ОПРЕ ЕЛ ТЕЛЬ ГРИБОВ РОДА ЯОС tB 
АКАДЕМИЯ НАУК СССР БОТАНИЧЕСКИИ ИНСТИТУТ им. В. Л. КОМАРОВА АН СССР В. А. МЕЛЬНИК ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ГРИБОВ РОДА Ascochyta Lib. ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА>) ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ Ленинград — 1977 
Определитель грибов рода A scochytrc ЫЬ. М е л ь н и g В. А. Л., «Наука», 1977. 1 — 246. Ответственный редактор докт. бион. наук м. А. литвинов 21006-574 454-77 055 {02)-77 � Издательство «Наука», 1977 Книга является первым в мире определителем грибов рода Ascochy<a ЫЬ., подавляющее большинство которых паразитирует на широком круге культурных и дикорастущих растений. В определителе приводятся дения об истории изучения этого рода, его таксономии, морфологии, хозяйственном значении. Даются таблицы для определения и описания 328 видов с указанием синонимики, круга растений-хозяев и географического рас- пространения, а также перечень исключенных видов этого рода. Ил. — 98, библ. — 363 назв. 
ВВЕДЕНИЕ Род Ascockyta Lib. является одним из наиболее крупных родов не только сем. Sphaeropsidaceae, но и всего класса Deute- romycetes. Виды этого рода встречаются на большом количестве культурных и полезных дикорастущих растений. Паразитируя на них, они способны продал~кать свою жизнедеятельность и после отмирания растений, разрушая их ткани и тем самым играя важную роль в круговороте веществ в природе. Несмотря на большое значение, которое имеют грибы рода Ascockyta в природе и в хозяйственной деятельности человека, они до сих пор изучены крайне недостаточно, особенно в отношении систематики. Род описан свыше 140 лет назад. Список отнесенных к нему грибов давно уже насчитывает свыше 1100 видов, однако до настоящего времени не предпринималось ни одной попытки критически об- работать весь род или хотя бы сколько-нибудь значительную часть его. Правильная идентификация рода и его видов представ- ляет значительную трудность, что объясняется отсутствием чет- кого диагноза рода и его сходством с другими родами сем. Sphae- ropsidaceae, наличием большого количества неотличимых или едва отличимых видов, их сложной и запутанной номенклатурой, наличием большого количества омонимов (свыше 250 названий, почти четверть всего списка грибов рода Ascockyta) и недействи- тельно обнародованных таксонов, отсутствием четкого пред- ставления о критериях, которые должны быть положены в основу дифференциации видов. Необходимость проведения ревизии рода и составления определителя очевидна. Работа по изучению систематики грибов рода Ascockyta велась с 1966 по 1973 г. В ходе ее было исследовано свыше 3.5 тыс. об- разцов, полученных из 26 гербариев Советского Союза и 42 гер- бариев зарубежных стран и Западного Берлина, среди них типо- вые материалы (голотипы и изотипы почти половины видов и вну- тривидовых таксонов). Приведенный ниже список содерхсит пере- чень учреждений, гербарии которых предоставили материалы для исследования.1 С СС Р — Ботанический институт АН СССР (LE); Институт ботаники АН Армянской ССР (ERE); Институт ботаники АН Азербайджанской ССР (БАК); Институт ботаники АН Грузинской ССР (TBI); Институт ботаники Казахской ССР (АА); Институт ботаники АН Литовской ССР (Ин-т ботан. ' Сокращенные названия гербариев даны в соответствии с указате- леи «1пйех herhariorum>; (Lanjoiv, Stafleu, 1964). Для гербариев, отсут- ству~ощик в упомянутом пособии, прин~ли процзвольпыв сокращения. 
АН ЛитССР); Институт ботаники АН Туркменской ССР (ASH); Институ ботаники АН Узбекской ССР (Ин-т ботан. АН УЗССР); Институт ботаники А.н Жраинскоа CСP (KЮ); Институт зоологии и ботаники AH Встон- ской С8Р (ТАА); Московскии государственный университет (MW); Ленин- градский государственный университет (ЛГУ); Воронежский государствен- ный университет (VOR); Ереванский государственный университет (ЕГУ); Кабардино-Балкарский государственный университет (К.-БГУ); Биолого-почвенный институт Дальневосточного научного центра СО АН СССР (БПИ ДВНЦ СО AkI СССР); Центральный ботанический сад АН Бе- лорусской ССР (ЦБС АН БССР); Полярно-альпийский ботанический сад Кольского филиала АН СССР (П.-Альп. БС); Всесоюзный научно-иссле- довательский институт защиты растений (LEP); Прибалтийский филиал Все- союзного научно-исследовательского института защиты растений (Прибалт. фил. ВИЗР); Грузинский институт защиты растений (ГрузИЗР); Ленинград- ская карантинная лаборатория (ЛКЛ); Ленинградский сельскохозяйствен- ный институт (ЛСХИ); Омский сельскохозяйственный институт (ОСХИ); Эстонская сельскохозяйственная академия (ЭСХА); Сухумский филиал Все- союзного научно-исследовательского института чая и субтропических куль- тур (Сух. фил. ВНИИЧСК); А в с т р а л и я — Royal Botanic Gardens and National Herbarium, South Yarra (MEL); А н г л и я — Commonwealth Mycological Institute, Kew (CMI); Royal Botanic Gardens, Еег (К); А в с т р и я — Naturhistorisches Museum Wien (W); А р г е н т и н а — Instituto de Botanica «Spegazzini», Universidad Nacional de La Plata (LPS); Б е л ь г и я — Jardin Botanique de L'Etat, Вги- хеllез (BR); Б о л г а р и я — Ботанический институт, Българска академия на науките (SOM); Б р а з и л и я — Institute Адгопош1со, Campinas (IACM); Instituto de Micologia, Universidade Federal de РегпатЬис ~, Recife (URM); В е н г р и я — Novenyvedelmi ICutato Intezet, Budapest (Ин-т защ. раст., Будапешт); Termeszettudomanyi Muzeum Novenytar (ВР); ГДР — Sektion Biologic, Friedrich-Schiller-Universitat, Jena (JE); Д а н и я — Botanical Mu- scum, The University of Copenhagen (С); 3 а п а д н ы й Б е р л и н — Bota- nischer Garten und Museum, Berlin — Dahlem (В); Institut fiir Mykologie, Ber- lin — Dahlem (Ин-т микол., Зап. Берлин); И н д и я — Division of Mycology and Plant Pathology, Indian Agricultural Research Institute, New Delhi (HCIO); И т а л и я — Instituto e Orto Botanico Йе11 Universita', Padova (PAD); Istituto ed Orto Botanico dell'Universita', Pavia (PAV); Istituto ed Orto Botanico Йе1ГUniversita', Torino (ТО); К а н а д а — Department of Botany, University of Toronto (TRT); М е к с и к а — Colegio de Postgradua- dos, Escuela Nacional de Agricultura, Chapingo (с.-х. школа, Мексика); Н о р в е г и я — Botanisk Museum, Universitetet, i Oslo (0); Norwegian Plant Protection Institute (Норвежский ин-т защ. раст.); П о л ь ш а — Institut Botaniczny Uniwersytetu Wratislawskiego, Wroc1aw (WRSL); П о р т у г а- л и я — Estagao Agronomica Nacional, Oeiras (LISE); Instituto Botanico «Dr. Julio Henriques», Universidade de Coimbra, Coimbra (COI); ЬаЬога1бг1о de Patologia Vegetal «Verissimo de Almeida», Lisboa (LISVA); Р у м ы н и я— Institutul de Biologic «Traian Savulescu», Bucuresti (BUCA); Laboratorul si Muzeul Botanic, Facultatea de Stiinte Naturale-Geografie, Universitatea «Al. 1. Cuza», 1аз! (I); С Ш А — Department of Botany, University of Califor- nia, Berkeley (UC); Department of Botany, University of Wisconsin, Madison (WIS); The New York Botanical Garden (NY); The New York State Museum, The University of the State of New York, Albany (NYS); Plant Pathology Her- barium, Cornell University, Ithaca (CUP); Ф и н л я н д и я — Kasvitieteen Laitos, Helsingin Yliopiston, Helsinki (Н); Ф р а н ц и я — Laboratoire de Cryptogamie, Museum National d'Histore Naturelle, Paris (РС); Ч е х о с л о- в а к и я — Botanicky ustav university Karlovy, Praha (PRC); Narodni Mu- zeum ч Praze, Praha'(PR); Botanicke oddeleni Morawskeho musca ч Вгпе, Brno (BRNM); Slovenske narodne muzeum, Bratislava (BRA); Ш в е ц и я— Botaniska Avdelningen, Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm (S); IO г о с л а- з и я — Агрономический факультет Белградского университета (Агрон. ф-т, Белград), 
Описания видов Ascochyta разбросаны в большом количестве изданий, некоторые из них отсутствуют в библиотеках Совет- ского Союза. Существенную помощь в их получении оказали мико- логи целого ряда научных учреждений многих стран мира: Го- сударственного микологического института в Кью, Англия (Dr. F. С. Deighton); Института микологии университета Пернам- буко в Ресифи, Бразилия (Prof. А. Chaves Batista, Prof. Luiz Siqueira Carneiro); Отдела ботаники Музея естественной истории в Будапеште, Венгрия (Dr. S. Toth); Ботанического института и сада Павийского университета, Италия (Prof. Аигога Corte Montemartini); Института патологии растений университета в Болонье, Италия (Prof. G. Goidanich); Института патологии растений, сельскохозяйственной и общей микробиологии Пизан- ского университета, Италия (Prof. Dr. О. Чегопа); Научного от- дела Департамента сельского хозяйства Канады в Торонто (Dr. D. Malloch); Лаборатории низших растений Научного института в Рабате, Марокко (Prof. G. Ма1епсоп); Отдела патологии расте- ний Норвехсского института защиты растений в Воллебекке (Dr. Halvor В. Gjaerum); Отдела ботаники Государственного коллехса в Лахоре, Восточный Пакистан (Prof. S. Ahmad); Института био- логии им. Тр. Сзвулеску в Бухаресте, Румыния (Dr. О. Constan- tinescu); Нью-Йоркского ботанического сада, США (Dr. К. Р. Du- mont); Службы естественной истории Иллинойса в Урбане, США (Dr. J. Leland Crane); Института ботаники Хельсинского универ- ситета, Финляндия (Dr. Т. Ahti, Dr. Т. Koponen); Кафедры бота- ники Карлова университета в Праге, Чехословакия (Prof. К. Cejp); Ботанического института в Праге, Чехословакия (Dr. F. Kot- laba); Ботанического института Хиросимского университета, Япония (Dr. Tarow Seki); Сельскохозяйственного коллехса Ки- отского университета, Япония (Dr. S. Akai). Кураторам перечис- ленных гербариев, предоставившим необходимые материалы для исследования, а также всем лицам, оказавшим помощь в получе- нии диагнозов видов Ascochyta, автор приносит глубокую и ис- креннюю благодарность. Большое содействие проведению работы оказал ряд сотруд- ников Ботанического института АН СССР, в первую очередь его лаборатории микологии. Автор выражает им глубокую при- знательность за постоянное внимание к работе и ценные советы. Искреннюю благодарность автор приносит М. В. Горленко, Д. Н. Тетеревниковой-Бабаян, В. И. Ульянищеву и другим мико- логам, ознакомившимся с конспектом определителя и высказавшим свои критические замечания. В заключение автор считает своим долгом отметить добрую по- мощь Б. А. Гирстуна, выполнившего почти все рисунки, помещен- ные в книге, 
1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ Род Ascockyta, описанный Либерт (Libert) в 1830 г., относится к классу Deuteromycetes, порядку Spkaeropsidales, семейству Spkae- ropsidaceae.~ Либерт в выпущенных ею эксикатах «Libert. Planta cryptogamicae, quas in Arduenna collegit» приводит 38 видов Ascockyta, среди них А. pisi Lib., являющийся типом рода. Диаг- ноз рода был весьма нечетким, вследствие чего из всех описанных ею видов в действительности к этому роду относится только 3 (А. pisi, А. cytisi Lib., А. лсьае Lib.). Кроме Либерт, значитель- ное количество видов Ascockyta описали Лаш (Lasch), Клотч (Klotsch), Фукель (Fuckel), Рабенхорст (Rabenhorst). Подавляющее число этих грибов в действительности относится к другим ро- дам несовершенных и даже (правда, небольшое количество) сум- чатых грибов. Много видов рода Ascockyta описано Саккардо (Saccardo). К концу прошлого столетия список грибов рода вклю- чал уже около 400 названий. Постепенно род стал считаться од- ним из самых крупных среди несовершенных грибов. Однако даже приблизительных данных о количестве его представителей не было. Анализ сводки Саккардо (Saccardo, 1884 — 1931), таких справочных изданий, как: Petrak's Lists. 1920 — 1939 (1956— 1957), А supplement to Petrak's Lists. 1920 — 1939 (1969), Index of fungi. 1940 — 1949 (1954), Index of fungi. 1950 — 1959 (1963), Index of fungi. 1961 — 1970 (1972), Index of fungi. 1971 — 1974 (1974), а также мировой периодической литературы показал, что в на- стоящее время известно свыше 1100 грибов, отнесенных к роду Ascochyta. Количество видов, описанных в различные периоды, показано ниже: 208 72 112 149 118 140 1830 — 1886 гг. 1887 — 1890 гг. 1891 — 1900 гг. 1901 — 1910 гг. 1911 — 1920 гг. 1921 — 1930 гг. 1931 — 1940 гг. 1941 — 1950 гг. 1951 — 1960 гг. 1961 — 1970 гг. 1971 — 1974 гг. 60 30 62 72 56 1 Айнсворт (Ainsworth, 1966) относит род Ascochyta к подотделу Реи- Оасеае, b 
Эти грибы описаны главным образом из Европы и Северной Америки, так как именно здесь проводились наиболее тщатель- ные исследования микофлоры. Их растения-хозяева относятся более чем к 150 семействам. Наибольшее количество видов описано ца представителях следующих семейств: Caprifoliaceae Chenopodiaceae Comp ositae Cruciferae Gramineae . Labiatae 16 15 72 22 53 27 70 22 21 31 19 20 Leguminosae . Liliaceae Ranunculaceae Rosaceae Solanaceae . Umbelliferae . Много видов по сборам из 10жной Европы (Испания, Италия, Португалия) описал Саккардо (Saccardo); из Чехословакии- Кабат и Бубак (Kabat, Bubak), Цейп (Cejp), Пикбауер (Pickbauer); Центральной Европы — Дидике (Diedicke), Аллешер (Allescher), Сидов (Sydow), Петрак (Petrak); Австрии и (реже) Чехословакии- Петрак; Франции — Румегер (Roumeguere), Фотрей (Faut- rey); Голландии — Удеманс (Oudemans); Румынии — Тр. Сэву- леску (Tr. Savulescu), Негру (Negru), Санду-Вилле (Sandu-Ville); Венгрии — Холлош (Hol los), Мэш (Moesz); Италии и Арген- тины — Спегаццини (Spegazzini); Италии — Брезадола (Bresa- dola); Испании — Фрагозо (Fragoso), Унамуно (Unamuno); Север- ной Америки (Канады и США) — Эллис (Ellis), Эверхарт (Ever- harr), Пек (Peck), Дэвис (Davis), Спрейдж (Sprague), Грин(Greene); Бразилии — Батиста (Batista); Западного Пакистана — Ахмад (Ahmad); Японии — Савада (Sawada), Хара (Hara), Такимото (Takimoto). Нашими отечественными микологами описано 163 вида рода Ascockyta. Их авторами являются А. А. Аблакатова, И. Н. Абра- мов, Т. М. Ахундов, И. Е. Брежнев, А. С. Бондарцев, В. Н. Бон- дарцева-Монтеверде, 3. М. Вызова, Н. И. Васильевский, М. П. Ва- сягина, Н. Н. Воронихин, П. Н. Головин, Л. С. Гутнер, Н. Г. Де- ева, Т. Л. Доброзракова, Т. В. Енкина, И. Я. Жербеле, Б. К. Ка- лымбетов, Л. И. Кандинская, Э. 3. Коваль, Л. А. Лебедева, А. И. Лобик, В. А. Мельник, Н. А. Наумов, Г. С. Неводовский, Е. Д. Новоселова, Н. Ф. Писарева, Н. Л. Полозова, А. А. По- тебня, Е. С. Нелен, М. Н. Родигин, Б. В. Ротерс, С. А. Симонян, Ю. Смародс, М. Г. Таслахчьян, Д. Н. Тетеревникова-Бабаян, Н. П. Трусова, М. К. Хохряков, С. Р. Шварцман, И. И. Шаши- ашвили, А. А. Ячевский и др. Ряд видов Ascockyta описан из на- шей флоры зарубежными исследователями (Р. Hennings, Moesz, Petrak, Rupprecht, Sydow, Thiimen). Флора грибов этого рода изучена слабо. Наиболее полные све- дения имеются лишь для стран Центральной Европы (Allescher, 1901; Diedicke, 1915; Migula, 1921), Франции (Viennot-Bourgin, 1949), Англии (Grove, 1935; Moore, 1959), Румынии (Savulescu, 
Sandu-Ville, 1933, 1936; Boniea, 1953), Австрии (Tobisch, 1931, 1934), Испании (Fragoso, 1919, 1923; Unamuno, 1933), Канады (Bisby et al., 1938), США (Davis, 1919, 1926, 1942; Greene, 1949а, 1949Ь, 1949с 1964а, 1964b; Sprague, 1948; Sprague, Johnson, 1950; Index..., 1960), Северной Америки — Канады и США (Seymour, 1929; Sprague, 1950), Шри Ланка (Petch, Bisby, 1950). В нашей стране грибы этого рода изучали в Прибалтике— И. Я. Жербеле (1963), в Армении — М. Г. Таслахчьян (1967а), в Воронежской обл. — Л. В. Гришина (1971). Кроме этих иссле- дований, охвативших очень небольшую часть территории нашей страны, других крупных работ по флоре грибов рода Ascockyta нет. Однако многие авторы в той или иной мере касались видо- вого состава этого рода при изучении микофлоры самых различ- ных районов СССР. Привести эти данные полностью здесь не пред- ставляется возмохсным, поэтому сошлемся лишь на те, в которых упоминается наибольшее количество представителей этого рода. Виды Ascockyta известны в Мурманской обл. (Шаврова, 1968), Карелии (Лебедева, 1933), на севере европейской части СССР (Ро- терс, 1927), в Ленинградской обл. (Наумов, 1927; Мельник, 1965а, 1965б, 1966а, 1966б, 1966в, 1967, 1968а, 1968б; Полозова, 1969а, 1969б; Кандинская, 1971; Степанова, 1971), Эстонии (Киви, 1960; Пылдмаа, 1967), Латвии (Smarods, 1931 — 1956, 1955; Rupprecht, 1959; Шкипсна, 1962; Жербеле, 1963; Михеева, 1968), Литве (Брундза, 1961; Брундза, Лекавичюс, 1961; Струкчинскас, 1966, 1968, 1974), Белоруссии (Горленко, 1966), на Украине (Wod- ziczko, 1911; Ячевский, 1911 — 1912; Wroblewski, 1913, 1915, 1916; Добровольский, 1914; Целле, 1925; Неводовский, 1927; Панасенко, 1938; Зерова, 1952, 1953; Морочковский, 1953; Вино- градская, 1958; Васильева, 1960; Бухало, 1961а, 1961б, 1962; Гуцевич, 1963; Визначник гриб1в Украинки, 1971), в Молдавии (Катаев, Попушой, 1957; Марцих, 1965), Ростовской обл. (Кра- сов, 1960), Краснодарском и Ставропольском краях (Нагорный, 1913; Лобик, 1928а, 1928б), Азербайджане (Шипинова, 1954; Мехтиева, 1956), Армении (Мелик-Хачатрян, 1959, 1960, 1964; Симонян, 1960, 1962, 1965, 1969, 1973; Осипян, 1961, 1965, 1968; Хачатрян, 1963; Тетеревникова-Бабаян, Симонян, 1964; Тете- ревникова-Бабаян, Погосян, 1965; Таслахчьян, 1967а, 1967б; Симонян, Мельник, 1970; Арутюнян, 1971), Грузии (Семашко, 1915, 1922; Канчавели, Мелия, 1949, 1956; Эристави, Таргамадзе, 1953; Киримелашвили, 1954; 1956; Мкервали, 1962; Мурвани- швили, 1965; Гварамадзе, 1967; Имерлишвили, 1968), на Кавказе (Воронов, 1915; в работе этого автора обобщены многочисленные публикации Н. Н. Воронихина и других исследователей микро- мицетов Кавказа), в Центрально-черноземной области (Потебня, 1910а, 1910б; Бондарцев, Лебедева, 1914; Бондарцев, 1921; Гор- ленко, 1932; Брежнев, 1939, 1950, 1961, 1967, 1968, 1972; Ни- колаева, 1953, 1968; Томилин, 1957а, 1957б; Ртищева, 1966, 1968а, 1968б; Гришина, 1970, 1971; Николаева, Гришина, 1968, 1970), 
втосковской обл. (Клапцова, 1941; Фан Тык Хьен, 1965), Туль- ской обл. (Трусова, 1915), Поволжье (Каракулин, Лобик, 1915; Шембель, 1915; Родигин, 1939; Бикмухаметова, Сибиряк, 1963), на Северном Урале (Шумиленко, 1960), в Казахстане («Флора споро- вых растений Казахстана», 1967), республиках Средней Азии (Запрометов, 1926, 1928; Головин, 1950; Ананьева, 1957; По- спелов и др., 1957; Поспелов, 1960; Кошкелова, 1962; Панфи- лова, Гапоненко, 1963; Гамалицкая, 1964; Гапоненко, 1965; Фролов, 1966; Кошкелова и др., 1970; Кошкелова, Фролов, 1973), Сибири (Ноздренко, 1960; Томилин, 1963; Енкина, 1970, 1971), на Дальнем Востоке (Коваль, 1960; Аблакатова, 1960, 1961; Аблакатова, Коваль, 1961; Нелен, 1964, 1966). Работ, посвященных систематике грибов рода Ascockyta, очень мало. Это статья Дидике (Diedicke, 1912) о положении рода As- cockyta в системе несовершенных грибов. Другой работой явля- ется исследование Спрейджа и Джонсона (Sprague, Johnson, 1950) по видам рода Ascockyta на злаках в США. Здесь рассматри- вается вопрос о положении этого рода среди других представи- телей класса Deuteromycetes и его внутриродовом подразделении. Этими авторами предложен первый в истории микологии ключ для определения 12 видов рода Ascockyta. В нем использованы такие признаки, как форма, длина и ширина конидий. В работе И. Я. Жербеле (1969) по грибам рода Ascockyta в Прибалтике рассматриваются и некоторые вопросы систематики этого рода. Вопросам физиологии и биологии видов рода Ascockyta посвя- щено довольно большое количество публикаций, которые каса- ются видов этого рода, имеющих главным образом практическое значение (паразиты на бобовых, тыквенных и др.). Биохимические исследования видов рода Ascockyta проводи- лись мало и касались преимущественно грибов, паразитирую- щих на бобовых растениях (горох, бобы, клевер, люцерна и др.). Работ же по генетике, кариологии и цитологии видов этого рода почти~ нет. 
II. ТАКСОНОМИЯ Род Ascockyta описан Либерт (Libert, 1830). Она рассматривала конидии грибов этого рода как маленькие сумки, а содержимое клеток — как маленькие шаровидные конидии. Такого же толко- вания придерживались Линк (Link, 1833), Корда (Corda, 1842), Рабенхорст (Rabenhorst, 1844) и Бонорден (Bonorden, 1851). Первым микологом, который стал считать «сумки» конидиями, был Левейе (Leveille, 1849). Он характеризовал их как овальные, линейные, одноклеточные или септированные. Позхсе Саккардо (Saccardo, 1875, 1878) дважды исправлял диагноз рода и, наконец, в 1884 г. (Saccardo, 1884 384) дал следующее определение рода Ascockyta: «Пикниды большей частью погруженные в обесцвечен- ные части листьев и ветвей, тонкостенные, с центральным пору- соМ, шаровидно-линзовидные. Споры овальные или продолгова- тые, с 1 перегородкой, бесцветные или зеленоватые». Последний диагноз принят и в сводке Саккардо (Saccardo, 1884 — 1931), и в других работах (Lindau, 1900; Allescher, 1901; Davis, 1919; Clements, Shear, 1931). Наряду с родом Ascochyta в микологической литературе из- вестен установленный Вестендорпом (Westendorp, 1857) род Dip- lodina West. Различие мехсду этими родами заключается, по Ал- лешеру (Allescher, 1901), в характере субстрата, на котором оби- тают грибы (на листьях — Ascockyta; на других частях растений— Diplodina), а по Дидике (Diedicke, 1912) — в характере оболочки пикнид (тонкая, мягкая оболочка — Ascocky ta; «Рйота-подоб- ная» — Diplodina). Оба толкования были чрезвычайно широко распространены в литературе. Однако ряд авторов подвергал сомнению справедливость этих утверждений и считал, что разграничение сходных организмов по указанным признакам не имеет оснований (Потебня, 1907; Ячевский, 1917; Petrak, 1925; Archer, 1926; Dennis, 1946; Spra- gue, Johnson, 1950). С их мнением вполне согласуются более позд- ние наблюдения ряда микологов (Baker et al., 1949, 1961; Жер- беле, 1963; Джалагония, 1965; Брежнев, 1967; Savile, 1968; Мель- ник, 1969, и др.), в исследованиях которых один и тот же гриб 
встречался на различных частях растений; характер оболочки пикнид при этом менялся вместе с изменением консистенции тка- цей растения-хозяина. Безусловно, все виды, описанные как представители рода Dip- lodina и ничем, кроме оболочки пикнид или местом произрастания, не отличающиеся от видов Ascockyta, должны быть причислены к этому роду. Кстати, тип рода Diplodina — D. salicis West.— резко отличается от других грибов, описанных как виды Diplo- dina, и является (Boerema et al., 1965; Мельник, 1969) идентич- ным типу рода Discella — D. сагбопасеа (Fr.) Berk. et Br. Монсно с уверенностью сказать, что для разделения видов Ascockyta и идентичных им по морфологии грибов, описанных как представители рода Diplodina, нет никаких оснований. Вопросом о взаимоотношениях грибов, описанных как пред- ставители родов Ascockyta и Diplodina, занимался Тасси (Tassi, 1902). Обитающие на листьях грибы с бесцветными двухклеточ- ньп|и конидияии размером до 15 мкм он оставил в роде Ascockyta. Аналогичные по характеру конидий, но обитающие на стеблях грибы он отнес к роду Diplodinula Tassi, а грибы, имеющие кони- дии длиной более 15 мкм — к новому роду Diplodaria Tassi, при этом различие в характере субстрата, на котором гриб обитал, по-видимому (Sprague, Johnson, 1950), во внимание не принима- лось. Саккардо (Saccardo, 1906), не соглашаясь с Тасси, тем не ме- нее разделил род Diplodina на подроды Еи-Diplodina, синонимом которого он указал Diplodinula Tassi, и Diplodaria. Виды под- рода Еи-Diplodina характеризовались им как микроконидиаль- ные (длина конидий до 15 мкм), а подрода Diplodaria — как макро- конидиальные (длина конидий свыше 15 мкм). Нет необходимости повторять доводы о нецелесообразности разделения грибов по месту их произрастания. В той же мере нет оснований для разделения грибов и по размерам конидий. Поэтому мы считаем Diplodinula и Diplodaria синонимом рода Ascochyta. Примерно на тех хне позициях, что и Тасси, стоял и Петрак (Petrak, 1962), который описал род Macrodiplodina на том ос- новании, что тип рода M. sesleriae (Massal.) Petr. (=Diplodina sesleriae Massal.) характеризуется очень крупными для рода Diplodina конидиями, достигающими 50 мкм в длину и 14 мкм в ширину. Изучение достоверных гербарных образцов этого гриба показало, что он ничем не отличается от типичных представи- телей рода Ascockyta. Таким образом, Macrodiplodina является синонимом Ascockyta. В 1902 г. Тасси (Tassi, 1902) установил близкий к Ascockyta род Ascockytella Tassi, куда вошли представители сем. Sphaeroi- daceae с бледно-буроватыми двухклеточными конидиями. Сюда Тасси отнес, кроме некоторых видов.Diplodina, следующие виды Ascockyta: А. aquilegiae (Roum. et Pat.) Sacc., А. camelliae Pass., А. ligustrina Pass., А. sambuci Sacc., А. unedonis Sacc., А. юсупа Sacc. 11 
Саккардо, однако, не признал Ascockytella как род и в дальней- шем (Saccardo, 1906, 1913) рассматривал его как подрод (секция?) рода Ascochyta, который им подразделялся на подроды (секции?): Еи-Ascockyta, характеризующийся бесцветными конидиями, и Ascochytella Tassi (ut gen.), имеющий бледно окрашенные ко- н идии. Несколько позже, в 1907 г., А. А. Потебня независимо от Тасси предложил в качестве подрода Ascockyta выделить подрод Asco- ckytula, куда он отнес виды со слегка окрашенными конидиями. Дидике (Diedicke, 1912) наряду с Ascochyta предлохсил различать роды Ascockytella и Ascockytula. Согласно его диагнозу род Агсо- сйу1еПа характеризуется псевдопикнидиальными вместилищами и светло-бурыми веретенообразными конидиями. Род Ascockytula основан на подроде Ascochytula Pot. Характерным для него яв- ляется наличие Phoma-подобных вместилищ и светло-бурых ко- нидий с закругленными концами. Позхсе Дидике (Diedicke, 1915) отнес к Ascocky1ейа виды с вместилищами из псевдопикнидиаль- ной ткани и светло-бурыми веретеновидными конидиями, а к As- cochytula — грибы с полностью развитыми толстостенными парен- химатическими вместилищами и продолговатыми или цилиндри- ческими светло-буроватыми конидиями с закругленными кон- цами. Этому разделению следовали в своих работах Мигула (Migula, 1921) и Генель (Hohnel, 1923). Нетрудно заметить, что основное различие между родами Ascockytella и Ascockytula заключается в строении оболочки пик- нид. Таксономическая ценность такого признака в разграниче- нии двух сходных по морфологии родов весьма сомнительна. Как ранее было показано, существующая точка зрения на роды Агсосйу1а и Diplodina, различие между которыми также основано на различном характере оболочки пикнид, неверна, так как по- следняя зависит от свойств субстрата, на котором обитает тот или иной гриб. Сказанное вполне справедливо и в отношении ро- дов A scochy tel la и A scochy tula. Петрак (Petrak, 1925) считал эти два рода тохсдественными, но отличными от Ascochyta. Наряду с этой точкой зрения суще- ствует и другое мнение. Так, Клементс и Шир (Clements, Shear, 1931) считали эти два рода тождественными Ascochyta. В то же время Троттер (Trotter, цит. по: Saccardo, 1931), не признавая Ascochytella и Ascochytula самостоятельными родами, выделил их в подрод (секцию?) рода Ascochyta, сохраняя при этом толко- вание, принятое Дидике в 1912 г. Гроув (Grove, 1935) отметил, что нет оснований разделять виды Ascockytella и Ascochytula на основании того, что грибы по- следнего рода имеют более тонкую (псевдопаренхиматическую) оболочку. Наряду с Ascockyta он признавал и самостоятельность рода Ascochytula. Последней работой, в которой рассматриваются вопросы взаимо- отношения родов Ascocky ta и Ascocky tel la — A scocky tula, яв- 12 
ляется большое исследование Спрейдхса и Дхсонсона (Sprague, Johnson, 1950) по аскохитозам злаков в США. Соглашаясь с точ- кой зрения Петрака (Petrak, 1925), эти авторы, считая Агсосйу- tella и Ascochytula синонимами, сочли возможным сохранить Ascockytella в качестве ~ секции рода Ascockyta. При этом род делится ими на две секции, так же как это делал Саккардо (Sac- cardo, 1906, 1913). Они подчеркивают, что такое толкование вполне согласуется с первоначальной концепцией рода, изложенноя Сяк- кардо (Saccardo, 1884), а такхсе принятой Гроувом (Grove, 1935). Одним из доводов в пользу этого является, по мнению Спрейджа и Джонсона, тот факт, что дахсе вид А. pisi, являющийся типом рода, найденный Спрейджем на вике, имел светло-бурые ко- нидии. Ранее отмечалось, что вторым признаком, разделяющим эти роды, Дидике считал различный характер конидий: у Агсосйу- tella они веретеновидные, а у Ascochytula — с закругленными кон- цами. Анализ материалов, относящихся в понимании Дидике к указанным родам, показал, что у одних и тех же грибов кони- дии могут быть как веретеновидные с приостренными концами, так и цилиндрические или удлиненно-эллипсоидальные с за- кругленными концами. К тому же здесь мохсно обнаружить це- лый ряд переходных форм. Совершенно очевидно, что и по этому признаку роды Ascochytella и Ascochytula должны рассматриваться как один таксон. Приоритетным названием для этого рода явля- ется Ascochy tel la Tassi. Необходимо решить вопрос: может ли род Ascockytella рас- сматриваться как подрод Ascochyta или же должен считаться самостоятельным? Прежде всего вернемся к доводу Спрейджа и Дхсонсона (Sprague, Johnson, 1950), которые говорили, что вклю- чение в род Ascochyta в качестве подрода рода Ascochytella не про- тиворечит первоначальной концепции рода Саккардо (Saccardo, 1884) и в качестве примера приводили найденный им на вике вид А. pisi со светло-бурыми конидиями. По-видимому, здесь имеет место ошибка. Не будет преувеличением сказать, что ни один вид рода Ascockyta да, пожалуй, и всех несовершенных грибов не был подвергнут такому многократному, всестороннему и тщательному исследованию, как А. pisi. И тем не менее ни в одной работе нет никакого упоминания, чтобы кем-либо были обнаружены хоть сколько-нибудь окрашенные конидии. По всей вероятности, Спрейдж имел дело с описанным нашим соотечественником С. Ю. Шембелем видом Diplodia viciae Shemb., обнаруженным на вике в бывш. Саратовской губ. Морфологические признаки его, за исключением окраски конидий, действительно чрезвычайно близки к таковым у А. pisi. Этот гриб позднее был отнесен к роду Ascockytella, а еще позднее — к роду Pseudodiplodia. Мы полагаем, что приведенный Спрейджем пример не является достаточным основанием для включения в род Ascochyta видов с окрашенными конидиями. Другое дело, что среди грибов рода 13 
Азсос4у~а имеются такие, у которых конидии не бесцветные, иуеот очень слабый, порой едва уловимый оттенок различной окраски. Необходимо добавить следующее. В первоначальных диагнозах многих видов указывается, что их конидии «слегка зеленоватые», «слегка дымчатые» или «почти бесцветные». При изу- чении типовых образцов таких грибов нередко обнаруживается, что в действительности они бесцветные. Так, например, исследо- вание А. ricinella Sacc. et Scalia показало, что пикниды как типо- вого образца, так и многочисленных сборов из многих гербариев мира содержат всегда только бесцветные конидии, хотя в диагнозе авторов они характеризуются как имеющие слегка зелено- ватые конидии. Таким же примером является А. 1сазйтг~апа Padwick et Mehr. По-видимому, такое явление объясняется тем, что вследствие рефракции света конидии, имеющие значительное количество капель масла в содержимом клетки, кажутся слегка зеленоватыми. Как показали наши наблюдения, количество капель масла со временем уменьшается и образцы, долгое время находящиеся в гербариях, почти никогда их не имеют. В то же время нам приходилось наблюдать, что свежесобранный материал А. daturae Sacc. отличался по наличию капель масла в конидиях, несмотря на то что образцы собраны были буквально в одном месте — в коллекционном питомнике Ботанического ин- ститута АН СССР в Ленинграде и в одно и то же время. Все это показывает, что к характеристике окраски конидий надо под- ходить с большой осторожностью. Мы предлагаем относить к роду Ascockyta виды с бесцветными или в крайнем случае с очень свет- лым, едва уловимым оттенком конидиями, а к роду Pseudodiplodia и другим родам группы Pkaeodydimae (Spkaeropsidales) — ана- логичные виды, но обладающие более интенсивной окраской конидий. Совершенно очевидна условность такого разделения. Среди несовершенных грибов, как, впрочем, и среди представи- телей других классов, есть немало родов-двойников, отличаю- щихся лишь по окраске конидий. Это Septoria — Pkaeoseptoria, СегсозрогеИа — Cercospora, Phoma — Соиiо1йупит, Рйу losticta- Pkyllostictella, Macropkoma — БрЬаегорзьз, Сатагозропит Сатагор арЫит, Phleospora — РйаеорЫеозрога, Еер1о&угеИа— Diplopeltis, Лоб larda — Рйаеогоб larda, Marssonia — РЬаео- marsonia, Мусозрйае) еИа — Рйаеозрйае) ella и т. д. В пределах каждого из них имеется ряд видов, у которых окраска выражена не столь отчетливо, чтобы можно было бы без колебаний отнести Нх к тому или иному роду. Таксономическое положение таких видов обычно является предметом спора между многими исследо- вателями. Как совершенно правильно отметил А. А. Ячевский (1922: 62), касаясь аналогичного случая с Pkyllosticta и Pkyllostictella: «как и повсюду в природе, здесь нет резких границ и целый ряд форм с постепенными переходами возбуждают сомнения относи- тельно принадлежности их к тому или иному роду». По-видимому, 14 
до тех пор, пока в практике микотаксономических исследований не появится возможность определения физической величины окра- шенности конидий или, с другой стороны, не появятся новые критерии (морфологические, биологические, физиологические, биохимические и т. д.) в разграничении подобных групп и родов грибов, исследователи будут находиться в весьма большом за- труднении. Вернемся к обсуждению вопроса о разделении грибов, описан- ных как представители родов Ascochytella и Ascochyta. По исследо- ваниям Петрака (Petrak, 1953), Ascochytella является синонимом рода Pseudodiplodia, ранее рассматриваемого как представитель сем. Nectrioidaceae, но, как показало изучение оригинального материала типа рода, в действительности относящегося к сем. Sphaeropsidaceae. В связи с этим Петрак (Petrak, 1953) некоторую часть видов, описанных как виды родов Ascochytella, Ascochyta, Diplodia и Diplodina, отнес к роду Pseudodiplodia. Следует, од- нако, отметить, что этот таксон принадлежит к большой группе родов Sphaeropsidales — Phaeodidymae, отличающихся, по данным Замбеттакиса (Zambettakis, 1954), тонкими признаками строе- ния плодовых тел. Установить эти различия без специальных ис- следований не представляется возможным, тем более только на основании диагнозов, зачастую весьма кратких и недостаточно подробных. Поэтому мы такие грибы относим к названной группе, обозначая их следующим образом: «species е Sphaeropsidales (Phaeodidymae)», а в систематической части работы — «sp. е Sphae- ropsidales (Phaeodidymae)». Кроме уже рассмотренных родов, к Ascochyta близок род Stago- nosporopsis Died. Он установлен Дидике (Diedicke, 1912) и харак- теризуется конидиями, у которых наряду с обычной централь- ной перегородкой иногда развивается и вторая, а в исключитель- ных случаях — и -«гретья. А. А. Ячевский (1917) рассматривал Stagonosporopsis как подрод Ascochyta. В то же время Петрак (Petrak, 1925) считал Шадо~гогрогоргЬ синонимом Ascochyta. Этой же точки зрения придерживались Спрейдж и Джонсон (Sprague, Johnson, 1950). И. Я. Жербеле (1959) считает, что это два близких, но вполне обособленных рода. Дэвис (Davis, 1919) рассматривал Stagonosporopsis обособленно от Ascochyta. Мы склонны признать, что принятое А. А. Ячевским включе- ние Stagonosporopsis в качестве подрода Ascochyta вполне спра- ведливо. Как показывает анализ просмотренных образцов грибов этого рода, количество конидий с 2 перегородками невелико и тем более незначителен процент конидий с 3 перегородками. По- этому нет оснований относить грибы с такими конидиями в само- стоятельный род, есть смысл выделить их в самостоятельный подрод. В опубликованной ранее работе (Мельник, 1971) была из- ложена система рода Ascochyta, в которой виды, обладающие ко- нидиями с 1, иногда 2 и, как исключение, с 3 перегородками, 
относились к обсуждаемому сейчас подр оду S tagonosporopsis. однако позже были изучены типовой (BR) и изотиповой (LE) материалы А. рЫ Lib. Оказалось, что пикниды обоих образцов содержат конидии не двухклеточные, как в первоначальном диаг- нозе Либерт — автора вида и рода, а имеющие 1, иногда 2 и еще реже 3 перегородки, т. е. отвечающие диагнозу подрода Stago- nosporopsis. Так как название Ascochyta имеет приоритет, это вы- звало некоторые номенклатурные изменения в системе рода, о чем и была опубликована (Мельник, 1973) соответствующая статья. Необходимо остановиться также на роде Apiocarpella Syd. (syn. Apiosporella Speg., 1910, non Apiosporella Hoehn., 1909). В диагнозе Спегаццини указал на сходство описанного им рода с родом Ascockyta и охарактеризовал его конидии как эксцентри- чески септированные, с верхней большей и нижней меньшей бес- цветными клетками. Клементс и Шир (Cle ments, Shear, 1931), ссылаясь на работу Петрака (Petrak, 1925), считают Apiocar- реПа синонимом Ascochyta. Следует, однако, упомянуть, что в ци- тируемой Клементсом и Широм работе Петрака нет никакого упо- минания о роде Apiocarpella. Вемейер (Wehmeyer, 1946), Грин (Greene, 1948) и Спрейдж и Джонсон (Sprague, Johnson, 1950) рассматривают род Apiocarpella наряду с родом Ascochyta. Мы имели возможность изучить типовой образец Apiocar- реПа тасгозрога (Speg.) Syd. из гербария Института ботаники «Карло Спегаццини» (LPS). В пикнидах, ничем не отличающихся по строению от обычных плодовых тел Ascochyta, содержались широковеретеновидные двухклеточные бесцветные конидии. Все они имели перегородки, значительно смещенные книзу от центра. Среди грибов, описанных как представители рода Ascochyta, также имеются грибы, характеризующиеся аналогичным распо- ложением перегородки в конидиях, например А. anisomera Kab. et ВиЬ., А. vassjaginae Mein., А. thermopsidis Solh. В то же время такие виды, как А. forsythiae (Sacc.) Hoehn., А. savulescui Radul. et Negru, А. necans (Е11. et Еч.) J. J. Davis, А. bohemica КаЬ. et Bub., А. ЮарЬпез Hoehn. и некоторые другие, имеют конидии как с 1 центральной, так и со смещенной от центра перегородкой. У них наряду с двухклеточными конидиями с рас- положенной в центре перегородкой встречаются и такие, у которых перегородка в большей или меньшей степени смещена от центра. В дополнение к приведенным примерам следует указать еще один вид, описанный как Иацопозрога marssonia Siem. Изученир голо- типа (LE) показало, что конидии, вопреки данным автора, всегда имеют только одну перегородку, причем расположена она у од- ной части конидий в центре, а у другой — смещена от центра. Количество подобных примеров можно увеличить. На определенном этапе изучения грибов рода Ascochyta нами было предложено (Мельник, 1971) объединить в один подрод Apiocarpella (Syd.) Mein. как виды, имеющие конидии с централь- 
ной и смещенной от центра перегородками, так и виды, у которых конидии имеют всегда смещенную от центра перегородку. Ре- визия всего рода Ascochyta показала, что все же виды, всегда имеющие только смещенную от центра перегородку, правильнее оставить в самостоятельном роде Apiocarpella Syd. Грибы с кони- диями, имеющими центральную и смещенную от центра перего- родку, следует отнести к подроду Libertia, так как смещение пере- городки от центра конидий бывает подчас столь нечетким, что установление этого факта носит весьма субъективный ха- рактер. Заканчивая изложение материалов о таксономии рода Asco- сйу1а, приводим его полный диагноз и сведения, касающиеся номен- клатуры рода и внутриродового подразделения. Род Ascochyta Lib., Pl. Crypt. Ard. n' 12 (1830). Syn: Diplodinaauct., non West., Bull. Acad. Roy. Sci. Belgique ser. 2, 7, 2, 1857: 562. — Diplodinula Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Univ. Siena 5, 1902: 1 — 76. — Diplodaria Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Univ. Siena 5, 1902: 1 — 76. — Stagonosporopsis Died., Ann. Mycol. 10, 1912 142. — Macrodiplodina Petr., Sydowia 15, 1961 190. Пикниды на листьях, плодах, стеблях и других частях преиму- щественно живых растений, погруженные или полупогруженные, иногда почти поверхностные или поверхностные, рассеянные или скученные, варьирующие по форме от линзовидных и шаровидно- приплюснутых до шаровидных и шаровидно-конических, с округ- лым порусом, иногда с разнообразным по форме устьицем. Обо- лочка пикнид, или перидий, варьирующая по окраске, псевдо- паренхиматическая, в зависимости от характера субстрата- нежяая, тонкостенная, почти прозрачная или толстостенная, иногда почти углистая, состоящая из клеток с утолщенными стенками; нижняя часть пикнид иногда без оболочки. Конидии разнообразные по форме, преимущественно цилиндрические, удлиненно-яйцевидные, удлиненно-эллипсоидальные, овальные, яйцевидные, эллипсоидальные, веретеновидные, слегка булаво- видные, с закругленными, иногда слегка оттянутыми или при- остренными концами, прямые или слегка изогнутые, иногда вна- чале одноклеточные, затем с 1 центральной или смещенной от центра перегородкой, иногда с 2 или, как исключение, с 3 перегородками, не иеретянутые, слегка или сильно перетянутые, с каплями масла или без них в протоплазме клеток, бесцветные или с очень слабым, едва заметным оттенком различного цвета. Конидиеносцы, как правило, отсутствуют; лишь у некоторых видов они могут быть узкоцилиндрические или конические. Сумчатые стадии видов Ascochyta относятся к роду Didymella. Подрод Ascochyta. — Ascochyta Lib. subgen. Еи-АзсосЬу1а Jacz., Опред. грибов 2, 1917 71 р. р. — Stagonosporopsis Died., Ann. Mycol. 10, 1912 142. — Ascochy ta Lib. subgen. S tagono- sporopsis (Died.) Jacz., Опред. грибов 2, 1917 70 р. р. — Агсо- 17 
chyta Lib. subgen. Ascochyta: Мельник, Микол. и фитопат. 5, 1971 21 р. р. Конидии с 1 центральной перегородкой, очень небольшая часть конидий с 2 и, как исключение, с 3 перегородкщии, Т и п: Ascochyta pisi Lib. (BR!). Подрод Libertia Mein., Hos. сист. низших раст. 1973 . 168 Ascochyta Lib. subgen. Еи-Ascochyta Jacz., Опред. грибов 2, 1917 71 р. р., excl. А. pisi Lib. — Ascochyta Lib. subgen. Ascochyta: Микол. и фитопат. 5, 1, 1971: 21 р. р., excl. А. pisi Lib. — Asco- chyta Lib. subgen. Apiocarpella (Syd.) Mein., Микол. и фитопат. 5, 1, 1971 21 р. р. Конидии с 1 перегородкой, обычно расположенной в центре и изредка смещенной от центра. Т и п: Ascochyta orientalis Bond. (LH!). 
Ш. МОРФОЛОГИЯПИКНИДЫ Плодовые тела грибов этого рода — пикниды (в работах авто- ров середины XVIII в. плодовые тела видов Ascockyta, так же как и других сферопсидальных грибов, называли перитециями), представляющие собой шаровидные, шаровидно-конические, ша- ровидно приплюснутые, линзовидные, иногда несколько вдавлен- ные в центральной части вместилища. Пикниды одного и того же вида одновременно могут быть, например, шаровидными и шаро- видно приплюснутыми, линзовидными. В подавляющем боль- шинстве случаев пикниды в плане почти правильной округлой формы. У видов, произрастающих на листьях растений семейств Gramineae, Sparganiaceae и Cyperaceae, пикниды часто бывают в плане овальными, при этом большая ось овала вытянута в на- правлении жилок листьев. Такие пикниды иногда встречаются и на растениях других семейств. Пикниды, как правило, более или менее равномерно рассе- яны по всей площади вызываемых грибом пятен (при поражении живых частей растений) или же по всему субстрату, если пора- жены мертвые ткани растений. Иногда пикниды располагаются более или менее правильными концентрическими кругами. У гри- бов, поражающих злаки, пикниды находятся преимущественно между жилок листьев. Количество пикнид одного и того же вида на разных пятнах может колебаться от нескольких штук до сотни и более. Обилие их, по-видимому, определяется физиологическим состоянием суб- страта, откуда гриб получает питательные вещества. Так, Ондр- жей (Ondrej, 1968), проводивший изучение возбудителей аско- хитозов бобовых в Чехословакии, показал, что количество обра- зующихся на колониях пикнид зависит от состава сред. Наши наблюдения за развитием ряда грибов в природе не обнаружили какой-либо корреляции между числом пикнид и величиной пятен. При большом количестве пикниды сливаются по нескольку штук вместе и тогда напоминают стромы. Нередко скученность бывает 19 
столь велика, что пятна становятся шершавыми на ощупь. По этой причине, сообщают Спрейдж и Джонсон (Sprague, Johnson, 1950), аскохитоз сорго, вызываемый грибом А. sorghina Sacc., в США называют «шершавой пятнистостью». Пикниды почти всегда погружены в субстрат и более чем на- половину прикрыты эпидермисом, не прикрытой остается лишь верхушка пикниды. Иногда они бывают полностью погружены в ткань растения, но и при этом самая верхняя точка пикниды, на которой находится порус, остается не прикрытой. Степень погруженности пикнид во многом определяется суб- стратом, в котором развивается гриб. Грин (Greene, 1949Ь) пи- шет, что Stagonospora sparganii (Fckl.) Sacc., подобно другим сфе- ропсидальным грибам, развивающимся на водных растениях, обра- зует пикниды, полностью погруженные в ткань растения, где имеются характерные для этой экологической группы лакуны, в которых и развиваются пикниды гриба. Куннель (Gunnel, 1959) сообщает, что пикниды А. typhoidearum (Desm.) Gunnel также погружены в субстрат почти полностью, что объясняется нали- чием лакун в тканях питающего растения, в которых плодовое тело может свободно развиваться. Это хсе явление наблюдается и у многих видов Ascochyta, произрастающих на растениях се- мейств Gramineae и Cyperaceae. В мягких по консистенции тка- нях (лепестки цветков, ткани нежных плодов, листьев и т. д.) пикниды нередко бывают поверхностными, погруженными в суб- страт только самым основанием. Расположение пикнид в ткани растений меняется во времени. Развиваясь в толще эпидермиса, пикниды по мере увеличения своего объема начинают приподни- маться над его поверхностным слоем и тогда становятся полу- погруженными. У видов, поражающих сухие части растений, например стебли трав, пикниды могут оказаться совершенно поверхностными из-за того, что верхние мертвые слои клеток со временем отслаиваются и разрушаются. При опадении таких тканей пикниды становятся поверхностными. В подавляющем большинстве случаев при поражении листьев и лепестков пикниды располагаются на их верхней стороне. Изучение типовых материалов ряда видов показало, что пикниды у них находятся не на нижней стороне, как утверждают описав- шие их авторы, а на верхней стороне листьев. Вероятно, часто причиной такого рода неточности являлось то, что пикниды на тонких листьях и лепестках видны и с их нижней стороны. При внимательном рассматривании легко обнаружить порус, указывающий вершину пикниды и, следовательно, точное рас- положение этих плодовых тел. Иногда, впрочем, пикниды в оди- наковом количестве находятся как на верхней, так и на нижней стороне листьев, например у гриба А. githaginis Но11ба. Величина пикнид, по-видимому, никоим образом не связана с размерами находящихся в них конидий. Например, у гриба А. sesleriae Massal., имеющего, пожалуй, одни из самых крупных 20 
для рода Ascochyta конидии величиной 30 — 40 (50) >< 8 — 10 (14) мкм, пикниды достигают 280 мкм, в то время как гриб А. caricina Ме1п., также с весьма крупными конидиями величиной 20 — 28><3 — 4 мкм, имеет пикниды до 75 — 100 мкм в диам. У А. herreana Р. Непп. et Staritz конидии имеют размер 9 — 15><5 мкм, а величина пик- ниды всего 80 — 90 икм в диам. Наконец, у вида А. greenei Ме1п., имеющего одни из самых мелких для рода Агсосйу1а конидии величиной (6) 8 — 10 у, 1.5 — 2 мкм, пикниды достигают 250— 300 мкм в диам.! Изменчивость размеров пикнид у одного и того же вида гриба весьма значительна. У большинства видов более круп- ные пикниды могут быть в 2 раза больше самых мелких пикнид, а у некоторых — даже в 3 раза. Например, величина пикнид у А. mercurialis Bres. — 80 — 200 мкм в диам., у А. fraserae Ell. е~ Ev. — 140 — 200 (300), у А. marginata J. J. Davis — 100 — 200, у А. phyllidis Jarst. — 100 — 260 мкм в диам. и т. д. У большин- ства же видов Ascochyta величина пикнид колеблется в пределах 100 — 160 мкм в диам. ПЕРИДИЙ Перидий, или оболочка, пикнид состоитиз псевдопаренхимати- ческой ткани. Толщина его во многом определяется характером субстрата, в котором развивается пикнида. В мягких тканях листьев, лепестков, плодов и других частей растений перидий состоит из 1 — 2 слоев клеток с тонкими стенками. У некоторых видов он в нижней части пикниды отсутствует. В более твердом субстрате пикниды имеют перидий, состоящий из 3 — 4 и более слоев клеток, имеющих утолщенные стенки. Клетки его обычно изодиаметрические, величина их в среднем колеблется от 8 — 10 до 12 — 15 мкм. Цвет пикнид зависит от окраски перидия, который бывает от углисто-черного и темно-бурого цвета (на многих зла- ках, на твердом субстрате) до очень светлоокрашенных: светло- оливкового, желтовато-бурого, соломенно-желтого, медово-жел- того, светло-бурого, ржаво-красного, мясо-красного и т. д. Интен- сивность окраски зависит от степени зрелости пикнид. Так, у А. pisi перидий молодых пикнид соломенно-желтый или светло- оливково-желтый, а зрелых — желто-бурый и даже ржаво-бурый. В некоторых случаях наружный слой клеток перидия настолько нежен и тонок, что с трудом отличается от остальных слоев ткани пикниды. ПОРУС И УСТЬИЦЕ Порус пикнид у видов рода Ascochyta обычно более или менее правильной округлой формы, диаметр его не превышает 20— 25 мкм, в среднем же он равняется 15 — 20 мкм. Как правило, ткань перидия вокруг поруса состоит из более мелких по размеру клеток с утолщенными стенками, что создает впечатление темного кольца вокруг паруса. Особенно хорошо это кольцо заметно на светлоокрашенных пикнидах с тонкостенным нежным перидием. 21 
Нередко в диагнозах видов Ascochyta указывается, что порус «неясный», (<неотчетливый». При анализе типовых материалов таких видов оказывается, что в действительности порус есть, но он незаметен из-за того, что нередко прикрыт эпидермисом или очень нежный, светлоокрашенный, а характерное кольцо мелких клеток с утолщенными стенками вокруг него отсутствует. Устьице пикнид обычно сосочковидной формы, конусовидное или цилиндрическое. Более часто оно встречается у пикнид, раз- вивающихся в толще ткани растения-хозяина; полупогруженные и поверхностные пикниды обычно устьица не имеют. Следует отме- тить, что у одного и того же вида, даже в одном и том же образце могут быть пикниды как с устьицем, так и без него. конидии Форма конидий видов Ascockyta весьма разнообразна. При ее определении и сопоставлении результатов изучения типовых и другого рода гербарных материалов с описаниями видов встре- чаются значительные трудности, заключающиеся в том, что авторы по-разному характеризовали форму конидий описываемых ими грибов. И диагнозах довольно значительного количества видов ука- зано, что их конидии имеют продолговатую, удлиненную или вы- тянутую форму. Ясно, что такая характеристика ничего не может дать, так как практически к такой форме можно отнести любое тело, отношение длины которого к ширине по крайней мере больше, чем 3: 1. По микологическому словарю Снелла и Дика (Snell, Dick, 1971), цилиндрические тела имеют один и тот же диа- метр по всей длине, а продолговатые тела характеризуются дли- ной, почти вдвое превышающей их ширину, почти параллельными длинными сторонами и более или менее ровно закругленными концами. Сравнение этих характеристик показывает, что практи- чески разница заключается в параллельности длинных сторон этих тел (спор и т. д.). В действительности же найти разницу между «цилиндрическими» и «продолговатыми» спорами (так, как понимают эти определения Снелл и Дик) чрезвычайно трудно, почти невозможно, если приходится иметь дело с таким природ- ным материалом, каким являются конидии грибов. Анализ боль- moro количества типовых образцов показал, что там, где в диаг- нозе указаны продолговатые конидии, на самом деле могут быть эллипсоидальные и удлиненно-эллипсоидальные, овальные, ци- линдрические и другой формы конидии. Исходя из этого, виды, в диагнозах которых имеются указания о продолговатых, удли- ненных, вытянутых и подобного рода конидиях, мы не рассматри- вали в своей работе, если только не имели возможности изучить типовые или другие достоверные гербарные материалы. Анализируя видовой состав рода Ascockyta, можно сделать вывод, что наиболее распространенной формой конидий является 22 
цилиндрическая, удлиненно-эллипсоидальная, эллипсоидальная, широковеретеновидная. Меньшее число видов имеют булавовид- ную, веретеновидную, овальную, яйцевидную форму. Онтогенез конидий у типа рода Ascockyta pisi изучен Бревером и Буремой (Brewer, Boerema, 1965). Использовав для этой цели электронный микроскоп, они установили, что образование кони- дий начинается с появления длинного тонкостенного выроста конидиогенной клетки. Этот вырост отделяется от нее путем обра- зования перегородки в его нижней части. После отделения обо- лочка конидии утолщается и одновременно происходит образова- ние одной или двух поперечных перегородок. Конидиогепный локус детерминированный, поэтому ряд по- следовательно образующихся конидий оставляет на вершине ко- пидиогенной клетки кольцеобразные рубцы после отделения выростов. По способу образования конидии являются, по Арксу (Агх, 1967), алеуроспорами, по современной терминологии (Kend- rick, 1971) — аннелидными холобластоконидиями. Просмотрев большое количество фактического материала, мы пришли к выводу, что встречающиеся во многих пикнидах одноклеточные конидии являются незрелыми, поскольку пере- городка в них, как это установлено упомянутыми исследованиями Бревера и Буремы (Brewer, Boerema, 1965), появляется после отделения конидий от конидиогенных клеток. В связи с этим воз- никает вопрос о справедливости мнении, высказанных рядом авто- ров, особенно Гроувом (Grove, 1935), о том, что многие виды Pkyllosticta являются незрелыми стадиями видов Ascockyta. Кроме того, исследованиями Аа (Аа van der, 1973) установлено, что ко- нидии видов Pkyllosticta имеют слизистую оболочку и даже при- датки на их апикальном конце, что совершенно не свойственно видам р ода Агсосйу1а. В зрелом материале перегородка в конидиях видна хорошо. В неполностью созревшем материале перегородка выявляется только после окрашивания препарата. Конидии в месте расположения перегородки бывают перетя- нуты (перешнурованы) в той или иной степени. Чаще всего в одной и той же пикниде можно одновременно найти конидии сильно пе- ретянутые, слабо перетянутые и не перетянутые. Интересен в этом отношении гриб А. alpina Rostr. Его мелкие конидии имеют весьма толстую перегородку, отчего создается впечатление, что конидия состоит из двух независимых друг от друга клеток. А некоторые из конидий даже распадаются на 2 клетки. Следует, однако, заметить, что отсутствие перегородки в ко- нидиях не всегда свидетельствует о том, что гриб не относится к роду Ascockyta. В ходе экспериментального изучения биологии некоторых видов Ascochyta нам удалось установить, что в цикл развития их может входить и плодоношение только с одноклеточ- нь|ми конидиями, 
у ~ gW)LQgiAts в одной и той жо пикниде наряду с обычными коиидиями размером 11 — 18 (20) X 2.5 — 3 (3.5) мкм имеются и микроконидии размером 2 X 0.5 — 0.75 мкм. Микроконидии из- вестны также у А. оойеписа. Присутствие микроконидий в плодо- ношениях несовершенных грибов известно также и у некоторых меланкониальных грибов (Васильевский, Каракулин, 1950), но биологический смысл этого явления не ясен. Размеры конидий видов Ascochyta отличаются большой вари- абельностью. Ниже приводятся некоторые виды с самыми малень- кими и самыми крупными конидиями (см. таблицу). Размеры конидий некоторых видов рода Ascochyta Впд Разиер копцдий, икм М елиие нонидии 4 — 6Х 2.5 — 3 3.6 — 6.4Х 2 — 3 5 — 6Х 2 — 2.5 6 — 8 (9) Х1.5 — 2 (2.2) 3.5 — 4.5 Х 1.2 — 1.5 5 — 6ХЗ А. coffeae P. Негш. А. cinchonae Mein. А. evonymi Pass. А. alpina Rostr. А. bambusicola Cif. et Frag. А . pl umeriae P. Непп. К рупные конидии 26 — 47Х8 — 13 15 — 30Х 10 — 13.3 (15) 18 — 26Х 7 — 10 30 — 40 (50) Х8 — 10 (14) (24) 30 — 42Х7 — 9 (11.5) (15) 20 — 30 (36) Х8 — 14.2 (15.5) 15 — 35Х 7 — 9 12 — 28Х 5 — 9 12 — ЗОХ 4.5 — 8 А. acori Oud.. А. marssonia (Siem.) Mein. А. savulescui Radul. et Negru А. sesleriae Massal. А. ducis-aprutii Mattirolo А. rvmicicola Vassjag. А. siemaszkoi MeIn. А. elephas Kab. et Hub. А. halospli (Syd.) Jacz. 34 Наиболее крупными конидиями обладает вид А. aco)-i (26 47 Х 8 — 13 мкм), наиболее мелкими — А. bambusicola (3 5 4.5Х1.2 — 1.5 мкм). У подавляющего большинства видов размер конидий колеблется в пределах 6 — 15 мкм в длину и 2 4 мкм в ширину. Многие из них имеют очень близкие по размерам ко нидии. Например, преимущественно цилиндрические и удлиненно- эллипсоидальные конидии размером до 12 (13) мкм в длину и до (3.5) 4 мкм в ширину имеют виды А. pellucida Bub, A. ma)ginata J. J. Davis, А. aristolochiae Sacc., А. asclepiadea)um Trav., 4. ba- зеИае Р. Henn., А. alni Siem., А. boraginis Brezhn., А. adenopho- rae Mein., А. tenerrima Sacc. et Roum., А. spinaciae Bond.-Mont., А. doronici Allesch., А. calystegiae Sacc., А. cheiranthi Вгеа., А. ')a-' miorum Sacc., А. malvicola Sacc., А. volubilis Sacc. et Malbr., А. da- tu)ae Sacc., А. hemipteleae Mein., А. urticae А. L. Sm. et Ramsb., А. vale)ianae А.L.Sm. et Ramsb., А. verbenae Siem., А. )до1ае- hirtae ВиЬ. Только цилиндрические или преимущественно цилинд-. рические конидии размером до 10 мкм в длину и до 3 (3.5) мкм в ширину имеют А. ичзсопзта J. J. Davis, А. cotyledonis Н. Zimm., 
.4. geraniicola Siem., А. grandimaculans Kab. et ВиЪ., А. procen- koi Mein., А. resedae Bond.-Mont., А. potentillarum Sacc., А. phyl- lidis J8rst., А. phellodendri Kab. et Bub., А. verbascina Thuem., А. cyphomandrae Petch, А. erevanica Babajan et Simon. Большое количество других видов можно отнести и в группы с иными размерами конидий. Касаясь изменчивости размеров конидий отдельных видов, следует сказать, что наиболее константным признаком является ширина конидий, длина их обычно колеблется в значительно больших пределах. Как показали наблюдения и промеры конидий большого количества гербарных образцов, размер их в известной мере определяется расположением плодо- вых тел. Конидии пикнид, расположенных на сухих частях расте- ний, обычно несколько меньше, чем конидии пикнид с живых частей. Этим, вероятно, и объясняется та разница в размерах ко- нидии, которая отмечалась между видами, описанными как пред- ставители родов Ascochyta и Diplodina на одном и том же питаю- щем растении. Изучив большое количество гербарных образцов из многих гербариев мира, мы пытались установить, сказывается ли геогра- фическое происхождение образцов на морфологических призна- ках, в частности на размерах конидий. С этой целью был исследо- ван целый ряд таких широко распространенных по всему миру видов, как А. doronici Allesch., А. lamiorum Sacc., А. pisi Lib. и А. bresadolae Sacc. et Syd., образцы которых были представлены почти в каждом из 67 гербариев СССР и зарубежных стран. Ока- залось, что существенной разницы как в форме, размерах и окраске пикнид, так и в форме и размерах конидий между образцами раз- личного географического происхождения не наблюдается. Конидии видов Ascochyta, как правило, бесцветные. Лишь некоторые из них имеют едва уловимый оттенок различной окраски. Интенсивность окраски настолько мала, что только сопоставле- ние таких видов с грибами, у которых заведомо бесцветные кони- дии, позволяет уловить наличие оттенка. Необходимо заметить, что нередко отмеченный в диагнозах некоторых видов оттенок не подтверждается при анализе типовых образцов. Это, вероятно, объясняется тем, что в свежесобранном материале конидии имеют капли масла в протоплазме клеток, вследствие чего из-за повышен- ной отражательной способности протоплазмы создается впечатле- ние, что конидии окрашены. Со временем крупные капли масла исчезают и тогда конидии уже не кажутся окрашенными. Именно этим, вероятно, можно объяснить тот факт, что, вопреки указа- ниям авторов видов, ни типовые материалы, ни достоверные гер- барные образцы А. ricinella и А. kashmiriana не имели отмечен- ного в диагнозах зеленоватого оттенка. Нередко в качестве диагностического признака некоторых ви- дов Ascochyta указывается наличие капель масла. Как уже отме- чалось, капли со временем исчезают. Например, известны такие виды, как А. biguttulata и А. quadriguttulata, название которых 25 
указывает на наличие капель масла в конидиях. Однако в дей- ствительности они в них если и присутствуют, то не в таком ко- личестве и не в таких размерах, как указано в диагнозах. Изучая флору грибов рода Ascochyta коллекционного питомника Бота- нического института АН СССР в Ленинграде, мы в течение лета и осени 1971 г. через каждые 2 недели собирали с одних и тех же растений образцы грибов и сопоставляли ранее сделанные сборы между собою. Удалось подметить, что присущая свежесобранному материалу зернистость протоплазмы, обусловленная присутствием капель масла, буквально через 20 — 25 дней начинала постепенно исчезать. Особенно это относится к видам с небольшими кони- диями. Что же касается видов с крупными конидиями, то почти у каждого вида с такими конидиями протоплазма содержит капли масла, которые сохраняются очень долго, но со временем все же уменьшаются в размерах. В диагнозах некоторых видов Ascochyta, в частпости описан- ных Кабатом (Kabat) и Бубаком (Bubak), отмечается, что у них имеются сосочковидные конидиеносцы. Изучение типовых мате- риалов таких грибов показало, что обособленных конидиеносцев у них нет, а конидии отчленяются от сосочковидных, несколько вытянутых в длину конидиогенных клеток. Нам удалось на- блюдать обособленные конидиеносцы лишь у вида А. polygoni- setosi (ВиЬ.) Mein., где они представлены цилиндрическими, раз- мером 20><4 мкм выростами базального слоя клеток. Далее, рассмотрим перечисленные выше признаки морфологи- ческого строения грибов рода Ascockyta с точки зрения их таксо- номической ценности. Форма и размер пикнид, величина паруса и наличие устьица, строение перидия и его окраска не имеют, как показали наши исследования, таксономической ценности. Вариабельность их настолько велика, что они не могут служить для разграничения видов. Гораздо более важен характер конидий. Форма конидий является более или менее стабильным признаком, сохраняющимся у одного и того же индивидуума в различных пикнидах и не зависящим от того, расположены ли они на живом или мертвом субстрате, в мягких или жестких тканях растения. Важным таксономическим признаком является размер конидии, которыи, как уже указывалось выше, также варьирует в преде- лах одного и того же вида, но все же сохраняет известные гра- ницы вариабельности. При этом более изменчивой является длина конидий, ширина их более константна. Если обратиться к диагнозам видов Ascochyta, то можно уви- деть, что буквально с самых первых описаний видов этого рода при характеристике их указывается характер вызываемой ими пятнистости. Коротко остановимся на этом признаке. Оговоримся сразу, что речь пойдет только о тех видах, которые паразитирую~ на высших растениях; виды, известные только как сапрофиты на мертвых частях растений, естественно, никакои пятнистости не вызывают. 26 
По своему характеру — форме, величине, окраске — пятна бывают самыми разнообразными. Они могут быть округлыми, овальными, вытянутыми (у растений семейств Cyperaceae, Gra- mineae и Juncaceae часто вытянутыми вдоль продольной оси листьев), угловатыми, ограниченными жилками листьев, лопаст- ными, совершенно неопределенной формы. Пятна могут быть одиночными или многочисленными, равномерно рассеянными или скученными, могут сливаться и захватывать большую часть листо- вой пластинки или другой части растения, располагаться равно- мерно по всей листовой пластинке или захватывать только ее края. Величина пятен колеблется от 1 — 2 мм' до очень большой, иногда, как уже отмечалось, лист или плод, стебель и т. д. могут быть захвачены пятном полностью. Окраска пятен весьма разнообразна, но преобладают желтый, серый, бурый, белый цвета различных оттенков. По краям пятен часто образуется кайма, несколько отличающаяся по окраске от остальной части пятна. Это, вероятно, связано с тем, что именно в краевой, периферической части пятен, где ткань еще не отмерла полностью, метаболиты вызывают интен- сивное образование пигментов, окрашивающих ткань растения в тот или иной цвет. Касаясь таксономической ценности этого признака, отметим сразу, что характер ее никоим образом не может свидетельствовать о принадлежности гриба именно к роду Ascochyta. Поэтому в диаг- нозах видов Агсосйу1а авторы таксонов часто указывали, что вызываемая грибом пятнистость имеет такой же характер, как и пятнистость, возбудителем которой являются, например, грибы рода Septoria (или Phyllosticta, Gloeosporium, Colletotrichum и т. д.). Если попытаться сопоставить характер пятнистостей, вызывае- мых грибами из названных выше родов на одном и том же виде питающего растения, то легко убедиться, что почти всегда пятнис- тость будет одинаковой. Видимо, поэтому Йорстад в работах по грибам рода Septoria на злаках и двудольных Норвегии (Jarstad, 1965, 1967) совершенно не упоминает о пятнистостях, вызываемых этими грибами, а рассматривает только морфологические признаки самого гриба. Наши известные исследователи аскохитозов бобовых В. Н. Бондарцева-Монтеверде и Н. И. Васильевский (194Q 351) отмечали, что «различие в характере пятен на различных видах питающих растений не говорит еще о различной природе возбу- дителей этих пятен». В той же мере и сходство в характере пятен не может свидетельствовать о тождественности ее возбудителей. Таким образом, можно сказать, что из всего многообразия морфологических признаков видов Ascochyta, а также вызывае- мой ими пятнистости таксономическую ценность имеют лишь форма и размер конидий. Вполне вероятно, однако, что по мере более детального изучения тонкого морфологического строения видов Ascockyta с помощью светового и сканирующего электрон- ного микроскопа возможности применения морфологических признаков для таксономии рода Ascochyta увеличатся. 
