АКАДЕМИЯ НАУК СССР
А. К. ЗАГУЛЯЕВ
МОЛИ-ВРЕДИТЕЛИ
МЕХА, ШЕРСТИ
И БОРЬБА С НИМИ
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
1 9 5 8

АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ВСЕСОЮЗНОЕ ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
А. К. ЗАГУЛЯЕВ
МОЛИ —ВРЕДИТЕЛИ
МЕХА, ШЕРСТИ
И БОРЬБА С НИМИ
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
Москва 1958 Ленинград

Ответственный редактор
президент Всесоюзного энтомологического общества
академик Е. Н. Павловский
Редактор выпуска О. Л. Крыжановский

ПРЕДИСЛОВИЕ
Вред, наносимый шерстяным и меховым изделиям
и сырью насекомыми, общеизвестен. Основными
вредителями являются различные виды молей и жуков-кожеедов,
причем на долю молей приходится более половины всего
вреда I и н некоторых случаях и значительно больше —
80—90%. Потери от молей особенно велики в южных
районах СССР, где более высокие температуры
способствуют повышенной жизнедеятельности насекомых.
В отличие от многих других вредителей, моли,
ведущие синантропный образ жизни, т. е. живущие рядом
с человеком, могут развиваться круглый год, так как
этому способствуют наличие в хранилищах и жилых
помещениях запасов пищи и благоприятные условия
температуры и влажности.
Борьба с молями в настоящее время затрудняется тем,
что их биология недостаточно изучена; в свою очередь
изучение биологии, которая очень различна у разных
видов молей, тормозится тем, что виды эти с трудом могут
быть отличимы друг от друга по их внешнему строению.
Поэтому разработка диагностики, т. е. распознавание
молой, представляет первоочередную задачу, без которой
нельзя ни изучать образ жизни молей, ни эффективно
бороться с ними. Борьба с молями является серьезной
народнохозяйственной задачей, способствующей
увеличению выпуска готовой продукции, удлинению срока ее
службы и сохранению высокого качества.
Сбор и исследование представителей семейства молей
долгое время были делом только коллекционеров и лю-
битолей. Систематическое изучение этого действительно
3

важного и интересного семейства находилось до
последнего времени в крайне неудовлетворительном состоянии.
Главнейшей причиной застоя в деле изучения
систематики молей, вредящих шерстяным и меховым изделиям,
является несомненно то обстоятельство, что фауна молей
в Европе, где на протяжении двух столетий
концентрировалось их изучение, представляет собой лишь
разрозненные осколки всесветной фауны этой группы, широко
представленной в тропиках и относительно богато во
внетродических частях Азии, в частности в Средней
Азии и на Дальнем Востоке.
Практическая важность и теоретический интерес
проблем, связанных с систематикой данной группы,
побудили автора заняться ею. С этой целью были
пересмотрены морфология и систематические группировки, т. е.
предпринята ревизия системы всего семейства настоящих
молей (Tineidae).
Предлагаемая работа является частью этой ревизии и
представляет собой исследование палеарктических форм
лишь одного подсемейства — собственно молей, хорошо
охарактеризованного не только структурными признаками,
но и биологическими: гусеницы питаются роговыми
веществами (волосом, пером и т. д.).
При написании настоящей работы автор поставил перед
собой четыре основные задачи: 1) суммировать по
возможности полно все имеющиеся по молям и мерам борьбы
с ними литературные материалы, которые разбросаны
в различных специальных изданиях и поэтому являются
часто недоступными для практических работников;
2) подойти к разрешению некоторых малоизученных
вопросов систематики и биологии, дать описания новых и
важных вредителей меха, шерсти и технического
войлочного сырья, обнаруженных на территории СССР, и
наметить новые направления исследования молей; 3) дать
определительные таблицы важнейших видов молей,
вредящих шерстяным и меховым изделиям; 4) наметить
действенные меры борьбы с молями.
Книга рассчитана на широкий круг читателей
биологического профиля. Многие сведения прикладного
характера могут быть использованы в практике хранения
материалов и борьбы с молями в производстве и быту. Поэтому
книга представляет интерес также для инженеров и
4

технологов, работающих в войлочном, фетровом, ковровом
производстве и производстве мягкой мебели, инженеров-
строителей, имеющих дело с техническим войлоком,
охотоведов, заготовителей пушнины, заведующих
меховыми и шерстяными складами, работников ломбардов,
музеев, учителей сельских и городских школ,
работников областных и городских дезинфекционных станций,
работников карантинных лабораторий, завхозов и
других заинтересованных лиц.

МОЛИ-КЕРАТОФАГИ
В глубокой древности под латинским названием
«моль»—Tinea подразумевали небольших, беловатых,
довольно подвижных червячков-гусениц, которых
обнаруживали в долго лежавших без употребления мехах,
шерстяной пряже, сукне, войлоке, зерне, крупе, муке и
прочих веществах как животного, так и растительного
происхождения. Значительно позже, в XV—XVI вв., это
название стали применять и к выходящим из этих гусениц
небольшим, желтовато-серым бабочкам.
Теперь под сборным названием «моль» в общежитии
обычно объединяются мелкие, тускло окрашенные бабочки,
живущие как в жилых домах, так и в складских
помещениях и летающие большей частью под вечер. Гусеницы
молей развиваются в пищевых запасах, шерстяной, меховой
одежде, мягкой мебели, нанося при этом порой
непоправимый вред.
Моли относятся к типу членистоногих (Arthropoda),
к классу насекомых (Insecta), к отряду чешуекрылых,
или бабочек (Lepidoptera), и представляют
самостоятельное семейство настоящих молей (Tineidae), выделенное
еще более 100 лет назад Геррих-Шеффером (Herrich-Schäf-
fer, 1853—1855). Нами (Загуляев, 1954в) это семейство
разделено на 3 подсемейства: 1) моли, питающиеся
остатками растительного происхождения, или детритофаги
(Scardiinae); 2) моли-грибоеды, или мицетофаги (Nemo-
pogoninae); 3) собственно моли (Tineinae), или моли-
кератофаги, т. е. моли, питающиеся роговыми веществами
(волос, шерсть, перья и т. д.).
В подсемействе собственно молей (Tineinae)
насчитывается большое число видов, но ниже рассматривается
7

только несколько основных видов молей-кератофагов,
относящихся к 4 различным родам: TineaL., TineolaH.-S.,
Monopis Hb. и Trichophaga Rag. Эти моли очень часто
встречаются как в жилых домах, так и в складских
помещениях. Ниже приводится перечень их и установившиеся
русские названия.
Шубная моль — Tinea pellionella L.
Войлочная моль — Т. coacticella Zag.
Гнездовая моль — Т. lapella Hb.
Норовая моль — Т. fuscipunctella Hw.
Восточная моль — Т. eurinella Zag.
Голубиная моль — Т. columbariella Wk.
Платяная моль — Tineola biselliella Humni
Мебельная моль — Т. furciferella Zag.1
Меховая моль — Monopis rusticella Hb.
Бархатистая моль — М. spilotella Tgstr.
Белополосая моль — М. monachella Hb.
Серая моль — М. imella Hb.
Черная моль — М. nonimella Zag.
Ковровая моль — Trichophaga tapetzella L.
Возможно, является биологической формой платяной моли.

ВНЕШНЕЕ СТРОЕНИЕ МОЛЕЙ
Строение взрослых насекомых
Как и у всех бабочек, тело и крылья моли густо
покрыты чешуйками, а все три главных отдела тела, т. е.
голова, грудь и брюшко, ясно выражены и легко
различимы.
Голова (рис. 1) шаровидная, несколько
сплющенная сверху вниз, густо покрыта длинными,
взъерошенными волосовидными чешуйками, которые в отличие от
удлиненных чешуек, покрывающих остальные части тела
и крылья насекомого, называются далее волосками.
Ротовые органы недоразвиты. В их состав входит прежде
всего верхняя губа, имеющая вид узкой пластинки,
посредине которой располагается надглоточник. По бокам
его выдаются довольно большие бугровидные придатки —
пилиферы, густо покрытые длинными, темными
щетинками. Настоящего хоботка, действующего в качестве
сосательного органа, нет, но составляющие его части, так
называемые галеа, у большинства видов имеются. Они
густо покрыты мелкими волосками и могут соединяться
вместе и свертываться в спираль; хоботок, судя по его
строению, не может служить для принятия пищи. К
ротовому аппарату также относятся 2 пары щупиков:
челюстные и губные. Челюстные щупики обычно имеются;
они пятичлениковые, тонкие, коленчато изогнутые, у
большинства видов равны по длине губным щупикам. У рода
Tineola и некоторых видов других родов челюстные
щупики очень короткие (лишь немного длиннее 1-го
членика губных щупиков) или отсутствуют.
Губные щупики всегда хорошо заметны и представляют
собой крупные, трехчленистые придатки, прямые и тор-
9

чащие вперед и вверх. Они никогда не изогнуты
серповидно и не заострены, как в ряде других семейств
низших чешуекрылых. 2-й члерик губных щупиков обычно
в 134—3 раза длиннее 3-го, он несет по бокам с нижней
стороны по ряду редких, довольно длипных щетинок,
образующих венчик на вершине членика; чешуйки,
покрывающие членик с нижней стороны, удлиненные и
Рис. 1. Голова войлочной моли (Tinea coacticella
Zag.).
г — галеа, гл — глаза, гщ — губные щупики, пи —
пилиферы, у — усики, чщ — челюстные щупики.
иногда образуют редкую щеточку (род Tineola). 3-й
членик небольшой, обычно закругленный на вершине, густо
покрыт прилегающими чешуйками.
Большая часть поверхности головы занята крупными,
округлыми, сложными глазами, обрамленными темными
ресничками. Простые глазки в подсемействе Tineinae
отсутствуют. Усики тонкие, покрыты прилегающими или
торчащими чешуйками и короткими ресничками; длина
усиков равна примерно 2/3—4/s длины переднего крыла.
1-й членик усиков большой, густо покрыт прилегающими
чешуйками и несет спереди различное число длинных,
темных щетинок, расположенных в один или два ряда.
10

Основание 1-го членика расположено в небольшой ямке,
окруженной валиком. Остальные членики у всех
представителей подсемейства гладкие или покрыты
ресничками. Форма члеников, расположение и длина ресничек
своеобразны у каждого вида и вполне могут быть
использованы для видовой диагностики.
Грудь, как и у других насекомых, состоит из 3
отделов: передне-, средне- и заднегруди. Переднегрудь имеет
форму узкого кольца; она спереди несет 2 выпуклых
боковых придатка — патагии, которые плотно покрыты
прилегающими чешуйками; окраска патагий большей
частью отлична от окраски чешуек груди. Среднегрудь
сильно развита; у основания передней пары крыльев
имеются пластинчатые придатки — тегулы, густо
покрытые чешуйками и при поверхностном обзоре
малозаметные. Заднегрудь меньше предыдущего отдела.
Грудной отдел несет придатки — на спинной стороне 2 пары
крыльев, на брюшной — 3 пары ног. Крылья
расположены на средногруди и заднегруди и соединены с ними
посредством хитиновых тяжей.
Крылья ланцетовидные, обычно заостренные на конце
и у обоих полов развиты нормально. Длина переднего
крыла в 3—4 раза больше его ширины, длина заднего
в 2%—3 раза больше ширины. Бахромка, образованная
выступающими за край крыла волосовидными чешуйками,
имеется на передних и задних крыльях, на последних
бахромка более длинная. Наибольшая длина бахромки,
как правило, не превышает ширины крыла и обычно
равпа 2/3—5/в его ширины.
Крылья молей покрыты чешуйками разной формы и
величины, у основания с небольшой примесью волосков.
У большинства видов на передних крыльях имеется
рисунок.
Тип рисунка имеет большое значение для
распознавания не только видов, но и целых родов. Основными и
наиболее характерными для молей являются следующие
типы рисунков.
Точечный тип (рис. 2, /, II) — на более или менее
однотонном фоне имеется ясно выраженный рисунок
в виде темных точек или небольших темных пятнышек.
Характерен для большинства видов рода Tinea. Пятна
имеют закономерное расположение и связаны с жил-
11

ками. Обычно выражено 6 точек (рис. 2, /),
расположенных попарно одна над другой в основании крыла, у
середины ячейки (см. стр. 16) и у вершины ее. Пример
шеститочечного рисунка дают норовая и восточная моли.
У некоторых видов рода Tinea исходный шеститочечный
тип рисунка может изменяться. Чаще всего наблюдается
исчезновение отдельных точек, в первую очередь
основных и нижней вершинной; получающийся при этом
трехточечный или четырехточечный тип рисунка
характерен для группы видов, близких к шубной и гнездовой
молям (рис. 2, //). Наиболее постоянным элементом
рисунка является верхняя вершинная точка, которая
может сохраняться даже при полной утрате всех
остальных. Другой случай изменения точечного типа рисунка
заключается в удлинении и слиянии точек между собой
в продольные полосы и мазки, располагающиеся вдоль
основных жилок. Такие случаи наблюдаются даже в
порядке индивидуальных отклонений от типичного рисунка
(восточная моль).
Другой тип представляет пятнистый рисунок (рис. 2,
/ТУ, А, Б) — на более темном основном фоне крыла
находятся контрастно окрашенные более светлые пятна,
вытягивающиеся иногда в полосы, расположенные по
переднему или заднему краю. Переднекрайние пятна
выражены у группы видов рода Monopis: бархатистой
и белополосой молей и некоторых других.
Своеобразным типом рисунка, возможно являющимся
крайним развитием пятнистого типа, представляется
рисунок у ковровой моли. У этого вида основная половина
крыла темно-коричневая и резко отличается от
остальной светло-желтой части крыла.
Небольшая часть видов полностью лишена рисунка.
Окраска при этом может быть светлой, чаще всего желтой,
как у платяной, мебельной молей (табл. I, 2) и др.,
или темной, как у серой и черной молей.
Жилкование крыльев (рис. 3—4) считается
существенным родовым и видовым признаком молей. В
передних крыльях (рис. 3, ^4) костальная жилка — коста (С) —
слита с передним краем. Субкостальная жилка, или суб-
коста (Sc), в виде свободной неветвящейся жилки идет
вдоль переднего края и упирается в него посредине,
а чаще за серединой крыла. Радиальная жилка, или
12

Рис. 2. Типы рисунков крыла.
I" — шеститочечный тип (норовая моль — Tinea fuscipunctella Hw.)»
II — трех-четырехточечный тип (шубная моль — Т. peilionella L.),
III — пятнистый тип; А— бархатистая моль (Monopis spiiotella Tgstr.),
Б — белополосая моль (М. monacheiia Hb.); пп — прозрачное
пятнышко.

Рис. 3. Жилкование передних крыльев.
А — шубной моли (Tinea pellionella L.), Б — меховой моли (Mono-
pis rusticella Hb.), В — белополосой моли (М. monachella L.),
Г — ковровой моли (Trichophaga tapetzella L.); А — анальная
жилка, С — костальная жилка, Си — кубитальная жилка; М —
медиальная жилка, R — радиальная жилка, Sc — субкостальная жилка;
б — бахромка, cm — стигма, ря — радиокубитальная ячейка.

радиус (R) (рис. 3, 4), дает 5 ветвей — Rp R2, R3, R4» R6*
упирающихся в передний, редко во внешний край крыла;
только у ковровой моли (рис. 3, Г) радиальные жилки
не упираются в передний край, а идут параллельно ему;
некоторые ветви радиуса (рис. 3, Б) могут иметь общий
стебелек (меховая, бархатистая моль и др.); R5 у отдель-
Рис. 4. Жилкование задних крыльев.
А — шубной моли (Тinea pellionella L.), Б — черной моли (Мо-
nopis nonimella Zag.); А — анальная жилка, С — костальная
жилка, Си — кубитальная жилка, М — медиальная жилка,
R — радиальная жилка, Sc — субкостальная жилка; . б —
бахромка, ря ■— радио кубитальная ячейка.
ных видов отсутствует. Основной ствол медиальной, или
средней, жилки (М) не развит, но все 3 ветви выражены
и выходят обычно на внешний край крыла (рис. 3, ^4);
Ма иногда сближена с основанием R5 и может быть на
общем стебельке с ней. Для рода Monopis (рис. 3, Б, В)
характерно частичное слияние М3 и Сих с образованием
общего стебелька. Кубитальная жилка, или кубитус (Си)
15

(рис. 3, -4), всегда развита 'на всем протяжении, 2 ее
ветви — Сих и Си2 — упираются во внешний край крыла.
У большинства видов они разделены в основании, но
у рода Monopis (рис. 3, Б, В) обе ветви имеют общий
стебелек, иногда к общему стебельку присоединяется еще М3.
Анальная жилка (А) имеет 3 самостоятельные ветви,
упирающиеся в задний край крыла: первая (AJ несколько
недоразвита в основании, но выражена на вершине;
вторая (А2) и третья (А3) образуют более или менее длинный
прикорневой развилок (рис. 3, Л), затем сливаются в
общий стебель, длина которого очень различна и часто
служит хорошим диагностическим признаком.
Жилками на крыле ограничивается срединная, или
радиокубитальная, ячейка (рис. 3, А), замкнутая и всегда
отчетливо выраженная. Для диагностики имеют большое
значение частные отклонения, например в соотношении
расстояний между основаниями отдельных ветвей радиуса
и кубитуса, в длине радиокубитальной ячейки. У
большинства видов имеется продолговатое помутнение вдоль
переднего края крыла — стигма (рис. 3, Ау Бу Г),
которая иногда принимает более или менее округлую форму
и сопровождается небольшим вздутием или даже изгибом
переднего края. В области стигмы вершины радиальных
жилок часто не доходят до края и неясны. У видов рода
Monopis посредине крыла имеется небольшой,
лишенный чешуек участок — прозрачное пятнышко (рис. 2,
///, А, Б), расположенное большей частью у вершины
радиокубитальной ячейки и всегда хорошо заметное.
Типичное жилкование задних крыльев показано на
рис. 4. Субкоста (Sc) заходит за середину крыла.
Радиальная жилка (R) выражена в виде единственного ствола,
упирающегося в передний край крыла. У некоторых видов,
как например у черной моли (рис. 4, Б), появляется
вторая ветвь, но это представляет редкое и
исключительное для этой группы молей явление. Три медиальные
жилки (Mv М2, М3) всегда отчетливо выражены. Куби-
тальная жилка имеет 2 хорошо развитых ветви — Сих
и Си2; у основания они широко расставлены, а вершинами
упираются во внешний край крыла. Анальных жилок,
как правило, 2 — А{ и А2; А3 иногда имеется, но
выражена крайне слабо и скорее походит на складку, чем на
редуцированную жилку.
IG

Таблица I
Моли: / — шубная (Tinea pellionella L*)> 2 —мебельная (Tineola
furciferella Zag.), 3 — гнездовая (Tinea lapella Hb.).

Строение ног характеризуется рядом существенных
признаков. Голени передних ног несут длинный вырост —
эпифиз, покрытый щеткой щетинок (рис. 5, А). Голени
средних и задних ног несут длинные игловидные, подвижно
сидящие шпоры (рис. 5, Б, В) — 1 пару на вершине
средних голеней и 2 пары на задних, причем одна пара
расположена перед серединой голени, редко (род Tineola]
Рис. 5. Строение ног.
А — передняя нога меховой моли (Monopis rusticella Hb.),
Б — задняя нога мебельной моли (Tineola furciferella Zag.),
В — задняя нога шубной моли (Tinea pellionella L.);
ш — шипики, шп — шпоры, эп — эпифиз.
рис. 5, Б) посредине голени, другая пара — на вершине
голени. Каждый членик лапки у большинства видов
несет на вершине с нижней стороны по 2—3 шипика. У
видов рода Tineola и рода Trichophaga шипики отсутствуют.
Эти шипики не следует смешивать с шиповидными
чешуйками, густо покрывающими нижнюю сторону голеней и
членики лапок. Шиповидные чешуйки легко стираются
2 А. К. Загуляев
17

и всегда отпадают при мацерации1 щелочью. Кроме того,
ноги, особенно средние и задние, густо покрыты
длинными волосовидными чешуйками, образующими,
особенно на нижней стороне задних голеней, густую щетку.
Брюшко состоит из 10 сегментов, из которых лишь
9 ясно различимы; 10-й сегмент недоразвит, слит с 9-м
и может быть обнаружен по его придаткам; так, у самок
на 10-м сегменте имеются заостренные пластинки —
анальные сосочки. Строение брюшных сегментов у
рассматриваемых молей довольно просто. При этом можно отметить,
что у самок спинная (тергальная) и брюшная (стсрналь-
ная) области несколько склеротизованы, а бока (плей-
риты) и межчлениковые перепонки тонкие, большие,
нежные и сильно растяжимые; такое строение члеников
брюшка позволяет ему сильно увеличиваться при
разрастании половой железы, или гонады.
Важным в морфологическом и систематическом
отношении является половой аппарат, или гениталии.
Занимающимся морфологией гениталий чешуекрылых
приходится сталкиваться с тем фактом, что одни и те же части
различными авторами называются различно и, наоборот;,
один и тот же термин употребляется для обозначения
различных частей. Это весьма неудобно и приводит к ошиб-.
кам. Нами принимается номенклатура, разработанная
Цандером (Zander, 1903), Петерсеном (Petersen, 1900,
1904) и Пирсом (Pierce, 1909) с учетом исправлений и
дополнений, сделанных Кузнецовым (1915). Здесь
рассматриваются только те части наружного и внутреннего копу-
лятивного аппарата, которые затем используются
нами при диагностике родов и видов, а также
приводятся наиболее употребительные литературные
обозначения.
Гениталии самца (рис. 6) представляют собой целую
систему органов, включающих пенис, тегумен, саккус,
вальвы, ункус и субункусы. Пенис, совокупительный
орган, представляет прямую, прочную, довольно
длинную трубку. Стенки его в вершинной половине могут быть
усажены отдельными, редко расположенными зубцами,
1 Мацерацией называется размягчение тканей 10%-м раствором
едкой щелочи (КОН, NaOH), необходимое для препаровки и
изучения склеротизованных частей.
18

единичными крючковидными шипикамй или большим
числом мелких, густо расположенных шипиков. Пенис
может быть одно-, двух- или трехвершинным, в
последнем случае вершины шпилевидны. Вокруг пениса у
большинства видов располагается конусообразный
двухслойный кольцевой валик — валлум. Тергиты 9-го и 10-го
сегментов брюшка слиты в крупный, ясно очерченный
тегумен. На брюшной стороне придаток 9-го стернита
представлен узким, длинным, обычно прямым или слабо
изогнутым саккусом; у видов родов Tineola и Tricho-
phaga саккус у основания сильно расширен и в виде желоба
охватывает основание вальв. Вальвы — два створкооб-
разных придатка, подвижно сочлененных с саккусом,
всегда хорошо развиты; у большинства видов
удлиненные, с заостренной или лопатообразной вершиной. Форма
вальв, а также их выросты очень разнообразны и являются
одним из основных видовых диагностических признаков.
Наружная и внутренняя поверхность вальвы покрыта
короткими или длинными щетинками; у некоторых видов,
особенно в роде Monopis, они образуют на внутренней
стороне вальвы густую щетку и направлены к основанию
вальвы. Вершинная часть вальвы на внутренней стороне,
помимо щетинок, может быть покрыта весьма сложными
хитиновыми структурами в виде шиповидных, крючко-
видных, зубообразных выростов. У некоторых видов
вершинная часть вальвы обособлена от основной части
небольшой перетяжкой, или шейкой, образуя плоский,
более или менее наклонный к продольной оси вальвы ку-
куллус, наружный край которого густо усажен
короткими, резко изогнутыми на вершине щетинками. Верхний
и нижний края вальвы несут сильно склеротизованные
лопастевидные или крючкообразные выросты; иногда
выросты на нижнем крае вальвы желобовидные (норовая,
восточная моли). Ункус — придаток 10-го тергита, ясно
выражен и имеет форму длинного, тонкого, загнутого
книзу крючка, покрытого с боков щетинками. Ункус
сложный, широкий, иногда на вершине с верхней стороны
имеется довольно глубокая выемка или, наоборот,
гребень. По сторонам от основания ункуса располагаются
парные боковые придатки — ветви субункуса. Они обычно
коленообразно или крючковидно изогнуты, заострены,
направлены вниз и назад и могут срастаться на вершине
20

(виды родов Tinea, Tineola) или же свободные, широко
расставленные (Monopis, Trichophaga).
Вершина брюшка самок молей также сильно
видоизменена — 9-й и 10-й сегменты сильно упрощены; своеоб-
Рис. 1. Вагинальная пластинка.
А — войлочной моли {Tinea coacticella Zag.); Б — норовой
моли (Т. fuscipunctella Hw.); л — лопасти, пес — конец
протока совокупительной сумки.
разна и вагинальная область 8-го членика. Гениталии
самок (рис. 9) сложны и состоят из вагинальной пластинки,
яйцеклада, совокупительной сумки и ее протока. Половое
отверстие открывается на 8-м стерните. Конец протока
совокупительной сумки (рис. 7) вблизи полового
отверстия заметно и очень разнообразно склеротизован, хорошо
характеризуя отдельные виды и группы видов. 8-й стер-
21

нит образует обособленную склеротизованную
вагинальную пластинку; задний край ее у большинства видов
более или менее глубоко рассечен срединной вырезкой
на 2 лопасти (рис. 7). Вершины лопастей несут щетинки
двух типов: мелкие, тонкие, обычно многочисленные и
расположенные по самому заднему краю лопастей, а перед
ними — толстые, в
количестве 2—6, число и
расположение которых
постоянно у каждого вида.
Вырез между лопастями
вагинальной пластинки
у некоторых видов
покрыт шипиками. От 8-го
тергита отходят в полость
тела 2 склеротизованных
тяжа — передние апофизы
(рис. 9, А, Б). В
перепонке между 7-м и 8-м
тергитами у некоторых
видов рода Tinea между
передними апофизами
находится небольшой,
продолговатый поперечный
склерит (рис. 8),
размеры и форма
которого характерны для
каждого вида. 9-й членик
сохраняется лишь в виде
небольших, часто слабо
выраженных склеритов,
от которых отходят внутрь
задние апофизы. На вершине 10-го, недоразвитого
членика, как уже указывалось, расположена пара
анальных сосочков. Анальные сосочки (рис. 9,5) — довольно
длинные, твердые, несколько заостренные пластинки,
иногда на вершине густо покрыты длинными и
короткими щетинками.
Сильно вытянутые концевые сегменты брюшка образуют
яйцеклад в виде узкой трубки, состоящей из 2
телескопически вытягивающихся отделов. Размеры яйцеклада
различны: у одних видов он короткий, у других очень длин-
22
Рис. 8. 8-й тергит и
межсегментальная пластинка самки
норовой моли (Tinea fuscipunctella
Hw.).
па — передние апофизы, скл —
поперечный склерит.

Рис. 9. Гениталии самок.
А — норовой моли (Tinea fuscipuncteUa Hw.), В — шубной моли (Т. peüto-
nella L.), В — анальные сосочки шубной молп (Т. pellionelLa L.), Г — шипики
совокупительной сумки меховой моли (Monopis rusticella Hb.); ас — анальные
сосочки, за — задние апофизы, иш — игловидные шипики, л — лопасти
вагинальной пластинки, па — передние апофизы, скт — склеротпзованные
тяшн, ее — совокупительная сумка, я — яйцеклад.

ный с сильно развитыми межчлениковыми перепонками,
иногда с добавочными апофизами на вершине, отходящими
от основания анальных сосочков; нередко вершинный
отдел яйцеклада перед анальными сосочками покрыт более
или менее острыми шипиками или бляшками. Яйцеклад
в спокойном состоянии втянут в предыдущие членики,
так что снаружи видны только апальные сосочки. При
откладке яиц яйцеклад выпячивается из брюшка, сильно
удлиняется и может изогнуться в любом направлении,
в связи с чем самка способна просунуть его в скатавшуюся
шерсть, войлок, в подстилку птичьих гнезд и т» п.
Совокупительная сумка (рис. 9, А, Б) представляет
собой мешковидное вздутие различной формы. Стенки
совокупительной сумки перепончатые, .реже (платяная,
мебельная моли и др.) поверхность ее густо покрыта
микроскопическими шипиками; внутренняя поверхность
стенок сумки часто имеет склеротизованные выросты
в виде зубцов, крючкообразных, игловидных шипиков,
зубчатых пластинок. Число, форма, расположение скле-
ротизованных выростов характерны для каждого вида.
Например, у видов рода Monopis (рис. 9, Г) шипики
крючкообразны и располагаются в 1—3 ряда, образуя венчик,
опоясывающий сумку приблизительно посредине. У
некоторых видов рода Tinea (рис. 9, Б) шипики игловидные,
причем каждая игла окружена небольшим
пигментированным полем; иглы могут выходить из возвышения —
цоколя. У других видов рода Tinea, как например у
норовой моли, сумка несет пару длинных, толстых,
гребневидных и пигментированных тяжей (рис. 9, А). Форма и
расположение совокупительной сумки зависят от длины
и ширины ее протока. В проток совокупительной сумки
открывается семенной проток, место слияния протоков
варьирует у разных видов.
Строение яйца, гусеницы и куколки
Сведения о строении преимагинальных
(неполовозрелых) фаз молей очень скудны, ибо до сих пор для
большинства видов они не описаны, а те достоверные данные,
которые имеются, относятся лишь к нескольким видам,
например шубной, ковровой, голубиной молям
(Hinton, 1943; Walsch, 1929, и др.). Платяная же моль и нет
24

которые другие, как оказалось, являются сборными
видами, поэтому использование литературы по ним сильно
затруднено.
Яйцо. Оболочка яиц (хорион) несет скульптуру
в виде сетки из неправильных многоугольников; яйца
овальные, слабо уплощенные (рис. 10). При
рассматривании в падающем свете их поверхность имеет радужный
отлив. Размеры и форма яиц различны у каждого вида:
Рис. 10. Яйцо мебельной моли (Tineola furciferella
Zag.), приклеившееся к волосу.
у одних (например, войлочная моль) их длина составляет
от 0.55 до 0.65 мм, ширина — от 0.22 до 0.30 мм, т. е.
они удлиненные и длина их более чем вдвое превышает
ширину, у других (платяная моль) они более округлы,
их длина колеблется от 0.35 до 0.40 мм, ширина — от
0.24 до 0.26 мм, т. е. длина лишь в 1% раза больше
ширины. Размеры яиц, отложенных одной самкой, также
могут довольно сильно варьировать. Изменения размеров
яиц одной самки мебельной моли представлены в табл. 1
(Загуляев, 19546).

Таблица 1
Количество и размеры яиц (в мм), отложенных одной самкой
мебельной моли
День откладки
после спаривания
2-й
3-й
5-й
6-й
7-й
Количество
отложенных яиц
52
30
24
16
9
29
Длина яиц
0.495—0.572
0.495—0.532
0.513—0.552
0.513—0.552
0.495—0.570
0.532—0.588
Ширина яиц
0.244—0.285
0.266—0.303
0.285—0.295
0.282—0.295
0.247—0.266
0.273—0.361
Оболочка яиц влажная и клейкая, поэтому, падая,
они очень прочно приклеиваются к субстрату. Так, яйца
войлочной моли, отложенные на стекло банки, легче
раздавить, чем снять.
Гусеница. Тело гусениц молей (рис. 11) более
или менее цилиндрическое и состоит из головы, грудного
Рис. 11. Взрослая гусеница мебельной моли (Tineola
furciferella Zag.).
А — голова, Б — грудной отдел, В — брюшной отдел; бп —
брюшные ноги, ги. — грудные ноги, д — дыхальца, п — переднеспинка.
отдела, имеющего 3 сегмента, и брюшного отдела,
состоящего из 10 сегментов. Склеротизованными участками
являются лишь голова, тергит переднегруди и 10-го
брюшного сегмента; кроме того, каждый сегмент несет
некоторое число мелких щитков. Голова (рис. 12) имеет
2«

вид плотной капсулы, несущей в качестве придатков
глазки, усики и ротовые органы: верхнюю губу,
надглоточник, мандибулы (верхние челюсти), максиллы
(нижние челюсти) и нижнюю губу.
Головная капсула ясно поделена вилообразным эпикра-
ниальным швом; основная, непарная часть его называется
теменным швом, а боковые ответвления — лобными швами.
Эпикраниальный шов делит головную капсулу на 3 части:
Рис 12. Голова гусеницы мебельной
моли (Tineola furciferella Zag.).
лт -— лобный треугольник; тш — теМённой шов.
лоб н виде треугольного склерита и пару головных
полушарий. Лобный треугольник большой, примерно в 1% —
2 раза длиннее теменного шва. Число глазков у молей
сильно варьирует: они могут полностью отсутствовать,
как например у платяной, меховой и шубной молей, или
может иметься лишь один глазок на каждой стороне, как
например у ковровой моли.
Мандибулы всегда хорошо развиты в виде мощных,
зубчатых, склеротизованных образований, несколько
варьирующих по форме у различных видов: количество зубцов
на вершинном крае может доходить до 5.
Максиллы, сливаясь своими основными склеритами
с основанием нижней губы, образуют вместе с ней и
жвалами комплекс ротовых органов, особенности строения
которых еще недостаточно использованы в систематике.
27

Переднеспинка (рис. И), которую называют также
переднегрудным щитом, у молей рассматриваемой группы
широка, сильно склеротизована и занимает большую часть
дорзальной поверхности переднегруди, в большинстве
продольном направлении на
2 части.
Тергиты груди и
брюшных сегментов образованы
несколькими склеритами.
Все стигмы (дыхальца)
(рис. 11) развиты и хорошо
заметны. По форме они могут
быть округлыми или
овальными, в последнем случае
вертикальный диаметр
длиннее горизонтального. Форма
и величина стигм имеют
систематическое значение;
так, например, у платяной
моли стигмы 7-го брюшного
сегмента таких же размеров,
как и на 8-м сегменте, а у
ковровой моли размеры
стигм 7-го сегмента в 1 %
раза больше стигм 8-го.
Строение пятичлениковых
грудных ног постоянно для
всех молей. Тазик и верт-
луг различимы, но выражены
слабо, последний имеет вид узкого валика; первым
подвижным члеником ноги является бедро, имеющее вид
широкого и короткого цилиндра. Голень и лапка
цилиндрические, похожи на бедро, но меньше его и сильно
суживаются к вершине. На конце лапки сидит подвижно с ней
сочлененный коготок, форма и длина его различны у
разных видов. Брюшные ноги всегда несут на подошве
одноярусный венец крючков (рис. 13). Характерное для молей
расположение крючков в виде вытянутой подковки, по-
видимому, связано с особенностями их биологии (жизнь
в шелковых ходах или чехликах); на это указывают
сходное расположение и строение крючков у представителей
ряда других семейств бабочек, живущих также в ходах
случаев она разделена в
Рис. 13. Подошва брюшной
ноги взрослой гусеницы
мебельной моли (Tineola furci-
ferella Zag.), хетотаксия.
88

или плетущих шёлковую ткань внутри свернутых листьев.
Число крючков венца на брюшных ногах в пределах вида
изменяется от возраста к возрасту; так, у войлочной моли
количество крючков у гусениц первого возраста
колеблется от 9 до 11, на последнем возрасте их число
достигает 26—28.
Тело гусеницы всегда покрыто редкими волосками и
щетинками (хетами). Хетотаксии, т. е. определенному и
закрепленному расположению щетинок на теле гусеницы,
в последние десятилетия придается огромное значение
как для понимания эволюции отдельных групп
чешуекрылых, так и непосредственно для диагностики видов.
Для обозначения щетинок в настоящей работе принимается
терминология Герасимова (1952), наиболее
практичная и менее запутанная.
Хототаксия у гусениц молей характеризуется отсут-
с/пшом у некоторых видов V щетинки. Брюшные ноги
(рис. 1.4) несут обычно 3—4 щетинки. Предстигмальная
группа щетинок (рис. 14) отстоит от стигмы на
расстояние, рашюо или примерно в 2 раза меньшее, чем
расстояние между щетинками этой группы. Хетотаксия 9-го
сегмента (рис. 14) выражена достаточно полно.
Присутствуют все основные группы щетинок.
У некоторых видов, как шубная моль, наблюдается
сильное развитие 7-го и 8-го сегментов брюшка, что
связано, по-видимому, с удержанием чехлика при
ношении.
Все возрасты гусениц молей характеризуются белой
окраской, не имеющей рисунка, и полупрозрачными
покровами, сквозь которые, особенно вдоль спины,
просвечивает интенсивно окрашенный кишечник; окраска
его всецело зависит от окраски питательного субстрата.
Окраска головы варьирует от светло-желтой до темно-
коричневой.
Гусеницы молей, как и гусеницы остальных бабочек,
в течение своей жизни претерпевают несколько линек.
У Tineinae количество линек более или менее постоянно
для каждого вида; так, например, шубная, войлочная и
мебельная моли имеют 6—8 линек. Титчак (Titschak,
1922) указывает, что у платяной моли число линек колеб^
лется от 4 до 25, но, по нашим наблюдениям (Загуляев,
19546), у этого вида число линек колеблется только от
29

14 до 17. Возможна также некоторая изменчивость числа
линек у разных полов, причем самки могут иметь 1—2
дополнительных линьки.
Рис. 14. Хетотаксия гусеницы мебельной моли (Tineola
furciferella Zag.).
А — заднегрудь, Б — 1-й брюшной сегмент, В — 3-й брюшной
сегмент, Г — 9-й брюшной сегмент; к — нокса, cm — стигма.
Иногда у платяной моли старая головная капсула
не сбрасывается, а остается прикрепленной к передней
части головы слинявшей гусеницы и сохраняется в таком
положении до следующей линьки. При этом в чехлике
можно обнаружить 2 головные капсулы. У мебельной и
платяной молей отмечены случаи поеддния гусеницами
после линьки своей сброшенной шкурки.
Увеличение линейных размеров и изменение строения
склеротизованных частей, которые не растут между
линьками, а увеличиваются только при линьке, может быть
использовано для определения возраста гусеницы. Это
важно для практики, прежде всего для правильного про-
зо

ведения истребительных мероприятий. Для
распознававшая возраста могут служить размеры головы (длина и
ширина головной капсулы), количество крючков венца
брюшных ног, хетотаксия, возрастные различия в
строении стигм и т. д.
Ввиду важного хозяйственного значения некоторых
молей (платяной, мебельной и войлочной) составлены
таблицы возрастных изменений размеров головных
капсул и количества крючков венца на второй паре брюшных
ног. Попутно в них указывается общая длина тела
гусеницы каждого возраста. Эти таблицы позволяют
определить возраст найденной гусеницы (табл. 2, 3).
Таблица 2
Размеры головных капсул (в мм) у гусениц мебельной и
платяной молей по возрастам
Возраст гусениц
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
X
XI
XII
XIII
XIV
Мебельная моль
длина
0.19
0.25—0,27
0.30—0.36
0.42—0.49
0.48—0.51
0.57—0.63
0.66—0.69
0.74—0.81
ширина
0.23
0.30—0.32
0.38—0.40
0.45—0.58
0.53—0.59
0.63—0.73
0.74—0.78
0.79—0.98
Платяная моль
длина
0.17
0.21—0.23
0.25
0.29
0.32—0.38
0.44—0.55
0.54—0.60
0.63—0.67
0.60—0.68
0.65—0.76
0.68
0.71
0.81—0.84
0.88
ширина
0.21
0.25—0.27
0.27—0.29
0.32
0.38—0.47
0.49—0.63
0.46—0.67
0.70—0.82
0.68—0.84
0.84—0.89
0.77
0.81
0.93
1.06
В противоположность нормальным линькам, всегда
сопровождающимся увеличением размеров головы, у
некоторых видов, например у платяной моли (табл. 2),
в последних возрастах размеры головы при некоторых
линьках становятся несколько меньшими, чем размеры
головы предыдущего возраста; затем, при последующих
линьках, происходит вновь увеличение размеров. Такое
31

Таблица 3
Размеры головных капсул, длина тела (в мм) и количество
крючков венца второй пары брюшных ног гусениц войлочной
моли по возрастам
Возраст
гусениц
I
II
III
IV
V
VI
VII
VIII
Длина тела
1.4—1.7
1.6—2.8
2.6—3.6
3.0—4.6
5.6—6.6
6.0—6.8
11.0—14.0
11.0—16.0
Головная
длина
0.15—0.16
0.16—0.24
0.24—0.28
0.32—0.34
0.44—0.46
0:58—0.60
0.80—1.00
1.10—1.30
капсула
ширина |
0.18—0.20
0.26—0.28
0.30—0.36
0.40—0.44
•0.56—0.60
0.70—0.80
0.90—1.20
1.40—1.50
Количество
крючков венца второй
пары брюшных
ног
9—11
10—11
9—12
14—17
19-21
19—21
24—28
26—28
явление может наблюдаться 2—3 раза в течение довольно
продолжительной жизни гусеницы.
Из сказанного выше можно сделать вывод, что даже
первоначальное знакомство с фазой гусеницы показывает
возможность использования признаков строения гусениц
для диагностики видов.
Куколка. Строение куколок молей (рис. 15)
характеризуется слабой спаянностью придатков головы,
крыльев и конечностей с брюшком, а также большим
числом подвижных сегментов последнего. Шов между средне-
и заднегрудью слабо вогнутый в сторону заднегруди.
Придатки и конечности головы и груди короче тела.
Верхняя губа и мандибулы ясно выражены. Губные
щупики сравнительно небольшие, но всегда заметны.
Галеа короткие, варьируют по длине; они могут
достигать длины губных щупиков и даже охватывать их
(войлочная, меховая моли). Челюстные щупики всегда
выражены, у многих видов ясно двучлениковые.
Передние крылья удлиненные, слабо спаяны с
брюшком и вершиной, достигают 5-го брюшного сегмента.
Задние крылья выражены лишь в виде узкого
чешуевидного выступа. Тазики всех ног заметны, но передние
могут быть частично или полностью покрыты галеа. Лапки
передних ног достигают примерно середины переднего
32

Таблица II
Моли: 1 — бархатистая (Mono pis $ pilot ell a Tgstr.), 2 — войлочная
(Tinea coacticelta Zag.)» 5 —меховая (Monopis ruslicella. Hb.).

