Epichloe (стр. 315)
За. Сапрофитные организмы..........................................4
4. Сапрофиты на древесине, коре, растительных остатках и плодовых телах
грибов из рода Polyporus......................Род Нуросгеа (стр. 316)
4а. Сапрофиты на телах членистоногих . . . Род Helminthascus (стр. 316)
5. (1а) Сапрофитные организмы, развивающиеся на земле...............
.........................................Род Podocrea (стр. 317)
5а. Паразиты в завязи злаков, на подземных грибах или на насекомых ... 6
6. Паразиты на завязи злаков..................Род Claviceps (стр. 317)
6а. Паразиты на насекомых или на подземных грибах...................
.........................................Род Cordyceps (стр. 318)
314
Род HYPOMYCES Fries
Строма распростертая, не имеющая определенной формы, выстилающая
субстрат, в которую погружены полностью или до известной высоты
перитеции. Последние располагаются непрерывным слоем, тесно скученно.
Перитеции первоначально залагаются в толще вполне гладкой стромы, позже
выступая своими устьицами, и сообщают последней мелкобугристый вид, нако-
нец, освобождаются все более и более, не становясь, однако, никогда поверх-
ностными. . Окраска стромы (включая стенки и устьица перитеция) светлая,
бледная или яркая: оранжевая, зеленая, желтая и т. д. Перитеции яйцевидные.
Оболочка перитециев мягкая, прозенхиматическая. Сумки цилиндрические,
реже иной формы, обычно 8-споровые, реже заключают по 4 или 2 споры,
без парафиз.
Споры с одной' поперечной перегородкой, редко одноклеточные, даже
при достижении полной зрелости, часто с небольшими коническими придат-
ками по концам, бесцветные, однорядные.
Паразиты на гимениальном слое видов Agaricales и Aphyllophorales,
также на эталиях крупных миксомицетов.
Конидиальные стадии известны у многих представителей рода и отно-
сятся к различным родам из Hyphomyceteae: Verticillium, Sepedonium,
Dactylium и др., нередко в числе двух или больше, развивающихся в из-
вестной последовательности.
Ключ для определения видов
1. Строма зеленая; сумки 160 (р. sp.)X7—8 ц; споры удлиненно-эллипти-
ческие, прямые или слегка изогнутые, одноклеточные или с одной неяс-
ной перегородкой, едва окрашенные, 30—36 X 5—6 ц. На видах Russula
и Lactarius........................1) Н. viridis (Alb. et Schw.) Winter
la. Строма иной окраски...........................................2
2. Споры 18—20X4—4,5 р..........................................3
2а. Споры иные....................................................4
3. Строма кирпично-красная, перитеции вначале бледносероватые, позже
грязнобурые, сумки 250 ц длиной и более. На различных видах Lactarius.
.........................................2) Н. lateritius (Fries) Winter
За. Строма желтоватая, позже буроватая, перитеции медово-желтые; сумки
112X6—7 ц. На Lactarius torminosus..............................
......................................3) Н. torminosus (Mont.) Winter
4. Сумки 110—140X6 ц; споры 15—24X4—6 ц; строма оранжево-желтая.
На видах Stereum и Polyporus.................4) Н. aurantius Pers.
4а. Сумки более длинные............................................5
5. Сумки 120—200 X Ю Н,‘ споры 21—30 X 5—6 ц; строма вначале покрыта
золотисто-желтым войлочным налетом конидиальной стадии (Sepedonium
chrysospernium Fries), позже желтая, перитеции около 500 ц в диам., вначале
бесцветные, позже золотисто-желтые (преимущественно на видах Bole-
tus') .....................................5) Н. chrysospermus Tul.
5а. Сумки 250—300 X 6,5 ц; споры 35 X 6,5 ц, строма вначале белая, позже
охряно-оранжево-желтая. На видах Russula............................
........................................-.Н. ochraceus (Pers.) Winter (рис. 321)
Род EPICHLOE Fries
Строма цилиндрическая, одевающая верхнюю часть соломины злаков
(что вызывает бесплодие последнего), состоящая из прозенхиматического
сплетения, на котором вначале возникает поверхностная, сплошь выстилаю-
щая ее беловатая конидиальная стадия типа Sphacelia, состоящая из корот-
ких палисадно расположенных конидиеносцев, отчленяющих многочисленные
эллиптические одноклеточные конидии, и в которое позже погружены зала-
315
гающиеся здесь яйцевидные или конически-яйцевидные перитеции,- едва
выступающие на поверхность стромы своими устьицами.
Сумки удлиненно-цилиндрические, споры нитевидные, без перегородок,
но с многочисленными капельками масла.
Паразиты на злаках.
У нас почти единственный вид — Е. typhina (Pers.) Winter (рис. 322)
Конидиальная строма белая, гладкая, до 5 см длиной, отчленяющая
конидии 5 ц длиной. Аскострома развивается как последующая стадия кони-
диальной стромы, золотисто-желтая, с мелкоточечной или мелкобородавча-
той поверхностью от выступающих устьиц перитециев. Перитеции погружен-
ные, 400—600 ц высотой, 200—250 ц шириной; сумки 130—200X7—10 ц;
споры 130—160 X 1—1,5 ц . На Dactylis glomerata, Brachypodium sil-
vaticum, видах Роа, Phleum, Agropyrutn, очень редко на Triticum sativum.
Род HYPOCREA Fries (рис. 323)
Строма распростертая, обычно не имеющая определенной формы, пло-
ская или корочковидная, нередко бугристая или иногда обособляющаяся и
приобретающая подушковидную форму или почти полушаровидную, мягкая,
светло- или яркоокрашенная. Перитеции полностью в нее погруженные, вы-
ступающие точковидными устьицами, располагающиеся почти непрерывным
слоем, шаровидные или чаще яйцевидные.
Сумки цилиндрические, обычно с очень короткой ножкой, без парафиз,
8-споровые, содержащие двуклеточные споры, которые еще в сумке распа-
даются на половинки, почему сумка является как бы 16-споровой. Споры
бесцветные или едва окрашенные.
Сапрофиты на гниющей древесине, на плодовых телах трутовиков, от-
куда случайно переходят на окружающие предметы.
Конидиальные стадии известны у некоторых из видов, гифомицетного
типа.
Ключ для определения видов
1. Строма крупная, достигающая нескольких десятков сантиметров в длину,
плоская или повторяющая неровности субстрата, лимонно-желтая. Пери-
теции почти шаровидные, желтоватые. Сумки 85—100X5—6 ц; споры
из двух неравных половинок: верхней шарообразной, 4,5 ц в диам.,
нижней яйцевидной, 5 ц длиной (на гнилой древесине, на лесной под-
стилке и даже на земле)....................1) Н. citrina (Pers.) Winter
2а. Строма менее крупная, неопределенной формы, нередко прерывающаяся,
бледнолимонная, позже буреющая, нередко с поверхности опушенная
или волокнистая. Перитеции бледноокрашенные. Сумки 60—75 (р. sp.) X
X 4—5 ц; споры состоят из двух равных клеток, имеющих 3,5—4,5 ц
в диам. (на видах Polyporus}.....................2) Н. fungicola Karst.
Род HELMINTHASCUS Tranzschel
Строма дисковидная, плоская, относительно мало обособленная, с погру-
женными в нее перитециями, устьица которых в виде точек выступают на
ее поверхность. Сумки удлиненно-цилиндрические, споры нитевидные, по
длине равные сумке, со многими поперечными перегородками, по которым
они распадаются уже в сумке на отдельные членики, бесцветные. Парафизы
отсутствуют.
Сапрофиты на телах членистоногих.
Единственный известный вид — Н. arachnophthora Tranzschel. Строма
бледномясо-красная, развивающаяся на брюшке пауков, полушаровидная,
несущая по своей периферии 14 мясистых шипов. На этой плоскости
316
развивается дисковидная бледнорозовая строма, в которую вполне погру-
жены сближенные перитеции. Сумки 460X6—Юр., споры такой же
длины, 1,5—2р шириной, распадающиеся на членики, 9 р длиной.
Род PODOCREA Saccardo
Строма булавовидная, прямостоящая, заметно дифференцированная на
более узкую ножку и более широкую цилиндрическую или слегка расши-
ряющуюся кверху головку, в которую погружены шарообразные, выступаю-
щие сосковидным устьицем перитеции, достигающая 1,5—Зсм высотой.
Ткань плодового тела сочная, мясистая, яркоокрашенная. Сумки цилиндри-
ческие, почти сидячие. Споры однорядные, с одной поперечной перего-
родкой, состоящие из двух клеток, легко распадающиеся уже в сумке на
обе составляющие их клетки.
Строма желтая (того или другого оттенка), булавовидная, 2—4 см вы-
сотой, около 4—6 мм толщиной; перитеции погруженные, шарообразные,
200—250 р в диам., с выступающим точковидным или едва сосковидным
устьицем. Сумки цилиндрические, 56 X 4 р, споры состоят из двух нерав-
ных клеток, верхней шарообразной, 4 ц. в диам. и нижней яйцевидной,
4X3 ц.............................Р. aiutacea (Pers.) Saccardo (рис. 324)
На земле в хвойных и смешанных лесах.
Род CLAVICEPS Tul.
Строма образуется из склероция, после его перезимовки, резко диффе-
ренцирована на бесплодную цилиндрическую или слегка лентовидную ножку
и шарообразную плодущую головку, пурпурово-фиолетовой окраски, мяси-
стой или сочной консистенции. Перитеции занимают периферическую часть
головки, выступая на ее поверхность своими вершинами с их округлыми
устьицами, бутыльчатые или эллиптически-конические (на продольном раз-
резе имеющие форму миндалины или льняного семени), лишенные собствен-
ных стенок. Сумки длинно-цилиндрические; споры, равные им по длине,
нитевидные, без заметных поперечных перегородок.
Конидиальная стадия (род Sphacelia) образуется на пораженной завязи
злака до заложения склероция и отчленяет большое количество мелких
эллиптических конидий, погруженных в клейкую сахаристую жидкость.
Паразиты в завязях однодольных растений.
Ключ для определения видов
1. На Heleocharis и Scirpus.
Ножка 3—8 мм высотой, головка 1,3—2 мм в диам., вся строма фио-
летовая или чернофиолетовая. Сумки длинно-цилиндрические, споры ни-
тевидные ....................................1) Cl. nigricans Tul.
la. На Gramineae.
Склероций 1 —4 см длиной, с поверхности фиолетовый, на разрезе бе-
лый, в поперечном сечении округло-трехгранный. Стромы многочислен-
ные, мясистые, пурпуровые, ножка до 5 см длиной, различной толщины,
головка до 3—4 мм в диам., перитеции 275—300X82—110 ц, сумки
60—90X2—4,5 ц, споры 50—75—84 ц длиной, 1 —1,4 ц шириной . . .
............................................2) CI. purpurea Tul.
На очень многих злаках, в том числе на Secale cereale, Agropy-
rum repens, Hordeum vulgar e, Alopecurus, Poa, Phragmites, Nardus,
Molinia и других.
2. Склероций более мелкий, развивается на Glyceria fluitans и близких
видах; перитеции 400 XI 80 ц, споры 140 ц длиной...................
............................................3) Ci. Wilsonii Cooke
317
2а. Склероций шаровидный, 3—4 мм в диам., желтовато-серый, в зрелом
состоянии шершавый, при прорастании дает 2—3 стромы, ножка которых
нитевидная, до 1,5 см высотой, головка темножелтая. Перитеции 340 X
ХИЭц; сумки 174ц длиной, споры 101X0,5—1 у. (на Paspalum dilatatum,
Р. digitaria)................................4) CL paspali Stev. et Hall
Род CORDYCEPS Fries
Строма энтомогенная или микогенная, прямостоящая, обычно крупная,
довольно четко дифференцированная на цилиндрическую ножку и булавовид-
ную или эллиптическую головку, мясистой консистенции, яркой окраски,
прозенхиматического строения. Перитеции, погруженные в строму, высту-
пающие вершиной или нередко всей верхней частью, становящиеся более
или менее поверхностными, эллиптические. Сумки цилиндрические или узко-
цилиндрические. Споры узко-цилиндрические, со многими поперечными пере-
городками, при достижении зрелости распадающиеся уже часто в сумке на
отдельные членики.
Паразиты на взрослых несекомых, их личинках или на подземных грибах.
Конидиальные стадии гифомицетного типа, относятся к родам Isaria,
Botrytis и т. д.
Ключ для определения видов
1. Виды, произрастающие на насекомых (энтомогенные грибы)...........2
1а. Виды, произрастающие на подземных грибах (микогенные грибы) ... 4
2. Строма оранжевая или пурпурная, булавовидная, головка 3—5 мм тол-
щиной, ножка 3—6 см длиной. Перитеции более или менее поверхност-
ные, красножелтые, 200—300 X 130—200 р.. Споры распадаются на
эллиптически-цилиндрические членики 3 у. длиной. Развивается на ба-
бочках, их гусеницах и куколках ....................................
...................................1) С. militaris (L.) Winter (рис. 325)
2а. Стромы иные....................3
3. Стромы образуются в большом числе из строматического сплетения
желтого цвета, одевающего все тело насекомого, дивергирующие,
5—40 мм длиной. Головка не обособлена, но перитеции возникают на
самом строматическом сплетении и на ножках стромы, в ее верхних и
нижних частях, поверхностные, до 400—500 у. высотой, светлокрасные.
Сумки 4 у. толщиной; споры тонкие (не распадающиеся?) На бабочках
из родов Sphinx и Phalaena........................2) С. sphingium Tul.
За. Стромы простые, булавовидные, с серой ножкой около 3 мм высо-
той и 0,25 мм толщиной, с яйцевидной или эллиптической головкой IX
0,5 мм. Сумки 80 — 95X8—10 ц, споры 40—70XL5—2 ц (на щитовках
Lecanium, на ветвях различных древесных пород). 3) С. clavulata Ell. etEv.
4. Стромы до 12 см высотой, булавовидные (изредка раздвоенные), на
ножке 4—5 мм толщиной, красновато-черные. Сумки 7—9 у. толщиной,
споры нитевидные, 1,5—2 у. толщиной, распадающиеся на членики 3—4 у.
длиной (на видах Elaphomyces).......................................
.................................3) С. ophioglossoides (Ehrenb.) Winter
4а. Стромы до 3—8 см высотой, с утолщенной яйцевидно-шаровидной или
односторонней (почковидной) бурой головкой. Ножка 3—6 мм толщиной,
желтая, гладкая. Перитеции погруженные, с выступающими устьицами,
сообщающими головке шероховатый вид. Сумки цилиндрические, на вер-
шине пуговчато-вздутые. Споры узко-цилиндрические, 5—6 ц толщиной,
распадающиеся на членики 25—60 ц длиной (на видах Elaphomyces).
............. ..................4) С. capltata (Holmskjold) Winter
318
Семейство Nectriaceae
Строма выражена в различной степени, от отсутствующей (отдельные
свободные перитеции, в таком случае поверхностные) или войлочной, слабо-
оформленной, как у родов Gibberella или Calonectria, до хорошо выраженной,
при этом лишенной ножки, подушковидной, полушаровидной и т. п. формы,
поверхностная или погруженная, в таком случае вальсоидная {Endothia).
Ткань перитециев или стромы мягкая, почти мясистая, яркоокрашенная,
паренхиматическая.
Перитеции (при отсутствии стромы) одиночные, скученные или сближен-
ные, шарообразные или шарообразно-конические, также яйцевидные; у родов,
обладающих стромой, такой же формы, выступающие или поверхностные,
иногда как бы свободные, снабженные хорошо выраженным сосковидным
устьицем.
Сумки цилиндрические до веретеновидных, обычно 8-споровые, с пара-
физами или чаще без парафиз.
Споры различной формы и величины, одноклеточные или с различным
числом перегородок, бесцветные.
Сапрофиты или полусапрофиты на ветвях древесных пород и кустарни-
ков, также на листьях или колосьях злаков и т. д.
Конидиальные спороношения обычно типа Tuberculariales (Tubercula-
ria, Fusarium), у Sphaerostilbe — типа Coremiales (Stilbum aurantiacum).
Ключ для определения родов
1. Строма вальсоидная...........................Род Endothia (стр. 320)
1а. Строма не вальсоидная.............................................2
2. Ткань стромы, а также и оболочка перитециев, розовая, красная, оран-
жевая или оранжево-бурая..............................................3
2а. Ткань стромы, а также и оболочка перитециев, синяя, фиолетовая, го-
лубоватая или синевато-бурая.....................................10
3. Конидиальная стадия типа Coremiales (Stilbum) на длинной ножке,
возникающая среди перитециев................Род Sphaerostilbe (стр. 320)
За. Конидиальная стадия типа Tuberculariales или же отсутствующая, во
многих случаях неизвестная........................................4
4. Споры удлиненно-цилиндрические, нитевидные, со многими перегород-
ками, нередко распадающиеся на членики................................
.........................................Род Ophionectria (стр. 322)
4а. Споры эллиптические, не нитевидные и нераспадающиеся..............5
5. Споры одноклеточные, строма отсутствует . . . Род Nectriella (стр. 322)
5а. Споры двух-, многоклеточные.......................................6
6. Споры с поперечными и продольными перегородками....................
...........................................Род Pleonectria (стр. 322)
6а. Споры только с поперечными перегородками..........................7
7. Споры с несколькими поперечными перегородками......................
...........................................Род Calonectria (стр. 323)
7а. Споры с 1 поперечной перегородкой.................................8
8. Строма отсутствует.........................Род Dialonectria (стр. 323)
8а. Строма имеется, иногда представленная только в виде войлочного спле-
тения ............................................................9
9. Строма рыхлая, в виде войлочного сплетения.........................
.........................................Род Hyphonectria (стр. 324)
9а. Строма плотная, подушковидная или иной формы, но всегда без ножки
................................................Род Nectria (стр. 324)
10. (1а). Споры с 1 перегородкой...................Род Lisea (стр. 325)
10а . Споры с несколькими перегородками .... Род Gibberella (стр. 325)
31»
Род ENDOTHIA Fries
Строма вальсоидная, резко ограниченная, конической или иной формы,
первоначально прикрытая, затем выступающая из трещин коры, кожистая
снаружи и внутри желтого цвета. Перитеции бутыльчатые, глубоко погру-
женные в строму в 1 ряд, с длинными хоботками, едва выступающими над
поверхностью ложа. Сумки продолговато-веретеновидные или слегка булаво-
видные, 8-споровые, без парафиз. Споры веретеновидные или эллиптические,
бесцветные, двуклеточные. Конидиальные стадии относятся к пикнидиаль-
ным грибам.
Сапрофиты, реже паразиты на древесных растениях.
Ключ для определения видов
1. На съедобном каштане (на коре).
Перитеции колбовидные, многочисленные, от 15 до 30 в строме, 350—400 р.
в диам. Сумки 20—38X6—8 р.. Споры с перетяжкой у перегородки,
5—7\3—4 у. Конидии бесцветные, продолговато-цилиндрические, пря-
мые или слегка согнутые, 3,5ХПЗд, образуются в неправильных по-
лостях. Возбудитель рака каштана .................................
........................... 1) Е. parasitica (Murr.) Р. And. et Н. And.
la. Признаки гриба сходны с предыдущим видом, но гриб развивается са-
профитно на различных древесных породах . . . 2) Е. fiuens S. et S.
Род SPHAEROSTILBE Tul. (рис. 326)
Стромы и перитеции сходные с таковыми у рода Nectria, яркоокрашен-
ные, и чаще всего красные; сумки и споры, как у названного рода. Кони-
диальная строма, образующаяся чаще всего совместно с сумчатой стадией
среди самих стром, является вертикально стоящей, булавовидной или с более
или менее обособленной головкой, несущей по своей поверхности слой
конидиеносцев (род Stilbum из CoremialesY
На Betula.
Перитеции расположены на распростертой желтозеленой строме, скучен-
ные, 180 р. в диам., яйцевидные, гладкие, желтокрасные, в сухом виде
кроваво-красные. Сумки цилиндрические, 90 X 8 у.; споры косо-однорядные,
удлиненно-яйцевидные, 10 Х6 р., со слабой перетяжкой. Конидиальные стромы
расчленены на постепенно кверху сужающуюся ножку 280 у. длиной и круп-
ную шарообразную снежно-белую головку, конидии булавовидные или вере-
теновидные, прямые или изогнутые, 12—16X4)1, с (0) 1, позже
с 3 поперечными перегородками и до 32—36 у. длиной.................
..........................................1) Sph. flavo-viridis Fuck.
На Fraxinus и Ulmus.
Перитеции образуются на распростертой подушковидной строме, несу-
щей и конидиальные головки, очень мелкие, тесно скученные, шарообразные,
с устьицем, краснобурые, слегка морщинистые. Сумки широко-булавовидные,
на довольно длинной ножке, 130 X 30 у., споры двурядные, 25—30 X 8—10 ji,
удлиненно-яйцевидные, со слабой перетяжкой. Конидиеносные стромы оди-
Рис. 322. Epichloe typhina: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со
спорами. Рис. 323. Нуросгеа: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумки.
Рис. 324. Podocrea alutacea: а — внешний вид, б— сумки со спорами. Рис. 325. Cordyceps
mililaris: а — внешний вид плодоношения на куколке бражника, б—сумки со спорами.
Рис. 326. Sphaerostilbe gracilipes: а — внешний вид, б — сумки со спорами. Рис. 327.
Ophionectria scolecospora: а — внешний вид, б—группа перитециев. Рис. 328. Nectriella
Rousseliana: а — внешний вид, б — сумки со спорами. Рис. 329. Pleonectria Lamyi: сумки
со спорами. Рис. 330. Calonectria Bloxamii: а — внешний вид, б — перитеции. Рис. 331.
Nectria cinnabarina: а — внешний вид, б — сумка со спорами. Рис. 332. Gibberella pulicaris:
а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со спорами. Рис. 333. Phyllachora
graminis: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со спорами.
320
21
Грибы
ночные или скученные, с цилиндрическими или чаще сплющенными нож-
ками, 2—3 мм высотой, золотисто-оранжевые, несущие на вершине коротко-
булавовидную или почти шарообразную розовую головку; конидии эллипти-
ческие или коротко-цилиндрические, 13—20X5—7 д, одноклеточные. . .
..............................................2) Sph. aurantiaca Tul.
Род OPHIONECTRIA Saccardo (рис. 327)
Стромы, перитеции и сумки, как у рода Nectria-, споры удлиненно-цилинд-
рические, нитевидные, по длине почти равные сумке, со многими перегород-
ками или каплями масла, бесцветные, иногда распадающиеся еще в сумке
на членики.
Сапрофиты (или полусапрофиты) на ветвях, стеблях растений и карпо-
форах базидиальных и стромах сумчатых грибов.
О конидиальных стадиях ничего достоверно не известно.
На Diatrype stigma.
Перитеции часто скученные, 200—300 ц в диам., буровато- или зелено-
вато-желтые, сумки 70—80 X 7—9 ц, споры веретеновидно-нитевидные,
заостренные, изогнутые, 45—50 X 3 ц..................................
................................1) Oph. belonospora (Schrot.) Saccardo
Ha Eutypella.
Стромы мелкие, рассеянные или сгруппированные, перитеции шаро-
образные, 150—350 ц в диам., при высыхании со спадающейся оболочкой и
мало заметным уплощенным устьицем, покрытые золотистыми волосками
20—40X5—6 ц. Сумки цилидрические, 90—100 ХЮ—13 ц, с парафизами.
Споры 45—55X3—4 ц, с 7—11 перегородками и многочисленными каплями
масла.........................................2) Oph. Briardii Boudier
Род NECTRIELLA Saccardo
Строма отсутствует, перитеции одиночные, свободные, оранжевой, ро-
зовой, красной окраски. Споры одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на листьях (и других частях) растений.
На Carex (и Luzula').
Перитеции очень мелкие, рассеянные или сближенные, мясо-красные или
яркокрасные, в сухом виде беловато-желтоватые. Сумки почти веретеновид-
ные, сидячие, 40—50X5—6 ц, споры 10—13X2—Зц..........................
....................................1) N. carnea (Desmazieres) Winter
На Paltnae (Sabal — сеянцы).
Перитеции, собранные в группы по 6—8, прорывающиеся сквозь эпи-
дермис, шарообразные, 200—300 ц в диам., желтооранжевые. Сумки
60—80X8—12 ц, цилиндрические; споры 14—16X4,5—5 ц, удлиненно-
эллиптические, желтоватые, косо-двурядные . . . 2) N. Jaczewskii Girzitska
На Btixtis (усыхающие листья).
Перитеции скученные, очень мелкие, шарообразные, желтые, зеленова-
тые или кирпично-красные, покрытые волосками. Сумки очень многочислен-
ные, без парафиз, почти булавовидные, 60—70X6—10 ц, споры двурядные,
коротко-веретеновидные, прямые или слегка изогнутые, 12—16X4—6 ц . .
...........................3) N. Rousseliana (Mont.) Winter (рис. 328)
Конидиальные стадии — Basidium buxi и Chaetostroma buxi.
Род PLEONECTRIA Saccardo
Строма выпуклая, подушковидная, залагающаяся на древесине или
в коре и прорывающая перидерму, нередко слабо выраженная. Перитеции
образуются на строме или свободно, скученные или реже одиночные. Сумки
цилиндрические или удлиненно-булавовидные, у некоторых видов с парафи-
зами. Споры бесцветные, с несколькими поперечными и 1 или несколькими
322
продольными перегородками, тонкостенные, с 1 или несколькими перетяж-
ками, иногда почкующиеся в сумке.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях древесных пород и кустарников,
также на слоевище лишайников.
На Berberis.
Строма подушковидная, перитеции скученные по 5—50, округло-яйце-
видные, красновато-бурые, довольно крупные, с устьицем. Сумки удлиненно-
булавовидные, 80—100ХЮ—16 |х, споры с 3—7 поперечными и несколь-
кими продольными перегородками, 14—26X5—7 д, нередко почкующиеся
в сумке, которая в таком случае плотно заполнена ими или заключает нор-
мальные споры и продукты их почкования одновременно...................
...........................1) Pl. Latnyi (Desmazieres) Winter (рис. 329)
На Ribes.
Стромы и перитеции как у предыдущего, кирпично-красные, около
330—500 р. в диам.; сумки цилиндрические, 90—120 ХЮ—14 р.; споры
18—25Х8)л, с 7—9 поперечными и 1 продольной перегородками ....
............................................2) Pl. berolinensis Saccardo
Род CALONECTRIA de Not. (рис. 330)
Строма отсутствует, перитеции образуются группами или одиночно,
нередко на мицелиальной подслойке, иногда волосистые. Ткань оболочки
мягкая, яркоокрашенная, желтоватая, розоватая или красноватая. Сумки
булавовидные или цилиндрически-булавовидные, споры с 3 или большим
числом поперечных перегородок, бесцветные, эллиптические (реже ланцетные
или иной формы).
Сапрофиты (или полусапрофиты) на старых стеблях травянистых расте-
ний, листьях злаков, коре и древесине кустарников и древесный пород.
На Gramineae (листья зимующих под снегом растений).
Перитеции обычно скученные, поверхностные, шаровидно-конические,
100—300 X 150—200 jjl, кирпично- или лососево-красные; сумки многочислен-
ные, почти булавовидные, 50—60X8—10 g, с парафизами; споры непра-
вильно двурядные, 12,5—16X2,5—3,5 jx, веретеновидные, неравносторонние
или изогнутые (иногда с 2 поперечными перегородками)..................
...........1) С. nivalis Schaffnit (= Nectria graminicola Berk, et Broome,
non C. graminicola Stev.)
Конидиальная стадия —Fusarium nivale (Fries p. p.) Ces., конидии 14,5—20,5X
X3—4 р., с 1—6, чаще всего с 3 поперечными перегородками. Склероции
бурочерные, 150—300 р. в диам.
На Pinus (кора).
Перитеции скученные, яйцевидно-шаровидные, гладкие, оранжево-крас-
ные, спадающиеся и тогда чашечковидные, с незаметным устьицем; сумки
булавовидные, 100 р. длиной, с парафизами; споры 15 X 4 р., с 5—6 попереч-
ными перегородками....................2) С. cucurbitula (Fries) Saccardo
Род DIALONECTRIA Saccardo
Стромы нет, перитеции одиночные, рассеянные или скученные, свобод-
ные, ткань оболочки оранжевой, розовой, красной окраски. Сумки цилиндри-
ческие, с парафизами. Споры с 1 поперечной перегородкой, бесцветные,
гладкие.
Сапрофиты (или полусапрофиты) на листьях и ветвях различных расте-
ний и на слоевище лишайников.
Ключ для определения видов
1. На грибах (плодовые тела Valsa, Ustulina, Diatrype).
Перитеции одиночные или чаще расположенные небольшими группами,
почти шаровидные, иногда неправильно шаровидные, позже спадающиеся,
21*
323
180 pi в диам., с мягкой гладкой оболочкой, кроваво-красные. Сумки
цилиндрические, 50—60 X 5—6 g, с парафизами; споры косо-однорядные,
эллиптические, 7—10X4—5 g, со слабой перетяжкой, иногда бледно-
красноватые ........................1) D. episphaeria (Tode) Winter
la. Ha Gramineae (листья озимых злаков).
Перитеции рассеянные, поверхностные, шарообразные, позже с вдавлен-
ной вершиной, 270—300 g в диам., гладкие, красновато-желтовато-бурые.
Сумки очень многочисленные, удлиненно-булавовидные, сидячие, 50—60Х
Х8—9 g; споры 15—16 X 3,5 g, без перетяжек........................
... • . . . 2) D. graminicola Berk.et Broome (= Nectria gratninicola)
Berk, et Broome Конидиальная стадия — Fusarium nivale Ces.
Род HYPHONECTRIA Saccardo
Строма представлена более или менее рыхлым сплетением грибницы,
в которое погружены перитеции, реже строма представляется несколько
более обособленной. Ткань оболочки оранжевая или красноватая, стечением
времени спадающаяся. Парафизы обычно отсутствуют. Споры с одной пере-
городкой, бесцветные.
Сапрофиты на древесине, реже на других субстратах.
Ключ для определения видов
1. На пнях и гниющей древесине.
Перитеции скученные, возникающие нередко в большом количестве,
мягкие, оранжево-красные, позже менее яркие, спадающиеся чашечко-
видно, около 300—350 g в диам.; сумки цилиндрические или цилиндри-
чески-булавовидные, 80—90X8—10 g; споры 10—14X5—6 g ....
..................1) Н. peziza (Tode) Winter (—Nectria peziza Fries)
la. На навозе.
Перитеции рассеянные, шаровидно-конические, желтокрасные, в основа-
нии с беловатым хлопьевидным скоплением мицелия, гладкие. Сумки
цилиндрические, на ножке, 80 X 8 И. споры 8 X 5 g 2) Н. fimicola Fuck.
Род NECTRIA (Fries) auct. (—Eu-Nectria Saccardo)
Строма хорошо выражена, подушковидная, выпуклая, яркоокрашенная,
мясистая или мясисто-кожистая, образующаяся на древесине или в коре
ветвей, в таком случае прорывающая перидерму и выступающая почти пол-
ностью. Перитеции образуются в числе нескольких или многих в верхней
части стромы на ее поверхности, часто присоединенные к строме как бы
узкой ножкой, гладкие или с неровной поверхностью (бородавчатые, чешуй-
чатые, волосистые). Сумки цилиндрически-булавовидные, обычно без пара-
физ, но иногда и с парафизами. Споры однорядные или почти двурядные,
эллиптические, с одной поперечной перегородкой, с пецртяжкой или без
таковой, бесцветные.
Сапрофиты или полусапрофиты на ветвях деревьев и кустарников,
иногда на обнаженной древесине.
Конидиальная стадия в открытых конидиальных ложах типа Tubercula-
ria, Cylindrocarpon и др.
На хвойных
а) Строма прорывающаяся и выступающая, различной величины, часто
неправильно округлая в очертании, перитеции тесно скученные, гладкие, почти
не спадающиеся, яркокирпично- или оранжево-красные, постепенно темнею-
щие, с сосковидным устьицем. Сумки цилиндрические, сидячие, 87—96X7 Р-',
споры косо-однорядные, 14X5—5,5 g, без перетяжек.....................
.......................................1) N. cucurbitula (Tode) Winter
324
б) Стромы и перитеции в основном такие же, но яркокрасные или жел-
товато-красные, 200—300 ц в диам., чаще всего позже спадающиеся. Сумки
цилиндрические, 90—100X6—8 ц, споры 12—16X5—7 ц, без перетяжки
(иногда встречается также на лиственных породах)......................
.........................................2) N. coccinea (Pers.) Winter
На лиственных породах
На растениях из различных семейств.
Стромы довольно крупные, выпуклые, подушковидные, несущие пери-
теции или конидиальное спороношение. Перитеции шарообразные, книзу
суживающиеся в род ножки, с сосковидным устьицем, мелкобородавчатые,
киноварно-красные, позже постепенно переходящие в буроватые тона. Сумки
цилиндрически-булавовидные, 60—90X9—12 ц, с линейно-булавовидными
парафизами, споры в 1—2 ряда, 12—20X4—7 ц.............................
.............................3) N. cinnabarina (Tode) Winter (рис. 331)
На Fagus (также иногда на других древесных породах).
Строма золотисто-желтая, подушковидная, перитеции шаровидные или
яйцевидные, шарлахово-красные, с устьицем. Сумки цилиндрические, 75—86Х
Х&—Юц, споры косо-однорядные или отчасти двурядные, 12—14X5—6 ц,
без перетяжки......................................4) N. ditissima Tul.
На Ribes (см. также предыдущий вид).
Строма образуется в коре, но быстро прорывает перидерму, подушко-
видная или бородавчатая, бледнокрасная или желтоватая, перитеции округло-
яйцевидные, почти гладкие, красные, позже бурокрасные, с сосковидным
устьицем. Сумки булавовидные, 70—90 ХИ—12 ц, споры неправильно дву-
рядные, нередко однорядные, 17—20Х5ц, без перетяжки...................
..............................................5) N. ribis (Tode) Winter
На Rhamnus.
Строма подушковидная, округлая, красноватая, перитеции тесно распо-
ложенные, яркокрасные, шарообразные, несколько бородавчатые, сумки
удлиненно-булавовидные, 65—70 X Ю—12 ц, споры косо-двурядные, 17—21X
X 3,5—4 ц, удлиненно-веретеновидные, без перетяжки ...................
..............................6) N. punicea (Kunze et Schmidt) Winter
Род LISEA Saccardo
Строма незаметная или отсутствующая. Перитеции возникают тесно
скученными группами, с погруженным основанием, как бы совсем поверх-
ностные, сжатые с боков от взаимного давления, с устьицем; ткань пери-
тециев паренхиматическая, фиолетовая или чернофиолетовая, просвечиваю-
щая. Сумки цилиндрические или булавовидно-цилиндрические, без парафиз.
Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные.
Сапрофиты на различных частях растений.
Конидиальные стадии относятся к роду Fusarium или близким родам.
Наиболее известный вид — L. buxi (Fuck.). Перитеции шаровидно-ко-
нические, с притупленной вершиной. Сумки 82 X Ю Ц, споры 12 X 6 Ц, с за-
метной перетяжкой. На Buxus sempervirens.
Род GIBBERELLA Saccardo
Строма различно выраженная, нередко представляющаяся в виде скоп-
ления паренхиматических клеток, иногда более оформленная, подушковидная
или неопределенной формы, незаметно переходящая в основания образую-
щихся в ней перитециев, состоящая из клеток, сходных с теми, которые
образуют оболочку перитециев. Перитеции образуются группами, нередко
тесно скученные, располагающиеся не на одном уровне, при отраженном
325
свете синечерные, при проходящем — синие или фиолетовые, паренхимати-
ческого строения. Сумки узко-булавовидные, часто с парафизами. Споры
с несколькими поперечными перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях деревьев и кустарников, также на соломе и со-
цветиях злаков.
Конидиальные стадии относятся в большинстве случаев к роду Fusa-
rium.
На Gramineае.
Строма разной конфигурации и толщины, нередко плоская или стелю-
щаяся по субстрату. Перитеции скученные, сближенные или сливающиеся,
эллиптические или яйцевидные, синие (особенно в проходящем свете),
200—300X170—200 jx, с сосковидным устьицем. Сумки удлиненно-ланцет-
ные, к вершине заостренные, с короткой толстой ножкой, 60—76ХЮ—12 р.;
споры косо-однорядные, веретенообразные, слегка заостренные к концам,
с 3 поперечными перегородками и едва выраженными перетяжками, 18—24Х
Х4—5 |л..........................................1)G. Saubinetii Saccardo
Конидиальная стадия Fusarium rostratum Appel et Wollenweber (=F. grami-
nearum Schw.)
Ha Morus.
Перитеции собраны (на строме) в числе 4—10 или более, шарообразные,
в силу взаимного давления слегка сжатые, с сосковидным устьицем. Сумки
цилиндрически-булавовидные, на короткой ножке, споры косо-однорядные,
24—30X6—7 и, со слабыми перетяжками....................................
...............................2) О. moricola (Ces. et de Not.) Winter
Ha Leguminosae (Robinia, Cytisus), а также на Viburnum.
Строма полушаровидная, усеянная многочисленными мелкими черными
(в отраженном свете), гладкими, позже спадающимися перитециями, пред-
ставляющими своей массой, расположенной на строме, подобие тутовой
ягоды, от 0,5 до 2,0 мм в диам. Сумки удлиненно-булавовидные, на корот-
кой ножке, 70—100X 12—16 ;г, споры 19—23X7 д, с 3 (2) перегородками
..........................................3) G. baccata (Wallr.) Winter
На Sambucus (и некоторых Leguminosae).
Строма мало заметная, прорывающаяся из трещин коры, иногда по-
верхностная, подушковидная или полушаровидная, разных оттенков, позже
черносиняя. Перитеции возникают на строме в большом числе, образуя всей
своей совокупностью выпуклые различной формы скопления, достигающие
1—Змм в диам., оболочка их спадающаяся, стального, синего цвета, с бо-
родавчато-морщинистой поверхностью. Сумки 60—72X12—16 g, почти си-
дячие. Споры двурядные, эллиптически-ланцетные, 18—23 X 7—8 р., с 3
перегородками и легкими перетяжками, иногда неравносторонние...........
...............................4) G. pulicaris (Fries) Winter (рис. 332)
Порядок DOTHIDEALES
Строма черная, распростертая по субстрату и сливающаяся с ним,
округлой формы или удлиненно-линейная, или же выпуклая, выступающая
за пределы субстрата, подушковидная или иной формы; ткань ее паренхи-
матического строения.
Перитеции как таковые отсутствуют, в ткани стромы имеются полости,
не отграниченные собственными стенками, заполненные сумками, обычно без
парафиз.
Споры различной формы, бесцветные или окрашенные.
Сапрофиты на листьях и стеблях травянистых растений, также кустар-
ников и древесных пород.
326
Ключ для определения семейств
1. Строма совершенно погруженная в ткань субстрата, сливающаяся с ним,
не выступающая......................Сем. Phyllachoraceae (стр. 327)
1а. Строма основанием погруженная в ткани субстрата, выступающая или
полностью поверхностная............Сем. Dothideaceae (стр. 329)
Семейство Phyllachoraceae
Строма черная, совершенно погруженная в ткани субстрата, сливаю-
щаяся с ним, не выступающая (или слабо выступающая) над его поверхно-
стью, округлая или удлиненная, иногда удлиненно-линейная, заключающая
много полостей, лишенных собственных стенок, плотно-паренхиматического
строения. Сумки веретеновидно-цилиндрические или мешковидно-цилиндри-
ческие, без парафиз (у некоторых видов с нитевидными парафизами). Споры
одноклеточные или с одной или несколькими поперечными перегородками,
бесцветные или слабо окрашенные.
Сапрофиты на листьях или стеблях однодольных и двудольных травя-
нистых растений, реже — кустарников или древесных пород.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные, бесцветные....................................2
1а. Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные..................3
2. Сумки расположены на дне камер..........Род Phyllachora (стр. 327)
2а. Сумки расположены экваториальным 'кольцом . Род Diachora (стр. 328)
3. (1а) Стромы обычно удлиненной формы, реже неправильной..........
..........................................Род Scirrhia (стр. 328)
За. Стромы округлой или неправильной формы..........................
......................Род Dothidella (incl. Euryachora] (стр. 329)
Род PHYLLACHORA Nitschke
Строма черная, совершенно погруженная, сливающаяся с тканями суб-
страта, не выступающая над его поверхностью (или только отчасти), удли-
ненная, ланцетная или почти линейная, гладкая или впоследствии слегка
шероховатая. Споры одноклеточные, бесцветные; остальные признаки как
у семейства в целом.
Сапрофиты на листьях или стеблях однодольных и двудольных травя-
нистых, реже иных растений.
На Gramineae
На Agropyrum и некоторых других злаках.
Стромы многочисленные, усеивающие собой целые листья, удлиненно-
ланцетные, погруженные, черные, очень различной величины, 1—10 мм
длиной, до 1 мм шириной, несколько выпуклые, более толстые по сравнению
с соседними частями листа; камеры расположенные в 1 горизонтальный ряд,
округло-кубические. Ширина нередко превышает высоту, 280—340 р ши-
риной. Сумки цилиндрические, на короткой ножке, 80—100 X 7—8 р., с ни-
тевидными парафизами, споры однорядные, эллиптические, 10—13 X 5—5,5 р,
бесцветные.....................1) Ph. graminis (Pers.) Winter (рис. 333)
Ha Cynodon.
Стромы округлые, эллиптические или ромбически-многоугольные, мно-
гочисленные, 250—500 д длиной, черные. Камеры неправильно шарообразные,
100—200 д в диам., сумки булавовидные, 65—67 X 13—16 р, с ветвистыми
парафизами, споры 2—3-рядные, 8—10X5—6 pi, желтоватые...............
....................................2) Ph. cynodontis (Saccardo) Winter
327
Ha Juncus
Стромы многочисленные, такого же строения как и на злаках, камеры
мелкие; сумки 65—85 X 7—8 д, на очень короткой ножке: споры косо-
однорядные или полуторарядные, 9—12X3—3,5 д................................
.............................................. 3) Ph. jtmci (Fries) Winter
На двудольных растениях
На Stellaria holostea.
Стромы удлиненные, линейные или веретеновидные, черные, камеры
очень мелкие; сумки 24 X И Р4 споры 10—13X3 Д.............................
................................................. 4) Ph. stellariae Fuck.
На Trifolium.
Стромы округло-многоугольные, иногда неправильной формы, распола-
гаются на нижней стороне листа; сумки булавовидные, 50—80 ХЮ—12 д;
споры 9—10X5—6 д, двурядные...................5) Ph. trifolii (Pers.) Winter
Род DIACHORA J. Muller (рис. 334)
Строма округлой формы, погруженная в субстрат. Все прочие признаки,
как у рода Phyllachora, но сумки выстилают боковую поверхность камер,
располагаясь здесь экваториальным кольцом. Споры одноклеточные, бес-
цветные.
Конидиальная стадия относится к роду Placosphaeria.
Паразиты на листьях бобовых.
На Onobrychis.
Строма широко распростертая, охватывающая часто большую часть
поверхности пластинки листа, камеры эллиптические, лежачие, 337 X 270 д;
сумки почти цилиндрические, 76—97Х6,5д; споры 12—16X6,5—8д . .
.............................................D. onobrychidis J. Miiller
Род SCIRRHIA Nitschke
Строма субэпидермальная, линейно-удлиненная или почти веретеновидная
в очертании, плоская или слегка выпуклая, при созревании прорывающаяся,
гладкая или впоследствии слегка шероховатая. Камеры расположены в 1 го-
ризонтальный ряд, с выводным отверстием, но без сосочка. Сумки почти
цилиндрические, без парафиз. Споры с одной поперечной перегородкой, бес-
цветные, обычно удлиненные.
Сапрофиты на отмирающих стеблях (влагалищах) злаков и хвощей.
Известны конидиальные стадии, относящиеся к роду Hadrotrichum.
На Equisetum (старые стебли).
Стромы образуются на посеревших пятнах субстрата, линейные, до
6 мм длиной, ко времени созревания прорывающие эпидермис, но не вы-
ступающие, камеры почти шарообразные, около 70 д в диам.; сумки була-
вовидно-цилиндрические, 60ХЮ—11 д; споры двурядные, удлиненно-була-
вовидные, 16X4 д.........................1) Sc. Castagnei (Mont.) Winter
Ha Phragmites (влагалища листьев).
Стромы весьма многочисленные, рассеянные или сближенные, эллипти-
ческие или ланцетные, очень различной длины — от 1 мм до 3 см, вначале
серые, после освобождения от эпидермиса — черные. Камеры тесно линейно
расположенные, яйцевидные или эллиптические, различного диаметра, с шей-
кой, не образующей сосковидного устьица. Сумки почти цилиндрические,
сидячие, 70—80ХИ—12 д; споры двурядные, едва булавовидные, прямые
или неравносторонние, 17—20X5,5—6д....................................
.........................2) Sc. rimosa (Alb. et Schw.) Winter (рис. 335)
328
Род DOTHIDELLA Spegazzini
Строма округлой или неправильной формы, плоская или чаще несколько
выпуклая, с шероховатой или неровной поверхностью, вначале субэпидер-
мальная, позже освобождающаяся или остающаяся сросшейся с эпидерми-
сом, не выступающая или мало выступающая над его поверхностью. Сумки
различной формы: мешковидные, яйцевидные или цилиндрические, без пара-
физ. Споры с одной перегородкой, бесцветные или слабозеленоватые.
Сапрофиты или паразиты на листьях древесных пород и других растений.
Несовершенная стадия меланкониевого типа известна у отдельных пред-
ставителей этого рода.
На Betula (листья).
Стромы рассеянные в большом количестве по пластинке листа, с ее
верхней стороны, мелкие (до 500 р. в диам.), угловатые или округлые, не-
сколько выпуклые, черные, блестящие, с неровной поверхностью из-за вы-
ступающих камер, состоят из черной паренхиматической ткани. Камеры
тесно расположенные, шарообразные, около 80 д в диам., с выступающим
устьицем. Сумки 38—44X 12—12,5 pt; споры почти двурядные, эллиптиче-
ские 14Х5д, неравноклеточные, зеленоватые, без перетяжек.............
................................1) D. betulina (Fries) Winter (рис. 336)
На UImus.
Стромы рассеянные, нередко сближенные или сливающиеся, часто обра-
зующиеся в большом количестве и полностью покрывающие собой лист,
с верхней его поверхности, округлые или угловато-неправильной формы,
довольно выпуклые, почти подушковидные или полушаровидные, шерохо-
вато-бородавчатые, вначале прикрытые эпидермисом, позже освобождающие-
ся, черные, до 2 мм в диам. Камеры округлые, с конической верхней
частью, с выводным отверстием. Сумки цилиндрические, 60—70 X 8—9 р,
на толстой и короткой ножке. Споры 10—12,5X4—5 р., удлиненно-яйце-
видные, с перегородкой близ нижнего конца, бледнозеленоватые.........
............................................2) D. ulmi (Duv.) Winter
На Sedutn (отмершие и живые стебли и листья).
Стромы разнообразной формы, широкие или едва выпуклые, тонкие,
черные, с неровной поверхностью, пунктированные из-за многочисленных
выступающих устьиц. Сумки мешковидные, 20—25ХЮ—12 р; споры
5—6 X 3 р, слабозеленоватые............3) D. thoracella (Rutstr.) Winter
Семейство Dothideaceae
Строма черная, основанием погруженная в ткани субстрата, верхними
частями выступающая, или же полностью поверхностная, различной формы.
Остальные признаки такие же, как у порядка в целом.
Споры обычно с одной поперечной перегородкой, бесцветные или окра-
шенные.
Сапрофиты и паразиты на ветвях или других органах растений.
Ключ для определения родов
1. Сумки расположены в камерах по их боковым стенкам, экваториальным
кольцом, строма коническая, споры с 1 (2) перегородкой, слабоокра-
шенные, с нитевидными придатками по концам..........................
..........................................Род Diplochorina (стр. 330)
1а. Сумки расположены на дне камер........2
2. Строма мелкая или средней величины, подушковидная или только слабо
выступающая, споры окрашенные, у некоторых видов бесцветные . . .
..........................................Род Dothidea (стр. 330)
2а. Строма крупная (имеющая несколько сантиметров в длину), споры бес-
цветные ....................................Род Plowrightia (стр. 331)
329
Род DIPLOCHORINA Gutner
Строма коническая, погруженная своим основанием, снаружи темнобу-
рая, внутри белая, многокамерная. Сумки веретенообразные, расположенные
экваториальным кольцом, сидячие, без парафиз. Споры с 1 (2) попереч-
ными перегородками, с нитевидными ресничками по концам.
Стромы 0,5—2 мм в диам., камеры эллиптические, 225—350 р. в диам.,
135 р высотой. Сумки 83—90 % 9—10,5 р; споры расположены в 1г/2 ряда,
веретенообразные, желтовато-оливковые, прямые или согнутые, с 1, реже
с 2 перегородками, без перетяжек, с нитевидными ресничками, 6—15 р
длиной (на черешках Chamaerops humilis)..............D. Naumovii Gutner
Род DOTHIDEA Fries
Строма залагается во внутренних тканях растения (развиваясь на вет-
вях— на древесине), позже прорывающая перидерму или прочие вышележа-
щие ткани, слабо выступающая, бородавкообразная или подушковидная, вы-
пуклая или плоско-выпуклая, нередко с заметными устьицами, снаружи тем-
нобурая, внутри более светлая, обычно не более 3 мм в диам. Камеры
округло-эллиптические, с выводным отверстием. Сумки булавовидно-цилинд-
рические, нередко почти цилиндрические. Споры удлиненные, часто булаво-
видные, с верхней более крупной и более широкой клеткой, с 1 поперечной
перегородкой, окрашенные или бесцветные.
Слабые паразиты или сапрофиты на ветвях, реже на листьях.
Известны несовершенные стадии, сходные с представителями рода Pul-
lularia (<.<.Deniatiumy>).
На Betala.
Стромы образуются на древесине (тонких) ветвей, прорывают перидерму
в продольном направлении, эллиптические или удлиненные, часто развиваю-
щиеся в большом числе, около 2 мм шириной, до 3 мм длиной, с неров-
ной поверхностью. Камеры тесно расположенные, часто взаимно сдавленные,
с удлиненной шейкой. Сумки 45—66 % 12 р., споры 12Х6р, яйцевидно-бу-
лавовидные, зеленоватые..................1) D. virgultorum (Fries) Winter
На Berberis.
Стромы округло-подушковидные, иногда несколько продольно-удлинен-
ные, до 5 мм длиной, плоско-выпуклые или к центру вдавленные, окружен-
ные лопастями прорванной перидермы, с заметными устьицами. Камеры те-
сно скученные, округлые, 240—260 р в диам. Сумки почти цилиндрические,
52—60ХЮ—11 Р> споры 17—20X4,5 pt, с перетяжкой, бесцветные . . . .
.....................................2) D. berberidis (Wahlenberg) Winter
На Ribes.
Стромы довольно многочисленные, округлые, выступающие из прорван-
ной перидермы, подушковидные, черные, до 3 мм в диам., камеры с вывод-
ным отверстием, сумки 78—86 X Ю pi; споры косо-полуторно- или двухряд-
ные, 16—22 Х5—6 р, с перетяжкой, бесцветные.............................
.................................. 3) D. ribesia (Pers.) Winter (рис. 337)
На Buxus.
Стромы очень многочисленные, образующиеся на листьях и ветвях,
0,5—1,0 мм в диам., плоско-подушковидные или слегка выпуклые, камеры
тесно расположенные, округлые, 140—160 р. в диам., с выводными отвер-
стиями, сумки 60X12—13 р., на очень короткой ножке, 2—4-споровые,
споры косо-однорядные, 19—20 X 8 р, бурые...............................
......................................4) D. puccinioides (D. С.) Winter
На Citrus.
Стромы очень многочисленные, покрывающие целые ветви, до 3—4 мм
в диам., 1,5—2 мм высотой, подушковидные. Сумки широко-цилиндрические,
75—90 X 18—20 р, споры 22—25 X 7,5—8 р, темножелтые.....................
............................................D. tetraspora Berk, et Broome
330
Род PLOWRIGHTIA Saccardo
Стромы как у рода Dothidea, но более крупные, прочие признаки анало-
гичные, но споры бесцветные, с одной поперечной перегородкой, сумки у
отдельных видов с парафизами.
Паразиты или сапрофиты на ветвях кустарников и древесных пород.
На Prunus.
Стромы мощные, достигающие 6—8 см (и больше) длиной, прорываю-
щиеся из-под перидермы и становящиеся окончательно как бы поверхност-
ными. Камеры очень многочисленные, неправильно округлые, сумки 120 X
X 18—20 у., цилиндрически-булавовидные, с парафизами, споры 16—20 X
X 8—10 у............•.......................Р. morbosa (Schw.) Saccardo
DIS COM YCETES — ДИСКОМИЦЕТЫ
Ключ для определения порядков
1. Плодовые тела (апотеции) замкнутые, клубневидные, подземные, полностью
погруженные в почву, реже несколько выступающие на ее поверхность,
крупные, с внутренними лабиринтообразными ходами или жилками, вы-
стланными гимениальным слоем...........Порядок Tuberales (стр. 423)
1а. Плодовые тела (апотеции) открытые, блюдцевидные или бокаловидные,
или шляпковидные, иногда лишь в начальных фазах развития замкнутые,
поверхностные или же прорывающиеся через покровные ткани или поч-
ву, произрастающие на земле и различных растительных субстратах ... 2
2. Апотеции погруженные в ткани (или в строму), раскрывающиеся после
разрыва кутикулы эпидермиса или перидермы, мелкие, чаще всего ко-
жистой консистенции, раскрывающиеся щелью или лопастями . . . . 3
2а. Апотеции в зрелом состоянии поверхностные или же прорывающиеся
через покровные ткани и после этого освобождающиеся...............4
3. Апотеции раскрываются узкой щелью, кожистой или деревянистой (реже
углистой) консистенции, при этом либо вертикально стоящие (цилинд-
рически-конические или имеющие форму двустворчатой раковинки), либо
погруженные, линейные или звездчатые . . Порядок Hysteriales (стр. 339)
За. Апотеции погруженные, одиночные или образующиеся в поверхностных
частях стромы, черные, раскрывающиеся щелью или лопастями . . .
.................................Порядок Phacidiales (стр. 332)
4. (2а). Апотеции студенистой консистенции, крупные или мелкие, темной
или яркой окраски, без ножки или на короткой ножке, с хорошо вы-
раженным гипотецием...................Порядок Bulgarians (стр. 367)
(Если ослизняющиеся с поверхности апотеции на длинной ножке, см. сем.
Geoglossaceae из порядка Helvellales (стр. 414)
4а. Апотеции не студенистой консистенции.............................5
5. Апотеции кожистой консистенции...................................6
5а. Апотеции иной консистенции.......................................7
6. Апотеции раскрываются правильным или неправильным круглым отвер-
стием с ровными краями...................Порядок Dermatales (стр. 346)
6а. Апотеции раскрываются лопастными, зубчатыми или рассеченными кра-
ями .....................................Порядок Tryblidiales (стр. 353)
7. (5а). Апотеции роговидной или восковидной консистенции, черные (у рода
Cyphelium—светлые).................................................8
7а. Апотеции мясистой (мясисто-сочной, мясисто-перепончатой, мясисто-хря-
щеватой) консистенции...............................................9
8. Апотеции на длинной ножке (реже на короткой) (у рода Cyphelium—
светлые апотеции).......................Порядок Caliciales (стр. 364)
331
8а. Апотеции всегда без ножки, сидячие (или вначале погруженные) . . .
.................................Порядок Patellariales (стр. 355)
9. (7а). Апотеции мягкой до сочной, нередко хрупкой консистенции, обыч-
но светлоокрашенные или буроватые, с хорошо выраженным диском,
позже нередко почти распластанные (но без ризоидов), округлые, с
ровными гладким или реснитчатым краем, снаружи голые или
волосистые............................Порядок Pezizales (стр. 372)
9а. Апотеции без ясно выраженного диска.........................10
10. Апотеции распластанные по земле, с ризоидами на нижней поверхности.
