Тальк
Mg6[Si8020](OHL
МОНОКЛИННЫЙ ( —)
Np
Nm
Ng
Ng — Np
— 2V
.1,539 — 1,550
1,589 — 1,594
1,589 — 1,600
— 0,05
0 — 30°
Np
Nm почти параллельна х,
Пл. о. о. 1 @10)
Дисперсия
Уд. в.
Тв.
Спайность
Цвет
Элементарная
ячейка
2,83
г > v
2,58
1
По {001} совершенная
Бесцветный, белый,
светло-зеленый, темно-
зеленый, бурый; в шлифах бесцветный
а 5,28, 6 9,15, с 18.9А, 0 100°15'
Z = 2. Пространственная группа С2/с*
Нерастворим в кислотах
Тальк — главная составляющая горных пород, известных под
названиями «тальковый камень» и «стеатит», из которых можно получать блоки,
используемые для теплоизоляционных и электроизоляционных целей.
Обожженный тальк входит в состав керамических масс, где он особенно
ценен в связи с очень малым коэффициентом усадки. Кроме того, тальк
(иногда называемый французским мелом) употребляется как наполнитель
красок, бумаги и резины, в мылах, косметических и других гигиенических
препаратах, а также в качестве твердого смазочного вещества. Название
«тальк», вероятно, имеет арабское происхождение.
Структура
В структурном отношении тальк подобен пирофиллиту и отличается
от последнего лишь наличием в октаэдрических положениях сложных
слоев магния вместо алюминия, а также отсутствием незанятых
структурных положений. Таким образом, тальк — это триоктаэдрический слоистый
минерал. Структура талька впервые была определена Грюнером (Gruner,
1934), а впоследствии изучена Хендриксом (Hendricks, 1938), который
установил, что она (так же как и у пирофиллита) характеризуется
нерегулярной последовательностью слоев. Рефлексы, получаемые на рентге-
* Рентгеноструктурные данные Хендрикса (Hendricks, 1938), выявиншие
пространственную группу С2/с, позволяют хорошо интерпретировать структурные
соотношения между смежными слоями (см. выше).
10 № 1263

146 ■ Породообразующие минералы
новских снимках монокристаллов, заметно растянуты, и ни одна
структура, строго отвечающая какой-либо пространственной группе (главным
образом С2/с и Сс), не дает полного соответствия между наблюдаемыми
и вычисленными интенсивпостями. Поскольку наилучшее соответствие
наблюдается для структурного типа 2М4 (см. стр. 12) и пространственной
группы С2/с, можно полагать, что наиболее близкие друг другу соседние
слои по своему взаимному расположению ближе всего отвечают
структурному типу 2Mt. Параметры элементарной ячейки, определенные
рентгеновскими методами рядом исследователей, близки к величинам, приведенным
выше, а также к значениям, полученным методом электронной дифракции
(Звягин, Пинскер, 1949): а 5,27 ± 0,02, Ъ 9,13 ± 0,02, с 18,94 ± 0,14 А,
E 100° 40' ± 50' *. Железистый тальк — миннесотаит имеет а 5,4, b 9,42,
с sin P 19,14 А. Структурные изменения в тальке, происходящие при
термическом разложении, начинаются лишь при температуре 700° С (Авгу-
стиник и др., 1949), а при более низких температурах выделяется только
адсорбированная вода. Рентгеновские и другие экспериментальные данные
позволяют предполагать, что при температурах 700—900° С в тальке
формируются сдвоенные амфиболовые цепочки, при температурах 1000—
1200° С — пироксеноподобные цепочки, а при температурах 1250—1350°
за счет талька кристаллизуется клиноэпстатит с одновременным
выделением свободного кремнезема в форме кристобалита. Порошковые
рентгенограммы талька и пирофиллита сходны, но у талька соответствующие меж-
плоскостпые расстояния несколько ^больше, например d0oo талька ~
~ 3,10А, a dfjQQ пирофиллита ~ 3,06А. Базальные межплоскостные
расстояния не претерпевают никаких изменений пи при воздействии
органических жидкостей, ни при нагревании до 700°, что объясняется
отсутствием обменных катионов и молекул воды между структурными слоями.