края передних крыльев, лапки средних заходят за
последнюю четверть крыла. Задние ноги и усики обычно
выступают за вершину крыла и могут достигать 6-го брюшного
сегмента. На брюшке первые 2 сегмента спаяны и
неподвижны, тогда как сегменты с 3-го по 8-й обладают довольно
Рис. 15. Куколка
мебельной моли (Tineola
furciferella Zag.).
зн — эадние ноги, пк —
передние крылья, v —
усики.
Рис. 16. Концевые сегменты
куколки мебельной моли (Tineola
furciferella Zag., вид сверху).
кр — кремастр, ш — увеличенные шипики
на тергитах.
большой подвижностью. Тергиты брюшка лишены первич*
ных кутикулярных шипиков. Первые 2 сегмента гладкие,
остальные, с 3-го по 8-й, вооружены одним передним рядом
крепких, направленных назад шипов. Кремастр1 (рис. 16)
1 Кремастром называется кондовой (К) и) сегмент брюшка,
несущий обычно шипики или крючки.
3 А. К. Загуллон
33

несет несколько групп шипиков и имеет различную форму.
Хетотаксия тела куколок обнаруживает различия между
видами.
Окраска хитина от светло- до темно-коричневого цвета.
Как общее строение, так и хетотаксия имеют большое
систематическое значение и, по-видимому, могут дать
надежные видовые отличия, что очень важно с
практической точки зрения, так как оставшаяся после выхода
бабочки шкурка куколки (экзувий) и сами куколки часто
могут быть обнаружены в местах повреждения.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ШУБНЫХ И ПЛАТЯНЫХ МОЛЕЙ
Ниже мы предлагаем 3 определительные таблицы:
по внешним признакам, по строению мужских и женских
гениталий. Необходимость определительной таблицы по
внешним признакам понятна и не требует разъяснений.
Необходимость же построения определительных
таблиц по гениталиям вызвана следующими
обстоятельствами.
1. Изучение строения гениталий получило в
настоящее время всеобщее признание как метод, дающий не один,
а множество весьма постоянных признаков, пригодных
для определения родов и видов. Из этих признаков в
мужском половом аппарате можно назвать строение пениса,
субункусов, ункуса, вальв, тегумена и пр.; в женском —
строение вагинальной пластинки, склеротизацию конца
протока совокупительной сумки и самой сумки, длину
и форму яйцеклада и др.
2. При определении испорченного до неузнаваемости
материала, особенно при всякого рода экспертизах,
когда приходится иметь дело чаще всего не со свежим
материалом, а с остатками насекомых, неоценимую услугу
оказывают именно олределительные таблицы,
составленные как по мужским, так и по женским гениталиям,
которые дают единственную возможность определить такой
материал.
В большинстве случаев для определения молей
требуется изготовление тех или иных препаратов. Так, для
рассматривания жилкования крылья необходимо сделать
прозрачными, немного смочив их кисточкой химически
чистым ксилолом, бензолом или авиационным бензином.
Затем крылья просматривают в проходящем свете и опре-
3*
35

Деляют тип жилкования. Иногда, при очень густом и
плотном чешуйчатом покрове, последний можно счистить
с мембраны крыла препаровальной иголкой. Для того
чтобы рассмотреть строение гениталий самца и самки,
их также требуется соответствующим образом обработать.
Для этого с помощью препаровальной иголки отделяют
все брюшко у его основания и помещают в пробирку,
бюксик, маленький стаканчик или фарфоровый тигелек,
куда затем наливают 2—3 см3 10% -го раствора едкой
щелочи (КОН или NaOH), и на медленном огне кипятят
брюшко до его полного просветления; после этого сильно
склеротизованный копулятивный аппарат (обычно темно-
коричневого цвета) становится ясно заметным сквозь
прозрачные стенки брюшка. Если кипячение производится
в пробирке на спиртовке, то во избежание выплескивания
или разбрызгивания, которое происходит при бурном
кипении, необходимо все время взбалтывать жидкость,
слегка потряхивая пробирку* После того как выварка
гениталий окончилась, их вынимают препаровальной
иглой и промывают водой не менее 2 раз, затем помещают
на предметное стекло в каплю смеси: 1'часть глицерина
и 2 части спирта. Для лучшего рассмотрения необходимо
осторожно вытянуть иголкой гениталии из брюшка; при
вытягивании гениталий разрыв перепонок, связывающих
их с брюшком, нежелателен, так как при разрыве их
гениталии всплывают на поверхность, скользят по
жидкости, все это затрудняет обращение с ними, а их
небольшие размеры увеличивают возможность потери их при
длительном хранении.
Для определения молей по внешним признакам вполне
достаточно обыкновенной препаровальной лупы с 10-
и 20-кратным увеличением. Для определения же их по
мужским и женским гениталиям необходимо
использовать бинокулярную лупу или даже микроскоп с
увеличением до 100 раз.
Определительная таблица по внешним признакам
1 (22). Средняя пара шпор на задних голенях расположена перед
серединой голени (на */з или 2/б длины голени, считая от ее
основания); на вершине каждого членика лапок имеется по
2—3 шипика (рис. 5, В).
36

2 (13). Передние крылья желтовато-серые или светло-коричневые,
с 1—6 черными точками или штрихами; в вершинной части
радиокубитальной ячейки прозрачного пятнышка нет (смотреть
на просвет). Род Tinea L.
3 (10). Передние крылья кремовые или светло-желтовато-серые,
с 1—4 черными точками (табл. I, i, 3).
4 (5). Рисунок на передних крыльях состоит только из 1 точки,
находящейся у вершины радиокубитальной ячейки.
Расстояние между основаниями Rt и R2 передних крыльев только
в 2 раза больше расстояния между основаниями R2 и Кз . . .
Голубиная моль — Т. columbariella Wk.
5 (4). Рисунок на передних крыльях состоит из 3—4 точек (рис. 2,
//). Расстояние между основаниями Rx и R2 передних крыльев
в2Йи более раза превышает расстояние между основаниями R2
и R3 (рис. 3, А).
6 (9). Хоботок явственно короче губных щупиков (рис. 1); голова
покрыта коричневатыми волосками; точечный рисунок на
передних крыльях расплывчатый.
7 (8). Mi и М2 в задних крыльях расположены на коротком сте-
бслько или выходят из ячейки из одной точки (рис. 4, А) . . .
Шубная моль — Т. pellionella L. (табл. I, 1).
8 (7). Mi и Ма в задних крыльях у основания расставлены
(рис. 20, Б) . Войлочная моль — Т. coacticella Zag. (табл. II, 2).
9 (6). Хоботок длиннее губных щупиков; голова покрыта
желтовато-красными волосками; точечный рисунок на передних
крыльях резкий и ясно очерченный
Гнездовая моль — Т. lapella Hb. (табл. I, 3).
10 (3). Передние крылья коричневые, с 5—6 черными точками или
штрихами.
И (12). В задних крыльях Мх и Мг на стебельке или выходят из
ячейки из одной точки (рис. 25, Б)
Норовая моль — Т. fuscipunctella Hw.
12 (11). В задних крыльях Mi и Мг широко расставлены у
основания Восточная моль — Т. eurinella Zag.
13 (2). Передние крылья темно-коричневые, без черных точек, у
некоторых по переднему краю с белым продолговатым пятном;
в вершинной части радиокубитальной ячейки есть прозрачное
пятнышко (смотреть на просвет). Род Monopis Hb. (табл. II,
1, 3).
14 (21). На вершине каждого членика лапок имеется по 2 шипика
(рис.5. Л); в передних крыльях хотя бы некоторые ветви жилок
М и Си на общих стебельках (рис. 3, Б, В).
15 (18). В передних крыльях жилки М3, Cui и Gu2 на общем
стебельке (рис. 3, Б).
16 (17). В передних крыльях жилка Sc и радиокубитальная ячейка
короткие и достигают только 2/б длины крыла (рис. 3, Б);
белого пятна посредине переднего края крыла нет .....
.... Меховая моль — М. rusticella Hb. (табл. II, 3).
17 (16). В передних крыльях жилка Sc и радиокубитальная ячейка
длинные и заходят ва середину крыла (рис. 41, Л); посредине
переднего края крыла имеется белоо пятно (рис. 2, III, А) . . .
. . . .Бархатистая моль — М. spilotella Tgstr. (табл. II, I).
37

18 (15). В передних крыльях только жилки М3 и Сщ на общем
стебельке (рис. 3, В).
19 (20). Передние крылья с большим белым продолговатым пятном
у переднего края (рис. 2, 77/, Б); голова покрыта белыми
волосками .... Белополосая моль — М. monachella Hb.
20 (19). Передние крылья ровной темно-коричневой окраски,
без белого пятна; голова покрыта тускло-охристыми
волосками Серая моль — М. imella Hb.
21 (14). На вершине каждого членика лапок имеется по 3 шипика;
в передних крыльях ветви жилок М и Си не на общих стебель-
I ках, а выходят из радиокубитальной ячейки самостоятельно
(рис. 48) Черная моль — М. nonimelJa Zag.
22 (1). Средняя пара шпор на задних голенях расположена
посредине голени; вершины члеников лапок без шипиков (рис. 5, Б).
23 (24). Основная половина передних крыльев темно-коричневая,
концевая — светло-желтая; Rb R2 и Из не упираются в передний
' край крыла, а идут параллельно ему (рис. 3, Г)
Ковровая моль — Trichophaga tapetzella L.
24 (23). Передние крылья ровной светло-желтой или желтовато-
серой окраски, блестящие; радиальные жилки упираются
в передний край крыла. Род Tineola H.-S. (табл. I, 2).
25 (26). Челюстных щупиков нет (рис. 29); в передних крыльях
расстояние между основаниями Ri и R2 по крайней мере в 5 раз
больше расстояния между основаниями R2 и R3 (рис. 30, А);
крылья светло-желтые •
. Платяная моль — Т. biselliella Humm.
26 (25) Челюстные щупики есть (рис. 33); в передних крыльях
расстояние между основаниями Ri и R2 в 2^ раза больше
расстояния между основаниями R2 и R3 (рис. 34, А)\ крылья
желтовато-серые
.... Мебельная моль —Т. furciferella Zag. (табл. I, 2).
Определительная таблица по мужским гениталиям
1 (22). Саккус тонкий, узкий, не расширен желобовидно у
основания (рис. 6, А; 18; 21, А; 23, А).
2 (13). Ункус на вершине не расщеплен; ветви субункуса, как
правило, перед вершиной плотно слиты друг с другом (рис 23, А);
вальвы удлиненные, обычно с заостренной вершиной (рис. 18)
или широкие, но тогда с вершинными лопастевидными
выростами (рис. 6, В)\ у большинства видов без щетки длинных
щетинок на внутренней стороне вальвы. Род Tinea L.
3 (8). Пенис в 2—4 раза длиннее вальвы (рис. 18; 21, А; 27, А).
4 (5). Вальвы с внутренней стороны около вершины с лопастевид-
ным выростом (рис. 27, А) ,
Голубиная моль — Т. columbariella Wk.
5 (4). Вальвы с внутренней стороны без лопастевидных выростов
(рис. 18; 21, А).
6 (7). Пенис одновершинный (рис. 21)
Войлочная моль —Т. coacticella Zag. (табл. II, 2).
7 (6). Пенис двувершинный (рис. 18) .#
Шубная моль — Т. pellionella L. (табл. I, 1).
88

8 (3). Пенис равен или короче вальвы (рис. 23, А).
9 (10). Вальвы удлиненные, лишены лопастевидных выростов
близ вершины; на внутренней стороне щетка редких, длинных
щетинок (рис. 23, А); вершинный край вальвы без коротких,
изогнутых книзу щетинок ,
Гнездовая моль — Т. lapella Hb. (табл. 1,3).
10 (9). Вальвы широкие, с вершинными лопастевидными выростами
и загибами, на внутренней стороне без щетки щетинок;
вершинный край вальвы с короткими, изогнутыми книзу щетинками
(рис. 6, В).
11 (12). Ункус равен по длине тегумену; пенис у вершины с 2
шипами Восточная моль — Т. eurinella Zag.
12 (И). Ункус на х/з короче тегумена; пенис у вершины с 1 шипом
(рис. 6, В) #
Норовая моль — Т. fuscipunctella Hw.
13 (2). Ункус на вершине расщеплен (рис. 42, 51), ветви субункуса
не соединены друг с другом (рис. 39); вальвы лопатовидные,
но без лопастевидных выростов и у большинства видов на
внутренней стороне со щеткой длинных щетинок (рис. 39).
Род Monopis Hb.
14 (21). Верхний и нижний края вальвы не выемчатые (рис. 39).
15 (20). Пенис одновершинный; саккус по длине равен пенису или
длиннее его (рис. 39, 42, 44).
16 (19). Пенис по длине равен вальве или на */з длиннее ее (рис. 39,
17 (18). Субункус острый, с крючковидно изогнутой вершиной;
верхняя часть оболочки пениса перепончатая и не покрыта
шипиками (рис. 39)
Меховая моль — М. rusticella Hb. (табл. II, 3).
18 (17). Субункус тупой, с прямой вершиной; верхняя часть
оболочки пениса покрыта грубыми шипиками (рис. 42)
. . . Бархатистая моль — М. spilotella Tgstr. (табл. II, 1).
19 (16). Пенис в 1%—2 раза длиннее вальвы (рис. 44) ... .
Белополосая моль — М. monachella Hb.
20 (15). Пенис трохвершинный; саккус короче пениса (рис. 46)
Серая моль — М. imella Hb.
21 (14). Верхний и нижний края вальвы выемчатые (рис. 49) . . .
Черная моль — М. npnimella Zag.
22 (1). Саккус широкий, у основания желобовидно расширен
(рис. 6, Б; 31; 51).
23 (26). Ветви субункуса слиты; пенис в 5—7 раз длиннее вальвы;
внутренняя поверхность вальвы в вершинной части густо
покрыта мелкими шипиками (рис. 6, Б; 31). Род Tineola H.-S.
24 (25). Вальвы к вершине сужены; пенис с 1 острым зубцом перед
вершиной (рис. 31) . .
Платяная моль—Т. biselliella Humm.
25 (24). Вершины вальв тупые, прямоугольные; пенис с 2 острыми
зубцами перед вершиной (рис. 6, Б)
Мебельная моль — Т. furciferella Zag.
26 (23). Ветви субункуса широко расставлены; пенис в Зраза
длиннее вальвы; внутренняя поверхность вальвы в вершинной
части не покрыта мелкими шипиками (рис. 51)
Ковровая моль — Trichophaga tapetzella L.
89

Определительная таблица по женским гениталиям
1 (14). Совокупительная сумка с копьевидными или игловидными
шипиками или редко щетинками, расположенными в виде
венчика (рис. 28, А; 40, А).
2 (13). Венчик совокупительной сумки состоит из 6—18 длинных
копьевидных шипиков или щетинок (рис. 28, А; 40, А; 43, А;
45, А).
3 (12). Внутренние края лопастей вагинальной пластинки прямые
и не отогнуты на верхнюю сторону (рис. 40, Б; 45, Б).
4 (9). Внешняя часть лопастей вагинальной пластинки не склеро-
тизована и ничем не отличается от остальной основной части
лопастей (рис. 40, Б).
5 (8). Окончание протока совокупительной сумки гладкое, не
гофрированное (рис. 40, А); венчик совокупительной сумки
состоит из 14—18 длинных копьевидных шидиков (рис. 40, А;
43, А).
6 (7). Склеротизованный конец протока совокупительной сумки
сужен (ширина его в 4 раза меньше его длины) и имеет вид
горлышка бутылки (рис. 40, Б)
.... Меховая моль — Monopis rusticella Hb. (табл. II, 3).
7 (6). Склеротизованный конец протока совокупительной сумки
расширен (ширина его равна длине) и имеет вид широкого
горлышка кувшина (рис. 43, Б)
Бархатистая моль — Monopis spilotella Tgstr. (табл. II, 1).
8 (5). Окончание протока совокупительной сумки сильно
складчатое, гофрированное (рис. 45, Б); венчик совокупительной
сумки состоит из 10 длинных копьевидных шипиков (рис. 45, А).
Белополосая моль — Monopis monachella Hb.
9 (4). Внешняя часть лопастей вагинальной пластинки на */з их
длины сильно склеротизована и резко отграничена от остальной
части лопастей.
10 (И). Лопасти вагинальной пластинки заостренные, их длина
почти втрое больше ширины (рис. 35, А, Б) . .
. . Мебельная моль —Tineola furciferella Zag. (табл. I, 2).
11 (10). Лопасти вагинальной пластинки закругленные, их длина
вдвое превышает ширину (рис. 32)
. , Платяная моль — Tineola biselliella Humm.
12 (3). Внутренние края лопастей вагинальной пластинки не
прямые, а сильно отогнуты на верхнюю сторону (рис. 28, А, Б)
Голубиная моль — Tinea columbariella Wk.
13 (2). Венчик совокупительной сумки состоит примерно из сотни
мелких игловидных шипиков (рис. 47, А)
Серая моль — Monopis imella Hb.
14 (1). Совокупительная сумка с 2 склеротизованными тяжами
(рис. 9, А\ 26, А) или игловидными шипиками (рис. 9, Б;
50, А)у но последние никогда не располагаются в виде венчика,
или стенки сумки без склеротизованных образований.
15 (18). Совокупительная сумка только с 2 длинными
склеротизованными тяжами (рис. 9, А; 26, А),
16 (17). Межсегментальная спинная склеротизованная пластинка
почти равна расстоянию между передними апофизами, и ее
40

длина в 4 раза превышает ширину (рис. 8)
Норовая моль — Tinea fuscipunctella Hw.
17 (16). Межсегментальная спинная склеротизованная пластинка
в 3—4 раза меньше расстояния между передними апофизами,
ее длина в 8—10 раз превышает ширину (рис. 26, В) . . .
Восточная моль — Tinea eurineНа Zag.
18 (15). Совокупительная сумка с игловидными шипиками, или
стенки сумки без склеротизованных образований (рис. 9, Б;
22; 50, А).
19 (22). Совокупительная сумка с 2—8 беспорядочно
расположенными игловидными шипиками (рис. 9, Б; 50, А).
20 (21). Совокупительная сумка с 2 одиночными игловидными
шипиками (рис. 9, Б); конец протока совокупительной сумки с 2
более или менее параллельными, сильно склеротизованными
пластинками (рис. 19)
Шубная моль — Tinea pel lion el la L. (табл. I, 2).
21 (20). Совокупительная сумка с 8 двойными шипиками, в каждой
паре один широкий и короткий шипик охватывает второй —
тонкий, длинный (рис. 50, А); конец протока совокупительной
сумки без склеротизованных образований
Черная* моль — Monopis nonimella Zag.
22 (19). Совокупительная сумка без игловидных шипиков или
щетинок (рис. 22).
23 (26). Лопасти вагинальной пластинки широкие, вершины их
несут большое количество длинных и коротких щетинок
(рис. 7, А; 24).
24 (25). Конец протока совокупительной сумки с 2
склеротизованными пластинками (рис. 7, А) 22); совокупительная сумка
не пигментированная
. . . Войлочная моль — Tinea coacticella Zag. (табл. II, 2).
25 (24). Конец протока совокупительной сумки бутылковидный,
без склеротизованных пластинок (рис. 24); совокупительная
сумка пигментированная, грязно-белого цвета .
Гнездовая моль — Tinea lapella Hb. (табл. I, 3).
26 (23). Лопасти вагинальной пластинки в виде 2 длинных, узких
тяжей, на вершине которых находится по 1—2 длинных
щетинки (рис. 52, Ау Б) • .
Ковровая моль — Trichophaga tapetzelta L.

ОПИСАНИЕ ОСНОВНЫХ ВИДОВ ШУБНЫХ
И ПЛАТЯНЫХ МОЛЕЙ
Шубная моль — Tinea pellionella L. (Табл. I, 1).
Голова густо покрыта взъерошенными коричневыми
волосками. Хоботок имеется в виде 2 свободных галеа
(рис. 17). Губные щупики направлены вперед и немного
вниз. Челюстные щупики пятичлениковые, коленчато
изогнутые, светлые, тонкие и короткие, вершина их
достигает конца 2-го членика губных щупиков. Усики
тонкие, гладкие, серовато-коричневые, их длина равна
4/5 длины переднего крыла.
Грудь сверху светло-коричневая, блестящая. Размах
передних крыльев самца 10—13 мм, самки — 12—16 мм.
Бахромка заднего крыла равна или чуть меньше ширины
крыла.
Окраска передних крыльев (рис. 2, II, табл. I, 1)
варьирует от золотисто-светло-желтого до
желтовато-сероватого цвета, с 3—4 хорошо заметными
черно-коричневыми точками или пятнами. 2 пятна расположены одно
над другим и находятся на расстоянии 2/5 длины крыла,
считая от его основания. В вершинной части радиоку-
битальной ячейки лежит третье пятно, которое всегда
очень хорошо заметно, в то время как первые два иногда
очень плохо выражены. Передний край у основания крыла
опылен темными чешуйками. У самца все элементы
рисунка выражены резче, чем у самки.
Задние крылья ровной желтовато-серой окраски, с
более темной бахромкой. Обе пары крыльев и их бахромки
с золотистым блеском.
42

Жилкование крыльев (рис. 3, А; 4, А): в передних
крыльях расстояние между основаниями Rj и R2 в 3 раза
больше расстояния между основаниями R2 и R3. В
задних крыльях ветвь Mt на коротком стебельке с М2, или
они выходят из ячейки из одной точки.
Средняя пара шпор задней голени расположена перед
серединой голени (рис. 5, В). На конце каждого членика
лапки с нижней стороны расположено по 3 коричнево-
Рис. 17. Голова шубной моли (Tinea
pellionella L.).
красных шипика. Псе ноги блестящие, коготки на
лапках черные.
Брюшко коричневое, блестящее.
Гениталии самца (рис. 6, А; 18) вытянуты в длину.
Вальвы простые, не лопастевидные. Ункус широкий, слабо
крючковидный; субункус небольшой, на конце слабо
рассечен. Пенис в 2/4 раза длиннее вальвы, на конце с 2
острыми вершинами. Саккус узкий и по длине равен
2/3 длины пениса.
Гениталии самки (рис. 9, Б): вагинальная пластинка
(рис. 19) глубоко рассечена и образует 2 слабо
закругленные лопасти. Конец протока совокупительной сумки
короткий, несет 2 небольшие, сильно склеротизованные
параллельные пластинки. Совокупительная сумка (рис. 9,
Б) несет 2 широко расставленных длинных игловидных
шипика, окруженных пигментированными долями*
43

По внешнему виду, строению ротового и генитального
аппарата несколько напоминает гнездовую моль, но
заметно серее ее, по окраске и по типу рисунка похожа
на норовую и восточную, но имеет меньшие размеры и
Рис. jl8. Гениталии самца Рис. 19. Вагинальная пла-
шубной моли (Tinea pellio- стинка шубной моли (Tinea
nella L.). pellionella L.).
Биология. Шубная моль — опасный вредитель
меха, шерсти, фетра и изделий из них. Гусеницы живут
в квартирах и складах с мая по сентябрь в переносных
чехликах, которые сплетают из тонких шелковых нитей
и мелких кусочков питательного субстрата; чехлики имеют
гладкую поверхность и плотную структуру. Окончив
питание, гусеницы взбираются на нижнюю поверхность
44
более светлую окраску крыльев,
а также слабо развитые галеа,
более короткие челюстные
щупики и иное строение
генитального аппарата.

горизонтальных перекрытий (потолок, нижние Стороны
карнизов, полок, стеллажей, крышки гардеробов,
сундуков и т. п.) и прикрепляют там свои чехлики в отвесном
положении. В таком состоянии гусеницы находятся до
весны. В начале-середине апреля гусеницы
окукливаются: через 10—15 дней выходят бабочки, они
спариваются и откладывают в среднем от 80 до 120 яиц, из
которых через 6—8 дней появляются гусеницы. Лёт бабочек
растянут и длится до конца мая или середины июня.
В средней полосе СССР шубная моль дает 1 поколение
в год.
Распространение. Всесветно.
Борьба. Очистка щетками в осенне-зимний период
потолков помещений от чехликов моли. Опыливание или
опрыскивание препаратами пиретрина, никотина, ДДТ
и гексахлорана помещений и предметов в весенне-летний
период, во время лёта бабочек и выхода молодых гусениц.
Войлочная моль — Tinea coacticella Zag. (табл. И, 2).
Голова (рис. 1) густо покрыта светло-коричневыми,
не блестящими, взъерошенными волосками. Хоботок
имеется в виде 2 свободных галеа; последние густо покрыты
короткими волосками, в спокойном состоянии соединены
и свернуты в спираль. Губные щупики небольшие и
направлены сначала вперед, а затем чуть вниз, 2-й членик их
it 1 Vi раза длинное 3-го. Челюстные щупики короче
губных, нитичлоииконыо, светлые, тонкие и коленчато
изогнутые; 4-й членик дуговидный и почти в 4 раза
длиннее вершинного. Усики длинные, тонкие, коричнево-
серые; длина их равна 4/s длины переднего крыла.
Грудь сверху светло-коричневая, блестящая, патагии
черные. Размах передних крыльев самца 13.5—20.0 мм,
самки — 21—24 мм. Бахромка заднего крыла равна или
чуть меньше ширины крыла.
Окраска передних крыльев варьирует от светло- до
темно-золотисто-серой, с 2 более крупными коричнево-
черными пятнами и такого же цвета большим штрихом
у основания крыла; кроме того, все крыло покрыто
большим количеством мелких темных точек и черточек
(табл. II, 2). Передний край у основания крыла и бахромка
вершины крыла несколько затемнены или в крупных
45

темных точках. У самца все элементы рисунка выражены
резче, чем у самок.
Задние крылья одноцветные, серовато-золотистые, с
более темной бахромкой. Оба крыла и их бахромка
блестящие.
Жилкование крыльев (рис. 20): в передних крыльях
расстояние между основаниями R} и R2 обычно в 5 раз
больше расстояния между R2 и R3. В задних крыльях
Рис. 20. Жилкование крыльев войлочной моли
(Tinea со act ice На Zag.).
А — переднее крыло, Б — ваднее крыло.
ветви Мх и М2 выходят из ячейки в одной точке или сильно
сближены.
Средняя пара шпор задней голени расположена перед ее
серединой. На конце каждого членика лапки с нижней
стороны торчит по 3 небольших коричнево-красных ши-
пика.
Брюшко светло-коричневое, блестящее.
Гениталии самца (рис. 21, А) несколько похожи на
гениталии шубной моли. Вальва очень слабо заострена,
нижний и наружный края ее загнуты внутрь; лопастевид-
ных выростов и щетки щетинок на внутренней стороне
нет. Ункус узкий, крючковидный и по длине превосходит
46

длину тегумена. Субункус не разъединяется й только
на конце слабо расчленен. Пенис заостренный, вдвое
длиннее вальвы, вершинная часть на верхней стороне
несет 2 ряда довольно больших, направленных к вершине
Рис. 21. Гениталии самца войлочной моли (Tinea
coacticella Zag.).
А — общий вид, Б — вершинная часть пениса.
пениса склеротизованных крючков (рис. 21, />), по 5
в каждом ряду; основания крючков слиты и образуют
неправильной формы пластинку, под ними лежат еще
2 крючка, вершинами направленные к основанию
пениса. Саккус примерно на Уз короче пениса.
47

Гениталии самки (рис. 22)
имеют следующее строение:
вагинальная пластинка (рис. 7, -4)
глубоко рассечена и образует
2 закругленные лопасти;
внутренние стенки ее окаймлены
довольно крупными шипиками.
Конец протока
совокупительной сумки несет 2 более или
менее параллельные склероти-
зованные пластинки и ясно
отличается от перепончатых
протоков. Совокупительная сумка
представляет собой большой
округлый мешок, стенки
которого не несут никаких скле-
ротизованных образований.
По внешнему виду,
строению ротового аппарата и
гениталий резко отличается от
шубной и норовой молей.
Биология. Войлочная
моль является новым, ранее
не известным вредителем
войлока и технического фетра.
Гусеницы очень влаголюбивы
и живут всегда во влажном
питательном , субстрате
(войлоке) в небольших,
сплетенных из шелковых нитей ходах,
которые по мере роста
гусеницы удлиняются. Во время
линьки гусеница уплотняет
один из концов хода,
превращая его в своеобразный чех-
лик, в котором линяет.
Потревоженные гусеницы очень
подвижны и быстро скрываются
в чех лике или складке войлока.
Окукливание происходит после
7—8-й линьки, т. е. через 48—58 дней. Продолжительность
фазы куколки равна 7—8 дням. Вышедшие из коконов
Рис. 22. Гениталии самки
войлочной моли (Tinea
coacticella Zag.).
48

бабочки спариваются в те же сутки или на следующий
день, обычно под вечер. Спаривающиеся бабочки сидят
головами в разные стороны, и копуляция может длиться
от 20 до 70 мин. Через 5—10 час. после копуляции самки
откладывают в среднем около 90 яиц. Яйца откладываются
по одному, р^же по нескольку в одно место и крепко
приклеиваются к ворсинкам шерсти, меха. Весь цикл
развития продолжается 55—66 дней. В отличие от шубной и
платяной молей гусеницы войлочной моли теплолюбивы
и не боятся влаги, а поэтому охотно селятся в войлочных
обивках труб парового отопления и тому подобных
местах. Вид может жить только в отапливаемых помещениях
и дает до 4 поколений в год.
Распространение. Вид завезен в СССР
с войлочным сырьем из Монгольской Народное
Республики (Улан-Батор) и пока обнаружен в некоторых
утепленных помещениях Москвы и Ленинграда.
Борьба. Уничтожение бабочек моли во время их
лёта опыливацием или опрыскиванием препаратами пи-
ретрина, никотина, ДДТ и гексахлорана. Пропитка
технического войлока стойкими инсектицидами, например
растворами цли суспензиями ДДТ и гексахлорана,
а также кремнефтористыми соединениями. Обертывание
поражаемой молью войлочной обкладки труб парового
отопления 2—3 слоями мешковины, пропитанной 20%-м
раствором ДДТ или гексахлорана.
Гнсндонлл моль — Tinea lapel la Hb. (табл. I, 3).
Голоиа шжрыти взъерошенными волосками тускло-
криспиго циета. Хоботок имоотся п виде 2 свободных га-
леа. Губные щупики большие и направлены прямо вперед
и чуть вверх. Челюстные щупики равны губным, колен-
чато изогнутые и кажутся толстыми из-за густого опу-
шеция. 4-й их членик длинный, изогнутый и в 1 .% раза
длиннее последнего. Длина усиков равна 2/3 длцды
переднего крыла, усики TQMHO-коричневые.
Грудь и патагии сверху светло-желтоватые иди
коричневатые. Размах передних крыльев самца 12—15 мм,
самки — 14—18 мм. Бахромка заднего крыла чуть
короче ширины крыла.
Окраска передних крыльев от белодато-желтой до
светло-коричневой; рисунок из 3 чердых, резко очерчен-
4 Л. К. Загуляев
49

ных точек или пятен и небольшого штриха у внутреннего
края крыла (табл. I, 3). Первые 2 пятна расположены друг
над другом и находятся на расстоянии примерно 7з длины
крыла; нижнее из них в 2—3 раза больше верхнего.
В вершинной части радиокубитальной ячейки находится
третье пятно. Передний край у основания крыла несколько
затемнен.
б
Рис. 23. Гениталии самца гнездовой моли (Tinea
lapella Hb.).
А — общий вид, Б — вершинная часть пениса.
Задние крылья и их бахромка ровной
светло-серо-коричневой окраски. Обе пары крыльев и бахромка с
золотистым блеском.
В передних крыльях расстояние между основаниями
Rx и R2 в 2% раза больше расстояния между основаниями
R2 и R3. В задних крыльях ветви М1 и М2 выходят из
ячейки свободно и далеко отстоят друг от друга.
Ноги с наружной стороны темно-коричневые, со светло-
желтым широким пояском в конце каждого членика лапки.
Средняя пара шпор задней голени расположена перед
50

серединой голени. На конце каждого членика лапки с
нижней стороны торчит по 3 небольших шипика.
Брюшко коричнево-серое, матовое.
Гениталии самца (рис. 23, ^4): вальвы заостренные,
очень длинные (длинав33/4 раза больше ширины), на
внутренней стороне вальвы имеется щетка из длинных
щетинок, направленных к основанию
вальвы. Ункус крючковидный, на
конце не раздвоенный; субункус
узкий, длинный, на вершине
слабо рассечен. Пенис (рис. 23, Б)
очень маленький, простой,
конусовидный, длина его на /4
короче вальвы. Саккус прямой,
примерно в 2 раза короче пениса.
Гениталии самки (рис. 24):
вагинальная пластинка глубоко
рассечена и образует 2 вполне
самостоятельные лопасти. Конец
протока совокупительной сумки
бутылковидный, слегка склероти-
зован. Совокупительная сумка не
несет никаких склеротизованных
образований, но
пигментированная, грязно-беловатого цвета.
По внешнему виду походит
на шубную моль, но заметно
отличается более светлой окраской,
резким рисунком, жилкованием
и очень коротким саккусом.
Биология. Довольно
обычный, широко
распространенный вредитель технического войлока. В природе живет
в гнездах голубей, галок, сорок, сов, ласточек;
встречается в курятниках, на птицефермах, скотных
дворах, в конюшнях, сараях. Бабочки залетают в квартиры,
где заражают грубые шерстяные изделия и меха. Дает
2 поколения в год, лёт бабочек происходит весной (конец
апреля, май) и осенью (сентябрь—октябрь); гусеницы
в зимние месяцы не питаются, а прячутся где-либо в
подстилке гнезда, в складках питательного субстрата,
устраивая при этом плотный пергаментовидный чехлик.
Рис. 24.
пластинка
довой моли (Tinea
pella Hb.).
Вагинальная
самки гнез-
L-
4*
51

Распространение. Вся европейская часть
СССР, кроме Крыма; Западная Европа, Малая Азия.
Борьба. Весной и осенью, когда происходит лёт
бабочек, необходимо закрывать окна и вентиляционные
отдушины мелкой сеткой. Все войлочные обивки, нахо-
дящиеся вне помещения, должны быть не менее -2 раз
(весной и осенью) обработаны препаратами ДДТ и
гексахлорана.
Норовая моль — Tinea fuscipunctella Hw.
Голова густо покрыта взъерошенными не блестящими
волосками желто-коричневого цвета. Хоботок из 2
свободных галоа, которые длиннее губных щупиков.
Губные щупики направлены сначала вперед, затем несколько
вниз. Челюстные щупики примерно в 1% раза длиннее
губных щупиков, коленчато изогнутые, висячие, 4-й
членик их вдвое длиннее 5-го. Усики равны 4/б длины
переднего крыла, окраска их темно-коричневая.
Грудь сверху серо-коричневая, патагии спереди черно-
коричневые, на спине сливаются с тоном груди. Размах
передних крыльев самца 12—15 мм, самки — 14—19 мм.
Бахромка заднего крыла несколько короче ширины крыла.
Окраска передних крыльев варьирует от
светло-коричневой до темно-коричневой с золотистым блеском.
Рисунок крыла, состоящий из 5—6 черноватых пятен и
многих точек и разводов, довольно неясен (рис. 2, /). Первые
2 пятна расположены друг над другом и находятся почти
у основания крыла. Следующая пара пятен расположена
также друг над другом несколько наискось, так что
нижнее пятно находится впереди верхнего. Пятое пятно,
состоящее из 2 почти слившихся пятен, помещается в конце
ячейки, т. е. на расстоянии 2/з длины крыла, считая от
его основания. Передний край крыла в его первой трети
и складка, идущая вдоль крыла от его основания по
нижней стороне ячейки, сильно затемнены. Кроме темных
пятен и точек, крыло имеет большое количество более
светлых желтоватых пятен, бахромка светло-серая.
Задние крылья серовато-коричневые, золотиетые,
с более темной бахромкой.
Жилкование крыльев (рис. 25): в передних крыльях
расстояние между основаниями Rx и R2 в 5 раз больше
62

расстояния между основаниями R2 и R3. В задних крыльях
ветви Mj и М2 на общем стебельке или выходят из
ячейки из одной точки, или даже широко расставлены:
Голени средних ног несут посредине отчетливый
светлый поясок. Средняя пара шпор задней голени
расположена перед серединой голени.
Брюшко темно-коричневое, блестящее.
Гениталии самца (рис. 6, В) резко отличаются от
гениталий ранее описанных видов. Вальвы широкие, у вер-
Рис. 25. Жилкование крыльев норовой моли
(Tinea fuscipunttella Hw.).
А — переднее крыло, Б — заднее крыло.
шины они сужены в виде шейки, ширина которой в 3 раза
меньше длины вальвы. На внутренней поверхности с
нижней и верхней стороны вальвы отходят сильно склеротиг-
зованные лопастевидные выросты, причем вырост с
нижней стороны желобчатый. Ункус слабо крючковидный и
не раздвоен; субункус длинный, широкий, на конце тупо
крючковидный. Валлум (рис. 6, В) сильно хитинизиро-
ван и имеет 4 тупых вершины. Пенис по длине чуть больше
вальвы, его вершина косо заострена и на внутренней
стороне несет большой шип. Саккус короче пениса, на
конце ромбовидно расширен.
58

Гениталии самки (рис. 9, А) несколько отличаются от
гениталий остальных видов. Вагинальная пластинка
(рис. 7, Б) не рассечена, а имеет довольно глубокую и
широкую выемку. Конец протока совокупительной сумки
сильно склеротизован и имеет губовидную форму. Между
7-м и 8-м тергитами расположена обособленная, сильно
склеротизованная пластинка (рис. 8). Длина ее равна
расстоянию между передними апофизами и в 4 раза
превосходит ширину. Совокупительная сумка имеет вид
продолговатого мешка и снабжена 2 большими склероти-
зованными тяжами в виде длинных гребней.
По общему облику напоминает крупные экземпляры
шубной моли, но легко отличается от них гораздо
большими размерами, темным рисунком, наличием посредине
голеней светлого пояска, а также своеобразным
строением гениталий.
Биология. Норовая моль встречается в гнездах
птиц, в местах обитания летучих мышей, селится в
неотапливаемых помещениях (складах, сараях, конюшнях), где
живет на веществах животного происхождения. При
благоприятных условиях может стать серьезным вредителем
технического войлока, меха и кожи. Зимуют гусеницы
старших возрастов; известно 2 поколения в год, причем
лёт бабочек обоих поколений очень растянут.
Многочисленные указания в литературе о повреждении гусеницами
этой моли сухих фруктов, зерна, муки и прочих веществ
растительного происхождения основаны на неточной
диагностике.
Распространение. Вся европейская часть
СССР; Западная Европа, Северная Африка, Малая Азия,
Индия, Северная Америка.
Борьба. Ввиду того, что лёт бабочек сильно
растянут, необходимо предохранять помещения от
попадания в них моли, завешивая окна и отдушины мелкой
сеткой на все теплое время года. Изделия из войлока и шерсти,
находящиеся вне помещения, следует время от времени,
примерно раз в месяц, опыливать или опрыскивать
препаратами ДДТ или гексахлорана.
Восточная моль — Tinea eurinella Zag.
Голова густо покрыта черно-коричневыми
взъерошенными волосками с примесью черных чешуек. Хоботок
64

n:i 2 порознь закругленных галеа, длинный, превышает
длину губных щупиков. Губные щупики направлены
сначала вниз, затем вперед и вверх. Челюстные щупики
длинные, коленчато изогнутые, висячие, 4-й членик их
пдвое длиннее конечного. Усики равны 4/s длины
переднего крыла, они блестящие, коричневые, за серединой
каждого членика — широкий черный ободок.
Грудь сверху серо-коричневая, блестящая, патагии
спереди и на спине черно-коричневые. Размах передних
крыльев самца 10.5—13.5 мм, самки — 11.5—15.5 мм.
Бахромка заднего крыла равна или чуть меньше ширины
крыла.
Передние крылья очень сходны по окраске с норовой
молью, окраска их варьирует от
светло-золотисто-коричневой до темно-коричневой; обычно имеется 6 крупных
пятен, расположенных попарно друг над другом, и
большое число мелких черных точек и черточек. Первые 2 пятна
лежат в первой четверти крыла, вторая пара пятен
располагается на 2/б длины крыла, третья пара пятен находится
на расстоянии 3/s длины крыла, причем верхнее пятно
очень большое и лежит в вершинной части радиокуби-
тальной ячейки, а нижнее пятно двойное, но маленькое.
Передний край у основания крыла и первая треть
радиуса затемнены.
Задние крылья ровной серовато-золотистой окраски,
с более темной бахромкой. Оба крыла и их бахромка
блестящие.
В поредних крыльях расстояние между основанием
Rj и R2 в 2% раза больше расстояния между основаниями
R2 и R3. В задних крыльях Мг и М2 выходят из ячейки
раздельно.
Ноги с наружной стороны коричневые, с довольно
резкими белыми участками у вершины голеней и светлым
пояском у середины голеней средних ног. Средняя пара
шпор задней голени расположена на расстоянии 2/б длины
голени от основания.
По строению гениталий очень напоминает
норовую моль. #
Гениталии самца: вальвы широкие, не заостренные,
их длина в 2 раза больше ширины; у вершины вальва
сужена в виде шейки. Кукуллус плоский, наклонен
к продольной оси вальвы. На внутренней поверхности
56

вальвы с нижней и верхней стороны отходят 2 сильно
склеротизованных лопастевидных выроста, причем
вырост с нижней стороны желобчатый. Ункус
заостренный, по длине равен тегумену. Субункус длинный,
широкий, не крючковидный и на вершине не рассечен. Валлум
сильно склеротизован, имеет 4 тупых вершины. Пение
короткий, по длине равен вальве, его вершина косо
заострена и на внутренней стороне имеет 2 небольших шипа,
расположенных немного наискось друг над другом.
Саккус в 1/4 раза короче пениса, на конце ромбовидно
расширен.
Гениталии самки (рис. 26, А): вагинальная пластинка
(рис. 26, Б) имеет глубокую и широкую выемку с хорошо
заметными лопастями. Конец протока совокупительной
сумки сильно склеротизован и имеет губовидную форму.
Склеротизованная пластинка между 7-м и 8-м тергитами
(рис. 26, В) очень маленькая и узкая, она втрое меньше
расстояния между передними и задними апофизами.
Совокупительная сумка имеет 2 длинных
склеротизованных гребневидных тяжа.
Биология. Селится в жилых помещениях, сараях,
кладовых. Гусеницы живут во влажной овчине,
шерстяном тряпье. По-видимому, имеет 2 поколения в году.
Распространение. Юг Приморского края.
Борьба. Просушка и проветривание шерстяных
и меховых изделий. Проветривание помещений и борьба
с сыростью. Обработка мест скопления моли
препаратами ДДТ или гексахлорана.
Голубиная моль — Tinea columbariella Wk.
Голова густо покрыта длинными, красно-коричневыми,
не блестящими, торчащими волосками. Галеа имеются,
почти равны длине 1-го членика губных щупиков. Губные
щупики длинные, висячие. Челюстные щупики тонкие,
достигают 3-го членика губных щупиков. 4-й членик в 3 раза
длиннее 5-го. Длина усиков равна 2/з длины переднего
крыла, они золотисто-коричневого цвета, покрыты
короткими и редкими ресничками.
Грудь и патагии темно-коричневые, с матовым блеском.
Размах передних крыльев самца 8—9 мм, самки — 14—
15 мм. Бахромка заднего крыла равна ширине крыла.
56

Рис. 26. Гениталий самки восточной моли (Tikea
eUHnella Zag.).
А' -*■ обгний' виц, В — вагинальная пластинка, В — 8^й тЪргит
и межсегментальная пластинка.