...... Порядок Helvellales (стр. 414), сем. Rhizinaceae (стр. 415)
10а. Апотеции нераспластанные...................................11
11. Апотеции булавовидные или шпателеобразные.....................
.... Порядок Helvellales (стр. 414), сем. Geoglossaceae (стр. 415)
11а. Апотеции шляпковидные с ножкой...............................
.......Порядок Helvellales (стр. 414), сем. Helvellaceae (стр. 420)
Порядок PHACIDIALES
Апотеции погруженные, одиночные или образующиеся группами на по-
груженном же склероциальном ложе, темные или черные, кожистые или бо-
лее плотные, вначале покрытые измененным эпидермисом растения, позже
приподнимающие и прорывающие его, раскрывающиеся щелью, позже не-
редко широко раскрытие, окруженные лопастями прорванной оболочки; по
форме — удлиненные или округлые.
Сумки цилиндрические или булавовидные, обычно с парафизами, у не-
которых представителей образующими эпитеций.
Споры бесцветные, одноклеточные или с немногочисленными перегород-
ками, различной формы.
Паразиты и сапрофиты на листьях или на коре древесных пород и ку-
старников.
Ключ для определения семейств
1. Апотеции срастаются своей верхней оболочкой с измененными кроющими
тканями субстрата; при созревании, раскрываясь, разрывают их лопа-
стями. Преимущественно паразиты . . . Сем. Eu-Phacidiaceae (стр. 332)
1а. Апотеции не срастаются своей верхней оболочкой с кроющими тканями
субстрата, приподнимая и прорывая их, раскрываются щелью или ло-
пастями, будучи окружены лопастями прорванной перидермы или эпи-
дермиса субстрата..................Сем. Psendophacidiaceae (стр. 337)
Семейство Eu-Phacidiaceae
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные или позже с несколькими перегородками . . . 3
1а. Споры с 1 поперечной перегородкой, апотеции одиночные (не на склеро-
Рис. 334. Diachora onobrychidis: а — часть стромы с сумками в разрезе, 6—сумка.
Рис. 335. Scirrhia rimosa: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со спорами.
Рис. 336. Dothidella betulina: а — часть листа березы со стромами, б — разрез через строму,
в — сумка со спорами. Рис. 337. Dothidea ribesia: а — вид пораженной ветви смородины
со стромами, б — сумка со спорами, в — спора. Рис. 338.Schizothyrium ptarmicae: а — внеш-
ний вид, б — то же под лупой, в — сумка со спорами. Рис. 339. Sphaeropezia empetri: а —
внешний вид, б— то же под лупой, в — сумка со спорами.'Рис. 340. Coccomyces coronatus:
а — внешний вид, б — сумка со спорами. Рис. 341. Cryptomyces maximus: а — внешний
вид, б—сумки со спорами. Рис. 342. Phacidium abietinum: а — внешний вид, б—то же
под лупой, в — сумка со спорами. Рис. 343. Trochila ilicis: а — внешний вид, б— то же под
лупой, в — сумка со спорами. Рис. 344. Pseudophacidium callunae:. « — внешний вид, б —
сумка со спорами. Рис. 345. Clithris quercina: а — внешний вид, б — сумка со спорами.
Рис. 346. Coccophacidium pini: « — внешний вид, б—сумка со спорами, в — спора.
Рис. 347. Pseudographis pinicola: сумка со спорами.
332
циальной строме), округлые, иногда удлиненные, раскрывающиеся лопа-
стями, сумки булавовидные......................................2
2. Паразиты..............................Род Schizothyrium (стр. 334)
2а. Сапрофиты ...........................Род Sphaeropezia (стр. 334)
3. Споры удлиненно-палочковидные или цилиндрические, параллельно рас-
положенные, окончательно — с несколькими перегородками..............
..........................................Род Coccomyces (стр. 334)
За. Споры удлиненные, округлые, яйцевидные или эллиптические, обычно
одноклеточные..............................4
4. Апотеции возникают группами на склероциальной строме; споры ните-
видные, параллельно расположенные в сумке . Род Rhytisma (стр. 335)
4а. Апотеции одиночные, иногда скученные, но возникают не на склеро-
циальной строме ................................................. 5
5. Апотеции округлые..............................................6
5а. Апотеции продолговатые, сливающиеся под углом, как бы ветвистые,
или неопределенно распростертые, образующиеся под эпидермисом ли-
стьев или под перидермой ветвей............Род Cryptomyces (стр. 336)
6. Парафизы простые, не образующие эпитеция . Род Phacidium (стр. 336)
6а. Парафизы концами своими образующие темный эпитеций..............
..........................................Род Trochila (стр. 337)
Род SCHIZOTHYRIUM Desmazieres
Апотеции одиночные, мелкие (менее 1 мм в диам.), округлые или не-
сколько удлиненные, разрывающиеся продольно на ряд лопастей, черные;
сумки булавовидные, заключающие вначале 8 спор, часть которых позже
дегенерирует. Споры удлиненные, с одной перегородкой, бесцветные.
Паразиты на живых листьях растений.
Пикнидиальные стадии относятся к родам Leptorhyrium, Labrella etc.
На Achillea ptarmica.
Апотеции многочисленные, черные, несколько выпуклые, позже раскры-
вающиеся заостренными лопастями, диск округлый, 250—350 д в диам., бу-
роватый. Сумки 40—60X6—8 д, споры 12—14X5—6 д, цилиндрические
или слегка булавовидные. Эпитеций зеленовато-бурый..................
.................................Sch. ptarmicae Desmazieres (рис. 338)
Род SPHAEROPEZIA Saccardo (рис. 339)
Апотеции мелкие (не достигающие 1 мм в диам.), на поперечном раз-
резе шаровидно-приплюснутые, линзовидные, раскрывающиеся лопастями-
Сумки цилиндрические или булавовидные, споры с 1 перегородкой (реже с 3),
бесцветные.
Сапрофиты на отмерших, но обычно еще не опавших листьях.
На Andromeda.
Апотеции на обесцвеченных местах листа, округлые, удлиненные или
3—4-угольные, раскрывающиеся соответственным количеством лопастей,
300—400 д в диам., с соломенно-желтым диском. Сумки 15—80 X 12 д, споры
15—17X4—5 д, веретеновидные, с 1 (—3) перегородками, прямые или
слегка изогнутые......................1) Sph. andromedae (Fries) Rehm
Ha Vaccinium.
Апотеции многочисленные, на отмерших и побуревших листьях (или ча-
стях) с нижней стороны листа 200—300 д в диам., раскрывающиеся лопа-
стями различной формы. Сумки 50—60 ХЮ—12 д, споры веретеновидные,
14—16ХЗ,5д, с 1—3 перегородками................2) Sph. vaccinii Rehm
Род COCCOMYCES de Not.
Апотеции одиночно образующиеся, часто многочисленные, мелкие или
средней величины (не превышающие 3 мм в диам.), округлые, треугольные
334
или удлиненные, раскрывающиеся несколькими лопастями, на поперечном
разрезе линзовидные или выпуклые (в незрелом состоянии плоские); сумки
булавовидные; споры удлиненно-палочковидные или цилиндрические, парал-
лельно расположенные, одноклеточные, позже обычно с несколькими пере-
городками.
Сапрофиты на опавшей листве, реже на ветвях.
Пикнидиальные спороношения, там, где они известны, относятся к
Leptostromaceae.
На Betula, Quercus и др.
Апотеции образуются на обесцвеченной прошлогодней листве, раскрываю-
щиеся 5—10 радиально расположенными трещинами и позже с соответ-
ствующим количеством треугольных лопастей, 1—3 мм в диам., с желтоватым
диском. Сумки 110—180X12—14 pi, споры 35—75X2—2,5 д....................
...........................1) С. coronatus (Schumacher) Rehm (рис. 340)
На Vaccinium myrtillus (ветви).
Апотеции на побледневших с тонкой черной каймой пятнах, блестяще
черные, 4-угольные, 1—2 мм в диам., с бледножелтым плоским диском.
Сумки 100—150X 12—15 р; споры 60—70X2,5 д, вначале одноклеточные,
позже с перегородками............2) С. quadratus (Schmidt et Kunze) Rehm
Род RHYTISMA Fries
Апотеции возникают на крупной, более или менее мошной черной суб-
эпидермальной строме, в числе нескольких или многих, различной (округ-
лой или удлиненной, нередко неправильной) формы, иногда к концу раздво-
енные, черные, разрывающиеся линейно, кольцевым отверстием или иначе,
что происходит следующей весной. Сумки булавовидные, споры удлинен-
ные, к верхнему концу постепенно расширяющиеся, параллельно располо-
женные, одноклеточные, бесцветные.
Паразиты на живых листьях, по крайней мере в своей несовершенной
стадии, относящейся к Leptostromaceae (род Melasmia и пр.), заканчивающие
цикл развития сапрофитно, на опавшей и перезимовавшей листве.
На Andromeda.
Апотециальные ложа занимают почти всю ширину листа, различной
длины, 1—2 мм толщиной, с сильно неровной (почти складчатой) поверхно-
стью, блестяще черные. Сумки 120—140X20—22 pi, споры 45—50X6—8 д.
.....................................1) Rh. andromedae (Pers.) Rehm
Ha Salix.
Апотециальные ложа одиночные, реже по 2—3 на листе, до 2 см в диам.,
блестяще черные, первоначально гладкие, позже волнистые или как бы склад-
чатые, раскрывающиеся системой щелей, с желтоватым гимением. Сумки
120—150 X Ю—15 д; споры 60—90 X 1,5—3 д.............................
........................................2) Rh. salicinum (Pers.) Rehm
Несовершенная стадия — Melasmia salicina Lev.
Ha Urtica (перезимовавшие стебли).
Стромы удлиненные, до 4 см (или более) длиной, с неровной поверхно-
стью, покрытой ко времени созревания многочисленными трещинками около
1 мм длиной с серым гимениальным слоем. Сумки 60—80X9—Ю М, споры
14—24X4—5 д..............................3) Rh. urticae (Walk.) Rehm
Ha Acer.
а) Строма мощная, нерасчлененная, округлая, 1—‘2 см в диам., отдель-
ные апотеции сливающиеся, нерезко разграниченные, раскрывающиеся си-
стемой щелей с отворачивающимися краями, 1 —2 мм длиной, до 1 мм ши-
риной, с серым гимениальным слоем. Сумки 120—130X9—10 д, споры
60—80X1,5—Зд.............................4) Rh. acerinum (Pers.) Rehm
Несовершенная стадия — Melasmia acerina Lev.
335
б) Общая строма отсутствует, отдельные апотеции скучены по 20—30,
образуя желтоватое пятно 0,5—1,5 см в диам., имеют 1 —1,25 мм в диам.,
с серым гимениальным слоем, сумки 70—80X9—Юр, споры 30—36 X
X 1,5—2 ц............................... 5) Rh. punctatum (Pers.) Rehm
Несовершенная стадия — Melasma punctata Saccardo et Roumeguere.
Ha Lonicera xylosteum.
Апотециальные стромы крупные, 5—12 мм в диам., блестяще черные,
часто расположены между жилками листа и ими ограничены; сумки 69—82—
(95) X 8—И IP споры 50—55X 2,75 ц .... 6) Rh. xylostei N. Naumov
(с конидиальной стадией Rhytisma lonicerae A. Jacz.,^относящейся к этому
виду, а не к Rh. lonicerae Р. Henn.)
Род CRYPTOMVCES Grev.
Апотеции крупные, погруженные в ткань листа или ветвей, субэпидер-
мальные или субперидермальные, сливающиеся под углом, как бы ветвистые
или же неопределенных очертаний, линейные или расплывчатые, прорываю-
щиеся, со строматическим основанием, черные. Сумки булавовидные, споры
одноклеточные, эллиптические, бесцветные.
Паразиты на листьях или ветвях,, заканчивающие свое развитие сапро-
фитически.
Несовершенные стадии относятся к родам Melasmia и Marssonia.
На Pteridiuni aquilinum.
Апотеции располагаются между жилками листа, линейные, угловато-
сливающиеся, как бы ветвистые, черные, матовые, 0,5—4 Х 0,5 azaz, раскры-
вающиеся (последующей весной) продольной щелью с отворачивающимися
краями. Сумки 60—65Х14ц, споры 8—10 X 5—6 ц..........................
......................................1) Cr. pteridis (Rebentisch) Rehm
На Salix (живые ветви).
Апотеции образуются под почерневшей перидермой, позже, разрывая ее,
выступают мощными плотными корковидными наплывами, до 10 см длиной,
0,5—1,5 см шириной, серочерной окраски, наконец раскрывающиеся по
частям, обнажая желтовато-бурый гимений. Сумки цилиндрически-булаво-
видные; споры 20—26 X Ю—13 Ц...............................'.........
.............................. 2) Cr. maximus (Fries) Rehm (рис. 341)
Род PHACIDIUM Fries (рис. 342)
Апотеции мелкие или средней величины, до 1,5—2 мм в диам., субэпи-
дермальные или субперидермальные, округлые, темные, разрывающиеся не-
сколькими лопастями, без стромы или строматического основания. Сумки
булавовидные, споры удлиненно-эллиптические или несколько веретеновид-
ные, одноклеточные, бесцветные. Парафизы простые, не образующие эпитеция.
Паразиты, реже сапрофиты на листьях, ветвях и других частях растений.
На Lycopodium chamaecyparissus.
Апотеции 200—400 ц в диам., раскрывающиеся 4 или 8 лопастями,
сумки 18—24X6—8ц, споры 5—6X1,5—2ц. . . 1) Ph. gracile Niessl
На Pinus (сеянцы или нижние ветви молодых сосен).
Апотеции очень многочисленные, развивающиеся на посеревшей хвое,
по 10—20 на каждой, около 500 ц в диам., гимениальный слой бледножел-
тый или коричневый, сумки 92—117X16—18 ц, споры 23—24X7,5—9 ц,
эллиптически-вытянутые............................2) Ph. infestans Karst.
На Vaccinium. vitis-idaea.
Апотеции рассеянные, на посветлевших местах листа, приподнимающие
почерневший над ними эпидермис, раскрывающиеся 4 лопастями, мелкие,
с сажисто-черным диском. Сумки 46 X 8 споры 10 X 2,5 ц, веретеновид-
ные ..............................................3) Ph. vaccinti Fries
336
Ha Pirus (сухие ветви и ствол).
Апотеции 600 р. в диам., сероватые, раскрывающиеся 3—4 лопастями,
сумки 120—130 X 15—16 р, споры 17—21 X 8—9 д .................. .
........4) Ph. discolor Mont, et Saccardo (= Phacidiella discolor Potebnia)
Ha Galium (листья, нижняя поверхность)
Апотеции скученные, образующиеся на отчасти обесцвеченных участках
листа, зеленоватые или черноватые, приподнимающие эпидермис, раскры-
вающиеся 4—5 лопастями, 300—800 р в диам., с черновато-серым диском,
сумки 45—55—(66) X 6—7 р, споры удлиненно-булавовидные, 10—12 X
X 1,5—3 р.......................5) Ph. repandum (Alb. et Schw.) Rehm
Несовершенная стадия — Placosphaeria punctiformis Saccardo.
Род TROCHILA Fries
Апотеции мелкие, не превышающие 1 мм диам., субэпидермальные,
приподнимающие эпидермис, округлые, раскрывающиеся несколькими лопа-
стями или продольной щелью, или крышечкой, с темным диском. Сумки и
споры, как у предыдущего, но парафизы образуют темный эпителий.
Сапрофиты на отмерших листьях растений.
Ключ для определения подродов и видов
1. Апотеции прорываются из тканей субстрата линейным отверстием (подрод
Hysteropeziza Rabenhorst). На черешках гниющих листьев различных
древесных пород.
Апотеции на посеревших пятнах субстрата, /Tys^mo-подобные (иногда
раскрывающиеся 3—4 лопастями), 0,5—1,2 мм шириной, буроватые,
сумки 40—45 X 5—6 р, споры 6—9 X 2,5—3 р, двурядные............
............................1) Т. (Н.) petiolaris (Alb. et Schw.) Rehm
la. Апотеции прорываются из тканей субстрата округлым отверстием (подрод
Eu-Trochila Rehm).
На Ilex..
Апотеции также на обесцвеченных местах листа, 0,3—1 мм в диам.,
С серым или буроватым диском, снаружи черноватые. Сумки 75—80 X
Х9—Ю ц, споры 9—11 X 3,5—4,5 р.................................
......................2) Т. (Eu-T.) ilicls (Chevalier) Rehm (рис. 343)
Семейство Pseudophacidiaceae
Апотеции не срастаются своей верхней оболочкой с кроющими тканями
субстрата, приподнимая и прорывая их, раскрываются щелью или лопастями,
будучи окружены лопастями прорванной перидермы или эпидермиса суб-
страта.
Сапрофиты или паразиты на ослабленных частях растений.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные, бесцветные. . . Род Pseudophacidium (стр. 338)
1а. Споры иные.................................................. 2
2. Споры сильно удлиненные или нитевидные........................3
2а. Споры веретеновидные или эллиптические, иногда с верхней частью
более широкой, нежели нижняя...................................4
3. Споры прямые, нитевидные....................Род Clithris (стр. 338)
За. Споры узко-цилиндрические, заостренные, извитые................
..................................Род Coccophacidium (стр. 338)
4. (2а). Споры веретеновидные или узко-эллиптические, с несколькими попе-
речными, иногда с несколькими продольными перегородками, бесцветные,
позже желтоватые, интенсивно окрашивающиеся иодом в синий цвет.
Род Pseudographis (стр. 339)
22 грибы
337
4а. Споры эллиптические, обычно с верхней клеткой более широкой, с не-
сколькими поперечными и одной неполной продольной перегородкой,
желтоватые..................................Род Dothiora (стр. 339)
Род PSEUDOPHACIDIUM Karst, (рис. 344)
Апотеции вначале шарообразные, замкнутые, погруженные, постепенно
приподнимающие перидерму и позже прорывающие ее лопастями, затем сами
разрывающиеся на вершине лопастями, обнажая гимений, черноватые, кожи-
стой консистенции. Сумки булавовидные, споры одноклеточные, эллиптиче-
ские или яйцевидные, бесцветные. Парафизы нитевидные, бесцветные, не
образующие эпитеция.
Сапрофиты на ветвях растений.
На видах Vacciniutn.
Апотеции многочисленные, I—3 мм в диам., раскрывающиеся зуб-
чато-лопастным отверстием, бурочерные, с бледным диском. Сумки 60—80 X
ХЮ—12 ;л; споры 9—12X4—4,5 д часто несколько изогнутые..............
............................................1) Ps. degenerans Karst.
На Ledum.
Апотеции одиночные или многочисленные, бурочерные, 1—1,5 мм в диам.,
раскрывающиеся 6—9 туповатыми треугольными лопастями. Сумки 75 X 12 ц,
споры 10—16 X 4—5 ц, обычно слегка изогнутые........................
....................................2) Ps. ledi (Alb. et Schw.) Rehm
Род CLITHRIS Fries
Апотеции средней величины (от нескольких миллиметров до 2 см длиной),
залагающиеся шарообразно, вскоре удлиняющиеся и становящиеся линейными,
раскрывающиеся довольно широкой ровной продольной щелью, с продольным
же гимением, кожистые, у части видов снаружи мучнистые, темной окраски.
Сумки булавовидные, споры нитевидные или удлиненно-веретеновидные,
бесцветные, вначале одноклеточные, позже часто с поперечными перего-
родками.
Сапрофиты или паразиты на ветвях деревьев и кустарников.
На Quercus.
Апотеции многочисленные, часто сближенные или скученные, поперечно
или косо расположенные, 0,5—2 см длиной, 1—1,5 мм шириной, расположен-
ные в соответствующих им по форме трещинах перидермы, снаружи бурые,
с сероватым мучнистым налетом. Сумки 130—150X9—10 ц, споры до
90 X 1,5 м, одноклеточные, позже с 3 перегородками..................
................................Cl. quercina (Pers.) Rehm (рис. '345)
Род COCCOPHACIDIUM Rehm
Апотеции мелкие или средней величины (1—3 мм в диам.), шарообраз-
ные, субэпидермальные, прорывающиеся, раскрывающиеся несколькими ло-
пастями, обнажая округлый диск, кожисто-углистой консистенции, черноватые.
Сумки булавовидные; споры узко-цилиндрические, к концам заостренные,
извитые. Парафизы вверху буроватые.
Сапрофиты (с несколько выраженным паразитным характером) на круп-
ных ветвях хвойных деревьев.
На Pinus (толстые ветви живых деревьев).
Апотеции одиночные, рассеянные или скученные, вначале имеющие вид
небольшого бугорка неизмененной окраски, позже прорывающиеся и раскры-
вающиеся 4—6 лопастями, 1,5—3 мм в диам., с буроватым гимением. Сумки
булавовидные, 120—150 X 12—15 ц; споры 55—80X4,5 ц (в верхней части)
вначале одиночные, с каплями масла, позже с 3—7—11 перегородками . .
................................С. pint (Alb. et Schw.) Rehm (рис. 346)
338
Род PSEUDOGRAPHIS Nylander
Апотеции мелкие или средней величины (до 2,5 мм длиной), округлые,
эллиптические или несколько удлиненные, реже звездообразные, погружен-
ные под перидерму, позже разрывающие ее, раскрывающиеся продольным
отверстием с расходящимися в стороны лопастями, углистой консистенции,
черной окраски, с широко-обнажающимся гимением. Сумки цилиндрически-
булавовидные, толстостенные, споры удлиненно-эллиптические или веретено-
видные, нередко в середине слегка суженные, с 1 —2 поперечной перегород-
кой, бесцветные, позже слабо окрашенные.
Сапрофиты на коре хвойных.
Споры 24—35Х7—9д, желтоватые, сумки 120—180X18—20 д. Апо-
теции!—2,5X1—1,25мм(на Abies и Pinus)..........................
.......................1) Ps. pinicola (Nylander) Rehm (рис. 347)
Род DOTHIORA Fries
Апотеции мелкие или средней величины (до 2—2,5 мм длиной), много-
численные, часто тесно скученные, необычно не сливающиеся, субэпидермаль-
ные, прорывающиеся, долго остающиеся вполне замкнутыми наподобие пери-
теция, позже сверху неправильно распадающиеся или раскрывающиеся щелью
или лопастями, обнажающие гимений, плотно-деревянистые или углистые,
черные (по распадении гимениального слоя оставляющие беловатое ямчатое
углубление). Сумки булавовидные, споры удлиненно-булавовидные, с более
узкой нижней частью, с одной основной поперечной перегородкой и пере-
тяжкой и несколькими дополнительными, а также нередко с продольной
перегородкой в некоторых из клеток, бесцветные или слабо окрашенные.
Сапрофиты на ветвях лиственных пород.
На Populus.
Апотеции такие же, тесно покрывающие субстрат на довольно большом
протяжении, шаровидные или в верхней части приплюснутые, раскрываю-
щиеся 3 или несколькими лопастями, расположенные часто в поперечном
направлении, 0,5—2,5 мм длиной, около 1 мм шириной. Сумки параллельно
расположенные, выполняющие всю полость, 120—130X18—21 ц, споры
21—27X8—Ю д, с 4—6 поперечными и 1 неполной продольной перегород-
кой, вначале бесцветные, позже слегка желтоватые...................
...........................1) D. sphaeroides (Pers.) Rehm (рис. 348)
На Sorbus.
Апотеции так же расположенные и такого же устройства как у преды-
дущего вида, до 2X1 мм-, сумки 80—100X18—20 д; споры 25—35 X
X 6—8 д, с 4—6 поперечными и 1 неполной продольной перегородкой . .
.....................................2) D. sorbi (Wahlenberg) Rehm
Порядок HYSTERIALES
Перитеции (апотеции) темные, обычно плотные и прочные, долго сохра-
няющиеся и нередко зимующие, горизонтально (иногда вертикально) удли-
ненные, обычно линейные или реже звездчатые, нередко округлые, погру-
женные в ткань субстрата, у многих представителей вертикально стоящие,
в таком случае гребневидные или в виде двустворчатой раковины или, на-
конец, цилиндрически-булавовидные, к вершине несколько заостренные,
с кожистой, чаще более плотной, деревянистой или углистой консистенции.
Выводное отверстие узко-щелевидное, в том числе и у звездчато-
разветвленных видов. Сумки удлиненные, цилиндрические или булавовидные,
нередко линейные, с многочисленными парафизами, у многих представителей
образующими эпитеций.
Конидиальные стадии относятся к Leptostromataceae.
22* зза
Сапрофиты на отмерших стеблях, на живой или мертвой хвое, коре,
древесине.
Ключ для определения семейств
1. Сапрофитные формы, развивающиеся на мертвом субстрате .... 2
1а. Паразитные формы, развивающиеся на живом субстрате. Перитеции ли-
нейные, совершенно погруженные в субстрат и из него не выступающие,
кожистые или перепончатые, выводное щелевидное отверстие выступает
через прорванную перидерму...........Сем. Hypodermaceae (стр. 340)
2. Перитеции поверхностные, вертикальностоящие, цилиндрически-
конические, гребневидные или в виде двустворчатой раковины, плотные,
с щелевидным устьицем...............Сем. Acrospermaceae (стр. 342)
2а. Перитеции погруженные или выступающие своими краями, удлиненные,
линейные или угловатые, лучисто-звездчатые, черные, плотной консистен-
ции, с типичным для порядка удлиненно-щелевидным устьицем. Сапро-
фиты на мертвой коре ветвей и на мертвой древесине, реже на опавших
листьях или прошлогодних стеблях . . . Сем. Hysteriaceae (стр. 343)
Семейство Hypodermaceae
Перитеции линейные, реже удлиненно-эллиптические, темные или черные,
вполне погруженные в субстрат и из него не выступающие. Оболочка ко-
жистой или перепончатой консистенции, щелевидное устьице выступает через
прорванную перидерму. Сумки преимущественно цилиндрические; споры
различной формы.
Паразиты на хвое или стеблях травянистых растений, также лга стеб-
лях-—отмирающих или отмерших.
Ключ для определения родов
1. Споры нитевидные, равные по длине сумке.......................
.....................................Род Lophodermium (стр. 340)
1а. Споры иные, значительно короче сумки.........................2
2. Споры удлиненно-палочковидные или веретеновидные, одноклеточные,
бесцветные, сумки 4-споровые..........Род Hypodermella (стр. 341)
2а. Споры одноклеточные или многоклеточные, сумки 8-споровые . . . 3
3. Споры вначале одноклеточные, впоследствии с одной поперечной пере-
городкой, бесцветные....................Род Hypoderma (стр. 341)
За. Споры окрашенные, с поперечными перегородками.................
• ...................................Род Hypodermopsis (стр. 342)
Род LOPHODERMIUM Chevalier
Апотеции субэпидермальные, образующиеся чаще всего на обесцвечен-
ных участках субстрата, несколько выпуклые, линейные или удлиненные,
раскрывающиеся линейно. Сумки булавовидные; споры по длине почти рав-
ные сумкам, нитевидные.
Сапрофиты на опавших листьях и на хвое, реже на живой хвое.
Конидиальные стадии относятся к родам Leptostroma, Leptostromellu и
близким к ним.
На хвойных
На Pinas.
Апотеции возникают на наружной поверхности хвои, на обесцвеченных
местах, ограниченных тонкой черной линией, 0,5—2,5 X 0,3—1 мм, сумки
90—150ХЮ—14 р, споры 75—140X 1,5—2р................................
...............................1) L. pinastri (Schrad.) Rehm (рис. 349)
340
Ha Juniperus.
Апотеции 0,50—1X0,3—0,5 мм; сумки 70—90X9—12 р; споры
65—75X 1—2 и....................., . . 2) L. juniperinum (Fries) Rehm
На Picea.
Апотеции на обеих поверхностях еще живой хвои, линейные, до 3,5 мм
длиной, около 0,5 мм шириной; сумки 100X15—21 р; споры 1,5 н шири-
ной ............................... . . 3) L. macrosporum (Hart.) Rehm
На Abies.
Апотеции, на нижней стороне хвои, 1—1,5X0,3—0,5 мм; сумки
70—100 X 15—20 ц; споры 50—60 X 2—2,5 ц............................
.....................................4) L. nervisequium (D. С.) Rehm
На однодольных
На Phragmites (и других злаках).
Апотеции рассеянные или сближенные, 0,5—2 X 0,25—0,5 мм, сумки
75—120 X 9—12 р, споры 1,5—2 р . . . 5) L. arundinaceum (Schrad.) Rehm
На двудольных
На Posaceae (опавшие листья).
Апотеции на округлых обесцвеченных пятнах, 1X 0,5 мм, сумки
80—100X9—10 ц, споры 60—70 X 1,5 р . . 6) L. hysterioides (Pers.) Rehm
Род HYPODERMELLA Tubeuf
Апотеции субэпидермальные, удлиненные, черные, кожистые, несколько
выпуклые. Сумки цилиндрические, 4-споровые. Споры булавовидные и удли-
ненно-палочковидные или веретеновидные, с толстой студенистой оболочкой.
Паразиты (на хвое).
На Larix.
Сумки 90—100 р; споры 60Х16р................1) Н. laricis Tubeuf
На Pinus....................................2) Н. sulcigena Tubeuf
Пикнидиальная • стадия — Hendersonia acicola Mtinch et Tubeuf.
Род HYPODERMA D. C.
Апотеции сходные с таковыми у предыдущих родов, типичные для
всего семейства. Сумки веретеновидно-булавовидные, споры палочковидные
или удлиненно-веретеновидные, значительно короче, чем длина сумки, с од-
ной поперечной перегородкой.
Сапрофиты на стеблях, реже на листьях.
Несовершенные стадии относятся к роду Leptostroma.
На хвойных
На Pinus Silvestris.
Апотеции внешне сходные с таковыми у Lophodermium pinastri, распо-
ложенные продольными рядами, 1,2—10 мм длины; споры булавовидные,
с толстым слизистым слоем....................1) Н. pinicola Brunchorst
На однодольных
На Scirpus.
Апотеции скученные, иногда сливающиеся, образующиеся на обесцвечен-
ных местах стебля, удлиненные, туповатые, черноблестящие, 2—4 X
X 0,6—4 мм; сумки 120—145 X 15—17 р; споры 36—40 X 4,5—5 р, палочко-
видные, многорядные, лежащие в верхней части сумки.................
......................................... 2) Н. scirpium D. С.
341
На двудольных
На Rubus.
Апотеции расположены группами, 1—2X0,5—0,7.и.и; сумки 55—75 X
Х9—10 ц; споры 15—25X3—5 и................3) Н. rubi Schrot. (рис. 350)
Пикнидиальная стадия — Leptostroma virgultorum.
На различных травянистых растениях.
Апотеции обычно рассеянные, параллельно расположенные, 1—2Х
X 0,5—0,75 мм, сумки 90—120X9—10 ц, споры 21—24X3—4 ц . . . .
............................................4) Н. virgultorum D. С.
Род HYPODERMOPSIS Earle
Апотеции типичные для семейства, удлиненные, линейные. Сумки була-
вовидные-веретеновидные, споры с поперечными перегородками, окрашенные.
СапрофитН на стеблях растений.
На Rubus.
Апотеции черные, удлиненные, до 1 X 0,25 мм, линейные или почти
ланцетные. Сумки 60X5—6 ft, споры 9—12X4—5 ц, бурые, с 1 попереч-
ной перегородкой.................................Н. rubi (?) N. Naumov
Семейство Acrospermaceae
Перитеции поверхностные, вертикально стоящие, цилиндрически-кониче-
ские, гребневидные или в виде двустворчатой раковины, в большинстве случаев
плотные, с щелевидным вершинным устьицем. Оболочка прозенхиматического
строения или почти бесструктурная. Сумки цилиндрические, с разветвлен-
ными близ вершины парафизами. Споры различной формы и окраски.
Сапрофиты на растительных остатках и на древесине и коре деревьев.
Достоверные сведения о конидиальных стадиях отсутствуют.
Ключ для определения родов
1. Перитеции булавовидные или цилиндрически-конические, вертикально
стоящие, кожистой консистенции, споры нитевидные................
......................................Род Acrospermum (стр. 342)
1а. Перитеции гребневидные или в виде двустворчатой раковины, углистой
консистенции....................................................2
2. Споры нитевидные.........................Род Lophium (стр. 342)
2а. Споры веретеновидные, с несколькими поперечными перегородками, окра-
шенные ................................. Род Mytilidion (стр. 343)
Род ACROSPERMUM Tode
Перитеции булавовидные или цилиндрически-конические, вертикально
стоящие, бурые, вначале довольно мягкой консистенции, позже почти чер-
ные и плотные, оболочка прозенхиматического строения.
Сапрофиты на прошлогодних стеблях травянистых растенйй, реже на
древесине.
Известен один вид—A. compressum Tode (рис. 351). Перитеции 1 —3 мм вы-
сотой, 250—900 ц шириной, сумки 200—500X4—6 ц, споры 100—400X1 Ц-
Род LOPHIUM Fries
Плодовые тела вертикально стоящие, в виде двустворчатой рако-
винки или еще более плоские, плотной, хрупкой, углистой консистенции,
черные, нередко поперечно бороздчатые, раскрывающиеся удлиненным
(во всю ширину плодового тела) узким щелевидным отверстием.
342
Сумки цилиндрические, споры нитевидные, со многими, часто неясными
поперечными перегородками.
Сапрофиты на древесине и коре деревьев.
Апотеции образуются на несколько почерневшей поверхности субстрата,
черные, блестящие, углистой консистенции, очень хрупкие, 500—750 ц вы-
сотой и шириной, до 1,5 мм длиной. Сумки 180—200X6—9 р, споры
Г20—150X1,5—2 ц.................L. mytilinum (Pers.) Rehm (рис. 352)
Род MYTILIDION Duby
Апотеции такого же устройства, как у предыдущего рода, но споры
веретеновидные, с 3—7 поперечными перегородками, при достижении оконча-
тельной зрелости бурые, двурядные.
Сапрофиты на древесине и коре.
На Janiperus (кора).
Апотеции сидячие, ладьевидные, позже выступающие и приобретающие
форму двустворчатой раковинки, стоячие, черные, блестящие, 0,5—1,25 мм
длиной, 0,3—0,5 мм высотой и шириной. Сумки 120—180X15—17 р, споры
27—36X6—9 р, с (1) 3—5 перегородками. . . . 1) М. tortile (Schw.) Rehm
На Pinas (древесина).
Апотеции образуются на почерневших участках субстрата, раковинко-
образные, блестящие, черные, 1 мм длиной, 0,5 мм высотой, 0,25—0,3 мм
шириной, сумки 150—170X8—9 ц, споры 30—45X3—5 ц, желтые, с 3—7
поперечными перегородками (также на Quercas) . . 2) М. Karstenii Saccardo
Семейство Hysteriaceae
Перитеции удлиненные, эллиптические или линейные, реже угловатые
или лучисто-звездчатые, погруженные в субстрат, обычно значительно вы-
ступающие из него своими нередко утолщенными краями, черные, плотной
консистенции, с узким, щелевидным, обычно линейным устьицем. Сумки
булавовидные или широко-цилиндрические, споры бесцветные и окрашенные,
от двух- до многоклеточных.
Сапрофиты на мертвой коре ветвей, на мертвой древесине, реже
на отмерших листьях.
Ключ для определения родов
1. Перитеции незимующие, как бы поверхностные, споры вначале с 1,
позже с 3 перегородками, бесцветные . . Род Aulographum (стр. 343)
1а. Перитеции более плотные, зимующие.............................2
2. Споры только с поперечными перегородками.....................3
2а. Споры с поперечными и продольными перегородками................
...................................Род Hysterographium (стр. 344)
3. Споры бесцветные, с 1—3 перегородками . . . Род Glonium (стр. 344)
За. Споры при достижении зрелости окрашенные, с 3—7 перегородками . .
.......................................Род Hysterium (стр. 346)
Род AULOGRAPHUM Libert
Апотеции мелкие, незимующие, линейные или реже раздвоенные, как
бы поверхностные, кожистые, черные, раскрывающиеся щелью, с мицели-
альным сплетением у основания. Сумки булавовидные или яйцевидные,
споры яйцевидные или булавовидные, с 1—3 перегородками, бесцветные,
многорядные. Парафизы редкие, разветвленные, не образующие эпитеция.
Сапрофиты на листьях, стеблях и побегах.
343
Ha Aspidium.
Споры веретеновидные, с 3—4 перегородками . . 1) A. filicinurii Libert
На Rubus (побеги).
Апотеции 150 g длиной, сумки 25—30X18—21 g, споры удлиненно
булавовидные, 8—10X4 ц, верхняя клетка крупнее нижней...............
............................................2) A. sarmentorum de Not.
На разных растениях (Hedera, Hex, Rhododendron).
Апотеции линейные или вильчато раздвоенные, 250—300X125 g, сумки
толстостенные, 27—30X9—12 g, эллиптические, споры 9—12X2,5 g . . .
.....................................3) A. vagum Desmazieres (рис. 353)
Род HYSTEROGRAPHIUM Corda
Апотеции мелкие и средней величины (1—5 мм длиной), линейные или
эллиптические, вначале погруженные, позже прорывающиеся, выпуклые,
раскрывающиеся продольной щелью, с толстыми краями, черные, углистые.
Сумки булавовидные, толстостенные, споры эллиптические или эллиптиче-
чески-яйцевидные, с многими поперечными и несколькими продольными
перегородками, бесцветные или позже несколько окрашенные. Парафизы
образуют плотный толстый окрашенный эпитеций.
Сапрофиты на покрытых корой ветвях, реже на обнаженной древесине.
На обнаженной древесине различных лиственных пород.
Апотеции 1—2,5X0,5 мм, продольно исчерченные, сумки 90—100Х
ХЮ—12 g, споры 15X5—6 g, с 3 поперечными и одной продольной пере-
городкой (в средних клетках), с перетяжкой, бесцветные..............
............................................1) Н. biforme (Fries) Rehm
На различных деревьях и кустарниках (покрытые корой ветви).
Апотеции эллиптические, с притупленными концами, 1—2,5X1 ям, угли-'
стые, черные, гладкие, с глубоко расположенным гимениальным слоем.
Сумки 120—180X30—36 g; споры 36—40X15—20 g с 7 поперечными и 1—3
продольными перегородками, с серединной перетяжкой, медово-бурые . . .
................................2) Н. fraxini (Pers.) Rehm (рис. 354)
Род GLONIUM Muhlenbeck
Апотеции и прочие признаки как у Hysterium, но ’споры бесцветные,
с 1—3 перегородками.
Сапрофиты на древесине или на коре.
Ключ для определения в ид о'в
1. На хвойных. Апотеции образуются на буром войлочном сплетении,
2—10X0,75 мм, линейные, углистые, черные, матовые; сумки 90—100Х
ХЮ—12 g; споры 21—27X5—7 g, веретеновидные, с 1—3 перегород-
ками..................................1) G. graphicum (Fries) Rehm
la. На лиственных породах. Апотеции образуются на почерневшей поверх-
ности субстрата, без войлочного сплетения, несколько погруженные,
Рис. 348. Dothiora sphaeroides: а — внешний вид, б — сумка со спорами. Рис. 349.
Lophodermium pinastri: а —внешний вид, б— сумка со спорами. Рис. 350. Hypoderma rubi:
а — внешний вид, б— сумка со спорами. Рис. 351. Acrospermum compressum: я —внешний
вид, б— сумка со спорами. Рис. 352. Lophium mytilinum: а — внешний вид, б’—апотеций
(увелич.), в — сумка со спорами. Рис. 353. Aulographum vagum: « — внешний вид, б — сумка
со спорами. Рис. 354. Hysterographium fraxini: а — внешний вид, б—апотеций (увелич.),
в — сумка со спорами. Рис. 355. Glonium lineare: а — внешний вид, б—сумка со спорами.
Рис. 356. Hysterium pulicare: « — внешний вид, б—сумка со спорами и парафизы.
Рис. 357. Dermatea cerasi: а — внешний вид, б — разрез через строму, в — сумка со спо-
рами. Рис. 358. Ascocalyx abietis: а — внешний вид, б — сумка, в — споры. Рис. 359. Туш-
panis pinastri: б—внешний вид, в — сумки со спорами. Рис. 360. Crumenula pinicola:
а, б — внешний вид, в — сумка, г — споры.
344
параллельно расположенные, прямые или слегка изогнутые, черные,
матовые, 3—20X0,3—0,5 мм, почти углистые. Сумки 60—90X9—12 ц,
споры широко-эллиптические, с хорошо выраженной перетяжкой,
10—14X6—1 Р-, с верхней клеткой более крупной и широкой ....
............................2) G. lineare (Fries) Rehm (рис. 355)
Род HYSTERIUM Tode
Апотеции мелкие или средней величины (1 —3 мм длиной), поверхност-
ные, кругловатые, эллиптические, удлиненные или почти линейные, раскры-
вающиеся продольной узкой щелью, черные, углистые, иногда продольно
исчерченные, в некоторых случаях вырастающие вверх (как у представите-
лей рода Lophium). Сумки булавовидные, толстостенные, споры удлиненные,
цилиндрически-эллиптические или несколько булавовидные, с 3—7 попереч-
ными перегородками, вначале бесцветные, позже бурые, двурядные или
однорядные.
Парафизы образуют окрашенный различной толщины эпитеций.
Сапрофиты на коре стволов и ветвей, реже на обнаженной древесине.
На хвойных (обнаженная древесина)
Апотеции часто образуются на почерневших участках субстрата, вначале
несколько погруженные, позже поверхностные, удлиненные, туповатые
или чаще заостренные, обычно искривленные, иногда прямые, раскрываю-
щиеся узкой щелью, 1—3X0,3—0,5 мм. Сумки 90—100X9—Юр, споры
12—15X5—6 ц, однорядные, вначале бесцветные, позже бурые, с 3 пере-
городками, удлиненно-булавовидные............1) Н. acuminatum Fries
На Quercus и других лиственных породах (кора).
Апотеции, как у предыдущего,!—3X0,5—0,75 мм, сумки 75—90Х
XI5—17 ц, споры часто заостренные, с 3(5) перегородками и мало замет-
ными перетяжками, впоследствии бурые, 18—21X5—6 д................
......................................2) Н. angustatum Alb. et Schw.
На различных лиственных породах (кора).
Апотеции округлые, эллиптические или удлиненные, прямые или слегка
изогнутые, выпуклые, продольно исчерченные, раскрывающиеся узкой и
глубокой щелью, 1—2X0,5—1 мм. Сумки 120—140X15—18 р., споры
21—30X8—9 ц, вначале бесцветные, позже желтоватые, наконец с бурыми
срединными и светлыми конечными клетками.........................
..............................3) Н. pulicare (Pers.) Rehm (рис. 356)
Порядок DERMATALES
Апотеции выступающие или прорывающиеся, возникающие обычно груп-
пами, с хорошо выраженной короткой и плотной ножкой, в свежем виде
восковатой, кожистой или роговидной консистенции, в сухом — обычно ко-
жистые или роговидные, раскрывающиеся правильным или не вполне пра-
вильным округлым отверстием, с ровным (нелопастным или рассеченным и
пр.) краем. Гипотеций хорошо развит, часто весьма мощный, часто подушко-
видный. Сумки булавовидные или цилиндрические, с парафизами, иногда
образующими эпитеций. Споры различного устройства, бесцветные или окра-
шенные.
Сапрофиты на различных растительных субстратах.
Ключ для определени я семейств
1. Апотеции образуются на более или менее хорошо выраженной строме,
расположенной в тканях субстрата, часто прерывающейся, возникают
скученно или тесными группами, редко одиночно, черные, кожистой
или роговидной консистенции, с черным или темноокрашенным ровным,
346
часто несколько выпуклым дибком. Гипотеции мощный, часто окрашен-
ный. Эпитеций хорошо выражен. Сумки от иода синеют............
....................................Сем. Dermataceae (стр. 347)
1а. Апотеции образуются не на строме, но часто группами или тесно ску-
ченные, бурой, иногда довольно светлой окраски, нередко черные, диск
вогнутый, светлый или окрашенный. Гипотеций тонкий (в силу чего
стенка апотеция в свою очередь представляется тонкой). Эпитеций от-
сутствует ............................Сем. Cenangiaceae (стр. 350)
Семейство Dermataceae
Апотеции образуются на более или менее хорошо выраженной строме,
залагающейся в тканях субстрата (под перидермой или корой), темноокра-
шенные, часто черные, располагаясь тесными группами или скученно, реже
одиночно, вначале шарообразно или приплюснуто-замкнутые, позже проры-
вающиеся и раскрывающиеся ровным круглым отверстием, обнажая блюдце-
видный, плоский или слегка выпуклый темноокрашенный, часто черный
диск, с ровным, несколько выпуклым краем, восковатой, кожистой или ро-
говидной консистенции, на широкой и короткой ножке. Гипотеций мощный,
часто окрашенный. Сумки цилиндрические, цилиндрически-булавовидные,
или булавовидные, с парафизами, образующими плотный темный эпитеций.
Споры от одноклеточных до снабженных несколькими поперечными пере-
городками, бесцветные, у многих представителей (преимущественно среди
видов рода Tympanis) в процессе развития почкующиеся, образующиеся
в исключительно большом числе и сплошь заполняющие собой сумку.
Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на ветвях древесных и кустарниковых растений. Пикни-
диальные стадии относятся к рода Micropera, Micula, Pycnocalyx etc. •
Ключ для определения родов
1. Споры эллиптические или эллиптически-удлиненные, одноклеточные или
с 1 перегородкой..........................Род Dermatea (стр. 347)
1а. Споры иные..................................................2
2. Споры удлиненные, с несколькими поперечными перегородками, почко-
вание спор неизвестно, конидиальная стадия — типа Pycnocalyx . . .
..............Род Ascocalyx (стр. 349)
2а. Споры обычно бактериеобразные, образующиеся в результате почкования,
реже споры нормального типа, веретеновидные, с несколькими попереч-
ными перегородками, пикнидиальные стадии типа Dothiorella, Leptodo-
thiorella ................................Род Tympanis (стр. 349)
Род DERMATEA Fries ( = Dennea Fries)
Апотеции с правильно округлым, плоским или слегка выпуклым, буро-
ватым, красноватым или темнобурым диском, окруженным слегка выпуклым
валикообразным краем, восковатой или кожистой консистенции. Сумки
булавовидные, толстостенные, с 8, реже с 4 спорами, с парафизами, обра-
зующими эпитеций. Гипотеций мощный, обычно окрашенный. Споры с 1—3
(5) перегородками, бесцветные, реже по окончательном созревании буро-
ватые. Сумки от иода синеют.
Пикнидиальные стадии относятся к роду Micropera.
Ключ для определения подродов
1. Споры почти всегда одноклеточные, реже впоследствии с 1 перегород-
кой .................................Подрод Eu-Dermatea (стр. 348)
1а. Споры всегда или в зрелом состоянии с 1—5 перегородками .... 2
347
2. Споры сначала одноклеточные, потом с 1—3 перегородками. Апотеции
небольшие, светлоокрашенные, на короткой ножке.....................
..........................................Подрод Pezicula (стр. 348)
2а. Споры впоследствии коричневые, 2—5-клеточные. Апотеции черновато-
коричневые, на коротких утолщенных ножках..........................
.....................................Подрод Dermatella (стр. 348)
Подрод EU-DERMATEA Tul.
На Cerasus.
Апотеции 2—4 мм в диам., диск желтовато- или красновато-бурый,
блюдцевидный, с довольно толстым краем, позже выпуклый, с отогнутым
краем, в сухом виде буровато-черный. Сумки 90—100X10 ц, споры (12)—
15—18—(25)ХЗ—5 —(7,5) ц, двурядные, с 1—2 крупными каплями масла,
позже с 1 перегородкой...........1) D. cerasi (Pers.) Rehm (рис. 357)
Конидиальная стадия — Micropera cerasi Bonord.
На Padus.
Апотеции 0,5—1,0 —(1,5) мм в диам., 0,3—1 мм высотой, собраны
в группы по 2—6, диск плоский, позже выпуклый, от темнобурого до почти
черного. Сумки 85—100 —(110)Х10—13—(15) ц; споры (12)—15—20Х
Х(4)— 5—7 ц............................2) D. padi (Alb. et Schw.) Fries.
Конидиальная стадия—Micropera padina (Pers.) Saccardo.
Ha S or bus.
Апотеции образуются группами в числе 2—4, 0,4—0,8 — (1,0) мм в диам.,
0,2—0,4 мм высотой, от темнокрасновато-бурой до почти черной окраски,
диск черный, вогнутый или плоский, с толстым приподнятым краем; сумки
(60)— 70—90 —(100)Х8—9 ц; споры (10)-12—18—(22) ц..................
...........................................3) D. ariae (Pers, ex Fries)
Конидиальная стадия — Micropera cotoneastri Saccardo.
Подрод PEZICULA Tul.
Ha Alnus.
Апотеции 0,3—0,4 мм в диам., образующиеся группами по 5—20,
с плоским буроватым, зеленоватым или желтовато-красным, тонко окаймлен-
ным краем. Сумки 80—90X12—18 ц; споры 18—27X6—8 ц, первоначально-
с 1—2 крупными каплями масла, позже с 1—3 перегородками............
...........................................4) D. alni (Fuck.) Rehm
На Corylus.
Апотеции скученные, желтые, образуются на желтой (внутри белой),
конической, позже округлой строме, с желтым плоским, позже несколько
выпуклым и неокаймленным диском. Сумки 100—120X16 ц; споры 23—27Х
Х8—10 ц......................................5) D. coryli (Tul.) Rehm
Подрод DERMATELLA Karst.
Ha Primus.
Апотеции около 1—2 мм в диам. и 1 мм высотой, образуются пучком
на бурой или чернозеленой субэпидермальной строме, выступают через
поперечный разрыв перидермы, с блюдцевидным, окаймленным, бурочерным
диском, снаружи черные, роговидно-кожистой консистенции. Сумки 70—80Х
Х12 р; споры 12—15X4—4,5 ц, с 1—2 крупными каплями масла, позже
с 1 перегородкой...........................6) D. prunastri (Pers.) Rehm
На Rhamnus.
Апотеции 0,5—1,25 мм в диам., на ножке до 0,5 мм длиной, скучен-
ные, образуются на желтоватой строме, выступая прорывают перидерму
продольно, с выпуклым, черновато-бурым окаймленным диском. Сумки
75—90X15—18 ц, 4—(8)-споровые. Споры 15—18X6—8 ц, однородные,
с 3 перегородками и каплями масла, позже буреющие .... •...........
•........................................7) D. frangulae (Pers.) Rehm
348
Род ASCOCALYX N. Naumov
Строма массивная, выступающая, черная, плотная, подушковидная,
округлая. Апотеции образуются по краям ее, позже почти смыкаясь краями,
черные, роговидной консистенции, с загнутым внутрь ровным (редко расще-
пленным) краем, раскрывающиеся постепенно расширяющимся круговым
отверстием. Диск черный, плоский. Сумки цилиндрически-булавовидные,
удлиненные, гипотеций хорошо развит, массивный. Парафизы, нитевидные,
со свободными концами (эпитеций отсутствует), бесцветные. Споры удли-
ненно-цилиндрические, с 3 перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях древесных пород.
На Abies.
Строма до 2 мм диам., апотеции около 1 мм—1,1 мм в диам., распо-
ложенные по краям стромы в числе 3—6, сумки 90—125X9,6 ц, споры 16—19Х
Х4 ц..............•....................A. abietis N. Naumov (рис. 358)
Пикнидиальная стадия-—Pycnocalyx abietis N. Naumov.
Род TYMPANIS Tode
Апотеции черные, роговидной консистенции, в сухом виде нередко
с белым налетом, образующиеся группами, реже одиночные, из мясистой
или более плотной субэпидермальной стромы, с заметной толстой ножкой,
прорывающие перидерму лопастями. Диск правильно округлый или несколько
неправильный, блюдцевидно-плоский или сначала несколько вогнутый, позже
едва выпуклый, с хорошо выраженным ровным и часто цельным, нередко
утолщенным или приподнятым краем. Сумки цилиндрически-булавовидные,
толстостенные, с парафизами, образующими мощный эпитеций. Гипотеций
мощный, окрашенный. Споры двоякого рода: обычные, удлиненно-веретено-
видные или эллиптические, с 1 —3 поперечной и редко 1 продольной (не-
полной) перегородкой, и чаще наблюдающиеся (нередко исключительно)
бактериеподобные округлые или палочковидные, часто аллантоидные, возни-
кающие в неопределенно большом числе в результате почкования в сумке.
Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на стволах и ветвях древесных пород и кустарников.
Пикнидиальные стадии относятся к родам Dothiorella и Leptodothiorella.
На Pinas, Larix, Abies.
Апотеции разбросанные, иногда небольшими группами, на толстой
короткой ножке, 0,5—1 мм в диам., 1 мм высотой, блестяще черные, обра-
зующиеся на черной мясистой погруженной строме. Сумки 90—130X9—12 ц,
сперматоидные споры 2—2,5X1 И.............1) Т. pinastri Tul. (рис. 359)
На Salix.
Апотеции 0,5—1,5 мм в диам., образуются скученно, небольшими груп-
пами, черные. Сумки 90—110X15—18 ц, сперматоидные споры 3X1,5 Ц .
...................................................2) Т. saligna Tode
На Ainas.
Апотеции черные, 300—500 ц в диам., роговидной консистенции, образу-
ются на округлой черноватой строме 3—4 мм в диам., располагаясь
по 3—20 пучками до 3 мм в диам., прорываясь поперечно лопастной щелью.
Сумки 150—160X15—20 jut., сперматоидные споры 3X1,5 ц, желтоватые,
аллантоидные...................................3) Т. alnea (Pers.) Rehm
На Posaceae (и Popalas).
Апотеции черные, 0,25—1 мм в диам., образуются в числе 10—20
в округлых группах на кругловатой или подушковидной строме, прорывая
перидерму лопастями, с блюдцевидным или плоским диском и несколько неров-
ным краем. Сумки 115—180X18—20 ц, сперматоидные споры яйцевидные,
1—2X0,5 ц, едва желтоватые................4) Т. conspersa (Fries) Rehm
Конидиальная стадия—Dothiorella inversa von Hohnel. !
349
Ha Primus.
Апотеции как у предыдущего или едва крупнее, блестяще черные; сумки
130—150X12—15 |л; споры 8—10X3—3,5 ц, с одной перегородкой и по
придатку на концах, сперматоидные споры 2—3X1—1,5 ц, почти прямые,
едва желтоватые.........................5) Т. prunastri (Fuck.) Rehm
Семейство Cenangiaceae
Апотеции светлой или более темной окраски, часто черные, одиночные
или скученные, вначале погруженные и шаровидные или же эллиптически-
удлиненные, позже раскрывающиеся ровным округлым или удлиненным
отверстием, сидячие (поверхностные) или на короткой ножке. Наружная
поверхность часто покрыта мучнисто-беловатым или желтоватым налетом.
Диск вогнутый, светлый или темный.
Гипотеций тонкий. Парафизы нитевидные, к концу нередко расширен-
ные, но не образующие настоящего эпитеция. Споры бесцветные или окра-
шенные, различного строения. Сумки от иода не синеют.
Сапрофиты на отмерших (часто уже опавших) ветвях древесных пород
или кустарников, на коре и прочих растительных субстратах.
Ключ для определения родов
1. Споры бесцветные....................................................2'
1а. Споры окрашенные. Апотеции обычно тесно скученные, с кожистым,
в сухом виде закрученным внутрь перидием, раскрывающиеся округлым,
чаще неправильной формы отверстием с рассеченными краями ....
