ПТИЦЫ СОВЕТСКОГО СОЮЗА
том III
Характеристика отряда
Таблица для определения видов куликов
Род авдотки
Азиатская авдотка
Род бегунки
Род тиркушки
4. Восточная тиркушка
5. Степная тиркушка
Род тулесы
Род ржанки
Южная золотистая ржанка
8. Бурокрылая ржанка
Американская бурокрылая ржанка
9. Хрустан
10. Галстучник
Перепончатопалый галстучник
Уссурийский зуек
11. Малый зуек, или малый галстучник
12. Морской зуек
13. Коротконосый зуек
Восточносибирский коротконосый зуек
Чукотский коротконосый зуек
14. Большеклювый зуек
15. Каспийский зуек
Восточный длинноногий зуек
Род чибисы
Род кречетки
18. Белохвостая пигалица
Род украшенные чибисы
Род шпорцевые чибисы
Род камнешарки
22. Черная камнешарка
Род песочники
24. Чернозобик
Малый чернозобик
Среднесибирский чернозобик
Сахалинский чернозобик
25. Бонапартов песочник
26. Кулик-воробей
27. Песочник-красношейка
28. Длиннопалый песочник
29. Белохвостый песочник
68. Лесной дупель
30. Бердов песочник
69. Японский бекас
70. Бекас-отшельник
31. Кулик-дутыш
32. Острохвостый песочник
33. Исландский песочник
Восточносибирский исландский песочник
34. Большой песочник
35. Морской песочник
Тихоокеанский морской песочник
Род желтозобики
Род турухтаны
Род песчанки
Род грязовики
Восточный грязовик
Род кулики-лопатени
Род бекасовидные веретенники
42. Американский бекасовидный веретенник
Род улиты
44. Травник
45. Поручейник
46. Большой улит
47. Охотский улит
48. Черныш
49. Фифи
50. Пепельный улит
Американский пепельный улит
51. Перевозчик
Род мородунки
Род плавунчики
54. Круглоносый плавунчик
Род ходулочники
Род шилоклювки
Род веретенники
Восточный большой веретенник
58. Малый веретенник
Восточносибирский малый веретенник
Океанский малый веретенник
Род кроншнепы
Сибирский большой кроншнеп
60. Дальневосточный кроншнеп
61. Малый, или тонкоклювый кроншнеп
62. Средний кроншнеп
Южный средний кроншнеп
Восточносибирский средний кроншнеп
63. Кроншнеп-малютка
Эскимосский кроншнеп
Род вальдшнепы
Род бекасы
66. Дупель
67. Азиатский бекас
Восточный бекас-отшельник
Род гаршнепы
Род серпоклювы
Род кулики-сороки
Материковый кулик-сорока
Туркестанский кулик-сорока
Дальневосточный кулик-сорока
Род цветные бекасы
Характеристика отряда
Таблица для определения видов чайковых птиц
Род поморники
2. Средний поморник
3. Короткохвостый поморник
4. Длиннохвостый поморник
Тихоокеанский длиннохвостый поморник
Род белые чайки
Род трехпалые чайки
Берингова моевка
7. Красноногая говорушка, или красноногая моевка
Род розовые чайки
Род вилохвостые чайки
Род настоящие чайки
11. Большая морская чайка
12. Тихоокеанская морская чайка
13. Клуша
14. Серебристая чайка
Западносибирская серебристая чайка
Таймырская серебристая чайка
Восточносибирская серебристая чайка
Монгольская серебристая чайка
Южная серебристая чайка, или хохотунья
Севанская серебристая чайка
15. Сизая чайка
Западносибирская сизая чайка
Восточносибирская сизая чайка
Американская сизая чайка
16. Полярная чайка, или бургомистр
Бледная, или тихоокеанская полярная чайка
17. Малая полярная чайка
18. Серокрылая чайка
19. Черноголовый хохотун
20. Буроголовая чайка
21. Обыкновенная, или озерная чайка
22. Черноголовая чайка
23. Малая чайка
24. Китайская малая чайка
25. Морской голубок, или тонкоклювая чайка
Род болотные крачки
27. Белощекая крачка
28. Черная крачка
Род чегравы
Род чайконосые крачки
Род настоящие крачки
32. Речная, или обыкновенная крачка
Среднесибирская речная крачка
Тибетская речная крачка
Черноклювая речная крачка
33. Полярная крачка
34. Белолобая крачка
35. Малая крачка
Китайская малая крачка
Мекранская малая крачка
Характеристика отряда
Таблица для определения видов пастушков
Род лысухи
2. Султанка
Род камышницы
Род рогатые камышницы
Род пастушки
Семиреченский пастушок
Восточносибирский пастушок
Род коростели
7. Большой погоныш
8. Малый погоныш
9. Погоныш
10. Погоныш-крошка
11. Белокрылый погоныш
Оглавление
Ред. Г.П. Дементьев и Н.А. Гладков
Цветные вклейки
Белая чайка
Розовая чайка
Белокрылый погоныш
Текст
                    Г. П. ДЕМЕНТЬЕВ, Н. А. ГЛАДКОВ, Е. П. СПАНГЕНБЕРГ
ПТИЦЫ
СОВЕТСКОГО
СОЮЗА
Том III
Под общей редакцией
Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО
сСОВЕТСКАЯ НАУКА»
Москва— 1 95 1


отряд кулики LIMICOLAE или CHARADRIIFORMES Характеристика отряда Морфология. Внешние признаки. Кулики—это птицы мел- кой и средней величины, разнообразной наружности. Самые мелкие кулики нашей фауны—песочники—весят около 20 г, самые крупные—кроншнепы— до 1100 г. Ноги, как правило, длинные, иногда очень длинные; передние пальцы развиты хорошо, задний палец—слабо, у многих видов отсутствует. Перепонки соединяют только основания пальцев (у шилоклювок они разви- ты сильнее, у плавунчиков пальцы оторочены узкими лопастями). Цевка не оперена; почти у всех видов не оперена также и нижняя часть голени (неоперенная часть нередко прикрыта концами вышерастущих перьев). Только у вальдшнепа оперение доходит до самого межплюсневого суста- ва (но не включительно). Ноги прикрепляются к середине туловища. Клюв у многих видов длинный и тонкий, чаще прямой, но нередко загнутый вверх или вниз (у Anarhynchus frontalis—вбок). У других видов клюв средней длины, несколько напоминающий голубиный тем, что в основной половине он как бы сдавлен и ноздри, обыкновенно узкие, продолговатые, лежат в ши- роких углублениях, покрытых мягкой кожицей; вершинная же половина клюва твердая, вздутая и выпуклая. Немногие виды куликов имеют уклоняю- щуюся форму клюва (у тиркушек, например, он короток и широк, с очень большим разрезом рта; у куличка-лопатеня лопатообразно расширен на конце). Туловище куликов плотное, компактное, но стройное; крылья довольно длинные и узкие, острые (формула крыла почти у всех видов 1>2>3, но у чибиса крыло закругленное). Оперение плотное, обычно неяркого цвета, половой диморфизм в расцветке выражен обычно слабо, у некоторых видов отсутствует (часто наблюдается половой диморфизм в размерах, нередко самцы крупнее самок, иногда, как у плавунчиков и якан, самки крупнее самцов). Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной димор- физм (у некоторых видов намечается возрастной полиморфизм, обычно неяс- но выраженный), половой мономорфизм или диморфизм, сезонный димор-
ОТРЯД КУЛИКИ физм (у сравнительно немногих видов наблюдается мономорфизм), у многих видов географический мономорфизм, у меньшего числа—полимор- физм. Побочный ствол перьев развит. Копчиковая железа оперена. Пух рас- положен на птерилиях и аптериях. Первостепенных маховых 11, но первое обычно очень сильно укорочено. Самое длинное маховое, за немногими исключениями (чибис),—первое видимое (следовательно, фактически второе). Как правило, крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев обычно 6 пар, но у некоторых видов число их может достигать 13 пар. Пуховой наряд птенцов чаще всего золотистого или рыжеватого тона с черным и нередко в мелких более светлых крапинках. Он сменяется первым перовым (гнездовым или птенцовым) нарядом, который, как правило, в пер- вую же осень жизни сменяется на первый зимний. Линька из птенцового наряда в зимний неполная, маховые и некоторые крупные перья (многие из верхних кроющих крыла и некоторые другие) остаются от гнездового наряда в течение всей зимы и только весною (обычно еще на зимовках) сменяются во время полной предгнездовой линьки, после чего птица надевает первый летний наряд. Как правило, этот наряд окончательный, только у немногих видов первый летний наряд несколько отличается от второго летнего. В даль- нейшем линька происходит по следующей схеме. После гнездового периода осенью полная послебрачная линька и весной частичная предбрачная. Сроки линьки довольно разнообразны. У некоторых видов она успевает за- кончиться до начала отлета, у других тянется с перерывами почти до весны, некоторые виды улетают от нас, еще не приступив к линянию или едва на- чав линять. Последовательность смены оперения различна. Немногие виды (обычно виды, успевающие перелинять до отлета) начинают линьку сменой крупного оперения—маховых перьев; в большинстве случаев сначала пере- линивает мелкое перо, а у некоторых смена маховых перьев происходит очень поздно и по времени почти совпадает с началом частичной предгнездо- вой линьки. В этом случае быть может было бы правильнее говорить о ча- стичной послегнездовой и полной (начинающейся с маховых) предгнездовой линьке. Имеются указания в литературе, что у некоторых мелких песочников (Calidris minuta и др.) весной линька приближается к полной, у них рулевые и внутренние маховые перья сменяются дважды в году. Возрастные изме- нения наряда у куликов обычно незначительны, сезонные иногда очень резко выражены. Окончательный наряд, как правило, одевается в годовалом возрасте. Анатомические признаки. Череп схизогнатический, обыч- но схизоринальный, с хорошо развитым сошником, базиптеригоидные кости у одних видов имеются, у других отсутствуют; шейных позвонков 15—16; имеется гипоклейдум ключицы (нет у белых ржанок—Chionis); задний край грудины с двумя парами вырезок (у якан—одна); вилочка U-образная; про- каракоидный отросток обычно хорошо развит; spina interna sterni отсут- ствует; как правило хорошо развит processus ectepicondyloideus. Имеется обводящая мышца, зоба нет (имеется у цветных бекасов), сонных артерий две, слепые кишки имеются и обычно хорошо развиты (кроме Scolopax, Limosa, Clareola, Arenaria и якан). Образ жизни. Большинство куликов—дневные птицы, но значительное число видов ведет сумеречный или ночной образ жизни. Распространены в различных местообитаниях; большинство видов, однако, населяет открытые места—побережья морей, озер и рек, степные пространства, тундру. Меньшее число видов придерживается зарослей и ведет себя очень скрытно. Гнездятся по большей части вблизи от воды, во внегнездовое время многие придержи- ваюся берегов моря, некоторые (плавунчики) проводят большую часть зимы на воде.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА Летают кулики, за редкими исключениями, хорошо, обычно сильным и более или менее стремительным полетом, но пользуются крыльями глав- ным образом для быстрого перемещения с места на место (спасение от опас- ности, перелет на места кормежек, сезонные миграции). Немногие (тиркуш- ки) кормятся на лету, полет их менее стремителен, приближается к полету крачек. Виды, живущие в зарослях, взлетают очень неохотно, цветной бекас и некоторые другие виды летают плохо. Размах крыльев не очень большой, он составляет примерно 60% от размаха равных с куликами по весу чаек. Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у куликов нашей фауны колеблется от 6 до 10, наибольшим размахом отличаются тиркушки (Glareola). Устройство крыла несколько разнотипно. Тиркушки приближаются в этом отношении к крачкам, а уклонение в другую сторону (более короткое и широкое крыло) представляют вальдшнепы, бекасы и осо- бенно Rostratula. У галстучника длина крыла примерно в 4 раза превосходит его ширину (среднюю), ширина крыла у куликов, как правило, равна длине тела или лишь несколько превосходит ее (тогда как у крачек ширина крыла значительно превосходит длину туловища без шеи и хвоста). Масса грудной мускулатуры у куликов довольно значительна, вес большой груд- ной мышцы составляет у разных видов от 18 (степная тиркушка) до 25% (бекас). Весовая нагрузка довольно значительная; у фифи, например, она почти в два раза больше, чем у равной с ним по весу черной крачки @,34 г/с против 0,18 г/с). Кулики способны перелетать значительные расстояния, протяженность пролетных путей у некоторых равна нескольким тысячам километров, а бурокрылая ржанка способна будто бы пролететь над морем без остановки около 3 000 км. Кулики прекрасно бегают, очень хорошо пла- вают и при случае могут нырять. Плавунчики значительную часть времени проводят на воде, так как кормятся обычно плавая. Пища куликов преимущественно животная и состоит главным образом из мелких беспозвоночных. Большинство куликов кормится на воде или у воды (особенно во внегнездовое время), некоторые кормятся на открытых степ- ных пространствах и на полях, некоторые виды истребляют при этом боль- шое количество вредных насекомых. Рыбой питаются очень немногие и при- том употребляют ее не в качестве основной пищи. Нередко питаются теми же кормами, которые служат кормовыми объектами для рыб (мотыли и др.), однако говорить о каком-либо вреде куликов для рыбного хозяйства не при- ходится: очень часто кулики берут свой корм там, где он недоступен для рыб, или там, где рыбы не испытывают в нем недостатка. Из растительных кормов кулики (кроншнепы на севере) в соответствую- щий сезон потребляют в большом количестве ягоды. Как исключение неко- торые кулики (камнешарка, кулик-сорока) могут при случае поедать яйца других птиц. Почти все кулики моногамы, причем у некоторых (галстучник) пары постоянные; вальдшнепы—полигамы, а цветные бекасы—полиандры. Поло- вая зрелость у большинства наступает в возрасте одного года, у некоторых позже у кулика-сороки, вероятно, в возрасте 3 лет). Гнездятся иногда разроз- ненными парами, иногда колониально. Кольцеванием установлена привязан- ность к раз избранным местам гнездования. Почти все кулики нашей фауны— перелетные или, по крайней мере, бродячие птицы (морские песочники зимуют уже на островах мурманского побережья). Весной многим из них (особенно северным видам) свойственно останавливаться «на полдороге» и проводить лето, не гнездясь, в более южных местах, чаще всего сходных ландшафтно с местами их гнездовых обитаний (тундровые песочники задерживаются в степях Казахстана, но часто на юге могут задерживаться в открытых местообитаниях и лесные кулики). Некоторая часть птиц остается на местах зимовок (в Африке и других местах, как исключение, установлено для неко-
ОТРЯД КУЛИКИ торых видов и гнездование там) и очень большое количество песочников, плавунчиков, а также и улитов остается на лето в степях и полупустынях Казахстана и Средней Азии. При этом птицы держатся иной раз парами и ведут себя как гнездящиеся, в частности, «отводят». Это обстоятельство привело к ошибочным заключениям о гнездовании северных куликов в более южных широтах; это заблуждение постепенно выясняется лишь только теперь (Чельцов, Гроте), однако и сейчас некоторые указания старых авто- ров не могут быть категорически опровергнуты, но и не могут быть подтвержде- ны. Во всяком случае доказательством гнездования может служить только найденное гнездо с яйцами или совершенно не летающие пуховички и то при условии возможности проверки правильности определения. Гнездо устраивается обычно на земле. Рачьи ржанки (Drotnas) гнездятся в выкопанных ими в песке длинных норах, белые ржанки (Chionis)—в щелях скал, яканы иногда устраивают гнезда на плавающих листьях водных ра- стений; черпыш помещает яйца в старые гнезда других птиц на деревьях. Устройство гнезда очень простое, часто—это простое углубление в почве почти, а иногда и совсем, без выстилки. Нормально (у большинства видов) кладка один раз в году, но в случае гибели первой кладки может быть вто- рая; чибисы в случае гибели кладки нередко приступают к кочевкам. Яиц в кладке у многих куликов 4, у некоторых видов 3 и даже 2. У якан бывает 5 яиц. Яйца довольно крупные, окраска их сильно варьирует, в большинстве случаев яйца имеют поверхностные—более темные и глубокие—более свет- лые пятна. Форма яиц, как правило, «грушеобразная», но бывает и иная. Насиживает в большинстве случаев и самец и самка, у плавунчиков и якан— только самец. Длительность насиживания у разных видов от 20 до 30 дней. Начинается насиживание или после того как отложены все яйца или после откладки предпоследнего яйца. Крокодилов сторож (Pluvianus aegyptius) зарывает яйца в горячий песок, предоставляя инкубацию их действиям лучей солнца. Развитие молодых—по выводковому типу, птенцы выходят из гнезда в большинстве случаев тотчас же, как только обсохнут. Едва птенцы приобре- тут способность к полету, начинаются кочевки, многие птицы при этом ме- няют местообитание (из тундры к берегам моря). Старые птицы нередко поки- дают птенцов довольно рано и уже в июле в умеренных широтах можно видеть появившихся с севера тундряных взрослых птиц. У плавунчиков пер- выми отлетают не принимающие участия в заботе о потомстве самки. Молодые приступают к отлету обычно позже взрослых. Систематика. Ископаемые фэрмы. Из европейского олигоцена описан RhynchaeiteSy совмещающий признаки куликов и пастушков и причисляемый к Rostratulidae. Из ээценовых отложений Сев. Америки известен Presbyornis— промежуточный между плавунчиками и кроншнепами и из миоцена Флори- ды— Rhegminornis, приближающийся к яканам. Из верхнемиоценовых отло- жений Небраски описан Gaviota , очень близкий к чайкам, но имеющий и ряд признаков куликов, из чего можно заключить, что разделение этих двух отрядов в конце миоцена еще не завершилось (Говард, 1950). Однако многие из современных родов найдены уже в верхнем миоцене (Charadrius), и в верх- нем олигоцене (Vanellus, Calidris). В плейстоценовых отложениях известно 40 современных видов (принадлежат к родам Jacana, Haetnatopus, Himanto- pus, Recurvirostra, Charadrius, Squatarola, Vanellus, Calidris, Arenaria и др.). Кулики обнаруживают ряд общих черт с чайками и через них связывают- ся с чистиками, с которыми раньше их соединяли в один отряд. Кроме того, в некотором отношении к куликам близки голуби и пастушки (через подотряд якан), а также отряд зобатых бегунков—Thinocori. Отряд куликов разделяется на два резко разграниченных подотряда: яка- ны или водяные пастушки—Jacanae (Parrae) и собственно кулики—Charadrii.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА Подотряд я к а н ы или водяные пастушки Jacanae (Parrae) охватывает мелких птиц очень легкого сложения с тонкими и длинными пальцами и длинными когтями, позволяющими им свободно передвигаться по листьям водных растений. По анатомическому строению яканы имеют смешанные черты куликов и пастушков. С пастушками сближает их строение таза, имеющиеся у некоторых кожистые лицевые лопасти, пищеварительный аппарат; общие с куликами черты строения—схизоринальный череп, наличие вторичных базиптеригоидных отростков, строение грудной клетки и неко- торые другие особенности. Отличие от тех и других состоит в почти полной редукции слепых кишок, наличии полной мускульной формулы ног (но без специального длинного сгибателя заднего пальца); задний палец очень длин- ный, прикреплен очень низко и имеет длинный, несколько вздернутый вверх коготь. Все виды этого подотряда—птицы тропических озер и болот. Одно семейство Jacanidae, включающее в себя 6 родов: Jacana (тропическая Аме- рика, 1 вид), Actophilornis с 1 видом и Microparra с 2 видами (Африка), Hyd- rophasianus (ю.-в. Азия—1 вид), Metopidius (от Индии до Суматры, 1 вид), Irediparra (Австралия—Малайский архипелаг, 1 вид). Всего в подотряде 7 видов. Подотряд кулики Charadrii (или Limicoae). Внешний вид и характер- ные черты строения описаны выше. Разделяется на следующие семей- ства. Семейство авдотки Burhinidae. Связывает в известной степени куликов с дрофами. Характеризуется голоринальным черепом, сквозными ноздрями, отсутствием базиптеригоидных отростков и 1-го пальца, обильным выделе- нием порошка в оперении, большими глазами. Ргос. supracondylaris lateralis humeri, имеющийся у всех других семейств отряда, отсутствует. Два рода Burhinus и Esacus, включающие в себя 9 видов, распространенных в умерен- ном и жарком поясе всех стран света. Семейство рачьих ржанок Dromadidae. Имеет схизоринальный череп, базиптеригоидные отростки отсутствуют, первый палец сильно развит, средний коготь с зубчатым краем, имеются большие носовые железы. Един- ственный род Drotnas с одним видом D. ardeola, распространенным в вост. Африке, на Мадагаскаре, на берегах Бенгальского залива и Красного моря. Семейство белых ржанок Chionididae. Ноздри сквозные, 15 шейных позвонков, гипоклейдиум отсутствует, имеются большие носовые железы. По величине и общему облику напоминают голубей, характерно плотное округлое туловище, короткие плюсны и клюв, образующий над ноздрями особую чешуевидную крышечку; оперение, плотное, крепкое, белого цвета. Два рода, в каждом по одному виду. Род Chionis распространен в Южной Америке к югу от 29° ю. ш. и на прилежащих островах; род Chionarchus населяет о-ва Кергуэлен, принца Эдуарда, Марион, Крозе, Херд. Семейство тиркушки Glareolldae. Имеют короткий клюв, несквозные ноздри, схизоринальный череп (кроме Pluvianus, у которого голоринальный череп), большие носовые железы; плюсна покрыта спереди поперечными щитками, базиптеригидные отростки отсутствуют, 1 палец у некоторых родов отсутствует, коготь среднего пальца часто зазубрен, хвост то короткий, пря- моусеченный, то вилообразно вырезанный с удлиненными крайними рулевы- ми. В семействе несколько родов: Glareola, Stiltia, Pluvianus, Cursorius, Rhinophilus, Peltohyas. Распространено семейство почти повсеместно, кроме бореальной и арктической зоны. Семейство цветных бекасов Roslratulidae. По внешнему виду напоминает пастушков, крыло широкое с очень низким крыловым индексом. Первостепен- ных маховых 10, рулевых 14; трахея образует извивы. Есть зоб. По анатоми- ческим признакам чрезвычайно близко к следующему семейству. Два рода
8 ОТРЯД КУЛИКОВ Rostratula с 2 видами, Африка, юго-восточная Азия, Австралия и Тасмания; Nycticryptes с 1 видом, населяющим Южн. Америку. Семейство ржанки Charadriidae (некоторыми авторами разделяется на 2 семейства—ржанок Charadriidae и бекасов Scolopacidae). Центральная группа отряда, довольно разнообразная по внешним признакам и строению. Череп схизоринальный, ноздри сквозные, базиптеригоидные отростки имеют- ся, есть затылочные фонтанели. Распадается на ряд родов Charadrius, Vanel- tus, Hoplopterus, Lobivanellus, Aphriza, Calidris, Crocethia, Philomachus Scolopax и др. Всего 70 родов и 193 вида. Географическое распространение. Отряд распространен чрезвычайна широко. На север кулики проникают до 82—83° с. ш. (Земля Гранта, Земля Гринелля), поднимаются очень высоко в горы (свыше 4500 м) и встречаются в безжизненных пустынях. Видов, имеющих узкий ареал, очень немного, многие виды имеют обширные ареалы, а некоторые виды с сравнительно небольшим гнездовым ареалом во внегнездовое время могут быть встречены едва ли не во всех странах света (хотя преимущественно у морских берегов). В Советском Союзе представлено 4 семейства—авдотки, тиркушки, ржанки и цветные бекасы. Последний, возможно, не гнездится у нас, а только слу- чайно залетает в южные части Приморья. Семейство тиркушек представлена у нас 4 видами, из них один вид—восточная тиркушка—более или менее случаен, два вида—луговая и степная тиркушки—принадлежат степной зоне страны, но не восточнее Алтая, и четвертый—бегунок—гнездится в некоторых местах пустынной части Туркмении. Семейство авдоток представлено 1 ви- дом, населяющим южную (степную и пустынную) часть страны, не восточ- нее Алтая. Остальные кулики, гнездящиеся в СССР, принадлежат к семей- ству Charadriidae—ржанки. Последнее семейство в разных своих предста- вителях распространено от самых северных до самых южных границ нашей страны и поднимается высоко в горы. Всего в СССР зарегистрировано 74 вида куликов. Большинство принадлежащих фауне СССР куликов гнездится у нас, некоторые из них гнездятся только в пределах СССР. Очень небольшое числа видов включено в фауну СССР на основании единичных находок и случайных залетов. На зиму подавляющее большинство куликов выселяется за пределы Советского Союза, перелетая иногда на крайние южные оконечности мате- риков южного полушария (до мыса Доброй Надежды в Африке и до Тасма- нии). Лишь очень немногие виды частично зимуют в СССР, преимуществен- но в Закавказье и у юго-восточного берега Каспийского моря; морской песоч- ник встречается зимой и у берегов Мурмана. Практическое значение. Мясо куликов превосходного качества. Однако промыслового значения они не имеют как по причине небольших разме- ров, так и потому, что добываются в теплое время года, когда их труд- но доставлять свежими на рынок. Однако местами в осеннее время многие из них (например, кроншнепы на Камчатке) могут быть заготовлены в очень большом числе, при условии, однако, надлежаще поставленного хранения. Как объект спортивной охоты кулики представляют очень большой интерес и могут, особенно во время осеннего пролета, разнообразить стол охотника- любителя. Местами (в Голландии) существует промышленный сбор яиц кули- ков (чибиса), которые служат предметом экспорта. Питание куликов недо- статочно изучено, но уже и сейчас можно сказать, что многие из них приносят большую пользу истреблением вредных насекомых (преимущественно поедая их личинок), и известен ряд случаев, когда они в массе поедали таких вре- дителей, как саранчовые, проволочники и др. Вопрос этот подлежит дальней- шему изучению.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА Таблица для определения видов куликов 1 B). Ноздри расположены в пределах основной четверти клюва, измеренного от угла рта, изредка незначительно заходят за ее пределы 3 2 A). Передний конец ноздрей заметно выходит за пределы основной четверти клюва 105 3 D). При сложенном крыле расстояние от конца первого из второстепенных махо- вых до вершины крыла приблизительно равно трети длины крыла и короче длины клюва или цевки цветной бекас Rostratula benghalensis 4 C). При сложенном крыле расстояние первого из второстепенных маховых до вер- шины крыла приблизительно равно половине длины крыла и больше, чем длина цевки или длина клюва 5 5 F). Клюв в передней части лопатообразно расширен, ширина его здесь в три раза больше, чем у основания (рис. 48). . . кулик-лопатень Eurynorhynchus pygmeus 6 E). Клюв не образует лопатообразного расширения в концевой части .... 7 7 (8). Пальцы имеют по бокам выемчатые широкие кожистые оторочки. Цевка сильно сжата с боков, так что ее передний край почти острый 9 8 G). Пальцы без выемчатых широких кожистых оторочек. Цевка в поперечном разрезе округлая 11 9 A0). Клюв тонкий цилиндрический (рис. 1). Крыло короче 117 мм. Нижняя сто- рона тела во всякое время года белая круглоносый плавунчик Phalaropus lobatus 10 (9). Клюв в вершинной половине несколько расширен и уплощен (рис. 2). Крыло длиннее 120 мм. У взрослых нижняя сторона тела летом темнорыжая плосконосый плавунчик Phalaropus fulicarius 11 A2). Цевка со всех сторон сетчатая (рис. 31) 13 12 A1). Цевка снаружи покрыта поперечно вытянутыми пластинками (рис. 3 II). 19 13 A4). Клюв дугообразно загнут вниз. Окраска дымчато-серая серпоклюв Ibidorhyncha struthersii 14 A3). Клюв не загнут вниз. Окраска пегая (черная с белым) 15 15 A6). Клюв дугообразно загнут кверху. Ноги четырехпалые шилоклювка Recurvirostra avocetta 16 A5). Клюв прямой. Ноги трехпалые 17 17 A8). Клюв черный тонкий. Длина плюсны более 90 мм ходулочник Himantopus himantopus 18 A7). Клюв красный или оранжевый, более массивный, длина плюсны менее 70 мм кулик-сорока Haematopus ostralegus 19 B0). Клюв дугообразно загнут кверху (общий тон оперения серый) мородунка Terekia cinerea 4 20 A9). Клюв не загнут дугообразно вверх (в отдельных случаях он может быть только слегка вздернут вверх) 21 21 B2). Клюв дугообразно загнут вниз (крупные птицы) 23 22 B1). Клюв более или менее прямой 31 23 B4). Цевка сзади сетчатая. Внутренние опахала первостепенных маховых со светлой поперечной полосатостыо или с поперечными пятнами. Крыло длиннее 20 см. Клюв длиннее плюсны 25 24 B3). Цевка одета сзади поперечными пластинками. Внутренние опахала перво- степенных маховых без полосатости. Крыло короче 20 см. Клюв не длиннее плюсны . . кроншнеп-малютка Numenius borealis 25 B6). Темя черно-бурое со светлой продольной полосой по середине (рис. 4) . . средний кроншнеп Numenius phaeopus 26 B5). Темя однообразно испещренное темными центрами перьев и светлыми их краями (рис. 4) 27 27 B8). Задняя часть спины одноцветна с мантией, не белая дальневосточный кроншнеп Numenius madagascariensis 28 B7). Задняя часть спины белая или со значительной примесью белого .... 29 29 C0). Темные пятна на перьях боков тела округленные (рис.5). Крыло короче 26 см малый кроншнеп Numenius tenuirostris 30 B9). Темные пятна на перьях боков тела удлиненные (рис. 5).Крыло длиннее 27 см большой кроншнеп Numenius arquata 31 C2). Клюв в общем циллиндрической формы, но в средней части несколько сужи- вается и слегка уплощен, а в передней части постепенно расширяется. Уплощенная часть несколько шероховата, посреди ее проходит продольная бороздка (рис. 6). ... 33 32 C1). Клюв постепенно суживается к концу без расширения в концевой части, без шероховатости и без продольной бороздки 51 33 C4). Оперение лба не заходит вперед по хребту клюва далее, чем углы рта (рис.7). Ушное отверстие за глазом 35 34 C3). Оперение лба идет по хребту клюва далее, чем углы рта (рис. 7). Ушное отверстие под задним краем глаза 37
Рис. 1. Клюв круглоно- сого плавунчика: /—вид сбоку; //—вид сверху Рис. 4. /—темя большого кроншнепа; //—темя сред- него кроншнепа Рис. 2. Клюв плоско- носого плавунчика: /— вид сбоку; //—вид сверху 2Г Рис. 5. Перо с нижней стороны тела: /—у ма- лого кроншнепа; //—у большого кроншнепа Рис. 3. Цев- ка спереди: /—у ходу- лочника, //—у боль- шого улита Рис. 6. 1—голова гаршнепа; II—головка бекаса Рис. 7. /—клюв большого веретенника, //- клюв черныша
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 11 35 C6). Испод крыла и подмышечные чистобелые или с немногими темными пестрин- хами и поперечными полосами. Задняя часть спины пестра (как и поясница). Длина крыла не менее 17 см ..азиатский бекасовидный веретенник Limnodromus semi pal mat us 36 C5). Испод крыла и подмышечные густо исполосованы белым и темным. Задняя часть спины совершенно или почти совершенно белая. Длина крыла не более 16 еж . . ..американский бекасовидный веретенник Limnodromus griseus 37 C8). Лоб серый, верх головы с темнобурыми поперечными полосами. Внутренние опахала маховых (кроме иногда 1-го и 2-го) в рыжеватых поперечных треугольных пят- нах. Голень оперена спереди до сустава . . . . вальдшнеп Scolopax rusticola 38 C7). Лоб не серый. Верх головы без поперечных полос. Внутренние опахала маховых без рыжеватых пятен. Низ голени голый кругом 39 39 D0). Верхняя сторона головы с одной широкой темной продольной полосой •посредине и светлыми полосами по боками ее (рис. 6). Спина с более или менее ясным металлическим зеленым и фиолетовым блеском . . . гаршнеп Lymnocryptes minimus 40 C9). Верхняя сторона головы растушевана или с 2 темными продольными поло- сами, разделенными узкой светлой полосой (рис. 6). Металлического блеска в оперении нет 41 41 D2). Верхняя сторона головы неправильно растушевана, без резких продоль- ных темных и светлых полос. Края наружных опахал трех первых маховых белые (рис.8). бекас-отшельник Capella solitaria 42 D1). Верхняя сторона головы с двумя резкими темными и одной светлой про- дольными полосами (рис. 6). Наружные края 2-го и 3-го первостепенных маховых we белые 43 43 D4). Три-четыре пары крайних рулевых в вершинной половине чистобелые (старые птицы) или белые с дымчатыми поперечными полосами. Верхние кроющие крыла с белыми кончиками .около 3—6,5 мм ширины. Большие верхние кроющие кисти и часть средних кроющих предплечья тоже с белыми концами дупель Capella media 44 D3). Несколько крайних рулевых не имеют в вершинной половине преобладания чистобелого цвета. Белые вершинные каймы на больших верхних кроющих крыла не шире 2,5 мм, а на средних кроющих и больших кроющих кисти белых вершин может и не быть вовсе 45 45 D6). Концы второстепенных махов белые на 2,5—5 мм. Крайняя пара рулей имеет ширину 10—12 мм и не доходит до вершины хвоста лишь на 4—7 мм. Наружное опахало J-ro махового все белое или с широким белым краем . . . бекас Capella gallinago 46 D5). Концы первостепенных махов без белого или с белыми краями не шире 1,5 мм. Крайняя пара рулевых очень узкая (не шире 5 мм). Наружное опахало 1-го махового темное или с едва заметным белым краем 47 47 D8). Рулевых обычно 9 пар. Крыло не короче 150 мм, длинные третьестепенные маховые не достигают вершины крыла на 1—3 см японский дупель Capella hardwickii 48 D7). Крыло короче 155 см. Третьестепенные маховые не достают до вершины крыла менее, чем на 1 см 49 49 E0). Крайние рулевые не достигают вершины хвоста на 1—2 см, ширина их у основания 4—6 мм, у вершины 1,75 мм, 6-я пара рулей (считая от середины хвоста) имеет в вершинной трети ширину 2—4 мм (рис. 9) азиатский бекас Capella stenura 50 D9). Крайние рулевые не достигают вершины хвоста на 0,5—1,5 мм, ширина их у основания 4—6 мм, у вершины 2—4 мм, 6-я пара рулей (считая от середины хвоста) имеет ширину в верхней трети 7 мм (рис. 10). . . . лесной дупель Capella megala 51 E2). Оперение лба не заходит вперед по хребту клюва далее угла рта (рис. 7). Клюв длиннее хвоста 53 52 E1). Оперение лба заходит вперед по хребту клюва далее угла рта (рис. 7). Клюв короче хвоста или равен ему 55 TJ E4). Хвост поперечнополосатый. Подмышечные белые с бурыми поперечными полосами или хотя бы отметинами (редко без них) малый веретенник Limosa lapponica 54 E3). Хвост не поперечнополосатый, основная часть его белая, вершинная черная. Подмышечные чистобелые . . . . большой веретенник Limosa limosa, 55 E6). Заднего пальца на ноге нет вовсе песчанка Crocethia alba 56 E5). Задний палец на ноге есть 57 57 E8). Средний и наружный пальцы соединены у основания хорошо заметной перепонкой , 59 58 E7). Средний палец свободен до основания (иногда связан с соседним перепонкой, -но в таких случаях хвост более или менее одноцветен, лишь с узким белым краем или <5ез него) . 75 59 F0). На задней части спины, пояснице, верхних кроющих хвоста белого цвета нет; эти части одноцветны с передней частью спины 61 60 E9). На задней части спины, пояснице и верхних кроющих хвоста белый цвет
12 ОТРЯД КУЛИКИ Рис. 8. Хвост бекаса отшель- ника Рис. 9. Хвост азиатского бекаса Рис. 10 Хвост лесного дупеля Рис. 11. Сгиб крыла шпорце- вого чибиса Рис. 12. Нижняя сторона крыла желтозобика есть (он может быть и не на всех названных участках). Эти участки (или часть их) сильна отличаются окраской от передней части спины 63 61 F2). Крыло длиннее 12 см. Обрез хвоста несколько закруглен. Подмышечные серые пепельный улит Tringa incana .... 62 F1). Крыло короче 11 см, хвост более или менее клиновидный. Подмышечные белые перевозчик Tringa hypoleucos 63 F4). Задняя часть спины темная, как и передняя часть 65 64 F3). Задняя часть спины белая, передняя часть спины темная 67
ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРЯДА 13 65 F6). Ствол 1-го махового темный. Подмышечные и испод крыла в узких белых и более широких темношоколадных полосах черныш Tringa ochropus 66 F5). Ствол 1-го махового белый. Подмышечные белые с поперечными бурыми отметинами фифи Tringa glareola 67 F8). Белый цвет на первостепенных маховых распространен и на неприкрытые кроющими перьями части; белый цвет есть и на внутренних первостепенных маховых. Клюв прямой. Ноги красные, оранжевые или черные 69 68 F7). На второстепенных маховых и на внутренних первостепенных белый цвет может быть только у оснований опахал. На клюве заметен небольшой перегиб кверху. Ноги желтовато-зеленые, оливково-зеленые или сероватые, на сухих шкурках более темные 71 69 G0). Второстепенные маховые в белых и буровато-серых поперечных полосах, чистобелых перьев нет. Общая окраска птицы более темная ... щеголь Tringa erythropus 70 F9). Среди второстепенных маховых есть несколько чистобелых перьев (в части не прикрытых кроющими). Общая окраска более светлая .... травник Tringa totanus 71 G2). Крыло короче 15 еж поручейник Tringa stagnatilis 72 G1). Крыло длиннее 15 см 73 73 G4). Хвост полосатый: на большинстве рулевых (кроме крайних пар) имеются по белому фону темные поперечные полосы. Подмышечные с темными отметинами . . . большой улит Tringa nebularia 74 G3). Хвост более или менее одноцветный беловато-серый, рулевые с белыми стержнями и серым предкраевым рисунком. Подмышечные чистобелые И охотский улит Tringa guttifer 75 G6). На некоторых рулевых имеется одна или несколько черноватых поперечных предкраевых полос. Внутренние половины внутренних опахал первостепенных и второ- степенных маховых испещрены ясными черными крапинками (рис. 12) желтозобик Tryngites subruficollis 76 G5). Хвост не полосатый, маховые не испещрены черными крапинками ... 77 77 G8). Клюв почти по всей длине довольно широкий с сильно уплощенным хребтом и килем, оперение на горле заходит вперед не далее, чем на боках клюва, подбородок оперен (между ветвями нижней челюсти) на */г—3Л мм в Длину и около 2—3 мм в ширину. Клюв слегка загнут вниз в концевой части грязовик Limicola falcinellus. 78 G7). Клюв более узкий с округленно выдающимся хребтом и килем; посреди клюва ширина его менее высоты, неоперенное пространство под вершинами нижней челюсти очень узко 79 79 (80). Между основаниями наружного и среднего пальцев имеется заметная пере- понка. При этом задняя часть спины и надхвостье темные, подмышечные белые турухтан Philomachus pugnax 80 G9). Передние пальцы свободны до основания или с едва заметными следами перепонок 81 81 (82). Верхние кроющие хвоста белые, иногда с темными отметинами или с рыже- ватым налетом, иногда одна или две центральные пары темные 83 82 (81). Верхние кроющие хвоста темные без белого или с очень слабой примесью белого 89 83 (84). Обрез хвоста двояковырезанный, средняя пара рулей имеет несколько суженные вершины бонапартов песочник Calidris fuscicollis 84 (83). Обрез хвоста прямой или ровный, все рулевые, включая и среднюю пару, с широкими округлыми вершинами 85 85 (86). Клюв прямой. Крыло длиннее 14,5 см. Подмышечные перья более или менее помечены дымчатым или серым 87 86 (85). Клюв дугообразно загнут вниз. Крыло короче 14,5 см. Подмышечные чисто- белые краснозобик Calidris testacea 87 (88). Стволы первостепенных маховых белые, верхние кроющие хвоста белые {зоб и грудь во всякое время года белые с темнокоричневыми пятнами) большой песочник Calidris tenuirostris 88 (87). Стволы первостепенных маховых белы только в средних частях, к осно- ванию буроваты. Верхние кроющие хвоста с темными поперечными пятнами исландский песочник Calidris canutus 89 (90). Вершинные половины 8 и 9 из второстепенных маховых чистобелые или со значительным преобладанием белого. Клюв нередко заметно загнут книзу .... 91 90 (89). Вершинные половины 8 и 9 из второстепенных маховых не имеют или почти не имеют чистобелого цвета, кроме узкой вершинной каемки. Клюв обычно прямой . . 93 91 (92). Поясница бурая, ноги черные. Стволы первостепенных маховых белы в средних частях. Длина крыла меньше 11,7 сму летом на брюхе большое черное пятно . . чернозобик Calidris alpina 92 (91). Поясница черно-бурая, ноги светлые. Ствол 1-го махового белый, осталь- ные стволы белы лишь в предвершинных частях. Длина крыла больше 11,7 см, летом все оперение темное—черное или землисто-бурое морской песочник Calidris maritima
14 отряд кулики 93 (94). Крыло длиннее 10,8 см 95> 94 (93). Крыло короче 10,7 см 99 95 (96). Средняя пара рулевых длиннее крайней пары менее, чем на 5 мм. Ноги чер- ные, плюсна короче 23,5 мм бердов песочник Calidris bairdii 96 (95). Средняя пара рулевых длинней крайней более, чем на 5 мм. Ноги желтовато- или зеленовато-оливковые. Плюсна длиннее 23,5 см 97 97 (98). Ствол первостепенного махового белый, стволы остальных маховых бледны в предвершинных частях. Рулевые с широко округленными вершинами (кроме двух средних пар). Подхвостье белое или слегка исчерчено бурым кулик-дутыш Calidris melanotos 98 (97). У всех первостепенных маховых стволы белы в средних частях и буроваты к основаниям. Все рули имеют клинообразно суженные почти острые вершины. Под- хвостье обычно довольно резко исчерчено бурым кулик-острохвост Calidris acuminata 99 A00). Крайняя пара рулевых чистобелая или со слабым дымчатым налетом у вер- шины наружного опахала (белый цвет есть и на второй, а нередко и на третьей паре рулевых) белохвостый песочник Calidris temminckii 100 (99). Крайние пары рулевых дымчаты или буровато-серы 101 101 A02). Ноги бледные, длина среднего пальца с когтем 22—25 мм. Вершинные половины 8-го и 9-го из второстепенных маховых темнобурые длиннопалый песочник Calidris subminuta 102 A01). Ноги черные с оливковым или с сероватым оттенком, длина среднего пальца с когтем 17,5—21 мм. Вершинные половины 8-го и 9-го из второстепенных махо- вых бледнодымчатые или почти беловатые 103 103 A04). Длина плюсны содержится в длине крыла около пяти раз (во всяком случае не менее 4,6 раз). У взрослых летом горло, нижняя сторона шеи и зоб ровного- и яркого красно-рыжего цвета ..песочник красношейка Calidris ruficollis 104 A03). Длина плюсны обыкновенно содержится в длине крыла 4,4—4,5 раз (не более 4,6 раз). У взрослых летом может быть охристо-ржавчатый налет на горле и зобе, но без красного оттенка кулик-воробей Calidris minuta 105 A06). Средняя пара рулевых на 25 мм (или больше) длиннее крайних рулевых. . . авдотка Burhinus oedicnemus- 106 A05). Средняя пара рулевых не длиннее крайних, а если длиннее, то меньше, чем на 4,25 мм 107 107 A08). Разрез рта очень большой, почти доходит до глаз. Ноздри лежат в мало- заметных углублениях или на поверхности клюва 109- 108 A07). Разрез рта небольшой, заходит лишь немного далее назад, чем основание хребта клюва. Ноздри лежат в довольно больших углублениях 115 109 (НО). Ноги трехпалые, хвост короткий с прямым обрезом бегунок Cursorius cursor ПО A09). Ноги четырехпалые, хвост длинный вильчатый 111 111 A12). Испод крыла и подмышечные черные . степная тиркушка Glareola nordmanni 112 A11) Подмышечные и внутренняя часть испода крыла ржавчатые .... 113 113 A14). Расстояние от конца средних рулевых до конца крайних больше 40 мм . * луговая тиркушка Glareola pratincola 114 A13). Расстояние от конца средних рулевых до конца крайних меньше 30 мм восточная тиркушка Glareola maldivarum 115 A16). Ноги трехпалые, заднего пальца нет вовсе 117 116 A15). Ноги четырехпалые, задний палец есть, хотя бы и очень маленький . . 137 117 A18). На сгибе крыла длинный острый шип или шпора, у молодых тупой буго- рок (рис. 11) африканский шпорцевый чибис Hoplopterus spinosus 118 A17). Сгиб крыла гладкий без какого бы то ни было шипа или бугорка ... 119 119 A20). Белый цвет на стволе 1-го махового развит незначительно, основание и вершина стержня темные 121 120 A19). Белый цвет на стволе 1-го махового развит почти на всем его протяжении, только кончик его темный 125 121 A22) Длина крыла меньше 150 мм. Ноги светлые. Поперек зоба идет широкая темная полоса. Основная половина клюва оранжево-желтая, вершина черная галстучник (без уссурийского подвида) Charadrius hiaticula 122 A21). Длина крыла более 150 мм. Ноги темные. Темной полосы поперек зоба нет. Клюв одноцветный, темный 125 123 A24). Подмышечные перья и испод крыла белые золотистая ржанка Charadrius apricarius 124 A23). Подмышечные перья и испод крыла бурые * бурокрылая ржанка Charadrius dominicus 125 A26). Мелкие птицы, крыло короче 125 мм 127 126 A25). Несколько крупнее, крыло длиннее 125 мм 129
АВДОТКА 15 127 A28). Передняя часть темени черная, ноги светлые. Стержни всех первостепенных маховых кроме первых темные без белого ....малый зуек Charadrius dubius 128 A27). Передняя часть темени светлая, ноги темные. На стержнях нескольких первостепенных маховых есть белый цвет. .. морской зуек Charadrius alexandrinus 129 A30). Стволы первостепенных маховых темные, только предвершинная часть стержня первого пера с неясно выраженным белым цветом галстучник (уссурийский подвид) Charadrus hiaticula 130 A29). Ствол 1-го махового белый на всем его протяжении, только самая вершинная часть его может быть темной 131 131 A32). Наружные опахала внутренних первостепенных маховых имеют хорошо выраженный белый цвет, неприкрытый кроющими крыла (длина плюсны 27,5—39,0 мм). 133 132 A31). Опахала первостепенных без белого цвета (или он есть на внутренних перьях, но прикрыт кроющими крыла) 135 133 A34). Клюв короче 19 мм, плюсна короче 34 мм коротконосый зуек Charadrius mongolus 134 A33). Клюв длиннее 20 мм, плюсна короче 32 мм толстоклювый зуек Charadrius leschenaultii 135 A36). Клюв короче 18 мм, плюсна короче 38 мм (белого цвета нет и под крою- щими крыла) хрустан Charadrius morinellus 136 A35). Клюв длиннее 20 мм. Плюсна длиннее 38 мм азиатский, зуек Charadrius asiaticus 137 A38). Подмышечные перья черные т у л е с Squatarola squatarola 138 A37). Подмышечные перья белые или беловатые 139 139 A40). Крыло короче 160 мм, стержни первостепенных маховых белые (только концы их темные) 141 140 A39). Крыло длиннее 160 мм, стержни первостепенных маховых темные, одно- цветны с опахалами 143 141 A42). Ноги желтовато-зеленые (на сухих шкурках темные). Горло черно-бурое. черная камнешарка Arenaria melanocephala 142 A41). Ноги киноварно-красные или оранжевые. Горло белое камнешарка Arenaria interpres 143 A44). Крыло без белого (на затылке длинный хохол из нескольких очень узких перьев) чибис Vanellus vanellus. 144 A43). На крыле значительно развит белый цвет (второстепенные маховые белые или белые концы длинных кроющих крыла) 145 145 A46). Клюв двуцветный, основные две трети его светлые, конец черный. Перед глазами кожистый нарост индийский украшенный чибис Lobivanellus indicus 146 A45). Клюв одноцветный, весь черный; уздечка без голого кожного выроста 147 147 A48). Хвост весь белый, ноги желтые, второстепенные маховые белые с черными концами. Крыло короче 185 мм . . . белохвостая пигалица Chettusia leucura 148 A47). Хвост (за исключением двух пар крайних рулевых) с широкой черной полосой на конце, ноги черные, первостепенные маховые и большие кроющие сплошь белые. Крыло длиннее 185 мм кречет к a Chettusia gregaria СЕМЕЙСТВО АВДОТКИ BURHINIDAE РОДАВДОТКИ BURHINUS ILLIGER, 1811 Тип Charadrius magnirostris Синоним. Oedicnemus Temminck, 1816 1. Авдотка Barhinas oedicnemus L. Charadrius oedicnemus. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X. 1758, стр. 151, Англия. С и н о н и м.—Oedicnemus crepitans. Temminck. Man. d'Orn., 1815, стр. 332, новое имя взамен указанного выше. Русское название. Авдотка—народное название этой птицы, принято в южных областях СССР. Но в Зап. Сибири под этим названием знают других крупных кули- ков, в частности веретенника. Распространение. Ареал. Европа от южн. Англии и Пиренейского п-ва, к востоку до южн. Швеции и Калининградской обл. в СССР и по южн. части Украины до Урала. Африка к югу до плоскогорья Тадемат, гор Туаре- гов и Файума. Передняя и южн. Азия, на восток до Индо-Китая, на север до Зайсана.