IV. КРИТЕРИИ ВИДА На современном уровне изученности грибов рода Агсосйу1а главным критерием вида являются морфологические признаки.1 Из таких признаков строения, как форма, величина и окраска пикнид, характер их оболочки, форма и размер поруса, наличие или отсутствие устьица и его форма, форма и размер конидий, количество перегородок в конидиях и место их расположения, количество пикнид и характер их расположения на субстрате, количество конидий в пикнидах, характер вызываемых пятнис- тостей, таксономическую ценность представляют лишь форма и размер конидий. Остальные признаки имеют очень большую ва- риабельность или, наоборот, отличаются отсутствием сколько- нибудь отчетливо выраженной специфичности и поэтому в целях таксономии не могут быть использованы. Вебстер и Хевитт (Webster, Hewitt, 1972), проводившие изу- чение 28 видов рода Diplodia и еще 8 близких родов, также пришли к выводу, что таксономическую ценность имеют лишь морфология, орнаментация и размер конидий. В своих фундаментальных иссле- дованиях грибов рода Septoria в Норвегии Йорстад (Jarstad, 1965, 1967) такхсе придавал исключптельное значение размерам, форме и септированности конидий. Анализируя таксономическую ценность признаков, используемых в систематике рода Septoria, Д. Н. Тетеревникова-Бабаян (1973 330) пишет, что «наиболее стойкими признаками вида являются общий габитус стилоспор, их форма, прямизна или изогнутость, строение концов, особенно толщина стилоспор и в значительно меньшей степени — их длина». Она указывает также, что это с известными поправками спра- ведливо и для близких к Septoria родов сферопсидальных грибов. Форма и размер конидий, конечно, также подвержены измен- чивости. Изучение изменчивости организмов, являющихся пред- ставителями одной фенотипически однородной выборки — фе- нона, в понимании Э. Майра (1971), играет важную роль в уста- новлении их таксономического положения. Как правило, авторы 1 В практике таксономических исследований некоторых групп организ- мов широко используют и географический критерий. Вопросы географии грибов разработаны крайне слабо, что объясняется малой изученностью мико- флоры целого ряда регионов земного шара. Это же справедливо и для грибов рода Ascochyta, поэтому этот критерий нами не использован, 28 
при описании таксонов имели дело с очень небольшим количеством образцов и, естественно, не могли учесть присущей многим гри- бам вариабельности их признаков, являющейся отражением фено- типической изменчивости организмов под влиянием различных факторов, в том числе и субстрата — в данном случае растения- хозяина. Это явление (вариабельность признаков и связанное с ней неверное истолкование таксономического положения от- дельных грибов) неоднократно отмечалось многими исследовате- лями, но в наиболее четкой форме оно изложено в работе Тэл- бота (Talbot, 1971). Он пишет, что систематик, имеющий дело с двумя крайними вариациями одного и того же вида, представлен- ного цепью постепенно меняющих свою марфу образцов, вполне может принять их за самостоятельные виды, если ему неизвестны промежуточные образцы этой цепи. Этот недостаток восполняется изучением возможно большего количества гербарных материалов, желательно из географически отдаленных мест. Нами изучены типовые образцы видов Ascochyta из многих гербариев мира, что в большинстве случаев подтвердило пра- вильность таксономического положения их среди представителей этого рода. В то же время оказалось, что значительное коли- чество их вовсе не отвечает диагнозу рода и по этой причине эти грибы должны быть исключены из рода Ascochyta. Изменчивость признаков (формы и размеров конидий), исполь- зуемых для целей таксономии на видовом уровне, была не очень велика. В случае, если мы располагали типовым материалом и ря- дом других образцов, форма и размер конидий типового образца более или менее полно отражали присущие этому таксону признаки. Изучение вариабельности морфологических признаков видов Агсосйу1а, образцы которых обнаружены во многих районах зем- ного шара, проведенное нами на таких видах, как А. pisi Lib., А. doronici Allesch., А. lamiorum Sacc., А. Ьгезайо1ае Sacc. et Syd., показало, что они почти всегда были более или менее постоянны. На первый взгляд это представляется странным, так как разница в экологических условиях, например, для А. pisi из Австралии и нашей Ленинградской обл. должна обязательно сказаться. Тем не менее это не так. Изменчивость признаков этих различных по происхождению образцов не больше, чем, например, у образ- цов из Латвии и Литвы. Это, по-видимому, следует объяснить тем, что воздействие резко различных экологических условий Австралии и Ленинградской обл. сказывается не прямо на грибе, гифы и пикниды которого погружены в субстрат и находятся под его защитой, а через посредство питающего растения. Таким обра- зом, влияние экологических условий стушевывается. Думается, что для гифальных грибов воздействие различных экологических условий должно сказываться в значительно большей степени. В результате обработки материалов выяснилось, что неко- торые грибы четко отличаются по своей морфологии от других представителей рода. В то же время определились группы гри- 29 
бов, чьи морфологические признаки совпадают или очень близки. Отличает их только то, что они описаны на растениях-хозяевах различного систематического происхождения. Имеется довольно много доказательств существования спе- циализации у определенных групп грибов. Широко известна уз- кая специализация многих пер оноспоровых, мучнисторосяных, ржавчинных, головневых и других грибов. В то же время су- ществуют и виды грибов с широкой специализацией, в том числе паразитные. Убедительно доказана широкая специализация гри- бов рода Cytospora (Гвритишвили, 1971), хотя они всегда считались узкоспециализированными видами. Каково же положение в этом отношении у грибов рода Ascockyta? Если до конца прошлого и в первые 20 — 30 лет нынешнего столетия при публикации диагнозов новых видов Ascockyta во- обще не было сопоставления их с описаниями других представи- телей этого рода, то позже их стали сравнивать с другими видами Ascockyta на представителях того же рода (семейства) растений. Здесь уместно отметить, что тип рода Ascockyta — А. pisi Lib. — был указан на растениях родов Pisum, Phaseolus и Cicer, т. е. на растениях только одного семейства Leguminosae (Saccardo, 1884), А. hesperidearum Penz. был описан на Limonia australis и Citrus limon из сем. Rutaceae, а А. treleasei Berl. et Чод1.— на Silphium integrifolium и Vernona noveborascensis из сем. Com- positae. Таким образом, постановка вопроса о круге растений- хозяев, принадлежащих к одному семейству, представляется весьма обоснованной. Поэтому, видимо, Н. А. Наумов (1925), описывая вид А. solani-tuberosi Naum., не случайно сравнивал его с грибами этого же рода, известными «на картофеле и близ- ких Solanaceae». Падманабхан (Padmanabhan, 1947), публикуя диагноз А. melongenae Padmanab. на Solanum melongena, также сравнивал его только с видами Ascockyta на растениях сем. Sola- naceae. Чифери (Ciferri, 1957), рассматривая систематическое положение гриба А. kortorum (Speg.) C.О.Sm., приводил в ка- честве его синонимов названия видов Ascockyta, описанных только на растениях сем. Solanaceae. Значительное количество видов Ascockyta указывалось на ра- стениях различных родов одного и того же семейства в работах Дэвиса (Davis, 1919, 1942) и Гроува (Grove, 1935), в многочислен- ных публикациях разных лет Петрака. Широко известны работы Спрейджа и Джонсона (Sprague, Johnson, 1950), Спрейджа (Sprague, 1950), в которых круг растений-хозяев рассматриваемых видов Ascockyta ограничен многими видами родов сем. Gramineae. Несомненно, тех же взглядов на специализацию видов Arco- cky ta придерживаются и некоторые румынские микологи. Так, в серии недавно выпущенных эксикат «Herb. Mycol. Roman.» есть гриб А. syringae Bres. (эксикат X 1985), найденный в Румы- нии на Forsythia x intermedia. Микологи, проводившие опреде- ление этого гриба, не с~али описывать его как новый дчя паугц �) 
вид только потому, что он отличается от известного на представи- телях рода Forsythia гриба А. forsytkiae (Sacc.) НоеЬп., а совер- шенно правильно, на наш взгляд, идентифицировали его с дру- гим представителем рода Ascochyta, известным на растениях сем. Oleaceae — с А. syringae Bres. Исследователи, проводившие попытки установления специа- лизации видов Ascockyta, также ограничивали круг испытывае- мых растений одним родом, реже семейством питающих растений. Лизау (Liesau, 1933), экспериментируя с пикнидиальной формой Жгуте la lycopersici Kleb., относящейся несомненно к роду Ascockyta, заражал растения только сем. Solanaceae. В. Н. Бон- дарцева-Монтеверде и Н. И. Васильевский (1937, 1940) в опытах по установлению круга растений-хозяев возбудителей аскохи- тозов гороха и других бобовых ограничились заражением лишь представителей этого семейства. Зарубежные исследователи (Ja- rius, 1896; Rostrup, 1896; Hook van, 1908; Atkinson, 1912; Stone, 1912; Chupp, 1925; Eriksson, 1926; Sprague, 1929; Ratschlag, 1930, и др.) в своих работах по выявлению возбудителей аскохитозов бобовых также использовали лишь растения сем. Leguminosae. Чиу и Уокер (Chiu, Walker, 1949Ь) в работе, посвященной изу- чению физиологии и патогенных свойств А. cucumeris Fautr. et Roum., показали, что этот гриб способен поражать растения из многих родов сем. Cucurbitaceae. Бакер, Димок и Дэвис (Baker et al., 1949) испытывали специа- лизацию А. chrysantkemi F. L. Stevens лишь на садовых хризанте- мах и Chrysanthemum leucanthemum. Ласкарис (Laskaris, 1950), описывая вид Diplodina delphinii Lask., относящийся несомненно к роду Ascockyta, ограничил изучение круга растений-хозяев только родом Delphinium. Саутхофф (Sauthoff, 1962), выясняя специализацию А. bokemica Kab. et Bub., изучал лишь растения рода Campanula. Л. И. Шаврова (1968) испытывала специализа- цию А. aquilegiae (Rab.) Hoehn. только на растениях сем. Ra- nunculaceae. Л. В. Гришина (1971), выясняя специализацию не- которых видов Ascockyta на бобовых, использовала в своих опытах растения лишь сем. Leguminosae. Л. И. Кандинская (1971) и О. А. Степанова (1971), работая над изучением возбудителя аско- хитоза скополии, заражали в своих опытах только растения сем. Solanaceae. В той же работе Л. И. Кандинская (1971) испыты- вала специализацию возбудителя аскохитоза мальвовых лишь на растениях сем. Malvaceae. Н. С. Листопадова и Г. Д. Успен- ская (1971), изучая патогенность возбудителя аскохитоза огур- цов, экспериментировали с растениями сем. Cucurbitaceae. Им удалось получить результаты, показывающие, что этот гриб способен заражать как целый ряд овощных тыквенных растений, так и некоторые дикорастущие растения этого семейства. В то же время результаты ряда исследователей ставили под сомнение факт узкой специализации видов Ascockyta. Большой интерес в этом отношении представляет работа 31 
В. Н. Бондарцевой-Монтеверде и Н. И. Васильевского (1940). В ней авторам удалось доказать, что некоторые виды Ascockyta способны поражать растения целого ряда родов бобовых растений. Кроме того, было отмечено, что А. phaseolorum Sacc. может за- ражать не только Phaseolus vulgaris, Lens esculenta, Medicago sativa, Melilotus officinalis, но и растение из другого семейства— Lampsana communis (Compositae). Эллис (Ellis, 1950) отметил, что изолированный из Hibiscus esculentus (Malvaceae) штамм А. abelmoschi Harter был патогенен по отношению к Phaseolus vulgaris и Ph. lunatus (Leguminosae). Изоляты Ascochyta, выделенные из двух последних растений, были патогенны по отношению к Hibiscus esculentus. На основании сходства симптомов болезни и размеров конидий Эллис сделал вывод, что возбудителем болезни этих двух растений, принадле- жащих к двум семействам, является, возможно, один и тот же гриб. Широкую известность приобрела работа Кроссана (Crossan, 1958) по изучению специализации видов Ascochyta. Он сравнил морфологию, физиологию и патогенность грибов, определенных им как А. abelmoschi, А. althaeina Sacc. et Bizz., А. capsici Bond.— Mont., А. gossypii Syd., А. lycopersici Brun., А. nicotianae Pass. и А. phaseolorum Sacc., встречающихся на 10 видах растений в Северной Каролине (США). При перекрестном заражении испы- туемых растений одинаковые симптомы заражения были полу- чены во всех случаях независимо от источника получения ино- кулюма. На этом основании Кроссан сделал вывод, что фактически все названные виды Ascochyta являются одним и тем же видом, приоритетным названием которого следует считать А. phaseolo- гит Sacc. Исследованиями И. Я. Жербеле (1963) установлено, что най- денный ею гриб А. fagopyri Bres. может заражать «не свойствен- ные» этому грибу растения Polygonum convolvulus и Vicia sativa, а А. phaseolorum — Trifolium pratense и Vicia sativa. С грибом А. phaseolorum экспериментировал и Алькорн (Alcorn, 1968). По его данным, в Австралии этот гриб обнаружен на 48 ви- дах растений из 14 семейств; кроме того, еще 12 видов растений оказались восприимчивыми к заражению А. pkaseolorum в экспе- рименте. Алькорн отметил, что вопреки результатам Кроссана (Crossan, 1958) некоторые из изученных им грибов не смогли заразить те растения, которые в опытах Кроссана оказались за- раженными. Л. И. Кандинской (1971) удалось заразить Heracleum sosnowskyi (Umbelliferae) штаммом Ascochyta c Rhaponticum cartha- moides (Compositae). Таковы некоторые из примеров работ, в которых авторы по- казали, что виды Ascochyta способны заражать широкий круг растений-хозяев. Каков статус таких грибов? Как рассматривать сходные по морфологии организмы, но произрастающие только на определен- ных растениях? 32 
Кодекс ботанической номенклатуры (Deighton et al., 1962; International code, 1972) указывает (статья 4), что паразит- ные грибы, отличающиеся по физиологии, но не различимые или едва различимые по морфологии, могут рассматриваться внутри вида как специализированные (специальные) формы (formac speciales), отличающиеся приуроченпостью (адаптацией) к р аз- личным хозяевам. Это же отмечал и А. А. Ячевский (1927), который говорил, что в тех случаях, когда существует ряд специализиро- ванных грибов, морфологически крайне сходных или не различи- мых, целесообразно рассматривать их только как биологические или специальные формы (formac speciales), а не как виды, так как тем самым будет показано и взаимоотношение их друг с другом и то, что все они принадлежат к одному достаточно установивше- муся и хорошо отграниченному морфологическому типу. Если вопрос о существовании специализированных форм у ржавчинных, мучиисторосяных и пероноспоровых грибов ре- шен положительно, то в отношении грибов рода Ascochyta таких данных почти нет. И. Я. Жербеле (1963), экспериментально установив идентичность А. daturae Sacc. и А. го1апИиЬегог~, отмечает, что эти грибы можно рассматривать «либо в качестве синонимов, либо в качестве специализированных форм». Л. И. Кан- динская (1971 14) также пришла к выводу, что на исследованных ею растениях сем. Malvaceae «паразитирует один вид Ascochyta, который в процессе эволюции обособился в своем развитии в виде специализированных форм». К указанным примерам можно до- бавить мнение Савиля (Savile, 1968) о том, что у гриба Diplodina pedicularidis имеются особые расы, ограниченные в различных местах его произрастания определенным кругом растений. Он, правда, не говорит о специализированной форме, но отмечает, что у этого гриба может быть выделена особая категория орга- низмов, характеризующаяся, как и специализированные формы, адаптацией к определенному кругу растений-хозяев. В литературе обсуждается вопрос о том, применима ли кате- гория forma specialis не только к облигатным, но и к факульта- тивным паразитным грибам. Единого мнения нет (Malcolmson, Gray, 1968; Skalicky, 1967; Boerema, 1969; Нийзоп, 1970), но, учитывая все вышесказанное, мохсно признать, что у грибов рода Ascochy ta специализированные формы существуют. Чем определяется граница специализации этих грибов? Иссле- дователями замечено, что при опытах по искусственному зара- жению (не только видов рода Ascochyta, но и других родов не- совершенных грибов) легче всего заражаются растения того же рода и семейства, к которому принадлежит и растение, с которого был взят инокулюм для заражения. Результаты таких экспери- ментов всегда очень убедительны: пикниды образуются, как пра- вило, на зараженных растениях, а не во влажной камере, симп- томы заражения весьма отчетливые, а не в виде «субинфекции». Можно полагать, что в процессе своей эволюции виды Ascochyta 33 
приспособились к паразитированию на определенном круге расте- ний, характеризующихся более или менее сходными биохимиче- скими свойствами. Вот один из примеров. Кайзер (Kaiser, 1973) заражал конидиями 4 изолятов А. rabiei (Pass.) Labr. c Cicer arietinum целый ряд растений сем. Leguminosae (Phaseolus vul- garis, Ph. aureus, Vicia faba, Cicer arietinum, Vigna sinensis, Lens esculenta, Pusim sativum), а также некоторых представителей семейств Cucurbitaceae (Cucumis sativus), Chenopodiaceae (Cheno- podium amaranticolor), Amaranthaceae (Gomphrena globosa) и Solanaceae (Nicotiana glutinosa). В результате эксперимента заразились растения только сем. Leguminosae — Vigna sinensis, Phaseolus vulgaris и Cicer arietinum. Специализация характерна, по-видимому, и для других родов несовершенных грибов. Так, Н. И. Васильевский и Б. П. Каракулин (1937, 1950) для очень многих видов родов Aamularia, Aagknildiana, Cercospora, Ovularia, Gloeosporium, Pkleospora, Marssonina, Septogloeum, Entomosporium, Coryneum, Pestalotia, КаЬаИеИа и Cylindrosporium указывали растения- хозяева из нескольких родов одного семейства. Аркс (Arx, 1957) отмечал паразитные несовершенные грибы из родов Microstoma и Eabatiella на представителях разных родов одного семейства растений. Йорстад (Jerstad, 1965, 1967) при обработке видов Septoria из Норвегии сравнивал описанные на растениях одного семейства (иногда даже рода) виды Septoria и при сходстве их морфологических признаков относил к одному виду. Специали- зацию в пределах рода питающих растений как видовой признак для разграничения грибов рода Septoria рекомендует использо- вать и Д. Н. Тетеревникова-Бабаян (1973). Она же отмечает, что с известными поправками этот принцип классификации наряду с морфологическим критерием может быть использован и в таксо- номии близких к Septoria родов сферопсидальных грибов. Аа (Аа van der, 1973), проведя тщательное изучение большой группы видов Phyllosticta, пришел к выводу, что грибы этого рода отли- чаются приуроченностью к одному виду или роду питающих растений. Мы полагаем, что специализация видов рода Ascockyta значи- тельно шире и ограничена по крайней мере семейством питающих растений. Возможно, что в дальнейшем, по мере совершенствова- ния методов исследований, подтвердится и существование более широко специализированных представителей рода Агсосйу1а. Так как специализированные формы и физиологические расы являются внутривидовой категорией, не входящей в состав обу- словленных кодексом ботанической номенклатуры таксономи- ческих единиц, они при изучении таксономии рода на видовом уровне не рассматриваются. Таким образом, мы используем в ка- честве основных критериев вида у грибов рода Ascockyta сходство их морфологических признаков (формы, длины и ширины конидий) и приуроченность к определенному семейству питающих растений. 
V. ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ Грибы рода Ascochyta являются факультативными сапрофи- тами, вызывающими болезни многих культурных и полезных дикорастущих растений. Очень небольшая часть видов известна только на мертвых частях растений. Тем не менее мы считаем возможным говорить о принадлежности их к паразитным гри- бам, полагая, что рано или поздно они будут обнаружены и на живых растениях. Ниже приводится распределение видов рода Ascockyta по се- мействам питающих растений (см. стр. 36). Неравномерное распределение видов рода Ascockyta по се- мействам питающих растений, вероятно, объясняется разным количеством видов растений, существующих в каждом семействе, а также тем, что растения семейств, известных своими полезными свойствами (растения как источники пищи, кормов, сырья, ле- карственные и декоративные растения и т. д.), привлекали боль- шее внимание исследователей и их микофлора изучена более де- тально. Поэтому, наверное, большое количество видов Ascockyta (от 8 и выше) обнаружено на представителях таких семейств, как Chenopodiaceae, Compositae, Gramineae, Leguminosae, Liliaceae, Oleaceae, Polygonaceae, Ranunculaceae, Umbelliferae. Ниже приводятся основные возбудители аскохитозов поле- вых, овощных, плодово-ягодных и технических культур, лекар- ственных и декоративных растений, кустарников, деревьев. В случае, если гриб найден на двух и более видах одного рода растений, указывается только название рода. Сем. Асетисеие: А. negundinis Bres., А. pallida Kab. et ВиЬ., А. tekonii Mein., А. velata Kab. et ВиЬ. — на видах Acer; сем. А.с8гпжИжисеае: А. actinidiae Tobisch — на Actinidia po- lygama; сем. А.тиГжасеае: А. marginata J. J. Davis — на Acanthopanax sessilif lorum и Panax ginseng; сем. Аэ.jgtolochiacеае: А. агistolockiae Sacc., А. тм~о~о- ckiicola Hollos, А, versicolor ВиЬ. — на видах Aristolochia; 35 
Семейство 'Ч:исло видов семейство 'Число ВИДОВ Aceraceae Actinidiaceae Alismataceae . Amaranthaceae . Anacardiaceae Apocynaceae . Araceae . Araliaceae . Aristolochiaceae Asclepiadaceae Balsaminaceae Basellaceae Begoniaceae Berheridaceae Betulaceae . Boraginaceae . Bryophyta . Burseraceae Вихасеае Calycanthaceae . Campanulaceae . Caprifoliaceae Caricaceae . Caryophyllaceae Celastraceae Chenopodiaceae Compositae Convolvulaceae . Crassulaceae СгпсИегае Cucurhitaceae Cyper ace ae Иоясогеасеае Dipsacaceae Eguisetaceae . Euphorbiaceae Fagaeeae Gentianaceae Gегашасеае Gramineae . Hippocastanaceae Hydrocharitaceae Hydr ophyllaceae Juglandaceae 3 ипсасеае Iridaceae Labiatae Lardizabalaceae Leguminosae . Liliaceae Linaceae 4 1 2 1 2 3 5 2 3 1 1 1 1 3 2 1 1 1 1 1 4 7 1 5 2 8 10 3 2 7 2 5 2 1 1 5 2 2 1 18 1 2 2 2 4 2 6 1 22 12 1 Loasaceae Magnoliaceae Ма1часеае . Menyanthaceae . Moraceae Myrtaceae . Nyctaginaceae Oleaceae . Onagraceae Paeoniaceae Раlшае . Рарачегасеае Pedaliaceae Pinaceae Pittosporiaceae . Plantaginaceae Plumbaginaceae Polemoniaceae Ро1уда1асеае Ро1удовасеае Primulaceae РФег1йасеае Ranunculaceae Resedaceae Rhamnaceae Rosaceae Ruhiaceae Salicaceae . Santalaceae Sapindaceae Sapotaceae . Saxifragaceae Sero phulariaceae Selaginellaceae Simaroubaceae Solanaceae . Sparganiaceae Staphyleaceae Tamaricaceae Thea ceae Thymelaeceae Typhaceae Tiliaceae Ulmaceae Umbelliferae Urticaceae . Vacciniaceae Valerianaceae Verbenaceae Ч1о1асеае ZygophyIIaceae 2 2 3 1 7 1 1 8 3 1 1 5 1 1 1 1 3 2 12 2 1 9 1 3 6 4 4 1 1 1 2 5 1 1 7 1 1 1 1 1 1 1 2 12 3 2 2 1 3 2 
сем. ВиШажгяисеа.е: A. impatientis Bres. — на видах Balsa- minum и Impatiens; сем. Begoniaceae: А. begoniae. (Tassi) Vogl. — на видах Be- gonia; сем. ЛетЬетьйасеае: А. australis Speg., А. berberidis Radul., Negru et Docea — на видах Berberis; сем. Ле8иГасеае: А. coryli Sacc. et Speg. — на Corylus avel- lana; А. alni Siem. — на видах Ainus; сем. Лихасеае: А. imbalis Sacc. — на Buxus sempervirens; сем. СашрапиГа.сeаe: А. adenophorae Mein. — на Adenophora latifolia; А. bohemica Kab. et ВиЬ., А. carpathica (Allesch. et Syd.) Grove — на видах Campanula; сем. СартЦо1ьасеае: А. ferdinandi Bub. et Malk., А. зутрЬо- псагрор1и1а Fairm., А. tenerrima Sacc. et Roum., А. wisconsina Davis — на видах Lonicera, Sambucus, Symphoricarpus, Viburnum; сем. Са~'жсасеае: А. caricae-papayae Tarr — на Carica papaya; сем. СамуорйуБасеае: А. silenes Ell. et Ev. — на видах Silene; А. stellariae Fautr. — на видах Stellaria и Dianthus; сем. Се1азй.асеае: А. evonymi Pass., А. oudemansii Sacc. et Syd. — на Evonymus europaeus; сем. Сйепоройгасеае: А. betae Prill. et. Del., А. сЬосЬг~а1соий Mein. — на Beta vulgaris; А. spinaciae Bond.-Mont., А. spina- ciicola Mein. — на Spinacia oleracea; А. haloxyli (Syd.) Jacz.— на видах Haloxylon; сем. СопгрозИае: А. сЬгугапйет~ F. L. Stevens — на видах Chrysanthemum; А. сотрогИагит J. J. Davis — на видах Aster и Helianthus strumosus; А. doronici Allesch. — на видах Arte- misia, Calendula, Centaurea, Cynara, Matricaria, 'Pyrethrum, Rudbeckia, Тагахасит, Zinnia и многих других родов; А. tussi- laginis Oud. — на Chrysanthemum morifolium и Tussilago farfara; сем. Convolvulaceae: А. convolvuli Fautr. — на видах Con- volvulus, Ipomoea batatas; А. calystegiae Sacc. — на Ipomoea batatas; сем. СэаззЫасеае: А. telephii Vestergr.— на видах Sedum; сем. Сэ'исж~Ъгае: А. cheiranthi Bres. — на видах Brassica, Cheiranthus, Crambe; А. matthiolae Oud. — на Armoracia rusti- cana и Matthiola incana; сем. СиситЬШсеаег А. cucumeris Fautr. et Roum. — на мно- гих (всех?) видах растений; сем. Иьозсотеасеае: А. Йозсогеае Syd. — на Dioscorea sp.; сем. Кирйоэ Ьйьсеае: А. heveae Petch — на Aleurites 1огйй и Hevea brasiliensis; А. heveana Saccas — на Нечеа brasiliensis; А. ricini (Rodigin) Mein. — на Ricinus communis; сем. Еадасеае: А. fagi Woronich. — на Радия orientalis; А. quercus Bacc. et Speg. — на видах Quercus; сем. Ыеэапгасеае: А. geraniicola Siem. — на Geranium sylva- ticum; 
сем. Ятипйпеае: А. agrostidis Polos., А. desmazieri Cav., А' ducis-aprutii Mattirolo, А. ischaemi Sacc., А. maydis Stout, А. те- licae (Died.) Mein., А. phleina Sprague, А. sesleriae Massal., А. sorghi Sacc., А. sorghina Sacc., А. zeicola Ell. et Ev., А. zeina Sacc. — на растениях большого количества родов и видов; сем. Нгрросазйиггисеае: А. ~randimaculans Kab. et Bub.— на Аеяси1ия hippocastanum; сем.,7идКипс7исеае: А. juglandis Boltsh. — на Juglans regia, J. manchurica, Pterocarya sorbifolia; А. caryae Н. C. Greene — на Carya ovata; сем. Ттьйасеие: А. gladioli Trav. el, Spessa — на видах Gla- Йо1иа; сеМ. Ъибж8ие: А. betonieae Siem. — на Betonica Officinalis; А. lamiorum Sacc. — на Lallemantia iberica f. sulfurea, Ocimum ba- silicum, растениях других родов; А. leonuri Ell. et Dearn. — на видах Mentha; сем. Хедижгпозие: А. boltshauseri Sacc. — на Lens esculent.à, видах Onobrychis, Phaseolus, Trifolium, Vicia; А. caraganae (Vestergr.) Mein. — на Caragana arborescens; А. cytisi Lib. — на видах Cytisus и других родов; А. phaseolorum Sacc. — на расте- ниях очень большого количества родов; А. pinodes L. К. Jones— на видах Pisum; А. рЫ Lib. — на видах Pisum и других родов; А. rabiei (Pass.) Labr. — на Cicer arietinum; А. sojae Miura— на Glycine max; А. viciae Lib. — на видах Vicia и растениях очень большого количества родов; А. vignae М. Nikol. — на Vigna catjang; сем. ЖИжасеае: А. allii Hollos, 4. lobikii Mein. — на видах Allium; А. juelii Bub. — на Colchicum autumnalis; А. maj alis Massal. — на Convallaria majalis; сем. Жйгисеае: А. lini Rostr. — на Linum usitatissimum; сем. ЛШдггоГжисеае: А. liriodendri Woronich. — на Liriodenr1- ron tulipifera; А. procenjtoi Mein. — на Schizandra chinensis; сем. ЛХиГоисеие: А. abelmoschi Harter — на Abelmos" hus А. malvicola Sacc. — на видах Alcea, Althaea, Gossypium, Hibiscus, Lavatera, Malva, Sida; сем. Могасеае: А. caricae Rab., А. ficus Trav. et, Spessa— на видах Ficus; А. ЬитийрЬЛа Mein. — на Humulus lupulus; А. miyaA:ei Tanaka, А. moricola Berl. — на Morus а]Ьа; сем. Oleaceae: А. forsythiae (Sac<;.) Hoehn. — на видах For- sythia; А. frazinicola Brun., А. frazinifolia Siem., А. metulispora Berk. et Br. — на видах Fraxinus; А. ligustri Басс. — на Ligustrum vulgare; А. orientalis Bond. — на Syringa vulgaris; А. syringae Bres. — на Syringa vulgaris и видах Fraxinus; сем. РиИпие: А. trachycarpi Mein. — на Trachycarpus martia- nUs) сем. Е'ириоег'асеие: А. glazccii (Cke. et Mass.) Died. — на Glaucium officinalis; А. papaveris Oud. — на Papaver nudicaulis; сем, 3РесИ1гисеае: А. sesami Miura — на Sesamum orientale; 
сем. Ръписеие: А. laricina Vogl. — на Larix еигораеа; сем. РГипйаджписеие: А. plantaginicola Mein. — на видах Plantago; сем. РоГепгопгисеие: А. рЫорг Vogl. — на видах Phlox; А. polemonii Cav. — на видах Polemonium; сем. РоЕудописеие: А. Ьгезайо1ае Басс. et Буй. — на Fagopy- гит esculentum и других видах рода; А. rhei Ell. et Ev.— на Rheum officinalis и других видах рода; А. foliicola (Frag.) Mein. — на Rumex acetosella; сем. ЛипипсиГисеие: А. actaeae (Bres.) J. J. Davis — на Delphinium elatum; А. aquilegiae (Rab.) Hoehn. — на видах Aquile- gia и Delphinium; А. paeoniae Bond.-Mont. — на видах Paeonia; А. dolomitica Kab. et Bub., А. vitalbicola M~aire — на видах Cle- matis; сем. ЛезегИсеае: А. resedae Bond.-Mont,. — на Reseda ойо- rata; сем. R/~àïãïàсеае: А. natsume Нага — на Zizyphus jujuba; А. paliuri' Басс. — на видах ВЬашгша; сем. Лозисеие: А. idaei Оий. — на Prunus padus, Rubus idaeus, видах Spiraea; А. spiraeae Kab. et Bub. — на видах Spiraea; сем. Rubzrzcene: А. cinchona Mein. — на Cinchona яр. А. cof- feae P. Henn., А. tarda R. В. Stewart — на Coffea arabica; сем. ЛгИисеие: А. bombycina Ревк. et Басс. — на Limonia australis; А. cinerea McAlp., А. corticola McAlp., А. hesperidearum Penz. — на видах Citrus; сем. ЯиЕжсисеие: А. salicicola Pass., А. salicina Басс., Ватт. et Rouss, А. vitellina Pass. — на видах Salix; А. translucens Kab. et Bub. — на видах Salix и Populus; сем. Яип8иШсеие: А. santali Thirum. et, Narasimhan — на Santalum album; сем. ЯалсЦч идисеие: А. bondarceuiana Mein. — на видах Grus- sularia и Ribes; А. philadelphi Басс. et Speg. — на видах Deutzia, Hydrangea, Ribes, Grossularia reclinata; Philadelphus; сом. Зстор1~иШтжисеие: А. euphrasiae Oud. — на Antirrhinum majus, видах Digitalis; сем. Solanncecze: А. daturae Sa:с. — на видах Atropa, Datura, Lycium, Lycopersicum, Nicotiana, Physalis, Scopolia, Solanum и растениях других родов; А. daturicola Bres. — на Datura arbo- rea; А. physalina Басс. — на Physalis alkekengi; А. petuniae Speg. — на видах Petunia и Solanum nigrum; сеи. Халпитьсисеие: А. tamaricis Golov. — на видах Tamarix; сем. 7Ъеисеие: А. theae Нага — на Thea sinensis; сем. ТИжисеие: А. corchor Нага — на Cor;horus capsular1а; сем. UmbelH ferne: А. grouei Pissar. — на видах Heracleum; сем. Стйъсисеие: А. boehmer.ае Бог >nich. — на видах Boeh- meria; сем. Усйетьиписеие: А. ralertanae А. L. Sm. е1 Ramsb. — на видах Patrinia и Valeriana; 39 
сем. УетЬеипсеие: А. verbenae Siem. — на Verbena officinalis; сем. Violaceae: А. Uiolae Sacc. et Speg., А. violae hirtae Bub., А. Uiolicola McAlp. — на видах Viola. Перечнем приведенных видов растений не ограничивается круг растений-хозяев указанных видов рода Ascochyta. Эти грибы поражают еще многие другие виды и роды растений, названия которых приведены в систематической части при описании каждого из видов грибов. Вредоносность вызываемых этими грибами аскохитозов ска- зывается прежде всего в снижении фотосинтетической деятель- ности пораженных растений, что обусловлено сокращением пло- щади ассимилирующих тканей вследствие их отмирания под воздействием гриба. В некоторых случаях поражается корневая система и наступает гибель всего растения. При поражении плодов снижается ценность как плодов, так и семян. Количество вызревающих семян уменьшается, значительная часть их остается недоразвитой, щуплой; растения, выросшие из них, отличаются вялым ростом, легко поддаются заражению не только аскохито- зом, но и другими грибами. Декоративные растения теряют свою привлекательность; при поражении цветочных растений, напри- мер хризантем, их товарная ценность сводится к нулю. Кстати, аскохитоз хризантем в нашей стране является объектом карантин- ного надзора. Наибольший экономический ущерб наносят грибы — возбу- дители бобовых, тыквенных и пасленовых культур, особенно аскохитоз бобовых. В отечественной литературе наиболее известными работами, в которых рассматриваются грибы — возбудители болезней расте- ний сем. Leguminosae, являются исследования В. Н. Бондарце- вой-Монтеверде и Н. И. Васильевского (1937, 1940). Кроме них, аскохитозами бобовых занимались в Латвии — Р. И. Михеева (1968), в Молдавии — Н. Н. Балашова (1964), в центральных районах нечерноземной зоны европейской части Советского Союза — А. Ф. Константинова (1965), в Армении — М. С. Хачат- рян (1963), в Азербайджане — С. М. Гарадаги (1967), в Узбе- кистане — Т. С. Мусаев (1967), и др. Из зарубежных работ, посвященных аскохитозам сем. Legu- minosae, отметим исследования Стоуна (Stone, 1912), Фрагозо (Fragoso, 1919), Джонса (Jones, 1927), Линфорда и Спрейджа (Linford, Sprague, 1927), Спрейджа (Sprague, 1929), Розеллы {Rosella, 1929), Ратшлага (Ratschlag, 1930), Бьюмаунта (Beau- mount, 1950), Бревера и Макнейлла (Brewer, McNeill, 1953), Сколко и др. (Skolko et al., 1954), Бертини (Bertini, 1955), Бре- вера (Brewer, 1960), Ондржея (Опйге], 1968, 1971а, 1971Ь) и др. В названных отечественных и зарубежных работах подробно рассматриваются систематическое положение возбудителей аско- хитозов бобовых растений, биология, физиология, патогенность 40 
отдельных штаммов и т. д., в некоторых случаях предлагаются конкретные меры борьбы и анализируются результаты уже про- веденных опытов по борьбе с аскохитозами этих растений. Вторым по экономической значимости следует считать аско- хитоз тыквенных культур. В нашей стране ему посвящены иссле- дования Н. С. Киримелашвили (1954, 1956), Л. И. Демидовой (1965), Э. Огановой (1965), А. Коршуновой и М. Деевой (1966), Г. Д. Успенской, А. Леонова и К. Горелик (1967), С. М. Тупене- вича и И. Д. Шапиро (1968), Н. С. Листопадовой и Г. Д. Успен- ской (1970а, 19706, 1971), М. А. Элбакян и Е. Г. Шекуновой (1972), Г. Д. Успенской и В. А. Мельника (1973). Большое вни- мание в них уделяется аскохитоэам тыквенных культур (пре- имущественно огурцов) при выращивании их в закрытом грунте, так как потери от этой болезни очень велики. Наиболее известными зарубежными работами, посвященными аскохитоэам тыквенных культур, являются публикации Чиу и Уокера (Chiu, Walker, 1949а, 1949Ь). Они обобщили и подвели итог многим ранним исследованиям различных авторов (Grossenbacher, 1909; Massee, 1909; Потебня, 19106; Weber, 1929; Walker, Weber, 1931; Wiant, 1945), дополнив их собственными материалами. Эти работы Чиу и Уокера могут считаться класси- ческими по проведенным в них исследованиям биологии, физиоло- гии, патогенности гриба. Из более поздних отметим работу Шенка (Schenck, 1968). Весьма вредоносным заболеванием является аскохитоз пред- ставителей сем. Solanaceae. Однако изучен он весьма слабо. Наиболее известной работой в этой области является исследование Лиезау (Liesau, 1933). Сравнительно недавно появилась неболь- шая работа по аскохитозам томатов в Польше (Truszkowska, 1967). В нашей литературе заболевания аскохитозом пасленовых почти не рассматриваются. Из грибов — возбудителей аскохитозов декоративных расте- ний — наиболее тщательно изучен гриб А. chrysanthemi F. Ь. Stevens (Baker et al., 1949, 1961; Sauthoff, 1963; Zacha, 1968). Аскохитоз колокольчиков рассмотрен в работе Саутхоффа (Яаи1- hoff, 1962), колокольчика и дельфиниума — в работе В. А. Мель- ника (1973). Аскохитозы плодовых культур изучены мало, хотя распро- странены они, по-видимому, весьма широко. Едва ли не един- ственной работой в нашей стране в этой области является иссле- дование К. Г. Гикашвили (1947) по аскохитоэу цитрусовых в Гру- зии. Известно несколько зарубежных работ по аскохитозам цитру- совых (Brien, 1931; Fawcett, 1936). Большего внимания требуют аскохитозы лекарственных расте- ний, наносящие значительный ущерб растительным ресурсам фар- мацевтической промышленности. Из отечественных работ укажем публикации А. А. Аблакатовой (1960, 1961), А. А. Аблакатовой и Э. 3. Коваль (1961), T. В. Енкиной (1970, 1971), Л. И. Канди н- 41 
ской (1971), О. А. Степановой (1971) и др. Почти не изучены аскохитозы технических культур, также наносящие значитель- ный вред этим растениям. Хотя в настоящее время нет обзорных статей по аскохитозаи отдельных групп растений (пищевых, кормовых, лекарственных и т. д.), не приходится сомневаться, что экономический ущерб от них весьма велик. Некоторые из них имеют чрезвычайно боль- шое распространение по всему земному шару, например аскохи- тоз гороха (Distribution maps, 1965) или тыквенных (Distri- bution maps, 1970); не менее широко распространены и дру- гие космополитные виды грибов, вызывающие аскохитозы многих хозяйственно ценных растений. Для борьбы с ними используют ряд фунгицидов, но эффективность их применения не очень вы- сока. По-видимому, больший успех сулит выведение устойчивых сортов растений. Первые успехи ученых по селекции устойчивых к аскохитозам бобовых (горох, бобы, люцерна, эспарцет, нут и T. д.) и тыквенных культур (главным образом, огурцы) показы- вают, что это направление весьма перспективно. Несколько слов о грибах рода Ascochyta — продуцентах био- логически активных веществ. Долгое время грибы рода Ascochyta в отношении их биохимических особенностей оставались почти не исследованными. Практически только в последние 2 — 3 десяти- летия стали появляться работы, посвященные этому вопросy. Весьма интересные результаты, например, были получены I'. Д. Успенской и Т. И. Муравьевой (1969) об аминокислотном составе суммарного белка некоторых грибов рода Ascochyta. В этой же работе в сжатой форме подведен итог исследованиям аминокислотного состава у целого ряда фитопатогенных грибов самого различного систематического положения. Наибольший же интерес для практики представляет факт существования у гри- бов рода Ascochpta биологически активных веществ. Почти 20 лет назад (Bertini, 1955) стало известно, что культуральная жидкость А. рЫ обладает определенными токсическими свойствами по отно- шению к ряду микроскопических организмов — бактерий, аспо- рогенных и спорогенных дрожжей. Более поздние исследования (Bertini, 1956; Oku, Nakanishi, 1963, 1966, 1967; Verona, Treggi, 1966; Nakanishi, Oku, 1969; Verona, 1970) показали, что подоб- ными свойствами обладают и другие представители рода Ascochyta, в частности грибы, определенные исследователями как А. pinodes Ь. К. Jones и А. fabae Speg. Выделенный антибиотик был назван аскохитином, была определена его эмпирическая (C„H,sO,) и структурная формулы. Аскохитин подавлял развитие фитопатогенных грибов Pyri- cularia oryzae Сач. и Cochliobolus miyabeanus (Ito et Kurib.) Drechs. Большой интерес представляют сведения об антимикотической деятельности грибов рода Ascochyta, сообщаемые Блантом и Ба- кером (Blunt, Baker, 1968). Эти авторы из культурной и лесной почвы на Гавайях выделили ряд грибов, из которых 2 представи- 42 
теля рода Ascochyta (видовая принадлежность их, к сожалению не установлена) проявляли антимикотические свойства по отно- щению к испытанным тест-организмам, многие из которых являются возбудителями микозов человека: Candida albicans (Robin) Berkh., Sporotrichum гсйепсйй Matruchot, Aspergillus fumigatus Fres. По сообщению Шедлера и Бэтмана (ЯсЬай1ег, Bateman, 1974), японскими учеными установлено, что А. viciae является ироду- центом еще двух антибиотиков — аскохлорина и аскофуранона. Несомненно, что более углубленные исследования грибов рода Ascochyta позволят обнаружить еще немало продуцентов биологически активных веществ. 
VI. ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ Подрод ASCOCHYTA A~iatolochiaceaeКонидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, (10) 12— 23 (25)x4 — 6 мкм......... 1. А. versicolor Bub. Ca~yophyllaceae Конидии цилиндрические, иногда слегка булавовидные, 11—18 (20) X 2.5 — 3 (3.5) мкм; микроконидии палочковидные,одноклеточные 2х0.5 — 0.8 мкм .. 2. А. githaginis HollosChenoyodi aceae 1. Конидии цилиндрические Ширина конидий 3 — 4 мкм а. Длина конидий 9 — 21 мкм 4. А. chochrjakovii Mein. б. Длина конидий 15 — 26 мкм 3. А. atriplicis Died.. Б. Ширина конидий 4.5 — 8 мкм, длина конидий 12 — 30 мкм 5. А. haloxyli (Syd..) Jacz. 2. Конидии удлиненно-эллипсоидальные до цилиндрических, 9— 23.2Х4.2 — 7.4 мкм ....... 6. А. spinaciicola Mein. ComyoeitaeКонидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные1. 8 — 23 х 3 — 5 (6. 5) мкм7. А. chrysanthemi F. L. Stevens2. 15 — 35x7 — 9 мкм....... 8. А. siemaszkoi Mein. Convolv ulaceae Конидии цилиндрические, 10 — 16x3.5 — 4.4 мкм 9. А. convolvuli Fautr. Стис Цетае Конидии цилиндрические, 10 — 19 X 3. 3 — 5 мкм 10. А. crambicola Mein. 44 
Сисиг ЬИасеаеКонидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные илиудлиненно-эллипсоидальные, (8) 11 — 20 (24) х2.5 — 4 (5) мкм11. А. cucumeris F autr. et R ourn. С урез асеаеКонидии удлиненно-эллипсоидальные и цилиндрические, 13—17 (20) Х4.5 мкм........ 12. А. kurdistanica Bub. Гдигзе8а,севеКонидии удлиненно-эллипсоидальные, овальные, (8) 10 — 16;<x(2.5) 3 — 4 (4.5) мкм... 13. А. equiseti (Desm.) GroveЖирйог биасеае1. Конидии яйцевидные и удлиненно-эллипсоидальные, 8 — 16>;x5 — 6 мкм ....... 14. А. ricini (Войigin) Mein. 2. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные ислегка веретеновидные, 13 — 24 Х 4 — 6 мкм15. А. securinegae Enk. 7иггсасеаеКонидии удлиненно-веретеновидные, 12 — 15X4 — 5 мкм16. А. junci (Oud.) Mein. ШЬш8ае Конидии цилиндрические 1. (9) 11 — 23>;3 — 5 (7) мкм .... 18. А. lagochili Byz. 2. 12 — 28Х5 — 9 мкм..... 17. А. elephas Bub. et Kab. Legumi позае 1. Конидии цилиндрические А. 15 — 25Х3.5 — 4.5 мкм 24. А. viciae-villosae Опйг"е1 Б. 25 — ЗОХ4.2 — 6 мкм.... 22. А. sphaerophysae Barb. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. (12) 15 — 22 (25) Х(3.5) 4 — 6 (7) мкм 19. А. boltshauseri Sacc. Б. 8 — 21>;3.5 — 5 мкм..... 20. А. pinodes 1 . К. Jones 3. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные, слегка булавовидные, яйцевидные, 10 — 19 >; 2.5 — 4.5 (5) мкм ° ° [' ° 1 21. А. ри Lib. 4. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 14 — 30.4 X 3.8 — 7.9 мкм 23. А. spragueii Mein. 5. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и тироковеретеновид- ные 20 — 25Х5.2 — 6.9 мкм.... 25. А. vignae М. Nikol. Li Ei aeeae Конидии цилиндрические, 16 — 26 (30) Х4 — 6 мкм 26. А. majalis Massal. Л"и1оисеае Конидип удлиненно-эллилсоидальные, 16 — 29x5 — 7 мкм 27. А. abutilonica Massenot 45 
Мо~ исеие Конидии эллипсоидальные, цилиндрические и слегка булавовид- ные 7 — 12 (15) хЗ — 5 мкм...... 28. А. caricae Rab. Риеоижсеае Конидии удлиненно-эллипсоидальные и цилиндрические, 4.5— 15y,2 — 4 мкм ....... 29. А. paeoniae Bond.-Mont. РШ~г Ьаджасеие Конидии цилиндрические 12 — 28 у 4 — 6 мкм 30. А. plumbaginis Sacc. Роlensoniaceae Конидии цилиндрические, (6.6) 12 — 16 (20) x2.5 — 4 (5) мкм 31. А. polemonii Cav. Роlygonaceae Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булав овидные 1. 7 — 17 (20) ХЗ — 4.5 мкм.... 33. А. rhei Ell. et Ev. 2. 10 — 18 (22) x3 — 6 мкм ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 32. А. bresadolae Sacc. et Syd.. 3. (15) 20 — 30 (36) x(6) 8 — 14.2 (15.5) мкм34. А. rumicicola Vassjag. Вииияси ЫсеиеКонидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные1. 10 — 20X(3) 4 — 6 мкм36. А. aquilegiae (Rab.) Hoehn. 2. 12 — 28)(5 — 7 мкм .. 35. А. actaeae (Bres.) J. 3. DavisКонидии цилиндрические и эллипсоидальные, 9 — 20 х 4.5 — 5.5 мкм37. А. bondarceviana Mein. SelaginellaeeaeКонидии узкоэллипсоидальные до почти веретеновидных и почтицилиндрических, 12 — 14x3 — 4 мкм38. А. selaginellae FarrSoEanaeeae Конидии цилиндрические, (14) 17 — 27x5 — 7 мкм39. А. physalina Sacc. ЗратдапжасеаеКонидии веретеновидные и широковеретеновидные, 12 — 34x4—7 мкм........ 40. А. quadriguttulata КаЬ. et Bub. TyyhaceaeКонидии веретеновидные, (12) 18 — 37)(4 — 7 мкм. 41. А. typhoidearum (Desm.) HoehnГт беЦж/ета е1. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные,(9) 13 — 20 (24) x4 — 5 (6.6) мкм ...42. А. grovei Pissar. 46 
2. Конидии цилиндрические, 15 — 25 (30) х6 — 7 (8) мкм 43. А. levistici (Lebed.) Mein. ГИгеаееае Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и яйце- видные, 6 — 15х2.5 — 4.5 мкм 44. А. boehmeriae Woronich. Подрод LIBERTIA Асеэ.исеие 1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. 6 — 9х2.5 — 3 (4) мкм .. 46. А. pallida КаЬ. et Bub. Б. (7.3) 8.5 — 10 (14.6) х2.5 — 3.6 (4) мкм 47. А. tehonii Mein. 2. Конидии эллипсоидальные и удлиненно-яйцевидные, (10) 12— 16X3 — 4.5 мкм......... 45. А. negundinis Bres. 3. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и овальные, иногда почти цилиндрические, 12 — 16 х5 — 6 мкм 48. А. velata Kab. et ВиЬ. А сФгиЫЫсеие Конидии цилиндрические, некоторые почти булавовидные, 7— 10 (12) х3 — 4 мкм ...... 49. А. actinidiae Tobisch А lismataceae 1. Конидии обратнояйцевидные, эллипсоидальные и булавовид- ные (5) 7 — 12х2 — 4 мкм...... 50. А. boydii Grove 2. Конидии цилиндрические, 9 — 12 х 3 мкм 51. А. ignobilis Oud. А пгатапЖаееае Конидии цилиндрические и слегка булавовидные,иногда эллипсо- идальные, 8 — 12 х 3 — 4 мкм 52. А. celosiae (Thuem.) Petr. Anaca~diaceae 1. Конидии цилиндрические, 6 — 8 х 2.5 — 3 мкм 54. А. mangiferae Batista 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 16— 24х3 — 4 мкм...... 53. А. сотос1айае Frag. et Cif. А роеупаееае 1. Конидии уэковеретеновидные, 11 — 14X2 — 2.5 мкм 57. А. vincae (Thuem.) Grove 2. Конидии эллипсоидальные и овальные, 5 — 6 X 3 мкм 56. А. plumeriae P. Henn. 3. Конидии эллипсоидальные и удлиненно-яйцевидные, 7 — 10х х2.5 — 3 мкм......... 55. А. alstoniae P. Henn. Araceae 1. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и почти булавовидные, 6 — 13 х 2 — 4 мкм 61. А. pellucida ВиЬ. 47 
2. Конидии веретеновидные А. 4 — 11.5х2 — 4 мкм .... 62. А. philodendri Batista Б. 9 — 18x2 — 2.5 мкм........ 59. А. arigena ВиЬ. 3. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, веретеновидные и об- ратнобулавовидные, 11 — 23 х 2 — 3 мкм 60. А. minima (I<arsi,. et Har.) Arx 4. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и цилиндрические, 26— 47х8 — 13 мкм............ 58. А. acori Oud.. Аэ.Шгасеае 1. Конидии цилиндрические 6 — 9 х 2.5 — 3 мкм 65. А. stilbocarpae Syd. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные, 6 — 12х(2) 3 — 4 мкм 64. А. marginata 3 . 3. Davis 3. Конидии яйцевидные 6.6 — 10y,3.5 — 4 мкм 63. А. ambrosiana Unam. А э.is toloc7ziaceae 1. Конидии цилиндрические, 10 — 13 у, 2 — 2.5 мкм 67. А. aristolochiicola Hollos 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные 6 — 12);2.4 — 3.5 (4) мкм .. 66. А. aristolochiae Sacc. A~clepiadaceae Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные, 6 — 12x(2.5) 3 — 4 мкм .. 68. А. asclepiadearum Trav. Ва7затгпасеае Конидии цилиндрические, (6) 8 — 12 х 3 — 3.8 мкм 69. А. impatientis Bres. Вазе УасеаеКонидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные илиудлиненно-эллипсоидальные, (6) 7 — 12>< 3 — 4 мкм70. А. basellae Р. Непп. Ведопгасеае Конидии эллипсоидальные, 8 — 14 х 3 — 5 мкм 71. А. begoniae (Tassi) Vogl. Вез-Ье~гйхсеае 1. Конидии эллипсоидальные, 8 — 10 х 3 — 5 мкм 73. А. australis Speg. 2. Конидии овальные и грушевидные, 8 — 13 х 3.5 — 5 мкм 74. А. berberidis Radul., Negru et Docea 3. Конидии эллипсоидальные, удлиненно-эллипсоидальные, яйце- видные, грушевидные, некоторые цилиндрические, 12— 24)(4.5 — 9 мкм ...... 72. А. achlyicola Ell. et Ev. Ве8иЫсеае Конидии удлиненно-эллипсоидальные, эллипсоидальные и ци- линдрические 
1. 6 — 11x(2.5) 3 — 4 мкм........ 75. А. alni Siem. 2. 10х2.5 мкм........ 76. А. coryli Sacc. et Speg. Вотадгюшсеве Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, неко- торые слегка булавовидные, 7 — 12 (14) х 2.5 — 4 мкм . 77. А. boraginis Brezhn. Лиэ.вел.а Сеие Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 9 — 19 х 4.5 — 7.5 мкм . 78. А. commiphorae Ramak. et Яипйагат ВтуорйуФа Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 9 — 15 х 2 — 4 мкм 79. А. bryophyla (А. Rac.) Mein. Лиха сеие Конидии цилиндрические, 15х2 мкм .. 80. А. limbalis Sacc. Са,2уеапИаееае Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 6 — 15 х хЗ — 4.5 мкм....... 81. А. calycanthi Sacc. et Speg. Санс рап иГасеае 1. Конидии цилиндрическиеА. 7 — 13х3 — 4 мкм...... 82. А. adenophorae Mein. Б. 9.4 — 20х4.5 — 7.3 мкм .. 85. А. сойоиоря1в ScluvarzmanВ. 10 — 22.8х3.8 — 5.8 мкм. 83. А. ЬоЬепнса КаЬ. et ВиЬ. 2. Конидии цилиндрические и эллипсоидальные, 6 — 9 х 2.5—3 мкм..... 84. А. carpathica (Allesch. et Syd..) GroveCep~zfoliaeene 1. Конидии эллипсоидальные, 6 — 9 х 3 — 4 мкм 89. А. symphoricarpohila Fairm. 2. Конидии веретеновидные и ланцетовидные, 10 — 11 х 2 — 2.5 мкм 87. А. lantanae Sacc. 3. Конидии веретеновидные, 8 — 13х2.5 — 3 мкм 90. А. tatarica Allesch. 4. Конидии удлиненно-яйцевидные, 10 — 11;; 3 — 4 мкм . 88. А. symphoriae Br. et Har. 5. Конидии цилиндрические А. 5.2 10х2.5 3.5 мкм. 92. А. wisconsina 3. 3. DavisБ. 15 — 22х4.5 — 5.5 мкм86. А. ferdinandi ВиЬ. et Malk. 6. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидныеи удлиненно-'эллипсоидальные, 6 — 13 (14) х 2.5 — 4 (4.5) мкм91. А. tenerrima Sacc. et Roum. Сатжеаееае Конидии эллипсоидальные и яйцевидные, 7 — 12хЗ — 4 мкм 93. А. caricae-parayae Tarr 4 В Л. Мельнии 49 
Сит уо~ьЬ~ 1,Кьсеае 1. Конидии цилиндрические А. 6 — 8 (9) Х1.5 — 2 (2.2) мкм Б. 10 — 15 х 2.5 — 4 мкм . В. 13 — 18х4 мкм 2. Конидии широковеретеновидные, . 94. А. alpina . 95. А. silenes Ell. . 97. А. viscariae P. 12 — 23 х 4.5 — 6 мкм 96. А. stellariae Rostr. et Ev. Непп. Fautr. Се2аИтасеае 5 — 6 2 — 2.5 мкм . 98. А. evonymi Pass. 11 — 16 х 2 — 3 мкм, эллипсоидальные 9х4.5 мкм . 99. А. oudemansii Sacc. et Syd. 1. Конидии ланцетовидные, 2. Конидии цилиндрические, и обратнояйцевидные, Chenopodie eeet 1. Конидии цилиндрические, 9 — 14х3.5 — 4 мкм 102. А. salicorniae-patulae (Trott.) Ме1п. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. 6 — 12 (13.5) х2 — 4 мкм 103. А. boni-henrici Rano~. Б. 14 — 20Х4 — 6.5 мкм... 101. А. chenopodiicola Pissar. 3. Конидии веретеновидные, 9 — 12x2.5 — 3 мкм 100. А. betae Prill. et Del. СоижровНае Convolvulaeeae 1. Конидии цилиндрические, 13 — 18 х 2.5 — 3 мкм . 113. А. kleinii Hub. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- 50 1. Конидии цилиндрические А. (6) 8 — 10х1.5 — 2 мкм...... 106. А. greenei Ме1п. Б. 10 — 16Х3.5 — 5 мкм 104. А. compositarum 3. J. Davis В. 25 — 33х7 — 8.5 мкм .... 109. А. schelliana Thuem. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и слегка булав овидные А. (6) 7 — 12 (13) Х2 — 4 мкм.... 105. А. doronici Allesch. Б. 8 — 15 (18) х3 — 4 (4.5) мкм .. 111. А. tussilaginis Oud.. 3. Конидии цилиндрические, цилиндрически-веретеновидные, не- которые почти эллипсоидальные, 7 — 15 х 2.5 — 6 мкм 107. А. ligulariae Kalymb. 4. Конидии эллипсоидальные, 10 — 12х4 — 4.5 мкм 108. А. lorentzii Speg. 5. Конидии эллипсоидальные, удлиненно-эллипсоидальные, яйце- видные, реже почти цилиндрические, (6) 8 — 10 х (2) 3— 4 (5) мкм.......... 110. А. sonchi (Sacc.) Grove 
Конидии цилиндрические, 20 — 22х4 мкм 122. А. elaterii Sacc. Сурета.ееае 1. Конидии цилиндрические и узковеретеновидные А. (9.7) 12 — 15х(2.5) 3 — 4.5 мкм 123. А. caricicola Б. 20 — 28x3 — 4 мкм ...... 124. А. caricina 2. Конидии эллипсоидальные, 9 — 12х2.5 — 4 мкм 125. А. decipiens 3. Конидии веретеновидные, 15 — 16 х 5 мкм 126. А. socialis ° ° ° Mein. Mein. ° ° ° Trail ° ° ° Sacc. ХЭгозсо~ еисеие Конидии удлиненно-эллипсоидальные 1. 8 — 10х3 — 3.5 мкм......... 128. А. tami Hollos 2. 7 — 12х4 — 5 мкм....... 127. А. dioscoreae Syd.. Лжрзаеаееае Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные, некото- рые слегка булавовидные, 6 — 10 (12) х2.5 — 4 мкм 129. А. dipsaci Bub. Еи уйотбжаееае 1. Конидии цилиндрические, 8.6 — 13.5х(3) 4 — 4.5 мкм 130. А. heveae Petch 51 ные и слегка овальные, 6 — 13>;2.5 — 4 мкм 112. А. calystegiae Sacc. Стаза иГаееае 1. Конидии цилиндрические, 6 — 10.5х3 — 3.5 мкм . 114. А. cotyledonis Н. Zimm. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булава видные, (7) 8 — 13х3 — 4 (5) мкм..... 115. А. telephii Vestergr. Стиеж/етае 1. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и эл- липсоидальные А. Ширина конидий 3 — 4.5 (5) мкм а. Длина конидий 7.5 — 13 (15) мкм 121. А. pachyphragmae Lob. б. Длина конидий 11 — 15 (16) мкм 119. А. lepidii Hollos в. Длина конидий 16 — 18 (21) мкм 120. А. matthiolae Oud.. Б. Ширина конидий 2.5 — 4 мкм, длина конидий (6) 7— 12 мкм .......... 117. А. cheiranthi Bres. 2. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти веретеновидные А. 9 — 12 (15) х2.5 — 3 мкм... 118. А. dentariae Brezhn. Б. 19 — 24х3 мкм....... 116. А. cakiles Н. Ruppr. СиеитЬИаееае 
Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и слегка булавовидные, 6 — 12 х 3 — 4 мкм . 132. А. mercurialis Bres. 3. Конидии цилиндрические, овально-цилиндрические и оваль- ные 4 — 12x2 — 3.5 мкм...... 131. А. heveana Saccas Гада ееае1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 7—14x3 — 4.5 мкм...... 134. А. quercus Sacc. et Speg. 2. Конидии широковеретеновидные, (13) 15 — 18х5 — 6 мкм133. А. fagi Woronich. Gentianaceae1. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 10 — 18 х 2 — 3 мкм135. А. chlorae Sacc. et Speg. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 12—21 (26) хЗ — 5 мкм ..... 136. А. fraserae Ell. et Ev. Ge~.aniaceae Конидии цилиндрические, 8 — 10 х 3 — 3.5 мкм 137. А. geraniicola Siem. СЬ.итгяеае 1. Конидии цилиндрические А. 11 — 16 (18) Х1.5 — 2.2 мкм... 149. А. phleina Sprague Б. 13 — 20Х2 — 3 мкм ...... 144. А. desmazieri Cav. В. (24) 30 — 42Х7 — 9 (11.5) мкм 145. А. ducis-aprutii Mattirplp 2. Конидии цилиндрические и почти эллипсоидальные, 11— 17х2.5 — 3 мкм ..... 142. А. calamagrostidis Brun. 3. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и ве- ретеновидные А. 24 — ЗЗХ5 — 7 мкм ... 148. А. melicae (Died.) Me]n. Б. 30 — 40 (50) х8 — 10 (14) мкм 150. А. sesleriae Massal. 4. Конидии цилиндрические, булавовидные, овальные, яйце- видные, удлиненно-эллипсоидальные, 12 — 20 х 6 — 8 (9) мкм 152. А. sorghina Sacc. 5. Конидии широковеретеновидные, 15 — 22;;4.5 — 6 мкм 141. А. brachypodii (Syd..) Sprague et А. С,. Jphnspn 6. Конидии овальные и удлиненно-овальные, 17 — 20х4 — 5 мкм 153. А. tragi Cruchet 7. Конидии веретеновидные, 9 — 12х1.8 — 2.5 мкм 138. А. agrostidis Polos. 8. Конидии яйцевидные, 3.5 — 4.5 х 1.2 — 1.5 мкм 140. А. bambusicola Cif. et Frag. 9. Конидии эллипсоидальные, 12 — 18 х 3.5 — 4 мкм 143. А. cynodontis Unam. 10. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти цилиндриче- ские 52 
А. 15 — 22 (24)x6 — 8 мкм . 139. А. antarctica Р. Непп. Б. 18х7.5 мкм........... 155. А. zeina Sacc. 11. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и веретеновидные А. Ширина конидий 2 — 3 мкм а. Длина конидий 6 — 10 мкм 154. А. zeicola Ell. et Ev. о. Длина конидий 10 — 14 мкм 151. А. sorghi Sacc. Б. Ширина конидий 3 — 4 мкм а. Длина конидий 10 — 14 (16) мкм 146. А. ischaemi Sacc. б. Длина конидий 11 — 18 мкм 147. А. maydis Stout Жг~эошИапиееае Конидии цилиндрические, некоторые эллипсоидальные, 4 — 10 >< х2.5 — 3.2 мкм... 156. А. grandimaculans КаЬ. et ВиЬ. .ОуйтоеШтНаееае 1. Конидии цилиндрические, 8.8 — 11 (15) ><3 — 4 мкм 158. А. kirulisii Н. Ruppr. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 8.4— 10.8х2 — 3 мкм.......... 157. А. akselae Mein. НуйтоуйуИаееае Конидии цилиндрические 1. 12 — 13Х2.2 — 2.4 мкм 159. А. hydrophylli Sprague et Bailey 2. 10 — 15 х 3.5 — 4 мкм . 160. А. hydrophylli-virginiani Н. С. Greene uglandaceae Конидии цилиндрические 1. (6.5) 7 — 8.5 (10) х(2.8) 3 — 4 (4.5) мкм 161. А. caryae Н. С. Greene . 162. А. juglandis Boltsh. Хияса.сеа е 2. 8 — 15х(3) 4 — 5 мкм 12 — 15 х 2.5 — 3 мкм . 166. А. gladioli Trav. et Spessaудлиненно-эллипсоидальные, 15—. 167. А. iridis Oud. 1. Конидии цилиндрические, ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 2. Конидии веретеновидные и 20x4 — 5 мкм 53 1. Конидии цилиндрическиеА. 10 — 15 (18) х2.5 — 3 мкм165. А. teretiuscula Sacc. et Roum. Б. 14 — 16х2.8 — 3.2 мкм .. 164. А. paucisporula Sprague2. Конидии цилиндрические, некоторые почти эллипсоидальные,14 — 18x3.3 — 4.7 мкм..... 163. А. luzulicola SpragueТтъйаеепе 
Lebiatae 1. Конидии цилиндрические, 8 — 15 (17) X(2.5) 3 — 4.5 (5) мкм . 170. А. leonuri Ell. et Dearn. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и слегка булавовидные, (6) 7 — 12~(2.5) 3 — 4 мкм 169. А. lamiorum Sacc. 3. Конидии эллипсоидальные, 8 — 10 х 3 — 5 мкм . 171. А. melissae Marchal et Sternon 4. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, (5) 7 — 10~2.5 — 3.5 мкм . 168. А. betonicae Siem. La~dieabalaceae Конидии цилиндрические 9 — 12x2.5 — 4 мкм 172. А. akebiae Syd.. Хедитжпозае 1. Конидии цилиндрические А. 8 — 10X2.5 мкм......... 179. А. lathyri Trail Б. 10 — 16x2.5 — 3 мкм 173. А. caraganae (Vestergr.) Ме1п. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсо- идальные А. 6 — 12x2.5 — 4 мкм..... 181. А. phaseolorum Sacc. Б. 6.2 — 15 (18) х2.2 — 4 мкм 178. А. goebeliae Byz. et Pissar. В. 9 — 15X(3) 4 — 5 мкм 175. А. coluteae Lamb. et Fautr. Г. 12 — 17х3 — 5 мкм ........ 186. А. viciae Lib. 3. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные (6) 9 — 15 х 2.5 — 4.5 мкм 176. А. cytisi Lib. 4. Конидии цилиндрические, широкоэллипсоидальные, яйцевид- ные и овальные 8 — 15 (18) х 4 — 6 мкм 182. А. rabiei (Pass.) Labr. 5. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти цилиндри- ческие 8.8 — 15.4x2 — 4 мкм..... 177. А. emeri Sacc. 6. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти веретено- видные А. 9 — 11x2.5 — 3.5 мкм.... 180. А. oxytropidis Schroet. Б. 12 — 18x4 — 4.5 мкм ....... 184. А. sojae Miura 7. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и яйцевидные, 6 — 9х хЗ — 3.5 мкм.......... 174. А. cassiae P. Henn. 8. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 10 — 15x5 — 6 мкм 183. А. robiniae Sacc. et Speg 9. Конидии эллипсоидальные, 6 — 7хЗ мкм 187. А. woronowiana Siem. 10. Конидии веретеновидные 9 — 15 х 2 — 3 мкм . 185. А. trifolii-alpestris Dominik 54 
Ш1гасеие 1. Конидии цилиндрические А. 11 — 15 х 3.5 — 4 мкм 196. А. londonensis ВиЬ. et Dearn. Б. 7.2 — 15.5хЗ — 5 мкм....... 197. А. tulipae Byz. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 5— 9x3 — 3.5 мкм...... 193. А. hortensis КаЬ. et Bub. 3. Конидии цилиндрические и веретеновидные, 15 — 22 х 2 — 3 мкм 191. А. fuscopapillata Bub. et Dearn. 4. Конидии цилиндрические и слегка булавовидные, 14 — 20х х3.5 — 5 мкм............ 198. А. veratri Cav. 5. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 12 — 15 х 2.5 — 3 мкм . 188. А. allii Hollos 6. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и почти веретеновид- ные 12 — 14хЗ — 3.5 мкм .. 189. А. aphyllanthis Р. Непп. 7. Конидии эллипсоидальные и овальные, 9 — 15 х 5 мкм 192. А. herreana Р. Henn. et Staritz 8. Конидии эллипсоидальные, некоторые цилиндрические, 8— 16х2 — 3.5 мкм........... 194. А. juelii Bub. 9. Конидии широковеретеновидные, 13 — 15 (16) x4 — 5.2 мкм . 195. А. lobikii Mein. 10. Конидии удлиненно-веретеновидные, 14 — 18 х 4 — 5 мкм . 190. А. erythronii Sacc. et Speg. Li'nacelle Конидии булавовидные, некоторые яйцевидные, удлиненно-эллип-соидальные и цилиндрические, 7 — 12 (15) х 3.5 — 4.5 мкм199. А. lini Rostr. Loaaaceae Конидии эллипсоидальные 6 — 8 х 3 — 3.5 мкм . 200. А. cajophorae Р. Непп. Ходапгаееае Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 8 — 16 х 3 — 4.2 мкм 201. А. davidii Tasl. Мидяо1гисеие 1. Конидии цилиндрические, 6 — 10x2.5 — 3 мкм 203. А. procenkoi Mein. 2. Конидии веретеновидные, 15 — 18 х 6 мкм 202. А. liriodendri Woronich. МаМоасеие 1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 4— 14x2 — 4.5 мкм........ 204. А. abelmoschi Harter 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные или слегка булавовидные, (5) 7 — 10 (13) х 2 — 4 мкм 205. А. malvicola Sacc. 55 
3tenyanthaceaeКонидии цилиндрические, 12 — 19 х (2) 2.5 — 3.5 мкм. 206. А. menyanthicola Mein. Моэ-исеие 1. Конидии веретеновидные, 10 X 3 мкм . 211. А. moricola Berl. 2. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 11 — 14x2 — 2.5 мкм . 207. А. ficus Trav. et Spessa 3. Конидии эллипсоидальные и цилиндрические, 9 — 11 х 3.5— 4мкм.............. 209. А. miyakei Tanaka 4. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и яйце- видные А. 7.5 — 10X1.5 — 2.5 мкм . 212. А. prasadii Shukla ec pathak Б. 7 — 15х3 — 5 мкм...... 208. А. humuliphila Mein. 5. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные (6.5) 8 — 11Х2 — 3 мкм.... 210. А. mori R. Maire My~taceaе Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 8 — 9 х 2.5 — 3 мкм 213. А. myrticola R. Maire et Sacc. yctaginaceae Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные или овальные 10 — 18X3.5 — 5 мкм... 214. А. oxybaphi Trel. Oleaceae 1. Конидии цилиндрические, 16 — 23 >; 5 — 7 мкм . 220. А. orientalis Bond.. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. 6 — 10 Х 2.4 — 3 мкм 219. А. metulispora Berk. et Br. Б. 7 — 12х3 — 4 мкм 215. А. forsythiae (Sacc.) Hoehn. В. 8 — 15' 3 — 5 мкм ....... 222. А. syringae Bres. 3. Конидии эллипсоидальные, веретеновидные и яйцевидные А. 6 — 10 X (1.5) 2 — 3 мкм 218. А. ligustri Sacc. et Speg. Б. 15 — 18 Х 5 — 6 мкм...... 216. А. fraxinicola Вгип. 4. Конидии эллипсоидальные, некоторые удлиненно-эллипсо- идальные и овальные, 6 — 8 X 3 — 4 мкм 217. А. fraxinifolia Siem. 5. Конидии яйцевидно-веретеновидные, 10 — 11 ><2 — 2.5 мкм 221. А. orni Sacc. et Speg. On ay~a ceae 1. Конидии цилиндрические А. 6.8 — 10><3 — 3.5 (3.8) мкм.... 224. А. epilobii Oud.. Б. 9 — 15x3.5 — 6 мкм....... 225. А. godetiae Riedl 2. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и 56 
слегка булавовидные, 8 — 9 х 2.5 — 3 мкм . . 223. А. circaeae ВиЬ. et Picb. Palmae Конидии цилиндрические, овальные и удлиненно-эллипсоидаль- ные, 8.3 — 13х2.5 — 3 (3.5) мкм 226. А. trachycarpi Mein. Ра.;риое~ исеа е 1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. 9 — 15 (17) х2.5 — 4 мкм 230. А. glaucii (Cke. et Mass.) Died.. Б. 7 — 12x2.5 — 3.5 мкм...... 228. А. dicentrae Oud.. В. 14 — 18y,4 — 5.5 мкм ..... 229. А. fumariae Hollos 2. Конидии широковеретеновидные или почти эллипсоидальные, 9 X 3.5 мкм............ 231. А. papaveris Oud.. 3. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и почти цилиндриче- ские 10 — 22x3 — 5 мкм... 227. А. chelidoniicola Ме1п. РейИжсеие Конидии веретеновидные, 10х3 мкм... 232. А. sesami Miura Ргиисеие Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 10 — 12 х 2 — 3 мкм . 233. А. laricina Vogl. Ргйозро~ гисеа е Конидии цилиндрические и веретеновидные, 10 — 13 х 2 — 3 мкм 234. А. tobirae Нага РЫи8адгиисеиеКонидии цилиндрические и почти эллипсоидальные, 6 — 12 хх2.5 — 4.5 мкм....... 235. А. plantaginicola Ме1п. РШт Ьидгоа,сеие1. Конидии цилиндрические 12 — 15 (19) х 2 — 2.5 мкм237. А. tenerifensis Jerst. 2. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и яйцевидные, 5 — 8 х2 — 3 мкм........ 236. А. plumbaginicola P. Henn. Ро1етоягисеиеКонидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, (6) 9—14хЗ — 4 мкм........... 238. А. phlogis Vogl. PoEygataceaeКонидии ладьевидные, с закругленными концами, 10 — 12X2—3 мкм.............. 239. А. oxyspora TassiРо1удоюа.сеае 1. Конидии цилиндрическиеА. 8 — 12 (14) x3 — 4.5 мкм . 240. Б. 13 — 17 (20) х 2.5 — 3.5 (4)245. ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° А. atraphaxidis (Kravtz.) Mein. МКМ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° А. polygoni-setosi (ВиЬ.) Mein. 57 
2. Конидии эллипсоидальные А. 11 — 18х4.5 — 5 мкм....... 247. А. rheicola Saw. Б. 15 — 30х10 — 13.3 (15) мкм . 244. А. marssonia (Siem.) Mein. 3. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 6— 12х2.5 — 4 (4.5) мкм 248. А. volubilis Sacc. et Malbr. ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 4. Конидии эллипсоидальные А. 8.5 — 10хЗ — 4.5 мкм . 242. А. fagopyri Thuem. et Bolle Б. 12 — 15х5 — 5.5 мкм..... 246. А. reynoutriae Saw. 5. Конидии веретеновидные 9 — 12 х 2.5 — 3 мкм 243. А. foliicola (Frag.) leln. 6. Конидии ладьевидно-веретеновидные, 8 — 14 х 3 — 4 мкм . 241. А. biguttulata Daniels Р~ гпгЫасеае Конидии цилиндрические 1. 5 — 8.5х2 — 2.5 мкм . 2. 10 — 15 (18) х(3.5) 4 — 6 мкм . 250. А. primulae Trail . 249. А. georgica Mein. Р~еэ-гдисеае некоторые почти булаво- Конидии удлиненно-эллипсоидальные, видные, 13 — 20 (30) х4 — 6 мкм 251. А. necans ° ° ° ° ° ° ° (Ell. et Ev.) 3. 3. Davis Лаиип.с и1асеае Конидии цилиндрические 6 — 10 х 3 — 3.5 мкм . . 258. А. resedae Bond..-Mont. ЛЬаягиасеае 1. Конидии цилиндрические 7 — 12 х 3 — 4 мкм . 261 А. paliuri Sacc. 2. Конидии цилиндрические и эллипсоидальные, 9 — 14 х 4. 5— 4.7 мкм............. 259. А. hoveniae Saw. 3. Конидии эллипсоидально-яйцевидные, 6 — 10 х 3 — 4 мкм . 260. А. natsume Нага 1. Конидии цилиндрические А. 8 — 15 (16) хЗ — 4.5 мкм 254. А. infuscans Ell. et Ev. Б. (10) 13 — 20 (22) хЗ — 5 мкм 253. А. dolomitica Kab. et ВиЬ. В. 15 — 18х5 — 6 мкм .... 257. А. vitalbicola R. Maire 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные, (6.5) 8 — 10х2.5 — 4 мкм... 255. А. patogonica Speg. 3. Конидии эллипсоидальные, яйцевидные и цилиндрические, 10 — 15 (18) х4.5 — 6.3 мкм.... 252. А. aconitana М 1п. 4. Конидии эллипсоидальные и удлиненно-эллипсоидальные, 18— 26х7 — 10 мкм.... 256. А. savulescui Radul. et Negru ЛезеЮисеае 
Лозасеае 1. Конидии цилиндрические А. 5 — 10 (11) Х2.5 — 3.5 (4.5) мкм 267. А. spiraeae КаЬ. et ВиЬ. Б. 13 — 15x2 — 3 мкм..... 263. А. crystallina McAlp. 2. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные А. 6 — 10x2.7 — 3 мкм ...265. А. potentillarum Sacc. Б. 7 — 12 (14) х2.5 — 4.5 мки...... 264. А. idaei Oud. 3. Конидии веретеновидные А. 10 — 11х2.5 — 3 мкм........ 266. А. rubi Sacc. Б. 10 — 14х3 мкм....... 262. А. cruris-galli Brun. Либга сеие 1. Конидии цилиндрические 9 — 14 х 2 — 3 мкм 271. А. tarda R. В. Stewart 2. Конидии цилиндрические, некоторые булавовидные, 3.6— 6.4x2 — 3 мкм ......... 268. А. cinchonae Mein. 3. Конидии цилиндрические, некоторые овальные или яйцевид- ные 4 — 10х2 —.3 мкм...... 270. А. phyllidis Jerst. 4. Конидии эллипсоидальные и овальные, 4 — 6х2.5 — 3 мкм 269. А. coffeae P. Henn. ЛиФаееае 1. Конидии цилиндрические А. 6 — 10x3.5 мкм .. 277. А. phellodendri КаЬ. et Bub. Б. 8 — 9.5XÇ — 4.5 мкм . 272. А. bombycina Penz. et Sacc. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные, 7 — 12 (14) х2.7 — 3.5 (4.5) мкм 276. А. nobilis Kab. et ВиЬ. 3. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 11 — 14х4 — 4.5 мкм 273. А. cinerea McAlp. 4. Конидии эллипсоидальные, 7 — 9 (12) х2 — 3 мкм 274. А. corticola McAlp. 5. Конидии удлиненно-веретеновидные А. 11 — 12х2.5 мкм....... 278. А. skimmiae Ahmad. Б. 11 — 15x3 — 4 мкм.... 275. А. hesperidearum Penz. ЯаГжеаееае 1. Конидии цилиндрические, 16 — 18x3.5 мкм . 280. А. salicina Sacc., Ватт. et Rouss 2. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, почти цилиндрические или близкие к веретеновидным, 6 — 11 х 2 — 4 мкм . 281. А. translucens Kab. et Bub. 3. Конидии веретеновидные 12 — 15 х 4 — 4.5 мкм 282. А. vitellina Pass. 4. Конидии ланцетовидные, 8 — 10х2.5 мкм 279. А, salicicola Pass. 
SantalaceaeКонидии цилиндрические, яйцевидные, эллипсоидальные, (6) 7—10.5хЗ — 4 мкм .. 283. А. santali Thirum. et Narasimhan Sayindaceae цилиндрические, 10 — 15 х 2.5 — 3 мкм 284. А. heterodendri Hansf. Конидии Sapotaceae цилиндрические, 18 — 20 х 2.5 мкм 285. А. guaranitica Speg. Saxi/тадаееа е цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные слегка булавовидные, 6 — 11 (13) х2.5 — 3.5 (4) мкм 286. А. philadelphi Sacc. et Speg. Конидии Конидииили Sc~o phu tar ia ceae ЯжпгатоибасеаеКонидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 7—12 (13.5) X 2.8 — 4.2 мкм293. А. ailanthi Boud. et Fautr. Solanaceae 1. Конидии цилиндрические А. 8 — 10хЗ — 3.5 мкм.... 294. А. cyphomandrae Petch Б. 16 — 27x4 — 6 мкм...... 296. А. daturicola Вгев. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и слегка булавовидные, 6 — 12x2.5 — 4 (4.5) мкм 295. А. daturae Sacc. 3. Конидии эллипсоидальные или почти цилиндрические, 10— 13х3.5 — 5 мкм...... 298. А. melongenae РайтапаЬ. 4. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, удлиненно-яйцевидные, некоторые цилиндрические, 5 — 8 х 2 — 4 мкм 299. А. petuniae Speg. 5. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, 8 — 10x3 — 4 мкм . 297. А. grabowskiae Tassi 60 1. Конидии цилиндрические А. 6 — 10x2.2 — 3 мкм..... 291. А. verbascina Thuem. Б. 7 — 12 (13.5) ХЗ — 4 мкм.... 287. А. euphrasiae Oud.. В. 11 — 20x2.5 — 3.5 мкм 288. А. garretiana Syd.. et Р. Syd.. 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные (10) 12 — 24 (26) x(2.7) 3 — 4.5 (6) мкм 289. А. pedicularis (Rostr.) Arx 3. Конидии удлиненно-яйцевидные или почти цилиндрические, 15 — 19x5 — 6 мкм .... 290. А. verbasci Sacc. et Speg. 4. Конидии веретеновидные, 23 — 25x3.5 — 4.5 мкм . 292. А. veronicae Rostr. 
StaphyleaeeaeКонидии удлиненно-эллипсоидальные и цилиндрические, 6—10х2.5 — 3 (4) мкм........ 300. А. staphyleae Syd.. Хитатгса.сеаеКонидии цилиндрические, некоторые эллипсоидальные, 7 — 14'x3 — 5 мкм .......... 301. А. tamaricis Golov. TheaceaeКонидии эллипсоидальные, цилиндрические и почти яйцевидные,7 — 10x3.5 — 4.5 мкм......... 302. А. theae Hara Хй уягеЫеисеае Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные 7 — 12хЗ — 3.5 мкм...... 303. А. daphnes Hoehn. TiliaceaeКонидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и яйце-видные 7 — 11#2.5 — 4 мкм .... 304. А. corchori Hara Штпаееае 1. Конидии цилиндрические и слегка булавовидные, (9) 12— 15 (17) x4 — 5 мкм........ 305. А. celtidis Hollos 2. Конидии цилиндрические, эллипсоидальные, некоторые яйце- видные, (6) 7.5 — 10.5х(2.5) 3 — 4.5 мкм 306. А. hemipteleae Mein. Um beEH ferae 1. Конидии цилиндрические А. 7 — 12х3 — 3.5 мкм.... 309. А. libanotidis Lebed. Б. 11 — 16x3.5 — 4 мкм... 307. А. biforae Bond.-Mont. В. 10 — 20x3.5 — 4.5 икм.... 308. А. chaerophylli Bres. Г. 16.8 — 19.2х4.8 — 7.2 мкм 311. А. ludwigii Н. Ruppr. Д. 19.8 — 23.4 х 6.5 — 7.5 мкм 310. А. lomatii W. В. Cooke Е. 15 — 28 (32) x5 — 8 (10) мкм 313. А. podagrariae Bres. Ж. 20 — 30х4 — 6 мкм... 314. А. saniculae 3. 3. Davis 2. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные, 12 — 25X5 — 7 мкм...... 315. А. vindobonensis Petr. 3. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, удлиненно-яйцевидные, некоторые почти цилиндрические, 7 — 11 х 3 — 4 мкм . 312. А. phomoides Sacc. U~.ticaceae1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 7—12х2 — 4 мкм ...317. А. urticae А. 1. Sm. et Ramsb. 2. Конидии овальные, яйцевидные, эллипсоидальные, некоторыеудлиненно-эллипсоидальные, (5) 6 — 8 (9) х 2 — 3 мкм316. А. parietariae R ourn. et F autr. 
Гиссгнгисеие Конидии цилиндрические, 11 — 14 х 2.5 мкм . 318. А. myrtilli Oud.. 2. Конидии эллипсоидальные и яйцевидные, 11 — 13 X 7 — 8 мкм . 319. А. oxycocci Р. Непп. ТМетг'алга сеае 1. Конидии цилиндрические, 6.6 — 9.9 х 3 — 3.6 мкм 320. А. erevanica Babajan et Simonian 2. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные, 7 — 12х2 — 4 мкм . 321. А. valerianae А. L. Sm. et Ramsb. Verbena cea,e 1. Конидии эллипсоидальные, удлиненно-эллипсоидальные, яйце- видные, реже цилиндрические, 6 — 10x1.5 — 3 мкм . 322. А. nyctanthis Sahni 2. Конидии цилиндрические, 7 — 13х3 — 3.5 (4.5) мкм 323. А. verbenae Siem. Viola,сеие1. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, 8—12 (13) х2.5 — 3.5 мкм..... 325. А. violae-hirtae Bub. 2. Конидии веретеновидные, 15 — 18х3.5 — 4 мкм324. А. violae Sacc. et Speg. 3. Конидии эллипсоидальные, некоторые почти аллантоидные,7 — Ях2.5 мкм......... 326. А. violicola McAlp. 7ygoрй~у11асеие1. Конидии цилиндрические, 7 — 12 х 3 мкм, чаще 10 х 3 мкм328. А. tribuli Bond..-Mont. 2. Конидии овальные и удлиненно-эллипсоидальные, 7.5 — 10.5хХЗ — 4 мкм............ 327. А. pegani Ahmad 
УП. ОПИСАНИЯ ВИДОВПодрод ASCOCHYTA Аэ iatolochiuceae 1. А. versicolor Bub., Oesterr. Bot. Z. 54, 1905: 182. Пикниды на верхней стороне листьев, равномерно рассеян- ные, иногда скученные по 2 — 3 вместе и тогда нередко слива- ющиеся, погруженные, от светло-бурых до темно-бурых, линзо- видные, 150 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные, слегка булавовидные, с закругленными кон- цами, прямые, некоторые слегка изогнутые, слегка перетянутые, (10) 12 — 23 (25) Х4 — 6 мкм. На живых листьях Aristolochia clematitis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Румыния; СССР — Воронежская обл., Краснодарский край). По данным Л. В. Гришиной (1970), в условиях Воронеж- ской обл. гриб начинает вегетировать во второй половине июня, что выражается в появлении мелких пятен, в первой половине июля появляются пикниды. В конце июля — августе гриб до- стигает наибольшего развития, поражая довольно сильно листо- вые пластинки. Ранней весной на перезимовавших стеблях Л. В. Гришиной были обнаружены перитеции гриба из рода Didymella, который, возможно, является сумчатой стадией А. ver- sicolor. Сатуорйуйаееае 2. А. githaginis Hollos, Math. Termeszettud.. Kozlem. 35, 1, 1926: 14 (holotypus BP!). Рис. 1. Пикниды на обеих сторонах листьев, равномерно рассеян- ные, иногда несколько скученные, погруженные, темно-бурые или почти черные, линзовидные или шаровидно приплюснутые, часто в центре вдавленные, 120 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 20 мкм в диам., иногда с небольшим сосочковидным 63 
устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии двух типов: одни цилиндрические, иногда слегка булавовидные, с закругленными концами, иногда с одним, несколько при остр енным концом, прямые или иногда слегка изогнутые, с 1, иногда с 2 — 3 перего- родками, слегка перетянутые, 11 — 18 (20) Х2.5 — 3 (3.5) мкм; дру- гие — цилиндрически-бактериевидные, одноклеточные, 2 >< 0.5— 0.75 мкм. На живых листьях Agrostemma githago. Распространение: Европа(Венгрия). Сйепоройьа сеае 3. А. atriplicis Died, Ann. Mycol. 2, 1904: 180 (holotypus JE!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, иногда расположенные концентрическими кругами, погруженные, от светло- до темно-бурых, линзовидные или шаровидно приплюс- нутые, 120 — 150 мкм в диам., с округлым порусом 15 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, и маленьким конусо- видным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, некоторые слегка булавовидные, с закругленными кон- цами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 15 — 26X3.5 — 4.5 мкм. На листьях видов родов Atriplex и Chenopodium. Р а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. 4. А. chochrjakovii Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— Stagonosporopsis betae Chochr., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 7, 1951: 146, поп А. betae Prill. et Del., Ви11. Soc. Mycol. France 7, 1891: 24. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, до 160 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или несколько изогнутые, не перетянутые, 9 — 21 х Х 3 — 4 мкм. На живых листьях и семенах Beta vulgaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Кировская обл.), Азия (СССР — Приморский край). 5. А. haloxyli (Syd..) 3 acz., Опред. грибов 2, 1917: 71.— Stagonosporopsis haloxyli Syd., Вести. Тифл. бот. сада 26, 1913: 6. Рис. 2. Пикниды рассеянные или скученные, слегка выступающие, буроватые, шаровидно приплюснутые, до 200 (240) мкм в диам., с округлым порусом 20 — 30 мкм в диам. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, пря- мые или изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 12 — 30х4.5 — 8 мкм. На ветвях Haloxylon ammodendron, Н. aphyllum, Наlоху- ion sp. 64 
стан). остранение: Азия (CCCP — Грузия, Казах- . А. spinaciicola Mein., Нов. сист. низших аст 1 Stagonosporopsis spinaciae Mein Но сис Пикниды на верхней стороне листьев, равноме но ассея погруженные, поверхностные, 120 — 240 мкм в и лым порусом 30 — 50 — мкм в диам., с округ- клетками. Обол — мкм в диам., ок женн ру енным мелкими темными олочка пикнид тонкая. Конид онидии от удлиненно- Рис. 1 — 2. Рис. 1. Кони . Конидии А. githaginis Hallos. х 1000. Рис. 2. Коиидии А. halosyli (Syd.j .1асх. Х 1000. 5 в. А. мельник 65 эллипсоидальных до цилинд цами прямые или изо рических, с зак г 1 изогнутые, пе етян ты ру ленными кон- 23.2у,4 2 7.4 а засохших листьях Spinacia oleracea. аспространение: Азия (CCCP — Г — рузия). ~Я 7 А. ~Ьi~ваЫМпп F. L. Stes, Hot. 1907: 246 (isotypi CUP! ЛГ ! . — . ' ass'а . Рис. 3. JI. спор. раст. Казахстана 5 2 1968 а,,: 283 (holotypus AA!). Пикниды на разных частях астений н стороне, ные пог е, рассеянные, иногда скученные пог ж янтарно-желтых до буры ные, погруженные, от нутые, 55 — 200 (270) урых и темно-б ых ш -бурых, шаровидно приплюс- мкм в диам., в среднем 13" мк с округлым порусом ок р ~ мкм в диам., окруженным мелкими темными кл и сосочковидным устьицем. Об и клетками, цилиндрические и удлиненн- м. олочка пикнид тонкая. ~онидии слегка изогнутые или суж енно-эллипсоидальные п ямые уженные к одному концу, не пе етян- тые или слегка перетянутые, 8 — 23 3— — )( — 5 (6) мкм. а живых растениях Alfredia cernua Ch th rysant emum sp. 