.......................................Род Phaeangium (стр. 350)
2. Споры одноклеточные.....................Род Cenangium (стр. 350)
2а. Споры с перегородками ........................................3
3. Споры с 1 перегородкой, апотеции голые . . .Род Cenangella (стр. 352)
За. Споры многоклеточные................................................4
4. Споры веретеновидные или удлиненно-эллиптические, апотеции усеяны
мелкими волосками......................Род Crumenuia (стр. 352)
4а. Споры удлиненно-цилиндрические или нитевидные, со многими попереч-
ными перегородками, апотеции голые .... Род Godronia (стр. 352)
Род PHAEANGIUM Saccardo]
Отличается от рода Cenangium окрашенными спорами. Диск округлый,
часто неправильной формы, с рассеченными краями.
Сапрофиты и паразиты.
На Pinus.
Апотеций одиночные или сближенные, бурочерные, сидячие или на
короткой и толстой ножке, кожистые, шероховатые, в свежем виде с округ-
лым диском, 0,5—3 мм длиной, 0,5—2 мм шириной, при высыхании сжатые
или угловатые. Сумки 56—88X8,5—13 ц, часто с заметной ножкой, споры
бурые, 7,5—12X5—8 ц.................................................
......................Ph. kasachstanicum (Schwarzman) N. Naumov
Род CENANGIUM Fries
Апотеции одиночные или чаще скученные, вначале погруженные и шаро-
образно-замкнутые, позже прорывающиеся через перидерму или верхние
слои коры, книзу сужающиеся (но без ножки), с относительно тонким пери-
дием, кожистой (в сухом виде почти роговидной) консистенции, с мало
выраженным гипотецием (в силу чего стенка апотеция представляется часто
тонкой). Сумки булавовидные, споры яйцевидно-веретеновидные, эллипти-
350
ческие или удлиненно-цилиндрические, нередко слегка изогнутые, притуплен-
ные, одноклеточные, бесцветные. Парафизы расширенные на конце, но не
образующие эпитеция. Сумки от иода не синеют.
Сапрофиты на отмерших (часто уже опавших) ветвях древесных пород
или кустарников, иногда с проявленным паразитным характером.
Пикнидиальные стадии, где известны, относятся к роду Dothichiza.
Ключ для определения подродов
1. Виды преимущественно крупные, кожистые, неправильно угловато-склад-
чатые ....................................Подрод Encoelia (стр. 351)
1а. Виды мелкие, восковатой или восковато-кожистой консистенции, в сухом
виде с закрученным внутрь краем. . Подрод Eu-Cenangium (стр. 351)
Подрод ENCOELIA Fries
На Pop ulus.
Апотеции скученные по 6—12, реже одиночные, разрывающие перидерму
лопастями, выступающие далеко своими краями, в силу взаимного давления
неправильно угловатые, чашевидные, 5—20 мм в диам. и почти такой же
высоты, снаружи серовато-буроватые, войлочно-мучнистые, с красновато-
бурым, сильно вогнутым, позже несколько распластанным диском. Сумки
75—90\8—9 р, споры 12—15X3,5—4 ц.................................' .
........................................1) С. populneum (Pers.) Rehm
Пикнидиальная стадия — Dothichiza populina Saccardo.
Ha Alnus, Corplus.
Апотеции как у предыдущего, с разорванным и закрученным краем,
5—15 мм в диам., снаружи бледнокраснобурые, сильно мучнистые, кожистые,
в сыром виде восковатые, с коричневым диском. Сумки 100—120X6 и;
споры слегка веретеновидные, 6—10 X 2—2,5 р, с небольшой капелькой
масла по концам........................2) С. furfuraceum (Roth) Rehm
На Ultnus.
Апотеции сгруппированы по 2—4, прорывающиеся совместно, 2—5 мм
в диам., снаружи ржаво-бурые, гладкие, с темнобурым или желтоватым
диском, восковато-кожистой консистенции. Сумки цилиндрические, 6,5 ц
шириной, споры 10—15X2,5—3 р., часто с небольшой каплей масла по кон-
цам ...................................................3) С. ulmi Tul.
Подрод EU-CENANGIUM
На Pinus
а) На хвое.
Апотеции 1—3 мм в диам., снаружи бурожелтые, с желтовато-бурым
диском, гладкие, с почти цельным краем. Сумки 75—90ХЮ—12 ц, споры
12—14 X 3,5—4,5 р., двурядные..............4) С. acicolum (Fuck.) Rehm
в) На ветвях или на стволе.
Апотеции скученные, округло-почковидные или удлиненные, в силу
взаимного давления неправильно угловатые, снаружи темнобурые, раскры-
вающиеся лопастями, с желтоватым или буроватым диском, при высыхании
скручивающиеся. Сумки 60—80 ХЮ—12 ц, споры 10—12X5—7 ц . . . .
.............................................5) С. abietis (Pers.) Rehm
Пикнидиальная стадия — Dothichiza ferruginosa Saccardo.
Ha Alnus.
Апотеции обычно в небольших группах, реже одиночные, сидячие, во-
сковато-кожистые, до 3 мм в диам., снаружи желтовато-бурые, с лиловым
диском. Сумки 150—170X9—10 ц, споры 9—12X5—6ц........................
.........................................6) С. lilacinum (Fries) Rehm
351
На гнилой древесине.
Апотеции бокальчатые, в раскрытом виде до 1 см в диам., снаружи
гладкие, буроватые, с более темным диском. Сумки 40 X 5—6 ц, споры
6—7 X 2,5 ц, двурядные...............................7) С. abhaziae Rehm
Род CEN ANGELL A Saccardo
Апотеции средней величины (обычно 1—Змм в диам.), темноокрашен-
ные, погруженные, позже прорывающиеся, раскрывающиеся чашевидно или
почти блюдцевидно, с тонким краем, округлые или несколько удлиненные,
в сухом виде продольноскладчатые или морщинисто-складчатые, часто на
короткой толстой ножке, восковато-кожистой консистенции, снаружи глад-
кие. Оболочка паренхиматическая, к краю переходящая в удлиненные и блед-
ноокрашенные ряды клеток почти прозенхиматического строения. Сумки
булавовидные, споры с 1 поперечной перегородкой, бесцветные, яйцевидные
или веретеновидные.
Сапрофиты на растительных частях и на грибах.
На Calluna.
Апотеции почти черные, 0,5—1 мм в диам., 0,5 -мм высотой, кожистые.
'Сумки 70—90X8—Юц, споры 15—18X3—4 ц..............................
.........................................1) С. ericae (Niessl) Rehm
На Rhododendron.
а) Апотеции линейные или неправильно угловатые, бурые 1—3 мм в диам.,
сумки 70—80X 12—15 ц, споры 15—20X4—6 ц...........................
...................................2) С. rhododendri (Ces.) Rehm
в) Апотеции 0,5—1,5 мм шириной, сумки 75—85ХЮ—12 Ц, споры
15—18X4—5 ц.................................3) С. Bresadolae Rehm
Род CRUMENULA de Not.
Апотеции более правильно-округлые, чем у предыдущего, снаружи
усеяны мелкими волосками, восковато-кожистой консистенции, в сухом виде
сильно складчатые. Сумки булавовидные, споры веретеновидные или удли-
ненно-эллиптические, вначале одноклеточные, позже с 1—3 поперечными
перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на ветвях и коре древесных пород (сосны).
Ключ для определения видов
1. Апотеции скученные, чернобурые, 1—1,5 мм в диам., 0,5—1 мм высо-
той, с бледным диском. Сумки 70—80ХЮ—12ц; споры 18—21 X
X 3,5—4 ц, веретеновидные.......................1) Cr. sororia Karst,
la. Апотеции скученные, 1—3 мм в диам., 1 мм высотой, снаружи буро-
черные, с бледносерым диском. Сумки 60—70 ХЮ—12 ц; споры
18—27X3—3,5 ц, удлиненно-веретеновидные.............................
........................2) С. pinicola (Rebentisch) Rehm (рис. 360)
Род GODRONIA Mougeot (=Scleroderris Fries p. p.)
Апотеции обычно одиночные, вначале погруженные и шаровидно-замк-
нутые, позже выступающие через прорванную перидерму, яйцевидные, тупо-
конические или бокальчатые, кожистой консистенции, снаружи гладкие,
с оболочкой прозенхиматического строения. Сумки цилиндрические, споры
удлиненные, нитевидные или палочковидные, со многими поперечными пере-
городками, бесцветные, параллельно расположенные, занимающие не менее
половины длины всей сумки.
352
Сапрофиты или полупаразиты на ветвях кустарников и древесных пород.
На Ledum.
Апотеции чашевидные, со светлосажистым диском и неровным краем,
снаружи чернобурые, плотно-кожистые. Сумки 70—85X7—8 ц; споры
60—65X1—1,5 р.........................1) О. led! (Alb. et Schw.) Rehm
Ha Viburnum.
Апотеции бокальчатые, одиночные или в группах по 2—4, с ровным
и цельным округлым краем, снаружи черные, исчерченные, до 1 мм высо-
той, 0,5—0,7 мм диам., диск серый. Сумки 130 X 8 |л, споры нитевидные,
равные по длине сумке....................2) О. viburni (Fuck.) Rehm
Пикнидиальная стадия — Dothichiza viburni Karst
На различных растениях (Ribes, Betula и пр.).
Апотеции многочисленные, одиночные или в группах по 5—7; 0,5—1,5 мм
высотой и диам., мясисто-кожистой консистенции, чашевидные или бокаль-
чатые, также волчковидные, с углубленным серобелым диском и ровным
загнутым внутрь краем. Сумки 90—100X6—7 ц, споры 50—70 X 1,5 д . .
.........................3) G. urceolus (Alb. et Schw.) Rehm (рис. 361)
Порядок TRY BLIDI ALES
Апотеции средней величины (до 3 мм в диам.), первоначально пол-
ностью погруженные в ткани субстрата, постепенно приподнимающие пери-
дерму и разрывающие ее в результате последующего полного выступания,
темноокрашенные, нередко почти черные, с основной частью, вытянутой
несколько наподобие ножки, часто без нее, кожисто-роговидной или
просто кожистой консистенции, раскрывающиеся лопастями или с зубчатым
или рассеченным краем. Сумки располагаются на хорошо развитом, часто
толстом гипотеции, булавовидные или почти цилиндрические. Парафизы
нитевидные, не образующие эпитеция. Споры различного строения.
Сапрофиты на отмерших частях растений.
Семейство Heterosphaeriaceae
Апотеции вначале погруженные, шаровидные или шаровидно-приплюсну-
тые, замкнутые, позже прорывающие кроющие ткани и полностью высту-
пающие, в силу их прорыва, на более или менее хорошо представленной
ножке, чаще всего образующиеся группами, раскрывающиеся округлым
отверстием с расщепленным или разорванным краем.
Споры различного строения, бесцветные.
Сапрофиты на прошлогодних стеблях травянистых растений, на ветвях
кустарников и древесных пород и на обнаженной древесине.
Ключ для определения родов
1. Апотеции возникают тесно скученными группами, на заметной ножке,
споры удлиненные, веретеновидные или книзу утончающиеся, с несколь-
кими поперечными перегородками...........Род Scleroderris (стр. 354)
1а. Апотеции рассеянные или одиночные, споры эллиптические или слегка
удлиненные, с 1—3 поперечными перегородками.......................2
2. Иод окрашивает только вершину сумки............................
....................................Род Heterosphaeria (стр. 354)
2а. Иод окрашивает всю сумку или весь гимениальный слой.............
................................. . Род Odontotrema (стр. 355)
23 Грибы 353
Род SCLERODERRIS Fries
Апотеции образуются на погруженной в кору темной строме и высту-
пают тесными группами на поверхность через крупные прорывы перидермы,
вначале шарообразные и замкнутые, позже на короткой толстой ножке, куб-
ковидные, черные, кожистой или более плотной консистенции, раскрываю-
щиеся небольшим округлым отверстием, края которого разрываются вслед
затем на отдельные небольшие неправильной формы лопасти. Диск светлый,
гимений расположен на мощном бледноокрашенном гипотеции. Сумки цилин-
дрически-булавовидные, споры нитевидные или суженные книзу, с 3—7
перегородками, бесцветные. Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на ветвях кустарников и древесных пород, также на стеб-
лях травянистых растений.
Несовершенная стадия относится к роду Topospora Tries (= Mastomyces
Mont.) и др.
На Salix.
Апотеции очень многочисленные, скученные группами, реже одиночные,
О—1,5 мм диам., буроватые или черноватые, первоначально с ржавым нале-
том, с серовато-белым диском. Сумки 100—130X9—10 д; споры 60—65 X
Х2,5—-3,5 д, с перегородками..........................................
................................1) Scl.fuliginosa (Fries) Rehm (рис. 362)
На Ribes.
Апотеции 1—4 мм в диам., до 1,5 мм высотой, на довольно хорошо
выраженной ножке, с серобелым диском, снаружи желтовато-бурые или
бурые. Сумки 90—100X7—8 д; споры 30—36X3—4 д, книзу заострен-
ные, первоначально с 4—8 каплями масла, позже с 3 перегородками . . .
...........................................2) S. ribesia (Pers.) Rehm
На Spiraea, Sorbaria sorbifolia.
Апотеции располагаются группами по 2—5, 0,5—2 мм в диам., снаружи
гладкие, бурые, с беловатым диском и зазубренными краями, бокаловидные,
ткань оболочки паренхиматическая. Сумки 110—145X8—9 д; споры почти
цилиндрические, 55—70 X 2 д, прямые или изогнутые.....................
.................................................3) S. spiraeae Rehm
Пикнидиальная стадия — Sirodiplospora «sambucina» N. Naumov.
Ha Euphrasia.
Апотеции тесно скученные, обычно располагающиеся продольными
рядами, 0,5—1 мм в диам., блестяще черные, почти роговидной консистен-
ции, раскрывающиеся обычно 4 лопастями, с бледным чашевидным диском.
Сумки 75—80X7—9 д; споры 30—33><3—4 д, веретеновидные, слабо
изогнутые, с 3 перегородками...........4) Scl. aggregate (Lasch) Rehm
Конидиальная стадия из рода Ephelis.
Род HETEROSPHAERIA Grev.
Апотеции одиночные, хотя и многочисленные, без стромы, выступают
на поверхность в результате прорыва эпидермы, без ножки, приплюснутые
(в разрезе эллиптические или линзовидные), раскрывающиеся округлым
отверстием с мелкими зубцевидными лопастями, кожистой консистенции,
бурые или черные, с мощным гипотецием. Сумки булавовидно-цилиндриче-
ские, споры эллиптические или почти цилиндрические, одноклеточные, позже
часто с 1—3 перегородками, бесцветные, двурядные. Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на стеблях травянистых растений.
На Anethum, Daucus.
Апотеции 0,5—1,5 мм в диам., с плоской, приплюснутой или вдавлен-
ной вершиной, с зубчатым краем, чернобурые, с беловатым диском. Сумки
65—90X9—12 д, споры 12—18X4,5—5 д.....................................
.............................. . . 1) Н. patella (Tode) Rehm (рис. 363)
354
Ha Linaria.
Апотеции 0,5—1 мм в диам. и высотой, чернобурые, гладкие, сумки
60—90 X 9—12)л, споры 9—14 ХЗ—4 ц . . 2) Н. linariae (Rabenhorst) Rehm
Род ODONTOTREMA Nylander
Апотеции мелкие, не превышающие 1 мм в диам., такого же типа,
как у Heterosphaeria, долго остающиеся замкнутыми и открывающиеся
небольшим круглым отверстием, позже раскрывающиеся более широко,
с зубчатыми краями, снаружи бурые, шероховатые. Ткань оболочки парен-
химатическая, более или менее темноокрашенная, плотно-кожистая, в сухом
виде вверху глубоко западающая.
Сумки булавовидные или грушевидные, также несколько цилиндриче-
ские. Споры удлиненно-цилиндрические или эллиптические, туповатые,
с 1—3 перегородками, 1—2-рядные, бесцветные (у одного вида — нитевид-
ные.). Иод окрашивает толщу гимениального слоя или концы сумок.
Сапрофиты на древесине.
Апотеции образуются на побледневших участках древесины, прорываясь
между ее волокнами, 0,5—1 мм в диам., снаружи чернобурые, с беловато-
красным диском, раскрывающиеся точковидно на вершине бородавчатого
утолщения, позже чашковиднораскрытые с мелкозубчатым краем. Сумки
50—75X8—9 ц, споры 9—12X4—6 ц, с 1, позже с 3 перегородками и
перетяжками (на древесине хвойных). ... О. hemisphaericum (Fries) Rehm
Порядок PATELLARIALES
Апотеции всегда без ножки, сидячие или вначале погруженные, обычно
темные, мелкие, вначале шарообразно замкнутые, позже раскрывающиеся
округлым или удлиненным отверстием и тогда чашевидные или блюдцевид-
ные, с обычно плоским черным диском, кожистые, роговидные или почти
углистые.
Сумки булавовидно-цилиндрические или широко-эллиптические, иногда
почти мешковидные, с разветвленными парафизами, образующими эпитеций.
Гипотеций часто хорошо выражен, бесцветный или окрашенный. Споры
различного устройства, бесцветные, реже окрашенные Перидий прозенхи-
матический, тонкий или толстый.
Сапрофиты на коре ветвей, на древесине, на стеблях растений, реже
на мхах или лишайниках.
Большинство относящихся сюда организмов отличается многими приз-
наками, сближающими их с лишайниками.
Ключ для определения семейств
1. Перидий толстый, гипотеций хорошо представлен, обычно окрашенный,
также и эпитеций...................Сем. Eu-Patellariaceae (стр. 355)
1а. Перидий тонкий или отсутствует................................2
2. Перидий прозенхиматический, гипотеций слабо выражен, эпитеций обычно
хорошо представлен..............Сем. Pseudopatellariaceae (стр. 361)
2а. Перидий отсутствует, эпитеций слабый, рыхлый, гипотеций слабо вы-
ражен .................................Сем. Arthoniaceae (стр. 362)
Семейство Eu-Patellariaceae
Апотеции сидячие (реже на очень короткой ножке), часто вначале по-
груженные, шарообразно замкнутые, позже раскрывающиеся округлым или
удлиненным отверстием, обнажающим блюдцевидный или линейный диск,
нередко плоский и впоследствии слабо выпуклый, обычно черные, реже свет-
лой окраски, плотной восковатой или роговидной консистенции. Перидий
23* 355
толстый, гипотеций и эпитеций хорошо представлены, обычно окрашенные.
Сумки широко-цилиндрические, широко-эллиптические или яйцевидные. Споры
различного строения, бесцветные или окрашенные.
Сапрофиты на коре, древесине, смоле и на деревянистых сухих стеблях
травянистых растений, также паразиты на лишайниках.
Ключ для определения родов
1. Сумки 8-споровые..............................................2
1а. Сумки многоспоровые.........................................10
2. Споры бесцветные.............................................3
2а. Споры окрашенные (в зрелом виде).............................6
3. Споры одноклеточные, сапрофиты на растительных субстратах ....
............................................Род Patinella (стр. 356)
За. Споры 2- или многоклеточные...................................4
4. Споры с 1 поперечной перегородкой .... Род Melaspilea (стр. 358)
4а. Споры с несколькими поперечными перегородками.................5
5. Споры веретеновидные или булавовидно-веретеновидные, сЗ—И перего-
родками, перидий паренхиматический .... Род Patellaria (стр. 357)
5а. Споры веретеновидные или веретеновидно-цилиндрические, с 3—5—7 пе-
регородками, перидий прозенхиматический, сапрофиты на коре ....
...........................................Род Pragmopora (стр. 357)
6. (2а). Споры с одной поперечной перегородкой, бесцветные, потом бурые . 7
6а. Споры с несколькими поперечными перегородками, бесцветные, потом
бурые................................................................9
7. Апотеции округлые или удлиненные, иногда неправильной формы, воско-
ватой или мягко-роговидной консистенции . . Род Melaspilea (стр. 358)
7а. Апотеции округлые............................................ 8
8. Апотеции вначале погруженные, позже выступающие, перидий мощный,
постепенно переходящий в гипотеций...................................9
8а. Апотеции поверхностные, сидячие, округлые (реже вначале погружен-
ные и позже выступающие), роговидной консистенции.............• . .
............................................Род Karschia (стр. 358)
9. (6а). Апотеции гистероидные, почти линейные.....................
...........................................Род Hysteropattella (стр. 358)
9а. Апотеции негистероидные (у рода Baggea.— удлиненные)............10
10.- (8а). Споры одноклеточные, шарообразные или эллиптические бесцветные.
Апотеции светлой окраски, реже черноватые.................• . •
...........................................Род Biatorella (стр. 360)
10а. Споры с несколькими поперечными перегородками, окрашенные. Апотеции
черноватые или черные, гистероидные.............Род Baggea (стр. 360)
Род PATINELLA Saccardo
Апотеции с самого начала поверхностные (редко вначале погруженные
своим основанием), очень мелкие (доли миллиметра), первоначально шаро-
образно замкнутые, позже с округлым, эллиптическим или (реже) удлинен-
ным, почти линейным, плоским или едва выпуклым, тонко окаймленным
диском, черные, восковато-роговидной консистенции. Сумки булавовидные
или яйцевидно-булавовидные, толстостенные. Споры яйцевидные, булавовид-
ные или эллиптические, иногда слегка изогнутые, одноклеточные, бесцвет-
ные, двурядные. Гипотеций обычно окрашенный, парафизы образуют тем-
ный эпитеций.
Сапрофиты на коре, древесине, опавшей хвое и на лишайниках.
Ключ для о п р е д е л е н и я по д р о д о в и видов
1. Апотеции округлые (подрод Eu-Patinella). На коре. Апотеции 200—400 ц
в диам., сумки 60—70X 15—20 ц; споры 12—15 X 5—6 ц...................
.................................1) Р. punctiformis Rehm (рис. 364)
356
la. Апотеции удлиненные (подрод Placographa). На пнях хвойных пород.
Апотеции 300—600 X 300X500 g; сумки 60—65 X 15 W споры 6—9Х
X 3—4 р.................................2) Р. flexella (Acharius) Rehm
Род PATELLARIA Fries
Апотеции очень мелкие (доли миллиметра в диам., только у Р. atrata
до 1,5 мм), поверхностные, реже вначале погруженные и выступающие,
черные, роговидной консистенции, с правильно округлым, иногда округло-
угловатым, плоским или слегка выпуклым диском, имеющим хорошо выра-
женный узкий приподнятый край. Сумки булавовидные, толстостенные,
споры веретеновидные или несколько булавовидные, с 3—11 поперечными
перегородками, бесцветные, двурядные. Гипотеций и эпитеций окрашенные,
реже гипотеций бесцветный или отсутствует, перидий паренхиматический.
Сапрофиты на обнаженной древесине (ветви, стволы, кровельная лучинка
и пр.).
Ключ для определения видов
1. Споры 15—30X5—7 и, эллиптические или веретеновидные, со второй
несколько более крупной клеткой. Апотеции скученные, образуются на
обесцвеченных местах субстрата, погруженные, с правильно округлым
бледнобурым диском, 300—500 р в диам., в сухом виде черные, почти
полушаровидные. Сумки 70—90X9—14 р, гипотеций не выражен, верх-
няя часть парафиз бледнозеленовато-бурая........1) Р. inclusa Karst.
la. Споры более крупные..........................................2
2. Споры 32—36X 10—15 р, эллиптически-удлиненные, с 5 перегородками,
туповатые, с более крупными центральными клетками. Апотеции 500 р
в диам., на беловатых пятнах, выступающие, округлые или лировидные,
с толстым неоднородным краем, черные. Сумки 90—135X 18—34 ц,
4—8-споровые. Гипотеций черноватый или синеватый, эпитеций черно-
ватый или изумрудный ......................2) Р. carestiae de Not.
2а. Споры 30—45X8—Юр, удлиненно-булавовидные или веретеновидные,
с 7—11 перегородками, бесцветные. Апотеции скученные, образующиеся
на измененных в окраске местах субстрата, 0,5—1,5 мм в диам., с пра-
вильно или неправильно округлым диском, черные, роговидной конси-
стенции. Гипотеций синеватый или зеленоватый, эпитеций толстый,
синеватый........................3) Р. atrata (Hedwig) Rehm (рис. 365)
Род PRAOMOPORA Massalongo
Все морфологические признаки такие же, как у предыдущего рода, от
которого он отличается сапрофитическим образом жизни на коре хвойных
пород. Перидий прозенхиматический.
Ключ для определения видов
1. Апотеции обычно рассеянные, вначале шарообразно замкнутые, позже
блюдцевидные, плоские или слегка выпуклые, без выраженного края, на
короткой ножке, 200—500 р в диам., черные. Сумки 65—80 Х9—10 р,
споры веретеновидные, обычно заостренные, 15—20 X 3—4 р, с 1—7 пе-
регородками, бесцветные . . . 1) Pr. amphibola Massalongo (рис. 366)
la. Апотеции рассеянные или одиночные, реже собранные группами по 2—5,
погруженные, позже прорывающиеся, 500—800 р диам., с плоским, позже
несколько выпуклым диском, черные, блестящие. Сумки 80—90ХЮ—12 р;
споры 35—40 X 3 ц, цилиндрически-веретеновидные, с 3—5 перегород-
ками, извитые. Гипотеций зеленовато-бурый или темнозеленый, эпитеций1
такой же окраски........................2) Pr. bacillifera (Karst. (Rehm
(==Lahmia bacillifera (Karst.) N. Naumov)
35?;
Род HYSTEROPATELLA Rehm
Апотеции удлиненные, вначале почти линейные, щелевидно раскрываю-
щиеся (гистероидные — как у дискомицетов из рода Hysterium), позже более
широко раскрытые, полупогруженные, выпуклые, черные, восковатой кон-
систенции. Сумки булавовидно-эллиптические, несколько мешковидные. Споры
удлиненно-эллиптические или продолговатые, прямые или изогнутые, с 3
(4) поперечными перегородками, в зрелом виде буроватые, обычно с пе-
ретяжками. Эпитеций плотный, бурый.
Сапрофиты на коре и древесине лиственных пород.
Апотеции рассеянные или несколько скученные, 0,5—3 мм длиной,
0,2—1 мм шириной; сумки 70—75X 12—15 ц; споры 15—18 X 4—5,5 р. (на
Mains, Cerasus etc.)......................Н. Prostii Rhem (рис. 369)
На сосновых шишках; сумки 50—60 X 18 ц; 4 —5-споровые...........
.......................................Н. Prostii var. conorum Rehm
Род ME LASPI LEA Nylander
Апотеции мелкие (не более 3 мм в диам.), поверхностные или перво-
начально погруженные, позже выступающие, правильно округлые или не-
правильных очертаний, в отдельных случаях несколько удлиненные и почти
линейные, черные, восковатой консистенции, с плоским, тонко окаймленным,
позже выпуклым и лишенным выступающего края диском. Сумки булаво-
видные или яйцевидные, споры булавовидные или яйцевидно-эллиптические,
прямые, с 1 перегородкой, крупной каплей масла и довольно глубокой пе-
ретяжкой, бесцветные, позже буреющие. Гипотеций бесцветный или окра-
шенный, эпитеций бурый.
Сапрофиты на коре лиственных и хвойных пород.
Ключ для определения видов
1. Споры без щетинок по концам, апотеции 200—500 ц, поверхностные,
с черным диском. Сумки яйцевидные, 45—65 X 20—27 ft, споры
15—27X8—9 ц, долго остающиеся бесцветными.........................
.................................1) М. proximella Nylander (рис. 367)
la. Споры с 4—5 расходящимися прямыми тонкими щетинками по концам,
апотеции 200—500 ц в диам., образуясь на поверхности коры или на
зеленоватой или сероватой пленке слоевища лишайника, с самого начала
поверхностные. Сумки 45—65X20—27 ц, яйцевидные, споры 15—27 X
Х8—9 ц, долго остающиеся бесцветными (на Juniperus communis) . . .
.................2) М. proximella Nylander var. uralensis N. Naumov
Род KARSCHIA Korber
Апотеции округлые, сидячие, поверхностные или реже первоначально
погруженные, очень мелкие или мелкие (до 1,3 мм в диам.), черные, с чер-
Рис. 361. Godronia urceolus: а — внешний вид, б — апотеции под лупой, в — сумка,
г — спора. Рис. 362. Scleroderris fuliginosa: а —внешний вид, б—сумка со спорами.
Рис. 363. Heterosphaeria patella: а — внешний вид, б— сумка со спорами. Рис. 364.
Patinella punctiformis: сумка со спорами и парафизами. Рис. 365. Patellaria atrata: а —
общий вид, б — апотеции (увел.), в — сумка со спорами и парафизами. Рис. 366. Pragmo-
pora amphibola: а — общий вид, б — сумка со спорами. Рис. 367. Melaspilea proximella:
сумка со спорами и парафизами. Рис. 368. Karschia lignyota: а — общий вид, б—сумка со
спорами. Рис. 369. Hysteropatella Prostii: а — общий вид, б— сумка со спорами, в — споры.
Рис. 370. Baggea pachyascus: а — общий вид, б — сумка со спорами, в — спора. Рис. 371.
Pateilea commutata: а — общий вид, б—сумка со спорами, в — споры. Рис. 372. Durella
compressa: общий вид. Рис. 373. D. connivens: сумка со спорами. Рис. 374. Celiditim sticta-
rum: а — внешний вид на слоевище лишайника, б — разрез апотеция, в — сумка со спорами,
парафизами и эпитецием. Рис. 375. а — Calicium ramosum, б— С. parietinum, общий вид.
Рис. 376. Stamnaria equiseti: а — общий вид, б — сумка со спорами и парафизами.
358
ным же плоским или выпуклым диском, имеющим вначале выраженный край
роговидной консистенции. Сумки булавовидные, споры булавовидные или
эллиптические, с 1 поперечной перегородкой и заключающие по 1 крупной
капле масла, бурые, двурядные. Гипотеций мощный, обычно окрашенный
эпитеций бурый или иной окраски.
Род весьма близкий к предыдущему, отличающийся от него своими
более правильно округлыми апотециями и бурыми, недолго остающимися
бесцветными спорами. Лихенологами он принимается за лишайник, обозна-
чаемый родовым именем Buellia de Not.
Сапрофиты на древесине и коре различных растений, также паразиты
на лишайниках.
Ключ для определения видов
1. Апотеции часто превышают 1 мм в диам. (0,3—1,2 мм), с самого начала
поверхностные, черные или с зеленоватым оттенком. Сумки 35—45 X
X 10—12 g, споры 9—12X4—5 g........................................
...................................1) К. lignyota (Fries) Rehm (рис. 368)
la. Апотеции 400—500 g в диам., сумки булавовидные, 50X12—16 g;
споры 12—15 X 4—4,5 g веретено видные, почти без перетяжки (на Ainas).
...............................2) К. Mossolovii (Р. Henn.) A. Jacz.
Род BIATORELLA de Not.
Апотеции очень мелкие (доли миллиметра в диаметре), поверхностные,
плоские, блюдцевидные или несколько выпуклые, лишенные выраженного
края, обычно светлой окраски, реже черноватые, восковидной консистенции.
Сумки булавовидные, реже цилиндрически-булавовидные, толстостенные,
многоспоровые, с неопределенно большим числом спор, реже 16-споровые.
Споры мелкие, округлые или эллиптические, бесцветнь/е или желтоватые.
Гипотеций толстый, обычно бесцветный, эпитеций тонкий, слабо окрашенный.
Сапрофиты на древесине, коре, смоле, скалах и камнях.
Ключ для определения видов
1. На смоле сосны. Апотеции сидячие, вначале шаровидно замкнутые, позже
с блюдцевидным, наконец выпуклым оранжевым, киноварным или крас-
нобурым диском, 0,5—1,5 мм в диам., плотно-восковатой консистен-
ции. Сумки 90—100X18—20 g, с чрезвычайно утолщенной вверху обо-
лочкой; споры 3 g в диам., желтоватые . . 1) В. resinae (Fries) Rehm
Пикнидиальной стадией является Zythia resinae Karst.
la. На других частях...............................................2
2. На коре сосны (также иногда на Quercas). Апотеции бледнобуроватые,
200—500 g в диам., восковатой консистенции. Сумки 50—60X21—24 g;
споры шарообразные, 3 g в диам., бесцветные.....................
..................................2) В. pinicola (Massalongo) Rehm
2а. На древесине. Апотеции скученные, 500—800 g в диам., черные или
чернобурые, нередко образующиеся на буром мицелиальном сплетении;
сумки 50—60 X 12 g; споры 2,5 g в диам., бесцветные................
.......................................3) В. differ mis (Fries) Rehm
Род BAGGEA Auerswald
Апотеции поверхностные, сидячие, удлиненно-линейные, прямые, с при-
тупленными концами, раскрывающиеся продольной щелью, черноватые,
с плоским гимениальным слоем. Сумки яйцевидные, толстостенные, много-
споровые. Споры цилиндрические, изогнутые, с несколькими поперечными
360
перегородками, вначале бесцветные, позже бурые. Гипотеций тонкий, эпи-
теций окрашенный.
Сапрофиты на обнаженных ветвях лиственных пород.
Апотеции до 1 мм длиной, 250 р. шириной, чернобурые, восковатой
консистенции. Сумки 70—75X21—25 р, споры сильно изогнутые, 14—18 X
X 3—3,5 р, светлобурые..............В. pachyascus Auerswald (рис. 370)
Семейство Pseudopatellariaceae
Апотеции поверхностные, сидячие, реже вначале погруженные, шаро-
образные или реже удлиненные, черные, раскрывающиеся округлым или
разорванным, почти лопастным отверстием, чашевидные или блюдцевидные,
с округлым или правильно круглым, плоским или иногда выпуклым диском,
при высыхании часто сильно сморщивающиеся, восковато-кожистые или
кожистой консистенции. Перидий тонкий, прозенхиматический. Сумки ши-
роко-булавовидные, с парафизами, образующими эпитеций. Гипотеций слабо
выражен. Споры бесцветные или окрашенные, одноклеточные или с несколь-
кими поперечными перегородками.
Сапрофиты на обнаженной древесине и на коре ветвей древесных пород.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные или с 1 поперечной перегородкой.............
...............................................Род Patellea (стр. 361)
1а. Споры с 3—5 поперечными перегородками . . . Род Durella (стр. 362)
Род PATELLEA Fries
Апотеции поверхностные, вначале шаровидно замкнутые, позже раскры-
вающиеся правильным округлым отверстием, с блюдцевидным диском и
нежным тонким краем, черные, кожистой консистенции, в сухом состоянии
сильно изогнутые, почти на ножке. Сумки булавовидные, споры яйцевидные
или булавовидные, одноклеточные или с 1 поперечной перегородкой, бес-
цветные, двурядные. Ткань оболочки прозенхиматическая, эпитеций окра-
шенный, гипотеций слабо образованный.
Род близкий к Patinella, от которой отличается прозенхиматической
тканью перидия, скученными апотециями и тем, что последние при высы-
хании съеживаются и сморщиваются.
Сапрофиты на обнаженной древесине лиственных и хвойных пород и на
шишках хвойных.
Ключ для определения видов
1. Споры без перегородок.........................................2
1а. Споры с 1 перегородкой (в зрелом виде), яйцевидные или булавовидные,
6—9 X 3—3,5 ц, сумки 75—80 X 7—9 & апотеции черные или черно-
бурые, 200—350 ц в диам., кожистые. Эпитеций буроватый или буро-
зеленый, гипотеций почти отсутствует ..........................
...........................1) Р. commutata (Fuck.) Rehm (рис. 371)
2. Апотеции образуются на красных мицелиальных скоплениях, состоящих
из гиф 3 р. толщиной, скученные, 200—400 р в диам., черные, кожи-
стой консистенции, с кроваво-красным, позже чернеющим блюдцевидным
диском, в сухом виде сильно складчатые. Сумки 45—55 X 7—9 р; споры
яйцевидные, 9—10X3—3,5 р...............2) Р. sanguinea (Pers.) Rehm
2а. Апотеции образуются на широких почерневших участках субстрата,
снаружи черные, 100—450 р в диам., кожистые, с округлым бледным
диском, в сухом виде вдоль скрученные. Сумки булавовидные, 45—50 X
Х7—8ц, споры 6—9 Х2,5—3 р .... 3) Р. suecica (Starbaek) Rehm
361
Род DURELLA Tul.
Апотеции мелкие (не превышающие 1 мм в диам.), образуются на се-
ровато-зеленых участках субстрата, вначале погруженные, позже сидячие,
округлые, удлиненные или линейные (гистероидные), черные или чернобу-
рые, с плоским или блюдцевидным диском, кожистой консистенции, в сухом
виде сильно скрученные. Сумки булавовидные, толстостенные. Споры эл-
липтические или веретеновидные, с 3—7 перегородками, бесцветные. Эпите-
ций светлоокрашенный, гипотеций тонкий, почти бесцветный, перидий тон-
кий, прозенхиматический.
На облаженных ветвях и на древесине.
На Quercus.
Апотеции на обесцвеченных или серозеленых участках субстрата, удли-
ненно-эллиптические, сжатые, реже округлые, с тонким и ровным краем,
0,2—1 мм длиной и шириной, снаружи почти черные, с чернобурым ди-
ском. Сумки 70—90 X 9—12 ц; споры 18—21X4—5 ц, веретеновидные или
удлиненно-эллиптические, тупые, с 3 (5) перегородками...............
.............................1) D. compressa (Pers.) Rehm (рис. 372)
На Quercus и других растениях.
Апотеции на яркозеленых (в сухом виде — обесцвеченных) участках
субстрата, округлые или удлиненные, в сухом состоянии гистероидные,
200—500 ц длиной и шириной, снаружи черные, с серовато-красным или
буроватым диском. Сумки 100—120X12—15 ц; споры 24—35X5—6 ц)
с 3—7 перегородками............2) D. connivens (Fries) Rehm (рис. 373,
Семейство Arthoniaceae
Апотеции первоначально погруженные лишь в поверхностные слои
субстрата, поз же выступающие, без перидия, почти поверхностные, округ-
лые или чаще неправильной формы: удлиненные, угловато-ветвистые, изви-
тые, прерывистые, скученные различным образом и т. д. Сумки широко-
яйцевидные или широко-эллиптические, до почти шаровидных, окруженные
чаще всего сильно ослизненными парафизами, к вершине расширенными, но
образующими лишь слабо выраженный, рыхлый эпитеций. Гипотеций также
слабо представлен, нередко окрашенный. Споры бесцветные, одноклеточные
или многоклеточные с поперечными или поперечными и продольными пере-
городками. Иод почти всегда окрашивает весь гимениальный слой.
Паразиты на лишайниках или сапрофиты на коре деревьев.
Ключ для определения родов
1. Паразиты лишайников, реже сапрофиты, споры с несколькими попереч-
ными перегородками.........................Род Celidium (стр. 362)
1а. Сапрофиты на коре деревьев....................................2
2. Споры с 1 поперечной перегородкой .... Род Lecideopsis (стр. 363)
2а. Споры с несколькими перегородками.............................3
3. Споры только с поперечными перегородками . . . Род Arthonia (стр. 363)
За. Споры с поперечными и продольными перегородками.................
.....................................Род Arthothelium (стр. 364)
Род CELIDIUM (Tul.) Korber
Апотеции и все прочие признаки, как у семейства, но споры с 3 по-
перечными перегородками, бесцветные или с возрастом буреющие, кроме
того, сумки 4—6—8-споровые,
Паразиты на слоевище и на апотециях лишайников.
362
Ha Sticta pulmonacea.
Апотеции скученные, прорывающиеся через коровый слой лишайника,
черные, 0,5—4 мм в диам., с плоским, позже выпуклым зернистым и не-
ровным диском. Сумки 50—75X 15—22 g, 4—8-споровые. Споры 18—25 X
X 8—9 g, с 3 перегородками и заметными перетяжками, бесцветные . . .
................................С. stictarum (de Not.) Rehm (рис. 374)
Род LECIDEOPSIS Almquist
Апотеции очень мелкие (доли миллиметра), округлые или удлиненные,
вначале погруженные в поверхностные слои слоевища, позже выступающие,
реже с самого начала поверхностные, черные, восковатой консистенции,
с плоским, иногда несколько выпуклым диском. Сумки грушевидные или
яйцевидные, на вершине с сильно утолщенной оболочкой. Споры с 1 пере-
городкой, бесцветные.
Сапрофиты на коре деревьев, чем отличаются от видов предыдущего
рода, паразитирующих на лишайниках.
На Pinus cembra..
Апотеции на беловатых участках коры, вначале мелкие, округлые, вы-
пуклые, позже удлиненные или линейные, собранные в звездчатые группы,
несколько вдавленные, почему выглядят как бы имеющими выраженный
край, 0,1—1X0,1—0,2 мм. Сумки до 45 g длиной, 15—20 g шириной,
споры 12—15X4—5 g..........................1) L. cembrina (Anzi) Rehm
Ha Populus.
Апотеции на серебристо-белых пятнах коры, округлые, реже удлинен-
ные, черные, 0,1—0,5 мм шириной или в диам. Сумки 30—40X15—18 g;
споры 12—18X4—5 g, с нижней более длинной клеткой . "................
......................................2) L. galactites (D. С.) Rehm
На Quercus (кора)
Апотеции скученные, сидячие, округлые, плоские, позже выпуклые,
100—250 g в диам., черные, матовые, почти шероховатые. Сумки 36—40 X
X 12—15 g, 4—8-споровые, споры 12—15X4—5 g, эллиптические, с более
длинной верхней клеткой, бесцветные, позже буроватые.................
. ......................................3) L. Bueriana (Lahm) Rehm
На Berberis.
Апотеции образуются на обесцвеченных местах коры, окаймленных тем-
ной полосой, сгруппированные, вначале точковидные, позже удлиненно-ли-
нейные, прямые, изогнутые или звездчатые, черные, 0,2—1,2 мм длиной,
100—200 g шириной, раскрывающиеся продольно. Сумки 40—45X24—25 g,
яйцевидные; споры 14—19X6—7 g, удлиненно-яйцевидные, бесцветные . .
.....................................4) L. excipienda (Nylander) Rehm
Род ARTHONIA Acharius
Апотеции образуются на измененных в окраске местах субстрата, нередко
скученные группами, первоначально погруженные и округлые, позже высту-
пающие и зубчатые или разветвленные, черные, восковидной консистенции.
Сумки яйцевидные или грушевидные, с сильно утолщенной у вершины
оболочкой, споры эллиптические или яйцевидно-удлиненные, с 3—5 перего-
родками, бесцветные или желтоватые. Парафизы образуют окрашенный
эпитеций, гипотеций окрашенный, бесцветный или отсутствует.
Сапрофиты на коре молодых стволов хвойных и лиственных пород.
Ключ для определения видов
Апотеции первоначально погруженные в верхние слои перидермы, едва
выступающие над поверхностью субстрата, округлые или несколько эллип-
363
тические, в виде исключения разветвленные или лопастные, лишенные обо-
собленного края, плоские, черные, 200—700 ц в диам. Сумки округлые,
36—40 X 21—24 ц, споры 17—21 X 4—6 pi, с 3—5 перегородками, едва
желтоватые (на большинстве лиственных пород и на ели)...........
....................................1) A. punctiformis Acharius
Апотеции на беловатых местах субстрата, точковидные, позже непра-
вильной формы, нередко штриховидные, редко разветвленные, черные,
матовые, 0,1—1,5 X ОД—0,25 мм. Сумки 21—30 X 15—20 pi, споры с 1
(3) перегородками, 10—12 X 3—4 ц, без перетяжки, бесцветные (на хвой-
ных и лиственных породах).......................................
....................................2) A. dispersa (Schrad.) Rehm
Род ARTHOTHELIUM Massalongo
Апотеции, сумки и прочие признаки как у предыдущего рода, но споры
с 3—7 поперечными и 1 или несколькими продольными перегородками, бес-
цветные, реже бурые, многорядные. Гимений окрашенный, состоящий из
сумок с заключенным между ними промежуточным веществом, образующим
вверху эпитеций, без обособленных парафиз. Гипотеций мало развит, окра-
шенный. '
Сапрофиты на коре молодых деревьев или кустарников.
Ключ для определения видов
1. Апотеции округлые, несколько выпуклые..........................2
1а. Апотеции плоские, сливающиеся, ветвистые, звездчатые и др. . . . 3
2. На хвойных, реже на Betula. Апотеции 0,1—1,2 мм в диам., с буро-
черным диском. Сумки веретеновидные, в срединной части сильно взду-
тые, 100—120X27—30 pi, споры с 7 поперечными и 1—2 продольными
перегородками, бесцветные, позже желтоватые, 30—36 ХЮ—12 Ц . . .
.....................................1) A. jlotowianum Korber
2а. На лиственных и хвойных породах................................3
3. Апотеции на сероватых или буроватых участках субстрата, сливающиеся
в округлые или звездчатые группы до 1 мм в диам., черные. Сумки
50—60 X 25 ц, с сильно утолщенной при вершине оболочкой, споры
15—18X7—8 ц, с 7 поперечными и 1—2 продольными перегородками.
Парафизы почти отсутствуют, гипотеций и эпитеций бурые ......
.....................................2) A. ruanideum (Nylander) Rehm
За. Апотеции на беловатых пятнах, 1'00—200 ц в диам., собранные в тесно
сближенные, разрастающиеся в центробежном направлении пятна или
кучки до 1,5 мм в диам.; сумки яйцевидные, 36—40X24—25 ц; споры
эллиптические, 15-—18 X 6—7 ц, с 5—7 поперечными и 1—2 продоль-
ными перегородками, бесцветные, позже буроватые; эпитеций толстый,
буроватый, гипотеций бурый .... 3) A. ruanum (Massalongo) Rehm
Порядок CALICIALES
Апотеции на длинной цилиндрической, реже короткой ножке, светлые
или темные, часто черные, в верхней плодущей части шарообразные, гру-
шевидные или бокальчатые, вначале замкнутые, позже раскрывающиеся округ-
лым отверстием с ровным краем, с плоским, в некоторых случаях с выпук-
лым, полу шаровидным (род Calicium) или даже шаровидным (род Coniocybe)
гимением, прозенхиматического строения, плотной, в типичных случаях
роговидной консистенции. Сумки цилиндрические, при созревании легко
расплываются и освобождают одноклеточные или с 1 поперечной перего-
родкой споры; эта споровая масса, смешанная с парафизами, выступающая
над диском апотеция в виде цилиндрического, темного, плотного тела, обо-
значается иногда как mazaedium.
364
Эпитеций в большинстве случаев имеется.
Сапрофиты на обнаженной древесине (обычно вертикально стоящей)
и на коре древесных пород.
По мнению большинства лихенологов, эти грибы должны считаться
лишайниками, несмотря на то, что настоящее слоевище или водорослевый
компонент отсутствует.
Одно семейство с той же характеристикой.........Сем. Caliciaceae
Семейство Caliciaceae
Ключ для определения родов
1. Споры шарообразные или округлые................................2
1а. Споры эллиптические или веретеновидные, с 0—1 перегородкой; апоте-
ции мелкие (как у большинства родов семейства), на длинной тонкой
ножке....................................Род Calicium (стр. 365)
2. Сумки на длинной и тонкой, почти нитевидной ножке, вверху яйцевид-
но или эллиптически расширенные............Род Caliciopsis (стр. 366)
2а. Сумки цилиндрические..........................................3
3. Апотеции светлые, на тонкой ножке..............................4
За. Апотеции черные, на толстой короткой ножке, почти сидячие.......
.......................................Род Sphinctrina (стр. 366)
4. Плодущая часть апотеция кубковидная . . . Род Cyphelium (стр. 367)
а. Плодущая часть апотеция шарообразная (с наружно расположенным
гимением)................................Род Coniocybe (стр. 367)
Род CALICIUM Pers.
Апотеции на довольно длинной ножке, подчас разветвленной, шаровид-
ные, бокальчатые или иной формы, с плоским или выпуклым (часто сильно
выпуклым) гимениальным слоем, плотной, роговидной консистенции, черные.
Сумки цилиндрические; споры эллиптические, одноклеточные или с 1 попе-
речной перегородкой, гладкие или шероховатые, бурые, часто с перетяжкой,
однорядные.
Сапрофиты на обнаженной древесине стоящих стволов, реже — ветвей
древесных лиственных пород, иногда также и хвойных.
Ключ для определения видов
1. Ножка часто весьма разветвленная, с 1—4 боковыми ветвями, 250—
845 р. высотой, 30 pt толщиной, апотеции шарообразные или приплюсну-
тые, 100—185 р. в диам., 84—130 pt высотой, без налета. Сумки 80—
85X5—6 ц; споры веретенообразные, 13—14,5X4—5,5 pt, бурые, одно-
клеточные (на молодых стволиках Alnus incana)......................
1) С. ramosum N. Naumov (рис. 375a)
la. Ножка неразветвленная...... 2
2. Споры исключительно одноклеточные.............................3
2а. Споры в зрелом виде обычно двуклеточные......................4
3. Споры 5—6 —(10) X 3 pt, бурые, апотеции шаровидные, также к сере-
дине расширенные, позже линзовидные, наконец с выпуклым диском,
150—300 pt в диам., ножка 1—2 ХОД мм> сумки 45—50X 5 pi (на ко-
ре, древесине, скалах).......2) С. parietinum Acharius (рис. 3756)
За. Споры 4—8 X 2—3 pt, бурые апотеции 200—300 р. в диам., шарообраз-
ные, к середине расширенные, с блюдцевидным плоским, позже несколь-
ко выступающим выше края диском, на очень тонкой, бледной или
черноватой, почти прозрачной ножке 200 pt высотой; сумки 45—50 X
X 4—5 pt.................................3) С. pusiolum Acharius
4. (2а) Сумки 45—50 pt длиной....................... .. ..........5
365
4а. Сумки значительно крупнее.................................... 6
5. Сумки 45—50X5 g; споры 7—9X2,5—3 g, веретеновидные или не-
сколько булавовидные, апотеции шаровидные, позже к середине расши-
ренные, с плоским, позже выпуклым диском, 200—300 g в диам., ножка
200—600 g длиной, очень тонкая, почти прозрачная ....................
...........................................4) С. pusillum Florke
5а. Сумки 45—50 X 3—4 g, споры 6—7 X 2,5—3 g, без перетяжки, апотеции
шарообразные, 250—300 g в диам., ножка 0,5—1 мм длиной, 60—90 g
толщиной (на Sorbus, Salix, Betula etc.). . . .5) C. peraffine Spegazzini
6. (4a). Сумки 60—70 X 6 g, апотеции шаровидные, затем в средней части рас-
ширенные, с полушаровидным выпуклым диском, 200—500 g в диам.,
ножка 0,2—1,2 мм, довольно толстая. Споры преимущественно эллип-
тические, 9—12X5—6 g, вначале бесцветные, потом бурые, с 1 пере-
городкой и часто с перетяжкой (на древесине и коре хвойных)..........
...........................................6) С. minutum Korber
6а. Сумки 70—75X5—6 g, апотеции 100—200 g в диам., 200—500 g высо-
той, шаровидные, в средней части расширенные, ножка 400—450 g
длиной, споры 10—14X4—4,5 g, бурые, с перегородкой (на коре раз-
личных растений).........................7) С. populneum de Brondeau
Род CAMCIOPSIS Peck
Апотеции на длинной цилиндрической ножке с верхней плодущей цилин-
дрической или чаще эллиптически вздутой частью, вначале замкнутые,
позже открывающиеся круглым отверстием, с погруженным гимением, рого-
видной консистенции, черные. Сумки на длинной цилиндрической ножке,
вверху эллиптически расширенные, с немногочисленными нитевидными
парафизами. Споры шаровидные или округлые, бесцветные, позже желтые
или бурые, одноклеточные, многорядные.
Сапрофиты на коре ветвей или стволов древесных пород.
На хвойных.
Апотеции (р. sp.) 200—250 g в диам., часто скученные, ножка 1—2,5Х
Х0,1—0,15 мм, сумки (р. sp.) 12—15X6 g, ножка 36X1 Р-, споры 4—5Х
X 3 g или шаровидной формы..........................................
................................1) С. stenocyboides (Nylander) Rehm
На Que reus.
Апотеции 150—200 g в диам., ножка 1,5 X 0,1 мм, сумки (р. sp). 15 X 9 g,
ножка 30 X 1 споры 5—6 g в диам. . . 2) С. ephemera (Zwackh) Rehm
Род SPHINCTRINA Fries
Апотеции почти сидячие, на толстой короткой ножке, почти шарооб-
разные, обратно-грушевидные или округло-булавовидные, роговидной кон-
систенции, блестяще черные, раскрывающиеся округлым отверстием с толстым
ровным краем. Сумки цилиндрические, споры шарообразные или округло-
эллиптические, вначале бесцветные, позже бурые или черно бурые, толсто-
стенные, одноклеточные, однорядные.
Апотеции 200—500 g в диам. и высотой, сумки 40—50 X 7—8 g, споры
5—6 g, шарообразные или почти кубические............................
......................................1) Sph. turbinata (Pers.) Rehm
Апотеции 200—400 g в диам., сидячие, сумки 75—80 X 9 g, споры
9—18X6—7 g................................2) Sph. tubiformis Massalongo
Апотеции 400—500 g высотой, 100—200 g в диам.; сумки 60—75 X
Х8—9 g; споры 7—9 g в диам., нередко почти кубические или клиновид-
ные ............................... 3) Sph. microcephala (Smith) Rehm
366
Род CYPHELIUM Acharius
Апотеции светлые, довольно мягкой консистенции, реже буроватые и
почти роговидные, на хорошо выраженной, часто длинной ножке, с кубко-
видной плодущей частью. Сумки цилиндрические, быстро расплывающиеся.
Споры шаровидные или округлые, бесцветные, нередко позже буроватые,
одноклеточные, однорядные.
Сапрофиты на обнаженной древесине или на коре стволов древесных
пород, обычно вертикально стоящих.
Апотеции полушаровидные, 275 ц в диам., 250 ц высотой, ножка 580 X
X 85 ц, общая высота плодового тела 830 ц, апотеции, как и ножка, бело-
вато-желтые, диск желтый. Споры 5,5 ц в диам. (на коре Ulmus) ....
........................................1) С. ingricum N. Naumov
Апотеции 100—300 ц в диам., на ножке 2—3— (5) мм длиной, 0,1 мм
толщиной, диск сильно выпуклый, темнобурый, все плодовое тело бурова-
тое или темнобурое, роговидной консистенции. Споры 3—4 ц диам. . . .
..................................2) С. brunneolum (Acharius) Rehm
Род CONIOCYBE Acharius
Апотеции шарообразные, с выпуклым гимениальным слоем, желтоватые
или буроватые, роговидной консистенции. Сумки быстро исчезающие, цилин-
дрические. Споры шарообразные, долго удерживающиеся в виде мощных
масс на вершине апотеция, бесцветные или желтоватые.
Сапрофиты на коре лиственных пород.
Ключ [для определения видов
1. Апотеции многочисленные, образующиеся на обесцвеченных пятнах ко-
ры, 300—700 ц в диам., на ножке 1—3 Х0>2 мм, желтоватого или мясного
цвета. Сумки 50—55 X 9—10 ц; споры 6—8 ц, гладкие, бесцветные (на раз-
личных лиственных породах).............1) С. nivea (Hoffm.) Rehm
la. Апотеции располагаются группами, сероватые, с шаровидной головкой,
0,4—1,2 мм в диам., на беловатой или черноватой ножке, 3—5 мм длиной.
Сумки 44—55 X 6—8 ц; споры 6—7 ц, бесцветные (на корнях роз, Aes-
culus и т. д.) . . 2) С. subterranea Weinm. (= С. pilacriformis Rehm)
Порядок BULGARIALES
Апотеции студенистой (в сухом виде — роговидной) консистенции, раз-
личной, часто яркой или темной окраски, поверхностносидячие или на
короткой ножке, вначале шарообразно или линзовидно замкнутые, раскры-
вающиеся округлым отверстием; диск блюдцевидный или чашковидный,
нередко с краем, в более редких случаях выпуклый. Гипотеций очень мощ-
ный, окрашенный. Сумки булавовидные или цилиндрические, споры одно-
клеточные или с немногими перегородками, чаще всего бесцветные (у рода
Bulgaria — темноокрашенные). Эпитеций отсутствует или слабо выражен.
Сапрофиты на коре деревьев, древесине и различных растительных
остатках.
Несовершенные стадии конидиального, реже пикнидиального типа.