16 ОТРЯД КУЛИКИ Характер пребывания. В Европе и Средней Азии перелет- ная, местами оседлая птица, в Африке и Индии—оседлая. Карта 1. Распространение авдотки Burhinus oedicnemus 1. В. о. oedicnemus, 2. В. о. astutus, 3. В. о. saharae, 4. В. о. jordansi, 5. В. о. in- sularum, 6. В. о. distinctus, 7. В. о. indicus: а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—область зимовки, д—залеты; цифры в кружоч- ках—номера установленных на зимовках подвидов Биотоп. Пустыни и пустоши, преимущественно с более плотным суб- стратом и обычно вблизи воды. Численность. В подходящих условиях авдотка в высшей степени обыкновенна. В Европе в большинстве мест редкая и даже случайная птица. Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется главным образом в степени насыщенности оперения темными и ржаво-желтыми тонами и в меньшей степени в размерах крыла. Подвиды очень неясно очерчены, некоторые из них сомнительны. В общем более южные и юго-восточные птицы светлее, но индийские темнее и мельче. В настоящее время принято различать 7 подвидов: В. о. oedicnemus Linnaeus, 1758—Европа, Кавказ, Зап. Сибирь; В. о. astutus H а г t e r t, 1916— Средняя Азия, Афганистан и Белуджистан, вероятно Иран (быть может синоним сле- дующего подвида); В. о. saharae Reichenow, 1894—сев. Африка, Синай, Палестина и на восток до Месопотамии; В. о. jordansi Neumann, 1932—Балеарские о-ва; В, о. insular um S a s s i, 1908—восточная группа Канарских о-вов; В. о. distinctus Ban- ner m a n n, 1914—западная группа Канарских о-вов; В. о. indicus Salvador i, 1865—Индия, Цейлон, Бирма, юго-зап. и центр. Сиам и Комбодия. Европейская авдотка Burchinus oedicnemus oedicnemus L. Распространение. Л р е а л. Европа к северу до Голландии (возможно, в Бельгии, не гнездится), Германии (главным образом в Северогерманской низменности), северных и центральных частей Польши. Найдена в южн. Англии и в южн. Швеции (конечно, залетные). К югу до средиземноморских границ материка, Корсика, Сардиния, Сицилия. В СССР гнездится на Куришской Косе в Калининградской обл., в южн. р-нах Пинской обл., но восточнее у Бобруй- ска ее, очевидно, нет (Шнитников, 1913); найдена в районе Витебска и в 1925 г. в Речице, но в этих местах вряд ли гнездится. В Киевской обл. гнездится (заповедник Конча-Заспа), так же как и в Полтавской и, повидимому,
АВДОТКА 17 в Черниговской. В Харьковской обл. доходит на гнездовьи к северу до Змиева, но бывает и севернее (Сомов, 1897). Видимо, гнездится у Камышина, случайно залетная птица добыта в августе на Волге у Казани; восточнее Волги по Приерусланским пескам это обычная птица. Далее северная гра- ница распространения выходит на Урал около 50° с. ш., где-то между посел- ками Будринским и Мергеневским. Восточней, за Уралом, распространен уже, повидимому, следующий подвид, широкая переходная полоса между ними проходит между реками Уралом и Эмбой. На Усть-Урте вероятно уже В. о. astutus, но южнее у впадины Кум-себшен на южном Усть-Урте гнез- дится опять европейская авдотка, а в Туркмении ей принадлежит вост. побережье Каспийского моря, так что граница между этой и азиатской фор- мой может быть проведена от Кум-себшена на юг к М. Балханам (Рустамов). Область распространения европейской авдотки охватывает узкой полосой с юга Каспийское море и, захватывая самые северные части Турции и Закав- казье, выходит на Черное море, так что Малая Азия принадлежит уже са- харскому подвиду. К западу южная граница распространения подвида уже указана: она проходит европейскими берегами Средиземного моря и охватывает Корсику, Сардинию и Сицилию. В зимнее время европейская авдотка может быть встречена в вост. Африке в Кении и Уганде, также по берегам Красного моря (Абиссиния, Сомали и южн. Аравия, Гроте, 1930—1937). В Аравии европейская авдотка встре- чается зимой с подвидом В. о. astutus, в Африке—с сахарским подвидом saharae. По данным Нитхаммера A942), европейские авдотки бывают зимой также в Марокко, Алжире, Тунисе и попадаются на Мадейре и Азорских о-вах. Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная птица. В Западной Европе на севере перелетная, на юге кочующая и оседлая; изредка может быть встречена зимой даже близко к северной границе ее рас- пространения в Германии. Весенний пролет в Западной Европе отмечается в начале—конце апреля. У нас в Закавказье первые птицы появляются с 15 апреля и пролет продолжается до 11 мая (Вильконский, 1897), но встре- чаются пролетные иногда и позднее A9 и даже 23 мая в окр. Батуми, Несте- ров, 1911). В Киевскую обл. прилетели в 1927 г.—9 апреля и в 1928 г.— 19 апреля, а в Минскую в течение двух лет A900 и 1902)—13 апреля, в Кали- нинградской обл. самое раннее появление—4 мая, обычно позже (Тишлер, 1941). Отлет происходит поздней осенью в сентябре—октябре, некоторые особи (возможно не гнездившиеся) отлетают очень рано, уже в конце июля. В Германии отмечено, что авдотки скопляются в июле—сентябре на особых «сборных местах» и потом в середине октября отлетают (Нитхаммер, 1942). На зимовках в Кении европейские авдотки держатся с начала октября почти до конца апреля (Гроте, 1937). Летят авдотки небольшими (штук 10—15) группами и довольно быстро. Биотоп. Авдотка—птица открытых пространств—пустошей и пу- стынь. Распространена в низинах, но в Армении поднимается на гнездовье до 1250м (Ляйстер иСоснин, 1942). Она поселяется в песках барханного типа, бугристой и—реже—солонцеватой степи (Волчанецкий, 1937), в глинистой степи и песках (Дагестан, Беме, 1925). В Крыму найдена гнездящейся также и на каменистом склоне; однако она предпочитает песчаные берега Сиваша, поросшие редким бурьяном; в степях же авдотка поселяется среди ковылей и преимущественно среди зарослей полыни (Браунер, 1898). Севернее, в Харь- ковской обл., ее местообитания—сильно холмистые и песчаные площади с разбросанными по ним большими зарослями ивовых кустарников (Salix acutifolia) и с маленькими рощами (ольха и др.) ближе к сырым местам (Сомов, 1897); наконец, в Белоруссии она селится на песчаных заброшенных 2 Птицы СССР, т. III
18 ОТРЯД КУЛИКИ вследствие плохой почвы полях,—на таких пустырях растут изредка кустики можжевельника и редкая травянистая растительность. В Германии, кроме песчаных пустошей, авдотка поселяется на картофельных и свекловичных плантациях, а в более возвышенных частях страны—на галечниковых отме- лях рек. Зимой в вост. Африке авдотка характерна для открытых мест, поросших колючими кустарниками, и для каменистых равнин, покрытых редкой тра- вянистой растительностью. Численность. Для большинства стран Зап. Европы авдотка— редкая птица, местами довольно обыкновенна; повидимому, уменьшается в числе. В СССР в большинстве мест, где водится, редка, но между Волгой и Уралом многочисленна; в конце прошлого столетия Сомов A897) считал авдотку нередкой птицей подходящих мест б. Харьковской губ. Также и в Бе- лоруссии, по Шнитникову A911), она местами обыкновенна. Экология. Размножение. Видимо, уже с прилета птицы держатся парами и в первую же ночь дают знать о своем появлении мелодичным, дале- ко слышным криком. Настоящего гнезда авдотки не делают, в Армении откладывают яйца прямо на голую почву (Ляйстер и Соснин, 1942) или в небольшую ямку в песках, севернее—в Минской обл.—в гнезде можно найти «подстилку», состоящую из мелких камешков и вереска. Птицы упорно придерживаются раз избранных ими участков гнездования и возвращаются на них из года в год. Гнездовый участок довольно велик. Полная кладка состоит из 2 яиц, значительно реже в кладке бывает 3 яйца. Сомов A897) считает, что в Харьковской обл. кладка, как правило, состоит из 3 яиц. Форма яиц разнообразна, они то напоминают утиные яйца, то имеют обычную форму куличиных яиц. Скорлупа яиц матовая, почти без глянца. Основной тон их желто-буровато-песочный, иногда более буроватый, очень редко—зеленоватый. Поверхностные пятна, крапинки и черточки коричне- во-красные и темнобурые, иногда зеленовато-бурые, а более глубокие (не- многочисленные) фиолетово-серые. Размер B) 54x37 мм каждое и A) 50x38 мм (Белоруссия, Шнитников, 1913). Яйца из средней Европы A00) 47—61,7x35,6—41, 5, в среднем 53, 55x38,47 мм (Хартерт, 1915); два ненор- мально маленьких яйца из Венгрии имеют размеры: 44,4x31,3 и 46,8хЗО,8иш (Хартерт, 1915). Кладка производится в мае, выход птенцов из яиц в конце мая и в июне. В Армении два насиженных яйца были найдены уже 10 мая, в Киевской обл. два свежих яйца—28 мая и затем два яйца 10 июля (быть может, вторая кладка? Шарлемань, 1930). В Белоруссии пуховые птенцы примерно недель- ного возраста найдены 8 июня и там же 3 июня—два надклюнутых яйца, однако два слегка насиженных яйца найдены также и 23 июля. Взрос- лые птенцы встречаются там в средних числах августа B2 августа вполне оперившаяся, немного не достигшая полного роста птица). В окр. Купянска молодая вполне оперившаяся птица добыта 28 августа (Аверин, 1910). Из сопоставления дат следует, что у авдотки возможны вторые кладки, а это для Зап. Европы вполне обычно. В случае гибели кладки, дней через 18 возможна новая. Насиживание начинается с откладки второго яйца, в нем принимают участие оба родителя; длительность насиживания 26 дней (Нитхаммер, 1942). Быть может, однако, насиживает только самка, а самец держится в не- посредственной близости к гнезду (Шнитников, 1911). Насиживающая птица очень осторожна и с гнезда, в случае опасности, сходит заблаговременно;
АВ ЛОТКА 19 оставшиеся неприкрытыми яйца очень трудно обнаружить. Залетевшие к гнезду вороны изгоняются самцом. Вес новорожденного птенца 39 г; к 30 дням птенец достигает 360 г веса и почти летный в возрасте 41 дня имеет 410 г веса (Хейнрот). Линька. Как и у большинства куликов—две линьки в году. Полная послебрачная линька начинается с конца июля. Смена маховых перьев, начинающаяся одновременно со сменой мелкого пера, идет от второстепенных маховых к первостепенным; последними из них вменяются первые первосте- пенные. Рулевые сменяются после маховых. Котлету линька заканчивается. Предбрачная (неполная) линька проходит в марте—мае. Она охватывает мелкое перо, внутренние второстепенные маховые, некоторые кроющие крыла и рулевые. Линька молодых птиц осенью (сентябрь—октябрь)—частичная, затрагивающая мелкое перо; в этом наряде птица проводит всю зиму и вес- ной линяет одновременно со старыми птицами в брачный наряд (частичная линька). Общая схема смены нарядов следующая: пуховой наряд—гнездовый на- ряд—первый зимний наряд—летний наряд, зимний наряд, летний наряд ит.д. Питание. Насекомые, преимущественно жуки, прямокрылые, черви, иногда рептилии и мелкие грызуны (Нитхаммер, 1942). Полевые признаки. Довольно крупный кулик, величиной с голубя, пссочно-серого цвета на больших ногах и с относительно большой головой, большими глазами и сравнительно коротким клювом. По повадкам очень напоминает дрофу. От человека стремится спастись бегством, лишь в случае крайней необходимости взлетает (с разбега). Ночная птица, выдает свое присутствие громким криком: «тар-ли-и» или «тар-ли-у» , причем последний слог очень продолжительный. Увидеть авдотку удается редко. Описание. Размеры и строение. Голова крупная, глаза большие (ночная птица), ноги большие трехпалые с сетчатым покровом цевки. Клюв сильный, но не длин- ный. По анатомическим признакам (голоринальные, т. е. удлиненно округлые ноздри) сближается с дрофами. Формула крыла обычно 2 > 1 >3... иногда 2>3>1... Длина тела от 410 до 430 мм, размах крыльев 810—870 мм. Крыло самцов A3) 230—247, самок (9) 230—245, среднее соответственно 236,3 и 231,0 мм. Клюв самцов A2) 34—40, самок F) 32—37, среднее 36,5 и 34,7 мм. Цевка самцов A3) 74—85, самок (8) 76—80, среднее 78, 98 и 77 мм.
20 ОТРЯД КУЛИКИ Окраска. Пуховой птенец сверху буровато-песчаного цвета, от одного глаза к другому проходит черная изломанная линия, есть черная продольная линия, идущая по обеим сторонам головы за глазом и от углов рта под ушной областью. Неясно выра- женные темные линии идут также по шее и спине и есть поперечные темные линии на кры- льях. Нижняя сторона тела светлее, горло сливочно-белое. Молодая птица (гнездовый наряд) несколько красноватее взрослой, наружные верхние кроющие крыла с широкими белыми краями. У взрослых самцов и самок спинная сторона серовато-буровато-охристая с красно- ватым оттенком. Б центре каждого пера имеется широкая черноватая полоса. Верхние кроющие хвоста с поперечными полосами. Брюшная сторона тела беловатая, перья зоба имеют черноватые срединные (наствольные) полосы, на боках тела эти полосы уже. 1-е маховое белое посредине, с черно-бурым основанием и вершиной. Остальные маховые черно-бурые, причем 2-е и 3-е перо имеют по белому предвершинному пятну. Поперек крыла по кроющим перьям проходят две белые поперечные полосы. Средняя пара руле- вых однотонна с оперением верхней стороны тела, но имеет черные окончания и белую предвершинную полосу. Остальные рулевые беловатые с черным поперечным рисунком и черными концами. Нижние кроющие крыла белые, ближе к наружному краю крыла— серовато-бурые с темными наствольными полосками. Подмышечные белые, иногда с черно- вато-бурыми наствольными полосами. Клюв черный, но часть, прилежащая к основанию, матово-желтая, соломенно-желтая и до зеленоватэ-желтой, ноги матово-желтые. Радужина желтая. В свежем наряде птица темнее (красноватее и бурее), летом значительно светлее. Азиатская авдотка Burhinus oedicnemus astutus Hart. Burhinus oedicnemus astutus. H а г t e r t. Nov. Zool. 1916, стр. 93, южн. и вост. Персия. Распространение. Ареал. Северная граница распространения этой авдотки проходит примерно около 50° с. ш. На западе полоса между реками Уралом и Эмбой может быть признана переходной. Принимая во внимание эту оговорку, можно указать, что авдотка гнездится в верховьях Кара-хобды иУтвы и залетает, согласно Н. А. Северцову, к северу до устьев Илека; най- дена на гнездовье у устья Темира, затем на Иргизе к северу до Карабутака, в песках Тусум по Тургаю и около Тургая; далее сев. граница ее распростра- нения проходит по Кара-Тугаю, где птица редка, но к югу оттуда более обык- новенна. Далее к востоку сев. граница неясна, она проходит, очевидно, севернее Балхаша (авдотка гнездится в Туркестано-Сибирском участке, Залесские, 1931), но залеты бывают довольно далеко к северу (добывалась в Барабинской степи у озера Чаны и у Каинска). Зайсанская котловина вклю- чается в область распространения этой птицы, здесь авдотка доходит на вос- ток почти до западных предгорий Алтая и найдена гнездящейся недалеко от южных предгорий его по р. Кара-Бийрюк по дороге от Зайсана к Марка- кулю. В Семиречье авдотка гнездится к югу до подножья высоких гор; южнее ее восточная граница примерно совпадает с восточной границей жар- ких равнин. В Таджикистане эта птица распространена в низких северных и юго-западных частях страны. Есть птицы, добытые в Таджикистане в пред- горьях Могол-тау около Ленинабада, встречаются на галечниковых отмелях по берегам Ханака-Дарьи и Дюшамбе-Дарьи в Гиссарской долине; по Кафирнигану в районе Микоянабада обычна, есть около Джили-куля на Вахше и в долине верхней Аму-Дарьи, для которой указана Зарудным и Билькевичем A918). Вероятно, пролетная птица встречена в августе на Памире в верховьях Шахдары. Далее область распространения этого под- вида авдотки выходит к югу за пределы СССР. Она включает в себя Афга- нистан, Белуджистан с Мекраном и Синд до пустыни Сирза в Индии (Бекер, 1929). Западная граница распространения недостаточно ясна. Повидимому, она проходит широкой полосой через Месопотамию, оставляя к востоку от себя Иран, и, уходит па север в Туркмению, примерно к Малым Балханам. Далее зап. граница В. о. astutus совпадает с восточной границей номинальной формы и севернее Усть-Урта, как уже было сказано, может быть проведена только условно.
АВДОТКА 21 Характер пребывания. В СССР—перелетная птица, южнее наших пределов—оседлая. В центральных Кара-Кумах весенний пролет происходил в 1948 г. 7—10 апреля, в конце марта авдотка летит к востоку от Ашхабада; у Кушки отмечена 26 марта, в Керкинском районе—20 марта в долине Сыр-Дарьи она появляется в зависимости от хода весны в сере- дине марта или в начале апреля (в 1927 г. первая птица в окр. Караузяка отмечена 16 марта, а в холодную весну 1928 г. первые у Джулека— 31 марта, валовый пролет—1—7 апреля, Спангенберг и Фейгин, 1936). В начале апреля эти птицы отмечены на р. Эмбе у Кок-джиды, а у Нижнего Иргиза первые птицы появились 18 апреля. В Семиречье у Бакапаса на Или первый крик был слышен в 1933 г. 8 апреля (Долгушин). Осенний отлет про- исходит в сентябре. На Или последний раз крик авдотки был слышен 23 сен- тября, в области р. Эмбы авдотка исчезает 7—8 сентября, а ниже по реке, у Исенберды,—26 сентября, в Кара-Кумах пролетают в последней трети сентября и начале октября, у Ашхабада отдельные птицы наблюдались 26 сентября (Рустамов). Биотоп. Авдотка—птица низких, жарких равнин, однако биотоп ее по всей области распространения подвида неоднороден. Основные места обитания в Кара-Кумах—участки пустыни с глинистой и солонцеватой почвой, поросшей редкой растительностью, в закрепленных песках она встре- чается несколько реже (Рустамов). Также и на Сыр-Дарье, излюбленные места гнездования авдотки—пустынные площади с глинистой и солонцеватой почвой, поросшие мелким солончаком, саксаульником, чередующиеся с пло- щадями, поросшими сорными травами и кустарниками колючки и гребен- чука. В меньшем числе авдотки заселяют бугристые пески, холмистые пред- горья (северо-западные отроги Кара-тау) и участки степи, разбросанные среди протоков и озер в местностях, изобилующих водой (Спангенберг и Фей- гии, 1936). Далее к северу местами гнездования авдотки служат бугристые пески, закрепленные тамариском и джузгуном, джидой или мелким ивняком, с кое-где вкрапленными глинистыми площадями; высоких однообразных площадей она избегает (Сушкин, 1908). В Семиречье места обитания авдотки наиболее разнообразны. Она гнездится в большом количестве в типичных для Прибалхашья песках, а также в мелком саксаульнике на фоне крайне скудной полынной степи, но на более или менее плотном грунте; селится также и среди обширных галечников по берегам рек и даже в местах, где подобные отмели образуют настоящую каменную пустыню. Значительно реже авдотка встречается здесь в кокпековых солонцах (Шнитников, 1949). Согласно Долгушину, авдотка на Или в большом количестве заселяет саксаульники и главным образом такыровидные, солонцеватые простран- ства. Уже в предгорьях авдотка встречается очень редко, но встречена в июне у Иссык-куля на высоте 1700 м (Иоганзен, 1908). Численность. В противоположность европейскому подвиду сред- неазиатская авдотка обыкновенная и во многих местах многочисленная птица. Мало ее только ближе к северной границе распространения вида и на восток к Зайсану. Ближе к воде авдотки многочисленнее. Авдотки нуждаются в питьевой воде, в связи с чем наличие водоемов при- влекает их к «культурному» ландшафту (по крайней мере в Туркмении), где птицы держатся по открытым сухим пустынным солонцеватым участ- кам пустыни, по окраинам этого ландшафта. Экология. Размножение. По прилете птицы держатся, повиди- мому, в одиночку; через несколько дней происходит спаривание (Рустамов пишет, что в Туркмению авдотки прилетают уже в парах). Гнезд авдотка не строит, яйца она откладывает непосредственно на твер- дую глинистую почву или в небольшую ямку на песке; изредка такая ямка
22 ОТРЯД КУЛИКИ бывает выстлана сухой травой. В кладке 2 яйца (по словам Рустамова, может быть и 3), они хорошо отличаются от яиц европейской авдотки своим светлым глинисто-зеленым основным фоном. Размер D) 51,0—53,4x35,9—37,0 мм (Сыр-Дарья, Спангенберг и Фейгин, 1936); E0) 46,6—51,2x35,0—38,0, в сред- нем 48,7x36,5 мм (Индия, Бекер, 1929). Период насиживания начинается, повидимому, с последней трети апреля. В 1927 г. в окр. Байгакума добыта самка с яйцом, вполне готовым к сносу (Сыр-Дарья), а 26.IV.44 почти готовое к сносу яйцо найдено в яйцеводе самки, добытой у Анау (Туркмения). В долине р. Эмбы второе яйцо в най- денное гнездо было отложено к вечеру 14 мая, и птица тотчас же начала наси- живать. Два ненасиженных яйца найдены у Куван-Дарьи 17 мая, а в другом гнезде 18 мая птенцы были уже накануне вылупления. Таким образом, вывод птенцов происходит в середине мая и позже, а в Туркмении, видимо, раньше, так как у Ашхабада Зарудным A890) было найдено гнездо с двумя пуховыми птенцами ростом с воробья, а гнездо со свежими яйцами было найдено у ст. Равнина 30 апреля (Лоудон, 1913). Долгушин наблюдал в Се- миречье самку, отводившую от гнезда 17 мая. В Кызыл-Кумах Спангенберг наблюдал совсем маленьких птенцов 27 мая; выводки с летающими молодыми встречены в долине Чу в конце июня (Долгушин, 1939), а в саксаульниках у Баканаса (р. Или) хорошо летающие выводки—3 июля. Насиживает, вероятно, только самка, но самец все время находится поблизости и предупреждает самку об опасности. При этом отводит от гнезда самец, а самка еще заблаговременно убегает, крадучись, в сторону и петом взлетает. Насиживание происходит в дневные часы с большими перерывами, а с вечера и до утра непрерывно. Выводят птенцов оба родителя. Линька. Схема линьки такая же, как и у номинального подвида. Весной авдотка прилетает в Казахстан в истертом оперении, к началу июля •оно выцветает и оббивается еще сильнее. Линька мелкого пера начинается в начале июля, а маховых—несколько раньше. Как правило, линька закан- чивается уже к началу сентября, т. е. еще на летних местообитаниях. У Ашха- бада добыты 25.Х.39 птицы, из которых одна закончила линьку, а другая имела еще три первых маховых и рулевые старые, часть мелкого пера еще не сменилась. Авдотка от 11 августа, из Ирана, имела первые маховые не- сколько недоросшие, рулевые сильно недоросшие, но старых перьев в опере- нии уже не было. Питание. В желудках добытых птиц обнаружены главным образом насекомые, преимущественно крупные жуки (чернотелки, прямокрылые), а также черви и мелкие ящерицы, в особенности песчаные круглоголовки. По Тугаринову A948), авдотка ест и мелких грызунов. Описание. Размеры и строение. Сходна с европейской авдоткой и вряд ли может быть отличена от нее по размерам крыла. Крыло самцов A2) 225—249, самок G) 237—245, среднее соответственно 237,3 и 241,4 мм, т. е. самка крупнее самца. Клюз самцов A0) 34—39, самок (9) 34—39, переднем 36,4 и 35,6 мм. Цевка самцов A4) 74—82, самок (9) 73—77, в среднем 76 и 74,9 мм. Окраска. Сходна с окраской европейской формы, но светлее; песочно-желтый тон оперения выражен значительно слабее, общий тон светлых частей оперения слегка сероватый. Черноватые пятна на верхней стороне тела выражены слабее и главным образом в виде широких наствольных полос. Продольные черточки на груди узкие. Систематические замечания. Вопрос о подвидовой принадлежности авдоток из Зап. Сибири и Туркестана для нас остается не вполне ясным. Бутурлин A934) относил к форме astutus только авдоток из окр. Мары, остальных причислял к европейской, номинальной, форме. Позднее к astutus стали причислять всех средеазиатских авдоток и у Сушки на A939) к этому подвиду отнесены все авдотки к востоку от Урала. Последнее время высказано сомнение в реальности существования формы В. о. astutus и она сливается с В. о. saharae. Мы не имели в руках птиц из Африки и Малой Азии, но по описаниям В. о. saharae, хотя и светлее номинального подвида, но имеет в оперении больше красновато-желтых, песоч-
БЕГУНОК 23 ных тонов. Между тем осмотренные нами птицы из Средней Азии имеют подобных тонов значительно меньше, чем европейские, и, значит, еще меньше, чем африканские. На этом основании мы воздерживаемся от признания авдоток из Туркестана и Зап. Сибири за при- надлежащих к африканской расе saharae, сохраняя за ними название В. о. astutus. Следует иметь в виду, что сравнивать надо птиц в обношенном летнем наряде. Пере- линявшие В. о. astutus имеют много песочно-охристых тонов в оперении, очень темны и вряд ли могут быть отличены от В. о. oedicnemus в летнем пере. СЕМЕЙСТВО ТИРКУШКИ GLAREOLEDAE РОД БЕГУНКИ CURSORIUS LATHAM, 1790 Тип Charadrius cursor 2. Бегунок Cursorius cursor Lath. Cursorius cursor. Latham. Gen. Synop. Birds, Supplem. 1787, стр. 193, Англия. «Синоним. Charadrius gallicus. Gmelin. Syst. Nat. 1, 2, 1789, стр. 692, Франция. Русское название книжное, употребляется уже Двигубским A831). Распространение. Ареал. Большая часть ареала этой птицы принад- лежит Африке, где она распространена к югу до озера Чад на западе и почти до Капской Земли на востоке, к северу до берегов Средиземного моря. В Пе- редней Азии в область ее рас- пространения входят Аравия, Сирия, Палестина, Месопота- мия, далее на восток Иран, Афганистан, Белуджистан и сев.-зап. Индия (к югу до зал. Кэч), на север—Туркме- ния до низовьев Мургаба. В Европе появляется в каче- стве случайной птицы в Си- цилии и на Мальте, изредка в Италии. Появление бегунка отмечено также в Швеции, Норвегии, Дании, Финлян- дии, на о-ве Гельголанде и Британских о-вах, в Голлан- дии, Бельгии, Франции, Швейцарии, Австрии, в Дал- мации, Чехословакии и на Пиренейском п-ове. На юге СССР несколько экземпля- ров было добыто в б. Екате- ринославской губ.(Нордман), и пять птиц держалось неда- леко от Астрахани в 1918 г. с 12 июля по 29 июля (Хлеб- ников, 1928); кроме 'того, в Предкавказье и Закавказье. Характер пребывания. В СССР—гнездящаяся перелетная и залетная птица. На большей части ареала вида оседла, но в северных частях его перелетная, выходящая иногда в качестве случайно залетной птицы довольно далеко к северу за пределы гнездового ареала (см. выше). Биотоп. Как гнездящаяся птица, бегунок принадлежит полосе пустынь, однако чистых песков избегает. Численность. В большинстве мест довольно редкая птица. Карта 2. Распространение бегунка Cursorius cursor 1. С. с. bogolubovi, 2. С. с. cursor, 3. С. с. bannermani, 4. С. с. exsul, 5. С. с. dahlakensix, <-. С. с. sotnalensis, 7. С. с. Litoralis, 8. С. с. meruensis, 9. С. с. rufus; a—гра- ница гнездовий, д—-залеты
24 ОТРЯД КУЛИКИ Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость бегунка выра- жена довольно слабо и проявляется, главным образом, в характере окраски (большей или меньшей ее интенсивности) и частично в размерах. В настоящее время известно 9 под- видов, довольно слабо охарактеризованных. С. с. bogolubovi Z а г u d n у, 1885—Турк- менская ССР, сев. и вост. Иран; С. с. cursor L a t h a in, 1787—вся сев. Африка и передняя Азия, далее к востоку до южн. Ирана, возможно до Индии; С. с. bannermani R о t s с h i 1 d 1923—Канарские о-ва, частично Зап. Марокко; С. с. exsul H а г t e r t, 1920—о-ва Зеле- ного мыса; С. с. dahlakensis Z e d I i t z, 1910—о-в Далак в Красном море; С. с. soma- lensis Shelley, 1885 —сев. Сомали; С. с. litoralis Е г 1 a n g е г, 1905—южн. Сомали и Кения; С. с. meruensis М е а г n s, 1915—пустыни внутренней Кении (от р. Турквел до горы Кения), вероятно неотличим от предыдущего подвида; С. с. rufus G о u I d, 1836—Африка к югу от Земли Бечуанов и р. Лимпопо. Закаспийский бегунок Cursorius cursor bogolubovi Zar. Cursorius isabellinus Bogolubovi. Z a r u d n y. Bull. Soc. I. Nat. Moscou, 1885, стр. 327, Ахал-Теке. Синоним. Cursorius gallicus iranicus. Z а г u d n y. Orn. Monatsb. 1910. стр.190. Мер в и Вост. Персия. Распространение. Ареал. Известные до настоящего времени нахожде- ния бегунка в Туркмении позволяют очертить его ареал в виде узкой полосы, вытянутой по предгорной равнине Копет-дага от пустыни между Джебелом и Небит-дагом на северо-западе до низовий Теджена и Мургаба на востоке, где эта птица распространена и южнее почти по всему Теджеыо-Мургабскому междуречью. Вне пределов нашей страны бегунок встречается в Афганском Бадхызеивообщепозап. Афганистану ив сев.-вост. и вост. Иране. Более точно очертить южную границу распространения каспийского бегунка невозмож- но по причине недостаточной ясности отличий этой формы от номинального подвида и ввиду отсутствия достаточно точных литературных сведений но Афганистану и Ирану. Повидимому, северо-запад Индии, так же как Белуд- жистан и юг Ирана, населены уже номинальным подвидом. Сведения о встре- чах с бегунком у Астрахани и на Кавказе относятся, очевидно, к каспийско- му подвиду, но вряд ли в районах Днепропетровска (если эти старые сведе- ния верны), могли появиться представители рассматриваемой формы. С боль- шим основанием там можно ждать представителей номинального подвида. Характер пребывания. В Туркмении—гнездящаяся пере- летная птица. Появляется там в конце апреля—первой декаде мая, иногда и позже. У Ак-рабата наблюдали стайки из 3—8—14 птиц 7 мая, бегунки летели с в.с.в. (!), на з.ю.з, 8 мая бегунки пролетали в том же направлении у Кунгруили (Радде и Вальтер). О сроках весеннего отлета нет никаких све- дений. Самый поздний срок наблюдений—30.IX.15, у Теджена. Биотоп. Пустыни с плотной почвой; в предгорной полосе Копет-дага— полупустынные участки с редкой растительностью; в остальной части ареа- ла—глинистые пустыни с такырными площадями. Численность. Довольно редкая, спорадически распространенная птица. В междуречье Теджен-Мургаб ее несколько больше, чем в предгор- ном районе Копет-дага. В юго-вост. Туркмении В. Г. Гептнер за 40 дней пути по маршруту 300 км зарегистрировал 23 птицы. Экология. Размножение. Изучено недостаточно. Уже с прилета птица держится парами. Кладка производится в разные числа второй и треть- ей декады мая и позднее. Насиживающая самка добыта в низовьях Теджена 17. V. 1892, с другой стороны, самка с готовым яйцом в яйцеводе добыта у Таш-кепри 2 июля. Пуховой птенец найден В. Г. Гептнером в Бадхызе (к востоку от южн. конца озера Ер-ойлан) 14. VI. 1948, летающая молодая птица добыта у Серахса в августе 1890 (ст. ст.). Две приведенные выше даты показывают, что сроки откладывания яиц у бегунка очень растянуты (возможна вторая кладка).
