/
Автор: Акимушкин И.И. Павловский Е.Н. Баранова З.И. Бродский К.А. Виркетис М.А.
Теги: биология атлас беспозвоночные фауна ссср гидробиология
Год: 1955
Похожие
Текст
АТЛАС
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ
МОРЕЙ
СССР
Морская звезда Patiria pedinifera Mull, et Trosh. среди камней на литорали
залива Петра Великого.
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АТЛАС
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ
МОРЕЙ
СССР
ИЗДАТЕЛЬСТВО
АКАДЕМИИ НАУК СССР
МОСКВА — ЛЕНИНГРАД
19 5 5
СОСТАВИЛИ:
И. И. Акимушкин, 3. И. Баранова, К. А. Бродский, М. А. Виркетис,
Н. И. Володченко, Ю. И. Галкин, Е. Ф. Гурьянова, В. А. Догель,
А. М. Дьяконов, Г. Б. Зевина, А. В. Иванов, Е. С. Кирьянова, 3. И. Кобя-
кова, В. М. Колтун, Е. Д. Конжукова, В. С. Короткевич, Г. А. Клюге,
Л. К. Лозина-Лозинский, Н. Б. Ломакина, Д. В. Наумов, Т. С. Пергамент,
В. В. Решетняк, Т. С. Савельева, О. А. Скарлато, И. И. Соколов, А. А.
Стрелков, Н. И. Тарасов, П. В. Ушаков, 3. Г. Щедрина, А. М. Яковлева
Под общим руководством П. В. УШАКОВА
Главный редактор академик Е. Н. ПАВЛОВСКИЙ
Редактор издания А. А. СТРЕЛКОВ
ПРЕДИСЛОВИЕ
Дальневосточные моря, простирающиеся от
берегов Корейского полуострова до Берин-
гова пролива, характеризующиеся весьма раз-
нообразными физико-географическими усло-
виями, обладают исключительно богатой в ви-
довом отношении фауной беспозвоночных.
Изучение этой фауны началось давно, еще
с первых экспедиций В. Беринга. Однако
всестороннее и глубокое исследование фауны
дальневосточных морей в тесной связи с усло-
виями ее существования широко развернулось
лишь с 30-х годов XX столетия.
Многочисленными советскими экспедициями
за последние годы собраны богатейшие фау-
нистические материалы из всех дальневосточ-
ных морей. В частности, были подробно изу-
чены и районы Южного Сахалина и южных
Курильских островов, ставшие доступными
для исследования лишь с 1945 г.
Исследование морской фауны беспозвоноч-
ных в настоящее время приобретает большое
практическое значение. Заселяя как всю толщу
воды, так и все участки морского дна, мор-
ские беспозвоночные прекрасно характери-
зуют различные подводные ландшафты, в том
числе и рыбопромысловые угодия. Морские
беспозвоночные — основная кормовая база не
только промысловых рыб, но и многих мор-
ских млекопитающих (китов, ластоногих и др.).
Одновременно с этим некоторые беспозвоноч-
ные и сами являются объектом промысла и
широко используются нашей промышленностью
(различные крабы, креветки, гребешок, уст-
рицы, трепанги и др.). Ряд морских беспо-
звоночных наносит вред нашему народному
хозяйству. К последним относятся древоточ-
цы— тередо, или корабельный червь (ша-
шень), разрушающий деревянные сооружения.
Имеются беспозвоночные и опасные для здо-
ровья человека (например, небольшая медузка
гонионема).
К изучению морской фауны постепенно
привлекается все большее и большее количе-
ство исследователей. Непосредственное уча-
стие в этих работах принимают и весьма мно-
гие работники рыбной промышленности. Во
время промысла, при траловых работах, ры-
баку постоянно приходится иметь дело с при-
ловом, с разнообразными морскими живот-
ными, и он нередко делает весьма ценные
наблюдения, позволяющие ему правильно ра-
зобраться в окружающей 'обстановке. В то же
время, к сожалению, мы до сих пор еще не
имеем каких-либо сводок по фауне дальневос-
точных морей, доступных широкому кругу чи-
тателей.
Настоящий „Атлас", на бб таблицах кото-
рого изображено около 700 видов, совершенно
естественно, не дает исчерпывающего пред-
ставления о всем разнообразии й богатстве
дальневосточной фауны беспозвоночных, на-
считывающей свыше 5000 видов. В нем изо-
бражены и кратко описаны лишь основные,
руководящие формы, характерные для различ-
ных глубин, грунтов и т. д.
Основное назначение „Атласа" —быстро
ориентироваться в массовых видах. Для точ-
ного определения названия животных необхо-
димо пользоваться издаваемыми Зоологиче-
ским институтом АН СССР „Определителями
по фауне".
Потребность в издании подобного рода
атласа уже назрела давно и особенно резко
ощущается в настоящее время в связи с но-
вым широким разворотом научно-промысловых
исследований на Дальнем Востоке. Аналогич-
ных изданий по дальневосточной фауне мы
имеем немного. , Опубликованный Тихоокеан-
4
ским научно-исследовательским институтом
рыбного хозяйства и океанографии в 1949 г.
„Атлас промысловых беспозвоночных дальне-
восточных морей", составленный А. В. Ива-
новым и А. А. Стрелковым, хорошо знако-
мит с анатомией промысловых объектов и
имеет специальное назначение. Опубликован-
ная несколько раньше, в 1933 г., небольшая
книга хорошего знатока дальневосточной
фауны И. Г. Закса („Морские беспозвоноч-
ные Дальнего Востока", Дальгиз, Владивос-
ток) с серией таблиц-с изображением руково-
дящих форм по условиям того времени была
плохо издана и ныне сильно устарела; к тому
же она уже давно исчезла из продажи.
В составлении настоящего „Атласа" при-
нял участие большой коллектив-специалистов-
зоологов, работающих уже в течение многих
лет над изучением фауны дальневосточных
морей. Все рисунки выполнены с натуры по
материалам, хранящимся в Зоологическом ин-
ституте АН СССР, Н. Н. Кондаковым и
бригадой художников в составе: Т. Ф. Бело-
цветовой, Л. Н. Беляниновой, Е. В. Благо-
вещенской, Н. К. Бриммер, Е. С. Гаскевич.
Е. Г. Лемкуль, В. Н, Ляхова, Н. Л. Оршанской
О. И. Панфиловой, С. М. Штейнберга
О. П. Яковлевой.
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЕ МОРЯ
П. В. Ушаков
краткий исторический очерк исследовании фауны
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ
Наше знакомство с природой дальневос-
точных морей началось с походов русских
землепроходцев, которые первыми из ев-
ропейцев появились в этой части Тихого
океана. Впервые русские вышли к берегам
Тихого океана в 1639 г. Это был неболь-
шой отряд казаков во главе с Иваном
Москвитиным, который спустился по реке
Улья в район У декой губы. Спустя несколько
лет, в 1644 г., в устье Амура появился Ва-
силий Поярков; последний совершил смелое
плавание вдоль охотских берегов. Так началось
открытие обширных водных пространств на
нашем крайнем северо-востоке и постепенное
их освоение.
Честь исключительно большого географи-
ческого открытия выпала на долю С. Деж-
нева и Ф. Алексеева (Попова). Обогнув на
лаДьях в 1648 г. крайний мыс северо-восточ-
ной оконечности Азии, носящий в настоящее
время имя Дежнева, смелые мореплаватели
проникли из Северного Ледовитого океана
в Берингово море. Этим был открыт путь из
Северного Ледовитого океана в Тихий океан.
Вскоре же были получены первые сведе-
ния о Камчатке и северных островах Куриль-
ской гряды (В. Атласов, 1697—1699; Анцы-
феров и Козыревский, 1711; Евреинов и Лу-
жин, 1719—1721). Полные героизма походы
наших землепроходцев явились этапом пер-
вых общих географических открытий, в ре-
зультате которых были составлены первые
карты с изображением Японского, Охотского
и Берингова морей.
Второй этап исследования дальневосточ-
ных морей, во время которого были завер-
шены основные географические открытия и
проведены первые крупные экспедиции с ши-
рокими научными задачами, заложившие проч-
ный фундамент для освоения вновь открытых
водных пространств, начинается с знаменитых
плаваний командора В. Беринга, представляв-
ших для того времени грандиозные научных
предприятия. Особенно большое значение
имела Вторая Камчатская экспедиция В. Бе-
ринга и А. Чирикова, продолжавшаяся почти
десять лет (1733—4743). Результаты ее огром-
ны: были открыты Алеутская гряда и берега
Северной Америки. В экспедиции Беринга
участвовали два выдающихся натуралиста —
Г. Стеллер и С. Крашенинников, собравшие
богатые коллекции по фауне и флоре. Исклю-
чительный интерес и по настоящее время
представляет замечательный труд Крашенин-
никова „Описание земли Камчатки11, впервые
изданный в 1755 г. Стеллер подробно описал
ныне вымершее травоядное морское млекопи-
тающее, носящее название „морская корова11
(Rhytina stelleri). Коллекции по фауне, со-
бранные Стеллером и Крашенинниковым, впо-
следствии были использованы акад.Палласом
в его капитальном труде „Zoographia Rosso-
asiatica, Ш“ (1811), представляющем собой
первую сводку по фауне северной части Ти-
хого океана.
Огромные природные богатства дальневос-
точных морей, в частности обилие морского
зверя, привлекли на их побережья и острова
многочисленных русских промышленников, —
повсюду начали быстро возникать первые
русские поселения. Русские промышленники,
пионеры нового края, занимались не только
охотой на морского зверя, они вели и разно-
сторонние научные наблюдения, отличавшиеся
исключительной точностью. Большое значение
в освоении природных богатств северной части
6
Тихого океана сыграла торговая Российско-
американская компания, организованная рус-
ским правительством в 1799 г. (Г. И. Щели-
хов, А. А. Баранов). Владения Российско-
американской компании простирались по аме-
риканскому берегу до залива Сан-Франциско,
где в 1812 г. было основано русское поселе-
ние Росс.
Начало XIX в. знаменуется серией блестя-
щих кругосветных путешествий русских мо-
ряков. В 1803 г. была снаряжена из Крон-
штадта на Камчатку и к берегам Северной
Америки экспедиция на судах „Надежда*1 и
„Нева11 под начальством Ф. Крузенштерна и
Ю. Лисянского. Основной задачей этой экспе-
диции являлось снабжение русских колоний
в Америке, но попутно ею были осуществ-
лены обширные научные наблюдения. В част-
ности, честь производства первых наблюдений
над температурой воды на больших глубинах
принадлежит Крузенштерну; им же были со-
браны и опубликованы первые научные све-
дения о теплом течении Куро-сио. Вслед за
плаванием Крузенштерна и Лисянского после-
довал целый ряд новых кругосветных экспе-
диций (плавание В. Головнина на шлюпе
„Диана11 в 1807—1809 гг., О. Коцебу — на
бриге „Рюрик11 в 1816—1817 гг. и на шлюпе
„Предприятие11 в 1824—1825 гг., ф. Литке —
на шлюпе „Сенявин11 в 1826—1829 гг. и др.).
Натуралисты, участвовавшие в этих экспе-
дициях, собрали разносторонние материалы
о фауне северной части Тихого океана, ча-
стично опубликованные в трудах экспедиций.
Крупное значение для познания фауны
дальневосточных .морей имели работы акад.
Миддендорфа в Охотском море (1844 г.) и
акад. Шренка в Амурском лимане и Японском
море (1854—1856 гг.). Л. Шренк на основе
собственных наблюдений, а также по некото-
рым другим материалам установил, с одной
стороны, наличие у западных берегов Японии
теплого Цусимского течения, проникающего
в Японское море через Корейский пролив,
а е другой стороны, присутствие у берегов
нашего Приморья холодного течения, назван-
ного им лиманным, так как он ошибочно
предполагал, что оно идет из Амурского ли-
мана.
Новый, третий этап исследования дальне-
восточных морей, который может быть назван
этапом первых специальных океанографиче-
ских работ, открывается фундаментальными
исследованиями адмирала С. О. Макарова на
корвете „Витязь11 в 1887 и 1888 гг. Его ка-
питальный труд „«Витязь» и Тихий океан11
(1894), в котором подведены итоги всех тог-
дашних наших знаний по гидрологии северной
части Тихого океана, служит для океанологов
и в настоящее время справочной книгой.
В эти же годы в северной части Тихого океана
начала работать американская экспедиция на
судне „Альбатрос11, снаряженная Комиссией
рыболовства США, которая наиболее под-
робно исследовала Берингово море, но захо-
дила также в Охотское и Японское моря
(1896 и 1906 гг.).
Начало XX в. характеризуется организа-
цией первых отечественных научно-промысло-
вых исследований. Для изучения рыбных
дальневосточных промыслов на Дальний Вос-
ток были посланы от Географического обще-
ства П. Ю. Шмидт и от Департамента зем-
леделия В. К. Бражников, которые развер-
нули весьма крупные исследования. П. Ю.
Шмидт возглавил Корейско-Сахалинскую экс-
педицию и в результате своих исследований
написал две монографии: „Рыбы восточных
морей Российской империи11 (1904) и „Мор-
ские промыслы острова Сахалина11 (1905).
Свои работы на Дальнем Востоке П. Ю.
Шмидт успешно продолжал и дальше, посвя-
тив 50 лет своей научной деятельности изу-
чению Тихого океана. Последняя обстоятель-
ная сводка этого автора была посвящена
Охотскому морю („Рыбы Охотского моря11,
изд. АН СССР, 1950).
В. К. Бражников вел исследования в Япон-
ском и Охотском морях на шхуне „Сторож11
(1899—1901 гг.) и составил весьма детальное
описание Амурского лимана (1904). Работы
В. К. Бражникова в дальнейшем были про-
должены В. К. Солдатовым. Большие фауни-
стические материалы в Японском, Охотском
и Беринговом морях в течение ряда лет со-
бирались охранными крейсерами „Командор Бе-
ринг11 и „Лейтенант Дыдымов11 (1907—1913гг.),
а также гидрографической экспедицией на
судне „Охотск11 (1908—1918 гг.).