Сильный рефлекс 060 имеет у талька d си 1,52, а у пирофиллита 1.495А.
Как тальк, так и пирофиллит, вероятно, входят в состав смешаннослойных
минералов совместно с различными глинистыми минералами, однако их
присутствие часто не устанавливается.
Химизм
Колебания химического состава талька, видимо, невелики. Si
в тальке иногда замещается пебольшими количествами А1 или Ti, а
магний отчасти может замещаться железом, марганцем или алюминием. Кроме
того, относительно небольшие количества Са и щелочей могут замещать
магний, однако вероятнее, что эти элементы присутствуют в тальке в виде
межслойных ионов или в качестве механических примесей. Все эти
особенности состава талька выявляются при раздельном рассмотрении
анализов, приведенных в табл. 23. Обычно содержание Н2О+ равно
приблизительно 4,7—5%, что вполне достаточно для требуемого химической
формулой количества этого компонента —4(ОН). Однако тонкозернистость
талька позволяет предположить, что некоторое количество адсорбцион-
* На электронограммах от текстур обычно не наблюдаются раздельные
рефлексы с к Ф 'in, которые бы указывали на наличие строгого периода с. Электронограммы
показывают лишь долю с, относящуюся к одному слою (с/п ~ 9,47 А), я удвоенное
значение было дано с оговоркой условия справедливости рентгеновских данных. —
Прим. ред. • ■

Тальк 147
ной воды сохраняется в процессе анализа при температуре выше 110° С,
увеличивая содержание Н2О+. Так, пересчет анал. 6 (табл. 23) лучше
отвечает идеальной формуле в том случае, если не учитывается
содержание Н2О+. Тальк, в котором магний почти полностью замещен железом
(миннесотаит), широко распространен в формациях железистых
кварцитов Миннесоты (Grimer, 1944), однако такое замещение редко наблюдается
в других районах. Используя анализ этого минерала (табл. 23, анал. 9),
параметры элементарной ячейки и удельный вес, получаем следующую
формулу:
Si7,6(AI, Fe+»H,35(Mg,Fe+', Mn)Sl58O18j5(OHM,5.
7^95 "*
Эта формула похожа на формулу талька, но в ней имеется избыток (ОН),
дефицит кислорода и пониженное содержание кремния. При
распределении остальных ионов, Fe+2, Mg, Fe+8 и А1, остаются вакантные места
в группе У или в группе Z, а иногда и в обеих этих группах. В этом
случае, если отбросить определение Н2О+ и пересчитывать формулу на
основе 20(О) плюс 4(ОН), получается значительно лучшее соответствие
с идеальной формулой (табл. 23, анал. 9).
Термическое разложение талька изучалось рядом исследователей
(см., например, Haraldsen, 1930). При этом во всех случаях было
установлено, что конечные продукты состояли из клиноэнстатита и кристоба-
лита, однако отмечалось также образование промежуточных фаз,
кристаллизующихся раньше клиноэнстатита. Промежуточный продукт,
возникающий при 950° С, Тило (Thilo, 1937) назвал метатальком и утверждал,
что он имеет состав MgSiO3 и кристаллическую структуру, отличную от
структуры энстатита. Эйтель и Кедесди (Eitel, Kedesdy, 1943) под
названием «протоэнстатит» описали продукт нагревания талька, существующий
при температуре 700—1000°. Как энстатит, так и протоэнстатит
представляют собой кристаллические формы MgSiO3, имеющие иные по сравнению
с клиноэнстатитом поля устойчивости (Foster, 1951; Atlas, 1952). При
рентгеновском изучении процесса термического разложения талька были
установлены промежуточные продукты, первый из которых
характеризовался цепочками амфиболового типа, тогда как второй, возникающий при
более высокой температуре, имел цепочки пироксенового типа (Августи-
ник и др., 1948). Беннингтон (Bennington, 1956) приводит теплоту
растворения талька (табл. 23, анал. 3) АН = —201 987 кал/мол и теплоту его
образования АН = —35 530 кал/мол.