Передние крылья у самца желтовато-серые, с
коричневым оттенком, у самки они от светло-коричневато-серогр
Рис. 27. Гениталии самца голубиной моли (Tinea со-
lurnbariella Wk.).
А — общий вид, Б — вершинная часть пениса.
до темно-коричневого цвета, с 1 черноватым пятном
в вершине радиокубитальной ячейки.
Задние крылья светлее передних и имеют желтовато-
серую окраску, бахромка несколько серее основной
окраски крыла.
58

В передних крыльях расстояние между основаниями
R1 и R2 в 2 раза больше расстояния между основаниями
R2 и R3. В задних крыльях жилки М1 и М2 выходят из
ячейки из одной точки.
Средняя пара шпор задней голени расположена
посредине голени. В конце каждого членика лапки имеется
по 3 шипика.
Рис. 28. Гениталии самки голубиной моли (Tinea columbariellaWk.).
А — общий вид, Б — вагинальная пластинка.
Брюшко коричнево-серое, с матовым блеском.
Гениталии самца (рис. 27, А, Б): на внутренней стороне
вальвы, ближе к ее нижнему краю, на расстоянии
Ve длины вальвы, считая от ее вершины, находится сильно
склеротизованныи лопастевидныи вырост, чем сразу этот
вид отличается от остальных. Ункус узкий, длинный,
крючковидный, не расщеплен на вершине, его длина более
59

чем в 10 раз превосходит ширину в узкой части. Субункус
узкий, короткий, tfe изогнут коленообразно и не крючко-
видный. Пенис в 33/ю раза длиннее вальвы. Саккус прямой,
тонкий, его основание не расширено.
Гениталии самки (рис. 28, А): вагинальная пластинка
(рис. 28, В) имеет глубокий вырез; внутренние края
лопастей вагинальной пластинки сильно отогнуты на
верхнюю сторону. Конец протока совокупительной сумки
широкий, трубковидный, склеротизованный. В
совокупительной сумке, ближе к ее концу, располагаются венцом
7—9 мелких игловидных щетинок.
Биология. Гусеницы живут в птичьих гнездах,
встречаются в больших количествах в голубятнях. Зимуют
взрослые гусеницы. Известно 2 поколения в году.
Бабочки иногда летают в массе, особенно в местах обитания
голубей (колокольни, церкви, мельницы и т, п.). Может
встречаться и в жилище человека на пере, пухе, мехе.
Распространение. Европейская часть СССР,
Средняя Азия, Дальний Восток; северная и центральная
Европа.
Борьба. Устройство на окнах и вентиляционных
отдушинах тонкой сетки для защиты квартиры или склада
от залета моли. Обработка мест скоплений моли
препаратами ДДТ и гексахлорана.
Платяная моль — Tineola biselHella Humm.
Голова густо покрыта бледно-желтыми или желтовато-
красными, не блестящими, взъерошенными волосками.
Галеа # отсутствуют. Губные щупики большие, висячие,
слабо изогнутые и направлены вниз и вперед. Челюстных
щупиков нет (рис. 29), тогда как у мебельной моли они
имеются. Пилиферы большие и густо покрыты длинными,
золотистыми щетинками. Усики равны 3А длины переднего
крыла, золотисто-серые, блестящие.
Грудь сверху светло-желтая или темно-желтая, пата-
гии покрыты более темными чешуйками. Размах передних
крыльев самца 9—11.5 мм, самки —8.5—12.0 мм.
Бахромка заднего крыла (у его основания) равна ширине
крыла^ Передние крылья от светло-соломенных с
золотистым блеском до темно-желтых. Передний край,
особенно у основания крыла, светлый.
60

Задние крылья ровной светло-желтой окраски, с
золотистым оттенком. Обе пары крыльев и их бахромки
блестящие.
Жилкование крыльев (рис. 30): в передних крыльях
расстояние между основаниями Rx и R2 в 5 раз больше
расстояния между основаниями R2 и R3. Жилки R5 и. Мх
находятся на одинаковом расстоянии от вершины крыла.
В задних крыльях жилки Мх и М2 располагаются на
коротком стебельке или же
выходят из ячейки из одной
точки и Мх упирается во
внешний край крыла.
Расстояние между
основаниями М3 и Сих в 5 раз
меньше расстояния между
основаниями Gux и Си2.
Средняя пара шпор
задней голени
расположена посредине голени.
Шипиков на конце
каждого членика лапки нет.
Брюшко желтовато-
серое, блестящее.
Гениталии самца (рис. Рис. 29. Голова платяной моли
31): основание вальвы (Tineola biselliella Humm.).
примерно до х/4 ее длины
широкое, затем вальва на нижней стороне резко
с ужинается, образуя вытянутый кукуллус.
Посредине^ нижнего края суженной части вальвы находится
конусовидный, сильно склеротизованный дырост, круто
лаглутый на внутреннюю сторону вальвы. Ункус узкий,
крючковидный> не расщеплен на вершине. Субункус
длинный, узкий, коленообраздо изогнутый, не крючко-
видный. Пенис длинный, тонкий, в 5—6 раз длиннее вальвы,
с игловидной вершиной. Саккус прямой, тонкий, немного
короче пениса, его основание расширено в виде желоба
и охватывает основание вальв.
Гениталии самки: вагинальная пластинка (рда. :32)
разделена да 2 закругленные лопасти, длина лодаетей
вдвое больше ширины; внешняя ^сть лонастед да 1/з:Дх
длины сильно склеротизована и резко отграничена от
остальной части лопасти. Конец протока совокундтельной
61

сумки пигментирован и несколько гофрирован. В
совокупительной сумке располагаются по кругу 5 игловидных
шипиков.
По внешнему виду очень похожа на мебельную моль,
но отличается от нее меньшими размерами, более светлой
окраской, отсутствием челюстных щупиков, узковершин-
Рис. 30. Жилкование крыльев платяной моли (Ti-
neola bisell lei la Humm.).
A — переднее крыло, Б — заднее крыло.
ными вальвами и закругленными лопастями вагинальной
пластинки.
Биология. Платяная моль, как и мебельная,
является первостепенным вредителем меховых, шерстяных
и фетровых изделий. Гусеницы имеют от 14 до 17 линек,
не плетут трубчатых ходов, а живут под пологом,
сплетенным из остатков пищи и экскрементов.
Продолжительность фазы куколки длится от 8 до 30 дней, а в отдельных
случаях до 2 и даже 5 месяцев. Бабочки выходят из
куколок обычно осенью, с вполне развитыми половыми
продуктами; спаривание можно наблюдать в первые же сутки
по выходе или на следующий день, обычно под вечер.
Спарившиеся бабочки сидят неподвижно, преимуще-
62

ственно в темных местах. Через 4—10 час. после спаривания
самка начинает откладывать яйца. Кладка длится до 5—
7 дней, в течение которых откладывается от 60 до 100 яиц.
После откладки всех яиц
бабочка живет еще до 4—6 дней.
Развитие 1 поколения
продолжается 9—16 месяцев.
Распространение.
Всесветно.
Борьба. Регулярно
просматривать изделия из меха
Рис. 31. Гениталии
самца платяной моли
(Tineola biselliella
Humm.).
Рис. 32. Вагинальная
пластинка платяной моли (Tineola
biselliella Humm.).
и шерсти, особенно обращать внимание на те предметы,
которые долгое время не были в употреблении.
Пересыпать предметы нафталином или камфаро-нафталиновой
смесью. При обнаружении выпадения волоса и погры-
аов шерстяных изделий необходимо изолировать
пораженные вещи и обработать их физическим или. химиче-
63

ским способом. При появлении летающих бабочек
помещения и рее предметы необходимо обеззараживать
препаратами пиретрина, никотина, ДДТ или гексахлорана.
Мебельная моль — Tineola furcifereUa Zag. (табл. I, 2).
Голова (рис. 33) густо покрыта длинными, желтовато-
коричневыми цлц красновато-коричневыми, не
блестящими, взъерошенными волосками. Галеа выражены очень
слабо. Губные щупики большие, висячие, изогнуты и
Рис. 33. Голова мебельной моли (Tineola furciferella
Zag.).
направлены вниз и вперед. Челюстные щупики пяти-
члениковые, тонкие, светлые, изогнутые и направлены
кверху перед лбом, их длина больше длины 1-го членика
губных щупиков, причем у са^ок они значительно длиннее
и мояут достигать середины 2-го членика губных щупиков.
Пилиферы большие, густо покрыты длинными, золотистыми
щетинками. Длина усиков равна 3/4 длины переднего
крыла, усики золотисто-серые, блестящие.
Грудь сверху золотисто-коричневая, патагии покрыты
оддьдо затемненньщи чещуйками. Размах передних
едьддьев самца .9.5—17.5 мм, самки—10.5—13.5 мм.
Бахромка заднего крцда равна б/7 ширины крыла.
Окраска цэредних крыдьев у обоих полов значительно
темдее, ч^м у длатяной мол и,, и дарьирует от желтовато-
64

серой до коричнево-желтой с красноватым отливом,
шелковистым блеском и заметным золотистым оттенком.
Передний край, особенно у основания крыла, сильно затемнен.
Заднее крыло ровно желто-серой окраски с золотистым
оттенком. Оба крыла и их бахромки блестящие.
Жилкование крыльев (рис. 34): в передних крыльях
расстояние между основаниями Rj и R2 в 2 Уг раза больше
Рис. 34. Жилкование крыльев мебельной моли
(Tineola furciferella Zag.).
А — переднее крыло, Б — заднее крыло.
расстояния между основаниями R2 и R3. Жилка Rs
доходит до края перед самой вершиной крыла, а Мг отстоит
далеко от вершины и упирается во внешний край. В
задних крыльях жилки Мг и М2 при своем основании далеко
отстоят друг от друга и Мх упирается в вершину крыла.
Расстояние между основаниями М3 и Cuj в 2 Уг раза меньше
расстояния между основаниями Сих и Gu2.
Средняя пара шпор задней голени (рис. 5, В)
расположена посредине голени. Шипиков на конце каждого
«слоника лапки нет.
Брюшко желтовато-серое, блестящее.
Гоииталии самца (рис. 6, Б) сходны с гениталиями
платиной моли, но более короткие и компактные. Основа-
;, Л, К. Загуляев
65

шге йальвы примерно до V4 ее длины широкое, затем на
нижней стороне резко (под прямым углом) суживается,
образуя почти прямой кукуллус. Почти посредине нижней
стороны суженной части вальвы находится конусовидный,
сильно склеротизованный вырост, круто загнутый на
внутреннюю сторону вальвы. Ункус узкий, крючковидный,
не расщеплен на вершине. Субункус длинный, узкий,
коленчатый, не крючковидный. Пенис длинный, тонкий,
в 7 раз длиннее вальвы, с игловидной вершиной. Саккус
прямой, тонкий, немного короче пениса, его основание
расширено в виде желоба и охватывает основание вальв.
Гениталии самки (рис. 35, А): вагинальная пластинка
(рис. 35, Б) разобщена на 2 заостренные лопасти, длина
лопастей втрое больше ширины; внешняя часть лопастей
на 1/в их длины сильно склеротизована и резко отграничена
от остальной части лопасти. Конец протока
совокупительной сумки пигментирован и несколько гофрирован.
В совокупительной сумке располагается по кругу 6
игловидных шипиков (рис. 35, А).
По общему облику похожа на платяную моль, но
отличается от нее большей величиной, значительно более
темной окраской, наличием пятичлениковых челюстных
щупиков, плоским кукуллусом вальвы и островершинной
формой лопастей вагинальной пластинки.
Вопрос о видовой самостоятельности мебельной моли
еще нельзя считать окончательно решенным. Возможно,
что это лишь биологическая форма предыдущего вида.
Биология. Мебельная моль является наиболее
опасным и массовым вредителем меха, шерсти, фетра
в средней полосе Советского Союза. Гусеницы имеют от
6 до 8 линек, плетут шелковые трубчатые ходы, вплетая
в них остатки пищи и экскременты. Окукливание
происходит в конце хода, где стенки утолщаются и уплотняются.
Продолжительность куколочной фазы от 7 до 18 дней.
Спаривание происходит неоднократно, но чаще 4—6 раз.
Через 4—10 час. после спаривания самки начинают
откладывать яйца. Количество яиц, откладываемых одной
самкой, доходит до 300, продолжительность кладки — до
15 дней. Развитие проходит быстро: цикл одного
поколения продолжается от 2 до 4 месяцев. При благоприятных
условиях может давать 4 поколения в год, так что
летающих бабочек можно видеть почти круглый год.
66

Рис. 35. Гениталии самки мебельной моли (Tineola
furciferella Zag.).
А — общий вид, Б — вагинальная плаотинка, В —
анальные сосочки.

Распространение. Всесветно.
Борьба. Не реже 1 раза в месяц обязательный
просмотр вещей и предметов из меха, шерсти, пера и т. д.
Уничтожение бабочек путем опыливания или
опрыскивания препаратами пиретрина, никотина, ДДТ и
гексахлорана. Обработка пораженных изделий препаратами ДДТ
и гексахлорана; обработка мягкой мебели методом
пропитки, в крайнем случае перебивка ее. Борьба
затруднена ввиду скрытого образа жизни в ходах и очень
быстрого размножения.
Меховая моль — Monopis rusticella Hb. (табл. II, 3).
Голова покрыта взъерошенными волосками, окраска
их от тускло-желтой до красно-желтой. Хоботок равен
Рис. 36. Голова меховой моли (Monopis
rusticella Hb.).
или чуть больше губных щупиков (рис. 36). Последние
несколько висячие и направлены вперед и вниз.
Челюстные щупики длиннее губных, коленчато изогнутые и
кажутся толстыми из-за густого опушения. 4-й их членик
большой, изогнутый и в 2 раза длиннее последнего. Длина
усиков равна 2/з длины переднего крыла.
Грудь и патагии покрыты темно-коричневыми
чешуйками с золотистым блеском. Размах передних крыльев
самца 13—18 мм, самки—15—21 мм. Бахромка заднего
крыла равна 4/б его ширины.
68

Окраска передних крыльев от пепельно-серой до серо-
коричневой, с большим количеством очень мелких
темных точек и черточек. На расстоянии 2/б длины крыла
в конце радиокубитальной ячейки находится прозрачное
Рис. 37. Жилкование заднего крыла
меховой моли (Monopis rusticella Hb.).
пятно. Иногда на внутреннем крае крыла между Ах и А2
располагается светло-желтое треугольное пятно.
Задние крылья и их бахромка ровной серо-коричневой
окраски.
Жилка Sc и радиокубитальная ячейка передних крыльев
(рис. 3, Б) короткие, достигают 2/б длины крыла. Жилки
Рис. 38. Задняя нога меховой моли
(Monopis rusticella Hb.).
И4 и R5 на длинном общем стебле, М3, С14 и Си2 также
па общем стебле. А^ и А3 с коротким прикорневым
разнил ком, длина общего стебля более чем в 10 раз больше
свободных ветвей. Мх и М2 заднего крыла (рис. 37) на
длинном стебле, и Мг упирается во внешний край крыла
с рапу же за вершиной.
69

Средняя пара шпор задней голени расположена перед
серединой; на конце каждого членика лапки с нижней
стороны торчит по 2 шипика (рис, 38).
Б рюшко коричнево-серое,
матовое.
Гениталии самца (рис. 39):
внутренняя сторона вальвы
в вершинной ее части покрыта
очень мелкими шипиками и
немного ниже имеет довольно
густую щетку из длинных
щетинок, направленных к
основанию вальвы. Ункус длинный,
узкий, крючковидный, на
вершине коротко расщеплен.
Субункус узкий, длинный,
крючковидно загнутый и
состоит из 2 свободных ветвей.
Пенис короткий, на вершине
с острым крючком. Саккус
простой, почти такой же длины,
как пенис.
Гениталии самки (рис. 40):
вагинальная пластинка (рис.
40, Б) рассечена только на V4.
Конец протока
совокупительной сумки суживается в виде
горлышка бутылки.
Совокупительная сумка имеет 16
копьевидных шипиков (рис. 40, А)у
расположенных посредине в виде
кольца.
Биология. Гусеницы
встречаются в гнездах цтиц,
в неотапливаемых помещениях
(складах, сараях, конюшнях),
на остатках животного
происхождения, где плетут
шелковые ветвистые ходы как на поверхности, так и внутри
питательного субстрата. Известна в 2 поколениях.
Зимуют гусеницы старших возрастов, лёт бабочек первого
поколения сильно растянут и наблюдается с конца мая
Рис. 39. Гениталии самца
меховой моли (Monopis
rusticella Hb.).
70

до конца июня, лёт второго поколения — со второй
половины сентября до конца октября. Меховая моль, проникая
в жилище человека, селится на войлочных обивках дверей,
войлочных обкладках труб парового отопления; сильно
Рис. 40. Гениталии самки меховой моли
(Monopis rusticella Hb.).
А — общий вид, Б — вагинальная пластинка.
портит технический (грубый) фетр, мех, овчины, кожу,
шерсть и изделия из них.
Распространение. Европейская часть СССР;
Западная Европа, Передняя Азия, Япония, Северная
Америка.
1\

Б о р ь б а. Не менее 2 раз в году (весной и осенью)
обрабатывать технический войлок и фетр растворами дли
дустами стойких препаратов ДДТ или гексахлораном;
можно также использовать табачную пыль, пиретрум,
анабазин.
Бархатистая моль—Monopis spilotellaTgstr. (табл.11, 2).
Голова густо покрыта взъерошенными, не блестящими
волосками охристо-желтого цвета. Галеа равны губным
Рис. 41. Жилкование крыльев бархатистой моли
(Monopis spilotella Tgstr.).
Л *— переднее крыло, Б — заднее крыло.
щупикам. Губные щупики небольшие, несколько висячие.
Челюстные щупики пятичлениковые, длиннее губных
щупиков, 4-й членик в 1х/2 раза длиннее последнего. Длина
усиков равна 2/3 длины переднего крыла.
Грудь и патагии покрыты блестящими,
темно-коричневыми чешуйками. Размах передних крыльев самца 13—
18,5 мм, самки — 14—16 мм. Бахромка заднего крыла
равна 2/з ширины крыла.
72

Окраска передних крыльев темно-коричневая с
фиолетовым блеском, с 2 большими грязно-белыми пятнаъш
и обычно 5 белыми штрихами у вершины по краю крыла.
Первое большое светлое пятно расположено посредине
крыла, над ячейкой и примыкает к переднему краю крыла;
оно имеет изрезанные, не
резкие, размытые края, его
длина у переднего края
равна половине ширины
крыла. Второе большое
светлое пятно
расположено на внутреннем крае
и находится на расстоянии
2/з длины крыла, т. е. там,
где начинается бахромка
внутреннего края крыла.
Задние крылья и их
бахромки ровной
серо-коричневой окраски.
Нижняя сторона обеих пар
крыльев с фиолетовым
блеском.
Жилкование крыльев
(рис. 41): жилка Sc и ра-
диокубитальная ячейка
передних крыльев длиннее,
чем у меховой моли, и
заходят за середину
крыла. Жилки R4 и R5,
а также М3, Сих и Си2
на длинных стеблях.
В анальной области при-
Рис. 42. Гениталии самца
бархатистой моли (Monopis spilio-
tella Tgstr.).
корневой развилок А2
А3 большой и почти равен
длине общего стебля, в то
время как у меховой моли он в 10 раз меньше общего
стебля. В задних крыльях все жилки выходят из ячейки
раздельно.
Средняя пара шпор задней голени расположена перед
серединой голени/ На конце каждого членика лапки
с нижней стороны торчит по 2 шипика.
Брюшко коричнево-серое, матовое.
7.4

Гениталии самца (рис. 42): внутренняя сторона вальвы
в вершинной ее части покрыта очень мелкими шипиками
Рис. 43. Гениталии самки бархатистой
моли (Monopis spilotella Tgstr.).
А — общий вид, Б—вагинальная пластинка,
В — шипики совокупительной сумки.
и несколько ниже имеет густую щетку коротких щетинок,
направленных к основанию вальвы. Ункус узкий,
длинный, крючковидный. Субункус узкий, коленчато
изогнутый и состоит из 2 свободных частей. Пенис короткий,
74

несколько больше длины вальвы, вершина его саблевидно
утончена и изогнута. Саккус простой, не изогнутый.
Гениталии самки (рис. 43, А): вагинальная пластинка
(рис, 43, Б) имеет лишь по внешнему краю выемку. Конец
протока совокупительной сумки ^же самого протока и
напоминает вид шейки кувшина, т. е. он гораздо шире и
короче, чем у меховой моли. Совокупительная сумка
посредине несет 16 копьевидных шипиков (рис. 43, А, В).
По окраске передних крыльев несколько напоминает
белополосую моль, но светлое пятно у переднего края
переднего крыла в 4 раза меньше, чем у белополосой моли.
По жилкованию и строению генитального аппарата вид
хорошо отличается от остальных видов.
Биология. Бархатистая моль — довольно
обычный, широко распространенный вредитель технического
войлока, фетра и плохо выделанных шкур. Дает 2
поколения в год, зимуют взрослые гусеницы, бабочки появляются
в мае и сентябре.
Распространение. Европейская часть СССР,
Сибирь и Южное Приморье; север Западной Европы.
Борьба. Уничтожение бабочек моли во время их
лёта опыливанием или опрыскиванием препаратами
пиретрина, никотина, ДДТ и гексахлорана. Пропитка
технического войлока, служащего в качестве
теплоизоляционного материала, стойкими инсектицидами —
растворами и суспензиями ДДТ или гексахлорана или же
кремнефтористыми соединениями.
Белополосая моль — Monopis monachella Hb.
Голова густо покрыта взъерошенными волосками белого
цвета с небольшим количеством темно-коричневых
волосков перед усиками. Галеа равны длине губных щупиков.
Губные щупики небольшие, висячие и торчат прямо перед
лбом. Челюстные щупики равны по длине губным
щупикам или несколько короче их, 4-й членик в 21/4 раза
длиннее последнего. Усики равны 2/з длины переднего крыла
и покрыты темно-коричневыми чешуйками.
Грудь сверху покрыта белыми чешуйками, патагии
сверху белые, спереди коричневые. Размах передних
крыльев самца 12—17.5 мм, самки — 12.5—^17 мм.
Бахромка заднего крыла равна 2/з ширины крыла.
75

Окраска передних крыльев темно-коричневая, с
большим, белым, продолговатым пятном у переднего края;
пятно имеет форму перевернутой трапеции с выемкой на
вершине. Прозрачное пятнышко посредине крыла хорошо
видно на просвет.
Задние крылья и их
бахромки ровной светло-серой
окраски. Нижняя сторона
обеих пар крыльев со
слабым фиолетовым блеском.
В передних крыльях Sc
и радиокубитальная ячейка
простираются несколько за
середину крыла (рис. 3, В).
Расстояние между
основаниями Rx и R2 более чем в 10
раз больше расстояния между
основаниями R2 и R3. Жилки
R5 и Мх на коротком стебле.
М3 и Cut на длинном стебле,
общей
и Си,
а Си2 выходит из
точки со стволом М«
В анальной области
корневой развилок А2
при-
и А3
большой, но несколько
меньше общего ствола. В задних
крыльях все жилки выходят
раздельно.
Средняя пара шпор
задней голени расположена
перед серединой голени. На
конце каждого членика лапки
имеется снизу по 2 шипика.
Брюшко коричнево-серое.
Гениталии самца (рис. 44):
вальвы лопатовидные, со
скошенной вершиной, внутренняя сторона их в
вершинной части покрыта очень мелкими шипиками и ниже имеет
щетку щетинок, направленную к основанию вальвы. Ункус
широкий, не крючковидный. Субункус узкий, длинный,
состоит из 2 свободных частей. Вершинная часть пениса
перепончатая. Пенис в 1%—2 раза длиннее вальвы.
Рцс 44. Гениталии самца
беловолосой моли (Monopis
monaehella Hb.).
7в

Саккус простой, не изогнутый, несколько длиннее
пениса.
Гениталии самки (рис. 45, А): вагинальная пластинка
(рис. 45, В) имеет лишь неглубокую, округлую выемку.
Рис. 45. Гениталии самки белополосой моли (Мо-
nopis monachelld Hb.)
А — общий вид, Б — вагинальная Пластинка.
Конец протока совокупительной сумки пигментирован,
склеротизован и сильно складчатый. Совокупительная
сумка несет венчик из 10 копьевидных шйпикон, опоябы-
вающих сумку несколько за серединой.
77

По рисунку передних крильей этот йид резко
выделяется среди других и больше всего напоминает
бархатистую моль, но отличается от нее размерами белого пятна,
деталями строения ротового и полового аппаратов.
Биология. Белополосая моль является вредителем
грубого фетра, войлока и невыделанных шкур. В природе
гусеницы живут в гнездах птиц, мышей. Известна
в 2 поколениях. Лёт бабочек сильно растянут; бабочки
первого поколения появляются с середины мая, второго —
в конце июля, захватывают весь август и часть сентября.
Распространение. Европейская часть СССР,
Средняя Азия; Западная Европа, Африка, Индия,
Северная Америка.
Борьба. Двух-трехкратная обработка в течение лета
стойкими препаратами ДДТ и гексахлорана всех
предметов из войлока, меха; внимательный осмотр шкур и
обработка их препаратами пиретрина, никотина, ДДТ.
Серая моль — Monopis imella Hb.
Голова покрыта тускло-охристыми волосками. Галеа
длиннее губных щупиков. Губные щупики небольшие,
висячие. Челюстные щупики несколько короче губных,
светло-серые; 4-й членик вдвое длиннее 5-го. Усики равны
3/4 длины переднего крыла.
Грудь и патагии покрыты темно-коричневыми,
блестящими чешуйками. Размах передних крыльев самца 11—
15 мм, самки — 12—14 мм. Бахромка заднего крыла
чуть короче ширины крыла.
Окраска передних крыльев от светло-коричневой до
черно-коричневой. Прозрачное пятно маленькое, но
хорошо заметно, особенно на просвет. Никакого рисунка
на крыле нет. По окраске передних крыльев этот вид
часто неотличим от черной моли.
Задние крылья и их бахромки ровной коричнево-серой
окраски. Обе пары крыльев и их бахромки блестящие.
Нижняя сторона крыльев с сильным фиолетовым блеском.
В передних крыльях жилка Sc и радиокубитальная
ячейка простираются за середину крыла. Расстояние
между основаниями Rx и R2 равно расстоянию между
основаниями R2 и R8. Жилки М3 и Сих на общем стебельке, а
Си2 выходит из ячейки отдельно. В анальной области
прикорневой развилок А2 и А3 лишь в 1% раза меньше
78

длины общего ствола. В заднем крыле все жилки выходят
из ячейки отдельно.
Средняя пара шпор задней голени расположена перед
серединой голени. В конце каждого членика лапки с
нижней стороны по 2 шипика.
Б рюшко светло-коричневое, блестящее.
Рис. 46. Гениталии самца серой моли (Monopis
imella Hb.).
А — общий вид, Б — вершина пениса (вид сверху).
Гениталии самца (рис. 46, -4): внутренняя сторона
вальвы покрыта редкими, крупными шипиками и ниже имеет
большую, густую щетку коротких щетинок. Ункус узкий,
слабо крючковидный. Субункус узкий, длинный, тупо
крючковидный. Пенис в 1 У* раза длиннее вальвы и имеет
3 вершины (рис. 46, Б). Валлум покрыт мелкими
шипиками. Саккус короче пениса.
Гениталии самки (рис. 47, А): вагинальная пластинка
расширена у основания и суживается к вершине, внешний
79

край пластинки имеет овальную выемку (рис. 47, В).
Конец протока совокупительной сумки слабо
пигментирован и сильно расширяется перед сужением. Последний
отдел яйцеклада, перед анальными сосочками (рис. 47, В),
покрыт склеротизованными бляшками. В совокупительной
А
Рис. 47. Гениталии самки серой моли (Monopis
imella Hb.).
A — общий вид, Б — вагинальная пластинка, В — анальные
сосочки.
сумке расположены венцом в 3 ряда простые игловидные
шипики. Число шипиков очень велико и может достигать
сотни и более.
По окраске и ряду морфологических признаков хорошо
отличается от остальных видов. От черной моли отличается
жилкованием передних крыльев, а также строением
мужских и женских гениталий.
Биология. Серая моль является вредителем
технического фетра и войлока, выделанных шкур и щетины.
Б в
80

В природе гусеницы живут в гнездах птиц, в местах
скопления летучих мышей. Известна в 2—3 поколениях.
Зимуют взрослые гусеницы. Лёт бабочек происходит с мая
по сентябрь.
Распространение. Европейская часть СССР,
Средняя Азия; Западная Европа, Передняя Азия.
Борьба. Трех-чстырехкратная обработка в течение
лета всех предметов, служащих пищей для гусениц моли,
стойкими препаратами ДДТ и гексахлорана. Защита
помещения от залета моли путем устройства мелких сеток
в окнах и вентиляционных отдушинах.
Черная моль — Monopis nonimella Zag.
Голова покрыта желто-оранжевыми волосками. Галеа
равны длине губных щупиков. Губные щупики маленькие.
Рис. 48. Жилкование переднего крыла черной
моли (Monopis nonimella Zag.).
Челюстные щупики длиннее губных щупиков, коленчато
изогнутые, 4-й членик их почти вдвое длиннее последнего.
Усики равны 2/з длины переднего крыла.
Грудь и иатагии покрыты темно-коричневыми,
блестящими чешуйками. Размах передних крыльев самца 11 —
15 мм, самки — 12—14 мм. Бахромка заднего крыла равна
3/4 ширины крыла.
Передние крылья темно-коричневые, без рисунка.
Прозрачное пятнышко посредине крыла имеется, но слабо
заметно даже на просвет.
Задние крылья и их бахромки ровной
светло-коричнево-серой окраски. Обе пары крыльев и их бахромки с
жирным блеском. Нижняя сторона крыльев с фиолетовым
блеском.
В передних крыльях (рис. 48) жилка Sc упирается
в середину переднего края, радиокубитальная ячейка
6 А. К. Загуляев
81

ЭаХодит äa Середину крыла й равна 2/з длйни крыла.
Расстояние между основаниями Rt и R2 более чем в 10 раз
больше расстояния между основаниями R2 и R3. Все
жилки выходят из ячейки свободными. Жилка Gu2 далеко
отстоит от Cur В анальной области прикорневой развилок
А2 и А3 большой, его
длина несколько меньше
длины общего ствола.
Жилкование задних
крыльев (рис. 4, Б)
своеобразное и
характеризуется наличием
развилка на радиусе,
а, стало быть, и 1
дополнительной жилки.
Средняя пара шпор
задней голени
расположена перед серединой
голени. На конце
каждого членика лапки
имеется 3 шипика.
Брюшко коричнево-
серое, матовое.
Гениталии самца
(рис. 49): верхний край
вальвы в основной
части загибается внутрь,
посредине нижнего края
вальвы имеется
небольшая выемка.
Внутренняя сторона вальвы
в вершинной части
покрыта редкими,
крупными шипиками и несет густую щетку длинных щетинок,
направленных к основанию вальвы. Ункус длинный, тонкий,
слабо крючковидный. Субункус узкий, длинный, на конце
крючковидно заострен. Пенис короткий, на конце заострен
и саблевидно изогнут. Саккус короче пениса.
Гениталии самки (рис. 50, А): лопасти вагинальной
пластинки с глубоким разрезом, но не разъединены
(рис. 50, Б). Конец протока совокупительный сумки
расширен и слабо пигментирован. Совокупительная сумка
Рис. 49. Гениталии самца черной
моли (Monopis nonimella Zag.).
82

несет 8 двойных шипиков; в каждый паре один шипик
широкий, короткий и охватывает другой — тонкий,
Рис. 50. Гениталии самки черной моли (Мо-
nopis nonimella Zag.).
А — общий вид, Б — вагинальная пластинка.
длинный игловидный шипик. Каждая пара шипиков
окружена небольшим пигментированным полем.
Общий облик, окраска передних крыльев, наличие на
них прозрачного пятна делают этот вид чрезвычайно
6* 83

похожим на серую моль, однако по жилкованию передних
крыльев, наличию на конце каждого членика лапки 3 ши-
пиков и строению мужских и женских гениталий заметно
отличается от близких видов.
Биология, Черная моль является вредителем
технического войлока, фетра и плохо выделанных мехов.
В природе гусеницы живут в гнездах птиц, в местах
обитания летучих мышей. Известна в 2 поколениях. Лёт
бабочек происходит в мае и августе—сентябре. Зимуют
взрослые гусеницы.
Распространение. Европейская часть СССР,
Средняя Азия и Сибирь.
Борьба. Весной и осенью, когда происходит лёт
бабочек, необходимо закрывать окна и вентиляционные
отдушины мелкой сеткой. Все предметы и изделия, на
которых может развиваться моль, должны быть не менее
2—3 раз обработаны препаратами ДДТ или гексахлорана.
Ковровая моль — Trichophaga tapetzella L.
Голова густо покрыта взъерошенными, чисто-белыми
или беловато-желтыми, не блестящими волосками.
Хоботок имеется. Губные щупики короткие и направлены
вперед и чуть вниз. Челюстные щупики также короткие
и достигают половины длины 2-го членика губных
щупиков, причем 4-й членик в 2% раза короче последнего.
Усики равны примерно 3/4 длины переднего крыла.
Переднегрудь сверху покрыта белыми чешуйками,
тогда как вся остальная грудь и патагии покрыты матово-
коричневыми чешуйками. Размах передних крыльев
самца 14—18 мм, самок—17—22 мм. Бахромка задних
крыльев равна 3/4 ширины крыла.
Передние крылья на 2/s их длины темно-коричневые,
остальная часть крыла белая или светло-желтая, с редкими,
небольшими, темными пятнышками у вершины крыла.
Задние крылья от ровной светло-серой окраски до
темно-коричневой с золотистым блеском, их бахромка
несколько светлее основной окраски крыла. Нижняя
сторона передних и задних крыльев с фиолетовым блеском.
В передних крыльях (рис. 3, Г) жилка Sc тянется
вдоль переднего края, доходит до его середины, но
не упирается в него, а, так же как и концы жилок
Rx, R2 и R3, заворачивает и идет параллельно переднему
84

Рис. 51. Гениталии самца Рис.52. Гениталии самки ковровой
ковровой моли {Trichophaga моли {Trichophaga tapetzella L.).
tapetzella L.). A _ 0(5щИй вид, Б — вагинальная
пластинка.

краю. Радиокубитальная ячейка равна 2/з длины крыла.
Все радиальные, медиальные и кубитальные жилки
выходят из ячейки свободными. В анальной области жилки
А2 и А3 прикорневого развилка не образуют. В задних
крыльях все жилки выходят из ячейки свободными.
Средняя пара шпор задней голени расположена
посредине голени. Шипиков на вершинах члеников лапки нет.
Брюшко коричнево-серое, матовое.
Гениталии самца (рис. 51): на внутренней стороне
вальвы у вершины имеется лопастевидный вырост. Ункус
широкий, не крючковидный, с вырезкой на вершине.
Субункус почти прямой, длинный, заостренный. Пенис
в 3 раза длиннее вальвы. Саккус в виде желоба охватывает
основания вальв.
Гениталии самки (рис. 52, ^4): вагинальная пластинка
представляет собой 2 широко расставленных, длинных и
очень узких тяжа (рис. 52, В), на вершине которых
находится по 1—2 длинных щетинки. Конец протока
совокупительной сумки трубковиден, склеротизован и
пигментирован. Совокупительная сумка в виде продолговатого мешка,
на стенках которого нет ни шипиков, ни щетинок.
По своеобразной окраске и жилкованию, а также
по строению копулятивиого аппарата самца и самки этот
вид легко можно отличить от других видов.
Биология. Ковровая моль является вредителем
шерстяных, меховых, войлочных изделий. Гусеницы
сооруя^ают ходы или выстланные шелком галереи,
которые расходятся по пищевому субстрату во всех
направлениях. В год дает 1—2 поколения (в зависимости от
температурных условий). Зимуют гусеницы старших возрастов.
Бабочки появляются в конце апреля—мае и августе—сентябре.
Распространение. Всесветно.
Борьба. Обязательный систематический просмотр
меховых вещей, изделий из шерсти, особенно тех, которые
долгое время не были в употреблении. Предохранение
вещей путем обсыпки нафталином или камфарно-нафтали-
новой смесью. При обнаружении выпадения волоса или
погрызов шерстяных изделий необходимо изолировать
пораженные вещи и обработать их физическим или
химическим способом. При появлении летающих бабочек
опыливать или опрыскивать помещение и все предметы
препаратами пиретрина, никотина, ДДТ и гексахлорана.