В период иностранной интервенции, во
время гражданской войны научные исследо-
вания на Дальнем Востоке временно прекра-
тились и вновь возобновились лишь после
окончательного установления советской власти,
при этом весьма быстро они приняли чрезвы-
чайно широкий размах. Уже в 1925 г. во Вла-
дивостоке была организована под общим ру-
ководством К. М. Дерюгина Тихоокеанская
научно-промысловая станция (ТОНС), которая
в дальнейшем была преобразована в Тихо-
океанский научно-исследовательский институт
рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО),
ставший основным научным центром по ис-
следованиям фауны дальневосточных морей.
В первые годы советской власти система-
тические научно-промысловые исследования и
работы по изучению фауны и флоры прово-
дились преимущественно в Японском море,
однако вскоре же аналогичные исследования
были организованы в Охотском и Беринговом
морях, которые до этого оставались наименее
изученными; одновременно была организована
и многочисленная сеть наблюдательных пунк-
тов на рыбных промыслах. В связи с быстрым
7
ростом рыбной промышленности особенно ши-
рокий размах получили научно-промысловые
исследования, которые в свою очередь потре-
бовали весьма глубокого изучения состава и
распределения фауны и флоры во всех райо-
нах дальневосточных морей.
Наиболее широкие комплексные океаногра-
фические работы, одновременно охватившие
все три моря до их максимальных глубин,
осуществлены в 1932—1933 гг. под руковод-
ством К. М. Дерюгина и П. Ю. Шмидта. Ука-
занной экспедицией впервые была исследована
глубоководная фауна до глубин почти 4000 м.
В результате всех этих исследований был
собран огромнейший материал, позволивший
составить ряд сводок по отдельным группам
беспозвоночных и водорослей (водоросли —
Е. С. Зинова, Г. И. Гайл, Т. Ф. Щапова,
губки — В. М. Колтун, гидроиды — А. К.
Линко, Н. В. Куделин, А. А. Вульфиус,
Д. В. Наумов, многощетинковые черви —
Н. П. Анненкова, И. Г. Закс и П. В. Уша-
ков, веслоногие рачки — К. А. Бродский, усо-
ногие раки — Н. И. Тарасов, равноногие раки
и бокоплавы — Е. Ф. Гурьянова, десятиногие
раки — В. В. Макаров, Л. Г. Виноградов и
3. И. Кобякова, пантоподы — Л. К. Лозина-
Лозинский, моллюски — К. М. Дерюгин, А. М.
Яковлева, Н. Н. Кондаков, А. Я. Базикалова,
Н. И. Володченко, Ю. И. Галкин, О. А. Скар-
лато и др., иглокожие — А. М. Дьяконов,
3. И. Баранова, Т. С; Савельева, туникаты —
В. JJ. Редикорцев и др.). Исключительный ин-
терес представило открытие в дальневосточ-
ных морях представителей нового класса —
погонофор (табл. LXV), обитающих преиму-
щественно на больших глубинах (подробное
описание этих своеобразных животных при-
надлежит А. В. Иванову). Если до революции
НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ
Физико-географические условия дальневос-
точных морей — Японского, Охотского и Бе-
рингова— в силу большой их растянутости
в меридиональном направлении от берегов
Кореи до Берингова пролива (от 34 до 66°
с. ш.) и значительной разобщенности весьма
разнообразны. Вместе с тем эти моря обла-
дают рядом общих черт, объединяющих их
в одну категорию.
Все три дальневосточных моря имеют об-
щее геологическое прошлое. В геологическом
отношении они весьма молоды, и еще сов-
сем недавно на их месте была суша с боль-
шим количеством пресных и солоноватых во-
доемов, заселенных специфической солонова-
товодной фауной, ныне сохранившейся лишь
в виде остатков (реликтов) в солоноватых
водоемах в различных пунктах побережья
(А. Н. Державин, 1923; П. П. Ушаков, 1940,
видовой состав фауны наших дальневосточных
морей оставался почти совершенно неизучен-
ным, то в настоящее время уже исследованы
в той или другой степени все основные
группы беспозвоночных. Особое внимание
было обращено на описание подводных ланд-
шафтов (основных фаунистических группиро-
вок) в районах скоплений промысловых рыб.
Наиболее подробно разработана система вер-
тикальных зон и биоценозов для залива Петра
Великого (И. Г. Закс, 1929; К. М. Дерюгин,
1939), для прибрежных районов Шантарских
островов (И. Г. Закс, 1929), западного берега
Камчатки (К. Т. Гордеева, 1948), Авачинского
залива (К. А. Виноградов, и некоторых дру-
гих районов.
После Великой Отечественной войны ис-
следовательские работы получили еще боль-
ший размах. Особое значение для познания
фауны дальневосточных морей имела Курило-
Сахалинская экспедиция ЗИН—ТИНРО 1947—
1949 гг., впервые подробно осветившая со-
став фауны в районах Южного Сахалина и
южных Курильских островов, которые до этого
оставались почти совершенно неисследован-
ными в фаунистическом отношении. Крупные
работы в последние годы на дальневосточных
морях проводятся Институтом океанологии
АН СССР. Экспедициями этого института на
специально оборудованном судне „Витязь"
исследована фауна из прилегающих районов
Тихого океана с глубин до 10000 м.
Экспедиционные работы в советское время,
отличающиеся широкой комплексностью, со-
ставляют в исследованиях дальневосточных
морей совершенно особый этап, непосред-
ственно связанный с быстрым ростом всего
нашего народного хозяйства на Дальнем Вос-
токе.
ЦЕННОСТИ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ
1948). На месте Японского моря протекал
Палеоамур, объединявший речные системы на-
шего Приморья и островов Японии (Г. У.
Линдберг, 1946—1953).
Современный свой облик Японское, Охот-
ское и Берингово моря получили лишь в са-
мое последнее геологическое время. Возник-
новение глубоких впадин во всех этих морях
связывается с грандиозными тектоническими
провалами, что стоит в прямой связи с повы-
шенной сейсмической деятельностью, которая
отмечается и в настоящее время в северо-
западной части Тихого океана. Единая в гео-
морфологическом отношении цепь островных
дуг или гирлянд, отделяющих Японское,
Охотское и Берингово моря от океана, пред-
ставляет собой целую систему вулка-
нов, многие из которых действуют и по-
ныне.
8
Но имеются и существенные отличия в гео-
логическом прошлом каждого из наших даль-
невосточных морей. Если Берингово море,
вернее, те сравнительно мелководные водоемы.,
которые предшествовали современному Бе-
рингову морю, в конце третичного и начале
четвертичного времени имели широкую связь
с Северным Ледовитым океаном (значительно
большую, чем в настоящий период), то Япон-
ское море такого непосредственного воздей-
ствия Северного Ледовитого океана на себе
никогда не испытывало. С другой стороны,
на Японское море, возможно, в какой-то мере
сказывалось влияние теплого моря Тетис,
простиравшегося в третичное время от Сре-
диземного моря до Южно-Китайского моря.
В современной морской фауне южной Японии
мы находим несомненные следы этого влия-
ния.
Все три дальневосточных моря являются
типичными краевыми морями, будучи отделен-
ными от Тихого океана лишь цепью островов.
Однако степень изоляции этих морей от океана
весьма различна, в результате чего каждое из
них обладает своими гидрологическими особен-
ностями. В то время как Японское море сооб-
щается с соседними морями и океаном лишь
немногими мелководными проливами (с глуби-
нами не свыше 200 м), Охотское и Берингово
моря соединены с океаном серией глубоковод-
ных проливов, глубины в которых достигают
свыше 2000 м. Наиболее многочисленны и ши-
роки проливы Алеутской гряды, которая к то-
му же почти в два раза длиннее Курильской
гряды. Таким образом, самое широкое общение
с океаном имеет Берингово море, а наиболее
замкнутым морем является Японское.
Все три дальневосточных моря сильно изо-
лированы друг от друга. Прямых связей между
Охотским морем и Беринговым нет (в прошлом
такая связь имелась через Парапольский дол
на севере Камчатки). Связь Охотского моря
с Японским морем осуществляется лишь через
пролив Лаперуза (Амурский лиман существен-
ной роли в обмене вод и фауны между Охот-
ским и Японским морями не играет). Японское
море посредством Корейского пролива наибо-
лее тесно связано с Восточно-Китайским морем;
через этот пролив в Японское море поступает
мощное теплое Цусимское течение, резко оте-
пляющее всю юго-восточную часть моря. Берин-
гово море непосредственно общается через Бе-
рингов пролив с Северным Ледовитым океаном,
оказывающим на его северную часть существен-
ное влияние (см. ниже).
Дальневосточные моря по своим размерам
самые крупные из всех наших морей. Общая их
площадь свыше 4870 тыс. км2. Особенно
велико Берингово море, как по площади
(2306 тыс. км2), так и по объему (3756 тыс. км3).
Оно в 2 с лишним раза больше Японского
моря, самого маленького из наших дальнево-
сточных морей по площади (983 тыс. км2). Пло-
щадь Охотского моря равна 1583 тыс. км2. По
объему же Японское море несколько
больше Охотского (соответственно 1621 и
1208 тыс. км3), но значительно меньше Берин-
гова моря.
Максимальные глубины во всех трех морях
около 3500—4000 м. Процент площади, заня-
той разными глубинами, весьма различен в раз-
ных морях. Береговая отмель, отграниченная
изобатой в 200 м, иначе континентальное
плато, как по абсолютной площади, так и
в процентном отношении наиболее сильно
развита в Беринговом море (около 1000 тыс.
км2, или 44% всей его площади), а слабее
всего — в Японском море (около 195 тыс. км2,
или 20% площади). Абиссальные глубины
(свыше 2000 м) наибольшее значение также
имеют в Беринговом море (992 тыс. км2, или
43% площади); в Японском море они зани-
мают 390 тыс. км2, или 40% площади; в Охот-
ском же море они занимают всего 155 тыс. км2,
что составляет 10% всей площади моря (см.
карту 1).
Материковая отмель во всех морях харак-
теризуется преимущественно крупнозерни-
стыми грунтами терригенного происхождения.
В большинстве случаев это сложные ком-
плексы из песка, гальки и камней с примесью
ила. Интересно отметить, что большие скопле-
ния гальки обнаружены и на склоне материко-
вой отмели (на глубинах до 800 м). В частно-
сти, залежи гальки и камней отмечены как на
вершинах (300—400 м), так и на склонах ба-
нок Сюнпу, ЯматО и Кито-Ямато, расположен-
ных в центральной части Японского моря.
Последнее отчасти свидетельствует о тех
грандиозных сбросовых геологических явле-
ниях, которые здесь, повидимому, имели
место в предшествующий период.
Дно наиболее глубоких центральных участ-
ков Японского, Охотского и Берингова морей
КАРТА 1.
Схема подводного рельефа дальневосточных морей.
Z—площадь, занятая глубинами менее 200 м; 2 — площадь, занятая глубинами от 200 до 2000 м; 3— площадь, занятая глубинами
более 2000 м.
КАРТ А 2.
Схема Течений в северо-западной части Тихого океана.
/ — сточные (относительно холодные) течения; 2 — океанические (относительно теплые) течения; А — характер водообмена между Тихим
оксаном и Охотским и Беринговым морями (косой штриховкой показаны океанические воды); Б — водообмен между океаном и Японским
морем (океанические воды также показаны косой штриховкой).
9
выстлано главным образом илистыми и отчасти
коллоидально-глинистыми грунтами, причем
эти грунты выше всего подымаются по склону
в северной части Японского моря. Глубоко-
водные грунты нередко содержат большое
количество диатомей и местами имеют харак-
тернейшие прослойки вулканического пепла,
что связано с периодическими выбросами
огромного количества вулканической пыли
вулканами, расположенными на островах.
. В области материкового склона залива Петра
Великого на глубинах около 1500 м найдены
своеобразные грунты из так называемых ту-
фитов, которые представляют собой конгло-
мераты из вулканического песка и диатомей,
покрытые коркой железо-марганцевых кон-
креций. Интересно отметить, что железо-мар-
ганцевые конкреции обнаружены и в Охот-
ском море.
Климатические условия на Дальнем Вос-
токе находятся в тесной зависимости от мощ-
ной муссонной циркуляции воздушных масс,
господствующей во всей северо-западной
части Тихого океана. Зимой над азиатским
материком располагается устойчивая обшир-
ная область высокого давления, так называе-
мый сибирский антициклон, а над океаном,
к югу от Алеутской гряды, — алеутский ми-
нимум. Разница в давлении воздуха (бариче-
ские градиенты) зимой исключительно велика.
В результате этого в течение всего холодного
периода года во всем районе дуют очень
устойчивые северо-западные ветры, принося-
щие с собой на материковое побережье хо-
лодную, в большинстве случаев ясную погоду.
Летом картина обратная — максимум давления
устанавливается над океаном и зимний мус-
сон сменяется летним. Основное значение ле-
том приобретают юго-восточные ветры, при-
носящие на наше побережье относительно
прохладную погоду с обильными осадками и
многочисленными туманами.
Наиболее низкие температуры воздуха зи-
мой наблюдаются в районе материкового по-
бережья Охотского моря, так как оно наибо-
лее глубоко вдается в материк и ближе всего
находится от „полюса холода11, расположен-
ного в районе Верхоянска. Температура воз-
духа в Охотском море зимой в общем за-
метно ниже, чем в Беринговом море, несмотря
на то, что последнее лежит севернее Охот-
ского моря. Летом же температура воздуш-
ных масс над Охотским морем значительно
выше, чем над Беринговым морем. Наиболь-
шая амплитуда колебаний средних месячных
температур воздуха в Охотском море дохо-
дит до 35°.
Зимний муссон с весьма низкими темпера-
турами вызывает во всех дальневосточных мо-
рях очень сильное охлаждение поверхностных
водных масс и образование льдов даже в та-
ких южных районах, как побережье Кореи.