Поле устойчивости талька в системе MgO — SiO2 — Н2О было
исследовано Лидером и Феттом (Jander, Felt, 1939), Боуэном и Таттлом (Bowen,
Tuttle, 1949) и Ноллом (Noll, 1950), а в системе MgO — SiO2 — А12О3 —
Н2О Йодером (Yoder, 1952). Кривые, ограничивающие поле устойчивости
талька, показаны на фиг. 29 *. Тальк при любой температуре ниже
800° С можно получить из смеси 3MgO и 3SiO2 в условиях давления паров
воды от 6000 до 30 000 фуит/кв.дюйм (от 400 до 2000 кг 1см1). При
гидротермальном синтезе за счет различных смесей получали чистый тальк
и кремнезем или форстерит; при этом надежными анализами было
установлено, что в тальке возможны лишь небольшие колебания отношения
X : Z. При гидротермальном синтезе серпентинов и связанных с ними
* Кривые моновариантных равновесий, отличающиеся от приведенных на фиг. 29,
были получены для системы MgO — SiO2 — Н2О Беннингтоном (Bennington, 1956),
который использовал при их построении термодинамические данные.
10*

Таблица 23
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ТАЛЬКА
SiO2
ТЮг
А12О3
Fe2O3
FeO
МпО
MgO
СаО
Na2O
К2О
н2о+
н2о-
Сумма
Np
Nm
Ng
—2V
Уд. в.
1
62,61
—
Сл.
—
2,46
0,01
30,22
—
—
—
4,72
100,02
1,550
—
1,596
—.
2,791
2
62,67
—.
0,38
0,68
0,65
—
29,95
1,35
—
—
5,05
100,73
—
—
6°
2,58
3
62,47
0,00
0,47
—
0,79
0,00
31,76
0,00
—
—
4,70
0,06
100,25
1,572
A,580)
30°
—
4
62,16
—
0,88
—
1,41
—
30,86
—
—
—
4,92
100,23
—
—
—
—
5
60,06
—
1,60
—
•1,74
—
30,83
0,40
—
—
5,02
99,65
—
—
—
2,616
Количества ионов а
Si
Al
Al
Fe+з
Fe+2
Mn
Mg
Ca
Na
К
(OH)
7,989^
—
—
0,261
0,007
5,743.
—
—
4,018
. 7,99
6,01
7,905-1 76
0,056 J
—
0,065
0,068
—
5,631 J
5,76
0,183
—
_
4,250
7'91H7,98
0,070 J
0,084
5,996
3,972
6,08
7'874 1 8,01
0,131 J
0,149
5,826 .
4,158
5,98
7,686 |
0,241
0,186
5,881
0,055
4,288
з
6,07
1. Тальк из измененного перидотита, Мурухаттен, северная Швеция (Du Rietz, 1935).
Аналитики Р. Блике и Н. Салбом.
2. Тальк, Шабровское месторождение, Урал (Дромашко, 1953).
3. Тальк, Мёрфи, Северная Каролина (Bennington, 1956). Аналитик X. В. Уиик.
•4. Светло-зеленый тальк, Маланген, Норвегия (Haraldsen, 1930).
5. Зеленый тальк из измененного серпентинита, район Парма, Аппенины, Италия (Repossi,
1942).
■а Анализы пересчитаны на основе 24 (О, ОН)

Таблица 23 (продолжение)
SiO2
TiO2
А12О3
Fe2O3
FeO
MnO
MgO
Ca0
Na2O
K2O
H2O+
н2о-
Сумма
Np
Nm
Ng
— 2V
Уд. г..