Европа (СССР, Франция). Ст uci /етае 10. А. crambicola Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 271.— А. crambes Byz., Бот. мат. герб. Инст. бот. АН КазССР 2, 1964: 90, поп А. crambes Novos., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 4, io — 12, 1938: 39. Пикниды на верхней стороне листьев, оливково-коричневые, шаровидные, 100 — 150 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Кони- дии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, реже слегка изогнутые, 10 — 19><3.3 — 5 мкм. 66 Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; ГДР; СССР— Молдавия), Азия (СССР — Казахстан), Сев. Америка (США). Сумчатой стадией этого гриба, по данным американских исследователей (Baker et al., 1949), является ЛХусогрйаегеИа ligulicola Baker, Dimock et Davis [=Didymella ligulicola (Baker, Dimock et Davis) Arx]. Симптомы болезни хризантем, вызыва- емой этим грибом, подробно описаны в работах Бакера, Димока и Дэвис (Baker et al., 1949, 1961), а также Саутхоффа (Sauthoff, 1963) и Цахи (Zacha, 1968). 8. А. siemaszkoi Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 205.— Stagonospora mulgedii Siem., Изв. Кавк. музея 12, 1919: 5 (extr.) (holotypus LE! передан из Сух. фил. ВНИИЧСК), поп А. mul- gedii Cejp et Хачге1, Zpravy Vlastiv. Ustavu v Olomouci 141, 1969: 13. Пикниды на верхней стороне листьев, очень немногочислен- ные, погруженные, светло-бурые или охряные, шаровидно при- плюснутые, 160 — 180 мкм в диам., с округлым порусом 30— 35 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно- эллипсоидальные, прямые или иногда изогнутые, перетянутые или не перетянутые, 15 — 35)(7 — 9 мкм. На живых листьях Prenanthes cacaliifolia (=Mulgedium ca- caliifolium). Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Грузия). Сопоо1еиГасеае 9. А. convolvuli Fautr., Rev. Mycol. (Тои1оизе) 17, 1895: 167 (isotypus LEP!). — Diplodina convolvuli (Fautr.) Allesch. in Rab.— Krypt. Fl. 6, 1901: 683. — А. bataticola Chochr. et Djur., Вре- дители и болезни батат I, 1933: 226. Пикниды рассеянные, погруженные, черные или темно-бурые, шаровидно приплюснутые, до 200 мкм в диам., с округлым по- русом до 30 мкм в диам. Оболочка пикнид толстая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, слегка перетянутые, 10 — 16 )(3.5 — 4.5 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Convolvulus arvensis, Ipomoea batatas. Распространение: 
На листьях Crambe kotschyana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Казахстан). Сисис ЬжФасеае 11. А. cucumeris Fautr. et Roum., Rev. Mycol. (Тоиlоизе) 13, 1891: 79 (isotypi K! LEP! NY!); Sacc., Syll. fung. 10, 1892: 304, ut А. cucumis Fautr. et Roum. — А. bryoniae КаЬ. et ВиЬ., Sitz. Bohm. Ges. Wiss. 1903: 3 (extr.). — А. citrullina С. О. Sm., Delaware Coll. Agric. Exp. Sta. Виll. 70, 1905: 1 — 16.— Diplodina citrullina (С. О. Sm.) Grossenb., New York Agric. Ехр. Sta. Techn. Виll. 9, 1909: 226. — А. melonis Pot., Ann. Mycol. 8, 1910: 63. — А. bryoniae Н. Zimm. in Petr., Fl. Boh. et Morav.: n 954, nom. nud. (isotypi ЬЕ! LEP!).— А. sicyi Novos., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР, 4, 10 — 12, 1938: 39. — Diplodina cucurbitae Nevod. ех Dejeva, Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 320 (holotypus AA!). Рис. 4. ~~~0QQC3(-)~ Р .З — 4. Рис. 3. Пикнида и конидии А. chrysanthemi F. Ь. Stevens (по: Baker et al.. 1961). Рис. 4. Конидии А. cucumeris Fautr. et Roum.)(1000. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, рассеянные или скученные, погруженные, полупогру- женные или поверхностные, от светло- до серовато-бурых, шаро- видно приплюснутые, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид на листьях тонкая, на других частях растений более толстая. Конидии цилиндрические, некоторые слегка була- вовидные или удлиненно-эллипсоидальные, не перетянутые или слегка перетянутые, (8) 11 — 20 (24) )(2.5 — 4 (5) мкм. На живых и сухих частях растений сем. Cucurbitaceae. P а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. 67 
Сумчатой стадией этого гриба является Didymella bryoniae (pass.) Rehm. Этот гриб и вызываемая им болезнь тщательно изучены Чиу и Уокером (Chiu, Walker, 1949а, 1949Ь). Много- численная литература, посвященная аскохитозам тыквенных, содержит весьма противоречивые сведения о видовой принад- лежности возбудителя этой болезни. Проведенные исследования (Успенская, Мельник, 1973) позволили установить таксономи- ческое положение возбудителя аскохитозов и уточнить его си- нонимику. Су ретаееае 12. А. kurdistanica Bub., Ann. К. К. Naturhist. Hofmus. 28, 1914: 206 (holotypus В!). Пикниды между жилок листьев, погруженные, желтые, шаро- видные или неправильно шаровидно приплюснутые, 90— 130 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно- эллипсоидальные и цилиндрические, с закругленными концами, не перетянутые, 13 — 17 (20)><4.5 мкм. На листьях Bulboschoenus maritimus (=Scirpus maritimus). Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Иран). Ждиг8е8исеае 13. А. equiseti (Desm.) Grove, J. Bot. 56, 1918: 315.— Sphaeria equiseti Desm., Pl. crypt. N. Fr.: n' 183 (isotypus LE!).— Sphaeropsis epitricha Berk. et Br., Ann. Nat. Hist., 2 ser., 5, 1850: 375. — Phoma epitricha (Berk. et Br.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 168. — Diplodina equiseti Sacc., Ann. Mycol. 3, 1905: 233 (isotypi LE! TRT!). — Stagonosporopsis equiseti Moroczk., Укр. бот. журн. 21 — 22 1939: 324. — А. equiseti (Desm.) Н. С. Greene, Amer. Midi. Naturalist 44, 3, 1951: 629. Рис. 5. Пикниды широко рассеянные или расположенные в линию, погруженные, черно-бурые или черные, овальные или почти шаровидные, 200 — 800 мкм величиной, с небольшим округлым порусом и сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, овальные, с закруглен- ными концами, иногда слегка приостренные с одной стороны, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, (8) 10 — 16)( ><(2.5) 3 — 4 (4.5) мкм. На сухих и отмирающих листьях и стеблях видов рода Equi- setum. Распространение: Европа (Англия; ГДР; Италия; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Украина, Эстония; Фран- ция; ФРГ), Сев. Америка (США). Жгср7воэ. Ьгисеае 14. А. ricini (Rod.igin) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 205. — Stagonosporopsis ricini Войц1п, Тр. Башкирск. сельскохоз. инст. 3, 1942: 99 — 101. Конидии яйцевидные и удлиненно-эллипсоидальные, прямые или слегка изогнутые, 8 — 16><5 — 6 мкм. 
На живых листьях Ricinus communis. Распрост р а н е н и е: Европа (СССР — Саратов- ская обл.). 15. А. securinegae ЕпК., Нов. сист. низших раст. 1966: 204 (holotypus LE!). Рис. 6. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-бурые, шаровидные и шаровидно приплюснутые, до 180 мкм в диам., с округлым парусом 20 мкм в диам., окру- Рис. 5 — 6. Рис. 5. Конидии А. equiseti (Desm.) Grove. X100Q. Рас. 6. Конидии А. securinegàå Enk. X1000. женным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или изогну- тые, 13 — 24)(4 — 6 мкм. На живых листьях Securinega suffruticosa. Р аспр остра н е н и е: Азия (СССР — Новосибир- ская обл.). .7ииса.сеае 16. А. junci (Oud..) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— Diplodina junci 0ud. Contr. Fl. Mycol. Раув-Bas 1904: 1109.— D. jahniana Petr., Fl. Boh. et Morav.: n' 1134, nom. nud. (iso- typus PR!). Пикниды широко рассеянные, иногда скученные по 2 — 5 вме- сте, погруженные, черные, шаровидные или шаровидно при- плюснутые, 120 — 200 (240) мкм в диам., с неправильно округлым пору-сом до 30 мкм в диам. Оболочка пикнид толстая. Конидии удлиненно-веретеновидные, с притупленными концами, не пере- тянутые или слегка перетянутые, 12 — 15><4 — 5 мкм. На листьях и стеблях Juncus squarrosus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия). 69 
Хабги8ае 17. А. elephas Bub. et Kab., Hedwigia 43, 1904: 418 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, бледно-оливково-бурые, линзовидные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым парусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилинд- рические, с широко закругленными концами, прямые или изо- гнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 12 — 28)( )(5 — 9 мкм. На живых листьях Galeobdolon luteum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия). 18. А. lagochili Byz., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 267 (holotypus АА!). — А. lophanthi J. J. Davis var. os- mophila 3. 3. Davis, Trans. Wiscons Acad. Sci. 19, 2, 1919: 700.— А. betonicicola Simon. et Mein., Биол. журн. Армении 23, 8, 1970: 92 (holotypus ERE!). Рис. 7. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или более или менее тесно скученные, погруженные, от светло- до темно- бурых, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 100— 200 мки в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окружен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с широко закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (9) 11 — 23>(3 — 5 (7) мкм. На живых листьях Agastache foeniculum, Betonica offici- nalis, Lagochilus platyacanthus. Распространение: Азия (СССР — Армения, Ка- захстан), Сев. Америка (США). Хедитжпозае 19. А. boltshauseri Sacc., Z. Pflanzenkrankh. 1, 1891: 136.— Stagonospora hortensis Sacc. et Malbr., Michelia 2, 1881: 629. — ? 4. pisi Lib. f. foliicola Sacc. et El. Marchal, Rev. Mycol. (Tou- louse) 7, 1885: 140 — 149. — Phleospora ";trifolii Сач. var. rece- dens Massal., Contr. Mic. Ver. 1889: 96. — А. fabae Speg., Fg. Arg. novi vel crit. 1899: 321. — А. viciae-lathyrioides Syd. Hedwigia 39, 1900: 3;:(isotypi ЬЕ! LEP!). — А. cladrastidis Kab. et Bub., Hedwigia 52, 1912: 346 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— Stagonosporopsis boltshauseri (Sacc.) Died., Ann. Mycol. 10, 1912: 141. — А. punctata Naum., Бюлл. прикл. бот. 6, 1913: 204 (holotypus LE!). — А. trifolii Bond.. et Trus., Болезни раст. 7, 1913: 215 (holotypus LE!). — А. trifolii Siem., Act. Soc. Sci. Vars. 7, 1914: 8 (extr.). — А. orobicola Trus., Мат. по микол. и фитопат. России 4, 1915: 54 (holotypus LE!). — Stagonosporopsis horten- sis (Sacc. et Malbr.) Petr., Ann. Mycol. 19, 1921: 21. — Diplo- dina alhagi Lob., Мат. по флорист. и фаунист. обследованию Терского округа. Пятигорск. 1927: 42, ut D. alhaginis Lob.— Stagonosporopsis trifolii (Cav.) Chochr., Tp. по защ. раст. 5, 1, 70 
1932: 127. — ? А. pisi Lib. var. foliicola (Sacc. et El. Marchal) Wr. et Hochapf., Z. Parasitenk. (Berlin) 8, 1936: 605. — Stagono- spora recedens (Massal.) F. R. Jones et Weimer, 3. Agric. Res. 57, 11, 1938: 807. — А. onobrychidis Bond..-Mont., Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. 2, 4, 1940: 353. — А. lentis Vassil., Тр. Бот. инст. AH СССР, сер. 2, 4, 1940: 356 (holotypus LE!).— А. hortensis (Sacc. et Malbr.) Jerst., Meld.. Stat. Plantepat. Inst. 1, 1945: 74, поп А. hortensis КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 44, 1905: 353.— А. coronillae М. Nikol., Нов. сист. низших раст. 1970: 253 (ho- 1otypus LE!). — А. alhagi (Lob.) Mein. Нов. сист. низших раст. 1971: 212. Рис. 8. Рис. 7 — 8. Рис. 7. Конидии А. lagochili Byz.X1000. Рис. 8. Конидии А. Ьойгйаигеп $асс. Х 1000. Пикниды на листьях преимущественно на их верхней стороне, рассеянные или скученные, погруженные и полупогруженные, желтовато-, охристо- и светло-бурые до темно-бурых, шаровидно приплюснутые или линзовидные, до 200 (250) мкм в диам., с ок- руглым порусом до 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными кон- цами, прямые или иногда изогнутые, перетянутые или слегка перетянутые, (12) 15 — 22 (25) Х(3.5) 4 — 6 (7) мкм. На живых листьях и других частях растений видов родов Alhagi, Phaseolus, Trifolium, на видах С1айгазйз tinctoria, Co- ronilla varia, Lens esculenta, 0nobrychis sativa, Orobus vernus, Vicia faba, V. sativa и других представителях сем. Leguminosae. P а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. 20. А. pinodes L. К. Jones, New York State Agric. Exp. Sta. (Geneva) Ви11. 547, 1927: 4. — А. pinodes (Berk. et Blox.) J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad.. Sci. 24, 1929: 289. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, а также на других частях растений, рассеянные или скученные, 
погруженные, от светло- до темно-бурых, линзовидные или почти шаровидные, 60 — 100 мкм в диам., с округлым порусом, окру- женным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с за- кругленными или иногда притупленными концами, преимущест- венно не перетянутые, 8 — 21Х3.5 — 5 мкм. На живых и сухих листьях и других частях растений рода Pisum. Распространение: повсеместно. Биология этого гриба и его систематическое положение рас- смотрены В. Н. Бондарцевой-Монтеверде и Н. И. Васильевским (1937, 1940). Сумчатой стадией этого гриба является Didymella pinodes (Berk. et B1ox.) Petr. 21. A. pisi Lib., Pl. Crypt. Ard..: n' 12 (1830) (holotypus BR! isotypus LE!). — А. orobi Sacc., Michelia 1, 1878: 161 (isoty- pus K!). — А. pisi Lib. f. caulium Fautr., Rev. Mycol. (Toulo- use) 10, 1889: 134, non valide publ., вот. nud. (isotypus LEP!).— А. pisi Lib. f. fructuum Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 16, 1894: 5 (isotypus LEP.). — А. pisi Lib. var. lupini Sacc. in Barth., F. columb.: n' 4506 (1916) (isotypus NYS!). — Diplodina macro- phomoides Camara, Anais Inst. $ирег. Agron. Lisboa 3, 1930: 111 (holotypus LISVA!). — А. orobi Sacc. чаг. macrocarpa Rayss, Bull. Soc. Mycol. France 62, 1946: 34. Рис. 9; Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, обычно чрезвычайно многочисленные, рассеянные или тесно скученные, нередко сливающиеся по нескольку штук вместе, погруженные, от ржаво-желтых и светло-бурых, желтоватых, медово-желтых, охристо-желтых до бурых и темно-бурых, шаро- видно приплюснутые и шаровидно-конические, нередко линзо- видные, до 200 (250) мкм в диам., с округлым порусом 20— 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные, слегка булавовидные, отдельные яйцевидные или неопределенной формы, с закругленными, иногда со слегка оттянутыми концами, прямые или изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 10 — 19Х2.5 — 4.5 (5) мкм. На живых листьях и других частях растений Lathyrus lati- folius, Orobus sp., Pisum sativum и многих других видов сем. Le- gumin0sae. Р а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. 22. А. sphaerophysae Barb. в: Ячев., Опред. грибов 2, 1917: 71 (holotypus LEP!). Пикниды на обеих сторонах листьев, равномерно рассеянные, иногда слегка скученные и тогда нередко сливающиеся по 2— 3 вместе, погруженные или полупогруженные, ржаво-охристые, шаровидные или почти шаровидные, 120 — 200 мкм в диам., с не- ясным порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, иногда слегка неравнобокие, 
прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, 25 — 30x4.2— 6 мкм. На живых листьях Sphaerophysa salsula. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Узбекистан). 23. А. spragueii Mein. stat. nov. — А. pisi Lib. var. fabae Sprague арий Yu, Phytopathology 37, 4, 1947: 213, поп А. fa- Ьае Speg., Fg. Arg. novi vel critici 1899: 321. Пикниды на листьях, стеблях и бобах, на листьях нередко концентрическими кругами или рассеянные, поверхностные, Рис. 9 — 10. Рис. 9. Конидии А. pisi Lib. Х 1000. Рис. 10. Конидии А. viciae-villosae Ondrej. >(1000. красно- и светло-бурые, шаровидно приплюснутые, 95 — 270x х 110 — 301 мкм, в среднем 172 X 178 мкм, с порусом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, прямые или иногда изогнутые, 14 — 30.4Х3.8 — 7.9 мкм в среднем 17.9х5.9 мкм. На живых листьях и других частях растений Vicia faba. Распространение: Азия (Китай). Биология, патогенность и болезнь, вызываемая этим грибом, изучены Ю (Yu, 1947). По его данным, этот гриб является высоко- специализированным паразитом, поражающим в Китае только V. faba. 24. А. viciae-villosae Опйге], Biologia (Bratislava) 23, 10, 1968: 815. Рис. 10. Пикниды на обеих сторонах листьев, тесно скученные, бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 110 — 240 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, прямые или слегка изогнутые, с за- кругленными концами, слегка перетянутые, 15 — 25 х 3.5 — 4.5 мкм. На живых листьях Vicia pannonica и V. villosa. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия). 25. А. vignae М. Nikol., Нов. сист. низших раст. 1970: 254 (holotypus LE!). 73 
Пикниды на верхней стороне листь;в, рассеянные, погру- женные, темно-бурые, шаровидно приплюснутые, 100— 225 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удли- ненно-эллипсоидальные и шир оков еретеновидные, на концах суженные, иногда с одним более приостренным концом, не пере- тянутые или слегка перетянутые, 20 — 25x5.2 — 6.9 мкм. На живых листьях Vigna catjang. Распространение: Европа (СССР — Воронеж- ская обл.). Хйгасеае 26. А. majalis Massal., Atti Reale Ist. Veneto 59, 2, 1900: 684. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, погружен- ные, бледно-бурые, шаровидно приплюснутые, линзовидные, 140— 180 мкм в диам., с небольшим неотчетливым порусом. Оболочка пикнид очень тонкая. Конидии цилиндрические, с широко за- кругленными концами, прямые, иногда неравнобокие и тогда искривленные, слегка перетянутые или не перетянутые, 16 — 26 (30) Х4 — 6 мкм. На живых листьях Convallaria majalis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Венгрия; Ита- лия; Румыния; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Украина; Швеция), Сев. Америка (США). Дженкинс (Jenkins, 1942) отмечала сильное поражение план- таций ландыша в США, в штате Пенсильвания. Ма Leaceae 27. А. abutilonica Massenot, Rev. Pathol. Veg. Entomol. Agric. France 30, 1951: 206. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, полупо- груженные, шаровидные, 100 — 140 мкм в диам., с порусом. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-зллипсоидальные, прямые, с закругленными концами, перетянутые, [16 — 29 х Х 5 — 7 мкм. На живых листьях Abutilon .striatum. Р а с п р о с т р а н е н и е:g Европа (Франция). Мотисеае 28. А. caricae Rab., Bot. Zeitung (Berlin) 1851: 445.— А. fragosoi Unam., Assoc. Esp. Progr. Ci. Congr. Oporto VI, Ci. Natur. 30 Junio„' 1921: 90. — А. syconophila' Curzi, Atti Ist. Univ. Pavia, Ser. III, 1927: 206. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, от светло-желтых до бурых, линзовид- ные, несколько вдавленные в центре, иногда шаровидные, (100) 150 — 200 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии зллипсоидальные, цилиндрические и слегка булавовидные, с за- кругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 7 — 12 (15) ХЗ — 5 мкм, 
На живых листьях Ficus carica и F. hyrcanica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Испания, Италия, Фран- ция, Чехословакия, Югославия), Азия (СССР — Азербайджан, Армения, Грузия). РиеоиЫсеие 29. А. paeoniae Bond..-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 5, 10 — 12, 1945: 159 (holotypus LE!). — А. pae- oniae Massenot, Rev. Pathol. Veg. Entomol. Agric. France 30, 1951: 208. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, буроватые, полушаровидные или почти линзовидные, иногда даже вогнутые в центре, 100 — 250 мкм в диам., с округлым по- русом до 20 мкм в диам., часто с небольшим сосочковидным усть- ицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсо- идальные и цилиндрические, с закругленными концами, прямые или изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 4.5 — 15Х2 — 4 мкм. На живых листьях Paeonia officinalis и Paeonia sp. Распространение: Европа (СССР — Ленинградская обл.; Фран- ция). Nlumbaginaceae 30. А. plumbaginis Sacc. in Syd, Mycotheca marchica: n' 1885 (holotypus PAD!); — Stagonosporopsis plumbaginis (Sacc.) Died., Ann. Mycol. 10, 1912: 142. Пикниды на верхней стороне листьев, малозаметные, рас- сеянные, погруженные, светло-бурые, шар овидно приплюсну- тые, 100 — 120 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с широко закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 12 — 28 Х 4 — 6 мкм. На живых листьях Plumbago europaea. Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). Eolemoniaceae 31. А. polemonii Сач., Rev. Mycol. (Toulouse) 21, 1899: 104 (isotypi К! LE!). — А. polemonii Rostr., Bot. Tidsskr. 26, 1905: 311 (holotypus С1). Рис. 11. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, скученные, погруженные, темно-бурые, шаровидно- конические, выступающие вершиной, 65 — 100 мкм в диам., с ок- руглым порусом до 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, прямые, некоторые слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6.6) 12 — 16 (20) Х2.5 — 4 (5) мкм. На живых листьях и других частях растений Polemonium соеги1еит, Р. acutif lorum (=Р. campanulatum). 75 
Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Болгария; Да- ния; Италия; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Москов- ская обл., Эстония; Финляндия, Чехословакия), Азия (СССР— Казахстан), Сев. Америка (США). .РоГудопасеае 32. А. bresadolae Sacc. et Syd. in Sacc., Syll. fung. 14, 1899: 948. — А. fagopyri Bres., Hedwigia 31, 1892 (isotypi LEP! WRSL!), non А. fagopyri Thuem. et Bolle, Soc. Adriat. Sci. Nat. 1885: 13. — А. fagopyri Bres. var. italica Trav., Ann. Mycol. 1, 1903: 312. — А. fagopyri Bres. var. tulensis Bond., Болезни раст. 6, 1912: 13 (holotypus LE!). — А. italica (Trav.) Ishiyama, Trans. Sapporo Nat. Hist. Soc. 14, 4, 1936: 297. Рис. 12. Рис. 11 — 12. Рис. 11. Конидии А. polemonii Cav.Х1000. Рис. 12. Конидии А. bresadolae Sacc. et Syd.>(1000. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, от светло- до темно-бурых, шаровидные или слегка приплюс- нутые, 80 — 200 (250) мкм в диам., с округлым порусом 25— 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными кон- цами, не перетянутые или перетянутые, 10 — 18 (22) ХЗ — 6 мкм. На живых листьях Fagopyrum sagittatum. Распространение: Европа (ГДР; Италия; СССР — повсеместно; ФРГ), Азия (Япония). 33. А. rhei Ell. et Ev., Proc. Acad. Sci. Nat. РЫ1айelphia 1893: 160. — Phyllosticta hei Ell. et Ev., Proc. Acad.. Nat. Sci. Phi- ladelphia 1891: 77. — РЬ. halstediana Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 144. Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, кон- центрическими кругами, погруженные, светло- или грязно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 90 — 180 мкм в диам., с неотчетливым порусом до 30 мкм в диам., окруженным мелкими 76 
темными клетками. Оболочка пикнид очень ненужная, тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или изогну- тые, не перетянутые, 7 — 17 (20) ХЗ — 4.5 мкм. На живых листьях Rheum sp. Распр остр ан ение: Европа (СССР — Воронеж- ская обл., Краснодарский край), Сев. Америка (США). 34. А. rumicicola Vassjag., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 225 (holotypus АА!), ut А. rumicola Vassjag. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погру- женные, от бледно-бурых до бурых, шаровидно приплюснутые, до 205 мкм в диам., с округлым порусом до 35 — 40 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид от очень нежной, тонкой до довольно толстой. Конидии цилиндри- ческие и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными кон- цами, прямые или иногда слегка изогнутые, слегка перетяну- тые, (15) 20 — 30 (36)Х(6) 8 — 14.2 (15.5) мкм. На неживых листьях Rumex tianschanicus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинград- ская обл.), Азия (СССР — Казахстан). По данным О. А. Степановой (1971), этот гриб в Ленинград- ской обл. встречается, кроме своего обычного хозяина, также на различных видах рода РойорЬу11ит (сем. Berberidaceae). Лаяияс Иасеае 35. А. actaeae (Bres.) 3. 3. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 656. — Marssonia actaeae Bres., Hedwigia 32, 1893: 33. — Actinonema actaeae Allesch., Ber. Bayer. Bot. Ges. 5, 1897: 7. — Marssonina actaeae (Bres.) Magn., Hedwigia 45, 1906: 88. — Stagonosporopsis actaeae (Allesch.) Died, Ann. Mycol. 10, 1912: 397. — S. delphinii Lebed, Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 8, 1922: 156. — S. hydrasti- stidis Bond.-Mont., Болезни раст. 12, 1923: 8. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погру- женные или полупогруженные, бледно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 120 — 180 мкм в диам., с небольшим округлым порусом. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с за- кругленными концами, не перетянутые, 12 — 28x5 — 7 мкм. На живых листьях Actaea spicata, Delphinium elatum и Hyd- rastis sp. Распространение: Европа (Англия; ГДР; СССР— Воронежская, Курская обл., Латвия, Ленинградская обл., Эсто- ния; ФРГ), Сев. Америка (США). 36. А. aquilegiae (Rab.) Hoehn., Ann. Mycol. 3, 1905: 406.— Depazea aquilegiae Rab. in Klotzsch, Herb. mycol.: n'1651 (1852).— А. laskarisii Mein. Нов. сист. низших раст. 1971: 211. — Di- plodina delphinii Lask., Phytopathology 40, 1950: 620 (holoty- 77 
pus NY!), non А. delphinii Mein., Нов. сист. низших раст. 1968: 173. — ? Diplodina delphinii Golov., Тр. Среднеаз. гос. унив., нов. сер., вып. 14, биол. науки, 5, 1950: 34. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, более или менее скученные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидно приплюснутые, 120 — 270 мкм в диам., с небольшим округлым порусом и иногда с небольшим сосочко- видным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными кон- цами, прямые или изогнутые, 10 — 20X(3) 4 — 6 мкм. На живых листьях и других частях растений видов Aquile- gia, Delphinium и Trollius chinensis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Венгрия; ГДР; Италия; СССР — Белоруссия, Ленинградская, Мурманская обл.; Франция; Чехословакия), Азия (СССР — Армения), Сев. Аме- рика (США). Подробно гриб и вызываемая им болезнь дельфиниумов из- учены Ласкарисом (Laskaris, 1950). Л. А. Шавровой (1968) ис- следован круг растений-хозяев этого вида в условиях Мурман- ской обл. Saxifzagaeeae 37. А. bondarceviana Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — А. ribis Bond, Изв. СПб. бот. сада 12, 1912: 101 (holotypus LE!), non А. ribis Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 53 (1830). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-бурые, линзовидные, до 160 мкм в диам., с округ- лым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые или перетянутые, 9 — 20 Х4.5 — 5.5 мкм. На живых листьях Grossularia acicularis, Ribes nigrum, R. rub- rum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Курская обл.), Азия (СССР — Казахстан). Selaginellaeeae 38. А. selaginellae Farr in Farr et Horner, Nova Hedwigia 15, 1, 1968: 261 (holotypus NY! 1зо~уриз LE!). Пикниды обычно по 1 — 2 на листе, погруженные или полу- погруженные, бледно-бурые, полушаровидные или линзовидные, 80 — 105 мкм в диам., 65 — 80 мкм высотой, с небольшим устьицем до 10 мкм высотой и округлым порусом 8 — 12 мкм в диам., окру- женным мелкими бурыми клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии от узкоэллипсоидальных до почти веретеновидных или почти цилиндрических, некоторые с желтоватым оттенком, 12 — 14х3 — 4 мкм. На спорофиллах и спорангиях Selaginella helvetica. Распространение: Европа (Италия). 78 
ЯоГапаееае 39. А. physalina Sacc., Michelia 1, 1878: 93 (isotypi BUCA! К!). — А. hyoscyami Pat., Cat. rais pl. cell. Tunisie 1897: 121. — Diplodina hyoscyamicola ВиЬ. et КаЬ., НейМа1а 52, 1912: 349 (isotypi LE! LEP!). — А. hyoscyami Pat. var. ros- sica Siem., Ви11. angev. Bot. 6, 1913: 713 (holotypus LEP!).— Stagonospora physalina (Sacc.) Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk. Warszawsk. 1, 14, 1923: 34. — А. kashmiriana Padwick et Mehr, Mycol. Рар. 7, 1943: 5 (holotypus HCIO!). — Stagono- spora hyoscyami Domasch., Микофлора хребта Терскей Ала-Тоо 1960: 188. Рис. 13. Рис. 13.Конидии А. physalina Sacc. Х 1000. Яикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, более или менее рассеянные, погруженные, бледно- бурые или бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым парусом до 25 — 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень нежная, тонкая. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые или изогнутые, слегка перетянутые, (14) 17 — 27 Х 5 — 7 мкм. На живых листьях и других частях растений Hyoscyamus niger и Physalis alkekengi. Распространение: Европа (Австрия; ГДР; СССР— повсеместно; ФРГ; Чехословакия), Азия (Индия), Африка (Ту- нис . > Яратдапжаееае 4(). А. quadriguttulata КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 50, 1910: 40. Пикниды на обеих сторонах листьев, погруженные, охристо- бурые, линзовидные, 120 — 180 мкм в диам., с округлым парусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии веретеновидные и широко- веретеновидные, с оттянутыми и закругленными концами. пря- мые, перетянутые или не перетянутые, 12 — 34x4 — 7 мну. На живых листьях Sparganium ramosum. 79 
Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Эстония; Чехо- словакия). ТурШееае 41. А. typhoidearum (Desm.) Hoehn., Sitzunsber. Kaiserl. Akad. Wiss., Math.-Naturwiss. Cl. 111, 1, 1902: 995. — Hen- dersonia typhoidearum Desm., Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 3, 1849: 344. — Рпг1исп typhoidearum (Desm.) Berl». et Br., Оис1. Brit. Fung. 1860: 318 р. р. — ? Stagonospora typhoidearum (Desm.) $асс. f. santonensis Brun., Ви11. Soc. Sci. Nat. Quest France1894: 36.— А. typhoidearum (Desm.) Cunnel, Trans. Brit. Mycol. $ос. 42, 1959: 467. Пикниды по всей поверхности стебля и на обеих сторонах листьев, рассеянные, погруженные, темно-бурые или почти чер- ные, шаровидные, слегка приплюснутые или неправильных округ- лых очертаний, 110 — 225 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 27 мкм в диам. и сосочковидным устьицем. Оболочка пик- нид толстая. Конидии веретеновидные, с приостренными концами, иногда с более оттянутым нижним концом, слегка перетянутые, (12) 18 — 3724 — 7 мкм. На листьях и стеблях Typha angustifolia, Т. latifolia, Typha sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Англия; ГДР; Голландия; Дания; Испания; Польша; СССР — Латвия, Орлов- ская обл., Эстония; Франция; ФРГ; Чехословакия). Сложная синонимика этого вида тщательно рассмотрена Куннелем (Cunnel, 1959). Гт ЬеИг/еэ ае 42. А. grovei Pissar., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 261, ut А. grovii Pissar. — А. heraclet Bres., Hedwigia 38, 1900: 326 (isotypi LEP! %8$Ы), поп А. Йегас1е~ Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 51 (1830). — Stagonospora heraclei А. Ь. Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Mycol. Soc. 5, 1915: 161. — А. heraclei (А. Ь. Sm. et Ramsb.) Grove, British stem- and leaf-fungi 1, 1935: 304. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погрунсенные, почти поверхностные, от бледно-бурых на листьях до темно-бурых на стеблях, линзовидные, 80 — 160 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, иногда слегка булавовидные, с закругленными концами, слегка перетянутые, (9) 13 — 20 (24) Х 4 — 5 (6.6) мкм. На живых листьях и сухих стеблях Heracleum mantegazzia num, Н. sibiricum, Н. sosnowskyi, Н. sphondylium. Р а спр о стр а кение: Европа (Англия; ГДР; Норве- гия; СССР; ФРГ; Чехословакия; Швейцария), Азия (СССР — Казахстан). 43. А. levistici (Lebed.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — Stagonosporopsis levistici Lebed., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 8, 1922: 126 (holotypus LE! isotypus MW!). — А. heraclei Bres. var. 1сегас1е~-ternati ВиЬ. et 80 
Picb., Ann. Mycol. 35, 1937: 143 (holotypus BRNM!). — А. g~gp- licae Vachr., Нов. сист. низших раст. 1974: 174 (holotypus LE!). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, полупогруженные, медово-желтые, буроватые, шаровидно при- плюснутые или линзовидные, до 200 (240) мкм в диам., с округ- лым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень нежная, тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, иногда несколько суженные в центре и тогда бисквитообразные, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 15 — 25 (30) x6 — 7 (8) мкм. На живых листьях Angelica dahurica, Levisticum officinale, Негас1еит ternatum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Болгария; CCCP — JIe нинградская обл.). V~tiсясеие 44. А. boehmeriae Woronich., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 3, 2, 1924: 32 (holotypus ГрузИЗР!).— А. Ьоейтепае Watanabe, Ви11. Utsunomiya Agric. Coll., ser. А, Fo- restry 2, 2, 1935: 39. — А. Ьоейтепае R. Maire, Ви11. $ос. Hist. Nat. Afrique N. 36, 1945: 42. Пикниды на обеих сторонах листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидно при- плюснутые или линзовидные, 80 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 25 мкм в диам., окруженным мелкимитемными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные и яйцевидные, с закругленными концами, пря- мые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 15 >< 2.5 — 4.5 мкм. На живых листьях видов Boehmeria. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия), Азия (СССР— Грузия; Япония). Подрод LIBERTIA А сеэ.асеев 45. А. negundinis Вгез., Stud. Trent. VII, Ser. 2, 1, 1926: 21 (isotypi Н! K! LE! UC!). — А. aceris FIollos, Bot. Kozlem. 25, 1928: 126 (isotypus H! ) . Пикниды более или менее тесно скученные, погруженные, крас- новато-бурые или почти черные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 130 — 135 х 120 — 130 мкм, с округлым порусом до 25 — 30 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии зллипсо- идальные или удлиненно-яйцевидные, с верхним широким и ниж- ним более узким концом, прямые, не перетянутые, 10 (12) — 16 ~ 3— 4.5 мкм. На крылатках Acer negundo. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, Венгрия). 
46. А. pallida Kab. et Bub., I4edwigia ~7, 1908: 357 (isotypi LE! LEP! Груз ИЗР1). Пикниды на верхней стороне листьев, преимущественно рас- сеянные, иногда скученные, погруженные, бледно-бурые, шаро- видно приплюснутые, 100 — 190 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические или удлиненно-эллипсоидаль- ные, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 6 — 9x2.5 — 3 (4) мкм. На живых листьях Acer platanoides. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия), Азия (CCCP — Армения) . 47. А. tehonii Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 205.— А. negccndinis Tehon, Mycologia 29, 1937: 443 (holotypus NY!), поп 4. negicndinis Bres., Stud. Trent. VII, Ser. 2, 1, 1926: 21. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, много- численные, погруженные, светло-бурые, шаровидно приплюсну- тые или линзовидные, 150 — 210 мкм в диам., с небольшим сосочко- видным устьицем и округлым порусом до 15 — 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или цилиндрические, со слегка суживающимися, тупо закругленными концами, пря- мые, не перетянутые, 7.3 — 14.6 х 2.5 — 4 мкм, чаще 8.5 — 10 g х2.9 — 3.6 мкм. На живых листьях Асег negundo. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (CIIIA). 48. А. velata Kab. et Bub., Hedwigia 56, 1907: 293 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). Рис. 14. Пикниды рассеянные, погруженные, в ткани растения бледно- и темно-бурые, в стромах гриба — темно-бурые или почти черные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 120 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 20 мкм в диам., окруженным на светло- окрашенных пикнидах мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и овальные, некоторые почти цилиндрические, с широко закругленными кон- цами, прямые, не перетянутые, 12 — 16 х 5 — 6 мкм. На стромах Лйуйгта асеппит Lev. и на вызванных этим гри- бом пятнах на листьях растений рода Acer. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия, Чехословакия). Ас8жЫЫсеае 49. A. actinidiae Tobisch, Oesterr. Bot. Z. 83, 1934: 129. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, погружен- ные, бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 80 150 мкм в днам. Оболочка пикнид тонкая, почти прозрачная. Конидии цилиндрические, некоторые почти булавовидные, с зак- ругленными концами, прямые или слегка согнутые, не перетя- нутые или слегка перетянутые, 7 — 10 (12) х3 — 4 мкм, 
На нсивых листьях Actinidia polygama. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия). А2гзта,8асеие 50. А. boydii Grove, J. Bot. 56, 1918: 315 (holotypus K!). Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, рас- сеянные, иногда сливающиеся, погруженные, бледно-бурые, шаровидно приплюснутые, 50 — 180 мкм в диам., с округлым па- русом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Ооолочка тонкая. Конидии обратнояйцевидные, эллипсоидальные и булавовидные, с закругленными концами, иногда с несколько приостренным нижним концом, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, (5)7 — 12x2 — 4 мкм. На живых листьях Alisma plantago-aquatica. Р а спр о стр а некие: Европа (Англия; СССР — Ле- нигр адская обл.), Азия (СССР — Армения) . 51. А. ignobilis Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 17, р. 261.— Diplodina ignobilis (Oud.) Sacc. et Syd. in Sacc., Syll. fung. 16, 1902: 940. Пикниды погруженные, черные, шаровидно приплюснутые, 125 — 170 мкм в диам., с округлым порусом. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, 9 — 12~3 мкм. На стеблях Alisma plantago-aquatica. Распространение: Европа (Голландия). Аща~апИасеае 52. А. celosiae (Thuem.) Petr., Ann. Mycol. 25, 1927: 371.— Phyllosticta celosiae Thuem., Contr. Fl. Mycol. Lus., Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 54. — Diplodina amaranthi Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 12 1890: 124. — А. атагапди' Allesch. in Allesch. et Schnabl, F. bavar: n' 663 (1900) (isotypus LEP!). — Diplodinula amaranthi (Fautr.) Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 5, 1902: 44. — А. celosiae Nelen, Нов. сист. низших раст. 1966: 221 (holotypus LE!). Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, желтовато-, красновато- или темно-бурые, шаровидно приплюснутые, до 125 мкм в диам., с округлым пару- сом 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и слегка булавовидные, иногда эллипсоидальные, с закругленными кон- цами, не перетянутые, 8 — 12 ~ 3 — 4 мкм. На живых листьях и стеблях Amaranthus caudatus, А. retro- flexus, Celosia cristata, Celosia sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Португалия; СССР — Орловская, Рязанская обл.; Франция, ФРГ), Азия (СССР — Приморский край). Аиа.са,э.джсеие53. А. comocladiae Frag. et Cif., Publ. Estac. Agron. Moca,Ser. В, Bot. 13, 1928: 12. 83 
дицниды густо рассеянные, черные, шаровидные или непра- вильной формы, 90 — 120 мкм в диам., погруженные, со слегка выступающим устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- линдрические и удлиненно-эллипсоидальные, 16 — 24x3 — 4 мкм. На живых листьях Comocladia sp. Распространение: Европа (Испания). 54. А. mangiferae Batista, Bol. Agric. Pernambuco 19, 1952: 166 (holotypus URM!). Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, оди- ночные, рассеянные, погруженные, темно-бурые, шаровидно при- плюснутые, до 200 мкм в диам., с округлым порусом 25 — 30 мкм в диам. Конидии короткоцилиндрические, с закругленными кон- цами, прямые, не перетянутые, 6 — 8x2.5 — 3 мкм. На живых листьях Mangifera indica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Бразилия). А росуиисеие 55. А. alstoniae Р. Henn., Hedwigia 42, 1902: 307. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные,черно-бурые, линзовидные, 80 — 100 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные и удлиненно-яйцевидные, с притупленными концами, слегка перетянутые, 7 — 10х2.5 — 3 мкм. На листьях Alstonia scholaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Бразилия). 56. А. plumeriae Р. Henn., Hedwigia 48, 1908: 14. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или скучен- ные, черные, линзовидные, 60 — 70 мкм в диам., с порусом. Конидии эллипсоидальные и овальные, 5 — 6~3 мкм. На листьях Plumeria (warmingii) или близкого растения. Р а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Бразилия). 57. А. vincae (Thuem.) Grove, J. Bot. 54, 1916: 191.— Phyllosticta 7лпсае Thuem., Contr. Fl. Mycol. Lus. 2: 48. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, нем- ногочисленные, часто в середине пятен, погруженные, но слегка выступающие, черные. Конидии узковеретеновидные, более сужен- ные к нижнему концу, прямые или изогнутые, иногда слегка не- равнобокие, не перетянутые, 11 — 1422 — 2.5 мкм. На листьях Vinca major. Распространение: Европа (Англия, ГДР, Порту- галия, Франция, ФРГ), Африка (Алжир). А~ аееае 58. А. acori Oud., Hedwigia 37, 1898: 177. — Marssonia eztremorum Буй., Ann. Mycol. 2, 1904: 192 (isotypus LE!).— Marssonina eztremorum (Syd.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 826. Рис. 15. Пикниды на обеих сторонах листьев, скученные, погружен- ные, от темно-бурых до почти черных, шаровидные или иногда эллиптические, вытянутые вдоль осевой линии листьев, 84 
130 — 340х90 — 240 мкм, с округлым порусом. Оболочка пикнид довольно толстая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и ци- линдрические, с закругленными концами, прямые, иногда изог- нутые, часто со смещенной от центра перегородкой, слегка пере- тянутые, 26 — 47 х 8 — 13 мкм. На живых и сухих листьях Acorus calamus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, ГДР; Голлан- дия; СССР — Латвия, Украина; ФРГ). Подробно этот гриб изучен Куннелем (Cunnel, 1959). Рис. 14 — 15. Рис. 14. Конидии А. velata Kab. et Bub.+1000. Рис. 15. Конидии А. acorn Oud.>(1000. 59. А. arigena Bub., Bot. Kozlem. 12, 1915: 66. — А. aro- phila Bub., Bull. Herb. Boissier, ser. 2, 6, 1906: 476, поп А. аго- рЫа Sacc., Grevillea 21, 1893: 67. Пикниды темно-бурые, широко открытые. Конидии ве- ретеновидные, суженные к концам, прямые или изогнутые, 9 — 18x2 — 2.5 мкм. На живых листьях Arum italicum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (югославия). 60. А. шиита (Karst. et Har.) Arx, Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 3, 1957: 105.— Gloeosporium minimum Karst. et Har., J. Bot. (Marot) 4, 1890: 360. Пикниды довольно тесно расположенные, погруженные, шаровидные, 60 — 90 мкм в диам., с прорывающим эпидермис устьицем и неправильно округлым порусом. Оболочка пикнид 4 — 10 мкм толщиной. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, ве- ретеновидные или обратнобулавовидные, 11 — 23 х 2 — 3 мкм. 
На живых листьях видов рода Anthurium. Распространение: Европа (Франция). 61. А. pellucida Bub., Ann. Mycol. 4, 1906: 112. — А. ari Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 376. — А. arieola А. Ь. Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Mycol. $ос. 4, 1, 1913: 175. Пикниды на верхней стороне листьев, иногда на обеих сторонах листьев, тесно скученные и нередко сливающиеся, погруженные, светло,-бурые или почти прозрачные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка очень тонкая, нежная. Конидии преимущественно ци- линдрические, реже удлиненно-эллипсоидальные или почти булавовидные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, 6 — 13 х 2 — 4 мкм. На увядающих и сухих листьях Агит maculatum, Calla pa- lus tris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; ГДР; Португа- лия; СССР — Латвия; ФРГ; Чехословакия). 62. А. philodendri Batista, Anais Soc. Biol. Pernambuco 12, 1, 1954: 40. Пикниды погруженные, бурые, шаровидные, 68.5 — 83.5 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-веретено- видные, слегка перетянутые, 4 — 11.5 х 2 — 4 мкм. На живых листьях Philodendron imbe. Р а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Бразилия). А~.а Ниееие 63. А. ambrosiana Unam., Bol. Reale $ос. Esp. Hist. Natur. 28, 1928: 501. Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, равно- мерно рассеянные, полупогруженные, темно-бурые, шаровидно приплюснутые, 90 — 124 x 73 — 116 мкм, с полуокруглым порусом 12 — 14 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии яйцевид- ные, не перетянутые, 6.6 — 10x3.5 — 4 мкм. На живых листьях Hedera helix. Распространение: Европа (Испания). 64. А. marginata J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 18, 1915: 263 (holotypus WIS!). — А. starcii Syd. арий Smarods, $сЬейае zu Fungi latvici exsiccati, fasc. 5, 230, 1932: 75 (holotypus Прибалт. филиал ВИЗР!; isotypi BRNM! JE! K! LE! LEP! PR! ЭСХА!). — А. panacis Mein., Нов. сист. низших раст. 1972: 154 (holotypus LE!). Рис. 16. Пикниды на верхней стороне листьев и на сухих черешках листьев, рассеянные, погруженные, светло- или ржаво-бурые, шаровидно приплюснутые или иногда линзовидные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мел- кими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- линдрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, с закруг- 86 
ленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетяну- тые, 6 — 12'(2) 3 — 4 мкм. На живых листьях и сухих черешках Acanthopanax sessiliflo- гит, Aralia nudicaulis и Panax ginseng. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Латвия), Азия (СССР — Приморский край), Сев. Америка (США). 65. А. stilbocarpae Syd., Ann. Mycol. 22, 1924: 331. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, слегка вы- ступающие, шаровидно приплюснутые, 110 — 150 мкм в диам., с округлым порусом 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, иногда с одного конца приостренные, прямые или полусогнутые, 6 — 9>< Х2.5 — 3 мкм. На живых листьях Stilbocarpa polaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Океания (Новая'~Зеландия). Рис. 16 — 18. Рис. 16. Конидии А. marginata J. J. Davis. Х1000. Рис. 17. Конидии А, aristolochiae Sacc. Х1000. Рис. 18. Конидии А. berberidis Radul., Negru et Docea (по: Radulescu, Negru. 1964). Аэ гИоГосйжаееае агЫо1осЫае Sacc., Michelia 1, 1878: 165. — А sipho- д,,.з Allesch. in Allesch. et Schnabl. F. bavar.: n' 666 (1900) (iso- typus ~,ЕР!). —,ф. QsQri Bond.-Mont., Вот. мат. Отд. споР. Раст. Boy. инст. АН СССР 5, 10 — 12, 1945: 158 (holotyPus LE!).— ьцрь~~ H. Ruppr., Sydowia 11, 1957: 121 (holotypus JE!). Рис.17. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, полупогру- ~eHHbIe, от светло- до темно-бурых и почти черных, шаровидно приплд)снутые или линзовидные, иногда несколько вдавленные в центре, 70 — 200 (250) мкм B диам., с небольшим сосочковидным устьицем или без него, с округлым порусом 16 — 30 мкм в диам. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые HJIH слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетя- нутые, 6 — 12х2.4 — 3,5 (4) мкм, И7 
На живых листьях Aristolochia clematitis, А. sipho, Asarum canadense, А. europaeum. Распространение: Европа (ГДР; Италия; СССР— Воронежская, Липецкая, Московская, Тамбовская обл.; ФРГ), Сев. Америка (США). 67. А. aristolochiicola Hollos, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 5, 1907: 459. Пикниды скученные, под эпидермисом, черные, линзовидные, 100 — 150 мкм в диам., с порусом. Конидии цилиндрические, со слегка оттянутыми и закругленными концами, прямые, не пере- тянутые, 10 — 13 х 2 — 2. 5 мкм. На опавших плодах Aristolochia clematitis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия). Ascl ержасЫсеае 68. А. asclepiadearum Trav., Ann. Mycol. 1, 1903: 312.— А. asclepiadearum Trav. var. macrospora Massal., Malpighia 20, 1906: 9. — А. periplocae КаЪ. et Bub., Hedwigia 46, 1907: 292 (isotypi ЬЕ! LEP! ГрузИЗР!). — А. periplocae Hollos, Ann. Hist.-Natur. Mus. Natl. IIung. 7, 1909: 53. — Diplodina periplo- cae Но11бз, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 5, 1907: 461. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, а такнсе на сухих околоцветниках, рассеянные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, медово-желтые, прозрачные или светло- бурые, иногда дансе бурые, шаровидно приплюснутые или линзо- видные, (80) 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом, окрунсен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цидиндр ические, некоторые удлиненно-эл- липсоидальные, с закругленными концами, прямые или изогну- тые, не перетянутые, 6 — 12M (2.5) 3 — 4 мкм. На живых листьях и сухих околоцветниках Periploca graeca, Vincetoxicum officinale и V. sibiricum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Венгрия; ГДР; Италия; СССР — Латвия; Чехословакия; Швеция), Азия (СССР— Казахстан, Туркмения). ВсИзаюжисеае 69. А. impatientis Вгез., Hedwigia 39, 1900: 326 (isotypus WRSL!). — Diplodina impatientis Kab. et Bub., Hedwigia 52, 1912: 350. — D. richteriana Staritz, Hedwigia 53, 1913: 161 (holotypus BRNM!). Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, погружен- ные, бледно-бурые, полушаровидные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окрунсенным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, прямые и изогнутые, не пе- ретянутые, (6) 8 — 12х3 — 3.8 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Balsaminum hortensis, Impatiens noli-tangere, 1. parviflora, I. sultani. Распространение: Европа (ГДР; СССР — Латвия, 88 
Ленинградская обл., Литва, Эстония; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Армения, Киргизия). BaseLlaceae 70. А. basellae P. Henn., Hedwigia 41, 1902: 114 (holoty- pus BR! ). Пикниды на верхней стороне листьев, почти поверхностные, сильно выступающие, желто-бурые, шаровидные, 120 — 180 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии преимущественно цилиндрические, некоторые слегка булавовидные или удлиненно- эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, не перетя- нутые, (6) 7 — 12 Х 3 — 4 мкм. На листьях Basella rubra? Р а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Бразилия). Ведопьасеве 71. А. begoniae (Tassi) Vogl., Ann. Reale Accad. Agric. To- rino 55, (1912) 1913: 219. — РЬота begoniae Tassi, Bull. ЬаЬ. Orto Bot. Rosie Univ. Siena 4, 1901: 8. Пикниды рассеянные, слегка выступающие, черные, малень- кие. Конидии эллипсоидальные, 8 — 14~ 3 — 5 мкм. На листьях Begonia credneri, В. evansiana, В. sempervirens. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). Лез. Ьеэ-гсЕаееае 72. А. achlyicola Ell. et Ev., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadel- phia 1894: 364 (holotypus N 1'!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, от медово-желтых до светло- и темно-бурых, шаровидно приплюснутые, до 200 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные, удлиненно-эллипсо- идальные, яйцевидные, грушевидные, некоторые цилиндрические, с закругленными концами, не перетянутые или слегка перетянутые, 12 — 24 Х 4. 5 — 9 мкм. На живых листьях Achlys triphylla. P а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). 73. А. australis Speg., F. Arg. Pug. 2: n' 122. Пикниды погруженные, линзовидные, 90 — 100 мкм в диам., с широким порусом. Конидии эллипсоидальные, слегка перетя- нутые, 8 — 10ХЗ — 3.5 мкм. На листьях Berberis glauca. P а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Аргентина). 74. А. berberidis Radul., Negru et Docea, Stud. Cercet. Biol., ser. Bot. 16, 5, 1964: 434. Рис. 18. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 65 — 85 мкм в диам. Конидии овальные и грушевидные, прямые, не перетянутые, 8 — 13х3.5 — 5 мкм. 
На живых листьях Berberis vulgaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Румыния). ВеВи1асеае 75. А. alni Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk. Warszawsk. 1, 14, 1923: 32. Пикниды рассеянные, на верхней стороне листьев, погружен- ные, желтовато-бурые, шаровидно приплюснутые или линзо- видные, 120 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, эллипсо- идальные и цилиндрические, со слегка оттянутыми закруглен- ными концами, прямые, не перетянутые, 6 — 11x(2.5) 3 — 4 мкм. На живых листьях Ainus glutinosa и А. incana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинград- ская обл.), Азия (СССР — Армения). 76. А. coryli Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 162. Пикниды бурые, линзовидные, 200 мкм в диам., с порусом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и цилиндрические, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, 10<2.5 мкм. На листьях Corylus avellana. Распространение: Европа (Италия). Вотадгпасеае 77. А. boraginis Brezhn., Уч. зап. Ленингр. унив. 28, сер. биол. наук, 7, 1939: 177 (holotypus ЛГУ!). — А. madisonensis Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 47 (1958) 1959: 114 (holotypus WIS!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, иногда почти концентрическими кругами, погруженные, медово-желтые, мясо-красные или бледно-бурые, шаровидно приплюснутые, 125 — 170 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цилиндрические и удлиненно- эллипсоидальные, некоторые слегка булавовидные, с закруглен- ными концами, прямые или слегка изогнутые, слегка перетянутые, 7 — 12 (14) х 2.5 — 4 мкм. На живых листьях Borago officinalis и Mertensia virginica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинград- ская обл.), Сев. Америка (США). В из.зеэ.а.сеае 78. А. commiphorae Ramak. et Sundaram, Indian Phytopa- thol. 7, 2, (1954) 1955: 146. Рис. 19. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, черные, линзовидные, с порусом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, прямые или слегка изогнутые, 9 — 19Х4.5 — 7.5 мкм. На живых листьях Commiphora caudata. Распространение: Азия (Индия). 
Лэ уорйуФа 79. А. bryophila (А. Rac.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1972: 153. — Diplodina bryophila А. Rac., Мет. Mus. Nation. Hist. Nat., ser. Bot. 10, 1959: 261. Рис. 20. Пикниды погруженные, бурые или черно-бурые, почти угли- стые, преимущественно эллипсоидальные или шаровидные, 90— 240 (840) )(70 — 140 мкм, с округлым порусом 24 мкм в диам. и с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид толстая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, прямые, не перетянутые, 9 — 15 X х2 — 4 мкм. О О Рис. 19 — 20. Рис. 19. Пораженный лист Commiphora caudata и конидии А. commiphorae Ramak. et $иЫагаш (по: Ramakrishnan, Snn- daram, 1955). Рис. 20. Пикнида и конидии А. bry- ophila (А. Rac.) Mein. (по: Racovitza, 1959, как Diplodina bryophilo А. Rac.). На мертвых спорогонах Dicranum scoparium, Grimmia pulvi- nata, Syntrichia alpina, Tortula muralis var. aestiva. Распространение: Европа (Франция). Вижа.сеае 80. А. limbalis Sacc., Michelia 1, 1878: 161. Пикниды на верхней стороне листьев, линзовидные, с пару- сом. Конидии цилиндрические, с притупленными концами, слегка перетянутые, 15 Х 2 мкм. На живых листьях Buxus sempervirens. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, Португалия). CulyсапИасеае 81. А. calycanthi Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 162.— 91 
А. calycanthi Sacc. et Speg. f. occidentalis Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 3, 1900: 153. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, темно-бурые или почти черные, линзо- видные, до 200 мкм в диам., с округлым порусом 25 — 30 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Кинидии цилиндрические и удлиненно- эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, не перетя- нутые или перетянутые, 6 — 15x3 — 4.5 мкм. На живых листьях Calycanthus floridus и С. occidentalis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, СССР — Латвия) Сапг рапиГасеае 82. А. adenophorae Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 242 (holotypus LE!). Рис. 21. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, иногда сливающиеся, погруженные, оливково-желтые, шаровидные, 100 — 110 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм, окружен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Кони- дии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не пере- тянутые, 7 — 13 Х 3 — 4 мкм. 8 Рис. 21 — 22. Рис. 21. Конидии А. aden,ophorae Ме1п. X f000. Рис. 22. Конидии А. bohemicc КаЬ. et Bub. X 1000. На живых листьях Adenophora lilifolia. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Московская обл.). 83. А. bohemica Kab. et Bub., Hedwigia 44, 1905: 352 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). — Stagonospora bohemica (Kab. et ВиЬ.) Tobisch, Oesterr. Bot. Z. 83, 1934: 142. Рис. 22. Пикниды на верхней стороне листьев и лепестков и на стеблях, рассеянные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, вначале желто-оливковые, затем светло-охристые и буроватые, шаровидно приплюснутые и линзовидные, 77 — 254 мкм в диам., в среднем 125 мкм в диам., с округлым порусом до 25 — 30 мкм 
B диам., окруженным мелкими темными клетками, и с сосочко- видным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изог- нутые, с перегородкой, иногда несколько смещенной от центра, слегка перетянутые или не перетянутые, 10 — 22.8х3.8 — 5.8 мкм, в среднем 16.4Х4.6 мкм; небольшое количество одноклеточных цилиндрических конидий имеет размер 3.5 — (10) 22х1.5 — 6 мкм. На живых листьях, лепестках и стеблях видов рода Campanula. Р аспр остр а некие: Европа (Англия; ГДР; СССР— Белоруссия, Литва, Латвия, Ленинградская, Московская обл., Украина; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Казахстан), 10жн. Америка (Аргентина), Сев. Америка (США). 84. А. carpathica (Allesch. et Syd.) Grove, J. Bot. 60, 1922: 46 (Febr.) . .— Phyllosticta carpathica Allesch. et Syd., Hedwigia 36, 1896: 157. — А. carpathica (Allesch. et Syd.) Grove f. caulicola Grove, J. Bot. 60, 1922: 46 (holotypus K! isotypus JE!).— А. carpathica (Allesch. et Syd.) Ке1зз1., Ann. Naturhist. Hofmus. 35, 1922: 21 (Majus). — ? А. campanulae Garb., Bull. $ос. Mycol. France 39, 1923: 248. Пикниды на обеих сторонах листьев и на стеблях, рассеянные, погруженные, буроватые, линзовидные, 100 — 140 мкм в диам., с маленьким округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Кони- дии цилиндрические и эллипсоидальные, не перетянутые, 6 — 922.5 — 3 мкм. На живых и сухих листьях видов рода Campanula. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; ГДР; Румыния; СССР — Латвия, Литва, Украина; ФРГ). 85. А. codonopsis Schwarzman, Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 275 (isotypus LE!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-бурые, шаровидные, 78 — 155 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, иногда изогнутые, слегка перетянутые, 9.4 — 20X4.5 — 7.3 мкм. На живых листьях Codonopsis clematidea. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Казахстан). Сарэ ж/оИаееае 86. А. ferdinandi Bub. et Malk., Ann. Mycol. 6, 1908: 24.— Gloeosporium ebuli Allesch. in Allesch. et Schnabl, F. bavar.: n' 684 (1900) (isotypus LEP!), non А. ebuli Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, полупогру- женные, шаровидные или слегка приплюснутые, 80 — 120 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. и с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетя- нутые или иногда слегка перетянутые, 15 — 22Х4.5 — 5.5 мкм. На живых листьях Sambucus ebulus. 
Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Болгария, Чехословакия), Азия (СССР — Грузия). 87. А. lantanae Sacc., Michelia 1, 1878: 162. — А. гатЬи- сеИа Pass. Diagn. F. N. IV (1887 — 1891): 11. — Diplodina гатЬи- cella (Pass.) Allesch. in Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 696. Пикниды на верхней поверхности листьев и на ветвях, рас- сеянные или почти скученные, черные, с порусом, тонкостенные. Конидии веретеновидные или ланцетовидные, с приостренными концами, не перетянутые, 10 — 11 х 2 — 2.5 мкм. На живых листьях и ветвях Sambucus nigra, Viburnum lan- tana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 88. А. symphoriae Br. et Har., Rev. Mycol. (Toulouse) 12, 1890: 178. — Diplodina symphoriae (Br. et Fiar.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 699. Пикниды рассеянные, погруженные, бурые, 500 мкм в диам. Конидии удлиненно-яйцевидные, с притупленными концами, 10 — 11ХЗ — 4 мкм. На ветвях Symphoricarpus racemosus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 89. А. symphoricarpophila Fairm., Ann. Mycol. 8, 1910: 323. Пикниды на верхней стороне листьев, черные, маленькие. Конидии эллипсоидальные, с закругленными концами, не перетя- нутые, 6 — 9 х 3 — 4 мкм. На живых листьях Symphoricarpus racemosus. Распространение: Сев. Америка (США). 90. А. tatarica Allesch., Ber. Bayer. Bot. Ges. 4, 1896: 34.— Diplodina tatarica (Allesch.) Allesch. in Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 690. Пикниды рассеянные, погруженные, буровато-черные, шаро- видно приплюснутые или почти линзовидные. Конидии веретено- видные, с притупленными концами, слегка перетянутые, 8 — 13 Х 2. 5 — 3 мкм. На сухих ветвях Lonicera tatarica. Распространение: Европа (ФРГ). 91. А. tenerrima Sacc. et Roum., Michelia 2, 1881: 622.— Phyllosticta vulgaris Desm., Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 3, 11, 1849: 350. — Ph. symphoricarpi West., Not. VII, 1851 — 1866: 7, поп А. symphoricarpi Pass. Diagn. F. N. IV (1887 — 1891): 11.— А. periclymeni Thuem., Contr. Fl. Mycol. Lus.: n' 606. — Phyl- . losticta viburni Roum., F. gall., 1882: n' 2036. — А. viburni (Roum.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 387. — Marssonia sambuci Rostr., Bot. Tidssl~r. 22, 1899: 270. — А. vulgaris Kab. et Bub., Oesterr. Bot. Z. 54 1904: 23 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— А. viburni (Roum.) Sacc. var. lantanigena Kab. et Bub., Oesterr. Bot. Z. 53, 1904: 184. — Marssonina sambuci (Rostr.) Magn., Hedwigia 45, 1906: 88. — А. symphoriae Kab. et ВиЬ., Hedwigia 47 1908: 359 (isotypi ЬЕ ! LEP! ГрузИЗР!). — А. гатЬисе Ца 94 
Bub. et Ikrieg., Ann. Мусо1. 10, 1912: 48 (isotypi CUP! LEP! WRSL!). — А. rosirupii Died. Krypt. Fl. М. Brand. 9 1912: 395.— А. vulgaris Kab. et ВиЬ. var. symphoricarpi (West.) Grove, J. Bot. 60, 1922: 48. — А. ии1цагьз Kab. et Bub. var. lonicerae Grove, British stem- and leaf-fungi 1, 1935: 305, non valide publ., descr. angl. Рис. 23. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, много- численные или единичные, рассеянные или скученные, погружен- ные, желто-, светло-бурые или бурые, шаровидно приплюснутые или линз овидные, иногда несколько вдавленные в центре, до 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 — 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные и удлиненно-эллипсоидальные, прямые или иногда слегка изог- нутые, с закругленными концами, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 13 (14) Х2.5 — 4 (4.5) мкм. На живых листьях видов родов Lonicera, Sambucus, Symphori- carpus, Viburnum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (повсеместно), Сев. Аме- рика (США). 92. А. wisconsina J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 18, 1915: 101 (holotypus WIS! isotypi LE! UC!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, слегка выступающие, бурые, шаровидные или почти линзо- видные, 85 — 110 мкм в диам., с небольшим округлым порусом. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, меньшие по размеру овальные, с закругленными концами, пря- мые, не перетянутые, 5.2 — 10 X 2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях Sambucus canadensis, S. nigra, S. racemosa. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Орловская обл., Удмуртия, Украина; Чехословакия), Сев. Америка (США). Саэ жсасеае 93. А. caricae-papayae Tarr, The fungi and plant diseases of the Sudan 1955: 53. — А. caricae Pat., Ви11. $ос. Mycol. France 7, 1891: 178, поп А. caricae Rab., Bot. Zeitung 1851: 455. Пикниды на черешках листьев и плодах, вначале погружен- ные, затем прорывающиеся, черные, шаровидные или почти шаровидные, на плодах 85 — 218x65 — 192 мкм, в среднем 130х Х114 мкм, на черешках 100 — 150 мкм в диам., с коротким сосочко- видным устьицем и округлым порусом. Оболочка пикнид более утолщенная в верхней части. Конидии эллипсоидальные, яйце- видные, не перетянутые или слегка перетянутые, 7 — 12Х 3 — 4 мкм. На черешках листьев и плодах Carica papaya. Р а спр остр анение: Азия (Индия), Сев. Америка (США), Южн. Америка (Бразилия), Африка (Кения, Судан, ЮАР), Австралия. Биология гриба, развитие вызываемой им болезни и меры борьбы с нею подробно изучены Чаудхури (Chowdhury, 1950). 95 
Саэ уо рйуйасеае 94. А. alpina Rostr., Forh. Vidensk.-Selskab. Kristiania 9, 1891: 11 (holotypus O!). Рис. 24. Пикниды на обеих сторонах листьев, многочисленные, полу- погруженные, почти черные, шаровидные, до 120 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид толстая. Конидии цилиндрические, с тупыми, как бы обрезанными кон- цами, прямые, иногда распадающиеся на 2 клетки, 6 — 8 (9) х Х1.5 — 2 (2.2) мкм. На сухих листьях Cerastium alpinum и С. cerastioides. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Норвегия). 1ao ~zz о QOD 0 оо аЦ о Рис. 23 — 25. Рис. 23. Конидии А. tenerrima Sacc. et Roum. Х1000. Рис. 24. Конидии А . alp ina Rostr. >< 1000. Рис. 25. Конидии А. stellar iae Fautr. >( 1000. 95. А. silenes Ell. et Ev., J. Mycol. 5, 1889: 148 (holoty- pus NY!). — А. silenes Ell. et Ev. f. cerastii Sacc., Malpighia 17, 1897: 312. Пикниды на обеих сторонах листьев и на стеблях, рассеянные, полупогруженные, буроватые, темно-бурые или почти черные, на листьях шаровидные или шаровидно приплюснутые, до 180 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., на стеб- лях линзовидные или почти плоские, часто вытянутые вдоль стебля, до 200 х 150 мкм, с порусом 25 — 30 мкм. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые или иногда очень слабо перетянутые, 10 — 15 Х 2.5 — 4 мкм, на стеблях чаще 7.5 — 12 Х Х2 — 3 мкм. На живых листьях и стеблях Cerastium arvense, Silene antir- rhina, S. nutans и S. wallichiana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, СССР — Ленин- градская обл.), Азия (СССР — Алтайский край, Казахстан), Сев. Америка (США). 96. А. stellariae Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 18, 1896: 68 (isotypus LEP!). Рис. 25. 96 
Пикниды на верхней стороне листьев, равномерно рассеянные, погруженные, бледно-бурые, шаровидно приплюснутые, до 180 мкм в диам., с округлым порусом 25 — 30 мкм в днам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии широковеретеновидные или иначе цилиндриче- ские, с оттянутыми, плавно закругленными концами, прямые, не перетянутые, 12 — 23Х4.5 — 6 мкм. На засыхающих листьях Stellaria graminea. Распространение: Европа (Франция). 97. А. viscariae Р. Непп., Pilzf1. Christianias 1904: 30. Пикниды скученные, погруженные, черные, шаровидно при- плюснутые, 100 — 160 мкм, с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с притуплен- ными концами, слегка перетянутые, 13 — 18X4 мкм. На сухих стеблях Viscaria viscosa. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Норвегия, СССР — Ки- ровская обл.). Се ГаИтасеае 98. А. evonymi Pass., Diagn. F. N. IV (1887 — 1891): 11. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, черные, с сосочковидным устьицем. Конидии ланцетовидные, не перетя- нутые, 5 — 6x2 — 2.5 мкм. На листьях Evonymus еигораеиз. Распространение: Европа (Италия). Рис. 26 — 27. Рис. 26. Конидии А. betae Prill. et Del. >(1000.Рис. 27. Кониджт А. compositarum J. J. Davis. >(f000. 99. А. oudemansii Sacc. et Syd., Syll. fung. 14, 1899: 947.— А. evonymi Oud., Hedwigia 33, 1894: 33, поп А. evonymi Pass., Diagn. F. N. IV (1887 — 1891): 11. — Diplodina evonymi (Oud.) Allesch. in Hab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 686. Пикниды прорывающиеся, бурые, почти шаровидные, 300— 500 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндриче- ские, прямые или слегка изогнутые, 11 — 16 Х 2 — 3 мкм, или эллип- 7 В А. Мельник 97 
соидальные и обратнояйцевидные, часто неравнобокие, 9 Х4.5 мкм. На ветвях Evonymus europaeus. Распр остр а некие: Европа (Голландия). Cheno~odiaceae 100. А. betae Prill. et Del., Bull. $ос. Mycol. France 7, 1891: 24. Рис. 26. Пикниды темно-оливковые, округлые, 120 — 130 мкм в диам., с округлым порусом 15 мкм в диам. и с сосочковидным устьицем. Конидии яйцевидные, веретеновидные, с притупленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 9 — 12 Х 2.5— 3 мкм. На живых листьях Beta vulgaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (CCCP — Орловская обл.; Франция). 101. А. chenopodiicola Pissar., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 229. — Diplodina chenopodii Karst., Hedwigia 24, 1885: 73 (holotypus H!). — А. chenopodii (Karst.) Died., Ann. Mycol. 10, 1912: 138, поп А. chenopodii Rostr., Bot. Tidsslzr. 26, 1905: 311. — А. nebulosa $асс. et Berl. var. foliicola Frag., Deuteromyc. Esp. 1917: 20 (extr.). — А. atriplicis Beeli, Bull. $ос. Roy. Bot. Belgique 56, 1924: 67, поп А. atriplicis Died., Ann. Mycol. 2, 1904: 380. — А. chenopodii Rostr. var. emaculata Grove, British stem- and leaf fungi 1, 1935: 300, non valide publ., descr. angl. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеянные, погруженные, шаровидно приплюснутые, от желтовато- до темно- бурых, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные, иногда бисквитообразные, не перетянутые или иногда слегка перетянутые, иногда с очень слабым желтоватым оттенком, 14 — 20Х4 — 6.5 мкм. На живых листьях и сухих стеблях видов родов Atriplex и Chenop odium. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (повсеместно). 102. А. salicorniae-patulae (Trott.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 205. — А. salicorniae Magn. чаг. salicorniae patulae Trott., Ann. Mycol. 3, 1905: 30. Пикниды бурые, шаровидные, 160 — 200 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, с 1 перегородкой, иногда с несколько суженной нижней клеткой, не перетянутые или слегка перетянутые, 9 — 14Х3.5 — 4 мкм. На стеблях Salicornia patula (=S. procumbens). Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). 103. А. boni-henrici Ranoj., Ann. Mycol. 12, 1914: 406.— А. spinaciae Bond.-Mont., Болезни раст. 12, 1923: 71 (holoty- pus ЬЕ!). Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, более или менее скученные, погруженные, шаровидно приплюснутые, от светло- до темно-бурых, 100 — 210 мкм в диам., с округлым по- 98 
русом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно- эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, не перетя- нутые, 6 — 12 (13.5) х 2 — 4 мкм. На живых листьях Atriplex sp., Chenopodium ambrosioides, Ch. bonus-henricus, Ch. foliosum, Ch. polysperrnum, Spinacia oleracea. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Воронежская, Орловская обл.; Югославия). Qompositae 104. A; compositarum J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 659 (holotypus UC!). — А. compositarum J. J. Da- vis var. parva J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 700 (holotypus UC!). Рис. 27. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, полупогру- женные, светло-бурые, до 180 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, иногда почти стопообразные, иногда со смещенной от центра перегородкой, слегка перетянутые, 10 — 16X3.5 — 5 мкм. На живых листьях Aster drummondii, Eupatorium urticaefo- lium, Helianthus strumosus. P а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). 105. А. doronici Allesch., Hedwigia 36, 1897: 162 (isotypus LEP!). — Phyllosticta cynarae West., 5 Not. Crypt. Fl. Beige, 1851 — 1866; $асс., Syll. fung., 3, 1884: 45. — Ph. lappae Sacc., Michelia 1, 1878: 151. — Ph. rudbeckiae Ell. et Ev., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 47, 1895: 430. — А. doronici-caucasici Ivan., Тр. Петерб. общ. естествоисп. 30, 3, 1900: 11. — А. zinniae Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6 1901: 670 (isotypi LEP!). — А. cryp- tostemmatis МсА1р., Proc. Linn. Soc. New South Wales 1903: 95. — А. adenostylis Kab. et Bub. Ber. Naturwiss.— Med. Vere- ins Inssbruck 30, 1905 — 1906: 9 (extr.) — Diplodina dahliae Hol- los, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 4, 1906: 343. — Phyllo- sticta taraxaci Hollos, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 5, 1907: 456. — А. cynarae Maffei, Atti Ist. Bot. Univ. Pavia, ser. 2, 12, 1907: 10 (extr.). — А. lappae Kab. et Bub., Hedwigia 47, 1908: 357 (isotypi LE! LEP! Груз ИЗР!). — А. cichorii Died. Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 379. — А. cynarae Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 381. — А. cynarae (West.) Zimm., Verh. Naturf. Vereins Briinn 52, 1913: 100. — А. gerberae Maffei, Rivista Patol. Veget. 6, 1913: 258. — А. lappae (Sacc.) Jaap, Ann. Mycol. 12, 1914 26. — А. homogynes Ranoj., Ann. Mycol. 12, 1914: 406.— Gloeosporium lappae Dearn. et House, New York State Mus. Bull. 197, 1918: 30. — А. lappae (Sacc.) Petr., Ann. Mycol. 18, 1920; 119. — А. taraxaci (Hollos) Grove, J. Bot. 60, 1922: 48. — А. ar- temisiae Bond.-Mont., Болезни раст. 12, 1923: 72 (holotypus LE!).— Diplodina lappae Picb., Prace Morav. Prir. Spolecn. 1, 5, 1924: 
296 (holotypus BRNM!). — A . .senecionicola Petr. Ann. Мусоl. 22, 1924: 167 (holotypus IMI! isotypus PR!). — А. petasidis Petr., Ann. Mycol. 23 1925: 126 (isotypi LEP! PR!). — А. cichorii Died. f. lampsanae Jacz. ot Fokin, Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 4, 3, 1926: 40. — А. lappae Hollos, Math. Ter- meszettud. Кок1ет. 35, 1926: 15. — А. albo-maculata Dobrozr., Болезни раст.. 16 1927 (holotypus LE!). — А. dahliicola (Brun.) Petr., Ann. Mycol. 25, 1927: 203, excl. basionymo (isotypus LEP!).— Diplodina cynarae Kill. et R. Maire, Ви11. Soc. Hist. Nat. Afrique N. 19, 1928: 22. — А. sternbergensis Petr., Ann. Mycol. 27, 1929: 393 (holotypus IMI! isotypus PR!). — Diplodina lappae Morozck., Журн. Инст. бот. АН УССР 21 — 22 (29 — 30) 1930: 323. — D. mat- ricariae Moesz et Smarods, Magyar Bot. Lapok 31, 1932: 40.— А. carthami Chochr., Тр. Всесоюзн. инст. масличных культур (ВНИИМК) 1, 1934: 35 (holotypus LEP!). — А. matricariae (Moesz et Smarods) Grove, British stem- and leaf fungi 1, 1935: 306. — А. latvica Syd., Ann. Mycol. 33, 1935: 380 (holotypus LE!).— А. calendulae Syd., Ann. Mycol. 33, 1935: 381. — А. hortorum (Speg.) С. О. Sm. var. compositarufn Ма1епсоп, Rev. Mycol. (Paris) 1, 1936: 165 — 175. — А. coreopsidis Moesz et Smarods, Bot. Koz- lem. 34, 1937: 3 (isotypus LE!). — А. bubakiana Picb., Ann. Mycol. 35, 1937: 142 (holotypus BRNM!). — А. chariedis Novos., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 4, 10 — 12, 1938: 38. — А. hei ianthi I. N. Abramov, Болезни сельскохоз. раст. Дальнего Востока 1938: 255, non valide publ., Йезсг. ross.— А. rudbeckiae Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 4, 10 — 12, 1938: 42. — А. tarazaci Brezhn., Уч. зап. Ленингр. унив. 28, сер. биол., 7, 1939: 178. — А. hieraciicola Moesz et Яшагойз, Bot. Kozlem. 38, 1941: 71 (isotypus LE! Прибалт.. филиал ВИЗР!). — А. moeszii Smarods, Bot. Kozlem. 39, 1942: 190. — А. echinopis Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. AH СССР 5 1945: 161 (holotypus LE!). — А. rudbeckiae (Ell. et Ev.) Н. С. Greene, Amer. Midi. Naturalist 41, 3, 1949: 753. — А. rhagadioli Chochr., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст; АН СССР 7, 1951: 146 (holotypus ЬЕР!). — А. baumgartneri Petr., Sydowia 9, 1955: 578. — А. rudbeckiae (Ell. et Ev.) Н. С. Greene f. diplodina Н. Ruppr., Sydowia 11, 1957: 425, поп valide publ., descr. germ. — А. kuhniae Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 53, 1964: 195. — А. agerati Nelen, Нов. сист. низших раст. 1966: 220 (holotypus LE!). — А. хапЯ|со1а Nelen, Нов. сист. низших раст. 1966: 220 (holotypus LE!). — А. balsa- mita Tasl., Микол. и фитопат. 1, 1, 1967: 112 (holotypus ЕГУ!).— А. mulgedii Cejp et Zavrel, Zpravy >lastiv. Ustavu v 01отоис1 141, 1969: 13 (holotypus PRC!). — А. adenocaulonis Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 243 (holotypus LE! isotypus MW!). Рис. 28. Пикниды на листьях (преимущественно на их верхней сто- роне), плодах, семенах и стеблях, рассеянные или иногда скучен- ные и тогда нередко сливающиеся, вначале погруженные, впослед- 
ствии прорывающиеся, от светло- до темно-бурых и почти черных (особенно па стеблях), шаровидно приплюснутые или линзовид- ные, до 200 мкм в диам., с округлым порусом 30 — 35 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, особенно хорошо за- метным на светлоокрашенных пикнидах; на стеблях пикниды иногда имеют небольшое сосочковидное устьице. Оболочка пик- нид более или менее тонкая. Конидии цилиндрические и удлинепно эллипсоидальные, некоторые почти эллипсоидальные, с закруглен- ными концами, иногда с одним, несколько оттянутым концом, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6) 7 — 12 (13) x2 — 4 мкм. На листьях, стеблях, плодах и семенах преимущественно живых растений видов родов Adenocaulon, Adenostylis, Ageratum, Artemisia, Calendula, Carthamus, Centaurea, Charies, Cichorium, Coreopsis, Cynara, Cryptostemma, Dahlia, Doronicum, Echinops, Gerbera, Helianthus, Hieracium, Homogyne, Hypochoeris, Kuhnia, Lampsana, Ьарра, Matricaria, Mulgedium, Petasites, Pyrethrum, Rhagadiolus, Rudbeckia, Senecio, Stokesia, Taraxacum, Xanthium, Zinnia. P а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. Рис. 28 — 29. Рис. 28. Конидии А. doronici Allesch. >(f000. Рис. 29. Еонидии А. ligulariae Kalymb. Х 1000. 106. А. greenei Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— А. solidaginis Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 49, 1960: 106, поп А. solidaginis (Schw. ех гг.) Starb., Bih. Kongl. Svenska Vet.-Alcad. Handl. 19, 3, 1893: 84, пес А. solidaginis (Thuem.) Ке1аз1., Beih. Bot. Centralbl. 29, 2, 1912: 422. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, бурые, почти шаровидные, 250 — 300 мкм в диам. Конидии цилиндрические, (6) 8 — 10x1.5 — 2 мкм. На живых листьях Solidago altissima. Распространение: Сев, Америка (США). i0i 
107. А. ligulariae Ка1утЬ., Тр. Инст. бот. АН КазССР 13, 1962: 274 (holotypus AA!). Рис. 29. Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, рас- сеянные или скученные, погруженные, бурые или темно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 70 — 150 мкм в диам., с неправильно округлым порусом. Оболочка пикнид очень неж- ная, тонкая. Конидии цилиндрические, цилиндрически-веретено- видные, иногда близкие к эллипсоидальным, с закругленными концами, прямые или изогнутые, иногда неравнобокие, перетя- нутые, 7 — 15X2.5 — 6 мкм. На живых листьях Ligularia heterophylla, L. macrophylla, Ь. persica. P а с п р о с т р а н е н и е: Азия (CCCP — Казахстан, Кир- гизия). Это, вероятно, один из самых высокогорных видов этого рода: в Казахстане он найден на высоте 1700 м над ур. м., а в Кир- гизии — на высоте 2000 м над ур. м. 108. А. lorentzii Speg., Fung. Arg. Pug. 3: n' 124. Пикниды немногочисленные, погруженные, оливково-бурые, линзовидные, 90 — 100 мкм в диам., с маленьким порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные, со слегка притуплен- ными концами, не перетянутые или слегка перетянутые, 10— 12)<4 — 4.5 мкм. На нсивых листьях Cnicothamnus lorentzii. P а с п р о с т р а н е н и е: Южн. Америка (Аргентина). 109. А. schelliana Thuem., Nuovo Giorn. Bot. Ital. 12, 1880: 199. Пикниды на обеих сторонах листьев, а также на стеблях, много- численные, скученные, погруженные, черные, шар овидно-кони- ческие, большие. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, 25 — 33 X 7 — 8.5 мкм. На увядающих листьях и стеблях Chartolepis glastifolia (=Cen- taurea glastifolia). Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 110. А. sonchi (Sacc.) Grove, J. Bot. 40, 1922: 48. — Phyl- losticta sonchi Sacc., Michelia 1, 1878: 141. — А. millefolii Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 14: 44. — Diplodina millefolii (Oud.) Allesch., Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 676. — А. cirsii Died., Encrypt. Fl. M. Brand. 9, 1912: 379. — Diplodina cirsii Grove, J. Bot. 36, 1918: 317. — А. inulae (Allesch. et Syd.) Petr., Ann. Mycol. 19, 1921: 23, ехсl. basionymo. — А. inulicola Petr., Ann. Mycol. 19, 1921: 23. — А. zavrelii ignatii Picb., Verh. Naturf. Vereins Briinn 68, 1937: 41 (holotypus BRNM!). — А. ligulariae Saw., Rep. Gov. Res. Inst. Formosa 85, 1943: 71, non valide publ., descr. jap. — А. petrakii Sandu Ville et Mititiuc, Sydowia 20, (1966) 1968: 171 (holotypus I!). Рис. 30. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или скучен- ные, слегка выступающие, иногда погруженные, от светло- до 102 
темно-бурых и почти черных, шаровидно приплюснутые, до 200 (250) мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, на стеблях несколько утолщенная. Конидии эллипсои- дальные, удлиненно-эллипсоидальные, яйцевидные, значительно рщке почти цилиндрические, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6) 8 — 10X(2) 3 — 4 (5) мкм. На живых листьях и сухих стеблях Achillea millefolia, Cir- sium arvense, С. heterophyllum, Galinsoga parviflora, Inula bri- tannica, 1. conyza, Ligularia tussilaginea var. formosana, Onopor- don acanthium, Sonchus oleraceus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (повсеместно), Азия (СССР — Приморский край; Япония). 111. А. tussilaginis Oud., Hedwigia 37, 1898 ': 178. — Dar- luca tussilaginis (Oud.) Oud., Cat. rais. champ. Pays-Bas 1905: 442. — А. scorzonerae Rostr., Bot. Tidsskr. 26, 1905: 312. — Diplo- dina sonchi Р. Henn., Hedwigia 45, 1905: 32. — Gloeosporium sonchi Rostr., Bot. Tidsskr. 26, 1905: 312. — А. sonchina Lob., Болезни раст. 17, (1928) 1929: 174. — А. sonchi (Р. Henn.) Syd., Ann. Mycol. 27, 1929: 121. — Diplodina зопсЫсо1а Ade in Petr., Bot. Jahrb. Syst. 62, 3, 1929: 151 (isotypus PR!). — А. sonchi (Rostr.) Arx, Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 3, 1957: 136. — А. carthami Nevod. ex Pissar., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 285. — Diplodina scorzo- nerae Byz., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 326. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, а также на стеблях, рассеянные или несколько скученные, на стеблях более равномерно рассеянные, полупогруженные, от светло- до темно-бурых, на стеблях почти черные, шаровидные или шаро- видно приплюснутые, 70 — 150 мкм в диам., на стеблях овально вытянутые вдоль их продольной оси, с округлым порусом, на стеблях часто с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, на стеблях утолщенная. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 8 — 15 (18) Х 3 — 4 (4.5) мкм. На живых листьях и сухих стеблях Carthamus tinctorius, Scorzonera inconspicua, S. hispanica, S. humulis, Scorzonera sp., Sonchus arvensis, S. asperus, $. leptocephalus, S. oleraceus, S. pa- luster, Tussilago farfara. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Англия; Гол- ландия; Дания; Испания — Канарские о-ва; СССР — Латвия, Ленинградская, Московская, Орловская, Пермская обл.; ФРГ, Чехословакия), Азия (СССР — Казахстан). Convolvuluceue 112. А. calystegiae Sacc., Michelia 1, 1878: 165. — А. car- pogena Sacc., Michelia 2, 1880: 109. i03 
Пикниды на верхней стороне листьев и по всей поверхности стеблей, равномерно рассеянные, погрунсенные, желтовато-бурые или бурые, преимущественпо линзовидные, 120 — 210 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, некоторые эллипсоидальные и слегка овальные, не пере- тянутые или перетянутые, 6 — 13X2.5 — 4 мкм. На сухих стеблях, черешках, плодах и на живых листьях Convolvulus arvensis, С. sepium, Ipomoea batatas, 1. purpurea (=Pharbis hispida). Распространение: Европа (Англия; ГДР; Италия; СССР — Воронежская обл., Латвия, Ленинградская обл., Эсто- ния; Франция; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Армения). 113. А. kleinii Bub., Novenyt. Кёк1ет. 4, 1907: 13 (extr.). Пикниды погруженные, желто-охряные, шаровидно приплю- снутые, 100 — 200 мкм в диам., с небольшим сосочковидным устьицем и округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, 13 — 18 х 2.5 — 3 мкм. На живых листьях Calystegia (Convolvulus) sepium. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия). Сг иззгг,Гасеае 114. А. cotyledonis Н. Zimm, Verh. Naturf. Vereins Вгйпп 47, 1908 — 1909: 36 (holotypus PR!). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, мно- гочисленные, более или менее правильными концентрическими кругами, погруженные, ржаво-бурые, шаровидные, 200 — 250 мкм в диам., с округлым порусом 20 мкм в диам., окруженным мел- кими темными клетками. Оболочка пикнид тонкостенная. Кони- дии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 10.5ХЗ — 3.5 мкм. На живых листьях Cotyledon gibbiflora. Р а с п р о с т р а н е н п е: Европа (Чехословакия). 115. А. (е1ерЬй Vestergr., Ofvers. Fofh. Kongl. Svenska Ve- tensk.-Akad. 1 1897: 41. — А. (Stagonosporopsis) sedi purpurei Rothers, Защита раст. 6, 1929: 263 (holotypus LE! isotypus LEP!). Рис. 31. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, от желтовато- до темно-бурых, почти чер- ных, шаровидные, (75) 100 — 200 мкм в диам., с округлым пару- сом 25 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, некоторые слегка булавовидные, с закругленными кон- цами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, (7) 8— 13 Х 3 — 4 (5) мкм. На живых листьях Sedum aizoon, S. maximum, S. purpureum, S. telephium. Р а спр о стр а некие: Европа (Норвегия; СССР— Архангельская обл., Латвия; Чехословакия; Швеция). 104 
Сагаев~'е~ «е 116. А. cakiles Н. Ruppr., Sydowia 13, 1959: 15. Пикниды погруженные, желтовато-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 100 — 170 мкм в диам., с порусом до 24 мкм в диам. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти веретеновидные, с притупленными концами, прямые, иногда изо- гнутые, 19 — 24 Х 3 мкм. На сухих стеблях и плодах Cakile maritima. Распространение: Европа (СССР — Латвия). 117. А. cheiranthi Вгез., Hedwigia 39, 1900: 326. — А. lies- peridis Died., Krypt. Fl. M. Brand. 9, 1912: 385. — А. oleraceae J. W. Ell., Trans. Brit. Mycol. $ос. 5, 1916: 229 (holotypus K!).— А. brassicae-rapae Bond.-Mont., Болезни раст. 12, 1923: 71 (ho- lotypus LE!). — А. сгатЬея Novos., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 4, 10 — 12, 1938: 39. — А. rorippae Dejeva, Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 239 (holotypus AA!). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, а также на семенах и сухих стеблях, рассеянные, иногда скучен- ные, полупогруженные или погруженные, желтые, медово-жел- тые, ржаво-бурые и бурые, шаровидно приплюснутые или линзо- видные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, на стеблях иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и дллипсоидальные, с закругленными концами, иногда несколько притупленные на концах, прямые или несколько изогнутые, не перетянутые или очень слабо перетянутые (6) 7 — 12 X 2.5 — 4 икм. На живых листьях, семенах и сухих стеблях Brassica campe- з~г1з, В. oleracea, В. гара, Cheiranthus cheiri, Crambe tatarica, Hesperis matrionalis, Piorippa palustris. распространение: Европа (Англия; ГДР; СССР— Ленинградская, Орловская обл.; ФРГ), Азия (СССР — Казах- стан) . 118. А. dentariae Brezhn., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 7, 1951: 186 (holotypus ЛГУ!). Пикниды на верхней стороне листьев, хорошо заметные и с нижней стороны, равномерно рассеянные, погруженные, от бледно- до темно-бурых, шаровидные или шаровидно приплюсну- тые, 120 — 160 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид топкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти ворете- новидные, с несколько оттянутыми, плавно закругленными IcoH- цами, прямые, иногда слегкб изогн5 тые, слегка перетянутые, 9 — 12 (15) Х2.5 — 3 мкм. На живых листьях Dentaria quinquefolia. Р а с п р о с т р а п е н и е: Европа (СССР — Белгород- ская обл.). 119. А. lepidii Hollos, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 6, 1908: 531. — А. г~пар~з Rodigin, Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. 105 
инст. АН СССР 11, 1956: 165. — А. brassicae-campestris Saw., Ви11. Gov. Forest Exp. Sta. 105, 1958: 51, non valide publ. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, погруженные, темно-бурые или почти черные, шаровидные или линзовидные, 70 — 160 мкм в диам., с округлым порусом. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллип- соидальные и эллипсоидальные, с закругленными концами, не перетянутые, 11 — 15 (16) Х 3 — 4 (5) мкм. На живых листьях Brassica campestris var. peckinensis, Ье- pidium ruderalis, Sinapis alba. Р а сп р о стр а кение: Европа (Венгрия; СССР — Во- ронежская обл., Башкирия), Азия (Япония). 120. А. matthiolae Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 16: 69.— А. rusticana Kab. et Bub., Hedwigia 50, 1909: 41 (isotypi LE. LEP! ГрузИЗР!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или иногда скученные, полупогруженные или погруженные, от бледно- до темно-бурых и почти черных, шаровидно приплюснутые или линзо- видные, 80 — 200 (270) мкм в диам., с округлым порусом 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пик- нид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидаль- ные и эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, иногда несколько изогнутые, не перетянутые или слегка перетя- нутые, 16 — 18 (21) ХЗ — 4.5 мкм. На живых листьях Armoracia rusticana и Matthiola incana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия, Чехословакия). 121. А. pachyphragmae Lob., Болезни раст. 17, 1928: 174 (holoLypus LE!). — А. lunariae Syd., Ann. Mycol. 33, 1935: 279 (isotypi K! LE!). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, погруженные, бледно-бурые, шаровид- ные или шаровидно приплюснутые, 80 — 120 мкм в диам., с округ- лым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии ци- линдрические, удлиненно-эллипсоидальные, иногда эллипсоидаль- ные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изо- гнутые, не перетянутые, 7.5 — 13 (15) ХЗ — 4.5 (5) мкм. На живых листьях Lunaria rediviva и Pachyphragma macro- phylla. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (ГДР; СССР — Красно- дарский край; ФРГ). Сисис ЬОасеае 122. А. elaterii Sacc., Michelia 1, 1878: 166. Пикниды скученные, погруженные, вначале желтоватые, впо- следствии чернеющие, шаровидно приплюснутые или линзовид- ные, 100 — 110 мкм в диам., с порусом. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 20 — 22х4 мкм. 106 
На листьях Momordica elaterium. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). Суре~ асеае 123. А. caricicola Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— А. caricis Lamb. et Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 19, 1897: 141, поп А. caricis Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, пес поп А. caricis W. В. Cooke et Shaw, Mycologia 44, 1952: 799. — А. sodalis Grove, British stem- and leaf-fungi 1, 1935: 322. — А. caricis- arenariae Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 272. Рис. 32. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, погружен- ные, темно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 100 — 180 мкм в диам., с неясным порусом до 20 мкм в диам. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и узковеретено- видные, со слегка оттянутыми закругленными концами, не пере- тянутые, (9.7) 12 — 15Х(2.5) 3 — 4.5 мкм. На живых и сухих листьях видов рода Carex. Р а спр остранение: Европа (Англия; Дания; СССР— Украина, Эстония; Франция), Азия (СССР — Красноярский край). 124. А. caricina Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— А. caricis W. В. Cooke et Shaw, Mycologia 44, 1952: 799, поп А. caricis Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, nec non А. caricis Lamb. et Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 19, 1897: 141. Рис. 33. Рис. 30 — 32. Рис. 30. Конидии А. sonchi (Sacc.) Grove.)F1000. Рис. 31. Конидии А. telephii Vestergr. Х 1000. Рис. 32. Конидии А. carici cola Mein. Х 1000. Пикниды вдоль жилок листьев, погруженные, темно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 75 — 100 мкм в диам., с неясным, очень широким порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с оттянутыми закругленными концами или узковеретеновидные, прямые или слегка изогнутые, не пере- тянутые, 20 — 28ХЗ — 4 мкм. На листьях видов рода Carex. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). 125. А. decipiens Trail, Scott. Naturalist (Perth) 4, 1889: 71.— Diplodina decipiens (Trail) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 107 
688. — А. graminicola Басс. var. tokioensis Tassi, Ви11. ЬаЬ. Orto Bot. Reale Univ. Siena 3, 1900: 55. Пикниды погруженные, темно-бурые, шаровидно приплюснутые, около 120 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии зллип- соидальные, не перетянутые, 9 — 12 X 2.5 — 4 мкм. На листьях и стеблях Fimbrystilis tokioensis и Heleocharis palustris. Р а с п р о с т р а п е н и е: Европа (Англия), Азия (Япония). 126. А. socialis Sacc., Michelia 2, 1881: 103. Пикниды скученные, погрунсенные, линзовидные, 100 мкм в диам. Конидии веретеновидные, перетянутые, 15 — 16 Х 5 мкм. На rHHIoIIJHx в речной воде листьях растений из сем. Суре- raceae (? Carex). Распространение: Европа (Франция). Х)го8соз.еасеа.е 127. А. dioscoreae Syd., Ann. Mycol. 14, 1916: 195. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, бледно-бурые, около 250 мкм в диам., с округлым порусом до 75 икм в диам. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, с ши- роко закругленными концами, 7 — 12x4 — 5 мкм. На листьях Dioscorea sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Индия). 128. А. (апн Ыо11оз, Math. Termeszet tud. Кок1ет. 35, 1, 1926: 16. Пикниды рассеянные, погруженные, бурые, линзовидные, 125 — 175 мкм в диам., с порусом. Конидии удлиненно-эллипсои- дальные, не перетянутые или слегка перетянутые, 8 — 10 Х 3— 3.5 мкм. На живых листьях Tamus communis. Распространение: Европа (Венгрия). Лгрзасасеае 129. А. dipsaci ВиЬ., Ann. К. К. Naturhist. Hofmus. 23, 1909: 104. — Phyllosticta dipsaci Br. et Fautr., Rev. Mycol. (Ton- louse) 15, 1893: 22. — А. scabiosae Petr., Ann. Mycol. 25, 1927: 230 (isotypi LEP! PR!). — А. dipsaci ВиЬ. f. diplodina Н. Ruppr., Sydowia 11, 1958: 424, non valide publ., descr. germ. Пикниды на верхней стороне листьев, более или менее равно- мерно рассеянные, погруженные, светло- или желтовато-бурые, шаровидно приплюснутые, до 180 мкм в диам., с округлым пару- сом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, на стеблях пикниды с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные, некоторые слегка булавовидные, с закруглен- ными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетя- нутые или слегка перетянутые, 6 — 10 (12) Х2.5 — 4 мкм. На живых листьях и стеблях видов рода Dipsacus и Scabiosa caucasica. 108 
Ев опа (Австрия ( ( (Р вия; Франция; Чехословакия, Еи рвот Ьжасеае А .. В t. Gard. (Peradeniya) Ann. Roy. о . il. 1 1 — ~Шй~ Saccas et Drou' ., 6 1951 242 А. ~1и ' '- К! . — А. aleun i i euriti-dis Choohr, Вот. мат. тд. 951 146. Рис. 34. " сто оне листьев, рассеянные, погружен- ~~~икниды на верхней р ша овидно приплю у сн тые, ые или почти черные, шаро сом. Оболочка ТеМНо-6ур или 60 — l00 мкм в днам., с маленьки ( Рис. 33 — 36. Mein. x i 000. Рис. 195З)Р~1~.35 1953). Рис. 36. Конвд Х 1000. Рис. 34. Конидии Конидии А. heveana А. fag i Woronich. я. онидии цилиндр ические, иногда сжатые в сере- ыми концами, пря- И х дине, с закругленными, иногда изогнутые, не перетянутые, 8. мые или иногд а слегка Hevea bra- 'й 1 Й" (А. caudata) H Hevea На живых листьях Aleurites for и siliensis. 109 
Распространение: Азия (СССР — Грузия; Шри Ланка), экваториальная Африка. 131. А. heveana Saccas, Agron. Trop. (Nogent-sur-Marne) 8, 2, 1953: 182. Рис. 35. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, концентри- ческими кругами, погруженные, буроватые, шаровидные, 100— 150 мкм в диам., с округлым порусом 18 — 23 мкм в диам., окру- женным мелкими темными клетками, и с коротким сосочковид- ным устьицем. Конидии цилиндрические, овально-цилиндрические или овальные, с притупленными концами, прямые или слегка изогнутые, с 1 центральной или смещенной от центра перегород- кой, 4 — 12Х2 — 3.5 мкм, в среднем 7Х2.8 мкм. На живых листьях Hevea brasiliensis. Р а с п р о с т р а н е н и е: экваториальная Африка. 132. А. mercurialis Bres., Hedwigia 39, 1900: 326 (isotypus WRSL!). — А. rieinella Sacc. et Scalia, Fl. Mycol. Lus. 12, 1903: 10 (holotypus PAD!). — А. mereurialis Bres. var. autumnalis Kab. et Bub., Hedwigia 50, 1909: 40. — А. tragiae Speg., Anales Mus. Nac. Hist. Nat. Buenos Aires 20, 1910: 365. Пикниды на листьях, преимущественно на их верхней стороне, и на стеблях, рассеянные, иногда скученные, нередко сливаю- щиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, (80) 90— 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 — 25 мкм в диам., окру- женным мелкими темными клетками, иногда с небольшим сосочко- видным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, на стеблях несколько утолщенная. Конидии преимущественно цилиндрические, не- которые удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не пере- тянутые, 6 — 12 Х 3 — 4 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Mercurialis annua, М. pe- rennis, Ricinus communis, Tragia geranifolia. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия; ГДР; Порту- галия; СССР — Воронежская обл., Краснодарский край, Латвия, Украина; ФРГ; Чехословакия), Южн. Америка (Аргентина). Гадасеае 133. А. fagi Woronich., Вести. Тифлисского бот. сада 28, 1913: 22 (holotypus ГрузИЗР! isotypi LE! LEP! ОСХИ!). Рис. 36. Пикниды на обеих сторонах листьев, немногочисленные, погру- женные, темно-бурые, шаровидные и шаровидно приплюснутые, до 100 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии широковеретеновидные, с приостренными концами, пря- мые, не перетянутые или слегка перетянутые, (13) 15 — 18x Х5 — 6 мкм. На живых листьях Радия orientalis. Распространение: Азия (СССР — Грузия). 134, А. quercus Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 162. Рис. 37. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- 110 
завидные, 120 — 150 мкм в днам.,ные, от светло- до тем бурмно-бых, ,линзовидные,сом 15 — 25 мкм в диам. олс округлым порусом-эллипсоидальные, с ши-Конидии цилиндричеческие и удлиненно-и п ямые, не перетянутые, 7 — 14><роко закруругленными концами, прямые, не пех3 — 4 5 мкм.ви ов ода Quereus.На живых листьях видов рода,'Венгрия; Италия;ская обл., Ставропольский краи,СССР — Воронежская, Курская о л.,— А мения, Грузия~. Украина), Аз ( Азия (СССР р Gentiunueeae е . Michelia 1, 1878: 163. 135. А. chlorae $асс. et $рец., 1с ша овидно-линзовидные, -ы~~ы~к Конидии ~~ш~- с маленьким порусом, ледно-сажистые. в диам., с Рис. 37 — 38. us Sacc. et Speg. X 1000. Рис. . 37. Конидии А. диетсиз Sacc. p Рис. 38. Конидии . са А calamagrostidis Brun. Х с ч ть приос тренными концами, слегка пенно-еллипсоидальные, у Пикниды преимущ ественно на верхи " от бледно-желто-бурых янные, полупогруженные, от стеблях, рассеянн чти че ных осоиенно на б стеблях) шаровидные или 1 емными клетками. оболочка иплюснутые, 140— ок женным мелкими тем лым порусом, окру ские и удлиненно-эллипсои- я. Конидии цилиндричес пикнид тонкая. оттянутыми концами, прямые ак гленными, слегка оття дальные, с закру перетянутые или слегка перетя- или иногда слегка изогнутые, не перет истьях и стебл~~ Егац~г~ fqgtjgjqtq F. зр с1о Распространение: ев. ме 111 
Сез.а,игисеае 137. А. geraniicola Siem., Arch. Nauk Biol. To~varz. Nauk. Warsza~vsk. 1, 14, 1923: 32. Пикниды на обеих сторонах листьев, погруженные, 160 мкм в диам., с порусом 15 — 20 мкм в диам. Конидии цилиндрические, прямые или слегка изогнутые, часто неравнобокие, 8 — 10ХЗ— 3.5 мкм. На живых листьях Geranium sylvaticum. Распространение: Азия (СССР — Грузия). Сэ.аю4яеае 138. А. agrostidis Polos., Микол. и фитопат. 3, 2, 1969: 189 (holotypus ЛСХИ1). — А. graminicola $асс. var. hispanica Frag. Mem. Real $ос. Esp. Hist. Nat. 11, 1919: 117. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, черные, шаровидно приплюснутые, иногда линейно вытянутые вдоль жилок листьев, до 90 — 150 мкм вели- чиной, с округлым порусом, иногда с небольшим сосочковидным устьицем, прорывающим эпидермис. Оболочка пикнид тонко- стенная. Конидии веретеновидные, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 9 — 12Х1.8 — 2.5 мкм. На листьях Agrostis alba и Но1сиз lanatus. р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Испания, СССР — Ленин- градская обл.). 139. А. antarctica Р. Непп., Deutsche Siidpolar-Exped. 8, 1906: 13 (extr.). — А. гйрае Died., Кгур~. Р1. М. Brand. 9, 1912: 385. Пикниды рассеянные, полупогруженные, бурые, шаровидно приплюснутые или почти линзовидные, 150 — 180 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллип- соидальные или почти цилиндрические, с притупленными концами, прямые или изогнутые, слегка перетянутые, 15 — 22 (24) х 6 — 8 мкм. На сухих стеблях и листьях Роа cookei и Stipa capillata. р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (ГДР), Антарктида. 140. А. bambusicola Cif. et Frag., Publ. Estac. Agron. Haina, ser. В, Bot. 4, 1926: 6. Пикниды скученные, погруженные, черные, шаровидные, 90— 100 мкм в диам., с округлым порусом и небольшим сосочковид- ным устьицем. Конидии яйцевидные, на концах суженные и за- кругленные, 3.5 — 4.5 Х 1.2 — 1.5 мкм. На листьях растений из подсемейства Bambusoideae. Р а с п р о с т р а н е н и е: Центр. Америка (Доминикан- ская Республика). 141. А. brachypodii (Syd.) Sprague е~ А. G. Johnson, Mycolo- gia 42, 1950: 537. — А. graminicola $асс. var. ЪгасЬуройй Тга11, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 88. — Diplodina brachyporlii $yd., Ann. Mycol. 14, 1916: 246 (isotypus PR!). Пикниды на верхней стороне листьев, более или менее скучен- ные, погруженные, черно-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 95 — 120 мкм в диам., с округлым порусом. И2 
Оболочка пикнид толстая. Конидии широковеретеновидные, с при- тупленными концами, иногда с одним, несколько оттянутым кон- цом, не перетянутые или перетянутые, 15 — 22X4.5 — 6 мкм. На живых и сухих листьях Brachypodium sylvaticum. Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). 142. А. calamagrostidis Вгип., Mat. Mycol. Saint.: 25.— Diplodina calamagrostidis (Brun.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 681. — А. graminicola Sacc. var. diedickeana Baud. et Picb., Ргасе Morav. Prir. Spolecn. Ш, 2, Sign. F-22, 1926: 29 (holoty- pus BRNM!). — А. graminicola Sacc. var. festucae Grove, British stem- and leaf fungi 1, 1935: 323, non valide publ., descr. angl. (holotypus K!). Рис. 38. Пикниды рассеянные, погруженные, черные, шаровидно при- плюснутые или линзовидные, 100 — 300 мкм в диам., с округлым порусом, иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, хрупкая. Конидии цилиндрические, с оттянутыми закругленными концами и почти эллипсоидальные, часто с одним, более оттянутым концом, прямые и слегка изогнутые, слегка пере- тянутые или не перетянутые, 11 — 17Х2.5 — 3 мкм. На живых листьях и стеблях Bromus tectorum, Calamagrostis sp., Festuca ovina. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, Франция, Че- хослов а кия) . 143. А. cynodontis Unam., Bol. Real. $ос. Esp. Hist. Nat. 29, 1929: 398. Пикниды на нижней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, иногда сливающиеся по 2 вместе, темно-бурые, шаровидно приплюснутые, 88.5 — 125X53.5 — 67.8 мкм, с маленьким порусом 10 — 11 мкм в диам. Конидии зллипсоидальные, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, 12 — 18X3.5 — 4 мкм. На сухих листьях Cynodon dactylon. Распространение: Европа (Испания). 144. А. desmazierii Cav., Z. Pflanzenkrankh. 3, 1893: 21.— Septoria graminum Pass. var. lolii Desm., Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 2, 19, 1842: 339. — Рйота lolii Pass., Hedwigia 26, 1887: 26 (isotypus LE!). — Diplodina lolii Н. Zimm., Verh. Naturf. Vereins Briinn 52 1913: 101 (holotypus PR!). — А. lolii (Н. Zimm.) Sprague et А. G. Johnson, Pl. Dis. Rep., Suppl. 137, 1942: 141. Рис. 39. Пикниды более или менее скученные, погруженные, бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 130 — 200 мкм в диам., с округлым порусом. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 13 — 20X2 — 3 мкм. На живых листьях и сухих колосках Lolium multif lorum и Ь. perenne. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия, Италия, Фран- ция, Швеция), Сев. Америка (США). Я В. А. Мельник ii3 
145. A. ducis-aprutii Mattirolo, Osserv. scient. durante spediz. polare S. А. R. Amedeo di Savoia, duca degli Abruzzi, Milano, 1903: 682 — 685. — Diplodina arctica Lind, Slur. Videns>.-Seisin. Christiania, Math.-Naturvidenpk. Kl. 9, 1909: 14. — А. poae- badensis Picb., $Ьогп. Vysolc. Skol. zemedel. v Brno, Sign. D, 18, 1931: 22 (holotypus BRNM). Рис. 40. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев погрухсенные, рассеянные или скученные по 2 — 3 вместе погр темно- урые или черные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, до 00 мкм в диам., с округлым порусом до 35 мкм. Оболочка пик- Рис. 39 — 40. Рис. 39. Конидии А. desmazieri Cav. (по: Sprague, Johnson, 1950). Рис. 40. Конидии А. ducis-aprutii Mattirolo. х 1000. нид толстая. Конидии цилиндрические, с оттянутыми концами, почти стопообразные, прямые, иногда очень слабо изогнутые, перетянутые или только слегка перетянутые, (24) 30 — 42)( 7— 9 (11.5) мкм. На живых и сухих листьях Alopecurus alpinus, А. alpinus f. mutica, Poa badensis, P. cenica, Роа sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (CCCP — Ленинград- ская обл.; Чехословакия), Азия (CCCP — Красноярский краи- п-ов Таймыр), Арктика, Антарктида. — . gramini- 146. А. ischaemi $асс., Michelia 1, 1878: 164. — А. со а $асс. f. stipae Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 3, 1881: 10 isotypus K!). — А. graminicola $асс. f. sudetic F t ., R усо . (Toulouse) 15, 1893: 110, errore ut А. graminella Sacc. f. sudeticae Fautr. (isotypus LEP!). — А. graminicola Sacc. f. glyce- rtae Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 15, 1893: 15 (isotypus LEP!).— А. arundinariae Tassi, Atti Reale Accad. Fisiocrit. Siena, 4 зег., 1896: 65. — Diplodina butleri Died., Ann. Mycol. 14, 1916: 195.— А. graminicola Sacc. var. са1а1аипьса Frag., Fl. Microm. Са~а1. 1917: 132. — А. zeae Stout, Mycologia 22 1930: 272. — Р' 1— ) — iplo- 114 
ding, pannonieg, Petr., Sydowia 1, 1947: 139. — А. sporoboli Ca- stell. et Gran. in Gran., Nuovo Giorn. Bot. Ital. 57, 1950: 255. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеянные или скученные, часто расположенные в ли- нию, погруженные, от медово-желтых до бурых и темно-бурых, иногда черных, шаровидно приплюснутые или широкоэллипсои- дальные в плане, до 250 мкм величиной, с округлым порусом до 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая или толстая, нередко хрупкая, углистая. Кони- дии удлиненно-эллипсоидальные и веретеновидные, с закруглен- ными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 10 — 14 (16) ХЗ — 4 мкм. На листьях и стеблях Andropogon ischaemum, Arundinaria falcata, Brachypodium phenicioidis, Glyceria spectabilis, Роа chaixii (=Р. sudetica), Sesleria varia, Stipa pennata, Sporobolus affinis, S. ruspolianum, Zea mays. Распространение: повсеместно. 147. А. maydis Stout, Mycologia 22, 1930: 271. — А. dig- raphidis Polos., Микол. и фитопат. 3, 2, 1969: 190 (holotypus ЛСХИ!). Рис. 41. Рис. 41 — 42. Рис. 41. Конидии А. ~пау�s Stout (по: $СоиС, 1940). Рис. 42. Коиидии А. melicae (Died.) Mein. Х 1000. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, часто между жилок листьев, погруженные, темно-6у- рые или черные, шаровидные или линзовидные, до 100 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удли- ненно-эллипсоидальные и веретеновидные, со слегка приострен- ными концами, прямые, слегка перетянутые, (11) 14 — 18ХЗ— 4.5 (5) мкм. На живых и сухих листьях Digraphis arundinacea, Holcus lanatus, Zea mays. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинград- ская обл., Ставропольский край; Франция), Сев. Америка (США). ii5 
148. А. melicae (Died.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — Diplodina melicae Died., Iirypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 405. — А. anthozanthi Kalymb., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 218 (holotypus AA!). Рис. 42. Пикниды на обеих сторонах листьев и на стеблях, рассеянные, расположенные вдоль жилок листьев, прорывающиеся только вер- шиной, от бледно- до темно-бурых, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 110 — 260 мкм в диам., с округлым порусом, окру- женным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и верете- новидные, со слегка оттянутыми концами, иногда с одним, более оттянутым концом, и тогда «пулевидные», прямые или иногда несколько изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 24 — ЗЗХ5 — 7 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Anthoxanthum alpinum, Melica nutans. Распространение: Европа (ГДР, Норвегия, ФРГ), Азия (СССР — Казахстан). 149. А. phleina Sprague, Mycologia 40, 1948: 181. Пикниды более или менее тесно скученные, погруженные, от золотисто-бурых до бурых, шаровидные, 100 — 138 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими тем- ными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндриче- ские, со слегка оттянутыми и закругленными концами, прямые, не перетянутые, 11 — 16 (18) Х1.5 — 2.2 мкм. На живых и увядающих листьях Phleum pratense. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинград- ская обл.), Сев. Америка (США). 150. А. sesleriae Massal., Atti Reale Ist. Veneto 74, 2, 1914: 251. — Diplodina sesleriae Moesz, Bot. Kozlem. 14, 1915: 153. — Stagonospora subseriata (Desm.) $асс. var. franconica Petr., Krypt. Forsch. Bayer. Bot. Ges. Erforsch. Fl. II, 2, 1931: 112.— Macrodiplodina sesleriae (Massal.) Petr., Sydowia 15, (1961) 1962: 190. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, под эпи- дермисом, черные, шаровидные или почти шаровидные, 133— 280 мкм в диам., с округлым порусом и прорывающим эпидермис сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные и веретеновидные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не пере- тянутые или слегка перетянутые, 30 — 40 (50) Х 8 — 10 (14) мкм. На листьях Sesleria barcensis, S. sudensis, S. соеги1еа, S. heuf- leriana. р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия, Венгрия, Ита- лия, ФРГ). 151. А. sorghi Sacc., Nuovo Giorn. Bot. Ital. 7, 1875: 302. А. graminicola Sacc. var. leptospora Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 88. — А. cenchricola Speg., Anales Миз. Nac. Hist. Яаф. 116 
Buenos Aires 26, 1914: 130. — А. elymi Tehon et Daniels, Mycolo. gia 19, 1927: 124 (holotypus NY!). — А. alopecuri Polos., Микол- и фитопат. 3, 2, 1969: 188 (holotypus JICXN!). Пикниды на листьях и на стеблях, преимущественно рядами вдоль жилок, погруженные, от бледно-бурых до черных, полуша- ровидные или линейно вытянутые, в плане эллипсоидальные, (60) 120 — 250 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и веретеновидные, с закругленными концами, прямые или иногда несколько изогну- тые, не перетянутые или слегка перетянутые, 10 — 14 Х 2 — 3 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Agropyron repens, Alopecu- rus pratensis, Cenchrum echinatum, Elymus canadensis, Psamma arenaria, Sorghum vulgare. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, Италия, СССР— Ленинградская обл.), Сев. Америка (США), Африка (Сенегал). 152. А. sorghina Sacc., Michelia 1, 1878: 167 (holotypus PAD!). Рис. 43. Рис. 43 — 44. Рис. 43. Конидии А. sorghina Sacc. Х i000. Рис. 44. Конидии А. akselae Mein. X1000. Пикниды на верхней стороне листьев, чрезвычайно многочис- ленные, равномерно рассеянные, тесно расположенные, иногда скученные и сливающиеся по 2 — 3 вместе, полупогруженные или чаще почти поверхностные, черные, шаровидные, шаровидно- конические или шаровидно приплюснутые, до 200 мкм в диам., с округлым порусом до 25 — 30 мкм в диам. Оболочка пикнид толстая. Конидии цилиндрические, булавовидные, овальные, яйцевидные, удлиненно-эллипсоидальные, прямые или изогну- тые, иногда неравнобокие, перетянутые, реже слабо перетянутые, 12 — 20x6 — 8 (9) мкм. На живых листьях Sorghum halepense, S. sudanense, S. vulgare. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия), Азия (Индия, CCCP — Грузия), Сев. Америка (США). ii7 
Характерным признаком этого гриба является чрезвычайно большое количество поверхностно расположенных пикнид, что делает пятно, на котором развиваются эти пикниды, шершавым наощупь. Спрейдж и Джонсон (Sprague, Johnson, 1950) сообщают, что по этой причине болезнь, вызываемую этим грибом, называют в США «шершавой пятнистостью» (rough spot). 153. А. tragi Cruchet, Ви11. Soc. Vaud. Sci. Nat. 44, 1909: 475.— А. яагае Нага, Publ. Nippon Fungol. $ос. 3 — 4, 1931: 110. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, погруженные, черные, углистые, полу- шаровидные или конусовидные, 150 — 200 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии овальные и удлиненно-овальные, с за- кругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, 17— 20 Х 4 — 5 мкм. На листьях Pseudosasa speculosa и Tragus racemosus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Швейцария), Азия (Япо- ния). 154. А. zeicola Ell. et Ev., Proc. Acad. Sci. Nat. Philadelphia 1895: 433 (holotypus NY!). — А. diedickei Staritz, Hedwigia 53, 1913: 162. — А. stipae Frag., Assoc. Esp. Progr. Ci. Congr. Oporto, VI Ci. Natur. 21 Junio, 1921: 46. — А. sacchari Batista, Bol. Agric. РегпатЬисо 13, 1946: 58 (isotypus URNM!) non valide publ., descr. portug. — А. sacchari Batista ex Mein., Микол. и фитопат. 6, 2, 1972: 161. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев и на стеблях, нередко скученные, погруженные, часто при разруше- нии ткани листа становящиеся поверхностными, темно-бурые или черные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, иногда линейно вытянутые вдоль жилок листа, 100 — 200 (250) мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид часто почти углистая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и веретеновидные, с оттянутыми кон- цами, преимущественно прямые, перетянутые или слегка пере- тянутые, иногда с очень слабым желтоватым оттенком, 6 — 10' Х2 — 3 (4) мкм. На листьях и стеблях Glyceria aquatica, Saccharum officinarum, St!pa tenacissima, Zea mays. Распространение: Европа (Испания, ГДР, ФРГ), Сев. Америка (США), Южн. Америка (Бразилия). 155. А. zeina Sacc., Michelia 1, 1878: 165. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, темно-бурые, линзовидные, с порусом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, слегка перетянутые, 18 Х 7.5 мкм. На листьях Zea mays. Распространение: Европа (Италия). Иг;рроса.з8а.иисеае 156. А. grandimaculans КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 46, 1907: 291 (isotypi LE! LEP!). 118 
Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погруженные, бурые или темно-бурые, шаровидные или слегка приплюснутые, 70 — 140 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые эллип- соидальные, с закругленными концами, не перетянутые, 4 — 10Х Х2.5 — 3.2 мкм. На живых листьях Aesculus hippocastanum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия). ЖусЬ осйаэ ж1асеае 157. А. akselae Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 247.— Phyllostieta aloidis Oud., Ned. Kruidkr. Arch., ser. 3, 2: 742.— А. aloidis (Oud.) Aksel, Тр. Вот. инст. АН СССР, сер. 2, 11, 1956: 83, sine basionymo compl., non valide publ. — А. aloidis Н. Ruppr., Sydowia 11, (1957) 1958: 424. Рис. 44. Пикниды на обеих сторонах листьев, более или менее скучен- ные, погруженные, желтовато-бурые, шаровидно приплюснутые, 140 — 150 мкм в диам., или эллипсоидальные, 200Х150 мкм, с ок- руглым порусом 12 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с широко закругленными концами, прямые, не перетянутые, 8.4 — 10.8Х2 — 3 мкм. На живых листьях Stratiotes aloides. Распространение: Европа (ГДР; Голландия; СССР —; ФРГ). 158. А. kirulisii Н. Ruppr., Sydowia 13, 1959: 15. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, иногда ску- ченные или расположенные неясными концентрическими кругами, погруженные, светло-желто-бурые, шаровидно приплюснутые или эллипсоидальные, 110 — 130 мкм в диам., с округлым порусом 10 — 12 мкм в диам. и с сосочковидным устьицем. Оболочка пик- нид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, с широко закруглен- ными концами, прямые, очень редко слегка изогнутые, не перетя- нутые, 8.8 — 11 (15) ХЗ — 4 мкм. На живых листьях Hydrocharis morsus-ranae. Распространение: Европа (СССР — Латвия). ~'~усЬ оуйуйасеае 159. А. hydrophylli Sprague et Bailey, Mycologia 29, 1937: 428 (holotypus NY!). Рис. 45. Пикниды на верхней стороне листьев, незаметные, рассеян- ные, погруженные, иногда прорывающиеся и тогда поверхностные, бледно-бурые, шаровидные, 75 — 100 Х 80 — 115 мкм, с неотчетли- вым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 12 — 13Х2.2 — 2.4 мкм. На живых листьях Hydrophyllum tenuipes. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). 119 
160. А. hydrophylli-virginiani Н. С. Greene, Amer. Midi. Natu- ralist 41, 1949: 720. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, незаметные, бледно-оливковые, почти шаровидные, 90 — 130 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, 10 — 15X3.5 — 4 мкм. На живых листьях Hydrophyllum virginianum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). ,7ид1апсШееае 161. А. caryae Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 53, 1964: 194 (holotypus WIS!). Рис. 46. Рис. 45 — 46. Рис. 45. Конидии А. hydrophylli Sprague et Bailey.><$000. Рис. 46. Конидии А. caryae Н. С. Greene.)<IQQQ. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или ску- ченные, незаметные, погруженные, желтовато-бурые, полушаро- видные, 95 — 140 мкм в диам., с небольшим округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, (6.5) 7 — 8.5 (10) х x(2.8) 3 — 4 (4.5) мкм. На живых листьях Carya ovata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (CIIIA). 162. А. juglandis Boltsh., Z. Pflanzenkrankh. 8, 1898: 263. Пикниды на верхней стороне листьев, немногочисленные, очень незаметные, погруженные, оливково- или темно-бурые, шаровид- ные, 80 — 130 (160) мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пик- нид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, слегка перетянутые, 8 — 15Х(3) 4 — 5 мкм. На живых листьях Juglans regia, J. manchurica, Pterocarya sorbifolia. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия, Англия, ГДР, ФРГ), Азия (СССР — Азербайджан, Грузия, Приморский край), Сев. Америка (США). 120 
Хиисасеие 163. А. luzulicola Sprague, Res. Stud. Slate Univ. Wash. 30, 1962: 172. Рис. 47. Пикниды широко рассеянные, прорывающиеся, бурые, шаро- видные, 85 — 110 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закруг- ленными концами, чаще более широкие в средней части и тогда почти эллипсоидальные, 14 — 18х3.3 — 4.7 мкм. На сухих листьях Luzula parviflora. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США — Аляска). 164. А. paucisporula Sprague, Res. Stud. State Univ. Wash. 30, 1962: 171. Пикниды расположены в линию, темно-бурые, шаровидные, 40 — 80 мкм в диам. Конидии цилиндрические, 14 — 16 Х 2.8— 3.2 мкм. На живых листьях Luzula divaricata, L. piperi. Распространение: Сев. Америка (США). 165. А. teretiuscula Sacc. et Roum., Michelia 2, 1880: 621 (isotypi K! LEP!). — Diplodina teretiuscula (Sacc. et Roum.) Died. Ann. Mycol. 10, 1912: 140. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, иногда сливающиеся, погруженные, черные, шаровид- ные или слегка приплюснутые, 100 — 150 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид более или менее толстая, прочная. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетянутые или иногда очень слабо перетянутые, 10 — 14 (15) х х2.5 — 3 мкм. На живых и сухих листьях и стеблях Luzula campestris, L. pedemontana, L. pilosa, L. silvatica. Распространение: Европа (Англия; Дания; ГДР; СССР — Архангельская обл., Карелия, Кировская обл., Латвия, Ленинградская, Пермская обл., Эстония; Франция; ФРГ), Сев. Америка (США). Хэ.гдасеае 166. А. gladioli Trav. et Spessa, Bol. Soc. Brot. 25, 1910: 180. Пикниды скученные, погруженные, слегка выступающие, темно- бурые, шаровидно приплюснутые, 140 — 170 мкм в диам. Конидии цилиндрически-палочковидные, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, 12 — 15X2.5 — 3 мкм. На сухих цветоносах Gladiolus cardinalis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Португалия). 167. А. iridis Оий., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 13: 46.— А. pseudacori Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6 1901: 647. — Diplo- dina iridis Pass., J. Hist. Nat. Bordeaux 1885: 136. Рис. 48. Пикниды рассеянные, вначале под эпидермисом, впоследствии прорывающиеся, черные, маленькие. Конидииверетеновидные и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, слегка перетянутые, 15 — 20X4 — 5 мкм. На листьях Iris pseudacorus. 121 
Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия, Франция). Labiatae 168. А. betonicae Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk Warszawsk. 1, 14, 1923: 31. — ? А. betonicae Hollos, Math. Ter- meszettud. Kozlem. 35, 1, 1926: 13. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, охристые или бурые, линзовидные, 100 — 180 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удли- ненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые, (5) 7 — 10 х 2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях Betonica grandiflora, В. officinalis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия, СССР — Орлов- ская обл.), Азия (СССР — Грузия). Рис. 47 — 48. Рис. 47. Конидии А. l игийсо1а Sprague (по: Sprague, 1962). Рис. 48. Конидии А. iridis Oud. (по: Allescher, 1901). 169. А. lamiorum Sacc., Michelia 1, 1878: 170. — Phyl- losticta glechomae Sacc., Michelia 1, 1878: 151. — А. labiatarum Bres. var. labiatarum, Hedwigia 39, 1900: 327. — А. labiatarum Bres. var. basilici Bres., Hedwigia 39, 1900: 327 (isotypus WRSL!).— А. galeopsidis А. ? . Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Mycol. Soc. 5, 1914: 158. — А. galeopsidis Eliasson, Svensk Bot. Tidskr. 9, 1915: 408 (isotypus BRNM!). — А. рЫотиИ8 ВиЬ. et Wrobl., Hedwigia 57, 1917: 332. — А. glechomatis Bond., Мат. по микол. обслед. России 5, 2, 1921: 4 (holotypus LE!). — А. glechomae (Sacc.) Baud. et Picb., Prace Morav. Prir. Spolecn. 3, 2, Sign. F-22, 1922: 30. — А. elsholtziae Bond., Мат. по микол. обслед. России 5, 2, 1921: 21. — Diplodina galeopsidis Picb., Prace Morav. Рг1г. Spolecn. 7, 4, 1932: 13 (holotypus BRNM!). — D. ocimi Picb., Prace Morav. Рг|г. Spolecn. 7, 4, 1932: 14 (holotypus BRNM!). — А. monardae Klaptzova, Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 5, 1941: 78 (holotypus LE!). — А. ballotina Brezhn., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 14, 1961: 208 (holotypus ЛГУ!). — А. coleobrookeae Pandotra et Ganguly, Mycopathol. Mycol. Appl. 22, 1964: 110 (holotypus IMI!).— А. babajaniae Tasl., Микол. и фитопат. 1, 1, 1967: 113 (holotypus ЕГУ!). — А. glechomae Sandu-Ville et Mititiuc, Feddes Repert. 81, 8 — 9, 1971: 626 (holotypus J!). — А. lallemantiae Zherb., 122 
Микол. и фитопат. 6, 1, 1972: 56 (holotypus Прибалт. филиал ВИЗР! ). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеянные или иногда скученные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидные или шаровидно приплюсну- тые, иногда линзовидные, до 180 мкм в диам., с округлым порусом, иногда с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Пикниды на стеблях более многочисленные, шаровидные или ша- ровидно приплюснутые, до 300 мкм в диам., с округлым порусом и часто с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид толстая. К онидии преимущественно цилиндрические, некоторые удли- ненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6) 7 — 12K(2.5) 3 — 4 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Coleobrookea oppositifo- lia, Ballota nigra, Elsholtzia patrini, Galeobdolon luteum, Galeop- sis tetrahit, Glechoma hederacea, Lallemantia iberica f. sulphurea, Lamium а1Ьит, Monarda fistulosa, Ocimum basilicum, Phlomis alpina, Ph. tuberosa. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; Болгария; ГДР; Италия; Румыния; СССР — Курская обл., Латвия, Ленинград- ская, Московская, Тамбовская обл., Украина; ФРГ; Чехословакия; Швеция), Азия (Индия; СССР — Армения, Грузия, Казахстан). 170. А. leonuri Еll. et Dearn., Proc. Roy. Canad. Inst., N. S. 1897: 92. — Diplodina leonuri Rostr. Skr. Vidensk.-Selsk. Chris- tiania, Math.-Naturvidensk. К1. 4, 1904: 33. — А. сагйасае Dob- rov., Болезни раст. 8, 1914: 141. — А. nepetae J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 711. — Diplodina тепйае Picb., Prace Morav. Рг1гой. Spolecn. 1, 5, 1925: 158 (holotypus BRNM!). — А. nepetae Marchal et Verpl., Виll. Roy. Soc. Bot. Belgique 59, 1926 — 1927: 23. — Stagonospora leonuri (Rostr.) Moesz et Smarods, Magyar Bot. Lapok 31, 1932: 41, quoad solum basionymum.— А. menthicola Ishiyama, Trans. Sapporo Nat. Hist. Soc. 14, 4, 1936: 298. — А. menthicola ВиЬ. et Picb., Ann. Mycol. 35, 1937: 143 (holotypus BRNM!). — А. nepeticola Mein. Нов. сист. низших раст. 1968: 178. Рис. 49. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, охристые или бурые, шаровидно приплю- снутые, 80 — 160 (200) мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Пикниды на стеблях густо рассеянные, многочисленные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, полупогруженные, темно-бурые, почти черные, шаровидно приплюснутые, иногда линзовидные, до 300 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., часто с небольшим сосочко- видным устьицем. Оболочка пикнид на листьях тонкая, на стеблях — более толстая. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, слегка пере- тянутые, 8 — 15 (17) g(2.5) 3 — -- 4,5 (5) мкм, 123 
На .,ивых листьях и сухих стеблях Leonurus cardiaca, Mentha arvensis М. longifolia, Nepeta cataria, N. mussinii, N. pannonica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Бельгия; Болгария; Венг- рия; ГДР; Норвегия; Румыния; СССР — Кировская обл., Украина; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Казахстан, Прииорскии край; Япония), Сев. Америка (Канада, США). 171. А. melissae Marchal et Sternon, Bull. Roy. Bot. Belgique 55, 1923: 50. Пикниды бурые, 70 — 90 мкм в диам., со слегка выступающим устьицем. Конидии эллипсоидальные, с закругленными концами, не перетянутые, 8 — 10 X 3 — 5 мкм. Рис. 49 — 51. Рис. 49. Конидии А. leonuri Е11. et Dearn. Х 1000. Рис. 50. КонидииА. caraganae Vestergr. X1000. Рис. 51. Конидии А. cytisi Lib. X1000. На листьях Melissa officinalis. Распространение: Европа (Бельгия). Ла;,гЮгаабаlасеае172. А. akebiae Bres. in Syd., Mycoth. marchica 1894: n' 4074(iso typus LE P! ) . Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, почтиповерхностные, темно-бурые, шаровидно приплюснутые, 150—180 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые илинесколько изогнутые, слегка перетянутые, 9 — 12 х 2.5 — 4 мкм. На живых листьях Akebia quinata. Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). Хедитжозае173. А. caraganae (Vestergr.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — Diplodina caraganae Vestergr., Зahreskat. WienerBot. Tauschanst. 1897: 4 (isotypus S!). — А. trigonellae Trav. et Spessa, Bol. $ос. Brot. 25, 1909: 180. — А. trigonellae Hollos,Math. Termeszett. Kozlem. 35, 1, 1926: 16. Рис. 50. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, настеблях и на ветвях, рассеянные или скученные, погруженные, 124 
медово-желтые, светло-бурые, бурые или темно-бурые, до 250 мкм в диам., с отчетливым порусом до 25 — 30 мкм в диам., иногда с со- сочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- линдрические (палочковидные), прямые, с притупленными KQH- цами, не перетянутые, 10 — 16 Х 2.5 — 3 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Trigonella coerulea, на живых ветвях Caragana arborescens. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия, Испания, Ита- лия, Швеция). 174. А. cassiae P. Henn., Notizbl. Konigl. Bot. Gart. Berlin 22, 1900: 39. — Diplodina cassiae (P. Henn.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 403. Пикниды погруженные, прорывающие эпидермис только устьи- цем или не выступающие, светло-бурые, шаровидно приплюснутые, 110 — 130 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Конидии удлиненно-зллипсоидальные и яйце- видные, не перетянутые, 6 — 9ХЗ — 3.5 мкм. На сухих стеблях Cassia marylandica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Западный Берлин). 175. А. coluteae Lamb. et Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 20, 1898: 58. — А. coluteae Lamb. et Fautr. f. fructuum (?) Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 20, 1898: 102 (isotypus LEP!). — А. coluteae- cola Hollos, Bot. Kozlem. 25, 1925: 126. — ? А. caulicola Laub. var. lupini Grove, British stem- and 1еаИипф 1, 1935: 303, поп valide риЫ., descr. angl. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, а также на стеблях, иногда на плодах, рассеянные или скученные, погруженные, иногда на стеблях и плодах вследствие разрушения эпидермиса почти поверхностные, от светло-желтых и охряных до темно-бурых и почти черных (особенно на мертвом субстрате), 130 — 180 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками, на стеблях и плодах иногда с небольшим сосоч- ковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удли- ненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, иногда несколько изогнутые, не перетянутые или слегка перетя- нутые, 9 — 15X(3) 4 — 5 мкм. На живых листьях, сухих плодах и стеблях Colutea arborescens, Lupinus arboreus (?). P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, Венгрия, Ис- пания, Франция), Азия (CCCP — Туркмения). 176. А. cytisi Lib., Pl. СгурФ. Ard.: n' 156 (1832) (isoty- pus LE!). — Sphaeria leguminis-cytisi Desm., Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 2, 19, 1843: 358. — А. leguminum Sacc., Michelia 1, 1879: 530. — А. siliquastri Pass., Hedwigia 17, 1878: 172 (isotypi K! LE! LEP!). — Marssonia сагпеа Vestergr., Jahreskat. Wiener Tauschanst. 1897: 4 (isotypus LE!). — Phyllosticta laburni Oud., Ned. Kruidkr. Arch., 3 ser., 2, р. 226. — А. laburni КаЬ. et Bub., Iledwigia 52 1912: 347 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). — А. la- 125 
thyri Trail var. lathyri-odorati Kab. et Bub., Hedwigia 52, 1912: 347 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). — Diplodina rhachidicola Bub. Апп. К. К. Naturhist. Hofmus. 28, 1914: 206. — А. laburni (Oud.) Petr. in Petr., F. polon.: n' 9 (1920). — А. astragali Lebed. f. foliicola Woronich., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 3, 2, 1924: 31 (holotypus ГрузИЗР!). — А. lathyrina Hollos, Math. Termeszettud. Kozlem. 35, 1, 1926: 15. — А. astra- galicola Petr., Hedwigia 68, 1929: 236 (holotypus ОСХИ!).— А. kabatiana Trott. in Sacc. et Trott., Syll. fung. 25, 1931: 330.— А. rhachidicola (Petr.) Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 8, 1952: 139. — А. laburni Cejp in Cejp et 7ачге1, Zpravy Vlastiv. Ustavu ч Olomouci 141, 1968: 13 (ho- lotypus PRC! isotypus LE!). Рис. 51. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях рас- тений, рассеянные или иногда скученные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, желто-охристые или светло-бурые, иногда буроватые, нередко ржаво-бурые или медово-желтые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, до 200 — 250 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии цилиндри- ческие, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с за- кругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, слегка перетянутые или не перетянутые, (6) 9 — 15X2.5 — 4.5 мкм. На живых листьях и других живых и сухих частях растений Astragalus glycyphyllus, Astragalus sp., Cercis siliquastrum, Cy- tisus anagyr0ides. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Англия; ГДР; Италия; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Украина; Фран- ция; ФРГ; Чехословакия), Азия (Ирак; СССР — Алтайский край, Армения, Грузия, Казахстан). Этот вид довольно близок к А. phaseolorum Sacc., но отличается от последнего постоянно большей длиной конидий. 177. А. emeri Sacc., Michelia 1, 1878: 163. — А. viciae pisifor- mis ВиЬ., Ann. Mycol. 2, 1904: 397. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, от охристо-бурых до бурых, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 110 — 180 мкм в диам., с округ- лым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти цилиндрические, с за- кругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, слегка перетянутые или не перетянутые, 8.8 — 15.4X2 — 4 мкм. На живых листьях Coronilla emerus и Vicia pisiformis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, Чехословакия). 178. А. goebeliae Byz. et Р1ззаг., Фл, спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 242 (holotypus AA!). Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные или скучен- ные, погруженные, бледно-бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 70 — 280 мкм в диам., с округлым порусом 15 мкм 126 
в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно- эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 6.2 — 15(18) x2.2 — 4 мкм. На живых листьях Goebelia alopecuroides, Оху1гор1з pilosis- sima. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Казахстан). 179. А. lathyri Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 87. Конидии цилиндрические, с притупленными концами, 8 — 10 х х2.5 мкм. На живых листьях Lathyrus sylvestris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия). 180. А. oxytropidis Schroet., Pilz. Labrad.: 19. — А. егуй,- rinae Elisei, Atti Ist. Bot. Univ. Pavia, ser. 4, 10, 1938: 236. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев и на их черешках, погруженные, от медово-желтых до темно-бурых, почти черных, до 250 мкм в диам., с небольшим округлым па- русом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти веретено- видные, с закругленными концами, прямые или изогнутые, не пере- тянутые, 9 — 11x2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях и сухих черешках листьев Erythrina crista- galli, Оху1гор1з uralensis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия), Сев. Америка (США). 181. А. phaseolorum Sacc., Michelia 1, 1878: 169 (holoty- pus K!). — А. ontariensis Stone, Phytopathology 5, 1915: 6.— Diplodina lupini Jaap, Verb. Bot. Vereins Prov. Brandenburg 58, 1916: 20. — А. borjomi Bond., Ви11. Jard. Bot. St. Petersb. 12, 1912: 102 (holotypus LE!). — А. astragali Lebed., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 10, 1922: 145 (holoty- pus LE!). — А. lupinicola Petr. Ann. Mycol. 19 1921: 281. — ? А. dolichi Frag., Bol. Soc. Brot., ser. 2, 2, 1924: 56. — А. sojae- cola 1. N. Abram., Болезни и вредители соевых бобов на Дальнем Востоке 1938: 68 (holotypus LE!). — А. рзеийортойеПа Bond.— Mont. in Bond.-Mont. et Vassil., Аскохитоз гороха 1937: 56 (holo- typus LE!). — А. adzamethica Shosh., Изв. Груз. опыт. станции защ. раст. Серия А. Фитопатол. 2, 1940: 272. — А. oro Viegas, Bragantia 5, 12, 1945: 725 (holotypus IACM!). — А. astragalI Golov., Тр. Среднеаз. унив., нов. сер., вып. 14, биол. науки 5, 195Î: 33. — А. astragalicola Pissar., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 251. — А. lablab М. Nikol., Нов. сист. низших раст. 1970: 259 (holotypus LE!), ut А. lablabi М. Nikol. Рис. 52. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или часто концентрическими кругами, а также на других частях растений, погруженные или полупогруженные, на стеблях часто при раз- рушении эпидермиса почти поверхностные, от медово-желтых, охристых и светло-бурых до темно-бурых, шаровидно приплюс- нутые или линзовидные, 75 — 200 икм в диам., с округлым пору- 127 
в иам., окру женным мелкими темными клет- ~~м до 20 — 3 М~~ линенно-эллипсоидальные, ские, некоторые удлин 6 — 12Х2.5 — 4 мкм. не перетянутые, %У концами, прямые, с хих частях растении На живых листьях и дру гих живых и су ви ов сем. Leguminosae. МНОГИХ ВИДОВ всеместно. р распространен в природе, ст анение:по вычайно широко р (Al ог 1968) мо вид ным Кроссана (Crossan, ) гих семейств. ь и на представителях других может произрастать и Рис. 52 — 53. 1000. Рис.. о . 52 К нидии А. рЬазео1огит Sacc. >< . "1000. Рис. 53. Конидии А. viciae Lib.., ev. Pathol. Veg. Entomol. Agric. France, 31: 230. — Zythia rabiei Pass., Comm. oc. ri— 3 67: 435 — 446 (holotypus K!). tog. Ital. 2, 3, густо рассеянные, иногда р у их сто онах листьев, гу по нескольку вместе, почти п сливающиеся по р риплюснутые или линзо- бледно- до темно-бур ых шар овидно при глым порусом до 25 мкм видные, 90 — ( ) — 160 (200) мкм в диам., с округлым ыми клетками. Оболочка к женным мелкими темными в диам., окру ии р ские или широкоэллипсои- пикнид тонкая Конидии р ии илиндр ические легка с женные к одному концу, и кон ами, прямые, с очень часто см о смещенной от центра перегородкой, не перетянутые, На листьях Cicer arietinum. о с т а н е н и е: Европа (Италия~. лите ат е по аскохитозам бобовых при- мн р ур водится характер истика вида А. га iei, резко об азце этого вида (К.). 1 лружм бом, ж ~жв- со е жащегося в типовом о Ясно, что исследователи имели дело с др et Speg Пикниды рассеянны, льные не перетянутые, 10— сом. ~онидии удлиненно-эллипсоидальные, не пер 15 Х 5 — 6 мкм. 128 
На живых листьях Robinia pseudoacacia. Распространение: Европа (Италия, ГДР, ФРГ). 184. А. sojae Miura, Flora of Manchuria and East Mongolia 1928: 443. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, полупогру- женные, темно-бурые, шаровидные, 90 — 120 мкм в диам., с корот- ким сосочковидным устьицем. Конидии удлиненно-эллипсои- дальные или почти веретеновидные, с притупленными концами, не перетянутые, 12 — 18X4 — 4.5 мкм. На живых листьях Glycine шах. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Монголия; СССР — Амур- ская обл., Хабаровский край; Япония). 185. А. trifolii-alpestris Dominik, Acta Soc. Bot. Ро1ошае 11, 1934: 242. Пикниды на верхней стороне листьев, бурые, шаровидные или почти шаровидно приплюснутые, 180 X 120 мкм. Конидии веретено- видные, с острыми концами, прямые, слегка перетянутые, 9— 15X2 — 3 мкм. На живых листьях Trifolium alpestris. Распространение: Европа (Польша). 186. А. viciae Lib., Pl. Crypt. Ard.: п' 356 (1837) (isotу- pus LE!). — Phyllosticta viciae (Lib.) Cke. Seem. J. Bot. 4: 97.— А. viciae Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 87. — А. ис~- icola Sacc., Syll. fung. 10, 1892: 303. — А. ervicola Syd., Hedwi- gia 38, 1899: 138 (isotypi LE! LEP!). — А. caulicola? аиЬ., Arb. d. Biol. f. Land- und Forst. Wirtsch. К. Gesund 3, 1903: 441 (isotypi K! LE! LEP!). — Marssonia meliloti Trel. Fungi Wis- сопя. 1884: 16. — А. lethalis Ell. et Barth. in Ell. et Ev., F. со- 1итЬ.: п' 1808 (1903) (isotypus ЛГУ!). — А. galegae Hollos, Апп. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 5, 1907: 459. — А. meliloti (Trel.) J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 663.— А. bulgarica ВиЬ. et Picb., Апп. Mycol. 25, 1927: 142 (holotypus BRNM!). Рис. 53. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях рас- тений, равномерно рассеянные или иногда скученные, нередко сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные или полупогруженные, бледно-бурые или бурые, иногда почти черные, шаровидные, шаро- видно приплюснутые или линзовидные, до 250 мкм в диам., иногда отдельные пикниды до 630 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсо- идальные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, более или менее сильно перетянутые, 12 — 17 X 3 — 5 мкм. На живых листьях и живых и сухих частях растений Astra- galus glycyphyllus, А. glycyphylloides, Galega officinalis, Meli- lotus officinalis, Trifolium repens, видов рода Vicia. Р а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. Гриб является опасным паразитом бобовых. Наиболее пол- 9 в. А. мельник 129 
ное описание симптомов болезни, вызываемой этим грибом, при- водится В. Ф. Купревичем (1954). Гроув (Grove, 1935) сообщает о нахождении этого гриба на Оа11иш mollugo. По данным Стоуна (Stone, 1912), сумчатой стадией этого вида, определенного им как А. lethalis, является Mycosphaerella lethalis Stone. 187. А. woronowiana Siem., Изв. Кавк. музея 12, 1918: 23. Пикниды на верхней стороне листьев, бурые, точковидные, 100 — 140 мкм в диам., с порусом 20 мкм в диам. Конидии эллипсои- дальные, 6 — 7 X 3 мкм. На живых листьях Psoralea acaulis. Р аспр остр анение: Азия (СССР — Грузия). ХЛгаееае 188. А. а11й Hollos, Bot. КоЕ1ет. 25, 1928: 126 (holotypus ВР.). Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, погружен- ные, охряные, линзовидные, 120 — 160 мкм в диам., с порусом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, не перетянутые или слабо перетянутые, 12 — 15 X 2.5 — 3 мкм. На засыхающих листьях Allium sativum и А. trachyscordum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия), Азия (СССР— Казахстан). 189. А. aphyllanthis Р. Henn., Hedwigia 41, 1902: 137. Пикниды погруженные, прорывающиеся, черные, шаровидно приплюснутые, около 100 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные или почти веретеновидные, с притупленными концами, слегка перетянутые, 12 — 14 X 3 — 3.5 мкм. На черешках листьев Aphyllanthes monspeliensis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Западный Берлин). 190. А. erythronii Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 163. Пикниды бледно-бурые, линзовидные, 150 — 180 мкм в диам., с порусом. Конидии удлиненно-веретеновидные, с приостренными концами, слегка перетянутые, 14 — 18X4 — 5 мкм. На листьях Erythronium dens-canis. Распространение: Европа (Италия). 191. А. fuscopapillata Bub. et Dearn., Hedwigia 58, 1916: 21. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или скучен- ные, желтоватые, шаровидно приплюснутые, 90 — 150 мкм в диам., с широко открытым порусом и с сосочковидным устьицем. Обо- лочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и веретеновид- ные, часто с приостренным с одной стороны концом, прямые или изогнутые, иногда неравноклеточные, 15 — 22 X 2 — 3 мкм. На живых листьях Smilax herbacea. Распространение: Сев. Америка (США). 192. А. herreana Р. Henn. et Staritz in litt., Sacc., Syll. fung. 18, 1906: 346. Пикниды скученные, черно-бурые, полушаровидные, 80— 90 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные и овальные, 9 — 15 X 5 мкм. 130 
На листьях Funl~ia ovata. Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). 193. А. hortensis КаЬ. et Bub., Hedwigia 44, 1905: 353.— А. funckiae Bond. et Trus., Болезни раст. 7, 1913: 215 (holoty- pus LE!). Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные или более или менее скученные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидные, 70 — 180 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, иногда с не- большим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не пере- тянутые, 5 — 9 ХЗ — 3.5 мкм. На живых листьях Funkia albo-marginata, F. obovata, F. univit- tata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (ГДР; СССР — Тульская обл.; ФРГ; Чехословакия). 194. А. juelii ВиЬ., Ann. Mycol. 7, 1909: 61. Пикниды на обеих сторонах листьев, погруженные, бледно- бурые, шаровидно приплюснутые, 90 — 120 мкм в диам., с округ- лым порусом и сосочковидным устьицем. Конидии эллипсоидаль- ные, некоторые цилиндрические, с приостренными концами, 8 — 16 X 2 — 3.5 мкм. На живых листьях Colchicum autumnalis. Распространение: Европа (Австрия). 195. А. lobikii Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— А. allii Lob., Болезни раст. 17, 1929: 173 (holotypus LE!), non А. allii Hollos, Bot. Kozlem. 25, 1928: 126. Рис. 54. Пикниды рассеянные, погруженные, бурые, шаровидно при- плюснутые, 100 — 160Х80 — 90 мкм, с округлым порусом 15 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии широковеретеновид- ные, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 13— 15 (16) Х4 — 5.2 мкм. На засыхающих листьях Allium сера и А. rotundum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ставрополь- ский край). 196. А. londonensis Bub. et Dearn., Hedwigia 58, 1917: 22.— А. smilacina Sacc., Notae Mycol. 22, 1917: 170. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, желтые или охряные, шаровидные или таровидно приплюснутые, 80 — 130 мкм в диам., с округлым па- русом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 11 — 15Х3.5 — 4 мкм. На живых листьях Smilax herbacea и S. pulverulentum. Распространение: Сев Америка (Канада, США). 131 
197. А. tulipae Byz., Бот. мат. герб. Инст. бот. АН КазССР 2, 1964: 89 (holotypus AA!). Рис. 55. Рис. 54 — 55. Рис. 54. Конидии А. lobikii Mein.Х1000. ~ис. 55. Конидии А. tulipae Byz.Õ1000. Рис. 56 — 57. Рис. 56. Конидии А. veratri Cav.Х1000. Рис. 57. Пикнида (Х54) и коЫидии (Х405) А. procenkoi Mela. (по: Аблакатова, Коваль, 1961, как А. гопака А. Proc.). Пикниды более или менее скученные, погруженные, оливково- бурые, шаровидные, 80 — 125 X 70 — 110 мкм, с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, пря- мые или слегка изогнутые, слегка перетянутые, 7.2 — 15.5хЗ— 5 мкм. На живых листьях Tulipa alberti. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (CCCP — Казахстан). 132 
198. А. veratri Сач., F. longobard. ехз., Pug. П, 1892: n' 98.— Gloeosporium veratrinum Allesch., Verz. Siid. Bayern. beob. Pilze 3, 1892: 73. Рис. 56. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные или полупогруженные, охристо- или красновато- бурые, шаровидно приплюснутые, иногда вдавленные в центре, до 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая, очень нежная. Конидии цилиндрические и слегка булаво- видные, с широко закругленными концами, прямые или изогну- тые, слегка перетянутые, 14 — 20 Х 3.5 — 5 мкм. На нсивых листьях Veralrimi album, V. lobelianurn, V. nig- t um, V. лги1е. Р а с п р о с т р а и е п и е: Европа (ГДР; Италия; СССР— Ленинградская, Горьковская, Курская обл.; ФРГ), Азия (СССР— Грузия). Liinaceae 199. А. Иш Rostr., Bot. of the Faeroes 1, 1901: 314 (holoty- pus C!). Пикниды рассеянные, погруженные, темно-бурые или почти черные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 100 — 180 мкм в диам., с маленьким, четко выраженным округлым порусом до 15 мкм в диам. Оболочка более или менее тонкая. Конидии булавовидные, некоторые яйцевидные, удлиненно-эллипсоидаль- ные и цилиндрические, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые или только иногда слегка пере- тянутые, 7 — 12 (15) Х3.5 — 4.5 мкм. На живых и сухих стеблях Linum catharcticum, L. usitatis- simum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Дания — Фарерские о-ва; СССР — Ивановская, Новгородская, Смоленская обл.). Хоизасеае 200. А. cajophorae Р. Henn., Notizbl. Konigl. Bot. Gart. Berlin 22, 1900: 39. Пикниды рассеянные или расположенные короткими линиями, погруженные, темно-бурые, шаровидные, 120 — 200 мкм в диам., с порусом 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками и небольшим сосочковидным устьицем. Конидии эллипсоидальные, с притупленными концами, не перетянутые, 6 — 8 X 3 — 3.5 мкм. На сухих стеблях Cajophora lateritia. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (ГДР, ФРГ). Ходаигасеае 201. А. davidii Tasl., Микол. и фитопат. 1, 1, 1967: 112 (holo- typus ЕГУ!, isotypus LE!). — ? Diplodina buddleiae Moreau, Rev. Mycol. (Paris) 11, 1946: 43, non valide publ., descr. gall. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, впоследствии прорывающиеся, бурые, шаровид- 
ные или шаровидно приплюснутые, 80 — 110 мкм в диам., с округ- лым парусом 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клет- ками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсои- дальные, с закругленной верхней и несколько приостренной нижней клеткой, прямые, слегка перетянутые, 8 — 16 X 3 — 4.2 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Buddleia davidii, В. lind- leyana, В. thyrsoides (?). Р а с п р о с т р а н е н и е: ?Европа (?Франция), (СССР — Грузия). Азия Мадпо1гаееае 202. А. liriodendri Woronich., Изв. Кавк. музея 9, 1915: 119. Пикниды полупогруженные, шаровидные, 140 — 150 мкм в диам. Конидии веретеновидные, большей частью изогнутые или неравно- бокие, 15 — 18X6 мкм. На живых листьях Liriodendron tulipifera. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Азербайджан). 203. А. procenkoi Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 272.— А. гопа1а А. Proc. ex Ablak. et Koval, Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 14, 1961: 156, поп А. zonata Syd., Hedwigia 38, 1899: 138. Рис. 57. Пикниды на нижней стороне листьев, рассеянные, шаровид- ные, 85 — 120 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, 6 — 10 X 2.5 — 3 мкм. На живых листьях Schizandra chinensis. Р а с п р о с т р а н е н и е. Азия (СССР — Приморский край). Ма7оасеае 204. А. abelmoschi Harter, 3. Agric. Res. 14, 1918: 209. Пикниды на листьях, стеблях, цветках и плодах, рассеянные или скученные, погруженные и полупогруженные, ржаво-бурые или бурые, шаровидные или шаровидно-конические, 65 — 225 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, иногда удлиненно- яйцевидные, с закругленными концами, прямые или слегка изо- гнутые, перетянутые или не перетянутые, 4 — 14 Х 2 — 4.5 мкм. На живых листьях, стеблях, цветках и плодах Hibiscus (Abel- moschus) esculentus, Н. trionum и Н. palustris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Болгария, СССР — Став- ропольский край), Азия (СССР — Приморский край; Шри Ланка), Сев. Америка (США). Довольно обширные материалы о болезни, вызываемой этим грибом, содержатся в работе Эллиса (Ellis, 1950). 205. А. malvicola Sacc., Michelia 1, 1878: 161. — Phyllosticta destruetiva Desm. var. destructiva, Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 3, 3, 1847: 29. — А. althaeina Sacc. et Bizz. арий Sacc., Atti Ist. Veneto Sci. 6, 2, 1884: 444. — А. althaeina Sacc. et Bizz. var. major Brun., Ann. Soc. Sci. Nat. Charente-Infer. 1889: 62. — Diplodina mal- i34 
vae Togn., II Contr. Micol. Tosc., 1895: 12. — А. alceina Lamb. et Fautr., Виll. Soc. Mycol. France 15, 1899: 153. — Diplodinula malvae (Togn.) Tassi, Виll. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 5, 1902: 47. — А. топ~епедлпа Bub., Sitz. К. bohm. Ges. Wiss. 12 1903: 13. — Diplodina alceina (Lamb. et Fautr.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 7, 1903: 881. — D. althaeae Hollos, Ann. Hist.— Nat. Mus. Natl. Hung. 4, 1906: 342. — D. hibisci Hollos, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 4, 1906: 344. — А. malvae Н. Zimm., Verh. Naturf. Vereins Вгйпп 47, 1908: 37. — А. abutilonis Hol- los, Ann. Hist.-Nat. Миз. Natl. Hung. 7, 1909: 53. — А. malvae Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 391. — А. gossypii Woronich., Вест. Тифл. бот. сада 35, 1914: 26. — А. gossypii Syd., Ann. Mycol. 14, 1916: 194. — А. destructiva (Desm.) Hoehn., Hedwigia 60, 1919: 185. — А. malvarum Mig. in Thome's Krypt. Fl. 3, 1921: 281 (ut А. malvacum). — А. hibisci-cannabini Chochr. арий Tranz., Gutner et Chochr., Тр. Инст. новых лубяных материалов 1, 1933: 131 (holotypus LEP!). — Diplodina malvae Togn. f. lavaterae Grove, British stem- and lеа fungi 1, 1935: 335, non valide риЫ., descr. angl. (holotypus K!). — А. sidae Saw., Spec. РиЫ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 152, non valide риЫ., descr. jap. — А. игепае Saw., Spec. РиЫ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 152, пои valide риЫ., Йезсг. jap. — Diplodina abutilonis Ahmad,. Biologia (Lahore) 13, 1967: 34. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные или скученные, погруженные или полупогруженные, на стеб- лях часто выступающие из-под эпидермиса, от светло- до темно- бурых, шаровидные, шаровидно приплюснутые или линзовид- ные, 120 — 200 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками, на стеблях часто с небольшим со- сочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилин- дрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные или слегка булавовидные, с закругленными концами, иногда с несколько суженным одним или обоими концами, прямые или слегка изо- гнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (5) 7 — 10 (12— 13) X 2 — 4 мкм. На живых листьях, живых и сухих стеблях видов родов Abu- tilon, Alcea, Althaea, Gossypium, Hibiscus, Lavatera, Malva, Sida, Urena lobata. Распространение: повсеместно. Значительное число упомянутых в синонимике видов Аа и Кестерен (Аа van der, Kesteren van, 1971) относят к Рйота exigua Desm. МепуажШасеае 206. А. menyanthicola Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — А. menyanthis Oud., Ned. Kruidkr. Arch., ser. 2, 3, 1903: 262, поп А. тепуапШг Lib., Рl. Crypt. Ard. 1834: n'262 (1834). — Phyl losticta destructiva Desm. var. тепуапйи Desm., 135 
pl. crypt. France: n' 681 non valide publ., nom. nud. — РЬ. des- ~гисШа Desm. f. menyanthidis Rab. in Rab. et Wint., F. europ.: n' 3092, non valide риЫ., nom. nud. Пикниды преимущественно на нижней стороне листьев, полу- погруженные, рассеянные, буроватые, чаще темно-бурые, почти черные, шаровидные или шаровидно-конические, 200 — 300 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам. Оболочка пикнид углистая, толстая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 12 — 19Х(2) 2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях Menyanthes trifoliata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; ГДР; Голлан- дия; СССР — Кировская, Ленинградская обл.; ФРГ). Конидии этого гриба встречаются очень редко, чаще всего пик- ниды содержат склероциальную массу. Мо~ асеае 207. А. ficus Trav. et Spessa, Bol. Soc. Brot. 25, 3, 1910: 180. Пикниды на нижней стороне листьев, тесно скученные, слегка выступающие, черные, почти шаровидные, 110 — 130 х 85 — 100 мкм. Оболочка темно-бурая. Конидии удлиненно-веретеновидные, пря- мые, не перетянутые, 11 — 14 Х 2 — 2.5 мкм. На живых листьях Ficus macrophylla. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Португалия). 208. А. humuliphila Mein., Нов. сист. низших раст. 1972: 210. — А. Ьитий КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 43, 1904: 419 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!), поп А. Ьитий Lasch in Rab., Herb. mycol.: n' 680 (1884). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, равно- мерно рассеянные, полупогруженные, желтоватые, желто-бурые и иногда бурые, шаровидные и шаровидно приплюснутые, (85) 100 — 200 мкм в диам., с небольшим сосочковидным устьицем и округлым порусом 15 — 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии короткоцилиндрические, удлиненно-эллипсоидальные или удли- ненно-яйцевидные, с широко закругленными концами, прямыми или очень редко слегка изогнутые, не перетянутые, 7 — 15ХЗ— 5 мкм. На живых листьях Humulus lupulus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; ГДР; Румыния; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Литва, Украина, Яро- славская обл.; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Армения, Грузия). 209. А. miyakei Tanaka, Mycologia 10, 1918: 286. — А. mori I. Miyake, Imp. Ser. Exp. Sta. Techn. Rep. 1, 5, 1916: 345, поп А. mori R. Maire, Ann. Mycol. 11, 1913: 354. — А. morifolia Saw., Spec. Rept. Taiwan Agr. Exp. Sta. 19, 1919: 545 (isotypus IMI!). Пикниды погруженные, позже выступающие, эллипсоидаль- ные или конические, 160 мкм в диам., с округлым порусом и со- i36 
сочковидным устьицем. Оболочка иикнид тонкая. Конидии элли- псоидальные и цилиндрические, с притупленными концами или яйцевидные, не перетянутые, 9 — 11 Х 3.5 — 4 мкм. На ветвях Morus alba. Распространение: Азия (Япония). Конидии этого вида, по данным его автора, имеют зернистую протоплазму и оттого кажутся слегка зеленоватыми. 210. А. mori R. Maire, Ann. Mycol. 11, 1913: 354. Пикниды рассеянные, немногочисленные, полупогруженные, желтовато-бурые, иногда бурые, линзовидные, в центре несколько вдавленные, 40 — 175 мкм в диам., с неотчетливым порусом до 15— 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Кони- дии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, пря- мые или слегка изогнутые, иногда с очень слабым зеленоватым оттенком, (6.5) 8 — 11 X 2 — 3 мкм. На живых листьях Могиз alba, очень часто совместно с Septo- gl0eum mori Briosi et Cav. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Греция), Азия (СССР— Азербайджан, Армения, Грузия). 211. А. moricola Berl. Addit. Syll.: 441. — Diplodina mori- cola (Berl.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 691. Пикниды погруженные, шаровидные или шаровидно-кони- ческие, 200 мкм в диам., с небольшим сосочковидным устьицем. Конидии веретеновидные, с приостренными концами, не пере- тянутые или слегка перетянутые, иногда со слабым нселтоватым оттенком, 10)<3 мкм. На сухих ветвях Могиз alba. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 212. А. prasadii Shukla et Pathak, Sydowia 21, 1968: 277 (holotypus IMI!). Пикниды на верхней стороне листьев, более или менее скучен- ные, погруженные, светло-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 55.8 — 93 X 52.7 — 86.8 мкм, с округлым порусом 14.4 — 16 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- эллипсоидальные и яйцевидные, с притупленными концами, иногда снизу несколько приостренные и тогда более или менее булавовидные, прямые или неравнобокие, очень слабо перетя- нутые, 7.5 — 10 Х 1.5 — 2.5 мкм. На живых листьях Cannabis sativa. Распространение: Азия (Индия). М"у~. taceae 213. А. myrticola R. Maire et Sacc. in Sacc. et Syd., Яу11. fung. 16, 1902: 930. Пикниды черные, с порусом. Конидии удлиненно-эллипсои- дальные, с притупленными концами, не перетянутые, 8 — 9 х х2.5 — 3 мкм. На листьях Myrtus communis. 