2 Атлас беспозвоночных
В связи с этим температура поверхностного
слоя воды во всех дальневосточных морях
зимой ниже средней широтной нормы (отри-
цательная температурная аномалия в Япон-
ском море достигает 11°). Наиболее интен-
сивное образование льдов наблюдается в се-
верной части Охотского моря, которое по
этой причине называют нередко „Полярным
бассейном Тихого океана". Весьма характерна
кромка пловучих льдов в период их макси-
мального распространения (февраль—март)
в Беринговом море, где она в виде дуги втя-
нута в сторону моря, в результате чего сред-
няя южная часть моря даже в очень суровые
зимы остается свободной от льдов. Южная
и западная части Японского моря также всегда
остаются свободными от льдов. Охотское же
море, как правило, ежегодно целиком покры-
вается пловучими льдами, которые распро-
страняются и к востоку от Курильской гряды.
Летом в связи со сменой муссонов во
всех морях происходит быстрый прогрев при-
брежных поверхностных вод, в результате
чего возникает положительная температурная
аномалия (до 7 и 8°). Однако этот прогрев
ограничивается лишь самыми поверхностными
слоями и в течение всего лета почти во всем
Охотском море и в некоторых районах запад-
ной половины Берингова моря на глубинах
50—100 м сохраняется промежуточный холод-
ный слой с очень низкими, нередко отрица-
тельными температурами; этот слой представ-
ляет собой остаток зимнего охлаждения (так
называемый слой „вечной мерзлоты"). В Япон-
ском море благодаря интенсивному перемеши-
ванию водных масс промежуточный холодный
слой почти незаметен и лишь в некоторые
годы отмечается под материковым берегом
в северной части моря. Все это создает в ряде
районов наших дальневосточных морей усло-
вия, напоминающие арктические, весьма бла-
гоприятные для холодолюбивой фауны.
Годовая амплитуда средней месячной тем-
пературы поверхностного слоя воды в Япон-
ском море достигает 20°, в Охотском море —
10—15°, в Беринговом — 7—10°. Столь резкие
сезонные колебания температур в поверх-
ностной толще воды накладывают глубокий
отпечаток на всю прибрежную фауну, кото-
рая в основном состоит из эврибионтных ви-
дов, т. е. таких форм, которые наиболее хо-
рошо приспособились к постоянным резким
изменениям внешних условий.
Система постоянных течений в северо-за-
падной части Тихого океана (см. карту 2) со-
стоит из двух противоположно направленных
потоков: теплого океанического течения Куро-
сио (что означает в переводе с японского
„черный поток"), являющегося продолжением
экваториального течения, и сточных холодных
течений, берущих начало в Беринговом и
Охотском морях и образующих к востоку от
10
Курильской гряды холодный поток под назва-
нием Ойя-сио. Теплое течение Куро-сио не-
редко сравнивают с Гольфстримом в северной
части Атлантического океана, однако эти два
течения не равноценны. Воды Куро-сио в от-
личие от атлантического течения не достигают
противоположного берега океана.
Основными импульсами движения водных
масс в Японском, Охотском и Беринговом
морях служит, с одной стороны, материковый
сток, наиболее концентрированный и резко
выраженный в Охотском и Беринговом морях,
а с другой стороны, непрерывное поступле-
ние в эти моря через их проливы значитель-
ных масс океанических вод, создающих под-
пор. Во всех дальневосточных морях наблю-
даются течения, в основном направленные
против часовой стрелки (циклонические).
Система течений в дальневосточных морях
испытывает некоторые сезонные изменения:
под действием северо-западных муссонов
в зимний период заметно усиливаются сточ-
ные течения, а летом под действием южных
ветров возрастает роль теплых океанических
вод, связанных с Куро-сио.
В Японское море теплые океанические воды
поступают в виде мощного потока через Ко-
рейский пролив. Через этот пролив в Япон-
ское море в среднем за год поступает до
60 тыс. км3 воды, причем около 80% этого
потока приходится на теплый период года и
только 20% падает на зимний период. Общая
схема постоянных течений Японского моря
может быть сведена к двум основным пото-
кам: во-первых, к теплому и относительно со-
леному Цусимскому течению, направленному
на север вдоль западных берегов Японии, и,
во-вторых, к холодному и заметно опреснен-
ному сточному Приморскому течению, направ-
ленному на юг вдоль нашего материкового
побережья. Второе тесно связано с первым,
и чем мощнее поступление океанических вод,
тем в дальнейшем более отчетливо выражено
сточное течение у наших берегов.
Цусимское течение, следуя вдоль берегов
Японии, образует ответвления в проливы—
Сангарский и Лаперуза, и значительная часть
его вод сравнительно быстро выходит из пре-
делов Японского моря в Тихий океан и Охот-
ское море. По мере продвижения к северу
напряжение цусимского потока постепенно
ослабевает, и южного побережья Сахалина
достигает лишь незначительная ветвь этого,
вначале весьма мощного течения. В северной
части моря цусимские воды перемешиваются
с местными и, сильно охлаждаясь и опрес?
няясь, в конечном счете и дают начало хо-
лодному Приморскому течению, направлен-
ному на юг вдоль нашего побережья.1 *
1 Никакого холодного течения нз Охотского моря
через Амурский лиман в Японское море, как это пред-
Зимой поверхностные воды Японского моря
в результате резкого зимнего охлаждения,
как более тяжелые, частично опускаются у
берегов южного Приморья и Кореи в более
глубокие горизонты н этим вентилируют при-
донные слои Японского моря. Японское море
благодаря наличию мощного поверхностного
Цусимского течения в виде постоянно дей-
ствующей реки является по сути дела про-
точным морем. Водные массы Японского моря
полностью обновляются, по примерным расче-
там, за какие-нибудь 30—40 лет.
В Охотское море теплые океанические воды
поступают из Тихого океана преимущественно
через" северные проливы Курильской гряды,
а сток из Охотского моря осуществляется
главным образом через южные проливы, в ча-
стности через пролив Буссоль. Все это так же,
как и в Японском море, создает в Охотском
море общую циркуляцию водных масс против
часовой стрелки. В соответствии с этим район
западного побережья Камчатки более отеплен-
ный, чем восточное побережье Сахалина, вдоль
которого с севера на юг проходит весьма
холодное и заметно опресненное амурскими
водами сточное Сахалинское течение.2 Юго-
западная часть Охотского моря, примыкаю-
щая к проливу Лаперуза, находится под силь-
ным воздействием цусимских вод, наклады-
вающих на фауну этого района специфиче-
ский отпечаток. Однако цусимские воды
в Охотском море долго не задерживаются и
через проливы Кунашир и Екатерина выте-
кают в Тихий океан.
В Берингово море океанические воды,
надо думать, поступают через различные про-
ливы Алеутской гряды как в западной, так и
в восточной ее части. Вся восточная половина
Берингова моря в основном заполнена водами
Аляскинского залива, которые в виде мощ-
ного потока распространяются вдоль амери-
канского берега до Берингова пролива. В Бе-
ринговом проливе резко различаются два по-
тока: один в восточной половине пролива, на-
правленный из Берингова моря 'в Чукотское,
и другой в западной половине пролива, на-
правленный из Чукотского моря в Берингово.
Последний значительно уступает первому, и
общий суммарный сток направлен в Беринго-
вом проливе в сторону Чукотского моря.
Общий суммарный годовой сток вод в Чукот-
ское море через Берингов пролив оценивается
в 30—45 тыс. км3. При такой величине стока
за один год уровень Берингова моря снизился
бы на 15—20 м (!). Однако эта убыль воды
полагал Л. Шренк (1867), не существует. Это было еще
доказано весьма обстоятельными исследованиями В. К.
Бражникова (1904).
2 Речные воды Амура почти целиком сбрасываются
в Охотское море, в Японское море поступает лишь
незначительная их часть.
и
через Берингов пролив непрерывно попол-
няется поступлением огромных масс океани-
ческих вод из Тихого океана. Вдоль за-
падных берегов Берингова моря, так же
как и в Охотском и Японском морях, домини-
руют сточные холодные течения, которые, как
указывалось выше, и дают начало Ойя-сио.
Таким образом, во всех дальневосточных
морях местные водные массы, сильно охла-
жденные и несколько опресненные, непосред-
ственно сталкиваются с пришлыми океаниче-
скими водными массами, отличающимися отно-
сительно высокими температурами и повышен-
ными океаническими соленостями. Водные
массы различного происхождения (местные и
океанические) распространяются в Японском,
Охотском и Беринговом морях по-разному;
несмотря на ряд общих моментов между этими
морями в этом отношении имеются принци-
пиальные отличия. В то время как в Японском
море благодаря мелководности Корейского
пролива Цусимское течение распространяется
лишь в поверхностных слоях (до 200 м глу-
бины), а глубинные горизонты заполнены опу-
стившимися холодными местными водами,
в Охотском и Беринговом морях океаниче-
ские воды распространяются по глубинам,
проникая через глубокие проливы Курильской
и Алеутской гряды, и целиком заполняют кот-
ловины этих морей. На глубинах Охотского и
Берингова морей наблюдаются почти неизме-
ненные глубинные океанические воды. В соот-
ветствии с этими особенностями, как об этом
подробнее еще будет говориться ниже, в Охот-
ском и Беринговом морях мы имеем настоящую
океаническую глубоководную — абиссальную
фауну, а в Японском море она отсутствует и
заменена местной, опустившейся из верхних
горизонтов. Глубинные районы Японского
моря в отличие от Охотского и Берингова
морей представляют собой характернейший
пример псевдоабиссали.
Разный характер распределения водных
масс в Японском, Охотском и Беринговом
морях прекрасно иллюстрируется температур-
ными данными. Японское море в температур-
ном отношении может быть подразделен^ на
две резко обособленные части: на юго-восточ-
ную, сильно прогретую водами Цусимского
течения; и северо-западную, где господствуют
сточные, сравнительно холодные течения и
которая подвержена резкому охлаждению
в период зимних муссонов. Условной грани-
цей для этих двух районов можно принять
среднегодовую изотерму поверхностного слоя
в 10° (совпадающую отчасти с годовой изо-
аномалией в 6°), которая в западной части
моря начинается примерно на широте 40°30'
с. ш., а в восточной части поднимается к про-
ливу Лаперуза (45° с. ш.).
Особенно резко в поверхностных слоях (до
глубины 200 м) температурный контраст между
указанными районами выражен зимой, когда
под влиянием холодных северо-западных ветров
температура воды в слое от 0 до 50 м у побе-
режья Приморья понижается до 0° и даже ниже,
а к берегам Японии прижимаются теплые
воды Цусимского течения, имеющие на по-
верхности у побережья о. Хоккайдо темпера-
туру около б—8° и у Корейского пролива
до 14°. Гидрологическим летом (август—сен-
тябрь) в силу значительного местного про-
грева поверхностных вод в районе Приморья
температурный контраст выражен слабее. Так,
вдоль нашего Приморья температура поверх-
ностного слоя воды в августе—сентябре до-
стигает в заливе Петра Великого около 20°,
далее к северу, примерно до мыса Золото-
го,— около 14°, у японских же берегов тем-
пература в это время колеблется от 20° у по-
бережья Хоккайдо до 26° в Корейском про-
ливе. Таким образом, все изотермы гидроло-
гической зимой здесь явно вытянуты к северу,
а гидрологическим летом, когда Цусимское
течение распространяется на значительные
акватории моря, а Приморское течение заметно
прогревается, положение всех изотерм в об-
щем принимает более или менее широтный
характер.
С глубиной температура в Японском море
постепенно и равномерно понижается, при
этом на глубине 200 м температурные кон-
трасты между разными районами моря за-
метно сглаживаются, а начиная с глубины
500 м, они уже почти совсем неощутимы. На
глубине 300 м температура колеблется в преде-
лах 0.5—2.2°; на глубинах 1000—3000 м тем-
пература около 0.1—0.5°, т. е. значительно
ниже, чем на соответствующих горизонтах
в самом Тихом океане (1.0—-1.5°). Глубинные
горизонты Японского моря наиболее холодные
в северной части Тихого океана и представ-
ляют собой как бы „глубинную Арктику Ти-
хого океана".
Температура поверхностного слоя воды
в Охотском море значительно ниже, чем
в Японском (порядка 8—10°). Лишь в юго-
западной части Охотского моря, непосред-
ственно примыкающей к проливу Лаперуза,
температура поверхностного слоя около 1б°
(зона воздействия Цусимского течения). С глу-
биной во всем море температура резко падает,
и на глубинах 50—100 м она наиболее низка,
особенно во всей северной и западной поло-
вине моря, где в течение всего лета держится
ниже нуля (слой „вечной мерзлоты"). С даль-
нейшим увеличением глубины, начиная с 200 м,
температура вновь повышается, достигая на
глубине 1000 м свыше 2°. Таким образом,
наиболее резкие контрасты температур в Охот-
ском море наблюдаются не по горизонтали,
а по вертикали, и здесь мы имеем как бы два
до известной степени самостоятельных во-
доема, налегающих один на другой.
2*'
12
Берингово море по общему распределению
температур весьма схоже с Охотским морем;
но холодный промежуточный слой выражен
менее резко, и в глубинных слоях темпера-
тура более высокая, что связано, повидимому,
с значительно большим поступлением в это
море океанических вод (оно и вполне понятно,
так как Берингово море соединено с Тихим
океаном более широкими и глубокими проли-
вами).
Весьма любопытны и показательны для
дальневосточных морей кислородные условия.
В Японском море до его максимальных глу-
бин содержание растворенного в воде кисло-
рода весьма высокое: около 5.4—5.9 см3, или
67—70%, т. е. значительно выше, чем на
соответствующих горизонтах в Тихом океане.