e
60,02
—
1,88
—
1,51
30,39
1,00
—
5,37
0,32
100,49
—
2,769
7
60,88
0,10
1,98
0,83
—
—
31,18
0,14
—
—
4,98
—
100,09
—
—
—
8
61,07
—
2,42
1,49
0,00
—
29,13
0,75
—
—
4,82
—
99,68
—
—
—
2,717
0
51,29
0,04
0,61
2,00
33,66
0,12
6,26
0,00
0,08
0,03
5,54
0,24
99,87
1,580
—
1,615
Небольшой
3,01
Количества ионов а
Si
А1
Л1
Fe+з
Fe+2
Mn
Mg
Ca
Na
К
(OH)
7'722 I 8,00
0,282 J
0,162
5,828
0,138
4,000
5,99
7'707\8,00
0,293 J
0,002
0,079
5,884
0,019
4,206
5,976
7'780 1 8,00
0,220 J
0,143
0,143
5,531
0,103
4,098
5,82
7,874|
0,074 J
0,231
4,323
0,016
1,432 J
0,024
0,006
4,000
7,95
6,00
6. Черный тальк о углеродистым материалом, выделенный из голубовато-серой породы, Парма,
Аппенины, Италия (Repossi, 1942).
7. Тальк, Маунт-Фиттоп, Южная Австралия (Alderman, 1952).
8. Тальк, заместивший тремолит, район Йелланду-Варангал, Хайдарабад, Индия (Jayaraman,
1940).
9. Зеленовато-серый железистый тальк (миннесотаит), хребет Ист-Мисейби, Миннесота, США
(Gruner, 1944). Аналитик P. D. Иллстед.
а Анал. 6 и 9 пересчитаны на основе 20 (О) и 4 (ОН), а анал. 7 и 8 — на основе 24 (О, ОН).
6 В том числе 0,01 Ti.

150
Породообразующие минералы
слоистых силикатов (Roy, Roy, 1954) была установлена возможность
полной замены в тальке магния никелем с образованием никелевого талька,
причем оказалось возможным получение как магниевого, так и никелевого
C500 нг/смгM0 -
C50 кг/с
'см
300
400
500
600 100
Температура,° G
В00
900
фиг. 29. Р — Г-кривые (I—V) моновариаитного равновесия в системе
MgO—SiOz—Н2О.
У каждой кривой приведено уравнение реакции, которой соответствует данная кривая.
В каждом дивариантном поле между кривыми помещены треугольные диаграммы состава,
отражающие устойчивые для данного интервала Р — Г-условий ассоциации минеральных фаз.
Внизу слева приведена кривая давления паров воды, оканчивающаяся в точке критической
температуры и давления. Фигура заимствована из работы Боуэна и Таттла (Bowen, Tuttle,
1949), но несколько видоизменена с учетом повторного определения кривой равновесия
В = Р + V (Roy, Roy, 1957). В — брусит; Е — энстатит; F — форстерит; Р — периклаз;
Q — кварц; S •— серпентин; Т — тальк; V — пары воды.
талька, в которых Si замещен германием. При температуре ниже 480° С
с использованием в качестве исходного материала ферросилициевого
сплава был синтезирован закисно-железистый тальк, FeeSi8O20 (OHL
(Flaschen, Osborn, 1957).
Оптические и физические свойства
Обычно тальк встречается в сплошных листоватых и волокнистых
агрегатах или в зернистых звездчатых скоплениях, реже образует
таблитчатые кристаллы с совершенной спайностью по {001}, по которой
отделяются гибкие и несколько упругие пластинки. Атомная структура талька
с незаряженными слоями обусловливает его физическое сходство с моле-

Тальк 151
кулярными веществами, у которых молекулы (а в случае талька —
бесконечные слои) весьма слабо связаны друг с другом. Почти во всех своих
формах тальк жирен на ощупь и обладает перламутровым блеском; он
принят в качестве эталона твердости № 1 в шкале Мооса.