ОБРАЗ ЖИЗНИ И ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ МОЛЕЙ
Большинство гусениц чешуекрылых растительноядны,
но гусеницы молей подсемейства Tineinae (по крайней
мере тех, биология которых известна) питаются
остатками животного происхождения, причем около одной
трети всех известных видов подсемейства ведут * синан-
тропный образ жизни и поэтому привлекают особое
внимание как вредители меха, шерсти, войлока, пуха и т. д.
К синантропному образу жизни их привела керато-
фагия, т. е. питание веществами животного
происхождения, содержащими кератин, — явление исключительное
среди чешуекрылых и безусловно вторичное. Это не
только позволило молям развиваться круглый год, но
и наложило определенный отпечаток на всю их биологию.
Имагинальная фаза (бабочка) выполняет главным
образом функцию размножения и расселения, тогда как
личиночная фаза (гусеница) несет функцию питания,
поэтому гусеница теснее и длительнее, чем взрослая
бабочка, связана с окружающей средой.
Циклы развития и особенности поведения
Яйцо. Развитие яиц происходит обычно в течение
короткого периода, в пределах 4—21 суток; так, у
шубной моли гусеницы появляются на 6—8-е сутки.
Продолжительность развития зависит от температуры. Например,
развитие яиц войлочной моли при температуре 15—17° С
длится 9—10 суток, а при температуре 20—22° С — 7
суток. Яйца мебельной моли могут развиваться прр
температуре от 10 до 27° С, при температурах, выходящих
за указанные пределы, развитие яиц идти не может»
87

На 2—3-й сутки после откладки яйца несколько
темнеют, а содержимое из прозрачного становится мутным.
Накануне вылупления гусеницы сквозь оболочку яйца
уже можно увидеть темные очертания ее жвал и светло-
желтую голову. Первые гусеницы, как это можно
наблюдать у платяной и мебельной молей, появляются за 1
или даже за 2 суток до их массового выхода. На прогры-
зание отверстия и выход гусеницы из яйца требуется
30—40 мин., однако были отмечены случаи, когда на это
затрачивалось до 2 час. Отверстие, прогрызаемое
гусеницей в оболочке яйца, находится на самой его вершине
или несколько сбоку.
Моли, по-видимому, не могут зимовать в природных
условиях в фазе яйца. На это указывает быстрая гибель
яиц при отрицательной температуре, а также находки
в зимнее время только гусениц молей. Так, например,
в ноябре в гнездах диких и домашних голубей были
найдены лишь гусеницы норовой и серой молей. О
нахождении в зимние месяцы в гнездах ласточек, сорок и других
птиц только гусениц гнездовой моли указывают данные
.Мейрика (Meyrick, 1927) и Шпулера (Spuler, 1910).
Гусеница. Гусеницы молей ведут скрытый образ
жизни, причем скрытность у них достигается различными
путями. Одни строят из шелковых нитей и остатков пищи
переносный чехлик, другие прокладывают ходы и
галереи в питательном субстрате, третьи строят трубчатые,
ветвящиеся ходы и галереи на поверхности питательного
субстрата или даже устраивают своеобразные шелковые
пологи. Различие в поведении можно обнаружить даже
у новорожденных гусениц очень близких видов; так,
у мебельной моли при питании мехом гусеницы
спускаются по волосам к поверхности кожи, у платяной моли
гусеницы, спустившись к поверхности кожи, внедряются
в нее.
Гусеница мебельной моли питается эпидермисом или
роговым слоем, клетками зернистого или мальпигиевого
слоя и т. д., а также корнями волос и самими волосами;
из шёлковых нитей она плетет вокруг себя небольшой
ход (трубочку, коридор) и вплетает в него остатки пищи
и экскременты; в результате вся гусеница вскоре
оказывается в этом ходе. По мере роста и питания гусеница
все время надстраивает этот своеобразный коридор и
88

обычно при благоприятных условиях не покидает его,
так что к концу развития длина ходов может превышать
10 см (рис. 53). Иногда после линьки гусеницы покидают
ход и плетут его заново в другом месте. Такие ходы строят
и гусеницы меховой моли.
Гусеницы платяной моли подобных ходов не строят^
а всю свою жизнь проводят на поверхности кожи под
Рис. Г).'3. Бабочки, куколки, гусеницы, экскременты и трубчатые
ходы мебельной моли (Tineola jurcijerella Zag.) на куске сукна.
волосяным покровом, поедая, как и гусеницы
мебельной моли, верхний слой кожи и подгрызая при этом
волосы у основания. Подгрызенные концы волос гусеницы
скрепляют шелковинкой, так что над гусеницей образуется
широкий полог с прикрепленными к нему экскрементами
и остатками пищи. Если гусеницу ничто не тревожит,
то она питается на одном месте, выедая площадку,
увеличивающуюся по мере роста гусеницы.
Гусеницы ковровой моли сооружают ходы или
выстланные шелком галереи, которые расходятся по матс-
89

риалу во всех направлениях. Эти ветвистые ходы несколько
напоминают по своему строению галереи, устраиваемые
гусеницами мебельной моли.
Гусеницы шубной и голубиной молей по выходе из
яиц сразу же приступают к постройке своеобразного
переносного, трубковидного чехлика. Они делают его из шелка
и снаружи прикрепляют
к нему частицы
питательного материала.
Форма чехлика (рис. 54)
цилиндрическая или
слабо уплощенная
сверху, более широкая
в середине; это дает
гусенице возможность
свободно
поворачиваться внутри чехлика.
Гусеницы войлочной
моли по выходе из
яйца плетут себе также
переносный чехлик.
Надстраивая этот чех-
лик, гусеница носит
его до 2-й линьки, после
чего прикрепляет его
к субстрату и
превращает в короткую
галерею.
У шубной,
войлочной и мебельной молей
длительность первого возраста гусениц составляет обычно
7—10 суток, но у некоторых других видов, например у
платяной моли, она доходит до 62 суток. Такой необычно
длинный срок объясняется своеобразным поведением
гусениц этого вида. После выхода из яйца молодые
гусеницы очень подвижны, они сразу начинают питаться,
но через 4—10 дней прекращают движение и в подобном
состоянии находятся до 30—35 суток, после чего
возобновляют движение и снова начинают питаться, а затем,
построив чехлик, нормально линяют.
Перед линькой гусеницы перестают питаться и
становятся очень подвижными. Особенно это заметно у гу-
Рис. 54. Гусеница в чехлике и
бабочки шубной моли (Tinea pellio-
nella L.).
90

сениц платяной моли, которые в предлиночное время
несколько раз опорожняют кишечник и нередко
выползают на поверхность меха. Подвижное состояние
продолжается несколько часов, а иногда и целый день, пока
гусеница не найдет подходящее для линьки место, где и
устраивает в мехе легкий прозрачный чехлик из шелковых
нитей, вплетая в него затем частички пищи. Снаружи этот
линочный чехлик можно принять за загрязненный комочек
перепутанного волоса или шерстинок; изнутри он
удлиненно-овальный, открыт с обеих сторон. У мебельной моли
наблюдается лишь утолщение стенок хода в том месте, где
будет происходить линька; значительно реже гусеница
покидает ход и в другом месте плетет плотный чехлик. В обоих
случаях после постройки чехлика гусеница забирается
в него и перестает двигаться. Состояние покоя нормально
длится 1 % —3 суток у мебельной и 4—10 суток у платяной
моли; после этого периода гусеница начинает волнообразно
извиваться и линяет. Вскоре после линьки гусеница
платяной моли совсем покидает чехлик и живет свободно под
пологом. Гусеница мебельной моли иногда не покидает
чехлика, а удлиняет его, превращая в ход, иногда же,
покинув линочный чехлик, плетет новый ход в другом
месте. При осмотре чехлика, как было упомянуто, у одного
из его отверстий можно найти пустую головную капсулу,
а у другого — смятую линочную шкурку; последняя
иногда съедается гусеницей. При одинаковой температуре
у мебельной моли линька проходит вдвое быстрее, чем
у платяной моли. Перелинявшая гусеница опускается
к поверхности кожи и продолжает питаться до
следующей линьки.
У шубной моли и у первых возрастов войлочной моли
линька также происходит в чехликах; нередко
перелинявшие гусеницы шубной моли покидают старый чехлик и
плетут новый, но уже значительно большего размера.
Поэтому иногда удается получить чехлики почти всех
возрастов этого вида. Но бывает, что гусеницы этой моли,
особенно в старших возрастах, проводят несколько
линек в одном и том же чехлике, постепенно удлиняя его.
При этом, не покидая чехлика, гусеница прогрызает узкую
щель в стенке одного из концов чехлика и вставляет в нее
пучок нового субстрата; то же проделывается и на
противоположной стороне того ще конца чехлика, затем гусе-
П

ница перевертывается внутри чехлика и таким же
способом расширяет и удлиняет его на другом конце. Снаружи
чехлик состоит из частиц пищевого субстрата, внутри
выстлан беловатым шелком. Если воспитывать гусеницу
на различно окрашенных пищевых субстратах, то на ее
чехлике легко можно заметить своеобразные цветные
«ростовые» кольца.
Гусеницы большинства видов молей в течение своей
жизни проделывают 6—8 линек. У платяной моли
линек значительно больше (обычно 16—25), однако число их
зависит от питания, температуры и влажности. При
повышенной влажности (при прочих равных условиях)
гусеницы линяют значительно большее число раз, чем при
оптимальной. С увеличением количества линек
увеличивается и продолжительность всей фазы гусеницы.
Длина взрослых гусениц (последнего возраста) сильно
изменчива и не может служить видовым признаком. У
войлочной моли длина тела гусениц последнего возраста
колеблется от И до 16 мм, у шубной моли — от 9 до 12 мм
при длине чехлика от 11 до 13 мм; длина гусеницы
мебельной моли варьирует от 11 до 14 мм, а длина построенной
ею трубки может быть более 10 см. Гусеницы платяной
моли несколько меньших размеров — 9—И мм.
Продолжительность одного поколения молей при
развитии в обычных комнатных условиях (18—22° С)
варьирует в пределах от 40—50 до 300 суток: у войлочной моли
этот период занимает от 48 до 58 суток, у шубной — 200—
250, у мебельной — 65—80, у платяной — до 300 суток.
Однако у последнего вида продолжительность личиночной
фазы может достигать 2—3 лет; в этом случае огромное
влияние оказывают пища и температура. Что касается
некоторых других видов, например меховой моли, то,
по данным Совинского (1938), продолжительность их
развития в летние месяцы колеблется от 48 до 62 суток, а для
белополосой моли — 40—50 суток. В отношении
большинства других видов точных указаний нет, но имеющиеся
данные говорят о сроках от 2—3 (в летнее время) до 10
месяцев.
Исследования показывают, что длительность развития
гусениц может весьма сильно варьировать в зависимости
от температуры. Так, по нашим данным (Загуляев, 19546),
развитие гусениц мебельной моли при 23° С идет почти
92

Рис. 55. Участок потолка с гусеницами и коконами шубной
моли (Tinea pellionella L.).
Рис. 56. Гусеницы и коконы шубной моли (Tinea pellionella L.)
на потолке (увеличено в ll/s раза).

втрое быстрее, чем при 15° С. При слишком высоких или
низких температурах гусеницы развиваются очень
неравномерно и обычно погибают еще на ранних возрастах.
Оптимальной темпаратурой развития как для этой
моли, так и для платяной и шубной молей, является 23—
25° С, однако для войлочной моли оптимум несколько
выше — 27—28°С (Загуляев, 1954а). Для молей,
живущих круглый год в птичьих гнездах (гнездовая,
голубиная моли и др.), он должен быть ниже. Специальными
опытами установлено, что гусеницы мебельной моли при
охлаждении их до 0°С погибают за 3—5 суток, а при
—5° С — за 10 час. Гусеницы шубной моли более стойки:
при —5° С гибнут за 2—3 суток, а при —10° С — за 8—
12 час.
В то же время известна стойкость гусениц некоторых
видов молей к низким температурам. Так, гусеницы
меховой моли могут свободно переносить температуры от
—5 до —10° С в течение нескольких месяцев. А ряд
авторов указывает на нахождение активных гусениц
голубиной и гнездовой молей в птичьих гнездах в течение всей
зимы.
Большинство широко распространенных видов,
особенно обитающих в местах с переменной температурой
(гнезда птиц, сараи, конюшни), дает 2 поколения в год;
таковы гнездовая, голубиная, норовая и другие моли.
Меховая моль, найденная в неутепленном складе на
техническом войлочном сырье, имела 2 поколения:
первое поколение — с середины мая до середины июля,
второе — с августа до середины сентября—начала
октября; зимовали гусеницы старших возрастов,
которые весной продолжали питаться, окукливались, и в
начале мая появлялись бабочки. 2 поколения дают также
серая и белополосая моли. Войлочная моль, попавшая
в отапливаемое помещение, может давать до 4 поколений
в течение года.
Широко распространенная в жилищах человека
шубная моль, по нашим наблюдениям, дает в умеренном
климате (Ленинград, Москва, Ульяновск) 1 поколение в год.
Гусеницы живут в чехликах; окончив питаться, они
взбираются на нижнюю поверхность горизонтальных
перекрытий и прикрепляют там свои чехлики в отвесном
положении (рис. 55, 56). В начале—середине апреля гусеницы
94

последний раз линяют и в большинстве случаев, покинув
старый чехлик, строят новый, в котором и окукливаются.
Следует отметить, что продолжительность развития
гусениц самок немного больше, чем самцов.
Наблюдениями установлено, что при различиях в пи-*
тании гусениц их развитие идет с неодинаковой
скоростью, которая в большой степени зависит от качества пищи.
При этом важное значение имеет их возраст; так, только
что вышедшие из яиц гусеницы шубной моли более
требовательны к пище, чем гусеницы старших возрастов, и
погибают, если попадают на менее подходящий для них
субстрат.1
Для гусениц всех видов молей характерна
отрицательная реакция на свет, проявляющаяся с первых дней
их жизни. Большинство видов «домашних» молей
относится отрицательно к повышенной влажности, особенно
чувствительны гусеницы первых возрастов. Однако
войлочная моль, питающаяся на первых возрастах живым
мицелием плесневого гриба (см. ниже), в это время нуждается
в очень высокой влажности (90—100%) и только на
последних возрастах относится к влажности безразлично;
не менее влаголюбивы гусеницы меховой, гнездовой и
некоторых других молей.
В заключение следует упомянуть, что влияние
физических факторов (температуры, влажности, света) на образ
жизни, поведение и продолжительность развития гусениц
молей играют весьма существенную роль. Наиболее
полное выяснение условий их развития и жизни является
задачей ближайшего будущего. Эти сведения, в первую
очередь о вредителях наших запасов, могут найти
широкое применение для разработки профилактических и
истребительных мероприятий.
Окукливание. Гусеницы, окончив питание,
подыскивают место для окукливания, собирают частицы
питательного субстрата и где-либо в складках материала
или в щелях плетут коконы. Коконы плотные,
исключение составляют коконы платяной моли, у которой они
рыхлые. При этом можно установить 2 биологических
типа.
1 О развитии гусениц мебельной моли на разных питательных
субстратах смотри нашу более раннюю работу (Загуляев, 19546).
95

Гусеницы молей, относящихся к первому
биологическому типу, окукливаются на питательном субстрате, не
уходя далеко от места питания; в этом случае
окукливание происходит быстро (в течение 2—3 суток), как
например у меховой, гнездовой, голубиной молей и многих
других видов. Окукливание происходит в конце хода или
галереи, причем в данном мосте гусеница уплотняет их
стенки. Гусеницы платяной моли, живущие не в ходах,
а под пологом, выходят из него и плетут свои рыхлые,
нежные коконы где-либо в другом месте. Нередко
гусеницы этого вида совсем не плетут коконов, и тогда
куколок можно найти под пологом рядом с экскрементами и
частицами пищи.
Гусеницы молей второго типа более активны и для
окукливания уходят далеко от места питания; это наблюдается,
например, у шубной моли, совершающей путешествия из
сундуков, комодов, платяных шкафов на потолки даже
соседних комнат. Гусеницы мебельной моли,
прогрызающие обивку мебели, уходят окукливаться в щели пола,
в плинтусы, реже в деревянные рамы мягкой мебели.
Иногда гусеницам перед окукливанием приходится
преодолевать разного рода препятствия. Так, гусеницы
войлочной моли, развившиеся в войлоке утеплительной обкладки
труб парового отопления, перед окукливанием
прогрызали толстый слой (25—30 мм) известковой
штукатурки и плели коконы в самом верхнем слое этого
известкового кожуха. Гусеницы этого типа окукливаются через
15—20 суток, причем постройка кокона продолжается
5—7 суток.
Фаза куколки характеризуется короткими сроками
развития (как правило, 7—15 суток при средней
температуре 20—25° С), однако у платяной моли длительность
развития куколки при тех же условиях очень велика (от
20 суток до 2—5 месяцев).
Для куколок молей отмечен половой диморфизм в
сроках развития; куколки самок развиваются на 2—3 суток
быстрее, чем куколки самцов.
Куколки молей перед выходом из них бабочек
высовываются из коконов, облегчая этим вылуплеиие бабочек.
Выдвижение куколки из кокона происходит благодаря
подвижности брюшка и наличию шипиков на спинной поверхности
брюшка и на последнем хвостовом сегменте — кремастре.
96

Б а б о ч к а. Бабочки молей ведут сумеречный и
ночной образ жизни, днем они обычно скрываются в
затемненных местах (по углам, в трещинах стен, щелях
мебели, в складках платья и т. д.). Но нередки случаи
появления бабочек и в дневное время.
Продолжительность жизни бабочек сильно зависит
от участия в спаривании. Бабочки выходят из куколок
с вполне развитыми половыми продуктами, поэтому
спаривание можно наблюдать в те же или на следующие сутки,
обычно в вечернее время. Спарившиеся бабочки сидят
неподвижно, преимущественно в темных местах, однако
наблюдаются случаи, когда спарившиеся бабочки быстро
бегают по стенам. Спаривание у самца и у самки чаще
всего происходит неоднократно. В среднем спаривание
длится 30—40 мин., но иногда наблюдались случаи, когда
у мебельной моли оно продолжалось 3—5 мин., после чего
особи расходились на продолжительное время, а затем
вновь спаривались. Это может повторяться до 10 раз.
В одном случае у того же вида спаривание
продолжалось около 2 час. без перерыва.
Через 3/4—10 час. после спаривания самка приступает
к откладке яиц. Процесс откладки яиц у разных видов
различен. Так, бабочки платяной и мебельной молей,
опустившись на субстрат, по-видимому, не выбирают
места для откладки: они высовывают яйцеклад и просто
роняют яйца куда-либо, даже в места и на предметы, не
имеющие никакого отношения к питанию будущих
гусениц. Более того, самки этих видов способны на лету
откладывать яйца на окружающие предметы, т. е. прямо
на гардероб, сундук, комод, минуя непосредственное
проникание в шкаф и отыскивание питательного субстрата.
Самки других видов (шубной, войлочной, меховой,
ковровой молей) долго ползают по питательному субстрату,
выбирая место для откладки и, найдя его, погружают
брюшко в выбранный участок шерсти или меха. Такими
местами могут быть спутанные, склеенные участки меха,
шерсти или складки материи.
Различия в избирательности самок при яйцекладке
тесно связаны с биологией гусениц первого возраста.
Гусеницы тех видов, самки которых не обнаруживают
избирательности при яйцекладке, характеризуются
способностью к длительному голоданию и большой подвиж-
7 А. К. Загуляев
97

ностью. Вылупившиеся из яиц гусеницы должны Сойер-
шать порой длительные поиски достаточного количества
необходимой пищи, которого хватило бы для всего
развития гусеницы вплоть до ее окукления. При этом они
способны проникать в плотно закрытые сундуки, шкафы
и т. д. Опытным путем удалось установить, что
вышедшие из яиц гусеницы платяной и мебельной молей могут
очень долго (до месяца и более) обходиться без пищи.
Исходя из особенностей биологии взрослых бабочек и
гусениц первого возраста, можно понять, каким образом
оказалось изъеденным завернутое в бумагу или материю
шерстяное платье, повреждена войлочная или меховая
вещь, хранящаяся в плотно закрытом гардеробе, сундуке,
комоде, или поражена мягкая мебель, долго хранившаяся
на складе упакованной в чехлы и ящики. Гусеницы
тех видов, самки которых сами активно избирают
пищевой субстрат для них, в первом возрасте не могут
самостоятельно отыскивать необходимую пищу и
неспособны к длительному голоданию. Так, гусеницы
первого возраста шубной, меховой, ковровой и
некоторых других молей могут прожить без пищи лишь до
5 дней.
Промежутки времени между откладкой отдельных
яиц колеблются от 4 до 16 мин.; в среднем за 1 час бабочка
откладывает от 7 до 12 яиц. Опытным путем установлено,
что наибольшее количество отложенных яиц приходится
у мебельной, войлочной и шубной молей на 2—5-е сутки
жизни бабочек, а у платяной моли — на 3—7-е сутки;
у последнего вида нарастание количества откладываемых
яиц и последующее его уменьшение идет более или менее
равномерно, только в последний день яиц откладывается
немного больше, чем в предыдущие. В отличие от этого
вида бабочки других видов, упомянутых выше, в один
из дней откладывают половину и даже две трети всего
запаса яиц. Отмечены случаи, когда бабочки мебельной
моли откладывали яйца в три приема. Это обычно
наблюдается при откладке большого количества яиц (до 300),
причем тогда и продолжительность периода яйцекладки
затягивается до 15 суток.
Очень часто в условиях эксперимента бабочки
откладывают подряд несколько яиц (до 20), так что образуется
бляшка слипшихся яиц.
98

Плодовитость различных оидов молей весьма различна.
Плодовитость шубной, войлочной и платяной молей
колеблется от 60 до 120 яиц, а у мебельной моли — от
100 до 300.
Отложив все яйца, бабочки могут жить еще в течение
недели. Таким образом, продолжительность жизни
оплодотворенных самок в среднем равна 7—10 дням, иногда же
15—17 дням.
Неоплодотворенные бабочки живут довольно долго —
в садках от 10 до 38 суток, причем в последний день жизни
самка обычно откладывает неоплодотворенные яйца.
Иногда это происходит в первые дни, но и в этом случае
после откладки яиц бабочка способна жить еще до 11
суток. При откладке неоплодотворенных яиц бабочка
обычно ложится на спину, трепещет крыльями, водит во
все стороны концом брюшка, время от времени
высовывая яйцеклад. Через каждые 5—15 мин. на конце
яйцеклада появляется яйцо, падающее рядом с бабочкой.
Отложив 4—12 яиц, самка переворачивается и улетает,
чтобы вновь через 3—12 час. таким же путем или просто
сидя на стенке сосуда отложить следующую порцию яиц.
Количество отложенных неоплодотворенных яиц всегда
значительно меньше (в 3—30 раз), чем количество
оплодотворенных. Неоплодотворенные яйца не развиваются.
Продолжительность жизни самцов также в сильной
степени зависит от участия их в оплодотворении. Самцы,
участвовавшие в спаривании, живут от 2 до 10 суток,
не нашедшие самок — 18—25 суток.
Необходимо отметить возможность влияния
физических факторов среды во время развития куколок на
плодовитость бабочек. Вероятно, сильное влияние должна
оказать влажность, особенно для видов, постоянно
обитающих в жилище человека. К сожалению, точных данных
по этому вопросу не имеется.
Влияние пищевого фактора — частые голодовки,
неподходящий корм в период развития гусениц — также
сказывается на плодовитости бабочек, хотя и
незначительно. Установлено, что после длительного голодания
образуются взрослые особи, отличающиеся от
нормальных только несколько меньшими размерами, однако они
спариваются как между собой, так и с более крупными,
него л о давшими особями. Такие особи откладывают яйца
7*
99

обычных размероо, но их количество в среднем
составляет 70—80% нормальной плодовитости. В дальнейшем
из этих яиц выходят вполне жизнеспособные гусеницы.
Пищевая специализация и происхождение
синантропного образа жизни
Все гусеницы, принадлежащие к настоящим молям,
питаются остатками животного происхождения. Известно,
что шерсть, перо, волос и т. п. пищеварительными
ферментами позвоночных и большинства беспозвоночных
животных не перевариваются. Эти вещества могут
усваиваться лишь кератофагами, к которым относятся из
растений некоторые грибки рода мукор, а из животных —
так называемые дерматофаги: власоеды, пухоеды,
многие кожееды и настоящие моли. Приспособление керато-
фагов к питанию кератинсодержащими и другими сухими
веществами животного происхождения настолько велико,
что питание растительными веществами или невысушен-
ными веществами животного происхождения приводит
их к гибели. Кератофаги способны переваривать
труднорастворимый склеропротеин ороговевшего эпителия кожи,
а также кератин, входящий в состав волос, шерсти.
Очевидно, благодаря развитию особых ферментов,
кератофаги, в частности моли, расщепляют склеропротеин
ороговевших тканей кожи до свободных аминокислот. Однако,
например, платяная моль не может непосредственно
переваривать кератин, а имеющийся у нее в кишечнике особый
фермент переваривает лишь продукт восстановления
кератина; последнее может происходить только в сильной
щелочной среде — при обработке волоса слюной
гусеницы. Только после такой предварительной обработки
с помощью содержащихся в слюне ферментов протеи-
назы и кератиназы может происходить расщепление и
переваривание кератина.
Первичное расщепление кератина до усвояемого для
гусениц состояния может производиться также
плесневыми грибками, обладающими энзимами кератолитиче-
ского действия. Эти энзимы удалось получить из культуры
дерматофитных грибков. Участие плесневых грибков
в питании и использовании кератина можно наблюдать
у войлочной моли. Так, у гусениц первых возрастов нет
100

ферментов, вызывающих появление продуктов
восстановления кератина, и поэтому они питаются сначала
мицелием гриба, затем шерстью, обработанной плесенью
(т. е. с восстановленным кератином); у гусениц же
старших возрастов в слюне уже имеются вещества, вызываю-
Рис. 57. Мех ондатры с гусеницами и бабочками мебельной
моли (Tineola furciferella Zag.).
щие восстановление кератина, поэтому смоченный их
слюной волос и становится для них съедобным (через
несколько часов — время, потребное для воздействия
слюны на кератин).
Степень использования волоса сильно варьирует в
зависимости от возраста и видовой принадлежности
гусеницы (Загуляев, 19546).
Круг пищевых субстратов гусениц молей показывает
их значительную многоядность. Можно составить следую-
101

щий перечень пищевых материалов гусениц молей: волос,
мех (рис. 57), шерсть, щетина, перо, кожа, рог (рис. 58,
59), копыта, сушеное мясо и рыба, сухие насекомые,
сухие экскременты млекопитающих, птиц и насекомых,
а также такие изделия, как фетр, войлок, валенки,
шерстяная пряжа (рис. 60), выделанные меха, всякого
Рис. 58. Рога горного козла (Сарга sibirica Meger.), объеденные
мебельной молью (Tineola furciferella Zag.).
рода шерстяные ткани и изделия, ковры, чучела и
неочищенные скелеты животных, переплеты книг, пергамент
древних книг (рис. 61), костяная и рыбная мука и т. д.
Однако следует заметить, что в поисках необходимой
пищи гусеницы платяной и мебельной молей могут
совершать длительные миграции, при необходимости
прокладывая себе путь в веществах иного происхождения:
они могут прогрызать льняные ткани (мешковину, холст,
102

Рис. 59. Участок рога горного козла (Сарга sibirica Ме-
ger.) с гусеницами и экскрементами мебельной моли
(Tineola furciferella Zag.) (увеличено примерно
в l'/ö раза).

полотно), шелк, марлю, картон и бумагу, солому,
капрон и т. п., но развиваться на подобных субстратах они
не могут. В частности, моли не могут развиваться на
изделиях (костюмы, белье) из чистой хлопчатобумажной,
льняной, шелковой ткани, капрона, вискозы, но если
белье было в употреблении и осталось нестиранным, то
гусеницы охотно селятся на нем и питаются остатками
Рис. 60. Шерстяная пряжа, изъеденная
мебельной молью (Tineola furciferella
Zag.).
кожи, потовыми и жировыми выделениями человека,
пропитавшими белье, и при этом грызут материю.
В случайных или искусственно созданных условиях
моли могут питаться и успешно (хотя и сильно замедленно)
развиваться на остатках (линочные чехлики, экзувии,
экскременты) от молей прежних поколений, а также на
сильно ядовитых для человека и других высших
животных веществах, например на высушенном змеином яде.
Имеющиеся в литературе указания на питание гусениц
настоящих молей веществами растительного
происхождения, например зерном, крупой, мукой, сахаром и изде-
104

лиями из них, не соответствуют действительности и
основаны на ошибочном определении видов.
В связи с питанием животной пищей у молей
наблюдается явление каннибализма. Последнее, особенно в
условиях совместного воспитания при недостатке нормальной
Рис. 61. Кусок древнего пергамента, изъеденный мебельной
молью (Tineola furciferella Zag.).
пищи, встречается среди гусениц платяной и мебельной
молей очень часто.
Способность к кератофагии и вообще к питанию
веществами животного происхождения у собственно молей
(подсемейство Tineinae) несомненно развилась в процессе
эволюции всего семейства молей относительно недавно
(в геологическом смысле слова). До последнего времени
не имеется фактического материала, проливающего свет
на переход от питания растительным детритом к
питанию остатками животного происхождения. Можно лишь
предполагать, что переход гусениц молей от питания
105

растительным детритом, являющимся, по-видимому,
первичным вообще для всех насекомых, происходил, с одной
стороны, через питание грибами (мицетофагию) к питанию
зерном, а с другой — через мицетофагию к кератофагии.
Большая влажность, позволившая появиться
плесневым грибам, в обоих случаях является необходимым
условием этих переходов, особенно при переходе к
кератофагии. Наглядным примером возможного пути перехода
к кератофагии, подкрепляющим высказываемую
точку зрения, явились наши опыты над войлочной
молью.
Вылупившихся из яиц гусениц мы помещали в банки
на сухие и влажные питательные субстраты: войлок,
грубую шерсть, бархат, мех ондатры и т. д. Для
увлажнения служили мокрая вата или фильтровальная бумага,
положенные на дно банки. Гусеницы помещались между
кусками пищевого материала; средняя температура
поддерживалась 25—27° С. Как на сухом, так и на влажном
субстрате гусеницы, прожив 4—5 дней и сплетя
небольшой чехлик, погибали. Такие неудачи повторялись
несколько раз. Это позволило сделать заключение, что
гусеницы первого возраста не мо#ут питаться шерстью или
волосом. Позднее гусеницы были помещены во влажную
банку, в которой войлок успел покрыться белой
плесенью. Здесь наблюдалось активное питание гусениц
мицелием гриба и нормальный рост и развитие. Питание
плесенью продолжалось до III—IV возраста, после чего
гусеницы переходили сперва на питание
полуразложившейся, обработанной грибом шерстью и войлоком, а
затем и нетронутым плесенью влажным войлоком. Но
последние возрасты гусениц могут развиваться и на
высохшем субстрате. В этом случае гусеницы смачивают вокруг
себя войлок выделениями кишечника или слюнных желез,
так что они все время находятся на влажном субстрате,
который и поедают. При такой предварительной обработке
волоса пищеварительными соками происходит частичное
или полное восстановление кератина.1
Особенности питания разных возрастов войлочной
моли позволяют представить пути, способы и условия
1 Подробные данные по биологии этой моли приведены нами
в более ранней работе (Загуляев, 1954а).
106

перехода от мицетофагии к кератофагии. Возможные этапы
этого перехода следующие: в многолетних норах
грызунов, где скоплялись и прели перемешанные с волосом
запасы продуктов (зерно, семена и т. д.), создавались
благоприятные условия для перехода сначала к питанию
живым мицелием плесневых грибов и через них к
поеданию полуразрушенного плесенью волоса, меха, а затем
уже и к поеданию остатков животного происхождения без
предварительного питания грибом, что наблюдается
у большинства типичных кератофагов (шубная,
платяная, мебельная моли).
Переход гусениц к питанию волосом мог произойти
и на увлажненных животных остатках. На это указывает
нахождение гусениц ковровой моли на гниющем копыте
лошади, а также на отбросах кожи и других материалов,
остающихся при кожевенном производстве.
Подводя некоторый итог вышеизложенному о
происхождении кератофагии, нужно еще раз подчеркнуть, что
эволюция типов питания шла от сапрофагии к кератофагии.
Последняя стала возможной в связи с определенной
физико-химической, биохимической и морфологической
специализацией и т. д.
Характер пищевой специализации и биологии молей
определили путь перехода к синантропному образу жизни.
Давно известно, что нора и гнездо являются местом
обитания некоторых паразитов и многих сожителей
человека: кожеедов, сеноедов, амбарных клещей, а также
большого числа различных кровососов. Нора и гнездо
явились переходной ступенью к синантропному образу
жизни и для молей-кератофагов. Подобная мысль была
высказана в свое время Левом (Low, 1861).
Переход свободноживущих молей к синантропному
образу жизни должен был совершаться постепенно
вследствие медленности процесса приспособления к условиям
новой среды обитания. Этот переход мог осуществляться
прежде всего при условии смены предками молей
открытого образа жизни на жизнь в убежищах, полостях.
Такими полостями явились закрытые гнезда птиц или
норы грызунов, в которых можно было найти
всевозможные остатки растительного и животного
происхождения. Прекрасную иллюстрацию возможности подобного
изменения образа жизни дают современные сеноеды,
107

обитающие почти повсюду, как в сухих и влажных местах,
так и вЗ гнездах птиц, убежищах млекопитающих,
в домах.
В поисках питательного субстрата или укрытия от
неблагоприятных условий для будущих гусениц предки
молей попадали также в пещеры с большим количеством
гнезд голубей или летучих мышей. В подобных пещерах
с плохой циркуляцией воздуха, способствующей
развитию плесени, скоплялось большое количество
экскрементов, трупов животных и различных остатков растительного
и животного происхождения.
В таких же пещерах, вероятно, поселился
первобытный человек со своими запасами пищи, нередко с
большим количеством влажных шкур, со скоплениями
кухонных отбросов; все это не могло не служить
благоприятным субстратом для молей. Менялись климатические
условия, человек стал изготовлять свою одежду из меха,
поместил около себя домашних животных. Более или
менее значительные скопления меха, волоса и т. п. стали
постоянными, что способствовало размножению молей и
жизни их именно в непосредственной близости от человека.
Наличие меховой одежды и скота создавало постоянный
пищевой запас для молей, что и закрепляло их из
поколения в поколение за данным «биотопом». Следующим этапом
явилась постройка человеком домов, в которые моль была
занесена уже самим человеком на запасах одежды.
Постепенно выработавшаяся ксерофильность, термофиль-
ность и специализация пищевого режима повели к тому,
что предки некоторых видов молей Tineinae
приспособились к обитанию только в жилищах человека и тем
самым создали современных молей-синантропов. Виды
этих молей в настоящее время развезены человеком по
всему свету. Примерно так же, как человек получил блох
и клопов, он приобрел и молей — вредителей его
запасов.
Напрашивается вопрос, могут ли моли в настоящее
время переходить из жилища человека в открытую
природу. Вылет молей из жилищ человека, особенно разлет
оплодотворенных самок в теплые весенне-летние вечера,
наблюдается нередко. Для мебельной моли даже возможно
развитие одного поколения где-либо в гнезде вблизи
от жилья и возврат осенью части бабочек нового поко-
108

Ленйя в жилище Человека. Однако постоянно развибатьсй
в природе, в условиях переменного климата умеренных
широт в течение всего года этот вид не может из-за
периодов низких температур.

ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ
С МОЛЯМИ
Повышение и сохранение высокого качества
продукции и хранимых запасов, забота о предотвращении их
заражения вредителями и борьба с этими вредителями
являются важнейшей народнохозяйственной задачей.
Представители подсемейства настоящих молей в
дореволюционный период, когда мероприятия по борьбе
с ними не проводились, иногда уничтожали
значительную часть пушно-меховой продукции, а сырье часто
повреждалось до полной его непригодности (табл. 4).
Таблица 4
Потери качества пушного сырья от порчи
его насекомыми
Наэвание меха
Порча
насекомыми (средний °/о)
Потери от
молей (°/0)
Ласка . .
Хомяк . .
Крот . . .
Суслик .
Бурундук
Водяная крыса
18.3
11.5
10.0
9.1
4.7
3.2
13.1
6.00
4.8
8.8
4.2
1.9
Из приведенной таблицы видно, что на долю молей
приходится более половины всего вреда, наносимого
насекомыми меховым и шерстяным изделиям, а в неко»
но

торых случаях — до 80—90%. Поэтому моли привлекают
особое внимание хозяйственных организаций. Особенно
велики потери от молей в южных районах СССР, где
более высокие температуры способствуют повышенной
жизнедеятельности насекомых.
Развезенные благодаря торговле по всему свету моли,
вредящие меху, шерсти, перу и коже, являются
настоящими космополитами.
Шубная, платяная и мебельная моли в открытой
природе умеренной зоны не обнаружены и могут
существовать только в закрытых помещениях, жилых домах,
разного рода кладовых и складах и других хранилищах.
Другие же моли, кроме жилых помещений и убежищ,
встречаются в открытой природе, где хорошо
размножаются; места их обитания в природе служат
постоянными источниками этих молей-вредителей. К таким видам
относятся гнездовая, голубиная, меховая, норовая,
ковровая, войлочная и некоторые другие моли, живущие
в птичьих гнездах, норах грызунов и т. п.
Приносимый молями вред заключается не только в
уничтожении войлока, меха, фетра, но и в загрязнении их
(иногда очень сильном) экскрементами, сброшенными
при линьках шкурками, паутинными гнездами и тому
подобными отбросами. Для своего развития некоторые
виды молей требуют сравнительно небольшое количество
питательного материала и часто довольствуются
небольшим участком меха, потребляя за все время своей жизни
количество пищи, по объему немного превосходящее
объем их собственного тела; другие же, главным образом
виды с более подвижными гусеницами, устраивая
длинные ветвистые ходы, повреждают шкурку на большом
протяжении, портят гораздо больше меха или шерсти,
чем им нужно для питания. Ниже приводятся
некоторые данные о вредоносности платяной и мебельной
молей.
Количество волоса, поедаемого и поврежденного одной
гусеницей в течение ее развития, характеризует лишь
вредоносность вида за 1 поколение.
Вес меха, съеденного и поврежденного одной
гусеницей мебельной моли, составляет приблизительно 5.5 мг,
тогда как для платяной моли эта цифра достигает 24 мг.
Ясно, что вред от одной гусеницы платяной моли при-
111

Мердо в 4—5 раз больше, чем от одной гусеницы мебельной
моли. Однако если учесть, что в год платяная моль дает
всего 1—2 поколения, в то время как мебельная моль
может дать до 4 поколений, то вредоносность последней
окажется гораздо большей: вред, нанесенный за год
потомством одной пары бабочек, может исчисляться не
миллиграммами, а килограммами поврежденного и
съеденного меха, шерсти, сукна и т. д.
В настоящее время мы не имеем подробных данных
о росте и развитии других видов молей, даже таких
хозяйственно важных, как например шубная, ковровая,
меховая. В лучшем случае известны продолжительность
развития и число поколений в году.
В отличие от многих других вредителей моли способны
развиваться круглый год, поскольку этому способствуют
наличие в хранилищах и жилых помещениях
питательного субстрата и благоприятные условия температуры.
Борьба же с ними затрудняется как тем, что не всякий
инсектдцид можно применить для обработки меховых и
шерстяных изделий или сырья, так и особенно тем, что
до сих пор биология молей мало изучена. Знание
биологии важно прежде всего для оценки условий,
приводящих к массовому размножению этих вредителей, и для
разработки предупреждающих мероприятий. Не
меньшее значение имеет биологическое обоснование
истребительных мер. Известно, что разные виды молей
обнаруживают неодинаковую устойчивость к инсектицидам и что
в жизни этих насекомых имеются фазы, когда такие
инсектициды, как например ДДТ и др., на них не действуют.
Вместе с тем сроки развития разных видов различны,
поэтому эффективность истребительных средств и
способов борьбы зависит от сроков их применения. И, конечно,
чтобы правильно вести борьбу, необходимо точное
определение вредящих видов. Однако до сих пор из-за путаницы
в систематике молей, когда под одним названием
смешивалось несколько видов с совершенно различной
биологией, трудно было ожидать успешного исхода борьбы с
вредителями.
Прежде чем говорить об уничтожении молей, следует
сказать, что излагаемые ниже профилактические
мероприятия и истребительные меры борьбы должны
рассматриваться только как общее руководство. Борьба с молями,
112

Как и с другими вредителями, требует комплексного
применения профилактических и истребительных мер.
Только продуманная система мероприятий, основанная на
учете конкретной обстановки в каждом частном случае,
может гарантировать успех. Средства, эффективные в одних
условиях, могут быть совершенно бесполезными в других.
Профилактические мероприятия
Предупредительные, или профилактические, меры
направлены к тому, чтобы создать такие условия, которые
не позволяли бы молям свободно поселяться и развиваться
в складах, хранилищах и жилых помещениях.
Основными мероприятиями профилактического
порядка являются систематическая тщательная очистка
хранилищ, складов, жилых квартир и самих объектов
от пыли и мусора, проветривание помещений и объектов
с целью предупреждения развития сырости и плесневых
грибков, поддержание низких температур, при которых
развитие насекомых сильно затормаживается или даже
прекращается.
Перед загрузкой складского помещения необходимо
произвести в нем нужный ремонт, а именно: заделать
щели и дыры в стенах, в полу. Крыша не должна
пропускать дождя. Далее, помещение следует очистить от
пыли, отбросов и различных ненужных скоплений,
вымыть горячим щелоком стеллажи, полки, произвести
побелку. Пыль и отбросы могут служить не только пищей
для молей, но и защищать их от сквозняков ги действия
низких температур. Весь этот мусор необходимо удалить
из склада и тут же сжечь его или зарыть глубоко в землю
(на глубину не менее 50 см).
Хранимое сырье или готовая продукция должны
ежемесячно просматриваться технологом или лаборантом-
энтомологом на повреждаемость его молью. Не реже 1 раза
в месяц следует просматривать стеллажи и перевертывать
разложенные на них материалы. Крайне желательно
производить вынос материалов из склада на солнце,
а изделий, боящихся солнца (например, цветных ковров,
гобеленов) в затененные, но проветриваемые места. То же
необходимо делать и в бытовых условиях с верхним зим-*
8 А. К. Загуляев
113