БЕГУНОК 25 Гнездо представляет собой простое углубление в почве без выстилки. В кладке 2 яйца. Яйца каспийского бегунка неописаны, у номинальной фор- мы из Индии они имеют тонкозернистую скорлупу без блеска. Основной тон палевый, песочно-серый и охристый, густое опятнение темнопесочно-бурого или бурого цвета, глубже расположенные пятна свстлопалево (голубовато)- серые. Размер B0) 32,2—39,3x25,5—29,0, среднее 34,7x27,2 мм (Бекер, 1929). Сроки насиживания и обстоятельства насиживания остаются неизвест- ными. Рис. 14. Бегунок Линька. Не изучена. Самец от 25 июня из Бадхыза имеет 3-е перво- степенное маховое меняющееся, а у птицы от 28 августа (пол не определен, самка?) 6-е маховое недоросшее и меняется вторая от края пара рулевых. Питание. В желудках птиц, собранных Гептнером в Бадхызе, обна- ружены прямокрылые и отдельные мелкие навозники. Полевые признаки. Скрытно держащаяся птица размером с дрозда жел- товато-песочного цвета. Согласно наблюдениям В. Г. Гептнера, бегает очень быстро, часто перебирая ножками; потревоженная, прежде всего обращается в бегство, взлетает неохотно, после разбега. Полет, однако, быстр и ловок, иногда птица делает над землей сложные повороты. Крылья выглядят во время полета длинными и острыми. Общий облик птицы весьма своеобразен, так как она держится очень часто почти совершенно вертикально, не только вытянув вверх шею, но и приподняв переднюю часть туловища. Хвост при этом опущен вниз. Благодаря относительно толстой и длинной шее и неболь- шому туловищу птица кажется высокой и очень тонкой. Вертикального положения птица придерживается и при быстром беге, наклоняясь вперед
26 ОТРЯД КУЛИКИ только перед самым взлетом. По общему облику больше всего напоминает маленького журавля. Описание. Размеры и строение. Средней величины кулик. Клюв почти такой же длины, как и голова, заметно загнутый вниз. Ноги сильные, трехпалые. Плюсна и неоперенная часть голени покрыты с обеих сторон поперечно вытянутыми пластин- ками. Коготь среднего пальца несколько расширен по внутреннему краю и зазубрен. Хвост короткий. Формула крыла 1 >2>3..., но вершины первых трех перьев сильно сближены и на оббитом крыле первое перо может быть короче второго или третьего. Длина крыла самцов и самок (II) 142—168, в среднем 158 мм. Клюв F) 23—25, в среднем 23,7 мм, цевка F) 55—60, в среднем 57,2 мм. Окраска. Пуховой птенец: общий тон пуха песочно-желтоватый с примесью темных и серых пестрин на крыльях, спине и затылке (кожа на спинной стороне тела окрашена довольно темно и, просвечивая сквозь пух, она способствует увеличению пестрин). В ушной области вследствие нали- чия темных пестрин намечается полоса, иду- щая от угла рта к затылку. Молодая птица отличается от взрослой наличием темнобурых поперечных полос на перьях спш.нон стороны тела и желтовато-ох- ристыми каемками на концах первостепенных маховых перьев. У взрослого самца и самки спинная сто- рона желтовато-песочного цвета, передняя часть темени с рыжиной. Задняя часть темени голубовато-серая. На затылке черное пятно, прикрытое слегка удлиненными перьями те- мени. Уздечка и передняя часть брови блед- ные, слегка охристые, задняя часть брони белая; белый цвет продолжается широкой полосой назад и охватывает сзади черное пят- но затылка. Под этой полосой идет от г.гмз к затылку черная полоса. Первостепенные маховые и их кроющие, испод крыла и под- мышечные черные. Второстепенные маховые на большем протяжении внешнего опахала (а самые внутренние из них полностью) одно- цветны со спиной, внутреннее опахало их матово-черное, кончики перьев белые с мато- во-черным предвершинным пятном на наружном опахале. Рулевые сходны по цвету со спиной, но (кроме средней пары) имеют белые концы и черную предвершинную полосу. Низ несколько бледнее верха, горло белесое, надхвостье и нижние кроющие хвоста белые. Клюв черный, ноги желтоватые или беловатые, радужина темнобурая. Систематические замечания. По описанию Зарудного каспийский бегунок отличается от номинального подвида как более бледный с сероватого цвета грудью и бледносерий задней 'частью поясницы, крыло будто бы длиннее. Нам эти признаки кажутся недо- статочно ясно выраженными; зполне возможно, что при большом сравнительномматериале они не подтвердятся. Не имея, однако, сейчас подобного материала, мы принуждены пока считать каспийского бегунка за самостоятельный подвид. РОД ТИРКУШКИ GLAREOLA BRISSON, 1760 Тип Hirundo pratincola 3. Луговая тиркушка Glareola pratincola L. Hirundo pratincola. Linnaeus. Syst. Nat., изд. 12, 1766, стр. 345, Южн. Европа. Русское название. Введено в науку Кесслером A847); у Двигубского A831) — луговица. Местные названия—красноустик, луговая ласточка, дерихвост и др. Распространение. Ареал. В Европе—южн. Испания (может быть и Португалия), южи. Франция, Албания, Греция, Македония, Румыния, Венгрия, сев. Болгария; в СССР—Бессарабия от румынской границы до Днепровского лимана. Далее к востоку в вост. Предкавказье. В Азии тир- кушка распространена к северу до сев. берегов Аральского моря, до Сыр- Дарьи, и дельты Или и Алакуля. Южнее она распространена (минуя Тянь- Шань и Памир) до Синда и залива Кэч в Индии, в Афганистане и в небольшом Рис. 15. Пуховой птенец бегунка
ЛУГОВАЯ ТИРКУШКА 27 числе в Белуджистане, в Иране и далее к западу во всей Передней Азии. В Африке по всему материку до Земли Наталь и Капской Земли к югу.Залеты известны в ряде стран Западной Европы. Наши тиркушки зимуют, позидимому, в сев. Африке, не проникая в экваториальную ее часть. Характер пребывания. Ближе к сев. границе ареала и по всей Средней Азии—гнездящаяся перелетная птица, в Африке—оседлая. Биотоп. Открытые, слабо поросшие травяной растительностью рав- нины, луга. Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость обнаруживается, главным образом, в той или иной насыщенности окраски оперения и в некотором общем изменении окраски. Существует 4 подвида. G. p. pratincola Linnaeus, 1766— вся европейская и азиатская часть ареала и Сев. Африка от Марокко до Египта; G. р. boweni Bannerman, 1930—Зап. Африка от Сенегала и верхней Нигерии и озе- ра Чад до Золотого берега и Земли Того; G. p. limbata R u p p ell, 1845—Нубия, Эритрея, южн. Аравия, к югу до Судана, Эфиопии и сев. Сомали и G. p. erlangeri Neu- mann, 1920—прибрежная полоса южн. Сомали и Кени; G. p.fulleborni Neumann, 1910—вост. Бельгийское Конго, Уганда, центральные части Кении к югу через Танганайку и Мозамбик до Наталя и Капской провинции. Средиземноморская луговая тиркушка Glareola pratincola pratincola L. Распространение. Ареал. Гнездится в южной Испании и, повидимому, в Португалии и в незначительном количестве—в устьях Роны в Камарге (южн. Франция). Быть может, гнездится в Сицилии и Италии. На Балканском п-ове—в Греции,Албании,Черногории и Македонии, в сев. Болгарии, в Румы- нии и в Венгрии.В СССР—между румынской границей и Днепровский лиманом, в Армении, в зап. частях Предкавказья (окр. Кизляра, Беме, 1925). В Азии самое северное нахождение восточнее р. Урал на Хобде (Зарудный, 1898), но нормально граница гнездовой области проходит в Средней Азии где-то немного севернее Аральска и долины Сыр-Дарьи. Долина р. Чу входит в область гнездования этой птицы, точно так же как и Или, до дельты. В Се- миречье распространение спорадично, самые восточные нахождения под Джаркентом и у Алакуля, в мае птицы встречены и у Фрунзе. Южнее этой границы луговая тиркушка распространена более или менее широко (есте- ственно, исключая горную область Тянь-Шаня и Памиро-Алая) к югу до залива Кэч в сев.-зап. Индии и до берегов Персидского залива, есть в Месо- потамии, Малой Азии и Сирии. В Африке от Египта до «Малой Африки» {Алжир, Тунис, Марокко) и к югу до Сахары. Залетает на Британские о-ва, в Данию, Польшу, Чехословакию, Австрию, Швейцарию, Германию, Гол- ландию, Бельгию, сев. Францию, на о-ва Средиземного моря и на Мадейру. Сведения, приводимые Хартертом A915), о залетах луговой тиркушки до Рязани основаны на недоразумении. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Сроки весеннего передвижения мало изучены. В основном прилет происходит в апреле. В Туркмении Дементьев A951) наблюдал их на Атреке 3 апреля, Лоудон A902) на Мургабе наблюдал их 26 марта и во множестве 4 апреля у Иолатани; 17 апреля наблюдался пролет на Геррируде, но Радде и Валь- тер A889) пишут о пролете тиркушек у Тахтабазара 22 и 24 апреля. На Сыр- Дарье у Караузяка первые стайки замечены в 1927 г. 27 апреля, и с этого дня шел хорошо выраженный пролет к северу (Спангенберг и Фейгин, 1936), в Фергане (ст. Мельниково) появляется 20—26 апреля (Иванов, 1948). В зап. Закавказье пролет идет весь апрель (ст. ст., Вильконский, 1897), но это, вероятно, запоздалая дата, так как уже в марте массовый пролет идет под Дзауджикау (Беме, 1926), а в Кизлярском районе первые птицы появились даже в 1922 г. 22 марта. Однако в 1911 г. у подножья Арарата наблюдались большие пролетные стаи в конце мая (Бобринский, 1916).
28 ОТРЯД КУЛИКИ Отлетают тиркушки на Сев. Кавказе и в Закавказье в сентябре, пролет около Ашхабада в конце августа—начале сентября. Биотоп. Безлесные, довольно сухие, но с водой поблизости, местно- сти, то покрытые травой, то более или менее обнаженные или глинистые; речные долины, берега озер, поливы, реже—полынные степи и еще реже полупустыни. Численность. В Европе немногочисленна, но в Средней Азии местами (например, в дельте Аму-Дарьи)—весьма обыкновенный вид. В Се- миречье луговая тиркушка малочисленна. Экология. Размножение. Моногамная колониально гнездящаяся птица; часто гнездится совместно со степной тиркушкой и другими предста- вителями отряда куликов. На- стоящего гнезда не делает, яйца откладывает в какое-либо углу- бление в почве (иногда это может быть след от копыта ко- ровы). Число яиц в кладке 3 (по Хартерту—бывает изредка 2). Яйца не отличаются по ве- личине от яиц степной тиркуш- ки, но хорошо отличаются основным фоном, который у лу- говой тиркушки грязнобелый с едва заметным желтовато-зе- леным оттенком.Размер яиц A9) 28,9—33,0 х 23,3 — 25,0 (Спан- генберг и Фейгин, 1936); A00) 27,9—35,6x22,2—26,2, в сред- нем 32,43x25,05 мм (Хартерт, 1915). Кладка производится в мае— июне. Самка с наседным пятном была добыта в окр. Кизляра в мае, в Армении два и три яйца найдены 7 июня, восточнее, в Кубинском районе, два яйца 8 июля, на Атреке в юго-зап. Туркмении слабо насиженная кладка найдена в последней трети мая. Свежие полные кладки на среднем течении Сыр-Дарьи найдены Спангенбергом 19 и 23 мая, а также 6 июля; насиженная кладка 19 мая, а пуховички на Сыр-Дарье найдены у Кара- узяка в большом количестве в первой половине июля. Согласно, свидетель- ству Гебеля, яйца луговой тиркушки были найдены в окр. Одессы в сере- дине июня ст. ст. В Черноморском заповеднике подлетывающий молодняк встречается в середине июля (Клименко, 1950). Обстоятельства насижива- ния и длительность его остаются неизвестными. Линька. Послебрачная линька (полная) с июля по декабрь, пред- брачная (частичная) начинается уже в декабре и кончается в июне, линька молодых в первый зимний наряд—с августа по ноябрь (Уайзерби). Питание. Не изучено. В желудках находят обычно остатки назем- ных насекомых—жуков и прямокрылых. Пищу луговая тиркушка добывает в основном на лету, рея в воздухе подобно ласточке. Полевые признаки. В общем те же, что и у степной тиркушки (см. ниже), но в бинокль может быть отличена от нее как птица, имеющая рыжий, а не черный подбой крыла. Карта З. Распространение луговой тиркушки Glareola pratincola 1. G. p. pratincola, 2. G. p. boweni, 3. G. p. limbata, 4. G. p. erlangeri, 5. G. p. fiilleborni; a—граница гнез- довий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты.
ВОСТОЧНАЯ ТИРКУШКА. 29 Описание. Размеры и строение. Кулик средней величины (примерно с дрозда). Клюв короткий, широкий с несколько согнутым вниз хребтом надклювья, разрез рта большой. Ноги короткие, четырехпалые, между наружным и средним паль- цами небольшая перепонка. Цепка (но не голень) покрыта поперечными пластинками, более широкими спереди и более узкими сзади, коготь среднего пальца по внутреннему краю зазубрен. Крылья длинные и острые, крыловой индекс (расстояние от вершин второстепенных маховых до вершины крыла в процентах от длины крыла) 57—60%. Рис. 16. Луговая тиркушка Хвост длинный, вилообразно вырезанный, как у ласточки. Длина тела самцов C) 255— 270, в среднем 262 мм\ размах C) 575—610, в среднем 590 мм. Длина крыла самцов B1) 182—200, самок A3) 185—192, среднее 190,3 и 188,4 мм; клюв самцов B0) 12—16, самокA3) 32,5—16, в среднем 13,3—13,5 мм\ цевка самцов B1) 31—35, самок A3) 31—34, в среднем 22,5 и 32,4 мм. Вес двух самок 88 и 89 г. Окраска. Пуховой птенец желтовато-серый, снизу посветлее, на верхней стороне тела пух имеет бурые кончики, вследствие чего образуются темные продольные полосы. Молодая птица напоминает взрослую, но имеет темные перья, окаймленные черной предвершинной и беловатой вершинной полоской. Уздечка не отделяется заметно от опере- ния лба и темени, черной полоски вокруг горла нет. Маховые и рулевые с белыми концами. Взрослый самец сверху дымчато-бурый с оливковым оттенком. Верхние кроющье хвоста белые. Нижняя сторона шеи и горло бледные, слегка ржавчатые. От глаз, ограни- чивая горло сзади, идет узкая черная полоса, соединяющаяся под глазом с черной уздеч- кой. Эта полоса может иметь спереди белое окаймление. Грудь дымчато-бурая, в задней части белесая с рыжеватым налетом. Брюхо и подхвостье белые. Маховые черные, стер- жень первого махового белый. Внутренние нижние кроющие крыла и подмышечные каштаново- или яркожелтые. Крайняя пара рулевых в основной части более чем на поло- вину длины их белая, концевая часть их корччнево-черная, средние рулевые коричнево- черные почти по всей длине, только у основания белые. Самка отличается от самца темно- бурой, а не черной уздечкой и тем, что белые кончики на внутренних из второстепенных маховых очень узки или вовсе отсутствуют. Клюв черный. Основание его у ноздрей кроваво-красное, ноги буровато-черные, радужина черно-бурая. У взрослой птицы в зимнем пере горло испещрено бурым, и окаймляющая его черная "^поска не резка или вовсе отсутствует. 4. Восточная тиркушка Graleola maldivarum Forst. Glareola (Pratincola) Maldivarum. J. R. F о г s t e r. Faunula Indica, изд. 2, 1795, стр. 11, Мальдивские о-ва, Индия. Распространение. Ареал. Выяснен недостаточно точно. В СССР эта птица найдена Радде гнездящейся в количестве нескольких пар в 1856 г. у озера Абангатуй по верхнему течению Онона. Известны залеты к Самар-
30 ОТРЯД КУЛИКИ канду. Вне СССР, повидимому,—в пограничной зоне между восточной окраи- ной сухой, пустынной Монголии и лесистыми возвышенностями Большого Хингана, в Ордосе, к северу до окр. Цицикара, южн., центр, и вост. Ки- тай, к югу до Индии, Цейлона, Бир- мы, Сиама, Индо-Китая и о-ва Хай- нан. На пролетах и зимой по всему Малайскому архипелагу и до Авст- ралии. Характер пребыва- ния. В СССР—гнездящаяся (пови- димому, не ежегодно) и залетная птица. Сроки сезонных передвиже- ний не выяснены. В Китае в окре- стностях Пекина пролетает весной с середины апреля до начала мая и осенью с конца августа до конца сентября. Биотоп. В СССР и Монго- лии—полоса травянистых степей и лугов. Численность. У нас всего несколько пар и то нерегулярно. В Монголии—многочисленная птица, многочисленна на пролетах в Китае. Экология. Размножение. Колониально гнездящаяся птица. Гнезда устраивает нередко по окраинам рисовых полей, озер и у берегов Карта 4. Распространение восточной тир- кушки Glareola maldivarum а—-граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, д—залеты Рис. 17. Восточная тиркушка (спереди—молодая птица) рек. Яиц в кладке от двух до трех, они очень сходны с яйцами других тирку- шек. Цвет их палево-охристый, кремовый и до густоохристого, многочислен-
СТЕПНАЯ ТИРКУШКА 31 ные поверхностные пятна черновато-бурые, более глубокие серые или тускло- пурпурные. Размеры F0) 28—34x21,4—25,3, в среднем 30,8x23,9 мм (Бекер, 1929). Линька и питание не изучены. Полевые признаки. Как и у всех тиркушек. Описание. Размеры и строение. Несколько меньше размером, чем луговая и степная тиркушки. Крайние рулевые сравнительно коротки, поэтому вырез хвоста менее глубок, расстояние от вершин крайних рулевых до вершин средних не больше 35 мм. Длина крыла около 190—198 мм. Окраска. Очень похожа на луговую тиркушку, но верхняя сторона темнее, горло желтоватее, грудь слегка краснее (с легким красноватым налетом). На внутрен- них второстепенных маховых белого цвета нет даже у старых самцов. Радужина бурая, клюв черный с красными углами рта, ноги красновато-коричневые. 5. Степная тиркушка Glareola nordmanni Nordm. Glareola Nordmanni. N о г d m a n n, (ex F i s с h e r). Bull. Soc. Imp. Nat. Mosc. 1842, стр. 314, южн. Россия. С и н о н и м:—Glareola melanoptera pallidogularis. Г. Е. Иогансен. Материалы для орнит. степей Томского края. 1907, стр. 170, Кулундинская степь. Русское название книжное. В Херсонской обл.—дерихвост и чиргик. Распространение. Ареал. Гнездится в низовьях Дуная (Добруджа) и между Дунаем и Бугом, где немногочисленна. Залетает на север до Подолии, Киева и южн. частей Черниговской обл. В Полтавской обл. местами уже гнездится, восточнее гнездится в Харьковской и южн. частях Во- ронежской обл.; залетает в Туль- скую (окр. Иовосильска, Харузин, 1926), возможно бывает в окр. Спас- ска Рязанской обл. (Хомяков, 1900), но ни в Пензенской, ни в Тамбов- ской не гнездится, бывая там из- редка как залетная птица. Сев. гра- ница распространения ее пересекает Волгу где-то около Куйбышева и охватывает Бузулукский и Бугуру- сланский районы, севернее которых тиркушка только залетает (до Уфы, и изредка даже в южную часть За- камья, Рузский, 1893). Восточней Урала граница проходит примерно около Кустаная, южнее Омска око- ло Чанов (иногда птица появляется и севернее—29.VI. 1904 добыта в 20 км от Тюмени) и, повидимому, у Каииска (Иогансеи, 1907), где свора- чивает к югу, и, охватывая с восто- ка Кулундннскую степь (включая, также окрестности Барнаула и Бий- ка), подходит к Усть-Камсногорску- отсюда через Зайсанскую котловину (в западной части ее тиркушка гнездится, Хахлов) к Алакулю. В Семиречье степная тиркушка редка и распространена спорадически, становясь обыкновенной по Сыр-Дарье от района озера Тели- куль и ниже; между станциями Тюмень-Арык и Соло-тюбе она встречается Карта 5. Распространение степной тиркуш- ки Glareola nordmanni а—граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты
32 ОТРЯД КУЛИКИ лишь на пролете и стайками в летнее время (Спангенберг и Фейгин, 1936). Южнее долины Сыр-Дарьи тиркушка не гнездится, на Аральском море рас- пространена к югу до о-ва Аталык (Зарудный, 1916). Между Аральским морем и Каспием южн. граница распространения проходит у северного чинка Усть-Урта, западнее проходит у северных подножий Кавказских гор, хотя возможно тиркушки гнездятся и в Армении (Ляйстер и Соснин, 1942,— гнездование устанавливается по летним находкам взрослых птиц, гнезд и яиц не найдено). Северное побережье Черного моря служит южн. границей распространения этой птицы в Европе. Залеты степной тиркушки известны до Британских о-вов и Норвегии и в Малую Азию. Зимой тиркушка встречена в восточной Африке к югу до Капской Земли, возможно зимует (пролетает во всяком случае) в Западной Африке—Того, южная Нигерия, южный Камерун, центральные части Убанги, Габун и Ан- гола (Гроте, 1930). На пролете бывает в промежуточных местностях на вос- ток до Закаспия, Ирана и берегов Персидского залива. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. В Днепропетровской обл. первые птицы появляются в двадцатых числах апреля, но нормально прилет начинается в начале мая, примерно в эти же сроки птицы появляются в приморской полосе дельты Волги. В Харьковской обл. самые ранние птицы отмечаются с 11 апреля, но нормально позднее— до 30 апреля. В Бузулукском и Бугурусланском р-нах появляется в мае B0—31 мая); под Чкаловом не раньше начала мая, чаще в середине этого месяца. В низовьях Иргиза пролет идет в первой декаде мая, в Наурзумском государственном заповеднике—в десятых числах мая. Летят птицы неболь- шими группами, как правило, по 10—12 штук (в Казахстане и до 30), днем, сильно растянутой стайкой и на самой различной высоте (как полагает За- рудный, сытые птицы летят высоко, а голодные спускаются ниже, так как внизу для них больше летающей добычи). В зап. Казахстане основная масса птиц летит вдоль Эмбы и также по Хобде и Илеку. В окр. с. Новенского (приалтайские степи) появляется 3—23 мая. Отлет происходит в августе: из Харьковской обл. 7—11 августа; в Крыму до 15 сентября; а в Закавказье до начала октября. В верховьях Иргиза последний экземпляр отмечен 24 августа. Биотоп. Глинистые или солонцеватые площади, поросшие невысокой травой или солянками, нередко совершенно голые солончаки (Лавров, 1930). В Волжско-Уральских степях гнездование установлено у тростниковых крепей на краю выжженной озерной поймы, севернее (Бузулукский и Бугу- русланский р-ны)—в полынных бурьянах недавних залежей и в загрязнен- ных сорняками льняных посевах, в Днепропетровской обл. также на полях, засеянных кукурузой. В Харьковской обл.—в степях как целинных, так и воз- деланных, но чаще всего в степеподобных лугах, в широких речных долинах, около лиманов и около степных воронок; в Херсонской обл. места обитания— посевы проса, кукурузы и баштаны. В Крыму селятся по преимуществу вблизи соленых озер; в окр. Аральского моря колония найдена в кочках, поросших скудной травой и разбросанных по песчаным и ракушечьим косам и островкам морского побережья. Для больших колоний обязательным является близость воды и сырых лугов или болот, поросших высокой травой. Небольшие группы селятся нередко в большом удалении от воды (до 10 км и более). Численность. Обычная, иногда многочисленная птица в подхо- дящих для нее местах. Ближе к границам ареала редка, севернее нормальной границы распространения случайна. По наблюдениям Браунера, в конце прошлого столетия стаи степных тиркушек к концу августа достигали вели- чины в несколько тысяч штук. Размножение. Экология. Спариваются птицы еще во время пролета, многие только что прилетевшие самки уже имеют в яйцеводе готовое к сносу
СТЕПНАЯ ТИРКУШКА 33 одетое скорлупой яйцо. Размещаются на гнездовье колониями, иногда не- большими—10—20 пар (такие колонии встречаются в подходящих местах всюду), иногда в несколько сот пар. В местах, где гнездится и луговая тир- кушка, гнезда обоих видов помещаются вперемежку друг с другом, иногда в колонии степных тиркушек помещают гнезда белохвостые пигалицы, травники, по краю колонии могут располагаться на гнездовье шилоклювки. В некоторых местах отмечено, что тиркушки меняют ежегодно места кладки яиц, селясь вновь то вблизи прошлогодних мест, то удаляясь от них на не- сколько километров, хотя условия, повидимому, остаются те же (Боровиков, 1907). Гнезда—простые ямки, сделанные самими птицами, то на открытой Рис. 48. Степная тиркушка площади, то под нависшим кустиком жингиля, бедно выстланные стебель- ками трав или кусочками сухой куги, взятыми из берегового наноса. В Дне- пропетровской обл. кладки находили в первой трети мая, молодых, не спо- собных еще летать 30 июня—10 июля (Боровиков, 1907); в Харьковской обл. полные ненасиженные кладки в середине мая, птенцы вылупляются с конца мая и до середины июня. Гнезда с одним и двумя яйцами найдены на озере Тели-куль (низовье Сары-су) 19 мая, а полные кладки со слабыми при- знаками насиженности 23 мая. В Прикургальджинских степях насиженные кладки найдены 22 и 31 мая. В Наурзумском государственном заповеднике 8—9 июня уже сильно насиженные кладки, но нередко насиженные кладки встречаются и в 20-х числах того же месяца (Чельцов). В Бузулукском и Бугу- русланском р-нах полные кладки во второй декаде июня, летные моло- дые—в середине июля. Длительность гнездового периода около двух месяцев. Яиц в кладке 4, реже 3 или 5. Лежат они в гнезде почти вертикально, с очень небольшим наклоном и (наблюдения Бостанжогло у Аральского моря) засыпаются до половины мелкой ракушкой. Скорлупа яиц матовая, нежная, основной фон зеленоватый, желтоватый или зеленовато-серо-охристый, по- верхностные пятна самых неправильных очертаний цвета темной сепии, глубокие расплывчатые светло серо-фиолетовые. Размер: 30—30—29x25— 23—21 мм (Бостанжогло, 1911); 32—33—34х 25—26—27 мм (Сомов, 1897); A8K0—32x23,6-28,1 мм (Спангенберг, 1936); E) 29,3—33x23,3—25 мм 3 Птицы СССР, т. III
31 ОТРЯД КУЛИКИ в среднем 31,7x23,9 мм (Шнитников, 1949); D) 31,9—34,7x23,1—25 мму в среднем 33,65x24,3 мм (Лавров, 1930). Длительность насиживания неиз- вестна. В дневные часы птицы оставляют свою колонию на попечение не- скольких «сторожей» и улетают на кормежку или водопой. При появлении человека около колонии «отводят». После вывода птенцов тиркушки начинают собираться в стаи, которые в августе могут достигать значительных размеров. Питание. Пищу составляют насекомые: навозные жуки, кузнечики, саранча и др. При появлении пруса тиркушка уничтожает его в большом количестве. Осенью кормится на скошенных полях и покосах (Браунер). На зимовках в Африке тиркушки следуют за скоплениями саранчи, собираясь при этом стаями в сотни и тысячи экземпляров (Гроте, 1937). В трех вскрытых Чельцовым желудках (Наурзумский государственный заповедник) преобладали жуки (жужелицы, долгоносики, пластинчато- усые и др.) и перепончатокрылые, среди которых встречаются представители семейств ос, пчел, наездников, а также муравьи (крылатые). Все это были наземные, главным образом степные насекомые. Были обнаружены также остатки бронзовок (Cetonia aurata); механических примесей в желудках не было. Кормятся охотнее всего по утрам и вечерам, а в полдень предпочитают быть около воды, где отдыхают. Линька. Слабо изучена, очевидно, соответствует схеме линяния лу- говой тиркушки. У взрослых птиц в конце июля—начале августа линька протекает уже весьма интенсивно. Полевые признаки. Живая, подвижная, общительная, крикливая птица. Чаще всего ее удается видеть реющей в воздухе наподобие ласточки. Обла- дающая длинными и узкими крыльями и сильно вильчатым хвостом, птица в полете несколько напоминает крачек, сильно отличаясь от других куликов, имеющих плотное сложение. На лету сильно сгибает шейку, оттопыривая ее вниз горбиком. Размеры с дрозда, клюв и ноги короткие. Описание. Размеры и строение. Склад тела характерный для всех тир- кушек. Длина тела самцов G) 250—285, самок A3) 255—280, в среднем 274 и 275 мм\ размах самцов F) 555—615, самок A3) 540—620, в среднем 594 и 596 мм. Длина крыла самцов B2) 182—204, самок B2) 183—200, среднее 194,8 и 192,3 мм. Вес самцов D) 91 — 105, самок F) 87—99, в среднем 98,5 и 96. Окраска. Очень напоминает луговую тиркушку, но верхняя сторона тела несколько темнее и бурее. В области зашейка ясно заметен рыжеватый налет. Испод крыла и подмышечные черные или черновато-бурые. СЕМЕЙСТВО РЖАНКИ CHARADRIIDAE РОД ТУЛЕСЫ SQUAT A ROL A CUVIER, 1816 Тип Tringa squatarola 6. Тулес Squatarola squatarola L. Tringa squatarola. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X, 1758, стр. 149, Швеция. Синоним. Tringa helvetica. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. XII, 1766, стр. 250, Гельвеция.—Charadnus hypomelus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 3, 1776, стр. 699. «Colit paludes borcalisorae», в качестве типичной местности следует считать низо- вье Оби.—Squatarola helvetica australis. Reichenbach. Novitiae ad. Syn. Av. No.2683, 14, 1851, Австралия.—Squatarola squatarola cynosurae. Thayer et Bangs. Proc. New. Engl. Zool. Cl. 5, 1914, стр. 23, о-в Байльи, Аркт. Америка. Русское название. Заимствовано с ненецкого названия—тулесей. Распространение. Ареал. Арктический пояс Старого и Нового Света. В СССР гнездится от п-ова Канина и Тиманской тундры и о-ва Колгуева на восток через низовья Печоры. Населяет п-ов Ямал, очевидно до острова Бело- го включительно, Гыданский п-ов (в окр. Салехарда его уже нет), тундры
^ ТУЛЕС 35 Таймыра от Гольчихи до низовий Хатанги, далее между Хатангой и Леной, точно так же, как между последней рекой и Яной. Гнездится на большом Ляховском о-ве; на Новосибирские о-ва, видимо, залетает только случайно. Обычен на гнездовье в тундрах Индигирки, Колымы, на о-ве Врангеля (Портенко, 1937) и по приморской полосе Анадырского края и Чукотской земли. На всей указанной территории Евразийской тундры остается строго арктической птицей и не проникает к югу даже в район криволесья. Указа- ние Майделя на гнездование тулеса на южн. склонах Анадырского хребта необосновано (Портенко, 1939). На большинстве о-вов Ледовитого океана (кроме перечисленных вы- ше) тулес также не гнездится. В Америке гнездовья тулеса идут узкой полосой от Уэнрайта и мыса Барроу в Аляске по арктическому побережью Канады (северное Меккензи, Земля Виктории и Земля Фран- клина) до Баффиновой Земли и о-вов Саутчемптон. В летнее время тулес может быть встречен и далеко к югу от указанной гнездовой области, в шта- тах Нью-Йорк, Нью-Джерси, Виргинии, Флориде, Техасе и др., на Ямайке и даже на Галапагосских о-вах. На пролетах встречается во многих местах, главным образом по побережьям, но иногда и внутри материка. Область зи- мовок очень широка и неопределенна. Тулес может быть встречен зимой (и на пролете) уже в Гренлан- дии и у зап. берегов Европы, а на юг распространен в это время до южн.частей Африки, Индии, Индо-Китая, на островах между Азией и Австра- лией, в Австралии, Центральной и Южной Америке (до Перу и Чили) и на островах Вест-Индии. В СССР отдельные экземпляры остаются на зиму в районе Гассан-кули и совсем редко на Талыше. Характер пребывания. Тулес—гнездящаяся перелетная птица. Весеннее движение ее из мест зимовок в Африке начинается в начале апреля, но отдельные экземпляры задерживаются до мая; на о-ве Занзибар были добыты две птицы в брачном наряде даже в начале июня (Гроте, 1937), но это вероятно уже задержавшиеся на лето птицы. На материковых частях СССР весенний пролет очень слабо выражен, птицы летят в мае—начале июня в очень небольшом количестве, точных данных о времени пролета поч- ти нет. В сев. Казахстане тулесы появляются в первой половине мая, но на Сыр-Дарье Спангенберг наблюдал в 1927 г. первых птиц 28 и 30 марта; на Сев. Кавказе экземпляр добыт 15 мая; в Кировской обл.—11 июня (Плес- ский, 1948); под Омском бывает с начала мая и до конца месяца, под Якут- ском один экземпляр был добыт 15 июня. В Приморье весенний пролет начи- нается в самом конце марта C1 марта, Сидеми) и продолжается, видимо, до начала июня (Шульпин, 1936). На Японских о-вах пролет тянется с начала апреля до начала июня (Ян, 1942). В местах гнездования тулесы наблюдаются в начале—первой половине июня. В низовьях Вельти (Тиманская тундра) первые тулесы отмечены 30 мая (Гладков, 1951), на Ямале (Пясидай) прилет—3 июня, на Таймыре у сев.-зап. берегов—18 мая (Вальтер, 1902), в устьях Балахны—15 июня (Торгашев), на Индигирке у Русского Устья—2 июня, на о-ве Врангеля по Портенко A937) в последней декаде мая, на Аляске появляется несколько раньше: устье Юкона 12 мая, а в заливе Хупера 9 мая, местами еще раньше (Бент, 1929). Таким образом, наиболее поздние сроки прилета этой птицы—на Таймыре. Осенний отлет с мест зимовок на Таймыре падает обычно на вторую поло- вину августа, последние на озере Портнягино наблюдались Торгашевым 29 августа, однако, на р. Мамонтовой Портенко добывал их 8 сентября; на о-ве Врангеля исчезают в конце августа (последние добыты23 августа). Про- летают на Командорских о-вах с середины сентября до середины октября 3*
Карта 6. Распространение тулеса bquatarola squatarola а—граница ^гнездовий, г—зимовий
ТУЛЕС 37 (Иогансен, 1934); на Шантарских о-вах держатся до 10 октября; через Япо- нию летят главным образом в сентябре; в Приморье наиболее ранняя дата 24 августа, а обычно тулесы летят с конца сентября до конца октября, но отдельные задерживаются и до декабря; примерно в эти же сроки (сентябрь- октябрь) пролет происходит на Ононе и на Витимском плато; в Монголии на Буир-норе пролетные замечены 29 августа (Тугаринов, 1928), на Сангин- Далай-норе—3 октября и на озере Орок-нор—4 ноября (в это время озеро было уже покрыто льдом, Козлова, 1930). Под Красноярском первые птицы появляются в начале сентября, но главный пролет наступает в конце сен- тября; в Семиречье на Ала-куле—с 14 августа до конца сентября. В север- ном Казахстане в верховьях Тобола и Иргиза пролет в конце сентября— начале октября; в середине октября появляется в Туркмении в районе Гассан-кули (Дементьев). В Европейской части СССР тулесов можно наблюдать в сентябре— октябре. Один экземпляр был добыт в Московской обл. у Бронниц 15 ок- тября (Лоренц, 1894). В Калининградской обл. они появляются в конце ав- густа, реже—с начала этого месяца и держатся до конца октября и даже до начала ноября (Тишлер, 1941). На пролете тулесы придерживаются морских побережий и более или менее обыкновенны у нас только в Приморье. На материке пролет происходит по одиночке, парами или небольшими стайками, иногда до 20 штук. Бостан- жогло A911) наблюдал тулесов в степях низовий Урала стаями до 100 штук, тогда как восточней и западней этих мест они почти не встречались; стаями до 50—100 особей наблюдал их также Лавров A930) у Тениз-Кургальджин- ской группы озер. Иногда тулесы могут присоединяться к стаям золотистых ржанок; в Японии отмечено включение их в стаи веретенников (большого и малого) и даже песочников. Биотоп. Тундра, преимущественно высокие сухие участки ее, реже— низины. Заболоченных участков птица избегает, только Житков A912) пишет, что тулес не избегает и речных лайд, и на Индигирке эта птица обычна в мокрой тундре дельты (Михель, 1935). На пролете и зимовках держится преимущественно по песчаным морским побережьям, илистых избегает, встречается по песчаным отмелям озер и рек. Численность. В европейской части ареала тулес—сравнительно немногочисленная птица, но на Ямале, в дельте Индигирки и на о-ве Вранге- ля—в высшей степени обычен, на последнем острове тулес многочисленнее, чем камнешарка. В Анадырском крае редок. Вне СССР на пролете (у берегов Сев. Америки) можно зарегистрировать до 5—6 тысяч птиц (Бент, 1929). Экология. Размножение. Моногамная птица, гнездится отдель- ными разрозненными парами. Первое время по прилете держится одиночно, дней через 10 разбивается на пары. Гнездо—неправильно округлой формы ямка в песчанисто-торфяной почве, поперечник гнезда 10—И сму глубина до 2,5 см (Гладков, 1951). Подстилка состоит из сухих стеблей багульника, мха, лишаев и разных растительных остатков. Полная кладка из 4 яиц. По внешнему виду они напоминают яйца золотистой ржанки, но основной тон их очень светлый, пятна черновато-бурые, то округлые, то неопределен- ной формы. Размер: D0) 55,2—45,7x38—34 мм, в среднем 51,56x35,92 гмм (Хартерт, 1915). Кладка бывает во второй половине июня—начале июля. В Тиманской тундре 15 июня зарегистрированы «отводящие» птицы, а гнездо с насижен- ными яйцами найдено 21 июня; на Ямале Цецевинский добыл свежую кладку 9 июля; что касается Таймыра, то в коллекции Спангенберга есть ненасижен- ная полная кладка от 22 июня; свежие полные кладки найдены там Торга-
38 ОТРЯД КУЛИКИ шевым и Скалоном 7—9 июля, насиженные яйца найдены Вальтером A902) 6 и 15 июля; на о-ве Врангеля ненасиженная полная кладка найдена 22 июня, полные с насиженными яйцами кладки—28 июня; только что выведшиеся молодые—20 июля у Гольчихи. Таким образом, соответственно более поздне- му прилету сроки размножения на Таймыре также более поздние. В Тиман- ской тундре массовое появление птенцов происходит во второй половине июня, а 14 июля встречаются молодые, которые по величине почти не отли- чаются от взрослых, но летают несколько неуклюже; такого же возраста птенцы наблюдались там и позднее—в середине августа. Птенцы почти выросшие, но не поднявшиеся на крылья, обнаружены на Ямале 10 августа. Рис. 19. Тулес Длительность насиживания у тулеса неизвестна. Гнездовый период, как и у большинства куликов, несколько растянут, что можно видеть из сопоста- вления дат нахождения одновозрастных птенцов в Тиманской тундре. По свидетельству Тугаринова A911), первые несколько дней жизни пуховички держатся в гнезде. Линька. Полная послегнездовая линька взрослых птиц начинается в августе с появления белых перьев на нижней стороне тела и продолжается во время перелетов, заканчиваясь к декабрю уже на зимовках; крылья пере- линивают в сентябре—декабре. Однако многие успевают надеть полный зимний наряд раньше окончания миграций. Предбрачная линька охваты- вает оперение туловища, хвоста, некоторые кроющие крыла и плечевые; она происходит в течение февраля—мая. Молодые птицы улетают от нас в гнездовом наряде, линька их происходит зимой, оканчивается к декабрю; в первом брачном наряде молодые довольно хорошо отличаются от взрослых и только в следующую послебрачную линьку приобретают свойственный всем взрослым птицам зимний наряд. Питание. В желудке экземпляра, добытого 5 августа 1933 г. на Земле Гека, были найдены остатки трех Carabidae, остатки долгоносиков, голова одного Dytiscidae, груди 2-х перепончатокрылых, голова клопа, разные части тела 2—3 Tipulidae, несколько десятков черных яиц Tipulidac,
ТУЛЕС 39 обрывки не менее 10точнее неопределенных гусениц и 10 семян (Портенко, 1939). Позднеосенние и зимние птицы из Гассан-кули (Туркмения) кормились бокоплавами и моллюсками (Dreissenidae, Cardium edule, Theodoxus pallasi, Hydrobia), в одном желудке найдена небольшая рыбка, оставшаяся неопре- деленной. Полевые признаки. Довольно крупный кулик, имеющий общий облик «ржанки». Голова сравнительно крупная, клюв короткий, сильный, ноги для кулика не длинные. В летнее время бросается в глаза интенсивно темный цвет нижней стороны тела; от золотистой ржанки, тоже имеющей черный цвет низа, отличается отсутствием золотистых пятнышек на верхней стороне тела; кроме того, в бинокль можно уловить черный цвет испода крыла. Дневная птица. Голос заунывный, «меланхолический», но довольно мелодичный. Описание. Размеры и строение. Клюв недлинный, но сильный, со взду- той выпуклой передней половиной верхней челюсти. Цевка сетчатая, пальцев четыре, но задний палец очень мал. Крылья длинные, острые, крыловой индекс около 59—60%. Длина тела самцов B) 285—301, самок (8) 283—310, в среднем 291 и 278 мм; размах самцов D) 621—640, самок (8) 625—642, в среднем 634 и 632 мм; длина крыла самцов C7) 188—203, самок C0) 187—202, в среднем 195,13 и 195,17 мм; клюв самцов B9) 25—30, самок B1) 26—31, в среднем 28,5 и 28,8 мм; цевка самцов B9) 45—52, самок B2) 46—51, в среднем 47,9 и 48 мм. Вес самцов E) 170—224, в среднем 187,6 г, вес двух самок 194 и 209 г. Окраска. Пуховой птенец черный с желтыми кончиками пушинок, на задней стороне шеи белая полоса. Нижняя сторона тела белая. У молодой птицы верхняя сторона тела темнобурая с желтыми и иногда белесыми отметинами. Нижняя сторона тела белесая, грудь и бока с серовато-желтым оттенком и довольно сильно испещрены. У взрослого самца в брачном наряде лоб, бока головы и нижняя сторона тела, за исключением подхвостья и прилегающих к нему частей брюха, черные. Подхвостье и прилегающая к нему часть брюха белые. Темя (передняя часть головы сверху) белое, затылок темнее, с примесью черного и серого. Плечевые и спина черные с резко очер- ченными поперечными отметинами белого цвета. Крылья более тусклые. Испод крыла белесый, подмышечные черные. Маховые черно-бурые, основания внутренних опахал первостепенных махов (а у более внутренних из них и основания внешних опахал) белые. Стержни первостепенных маховых в предвершинной части белесые. Верхние кроющие хвоста белые с черной предвершинной полосой и иногда с черными пятнами по бокам опахал. Рулевые в черных и белых поперечных полосках, крайние рулевые почти сплошь белые. Самка в брачном наряде окрашена тусклее самца. Черные тона оперения заменены бурыми, на нижней стороне тела значительная примесь белых перьев. Белые поперечные пятна на верхней стороне тела менее резко выражены. Подмышечные перья черные. В зимнем наряде у взрослых верхняя сторона тела темнобурая с серовато-белыми вершинными краями и пятнышками, лоб, лицо и нижняя сторона тела белые, на лице, зобе и груди с буроватыми отметинами. Систематические замечания. Тулесы обладают довольно большой изменчивостью в размерах, на основании чего некоторые авторы выделяют восточно-сибирских птиц в особый подвид S. s. hypomelaena или 5. s. australis, считая, что тулесы из Вост. Сибири крупнее западнопалеарктических, а птиц из Сев. Америки (восточнее Аляски) пробовали выделить под именем S. s. cynosurae, как более мелких. Как и во многих подобных слу- чаях, установление разницы в размерах производилось на основании сравнения произ- вольно выбранного и далеко недостаточного материала. Действительно, некоторое очень небольшое и очень постепенное увеличение размеров крыла тулеса с запада на восток в Палеарктике установить можно (скорее даже некоторую примесь более крупных особей), но совершенно неизвестным остается, считать ли принадлежащими к «более крупному» подвиду птиц, гнездящихся к востоку от Таймыра, Енисея или Оби. В первом случае их следует называть палласовским именем S. s. hypomelaena, в послед- нем случае S. s. australis, но последнее имя относится к птицам в сущности неизвест- ного происхождения, так как дано зимующим птицам. Правильнее всего, констатировав некоторое слабо выраженное увеличение крыла палеарктических тулесов с запада на восток, не пытаться разбивать их на основании этого признака на географические расы. Вполне вероятно к тому же, что эта изменчивость окажется перекрытой индивидуальной изменчивостью птицы по тому же признаку.