Р а с.п р о с т р анение: Европа(Италия). 2Чус8аджпасеае 214. А. oxybaphi Trel., J. Mycol. 1, 1885: 14. — А. Ьоегйа- aviae Tharp, Mycologia 9, 1917: 106 (holotypus NY!). — А. аЬго- niae Sprague, Mycologia 29, 1937: 427 (holotypus NY!). Рис. 58. Пикниды на верхней стороне листьев, иногда с обеих сторон, единичные или многочисленные, рассеянные, иногда сливающиеся по нескольку вместе, пол упогруженные, от светло- до темно- Рис. 58 — 60. Рис. 58. Конидии А. o~ybaphi Trel. X 1000. Рис. 59. Коиидии А. forsyihiae (Sacc.) Hoehn. Х f000. Рис. 60. Конидии А. metutispora Berk. et Br.>(1000. бурых, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 100— 160(200) мкм в диам., с округлым порусом до 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные или овальные, закругленными концами, не перетянутые или перетянутые, 10 — 18 х 3. 5 — 5 мкм. На живых листьях Abronia mellifera, Boerhaavia erecta, Mira- ~111з sp., Ozybaphus nyctagineus. Распространение: Сев. Америка (США). Oleaeeae 215. А. forsythiae (Sacc.) Hoehn. sec. Н. Zimm., Verh. Naturf. Vereins Вгйпп 47, 1909: 36. — РЬуПоз~к~а forsythiae Sacc., Miche- lia 1, 1878: 93. — А. /оггуй~ае Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 383. Рис. 59. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или скучен- ные, часто концентрическими кругами, погруженные, от светло- бурых до бурых и почти черных, шаровидные или шаровидно приплюснутые, до 150 мкм в диам., с округлым парусом, на светло- окрашенных пикнидах окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, удлиненно- зллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными кон- цами, прямые или иногда слегка изогнутые, с перегородкой, часто смещенной от центра, не перетянутые или слегка перетя- нутые, 7 — 12Х3 — 4 мкм, 138 
На живых листьях видов рода Forsythia. Распространение: Европа (ГДР; Румыния; СССР— Латвия, Московская обл.; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР— Армения) . 216. А. fraxinicola Brun., Miscell. mycol.: 17. — Dip lodina fraxinicola (Вгип.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 687. Пикниды рассеянные, погруженные, очень маленькие. Кони- дии эллипсоидальные, веретеновидные и яйцевидно-эллипсои- дальные, не перетянутые или слегка перетянутые, 15 — 18 х X5 — 6 мкм. На сухих молодых ветвях Fraxinus excelsior. Распространение: Европа (Франция). 217. А. fraxinifolia Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk. Warszawsk. 1, 14, 1923: 32 (holotypus LE!). — А. j'asminicola Cononaco, Boll. Stud. Inform. Reale Giardino Colon. 14, 23, 1936: 15 (extr.). Пикниды на верхней стороне листьев, под эпидермисом, впо- следствии прорывающиеся, буроватые, 130 — 140 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид довольно толстая. Кони- дии эллипсоидальные, удлиненно-эллипсоидальные и овальные, с закругленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 8 X 3 — 4 мкм. На живых листьях Fraxinus ехсе1з1ог и Jasminum sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Грузия), Африка. 218. А. ligustri Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 165. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, равно- мерно рассеянные, полупогруженные, оливковые, темно-бурые или почти черные, шаровидно приплюснутые, линзовидные, иногда вдавленные в центре, 90 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные, веретеновидные и яйцевидные, очень редко цилиндрические, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6— 10X2 — 3 мкм. На живых листьях Ligustrum vulgare. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (ГДР; Италия; Румыния; СССР — Латвия; ФРГ), Азия (СССР — Армения). По мнению Дж. Г. Мелик-Хачатрян (1964), этот гриб входит в цикл развития Mycosphaerella ligustri (Desm.) Fckl. 219. А. metulispora Berk. et Br., Ann. Nat. Hist. 1, 1878: 30 (holotypus K!). Рис. 60. Пикниды на верхней стороне листьев, в центре пятен, полу- погруженные, светло-бурые, шаровидно приплюснутые, до 120 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Кони- дии цилиндрические или удлиненно-эллипсоидальные, с закруг- ленными концами, прямые или изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 10 X 2.4 — 3 мкм. 
На живых листьях Fraxinus sp. Р а с п р о с т р а п е н и е: Европа (Англия). Типовой материал (K!) содержит конидии, форма которых со- вершенно отличается от указанной автором вида. 220. А. orientalis Bond., Acta Horti Petropol. 26, 1906: 43 (extr.) (holotypus LE!). Рис. 61. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные или полупогруясенные, от медово-желтых до бурых, шаровид- ные, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, пря- мые, иногда слегка изогнутые, слегка перетянутые, 16 — 23 х 5— 7 мкм. Рис. 61. Конидии А. orientalis Воюй. Х 1000. На живых листьях Syringa vulgaris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (CCCP — повсеместно), Азия (CCCP — Армения, Грузия). 221. А. orni Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 168. Пикниды на обеих сторонах листьев, слегка выступающие, шаровидно приплюснутые, 200 мкм в диам. Конидии яйцевидно- веретеновидные, не перетянутые или иногда слегка перетянутые, почти бесцветные, 10 — 11x2 — 2.5 мкм. На листьях I'raxinus amus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 222. А. syringae Bres., Hedwigia 34, 1894: 207 (isotypus WRSL!). — А. fraxini КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 52, 1912: 346 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР1). — А. syriugaecola Hollos Bot. Kozlem. 25, 1928: 127 (holotypus BP!). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев и на плодах, рассеянные или скученные, погруженные или полупо- груженные, желтовато- или светло-бурые, шаровидно приплюс 140 
нутые или линзовидные, 150 — 250 мкм в диам., с округлым пору- сом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые иногда удлиненно-зллипсоидальные или бисквитообразные, с за- кругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, слегка перетянутые или не перетянутые, 8 — 15Х3 — 5 мкм. На живых листьях и сухих плодах I'raxinus angustifolius, F. excelsior и Syringa vulgaris. Распространение: Европа (Венгрия; ГДР; Румы- ния; СССР — повсеместно; ФРГ, Чехословакия), Азия (СССР— Армения). On,àäгасеае 223. А. circaeae ВиЬ. et Picb., Ann. Mycol. 35, 1937: 142 (holotypus BRNM!). Рис. 62. 0 0 Рис. 62 — 63. Рис. 62. Конидии А. circaeae Bub. X 1000. Рис. 63. Пикнида и ко- нидии А. godetiae Riedl (по: Riedl, 1966). Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, полу- погруженные, желтые, прозрачные, шаровидные, 150 — 170 мкм в диам., с округлым порусом и небольшим сосочковидным усть- ицем. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Конидии цилин- дрические, удлиненно-эллипсоидальные и слегка булавовидные, с закругленными концами, не перетянутые или иногда слегка перетянутые, 8 — 9 х 2.5 — 3 мкм. На живых листьях Circaea lutetiana. Р аспр остр анение: Европа (Болгария). 224. А. epilobii Oud., Beih. Bot. Centralbl. 11, 1901: 529. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, буроватые, шаровидно приплюснутые, 150— 200 мкм в диам., с округлым порусом 25 мкм в диам., окружен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Ко- нидии цилиндрические, с широко закругленными концами, пря- мые или очень редко слегка изогнутые, не перетянутые или слегка 14i 
перетянутые, на листьях 6.8 — 10хЗ — 3.5(3.8) мкм, на стеблях 11.5 — 14х3 — 4 мкм. На живых листьях и на стеблях Epilobium angustifolium, Е. roseum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия, СССР — Мо- сковская обл.). 225. А. godetiae Riedl, Sydowia 19, (1965) 1966: 190. Рис. 63. Пикниды более или менее широко рассеянные, буроватые, приплюснутые, 175 — 220 X 100 — 120 мкм, с коротким устьицем, прорывающим эпидермис. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с притупленными или закругленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 9 — 15x3.5— 6 мкм. На сухих стеблях Godetia whitneyi. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия). Ра1тае 226. А. traehyearpi Mein., Нов. сист. низших раст. 1969: 195 (holotypus LE!). Рис. 64. Рис. 64 — 65. Рис. 64. Конидии А. trachycarpi Mein. Х1000. Рис. 65. Конидии А. chelidoniicola Mein. >< 1000. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, погруженные, темно-бурые или черные, линзовидные или почти шаровидные, 90 — 140 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, овальные и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными или иногда приостренными концами, прямые, 8.3 — 13 X 2.5— 3 (3.5) мкм. На живых листьях Trachycarpus martianus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Украина). Ра,раоеэ.асеае 227. А. ehelidoniieola Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204. — А. chelidonii КаЬ. et Hub., Hedwigia 46, 1907: 290 142 
(isotypi LE! LEP!), non А. сЬеИйопй ?.1Ь., Pl. Crypt. Ard.: n 57 (1830). Рис. 65. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-желтые или желтовато-бурые, шаровидно приплюс- нутые, до 160 — 200 мкм в диам., с неясным округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Конидии удлиненно- эллипсоидальные и почти цилиндрические, с оттянутыми кон- цами, прямые или иногда слегка изогнутые, с перегородкои, часто несколько смещенной от центра, не перетянутые или слегка перетянутые, 10 — 22 Х 3 — 5 мкм. На живых листьях Chelidonium majus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия). 228. А. dicentrae Oud., Beih. Bot. Centralbl. 1902: 7. Рис. 66. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, погружен- ные, на стеблях полупогруженные, черные, овальные или шаро- видные, до 180 мкм в диам., с округлым порусом. Конидии цилин- дрические и удлиненно-веретеновидные, с оттянутыми концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, иногда с очень слабым зелвноватым оттенком, 7 — 12#2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях и стеблях Dicentra spectabilis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия), Сев. Аме- рика (США). 229. А. fumariae Hollos, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 6, 1908: 530. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, бурые, линзовидные, 140 — 180 мкм в диам., с порусом. Ко- нидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закруг- ленными концами, прямые или изогнутые, неравноклеточные, не перетянутые, 14 — 18 Х 4 — 5. 5 мкм. На живых и увядающих листьях Fumaria schleicheri и F. vail- lanti Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия, Швеция), ? Азия (? СССР — ? Казахстан). 230. А. glaucii (Cke. et Mass.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 383, excl. basionymo (isotypus LE!). Рис. 67. Пикниды многочисленные, равномерно рассеянные, погружен- ные, от светло- до темно-бурых, линзовидные, 150 — 225 мкм в днам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными или иногда несколько суженными с одной или обеих сторон кон- цами, прямые или изогнутые, не перетянутые или перетянутые, 9 — 15 (17) х2.5 — 4 мкм. На сухих стеблях Glaucium flavum. Распространение: Европа (Англия, ГДР). 231. А. papaveris Oud., Contr. Fl. Mycol. ' ' Nov.' Semlja '1885: 12. — Diplodina papaveris (Oud.) Lind, Meddel, от Gren- 1апД 71, 1926: 169. 143 
Пикниды рассеянные на верхней стороне листьев, черные, 200 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии широковере- теновидные или почти эллипсоидальные, 9Х3.5 мкм. На листьях Papaver nudicaulis. Р аспр остр анение: Европа' (CCCP — о ва Новая Земля). Реда1гасеие 232. А. sesami Miura, Flora of Manchuria апй Еаза Mongolia. III. Cryptogams. Fungi. 1928: 445. Пикниды полупогрунсенные, бледно-бурые, шаровидные, 80 100 мкм в диам., с коротким устьицем. Конидии веретеновид- Рис. 66 — 68. Рис. 66. Конидии А. dicentrae Oud. Х1000. Рис. 67. Конидии А. glaucii (Cke. et Мази.) Died. X 1000. Рис. 68. Коиидии А. plantaginicola Mein. X1000. ные, слегка перетянутые, 10Х3 мкм, одноклеточные конидии про- долговатые или широкоэллипсоидальные, с закругленными кон- цаии, 5 Х 3 мкм. На листьях Sesamum orientale (=S. indicum). Распространение: Азия (Монголия). Ргпасеае 233. А. laricina Vogl., Ann. Reale Accad. Agric. Torino 55, 1912: 24 (extr.) (holotypus TO!). Пикниды рассеянные, прорывающиеся сквозь эпидермис, чер- ные, шаровидно приплюснутые, 80 — 90 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, с приостренными концами, не перетянутые, 10 — 12х2 — 3 мкм. На ростках Larix decidua. Распространение: Европа (Италия). Pi t toe@or асеае 234. А. tobirae Нага, J. Jap. Bot. 1, 4, 1917: 101. Пикниды вначале погруженные, впоследствии прорывающиеся, шаровидные или почти шаровидные, с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и веретено- видные, с закругленными концами, в некоторых случаях слегка желтоватые, 10 — 13x2 — 3 мкм. На листьях Pittosporum tobira. Р а с п р о с т р а п е н и е: Азия (Япония). 
РШи8адгиасеае 235. А. plantaginicola Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 249. — А. plantaginis Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 166, поп А. plantaginis Ces. in Iklotzsch, Herb. mycol.: n' 1742 (1853). — А. sodalis Naum., Мат. по микол. и фитопат. России 6, 1, 1927: 11 (holotypus LEP!). — А. plantaginella Tehon, Myco- logia 25, 1933: 247 (holotypus NY!). Рис. 68. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, по- груженные, желто-бурые, линзовидные, в центре иногда не- сколько вдавленные, 90 — 160 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, иногда с небольшим сосочковидныи устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и почти эллипсоидальные, с широко закругленными концами, прямые, очень редко слегка изогнутые, не перетянутые, 6 — 12x2.5 — 4.5 мкм. На живых листьях Plantago aristata, Р. major, Р. media, P. rugelii, Plantag0 sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (повсеместно), Азия (СССР — Казахстан), Сев. Америка (США). РШягбадгиасеае 236. А. plumbaginicola Р. Henn., Hedwigia 41, 1902: 137.— Diplodina plumbaginicola (Р. Непп.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 406. — А. staticicola Unam., Asoc. Esp. Progr. Ci. Congr. Salamanca 1923: 45. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные или скученные, полупогруженные, бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые и шаровидно-конусовидные, до 140 мкм в диам., с широким порусом. Оболочка пикпид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные и яйцевидные, с притупленными концами, 5 — 8x2 — 3 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Plumbago europaea и Statice occidentalis. Распространение: Европа (ГДР, Испания, ФРГ). 237. А. tenerifensis Jerst., Blyttia 24, 1966: 228 (holotypus С!). Пикниды на обеих сторонах листьев, многочисленные, рас- сеянные, полупогруженные, почти черные, полушаровидные, 65— 80 мкм в диам., с неясным порусом. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Конидии цилиндрические, с закругленными кон- цами, иногда со слегка приостренным нижним концом, прямые, очень редко слегка изогнутые, не перетянутые, 12 — 15(19) x2— 2.5 мкм. На живых листьях Statice umbricata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Испания — Канар- ские о-ва). Ро1emoniaceae238. А. phlogis Vogl., Atti Ann. Reale Accad. Agric. Torino51, 1908: 20 (extr.).— Diplodina phlogis Fautr., Rev. Мусо1. (Тои- 
louse) 12, 1890: 165 (isotypi 1ЕР! N Y!). А. рЫофии Fairm., Ann. Mycol. 8, 1910: 323. Рис. 69. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, многочис- ленные, более или менее равномерно рассеянные, погруженные, светло- или темно-бурые, шаровидно приплюснутые, на стеблях линзовидные, сильно уплощенные, до 180 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие и удлиненно-эллипсоидальные, со слегка оттянутыми за- кругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6)9 — 14ХЗ — 4 мкм. Рис. 69 — 70. Рис. 69. Конидии А. рЫорз Volg. Х1000. Рис. 70. Конидии А. biguttulata Daniels. Х 1000. На живых листьях и сухих стеблях Phlox drummondii и Ph. paniculata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия; СССР — повсе- местно; Франция), Азия (СССР — Армения), Сев. Америка (США). Ро~ удаХасеае 239. А. oxyspora Tassi, Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 3, 1900: 99. Пикниды рассеянные, погруженные, черные, линзовидные, 250 мкм в диам. Оболочка пикнид темно-бурая. Конидии ладье- видные, с закругленными концами («sporuiis navicularibus, utrin- que ovatis»), не перетянутые, 10 — 12 Х 2 — 3 мкм. На сухих стеблях Comesperma sphaerocarpum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Австралия. Polygoneceee 240 A. atraphaxidis (Kravtz.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1971: 213.— Qiplodina atraphaxidis Kravtz. ex Schwarzman et Kravtz., Тр. Инст. бот. АН КазССР 9, 1961: 24. Пикниды рассеянные, иногда скученные по 2 — 3 вместе, по- груженные, от буровато-серых до почти черных, шаровидно при- плюснутые или шаровидные, иногда линзовидные, 80 — 200 мкм в диам., с небольшим сосочковидным устьицем и округлым пару- сом 10 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- 146 
линдрические, с закругленными концами, прямые, не перетяну- тые, 8 — 12(14) ХЗ — 4.5 мкм. На живых прилистниках, сухих и опавших листьях и веточках Atraphaxis virgata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Казахстан). 241. А. biguttulata Daniels, Mycologia 19, 1927: 125 (holotypus NY!). Рис. 70. Пикниды на нижней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, бурые или темно-бурые, шаровидные или шаровидно при- плюснутые, 75 — 150 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 16 мкм в диам., с небольшим, едва выступающим сосочковидным устьи- цем. Конидии ладьевидно-веретеновидные, с приостренными кон- цами, прямые, не перетянутые, 8 — 14 х 3 — 4 мкм. На живых листьях Polygonum convolvulus. Распространение: Сев. Америка (США). 242. А. fagopyri Thuem. et Bolle, Soc. Adriat. Sci. Nat. 1885: 13.— Diplodina fagopyri (Thuem. et Bolle) Allesch. in Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 686. Пикниды рассеянные, полупогруженные, черные, почти шаро- видные, маленькие. Конидии эллипсоидальные, с закругленными концами, слегка перетянутые, 8.5 — 10ХЗ — 4.5 мкм. На засохших стеблях Fagopyrum sagittatum. Распространение: Европа (Австрия). 243. А. foliicola (Frag.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— А. vicina Sacc. var. foliicola Frag., Trab. Mus. Nac. Ci. Nat., ser. Bot. 9, 1916: 87. Пикниды рассеянные или скученные, шаровидно приплюсну- тые, с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии веретеновид- ные, с приостренными концами, 9 — 12x2.5 — 3 мкм. На листьях Витех acetosella. Р аспр остранение: Европа (Испания). 244. А. marssonia (Siem.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1975: 204.— Stagonospora marssonia Siem., Изв. Кавказского му- зея 12, 1919: 4 (eztr.) (holotypus LE!; передан из Сух. филиала ВНИИЧСК). Рис. 71. Пикниды на верхней стороне листьев, очень незаметные, по- груженные, бледно-желтые или бледно-бурые, с почти бесцветной оболочкой, шаровидно приплюснутые, 120 — 200 мкм в диаи., с неясным округлым порусом до 35 мкм в диам. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная. Конидии цилиндрические или эллипсо- идальные или похожие по форме на конидии видов рода Marsso- nina, с широко закругленными концами, прямые, с перегородкой, сильно смещенной от центра у большинства конидий, более или менее сильно перетянутые, 15 — ЗОХ10 — 13.3(15) мкм. На живых листьях Polygonum alpinum. Распр остранение: Азия (СССР — Грузия). 245. А. polygoni-setosi (ВиЬ.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1971: 212.— Diplodina polygoni-setosi ВиЬ. Ànn. К. К. Natur- hist. Hofmus. 28, 1914: 206. 147 
Пикниды выступающие сквозь разорванный эпидермис, ма- тово-черные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, в плане округлые или эллипсоидальные, 120 — 250 мкм в диам., с округ- лым порусом до 25 мкм в диам. Оболочка пикнид толстая. Ко- нидиеносцы цилиндрические или на конце несколько вздутые, 10 — 24x 2 мкм. Конидии цилиндрические, с закругленными кон- цами, прямые, не перетянутые, 13 — 17(20) Х2.5 — 3.5(4) мкм. На сухих стеблях Polygonum setosum и Polygonum sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Иран, СССР — Туркмения). Этот вид хорошо отличается от других представителей рода хорошо заметными конидиеносцами. 246. А. reynoutriae Saw., Bull. Gov. Forest Exp. Sta. 105, 1958: 52. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, темно-каштановые, шаровидные, 78 — 110 мкм в диам., с па- русом 6 — 13 мкм в диам. Конидии эллипсоидальные, с закруглен- ными концами, слегка перетянутые, 12 — 15 х 5 — 5.5 мкм. На листьях Reynoutria japonica. Распространение: Азия (Япония). 247. А. rheicola Saw., Bull. Gov. Forest Exp. Sta. 105, 1958: 53. Пикниды под эпидермисом (погруженные), шаровидные, 95— 127 мкм в диам. Конидии цилиндрические и эллипсоидальные, с закругленными концами, не перетянутые, 11 — 18x4.5 — 5 мкм. На листьях Rheum rhaponticum. Распространение: Азия (Япония). 248. А. volubilis Sacc. et МаlЬг., Michelia 2, 1880: 621.— Diplodina volubilis (Sacc. et Malbr.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 692.— А. polygonicola КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 46, 1907: 292.— Ascochytella polygonicola (КаЬ. et ВиЬ.) Petr. Ann. My- col. 21, 1923: 212.— Gloeosporium polygoni Dearn. et House, New York State Mus. Ви11. 243/44, 1923: 74. — А. polygoni (Dearn. et House) Arx, Verb.Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 3, 1957: 122. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или ску- ченные, полупогруженные, бледно-бурые или бурые, шаровид- ные или шар овидпо приплюснутые, (60) 80 — 180 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. и с небольшим сосочковид- ным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, пря- мые, не перетянутые, 6 — 12x2.5 — 4(4.5) мкм. На живых листьях Polygonum aviculare, Р. convolvulus, Р. dumetorum, Р. lapathifolium. Распространение: Европа (Австрия; ГДР; СССР— Ленинградская, Московская обл.; Франция; ФРГ), Азия (СССР— Казахстан). Рэ.гжЫа,сеае249. А. georgica Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 244(holotypus LE!). Рис. 72. 148 
Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, погружен- ные, светло-бурые, шаровидно приплюснутые, 100 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с широко закругленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 10 — 15(18) Х(3.5)4 — 6 мкм. На увядающих листьях Primula sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (CCCP — Грузия). 250. А. primulae Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 88.— А. valerandii Jaap, Ann. Mycol. 14, 1916: 34. Рис. 71 — 72. Рис. 71. Коиидии А. marssonia (Siem.) Mela. ><1000. Рис. 72. Конидии А. georgica Mein. >(1000. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, желто- или бледно-бурые, шаровидно приплюснутые, 100 — 150 мкм в диам., с порусом, иногда с сосочковидным устьицем. Конидии цилиндри- ческие, с притупленными концами, преимущественно прямые, 5 — 8.5 X 2 — 2.5 мкм. На живых листьях Primula vulgaris, Samolus valerandi. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, Югославия). Р8еэ гйхсеае 251. А. necans (Ell. et Еч.) J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 21, 1924: 274.— Gloeosporium necans Ell. et Ev., Mycol. 4, 1888: 104.— Marssonia necans (Ell. et Еч.) Sacc., Syll. fung. 10, 1892: 480.— А. pteridis Bres., Hedwigia 33, 1894: 208 (isotypi LEP! WRSL!).— Marssonina песапз (Ell. et Еч.) Magn. Hedwigia 45, 1906: 88. — А. j'aczevskii Negru et Vlad, Изв. АН АрмССР 15, 11, 1962: 46 (holotypus I!). Рис. 73. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, более или менее скученные, иногда сросшиеся, погруженные, от светло- до темно-бурых, почти черных, шаровидные или почти шаровид- ные, 75 — 180 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. i49 
Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, некоторые почти булавовидные, с закругленными и слегка от- тянутыми концами, иногда изогнутые и даже извилистые, с пе- регородкой, у некоторой части конидий смещенной от центра, не перетянутые или слегка перетянутые, 13 — 20(30) x4 — 6 мкм. На живых листьях и стеблях Pteridium aquilinum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Англия; ГДР; Румыния; СССР — Латвия, Ленинградская обл.; ФРГ; Чехо- словакия; Швеция), Сев. Америка (США). Как сообщает Дэвис (Davis, 1942), имеются сведения, что этот гриб, возможно, является конидиальной стадией Cryptomyces pte- ridis Rehm. Рис. 73 — 74. Рис. 73. Конидии А. песапз (Ell. et Ev.) J. J. Davis. >< <000. Рис. 74. Конидии А. dolomitica Kab. et Bub.Х1000. ЛапиисЫасеа е 252. А. aconitana Mein., Нов. сист. низших раст. 1971: 206, ut А. aconitiana Mein. А. aconiti Sandu-Ville, Stud. Cercet. Biol. 18, 1, 1966: 18 (holotypus I!), попА. асопй Moesz, Bot. Kozlem. 22, 1924: 43. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 75 — 135 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии эллипсоидальные, яйцевидные и цилиндрические, с закругленными концами, пря- мые, не перетянутые или иногда сильно перетянутые, 10 — 15(18) х Х4.5 — 6.3 мкм. На живых листьях Aconitum moldavicum. Р аспр остранение: Европа (Румыния). 253. А. dolomitica КаЬ. et ВиЬ., Oesterr. Bot. Z. 54, 1904: 4.— А. vodakii ВиЬ., Beibl. Novenyt. Kozlem, 4, 1907: 52 (isotypi LEl LEP! ГрузИЗР1).— А. carinthiaca Jaap, Апп. Mycol. 6, 1908: 219.— А. hepaticae Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 385.— Stagonospora dolomitica (Kab. et Bub.) Petr., Hedwigia 68, 1929: 239. Рис. 74. 150 
Пикниды на верхней сторо ченные, погруженные ж не листьев ассе р янные или ску- ные, желтые, желтовато-бурые или б ые ровидные или шаровидно приплю с порусом, окруженным мел иплюснутые, — 180 мк — мкм в диам., пикнид тонкая. Конидии ц мелкими темными клеткам ми. Оболочка ии цилиндрические, с зак гл ца д, не перетянутые или слегка п ХЗ — 5 мкм. и» слегка перетянутые, (10)13 — 20(22) >< На живых листьях Atragene alpina, A. sibirica 1оЬа, Вanunculus tbora видо P асп ост Мюллер (Мй11ег, 1953) сообщает о сумчатои ста и грибе Didymella vodakii Е. Muell 254. . А. infuscans Е11. et Ev., J. Мусо1. 1889: 1 pus NY!) — А anemones КаЬ. et Hub Hed (иоФ~ф ? Е! LEP! Г~~~ИЗР! . P 7 Рис. 75 — 76. Рис. 75. Кони Конидии А. infuscans Ell. et Ev. X100 и конидии А savulescui Badul et Ne r u . е egru (по: Radulescu et al., 1959). Пикниды преимущественно сеянные или скученные п на верхней сто оне р листьев, рас- рые, шар овидно приплюсн ные, погруженные, желтовато-6 — урые или бу- юснутые или линзовидные днам с о~ру~~~м порус 25 кими темными клетками. Об ом до мкм в диам. ок руженным мел- линдрические, с закругленнь ми. олочка пикнид тонкая. ~ А~онидии ци- р у гленными концами, п ямые 4.5 мкм. или слегка перетянутые, 8 — 15(16) Х 3— На живых листьях Anemone петогова А nunculus abortivus. петогова, . ranunculoides, Ra- P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинг Тамбовская обл.; Чехословаки ) С . А — енингр адская, акия), ев. Америка (США). 151 
255. А. patogoniea Speg., Fungi Arg. Pug. 2: n' 123.— А. aconiti Moesz, Bot. Kozlem. 22, 1924: 43.— А. septentrionalis Fokin, Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 4, 3, 1926: 38 (holotypus LEP!). Пикниды на верхней стороне листьев и на черешках, рассеян- ные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидно при- плюснутые или линзовидные, 80 — 120 мкм в днам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками, иногда с не- большим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, иногда удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, (6.5)8 — 10X2.5 — 4 мкм. На живых листьях и гниющих черешках Aconitum septentrio- nalis, А. vulparia, Aconitum sp., Anemone sphaenophylla. Р а оп р о от р а не ни е: Европа (Венгрия; СССР — Ки- ровская, Ленинградская обл.), Южп. Америка (Аргентина). 256. А. savuleseui Radul. et Negru, Omagiu lui Traian Savu- lescu 1959: 649. Рис. 76. Пикниды погруженные, шаровидные или шаровидно приплюс- нутые, 65 — 95 мкм в диам., бурые. Оболочка пикнид тонкая. Ко- нидии эллипсоидальные и удлиненно-эллппсоидальные, закруглен- ные, с перегородкой, иногда смещенной от центра, перетянутые, почти бесцветные, 18 — 26 X 7 — 10 мкм. На живых листьях Thalictrum minor. Распр остр анение: Европа (Румыния). 257. А. vitalbieola R. Maire, РиЫ. Inst. Bot. 3, 4, 1937: 18. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, темно- бурые, 150 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, не перетянутые или слегка перетянутые, 15— 18Х5 — 6 мкм. На листьях Clematis vitalba. Распр остр анение: Европа (Испания). ~езеЖхсеа е 258. А. resedae Bond.-Mont., Болезни раст. 12, 1923: 71 (holotypus LE!) . Рис. 77. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, иногда сли- вающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, медово-желтые, шаро- видные или шаровидно приплюснутые, 100 — 160 мкм в днам., с округлым порусом, окружены мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые или несколько изогнутые, 6 — 10 >< 3— 3.5 мкм. На живых листьях Reseda odorata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Латвия, Орлов- ская обл.). ЛЬижоасеа е 259. А. hoveniae Saw., Bull. Gov. Forest Ехр. Бала. 105, 1958: 52. 153 
Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, бурые, шаровидные, 170 мкм в диам., с порусом 25 — 39 мкм в диам. Конидии цилиндрические и эллипсоидальные, 9 — 14' 4.5 — 4.7 мкм. На листьях Hovenia dulcis var. tomentella. Распространение: Азия (Япония). 260. А. natsume Нага, МогЬ1 arb. fruct. Japan 1928 (?): 482.— А. zizyphi Нага, Pathologia Agriculturalis Plantarum 1930: 700. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, черные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 100 — 150 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидально- яйцевидные, 6 — 10 Х 3 — 4 мкм. На листьях Zizyphus jujuba. Распространение: Азия (Япония). 261. А. paliuri Sacc., Michelia 1, 1878: 166.— А. rhamni Le- bed., Вот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 10, 1922: 146 (holotypus LE!). А. rhamni W. В. Cooke et Shaw Mycolo- gia 44, 1952: 799. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные или скученные, погруженные, бледно-бурые или бурые, шаровидные или иногда линзовидные, 100 — 200(300) мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими тем- ными клетками, иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые, ипогда слегка изогнутые, не перетянутые или иногда слегка перетянутые, 7 — 12 X 3 — 4 мкм. На живых листьях Paliurus aculeatus, Р. australis, Rhamnus catharctica и Rh. purchiana. Р а оп р о от р а кение: Европа (Италия; СССР — Кур- ская обл.; Югославия), Сев. Америка (США). Лоза,сеие 262. А. cruris-galli Вгип., Sphaerops. Char. 1889: 60. Пикниды рассеянные, черные, очень маленькие. Конидии ве- ретеновидные, с закругленными концами, перетянутые, 10 — '14M Х3 мкм. На увядающих листьях Crataegus cruris-galli. Распространение: Европа (Франция). 263. А. crystallina McAlp., Fung. diseas. stone fruit trees 1902: 98. Пикниды выступающие, бурые или серо-бурые, шаровидно приплюснутые, большие, с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, не перетянутые, 13 — 15 X 2 — 3 мкм. На листьях Amygdalus communis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Австралия. 264. А. idaei Oud., Hedwigia 41, 1898: 178.— Diplodina idaei (Oud.) Allesch. in Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 695.— А. pruni Kab. et Bub., Hedwigia 47, 1908: 358 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— А. zimmermannii-hugonis ВиЬ., Ann. Mycol. 13, 1915: 31 (isotypi f53 
LE! Н!).— Gloeosporium osmaroniae Dearn., Mycologia 16, 1924: 168.— А. argillaceae (Bres.) Bond.-Mont., Мат. по микол. обслед. России 5, 4, 1922: 21, excl. basionymo. А. argillaceae (Bres.) Grove, British stem- and 1еаИипр 1, 1935: 313, excl. basionymo.— А. osmaroniae (Dearn.) Arx, Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 3, 1957: 113. Рис. 78. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные или иногда скученные, иногда сливающиеся по 2 — 3 вместе, погруженные, на стеблях прорывающиеся сквозь эпидермис, от светло- до темно-бурых, шаровидные, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 100 — 220 мкм в диам., с округлым парусом, Рис. 77 — 78. Рис. 77. Конидии А. resedae Bond.-Mont.Õ1000. Рис. 78. Конидии А. idaei Oud. )(1000. окруженным мелкими темными клетками, иногда с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- линдрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 7 — 12(14) х 2.5 — 4.5 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Osmaronia cerasiformis, Prunus padus, Rubus idaeus. Распространение: Европа (Англия; ГДР; СССР— Латвия, Курская, Ленинградская обл., Ставропольский край; ФРГ; Чехословакия), Азия (СССР — Армения), Сев. Америка (США). 265. А. potentillarum Sacc., Michelia 1, 1878: 170. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, бурые, линзовидные, до 160 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсо- идальные, с тупо закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6— 10Х2.7 — 3 мкм. На живых листьях Potentilla ораса и Р. reptans. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия; СССР — Архан- гельская обл., Латвия), Азия (СССР — Армения). 266. А. rubi Sacc, Ann. Mycol. 1, 1909: 434. 
Пикниды почти линзовидные, 70 — 80 мкм в диам., с порусом. Конидии веретеновидные, с притупленными концами, бесцвет- ные или почти бесцветные, 10 — 11X2.5 — 3 мкм. На увядающих листьях Rubus fruticosus var. discolor. Р аспр остр анение: Европа (Италия). 267. А. spiraeae Kab. et ВиЬ., Hedwigia 43, 1908: 359 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— А. spiraeae Kab. et Bub. f. caulicola Grove British stem- and 1еаИипф 1, 1935: 316, non valide рио1., descr. angl. (holotypus K!). Рис. 79. Пикниды преимущественно на нижней стороне листьев и на стеблях, рассеянные или скученные, полупогруженные, бурова- тые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 100 — 200 мкм Рис. 79 — 80. Рис. 79. Конидии А. spiraeae КаЬ. et Bub. Х 1000. Рис. 80. А. coffeae P. Непп. Х 1000. в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, иногда бисквитообразные, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 5 — 10(11) х 2.5— 3.5(4.5) мкм. На сухих листьях и стеблях Spiraea chamaedrifolia и S. arun- cus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия, Чехословакия). ЛиЬЫсеае 268. А. cinchonae Mein., Нов. сист. низших раст. 1968: 173 (holotypus LE!). Пикниды на верхней стороне листьев, равномерно рассеян- ные, погруженные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, очень светлоокрашенные, бледно-бурые, 120 — 160 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Ко- нидии цилиндрические, некоторые булавовидные, с закруглен- ными концами, прямые, не перетянутые, 3.6 — 6.4 Х 2 — 3 мкм. На листьях Cinchona sp. Р аспр остр анение: Азия (CCCP — Грузия). 269. А. coffeae Р. Henn., Hedwigia 41, 1902: 307. Рис. 80. Пикниды рассеянные, погруженные, черные, шаровидно при- плюснутые, 70 — 80 мкм в диам. Конидии эллипсоидальные и овальные, с притупленными концами, 4 — 6X2.5 — 3 мкм. 155 
На листьях Coffea arabica. Р а с п р о с т р а н е н и е: 10жная Америка (Бразилия). 270. А. phyllidis Jerst., Skr. Norske Vidensk.-Akad. Oslo, Mat.-Naturvidensk. Kl. 7, 1962: 41 (holotypus O!). Рис. 81. Пикниды на верхней стороне листьев, хорошо различимые и с нижней их стороны, равномерно рассеянные, погруженные, бледно-бурые, линзовидные, 120 — 260 мкм в диам., с округлым порусом 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клет- ками, и с небольшим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые овальные или яйце- видные, с закругленными концами, прямые, не перетянутые, 4 — 10х2 — 3 мкм. На живых листьях Phyllis nobla. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Испания — Канарс- кие о-ва). 271. А. tarda R. В. Stewart, Mycologia 49, 1957: 430 (holo- typus K!). Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные, погружен- ные, бурые, иногда почти черные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 70 — 110 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндриче- ские, с закругленными или иногда слегка оттянутыми концами, прямые или изогнутые, не перетянутые и перетянутые, 9 — 14х х2 — 3 мкм. На живых листьях и молодых побегах Coffea arabica. По данным автора вида, что подтвердилось и изучением голо- типа (К!), этот гриб часто встречается вместе с грибом из рода Mycosphaerella (но не ЛХ. coffeae Cke.!), однако предполагаемая генетическая связь между ними не была доказана. Ли8а,сеае 272. А. bombycina Penz. et Sacc., Syll. Fungi Agrum., Contr. 22: 17. Пикниды почти шаровидные, 60 — 70 мкм в диам., с тонкой бурой оболочкой. Конидии цилиндрические, с притупленными концами, слегка перетянутые, почти бесцветные, 8 — 9.5 х 3— 4.5 мкм. На увядающих листьях Limonia australis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 273. А. cinerea McAlp., Fung. йзеаз. citrus Australia 1899: 110. Рис. 82. Пикниды тесно скученные, погруженные, черные, 150 — 200 мкм в диам., тонкостенные. Копидии удлиненно-эллипсоидальные, с з акр угле иными концами, не перетянутые, 11 — 14 х 4 — 4. 5 мкм. 274. А. corticola МсАlр., Fung. diseas. citrus Australia 1899: 53.— Diplodina corticola (McAlp.) Сиги, Boll. Staz. Ра1о1. Veg. Вота 12, 1932: 395. Рис. 83. Пикниды прорывающиеся, от темно-бурых до черных, шаро- видно приплюснутые или линзовидные, до 300 — 375 мкм в диам., 156 
с округлым порусом 15 — 18 мкм в диам. и с сосочковидным устьи- цем. Конидиеносцы простые, цилиндрические, одноклеточные, 12 — 14МЗ — 3.5 мкм. Конидии эллипсоидальные, часто алланто- идные, не перетянутые, 7 — 9(12) X 2 — 3 мкм, в среднем 7.7 X Х2.8 мкм. На живой коре стволов и ветвей Citrus aurantium и C. limonum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Австралия, Новая Зеландия. Описание этого гриба приведено по Брайену (Brien, 1931), тщательно изучавшему этот гриб и вызываемую им болезнь. 275. А. hesperidearum Penz. in Sacc., Michelia 2, 1880: 445. Рис. 81 — 84. Рис. 81. Конидии А. phyllidis 1агяФ. Х 1000. Рис. 82. Конидии А . ci neree McAlp. (по: McAlpine, 1899). Рис. 83. Коиидии А. corticola McAlp. (по: McAlpine, 1899). Рис. 84. Конидии А. nobilis Kab. et Bub.X1000. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные или ску- ченные, черные, почти шаровидные, 180 — 200 мкм в диам., с ок- руглым порусом. Конидии удлиненно-веретеновидные, не пере- тянутые, 11 — 15 X 3 — 4 мкм. На увядающих и живых листьях Citrus limonum и Limonia australis. Распространение: Европа (Италия). 276. А. nobilis КаЬ. et ВиЬ., Oesterr. Bot. 7.. 54, 1904: 24 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— А. pteteae КаЬ. et ВиЬ., Hedwi- gia 52, 1912: 348 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР)). — ? Diplodina dictamni Kab. et Bub., Hedwigia 52, 1912: 350.— А. dictamni Kruschewa, Nauch. Trud. sel.-khoz. Inst. G. Dimitrov 7, 1959: 492. Рис. 84. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или ску- ченные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидно приплюснутые, 100 — 200(270) мкм в диам., с округлым порусом 157 
25 — 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, у не- которых конидии со слегка оттянутыми концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетяну- тые, 7 — 12(14) х 2.7 — 3.5(4.5) мкм. На живых листьях Dictamnus albus, D. angustifolia, D. fra- xinella, Ptelea trifoliata. Распространение: Европа(Болгария; ГДР;СССР— Латвия, Литва, Ленинградская, Московская обл.; ФРГ; Чехо- словакия), Азия (СССР — Армения). 277. А. phellodendri КаЬ. et Bub., Hedwigia 41, 1907: 292. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, иногда скученные, погруженные, бурые, шаровидные, 70 — 120 мкм в диам., с округлым порусом и небольшим сосочковидным устьи- цем. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, пря- мые или изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 10X3.5 мкм. На живых листьях Phellodendron amurense. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Чехословакия). 278. А. skimmiae Ahmad, Biologia (Lahore) 6, 2 (1960) 1961: 129. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, проры- вающиеся, черные, шаровидные, 120 мкм в диам., с порусом. Оболочка пикнид около 12.5 мкм толщиной. Конидии веретено- видные, не перетянутые, 11 — 12x2.5 мкм. На опавших листьях Skimmia laureola. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Зап. Пакистан). Яа1геаееае 279. А. salicicola Pass., J. Hist. Nat. Bordeaux 1, 1885: 16. Пикниды рассеянные или скученные. Конидии ланцетовидные, 8 — 10Х2.5 мкм. На живых листьях Salix alba. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Франция). 280. А. salicina Sacc., Вотт. et Rouss, Ви11. Soc. Roy. Bot. Belgique 26, 1, 1887: 220. Пикниды одиночные или группами, немногочисленные, проры- вающиеся, шаровидные, черные, маленькие. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, часто слегка искривленные, 16 — 18X3.5 мкм. На живых листьях Saliz caprea. Р аспр остранение: Европа (Бельгия). 281. А. translucens КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 44, 1905: 353.— А. рорийсо1а КаЬ. et ВиЬ., Hedwigia 47, 1908: 358 (isotypi ЬЕ. LEP! ГрузИЗР!).— А. babylonica Н. С. Greene Trans. Wisconsin Acad. Sci. 53, 1964: 213. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или ску- ченные, погруженные, почти прозрачные или очень светлоокп i- 158 
Рис. 85 — 86. Рис. 85. Конидии А. santali Thirum. et Na-rasimhan. Х 1000. Рис. 86. КонидииА. диагапШса Speg. Х, 1000. Пикниды на обеих сторонах листьев, одиночные, погружен- ные, желтовато-бурые, шар овидно приплюснутые, 100 — 250 Х 70 — 107 мкм, с округлым порусом 15 — 30 мкм в диам., окружен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Ко- нидии цилиндрические, яйцевидные и эллипсоидальные, с за- кругленными концами, прямые, не перетянутые, (6)7 — 10.5 Х X3 — 4 мкм. На живых листьях Santalum album. п ост ан ение: Азия Индия). < Рас р р Sa pindaeeae 284. А. heterodendri Hansf., Proceed. Linn. Soc. Меж South Wales 79, 1954: 132 (holotypus K!). 159 шенные, только иногда буроватые, шаровидно приплюснутые, 70 — 150 икм в диам., с округлым порусом, иногда окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид очень тонкая, нежная, почти бесцветная или бесцветная. Конидии удлиненно- эллипсоидальные, почти цилиндрические или близкие к вере- теновидным, с закругленными концами, прямые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 11X2 — 4 мкм. На живых листьях Populus alba, Р. tremula, Salix babylonica, S. caprea и S. fragilis. Р а с п р о с т р а н е п и е: Европа (ГДР; СССР — Ярослав- ская обл.; ФРГ; Чехословакия), Сев. Америка (США). 282. А. vitellinae Pass., J. Hist. Nat. Вогйеаих 1, 1885: 16. Пикниды на нижней стороне листьев, полускученные, погру- женные, почти охряные. Конидии веретеновидные, с заострен- ными концами, 12 — 15 Х 4 — 4.5 мкм. На листьях Salix vitellina. Распространение: Европа (Франция). Santalaeeae 283. А. santali Thirum. et Narasimhan, Sydowia 4, 1950: 72 <holotypus IMI! isotypus HCIO!). Рис. 85. 
Пикниды одиночные или скученные по 2 — 3 вместе и тогда почти сливающиеся, погруженные или полупогруженные, чер- ные, шаровидные или почти шаровидные, до 140 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, со слегка оттянутой и как бы обрезанной нижней клеткой, прямые или изогнутые, не перетянутые, 10 — 15Х2.5 — 3 мкм. На листьях Heterodendrum alnifolium. P а с п р о с т р а н е н и е: Австралия. Имевшийся в нашем распоряжении типовой материал (K!) был крайне недостаточен для исследования. Яаро8аееае 285. А. guaranitica Speg., F. Guar., Pug. 2, 1888: n' 170 (isotypi 1 ЕР! NY!). Рис. 86. Пикниды на нижней стороне листьев, чрезвычайно многочис- ленные, тесно скученные, полупогруженные, черные, эллипсои- дально-линзовидные, в центре вдавленные, 60 — 70 мкм в диам., с округлым порусом до 15 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические, с притупленными концами, пря- мые, не перетянутые, 18 — 20X2.5 мкм. На листьях растений из сем. Sapotaceae. Р а с п р о с т р а н е п и е: Южн. Америка (Бразилия). Saxi /Ú адис еае 286. А. philadelphi Sacc. et Speg., Michelia 2, 1881: 622.— Phyllosticta Uulgaris Desm. var. philadelphi Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 19.— А. deutziae Bres., Hedwigia 39, 1900: 326 (isotypus WRSL!). А. fuscescens КаЪ. et ВиЪ., Oesterr. Bot. Z. 54, 1904: 26 (isotypi LE'! LEP! ГрузИЗР1).— А. deutziae А. L. Sm. et Ramsb. Trans. Brit. Mycol. Soc. 4, 1913: 174. — А. hydrangeae G. Arn. et М. Arn., Rev. Pathol. Veg. E<ntomol. Agric. France 11, 1924: 56.— А. Uulgaris КаЪ. et ВиЪ. var. philadelphi (Sacc.) Grove, British stem- and leaf-fungi 1, 1935: 306.— А. ribicola Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 46, 1957: 156 (holo- typus WIS!). Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, многочис- ленные, рассеянные или скученные, погруженные, от желтовато- бурых до бурых и темно-бурых, на листьях иногда просвечиваю- щие в проходящем свете, шаровидно приплюснутые и линзовид- ные, 90 — 160(200) мкм в диам., с округлым порусом 20 — 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Конидии ци- линдрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные или слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или иногда изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 11(13) х Х2.5 — 3.5(4) мкм. На живых листьях и стеблях Deutzia gracilis, видов рода Hydrangea, Philadelphus, Ribes americanum. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа' (повсеместно), Азия (СССР — Армения), Сев. Америка (США). 160 
Scrophularzaceag 287. А. euphrasiae Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 16: 68.— А. moelleriana Wint., Contr. Fl. Мусаl. Lus.: n' 796.— А. Ие- cipiens Pass., Atti Reale Accad. Lincei, Rendicondi Cl. Sci. Fis., ser. 4, 7, 2, 1891: 49.— Diplodina antirrhini Fautr., Rev. Mycol. (Toulouse) 13, 1891: 10 (isotypus LEP!).— D. antirrhini Fautr. jructuum Fautr., Rev. Мусаl. (Toulouse) 15, 1893: 113, поп valide publ., nom. nud. (isotypus LEP!).— D. euphrasiae (Oud.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 686.— D. passerinii Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 678.— Diplodinula antirrhini (Fautr.) Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 5, 1902: 44.— А. scrophulariae Kab. et Bub., Hedwigia 42, 1908: 359.— А. linariae Bond.-Mont., Болезни раст. 13, 1924: 60 (holotypus LE!).— А. scrophulariae Hollos, Bot. Kozlem. 25, 1928: 127. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, под эпидермисом, погруженные, от желто- до темно-бурых, шаровидно приплюснутые и линзовидные, до 200 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндри- ческие, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изогну- тые, не перетянутые и слабо перетянутые, 7 — 12 (13.5) x3 — 4 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Antirrhinum majus, видов Рис. 87 — 88. Рис. 87. Конидии А. garretiana Syd. et P. Syd.Х1000. Рис. 88. Конидии А. рейси1апз (Rostr.)Arx. х 1000. 16i В. А. Мельник рода Digitalis, Euphrasia officinalis, Linaria vulgaris, Scrophu- laria nodosa, S. czernyakowskiana. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа - (повсеместно), Азия (CCCP — Армения, Казахстан). 288. А. garretiana Syd. et P. Syd., Ann. Мусоl. 3, 1905: 185. Рис. 87. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, выступающие, черные, шаровидные или шаро- видно приплюснутые, иногда шаровидно-конические, 175 — 350 мкм в диам., с небольшим округлым порусом до 30 мкм в диам. Обо- 
лочка пикнид толстая. Конидии цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетяну- тые, 11 — 20>(2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях и на стеблях Orthocarpus tolmieus, О. pu- sillus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). Г.", ,( 289. А. pedicularis (Rostr.) Arx, Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 3, 1951: 116.— Gloeo- sporium pedicularis Rostr. Oest. Groenl. Svampe: 29.— РЬота pedicularis Fckl. in von Heuglin Reisen Nordpol. 3, 1874.— Gloeo- sporium pedicularis-lanatae Р. Henn. in Allesch. et Henn., Pilze aus Umanakdistrikt 1897: 14.— Diplodina pedicularis (Fckl.) Lind, Rep. Sci. Res. Norweg. Exped. Novaya Zemlya 1921, 19, 1924: 21.— D. pedicularidicola Murasch. in Murasch. et Ziling. Tp. Си- бирск. инст. сельск. и лесн. хоз-ва 18, 1927: 26 (holotypus ОСХИ! isotypi PR! TRT!). Рис. 88. Пикниды многочисленные, рассеянные, погруженные, от бу- рых до темно-бурых и почти черных, шаровидно-конические, 180 — 360 мкм в диам., с округлым порусом до 50 мкм в диам. и с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид толстая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, с за- кругленными концами, иногда с одним, несколько суженным кон- цом, прямые, иногда слегка изогнутые, не перетянутые, (10)12— Рис. 89 — 90. Рис. 89. А. ~~гЬазс~ Басс. et Бред. (по: Camara, 1932, как Diplodina aniirrhinioola Саш.). Рис. 99. Конидии А. verbascina Thuem. >(1000. 24(26) x(2.7) 3 — 4.5 (5) мкм. На живых листьях и сухих стеблях видов рода Pedicularis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Архангель- ская обл.— Новая Земля; Франция), Азия (СССР — Краснояр- ский край, Омская обл.), Сев. Америка (Канада, США). 290. А. verbasci Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 166.— Diplodina antirrhinicola Cam., Revista Agron. (Lisboa) 20, 1, 1932: 47 (holotypus LISVA!). Рис. 89. 162 
Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, погружен- ные, желтоватые или желто-бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 150 — 200 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-яйцевидные или почти цилиндрические, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, более или менее перетянутые, 15 — 19 х 5— 6 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Antirrhinum sp. и Verbas- сит phlomoides. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия, Португалия). 291. А. verbascina Thuem., Contr. Fl. Litor.: n' 343.— А. saccardoi (Sacc.) Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk. Wars- zawsk. 1, 14, 1923: 33, excl. basionymo. — Diplodina rhinanthi Ho116s, Math. Termeszettud. Kozlem. 35, 1, 1926: 25 (holotypus BP! isotypus B UCA! ) . — А. scutel lari ae Bond.-Mont. Вот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР, 5, 10 — 12, 1945: 161 (ho- lotypus LE!). А. Ueronicicola Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 269 (holotypus LE!). Рис. 90. Пикниды на верхней стороне листьев и на сухих стеблях, рассеянные или иногда скученные, погруженные, от бледно- желтых и светло-бурых до темно-бурых и почти черных, шаро- видно приплюснутые и линзовидные, 60 — 200 мкм в диам., с ок- руглым порусом до 20 — 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, на стеблях с небольшим сосочковидным устьи- цем. Оболочка пикнид тонкая, на стеблях более толстая. Кони- дии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или изогнутые, не перетянутые, 6 — 10x2.2 — 3 мкм. На живых листьях и сухих стеблях Rhinanthus minor, Scu- tellaria altissima, Verbascum blattaria, V. nigrum, V. sinuatus, V. thaspiforme, Veronica chamaedrys. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Австрия; Венгрия; СССР — Латвия, Ленинградская обл., Украина). 292. А. veronicae Rostr., Bot. Tidsskr. 25, 1903: 319. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, бурые, ша- ровидные. Конидии веретеновидные, прямые или слегка изогну- тые, 23 — 25х3.5 — 4.5 мкм. На листьях Veronica saxatilis. Распространение: Европа (Дания). Записи оиЬасеав 293. А. ailanthi Boud. et Fautr., Rev. Мусо1. (Toulouse) 20, 1898: 58. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, желто- вато-охряные, иногда бурые, шаровидные или шаровидно при- плюснутые, до 200 мкм в диам., с округлым порусом до 40 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикиид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические и удлиненно- i63 
эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые и изогну- тые, иногда неравнобокие, 7 — 12 (13.5) х 2.8 — 4.2 мкм. На живых листьях Ailanthus glandulosa. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Латвия, Став- ропольский край; Франция). Solanaceae 294. А. cyphomandrae Petch, Ann. Roy. Bot. Gard. (Perade- niya) 7, 4, 1922: 313. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, черные, погруженные, 300 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закруг- ленными концами, иногда слегка перетянутые, 8 — 10 х 3 — 3.5 мкм. На листьях Cyphomandra betacea. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Шри Ланка). 295. А. daturae Sacc., Michelia 1, 1878: 163.— А. nicotianae Pass., Atti Soc. Crittog. Ital. 3, 1881: 14.— А. lycii Sacc., Bomm. et Rouss, Ви11. Soc. Roy. Bot. Belgique 26, 1, 1887: 220.— А. ly- copersici Brun., Ви11. Soc. Bot. France 34, 1887: 430.— А. socia Pass., Bol. Com. Agr. Parm. 1889: 2 (extr.).— А. atropae Bres., Hedwigia 32 1893: 32 (isotypi УЕ! LEP! WRSL!).— А. allcekengi Massal., Atti Reale Ist. Veneto 59, 2, 1900: 683.— А. pedemontana Ferr., Malpighia 16, 1902: 28 (extr.).— А. pkysalicola Oud., Beih. Bot. Centralbl. 1902: 7.— А. solanicola Oud., Contr. Fl. Мусоl. Pays-Bas 17, 1902: 264.— А. destructiva КаЪ. et Bub., Sitzungsber. Konigl. Bohm. Ges. Wiss. Prag, Math.-Naturwiss. Cl. 1903: 4 (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!).— А. pinzolensis Kab. et ВиЪ. Oes- terr. Bot. Z. 54, 1905: 183.— А. lycii Rostr., Bot. Tidsskr. 26, 1905: 311.— А. lycii Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 391.— Diplodina destructiva Petr., Ann. Мусоl. 19, 1921: 19, ut. D. dest- ructina Petr. — D. lycopersicicola Bond.-Mont. Мат. по микол. обслед. России 5 1922: 4 (holotypus LE!). А. capsici Bond.— MonC., Болезни раст. 12, 1923: 7 (holotypus LE!).— А. solani- tuberosi Naum., Болезни раст. 14, 1925: 142 (holotypus LE! iso- typus LEP!). А. scopoliae Kand., Микол. и фитопат. 5, 1971: 85 (holotypus LE!). Рис. 91. Пикниды на верхней стороне листьев и на других частях растений, рассеянные или скученные, иногда чрезвычайно много- численные и тогда сливающиеся по нескольку штук вместе, полу- погруженные или иногда почти поверхностные, от светло- до темно-бурых, шаровидные, шаровидно приплюснутые или линзо- видные, 80 — 300 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками, с сосочко- видным устьицем на стеблях и плодах. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидаль- ные и слегка булавовидные, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 6 — 12 >< 2.5 — 4 (4.5) мкм. На живых и сухих листьях и на других частях растений сем. Solanaceae. 164 
P а с п р о с т р а н е н и е: повсеместно. Сумчатой стадией этого гриба является Didgmella lycopersici К1еЪ. 296. А. daturicola Bres., Stud. Trent. 7, ser. 2, 1, 1926: 21. Пикниды на нижней стороне листьев, точковидные, бурые, 150 — 180 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с приостренными концами, изогнутые, с более острым верхним концом, 16 — 27x X4 — 6 мкм. На листьях Datura arborea. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 297. А. grabowskiae Tassi, Ви11. ? аЪ. Orto Bot. Reale Univ. Siena 4, 1901: 10. Рис. 91 — 92. Рис. 91. А. daturae Sacc. Х1000 Рис. 92. Конидии А. stapky leae Syd. Х 1000. Пикниды рассеянные или скученные, погруженные, шаро- видно приплюснутые, 60 — 80 мкм в диам., с очень маленьким по- русом. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, не перетянутые, 8 — 10ХЗ — 4 мкм. На сухих стеблях Grabowskia boerhaaviaefolia. P а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 298. А. melongenae Padmanab., Indian J. Agric. Sci. 17, 1947: 395. Пикниды полупогруженные, буроватые, шаровидные или полу- шаровидные, 90 — 217 мкм в диам., с порусом и с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсоидальные, с закругленными концами или почти цилиндрические, с закруг- ленными или притупленными концами, перетянутые, 10 — 13 >< р(3.5 — 5 мкм. На живых листьях Solanum melongena. P а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Индия). 299. А. petuniae Speg., Nov. АсЫ.: n' 156. — А. solani-nigri Died., Hedwigia 42, 1903: 166.— А. ducometii Faurmont, Rev. Pathol. Entomol. Veget. France 25, 1938: 132. Пикниды рассеянные или скученные, погруженные, бурые, шаровидные, 80 — 130 мкм в диам., с округлым порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсоидальные, удлиненно- 165 
яйцевидные, некоторые цилиндрические, с закругленными кон- перетянутые или слегка перетянутые, 5 — 8 х 2 — 4 мкм. на живых листьях и стеблях Nicotiana bergera, Solanum nig- ГП П1. Р а спр остр а пение: Европа (Италия, ГДР, Фран- ция), Сев. Америка (США). ИауйуГеасеае 300. А. staphyleae Syd., Hedwigia 38, 1899: 138 (isoty- pus LE!). ? Diplodina staphyleae Brun., Actes Soc. Linn. Bor- deaux 1898: 16 (extr.). Рис. 92. Пикниды на верхней стороне листьев, незаметные, рассеян- ные, погруженные, темно-бурые или почти черные, полушаро- видные, до 100 мкм в диам., с округлым порусом 15 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии удлиненно-эллипсои- дальные и цилиндрические, с закругленными концами, не пере- тянутые, 6 — 10x2.5 — 3 (4) мкм. На живых листьях Staphylea colchica, S. pinnata, S. trifolia. Р а спр о стр а пение: Европа (Австрия, ГДР, ФРГ). Хипгатгса.севе 301. А. tamaricis Golov., Тр. Среднеаз. унив., нов. сер., вып. 14, биол. науки 5, 1950: 34 (holotypus LEPl). Рис. 93. Рис. 93 — 94. Рис. 93. Конидии А . tamaricis Golov. >( 1000.Рис. 94. Конидии А. dapknes Hoehn.Х1000. Пикниды на обеих сторонах листьев и на стеблях, более мно- гочисленные на стеблях, в обоих случаях равномерно рассеян- ные, полупогруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 50 — 200хЗО — 120 мкм, с широ- ким порусом, иногда позже щелевидно расширяющимся. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые эллипсои- дальные, с закругленными концами, прямые, иногда слегка изо- гнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 7 — 14>(З — 5 мкм. На живых листьях и стеблях Murjcaria alopecuroides, Тата- rix androssowii, T. laxa, 
Р а спр остр а нение: Азия (СССР — Казахстан, Уз- бекистан). УЬеасеае 302. А. theae Нага, Mycologia 13, 1921: 326. Пикниды под зпидермисом, слегка выступающие сосочковид- ным устьицем, темно-бурые или почти черные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 80 — 120 мкм в диам., с округлым по- русом 10 — 15 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая, углистая. Конидии зллипсоидальные, цилиндрические и почти яйцевид- ные, с закругленными и как бы обрезанными концами, с пере- городкой, иногда смещенной от центра, не перетянутые, 7 — 10' )(3.5 — 4.5 мкм. На живых листьях Thea sinensis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Грузия; Япония). 7'ШуюеШеисеае 303. А. daphnes Hoehn. арий Strasser, Verh. Zooi.-Bot. Ges. Wien 63, 1924: 227. Рис. 94. Пикниды на верхней стороне листьев, незаметные, рассеян- ные или иногда скученные и тогда нередко сросшиеся, погружен- ные, от бледно-бурых до светло-оливковых, линзовидные, иногда несколько вдавленные в центре, 100 — 200 мкм в диам., с неясным округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно-эллипсоидальные, с тупо закругленными концами, иногда на одном конце несколько суженные, прямые или слегка изогнутые, с перегородкой, иногда несколько сме- щенной от центра, не перетянутые, 7 — 12x3 — 3.5 мкм. На живых листьях Daphne mezereum. Р а спр о стр а пени е: Европа (Австрия; СССР — Мо- сковская обл.). TЛЫсеае 304. А. eorchori Нага, Phytopath. Mag. 12, 3, 1925: 147. Пикниды скученные, под зпидермисом, иногда выступающие, шаровидные или полушаровидные, 80 — 130 мкм в диам., с со- сочковидным устьицем и с округлым порусом 15 — 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Конидии цилиндриче- ские, удлиненно-эллипсоидальные или яйцевидные, с закруглен- ными или как бы обрезанными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые, 7 — 11x2.5 — 4 мкм. На живых листьях Corchorus capsularis. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (Япония). Штасеае 305. А. celtidis Hollos, Magyar Bot. Lapok 28, 1929: 47 (holo- typus BP!). Рис. 95. Пикниды на верхней стороне листьев, многочисленные, рас- сеянные, погруженные, светло-бурые или бурые, линзовидные, 130 — 200 мкм в диам., с небольшим округлым порусом, окружен- ным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Ко- i67 
нидии цилиндрические и слегка булавовидные, с закругленными концами, прямые или изогнутые, не перетянутые или иногда слегка перетянутые, (9) 12 — 15 (17) x4 — 5 мкм. На живых листьях Celtis occidentalis. Распространение: Европа (Венгрия). 306. А. hemipteleae Mein., Нов. сист. низших раст. 1970: 239 (holotypus LE!). Пикниды довольно многочисленные, рассеянные или иногда сливающиеся, прикрытые экзокарпием, светло-бурые или бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, 150 — 220 мкм, с не- большим сосочковидным устьицем и маленьким округлым пору- сом 15 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, эллипсои- дальные, некоторые яйцевидные, иногда с одной клеткой, не- сколько превышающей по ширине другую, с широко закруглен- ными концами, не перетянутые или слегка перетянутые, (6) 7.5— 10.5)((2.5) 3 — 4.5 мкм. На плодах Hemiptelea davidii. Распространение: Европа (Швеция). Гпг ЬеПг/ег ае 307. А. biforae Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 5, io — 12, 1945: 160. Пикниды рассеянные, погруженные, вначале бледно-, затем темно-бурые, шаровидно приплюснутые, 150 — 210 мкм в диам., с небольшим сосочковидным устьицем и округлым порусом около 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндриче- ские, с закругленными концами, прямые или слабо изогнутые, 11 — 16 х 3.5 — 4 мкм, чаще 15 мкм длиной. На семенах Bifora radians. Р а спр остр ан ение: Центральная Европа. 308. А. chaerophylli Bres., Hedwigia 33, 1894: 207 (isotypi LE! NY! WRSL!). А. aromatica КаЪ. et ВиЪ., Oesterr. Bot. Z. 54, 1904: 26. Пикниды на верхней стороне листьев, незаметные, погружен- ные, бледно-бурые, шаровидно приплюснутые или линзовидные, до 100 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая, почти прозрачная, очень нежная. Конидии цилиндрические, с тупо закругленными концами, прямые или изогнутые, слегка перетянутые, 10 — 20)( ~(3.5 — 4.5 мкм. На живых листьях Chaerophyllum aromaticum, Ch. hirsutum, Ch. temulum, Chaerophyllum sp. Распространение: Европа (Англия; ГДР; СССР— Литва; Чехословакия). 309. А. libanotidis еЪей., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 10, 1922: 145 (holotypus LE!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, буроватые, шаровидные, 120 — 140 мкм в диам., с округлым порусом, окруженным мелкими темными клетками. Оболочка 168 
пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с закругленными кон- цами, не перетянутые, 7 — 12х3 — 3.5 мкм. На живых листьях Libanotis montana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ставрополь- ский край). 310. А. lomatii Ж. В. Cooke, Mycologia 44, 1952: 250. Пикниды погруженные, бурые, около 250 мкм в диам., с по- русом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, не перетянутые 19.8 — 23.4 )(6.5 — 7.5 мкм. На листьях Lomatium атау1. Распространение: Сев. Америка (США). 311. А. luCwigii Н. Ruppr., Sydowia 11, 1957: 121. Пикниды единичные, равномерно рассеянные, погруженные, желто-бурые, шаровидные или широкоэллиптические, 100— 240 мкм в диам., с округлым порусом до 36 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с широко закруглен- ными концами, прямые, не перетянутые, 16.8 — 19.2у,4.8— 7.2 мкм. На живых листьях Falcaria rivini. Р а спр остр а пение: Центральная Европа. 312. А. phomoides Sacc., Michelia 1, 1878: 530.— А. anethi- cola Sacc., Michelia 2, 1881: 621.— Diplodina phomoides (Басс.) Allesch. in Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 685.— Diplodina angelicae- sylUestris Petr., Hedwigia 65, 1925: 267. Рис. 95 — 96. Рис. 95. Конидии А. сеШЮг Hollos.Х1000. Рис. 96. Конидии Л. podagrariae Bres. X1000. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные или скученные, погруженные, оливково-бурые или почти черные, шаровидные, 120 — 200 мкм в диаи., с округлым порусом 15 — 25 мкм в диам., иногда с небольшим сосочковидным устьи- цем. Оболочка пикнид сравнительно тонкая. Конидии удлиненно- эллипсоидальные, удлиненно-яйцевидные, некоторые почти цилиндрические, к обоим или только к одному концу слегка су- женные, с закругленными концами, прямые или слегка изогну- 169 
näe, яе перетянутые или слегка перетянутые, 7 — 11X3 — 4 мкм. На увядающих листьях и сухих стеблях Anethum sp., Ange- lica sylvestris и Eryngium sp. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Венгрия, ГДР, Польша, Франция, ФРГ). 313. А. podagrariae Bres., Hedwigia 33, 1894: 207 (isotypi LEP! WRSL!).— Marssonia helosciadii Fautr. et Lamb., Rev. Му- со1. (Toulouse) 18, 1896: 144 (isotypus LEP!).— Marssonina he- losciadii (Fautr. et Lamb.) Magn., Hedwigia 45, 1906: 88.— ? M. aegopodii (А. L. Sm. et Ramsb.) Grove, British stem- and leaf- fungi 2, 1937: 273. Рис. 96. Пикниды на обеих сторонах листьев, рассеянные или скучен- ные, погруженные, светло-охристые, медово-желтые или светло- бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 120 — 200 мкм в диам., с округлым порусом 30 — 35 мкм в диам., иногда с не- большим сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Конидии цилиндрические, с закругленными кон- цами, иногда с одним, несколько приостренным концом, прямые, некоторые слегка изогнутые, с перегородкой, примерно у поло- вины конидий смещенной от центра, перетянутые, иногда почти распадающиеся на отдельные клетки, 15 — 28 (32) x5 — 8 (10) мкм. На живых листьях Aegopodium podagraria, Helosciadium no- dif lorum. Р а спр о стр а пение: Европа (ГДР; СССР — Ленин- градская обл.; Турция; Франция; ФРГ; Чехословакия). 314. А. saniculae J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 18, 1918: 105 (isotypus NY!). А. thaspi Ell. et Ev. var. saniculae (J. J. Davis) J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 668. Пикниды рассеянные, очень незаметные, погруженные, шаро- видные или линзовидные, светло-буро-красные, 100 — 170 мкм в диам., с округлым порусом до 20 мкм в диам., окруженным мел- кими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии ци- линдрические, с закругленными концами, обычно прямые, иногда изогнутые, 20 — 30x4 — 6 мкм. На живых листьях Sanicula marylandica. Р а с п р о с т р а н е н и е: Сев. Америка (США). 315. А. vindobonensis Petr., Sydowia 1, 1947: 127 (isoty- pus РВ!). Пикниды более или менее тесно скученные, иногда сближен- ные по 2 вместе, иногда расположенные более или менее правиль- ными концентрическими кругами, погруженные, оливково-бу- рые, почти шаровидно приплюснутые или эллиптические, 150— 300 мкм в диам., с сосочковидным устьицем и неправильной формы порусом. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые слегка булавовидные, с широко закругленными кон- цами, иногда со слегка оттянутыми концами, прямые или изогну- тые, 12 — 25)(5 — 7 мкм, 170 
На нсивых и увядающих листьях Siler trilobus. Распространение: Европа (Австрия). По предположению автора вида, этот гриб является кони- диальной стадией Didymella oudemansii Fautr. U~ ticaceue 316. А. parietariae Roum. et Fautr., Rev. Мусоl. (Toulouse) 13, 1891: 79 (isotypi K! LEP!). Пикниды на верхней стороне листьев, немногочисленные, погруженные, черные, шаровидные, до 90 мкм в диам., с округ- лым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Кони- дии овальные, яйцевидные, эллипсоидальные, некоторые удли- ненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые, (5) 6 — 8(9) ><2 — 3 мкм. На живых листьях Parietaria officinalis. Распространение: Европа (Франция). 317. А. urticae А. L. Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Мусаl. Soc. 5, 1914: 159. — А. urticae Woronich., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 3, 2, 1924: 32 (holotypus ГрузИЗР!). Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погрунсен- ные, буроватые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 120 — 180 мкм в диам., с округлым парусом около 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тон- кая. Конидии цилиндрические и удлиненно-эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые и изогнутые, не перетянутые или слегка перетянутые, 7 — 12x2 — 4 мкм. На живых листьях Urtica cannabina, U. dioica, U. pululifera. Р а сп р о стр а пение: Европа (Англия; СССР — Лат- вия, Ленинградская обл., Эстония), Азия (СССР — Грузия). Vaccinia ceae 318. А. myrtilli Oud., Hedwigia 37, 1898: 317.— Diplodina myr- tilli (Oud.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 884. Пикниды рассеянные или скученные, между эпидермисом и перидием, впоследствии прорывающиеся, черные, 200 — 250 мкм в диам. Конидии цилиндрические, прямые, с закругленными кон- цами, не перетянутые, 11 — 14><2.5 мкм. На сухих веточках Vaccinium myrtillus. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Голландия). 319. А. oxycocci Р. Henn., Hedwigia 41, 1902: 137. — Diplo- dina ozycocci (Р. Henn.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 407. Пикниды на нижней стороне листьев, рассеянные, под эпи- дермисом, позже прорывающиеся и тогда выступающие, темно-бу- рые, почти шаровидные, до 150 мкм в диам., большей частью мень- mero диаметра, с маленьким порусом. Оболочка пикнид толстая. Конидии эллипсоидальные и яйцевидные, не перетянутые, 11— 13><7 — 8 мкм. На побуревших листьях Oxycoccus macrocarpa. Распространение: Европа (ГДР, ФРГ). 171 
Vale~iunaceae 320. А. erevanica Babajan et Simonian, Stud. Cercet. Biol., ser. bot. 16, 5, 1964: 445 (holotypus ЕГУ!). Рис. 97. Пикниды на обеих сторонах листьев, единичные, рассеян- ные, очень незаметные, погруженные, светло-бурые, шаровидные или шаровидно приплюснутые, (70) 90 — 140 мкм в днам., с округ- лым порусом до 30 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая, очень нежная. Конидии ци- линдрические, с широко закругленными концами, прямые, очень редко слегка изогнутые, 6.6 — 9.9х3 — 3.6 мкм. На живых листьях Centranthus rubrum. Рис. 97 — 98. Рис. 97. Конидии А. erevanica Babajan et Simon. Х 1000. Рис. 98. Конидии А. valerianae А. Ь. Sm. et Ramsb.Х1000. Р а с п р о с т р а н е н и е: Азия (СССР — Армения). 321. А. valerianae А. L. Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Mycol. Soc. 4, 1, 1921: 176.— ? Diplodina Ualerianae Р. Henn., Hedwigia 43, 1904: 432. — А. Ualerianae Bond., Мат. по микол. обслед. России 5, 2, 1921: 4. — А. patrinae Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР, 4, 10 — 12, 1938: 41. Рис. 98. Пикниды на верхней стороне листьев и на семенах, рассеян- ные, погруженные, от светло- до темно-бурых, шаровидно при- плюснутые, 110 — 180 мкм в диам., с округлым порусом до 25 мкм в диам., окруженным мелкими темными клетками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, некоторые удлиненно- эллипсоидальные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетянутые, 7 — 12х2 — 4 мкм. На живых листьях и семенах Patrinia rupestris, Р. scabiosae- fo1ia, видов рода Valeriana. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Англия; СССР — повсе- местно; Швеция; Чехословакия), Азия (СССР — Казахстан, При- морский край). Уеа Ьепасеве 322. А. nyctanthis Sahni, Mycopathol. Мусо1. Арр. 36, 1968: 278 (holotypus IMI!)'. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, много- численные, равномерно рассеянные, полупогруженные, темно-бу- 172 
рые или почти черные, шаровидные, иногда вдавленные в центре, 90 — 160 мкм в диам., с округлым парусом 15 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии немногочисленные, зллипсо- идальные, удлиненно-эллипсоидальные, яйцевидные, реже ци- линдрические, с закругленными концами, прямые, не перетяну- тые, 6 — 10х1.5 — 3 мкм. На живых листьях Nyctanthes агЪог-tristis. Распространение: Азия (Индия). 323. А. verbenae Siem., Изв. Кавказск. музея 12, 1919: 23.— А. cuneomaculata Н. С. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 53, 1964: 195. Пикниды на верхней стороне листьев и на стеблях, рассеян- ные, погруженные, от бледно- до темно-бурых, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 125 — 250 мкм в диам., с округлым по- русом до 20 мкм в диам., окруженным мелкими темными клет- ками. Оболочка пикнид тонкая. Конидии цилиндрические, с за- кругленными концами, прямые или слегка изогнутые, не перетя- нутые или слегка перетянутые, 7 — 13ХЗ — 3.5(4.5) мкм. На живых листьях и сухих стеблях Verbena officinalis, У. ur- ticif0lia. Р а спр остранение: Европа (ГДР; СССР — Ленин- градская обл.; ФРГ), Азия (СССР — Грузия), Сев. Америка (США), Австралия. ГгоЫсеие 324. А. violae Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 163. Пикниды скученные, бурые, шаровидно-линзовидные, 180— 200 мкм в диам., с порусом, окруженным мелкими темными клет- ками. Конидии веретеновидные, не перетянутые, 15 — 18 х )(3.5 — 4 мкм. На живых листьях Viola odorata. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Италия). 325. А. violae-hirtae ВиЪ., Pilzf1. Montenegro 1903: 13. Пикниды на верхней стороне листьев, погруженные, от светло- бурых до бурых, линзовидные, 90 — 160 (180) мкм в диам., с округ- лым порусом до 15 — 20 мкм в диам., окруженным мелкими тем- ными клетками. Оболочка пикнид тонкая, нежная. Конидии ци- линдрические и удлиненно-эллипсоидальные, не перетянутые, 8 — 12 (13) Х 2.5 — 3.5 мкм. На живых листьях видов рода Viola. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (Болгария; СССР — по- всеместно; Чехословакия; Югославия), Азия (СССР — Азербай- джан, Армения, Казахстан). 326. А. violicola McAlp., Proc. Linn. Soc. New South Wales 1904: 119. Пикниды рассеянные или несколько скученные, прорываю- щиеся, черные, шаровидные, 200 мкм в диам., с округлым пору- сом 20 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкая. Конидии эллипсо- идальные, некоторые почти аллантоидные, не перетянутые, 7— 173 
Ях2.5 мкм. На живых листьях Viola odorata. Распространение: Австралия. ЯудорйуИасеае 327. А. pegani Ahmad, Biologia (Lahore) 17, 1, 1971: 2. Пикниды рассеянные или по 2 вместе, погруженные, шаровид- ные, 66 — 132 мкм в диам., с порусом и прорывающим эпидермис устьицем. Оболочка пикнид толстая. Конидии овальные и удли- ненно-эллипсоидальные, не перетянутые, 7.5 — 10.5 )(3 — 4 мкм. На ветвях Peganum harmala. Распространение: Азия (Зап. Пакистан). 328. А. tribuli Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 5, 1945: 160. Пикниды многочисленные, рассеянные, погруженные, от свет- ло- до темно-бурых, 160 — 200 мкм в диам., с округлым порусом около 16 мкм в диам. Конидии цилиндрические, с закругленными концами, прямые или иногда слегка изогнутые, не перетянутые 7 — 12>(3 мкм, чаще 10х3 мкм. На семенах Tribulus terrestris. Р а с п р о с т р а н е н и е: Европа (СССР — Ленинградская обл.). 