ним платьем перед уборкой его на летнее хранение.
Необходимо помнить, что вещи, находящиеся долгое время
в покое, чаще и быстрее поражаются молью, чем
находящиеся в той или иной степени движения или носке.
Чтобы избежать заражения мехового или войлочного
сырья при хранении на складах и на предприятиях,
использующих это сырье, необходимо внимательно
следить за его общим состоянием и время от времени
производить общую дезинсекцию.
В случае, если при осмотре и уборке склада будут
замечены моли (как сами бабочки, так и гусеницы или
куколки), склад необходимо как можно скорее
продезинфицировать.
К профилактическим мероприятиям относятся и
мероприятия по внутреннему и внешнему карантину. Ранее
этот вопрос не возникал в связи с неизученностью
видового состава вредящих молей и их
распространения.
Основным условием, дающим возможность молям
свободно расселяться по территории нашей страны, является
слабый контроль при приемках и отпуске технического
войлока, фетра, сукна, пушнины, мехов на
заготовительных пунктах и складах, а также при погрузках их в
вагоны, баржи, пароходы и т. д.
Известно, что многие первоначально локально
распространенные виды могут стать опасными в хозяйственном
отношении. Примером этого может служить войлочная
моль, по-видимому, завезенная с сырьем из Монголии и
давшая массовую вспышку в Москве. Эта моль с
войлочным сырьем была развезена из Москвы в другие районы
страны.
Поэтому, чтобы прекратить развоз молей по
территории страны, необходимо наладить повсеместный контроль
за состоянием технического сырья и готовой продукции и
на местах организовать простейшую дезинсекцию,
например опыливание дустами ДДТ или гексахлорана. Только
этими мероприятиями возможно будет приостановить
расселение вредителей. Желательно ввести строгий
внутренний и внешний карантин, без которого проводимые
мероприятия по обеззараживанию складских построек и
самого шерстяного, мехового сырья от заражения их
молью будут неэффективными.
114

Истребительные мероприятия
Физические методы борьбы
К группе физических методов борьбы относятся
ручной сбор молей, механическая чистка, создание
различных преград, термическая обработка, а также применение
ультрафиолетовых лучей и токов ультравысокой частоты.
Ручной сбор молей — бабочек и гусениц — прямо
с объектов или стен хранилищ, особенно при массовом
размножении, малоэффективен и очень трудоемок. Только
когда молей немного и при работе на небольших
объектах (частные квартиры, небольшие временные склады)
ручной сбор может принести некоторую пользу.
Неэффективность этого способа связана с тем, что моли,
являясь ночными насекомыми, на дневное время
прячутся куда-либо, а попадающиеся на глаза летающие
бабочки оказываются большей частью либо самцами,
либо самками, уже успевшими отложить основной запас
(90—95%) яиц.
Механическая чистка состоит в выколачивании меха,
шерсти и изделий из них, при этом особенное внимание*
нужно обращать на края и складки. После
выколачивания изделий их очищают травяным веником или щеткой,
сметая налипший волос по направлению ворса. Если
окажутся места, где мех свалялся или склеен, то их нужно
разобрать руками и прочесать гребенкой.
Выколачивание меховых изделий рекомендуется повторять до тех
пор, пока не прекратится выпадение волос.
При порче молью изделий из шерсти (драп, сукно и т. д.),
которая выражается прежде всего в появлении на
материале дорожек сероватого цвета (рис. 53), нужно
возможно тщательнее прочистить это место жесткой щеткой
с последующим выколачиванием. Поврежденный бархат,
плюш и нежные шерстяные ткани чистятся мягкими
щетками без выколачивания.
При механической чистке достигается удаление и
уничтожение слабо прикрепленных яиц, активно
ползающих гусениц и их экскрементов, чехликов и остатков
пищи.
Механическую чистку следует производить в
отдельном помещении, постелив на пол простыни или брезент. По
8*
11

окончании чистки весь мусор собирается и сжигается или
закапывается в землю на глубину не менее 50 см;
помещение, где производилась чистка, затем обрабатывается
дустом или раствором ДДТ или гексахлорана. Чистку
можно проводить и на свежем воздухе. По окончании
чистки землю на участке следует перекопать либо
обработать дустом или раствором ДДТ или гексахлорана,
либо засыпать участок хлорной известью.
Создание преград имеет своей целью не допустить
молей (бабочек и гусениц) как в жилые помещения или
хранилища, так и к самим повреждаемым объектам. Известно,
например, что в тихие теплые летние вечера платяные
и мебельные моли могут свободно перелетать улицы,
площади. Моли влетают в открытые окна жилых квартир,
хранилищ, складов и, найдя там подходящий субстрат,
откладывают уже оплодотворенные яйца. Ввиду этого
нужно создать механические препятствия для расселения
моли. Для этой цели как в жилых домах, так и в
складских помещениях окна и вентиляционные отверстия
следует закрывать тонкой сеткой (диаметр ячеи 0.2—0.5 мм),
например кисеей, марлей, мельничным газом или тонкой
металлической сеткой.
Если в квартире или складе уже имеется моль, то
материалы или вещи, которые могут пострадать от моли,
должны быть укрыты в плотно закрывающиеся
гардеробы, шкафы, комоды, сундуки и пересыпаны
отпугивающими веществами. Перед упаковкой вещей на хранение
необходима обязательная предварительная тщательная
чистка самого сундука (комода, гардероба, платяного
шкафа и т. п.).» Можно также для сохранения летом
зимнего верхнего шерстяного и мехового платья, валенок
и т. д. зашить их в плотный полотняный или
хлопчатобумажный чехол, который сверху покрывается чехлом
из плотной, глянцевитой оберточной бумаги или просто
в двойной бумажный чехол. Желательно при этом на
бумажном чехле делать как можно меньше углов и складок.
При этом, конечно, необходимо внутрь чехла поместить
в нескольких местах какое-либо отпугивающее вещество.
Термическая обработка в борьбе с зараженностью
объектов молью включает применение 1) низких
положительных и отрицательных и 2) высоких температур.
Меры эти давно известны, но все же они очень слабо ис-
116

пользуются работниками складов в деле сохранения
шерстяного и меховогр сырья и изделий из них.
Низкие положительные температуры (5, 10° С)
препятствуют развитию молей. Отрицательные температуры
приводят к вымиранию вредителя. Промораживание
производится как в естественных условиях (зимой), так и
в специально оборудованных установках. Обычно
применяют отрицательную температуру —15—20° С в
течение 5—10 час. Понижение температуры в хранилищах
следует производить путем естественной или
механической вентиляции или же помещая в склад «сухой лед».
В первом случае прибегают к усиленному проветриванию
складов, хранилищ в холодные и морозные ясные дни.
Во втором случае через стеллажи с изделиями или сырьем
продувается холодный воздух с помощью мощных
вентиляторов или нагнетательных воздушных насосов.
В третьем случае на стеллажи закладывают сухой лед,
который, испаряясь, понижает температуру.
Специально оборудованные установки для
промораживания могут работать в любое время года, они
представляют собой герметически закрытые камеры,
полностью сделанные из теплоизоляционного материала или
покрытые им и снабженные генератором, понижающим
температуру.
Экспозиция при обработке материалов отрицательными
температурами зависит от качества пораженного
материала и от фазы развития, в которой находятся
насекомые. Так, например, при обработке толстого войлока или
фетра (толщина 5—20 мм) экспозиция должна быть
увеличена в 2—3 раза по сравнению с обработкой сукна или
бархата. Обработка пораженной мягкой мебели
утяжеленного типа еще продолжительнее и может доходить до 3—
5 дней.
Фаза развития, как уже указывалось, играет
значительную роль в определении продолжительности
обработки. Легче всего убить взрослых молей. Гусеницы
последнего возраста и куколки устойчивы к
кратковременным отрицательным температурам, и для их гибели
следует применять двойную или тройную экспозицию.
Применение при термической обработке пораженных
объектов высоких температур основано на том, что яйца
и гусеницы молей очень чувствительны к перегреву.
117

Поэтому пораженные вещи или сырье после легкой
механической чистки достаточно прогреть в течение 4—5 час.
на солнце или развесить около горячей печки, или просто
прогладить горячим утюгом, чтобы очистить их от яиц
и гусениц.
Широкое применение имеет дезинсекция воздухом,
нагретым до температуры 70—90° С (камерным или
шланговым методом). При температурах выше 60° С
насекомые гибнут в любой фазе развития. Время экспозиции
различно: для тканей достаточно 40—50 мин., для фетра
и толстого войлока время прогрева увеличивается до*
2—4 час.
При обработке высокими температурами и выборе
дозировок необходимо учитывать следующее: 1) можно
ли подвергать обрабатываемый объект температурному
воздействию; 2) фазу развития моли.
Так как огромную роль при инсоляции в уничтожении
молей играют ультрафиолетовые лучи, то в настоящее
время разрабатываются методы уничтожения молей при
помощи их — как путем выноса вещей на солнце, так и
путем облучения изделий кварцевыми лампами. В
настоящее время для борьбы с молью используют ток
ультравысокой частоты и инфракрасные лучи, действие которых
также чрезвычайно эффективно.
Попытки избавиться от молей путем чередования на
складах 3—4 раза в год шерстяных изделий с
хлопчатобумажными и льняными, основанное на создании для
молей таких неблагоприятных условий-, при которых эти
вредители лишаются пищи на длительный срок и могли бы
погибнуть в результате голодания, не дают
положительных результатов, так как моли могут несколько лет
развиваться при незначительных запасах пищи,
скопившейся в виде пыли в щелях.
Химические методы борьбы
Химический метод борьбы с молями в настоящее время
получил широкое и разнообразное применение на
практике. Только перечень рецептов может занять многие
десятки страниц. Поэтому здесь мы предлагаем общую
идею использования химических методов, останавливаясь
118

подробно лишь на самых распространенных в борьбе
с молью веществах.
Химический метод борьбы основан на применении
органических и неорганических препаратов, действующих
на молей как отпугивающие средства или как яды
(последние называются инсектицидами).1
Применение химического метода борьбы с молями
осложняется двумя обстоятельствами: 1) своеобразной
(специфической) устойчивостью молей к некоторым ядам,
например к ДДТ, на фазах яйца, гусениц последних
возрастов, куколок; 2) невозможностью применения хлор-
содержащих инсектицидов для окрашенных шерстяных
тканей, ковров и искусственно окрашенных мехов.
Отпугивающие вещества
В жизни молей, как и других насекомых, огромную
роль играет обоняние. Благодаря обонянию многие
насекомые находят пищу, отыскивают места откладки яиц
и т. д. Одни запахи привлекают насекомых, другие
нейтральны, а третьи, наоборот, отпугивают их. Так,
например, всем известно применение в борьбе с молью
нафталина, которым пересыпают одежду или коллекции
и который отпугивает моль, предупреждая откладку ею
яиц.
Для предохранения мехов, шерстяных, войлочных и
фетровых изделий в домашних условиях, где невозможно
создать низкие или высокие температуры, кроме
нафталина, могут быть использованы следующие
отпугивающие пахучие вещества: камфара, камфаро-нафталиновые
шарики, парадихлорбензол, махорка, листья эвкалипта
и благородного лавра, корни лаванды. При укладке
шерстяных, меховых, войлочных изделий в сундуки,
ящики, комоды и т. п. применяют, особенно в сельской
местности для предохранения грубых изделий (валенки,
полушубки, тулупы и т. п.), перекладывание вещей
газетными листами, слегка смоченными керосином, или
пересыпание их табаком или махоркой.
1 От латинских слов insectum (насекомое) и cido (уничтожаю,
погибаю).
119

Для предохранения технического войлока применяют
дегтярно-креозотовые смеси, скипидар, формалин,
керосин, бензин, каменноугольный деготь.
В плотно закрытых шкафах, витринах,
коллекционных ящиках для сохранения музейных экспонатов
применяют камфару, креозот, парадихлорбензол, дихлорэтан,
четыреххлористый углерод.
Однако необходимо иметь в виду, что пары нафталина,
а также камфары, эвкалипта, креозота и слабые
концентрации "парадихлорбензола, дихлорэтана и других
отпугивающих веществ только предупреждают залет или
заползание моли и откладку ими яиц, не убивая того
поколения молей, которое завелось в сохраняемых
предметах до обработки перечисленными веществами.
Все твердые вещества применяют, или просто
пересыпая ими объекты, или помещая их в марлевые мешочки,
подвешенные в разных местах около объекта или на нем;
так, например, на меховое пальто достаточно подвесить
6—8 марлевых пакетиков с одной чайной ложкой (6—
8 г) нафталина в каждом пакетике. Пакетики следует
разместить следующим образом: два на воротнике, по
одному в рукавах, два на груди и два на подоле; после
этого пальто можно упаковать в полотняный и
бумажный чехлы, мешки. Жидкие отпугивающие вещества
применяются налитыми в небольшие склянки с песком,
древесными опилками, ватой, которые также ставятся
или подвешиваются к объекту. Твердое или жидкое
химическое вещество, постепенно испаряясь, образует
вокруг сохраняемых объектов газовую оболочку, которая и
отпугивает прилетающих бабочек от объекта.
Отравляющие вещества, или инсектициды
Инсектициды по их действию на организм насекомого
(моли) разделяются на внутренние, или кишечные,
наружные, или контактные, и газообразные (удушающие),
или фумиганты. Кишечные яды, попадая с пищей внутрь,
отравляют моль через пищеварительные органы;
контактные яды, жидкие или твердые, действуют
преимущественно на нервную систему или непосредственно на
покровы насекомого; фумиганты — газообразные ве-
120

щества, воздействующие на организм в основном через
дыхательную систему.
Различным действием инсектицидов на моль
определяется разница в методе применения и в выборе средств,
пригодных для уничтожения моли в каждом случае.
При химических методах борьбы с молью инсектициды
применяются в следующих видах:
а) в виде растворов, эмульсий, суспензий (влажная
дезинсекция);
б) в виде пылевидных препаратов, т. е. дустов, где
химическое вещество смешано с нейтральным
наполнителем (сухая обработка, или опыливание);
в) в газообразном состоянии (фумигация);
г) в виде густых туманов — аэрозолей, где
инсектицид находится в мельчайших капельках, диаметр
которых достигает 1—5 микрон;
д) в виде инсектицидных дымов.
Инсектициды, применяемые в борьбе с молью, должны
отвечать следующим требованиям:
а) они должны быть достаточно токсичными в
отношении моли в той или иной фазе развития, но
относительно безопасными для человека;
б) не должны портить при дезинсекции
обрабатываемых изделий, сырья (мех, шерсть, фетр и т. п.), а также
помещений, инвентаря и аппаратуры, используемой для
их применения;
в) должны слабо поглощаться обрабатываемыми
изделиями, инвентарем, стенами помещения и т. д. и легко
улетучиваться из них;
г) жидкие инсектициды должны хорошо растворяться
в воде и в органических растворителях или давать с ними
стойкие эмульсии и суспензии и обладать хорошей
смачиваемостью; порошковидные препараты, или дусты,
должны обладать хорошей прилипаемостью и равномерно
распределяться на обрабатываемой поверхности;
д) не должны быть огнеопасными и давать взрывы;
е) должны легко транспортироваться и храниться,
отличаться простотой применения в борьбе с молью.
Применяемые в настоящее время против молей
инсектициды сильнее проявляют свое действие при высоких
температурах окружающего воздуха, поэтому дезинсекцию
лучше проводить в летнее время.
121

Внутренние, или кишечные, яды
Кишечные яды пригодны только для борьбы с
грызущей фазой моли, т. е. гусеницей. Поедая покрытый или
пропитанный ядом волос, ткань или другой материал,
гусеница проглатывает вместе с пищей частички яда и
отравляется. Само собой разумеется, что такие яды
непригодны для уничтожения моли, находящейся в фазе
яйца, куколки и бабочки, когда моли не питаются.
Отравляющее действие связано с количеством попавшего в
кишечник яда и с длительностью его пребывания в
кишечнике. Все внутренние яды могут действовать лишь
в растворенном виде. Кишечные яды действуют на стенки
кишечника, разрушая их, или проявляют общее
отравляющее действие, когда проникают через стенки кишечника
в кровь насекомого.
Кишечные яды применяются главным образом
методами опыливания и опрыскивания. Все яды этой группы
в той или иной степени ядовиты и для домашних
животных и человека и поэтому требуют соблюдения мер
личной и общественной безопасности.
В качестве кишечных ядов употребляют соли мышьяка,
хлористый барий, соли редкоземельных элементов, хи-
ноидин, жирные кислоты, кремнистые соединения,
митин.
Арсенит натрия (мышьяковистый натрий) — белый
или серый порошок кристаллического строения. Хорошо
растворяется в воде, давая при этом щелочную реакцию.
Выпускается промышленностью в виде пасты с 52%-м
содержанием яда. По токсичности в отношении
насекомых является одним из наиболее сильных кишечных
ядов. Ядовит для человека, поэтому при работах с ним
необходима осторожность: следует остерегаться
попадания его в рот, нос, на слизистые оболочки и вообще
на кожу.
Применяется в водных 0.5—1%-х растворах способом
опрыскивания, главным образом для дезинсекции
музейных экспонатов (старинные одежды, ковры, чучела
животных и т. п.), находящихся в стеклянных витринах,
а также при выделке и набивке самих чучел.
Арсенит натрия может быть заменен арсенитом
кальция, арсенатом кальция, джипсином (арсенат свинца),
122

кремнефтористым натрием, фтористым натрием. Все эти
инсектициды также ядовиты для человека.
Хлористый барий в чистом виде представляет
бесцветные тяжелые кристаллы ромбической формы;
технический хлористый барий имеет желто-серый, грязный
оттенок. Хорошо растворяется в воде, водные растворы дают
нейтральную реакцию. В 10—15 раз менее токсичен
для несекомых, чем мышьяковистые препараты. Для
человека ядовит.
Применяется методом опрыскивания при
концентрации раствора 10—20%. Для повышения прилипаемости
растворов добавляется 0.6% казеина, патоки или муки.
Может быть употреблен для пропитки технического
войлока, фетра, служащего теплоизоляционным материалом,
а также волоса, служащего для набивки мягкой мебели
и матрацев.
За границей в последнее время для борьбы с молью
начинают широко применять метод пропитки (импрег-
нирования) войлочного, шерстяного сырья и готовой
продукции на суконных, шерстяных и фетровых
фабриках. В основном для пропитки служат редкоземельные
элементы и их соли, а также хиноидин, жирные кислоты,
кремнефтористые соединения, митин и т. д. Так,
например, для пропитки редко стираемых вещей (портьеры,
занавеси, гобелены и т. п.) их сначала смачивают
водным раствором казеина, а затем растворами солей
церия или лантана. Для пропитки технического
войлока, фетра могут служить кремнефтористые
соединения или смесь хиноидина и жирных кислот (олеиновой
или стеариновой), растворенная в органических
растворителях: этиловом спирте, эфире, бензоле, керосине,
бензине, лигроине. Для пропитки сукна и фетра
применяют смесь солей талия, лантана, итрия или титана
с жирными кислотами (олеиновой, стеариновой), а
также употребляют 1%-й раствор стеарата лантана в
бензоле.
Особого внимания заслуживает новый органический
препарат — митин * — []Ч-3,4-дихлорфенил-]Ч'2-(2-сульфо-
4-хлорфенокси)-5-хлорфенилмочевина]. Это белый, без
В основном по данным Фергюсона (Ferguson, 1953).
123

запаха, слабо растворимый в воде порошок со
следующей структурной формулой:
По химическому строению это сложное соединение,
сходное по свойствам с многими шерстяными красителями.
Наличие сульфогруппы позволяет митину химически
соединяться со склеропротеином шерстяных фибр
подобно другим кислотным красителям. Большое
химическое сходство с известными шерстяными красителями
дает право считать митин своего рода бесцветным
шерстяным красителем, обладающим инсектицидными свойствами.
При поедании насекомыми шерсти, обработанной мити-
ном, под действием ферментов кишечного сока происходит
выделение продуктов распада митина, которые действуют
разрушительно на стенки кишечника насекомого, вызывая
его гибель.
Растворимость в воде митина при комнатной
температуре невелика и составляет 0.05%, при нагреве воды до
71° С растворимость возрастает до 0.4%, при нагреве
примерно до 95° С — до 5.5%. Употребляемый в
производстве «митин Ф. Ф.» содержит 42.5% активного вещества.
При употреблении митина необходимо учитывать, что он
полностью всасывается шерстью из красильной ванны,
а поэтому дозировки выражаются в процентном
содержании митина к «весу шерсти; так, например, для обработки
40 кг шерсти необходимо взять 800 г митина; после
высушивания обработанной шерсти она будет содержать 2%
митина. Митин сначала растворяется в небольшом
количестве горячей или кипящей воды, которая затем
вливается в общий бак для крашения, где уже находится
растворенная краска. Раствор хорошо перемешивается,
и в него погружается шерсть, ткани или изделия, пред-
124

назначенные для обработки и .крашения. Таким образом,
происходят одновременно и крашение шерсти в нужный
цвет, и пропитка стойким инсектицидом. Можно
употреблять митин не только в нейтральной ванне, но и в
слабокислой среде; в последнем случае получаются лучшие
результаты с точки зрения как всасывания, так и
прочности. Наилучшие результаты дает обработка митином
в кислой среде при медленном кипячении в течении 30—
60 мин. Для подкисления могут использоваться
муравьиная, уксусная или серная кислоты. Раствор кислоты
в ванне должен быть 1—2%-м. При низких температурах
(70—80° С) время обработки должно быть увеличено,
чтобы достигнуть полного всасывания и закрепления.
Шерсть, обработанная митином, не отличается от
необработанной на ощупь, по внешнему виду, цвету,
запаху, плотности и т. д.
Обработанная в производственных условиях
шерстяная ткань, фетр, войлок должны содержать не менее 2%
митина. Этого количества вполне достаточно для
отравления насекомых. При этом гусеницы моли, питаясь
такой тканью, гибнут через 12—15 дней. Скорость гибели
гусениц зависит от количества митина в питательном
субстрате и от возраста гусениц. Замечено, что молодые
гусеницы (I—II возраст) гибнут быстрее при любом
количестве митина; при питании шерстью, содержащей 2%
митина, гибель молодых гусениц (I—II возраст)
наступает на 5—7-й день, взрослых (V—VI возраст) — на
12—15-й день; при содержании митина 0.5% эти сроки
возрастают в 2—3 раза.
Митином можно обрабатывать шерстяную пряжу,
вязаные вещи, тонкие и грубые шерстяные материи, сукна,
шерстяную фланель, кашемир, ковры, войлок, фетр и
изделия из них.
Положительным свойством митина является его
способность прочно и долго удерживаться в обрабатываемом
предмете, не теряя при этом своих токсических для
насекомых свойств. Митин легко противостоит различной
обработке, такой, как мытье, стирка, сухая чистка и т. д.,
т. е. всему тому, с чем можно столкнуться при
использовании материала или готовой одежды в быту. Так,
например, 25-кратная стирка сукна, 30-кратная сухая чистка
и чистка растворителями (бензин) или хранение и носка
125

в течение 5 лет такого сукна почти не Меняют его
инсектицидных свойств против моли.
В настоящее время митин широко применяется в ряде
зарубежных стран, но еще не нашел применения в СССР.
Наружные, или контактные, яды
Контактные яды в противоположность кишечным
действуют на молей, как правило, во всех фазах их
развития. Контакт этих ядов с организмом начинается с
наружных покровов. Механизм действия контактных ядов
можно объяснить трояко: 1) проникновением их через
покровы и дыхальца внутрь организма и воздействием
на те или иные ткани и органы; 2) непосредственным
химическим разрушением покровов и нарушением их защитной
функции; 3) закупоркой дыхалец и воздухопроводящих
каналов (трахей) и гибелью насекомого вследствие
нарушения газообмена, т. е. удушья.
Нормы расхода контактных ядов несколько выше, чем
кишечных, что связано с необходимостью более обильного
покрытия обрабатываемой поверхности ядом,
гарантирующего соприкосновение с ним насекомого.
Контактные яды менее токсичны для человека, чем
кишечные, вследствие этого они более удобны для широкого
применения. Контактные яды можно подразделить на
3 категории: действующие в пылеобразном, жидком
состоянии или в виде эмульсий. В виде растворов (в воде или
органических растворителях) или эмульсий контактные
яды наносятся на обрабатываемый объект методом
опрыскивания или пропитки.
Метод опыливания за последнее время получил
широкое признание. Для этого в сухом виде применяют
различные инсектициды в чистом виде и в смесях с
нейтральными веществами — наполнителями. Однако серьезным
недостатком этого метода является слабая удерживаемость
инсектицида на объекте и неприятное пачкание и
засорение обрабатываемых объектов.
К контактным ядам относятся: едкий натр, едкое
кали, известь негашеная, керосино-известковая смесь,
зеленое масло, карболинеум, концентрат минерально-
масляной эмульсии, минерально-масляный концентрат
с оксидифенилом, никотин и никотинсульфат, анабазин-
1-26

сульфат, пиретрин, препарат ДДТ, гексахлоран, инсек-
толь.
Едкий натр (каустическая сода) — кристаллическое
вещество беловато-синеватого цвета. В зависимости от
сортности содержит от 82 до 95% едкого натра. На воздухе
с поверхности расплывается вследствие поглощения
воды, а под действием углекислоты превращается в соду
(углекислый натрий), поэтому хранится и
транспортируется в герметически закрытых железных барабанах.
В воде хорошо растворяется, при этом раствор
разогревается. Кристаллический едкий натр и его концетриро-
ванные растворы портят кожу, бумагу, дерево и ткани,
разъедая их. Может выпускаться также и в виде водных
растворов с содержанием едкого натра не менее 61%.
Едкий натр применяется методом опрыскивания для
влажной дезинсекции хранилищ, складских помещений,
тары, полок, стеллажей, ящиков, вагонов в виде 12—15%-х
водных растворов при норме расхода 0.4—0.5 л на 1м2
обрабатываемой площади. Готовить раствор едкого натра
следует перед началом обработки, так как при
длительном стоянии на открытом воздухе он теряет свои
токсические свойства. При работах с ним необходимо надевать
спецодежду, перчатки и предохранительные очки.
Техника приготовления раствора следующая:
отвешенное количество химиката помещают в металлическую,
глиняную или стеклянную посуду л растворяют сначала
в небольшом количестве воды, а затем добавляют воду
и размешивают.
На насекомых действует химически, разъедая покровы;
для яиц и куколок не токсичен.
Едкое кали по виду и свойствам аналогичен едкому
натру. Способы и нормы расхода те же, что и для едкого
натра.
Известь негашеная представляет собой куски белого
или светло-серого цвета. Хранится в закрытой таре, так
как на воздухе под действием водяных паров постепенно
гасится, превращается в гашеную известь, которая затем
под действием углекислого газа переходит в неактивный
мел. Перед употреблением известь гасят небольшим
количеством воды, примерно 1 : 1 по весу. Гашение лучше
производить на земле, так как при этом излишняя влага
может уходить в землю. Гашеная известь представляет
127

собой мелкий, пылевидный порошок, называемый
пушенкой. В воде растворяется значительно хуже, чем едкие
щелочи.
Свежегашеная известь употребляется для
профилактической побелки хранилищ и складов в виде известкового
молока (водной суспензии крепостью 30—40%); при этом
достигается не только уничтожение вредителей, но и
заделываются щели. Известь употребляется также как
эмульгатор масляных эмульсий и как вещество, усиливающее
прилипание суспензий.
Керосино-известковая смесь широко применяется для
влажной дезинсекции складов и хранилищ методом
обмазки и опрыскиванием. Например, для обмазки стен,
потолка берут на 10 л воды 4 кг гашеной извести и затем
прибавляют 1 кг керосина, который постепенно вливают
в известковое молоко при непрерывном взбалтывании или
помешивании. Для опрыскивания берут на 10 л воды
2 кг гашеной извести и 1 л керосина. Вследствие того что
частицы гашеной извести быстро оседают на дно, во время
работы смесь необходимо чаще взбалтывать.
Мыло жидкое — густая, мазеобразная масса светло-
коричневых и зеленоватых оттенков. По химическому
составу представляет калиевую соль непредельных
растительных или животных жирных кислот. В выпускаемом
цромышленностью продукте содержится не менее
40% кислот.
В воде мыло растворяется в любых количествах,
образуя сначала коллоидные растворы, а при
концентрации выше 25% — равномерные смеси. Для приготовления
мыльных растворов нельзя брать жесткую воду,
содержащую соли кальция и магния, так как при этом образуются
нерастворимые осадки. Водные растворы обладают
хорошей смачиваемостью и низким поверхностным натяжением;
последнее качество используется при добавке раствора
к жидким контактным ядам для повышения их растекае-
мости.
Применяется в виде 2—4%-х растворов для обработки
методом опрыскивания хранилищ, складов и инвентаря.
Действует только на ранние возрасты гусениц моли.
В последнее время мыло применяют главным образом
как добавку к никотиновым и анабазиновым составам
в концентрациях 0.3—0.4%.
123

Зеленое масло (нефтяное) является продуктом
перегонки нефти — ее фракцией, получаемой после отгонки
нафталинового масла. В воде не растворяется, для
дезинсекции применяется в виде эмульсий. В качестве
эмульгаторов при изготовлении препарата зеленого масла
применяют белую или желтую глину, известь или нафтеновые
кислоты. Например, при изготовлении смеси берут
70 частей зеленого масла, 5—6 частей глины (без песка) и
25—26 частей воды.
Для дезинсекции применяется 5%-я водная эмульсия
зеленого масла, при условии, что препарат приготовлен
на белой глине, и 8%-я эмульсия, если в качестве
эмульгаторов взяты другие глины или известь.
Зеленое масло также применяется в виде концентрата на
ворвани (сокращенно КЗМВ). Зеленым маслом
обрабатывают хранилища, стеллажи, тару и инвентарь.
Карболинеум (каменноугольное масло) — густая,
темного цвета жидкость с резким фенольным запахом,
которая получается при перегонке каменноугольной смолы.
По химическому составу представляет смесь фенола,
крезола, пиридина и других соединений.
Карболинеум применяется в виде 10%-го водного
раствора для опрыскивания складских помещений, стеллажей,
тары, а также для пропитки технического войлока,
употребляемого в качестве теплоизоляционного материала.
Концентрат минерально-масляной эмульсии является
эмульсией смеси омыленных нафтеновых кислот в
веретенном масле и представляет густую темную жидкость с
запахом, характерным для минеральных масел. Концентрат
обычно содержит нафтеновых кислот и веретенного масла
не менее 80%, влаги не более 12.5%, золы не более 6%.
Водная минерально-масляная эмульсия готовится
крепостью 5—10, иногда до 20%. 5%-я водная эмульсия —
серовато-белого цвета, 10%-я водная эмульсия — молочно-
белого цвета и не расслаивается в течение 3 час.
10%-я эмульсия готовится следующим образом: в
деревянную или металлическую посуду наливают 10 объемных
частей концентрата, разбавляют его двойным количеством
воды и тщательно перемешивают до получения
однородной, молочно-белой, густой жидкости, которая затем
разбавляется в 70 частях воды и снова тщательно
перемешивается, после чего водная минерально-масляная
9 А. К. Загуляев
129

эмульсия готова к употреблению; подобным же образом
могут быть изготовлены и более концентрированные
эмульсии. Если минерально-масляный концентрат расслоился
и масло отделилось, то такой концентрат непригоден
к употреблению. Низкие и высокие температуры
способствуют расслоению препарата. Транспортируется и
хранится препарат в железных барабанах или бочках.
Применяется для обработки пустых складов,
подсобных помещений, стеллажей, инвентаря, а также для
пропитки технического войлока, употребляемого в
качестве теплоизоляционного материала.
Минерально-масляный концентрат с оксидифенилом
(НОВ) — маслообразная, прозрачная жидкость
коричневого цвета. Содержит веретенное масло, нафтенат натрия,
10%-ю техническую смесь орто- и параоксидифенилов и
воду. Преимущество этого концентрата перед минерально-
масляным состоит в том, что препарат НОВ при смешивании
с водой очень быстро дает однородную стойкую
эмульсию, которая может храниться без выделения масла в
течение суток. Кроме того, токсичность его выше
токсичности минерально-масляного концентрата. Применяется
7—10%-я водная эмульсия.
Препарат НОВ транспортируется и хранится в
железных барабанах и бочках. Употребляется, как и
концентрат минерально-масляной эмульсии, для обработки
складских помещений и технического войлока.
Никотин в чистом виде — бесцветная летучая жидкость,
темнеющая при хранении, с характерным запахом,
хорошо растворяется в воде и органических
растворителях.
Технический никотин-основание, жидкость желто-
коричневого цвета с 95—98% никотина, хорошо
растворяется в воде. В продажу поступает в виде 50%-го водного
раствора. Никотин-основание летуч, и поэтому в
промышленность и сельское хозяйство поступает никотинсуль-
фат — нелетучее соединение солеобразного характера.
Никотинсульфат — густая, светло-оранжевая или
коричневая жидкость, содержащая 40% никотина.
Препараты никотин-основания и никотинсульфата
применяются либо в виде водных растворов крепостью
0.15—0.2% (в пересчете на чистый никотин), либо в виде
дустов, изготавливаемых на гипсе, каолине, дорожной
130

аыли из расчета 90 частей наполнителя и 10 частей 40%-го
никотинсульфата или 50%-го никотин-основания.
Препараты никотина могут быть приготовлены из
табачной пыли или водных настоев табака. Табачная
пыль получается как отход на табачных фабриках и
применяется в чистом виде и в смеси с известью 1 1. Водные
экстракты готовятся настаиванием в течение 2 суток табачг
ной пыли или сухих измельченных листьев, стеблей на
пяти-семикратном по весу количестве воды; перед
употреблением настой процеживается.
Инсектицид употребляется в виде дустов или водных
растворов для опыливания, опрыскивания или пропитки
шерстяного, фетрового, войлочного сырья и изделий из них;
кроме того, дустами можно обрабатывать меха. В
хранилищах и складских помещениях црепараты никотина
могут применяться методом окуривания: сжиганием
табачной пыли при норме расхода пыли 30—40 г на 1 м3
или нагреванием на противне никотин-основания, взятого
из расчета 5 г на 1 м3. Сжигание табачной пыли
производится обычно на противнях, причем сначала насыпают
слой песка толщиной 1.5—2 см, а сверху рассыпают
измельченный инсектицид. Во избежание пожара противень
ставят не непосредственно на пол, а на кирпичи, слой
земли и т. д.
Для сжигания табачной пыли ее смешивают со
стружками или соломой или обливают керосином. Помещение
остается под действием дыма в течение 16 час.
Никотин — сильно действующий инсектицид,
поражающий моримую систему насекомых. Он ядовит для
человека и теплокровных животных.
Анабазинсульфат — темно-бурая маслянистая
жидкость нейтральной или слабокислой реакции, хорошо
растворяется в воде. Содержание анабазин-основания в нем
мо менее 30%. Удельный вес при температуре 15° С равен
1.15 -1.18. Добывается из растущего в пустынях и
полупустынях Казахстана ежовника безлистного (Anabasis
aphylla) путем экстрагирования горячей водой из стеблей
и побегов.
Применяется в виде водных растворов и дустов. Водные
растворы, содержащие 0.3—0.5 % анабазинсульфата,
используются для опрыскивания и пропитки шерстяного,
войлочного, фетрового сырья и изделий из них.
9*
131

Анабадусты приготовляется смешиванием анабазин-
сульфата с мелом, лёссовой пылью и другими
наполнителями. Расход 10—15%-го дуста — 5 г на 1 м2. Дусты
используются для опыливания не только шерстяного,
войлочного и фетрового сырья, но также пера и меха.
Анабазинсульфат такого же действия и силы, как и
никотин, ядовит для человека.
Пиретрин — ядовитый алкалоид, действующее начало
пиретрума (персидского порошка), получаемого при
размоле сухих головок цветов нескольких видов ромашки:
далматской (Pyrethrum cinerarifolium), персидской
(Р. carneum) и кавказской (P. roseum).
Технический пиретрин — густая, желто-зеленая
жидкость, нерастворимая в воде, но хорошо растворимая
в органических растворителях: спирте, эфире,
дихлорэтане. Положительные качества этого инсектицида —
высокая эффективность: вызывает паралич у насекомых уже
через 1.5—2 часа и безопасен для человека.'Существенным
недостатком является относительно быстрая разлагае-
мость пиретрина под действием света, высокой
температуры, влажности, при транспортировке и долгом хранении;
это особенно относится к порошковидному пиретруму.
Растворы пиретрина в виде масляных или спиртовых
экстрактов разлагаются медленнее и пригодны для хранения.
Применяется в виде порошка, эмульсий или свечей
для окуривания.
Порошковидный пиретрум употребляется либо в
чистом виде, либо в смеси с наполнителями — в виде дустов.
Концентрация пиретрума в дустах — 0.05—0.1%, норма
расхода — 5 г дуста на 1 м2 обрабатываемой поверхности.
Дусты служат для опыливания мехов, шерстяных и
фетровых изделий.
Для приготовления эмульсий из 2%-го масляного
экстракта пиретрина берут 40—50 см3 препарата, 50 г
эмульгатора (мылонафт, глицерин), растворяют в 10 л воды;
при этом сначала разводят в небольшом количестве воды
эмульгатор, затем добавляют экстракт пиретрина, после
чего доливают до 10 л воды. Водными растворами
пиретрума опрыскивают или пропитывают шерстяное, фетровое,
войлочное техническое сырье.
ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан) — синтетическое
хлорорганическое соединение. Химически чистый ДДТ
132

представляет собой бесцветное кристаллическое вещество
со слабым специфическим запахом. В воде не
растворяется, но хорошо растворяется в органических
растворителях: в бензине — до 80%, в ацетоне — 53%, маслах
минеральных и растительных — 6т 6 до 10%, керосине —
8%, спирте — 1.5%, в спирте, нагретом до 50°, — 2.8%
и т. д.
Летучесть ДДТ очень низкая, поэтому будучи
нанесен на поверхность в виде растворов, он сохраняется
долгое время; щелочи его разлагают.
Применяется ДДТ в виде дустов, суспензий,
эмульсий, паст. Выпускаемые в-настоящее время дусты
содержат 5.5 и 10% действующего начала. Суспензии гото-
пятся на основе мела с добавкой 2.5% стабилизатора и
содержат 4—5% ДДТ. Концентраты
минерально-масляных эмульсий содержат от 20 до 50% действующего
начала, во время работы разводятся водой до
необходимой крепости (5—10%).
Суспензиями и дустами ДДТ обрабатывают как
складские помещения, стеллажи, тару, инвентарь, так и меха,
перо, шерсть, фетр, войлок и изделия из них. Нормы
расхода суспензий и дустов 5—10 г на 1 м2. Растворы этого
инсектицида применяют большей частью для пропитки
технического фетра и войлока, употребляемого как
теплоизоляционный материал, волосяных подушек
мягкой мебели, ватина, портьер, занавесей, гобеленов
и т. д.
Пасты, содержащие ДДТ, применяют для
дезинсекции теплоизоляционного материала, например войлока
обкладок труб парового отопления.
Для нанесения препарата на поверхность пользуются
обычными системами опыливателей и опрыскивателей.
I! быту опыливание небольших предметов (пальто, манто,
шерстяных костюмов, ковров и т. д.) можно производить
через тонкую сетку или редкую ткань (двух-трехслойную
марлю), покрывая поверхность ровным слоем из расчета
примерно 5—6 г 10%-го дуста на 1 м2 поверхности.
По действию на насекомых ДДТ является нервным
ядом. Токсичность его высока, хотя и уступает
пиретруму, проявляется при наружном попадании на тело на-
сокомого и при попадании внутрь. ДДТ — яд,
сравнительно медленно действующий, однако предохраняет об-
133

работанные им предметы от поражения молью и другими
насекомыми в течение 6—8 месяцев.
Препараты ДДТ менее ядовиты для человека, чем
мышьяковистые.
Гексахлоран (гексахлорциклогексан, ГХЦГ, 666) —
синтетическое хлорорганическое соединение. Химически
чистое вещество, представляет собой белый, с
желтоватым оттенком и неприятным запахом кристаллический
порошок. В воде не растворяется, хорошо растворяется
в органических растворителях. Химически устойчив и
не разлагается под действием горячей воды и света, но
щелочи его разлагают.
Выпускается промышленностью в следующих видах:
12%-й дуст, 25%-й дуст и 20%-я минерально-масляная
эмульсия гексахлорана. Дусты широко используются
в борьбе с паразитами человека, применимы и для борьбы
с молью. 12%-м дустом опыливают как помещения, склады,
инвентарь, так и меховое, шерстяное, фетрово-войлочное
сырье и изделия из них. 25%-й дуст на фосфоритной муке
(выпускаемый для внесения в почву) может быть
применен для обработки технического войлока,
употребляемого в качестве теплоизоляционного или
звуконепроницаемого материала. Норма расхода дустов — 5—7 г
на 1 м2. Минерально-масляная эмульсия применяется
для опрыскивания технического фетра и войлока в
дозировке 30—50 г на 1 м2.
Для насекомых гексахлоран в 15 раз более токсичен,
чем ДДТ. По характеру действия на насекомых является
сильно действующим нервным ядом. Для человека менее
ядовит, чем ДДТ. К недостаткам гексахлорана относится
его неприятный запах.
В последние годы ведутся работы по изысканию новых
синтетических химических средств борьбы с молью.
В частности, большой интерес представляет инсектоль,
разработанный Украинским институтом
социалистического земледелия и широко испытанный по всему
Советскому Союзу.
Инсектоль в виде 5—10%-й водной эмульсии
применяется для влажной дезинсекции складов, хранилищ,
стеллажей, полок, складского инвентаря, а также
технического войлока, употребляемого в качестве строитель*»
ного материала.
134