Ключ для определения семейств
1. Апотеции мелкие, обычно яркоокрашенные......................
.........................................Сем. Calloriaceae (стр. 368)
1а. Апотеции крупные, обычно темноокрашенные.....................
.......................................Сем. Bulgariaceae (стр. 369)
367
Семейство Calloriaceae
Апотеции мелкие, с самого начала поверхностные или вначале погру-
женные в субстрат и позже прорывающиеся, первоначально шаровидно или
линзовидно замкнутые, раскрывающиеся круглым отверстием с ровными
краями, нередко образующиеся на ножке. Диск блюдцевидный, реже чаше-
видный, еще реже —у форм, лишенных перидия, — выпуклый. Гипотеций
слабо развит. Сумки цилиндрические, споры бесцветные, одноклеточные,
реже с 1 перегородкой.
Сапрофиты, преимущественно на стеблях или листьях травянистых
растений.
Известны несовершенные стадии гифомицетного или иного типа.
Ключ для определения родов
1. Апотеции на короткой ножке, перидий прозенхиматический, споры одно-
клеточные .................................Род Stamnaria (стр. 368)
1а. Апотеции сидячие, перидий паренхиматический....................2
2. Споры одноклеточные..........................Род Orbilia (стр. 368)
2а. Споры с 1 поперечной перегородкой............Род Calloria (стр. 369)
Род STAMNARIA Fuck.
Апотеции мелкие или средней величины (около 1 мм в диам.), вначале
погруженные, закрытые, затем прорывающие эпидермис и раскрывающиеся
.блюдцевидно, на хорошо выраженной, довольно толстой ножке, с округлым,
несколько зазубренным краем, яркой окраски (от желтой до красной). Сумки
булавовидные, споры удлиненно-эллиптические, нередко изогнутые, однокле,
точные, бесцветные.
Сапрофиты на отмерших стеблях растений.
На видах Eqnisetum, в сырых местах.
Апотеции обычно скученные по 2—4, около 1 мм или несколько боль-
ше в диам., около 1 мм высотой, в том числе ножка около 1 мм длиной,
300 g шириной, чашевидные или бокальчатые, оранжево-желтые, оранжевые,
розовые или почти красные. Сумки 90—120X 12—15 pi, споры 15—20 X
X 5—7 g, с 1, реже 2 крупными каплями масла .........................
................................St. equiseti (Hoffm.) Rehm (рис. 376)
Род ORBILIA Fries
Апотеции мелкие или средней величины (до 2 мм диам.), сидячие,
поверхностные или вначале погруженные, позже прорывающиеся, с плоским
блюдцевидным, реже чашевидным округлым диском, яркой (желтой или крас-
ной) окраски, с ровным краем. Сумки булавовидные или булавовидно-цилин-
дрические, споры различной формы: округлые, яйцевидные, веретеновидные,
клиновидные или почти нитевидные, нередко изогнутые, одноклеточные,
бесцветные.
Сапрофиты на древесине, коре или ветвях древесных пород или кустар-
ников, также на хвое или стеблях травянистых растений.
На древесных породах
На Pirns.
Апотеции поверхностные, сидячие, мясо-красные или темнокрасные,
0,2—1,5 мм в диам., сумки 30—45X4—5 g, споры 6—12X1 И, двуряд-
ные, спирально расположенные ...............1) О. rubella (Pers.) Rehm
На различных древесных породах.
Апотеции многочисленные, скученные, нередко сливающиеся, поверхно-
стные, сидячие, вначале замкнутые^ позже ворончатые, наконец блюдцевид-
368
ные, 0,1—3 мм в диам., розовые или янтарно-желтые, в сухом виде более
темные. Сумки 30—50 X 3—4 ц, споры 3—5 X 2—2,5 ц............................
..........................2) О. coccinella (Sommerfleisch) Rehm (рис. 377)
На травянистых растениях
На Primula.
Апотеции 0,2—0,5 мм в диам., мясо-красные, в сухом виде темнокрас-
ные. Сумки 50—60X 12—18 ц, споры 21—25X5—5,5 pt, одноклеточные .
................................................3) О. primulae Rehm
Род CALLORIA Fries
Перитеции и сумки как у предыдущего рода Orbilia, но споры с 1—3
перегородками, бесцветные.
Сапрофиты на стеблях травянистых растений и на ветвях и древесине
деревьев.
На древесине Populus.
Апотеции тесно скученные, красноватые, сумки булавовидные, 50—
54Хбц, споры 10Хбц, с 1 перегородкой .... 1) С. sibirica Saccardo
На Urtica.
Апотеции многочисленные, часто тесно скученные, нередко сливающи-
еся, прорывающие эпидермис, до 1,5 мм в диам., желтые, оранжевые или
алые, с блюдцевидным, позже часто выпуклым диском. Сумки 70—95 X
Х8—10 ц, споры удлиненно-цилиндрические или веретеновидные, 9—14 X
Х3,5—4 ц, одноклеточные, позже с 1—3 перегородками....................
............................2) С. fusarioides (Berk.) Rehm (рис. 378)
Конидиальная стадия — Cylindrocolla urticae (Pers.) Bonord.
Ha Galium.
Апотеции сидячие, киноварно-красные, с выпуклым диском, мелкие.
Сумки удлиненно-яйцевидные; споры 14X7 ц...............3) С. galii Fuck.
Семейство Bulgariaceae
Апотеции обычно крупных размеров, вначале погруженные и позже
выступающие, реже с самого начала поверхностные, сидячие или на хорошо
выраженной ножке (иногда длинной), вначале замкнутые, позже раскрываю-
щиеся правильным круглым отверстием с ровными краями. Диск вогнутый,
иногда углубленный. Гипотеций обычно очень мощный, эпитеций выражен
у немногих представителей. Сумки цилиндрические или булавовидные, ино-
гда веретеновидные. Споры часто одноклеточные, также с 1 или несколькими
перегородками, преимущественно бесцветные.
Сапрофиты на коре или древесине, иногда на почве, редко на печеноч-
никах.
Конидиальные стадии гифомицетного типа (Pirobasidium и др.).
Ключ для определения родов
1. Сапрофиты на почве.....................Род Sarcosoma (стр. 369)
1а. Сапрофиты на растительных субстратах.........................,2
2. Споры темноокрашенные, одноклеточные . . . .Род Bulgaria (стр. 369)
2а. Споры бесцветные...................... , 3
3. Споры одноклеточные...........................................4
За. Споры с 1—7 поперечными перегородками . . . Род Согупе (стр. 369)
4. Споры эллиптические ...................Род Ombrophila (стр. 371)
4а. Споры нитевидные или почти нитевидные . . Род Holwaya (стр. 372)
24 Грибы 369
Род SARCOSOMA Caspar у
Апотеции крупные, достигающие нескольких сантиметров в диаметре,
яйцевидные или коротко-цилиндрические или блюдцевидные, мягкие, бурые,"
гладкие, при высыхании складчатые, сморщивающиеся, с погруженным,
вначале вогнутым, позже почти плоским диском, водянистые, внутренняя
ткань мало окрашена. Сумки цилиндрические, споры одноклеточные, бес-
цветные, однорядные.
Сумки от иода не синеют. Парафизы нитевидные или при этом виль-
чато разветвленные, вверху расширенные, бесцветные.
Сапрофиты на земле.
Ключ для определения видов
1. Апотеции мясистые, сочные, крупные, чашевидные, достигающие 7 см.
в диам. и такой же высоты, коричневые. Сумки 400 X 12—15 ;л, споры
28—40X12—14......................1) S. globosum (Schmiedel) Caspary
la. Апотеции блюдцевидные, снаружи чернобурые, с черным бархатистым
диском, до 9 см в диам., 4—7 см высотой, сумки 400 X 17—19 ц споры
24—35X12—14 ц...............................2) S. platydiscus Caspary
Род BULGARIA Fries
Апотеции крупные, до нескольких сантиметров в диаметре, образую-
щиеся группами или часто скученно, закладывающиеся под корой и посте-
пенно прорывающиеся наружу, округлые, колокольчатые, кубковидные и
другой подобной же формы, с глубоко заложенным гимениальным слоем,
позже с вогнутым, затем плоским и, наконец, нередко выпуклым диском,
с отвороченным наружу краем, на толстой короткой ножке, темной окра-
ски, мясисто-студенистой консистенции, снаружи с неровной поверхностью,
в сухом виде черные, роговидной консистенции. Сумки цилиндрически-була-
вовидные, 8—4-споровые, с нитевидными, постепенно кверху утолщающи-
мися и спаянными между собой парафизами, образующими эпитеций. Споры
вначале бесцветные, позже с темнобурой оболочкой. Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на коре деревьев.
Апотеции 1,5—4 см в диам., 1—4 см высотой, раскрывающиеся пра-
вильным округлым отверстием, обнажая черный, позже краями своими выво-
рачивающийся наружу диск. Сумки 150—200X9—Ю ц; споры 12—14 X
X 6—7 ц, темнобурые, покрывающие — при выбрасывании из сумок — окру-
жающие предметы черной споровой массой, на расстоянии часто до 5—8 см
. . В. polymorpha (Flora Danica) Rehm ( = 5. inquinans Fries) (рис. 379)
На коре ослабленных, отмирающих или отмерших стволов дуба.
Род CORYNE Tul.
Апотеции обычно средней величины, от. 1—2 мм до 10—12 мм в диам..
обычно возникающие тесно скученными или более рыхлыми группами, поверх-
ностные, основанием погруженные в субстрат, вначале замкнутые или без
заметной дифференциации на ножку и диск, позже ворончатые, чашевидные
или почти блюдцевидные, постепенно переходящие в толстую короткую
ножку, слизисто-мясистой консистенции, темной, но довольно яркой окраски
(фиолетовые, бурогфиолетовые, зеленые, желтовато-зеленые и т. д.), нередко
неправильно ворончатой, складчатой или волнистой формы, в сухом виде
плодные, роговидной, консистенции.. Сумки цилиндрические или булавовид-
ные, рпоры с несколькими (до 7) перегородками, веретеновидные, бесцвет-
ные.
Сапрофиты на пнях, обнаженной древесине.
Конидиальные стадии.типа Pirobasidium.
370;
Ключ для определения видов
1. Споры с 1 перегородкой, 8—13 X 2,5—3 ц, удлиненно-цилиндрические,
апотеции оливковые, снаружи с желтовато-зеленым мучнистым налетом,
2—3 мм в диам., ножки 1—4X1 мм> часто сливающиеся. Сумки
80— 100X5 И» действие иода не проверено (на гнилой древесине) . . .
.............................1) С. michailowskoensis Р. Henn.
(= Didymocoryne michailowskoensis (Р. Henn.) Saccardo et Trotter)
la. Споры с несколькими перегородками. Сумки от иода синеют,
90—120X8—Ю ц, споры 10—18X4—5 ц, с 3 перегородками. Апо-
теции образуются постепенно из бесформенных бугорков, бокальча-
тые или воронковидные, позже с почти блюдцевидным ровным или чаще
неправильно изогнутым или почти складчатым диском, фиолетовых от-
тенков, 2—12 мм в диам., тесно скученные, сидящие среди плодовых
тел конидиальной стадии (на пнях или стволах различных деревьев) . .
..........................2) С. sarcoides (Jacquin) Rehm (рис. 380)
Род OMBROPHILA Fries
Апотеции средней величины, от 1 до 10 мм в диам., на короткой или,
чаще, длинной ножке, с плоским блюдцевидным диском, восковато-студе-
нистой консистенции, в сухом виде хрящеватые, обычно фиолетовой или
иной, но с фиолетовым оттенком окраской. Сумки цилиндрически-булаво-
видные, споры эллиптические, удлиненные или веретеновидные, однокле-
точные, с 1 —2 каплями масла, бесцветные или слабожелтоватые, 1 — 2-ряд-
ные.
Сапрофиты на древесине, ветвях, шишках.
Ключ для определения видов
1. Сумки от иода не синеют......................................2
1а. Сумки от иода синеют.........................................3
2. На веточках, листьях, древесине, лежащих в воде. Апотеции скученные
или тесно скученные, с чашевидным, позже плоским, наконец, выпук-
лым диском, без выраженного края, бледнопурпуровые или фиолетовые,
0,4—10 мм в диам., на плотной ножке 4—15X0,3—1 мм. Сумки 70—
90X9—Ю ц; споры 10—12X3—4 ц.........................................
.......................1) О. clavus (Alb. et Schw.) Rehm (рис. 381)
2a. На древесине Alms. Апотеции скученные или обнаруживающиеся груп-
пами, воронковидные, позже с довольно плоским диском, 0,3—2 мм в
диам., лиловые или фиолетовые, книзу несколько утончающиеся. Сумки
45—50 X 6—7 Ц, споры 6—8 X 3—4 ц, однорядные .......................
....................................2) О. violacea (Hedwig) Rehm
3. На древесине. Апотеции воронковидные и блюдцевидные, позже плоские
и выпуклые, с отвороченным книзу краем, лиловые или фиолетовые,
1—2 мм в диам., сидячие. Сумки 70—80X7—9 ц, споры 8—12 X
Х4—6 ц.................................. 3) О. lilacina (Wulf.) Rehm
За. На шишках.........................................................4
4. На шишках хвойных (Picea, Abies). Апотеции образуются одиночно' или
группами, 2—8 мм в диам., с серым или серобурым диском, на ножке
1 —5 X 2 мм, воронковидные, позже блюдцевидные, снаружи оливково-
бурые или под конец черные. Сумки 70—100X7—8ц, споры 6—ИХ
Х4—5 ц............................4) О. strobilina (Alb. et Schw.) Rehm
4a. На шишках ольхи (Alnus). Апотеции такие же, с бледнлбурым диском,
2—4 мм в диам., на ножке 2—4X0,2—0,3 мм-, сумки 50—60X6—8 ц;
споры 6—9X3,5—4 ц ...............................5) О. Baumleri Rehm
Род HOLWAYA Saccardo
Апотеции средней величины (0,5—0,8 см в диам.), студенисто-мясистой
консистенции, обратно-конические или воронковидные, возникающие одиночно
или чаще группами, поверхностные, фиолетовых оттенков. Сумки цилиндри-
ческие; споры удлиненно-цилиндрические, почти нитевидные, одноклеточ-
ные, бесцветные.
Сапрофиты на гниющей древесине и коре.
На Tilia (кора).
Апотеции 4—8 мм в диам., темнофиолетовые, сумки 105—127 \ 5—
7,5 ц, споры 45 — (60)ХЗц, парафизы нитевидные, к концу расширя-
ющиеся и здесь быстро изогнутые ............Н. tiliacea Ellis et Everhart
Конидиальная стадия — Dendrostilbella vulmicola» N. Naumov.
Порядок PEZIZALES
Апотеции мягкой, нередко почти сочной консистенции, с перидием
паренхиматического или прозенхиматического строения, яркой, но нередко и
темной или тусклой окраски, всегда поверхностные, сидячие или на более
или менее длинной ножке, вначале весьма часто замкнутые (в особенности
у паразитных форм, развивающихся на листьях растений) или с самого
начала как бы с открытой поверхностью, с круглым диском и ровным округ-
лым (редко тонко расщепленным, ресничатым) краем, голым или покрытым
волосками, снаружи голые или также волосистые. Гипотеций хорошо обра-
зован, чаще всего бесцветный, паренхиматического или прозенхиматического
строения.
Сумки цилиндрические, с парафизами, концы которых могут быть рас-
ширены или окрашены, но никогда не образуют эпитеция. Споры бесцвет-
ные (только у части сем. Ascobolaceae окрашенные), одноклеточные или
с немногими поперечными перегородками.
Сапрофиты, реже паразиты, на листьях, плодах и других органах расте-
ний.
Конидиальные стадии хорошо известны у многих представителей пикни-
диального, меланкониевогб или гифомицетного типа.
Ключ для определения семейств
1. Сумки при созревании удлиняются и выступают за пределы гимения,
споры часто с фиолетовой или винно-красной оболочкой. Гипотеций
обычно очень хорошо развит. Копрофильные. грибы .....................
Сем. Ascobolaceae (стр. 391)
1а. Признаки иные ...........................2
2. Перидий прозенхиматического строения, гипотеций часто хорошо развит,
апотеции чаще всего образуются на ножке, раскрываются всегда пра-
вильным, круглым отверстием; нередко в цикле развития имеется ста-
дия склероция.............................Сем. Helotiaceae (стр. 372)
2а. Перидий и гипотеций там, где имеются, паренхиматического строения . . 3
3. Преимущественно мелкие формы, лишенные ножки, гипотеций слабо
выражен....................................Сем. Mollisiaceae (стр. 394)
За. Преимущественно крупные формы, с ножкой или без нее, гипотеций
хорошо развит...........................Сем. Pezizaceae (стр. 403)
Семейство Helotiaceae
Апотеции обычно образующиеся на более или менее длинной ножке,
реже сидячие (как у представителей сем. Mollisiaceae), но всегда с обо-
лочкой презенхиматического строения и с самого начала поверхностные (или
же образующиеся из склероция), позже бокальчатые, ворончатые, кубковид-
ные или другой подобной формы; виды, лишенные ножки, — вначале шаро-
образной, позже блюдцевидной формы, с ровным круглым, реже реснича-
тым краем, по консистенции мягкие, перепончатые или мясисто-сочные,
в сухом виде перепончатые, снаружи гладкие или волосистые, светлой, часто
яркой окраски. Гипотеций обычно слабо выражен, оболочка и ткань ножки
прозенхиматического строения.
Сумки булавовидные, булавовидно-цилиндрические или цилиндрические,
с парафизами. Споры всегда бесцветные, одноклеточные, реже с 1 или
несколькими поперечными перегородками.
Сапрофиты на отмерших стеблях травянистых растений, реже на дру-
гих органах, в том числе на плодах или семенах, часто образующие здесь
склероции.
Ключ для определения подсемейств
1. Апотеции без волосков по краю или на наружной поверхности ....
...............................Подсем. Eu-Helotioideae (стр. 373)
1а. Апотеции по краю или на внешней поверхности покрыты волосками . .
..............................Подсем. Trichopezizoideae (стр. 385)
Подсемейство EU-HELOTIOIDEAE
Апотеции типичные для семейства, без волосков по краю или на наруж-
ной поверхности.
Ключ для определения триб
1. Апотеции сидячие (без ножки), реже к основанию слегка вытянутые,
очень мелкие...........................Триба Pezizelleae (стр. 373)
1а. Апотеции на ножке................................................2
2. Апотеции образуются из склероция. . . . Триба Sclerotieae (стр. 377)
2а. Апотеции не образуются на склероции..............................3
3. Апотеции бокальчатые, с тонкой стенкой, на длинной тонкой ножке . .
..................................Триба Cyathoideae (стр. 379)
За. Апотеции ворончатые или блюдцевидные, с довольно плотной стенкой,
на довольно толстой ножке .... Триба Hymenoscypheae (стр. 383)
ТРИБА PEZIZELLEAE
Апотеции сидячие (без ножки), реже к основанию слегка вытянутые,
очень мелкие. Остальные признаки как у семейства в целом.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные .....................Род Pezizella (стр. 373)
1а. Споры с поперечными перегородками, различной формы, в том числе
удлиненные до нитевидных........................................2
2. Апотеции образуются непосредственно на субстрате, споры эллиптиче-
ские .....................................Род Belonium (стр. 376)
2а. Апотеции образуются на светлом мицелиальном сплетении, споры удли-
ненные, ланцетные, цилиндрические и пр............................
.....................................Род Arachnopeziza (стр. 376)
Род PEZIZELLA Fuck.
Апотеции очень мелкие, часто волокнистые по краю, мягко-восковатой
консистенции, в сухом виде скрученные. Сумки (4)—8-споровые. Споры
эллиптические, веретеновидные, прямые или слегка изогнутые.
373
Род соответствует роду Mollisia из сем. Mollisiaceae с паренхиматической
тканью перидия и гипотеция.
Сапрофиты на древесине, на шишках и на прошлогодних листьях дре-
весных пород.
Группа I— на Filicineae
а) Апотеции рассеянные или скученные, беловатые или беловато-желтые,
150—400 ц в диам., сумки 25—35X5—6 ц, споры 5—9XR5—2 ц, дву-
рядные (на Athyrium и Aspidium). . . . 1) Р. aspidiicola (Berk, et Broome) Rehm
б) Апотеции обычно скученные, желтовато-белые и до золотисто-желтых,
100—400 ц в диам., снаружи едва опушенные. Сумки 30—35X6—7,5 ц,
4-споровые. Споры 9—12X2 ц, двурядные (на Pteridium).................
.................................... 2) Р. chrysostigma (Fries) Rehm
Группа II — на Coni ferae
Апотеции скученные или сливающиеся, 0,3—1,5 мм в диам., с янтарно-
или оранжево-желтым диском, снаружи несколько опушенные. Сумки
45—60X5—7ц, споры8—9XR5—2ц (насосновых шишках).......................
...................................................3) Р. conorum Rehm
Группа III — на Gramineae, Сурегасеае и Juncaceae
На Agropyrum repens. Апотеции 300—700 ц в диам.., беловато-желтые,
с желтовато-бурым диском, снаружи слегка опушенные. Сумки 45—55Х
Х5—6 ц; споры 8—10X2 ц, с 2 каплями масла, иногда с 1 поперечной
перегородкой...........................4) Р. epicalamia (Fuck.) Rehm
На Scirpus lacustris. Апотеции 0,3—2 мм в диам., с мясо-красным или
розово-красным диском; сумки 60—70X9—Ю ц; споры 15—18X3—4 ц, дву-
рядные .......................................5) Р. albido-rosea Rehm
На видах Juncus. Апотеции 50—250 ц в диам., бесцветные, просвечива-
ющие. Сумки эллиптически-булавовидные или грушевидные, 25—30X5—6 ц;
споры 6—8X1.5—2 ц.................................6) Р. microspis Karst.
Группа IV—на Dicotyledoneae (листья)
На Alnus. Апотеции 100—400 ц в диам., бесцветные; сумки 45—60Х
Х7—9 ц, споры 13—18X1,5—2,5 ц.............7) Р. leucelia (Karst.) Rehm
На Quercus. Апотеции 100—400 ц в диам., бесцветные или слегка желто-
ватые, с более темным диском, сумки 45—60><6—8 ц, 4—8-споровые. Споры
веретеновидные, 10—16X2—2,5 ц . .8) Р. tumidula (Roberge et Desmazieres)
Ha Epilobiutn. Апотеции 200—400 ц в диам., бесцветные, просвечивающие.
Сумки 36—45X5—-6 ц, споры 6—8X2—3 ц..................................
.......................................9) Р. punctoidea (Karst.) Rehm
Рис. 377. Orbilia coccinella: две сумки со спорами и парафизами. Рис. 378. Calloria
fusarioides: а — общий вид, б — сумка со спорами. Рис. 379. Bulgaria polymorpha: а —
общий вид, б—сумка со спорами. Рис. 380. Coryne sarcoides: а —общий вид, б — часть
гимения. Рис. 381. Ombrophila clavus: а — общий вид, б—сумка со спорами. Рис. 382.
Arachnopeziza aurelia: а — общий вид, б — часть гимения, в — сумка со спорами, г — споры.
Рис. 383. Stromatinia urnula: а — общий вид, б — сумка со спорами. Рис. 384. Belonioscypha
ciliatospora: а — общий вид, б — сумка, в — две споры. Рис. 385. Pocillum Cesatii: а — лист
дуба с апотециями, б — апотеции, в — сумка со спорами. Рис. 386. Ciboria rufo-fusca: а —
общий вид, б—сумка со спорами. Рис. 387. Chlorosplenium aeruginosum: « — общий вид,
б—сумца со спорами, в — споры. Рис. 388. Rutstroemia firma: а — общий вид, б—сумка
со спорами. Рис. 389. Helotium citrinum: а — общий вид, б — сумка со спорами. Рис. 390.
Lachnellula chrysophthalama: сумка со спорами. Рис. 391. Dasyscypha Willkommii: а — общий
вид, б—сумка со спорами. Рис. 392. Lachnella flammea: « — общий вид, б — сумка со
спорами.
.374
Группа V—на Dicotyledoneae (стебли)
На Aconitum.
а) Апотеции 0,2—1,2 мм в диам., лимонно-желтые, с бесцветным или
бледножелтоватым диском. Сумки 50—60X6—7 д, споры 6—7><2 ц. Сумки
от иода не синеют..............................10) Р. plicatula Rehm
б) Апотеции 0,5—1,5 мм в диам., с оранжево-желтым диском. Сумки
60—70X7—9 Ц,‘ споры 12—14X2,5—3 д. Сумки от иода не синеют ....
...............................................И) Р. callorioides Rehm
На Rubus. Апотеции слегка желтовато-белые, 100—200 ц в диам., диск
бесцветный или сероватый. Сумки 24—30X4—5 и, споры 5—6X2 |л. Сумки
от иода синеют.......................12) Р. scrupulosa (Karst.) Rehm
На Filipendula. Апотеции желтоватые, янтарные, 200—400 р. в диам.,
диск розовый, сумки 30—40X5 н, споры 12—15><1—1,5 р..................
..................................... 13) Р. deparcula (Karst.) Rehm
Группа VI — на древесине
а) Апотеции 200—400 р. в диам., просвечивающие, едва желтоватые или
красноватые. Сумки 36—40X5—6 и, споры 6—9X1,5—2 р, сумки от иода
синеют......................................14) Р. xylita (Karst.) Rehm
б) Апотеции 100—300 р в диам., желтовато-зеленые, сумки 40—50\
Х6—8 р, 4—8-споровые, споры 8—9X2,5—3 р............15) Р. mail Rehm
Род BELONIUM Saccardo
Апотеции как у рода Pezizella, мелкие (редко превышающие 1—1,5 мм
диам.), сидячие, вначале шарообразно замкнутые, светлой окраски, обычно
волокнистые по краю, мягковосковатой консистенции, снаружи гладкие,
при высыхании скручивающиеся.
Сумки цилиндрически-булавовидные, споры эллиптические, удлиненные,
веретеновидные или узко-клиновидные, с 1—3 поперечными перегородками,
бесцветные, двурядные. Парафизы нитевидные, редко ланцетной формы.
Сумки от иода синеют.
Сапрофиты на отмерших частях растений.
На Picea (древесина, пни).
Апотеции скученные, 200—300 ц в диам., беловатые или желтоватые;
сумки 60—70ХЮ—12 )>.; споры 12—18X3—4 р (или 8—12X3—4 р.?) . . .
................................................1) В. piceae Р. Непп.
На Spiraea.
Апотеции 250—300 р. в диам., вначале скрытые под перидермой, позже про-
рывающиеся. Сумки 44ХЮ р, споры 9—12X4,5—5 р, косо-однорядные, с 3
поперечными перегородками. Гипотеций хорошо развит, парафизы нитевид-
ные, септированные .........................2) В. spiraeae N. Naumov
Род ARACHNOPEZIZA Fuck.
Апотеции образуются на плотном мицелиальном, обычно бесцветном
сплетении, по краю нежноволокнистые, восковатой консистенции, светлой,
часто яркой окраски. Сумки булавовидно-цилиндрические, споры одноклеточ-
ные, бесцветные, двурядные. Сумки от иода синеют. Споры 2—4—8-кле-
точные.
Сапрофиты на растительных остатках.
Ключ для определения видов
1. Мицелиальный налет белый или едва желтоватый. Апотеции яркокрасные
или золотистые, 0,3—2,5 мм в диам., снаружи густо покрытые пря-
мыми, почти не септированными, гладкими, золотисто-желтыми гифами,
376
имеющими до 120 pi длиной и до 2 ц толщиной. Сумки 70—90 X
Х8—10 р., споры 15—20X4—5 с 1—3 поперечными перегородками (на
гниющих листьях, веточках и частях плодов бука и дуба)..........
.................................. 1) A. aurelia (Fuck.) Rehm (рис. 382)
la. Мицелиальный налет беловатый, апотеции 200—400 р в диам., желтовато-
красные, с желтым диском. Сумки 90—100X7—9 И, споры 60—70Х
XI,5—2 р, с 7 поперечными перегородками (на коре Populus). . . .
...............................................2) A. aurata Fuck.
ТРИБА SCLEROTIEAE
Апотеции на более или менее длинной, иногда весьма длинной ножке, об-
разуются из перезимовавшего склероция, залагающегося в тех или иных органах
растения или непосредственно образующегося на мицелии. Сумки цилиндри-
ческие или слегка булавовидные, споры одноклеточные. Паразиты или чаще
сапрофиты.
Ключ для определения родов
1. Склероции обособленные, образующиеся внутри или на поверхности
тканей растения, при созревании становящиеся вполне свободными,
обычно черные с поверхности, плотные. Конидиальная стадия у тех
видов, где она обнаружена, относится к роду Botrytis...............
........................................ Род Sclerotinia (стр. 377)
1а. Склероции не дифференцированные, выполняющие ткани питающего ра-
стения, форму которых они сохраняют, и никогда не становящиеся свобод-
ными. Конидиальные стадии, там, где они известны, относятся к роду
Monilia.....................................Род Stromatinia (стр. 378)
Паразиты или сапрофиты.
Род SCLEROTINIA Fuck. (р. р.)
Апотеции образуются из плотного перезимовавшего склероция, залагаю-
шегося внутри или на поверхности тканей растения или непосредственно в
мицелии, при созревании вполне свободного и обычно с поверхности черного.
Сумки цилиндрические, споры одноклеточные, бесцветные. Конидиальная
стадия у тех видов, где она обнаружена, относится к роду Botrytis.
Ключ для определения видов
1. На различных растениях (неспециализированные виды).........2
1а. Виды, преимущественно приуроченные к одному питающему расте-
нию............................................................3
2. Склероции крупные, от 0,5 см в диам. до 2—4X0,3—1 см, а в неко-
торых случаях, как на соцветиях подсолнечника, значительно более
крупные, неопределенной формы, принимающие очертания полостей или
промежутков между частями растения, где они образовались. Ножка
0,5—5,0 см длиной, около 0,5—2 мм толщиной; апотеции 4—8 мм
в диам., светлобуроватые; сумки 130—135X8—10 р.; споры 9—13Х
Х4—6,5 ц (на всевозможных культурных и дикорастущих растениях). .
.... • . . . ..................................1) S. libertiana Fuck.
2а. Склероции более мелкие, 2—3 мм в диам. или 4—10X0,1—5 см, не-
определенной и разнообразной формы. Апотеции 1—5 мм в диам., ножка
2—4X1—2,5 мм. Сумки 100—120X9—12 р; споры 9—11\5—6 р. (на
всевозможных культурных и дикорастущих растениях).....................
..................................2) S. fuckeliana (de Вагу) Rehm
Конидиальная стадия—Botrytis cinerea Pers.
3. (la). На двудольных..............................................4
За. На однодольных. На листьях и целых растениях озимых злаков
весной. Склероции черные, 1—6X1—3 мм, апотеции 2,5—6 мм в
377
диам., ножка до 15 мм длиной, сумки 175—300ХЮ—14 р, от иода
синеют, споры 16—23\7—10 pi, неравносторонние ..............
...................................3) S. graminearum Elenev
4. На листьях Quercus. Склероции 20\2 мм, ножка 1—2 см длиной,
0,3—0,5 мм толщиной, апотеции 3—7мм в диам., сумки 140—180X8—9 р,
споры 12—18X6—9 р.....................4) S. duriaeana (Tul.) Rehm
4а. На корневой шейке культурных видов клевера. Склероции 0,3—12\
XI,5—8 мм, ножка 3—28X0,1—2 мм, апотеции 1—-10 мм в диам., сумки
160—180X12—14 р, споры 16—18X8—9 у. . . 5) S. trifoliorum Eriksson
Род STROMATINIA Boudier
Отличается от предыдущего рода Sclerotinia отсутствием дифферен-
цированного склероция, функцию которого здесь несут мумифицированные
плоды, и конидиальной стадией (там, где она установлена), относящейся к ро-
ду Monilia. В остальном сходен с предыдущим родом.
На различных древесных растениях
На Betula (семя и прилегающие части крылатки).
Апотеции 1—4 мм в диам., ножка 0,5—1,5 см длиной, около 1 мм
толщиной, сумки 130X5—6 у, споры 10—12X4—5 pi...................
...........................................1) S. betulae Woronin
На Populus (дважды перезимовавшие листья).
Склероции черные, резко очерченные, ограниченные жилками, возникаю-
щие в мезофилле, но несколько выдающиеся над поверхностью листа,
0,5—6 мм длиной или шириной. Ножка часто весьма длинная, до 12 мм
длиной; апотеции 1—2 мм в диам.; сумки 110—140X7 р; споры 9,6—ИХ
Х5,5 р.....................................2) S. nervisequia Schrot
На Quercus (плоды).
Апотеции 2—7 мм в диам., ножка 0,3—3,0 см длиной, 1 — 1,5 мм тол-
щиной, сумки 120—150X6—9 р, споры 8—10X5—6 р....................
........................................3) S. pseudotuberosa Rehm
На Rosaceae
На Padus racemosa (плоды).
Апотеции очень мелкие, изящные, 3—7 мм в диам., ножка 2—20X1
•сумки 200—260X17—19 р; споры 17—18X9,5 р . . 4) S. padi Woronin
Конидиальная стадия — Monilia linhartiana Saccardo р. р., на листьях и по-
бегах. Конидии 12—18X8—12 у.
На яблоне, груше и прочих культурных и дикорастущих видах рода.
Апотеции 3—-5 мм в диам., ножка плотная, довольно короткая,
0,5—1,5 см длиной, сумки 120—180X8—12 р, споры 11 — 12,5X5—6—6,8 р.
...........................................5) S. fructigena Aderhold
Конидиальная стадия—• Monilia fructigena, конидии 18—23X9—13 р.
На сливе, вишне, черешне, абрикосе и прочих культурных и дикорастущих
видах родов Prunus, Persica, Armeniaca, Amygaalus etc.
Ножки 1—2 см длиной, 1 мм толщиной, апотеции 3—6 мм в диам.,
сумки 90—150X6—11,8 р; споры 6—11X3,1—6,9 р.....................
...........................6) S. laxa Ehrenb. ( = S. cinerea Aderhold)
Конидиальная стадия — Monilia laxa Ehrenb. ( = M. cinerea Pers).
Конидии 12,4—23,8X9,3—15,5 p.
Ha Ericales
Ha Rhododendron (плоды различных видов).
Склероции представляют собой мало измененный с внешней стороны
плод. Сумки 220—250X14—41 р, от иода синеют; споры 15—20X8 —10 р.
..................................... 7) S. rhododendri Ed. Fischer
378
Ha Vaccinium vitis-idaea (плоды).
Склероции как у предыдущего, сероватые или беловатые, позже бурею-
щие, несколько гипертрофированные, 4-бороздчатые, сухие. Апотеции
5—15 мм в диам., ножка 2—10 Мм длиной; сумки 150—180X6—Ю ц; споры
12—15X6—9 ц . . . . 8) S. urnula Rehm (=S. vaccinii Woronin) (рйс. 383)
Ha Vaccinium oxycoccos (плоды).
Склероции округлые, беловатые, позже буреющие, апотеции бурые,
8—9 мм в диам., ножка до 5 см длиной, 1 мм толщиной; сумки 140—200Х
ХЮ—15 ц; споры различной величины в сумке: 4 споры 12—14X6 ^осталь-
ные 8X3—4 ц.....................................9) S. oxycocci Woronin
Конидиальная стадия типа Monilia на побегах клюквы.
На Vaccinium myrtillus (плоды).
Склероции округлые, беловатые, позже буреющие и становящиеся
4—5-бороздчатыми. Апотеции 3—10 мм в диам., ножка 0,5—5 см длиной,
I—2 мм толщиной, сумки 120—150ХЮ—12 ц; споры в числе 8, из кото-
рых лишь 4 достигают нормальной величины 18—21X9—И №.................
...............................................10) S. baccarum Schrot.
Конидиальная стадия типа Monilia на побегах черники.
На Vaccinium uliginosum (плоды).
Склероции округлые, беловатые, позже буроватые и 4-бороздчатые или
даже 4-раздельные, апотеции урнообразные, 3—7 мм в диам., бурова-
тые; ножка 2—8 см длиной, 0,5—1 мм толщиной, сумки 360—400Х
Х24—36 ц; споры 19—25X14—17ц в сухом виде и 28—30X17—20 ц
в воде...................................11) S. megalospora Woronin
Конидиальная стадия типа Monilia на листьях голубики.
На Ledum palustre (плоды).
Склероции в виде мало измененных, слегка гипертрофированных плодов
багульника, ножки 5 мм длиной, 0,5 мм толщиной, апотеции 5 мм в диам.,
сумки цилиндрические, споры удлиненно-эллиптические..................
...........12) S. heteroica Woronin et Nawaschin ( = S. ledi Nawaschin)
Конидиальная стадия типа Monilia на листьях голубики.
На Pirola.
Склероции в семенных коробочках, по 2—5, черные, 2,5—4X1,5—2,5 мм,
образующие по 1—4 коричневых апотеция 3—7 мм в диам., на ножке
до 3 см длиной, 1,5 мм толщиной. Сумки 130—145X8—10 ц, от иода не
синеют; споры 8—11X5—6 ц..........................13) S. pirolae Grosse
ТРИБА CYATHOIDEAE
Апотеции бокальчатые, с тонкой стенкой, на довольно длинной ножке,
с ровным гладким, реже равномерно и нежнозубчатым краем, снаружи
гладкие или слегка мучнистые, восковато-кожистые, в сухом виде скручи-
вающиеся, беловатые, грязноватые или сероватые, реже буроватые или
желтоватые, мелкие.
Сумки цилиндрически-булавовидные или цилиндрические, споры с 1—3
перегородками или без них, эллиптические, веретеновидные или удлиненные.
Сапрофиты на древесине, отмерших стеблях, хвое и листьях, нередко
на сережках или шишках Salicaceae, Betulaceae etc.
Ключ для определения подтриб
1. Ножка не превышает обычно диаметра раскрытого апотеция, ткань его
восковато-пленчатая или перепончатая . . Подтриба Phialinae (стр. 380)
1а. Ножка обычно длиннее, ткань его восковато-кожистая...............
.....................................Подтриба Ciborinae (стр. 381)
379
Подтриба PHIALIPAE
Сапрофиты на древесине, отмерших стеблях, хвое, листьях. Остальные
признаки как у трибы в целом.
Ключ для определения родов
1. Споры с 0—1 перегородкой......................................2
1а. Споры нитевидные или многоклеточные...........................3
2. Края диска гладкие........................Род Phialea (стр. 380)
2а. Края диска нежнозубчатые...............Род Cyathicula (стр. 381)
3. Споры удлиненные, с 3 перегородками . . .Род Belonioscypha (стр. 381)
За. Споры нитевидные..........................Род Pocillum (стр. 381)
Род PHIALEA Fries
Апотеции поверхностные (очень редко прорывающиеся, как у Ph. vul-
garis или Ph. sordida), бокальчатые, на ножке, не превышающей обычно
диаметра раскрытого апотеция, с округлым диском яркой окраски и гладким,
ровным краем, снаружи гладкие, реже исчерченные или мучнистые, воско-
вато-кожистой консистенции, при высыхании мало теряющие свою форму.
Сумки средней величины или мелкие, споры удлиненные, булавовидные
или веретеновидные, прямые или слегка изогнутые, одноклеточные, бес-
цветные.
Сапрофиты на различных частях растений, преимущественно на отмер-
ших стеблях.
На Gramineae
Апотеции 200—700 ц в диам., буроватые или светлые, на цилиндриче-
ской ножке 300—800 X 300—400 ц, в сухом виде скручивающиеся, по краю
продольно исчерченные и беловато-мучнистые. Сумки 45—55 X 5—6 р., споры
6—9X1,5—2 ц........................1) Ph. culmicola (Desmazieres) Rehm
На стеблях, других травянистых растений
На различных видах растений.
а) Апотеции 0,5—2 мм в диам., беловатые или желтоватые (реже розо-
ватые), снаружи гладкие, в сухом виде сильноскладчатые и 3—4-угольные,
на ножке 0,5—1,5X0,2—0,3 мм. Сумки 45—50 X 4,5—5 ц; споры 5—ИХ
X 1,5—2 р.............................2) Ph. cyathoidea (Bulliard) Rehm
б) Апотеции 300—500 pi в диам., желтоватые или беловатые, снаружи про-
дольно исчерченные, в сухом виде скручивающиеся, на ножке до 1 Х0,2—0,4мм.
Сумки 45—60X5—6 pi; споры 7—9X1,5—2 ц (на крапиве и других расте-
ниях) 3) Ph. urticae (Pers.) Rehm
На шишках и сережках
На Picea.
Апотеции 300—500 pi в диам., буроватые, на ножке 300—400 X 200 ц,
сумки 75—90X5—5,5 ц, споры 8—12 X 1,5—2 ц...........................
........................................4) Ph. strobilina (Fries) Winter
Ha Alnus.
Апотеции 300—800 ц в диам., беловатые, на буроватой короткой ножке,
сумки 50—60X6—7 ц, споры 6—10 X 2—3 ц...............................
........................................5) Ph. alniella (Nylander) Rehm
Ha Salix.
Апотеции 200—700 ц в диам., беловатые или грязноватые, с выпуклым
под конец диском, ножка 200—500 X 150 ц, сумки 60—70X6—7 ц, споры
7—10X3—4 ц.................................6) Ph. amenti (Batsch) Rehm
380
На коре а древесине
а) Апотеции обычно скученные по 4—6, беловатые, водянистые, 200—500 ц
в диам., на очень короткой ножке. Сумки 36—45 X 4—5 ц, споры 6—9 X 1,5 ц
7) Ph. vulgaris (Fries) Rehm
б) Апотеции 0,3—1,5 мм в диам., 0,5—1,5 мм высотой, бесцветные, почти
прозрачные, сумки 60—70X9—10 ц, споры 7—9Х4ц........................
..............................................8) Ph. cyathiformis Rehm
Род CYATHICULA de Not.
Апотеции как у рода Phialea, но по краю с зубчиками. Из числа немно-
гих— наиболее распространенный вид.
Апотеции рассеянные или более скученные, округло раскрывающиеся,
бесцветные или слабожелтоватые, с равномерно расположенными по краю
диска зубчиками, 0,5—3 мм в диам., ножка 1—6 мм длиной, 0,2—0,5 мм
толщиной, диск бледнорозовый. Сумки 80—110 X 8—9 ц, споры 15—18 X 4,5 ц
(на старых стеблях крапивы и других растений).......................
...........................................С. coronata (Bulliard) Rehm
Род BELONIOSCYPHA Rehm (рис. 384)
Признаки апотециев и пр. как у рода Phialea, но споры с несколькими
(обычно тремя) поперечными перегородками.
Сапрофиты на старых стеблях травянистых растений.
Ключ для определения видов
1. На Gramineae.
Апотеции колокольчатые или бокаловидные, 0,5—1,2 мм в диам., жел-
товатые или светлокрасноватые, с красноватым же диском. Ножка
0,2—1 X 0,2—0,3 мм. Сумки 120—150 X 12—15 ц, (4) 8-споровые. Споры
21 —40 X 4—5 ц, несколько булавовидные..........................
...........................................1) В. vexata (de Not.) Rehm
la. На стеблях двудольных растений.
Апотеции бокаловидные или колокольчатые, буроватые, 300—800 ц
в диам., с желтым диском и ножкой 300—500 X 250 ц. Сумки
ПО—120X10—12 ц; споры почти цилиндрические, 21—25X4—5 ц . .
.......................................2) В. campanula (Nees) Rehm
Род POCILLUM de Not.
Апотеции цилиндрические «или бокальчатые, на короткой ножке, споры
нитевидные, обычно без перегородок, параллельно расположенные. Парафизы
нитевидные, вверху расширенные, бурые. Отличается от рода Gorgoniceps
апотециями на ножке и характером парафиз.
Наиболее известный вид.
Апотеции 300—700 ц высотой, 200—700 ц в диам.; сумки 150—180Х
Х5—7 ц; споры 120—140 X 1 Ц (на прошлогодних листьях дуба)..........
.................................Р. Cesatii (Mont.) Rehm (рис. 385)
Подтриба CIBORINAE
Апотеции восковато-кожистой консистенции, ножка обычно превышает
(иногда значительно, в несколько раз) диаметр раскрытого диска апотеция,
образуются на сережках или шишках хвойных, Salicaceae, Betalaceae,
также на перикарпе жолудей, гниющей древесине и тонких ветвях, при-
крытых землей, черешках и жилках гниющих прошлогодних листьев.
Споры одноклеточные, бесцветные.
381'
Ключ для определения родов
1. Апотеции на сережках, шишках хвойных, на соцветиях сложноцветных
и на черешках или жилках прошлогодних листьев....................
..........................................Род Ciboria (стр. 382)
1а. Апотеции на древесине и иных субстратах.....................2
2. Субстрат (древесина) окрашивается в яркозеленый цвет, споры одно-
клеточные ..........................Род Chlorosplenium (стр. 382).
2а. Субстрат не окрашивается в зеленый цвет, споры с 1 —3 перегородками.
.......................................Род Rutstroemia (стр. 382).
Род CIBORIA Fuck. (рис. 386)
Апотеции обычно одиночные, довольно крупные, кубковидные, с широко
раскрытым блюдцевидным плоским диском, светлой окраски. Сумки цилин-
дрические или слегка булавовидные, споры яйцевидные, эллиптические или
веретеновидные, обычно прямые и без капель масла.
Сапрофиты на указанных выше субстратах.
На сережках Ainas и Salix.
Апотеции скученные, сидячие, бокальчатые или воронковидные, позже
с почти плоской поверхностью, 4—10 мм в диам., на ножке до 4 см длиной.
Сумки 90—130X7—10 ц; споры 9—12X4,5—5 ц..........................
. ......................................1) С. amentacea (Balb.) Rehm
На черешках и листовых жилках Qaercas.
Апотеции 3—5 мм в диам., желтоватые, на ножке 1—4X0,3—0,4 мм.
Сумки 100—120 X 8—10 ц; споры 10—12 X б—7 ц . .2) С. sydowiana Rehm
Род CHLOROSPLENIUM Fries
Апотеции мясистые, довольно плотные, широко блюдцевидно раскры-
вающиеся, снаружи гладкие, на толстой короткой ножке, зеленые, возни-
кающие на интенсивно окрашенной в зеленый цвет древесине. Сумки ци-
линдрически-булавовидные, споры цилиндрические или веретеновидные,
одноклеточные, с 2—4 каплями масла.
Сапрофиты, с широкой избирательной способностью.
)(люч для определения видов
1. Споры 10—14 X 2,5—3,5 ц, сумки 50—90 X 6—6,5 ц, апотеции 0,5—4 мм
в диам., ножка 0,5—3X0,3—0,8 мм.................................
..........................1) Ch. aeruginosum (Oeder) Rehm (рис. 387).
la. Споры 6—8XL5—2 ц, сумки 45—60X3,5—4 ц, апотеции 0,5—3 мм
в диам., ножка 0,5—3X0,3—0,8 мм..................................
............................2) Ch. aeraginascens (Nylander) Rehm
Род RUTSTROEMIA Karst.
Апотеции как у предыдущего рода, но желтые или бурые. Сумки ци-
линдрические, споры вначале одноклеточные, с каплями масла, позже с 1—3
поперечными перегородками. Парафизы, образуют эпитеций. Сумки от иода
синеют.
Сапрофиты на отмерших частях растений.
На погруженных в землю веточках Fagas.
Апотеции 2—8 мм в диам., с бурым диском, ножка 1 —2—(5)Х0,3—0,8 мм,
снаружи охряно-желтые, продольно исчерченные. Сумки до 200 ц длиной,
12—14 ц шириной; споры 15—18 X 7—9 ц . . .1) R. bolaris (Batsch) Rehm
На веточках и плодах Ainas, Qaercas, Betala и других, погруженных
в землю.
382
Апотеции одиночные, реже возникающие группами, 0,2—1,0 см в диам.,
светлобурые, с каштаново-бурым диском, ножка 3—12 X 0,5 мм. Сумки
120—130X9—12 ц; споры 15—20X4—5 ц....................................
....................................2) R. flrma (Pers.) Rehm (рис. 388)
ТРИБА HYMENOSCYPHEAE
Апотеции ворончатые или блюдцевидные, с довольно плотной тканью
перидия и относительно толстой ножкой, образующиеся непосредственно на
субстрате (не из склероция), плотно-восковатой, почти мясистой консистенции,
светлой и чаще всего яркой окраски, с ровным гладким (не ресничатым)
краем, средней величины, при высыхании мало изменяющие форму.
Сумки булавовидно-цилиндрические, споры бесцветные, постоянно
одноклеточные, реже с поперечными перегородками, эллиптические,
удлиненно-веретеновидные и удлиненно-булавовидные.
Сапрофиты на различных растительных остатках.
Ключ для определения родов
1. Апотеции возникают обычно скученно или широко распростертыми груп-
пами, на короткой ножке, довольно скоро в процессе созревания широко
раскрывающиеся, блюдцевидные или плоские. Споры эллиптически-вере-
теновидные, с каплями масла или без таковых, обычно одноклеточные,
реже под конец с 1 —3 поперечными перегородками................ .
.......................................Род Helotium (стр. 383)
1а. Апотеции одиночные или в небольших группах, часто на довольно длин-
ной и толстой ножке, долго остающиеся бокальчатыми, позже блюдце-
видные, плоские или выпуклые. Споры удлиненно-булавовидные или
веретеновидные, вначале с 2—4 крупными каплями масла, позже с 1—3
поперечными перегородками..............Род Hymenoscypha (стр. 384)
Род HELOTIUM Fries (р. р.)
Перитеции скученные или располагающиеся широко распростертыми
группами, на короткой ножке, довольно скоро в процессе созревания широко
раскрывающиеся, блюдцевидные или плоские. Споры эллиптические или
веретеновидные, с каплями масла или без таковых, обычно одноклеточные,
реже под конец с 1 —3 поперечными перегородками. Сапрофиты на различных
растительных остатках.
Группа I — на стеблях травянистых растений
Апотеции обычно образующиеся группами, 0,3—3 мм в диам., бледно-
или оранжево-желтые, снаружи светлые, на ножке, 0,2—0,4 мм и такого
же диаметра. Сумки 60—80X6—8 ц, споры 10—15X2—Зц...................
.........................................1) Н. herbarum (Pers.) Rehm
На различных травянистых растениях.
Группа II — на коре и древесине хвойных и лиственных пород
На Aims.
а) Апотеции скученные, мясистые, вначале чашковидные, потом плоские,
бледносерно-желтые, 2—4 мм в диам., на ножке 1,5—2X0,5 мм-, сумки
55—70X6—8 ц; споры косо-однорядные, 5,5—6,6 X 3,5 ц................
.................... . ... . . . -. . . . . 2) И. uralense N. Naumov
б) Апотеции нередко сливающиеся, оранжево- или медно-желтые, 0,3 мм
в диам., сумки 75—80X9—10 ц, споры 9—10X4—5 ц, с каплями масла.
..........................................3) Н. trabinelium Karst.
383
Ha Fagus (плоды).
Апотеции скученные, нередко сливающиеся, 0,5—3 мм в диам., бело-
ватые, на ножке до 1 мм длиной, 300-—500 р толщиной. Сумки 75—90 X
X 8—9 р; споры 10—12 X 4—5 р, вверху двурядные, внизу однорядные .
........................................4) Н. fagineum (Pers.) Rehm
На различных древесных породах, преимущественно на Alnus, Fagus,
Betula, Carpinus.
Апотеции обычно располагающиеся в большом числе, образующиеся
под корой, 0,5—3 мм в диам., лимонно- или янтарно-желтые, с заметным
краем, снаружи беловатые, на ножке 200—800 X 300—500 р. Сумки
75—100X8—Юр, споры 9—14X3—4 р, вверху сумок двурядные . .
................................5) Н. citrinum (Hedwig) Rehm (рис. 389)
Группа III— на прошлогодних листьях
Апотеции равномерно разбросанные по черешкам и жилкам листа, бе-
ловатые, почти белые, 1—2 мм в диам., при высыхании слегка желтеющие,
ножка 180—230 р толщиной. Сумки 63><12р; споры 9,7—11 Х2,4—Зр,
двурядные..................................6) Н. foliicolum N. Naumov
Апотеции одиночные или скученные, желтоватые или желто-красные,
0,3—3 мм в диам., с плоским или позже выпуклым диском, при высыхании
согнутые, на очень короткой и толстой ножке. Сумки 75—90X6—9 р;
споры 9—12—(15)X4—6 р, косо-однорядные, удлиненно-яйцевидные . . .
............................................7) Н. conformatum Karst.
Род HYMENOSCYPHA (Rehm) N. Naumov
Апотеции одиночные или в небольших группах, часто на довольно
длинной и толстой ножке, долго остающиеся бокальчатыми, позже блюдце-
видные, плоские или выпуклые. Споры удлиненно-булавовидные или вере-
теновидные, вначале с 2—4 крупными каплями масла, позже с 1—3 попе-
речными перегородками.
Сапрофиты на различных растительных субстратах.
Группа I — на старых стеблях травянистых растений
Апотеции образуются группами, ворончатые, затем плоские или даже
с выпуклым диском, 0,3—3 мм в диам., желтоватые или буроватые, ножка
0,5—5X0,3—0,4 мм-, сумки 90—100X8—Юр; споры 18—25X4—5 р,
окончательно с 1—3 поперечными перегородками, двурядные.............
..........................................1) Н. scutula (Pers.) Rehm
Группа II — на древесине и коре лиственных и хвойных пород
На Salix.
Апотеции прорывающиеся, скученные, бледножелтые или буроватые,
0,3—2 мм в диам., ножка до 1 X 0,3 мм. Сумки 75—100 X 12—25 р, споры
25—30X5—7 р, с 1(3) перегородками...............2) Н. salicellum Fries
На Fagus.
Апотеции прорывающиеся, скученные, 0,25—5 мм в диам., яркожелтые,
на ножке 2—10X0,2—0,45 мм. Сумки 100—150 X Ю—42 р, споры
30—36 X 4—6 р, с 1 перегородкой.........3) Н. serotinum (Pers.) Rehm
На Rubus.
Апотеции прорывающиеся, скученные, 0,3—1 мм в диам., буровато-
пурпурные, в сухом виде серовато-белые, на ножке 0,3—0,5 мм длиной,
сумки 85—100X8—12 р, споры 20—22X4—6 р, окончательно с 1 пере-
городкой ..........*............................4) Н. rubicolum Fries
На различных растениях.
Апотеции прорывающиеся, скученные, 0,5—4 мм в диам., с желто-
красным диском, ножка 1—10X0,3—0,4 мм, белая. Сумки 100—120X9—10 р,
384
споры 15—20X4—5 ц, с крупными каплями масла, позже часто с 1 пере-
городкой .......................5) Н. virgultorum (Vahlenberg) Rehm
Группа III — на прошлогодних листьях
На Fagaceae (Quercus, Fagus, Castanea).
Апотеции одиночные, 0,5—5 мм диам., охряно-желтые или красноватые,
на очень короткой ножке до 0,5 мм длиной, в сухом виде изгибающиеся.
Сумки 100—110X8—10 ц; споры 15—20X8—5 ц, с 2—4 крупными кап-
лями масла, окончательно с 1 перегородкой ............................
........................................6) Н. epiphyllum (Pers.) Rehm
На Populus (также иногда на Fagus).
Апотеции рассеянные, беловатые или желтовато-белые, 0,3—1,2.мм
в диам., на тонкой цилиндрической ножке 0,2—0,8 мм длиной, 0,8 мм
толщиной, с золотисто-желтым диском и белым краем. Сумки 70—100X8—9 ц,
споры 10—15X3—3,5 ц.............7) Н. phyllophilum (Desmazieres) Rehm
На Fraxinus.
Апотеции 0,5—2 мм в диам., молочно-белые, с розово-красным диском
и ножкой 0,3—1 X 0,2—0,3 мм‘, сумки 60—100 X 6—7 ц; споры 15—18 X 3 ц,
одноклеточные...........................8) Н. albidum (Roberge) Rehm
Подсемейство TR1CHOPEZIZOIDEAE
Апотеции по всей наружной поверхности или только по краю покрыты
волосками, в остальном типичные для семейства.