ИСКЛЮЧЕННЫЕ ВИДЫ В этом разделе приводится перечень таксонов, исключаемых из рода Ascochyta. Основанием для этого послужили данные изу- чения типовых материалов (голотипов, изотипов), сборов различ- ных микологов, а при их отсутствии — данные описаний авторов таксонов. В большинстве случаев удалось установить родовую принад- лежность рассматриваемых в этом разделе грибов. Некоторая часть таксонов имеет недостаточно четко выраженные признаки строения плодоношений; их таксономическое положение уста- новлено только до порядка или класса. В приведенный ниже список включены также виды, диагнозы и типовые материалы которых свидетельствуют о том, что они не относятся к роду Ascochyta. Их таксономическое положение, однако, остается не установленным либо из-за незрелости ма- териала, содержащегося в типовых образцах, либо из-за чрез- мерно краткого описания (в случае, когда отсутствуют типовые материалы). 1. А. acericola Massa, Ann. Mycol. 10, 1912: 290, sec. diagn. = =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 2. А. acerina Lev. in Demid. Voy. 1842: 115 (in Басс., Syll. fung. 10, 1892: 296 errore typogr. «arenaria»), sec. diagn. =? Sep- t0ria sp. 3. А. aceris Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 54 (1830), sec. Басс. (Syll. fung. 3, 1884: 577) = Phleospora aceris (Lib.) Басс. 4. А. aceris (Lib.) Fckl., Symb. Mycol. 1869: 387, sec. isoty- рит in Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 255 (1834), ut Cheilaria aceris Lib. (ЕЕ!) = Didymosporina aceris (Lib.) Hoehn. 5. А. aceris Басс., Mycoth. Veneta: n' 194 (1874), sec. Басс. (Michelia 1, 1878: 147) = Phyllosticta aceris (Sacc.) Басс. 6. А. achlydis Dearn., Mycologia 8, 1916: 101, sec Sprague (Mycologia 29, 1937: 428) = Stagonospora асЫуйз (Dearn.) Spra- gue. E x s.: Calif. fungi: n' 853 (Н, TRT). 175 
Изученный эксикат также содержал гриб с 3 — 4-клеточными конидиями, причем число их было очень велико. 7. А. aconiti Vassjag., Бот. мат. герб. Инст. бот. АН КазССР 3, 1965: 89 (syn. А. vassjaginae Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 271) = Apiocarpella aconiti (Vassjag.) Mein. 8. А. aculeorumBres., Stud. Trent. 7, ser. 2, 1, 1926: 20 = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (РЬаеой1йутае). 9. А. aegopodii Lib., Pl. Crypt. Агй.: n' 49 (1830), яес. iso- typum (COI!) = Septoria aegopodii Desm. 10. А. aesculi КаЪ. et ВиЪ., Hedwigia 47, 1908: 356, sec. iso- typos in КаЪ. et ВиЪ., F. imp.: n' 509 (LE! LEP! ГрузИЗР!) = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (РЬаеой1йутае). 11. А. aesculi Lib., Pl. Crypt. Агй.: n' 154 (1832), sec. isoty- рит (LE!) = Septoria aesculi (Lib.) West. 12. А. affinis Jaap, Ann. Mycol. 14, 1916: 35, sec. Jones et Weimer (J. Agric. Res. 57, 11, 1938: 805) = Stagonospora meliloti (Lasch) Petr. 13. А. agrimoniae Lebed., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 1, 10, 1922: 146, sec. holotypum (LE!) = Phyllo- sticta sp. 14. А. agropyrina (Fairm.) Trott. in Sacc., Syll. fung. 25, 1931: 345, sec. diagn. basionymi = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phaeodidymae). 15. А. alismatis Ell. et Ev., J. Mycol. 5, 1889: 148, sec. iso- typum in D. Sacc. Mycoth. ital.: n' 1324 (NY!) = Didymaria alismatis (Оий.) J. J. Davis. 16. А. alismatis (Oud.) Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 188, sec. J. J. Davis (Parasitic fungi of Wisconsin 1942: 103) = Di- dymaria alismatis (Oud.) J. J. Davis. 17. А. althaeina Sacc. et Bizz. var. brunneo-cincta Brun., Rev. Mycol. (Toulouse) 8, 1886: 141, sec. diagn. = Septoria parasita Fautr. 18. А. amelanchieris Mein., Нов. сист. низших раст. 1967: 268, яес. holotypum (LE!) = Phyllosticta sp. Настоящей перегородки у конидий этого гриба нет. Ранее за нее была ошибочно принята перетяжка протоплазмы между каплями масла. 19. А. amorphae Allesch., Ber. Bayer. Bot. Ges. 4, 1896: 34, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 20. А. ampelina Sacc. var. ampelina, Michelia 1, 1878: 158, sec. Petr. (Sydowia 7, 1953: 304) = Pseudodiplodia ampelina (Sacc.) Petr. 21. А. ampelina Sacc. var. cladogena Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 389, sec. Petr. (Sydowia 7, 1953: 304) = Pseudodiplodia ampelina (Sacc.) Petr. 22. А. androsaceae АсЬппй., Изв. АН АзербССР, сер. биол. наук, 3,1971: 6 (extr.), sec. typum(holotypus BAI<! isotypusLE!) = Darluca filum (Fr.) Cast. 23. А. anemones Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 159 (1832), яес. iso- typum (LE!) = Septoria sylvicola Desm. 176 
24. А. anisomera КаЪ. et Bub., Hedwigia 43, 1904: 418, sec. isotypos in КаЬ. et Bub., F. imp.: n' 555 (H! LE! LEP!) =Apio- carpella anisomera (КаЬ. et Bub.) Mein. 25. А. anthistiriae McAlp., Proc. Linn. Soc. New South Wales 28, 1903: 95, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеойЫутае). 26. А. apiospora Cke. et Mass., Grevillea 15, 1886: 98, sec. holotypum (K!) = Diplodia variispora Died. 27. А. aquatica Speg., Michelia 1, 1879: 483, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеоЙ1Йутае). 28. А. aqutjoliae Lib., Pl. Crypt. Агй.: n' 351 (1837), sec. iso- typum (LE!) =Ceuthospora рЬас1Й1оЫея Grev. 29. А. aquilegiae (Roum. et Pat.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 396, sec. isotypum in Roum., F. gall.: n' 2489, ut Phyllosticta aquilegiae Roum. et Pat. (LEP!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodi- Йутае). 30. А. arachidis Woronich., Бот. мат. Инст. спор. раст. Гл. бот. сада РСФСР 3, 1924: 31, sec. holotypum (LEP!) =Phyllo- sticta агасЫЙ1я Chochr. 31. А. araujae Speg., Fungi Arg. Pug. 4: n' 301, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеойЫутае). 32. А. argillacea (Bres.) Bond.-Mont., Мат. по микол. обслед. России 5, 4, 1924: 21 quoad solum basionymum (isotypus in Krieg., F. яахоп.: n' 1187, ut Phyllosticta argillacea Bres., LEP!) =Phyl- losticta argillacea Bres. 33. А. argillacea (Bres.) Grove, British stem- and lеа fungi 1, 1935: 313, sine basionymo compl., non ча1Ые риЫ., quoad solum basionymum (isotypus in Krieg., F. saxon.: n' 1187, ut Phyllosticta argillacea Bres., ? ЕР!) —. Phyllosticta argillacea Bres. 34. А. armoraciae Fckl., Symb. Mycol. 1869: 388, яес. isotypos in Fckl., F. rhen.: n'486 (К! LE!) =? Ramularia armoraciae Fckl. Е х s.: ЯуЙ., Mycoth. marchica: n' 693 (LE); Thuem., F. austr.: n' 1078 (К, LE); Thuem., Herb. mycol. oeconom.: n' 23 (LEP). Изотиповой материал и эксикаты содержат маленькие точковидные пло- довые тела (пикниды), внутри которых находится лишь склероциальная масса. По-видимому, эти склероциальные образования — плодоношения Ramu- laria arm0raciae РсЫ. 35. А. arnicae Fckl., Symb. Mycol. 1876: 36, sec. Sacc. (Syll. fung. 3, 1884: 45) =Phyllosticta arnicae (Fckl.) Sacc. 36. А. arophila Sacc., Grevillea 21, 1893: 67, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеойЫутае). Е х s.: КаЬ. et ВиЪ., F. imp.: n' 664 (Н, LE, LEP, ГрузИЗР). По диагнозу конидии этого гриба имеют зеленоватый оттенок (chlorino- hyalinis). Вероятнее всего, этот гриб относится к роду Pseudodiplodia.Èçó- ченные эксикаты не содержат никаких плодоношений Ascochyta. 37. А. artemisiae Kalymb., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 280, sec. holotypum (AA!) = Selenophoma artemisiae N. Golov. 12 в. А. мел~ни~ 177 
38. А. arunci Басс. in D. Басс., Mycoth. ital.: n' 1329 (1904), sec. isotypum (PR!) = Phyllostictella sp. 39. А. arundinariae Frag., Mem. Real Acad. Ci. Barcelona 15, 17, 1920: 440, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 40. А. arundinis Fautr. et Lamb., Rev. Mycol. (Toulouse) 17, 1895: 167, sec. isotypum in Roum., F. sel.: n' 6804 (LEP!) =Sta- gonosp0ra sp. 41. А. asclepiadis Ell. et Ev., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadel- phia 1894: 364, sec. isotypum in Ell. et Ev., North amer. fungi: n' 3265 (NY!) = Phyllosticta asclepiadearum West. 42. А. aspidistrae Mass., Gard. Chron., ser. 3, 13, 1895: 454, sec. typum (holotypus K! isotypus NY!) non Ascochyta. Как и" Гроув (Grove, 1935), я не нашел плодоношений Ascochyta в ти- повом материале. 43. А. asteris (Bres.) Gloyer, Phytopathology 14, 1924: 64, sec. diagn. basionymi = Phyllosticta asteris Bres. 44. А. astrantiae Roum., F. gall.: n' 33 (1879), nom. nud., sec. isotypos (К! NY!) non Ascochyta. 44а. А. atra Pot., Тр. Общ. испыт. прир. Харьков. унив. 34, 1900: 9 (ехСг.) sec. diagn.— ? Discella а1Ъо-maculans Pk. 45. А. atriplicis Desm. var. effusa Ell. et Kell., J. Mycol. 1, 1885: 3, sec. diagn. = sp. е БрйаегоряЫа1ея (Phaeodidymae). Мне не удалось разыскать место описания типовой формы этого гриба. Не исключено, что ее в действительности и не существует. 46. А. atro punctata Wint., Hedwigia 24, 1885: 32, sec. diagn. =Marssonina' panattoniana (Berl.) Magn. 47. А. аисиЬае Басс. et Speg. var. аисиЬае, Michelia 1, 1878: 167, sec. diagn. =sp. е БрЬаегоряЫа1ея (РйаеойЫутае). 48. А. аисиЬае Басс. et Speg. var. brunaudiana Басс., Syll. fung. 3, 1884: 389, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodi- Йутае). 49. А. aucubicola Wint. Contr. Fl. Mycol. Lus. 1883: n' 795, sec. diagn. = sp. е БрпаегоряЫа1ея (Phaeodidymae). 50. А. avenae (Petr.) Sprague et А. G. Johnson, Mycologia 40, 1948: 297, sec. isotypum (LE!) = Pseudodiplodia avenae (Petr.) Petr. 51. А. avenae (Petr.) Pidopl., Грибная флора грубых кормов 1953: 350, sec. isotypum (LE!) = — Pseudodiplodia avenae (Petr.) Petr. 52. А. baccae Rostr., Till. Groenl. Svampe 1899: 625, sec. holotypum (C!) =Discella empetri Negru. 53. А. baccharidis Pat., Bull. Бос. Mycol. France 8, 1892: 135, sec. diagn. = Pazschkeella brasiliensis Syd. 54. А. bacciligera Wint., Contr. Fl. Mycol. Lus. 1884: n' 871, sec. diagn. = Phyllosticta? sp. 178 
55. А. bacteriiformis Pass. in Thuem., Mycoth. univers.: n' 994 (1878), sec. isotypum (LEP!) = Phyllosticta bacteriiformis (Pass.) Sacc. 56. А. balansae Speg., Fungi Guaran. 1: 146, sec. typum (ho- lotypus К! isotypi NY! РС!) =Phyllosticta sp. 57. А. bambusina Vasant Rao, РиЫ. Inst. Mic. Univ. Recife 383, 1963: 4, sec. holotypum (IMI) = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (Phaeo- йЫушае). 58. А. banosensis $уй., Ann. Mycol. 14, 1916: 368, sec. diagn. = Phyllosticta sp. 59. А. baptisiae J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 22, 1926: 186, sec. J. J. Davis (Trans. Wisconsin Асай. Sci. 30, 1937: 3) =Stagonospora baptisiae (Ell. et Ev.) J. J. Davis. 60. А. batatae Chochr. et Djur., в сб.: Вредители и болезни батат в СССР 1, 1933: 226, sec. holotypum (LEP!) =Phyllosticta batatas Cke. 61. А. berberidina Sacc., Michelia 1, 1879: 530, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (РЬаеой1йушае). Е х s.: Roum., F. sel.: n' 6304 (LEP, NY). 62. А. berberidina $асс. f. spinarum Fautr. in Roum., F. sel.: n' 6305 (1893), nom. nud., sec. isotypum (NY!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 63. А. beticola Prill. et Del., Bull. Soc. Mycol. France 7, 1891: 25, sec. Petr. (Sydowia 7, 1953: 305) = Pseudodiplodia beticola (Prill. et Del.) Petr. 64. А. betulina Vassjag., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 224, sec. holotypum (AA!) = Mycosphaerella sp. При изучении типового материала этого гриба пикнид обнаружить не удалось. В то же время в образце найдены перитеции гриба из рода Mycos- phaerel1a, содержащие двухклеточные конидии, совпадающие по форме и размерам с данными, приводимыми автором для А. betulina. 65. А. bondarzewii Р. Henn., Z. Pflanzenkrankh. 13, 1903: 220, sec. diagn. =Septoria caraganae Р. Непп. 66. А. bornmuellerii Яуй., Ann. Mycol. 15, 1917: 148, sec. boIotypum (LE!) non Ascochyta. 67. А. boutelouae Fairm., Mycologia 10, 1918: 257, sec. diagn. = яр. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 68. А. brassicae Thuem., Contr. Mycol. Lusit. 1880: n' 602, яес. isotypum (NY!) = Mycosphaerella brassicae (Duby) Lindau. 69. А. Ьгиппеа Cke. et Mass., Grevillea 15, 1886: 98, sec. holo- typum (К!) = Mycosphaerella brunnea Hansf. 70. А. buniadis Яуй., Hedwigia 38, 1899: 137, sec. isotypos in Syd., Mycoth. marchica: n' 4858 (LE! LEP!) =Ramularia Ъи- niadis Vestergr. 12* 179 Эксикаты Румегера также содержат грибы из группы Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 
71. А. bupleuri Thuem., Contr. Fl. Mycol. Lus. 1880: n' 603, sec. Оий. (Enum. syst. fung. 4, 1923: 232) =Septoria bupleuri- falcati Died. 72. А. bupleuri Thuem. f. bupleuri-~тиИсое~ Frag., Mem. Real Асай. Ci. Barcelona 15, 17, 1920: 440, sec. diagn. =sp. е Sphae- ropsidales (РЬаеой1йутае). 73. А. buxicola Hollos, Math. Termeszettud. Kozlem. 35, 1, 1926: 14, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 74. А. buxina Sacc., Michelia 1, 1878: 169, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоряИа1ея (РЬаеоййутае). 75. А. calamagrostidis Lib., Pl. Crypt. Ard. n' 157 (1832), sec. isotypum (LE!) = Septoria calamagrostidis (Lib.) Sacc. 76. А. callistea Н. Ruppr., Sydowia 11, 1957: 127, sec. diagn. = Phyllosticta sp. 77. А. calpurniae Wint., Hedwigia 24, 1885: 32, яес. diagn. = Septoria sp. 78. А. сатеШае Pass. in Brun., Champ. Saint. 5: 6, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phaeodidymae). 79. А. camphorae Turconi, Atti Ist. Bot. Univ. Pavia 11, 1905: 314 — 318, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 80. А. cannabis Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1059 (1846), sec. Sacc. (Syll. fung. 3, 1884: 557) =Septoria cannabis (Lasch) Sacc. 81. А. capparidis Sacc., Fungi herb. Вгих. 1892: n' 34, ut А. capparidis (Cast.) Sacc. (Perisporium capparidis Cast. in herb., non valide publ.), sec. Petr. (Sydowia 7, 1953: 305) =Ряеийойр- 1ойа capparidis (Sacc.) Petr. 82. А. capparidis Sacc. var. foliicola СаЪ., ТгаЪ. Secc. Ci. Na- tur. Fac. Univ. Barcelona (cit. sec. Petrak's List 1, 1953: 186) sec. diagn. =? Pseudodiplodia capparidis (Sacc.) Petr. 83. А. caricis Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, sec. isotypum in Fckl., F. rhen.: n'1697 (1 Е1) = Phyllosticta caricis (РсЫ.) Sacc. 84. А. carpinea Sacc., Michelia 1, 1878: 170, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 85. А. carthagenensis Sacc., Michelia 2, 1880: 144, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 86. А. caryotina Vasant Rao, РиЫ. Inst. Mic. Recife'371, 1962: 4, sec. holotypum (IMI!) =Phyllosticta sp. 87. А. cassandrae Pk., Ann. Rep. New York State Mus. 38, 1885: 94, яес. holotypum (NYS!) =Discella sp. 88. А. catalpae Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 3, 1900: 125, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 89. А. caulium Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 248 (1834), sec. iso- typum (LE!) =Phlyctaena caulium (Lib.) Petr. 90. А. cephalanthi Ell. et Ev. in litt.; Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 392, sec. holotypum (NY!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 91. А. сеппйег Lob., Болезни раст. 17, 3 — 4, 1928: 173, sec. holotypum (LE!) = Darluca filum (Fr.) Cast. i80 
92. А. chelidonii Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 57 (1830), sec. iso- typum (LEP!) = Septoria chelidonii (Lib.) Desm. 93. А. chenopodii Rostr., Bot. Tidsskr. 26, 1905: 311, sec. ho- lotypum (C!) =Stagonospora atriplicis (West.) Lind. 94. А. cherimoliae Thuem., Contr. Fl. Мусо1. Lus.: n" 607, sec. isotypum (NY!) = Phyllosticta cherimoliae Alm. et Cam. 95. А. chlorospora Speg., Michelia 1, 1878: 483, sec. diagn. = sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 96. А. cinerariae Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, 1899: 31, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Herb. шусо1. roman.: n' 1681 (LE, LEP). Эксикаты этого гриба не имеют никаких плодоношений. 97. А. citri Penz., Michelia 2, 1880: 445, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 98. А. citricola McAlp., Fung. diseas. citrus Australia 1899: 98, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 99. А. clarA:iae Fautr. et Roum. in Roum., F. sel.: n' 5669 (1891) (errore «5569»), sec. isotypos (К! LEP! NY!) non Ascochyta. 100. А. clematidina Thuem., Pilzf1. Sibir.: n' 619, sec. isoty- pus (LE!) =Phaeostagonosporopsis sp. 101. А. clematidina Thuem. var. thalictri J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 16, 2, 1910: 757, sec. holotypum (WIS!) = Phyllosticta sp. 102. А. clianthi Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, 1899: 31, sec. diagn. — sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 103. А. cliviae Magnaghi, Atti Ist. Bot. Univ. Pavia 3, 1902, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 104. А. cocoina Frag., Bol. Reale Soc. Esp. Hist. 17, 1917: 308, sec. isotypum (BUCA!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 105. А. colorata Pk., New York State Mus. Rept. 38, 1884: 94, sec. holotypum (NYS!) =Marssonina potentillae (Desm.) Magn. Детальное изучение систематического положения этого гриба проведено Вольфом (Wolf, 1924). 106. А. columnaris (Wallr.) Wr. et Hochapf., Z. Parasitenk. (Berlin) 8, 1936: 602, excl. basionymi, sec. Boerema а. Doren- bosch (Studies in Mycology 3, 1973: 17) = Phoma macrostoma Mont. var. incolorata (Horne) Boerema et Dorenb. 107. А. columnaris (Wallr.) Wr. et Hochapf., Z. Parasitenk. (Berlin) 8, 1936: 602, quoad solum basionymum, sec. Honnel (Hedwigia 59, 1918: 236 — 284) = — Pleurophomella sp. 108. А. coluteae Buchw. in Moeller, Fungi of the Faeroes 2, 1958: 117, sec. diagn. =Phoma sp. 109. А. coluteicola Frag., Fungi НогИ Matrit. 1917: 17, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 110. А. compta (Sacc.) Jerst., Meld. Stat. Plantepat. Inst. 1, 1945: 15, sec. diagn. basionymi = Stagonospora meliloti (Lasch) Petr. i8i 
111. А. confusà Bub., Z. Landwirtsch. Versuch. Oesterr. 8, 1905: 515, nom. nud., sec. Jones а. Weimer.(J. Agric. Res. 57, 11, 1938: 805) =Stagonospora meliloti (Lasch) PetrË 112. А. confusa Ell. et Ev., J. Mycol. 10, 1904: 168, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Barth., F. columb.: n' 2266 (NY). Изученный эксикат также относится к группе Sphaeropsidales (Phaep- didymae). 113. А. conicola Dearn. et House, New York State Mus. Circular 24, 1940: 47, non valide publ., descr. angl., sec. holotypum (NYSl) = Discellat sp. 114. А. сопогит P. Henn., Hedwigia 43, 1904: 73 (ut «Asco- chgta ? сопогит»), sec. diagn. =Sirococcus strobilinus (Desm.) Petr. 115. А. contubernalis Oud., Ned. Kruidkr. Arch., ser. 2, 5: 170, яес. diagn. =Darluca filum (Fr.) Cast. 116. А. convolvuli Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 56 (1830), sec. jsotypum (LE!)=Septoria convolvuli (Lib.) Desm. 117. А. cookei Mass., Kew Bull. 1907: 241, sec holotypum (К!) = Septoria dianthi Desm. 118. А. corchoricola Chochr., Болезни и вредители новых лу- бяных растений 1933: 61, sec. holotypum (LEP!) =Phyllosticta sp. 119. А. corni Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 58 (1830), sec. isotypum (COI!) = Septoria cornicola Desm. 120. А. cornicola Sacc., Michelia 1, 1878: 169, sec. diagn. =sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 121. А. coronaria Ell. et J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Scj. 14, 1, 1902: 94, sec. isotypos (LEPl MW!) =Marssonina яр. (Marssonia coronariae Sacc. et Dearn.) Изучение изотипового материала (Мельник, 1970) показало, что этот гриб идентичен Marssonia coronariae Sacc. et Dearn. Комбинация Магцщщ~~щ coronaria (Ell. et J. J. Davis) J. J. Davis была опубликована позже, и поэтому название Магмоша coronariae Sacc. et Dearn. является приоритетным. 122. А. crataegi Fckl., Jahrb. Vereins Naturk. Herzogth. Nas- sau 1860: 43, sec. isotypum in Fckl., F. rhen.: n' 473 (LE!) =sp. е Sphaerialis. 123. А. crataeg Lib., Pl. Сгур~. Ard.: n' 353 (1837), яес. isotypos (LE! S!) =Septoria oxyacanthae Fr. 124. А. cyani Cruchet, Bull. $ос. Vaud. Sci. Nat. 44, 19()9 . 474, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 125. А. cycadina Scalia, F. sicil. orient., ser. 3, 1902: 12, sec. diagn. = г Hendersonia sp. II0 диагнозу автора этот гриб иыеет двухклеточные конидии со слабым лимонно-желтым оттенком. Изученные гербарные образцы из Китая (ДКд) и Португалии (ЫБЕ), полностью отвечающие описанию А. суса~гпа, в от- личие от него иыели довольно большое количество трех- и четырехклеточных конидий. Весьма вероятно, что и типовой материал этого гриба имеет такой же характер конидий. 182 
126. А. cyclaminis Kuehn in Rab., F. еигор.: n' 2572 (1881), sec. isotypum (LEP!)=Septoria сого11ае Буй. 127. А. dahliicola (Brun.) Petr., Ann. Mycol. 25, 1927: 203, quoad solum basionymum=Phyllosticta dahliicola Brun. 128. А. davidiana КаЪ. et ВиЪ., Oesterr. Bot. Z. 54, 1904: 4, sec. isotypos in КаЪ. et ВиЪ., F. imp.: n' 207 (LE! LEP! ГрузИЗР!) =sp. е БрЬаегорз1йа1ез (Phaeodidymae). 129. А. delphinii Mein., Нов. сист. низших раст. 1968: 173 sec. holotypum (LE!) =Phyllosticta ajacis Thuem. При описании этого вида за перегородку в конидиях была ошибочно при- нята перетяжка протоплазмы между двумя каплями масла. 130. А. dendrostelleraeSchwarzman, Тр. Инст. бот. АН КазССР 9, 1961: 67, sec. holotypum (AA!) non Ascochyta. 131. А. densiuscula Басс. et Malbr., Michelia 2, 1881: 621, sec. diagn.=Darluca filum (Fr.) Cast. Описанию А. densiuscula полностью отвечает диагноз гриба Diplodina spartii Camara et Luz. Исследованный типовой образец D. spartii (ЫЯЧА!} подтвердил, что этот гриб, так же как и А. densiuscula, относится к Darluca filum. 132. А. destructiva (Desm.) Hoehn., Hedwigia 60, 1919: 165, quoad solum basionymum=Phyllosticta destructiva Desm. var. destructi а. 133. А. dianthi (Alb. et Schw. ex Fr.) Berk., Outl. Brit. Fungol. 1860: 320, sec. Grove (British stem- аий 1еаИинф 1, 1935: 380)= Septoria dianthi Desm. 134. А. dianthi Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 863 (1846), sec. Oud. (Enum. syst. mycol. 3, 1921: 63)=Septoria di- anthi Desm. 135. А. dianthi Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 158 (1832), sec. iso- typos (LE! MEL!)=Darluca filum (Fr.) Cast. 136. А. diapensiae Rostr., Oest. Groenl. Svampe 1894: 28, sec. holotypum (C!) =sp. е Discellaceis. 137. А. diervillae КаЪ. et ВиЬ., Hedwigia 46, 1907: 290, sec. diagn. =Phyllosticta weigelae Басс. et Speg.? 138. А. digitalis (Fckl.) Fckl., Symb. Mycol. 1869: 388, sec. isotypum in Fckl., F. rhen.: n' 851, ut Sphaeria digitalis Fckl. (LE!) non Ascochyta. Е х s.: Herb. ВагЪеу — Boissier: n' 2265, ut А. digitalis (К, TRT); Roum., F. sel.: n' 4171, ut А. digitalis (К, LRP). Как и типовой материал, указанные эксикаты не имеют никаких плодо- ношений. 139. А. diplodina Berl. et Bres., Microm. Tridentini: 73, sec. holotypum (K!) =Gloeosporium hedericola Maubl. 140. А. donacina Басс., Mycol. Veneta 1873: 107, sec. holotypum (PAD!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 141. А. dulcamarae ВиЬ., Novenyt. Kozlem. 4, 1907: 31 (extr.), sec. diagn. = Phyllosticta йи1сатагае Басс. 183 
Гриб характеризуется вначале одноклеточными конидиями, у которых затем появляется перегородка. Изучение авторского образца этого гриба из Болгарии показало, что даже вполне зрелый материал содержит крайне не- большое количество двухклеточных конидий. 142. А. ebeleki Ка1утЪ. Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 231, яес. holotypum (AA!)=Hendersonia sp. 143. А. ebuli Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, sec. isotypum in F. rhen.: n' 1554 (LE!) =Phyllosticta ebuli (Fckl.) Sacc. 144. А. effusa Lib., Pl. Crypt. Агй.: n' 355 (1837), яес. isotypum (LE!) =Phomopsis stipata (Lib.) Sutton. 145. А. elaeagni Sacc., Michelia 2, 1881: 109, sec. diagn. = sp. е Sphaerospidales (РЬаеой1йутае). 146. А. ellisii Thuem., Pilze des Weinstockes 1878: 190, isotypos (К! LEP! NY! PR! TRT!) = Phyllosticta sp. 147. А. epilobii Rab. in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1656 (1852), яес. isotypum (LEP!) =Ramularia karakulinii N. Golov. 148. А. eryobotryae ВиЪ., Ann. Mycol. 14, 1916: 152, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 149. А. eryobotryae Vogl., Ann. Reale Ассай. Agric. Torino 51, 1908: 22 (extr.), sec. holotypum (TO!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 150. А. euphorbiae Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 862 (1846), sec. West. (Bull. Асай. Roy. Sci. Belgique, ser. 2, 2, 1857: 574) = Septoria euphorbiae (Lasch) Desm. 151. А. evonymella (Sacc.) Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 642, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (РЬаеойЫутае). 152. А. ferrarisiana Casali, Ви11. Soc. Bot. Ital. 1901: 339, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 153. А. festucae-erectae Р. Henn., Deutsche Siidpolar-Ехрей. 8, 1907: 14 (extr.), sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (РЬаеой1йутае). 154. А. feuilleauboisiana Sacc. et Roum. in Roum., F. gall.: n' 2854 (1884); Rev. Мусоl. (Toulouse) 6, 1884: 33, яес. isotypos (К! LEP!) = Phyllosticta sp. 155. А. fibricola Sacc., Michelia 1, 1877: 109, sec. diagn. = sp. е Sphaeropsidales (РЬаеой1йутае). 156. А. foeniculina McAlp., Proc. Linn. Soc. New South Wales 29, 1904: 119, sec. diagn. = Pseudodiplodia perpusil!a (Desm ) Petr. 157. А. /оШси1огит Penz. et Sacc., Funghi Mortol п' 38 sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 158. А. fragariae Lib., Pl., Crypt. Ard.: 155 (1832), sec. iso- ~уроя (COI! LE!) = Septogloeum fragariae (Br. et Har.) Hoehn. 159. А. fragariae Sacc., Michelia 1, 1878: 169, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (РЬаеой1йутае). 160. А. fragariico la Ber tram, Untersuch. йЬег Й1е Entwickl. Йег Erdbeerwurzeln ппй Йегеп Erklarung durch Ascochyta fragari- cola Bertram sp. nov. Diss. Hohen Naturwiss. Fak. Albertus-Univ. Konigsberg, 1937: 41, sec. diagn. = Phoma sp. 184 
161. А. frangulina КаЪ. et Bub., Sitzungsber. Konigl. Bohm. Ges. Wiss. Prag. Math.-Naturwiss. Cl. 1903: 3 (extr.?), sec. iso- typos (LE! LEP! ГрузИЗР!) = Cylindrosporium sp. E x s.: Kab. et Bub., F. imp.: n' 11, А. frangulina (isotypi LE! LEP! ГрузИЗР!). У этого гриба наблюдается ряд переходных форм плодоношений от за- крытых, напоминающих по форме пикниды вместилищ до поверхностно рас- положенных лож. Конидии также варьируют от короткоцилиндрических и узковеретеновидных двухклеточных до нитевидных с 3 — 4 перегородками. 162. А. fraxini Lib., Pl. Crypt. АгЪ.: n' 48 (1830) (ut «Asco- xyta»), sec. isotypos (K!, LE!) =Dothiorella fraxini (Lib.) Sacc. 163. А. fraxini Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 8: 45, sec. Petr. (Sydowia 7, 1953: 304) = Pseudodiplodia fraxini (Oud.) Petr. 164. А. fremontiae Harkn., Fungi РасИ. 5: 439, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 165. А. fructigena Dominik, Spraw. kom. fizyograf. Polsk. Akad. Um. 70, 1936: 48, sec. diagn. = Septomyxa negundinis Allesch. 166. А. galatellae Nevod. et Byz. ex Byz., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 277, sec. holotypum (AA!) = Leptothyrium asterinum Berk. et Br. 167. А. galeopsidis Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1058 (1846), nom. nud., sec. West. (Ви11. Acad. Roy. Sci. Bel- gique, ser. 2, 2, 1857: 574) = Septoria galeopsidis West. 168. А. garryae Sacc., Michelia 2, 1880: 162, sec. diagn. = sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 169. А. gaultheriae Кота1, Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР, 15, 1962: 90, sec. holotypum (LE!) non Ascochyta. 170. А. geicola Fiedler in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol. I I: n' 541 (1857), nom. nud., sec. isotypos (LEP! NY!) = Septoria gei Rob. et Desm. 171. А. glaucii (СКе. et Mass.) Died., Krypt. Fl. М. Brand. 9, 1912: 383, quoad solum basionymum =Microdiplodia glaucii (Cke. et Mass.) Grove. 172. А. glycyrrhizae Vassjag., Бот. мат. герб. Инст. бот. AH КазССР, 3, 1965: 61, sec. holotypum (AA!) = Macrophyl- losticta sp. 173. А. graminicola Sacc. var. aciolata Alm. et Camara, Revista Agron. (Lisboa), 3, 1903: 92, sec. holotypum (LISVA!) = Darluca filum (Fr.) Cast. 174. А. graminicola Sacc. var. ciliolata Sacc., Michelia 1, 1878: 127, sec. diagn. =Darluca filum (Fr.) Cast. 175. А. graminicola Sacc. var. coeruleae Br. et Наг., Rev. Мусоl. (Toulouse) 13, 1891: 17, sec. diagn. = Darluca filum (Fr.) Cast. 176. А. graminicola Sacc. var. graminicola, Michelia 1, 1878: 127, sec holotypum (PAD!) = Darluca filum (Fr.) Cast. 177. А. graminicola Sacc. var. kazachstanica Byz., Фл. спор. раст. Казахстана 5, 2, 1968: 216, sec. holotypum (AA!) = sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). i85 
178. А. graminicola Басс. var. гассйап' Frag., 1'1. Microm. Cat. 1917: 132, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 179. А. grandispora Kab. et Bub., Hedwigia 47, 1908: 356, sec. isotypos in Kab. et ВиЪ., F. imp.: n'510 (LE! LEP! ГрузИЗР!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 180. А. grossulariae Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 250 (1834), sec. isotypos (COI! LE!) = Septoria grossulariae (Lib.) West. 181. А. grossulariae Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 16: 69, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 182. А. halimodendri Murash., Тр. Сибирской с.-х. акад. 3, 1924: 124, sec. holotypum (ОСХИ!) = sp. e Sphaeropsidales (Phae- odidymae). 183. А. hanseni Ell. et Ev., Ви11. Torrey Bot. С1иЪ 24, 1897: 464, sec. isotypos in Ell. et Ev., North amer. fungi: n' 1255 (NY! UC! ЛГУ!) =Didymosporina arbuti Zeller. 184. А. ЙашогЮае Trinchieri, Rend. Real Accad. Sci. Napoli 1909: 4 (extr.), sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 185. А. hellebori Sacc., Michelia 1, 1878: 169, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 186. А. heraclei Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 51 (1830), sec. iso- typum (COI!) = Cylindrosporium umbelliferarum Wehm. 187. А. heteromorpha (Schulz. et Sacc.) Curzi, Boll. Staz. Patol. Veg. Вота 12, 1932: 381, sec. diagn. basionymi = Phoma hetero- morpha Schulz. et Sacc. 188. А. heterophragmia Pass., Atti Reale Accad. Lincei, Мет. Cl. Sci. Fis., ser. 4, 6, 1889: 465, sec. diagn. = Phaeostagonosporop- 313 SP. 189. А. hieracii Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1156 (1847) вот. nud., sec. isotypum (LEP!) = Septoria mougeotii Sacc. et Roum. 190. А. hippocastani Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 151 (1832), sec. isotypos (COI! K!) =?Cytodiplospora sp. 191. А. hordei Нага ех Ideta, Supplement to hand-book of the plant diseases in Japan 2, 1926: 683, sec. diagn. =sp. е Sphaerop- sidales (Phaeodidymae). 192. А. hordei Нага ех Ideta f. skaguayensis Sprague, Mycologia 54, 1962: 595, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 193. А. hortorum (Speg.) С. О. Sm., Delaware Coll. Agric. Exp. Sta. Bull. 63, 1904: 19 — 23, sec. Boerema а. Dorenbosch (Studies in Mycology 3, 1973: 25) = Phoma exigua Desm. 194. А. humuli Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 680 (1844), sec. isotypum (LEP!) =Septoria humuli West. 195. А. humuli (Sacc. et Speg.) Syd., Mycoth. germ.: n' 1659 (1921), sine auct. comb., sec. isotypum (LE!) = Phyllosticta hu- muli Sacc. et Speg. 196. А. hydrangeae (Ell. et Ev.) Aksel, Тр. Бот. инст. АН СССР, сер. 2, 11, 1955: 83, sine basionymo compl., non valide publ., quoad solum basionymum =Phyllosticta hydrangeae Еll. et Ev. i86 
197. А. hyperici Lasch in Rab., НегЪ. mycol.: n' 1159 (1847), sec. isotypum (LEP!) = Septoria hyperici Desm. 198. А. hyperici Lasch hyperici-quadranguli Thuem., F. austr.: n' 792 (1873), nom. nud., sec. isotypum (LE!) =Septoria hyperici Desm. 199. А. ilicicola Politis, Мет. Soc. Hist. Nat. Afrique N., Hors. Ser. 2, 1949: 268, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phae- ойЫутае). 200. А. imperfecta Pk., New York State Mus. Виll. 157, 1912: 21, sec. holotypum (NYS!) = Phoma medicaginis МаlЪг. et Roum. Подробно таксономическое положение этого гриба рассматривается в ра- боте голландских микологов (Воегеша et al., 1965). 201. А. indusiata Bres., Hedwigia 35, 1896: 199, sec. isotypos in Krieg. F. saxon: n'1198 (LEP! WRSL!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 202. А. inulae (Allesch. et Syd.) Petr., Ann. Mycol. 19, 1921: 23, quoad solum basionymum = Phyllosticta inulae Allesch. et Syd. 203. А. irpina Sacc. et Trott., I Funghi dell' Avellinese 1920: 124, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (Phaeodidymae). 204. А. j aapii Sacc. in Sacc. et Trott., Syll. fung. 25, 1931: 346, sec. diagn. basionymi, ut Ascochytella phlomidis Jaap, Ann. Mycol. 14, 1916: 35 (non Ascochyta phlomidis Bub. et Wrobl., 1916) = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (Phaeodidymae). 205. А. jahniana Petr., Ann. Mycol. 18, 1920: 120, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (РЬаеой1йутае). 206. А. jenissensis Sacc., Michelia 1, 1878: 144, sec. holotypum (LE!) = Phyllosticta sp. 207. А. julibrissin Tassi, Hedwigia 35, 1896: 43, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 208. А. kabatt-bubaki Savul. et Яаийи-Ville, Hedwigia 75, 1936: 189 (А. evonymi Kab. et Bub., Hedwigia 46, 1907: 290, non Pass., 1887 — 1891, пес. Оий., 1894), sec. isotypos in КаЬ. et Bub. F. imp.: n' 665 (LE! LEP!) = Phyllosticta sp. 209. А. kentiae Maubl., Виll. $ос. Mycol. France 18, 1903: 293, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (РЬаеойЫутае). 210. А. koelreuteriae Но11оя, Bot. Kozlem. 25, 1928: 127, яес. holotypum (BP!) = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеой1йутае). 211. А. laburni $асс., Michelia 1, 1879: 530, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеой1йутае). 212. А. lactucae Rostr. in Thuem., Mycoth. univ.: n' 2095 (1882), sec. isotypos (К! LE! PR!) = Septoria lactucae Pass. 213. А. lacustris Pass., Diagn. F. N. IV: 12, яес. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phaeodidymae). 214. А. laurina Tassi, Atti Reale Ассай. Fisiocrit. Siena, ser. 4, 8, 1897: 4, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (РЬаеой1йутае). 215. А. laurocerasi Gutn., Tp. Вот. инст. АН СССР, сер. 2, 1, ~933: 314, sec. holotypum (ЬЕР!) =Phyllosticta sp.? 
216. А. ledi Rostr., Fungi Groenl. 1888: 570, sec. holotypum (C!) non Ascochyta. 217. А. ledicola Oud., Contr. Fl. Мусоl. Pays-Bas 17: 261, sec. diagn. = sp. e Discellaceis. 218. А. ligustrina Pass., J. Hist. Nat. 4, 1885: 55, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 219. А. linicola Naum. et Vassil., Мат. по микол. и фитопат. России 5, 1926: 3, яес. holotypum (LEP!) = Phoma exigua Deem. var. linicola (Naum. et Vassil.) Maas. 220. А. lobeliae Petch, Ann. Roy. Bot. Gard. (Peradeniya) 7, 4,1922: 312, sec. cotypum (K!) = Colletotrichum gloeosporioides Penz. 221. А. lonicerae-canadensis Н. C. Greene, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 50, 1961: 159, sec. holotypum (WIS!) = sp. e Sphaero- ряЫаlея (Phaeodidymae). 222. А. lophanthi J. J. Davis var. lophanthi, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 14, 1902: 95, яес. holotypum (WIS!) = sp. e Sphaeropsi- dales (Phaeodidymae). 223. А. lophanthi J. J. Davis var. lycopina J. J. Davis, Trans. Wisconsin Асай. Sci. 19, 2, 1919: 700, sec. holotypum (UC!) = sp. е Sphaeropsidales (РЬаеой1йутае). 224. А. lucumae (Р. Henn.) Wr., Ann. Mycol. 15, 1917: 31, sec. holotypum (B!), ut Fusarium lucumae Р. Henn. non Ascochyta. 225. А. lycii (Desm.) Hoehn., Hedwigia 60, 1919: 165, quoad solum basionymum = Phyllosticta destructiva Desm. var. lycii Desm. 226. А. lysimachiae Lib., Pl. Crypt. Агй.: n' 252 (1834), яес. isotypos (COI! LE!) =Septoria lysimachiae (Lib.) West. 227. А. lysimachiae Оий., Contr. Fl. Мусоl. Pays-Bas 17: 362, sec. diagn. non Ascochyta. 228. А. mabiana Sacc., Ann. Mycol. 8, 1910: 338, sec. diagn. =sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (РЬаеоЙЫутае). 229. А. macrospora (Speg.) Mein., Микол. и фитопат. 5, 1, 1971: 21, яес. holotypum (LPS!), ut Apiosporella macrospora Speg. = Apio- sporella macrospora Speg. 230. А. maculans Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, sec. isotypos in Fckl. F. rhen.: n'1553 (K! LEP!)=Asteromella hederae Massal. 231. А. mali Ell. et Ev., Ви11. Torrey Bot. Club. 27, 1900: 56, яес. holotypum (NY!) = sp. e Sphaeropsidales (РЬаеой1йутае). 232. А. maranthaceae Rangel, Bol. Agric. (Sao Paulo) 7, 1915: 318 — 319, sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phaeodidymae). 233. А. martianofftana Thuem., Pilzf1. Sibir.: n' 616, яес. holotypum (LE!) = sp. е ЯрЬаегоряЫа1ея (Phaeodidymae). 234. А. таззаепа Яасс. in Sacc. et Trott., Syll. fung. 25, 1931: 345 (А. ribis Massa, Ann. Mycol. 10, 1912: 290, non Bond., 1912), sec. diagn. = sp. е ЯрЬаегоря1йа1ея (Phaeodidymae). 235. А. matri tensis Maria Bausa Alcalde, Anales J ard. B ot. Madrid 5, 1945: 153, sec. diagn. = Phaeostagonosporopsis sp. 188 
236. А. medicaginis Bres., Hedwigia 39, 1900: 326, sec. holoty- рцт (S!) =Stagonospora meliloti (Lasch) Petr. 237. А. medicaginis Fckl., Symb. Mycol. 1969: 388, sec. iso- typum in Fckl., F. rhen.: n' 488 (1867) (ЬЕ!) = Sporonema phaci- dioides Desm. 238. А. melanoplaca (West.) Fckl., Symb. Mycol. 1869: 387 (errore «melanophaea»), sec. isotypum in West., Herb. crypt. Beige: n' 1141, иС Pkyllosticta melanoplaca West. (NY!) = Melasmia avi- сиlаге West. 239. А. meliloti Trus., Мат. по микол. и фитопат. России 4, 1915: 54, see. holotypum (ЬЕ !) = Stagonospora meliloti (Lasch) Petr. 240. А. тепуапЮг Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 860 (1846), nom. nud., sec. Sacc. (Syll. fung. 3, 1884: 532) =Septoria menyanthis (Lib.) Desm. 241. А. тепуапШг Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 251 (1834), sec. isotypos (COI! LE!) = Septoria menyanthis (Lib.) Desm. 242. А. menziesii J. J. Davis, Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 664, nom. nud., sec. holotypum (NY!) = Didymosporina arbuti Zeller. 243. А. mespili Pass. in litt. ex Brun., Rev. Мусоl. (Toulouse) 8, 1886: 141, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 244. А. minutissima Pass., Rev. Мусаl. (Toulouse) 9, 1887: 145, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 245. А. missouriensis Sprague et А. С. Johnson, Mycologia 42, 1950: 547 sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 246. А. moellendorfii Ruhl., Verh. Bot. Vereins Prov. Branden- burg 43, 1901: 105, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodi- dymae). К этому же виду относится и гриб, описанный под названием Diplodina corispermi Hollos, что подтверждает изучение его типового материала (BP1). 247. А. nasturtii Sacc. in Syd., Mycoth. marchica '. n' 3089 (1890), nom. nud., sec. isotypum (NY!) non Ascochyta. 248. А. nebulosa Sacc. et Berl., Виll. $ос. Roy. Bot. Belgique 28, 1889: 22, sec isotypum (LE!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeo- didymae). 249. А. nigripycnidicola Ondrej, Biologia (Bratislava) 23, 1968: 816, sec. specim. auctoris speciei (non typus) = Stagonospora sp.? 250. А. путрйаеае Pass., Hedwigia 16, 1877: 120, sec. isoty- pos in Rab. F. еигор.: n' 2251 (CUP! К! LEP!) = Ovularia nym- phaearum Allesch. Е х s. ЕгЪ. critt. ital.: n' 748 (LE); Thuem., Mycoth. univers.: n' 1096 (К, LE, 1 ЕР, MEL). Изученные эксикаты также относятся к Ovularia nymphaearum. 251. А. odbucens Fckl., Symb. Mycol. 1869: 388, sec. isotypos in РсЫ. F. rhen.: n' 491 (K! LE!) = Asteromella sp. Е х s.: Roum., F. gall.: n' 2129 (К, LEP). 189 
Эксикат Румегера также относится и грибам рода Asteromella. 252. А. oleae Scalia, Funghi della Sicilia orient. 1900: 42, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 253. А. oleandri Басс. et Speg., Michelia 1, 1878: 162, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 254. А. oleracea J. W. Ell. var. tumida Bond, Ceylon J. Sci., Sect. А, Bot. 12, 4, 1947: 175, яес. diagn. = Phoma sp. Изученный типовой материал (1М1!), являющийся, по всей вероятности, лишь частью образца, по которому был описан этот гриб, не содержал пло- доношений Ascochyta. 255. А. арий Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 14: 43, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 256. А. opuntiae Scalia, Prima contr. fl. micol. Catania 1899: 20, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (РЬаеоЙИушае). 257. А. oreoselini Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 856 (1846), sec. Басс. (Syll. fung., 3, 1884: 528) = Septoria oreoselini (Lasch) Басс. 258. А. orobanches Tassi, Atti Reale Accad. Fisiocrit. Siena, ser. 4, 8, 1896: 8 (extr.), sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeo- didymae). 259. А. oryzae Catt., Contr. stud. miceti riso 1887: 4, яес. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 260. А. ovalispora McAlp., Fungus diseases stone fruit trees 1902: 104 sec. diagn. = sp. е БрЬаегоряИа1ея (Phaeodidymae). 261. А. охуасапйае Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 152 (1833), sec. Oud. (Enum. Syst. Fung. 3, 1921: 412) = Phleospora oxyacanthae (Kze. et Schum.) Wallr. По более поздним данным (Jerstad, 1965), этот гриб относится к Septoria 0xyacanthae Fr. 262. А. padi Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 153 (1832), sec. isotypos (K! LE!) = Phloeosporella padi (Lib.) Arx. 263. А. pallor Berk., Outl. Brit. Fungol. 1860: 320, sec. holo- typum (K!) =Cryptosporium minimum Laub. 264. А. papaveris Oud. var. dicentrae Grove, British stem- and leaf- ипф 1, 1935: 301, non valide риЫ., descr. angl., sec. holo- typum (K!) =Phyllosticta sp. 265. А. papyricola Tassi, Ви11. ? аЪ. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, 1899: 153, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodi- dymae). 266. А. parasitica Fautr. in Roum., S. sel.: n' 5660 (1891); Rev. Mycol. (Toulouse) 14, 1892: 79 (errore «parasita»), sec. iso- typum (LEP!) = Phyllosticta destructiva Desm. 267. А. paspali Syd., Ann. Mycol. 34, 1936: 420, sec. diagn. =sp. е БрЬаегоряИа1ея (Phaeodidymae). 268. А. passiflorae Penz. et Басс., Funghi Mortol.: n' 39, sec. diagn. = sp. е БрЬаегоряИа1ея (Phaeodidymae). 269. А. paulowniae Басс. et Brun. in Воиш., F. gall. 1884: 190 
д' 2241 (1882), sec. isotypum (1,ЕР!) = sp. e Sphaeropsidales (Phae- odidymae) . 270. А. perjorans (ВоЬ.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 406, sec. Hoehn. (Hedwigia 60, 1919: 141) = Tiarospora perforans (Rob.) Hoehn. 271. А. pergulariae Pandotra et Sastry, Proc. Indian Acad. Sci., Sect. Bot., 69, 4, 1969: 210, sec. holotypum (IMI!) =Septoria SP. 272. А. petroselini Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 252 (1834), sec. isotypum (LE!) = Septoria petroselini (Lib.) Desm. 273. А. phyllachoroides Sacc. et Ма1Ъг. f. melicae Fautr. in Roum., sel.: n' 5367 (1890); Rev. Mycol. (Toulouse) 12, 1890: 123, sec. isotypos (Е! LEP!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 274. А. phyllostictoides (Desm.) Keissl., Ann. Mycol. 21, 1923: 74, quoad яо1ит basionymum, sec. Boerema а. Dorenbosch (Perso- onia 6, 1, 1970: 49) = Phoma macrostoma Mont. var. macrostoma. 275. А. piniperda Lindau in Engl. и. Prantl, Nat. Pflanzenfam. 1, 1, 1900: 368, sec. diagn. = Sirococcus strobilinus (Desm.) Petr. 276. А. pinodella L. К. Jones, New York Agric. Exp. Sta. Techn. Bull. 547, 1927: 10, sec. Boerema, Dorenbosch а. Leffring (Neth. J. Plant. Pathol. 71, 1965: 88) = Phoma medicaginis var. pinodella (L. К. Jones) Boerema. 277. А. piricola Sacc., Fungi Ven., ser. 2: 311, sec. isotypum in Sacc., Mycoth. Veneta: n' 518 (K!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae) . 278. А. pisi Lib. var. onobrychidis Sacc. et Trott., 1 Funghi dell' Avellinese, Avellino 1920: 123, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsi- dales (Phaeodidymae). 279. А. pisi Lib. f. phaseoli Fckl. in F. rhen.: n' 487, вот. nud., вес. isotypos (K! LE!) =Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. et Magn.) Briosi et Cav. 280. А. plantaginis Ces. in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1742 (1853), sec. isotypum (LE!) = Septoria plantaginis (Ces.) Sacc. 281. А. plantaginis Sacc., Mycol. Veneta 1873: 194, sec. Sacc. (Michelia 1, 1878: 140) = Phyllosticta plantaginis (Sacc.) Sacc. 282. А. polygoni Rab. f. persicariae Thuem., F. austr.: n' 586 (1872), nom nud., sec. isotypum (LE!) = Septoria polygonorum Desm. 283. А. populi Del., Ви11. $ос. Mycol. France 6, 1890: 141, sec. diagn. = Phaeostagonosporopsis sp. 284. А. populina Sacc., Michelia 1, 1878: 168, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 285. А. prosopidicola (Speg.) Sacc. et Trott. in Sacc., Syll. fung. 22, 1913: 1029, sec. diagn. basionymi = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 286. А. psammae Oud., Nederl. Kruidkr. Arch., ser. 3, 2, 1903: 263, sec. Grove (British stem- and låà fungi 1, 1935: 324) =? Tia- rospora perforans (Rob.) Hoehn. 191 
287. А. pseudacori А. Ь. Яш. et Ramsb., Trans. Brit. Мусо1. Soc. 5, 1916: 244, sec. Grove (British stem- and leaf-fungi 1, 1935: 325) =?Phyllosticta pseudacori (Brun.) А11еяс1~. 288. А. pterophtla (Fautr.) Keissl., Ann. Naturhist. Hofmus. 35, 1922: 18, sec. isotypum in Roum., k'. sel.: n' 5379, ut Diplodia pterophila Fautr. (LEP!) = Diplodia pterophila Гаисг. 289. А. pucciniophyla Starb., Bot. Centralbl. 64, 1895: 382, sec. diagn. = Darluca filum (I"ã.) Cast. 290. А. puiggarii Speg., Fung. Arg. Pug. 4: n' 302, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (РЬаеойЫушае). 291. А. pulmonariae Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, sec. isoty- рцш in Fckl. F. rhen.: n' 1936 (LE!) = Phyllosticta pulmonariae (Fckl.) Sacc. 292. А. guercicola Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 358 (1837), sec. isotypos (К! LE!) = Septoria quercicola Sacc. 293. А. guercina Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 46 (1830), sec. diagn. non Ascochyta. 294. А. guercus-ilicis Giissow, l. Bot. 46, 1908: 123, sec. holo- typum (K!) =Sphaerellopsis quercuum Cke. 295. А. quercuum (С1~е.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 393, sec. holotypum (К!) = Sphaerellopsis quercuum Cke. 296. А. ramischiae Vassjag., Бот. мат. герб. Инст. бот. АН КазССР 2, 1964: 104, sec. holotypum (AA! ) = Mycosphaerella chimaphylae (Ell. et Еч.) Hoehn. 297. А. ranunculi Fckl., Symb. Mycol. 1869: 387, sec. isotypum in Fckl. F. rhen.: n' 1702 (LE!) = Phyllosticta ranunculi (Fckl.) Sacc. 298. А. raphiae Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 4, 1901: 10, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 299. А. rhagodiae Frag., Bol. Reale Soc. Esp. Hist. Natur. 23, 1923: 320, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 300. А. rheea (Cke.) Grove, Kew Ви11. 1919: 439, sec. holotypum (К~) = Phoma rheea Cke. 301. А. rhododendri Lind, Вап1яЫипф 1913: 438, sec. diagn. =species е Discellaceis. 302. А. rhynchosiae (Thuem.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 398, вес. holotypum in Thuem., Mycoth. univ.: n' 596, ut Depazea rhynchosiae Thuem. (K!) = Phyllosticta sp. 303. А. ? rhynchosporae (Pat.) Berl. et Vogl., Addit. ad v. I— IV Syll. fung. 1886: n' 4443, quoad solum basionymum =Phoma rhynchosporae Pat. 304. А. ribesia Sacc. et Fautr., Ви11. Soc. Мусоl. France 16, 1900: 22, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 305. А. ribis Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 53 (1830), sec. isotypos (COI! LE!) = Septoria ribis (Lib.) Desm. 306. А. robiniae Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1255 (1849), nom. nud., sec. Hoehn. (Ann. Мусоl. 3, 1905: 336) = Phleo- spora robiniae (Lib.) Hoehn. 192 
307. А. robiniae Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 357 (1837), sec. Hoehn. (Ann. Mycol. 3, 1905: 336) =Phleospora robiniae (Lib.) Hoehn. 308. А. robiniicola Но11оя, Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 5, 1907: 459, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Исследованные авторские образцы Холлоша (BUCA, Н), собранные им в 1927 г., также имеют оливково-желтые конидии и безусловно относятся к группе Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 309. А. rosarum Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 50 (1830), sec. isoty- pos (COI! ? Е!) =Septoria rosae Desm. 310. А. rosmarini Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 3, 1900: 18, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodi- dymae). 311. А. rubi Lasch in Iklotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1157 (1847), sec. isotypum (LEP!) =Septoria rubi West. var. saxatilis Allesch. 312. А. rubi Lasch f. гиЫ-саегй Thuem., F. austr.: n' 585 (1872), nom. nud., sec. isotypum (LE!) =Septoria rubi West. 313. А. ruborum Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 247 (1834), sec. isotypum (К!) =Septocyta ruborum (Lib.) Petr. 314. А. rubra Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 352 (1837), sec. isoty- pum (MEL!)=Polystigmina rubra (Desm.) Sacc. 315. А. rufo-maculans Berk., Outl. Brit. Fungol. 1860: 320, sec. Arx (Verh. Kon. Ned. Akad. Wetensch., Afd. Natuurk., Tweede Sect. 51, 1957: 130) = Colletotrichum gloeosporioides Penz. 316. А. rumicis Saut. in Roum., F. gall.: n' 1631 (1881), nom. nud., sec. isotypos (К! LEP! NY!) non Ascochyta. Е х s.: Syd., Mycoth. marchica: n' 487 (К, NY); Thuem., F. austr.: n' 1276 (К, PR). Как установил Кейсслер (Keissler, 19Щ, исследовавший гербарий Сау- тера, такого гриба не существует не только среди представителей рода Asco- chyta, но и вообще в природе. Эксикаты Сидова и Тюмена также не содержат плодоношений Ascochyta. 317. А. rumicis patientiae Picb., Ann. Мусоl. 35, 1937: 142, sec. holotypum (BRNM!) = Cylindrosporium sp. 318. А. saccardiana Tassi, Atti Reale Accad. Fisiocrit. Siena, ser. 4, 8, 1896: 6 (extr.), sec. diagn. = — sp. e Sphaeropsidales (Phae- odidymae). 319. А. saccardoi (Sacc.) Siem., Arch. Nauk Biol. Towarz. Nauk. Warszawsk. 1, 14, 1923: 33, quoad solum basionymum = Phyllo- sticta verbasci Sacc. 320. А. salicifoliae Trel., J. Mycol. 1, 1885: 14, sec. J. J. Da- vis (Trans. Wisconsin Acad. Sci. 19, 2, 1919: 673) =Cylindrospo- rium salicifoliae (Trel.) J. J. Davis. 321. А. salicis Bonar, Mycologia 38, 1946: 342, sec. isotypum (UC!) = Septogloeum salicinum (Pk.) Sacc. 1/е 13 В. А. Мельник 193 
322. А. salicorniae Magn. in Jaap, Schriften Naturwiss. Vereins Schleswig-Holstein 12, 1902: 30, sec. diagn. = Phaeostagonospo- ropsis sp. В первоначальном диагнозе этого вида указываются бесцветные конидии. Позже он был переведен в род Stagonosporopsis и стал называться S. salicor- niae (Magn.) Died. Конидии его характеризовались как бесцветные или слегка желтовато-оливковые. По-видимому, Магнус при описании А. sa- licorniae имел незрелый материал. Изученный образец Stagonosporopsis sa- 1icorniae, собранный на побережье Англии (LE), и эксикат «Syd., Mycoth. germ.: n' 1129. Diplodina salicorniae J аар», несомненно относящийся к этому же виду, имели довольно интенспвно окрашенные буровато-оливковые конидии с 1 — 2 перегородками. 323. А. salsolae Oud., Contr. Fl. Мусо1. Pays-Bas 15: 14, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 324. А. sambuci Pandotra et Sastry, Proc. Indian Acad. Sci., Sect. Bot. 70, 2, 1969: 2, sec. holotypum (IMI!) =Septoria sp. 325. А. sambuci Sacc., Michelia 1, 1878: 168, sec. isotypum in Sacc., Mycoth. Veneta: n' 986 (К!) = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae) . Е х s.: Roum., F. gall.: n' 2784 (К, LEP); Zopf et Syd., Mycoth. marchica: n' 99 (К, LEP). Изученные эксикаты этого гриба также относятся к Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 326. А. santolinae Frag., ТгаЪ. Mus. Nac. Ci. Nat., Ser. Bot. 5, 1914: 20 (extr.), sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodi- dymae). 327. А. saponariae Fckl., Symb. Мусо1. 1896: 388, sec. iso- typum in Fckl. F. rhen.: n' 2230 (TRT!) =Asteromella saponariae (РсЫ.) Petr. 328. А. sarmenticia Sacc., Michelia 2, 1880: 110, sec. diagn.= Pseudodiplodia sp. 329. А. sarmenticia Sacc. f. phaseoli Fautr. in Roum., F. sel.: n' 6903 (1896), nom. nud., sec. isotypum (LEP!) non Ascochyta. 330. А. sarmenticia Sacc. f. ramulorum Fautr. in Roum., F. sel.: n' 5366 (1890), nom. nud., sec. isotypum (LEP!) non Asco- chyta. 331. А. sarmenticia Sacc. f. ху1оз1еi Fautr. in Roum., F. sel.: n' 7006 (1896); Rev. Mycol. (Toulouse) 18, 1896: 146, sec. isotypum (LEP!) =?Diplodia lonicerae Fckl. 332. А. scabiosae Rab. in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1253 (1849), nom. nud., sec. isotypum (LE!) = Septoria scabiosicola (Desm.) Desm. 333. А. scandens Sacc., Michelia 1, 1879: 530, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 334. А. scotinospora Camara, Anais Inst. Super. Agron. 3, 1929: 59, sec. holotypum (LISVA!) = Hendersonia sp. 335. А. sedi Allesch., Ber. Bayer. Bot. Ges. 4, 1896: 34, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 194 
336. А. sedi Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 249 (1834), sec. isotypos (COI! LE!) =Septoria sedi West. 337. А. semeles Sacc., Ann. Мусаl. 6, 1908: 555, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 338. А. sempervivi Fautr. in Roum., F. sel.: n'5774 (1891); Rev. Mycol. (Toulouse) 13, 1891: 131, sec. isotypum (K!) =Phoma sp. 339. А. senecionis Fckl., Symb. Mycol. 1869: 386, sec. isotypos in Fckl., F. rhen.: n' 1555 (K! LE!) non Ascochyta. Е х s.: Thuem., F. austr.: n' 895 (LE). Как и типовой материал, эксикат Тюмена также не имеет плодоношений Asc0chyta. 340. А. senneniana Frag., Assoc. Esp. Progr. Ci. Congr. Oporto VI, Ci. Natur. 24 Junio, 1921: 46, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsida- les (Phaeodidymae). 341. А. sesleriae Baud. et Picb., Prace Morav. Prir. Spolecn. 1, 5, 1924: 295, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 342. А. sii Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n'1353 (1850), nom. nud., sec. isotypum (LEP!) =Septoria sii Rob. et Desm. 343. А. siliquaecola Unam., Asoc. Еяр. Progr. Ci. Congr. Sala- manca 1923: 45, sec. isotypum (BUCA!) = Septogloeum siliquaecola (Un am.) Mein. 344. А. sisymbrii Ell. et Ке11., J. Mycol. 5, 1889: 142, sec. holotypum (N 1!) = Septoria sisymbrii Ell. 345. А. smilacis Ell. et Ev., J. Мусоl. 8, 1902: 12, sec. holo- typum (NY!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 346. А. smilacis Ell. et Mart., Amer. Naturalist 16, 1882: 100, sec. Sacc. (Syll. fung. 3, 1884: 450) =Stagonospora smilacis (Ell. et Mart.) Sacc. 347. А. socia (Tassi) Allesch., Rab. Krypt.-F1. 7, 1903: 871, sec. diagn. basionymi =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 348. А. solani Oud., Microm. 1: 6, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsi- dales (Phaeodidymae). 349. А. solidaginis (Schw. ех Fr.) Starb., Bih. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. Напй1. Bd. 19, Afd. Ш, n' 2, 1893: 84, sec. diagn. =Darluca filum (Fr.) Cast. 350. А. solidaginis (Thuem.) Keissl., Beih. Bot. Centralbl. 29, 2, 1912: 427, sec. isotypum in Thuem., Mycoth. univers.: n' 1399, ut Septoria solidaginis Thuem. (LE!) = Darluca filum (Fr.) Cast. 351. А. sophorae Allesch., Hedwigia 36, 1897: 163, sec. isoty- pum (LEP!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 352. А. sorbina Lob., Болезни раст. 17, 1928: 175, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 353. А. sparganii J. W. Ellis, Trans. Brit. Mycol. Soc. 4, 1914: 293, sec. holotypum (K!) =Mycosphaerella sp. 354. А. spartinae Trel., Trans. Wisconsin Acad. Sci. 6, 1885: 122, sec. Sprague (Oregon State Monogr., Stud. Bot. 6, 1944: 131) = Septoria spartinae (Trel.) Sprague. 195 
355. А. staticis Nagorn., Болезни раст. 7, 1913: 120, sec. ho- lotypum (LEP!) =Darluca filum (Fr.) Cast. 356. А. stipata Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 354 (1837), sec. iso- typum (LE!) =Phomopsis stipata (Lib.) Sutton. 357. А. strobilina (Cda.) Wr., Ann. Мусоl. 15, 1917: 31, sec. diagn. basionymi et exs. [Thuem.: Mycoth. univ.: n' 780, ut Fu- sarium strobilinum.Cda. (LE)] = Sirococcus strobilinus (Desm.) Petr. Диагноз Fusarium strobilinum Cda. и образец, изданный в эксикатах Тю- мена, полностью отвечающий описанию F. strobilinum, свидетельствуют о принадлежности этого гриба к Sirococcus strobilinus. 358. А. strobilina ЫЪ., Pl. Crypt. Ard.: n' 150 (1832), sec. isotypum (LE!) = Dothiorella strobilina (Lib.) Sacc. 359. А. subalpina Sprague et А. G. Johnson, Mycologia 42, 1950: 540, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 360. А. suberosa Rostr. ex Neegr., Bot. Tidsskr. 44, 1938: 360, sec. holotypum (C!) = Marssonina panattoniana (Berl.) Magn. 361. А. symphoricarpi Pass., Diagn. F. N. IV: 11, sec. diagn. = = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Syd., Mycoth. germ.: n' 2390, 2561, ut Ascochytula symphoricarpi (Pass.) Died. (LE). По диагнозу Пассерини, конидии этого гриба бесцветные. Возможно, что при описании был использован незрелый материал. Во всяком случае, изученные эксикаты содержали материал, полностью отвечающий описани~о Пассерини но в отличие от него гриб имел желто-бурые конидии. 362. А. syringae Jaap, Ann. Мусоl. 12, 1914: 26, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 363. А. syringaecola ВиЪ. et КаЪ., Hedwigia 47, 1908: 360, sec. isotypos in КаЪ. et ВиЪ., F. imp.: n' 517 (LE! LEP! ГрузИЗР!~ =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 364. А. tecomae Sacc., Michelia 1, 1879: 530, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 365. А. teucrii Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1455 (1850), sec. diagn. non Ascochyta. 366. А. thalictri (West.) Petr., Ann. Mycol. 20, 1922: 134, ехс1. basionymo, sec. Petr. (Ann. Мусоl. 29, 1931: 377) = Stagono- spora thalictri Siem., 1919 (syn.: S. thalictri Petr., 1931). 367. А. thalictricola Frag., Trab. Mus. Nac. Ci. Nat., ser. Bot. 12, 1917: 52, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 368. А. йагрй Ell. et Ev., J. Мусоl. 5, 1899: 148, sec. holo- typum in Ell. et Ev., North amer. fungi: n' 2381 (NY!) =Stagono- spora thaspii (Ell. et Ev.) Н. С. Greene. 369. А. thermopsidis Solh., Univ. Wyo. Publ. 1, 1934: 229, sec. typum (NY! isotypus UC!) =Apiocarpella thermopsidis (Solh.) Mein. 370. А. thlaspeos Rich. f. arvensis Frag., Mem. Real. Acad. Ci. Barcelona 15, 17, 1920: 441, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 396 
371. А. tiliacorae А. L. Sm., J. Bot. 36, 1898: 178, sec. holoty- pum (K!) = Stagonospora sp. 372. А. tiliae Kab. et ВиЪ., Hedwigia 46, 1907: 293, sec. iso- typos in КаЪ. et ВиЪ., F. imp.: n' 411 (LE! LEP!) =Phyllosticta tiliae Sacc. et Speg. 373. А. tiliae Lasch in Klotzsch., Herb. viv, mycol.: n' 1160 (1847), sec. isotypum (LEP!)=Septoria tiliae West. 374. А. tini Sacc., Michelia 1, 1878: 170, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). По описанию Саккардо, конидии этого грибаслегка окрашенные. Иссле- дованный образец, обозначенный как типовой материал (К1), не содержал плодоношений рассматриваемого вида. 375. А. tirolensis ВиЪ., Oesterr. Bot. Z. 54, 1904: 181, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 376. А. tirolensis ВиЪ. f. legionensis Unam., Asoc. Esp. Progr. Ci. Sess. 24 Мауо 1929, 1929: 16, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsi- dales (Phaeodidymae). При описании этого гриба автор формы Унамуно указал, что она отлича- ется от типовой расположением пикнид только на верхней стороне листьев, а также изогнутыми конидиями несколько большей длины. Отсюда следует, что окраска конидий такая же, как и у типовой формы, поэтому гриб следует отнестп к Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 197 ~4 ~. А. Мельник 377. А. toluiferae Speg., Anales Mus. Nac. Hist. Buenos Aires 23, 1912: 115, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 378. А. trachelospermi Fabricatore, Ann. Sperim. Agrar. (n. s.) 5, 1951: 1445, sec. Boerema, Dorenbosch а. Kesteren (Persoonia 4, 1, 1965: 52) =Phoma glomerata (Cda.) Wr. et Hochapf. 379. А. tragopogonis Bond., Тр. СПб. бот. сада 25, 1906: 43 (extr.) sec. typum (holotypus LE! isotypus LEP!) = Phyllosticta sp. 380. А. tremulae Thuem., Mycoth. univ.: n' 1895 (1881), sec. isotypos (K! LE! PR!) = Phyllosticta sp. 381. А. tritici Hori et Enjoji, Pl. Pathol. and Entom. Japan, August 1930, sec. diagn. in Sprague et А. G. Johnson, Diseases of cereals and grasses in North America 1950: 156 = sp. e Sphaerop- sidales (Phaeodidymae). 382. А. trollii Thuem.,Pilzf1. Sibir.: n' 618, sec. isotypum (LE!) =sp. е Hyphomycetis. 383. А. tropaeoli (Sacc. et Speg.) Bond.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 4, 10 — 12, 1938: 42, sec. diagn. basionymi =Phyllosticta tropaeoli Sacc. et Speg. 384. А. tweediana Penz. et Sacc., Funghi Mortol: n' 40, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 385. А. ulmella Sacc., Michelia 1, 1878: 169, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Krieg., F. saxon.: n' 1200 (ЖВЯ? ).1 Изученный эксикат имел конидии светло-оливкового оттенка. 