Колебания оптических свойств, отмечаемые у талька, неожиданны,
поскольку его состав весьма постоянен. Колебания величины
светопреломления могут в значительной степени зависеть от вхождения в состав
талька небольших количеств определенных ионов (например, Ti и Мп),
однако возможно, что это явление обусловлено присутствием
адсорбированной воды. Миннесотаит представляет собой минерал преимущественно
с волокнистыми (с положительным удлинением), а не пластинчатыми
формами выделения; он имеет зеленовато-серый цвет и следующие
оптические свойства: Np 1,580, Ng 1,615, небольшой 2V; в плеохроирующих
образованиях по Np — бесцветный или светло-желтый, по Nm = Ng —
светло-зеленый (Gruner, 1944). Искусственный закисно-железистый тальк
кристаллизуется в форме бесцветных иголочек или пластинок с Np 1,586,
Nm 1,618, Ng 1,618, 2V~ 5° (Flaschen, Osborn, 1957).
Диагностические признаки
Пирофиллит и мусковит обладают большим 2V по сравнению с
тальком, тогда как «высококремнеземистая слюда» — фенгит характеризуется
большим светопреломлением. У брусита близкие к тальку значения Nm
и Ng, но он одноосный и имеет положительный оптический знак. Для
отличия профиллита от талька можно использовать методику определения
рН порошков («рН abrasion test»; Stevens, Carron, 1948); у первого из этих
минералов рН равняется 6, а у второго — 9 (см. стр. 142).
Парагенезис
Наиболее обычные парагенетические обстановки талька:
гидротермально измененные ультраосновные породы и кремнеземистые доломиты,
претерпевшие термальный метаморфизм низкой ступени. В
ультраосновных породах тальк, как правило, слагает линзовидные жилы и
развивается вдоль разрывных нарушений и сколовых зон (Wilson et al., 1946).
Процесс образования тальковых кристаллических сланцев в условиях
гидротермального изменения ультраосновных пород чаще всего называют стеати-
тизацией. Источник гидротермальных растворов, обусловливающих стеати-
тизацию, не всегда ясен. Однако в ряде случаев эти растворы, несомненно,
выделялись из первичных тел ультрабазитов. В других случаях
исследователи предполагают поступление их извне, из расположенных
поблизости интрузивов. Стеатитизация обычно, по не всегда, связана с серпенти-
низацией, а иногда тальковые кристаллические сланцы образуются
непосредственно по несерпентинизированным ультраосновным породам.
Промежуточные и переходные стадии в образовании таких тальковых
пород характеризуются ассоциацией актинолит — хлорит.
Для многих районов установлено, что стеатитизация проявляется
вслед за серпентинизацией в процессе метаморфизма в фации зеленых
сланцев (Hess, 1933a, Ь; DuRietz, 1935; Haapala, 1936; Wiik, 1953, и др.).

152 Породообразующие минералы
Боуэн и Таттл (Bowen, Tuttle, 1949), а также Беннингтон (Bennington,
1956) показали, что тальк устойчив при более высоких температурах
и давлениях, чем серпентин, однако поля устойчивости этих минералов
взаимно перекрываются и кристаллизация того или другого из них,
несомненно, в сильной степени определяется такими факторами, как большая
легкость кристаллизации серпентина и большая его восприимчивость
к изоморфным замещениям по сравнению с тальком. Беннингтон
предположил, что критическим фактором в образовании талька может быть
присутствие карбонатных растворов, которые служат средой выноса ионов,
не способных войти в структуру талька и входящих после некоторого
переноса в состав хлорита.
Процесс стеатитизации рассматривался Тернером (Turner, 1948),
который показал, что образование существенно тальковых пород может
происходить в результате силицификации, карбонатизации или
вследствие привноса СаО. Превращение серпентина в тальк с привносом
кремнезема и выносом магнезии без [изменения объема можно
проиллюстрировать следующим уравнением (Turner, 1948):
(OHLMg3Si2O5-f-l,16SiO2 ->- 0,79(OIIJMg3Si4O10 + 0,63MgO + l,21H2O.
Серпентин G0 г) Тальк B99 г; 110 ел») B5 г) B2 г)
B76 г; 110 cjk») ■ * '
(Удаляется
в растворе)
Без изменения объема осуществляется также превращение серпентина
в тальк и магнезит, происходящее с привносом СО2:
2(OHLMg3Si2O5 + 3CO2 -»- (OHJMg3Si4O10 + 3MgCO3 + 3H2O.