В Охотском и Беринговом морях картина со-
вершенно иная: на глубине около 1000 м рез-
кий дефицит кислорода—всего 7—10%, на
больших глубинах количество кислорода не-
ФАУНА БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
Весьма разнообразные физико-географиче-
ские условия дальневосточных морей, от ти-
пично субтропических в южной половине Япон-
ского моря до настоящих арктических в се-
верных частях Охотского и Берингова морей,
обусловливают в этих морях исключительно
богатый видовой состав флоры и фауны. Об-
щее количество видов по основным система-
тическим группам беспозвоночных здесь до-
стигает более 5000 (см. таблицу). Особенно
богато представлена фауна в Японском море,
куда проникает ряд субтропических видов.
Такого разнообразия беспозвоночных в дру-
гих наших морях мы не имеем. По сравнению
с северными морями фауна дальневосточных
морей богаче примерно в 2—3 раза. Особенно
обильно в дальневосточных морях представ-
лены такие группы, как многощетинковые
черви, равноногие раки, бокоплавы, десятино-
гие раки, моллюски, иглокожие и многие дру-
гие. Например, только раков-отшельников
(Paguridae) в дальневосточных морях свыше
25 видов, в то время как в арктических мо-
рях их всего 2 вида; примерно такие же соот-
ношения мы имеем и по группе головоногих
моллюсков и по многим другим.
Фауна дальневосточных морей благодаря
их широкому общению с Тихим океаном ха-
рактеризуется многочисленными типично океа-
ническими видами, многие из которых, как,
например, мшанки Hetefoporidae, некоторые
плеченогие (брахиоподы), отличаются большой
древностью. Исключительный интерес пред-
ставляет нахождение на больших глубинах
Охотского и Берингова морей разнообразных
представителей любопытного нового класса
беспозвоночных — Pogonophora (табл. LXV).
сколько повышается и на 2000—3000 м со-
ставляет 25%.
Такое распределение кислорода на первый
взгляд кажется непонятным. Японское море
более замкнутое, а в нем кислородные усло-
вия лучше, чем в Охотском и Беринговом
морях. Указанное распределение кислорода
всецело объясняется условиями вертикальной
циркуляции. В Японском море наблюдается ис-
ключительной интенсивности и огромного мас-
штаба вертикальная циркуляция, захватываю-
щая всю толщу воды (интересно отметить, что
в этом море и веслоногие рачки, по К. Брод-
скому, делают сезонные вертикальные мигра-
ции по вертикали более чем на 1000 м). В Охот-
ском и Беринговом морях вертикальная цир-
куляция захватывает лишь верхний 200-мет-
ровый горизонт и на глубинах залегают почти
неизмененные океанические воды, характери-
зующиеся пониженным содержанием кисло-
рода,
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ
Дальневосточная фауна беспозвоночных
отличается не только огромным разнообразием
видового состава, но и весьма высокой плот-
ностью населения (высокими количественными
показателями биомассы), что весьма типично
для морей, где непосредственно сталкиваются
и входят в сложные взаимодействия воды
различного происхождения. В районах смеше-
ния различных водных масс происходит, как
правило, подъем на поверхность богатых пи-
тательными солями (органическими веществами)
глубинных вод, что и служит основным толч-
ком к обильному развитию в поверхностных
слоях толщи воды как микроскопических ра-
стительных, так и мелких животных орга-
низмов (планктона). Обилие планктона создает
в свою очередь весьма благоприятные усло-
вия для развития донного населения, питаю-
щегося в основном за счет организмов самой
толщи .воды.
Цаиболее высокая плотность населения
наблюдается в северной части Берингова моря
(до 800 г на 1 м2), у западного побережья
Камчатки (350—675 г на 1 м2); у берегов Юж-
ного Сахалина (370—545 г на 1 м2) и южных.
Курильских островов (около 500 г на 1 м2) и
в некоторых других районах, т. е. именно
там, где относительно теплые океанические
воды непосредственно перемешиваются с сильно
охлажденными местными водами. Средняя био-
масса донного населения в пределах матери-
ковой отмели в дальневосточных морях со-
ставляет около 400 г на 1 м2. С глубиной
биомасса во всех районах закономерно падает,
и на глубинах свыше 1000 м она измеряется
долями грамма, что является общим биологи-
ческим явлением для всех морей.
13
Общее количество видов по основным систематическим группам беспозвоночных
Г руппы Северо- западная часть Японского моря Охотское море Западная часть Берингова моря По всем дальнево- сточным морям1
Фораминиферы Более 160 Более 400 Более 150 Около 600
Радиолярии — 120 106 Более 150
Тинтины — — — Более 80
Губки 71 101 50 153
Гидрополипы и гидромедузы 88 184 96 220
Пелагические немертнны — 8. 10 17
Многощетинковые черви 289 244 Около 200 420
Пиявки 12 4 8 15
Сипункулиды, эхиуриды н приапулиды 18 22 10 26
Мшанки Около 250 Более 200 ? Около 350
Плеченогие 9 7 6 15
Веслоногие рачки (каланиды) 36 81 49 259
Усоногие раки Около 20 17 И 25
Равноногие раки 78 85 75 Около 175
Бокоплавы 254 Около 250 230 Около 500
Кумовые раки 49 48 25 Более 60
Десятиногие раки 125 96 62 Около 175
Пантоподы Около 30 . 29 Около 20 Около 50
Моллюски Более 300 Более 260 Около 250 Около 500
Иглокожие Более 175 Более 160 186 Более 275
Оболочники (асцидии) 43 49 37 Более 75
1 Включая прилегающие к Курильской гряде участки Тихого океана.
Районы с богатым донным и пелагическим
населением играют роль кормовых полей,
с которыми тесно связаны скопления многих
промысловых рыб. Следует отметить, что мно-
гие беспозвоночные дальневосточных морей
сами являются объектами промысла. Так,
большое промысловое значение имеют разно-
образные крабы, в том числе так называемый
промысловый камчатский краб, синий краб,
колючий краб и другие, различные креветки
(Pandalus}, голотурии — трепанг (Stichopus ja-
ponicus), крупные моллюски — гребешки {Pec-
ten yessoensis, Chlamys swiftii), черная ракушка
(Mytilus grayanus}, мактра (Mactra sachalinen-
sis), устрицы (Ostrea) и др.
Фаунистические группировки строго при-
урочены к определенным условиям (к опреде-
ленной глубине, характеру грунта, течениям
и т. д.) и с небольшими изменениями иногда
повторяются на всем протяжении побережья
от залива Петра Великого до северной части
Берингова моря включительно, образуя ряд
характерных вертикальных поясов или зон.
В кратком очерке не представляется воз-
можным дать сколько-нибудь полную харак-
теристику состава и закономерностей распре-
деления фауны дальневосточных морей; огра-
ничимся в данном случае лишь самым сжатым
описанием основных вертикальных зон.
ЗОНА ОСУШКИ
Зона осушки (литораль), периодически об-
нажающаяся во время отлива, заселена специ-
фическим населением, приспособившимся к ам-
фибиотическому образу жизни.1
Литораль Японского моря в его южных
районах — заливе Петра Великого — обладает
некоторыми субтропическими чертами, хотя
литоральное население в силу небольшой ам-
плитуды приливов здесь относительно небога-
тое. Субтропические черты япономорской ли-
торали в районе залива Петра Великого вы-
1 Население осушной зоны зависит как от местных
условий (характера строения береговой линии, степени
прибойности, особенностей грунта и в первую очередь
от характера самих приливо-отливных явлений), так
и от общих климатических и гидрологических условий
данного моря. Приливы в дальневосточных морях весь-
ма разнообразны. Здесь наблюдаются все типы прили-
вов: полусуточные, смешанные (неправильные полусу-
точные н неправильные суточные) и суточные. Наибо-
лее распространены смешанные приливы. В Японском
море высота приливов колеблется от 25 см на запад-
ном побережье о. Хонсю и почти до 3 м в северной
части Татарского пролива (залив Де-Кастри) и в Ко-
рейском проливе; в Охотском море: от 25 см в юго-
западной части моря и почти до 13 м в Пенжинском
заливе (максимальная высота приливов в пределах
СССР); в Беринговом море: от 50 см в районе Берин-
гова пролива и до 8 м в Бристольском заливе.
14
ражены не только в наличии ряда субтропиче-
ских элементов, в частности в наличии мно-
гочисленных крабов — Doclea, Brachynotus и
другие, но и в мощном развитии ковров из
красных водорослей — Corallina и Laurencia,
а также в отсутствии фукоидного покрова,
столь характерного для более северных райо-
нов.
Благодаря местным климатическим усло-
виям (большой влажности) в заливе Петра
Великого богато развита супралитораль (зона
заплесков), для которой весьма характерны
рачки Ligia cinerascens (изопода) и Orchestia
ochotensis (амфипода); вместе с ними посе-
ляются и жучки из сем. Staphylinidae, много-
ножки и др. На песчанистых пляжах выше
линии максимального прилива нередко наблю-
даются огромные валы из выброшенных при-
боем водорослей (Sar gassum, Cystophyllum и
др.) и морской травы (Zostera) с большим ко-
личеством остатков различных сублиторальных
обитателей.
Собственно литораль подразделяется на
два основных горизонта; однако в период
низкого стояния уровня зимой обнажается и
третий горизонт, который по характеру насе-
ления мало чем отличается от второго. Пер-
вый горизонт на скалистых и каменистых фа-
циях характеризуется бордюром из водоросли
„фунори“ — Gloiopeltis с редкими моллюсками
Littorina sitchana, Patella (блюдечко) и посе-
лениями усоногих раков Chthamalus challen-
ged. Второй горизонт занят преимущественно
коврами красных водорослей — Corallina-i-Lau-
rencia— со значительно более богатым населе-
нием, чем в первом горизонте; здесь, в част-
ности, обсыхают во время отлива звезды Patiria
pectinifera, Aphelasterias japonica и некото-
рые другие, молодые устрицы Ostrea, раки-от-
шельники, актинии и т. д. На песчанистых
пляжах встречаются поселения пескожила Аге-
nicola cristata-+ песчаный моллюск Муа are-
naria, местами сердцевидный еж Echinocar-
dium cordatum. Осенью на литораль подни-
мается огромный панцырный моллюск Crypto-
chiton stelleri и крабик Pugettia.
По мере продвижения вдоль нашего при-
морского побережья на север литоральное
население заметно изменяется. К северу от
мыса Поворотного появляются фукусы, роль
которых к северу все время возрастает, и
в районе залива Де-Кастри они уже образуют
значительные заросли в нижнем горизонте.
В заливе Де-Кастри появляется ряд элемен-
тов, характерных для литорали Охотского
моря и отсутствующих на литорали в заливе
Петра Великого, в частности мидии Mytilus
edtilis, литоральная рыбка Zoarces и некото-
рые другие- Все это сильно сближает лито-
раль северной части Японского моря с лито-
ралью Охотского моря, хотя в районе Амур-
ского лимана мы имеем перерыв: этот участок
заселен солоноватоводной фауной, состоящей
из ряда специфических эстуарных форм.
Литоральное население в Охотском море
наиболее богато представлено лишь в закры-
тых бухтах — на открытых побережьях в силу
сильного прибоя литораль почти безжизненна.
В Тауйской губе (бухта Нагаева) в литораль-
ной зоне обособляются 3 горизонта, из кото-
рых каждый в свою очередь может быть по-
делен на 2 этажа. Первый, самый верхний
горизонт, покрывающийся водой лишь при си-
зигиях (при больших приливах), в силу небла-
гоприятных зимних условий является „мерт-
вым горизонтом". Здесь могут быть встре-
чены лишь случайные мелкие Littorina sit-
chana и редкие Gammarus. В нижнем этаже
этого горизонта местами произрастает бурая
водоросль Gloiopeltis. Второй горизонт, огра-
ниченный уровнями среднего квадратурного
(малого) отлива и среднего квадратурного
(малого) прилива, характеризуется зарослями
Fucus evanescens. Вначале, у границы квадра-
турного прилива, фукусы сравнительно редки,
но ниже, во втором этаже, они постепенно
образуют почти сплошной покров. Весьма ти-
пичны для этого горизонта поселения Balanus
balanoides, который местами встречается со-
вместно с Chthamalus. Для нижнего этажа
второго горизонта весьма характерны также
щетки мидий Mytilus edulis. На илисто-песча-
нистых пляжах распространены поселения
Arenicola claparedii -+- Масота calcarea, при-
чем количество их также увеличивается книзу.
Ниже линии среднего квадратурного от-
лива, т. е. в третьем горизонте, состав лито-
рального населения резко меняется. Мелкие
Fucus evanescens заменяются крупными Fucus
inflatus, появляются моллюски Littorina squa-
lida, Thais lima и другие; на водорослях
весьма обычны изоподы Idothea ochotensis,
а под камнями—черви Nereis vexillosa, в пес-
чанистом грунте—двустворчатые моллюски
Муа arenaria, Cardtum calif or niense, черви
Eteone long a, Scoloplos armiger, Capitella ca-
pitata и некоторые другие. Наиболее богат
по разнообразию и количеству форм нижний
этаж третьего горизонта, который характери-
зуется, в частности, обилием красных водорос-
лей; при больших отливах у линии обреза
воды частично обнажаются и крупные лами-
нарии, а также небольшие островки низкорос-
лой морской травы — зостеры. Здесь весьма
обильны раки-отщельники Pagurus middendorf-
fii, занимающие пустые раковины Littorina
squalida; осенью обнажаются многочисленные
звезды — ярко окрашенные Evasterias retifera
f. tubulata й серовато-красные Leptasterias
ochotensis; довольно обычны крабы Telmessus
cheiragonus, Hapalogaster grebnitzkii и мо-
лодь Paralithodes brevipes; в илисто-песчани-
стом грунте обитают моллюски Liocyma fluc-
tuosa. Муа arenaria, эхиуриды Echiurus echiu-
15
rus, приапулиды Priapulus caudatus, крупные
красные немертины, различные многощетин-
ковые черви—Glycera capitata, Nephthyslon-
gosetosa, Brada granulata, Travisia forbesii,
Pectinaria granulata, Ampharete acutifrons,
своеобразные актинии, зарывающиеся в грунт
(типа Harenactis), кишечнодышащие — Saccog-
lossus mereschkowskii и многие другие. В ниж-
нем горизонте литорали нередко встречаются
и различные литоральные рыбки.