386. А. ulmi (West.) Keissl., Ann. Naturhist. Hofmus. 35, 1922: 18, sec. diagn. et sec. isotypum in West., НегЪ. crypt. Beige: n' 1143, ut Phyllosticta ulmi West. (LE!) = Phyllosticta ulmi West. 387. А. umbelliferarum Lasch in Klotzsch, НегЪ. viv. mycol.: n' 1158 (1847), nom. nud., яес. isotypum (ЬЕР!) =? Septoria anth- risci Pass. et Brun. 388. А. umbelliferarum Lasch f. anthrisci-ауlvestris Thuem., F. austr.: n' 1277 (1874), nom. nud., sec. isotypum (ЬЕ!) =Ra- muralia anthrisci Hoehn. 389. А. unedonis Sacc., Michelia 1, 1879: 530, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Roum., F. gall.: n' 3980 (Н, ЬЕР). Эксикаты Румегера содержат лишь Septoria unedonis Bob. et Desm. 390. А. usitatissima Rothers, Защита раст. 4, 1927: 535, sec. holotypum (? ЕР!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 391. А. utahensis Sprague, Mycologia 40, 1948: 295, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). Е х s.: Mycof1. saximont.: n' 469 (CUP, NY, UC). Аутентичные образцы этого гриба, изданные в эксикатах, содержат ма- териал с оливковыми конпдиямн. Следует отметить, что, вопреки диагнозу, перегородка конидий расположена не по центру, а смещена книзу. 392. А. vaccinii Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 47 (1830), sec. iso- typum (ЬЕ!) = Dothiorella latitans (Fr.) Sacc. 393. А. vaccinii-arctostaphyli Jacz. in Woron., Свод сведений по микофлоре Кавказа 1915: 159, sec. holotypum (LEP!) ? Septomyxa andromedae P. Henn. 394. А. ventricosa Penz. et Sacc., Funghi Mortol.: n' 41, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 395. А. veratrina Ell. et Ev., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadel- phia 1894: 364, sec. holotypum (isotypum ? NY!) =Diplodia cy- lindrospora Bub. 396. А. viburni Lasch injThuem., F. austr.: n' 197 (1871), nom. nud., sec. isotypum (LE!) =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 397. А. viburni Rab. in Fckl., F. rhen.: n' 472 (1866), nom. nud., sec. isotypum (LE!) non Ascochyta. 398. А. viburnieola Oud., Contr. Fl. Мусо1. Pays-Bas 17: 260, sec. Boerema а. Dorenbosch (Studies in Mycology 3, 1973: 33) =Phoma macrostoma Mont. var. macrostoma. 399. А. vicina Sacc. f. epiphylta Roum., F. gall.: n' 2976 (1884); Rev. Mycol. (Toulouse) 6, 1884: 161, sec. isotypum (K!) = = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 400. А. vicina Sacc. var. evonymella Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 404, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 401. А. vicina Sacc. var. vicina, Michelia 2, 1880: 109, sec. isotypos in Sacc., Mycoth. Veneta: n' 1521 (K! LEP!) = sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 198 
402. А. virgaureae Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 55 (1830), sec. isotypum (COI! LE!) = Septoria virgaureae (Lib.) Desm. 403. А. vitalbae Br. et Har., Rev. Mycol. (Toulouse) 13, 1891: 17, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 404. А. volkartii ВиЪ. in Malkoff Ann. Mycol. 8, 1910: 190, nom. nud., sec. Jones et Weimer (J. Agric. Res. 57, 11, 1938: 807) = Stagonospora meliloti (Lasch) Petr.? 405. А. volubilis Sacc. et Ма1Ъг. f. polggoni-amphibii Fautr. in Roum., F. sel.: n' 5473 (1890); Rev. Mycol. (Toulouse) 12, 1890: 167 sec. isotypos (K! LEP!) =Darluca filum (Fr.) Cast. 406. А. vulnerariae auct. non Fckl.: Struk., Пятый симпозиум микологов и лихенологов Прибалтийских республик. Вильнюс. 1968: 179, errore ut «А. vulnerariae (Fuck.) Struk.», sec. specimen (Ин-т бот. АН ЛитССР) =Darluca filum (Fr.) Cast. 407. А. vulnerariae Fckl., Hedwigia 3, 1864: 157, sec. isotypos in Fckl., F. rhen.: n' 489 (K! LE!) =Mycosphaerella vulnerariae (Fckl.) Lind. Е х s.: Thuem., F. austr.: n' 693 (K, LE, NY); Thuem., Herb. mycol. oeconom.: n' 366 (? ЕР). Эксикат «Thuem., F. austr.: n' 693» содержит плодоношения Mycosphae- rella vulnerariae, а эксикат«Thuem., Herb. mycol. oeconom.: n' 366» — Cer- cospora radiata Fckl. и незрелые пикниды гриба из рода Phyllosticta (?). Р 414. А. zonata Syd., Hedwigia 38, 1889: 138, sec. isotypos in Syd., Mycoth. marchica: n' 4862 (LE! LEP!) =Phyllosticta sp. 408. А. weigelae Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 170, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 409. А. winteri Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 391 (А. tweediana Wint., Contr. Fl. Mycol. Lus. 1884: n' 796, non Penz. et Sacc., 1884) sec. diagn. =Phyllosticta sp. 410. А. wistariae Debeaux in Roum., F. gall.: n' 732 (1880), nom. nud., sec. isotypum (LE!) non Ascochyta. 411. А. wistariae Tassi, Bull. ? аЪ. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, '1889: 231, sec. diagn. =sp. е Sphaeropsidales (Phaeodidy- mae). Е х s.: НегЪ. mycol. roman.: n' 1613 (BUCA, CUP, LEP). Эксикаты этого гриба также относятся к Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 412. А. yuccaefoliae Frag., Bol. Reale Soc. Esp. Hist. Nat. 23, 1923: 321, sec. diagn. = sp. e Sphaeropsidales (Phaeodidymae). 413. А. zinniae Allesch. f. caulicola Syd., Mycoth. germ.: n' 2389 (1929), nom. nud., sec. isotypos (LE! LEP! LISE!) =Phoma S 199 
НЕРАССМОТРЕННЫЕ ВИДЫ Существует довольно большая группа видов и внутривидовых таксонов рода Ascochyta, в авторских диагнозах которых отсут- ствуют такие важные для таксономии рода признаки, как строе- ние плодовых тел, окраска, размер, форма конидий или сведения о перегородках в них. В некоторых случаях, правда, говорится, что конидии «вытянутые», «линейные», «продолговатые». Однако это указание не имеет таксономической ценности, так как такую форму имеет почти любое тело, у которого соотношение длины и ширины больше, чем 3: 1 (см. главу о морфологии видов Arco- chyta). Среди многочисленных материалов, полученных для ис- следования из различных гербариев мира, также не оказалось этих грибов, отсутствуют по ним и достоверные литературные данные. Поэтому они остались неизученными. Список их при- водится ниже. А.та» апИасеае 1. А. cyanthulae Chona et Munjal, Curr. Sci. 19, 1950: 345. Пикниды на верхней стороне листьев, буроватые, шаровид- ные, 100 — 180x90 — 150 мкм, с выступающим устьицем и пару- сом 15 — 21><14 — 16 мкм. Конидии вытянутые, с закругленными концами (нижний конец иногда приострен), бесцветные, однокле- точные, 5 — 6)(2 мкм, затем с 1 перегородкой, 7 — 8)(3 мкм. Т и п: на живых листьях Cyanthula tomentosa, Индия. .4.паса» ашсеае 2. А. spondiacearum А. L. Sm., 1. Bot. 14, 1898: 178 (typus K!), Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, погружен- ные, темно-бурые или почти черные, до 200 мкм в диам., с сосочко- видным устьицем и округлым порусом до 20 мкм в диам. Оболочка толстостенная, хрупкая. Конидии продолговатые, с 1 перегород- кой, неравноклеточные, бесцветные, 17><3 мкм. Т и п: на живых листьях Spondias mombin, Ангола. Изученный типовой образец (K!) имел только пустые пикниды, конидий в них обнаружить не удалось. Указание автора о том, что конидии неравноклеточные, не дает четкого представления, отличаются ли клетки конидий по длине или по ширине. 200 
А.ппопасеае 3. A. annonaceae P. Henn., Hedwigia 43, 1904: 386. Пикниды рассеянные, полупогруженные, глянцевито-черные, полушаровидные, 80 — 100 мкм в диам., с порусом. Конидии про- долговатые или почти эллипсоидальные, с притупленными кон- цами, с 1 перегородкой, слегка перетянутые, бесцветные, 3 — 4>< >(1 — 1.5 мкм. T и п: на листьях растения из сем. Аппопасеае, Перу. Чрезвычайно мелкие размеры конидий, указанные автором в диагнозе, более характерны для грибов рода Phyllosticta. Воз- можно, что в действительности у А. аппопасеае не имеется двух- клеточных конидий — у таких мелких конидий часто за пере- городку принимают перетяжку протоплазмы. Aqui~'оБасеае 4. А. ilicis Grove, British stem- and 1еаИипе1 1, 1935: 457. Пикниды на верхней стороне листьев, немногочисленные, черные. Конидии продолговато-цилиндрические, долго однокле- точные, затем с 1 перегородкой, 4 — 5 >( 2.5 мкм. Т и п: на живых листьях Ilex aquifolium, Англия. Гроув отмечает, что вначале этот гриб можно рассматривать как представитель рода Phyllosticta (appearing at first to be а Phyl- losticta). Asclepi adaceae 5. А. tripolitana Sacc. et Trott., Ann. Mycol. 10, 1912: 512. Пикниды на верхней стороне листьев, более или менее скучен- ные, черные, 200 — 250 мкм в диам., с маленькой округлой порой. Конидии почти цилиндрической формы, с притупленными кон- цами, прямые, часто изогнутые, с 1, иногда с 2 перегородками, преимущественно 16 — 22 х 6.5 — 7.5 мкм. Т и п: на живых листьях Calotropis procera, Ливан. Ва18атжисеае 6. А. weissiana Allesch. in Rab. Krypt.-F1. 6, 1901: 647.— А. weissiana Allesch. f. caulicola Hoehn. арий Strasser, ЧегЬ. Zool.-Bot. Ges. Wien 60, 1910: 314. Пикниды на листьях рассеянные, вначале погруженные, впоследствии прорывающиеся, черно-бурые. Конидии продолго- ватые, с закругленными концами, с 1 перегородкой, слегка пере- тянутые, бесцветные, 10 — 16' 3 — 4.5 мкм. Т и п: на живых листьях и сухих стеблях Impatiens sp., ГДР, ФРГ. Эксикат «Krieg. Schnadliche Pilze» (CUP) под названием А. weissiana содержит только плодоношения ржавчинного гриба. B~yog)hyta 7. А. тигсогит (Frag.) Mein., Нов. сист. низших раст. 1972: 153. — Diplodina muscorum Frag., Bol. Reale Soc. Esp. Hist. Nat. 22, 1922: 283. 20i 
Пикниды рассеянные, поверхностные, черные, шаровидно- конусовидные, приплюснутые, 70 — 95 мкм в диам., вначале почти, без паруса, впоследствии с неправильным порусом, окруженным кольцом мелких темных клеток. Конидии продолговатые, удли- ненно-цилиндрические, почти веретеновидные, с 1 перегородкой, почти бесцветные, 7.5 — 12 х 2.5 — 3.5 мкм. T и п: на живых и отмерших ножках спорогониев Tortula vahlian.à, Испания. СаГусеэ.асеае 8. А. boopidis Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 4, 1901: 10. Пикниды рассеянные, под эпидермисом, черные, линзовид- ные, 60 — 80 мкм в диам. Конидии палочковидные, с притуплен- ными концами, прямые, с 1 перегородкой, не перетянутые, 6— 8хЗ мкм. Т и п: на сухих прилистниках Boopis anthemoides, Аргентина. Сатпасеае 9. А. cannae Rangel, Boll. Agric. (Sao Раи1о) 7, 1915: 318. Пикниды на обеих сторонах листьев, прорывающиеся сквозь эпидермис, вначале закрытые, впоследствии с порусом, черные, почти шаровидные, 80 — 130 мкм в диам. Конидии продолговатые или удлиненно-булавовидные, с притупленными концами, пря- мые или изогнутые, с 1 перегородкой, делящей их на 2 неравные клетки, не перетянутые, бесцветные, 12 — 16х3 — 4 мкм. Т и п: на живых листьях Canna sp., Бразилия. Сат уорй уИасеае 10. А. buffoniae Frag., Mem. Real Acad. Ci. Barcelona 15, 17, 1920: 13. Пикниды рассеянные, полупогруженные, черные, шаровид- ные, до 90 мкм в диам. Конидии продолговатые или эллипсои- дальные, с 1 перегородкой, с неясными каплями масла, бесцвет- ные, 7 — 10 х 3 — 3.5 мкм. Т и п: на сухих листьях Buffonia perennis, Испания. 11. А. cerasti pumili Unam., Mem. Real Soc. Esp. Hist. Nat. 15, 1929: 350. Пикниды преимущественно на верхней стороне листьев, рас- сеянные, точковидные, черные, вначале под эпидермисом, 53.5— 60.5 мкм в диам., с очень маленьким порусом 4 — 5 мкм в диам. Конидии продолговатые, с оттянутыми концами, прямые или слегка изогнутые, с 1 перегородкой, не перетянутые, бесцветные, 8 — 10 х 2.5 — 3.5 мкм. Т и п: на сухих листьях Cerastium pumilum, Испания. СеГазй.асеае12. А. evonymtcola Alleseh. in Syd., Hedwigia 36, 1897: 162. Пикниды на обеих сторонах листьев, незаметные, буровато-черные, шаровидно-линзовидные. Конидии продолговатые, с за- 202 
кругленными концами, с 1 перегородкой, слегка перетянутые, бесцветные, 9 — 13 х 3 — 4 мкм. T и п: на живых и увядающих листьях Evonymus europaeus, Берлин. СЬепороЖисеав 13. А. сега~осагр~ Golov., Тр. Среднеаз. унив., нов. сер. 14, биол. науки, 5, 1950: 34. Пикниды погруженные, темно-бурые, 50 — 65 мкм в диам., с парусом, окруженным кольцом мелких темных клеток. Кони- дии палочковидные, с закругленными концами, прямые или слегка изогнутые, с 1 перегородкой, заметной только при окрашивании иодом, 4.2 — 8.3х2.1 мкм. Т и п: на листьях Ceratocarpus caput-medusae, СССР (Узбеки- стан). Сопгрозъ|ае 14. А. farfarae Siem., Изв. Кавказского музея 12, 1919: 3. Пикниды на верхней стороне листьев, светло-бурые, шаровидно приплюснутые, 80 — 140 мкм в диам. Конидии вначале одноклеточ- ные, затем с 1 перегородкой, 5 — 7)(3 — 3.5 мкм. Т и п: на листьях Tussilago farfara, СССР (Грузия). 15. А. hy pochoeridis Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 17, р. 260. — Diplodina hypochoeridis (Oud.) Sacc. et Syd., Syll. Fung. 16, 1906: 938. Пикниды рассеянные, вначале погруженные, впоследствии прорывающиеся, черные, с центральным парусом. Конидии цилин- дрические или удлиненно-булавовидные, с закругленными кон- цами, изредка слегка изогнутые, вначале с каплями масла, впо- следствии с 1 перегородкой. Т и п: на плодоножках Hypochoeris glabra, Голландия. 16. А. lactucae Oud., Contr. Fl. Mycol. Pays-Bas 17, р. 261.— Diplodina lactucae (Oud.) Sacc. et Syd., Syll. Fung. 16, 1902: 939. Пикниды сливающиеся в дерновину (caespites aggregatis), вначале под эпидермисом, впоследствии прорывающиеся, черные, шаровидно приплюснутые, 140 — 170 мкм в диам., открывающи- еся в центре. Конидии продолговатые, с закругленными концами, с 1 перегородкой, перетянутые, бесцветные, 12 — 15 х 3.5 мкм. Т и п: на стеблях Lactuca sativa, Голландия. 17. А. microspora Trail, Scott. Naturalist (Perth) 3, 1887: 87. Пикниды на верхней стороне листьев, бледно-бурые, шаровид- ные, 70 мкм в диам. Конидии почти цилиндрические, с закруглен- ными концами, прямые или изогнутые, 5 — 7 х 1.5 — 2 мкм. Т и п: на живых листьях Petasites vulgaris и Arctium lappa, Шотландия. 18. А. pyrethrin Brun. et Malbr., Rev. Mycol. (Toulouse) 9, 1887: 3 (extr.?). — Diplodina pyrethri (Brun. et Ма1Ьг.) Allesch. Rab. Krypt.-Fl. 6, 1901: 693. Пикниды рассеянные или расположенные в линию, прорываю- щиеся, черные, шаровидно-конусовидные. Конидии зллипсои- 203 
дальные или удлиненно-эллипсоидальные, с тупыми концами, прямые или слегка изогнутые, с 1 перегородкой, не перетянутые, почти бесцветные. Т и п: на сухих стеблях Pyrethrum sinensis, Франция. 19. А. treleasei Berl. et Vogl., Add. Syll. Fung. 1886: n' 4439. Пикниды бурые, 100 — 120 мкм в диам., вокруг поруса углисто- черные. Конидии яйцевидные, продолговатые или почковидные, часто сжатые в середине, с 2 — 4 каплями масла, затем с 1 перего- родкой; бесцветные, 7 — 14 >< 3 — 5 мкм. Т и п: на листьях Silphium integrifolium и Vernonia nove- borhscensis, США. C~uci)'еэ ае 20. А. brassicae-campestris Saw., Ви11. Gov. Forest Exp. Sta. 105, 1958: 51. Конидии продолговатые, с закругленными концами, с 1 пере- городкой, бесцветные, 11 — 15 х 4 — 5 мкм. Т и п: на листьях Brassicae campestris var. peckinensis, Япо- ния. 21. А. drabae Oud., Contr. Fl. Mycol. Novaja Zemlja, 1885: 12. Пикниды рассеянные, погруженные, прорывающиеся верши- ной, черные, полушаровидные, 100 — 130 мкм в диам., с округ- лым порусом, тонкостенные. Конидии продолговатые, с притуп- ленными концами, с 1 перегородкой, слегка перетянутые, бес- цветные, 10 >< 2. 5 мкм. Т и п: на листьях Draba alpina, СССР (Новая Земля). 22. А. thlaspeos Rich., Cat. Champ. Mam. 1889: n' 1687. Конидии 14 мкм длиной. Т и п: на листьях и стеблях Thlaspi perfoliatum, Франция. Жмрйо~ Ь~исеае 23. А. manihotis Р. Henn., Notizbl. Ikonigl. Bot. Gart. Ber- lin 30, 1903: 241. Пикниды на верхней стороне листьев, черные, почти линзо- видные, 70 — 80 мкм в диам., с порусом. Конидии удлиненно- эллипсоидальные или почти булавовидные, вначале одноклеточ- ные, затем с 1 перегородкой, 4 — 6х3 — 3.5 мкм. T и п: на живых листьях Manihot utilissima, Эфиопия. СтиюЫеае 24. А. graminea (Sacc.) Sprague et А. G. johnson, Mycologia 42, 1950: 539. — Diplodia graminea Sacc., Michelia 2, 1881: 247.— Diplodina graminea (Sacc.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 413. Пикниды прорывающиеся, часто сросшиеся по 2 — 4 вместе, черные, шаровидно-конические, маленькие. Конидии продолго- ватые, с 1 перегородкой, перетянутые, распадающиеся на 2 клетки, бесцветные, 15 — 16x5 — 7 мкм. Т и п: на стеблях Cynodon dactylon, Италия. 25. А. graminicola Sacc. var. cynosuri Frag., Bol. Real Soc. Espan. Hist. Nat. 27, 8, 1927: 358. 
Конидии удлиненно-овальные, бесцветные, до 15 X 3.5 мкм. Т и п: на живых листьях Cynosurus cristatus, Испания. 26. А. kerguelensis Р. Henn., Deutsche Sudpolar-Exped. [8, 1906: 14 (ех1г.).~ Пикниды преимущественно скученные, прорывающиеся, чер- ные, полушаровидные, 50 — 60 мкм в диам., с порусом, тонко- стенные. Конидии с притупленными концами, прямые или изо- гнутые, с 1 перегородкой, с 2 каплями масла, бесцветные, 12— 15х3.5 — 4.5 мкм. Т и п: на листьях Роа kerguelensis, Кергеленские острова (Ан- тарктида). 27. А. phyllachoroides Sacc. et Malbr., Michelia 2, 1881: 621. Пикниды скученные в строматических черных пятнах, по- груженные. Конидии продолговатые, с 1 перегородкой, на ниж- нем конце слегка суженные, бесцветные, 18 — 20><5 — 6 мкм. Т и п: на листьях растения из сем. Gramineae, Франция. Heyaticae 28. А. marchantiae Sacc. et Speg., Michelia 1, 1878: 167. Пикниды расположены преимущественно рядами, прорыва- ющиеся, оливково-бурые, линзовидные, 90 — 100 мкм. Конидии продолговатые, с 1 перегородкой, бесцветные, 13 — 15 X 3 — 4 мкм. Т и п: на мертвом слоевище Marchantia sp., Италия. 3ид1апйа сеае 29. А. juglandis (Alm. et Cam.) Trav. et Spessa, Bol. Soc. Bro- ter. 25, 1910: 130. — Diplodina juglandis Brun. sensu Alm. et Cam. in Alm., Contrib. Mycoflora Portug. 1903: 36. Под таким названием опубликована комбинация, базионимом которой является Diplodina juglandis Alm. et Сат. Однако в ра- боте Альмейды (Almeida, 1903) гриб указан под названием D. jug- landis Brun. Приведенное описание резко отличается от автор- ского диагноза D. juglandis Brun., и несомненно отождествление найденного в Португалии Альмейдой и Камарой гриба с D. jug- landis Brun. ошибочно. Поскольку созданная комбинация про- тиворечит правилам номенклатуры, а оригинальный образец, по которому приводится описание этого гриба в работе Траверза и Спессы, остался недоступен для исследования, вопрос о так- сономическом положении названного гриба остается нерешенным. Шия.асеае 30. А. oreodaphnes Sacc., Michelia 2, 1881: 538. Пикниды на верхней стороне листьев, вначале погруженные, впоследствии прорывающиеся, шаровидно приплюснутые, 160 мкм в диам. Конидии продолговатые, с притупленными концами, с 1 перегородкой, перетянутые, бесцветные, 15 — 16 х 7 — 8 мкм. Т и п: на увядающих листьях Oreodaphne foetens, Италия. Legumi nosae 31. А. ornithopi Вош1.-Mont., Бот. мат. Отд. спор. раст. Бот. инст. АН СССР 5, io — 12, 1945: 159. 205 
Пикниды рассеянные, почти черные, шаровидно приплюсну- тые, 60 — 200 мкм в диам., чаще 120 — 160 мкм в диам., с тупым конусовидным устьицем и округлым парусом 16 — 20 мкм в диам. Оболочка пикнид 12 мкм толщиной. Конидии веретеновидные или веретеновидно-цилиндрические, прямые или слегка изогну- тые, с 1 перегородкой, иногда перетянутые, бесцветные. Т и п: На семенах Ornithopus sativus, СССР (Украина). Измерение конидий, приведенных на сопровождающем описа- ние рисунке, показывает, что длина их колеблется от 15 до 20 мкм, а ширина близка к 3 мкм. Однако нет полной уверенности в том, что это действительный размер конидий этого гриба. 32. А. Orobi Sacc. var. onobrychidis Prill. et Del., Ви11. Soc. Mycol. France 9, 1893: 272. Пикниды бурые, линзовидные, 120 — 150 мкм в диам., с па- русом 40 — 45 мкм в диам. Конидии с закругленными концами, слегка изогнутые, с 1 перегородкой, слегка перетянутые, бес- цветные, 16 х 5 — 6 мкм. Т и п: на листьях Onobrychis sativa, Франция. 33. А. pisi Lib. var. medicaginis Sacc., Nuovo Giorn. Bot. Ital. 27, 1920: 82. Пикниды бледно-сажисто-бурые, шаровидно-линзовидные, 140 — 150 мкм в диам., с порусом. Конидии с 1 перегородкой, перетянутые, иногда неравноклеточные, бесцветные, 14.5 х 5— 6 мкм. Т и п: на живых стеблях Medicago sativa, США. 34. А. pisicola (Berk.) Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 397. — De- pazea pisicola Berk. in Сигг., Trans. Linn. Soc. London 22, 1858: 334. Пикниды черные, маленькие, часто сливающиеся. Конидии эллипсоидальные, одноклеточные и с 1 перегородкой, бесцвет- ные, 10 — 13 мкм длиной. Т и п: на плодах Pisum sp., Англия. Многие авторы считают этот гриб синонимом А. pisi. Liliaceae 35. А. dracaenicola (Sacc.) Allesch. in Rab., Krypt.-F1. 6, 1901: 641. — Diplodina dracaenicola Sacc., Syll. fung. 3, 1884: 413. Пикниды рассеянные, черные, маленькие. Конидии продолго- ватые, с 1 перегородкой, перетянутые, бесцветные, 15 — 17 мкм длиной. Т и п: на листьях Dracaena sp., Англия. 36. А. dracaenicola Vasant Rao, Mycopathol. Mycol. Арр1. 18, 4, 1962: 280 (typus IMI!). Пикниды на верхней стороне листьев, расположенные кон- центрическими кругами, полупогруженные, буроватые, шаровид- ные, 76.8 — 173 мкм в диам., с маленьким порусом. Конидии про- долговатые, с 1 перегородкой, не перетянутые, 7.35 — 9.45 х Х 3.15 — 4.3 мкм. Т и п: на живых листьях Dracaena sp., Индия. 206 
Исследованный типовой материал содержит большое коли- чество незрелых плодовых тел какого-то пиреномицета и пик- ниды гриба из рода Phoma, однако пикнид Ascochyta среди них обнаружить не удалось. 37. А. kyacintki Tassi, Atti Reale Accad. Fisiocrit. Siena, ser. 4, 8, 1896: 8 (extr.). Пикниды рассеянные или полускученные, прорывающиеся, бледно-сажисто-бурые, линзовидные, 100 — 120 мкм в диам., с сосочковидным устьицем. Конидии продолговатые, с закруг- ленными концами, вначале одноклеточные, затем с 1 перегород- кой, бесцветные, 7 — 9 х 2 — 3 мкм. Т и п: на увядающих листьях Hyacinthus orientalis, Италия. 38. А. smilacigena Bub. et Dearn. in ВиЬ., Hedwigia 58, 1916: 22. Пикниды на верхней стороне листьев, тесно расположенные, под эпидермисом, бурые, шаровидные, 130 — 220 мкм в диам., с парусом. Оболочка пикнид тонкостенная. Конидии удлиненно- веретеновидные или цилиндрические, с закругленными концами, с 1 перегородкой, не перетянутые, 19 — 28x4 — 8 мкм. Т и п: на живых листьях Smilax herbacea, Канада. Мадяойасеае 39. А. magnoliae Thuem., Contr. Fl. Litor. 1880: n' 342. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или почти единичные, под эпидермисом, погруженные, очень мелкие, чер- ные. Конидии продолговатые, с оттянутыми закругленными кон- цами, прямые, с 1 перегородкой, не перетянутые, бесцветные, 7 — 8х3 мкм. Т и п: на живых и отмирающих листьях Magnolia grandi- flora и М. obovata, Италия, Португалия. Диагноз приводится по первоописанию автора. В гербарии Ботанического института АН СССР (LE) хранится образец А. mag- noliae, собранный Балле (Во11е) из того же места, откуда описан и этот гриб. Вполне вероятно, что это типовой материал. Его морфологические признаки во всем соответствуют описанию А. magnoliae, отличаясь только цветом конидий: в изученном об- разце они оливково-бурые, а в диагнозе — бесцветные. Оэ.сЬЫеасеае 40. А. сург~рейй Н. С. Greene, Amer. Midi. Naturalist 48, 1, 1952: 50. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные или скучен- ные, желтовато-бурые, почти шаровидные, преимущественно 100— 150 мкм в диам. Конидии одноклеточные (свыше 50о/о) и с 1 пере- городкой, с притупленными концами, бесцветные,, 6 — 8 х 3— 3.5 мкм. Т и п: на живых листьях Cypripedium candidum, CIIIA. Ealmae41. А. lagenaeformis Cab., Anales lard. Hot.)Madrid:1, 1941: 176. 207 
Пикниды немногочисленные, рассеянные, вначале прикрытые эпидермисом, затем слегка выступающие, темно-бурые, бутылко- образные, шаровидные или шаровидно приплюснутые, 60— 110 мкм в диам., с сосочковидным устьицем 22 — 31 мкм в диам.. и 30 — 41 мкм высотой и широким порусом. Оболочка пикнид паренхиматическая. Конидиеносцы линейно вытянутые, кони- дии продолговатые, эллипсоидальные или овальные, прямые, иногда изогнутые, одноклеточные или с 1 перегородкой, бесцвет- ные, 3 — 4 х 1.5 — 2 мкм. Т и п: на живых листьях Cocos australis, Испания. 42. А. cocoes-capitatae СаЬ., Anales Jard. Bot. Madrid 1, 1941: 179. Пикниды прикрытые зпидермисом, линзовидные или зллипсо- идальные, 100 — 120 мкм в диам., с сосочковидным устьицем 70 мкм в диам. и 45 мкм высотой и широко открытым порусом. Конидии эллипсоидальные, цилиндрические или веретеновидные, с при- тупленными или приостренными концами, с 1 перегородкой, не перетянутые, почти бесцветные, 6 — 12 х 1.5 — 3 мкм, большей частью 10.5)(2 мкм. Т и п: на живых листьях Cocos capitata, Испания. Рйу8оЫссасеае 43. А. phytolaccae Sacc. et Scalia, Fl. Mycol. Lus. 12, 1903: Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, вначале под эпидермисом, затем выступающие, черные, шаровидные, 140 — 175 мкм в диам., с порусом. Конидии продолговатые, с при- тупленными концами, вначале одноклеточные, затем с 1 перегород- кой, бесцветные, 7.5 — 9 >< 2.5 — 3 мкм. Т и п: на увядающих листьях Phytolacca decandra, Порту- галия. Рчре~асеае 44. А. piperina Syd., Ann. Mycol. 37, 1939: 406. Пикниды на обеих сторонах листьев, неравномерно рассеян- ные или одиночные, под эпидермисом, шаровидно приплюснутые или почти линзовидные, 120 — 180 мкм в диам., изредка большей величины, с прорывающим эпидермис маленьким сосочковид- ным устьицем с округло-угловатым, довольно четко выраженным порусом 15 мкм шириной. Оболочка пикнид до 9 мкм толщи- ной, из бледно-оливково-бурых клеток. Конидии продолгова- тые, удлиненно-эллипсоидальные или короткоцилиндрические, с широко закругленными концами, слабо или только снизу слегка оттянутые и тогда часто слегка булавовидные, прямые, изредка слегка изогнутые, маленькие одноклеточные, большие с 1 перегородкой, не перетянутые, 5.5 — 10M 2.5 — 3.6 мкм. Т и п: на живых листьях Piper tungurahua, Эквадор. Лозасеае 45. А. crataegicola Allesch., Ber. Bayer. Bot. Ges. 5, 1897: 6. 208 
Пикниды на верхней стороне листьев, под эпидермисом, впо- следствии прорывающиеся, черные. Конидии удлиненные, с при- тупленными концами, с 1 перегородкой, не перетянутые или слегка перетянутые, почти бесцветные, 10 — 16><2 — 3 мкм. Т и п: на отмерших листьях Crataegus oxyacantha, Централь- ная Европа. 46. А. misera Oud., Hedxvigia 37, 1898: 178. Конидии продолговатые, с широко закругленными концами, прямые или изогнутые, с 1 перегородкой, слегка перетянутые, иногда слегка неравноклеточные, бесцветные, 12 >< 2.5 — 3 мкм. T и п: на листьях Crataegus monogyna, Голландия. 47. А. pirina Pegl., Malpighia 8, 1895: 446. Пикниды черные, 0.3 мм в диам. Конидии с 1 перегородкой, слегка перетянутые, бесцветные, 12 — 14 х 4 — 5 мкм. Т и п: на плодах Pirus communis, Италия. 48. А. rosicola Sacc., Michelia 1, 1878: 164. Пикниды на верхней стороне листьев, линзовидные, с пару- сом. Конидии продолговатые или коротковеретеновидные, с 1 пере- городкой, не перетянутые, бесцветные, 8 — 10х3 — 3.5 мкм. T и п: на листьях и шипах Rosa muscaria, Италия. ЛмЬЫсеае 49. А. galii-aristati Frag., Fungi Horti Matr. 1917: 52. Пикниды вначале погруженные, затем прорывающиеся, темно- бурые, шаровидно приплюснутые, округлые или неправильные, 300 мкм в диам., с маленьким парусом. Оболочка пикнид тонко- стенная. Конидии цилиндрические или продолговатые, с 1 пере- городкой, бесцветные, 6 — 9 >< 1.2 — 1.5 мкм. Т и п: на стеблях Galium aristatum, Испания. 50. А. rubiae Bub., Ви11. Herb. Boissier, ser. 2, 6, 1906: 476. Пикниды на верхней стороне листьев, рассеянные, под эпи- дермисом, каштаново-бурые, слегка шаровидно приплюснутые, 70 — 120 мкм в диам., с округлым порусом. Конидии овальные или продолговатые, с закругленными концами, с 1 перегородкой, не перетянутые, 6.5 — 9x2.5 — 3.5 мкм. Т и п: на живых листьях Rubia peregrina, Югославия. Autaeeae 51. А. pilocarpi Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 4, 1901: 9. Пикниды под эпидермисом, черные, почти линзовидные, 60— 70 мкм в диам. Оболочка пикнид тонкостенная. Конидии про- долговатые, с оттянутыми концами, вначале одноклеточные, за- тем с 1 перегородкой, не перетянутые, 6 — 7)(2 — 3 мкм. Т и п: на сухих листьях Pilocarpus pinnatifolia, Аргентина. Ясэ.орйиГаэ.жасеав52. А. mimuli А. L. Sm. et Ramsb., Trans. Brit. Mycol. Soc. 5,1915: 158. 209 
Пикниды на верхней стороне листьев, прорывающиеся сквозь зпидермис, бурые, шаровидные, 110 — 120 мкм в диам., с округ- лым порусом. Конидии продолговатые, с закругленными концами, прямые или изогнутые, 10 — 14x2 — 3 мкм. Т и п: на листьях Mimulus langsdorfii, Англия. Solana сеае 53. А. arida МсА1р., Proc..Linn. Soc. Net South Жа1ез1903: 553. Пикниды прорывающиеся, оранжево-бурые, шаровидно при- плюснутые, 170 мкм в диам., с сосочковидным устьицем. Оболочка пикнид тонкостенная. Конидии продолговатые, с закругленными концами, с 1 перегородкой, не перетянутые, бесцветные, в массе бледно-серые, 17 — 19 X 4 — 4.5 мкм. Т и п: на увядающих листьях и сухих стеблях Nicotiana glauca, Австралия. Жетсийисеае 54. А. sterculiae Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 4, 1901: 10. Пикниды на верхней стороне листьев, скученные, почти шаро- видные, 200 — 250 мкм в диам., с парусом. Оболочка пикнид оливково-зеленая. Конидии продолговатые, с 1 перегородкой, не перетянутые или слегка перетянутые, почти бесцветные, 8— 10x 3 — 4 мкм. Т и п: на живых листьях Sterculia diversifolia, Италия. ГпгЬеШ)'еэ ае 55. А. ferulae Pat., Enum. Champ. Tunisie 1892: 17. Пикниды рассеянные, под эпидермисом, глянцевито-черные, 250 — 500 мкм в диам., с сосочковидным устьицем. Конидии про- долговатые, с притупленными концами, с 1, иногда 2 перегород- ками, не перетянутые, бесцветные, 18 — 21 х 4 — 6 мкм. Т и п: На сухих стеблях Ferula sp., Тунис. РетЬепасепе 56. А. infortunata Ramak., Proc. Indian Acad. Sci., Sect. Bot. 34, 1951: 163. Пикниды на обеих сторонах листьев, более многочисленные на нижней их стороне, вначале прикрытые эпидермисом, впо- следствии прорывающиеся, черные, шаровидные, 78 — 120x55— 99 мкм, с сосочковидным устьицем. Конидии продолговатые, с 1 перегородкой, бесцветные или почти бесцветные, 5 — 13 >< 5— 6 мкм, в среднем 9)(5 мкм. Т и п: на живых листьях Clerodendron infortunatum, Индия. Гг8исеае 57. А. baccicola Brun., Actes Soc. Linn. Bordeaux 1898: 15 (extr.) .. Пикниды тесно скученные, прорывающиеся, черные, шаровид- ные. Конидии удлиненно-овальные или продолговатые, с 1 пере- городкой, не перетянутые, бесцветные, 12.5 — 15 >< 7 — 7.5 мкм. Т и п: на ягодах Vitis vinifera, Франция. 210 
Различньсе субспгратьс 58. А. fibriseda Tassi, Ви11. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, 1899: 153. Пикниды более или менее тесно расположенные, погружен- ные, черные, линзовидные, 80 — 100 мкм в диам., открывающиеся, часто окруженные радиально расходящимися буроватыми фиб риллами, тонкостенные. Конидии продолговатые, .с обоих концов зауженные или широко закругленные, с 1 перегородкой, не пере тянутые, бесцветные, 12 — 14 х 3 — 3.5 мкм. 7 и п: на сухих листьях однодольного растения, Япония. 59. А. charttcola Tassi, Bull. Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena 2, 1899: 154. Пикниды рассеянные, погруженные, желто-бурые, линзо- видные, 100 — 200 мкм в диам., тонкостенные. Конидии продолго- ватые, с закругленными концами, с 1 перегородкой, не перетя- нутые или слегка перетянутые, бесцветные, 12 — 14x2 — 3 мкм. T и п: на гниющей унавоженной бумаге на пашне, Италия. 
НЕДЕЙСТВИТЕЛЬНО ОБНАРОДОВАННЫЕ ВИДЫ 1. А. atriplicis Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 861 (1846), nom. nud. 2. А. betulae Lib., nom. nud., sec. karst., Skr. NorskeVidensk.- Akad. Oslo, Mat.-Naturvidensk. Kl. 22, 1965: 13. Как сообщает Иорстад (Jgrstad, 1965), ни А. betulae Lib., ни созданная на этом базиониме комбинация Septoria betulae (Lib.1 West. никогда не были опубликованы. 3. А. brassicae j'unceae Saw., Spec. Publ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 149, non valide publ., descr. jap. 4. А. dichrocephalae Saw., Rep. Gov. Res. Inst. Formosa 85, 1953: 171, non valide publ., descr. jap. 5. А. dulcamarae Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 858 (1846), nom. nud. Е х s.: Syd., Mycoth. marchica! n' 1187 (NY). Эксикат Сидова содержит только Septoria dulcamarae Desm. 6. А. fraxini Ке1яяl., Ann. Naturhist. Hofmus. 35, 1922: 18, ut А. f raxini (Desm.) Ке|яяl., non valide publ. — Phyllosticta destructiva Desm. var. fraxini Desm. in herb. ex Keissl., 1. с.: 18, pro syn. 7. А. galii Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1254 (1849), nom. nud. 8. А. geranii Rab. in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1655 (1852), nom. nud. 9. А. graminicola Sacc. f. moliniae Niel in Roum., F. sel. < n' 6103 (1892), nom. nud. 10. А. graminum Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol. l n' 1155 (1847), nom. nud. 11. А. helianthi I. N. Abram., Болезни сельскохозяйственных растений Дальнего Востока 1939: 255, non valide publ., descr. ГОЯЯ. 12. А. hyoscyami Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 864 (1846), nom. nud. 212 
13. А. laburni Sacc. var. laburni-lantani Fautr. in Roum., F. sel.: n' 5564 (1891), nom. nud. 14. А. ligulariae Saw., Rep. Gov. Res. Inst. Formosa 85, 1943: 71, non valide publ., descr. jap. 15. А. lychnidis Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 857 (1846), nom. nud. 16. А. топасйогит ВиЬ., Ann. Mycol. 8, 1910: 190, nom. nud. 17. А. muscorum Frag. in herb., sec. Unam., Меш. Real Acad. Ci. Exact. Madrid 4, 1933: 199, nom. nud. 18. А. orchidis Rab. in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 988 (1846), nom. nud. 19. А. perillae 1. N. Abram., Болезни сельскохозяйственных растений Дальнего Востока 1939: 246, non valide publ., descr. ГОЯЯ. 20. А. polygoni Rab. in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 990 (1846), nom. nud. 21. А. rostrupii Vestergr., Microm. rar. sel.: n' 536 (1902), nom. nud. 22. А. rumicis Bub. et Malk., Ann. Mycol. 8, 1910: 190, nom. nud. 23. А. senecionicola Petr. f. diplodina Н. Ruppr., Sydowia 13, 1959: 15, non valide publ., descr. germ. 24. А. sidae Saw., Spec. Publ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 152, non valide publ., descr. jap. 25. А. silenes Lasch in Klotzsch, Herb. viv. mycol.: n' 1256 (1849), nom. nud. 26. А. stipae Died. f. agropyri Grove, British stem- and leaf- fungi 1, 1935: 324, non valide publ., descr. angl. 27. А. trifolii-montani Bond.-Mont. в кн.: В. Ф. Купревич, Грибные болезни клевера и люцерны 1954: 118, non valide publ., descr. ross. 28. А. urenae Saw., Spec. publ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 152, non valide риЫ., descr. jap. 29. А. zingiberi Saw., Spec. Publ. Coll. Agric., Nat. Taiwan Univ. 8, 1959: 152, non valide publ., descr. jap. 
ВИДЫ, ДИАГНОЗЫ КОТОРЫХ ОСТАЛИСЬ НЕДОСТУПНЫМИ 1. А. catabrosae Unam., Mauritania, Tanger 15 (n' 178), 1942: 285. Гриб описан на листьях Catabrosa aquatica из Марокко. 2. А. graminicola Sacc. var. phlei pratensis Unam., Anales Jard. Bot. Madrid 2, 1941: 69. Гриб описан на листьях Phleum pratense из Испании. 3. А. melongenae Takimoto, Nippon Engei Zasshi 39, 5, 1927: Гриб описан на листьях Solanum melongena из Японии. 4. А. mercurialina Cab., РиЫ. Mus. Ci. Nat. Univ. Barcelona 1920: 102. Гриб описан на листьях Mercurialis annua из Испании. 5. А. quercina Lib., Pl. Crypt. Ard.: n' 46 (1830). Гриб известен на ветвях Quercus sp. (Oudemans, 1920). 
ЛИТЕРАТУРА A б л а Н, а т о в а А. А. Грибные болезни лимонника и актинидии в При- морском крае. — В кн.: Материалы к изучению женьшеня и лимонника. Вып. 4. Л., 1960, с. 184 — 190. А б л а к а т о в а А. А. К изучению патогенных грибов на лимоннике и видах актинидии. — Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР, 1961, 42, с. 90 — 95. А б л а к а т о в а А. А., К о в а л ь Э. 3. К микофлоре актинидий и лимон- ника в Приморском крае. — Вотан. матер. Отд. спор. раст. Вотан. ин-та АН СССР, 1961, 14, с. 150 — 158. А н а н ь е в а М. А. Грибные болезни богарных полевых сельскохозяй- ственных культур и меры борьбы с ними (обзор за 1938 — 1957 гг.).— Труды Тадж. науч.-исслед. ин-та землед., 1957, 1, с. 337 — 359. А р у т ю н я н Е. С. Материалы к микофлоре дуба Армянской ССР.— Изв. AH АЗССР. Сер. биол., 1971, 3, с. 3 — 6. Б а л а ш о в а Н. Н. Аскохитоз овощного гороха в условиях Молдавии и меры борьбы с ним. Автореф. канд. дис. Кишинев, 1964, 17 с. Бикмухаметова Р. Н., Сибиряк Л. А. Болезникормовыхбо- бов. — Труды Башк. с.-х. ин-та, 1963, 11, с. 19 — 22. Б о нд а р ц е в А. С. О новых видах грибов, собранных в Курской губер- нии. — Матер. по микол. обслед. России, 1921, 5, 2, с. 1 — 8. Б о н д а р ц е в А., Л е б е д е в а Л. Грибные паразиты Воронежской губернии, собранные летом 1912 года. — Матер. по микол. обслед. России, 1914, 1, с. 1 — 98. Бондарцев А. С., Лебедева Л. А. К микологической флоре Полтавской губ. — Матер. по микол. обслед. России, 1922, 5, 4, с. 1 — 32. Б ондарцева-Монтеверде В. Н., В асильевскийЯ. И. Аскохитоз гороха. М.— Л., 1937. 87 с. Бондарцева-Монтеверде В. Н., Васильевский Н. И. К биологии и морфологии некоторых видов Ascochyta на бобовых.— Труды Вотан. ин-та АН СССР. Сер. 2. Спор. раст., 1940, 4, с. 345 — 376. Б р е ж н е в И. Е. Микофлора заповедника «Лес на Ворксле». — Учен. зап. Ленингр. ун-та, 1939, R 28. Сер. биол., вып. 7, с. 114 — 175. Б р е ж н е в И. Е. Обзор микофлоры заповедника «Лес на Ворксле».— Труды Ленингр. о-ва естествоисп., 1950, 70, 3, с. 263 — 287. Б р е ж н е в И. Е. Новые виды грибов из Белгородской области. — Вот- анн. матер. Отд. спор. раст. Вотан. ин-та АН СССР, 1961, 14, с. 208— 214. Б р е ж н е в И. Е. К биологии паразитных грибов из рода Ascochyta учлес- хоза «Лес на Ворксле». — Учен. зап. Ленингр. ун-та, 1967, R 331. Сер. биол., вып. 50, с. 140 — 153. 215 
Б р е ж н е в И. Е. К биологии паразитных пикнидиальных грибов лесо- степной части Центрально-черноземной зоны СССР. — Вестник Ле- нингр. ун-та, 1968, вып. 1, Ю 3, с. 68 — 76. Б р е ж н е в И. Е. К биологии видов рода Аscochyta в лесостепной части Центрально-черноземной зоны СССР. — Труды Всесоюз. науч.-послед. ин-та защ. раст., 1972, ЗЗ, с. 173 — 180. Б р у н д з а К. Паразитные грибы культивируемых растений Литовской ССР и некоторые вопросы биологии паразитных грибов. Вильнюс, 1961. 302 с. Б р у н д з а К., Л е к а в и ч ю с А. Некоторые паразитные грибы, соб- ранные в Литве в 1933 — 1943 гг. — В кн.: Сборник научных статей. Ин-т ботан. АН ЛитССР. 1961, 1, с. 245 — 252. Б у х а л о А. С. Микологические исследования в лесах района среднего течения р. Воркслы. — Укр. ботан. журн., 1961а, 18, 1, с. 104 — 113. Б у х а л о А. С. Микологическая характеристика лесов района среднего течения р. Воркслы. — Укр. ботан. журн., 1961б, 18, 4, с. 113 — 120. Б у х а л о А. С. Микофлора лесов района среднего течения реки Воркслы. Автореф. канд. дис. Киев, 1962. 17 с. В а с и л ь е в а Л. И. Материалы к флоре грибов южного берега Крыма.— Труды Никит. ботан. сада, 1960, 33, с. 193 — 240. В асильевский Н. И., К ар акулин Б. П. Паразитныенесовер- шенные грибы. I. Гифомицеты. М.— Л., 1937. 517 с. В асильевский Н. И., К ар акулин Б. П. Паразитныенесовер- шенные грибы. II. Меланкониальные. М.— Л., 1950. 679 с. В и з н а ч н и к гриб1в Укра~ни. Т. 3. Незавершен~ гриби. Ки~в, 1971. 696 с. В и н о г р а д с к а я Е. А. Материалы к микофлореплодоягодных культур Киевской области. — Вестник Киев. ун-та, 1958, 1, 2, с. 19 — 25. В о р о н о в IO. Н. Свод сведений о микофлоре Кавказа. I. — Труды Тифлис. ботан. сада, 1915, 13, с. 1 — 200. Г а м а л и ц и а я Н. А. Микромицеты юго-западной части центрального Тянь-Шаня. Фрунзе, 1964. 173 с. Г а п о н е н к о Н. И. Обзор грибов Бухарской области. Ташкент, 1965. 114 с. Г а р а д а г и С. М. Болезни нута в условиях Ленкоранской зоны Азер- байджанской ССР и усовершенствование мер борьбы с ним. Автореф. канд. дис. Баку, 1967. 29 с. Г в а р а м а д з е К. Д. Материалы по изучению болезней грецкого ореха в Грузии. — Труды Груз. с.-х. ин-та, 1967, 73, с. 167 — 178. Г в и р и т и ш в и л и М. Н. Род Cytospora Fr. в СССР. Автореф. докт. дис. Тбилиси, 1974, 45 с. Г и и а ш в и л и К. Г. Биоэкология гриба Ascochyta citricola McAlp.— Труды Ин-та защ. раст. АН ГССР, 1947, 4, с. 67 — 69. Г о л о в и н П. Н. Новыевидыгрибов Средней Азии. — Среднеаз. ун-т. Нов. сер., вып. 14, биол. науки, кн. 5, 1950, с. 1 — 47. .Г о р л е н к о М. В. Некоторые редкие или новые для Центральной черно- земной области виды паразитных грибов. — Вотан. журн., 1932, 17, 4, с. 383 — 384. Г о р л е н к о С. В. О микофлоре Ботанического сада АН БССР. — В кн.: Ботаника. Ш. Минск, 1966, с. 85 — 92. Г р и ш и н а Л. В. Новые для микофлоры СССР и Центрально-чернозем- ной полосы виды рода Ascochyta Lib. — Микол. и фитопат., 1970, 4, 5, с. 462 — 463. Г р и ш и н а Л. В. Грибы рода Ascochyta Lib. в Центрально-черноземных областях. Автореф. канд. дис. Воронеж, 1971. 23 с. 216 
Г~у ц е в и ч С. А. Распространение иноземных грибов в связи с интродук- цией высших растений. — Вотан. журн., 1963, 48, 1, с. 16 — 34. Д е м и д о в а Л. И. Аскохитоз огурцов в теплицах. — Зап. Ленингр. с.-х. ин-та, 1965, 95, с. 191 — 196. Д ж а л а г о н и я К. Т. Паразитные грибы главнейших субтропических декоративных растений Абхазии. Тбилиси, 1965. 72 с. Д о б р о в о л ь с к и й М. Е. Наблюдения над паразитными грибками По- дольской губернии. — Болезни раст., 1914, 8, с. 139 — 146. Е н к и н а Т. В. Патогенные микромицеты на растениях официальной и народной медицины в Новосибирской области. — В кн.: Водоросли и грибы Сибири и Дальнего Востока. Т. 1, вып. 3. Новосибирск, 1970, с. 195 — 218. E н к и н а Т. В. Патогенные микромицеты на травянистых растениях Но- восибирской области. Автореф. канд. дис. Новосибирск', 1971. 23 с. 3К е р б е л е И. Я. К биологии и систематике грибов рода Ascochyta. В кн.: Доклады научной конференции по защите растений. Вильнюс, 1959, с. 357 — 365. 3К е р б е л е И. Я. 0 специализации грибов рода Ascochyta. — В кн.: Ботанические исследования. Т. 2. Тарту, 1962, с. 108=120. Н1 е р б е л е И. Я. Грибы рода Ascochpta в Прибалтике. Автореф. канд. дис. Л., 1963. 26 с. 3 а п р о м е т о в Н. Г. Материалы по микофлоре Средней Азии. Вып. 1. Ташкент, 1926. 36 с. 3 а п р о м е т о в Н. Г. Материалы по микофлоре Средней Азии. Вып. 2. Ташкент, 1928. 70 с. 3 е р о в а М. Я. Грибн1 хвороби вид~в клена на Правобережж1 Укр. РСР. — Вотан. журн. АН УРСР, 1952, 9, 1, с. 27 — 52. 3 е р о в а M. Я. Грибн1 хвороби ясена на Правобережж1 Укр. РСР.— Ботан. журн. АН УРСР, 1953, 10, 1, с. 23 — 42. И м е р л и ш в и л и В. И. Неизвестные для Грузии представители микофлоры культурных растений. — Сообщ. АН ГССР, 1968, 52, 2, с. 489— 492. К а н д и н с к а я Л. И. Б олезни вводимых в культуру кормовых и лекар- ственных растений. Автореф. канд. дис. Л., 1971. 24 с. К а н ч а в е л и Л. А., М е л и я М. С. Материалы к изучению болезней кормовых растений. — Труды Ин-та защ. раст. ГССР, 1949, 6, с. 132— 135. К а н ч а в е л и Л. А., М е л и я М. С. Материалы к микофлоре верхней Сванетии. — Труды Ин-та защ. раст. ГССР, 1956, 11, с. 329 — 330. К а р а к у л и н Б., Л о б и к А. К микологической флоре Уфимской гу- бернии. — Матер. по микол. обслед. России, 1915, 2, с. 1 — 86. К а т а е в И. А., П о п у ш о й И. С. Материалы к микофлоре ботаниче- ского сада Молдавского филиала Академии наук СССР. — Изв. Молд. фил. АН СССР, 1957, 1, с. 77 — 94. К и в и К. 0 грибных болезнях, встречающихся на красном клевере (Trif01ium sativum) в ЭССР. — Сб. научи. трудов Эст. с.-х. акад., 1960, 15, с. 105 — 112. К и р и м е л а ш в и л и Н. С. Аскохитоз тыквенных растений и меры борьбы с ним. Автореф. канд. дис. Тбилиси, 1954. 16 с. К и р и м е л а ш в и л и Н. С. Аскохитоз тыквенных растений в Грузии.— Труды Ин-та защ. раст. ГССР, 1956, 11, с. 279 — 284. К л а п ц о в а Н. К. 0 новом виде Ascochyta на Мопагйа fistulosa.— Вотан. матер. Отд. спор. раст. Вотан. ин-та АН СССР, 1941, 5, с. 77— 78. 15 в. А. мельник 217 
К о в а л ь 3. 3. Грибные болезни древесных и кустарниковых пород в горо- дах Приморья. — Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР, 1960, 37, с. 85 — 92. К о н с т а н т и н о в а А. Ф. Влияние возрастных изменений кормовых бобов на развитие аскохитоза. — Докл. Тимирязев. с.-х. акад., 1965, 113, с. 193 — 199. К о р б о н с к а я Я. И. Микологическая флора арчевников центральной части Туркестанского хребта. — Труды АН ТаджССР, 1958, 73, с. 233 — 257. К о р ш у н о в а А., Д е е в а М. Аскохитоз огурцов. — Картофель и овощи, 1966, вып. 12, с. 28 — 30. К о ш к е л о в а Е. Н. Дополнения к материалам по микофлоре Копет- Дага. — Труды Ин-та ботан. АН ТССР, 1962, 7, с. 103 — 146. К о ш к е л о в а Е. Н., Ф р о л о в И. П. Микофлора подгорной равнины Копет-Дага и центральных Каракумов (микромицеты1. Ашхабад, 1973. 194 с. Кошкелова Е.Н., Фролов И.П., Днсураева 3. Микофлора Бадхыза, Карабиля и южной части Мургабского оазиса. Ашхабад, 1970. 203 с. К р а с о в Л. И. Обзор грибных болезней деревьев и кустарников в Ростов- ском ботаническом саду. — Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР, 1960, 37, с. 100 — 103. К у п р е в и ч В. ч. Болезни клевера и л~оцерны. М.— Л., 1954. 180 с. JI е б е д е в а Л. А. Грибы и миксомицеты советской Карелии. — Труды Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 2. Спор. раст., 1933, 1, с. 329 — 403. Листопадова Н. С., Успенская Г. Д. О внутривидовомполи- морфизме возбудителя аскохитоза огурцов. — Вестник Моск. ун-та, Виол., почвовед., 1970а, 3, с. 41 — 45. Листопадова Н. С., Успенская Г. Д. Влияние температуры и состава питательных сред на рост и развитие возбудителя аскохи- тоза огурцов. — Вестник Моск. ун-та, Виол., почвовед., 19706, 4, с. 39 — 45. Листопадова Н. С., Успенская Г. Д. Влияние влажности на рост и развитие спороношений возбудителя аскохитоза огурцов.— Вестник Моск. ун-та, Виол., почвовед., 1971, 6, с. 110 — 111. Л о б и к А. И. Материалы к микологической флоре Терского округа.— Болезни раст., 1928а, 17, с. 157 — 208. Л о б и к А. И. Материалы к микологической флоре плавень реки Кумы по обследованиям 1925 года. Пятигорск, 1928б. 61 с. M а й р Э. Принципы зоологической систематики. М., 1971. 454 с. М а р ц и х Ж. Г. 06 этиологии бурой пятнистости яблони в Молдавии. — В кн.: Инфекционные заболевания культурных растений Молдавии. Т. 4. Кишинев, 1965, с. 72 — 81. M е л и к- Х а ч а т р я н Дж. Г. Новые для Армении виды грибов. — Изв. АН АрмССР, биол. науки, 1959, 12, 9, с. 57 — 70. М е л и к- Х а ч а т р я н Дж. Г. Анализ микофлоры северо-восточной Арме- нии. — Изв. АН АрмССР, биол. науки, 1960, 13, 4, с. 89 — 96. М е л и к — Х а ч а т р я н Дж. Г. Микофлора северо-восточной Армении. Ереван, 1964. 312 с. М е л ь н и к В. А. Новые и редкие виды паразитных несовершенных гри- бов. — Нов. сист. низших раст., 1965а, с. 149 — 152. М е л ь н и к В. А. Паразитные несовершенные грибы Fungi irnperfecti в некоторых лесных фитоценозах Ленинградской области. — Вотан. журн., 19656, 50, 7, с. 981 — 986. 218 
M е л ь н и к В. А. Новые несовершенные грибы. I. — Нов. сист. низших раст., 1966a, с. 214 — 218. М е л ь н и к В. А. Паразитные несовершенные гриоы (Fungi imperfecti) еловых, березовых и осиновых лесов центральной части Ленинградской области. Автореф. канд. дпс. Л., 1966б. 19 с. М е л ь н и к В. А. Новые для Советского Союза несовершенные грибы из Ленинградской области. — Нов. сист. низших раст., 1966в, с. 218— 220. М е л ь н и к В. А. Новые несовершенные грибы. П. — Нов. сист. низших раст., 1967, с. 268 — 270. М е л ь н и к В. А. Новые несовершенные грибы. Ш. — Нов. сист. низ ших раст., 1968а, с. 172 — 175. М е л ь н и к В. А. 0 видах Аscochyta, описанных на представителях Вое11- meria, Nepeta и Paeonia. — Нов. сист. низших раст., 1968б, с. 176 — 178. М е л ь н и к В. А. Вопросы таксономии некоторых грибов из группы Hya- lodidymae — Sphaeroidaceae. — Микол. и фитопат., 1969, 3, 5, с. 409— 416. М е л ь н и и В. А. 0 таксономическом положении некоторых видов рода Ascockyta Lib. — Нов. сист. низших раст. 1970, с. 245 — 252. M е л ь н и к В. А. Таксономия рода Ascochyta Lib. — Микол. и фитопат., 1971, 5, 1, с. 15 — 22. М е л ь н и к В. А. Уточнение таксономии рода Ascochyta Lib. — HOB. сист. низших раст., 1973, с. 167 — 168. M е х т и е в а Н. А. Материалы к микофлоре Куба-Хачмасского массива.— Изв. АН АЗССР, 1956, 12, 3, с. 117 — 131. M и х е е в а Р. И. Биологическое обоснование мер борьбы с аскохитозом гороха в Латвийской ССР. Автореф. канд. дис. Л., 1968. 24 с. М к е р в а л и В. Г. Грибные болезни благородного лавра. — Субтроп культуры, 1962, вып. 2, с. 115. М о р о ч к о в с к и й С. Ф. Грибные болезни древесных и кустарниковых пород ботанического парка в Аскании-Нова. — Вотан. журн. АН УРСР, 1953, 10, 3, с. 66 — 70. М у р в а н и ш в и л и И. К. Новые представители микромицетов Грузии.— Заметки по систематике и географии растений, 25. Ин-т ботан. АН ГССР, Тбилиси. 1965, с. 3 — 5. М у с а е в Т. С. Аскохитоз гороха в Самаркандской области и меры борьбы с ним. Автореф. канд. дис. Ташкент, 1967. 18 с. H a г о р н ы й П. И. Грибные вредители, собранные на культурных и ди- корастущих растениях в Ставропольской губернии в летние месяцы 1911 и 1912 гг. — Болезни раст., 1913, 7, с. 87 — 125. Н а у м о в Н. А. Микологические заметки. 0 нескольких новых или ма- лоизвестных видах. — Болезни раст., 1925, 14, с. 137 — 149. Н а у м о в H. А. Новые или критические Sphaeriaceae и Sphaerioidaeae.— Матер. по микол. п фитопат. России, 1927, 6, 1, с. 1 — 12. Н е в о д о в с к и й Г. С. Сферопсидальные грибки на клубочках семян сахарной свеклы. — Науч. зап. Гос. эксперим. ин-та сахарн. пром-ти, 1927, 4, с. 315. Н е л е н Е. С. Грибы микромицеты юга Амурской области и закономерности их распределения. — В кн.: Комаровские чтения. Т. 13. Владивосток, 1964, с. 13 — 31. Н е л е н Е. С. Грибы микромицеты растительных формаций и группировок Зейско-Буреинской равнины. — Вотан. журн., 1966, 5i, 1, с. 128— 131. 15* 219 
Н и к о л а е в а М. И. Грибные болезни эспарцета в условиях Воронежской области и перспективы борьбы с ними. Автореф. канд. дис. Воронеж, 1953. 15 с. Н и к о л а е в а М. И. Аскохитоз бобовых в Воронежской области.— В кн.: Некоторые проблемы биологии и почвоведения. Воронеж, 1968, с. 15 — 18. Николаева М. И., Гришина Л. В. Виды рода Ascockyta на бо- бовых в Вороненсской области. — Микол. и фитопат., 1968, 2, 6, с. 452— 458. Н и и о л а е в а М. И., Г р и ш и н а Л. В. Развитие гриба Ascockyta fabae Speg. в зависимости от условий выращивания. — В кн.: Научные записки Воронежского отделения Всесоюзного ботанического общества. Воронеж, 1970, с. 60 — 65. Н о з д р е н и о М. В. Главнейшие грибные болезни зеленых насаждений г. Новосибирска. — В кн.: Озеленение городов Западной Сибири. Новосибирск, 1960, с. 57 — 64. 0 г а н о в а Э. Аскохитоз тепличных огурцов. — Картофель и овощи, 1965, вып. 4, с. 46. 0 с и п я н Л. Л. Материалы к микофлоре обнаженных грунтов озера Се- ван. — Изв. АН АрмССР, 1961, 14, 7, с. 89 — 96. 0 с и п я н Л. Л. Новые для микофлоры Арм. ССР виды грибов, обнаружен- ные в районах Севанского бассейна. — Учен. зап. Ереван. ун-та, 1965, 97, с. 53 — 95. 0 с и п я н Л. Л. Новые данные по микофлоре Армении. — Виол. журн. Армении, 1968, 21, 9, с. 39 — 44. П а н а с е н к о В. Новые и редкие виды грибов на Ptelea trifoliata.— Вотан. матер. Отд. спор. раст. Вотан. ин-та АН СССР, 1938, 4, 10 — 12, с. 24 — 30. Панфилова Т.С., Гапоненко Н.И. Микофлорабассейнар.Ан- грен. Ташкент, 1963. 208 с. П о л о з о в а Н. Л. Виды Ascochyta на злаках в Ленинградской области.— Микол. и фитопат., 1969а, 3, 2, с. 188 — 192. П о л о 3 о в а Н. Л. Микофлора и болезни злаков в Ленинградской об- ласти. Автореф. канд. дис. Л., 19696. 23 с. П о с п е л о в А. Г. Состояние и перспективы развития микофлористиче- ских исследований в Киргизии. — В кн.: Материалы первого коорди- национного совещания микологов Средней Азии и Казахстана. Фрунзе, 1960, с. 8 — 19. Поспелов А.Г., Запрометов Н.Г., Домашова А.А. Гриб- ная флора Киргизской ССР. Т. 1. Фрунзе 1957. 130 с. П о т е 6 н я А. А. Микромицеты Курской и Харьковской губ. — Труды О-ва испыт. природы при Харьков. ун-те, 1907, 41, с. 45 — 96. П о т е 6 н я А. А. Материалы к микологической флоре Курской и Харьков- ской губ. — Труды О-ва испыт. природы при Харьков. ун-те, 1910а, 43, с. 1 — 40. П о т е 6 н я А. (Р о t е Ь n i а А.). Heitrage Еиг Micromycetenflora Mit- tel-Russlands (Соич. Kursk und Charkow). — Ann. Mycol., 19106, 8, $. 42 — 93. П ы л д м а а П. Фитопатогенные микромицеты северной Эстонии. Таллин, 1967, 321 с. Р о д и г и н М. Н. Редкие и малоизвестные грибы сафлора в Поволжье.— Труды Сарат. с.-х. ин-та, 1939, i, 6, с. 186 — 190. Р о т е р"с Б. В. К микологической флоре С.-Двинской губернии.— Зап. Сев.-Двинск. о-ва изучен. местного края, 1927, 4, с. 68 — 83. 220 
р т и щ е в а А. И. К изучению грибов на видах астрагалов. — Нов. сист. низших раст., 1966, с. 197 — 201. P т и щ е в а А. И. Флора несовершенных грибов Рц,ngi imperfecti Ha дико. растущих бобовых Верхнего Дона'. — Микол. и фитопат., 1968a, 2, 3, с. 210 — 214. P т и щ е в а А. И. Микофлора дикорастущих бобовых Верхнего Дона, Автореф. канд. дис. Воронеж, 1968б. 29 с. С е м а ш к о В. Материалы к микологической флоре Сухумского округа.— Матер. по микол. и фитопат. России, 1915, i, 3, с. 23 41 С ем аш к о В. Очерк болезней растений в Абхазии. — ~руды III Все Росс. энтомо-фитопат. съезда. ПетРогРад, 1921. IIã., 1922 152 — 168. С и м о н я н С. А. Новые материалы по микофлоре Армении. — Изв. АН АрмССР, 1960, 13, 7, с. 85. С и и о н я н С. А. Новые материалы по микофлоре Армении. — Изв. АН АрмССР, 1962, 15, 3, с. 73 — 80. С и м о н я н С. А. Грибные паразиты растений ботанических садов Армян- ской ССР. Ереван, 1965. 160 с.. С и м о н я н С. А. Материалы к микофлоре Мегринского р-на Армянской CCP (сообщение 2). — Биол. журн. Армении, 1969, 22, 27 — 34. С и м о н я н С. А. О некоторых новых для Армянской ССР патогенных и сапрофитных грибах на цветочных растениях. — Учен. зап. Ереван. ун-та, естеств. науки, 1973, 1, с. 93 — 98. С и м о н я н С. А., М е л ь н и к В. А. Два новых вида пикнидиальных грибов из Армении. — Виол. журн. Армении, 1970, 23, 8, с. 92 — 94. С м а р о д с Ю. (S ш а r о d s J.) Schedae ad Fungi latvici exsiccati, fasc. 1 — 27. Raga, 1931 — 1956. С м а р о д с Ю. (S ш а г о d s J.). Parskats par Latvijas PSR nepilnIgi pazIstamKm зйпйш. I. pikntdiju s5nes (Sphaeropsidales). — Latv. PSR ZA Vostis, 1955, 1, 117 — 124. С т е п а н о в а О. А. О двух видах грибов из рода Ascochyta Lib. на ин- тродуцированных растениях в Ленинградской области. — Микол. и фитопат., 1971, 5, 6, с. 514 — 517. С т р у к ч и н с к а с М. Возбудители болезней бобовых растений, найден- ные в Литве. — Учен. зап. Латв. ун-та, 1966, 74, 2, с. 110 — 117. Струкчинскас М. (Struk5inskas М). Аскохитоз овощного гороха (на лит. яз.). — Musu sodai (Наши сады), 1968, 9, с. 26. С т р у к ч и н с к а с М. Т. Паразитная микофлора бобовых растений в Литве и биологические особенности некоторых видов. Автореф. докт. дис. Вильнюс, 1974. 59 с. Т а с л а х ч ь я н М. Г. Грибы из родов Phyllosticta и Ascochyta, паразити- рующие на культурных и дикорастущих растениях в Армянской ССР. Автореф. канд. дис. Ереван, 1967а. 20 с. Т а с л а х ч ь я н М. Г. Некоторые особенности биологии видов Phyllosticta и Ascochyta, распространенныхв Армении. — В кн.: Материалы сессии Закавказского совещания по координации научно-исследовательских работ по защите растений. Ереван, 1967б, с. 528 — 532. Т е т е р е в н и к о в а - Б а б а я н Д. Н. О разграничении родов и видов пикнидиальных грибов (ЯрйаегоргЫа!г). — В кн.: Тезисы докладов V делегатского съезда Всесоюзного ботанического общества. Киев, 1973, с. 329 — 330. Тетеревникова-Бабаян Д. Н., Погосян В. А. Новыедля Армянской ССР виды грибов на плодовых и ягодных растениях.— Изв. АН АрмССР, 1965, 18, 6, с. 43 — 52. 221 
ТетеревниковаБабаян Д. Н., Симонян С. А. Квопросу о значении микроскопических грибов в составе фитоценоза. — Изв. АН АрмССР, 1964, 17, 8, с. 23 — 32. Т о м и л и н Б. А. Обзор микромицетов Курской области. — Вотан. журн., 1957а, 42, 2, с. 297 — 330. Т о м и л и н Б. А. Микромицеты Курской области. Автореф. канд. дис. Л., 1957б. 16 с. Т о м и л и н Б. А. Грибы Забайкалья. — Вотан. матер. Отд. спор. раст. Вотан. ин-та АН СССР, 1963, 16, с. 133 — 150. Т р у с о в а H. П. Дополнительный список грибов, собранных летом 1913 года в Тульской губ. — Матер. по микол. и фитопат. России, 1915, 1, 4, с. 35 — 36. Тупеневич С. М., Шапиро И. Д. Аскохитоз огурцов. — В кн.: Защита овощных культур и картофеля от болезней и вредителей. Л., 1968, с. 97. У с п е н с к а я Г. Д. 0 некоторых штаммовых различиях у возбудителя аскохитоза огурцов. — Микол. и фптопат., 1969, 3, 5, с. 422 — 428. Успенская Г., Леонов А., Горелик К. Аскохитоз огурцов в условиях гидропоники. — Картофель и овощи, 1967, 1, с. 37 — 38. Успенская Г. Д., Мельник В. А. 0 видахрода Ascochpta Lib. на растениях сем. Cucurbitaceae. Микол. и фитопат., 1973, 7, 5, с. 399 — 406. У с п е н с к а я Г. Д., М у р а в ь е в а Т. И. Изучение аминокислотного состава суммарного белка некоторых грибов рода Ascochyta Lib.— Бюл. Моск. о-ва испыт. природы, отд. биол., 1969, 74, 5, с. 129 — 133. ф а н Т ы к Х ь е н. Патогенная микофлора Ботанического сада МГУ на Ленинских горах. Автореф. канд. дис. М., 1965. 15 с. Ф л о р а споровых растений Казахстана. Т. 5. Несовершенные грибы— Fungi tmperfecti (Deuterom>]cetes). Книга 2. Сферопсидные — Sphaero- psidales. — Алма-Ата, 1967. 382 с. Ф р о л о в И. П. Грибные болезни семечковых плодовых пород в Туркме- нии. — Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук, 1966, 1, с. 34 — 41. Х а ч а т р я н М. С. Биология возбудителя аскохитоза нута и меры борьбы с ним в условиях Армянской ССР. Автореф. канд. дис. Ереван, 1963. 25 с. Ц е л л е М. О. Грибн1 хвороби рослин на Киевщин~ в 1923 — 24 р. р.— К11в. ст. захисту рослин. Сер. 5, 1925, 3, с. 1 — 28. Ш а в р о в а Л. А. К биологии гриба Ascochpta actuilegiae (Rab.) Hoehn.— возбудителя аскохитоза водосбора. — Микол. и фитопат., 1968, 2, 4, с. 305 — 310. Ш е м б е л ь С. 10. Список грибов, найденных в Астраханской губ. летом 1913 года. — Матер. по микол. и фптопат. России, 1915, 1, с. 7 — 41. Ш и п п н о в а С. И. Краткий обзор болезней овощебахчевых культур в ос- новных овощеводческих районах Азербайджанской ССР. — Изв. AH АЗССР, 1954, 2, с. 67 — 75. Ш к и п с н а Я. Болезни белого донника в условиях западной зоны Лат- вийской ССР. — В кн.: Сборник докладов научной конференции по за- щите растений. Рига, 1962, с. 198 — 211. Ш у м и л е н к о Е. П. Болезни клевера в Свердловской области. — В кн.'. Материалы по грибным болезням Урала. Уральский фил. АН СССР, 1960, 15, с. 47 — 69. 3 л б а и я н М. А., Ш е к у н о в а Е. Г. Аскохитоз огурцов в закрытом грунте. — Микол. и фитопат., 1972, 6, 3, с. 269 — 272. 222 
Эристави Е. М., Таргамадзе М. Р. Материалы к микофлоре Лагодехского заповедника. — Труды Ин-та защ. раст. ГССР, 1953, 9, 267 — 271. Я ч е в с к и й А. А. (составитель). Ежегодник сведений о болезнях и по- вреждениях культурных растений. Т. 7 — 8. Пг., 1911 — 1912. 463 с. Я ч е в с к и й А. А. Определитель грибов. Т. 2. Пг., 1917. 803 с. Я ч е в с к и й А. А. Грибы России. Видовой определитель. Т. 2, вып. 1. Несовершенные грибы. Пг., 1922. 64 с. Я ч е в с к и й А. А. К вопросу о видообразовании у грибов. — Матер. по микол. и фитопат. России, 1927, 6, 1, с. 239 — 294. А а Н. А. van der. Studies in Phyllosticta I. — Studies in Mycology. Vol. 5. Baarn, 1973. 110 р. A а Н. А. van der, К е s t e r е п Н. А. van. The identity of Phyllosticta destructiUa Desm. and similar Рйота-like fungi described from Malvaceae and Lycium halimifolium. — Acta Bot. Neerl., 1971, 20, 5, р. 552— 563. А i n s w о r t h G. С. А general ригрозе classification of fungi. — Bibl. Syst. Mycol., 1966, 1, р. 1 — 4. А 1 с о г n J. L. Оссигепсе and host range of Ascochyta phaseolorum in Que- ensland. — Austr. J. Biol. Sci., 1968, 21, 6, р. 1143 — 1151. А 1 1 е s c h e r А. Fungi imperfecti. — In: Rabenhorst's Ekryptogamen- Flora von Deutschland, Oesterreich und der Schweiz. 1901, 1, 6, 1016 $. d' Al m e i d а J. V. Contribution а la mycof lore de Portugal. Lisboa, 1903. 51 р. А r c h e r А. W. Morphological characters of some Sphaeropsidales in culture with reference to classification. — Ann. Mycol., 1926, 24, р. 1 — 84. A r x J. А. von. Revision der zu Gloeosporium gestellten Pilze. — Verh. Ko- nink. Nederl. Akad. Wetensch., 1957, 51, 3, $. 1 — 153. А r x J. А. Pilzkunde. Lehre, 1967. 356 $. А С k i n s о n G. F. Т4е ре1 [есС stage of Ascochpta on the hairy vetch.— 13ot. Gaz. (London),l9I2, 54, р. 587 — 538. В a k e r К. Г., D i m o c k A. W., D a v is L. Н. Life history an2controI of the A scochyta ray blight of Chrysanthemum. — Phytopathology, 1949, 39, 10, р. 789 — 805. Вaker К. F., Dimock А. W., Davis Ь. Н. Cause and prevention of rapid spread of the Ascochyta chrysauthemi. — Phytopathology, 1961, 51, 2, р. 95 — 101. В е а и m о u n t В. On the А scochyta spot disease of broad beans. — Trans. Brit. Mycol. $ос., 1950, 33, 3 — 4, р. 345 — 349. В е r t i n i S. Brevi notizie e qualche ricerca sulla biologia di Ascochyta pisi Lib. — Ann. Sperim. Agrar. (n. s.), 1955, р. 1 — 12. В е r t i n i $. Su di un composto ad azione antibiotica prodotto da А scochyta pisi Lib. — Ann. Sperim. Agrar. (n. s.), 1956, р. 545 — 556. ВisЪу R., Frаser W., Gussоw Н., ВиllеrН., DеаrnessН. The fungi of Manitoba and Saskatchewan. 1938. 189 р. В l u n t F. L., В а k e r G. Е. Antimycotic activity of fungi isolated from Hawaiian soils. — Mycologia, 1968, 60, 3, р. 559 — 570. В о е r e m а G. Н. The use of the term forma specialis for Phoma-like fungi.— Trans. Brit. Мусоl. $ос., 1969, 52, 3, р. 509 — 513. Boerema G.Н., Dorenbosch М.М. J.,LeffringLidy.Acom- parative study of the black stem fungi on lucerne and гей clover and the footrot fungus on реа. — Neth. J. Pl. Pathol., 1965, 71, 3, р. 79 — 89. В о п о r d е п Н. F. Handbuch der allgemeinen Mykologie, I — XII. Stutt- gart, 1851. $. 336. 223 
В о n t e а V. Ciuperci parazite ~i saprofite din Republica Рори1ага Roman6. Bucureyti, 1953. 437 р. В г е w e r D. Studies in Ascochyta pisi Lib. — Can. J. Bot., 1960, 38, 5, р. 705 — 717. В r e w e r J. W., В о е r e m а G. Н. Electron microscope observations on the development of pycnidiospores in РЬота and Ascochyta spp. — Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch. (Sect. С), 1965, 68, 2, р. 86 — 97. В r e w e r D., М а с N e i 1 1 В. Н. Preliminary studies in Ascochyta pisi. Can. J. Bot., 1953, 31, 6, р. 739 — 744. В r i e n R. М., Pathogenicity of the bark-blotch organism. — New Zealand J. Agric., 1931, 43, 2, р. 341 — 347. С a m a r а Е. de Sousa da. Contributiones ad mycofloram Lusitaniae. Cen- turia Х. — Rev. Agron., 1932, 20, 1, р. 1 — 63. С h i ц W. F., W а l k е г J. С. Morphology and variability of the cucur- bit black-rot fungus. — J. Agric. Res., 1949а, 78, 5, р. 81 — 102. С h1ц W. F., W а l k e r J. С. Physiology and pathogenicity of the cucur- bit black-rot fungus. — J. Agric. Res., 1949Ъ, 78, 12, р. 589 — 615. С h о w d h u г у S. А fruit rot of papaya (Carica papaya L.) caused Ъу Asco- chyta caricae Pat. — Trans. Brit. Mycol. $ос., 1950, 33, р. 317 — 323. С h ц р р С. Manual of vegetable garden diseases. N. Y., 1925. 647 р. С j f e r r i Н. Рйота — Phyllosticta e Diplo�па — Ascochyta sul pomodoro е synonimia di Ascochyta hortorum. — Atti Ist. Bot. Univ. Labor. Crit- tog. Pavia. Ser. 5, 1957, 14, 1 — 3, р. 99 — 106. C l e m e n t s F. Е., Shear С. Ь. The genera of fungi. N. Y., 1931.496 р. С о r d а А. С. J. Icones fungorum. 5. Prague, 1842. 92 р. С r о s s а n D. F. The relationships of seven species of А scochyta occuring in North Carolina. — Phytopathology, 1958, 48, 5, р. 248 — 255. С ц n n е 1 G. J. On Asooohyta aoori Оий. and А. typhoidearum (Deem.) comb. nov. — Trans. Brit. Mycol. $ос., 1959, 42, 4, р. 463 — 474. D а v i s J. J. North American Ascochytae. — Trans. Wisconsin Acad. Sci., 1919, 19, 2, р. 655 — 670. D а ч i s J. J. Notes on parasitic fungi in Wisconsin — ХШ. — Trans. Wis- consin Acad. Sci., 1926, 22, р. 165 — 179. D а ч i s J. J. Parasitic fungi of Wisconsin. Madison, 1942. 157 р. Deighton F. С., Stevenson J. А., Cummins G. В. Formac speciales and the Code. — Taxon, 1962, 11, 3, р. 70 — 71. D e n n i s R. W. G. Notes on some british fungi ascribed to Phoma and re- lated genera. — Trans. Brit. Mycol. $ос., 1946, 29, р. 11 — 42. D i e d i c k е Н. Die Abteilung Hyalodidymae der Sphaerioideen. — Ann. Mycol., 1912, 10, $. 135 — 152. ]Э i е Й i c k е Н. Kryptogamenflora der Mark Brandenburg. 9. Leipzig, 1915. 962 $. D i s t r i b u t i о n maps of plant diseases. 273, 450. Kew, 1965, 1970. E 11 i s D. Е. Ascochyta blight of okra in western North Carolina. — Phyto- pathology, 1950, 40, 11, р. 1056 — 1058. E r i k s s о n J. Die Pilzkrankheiten der Kulturgewachse. 1. Teil. Stuttgart, 1926, 300 $. F а w с е t t Н. S. Citrus diseases and their control. 2nd ed. N. Y.— London, 1936. 656 р. F r а g о s о Gz. La «antracnosis» о «rabia del guisante» (Asoochyts pist Lib.)— Bol. Reale Soc. Esp. Hist. Natur., 1919, 19, р. 189 — 196. Р r а g о s о Gz. Contribucion а la flora micol6gica lusitanica. — Bol. Soc. Brot., 2, ser. II, 1923, р. 1 — 83. 224 
G r е е п е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic Fungi. Х. — Amer. Midi. Naturalist, 1948, 39, 2, р. 444 — 456. G r е е и е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic fungi. XI.— Amer. Midi. Na- turalist, 1949а, 41, 3, р. 714 — 725. G r е е п е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic fungi. XII. — Amer. Midi. Naturalist, 1949Ь, 41, 3, р. 726 — 739. О r е е п е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic fungi. ХШ. — Amer. Midi. Naturalist, 1949с, 41, 3, р. 740 — 758. G r е е п е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic fungi. ХХХ. — Trans. Wis- consin Acad. Sci., 1964а, 53, р. 177 — 196. О r е е п е Н. С. Notes on Wisconsin parasitic fungi. XXXI. — Trans. Wisconsin Acad. Sci., 1964Ъ, 53, р. 197 — 215. О r о s s е п Ъ а с h e r J. G. А Mycosphaerella wilt of melons. — New York Agric. Exp. Sta. Techn. Bull., 1909, 9, р. 195 — 229. G r о ч е G. W. British stem- and 1еаИипд1. 1. Сое1отусе~ег. Cambridge, 1935. 488 р. H o h n е1 F. System der Fungi imperfecti Fuckel. I. kIistiomyceten, II. Synnematomyceten. — Mykol. Unters. und Berichte von R. Falck. 3. 1923. $. 301 — 369. H о о 1< J. М. чап. Blight and powdery mildew of peas. — Ohio Agric. Exp. Sta. Bull., 1906, 173, р. 231 — 249. Н и Й s о п Н. J. Infraspee�c categories in fungi. — Biol. J. Linn. Soc., 1970, 2, 3, р. 211 — 219. I n d е х of fungi. Vol. 1 (1940 — 1949). Commonwealth Mycol. Inst., Kew, 1954. 430 р. 1 n d е х of fungi. Vol. 2 (1950 — 1959). Commonwealth Mycol. Inst., Кеж, 1963. 251 р. 1 n d е х of fungi. Vol. 3 (1961 — 1970). Commonwealth Mycol. Inst., Kew, 1972. 834 р. I n d е х of fungi. Vol. 4, parts 1 — 6. 1971 — 1974. Commonvealth Mycol. Inst., Ееж., 1974. 202 р. I n d е х of plant diseases in the United States. U. S. Department of Agricu].— ture Handbook, М 165. Washington, 1960. 531 р. I n t е г п а t i о п а 1 code of botanical nomenclature adopted by the Eleventh International Botanical Congress. Seattle, August 1969. — Regnum че- getabile, 1972, 82, 426 р. J а r i u s М. Аscochyta pisi bei parasitischer und saprophyter Erhahrung.— Bibl. Bot., 1896, 34, р. 1 — 45. J e n k i n s А. Е. Ascochyta majalis identified on lily of the valley in the United States. — Phytopathology, 1942, 32, р. 259 — 261. J о п е s Ь. К. Studies of the nature and control of blight, leaf and pod spot' and footrot of peas caused Ъу species of Ascoch,yta. — N. Y. State Agric. Ехр. Sta. Bull., 1927, 547, р. 1 — 46. J 8г з t а d I. Septoria and septoroid fungi on dicotyleones in Norway.— -'j;,Skr. Norske Vidensk.-Akad. Оз1о, Math.-Naturvidensk. К1., 1965, 22, ° "' р. 1 — 110. J 0 r s t а d I. Septoria and septorioid fungi on Gramineae in Norway. — bkr. Norske Vidensk.-Akad. Oslo, Math.-Naturvidensk. К1., 1967, 24, р. 1 — 63. К a i s e r W. 3. Factors affecting growth, sporulation, pathogenicity and survival of Аscochyta rabiei. — Mycologia, 1973, 65, р. 444— 457. К e i s s 1 е г К. Revision der von Sauter aufgestellten Pilze (an Handen des- sen НегЬагя). — Hedwigia, 1919, 60, $. 352 — 361. 225 
К е n d r i c k В. Conclusions and recommendations. — In: В. К е n d- r i c k (edit.). Taxonomy of Fungi imperfecti. Toronto, Buffalo, 1971, р. 253 — 262. Ь а n j о w J., S t а f 1 е u F. А. Index herbariorum. P. I. Fifth ed. — Reg- num vegetabile, 1964, 31, р. 1 — 251. Ь а s k а r i s Т. The Diplodina disease of Delphinium. — Phytopathology, 1950, 40, р. 615 — 626. Ь е ч е i 11 е J. Н. Ascockyta. — In: D'Orbigny Ch. Dictionaire universal naturelle (Nouv. ed.). 2, 1849, р. 213. ? i Ъ е r t М. А. Memoire concernant les plantes cryptogames qui peuvent etre reunies sous le nom d'Ascoxytacei. — In: Plantae cryptogamicae quas in Arduenna collegit. Cent. 1. 1830, р. 7 — 8; Soc. Roy. Soc. Agr. Arts Lille, Mem. 1829 — 1831, р. 174 — 176. Ь i e s а и О. F. Zur Biologic von Didymella lycopersici, dern Erreger der To- matenkrebskrankheit. — Phytopathol. Z., 1933, 5, р. 1 — 40. ? i n d а и G. Sphaeropsidales. — In: Engler А. u. Prantl. Die naturlichen Pflanzenfamilien, 1900, 1, 1, $. 349 — 398. Ь i n f о r d М. В., S p r а g u e R. Species of Ascochyta parasitic on the реа. — Phytopathology, 1927, 17, р. 381. L i n k Н. F. Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am haufigsten vorkommen Gewachse. Berlin, 1833, 3, $. 1 — 536. М а 1 с о 1 m s о n J. F., G r а у Е. G. Fungi assigned to Phoma equi qua, with special reference to those causing gangrene of potato. — Trans. Brit. Mycol. Soc., 1968, 51, р. 618 — 620. М а s s е е G. Cucumber and tomato cancer (Mycosphaerella сИгиШпа Gros- senb.). — Kew Bull., 1909, 7, р. 292 — 293. М с А 1 р i n e D. Fungus diseases of citrus trees in Australia, and their treat- ment. Melbourne, 1899. 132 р. М i g u 1 а W. Fungi imperfecti: Sphaeropsidales. — In: Thome's Flora von Deutschland, Bd. 3, Т. 4, Abt. 1. Gera, 1921, $. 614. М о о r e W. С. British parasitic fungi. Cambridge, 1959. 430 р. М й l 1 е r Е. Ekulturversuche mit, Ascomyzeten I. — Sydowia, 1953, 7, $. 325— 334. M и 1 1 е r Е., А r x J. А. чоп. Die Gattungen der dydymosporen Pyreno- myceten. — Beitr. Ekryptogamenf1. Schweiz, 1961, 11, 2, 922 $. N а k а n i s h i Т., 0 k u H. Mechanism of selective toxicity. Absorption and detoxication of an antibiotic, ascochitine, Ъу sensitive and insen- sitive fungi. — Phytopathology, 1969, 59, 11, р. 1563 — 1565. 0 k и Н., N а k а n i s h i Т. Аtoxicmetabolite from Ascochyta fabae having antibiotic activity. — Phytopathology, 1963, 53, 11, р. 1321 — 1325. 0 k u Н., N а k а n i s h i Т. Mode of action of an antibiotic, ascochitine, with reference to selective toxicity. — Phytopathol. Z., 1966, 55, 1, $. 1 — 14. 0 k u Н., N а k а n i s h i Т. Sensitization of an insensitive fungus, Fusarium lycopersici to an antibiotic, ascochitine by means of inhibition of deto- xication mechanism. — Pesticide а. Technol., 1967, 17, р. 13 — 16. 0 n d i e j М. Prispevek k poznani fytopatogennich imperfectnich hub rodu Ascochgta (Lib.) Sacc. na leguminozach. — Biologia (Bratislava), 1968, 23, 10, str. 803 — 817. 0 в Й г е j M. Vyskyt hub rodu Ascochyta Lib. na bobu а fazolu. — Ocgrana rostlin, 1971а, 7 (XLIV), 3, str. 220 — 229. 0 п Й г е ] М. Odriidova nachylnost bobn а vikve k napadeni houbami As- cochyta fabae Speg. а. А. pun~tata Naumov ч Polnich podminkach.— Ochrana rostlin, 1971Ь, 7 (XLIV), 3, str. 229 — 232. 226 
О ц d е т а n s С. А. J. А. Enumeratio systematica fungorum. 2. Haga, 1920. 1069 р. P а й т а п а b h а n S. Y. А new seedlings disease of brunjals. — Ind. J. Agric. Sci., 1947, 17, 6, р. 393 — 395. р е < с 4 Т., В i s b у 6. В. The fungi of Ceylon. — Peradeniya manual, 1950, 6, р. 1 — 111. P e t r а k F. Mykologische Notizen VIII. — Ann. Мусоl., 1925, Я3, $. 1 — 143. P e t r а k F. Ergebnisse einer Revision der Grundtypen verschiedener Gattungen der Ascomyzeten und Fungi i mper~есу,. I V — $уДоу~а 1953, 7, 5 — 6, $. 295 — 308. P e t r а k F. Ergebnisse einer Revision der Grundtypen verschiedener Gat- tungen der Ascomyzeten nnd Fungi imper fecii. — $ydow>a, (1961) 1962, 15, $. 185 — 193. P e t r а k s Lists. 1920 — 1939. Cumulative index. P. I, II. Соттовжеа Мусоl. Inst. Kew, 1956, р. 1 — 168; 1957, р. 169 — 307. R а b e n h о r s С L. Deutschlands Kryptogamen Flora oder Handbuch zur Bestimmung der kryptogamischen Gewachse Deutschlands, der $chweiz des Lombardisch Venetianischen Konigreichs und Istriens. р~1ze. Leipzig, 1844, 614 $. R а с о ч i С z а А. Etude systematique et biologique des champignons 1,гу ophiles. — Мет Мцз. Nation Hist. Nat., Ser. В, 1959, 10, р. 3 — 279. R а d u l e s с и Е., N e g r u Al. Doua specii noi de ciuperci parazite pe ТЬа11ССгцт — ' Отад1ц 1ц1 Тга1ав Savulescu. Вцсцге1С1, 1959, р. 649— 654. R а d u l e s с и Е., N e g r u Al., D о с е а Е. Citeva specii de Агсосд~у~а yi Septoria noi pentru micoflora ВРВ. — Studii Cercet. Bjp]., $er, Qpt., 1964, 16, 4, р. 433 — 444. Ramakrishnan Т. S., Sundaram N. Ч. Notes on яоте fungi from south India. V. — Indian Phytopathol., 1955, 7, 2 р. 141 — 156. R а t s c h l а g Н. Zur Specializierung Йег auf Vicia faba parasitierenden Ascochyta. — Phytopatho1 Z., 1930, 2, $. 493 — 501. R i e d 1 Н. Ascochy ta g ode<i ae cine interessante neue Sphaerppsj dee $у dowia, 1965 (1966), 19, $. 190 — 192. В о s е 11 а Е. Observations sur L'Ascochyta de la luzerne. — Rev. Pathpl Veg. Entomol. Agric. France, 1929, 16, р. 226 — 229. R о s t r u р Е. Biologiske Аг~ег og Racer. — Bot. ТиЫ~г., 1896, g0, s. 125. R ц р р r е с h С Н. Beitrage гцг Kenntnis der Fungi i mperfecig — $ydp wia, 1957, 11, $. 121 — 129. R ц р р r е с h t Н. Beitrage zur Kenntnis der Гипд~ imperfecti III. — $у dowia, 1959, 13, $. 10 — 22. $ассаrао P А Fungi Veneti1 novi vel critici, Ser. И. — Nuovo 610 Bot. Ital., 1875, 7, р'. 299 — 329. S а с с а r d о P. А. Fungi Veneti novi vel critici, Ser. VII. — Michelia 1878, 1, р. 133 — 221. $ а с с а r d о P. А. Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. Pavia, 1884, 860 р. Saccardo P. А. Sylloge 1цвдогцт pmnium hucusque congitorum 18 Supplement 8. Pavia, 1906. 838 р. $ а с с а r d о P. А. Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. Supplement 9. Pavia, 1913. 1616 р. $ а с с а r d о P. А. Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. 25. Supplement 10. Pavia, 1931. 1093 р. 227 
S a c с а s А. М. Les principales maladies cryptogamiques de, 1'Hevea еп А. Е. F. — L'Agron. Trop. (Nogent — sur — Магпе), 1953, 8, 2, р. 176— 198. S a v i 1å D. В. О. Some fungal parasites of Scrophulariaceae. — Can. J. Bot., 1968, 46, 4, р. 461 — 471. $ а ц t h о f f W. Ascochyta bohemica КаЪ. et Bub. als Erreger einer Blat- tfleckenkrankheit an Campanula isophylla Moretti. — Phytopathol. Z., 1962, 45, 2, $. 160 — 168. S аи thс1f Ш. Didymella ligulicola (Ыа1сег, Dimock et Davis) ч. Агх ais Erreger аа Chrysanthemen in Deutschland.— Phytopatliol. Z., 1963, 48, 3, $. 240 — 250. S 5 v u l e s c и Тг., S а n d u-V i l l е С, Beitrag zur Kenntnis der Micro- myceten Rumaniens. — Hedwigia, 1933, 73, $. 71 — 132. $ й v u l e s c u Tr., $ а n d u-V i l l е С. Beitrag zur Kenntnisder Micro- myceten Rumaniens. — Hedwigia, 1936, 75, $. 159 — 192. $ с h а d 1 e r D. Ь., Bateman D. F. Ascochyta chrysanthemi toxin: production and properties. — Phytopathology, 1974, 64, р. 779 — 784. S c h е п с k N. С. Epidemiology of gummy stem blight (Mycosphaerella citrutlina) on watermelon: аясояроге incidence and disease development. — 1'hytopathology, 1968, 58, р. 1420 — !422. $ e y m о u r А. В. А host index of И1е fungi of North America. Cambridge, 1929. 700 р. S k a1 i c k y V. Infraspecifische Einheiten der obligat parasitischen Pilze.— In: Das Art- und Rassenproblem bei Pilze. Internationales Symposium. Wernigerode am Наг~. Mai 1967. Berlin, 1968. $. 7 — 18. S k o l c o А. J., Groves J. W., W a l l e n V. R. Ascochyta disease of peas in Canada — with special reference Со seed transmission.— Can. J. Agr. Sci., 1954, 34, 4, р. 417 — 428. S n е11 W. Н., О 1с 1' Е. А. А glossary of mycology. Rev. ed. Cambridge> 1971. 181 р. $ p r а g ц e G. IIost range and life history studies of some leguminous As- cochytae. — Phytopathology, 1929, 19, р. 917 — 932. $ p r а g ц e R. Some leaf spot fungi on western Gramineae — Ш. — My- cologia, 1948, 40, р. 295 — 313. $ р r а g u e R. Diseases of cereals and grasses in North America ~ у» 1950. 538 р. $ р r а g u e R. Some leafspot fungi on western Juncaceae. — II. — Res. Stud. State Univ. Wash., 1962, 30, р. 169 — 173. $ p1 a g ц е R., J о h n s о п А. G. А~сос~фа leaf spots of cereals and. gras- воз in the United States. — Mycologia, 1950, 42, р. 523 — 553. $ < o д е R. E. The life history of Ascochyta on some leguminous plants.— Ann. Мусо1., 1912, 10, $. 564 — 592. $ < o ц ф G. L. New fungi found on the indian corn plant in Illinois. — Myco- logia, 1930, 22, 6, р. 271 — 287. А S u р р 1 е m e n t to Petrak's Lists (1920 — 1939). Commonwea]th Мусс]. Inst. Kew, 1969. 236 р. Т а l b о t P. Н. В. Principles of fungal taxonomy. London, Basingstoke, 1971, 274 р. Т а s s i F. 1 generi Phyllosttcta Регв., Phoma Fr., 3facrophoma (Sacc.) Вег et Vogl. е 1 loro generl analoghl, glusta la legge d'analogla. Bull Lab. Orto Bot. Reale Univ. Siena, 1902, 5, р. 1 — 76» Т о Ь i s c h J. Beitrage zur Kenntnis der Pilzflora von Кarnten. П1. p s terr. Bot. Z., 1931, 80, $. 108 — 135. 228 
Т о Ъ i s c h J. Beitrage zur Kenntnis der Pilzflora E<arnten. IV. — Oesterr. Bot. Z., 1934, 83, $. 109 — 150. Т r u s z k о ws k а W. Kilka uwag о gatunku Ascockyta lycopersici Brun. — Acta Mycol., 1967, 3, str. 177 — 181. U n а m u n о P. L. М. Enumeracion y distribucion geografica de los Es- feropsidales conocidos de la peninsula Iberica y de los islas Boleares. Familia de los Esferioidaceos. — MeTn. Real Acad. Ci. Exact. Madrid, 1933, 4, 458 р. V e r о п а О. L'Ascochytina. Pisa, 1970, р. 3 — 7. V e r о п а О., Т r e g g i G. Osservazioni e considerazioni su certi аяреЖ relativi ad alcune specie di Ascochyta. — L'Agric. Ital., 1966, Nov.— Dec., р. 311 — 314. V i е п о t t — В о u r g i n G. Ье champignons parasites des plantes cultivees. Paris, Т. 1, 1949, р. 1 — 756; Т. 2, 1949, р. 757 — 1851. 7К а l k e r М. N., W е Ъ е r G. F. Diseases of watermelons in Florida.— Fla. Agr. Exp. Sta. Bull., 1931, 225, р. 1 — 52. % е Ъ е r G. F. Cucumber diseases in Florida. — Fla. Agr. Exp. Sta. Hull., 1929, 208, р. 1 — 48. W е Ъ s t e r R. K., Н е w i t t W. В; Studies on Diplodlà апй Diplodia- like fungi. VI. Effects of natural substances on variability in taxonomic characters. — Hilgardia, 1972, 41, 5, р. 107 — 121. W о h m е у е r Ь. Е. Studies on some fungi from north-western Wyoming. II. Fungi imperfecti. — Mycology.à, 1946, 38, р. 306 — 330. W e s t e n d о r p G.-D. Cinquieme notice sur quelques Нуроху1еез inedites, ou nouvelles pour la f lore de la Belgique. — Bull. Acad. Roy. Sci. Belgique, 2 ser., 1857, 2, 7, р. 554 — 579. W i а п t J. С. Mycosphaerella black rot of cucurbits. — J. Agr. Res., 1945, 71, р. 193 — 214. W о d г i c z k о А. Materialy do Mykologii Galicyi. Czesc pierwsza. — Spraw. Kom. Fizyogr., 1911, 45, str. 40 — 57. W о l f F. А. Strawberry leaf scorch. — J. Elisha Mitchell Sci. Soc., 1924 36, р. 141 — 161. W r о Ъ l e w s k i А. Przyczynek Йо znajomosci grzybow Pokucia. — Spraw. Кош. Fizyogr., 1913, 47, str. 147 — 178. W r о Ъ l e w s k i А. Spis grzybow zebranych na Ziemiach Polskich.— Spraw. Kom. Fizyogr., 1915, 49, str. 92 — 125. W r о Ъ l e w s k i А. Drugi przyczynek do znajomosci grzybow Pokucia 1 Karpat Pokuckich. — Spraw. Кот. Fizyogr., 1916, 50, str. 82 — 154. Y ц Т. F. Ascochyta blight and leaf апй pod spot of broad bean in China. Phy- topathology, 1947, 37, р. 207 — 214. Z а с h а V. Askohytoza chrysantem take v LSSR. — Ochrana rostlin, 4 (XLI), 1968, 2, 160 str. Z а m Ъ е t t а k i s Ch. Recherches zur la systematique des Sphaeropsidafes- Phaeodidymae. — Bull. Soc. Mycol. France, 1954, 70, 3, р. 219 — 350. 