Серпентин Тальк A40 см3) Магнезит
B20 сиЗ) (84смЗ)
При гидротермальном изменении ультраосновных пород, несколько
обогащенных кальцием, а также при воздействии кальциевых растворов на
нормальные ультраосновные породы происходит образование тремолито-
вого амфибола и в условиях достаточного количества алюминия—хлорита.
При более низких температурах в фации зеленых сланцев как тремолит,
так и хлорит могут замещаться тальком в условиях углекислого
метасоматоза по следующим реакциям, протекающим при постоянном объеме
(Turner, 1948):
(OHJCa2Mg5Si8O22 + CO2 -»- 2CaMg(CO3J+(OHJMg3Si4OI0 + 4SiO2.
Тремолит Доломит Тальк (Удаляется
(810 г; 270 ел3) C68 г; 130 см») C78 г; 140 см3) в растворе)
у
1ЕПеннин B768 г; 1025 см3)
-> 7,3(OHJMg3Si4O10 + 4,l
Тальк B759 г; •
1022 см3) (Удаляются
в растворе)
При более низких температурах тальк в присутствии избытка СаО и С02
неустойчив и замещается магнезитом. Тальково-магнезитовые и кварце-
во-магнезитовые породы района Кобб-Такака, Новая Зеландия,
изученные Уэллменом (Wellman, 1942), образовались за счет дунитов и пироксе-
нитов в результате воздействия СО2. Изменение серпентинитов с
образованием ассоциаций тальк -г- магнезит и в конечном счете магнезит — кварц
обусловлено прогрессивной карбонатизацией и дегидратацией, происхо-

Тальк 153
дящими лишь с незначительным уменьшением объема. Этот процесс можно
выразить следующим уравнением:
(OH)8Mg6Si4O10+6CO2 ->- 3MgCO3+(OHJMg3Si4O10 + 3CO2 + 3H2O ->
Серпентин Магнезит Тальк
-> 6MgCO3 + 4SiO2+4H2O.
Магнезит Кварц
В магнезитово-кварцевых породах кварц присутствует в меньших
количествах, чем его следовало бы ожидать из приведенного выше уравнения.
Вероятно, остальной кварц локализуется в многочисленных кварцевых
жилах, количество которых сильно увеличивается по мере нарастания
содержания магнезита в метасоматически измененных породах.
Пабст (Pabst, 1942) описал обогащенные тальком зоны, окружающие
нодули серпентина в кристаллических сланцах. Тальк, который
является наиболее распространенным минералом таких зон, ассоциирует с
вермикулитом, хлоритом, антофиллитом и тремолитом. Подобные зональные
гидротермально измененные тела в серпентине описаны Франсисом
(Fransis, 1955). Детальные описания многих районов с проявлениями сер-
пентиновых и тальковых пород можно найти в работах Уилсона (Wilson,
1926) и Спенса (Spence, 1940) (Канада) и в работе Ладу (Ladoo, 1923) (США).
Проявления ассоциации тальк — серпентин в Англии описаны Уилсоном
с соавторами (Wilson et al., 1946), а в Швеции — Дю Ритцем (Du Rietz,
1935).
Тальк — первый метаморфический новообразованный минерал,
возникающий при термальном метаморфизме кремнеземистых доломитов.
В районе Бродфорд — Килчрист, Скай (ТШеу, 1948), тальк присутствует
на контакте кремнистых конкреций с доломитом, и его образование здесь
можно связать с реакцией между доломитом и кремнеземом:
3CaMg(CO3J + 4SiO2 + H2O ^ (OHJMg3Si4O10 + 3CaCO3 + 3CO2.