Примерно такой же тип литорали мы имеем
и на восточном побережье Камчатки, в районе
Авачинского залива, где преимущественно
в закрытых бухтах, так же как и в Охотском
море, на каменистых фациях развит фукоид-
ный покров с поселениями Mytilus edulis,
а на песчаных пляжах—поселения Arenicola,
Муа (до 150—200 экз. на 1 м2), Cardium (до
50 экз. на 1 м2), Paphia (до 250—-300 экз.
на 1 м2), Масота и др.
На литорали Командорских островов бла-
годаря большой влажности климата и постоян-
ному прибою весьма богато заселена супра-
литораль, или зона заплесков, с многочислен-
ными прыгающими амфиподами (Talitridae), и
значительно богаче по сравнению с другими
районами заселены верхние горизонты, где
кроме обычных литоральных животных встре-
чаются также некоторые сублиторальные виды,
обычно обитающие ниже нуля глубин. На
Командорских островах наблюдается как бы
смещение всех литоральных горизонтов вверх,
что вообще весьма характерно для островов.
Этому несомненно способствуют и сравни-
тельно мягкие зимние условия, в частности
отсутствие прочного ледового покрова.
Нижний горизонт командорской литорали
занят сплошными зарослями крупных сублито-
ральных водорослей — Laminaria, Alaria, Tha-
lassiophyllum, Hedophyllum и другие с сопут-
ствующей сублиторальной фауной. Граница
между литоралью и сублиторалью здесь сильно
сглажена. Средний горизонт литорали заселен
крупными морскими желудями Balanus cario-
sus, здесь же поселения мягких мшанок типа
Alcyonidium.
О богатстве командорской литорали можно
отчасти судить из следующего: одних только
раков-отшельников здесь встречается 6 видов
(Pagurus hirsutiusculus, Р. middendorffii и
др.), крабов также б видов (Oregonia gracilis,
Dermaturus mandtii, Hapalogaster grebnitzkii
и др.), морских звезд 4 вида (Henricia san-
guinolenta, Leptasterias alaskensis, L. camtscha-
tica и L. ochotensis) и т. д. Летом на литораль
выползают даже осьминоги. Надо думать,
аналогичную картину мы имеем и на Алеут-
ских островах, однако никаких точных дан-
ных пока нет.
В северных частях Берингова моря лито-
ральное население крайне бедное. Часть ли-
торальных организмов вследствие неблагопри-
ятных ледовых условий здесь спускается в бо-
лее глубокие горизонты, и в осушной зоне
в районе Берингова пролива удается обнару-
жить лишь немногочисленных красных кле-
щиков Molgus littoralis, моллюсков Littorina
sitchana, редких рачков Gammarus и некото-
рых других. Водорослевая флора здесь также
крайне бедна: на каменистых россыпях в ос-
новном произрастают лишь Urospora penicil-
liformis и Pylaiella littoralis, образующие два
резко очерченных горизонта; фукусы встре-
чаются ниже линии отлива. Таким образом,
при переходе в крайние северные районы ли-
торальное население весьма быстро беднеет
и отдельные его представители опускаются
в более глубокие горизонты.
МАТЕРИКОВАЯ ОТМЕЛЬ
Материковая отмель, или континентальное
плато, простирается от верхних пределов моря
до начала материкового склона — примерно
до глубины 200 м. Материковая отмель под-
разделяется в основном на две зоны: 1) суб-
литораль, или зона массового развития макро-
фитов (примерно до глубины 30 м, в некото-
рых случаях до 50 м и больше), для которой
характерны весьма резкие сезонные измене-
ния температур и относительно низкая соле-
ность; 2) элитораль, или нижний отдел мате-
риковой отмели, лишенный макрофитов и с от-
носительно стабильными гидрологическими
условиями (в Охотском море эта зона харак-
теризуется постоянными отрицательными тем-
пературами).
Самый верхний горизонт сублиторали за-
нят биоценозом зарослей саргассов (Sargas-
sum-+- Cystophyllum) и зарослей морской травы
(Zostera). Этот биоценоз наиболее богато
представлен в Японском море, где заросли
морской травы распространяются на глубины
до 12—15 м. В его состав в Японском море
(залив Петра Великого) входит целый ряд
типично южных элементов, в том числе и
рыба-игла Syngnathus. Для зарослей зостеры
весьма характерны многочисленные креветки,
в том числе Pandalus latirostris, имеющий
здесь промысловое значение. В огромных ко-
личествах среди зостеры встречаются различ-
ные мелкие моллюски (Lacuna, Alaba, Cin-
gula и др.). Примерно такой же состав этого
биоценоза мы имеем и у южных Курильских
островов (о. Шикотан). В самом Охотском
море заросли зостеры встречаются преиму-
щественно лишь в сильно опресненных лагу-
нах, при этом население их крайне обеднено
(все южные элементы выпадают). То же и
в Беринговом море, причем севернее о. Ка-
рагинского зостера не встречается совсем.
Таким образом, этот биоценоз, весьма богато
представленный в Японском море, по мере
перехода в более северные районы постепенно
Группировка губок, восьмилучевых кораллов и гидроидов в южной части Охотского
моря.
1 —медузы (Aurelia limbata Brandt); 2 и 3—восьмилучевые кораллы (2 — Plumarella longispina Kinoshita,
3—Primnoa resedaeformis Gunnerus f. pacifica Broch); 4—7 — губки (4 — Phakeilia cribrosa Mikl.-Maclay,
5—Mycale loveni Lambe, 6 — Geodia mulleri Fleming1, 7—G. japonica Sollas); 8— офиуры (Ophiopholis acu-
leata L.); 9 — креветки (Hetairus groenlandica Fabr.); 10—краб (Hyas coarctatus alutaceus Brandt); 11 и
12 — асцидии (11 — Boltenia ovifera L., 12 — Tethyum aurantium Pall.); 13 и 14 — морские звезды (13 — Cros-
saster papposus L., 14 — Evasterias echinosoma Fisher); 15 — морские ежи (Strongylocentrotus pulchellus
Agass. et Clark); 16—18 — гидроиды (16—Lafoea fruticosa M. Sars, 17—Abietinaria abietina L, 18—Hale-
cium muricatum Ell. et Sol.); 19—осьмин or (Octopus gilbertianus Berry); 20 я 21 — панпмрные моллюски
(20—Tonicella submarmorea Midd. и 21— Tonicella granulata Jakovleva); 22—голотурия (Psolus squamatits
Koren); 23 и 24—мшанки (23 — Retepora imperati Busk и 24 — Escharella); 25 и 26—морские желуди
(25 — Balanus hesperius Pilsbry и 26 — Balanus rostratus Pilsbry); 27—рак-отшельник (Pagurus pubescens
Кг.), на раковине которого сидят мелкие миогощетинковые черви Spirorbis ъ белых известковых трубках;
28—колония многощетинковых червей (Serpula vermicularis L.).
17
беднеет и в северных районах Берингова моря
нацело выпадает.
Весьма широкое распространение на глу-
бинах 5—50 м в дальневосточных морях имеет
группировка крупных ламинарий (морской ка-
пусты), образующая почти непрерывный пояс,
начиная от берегов Кореи и кончая Беринго-
вым проливом. Наиболее пышно заросли круп-
ных ламинарий развиты в районе Курильской
гряды, у Командорских островов и Алеутской
гряды.
На галечных грунтах, на глубине 50—
100 м, богато представлена группировка гу-
бок, гидроидов и мшанок с многочисленными
иглокожими, ракообразными, асцидиями и др.
Из иглокожих особенно характерны ежи Stron-
gylocentrotus droebachiensis, офиуры Ophio-
pholis aculeata, плоские голотурии Psoitis и др.
Весьма тесно связаны с губками красные
морские козочки Caprella, встречающиеся
иногда в массовых количествах, а также мно-
гощетинковые черви Euphrosyne и Spinther.
Это один из наиболее красочных биоценозов
(см. рисунок — группировка губок). Особенно
густые заросли губки образуют в районах
с сильными придонными течениями. Для га-
лечных грунтов характерна также группировка
моллюска Anomia macroschisma-t-трубчатый
червь Serpula. Преимущественно на скали-
стых грунтах на тех же глубинах встречаются
ярко окрашенные, от розовых и фиолетовых
до желтых тонов, так называемые гидроко-
раллы из сем. Stylasteridae.
Совершенно иной состав населения на
мягких грунтах. Для чистого песка весьма
характерны массовые поселения плоского ежа
Echinarachnius, встречающегося иногда в та-
ких количествах, что сплошь забивает трал.
Для илистых грунтов наиболее характерна
группировка Ophiura sarsi, широко распро-
страненная в пределах всех дальневосточных
морей. Особенно богато группировка Ophiura
sarsi представлена в Охотском море, где она
приурочена главным образом к горизонтам
постоянных отрицательных температур. В Япон-
ском море с группировкой Ophiura sarsi тесно
связаны поселения морских лилий (Heliometra
glacialis f. maxima). В состав этой группи-
ровки входят различные моллюски—Leda,
Yoldia, Nucula, многочисленные полихеты,
краб-стригун Chionoecetes opilio и др. Инте-
ресно отметить, что группировка Ophiura
sarsi в северной части Японского моря рас-
пространена на глубинах 100—130 м, а в бо-
лее южных его районах она опускается на
большие глубины, и в заливе Петра Великого
отдельные компоненты этой группировки встре-
чены на глубинах 200—600 м. В южных райо-
нах Японского моря наблюдается явный про-
цесс Опускания многих холодолюбивых форм
на глубины, что весьма характерно для этого
водоема.
3 Атлас беспозвоночных
МАТЕРИКОВЫЙ СКЛОН И ГЛУБИННОЕ ЛОЖЕ
Материковый склон, или свал, связанный
с весьма крутым падением глубин, занимает
глубины от 200 до 2000 м, а глубинное ложе
с относительно плавным рельефом дна — глу-
бины более 2000 м. Население материкового
склона (батиальная фауна) и глубинного ложа
(абиссальная фауна) отличается многими спе-
цифическими чертами. Наименее характерно
население материкового склона и глубинного
ложа в Японском море. На материковом
склоне Японского моря встречаются на ту-
фитах гигантские, до 2 м высотой, древовид-
ные кораллы из горгонид — Primnoa rese-
daeformis f. pacifica, темные лилии Thau-
matometra tenuis, звезды Ctenodiscus, Luidias-
ter, крабы Chionoecetes angulatus bathyalis
и некоторые другие батиальные элементы.
Что же касается глубинного ложа Японского
моря, то оно заселено сравнительно бедным
и однообразным биоценозом из полихеты Har-
mothoS derjugini, прозрачного моллюска Decto-
pecten randolphi, ракообразных Anonyx ampul-
loides, Tmetonyx cicada, Eurycope spinifrons,
Typhlotanais и некоторых других.
Весь этот комплекс, по К. М. Дерюгину,
происходит из более высоких горизонтов Япон-
ского моря и совершенно чужд настоящей абис-
сальной фауне Тихого океана. Последнее под-
тверждается также полным отсутствием в Япон-
ском море светящихся рыб, абиссальных голо-
турий, пелагических немертин и т. д. Все это
заставляет считать, что глубины Японского
моря никогда не были непосредственно связаны
с глубинами Тихого океана и что это море
молодое, образовавшееся в виде провала суши
лишь в недавнее время. Население глубинного
ложа Японского моря представляет собой
яркий пример псевдоабиссали.
Иная картина в Охотском и Беринговом
морях. Наряду с весьма разнообразной и бо-
гатой батиальной фауной (неправильные ежи
Brisaster, морские перья и другие восьмилу-
чевые кораллы, полихеты Leanira areolata,
Aphrodita talpa и др.) в этих морях имеется
и настоящая абиссальная фауна тихоокеан-
ского происхождения: стеклянные губки Нуа-
lonerna, Eurete, эхиурида Hamingia sibogae,
погонофоры — Lamellisabella, Birsteinia, Poly-
brachia и другие, десятиногие раки Munidopsis
beringana, многочисленные глубоководные го-
лотурии — Psychropotes raripes, Molpadia mus-
culus, Scotoplanes murrayi и другие, ежи
Urechinus и т. д.; среди пелагических весло-
ногих рачков отмечены глубоководные роды —
Augaptilus, Haloptilus, Valdiviella, Pachyptilus
и др. Последнее указывает на широкую связь
котлованов этих морей с глубинными районами
Тихого океана. Интересно отметить, что
в Охотском море в связи с особенностями
кислородного режима в пределах материкового
18
Свала резко обособляются две зоны: 1) верх-
ний отдел батиали (от 200 до 750 м глубины)
с относительно богатой бентонической жизнью
и 2) нижний отдел батиали (от 750 до 2000 м),
отличающийся крайне бедным и разреженным
населением, так называемая „охотская биоло-
гическая депрессия", связанная здесь, неви-
димому, с некоторыми застойными гидрологи-
ческими явлениями.
Фауна дальневосточных морей слагается
из весьма различных зоогеографических эле-
ментов. Наряду с явно южными (субтропиче-
скими) видами здесь встречаются также ти-
пично холодолюбивые формы, широко распро-
страненные в арктических морях. Наиболее
неоднородно в фаунистическом отношении
Японское море. В то время как фауна северо-
западной части этого моря имеет резко выра-
женные холодолюбивые черты, в юго-восточ-
ной части моря фауна явно субтропического
характера.
По западному побережью Японского моря
субтропические элементы в основном доходят
лишь до залива Петра Великого и то в огра-
ниченном количестве. К последним здесь от-
носятся десятиногие раки Blepharipoda japo-
nica, Alpheus japonicus, Dtogenus penicilla-
tus, Upagebia major, Callianassa, Squilla, мол-
люск Rapana bezoar и некоторые другие.