Газообразные яды общего действия
(фумиганты)
В практике борьбы с молью широко применяются
газообразные яды, или фумиганты. Они составляют
обособленную группу как по физико-химическим
свойствам и принципу действия, так и по методу применения.
Обладая высокой летучестью, фумиганты быстро
переходят в газообразное состояние и действуют, проникая
и организм насекомого через дыхательную систему и
наружные покровы. При обработке помещений они способны
проникать в толщу сыпучих и пористых тел, в глубокие
щели и другие малодоступные для кишечных и
контактных ядов места и поражать вредителя, ведущего скрытый
образ жизни. В силу вышеизложенного фумиганты
универсальны и могут быть применены для борьбы с любой
фазой насекомого. Летучесть газов и их способность
проникать в мельчайшие поры требуют для создания
токсических концентраций газов высоких норм расхода
фумигантов, превышающих (в пересчете на единицу
обрабатываемой поверхности) нормы расхода кишечных и
контактных ядов в десятки раз.
Время экспозиции в большой степени зависит от того,
какой инсектицид применен и каков обрабатываемый
объект; так, например, кожаная мягкая мебель
утяжеленного типа может быть обработана синильной кислотой
за 3—4 часа, тогда как на обработку парадихлорбензо-
лом или четыреххлористым углеродом потребовалось бы
от 11А до 2 суток.
После обработки необходимо очень тщательное
проветривание обрабатываемых предметов для полного
удаления адсорбирующихся на их поверхности ядов.
При фумигации (см. стр. 156) следует обращать
внимание на возможное действие активных начал
инсектицида (хлора и т. д.) на искусственные красители, поли-
ропку, лаки, цветной металл.
Главнейшими инсектицидами, применяемыми при
фумигации, являются следующие: синильная кислота и ее
соли, хлорпикрин, сероуглерод, парадихлорбензол,
полихлориды бензола, дихлорэтан, метилбромид, бромистый
;>тил, сернистый ангидрид (сернистый газ), четыреххло-
ристый углерод,
135

Синильная кислота — прозрачная, бесцветная, очень
ядовитая жидкость с удельным весом 0.69 и температурой
кипения 26.5° С. Легко горит, способна к полимеризации
со взрывом; для предупреждения этого к жидкой
синильной кислоте добавляется серная или щавелевая кислота
в количестве 0.05%.
Для человека и теплокровных животных синильная
кислота, ее пары и соли также чрезвычайно ядовиты.
Смертельной дозой для человека при приеме жидкой
кислоты внутрь считается 60 мг; допустимая концентрация
равна 15 мг на 1 м3. Вследствие такой высокой ядовитости
как сама кислота, так и ее соли требуют при работе с ними
специальных мер предосторожности, и работа
разрешается только хорошо подготовленному персоналу. Кроме
того, при работах с синильной кислотой и ее солями
обязательно применяют противогаз. Куски цианистого
калия и цианистого натрия нельзя брать голыми руками,
так как при наличии небольших ран или царапин на теле
в местах соприкосновения этот яд может вызвать
отравление. Меры первой помощи при отравлении заключаются
в выносе пострадавшего на свежий воздух,
искусственном дыхании, даче внутрь 1%-го раствора
марганцовокислого калия.
Для целей фумигации используется цианистый газ,
получаемый либо из жидкой синильной кислоты путем
ее испарения, либо чаще из различных ее солей: путем
воздействия на щелочные соли (KCN, NaCN)
разбавленной серной кислотой или воздействием на кальциевую
соль (CaCN2) и цианплав водяных паров.
Газообразная синильная кислота (цианистый газ)
представляет собой бесцветный, с миндальным запахом газ;
удельный вес 0.93. Горит в концентрациях от 5.6 до 12.4%
по отношению к воздуху, при концентрациях от 12.4
до 27.0% взрывает. Хорошо растворяется в воде в любых
концентрациях.
При окуривании цианистым газом прежде всего
определяют емкость помещения, затем отвешивают нуйшое
количество яда (цианистого калия или цианистого натрия),
исходя из расчета 15 г на 1 м3 пустого помещения или до
70 г на 1 м3 для обработки мягкой мебели, войлока,
ковров. Отвешенный яд на время кладется в герметически
закрывающуюся посуду. Емкость посуды, куда будет
136

наливаться для работы серная кислота и вода, можно
определить, исходя из весового количества взятого яда. В
качестве посуды для разлива серной кислоты берут
деревянные или глиняные глазированные банки или горшки
емкостью до 15—20 л каждая. В сосуды прежде всего
наливается 2 части воды, а затем 1.5 части кислоты.
Наполнять сосуды в обратном порядке, т. е. сначала вливать
серную кислоту, а затем воду, нельзя во избежание
ожогов тела, так как при этом происходит бурное кипение
с разбрызгиванием кислоты. Из-за высокой температуры,
возникающей при растворении кислоты, обычная
стеклянная посуда может треснуть, поэтому ею пользоваться не
рекомендуется.
После приготовления раствора серной кислоты в нее
помещают завернутую в бумагу навеску соли цианистой
кислоты и быстро удаляются из помещения, плотно
закрывая за собой дверь, которую затем запирают и замазывают
замазкой. Если в помещении установлено несколько
банок, то развешивают яд на отдельные порции, исходя
из емкости каждого отдельного сосуда. Раскладку яда по
сосудам с раствором серной кислоты необходимо
начинать в первую очередь с самого отдаленного от двери
сосуда.
При обработке складских помещений экспозиция длится
12—15 час, после чего необходимо проветривание в
течение 6—12 час, до полного исчезновения запаха.
Растворы серной кислоты с продуктами распада цианистой
соли осторожно выносят и выливают в глубокую яму,
которую засыпают землей.
В последнее время цианистый газ получают вне
окуриваемого помещения и вводят его туда извне. Для этого
применяется особый прибор, представляющий собой
герметически закупоривающийся металлический ящик, внутри
которого ставится глиняный сосуд для серной кислоты.
В верхней части ящика находятся 2 туго завинчивающихся
отверстия: через одно вливается серная кислота, через
другое сбрасывается цианистая соль. Получающийся газ
через боковое отверстие поступает в трубку, по которой
и направляется в дезинсекцируемое здание, камеру или
палатку.
По токсичности для насекомых цианистый газ
занимает одно из первых мест и требует минимальных кон-
137

центраций и экспозиций в сравнении со всеми другими
фумигантами. Однако специальными опытами установлено,
что гусеницы молей более устойчивы к цианистому газу,
чем жуки-кожееды. Смертельная доза для гусениц молей
определена в 0.5—0.7 мг HCN на 1 л воздуха при
трехчасовой фумигации, тогда как жуки гибли при той же
концентрации через 10—15 мин.
Обработка цианистым газом полностью безвредна для
пера, меховых изделий, цветных тканей и металла.
Цианистый натрий — белая гигроскопичная соль.
Хорошо растворяется в воде. На воздухе выделяет
цианистый газ. Технические сорта содержат от 70 до 98% чистого
цианистого натрия; они выпускаются либо плавленными,
либо в виде кусков, либо гранулированными. Содержание
синильной кислоты в цианистом натрии колеблется от
38 до 55 %. Для быстрого получения большого количества
цианистого газа из цианистого натрия его обрабатывают
разбавленной серной кислотой (как указывалось выше).
Цианистый натрий применяется для всех видов
фумигации, начиная с камерной и кончая фумигацией помещений.
Цианистый калий — соль, аналогичная по свойствам
цианистому натрию, но содержание в ней и выход
синильной кислоты несколько меньше, чем в цианистом натрии.
Способ применения тот же.
Цианистый кальций — светло-серый, очень мягкий
порошок с сильным запахом цианистого газа. Под
воздействием паров воды, находящихся в воздухе, цианистый
кальций разлагается, выделяя цианистый газ.
Употребляется там же и так же, как и цианистый натрий.
Цианплав (черный цианид) — продукт темно-серого
цвета, выпускаемый в виде чешуи, зерен разного размера
и пыли. Содержание цианистого кальция в цианплаве
доходит до 40%. Под воздействием водяных паров,
находящихся в воздухе, выделяет цианистый газ в количестве
17—25% от веса цианплава. Нормы расхода несколько
выше, чем цианистого натрия или кальция, и составляют,
например, для газации пустых складов, хранилищ и т. п.
20 г на 1 м3 при экспозиции 1 сутки. Применяется так же,
как и цианистый натрий.
Хлорпикрин — бесцветная или слабо окрашенная
в желто-зеленый цвет жидкость со специфическим едким
запахом. Удельный вес 1.65, в воде растворяется слабо,
138

В газообразном состоянии хлорпикрин тяжелее воздуха
в 5.7 раза, не горит и не взрывает.
Технический хлорпикрин содержит кислоты и при
повышенной влажности воздуха разрушающе действует
на металлы, особенно на железо.
Применяется при газации складских помещений в дозе
15—40 г на 1 м3 и экспозиции 2—3 и более суток. Для более
быстрого испарения (особенно при низкой температуре)
хлорпикрин необходимо разбрызгать по помещению. Лучше
всего из ранцевого пульверизатора опрыснуть
хлорпикрином потолок и верхнюю часть подготовленного к
дезинсекции помещения. Работать разрешается только в
противогазах.
Пары хлорпикрина слабо проникают в глубь
обрабатываемых предметов (войлок, фетр), но сильно
поглощаются ими и трудно из них выветриваются.
Вследствие трудности удаления паров,
адсорбированных на обрабатываемых объектах, необходимо обращать
особое внимание на полноту дегазации.
Хранится и транспортируется хлорпикрин в железных
бочках емкостью в 25, 50 и 100 л.
По токсичности для насекомых хлорпикрин уступает
лишь синильной кислоте и относится к группе
высокотоксичных фумигантов.
По действию на человека это слезоточивое и
удушающее OB; слезоточивое действие хлорпикрина
проявляется уже в концентрации 19 мг на 1 м3, допустимая
концентрация 10 мг на 1 м3, смертельная концентрация
810 мг на 1 м3. Легкая распознаваемость хлорпикрина по
слезоточивому действию делает отравление человека мало
возможным.
Сероуглерод — бесцветная, прозрачная, легко
испаряющаяся и воспламеняющаяся жидкость с резким,
неприятным запахом, напоминающим запах тухлых яиц,
гнилой капусты или редьки. Удельный вес 1.26, точка
кипения 46.3° С, в воде растворяется слабо. Пары
сероуглерода в 2.65 раза тяжелее воздуха. Технический
сероуглерод буроватого цвета. Являясь хорошим
растворителем жиров, масел, серы, смолы, резины и сам растворяясь
в органических растворителях, он не вызывает коррозии
цветных металлов и не влияет на краски и прочность
тканей. На воздухе сероуглерод горит синеватым пла-
W9

менем. Пары его в смеси с воздухом способны взрываться
от зажженной спички, тлеющей папиросы, искры от
ударов металла по металлическому предмету или камню,
а также при наличии в помещении, в котором производится
обработка, самосогревающихся предметов; предел
взрывчатости 64 г на 1 м3. К взрыву может приводить искрение
электрических проводов, повертывание выключателя или
даже простое разогревание проводов током. Поэтому при
окуривании сероуглеродом зданий необходимо следить
за полным выключением электрических проводов
(телефонных, осветительных и т. п.) с таким расчетом, чтобы
в помещении не было ни одного участка провода под
напряжением. Особое внимание нужно обратить на топку
печей внутри помещения, предназначенного для
фумигации. Необходимо закончить ее не позднее чем за сутки до
начала окуривания, а перед его началом удостовериться
в отсутствии тлеющих углей в золе, горящей сажи в
дымоходе и т. д.
Вообще, как видно из вышеуказанного, при работах
с сероуглеродом необходимо стремиться к исключению
всех причин, могущих привести к сильному, хотя бы и
местному повышению температуры. При соблюдении этого
основного требования работы с сероуглеродом не
представляют опасности.
Несмотря на свои существенные недостатки
(огнеопасность, взрывчатость), сероуглерод широко применяется
за границей для фумигации мягкой мебели, помещений
и т. п., так как он хорошо испаряется, глубоко проникает
в толщу фумигируемого материала, быстро действует на
все фазы развития насекомого и легко дегазируется.
Сероуглерод хранится в прочной металлической
посуде — бочках или баллонах. Для устранения возможности
испарения сероуглерода при его хранении сверху наливают
слой воды в количестве 5% от общего объема. Перед
началом работы воду сливают с помощью резиновой трубки
(сифона). Применение металлических сифонов и насосов
не разрешается из-за опасности образования искры и
возможности взрыва.
В последнее время для устранения взрывчатых свойств
сероуглерода применяют для газации смесь, состоящую
из 35 частей сероуглерода и 65 частей четыреххлористого
углерода. Норма расхода смеси — 400 г на 1 м3, т. е. 140 г
НО

сероуглерода и 260 г четыреххлористого углерода ори
экспозиции в 24 часа. Кроме того, употребляют смесь
1 части сероуглерода и 33/s частей четыреххлористого
углерода. Норма расхода — 300—350 г на 1 м3 при
экспозиции в 1/4—2 суток.
По токсичности для насекомых сероуглерод уступает
хлорпикрину, вследствие чего нормы расхода его
значительно выше. У отравленных насекомых наблюдается
паралич дыхательных путей и остановка кровообращения.
Используется при камерной и палаточной фумигации при
нормах расхода 200—300 г на 1 м3 с экспозицией до
2 суток.
Для человека сероуглерод также менее опасен, чем
синильная кислота и хлорпикрин, однако он является
наркотиком и ядом общего действия. Допустимая
концентрация 10 мг на 1 м3. Меры первой помощи — выход на
свежий воздух.
Парадихлорбензол — белый кристаллический порошок
с приятным ароматным запахом. Удельный вес 1.27,
точка кипения 174° С. Не горит и химически неактивен,
в воде не растворяется, зато хорошо растворяется в
органических растворителях. Пары парадихлорбензола
в 51/ю раза тяжелее воздуха. В умеренных количествах
пары для людей и животных безвредны, но ядовиты для
насекомых, остающихся в парах продолжительное время.
Применяется методом обсыпки пораженных объектов
из расчета 20—80 г на 1 м2, а также в камерах при возгонке
его на водяной бане для окуривания мехов, изделий из
шерсти, коллекционных материалов.
Полихлориды бензола — жидкость темно-бурого или
светло:бурого цвета, с характерным бензольным запахом.
По составу представляет смесь хлорпроизводных бензола.
Удельный вес 1.26—1.29, в воде растворяется слабо,
хорошо смешивается с керосином, бензином и другими
органическими растворителями. Горит с большим трудом,
так что практически может считаться неогнеопасной и
невзрывоопасной.
В отношении токсичности значительно уступает
сероуглероду и требует при применении длительных
экспозиций. Для человека почти безопасна, поэтому допустима
работа без противогаза, но с соблюдением правил
безопасности.
141

Применяется при обработке мелких объектов в
камерах и при опрыскивании с нормой расхода 30—80 г на
1 м2.
Дихлорэтан, или хлористый этилен, — бесцветная
прозрачная жидкость, со временем желтеющая, с запахом
хлороформа; пары оставляют во рту сладковатый вкус.
Удельный вес 1.25, температура кипения 83.7° С; пары
тяжелее воздуха в 3/4 раза. Загорается с трудом, горит
коптящим пламенем. Взрывается при концентрации 200—
600 г на 1 м3 воздуха. Почти не растворяется в воде, но
хорошо растворяется в спирту и эфире. На металлы не
действует. Хранится и транспортируется в железных,
плотно закрывающихся бочках.
Токсичность дихлорэтана в отношении насекомых
невелика; так, для газации пустых помещений требуется
300 г на 1 м3; для склада, загруженного мехом, фетром,
войлоком или изделиями из них, норма увеличивается
до 600 г на 1 м3; для газации кожаной мягкой мебели
требуется от 600 до 800 г на 1 м3. Экспозиция при газации
мягкой мебели устанавливается в 5—8 суток. После
фумигации необходимо проветривание в течение 2—5 суток
в зависимости от обрабатываемого предмета.
По действию на человека он является наркотическим
ядом, допустимая концентрация его 50 мг на 1 м3.
В последнее время дихлорэтан применяется в смеси
с хлорпикрином, при этом за счет незначительной добавки
хлорпикрина повышается токсичность дихлорэтана и
сокращаются нормы его расхода. Нормы расхода смеси на
1 м3 при фумигации следующие: для пустых складов —
80—90 г смеси (дихлорэтана 74—83 г, хлорпикрина 6—7 г),
для газации мягкой мебели — 250—300 г смеси
(дихлорэтана 230—275 г и хлорпикрина 20—25 г).
Метилбромид — бесцветная жидкость с эфирным
запахом, очень легко испаряющаяся. Удельный вес 1.73,
не горит, в воде растворяется слабо. Пары метилбромида
р 33/ю раза тяжелее воздуха и обладают хорошей
проницаемостью. Температура кипения 4.5° С, вследствие чего
хранится в баллонной таре.
По токсичности для насекомых, в том числе и для моли,
метилбромид уступает синильной кислоте и хлорпикрину.
Применяется для фумигации камерным или палаточным
методом при норме расхода 60—100 г на 1 м3.
142

Для человека является нервным ядом. Особая
опасность при отравлении заключается в том, что токсическое
действие сказывается не сразу, поэтому необходимо
работать в противогазе.
Бромистый этил — бесцветная или желтоватая жидкость
с характерным запахом брома, на воздухе быстро
испаряется. Пары бромистого этила в 3/4 раза тяжелее воздуха,
не горят и не взрываются, поэтому при работах с ним не
требуется соблюдения противопожарных мер. В воде
растворяется плохо. Благодаря быстрой испаряемости его
можно применять в качестве фумиганта весной и осенью,
при температуре воздуха ниже 12° С.
Норма расхода при обработке меховых и шерстяных
изделий 200—300 г на 1 м3, при газации фетра, войлока
или мягкой мебели увеличивается до 400—600 г на 1 м3.
Работы по газации должны проводиться в противогазах.
Хранят и перевозят бромистый этил в прочных
металлических бочках.
В последнее время для фумигации применяют смесь
бромистого этила с дихлорэтаном при соотношении 1 3
(на 1 м3 100 г бромистого этила и 300 г дихлорэтана).
Сернистый ангидрид (сернистый газ) получается при
горении серы на воздухе. Бесцветный газ, вдвое тяжелее
воздуха, хорошо растворяется в воде с образованием
сернистой кислоты. В газообразном состоянии в присутствии
воды разрушающим образом действует на металлические
предметы, легко обесцвечивает краски. Поэтому, несмотря
на токсичность сернистого ангидрида для молей и легкость
использования, он применяется только для фумигации
пустых складских помещений, хранилищ и технического
фетра и войлока. Сгущенный газ образует жидкость,
которая не действует на железо, сталь и свинец, и поэтому
хранится в стальных баллонах.
Для окуривания зараженных складов употребляют
сжиженный в баллонах сернистый ангидрид или его
получают при помощи сжигания серы на противнях. Сера
берется из расчета 100—150 г на 1 м3 помещения с учетом
герметичности и чистоты последнего (так как мусор и пыль
поглощают газ). Окуривание продолжается 12—24 часа.
У людей сернистый газ вызывает кашель и одышку,
затем судороги, а иногда и желудочно-кишечное
расстройство. Работать необходимо в противогазах.
143

Четыреххлористыи углерод — тяжелая, бесцветная
жидкость с температурой кипения 76.5°, употребляется
для газации камерным способом неболыцих объектов. При
газации меховых, шерстяных и фетровых изделий или
коллекционных материалов берут 150—200 г четыреххлори-
стого углерода на 1 м3.
Чаще четыреххлористый углерод употребляют в смеси
с сероуглеродом для ослабления взрывчатых свойств
последнего (см. стр. 140). Токсичность этой смеси тем выше,
чем больше сероуглерода в смеси.
В последнее время рекомендуют применять смесь 1 части
четыреххлористого углерода с 3 частями этиленхлорида.
Обработка этой смесью проводится камерным способом
при нормах расхода 100—150 г на 1 м3.
Фреон-12 (дихлордифторметан) — газ. В сжиженном
виде применяется главным образом в качестве растворителя
высокотоксичных инсектицидов: ДДТ, экстракта пире-
трина и др.
Основные способы и техника применения инсектицидов
Опыливание и опрыскивание
Методы опыливания и опрыскивания до сих пор
находят широкое применение в борьбе с вредителями запасов
как в быту, так и в хранилищах. Для проведения
мероприятий по истреблению молей существует много приборов и
машин. По своему назначению применяемые аппараты
подразделяются на опрыскиватели, или пульверизаторы,
и опылители.
Опрыскиватели — аппараты, дающие не только
достаточно мощную струю (широкую и далеко бьющую),
но и очень мелкое раздробление жидкости в струе, которая
оседает на опрыскиваемые объекты в виде водяной пыли
(наподобие росы). Недостаточно тонкое распыление
ядовитой жидкости дает неравномерное покрытие
обрабатываемого объекта, вызывает стекание жидкости с объекта
и, таким образом, непроизводительный расход химических
материалов.
В отношении конструкций, способов действия, приемов
управления, производительности, наружного вида и т. д.
употребляющиеся в настоящее время опрыскиватели весьма
разнообразны.
144

Всякий опрыскиватель состоит из следующих основных
частей: 1) резервуара, вмещающего используемую
жидкость; 2) приспособления (например, насоса),
выбрасывающего эту жидкость из резервуара под известным
давлением; 3) шланга с более или менее длинным
брандспойтом для направления струи и 4) наконечника
или распылителя, раздробляющего выходящую из
брандспойта струю до состояния водяной пыли.
Существующие и применяющиеся наконечники
различных систем позволяют получить разнообразный распыл
жидкости и тем отвечают различным требованиям,
предъявляемым к опрыскиванию. Очень тонкий распыл
инсектицида требуется при работе с кишечными ядами,
когда необходимо равномерно и густо покрыть ядом
поверхность меха, шерсти. Менее тонкий распыл требуется
при опрыскивании контактными ядами.
В настоящее время для опрыскивания пораженных
предметов употребляют ручные опрыскиватели — агро-
пульверизаторы типа АР или АП, диафрагмовый
ранцевый опрыскиватель типа ОРД (бывший «Тремасс»), порш-
невый ранцевый опрыскиватель типа РДП-3,
пневматический опрыскиватель ОРП («Автомакс»), гидропульт, де-
зинфаль, опрыскиватель «Помона» и многие другие.
Поршневый ранцевый опрыскиватель (РДП) снабжен
лямками для ношения его за спиной. В резервуар
наливается не более 1 ведра жидкости.
Пневматический ручной опрыскиватель (ОРП, или
«Автомакс») состоит из латунного цилиндрического
резервуара для жидкости общей емкостью 22 л, но ядовитого
раствора в него необходимо наливать не более 11.5 л.
«Автомакс», заряженный инсектицидом и
соответствующим количеством воздуха, дает хороший распыл до конца
расходования жидкости. Во время работы аппарат
укрепляется на спине работающего двумя ремнями, при этом
необходимо время от времени взбалтывать находящуюся
в резервуаре жидкость. Этот опрыскиватель может быть
использован как для обработки мелких объектов, так и
для дезинсекции самих хранилищ. Производительность
в день около 5000 м2 обрабатываемой поверхности.
Гидропульт — однопоршневый ручной насос,
обслуживается двумя рабочими: один человек обрабатывает
поверхность при помощи выбрасывающего шланга, вто-
10 А. К. Загуляев
146

рой непрерывно работает поршнем. Усовершенствованные
гидропульты имеют всасывающий и выбрасывающий
шланги.
Дезинфаль — ручной опрыскиватель, по принципу
устройства и действия имеет сходство с «Автомаксом»,
но отличается от последнего меньшими размерами и
некоторыми деталями конструкции. Емкость аппарата равна
1/4—2 л. Дезинфаль может быть использован лишь для
обработки небольших поверхностей.
Опрыскиватель «Помона» применяется главным
образом в садоводстве — в практике борьбы с вредителями
деревьев. Может быть с успехом использован при
дезинсекции препаратами ДДТ и гексахлорана в больших
зданиях, строениях и т. п. Опрыскиватель «Помона»
устроен в основном по типу обычного гидропульта и
работает по тому же принципу. Аппарат снабжен двумя
шлангами, отходящими от головки насоса и
оканчивающимися брандспойтами — бамбуковыми палками, внутри
которых проходит металлическая трубка с сетчатым
фильтром. Наконечники двойные, желудеобразные; они дают
не очень мелкий распыл жидкости, ширина потока
достигает 1 м.
Работа с аппаратом, когда действуют оба брандспойта,
должна производиться минимум тремя рабочими, из них
один качает рычаг, а два других производят
опрыскивание. Для повышения производительности аппарата
целесообразно использовать еще одного рабочего для
непрерывной подноски воды и приготовления растворов.
При правильном обращении с аппаратами РДП,
«Автомаксами», «Помона» и гидропультами они могут служить
не менее 4—5 лет.
Опыливатели — аппараты, служащие для
обсыпания, опудривания пораженных объектов и обитающих
на них вредителей сухими, пылеобразными
инсектицидами. Для опыливания применяют следующие типы
опыливателей: ранцевые опыливатели типа вентиляторного
опыливателя ОР, одномеховой ручной опыливатель ОРМ
и двухмеховой опыливатель ОРМ-2. Для опыливания
больших складских помещений служат несколько
измененные опыливатели типа ОКО-1, КОП-2 и др.
Опыливатель ручной меховой (ОРМ) — состоит из
цилиндрического железного резервуара, в который за-
14«

гружается 6—8 кг сухого просеянного химиката. Укрео^-
ляется на спине рабочего. Производительность 5000—
6000 м2 обрабатываемой поверхности за 1 рабочий день.
В быту можно использовать ручной метод опыливания,
при этом инсектицид помещают в тонкое сито или редкую
ткань. Применяют для этой цели также резиновые груши
с широким деревянным или металлическим раструбом,
наконец, используется ручной меховой опыливатель,
состоящий из меха с двумя рукоятками и приделанной
к нему сбоку железной коробки (резервуара для порошка),
от которой отходит жестяная трубка, оканчивающаяся
наконечником. При движении меха порошок, проходя
через имеющееся в резервуаре сито, направляется в
выходящую трубку и через наконечник выбрасывается
наружу. В дне резервуара имеется приспособление для
регулирования количества выходящего порошка.
Применяются также и ручные опыливатели иных типов.
Опрыскиватели и опыливатели необходимо
периодически разбирать, тщательно прочищать, протирать
тряпкой и смазывать маслом. Аппаратами, используемыми
для работы с ДДТ и гексахлораном, ни в коем случае
нельзя пользоваться для работы с полихлоридами бензола.
Хранить аппаратуру следует в сухом помещении.
Аэрозольная дезинсекция
Качество обработки защищаемого объекта зависит от
степени совершенства конструкции и от
производительности используемых для обработки машин и аппаратов.
При этом необходимо добиваться тонкого и равномерного
распиливания инсектицида, что позволяет экономить
большое количество ядохимикатов. В значительной меро
разрешает эту проблему использование в борьбе с
вредными насекомыми аэрозолей (искусственных туманов)
с диаметром капелек жидкости в пределах 1—10 микрон.
Производительность и эффективность этого нового
метода обработки во много раз превышает все другие
существующие методы. Так, например, на обработку
складского помещения в 1000 м3 методом опрыскивания (ке-
росино-известковой смесью) затрачивается не менее
4—5 час, а при опыливании ДДТ или гексахлораном
расходуется до 7 кг инсектицида. Аэрозольным способом
такое помещение обрабатывается за 20—30 мин. с расходом
!()♦
147

химикатов, в 2—3 раза меньшим, т. е. за 1 мин.
обрабатывается 50 м3; при этом способе без повторного
опрыскивания в течение 7 суток происходит полная гибель
насекомых.
Инсектицидные аэрозоли отличаются легкостью
распыления по местности, способностью проникать во
всевозможные отверстия и щели и при оседании покрывать
поверхность обрабатываемых предметов и изделий
тончайшей пленкой инсектицидов.
Следует также отметить, что работы с аэрозолями
могут проводиться в любое время года. Этот метод находит
широкое применение главным образом для обработки
хранилищ и прочих складских помещений. Подсчеты
показывают, что, например, при обработке закрытого
помещения высотой 3 м аэрозолями из дезинфицирующей жидкости
со средней дисперсностью капель 1 микрон при среднем
расходе 1 см3 жидкости на 1 м3 воздуха получается
следующее. При заполнении помещения аэрозолями плотность
капелек составит не менее 2 млн на 1 см3 воздуха, при этом
все капельки, как имеющие более высокую температуру,
чем окружающий воздух, будут подниматься сначала
вверх, а затем по мере охлаждения и заполнения
помещения под действием силы тяжести будут оседать вниз с очень
малой скоростью. Если считать, что только 50% всей
жидкости оседает вниз, то на 1 см2 горизонтальной
поверхности окажется 300 млн капелек, т. е. капли сплошь
покроют всю поверхность в три слоя. Такая плотность
покрытия обеспечивает полный контакт инсектицида с
насекомым, поэтому окончательный эффект будет
определяться только токсичностью химиката, а не распределением
его по поверхности. Кроме того, покрытие частицами
инсектицидов придает поверхностям длительное
остаточное действие, создавая в помещениях или на
определенных участках открытой природы своеобразные
поражающие насекомых зоны.
Для большинства насекомых и в том числе для молей,
комаров, мух и т. п. инсектицидные аэрозоли обладают
чрезвычайно высокой токсичностью. При расходовании
2.5—3 г аэрозольных инсектицидов на 1 м3 происходит
быстрое уничтожение всех взрослых молей, а поверхности
помещений приобретают свойство длительного
инсектицидного действия (до 2/4 месяцев).
148

При кратковременном воздействии аэрозолей не
исключена возможность, что насекомые, появляющиеся
п хранилищах вскоре после обработки, когда уже
произошло оседание аэрозоля, в дальнейшем могут без
всякого вреда для себя находиться в зоне распыления
аэрозоля. Они могут безнаказанно соприкасаться с
поверхностями, на которых в предельно малом количестве имеется
химикат контактного яда.
Получение аэрозолей. Аэрозоль, или
искусственный туман, может быть получен следующими
способами: путем распиливания тумана из баллонов (бомб),
термическим (конденсационным) и термомеханическим
способами.
Аэрозольные фреоновые баллоны (бомбы) представляют
баллоны из стали, стекла или пластмассы, содержащие
растворы высокотоксичных для насекомых веществ —
экстракта пиретрина или ДДТ в сжиженном газе фреоне-12
(дихлордифторметан). Кроме того, для усиления действия
ДДТ и экстракта пиретрина к ним добавляются
минеральные масла и смолистые вещества, обеспечивающие
аэрозольным частицам прочное прилипание к различным
поверхностям. Баллоны выдерживают давление не более
7 атмосфер. При открывании баллона инсектициды под
давлением через трубку, а затем через распыливатель
выбрасываются наружу, образуя коническую струю
аэрозоля; фреон-12, в котором находятся инсекдициды
и другие компоненты, быстро растворяется в атмосфере
воздуха, а инсектицидные вещества (минеральные масла
и смолистые вещества) диспергируются в воздухе,
образуя сложную коллоидно-дисперсную систему. Основная
масса частиц инсектицидов выпадает из аэрозолей и
оседает в течение 25—30 мин., более мелкие частицы
удерживаются в воздухе до 2 час.
Термический (конденсационный) способ состоит в том,
что получение тумана с переходом через фазу перегретого
пара может быть достигнуто различными путями:
подогревом жидкости в котлах, змеевиках, камерах
испарения и т. д. Машина такого типа достаточно компактна,
проста по конструкции и эксплуатации, но имеет
существенные недостатки — разложение инсектицида под
действием высокой температуры, гидролиз химикатов от
паров воды и др. Такие машины могут быть рекомендованы
U9

главным образом для обработки закрытых помещений
ДДТ с применением в качестве растворителей
дихлорэтана, четыреххлористого углерода и некоторых других.
Термомеханический способ получения туманов основан
на использовании тепловой и механической энергии
выхлопных газов автомобиля, трактора, дрезины и т. п.
Схема получения аэрозолей этим способом дана ниже
(стр. 151).
Норма расхода 1 л раствора ДДТ или гексахлорана
на каждые 100 м3, так что обработка помещения в 1000 м3
потребует 10 л раствора.
Для обработки применяются растворы ДДТ и
гексахлорана в дизельном топливе, керосине, зеленом и
трансформаторном масле. Для этого отвешенное необходимое
количество инсектицида измельчают (с соблюдением всех
правил предосторожности), затем наливают в бочку
требуемое количество растворителя, всыпают в него
измельченный ДДТ или гексахлоран и тщательно перемешивают.
Масляные растворы приготовляют не ранее чем за 2—3
суток до начала работ при температуре окружающего
воздуха не менее 15° С. Приготовленные растворы
необходимо время от времени перемешивать.
Так как растворимость ДДТ в дизельном топливе при
15° С только 12—14%, то необходимо на 100 л дизельного
топлива брать 12—14 кг измельченного технического ДДТ;
растворимость гексахлорана всего 3—4%, следовательно,
на 100 л дизельного топлива следует брать 3—4 кг
измельченного гексахлорана. Растворимость ДДТ и гексахлорана
в зеленом масле более высокая и превышает растворимость
этих веществ в дизельном топливе в 3—5 раз. Нормы
расхода 10% -го раствора ДДТ в дизельном топливе или
зеленом масле составляют 20—24 см3 на 1 м3
обрабатываемой емкости; нормы расхода 3—4%-го раствора
гексахлорана в тех же растворителях составляют от 10 до 15—
25 см3 на 1 м3. Применение лучшего растворителя,
пригодного для аэрозольного метода, дает возможность
пользоваться более концентрированными растворами
инсектицидов, а также снижает расход рабочего раствора
и повышает тем самым производительность аэрозольных
аппаратов и машин. Способность зеленого масла хорошо
растворять синтетические инсектициды позволяет поставить
его на одно из первых мест среди перспективных, дешевых
160

и недефицитных растворителей. Гибель насекомых
обнаруживается уже на вторые сутки. Туманы из зеленого
масда без добавления ДДТ или гексахлорана не вызывают
достаточно большого процента гибели насекомых даже
в дозировке 40 см3 на 1 м3 помещения.
Техника применения аэрозольных
аппаратов. В настоящее время чаще всего для
получения аэрозолей применяют термомеханический способ.
Автомобильный аэрозольный генератор (ААГ),1
сконструированный советскими инженерами В. Ф.
Степановым и Г. И. Коротких, есть только начало разработки
нового типа аппаратов — генераторов аэрозолей
огромной мощности, а также разрешения вопроса улучшения
физических и токсических свойств самих частиц
инсектицида.
Испытание простого по своей конструкции аппарата
ААГ показало огромное по сравнению с другими
преимущество аэрозольного метода борьбы с вредными
насекомыми, особенно в закрытых помещениях, складах,
амбарах. Созданная установка позволяет получать
высокодисперсный туман, при этом величину капелек можно
довести от 30 до 0.5 микрон. Аппарат устанавливается на
машинах ГА3-51 и ГАЗ-MM, но он может быть установлен
и на другие автомобили, например ГАЗ-69, ЗИС-5.
Устройство аэрозольного аппарата ААГ показано на
рис. 62.
Действие аппарата ААГ при получении
высокодисперсного тумана из раствора инсектицида в дизельном
топливе представляется в следующем виде. Отработанные газы
автомобильного двигателя, протекая через гибкий рукав
и трубу, приобретают большую скорость в насадке,
захватывают из жиклера жидкость, механически дробят ее и
испаряют в расходящемся конце насадки. При
соприкосновении нагретых паров масла с воздушной средой эти пары
конденсируются в туман.
Аэрозольный генератор АГ-Л6, работающий на базе
стационарного малолитражного бензинового двигателя
Л-6/3 с простейшей камерой сгорания, сконструирован
инженером В. Ф. Степановым. Схема такого генератора
показана на рис. 63. Генератор предназначен для дезин-
В основном по данным А. М. Никифорова (1951, 1954).
Ш

секции и дезинфекции крупных закрытых помещений —
складов, элеваторов.
Обработка аэрозолями закрытого помещения никаких
трудностей не представляет. Для этого автомашина с
установленным на ней аппаратом ААГ подъезжает к двери или
окну обрабатываемого помещения и вводит сопло
(форсунку) через дверь, отдушину или окно, расположенные
Рис. 62. Схема устройства автомобильного
аэрозольного генератора ААГ. (По Шевченко, 1954).
1 — бачок для химиката (25 л), 2 — мерник, з —
заправочное отверстие с крышкой, 4 — фильтр, б — краны, 6 —
резиновый шланг бензомаслостойкий, 7 — подогревательная трубка
(для уменьшения вязкости жидкости), 8 — жиклер, 9 —
насадка, Ю — труба с изолирующим кожухом, 11 —
медно-асбестовые прокладки, 12 — труба-удлинитель, 13 —
соединительные муфты; 14 — колена поворотного сочленения, 15 —
поворотная ручка, 16 — кронштейн, 17 — подножка автомобиля,
18 — газопроводная труба с коленом, 19 — асбестовая
изоляция трубы, 20 — соединительная муфта для установки на
автомобиль ГА3-51.
с наветренной стороны (рис. 64). В больших складах
(более 1000 м3) в целях более быстрого и равномерного
распространения аэрозолей, как показала практика,
в начале обработки следует открыть противоположные
двери и окна; по мере заполнения помещения туманом
окна и двери закрываются.
Для получения положительных результатов
необходимо строго соблюдать дозировки. Для этого перед
работой вычисляют объем помещения (в кубических метрах),
определяют требуемое количество препарата (в литрах)
и время работы аппарата (в минутах). При емкости поме-
152

щеЦия 1000 м3 и среднем расходе масляного раствора ин-
сек1ицида 15 см3 на 1 м3 на весь объем потребуется 15 л
раствора. Аппарат ААГ в среднем расходует 0.6 л раствора
в минуту; следовательно, он должен работать 25 мин.
Для точного соблюдения определенной дозировки в бак
аппарата необходимо наливать все требуемое для обра-
Рис. 63. Рабочая схема аэрозольного генератора АГ-Л6. (По
Никифорову, 1954).
1 — двигатель бензиновый Л-6, 2 — воздушный нагнетатель, 3 — фильтры
воздушные, 4 — пондухопроиод основной, 6 — воздухопровод
дополнительный, в — жиклер топливный, 7 — горелка топливная, 8 — свеча запальная,
9 — камера сгорания, 10 — насадка распиливающая, 11 — жиклер рабочей
жидкости, 12 — камера раздробления и испарения, 13 — магнето, 14 — бак
топливный, 15 — рама, 16 — ленты крепления, 17 — краны, 18 — трубки,
19 — рама монтажная, 20 — поручни для переноски.
ботки помещения количество раствора. После
заполнения помещения склада туманом его закрывают на 1—2
суток, затем окна и двери открывают и создают хорошую
вентиляцию для быстрого удаления постороннего запаха,
особенно при обработке гексахлораном.
Обработка аэрозолями после побелки допускается,
так как масляные аэрозоли не оставляют пятен на белых
стенах. Туман в обрабатываемом помещении держится
в воздухе в среднем около 1 часа.
153

Абсолютная герметичность обрабатываемых
помещений не нужна.,Во избежание большой утечки тумана цри
работах с аэрозолями следует только закрывать окна,
отдушины и большие щели. Это очень важно, так как
позволяет экономить много времени на подготовительных
Рис. 64. Обработка хранилища
инсектицидным туманом от аэрозольного
генератора ААГ. (По Никифорову,
1954).
работах. Материалы, из которых построены склады
(дерево, камень и т. д.) и характер кровли (черепичная,
железная, толевая) не оказывают никакого влияния на
результаты обработки аэрозолями. Перед обработкой
проводят механическую чистку складов, согласно
существующим инструкциям. Весь инвентарь, находящийся
154