Доломит Кварц . Тальк Кальцит
Кроме того, тальк совместно с кальцитом иногда присутствует внутри
кремнистых конкреций, где агрегат этих минералов может слагать
псевдоморфозы по идиобластическим ромбоэдрам доломита. Для этой стадии
метаморфизма типичны парагенезисы тальк — кальцит — доломит
и тальк — кальцит — кварц. На более высокой ступени метаморфизма
тальк сменяется тремолитом, и образование талька и тремолита в целом
можно трактовать как серию реакций, сопровождающихся
прогрессивной декарбонатизацией. Образование тремолита за счет талька и кальцита
протекает по уравнению
5(OHJMg3Si4O10 + 6CaCO3 + 4SiO2 ^t 3(OHJCa2Mg5Si8O22 + 6CO2+2H2O.
Тальк Кальцит Тремолит
Описание раннего образования талька при термальном метаморфизме
кремнеземистых доломитов можно найти в работе Купера (Cooper, 1957).
Гальки конгломерата Глэнс, по предварительным данным состоявшие
на 85% из доломита, на 7% из кальцита и на 6% из кварца, во внешней
части контактного ареола штока монцонитов у Джонсон-Кэмп, округ
Кочайс, Аризона, были превращены в тонкозернистую смесь кальцита
и талька почти в равных пропорциях. В этом случае ассоциацию тальк —
кальцит нельзя трактовать как продукт простого изохимического
метаморфизма, так как содержание изначально присутствовавшего кварца

154 Породообразующие минералы
было ниже, чем это требуется стехиометрическими пропорциями реакции
Доломит + Кварц ^ Тальк + Кальцит + СО2.
Купер предполагает, что кремнезем мог привноситься либо из кварцевой
цементирующей массы конгломерата, либо растворами, обусловившими
формирование близлежащих кварцево-галенитовых жил.
ЛИТЕРАТУРА
Alderman А. И., 1952. Mount Fitton talc as a possible source of forsterite
refractories, Sir Douglas Mawson anniversary volume, University of Adelaide, 1—6
(M. A. 12—81).
Atlas L., 1952. The polymorphism of MgSiC>4 and solid state equilibria in the system
MgSiO3 — CaMgSi2O6, Journ. Geol., 60, 125.
А в г у с т и н и к А. И., Тандура П. 3., Свирская Л. И., 1949.
Механизм реакций талька в процессе нагревания, Журн. прикл. хим., 22, 1150, Л.
Bennington К. О., 1956. Role of shearing stress and pressure in differentiation as
illustrated by some mineral reactions in the system MgO — SiO2 — H2O,
Journ. Geol., 64, 558.
Bo wen N. L., Tut tie 0. F., 1949. The system MgO — SiO2 — H2O, Bull.
Geol. Soc. Am., 60, 439.
Cooper J. R., 1957. Metamorphism and volume losses in carbonate rocks near
Johnson Camp, Cochise County, Arizona, Bull. Geol. Soc. Am., 68, 577.
Дромашко С. Г., 1953. Сравнительная характеристика палыгорскита, талька
и пирофиллита, Минер, сб. (Львовск. геол< о-во) № 7, 191.
Du Rietz Т., 1935. Peridotites, serpentines and soapstones of northern Sweden,
Geol. For. Forh. Stockholm, 57, 133.
E i t e 1 W., К e n e s d у H., 1943. Die Metaphase der Entwasserimg des Talks, Abh.
Preuss. Akad. Wiss. No. 5, 21 (Structure Reports, 9, 268).
Flaschen S. S., Osborn E. F., 1957. Studies of the system iron oxide —
silica — water at low oxygen partial pressures, Econ. Geol., 52, 923.
Foster W. R., 1951. High temperature X-ray diffraction study of the polymorphism
of MgSiO3, Journ. Am. Ceram. Soc., 34, 255 (M. A. 11—470).
Francis G. H., 1955. Zoned hydrothermal bodies in the serpentinite mass of Glen
Urquhart (Inverness-shire), Geol. Mag., 92, 433.
Gruner J. W., 1934. The crystal structure of talc and pyrophyllite, Zeit. Krist.,
88, 412.
Gruner J. W., 1944. The composition and structure of minnesotaite, a common iron
silicate in iron formations, Am. Mineral., 29, 363.