Большая часть субтропических элементов
в заливе Петра Великого придерживается са-
мых верхних горизонтов сублиторали. При
этом в зимний период в связи с резким охла-
ждением поверхностных горизонтов многие
из них или зарываются в грунт, или впадают
в оцепенение — „частичный анабиоз" (К. М.
Дерюгин, 1939), а более подвижные живот-
ные, в частности многие теплолюбивые рыбы,
откочевывают на юг.
В восточной части моря, вдоль западного
берега Японии, южные субтропические виды
проникают значительно дальше к северу (ча-
стично доходят до о. Хоккайдо). Наиболее
резкая смена фауны (быстрое выпадение мно-
гих субтропических форм) происходит в райо-
не полуострова Ното.
В Охотском море тепловодные формы кон-
центрируются в юго-западной части моря,
в районе пролива Лаперуза, куда они прони-
кают из Японского моря с теплыми цусим-
скими водами. По своему составу фауна этого
района Охотского моря ближе к фауне Япон-
ского моря, нежели к фауне собственно Охот-
ского моря. Некоторые тепловодные элементы
проникают и на западное побережье Камчатки,
но здесь они играют подчиненную роль. Се-
верная часть Охотского моря характеризуется
наиболее холодолюбивой фауной (в связи с чем
этот район многими авторами выделяется
в особую фаунистическую провинцию — „Гла-
циальную").
Северная часть Берингова моря испыты-
вает некоторое влияние фауны Северного
Ледовитого океана. Наибольшее количество
холодолюбивых арктическо-бореальных форм
в Беринговом море встречено в районе „ана-
дырского холодного пятна". В частности,
здесь встречается такая типично арктическая
креветка, как Eualus gaimardi belcheri, не
распространяющаяся южнее этого района.
Наряду с этим весьма многие тепловодные
тихоокеанские формы распространяются почти
до Берингова пролива и частично проникают
даже в южную часть Чукотского моря, кото-
рая находится под сильным воздействием бе-
ринговоморских вод.
Во всех дальневосточных морях наблю-
даются собственные очаги нового видообразо-
вания, выражающиеся в наличии среди почти
всех групп беспозвоночных целых кустов мно-
гочисленных, иногда еще недостаточно обо-
собленных новых подвидов и вариететов. Все
эти очаги нового видообразования приурочены
в основном к районам стыка вод различного
происхождения. Наиболее мощными очагами
нового видообразования в Охотском и Берин-
говом морях являются верхние горизонты ма-
терикового свала, а в Японском море — залив
Петра Великого и район Южного Сахалина.
Все это приводит к тому, что каждое море
обладает своим набором эндемичных форм и
в пределах дальневосточных морей обособ-
ляются три самостоятельные фаунистические
провинции — Беринговоморская, Охотоморская
и Япономорская. Однако большое количество
общих для всех трех дальневосточных морей
форм, что тесно связано с их историче-
ским прошлым, заставляет все наши дальне-
восточные моря объединить в единую само-
стоятельную „Дальневосточную" подобласть
в составе Северо-тихоокеанской бореальной
области. Эта подобласть, в частности, харак-
теризуется весьма близким составом хо-
лодолюбивой фауны, которая во всех трех
дальневосточных морях концентрируется в их
материковых районах и в настоящее время до
известной степени изолирована в них.
Современный обмен фауны между Япон-
ским и Охотским морями совершается лишь
через пролив Лаперуза, но здесь доминирует
в основном односторонний обмен, направлен-
ный из Японского моря в Охотское. Амур-
ский лиман в обмене фауны Японского и
Охотского морей никакой роли не играет,
так как гидрологические условия здесь таковы,
что типично морские животные не способны
проходить через этот район.
19
Каковы причины современной изолирован-
ности холодолюбивой фауны в материковых
районах наших дальневосточных морей? По-
видимому, следует предполагать, что еще со-
всем недавно эта фауна была распространена
более широко и лишь в самое последнее время
в результате усиления напора теплых океани-
ческих вод она была несколько отжата дальше
в материковые районы, в связи с чем и воз-
никла некоторая ее изолированность.
Несмотря на различия в составе фауны во
всех трех морях, мы наблюдаем одно и то же
общее явление: и в Японском и в Охотском
морях, и в Беринговом непосредственно стал-
киваются две разнородные фауны, а именно —
с одной стороны, местная фауна, преимуще-
ственно холодолюбивая, концентрирующаяся
в материковых районах, и, с другой стороны,
пришлая, океаническая фауна более тепловод-
ного типа. Характер сочетания этих двух раз-
личных по происхождению фаун в каждом
море не постоянен. В наших дальневосточных
морях мы непрерывно наблюдаем то увеличе-
ние численности океанических форм, которые
быстро расселяются в новые для себя районы,
то, наоборот, эти формы несколько отсту-
пают, и более широко распространяются хо-
лодолюбивые виды. Так, начиная с 20-х годов
ЛИТЕРА
Андрияшев А. П. 1939. Очерк зоогеографии и про-
исхождения фауны рыб Берингова моря н сопре-
дельных вод. Изд. ЛГУ, стр. 1—187.
Андрияшев А. П. 1939. Об амфипацифическом
(японо-орегонском) распространении морской фауны
в северной части Тихого океана. Зоолог, журн.,
т. XVIII, в. 2, стр. 181—195.
Берг Л. С. 1926. Заслуги русских в деле изучения
Тихого океана. Природа, № 5—6, стр. 65—76.
Б е р г Л. С. 1926. Открытия русских в Тихом океане.
Сб. „Тихий океан. Русские научные исследования",
Изд. АН СССР, Л., стр. 25—36, 2 карты.
Берг Л. С. 1946. Открытие Камчатки и экспедиции
Беринга 1725—1742 ГГ. Изд. АН СССР, М.—Л.,
3-е изд., стр. 1—379.
Бражников В. К. 1904. Материалы по топографии
и географин Николаевского рыбопромыслового
района. Рыбн. пром. Дальнего Востока, т. 2, СПб.,
стр. 1—166, 18 рис., карты.
Бражников В. К. 1907. Материалы по фауне рус-
ских восточных морей, собранные шхуною „Сто-
рож" в 1899—1902 гг. Зап. Акад. Наук, 8 серия,
т. 20, № 6, стр. 1—185, 2 табл., карта.
Бродский К. А. 1941. О планктоне глубинных слоев
Японского моря. Исслед. дальневост, морей СССР,
в. 1, Изд. АН СССР, стр. 256-253.
Бродский К. А. 1941. Обзор количественного рас-
пределения и состава зоопланктона северо-западной
части Японского моря. Тр, Зоолог, инет. АН СССР,
т. 7, в. 2, стр. 158—216.
Виноградов К. А. 1949. Зоогеографический очерк
прибрежной морской фауны юго-восточной Кам-
чатки. Зоолог, жури., т. XXVIII, в. 1, стр. 99—101.
ВиркетисМ А. 1941. Количественные данные по
планктону Японского моря (зал. Петра Великого).
и до 1938 г. включительно, в Японском море,
в заливе Петра Великого, было отмечено по-
явление многих субтропических рыб, которые
ранее не были известны из этого района
(В. К. Солдатов и Г. У. Линдберг, 1930;
П. Ю. Шмидт и Д. Я. Таранец, 1934; Л. С. Берг,
1935; А. Е. Румянцев, 1947). Некоторые тепло-
любивые формы за эти годы появились даже
у берегов Камчатки (например, тихоокеанская
сардина, анчоус, японская скумбрия, сайра,
брама и кальмар Ommatostreph.es sloanei-paci-
ficus). Но начиная с 1939 г. в связи с общим
похолоданием произошли новые резкие изме-
нения, и многие тепловодные формы, ранее
весьма обычные в Японском море, вновь
исчезли. В 1941 г., в частности, исчезла
сардина — иваси, до этого’ подходившая к на-
шим берегам в огромных количествах. В по-
следние же годы наметился новый пере-
лом в сторону усиления тепловодных форм.
Все эти изменения в составе фауны тесней-
шим образом связаны с общими многолетними
колебаниями гидрологических условий. Для
всей нашей рыбной промышленности возмож-
ность предсказаний этих изменений имеет
большое значение. Хорошими показателями
наступающих изменений несомненно могут
служить и морские беспозвоночные.
'УРА1
Исслед. дальневост, морей СССР, в. 1, Изд.
АН СССР, стр. 37—52.
Гайл Г. И. 1930. Очерк водорослевого пояса При-
морского побережья в связи с некоторыми общими
вопросами его использования. Изв. Тихоокеанск.
научно-исслед. инет. рыбн. хоз., т. 4, в. 2, Вла-
дивосток, стр. 1—37.
Гайл Г. И. 1949. Промысловые водоросли Сахалина
и Курильской гряды. Тихоокеанск. научно-исслед.
инет. рыбн. хоз. и океаногр., Владивосток, стр.
1—88.
Гордеева К. Т. 1948. Материалы по количественному
изучению зообентоса западнокамчатского шельфа.
Изв. Тихоокеанск. инет. рыбн. хоз. и океаногр.,
т. 25, Владивосток, стр. 131—198.
Гурьянова Е. Ф. 1935. Командорские острова и их
морская прибрежная фауна и флора. Природа,
№ 11, стр. 64—72.
Гурьянова Е. Ф. 1945. О положении фауны даль-
невосточных морей в системе зоогеографических
областей моря. Научн. бюлл. Ленинградок. Гос.
унив., № 4, стр. 16—18.
Гурьянова Е. Ф. и Г. У. Линдберг. 1937.
Успехи советских гидробиологических исследова-
ний в дальневосточных морях. Изв. АН СССР,
Отд. мат. и ест. наук, серия биолог., № 5, стр.
1537-1545.
Державин А. Н. 1930. Природа наших дальневос-
точных морских промысловых угодий. Рыбн. хоз.
Дальн. Востока, № 7—8, Владивосток, стр.
26—30.
Дерюгин К. М. 1928. Организация Тихоокеанской
научно-промысловой станции и ее исследователь-
ские работы. Изв. Тихоокеанск. научно-промысл.
ст., т. I, в. 1, Владивосток, стр. 1—75.
1 В этом списке приведена лишь основная общая литература по дальневосточным морям; в конце каждого
отряда или класса дана специальная литература, касающаяся отдельных групп животных.
3*
20
Дерюгин К. М. 1933. Исследования дальневосточ-
ных морей. Природа, № 10, стр. 32-—37.
Дерюгин К. М. 1933. Тихоокеанская экспедиция
Государственного Гидрологического института 1932 г.
Исслед. морен СССР, в. 19, Изд. Гос. Гидролог,
инет., Л., стр. 5—35, карта.
Дерюгии К. М. 1935. Работы Тихоокеанской экспе-
диции Государственного гидрологического инсти-
тута в 1933 г. Исслед. морей СССР, в. 22, Изд.
Гос. Гидролог, инет., Л.., стр. 5—24, 3 карты.
Дерюгин К. М. 1937. Введение в изучение Берин-
гова и Чукотского морей. Исслед. морей СССР,
в. 25, Изд. Гос. Гидролог, инет., Л., стр. 5—9.
Дерюгин К. м. 1939. Зоны и биоценозы залива
Петра Великого (Японское море). Сб., посвящ.
научн. деят. Н. М. Книповича (1885—1939), Изд.
Всесоюзн. Научно-исслед. инет, морск. рыбн. хоз.
и океаногр., М.—Л., стр. 115—142, карта.
Дерюгин К. М. 1939. Дальневосточные моря и их
богатства. Наука и жизнь, № 2, стр. 43—46.
Дерюгин К. М. и А. В. Иванов. 1937. Предвари-
тельный обзор работ по изучению бентоса Берин-
гова и Чукотского морей, Исслед. морей СССР,
в. 25, Изд. Гос. Гидролог, инет., Л., стр. 246—
259, 5 рис.
Дерюгин К. М. и Н. М. Сомова. 1941. Мате-
риалы по количественному учету бентоса залива
Петра Великого (Японское море). Исслед. дальне-
вост. морей СССР, в. 1, Изд. АН СССР, стр. 13—
36, карта.
Добровольский А. Д. 1948. Карты изотерм се-
верной части Тихого океана. Тр. Инет, океаноло-
гии АН СССР, т. II, стр. 3—13.
Добровольский А. Д. 1949. Карты поверхностных
течений северной части Тихого океана. Тр. Инет,
океанологии АН СССР, т. III, стр. 66—73.
Драгулин М. Г. и Щепакина А. И. 1937. Ма-
териалы по экологии Decapoda залива Петра Ве-
ликого. Учен. зап. Ленинградск. Гос. унив., Ns 15,
стр. 180—191.
Дьяконов А. М. 1945. Взаимоотношение арктиче-
ской и тихоокеанской морских фаун на примере
зоогеографического анализа иглокожих. Жури,
общ. биолог., т. VI, Ns 2, стр. 125—155.
Ж дан к о М. Е. 1916. Работы русских моряков
в Охотском море. Зап. по гидрограф., т. 40, в. 5,
стр. 843—881, 11 карт, 19 рис.
Закс И. Г. 1927. Предварительные данные о распре-
делении фауны и флоры в прибрежной полосе за-
лива Петра Великого в Японском море. Произво-
дит. силы Дальнего Востока, I конференц, по
изуч. производит, сил Дальн. Вост., т. 4, Живот-
ный мир, Новосибирск, стр. 213—247, 1 рис.,
карта.
Закс И. Г. 1929. К познанию донных сообществ
Шантарского моря. Изв. Тихоокеанск. научно-
промысл. ст., т. 3, в. 2, Владивосток, стр. 3—112,
3 табл., карта.
3 а к с И. Г. 1933. Морские беспозвоночные Дальнего
Востока. Тихоокеанск. научно-исслед. инет. рыбн.
хоз., М.—Хабаровск, стр. 1—115, 254 рис.
Зенкевич Л. А. 1951. Моря СССР и их фауна и
флора. Учпедгиз, М., стр. 338—360.