40 ОТРЯД КУЛИКИ РОД РЖАНКИ CHARADRIUS LINNAEUS, 1758 Тип Charadrius hiaticula Важнейшие синонимы: Pluvialis В г i s s о п, 1760, тип Charadrius apri- carius.—Aegialitis В о i e, 1822, тип Charadrius hiaticula.—Eudromias C. L. Brehm, 1830, тип Charadrus morinellus.—Eupoda J. F. Brandt, 1845, тип Charadrius asia- ticus.—Cirrepidesmus Bonaparte, 1856, тип Charadrius pyrrhothorax.—Aegiailo- philus Gould, 1865, тип Charadrius cantianus. 7. Золотистая ржанка Charadrius apricarias L. Charadrius apricarius. Linnaeus. Syst. Nat. Изд. X, 1758, стр. 150, Эланд, южн. Швеция. Русское название. Ржанка—народное, от того, что на пролете в России птица держится часто на озимых полях, упоминается уже у Палласа A811); золотистая ржан- ка—книжное имя; часто употребляется название—сивка. Распространение. Ареал. Сев. части Европы и Зап. Сибири. Ве- роятно, золотистая ржанка гнездится в Гренландии, очень обыкновение на гнездовье в Исландии, гнездится на Фарерских и Британских о-вах, в сев. Карта 7. Распространение золотистой ржанки Charadrius apricarius 1—C/i. a. apricarius, 2—С/г. a. altifrons; a—грапица гнездовий, б—не вполне выяс- ненная граница гнездовий, г—зимовки Германии, в Дании и Скандинавии, повидимому, гнездится в советской При- балтике, в Новгородской и Ленинградской обл., в Финляндии, Карело- Финской ССР, на Кольском п-ове и по тундровой полосе СССР на восток до устьев Енисея, лишь немного заходя к востоку от него. Зимнее время золо- тистая ржанка проводит в присредиземноморских странах на юг до о-вов Зеленого Мыса, но встречается и севернее, иногда, в Исландии. В Азии зимует уже в Закавказье, на побережьях Персидского залива и в Индии.
ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 41 Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица; в прикаспийском юге—частично зимующая. Биотоп. Тундра и криволесье. Равнины, поросшие скудной травяни- стой растительностью, но не слишком заболоченные. Подвиды и варьирующие признаки. Образует два очень слабо выраженных подвида. Ch. a. apricarius Linnaeus, 1758—страны, окружающие Северное и Балтийское моря, отличается от другого подвида будто бы более слабым развитием белой боковой полосы на шее в брачном пере; Ch. a. altifrons С. L. Brehm 1831—остальная часть ареала вида. Северная золотистая ржанка Charadrius apricarius altifrons Brehm Charadrius altifrons. С L. В г e h m. Handb. Naturg. Vog, Deutschl. 1831, стр. 642, Фа- рерские о-ва Распространение. Ареал. На гнездовье северная золотистая ржанка очень обыкновенна в Исландии, на Фарерских о-вах, гнездится в Норвегии (без южной части), в Швеции к северу от Упсалы, была добыта на Ян-Майене, но очевидно не гнездится там, возможно одна-две пары гнездятся (или гнез- дились) на Медвежьих о-вах; на Кольском п-ове эта птица редка, но распро- странена на юг до Кандалакши (Плеске, 1886), гнездится на п-ове Канин в тундрах и криволесье, в Тиманской тундре и по Печоре к югу до сев. гра- ницы леса, гнездится также на Колгуеве и Вайгаче, но на Новой Земле не найдена; по Уралу вероятно спускается на юг до южн. Сосьвы и Княспинского озера; восточнее на Ямале обыкновенна южнее р. Морды, но вероятно есть и севернее ее, на Гыданском п-ове С. Наумовым A931) не обнаружена, но в тундровой полосе низовий Енисея есть, заходя несколько к востоку от него, а на юг—до пограничной области леса и тундр. Кроме указанных мест золотистая ржанка, повидимому, гнездится в не- которых районах Ленинградской и Новгородской обл., однако за отсутствием достоверно гнездовых экземпляров из этих мест совершенно невозможно сказать, к какому подвиду они должны быть отнесены. В Эстонии гнездится уже следующий подвид. Летом золотистая ржанка была найдена в Подолии (случайный залет, Храневич, 1925—1926), в Покровском р-не Владимирской обл. (Поляков, 1911); 25 июля встречена в Горьковском крае (Серебровский, 1916), на Урале и кое-где—в Зап. Сибири. Зимой золотистых ржанок можно видеть на берегу Каспийского моря и на Талыше, но в небольшом количестве. В первых числах декабря добыт один экземпляр у Пензы (Артоболевский, 1923—1924). Редкие экземпляры бывают в Белуджистане и залетают в Индию до Ассама, зимуют в небольшом коли- честве в Иране (изредка уже у Астрабада, более обычны в южн. частях стра- ны); чаще ржанки встречаются в зимнее время в странах южн. Европы (Пи- ренейский п-ов, южн. Франция, южн. Италия, Греция) и в сев. Африке, из- редка проникая до Сомали и на о-ва Зеленого Мыса (но сведения о нахожде- нии в Габуне маловероятны, Гроте, 1930). На пролете золотистая ржанка встречается во многих частях Европы и Зап. Сибири (до Красноярска и Семи- палатинска), но на материке—почти всегда в небольшом количестве и спора- дически. Залетает во время миграций и в места, лежащие северней гнездовой области (например, Ян-Майен и др.). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и частично зимующая в СССР птица. В материковых частях Советского Союза встре- чается в большем количестве на осеннем пролете, чем на весеннем, что, впро- чем, может объясняться более сжатыми сроками весеннего перелета. Птицы наблюдаются на пролете в разных местах то в сравнительно большом, то в малом числе; иногда в некоторые годы их совсем не наблюдают. Вероятно,
42 ОТРЯД КУЛИКИ не лишено основания предположение (Шнитников, 1913), что численность золотистой ржанки в том или ином месте на осеннем пролете зависит от коли- чества на полях личинок щелкунчиков (проволочников), которыми эти птицы кормятся. Даты. Так как наблюдения над золотистой ржанкой весной в значи- тельной степени случайны, точных данных о ее пролете имеется очень мало. Под Тулой ее наблюдали в начале апреля, в Калужской обл.—в конце апреля,—под Москвой ржанка бывает с середины апреля до начала мая, при- мерно в те же сроки—и на Мологе; в Псковской обл. появилась в 1908 г. 16 апреля, а в 1910 г.—4 апреля (Нестеров и Никандров, 1913); вСкопинском районе Рязанской обл. пролетала 24 апреля. На юге Украины пролет закан- чивается к первым числам мая. Более поздние сроки пролета отмечаются в Заволжье. У южн. границ Башкирской АССР золотистая ржанка появляется в средних числах мая, также и на Суре ее появление отмечается между 14 и 24 мая, в окр. Кирова массовый пролет—с середины этого месяца (Плес- ский, 1948). Восточней птицы были добыты в конце мая в Туркмении; южнее у Астрабада, Шестопероз A927) наблюдал их 8 марта. У Камышлы-баша (Казахстан) встречаются в конце апреля и 14 апреля встречены у Бик-мурза (неподалеку от отрогов хребта Кара-тау); под Чкаловом пролет идет с конца, апреля и до конца мая, в начале мая бывает в окр. Омска; 24.V.1913 добыта в Каинском р-не. Прилет золотистой ржанки на места гнездования происходит в конце мая, в Тиманской тундре—26 мая, а для приенисейской тундры Тугаринов A911) указывает прилет не ранее первой трети июня (ст. ст.). Много раньше эти птицы прилетают в зап. частях своего ареала на о-ва Атлантики. Отлет с мест гнездования у нас происходит в начале сентября, западнее, в Исландии, отлет—конец сентября—начало октября. Как и у большинства куликов, первые птицы появляются южнее гнездо- вых мест много раньше, чем начинается массовый отлет. Под Омском золоти- стые ржанки появляются в небольшом числе уже с начала сентября и в те же примерно сроки—в Казахстане в верховьях Иргиза. По Богданову A882), эта птица бывает на пролете на нижней Аму-Дарье в сентябре (ст. ст.); За- рудный наблюдал их в Туркмении 18 сентября. В Кировской обл. первые птицы замечаются уже 18 августа, но значительные стайки бывают с середины сентября, в 1946 г. массовый пролет был 3—8 октября (Плесский, 1948); на юге Башкирии и в Рязанской обл.—пролет в октябре, в Московской обл.— с конца августа и по первую декаду октября, в Калужской—в середине сен- тября; на Мологе ржанки наблюдались 15 октября уже на кромке льда (очевидно запоздалые, Спангенберг и Олигер, 1949). Под Псковом птицы про- летают с 20 августа по 5 октября, в Смоленской обл.—в сентябре, в Минской держатся иногда до мороза (до первых чисел октября, Шнитников, 1911). Биотоп. В отличие от южного подвида северная золотистая ржанка на гнездовье придерживается полосы тундр и криволесья, не заходя в лесную зону. На Ямале она населяет преимущественно речные долины и лайды рек, но нередка и в высокой тундре по болотцам и мокрым местам (Житков, 1912); в тундрах Енисея, она также предпочитает долины рек или пониженные уча- стки вблизи озер, а в устьях Енисея гнездится и на островах, в Тиманской тундре основное местообитание ее—увлажненная кочковатая, нередко круп- нобугристая тундра (ржанка и тулес на гнездовье взаимно исключают друг друга, последний в гнездовое время держится в более сухих частях тундры, Гладков, 1951). Несколько иной биотоп указывает Плеске A886), для Коль- ского п-ова. Там золотистая ржанка гнездится на нагорных плато и в зарос- лях кустарника на горах, а в вост. Финляндии встречается даже на не- больших оголенных горах, по гнездится также в долинах и на морском берегу.
ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 43 На пролете осенью золотистая ржанка держится преимущественно на паровых и озимых полях. Вспаханных, лежащих в пластах полей избегает, но охотно посещает заборонованные; южнее в степных местах держится, кроме полей, в степи и по солонцам. Весной тоже нередко ее можно увидеть на озимых и яровых всходах. Численность. В местах гнездования—обычная птица, но редка (если вообще гнездится) в Новгородской и Ленинградской обл. Нем- ногочисленна на Кольском п-ве. На пролетах в большинстве мест редка и бывает нерегулярно. Большие пролетные стаи отмечали в Белоруссии (Шнитников, 1911), на Суре (Житков и Бутурлин, 1906), в Черниговской обл. (Артоболевский) и в некоторых других местах. Экология. Размножение. Моногамная птица. Разбивка на пары происходит через несколько дней после прилета, тотчас же начинается брач- ный полет и крики, повторяемые раз за разом в течение всего дня. Птица взлетает вверх и описывает в воздухе круги, равномерно и медленно взмахи- вая крыльями, некоторое время парит. Вдруг она начинает быстро трепетать крыльями, потом спускается вниз к самке. Если пары гнездятся близко друг к другу, возбужденные самцы кричат и летают еще усерднее, но вра- ждебных действий между самцами не возникает и нередко они могут кормить- ся в почти непосредственной близости друг от друга. Для устройства гнезда выбирается возвышенное местечко посуше,—пло- ская кочка, полусгнившее бревно плавника и т. д., в западной части ареала {Исландия) нередко оно устраивается в кустах, но чаще все же в открытом месте. Гнездо представляет собой неглубокую ямку 13—15 см в поперечнике. с очень небольшой выстилкой, состоящей из мха, частью лишайников или стебельков прошлогодней травы. Но в Исландии подстилка гнезда делается довольно тщательно и состоит из травинок, листочков и изредка перьев. В кладке 4 яйца, как исключение 5. Размер D) 51,3—51,5x34,6 мм (Жит- ков и Бутурлин, 1911); (81) 48,2—55,1x33,3—38,3 мм в среднем 51,79х 35,52 мм (Хартерт, 1915). Скорлупа мелкозернистая с слабым блеском. Основной цвет светлый, желтовато-коричневый, часто с темным краснова- тым, иногда (только на свежих яйцах) с зеленоватым оттенком. Пятна темно- бурые, почти темные, часто шоколадно-бурые, некоторые пятна бледносерые. Кладка бывает, судя по срокам нахождения яиц, во второй половине июня (в Исландии кладка в конце мая—начале июня, но в горной местности позже, Хантцш, 1905). Два насиженные яйца найдены у Гольчихи (устье Ени- сея) 17 июля, а у Суммяхнер (сев. Урал) 7 июля яйца содержали уже вполне развитых птенцов в пуху. Пуховичок на п-ве Канин найден 16 июля. Длительность насиживания 20—21 день (Хантцш, 1905*). Портенко A937) предполагает, что насиживает самец, но по наблюдениям в Исландии—самка. Пуховые птенцы покидают гнездо через несколько часов по вылуплении. Дней через 10—14 они способны взлетать. Семьи, в которых птенцы имеют вполне развитый осенний наряд, лишь с некоторыми остатками примордиаль- ного пера у основания клюва (птенцы в это время весят 147 г), мы находили в Тиманской тундре 8 — 9 августа. Старые птицы около семьи держатся обычно на крупных буграх, постоян- но издавая свой тревожный, несколько заунывный свист, в то время как птенцы кормятся в пределах обозрения родителей. Вскоре начинается соеди- нение птиц в стайки. Линька. См. следующий подвид. Питание. Мало изучено. Осенью пища золотистой ржанки—почти исключительно проволочники (личинки Agriotes segetis и A. lineatus). * В инкубаторе птенцы золотистой ржанки выводятся через 27 дней (Нитхаммер, 1942).
44 ОТРЯД КУЛИКИ Полевые признаки. Размер—между дроздом и горлицей. Клюв относи- тельно короткий и слабый, ноги для кулика недлинные. Верхняя сторона птицы темная с желтоватыми или золотистыми пятнами, а нижняя сторона (в брачном пере)—черная (черный низ имеет и тулес, но у него нет золоти- стых пятен сверху, кроме того, подмышечные его черные). Описание. Размеры и строение. Общий склад тела «ржанковый». На ноге три пальца. Клюв относительно короткий и слабый. Длина тела самцов A0) 252—300, самок G) 263—290, в среднем 283,5 и 278,6 лш;размах самцов A0) 560—700, самок G) 550— 615, в среднем 604,3 и 580,3 мм. Длина крыла самцов B0) 175—190, самок B8) 173—192. в среднем 181,3 и 182,2 мм; крыловой индекс около 55%; клюв самцов A0) 21—25, самок A0J1—23, в среднем 23,4 и 22,5 мм; цевка самцов A0) 40,5-44,5, самок A0) 37—43,5, в среднем 42,55 и 41,45 мм. Вес самцов E) 200—210, в среднем 203 г. Окраска. У пухового птенца спинная сторона представляет смесь черного и золо- тисто-желтого цветов. Последний представлен главным образом на кончиках пуха. На плечах имеется золотисто-желтое пятно, над глазом небольшая золотисто-желтая Рис. 20. Золотистая ржанка полоска, отделенная от пестрого темени светлой, беловато-охристой полосой. По бокал* задней части спины имеется по белой продольной полосе. Брюшная сторона тела тускло белая, на передней части шеи с желтоватым налетом. Молодая птица в гнездовом наряде похожа на взрослую в зимнем наряде, но нижняя сторона тела с более развитым дымчатым налетом, зоб и грудь в желтых и бурых пятнах. У взрослого самца в летнем наряде лоб и надглазная полоса белые (белый цвет лба отделяется обычно от клюва узкой черной полосой), остальной верх черный в частых золотисто-желтых пятнах. Брюшная сторона тела, уздечка и прилегающая к клюву часть лба черные. По бокам зоба по белому пятну; для этого подвида считается характерным,, что белая надглазничная полоса, продолжаясь за глаз, проходит по бокам шеи вниз и сли- вается с белым цветом зобного пятна. Первостепенные маховые черно-бурые, на концевой половине стержней есть белый цвет, второстепенные маховые несколько светлее перво- степенных, самые внутренние из них (удлиненные, образующие «косичку») одноцветны со спиной. Испод крыла и подмышечные белые. Рулевые черно-бурые со слабо выра- женными мелкими белыми или беловатыми, иногда с охристым налетом, поперечными полосками. Радужина темнобурая, клюв черный, ноги темнобурые. Самка окрашена подобно самцу, но подбородок белый и на нижней стороне тела бывают белые отметины. Зимой взрослая птица тусклее окрашена, черные тона верхней стороны тела не столь чисты и скорее могут быть названы бурыми. Горло и подбородок белесые. Шея, зоб и гру,рь бурые с желтыми пятнышками, брюшко белесое с бурыми, иногда и золотистыми отмети- нами.
ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА 45 Южная золотистая ржанка Charadrius apricarius apricarius L. Синоним. Pluvialis apricarius oreophilos. Meinertzhagen. Bull. Brit. Orn. Cl. 42, 1921, Оркнейские о-ва. Распространение. Ареал. В СССР этот подвид населяет Латвию и Эсто- нию (о-в Сарема), возможно сюда же относятся птицы Ленинградской и Новгородской обл. Но, как мы уже указали выше, подвидовая принадлеж- ность ржанок из указанных мест остается до настоящего времени неясной. Для того, чтобы определить подвид, надо иметь в руках птиц в брачном наряде. С этой оговоркой мы должны считать принадлежащими к южноевропей- скому подвиду золотистых ржанок, населяющих Британские и Оркнейские о-ва, южн. Норвегию (Йедерн), южн. Швецию к северу до Упсалы, Голлан- дию, Данию, сев. Германию и сев. Польшу, также, повидимому, Калинин- градскую обл. (последние годы там не гнездится, Тишлер, 1941) и затем вост. Прибалтику от Каунаса на юге до Эстонии на севере. Зимовки этого подвида совпадают с зимовками северной формы. Во всяком случае в зимнее время эти два подвида вряд ли различимы. Отдельные птицы остаются на зиму в сев. Польше, в Бельгии и Голландии. Характер пребывания. Гнездящаяся и перелетная птица, в Англии—кочующая и оседлая. Весенний пролет через страны Зап. Европы идет в марте—апреле; осенний—с июля по октябрь и даже ноябрь. Летят птицы внутренними частями материка, а не морским берегом. Б и о т о п—моховые болота. Численность. Немногочисленная птица. В связи с осушением болот численность ее все время уменьшается и ареал сокращается. Многие старые сведения о распространении ржанки в Европе в настоящее время не подтверждаются, возможно, именно по этой причине. Возможно, по этой же причине у Хартерта A915) распространение этой птицы указано более широко (приводятся как гнездовые места Бельгия, Швейцария и т. д.), чем позднее указано Нитхаммером A942). Экология. Размножение. Полная кладка состоит из 4, иногда 3 и редко из 5 яиц; в случае гибели первой кладки может быть повторная из 3 яиц, нормально же бывает одна кладка в году. По виду яйца этой птицы, не отличимы от яиц северного подвида. Размер B4) 48,2—56,3 х 33,3—38,3 мм в среднем 51,9—34,8 мм, вес свежего яйца 34 г (Нитхаммер, 1942). Наси- живают оба родителя, птенцы начинают опериваться на третьей неделе жизни. Линька. Полная послебрачная линька проходит с июля по ноябрь, частичная предбрачная—с февраля по май. Линька молодых (частичная) в первый зимний наряд—в сентябре и октябре, но иногда сильно затяги- вается. Питание. Золотистая ржанка поедает жуков, двукрылых, стрекоз и их личинок, небольших размеров саранчу, червей и пауков, а на пролетах на морских берегах—также и ракообразных. Частично употребляет и расти- тельную пищу—семена, ягоды и зеленые части растений (Нитхаммер, 1942). Полевые признаки. Те же, что и северного подвида. Описание. Размеры и строение. Длина крыла от 180 до 192 мм, вес при- мерно 200 г (Хейнрот). Окраска. Отличается от северного подвида (в брачном оперении) отсутствием ясно выраженной белой полосы на боках шеи, которая у северного подвида соединяет белый лоб с белыми же пятнами на боках груди.
46 ОТРЯД КУЛИКИ 8. Бурокрылая ржанка Charadrius dominicus Mull. Charadrius dominicus. P. L. S. M (i 1 1 e r. Natursyst., Suppl. 1776, стр. 116, Сан- Доминго. Русское назван и с—книжное, дано птице ввиду ее основного отличия от золотистой ржанки (бурый подбой крыла). Распространение. Ареал. Тундры Сибири и Сев. Америки. В Сибири гнездится на Ямале и далее к востоку по полосе тундр до Чукотского п-ова, побережий Берингова и Охотского морей (на Камчатке ее нет), на юг, пови- димому, распространена до устьев Амура, кроме того, возможно, в Становом хребте и в горах у сев. Байкала. В Америке—Аляска и на восток через Канаду до Баффиновой Земли; к югу—до озера Грасс в провинции Меккензи (не- сколько севернее Большого Невольничьего озера). Зимой—юго-вост. Китай (Гуаньдун), вост. Индия от Ассама до Цейлона (значительно реже и в запад- ной), п-ов Малакка, Индо-Китай, Зондские о-ва и Индоавстралийский архи- пелаг до Новой Гвинеи и Австралия. В Америке—зимой к северу до Арики в Чили и до Буэнос-Айреса в Аргентине, но бывают и севернее, например, в Перу и Коста-Рика. На пролете—по всей Сибири (к западу даже до Волги), по всем о-вам от Курильских, Командорских и Сахалина и южнее, в восточном Китае; также по Сев. и Центр. Америке. Известны залеты в Европе и в Сев. Америке. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная и летняя негнездящаяся птица. Биотоп. Приподнятая, не слишком заболоченная тундра. Подвиды и варьирующие признаки. Известны два подвида, довольно хорошо отли- чающиеся длиной крыла: номинальной форме Ch. d. dominicus P. L. S. Miiller. 1776 принадлежит американская часть ареала вида и быть может Анадырский хребет, тогда как Ch. d. fulvus G m e 1 i n, 1789 населяет Азию и западное побережье Аляски. Сибирская бурокрылая ржанка Charadrius dominicus fulvus Gm. Charadrius fulvus. G m el i n. Syst. Nat., I, 1789, стр. 687, Таити. Распространение. Ареал. П-ов Ямал (границы к северу не выяснены, но молодая птица была добыта Тюлиным 12 сентября на о-ве Белом), Гыдан- ский п-ов, о-в Таймыр (к северу до 74° с. ш.) и далее к востоку по полосе тундр; эта ржанка гнездится на Большом Ляховском о-ве, но на Новосибир- ских о-вах не обнаружена; гнездование этого подвида на южн. склонах Ана- дырского хребта сомнительно, поскольку коллектировавший там Майдель привез с Анадырского хребта птиц, определяемых как Ch. d. dominicus. Возможно поэтому, что местность к северу и востоку от Анадырского хребта населена уже американским подвидом. Но ближе к морю у верховьев р. Ка- зачки и у г. Дионисий, вероятно также и восточней этой горы гнездится си- бирская ржанка. Узкой полосой она гнездится также по зап. побережью Аляски (Уэнрайт, мыс Принца Уэльского, к югу до бухты Игиак). Южн. граница распространения ее в Сибири на большем протяжении гнездового ареала более или менее совпадает с южн. границей тундры, но на востоке спускается южнее. Ржанка эта гнездится в земле Олюторских коряк, но на Камчатке—только на пролете; южнее распространена, повидимому, по зап. побережью Охотского моря, гнездится у Удского острога и может быть доходит на гнездовье до устьев Амура, так как Маак имел оттуда 1 яйцо от 18 мая A855) из окр. дер. Ваир. Сообщение Шренка о гнездовании буро- крылой ржанки по верхнему и среднему течению Амура мало вероятно, но эту птицу надо считать гнездящейся в альпийской зоне Станового хребта (в коллекциях Зоол. Ин-та АН СССР есть экземпляр, добытый 31.VII.1928 в хр. Тукурингра, не исключена возможность гнездования); возможно, она
Карта 8. Распространение бурокрылой ржанки Charadrius dominicus 1—Ch, d. dominicus, 2—Ch. d. fulvus; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты. Стрелки показывают на- правление пролетных путей
48 ОТРЯД КУЛИКИ гнездится и в горах у сев. Байкала (Штегман, 1936). На пролете бурокрылая ржанка может быть встречена на запад до дельты Волги, до Ленкорани и в Средней Азии (случайно в Кызыл-кумах), но нормально от Семиречья (Чу, Или и т. д.), Семипалатинской обл., от Енисея по всей средней и восточной Сибири и на островах (Шантарские, Командорские, Сахалин). Вне СССР летит в Монголии (Хангай, озеро Буир-нор и т. д.), в Манчжурии, Корее, вост. частями Китая, Формозой и Японскими о-вами от Хоккайдо до Риу-киу. Зимует сибирская ржанка в юго-вост. Азии и Австралии (см. выше— распространение вида). Характер пребывания. Бурокрылая ржанка—гнездящаяся, перелетная, местами случайно залетная птица. Весенний перелет совер- шается, видимо, очень быстро, и во многих местах, где бурокрылая ржанка осенью обычна, весной она почти не встречается; в Приморском крае до настоящего времени весной еще не обнаружена. Возможно даже, что буро- крылая ржанка весной и осенью летит не одними и теми же местностями (см. след. подвид). Даты. Берегами Вост. Китая она пролетает в апреле и мае (долиной Фучжоу—апрель—начало мая), в Японии летит со второй половины апреля, но главной массой—в мае; на Командорских о-вах встречается весной с се- редины мая до начала июня (сведений о весеннем пролете на Камчатке, Са- халине и Курильских о-вах нет); на Шантарских—в двадцатых числах мая. Случайные весенние экземпляры в Семиречье наблюдались 29 апреля (Койсары) и 18 апреля (Сары-куль, Шнитников, 1949), у Камышлы-баша 25 апреля (Зарудный, 1916), в Кызыл-кумах добыта 22 и 26 мая (Зарудный, 1915); в Минусинском крае замечена в конце мая C1 мая); ближе к концу мая летит также и в окр. Красноярска. Прилет на Гыданском п-ове и на Таймыре происходит ближе к середине июня (первые на Хассейн-то 13 июня, Наумов, 1931; мыс Б. Карго—6 июня, устье Б. Балханы—14 июня—наблюдения Торгашева), около середины июня появляется и на Б. Ляховском о-ве (Туга- ринов и др., 1934). Восточнее у Русского Устья первые птицы появляются 4 июня (Михель, 1935); на Аляске у мыса принца Уэльского—уже 19 мая. Осенью пролетные птицы появляются значительно южнее своих мест гнездо- вания уже в середине—конце августа (на Оби, у Колпачево—14 августа, на Сары-куле—12 августа), но на Таймыре последние наблюдались Торгаше- вым у с. Хатангского 26 сентября, на Боганиде последние были встречены Миддендорфом 12 сентября. Под Красноярском эти ржанки летят с конца августа и весь сентябрь до 8 октября. В Семиречье и восточнее к Алтаю осен- ний пролет длится с середины августа A2 августа) по 20-е числа сентября, но встречаются и позднее (на Иссык-куле—до 11—16 октября), последние даже до 25 ноября. В Вост. Сибири бурокрылая ржанка исчезает оконча- тельно с мест гнездования к концу сентября, но в основном пролет происхо- дит много раньше (по среднему Амуру уже с 10 августа, Штегман, 1930). Пролетные птицы в Анадырском крае наблюдались с 22 августа по 13 сен- тября (Танюрер, Портенко, 1939) и до 29 сентября (с. Анадыр, Белопольский, 1934); на Аляске последние птицы наблюдались 12—25 октября. На Шантар- ских островах пролет отмечается с первой половины сентября и до конца октября (Дулькейт и Шульпин, 1937); на Курильских о-вах—с 11 ав- густа на Урупе (на Унашири встречена 31.VII.24, но это, вероятно, летняя, не гнездящаяся птица) и по 14 ноября на Еторофу (Итуруп); в сентябре добыта на Сахалине; пролет в Японии с конца августа до начала октября. В сентябре—октябре происходит пролет также и в Приморском крае, но там бывают и более ранние птицы уже с 15 августа, а явно не гнездившиеся птицы—уже с 30 июля. В Китае в окр. Пекина первые бурокрылые ржанки замечены уже 14 июля, пролет продолжается по 15 октября (Латуш, 1933). Осенний пролет протекает медленно, птицы подолгу задерживаются на местах
БУРОКРЫЛАЯ РЖАНКА 49 кормежек, летят обычно ночью, небольшими стайками, невысоко над землей. По всей вероятности молодые птицы летят позднее старых. Биотоп. Во время гнездования—обычно приподнятая сухая тундра, склоны увалов; в предгорьях Дионисия (сев.-восток Сибири) Портенко наблюдал гнездование на невысоких холмах с пространствами каменистых россыпей. Летние птицы в Становом хребте (возможно гнездование) держатся, по наблюдениям Штегмана A930), в совершенно определенных местах: на округленных вершинах гор выше криволесья, где есть маленькие моховые болотца и лужи. На пролете бурокрылые ржанки держатся на открытых местах, охотно останавливаясь по окраинам степных озерков и речек, в Семиречье—на берегах Ала-куля как на солонцеватых болотистых берегах Рис. 21. Бурокрылая ржанка озера, так и на совершенно сухих солонцах и даже среди чистой щебневатои полынной степи, в долине Иссык-куля, чаще не на берегу озера, а в сухих зарослях чия (Шнитников, 1949). На Камчатке встречается главным образом не у берегов моря, а по прибрежной суше и на горной каменистой тундре, выше стланцевых кустарников, среди обширных ягодных кочкарников (Аве- рин, 1948). Встречаются на пролете также на пашнях и на рисовых полях. Численность. В разных частях ареала—различна, но везде эта ржанка более или менее обыкновенна. На Ямале и в тундровой области по Енисею она численно уступает золотистой, на Таймыре, по наблюдениям Торгашева, многочисленней тулеса, с которым имеет сходный биотоп; очень многочисленна в дельте Колымы; в Становом хребте и на Байкале редка (неизвестно, гнездится-ли). На пролете западнее Енисея редкая, во многих местах случайная птица; в Семиречье, особенно ближе к Алакулю и затем ближе к Алтаю осенний пролет обилен. По наблюдениям Дыбовского и Год- левского, у Байкала и в Даурии летит в значительно большем количестве, нежели в Уссурийском крае. В Китае на зимовках и пролете местами много- численна. Экология. Размножение недостаточно изучено. Гнездовый период приходится на вторую половину июня и на июль. Токование самцов начи- нается тотчас по прилете; начало откладывания яиц не установлено, но пол- ные кладки в той или иной степени насиженности находили на Ямале 9 июля, 4 Птицы СССР, т. ITI
50 ОТРЯД КУЛИКИ на Боганиде 29 июня, в устьях Енисея сильно насиженные яйца найдены 28 июля (Тугаринов и Бутурлин, 1911), на Хассейн-то (Гыданский п-ов) гнездо с полной кладкой найдено 4 июля, в это же время—у Дудинки. Насиживают обе птицы, длительность насиживания не определена, но, по аналогии с золо- тистой ржанкой, надо думать—27 дней. Гнездо, представляющее собой пло- скую ямку, слабо выстланную травой и листочками полярной березки, поме- щается по большей части открыто, иногда по соседству с каким-либо кусти- ком. Яиц в кладке 4, как исключение—5. В основном они охристо-коричне- вого цвета разных оттенков, с большим количеством разной величины и нерав- номерно расположенных пятен темнобурого или черного цвета. Иногда бы- вает некоторое количество небольших глубоко расположенных тусклосерых пятнышек. Размеры яиц: B) 42,6x30,0 и 43,0x30,0 мм (Тугаринов и Бу- турлин, 1911); C4) 45,2—51,8x31,5—34,9 мм, в среднем—48x33,2 мм (Бент, 1929). Сроки вывода птенцов из яиц не определены. Многие молодые, во всяком случае, к концу августа сравниваются по величине со старыми птицами. Линька старых птиц начинается примерно в середине августа (прежде всего заметна на нижней стороне тела) и длится весь сентябрь, маховые перья меняются на зимовках с ноября по февраль. Неполная весенняя линька происходит с марта по май, пролетающие в СССР птицы летят обычно уже в полном брачном наряде. Неполная линька молодых птиц происходит на зимовках. Питание. По Тугаринову и Бутурлину A911), бурокрылая ржанка кормится мелкими слизняками, насекомыми и червями. На Аляске отмечено питание этих птиц весной по прилете и осенью ягодами брусники и вороники. Полевые признаки. Очень напоминает золотистую ржанку, но несколько меньше и в общем темнее. В полете заметен более темный хвост. Описание. Размеры и строение. Крыловой индекс 58—64%. Длина крыла самцов A7) 153—170, самок (9), 152—160, в среднем 161 и 158 мм. Окраска. В общем как у золотистой ржанки, хорошо отличается от нее дым- чато-буроватым подбоем крыла и такого же цвета подмышечными. На верхней стороне тела золотисто-желтого меньше. Американская бурокрылая ржанка Charadrius dominicus dominicus Mull Распространение. Ареал. Американская часть ареала вида (см. выше) без западных побережий Аляски, занятых сибирским подвидом. Кроме того, возможно гнездование этого подвида в Азии на южн. склоне Анадырского хребта, во всяком случае Майдель, коллектировавший там в гнездовое время, добыл в 1869 г. четырех птиц, принадлежащих именно к этому подвиду. В качестве залетной птицы известна в СССР из бухты Ольги в Приморье (добыта в сентябре 1879 г.). Зимует в Южн. Америке (см. распространение вида). Залетает в Англию, один раз добыта на о-ве Гельголанд B0.XII.1847); летом наблюдалась в Гренландии, по доказательств гнездования ее там нет. Территории весеннего и осеннего перелетов этой ржанки в значительной степени не совпадают (см. ниже). Характер пребывания. Перелетная птица (в зависимости от места гнездящаяся, перелетная или зимующая). В ряде мест встречается только на весеннем и в ряде мест только на осеннем пролете, так что основ- ные направления ее пролетных путей составляют как бы удлиненный овал. По окончании гнездового периода птицы передвигаются сначала в юго- восточном направлении через сев. Канаду к берегам Лабрадора и Новой Шотландии, откуда летят уже на юг почти без остановок к берегам Южн. Америки, пересекая пампасы Аргентины. Весенний перелет с мест зимовок происходит значительно западнее осеннего перелета, через Центр. Америку к долине Миссисипи и оттуда—в Канаду. Одиночные особи и небольшие
ХРУСТАН 5f стайки встречаются и вне очерченного направления, встречаясь по обоим берегам американского материка и внутри его. Для того, чтобы попасть из Лабрадора в Южн. Америку, надо проделать над морем перелет в несколько тысяч километров. Даты. Весеннее продвижение американской ржанки происходит в более ранние сроки, чем у сибирского подвида. Уже в середине февраля они бывают в Центр. Америке A6 февраля в Порто-Рико), в начале марта—в Массачузетсе и 17 апреля—в штате Нью-Йорк; штата Меккензи достигают в мае (форт Симпсон—15 мая, форт Резолюшен—23 мая); в мае появляются и на Аляске E мая—Ситка, 21 мая—мыс Барроу). Отлет американских ржанок начинается во второй половине августа (самые ранние летят уже с конца июля), в сентябре они летят над США. На Антильских о-вах первые птицы летят уже в конце июля, а в основном—в сентябре. Биотоп. Сходен с биотопом сибирского подвида: арктическая тундра. Численность. Во многих местах Канады—многочисленная птица, однако вследствие усиленной охоты на нее во время перелетов численность ее уменьшается и возможно ареал ее несколько сокращается. Экология. Размножение. Сроки размножения не изучены. Кладка из 4, но бывает 3 и, как исключение, 5 яиц. Они сходны с яйцами сибир- ского подвида, однако несколько темнее. Размер A43) 42—56x30—34,5, в среднем 47,5x32,5 мм (Бент, 1929). Линька. Полная линька начинается сменой мелкого пера в августе и продолжается в сентябре во время миграций. Маховые меняются с ноября по февраль. Частичная весенняя линька проходит в марте—мае. Молодые меняют мелкое перо в ноябре, перелинивая в свой первый зимний наряд. Питание. Американская бурокрылая ржанка кормится преимуще- ственно насекомыми, главным образом прямокрылыми, охотно поедает куз- нечиков. Описание. Размеры и строение. Более длиннокрыла, чем сибирский подвид (что, возможно, следует поставить в связь с большей протяженностью миграций этой птицы, особенно над морем). Длина крыла самцов D) 182—189, в среднем 186 мм, самок B) 181 и 186 мм. Окраска. В общем, как у сибирского подвида, только желтые пятна на верхней стороне тела мельче. 9. Хрустан Charadrius morinellus L. Charadrius morinellus. Linnaeus. Syot. Nat., изд. X, 1758, стр. 150, Швеция. Синоним. Charadrius tataricus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 1773, стр. 715, южнотатарские степи у Иртыша. Русское название. Народное; часто эту птицу называют также глупой сивкой. Распространение. Ареал. Арктическая и горная тундра Старого Света. Населяет Шотландию и озерную область Англии, Норвегию и сев. Швецию (к югудоИемтланда,околобЗ° с. ш.), Лапландию и Кольский п-ов, на п-ове Канин не найден, так же как и в Тиманской тундре и низовьях Печоры. Возможно, гнездится на Колгуеве и Вайгаче, указан для Новой Земли, но согласно указанию С. Успенского не гнездится там, по Уралу гнездится местами на юг до альпийской зоны Иремели и Яман-тау (Снигиревский, 1931). На Ямале Житков наблюдал эту птицу только однажды, на Гыданском п-ове не встречена, но на Таймыре местами гнездится (найдена Вальтером в сев. зап. части полуострова, вероятно гнездится на Яму-тарида и быть может ближе к устьям Балахны), в низовЬях Лены гнездование подтверждается нахожде- нием пуховичка около пос. Булун (Хартерт, 1904). Кроме зоны тундр хрустан гнездится между Леной и Яной в гольцовой зоне Верхоянского хребта, а также в тундровой и высокогорной зоне между Индигиркой и Колымой
ОТРЯД КУЛИКИ (Тугаринов и др., 1934), однако Михелем в долине Индигирки хрустан не встречен, а Бутурлин видел его в дельте Колымы только раз на осеннем Пролете), повидимому, гнездится, но очень редок в Анадырском крае (Пор- тенко, 1939), на Камчатке не обнаружен. В горах Сибири хрустан гнездится по окраинным хребтам центрально- азиатского нагорья, но местами,—от северной оконечности Байкала через Хребет Танну-ола, Зап. Саяны до Алтая включительно, где гнездится повсеместно, кроме сев.-зап. его участка, гнездится в горной Шории, в погра- Карта 9. Распространение хрустана Charadrius morinellus а Граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, в—изолированные гнездо- вания, г—зимовки ничном с Монголией хребте Сайлюгем, в Тарбагатае и Ала-тау. О гнездова- нии в Становом хребте нет никаких сведений, единственный экземпляр этой птицы был добыт там Дорогостайским 4.V.1914. Зарудный A888) сообщал, что небольшое количество этих птиц найдено им в 1883 г. гнездившимися по пустынным глинистым местам ур. Биш-томак, между реками Исембаем и Исет-Батырь и невдалеке от впадения р. Сау- Каин в Улу-Хобду. Свидетельство это повторяется во всех сводках, но надо иметь в виду, что Зарудный не приводит никаких данных о нахождении гнезд, яиц или пуховичков, что он во всех случаях делал, когда подобные находки были. Поэтому к этому свидетельству надо относиться с осторожностью, точно так же, как и к указанию Генке о гнездовании хрустана в «степях Букеевской орды». В Монголии хрустан найден Козловой A932) как обыкновенная птица Хангайского высокогорья. В Европе, помимо указанных выше мест, хрустан гнездится в Чехосло- вакии (Судеты), и в вост. Альпах (Штирия). Зимой эта птица встречается в Сардинии и Италии, но главным образом на горных плато и морских берегах Алжира и Туниса, также в Киренаике, сев. Сахаре, Египте, Аравии, Палестине и Сирии, на Кипре, в Малой Азии, Месопотамии и Иране.