в помещении, после очистки от пыли и мусора отодвигают
от стен, дверей и оставляют в помещении для дезинсекции.
При наличии в полах люков, соединяющих подполье с над-
польным помещением, целесообразно производить общую
обработку всего помещения, вводя аэрозоль и в подполье.
Если же настил полов сплошной, то надпольное
помещение и подполье следует обрабатывать раздельно; для
этого трубку аэрозольного аппарата вначале направляют
в склад, а затем в подполье.
Установка генератора ААГ на автомашине позволяет
с помощью одного аппарата быстро обслуживать в
большом радиусе хранилища и прочие складские помещения.
Для обработки жилых помещений, общежитий,
служебных зданий, музеев, библиотек, больниц и т. д.
растворитель должен быть подобран такой, чтобы получать
максимальную концентрацию основного химиката, при
этом ни растворитель, ни инсектицид не должны обладать
остаточным запахом, маркостью, а также обесцвечивать
ткани, разрушать цветной металл и окраску внутренних
поверхностей. Так, например, для обработки
перечисленных помещений препаратами типа ДДТ и гексахлорана
в качестве растворителя перспективным является четырех-
хлористый углерод и дихлорэтан, которые вместе с
химикатами превращаются в аэрозоль высокой
дисперсности.
Высокая токсичность аэрозолей для насекомых —
вредителей запасов и технического сырья и простота
аэрозольного метода позволяют уже теперь ставить вопрос
о сплошной обработке всех закрытых помещений этим
методом.
Меры предосторожности при работе
с аэрозолями. Работающим с аэрозолями на
керосиновой или креолиновой основе необходимо избегать
длительного пребывания в аэрозольном тумане. Следует
иметь защитные очки и повязки на рот и нос из
нескольких слоев марли. При приготовлении и употреблении
минерально-масляных растворов ДДТ и гексахлорана
следует использовать резиновые перчатки.
Необходимо соблюдать осторожность в пожарном
отношении: не допускать воспламенения растворов во время
их приготовления, растворять и подогревать препараты
вдали от помещений, не курить и не зажигать огонь около
155

наконечника аппарата во время обработки, особенно
вблизи легко воспламеняющихся предметов.
При неисправности автомобильного двигателя
(перебои в зажигании, поломка клапана, пружины) возможен
выброс пламени из аэрозольного аппарата на расстояние
до 15 см, что необходимо учитывать при работе. При
обработке помещения необходимо следить за работой
аппарата, в случае обнаружения вспышки или сильных
выхлопов выключить двигатель и закрыть краны. К
дальнейшей обработке можно приступать только после
устранения неисправности двигателя.
Фумигация
В связи с высокой летучестью и проницаемостью ядов-
фумигантов они могут применяться лишь в более или
менее герметичных пространствах.
Различаются следующие виды фумигации: камерная,
палаточная и фумигация разного рода строений.
Камерная фумигация — обработка мехов, шерсти,
фетра, войлока, изделий из них, мягкой мебели и т. п.
в специальных герметичных камерах, обладающих
приспособлениями для производства газа и равномерной и
лучшей диффузии его (различными приспособлениями
для свободной раскладки обрабатываемых материалов,
вентиляторами для перемешивания газа,
вакуум-насосами для выкачки воздуха из камеры и для удаления газа
после фумигации).
Палаточная фумигация принципиально не отличается
от предыдущего типа и заключается в создании над
газируемым объектом временного переносного укрытия,
которое представляет собой палатку, сшитую из специальной
газонепроницаемой ткани (парусины, пропитанной
льняной олифой или масляной краской) или просто брезента.
Подобные выездные палатки могут быть поставлены в
любом месте: невдалеке от населенного пункта, в большом
парке. Палаточным методом обрабатывают те же
предметы, что и в камерах.
Камерная и палаточная фумигации — наиболее
совершенные виды фумигации, гарантирующие 100%-ю
смертность молей в любой их фазе. Они широко
используются в тех случаях, когда необходимо иметь высокую
156

эффективность в борьбе с молью, которую другие, более
дешевые химические способы дать не могут, либо в тех
случаях, где другие способы вообще неприменимы,
например при дезинсекции утяжеленной кожаной мебели.
Фумигация разного рода строений оказывается
необходимой при заражении их молью в том случае, если
во время строительства был употреблен в качестве
теплоизоляционного, звуконепроницаемого материала не
дезинсектированный войлок, заделанный под штукатурку
стен, потолков, облицовку полов. Подобные строения
представляют также более или менее замкнутые
пространства, хотя и менее герметичные, чем камера. Для
обеспечения возможно меньшей утечки газа строения
предварительно герметизируют. При фумигации
строений необходимо учитывать возможную утечку газа, а
также загруженность здания мебелью или различным
оборудованием. В соответствии с этим увеличивают как дозы,
так и продолжительность обработки.
Для газовой дезинсекции могут быть использованы
также разного рода газо- и бомбоубежища.
Для насыщения помещений, камер, палаток газом,
например хлорпикрином, дихлорэтаном, применяют
аппарат Солодовникова, Преображенского и Штейна. В
намеченный для газации склад вводится шланг от аппарата,
через него фумигант, испаряемый в приборе, поступает
в помещение и действует на вредителей.
Дозировка хлорпикрина при газовой дезинсекции
аппаратом Солодовникова, Преображенского и Штейна
около 20 г на 1 м3 помещения. Продолжительность
фумигации помещений таким способом 3—5 суток,
дихлорэтаном — до 8 суток.
При газации сероуглеродом, хлорпикрином, четырех-
хлористым углеродом, дихлорэтаном и некоторыми
другими инсектицидами применяют плоские чашки или
противни, которые нужно заранее устанавливать на особых
полках в верхней части здания (так как пары их тяжелее
воздуха).
Эти жидкости плохо испаряются при низкой
температуре окружающего воздуха, поэтому фумигацию следует
проводить в теплую погоду, при температуре в 15—20° С.
Для ускорения испарения могут быть применены водяные
и песочные бани. Преимущество такого способа заклю-
157

Чается в том, что испаритель, ускоряя процесс испарений
газа, повышает этим его токсичность и вместе с тем
сокращает время фумигации на несколько часов (5—8). При
работах выпаривателем стандартного типа применяется
вода, нагретая до 60—70° С. В этом случае в отверстия
крышек водяных баков вставляются маленькие бачки,
предназначенные для наполнения инсектицидом. Дно
маленького бачка должно быть погружено в горячую воду
сантиметров на 10, не более.
Кроме того, фумиганты могут быть применены путем
смачивания ими мешков или тряпок. Для удобства
смачивания мешки заранее перед газацией складывают в стопки
в развернутом виде по 10—20 штук. Разложенные таким
образом мешки во время газации смачивают хлорпикрином,
дихлорэтаном или другим инсектицидом, поливая
постепенно середину мешка одним из фумигантов из кружек.
Смоченные мешки развешивают в разных местах на
протянутые веревки или проволоку, шесты, доски, козлы и
другие предметы, имеющиеся внутри склада. При
развешивании мешки помещают ближе к потолку.
Дымовая дезинсекция
В 1953 г. Сергеевым, Набоковым и Бурлеем был
разработан новый, безаппаратный способ применения
инсектицидов в виде дыма от термических гексахлорановых
шашек типа НБК. Этот метод является большим
достижением в деле борьбы с вредными насекомыми, в том числе и
с молью. Инсектицидные дымовые шашки изготовляются
в цилиндрических картонных коробках и содержат 1 кг
гексахлорана и 1 кг термической смеси (бертолетова
соль, селитра, тиомочевина и др.). Вместо гексахлорана
в шашках может быть парадихлорбензол.
После поджигания расположенной вверху шашки сто-
пиновой нити, соединенной с запалом, происходит
сгорание термической смеси. Высокая температура
вызывает возгонку гексахлорана, горячие пары которого,
соприкасаясь с наружным воздухом, конденсируются и
образуют дымовое облако. Сгорание термической смеси
в шашке происходит без пламени и продолжается 20 мин.,
в течение которых из шашки идет густой, белый гекса-
158

хлорановый дым. Движение дымового облака зависит от
направления движения воздуха.
Шашки безопасны в пожарном отношении.
Картонная оболочка их не накаляется, благодаря чему
дымящиеся шашки можно переносить незащищенными руками
по обрабатываемому объекту и выборочно задымлять
любые участки.
При обработке жилых помещений шашки
устанавливаются на листы железа, картона или на пол, на который
предварительно насыпается слой песка толщиной 1—2 см,
на площадке в 0.8—1 м2; в помещении перед обработкой
закрывают окна, двери, заделывают сквозные щели и т. д.
Меры безопасности при работах с инсектицидами
Здесь представляется целесообразным коротко
изложить общие правила безопасности при работе с
инсектицидами.
В борьбе с молью применяются яды, которые при
неумелом и неосторожном обращении с ними могут вызвать
отравления людей и домашних животных. Поэтому при
использовании их необходимо соблюдать ряд
предосторожностей, которые обязаны знать все работающие с
инсектицидами.
К работе с ядами не допускаются подростки, а также
беременные и кормящие грудью женщины. Все
работающие с ядами люди должны быть заняты непосредственно
на этой работе не более 6 час, а на работе по опыливанию —
4 часа в день. Во время дезинсекции нельзя курить и
принимать пищу. По окончании работы или перед едой
нужно снять халаты, стряхнуть верхнюю одежду, вымыть
с мылом лицо, а рот прополоскать чистой водой.
Прежде чем применить тот или иной яд, нужно узнать
его свойства и технику применения. Выписывать яды
со склада нужно в количестве, строго соответствующем
объему работ, с тем, чтобы не оставалось излишков этих
ядов; в случае остатка яда его необходимо немедленно
после работы сдать на склад. Такие работы, как
опиливание, опрыскивание и особенно фумигация, должны
проводиться под непосредственным руководством
специалиста.
159

При приготовлении растворов, суспензий и т. д.
Следует остерегаться, чтобы яд не попал в глаза, на губы и
на другие места тела.
Для приготовления растворов необходимо иметь
специальную посуду: кадки, бочки, ведра, колоды и т. д.
Эту посуду надо хранить на складе хранения ядов. К
месту приготовления растворов нельзя допускать
посторонних лиц и особенно детей. Места приготовления
растворов по окончании работы должны быть перекопаны или
обезврежены каким-либо иным путем.
При дезинсекции следует точно соблюдать
установленные действующими инструкциями дозировки ядов, так
как произвольное завышение их, помимо бесцельной
затраты химикатов, может вызвать порчу обрабатываемых
объектов или отравление обслуживающего персонала.
При опрыскивании или опыливании необходимо
надевать специальную маску или завязывать рот и нос марлей
с ватной прокладкой.
Особые правила предосторожности необходимо
применять при работах по газовой дезинсекции. Эти правила
в основном сводятся к следующему. Фумигация
синильной кислотой или ее солями, сероуглеродом, дихлорэтаном,
хлорпикрином или их смесью или смесью сероуглерода
с четыреххлористым углеродом не должна производиться
на расстоянии ближе 50—100 м от жилых помещений,
скотных дворов, птичников и т. п. При работах с
сероуглеродом и дихлорэтаном, кроме того, нельзя
производить работы ближе 100 м от железной дороги.
Категорически запрещается во время работы с сероуглеродом и
дихлорэтаном или в помещении, где они хранятся,
разводить огонь и зажигать спички. При откупоривании
бочек нельзя допускать ударов по пробкам во избежание
взрывов.
Кузницы, мастерские и другие предприятия, в которых
производится работа с огнем, находящиеся в пределах
50-метровой зоны, на время работы с сероуглеродом и
дихлорэтаном должны быть закрыты.
После того как отравляющее вещество введено в
помещение, двери немедленно закрываются, и помещение
должно круглосуточно охраняться. Сторож с
противогазом должен находиться не ближе 20 м от помещения, не
допуская никого до окончания работ по дезинсекции.
160

Ёсе работы по фумигации должны производиться в йро-
тивогазах и спецодежде, и, кроме того, при дезинсекции
сероуглеродом рабочие должны быть обуты в резиновую,
веревочную или валеную обувь.
В случае отравления пострадавшего нужно немедленно
вынести на свежий воздух, освободить от спецодежды,
расстегнуть ворот рубашки, пояс, в прохладную погоду
тепло укрыть одеялом и приложить к ногам грелки или
бутылки с горячей водой. Одновременно с этим
необходимо срочно вызвать врача и подготовить удобный
транспорт на случай необходимости перевозки больного
в больницу.
i 1 А. К. Загуляев

УНИЧТОЖЕНИЕ МОЛИ НА СКЛАДАХ И В ХРАНИЛИЩАХ
Ежегодно при подготовке заготовительных пунктов
и складов на перерабатывающих предприятиях, а также
складов готовой продукции в торгующей сети перед
загрузкой их пушно-меховым, шерстяным или войлочным
сырьем или изделиями из них должна производиться
дезинсекция. Из комплекса работ по борьбе с вредителями
запасов обязательным мероприятием является
химическая обработка пустых хранилищ, которая в больших
масштабах осуществляется в практике складского
хозяйства.
При дезинсекции складов и хранилищ, как сказано
выше, могут быть использованы следующие методы:
опрыскивание, опыливание, фумигация, аэрозольная и
дымовая дезинсекция.
До настоящего времени метод опрыскивания из-за
своей простоты не утратил значения. Опрыскивание
производится после того, как помещение будет тщательно
очищено от пыли и мусора. В качестве инсектицидов
употребляют едкий натр, едкое кали, негашеную известь, керо-
сино-известковую смесь, мыло жидкое, карболинеум,
концентрат минерально-масляной эмульсии, а также
улучшенные и более эффективные препараты: препарат НОВ,
суспензии ДДТ и гексахлорана, минерально-масляные
концентраты с содержанием до 20% ДДТ и гексахлорана.
Следует сказать, что метод опрыскивания дает полную
смертность лишь в тех случаях, когда инсектицидом
удается покрыть все помещение и даже щели и отверстия.
Иначе оставшиеся в щелях и углублениях вредители
выберутся затем наружу и заразят собой чистое сырье, или
готовую продукцию. Следовательно, при опрыскивании
162

особое внимание нужно уделять обработке плинтусов,
углов помещений, балок, щелей стен, стеллажей.
После внутренней обработки следует произвести
дезинсекцию стен склада с наружной стороны. Нормы
расхода растворов от 0.4 до 0.5 л на 1 м2 обрабатываемой
площади склада. При проведении дезинсекции складских
помещений необходимо одновременно обработать и при-
складскую территорию, которая после тщательной
очистки опрыскивается повышенным количеством раствора:
расход раствора 0.8—0.9 л на 1 м2 территории.
Здание, обработанное одним из жидких инсектицидов,
необходимо после этого как следует просушить, затем
вымыть водой полки, стеллажи, пол и только после этого
загружать помещение.
Если на территории пункта, склада, базы,
предприятия обнаружены явные очаги заражения, то они
обрабатываются хлорной известью, которой берут от 0.3 до 0.4 кг
на 1 м2 обрабатываемой площади. Рассыпанную на
обрабатываемом участке хлорную известь слегка смешивают
граблями с землей, после чего увлажняют водой из
опрыскивателей.
Для того чтобы наконечники опрыскивателей не
засорялись, необходимо приготовленные растворы пропускать
через густую сетку. По окончании дезинсекции
опрыскиватели, шланги и мерная посуда должны быть тщательно
промыты водой и просушены.
В последнее время находит себе применение контактно-
газовый способ дезинсекции. Этот способ рекомендуется
применять тогда, когда сильная зараженность склада
требует проведения газовой дезинсекции, а последняя
не может быть применена одна в связи с плохой
герметичностью склада или невозможностью обеспечить
безопасность (расположение склада в густонаселенном месте и пр.).
Компонентами при данном способе могут являться,
с одной стороны, растворы зеленого масла, концентрат
зеленого масла на ворвани (сокращенно КЗМВ),
минерально-масляная эмульсия ДДТ, известково-керосиновая
эмульсия и т. д., с другой — хлорпикрин или
дихлорэтан, причем последние употребляются в незначительных,
нетоксических дозах и служат лишь раздражителями,
заставляющими насекомых выползать из щелей и
попадать под действие влажного контактного инсектицида.
и*
163

Применяются следующие дозиройки хиМикатой При
Контактно-газовой дезинсекции: при смеси КЗМВ
с хлорпикрином берут 9 частей КЗМВ и 1 часть
хлорпикрина; в таком же соотношении берут смесь зеленого
масла с хлорпикрином; при смеси дихлорэтана с КЗМВ
или зеленым маслом применяется соотношение 1:1.
Полученную смесь хорошо перемешивают и опрыскивают стены,
полы, стеллажи, столбы, плинтусы, пользуясь при этом
обычными аппаратами-опрыскивателями. Нормы расхода
на 1 м2 помещения: хлорпикрина 5ги зеленого масла или
КЗМВ 45 г; дихлорэтана 50 г и зеленого масла или КЗМВ
50 г, при экспозиции 1 сутки.
После обработки склада двери и окна закрываются
и щели замазываются глиной. По истечении срока
дезинсекции" склад проветривается до исчезновения в нем
запаха хлорпикрина или дихлорэтана.
Для дезинсекции складов, хранилищ методом
опиливания могут быть использованы 10—12%-е дусты ДДТ или
гексахлорана при норме расхода 5—7 г на 1 м2. При
обработке подполья или межэтажных перекрытий, которые
большей частью являются основными местами
резервации моли, следует резко увеличить норму расхода (до
70—100 г дуста на 1 м2). Для того чтобы проникнуть
в подполье или межэтажные перекрытия и провести
обработку всей его площади, необходимо вскрытие части
полов. На обработку складского помещения и подполья
емкостью 1000 м3 при площади подполья 25 м2
затрачивается примерно 4—5 час. и 16 кг 12%-го дуста
гексахлорана.
Метод газовой дезинсекции, или фумигации, с
успехом может заменить опрыскивание и опыливание, хотя
он по сравнению с ними в несколько раз дороже и опаснее,
но зато дает гораздо лучшие и более надежные результаты
в смысле очистки помещения от молей и других
вредителей и паразитов.
В настоящее время за границей фумигация
применяется очень широко, у нас этот метод менее распространен.
Для успешного проведения газовой дезинсекции и
предотвращения дальнейшего заражения хранилища
подполье, межэтажные перекрытия и прискладская
территория подвергаются тщательной механической очистке.
Необходимым условием успешной работы при фумигации
164

является создание полной герметичности. Для
предотвращения утечки газа все отверстия и щели в стенах,
дверях и окнах с наружной стороны заклеиваются
плотной бумагой или обмазываются замазкой (2 части глины
и 4 части песка тщательно размешиваются с 2 частями
воды). Стены снизу и закрытые подполья заваливают
снаружи землей. Неисправные крыши ремонтируют. Если
по состоянию помещения указанные выше способы не
обеспечивают требуемой герметизации, небольшие склады
дополнительно покрывают брезентами.
Для газации подполий отдельно от напольной части
все щели в полах тщательно замазывают. Для
одновременной газации напольной части и подполья полы
открывают таким образом, чтобы газ свободно проникал в
подполье. В тех случаях, когда дезинсекция производится
легко воспламеняющимися газами, например
сероуглеродом, имеющиеся в помещении печи следует закрыть
наглухо и остудить, а также выключить электросеть и
телефоны.
После такой подготовительной работы остается
убедиться в герметичности помещения, проверив его с
помощью дыма. Для наполнения помещения дымом в нем
сжигают некоторое количество таких горючих веществ,
как нефть, опилки, тряпки. Если при сжигании дым не
будет выходить из здания наружу, то помещение признают
пригодным для окуривания. Необходимо также вычислить
емкость здания, для того чтобы правильно рассчитать
необходимое для газации количество инсектицида. Для
выполнения указанных подготовительных работ в складе
объемом 1000 м3 затрачивается минимум 2 человеко-дня.
В соответствии с емкостью помещения в ведра или
другую удобную посуду, прикрытую крышками или
смоченной в воде мешковиной, отмеривают необходимое
количество инсектицида. Затем приготовленный
инсектицид разливают в заранее приготовленные и
расставленные противни слоем 3—5 см. Противни расставляют на
полках ближе к потолку. Кроме того, фумиганты
применяют путем смачивания ими мешков, которые
развешиваются в разных местах на протянутые веревки.
Разливку инсектицида в противни или развешивание
мешков следует начинать с дальнего конца помещения,
цередвигаясь к выходной двери. После разливки
отравно

ляющего вещества дверь закрывают, обмазывают глиной
или заклеивают полосами плотной бумаги. В подполье
фумигант вводят через вскрытые половицы путем
распределения смоченных мешков или противней по всему
подполью.
Газовая дезинсекция складов хлорпикрином
проводится также механизированным способом при помощи
аппарата Солодовникова, Преображенского и Штейна.
Шланг от аппарата вводится в склад, и фумигант,
испаряемый этим аппаратом, действует на вредителя со
значительно большей эффективностью, чем при описанном выше
ручном способе.
Все операции при газации, начиная с момента
отвешивания яда, проводятся в противогазах.
Для газовой дезинсекции могут быть применены
следующие инсектициды: синильная кислота, хлорпикрин,
сероуглерод, парадихлорбензол, дихлорэтан, четырех-
хлористый углерод и многие другие (подробнее см. стр. 135).
Чаще всего применяют для газации пустых помещений
хлорпикрин и дихлорэтан или смесь их.
Нормы расхода устанавливаются следующие.
Для хлорпикрина: при одновременной газации склада
и подполья 30—40 г на 1 м3 при экспозиции не менее
3 суток.
Для дихлорэтана: при обработке подполий и склада
необходимо 300 г на 1 м3 при экспозиции от 3 до 5 суток.
Для смеси дихлорэтана и хлорпикрина: для складов
и нодполий (одновременно) дихлорэтана требуется 74—
83 г, хлорпикрина 6—7 г, всего 80—90 г. Только для
обработки подполий: дихлорэтана 92—101 г, хлорпикрина
8—9 г, всего 100—110 г. При работе со смесью
дихлорэтана с хлорпикрином необходимо вначале отвесить
требуемое количество дихлорэтана, смочить им мешки или
разлить в противни и поместить в разных местах
хранилища и подполья, затем таким же порядком внести
хлорпикрин. Время фумигации такой смесью от 3 до 5 суток.
Газацию этими веществами следует проводить при
температуре не ниже 12° С. Во избежание коррозии
металлических частей, находящихся в складе во время газации,
обработку следует проводить в сухую погоду.
Одновременно с газацией складских помещений необходимо
обработать и весь мелкий инвентарь,
166

Для газации складских помещений можно применить
метод окуривания путем сжигания на противнях
табачной пыли или серы или методом возгонки гексахлорана,
нарадихлорбензола в специально изготовленных шашках.
Так же можно производить дезинсекцию складских
помещений аэрозолями. Этот способ подробно описан
и разделе «Аэрозольная дезинсекция».
Нормы расхода 10%-го ДДТ в дизельном топливе или
зеленом масле составляют 20—24 см3 на 1 м3; расход
3—4%-го гексахлорана составляет 10—15 см3 на 1 м3.
После заполнения помещения склада туманом его
закрывают на 1—2 суток. Гибель насекомых обнаруживается
уже на вторые сутки. Весь инвентарь, находящийся в
помещении, после очистки от пыли и мусора отодвигают от
стен и оставляют в помещении для дезинсекции.
Имеющиеся подполья и межчердачные перекрытия
целесообразно также обрабатывать аэрозолью; для этого трубку
аэрозольного аппарата вначале направляют в склад, а
затем в подполье.
Аэрозольный способ дезинсекции дает большую
экономию времени и рабочих рук. Так, для обработки
помещения в 1000 м3 из аэрозольного аппарата требуется всего
15—30 мин., тогда как при обычном ручном способе на
.что уходит половина рабочего дня. Высокие постройки,
где дезинсекция путем опрыскивания или опыливания
очень затруднительна, вполне доступны для обработки
аэрозольным методом (см. также стр. 147).
Способ дымовой дезинсекции благодаря простоте
применения все шире употребляется при обработке
небольших складов и служебных помещений.

ЗАЩИТА ТЕХНИЧЕСКОГО ВОЙЛОКА И ФЕТРА ОТ МОЛИ
Уничтожение моли в техническом
фетре и войлоке, применяемых в
качестве строительного материала.
Технический фетр и войлок издавна нашли широкое
применение в строительном деле как теплоизоляционный и
звуконепроницаемый строительный материал. Кроме этого,
в последнее время войлок и фетр находят применение и
как амортизационный материал. Использование
технического фетра и войлока в гражданском и военном
строительстве и отсутствие до настоящего времени надежных
его заменителей требует от инженеров и
техников-строителей очень серьезного подхода к методам защиты этого
ценного строительного материала от разрушения его
молью. Употребляемый в строительном деле войлок, как
правило, не проходит достаточной обработки, не обладает
инсектицидными свойствами, и в нем вскоре начинает
развиваться моль. Моль настолько быстро разрушает
войлок, что через 5—7 лет от толстых (3—5 см)
войлочных плит, положенных в межэтажных перекрытиях или
заделанных под штукатуркой потолка и стен в качестве
тепло- и звукоизоляционного материала, остается одна
труха. Разрушение войлочной прокладки приводит не
только к нарушению ее защитных свойств но и к
дальнейшему разрушению штукатурки и самих перекрытий.
Так, например, были съедены молью войлочные
перекрытия в известной павловской «башне молчания» в Колту-
шах, что привело к разрушению всей штукатурки здания.
Живущая в таком войлоке моль проникает также в
помещения и заражает находящиеся в нем предметы, це->
1G8

бель, одежду, мешает и раздражает окружающих, попадая
людям в глаза, уши, рот.
В качестве примера опишем массовый лёт молей в одной из
библиотек Ленинграда. Впервые моль появилась в читальном зале
в январе—феврале. Сотрудники наблюдали, что халаты,
оставленные на ночь в книгохранилище, утром были усеяны бабочками моли.
Моль была обнаружена и между книгами, и в каталожных ящиках.
Так продолжалось до весны; за лето бабочки почти исчезли. Зимой,
примерно в конце декабря—начале января, вновь
появилась моль, но уже в значительно большем количестве.
Бабочки сидели буквально на каждой книге, забивались в
корешки, проникали в ящики столов, в картотеки, шкафы,
сотнями сидели на стенах, столах, стульях, лампах и прочих
предметах, десятками забивались в оставленные на ночь халаты
сотрудников, в чернильные приборы. Вечером, когда зажигались
настольные лампы, бабочки роями кружились около источников света,
садились на читателей, забивались в волосы, лезли в складки
одежды, лицо, уши, глаза. Летающих бабочек было так много,
что нередки были случаи, когда какой-нибудь читатель или
сотрудник при неосторожном вдохе проглатывал моль. Количество
летающих бабочек с каждым днем все возрастало, так что невозможно
было работать ни читателям, ни библиотекарям. Люди разносили
на одежде моль по своим квартирам; требовалось принять срочные
меры, и библиотеку пришлось временно закрыть. Экспертизой было
установлено, что в читальном зале на потолке под слоем штукатурки
заложено несколько тонн непродезинсектированного, зараженного
молью войлока.
Легко поражается молью войлок, употребляющийся
для обертывания труб парового отопления, для обивки
наружных дверей, для утепления окон и т. д. В этих
случаях войлок приходит в полную негодность уже на 2—
3-й год. Еще более важным является то обстоятельство,
что моль, развившаяся сотнями, а порой и тысячами,
разлетается из лестничных пролетов, корридоров по всем
квартирам, вылетает во двор, перелетает улицы и влетает
в открытые окна соседних домов. Такие разлеты молей,
особенно мебельной и шубной, можно было ежедневно
наблюдать под вечер в июле и августе 1955 г. в
Ленинграде и его пригородах. Небывалому размножению
и лёту молей в этом году бесспорно способствовало
жаркое, сухое лето.
Не спасает окружающие предметы от поражения их
молью покрытие уже зараженного войлока кожей,
клеенкой, гранитолем, дермантином или даже штукатуркой.
Известен, например, случай, когда в подвальных цомеще-
169

ниях одной из московских гостиниц гусеницы войлочной
моли, жившие в войлоке труб парового отопления, перед
окукливанием прогрызли толстый слой (25—30 мм)
известковой штукатурки, покрывающей войлок.
Кто же виноват в том, что моль свободно развивается,
размножается и широко расселяется, поражая все новые
и новые строительные объекты, склады, учреждения,
жилые дома,?
В первую очередь виновны работники предприятий,
изготовляющих и выпускающих войлок в торговую сеть.
С их предприятий должна сходить продукция,
обладающая инсектицидными свойствами, а как раз на эту
сторону, т. е. на предохранение войлока и технического
фетра от повреждения их молью, и не обращается
должного внимания. Если же и проводится обработка
инсектицидами, то она оказывается такой низкой по качеству,
что не может противостоять разрушающему действию
моли. Такой войлок, попадая из цеха на склад готовой
продукции или на какой-либо пересылочный пункт,
или даже в складское помещение центральной базы
торгующей сети, легко поражается молью и уже в
зараженном виде продается потребителю.
Второй причиной расселения моли является
неудовлетворительное хранение войлока и фетра на разного рода
складах и базах, где не соблюдается должный контроль
при приемке войлока и дальнейшем его хранении, где
плохо или совсем не применяется дезинсекция.
Третьим виновником в распространении моли,
вносящим ее в административные или жилые помещения,
являются сами потребители: инженеры, техники,
прорабы, завхозы и просто частные покупатели, которые
зачастую по невнимательдости, поспешности, иногда по
халатности, а иногда и по незнанию пускают купленный
войлок, не продезинсектировав его, на строительство
для утепления стен, потолка и для обертывания труб
парового отопления, обивки наружных дверей и т. д.
Ниже мы рассмотрим систему защитных мероприятий,
слагающуюся из мер борьбы и предохранения.
Как избавиться от моли, живущей в войлоке или
техническом фетре?
Легче всего это сделать во время производства войлока
или фетра или сразу же после их изготовления, или во
170

всяком случае до его употребления в качестве
строительного материала для тепло- и звуконепроницаемых
прокладок.
Для уничтожения моли могут быть использованы
следующие 5 методов борьбы: 1) термическая обработка,
2) опрыскивание, 3) опыливание, 4) фумигация и 5)
пропитка зараженного войлока или фетра.
Для термической обработки зараженного молью
технического войлока или фетра применяются как
отрицательные, так и положительные температуры.
Промораживание можно производить в естественных
условиях (зимой) и в специальных камерах. При
температуре —15—20° С с экспозицией не менее 15—45 час.
наступает гибель гусениц молей. Для более успешной
обработки рулоны войлока или фетра должны быть тщательно
размотаны в один ряд, или рулон нужно сделать более
рыхлым, чтобы между слоями была воздушная прослойка
не менее 10 см.
Для тепловой дезинсекции применяется горячий
воздух с температурой до 90° С, как камерным, так и
шланговым методом с экспозицией 3—4 часа. При обработке
горячим воздухом рулоны войлока, фетра должны быть
рыхлыми или совсем развернутыми (более подробно
о термической обработке см. стр. 116—118).
При опрыскивании инсектицид в виде растворов,
эмульсий, суспензий наносится на объект с помощью
пульверизатора или опрыскивателя обычно из расчета 75—
100 см3 на 1 м2 обрабатываемой поверхности. Для этой
цели применяют следующие инсектициды: хлористый
барий — 20%-й водный раствор, к которому добавлено
0.6% казеина, патоки или муки; едкий натр
(каустическая сода) — 10—12%-й водный раствор; мыло жидкое —
4—5%-и водный раствор; карболинеум — 10%-й водный
раствор; концентрат минерально-масляной эмульсии —
15—20%-я водная эмульсия; препарат НОВ — 7—10%-я
водная эмульсия; никотинсульфат — 0.2%-й водный
раствор; анабазинсульфат — 0.5%-й водный раствор; пире-
трин — 0.5%-я водная эмульсия; препарат ДДТ — 5—
10%-е суспензии или эмульсии, приготовленные на
спирту, керосине, бензине, минеральном, растительном
масле при норме 30—50 г на 1 м2; гексахлоран — 5—10%-я
минерально-масляная эмульсия при норме расхода 30—
171

50 г на 1 м2; инсектоль — 5—10%-я водная эмульсия
при норме 30—50 г на 1 м2.
При обработке войлока или фетра растворами
необходимо выделить время на просушку объекта после
опрыскивания.
При опыливании могут быть применены следующие
инсектициды: никотинсульфат — 0.2%-й дуст; анабазин-
сульфат— 0.5%-й дуст; пиретрин—0.1%-й дуст;
препарат ДДТ — 10%-й дуст; гексахлоран — 12%-й дуст
на тальке или 25%-й на фосфоритной муке. Нормы
расхода дустов 5—7 г на 1 м2 обрабатываемой поверхности.
При обработке технического войлока или фетра
методами опрыскивания или опыливания необходимо
обрабатывать обе стороны объекта.
Фумигация, или газовая дезинсекция, технического
войлока или фетра должна проводиться камерным или
палаточным методом. В качестве фумигантов могут быть
употреблены следующие инсектициды: хлорпикрин —
30—50 г на 1 м3, экспозиция 1/4—2 суток; парадихлор-
бензол — 300—400 г на 1 м3, экспозиция до 3 суток;
дихлорэтан — 300—600 г на 1 м3, продолжительность
обработки до 3 суток-; смесь дихлорэтана (230 г) и
хлорпикрина (20 г) — 250 г на 1 м3, экспозиция 2 суток;
метилбромид — 90 г на 1 м3, время обработки 2—3 суток;
бромистый этил — 400 г на 1 м3, время обработки 3 суток;
смесь бромистого этила (100 г) с дихлорэтаном (300 г) —
400 г на 1 м3, экспозиция до 3 суток; сернистый ангидрид—
150 г на 1 м3, продолжительность окуривания 1%—2
суток; четыреххлористый углерод — 300—400 г на 1 м3,
экспозиция 3—4 суток; смесь четыреххлористого
углерода (1 часть) и этиленхлорида (3 части) — 150 г на 1 м3,
продолжительность обработки 2—3 суток.
Метод пропитки технического войлока или фетра до
сих пор, к сожалению, не нашел у нас должного
применения. Между тем этот метод наиболее эффективен и
широко применяется за границей. Основное достоинство этого
метода заключается в том, что достаточно один раз
пропитать материал и он становится устойчивым против моли
на очень длительные промежутки времени, от 2—3 до
нескольких десятков лет.
В качестве пропитки для технического войлока и
фетра применяются следующие веществу: хлористый ба-
т

рий — 20%-й водный раствор с добавлением 0.6% кааейна,
время действия более 2 лет; препарат ДДТ — 20—50%-й
раствор в бензине, ацетоне, минеральном масле,
керосине, продолжительность действия до 3—5 лет;
гексахлоран — 10—25%-й раствор в органических растворителях,
продолжительность действия до 3—5 лет.
В недавнее время за рубежом стали применять для
пропитки новые вещества, предохраняющие обработанные
предметы в течение нескольких лет; к ним относятся смесь
хиноидина и жирных кислот (олеиновой или стеариновой),
растворенная в органических растворителях, кремне-
фторйстые соединения (3—5%-й водный раствор кремне-
фтористого натрия), митин (2—3%-й водный раствор,
обработка происходит в слабокислой среде при
30—45-минутном кипячении).
Рассмотренные физические и химические средства
борьбы с молью избавят технический войлок и фетр от
этого вредителя, но не все они оставят после себя
остаточное действие, которое надежно гарантировало бы
войлок от нового заражения. Ввиду этого перед строителями,
техниками, рабочими и т. д. встает новая, не менее важная,
хотя и более трудная задача — как предохранить подобный
строительный материал от заражения его молью.
Чтобы предохранить выпускаемый с завода войлок и
фетр от заражения молью или защитить их от повторных
заражений после дезинсекции веществами, не
оставляющими остаточного действия, такими, как жидкое мыло,
едкий натр, карболинеум, никотинсульфат, анабазин-
сульфат, пиретрин, хлорпикрин, парадихлорбензол,
дихлорэтан и его смеси, метилбромид, бромистый этил и
его смеси, сернистый ангидрид, четыреххлористый углерод
и его смеси, а также после дезинсекции термическим путем
необходимо выполнять нижеследующие условия.
1. Строгое и систематическое соблюдение
элементарных профилактических мероприятий, направленных
к созданию таких условий, при которых моль не может
развиваться (см. выше, стр. 113).
2. Систематическое применение отпугивающих средств
против моли, не позволяющих ей приблизиться к войлоку
или фетру. Для технического войлока и фетра,
употребляющегося в качестве тепло- или звукоизоляционного
материала, могут быть применены следующие пахучие
178

вещества! дегтярно-креозоловые смеси, скипидар,
формалин, керосин, бензин, каменноугольный деготь, а также
камфара и нафталин.
3. Наконец, как наиболее эффективный метод
предохранения технического войлока и фетра от поражения
молью — пропитка их стойкими инсектицидами и долго
действующими веществами (см. выше).
Уничтожение моли в войлочных
обивках труб парового отопления и
д в е р е й. В летнее время на лестничных клетках около
обернутых войлоком труб часто можно заметить в
большом количестве бабочек моли. Местами, особенно по yt-
лам, трубы уже оголились, а рядом войлок свешивается
с труб отдельными рваными кусками. За 2—3 года
совершенно новый войлок превратился в рыхлую, сыпучую
массу, большую часть которой составляют экскременты
гусениц моли, спутанные паутиной, в которой кое-где
торчат редкие огрызки волос — то, что еще сохранилось
от войлока, а через месяц-другой прожорливые гусеницы
моли уничтожат и эти остатки. На полу под трубами можно
найти кучки серого зернистого вещества, спутанного
паутиной с остатками насекомых. Мало того, что моль
съела войлок, в летнее время сотни бабочек залетают
в квартиры и заражают одежду, ковры, разные изделия
и украшения. При обнаружении подобной картины
необходимо известить об этом домоуправление, завхоза и
принять активное участие в уничтожении этого очага.
В этом случае легче и надежнее всего собрать пораженный
войлок и сжечь, а затем вымыть трубы горячим щелоком
или протереть керосино-известковой смесью.
Если войлок еще цел, т. е. не потерял своей структуры
и всех присущих ему качеств, но поражен местами молью,
то необходимо пропитать войлок спиртовым или
керосиновым раствором ДДТ, гексахлорана или их водными
суспензиями, а сверху еще опылить дустами этих препаратов.
Подобную обработку следует повторить через 2—3 недели.
Кроме этого, необходимо не менее 3—4 раз в году
опыливать войлок дустами ДДТ или гексахлорана.
Если же пораженный молью войлок, покрывающий
трубы парового отопления, заключен в известково-гли-
няный кожух, а в помещении время от времени появляются
бабочки, хотя ничего шерстяного или мехового и нет,
174

то следует полагать, что гусеницы Моли продолжают
успешно развиваться в войлоке.
В таких случаях можно увидеть, что во многих местах
кусочки извести приподняты и из-под них торчат,
высунувшись на полсантиметра, пустые куколочные чехлики.
Действительно, гусеницы некоторых молей, например
войлочной, перед окукливанием свободно прокладывают
себе путь к поверхности и могут прогрызать при этом
толстый слой известковой штукатурки, картон, фанеру и даже
тонкую медную сетку. Взрослые гусеницы, достигнув
поверхности, делают колыбельку, плетут кокон и
окукливаются; куколки, высовываясь на поверхность перед
выходом бабочки, без особого труда преодолевают оставшийся
тонкий (0.2—0.5 мм) слой извести. Для того чтобы
уничтожить моль в войлоке, защищенном известковым
кожухом, не разрушая последнего, можно рекомендовать
следующее: пропитать войлок 10—12%-м раствором в
органических растворителях или суспензией ДДТ или
гексахлорана; для этого необходимо просверлить в каждом
квадратном метре кожуха 5—6 небольших отверстий
(диаметром 1 см) и с помощью шприца насытить войлок
раствором инсектицида, вливая при этом в каждое отверстие
по 15—20 см3 раствора. Отверстия заделываются глиной,
после чего весь кожух следует обмотать 2—3 слоями
мешковины или марли, предварительно пропитанной
в пасте или концентрированном (20—30%) растворе ДДТ
или гексахлорана; для клейкости к раствору добавляется
небольшое количество казеина или муки.
Введенным в войлок раствором будут убиты гусеницы,
не ушедшие на окукливание. Покрытие кожуха
пропитанной тканью (в 2—3 слоя) не позволит куколкам
высунуться из уже заложенных на поверхности кожуха
коконов и тем самым предотвратит вылет бабочек. В то же время
наличие стойкого инсектицида в ткани приведет к гибели
гусениц, уходящих на окукливагние, когда они начнут
прогрызать пропитанную ткань.
Чтобы уничтожить моль в войлочной обивке двери и
тем самым прекратить разлет ее по помещению, необходимо
либо заменить войлок, что будет легче, быстрее и
надежнее, либо, если войлок поврежден слабо, пропитать его
с помощью шприца спиртовым, керосиновым, бензиновым
10%-м раствором ДДТ или гексахлорана из расчета 100 см8
175

ftactBopa на 1 м2 обрабатываемой поверхнооти. Йроколы
по возможности необходимо делать в швы, располагая
их в шахматном порядке, по 5—6 проколов на 1 м2
поверхности.
Кроме пропитки, рекомендуется вдувать под
дермантин или клеенку, покрывающую войлок, 10—12%-й дуст
ДДТ или гексахлоран.