Ключ для определения триб
1. Парафизы нитевидные...............Триба Dasyscypheae (стр. 385)
1а. Парафизы ланцетовидные, к концу заостренные.................
......................................Триба Lachneae (стр. 388)
ТРИБА DASYSCYPHEAE
Апотеции обычно поверхностные, реже выступающие из субстрата, при
высыхании обычно закручивающиеся внутрь, волоски различной окраски
и строения.
Споры бесцветные, шарообразные, эллиптические, почти веретеновидные
или нитевидные, одноклеточные или с немногими перегородками.
Сапрофиты на растительных остатках.
Ключ для определения родов
1. Споры удлиненные, эллиптические, веретеновидные или нитевидные . 2
1а. Споры шаровидные........................Род Lachnellula (стр. 385)
2. Споры нитевидные...................Род Dasyscyphella (стр. 386)
2а. Споры иные...................................................3
3. Ткань апотеция (гипотеций оболочка) тонкая, нежная, споры обычно
одноклеточные.............................Род Dasyscypha (стр. 386)
За. Ткань апотеция плотная, споры при окончательном созревании с 1 пере-
городкой ...................................Род Lachnella (стр. 387)
Род LACHNELLULA Karst.
Апотеции прорывающиеся из-под перидермы или с самого начала по-
верхностные, на толстой короткой ножке, снаружи покрытые многочислен-
25 Грибы 385
ными, густо расположенными бесцветными волосками. Сумки цилиндриче-
ские, споры шарообразные или широко-эллиптические, однородные.
Сапрофиты (преимущественно на хвойных).
Ключ для определения видов
1. Сумки 50—70\5—6 ц, апотеции белые, 0,5—4 мм в диам., с оранже-
вым или красным диском, на ножке до 1 мм длиной и 0,5 мм толщи-
ной, споры 4—6 ц диам..............................................
........................1) L. chrysophthalama (Pers.) Rehm (рис. 390)
la. Сумки 30—35 X4—5 ji, апотеции белые, 0,5—1,5 мм в диам. и такой
же высоты, с оранжево-желтым диском. Споры 2,5—3 X 2—2,5 ц . . .
...............................2) L. resinaria (Cooke et Phill.) Rehm
Род DASYSCYPHELLA Tranzschel
Апотеции как у предыдущего, споры нитевидные, с 1 или несколькими
поперечными перегородками.
Ключ для определения видов
1. На древесине (дубовые пни).
Апотеции 1—2 мм в диам., голубовато-зеленые; сумки 80—110Х
Х9—И ц; споры 30—45 X 3,5—4 ц, с 3 перегородками...............
.................................1) D. aeruginosa (Р. Henn.) A. Jacz.
la. На сухих ветвях Cassandra calyculata.
Апотеции 0,5—1,5 мм в диам., белые, на ножке 0,5—1 мм длиной.
Сумки 100—110 X Л М-J споры 38—60X2 ц, серповидно или волнисто
изогнутые.............................2) D. cassandrae Tranzschel
Род DASYSCYPHA Fries
Апотеции поверхностные, редко выступающие, покрытые бесцветными
или окрашенными волосками. Остальные признаки, как у обоих предыду-
щих родов, но споры эллиптические или веретеновидные, прямые или слегка
изогнутые, одноклеточные или реже с 1 перегородкой, бесцветные, дву-
рядные.
Сапрофиты на различных отмерших частях растений.
Ключ для определения видов
Грута I — волоски бесцветные (апотеции белые)
1. Апотеции сидячие, без ножки.
а) На крупных пиреномицетах. Апотеции тесно скученные, диск свет-
ложелтый ......................1) D. episphaeria (Martius) Rehm
б) На Filicineae. Апотеции редко расположенные, белые, просвечиваю-
щие, мелкие. Сумки 24 X 4 ц, споры 4 X 3 ;л ;..................
.........................................2) D. hexagona (Fuck.) Rehm
la. Апотеции на короткой ножке...........2
2. На цветковых растениях........................................3
2а. На Filicineae. Апотеции 100—200 ц в диам. и такой же высоты, беловатые,
волоски 30—50 X 5 ц; сумки 35—40 X 4—5 ц; споры 6—9 X 1>5—2 ц,
к одному концу заостренные ... 3) D. carestiana (Rabenhorst) Rehm
3. На ветвях, коре, древесине....................................4
За. На стеблях травянистых растений.
а) На Qramineae. Апотеции рассеянные или скученные, беловатые,
300—500 ц в диам., 300 ц высотой, с золотисто- или оранжево-желтым
диском, волоски 45—50 X 5 ц; сумки цилиндрически-булавовидные; споры
386
12X2 и................4) D. diminuta (Roberge et Desmazieres) Rehm
б) На стеблях крупных травянистых двудольных растений.
Апотеции расположены группами, снежно-белые, 100—200 ц в диам.,
волоски 60—70 ХЗ—6 ц, сумки 15—20X0—7 ц, споры 6—7X2,5—3 ц
........................................5) D. confusa (Saccardo) Rehm
4. На ветвях, коре, древесине преимущественно хвойных пород.
а) На Larix. Апотеции одиночные или рассеянные, 1—4 мм в диам.,
на ножке 0,5 мм длиной, 0,3 мм толщиной, с оранжевым или красным
диском, волоски 50—70 X 5 ц; сумки 90—180 X 8—10 ц; споры 16—25 X
Х6—8 ц, однорядные...............6) D. Willkommii Hart. (рис. 391)
б) На Abies, Larix, Pinas. Апотеции обычно скученные, реже рас-
сеянные, 0,5—2,5 мм в диам., на ножке до 1 мм длиной, 0,3 мм тол-
щиной, с оранжевым или красным диском, волоски 70—90 X 3 ц; сумки
50—60 X 4,5—5 ц; споры 5—7 X 2,5—3 ц, косо-однорядные.............
................................7) D. calycifortnis (Willdenow) Rehm
в) На древесине. Апотеции около 1 мм в диам. и высотой, снару-
жи желтовато-белые, волоски 40—65 ц длиной, внизу 2,5—3 ц, вверху
5—6 ц толщиной; сумки 50—60X5—6 ц; споры 7—10 X 2—2,5 ц,
обычно двурядные.........................8) D. dryina (Karst.) Rehm
Группа II — волоска окрашенные, апотецаи различной окраски
1. Апотеции сидячие, без ножки.
а) На Filicineae. Апотеции рассеянные, бледнобурые, 200—400 ц в диам.,
волоски бурые, 30—50 X 4 ц, диск бледножелтоватый, сумки 35—55 X
Х6—7 ц; споры 6—9Х 1,5—2,5 ц, двурядные...........................
................................9) D. pteridis (Alb. et Schw.) Rehm
б) На древесине и коре. Апотеции 0,5—1 мм в диам., желтые
или буроватые, диск бледный или белый, волоски 2,5—3 ц толщиной;
сумки 45—50Х6ц; споры 7—11X2—3 ц, почти веретеновидные . .
.....................................10) D. albolutea (Pers.) Rehm
в) На стеблях растений. На Hypericam. Апотеции рассеянные или по
2 — 3, снаружи желтобурые, диск оливково-бурый. Споры 11—12X7 ц
11) D. hyperici (Schrdt.) Rehm
На Aconiiam, Delphinium, Unibelliferae etc. Апотеции 300—500 ц
в диам. и высотой, бурокрасные, с розовым диском, волоски 100—150 X
ХЗ ц; сумки 90—100X5—6 ц; споры 10—15XL5—2 ц, двурядные
12) D. leucostoma Rehm
la. Апотеции на короткой ножке.
На ветвях и обнаженной древесине.
а) Апотеции на широких почерневших пятнах, 1—2 мм в диам.,
с желтым диском, ножка черноватая, до 0,5 мм длиной, волоски 120Х
X 4—5 ц, очень хрупкие, шероховатые, бурожелтые. Сумки 40—45 X
Х4—5 ц; споры 5—6X2,5—Зц . . . . . . 13) D. cerina (Pers.) Rehm
б) Апотеции на широких позеленевших пятнах, светло- или темнозе-
леные, с охряно-ржавым диском, 2—6 мм диам........................
.............................14) D. sericea (Alb. et Schw.) Rehm
На гниющей хвое.
Апотеции скученные более или менее тесно, 0,2—1 мм в диам., бело-
вато-желтые или золотисто-желтые, волоски 30—90 X 4—5 ц, сумки
30—50 X 3—4 ц, споры 5—8 X 1,5—2 ц................................
.................................15) D. pulverulenta (Libert) Rehm
Род LACHNELLA Fries (рис. 392)
Апотеции, волоски и сумки, как у предыдущих родов, но споры всегда
по окончательном созревании с одной перегородкой, прямые или изогнутые,
дву рядные.
25*
387
Ha Populus (и других древесных породах).
Апотеции многочисленные, сидячие, шаровидно-приплюснутые, белова-
тые или сероватые, 500—700 ц в диам., с красноватым или желтовато-
бурым диском, волоски 70—90 X 3—4,5 ц, буроватые и до бесцветных.
Сумки 80—100X9—10)1; споры 15—18 X 3,5— 4 ц, вначале с 2—4 каплями
масла, позже с 1 перегородкой (на коре старых деревьев)...............
....................................... . . 1) L. corticalis (Pers.) Rehm
На Quercus (кора).
Апотеции многочисленные, скученные, 1—2 мм в диам., бледноголу-
бые, фиолетовые или сине-серые, на короткой прямой, почти белой ножке,
с оранжево-желтым диском. Споры 13—15 X 2 ц, двурядные................
.........................................2) L. tricolor (Sowerby) Rehm
На Berberis (старые ветви).
Апотеции от шаровидных до полушаровидных, краснобурые, до 2 мм.
в диам., с бледным диском; споры 8 X 2 ц . . 3) L. berberidis (Pers.) Rehm
На Rubus.
Апотеции густо скученные, темнокраснобурые, 500—750 ц диам., во-
лоски сажисто-бурые, 4 ц толщиной, диск беловатый. Сумки 50—55 X
X 7—8 ц, споры 7—9 X 1,5 ц..................4) L. albido-fusca Saccardo
На Lonicera.
Апотеции почти шарообразные, буровато-серые, 1 —1,5 мм в диам.,
с более бледным диском, волоски 250—300 X 4—5 ц, на вершине слегка взду-
тые, ржаво-бурые. Сумки 60—70X7—8)1, споры 9—12 X 2,5 ji, косо-одно-
рядные .....................................5) L. barbata (Kunze) Rehm
ТРИБА LACHNEAE
Апотеции поверхностные, парафизы ланцетовидные, заостренные, сво-
ими вершинами выступающие над гимениальным слоем.
Волоски различной окраски и различного строения, часто заключающие
кристаллическую друзу на конце.
Споры узко-эллиптические или веретеновидные, с 1—5 перегородками
или без них, реже цилиндрические, длинно-палочковидные.
Сапрофиты на растительных остатках.
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные.......................Род Lachnum (стр. 388)
1а. Споры с поперечными перегородками...........Род Erinella (стр. 389)
Род LACHNUM Retzius
Апотеции сидячие, вначале шарообразные, позже раскрывающиеся и
несколько распластанные, чаще клубковидные или воронковидные, с круг-
лым ровным, часто яркоокрашенным диском. Волоски часто с кристалли-
ческой друзой на конце. Споры одноклеточные, реже при окончательном
созревании с одной перегородкой, узко-эллиптические или веретеновидные.
Сумки от иода синеют.
Группа 1 — волоска бесцветные (апотеции белые ала светлые)
На Filicineae (Aspidiam).
а) Апотеции снежно-белые, 200—300 ц в диам. и высотой, диск бесцвет-
ный, волоски 30—50X3—4 ц, сумки 34—40 X 6 ц, споры 8—10 X 1 — 1,5 ц.
...........................................1) L. aspidii (Libert) Rehm
б) Апотеции на короткой ножке, 1 мм в диам., беловатые. Сумки
30—35 X 3,5—5 ц; споры 5 X 1 Р- .... 2) L. filicis-maris (Sauter) Rehm
388
На однодольных растениях
На Carex.
Апотеции 150—300 ц в диам. и высотой, бесцветные, просвечивающие,
волоски 30—45\3—4 ц; сумки 36—45X5—6 ц; споры 8—12X2—2,5 ц"
................................................3) L. helotioides Rehm
На Molinia.
Апотеции беловатые, 200—250 ц в диам., на ножке до 500 ц длиной,
волоски 45—50X5—8 ц; сумки 36—40 X 5—6 ц; споры 9—10X1 Рч Дву-
рядные .............................4) L. rhodoleucum (Saccardo) Rehm
На Nardus.
Апотеции желтовато-белые, 200 ц в диам. и высотой, волоски 30—40 X
X 4 ц, сумки 40—45 X 5 ц, споры 5—7 X 1 Р..........5) L. nardi Rehm
На листьях злаков.
Апотеции 150—500 ц в диам., почти просвечивающие, с красноватым
диском, бесцветные, на короткой ножке, волоски 50—70 X 5—6 ц; сумки
36—40 X 5 ц..........................6) L. carneolum (Saccardo) Rehm
На двудольных растениях
На Rubus (стебли).
Апотеции бесцветные или снежно-белые, до 1 мм диам., на ножке до
0,5 мм (или больше), волоски 12—150X3—5 ц, септированные и шерохо-
ватые, нередко с друзой на конце. Сумки 40—45 X 4—5 ц, споры верете-
новидные, 6—8X1—1,5 ц................7) L. niveum (Hedwig fil.) Rehm
Ha Filipendula (стебли).
Апотеции бесцветные, 0,3—1,5 мм в диам., с бесцветным или слабо-
желтоватым диском, на ножке 0,3—1 мм длиной, волоски преимущественно
расположены по краю, 30—60 X 3 ц, с вершинным расширением до 6 ц и
кристаллической друзой. Сумки 45—55 X 4—5 ц, споры 6—10 X 1—1,5 ц . .
.....................................8) L. spiraeaecolum (Karst.) Rehm
На стеблях различных травянистых растений и кустарников.
Апотеции рассеянные или располагающиеся группами, белые, 0,5—1,5 мм в
диам., с беловатым или желтоватым диском, волоски до 200 ц длиной, 5—6 ц
толщиной. Сумки 50—65X4—5 ц; споры 9—17X1,5—2 ц.......................
.....................................9) L. mollissimum (Lasch) Rehm
На древесине и ветвях различных деревянистых растений.
Апотеции обычно расположенные группами, белые, 0,5—2 мм в диам.,
с оранжевым или красноватым диском; ножка 0,5 X 0,2 мм, волоски до 200 ц
длиной, 3,5—4,5 ц толщиной; сумки 45—65 Х5—6 ц; споры 6—10 X 1,5—2 ц,
..............................10) L. bicolor (Bulliard) Rehm (рис. 393),
На Quercus.
Апотеции скученные, вначале желтовато-белые, позже золотисто-желтые
0,3—1 мм в диам., на ножке 0,5—1 мм длиной, волоски 40—60X3 р (при
вершине до 4,5 ц толщиной). Сумки 45—60 X 4—6 ц, споры 6—10 X
X 1,5—2,5 ц.................... 11) L. crystallinum (Fuck.) Rehm
Группа II — волоски окрашенные (апотеции различной окраски)
На однодольных растениях
На Phragmites.
Апотеции бледнорозовые или желтовато-розовые, 0,5—1,2 мм диам.,
диск красный или пурпуровый, ножка до 0,3 мм длиной; волоски желтова-
тые, до 60 ц длиной и 4—5 ц толщиной. Сумки 40—45 X 5 Ц, споры 6—10 X
х 1,5—2,5 ц..................... • • 12) L. controversum (Cooke) Rehm
На Secale (и других злаках).
Апотеции почти сидячие, светложелтовато-бурые, 0,5—1 мм длиной
и высотой, на очень короткой ножке (до 0,5 мм длиной), с бледным дис-
389-
ком, волоски 50—90Х^—6 р.. Сумки 45—55X5—6 р., споры 8—12 X
X 1,5—2 ц..................................13) L. patens (Fries) Rehm
На Jancus.
Апотеции чернобурые, в основании синестального цвета, по краю ржаво-
бурые, 0,5—1,5 мм в диам., на ножке 0,2—0,5 мм длиной, диск бледно-
желтый, волоски 60—80 X 4—5 р., шероховатые, бурые, в основании сине-
стального цвета; сумки 45—60 X 7—8 ц; споры 10—15 X 2—2,5 ц . . . .
..........................................14) L. Rehmii (Staritz) Rehm
На Polygonatum, Paris, Cotrvallaria.
Апотеции каштаново-бурые, 0,3—0,8 мм в диам., сидячие, волоски глад-
кие, бурые, 70—150X5—8 ц, диск бледножелтый. Сумки 40—50X4—5 ц,
споры 6—12XL5—2 ц.............15) L. nidulus (Schmidt et Kunze) Rehm
На двудольных травянистых растениях (стебли)
На Rubus.
Апотеции сидячие, 0,3—1 мм в диам., серо- или желтобурые, на корот-
кой ножке 0,2—0,5 мм длиной, диск бледный, волоски 70—100 X 5 ц, бурые,
на конце с кристаллической друзой 10 ц в диам. Сумки 45—50X4—5 ц;
споры 6—8ХЬ5ц.......................16) L. clandestinum (Bulliard) Rehm
На стеблях различных крупных травянистых растений.
а) Апотеции 0,5—2 мм в диам., снаружи серно-желтые или желтова-
тые, с розоватым диском, сидячие. Волоски хрупкие, желтоватые, 150—180 X
Х4—4,5 ц, шероховатые. Сумки 45—60X4—5 ц; споры 10—18 X 1—2,5 ц.
17) L. leucophaeum (Pers.) Rehm
б) Апотеции такие же, 0,5—1,5 мм в диам., волоски 200X5—6 ц;
сумки 50—70 X 4—5 ц; споры 8—10 X 1,5—2 ц...........................
.....................................18) L. sulphureum (Pers.) Rehm
На ветвях и древесине
На Alnus (ветви).
Апотеции 0,2—2 мм в диам. и до 2 мм высотой, буровато-желтые, на
короткой толстой ножке, диск желтоватый или желтобурый, волоски
90—150X7—9 ц, иногда с небольшой кристаллической друзой. Сумки
45—60 X 5—6 ц, споры 10—12 X 2 ц.........................................
................................19) L. calyculaeforme (Schumacher) Rehm
Род ERINELLA Saccardo
Апотеции опушенные, сумки и парафизы как у рода Lachum, но споры
при созревании с 3—7 поперечными перегородками. Сапрофиты на стеблях
травянистых растений.
, На Juncus.
Апотеции обычно скученные, на короткой и тонкой ножке, 0,2—1 мм
в диам., беловатые, желтоватые или слегка красноватые, диск первоначально
вогнутый, позже плоский, желтовато-бурый, розоватый или красноватый,
волоски 45—70 X 4—5 ц, внизу желтоватые, вверху бесцветные. Сумки
65—70 X 6—8 ц, споры нитевидные, прямые или слегка извивающиеся,
35—45 X 1,5 ц параллельно расположенные ...............................
..................................1) Е. juncicola (Fuck.) Rehm (рис. 394)
На Urtica.
Апотеции сидячие, желтоватые или желтовато-бурые, 0,3—2 мм в диам.,
диск синевато- или красновато-серый, волоски до 150 ц длиной, 4—5 ц тол-
щиной, септированные, зеленовато-желтые, шероховатые. Сумки 80—90 X
Х5—6ц, споры 25—33X2 ц........................ . 2) Е. Nylanderi Rehm
390
Семейство Ascobolaceae
Апотеции вначале замкнутые, шарообразные, раскрывающиеся правиль-
ным круглым отверстием с ровным краем, обнажая плоский, реже слегка
выпуклый или вогнутый диск с выступающими за его пределы созреваю-
щими сумками, мягкие, мясисто-сочные, желтоватой, буроватой или иной
окраски. Гипотеций хорошо образован, часто весьма мощный.
Копрофильные грибы, встречающиеся изредка на бумаге и прочих суб-
стратах растительного происхождения.
Сумки цилиндрические или булавовидные, широкие. Споры бесцветные
или окрашенные, в последнем случае с бороздчатым синим или фиолетовым
эписпорием, всегда одноклеточные.
Ключ для определения подсемейств
1. Споры бесцветные..............Подсем. Pseudoascoboleae (стр. 391)
1а. Споры окрашенные................Подсем. Eu-Ascoboleae (стр. 393)
Подсемейство PSEUDOASCOBOLEAE
Ключ для определения родов
1. Апотеции с 1 сумкой....................Род Thelebolus (стр. 391)
1а. Апотеции со многими сумками...............................2
2. Сумки 8-споровые..........................................3
2а. Сумки 16- или многоспоровые.........Род Rhyparobius (стр. 391)
3. Апотеции с волосками по краю...........Род Lasiobolus (стр. 392)
За. Апотеции без волосков по краю.......Род Ascophanus (стр. 392)
Род THELEBOLUS Tode
Апотеции очень мелкие, гладкие или щетинистые, заключающие 1 много-
споровую сумку, которая при созревании выбрасывается из апотеция. Споры
одноклеточные, бесцветные; парафизы нитевидные.
Сапрофиты на навозе и экскрементах.
Ключ для определения видов
1. Апотеции гладкие, 300—400 ц диам., такой же высоты, охряно-желтые;
сумки толстостенные, 200—260X 150—175 ц; споры 5,8—7 ХЗ—3,5 ц,
содержащиеся в сумке в весьма большом количестве.................
.......................................1) Th. stercorarius Tode
la. Апотеции щетинистые, почти шаровидные, бледноохряные, 400—500 ц в
диам., такой же высоты, с 10—12 рыхло расположенными прямостоящими
бесцветными щетинками, имеющими 100—300 ц длиной и около 12 ц
толщиной в основании. Сумки около 375 X 245 ц; споры почти шаровид-
ные, гладкие, 8,5—11,5X7,5—9 ц; очень многочисленные...............
.........................................2) Th. Zukalii Heimerl
Род RHYPAROBIUS Boudier
Апотеции шарообразные или яйцевидные, сидячие, обычно скученные,
мелкие, гладкие, мясистые. Сумки малочисленные, цилиндрические, эллип-
тические или широко-яйцевидные, толстостенные, с клапаном, многоспоро-
вые. Споры одноклеточные, бесцветные, эллиптические или вёретенбвидные.
Сапрофиты на экскрементах.
391
Ключ для определения видов
1. Число спор в сумке 32, апотеции 100—300 р в диам., грязно белые или
желтоватые; сумки в числе 10—20, яйцевидные, 40—45 X 15—18 р;
споры 6X4 Ц........................1) Rh. caninus (Awd.) Rehni
la. Число спор в сумке 64 или больше............................2
2. Число спор в сумке 64.......................................3
2а. Число спор в сумке 150—200, апотеции буроватые, 100 р в диам., сумки
119—130X50 pi; споры 6X3 р....................2) Rh. polysporus Karst.
3. Апотеции до 1 мм в диам., снежно-белые, сумки 60X21—25 р, споры
6—7 X 3 р • • .........................3) Rh. niveus (Fuck.) Rehm
За. Апотеции около 100 р в диам., светлоохряные, позже буроватые, сту-
денистые. Сумки в числе 2—12, 60—75 —(100) X 20—25 р; споры
6— 9X4—4,5 р...........................4) Rh. crustaceus (Fuck.) Rehm
Род LASIOBOLUS S accardo
Апотеции сидячие, шарообразные или конические, мясистые, снаружи
усеянные бесцветными или желтоватыми волосками. Сумки удлиненно-була-
вовидные, 8-споровые. Споры одноклеточные, бесцветные, 1- или 2-рядные,
парафизы снизу разветвленные, заполненные желтыми каплями масла.
Сапрофиты на экскрементах.
Апотеции 0,3—1,0 мм в диам., мясистые, снаружи красноватые, оран-
жевые или буровато-желтые, диск желтовато-бурый, усеянные одиночными,
не септированными, заостренными, бесцветными или желтоватыми волосками,
180—300 X 15—30 р. Сумки 150—250 X 18—30 р; споры 48—30 X 12—15 р,
эллиптические, одноклеточные, бесцветные ..........................
.....................................L. equinus (Mull.) Rehm (рис.- 395)
Встречается на экскрементах разнообразных травоядных животных.
Род ASCOPHANUS Boudier
Апотеции сидячие, шарообразные или почти цилиндрические, гладкие.
Сумки цилиндрические, удлиненно-эллиптические или булавовидные, 8-спо-
ровые. Споры одноклеточные, бесцветные, обычно эллиптические.
Сапрофиты на помете травоядных животных, также собак, реже на
бумаге, гниющих растительных остатках, тканях, на глине и других слу-
чайных субстратах.
Ключ для определения видов
1. Сумки от иода синеют...........................................2
1а. Сумки от иода не синеют.........................................4
2. Споры 15—21 р длиной, обычно не более 9—12 р шириной............3
2а. Споры несколько более крупные, 21X12—15,6 р, апотеции оранжево-
красные, 1—1,25 мм в диам., со слабо развитым гипотецием. Сумки
160 —225 X28,4 — 36 р, булавовидно-цилиндрические (на истлевших
тряпках). .... I) A. testaceus (Mougeot) Rehm var. pannicola Gutner
3. Апотеции померанцево-красные, желтовато-красные или красно-бурые,
гладкие, 1—3 мм в диам.; сумки 150—200X20—30 р, булавовидные;
споры 15—20X9—Юр, косо-однорядные, эллиптические (на бумаге, тряп-
ках, коже, коровьем помете и т. д.). . 2) A. testaceus (Mougeot) Rehm
За. Апотеции светлорозовые или мясо-красные, 0,5—2 мм в диам., сумки
удлиненно-булавовидные, 100—200X20—30 р, споры 15—21X9—12 р,
первоначально со слизистой оболочкой в 3 р толщиной...................
......................................3) A. carneus (Pers.) Rehm
4. (la). Парафизы на вершине не расширены..........................5
4а. Парафизы на вершине расширены и сокращены; споры мелкие, 6—8Х
392
X 3—4 jjl; апотеции беловато-желтые или желтовато-бурые, 200—350 pt
в диам.; сумки 36—45X9—10 ц.........................................
............................4) A. microsporus (Berk, et Broome) Rehm
5. Апотеции оранжевые или яркокрасные, 0,3—1,0 р в диам.; сумки
70—90 X 15—18 ц; споры 10—12 X 6—7 р. . . 5) A. aurora (Crouan) Rehm
5а. Апотеции молочно-белые или бледноохряные, до 0,5 мм в диам.; сум-
ки булавовидные, 70—120ХЮ—12 р.; споры 8,5—13,5X6—8,5 р. . .
. . '.............................6) A. lacteus (Cooke et Phill.) Rehm
Подсемейство EU-ASCOBOLEAE
Ключ для определения родов
1. Апотеции с перидием.....................................2'
1а. Апотеции без перидия...............Род Ascodesmis (стр. 393)
2. Споры шаровидные......................Род Boudiera (стр. 393)
2а. Споры эллиптические или веретеновидные..................3
3. Споры лежат в сумке свободно..........Род Ascobolus (стр. 393)
За. Споры лежат в верхнем конце сумки, будучи склеены между собой в
комок....................................Род Saccobolus (стр. 394)
Род ASCODESMIS van Tiegh.
Апотеции мелкие, точковидные, возникающие среди стелющегося мицелия,
представленные слабо развитым гипотецием, на котором образуются пучками
булавовидные сумки. Споры почти шаровидные, гладкие, вначале фиолето-
вые, позже бурые, с нежносетчатым эписпорием. Парафизы нитевидные.
Апотеции 200—300 р. в диам., коричнево-бурые; сумки 30—33 X 20—24 р,
споры 10X12 ц. На коровьем, овечьем и собачьем помете...............
...............................................A. nigricans van Tiegh.
Род BOUDIERA Cooke
Апотеции как у видов родов Ascophanus или Ascobolus, с паренхима-
тическим перидием, споры шаровидные.
Имеет много общего с родом Barlaea или Plicariella.
Апотеции мелкие, скученные, сумки 60—90X25—30 ц, споры 10—14 ц.
двурядные. На заячьем помете............В. hyperborea (Karst.) Rehm
Род ASCOBOLUS Pers.
Апотеции сидячие, мягкие, вначале шарообразные или иной формы,
позже раскрывающиеся ровным круговым отверстием, с вогнутым плоским
или выпуклым диском и чаще всего заметным выпуклым краем; при созре-
вании диск становится темнопунктированным из-за выступающих сумок.
Наружная поверхность (боковая) апотеция часто мучнистая или шероховатая.
Сумки цилиндрические или булавовидные, с нитевидными, простыми или
ветвистыми парафизами, 8-, реже 4-споровые. Споры одноклеточные, эллипти-
ческие или слегка веретеновидные с плотной, обычно вдоль исчерченной
оболочкой, вначале бесцветной, быстро приобретающей фиолетовую и (окон-
чательно) винно-красную или бурую окраску, в молодости со слизистым
наружным слоем.
Сапрофиты на помете различных животных, на растительных тканях
или на земле.
393.
Ключ для определения видов
Группа I — вады, развивающиеся на помете и навозе
1. Апотеции снаружи голые, гладкие..............................2
1а. Апотеции снаружи мучнистые или шероховатые..................3
2. Апотеции мелкие (0,2—2 мм в диам.); бурозеленоватые, 0,5—2 мм в
диам.; сумки 120—150 X 21—27 ji; споры 18—25 ХЮ—12 ц, винного цвета
(на помете млекопитающих).......................1) A. vinosus Berk.
2а. Споры 24—30X 12—16 ji, апотеции лишенные выступающего края,
желтовато-бурые, позже чернеющие, 200—400 jib диам., сумки 180—200Х
ХЗО—33 ц (на гусином помете). . .................2) A. Winter! Rehm
3. Апотеции часто несколько погруженные, буроватые, 1—1,5 мм в диам.,
сумки малочисленные, сильно выступающие, цилиндрически-булавовид-
ные или более широкие, до 600 р. длиной, 90—105 ц шириной, 4—8-
споровые. Споры 45—70 X 25—40 ц, фиолетовые, редко бурые . . .
.................................3. A. immersus Pers. (рис. 396)
За. Апотеции зеленоватые, желтые или желтовато-бурые, 0,5—5,0 мм в диам.,
сумки булавовидные, 120—180X20—27 ц, споры 21—30ХИ—14 ц.
........................4) A. stercorarius (Bulliard) Rehm (рис. 397)
Группа II— виды, развивающиеся на растительных субстратах
1. Апотеции желтозеленые, до 2 мм диам.; сумки булавовидные; споры
16—18 X 8 Н...................................5) A. denudatus Fries
Jа. Апотеции охряно-желтые, 0,3—2 мм диам.; сумки цилиндрически-була-
вовидные, 120—150X 15 ц; споры 15—18X7—8 ji.....................•
.........................................6) A. Costantini Rolland
Род SACCOBOLUS Boudier (рис. 398)
Апотеции мелкие, обычно не превышающие 1 мм в диам., споры в
сумке лежат в верхней части ее в 3 или 4 ряда, будучи склеены слизистым
веществом. Остальные признаки как у рода Ascobolus.
Сапрофиты на помете различных животных.
Ключ для определения видов
1. Споры бородавчатые (по крайней мере по боковой поверхности споры),
14,5—15X7,5 ji, собранные в комок 20,5—26X17,5—19 ц; апотеции
слабофиолетовые, 300—500 р в диам.; сумки на ножке, 70—93 X 20,5—29 ц;
парафизы нитевидные, вверху булавовидно-расширенные, 6—7,5 ц тол-
щиной, бесцветные............1) S. globulifer Boudier (см. также 2а)
1а. Споры гладкие................................................2
2. Сумки не превышают 80 ц в длину, 50—80 X 18—20 ц; апотеции 200—500 ц
в диам., с бесцветным или едва желтоватым диском; споры 12—15Х
Х6—8 ц, собраны в комок 26—32X9—12 ц.............................
............................2) S. depauperatus (Berk, et Broome) Rehm
2a. Сумки более 85 ц длиной, 85—113X23—25 ц; апотеции бесцветные,
просвечивающие, 300—400 ji в диам.; споры гладкие (редко едва боро-
давчатые), 12—14X4,5—6 р, собранные в комок 35—38ХИ—13 Р-
............................................ 3) S. neglectus Boudier
Семейство Mollisiaceae
Апотеции сидячие, никогда не имеющие ножки, с самого начала поверх-
ностные или же первоначально скрытые под эпидермисом листа или стеб-
лей травянистых растений, сидящие широким основанием непосредственно
на субстрате или на мицелиальном поверхностном сплетении, широко раскры-
вающиеся блюдцевидно, с ровным, едва окаймленным краем, мягкие, мясистые
394
или мясисто-сочные, снаружи гладкие или волосистые. Гипотеций обычно
не с ильно представлен, паренхиматический; перидий паренхиматического
строения.
Сумки булавовидные или булавовидно-цилиндрические, с парафизами.
Споры всегда бесцветные, одноклеточные или с несколькими поперечными
перегородками.
Сапрофиты на древесине, коре и других частях растений.
Ключ для определения подсемейств
1. Апотеции в своем развитии чисто поверхностные.................
..................................Подсем. Mollisioideae (стр. 395)
1а. Апотеции вначале погруженные, позже прорывающиеся..............
| ..............................Подсем. Pyrenopezizoideae (стр. 399)
J Подсемейство MOLLISIOIDEAE
I Апотеции типичные для семейства, в своем развитии чисто ;поверхно-
। стные.
| Сапрофиты на давно отмершей древесине или других таких же частях
j растений.
*
; Ключ для определения родов
t 1. Апотеции развиваются непосредственно на поверхности субстрата . . 2
* 1а. Апотеции развиваются на войлочном поверхностном мицелиальном спле-
I тении, споры без перегородок...............Род Tapesia (стр. 398)
j 2. Споры без перегородок.......................Род Mollisia (стр. 395)
t 2а. Споры с 1 поперечной перегородкой..........Род Niptera (стр. 397)
Род MOLLISIA Fries (рис. 399)
Апотеции развиваются группами или скученно, обычно с плоским или
слегка выпуклым, иногда слегка к краю волнистым или иным, несколько
неровным, серым или светлоокрашенным диском, в сухом виде скручиваю-
щимся или загибающимся и тогда восковато-кожистые. Сумки булавовидно-
цилиндрические или булавовидные. Споры одноклеточные, различной формы,
вплоть до несколько булавовидной.
В большинстве случаев сумки от иода синеют.
На мхах и печеночниках
'На Marchantia.
Апотеции одиночные, беловатые, с таким же диском, около 1,2 м в диам.,
гипотеций до 55—70 р. толщиной; сумки 70—82X7—11 ц; споры непра-
вильно эллиптические до почти яйцевидных, 7—8 — (8,5)Х4 Р-............
.........................................1) М. marchantiae N. Naumov
На Polytrichum (коробочки и ножки спорогония).
Апотеции с желтовато-красным диском, бурочерные, 0,2—0,4 мм
в диам., сумки 30—40 X 6—8 ц, споры 7—8 X 3 ц . . 2) М. polytrichi Rehm
На Filicineae
На Pteridium.
а) Апотеции желтоватые, с беловато-серым, почти просвечивающим
диском, 0,1—0,3 мм в диам.; сумки 30—35X6—7 ji; споры 8—9X2 Н •
................................. . . .............., 3) 1VL pteridina Karst.
395
Ha Gramineae и Juncaceae
На Phragmites.
Апотеции буроватые, с беловатым или желтовато-белым диском, в су-
хом виде золотисто-желтые, 0,2—1,2 мм в диам.; сумки 50—75X6—7 р-
споры 8—10X2,5—3 р, с капелькой масла по концам .....................’
.........................................4) М. arundinacea (D. С.) Rehm
На Phalaris.
Апотеции бурые, с желтовато-белым диском, 0,3—1,2 мм в диам.;
сумки 60—70X7—9 pi; споры 18—21X3 р, веретеновидные..................’
...........................................5) М. phalaridis (Libert) Rehm
На Nardas.
Апотеции темнобурые, с серовато-белым диском, 0,2—0,5 мм в диам.;
сумки 30—45X6—8 pi; споры 9—12X2—3 pi . . . 6) М. maculans Rehm
На Juncus.
Апотеции бурые, с светло мясо-красным диском, 0,2—0,8 мм в диам.
Сумки 45—50X6—8 pi; споры 9—12 X 1,5 pi . 7) М. Juncina (Pers.) Rehm
На листьях древесных пород, хвое а шишках
На Pinus (хвоя).
Апотеции бурые, с бурокрасным диском, 200—300 р в диам., сумки
60—70X7—9 р, споры 9—12X2,5—3 pi...................8) М. pinicola Rehm
На Betula.
Апотеции желтоватые или буроватые, с бледным беловато-красным
диском, 200—400 pi в диам., сумки 50—60X9—Ю Р, споры 9—12X3 pi.
..........................................9) М. betulicola (Fuck.) Rehm
На Alnus.
Апотеции сероватые, 100—200 р в диам., чернеющие при подсыхании,
сумки 36—40X4—6 р, споры 6—10 X 1,5—2 р . . 10) М. foliicola Karst.
На Quercus.
Апотеции располагаются на обесцвеченных местах пластинки листа,
буроватые или красновато-бурые, диск серожелтоватый, 200—500 р в диам.,
сумки 27—35X5—6 р; споры 6—9X1,5—2 р. ...... ;.........................
.................................И) М. Rabenhorstii (Atierswald) Rehm
На Rubus.
Апотеции возникают на распростертых охряно-желтых пятнах, буровато-
красные, с желтовато-бурым диском, 100—200 р в диам.; сумки 36—45 X
Х7—8 р; споры 8—10X1,5—2 р . . . 12) М. Morthieri (Saccardo) Rehm
На Vitis.
Апотеции образуются группами на верхней поверхности побуревших
пятен, сероватые, небольшие. Сумки цилиндрические; споры 5—6 X 4—2,5 р
.........................................13) М. sporonemoides Speschnev
На стеблях травянистых растений
На Polygonum.
Апотеции скученные, иногда сливающиеся, буроватые или сажисто-серо-
бурые, с серобурым или серожелтым диском, 0,2—1 мм в диам., сумки
35—45 X 5—6 р, споры 6—9 X 2—2,5 р . .14) М. polygon! (Lasch) Rehm
На Filipendula.
Апотеции снаружи бурочерные, с серовато-белым диском, мелкие; сумки
30X3 р; споры 5—8X1,3 р..................15) М. ulmariae (Lasch) Rehm
На Mercurialis.
Апотеции снаружи бурые, с бледносерым диском, 100—400 р в диам.
Сумки 40—45X5—6 р; споры 7—10Х1,5р • • 16) М. mercurialis Saccardo
396
Ha Ly copus.
Апотеции снаружи бурые, с серовато-белым, в сухом состоянии желто-
ватым диском и сильно загнутым краем, 0,2—1,2 мм в диам., сумки
30—40X5—6 р, споры 7—10X2—2,5 р, с 2 каплями масла.....................
...............................................17) М. lycopincola Rehm
На различных растениях.
а) Апотеции образуются на почерневших участках субстрата, снаружи
бурые, с бледносерым диском, 100—400 р в диам.; сумки 40—45 X 5—6 р;
споры 7—10 X 1,5 р............................18)М. atrata (Pers.) Rehm
б) Апотеции снаружи бурые, с белосерым диском, 0,2—1 мм в диам.;
сумки 40—45 X 5—6 р; споры 6—8 X 2—2,5 р................................
.......................................19) М. minutella (Saccardo) Rehm
в) Апотеции образуются на почерневших участках субстрата, беловато-
серые или беловато-желтые, почти просвечивающие, 150—500 pi в диам.;
сумки 30—45 X 4,5—5 pi; споры 5—6 X 1 Р- (на Teucrium, Hypericum,
Achillea, Cardans etc.).......................20) M. teucrii (Fuck.) Rehm
На коре и древесине
Ha Pirns cembra.
Апотеции снаружи буроватые, с беловато-серым диском, 0,3—1 мм в диам.;
сумки 36—40 X 5—6 pi; споры 8—9 X 2,5—3 р . . . М. cembrinsola Rehm
На лиственных породах.
а) Споры 6—9 X 2—3 р; сумки 45—60 X 5—7 pi; апотеции 0,2—2 мм
в диам., снаружи буроватые, со свинцово-серым диском, при высыхании
изогнуто-складчатые, часто с белым краем . . 21) М. cinerea (Batsch) Rehm
б) Споры до 15 pi длиной. Апотеции снаружи бурочерные, с серобелым,
в сухом виде беловато-желтым диском, 0,2—2 мм в диам.; сумки 50—60 X
X 5—6 р; споры 8—12 — (15) X 1,5—2,5 р . .22) М. melaleuca (Fries) Rehm
Род NIPTERA Fries
Все признаки как у рода Mollisia,} но споры с одной поперечной
перегородкой.
На стеблях травянистых растений
На Juncus.
Апотеции снаружи охряно-желтые, с желтовато-белым или желтовато-
бурым диском, 200—500 р в диам. Сумки 60—80ХЮ—15 р; споры
15—18X5—6 р, часто со слизистым слоем................1) N. phaea Rehm
На Gramineae.
Апотеции красноватые, с таким же диском, 0,2—1 мм в диам.; сумки
45—-55 X ?—9 р; споры 10—12X2—2,5 р . . . 2) N. роае (Fuck.) Rehm
На Carex.
Апотеции снаружи бурые, с беловато-желтым диском, 200—300 р в диам.;
сумки 60—70X12—15 р; споры 15—17 X6 р . . 3) N. tnelanophaea Rehm
На Thalictrum.
Апотеции снаружи гладкие, со светлым диском, около 1 мм в диам.,
250 р толщиной, сумки 82X5 р, споры 18—23X2,2 р.......................
...........................................4) N. thalictrina N. Naumov
На Rubus.
Апотеции скученные, часто сливающиеся, снаружи буроватые, с бледно-
желтовато-белым или водянистым диском, 0,2—1,3 мм в диам. Сумки
45 — 60X5—6 р, споры 7—14X2—3 р, с 2 каплями масла....................
...........................................5) N. dilutella (Fries) Rehm
На Car duns и других Compositae.
Апотеции снаружи бурые, с бледносеробелым, в сухом состоянии жел-
товатым диском, сумки 50—65 X?—9 р, споры 12—18X2—2,5 р, с 2—4
каплями масла.................................... 6) N. carduorum Rehm
397
На древесине и коре древесных пород
На Larix и других хвойных.
Апотеции снаружи буровато-черные, с серобелым диском, 150—500 ц
в диам.; сумки 45—50X8—9 р; споры 10—12X4—5 р, иногда с перетяж-
кой ...............................................7) N. laricina Rehm
На Quercus, Fagus, Betiila.
Апотеции снаружи желтовато-бурые, с беловатым, в сухом виде желто-
ватым диском, 0,3—2 мм в диам.; сумки 75—100 X ?—8 р; споры 10—15 X
X 2—3 р.................................8) N. ramealis Karst, (рис. 400)
На Ainas.
Апотеции образуются на почерневших местах субстрата, снаружи бурые,
с беловатым, желтоватым или красноватым диском, 0,3—1 мм в диам.
Сумки 90—100X8—9 р, споры 21—25X2,5—3 р . . 9) N. citrlnella Rehm
На Tilia.
Апотеции снаружи бурые, с серым диском, 200—400 р в диам.; сумки
50—55X6—7 р; споры 9—13X3 р, с 2 каплями масла.......................
............................................10) N. fallens (Karst.) Rehm
Род TAPESIA Pers.
Апотеции как у рода Mollisia, но образуются на поверхностном мицели-
альном сплетении, снаружи бурые, с более светлым диском, при высыхании
скручивающиеся. Сумки и споры как у рода Mollisia (одноклеточные).
Сапрофиты на коре ветвей, реже на листьях древесных пород или на
старых стеблях травянистых растений.
Мацелаальное сплетение бурое
На Rosa.
Апотеции 0,3—1,2 мм в диам., с серобелым диском; сумки 40—60 X
Х6—8 р; споры 7—11X2—2,5 р..................1) Т. rosae (Pers.) Rehm
На различных древесных породах и кустарниках.
Мицелиальное сплетение образует крупные матовые пятна до 10 см и
более длиной, апотеции 0,3—2 мм в диам., с серым, желтым или желто-
бурым диском; сумки 50—70X5—9 р; споры 8—15X2—2,5 р...............
...................................2) Т. fusca (Pers.) Rehm (рис. 401)
Мицелиальное сплетение красное
На гнилой древесине различных древесных пород.
Апотеции 2 мм в диам., с буроватым, позже черным диском, снаружи
охряно-мучнистые; сумки 24 X 6 Р; споры 4 X 2 р.......................
............................................3) Т. atrosanguinea Fuck.
Мицелиальное сплетение зеленое
На Carpinus (ветви).
Апотеции мелкие, буровато-красные, споры 9 X 3 р .................
..........................................4) Т. chlorotica (Fries) Rehm
Мицелиальное сплетение белое
На гнилой древесине.
Апотеции с беловатым диском и буроватым краем, 4—6 мм в диам.,
сумки 48X5 р, споры 8X2 р.........................5) Т. byssina Fuck.
398
Подсемейство PYRENOPEZ1ZOIDEAE
Апотеции типичные для семейства, первоначально прикрытые кроющими
тканями субстрата (преимущественно эпидермисом), позже прорывающиеся.
Сапрофиты на относительно недавно отмерших частях растений, реже
паразиты на листьях.
Ключ для определения триб
1. Паразиты на листьях растений, апотеции очень мелкие, на пятнах . .
...............................Триба Pseudopezizeae (стр. 399)
1а. Сапрофиты на отмерших или отмирающих частях растений.......
...............................Триба Pyrenopezizeae (стр. 400)
ТРИБА PSEUDOPEZIZEAE
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные................Род Pseudopeziza (стр. 399)
1а. Споры с 1 (3) перегородками...........Род Fabraea (стр. 400)
Род PSEUDOPEZIZA Fuck.
Апотеции образуются на расплывчатых, обычно нечетко отграниченных,
потемневших (побуревших или иной окраски) участках пластинки листа,
| вначале погруженные, позже прорывающие эпидерму, наконец у некоторых
> видов выступающие, обычно без ножки, реже с короткой и плотной ножкой,
j мелкие, светлоокрашенные или темные, с несколько выпуклым диском и ровным
1 округлым краем. Сумки булавовидные или цилиндрические; споры яйцевид-
1 ные или эллиптические, прямые или несколько изогнутые, одноклеточные,
I бесцветные.
| Паразиты на листьях различных двудольных и однодольных растений.
? Конидиальные стадии относятся к родам Sporonema, Gloeosporium и др.
4 На Polygonum bistorta.
Пятна краснобурые, позже черноватые, с яркожелтой каймой, до 2 см
длиной, апотеции 300—400 ц в диам., с охряно-желтым диском; сумки
75—140 X 12 ц; споры 12—14 X 4—6 р., с 2 каплями масла . .........
.......................................1) Ps. bistortae (Libert) Rehm
Ha Trifolium.
Пятна мелкие, часто не более 1 мм в диам., редко до 3 мм в диам.,
округлые, бурожелтые, позже бурые, апотеции с серовато-желтоватым дис-
ком, 300—500 ц, сумки 60—80X 10—14 ц, с 2 каплями масла...........
.............................. 2) Ps. trifolii (Bernh.) Rehm (рис. 402)
Ha Medicago.
Пятна такие же; сумки 75—80 X 10 ц; споры 8—11X4—6 ц ....
.........................................3) Ps. medicaginis Saccardo
На Ribes (перезимовавшие листья).
Пятна мало заметные, побуревшие, мелкие, апотеции 150—230 ц в
диам,, беловатые, ножка толстая и короткая, 80—100 ц шириной и 60—80 ц
высотой; сумки 80—110X18—20 ц; споры 12—17X7—8, с каплями масла
по концам........................................4) Ps. ribls Klebahn
Конидиальная стадия — Gloeosporium ribis (Libert) Mont, et Desmazieres:
пятна мелкие, 1—2 мм в диам., округлые, бурые, часто сливающиеся, ко-
нидиальные ложа с верхней поверхности субэпидермальные, прорываю-
щиеся, конидиеносцы 12—17 X 1,5—2 ц; споры 15—21 Х^—7 ц, серповидно
изогнутые, к концам суженные. На живых и засыхающих листьях.
На Vitis (перезимовавшие листья)
Апотеции 130—400ц в диам., споры 18—22Х9>$—И Ц.................
....................................5) Ps. tracheiphila Muller-Thurgau
399
Род FABRAEA Saccardo
Причина «краснухи» виноградной лозы.
Паразиты на листьях различных растений, апотеции и сумки такого же
строения, как у Pseudopeziza, но споры с 1 (3) перегородками.
Конидиальные стадии относятся к пикнидиальным грибам.
На Cerastium.
Пятна побледневшие, желтоватые, апотеции снаружи буроватые, с бе-
ловато-желтым, буроокаймленцым диском, 300—500 р. в диам., сумки 45_60
Х7—-8 р, споры 7—10X3—3,5 р............1) F. cerastiorum (Wallr.) Rehm
На Ranunculus.
Пятна вначале побледневшие, желтовато-бурые, позже черноватые. Апо-
теции 200—800 р. в диам., снаружи черные или чернобурые, с светлосерым
диском. Сумки 60—85 X.12—14 р., споры 12—15X5—6 р...................
.......................................2) F. ranunculi (Fries) Rehm
На Astrantia.
Пятна желтоватые или буроватые, апотеции снаружи желтовато-бурые,
с беловато-желтым, в сухом виде более темным диском, 200—400 р. в диам.
Сумки 50—60X9—Юр, 2—4(8)-споровые. Споры 15—18X4—5 р, с 1
(3) перегородками...............3) F. astrantiae (Ces.) Rehm (рис. 403)
На Fragaria.
Пятна краснобурые, расплывчатые, неопределенной формы и очертаний,
споры 20—23 X 4—4,5 р..........................4) F. fragariae Klebahn
Конидиальная стадия — Marssonina fragariae Saccardo; споры 13—16 X
X 5,5—6,5 р.
ТРИБА pyRENOPEZIZEAE
Ключ для определения родов
1. Споры одноклеточные...........................................2
1а. Споры с 1—3 поперечными перегородками . . Род Beloniella (стр. 400)
2. Перидий по краю и снаружи покрыт одиночными бурыми щетинками .
........................................Род Pirottaea (стр. 402)
2а. Перидий по краю покрыт волокнистыми пучками удлиненных клеток.
........................................Род Pyrenopeziza (стр. 402)
Род BELONIELLA Saccardo (рис. 404)
Апотеции типичные для подсем. Pyrenopezizae, первоначально при-
крытые кроющими тканями субстрата (преимущественно эпидермой),
позже прорывающиеся, снаружи бурые, гладкие, со светлоокрашенным дис-
ком; сумки 4—8-споровые; споры с 1 —3 поперечными перегородками, яйце-
видные или веретеновидные.
Рис. 393. Lachnum bicolor: а — апотеции на ветви, б — отдельный апотеций, в — сумка
с парафизами. Рис. 394. Erinella juncicola: а — внешний вид, б—-апотеций, в — сумка.
Рис. 395. Lasiobolus equinus: а — общий вид, б — часть гимения, в — волоски. Рис. 396.
Ascobolus immersus: а — сумка, б — вершина сумки с клапаном. Рис. 397. A. ster-
corarius: апотеций в разрезе с выступающими сумками. Рис. 398. Saccobolus violaceus:
а — общий вид, б — сумки. Рис. 399. Mollisia benesuada: а — общий вид, б — часть гимения.
Рис. 400. Niptera ramealis: а — общий вид, б — сумки, в — споры. Рис. 401. Tapesia fusca.
л—общий вид, б—сумка. Рис. 402. Pseudopeziza trifolii: а — апотеции на пораженном
листе клевера, б — апотеций (увеличено), в — сумка со спорами. Рис. 403. Fabraea astrantiae:
а — апотеции на листе Astrantia, б — апотеций (увел.) в — сумка. Рис. 404. Beloniella gra-
minis: а —общий вид, б—сумка, в — споры. Рис. 405. Pirottaea gallica: сумка со спорами.
Рис. 406. Pyrenopeziza rubi: а — общий вид, б — сумка со спорами. Рис. 407. Pustularia
vesiculosa: общий вид. Рис. 408. Macropodia macropus: общий вид. Рис. 409. Geopyxis
carbonaria: общий вид. Рис. 410. Rhizina inflata: а — общий вид, б—часть гимения.
Рис. 411. Spathularia clavata: а — общий вид, б — сумка с парафизами, в — спора.
400
I:
I
i
j
I
ij
26 Грибы
Сапрофиты на отмерших стеблях травянистых растений, реже кустар-
ников.
На Potentilla.
Апотеции на обесцвеченных местах стебля, снаружи шероховатые, бу-
рые, с желтосерым диском, 0,5—1 мм в диам.; сумки 50—80 X 6—9 ц; спо-
ры 12—15X3 Н.............................1) В. Dehnii (Rabenhorst) Rehm
На Cytisus.
Апотеции выступают из продольных трещинок почерневшей перидермы,,
снаружи бурые, с беловато-красным диском, 0,3—1,5 мм в диам., сумки
75—85 X 10—12 ц, споры 18—25X5—6 ц...................2) В. Vossii Rehm1
На Euphrasia.
Апотеции снаружи бурые, с серожелтым диском, 0,5—1 мм в диам.,-
сумки 50—60 X 7—9 ц, споры веретеновидно-клиновидные, 15—21 X 2,5—3 ц„
вначале одноклеточные, с 4—6 мелкими каплями масла, позже с 1 пере-
городкой ................................3) В. euphrasiae (Fuck.) Rehm-
На Melampyrum.
Апотеции коричневые, сумки 50—60 X 8 ц, споры 15—18X2 ц. . .
.....................................4) В. Bongardi (Weinm.) A. Jacz.
На Compositae.
Апотеции снаружи буроватые, с серобелым диском, 300—800 ц в диам.;
сумки 50—70ХЮ—12 ц; споры веретеновидные, 21—27X3—4,5 ц, вна-
чале с 4 каплями масла, позже с 1—3 перегородками; по краю апотеция
радиально расположены бурые, септированные, продольно сливающиеся*
гифы, 35—90 X 4—6 ц . • .................5) В. brevipila (Roberge) Rehm-
Род PIROTTAEA Saccardo et Spegazzini (рис. 405)
Апотеции, как у предыдущего рода, но покрыты бурыми, септирован-
ными щетинками не только по краю, но и по всей внешней поверхности.
Споры одноклеточные.
Сапрофиты на стеблях различных травянистых растений.
На различных растениях.
Апотеции снаружи бурые, 100—400 ц в диам., с серобелым диском,,
волоски одиночные или собранные пучками, 35—45 X 3—4 ц, бурые, с 3—4
перегородками. Сумки 45—50 X 6 — 8 ц, споры 12—15 X 2—2,5 ц............
........................................Р. veneta Saccardo et Spegazzini
Род PYRENOPEZIZA Fuck.
Апотеции, как у Beloniella или Pirottaea, но по краю покрыты радиаль-
но расположенными волокнистыми пучками удлиненных клеток, к концу
расщепляющихся на отдельные волокна. Споры одноклеточные.
Сапрофиты на старых стеблях травянистых растений, реже на отмер-
ших листьях, на ветвях или на лишайниках.
На Carex.
Апотеции светлобурые, с беловато-желтым диском, 200—500 ц в диам.
Сумки 40—50 X 8—9 ц; споры 10—12 X 2—2,5 ц.............................
....................................................1) Р. caricis Rehm
На Medicago.
Апотеции снаружи бурые, с серым диском, 200—400 ц в диам.; сумки
60—70 X 9—10 ц; споры 10 X 5 ц....................2)Р. medicaginis Fuck
На Plantago lanceolata.
Апотеции образуются на почерневших, в силу разрастания мицелия, и
несколько гипертрофированных жилках листа, одиночные, снаружи черно-
бурые, с серым диском, 0,3—1 мм в диам.; сумки 50—60X9—10 ц; споры
10—12X3—4 ц..............................3) Р. nervisequia (Pers.) Rehm'
402
На стеблях травянистых растений.