3 инов а Е. С. 1928. Морская капуста (Laminaria) и
другие водоросли, имеющие промысловое значение.
Изв. Тихоокеанск. иаучно-промысл. ст., т. I, в. 1,
Владивосток, стр. 77—142, 1 рис., 5 табл.
Иванов А. В. 1933. Работы по бентосу Приморья и
Татарского пролива летом 1931 года. Исслед. мо-
рей СССР, в. 19, Изд. Гос. Гидролог, инет., Л.,
стр. 93—113.
Иванов А. В. и А. А. Стрелков. 1949. Промы-
словые беспозвоночные дальневосточных морей.
Описание строения и атлас анатомии. Тихоокеанск.
научно-исслед. инет. рыбн. хоз. и океаногр.,
Владивосток,'стр. 5—44, табл. I—XXIX.
Каганов с кий А. Г. 1938. Ихтиологические иссле-
дования на Дальнем Востоке за 15 лет советской
власти. Вести. Дальневост. фил. АН СССР, № 30,
Владивосток, стр. 191—199.
Кардакова-Преженцова Е. А. 1938. Водорос-
левая растительность Командорских островов. Изв.
Тихоокеанск. научно-исслед. инет. рыбн. хоз. и
океаногр., т. 14, Владивосток, стр. 77—108.
Киселев И. А. 1947. Фитопланктон дальневосточ-
ных морей как показатель некоторых особенностей
их гидрологического режима. Тр. Гос. Океаногр.
инет., в. 1 (13), М.—Л., стр. 189—212.
КонгиссерР. А. 1933. Гидробиологические работы
в Беринговом море у северо-восточного побережья
Камчатки. Исслед. морей СССР, Изд. Гос. Гид-
ролог. инет., Л., в. 19, стр. 115—124.
Крашенинников С. 1755. Описания земли Кам-
чатки. Изд. Акад. Наук, СПб., т. I, ч. 1—2,
стр. 1—438; т. II, ч. 3—4, стр. 1—319; (2 тисне-
ние) 2-е изд. — 1786; сокращенное издание — ОГИЗ,
М., 1948, стр. 1—292.
Криштофович А. Н. 1932. Геологический обзор
стран Дальнего Востока. Центр, научно-исслед.
геолого-развед. инет., Геолого-развед. изд., М.—Л.,
стр. 1-—332.
Кусморская А. П. 1940. Сезонные изменения
планктона Охотского моря. Бюлл. Московск. общ.
испыт. прир., отд. биолог., т. XLIX, № 3—4,
стр. 155—172.
Линдберг Г. У. 1928. Южные элементы в фауне
рыб залива Петра Великого. Докл. АН СССР,
серия А, № 25, стр. 529—534.
Линдберг Г. У. 1935. Краткий полевой отчет
о гидробиологической экспедиции ЗИН АН в райо-
не о. Петрова в Японском море. Вести. Дальне-
вост. фил. АН СССР, Ns 12, стр. 93—98.
Линдберг Г. У. 1946. Геоморфология дна окраинных
морей Восточной Азии и распространение пресно-
водных рыб. Изв. Всесоюзн. Географ, общ., № 3,
стр. 279—300.
Линдберг Г. У. 1948. Прошлое Тихого океана
в свете биологических данных. Сб. „Памяти акад.
С. А. Зернова*1, Изд. АН СССР, стр. 205-—215.
Макаров В. В. 1937. Материалы по количественному
учету донной фауны северной части Берингова и
южной части Чукотского морей. Исслед. морей
СССР, в. 25, Изд. Гос. Гидролог, инет., Л.,
стр. 260—291.
Макаров С. О. 1892. О трудах русских моряков по
исследованию вод северного Тихого океана. Мор-
ской сборник, т. 249, № 5, иеофиц. отд., стр. 15—47.
Макаров С. О. 1894. „Витязь** и Тихий океан. СПб.,
стр. 1—511.
Макаров С. О. 1905. Гидрологические исследования,
произведенные в 1895 и 1896 гг. в Лаперузовом
проливе и в других местах. Зап. Акад. Наук,
8 серия, т. 16, Ns 9, стр. 1—51, 7 карт, 2 табл, и
2 рис.
Моисеев П. А. 1952. Некоторые специфические
черты распределения донных и придонных рыб
в дальневосточных морях. Изв. Тихоокеанск.
научно-исслед. инет. рыбн. хоз. и океаногр., т. 37,
Владивосток, стр. 129—137.
Мокиевский О. А. 1953. К фауне литорали Охот-
ского моря. Тр. Инет, океанологии АН СССР,
т. VII, стр. 167—197.
Невельской Г. И. 1878. Подвиги русских моряков
офицеров иа крайнем востоке России. СПб.,
стр. I—IV, 1—424, 1 табл. 5 карт; 2-е изд., СПб.,
1896, стр. I—VIII -+ 1-—437, 5 карт; 3-е изд., Гос.
Изд. геогр. лит., М„ 1947, стр. 27-—365, со всту-
пит. статьей и примеч. Л. К. Каманина, стр. 8—
26.
Попов А. М. 1935. О фауне Авачинской губы и ее
распределении по биоценозам. Докл. АН СССР,
т. IV (IX), № 8—9, стр. 353—356.
Румянцев А. Е. 1947. Об изменениях в составе
тепловодной ихтиофауны приморских вод Япон-
21
ского моря. Зоолог. журн., т. XXVI, в. 1,
стр. 47—52.
Солдатов В. К. и Г. У. Линдберг. 1930. Обзор
рыб дальневосточных морей. Изв. Тихоокеанск.
научно-исслед. инет. рыбн. хоз., т. 5, Владивос-
ток, стр. I—576, 76 рис., 16 табл.
Соловьев А. И. 1947. Курильские острова. Изд.
Главсевморпути (2-е изд.), М.—Л., стр. 1—304.
Тарасов Н. И. 1940. Японское море. Морской сбор-
ник, № 8, Л., стр. 50—80.
У шаков П. В. 1934. Некоторые особенности фауны
и гидрологического режиму Охотского моря. При-
рода, № 11, стр. 67—72.
Ушаков П. В. 1940. Охотское море. Морской сбор-
ник, № 1, Л., стр. 69—92.
Ушаков П. В. 1947. Работы Камчатской морской
станции Государственного Гидрологического инсти-
тута. Тр. Гос. Океаногр. инет., в. 1 (13), Гидро-
метеоролог. изд., М.—Л., стр. 169—174.
Ушаков П. В. 1947. Значение проливов Курильской
. гряды для кислородного режима Охотского моря.
Тр. Гос. Океаногр. инет., в. 1 (13), Гидрометео-
ролог. изд., М.—Л., стр. 175—188.
Ушаков П. В. 1948. Фауна Амурского лимана и со-
седних опресненных участкЪв Сахалинского залива.
Сб. „Памяти С. А. Зернова", Изд. АН СССР,
стр. 175—191.
Ушаков П. В. 1948. Основные черты и особенности
фауны дальневосточных морей. Тр. II Всесоюзн.
географ, съезда, т. III, стр. 193—201.
Ушаков П. В. 1949. Система вертикальных зон
Охотского моря. Докл. АН СССР, т. 68, № 4,
стр. 769—772.
Ушаков П. В. 1950. Абиссальная фауна Охотского
моря. Докл. АН СССР, т. 71, № 5, стр. 971—974.
Ушаков П. В. 1951. Литораль Охотского моря.
Докл. АН СССР, т. 76, № 1, стр. 127-130.
Ушаков П. В. 1951. О морской донной фауне
в районе южных Курильских островов. Докл.
АН СССР, т. 90, № 1, стр. 125—128.
Ушаков П. В. 1952. Изучение глубоководной фауны.
Природа, № 6, стр. 100—102.
Шмидт П. Ю. 1904. Рыбы восточных морей Россий-
ской империи. Научн. результаты Корейско-Саха-
лннск. экспед. Гос. Геогр. общ. (1900—1901), СПб.,
стр. I—XI -+ 1—466, 6 табл.
Шмидт П. Ю. 1905 (1903). О физико-географических
условиях и фауне Японского и Охотского морей.
Изв. Русск. Геогр. общ., т. 39, № 1, СПб.,
стр. 1—30.
Шмидт П. Ю. 1905. Морские промыслы о. Сахалина.
Рыбные промыслы Дальнего Востока. Изд. Деп.
землед., СПб., стр. 1—458, 31 табл., 45 рис.,
карта.
Ш мидт П. Ю. 1926. Зоология. Сб. „Тихий океан.
Русские научные исследования", Изд. АН СССР,
Л., стр. 125—146.
Шмидт П. Ю. 1950. Рыбы Охотского моря. Тр.
Тихоокеанск. комитета, Изд. АН СССР, М.—Л.,
т. VI, стр. 1—370-4-табл. I—XX.
Шмидт П. Ю. и А. Я. Таране ц. 1934. О новых
южных элементах в фауне рыб северной части
Японского моря. Докл. АН СССР, т. 11, № 9,
стр. 591—595.
Щапова Т. Ф. 1948. Географическое распространение
представителей порядка Laminariales в северной
части Тихого океана. Тр. Инет, океанолог. АН СССР,
т. II, стр. 89—138.
Schott G. 1935. Geographie des Indischen und Stil-
len Ozeans. Hamburg, S. I—XIX, 1—413, Taf.
I-XXXVII.
Sverdrup H., Johnson M. a. Fleming R. 1946.
The oceans. New York, pp. 1—1087.
Исследования морей СССР, Изд. Гос. Гидролог, инет.,
в. 17, 19, 22, 23 и 25, 1933—1937.
Исследования дальневосточных морей, Изд. АН СССР,
в. 1—3, 1941—1952.
Известия Тихоокеанск. научно-исслед. инет. рыбн.
хоз. и океаногр., Владивосток, тт. 1—40, 1928—1953.
Труды Гидробиологической экспедиции на Японское
море 1934 г., Изд. АН СССР, в. 1, 1938.
ТИП ПРОСТЕЙШИЕ-PROTOZOA
Класс САРКОДОВЫЕ-SARCODINA
Одно- или многоядерные простейшие с не-
постоянными псевдоподиями (ложноножками),
служащими для движения и захвата пищи.
Свободная протоплазма без обособленной обо-
лочки и не способна сохранять постоянную
форму тела. Среди саркодовых различают
три подкласса: корненожек (Rhizopoda), снаб-
женных сложным скелетом солнечников (Не-
liozoa) и радиолярий (Radiolaria). Солнечников
в морях нет.
Подкласс КОРНЕНОЖКИ —RHIZOPODA
К корненожкам относятся как совершенно
голые формы — амебы (Amoebina), так и за-
ключенные в раковинки формы — раковинные
амебы (Testacea) и фораминиферы (Foramini-
fera). В морях в огромных количествах встре-
чаются фораминиферы.
Отряд ФОРАМИНИФЕРЫ — FORAMINIFERA
3. Г. Ще др ина
К фораминиферам относятся преимуще-
ственно морские простейшие, заключенные
в раковинку и отличающиеся наличием высту-
пающих из нее нитевидных псевдоподий.
Раковинки фораминифер могут быть более
или менее эластичными или в достаточной
степени твердыми. В первом случае они по-
строены из псевдохитина (вещества, близкого
по своим физическим свойствам к хитину),
во втором — из углекислого кальция (извест-
ковые) или из песчинок, ила, зерен глауконита,
игл губок, различных скелетных частиц других
животных, в том числе раковинок других фора-
минифер, и т. д., склеенных цементирующим
веществом (агглютинированные раковинки).
В зависимости от характера роста раковинки
могут быть неразделенными внутри (однока-
мерные) или разделенными перегородками на
ряд камер (многокамерные).
Сообщение внутренней полости раковинки
с внешней средой осуществляется двумя спо-
собами: посредством поровых канальцев, про-
низывающих стенки раковинки, и через устье
(апертуру). Часть форм имеет и поры, и устье
(прободенные), другая — только устье (непро-
боденные). Устье может состоять из одного
отверстия (простое) или нескольких (сложное).
Форма устья чрезвычайно разнообразна: круг-
лая, эллиптическая, щелевидная, серповидная
и т. д. Иногда устье бывает снабжено зубами
различного строения. Внешняя поверхность
камеры, на которой расположено устье, назы-
вается устьевой поверхностью. У прямолиней-
ных или однокамерных раковинок устье рас-
полагается на конце раковинки (терминальное
устье); у спирально-свернутых—в различной
части устьевой поверхности (у основания,
в средней или верхушечной части).
Отдельные камеры на поверхности рако-
винки отграничены друг от друга посредством
швов (септальных) различного характера. От-
дельные обороты у спиральных раковинок раз-
деляются спиральными швами. На наружной
стенке раковинок часто наблюдаются различны
дополнительные скульптурные образования
в виде ребрышек, бугорков, шишечек и проч.
23
Фораминиферы имеют сложный жизненный
цикл, сопровождающийся чередованием поло-
вого и бесполого поколений. Раковинки этих
поколений различаются по размерам, величине
начальной камеры и общему числу камер.
Большая часть фораминифер живет на дне
морей и океанов. Исключение составляют
представители сем. Globigerinidae, обитающие
в толще воды.
Раковинки планктонных фораминифер снаб-
жены дополнительными образованиями, помо-
гающими им „парить" в воде. Отмершие ра-
ковинки их, опускаясь в больших количествах
на дно, образуют мощные отложения „глоби-
геринового ила“, покрывающего почти поло-
вину площади дна современных океанов. Не-
Сем.
Раковинка однокамерная, агглютиниро-
ванная, состоит из центральной камеры и от-
ходящих от нее простых или ветвящихся труб-
чатых отростков (рук). Стенка состоит из
ASTR О RHIZID АЕ — АСТРОРИЗИДЫ, или ЗВЕЗДЧАТЫЕ
которые из бенгонических форм (роды Rhab-
dammina и Pgr go), встречаясь в массовых
количествах, также принимают участие в обра-
зовании донных отложений.