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ВИДОВ ГРИБОВ ' ' Жирным шрифтом отмечены названия действительных видов, курси- вом — синонимы. Одной звездочкой обозначены нерассмотренные виды, двумя — недействительно обнародованные, тремя — виды, диагнозы ко- торых остались недоступными. 230 Actinonema actaeae Allesch. 77 Apiocarpella aconiti (Vassjag.) Mein. 176 — anisomera (КаЬ. et ВиЬ.) Mein. 177 — macrospora (Speg.) $уй. 16 — thermopsidis (Solh.) Mein. 196 Apiosporella macrospora Speg. 188 Ascochyta abelmoschi Harter 32, 38, 55, 134 — abroniae Sprague 138 — abutilonica Massenot 45, 74 — abutilonis Hollos 135 — acericola Massa 175 — асеппа Lev. 175 — aceris Hollos 81 — aceris Lib. 175 — aceris (Lib.) Fckl. 175 — асепг $ асс. 175 — асИуЖг Dearn. 175 — achlyicola Ell. et Е v. 48, 89 — aconitana Mein. 58, 150 — асопШ Moesz 150, 152 — асопШ Sandu-Ville 150 — aconiti Vassjag. 176 — acori 0ud. 24, 48, 84, 85, рис. 15 — actaeae (Bres.) J. J. Davis 39, 46, 77 — actinidiae Tobisch 35, 47, 82 — aculeoruò Bres. 176 — adenocaulonis Mein. 100 — adenophorae Mein. 24, 37, 49, 92, рис. 21 — adenostylis КаЬ. et Bub. 99 — adzamethica Shoshiashvili 127 — аедоросИ Lib. 176 aesculi Kab. et Bub. 176 aescul Lib. 176 а�nis Jaap 176 agerati Nelen 100 agrimoniae Lebed. 176 agrop Jrina (Fairm.) Trott. 176 agrostidis Polos. 38, 52, 112 ailanthi Boud. et Fautr. 60, 163 akebiae Syd. 54, 124 akselae Mein. 52, 117, 119, рис. 44 albo-maculata Dobrozr. 100 alceina Lamb. et Fautr. 135 aleuritidis Chochr. 109 aleuritidis Saccas et Drouil. 109 alfred iae Vassjag. 65 alhagi (ЬоЬ.) Mein. 71 alismatis Ell. et Ev. 176 aiismatis (Oud.) Trail 176 alA:eA:engi M assai. 164 allii Holl6s 38, 55, 130, 131 аПй ЬоЪ. 131 alni Siem. 24, 37, 49, 90 aloidis (Oud.) Aksel 119 aloidis Н. Ruppr. 119 alopecuri Polos. 117 alpina Rostr. 23, 24, 50, 96, рис. 24 alstoniae Р. Непп. 47, 84 althaeina $асс. et Bizz. 32, 134 — var. огиппео-cincta Brun. 176 — var. major Brun. 134 amaranthi Allesch. 83 ambrosiana Unam. 48, 86 amelanchieris Mein. 176 amorphae Allesch. 176 
ampelina $асс. 176 — var. cladogena Sacc. 176 апй.огасеае Achund. 176 anemones K ab. et Bub. 151 anemones Lib. 176 anethicola $асс. 169 angel ñaå Vachr. 81 апиотега КаЬ. et Bub. 16, 177 аппопасеае P. Henn.* 201 antarctica Р. Непп. 53, 112 апЮгйпае McAlp. 177 anthoxanthi Kalymb. 116 aphyllanthis P. Henn. 55, 130 apiospora Cke. et М азз. 177 aquatica Speg. 177 aquifolii Lib. 177 aqullegiae (Rab.) Hoehn. 31, 39, 46, 77 aquilegiae (Roum. et Pat.) Sacc. 11, 177 агachidis Woronich. 177 ага иу'ае S peg. 177 агепапае Lev. 175 argillacea (Bres.) Bond.-Mont. 154, 177 argillacea (Bres.) Grove 154, 177 ап 01ей. 86 aricola А. Ь. Sm. et Ramsb. 86 arida McAlp.* 210 arigena Bub. 48, 85 aristolochiae Sacc. 24, 35, 87, pnc. 17 aristolochiicola Holl6s 35, 48, 88 armoraciae Fckl. 177 ar nicae Fckl. 177 aro~natica Kab. et Bub. 168 arophila Bub. 85 агорййа $ асс. 85, 177 artemisiae Bond.-Mont. 99 artemisiae Kalymb. 177 агипсг', Sacc. 178 arundinariae Frag. 178 агund папае Tassi 114 arundinis Fautr. et Lamb. 178 агап' Bond.-Mont. 87 asclepiadis Ell. et Ev. 178 asclepiadearum Trav. 24, 48, 88 — var. macrospora Massal. 88 aspidistrae Mass. 178 asteris (Bres.) 61оуег 178 astragali Golov. 127 astragali Lebed. 127 — f. foliicola Woronich. 126 astragalicola Petr. 126 astragalicola Pissar. 127 astra ntiae R ourn. 178 atra Pot. 178 atraphaxidls (Kravtz.) Mein. 57, 146 atri p licis Beeli 98 atriplicis Desm. var. effusa Ell. et Kell. 178 atriplicis Died. 44, 64, 98 atriplicis Lasch*~ 212 atropae Bres. 164 ай.о-punctata Wint. 178 аисиЬае $асс. et Speg. 178 — var. brunaudiana $асс. 178 aucubicola Wint. 178 australis Speg. 37, 48, 89 avenae (Petr.) Pidopl. 178 avenae (Petr.) Sprague et А. G. Johnson 178 babajanae Tasl. 122 babylonica Н. С. Greene 158 Ьассае Rostr. 178 baccharidis Pat. 178 baccicoIa Brun.* 210 bacciligera Wint. 178 bacteriiformis Pass. 179 balansae Speg. 179 ballotina Brezhn. 122 balsamita 7asl. 100 bambusicola Cif. et Frag. 24, 52, 112 bambusina ЧаяаМ Rao 179 banosensis Syd. 179 baptisiae J. J. Davis 179 basellae P. Henn. 24, 48, 89 batatae Chochr. et Р]цг. 179 bataticola Chochr. et Р]иг. 66 baumgartneri Petr. 100 begoniae (Tassi) Vogl. 37, 48, 89 berberidina Sacc. 179 — sp inarum Fautr. 179 berberidis Radul.,'Negru et Docea 37, 48, 87, 89, рис. 18 betae P rill. et Del. 37, 50, 64, 97, 98, рис. 26 beticola Prill. et Del. 179 beto nicae Hollos 122 betonicae $iem. 38, 54, 122 betonicicola Simon. et Mein. 70 betulae** Lib. 212 betulina Vassjag. 179 biforae Bond.-Mont. 61, 168 biguttulata D aniels 25, 38, 146, 147, рис. 70 Ьоейтепае В. Maire 81 boehmeriae Watanabe 81 boehmeriae Woronich. 39, 47, 81 boerhaaUi ae Tharp 138 bohemica КаЬ. et Bub. 16, 24, 31, 37, 49, 92, рис. 22 boltshauseri $асс. 38, 45, 70, 71, рис. 8 bombycina Penz. et $асс. 39, 59, 156 bondarceviana Mein. ЗЧ, 46, 78 hondarzewii P, Цепп. 179 231 
boni-henrici Banoj. 50, 98 boopidis Tassi* 202 borj'omi Bond. 127 horaginis Brezhn. 24, 49, 90 ЬопгтиеПеп Syd. 179 bouteloиае Fairm. 179 boydii Grove 47, 83 hrachypodii (Syd.) Sprague et Л. G. Johnson 52. 112 brassicae Thuem. 179 brassicae-campestris Saw.* 204 brassicae-junceae Saw.** 212 br assi cae-rap ae Bond.-Mont. 105 bresadolae Sacc. et Syd. 25, 29, 39, 46, 76, рис. 12 brunnea Cke. et Mass. 179 Ьгyoniae К ab. et Bub. 67 brio niae Н. Zimm. 67 Ьгуор1и1а (А. Rac.) Mein. 49, 91, рис. 20 ЬиЬайгапа Picb. 100 buffoniae Frag. 202 bulgarica Bub. et Picb. 129 buniadis Syd. 179 bupleuri Thuem. 180 — b ир leuri-/гuticosi Frag. 180 Ь u rico 1а Hollos 180 buxina Sacc. 180 cajophorae P. Henn. 55. 133 cakiles Н. Ruppr. 51, 105 calamagrostidis Brun. 52, 1И, 113, рис. 38 calamagrostidis Lib. 180 calendèЪае Syd. 100 саПЫеа Н. Ruppr. 180 calpurniae Wint. 180 calycanthi Sacc. et Speg. 49, 91 — occidentalis Tassi 92 calystegiae Sacc. 24, 37, 51, 103 camelliae Pass. 11, 180 campanulae Garb. 93 camphorae Turconi 180 cannabis Lasch 180 cannae Rangel* 202 сарр апйя Sacc. 180 — var. foliicola Cab. 180 capsici Bond.-Mont. 32, 164 caraganae (Vestergr.) Mein. 38, 54, 124, рис. 50 сагйасае Dobro v. 123 сапсае Pat. 95 caricae Rab. 38, 46, 74, 95 caricae-papayae Tarr 37, 49, 95 caricicola Mein. 51, 107, рис. 32 caricina Mein. 21, 51, 107, 109, рис. 33 cari cis W. В. Cooke et Shaw 107 cari cis Fckl. 107, 180 caricis Lamb. et Fautr. 107 caricis-arenariae Mein. 107 carinthiaca Jaap 150 carpathica (Allesch. et Syd.) Grove 37, 49, 93 — caulicola Grove 93 carpathica (Allesch. et Syd.) Ikeissl. 93 carpi nea Sacc. 180 carpogena Sacc. 103 carthagenensis Sacc. 180 carthami Chochr. 100 carthami Nevod. ex Pissar. 103 caryae Н. С. Greene 38, 52, 120, рис. 46 сагуойпа Vasant Rao 180 cassandrae Pk. 180 cassiae P. Непп. 54, 125 catabrosae Unam.*** 214 catalpae Tassi 180 caulicola Laub. 129 — var. lupini Grove 125 caulium Lib. 180 celosiae (Thuem.) Petr. 47, 83 celosiae Nelen 83 eel tidis Holl6s 61, 167, 169, рис. 95 сепсйпсоla Speg. 116 cephalanthi Ell. et E v. 180 cerasti-pumili Unam. 202 ceratocarpi Golov.* 203 ceri nthes Lob. 180 chaerophylli Bres. 61, 168 сйапейг No vos. 100 charticola Tassi* 211 cheiranthi Bres. 24, 37, 51, 105 chelidonii КаЪ. et Bub. 142 chelidonii Lib. 143, 181 chelidoniicola Mein. 57, 142, рис. 65 chenopodii (Karst.) Died. 98 chenopodii Rostr. 98, 181 — var. emaculata Grove 98 chenopodiicola Pissar. 50, 98 cherimoliae Thuem. 181 chlorae Sacc. et Speg. 52, 111 chlorospora Speg. 180 chochrjàko~ii Mein. 37, 44, 64 chrysanthemi F. Ь. Stevens 31, 37, 41, 44, 65, 67, рис. 3 cichorii Died. 99 — lampsanae J acz. 100 cinchonae Mein. 24, 39, 59, 155 ci nerari ae Tassi 181 cinerea McAlp. 39, 59, 156, 157, рис. 82 circaeae Bub. et Picb. 57, 141, рис. 62 cirsii Died. 102 citri Penz. 181 citricola McAlp. 181 сйгиШпа С. О. Sm. 67 232 
c ladrastidis КаЬ. et Bub. 70 clarkiae Fautr. et Roum. 181 clematidina Thuem. 181 — var. thalictri J. J. Davis 181 clianthi Tassi 181 cliviae Magnaghi 181 cocoes-capitatae Cab.* 208 cocoina Frag. codonopsis ЯсЬж~аггтап 49, 93 соИеае P. Henn. 24, 39, 59, 155, рис. 80 coleobrookiae Pandotra et Ganguly 122 colo~ ata Pk. 181 cotumnaris (Wallr.) Wr. et Е1о-chapf. 181 со l uteae Buchw. 181 coluteae Lamb. et Fautr. 54, 125 — f. fructuum Lamb. et Fautr. 125 со l uteico 1а Frag. 181 coluteaecola Hollos 125 colllmiphorae Ramak. et Sun-daram 49, 90, 91, рис. 19 comocladiae Frag. et Cif. 47, 83 compositarum J. J. Davis 37, 50, 97, 99, рис. 27 — var. parva J . .J . .Davis 99 compta (Sacc.) Jerst. 181 confusa Bub. 182 conf usa Ell. et Еч. 182 conicola Dearn. et House 182 соногит P. Непп. 182 contubernalis Oud. 182 convolvuli Fautr. 37, 44, 66 convolvuli Lib. 182 cookei Mass. 182 corchori Hara, 39, 61, 167 corchoricola Chochr. 182 coreopsidis Moesz et Smarods 100 соли Lib. 182 cornicola $асс. 182 coronaria Ell. et J. J. Davis 182 согопШае М. Nikol. 71 corticola МсЛlр. 39, 59, 156, 157, рис. 83 coryli Sacc. et Speg. 37, 90 cotyledonis Н. Zimm. 24, 51, 104 crambes Byz. 66 crambes Novos. 66, 105 crambicola Mein. 44, 66 crataeg i Fckl. 182 crataegi Lib. 182 crataegicola Allesch. 208 cruris-galli Brun. 59, 153 cryptostemmatis McAlp. 99 crystallina McAlp. 59, 153 cucumeris Fautr. et Roum. 31, 37, 45, 67, рис. 4 cucumis Fautr. et йoum. 67 сипеоmaculata Н. С. Greeny 173 cyani Cruchet 182 cyanthulae Chona et Munjal* 200 cycadina Scalia 182 cyclamunis Kuehn. 183 cynarae Died. 99 супагае Maffei 99 супагае (West.) Н. Zimm. 99 cynodontis Un am. 52, 113 cyphomandrae Petch 25, 60, 164 cypripedii Н. С. Greene* 207 cytisi Lib. 6, 38, 54, 124, 125, рис. 51 dahliicota (Brun.) Petr. 100, 183 daphnes Hoehn. 16, 61, 166, 167, рис. 94 daturae $асс. 14, 24, 33, 39, .60, 164, 165, рис. 91 daturicola Bres. 39, 60, 165 david iana КаЬ. et Bub. 183 davidii Тая1. 55, 133 decipiens Pass. 161 decipiens Trail 51, 107 Ые1рйи~й Mein. 78, 183 депй.оз1е lerae Schwarzman 183 densiuscula Sacc. et Malbr. 183 dentariae Brezhn. 51, 105 desmazieri Сач. 38, 52, 113, 114, рис. 39 destructioa (Desm.) Hoehn. 135, 183 йезРисИиа КаЬ. et Bub. 164 ИеиШае Bres. 160 deutziae А. Ь. Sm. et Ramsb. 160 dianthi (Alb. et Schw. ех ' Fr.) Berk. 183 dianthi Lasch 183 dianthi Lib. 183 diapensiae Rostr. 183 dicentrae Oud. 57, 143, 144, рис. 66 йichrocephalae Saw.** 212 dictamni Kruchewa 157 diedickei Staritz 118 diervillae ЕаЬ. et Bub. 183 digitalis (Fckl.) Fckl. 183 di gr aphid is Polos. 115 dioscoreae Syd. 37, 51, 108 diplodina Berl. et Bres. 183 dipsaci Bub. 51, 108 — f. diplodina Н. Ruppr. 108 dolichi Frag. 127 dolomitica КаЪ. et Bub. 39, 58, 150, рис. 74 donacina $асс. 183 doronici Allesch. 24, 25, 29, 37, 50, 99, 101, рис. 28 doronici-caucasici Ivan. 99 drabae Oud.~ 204 Йгасаешсо1а (Sacc.) Allesch.~ 206 dracaenicola Vasant Rao* 206 16 В. А. Мепьнцк 
ducis-aprutii Mattirolo 24, 38, 52, 114, рис. 40 ducometii Faurmount 165 d ulcamarae Bub. 183 dulcamarae Lasch** 212 ebeleki Kalymb. 184 eb uli Fckl. 93, 184 echi nopis Bond.-Mont. 100 ef f usa Lib. 184 elaeagni Sacc. 184 elaterii Sacc. 51, 106 elephas Bub. et КаЬ. 24, 45, 70 еШгй Thuem. 184 elsholtziae Bond. 122 elymi Tehon et Daniels 117 emeri $асс. 54, 126 epilobii Oud. 56, 141 epilobii Rab. 184 equiseti (Desm.) Н. С. Greene 68 equiseti (Desm.) Grove 45, 68, 69, рис. 5 erevanica Babajan et Simon. 25, 62, 172, рис. 97 ervico la Syd. 129 eryobotryae Bub. 184 eryobotryae Vogl. 184 егуйппае Elisei 127 erythronii Sacc. et Speg. 55, 130 euphorbiae Lasch 184 euphrasiae Oud. 39, 59, 161 euonymella ($асс.) Allesch. 184 evonymi КаЪ. et Bub. 187 evony mi Oud. 97 6vonymi Раяя. 24, 37, 50, 97 evonymicola Allesch. 202 fabae 42, 70, 73 fagi Woronich. 37, 52, 109, 110, рис. 36 fagopyri Bres. 32, 76 — var. italica Trav. 76 — var. tulensis Bond. 76 fagopyri Thuem. et Bolle 58, 76, 147 farfarae Siem.* 203 ferdinandi Bub. et M alk. 37, 49, 93 ferrarisiana Casali 184 ferulae Pat.* 210 festucae-erectae Р. Непп. 184 feuilleauboisiana $асс. et Roum. 184 fibricola $асс. 184 fibriseda Tassi* 211 ficus Trav. et Spessa 38, 56, 136 foeniculina McAlp. 184 foliicola (Frag.) Mein. 39, 58, 147 folliculorum Penz. et Sacc. 184 forsythiae Died. 138 forsythiae ($асс.) Hoehn. 16, 30, 38, 56, f26, 138, рис. 59 frag ariae Lib. 184 /rag ап'ае S ace. 184 fragariicola Bertram 184 fragosoi Unam. 74 f rang ulina Kab. et Bub. 185 fraserae Ell. et Ev. 21, 52, 111 fraserae $асс. 111 fraserécola Mein. 111 frazini (Desm.) Keissl. 212 fraxini КаЬ. et Bub. 140 fraxini Keissl.** 212 fraxini Lib. 185 fraxini Oud. 185 fraxinicola Brun. 38, 56, 139 fraxinifolia Siem. 38, 56, 139 fremontiae Harkn. 185 fructigena Dominik 185 fumariae Hollos 57, 143 f unckiae Bond. et Trus. 131 f uscescens КаЬ. et Bub. 160 fuscopapillata Bub. et Dearn. 55, 130 galatellae Nevod. et Byz. ex Byz. 185 да1едае Но11бя 129 galeopsidis Eliasson 122 galeopsidis Lasch 185 g aleopsid is А. Ь. Sm. et R amsb. 122 galii Lasch** 212 galii-aristati Frag. 209 garretiana Syd. et Р. Syd. 60, 161, рис. 87 garryae Sacc. 185 g aul theriac Koval 185 geicola Fiedler 185 geo rgica Mein. 58, 148, 149, рис. 72 geranii Rab.** 212 geraniicola Siem. 25, 37, 52, 112 gerberae Maffei 99 githaginis Hollos 20, 24, 44, 63, 65, рис. 1 gladioli Trav. et Spessa 38, 53, 121 glaucii (Cke. et Mass.) Died. 38, 57, 143, 144, 185, рис. 67 gleohomae (Sacc.) Baud. et Pich. 122 glechomae Sandu-Ville et Mititiuc 122 g lecho mat is Bond. 122 g lycyrrhizae Vassjag. 185 godetiae Riedl 56, 141, 142, рис. 63 goebeliae Byz. et Pissar. 54, 126 gossypii Syd. 32, 135 gossypii Woronich. 135 grabowskiae Таяя1 60, 165 graminea (Sacc.) Sprague et А. G. Johnson* 204 
graminella $асс. f. sudeticae Fautr. 114 graminicolа $асс. 185 — var. aciolata Alm. et Cam. 185 — var. brachypodii Trail 112 — var. catalaunica Frag. 114 — var. ciliolata $асс. 185 — var. coerulea Br. et Har. 185 — var. cynosuri Frag. 204 — var. diedickeana Baud. et Picb. 113 — var. festucae Grove 113 — var. kispanica Frag. 112 — var. kazachstanica Byz. 185 — var. leptospora Trail 116 — var. pklei-pratensis Unam. 214 — var. sacchari Frag. 186 — var. tokioensis Tassi 108 — glyceriae Fautr. 114 — moliniae Niel~* 212 — stipae Fautr. 114 — sudeticae Fautr. 114 graminum Lasch** 212 grandimaculans КаЬ. et Bub. 25, 38, 53, 118 grandispora Кab. et Bub. 186 greenei Mein. 21, 50, 101 ргоззи1ап',ае Lib. 186 ргоззи1агхае Oud. 186 grovei Pissar. 39, 46, 80 grovii Pissar. 80 guaranitica S peg. 60, 159, 160, рис. 86 kalimodendri Murasch. 186 haloxyli (Syd.) Jacz. 24, 37, 44, 64, 65, рис. 2 hanseni Ell. et Ev. 186 hawortiae Trinchieri 186 helianthi I. N. Abram.** 100, 212 hellebori Sacc. 186 helosciadii (Fautr. et Lamb.) Petr. 170 hemipteleae Mein. 24, 61, 168 kepaticae Died. 150 heraclei Bres. 80 — var. her aclei-1егпай Bub. et Picb. 80 heraclei Lib. 80, 186 heraclei (А. Ь. $т. et Ramsb.) Grove 80 herreana Р. Henn. et Staritz 21, 55, 130 hesperidea rum Penz. 30, 39, 59, 157 hesperidis Died. 105 heterodendri Hansf. 60, 159 hetero morpha (Schulz. et Sacc.) Curzi 186 keterophragmia Pass. 186 heveae Petch 51, 109, рис. 34 heveana $ассая 37, 52, 110, рис. 35 hibisci-саппаЬии' Chochr. 135 hieracii Lasch 186 hieraciicola Moesz et Smarods 100 hippocastani Lib. 186 homogynes Ranoj. 99 kordei Нага 186 — skag wayensis Sprague 186 hortensis Kab. et Bub. 55, 71, 131 hortensis ($асс. et Ма1Ьг.) Jorst. 71 hortorum (Speg.) С. О. Sm. 30, 186 — var. со mpositarum Malenqon 100 hoveniae $аж. 58, 152 kumuli Lasch 136, 186 humuli Kab. et Bub. 136 humuli ($асс. et Speg.) Syd. 186 humuliphila Mein. 38, 56, 136 hupkei Н. Ruppr. 87 hyacinthi Tassi * 207 kydrangeae G. Arn. et М. Arn. 160 hydrangeas (Ell. et Ev.) Aksel 186 hydrophylli Sprague et Bailey 52, 119, 120, рис. 45 hydrophylli-virginiani Н. С. Gre-ene 52, 120 hyoscyami Lasch~* 212 kyoscyami Pat. 79 — var. rossica Siem. 79 hyperici Lasch 187 — kyperici-quadranguli Thuem. 187 hypochoeridis Oud.* 203 idaei Oud. 39, 59, 153, 154, рис. 78 ignobilis Oud. 47, 83 i licico la P olitis 187 ilicis Grove* 201 impatientis Bres. 37, 48, 88 imperfecta Pk. 187 indusiata Bres. 187 infortunata Ramak.* 210 infuscans Ell. et Еч. 58, 151, рис. 75 inuiae (Allesch. et Syd.) Petr. 102, 187 inulicola Petr. 102 iridis Oud. 53, 121, 122, рис. 48 irpina Sacc. et Trott. 187 ischaemi $ асс. 38, 53, 114 italica (Trav.) Ishiyama 76 jaapii $асс. 187 jaczevskii Negru et Vlad 149 jahniana Petr. 187 j asminicola Canonaco 139 ~'enissensis Sacc. 187 juelii Bub. 38, 55, 131 juglandis Boltsh. 38, 53, 120 16* 235 
juglandis (Aim. et Саш.) Trav. et Spessa* 205 у'ulibrissim Thssi 187 junci (Oud.) Mein. 45, 69 kabatiana Trott. 126 kabati-bubaki Savul. et Sandu- Ville 187 kashmiriana Padwick et Mehr 14, 25, 79 kentiae Maubl. 187 kerguelensis P. Henn.~ 205 kirulisii Н. Ruppr. 53, 119 kleinii Bub. 50, 104 koelreuteriae Holl6s 187 kuhniae Н. С. Greene 100 kurdistanica Bub. 45, 68 labiatarum Bres. 122 — var. basilici Bres. 122 lablab М. Nikol. 127 lablabi М. Nikol. 127 laburni Cejp 126 laburni КаЬ. et Bub. 125 laburni (Oud.) Petr. 126 laburni $асс. 187 — var. viburni-lantani Fautr.** 212 lactucae Oud.* 203 lactucae Rostr. 187 lacustris Pass. 187 lagenaeformis СаЪ.* 207 lagochili Byz. 45, 70, рпс. 7 lallemantiae Zherb. 122 lamiorum Sacc. 24, 25, 29, 38, 54, 122 lantanae Sacc. 49, 94 lappae Holl6s 100 lappae КаЪ. et Bub. 99 iappae ($асс.) Jaap 99 lappae ($асс.) Petr. 99 laskarisii Mein. 77 laricina Vogl. 38, 57, 144 lathyri Trail 54, 127 — var. lathyri-odorati Kab. et Bub. 125 lathyrina Hollos 126 latvica Syd. 100 laurina Tassi 187 laurocerasi Gutn. 187 ledi Rostr. 188 ledicola Oud. 188 leguminum $асс. 125 lentis Vassil. 71 leonuri Ell. et Dearn. 38, 54, 123, 124, рис. 49 lepidii Holl6s 51, 105 lethalis Ell. et Barth. 129, 131 levistici (Lebed.) Mein. 47, 80 libanotodis Lebed. 61, 168 ligulariae Kalymb. 50, 101, 102, рис. 29 236 ligulariae Saw.** 213 ligustri $асс. et Speg. 38, 56, 139 ligustrina Pass. 11, 188 limbalis $асс. 37, 49, 91 linariae Bond.-Mont. 161 lini Rostr. 38, 55, 133 linicola Naum. et Vassil. 188 liriodendri Woronich. 38, 55, 134 lobeliae Petch 188 lobikii Mein. 38, 55, 125, 131, рис. 54 io Ш (Н. Zimm.) Sprague et А. G. Johnson 113 lomatii Ж. В. Cooke 61, 169 londonensis Hub. et Dearn. 55, 131 loni cerae-canadensis Н. С. Greene 188 lophanthi J. J. Davis 188 — var. lycopi na J. J. Davis 188 — var. osmophila J. J. Davis 70 lorentzii Speg. 50, 102 lucumae (P. Henn.) Wr. 188 ludwigii Н. Ruppr. 61, 169 lunariae Syd. 106 lupinicola Petr. 127 luzulicola Sprague 53, 121, 122, рис. 47 lychnidis Lasch** 213 lycii (Desm.) Hoehn. 188 lycii Died. 164 lycii Rostr. 164 lycii Sacc., Bomm. et Rouss 164 lycopersici Brun. 32, 164 lysimachiae Lib. 188 lysimachiae Oud. 188 rnabiana $асс. 188 macrospora (Speg.) Mein. 188 maculans Fckl. 188 madisonensis Н. С. Greene 90 magnoliae Thuem. 207 majalis Маяяа1. 38, 45, 74 mali Ell. et Еч. 188 malvae Died. 135 malvae Н. Zimm. 135 malvarum Mig. 135 malvacum Mig. 135 malvicola $ асс. 24, 38, 55, 135 mangiferae Batista 47, 84 manihotis P. Непп. 204 maranthaceae Rangel 188 marchanthiae Sacc. et Speg.~ 205 marginata J. J. Раей 21, 24, 35, 48, 86, 87, рис. 16 marssonia (Siem.) Mein. 24, 58, 147, 149, рис. 71 martiano�ana Thuem. 188 massaena Sacc. 188 matricariae (Moess et $шагойв) Grove 100 
matritensis Maria Bausa Alcalde 188 mat thiulae Oud. 37, 51, 106 maydis Stout 38, 52, 115, рпе. 41 medicaginis Bres. 189 medicaginis Fckl. 189 тпе1апор1аса (West.) Fckl. 189 melanophaea (West.) Fckl. 189 melicae (Died.) Mein. 38, 52, 115, 116, рис. 42 meliloti (Тге1.) J. J. Davis 129 meliloti Trus. 189 nselissae Marchal el Sternon 54, 124 nielongenae РайтапаЬ. 30, 60, 165 melongenae Takimoto*»* 214 melonis Pot. 67 menthicola Bub. et Picb. 123 menthicola Ishiyama 123 menyanthicola Mein. 56, 135 menyanthis Lasch 189 menyanthis Lib. 135, 189 menyanthis Oud. 135 menziesii J. J. Davis 189 mercurialis Bres. 21, 52, 110 — var. autumnalis Bub. et КаЪ. 110 mercurialina СаЪ.*** 214 mespili Pass. 189 metulispora Ber. et Br. 38, 55, 126, 139, рис. 60 microspora Trail* 203 millefolii 102 mimuli А. Ь. Sm. et Ramsb. 209 minima (Karst. et Har.) Агх 48, 85 minutissima Pass. 189 misera Oud. 209 missouriensis Sprague et А. G. John-son 189 miyakei Tanaka 38, 66, 136 moellendorfii Ruhl. 189 moelleriana Wint. 161 moeszii Smarods 100 monachorum Bub.** 213 monardae Eklaptz. 122 monetenegrina Bub. 135 mori R. Maire 55, 136, 137 mori I. Miyake 136 moricola Berl. 38, 55, 137 morifolia Saw. 136 muscorum Frag.»* 213 шивсогит (Frag.) Mein.* 201 mulgedii Cejp et Zavrel 66, 100 myrticola R. Maire et Sacc. 55, 137 myrtilli Oud. 62, 171 nasturtii $асс. 189 natsume Нага 39, 58, 153 nebulosa $асс. et Berl. 189 — var. foliicola Ргали. 98 necans (Ell. et Еч.) J. J. Davis 16, 58, 149, 150, рис. 73 negundinis Bres. 35, 47, 81, 82 negundinis Tehon 82 nepetae J. J. Davis 123 nepetae М archal et Verpl. 123 nepeticola Mein. 123 nicotianae Pass. 32, 164 nigripycnidicola Ondrej 189 nobilis КаЪ. et Bub. 59, 157, рис. 84 nyctanthis Sahni 62, 172 nymphaeae Pass. 189 obducens Fckl. 189 oleae Scalia 190 oleandri $асс. et Speg. 190 oleraceae J. W. Ell. 105 — var. tumida Bond. 190 onobrychidis Bond.-Mont. 71 ontariensis Stone 127 opuli Oud. 190 opuntiae Scalia 190 orchidis Rab.** 213 oreodaphnes Sacc. 205 oreoselini Lasch 190 orientalis Bond. 18, 38, 56, 140, рис. 61 orni $асс. et Speg. 56, 140 ornithopi Bond.-Mont.* 205 oro Viegas 127 orobanches Tassi 190 orobi Sacc. 72 — var. тасгосагра Rayss 72 — var. onobrychidis Prill. et Del.» 206 orobicola Trus. 70 oryzae Catt. 190 osmaroniae (Dearn.) Агх 154 oudemansii $ асс. et Syd. 37, 50, 97 ovalispora McAlp. 190 охуасапЯае Lib. 190 oxycocci P. Henn. 62, 171 oxybaphi Trel. 56, 126, 138, рис. 58 oxyspora Tassi 57, 146 oxytropidis Schroet. 54, 127 pachyphragmae Lob. 51, 106 рай Lib. 190 paeoniae Bond.-Mont. 39, 46, 75 paeoniae Massenot 75 paliuri $асс. 39, 58, 153 pallida КаЬ. et Bub. 35, 47, 82 pallor Berk. 190 panacis Mein. 86 papaveris Oud. 38, 57, 143 — var. dicentrae Grove 190 papyricola Tassi 190 237 
рагаяйа Fautr. 190 parasitica Fautr. 190 parietariae Roum. et Fautr. 61, 171 paspali Syd. 190 passiflorae Penz. et Sacc. 190 patagonica Speg. 58, 152 patriniae Bond.-Mont. 172 paucisporula Sprague 53, 121 paulowniae $асс. et Brun. 190 pedemo»ta»a Ferr. 164 pedicularis (Rostr.) Arx 60, 161, 162, рис. 88 pegani Ahmad 62, 174 pellucida Bub. 24, 47, 86 perforans (Rob.) $асс. 191 регди1агьае Pandotra et Sastry 191 periclymeni Thuem. 94 perillae I. N. Abram.** 213 periplocae Hollos 88 periplocae Kab. et Bub. 88 petasitidis Petr. 100 petraA;ii Sandu-Ville et Mititiuc 102 petroselinii Lib. 191 petuniae Speg. 60, 165 phaseolo гш11 $ асс. 32, 38, 54, 127, рис. 52 phellodendri Kab. et Bub. 25, 59, 158 philadelphi $асс. et Speg. 39, 60, 160 philodendri Batista 48, 86 phleina- Sprague 38, 52, 116 phlogina Fairm. 146 phlogis Vogl. 39, 57, 145, 146, рис. 69 phlomidis Bub. et Wrobl. 122, 187 phomoides Sacc. 61, 169 phyllachoroides Sacc. et Malbr.* 205 — melicae Fautr. 191 phyllidis J erst. 21, 25, 59, 156, 157, рис. 81 phyllostictoides (Desm.) Keissl. 191 physalicola Dud. 164 physalina S ace. 39, 46, 79, рис. 13 phytolaccae $асс. et Scalia* 208 pilocarpi Tassi* 209 pi niperda Lindau 191 pinodella Ь. K. Jones 191 pinodes (Berk. et Blox.) J. J. Davis 71 pinodes Ь. К. Jones 38, 42, 45, 71 pinzolensis Kab. et Bub. 164 piperina Syd. 208 piricola $асс. 191 pirina Pegl. 209 pisi Lib. 6, 13, 16, 18, 23, 25, 29, 30, 38, 42, 45, 72, 73, рис. 9 — var. fabae Sprague 73 238 — var. foiiicola ($асс. et p<,1. Mar-chal) Wr. et Hochapf. 71 — var. lupini $асс. 72 — var. medicaginis Sacc.~ 206 — var. onobrychidis $асс. et Trott. 191 — f. caulium Fautr. 72 — f. foliicola Sacc. et EI. Marchal 70 — f. fructuum Fautr. 72 — f. phaseoli Fckl. 191 pisicola (Berk.) Sacc.~ 206 plantaginellae Tehon 145 plantaginicola Mein. 39, 57, 144, 145, рис. 08 plantagi~iis Ces. 145, 191 plantaginis Sacc. 191 plantaginis $асс. et Speg. 145 plumbaginicola P. Henn. 57, 145 plpmbaginis S ace. 46, 75 plumeriae Р. Непп. 24, 47, 84 роае-badensis Picb. 114 podagra riae Bres. 61, 169, 170, рис. 96 polemonii Сач. 46, 75, 76, рис. 11 polemonii Rostr. 39, 75 polygoni (Dearn. et House) А1'х 148 polygoni Rab.** 213 — f. persicariae Thuem. 191 polygonicola КаЬ. et Bub. 148 polygoni-setosi (ВиЬ.) Mein. 26, 57, 147 populi Del. 191 pop ulicola Kab. et Bub. 158 рорulina Sacc. 191 potentillarum Saec. 25, 59, 154 prasadii Shukla, et Pathak 56, 137 primulae Trail 58, 149 procenkoi Mein. 25, 38, 55, 132, 134, рис. 57 prosopidtcola (Speg.) $асс. еС ТгоСС. 191 pru»i КаЬ. et Bub. 153 psammae Oud. 191 pseudacori Allesch. 121 pseudacori А. Ь. Sm. et Ramsb. 192 pseudopinodella Bond.-Mont. et Vassil. 127 pteleae Bub. et КаЬ. 157 pteridis Bres. 149 pterophila (Fautr.) Keissl. 192 рucciniophy1а Starb. 192 puiggarii Speg. 192 pulmonariae Fckl. 192 punctata Naum. 70 pyrethri Brun. et Malbr.* 203 quadriguttulata КаЬ. et Bub. 25, 46, 79 quercicola Lib. 192 quercina Lib.*** 214 
(Iuercus Sacc. et Speg. 37, 52, 110, 111, рис. 37 quercus-ilicis Giissow 192 quercuum (Cke.) $асс. 192 rabiei (P ass.) L abr. 33, 38, 54, 128, 130 гапигсЫае Vassjag. 192 гanunculi Fckl. 192 гарЫае Tassi 192 resedae Bond.-Mon t. 25, 39, 58, 152, 154, рис. 77 reynoutriae Saw. 58, 148 rhachidicola (ВиЬ.) Bond.-Mont. 126 rhagadioli Chochr. 100 )'hagodiae Frag. 192 гйа))г)г~ W. В. Cooke et Shaw 153 гйа)п)г~ Lebed. 153 rheea (Cke.) Grove 192 rhei Ell. et Ev. 39, 46, 76 rheicola Saw. 58, 148 rhododend) i Lind 192 rhgnchosiae (Thuem.) $асс. 192 rhynchosporae (Pat.) Вег1. et, Vogl. 192 пбег~ае Sacc. et Fautr. 192 ribicola Н. С. Greene 1о0 ribis Bond. 78 пбы Lib. 78, 192 ribis Massa 188 псигеПа $асс. et Scalia 14, 25, 110 ricini (Rodigin) Mein. 37, 45, 68 robiniae Lasch 192 robiniae Lib. 193 robiniae Sacc. et Speg. 54, 128 robiniicola Hollos 193 гопррае Dejeva 105 rosarum Lib. 193 rosicola Sacc. 209 rosmarini Tassi 193 rostrupii Vestergr. * 213 rubi Lasch 193 — rubi-caesii Thuem. 193 rubi $ асс. 59, 154 rubiae Bub.* 209 гибоги)п Lib. 193 rubra Lib. 193 ) ийбесЫае Bond.-Mont. 100 rudbeckiae(E11.et Ev.) Н. С. Greene 100 — f. diplodina Н. Ruppr. 100 rufo-maculans Berk. 193 rumicis Bub. et Malk.** 213 rumicis Saut. 193 rumicis-patientiae Picb. 193 rumicicola Vass jag. 24, 46, 77 rumicola Vassjag. 77 rusticana КаЬ. et Bub. 106 гассапйа)га Tassi 193 saccardoi Siem. 163, 193 sacch.ari Batista 118 sacchari Batista ex Mein. 118 salicicola Pass. 39, 59, 158 salicifoliae Trel. 193 salicina $ асс., Bomm. et R gauss 39, 59, 158 salicis Bonar 193 salicorniae Magn. 194 — var. salicorniae-раШае Trot t. 98 salicorniae-patulae (Trott.) Mein. 50, 98 salsolae Oud. 194 sambucella Bub. et Krieg. 94 га))гбисеПа Pass. 94 sambuci Pandotra et Sastry 194 sambuci $асс. 11, 194 saniculac J. J. Davis 61, 170 santali Thirum. et Narasimhan 39, 60, 159, рис. 85 santolinae Frag. 194 saponariae Fckl. 194 sar))ienticia $асс. 194 — рЬагео И Fautr. 194 — f. ramulorum Fautr. 194 — xylostei Fautr. 194 sasae Нага 118 savulescui 8adul. et Negru 24, 58, 151, 152, рис. 76 scabiosae Petr. 108 scabiosae Rab. 194 scandens $асс. 194 schelliana Thuem. 50, 102 scopoliae Kand. 164 scorzonerae Rostr. 103 scotinospora Cam. 194 scrophula).iae Hollos 161 гс).орйи1апае Kab. et Bub. 161 scutellariae Bond.-Mont. 163 securinegae Enk. 45, 69, рис. 6 sedi Allesch. 194 sedi Lib. 195 (Stagonosporopsis) sedi purpurei Rothers 104 — selaginellae Farr 46, 78 — semeles $асс. 195 — sempervivi Fautr. 195 — senecionicola Petr. 100 — — f. diplodina Н. Ruppr.** 213 — senecionis Fckl. 195 — senneniana Frag. 195 — septentrionalis Fokin 152 — sesami Miura 38, 57, 144 — sesleriae В aud. et Picb. 195 — sesleriae Massal. 20, 24, 38, 52, 116 — sic@i Novos. 67 — sidae Saw.** 213 — siemaszkoi Mein. 24, 44, 66 — sii Lasch 195 — silenes Ell. et Ev, 37, 50, 96 2Д9 
— f. cerastii Sacc. 96 silenes Lasch** 213 siliquaecola Unam. 195 siliquastri Pass. 125 sinapis Rodigin 105 siphonis Allesch. 87 sisgmbrii Ell. et Ev. 195 skimmiae Ahmad 59, 158 smilacigena Bub. et Dearn. 207 smilacina Sacc. 131 smi lacis Ell. et Еч. 195 smi lacis Ell. et Mart. 195 socia Pass. 164 socia (Tassi) Allesch. 195 socialis $асс. 51, 108 sodalis Grove 107 sodalis Naum. 145 sojae Miura 38, 129 sojaecola I. N. Abram. 127 solani Oud. 195 solanicola Oud. 164 solani-nigri Died. 39, 60, 165 solani-tuberosi Naum. 30, 33, 164 solidagi nis Н. С. Greene 101 soiiciaginis (Soho. ox Fr.) Starb. 101, 195 soiidaginis (Thuem.) Keissl. 101, 195 sonchi (P. Henn.) Буй. 103 вопсЫ (Rostr.) Arx 103 sonehi (Sacc.) Crove 50, 102, 107, рис. 30 гопсЫпа Lob. 103 sophorae Allesch. 195 sorbi na Lob. 195 sorghi $асс. 38, 53, 116 sorghina $асс. 20, 38, 52, 117, рис. 43 sparganii J. W. Ell. 195 spartinae Trel. 195 sphaerophysae Barb. 45, 72 spinaciae Bond.-Mont. 24, 37, 65, 98 spinaciicola Mein. 37, 44, 65 spiraeae Kab. et Bub. 59, 155, рис. 79 — caulicola Grove 155 spondiacearum А. Ь. Sm. 200 spragueii Mein. 45, 73 sporoboli Gastell. et Gran. 115 staphyleae Syd. 61, 165, 166, рис. 92 staticicola Unam. 145 staticis Nagorn. 196 starcii Syd. 86 stella riae F autr. 37, 50, 96, рис. 25 sterculiae Tassi~ 210 sternbergensis Petr. 100 stilbocarpae Syd. 48, 87 240 stipae Died.. 112 — agropyri Grove~** 213 stipae Frag 118 stipata Lib. 196 strobiiina (Сйа.) Wr. 196 strobilina Lib. 196 subalpina Sprague et А. G. John-son 196 suberosa Rostr. 196 sgconophila Gurzi 74 symphoriae Br. et Наг. 49, 94 sgmphoriae Кab. et Bub. 94 symphoricarpi Pass. 94, 196 symphoricarpophila Fairm. 37, 49, 94 syringae Вгея. 31, 38, 56, 140 sgringae Jaap 196 sgringaecola Hollos 140 sgri пдаесо1а K ab. et Bub. 196 tama ricis Golov. 39, 61, 166, рис. 93 tami Hollos 51, 108 tarasaci Brezhn. 100 tarasaci (Hollos) Grove 99 tarda 8. В. Stewart 39, 59, 156 tatarica Allesch. 49, 94 tecomae $асс. 196 tehonii Mein. 35, 47, 82 telephii Уея4егцг. 37, 51, 104, 107, рис. 31 tenerifensis 1вгяФ. 57, 145 tenerrima $асс. е~ Houm. 24, 37, 49, 94, 96, рис. 23 teretiuscula Sacc. et Houm. 53, 121 teucrii Lasch 196 ihaiiciri (West.) Petr. 196 thalictricola Frag. 196 thaspii Ell. et Ev. 196 — var. sanicuiae (J. J. Davis) J. J. Davis 170 theae Нага 39, 61, 167 ther mop si di s Solh. 16, 196 thlaspeos Rich. 204 — f. атепиз Frag. 196 tiliacorae Л. ? . Sm. 197 tiliae Kab. et Bub. 197 tiliae Lasch 197 tini 197 tirolensis Bub. 197 — f. legionensis Unam. 197 tobirae Нага 57, 144 toluiferae Speg. 197 trachelospermi Fabricatore 197 trachycarpi Mein. 38, 57, 142, рис. 64 tragi Gruchet 52, 118 tragiae Speg. 110 tragopogonis Bond. 197 
translucens Kab. et Bub. 39, 59, 158 treleasei Berl. et Vogl.* 30, 204 tremulae Thuem. 197 tribuli Bond.-Mont. 62, 174 trifolii Bond. et Trus. 70 trifolii Siem. 70 trifolii-alpestris Dominik 54, 129 trifolii-montani Bond.-Mont.** 213 trigonellae Hollos 124 trigonellae Trav. et Spessa 124 tripolitana Sacc. et Trott.* 201 tritici Hori et Enjoji 197 trollii Thuem. 197 1тораео(~ (Sacc. et Speg.) Bond.— Mont. 197 tulipae Byz. 55, 132, рис. 55 tussilaginis Oud. 37, 50, 103 tweediana Wint. 199 tweediana Penz. et $асс. 197 typhoidearum (Desm.) Gunnel 20, 80 typhoidearum (Реям.) IIoobn. 48, 80 ulmella $асс. 197 uimi (West.) Keissl. 198 umbelliferarum Lasch 198 — f. antkrisci-sylvestris Thuem. 198 unedonis $асс. 11, 198 urenae Saw.** 213 urticae А. Ь. Sm. et ВашяЬ. 24, 61, 171 urticae Woronich. 171 usitatissima Rothers 198 utahensis Sprague 198 vaccinii Lib. 198 vaccinii-arctostaphyli Jacz. 198 valerandii Jaap 149 valerianae Bond. 172 valerianae А. Ь. Sm. ot Ramsb. 24, 39, 62, 172, рис. 98 vassj'aginae Mein. 16, 176 velata Kab. et Bub. 35, 47, 82, 85, рис. 14 ven tri cosa Penz. et Sacc. 198 veratri Сач. 55, 132, 133, рис. 56 veratrina Ell. et Ev. 198 verbasci Sacc. et Speg. 60, 162, рис. 89 verbascina Thuem. 25, 60, 162, 163, рис. 90 verbenae Siem. 24, 40, 62, 173 veronicae Rostr. 60, 163 veronicicola Mein. 163 versicolor Bub. 35, 44, 63-viburni Lasch 198 viburni Rab. 198 viburni (Воит.) Sacc. 94 — айаг. lantanigena Kab. Ot Bub. 94 viburnicola Oud. 198 viciae Lib. 6, 38, 54, 128, 129, рис. 53 vi ci ae Trail 130 viciae-latkyrioides Syd. 70 viciae pisiformis Bub. 128 yiciae- villosae Ondrej 45, 73, рис. 10 viciicola $асс. 129 vicina Sacc. 11, 198 — var. evonymella $асс. 198 — var. foliicola Frag. 147 — epipkylla Воша. 198 vignae М. Nikol. 38, 45, 73 vincae (Thuem.) С rove 47, 84 vindobonensis Petr. 61, 170 violae $асс. et Speg. 40, 173 violae-hi rtae Bub. 24, 40, 62, 173 violicola McAlp. 40, 62, 173 virgaureae Lib. 199 viscariae P. Непп. 50, 97 vitalbae Br. et Наг. 199 vitalbicola R. Maire 39, 58, 152 vitellinae Pass. 39, 59, 159 vodakii Bub. 150 volkartii Bub. 199 volubilis $асс. et Malbr. 24, 148 — f. polygoni-атрййй Fautr. 199 vulgaris Kab. et Bub. 94 — var. loni cerae Grove 95 — var. phiIade(рй1 (Sacc.) Grove 160 — var. sgmphoricarpi (West.) Grove 95 vulnerariae auct. 199 v ul nerari ae F ckl. 199 vnlnerariae (Fckl.) Struk. 199 weigelae $асс. et Speg. 199 weissiana Allesch.* 201 — f. caulicola foehn.~ 201 winte~ $асс. 199 wisconsina J. J. Davis 24, 37, 49, 95 wistariae Debeaux 199 wistariae Tassi 199 woronowiana Siem. 54, 130 zanthicola Nelen 100 yuccaefoliae Frag. 199 zavrelii-ig natii Picb. 102 zeae Stout 114 zeicola Ell. et Ev. 38, 53, 118 zeina Sacc. 38, 53, 118 иттегтаппй-hugonis Bub. 153 zingiberi Saw.*~ 213 ипп~ае Allesch. 99 — f. caulicola Syd. 199 zizyphii Нага 153 zonata А. Proc. 132, 134 zonata Syd. 134, 199 
Ascochytella phlomidis Jaap 187 — polygonicola (Kab. et Bub.) Petr. 148 Ascochytula symphoricarpi (Pass.) Died. 196 Aspergillus fumigatus Fres. 43 Asteromella hederae Massal 188 — saponariae (Fckl.) Petr. 194 Candida albicans (Robin) Berkh. 43 Cercospora radiata Fckl. 199 Ceuthospora phacidioides Grev. 177 Cheilaria aceris Lib. 175 Cochliobolus miyabeanus (Ito et Ku- rib.) Drechs. 42 Colletotrichum gloeosporioi des Penz. 188, 193 — lindemuthianum ($acc. et Magn.) Briosi et Сач. 191 Cryptomyces pteridis Rehm 150 Cryptosporium minimum Laub. 190 Cylindrosporium salicifoliae (Trel.) 3. J. Davis 193 — umbelliferarum ЖеЬт. 186 Darluca filum (Fr.) Cast. 176, 180, 182, 183, 185, 192, 195, 196, 199 — tussilaginis (Оий.) Оий. 103 — typhoidearum (Desm.) Berk. et Br. 80 Depazea aquilegiae Rab. 77 — pisicola Berk. 206 — rhgnchosiae Thuem. 192 Didymaria alismatis (Оий.) I. 7. Da- vis 176 Didymella bryoniae (Pass.) Rehm 68 — ligulicola (Baker, Dimock et Da- vis) Arx 66 — lycopersici Kleb. 31, 165 — oudemansii Fautr. 171 — pinodes (Berk. et В1ох.) Petr. 72 — vodakii Е. Muell. 151 Didymosporina aceris (Lib.) Hoehn. 175 — arbuti Zeller 186, 189 Diplodia cylindrospora Bub. 198 — graminea Sacc. 204 — 1ошсегае Fckl. 194 — pterophila Fautr. 192 — variispora Died. 177 — viciae Shemb. 13 Diplodina abutilonis Ahmad 135 — alceina (Lamb. et Fautr.) Allesch. 135 — alhagi Lob. 70 — alhagi nis Lob. 70 — althaeae Hollos 135 — amaranthi Fautr. 83 — angelicae-sylvestris Petr. 169 — antirrhini Fautr. 161 — — fructuum Fautr. 161 242 antirrhinicola Cam. 162 arctica Lind 114 atraphasidis Kravtz. 146 brachypo�i $уй. 112 brgophila А. Rac. 91 buddleiae Moreau 133 butleri Died. 114 calamagrostidis (Brun.) Allesch. 113 caraganae Vestergr. 125 cassiae (P. Нева.) Died. 124 chenopodii Karst. 98 cirsii Grove 102 citrullina (C. О. $m.) Grossenb. 67 convolvuli (Fautr.) Allesch. 66 corispermi Hollos 189 corticola (McAlp.) Curzi 156 cucurbitae Nevod. ex Dejeva 67 супагае Kill. et 8. Maire 100 dahliae Hollos 99 dectpiens (Trail) Allesch. 107 delphinii Golov. 78 delphinii Lask. 31, 77 destructiva Petr. 164 dictamni Kab. et Bub. 157 dracaenicola Sacc. 20о equiseti Sacc. 68 euphrasiae (Оий.) Allesch. 161 evonymi (Оий.) Allesch. 97 fagopyri (Thuem. et Bolle) Allesch. 147 frasinicola (Brun.) Allesch. 139 galeopsidis Picb. 122 graminea ($асс.) $асс. 204 hibisci Hollos 135 hgoscgamicola Bub. et Kab. 79 hypochoertdis (Оий.) Басс. et $yd. 203 idaei (Оий.) Allesch. 153 ignobilis (Оий.) Басс. et $уй. 83 impatientis Kab. et Bub. 88 iridis Pass. 121 j идl andi s Alm. et Gam. 205 j uglandis Brun. 205 jahniana Petr. 69 ~ unci Oud. 69 lactucae (Оий.) $асс. et $yd. 203 la pp ae Morozck. 100 lappae Picb. 99 leonuri Rostr. 123 lolii Н. Zimm. 113 lupini Jaap 127 rhachidicola Bub. 127 lgcopersicicola Bond.-Mont. 164 macrophomoides Gam. 72 malvae Togn. 135 — ~аиа~егае Grove 135 matricariae Moesz et Smarods 100 melicae Died. 116 тепйае Picb. 123 millefolii (Оий.) Allesch. 102 
moricoia (Berl.} Allesch. 137 muscorum Frag. 201 тугИШ (Oud.} Allesch. 171 ocimi Picb. 122 охусосс~ (P. Henn.) Died. 171 рапиотса Petr. 114 papaoeris (Оий.) Lind 143 passerinii Allesch. 161 pedicularidicola МигаясЬ. 162 pedicuiaridis (Fckl.) Lind 33, 162 periplocae Hollos 88 pklogis Fautr. 145 phomoides ($асс.) Allesch. 169 р1umbaginicoia (P. Henn.) Died. 145 polygoni-setosi Bub. 147 pyrethri (Brun. et Malbr.} Allesch. 203 rhackidicola Bub. 126 rhinanthi Hollos 163 richteriana Staritz 88 salicis West. 11 salicorniae 3 аар 194 еатЪисеПа (Pass.) Allesch. 94 scorzonerae Byz. 103 sesleriae Massal. 11 sesleriae Moesz 116 sonc~i P. Непп. 103 sonchico1а Айе 103 spartii Gam. et Luz 183 stapkyleae Brun. 165 symphoriae (Br. et Har.) Allesch. 94 tatarica (Allesch.) Allesch. 94 teretiuscuia ($асс. et Воит.) Died. 121 valerianae P. Непп. 172 ooiubiiis (Sacc. et Malbr.) Allesch. 148 Diplodinula атагапй~ (Fautr.) Tassi 83 — апйггйии' (Fautr.) Tassi 161 — maioae (Togn.) Tassi 135 Discella albo-maculans Pk. 178 — carbonacea (Fr.) Berk. ot Br. 11 — сшре1г~ Negru 178 Dothiorella fraxini (Lib.) Sacc. 185 — latitans (Fr.) Sacc. 198 — strobilina (Lib.) Sacc. 196 Fusa rium lucumae P. Непп. 188 — strobilinum Cda. 196 Gloeosporium ehu Li Allesch. 93 — hedericola Maubl. 183 — lappae Dearn. et House 99 — minimuns Karst. et Har. 85 — necans Ell. et Ev. 149 — osmaroniae Dearn. 154 — pedicularis Rostr. 162 — pedicularis-lanatae P. Непп. 162 — poling o ~ii D earn. et House 148 — sonchi Rostr. 103 — J eratrinum Allesch. 133 Iiendersonia 8уphoidearum Desm. 80 Leptothyrium asterinum Berk. et Br. 185 Macrodiplodina sesieriae (Massal.) Petr. 11, 116 Маrssonia actaeae Bres. 77 — сапгеа Vestergr. 125 — coronariae Sacc. et Dearn. 182 — ех1тетотum Syd. 84 — kelosciadii ГапФг. et Lamb. 170 — meliloti Trel. 129 — песапе (Ell. et Ev.) $асс. 149 — заmbuci Rostr. 94 Marssonina исеаеае (Bres.) Magn. 77 — aegopodii (А. L. Sm. et Ramsb.) Grove 170 — coronaria (Ell. et J. 7. Davis) 3. J. Davis 182 — estremorum ($уй.) Died. 84 — heiosciadii (Fautr. et Lamb.) Magn. 170 — necans (Ell. et Ev.) Magn. 149 — panattaniana (Berl.) Magn. 178, 196 — potenti iiae (Desm.) Magn. 181 — sambuci (Rostr.) Magn. 94 Melasmia avicul are West. 189 Microdiplodia glaucii (Cke. et Mass.) Grove 185 Mycosphaerella brassicae (Duby) Lin- Йаа 179 — brunnea Hansf. 179 — chimaphylae (Ell. et Ev.) Hoehn. 192 — coffeae Gke. 156 — lethalis Stone 130 — ligulicola Baker, Dimock et Davis 66 — vulnerariae (Fckl.) Lind 199 Ovularia nympaearum Allesch. 189 Pazschkeella brasiliensis $уй. 178 Perisporium capparidis Petr. 180 Phleospora aceris (Lib.) $асс. 175 — oxyacanthae (Kze. et Schum.) Wallr. 190 — robiniae (Lib.) Hoehn. 192, 193 — trifolii Сач. var. гесейепя Massal. 70 Phloeosporiella padi (Lib.) Arx 190 Phlyctaena caulium (Lib.) Petr. 180 Phoma begoniae Tassi 89 — epitricha (Berk. et Br.) Sacc. 68 — exigua Desm. 186 — — var. linicola (Naum. et Vassil.) Maas 188 — glomerata (Сйа.) Wr. et Hochapf. 197 — heteromorpha Schultz. et $асс. 186 — lolii Pass. 113 243 
Ph ph 244 macrostoma Mont. var. incolorata (Horne) Boerema et Dorenb. 181 — var. macrostoma 191, 198 medicaginis Malbr. et Roum. 187 — var. pinodella (L. К. 1 ones) Boerema 191 pedicularis Fckl. 162 rheea Gke. 192 rhynchosporae Pat. 192 omopsis stipata (Lib.) Sutton 184, 196 yllosticta aceris (Sacc.) Sacc. 175 ajacis Thuem. 183 aloidis Oud. 119 arachidis Ghochr. 177 argillacea Bres. 177 arnicae (Fckl.) Sacc. 177 aquilegüaå Roum. et Pat. 177 asclepiadearum West. 178 asteris Bres. 178 bacteriiformis (Pass.) Sacc. 179 batatas Gke. 179 caricis (Fckl.) Sacc. 180 carpathica Allesch. et Syd. 180 celosiae Thuem. cherimoliae Alm. et Gam. 181 cgnarae West. 99 ЙаЫйсо1а Brun. 183 destructiva 134, 183 — var. fraxini Desm. 212 — var. 1усй Desm. 188 — var. тепуапйийг Rab. 136 — var. menganthis Desm. 135 dipsaci Br. et Fautr. 108 dulcamarae Sacc. 183 ebuli (Fckl.) Sacc. 184 forsgthiae $асс. 138 glechomae $асс. 122 halstediana Allesch. 76 humuli $асс. et Speg. 186 hydrangeae Ell. et Ev. 186 inulae Allesch. et $уй. 187 laburni Oud. 125 lappae Sacc. 99 melanoplaca West. 189 plantaginis (Sacc.) Sacc. 191 ряеийасог1 (Brun.) Allesch. 192 pulmonariae (Fckl.) Sacc. 192 ranunculi (Fckl.} Sacc. 192 rhei Ell. et Ev. 76 rudbeckiae Ell. et Ev. 99 sonchi Sacc. 102 sgmphoricarpi West. 94 tarasaci Hollos 99 tiliae $асс. et Speg. 197 tropaeoli S ace. et S peg. 197 ulmi West. 198 чегЬаяс1 Sacc. 193 viburni Roum. 94 viciae (Lib.) Cke. 129 — vincae Thuem. 84 — vulgaris Desm. 94 — — var. philadelphi $асс. 160 — iveigelae Sacc. et Speg. 183 Polystigmina гиЬга (Deem.) Sacc. 193 Pseudodiplodia ampelina (Sacc.) Petr. 176 — avenae (Sacc.) Pidopl. 178 — avenae (Sacc.) Sprague et А. G. Johnson 178 — beticola (Prill. et Del.) Petr. 179 — capparidis (Sacc.} Petr. 180 — fraxini (Oud.) Petr. 185 — perpusilla (Deem.) Petr. 184 Pyricularia огугае Сач. 42 Ramularia anthrisci Hoehn. 198 — armoraciae Fckl. 177 — buniadis Vestergr. 179 — karakulinii N. Golov. 184 P.Ьу(ип1а acerinum Lev. 82 Selenophoina artemisiae N. Golov. 177 Septocyta гиЬогит (Lib.) Petr. 193 Septogloeum fragariae (Вг. et Наг.) Hoehn. 184 — salicinum (Pk.) Sacc. 193 — siliquaecola (Unam.) Mein. 195 Septomyxa andromedae P. Непп. 198 — negundinis Allesch. 185 Septoria aegopodii Desm. 176 — aesculi (Lib.) West. 176 — anthrisci Pass. et Brun. 198 — betulae (Lib.} West. 212 — Ьпр1еигИа1саИ Died. 180 — calamagrostidis (Lib.) Sacc. 180 — cannabis (Lasch) Sacc. 180 — caraganae P. Непп. 179 — chelidonii (Lib.) Deem. 181 — convolvuli (Lib.) Deem. 182 — cornicola Desm. 182 — corollae Syd. 183 — dianthi Desm. 182, 183 — dulcamarae Desm. 212 — euphorbiae (Lasch) Desm. 184 — galeopsidis West. 185 — gei Rob. et Desm. 185 — grami num Pass. var. lolii Desm. 113 — grossulariae (Lib.) West. 186 — humuli West. 186 — hyperici Desm. 187 — lactucae Pass. 187 — lysimachiae (Lib.) Deem. 188 — menyanthis (Lib.) Desm. 189 — mougeotii Sacc. et Roum. 186 — oreoselini (Lasch) Sacc. 190 — oxyacanthae Fr. 182 — parasita Fautr. 176 — petroselinii (Lib.} Desm. 191 — plantaginis (Ces.) Sacc. 191 
— polygonorum Desm. 191 — — quercicola Sacc. 192 — ribis (lib.) Desm. 192 — rosae Desm. 193 — rubi West. 193 — — var. saxatilis Allesch. 393 — scabiosicola (Desm.) Desm. 194 — sedi West. 195 — sii Rob. et Desm. 195 — sisymbrii Ell. 195 — solidaginis Thuem. 195 — spartinae (Trel.) Sprague 195 — sylvicola Desm. 176 — tiliae West. 197 — unedonis Rob. et Desm. 198 — virgaureae (Lib.) Desm. 199 Sirococcus strobilinus (Desm.) Petr. 182, 191, 196 Sphaerell0psis quercuum Gke. 192 Sphaeria digitalis Fckl. 183 — equiseti Desm. 68 — leguminis-cytisi Desm. 125 Sphaer0psis epitricha Berk. et Br. 68 Sporonema phacidioides Рейш. 189 Sp0r0trichum schenckii Matruchot 43 Stagonospora achlydis (Dearn.) Spra- gue 175 — atriplicis (West.) Lind 181 — baptisiae (Ell. et Ev.) J. J. Davis 179 — bohemica (КаЬ. et ВиЬ.) Tobisch 92 — doiomitica (КаЬ. et ВиЬ.) Petr. 150 — heraclei А. L. Sm. et Ramsb. 80 — hortensis Sacc. et Malbr. 70 — hgoscyami Domasch. 79 — ieonuri (Rostr.) Moesz et Бтагойя 123 marssonia Siem. 16, 147 meliloti (Lasch) Petr. 176, 181, 182, 189, 199 mulgedii Siem. 66 physalina (Sacc.) Siem. 79 reeedens (Massal.) F. R. Jones et Weimer 71 smilacis (Ell. еС Mart.) Sacc. 195 sparganii (Fckl.) Sacc. 20 subseriata (Desm.) Sacc. var. fran- сошса Petr. 116 thalictri Siem. 196 thaspii (Ell. et Ev.) Н. С. Greene 196 typhoidearum (Desm.) Басс. f. san- tonensis Brun. 80 Stagonosporopsis actaeae (Hres.) Died. 77 betae Ghochr. 64 boitshauseri (Sacc-.) Died. 70 delphinii Lebed. 77 equiseti Moroczk. 68 halosgli Syd. 64 hortensis (Басс. et Malbr.) Petr. 70 hgdrastidis Lebed. 77 levistici Lebed. 80 p1umbaginis (Sacc.) Died. 75 ricini Rodigin 68 salicorniae (Magn.) Died. 194 spinaciae Mein. 65 — trifotti (Cav.) Chochr. 70 Tiarospora perforans (Rob.) Hoehn. 191 Zythia rabiei Pass. 128 
ОГЛАВЛЕНИЕ Стр. 10 35 44 44 47 ° ° ° ° 63 215 230 В ведение ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° I. История изучения П. Таксоноыия I II. Морфология Пикниды Перидий Порус и устьице Конидии IV. Критерии вида V. Хозяйственное значение . VI. Таблица для определения видов Подрод Ascockyta Подрод Li bertia VII. Описания видов Подрод А гсосйу~а Подрод Li bertia Исключенные виды Нерассмотренные виды Недействительно обнародованные виды Виды, диагнозы которых остались недоступными Литература Указатель латинских названий видов грибов ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 19 2l 21 22 63 81 175 200 212 214 
Вадил~ Александровгьч Мельник ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ГРИБОВРОДА ASCOCH YTA Ь 1В. Утверждено к печати Ботаническии институтом им. В. Л. Комарова Академии наук СССР Редактор издательства Е. А. ЧекулаеваХудожник Л. А. ЯценкоТехнический редактор Н. А. КругликоваКорректор А. А. Гинзбург Сдано в набор 22 ХП 1976 г. Подписано к печати 18/~ 1977 г. Формат 60X90'/„. Бумага ~ 2. Печ. л. 15'!, = 15.5 усл. печ. л. Уч.-изд. л. 17.85. Изд. ~ 6465. Тип. зак. М 1800. М-26063. Тираж 2000. Цена 1 р. 00 к. Ленинградское отделение издательства «Наука» 199164, Ленинград, В-164, Менделеевская линия, д. 1 1-я тип. издательства «Наука»199034, Ленинград, В-34, 9 линия, д. 12