Сумки от иода синеют.
1. Апотеции возникают на буром мицелиальном сплетении...............2
1а. Апотеции образуются непосредственно на субстрате.......... . . 3
2. На Chaerophyllum.
Апотеции снаружи бурые, с серобелым диском, 0,5—1 мм в диам.;
сумки 50—60 X 8—9 ц; споры 15—17 X 3—4 ;л . 4) Р. Chaillettii Fuck.
2а. На Campanula.
Апотеции скученные и располагающиеся как бы в бурой мицелиальной
строме, реже одиночные, округлые или удлиненные, раскрывающиеся не-
правильно, с толстым краем, снаружи чернобурые, с серым диском, 0,5—
1 мм в диам.; сумки 50—60X7—8 pi; споры 10—12X2,5—3 р. . . .
? .....................................5) Р. radians (Roberge.) Rehm
I -3. Ha Aconitum.
I Апотеции скученные или сливающиеся, снаружи буроватые, с беловато-
I зеленым диском, в сухом виде складчатые, с белым краем, 200—400 pi в
f диам., сумки 40—50X6—9 pi, споры 7—9X2—2,5 pi...................
I ...............................................6) Р. plicata Rehm
| За. На Artemisia.
! Апотеции снаружи бурые, с серожелтым диском, 0,2—1,2 мм в диам.,
I сумки 45—50X6—7 pi, споры 7—10X1,5—2 pi, с 2 каплями масла .
- .....................................7) Р. artemisiae (Lasch) Rehm
Ha ветвях и стеблях кустарников
На Rubus.
Апотеции скученные или располагающиеся группами, прорывающие пе-
ридерму 3—4 лопастями, снаружи бурые, с серым диском, 0,3—1 мм в
диам.; сумки 45—55X6—8 pi; споры 7—9XL5—2,5 pi.......................
.....................................8) Р. rubi (Fries) Rehm (рис. 406)
На Sambucus ebulus.
Апотеции снаружи бурые, с бледносерым диском, 200—500 pi в диам.;
сумки 35—45 X 6—8 pi, споры 8—12 X 2 — 3 ;л . . . 9) Р. ebuli (Fries) Rehm
Семейство Pezizaceae
Апотеции преимущественно крупные (не меньше 0,5 см в диам., но
часто 3—4 см и более), с ножкой или без нее, с хорошо развитым гипоте-
цием, обычно паренхиматического строения, голые или покрытые снаружи
или только по краю волосками, с круглым, реже односторонне развитым
(уховидным) или неправильной формы диском, нередко ярко окрашенным,
снаружи светлобурые, буроватые, фиолетовые или другой окраски, мягкой,
почти сочной консистенции.
Сумки цилиндрические, с парафизами, концы которых могут быть рас-
ширены или окрашены, но никогда не образуют эпитеция. Споры всегда
бесцветные.
Сапрофиты на почве, гнилой древесине, опавших листьях и других ра-
стительных субстратах.
Ключ для определения подсемейств
1. Апотеции снаружи, как и по краю диска, без волосков...........
..................................Подсем. Leiopezizeae (стр. 404)
1а. Апотеции по краю диска или снаружи покрыты волосками...........
................................Подсем. Chaetopezizeae (стр. 412)
26*
403
Подсемейство LE10PEZIZEAE
Апотеции типичные для всего семейства, но всегда снаружи и по краю
диска без волосков. Сумки от иода синеют или не синеют.
Ключ для определения родов
1. Виды с млечным соком.......................Род Galactinia (стр. 405)
1а. Виды без млечного сока......................................... 2
2. Сумки от иода синеют...........................................3
2а. Сумки от иода не синеют....................................... 8
3. Споры шаровидные..........................Род Plicariella (стр. 405)
За. Споры эллиптические.............................................4
4. Апотеции на длинной тонкой ножке, погруженной в почву............
................................................ Род Tarzetta (стр. 405)
4а. Апотеции без длинной ножки..................................... 5
5. Апотеции сидячие, но с несколько вытянутой корневидно основной частью.
...............................................Род Pustularia (стр. 405)
5а. Апотеции сидячие, с заметным местом прикрепления к субстрату, но не
вытянутым в виде ножки..........................................6
6. Апотеции образуются скученно на темном мицелиальном сплетении, по-
крывающем субстрат............................Род Melachroia (стр. 406)
6а. Апотеции образуются одиночно или группами непосредственно на суб-
страте ..........................................................7
7. Апотеции разрывающиеся лопастями.............Род Urnula (стр. 406)
7а. Апотеции раскрывающиеся правильным круговым отверстием, нередко
позже выворачивающиеся и иногда разрывающиеся........................
.............................................Род Plicaria (стр. 406)
8. (2а). Апотеции всегда односторонне развитые и в силу этого уховидные
Род Otidea (стр. 407)
8а. Апотеции имеют вид правильного или более или менее правильного
диска, кубка, чаши и т. д............................9
9. Споры шарообразные...............................'............10
9а. Споры эллиптические или коротко-веретеновидные (очень редко аллан-
тоидные) ..........................................................11
10. Апотеции без ножки, снаружи гладкие; сапрофиты на земле ....
............................................Род Barlaea (стр. 408)
10а. Апотеции в основании несколько вытянуты в ножку, снаружи мучнистые
или опушенно-волокнистые; сапрофиты и полупаразиты ,.................
.............................................Род Pitya (стр. 408)
И. (9а). Апотеции без ножки.......................................12
11а. Апотеции на ножке.............................................14
12. Споры сетчатые..............................Род Aleuria (стр. 408)
12а. Споры гладкие или едва шероховатые............................13
13. Апотеции возникают на мощном поверхностном мицелиальном сплетении,
не имеют выраженного перидия..................Род Ругопеша (стр. 409)
13а. Апотеции образуются непосредственно на субстрате, имеют нормально
образованный перидий.............................Род Humaria (стр. 409)
14. (11а). Ножка длинная, тонкая.............Род Macropodia (стр. 410)
14а. Ножка короткая, погруженная в субстрат или же толстая .... 15
15. Ножка почти нитевидная, погруженная в субстрат, апотеции кубковид-
ные или бокаловидные..........................Род Geopyxis (стр. 411)
15а. Ножка не погруженная в субстрат, толстая......................16
16. Ножка бороздчатая, апотеции колокольчатые, позже кубковидные, споры
эллиптические, по концам закругленные или притупленные..............
....................................... Род Acetabula (стр. 411)
404
16а. Ножка толстая, короткая, нередко бороздчатая, апотеции чашевидные,
позже почти блюдцевидные, распластанные, споры по концам с раз-
личного рода утолщениями............................Род Discina (стр. 411)
Род GALACTINIA Cooke
Апотеции крупные (до нескольких сантиметров в диаметре), реже более
мелкие, сидячие, вначале шарообразные, позже полушаровидные, раскры-
вающиеся, с загнутым внутрь краем. Сумки цилиндрические, споры эллип-
тические, одноклеточные, бесцветные.
Ткань апотеция заключает бесцветный водянистый, быстро на воздухе
желтеющий сок, чем этот род отличается от рода Plicaria.
Апотеции возникают группами, снаружи гладкие, серые, с чашевидным,
фиолетово-бурым, позже бурым диском, 2—3 см в диам., сумки 250 X 14—
15 ji, споры 18—20X8—Ю ц, мелкобородавчатые, с 2 крупными каплями
масла.......................................... G. succosa Saccardo
Род PLICARIELLA Saccardo
Апотеции сидячие, вначале шаровидно замкнутые, позже раскрывающиеся
правильным круговым отверстием, блюдцевидные, затем нередко, в силу
неправильностей роста, несколько складчатые, мясистые. Сумки цилиндри-
ческие, споры шаровидные, однорядные, с гладкой или чаще мелкобугорча-
той поверхностью.
Отличается от рода Barlaea положительной реакцией на иод. Сапро-
фиты на почве, иле, экскрементах.
1. Споры гладкие, бесцветные, 9—10 ц в диам., апотеции 2—бслгвдиам.,
снаружи и преимущественно по краю шероховатые, бурокрасные, к са-
мому краю более светлые, с волнисто-лопастным оливково-бурым диском
и загнутым внутрь краем. Сумки около 200 ц длиной, 12 ц толщиной
(на песчаной почве).....................Pl. leiocarpa (Currey) Rehm
Род TARZETTA Cooke
Апотеции одиночные, колокольчатые, воронковидные или бокаловидные,
образующиеся на длинной, погруженной в почву ножке, снаружи гладкие,
чем отличаются от представителей рода Sarcoscyspha, мясистые. Сумки
цилиндрические, споры одноклеточные, бесцветные, эллиптические.
Сапрофиты на земле.
Апотеции раскрываются почти блюдцевидно, с волнистым или зазуб-
ренным краем, 1—2,5 см в диам., до 1,2 см высотой, желтоватые или бу-
роватые, ножка 2—5 см длиной. Сумки 180—250 X 10—12 ц; споры 12—
15 Х6—8 ц..................................Т. rapulum (Bulliard) Rehm
Род PUSTULARIA Fuck.
Апотеции крупные, часто до нескольких сантиметров в диаметре, сидя-
чие, с несколько вытянутой корневидно основной частью, у некоторых видов
погруженные, первоначально шарообразно-колокольчатые, замкнутые позже
раскрывающиеся округлым или лопастным отверстием, наконец, неправильно
разрывающиеся, с мясисто-водянистой тканью, без окрашенного млечного
сока. Сумки цилиндрические, споры эллиптические, одноклеточные, бес-
цветные, часто с 2 каплями масла, гладкие.
Сапрофиты на удобренной земле, в парниках и на перепревшем навозе,
реже в лесах.
405
Апотеции поверхностно сидячие, 2—9 см в диам., 2—8 см высотой,
возникающие чаще всего тесными группами, взаимно прижатые, снаружи
сЬетлобурые или желтовато-белые, с буроватым диском, снаружи хлопье-
видные или мучнистые, книзу морщинистые и вытянутые в малодиффе-
ренцированную корневидную ножку, переходящую в белый, погруженный
в почву, мицелий. Сумки 300—500X 18—20 ц; споры 18— 24 X Ю—14 ц
. . Р. vesiculosa (Bulliard) Rehm ( = Plicaria vesiculosa Bulliard) (рис. 407)
Род MELACHROIA Boudier
Апотеции скученные, развиваются на широко распростертом темном
мицелиальном сплетении, мелкие (несколько миллиметров в диаметре), с округ-
лым краем. В остальном не отличаются от рода Plicaria.
Сапрофиты на земле, обычно песчаной.
Апотеции 1—4 мм в диам., снаружи гладкие, бурочерные, с плоским,
позже выпуклым желтовато- или краснобурым диском. Сумки 90—120 X
Х7—Юр; споры 10—12—(15) X 5—6 ц, с 1—2 крупными каплями масла .
......................................М. xanthomela (Pers.) Rehm
Род URNULA Fries
Апотеции скученные, сидячие, шаровидно замкнутые, снизу вытянутые
в короткую и широкую надземную ножку, бокальчатые, разрывающиеся
лопастями, мясисто-кожистой консистенции. Сумки цилиндрически-булаво-
видные, споры эллиптические, одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на земле.
Апотеции цилиндрические, позже кубковидные или колокольчатые,
округло раскрывающиеся, позже блюдцевидные, волнистые, неправильно
глубоко надорванные, снаружи серые или бурые, с почти черным диском,
2—8 см в диам., переходящие в сжатую или бороздчатую ножку 1—5 см
длиной и 4—10 мм толщиной. Сумки 400—500 X 14—15 ц; споры 28—33 X
ХЮ—13 ц .... U. crater ium Fries ( = Geopyxis craterium (Schw.) Rehm)
Род PLICARIA Fuck.
Апотеции средней величины (несколько миллиметров в диаметре) или
чаще крупные, до 5 см в диам. или больше, обычно скученные, раскры-
вающиеся правильным округлым отверстием, позже блюдцевидные или
отчасти выпуклые, нередко с зазубренным или разорванным краем, мясисто-
сочные, без дифференцированной ножки. Сумки цилиндрические, споры
одноклеточные, эллиптические или реже веретеновидные, с гладкой или не-
ровной поверхностью, бесцветные, часто с 1—2 каплями масла. Сумки от
иода синеют.
Сапрофиты на земле, среди мхов или на них, над сырых каменистых
стенах, реже на помете животных.
Группа I — споры гладкие
Подгруппа А —-с поры с 2 каплями м ас л а
Апотеции до 10 мм (или больше) в диам., снаружи бурые, с более
светлым диском. Сумки очень длинные, 15 ц толщиной; споры 18—20 X
X Ю—12 ц................................1) Р. sepiatra (Cooke) Rehm
Апотеции 0,5—2 см в диам., бледнофиолетовые, с фиолетовым, обычно
цельным, реже рассеченным диском, сумки до 200 ц длиной, 8—10 ц тол-
щиной, споры 10—12X5—6 ц ....... 2) Р. violacea (Pers.) Rehm
Апотеции широко-чашевидные, 1—6 см в диам., снаружи гладкие,
беловато- или буровато-серые, с разрывающимся по краю, нередко выпуклым
406
сероватым или слегка розоватым, или фиолетовым диском. Сумки 200—250 X
ХЮ—12 ц, споры 12—15 X 6—7 ц (обычна в оранжереях весной) . . . .
........................•...................3) Р. Adae (Sadler) Rehm
Подгруппа Б — споры без капель масла
На земле.
Апотеции одиночные или образующиеся по 2—3, вначале на заметной
цилиндрической ножке около 1 см длиной, позже широко раскрывающиеся
чашевидно, до 5 см в диам., 2—3 см высотой, снаружи гладкие, серно-
желтые, с розово-желтым ровным или неправильно волнистым диском. Сумки
175—200X12 р, споры 15—17X8 ц . . . 4) Р. chrysopela (Cooke) Rehm
На сырых каменных стенах и на штукатурке.
Апотеции образуются группами, сидячие, почти без ножки, полушаро-
видные или бокальчатые, позже широко колокольчато или чашевидно
раскрывающиеся, с светлоохряным диском, до 3—4 см в диам.; сумки до
300 ц длиной, 11—15ц шириной; споры 13—18X8—9ц.........................
.........................................5) Р. muralis (Sowerby) Rehm
На помете крупных травоядных животных.
Апотеции скученные, вначале шаровидно замкнутые, нередко обратно-
конические, колокольчато или блюдцевидно раскрывающиеся, 0,4—2 см
диам., снаружи желтовато-бурые, с более бледным диском и ровным краем.
Сумки до 200 ц длиной, 12—15 ц толщиной, споры 15—18X9—10 ц . . .
.............................................6) Р. fimeti (Fuck.) Rehm
Группа II — споры бородавьатые, апотеции развиваются на земле
Апотеции образуются обычно группами, 1—6 см в диам., сидячие,
вначале шаровидно замкнутые, позже блюдцевидно раскрывающиеся, с пло-
ским или неправильно волнистым темнобурым или оливково-зеленым диском.
Сумки до 300 ц длиной, 12—15 ц шириной, споры 15—20X8— 11ц . . .
............................................ 7) Р. badia (Pers.) Rehm
Апотеции образуются группами или скученно, сидячие на широком
основании, вначале шарообразные, позже неправильно округло раскрываю-
щиеся, 1—5 см в диам., снаружи желтобурые, беловато-мучнистые, с са-
жисто-бурым блюдцевидным или плоским диском, с рассеченным краем,
хрупкие. Сумки около 300 ц длиной, 12—14 ц шириной, споры 15—18 X
X 7—9 ц...................................8) Р. pustulata (Hedwig) Rehm
Род OTIDEA Pers.
Апотеции односторонне развитые и в силу этого уховидные (как у зайца
или у кролика) почти до основания или совершенно рассеченные, снизу
суженные в ножку, мясистые; сумки цилиндрические, споры одноклеточные,
эллиптические, часто с 1—2 каплями масла, гладкие. Парафизы к концу
изогнутые, реже прямые-—й тогда на вершине окрашенные.
Сапрофиты на земле.
Ключ для оЪределения видов
1. Сумки 150—180X9—Юц, апотеции снаружи желтовато-бурые, шеро-
ховатые, изнутри желтооранжевые или красноватые, гладкие, споры
10—15X5—6 ц,с 2(1)каплями масла. . . . 1) Р. onotica (Pers.) Rehm
la. Сумки более крупные, до 300 ц длиной, 10—12 ц толщиной, апотеции
снаружи гладкие, изнутри желтобурые или ржаво-бурые, 1—4 см вы-
сотой, 1—3 см в диам. Споры 12—16X6—8 ц, с 2 (1) крупным»
каплями масла.........................2) О. leporina (Batsch) Rehni
407
Род BARLAEA Saccardo
Апотеции средней величины (2—7 мм) или крупные (1—4 см) в диам.,
вначале шарообразно замкнутые, позже чашевидно, реже блюцевидно рас-
крытые, с ровным краем, снаружи гладкие, сидячие, без ножки, мясистой
консистенции, диск или весь апотеций обычно яркой окраски.
Сумки цилиндрические, с раздвоенными, иногда на конце изогнутыми
парафизами, заполненными окрашенными каплями масла. Споры шарообраз-
ные, с гладкой или утолщенной, нередко сетчатой или щетинистой оболочкой.
Сапрофиты на земле.
Ключ для определения видов
1. Оболочка спор гладкая........................................ 2
1а. Оболочка спор утолщенная, сетчатая или щетинистая, нередко позже
буроватая......................................................3
2. Апотеции крупные, 1—4 см в диам., 1—3 см высотой, тесно скучен-
ные, колокольчатые или чашевидные, позже более широко и иногда
неправильно раскрывающиеся, с ножкой 2—4 мм длиной, снаружи во-
сковато-желтые, позже зеленеющие, с оранжево-красным диском. Сумки
150X8—Юр, споры 5—6р диам. (на покрытой хвоей почве)................
........................................1) В. fulgens (Pers.) Rehm
2а. Апотеции более мелкие, рассеянные, 5—10 мм в диам., киноварио-
красные, с разорванным краем, блюдцевидные. Сумки 200—220 X Ю—18 р;
споры 15—17 р в диам., сетчатые, позже мелкощетинистые ..............
.......................................2) В. miniata (Crouan) Rehm
3. Апотеции с плоским, позже выпуклым светло- или темнокрасным ди-
ском, 0,5—2 мм в диам., сумки 200—220 ХЮ—18 р, споры 15—18 р
в диам....................3) В. constellatio (Berk, et Broome) Rehm
За. Апотеции 0,5—1,5 мм в диам., снаружи лимонно- или оранжево-желтые,
с кроваво-красным диском. Сумки 180X Юр, споры 14—16 р диам. . .
........................................4) В. convexella (Karst.) Rehm
Род PIT YA Fuck.
Апотеции сидячие, средней величины, от 2,5 до 20 мм в диам., блюдце-
видные, с тонким краем, снаружи несколько опушенно-волокнистые, сужаю-
щиеся в мало выраженную ножку. Сумки цилиндрические, споры шаро-
образные, гладкие.
Сапрофиты или полупаразиты на ветвях и хвое хвойных.
На Abies и Picea.
Апотеции 2—20 мм в диам., сидячие, иногда снизу вытянутые вроде
Ножки 0,5—1,5 мм длиной, плоско-блюдцевидные, снаружи белые, хлопье-
видно опушенные, диск золотисто-желтый. Сумки 180—130 ХЮ—15 р,
споры 12—15 р в диам................................Р. vulgaris Fuck.
Род ALEURIA Fuck»
Апотеции крупные, до 3—10 см в диам., реже средней величины, до
1 см в диам., сидячие, часто скученные, шарообразно замкнутые, позже
широко чашевидно или почти блюдцевидно раскрывающиеся, с ровным
краем и. иногда с короткой, мало обособленной ножкой, яркой окраски, мя-
систо-водянистые, хрупкой консистенции. Сумки цилиндрические; споры
с. сетчато-утолщенной или бородавчато-утолщенной оболочкой и часто вытя-
нутыми кончиками, бесцветные, с 2 крупными каплями масла.
Сапрофиты на земле.
Апотеции крупные, до ГО см в диам., оранжево-красные, широко-чаше-
видные; сумки 250 X 10—12 р; споры 15—20 Х8—Ю р; с двумя придатками
по концам....................................A. aurantia (Miiller) Rehm
408
Род PYRONEMA Carus
Апотеции мелкие, обычно не превышающие 1—2 —(3) мм в диам.,
образующиеся на волокнистом белом (из бесцветных гиф) мицелиальном
сплетении, сидячие, со слабо выраженным, иногда отсутствующим перидием,
шарообразные или подушковидные, часто с выпуклым диском, мясистые,
обычно яркоокрашенные, образующиеся в массе, нередко сливающиеся’
Сумки цилиндрические; споры эллиптические, бесцветные, с гладкой обо-
лочкой и обычно с 2 мелкими каплями масла. Сумки от иода не синеют.
Сапрофиты на местах лесных пожарищ, костров, выгоревших лугов,
на стерилизованной почве, иногда на старых стеклах.
Ключ для определения видов
1. Споры 12—15X6—7 ц, апотеции 0,2—2 мм в диам., белые, розовые,
мясного цвета, красные или оранжевые. Сумки 120—150X9—10 ц . .
...........1) Р. omphalodes (Bulliard) Rehm (-Р. confluens Tul.)
Очень полиморфный вид.
la. Споры более крупные, 15—18X9—11 ц, апотеции мясо-красные, 300—
500 ц диам., сумки 150—180 X Ю—12 ц.........................
...............................2) Р. domesticum (Sowerby) Rehm
Род HUMARIA Fries
Апотеции средней величины или крупные (от 1—5 мм до 10—15 мм
в диам.), вначале шаровидно замкнутые, позже плоско- или выпукло-блюд-
цевидные, сидячие, реже с едва заметной ножкой, мясистой консистенции,
светлой или тусклой, обычно неяркой окраски, с ровным тонким или слегка
выступающим краем. Сумки цилиндрические, у отдельных видов — 4-споро-
вые; споры чаще всего эллиптические, реже веретеновидные или иной
формы, одноклеточные, бесцветные, гладкие или шероховатые.
Сапрофиты на земле, реже на помете травоядных животных, на частях
растений, древесине или бумаге.
Ключ для определения видов
Группа I — споры, шероховатые
1. Апотеции образуются группами, колокольчатые, 0,5—1 см в диам.,
снаружи волокнистые, желтоватые или красноватые, с оранжево-желтым
или киноварно-красным диском, по краю хлопьевидно опушенные. Сумки
до 300 ц длиной, 15—20 ц толщиной; споры 21—27X12—15 ц, зерни-
сто-шероховатые (на земле, среди мхов) . .1) Н. rutilans (Fries) Rehm
Группа II—споры гладкие
1. Споры аллантоидные, 13—15 X 4—4,5 ц, апотеции образуются группами
или рассеянные, вначале чашкообразные, затем раскрывающиеся блюд-
цевидно, позже распластанные, наконец выпуклые, с звездчато расще-
пленным краем (при 5—6 лопастях), 8—10 мм в диам., ломкие, мясистые;
диск коричневый с сероватым оттенком; сумки 88—100 —(120) X 8,8 ц
(на коре гниющих осиновых дров) . . . 2) Н. allantospora N. Naumov
la. Споры иной формы..........................................2
2. Споры веретеновидные, апотеции отдельно расположенные, с плоским,
позже выпуклым яркокрасным диском, снаружи гладкие, оранжево-
желтые, 1—3 мм в диам., сумки 200—250 X 15—18 ц, споры 27—33 X
Х6—8 ц (на земле)..................3) Н. coccinea (Crouan) Boudier
2а. Споры эллиптические.......................................3
27 грибы 409
3. На помете травоядных животных..................................4
За. На земле или растительных субстратах, также на бумаге.........5
4. На коровьем навозе (реже лошадином). Апотеции многочисленные,
часто скученные, с плоским блюдцевидным цельнокрайним оранжево-
желтым диском, до 3 мм в диам., мясистые. Сумки 180—200 X 10—12 ц,
споры 15—18X7—10 ц..................4) Н. granulata (Bulliard) Rehm
4а. На заячьем или кроличьем помете. Апотеции с плоским бурым или
пурпуровым диском 1—3 мм в диам., снаружи краснобурые, гладкие.
Сумки 100—120 X Ю—12 ц; споры 12—14X8—9 ц ........................
5) Н. leporum (Fuck.) Rehm
5. На земле..................................6
5а. На коре, древесине, бумаге (реже на прошлогодних стеблях крупных
травянистых растений).
а) Апотеции образуются на более или менее выраженном мицелиальном
сплетении, блюдцевидные, позже слегка выпуклые, 0,1 — 1 см в диам.,
с красноватым или фиолетово-бурым диском. Сумки 90—150X9—10 ц,
споры 10—14X5—7 ц....................6) Н. deerrata (Karst.) Rehm
б) Апотеции рассеянные или скученные, 0,5—2,5 мм в диам., с плоским,
позже выпуклым оранжевым диском, с очень короткой толстой ножкой.
Сумки 150—180 X 8—9 Ц‘, споры 12—15X4—5 ц, эллиптические . . .
............................................7) Н. Sydowii Rehm
6. Диск буроватый, апотеции сидячие, 1—3 мм в диам., снаружи бу-
рочерные; сумки 114—140X9—Юц; споры 12X7 ц .....................
...................................8) Н. nigrescens (Saut.) Rehm
6а. Диск яркой окраски..............................................7
7. Диаметр апотеция не превышает 5 мм..............................9
7а. Диаметр апотеция достигает 15—20 мм..............................8
8. Диаметр апотеция 5—20 мм, диск красновато-бурый, позже коричне-
вый или красный, с толстым краем, вначале чашевидный, позже более
плоский, сумки 250 X 13 ц, споры 14—16X6—8 ц.......................
..................................9) Н. applanata (Hedwig) Rehm
8а. Диаметр апотеция 2—15 мм, диск оранжево-желтый или красный,
блюдцевидный, по краю выщербленный или надорванный, сумки
150—200 X 15—18 ц, споры 18—21 X Ю—12 ц..............................
......................................10) Н. leucolomoides Rehm
9. Споры 18—20X9—12 ц, с 1, реже с 2 крупными каплями масла, апо-
теции рассеянные, сидячие, диск беловатый, по краю несколько волни-
стый, 1—5 мм в диам.; сумки 150—200X15—18 ц........................
...................................11) Н. leucoloma (Hedwig) Rehm
9а. Споры 20—24 X Ю—14 ц, с 1 крупной каплей масла, апотеции образуют-
ся группами, с блюдцевидным, позже плоским диском 2—5 мм в диам.,
кроваво-красные; сумки 200Х18Н .... 12) Н. humosa (Fries) Rehm
Род. MACROPODIA Fuck.
Апотеции крупные, обычно 1—3 см в диам., на длинной и тонкой
ножке, в целом бокальчатые, снаружи и по ножке шероховато-волосистые
или волокнистые, раскрывающиеся правильно округлым отверстием, обнажая
полушаровидно вогнутый, реже ворончатый или блюдцевидный диск, плот-
ной мясисто-кожистой консистенции, с ровным зазубренным или неровным
краем, буроватые или сероватые. Сумки цилиндрические; споры одноклеточ-
ные, эллиптические, гладкие, с 1 крупной центральной каплей масла.
Сапрофиты на перегнившей древесине или на земле.
Ножка в основании не расширена клубневидно, полая, 1—4 см дли-
ной, 1—3 мм толщиной, цилиндрическая; апотеции 1—3 см в диам., сна-
ружи покрыты, как и ножка, волокнами, состоящими из бурых клеток,
410
20—30 X Ю—12 ц, сероватые или буроватые, без жилок. Сумки 300—350 X.
14—16 и; споры 18—25 ХЮ—12 pi, нередко шероховатые, эллиптически-
веретеновидные.................М. macropus (Pers.) Rehm (рис. 408)
Род GEOPYXIS Pers.
Апотеции кубковидные или бокальчатые, часто почти колокольчатые,
на ясно выраженной, хотя и короткой, почти погруженной в субстрат ножке,
раскрывающиеся округлым отверстием с неровными, неправильно зубчатыми
или зазубренными краями, снаружи гладкие, мясистой и хрупкой консистен-
ции. Диск сильно вогнутый. Сумки цилиндрические; споры одноклеточные,
эллиптические, с 1 крупной центральной каплей масла или без таковой.
Сапрофиты на земле, часто на месте костров.
Апотеции многочисленные, часто скученные, вначале шаровидно-
бокальчатые, замкнутые, позже раскрывающиеся кубковидно или чаше-
видно, реже широко раскрытые, почти блюдцевидные, 0,3—2 см в
диам., на тонкой беловатой ножке 1—5X1—1,5 мм, снаружи серовато-
охряно-желтые, с более ярким и темным вогнутым диском, с тонкими стен-
ками, около 0,5 мм толщиной. Сумки до 250 ц длиной, 8—9 ц толщиной;
споры 12—15X6—7 ц, без капель масла...............................
.........................G. carbonaria (Alb. et Schw.) Rehm (рис. 409)
Род ACETABULA Fries
Апотеции крупные, обычно 2—4 см в диам. или больше, бокальчатые
или ворончатые, обычно не раскрывающиеся блюдцевидно, на толстой и
короткой, чаще всего бороздчатой ножке. Сумки цилиндрические; споры
эллиптические, гладкие.
Сапрофиты на земле.
Ключ для определения видов
1. Апотеции 2—8 см высотой, 2—5 см в диам., ножка 1—4Х1Д см,
диск сажисто-чернобурый, вначале с ровным, позже с надорванным, не-
редко волнистым краем, бороздки на ножке переходят на наружную
часть апотеция, где разветвляются вильчато. Сумки до 300 ц. Споры 18 —
— 24x12—15 ц..................................1) A. vulgaris Fuck.
la. Апотеции 1—3 см высотой, 2—4 см в диам., снаружи грязнобелые, зер-
нисто-шероховатые; ножка до 1,5 X 1,3 см; диск серый, позже почти чер-
ный; сумки до 300 ц длиной, 15—18 ц шириной; споры 18 — 20х 10— 12 ц
......................................2) A. leucomelas (Pers.) Rehm
Род DISCINA Fries
Апотеции как у предыдущего, но обычно более блюдцевидно распла-
станные, споры с утолщениями по концам.
Ключ для определения^видов
1. Апотеции 2—10 см в диам., снаружи розово-красные, позже желтова-
тые, ножка 0,5—1 см высотой и шириной, с продольными ложбинками
и бороздками, переходящими на наружную часть апотеция, диск серо-
бурый. Сумки до 300 ц длиной, 12—15 ц шириной, споры 27—30 X
ХЮ—12ц с коротким коническим утолщением по концам................
..........................................1) D. ancilis (Pers.) Rehm
la. Апотеции 1—5 см в диам., кубковидные, позже широко распластанные
и выворачивающиеся, с надорванным охряно-желтым краем, позже каш-
27
411
таново-бурые, снаружи беловатые или бледножелтые, ножка до I см длиной
и шириной, продольно-бороздчатая. Сумки до 400 р. длиной, 21—24 р.
шириной, споры 21—24X12—13 р .... 2) D. venosa (Pers.) Rehm
Подсемейство CHAETOPEZIZEAE
Апотеции типичные для всего семейства, но всегда снаружи или только
по краю диска покрытые волосками.
Ключ для определения родов
1. Паразиты на листостебельных мхах, апотеции волосистые, по краю зуб-
чатые ......................................Род Muscia (стр. 412)
1а. Сапрофиты на почве и растительных субстратах................2
2. Апотеции погружены в почву, раскрывающиеся немногими лопастями
...........................................Род Sepultaria (стр. 412)
2а. Апотеции сидячие, раскрывающиеся круглым отверстием, ресничатые
или с гладким краем, парафизы не длинные, не волосистые.........3
3. Апотеции сидячие, по краю ресничатые . . . Род Lachnea (стр. 413)
За. Апотеции на длинной ножке, бокальчатые или кубковидные, по краю
не ресничатые, раскрывающиеся округлым или зубчатым отверстием.
Род Sarcoscypha (стр. 414)
Род MUSCIA Girzitzka
Апотеции средней величины (до 4 мм в диам.), с округло-зубчатым
краем, на удлиненной ножке, снаружи покрытые редкими белыми волосками.
Сумки цилиндрические, споры одноклеточные, бесцветные с сетчатой эпи-
спорой.
Паразиты на мхах.
На Catharinea.
Апотеции располагаются одиночно или в числе 2—3 (4) на дерновинке
мха, также и на протонеме (пораженные растения имеют чахлый вид и
редко спороносят), 1—3—4 мм в диам.; ножка 1—2 мм длиной, 0,5 мм
толщиной; диск оранжевый, не изменяющий окраски при высыхании. Сумки
140—155 X 15—17,6 рс; споры 20—22,5 X 12,5—13 ц, с 1—2 каплями масла;
парафизы многочисленные, 160—170X2,5—3 ц, на концах расширенные
до 5—6 ц, заполненные каплями оранжевого масла....................
..........................................М. catharineae Girzitzka
Род SEPULTARIA Cooke
Апотеции крупные, скученные, до краев диска погруженные в почву,
почти шаровидные, с лопастным, относительно узким отверстием, никогда
широко не раскрывающиеся, снаружи покрытые войлочным слоем из сеп-
тированных бурых гиф, мясистой консистенции. Сумки цилиндрические,
споры эллиптические, одноклеточные, с гладкой оболочкой и крупной цен-
тральной каплей масла.
Сапрофиты на песчаной почве.
Ключ для определения видов
1. Апотеции 0,5—1 см в диам., раскрывающиеся чаще всего 4 лопастями;
диск беловато-желтый; сумки длинные, 18—20 ц толщиной; споры 18—
24 X Ю—12 ц..............................1) S. arenicola (Lev.) Rehm
la. Апотеции более крупные, 1—2—5 см в диам.....................2
2. Апотеции 1—5 см в диам., разрывающиеся многими лопастями, снаружи
412
грязнобелые, сумки очень длинные, 20—22 jj. толщиной; споры 22—
24 X 12—14 g..........................2) S. sepulta (Fries) Rehm
2a. Апотеции 1—3 см в диам., разрывающиеся 3—8 треугольными лопастями,
снаружи бурые; сумки очень длинные, 18—20 g толщиной; споры
24—30 X 10—14 pi............................3) S. arenosa (Fuck.) Rehm
Род LACHNEA Fries
Апотеции сидячие, без ножки, шарообразно закрытые, позже чашевид-
ные или блюдцевидно раскрывающиеся, с ровным или надорванным краем,
снаружи покрытые редко расположенными волосками или чаще — прямыми,
довольно длинными щетинками, сидящими преимущественно по краю; диск
различной окраски —от черной до водянисто-бесцветной, нередко желтый,
красный и других ярких оттенков. Сумки цилиндрические, с разветвленными
с основания и расширенными к вершине и здесь содержащими окрашенные
капельки масла парафизами. Споры с 1—2 крупными (центрально располо-
женными) каплями масла, одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на почве, реже на древесине или на помете травоядных
животных.
Группа А. Апотеции снаружи бледные, водянистые или бесцветные
Апотеции разбросанные, довольно толстые, мясистые, правильно округ-
лые, бледносвинцово-молочного цвета, как бы водянистые, 3—7 мм в диам.,
0,5—0,6 мм толщиной, по краю с бурыми ресничками, 300—425 X8—11g
толщиной у основания, с 4—7 перегородками; диск той же окраски как
апотеций снаружи; гимений 250—275 g высотой, сумки 250 X 14—16 g;'
споры шероховато-бугристые, 20—24 X П—12 g ... 1) L. pallida N. Naumov
Апотеции разбросанные, снаружи бесцветные, с голубовато-белым диском,
2—5 мм в диам., мясистые, покрытые бесцветными септированными воло-
сками, 150—400X5—6 g. Сумки до 300 g длиной, 12—14 g шириной,
споры 24—27 X 9—10 g, гладкие.......................................
.................................2) L. leucotricha (Alb. et Schw.) Rehm
Группа Б. Апотеции снаружи бурые
Подгруппа 1 — с п о'р ы глад кие i
На земле.
Апотеции 1—4 лгм в диам., снаружи буроватые, с грязнооранжево-жел-
тым или буровато-красным диском, по краю покрытые редко расположен-
ными нежными бурыми волосками 60 X 4—6 g. Сумки 180—200 ХЮ—12 g;
споры 15—18 X 7— 8 g...............3) L. melaloma (Alb. et Schw.) Rehm
На помете крупных животных.
Апотеции 2—4 мм в диам., снаружи буровато-желтые, с таким же
диском, усеянным по краю нечасто сидящими бесцветными, позже желтовато-
бурыми тупыми волосками до 500 g длиной, 20—35 g толщиной; сумки 200—
250X14—18 g; споры 15—20X8—10 g.....................................
........................................4) L. stercorea (Pers.) Rehm
Подгруппа 2 — споры шероховатые или бородавчатые
На земле.
а) Апотеции 0,5—2 см в диам., с беловато-желтым или бледносерым
диском, усеянным по краю и по наружной стороне густо расположенными,
сидящими пучками, бурыми волосками 1—1,5 мм длиной и до 18 g тол-
щиной, сумки 300—400 X21—25 g; споры 18—25X12—14 g..................
...................................5) L. hemisphaerica (Wigg.) Rehm
б) Апотеции 3—10 мм в диам., снаружи красновато-бурые, с оранжево-крас-
ным диском, с сидящими по краю одиночными буроватыми волоскоподоб-
413
ными гифами. Сумки 200—250 X 12—14 д; споры грубобородавчатые,
15—20 X 9—10 д..............................6) L. Chateri (Smith) Rehm
в) Апотеции до 2,5 см в диам., снаружи красные с киноварно-красным
диском; снаружи, в особенности по краю, покрытые немногочисленными
короткими мало заостренными бурыми волосками. Сумки 10—12 д толщиной;
споры 18—20X9—10 д, грубобородавчатые . . 7) L. miniata (Fuck.) Rehm
На древесине.
Апотеции 2—8 мм в диам., снаружи бурые, с киноварно-красным
диском, покрытые, в особенности по краю, густо расположенными прямыми
заостренными бурыми волосками 0,5—1,2 мм длиной и 20—35 д толщиной.
Сумки до 300 д длиной, 18—20 д толщиной; споры 18—24X12—15 д,
шероховатые, реже мелкобородавчатые, с 1—2 крупными каплями масла
............................................8) L. scutellata (L.) Rehm
Род SARCOSCYPHA Fries
Апотеции крупные, более 2 см в диам., сидящие на длинной цилин-
дрической ножке, погруженной в почву, снаружи войлочные из-за много-
численных длинных прижатых септированных светлых или темных волосков,
колокольчатой или бокальчатой формы. Сумки цилиндрические, споры
гладкие или реже шероховатые, с 1 или несколькими крупными каплями
масла.
Сапрофиты на погруженных в землю ветвях или других частях дре-
весных растений, реже на поверхностно лежащей хвое или стеблях, раз-
вивающиеся преимущественно весной.
Ключ для определения видов
1. Апотеции одиночные, 1—5 см в диам., колокольчатые, позже более
плоско раскрывающиеся, с гладким, позже волнистым или надорванным
краем, с киноварно-красным диском, образующиеся на плотной бело-
ватой, погруженной в землю ножке 0,5—5 см длиной, 1,5—5 мм тол-
щиной, сумки 400—500X15—18 д, споры гладкие, 30—40X12—15 д,
с 2 крупными каплями масла.............1) S. coccinea (Jacq.) Rehm
la. Апотеции образуются на сидящих пучком ножках, имеющих 1,5 см
длины, снаружи покрытые беловатым войлочным налетом, 1,5—2,5 см
в диам., диск бурожелтый. Сумки очень длинные, цилиндрические,
с расширенными к вершине парафизами; споры 27—32X 12^, цилин-
дрически-эллиптические, без капелек масла . . . 2) S. caucasica A.Jacz.
Порядок HELVELLALES
Апотеции чаще всего образуются на хорошо выраженной ножке, реже
сидячие (в таком случае с корневидными ризоидами на нижней, вогнутой
йоверхности), с гимением, выстилающим наружную выпуклую поверхность
апотеция, который никогда, даже в самых ранних стадиях развития, не бы-
вает вогнутым, а тем более замкнутым. Сумки цилиндрические, крупные,
с хорошо выраженными парафизами. Споры от одноклеточных до многокле-
точных, бесцветные или темно окрашенные.
Сапрофиты на почве, реже на опавшей листве или хвое.
Ключ для определения семейств
1. Плодовое тело на ножке.....................................2
1а. Плодовое тело сидячее, распластанное по земле или выпуклое ....
....................................Сем. Rhizinaceae (стр. 415)
414
2. Плодовое тело булавовидное, головчатое или' колокольчатое.........
..................................Сем. Geoglossaceae (стр. 415)
2а. Плодовое тело шляпковидное, часто сильно складчатое или же седло-
видное .................................Сем. Helvellaceae (стр. 420)
Семейство Rhizinaceae
Апотеции распластанные, выпуклые, с гимениальным слоем, расположен-
ным на верхней, выпуклой стороне, или же клубневидные, неправильно
шарообразной формы, бугорчатые или складчатые. Нижняя поверхность
покрыта светлым или бурым мицелиальным сплетением или же несет кор-
невидные ризоиды. Консистенция мясисто-сухая или мясисто-водянистая,
строение ткани прозенхиматическое. Сумки цилиндрические, споры шарооб-
разные или веретеновидные, обычно бесцветные, у видов рода Sphaerosoma
под конец развития окрашенные, иногда с заостренными и утолщенными
концами, одноклеточные. Парафизы нитевидные, септированные, на вершине
расширенные и окрашенные, образующие эпитеций.
Сапрофиты на земле. ‘
Род RHIZINA Fries
Апотеции с самого начала распластанные, выпуклые, с гладким гиме-
ниальным слоем, нижняя поверхность покрыта немногочисленными корне-
видными ризоидами, мясисто-сухой консистенции. Сумки цилиндрические,
споры удлиненно-веретеновидные, с заостренными и утолщенными концами,
одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на земле, преимущественно песчаной.
Апотеции крупные, 1—9 см в диам., выпуклые, с несколько неровной
или волнистой поверхностью, каштаново-бурые, вначале светложелтоокай-
мленные, 2—3 мм толщиной, нижняя поверхность беловато-желтая, неров-
ная, ризоиды до 1—2 мм толщиной, кожисто-мясистой консистенции. Сумки
около 250 ц длиной, 12—15 ц толщиной; споры веретеновидные, прямые,
с 1—2 крупными каплями масла, на концах утолщенные и вытянутые
в короткое острие, 30—40 X 7—10ц.....................................
...................................Rh. inflata (Schaeffer) Rehm (рис. 410)
Семейство Geoglossaceae
Апотеции на хорошо выраженной, обычно длинной ножке, сухой (мяси-
стой, кожистой, иногда почти пробковатой) консистенции, реже сочные или
слизистые. Гимениальный слой низбегающий по ножке, нередко нечетко
отграниченный от последней или же сосредоточенный на выпуклой, хорошо
выраженной шляпковидной или колокольчатой головке, одевая всегда наруж-
ную, выпуклую поверхность.
Сумки булавовидные, с парафизами, споры различного устройства, от
одноклеточных до снабженных большим числом перегородок, у рода Qeoglossum
темноокрашенные. Эпитеций представлен у ряда родов.
Сапрофиты на влажной земле, также на опавшей листве или хвое.
Ключ для определения подсемейств
1. Апотеции булавовидные, с низбегающим, нечетко отграниченным гиме-
нием ..................................Подсем. Geoglosseae (стр. 416)
1а. Апотеции шляпковидные, дисковидные или колокольчатые, с резко от-
граниченной от ножки плодущей частью . . . Подсем. Leotieae (стр. 418)
415
Подсемейство GEOGLOSSEAE
Плодущая часть апотеция булавовидная, сердцевидная или шпателевид-
ная, часто нечетко отграничена от ножки, гимений низбегающий по послед-
ней, консистенция плодового тела мясисто-сухая, мягко-мясистая или почти
слизистая. Сумки веретеновидные; споры от одноклеточных до многоклеточ-
ных; парафизы простые или на вершине расширенные, часто изогнутые.
Ключ для определения родов
1. Плодущая часть плодового тела лопаточкообразная (шпателевидная),
споры удлиненно-цилиндрические, почти нитевидные...................
......................................Род Spathularia (стр. 416)
1а. Плодущая часть плодового тела иная.............................2
2. Споры темноокрашенные, со многими поперечными перегородками, пло-
довое тело булавовидное или булавовидно-стреловидное, черное ....
......................................Род Geoglossum (стр. 416)
2а. Споры бесцветные, одноклеточные или с 1—3 поперечными перегород-
ками ................................ ...........................3
3. Плодущая часть четко отграничена от ножки, яйцевидная или сердце-
видная, споры веретеновидные или к концу слегка расширяющиеся,
обычно одноклеточные...........................Род Mitrula (стр. 417)
За. Плодущая часть постепенно переходит в ножку, булавовидная; сумки
булавовидные, споры веретеновидные или эллиптические, с 0—3 попе-
речными перегородками......................Род Microglossum (стр. 417)
Род SPATHULARIA Pers.
Плодовые тела (апотеции) прямостоящие, мясистые, крупные (до не-
скольких сантиметров высотой), мясисто-сочной консистенции (не слизистые),
с односторонне развитой шпателеобразной плодущей частью, довольно хорошо
отграниченной от цилиндрической бесплодной ножки, иногда несколько низ-
бегающей на последнюю. Сумки булавовидные, споры нитевидные или
кверху слегка расширяющиеся, прямые или слегка изогнутые, параллельно
расположенные, одноклеточные, часто с каплями масла.
Сапрофиты на почве в лесах.
Апотеции 4—6 см высотой, до 2,5 см шириной в плодущей части,
с золотисто-желтым или оранжево-желтым гимениальным слоем. Ножка бе-
лая или желтоватая, почти цилиндрическая, книзу слегка расширяющаяся,
гладкая, 2—6 мм толщиной. Сумки 90—150X 10—18 р., споры 45—70 X
X 2—3 р, часто со слизистым слоем ..................................
..................................S. clavata (Schaeffer) Rehm (рис. 411)
Род GEOGLOSSUM Pers.
Плодовые тела (апотеции) прямостоящие, цилиндрически-конические, була-
вовидные или несколько приплюснутые, на цилиндрической ножке, крупные,
(до нескольких сантиметров высотой), черные или темные, мясисто-хряще-
ватой консистенции, часто несколько слизистые, с плодущей частью, не резко
отграниченной от ножки, гладкие или мелкощетинистые.
Сумки булавовидные, к вершине несколько заостренные, с парафизами,
которые своими расширенными и часто загнутыми вниз концами образуют
эпитеций. Гимениальный слой заключает иногда, кроме того, сидящие между
сумками и парафизами темные или черные заостренные щетинки, выступаю-
щие своими концами за пределы гимениального слоя.
Споры палочковидные или широко-нитевидные, прямые, реже несколько
изогнутые, многоклеточные, вначале бесцветные, позже бурые.
Сапрофиты на почве, обычно в лесах, нередко среди мхов, также по
краям дорог или канав.
416
Ключ для определения видов
1. Плодовые тела гладкие (подрод Eu-Geoglossum Saccardo) .......2'
la. Плодовые тела щетинистые (подрод Trichoglossum Boudier) .... 3
2. Плодовые тела несколько слизистые. Споры с 15 поперечными перего-
родками, 120 X 6—7 pi, парафизы вверху изогнутые или закрученные . .
.........................................1) G. Peckianum Cooke
2а. Плодовые тела не слизистые, 2—6 см высотой, со сплюснутой ланцет-
ной формы плодущей частью 1—3X0,3—0,6 см; ножка гладкая или
слегка чешуйчатая, 1—2 мм- толщиной. Сумки 150—200X20—24 pi;
споры с 7 перегородками, 60—90 X 5—7 Р-, многорядно параллельно рас-
положенные. Парафизы нитевидные, вверху расширенные и трижды-
четырежды четковидно перетянутые, последняя клетка 6—10 ц в диам.,
буроватая.............................1) G. ophioglossoides (L.) Rehm
3. Плодовые тела 3—8 см длиной, с плодущей частью 1—2X0,5—1 см,
ланцетно-сплюснутой формы, покрытые, как и ножка, черными заост-
ренными щетинками 180X8—9 ц, толщина ножки 2—4 мм. Сумки
150—220X20—25 pi; споры 100—120X5—6 pi, с 13—15 поперечными
перегородками; парафизы нитевидные, септированные, вверху булаво-
видно-расширенные, 5—8 pi шириной, бурые...........................
...................................3) G. hirsutum Pers. (рис. 412}
Род MITPULA Pers.
Плодовое тело (апотеций) с четким расчленением на светлоокрашенную,
яйцевидную или сердцевидную, реже ланцетной формы плодущую часть
(шляпку) и тонкую цилиндрическую ножку, почти бесцветную, мясистой
или мягко-мясистой консистенции. Сумки удлиненно-булавовидные, споры
веретеновидные или к верхнему концу слегка расширенные, с 0 — 1 пере-
городками, бесцветные.
Сапрофиты на гниющей хвое или, редко, на мхах (паразиты?).
Ключ для определения видов
1. Апотеции крупные, 1,5 — 6 см высотой, с четко от ножки отграниченной:
головчатой, грушевидной или яйцевидной плодущей частью 1—2,5Х
X1—2 см, оранжевой или желтой окраски. Ножка цилиндрическая,
1—5 см длиной, 2—3 мм толщиной, полая, снаружи беловатая или блед-
ножелтая, хрупкая. Сумки булавовидные, 90—120X8—9 ц, споры
12—18X8—4 ц, одноклеточные, бесцветные...........................
.................................1) М. phalloldes (Bulliard) Rehm
la. Апотеции 1—2 см высотой, плодущая часть яйцевидная или булавовид-
ная, 2—4X1—2мм, оранжево-желтая или ржавая, ножка нитевидная,
1—4 см длиной, 1—2 мм толщиной, желтобурая, в основании с бурым
войлочным сплетением. Сумки 50—70X6—7 ц, споры узко-веретеновид-
ные, 14—17 X 2—3 ц, одноклеточные . . 2) М. cucullata (Batsch) Rehm
Род MICROGLOSSUM Gillet
Плодовые тела (апотеции) прямостоящие, с эллиптической или булаво-
видной, нерезко от ножки отграниченной, темнокрашенной плодущей частью,.,
постепенно переходящей в ножку, мясистой или студневидной консистенции.
Ножка цилиндрическая, нередко чешуйчатая. Сумки булавовидные, споры
одноклеточные, позже с 1—3 поперечными перегородками, бесцветные,,
двурядные, веретеновидные или эллиптические, прямые или слегка согнутые.
Сапрофиты на земле.
417’
Ключ для определения видов
1. Плодовые тела (апотеции) 4—8 см высотой, с яйцевидной или языко-
образной, приплюснутой, чернобурой, различной формы плодущей ча-
стью 1—2 см длиной и 0,5 см толщиной. Ножка цилиндрическая, черно-
бурая, чешуйчатая. Сумки 70—90X8—Ю ц, споры 22—33X4—6 ц,
веретеновидные....................1) М. atropurpureum (Batsch) Rehm
la. Плодовые тела меньшей высоты, оливково-зеленые или серооливковые .
............................................................. 2
2. Плодовое тело не выше 4 см, булавовидное, языкообразное, сплющенное,
плодущая часть 3—8 мм в диам. Ножка цилиндрическая, равная по длине
плодущей части, 2 мм толщиной, более светлой окраски. Сумки 80—100Х
Х9—10 ц, споры 15—18X4—5 ц, веретеновидные, прямые или изо-
гнутые, с 3—4 крупными каплями масла, позже с 3 поперечными перегород-
ками .......................................2) М. viride (Pers.) Rehm
2а. Плодовое тело до 4 см высотой, с булавовидной или шпателевидной,
приплюснутой, оливково-серобурой плодущей частью 3—4 см высотой,
до 5 мм толщиной. Ножка 3 мм толщиной, желтовато-бурая. Сумки
70—90X9—Ю ц, споры 12—15X5—6 ц, удлиненно-эллипсоидные, пря-
мые или слабо изогнутые, одноклеточные, бесцветные...................
...........................................М. olivaceum (Pers.) Rehm
Подсемейство LEOTIEAE
Плодущая часть апотеция шляпковидная, дисковидная или колокольча-
тая, резко отграниченная от ножки, гимений не низбегающий, консистенция
плодового тела мясистая, восковатая или слизистая. Сумки цилиндрические
или булавовидные, споры веретеновидные или нитевидные, бесцветные.
Сапрофиты на земле и на гниющей древесине.
Ключ для определения родов
1. Споры удлиненно-цилиндрические, нитевидные, плодовое тело шляпко-
видное, с загнутым вниз краем, мясистой консистенции...............
............................................Род Cudonia (стр. 418)
1а. Споры веретеновидные, плодовое тело студенистое, слизистое с поверх-
ности ......................................Род Leotia (стр. 4201
Род CUDONIA Fries
Плодовое тело (апотеций) прямостоящее, состоящее из четко разграни-
ченных цилиндрической или слегка сплюснутой ножки и шляпковидной,
плоской или выпуклой, с загнутым книзу краем шляпки, мясистой конси-
стенции (не слизистое), светлой окраски. Сумки веретеновидно-булавовидные,
споры нитевидные или к верхнему краю постепенно расширяющиеся, обычно
прямые, со многими поперечными перегородками, бесцветные, параллельно
расположенные. Парафизы нитевидные, часто на конце изогнутые, бес-
цветные.
Сапрофиты на земле.
Апотеции скученные, часто растущие кругами, шляпка бледножелтая
или бледномясного цвета, 1—Зсм в диам., в свежем виде клейкая, несу-
щая гимений на верхней поверхности, по краю несколько волнистая или
гофрированная. Ножка полая, 3—6X0,2—0,3 см, беловато-желтая или свет-
лобуроватая, мясистая. Сумки 150—200ХЮ—12ц, споры 35—45Х2ц,
параллельно расположенные....................С. circinans (Pers.) Rehm
418
Рис. 412. Geoglossum hirsutum: a — общий вид, б — часть гимения, в — спора. Рис. 413.
Leotia gelatinosa: а — общий вид, б — часть гимения. Рис. 414. Verpa bohemica: а — общий
вид, б—сумка с двумя спорами. Рис. 415. Helvella crispa: общий вид. Рис. 416. Morchella
conica: а —общий вид, б—часть гимения, в — споры. Рис. 417. Gyromitra esculenta: а —
общий вид, б—сумка со спорами и парафиза. Рис. 418. Genea verrucosa: а. — общий вид,
б—часть гимения, в — сумка со спорами, г — спора. Рис. 419. G. hispiduta: плодовое тело
в разрезе. Рис. 420. Tuber magnatum: сумка. Рис. 421. Т. melanosporum: плодовое тело.
Рис. 422. В. fragiformis: а — гимений, б — сумка со спорами. Рис. 423. Balsamia vulgaris:
плодовое тело.
Род LEOTIA Hill
Плодовое тело (апотеций) прямостоящее, состоящее из четко разграни-
ченных цилиндрической или слегка сплюснутой ножки и шляпковидной
шляпки, выпуклой, с приросшим краем, мясисто-водянистой консистенции,,
с поверхности слизистое, бледной или светлой окраски. Сумки цилиндри-
чески-булавовидные; споры веретеновидные, одноклеточные, позже с 1—3
поперечными перегородками, часто изогнутые, бесцветные. Парафизы ните-
видные, разветвленные, к вершине расширенные и окрашенные.
Сапрофиты на влажной почве, осенью.