ХРУСТАН 53 На пролете встречается во многих местах Европы, начиная от Фарер- ских о-вов и в Сибири, но восточней Даурии почти не встречается, раз найден C.VI.1914) на Амуре у Воздвиженского прииска, однажды найден на Коман- дорских о-вах (Иогансен, 1934), раз в Японии, залетал на острова на Аляске, пролетает на Гижиге. Два экземпляра F мая и 6 июня) добыты на о-ве св. Лаврентия. Характер пребывания. Гнездящаяся, перелетная птица; местами (Новая Земля и др.) встречаются и летние не гнездящиеся. Даты. Весной пролетает с конца марта по начало мая. В Грузии хрустан появляется в начале апреля и летит до конца месяца (Баньковский, 1897), в Армении были замечены на пролете 2.IV (Ляйстер и Соснин, 1942), в Крыму Сеницкий A898) наблюдал громадные стаи хрустанов с середины марта (ст. ст.) и в течение двух недель, в окр. Херсона летят с середины марта и в первой половине апреля, в Чернсморсксм заповеднике (Клименко, 1950), в Лапландском заповеднике первые птицы появляются 24 мая—5 июня (Влади- мирская, 1948). Этими данными наши сведения осроках пролета хрустана в Европейской части СССР, в сущности говоря, и исчерпываются. Под Чкаловом пролет в 1889 г. наблюдали с 1 по 7 мая, на Эмбе птицы появились 8 мая и ле- тели до 17 мая; в низовьях Иргиза летят 1—2 мая, на о-ве Возрождение (Аральское море) пролетная птица добыта 12 мая, две птицы добыты 27 ап- реля у Джулека, севернее у Кургальджина Лавров A930) наблюдал хрустанов в мае, у Кокчетава замечены 7 июня (Бианки, 1902); на Балхаше Шнитников A949) наблюдал пролетных птиц в середине и конце мая; прилет на места гнездования на Алтае Сушкин A938) наблюдал 8 июня; а на Кольском п-ове (Энаре) 25 мая; 15 мая птица встречена в Зайсанской котловине; в пред- алтайских степях у Новенского весенний прилет наблюдался 9 апреля и 5 мая, в районе Красноярска в конце мая, к первым числам этого месяца птицы достигают Полярного круга и около 23 июня появляются в тундре; пролетных птиц на Таймыре Торгашев наблюдал у устья Б. Балахны 24 июня; на Байкале хрустаны бывают весной в середине и конце мая и держатся до 6 июня (Воробьева, 1931). Осенний пролет. Кочующие самки появляются в тундре в местах, где они не гнездились в начале последней трети июля (берега Енисейского залива, Тугаринов и Бутурлин, 1911), самцы появляются дней на 10 позже, а за ними и молодые птицы. Последние птицы встречены Миддендорфом на Бога- ниде 8 сентября, но в это время многие хрустаны оказываются уже в значи- тельно более южных местах: под Красноярском передовые стайки зареги- стрированы 2 сентября, а массовый пролет приходится на 18—23 того же месяца. У с. Новенское пролет в середине августа и до конца сентября, на южном берегу Зайсана стая встречена 31 августа; на местах гнездования на Алтае позднее 27 августа уже не встречаются, однако восточнее, в западной части Саяна отлет не раньше 10 сентября (Сушкин, 1938). В восточных частях сев. Казахстана пролет идет с конца августа и до кснца сентября. В Семиречье хрустан добыт только раз 7 октября в долине Тентека. В окр. Казалинска одна птица добыта в конце сентября, и в конце сентября в юго-зап. Туркмении в Узун-ада. На Эмбе большое стадо хрустанов было встречено 27 сентября, под Чка- ловом птица летит с конца августа по вторую половину сентября, а у ст. Те- рекли они наблюдались Н. А. Северцовым 20 и 22 октября. В Зап. Сибири встречаются хрустаны на пролете далеко не равномерно. Во многих местах наблюдаются лишь единичные случайные особи. Основные потоки птиц пролетают, видимо, ближе к восточным окраинам Зап. Сибири в Приалтай- ских степях и в Зайсанской котловине и у западных ее окраин у Эмбы и вдоль западного склона Мугоджар, откуда, вероятно, перемещаются в низовья Урала к Гурьеву.
54 ОТРЯД КУЛИКИ Наблюдений над сроками пролета хрустана в Европейской части СССР совсем мало. В Лапландском государственном заповеднике последних наблю- дали 26 августа, в августе и сентябре ст. ст. его наблюдали под Казанью; в Минской обл., одиночки замечены были 22 сентября; в Полтавской обл.—только несколько раз с 12 сентября по 11 ноября. В Черно- морском заповеднике хрустаны летят с конца августа до начала ок- тября, под Мариуполем довольно заметный пролет происходит в середине— конце сентября. В Предкавказье некоторые годы хрустаны пролетают в октябре и ноябре в довольно заметном количестве, а в Закавказье летят с начала октября по 10-е числа ноября, а единичные наблюдаются и в декабре. В Иране Зарудный наблюдал хрустанов 19 сентября (три птицы между Хамуном и Гуд-и-зире). Во время перелетов хрустаны не связаны с направлением рек и их долин и вообще с речными водоемами, чаще всего они летят прямо через степь. Во время валового пролета тянут стайками обычно от 5 до 50 штук. Летят утром, поднимаясь на крылья, как только взойдет солнце, и летят низко, приподни- маясь над буграми и спускаясь к низинам. С полудня до 4 часов птицы кор- мятся, и с 4 часов дня пролет возобновляется, но теперь птицы поднимаются высоко, на ночь движение прекращается (Сушкин, 1908). Б и о т о п. В горах гнездовое местообитание тулеса лежит выше границы леса, на Алтае от 2000 м и выше. Птицы гнездятся на ровных площадках, образованных каменными плитами или мелким щебнем со скудной альпий- ской растительностью. Чередование таких площадок с участками альпийского луга, имеющими мягкую заболоченную почву и довольно богатую раститель- ность, и даже заросли альпийской березки, не мешает хрустану, но подобные участки посещаются им на кормежке, притом большей частью уже стайками, когда птенцы подрастут (Сушкин, 1938). В горах к северу от Байкала птицы охотно держатся на плоских местах, как купол гор, террасы и т. п., однако подобные места должны быть сухи и каменисты и не покрыты мхом, в гнездо- вое время птицы найдены здесь Штегманом A936) на высоте 1800 м, где кон- чаются последние кустики кедрового сланца, в субальпийской кустарниковой зоне хрустаны не гнездятся. На Хангае хрустаны гнездятся на высоте 2700—2800 м, на этой высоте бывают снежные бури в конце июля, когда птицы держатся еще выводками. В тундре хрустаны придерживаются возвышенных каменистых тундр, на Новой Земле найдены на участках щебнистой тундры недалеко от моря (но там они не гнездились). Во время перелетов хрустаны останавливаются в степи нередко по бес- плодным глинистым пятнам в ней, где совершенно нет растительности, обычно же они, как и ржанки, придерживаются пахотных возделанных полей и иногда лугов. Численность. На Алтае хрустан многочисленная птица, довольно обычен он и на севере, в тундре, но в горах Центральной Европы очень редок и гнездится спорадически, кое-где. Экология. Размножение. Хрустан прилетает на места гнездо- вания, когда там условия погоды соответствуют ранней весне и лежит еще много снега, но тотчас по прилете он приступает к гнездовым делам. Гнездо представляет собой небольшую ямку, примерно 9 еж в поперечнике, и более глубокую, чем у золотистой ржанки или тулеса. В качестве подстилки служат стебельки трав и листочки вороники и некоторых других растений. В кладке 3, часто 2 и очень редко 4 яйца. Форма их несколько более вздутая, чем у дру- гих ржанок. Размер G1) 36—46,4x26,8—31, в среднем 41,24x28,71 мм (Хартерт, 1915). Цвет светло оливково-коричневый, иногда серее, иногда бурее. Поверхностные пятна темнокоричневого цвета, редкие более глубо- кие—светлосерого цвета. Скорлупа тонкозернистая, слегка блестящая.
хрустан 55 В году одна кладка, в случае ее гибели, примерно через 14 дней, может быть отложена новая. Насиживает самец, в случае опасности энергично «отводит». Длительность насиживания остается неизвестной. Сроки гнездового периода следующие. В Курчумских горах Поляков нашел 25—27 июня почти ненасиженные кладки, кладки, готовые к вылупле- пию, и пуховиков; судя по последним, кладка яиц начинается уже с начала июня, а возможно даже в конце мая и протекает не дружно. Молодые, частью уже оперенные и способные перепархивать, найдены Сушкиным междуЧу- лышманским плато и р. Джиты-дей 20 июля, но у верховьев Чаганбургазы в Сайлюгеме 6 августа найден пуховой птенец в возрасте 2—3 дней. На Тай- мыре 11 июля найдена кладка с 3 слабо насиженными и 4 сильно насиженными Рис. 22. Хрустан яйцами (Вальтер, 1902). Пуховой птенец в низовьях Лены найден 3 июля (Хартерт, 1904); полулетний птенец, на голове, шее и боках которого почти полностью сохранился пуховой наряд, в северном Прибайкалье найден Штегманом A936) 2 августа; выводок (подробности неизвестны)—в Хангай- ских горах—20 июля (Козлова, 1932). На Кольском п-ове и на севере Финляндии окончание кладки приурочи- вается к концу июня; только что выведшиеся пуховые птенцы найдены здесь 26 июля, а 30 июля—едва начинающий летать птенец. Таким образом, время вывода птенцов длится с 25 июня по начало августа (дата 8 августа безусловно ненормально запоздалая), но большинство птен- цов к началу августа становится уже летными. Водит птенцов самец. Самки же, повидимому, отлетают к югу задолго до начала отлета самцов и молодых. Линька. Полная послебрачная линька взрослых охватывает время с июля по октябрь и совершается главным образом во время пролета. К началу сентября линька мелкого пера заканчивается примерно наполовину, а из маховых сменяются только задние, в конце октября в Казахстане можно встре- тить птиц уже в полном зимнем наряде. Предбрачная линька (частичная) проходит с марта по июнь и протекает очень медленно; в мае попадаются иногда птицы, у которых некоторые новые (брачные) перья успели уже замет- но обноситься; часть оперения новая, еще недоразвившаяся, и в то же время
56 ОТРЯД КУЛИКИ эти птицы имеют еще некоторую примесь зимних перьев. Линька молодых (частичная) с сентября по октябрь, отдельные перья зимнего наряда начи- нают пробиваться на спине уже в конце августа. Последовательность смены нарядов, как у всех ржанок. Питание. Преимущественно животная, реже растительная пища. Главным образом жуки, двукрылые, черви и улитки. Растительная пища— зеленые листочки, ягоды, семена. В желудках хрустанов, добытых на Новой Земле, обнаружены остатки насекомых и крупные зерна кварца (Успенский). На пролетах в степях нижнего течения Дона поедает много личинок черного щелкуна (Othous niger), жука-кузьки и гусениц бабочки—молдавской огнев- ки (Cledeobia moldavica). Первые вредят посевам пшеницы, а вторые—степ- ным сенокосам (Пачосский, 1909). Полевые признаки. Размер птицы примерно равен размеру дрозда, ноги невысокие, клюв короткий. В брачном наряде птица узнается по рыжеватой с белой полосой груди, и черному брюху. Деятельна не только днем, но и иногда ночью. Описание. Размеры и строение. Клюв довольно короткий с выпуклой передней половиной верхней челюсти, ноги трехпалые, довольно короткие. Длина тела самцов F) 215—247, самок G) 240—275,в среднем 233 и 247 мм, размах самцов F) 447— 485, самок G) 460—510, в среднем 472 и 476 мм. Длина крыла самцов C3) 137—155> самок B3) 142—153, в среднем 148,9 и 149,6 мм. Окраска. У пухового птенца спинная сторона—смесь черных, ржаво-желтых и белых пестрин, лоб сливочно-белый с черной срединной линией, от него отходит ясно заметная белая надглазничная полоса. Брюшная сторона беловатая, на зобе слегка охри- стая или сливочная. У молодой птицы спинная сторона тела черно-бурая с рыжеватыми краями перьев. Грудь и бока грязновато охристые с бурыми пятнышками, остальной низ грязноватый, серовато-бурый. Взрослая птица-самец в брачном наряде имеет верх головы черный, у лба с белыми отметинами, от глаз вдоль боков темени тянется по широкой белой полосе. Верхняя сторона тела дымчато-бурая, кроющие плечевые перья и третьестепенные маховые с рыжими вершинными каемками. Ушные партии серовато-бурые, остальные бока головы, как и горло, белые с бурыми пестринами. Зоб дымчато-бурый с слабо выраженной попе- речной струйчатостью, образующей иногда внизу зоба (в каудальной части его) черное ожерелье, за которым следует неширокая белая полоса. Грудь и бока брюха коричнево- рыжие, середина брюха черная. Нижние кроющие крыла белые с охристым налетом. Маховые серовато-бурые, ствол 1-го махового белый (кроме самой вершины), внутрен- ние маховые могут иметь белую концевую каемочку. Нижние кроющие крыла дымчато- буроватые, подмышечные с слабо выраженным охристым оттенком. Рулевые, как и спина, серовато-бурые, на крайних имеется белая концевая полоса, а перед нею слабо намечен- ная черновато-бурая полоса. Радужина темнокоричневая, клюв матово-черный, ноги (у живых птиц) буроватые с охристо-желтым оттенком. Самка окрашена несколько ярче самца, черный тон верха головы чище, струйча- тость на зобе слабее выражена. У взрослых птиц зимой верхняя сторона головы темнобурая с бледноржавчатыми краями опахал, остальная верхняя сторона тела серовато-бурая, тоже с ржавчатыми ободками перьев. Надхвостье и верхние кроющие хвоста всего светлее. Надглазная полоса грязнобелая. Нижняя сторона тела бледноохристо-дымчатая с белым брюхом и неясным беловатым пояском поперек груди. 10. Галстучник Charadrius hiaticala L. Charadrius Hiaticula. Linnaeus. Syst. Nat., изд. X, 1758, стр. 150, Швеция. Русское название. Употребляется уже Двигубским A831). Распространение. Ареал. Галстучник обладает чрезвычайно большим ареалом, гнездясь на севере до Шпицбергена и на юге до юго-вост. Китая в Старом Свете и в Америке, в ее северных частях. В ареал его входит вся тундровая область обоих полушарий, Исландия, морские побережья Европы, но в южн. Испании и южн. Франции гнездование остается недоказанным; есть галстучник на некоторых о-вах Средиземного моря и, возможно, в Тунисе. Вопреки старым сведениям, по берегам Чер-
Карта 10. Распространение галстучника Charadrius hiaticula i—Ch. h. hiqticula, 2—Ch. h. semipalmatu$, з—Ch. h. pladdus; а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, е—эимовки; цифры в кружках-номера установленных на зимовках подвидов.
58 ОТРЯД КУЛИКИ ного и Каспийского морей, в долине Волги и Урала не гнездится. Другая несколько оторванная область распространения охватывает восточные окраи- ны Азии от Приморья до южн. провинций Китая; в Америке галстучник гнездится по северу Аляски и Канады не южнее Большого Невольничьего озера и до Новой Шотландии. Зимний ареал: Африка, южн. Азия, Центр, и Южн. Америка к югу при- мерно до 24° с. ш. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, в юж- ных провинциях Китая—оседлая. Биотоп. Довольно разнороден, но всегда открытые пространства, пес- чаные или галечниковые отмели. Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на три хорошо отличимых подвида, различающихся деталями строения (наличие плавательной перепонки), деталями окраски и деталями экологии. Ch. h. hiaticula Linnaeus, 1758—Гренландия, Европа, север Азии; Ch. h. semi pal mat us Bonaparte, 1825—Сев. Америка; Ch. h. placidus Gray e t Gray, 1861—юго-вост. Азия. Восточный галстучник Chatadrius hiaticula hiaticula L. Синонимы: Aegialitis hiaticula tundrae. Lowe. Bull. Brit. Orn. CI. 36, 1915, стр. 7, долина Енисея.—Charadrius hiaticula psammodroma. Salomonsen. Journ. f. Orn. 78, 1930, стр. 71, Фарерские о-ва, Исландия, Гренландия и Кумберленд.—Charadrius hia- ticula kolymensis. Бутурлин. Полный опр. птиц СССР, 1, 1934, стр. 52, дельта Колымы. Распространение. Ареал. Гренландия без о-ва Диско, где водится дру- гой подвид, и восточные берега Баффиновой Земли. Исландия, о-в Медвежий и, возможно, Ян-Майен (гнездование, однако, не доказано), Шпицберген, Новая Земля и Колгуев. Британские и Фарерские о-ва, Бельгия и Голландия, зап. Франция (Штейнбахер, 1936, считает гнездование на Атлантических берегах Франции и на южных берегах Европы недоказанным); возможно, гнездится в южн. Испании и южн. Франции, есть на Сардинии и быть может в Тунисе, в Сицилии и Италии и на некоторых озерах Швейцарии и в Македо- нии. Далее на восток в этих широтах галстучник встречается как гнездя- щаяся птица в бессейне Севана и, повидимому, также в некоторых более низких районах Армении (Ляйстер и Соснин, 1942); Сатунин A911) писал о гнездовании этой птицы в устье р. Кинтриш, но это, вероятно, недоразумение. Повторяемые и в новейших сводках сведения о гнездовании галстучника по Нижней Волге и в «Киргизских степях» следует признать необоснован- ными. Воробьев A936) нашел его в дельте Волги только в качестве пролетной птицы, а на сообщения Хлебникова A926) нельзя особенно полагаться. За- рудный A888) нашел, будто бы, гнездящегося галстучника по Илеку, около Буранной станицы и около Актюбинска, но никаких конкретных наблюдений над гнездованием не приводит, следовательно, он только считает галстучника гнездящимся, что в данном случае явно недостаточно. Наконец, в основе утверждения, что галстучник гнездится в верховьях Илека лежат наблюде- ния Сушкина A908), встретившего этих птиц там (старых и молодых) в очень большом количестве 5 и 6 сентября; это были, конечно, пролетные птицы, а в более ранние сроки встречена одна птица у самого Иргиза 4 авгу- ста и позднее на Билькопа 23 августа. В средних и северных частях Европы галстучник гнездится в Дании, Скандинавии, в сев. Германии, сев. Польше, в Калининградской обл. и, види- мо, по всему советскому побережью Балтики, включая сюда и Финский залив. Севернее в область распространения этого кулика входят берега Кольского п-ова и некоторые внутренние его водоемы, п-ов Рыбачий, «Семь Островов», берега Белого моря, п-ов Канин, Тиманская тундра и низовья Печоры (обла- сти криволесья и тундры, Дмоховский, 1934). Южнее зоны тундры и криво-
ГАЛСТУЧНИК 59 лесья галстучник вряд ли гнездится, и мы не знаем, на чем основаны слова Бутурлина A934), что птица эта гнездится в верхнем Поволжье, т. е. в районе Калинина и Костромы (конечно, слова «сюда относятся птицы... и верхнего Поволжья» не являются прямым утверждением гнездования там галстучника, однако о гнездовании галстучника в Костромской обл. говорит в своей сводке и Молиньюкс, 1930). Восточнее Урала восточный галстучник гнездится на Ямале и Гыданском п-ове, хотя там довольно редок. На Енисее гнездится от Енисейского залива на севере до 64° с. ш. (Тугаринов и Бутурлин, 1911), далее по южн. Таймыру и вообще на этих долготах распространен на гнездовье, возможно, довольно далеко к югу, так как приводится Ткаченко как гнез- дящаяся птица верхнего участка Нижней Тунгуски; между Леной и Яной гнездится повсеместно в зоне тундр и полосе криволесья, а в участке Инди- гирка—Колыма также и в северной лесной полосе (Тугаринов и др., 1934, но Михель, 1935, говорит о гнездовании галстучника только в зоне тундры). По словам Бутурлина A934) гнездится внутри великого каменного пояса Верхоянского хребта, далее гнездится в Анадырском крае, где встречается, однако, чаще в приморской полосе (в бухте Провидения и у Колючина воз- можно гнездится уже другой подвид—перепончатопалый галстучник). Южнее указанных мест галстучник не гнездится. На Камчатке, Командор- ских и Курильских о-вах не обнаружен. Южная граница гнездования галстучника в Вост. Сибири требует уточ- нения. Есть много указаний на гнездование в лесной зоне далеко к югу от полосы тундр (Бутурлин, Ткаченко, также Тугаринов), но по всей вероятности эти указания, основанные главным образом на нахождении взрослых птиц в гнездовое время и даже вне гнездового времени, требуют такого же обосно- ванного подтверждения, как и в случае с многими другими куликами (т. е. необходимо нахождение гнезд и родителей при них, или кладок, или, нако- нец, пуховичков, родители которых добыты для определения). Зимой галстучник держится главным образом по берегам Средиземного моря, но может быть встречен уже в Англии и по западным берегам Фран- ции. В большем количестве он проникает в Африку южнее Сахары и в общем распространен по этому континенту по всем его берегам, а частично и по внут- ренним водоемам его как в степной, так и в лесной зоне (найден, напри- мер, в южн. Камеруне и на Конго, Гроте, 1930), бывает на Занзибаре. В Азии зимовки отмечаются в Малой Азии, Сирии, Палестине, Аравии, Месопотамии и Иране, Индии и в очень небольшом количестве в Китае (например, в окр. Пекина). На пролете эту птицу можно видеть в сущности во всех странах, лежащих между ее гнездовой и зимней областями, но в Сибири к востоку от Онона уже не встречается, нет ее и в Манчжурии; в Китае (окр. Пекина) добыта зимой, очевидно, случайно залетевшая птица. Сведения Пржевальского о нахождении галстучника в Приморье, очевидно, основаны на недоразуме- нии, как это показал Шульпин A936). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, воз- можно местами нахождение летних негнездящихся особей. В Англии это оседлая птица. Даты. Из тропической Африки галстучники улетают в апреле. В преде- лах Советского Союза появляется в конце апреля—начале мая, но так как пролет идет быстро и мало заметен, точных дат очень мало. Под Херсоном пролет отмечается в конце апреля. В Харьковской обл. 17—30 апреля (Со- мов, 1897), на Рыбинском водохранилище у Борка (Дарвиновский государ- ственный заповедник) несколько птиц было встречено во второй половине мая (Спангенберг и Олигер, 1949), у Астрахани на взморье галстучник встре- чен весной только раз—12.V.1927. Данных о сроках пролета в Крыму и на Кавказе нет, повидимому в этих местах галстучник очень редок. В сев. Тур-
60 ОТРЯД КУЛИКИ ции (Кахаберская равнина) стайки были замечены Нестеровым A911) 25 мая, а в Тбилиси—в апреле (Сатунин, 1907). В Средней Азии этой птицы на весен- нем пролете возможно нет или она очень редка там, не встречена она и в Семи- речье. У Чкалова галстучник появляется во второй половине и в конце апреля, пролет тянется почти до последних чисел мая. В Вост. Сибири под Якутском Воробьева A931) отметила появление галстучников 17 мая, о сроках про- лета его в Даурии никаких данных в литературе нет. На Гижиге они появи- лись 20 мая и держались там 7—10 дней (Аллен, 1935). Прилетает галстучник на места гнездования в Калининградскую обл- уже в конце марта (иногда даже 6 марта), но главная масса все же в начале апреля, причем птицы появляются на косе Куришская Нерея сначала со сто- роны Куришского залива и лишь некоторое время спустя—на морской ее сто- роне. Значительно позже появляется галстучник на севере. В Лапландии в государственном заповеднике появляется 22 мая—13 июня, среднее за 4 года—1 июня (Владимирская, 1948), у Муониониска его видели впервые 8 июня, примерно в это же время появляются галстучники и в Тиманской тундре G июня, Гладков, 1951), но в Кандалакшской губе раньше: в 1940 г.— 24 июня (Благосклонов), на Ямале (Пясидай) первая одиночная птица отме- чена Житковым 2 июня, у Хассейн-тс—9 июня (Наумов, 1931), на Новую Землю прилет в 1948 г. произошел 5 июня (бухта Безымянная, сообщение С. Успенского), в северо-восточной части Новой Земли галстучника наблю- дали 17 июня, но там эта птица не гнездится (Антипин, 1938). На Енисее под Нижне Инбатским к 6 июня галстучники успели уже разбиться на пары. В вост. Таймыре ум. Б. Карго прилет отмечается 9 июня; в Верхо- янском округе—24 мая; на Анадыре галстучник появляется в самом кон- це мая. Отлет с мест гнездования начинается в конце августа. Торгашев видел последних на Таймыре (озеро Портнягино) 18 августа, на Новой Земле птицы задерживаются дольше, отлет, который происходит постепенно не- большими группками, заканчивается там ко 2-му сентября (С. Успенский), в конце августа птица отлетает с Печоры, а в устьях Енисея исчезает к началу сентября. Однако на весеннем пролете галстучники могут задерживаться: на Анадыре в устье Танюрера одна птица была встречена 1 октября, когда там выпал глубокий снег и температура была 5—8° холода (Портенко, 1939). На Гижиге пролетных наблюдали в течение нескольких дней в конце августа (Аллен, 1905). В Даурии пролетные птицы появляются с середины августа, под Красноярском стайки летят в конце первой половины сентября и до конца того месяца, на Алтае и приалтайских степях этой птицы нет. В Казахстане хороший пролет наблюдал Сушкин A908) на Малом Бурлю 6—12 сентября, а последних одиночных он наблюдал 16 и 18 октября. В Наурзумском государственном заповеднике первые взрослые галстучники появились в последних числах июля, к концу августа они сильно увеличи- лись в числе, с начала сентября появляются молодые, а старые исчезают (Чельцов). На Аральском море у залива Малый Чеганак единственная птица встречена Зарудным A915) 13 сентября. В Туркмении у берегов Кас- пийского моря пролет длится с конца сентября по конец октября, причем одиночные замечены позднее—15—17 ноября. По наблюдениям Шестоперова A927) в середине января галстучники бывают многочисленны в Чикишляре. В Европейской части СССР пролет продолжается до конца сентября на Печоре, в Кировской обл. с 25 августа по 18 сентября (Плесский, 1948), на Волге под Казанью первые галстучники появляются в начале второй половины августа, разгар пролета в конце этого месяца, и в 10-х числах сентября или чуть позже исчезают последние птицы; в устьях Волги птицы бывают уже впервой половине августа и до 7 сентября. На Сев. Кавказе гал- стучники на пролете более или менее случайны, малочисленны и в Закав-
ГАЛСТУЧНИК 61 казье, где бывают в сентябре, в заливе им. Кирова небольшие стайки их наблюдаются в конце этого месяца. В Московской обл. пролет в августе— сентябре, южнее на Оке с конца августа и изредка до 20 сентября, в конце августа и в Рязанской обл. Пролет в Харьковской обл. бывает в разные годы с 1 сентября и до 4 октября (Сомов, 1898), примерно в те же сроки (сентябрь и даже октябрь) пролет отмечается в Киевской обл., а у Павлограда с сере- дины сентября по середину октября (запоздалые), под Херсоном Браунер A894) видел галстучников уже с конца июля ст. ст. На местах зимовок в тро- пической Африке они появляются в сентябре—октябре. Таким образом, пролет по территории Советского Союза идет с середины (иногда немного раньше) марта до начала июня, прилет, если не считать Калининградской обл., в самом конце мая, в большинстве мест в первой трети июня, отлет начинается с конца августа и пролет длится по октябрь и в исключительных случаях дольше. Обычно галстучники летят небольшими стайками не более 12 вместе и совсем небольшими группами и даже нередко в одиночку. Любят примеши- ваться в стайки пролетных песочников, особенно чернозобиков и куличков- воробьев. По наблюдениям в Наурзумском государственном заповеднике (Чельцов) начало пролета молодых галстучников совпадает с концом пролета взрослых. Биотоп. Открытые берега морей и реже внутренних водоемов. Песча- ные и галечниковые отмели, дюны, морские песчаные косы; по С. Успенскому на Новой Земле галстучник гнездится в щебнистой тундре, по долинам рек и ручьев и на каменистых отмелях морского побережья. Численность. Галстучник многочисленная птица, но имеет не- сколько спорадическое распространение в связи со спорадичностью биотопа. Экология изучена довольно детально. Многие точные сведения полу- чены в результате кольцевания цветными кольцами и длительных наблюде- ний за окольцованными птицами, произведенных Лавеном A940) на косе Куришская Нерея в южной части Балтийского моря. Размножение. Галстучник моногамная птица, образующая по- стоянные пары, которые на зиму, видимо, разбиваются, но по прилете на гнездовое место восстанавливаются. Самки прилетают несколько раньше самцов и первоначально держатся в стороне от гнездовых участков на «токо- вом месте», где и происходит по прилете самцов образование пары. Лишь в исключительных случаях галстучники прилетают парами. На «токовых» местах птицы проводят около двух недель, там же держатся в это время и пролетающие птицы. Занятие гнездовых участков—через две недели по при- лете. Почти без исключений птицы стремятся занять свои прошлогодние участки или гнездятся в самой непосредственной к ним близости. Птицы, оставшиеся почему-либо без пары, тоже занимают старые участки и защи- щают их так же энергично, как и птицы, имеющие там гнездо. Размещение по гнездовым участкам происходит в Калининградской обл. с середины по конец апреля. Брачные «церемонии» начинаются еще на «токовых» участках и продолжаются на гнездовом участке вплоть до начала кладки и насижи- вания. По занятии гнездового участка самец приступает к устройству «ложных» гнезд, которых обычно бывает несколько, самка первоначально не обра- щает на подобные гнезда внимания, но потом следит за действиями самца и даже входит в гнездо и садится в нем на некоторое время. Копуляция происходит на земле в районе гнезд. Гнездо представляет собой небольшое углубление в песке, сделанное сам- цом, иногда для откладки гнезда используется углубление от копыта оленя (Гладков, 1951); Спасский A925) видел на Б. Оленьем о-ве (Кольский п-ов) гнезда, сделанные среди карликовой альпийской растительности, поблизости
62 ОТРЯД КУЛИКИ от гнездовой колонии крачек. Гнездо бывает совершенно без подстилки, или в нем могут находиться небольшие камешки, раковинки моллюсков и т. п. В полной кладке обычно бывает 4 яйца, 3 или 5 составляют исключение Цвет их песочно-желтый, реже они серого, сходного с камнями цвета с темно- коричневыми поверхностными и пепельно-серыми глубокими пятнами, кото- рые в общем немногочисленны, но к тупому концу яйца их обычно несколько больше. Размер яиц E0) 32,2—38,3x24—27, в среднем 35,31x25,67 мм (Британские о-ва, Хартерт, 1915) и G) 33,1—36,3x24,4—25,7, в среднем 34,45x25 мм (Енисей, Хартерт, 1915). Яйца откладываются с промежутками в 24—25 и до 48 часов вне зависи- мости от времени суток; в общем на откладывание 4 яйц идет 6 суток. В слу- чае, если первое яйцо в течение первых 6 часов удалено, то галстучники начи- нают кладку заново на новом месте, если удалено яйцо или два из незакон- ченной кладки в 2 или соответственно в Зяйца, птица откладывает четвертое и насиживает неполное число яиц. Число кладок в году нормально—две (Калининградская обл., Лавен, 1940). Непрерывное насиживание начинается только после того, как снесено полное число яиц, но частичное, и притом очень кратковременное, согревание яиц начинается уже с откладки первого яйца. Самец присаживается на яйца в течение дня несколько раз и очевидно согревает их также ночью. После четвертого яйца оба родителя принимают в насиживании равное участие, смена может происходить в любое время дня и ночи, в непогоду чаще. От гнезда птицы энергично «отводят», а мелких птиц (зуйки, трясогузки, скворцы, коньки и др.) прогоняют. Длительность насиживания 22—27 дней, хотя при содержании яиц в инкубаторе достаточно 21—22 дней (Ивенс, 1891). Первые трещины в скор- лупе появляются на 19—21-ый день после начала насиживания, и дня через два начинается вылупление. Последовательное вылупление 4 птенцов может продолжаться 3 суток, но иногда заканчивается в течение одного дня. После- довательность вылупления птенцов не всегда соответствует последователь- ности откладки яиц. Скорлупу птицы выносят в клюве и отлетают с ней примерно на 10 м от гнезда. Меньше, чем в 2 часа птенцы обсыхают и начинают выбегать из гнезда и в 21—23 дня по вылуплении получают способность летать. Темп роста их таков. Однодневный весит 6,5 г, в возрасте 6 дней—13,5 г; 12 дней—25 г, 20 дней—38 г, 28 дней—42 г (Хейнрот). Самые длинные махо- вые на 25—28 дне жизни, увеличиваются в длину на 5 мм ежедневно. Сроки второй кладки несколько неопределенные. Иногда она начинается и даже заканчивается прежде, чем первые птенцы стали летать, но бывает и через 18—19 дней после этого и даже через 30—34 дня. К окончанию второй кладки первые птенцы обычно изгоняются из гнездового участка роди- телями. Если кладки гибнут одна за одной, то птица откладывает новые яйца, в исключительном случае может быть до 5 кладок. Чем дальше зашел про- цесс насиживания, тем больше промежуток времени между гибелью кладки и началом откладывания новых яиц. Таким образом, длительность гнездового периода у галстучника (считая от занятия гнездового участка до полного оперения вторых птенцов) занимает не менее 100—104 дней, т. е. почти три с половиной месяца. Из всего количества отложенных яиц выводится обычно только 37% и только 15% птенцов становятся взрослыми. При 2 кладках в год и следо- вательно 8 яйцах можно принять, что каждая пара галстучников доводит до взрослого состояния только одного птенца. Если допустить, что зимою или вообще до начала нового гнездового периода гибнет примерно 50% мо-
ГАЛСТУЧНИК 63 лоди, то каждая пара должна производить птенцов в течение четырех лет, чтобы поддержать численность вида на одном и том же уровне (Лавен, 1940). Соответственно сказанному, продолжительность жизни галстучника, пови- димому, превышает 4 года, как и следует из данных кольцевания, но более точных данных не имеется. Календарные сроки размножения таковы. В Тиманской тундре гнезда с полной кладкой находили 4 июля, пуховые птенцы, весившие уже половину веса взрослых B1,5 г), найдены 22 августа, совершенно оперившиеся и само- стоятельно державшиеся птенцы—22—25 июля, но 25 июля встречен и пухо- Рис. 23. Галстучник (на заднем плане) и малый зуек (на переднем плане) вичок, притом небольшой; взрослые птицы в это время держатся еще на гнездовых участках (Гладков, 1951). Проклевывание птенцов в районе Кан- далакшской губы Белого моря 4—15 июля; но бывает и раньше—30 июня, в начале августа птенцы хорошо летают (Благосклонов); в Лапландском государственном заповеднике гнездо с полной кладкой найдено 16 июня, а 4 июля происходило вылупление, 18 июля птенцы начали оперяться. Гнездо с 4 насиженными яйцами найдено на Гыданском п-ове 10 июля, пухо- вые птенцы на о-ве Колгуев—23 июля, по р. Надым пуховички, очевидно, только что вылупившиеся, и яйца с готовыми к вылуплению зародышами— 4—11 июля (Бианки, 1917), в низовьях Енисея пуховички 28 июля (Тугари- нов, 1908), в устьях Курейки Тугаринов застал 10 июля выведшихся моло- дых, в Луковой протоке (под 70° с. ш.) пуховички в возрасте нескольких дней были встречены им 28 июля, под Гольчихой первые пуховички 26 июля (Тугаринов и Бутурлин, 1911). Примерно в эти же сроки B0 июля) найдены пуховички у Малых Кармакулов на Новой Земле (сообщение С. Успенского), но 26 июля там же найдена молодая хорошо летавшая самка, а на Югор- ском Шаре 5 августа пойман хорошо бегавший пуховичок (Михель, 1937). На м. Б. Карго (вост. Таймыр) Торгашев наблюдал вывод птенцов 22 июля и в устьях Б. Балахны 28 июля. Наконец, в Анадырском крае пуховой пте- нец на Алгане (р. Березовая) добыт 6 июля, а полуоперенный, еще не летав-
E4 ОТРЯД КУЛИКИ ший птенец на Жилой Кошке—2 августа (Портенко, 1939). На Кольском п-ове пуховички найдены 25 июня и гнездо с 3 слабо насиженными яйцами на Б. Оленьем о-ве—1 июля. В низовьях Енисея отмечено, что как только молодые могут свободно бегать, родители сводят их к воде (Тугаринов и Бутурлин, 1911). По наблю- дениям Лавена A940), самки оставляют гнездовые места раньше самцов. Линька. Схема, как у всех представителей рода. Полная линька ста- рых с июня по ноябрь; у птиц, добытых в начале сентября, большая часть мелкого пера, все маховые и рули новые. Частичная линька, которая про- ходит с марта по май, заканчивается на гнездовых местах. Молодые (частич- ная линька) меняют перо с августа по январь, но некоторые линяют еще и в марте. Питание. Ракообразные, черви, маленькие моллюски (Littrina), жуки и разнообразные личинки. С. Успенский находил в желудках добытых на Новой Земле птиц массу из остатков насекомых и кварцевых зерен. В Кан- далакшской губе главным объектом питания служат моллюски, в значи- тельном количестве галстучник поедает также насекомых и ракообразных, реже—нереис, иногда в желудке галстучника встречаются колюшки (Благо- склонов). Полевые признаки. Величина примерно с жаворонка, песочно-бурого цвета; белое горло и черная полоса поперек зоба сразу позволяют узнать эту птицу (но трудно отличить от малого зуйка, в сомнительных случаях надо добыть для определения). Несколько крупнее малого зуйка, в бинокль можно видеть, что клюв у основания оранжево-желтый, на конце черный. В полете хорошо узнаются по белой полосе на крыльях. Клюв короткий, ноги короткие. Описание. Размеры и строение. Пальцев на ноге 3, цевка сетчатая, имеется очень маленькая перепонка у основания среднего и наружного пальца. Клюв короткий, ноги короткие. Крыло длинное, острое, крыловой индекс около 52—53%. Длина тела самцов A0) 177—200, самок A2) 178—190, в среднем 186,9 и 184,2 мм, размах самцов A0) 382—410, самок A2K82—405, в среднем 398,9 и 394,2 мм. Длина крыла самцов D3) 122—137, самок B2) 123,5 и 136,5, в среднем 126,4 и 130,3 мм; клюв самцов A6) 13,5—16, самок (9) 13,6—15, в среднем 14,8 и 14,4 мм\ цевка самцов A6) 25—27, самок G) 26—28, в среднем 26,2 и 26,6 мм. Вес самцов C2) 45—62, самок A9) 44—63, в среднем 53,6 и 55,7 г. Окраска. У пухового птенца спинная сторона тела светло-желтовато-серая с черными точечками, вдоль средней части головы намечается узкая темная полоса и вокруг задней части головы—узкая белая линия. Лоб и вся брюшная сторона тела белые без пестрин, также имеется белая полоса вокруг шеи. Уже в этом возрасте осно- вание клюва желтое—признак, по которому довольно легко можно отличить пуховичка- галстучника от пухового птенца малого зуйка и морского зуйка. Молодая птица напоминает старую птицу, но в общем тусклее. Черные тона в опе- рении заменены бурыми. Верх бурый с бледными вершинными каемками перьев, полоса поперек зоба бурая, остальной низ, так же как и полоса, очерчивающая голову кольцом, с боков и сзади—белый. Желтый цвет основания клюва не так интенсивен, как у взрослой птицы. Взрослый самец в брачном наряде имеет лоб белый, отделенный от клюва узкой черной полосой, которая, постепенно расширяясь, идет через уздечку и глаз на ушные перья. Передняя часть темени черная, остальная часть его и затылок дымчато-бурые. Подбородок, горло, бока шеи и задняя сторона шеи (полукольцом от одной стороны шеи к другой) белые. Поперек зоба черная полоса, на боках шеи она расширяется и, вновь суживаясь, охватывает полукольцом сзади основание шеи. Спина и остальные части верхней стороны тела дымчато-бурые. Маховые перья черновато-бурые, стержни перво- степенных маховых в срединных частях белые, на внутренних первостепенных маховых белый цвет распространяется частично и на опахала (наружные). Второстепенные маховые бурые с едва заметным белым бордюрчиком и белым основанием. На внутренних перво- степенных белого все больше, последние удлиненные (кроме самых длинных, образующих «косичку», одноцветную со спиной) почти сплошь белые. Средние рулевые одноцветны со спиной, но в предвершинной их части отмечается известное потемнение, кончики сле- дующей пары рулевых белые, на следующих—белого еще больше, предпоследняя пара рулевых имеет наружное опахало почти на всем протяжении белое, крайняя пара—белая с потемнением в предвершинной части внутреннего опахала.