БОРЬБА С МОЛЬЮ В ЖИЛЫХ КВАРТИРАХ
Вред, п р и ч и н я с м ы и м о л ь ю в быту.
Платяные и шубные моли совместно с другими домовыми
обитателями являются вредителями одежды, ковров,
мягкой мебели и т. д.
В отличие от вреда, наносимого паразитами человека —
вшами, блохами, клопами и т. п., вред, причиняемый
человеку молями, конечно, менее ощутим и не сразу
обнаруживается, а поэтому молям обычно долгое время и не
уделяют должного внимания.
Но вопрос о наносимом молями вреде в быту с каждым
годом приобретает все большую и большую важность.
Из разных мест от жителей больших и малых городов и
деревень все в большем количестве поступают заявления
о вреде, причиняемом шерстяному и меховому платью,
коврам, мягкой мебели гусеницами шубных, платяных
и мебельных молей.
Ниже приводится несколько наиболее типичных
случаев пред а, наносимого молями в быту.
Гражданка П. в конце мая выехала на лето в другой город.
Перед отъездом она перебрала все зимние вещи и повесила их в
гардероб, густо обсыпав нафталином. Вернувшись в начале августа,
она обнаружила, что перед отъездом забыла закрыть форточку,
но, пересмотрев шерстяные и меховые вещи в гардеробе, она нашла
их в полной сохранности. В начале октября гражданка П.
обнаружила в углу за кроватью ранее потерянные шерстяной джемпер и
пуховый платок. Когда обрадованная хозяйка развернула их, то
на джемпере насчитала более сотни больших и мелких дыр, а
пуховый платок был изъеден молью еще сильнее. Кругом были видны
сероватые паутинные дорожки, огрызки шерстяной ткани и около
350 беловатых, жирных, быстро ползающих гусениц моли.
Появление моли в данном случае можно объяснить довольно просто. То
время, когда уезжала гражданка П., совпало со временем массового
весеннего выхода бабочек моли. Оставленная открытой форточка
12 А. К. Загуляев
177

дала возможность оплодотворенным самкам моли влететь в комнату.
Бабочки-моли, ища места для откладки яиц, летали и около
платяного шкафа, но не могли проникнуть в него из-за отпугивающих
паров нафталина. Обнаружив забытые шерстяной джемпер и
пуховый платок, моли отложили в их складки яйца. Время же, в течение
которого вещи оставались без носки, оказалось вполне достаточным
для развития яиц и взрослых гусениц. Если бы гражданка П. не
обнаружила своих пропавших вещей до середины декабря, то к этому
времени ее квартира наполнилась бы десятками летающих по
вечерам бабочек моли.
Гражданка Б. в середине апреля приобрела новое каракулевое
манто, но из-за теплой погоды носить его не пришлось. В конце
мая, уезжая в отпуск, гражданка Б. сдала его на хранение в
ломбард, где оно находилось до середины сентября. Затем, получив
манто обратно, хозяйка повесила его в шкаф вместе с другим
верхним платьем. В начале ноября гражданка Б. решила одеть манто
и тогда впервые заметила выпадение волоса и в некоторых местах
легкую паутинку. Взяв платяную щетку, хозяйка принялась чистить
манто и чем больше чистила, тем больше вычесывала волоса,
спутанного паутиной; волос, выпадая, оставлял пустые извилистые
дорожки или небольшие (с пятикопеечную монету) площадки; во
многих местах были обнаружены уже небольшие гусеницы.
Гражданка Б. подала в суд на ломбард, обвинив его в заражении
и порче каракулевого манто молью. Комиссия, обследовавшая
поврежденное манто, подтвердила наличие сильного повреждения
и самих живых гусениц моли. При этом было отмечено, что особенно
повреждена одна сторона манто. Эта же комиссия осмотрела и
квартиру, особенно шкаф, где висело пострадавшее манто, но ни гусениц,
ни бабочек моли не обнаружила.
Все клонилось к тому, чтобы обвинить ломбард, так как
квартира гражданки Б. была в тот момент чиста от моли, а повреждение
манто с одной стороны указывало на то, что оно соприкасалось с
зараженной молью вещью и гусеницы моли переползли на каракуль.
Только настойчивость и находчивость судьи помогли выяснить
истинного виновника порчи ценного каракулевого манто. Судья
решил выяснить, совпадают ли сроки развития моли со временем
нахождения манто в ломбарде. Для решения этой задачи был
приглашен эксперт-энтомолог, который установил, что манто было
поражено шубной молью. Шубная моль дает 1 поколение в году,
и бабочки ее вылетают в середине мая, тогда же и происходит откладка
яиц. Гусеницы этой моли живут в чехликах и, если им ничто не
мешает, в конце октября перед окукливанием уходят с мест питания;
обычно они взбираются на потолок комнаты по углам. При
повторном обследовании квартиры гражданки Б. эксперт-энтомолог
действительно нашел несколько десятков чехликов гусениц той же
шубной моли, висящих на потолке комнаты. При расспросах владелицы
манто о том, что еще хранилось весной в шкафу и где именно висело
ее манто, выяснилось, что в шкафу в то время стоял свернутый ковер
и около него, касаясь его одной стороной, висело манто. При
обследовании ковра было установлено, что он сильно поеден молью,
остатки которой опять-таки указывали на шубную моль, хотя самой
моли в ковре уже не было.
178

Оставалось неясным, почему моли, жившие в ковре, успели
уйти уже на потолок, а моли, повредившие манто, еще оставались
на нем. Это расхождение можно объяснить тем, что зараженное манто
попало в ломбард, где весьма неблагоприятные условия для жизни
молей затормозили развитие молей на довольно продолжительный
срок.
Таким образом, легко поражается молью давно
находящаяся без употребления шерстяная и меховая одежда
или какие-либо изделия из шерсти и меха, особенно если
эти вещи долгое время были открытыми и находились без
внимания хозяев. Местами поражения чаще всего являются
складки, швы, отогнутые борта, воротники, манжеты и
тому подобные тесно сложенные куски материи. Ввиду
этого целесообразно просматривать такую одежду, и при
обнаружении паутинок, перепутанных шерстяных волос,
экскрементов, чехликов гусениц или их повреждений даже
без нахождения живых гусениц необходимо принять
срочные меры к обнаружению исчезнувших гусениц; для
этого нужно внимательно просмотреть все ближайшие
вещи и предметы, даже если они не имеют ничего общего
с шерстью или мехом.
Нередко бывают случаи поражения молью, особенно
в летнее время, шерстяных одеял, разного рода шерстяных
покрывал, которыми пользуются в зимнее время. Обычно
подобные вещи поражаются в том случае, если они не были
должным образом убраны на лето, а просто лежали
свернутыми или подосланными под простыню или матрац на
постели. В этом случае необходимо внимательно
просмотреть все торчащие наружу края и концы этих вещей.
Если в квартире имеются ковры, пледы, войлочные и
меховые подстилки или плюшевые, суконные занавеси
и тому подобные изделия и если они притом довольно редко
выколачиваются или обрабатываются пылесосом, то они
могут быть легко поражены молью. Особенно поражаются
ковры и разного рода шерстяные или меховые подстилки
там, где по ним мало ходят, или под мебелью, которая
редко передвигается. В этих местах на наличие моли
укажут выпадение волоса, разорванные перепутанные
шерстяные нити, а при чистке щеткой — следы погрызов меха
или прогрызания ткани; кроме того, во всех подобных
случаях бросается в глаза обилие экскрементов моли,
спутанных паутинкой или осыпающихся свободно.
12*
179

Мягкая мебель (кресла, стулья, диваны, кушетки и
т. д.), если она покрыта шерстяным плюшем, вельветом,
бархатом или другим шерстяным материалом, а также
покрытая коленкором, полотном, шелком или кожей,
часто является источником заражения молью.
В первом случае, т. е. когда мебель покрыта шерстяным
материалом, прежде всего будет поражаться обивка у
самой поверхности с разрушением покровного материала.
Во втором случае, т. е. когда мебель покрыта кожей
или какой-либо не шерстяной материей, обнаружить
поражения молью гораздо труднее, так как при этом
поражаются волосяные подушки мебели и не повреждается
верхняя ткань. В этих случаях необходимо перевернуть
кресло и осмотреть деревянные части рамы подушки:
там могут быть обнаружены паутина, чехлики моли и
даже выползшие из волосяной подушки гусеницы моли.
При сильном поражении волосяных подушек мебели
гусеницы моли выползают на поверхность обивки мебели
или выпадают из кресел на пол; выпадешь особенно
усиливается при выколачивании мебели или легком
постукивании мебелью об пол.
Редко, но все же имеет место поражение молью сукна
письменного стола, фетровых и суконных прокладок
в пианино, в частности повреждение обкладок
молоточков, а также волосяных щеток, кисточек и тому подобных
вещей. Но все это обычно происходит в летнее время и при
довольно большом обилии моли в помещении.
Перечисленные основные места, где может поселиться
моль, являются в то же время и наиболее обычными ре-
зерваторами моли.
Мы могли бы привести еще целый ряд поучительных
примеров, но все они одного типа, т. е. молью поражались
те вещи, которые долгое время находились без присмотра
или без движения; более того, такие вещи не только сами
пострадали от моли, но и служили источником заражения
для многих других вещей.
Прежде чем перейти к методам борьбы с молью в быту,
кратко познакомимся с методом заблаговременного
распознавания моли, задолго до того, как будет обнаружена
попорченная молью та или иная вещь.
Как узнать, есть ли у вас моль в квартире? Прежде
всего и чаще всего узнают о наличии моли по летающим
180

по вечерам бабочкам моли. Но появление бабочек говорит
0 том, что что-то уже повреждено, так как гусеницы этих
бабочек должны были развиться на чем-то, или бабочки
могли залететь в открытое окно (если вы их обнаружили
в теплое время года).
Вторым признаком, указывающим на наличие моли,
являются висящие на потолке, по углам, около
электрических проводов чехлики и куколки моли грязновато-
серого цвета, иногда даже с примесью известки, не более
1 см длины.
Третьим признаком являются обнаруженные при
очередной уборке квартиры спутанные паутинкой комочки
пыли с волосом, извлеченные, например, из-под шкафа.
Если осторожно распутать такой комочек, то в нем
наверное будут найдены небольшие гусеницы моли.
Профилактические и
истребительные мероприятия. Все профилактические
мероприятия сводятся главным образом к выполнению
элементарных общесанитарных, гигиенических правил
общежития, т. е. регулярной чистки квартиры, протирки полов и
мебели, особенно труднодоступных мест, таких, как под
шкафом, сундуком, по углам между стеной и мебелью;
ежегодная побелка потолков, стен. Особое внимание
следует обратить на всякого рода сундуки, корзины,
мешки, где хранятся уже старые шерстяные, меховые и
другие изношенные вещи, которые могут быть повреждены
молью. Просмотр не менее 3—4 раз в году подобного рода
вещей и мест их скопления обязателен. Также следует
просматривать не менее 3—4 раз в году и те вещи,
которые по той или иной причине долгое время оставались без
движения или носки; сюда же относятся и совершенно
новые шерстяные, фетровые, меховые матэриалы, которым
еще предстоит шиться и быть в употреблении. Ни в коем
случае нельзя хранить новые вещи вместе со старыми,
уже изношенными.
Кроме общесанитарных, профилактических
мероприятий следует широко применять и отпугивающие вещества,
главным образом нафталин, камфару, камфаро-нафта-
линовые шарики и др. О методе их употребления уже
говорилось на стр. 119. Все отпугивающие вещества следует
применять только тогда, когда проверено, что вещи не
заражены молью. Если же моль уже имеется и следы ее
181

Деятельности обнаружены, to ограничиться
использованием одних отпугивающих веществ нельзя, необходимо
сначала уничтожить моль. Уничтожить моль можно
следующим путем: механической чисткой (щеткой или
выколачиванием), действием высоких температур (проглажи-
вание утюгом, прогрев на солнце), т. е. физическими
методами, а также употреблением всякого рода
отравляющих веществ, или инсектицидов.
Но не все средства и способы борьбы с молью, которые
рекомендовались ранее для обработки складов или
технического войлока, могут быть использованы в жилой
квартире.
В быту для борьбы с молями могут быть предложены
следующие инсектициды: ДДТ, гексахлоран, пиретрум,
инсектоль. Все эти вещества применяются в виде дустов
или в виде растворов, эмульсий, суспензий и
аэрозолей.
При обработке жилых помещений растворами,
эмульсиями или суспензиями необходимо подготовить
помещения следующим образом:
а) удалить пыль с поверхности стен, подоконников,
карнизов, мебели и т. п., так как на загрязненных или
пыльных поверхностях после дезинсекции могут
образовываться грязные пятна или полосы;
б) снять картины, портреты, занавеси и другие
предметы, изменяющиеся от воздействия взвесей, накрыть
простынями или бумагой полированные, лакированные
предметы ;
в) продукты и питьевую воду также накрыть или
убрать в плотно закрываемый шкаф, или вовсе вынести из
помещения;
г) отодвинуть от стен шкафы, кровати, комоды, столы,
стулья, диваны и прочую мебель.
В жилых помещениях дезинсекции должны
подвергаться вся поверхность стен от потолка до пола, двери, края
потолка шириной 1 м от стены. Деревянные потолки и
потолки в низких помещениях обрабатываются полностью.
Особое внимание уделяется дезинсекции щелей в полах,
около плинтусов, отверстий для технических проводок
и т. п. С особой тщательностю следует обрабатывать
задние стенки шкафов, комодов, ларей, буфетов, диванов,
сундуков.
182

Внутри зданий, многоквартирных домов необходимо
дезинфицировать также кухни, прихожие, умывальные
комнаты, лестничные площадки и другие места, через
которые моли проникают в жилые комнаты. В небольших
частных домах городов и сел, кроме жилых комнат,
кухонь, прихожих, следует обеззараживать еще сени,
чуланы, чердаки, где обычно хранятся корзины, мешки,
свертки со старой одеждой или обувью. Снаружи зданий
обрабатываются поверхности вокруг окон, дверей и самые
двери.
Внутри помещения вначале дезинсектируются
периферические участки потолка, стены, проемы дверей и окон,
сетки на окнах и дверях, затем обращенные к стенам
поверхности шкафов, буфетов, сундуков, а также снятые
со стен ковры, картины, не изменяющиеся от воздействия
инсектицидов. Во время работы жидкость не должна
стекать по стенам и образовывать потеки.
Обработку жилых помещений целесообразнее
проводить днем, с расчетом просушивания и проветривания их
до вечера. Мебель и другие предметы обстановки не должны
протираться сразу после дезинсекции, им необходимо
дать высохнуть.
На стенах, окрашенных нестойкими разноцветными
красками, наложение инсектицидов необходимо
производить осторожно, во избежание образования потеков.
Для этого растворы или эмульсии наносятся в несколько
приемов: вначале расходуется лишь Vs—J4 часть
необходимого количества жидкости, затем, после высыхания,
операция проводится снова в том же порядке, и так
повторяется 2—3 раза.
Опыливание производится или с помощью резиновой
груши с широким раструбом, или с помощью мешочка
из редкой ткани (двойной слой марли), прикрепленного
к палке. Дуст наносится тонким ровным слоем на все
стороны вещи, при этом следует обращать должное
внимание на то, чтобы не было неопыленных участков (складки,
отвороты, загибы ткани и т. д.), ибо указанные
инсектициды принадлежат к контактным ядам. Особенно
рекомендуется обеззараживать дустами хранящиеся старые,
вышедшие из употребления вещи.
Приготовление растворов трудностей не представляет
и, несомненно, вполне доступно каждому. Для нанесе-
183

ния растворов на поверхность лучше всего использовать
разного рода пульверизаторы, при этом также
необходимо следить, чтобы не осталось непродезинфицирован-
ных участков. Опрыскивание широко применяется для
обработки занавесей, портьер, разного рода ковров
(стенных и половых), мягкой мебели (в целях профилактики)
и разного рода войлочных и фетровых подстилок.
Опрыскивание или опыливание мягкой мебели, волосяных
подушек или матрасов, если они поражены молью,
ничего не даст, поэтому для уничтожения моли необходимо
или перебить заново пораженные вещи (что гораздо
надежнее), или пропитать волосяные подушки мебели
впрыскиванием раствора инсектицида внутрь, однако следует
следить за тем, чтобы пропитка не выступала в виде
радужных пятен на покровном материале. Способ такого
рода пропитки надежен и дает хорошие результаты, даже
при сильном заражении мебели молью, правда, если работа
проводится специалистами; кроме того, обработанная
таким способом мебель в течение многих лет остается
устойчивой к заражению молью.
За последнее время для борьбы с молью в быту все
шире находит применение аэрозольная дезинсекция (с
помощью фреоновых бомб). Этот способ используется в двух
случаях: 1) когда требуется срочно очистить помещение
от молей-бабочек; тогда на каждый 1 м3 помещения
расходуется 0.4—0.5 г вещества; 2) с целью придания
различным поверхностям помещений свойства длительного
токсического действия на молей; в этом случае на каждый
1 м3 обрабатываемого помещения расходуется от 3 до 4 г.
Дозировка производится по времени выпуска аэрозоля
из баллона. Предварительно измеряют объем помещений;
инсектицид расходуется так, чтобы в 1 сек. из баллона
выходило около 8 г вещества. Практически для быстрого
уничтожения бабочек достаточно открыть вентиль баллона
на 1 сек., чтобы обработать помещение в 40 м3. При
расчете же на длительное (остаточное) действие за 1 сек.
обрабатывают помещение объемом 2—2.5 м3.
При применении инсектицидов в виде аэрозолей не
требуется особой подготовки помещений. Необходимо
лишь убрать продукты и питьевую воду, на которые
частицы аэрозолей не должны попадать. Мебель и другие
предметы из помещения не выносятся. Герметизировать
184

помещения не требуется, достаточно лишь закрыть окна
и двери.
Выпуск аэрозоля из баллона производится в свободное
пространство помещения. Баллон держат вертикально
или слегка наклонно, вентилем вверх и возможно выше.
Выходящая струя не должна направляться непосредственно
в упор на предметы, стены, мебель. Баллон подносится
к предметам обстановки и стенам приблизительно на 2 м.
При обработке больших помещений для более равномерного
распределения аэрозолей необходимо с высоко поднятым
в руке баллоном пройти несколько раз по всему
помещению. Двери и окна следует оставлять закрытыми в течение
1—2 час.
Пыль, осевшая на обработанных поверхностях,
затрудняет непосредственное соприкосновение молей с
инсектицидами, что ведет к снижению эффективности
обработки.
Для окуривания помещений в борьбе с молью может
быть применен порошок пиретрума из расчета 3—5 г на
1 м3 помещения. Окуривание следует производить в
вечернее время и при закрытых окнах и дверях. Для
сжигания порошок пиретрума рассыпается на железные противни
или сковороды, которые ставят на нагревательные
приборы (примус или керосинку и т. д.). При сжигании
пиретрума выделяется большое количество дыма, от которого
гибнут или оглушаются бабочки моли, сидящие на стенах,
и падают на пол, а из пораженной мягкой мебели
выпадают некоторые взрослые гусеницы молей. Через 134 —
2 часа по окончании окуривания необходимо проветрить
помещение, а выпавших на пол насекомых (бабочек и
гусениц) собрать и уничтожить. Для предупреждения
пожара необходимо соблюдать соответствующие меры
предосторожности.

выводы
1. Виды платяных и шубных молей являются
основными и опаснейшими вредителями меха, шерсти, войлока,
фетра, пера.
Широкое распространение их по территории Советского
Союза и частый завоз их из других стран создают для
нашего хозяйства большую угрозу в деле сохранности
технического сырья и готовой продукции на складах.
2. Неэффективность применяемых против молей средств
борьбы в большинстве случаев является следствием
неумения различать основных молей и незнания этапов
жизненного цикла этих вредителей. Имевшиеся до сих пор
руководства не давали возможности точного определения,
что являлось одной из причин неэффективности борьбы.
3. Чтобы сохранить шерстяное и меховое сырье от
молей и своевременно и успешно проводить
профилактические и истребительные мероприятия, необходимо: а) уметь
точно определять основные виды шубно-меховых молей;
б) знать их биологию и факторы, влияющие на их
развитие; в) знать места сосредоточения этих молей.
4. Приведенные в работе подробные описания
строения молей, их образа жизни, рисунки и фотографии и
построенные заново определительные таблицы дают
возможность точного распознавания наиболее обычных и часто
встречающихся молей — вредителей шерсти, войлока и
меха.
5. Бороться с молями можно, только имея в руках
хорошо разработанную систему мероприятий по
истреблению этих вредителей при условии, что сами эти мероприя-
1S6

тия будут основаны на современных научных данных и
технических достижениях.
Истребительные меры разработаны сейчас настолько
полно, что применение их гарантирует надежную защиту
технического сырья и готовой продукции даже в случаях
массовых размножений платяных, шубных, мебельных,
войлочных и прочих молей.
6. Умелое применение существующих методов борьбы
с учетом биологических особенностей-молей и факторов,
влияющих на их жизнедеятельность, а также соблюдение
при этом всех правил, обеспечивающих нормальное
хранение и использование шерстяного, войлочного и мехового
сырья, гарантируют полную ликвидацию этих вредителей.
7. В условиях социалистического планового хозяйства
нашей страны проведение системы защитных мероприятий
вполне возможно. При ее построении необходимо:
а) всегда назначать лиц, ответственных за дезинсекцию
и сохранность шерстяного, войлочного, фетрового,
мехового сырья и готовой продукции от заражения их молями
при хранении на складах, при переработке на заводах
и фабриках и при перевозках;
б) содержать в надлежащем состоянии все склады
(особенно на железных дорогах, пристанях, в
центральной торговой сети и на перерабатывающих предприятиях),
а также рабочие помещения перерабатывающих
предприятий и приспособить их для газовой дезинсекции;
в) ввести строгий контроль за состоянием складов и
хранимого в них сырья и готовой продукции, возложив его
на единый контролирующий орган;
г) усилить контроль при приемках и отпуске
шерстяного, войлочного и мехового сырья со складов с
обязательным проведением проб и анализов;
д) считать обязательной периодическую очистку
механическим путем складских помещений от пыли, мусора,
регулярное проветривание, просушку и сплошную и
одновременную дезинсекцию этих помещений аэрозолями или
фумигацией не реже 1 раза в год;
е) сырье или готовую продукцию, хранящиеся на
складах, выборочно проверять на зараженность молью, делая
это не реже 1 раза в месяц в зависимости от температуры
склада; если в складе будут обнаружены моли, немедленно
производить дезинсекцию склада и хранимой продукции;
187

ж) при постройках новых хранилищ и складов
создавать условия, облегчающие борьбу в них с молями и
другими вредителями запасов;
з) ввести в техминимум для работников, имеющих дело
с шерстью, войлоком, мехом, элементарные знания по
систематике, биологии и экологии молей и других
вредителей запасов, их вредоносности и мерам борьбы с ними;
и) снабдить все заготовительные пункты и
перерабатывающие предприятия плакатами, коллекциями и
другими пособиями по распознаванию молей.
8. Необходимо развернуть широкую
разъяснительную работу по распространению знаний о платяных и
шубных молях, об их вредоносности и мерах борьбы с ними
путем проведения бесед на заготовительных и
перерабатывающих предприятиях, школах, клубах и т. д.,
используя агрономический персонал, работников МТС, учителей
школ, работников высших учебных заведений, печать,
радио, кино.
9. Нужно активно бороться с недооценкой имеющихся
мероприятий по борьбе с шубными, платяными,
войлочными и другими молями — вредителями шерсти, войлока,
фетра, меха и готовой продукции.
10. Необходимо продолжать исследования по
увеличению рентабельности химических обработок и стремиться
к максимальной механизации истребительных
мероприятий, как основным условиям успешного подавления
возникающих очагов и массовых вспышек.
И. Нужно продолжать исследовательские работы в
отношении пропитки шерстяных и меховых изделий
стойкими, долго действующими инсектицидами, дающими
наибольший практический эффект, и внедрять их в практику.
Только при правильном построении системы борьбы
с молями, основанной на точном распознавании молей и
знании их образа жизни, и при строгом и своевременном
проведении этой системы в жизнь можно снизить
массовую зараженность этими вредителями, а участие
широкой общественности и всего населения позволит решить
вопрос о полной ликвидации их в нашей стране.

ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Морфология, биология и систематика
Герасимов А. М. 1939. Диагностика чешуекрылых,
имеющих хозяйственное значение. Изв. Высш. курсов прикл. зоол.
и фитопатол., 7 : 15—34.
Герасимов А. М. 1948. Чешуекрылые. В кн.: Определитель
насекомых. Под ред. С. П. Тарбинского и Н. Н. Плавилыци-
кова. Сельхозгиз, М.—Л. : 920—1095.
Герасимов А. М. 1952. Фауна СССР. Насекомые
чешуекрылые, I, 2, I : 1—338.
Гусева Л. И. 1951. Некоторые данные по биологии моли —
вредителя пушно-мехового сырья. Тр. Всесоюзн. научно-исслед.
инст. охотничьего промысла, X : 265—272.
Загуляев А. К. 1952. Восточная шубная моль (Lepidoptera,
Tineidae) — новый вид моли из Приморской области. Зоол.
журн. АН СССР, XXXI, 2 284—287.
Загуляев А. К. 1954а. Войлочная моль (Lepidoptera,
Tineidae) — новый вредитель технического шерстяного сырья. Зоол.
журн. АН СССР, XXXIII, 2 452—460.
Загуляев А. К. 19546. О биологии платяной моли (Tineola
biselliella Humm.) и нового вида — мебельной (Tineola furci-
ferella Zagulajev, sp. п.). Тр. Зоол. инст. АН СССР, XV : 154—
169.
Загуляев А. К. 1954в. Обзор палеарктических
представителей молей подсемейства Tineinae. Автореф. дисс. на соиск.
учен. степ. канд. биол. наук, Л., ЗИН АН СССР : 1—18.
Зверезомб-Зубовский Е. В. 1916. Практический
определитель главнейших насекомых, встречающихся в зерне и
зерновых продуктах. Воронеж : 1—17.
Зверезомб-Зубовский Е. В. 1923. Определитель
главнейших насекомых, встречающихся в зерне и зерновых
продуктах. Пгр. : 1—52.
Кузнецов Н. Я. 1912. Microlepidoptera. В кн..: К. Л а м-
перт иН. А. Холодковский. Атлас бабочек и гусениц
Европы. СПб. : 385—451.
Кузнецов Н. Я. 1915. Фауна России и сопредельных стран,
I. Чешуекрылые, СПб. 1—336.
189

Совинский В. В. 1938. Моли (Lepidoptera, Tineidae s. lat.)
центральной части Киевской обл. 36ipH. праць. Зоолог1чн.
музею, 21—22 : 3—95.
Ушатинская Р. С. 1954. Биологические основы
использования низких температур в борьбе с вредителями зерновых
запасов (насекомые и клещи). М. : 1—88.
Шарапов В. И. 1954. Опыт работы с вредителями
зернохранилищ. В кн.: Сборник достижений научных учреждений
Краснодарского края, вып. 2, Краснодар : 208—210.
ШтакельбергА. А. (ред.) 1932. Список вредных
насекомых СССР и сопредельных стран, I. Вредители сельского
хозяйства. Тр. по загц. раст., 1, сер. энтом., 5 : 1—500.
В е 1 i n g J. 1930. Über Mottenfestigkeit durch «Eulen neu». Anzeig,
für Schädlings, VI, 12 : 137—141.
Clothes moths and house moths. 1951. Brit. Mus. (Natur, hist.), Eco-
nom. ser., № 14 : 1—26.
Daniel E. 1927. Clothes moths and carpet beetles. Michig. Agric.
Exp. St. Cir., Bull. 104 : 1—20.
Frickhinffer H. 1920. Die Kleidermotte (Tineola biselliella
Humm.) als Schädling in Zoologischen Sammlungen. Zeits. für
angew. Entom., VI : 1—416.
G г i s w о 1 d G. 1944. Studies of the Biology of the Webbing clothes
moth, Tineola biselliella Humm. Mem. Cornell. Agric. Exp.
St., 262 : 1—24.
Hering M. 1932. Die Tierwelt Mitteleuropas. Leipzig : 1—545.
Herrich-Schäffer G. 1853—1855. Systematische
Bearbeitung der Schmetterlinge von Europa als Text, Revision und
Supplement zu Hübner, I—VI. Regensburg : 1—394.
H i n t о n H. 1943. The larvae of the Lepidoptera associated with
stored products. Bull. Entom. Res., 34, 1 : 163—212.
H i n t о n H. and S. Corbet. 1943. Common insect pests of
stored food products. Brit. Mus. (Natur, hist.), Econom. ser.,
№ 15 : 3—44.
H i n t о n H. and S. Corbet. 1949. Common insect pests of
stored food products. London : 1—52.
L ö w F. 1861. Ueber die Bewohner der Schwalbennester und die
Metamorphose der Tinea spretella Sv. Verhandl. Zool. Botan. Gesel.
Wien, XI : 393—398.
M а г 1 a t t С. 1915. The true clothes moths. U. S. Depart, of Agri-
cult. Fermers Bull., Washington, № 659 : 1—8.
Mehl S. 1940. Die hänfigsten Schädlinge des landwirtschaftlichen
Getreidespeichers. Anzeig, für Schädlings, XVI, 11 : 1—132.
M e 1 1 a n b у К. 1934. Effects of temperature and humidity on the
clothes moth larva Tineola biselliella Humm. Ann. Appl. Biol.,
XXI, 3 : 476—482.
Meyrick E. 1927. A revised handbook of British Lepidoptera.
London: I—IV+1—914.
Nagel W. 1921. Beitrag zur Biologie der Kleidermotte (Tineola
biselliella Humm.) and ihrer Bekämpfung mittels
Cyanwasserstoffs. Zeits. für angew. Entom., VII : 164—171.
Nordber? S. 1936. Biologisch-ökologische Untersuchungen über
die Vogelnidicolen. Acta Zool. Fenn., 21 : 1—168.
190

Petersen W. 1900. Beiträge zur Morphologie der Lepidopteren.
Mem. Acad. St. Petersb., IX : 1—144.
Petersen W. 1904. Die Morphologie der Generationsorgane der
Schmetterlinge und ihre Bedeutung für die Artbildung. Mem.
Acad. St. Petersb., XVI : 1—84.
Petersen G. 1957. Die Genitalien der paläarktischen Tineiden
(Lepidoptera: Tineidae). Beiträge zur Entom., 7, 1/2: 55—176.
Pierce F. 1909. The genitalia of the group Noctuidaeof the
Lepidoptera of the British Islands. An account of the morphology
of the male clasping organs. Liverpool : I—XII + 1—88.
Pierce F. and W. M e t с a 1 f e. 1935. The genitalia of the Tineid
families of the Lepidoptera of the British Islands. Warming-
ton : I—XXIV+ 1—116.
Post R. 1953. Carpet beetles and clothes moths. Pest control, 21,
7 : 36, 60.
S p u 1 e г A. 1910. Die Schmetterlinge Europas. Stuttgart : 1—523.
Staudinger О. und H. R e b e 1. 1901. Catalog der Lepidop-
teren des palaearctischen Faunengebietes, II. Dresden : 1—368.
Titschak E. 1922. Beiträge zu einer Monographie der
Kleidermotte Tineola biselliella Humm. Zeits. für Techn. Biol., X 1 —
168.
Titschak E. 1926. Untersuchungen über das Wachstum, den
Nahrungsverbrauch und die Eierzeugung, II. Tineola biselliella.
Zeits. Wiss. Zool., 128, 3 : 509—569.
Walsh G. 1929. Unusual foods of Tinea pellionella L. Entom.
Moth. Mag., 65, 175 : 1—151.
Woodroffe G. 1953. An ecological study of the insects and
mites in the nest of certain birds in Britain. Bull. Entom. Res.,
44,4 : 739—772.
Y a m a d a V. 1928. On the life history of Tineola biselliella. Boche
Kagaky Kyoto, 2 : 13—16.
Zander E. 1903. Beiträge zur Morphologie der männlichen
Geschlechtsanhänge an Lepidopteren. Zeits. Wiss. Zool., 74,4 : 557—
615.
2 e 11 e г P. 1876. Sammlung auserlesener Vögel und
Schmetterlinge. Entom. Zeits. Stettin, 37 : 321—332.
Методы и средства профилактики и борьбы
Андреев К. П. и А. М. Митрофанов. 1955.
Инсектицидный дым для борьбы с кровососущими двукрылыми (гнусом)
и клещами в животноводческих хозяйствах. Журн.
«Ветеринария», № 4 : 78—82.
В а ш к о в В. И., Л. Н. Погодина, Т. Ю. Долинская.
1949. Инсектицидные свойства аэрозолей гексахлорциклогек-
сана (666) и дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) в отношении
платяных вшей, постельных клопов, рыжих тараканов,
платяной моли и вредителей продуктов. Тр. Центр, научно-исслед.
дезинфекц. инст., 5 : 171—181.
Г а в р и ш В. Г. 1953. Как предупредить заражение зерна
вредителями. Изд. Мин. сельск. хоз. и загот. СССР, М. : 1—51.
191

Горяинов А. А. 1931. Вредители и болезни в амбарах и
борьба с ними. Сельхозгиз, М. 1—44.
Гусева Л. И. 1955. М вопросу питания моли — вредителя
пушно-мехового сырья. Тр. Всесоюзн. научно-исслед. инст.
охотничьего промысла, XV : 178—183.
Е в р е и н о в а Л. И. 1933. Моль и меры борьбы с нею. Сборн.
«Сырье», 1, М. : 46—55.
Ефремова Н. И., В. Ф. Д у н с к и й. 1954. Аэрозольный
способ дезинсекции зернохранилищ. Земледелие, 8 : 108—110.
Звирозомб-Зубовський Е. В. 1953. KoNtipm шшд-
Hiki та боротьба з ними. Кшв 1—36.
Иванова 3. В. 1949. Амбарные вредители и меры борьбы
с ними. Сельхозгиз, М. : 1—103.
Кулагин Н. М. 1922—1923. Вредные насекомые и меры борьбы
с ними, I—II. М. : 1—331 + 1—270.
Матвеенко Т. М. 1954. Применение дустов и суспензий ДДТ
и гексахлорана для борьбы с амбарными вредителями в пустых
зернохранилищах. В кн.: Сборник достижений научных
учреждений Краснодарского края, 2, Краснодар: 246—249.
Никифоров А. М. 1951. Аэрозоли и их применение для борьбы
с амбарными вредителями и паразитами сельскохозяйственных
животных. Сельхозгиз, М. : 1—72.
Никифоров А. М. 1954. Аэрозоли, их применение для борьбы
с вредителями зернопродуктов и паразитами
сельскохозяйственных животных. Сельхозгиз, М. : 1—80.
Павлова Е. А. 1949. Вредители пушно-мехового и
кожевенного сырья и борьба с ними. Заготиздат, М. 1—59.
Порчинский И. А. 1905. Сернистый углерод в борьбе с
важнейшими насекомыми и паукообразными, вредящими зерну и
муке. Тр. Бюро по энтом. Учен, комит. Мин. земл. и гос. ямущ.,
V, 6 : 1—66+1—V.
Порчинский И. А. 1907. Сернистый углерод в борьбе с
вредными животными. СПб. : 1—94.
Шевченко М. И. 1954. Защита зерна от вредителей при
хранении. Сельхозгиз, М.—Л. : 1—100.
Arnold J. 1953. Para and naphtha as closet fumigants.. Soap
and Sanit. Chem., 29, 8 : 134—135, 137, 139, 141, 155.
Back E. and R. Cotton. 1930. Insect pests of upholstered
furniture. Journ. Econom. Entom., 23, 5 : 833—834.
Back E. and R. Cotton. 1931. The control of moths in
upholstered furniture. U. S. Depart, of Agricult. Farmers Bull.,
Washington, № 1655 : 1—32.
Black E. 1928. Clothes moths and their control. U. S. Depart,
of Agricult. Farmers Bull., Washington, № 1353 : 1—28.
Burgess R. 1949. Protection of wool against insects by Mitin
FF and DDT. Journ. Soc. Chem. Ind., 68 : 121—126.
Dingler M. 1924. Ein neues wirksames Mottenmittel. Zeits.
für angew. Entom., X : 1—8.
Dingler M. 1928. Merkwürdiges Auftreten einiger
Hausschädlinge. Anzeig, für Schädlings, IV, 4 : 124—125.
Ferguson G. 1953. An effective durabletype mothproofing agent.
Journ. Econom. Entom., 46, 6: 991—995.
192

Hase A. 1932. Über die Dauerwirkung des Mottenschutzes durch
Eulan, I Teil. Über 10. Jahre long bestehende Mottenechtheit
von Wolle durch Imprägnierung mit «Eulan F». Anzeig, für
Schädlings, VIII, 7 : 73—82.
Heal R. 1942. Evaluating protection of fabrics from clothes moth
and carpet beetle attack. Journ. Econom. Entom., 35, 2 : 249—
255.
L a u g e r P. 1944. Über neue, sulfogruppenhaltige Mottenschuz-
mittel. Helv. Ghim. Acta, 27 (1) : 71—78.
Lothmar R. 1951. Untersuchungen über die Wirkung des Mitins
auf die Raupen der Kleidermotte (Tineola biselliella Humm.).
Meli. Textilber., 32 (1) : 68—70.
Martin H., H. Zaeslin, R. Hirt, G. Glatthaar and
A. Staub. 1943. Halogen substituded acylmino sulphonic
acids. U. S. Patent, 2, 311, 062, Feb. 16.
M с Q u i 1 1 e n L. 1954. A new spot fumigant method for mill
insect control. Milling. Prod., 19, 10 : 12—13.
M ее use A. 1951. Mothproofing from the entomological point of
view. Med. Vezelinst. T. N. 0. N., 109, Delft, Netherlands: 1—
45.
Moncrieff R. 1950. Mothproofing. London: 1—192.
R ö m p p H. 1954. Aerosol bombs. Kosmos, 50, 9 : 431—432.
S n e 1 s о n J. 1948. The permanent protection of woolen textiles
from damage by clothes moths. Text. Journ. Austral., 23 : 856—
861.
Stankovic A. 1954. Novij organski sinteticki insecticidi i pita-
nje suzbijanja stetocina skladista. Заштита Бильа, № 22 :88—95.
Staudenmayer Т. 1940. Die Wasserstoffionenkonzentration
der Insekten. Anzeig, für Schädlings, XVI, 10 114—119; XVI,
11 : 125—132.
W ä 1 с h 1 i O. 1949. Über die Prüfung der Mottenechtheit von
wollenen Textilen. Textil-Rundschau, 4 (7) : 247—253.
Wuhrmann K. 1945. Wollschädlinge and Wollschutz. Techn.
Kurzberichte E. M. P. A., St. Gallen, Switz., 5 : 1—6.
Wuhrmann K. 1946. Textilschutz bef Mischgeweben. Techn.
Kurzberichte E. M. Р. A., St. Gallen, Switz., 5 : 1—6.
Zinkernagel R. 1949. Mottenschutz Heute. Textil-Rundschau,
4 (5) : 169—182; 4 (6) : 212—216.
13 А. К. Загуляев

ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие 3
Моли-кератофаги 7
Внешнее строение молей 9
Строение взрослых насекомых 9
Строение яйца, гусеницы и куколки 24
Определение шубных и платяных молей 35
Определительная таблица по внешним признакам ... 36
Определительная таблица по мужским гениталиям ... 38
Определительная таблица по женским гениталиям ... 40
Описание основных видов шубных и платяных молей .... 42
Образ жизни и особенности биологии молей 87
Циклы развития и особенности поведения 87
Пищевая специализация и происхождение синантропного
образа жизни 100
Основные методы профилактики и борьбы с молями 110
Профилактические мероприятия 113
Истребительные мероприятия 115
Физические методы борьбы 115
Химические методы борьбы 118
Отпугивающие вещества 119
Отравляющие вещества, или инсектициды . . 120
Внутренние, или кишечные, яды 122
Наружные, или контактные, яды 126
Газообразные яды общего действия
(фумиганты) 135
Основные способы и техника применения
инсектицидов 144
Опыливание и опрыскивание 144
Аэрозольная дезинсекция 147
Фумигация 156
Дымовая дезинсекция 158
Меры безопасности при работах с
инсектицидами 159
Уничтожение моли на складах и в хранилищах ....... 162
Защита технического войлока и фетра от моли 168
Борьба с молью в жилых квартирах 177
Выводы 186
Основная литература 189

Алексей Константинович Загуляев
МОЛИ — ВРЕДИТЕЛИ МЕХА, ШЕРСТИ И БОРЬБА С НИМИ
♦
Утверждено к печати
Всесоюзным Энтомологическим обществом
Академии наук СССР
*
Редактор издательства Г. И. Сергеева
Технический редактор Р. А. Ароне
Корректор II. Ф. Виноградова
*
Сдано в набор 24/1 1958 г. Подписано к печати
22/Ш 1958 г. РИСО АН СССР М 65—6В. Формат
бумаги 84х108/32. Бум. л. ЗЧ19. Печ. л. 1274=10,04
усл. печ. л. + 2 вкл. Уч.-ивд. л. 9,74 -+- 2 вкл.
(0,12). Ивд. №704. Тип. зак. № 519. М-20472.
Тираж 3200.
Цена 7 р.
Ленинградское отделение Издательства Академии
наук СССР Ленинград, В-164, Менделеевская
лин., д. 1.
1-я тип. Издательства Академии наун СССР
Ленинград, В-34, 9 линия, д. 12.

7 руб.