Апотеции образуются группами, нередко тесно скученно, обычно в боль-
шом числе, шляпка неправильно шаровидно приплюснутая, в центре вдав-
ленная, по краю складчатая или почти лопастная, 0,5—2 см в диам.,
зеленовато-желтая или буровато-зеленая, слизистая. Ножка 2—8 см длиной,
2—3 мм толщиной, под конец развития полая, внизу чешуйчатая. Сумки
90—200\10—12 ц; споры цилиндрически-веретеновидные, 18—25X5—6 ц,
первоначально с 4—7 крупными каплями масла, позже с 1—3 перегородками,
бесцветные или зеленоватые...............L. gelatinosa Hill (рис. 413}
Семейство-’Helvellaceae
Плодовое тело с ясным расчленением на ножку и шляпку, последняя
седловидная, колокольчатая или шляпковидная, в последнем случае сильно
складчатая. Ножка длинная и толстая, часто бороздчатая. Сумки цилиндри-
ческие (редко 2—4-споровые), споры одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на земле и на гниющей древесине.
[Ключ д’ля определения родов'
1. Споры шаровидные.....................Род Gyromitrodes (стр. 420}
1а. Споры эллиптические......................................... 2
2. Шляпка плодового тела шаровидно-колокольчатая или колокольчатая,
нередко с немногими и неглубокими продольными бороздками или склад-
ками, с нижним свободным краем.................Род Verpa (стр. 421)
2а. Шляпка иная...................................................3
3. Шляпка седловидная или лопастная, с нижним свободным краем или
сросшаяся всеми краями, внутри полая . . . Род Helvetia (стр. 421}
За. Шляпка иная, притом сильно складчатая.........................4
4. Шляпка коническая или цилиндрически-коническая, с правильными
очертаниями и сетью продольных и поперечных или косых складок .
.............................................Род Morchella (стр. 422}
4а. Шляпка неправильнояйцевидная или бесформенная, с сетью идущих
в различных направлениях и переплетающихся складок.................
...........................................Род Gyromitra (стр. 423)
Род GYROMITRODES Vassilkov
Плодовое тело неопределенных очертаний, округлое или широко-эллип-
соидное, иногда волнисто распростертое, шляпка курчаво-волнистая,
с полулопастными краями. Ножка короткая, неровная, обычно бесформен-
ная, ямчато-желобчатая, сливающаяся со шляпкой, к старости иногда рас-
простертая и распадающаяся, белая. Сумки цилиндрически-булавовидные,
с простыми, на вершине булавовидно-расширенными парафизами. Споры шаро-
образные, одноклеточные, бесцветные.
Сапрофиты на гнилой древесине и на земле (возможно, на погребенных
гнилушках).
Плодовое тело 6—10 см в поперечнике, почти такой же высоты, по-
окраске — различных оттенков бурого, преимущественно желтобурая. Сумки
420
180—215X11—13 pi; Споры 8—11 ц в диам, однорядные..................
......................................G. sphaerospora (Peck) Vassilkov
{—Helvetia, sphaerospora Peck; Pseadorhizina Korshinskii A. Jacz.(?)
Род VERPA Swartz
Плодовое тело (апотеций) прямостоящее, крупное, 5—10 см или больше
высотой, с четким разделением на плодущую часть (головку) и ножку.
Шляпка шаровидно-колокольчатая или колокольчатая, с свободным нижним
краем, нередко с немногими и неглубокими продольными бороздками или
складками, довольно яркой окраски. Ножка цилиндрическая, или кверху или
книзу слегка расширяющаяся, несколько бороздчатая, к концу развития
полая, гладкая, или слегка чешуйчатая.
Сумки цилиндрические, 2—8-споровые, споры одноклеточные, бесцвет-
ные или слегка желтоватые, эллиптические, гладкие.
Сапрофиты на земле, обычно в лесах, многие съедобны.
Ключ для определения видов
1. Шляпка сильно складчатая, колокольчатая, 2—4 см высотой, 2—Зсм
в диам., буроватая или охряная, с тесно расположенными продольными,
нередко несколько разветвленными складками, соединяющимися попереч-
ными ответвлениями. Ножка 4—14 см длиной, 1,5—2 см толщиной, бело-
ватая, войлочно опушенная, чешуйчатая, хрупкая. Сумки 200 X 22—28 р,
2—4 (8)-споровые. Споры 60—80X 1?—22 ц, желтоватые...............
...........................1) V. bohemica (Krombholz) Rehm (рис. 414)
la. Шляпка гладкая или едва складчатая, колокольчатая, наперстковидная
или яйцевидная, на вершине иногда слегка вдавленная, светлобурая,
снизу белая, едва волнистая, 1—Зсм высотой, 1—1,5см в диам.,
ножка 5—10 см длиной, 1 — 1,5 см в диам., беловатая, светложелтоватая
или красноватая, очень хрупкая. Сумки до 300 ц длиной, 18ц шириной;
споры 20—25 X 12—18 ц, бесцветные..................................
...........2) V. conica (Mill.) Rehm (= V. digitaliformis Pers.)
Род HELVELLA Linne
Плодовое тело прямостоящее, крупное, часто 6—10 см высотой или
«больше^ с первоначально дисковидной, вогнутой шляпкой, которая быстро
вслед затем становится сильно выпуклой, притом двулопастной (седловид-
ной) или трехлопастной, нередко неправильной формы, но всегда с гладкой
поверхностью (без складок или бороздок), с свободным нижним краем или
реже сросшаяся всеми своими краями, в таком случае полая. Ножка цилин-
дрическая, гладкая или слегка опушенная, часто - продольнобороздчатая,
полая. Сумки цилиндрические, споры одноклеточные, эллиптические, бес-
цветные, однорядные, крупные.
Сапрофиты на поверхности земли.
Ключ для определения видов
1. Ножка продольно-бороздчатая или ребристая..................2
1а. Ножка гладкая или только в основании слегка выемчатая......3
2. Шляпка 2—4-лопастная со свисающими свободными или местами
приросшими к ножке краями, седловидная, 1,5—4 см в диам. и высотой,
светложелтоватая, снизу беловатая. Ножка 2—7Х1>5—2,5 см, белая,
восковатой консистенции, книзу утолщающаяся, с параллельно располо-
женными, редко сливающимися между собой складками и глубокими
между ними бороздками, внутри — с несколькими трубчатыми полостями.
Сумки около 300 ц длиной, 14—18 ц шириной, споры 17—20 ХЮ—12 ц.
................................1) Н. crispa (Scopoli) Rehm (рис. 415)
421
2а. Шляпка вначале почти дисковидная, позже двулопастная (редко 3-ло-
пастная), седловидная, раздутая, со свободными краями, 2—5 см высо-
той и шириной, с серым или черновато-серым гимениальным слоем. Ножка
2—5 X 1 —2 см, мясистая, серая, позже чернеющая, цилиндрическая,
книзу часто расширяющаяся, в сечении округлая или угловатая, полая,
с сильно выступающими ребрами и глубокими между ними бороздками.
Сумки около 400 р длиной, 12—15 р шириной; споры 15—17 X Ю—12 р.
.........................................2) Н. lacunosa Afzelius
3. (la). Шляпка седловидная, края шляпки между собой сросшиеся, шляпка
полая, крупная, до 7—12 см шириной и почти такой же высоты,
с 2(3—4) острыми верхними углами, каштаново-бурая. Ножка 4—10 X
X 1,5—Зсм, полая, мясистая, в основании с несколькими продольными
ложбинками. Сумки очень длинные, 13—15 р шириной; споры 18—24 X
8—9 р, с 2 каплями масла.......................3) Н. infula Schaeffer
(—Gyromitra infula (Schaeffer) Rehm; Helvetia infula Karst.)
За. Края шляпки свободные, не сросшиеся ни между собой, ни с нож-
кой...............................................................4
4. Ножка 1,5—Зсм высотой, 1,5—Змм шириной, цилиндрическая, ровная
или несколько и неравномерно бороздчатая, книзу расширяющаяся бело-
палевая, с мучнистой поверхностью. Шляпка 1—2,5 см высотой и шири-
ной, сажисто-бурая. Сумки 300—400 X 15—18 р, споры 15—18 X Ю—13 р.
..............................................4) Н. pulla Holmskjold
4а. Ножка 2—6 см высотой, 2—6 мм шириной, цилиндрическая или слегка
приплюснутая, книзу расширяющаяся и отчасти бороздчатая, шляпка
1,5—3 см высотой и шириной, беловатая или светломясного цвета, гиме-
ний светложелтый или серовато-бурый. Сумки очень длинные, около
15 р шириной, споры 18—20ХЮ—12 р .... 5) Н. elastica Bulliard
Род MORCHELLA Dillenius
Плодовое тело крупное, обычно не меньше 6—8—10 см высотой, пря-
мостоящее, с четким разделением на шляпку и ножку. Шляпка коническая,
колокольчатая, цилиндрически-коническая или эллиптически-коническая, с пра-
вильными очертаниями и сетью продольных, а также в той или другой мере
поперечных или косых складок, бурых оттенков, мясисто-хрупкой конси-
стенции, сросшаяся внизу с ножкой. Ножка цилиндрическая, превышающая
по длине шляпку или короче ее, полая, иногда бороздчатая. Сумки цилин-
дрические, длинные. Споры одноклеточные, бесцветные, эллиптические.
Сапрофиты на земле, обычно весной. Большинство видов съедобно.
Ключ для определения видов
1. Шляпка ясно коническая, с тесно расположенными продольными, сильно
выступающими складками, придающими шляпке ребристый вид, и с по-
перечными складками, делящими шляпку на б. м. прямоугольные ячейки,
в силу чего она представляется как бы сетчатой, 2—7X1,5—3 см.
Ножка 2—4 X 1—1,5 см, бурая или темнобурая. Сумки до 250 р длиной,
15—18 р шириной; споры 18—21X12—15 р..............................
1) М. conica Pers. (рис. 416).
la. Шляпка иная...........................2
2. Шляпка коническая, позже эллиптическая или яйцевидно-эллиптическая,
желтобурая или с оливковым оттенком, ячейки (вторичные) менее пра-
вильно расположенные. Ножка беловатая, короче, чем шляпка, в нижней
части расширенная и бороздчатая. Общая высота плодового тела 3—8 см.
Споры 22—27 X 12—15 р.....................2) М. intermedia Boudier
2а. Шляпка б. м. яйцевидная, 3—6X3—5 см, охряная или светлобурая,
422
расположение ячеек как у М. conica, но менее правильное. Ножка
3—9X2—Зсм; сумки 300—350 X 15—17 р; споры 18—24 X Ю—12 р.
........................................3) М. esculenta (L.) Rehm
Род GYROMITRA Fries
Шляпка неправильно яйцевидная или бесформенная, местами соприкасаю-
,щаяся с ножкой и частично к ней приросшая, с сетью неправильно распо-
ложенных тупых разветвленных складок, очень крупная. Ножка неправиль-
ных очертаний, широкая, нередко бороздчатая, полая. Сумки цилиндрические,
споры одноклеточные, бесцветные, эллиптические, с центральной крупной
каплей масла и двумя мелкими по концам или только с последними, неред-
ко на концах с утолщенной или вытянутой в сосочек оболочкой.
Сапрофиты на земле, обычно весной. Все виды съедобны.
Ключ для определения видов
1. Плодовые тела очень крупные, 6—12 см высотой, до 30 см шириной;
шляпка почти полностью приросшая к ножке, светлооливково-бурая или
охряно-бурая, с волнисто-складчатой поверхностью. Ножка 3—6 см
высотой и шириной; сумки около 300 ц длиной, 20 ц шириной; споры
широко-веретеновидные, с бородавчатым придатком по концам, 30—40 X
X 12—15 pi......................... . 1) G. gigas (Krombholz) Rehm
la. Плодовые тела, а также сумки и споры меньших размеров. Плодовые
тела с клубневидной, округлой или угловатой в очертаниях шляпкой,
частично приросшей к ножке, частично со свободно отстоящими ло-
пастями, но все же в основании чаще всего приросшим краем, с тупыми
складками, каштаново-чернобурого цвета, 2—8 см высотой и шириной.
Ножка 3—9Х 1,5—3 см, полая, беловатая или слабо окрашенная. Сумки
около 300 ц длиной, 12—16 ц шириной; споры 18—24X8—11 ц, без
придатков, с 2 мелкими каплями масла.........................
..................................2) G. esculenta Rehm (рис. 417)
Порядок TUBERALES
Плодовые тела крупные, клубневидные, не менее 1 см в диам.,
часто до 6—8 см в диам., плотные, в таком случае на разрезе с лабиринто-
образными ходами или жилками, реже (как у представителей родов Hydno-
tria, Pachyploeus и, в особенности, Gened} с внутренней общей или ло-
пастной полостью, сообщающейся с внешней средой заметным выводным
отверстием, подземные, реже несколько выступающие на поверхность почвы.
Сумки образуют гимениальный слой, выстилающий общую полость, ее
разветвления или систему ходов и жилок, располагаются среди многочис-
ленных парафиз, нередко образующих своими концами темный эпитеций.
Споры обычно крупные, с толстой оболочкой и различной структурой
эписпоры — бородавчатой, щетинистой, шиповидной или сетчатой, редко
гладкие.
Сапрофиты или симбионты с корнями высших растений.
Конидиальные или прочие несовершенные стадии отсутствуют.
При определении трюфелей необходимо иметь в виду их внешнее
сходство с многими другими грибами, в первую очередь с сумчатыми:
представителями сем. Elaphomycetaceae, Terfeziaceae, а также и с бази-
диальными: представителями сем. Sclerodermataceae (без гимениального
слоя) и сем. Hymenogasteraceae и Hysterangiaceae (из числа имеющих
настоящий гимениальный слой). Принадлежность определяемого гриба к тому
или иному классу (сумчатых или базидиальных) и к тому или иному по-
рядку среди аскомицетов может быть установлена достаточно точно только
при изучении молодых стадий развития.
423
Ключ для определения семейств
1. Плодовое тело с внутренней общей неразделенной или лопастной полостью,
или с системой ходов и жилок, причем как первые, так и вторые имеют
непосредственно сообщение с внешней средой с помощью одного или мно-
гих выводных отверстий..................Сем. Eu-Tuberaceae (стр. 424)
1а. Плодовое тело с замкнутыми камерами, не имеющими непосредственного
сообщения с внешней средой.............Сем. Balsamiaceae (стр. 426)
Семейство Eu-Tuberaceae
Признаки семейства см. выше.
Ключ для определения родов
1. Плодовое тело полое, с одной общей полостью, неразделенной или
складчатой, сообщающейся с внешней средой одним общим широким
или щелевидным выводным отверстием. Споры однорядные............2
1а. Плодовое тело иное, плотное ................................ 3
2. Гимений с темным эпитецием, споры бугорчатые или щетинистые . . .
................................................Род Оепеа (стр. 424)
2а. Гимений без эпитеция, концы парафиз свободные, споры гладкие . . .
......................................Род Hydnocystis (стр. 424)
3. (1а). Плодовое тело на разрезе пронизано сетью жилок, заполненных прозен-
химатической тканью, которые сообщаются с внешней средой многими
беспорядочно расположенными отверстиями. Сумки округлые, споры
сетчатые или щетинистые........................Род Tuber (стр. 425).
Род GENEA Vittadini (рис. 419)
Плодовое тело полое, апотециеподобное, шаровидное или неправильной
клубневидной формы, с одной неразделенной, реже складчатой, полостью и
одним, обычно боковым, широким выводным отверстием. Гимений выстилает
непосредственно стенки полости или ее складок. Сумки цилиндрические,
споры однорядные, бугорчатые или щетинистые.
Ключ для определения видов
1. Плодовое тело не более 1 см в диам., с черной, мелкобородавчатой
оболочкой. Внутренняя полость разветвленная, гимений желтовато-белый,
с черным эпитецием. Сумки 175—230X31 ц, споры 31 X 23 ц, бородав-
чатые, бесцветные............................1) G. vagans Mattirolo
la. Плодовое тело до 2 см в диам., неправильно бугорчатое, коричневое или
почти черное, с мелкими многоугольными, обычно плоскими бородавками.
Отверстие округлое или щелевидное, верхушечное, нередко скрытое
в складках плодового тела. Гимений желтовато-белый. Эпитеций черно-
вато-коричневый. Сумки 180—220X25—28 ц, споры 21—28X18—23 ц,
с бесцветной толстой оболочкой, равномерно усеянной мелкими полу-
шаровидными или коническими выступами 3—4 ц в диам. и 3 ц высотой.
................................2) G. verrucosa Vittadini (рис. 418)
Род HYDNOCYSTIS Tul.
Плодовое тело округлое, бородавчатое, с одной большой внутренней
полостью. Выводное отверстие щелевидное, закрытое густыми волосками.
Гимений без эпитеция, концы парафиз свободные. Сумки цилиндрические
или удлиненно-мешковидные. Споры однорядные, гладкие, шаровидные или
эллиптические, бесцветные или слабоокрашенные.
424
Плодовое тело шаровидное, мягкое, величиной с орех или меньше, жел-
товато-белое, волосистое. Гимений снежно-белый, сумки цилиндрические,
споры шаровидные, 22—35 ц в диам....................Н. piligera Tul.
Род TUBER Mich.
Плодовое тело клубневидное, от мясистой до почти роговидной конси-
стенции, с гладкой или бугорчатой поверхностью, обычно крупное. Ткань
пронизана жилками двух родов: жилками основной ткани (Tramo-adern) и
наружными жилками (Venae externae). Последние имеют сообщение с внеш-
ней средой, притом в ряде случаев они сходятся в основной части плодового
тела (подрод Aschion), во втором — продолжаются до коры, разветвляясь во
все стороны, наподобие лабиринтообразных ходов. В промежутках между
наружными жилками, более или менее им параллельно, располагаются жилки
основной ткани, которые при достижении плодовым телом зрелости стано-
вятся мало заметными. Гимениальный слой располагается между обеими
системами жилок, состоит из неправильно переплетенных гиф, которые по
направлению к наружным жилкам приобретают палисадное расположение;
сумки размещаются здесь обычно без заметной правильности. Сумки округ-
лые, часто грушевидные или широко-эллиптические, 1—4-споровые, реже
заключающие большее число спор. Споры сетчатые или щетинистые, круп-
ные, с желтобурой или бурой оболочкой.
Ключ для определения подродов
1. Наружные жилки сообщаются с внешней средой в многочисленных точ-
ках поверхности. Консистенция плодового тела обычно мясистая . . .
..........................................Подрод Eu-Tuber (стр. 425)
1а. Наружные жилки сходятся к основанию плодового тела, где и происхо-
дит сообщение с внешней средой. Консистенция плодового тела более
плотная, роговидная или деревянистая . . . Подрод Aschion (стр. 426)
Подрод Eu-Tuber
Ключ для определения видов
1. Споры щетинистые или шиповатые, 21 X 17 (в 6-споровых сумках) или до
42Х28ц (в 1-споровых сумках), щетинки 2—4 р. длиной, прямые или
слегка изогнутые. Плодовые тела 2—12 см в диам., с основной ямкой
(вдавлением). Жилки основной ткани очень неясные. Сумки неправильно
расположенные, округлые или эллиптические, 60—70 X 40X65 ц,
1—6-споровые..................................1) Т. brumale Vittadini
(французский, или настоящий, черный трюфель, известный в числе
нескольких разновидностей)
1а. Споры сетчатые...............................................2
2. Плодовые тела с ясной основной ямкой, очень крупные, около 8 см
в диам., с охряно-желтой поверхностью, гладкие, иногда мелкоточечные.
Внутренняя ткань белая, затем желтая, позже красновато-бурая или
красная, с белыми жилками. Сумки эллиптические, 60—70 X 40—55 ц,
1 —3 (4) споровые. Споры 25 X 20 ц (в 4-споровых сумках) и до 35 X
X 28 ц (в односпоровых сумках). Сетчатый узор на спорах до 7 р вы-
сотой .............................2) Т. magnatum Pico (рис. 420).
2а. Плодовые тела без базальной ямки.............................3
3. Споры очень крупные (в 4-споровых сумках 38 X 28 ц, в 1-споровых—
80 X 45 ц), плодовое тело величиной от лесного до грецкого ореха,
с мелкими приплюснуто-пирамидальными бородавками или многоугольным
рисунком, черные или ржавые, сумки 90—140 X 70—90 ц...............
........................3) Т. melanosporum Vittadini (рис. 421)
28 грибы 425
За. Споры более мелкие.............................................. . 4
4. Плодовые тела 1 см в диам., более или менее правильно округлое, гряз-
но светложелтое с белыми пятнами, внутренняя ткань шоколадного цвета
с беловатыми жилками. Сумки грушевидные или мешковидные, с 1—4
спорами, последние 26—37X21—33 ц. . 4) Т. intermedium Buchholtz
4а. Плодовое тело более крупное.....................................5
5. Споры до 25—50 X 20—35 р, красновато-коричневые, плодовое тело
0,5—2 см в диам., желтовато-бурое, внутренняя ткань при созревании
серофиолетовая, сумки 1—5 споровые.................................
...............................5) Т. michailovskianum Buchholtz
5а. Споры 24 X 17 jx (в 6-споровых сумках), до 45Х30р (в односпоровых
сумках), с желтобурой или бурой оболочкой, петли сеточки очень круп-
ные, могут достигать половины длины споры. Плодовое тело до 8—10 см
в диам., с черной, слегка отливающей синим поверхностью, с много-
угольными, четко очерченными пирамидальными выступами, имеющими,
в зависимости от величины Самого плодового тела от 2 мм д,о 1 см
в диам. Внутренняя ткань вначале белая, позже желтовато-белая, далее
охряная, наконец буроватая. Жилки основной ткани в свежем виде
мало выделяются. Сумки 60—70 X 50—65 р . . 6) Т. aestivum Vittadini
(русский черный трюфель)
Подрод Aschion
Ключ для определения видов
1. Плодовое тело без базальной ямки, величиной с горошину, реже до
величины лесного ореха, с гладкой, плотной, деревянистой оболочкой
желтоватого и до красновато-желтого цвета. Внутренняя ткань плотная,
почти деревянистая, вначале беловато-серая, позже желтоватая, наконец
краснобурая, с жилками. Сумки в пределах гимениального слоя рас-
полагаются в беспорядке, 70—100X50—70 р, 1—3 (4)-споровые. Споры
28 X 24 g (в 4-споровых сумках) и до 45 X 38 р (в односпоровых сум-
ках), узко-сетчатые, краснобурые или темнобурые....................
...............................................7) Т. exiguum Hesse
la. Плодовое тело с базальной ямкой............2
2. Споры сетчатые, эллиптические, 30—42 X 20—30 и, желтобурые, с ши-
рокой сеточкой. Плодовое тело почти шаровидное или неправильно
клубневидное, с деревянистой, белосерой, позже охряной или бурой
внутренней тканью, величиной с грецкий орех или крупнее, охряно-бу-
рое, позже темнобурое. Сумки 85—100X70—80 р., споры 30—42 X
X 20—30 р (в 4-споррвых сумках) . . . . . 8) Т. excavatum Vittadini
2а. Споры щетинистые, 28—42 X 18—28 р (в зависимости от числа их
в сумке), с бурой оболочкой, длина щетинок достигает 4 р. Плодовое
тело величиной от лесного до грецкого ореха, довольно правильно округ-
лое, красновато-бурое, вначале покрытое волосками, позже голое, с мно-
гоугольными петлями, напоминающими поверхность носа у собаки (по
Ferry de la Bellonne). Внутренняя ткань роговидной консистенции, бу-
ровато-красная. Сумки грушевидные или эллиптические, 70—90 X 40—
60 р, на ножке.......................................9) Т. rufum Pico
Семейство Balsamiaceae
Плодовые тела клубневидные, с многочисленными вполне замкнутыми
камерами, не имеющими сообщения с внешней средой, стенки которых вы-
стланы гимениальным слоем. Сумки располагаются на различном уровне,
в 1 или несколько слоев, среди многочисленных парафиз. Споры бесцветные,
с гладкой прозрачной оболочкой.
426
Плодовые тела заключают различной формы внутренние полости, не-
редко в виде лабиринтообразных ходов, лишенных выводных отверстий.
Парафизы обычно длиннее сумок, споры в сумках расположены без опре-
деленного порядка................................Род Balsamia (стр. 427)
[Род BALSAMIA Vittadini (рис. 422)
Плодовое тело величиной с лесной орех или крупнее, поверхность его
мелкоточечная (сосочковидная) или почти гладкая, ржавой окраски. Сумки
никогда не выступают над поверхностью парафиз, последние часто длиннее,
нежели сумки. Сумки неправильно эллиптические или вытянутые, 50—80 X
X 20—40 р.; споры 25—42 ХЮ—18 И • • • В. vulgaris Vittadini (рис. 423)
28
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
А Allomyces javanicus 46, 48*
Absidia 65, 67, 79 — capillata 76*1, 80 — glauca 80 — reflexa 79 — robusta 80 — septata 80 — spinosa 80 Acanthostigma 208*, 211 — byssophilum 212 — erysiphoides 212 — minutum 212 — parasiticum 212 — peltigerae 211 Acetabula 404, 411 — leucomelas 411 — vulgaris 411 Achlya 50, 52, 92 — apiculata 53 — asterophora 53 — debaryana 53 — oligacantha 53 — polyandra 53 — prolifera 48*, 53 — racemosa 48*, 53 Achlyogeton 47 — entophytum 47, 48*, 93 Acrasieae 5, 24 Acrospermaceae 340, 342 Acrospermum 342 — compressum 342, 344* Adelopus 170 — balsamicola 170 Aglaospora taleola 301 Albuginaceae 55, 57, 63 Albugo 57, 63 — bllti 64, 94 — Candida 64, 74*, 95 — portulaceae 64, 95 — tragopogonis 64 Aleuria 404, 408 — aurantia 408 Allomyces 45, 46 — arbuscula 46 Alternaria 231, 232, 237, 244 Amoebochytrium 37, 41 — rhizidioides 41, 42*, 93 Amphisphaerella 201, 202, 203 Amphisphaeria 218, 224 — pinicola 224 — pusiola 224 — salicina 224 — stilbostoma 224 — umbrina 224 Amphisphaeriaceae 186, 223, 227 Ancylistaceae 47 Ancylistales 44, 46 Ancylistes 47 — closterii 47, 93 Anixia 173, 174 — Berkeley! 174 — parietina 171, 174 — spadicea 174 Antennulariella 169, 172 — fuliginosa 172 Antennulariellaceae 170, 172 Anthomyces 136, 143 — apiculatus 143 — reukauffii 140*, 143 Anthostomaceae 187, 298 Anthostomella 216, 217, 218 — livistoniae 218 — lugubris 218 Anthostomellina 216, 217, 218* — carpinea 217 Aphanomyces 50, 51 — laevis 51, 95 — phycophilus 9, 51 — stellatus 48*, 51 Apiosporopsis 262 Aplanes 48, 51 — Braunii 48*, 51 Apodachlya 50, 54 — pirifera 54, 58* Arachnopeziza 373, 376 — aurata 377 — aurelia 374*, 377 Araiospora 55, 54
1 Звездочкой * отмечены синонимы. страницы, иа которых помещены рисунки, курсивом даны
429'
Araiospora pulchra55
— spinosa 55, 58*
Arachniotus 153, 154*, 156
— aureus 154
— candidus 154
— ruber 154
— terrestris 154
Archimycetes 5, 27, 28
Arcyria 8, 14
— cinerea 15
— denudata 15
— ferruginea 12*, 14
— incarnata 15
— nutans 12*, 15
— punicea 15
Arthonia 362, 363
— disperse 364
— punctiformis 364
Arthoniaceae 355, 362
Arthothelium 362, 364
— Flotowianum 364
— ruanideum 364
Aschion 425, 426
Ascobolaceae 372; 391
Ascobolus 393, 394
— Costantini 394
— denudatus 394 . .
— immersus 394, 400*,
— stercorarius 394, 400*
— vinosus 394
— Winter! 394
Ascocalyx 347, 349
— abietis 344*, 349
Ascochyta aucubicola 257
Ascodesmis 393
— nigricans 393
Ascoidea 101
— rubescens 101*
Ascomycetes 27, 97
Ascophanus 391, 392, 393
— aurora 393
— carneus 392
— lacteus 393
— microsporus 393
— testaceus 392 '
Ascospora 249, 250
— himantia 250
— melanea 250
Aspergillus 154*, 157, 158
Asporomyces 136, 144
Asterina 154*, 168, 169
— nuda 170
— veronicae 169
Asterineae 168
Asterocystis radicis 32
Aulographum 343
— filicinum 344
— sarmentorum 344
— vagum 344*
В
Badhamia 10, 19
— capsulifera 19
— foliicola 19, 20*
— lilacina 19
— macrocarpa 19
— panicea 19
— utricularis 16*, 19
Baggea ’356
— pachyascus 358*, 361
Balsamia 427
— fragiformis 419*
— vulgaris 419*, 427
Balsamiaceae 424, 426
Barlaea 404, 405, 408
— constellatio 408
— convexella 408
— fulgens 408
— miniata 408
Basidiobolus 90, 92
— lacertae 92
— ranarum 92, 101*
Basidiomycetes 27
Basidiophora 56, 60
— entospora 58*, 60
Beloniella 400, 402
— Bongardii 402
—..brevipila 402
Dehnii 402
— euphrasiae 402
— graminis 400* .
— Vossii 402
Belonioscypha 380, 381
— camplanula 381
— ciliatospora 374*
— vexata 381
Belonium 373, 376
— piceae 376
— spiraeae 376
Bertia 201, 204, 206
— lichenicola 204
— moriformis 204
Biatorella 356, 360
— difformis 360
— pinicola 360
— resinae 360
Blakeslea 65, 68, 82
— trispora 76*, 82
Blastocladia 45, 46
— Pringsheimii 46, 48*
— rostrata 46
Blastocladlaceae 45, 46
iBlastodendrion 130, 144
Blepharospora 56, 58
— cambivora 58*, 94
— entospora 96
Bombardia 201, 203
— ambigua 204
— fasciculate 192*, 204
’Botrytis 318, 377
— cinerea 377
.Botryosphaeria 304
— berengeriana 304
— Bondarzewi 304
— melanops 304, 308*
Boudiera 393
— hyperborea 393
Bremia 56, 61
— lactucae 61, 74*
Bretanomyces 140, 144
Bulgaria 369, 370
— inquinans 370
— polymorpha 370, 374*
Bulgariaceae 367, 369
Bulgarians 99, 331, 367
C
Caliciales 100, 331, 364
Caliciaceae 365
Caliciopsis 365, 366
430
Caliciopsis ephemera 366
— stenocyboides 366
Calicium 364, 365
— minutum 366
— parietinum 358*, 365
— peraffine 366
— populneum 366
— pusilium 366
' — pusiolum 365
, — ramosum 358*, 365
Calloria 368, 369
— fusarioides 369, 374*
— galii 369
— sibirica 369
Calloriaceae 367, 368
Calomastia 201, 203
Calonectria 319, 323
— Bloxamii 320*
— cucurbitula 323
— nivalis 323
Calosphaeria 294, 295
। — corylina 295
— minima 295
— princeps 295
— pusilia 294
Camarosporium 266, 270
— quaternatum 303
Camptoum 249
Candida 136, 140, 144, 146
— albicans 146
— mycoderma 140
Capnodiales 169
Capnodiaceae 170, 172
Capnodiales 99, 172
Capnodium 173
— salicinum 173
Carpoasci 97, 98
Caryospora 223, 224
— callicafpa 225
— putaminum 225
Casteilania 146
Caudospora 298, 301
— taleola 278*, 301
Celidium 362
— stictarum 358*, 363
, 1 Cenangella 350, 352
1 — Bresadolae 352
— ericae 352
— rhododendri 352
Cenangiaceae 347, 350
Cenangium 350
— abhaziae 352
r — abietis 351
— acicolum 351
— furfuracetim 351
— lilacinum 351
— populneum 351
— ulmi 351
( Cephalotheca 157, 158
— polyporicola 154*, 158
— sulphurea 158
Ceratiomyxa 6, 7, 10
— fruticulosa 8*, 10
— mucida 10
— porioides 10
Ceratiomyxaceae 6, 7, 10
Ceratosphaeria 214, 216
— aeruginosa 208*
— lampadophora 208*
— mycophila 216
— pusilia 216
Ceratosphaeria rhenana 216
Ceratostoma 208* 214, 215
— avocetta 215
— vitis 215
Ceratostomaceae 186, 213
Ceratostomella 208*, 214, 215, 216
— caerulea 214
— сапа 214
— cirrhosa 215
— fimbriata 215
— multirostrata 214
— piceae 214
— pini 214
— rostrata 215
— sphaerosperma 214
— stricta 215
— ulmi 214
Ceriospora 261, 265/266*
— Dubyi 265
Ceuthospora visci 270
Chaetocladiaceae 65
Chaetocladium 65, 68, 85, 92
— Brefeldii 85, 86*
— Jonesii 85
Chaetomiaceae 186, 197
Chaetomium 197
— affine 197
— at mm 198
— bostrychodes 199
— caprinum 200
— chartarum 198
— comatum 198
— comosum 199
— contortum 200
— crispatum 199
— cuniculorum 199
— elatum 198
— fimisedum 197
— formosum 200
— glabrum 200
— globosum 192*, 198
— indicum 198
— kunzeanum 197
— lageniforme 198
— megalocarpum 198
— microsporum 198
— murorum 200
— pannosum 198
— rigidulum 197
— setosum 199
— spirale 199
— spirilliforum 199
— tortile 200
— torulosum 199
— undulatum 198, 199
Chaetopezizeae 403, 412
Chaetosphaeria 207, 208*
— phaeostroma 208
— tristis 208
Chaetostroma buxi 322
Chaetostylum 65, 68, 83, 86*
— Fresenii 83
— intermedium 83
Chaetothyriaceae 170
Chaetothyrium 170, 171*
— colchicum 171
Chlorosplenium 382
— aeruginosum 374*, 382
Choanephora 65, 68, 82
— cucurbitarum 76*, 82
— infundibulifera 82
431
Choanephoraceae 65
Choiromyces 162, 163
— maeandriformis 154*, 163
Chorostate 291
— caraganae 293
— dryophila 292
— fibrosa 292
— leiphaemia 292
— nidulans 278*, 293
— oncostoma 293
— pustulata 293
— strumella 292
— syngenesia 293
— tessella 291
— tessera 292
— transversalis 291
— Woroninii 293
Chromotorulaceae 100, 129
Chytridium 36, 38
— lagenaria 38, 93
— mesocarpi 39, 93
— olla 34* 38, 93
— spinulosum 38, 93
Ciboria 382
— amentacea 382
— rufo-fusca 374*
— sydowiana 382
Ciborinae 379, 381
Circinella 65, 66, 69
— aspera 69
— conica 69
— simplex 69
— spinosa 69
— umbellata 69, 74*
Cladochytriaceae 36, 37, 41
Cladochytrium 37, 41
— tenue 41, 42*, 94
Cladosporiujn 208*, 214, 231, 238
Claviceps 314, 317
— nigricans 317
— paspali 318
— purpurea 317
— Wilsonii 317
Cleistotheca 173, 174
— papyrophila 171*, 174
Clithris 337, 338
— quercina 332*, 338
Clypeosphaeria 217, 220
— Notarisii 220
Clypeosphaeriaceae 186, 216
Coccidiascus 109, 128
— legeri 128, 130*
Coccomyces 334
— coronatus 332*, 335
— quadratus 335
Coccophacidium 337, 338
— pini 332*, 338
Coleroa 167, 211, 212
— alchimillae 212
— andromedae 212
— bryophila 212
— chaetomium 208*, 212
— circinans 212
— petasitides 212
— potentillae 212
Comatricha 8, 16
— longa 16*
— nigra 16*
— pulchella 16
— typhoides 16
Completoria 90, 91
Completoria complens 86*, 91
Conidiobolus 90, 91
— utriculosus 86*, 91, 92
Conidiocarpus 169
Coniochaeta 200, 201, 202
Coniocybe 364, 365, 367
— nivea 367
— pilacriformis 367
— subterranea 367
Coniomela 201, 202
Conlothecium 169
Coniothyrium 266, 270
Cordyceps 314, 318
— capitata 318
— clavulata 318
— militaris 318, 320*
— sphingium 318
Coremiales 192, 319, 320
Coronophora 294, 295
— angustata 278*, 295
— gregaria 295
Coryne 369, 370
— michailowskoensis 371
— sarcoides 371, 374*
Coryneum 274
— disciforme 274
Craterium 10, 19
— leucocephalum 19, 20*
— minutum 19
— pedunculatum 19
Cribraria 7, 11
— argillacea 8*, 11
— aurantiaca 11
— macrocarpa 11
— piriformis 11
— rufa 8*, 11
— splendens 11
Cribrariaceae 6, 7, 11
Crotonocarpia 201, 206
— moriformis 206
Crumenula 350, 352
— pinicola 344*, 352
— sororia 352
Cryptoderis 263
Cryptococcus 130, 136, 144
— dermatidis 134
— neoformans 139
Cryptomyces 334, 336
— maximus 332*, 336
— pteridis 336
Cryptopus 170
— balsamicola 170
Cryptosphaerella 278, 280, 288
— Nitschkei 288
Cryptosphaeria 278, 280, 287
— eunomia 288
— populina 288
Cryptospora 187, 272, 273
— betulae 266*, 273
— corylina 273
— Niesslii 273
— suffusca 266*, 273
Cryptosporium 272, 273
Cryptovalsa 280, 287
— mori 287
— protracta 287
Ctenomyces 153, 154
— serratus 154
Cucurbitaria 266, 270, 271, 303
— acervata 271
— berberidis 270
432
Cucurbitaria caraganae 270
— dulcamarae 271
— elongata 270
— gleditschiae 271
— halimondendri 271
— laburni 271
— lespedezae 271
— mahoniae 270
— sambucina 271
Cucurbitariaceae 187, 265
Cucurbitula 201, 202, 203
Cudonia 418
— circinans 418
Cunninghamella 65, 68, 85
— africana 86
— albida 85
— Bainieri 85
— blakesleana 85
— echinata 86*
— elegans 86
— ramosa 85
— verticillata 85
Cyathicula 380, 381
— coronata 381
Cyathoideae 373, 379
Cylindrocarpon 324
Cylindrocolla urticae 369
Cyphelium 100, 331, 365, 367
— brunneolum 367
— ingricum 367
Cystopus 57, 63
Cytospora 278, 282, 283, 284
D
Dactylium 315
Daldinia 307, 311
— concentrica 308*, 311
Dasyscypha 385, 386
— albolutea 387
— calyciformls 387
— carestiana 386
— cerina 387
— confusa 387
— diminuta 387
— dryina 387
— episphaeria 386
— hexagona 386
— hyperici 387
— leucostroma 387
— pteridis 387
— pulverulenta 387
— sericea 387
— Willkommii 374* 387
Dasyscypheae 385
Dasyscyphella 385, 386
— aeruginosa 386
— cassandrae 386
Debaryomyces 109, 125
— burnieri 126
— Cesari 125
— Dekkeri 125
— emphysematosus 127
— fabrii 127
— genevensis 126
— globosus 116*, 125
— globularis 116*, 125
— gruetzii 127
— Guillermondi 126
— Hansenii 126
— hildegaardi 127
— Hudeloi 125, 127
Debaryomyces Kloeckeri 116*, 125, 126.
— laedegaardi 127
— Leopold! 125
— Lundsgaardi 126
— matruchoti 126
— membranaefaciens 125, 127
— Nadsonii 126
— tremoniensi 127
— tyrocola 125, 126
— vini 127
Delitschia 188, 190
— Auerswaldii 190
— bisporella 192*
— moravica 190
Dendrostilbella 196
— byssina 196
— vulmicola» 372
Dermataceae 347
Dermatales 100, 331, 346
Dermatea 347
— alni 348
— ariae 348
— cerasi 344*, 348
— coryli 348
— frangulae 348
— padi 348
— prunastri 348
Dermatelia 348
Dertnea 347
Diachea 10, 23
— fulgens 23
— leucopoda 20, 23
— subsessilis 20*, 23
Diachora 327, 328
— onobrychidis 328, 332*
Dialonectria 319, 323
— episphaeria 324
— graminicola 324
Diaporthe 187, 278
— taleola 301
Diatrypaceae 187, 293
Diatrype 294, 295
— bullata 296
— disciformis 278*, 296-
— stigma 296
Diatrypella 294, 296
— decorata 297
— favacea 297
— hortensis 278*, 296
— quercina 297
— sorbicola 297
— verruciformis 297
— wistariae 297
Dichomera 266, 270
Dicranophora 65, 68, 82.
— fulva 76*, 82
— paradoxa 82
Dictydium 7, 11
— cancellatum 8*, 11
Dictyostelium 25
— mucoroides 24*, 25
Dictyuchus 50, 53
— clavatus 54
• — Magnusii 53
— monosporus 53, 58*
— polysporus 53
— sterilis 53
Diderma 10, 22
— anomalum 22
— globosum 22
— hemisphaericum 22
43&
Diderma niveum 22
— ochraceum 20*, 22
— radiatum 20*, 22
— Sauteri 22
— spumarioides 20*, 22
— testaceum 22
— Trewelyani 22
Didymella 235
— alhaginis 236
— epilobii 236
— exigua 236
-* fenestrans 236
— fructicolla 236
— melonis 236
— pinodes 236
— proximella 235
— salicina 236
— superflua 236
— trifolium 236
Didymiaceae 7, 8, 16
Didymium 8, 18
— Clavtis 16*, 18
— complanatum 16*, 18
— difforme 16*, 18
— farinaceum 18
— melanospermum 18
— nigripes 18
— squamulosum 18
Didymocoryne michailowskoensis 371
Didymosphaeria 232, 235
— conoidea 235
— crastophila 235
— dactylidis 235
— epidermidis 235
— fructicola 258
— idaei 235
Dilophospora 231
— graminis 232
Dimerosporium abjectum 169
'Diplochorina 329, 330
— Naumovii 330
Diplodia 235, 266, 270
— cerasorum 222
— visci 270
Dilophia 231, 232
— graminis 232
Diplophlyctis 36, 38
— intestina 38, 93
Dipodascaceae 100, 101
Dipodascus albidus 101*
Discina 405, 411
— ancilis 411
— venosa 412
Dispira 65, 69, 89
— americana 86*, 89
— cornuta 89
Dothichiza 351
— ferruginosa 351
— populina 351
— viburni 353
Dothidea 329, 330, 331
— berberidis 330
— citri 330
— puccinioides 330
-— ribesia 330, 332*
— virgultorum 330
Dothideaceae 327, 329
’Dothideales 99, 326
Dothidella 327, 329
— betulina 329, 332*
— thoracella 329
Dothidella ulmi 329
Dothiora 165, 338, 339
— sorbi 339
— sphaeroides 339, 344*
Dothioraceae 163, 164
DothioreHa 349
— inversa 349
Durella 361, 362
— compressa 358*, 362
— connivens 358*, 362
E
Ectrogella 29, 31
— bacillariacearum 31, 34*, 93
Elaphomyces 153, 162
— cervinus 154*, 162
— variegatus 162
Elaphomycetaceae 153, 162, 423
Eleutheromycella 192
Eleutheromyces 192
— subulatus 194
Empusa 90, 91, 92
— culicis 90
— Fresenii 90
— grilli 90
— jassi 90
— muscae 86*, 90
Enchnoa 220
— infernalis 218*, 221
— lanata 221
Encoelia 351
Endogonaceae 66
Endogone 65, 68, 84
— lactiflua 85, 86*
— Ludwigii 85
— macrocarpa 85
— pisiformis 85, 86*
Endomyces 102, 103, 106, 146
— albicans 103, 104*
— bisporus 103, 104*
— capsulatus 103, 106
— capsularis 103, 104
— Chodati 103, 104
— Choenii 103, 104* 106
— corpophilus 102, 104*
— decipiens 103, 104
— fibuliger 103, 104*
— hordei 103, 104*
— javanensis 103, 106*
— Linderi 103
— Magmisii 108
— mali 103, 104
— margaritae 103
— scytonematis 103, 104*
— trumpyi 104
— vernalis 103, 106
Endomycetaceae 100, 102
Endomycopsis fibuliger 103
Endomycotheca 157, 158
— lutea 158
Endosporales 6, 7, 10
Endothia 319, 320
— parasitica 320
Endoxyla 278, 280, 287
— macrostoma 287
— parallela 287
Endoxylina 298, 301
— ingrica 301
Endoxylon 310
Entomophthora 90, 91, 92
-434
Entomophthora agrotidis 91
— aphidis 91
— conica 91
•— culicis 90
— rhizospora 91
— sphaerosperma 86*, 91
Entomophthoraceae 90
Entomophthorales 64, 89
Entophlyctis 36, 38
— apiculata 38, 93
— bulligera 34*, 38, 93
— cienkowskiana 34*, 38, 93
— rhizina 38, 93
Ephelis 354
Epichlod 314, 315
— typhina 316, 320*
Epixylon 310
Eremascus 102
— albus 102, 104*
— fertilis 102, 104*
Erinella 388, 390
— juncicola 390, 400*
— Nylanderi 390
Eriosphaeria 211, 213
— andromedae 212, 213
-— barbula 213
— horridula 213
— vermicularia 213
Erysiphaceae 173, 185*
Erysiphe 175, 177
— cichoracearum 178
— communis 177, 179*
— graminis 177
— horridula 177
— labiatarum 177
— umbelliferarum 177
Eu-Anthostoma 298, 300, 301
— inquinans 300
— melanotes 278*, 300
— pseudocubiculare 301
— xylostel 301
Eu-Ascoboleae 391, 393
Eu-Ascomycetes 97, 98, 152
Eu-Aspergillaceae 153, 157
Eu-Aspergillus 157, 158, 161
— amstelodami 160
— Chevalierii 160
— echinulatus 159
— Fischeri 160
— Mangini 159
— medius 159
— nidulans 161
— quadrilineatus 161
— repens 159
— ruber 160
— rugulosus 160
— variecolor 161
Eu-Cenangium 351
Eu-Dermatea 347, 348
Eu-Diderma 22
Eu-Didymosphaeria 235
Eu-Geoglossum 417
Eu-Helotioideae 373
Eu-Melanospora 194, 195
Eu-Nectria 324
Eu-Patellariaceae 355
Eu-Patinella 356
Eu-Penicillium 157, 161
— avellaneum 162
— crustaceum 161
— luteum 161
Eu-Penicillium Petchii 162
— spiculisporum 161
Eu-Phacidiaceae 332
Euporthe 275, 280, 289
— arctii 291
— dulcamarae 290
— eres 290
— fasciculate 290
— Fuckelii 290
— nigrella 290
— orthoceras 291
— parvula 290
Eu-Rosellinia 200, 201, 203
Euryachora 327
Eu-Synchytrium 33, 34
Eu-Tuber 425
Eu-Tuberaceae 424
Eutypa 278, 280, 284, 290, 301
— Acharii 285
— aspera 285
— flavovirescens 285
— lata 285
— milliaria 285
— spinosa 278*, 285
Eutypella 278, 280, 286
— cerviculata 278*, 286
— mail 287
— padi 286
— stellulata 286
— sorbi 286
Eu-Valsa 275, 278, 280, 291, 302, 303,
305
— abietis 280
— acclinis 282
— ambiens 281
— ceratophora 278*
— horrida 281
— intermedia 281
— pini 280
— proximella 282
— pseudoplatani 282
— salicina 281
— sordida 281
— syringae 282
— uralensis 281
Exoascaceae 148, 152
Exoascales 98, 148
Exoascus 148
— acerinus 149
— alni incanae 148, 150*
— betulinus 149
— carpini 149
— cerasi 149
— deformans 149, 150*
— epiphyllus 148
— insititiae 149
— Jaczewskii 149
— Johansoni 148
— minor 149
— nanus 149
— pruni 149, 150*
— rostrupianus 148, 149
— Tosquinetii 149, 150*
— turgidus 149
— Vestergrenii 148
Exosporales 6, 7, 10
F
Fabraea 399, 400
— astrantiae 400*
— cerastiorum 400
435
Fabraea fragariae 400
— ranunculi 400
Fenestella 299, 302
— lycii 303
— macrospora 303
— princeps 303
— vestita 303
Fuligo 10, 18
— septica 16*, 19
Fungi 26
— imperfecti 27, 100 (см. tom 4)
Fusarium 274, 319, 325, 326
— buxi 322
— gramlneamm 326
— nivale 323, 324
— rostratum 326
Fusicladium 234
— crataegi 234
— dendriticum 234
— pirinum 234
G
Galactinia 404, 405
— succosa 405
Genea 423, 424
— hispidula 419*
— vagans 424
— verrucosa 419*, 424
Geoglossaceae 99, 100, 331, 332, 415
Geoglosseae 415, 416
Geoglossum 416
— hirsutum 417, 419*
— ophioglossoideus 417
— Peckianum 417
Geopyxis 404, 411
— carbonaria 400*, 411
— craterium 406
Geotrichoides 144
Gibbera 266, 268
— vaccinii 266*, 269
Gibberella 319, 325
— baccata 326
— moricola 326
— pulicaris 320*, 326
— Saubinetii 326
Gibberidea 266, 270
— visci 266*, 270
Gloeosporium 263, 264, 399
— ribis 399
Glonium 343, 344
— graphicum 344
— lineare 344*, 346
Gnomonia 217, 261, 263, 264
— alniella 265
— amygdalina 265
— campylostyla 264
— cerastis 265
— epilobii 236
— errabunda 264
— erythrostoma 264, 266*
— leptostyla 264
— linnaeae 265
— rubi 265
— vulgaris 264
Gnomoniaceae 186, 187, 217, 261
Gnomoniella 261, 263
— alchimillae 263
— angelicae 263
— cyperi 263
Gnomoniella tubiformis 263.
— veronicae 263
Godronia 350, 352
— ledi 353
— urceolus 353, 358*
— viburni 353
Gonapodya 45, 46
— polymorpha 46
— siliquaeformis 42*, 46-
Graphium 208*, 214
— ulmi 214
Qulgnardia 249
Guilliermondella 102, 106.
— selenospora 106*
Guttulina 25
— rosea 24*, 25
Guttulinopsis 24
— vulgaris 25
Gymnoascaceae 153
Gymnoasci 97, 98
Gymnoascus 154*, 156.
— Reessii 156
— uncinatus 156
Gyromitra 420, 423
— esculenta 419*, 423..
— gigas 423
— infula 422
Gyromitrodes 420
— sphaerospora 421
H
Hadrotrichum 328
Hansenia 109, 122
— africana 123
— antillarum 124
— apiculata 123
— austriaca 123
— brevis 123
— corticis 123
— germanica 123
— Guilliermondii 123'.
— indicus 124
— javanica 124
— Jenseni 123, 124
— Lafari 123, 124
— Lindneri 123
— magna 123
— malaiana 124
— Muelleri 123
— occidentalis 124
— santacruzensis 124
— valbyensis 116*, 123.
Hanseniaspora 122
Hansenula 109, 121, 122:
— anomala 116*, 121
— belgia 121, 122
— ciferri 122
— javanica 122
— Odessa 121, 122
— productiva 122
— schneggii 121, 122
— sphaerica 121
— Wichmanni 121, 122
Helicostylum 65, 68, 82.-
— elegans 76*, 83
— intermedium 83
— piriforme 83
Helmintascus 314, 316
— arachnophthora 316.