ГАЛСТУЧНИК 65 Клюв двуцветный, основная половина его оранжево-желтая, концевая черная. Радужина темнобурая, ноги тускло оранжево-желтые. Самка окрашена так же как самец, но уши не чисто черные, а буроватые. Зимой птицы имеют верхнюю сторону тела несколько более темную, щеки буроватые, основание клюва тусклое, иногда даже буроватое. Перепончатопалый галстучник Charadrius hiaticula semipalmatus В p. Charadrius semipalmatus. Bonaparte. Journ. Acad. Nat. Sci. Philad, 1825, стр. 98, побережье Нью-Джерси (новое имя для Tringa hiaticula Wilson). Распространение. Ареал. В СССР встречен на самом северо-востоке Азии: в заливе Провидения и у Колючина залива. В Америке распространен от Берингова моря на север до м. Барроу, дельты Мекензи, бухты Фран- клина, Земли Виктории и на восток до юга Баффиновой Земли, зап. Грен- ландии (о-в Диско), на юг до Новой Шотландии и Нового Брауншвейга, отсюда южная граница проходит через север Онтарио (м. Фактория), Манитобу (р. Геес и фактория Черчилль), северо-восточнее Большого Не- вольничьего озера (форт Артиллерии) и далее на запад к берегам Тихого океана, так что о-ва Грехем и королевы Шарлотты входят в ареал этого вида. Зимой—Центральная Америка к северу до Калифорнии, Техаса, Верхней Алабамы и Южн. Каролины; Бермудские, Багамские и Антильские о-ва, Южн. Америка к югу примерно до 24° ю. ш., Галапагосские о-ва. Кроме того, летом держится по океаническим берегам США, изредка и внутри страны (штаты Огайо, Мичиган), обнаружен в Коста-Рика, на Антильских и Галапагосских о-вах и также у берегов Венецуэлы и в некоторых других местах. Характер пребывания. В СССР, повидимому, гнездящаяся, а также залетная птица, на американском материке перелетная и местами залетная птица (в зависимости от места—гнездящаяся, пролетная, зимующая и летняя не гнездящаяся). Прилет на места гнездования в мае (Квебек— 6 мая, бухта Хупера на Аляске—19 мая, Франклин—Зимний берег—31 мая). Однако в мае галстучники держатся еще и южнее (в Нью-Джерси до 23— 30 мая, в штате Нью-Йорк до 7—14 июня). На местах зимовок в Бразилии последние отмечены 18 апреля. Весенний пролет протекает быстро, в Масса- чузетсе, например, с 7 мая по 14 июня, т. е. немногим более месяца. Осенний пролет длится около 4 месяцев (в Массачузетсе с 12 июля по конец октября). Окончательно исчезает на местах гнездования перепончатопалый галстучник в конце августа—самом начале сентября, но первые бродячие птицы появ- ляются в южных местах значительно раньше этого срока (Британская Колум- бия 23 августа, Калифорния даже 8 июля, Флорида 10 июля). Перелетные стаи летят и днем и ночью. Биотоп. Песчаные побережья северных морей. Численность. В СССР редкая птица. В Америке редок к северу от бухты Хупера, также редок в Квебеке, Новом Брауншвейге и вообще у южных и северных окраин ареала. В остальных местах обычная птица. Экология. Размножение. Гнезда устраивает, как правило, в дю- нах, в песке, но иногда и в сухом мху; они представляют собой небольшие углубления, чаще без выстилки, иногда выстланные обломками ракушек или сухой травой и листочками. Яйца откладываются в середине—начале июня по одному в день (у залива Хупера на Аляске с 1 по 4 июня отложено 4 яйца, свежие яйца находили здесь до 16 июня). Яиц в кладке 4, реже 3. Цвет их буровато-(или оливково) охристый с буровато-черными округлой формы пятнами. Размер A00) 29,5—32,6x22—25,5, в среднем 33x23,5 мм (Бент, 1929). Насиживают, повидимому, оба родителя, длительность насиживания не определена (по аналогии с номинальной формой 5 Птицы СССР, т. III
66 ОТРЯД КУЛИКИ 22—23 дня), выход птенцов из яиц наблюдали в заливе св. Лаврентия 10 и И июля. Л и н ь к а. У взрослых птиц с июля по декабрь проходит полная линька (причем маховые перья могут сменяться в течение всего указанного срока) и весной частичная. Первая линька молодых происходит поздней осенью, некоторые перья, например, кроющие крыла, сохраняются всю зиму. Питание. В 12 исследованных желудках обнаружены черви, мелкие моллюски (Litorina, Mytilus), разные ракообразные (Orchestia), бокоплавы (Limnorina) и насекомые. Поедает личинок комаров (Aedes sollicitans), в годы изобилия саранчи глэедает ее в большом количестве (в желудках находили до 38 экз. саранчи). Полевые признаки. В полевых условиях неотличим от обыкновенного галстучника. Описание. Размеры и строение. Отличается от номинальной формы несколько более коротким и высоким клювом, длина его около 11,5—\2>мм(по Бутурлину), а главное большим развитием перепонки между средним и наружным пальцами, доходя- щей до второго сустава, и наличием небольшой перепонки с внутренней стороны сред- него пальца. Длина крыла самцов и самок 120—135 мм. Окраска. Как у номинальной формы, по краям век желтое кольцо. Уссурийский зуек Charadrius hiaticula placidus Gray et Gray Charadrius placidus. J. E. and G. R. Gray. Cat. Mamm. Bds. etc. Nepal and Tibet, изд. 2, 1863, стр. 70, Непал. Распространение. Ареал. Восточные окраины Азии от Приморского края до южных провинций Китая; Японские о-ва. В СССР все Приморье к северу до устьев Амура и к югу до границ с Манчжурией и Кореей, среднее течение Амура в месте выхода последнего из Малого Хингана, найден на о-ве Аскольд. Вне СССР—Корея, Япония (от Хоккайдо до Сикоку), вост. Манчжурия и восточные провинции собственно Китая, до Юннаня и Гуандуня. Весной и осенью на средней Янпзе и в Сычуани. Зимой спускается к югу до Индо-Китая, Бирмы, Вьетнама и сев. Индии. Характер пребывания. В СССР гнездящаяся перелетная птица, в южн. провинциях Китая (от нижней Янцзе, возможно уже от Пе- кина)—оседлая. Прилетает на места гнездования рано—на юг Приморской обл. в конце марта (ур. Славянка в разные годы от 22 до 27 марта, Шульпин, 1936,—считает эти сроки слишком ранними, однако восточнее в Японии уссурийский зуек также появляется во второй половине марта). Наблюдений над сроками осеннего отлета нет. Биотоп. Более или менее обширные и ровные галечниковые отмели, образующиеся в местах слияния горных рек и у их поворотов. Мест с круп- ной галькой и валунами, так же как и песчаных мест, избегает. На озерах у моря и вообще на равнине не селится. По характеру гнездовых местообита- ний этот зуек и зуек малый взаимно исключают друг друга. Численность. Довольно редкая птица. Отдельные парочки дер- жатся на гнездовье довольно далеко друг от друга. В Китае сравнительно обыкновенен. Экология. Размножение. Сроки размножения точно не изучены. Время откладки яиц—апрель—начало мая (Латуш, 1933), длительность наси- живания неизвестна, но два отлично летавших молодых, державшихся еще со взрослыми, добыты на Псухуне 15 июля (Шульпин, 1936). Гнездо пред- ставляет собой простое углубление с тонкой выстилкой из травинок. Яиц в кладке 4. Основной тон их палево-серовато-зеленый, иногда глинисто- красноватый. По основному фону то более темные, то более светлые красно- вато-бурые и лиловые пятна, во многих случаях к тупому концу яйца они
МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 67 становятся гуще. Размеры C0) 34,5—38,5x25—27 мм, в среднем 36,9 Х26,4 мм (Латуш, 1933). Линька. Не изучена. Питание. По наблюдениям на зимовках,пищу составляют мухи и жуки. (Делакур, 1931). Полевые признаки. В общем похож на обыкновенного галстучника, но имеет сравнительно более длинный и тонкий клюв. На полете узнается по отсутствию белого поля на крыльях. Описание. Размеры и строение. По общему сложению очень сходен с Ch. hiaticula, но несколько крупнее и с более длинным и тонким клювом. Длина клюва 18—21 мм. Обрез хвоста слегка закруглен, крайние рулевые не менее, чем на 1 см короче средних. Длина крыла самцов G) 132—144, самок F) 137—146, в среднем 139,3 и \4\,7мм. Окраска. Очень сходна с окраской галстучника и малого зуйка, но у основания надклювья нет черной полосы, вследствие чего белый цвет на лбу шире и примыкает непосредственно к клюву. Меньше черного на ушных партиях. Черная полоса на зобе уже. Стволы первостепенных маховых бурые, только на первом стержне в его предвер- шинной части может быть желтоватый цвет или узкая беловатая полоска. Белого цвета нет и на внутренних опахалах первостепенных маховых, на второстепенных перьях он слабо развит. Крайние рулевые бурые, только основание наружного опахала и кончик пера белые. Клюв черный, только основание подклювья оранжево-желтоватое, ноги слегка желтоватые, радужина бурая, кольцо вокруг глаза желтое. Половые и возрастные различия примерно, как у галстучников. Систематические замечания. До недавнего времени многие исследователи рассматри- вали уссурийского и перепончатопалого галстучников в качестве самостоятельных видов, причем последний выделялся даже иногда в особый род, на основании несколько большего развития плавательной перепонки между средним и наружным пальцами. В свою очередь, обыкновенный галстучник подразделялся на три подвида: Ch.h. hiaticula> Ch. h. tundrae и Ch, h. psammodroma. На деле наличие чрезвычайно большого морфологического сходства и географиче- ского викариата не позволяют рассматривать уссурийского и перепончатопалого гал- стучников как особые виды, а форм Ch. h. tundrae и Ch. h. psammodroma (точно так же и Ch. t. kolymensis) в действительности не существует. Что касается размеров крыла у галстучников Европы и Сибири, то возможно здесь намечается некоторое весьма посте- пенное увеличение длины крыла с запада на восток, причем длина крыла западноевро- пейских птиц (так называемый Ch. h. hiaticula) разнится от длины крыла восточноевро- пейских (так называемый Ch. h. tundrae) значительно меньше, чем эти последние от восточносибирских. И в общем, повидимому, индивидуальная изменчивость галстуч- ников по этому признаку вполне покрывает различия «географических рас», которые были выделены на основании изучения небольшого количества особей. Добавим сюда, что длина крыла галстучников оказывается из года в год различной у одного и того же экземпляра. Как показал Лавен, она может увеличиваться на 12 (!) мм или, наоборот, несколько уменьшаться (самка, имевшая в 1938 г. крыло в 122 мм, в 1939 г. имела длину крыла 136 мм, а самка с крылом в 134 мм в 1939 г. имела крыло в 132 мм). 11. Малый зуек или малый галстучник Charadrius dubius Scop. Charadrius dubius. S с о р о 1 i. Del. Flor. et Faun. Insubr. fasc. 2, 1786, стр. 93, о-в Люсон, Филиппинские о-ва. Русское название. Зуек—общее название для мелких короткоклювых куликов. Малый зуек—книжное название. Распространение. Ареал. В Европе от Пиренейского п-ова и Голландии на западе и от 62° с. ш. в Швеции, и 64°с. ш. в Европейской части СССР на севере. В Сибири северная граница распространения проходит примерно около 61°30' с. ш. на Енисее и 65° на Лене. В Анадырском крае малого зуйка нет, точно так же и на Камчатке. В Африке он распространен к северу от Сахары, в Египте, на Мадейре и Канарских о-вах. Южная граница в Азии совпадает с южными пределами материка, охватывает Цейлон, Сиам, Вьетнам, Кохинхину и Малайю; на востоке—Японские о-ва, Тайван (Формоза), Хайнан, Филиппинские о-ва; кроме того, Новая Гвинея, архипелаг Бисмарка и, повидимому, Большие и Малые Зондские о-ва. Зимой Африка к югу or Сахары, Индия, Южн. Китай, Малайский архипелаг и Папуасия. 5*
ОТРЯД КУЛИКИ Характер пребывания. Европейские и сибирские птицы пе- релетные; южноазиатские оседлы. Биотоп. Песчаные и галечниковые отмели рек и озер. Подвиды и варьирующие признаки. Образует 3 подвида Ch. d. dubius S с о р о 1 i, 1786—Южн. Япония, возможно Южн. Китай, Тайван, Хайнан, Филиппины, от сле- дующего подвида отличается несколько более сильным клювом и более темным цветом оперения; Ch. d. curonicus G m e 1 i n, 1789—большая часть ареала вида, за исключением области распространения двух остальных форм; Ch. d. jerdoni L e g g e, 1880—Индия и Цейлон, о-ва к югу-вост. от Азии до Новой Гвинеи, самый мелкий подвид. Карта 11. Распространение малого зуйка Charadrius dubius 1—Ch. d. dubius, 2—Ch. d. curonicus, 3—Ch. d. jerdoni; a—граница гнеэдовий, б—не вполне «ыяспениая граница гнездовий, г—зимовки, а—залеты; цифры в кружках—номера установлен- ных на зимовках подвидов. Северный малый зуек Charadrius dubius curonicus Gm. Charadrius curonicus. Gmel in. Syst. Nat., 1789, стр. 692, Латвия («Курляндия»). Синонимы: Charadrius minor. Wolf et Meyer. Vog. Deutschl., 1805, новое имя вместо предыдущего.—Charadrius minutus. Pallas. Zoogr. Rosso Asiat. II, 1827, стр. 145, Барабинская степь.—Charadrius intermedius. Mene tries. Cat. Rais. Cauc. 1832, Ленкорань. Распространение. Ареал. Большая часть Европы за исключением Англии; в Норвегии к северу до 60° с. ш., в Швеции до 63°, а в Европейской части СССР до берегов Белого моря (до Кандалакши); восточнее, северная граница распространения малого зуйка, проходя между 66 и 65° с. ш., пере- секает Печору (Дмоховский, 1933) и- выходит к Уралу примерно около 60° с. ш. Южнее указанной границы малый зуек распространен в Европе почти повсеместно, где есть для него подходящие места, а в сев. Африке до северной границы Сахары и в Египте; также на Канарских
МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 69 о-вах и Мадейре; гнездование в Тунисе, Киренаике и на Крите требует еще подтверждения. Северная граница распространения в Азии совпадает с север- ной границей вида. Она начинается около 60° с. ш. на Урале, на Енисее прохо- дит несколько севернее Елагуя (Скалой и Слудский, 1936); далее к востоку граница неясна, но во всяком случае долина Вилюя входит в область распро- странения этой птицы (найдена Мааком на р. Лунхе); в центральных районах Якутии малый зуек на гнездовье нередок, в северных частях Охотского по- бережья его, видимо, нет, но в Зоологическом институте АН СССР имеется три птицы от 24—28 мая из окр. Верхоянска и одна даже из Усть-Янска. Для Вост. Сибири это исключительно северное нахождение и притом далеко удаленное от области сплошного распространения малого зуйка. Малый зуек есть и на Сахалине, но характер пребывания его там остается неиз- вестным; на Японских о-вах он гнездится повсюду от Хондо до Риу-Киу, на о-ве Бонин, Квельпарт, Дагелет и др. Южная граница распространения северного малого зуйка в Азии охваты- вает с юга Корею, Сев. Китай (проходит, видимо, значительно севернее Пекина) и сев. Монголию, видимо, проходя по северной окраине Гоби, Каш- гарию, спускается к югу в Индию, так что Кашмир и Гильгит входят в область распространения северного подвида (Штейнбахер, 1936), так же как входят в нее Белуджистан и Мекран (Тайсхерст, 1927); западнее этот зуек распро- странен, видимо, до берегов Персидского залива, о нахождении его в Аравии у нас нет сведений, возможно он там есть. Гнездование в Сирии, Палестине, так же как и на Кипре остается еще не доказанным (Латуш, 1930). Зимой северный малый зуек встречается в Африке южнее Сахары, но не идет в южное полушарие далеко от экватора. Самые южные его нахождения в зап. Африке—Конго, в вост.—устье р. Руфиджи (8° ю. ш.). Севернее этих мест он широко распространен зимой на озерах и реках, реже и на морских побережьях как степной, так и лесной областей, многие зимуют уже в Судане и Египте (Гроте, 1930). В Азии зимуют в Сирии, Палестине, Аравии, по берегам Персидского залива, в Индии, Южн. Китае, Малайском архипелаге и Папуасских о-вах, очевидно и в Индо-Китае. Отдельные особи перезимо- вывают уже в присредиземноморье (где оседлы), во внегнездовое время залетают в Англию. Характер пребывания. В СССР гнездящийся отлетающий на зиму вид, в некоторых местах только пролетный, бывают летом местами и негнездящиеся птицы. Д а т ы. С места зимовок в Африке северный малый зуек исчезает в конце марта—в апреле. В СССР прилет происходит в апреле—мае. На Кавказе эта птица появляется довольно поздно—в начале мая (в вост. Закавказье, видимо, со второй половины апреля, Вилькоцский, 1897), и пролет длится до середины этого месяца; в Крыму появляется в начале апреля (8 апреля, Браунер, 1898). Во второй половине апреля, прилет и на юге Украины (первые в Днепропет- ровской обл. 22 апреля Вальх, 1899). Под Киевом (заповедник Конча-Заспа) прилет в разные годы отмечался 15—18 апреля, в среднем за три года 17 апреля (Шарлемань, 1930), в Харьковской обл.—18 апреля—7 мая, в среднем (по наблюдениям за 12 лет) 27 апреля (Сомов, 1897), в конце апреля появляется в Белоруссии (Минская обл., Шнитников, 1913), первая птица около Смо- ленска появилась в 1911 г. 21 апреля (Гржибовский, 1911), в центральных областях появляется также в конце апреля (в Калужской обл.—с 20—21 ап- реля, в Дарвиновском заповеднике первые в 1926 г. отмечались 30 апреля, Спангенберг и Олигер, 1949), севернее несколько позже, в начале мая (окр. Пскова в разные годы 2 апреля—14 мая, в среднем за три года 8 мая, Несте- ров и Никандров, 1913). В Калининградской обл. прилет в середине апреля, редко раньше (Тишлер, 1941). В Кировской обл. средняя дата прилета— 12 мая (Плесский, 1948), еще севернее, на Обве, добыт 6 мая, что вероятно сов-
70 ОТРЯД КУЛИКИ падает с датой его прилета туда (Теплоухов), у с. Редикорцева (Чердын- ский р.) в 1914 г. прилет отмечен 20 мая (Митрофанов, 1915). В среднем Заволжье в Куйбышевскую обл. прилет в течение трех лет отмечался 2—15 мая, в среднем 6 мая (Карамзин, 1901), примерно в эти же сроки появляет- ся и в Башкирии. В Средней Азии пролет в Туркмении с конца марта и в первой половине апреля, однако для Каспийского побережья Исаков и Воробьев A940) указы- вают на пролет и в мае. Эти же числа, примерно (конец марта—первая половина апреля), указывает Зарудный и для Кызыл-Кумов A915), хотя отста- лые встречаются и до 20 мая. В Таджикистане Иванов A948) наблю- дал прилет этих птиц в конце первой половины марта. В нижнем тече- нии Сыр-Дарьи прилет начинается в начале апреля, под Чкаловом—около второй трети того же месяца, на Эмбе у Кок-Джиды первый одиночный зуек замечен Сушкиным очень рано—7 апреля, но пролет тянулся очень медленно, и большая часть птиц появилась к первым числам мая и в первой его поло- вине. По нижнему Иргизу первая парочка замечена в позднюю весну 1898 г. только 1 мая. На озере Чаны первые появляются 30 апреля (Данилович, 1935). В Семиречье самая ранняя весенняя находка относится к 21 марта (под Джаркентом в 1900 г.), к первым числам апреля зуек здесь обыкновенен (Зарудный и Кореев, 1905). На Алтае время прилета—вторая половина апреля, в Салаирском кряже парочка встречена в 1927 г. 23 июля (Иогансен, 1935), в окр. Красноярска появляется в начале мая. Севернее, на Елогуе пер- вые стайки появились в 1932 г. 27 мая (Скалой и Слудский, 1936). Довольно поздно эта птица появляется в Центральной Азии, в Центральной Гоби, например, встречен Козловым только 18 апреля в 1908 г., в Монголии нигде не наблюдался раньше 20 апреля, а на Орок-норе в 1936 г. появился только 1 мая (Козлова, 1930). В окр. Нерчинска сроки его прилета за 10 лет 22 ап- реля—12 мая, в среднем—1 мая (Пуляевский, 1937), в Приморском крае прилет во второй половине апреля, но бывают и более поздние птицы (в 1926 г. в заливе Посьет отмечены 20 апреля, в других местах позже, а в Судзухинском заповеднике по Белопольскому прилет в 1944 г.—11 мая, в 1945 г.—7 мая, несомненно, пролетные были отмечены еще 17 мая под Дормидонтовкой). Осенний пролет, судя по всему, происходит довольно рано, но в боль- шинстве мест он мало заметен и потому сроки его установить затруднительно. В Приморье последние птицы в разные годы наблюдались в самом конце августа и начале сентября. На Лене (Якутский округ) последняя в 1926 г. 2 сентября (Иванов, 1929). В Красноярском крае отлетающие птицы задер- живаются до конца сентября, в сев. Монголии отлет идет с первых чисел сентября до его середины. В Алакульской долине количество птиц начинает сильно уменьшаться с первых чисел сентября, но в южн. части Семиречья задерживается очень долго, до октября и даже ноября (Шнитников, 1949). В начале сентября эти птицы покидают верховья Тобола, у среднего течения Иргиза последний экземпляр был замечен Сушкиным И сентября, под Чка- ловом пролет начинается в конце августа, и валовый пролет идет в начале и середине сентября; в середине сентября много пролетных наблюдалось в дельте Волги (Бостанжогло, 1901). В Туркмении осенне-пролетные экземп- ляры попадаются уже в начале августа и встречаются до начала сентября. Отлет из Кировской обл. происходит в конце августа, отдельные пары задерживаются до начала сентября. В середине августа исчезают с верховьев Печоры, в Богословском Урале одиночные птицы задерживаются до начала сентября. В Татарской АССР пролет в основном отмечается в конце августа, в Горьковском крае конец пролета относится к началу сентября; в середине сентября отлетает из Башкирии, в конце августа—начале сентября идет отлет и пролет также и в среднем Приволжье (долина Суры), в дельте Волги с 24 августа и по 10 сентября (Воробьев, 1936). В центральных областях отлет
МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 71 происходит в конце августа—начале сентября. У Весьегонска зуйки отле- тели 28 июля и больше не наблюдались (Спангенберг и Олигер, 1949). Север- нее по берегам Псковского озера наблюдались и 20 сентября A906 г.). В Харьковской обл. осенний пролет начинается с начала сентября, иногда несколько раньше и продолжается до конца его, под Киевом в конце августа и до середины сентября, на юге Украины в течение всего сентября, то же в Предкавказье, несколько позже (конец сентября) в Закавказье. Во многих местах пролет малого зуйка очень слабо выражен и в основном весной регистрируются прилетные местные особи. Настоящий пролет отме- чается по долинам больших рек: Волги, Урала и по Днепру; в Приморье пролета, в сущности говоря, нет. Эти зуйки никогда не собираются в большие стаи и летят весной стайками в 20—30 штук, а в местах, где нет настоящего пролета, они появляются парами и поодиночке. Отлет также совершается небольшими стаями и в одиночку, причем птицы летят низко. Сначала отле- тают старые птицы, молодые начинают отлет позднее и задерживаются на пролете дольше. Биотоп. Песчаные, реже галечниковые и иногда иловатые отмели рек и озер. На песчаных берегах и в дюнах, также в зарослях шелюги может быть встречен довольно далеко от воды. Озера, около которых гнездится зуек, могут быть и солоноватыми; на солоноватых озерах он гнездится в Казах- стане и по глинистым островам. В Европейской части СССР и в Зап. Сибири предпочитаемые местообитания—песчаные отмели, начиная от Семиречья и далее к востоку предпочитает каменистые отмели, в Приморье чаще, пови- димому, селится на песчаных отмелях. В Армении поднимается до высоты 2000 м (Ляйстер и Соснин, 1942), где его биотоп—расширенные участки долин с галечниковыми наносами, в Тянь-Шане поднимается до той же высоты (но на Иссык-куле его нет), на Алтае до 2200 м. Но для Сев. Кавказа он обычен главным образом в поясе широколиственных лесов, выше поднимается редко (Аверин и Насимович, 1939). Довольно разнообразен биотоп этой птицы в Японии. Там малый зуек гнездится иногда на свалках фабричных отбросов, на посыпанных песком спортплощадках, на берегу моря, на рисовом поле (на вкрапленных среди них маленьких галечниковых участках и в других местах, Ян, 1942). В Гер- мании известны случаи гнездования на плоских, посыпанных гравием кры- шах (Нитхаммер, 1942). Экология. Размножение. Вскоре по прилете приступают к токо- ванию, которое длится весь май, а иногда и до конца июня. При этом они летают особым, напоминающим крачек, полетом, как самцы, так и самки распевают и очень часто самец гоняется за самкой в воздухе. Птицы при этом не летают далеко, каждая пара вертится на расстоянии примерно 50 м. К кладке приступает в мае—июне. В Армении неполная кладка C яйца) найдена 16 июня, полная кладка 27 июня, слабо насиженная—4 июля. На Сев. Кав- казе полные кладки в 10-х числах июня. В Харьковской обл. самка с яйцом, которое должно было быть последним, добыта 26 мая, 4 апреля добыта самка, имевшая в яйцеводе 2 желтка по 10 м в поперечнике. У Киева гнезда с одним яйцом найдены в 1926 г. 28 мая и 27 июня, гнездо с 3 и гнездо с 4 яй- цами—8.VII.1928, гнездо с 5 яйцами—22 мая (Щербина, 1917), нелетные птенцы 13.VIII. 1928 и 4.VIII. 1929. В Крыму на Белосарайской косе найдены пуховички 19.VI.1902 (Боровиков, 1907). В вост. Белоруссии несколько еще не летавших зуйков было найдено на Днепровских песках 12 августа, что дало повод Федюшину A928) предположить возможность повторного гнездования в году, но вернее—это были запоздавшие повторные кладки вследствие гибели первой. В окр. Весьегонска токование наблюдалось до 24 июня; свежеотложенные яйца (первые в кладке) находили 22 июня, но 20 июня находили уже и полные кладки как не насиженные, так и довольно
72 отряд кулики сильно насиженные; сильно насиженные яйца обнаружены 12 июля, первые птенцы были замечены 17 июля (Спангенберг и Олигер, 1949). В Тамбовской обл. 2 мая добыта самка с слабо развитым яичником, другая имела в яйце- воде готовое к сносу яйцо. Гнездо с 3 яйцами найдено в первых числах июня в долине р. Суры. В Татарской республике свежие кладки найдены в самом начале июля, но их находят и во второй декаде июля, реже—в конце июня, вылупление птенцов в конце июля B2—28 июля), реже раньше (Першаков, 1915). В Кировской обл. (р. Вятка) неполные кладки обнаружены 14.VI.46 неполные и полные ненасиженные—19 июня (но еще и 27 июня было най- дено только что отложенное первое в кладке яйцо), 7. VII. 1924 были най- дены слабо насиженные яйца, 19. VII. 1923—сильно насиженные; яйца с сформировавшимися птенцами—28. VII. 1937. Птенцы обычно появляются в конце первой декады июля G. VII. 1929 пойман первый только что вышед- ший из яйца), но однажды только что вылупившийся птенец пойман 7 августа (весна в том году была запоздалая, Плесский, 1948). В нижнем течении р. Летки пуховика видели 10 июля (Плесский, 1928). Выход птенцов из яиц в Чердынском районе Митрофанов A915) отметил в 1914 г. 26 июня. В Туркмении на р. Кушке самка с готовым к кладке яйцом добыта Радде и Вальтером A889) 3 мая, у Аральского моря гнезда с сильно насиженными яйцами найдены Спангенбергом 7—8 июня, а в окр. Бугуни 25 июня Заруд- ным добыта самка, имевшая в яйцеводе готовое к сносу яйцо. В окр. Чкалова кладка производится в первой половине июня, но в области верхнего течения Иргиза в начале июля встречаются уже хорошо летающие молодые, следова- тельно кладка была сделана раньше, чем указано для Чкалова (Сушкин, 1908). Птицы держатся выводками до конца июля, после чего выводки раз- биваются и начинается отлет. На озере Чаны полная кладка найдена Даниловичем A935) 17 мая. В Дельте Волги неполная кладка B свежих яйца) найдена Воробьевым 14. VII. 1930. В Семиречье яйца можно находить уже во 2-й половине мая, в конце июля встречаются птицы, которые ведут себя совершенно так же, как ведут себя эти птицы при птенцах, в то же время встречаются и разбившиеся выводки (Шнитников, 1949). В разных местах Алтая сроки вывода птенцов разнятся не менее, чем на месяц. Еще не летавший, но уже оперенный птенец добыт в верховьях Чаган-бургазы 22 июля, а на Укёку такой же птенец добыт 25 августа. Вполне выросшие и частью уже отбившиеся от стариков молодые в Чуйской степи наблюдались 18 августа (Сушкин, 1938). Шульпин A928) нашел близ Онгудая кладку в последней стадии насиживания (птенцы уже пищали) 6 августа. В Красноярском крае птенцы выводятся в конце июня. В Якутии на Амге самка с почти готовым к сносу яйцом добыта 30 июня (Ива- нов, 1929). На нижней Оби (у впадения Кути) птенцы, еще покрытые пухом найдены 20 июля (Скалой, 1932). В Приморье кладка яиц начинается в июне (крупное яйцо, но еще без скорлупы найдено в самке 8.VI.1927, яйцо в скор- лупе—14.VI.1927, самка из-под Мариинска, добытая 27.VII.1928, уже, повидимому, кончила насиживать, Шульпин, 1936, Белопольский добывал самок со спавшимся яичником 5 и И июля). 28.VII.1944 в Судзухинском заповеднике добыт птенец с не вполне отросшими маховыми. Гнездо малого зуйка представляет собой неглубокую ямку в песке или среди гальки, оно может быть выложено по краям и немного в середине сухими листьями вербы или быть совершенно без подстилки. Аверин (Сев. Донец, 1910) указывает на наличие вблизи краев гнезда некоторого количе- ства сухих прутиков и веточек сосны, которые служат по его мнению как бы вехами на большом однородном пространстве песка. Гнезда могут быть устроены и на измельченном плавнике маленького островка и среди вытоп- танного ягельного участка на высокой и большой гриве (Весьегонск, Спан- генберг и Олигер, 1949).
МАЛЫЙ ЗУЕК ИЛИ МАЛЫЙ ГАЛСТУЧНИК 73 В кладке 4 яйца, иногда 5. Они несколько грушевидной формы, наиболь- шая ширина их приходится приблизительно на 2/б длинной оси от тупого конца яйца и отсюда быстро падает к острому концу, тупой конец быстро закругляется. Скорлупа очень тонкая, нежноматовая. Только что снесенное яйцо, как указывает Сомов A897), бирюзово-голубое, с чернобурыми пят- нышками и точками, затем становится зеленовато-песочного цвета. Храня- щиеся в коллекциях яйца нежно песочно-желтого цвета с черно-бурыми кра- пинками, пятнышками и каракульками и с основными серыми пятнышками. Как полагает Сомов, подобное изменение цвета зависит от того, что взрослые птицы часто оставляют гнездо, и яйца подвергаются действию солнечных лучей. Размер: A3) 28,2—31,2x21,4—23,0, в среднем 29,8x22,2 мм (Перша- ков, 1915); C) 30,0—31,3x22,0—23,0, в среднем 30,5x22,4 мм (Сомов, 1897). Вес яиц перед вылуплением птенцов 5,7—7,2 г (Першаков, 1915). Откладывание яиц происходит постепенно, по Спангенбергу и Олигер, через 40 часов, т. е. почти через 2 суток. Насиживание начинается, повидимому, с откладки первого яйца, так как вылупление птенцов в одном гнезде проис- ходит неодновременно и занимает в общем 2—3 дня; длительность насижи- вания не меньше 22 дней, по Слюйтеру A938)—24—26 дней. Птенец, едва обсохнув, покидает гнездо, в то время как в других яйцах выклевывание еще и не начиналось, выход птенца из яйца продолжается несколько часов. Вес только что выведшегося пуховичка 5 г, на второй день 7 г (Першаков, 1915). Настоящего непрерывного насиживания яиц, в сущности говоря, не бывает, птицы слегка засыпают яйца, в южных местах оставляют их откры- тыми, и развитие зародыша происходит в значительной степени без участия родителей. Но взрослые птицы проявляют заботу о кладке, даже если раз- вития зародыша не происходит, и оставляют болтун только через несколько дней после вылупления остальных птенцов. От гнезда родители энергично отводят. При этом они бегут в сторону, сильно подняв заднюю часть тела, и, отбежав на некоторое расстояние, припадают грудкой к земле, корчатся и хлопают крылышками. Птенцы очень проворны, прекрасно бегают и искусно скрываются в зарослях шелюги. Питание. Изучено совершенно недостаточно. Во всяком случае— <счерви и личинки, мелкие ракушки и мелкие жучки, все это зуек собирает, бегая по берегу или по пескам и заходя в мелкую воду» (Сомов, 1897). В трех желудках зуйков из Наурзумского заповедника (Чельцов) были обна- ружены жуки (главным образом, разные жужелицы) и их личинки и вертячки личинки толкунцов (сем. Chironomidae), личинки ручейников и в одном желудке были также камешки и семена. Полевые признаки. Малый зуек (рис. 23)—небольшой (размером с во- робья), «серого» цвета. При приближении человека прежде всего поворачи- вается к нему своей темной стороной и прижимается к земле, на каменистой мели делается совершенно незаметным, потом отбегает и лишь потом подни- мается на крыло. От морского зуйка, с которым может быть встречен рядом на юге, хорошо отличается общей конфигурацией тела (более «прогонист»), более низкой посадкой на ногах, отсутствием рыжего тона на зашейке и сплошным черным пятном на зобе. От большого галстучника отличается в основном несколько меньшими размерами (признак на молодых птицах не улавливается). В бинокль можно видеть, что клюв его без оранжево- желтого основания. Присутствие свое выдает прежде всего голосом, зву- чащим меланхолически, заунывно. В воду не заходит, но охотно забегает на свежеобнаженные от воды участки. Описание. Размеры и строение. Очень похож на галстучника, но меньше его. Длина тела самцов B0) 160—190, самок A5) 170—182, в среднем 176,7 и 179 мму размах самцов B0) 355—383, самок A5) 355—375, в среднем 363 и 366 мм. Длина крыла
74 ОТРЯД КУЛИКИ самцов A00) 105—120, самок F4) 102—119, в среднем 110,8 и 113,2 мм; длина клюва самцов B0) 12,5—15, самок B0) 12,5—15, в среднем 13,6 и 13,5 мм\ цевка самцов B0) 23—26, самок B0) 23—27, в среднем 24,3 и 24,6 мм. Вес самцов (И) 31,5—37,9, самок G) 35,6—46,5, в среднем 35,7 и 39,6 г. Окраска. Ввиду большого сходства с галстучником, достаточно указать только различие: на 1-м первостепенном маховом пере ствол весь (за исключением кончика) белый, а стволы остальных махов без белого. Клюв черный, только основание нижней челюсти желтовато. Голые края век образуют вокруг глаза желтое кольцо. 12. Морской зуек Charadrius alexandrinus L. Charadrius alexandrinus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. 10, 1758, стр. 150, Египет. ¦Синоним. Charadrius cantianus. Latham. Ind. Orn. Suppl. 1801, стр. LXII. Кент в Англии. Русское название книжное. Распространение. Ареал. В Европе от южн. Англии, южн. Норвегии и Швеции до берегов Средиземного моря (всюду по прибрежной полосе), Канарские о-ва и Мадейра, о-ва Зеленого мыса и Азорские, в сев. Африке к югу до соленых озер сев. Сахары. Египет, берега Красного моря, далее к востоку до Белуджистана и Синда, гнездится на Цейлоне, в Монголии, Манчжурии, Корее, Японии, в Южн. Китае, на Формозе, Хайнане, в Индо- Китае и к югу до Австралии и Тасмании. В Сев. Америке (США), на Антиль- ских о-вах и в Южн. Америке—Перу и Чили от Анкона до Араука. В СССР по югу Украины через Среднюю Азию до Зайсана, Минусинских степей, южн. Забайкалья и Южноуссурийского края. Зимой северные перелетные подвиды перемещаются к югу, проникая в область распространения южных подвидов и выходя за пределы гнездо- вого ареала вида в Африке до южных ее оконечностей, появляются в Индии. Характер пребывания. Северные подвиды в Европе, Азии и Америке перелетные, южные—оседлые. Биотоп. Песчаные пустынные берега морей и соленых внутренних водоемов, солончаки и сухие глинистые участки. Подвиды и варьирующие признаки. Обладая весьма широкой областью распростра- нения, морской зуек образует большое число географических форм. В настоящее время насчитывают 13 подвидов. Ch. a. alexandrinus Linnaeus, 1758—Европа, Сев. Африка с островами, Передняя и Средняя Азия к югу до Синда, Центральная Азия и к востоку до Кореи; Ch. a. spatzi Neumann, 1929—берега Зап. Африки (Рио-де-оро); Ch. a. dealbatus Swi nhoe, 1870—Япония, Южн. Китай, Тайван, Хайнан и Индо-Китай, к западу до Тенассерима; Ch. a. seebohmi Hartert et Jackson, 1915—Цейлон; Ch. a. nigerius Bates, 1932—нижний Нигер от Гао до Бамако; Ch. a. hesperius Bates, 1932—Зап. Африка от Либерии до Дамары; Ch. a. pons Neumann, 1929—берега южн. Сомали; Ch. a. tenellus H a r 11 aub, 1861—северная область вост. Африки от озера Киву до Замбези, побережье от о-ва Манда до Наталя, Мадагаскар; Ch. a. marginatus V i- е i 11 о t, 1818—берега южн. Африки от Земли Дамара до Земли Наталь; Ch. a. nivosus С a s- s i n, 1858—запад США от штата Вашингтон и сев. Юта до южн. Калифорнии; Ch. a. tenui- rostris Lawrence, 1862—осолоненные долины Оклахомы и Канзаса и побережья от Техаса до Флориды, Антильские о-ва; Ch. a. occidentalis С a b a n i s, 1872—примор- ская зона Перу и Чили от Анкона до Арауко; Ch. a. ruficapillus T e m m i n с k, 1882— Новая Гвинея, Австралия, Тасмания. Обыкновенный морской зуек Charadrius alexandrinus alexandrinus L. Распространение. Ареал. В Европе на север до южн. Англии (Кент), южн. Норвегии (к северу до 59° с. ш.), юго-зап. Швеции, южн. Эланд, о-вРю- ген, польское Поморье (Померания), но во внутренних частях материка не гнездится, придерживаясь морских берегов и некоторых соленых озер; на юг до южных частей Пиренейского п-ова, Балеарских о-в; южн. Франция, Корсика, Сардиния, Сицилия, Италия и в Австрии (озеро Ферто), в Венгрии и Югославии (Черногория), возможно в Греции, в Турции, на Кипре, в Бол-
Карта 12. Распространение морского зуйка Charadrius alexandrinus 1—Ch. a. alexandrinus, 2—Ch. a. spatzi, 3—Ch. a. dealbatus, 4—Ch. a. seebohmi, 5—Ch. a. nigerius, 6—Ch. a. hesperius, 7—Ch. a. pons, 8—Ch. a, tenellus, 9—Ch. a. marginatus, 10—Ch. a. nivosus, 11—Ch. a. tenuirostris, 12—Ch. a. occidentalis, 13—Ch. a. ruficapillus; a—граница гнездовий» б—не вполне выясненная граница гнездовий, г—зимовки, а—валеты; цифры в кружочках—номера зимующих подвидов
76 ОТРЯД КУЛИКИ гарии и Румынии, на побережьях Черного и Каспийского морей (редок здесь); Кавказ. В Африке—Азорские и Канарские о-ва, Порто-санто, о-ва Зеленого мыса, Мадейра и сев. Африка к югу до соленых озер сев. Сахары (но вопрос о гнездовании в Триполи остается еще неясным), Сирия, Палестина, Малая Азия, южн. Аравия, берега Персидского залива, Месопотамия и Иран, Белуджистан и Синд. Опуская пока распространение в Советском Союзе и переходя в Централь- ную Азию, мы встречаем морского зуйка в Кашгарии, где он возможно гнездится (Судиловская, 1936), Монголии, Манчжурии, Корее и на Японских о-вах, хотя на последних он уже не гнездится. В СССР область распростра- нения начинается узкой полосой по берегам Черного моря (гнездится по- берегам лиманов у Одессы, Браунер, 1894), включая Крым, где морской зуек, очевидно, гнездится по соленым озерам западной части Крыма (Никольский, 1892) и в довольно значительном количестве гнездится по островам на берегах и по островам Сиваша, далее берега Азовского моря (Белосарайская коса и Долгая коса, Боровиков, 1907) и частично Кавказ. На Кавказе морской зуек довольно обыкновенен в окр. Кизляра и Туши- ловки (вероятно гнездится), но в Закавказье бывает, видимо, только на про- летах. В небольшом количестве морской зуек гнездится по сев. Каспию, от Волги до Урала по соленым хакам и самосадочным озерам. Восточнее Урала и Каспия область распространения морского зуйка в СССР сильно расширяется и, так как на юге он почти повсеместно доходит до государственных границ СССР, достаточно очертить северную границу его распространения, которая в Зап. Сибири проходит примерно по 50 парал- лели. На левобережье Урала она начинается у верховьев Хобды; самыми северными нахождениями морского зуйка можно назвать урочища Джаман- уркач, озеро Биль-копа, соры, группирующиеся около Клим-джайгана и Кара-тургая. Далее эта птица встречена во многих местах Карагандинской обл., а в Тениз—Кургальджинской впадине даже многочисленна, здесь граница распространения проходит севернее Караганды (зуек гнездится на соленом озере Ащи-куль севернее этого города, Долгушин, 1938), север- нее Кара-сора и охватывает с востока соленые озера полупустыни между Каркаралинском и Семипалатинском (в небольшом количестве морской зуек гнездится у Семипалатинска, Хахлов и Селевин, 1928), отсюда граница спускается на юг, и область распространения морского зуйка опять сужается. Морской зуек гнездится у Ала-куля, в Чиликтинской степи у Тарбагатая„ в Зайсанской котловине и у устья Кальджира на Черном Иртыше (Сушкин, 1938), южнее этой границы морской зуек гнездится во многих подходящих местах, его нет только в горной области Тянь-Шаня и Памиро-Алая, пови- димому, он отсутствует во всем Таджикистане. Восточнее Алтая морской зуек появляется в Тувинской обл. (гнездовая область его обходит Алтай с юга) и на Алтайском озере—одном из соленых озер Абаканской степи (Сушкин, 1914). Еще восточней морской зуек гнездится в степях Даурии между Ононом и Аргунью. Наконец морской зуек гнездится на морском побережье в южной части Приморья (не доходя к северу до Судзухинского заповедника), где, согласно Шульпину A936), встречаются уже особи, пере- ходные к южному подвиду dealbatus. Случайно залетный экземпляр добыт в 1911 г. B1 ноября) на о-ве Беринга. Известны три случая залета в Калининградскую обл. Зимует этот подвид морского зуйка в Африке к югу от Сахары и до Кап- ской Земли (в небольшом количестве и севернее экваториальной Африки), в Аравии, Индии, на Мекранском побережье, в Белуджистане, Индии, на восточных берегах Китая и на Малайском архипелаге. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, как и у большинства куликов, в ряде мест держится также летом и некоторое
МОРСКОЙ ЗУЕК 77 количество негнездящихся птиц. В средиземноморских странах этот подвид уже частично оседлый. Даты. Сведений о сроках сезонных перемещений имеется очень мало. В Зап. Закавказье морской зуек появляется с начала апреля и держится до начала мая (Вильконский, 1897), в Дагестане в мае это уже обыкновенная птица, в Крым и на побережье Азовского моря прилет отмечается в начале апреля, в первой декаде апреля появляется и в Черноморском заповед- нике. В Туркмению в район Гассан-кули прилетает в первой половине марта, восточнее, по наблюдениям Радде и Вальтера A889), в середине и вто- рой половине апреля, но это вероятно запоздалые даты, так как в начале апреля птицы появляются уже в долине нижнего течения Сыр-Дарьи (Спан- генберг и Фейгин, 1936). Во второй половине апреля появляется у сев. бере- гов Аральского моря и много позже у берегов Каспия, где первый зуек был замечен на Карапаспаке в середине мая (Бостанжогло, 1911). В начале мая появляется у Кокджиды на Эмбе (первый экз. 30 апреля), несколько позже в низовьях Иргиза (первый в 1898 г.—10 мая), заканчивается пролет здесь в самом начале июня D июня); в Семиречье первый прилетный экземпляр встречен на Аягузе Никольским 19 апреля. В Забайкалье появляется в мае (Даурия), в Приморье—в конце апреля. Осенний отлет происходит весьма постепенно и незаметно. Сроки его, в сущности, не выяснены. В области верхнего течения Иргиза последние мор- ские зуйки встречены Сушкиным A908) 22 августа, в Туркмении Радде и Валь- тер A889) наблюдали начало осеннего пролета в Узун-ада 6 и 7 сентября 1886 г., однако птицы здесь у юго-вост. Каспия многочисленны и в октябре, я наблюдались в 1947 г. Дементьевым в середине декабря. В Зап. Закав- казье пролет происходит, повидимому, в два срока: в конце июля и, в значительно большем числе, с 10 по 24 сентября (Вильконский, 1897). Летят морские зуйки одиночно или небольшими стайками (Зарудному, 1916, удалось наблюдать на Аральском море—о-ва Уялы и Меньшикова— молодых и взрослых зуйков стаями до полутораста штук, но это было в сере- дине июля и, следовательно, не относится ко времени пролета). Во время про- лета птицы придерживаются отмелей рек и песчаных берегов пресноводных озер. Изменение зуйками местонахождений (перекочевка на солончаки) дает возможность судить о времени прекращения валового пролета. Биотоп. Твердые солончаки с солянками по берегам озер, все равно пресных или соленых (на последних зуек все же более многочисленен), реже сухие глинистые пространства, удаленные от воды иногда до километра или более. В Семиречье—мокрые солонцеватые пространства около воды, берега соленых или солоноватых озер, почти превратившиеся в солонцы высыхаю- щие озера. Населяет и песчаные берега Балхаша, но большей частью такие места, где вода замкнутых заливов озера более или менее засолена (Шнит- ников, 1949). Зарудный A916) говорит о гнездовании его по солонцеватым пространствам, покрытым приземистой и невысокой травянистой раститель- ностью, среди более или менее обнаженных площадей. Как правило, живет в низменных местах, и редко поднимается до высоты 2000 м над уровнем моря (озеро Сары-куль, Шнитников, 1949). На пролете придерживается береговых отмелей рек и озер. Экология. Размножение. Почти тотчас по прилете переходит на свои гнездовые местообитания, с отмелей на солончаки, и приступает к спариванию. Самец носится вокруг самки колеблющимся полетом наподо- бие крачек, полетав некоторое время, плавно садится к самке, но последняя отбегает тем временем довольно далеко. Самец, распушив оперение, бежит за ней, догоняет и только останавливается, как самка уже опять далеко; иногда подобная беготня сопровождается песней. Эти игры продолжаются с небольшими перерывами весь день. Драк между самцами, повидимому,
78 ОТРЯД КУЛИКИ не бывает (Сушкин, 1908). Гнездовый период, по наблюдениям Спангенберга A936, Сыр-Дарья), начинается с конца апреля и начала мая, захватывая июнь и первую половину июля, т. е. два с половиной месяца. Одновременно можно находить гнезда с яйцами в разной степени насиженности: с 19 по 25.V.1927 на озере Тели-куль были найдены полные кладки, довольно сильно насиженные, 30.VI. 1928 в окр. озера Камышлы-баш—две кладки с проклю- нувшимися птенцами, а одна с сильно насиженными яйцами, 8.VI.1928 в окр. Аральска из обнаруженных 40 гнезд только несколько кладок содер- жали насиженные яйца, в остальных яйца были совершенно свежими. У озера Чулак-челкар (Карагандинская обл.) Долгушин A938) находил свежие яйца 1 июня, первых молодых—14 июня, но это, возможно, запоздалые выводки в связи с поздней весной того года, так как Лавров A930) находил пухович- ков по солончакам Кургальджина уже 22 мая. В области верхнего течения Иргиза пуховички с едва пробивающимися перьями по бокам груди найдены Сушкиным 1 августа, а вполне самостоятельный лишь с несколько недорос- шим первым маховым—22 августа. В Семиречье яйца обнаружены в первой половине мая (например 19.V.1911), в конце июля встречаются как разбив- шиеся выводки A2.VII.1912), так и птицы, которые ведут себя как при птен- цах B8.VII. 1914, Шнитников, 1949). В Кызыл-Кумах «отводившие» пары отмечены 14—17 июня в оазисе Тамды (Зарудный, 1915). Полные кладки с совершенно свежими яйцами найдены на о-вах Ак-басты и Куз-джипес (Аральское море, Зарудный, 1915) 5 и б июля, это очень поздние даты, так как 20—25 июня в окр. Бугуни часто уже можно было видеть молодых во вполне развитом первом оперении. На взморье в зал. Кара-Богаз в первых числах апреля 1939 г. много морских зуйков уже держалось пароч- ками на гнездовых участках и имели в яйцеводах созревшие желтки, одно- временно встречались еще одиночные пролетные птицы и их стайки (Исаков и Воробьев, 1940), в начале июня (у Чикишляра) многие молодые уже летают. В Приморье самка при кладке в 2 яйца (следовательно, неполной) добыта Тачановским A893) в Сидеми 15 мая, но у самца, добытого 1.VI.44 Белополь- ским, семенники не вполне развиты. Семья с 4 пуховичками найдена Штег- маном A929) в Даурской степи 26 июня. В Европейской части СССР сведений о размножении морского зуйка еще меньше. Сильно насиженные кладки найдены на Долгой косе (Азовское морег Боровиков, 1909) 15.VI.1902, а на Сиваше (Сеницкий, 1898) гнездо сЗ сильно насиженными яйцами и одним пуховичком рядом—23 мая. В дельте Волги 17.VI.28 найден выводок с пуховичками вероятно однодневного возраста, 18 июня добыта самка с совершенно готовым к сноске яйцом в яйцеводе (Воробьев, 1936). На Сев. Кавказе самки с вполне развитыми яичниками добывались в мае (Беме, 1925), но птицы держались в это время еще неболь- шими стайками. Гнездо морского зуйка представляет собой плоскую небольшую ямку в поперечнике около 55—85 мм, обычно хорошо скрытую в кустиках солянок там, где нет их сплошного покрова, но бывают (в гнездовых колониях малой крачки) и открыто расположенные. Гнездовая ямка может быть выстлана стебельками (Крым, Сеницкий, 1898) или не иметь подстилки, но края ее нередко бывают «украшены» мелкими раковинами. Яйца по наблюдениям Долгушина в Бетпак-дала A938), бывают видны только наполовину или даже менее, так как все промежутки между ними засыпаны обломками сухих стебельков солянок и их трухой. Яиц в кладке 3, но Сеницкий A898) указы- вает для Крыма 4 яйца в полной кладке, то же отмечено и Штегманом для Даурии; в Зап. Европе бывает и 2 (Нитхаммер, 1942). Форма яиц обычная для всех зуйков, цвет красновато-желтый, нередко переходящий в оливково-бурый, с черно-коричневыми, более или менее рав- номерно расположенными точками, штрихами и пятнышками.