H a a p a 1 a P., 1936. On the serpentine rocks in Northern Karelia, Bull. Comm. geol.
Finlande, No. 114.
Haraldsen H., 1930. Beitrage zur Kenntnis der thermischen Umbildung des Talks,
Neues Jahrb. Min., Abt. A, 61, 145.
Hendricks S. В., 1938. On the crystal structure of talc and pyrophyllite, Zeit.
Krist., 99, 264.
Hess H. II., 1933a. The problem of serpentinization and the origin of certain chryso-
tile asbestos, talc and soapstonc deposits, Econ. Geol., 28, 634.
Hess H. H., 1933b. Hydrothermal metamorphism of an ultrabasic intrusive at Schuy-
ler, Virginia, Am. Journ. ScL, 5th ser., 26, 377.
J a n d e r W., F e t t R., 1939. Hydrothermalen Reaktionen, II, Mitteilung, Magnesi-
umhydrosilikates, Zeits. anorg. Chem., 242, 145 (M. A. 8—258).
Jayaraman N., 1940. Alteration of tremolite to talc in the dolomitic marbles of
Yellandu Warangal district (Hyderabad, Dn), Proc. Ind. Acad. Sci., A, 12, 65
(M. A. 8—161).

Тальк 155
Ladoo R. В., 1923. Talc and soapstone, their mining, milling and uses, U. S. Bureau
of Mines Bull., No. 213.
Noll W., 1950. Synthesen in System MgO/SiO2/H2O, Zeits. anorg. Chem., 261, 1
(M. A. 11—315).
P a b s t A., 1942. The mineralogy of metamorphosed serpentine at Humphreys, Fresno
County, California, Am. Mineral., 27, 570.
Repossi E., 1942. II talco dell'Appennino parmense, Rend. Soc. Min. Hal., 2, 47
(M. A. 10—422).
R о у D. M., Roy R., 1954. An experimental study of the formation and properties
of synthetic serpentines and related layer silicate minerals, Am. Mineral., 39,
957.
Roy D. M., Roy R., 1957. A re-determination of equilibria in the system
MgO — H2O and comments on earlier work, Am. Journ. Sci., 255, 574.
S pence H. S., 1940. Talc, steatite and soapstone; pyrophyllite, Dept. Mines and
Mineral Resources, Canada.
Stevens R. E., С а г г о n M. K., 1948. Simple field test for distinguishing
minerals by abrasion pH, Am. Mineral., 33, 31.
T h i 1 о Е., 1937. Chemische Untersuchungen von Silikaten, VII, Uber das bei der
tliermischen Zersetzung von Talk entstehende Magnesium-metasilikat, Ber.
deutsch. Chem. Gesell., Abt. B, 70, 2373.
T i 1 1 e у С. Е., 1948. Earlier stages in the metamorphism of siliceous dolomites,
Mineral. Mag., 28, 272.
Turner F. J., 1948. Mineralogical and structural evolution of the metamorphic
rocks, Geol. Soc. Am., Mem., 30, 132.
Wellman H. W., 1942. Talc-magnesite and quartz-magnosite rock, Cobb — Takaka
District, Journ. Sci. Tech. New Zealand, 24, 103B.
W i i к Н. В., 1953. Composition and origin of soapstone, Bull. Comm. geol. Finlande,
No. 165.
Wilson G. V., Phemister J., Anderson J. G. C., 1946. Talc, other
magnesium minerals and chromite associated with British serpentines, Geol.
Surv. Gt. Britain, War-time Pamphlet No. 9.
Wilson M. E., 1926. Talc deposits of Canada, Dept. Mines, Geol. Surv., Econ.
Geol. Series, No. 2.
Y о d e r H. S., J г., 1952. The MgO — A12O3 — SiO2 — H2O system and the related
metamorphic facies, Am. Journ, Sci., Bowen vol., 569.
Звягин Б. В., П и н с к е р 3. Г., 1949, Электронографические определения
элементарных ячеек пирофиллита и талька и структурные соотношения этих
минералов с монтмориллонитом, Докл. АН СССР, 68, 505.