436
Helminthosporium 169, 232, 247
— bromi 247
Helotiaceae 372
Helotium 383
— citrinum 374*, 384
— conformatum 384
— fagineum 384
— foliicolum 384
— herbarupi 383
— trabinellum 383
— uralensis 383
Helvella 420, 421
— crispa 419*, 421
— elastica 422
— infula 422
— lacuneae 422
— pulla 422
— sphaerospora 421
Helvellaceae 100, 332, 415, 420
Helvellales 99, 100, 331, 332, 414
Hemisphaeriaceae 166
Hemisphaeriales 98, 166, 212
Hemitrichia 8, 14
— clavata 14
— serpula 8*, 14
— vesparium 12*, 14
Hendersonia acicola 341
Hercospora 272, 276
— tiliae 276
Herpotrichia 207, 208
— nigra 207, 208*
— rubi 207*
Heterosphaeria 353, 354, 355
— linariae 355
— patella 354, 358*
Heterosphaeriaceae 353
Holwaya 369, 372
— tiliacea 372
Humaria 404, 409
— allantospora 409
— applanata 410
— coccinea 409
— deerrata 410
— granulata 410
— humosa 410
— leporum 410
— leucoloma 410
— leucolomoides 410
— nigrescens 410
— rutilans 409
— Sydovii 410
Hyalomelanconis 272, 276
— alni 276
— cytisi 277
— monodia 277
— Naumovii 276
— stilbostoma 277, 278*
— thelebola 276
Hydnocystis 424
— piligera 424
Hydnotria 423
Hymenogasteraceae 423
Hymenoscypha 383, 384
— albidum 385
— epiphyllum 385
— phyllophilum 385
— rubi col urn 384
— salicellum 384
— scutula 384
— serotinum 384
— virgultorum 385
Hymenoscypheae 383
Hyphochytriaceae 36, 37, 41
Hyphomyceteae 315
Hyphonectria 319, 324
— fimicola 324
— peziza 324
Hypocopra 188, 191
— fimeti 192
— merdaria 192*
Hypocrea 314, 316, 320*
— citrina 316
— fungicola 316
Hypocreaceae 313, 314
Hypocreales 99, 312
Hypoderma 340, 341
— pinicola 341
— rubi 342, 344*
— scirpium 341
— virgultorum 342
Hypodermaceae 340
Hypodermella 340, 341
— laricis 341
— sulcigena 341
Hypodermopsis 340, 342
— rubi 342
Hypomyces 314, 315
— aurantius 315
— chrysospermum 315
— lateritius 315
— ochraceus 308*, 315
— torminosus 315
— viridis 315
Hypospila 216, 217, 218*
— pustula 218
— rhytismoides 218
Hypoxylon 307, 310
— aeneum 310
— atropurpureum 311
— coccineum 308*, 310
— fuscum 310
— multiforme 311
— rubiginosum 311
— udum 310
Hysterangiaceae 423
Hysteriaceae 340, 343
Hysteriales 99, 331, 339
Hysterium 343, 344, 346
— acuminatum 346
— angustatum 346
— pulicare 344, 346
Hysterographium 343, 344
— biforme 344
— fraxini 344*
Hysteropatella 356, 358
— Prostii 358*
Hysteropeziza 337
I
Isaria 318
К
Kalmusia 299, 302, 308 *
— acerina 302
— delognensis 302
— ebuli 302
Karschia 356, 358
— lignyota 360
— Mossolovii 360
Karstenella 194, 196
Kloeckeria 123
437
L
Labrella 334
Lachneae 385, 388
Lachnea 413
— Chateri 414
— hemisphaerica 413
— leucotricha 413
— melaloma 413
— minlata 414
— pallida 413
— scutellata 414
— stercorea 413
Lachnella 385, 387
— albido-t’usca 388
— barbata 388
— berberidis 388
— corticalis 388
— flammea 374*
— tricolor 388
Lachnellula 385
— chrysophthalama 374*, 386
— resinaria 386
Lachnobolus 8, 15
— congestus 12*, 15
— incarnatus 15
Lachnum 388
— aspidii 388
— bicolor 389, 400 *
— calyculaeforme 390
— carneolum 389
— clandestinum 390
— controversum 389
— crystallinum 389
— filicis-maris 388
— helotoides 389
— leucophaeum 390
— mollissimum 389
— nardi 389
— nidulus 390
— niveum 389
— patens 390
— Rehmii 390
— rhodoleucum 389
— spiraeaecolum 389
— sulphureum 390
Laestadia 228* 249, 250
— alnea 250
— carnlnea 262
— epilobii 250
— rosae 250
— sophorae 250
Lagenidium 47
— enecans 48, 93
— entophytum 48, 93
— pygmaeum 48, 94
— Rabenhorstii 48*, 93
Lahtnia bacillifera 357
Lamproderma 8, 16
— arcyrionema 16 *
— columbinum 12*, 16
— violaceum 16
Lasiobolus 391, 392
— equinus 392, 400 *
Lasiosphaeria 207, 208*, 210
— Fuckelii 210
— gracilis 210
— hisplda 210
— Libertiana 210
— rufiseda 210
— spermoides 210
Lasiosphaeriaceae 186, 206
Lazarenkoa 266, 268
— selaginellae 268
Leangium 22
Lecideopsis 362, 363
— Bueriana 363
— cembrina 363
— excipienda 363
— galactites 363
Leiopezizeae 403, 404
Lentomita 214, 215
— acuum 215
— caespitosa 215
Leocarpus 10, 19
— fragilis 19, 20*
Leotia 418, 420
— gelatinosa 419*, 420
Leotieae 415, 417
Leptodothiorella 349
Leptomitaceae 48, 50, 54
Leptomitus 50, 54
— lacteus 54, 58 *
Leptosphaeria 232, 238, 244<
— abutilonis 242
— acuta 240
— aglaja 241
— agnlta 243
— amorphae 241
— apocyni 242
— aquilegiae 240
— asclepiadis 242
— bataticola 242
— caespitosa 242
— caricis-vulpinae 240
— cephalariae-uralensis 243
— coniothyrium 240
— Crepinii 239
— culmicola 239
— cylindrospora 242
— dolioloides 243
— doliolum 242
— dumetorum 242
— foliicola 241
— galiorum 242
— glandulosae 241
— graminis 239
— grossulariae 241
— herpotrichoides 239
— lemaneae 239
— libanotis 241
— millefolii 243
— modesta 241
— napi 240
— nardi 228*, 239
— ogilviensis 243
— periclymeni 242
— poae 239
— pruni 241
— ribis 241
— rusci 240
— scirpina 240
— senecionis 243
— sparsa 239
— taurica 243
— typhae 240
— typharum 240
— vagabunda 243
Leptosphaerulina 243, 260'
— bataticola 261
— fuliginosa 261
— phaseolina 261
Leptospora 207, 208*, 210-
438
109-2
Leptospora canescens 208
— caudata 207
— immersa 208
— radiata 208
— spermoides 208
Leptostroma 340, 341
— virgultorum 342
Leptostromaceae 335, 339
Leptostromella 340
Leptothyrium 263, 334
Letendrea 192, 194
— turbinata 194
Leucocytospora 282
Leucostoma 278, 282, 284
— Auerswaldii 283
— Kunzei 282
— massariana 283
— nivea 278 *, 283
— Persooni 283
— translucens 283
Leucotricha 194
Leveillula 175, 178
— taurica 178, 179 *
Licea 7, 10
— flexuosa 8 *, 10
— pusilia 10
Liceaceae 6, 7, 10
Lichtheimia 65, 67, 79
— corymbifera 76 *, 79
— ramosa 79
Ligniera 23
Limacinia 170, 171
— fuliginoides 172
Limacinula 169, 170, 172
— caucasica 172
Lindbladia 7, 11
— effusa 8 *, 11
Linospora 216, 217
— capreae 208 *, 217
— populina 217
Lipomyces 129, 137
— lipoferus 129
— Starkey! 129
Lisea 319, 325
— buxi 325
Lopadostoma 298, 299
— Auerswaldii 299
— gastrinum 300
— microsporum 299
— turgidum 299
Lophidium 228, 230
— compressum 231
— popull 231
— subcompressum 231
Lophiosphaera 227, 228 *
— Fuckelii 228
Lophiostoma 228, 230
— antennariae 230
— arundinis 230
— Desmazierii 230
— macrostomoides 230
— pinastri 230
— pseudomacrostomum 230
Lophiostomaceae 186, 227
Lophiotrema 227, 228 *
— angustilabrum 228
— crenatum 228
— nucula 228
Lophium 342, 346
— mytilinum 342, 344 *
Lophodermium 340
Lophodermium arundinaceum 341
— hysterioides 341
— juniperinum 341
— macrosporum 341
— nervisequium 341
— pinastri 340, 341, 344 '•
Ly cogala 7, 12
— epidendrum 8 *, 12
— flavo-fuscum 12
M
Macrochytrium 37, 41
— botryoides 41, 42*
Macropodia 404, 410
— macropus 400*, 411
Macrosporum 232, 244
Magnusia 157
— nitida 157
Magnusiomyces 102, 106
— Ludwigii 106*, 108
Mamiania 187, 261, 262
— coryli 263
— fimbriata 263, 266 *
Marssonia 263, 264, 336
— decolorans 265
— juglandis 264
— fragariae 400
Massaria 218 *, 220—222
— argus 223
— foedans 223
— inquinans 223
— hirta 223
— pupula 223
Massariaceae 186, 220
Massariella 220, 222
— betulae 222
— bufonia 222
— Curreyl 222
— vibratilis 222
Massarina 218*, 220, 221
— eburnea 221
— eucalypti 221
Massospora 90, 91, 92
— cleonis 91
— uvella 91
Megaloseptoria 266, 271
Megalospora 266, 271
— gemmicida 272
Melachroia 404, 406
Melanconiales 187, 261, 275
Melanconidaceae 187, 272, 298
Melanconleae 263, 272
Melanconis 272, 275, 276
— leucostroma 275
— Naumova 276
— spodiaea 275
— stilbostoma 277
Melanconium 272, 277
— sphaeroideum 276
Melanomma 192*, 201, 205
— Aspegrenil 205
— hippophaes 205
— pulvis-purius 205
— rhododendri 205
— subsparsum 205
Melanopsamma 201, 204
— menda 205
— pomiformis 192 *, 205
— suecica 204
Melanospilea proximella 358 *
439
Melanospora 192, 194
— arachnophila 196
— arenaria 195
— betae 195
— chionea 192*, 195
— didymariae 195
— fimicola 195
— lagenaria 195
— leucotricha 195
— macrospora 196
— parasitica 195
— theleboloides 196
— Zobelii 196
Melanosporaceae 186, 192
Melanosporospis 196, 192
— Marschalliana 197
— subulata 192*, 196
Melasmia 335, 336
— acerina 335
— punctata 336
— salicina 335
Melaspilea 356, 358
— proximella 358
Melogramma 304, 306, 308*
— Bulliardii 306
— ferrugineitm 306
— quercina 306
Melogrammataceae 187, 303
Melomastia 223, 224, 226
— circinans 226
— corticola 226
— mastoidea 218*, 226
— paradoxa 226
Mesochytrium 33, 34
Metasphaeria 238
Micochytridiales 28
Microglossum 416, 417
— atropurpureum 418
— ovivaceum 418
— viride 418
Micropeltis 166, 167
— pinastri 167
Micropera 347
— cerasi 348
— cotoneastri 348
— padina 348
Microsphaera 176, 182
— alphitoides 179*, 183
— berberidis 183
— betulae 183
— divaricata 183
— grossulariae 183
— lonicerae 183
— penicillata 183
— syringae 183
— vanbrunetiana 183
Microthyriaceae 166, 167
.Microthyrieae 168
Microthyrium 168
— cytisi 168
— idaei 168
— microscoplcum 168
— rubi 168
Micula 347
Mitrula 416, 417
— cucullata 417
— phallouides 417
Mollisia 374, 395, 397, 398
— arundinacea 396
— atrata 397
— benesuada 400 *
Mollisia betulicola 396
— cembrincola 397
— cinerea 397
— foliicola 396
— juncina 396
— lycopincola 397
— maculans 396
— marchantlae 395
— melaleuca 397
— mercurialis 396
— minutella 397
— Morthieri 396
— phalaridis 396
— pinicola 396
— polygon! 396
— polytrichii 395
— pteridina 395
— Rabenhorstii 396
— sporonemoides 396
— teucrii 397
— ulmariae 396
Mollisiaceae 372, 374, 394
Mollisioideae 395
Monilia 144, 145, 379
— albicans 146
— albomarginata 146
— Candida 140 *, 146
— cartilaginosa 147
— catenulata 146, 147
— cinerea 378
— japonica 147
— javanica 146, 147
— linhartiana 378
— Krusei 146, 147
— laxa 378
— lipolytica 146
— fructigena 378
— tropicalis 146
— pelliculosa 146
— Scottii 146
— tenuis 146, 147
— vini 146, 147
Monoblepharidaceae 45
Monoblepharidales 44
Monoblepharis 45
— macrandra 45
— polymorpha 45
— sphaerica 42*, 45
Monospora bicuspidata 130 *
Monosporella 109, 128
— bicuspidata 128
— unicuspidata 128
Morchella 420, 422
— conica 419 *, 422
— esculenta 423
— intermedia 422
Mortierella 55, 68, 83, 92
— Bainieri 84
— candelabrum 84, 86 *
— capitata 84
— globulifera 84
— humicola 84
— isabellina 84
— polycephala 84, 86 *
— reticulata 84
— Rostafinskii 84
— tuberosa 84
Mortierellaceae 65
Mucilago 8, 18
— spongiosa 16 *, 18
Mucor 57, 65, 67, 70, 71
-440
Mucor albo-ater 72 — brevipes 74 — circinelloides 74 — corticola 74 — corymbifer 79 — genevensis 72 — globosus 72, 73 — griseo-ochraceus 73 — Guillermondii 71, 74* — hiemaiis 72 — humicola 73 — Jansseni 73, 74 * — javanicus 74 — lausannensis 73 — Mucedo 72 — petropolitanus 74 — plasmaticus 72 — plumbeus 73 — proliferus 73 r— puslllus 72 — racemosus 73, 74 * — Ramannianus 71 — rouxianus 74 — saturninus 74 — silvaticus 74 — sphaerosporus 73 — strictus 72 Mucoraceae 65 Mucorales 64, 65, 66 Muscia 412 — catharinea 412 Myceloblastanon 144, 146 Mycocandida 144 Mycochytridiales 36 Mycocladus 65, 67, 81 — hyalinus 76*, 81 — verticillatus 81 Mycoderma 136, 140 — acidificans 142 — acidipani 142 — cerevisiae 140 — Chevalieri 140, 142 — cucumirina 140 — decolorans 142 — gallica 142 — lebenis 140, 142 — Lafarii 142 — monosa 140, 142 — rugosa 140, 142 — tannica 142 — valida 142 — vini 130* 140 Mycolagenaria 194, 195 , Mycosphaerella 249, 250, 252 — aceris 256 — achilleae 259 — aegopodii 257 — alchimillae 255 — althaenia 257 — aquilegiae 254 — arachidicola 256 — asteroma 253 — aucubae 228s*, 257 — bataticola 258 — berberidis 254 — brachytheca 258 — cacaliae 259 — campanulae 258 — caricicola 253 — carlinae 258 — compositarum 258' Mycosphaerella crassa 254 — crataegi 256 <-r crataegicola 256 — cruciferarum 255 — cunninghamiae 253 — dracocephalicola 258 — eryngii 257 — equiseticola 253 — filicum 253 — fragariae 255 — glycyrrhizae 256 — graminicola 253 — grossulariae 255 — gypsophilae 251 — hibisci 257 — hyperici 257 — innumerella 255 — ipomeae 258 — iridis 254 — isariophora 254 — Jaczewskii 256 — lathyri 256 — linicola 256 — macularis 260 — maculiformis 254 — montana 258 — nebulosa 259 — phaseolorum 256 — phlomidis 258 — pinodes 236 — populi 254 — primulae 258 — pulsatillae 254 — punctiformis 254 — sanguisorbae 255 — schizandrae 258 — schoenoprasi 254 — sedi 255 — sentina 255 — Schelkownicowii 254 — syringae 258 — Tassiana 253 — tiliae 257 — topographica 255 — tussilaginls 258 — typhae 253 — umbelliferarum 257 — vaccinii 257 ' — violae 257 — yuccina 253 Mycotorula 130, 136, 144, 145, 146 — Brumptii 145 — Claussenii 145 — craterica 140*, 145 — Guillermondii 145 — intermedia 145 — lactis 145 — macedoniensis 145 — radioplicata 145 - ' ’ — robusta 145 — turbidans 145 — variabilis 145 Mycotorulaceae 144 . ' Mycotoruloideae 136 1 Mycosphaerellaceae 187, 249 Myiocopron 168 — smilacis 168 Myriangiaceae 163, 164 Myriangiales 98, 163 ' • Myriangium 164 ' ' ’ — Duriaei 164 " i ; -
29 грибы 4-Й-
Mytilidion 342, 343
— Karstenii 343
— tortile 343
Myxochytridiales 5, 28, 29
Myxocyti'nn 47
Myxogastres 5, 6
Myxomycetes 5
Myxotrichum 157
— chartarum 157
Myzocytium 47
— proliferum 47, 48*, 93
— vermicolum 47, 92
N
Nadsonia 109, 128
— elongata 128
— fulvescens 128, 130*
— Richteri 128
Naematosporangium 55, 57
— gracile 57, 58 * 93
— monospermum 57
— Nikitinskii 57
— perniciosum 57, 96
— tenue 57, 93
Naumovia 266, 268
— abundans 266*, 268
Nectria 319, 320, 322, 324
— cinnabarina 320 * 325
— coccinea 325
— eucurbitula 324
— ditissima 325
— graminicola 323, 324
— peziza 324
— punicea 325
— ribis 325
Nectriaceae 313, 319
Nectriella 319, 322
—carnea 322
— Jaczewskii 322
— Rousseliana 320 *, 322
Nematospora 102, 108
— coryli 106*, 108
— lycopersici 108
— nagpuri 108
— phaseoli 108
Niesslia 211, 213
— exilis 213
— exosporioides 218
— ilicifolia 213
Niptera 395, 397
— carduorum 397
— citrinella 398
— dilutella 397
— fallens 398
— laricina 398
— melanophaea 397
— phaea 397
— poae 397
— ramealis 398, 400 *
— thalictrina 397
Nitschkia 187, 266
— cupularis 266*, 268
— tristis 268
Nowakowskiella 37, 41
— elegans 41, 42 *
Nummularia 307, 308
— Bulliardii 308*
— repanda 308
442 f
О
Obelidium 37, 40
— mucronatum 40, 42*
Odontotrema 353, 355
— hemisphaericum 355
Oidiopsis 173, 176, 184, 185*
— taurica 184
Oidium 144, 146, 147, 173, 176, 184, 185*
— aceris 184
— albicans 146
— berberidis 184
— capitatum 148
— cerasi 184
— chrysanthemi 184
— cutaneum 147
— dubium 185
— erysiphoides 184
— evonymi-japonici 184
— farinosum 184
— fermentans 140 *, 147
— fragariae 184
— lactis 140*, 147
— lini 184
— monilioides 184
— myosotidis 184
— pullulans 147
— tabaci 184
— Tuckeri 185
Olpidiaceae 28, 29 30
Olpidiopsis 29, 30, 31
— aphanomycis 30, 92
— - saprolegniae 30, 34 *, 92
Olpidium 29, 31
— brassicae 32, 34* 95
— endogenum 32, 93
— entophytum 32, 93
— lemnae 32, 94
— luxurians 32, 97
— macrosporum 32, 92
— oedogoniarum 32, 93
— pendulum 32, 34* 94
— radicis 32, 95
— trifolii 32, 95
— uredinis 32, 92
— zygnemicolum 32, 98
Ombrophila 369, 371
— Baumleri 371
— clavus 371, 374*
— lilacina 371
— strobilina 371
— violacea 371
Onygena 156
— corvina 156
— equina 154*, 156
Onygenaceae 153, 156
Oomycetes 44
Oospora 144
Ophiobolus 232, 236
— acuminatus 238
— affinis 238
— dictamni 237
— erythrosporus 237
— graminis 237
— herpotrichus 237
— Muraschkinskii 237
— porphyrogonus 238
— rudis 238
— sarmentorum 237
— saturejae 238
— tanaceti 238
— tenellus 228 * 237,238
Ophiobolus vitalbae 237
Ophiognomonia 261, 263
— lamprotheca 264
— melanostyla 264
— pleurostyla 264
Ophiomassaria 220, 221
— selenospora 221
Ophionectria 319, 222
— belonospora 322
— Briardii 322
— scolecospora 320 *
Orbilia 368
— coccinella 369, 374 *
— prim'Oae 369
— rubella '368
Otidea 404, 407
— leporina 407
— onotica 407
Otthia 266*, 269
— alni 269
— ambiens 269
— corylina 269
— Lisae 269
— quercus 269
— spiraeae 269
— Winter! 269
Ovulariopsis 176, 185*
— moricola 185
— persicae 185
— suffulta 185
P
Pachyploeus 423
Parasitella 65, 67, 76
— simplex 74 *, 76, 92
Parasterina 154 ®, 168
— cytisi 169
— genistae 169
Patella commutata 358*
Patellaria 356, 357
— atrata 357, 358 *
— carestiae 357
— inclusa 357
Patellariales 100, 331, 355
Pateilea 361
— commutata 361
— sanguinea 361
— suecica 361
Patinella 356, 361
— flexella 357
— punctiformis 356, 358*
Penicillium 154*, 157, 161
Perichaena 8, 15
— corticalis 12 *, 15
— depressa 15
Pericystis 102
— alvei 101 *, 102
— apis 102
Perisporiaceae 173
Perisporiales 99, 173
Perisporium 171 *, 173, 174
— funiculatum 174
— vulgare 175
Peronospora 56, 61, 63
— aestivalis 62, 95
— affinis 62, 95
— alchimillae 62, 95 ,
— amaranthi 62, 94
— anchusae 63
— antirrhini 63, 96
Peronospora arborescens 62, 95
— astragallina 62, 95
— brassicae 62, 95
— bulbocapni 62, 95
— corydalidis 62, 95
— Debaryi 62, 63, 94
— efftisa 62, 74* 95
— ficariae 62, 95
— fulva 62, 95
— herniariae 62, 95
— hiemalis 62, 95
— holostei 62, 95
— hyoscyami 63, 96
— lamii 63, 96
— lapponica 63, 96
— myosotidis 63, 96
— nicotianae 63, 96
— parasitica 61, 62, 95
— pisi 62, 95
— polygoni 62
— pbtentillae 62, 95
Peronospora radii 63
— rumicis 62, 94
— Schachtii 62, 95
— Schleideni 62, 94
— scleranthi 62, 95
— sordida 63, 96
— sulfurea 63
— tanaceti 63
— vexans 62
Peronosporaceae 55, 56, 60
Peronosporales 44, 55
Pezizaceae 372, 403
Pezicula 348
Pezizales 100, 332, 372
Pezizella 373, 376
— albido-rosea 374
— aspidiicola 374
— callorioides 376
— chrysostigma 374
— conorum 374
— deparcula 376
— epicalamia 374
— leucella 374
— mali 370
— microspis 374
— plicatula 376
— punctoidea 374
— scrupulosa 376
— timidula 374
— xylita 376
Pezizelleae 373
Phacidiales 99, 331, 332
Phacidiella discolor 337
Phacidium 334, 336
— abietinum 332*
— discolor 337
— gracile 336
— infestans 336
— repandum 337
— vaccinii 336
Phaeangium 350
— kazachstanicum 350 ,
Phaeocryptopus 170
— abietis 171
Phaeosaccardinula 172 ;
Phaeosphaerella 249, 260
— macularis 260
— pheidasca 260
— typhae 260
Pharcidia 249, 252 < , •
29*
‘443
Pharcidia arthoniae 252
— aspiciliae 252
— disperse 252
— epicymatia 252
— microspila 252
Phialea 380, 381
— alniella 380
— amenti 380
— culmicola 380
— cyathlformis 381
— cyathoidea 380
— sordaria 380
— strobilina 389
— urticae 380
— vulgaris 380, 381
Phialinae 379, 380
Phlyctochytrium 37, 39
— dentatum 39, 93
— hydrodictyi 39, 93
— Schenkii 39, 93
— zygnematis 39, 93
Phoma 231, 235, 237, 238, 244, 250, 262
— cyperi 263
— melaena 250
Phomatospora 261, 262
— Berkeley! 228*, 262
— therophila 262
Phomopsis 238, 278
Phycomyces 65, 67, 76
— blakesleanus 78
—• microsporus 78
— nitens 76
Phycomycetes 27, 44
Phyllachora 327, 328
— cynodontis 327
— graminis 320 *, 327
— junci 328
— stellariae 328
— trifolii 328
Phyllachoraceae 327
Phyllactinia 175, 180
— berberidis 180
— suffulta 179 *, 180
Phyllosticta aucubicola 257
Physalospora 231, 233
— alpestris 233
— astragali 233
— Clarae-bonae 233
— collemae 233
— festucae 233
— gregaria 233
— idaei 233
— polypori 228*, 233
Physaraceae 7, 10, 18
Physarum 10, 20
— bitectum 20
— cinereum 20
— compressum 20
— contextual 20
— diderma 20
— nutans 20*
— psittacinum 20
— sinuosum 20 :
— virescens 20
— viride 20
Physoderma 37, 41 \
— allii 42, 94
— butomi 42, 94
— calami 42, 94
— graminis 42, 94
— heleocharidis 42, 94 •
Physoderma iridis 42
— maculare 42 *, 94
— menthae 42, 96
— menyanthis 42, 96
— vagans 42, 96
— zeae 42 *, 94
Phytophthora 56, 60
— cactorum 60, 96
— cryptogea 60, 96
— fagi 58 *, 60, 96
— infestans 58 *, 60, 96
— nicotianae 60, 96
— parasitica 60, 95
— phaseoli 60, 95
— syringae 60, 96
— terrestris 60
Phytomyxinae 5, 23
Pichia 109, 119, 123
— alcoholophila 120
— californica 120
— calliphorae 120
— farinosa 120
— fermentans 120
— germantans 120
— hyalospora 120
— mandshurica 120
— membranaefaciens 120
— mycoderma 120
— orientalia 120
— polymorpha 120
— pulque 120
— suaveolens 120
— tamararindorum 120
— taurica 120
Pilaira 65, 67, 81
— Cesatii 76 *, 81
—• nigrescens 82
Pilobolus 65, 67, 81
— crystallinus 76 *, 81
— heterosporus 81
— longipes 81
— Kleinii 81
— Oedipus 81
Piptocephalidaceae 65
Piptocephalis 65, 69, 88, 92, 102
— cruciata 89
— freseniana 86 *, 89
— fusispora 88
— microcephala 89
— monospora 89
— repens 89
— sphaerocephala 89
— sphaerospora 88
— tieghemiana 89
Pirella 65, 66, 69
— circinans 70 *, 74
Pirobasidium 370
Pirottaea 400, 402
— gallica 400*
— veneta 402
Pitya 404, 408
— vulgaris 408
Pityrosporum 136
Placographa 357
Placosphaeria 328
— punctiformis 337
Plasmodiophora 23
— brassicae 20*, 23, 95
Plasmodiophoraceae 5, 28, 29
Plasmopara 56, 61
— densa 61
' '444
Platmopara nivea 61, 96
— pusilia 61, 95
— pygmaea 61, 95
— viticola 61, 74*, 95
Plectoascales 98, 99
Plectodiscella 163, 164
— piri 154*, 164
Plectodiscellaceae 164
Plectosphaerella 250
Pleolpidium 29, 31
— araiosporae 31, 92
— monoblepharidis 31 ,'34 *,'92
Pleomassaria 218* 220, 221
— carpini 222
— rhodostoma 222
— siparia 222 ;
Pleonectria 319, 322
— berolinensis 323
— Lamyi 320 *, 323
Pleophragmia 188, 191
— leporum 191, 192*
Pleosphaerulina 249, 251
— abutilonis' 252
— arachidicola 251
— arenariae 251
— batumensis 246
— Briosiana 251
— cannabina 251
— carthami 251
— iini 251
— pteleae 251
— sojaecola 251
— suchumica 252
Pleospora 232, 243, 247
— bardanae 247
— berberidicola 246
— chartarum 244
— clematidis 245
— cytisella 246
— cytisicola 246
— dianthi 245
— herbarum 228 *, 244
— herniariae 245
— Kozo-Poljanskii 246
— Lashevskae 244
— media 245
— orbicularis 246
— rhinanthi 246
— salsolicola 245
— scirpicola 245
— socialis 245
— spartii 246
— taurica 244, 246
— turkestanica 245
— typhicola 244
— vagans 245
— vulgaris 244
Pleosporaceae 165, 187, 231
Pleotrachelus 29, 31
— fulgens 31, 34*, 92, 95
— radicis 31
Plicaria 404, 405, 406
— Adae 407
— badia 407
— chrysopela 407
— fimeti 407
— muralis 407
— pustulata 407
— sepiatra 406
— vesiculosa 406
— violacea 406
Plicariella 393, 404, 405
— leiocarpa 405
Plowrightia 329, 331
— morbosa 331
Pocillum 380, 381
— Cesatii 374*, 381
Podocrea 314, 317
— alutacea 317, 320*
Podospora 188, 189
— anserina 189
— brassicae 189
— comata 189
— coprophila 190
— curvula 190
— fimiseda 190
— laevis 189
— lignicola 189
— minuta 189, 190
— pleiospora 190
— setosa 190
Podosphaera 175, 178
— erineophila 180
— leucotricha 178
— myrtillina 180
— oxyacanthae 178, 179*
— Schlechtendahlii 180
— tridactyla 180
Polyphagus 37, 40
— euglenae 41, 42*, 93
Polysphondylium 25
— violaceum 24*, 25
Polystigma 313
— ochraceum 313
— rubrum 313
Polystigmaceae 313
Polystigmella 313
— ussuriensis 313
Polystigmina ochraceum 313
Poronia 307
— punctata 308
Pragmopora 356, 357
— amphibola 357, 358*
— bacillifera 357
Prosthemium betulinum 222
Protoascales 98, 100
Protoascomycetes 97, 98, 100
Protomelanospora 194
Protomyces 152
— macrosporus 150*, 152
— pachydermus 152
Protomycetaceae 148, 152
Protomy copsis 152
— leucanthemi 152
Pseudoascoboleae 391
Pseudographis 337, 339
— pinicola 332*, 339
Pseudoguignardia 249, 250
— scirpi 250
Pseudogymnoascus 154*, 156
— roseus 156
— vinaceus 156
Pseudolpidiopsis 29, 31
— parasitica 31, 93
— schenkiana 31, 34*, 93
Pseudolpidium 29, 30
— fusiforme 30
— saprolegniae 30, 34*, 92
Pseudopatellariaceae 355, 361
Pseudoperonospora 56, 63
— cannabina 63
— cubensis 63, 74*
Pseudoperonospora humuli 63
— sparsa 63
— urticae 63, 94
Pseudopeziza 399, 400
— bistortae 399
— medicaginis 399
— ribis 399
— tracheiphila 400
— trifolii 399, 400*
Pseudopezizeae 399
Pseudophacidiaceae 332, 337
Pseudophacidium 337, 338
— calltmae 332*
— degenerans 338
— led! 338
Pseudorhizina. Korshinskii 421
Pseudosphaeria 165
— callista 165
Pseudovalsa 272, 273
— aucta 274
— betulae 274
— lanciformis 266*, 274
— macrosperma 275
— profusa 275
— umbonata 274
Pycnocalyx 347
— abietis 349
Pycnochytrium 33, 34, 36
Pycnothyriaceae 168
Pyrenopeziza 400, 402
— artemisiae 403
— caricis 402
— Chaillettii 403
— ebuli 403
— medicaginis 402
— nervisequia 402
— plicata 403
— radians 403
— rubi 400*, 403
Pyrenopezizeae 399, 400
Pyrenopezizoideae 395, 399, 400
Pyrenophora 232, 247
— bromi 247
— calvescens 248
— chrysospora 248
— comata 248
— coronata 248
— Fuckeliana 248
— hispida 248
— hispidula 247
— Jaczewskii 248
— phaeocomoides 248
— relicina 247
— setigera 248
— tricnostoma 247
— tritici-repentis 247
Pyronema 404, 409
— confluens 409
— domesticum 409
— omphalodes 409
Pythiaceae 55, 56, 57
Pythiogeton 56, 57
— transversum 57, 58*
— tttriforme 57
Pythiomorpha 56, 57
— gonapodioides 57, 58*
Pythiopsis 48, 50, 51
— cymosa 48*, 51
Pythium 56, 58
— anguillulae-aceti 58, 92
— artotrogus 58, 95
446
Pythium debaryanum 58*, 96
— intermedium 60, 94, 97
— proliferum 58*
— vitis 58, 95
Pustularia 404, 405
— vesicularia 400*, 460
Q
Quaternaria 294, 297
— Morthierii 298
— Persooni 278*, 298
R
Rabenhorstia 272
— tiliae 276
Ramularia 234
Rebentischia 231, 232
— taurica 233
— unicaudata 232
Reticularia 8, 15
— Lycoperdon 12*, 15
Reticulariaceae 7, 8, 15
Rhabdospora 231
Rhamphoria 214, 216
— delicatula 208*, 216
Rhipidium 50, 54
— europaeum 54, 58*
Rhizidiaceae 36, 38
Rhizidiomyces 37, 39
— apophysatus 40, 42*
— ichneumon 40
Rhizidium 37, 40
— mycophilum 40, 42*, 93
Rhizina 415
— inflata 400*, 415
Rhizinaceae 100, 332, 414, 415
Rhizophidium 36, 39
— ampullaceum 39, 93
— apiculata 93
— globosum 39, 93
— mamillatum 39, 93
— pollinis 39, 42*, 94, 97
— subangulosum 39
— subglobosum 94
— transversum 39, 93
Rhizophlyctis 37, 40
— Braunii 40, 42*, 93
— rosea 40
— vorax 40, 93
Rhizopus 67, 78
— betavorus 78
— Cohnii 78
— elegans 79
— maydis 79
— minimus 78
— nigricans 76*, 78
— nodosus 79
— orizae 78
— suinus 79
— tritici 78
— Trubini 79
Rhizothyrium 168
Rhodoseptoria 313
Rhodotorula 129, 130, 135
— aclotiana 133
— alpina 130,134
— aurantiaca 130*, 132
Rhodotorula aurea 130, 133
— Biourgii 133
— bronchialis 132
— Colostri 132
— corallina 130, 132
— curvata 130*, 133
— flava 134
— flavescens 130, 134
— glutinis 130*, 132
— histolytica 133
— koishikawensis 132
— longissima 132
— Ludwigli 130, 132
— minuta 130, 133
— pararosea 132
— pallida 133
— pulmonalis 133
— rubescens 130
— rubra 132
— rtdula 130
— sanguinea 132
— sanniel 133
— simplex 132
— suganii 132
— minor 130, 134
— mucilaginosa 130, 133
— rubrorugosa 133
Rhynchostoma 298, 301
— apiculatum 302, 308*
Rhyparobius 391
— caninus 392
— crustaceus 392
— niveus 392
— polysporus 392
Rhytisma 334, 335
— acerinum 335
— andromedae 335
— lonicerae 336
— punctatum 336
— salicinum 335
— urticae 335
— xylostei 336
Rosellinia 200, 201, 301
— abietina 202
— aquita 192*, 203
— arausiaca 203, 301
— callosa 203
— clavariae 202
— conglobata 203
- - cornicola 202
— ligniaria 202
— malacotricha 202
— mammiformis 203
— medullaris 203
— Morthieri 203
— myricariae 203
— Niesslii 202
— obliquata 202
— platan! 202
— pulveracea 202
— sanguinolenta 202
— subcorticalis 202
— taurica 202
— thelena 203
— velutina 202
Roselliniaceae 186, 200
Rozella 29, 30
— septigena 30, 34*, 92
Rutstroemia 382
— bolaris 382
— firma 374* 382
S
Saccharomyces 109, 114, 127, 136
— acidi lactici 118
— bailii 111
— bayanus 114, 115
— carlsbergensis 114, 118
— cerevisiae 106*, 114, 115
— Chevalieri 114, 115
— Chodati 114, 115
— dairensis 115
— ellipsoideus 114, 116
— exiguus 114, 115
— festinans 116
— flavo lactis 118
— globosus 114
— heterogenicus 114, 115
— intermedius 116
— javanicus 116
— kumys 118
— lactis 114, 118
— Lindneri 115
— logos 118
— Mangini 115
— marchalianus 116
— monacensis 118
— muciparis 114, 115
— Odessa 118
— oviformis 115
— pastorianus 114, 116*
—• tetrasporus 115
— thermantitonum 116
— torulosus 115
— tubiformis 118
— turbidans 114, 116
— unisporus 114
— uvarum 118
— valdensis 118
— validus 118
— willianus 116
Saccharomycetaceae 100, 108
Saccharomycodes 109, 110.
— Ludwigii 106*, 110
Saccharomycopsis fibuliger 103
Saccobolus 393, 394
— depauperatus 394
— globulifer 394
— neglectus 394
— violaceus 400*
Saprolegnia 48, 50, 51, 52, 92
— asterophora 48*, 52
— dioica 48*, 52, 53
— mixta 52
— monilifera 48*, 52
— monoica 52, 53
— Thuretii 48*, 52
— torulosa 52
Saprolegniaceae 48, 50, 51
Saprolegniales 44, 48
Sapromyces 50, 54
— Reinschii 54, 58*
Sarcoscypha 405, 412, 414
— caucasica 414
— coccinea 414
Sarcosoma 369, 370
— globosum 370
— platydiscus 370
Schizoblastosporion 136, 144
— globosum 144
— gracile 144
— Starkeyi-Henrici 144
447
Schizosaccharomyces 109, 110
— asporus 110
— formosensis 110
— japonicus 110
— liquefaciens 110
— mellacei 110
— octosporus 106*
— pinon 110
— pombe 110
— saito 110
— versatilis 110
— vordertnonii 110
Schizostoma 227, 228
— montellicum 230
— vicinum 230
Schizothyrium 166, 332, 334
— ptarmicae 332*, 334
Schizotorula 136, 143
— aspora 144
— asporogena 144
Schwanniomyces 109, -127
— occidentals 116*, 127
Scirrhia 327, 328
— Castagnei 328
— rimosa 328, 332*
Sclerodermataceae 423
Scleroderris 353, 354
— aggregate 354
— fuliginosa 354, 358*
— ribesia 354
— spiraeae 354
Sclerospora 56, 60
— graminicola 58*, 61, 94
— macrospora 61, 94
Sclerotieae 373, 377
Sclerotinia 377
— fuckeliana 377
— duriaeana 378
— graminearum 377
— libertiana 377
— trifoliorum 378
— urnula 374*
Scolecopeltis 154*, 166, 167
— tropicalis 167
Scolecosporeae 271
Selenotila 136. 143
— intestinalis 140*, 143
— nivalis 143
Sepedonium 315
— chrysospermum 315
Septomyxa negundinis 265
Septoria podagrariae 257
Sepultaria 412
— arenicola 412
— arenosa 413
— sepulta 413
Sillia 304, 305, 306
— ferruginea 306
— quercina 306
Sirodiplospora sambucina 354
Sordaria 188
— fimicola 189
— gigaspora 188
— lappae 188
— macrospora 189
— papyricola 188
Sordariaceae 186, 188
Sorosphaera 23
— graminis 23, 94
— junci 23, 94
— urticae 23, 94
Sorosphaera veronicae 23,-96
Spathularia 416
— clavata 400*, 416
Sphacelia 315, 317
Sphaeria endogena 93
Sphaeriales 99, 185, 186
Sphaerita 29, 31
— endogena 31, 34*
Sphaerognomonia 217, 261, 262
— carpinea 262
Sphaeromelanospora 194, 196
Sphaeronema 214
— lagenaria 195
Sphaeropezia 334
— andromedae 334
— empetri 332*
— vaccinii 334
Sphaeropsideae 271
Sphaerostilbe 319, 320
— aurantiaca 322
— flavo-viridis 320
— gracilipes 320*
Sphaerotheca 175, 176
— fuliginea 177
— macularis 176
— mors-uvae 176, 179*
— pannosa 176
— tomentosa 176
Sphaerulina 228*, 249, 259
— callista 165
— intermixta 259
— myriadea 259
— Potebniae 259
— saccardiana 259
Sphinctrina 365, 366
— microcephala 366
• — tubiformis 366
— turbinata 366
Spinellus 65, 67, 76, 92
— chalybaeus 76
— fusiger 76*
— macrocarpus 76
— sphaerosporus 76
Spongospora 24
— subterranea 24*, 96
Sporobolomyces 129, 133, 134
— albo-rubescens 134, 135
— gracilis 134 135
— holsaticus 134, 135
— odorus 134, 135
—• pararoseus 134, 135
— Philippovi 134, 135
— roseus 134, 135
— salmonicolor 130*, 134
— tenuis 135
Sporodinia 65 66, 70
— grandis 70, 74*, 92
Sporonema 399
Sporophlyctis 37, 40
— rostrata 40, 42*, 193
Sporormia 188, 190
— ambigua 191
— corynespora 191
— gigantea 191
— gigaspora 191
— heptamera 191
— intermedia 192*
— lageniformis 191 .
— leporina 191
— megalospora 191
— minima 191
Spumaria 18
— alba 18
Stamnaria 368
— equiseti 358*, 368
Stemonitaceae 7, 8, 15
Stemonitis 8, 16
— ferruginea 16
— flavogenita_16
— fusca 16*
— splendens 16*
Stigmatea 154*, 167
— ranunculi 167
— Robertiani 167
Stigmateaceae 166, 167, 212
Stilbum 196, 320
— aurantiaca 319
— pellucidum 197
Strickeria 223, 224, 226
— Chevalierii 227
— Kochii 227
— macrosperma 227
— obducens 218*, 227
Stromatinia 377, 378
— baccarum 379
— betulae 378
— cinerea 378
— fructigena 378
— heteroica 379
— laxa 378
— ledi 379
— megalospora 379
— nervisequia 378
— oxycocci 379
— padi 378.
— pirolae 379
— pseudotuberosa 378
— rhododendron 378
— urnula 379
— vaccina 379
Syncephalastrum 65, 69, 86
— cinereum 86
— racemosum 86*
Syncephalis 65, 68, 86, 92
— cordata 88
— cornu 88
— depressa 88
— fasciculate 88
— furcata 88
— fusigera 88
— nodosa 88
— pycnosperma 88
— reflexa 86*, 88
— sphaerica 86*, 88
— ventricosa 88
Synchytriaceae 29, 32
Synchytrium 29, 33
— anemones 33, 95
— aureum 34*, 95, 96
— endobioticum 34*, 96
— globosum 36, 95, 96
— lacteum 33, 94
— mercurialis 34
— myosotidis 34*, 96
— Niesslii 33, 94
— piliferum 95
— pilificum 33
— potentillae 33, 95
— punctatum 33, 94
— stellariae 34, 95
— succisae 34*, 96
— taraxaci 34, 96
T
Tapesia 395, 398
— atrosanguinea 398
— byssina 398
— chlorotica 398
— fusca 398, 400*
— rosae 398
Taphrina 148, 149, 150, 152
— aurea 150
— autumnalis 150
— betulae 150*
— bullata 150*
— carnea 150
— coerulescens 150*
— filicina 149
— githaginis 150
— polyspora 150
— potentillae 150, 152
— Sadebeckii 150*
— ulmi 150
Tarichium 90, 91, 92
— inexpectatum 91
— phytonomia 91
Tarzetta 404, 405
— rapulum 405
Tassiella 201, 203
Teichospora 226
Terfezia 162, 163
— Boudieri 163
— transcaucasica 163
Terfeziaceae 99, 153, 162, 423
Tetramyxa 23
—parasitica 23, 24*, 94
— triglochinis 94
Tetrastagon 280, 288
— dubia 289
— importata 289
— lirella 289
— rostellata 289
— sarothamni 289
— spina 288
— striaeformis 289
— Wibbei 288
Thamnidium 65, 68, 83
— chaetocladioides 83
— elegans 76*, 83
— verticillatum 83
Thamnomyces 307, 312
— hippotrichoides 312
Thelebolus 391
— stercorarius 391
— Zukalii 391
Thraustotheca 50, 53
— clavata 54, 58*
Thyridaria 302
— acerina 302
Tichothecium 249, 259
— Arnoldii 260
— gemmiferum 260
— perpusillum 260
— pygmaeum 260
Tieghemella 65, 67, 80
— coerulea 80
— italica 80
— repens 80
— spinosa 76*, 80
— Tieghemii 76*, 80
Torula 129, 130, 138
— gelatinosa 134
449
Torula luteola 134
Torulaspora 109, 127
— Delbriickii 127, 13O'=:
— fermentati 128
— lactis 128
— rosei 127
Torulopsidaceae 100, 129, 136
Torulopsideae 136
Torulopsis 130, 135, 136
— aeria 137, 139
— alactosa 138
— albida 137, 138
— amara 138
— bacillaris 138
— Candida 137, 139
— colliculosa 137, 138
— dattila 138
— gropengiesserii 138
— holmii 137, 138
— hominis 139
— interdigitalis 137
— kefyr 137, 138
— lactis 137, 138
— laurentii 137, 139
— lipofera 137, 139
— minor 137, 139
— molischiana 137
— nasalis 139
— neophormans 137, 139
— nitritophila 133
— pachydermatis 137, 139
— pulcherrima 129, 130, 137
— rhinocerosum 139
— sphaerica 137, 138
— stellata 137, 138
—- utilis 137
— uvae 137, 139
Trabutia 216
Trichia 7, 12
— affinis 12
— botrytis 12
— contorts 14
— decipiens 12
— favoginea 12
— persimilis 14
— scarba 8*, 12
— varia 8*, 14
Trichiaceae 7, 12
Trichocladia 175, 180
— astragali 179*, 181
— Baumleri 181
— caraganae 181
— coluteae 181
— evonymi 181
— Guarinonii 181
— robiniae 181
— tortilis 181
Trichoglossum 417
Trichopezizoideae 373, 385
Trichosphaeria 211, 213, 224, 225, 226
— belladonnae 226
— cisti 226
— errabunda 225
— erythrella 211
— fissa 225
— pertusa 218*, 225
— phaea 225
— pilosa 208*
— melina 225
— minima 211
— tarda 211
Trichosphaeriaceae 167, 169, 186, 206, 210
Trichosporon. 144
— pullulans 106
Trigonopsis 136, 143
— variabilis 143
Triposporium 169
Trochila 334, 337
— ilicis 332*, 337
— petiolaris 337
Tryblidales 100, 331, 353
Tuber 424, 425
— aestivum 426
— brumale 425
— excavatum 426
— exiguum 426
— intermedium 426
— magnatum 419*, 425
— melanosporum 419*, 425
— michailovskianum 426
— rufum 426
Tuberales 99, 162, 331, 423
Tubercularia 319, 324
Tuberculariales 319
Tubifera 7, 10
— ferruginosa 8*, 10
Tubulina 10
— cylindrica 10
Tympanis 347, 349
— Alnea 349
— conspersa 349
— pinastri 344*, 349, 350
— saligna 349
U
Uncinula 176, 181
— aceris 182
— clandestina 182
— fraxini 183
— mori 182
— necator 181
— prunastri 182
— salicis 179*, 182
— Tulasnei 182
Urnula 404, 406
— craterium 406
Urophlyctis 38, 42
— alfalfae 44, 95
— kriegeriana 42*, 44, 96
— leproidea 44, 95
— major 94
— pulposa 44
— Rubsaameni 44, 94
Ustulina 307, 308
— maxima 308*
— vulgaris 310
V
Valsa 278
— ambiens 278, 280
Valsaceae 187, 277, 298
Valsaria 304, 305
— insitiva 305
— megalospora 305
— rubricosa 305
— tiliae 308*
Valsella 278, 283
— amphoraria 284
— fertilis 284
— polyspora 284
— salicis 284
450
Venturia 231, 234
— chlorospora 234
— crataegi 234
— ditricha 234
- - geranii 234
— inaequalis 234
— lonicerae 234
— maculaeformis 234
— myrtilli 234
— Naumovii 234
— pirina 234
Verpa 420, 421
— bohemica 419*, 421
— conica 421
— digitaliformis 421
Verticillium 315
Volkartia 152
— umbelliferarum 152
W
Wettsteinina 165
— gigantospora 165
— Vossi 165
Willia 121
Williopsis 109, 121, 124
— californica 124
— Mrakii 124
— saturnus 116*, 124
Winteria 223
Woronina 29, 30
— glomerata 30, 93
— polycystis 30, 34*, 92
Woroninaceae 28, 29, 30
X
Xylaria 307, 311, 312
— filiformis 311
— hypoxylon 312
— polymorpha 312
Xylariaceae 187, 306
Z
Zignodlla 192*, 201, 206
— aterrimum 206
— conicum 206
— ordinatum 206
— ovoideum 206
— papillatum 206
Zopfia 173, 174
— rhizophila 174
Zygohansenula 109, 120
— californica 121
— conglomerata 121
— elongata 116*, 121
Zygohansenula globosa 116*, 121
— minuta 121
— silvicola 121
Zygomycetes 44, 64
Zygopichia 109, 119
— Cheva ieri 116*, 119
— farinosa 119
— pastori 119
Zygorenospora 109, 118
— fragilis 119
— lactis 119
— marxiana 116*, 118
— renospora 118
Zygorhynchus 65, 67, 70
— circinelloides 70
— Dangeardi 70
— heterogamus 70, 74*
— Moelleri 70
— Vuillemini 70
Zygosaccharomyces 109, 110, 118
— amoeboides 113
— bailii 106*, 111
— Barker! 106*, 111, 112
— bisporus 112
— casei 114
— cavarae 112
— Chodati 112
— dairensis 112
— fermentati 113
— ficicola 111
— globiformis 111, 114
— globosus 112
— gracilis 111
— japonicus 106*, 111, 112
— javanicus 113
— lactis ill, 114
— major 11, 112
— mandshuricus 111
— mellis 111, 113
— minor 112
— mongolicus 111, 112
— Nadsonii 112
— nectarophilus 111
— nussbaumeri 113, 111
— paradoxus 111, 113
— polymorphus 113
— priorianus 111, 113
— rugosus 113
— salsus 112
— shaoching 113
— silvaticus 111
— soya 112
— variabilis 113
— versicolor 114
— vini 112
Zythia resinae 360
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
Тип Myxomycetes— Миксомицеты (Л. И. Курганов)..................... 5
Класс Myxogastres (Л. И. Курганов)................................................. 6
Порядок Exosporales (Л. И. Курганов)........................................ 10
Семейство Ceratiomyxaceae (Л. И. Курганов)............................... 10
Порядок Endosporales (Л. И. Курганов)........................................ Ю
Семейство Liceaceae (Л. И. Курганов)...................................... Ю
Семейство Cribrariaceae (Л. И. Курганов).................................. И
Семейство Trichiaceae (Л. И. Курганов)................................... 12
Семейство Reticulariaceae (Л. И. Курганов)............................... 15
Семейство Stemonitaceae (Л. И. Курганов)................................ 15
Семейство Didymiaceae (Л. И. Курсанов) .................................. 16
Семейство Physaraceae (Л. И. Курсанов).................................. 18
Класс Phytomyxinae (Л. И. Курсанов) ............................................. 23
Класс Acrasieae (Л. И. Курсанов)................................................. 24
Тип Fungi — Грибы (Л. И. Курсанов) .................................................. 26
Деление на классы..................................................... . . . . 27
Класс Archimycetes (Л. И. Курсанов)............................................... 27
Порядок Myxochytridiales (Л. И. Курсанов)................................... 29
Семейство Plasmodiophoraceae (Л. И. Курсанов)............................ 29
Семейство Woroninaceae (Л. И. Курсанов).................................. 30
Семейство Olpidiaceae (Л. И. Курсанов)................................... 30
Семейство Synchytriaceae (Л. И. Курсанов) ............................... 32
Порядок Mycochytridiales (Л. И. Курсанов)................................... 36
Семейство Rhizidiaceae (Л. И. Курсанов) ................................. 38
Семейство Hyphochytriaceae (Л. И Курсанов)............................... 41
Семейство Cladochytriaceae (Л. И. Курсанов).............................. 41
Класс Phycomycetes (Л. И. Курсанов)............................................... 44
Подкласс Oomycetes (Л. И. Курсанов)......................................... . 44
Порядок Monoblepharidales (Л. И. Курсанов).................................. 44
Семейство Monoblepharidaceae (Л. И. Курсанов)............................ 45
Семейство Blastocladiaceae (Л. И. Курсанов).............................. 46
Порядок Ancylistales (Л. И. Курсанов)....................................... 46
Семейство Ancylistaceae (Л. И. Курсанов)................................. 47
Порядок Saprolegniales (Л. И. Курсанов)..................................... 48
Семейство Saprolegniaceae (Л. И. Курсанов)............................... 51
Семейство Leptomltaceae (Л. И. Курсанов)................................. 54
Порядок Peronosporales (Л. И. Курсанов)..................................... 55
Семейство Pythiaceae (Л. И. Курсанов).................................... 55
Семейство Peronosporaceae (Л. И. Курсанов)............................... 60
Семейство Albuginaceae (Л. И. Курсанов).................................. 63
Подкласс Zygomycetes (Л. И. Курсанов).......................................... 64
Порядок Mucorales (Л. И. Курсанов).......................................... 64
Порядок Entomophthorales (Л. И. Курсанов)................................... 89
Семейство Entomophthoraceae (Л. И. Курсанов)............................. 90
Обзор паразитных и полупаразитных миксомицетов, архимицетов и фикомицетов по суб-
стратам ......................................................................... 92
452
Класс Ascomycetes (Л. И. Наумов)................................................
Подкласс Protoascomycetes (Л. И. Курсанов)....................................
Порядок Protoascales (Л. И. Курсанов)......................................
Семейство Dipodascaceae (Л. И. Курсанов)................................
Семейство Endomycetaceae (Н. А. Красильников) ..........................
Семейство Saccharomvcetaceae (Н. А. Красильников).......................
Семейство Chromotorulaceae (Н. А. Красильников).........................
Семейство Torulopsidaceae (Н. А. Красильников)..........................
Порядок Exoascales (Л. И. Курсанов)........................................
Семейство Exoascaceae (Л. И. Курсанов)..................................
Семейство Protomycetaceae (Л. И. Курсанов) .............................
Подкласс Eu-Ascomycetes (Н. А. Наумов)........................................
Порядок Plectoascales (Н. А. Наумов).................................. •
Семейство Gymnoascaceae (Н. А. Наумов)..................................
Семейство Otiygenaceae (Н. А. Наумов)...................................
Семейство Eu-Aspergillaceae (Н. А. Наумов)..............................
Семейство Elaphomycetaceae (Н. А. Наумов)...............................
Семейство Terfeziaceae (Н. А. Наумов)...................................
Порядок Myriangiales (Н. А. Наумов) .......................................
Семейство Plectodiscellaceae (Н. А. Наумов).............................
Семейство Myriangiaceae (Н. А. Наумов)..................................
Семейство Dothioraceae (Н. А. Наумов)...................................
Порядок Hemisphaeriales (Н. А. Наумов).....................................
Семейство Hemisphaeriaceae (Н. А. Наумов)...............................
Семейство Stigmateaceae (Н. А. Наумов)..................................
Семейство Microthyriaceae (Н. А. Наумов)................................
Порядок Capnodiales (Н. А. Наумов).........................................
Семейство Chaetothyriaceae (Н. А. Наумов)...............................
Семейство Antennulariellaceae (Н. А. Наумов)............................
Семейство Capnodiaceae (Н. А. Наумов)...................................
Порядок Perisporiales (Н. А. Наумов).......................................
Семейство Perisporiaceae (Н. А. Наумов) ................................
Семейство Eryslphaceae (М. В. Горленко) ................................
Порядок Sphaeriales (Н. А. Наумов) ................ .......................
Семейство Sordariaceae (Н. А. Наумов) ..................................
Семейство Melanosporaceae (Н. А. Наумов) ...............................
Семейство Chaetomiaceae (Н. А. Наумов)........................
Семейство Roselliniaceae (Н. А. Наумов).................................
Семейство Lasiosphaeriaceae (Н. А. Наумов)..............................
Семейство Trichosphaeriaceae (Н. А. Наумов) ............................
Семейство Ceratostomaceae (Н. А. Наумов)................................
Семейство Clypeosphaeriaceae (Н. А. Наумов).............................
Семейство Massariaceae (Н. А. Наумов)...................................
Семейство Amphisphaeriaceae (Н. А. Наумов) .............................
Семейство Lophiostomaceae (Н. А. Наумов)................................
Семейство Pleosporaceae (Н. А. Наумов)..................................
Семейство Mycosphaerellaceae (Н. А. Наумов).............................
Семейство Gnomoniaceae (Н. А. Наумов)...................................
Семейство Cucurbitariaceae (Н. А. Наумов)...............................
Семейство Melanconidaceae (Н. А. Наумов) ...............................
Семейство Valsaceae (Н. А. Наумов)......................................
Семейство Diatrypaceae (Н. А. Наумов)...................................
Семейство Anthostomaceae (Н. А. Наумов).................................
Семэйство Melogrammataceae (Н. А. Наумов)...............................
Семейство Xylariaceae (Н. А. Наумов)....................................
Порядок Hypocreales (Н. А. Наумов).........................................
Семейство Polystigmaceae (и. А. Наумов).................................
Семейство Hypocreaceae (Н. А. Наумов)...................................
Семейство Nectriaceae (Н. А. Наумов)....................................
Порядок Dothideales (Н. А. Наумов).........................................
Семейство Phyllachoraceae (Н. А. Наумов)................................
Семейство Dothideaceae (Н. А Наумов)....................................
Порядок Phacidiales (Н. А. Наумов).........................................
Семейство Eu-Phacidiaceae (Н. А. Наумов) ...............................
Семейство Pseudophacidiaceae (Н. А. Наумов).............................
Порядок Hysteriales (Н. А. Наумов) .... г..................................
Семейство Hypodermaceae (п. А. Наумов).................
Семейство Acrospermaceae (Н. А. Наумов) ......................
Семейство Hysteriaceae (Н. А. Наумов) . . . . ................... •
Порядок Dermatales (Н. А. Наумов) .........................................
Семейство Dermataceae (Н. А. Наумов)......................; . . . . . ...
97
100
100
101
102
108
129
136
148
148
152
152
152
153
156
157
162
162
163
164
164
164
166
166
167
167
169
170
172
172
173
173
175
185
188
192
197
200
206
210
213
216
220
223
227
231
249
261
265
272
277
293
298
303
306
312
313
314
319
326
327
329
332
332
337
339
340
342
343
346
347
453
Семейство Cenangiaceae (Н. А. Наумов).................................. ... 350
Порядок Tryblidlales (Н. А. Наумов)............................................353
Семейство Heterosphaeriaceae (Н. А. Наумов).................................353
Порядок Patellariales (Н. А. Наумов)...........................................355
Семейство Eu-Patellariaceae (Н. А. Наумов)..................................355
Семейство Pseudopatellariaceae (Н. А. Наумов)...............................361
Семейство Arthoniaceae (Н. А. Наумов).......................................362
Порядок Caliciales (Н. А. Наумов)..............................................364
Семейство Caliciaceae (Н. А. Наумов)........................................365
Порядок Bulgarians (Н. А. Наумов) .............................................367
Семейство Calloriaceae (Н. А. Наумов).......................................368
Семейство Bulgariaceae (Н. А. Наумов).......................................369
Порядок Pezizales (Н. А. Наумов)...............................................372
Семейство Helotiaceae (Н. А. Наумов)........................................372
Семейство Ascobolaceae (Н. А. Наумов).......................................391
Семейство Mollisiaceae (Н. А. Наумов) ......................................394
Семейство Pezizaceae (Н. А. Наумов).........................................403
Порядок Helvellales (Н. А. Наумов).............................................414
Семейство Rhizinaceae (Н. А. Наумов)........................................415
Семейство Geoglossaceae (Н. А. Наумов)......................................415
Семейство Helvellaceae (Н. А. Наумов).......................................420
Порядок Tuberales (Н. А. Наумов)...............................................423
Семейство Eu-Tuberaceae (Н. А. Наумов)......................................424
Семейство Balsamiaceae (Н. А. Наумов).......................................426
Редактор Н. И. Цешинская
Сдано в набор 5/V 1954 г. Подписано к печати 6/XI 1954 г. Бумага 70 X Ю81/1е — 28,5
и. л.=39 усл. п. л. 45 уч. изд, л. Тираж 4000 экз. Т-06987. Изд-во «Советская наука».
Зак. 70. Цена 15 руб. (в; переплёте)
Министерство культуры СССР. Главное управление полиграфической промышленности.
Первая Образцовая типография имени А. А. Жданова. Москва, Ж-54. Валовая, 28.
К ЧИТАТЕЛЯМ!
Издательство „Советская наука"
просит Вас отзывы и замечания по
данной книге присылать по адресу:
Москва, Б-64, Подсосенский пер.,
д. 20.