МОРСКОЙ ЗУЕК Размер яиц: A7) 30,6—33,0x21,7—23,2мм, один раз 21,7х23,2лш (Спан- генберг и Фейгин, 1936) и F) 31,3—34x23,2—24,0, в среднем 32,1 х 23,4 мм (Зарудный, 1916, Аральское море). Средний вес C2) 8,79 г (Дитрих, 1928). Длительность насиживания—24 дня или немного больше (Нитхаммер, 1942). Во время насиживания птица вылетает навстречу человеку и «отводит» от гнезда и птенцов, при этом нередко сначала с большой быстротой бежит навстречу человеку, потом взлетает и круто поворачивает назад. Только что вылупившиеся птенцы прекрасно затаиваются на совершенно ровной ловерхности песчаного берега или на солончаке, с которым окраска их в Рис. 24. Морской зуек. высшей степени гармонирует; обнаружить птенцов удается благодаря их писку, похожему на писк мыши; преследуемые пуховички бегают необы- чайно быстро. Линька. Схема соответствует линьке галстучника, подробности не изучены. Питание. Птицы, добытые у Кара-Богаз с 15 ноября по 31 декабря, имели в желудке главным образом раковины мелких моллюсков (преимуще- ственно разные виды рода Hydrobia, в небольшом количестве Dreissena и Cardium edule), затем бокоплавов и кусочки водорослей (вегетативные части Zostera), механических примесей в желудках не найдено, за исклю- чением иногда осколков раковины кардиум и в одном случае тонкой резинки длиной около 40 мм (Исаков и Воробьев, 1940). Сеницкий A898) по летним экземплярам из Крыма отмечает питание морского зуйка насеко- мыми, тиной («если не ошибка») и отмечает нахождение в желудках иногда камешков. Волчанецкий A937) в качестве пищи зуйка называет мух. Полевые признаки. Очень напоминает малого зуйка, но несколько круп- нее, кроме того, отличается от обыкновенного зуйка несколько более высокой посадкой на ногах, более коротким туловищем, непропорционально большой головой и грубоватым клювом. В бинокль довольно хорошо видна рыже- ватость на зашейке, разрыв в черной окраске зоба (два темных пятна). При солнечном освещении окраска его настолько приближается к цвету солончако- вой (да и песчаной) почвы, что скорее можно разглядеть тень от спокойно- сидящей птички, чем самого зуйка. Бегает очень быстро, часто и неожиданно
80 ОТРЯД КУЛИКИ останавливается и меняет направление, спугнутый отлетает недалеко и снова бежит. Описание. Размеры и строение. По общему складу тела типичный зуек. Длина тела самцов A4) 161—186, самок (9) 165—182, в среднем 176,6 и 172,3 мм; раз- мах самцов A4) 332—370, самок (9K48—360, в среднем 355 и 352 мм\ длина крыла сам- цов D7) 103—113, самок B7) 101 — 113, в среднем 107,1 и 105,5 мм; клюв самцов B0) 14—16, самок B0) 14,5—14,6, в среднем 15,3 и 15,9 мм\ цевка самцов B0) 27—31, B0) 27—31,5, в среднем 29,8 и 29,4 мм. Вес самцов 35,5—38 и 41,5 г, вес самки 47,5 г. Окраска. Пуховой птенец очень напоминает птенца малого зуйка, но основной тон у него несколько сероватее, не столь песочного цвета, на спинной стороне в середине спины ясно выражены черные пятна. Черный цвет на верхней стороне головы менее определенный, чем у пуховичка малого зуйка. Молодая птица в общем похожа на самку, но темные перья в оперении имеют резко выраженные рыжие вершинные каемки. У взрослого самца в брачном наряде спинная сторона тела песочно-дымчато-бурая. Надхвостье и хвост несколько темнее спины. Задняя часть темени и затылок рыжеваты, передняя часть темени, уздечка и часть кроющих уха черные. Брюшная сторона тела белая, белый цвет идет также кольцом вокруг шеи по спинной ее стороне. По бокам зоба по большому черному пятну. Маховые темнобурые, ствол 1-го махового белый, на большинстве других первостепенных маховых белый цвет тоже есть, на некоторых из внутренних первостепенных Маховых белый цвет распространяется и на наружные опахала. Внутренние второстепенные маховые (за исключением удлиненных, одноцвет- ных со спиной) имеют много белого. Внутренние первостепенные и второстепенные.махо- вые имеют обычно тонкую концевую белую полоску. Крайние рулевые перья белые, сред- няя пара—темнобурая. Радужина темнокоричневая, клюв черный, цевка спереди свинцово-серая или красновато-серая, пальцы шиферные. Самка отличается от самца менее интенсивным рыжеватым цветом на голове, отсутствием ясно выраженного чер- ного цвета на голове и тем, что пятна по бокам зоба у нее бурее. Зимний наряд взрослых птиц сходен с летним нарядом самки, но птицы сверху несколько темнее и у самца можно заметить намеки на черные цвета на голове. 13. Коротконосый зуек Charadrius mongolus Pall. Charadrius mongolus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 3, 1776, стр. 700, у границ Монголии. Русское название книжное. Распространение. Ареал. Центральные части и северо-восток Азии. В СССР высокогорные области Средней Азии; на Памире в районе к востоку от линии пик Ленина—к Лянгар; к северу от Заалайского хребта коротко- носый зуек, видимо, довольно обычен в восточной части Алайской долины, но западнее у Дараут-кургана не найден (Иванов, 1940), В советском Тянь-Шане он найден на правых притоках Сары-джаза (р. Ирташ, экспедицией Сапожни- кова, 11 июня) и в долине р. Арпы (Шнитников, 1949). Далее этот зуек встречается в СССР уже в Вост. Сибири (другой подвид), где он бывает летом в степях Забайкалья (вряд ли гнездится), гнездится в истоках Зеи (Штегман, 1930), на горах с.-в. угла Байкала (Штегман, 1936), очевидно также в вер- ховьях Индигирки и, вероятно, гнездится в ряде мест в хребтах сев.-вост. Си- бири (но не в Анадырском крае) от Верхоянского хребта до Чукотки, гнез- дятся и на Камчатке и на Командорах. Летом встречается на Японских о-вах. В вост. Китае эта птица, видимо, не гнездится (во всяком случае не указана Латушем, 1933); населяет Монголию, Кашгарию, Тибет, Кашмир и Ладак. Зимой коротконосый зуек встречается на очень обширной территории, в Азии до Больших и Малых Зондских о-вов, до Цейлона и Андамантских о-вов, берегов Персидского залива (в Иране уже случаен, в Месопотамии, повиди- мому, отсутствует); в вост. Африке—берега Красного моря, Аденский залив, Занзибар и Манда, Танганайка, также и на Виктория-ньянце, бывает на Сейшельских о-вах и, повидимому, на Мадагаскаре. На пролете к западу от указанных мест встречается до Палестины и Египта. Характер пребывания. Перелетная птица. Биотоп. Высокогорная тундра.
КОРОТКОНОСЫЙ ЗУЕК 81 Подвиды и варьирующие признаки. Географическая изменчивость проявляется в размерах, окраске верхней стороны тела, и интенсивности и величине рыжей полосы на груди. Ch. m. mongolus Pallas, 1776—Вост. Сибирь; Ch. т. pamirensis Rich- mond, 1896—Памиро-Алай, Тянь-Шань, Кашгария; Ch. т. atrifrons W a g 1 е г, 1829—Тибет, Нань-Шань, хребет Гумбольдта, хребет Южнокукунорский, Куку- нор и озеро Орин-нор; Ch. m. stegmanni Portenko, 1939—Камчатка, Чукот- ский п-ов, Командорские о-ва. Памирский коротконосый зуек Charadrius mongolus pamirensis Richm. Aegialitis pamirensis. Richmond. Proc. U. S. Nat. Mus. XVIII, 1896, стр. 589, Памир. Распространение. Ареал. В СССР см. распространение вида в Средней Азии. Вне СССР вост. Тянь-Шань и горные области Кашгарии. Зимой, оче- Карта 13. Распространение коротконосого зуйка Charadrius mongolus Ch—l. rn. monohts, 2—Ch. т., pamirensis, 3—Ch. m. atrifrons, 4—Ch. m. stegmanni; a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г— вимовки, д—залеты видно, в Африке и прилежащих частях Азии, но точнее неизвестно по причине отсутствия точных определений зимних экземпляров. Зимует и в Кашгарии (например, р. Таушкан-Дарья). Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица. Зимой спускается с гор в долину. Прилетает на Памир (берега Аличура) 6 мая и сразу в большом количестве, сроки отлета неизвестны (Мекленбурцев, 1946), передвижения старых и молодых птиц с Памира вниз Северцов наблю- дал 7 ноября. Биотоп. Альпийское высокогорье. Ровные бесплодные долины с сыро- ватой почвой, усеянной мелким щебнем, могут быть и сухие места, но все же недалеко от воды (Мекленбурцев, 1936 и 1946). На Тянь-Шане—болотца 6 Птицы СССР, т. Ill
82 отряд кулики (сазы), разбросанные среди густой сети бесчисленных рукавов и протоков верхнего течения реки (Шнитников, 1949). Численность. В соответствии с очень узкой областью распростра- нения коротконосый зуек малочисленная птица. Экология. Почти не изучена. Размножение. Немедленно по прилете начинаются брачные игры и пение самцов. Ток наблюдается даже ночью. В середине мая держатся уже парами, причем самки имеют в яйцеводе яйца величиной с горошину. Гнездит- ся небольшими колониями—на Памире от 3 до 12 пар. Кладка с первой поло- вины июня (птицы, готовые к откладке, добывались в начале июня). Недавно выведшиеся пуховички найдены 3—5 июля. В случае опасности со стороны человека птицы вылетают навстречу ему плотной стайкой, но не налетают так близко, как другие кулики. Тем временем самки отбегают от гнезд и затем присоединяются к самцам, после чего, немного покружившись, возвращаются к птенцам и тем дают легко их обнаружить. По наблюдениям Северцова A879), как только птенцы окрепнут, старые птицы уводят их на луга, где выводки находятся, пока птенцы не поднимутся на крылья, после этого птицы перемещаются на озера и, сбившись в стаи разной величины, начинают отлетать. Шнитников A949) в середине августа видел в долине Арпы зуйков, державшихся, видимо, семьями, молодые достигли размеров взрослых. Птенцы сохраняют остатки пуха даже до 10-х чисел августа (Иванов, 1940). Яйца не описаны. Линька не изучена. Питание не изучено. Полевые признаки. Довольно крупный зуек (размером со скворца), очень сходен по внешнему виду с большеклювым зуйком. Описание. Размеры и строение. Склад тела как у всех ржанок. Мельче других подвидов. Длина крыла самцов C3) 120—134, самок (9) 125—131, в среднем 123,5 и 128,5 мм; клюв у самцов и самок 16—17 мм, цевка от 33 до 36 мм. Окраска. Взрослые птицы имеют спинную сторону тела дымчато-бурую, но лоб белый, узкая полоса между клювом и лбом черная, она сливается с до- вольно широкой черной уздечкой, которая в свою очередь сливается с черной поло- сой, идущей от глаза к глазу по передней стороне темени, черный цвет распростра- няется также полосой на подглазничную область и дальше на ушные партии. Под- бородок и нижняя сторона шеи белые. Поперек зоба широкая рыжая полоса, нередко захватывающая и грудь или хотя бы ее бока. Рыжий цвет, но значительно менее насы- щенный, проходит и на бока шеи и дальше распространяется по верхней стороне шеи, становясь здесь уже рыжевато-серым, проходит полосой над глазами и образует сзади черного цвета передней части темени рыжеватую размытую оторочку. Брюшная сторона тела сзади рыжей полосы белая. Маховые перья черно-бурые, ствол 1-го махового белый, на стволах других маховых замечается только легкое посветление в их срединной части. У оснований внутренних первостепенных махов на внешнем опахале их есть белый цвет, который слегка выдается за кроющие крыла. На внутренних второстепенных маховых есть белая оторочка. Нижние кроющие крыла беловатые, подмышечные белые. Средняя пара рулевых одноцветна со спиной, другие светлее, крайняя пара почти белая. Раду- жина темнобурая, клюв черный, ноги желтовато- или оливково-бурые, пальцы темнее. Самка отличается от самца меньшим развитием черного цвета на голове. В зимнем пере птица выглядит несколько тусклее, на перьях верхней стороны тела имеются белесые или с песочным оттенком оторочки. Восточносибирский коротконосый зуек Charadrius mongolus mongolus Pall. Распространение. Ареал. До настоящего времени остается недоста- точно выясненным. Паллас наблюдал эту птицу между Аргунью и Ононом в мае, Радде видел их весной на озере Тарей-нор, но там эти птицы не гнез- дятся. Гнездится в качестве обычной птицы в истоках Зеи (Штегман,1930), гнездование, как пишет Тугаринов A934), доказано Черским для верховьев Индигирки, вполне возможно предположить гнездование и по всей гольцо- вой зоне бассейна Колымы. Далее в коллекциях Зоологического института
КОРОТКОНОСЫЙ ЗУЕК 83 АН СССР имеются две молодые птицы ot17.VI.1889 с перевала из системы Алдана в систему Индигирки и две молодых от 18.VI 1.1914 с гольцов по р. Нуренге в Яблоновом хребте, где, по словам Дорогостайского, монголь- ский зуек занимает те же стации, что и хрустан. Зимой встречается, ви- димо, главным образом в восточной части зимнего ареала вида вместе с другими подвидами. Характер пребывания. Гнездящаяся перелетная птица, в За- байкалье и некоторых других местах встречаются и летние негнездящиеся птицы. Биотоп. Гольцовая зона восточносибирских хребтов, подробности неизвестны. Численность. Немногочисленная птица. Экология не изучена. Описание. Размеры и строение. Длина крыла самцов A0) 120—140, самок E) 126—133, в среднем 129,9 и 130,4 мм. Окраска. Хорошо отличается от Ch. m. pamirensis более интенсивным тоном рыжей полосы на зобе и тем, что она отграничена от белого цвета горла явственно замет- ной черной оторочкой. Лоб белый (окружен со всех сторон черным). Молодые сверху значительно темнее, чем молодые Ch. т. pamirensis. Чукотский коротконосый зуек Charadrius mongolus stegmanni Port. Charadrius mongolus stegmanni. Портенко. Фауна Анадыр. края, т. 1, 1939, стр. 159—161. norn. emendatum вместо Charadrius monogolus litoralis. Stegmann. Orn. Monatsb., 1937, стр. 25—26, nomen praeoccupatum, о-в Беринга, Распространение. Ареал. Камчатка, Командорские о-ва, Чукотский п-ов к западу, возможно до Верхоянского хребта, но в горах Анадырского края не гнездится. Пролетает побережьями Охотского моря, через Сахалин, Японские о-ва, Приморье; зимует в восточных частях зимнего ареала вида, но относительно этого еще требуются уточнения. Залетает на Аляску (м. принца Уэльского, о-в Нунивок). Указания некоторых авторов (Симо- мура, 1930) на случайное гнездование этой птицы в Японии и на массовую зимовку ее там большими стаями основано на недоразумении (Ян, 1942). Характер пребывания. Перелетная птица. Весенний пролет отмечается в конце мая. Прилет на места гнездования на Командорских о-вах—в первых числах мая (Иогансен, 1934), в устье р. Щучьей и под Марко- вым наблюдается в самом конце мая и начале июня, на Гижиге замечена Алленом 2 и 3 июня. Осенний отлет с Командор происходит в начале сентября и в этом же месяце птица летит через Сахалин; на Камчатке бывает до 23 сен- тября, в Приморском крае (наблюдения не отделены от номинальной формы) самки появляются уже в конце июля, но настоящий пролет начинается в августе и продолжается до начала сентября, в первой и второй декаде сентября летят исключительно молодые птицы (наблюдения Белопольского). Биотоп. На Командорских о-вах песчаные дюны (Иогансен, 1934), на Камчатке—горные долины на высоте 1 000 м (Аверин, 1948). Летит осенью как горами, так и около морских берегов. Численность. Немногочисленная птица. Но на Командорских о-вах в высшей степени обыкновенен. Экология. Размножение. В кладке 3 яйца. Форма яиц разнообраз- ная, иногда приближается к грушевидной, иногда более овальная. Основной тон коричнево-охристый, иногда почти оливково-охристый. Пятна—темно- коричневые и даже черновато-бурые. Размер A5) 30,5—37,5x23,2—28,8, в среднем 35,2x25,2 мм (Бент, 1929). Гнезда устраиваются на Командорских о-вах прямо на песке. Пол- ные кладки попадаются с начала июня D июня) и позднее в начале июля 6*
84 ОТРЯД КУЛИКИ A0—11 июля), пуховые птенцы в течение всего июля. На Камчатке несколько выводков с хорошо летавшими молодыми найдены Авериным 31 июля 1946 г. Линька. Не изучена, но, повидимому, интенсивная линька старых птиц происходит в августе-сентябре (полная послебрачная). Питание. Портенко A939) обнаружил в желудке самца от 6 июля обломки ножек крупного жука, трех точно не определенных насекомых {Plecoptera?) и 10 камешков. Полевые признаки. Как и у других подвидов. Имеет характерную манеру в сумерках и начале ночи перелетать над горными долинами с криком «тр-тр» (Аверин, 1949). Описание. Размеры и строение. Самый крупный подвид. Длина крыла самцов B2) 128—142, самок A2) 127—140, в среднем 133,7 и 132,4 мм. Вес самцов и самок A3) 52—68, в среднем 57,7 г (Белопольский). Окраска. Похож на номинальную форму, но сверху темнее и грудь более красно- кирпичного оттенка. 14. Большеклювый зуек Charadrius leschenaultii Less. Charadrius Leschenaultii. Lesson. Diet. Sci. Nat. (XLII), 1826, стр. 36, Индия—Пондишери. Синонимы: Charadrius Geoffroyi. W a g 1 e г. Syst. Av. Charadrius, 1827, Пондишери.—Eudromias crassirostris. Северцов. Верт. и гориз. распр. туркест. жив., 1872, стр. 146, Перовск и вост. берег Каспия. Русское название книжное. Распространение. Ареал. Эта птица в зимнее время и на миграциях распространена очень широко, но гнездовый ареал ее долгое время оставался невыясненным, и о местах ее гнездования высказывались самые фантастиче- ские предположения. В настоящее время трудами русских орнитологов область распространения болыыеклювого зуйка на гнездовье определяется так. Он найден Бобринским в Закавказье в 1908 и 1912 т.ъ Сардарабад- ской степи, где добыт также пуховой птенец, Баньковский собрал серию этих птиц к юго-западу от Баку; позднее найден у южного побережья Кас- пийского моря (Штреземанн, 1928). В Туркмении эта птица гнездится по Каспийскому побережью от Кара-Бо- газа и Красноводска до Чикишляра и Гассан-кули, также и в пустынных местностях внутри страны; гнездится в Кызыл-Кумах, гнездится, но редко, по всему нижнему течению Сыр-Дарьи и прилегающим глинистым и солон- чаковым пространствам, также по вост. берегу Аральского моря (Кара-бура, Спангенберг и Фейгин, 1936), севернее Сыр-Дарьи гнездится в низовьях Сары-су, в Таджикистане пока на гнездовье не обнаружен, в Семиречье ве- роятно гнездится в пределах Чу-Илийских гор (Шнитников, 1949) и най- ден недавно Кореловым A948) по среднему течению р. Или, где этот зуек гнездится в Джаланажской и Сюготинской долинах и по глинисто-щебни- стой равнине, соединяющей Сюготинскую долину с долиной р. Или. Боль- шеклювый зуек гнездится также в юго.-вост. и возможно центральном Ал^тае, в сев.-зап. Монголии у Урюг-нура и Ачит-нура, далее в Монголии, найден Козловой A930) гнездящимся в районе озера Орок-нор, на юго-восточной окраине Хангая и в сев. Гоби (к ю. ю. з. от Урги), к западу до 107° в. д. от Гринвича. Зимой большеклювый зуек встречается по вост. берегам Африки от Крас- ного моря (от берегов Египта) до Капской Земли, встречается и по внут- ренним водоемам материка, но в виде исключения. Видимо, также на Мада- гаскаре и Сейшельских о-вах и в Занзибаре. Зимует в Индии, Индо-Китае (в Китае на пролетах), по о-вам между Азией и Австралией, в Австралии и на Соломоновых о-вах. На местах зимовок часть птиц остается и летом. Залетает
БОЛЫПЕКЛЮВЫЙ ЗУЕК 85 на о-ва Японии, в Корею и Манчжурию, на Тайван. Один залетный экземпляр был добыт в Греции, один в Швеции и 15.IX.31 один молодой—в Германии. Характер пребывания. У нас—гнездящаяся, перелетная и летующая птица, в Туркмении—оседлая (Дементьев, 1951). Область пере- летов его в СССР полностью совпадает с его гнездовой областью. Кроме того> в гнездовой области наблюдается в течение всего лета значительное число негнездящихся летних птиц. Частью они держатся небольшими стайками до десятка в той же обстановке, что и гнездящиеся, но сразу узнаются по стайному образу жизни и большей подвижности. Другие, негнездящиеся, держатся все время на берегах озер, кормясь у заплеска. Вспугнутые птицы Карта 14. Распространение большеклювого зуйка Charadrius leschenaultii а—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гневдовий, г—эимовки, д—залеты не улетают вглубь материка, но летают вдоль берега или над озером. Половые железы у таких негнездящихся птиц очень слабо развиты и сами птицы очень жирны. Это, повидимому, не молодые птицы, т. к. по состоянию пера они не отличаются от гнездящихся (Сушкин, 1938). Кроме того, некоторые особи проводят лето, не гнездясь, в области зимовок, например на берегах Красного моря, на Цейлоне (Бутурлин, 1910), на Малых Зондских о-вах (Ренш, 1931). Даты. Сроки весеннего передвижения остаются невыясненными. На бере- гах Орок-нора этот зуек появился в 1926 г. в первых числах мая, валовой пролет (стаи 20—30 особей) начался 11 мая (Козлова, 1930), в Кызыл-Кумы прилетает видимо в начале мая (о чем можно судить по нахождению 22 мая полной кладки). Отлет в Чуйской степи совершается по всей вероятности около 10 августа. Биотоп. Глинистые и солонцеватые, поросшие полынью и солянками площади. На Алтае (Чуйская степь) и в прилежащих частях Монголии— пустынные ровные места, образованные щебнем или хрящем с очень скудной
86 ОТРЯД КУЛИКИ растительностью. Часто встречается среди совершенно бесплодных площадей мелкого щебня, где на далекое расстояние не видно ни клочка травы. Ближе к Орок-нору—также и бугристые пески. Согласно Козловой A930), в гнездо- вое время птица эта всегда удаляется от соседства озера или реки и поселяется в сухой полупустынной или пустынной местности. В щебнистой пустыне большеклювый зуек часто оказывается единственным представителем птиц (Сушкин, 1938). На пролетах—песчаные отмели вблизи воды. На Алтае и в прилежащих частях Монголии это птица горных равнин, ее вертикальное распространение там 1400—1800 м, быть может спускается и до 1100 м. Численность. Судя по тому, что на зимовках птица эта встре- чается в большом количестве и на большой территории, численность ее должна быть велика и в гнездовое время. В ряде мест, где большеклювый зуек гнез- дится, это во всяком случае весьма обыкновенная птица. Экология. Размножение. Так как гнездовые местообитания этой птицы открыты сравнительно недавно, по биологии ее размножения имеет- ся очень мало сведений. В Кызыл-Кумах самка с готовым к сносу яйцом (должно было быть последним) была добыта 18 июня, гнездо с совершенно свежей полной кладкой найдено 22.V. 12, а 26 июня с сильно насиженной заброшенной кладкой, молодая, лишь недавно поднявшаяся на крылья, птица добыта 24 июля в 1911 г. и пара таких же в 1907 г.—30 июля (За- рудный, 1915). На Сыр-Дарье у Яны-кургана три свежих яйца найдены 30 апреля (Спангенберг, впрочем полной уверенности в принадлежности их болыпеклювому зуйку нет). У Чикишляра (Туркмения) Зарудным кладка в 4 сильно насиженных яйца найдена в 1885 г. 11 мая. Но в мссарианской пустыне в юго-зап. Туркмении крупные пуховики наблюдались в 1951 г. уже 4 мая (сообщ. Дементьева и карташева). Сушкин A938) добывал самок, имевших в яичнике крупные яйца, но не имевших еще наседных пятен, 12 и 18 июня, однако часть зуйков в это время уже вероятно наси- живает, так как в Чуйской степи пуховички в возрасте нескольких дней добывались 3 июля. 31 июля тут же найдены уже сильно выросшие и зна- чительно оперенные птенцы (не оперены были только горло, шея и заты- лок, а крылья недоросли на 4 см). В Монголии вывод птенцов происходит несколько раньше: у южного берега Урюг-нура 9 июля добыт пуховик более крупных размеров, с показав- шимися вершинами перьев на лбу, вверху спины и у локтевого сгиба. В окр. Орок-нора у самки от 12 мая одно яйцо было почти готово к сносу (Козлова, 1930). Наконец, Зарудным в Иране добыта 22 апреля у Зерабада самка с довольно крупными яичками в яйцеводе, а Бобринским A916) найден 22 июня уже хорошо бегавший, но не летавший птенец. Гнездо толстоклювого зуйка—плоская ямка, дно ее плотная глина, бока— навеянный на нее песок, на дне тонкий слой нежных стебельков и нежных злаков, бока укрепляются ничтожным количеством сухих прутиков, пере- крещивающихся друг с другом и иногда сцепляющихся друг с другом, они едва удерживают яйца от раскатывания (Кызыл-Кумы, Зарудный, 1916). Гнездо из щебнистого местообитания не описано. Полная кладка состоит из 3 яиц, иногда из 4. По форме и особенно расцвет- кой они очень сходны с яйцами морского зуйка, но значительно крупнее, от яиц каспийского зуйка (с которым некоторые исследователи смешивали болыиеклювого зуйка в поле) резко отличны. Форма более или менее груше- образная, поверхность скорлупы на свежих яйцах матовая, на насиженных более гладкая и блестящая, словно полированная. Основной цвет охристс- глинистый, иногда со слабым, но явственным зеленоватым оттенком. Отметин много, на тупом конце яйца они иногда сливаются, иногда распределены более или менее равномерно или образуют род венчика на тупом конце яйца. Крупные отметины имеют кругловатые очертания, но часто несколько вытя-
БОЛЬШЕКЛЮВЫЙ ЗУЕК 87 гиваются и скашиваются в сторону (все в одну) от оси яйца. Мелкие пятна часто образуют каракульки, штрихи и короткие, грубые извилистые линии, окончания которых нередко оканчиваются кругловатым пятнышком. Цвет поверхностных отметин буровато-черноватый. Глубоких отметин мало и они не сразу заметны, цвет их темный и светлосерый. Размер: G) 37,2—40,3х X26,6—29,3, в среднем 38,0x28,9 мм (Зарудный, 1915). При птенцах находятся обе птицы, когда молодые подросли, старики при малейших признаках опасности сразу улетают, оставляя птенцов. В их отно- шении к птенцам нет и подобия той привязанности к ним, какую обнаружи- вает, например, сивка и другие ржанки. Линька. Общий ход линьки, видимо, таков же, как и у всех зуйков. Молодые птицы надевают свой первый зимний наряд уже к середине августа. Линька мелкого пера взрослых птиц на- чинается в конце июня—середине ию- ля. Иногда бывает, что часть перьев зим- него наряда сохраня- ется до новой полной линьки осенью. Питание изу- чено мало; в Туркме- нии у добытых вес- ной птиц в желудке найдены жуки и му- равьи (Дементьев). Полевые призна- ки. Общим складом похож на всех мел- ких зуйков, но круп- нее их (но не ржанок) и имеет более длин- ный клюв, что, впро- чем, в природе вряд ли может быть установлено точно даже в бинокль. Относительно человека всегда держится осторожно, более настороженно, чем другие представители того же рода. На полете, а также при тревоге, возбуждении и ухаживании за самкой самец издает характерный трескучий звук, похо- жий на заглушённую трель. Описание. Размеры и строение. По складу похож на всех зуйков, но имеет более длинный клюв. Длина его у самцов (8) 23—26, у самок E) 23—26, в среднем 25,3 и 23,7 мм. Длина крыла самцов A9) 133—146, самок G) 138—149,8, в среднем 137,2 и 142,4 мм, цевка самцов G) 37—43, самок D) 37—39, в среднем 39,1 и 38,5 мм. Окраска. Пуховой птенец, по описаниюСушкина A938), сверху бледнопалевый или коричнево-палевый, с беловатым лбом, грубыми черноватыми пестринами и продоль- ной черной полосой на уздечке и позади глаза, снизу белый. Лоб бледнопалевый, почти белый, бока головы беловатые. На верхней стороне головы идет темная продольная полоска от основания клюва до затылка, спереди шириною около 0,5 мм, к заднему концу до 3 мм. Над глазами и на затылке неправильные темные пестрины, около 1 мм в поперечнике. От угла рта до половины длины уздечки идет узкая темная полоска; другая, такая же, идет от заднего угла глаза и окружает затылок, принимая здесь не- правильные очертания. Окружность ушного отверстия черноватая с коричнево-пале- вым. Верхняя сторона шеи без отметин. Отметины верхней стороны тела неправиль- ные, наиболее крупные расположены по средней линии поясницы, на лопатках и крыльях. Нижняя сторона белая, с слабым коричнево-палевым налетом по бокам зоба. Рис. 26. Большеклювый зуек
88 ОТРЯД КУЛИКИ От птенца морского зуйка, кроме размеров, отличается тем, что у последнего фон верха бледнее и серее, пестрины более часты и мелки, нет полосы на уздечке и позади глаза, а также нет продольной полосы на темени. Взрослые птицы очень похожи на коротконосых зуйков, но окраска оперения в общем менее яркая. 15. Каспийский зуек Charadrius asiaticus Pall. Charadrius asiaticus. Pallas. Reise d. versch. Prov. Russ. Reichs, 2, 1773, стр. 715, «южные татарские степи». Синоним. Charadrius caspius. Pallas. Zoogr. Rosso-Asiat. II, 1811, стр. 136, новое имя взамен предыдущего. Русское название книжное. Распространение. Ареал. Гнездится по солончаковым равнинам от Ставропольских степей до Зайсана, а на север до Тургая, Наурзумского го- сударственного заповедника, Кургальджина и Семипалатинска. Восточнее эта птица (другой подвид) гнездится уже вне пределов нашей страны— Карта 15. Распространение каспийского зуйка Charadrius asiaticus 1—Ch. a.asiaticu8t 2—Ch. a. veredus.; a—граница гнездовий, в—изолированное гневдование, г—з мовки, д—залет в Монголии и Сев. Китае. На юг у нас распространена до Гассан-кули и слегка выходит за пределы страны, гнездясь по Геррируду. На пролете у нас встречается в Ленкорани и во многих местах к югу от гнездовой области, пролетает в Иране, Аравии, вост. Африке, в Китае и Японии. Зимует в южн. Африке, на Зондских и Молуккских о-вах, на Целебесе и в Австралии. Характер пребывания. Перелетная птица. Биотоп. Глинисто-солонцеватые пространства; голые полупустынные холмы. Подвиды и варьирующие признаки. Распадается на 2 подвида, различающихся размерами и некоторыми деталями окраски, также деталями биологии. Ch. a. asiaticus Pallas, 1773—СССР до Зайсана, Джунгария; Ch. a. veredus Gould, 1848—Мон- голия и Сев. Китай, также юго-вост. Забайкалье.
КАСПИЙСКИЙ ЗУЕК Каспийский зуек Charadrius asiaticus asiaticus Pall. Распространение. Ареал. Самое западное нахождение этого кулика на гнездовье—Ставропольская степь, где эта птица найдена в 1950 г. Е. П. Спангенбергом в 60—70 км к северо-востоку от Дивного, вблизи от высох- шего русла Маныча на солончаке. Далее к востоку каспийский зуек гнездится в сев. Прикаспии A1 апреля Тарасов, 1914, добыл 4 птицы на озере Эльтон), отсюда северная граница распространения его идет к урочищу Кара-тугай на Илеке, где гнездовые колонии найдены еще Зарудным, далее, согласно Сушки- ну A908), граница проходит от урочища Джаман-уркач через Мугоджары к поселку Карабутак, к г. Тургаю, к р. Кончебулган и к горе Каражиланды; вероятно бывает и севернее: Деливрон A938) нашел каспийского зуйка в Наурзумском государственном заповеднике «в условиях, не оставляющих сомнения в его гнездовании». Гнездование его там было впоследствии под- тверждено Формозовым. Но это уже единичные нахождения. Далее гнездо- вание этого зуйка установлено в районе Кургальджина, молодая птица в пер- вом перовом наряде была добыта также на Истембет-соре; возможно эта птица гнездится также отдельными парами и у Семипалатинска, где около горы Кокону наблюдалась «отводившая» самка (Хахлов иСелевин, 1928, надо помнить, однако, что кулики, бывает, «отводят» и там, где они вовсе не гнез- дятся). Самое восточное нахождение этого кулика в нашей стране—Зайсан- ская котловина, где Хахлов добыл 2 августа 1908 года старую самку у почт. ст. Эспе. Эта находка, однако, еще не дает основания утверждать гнездование там этой птицы. К югу от очерченной выше границы в Казахстане каспийский зуек гнез- дится спорадически, местами. В Семиречье он добыт дважды в мае и раз в августе, т. е. на пролете (Шнитников, 1949), но в сев. Прибалхашье широко распространен, так же как, повидимому, и в пустыне Бетпак-дала (Долгу- шин, 1938). Вне пределов нашей страны в качестве гнездового места указывается Джунгария, к сожалению, мы не знаем источника этих сведений. В качестве наиболее южного пункта гнездовой области морского зуйка указывают обычно низовья Аму-Дарьи. Однако эта птица довольно широко распространена на юге Туркмении в Приатрекской равнине, где около Чикиш- ляра было найдено гнездо (сообщение Воробьева) и вообще гнездится в Турк- мении по Каспийскому побережью от Усть-урта (гнездится также и на Усть- урте, Дементьев, 1950) и Мангышлака до Гассан-кули. Вероятно эта птица гнез- дится и в сев.-вост. Иране, так как Зарудным A903) в окр. с. Кяриз 19 апреля добыта самка с крупным яйцом в яйцеводе, покрытым тонкой кожистой скор- лупкой. В центральной Туркмении, очевидно, морского зуйка нет, так же как и в Таджикистане. Пролетные птицы кроме равнин Казахстана и Средней Азии встречаются также в вост. Закавказье у Ленкорани; зимой вне нашей страны в Иране, Аравии и вост. Африке. В последней куличок бывает в Англо-Египетском Судане, в Абиссинии и Сомали, но более многочисленен по травянистым долинам Кении и Уганды и далее к югу до Капской колонии. Западные нахождения его на зимовках—озеро Танганайка, озеро Альберта- Эдуарда и вулкан Вирунга, в юго-зап. Африке встречается к северу до Бен- гуэлу (Гроте, 1930). Характер пребывания. Перелетная птица, местами встре- чаются и негнездящиеся летующие птицы. Сроки сезонных передвижений изучены совершенно недостаточно. Известно, что отлет с мест зимовок в Африке начинается в конце марта и происходит весь апрель, последние птицы наблюдались в тропической Африке 7 мая. В Туркмении он бывает довольно редко, по сообщению Воробьева пролет происходит там в апреле, поэтому птицы, замеченные там 28 мая Зарудным
90 ОТРЯД КУЛИКИ A896), были уже очевидно гнездящимися либо летующими; 28 апреля наблю- дались Смирновым у Мангышлака. В низовьях Сыр-Дарьи появляется в конце марта B9.III.1927, Кара-узяк, Спангенберг и Фейгин, 1936), но на Аральских берегах, согласно Бостанжогло A911), в половине апреля, в при- морских степях Каспия—в начале этого месяца. На озере Эльтон добыты 14 апреля (Тарасов, 1914). В области Эмбы Сушкин A908) наблюдал первых птиц 30 мая, а в области нижнего Иргиза—24 мая; исходя из общих сроков размножения этого вида, надо думать, что наблюдения Сушкина относятся к запоздавшим птицам. В Семиречье редкие пролетные птицы наблюдались во второй половине мая. Осенний пролет начинается в конце августа и про- должается в сентябре (Нижняя Сыр-Дарья—конец сентября, середина сен- тября—Туркмения, Семиречье—первая половина сентября). В сев.-вост. Африке первые появляются в августе, в экваториальной Африке—к концу сен- тября, но основная масса прилетает еще на две недели позже. Биотоп. Глинисто-солонцеватые пространства, скудно одетые кусти- ками солянок, полыни и низкорослых деревянистых растений, то в непосред- ственной близости от воды, то в порядочном от нее удалении (по Сушкину, 1908, близость воды необходима, но известны колонии, расположенные в 10—12 км от воды, Коунрад, Долгушин, 1938). В Прибалхашье—пятна солончаков, разбросанные среди полынной пустыни, у Кургальджина—солон- чаки, занимающие там берега озер (Долгушин, 1938). По выводе птенцов— речные отмели и сырые лугоподобные пространства, оживляющиеся во время летних разливов. Численность. Морской зуек спорадически распространенная птица и должен быть причислен в сев. Казахстане и особенно в европейской части ареала к редким птицам. Однако в сев. Прибалхашье распространен широко, так же как и в пустыне Бетпак-дала (Долгушин, 1938). Он обычен местами в прилегающих к нижней Сыр-Дарье равнинах и особенно обыкно- венен в Аральских Кара-Кумах (Спангенберг и Фейгин, 1936). В Кызыл- Кумах также обычен. В Ставропольской обл. около Дивного Спангенбергом найдено около 30 пар. Экология. Размножение. По прилете приступает к брачным играм, которые Северцов наблюдал на Сыр-Дарье в середине апреля. Сушкин A908) наблюдал подобные игры 27 июня. Самцы подавали голос, похожий на пение каменки, часто перелетали с места на место и бегали, распушив опе- рение, как-то особенно, боком. Откладывание яиц и вывод птенцов совер- шается в различное время. У Чикишляра три ненасиженных яйца найдены К. А. Воробьевым 12 мая, а пуховые птенцы у Мангышлака встречены Остроумовым между 20 мая и 3 июня. Рустамов нашел пухового птенца в сев.-зап. Туркмении 22 мая. В середине мая Бостанжогло находил у Араль- ского моря многочисленных птенцов в пестром пуховом наряде, но Зарудный A915) добыл 18 июня самку с яйцом, готовым к сносу и потом такую же 23 июня, последняя самка держалась в группе птиц, закончивших кладку. С другой стороны, им найдена полная свежая кладка 27 апреля и слегка насиженная 21 мая. Только что вылупившиеся птенцы найден Спангенбер- гом на нижней Сыр-Дарье 14 мая, а 10 июня в Аральских Кара-Кумах добыта самка с готовым к сносу яйцом. Сушкин в начале августа находил птенцов разных возрастов, а самок с наседным пятном добывал с начала июня и почти до середины июля. Восточнее в центральном Казахстане (озеро Кум-куль) пуховичок найден 26 июня (Долгушин, 1938). В Ставропольской степи 24 мая найдены свежие яйца, но в тот же день найдены и птенцы в возрасте около 5 дней, а 25 мая найден птенец с отрастаю- щими маховыми (Спангенберг). Гнездо расположено совершенно открыто, представляя собой небольшую ямку (поперечник около 8 см), по краям которой несколько сухих прутиков,
КАСПИЙСКИЙ ЗУЕК 91 сцепленных друг с другом, на дне несколько стебельков злаков и конского навоза, по Бостанжогло, яйца в гнезде переложены мелкими хворостинками и кусочками мягкой рассыпчатой глины. Яиц в кладке 3, по виду они несколько напоминают яйца хрустана, но размер их меньше. Основной фон их охристо-глинистый, более темный, чем у большеклювого зуйка и с сильно развитым зеленовато-оливковым оттенком, иногда без оливковой примеси (по Бостанжогло яйца зеленоватые с коричне- выми пятнами). Отметин в виде точек, пятнышек и довольно крупных пятны- шек много, особенно у полюсов. Поверхностные пятна темно- и светлокорич- невые (изредка черно-коричневые), глубокие (их меньше)—серого цвета, бледных оттенков. Размер: G) 36,3— 39,3x26,7 — 28,2, в среднем 38,4 X 27,3 мм (Зарудный, 1915). В насиживании принимают участие, вероятно, оба родите- ля, так как наседные пятна имеются у обо- их полов. Насижива- ющие птицы времена- ми оставляют яйца и стайками, штук по 15, летают на водопой и кормежку, улетают, повидимому, и от выводков (Сушкин, 1908). От гнезда «от- водят». После того как молодые подрастут, стайки каспийских зуйков бродят около водопоев скота и иногда собира- ются вблизи аулов в значительном количестве. Собираются также боль- шими стаями в долине Сыр-Дарьи, где до этого можно было видеть только холостых, негнездящихся. Линька. Схема линьки, как у всех зуйков. Полная послебрачная начинается примерно с середины июня, но некоторые самки начинают линять и раньше, причем начинается смена перьев с головы и верхней стороны тела, недели через две линька переходит и на нижнюю сторону тела. Самцы начи- нают линять позднее, в первых числах июля. К пятым числам августа смена мелкого пера почти окончена, остаются только некоторые следы весенней окраски зоба и некоторые старые перья, преимущественно верхние кроющие крыла. Рулевые успевают к этому времени смениться, но маховые сменяются лишь наполовину. Частичная предбрачная линька совершается, повидимому, еще на зимов- ках, во всяком случае до прилета птиц на места гнездования. Линька птен- цов в первый зимний наряд начинается (у более ранних) с августа, причем смена перьев начинается с нижней стороны тела. Гнездившиеся и негнездившиеся птицы начинают осеннюю линьку одно- временно. х Питание. Не изучено, желудки вскрытых Спангенбергом птиц оыли туго набиты насекомыми. Полевые признаки. В общем напоминает своим видом всех более крупных зуйков (размером приближается к дрозду), но более длинноног. В летнее Рис. 27. Каспийский зуек
92 ОТРЯД КУЛИКИ время хорошо заметен ржавчатый цвет зоба, отделенный от остального (белого) низа черной оторочкой. Описание. Размеры и строение. Общий склад тела типично зуйковый, но ноги несколько длиннее. Длина тела самцов A3) 215—225, самок G) 215—225, в сред- нем 219,8 и 220 мм, размах самцов A3) 450—505, самок 455—483, в среднем 495,1, и 469 мм; длина крыла самцов C6) 137—159, самок B6) 136—149, в среднем 146,8 и 144,5 мм; клюв самцов B0) 18,5—24, самок B0) 18—23, в среднем у того и у другого пола 20,65 мм; цевка самцов B0) 38—44, самок B0) 37—45, в среднем 40,2 и 40,5 мм; вес трех самцов: 88—88,5—87 г. Окраска. Пуховой птенец сверху сливочного цвета с многочисленными чер- ными пятнышками, но верхняя сторона шеи почти без пятнышек. Лоб, бока головы и брюшная сторона тела белые. Молодая птица окрашена так же, как взрослая зимой, но спинная сторона тела с ясными светлоржавчатыми каймами перьев, зоб темнее с слабо заметным красноватым оттенком. У взрослого самца летом лоб, уздечка, надглазная полоса, передняя часть боков головы, подбородок и горло белые. Темя и вся спинная сторона тела песочно-буроватые, ушные партии чуть светлее. В свежем пере (особенно на кроющих крыла) могут быть светлые оторочки. Брюшная сторона тела белая, но зоб рыжий, отороченный сзади неши- рокой черной полосой. Маховые перья черновато-бурые, стержень 1-го махового белый, на остальных стержнях заметен белесый цвет в их средней (ближе к концу) части. Нижние кроющие крыла белые и бурые, подмышечные белые. Средние рулевые одноцветны со спи- ной, но крайние значительно светлее. Радужина бурая, клюв черный, ноги зеленовато- или желтовато-серые. Самка имеет рыжий цвет зоба менее интенсивный, блеклый, часто и желтовато-серый, светлее, чем окраска спинной стороны тела, черная оторочка между зобом и грудью отсутствует. Зимой белые цвета на голове становятся светлобуроватыми, брюшная сторона белая, взамен рыжей полосы на зобе только некоторое побурение. Восточный длинноногий зуек Chatadrius asiaticus veredus Gould Charadrius veredus. Gould. Proc. Zool. Soc. London. 1948, стр. 38, сев. Австралия. Распространение. Ареал. Недостаточно выяснен. В СССР известны три экземпляра добытые в 1912 и 1931 гг. в юго-вост. Забайкалье (Зооло- гический музей Московского университета) и один из окр. Самарканда. В Монголии—сев.-зап. Монголия, южные склоны магистрального Хангая и юго-вост. Монголия (район гор Муни-ула), вблизи ст. Уде в 400 км к юго- востоку от Урги, по южн. Хангаю от р. Онгиин-гол на востоке до р. Цзапхы на западе. Кучерук находил гнезда этой птицы у Чойболсана, а Банни- ков наблюдал их в гнездовое время вблизи Ундурхана (Банников, 1948). Залетает в сев. Гоби. Кроме того, Сев. Китай (но не в Манчжурии, ареал во всяком случае здесь не уточнен) и Корея. На пролете встречается в Китае и Японии. Зимой на п-ове Малакка, Зондских и Филиппинских о-вах на юг до Австралии. Характер пребывания. У нас залетный, а в Забайкалье воз- можно и гнездящийся. В Монголии гнездящийся перелетный и летний не- гнездящийся. Биотоп. Полупустынные холмы и каменистые горные террасы, покры- тые редкой степной ксерофитной растительностью, солонцеватые степи, иногда вдали от воды, берега горько-соленых озер; вблизи водных артерий не встречен. Численность.У нас редкая, случайная птица, в Монголии местами довольно обыкновенная, на 80—100 км пути встречается до 20 пар (быть может и больше, Козлова, 1932); на зимовках в Австралии многочис- ленен. Экология. Размножение. Совершенно не изучены. Любовные игры наблюдались в начале июня. В это время самец с громким криком гоняется за самкой. Очень осторожен, от человека обычно убегает, лишь в крайнем случае летит (Козлова, 1932). Линька и питание не изучены.
ЧИБИС 93 Описание. Размеры и строение. Крупнее западного подвида. Крыло самцов (9) 155—170, самок E) 157—169, в среднем 163,7 и 163,6 мм. Окраска. Пуховой птенец не описан. Взрослая птица отличается от каспий- ского подвида кремовой или желтовато-охристой надглазной полосой, более светлым цветом ушных партий; спина заметно светлее. Голова и шея белого цвета, только темя дымчато-бурое и уши слегка тронуты бурым (или без бурого цвета). Подмышечные перья дымчатые. У самки голова окрашена как у Ch. a. asiaticus, пятно на зобе бледнорыжсе, сзади него нет черной отграничительной полосы. Зимой оба пола имеют бледнорозо- ватое пятно на зобе без черного сзади, на зашейке бледноохристая полоска, верх головы и шеи дымчато-бутые. РОйЧШАСЫ VANELLUS BRISSON, 1760 Тип Tringa vanellus 16. Чйбис Vanellus vanellus L. Tringa Vanellus. Linnaeus. Syst. Nat. изд. X, 1756, стр. 148, Швеция. Синоним. Vanellus cristatus. Wolf et Meyer. Vog. Deutschl. 1805, стр. 29, новое имя вместо предыдущего. Русское название. Чибис—народное, звукоподражательное, но часто употребляются и другие названия, например пигалица, на Украине—чайка и т. д. Распространение Ареал. Широко распространенная в Европе и Азии птица. Гнездится на Фарерских о-вах (но редок там), в Англии, в Сканди- навии, примерно до 70° с. ш. (в Швеции на Верхнем Муонио), в большей Карта 16. Распространение чибиса Vanellus vanellus a—граница гнездовий, б—не вполне выясненная граница гнездовий, г-зимовки, д—залгты части Финляндии, два раза был добыт на Варангер-фиорде (конечно, залет); в Европейской части СССР северная граница распространения примерно совпадает с 62° с. ш., охватывает верхнюю Вычегду (встречен Дмоховским, 1933—у Усть-куломского), минует Печору и спускается на Урале к югу примерно до Тагила. Восточнее Урала область распространения чибиса включает в себя на севере Нарынский край (но там чибис очень редок, Скалон, 1932) и на Енисее подходит к 58° с. ш., хотя, возможно, чибис бывает и север- нее—под 64° (дер. Верещагино, Тугаринов и Бутурлин, 1911). Далее эта птица отмечена в качестве редкой в верхнем участке Нижней Тунгуски (Ткаченко, 1937) и редка на Байкале (Штегман, 1936), нередка в южной
ОТРЯД КУЛИКИ половине Забайкалья, по среднему течению Амура ее нет (добыта только Мааком молодая 16 июля несколько выше устья Сунгари), вновь появляется чибис в пределах Советского Союза уже в Уссурийском крае, где редок. На Курилы чибис изредка залетает и гнездится, хотя и редко, на Хоккайдо и Хондо. На гнездовье в Европе чибис распространен до южных пределов мате- рика, но на Балканском п-ове только до Македонии и Болгарии и затем по сев. берегам Черного моря. Возможно проникает и в Марокко, но его нет в южн. Италии и на Балканском п-ове, нет в Греции, а также и по о-вам Средиземного моря. В СССР чибис гнездится до берегов Черного моря, в Крыму и на Кавказе, выходя в Закавказье несколько за пределы нашей страны; согласно Зарудному, есть в Астрабаде (встречен в конце июня), быть может спорадически гнездится в Туркмении (Дементьев, 1951, согласно Зарудному, 1896, чибис гнездится в Пендинском оазисе, возможно на средней Аму-Дарье у Чарджоу и под аулом Кара-Хоуз), но южная граница нор- мальной или «сплошной» области распространения проходит много севернее и именно по южной границе долины Сыр-Дарьи, а по вост. берегу Араль- ского моря вероятно около Аще-баса (Зарудный, 1916). Восточнее южная граница распространения чибиса определяется отрогами Тянь-Шаня, в кото- рых чибис выше 2000 км не поднимается. Зайсанская котловина и сев.-зап. Монголия входят в область распространения этой птицы, но на Алтае встре- чаются единичные холостые особи среди лета или стайки после вывода птен- цов, и то не заходя выше 1700 м, у Марка-куля бывает только случайно. Таким образом, гнездовая область чибиса обходит Алтай и Саяны с севера и вероятно с юга, так как чибис гнездится в Минусинских степях, в равнин- ной Туве и в Монголии. Впрочем, чибис отсутствует в горных местностях и в других частях своего ареала (например, в Горной Шории и т. д.). В Мон- голии Козлова в районе своих исследований нашла чибиса в качестве обык- новенной гнездящейся птицы повсеместно. Указания о гнездовании чибиса в Сев. Китае очень неопределенны, известно, что он гнездится до верховьев Желтой реки, в Ордосе, но в собственно Китае найден только в 1922 г., когда были встречены 3 гнездящиеся пары (найдены кладки) на нижнем Янцзе- цзяне в Цзяньсу. В Манчжурии чибис гнездится, но вероятно только в север- ной ее части; гнездится в Корее, но в немногих местах. Чибисы зимуют в Англии, Голландии, Бельгии и южнее, в мягкие зимы даже в средней Германии. Основные места зимовок, однако, находятся в Сев. Африке (местности к северу от Сахары и Египет, недавно найден и в тропиках—на Белом Ниле, где добыта в январе одна птица, Гроте, 1930), Сирии, Малой Азии и вообще в юго-зап. Азии, в сев.-зап. Индии (главным образом, Пенджаб), также Ассам и вост. Бенгалия, добыт зимой в Бирме и обычен на зимовках в Южн. Китае (Гуандунь, Фуцзян, долина Янцзы, север Центр. Китая; в Чжили—на пролета*) и, наконец, бывает зимой в Японии. У нас в СССР чибисы зимуют в некотором количестве в низовьях Атрека и у юго-зап. берегов Каспия (зал. им. Кирова). В качестве залетной птицы чибис известен на Курилах и на Аляске, как указано было—в Лапландии, бывает в Исландии и, наконец, совершенно исключительный случай—это появление на Нью-Фаундленде в декабре 1927 г. стаи чибисов в несколько тысяч особей; один из добытых чибисов оказался окольцованным, кольцо надето в мае 1926 г. в Кумберленде (Англия). Есть основания предполагать, что эти птицы перелетали в Ирландию, но занесен- ные ветром в открытое море вынуждены были лететь на запад до берегов Америки. Характер пребывания. В СССР чибис гнездящаяся перелет- ная птица; частично зимует у юго-восточных и юго-западных берегов Каспия.
чибис 95 Даты. Прилетает чибис очень рано, иногда когда гнездовые местообита- ния его еще покрыты снегом. На Сев. Кавказе и в Крыму прилет и пролет его длится весь март, в те же сроки происходит прилет на юге Украины и Молдавии. В Подолии первые птицы в 1908 г. появились 20 февраля, но исчезли в связи с наступившими морозами (подобное явление отмечено Сомо- вым и для Харьковской обл.) и появились потом 14 марта (Храневич, 1928). В окр. Киева прилет (за четыре года) отмечался 28 февраля—10 мар- та. В Харьковской обл. первые одиночные или небольшими группами заме- чаются, как только на полях покажутся небольшие проталинки, иногда и при глубоком снеге. Такие одиночные замечены 28 февраля в 1896 г. и 4 марта в 1882 г. Обыкновенно прилет и пролет начинается в начале или середине марта, наибольшей силы он достигает в конце этого месяца и заканчивает- ся в самом начале апреля; за 14 лет он отмечен с 4 по 29 марта, как исклю- чение 10—14 апреля. В Белоруссии в Слуцком районе прилет происходит в начале марта A907 г.—9 марта); в окр. Минска 14 марта; в Калининград- ской обл. в начале марта, нередко в конце февраля, причем самцы появ- ляются несколько раньше самок. В Эстонии, по сообщению Кумари, прилет в конце марта. Под Смоленском первые птицы в 1911 г. появились 30 марта. В истоках Оки первые чибисы появляются в середине марта (в 1906 г.—20 марта), и пролет длится почти до середины апреля (Ефимов, 1907), в Тамбовской обл. в разные годы пролет отмечен с 22 марта по 18 апреля, в Калужской обл. 22 марта—16 апреля, среднее за 34 года—1 апреля. В Егорьевском районе Рязанской обл. прилет 15 апреля, а в начале апреля прилет и в Московскую обл. Севернее на территории Дарвиновского заповедника в 1947 г. первые прилетели 5, а в массе 15 апреля. В окр. Пскова прилет отмечается с 19 марта по 14 апреля, в среднем за 14 лет—2 апреля. В долине Суры—в конце марта B8.III. 1921), во второй половине марта—в Приерусланскую степь (левобережье Волги), в Татар- ской АССР появляются в конце марта—начале апреля, в Кировской обл средняя дата прилета по Плесскому 15 апреля. В Свердловск, по Сабанееву, прилетает в самом конце апреля B6 апреля). В Средней Азии в Туркмении пролет начинается в конце февраля и закан- чивается в начале марта, в те же сроки происходит пролет и в Таджикистане; по среднему течению Сыр-Дарьи массовый пролет чибиса приходится на конец марта. В Семиречье массовый пролет идет в конце марта, первые птицы появляются в середине этого месяца и даже начале его; но наблюдаются и поздно летящие птицы, например 18 апреля (Шнитников, 1949). В ни- зовья Иргиза и под Чкалов прилетает с конца марта и до начала последней трети апреля, но в 1880 г. под Чкаловом первые чибисы показались лишь 25 апреля. Прилет в этих местах в значительной степени зависит от хода весны, с наступлением холодов отмечается и задержка в ходе пролета (Суш- кин, 1908). В Наурзумском государственном заповеднике появляется в сере- дине апреля, а в Омске ближе к концу апреля. Сравнительно поздно появ- ляется на Алтае, в государственном заповеднике единственная пара наблю- далась Фолитареком 18 апреля, около с. Новенского появились 28 апреля (Сушкин, 1938), в Красноярском районе наблюдаются в 20-х числах апреля; в то же время и в верховьях Читы (Павлов, 20. IV. 1938). В Приморском крае пролет происходит в конце марта, 21 (как исключение 18)—29 марта; настоя- щего пролета в Приморском крае нет, птицы появляются уже парами или группами по 3—5 экземпляров (Шульпин, 1936). Весенний пролет происходит в дневное время, птицы летят обычно неболь- шими стайками до 30 штук на небольшой высоте (в пределах ружейного вы- стрела), очень поспешно. Пролет, начинаясь рано, в случае возврата холодов может на некоторое время прекратиться, иногда даже птицы возвращаются обратно. В общем, сроки прилета сильно зависят от хода весенних явлений.
отряд кулики В отличие от других рано прилетающих птиц, чибис отлетает с мест гнездования очень рано. По мере того как птенцы становятся летными, птицы сбиваются в более или менее значительные стаи, кочуют по полям и лугам и в северных частях ареала, где нет сколько-нибудь заметно выра- женного пролета, исчезают незаметно к концу августа. В Свердловском районе, по Волчанецкому A927), отлет начинается уже в конце июля и в августе попадаются только одиночки, на юге Свердловской обл. птицы задер- живаются и до сентября. В Татарской АССР и в Башкирии отлет падает на конец августа—начало сентября, запоздавшие попадаются и в середине этого месяца. Ясно заметное движение птиц к югу замечается вПриеруслан- ской степи с последних чисел июля, птицы прилетают стаями к Еруслану на водопой и летят дальше вниз по реке (Волчанецкий, 1924), чуть позже начинается отлет на Суре. В Новгородской обл. отлет установлен во второй половине августа, в Псковской к 15-му того же месяца, одиночный наблю- дался в устье р. Великой 24 августа. В Дарвиновском государственном запо- веднике, по наблюдениям Спангенберга и Олигер A949), число местных птиц резко уменьшилось в числе с 12 июля, но хорошо выраженный пролет стай- ками наблюдался 8 августа, а редкие одиночки и пары были до 22 августа. Очевидно первыми в середине июля отлетают взрослые птицы с ранними выводками и одна из птиц от позднего выводка, тогда как другая остается при птенцах; последними отлетают сильно запоздавшие развитием молодые. В Московской и Рязанской обл. отлет происходит в августе и частично в сентябре; в августе и в Калужской и Орловской обл., хотя пролетные замечаются здесь уже с конца июля, в конце августа число чибисов здесь значительно уменьшается. В Орловской обл. замечена, правда, запоздалая стайка 23 сентября (Ефимов, 1907). В середине августа отлет происходит и в Смоленской обл.; в Белоруссии в Слуцком районе чибисы становятся очень редкими к началу августа, но на Днепре и в Пинском районе летят до начала сентября, иногда и до середины этого месяца, а Федюшин A928) наблюдал одиночную птицу на Днепре под Жарами 18 сентября. В Подолии чибисы задерживаются до сентября и иногда даже до заморозков. В Харьковской обл. чибисы в начале сентября только начинают удлинять свои кочевки, подолгу задерживаясь на кормовых местах, отлет и пролет наблюдаются в середине сентября, наибольшей силы достигают к концу его и, постепенно ослабевая, длится до конца октября или чуть дольше, но тут уже попадаются больше одиночные молодые птицы (Сомов, 1897). Дольше всего птицы задер- живаются на Днестре и на юге Днепропетровской обл. В последней отлет происходит в сентябре и октябре. В Бессарабии, по Браунеру A894), в начале и середине ноября. В Крыму держится до середины декабря, в это же время наблюдаются отдельные пролетные и на Сев. Кавказе. В Сибири в Красноярском крае чибисы не задерживаются дольше конца августа, причем отлет происходит постепенно. Отлетает из-под Омска в пер- вой половине сентября, конец отлета на Алтае относится к середине и концу октября, в Казахстане и в степях по Уралу откочевка начинается к началу августа. Пролет под Чкаловом достигает наибольшего оживления в конце августа и к началу октября почти заканчивается, в области верхнего течения Иргиза пролет шел в 1894 г. с начала сентября по начало октября, отдельные птицы и стайки встречались до 19 октября, стайки могут быть встречены и значительно позже, например, в конце ноября. До конца ноября чибисы держатся в среднем течении Сыр-Дарьи. В Туркмении появление северных особей отмечается уже с начала августа (Зарудный, 1896), пролет под Чики- шляром происходит с начала сентября по начало октября; окончание про- лета для Туркмении указать невозможно, так как чибисы в пределах этой страны частично и зимуют. Массовый отлет чибисов в Семиречье происходит, начиная с цервой трети сентября и до конца этого месяца, последний на Или
ЧИБИС 97 наблюдался в 1933 году 29 октября, а под Джаркентом даже до 13 сентября (отдельные экземпляры под Джаркентом остаются на зимовку, Шнитников, 1949). Обильный пролет в вост. Монголии Тугаринов наблюдал в сентябре A928). Кочующие стайки в Приморье наблюдаются с конца июля и в августе, в сентябре чибисы из Уссурийского края обычно исчезают, хотя в заливе Посьет наблюдались однажды три птицы 16 октября, а 25 октября одна самка добыта у Троицкого (Шульпин, 1936). В южных степных частях ареала чибисы пролетают осенью в очень боль- шом числе, на пролете они держатся стаями, то большей, то меньшей величи- ны, летят то довольно густой стаей, то вытянувшись шеренгой или изогнутой линией, летят на разной высоте, но на большую высоту поднимаются очень редко. Пролет происходит днем, преимущественно в утренние часы. Филатов A915) наблюдал также и ночной пролет. Перед заходом солнца птицы соби- раются по лугам и около болот и рассаживаются врассыпную на ночлег. Птицы, кормящиеся в степи, собираются иногда в стаи по несколько сот особей и несколько раз в день летают на водопой. Места зимовок чибисов, гнездящихся в Европейской части СССР и в Зап. Сибири, расположены в Западной Европе, видимо, от Голландии до Италии, следовательно основное направление перелетов восточно-европей- ских чибисов—с востока на запад осенью и с запада на восток весною. Чибисы, окольцованные в зимние месяцы в Италии, были добыты в ближайшее лето или через год у нас в разных местностях от р. Ингулец (Кривой Рог) и Дне- пропетровска на юге до Острова в Ленинградской обл. и р. Юконды в Воло- годской обл. на севере. Самые восточные нахождения окольцованных в Италии птиц—окр. Тюкалинска Омской обл., окр. Тобольска и ст. Тайга Томской обл. Окольцованные в Голландии (и Бельгии) добывались в Белоруссии, Московской, Ленинградской, Калининской, Новгородской и Великолукской обл. С другой стороны, окольцованные летом в Латвии чибисы обнаружены потом зимой в Англии у Бристоля и во Франции. Кроме того, латвийские птицы бывают зимой также и в сев. и средней Италии. Несколько особняком стоят находки окольцованных в Венгрии птиц. Одна из них была окольцована 17.V.1936, очевидно на гнездованье и добыта ровно через год A8.V.1937). В Ленинградской обл., другая от 22.IV.1929 добыта 3 августа в приднепровских плавнях, а окольцованная 22.V.1931 добыта на р. Барташ (Горьковская обл.) 5 августа 1934 г. Эти три случая указывают на возможность перемены мест гнездования у чибисов, хотя с другой стороны, если были окольцованы птенцы, залет до Ленинграда можно объяснить как явление разлета молодых. Одна из окольцованных в Венгрии птиц носила кольцо в течение пяти лет. Биотоп. Вообще говоря, открытые равнинные местности, но неодно- роден по всей области распространения птицы. Чаще всего—это сырые тра- вянистые луга и болота, прошлогодние поля и озими, в более сухих местах нередко понижения в степи и даже заросшие растительностью солонцы. Нередко приступает к гнездованию на лугах, затопляемых полой водой. В Красноярской обл., согласно Тугаринову и Бутурлину A911),—открытые грязные и топкие болота, но без высокой травы и кочкарника. В степях Дау- рии гнездится и у отдельных небольших источников (Штегман, 1927). В Евро- пейской части Союза чибис имеет тенденцию превратиться из болотной птицы в полевую. Численность. В местностях с большими пространствами травя- нистых лугов весьма многочисленен, в полупустыне и в лесной области, где лугов мало, редок. Многочисленен в Монголии, редок по среднему Амуру и очень редок в Приморье. Последнее несколько странно, так как мест, под- ходящих для гнездования чибиса, в Приморье очень много. Возможно, при- чиной малочисленности чибиса в Приморье служит то обстоятельство, что 7 Птицы СССР, т. III
98 ОТРЯД КУЛИКИ он устраивает часто гнезда на совершенно сухом месте на кочках, на краю болота и луга, на пашнях и притом, прилетая очень рано, рано и гнездится. В этот период часто пускаются палы, которые широко распространяются и уничтожают гнезда (Шульпин, 1936). В Калининградской обл., однако, число чибисов не уменьшается, несмотря на то, что много гнезд гибнет при вспашке и во время выпаса (Тишлер, 1941). В Эстонии, по сообщению Кумари, кладки чибисов на верховых болотах погибают иногда от вымерзания. Экология. Размножение. Чибисы моногамные птицы, но у неко- торых самцов наблюдается склонность к «многоженству» (Б. Лавен, 1942). Половозрелость (во всяком случае у самок) наступает в возрасте около года. Первое время по прилете птицы держатся по окраинам весенних водоемов и на гнездовые местообитания переходят по мере их освобождения из-под снега и талой воды. Сроки размножения очень растянуты, так как первые кладки нередко гибнут (от половодья, от вымерзания, на полях—от распахивания их, или разоряются мальчишками; впрочем, чаще всего чибис приступает к гнездо- строю на полях, когда полевые работы уже окончены). В ряде мест отмечено, что сроки размножения находятся в прямой зависимости от времени оконча- ния половодья. В общей массе полные ненасиженные кладки встречаются на Украине и Белоруссии в самом конце апреля—начале мая, пуховики— в середине мая, летные молодые—в начале июня; на северо-востоке (Казань- Свердловск) кладки встречаются в начале и середине мая, пуховики—в июне, летные молодые—в июле. Более точно сроки размножения следующие. В Армении гнезда с наси- женными яйцами находили 16 мая и 11 июня, оперившиеся, но не летные молодые встречены (на Севане) 13 июня, в Ардаганской равнине в самом начале июля найдены летающие молодые. В Северной Осетии молодые под- нимаются на крыло, согласно Беме A926), в двадцатых числах июня. В Кры- му насиженные яйца обнаружены 6 апреля, в окрестностях Мариуполя кладки встречаются с 10 по 16 апреля, летающие молодые—в начале июля, но не умеющие летать молодые встречаются еще и 21 июля (Боровиков, 1907), несколько севернее в Павлоградском районе в начале июня встре- чаются как пуховики, так и летающие молодые. В Харьковской области, по Сомову A893), начало кладки относится к середине апреля (при благоприят- ных условиях погоды и раньше), полные ненасиженные кладки найдены в конце этого месяца, летающие птенцы в 1890 г. попадались уже с конца мая. В Белоруссии в окр. Пинска свежие полные кладки встречены 23— 28 апреля, сильно насиженные—3—5 мая, пуховые птенцы попадаются в начале второй половины мая, но гнездо с насиженными яйцами найдено еще 18 июня и подлеток 20 июня (в 1904 г.). В Калининградской обл. полные кладки бывают с первой половины апреля, иногда и с конца марта; в Эсто- нии—в конце апреля и в начале мая. В истоках Оки строящееся гнездо най- дено 16 апреля, а 2 мая в другом гнезде найдены насиженные яйца. В десятых числах июня старики с молодыми начинают переходить с болот на хлеба. Для Тамбовской обл. Предтеченский A928) датирует подъем на крыло моло- дых 27 июня. В Калужской обл. еще не летные птицы попадаются в начале и середине июля. На р. Мологе (Дарвиновский государственный заповедник), по наблюдениям Спангенберга и Олигер A949), кладка приходится на середину мая, с 4 по 7 июня яйца сильно насижены, 12 и 14 июня найдены надклюнутые яйца, 11 июня—первые птенцы и вылупление их наблюдалось до 26 июня; летные птицы появились с 20 июля, последние поднялись на кры- ло 26 июля. Севернее, в Псковской обл. (Нестеров и Никандров, 1913), полные кладки с яйцами разной степени насиженности попадались с 24 апре- ля по 13 мая, не могущие летать молодые замечены 13 мая, но яйца в гнезде найдены были и 25 мая. В Новгородской обл. пуховые птенцы попадались
ЧИБИС 99 30 мая, подъем молодых на крыло—в первой половине июля. В Ульянов- ской обл., в долине р. Суры, яйца находили в конце апреля—начале мая; большая часть молодых поднимается на крыло в конце июня, но нелетные по- падаются нередко и почти месяцем позже. В Татарской АССР откладывание яиц происходит в начале и середине мая, пуховички появляются в начале и сере- дине июля, в первой трети июля молодые поднимаются на крылья. В КирЬв- ской обл., по Плесскому A948), чибисы приступают к устройству гнезд во второй половине мая; гнезда с двумя и тремя ненасиженными яйцами найде- ны у Котельнича 5 и 16 мая, там же полная кладка D яйца) с довольно сильно Рис. 28. Чибис насиженными яйцами найдена 20 мая, сильно насиженные полные кладки там же и у Яранска—20 и 21 мая. Под Чкаловом яйца откладываются нор- мально в первых числах мая; в это же время заканчивается кладка и в Казах- стане на Эмбе A6 мая найдены сильно насиженные яйца), где к концу июня значительная часть птенцов достигает 3/4 роста стариков, а ранние начинают перепархивать; в начале июля встречаются уже хорошо летающие выводки. В поздние весны и сроки размножения более поздние. В 1890 г. под Чкало- вом кладка началась только в середине мая, а в 1898 г. в низовьях Иргиза и Тургая в первых числах июля начинали летать только самые взрослые птенцы, но было много таких, у которых перья только начинали показывать- ся из пеньков. В Наурзумском государственном заповеднике свежие кладки обнаруживаются в середине мая (Михеев, 1938). На озере Кургальджин насиженные кладки найдены 21 мая, а 25 мая—гнездо с только что вывед- шимися птенцами (Лавров, 1930); на озере Чаны Данилович A935) наблюдал первые гнезда-ямочки, но еще без яиц, в конце апреля, а с полными кладка- ми—в первой трети мая. В Красноярском р-не полные свежие кладки можно находить в конце мая, а птенцы выводятся с середины июня и в начале вто- рой половины июля подрастают настолько, что уже могут свободно летать. 7*
100 отряд кулики Ближе к Алтаю (с. Новенское) свежие яйца встречаются в конце мая, и в де- сятых числах июля молодые летают. О сроках размножения чибиса восточ- нее Байкала сведений почти нет. Штегман A929) нашел гнездо с 4 яйцами, из которых должны были вот-вот вылупиться птенцы, 29 июня на Тарей- норе (Даурская степь). Гнездо устраивается в виде плоской ямки, дно его бывает то более тща- тельно, то едва устлано сухими былинками. Чаще всего оно помещается на сухом месте, но некоторые наблюдатели находили кладки чибиса чуть ли не в воде. В кладке обычно 4 яйца, значительно реже бывает 3, еще реже, как указывает Сомов, 5. Яйца грушевидной формы, нежноматовые. Основной фон их большей частью ближе к буровато-песочному, чем к оливково-буро- ватому цвету, пятна черно-бурого цвета скопляются в большем числе и бы- вают большей величины к тупому концу. Размер их: A9) 42,1—47x31,6— —33,5 мм. в среднем 45 X 32,7 мм (Сомов, 1897). Длительность насиживания, по данным разных авторов, 24—29 дней (Нитхаммер); в дурную погоду— дольше; в хорошую птенцы выводятся скорее. Насиживают оба пола, но самки сидят дольше, примерно 3/4 всего вре- мени. На гнездовье птицы ведут себя очень беспокойно. При малейшей опас- ности самка быстро и тихо сбегает с гнезда, не отводит, но, отбежав, подни- мается на крыло и с громким криком носится над нарушителем спокойствия Гибель яиц очень велика. В 1939 г., по данным Б. Лавен, на косе Куришская Нерея только 15% отложенных яиц дали птенцов. По вылуплении птенцов скорлупа выносится и «прячется». Самка греет птенцов в дневное время обычно до 5- или 6-дневного возраста, а в плохую погоду и до 12 дней, ночью греет их до возраста в 16 дней. Лётными птенцы становятся в возрасте 33 дней. В ряде мест отмечено, что по выводе птенцов старики уводят моло- дых в более мокрые места, где начинается стаение, как только молодые начнут летать. Линька. Полная послегнездовая линька начинается в августе и за- канчивается в ноябре. Частичная предбрачная линька (сменяются перья на голове, шее и передней стороне груди, а также некоторые кроющие крыла и, возможно, внутренние маховые) в феврале—мае. Частичная линька молодых птиц (мелкое перо, некоторые кроющие крыла и внутренние второстепенные маховые) происходит с июля по декабрь. Питание мало изучено. В основном—степные насекомые. По Остер- ману A912) и Зарудному A888), кобылки, по Сомову A897), кормится «чер- вями, мелкими слизнями и личинками». Шиитников A949) говорит о питании чибисов кобылками в степи, а также указывает на случай, когда эти птицы вылетали ранним утром в степь и питались там ночными жуками-чериотел- ками, не успевшими спрятаться в дневное убежище. Вскрытие 10 желудков чибисов из Наурзумского государственного заповед- ника показывает, что там основная их пища—наземные жуки (жужелицы и долгоносики — взрослые и их личинки) и личинки Selatosomussp.—«про- волочники», последних чибисы добывают, повидимому, после дождей, когда земля делается мягкой. В желудках найдены также личинки плавунцов и в качестве случайной примеси семена Potamogeton. Обнаружены в желуд- ках и камешки. Многие жужелицы, из найденных в желудках, ведут ночной образ жизни. Полевые признаки. Чибис—строго дневная птица. Легко узнается по крику. В полете узнается по широким (в отличие от всех наших кули- ков), округленно оканчивающимся крыльям, концевая половина которых чер- ная.Характерен полет: шумно взмахивая крыльями, чибисы круто поднимают- ся вверх, затем низвергаются вниз, летают, качаясь из стороны в сторону, описывая в то же время глубоко волнистую линию, кувыркаются в воздухе, гоняются друг за другом. На небольшом расстоянии можно рассмотреть хо-
КРЕЧЕТКА 101 рошо заметный узкий хохол на задней части головы птицы. Величиной с го- лубя. Голос характерен—заунывное, надоедливо звучащее, часто повто- ряемое в полете «чьи-вы, чьи-вы...». Описание. Размеры и строение. Крупный кулик, с довольно коротким прямым клювом, со вздутой в передней части верхней челюстью. Ноги четырехпалые, цевка сетчатая, но спереди внизу мелкие щитки могут сливаться в поперечные пла- стинки. Крыло широкое закругленное, формула крыла у самцов 3>4>2>5>6>1, у са- мок 3>2>4>5=1 Крыловой индекс 37—40%. Длина крыла самцов F3) 216—237, самок C1) 214—230, в среднем 225 и 226,5 мм; длина клюва самцов B0) 23—28, самок B0) 22—28, в среднем 24,7 и 23,9 мм\ цевка самцов B0) 46—54, самок B0) 43—52, в сред- нем 49,7 и 48,3 мм. Вес самцов (8) 191—226,5, самок F) 180—210, среднее 205,3 и 196,7 г. Окраска. Пуховой птенец сверху буровато-серый, на голове несколько рыже- ватый с черными пятнами. Вокруг затылка имеется белое кольцо. Брюшная сторона тела белая, в области зоба черная полоса. Молодая птица напоминает взрослую в зимнем пере, но в общем бурее, металлический блеск слабее развит. Перья верхней стороны тела имеют ржаво-бурые каемки, у рулевых перьев каемки бурые. У взрослого самца верхняя сторона тела, кроме головы и шеи, темная, металличе- ски зеленая с примесью бронзовопурпурного блеска. Голова, хохол, подбородок и грудь черные (грудь с металлическим блеском), но верхняя сторона шеи, бока ее и подглаз- ничная полоса белые (под горлом и ухом тем