Донные формы чрезвычайно широко рас-
пространены в современных морях, встречаясь
от литорали до океанических пучин (10000 м)
при самых разнообразных температурах и
соленостях. Однако большинство видов при-
урочено к строго определенным условиям оби-
тания, даже в пределах одного водоема.
Фораминиферы широко распространены
в ископаемом состоянии — от палеозоя до
четвертичных отложений — и используются
в геологии для определения возраста и условий
образования различных пластов земной коры.
тонкого внутреннего псевдохитинового слоя и
толстого наружного песчанистого. Устья в виде
простых круглых отверстий на концах рук или
в наружной стенке раковинки.
Rhabdammina abyssorum pacifica Stschedrina — Глубоководная рабдаммина
(Табл. I, рис. 1)
Раковинка состоит из сравнительно неболь-
шой центральной камеры и отходящих от нее
длинных прямых рук в количестве от 2 до 4.
Стенка толстая, построена из довольно круп-
ных, плотно сцементированных песчинок. Цвет
раковинки в зависимости от материала —
светложелтый до темнобурого. Открытые
концы трубок служат устьями. Длина рако"
винки точно не установлена, так как обычно
встречается в виде обломков. Некоторые
экземпляры встречались до 2 см длиной. Тол-
щина рук 0.66—3.00 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях
на больших глубинах.
Сем. SACCAMMINIDAE — САККАММИНИДЫ
Раковинка агглютинированная, свободная
или прикрепленная, обычно из одной или не-
скольких непрочно соединенных камер. Стенка
состоит из внутреннего псевдохитинового
слоя, к которому снаружи приклеиваются либо
песчинки, либо частицы ила, спикулы губок
и др. Устье обычно одно, может быть раз-
личной формы.
Webbinella hemisphaerica (Jones, Parker et Brady)—'Полушаровидная веббинелла
(Табл. I, рис. 2, а)
Раковинка прикрепленная, плоско-выпуклая,
округлой формы. Стенка построена из мель-
чайших песчинок с большим количеством це-
мента, гладкая снаружи и внутри. Ясно выра-
женного устья нет, псевдоподии выходят вдоль
края основания раковинки над местом ее при-
крепления. Диаметр 0.3—0.5 мм.
Широко распространена в северных и
дальневосточных морях на разных глубинах.
В виде белых „бляшек" покрывает обычно
различные подводные предметы. Часто селится
на крупных раковинках фораминифер из родов
Rhabdammina и Hyperammina (как изобра-
жено на рисунке).
Сем. HYPERAMMINIDAE —
Раковинка агглютинированная, состоит
из шаровидной начальной камеры и более или
менее вытянутой трубчатой части, не разде-
ленной внутри на камеры. Стенка может быть
ГИПЕРАММИНИДЫ
построена: из различных частиц (песчинок,
ила, игл губок и др.), с тонким слоем псевдо-
хитина. Открытый конец трубчатой части слу-
жит устьем.
24
Hyperammina subnodosa Brady — Узловатая гипераммина
(Табл. I, рис. 2)
Раковинка крупная, продолговатая, состоит
из шаровидной начальной камеры и длинной,
обычно несколько изогнутой трубчатой второй
камеры. Начальная камера явственно отгра-
ничена от остальной части раковинки как сна-
ружи, так и внутри. По наружной поверхности
второй камеры разбросаны через более или
менее правильные промежутки легкие пере-
жимы, не ведущие к образованию внутрен-
него расчленения раковинки. Стенка очень
толстая, построена из некрупных, слабо сце-
ментированных песчинок. Цвет раковинки
желтокоричневый. Длина до 20 мм.
Типично холодолюбивый вид; широко рас-
пространен в северных и дальневосточных
морях СССР в пределах материковой отмели.
Hippocrepina in di visa Parker — Цельная гиппокрепина
(Табл. I, рис. 3)
Раковинка удлиненная, прямая, с сужен-
ным начальным отделом и постепенно расши-
ряющаяся к устьевому концу. Отдел, приле-
гающий непосредственно к устью, обычно
более или менее сжат и часто заканчивается
широкой отвернутой губой, окаймляющей
устье. Граница между маленькой начальной и
крупной второй камерой выражена неясно.
Стенка построена из мельчайших песчанистых
частиц, очень гладкая снаружи и внутри, бле-
стящая от вкрапления слюды, желтая в ран-
них отделах раковинки и беловатая к концу.
Устье круглое или неправильной формы, рас-
положено на верхушке раковинки. Длина до
1 мм.
Эта форма характерна для малых глубин
прибрежной части северных и дальневосточ-
ных морей.
Сем. REOPHACIDAE — РЕОФАЦИДЫ
Раковинка агглютинированная, состоит вого слоя, покрытого различными частицами
большей частью из прямолинейного ряда ка- (песчинками, иглами губок, раковинками дру-
мер, увеличивающихся в величине по мере гих фораминифер). Устье простое или слож-
нарастания. Стенка состоит из псевдохитино- ное, расположено на верхушке раковинки.
Reophax bacillaris Brady — Палочковидный реофакс
(Табл. I,
Обычно встречаются вместе раковинки
полового и бесполого поколений. Раковинки
бесполого (микросферического) поколения со-
стоят из длинного ряда коротких, плотно при-
жатых друг к другу камер, постепенно нара-
стающих в размерах от маленькой начальной
к крупной последней камере. Раковинки поло-
вого (мегасферического) поколения состоят
из небольшого числа крупных невысоких ка-
мер (2—б) с очень большой полушаровидной
рис. 4)
начальной камерой. Швы между камерами
в обоих случаях прямые, несколько углублен-
ные. Стенка гладкая снаружи и шероховатая
внутри, построена из крупных плотно сцемен-
тированных песчинок. Раковинка красно-бурого
цвета. Длина раковинок мегасферического
поколения 5—7 мм, микросферического — до
20 мм.
Этот вид обычен для всех дальневосточ-
ных морей на глубинах от 120 до 400 м.
Ammofrondicularia arctica (Brady) — Арктическая аммофрондикулярия
(Табл. I, рис. 5)
Раковинка мелкая, уплощенная, мечевидной
формы, многокамерная. Стенка построена из
очень мелких песчанистых частиц.' Длина
0.3 мм.
Сем. LITUOLIDAE
Раковинка многокамерная, агглютинирован-
ная, спирально-плоскостная. Поздняя часть
раковинки у некоторых родов незакрученная,
в таких случаях камеры располагаются одно-
рядно. Внутренняя поверхность стенки может
быть простой, ячеистой или лабиринтовой.
Форма типичная для прибрежного мелко-
водья северных и дальневосточных морей
(до 50—60 м).
-ЛИТУОЛИДЫ
Стенка песчанистая, у различных представи-
телей с разным соотношением песка и цемента.
Устье простое или сложное.
Цемент раковинки обычно желтовато- или
красновато-коричневый, последняя камера ча-
сто белого цвета.
25 —
Haplophragmoides scitulus (Brady) — Красивый гапло фрагмоидес
(Табл. I, рнс. 8)
Раковинка почти правильно округлая, очень
толстая. Состоит из нескольких оборотов спи-
рали, часть из которых видна в широкой пу-
почной области. В последнем обороте до
12 прямоугольных довольно узких и высоких
камер с прямыми слабо углубленными швами.
Стенка простая, тонкая, очень гладкая, бле-
стящая, желтовато-коричневого цвета. Устье
в виде поперечной узкой извилистой щели,
окаймленной тонкой губой, в основании по-
следней камеры. Диаметр до 1.0—1.3 мм.
Один из самых обычных видов в наших
дальневосточных морях на глубинах от 180
до 2000 м.
Alveolophragmium orbiculatum Stschedrina — Округлый альвеолофрагмиум
(Табл. I,
Раковинка округлая, довольно толстая,
плотно свернутая, с небольшим пупком. Ка-
меры последнего оборота (в количестве 9—11)
треугольной формы, с довольно широкими
слабо углубленными швами. Стенка толстая,
снаружи очень гладкая, блестящая, построена
из относительно крупного песчанистого мате-
риала с обилием цемента, светложелтого или
коричневато-желтого цвета; внутри с хорошо
рис. 6)
выраженным ячеистым строением. Устье
в виде полулунной щели, окаймленной широ-
кой тонкой губой в основании последней
камеры. Диаметр 2—3 мм.
Различные формы этого вида широко рас-
пространены в северных и дальневосточных
морях СССР на глубинах 50—200 м. Типич;
ная форма обитает в Японском море на глу-
бинах от 30 до 800 м.
Ammobaculites cassis var. inflatus Stschedrina — Шлемовидно-вздутый аммобакулитес
(Табл. I, рис. 7)
Ранняя часть раковинки закручена в не-
большую плотную спираль; поздние камеры,
составляющие основную часть раковинки, рас-
положены в один слегка изогнутый ряд.
Стенка построена из крупных плотно сцемен-
тированных песчинок серовато-коричневого
цвета. Простое круглое устье расположено на
верхушке последней камеры. Длина 1.5 мм.
Эта форма характерна для малых глубин
(15—100 м) прибрежной полосы северных и
дальневосточных морей СССР. Наряду с ней
в дальневосточных морях встречается типич-
ная форма Атт. cassis, отличающаяся более
плоской и широкой раковинкой.
Cyclammina cancellata Brady — Решетчатая цикламмина
(Табл. I, рис. 9)
Раковинка очень крупная, с гладкой, точно
полированной поверхностью коричневатого
цвета. Спирально-плоскостная, очень плотно
свернутая у молодых особей; у взрослых в цен-
тре раковинки видна часть предыдущих оборо-
тов. В последнем обороте свыше 20 узких вы-
соких треугольных камер, разделенных широ-
кими извилистыми слабо углубленными швами.
Стенка построена из мельчайших песчанистых
частиц с изобилием цемента; внутри камеры
лабиринтовые. Устье сложное, представлено
узкой изогнутой щелью в основании послед-
ней камеры и рядом крупных отверстий, рас-
положенных в средней части устьевой поверх-
ности ее. Каждое отверстие окаймлено выпук-
лым валиком. Диаметр взрослых до 5—7 мм.
Характерна для больших глубин Берингова
и Охотского морей (650—3000 м).
Сем. VERNEUILINIDАЕ —ВЕРНЕУИЛИНИДЫ
Раковинка песчанистая, многокамерная, у
более примитивных видов с трехрядным рас-
положением камер. На ранних стадиях роста
камеры располагаются всегда трехрядно, на
более поздних — у некоторых родов дву- и
однорядно. Устье простое или сложное.
Verneuilina advena (Cushman)— Чужеземная вернеуилина
(Табл. I, рис. 10)
Раковинка мелкая, в виде вытянутой пира-
мидки. В каждом обороте по 3 камеры, рас-
полагающихся друг над другом в 3 ряда.
4 Атлас беспозвоночных
Стенка тонкая, гладкая, из мельчайших песча-
нистых частиц с обилием цемента, желтовато-
коричневого цвета. Устье в виде небольшого
26
овального отверстия на внутреннем крае' по- ного мелководья дальневосточных морей
следней камеры. Длина 0.25—0.30 мм. СССР. В Японском море встречается и на
Вид характерен для малых глубин прибреж- глубинах свыше 3000 м.
Сем. VALVULINIDAE — ВАЛЬВУЛИНИДЫ
Раковинка песчанистая, многокамерная. кольцевидная, или благодаря постепенной ре-
В ранней части трехрядная или спирально- дукции числа камер в обороте трех-, дву- и
коническая, в поздней — спиральная, или однорядная. Устье простое или ситовидное.
Karreriella baccata (Schwager) — Жемчужная каррериелла
(Табл. I, рис. 11)
Раковинка крупная, удлиненная. Ранний
спирально-конический отдел в виде более или
менее правильной пирамидки, в позднем от-
деле крупные вздутые камеры расположены
двурядно. Швы ясные, широкие, углубленные;
стенка из мельчайшего песчанистого мате-
риала, серовато-белого цвета. Устье в виде
длинной узкой извилистой щели, окаймленной
хорошо выраженной губой, расположено не-
сколько выше основания последней камеры.
Длина до 2 мм.
Типичная форма дальневосточных морей
на глубинах от 200 до 900 м.
Сем. SILICINIDAE —СИЛИЦИНИДЫ
Раковинка песчанистая, с кремнистым или
известковым цементом. Спирально-плоскостная
на всех стадиях роста или только на ранних.
В последнем случае поздние камеры, длиной
в полоборота каждая, располагаются в разных
плоскостях, образуя плотно свернутый клу-
бок из 2—3 или 5 камер в последнем обороте
раковинки.
Устьем служит открытый конец последней
камеры.
Miliammina herzensteini (Schlumberger) — Милиаммина Герценштейна
(Табл. I, рис. 12)
Раковинка уплощенная, удлиненно-овальная,
с закругленным основанием и несколько вы-
тянутым верхним концом. В последнем обо-
роте 5 узких трубчатых камер длиной в пол-
оборота каждая. На одной стороне видны
2 краевые и 2 срединные камеры, на противо-
положной— кроме 2 краевых одна срединная.
Стенка беловатого цвета, построена из мель-
чайших песчинок с большим количеством це-
мента. Устье в виде круглого отверстия, рас-
положено на конце последней камеры и при-
крыто частично небольшим плоским зубом.
Длина 0.5—0.8 мм.
Один из наиболее обычных видов дальне-
восточных и северных морей на глубинах от
45 до 3000 м.
Сем. MILIOLID АЕ —МИЛИОЛИДЫ
Раковинка известковая, непрободенная,
многокамерная, у некоторых представителей
снаружи может быть покрыта песчинками.
Камеры обычно длиной в половину оборота,
свернуты под различным углом в плотный
клубок. Устье на конце последней камеры,
как правило, снабжено зубом различного
строения.
Miliolina tricarinata var. convexa Cushman —Трехгребенчатая выпуклая милиолина
(Табл. I, рис. 13)
Раковинка крупная, резко трехгранная,, со
слабо выпуклыми сторонами; снаружи видны
3 камеры, разделенные отчетливыми, слегка
углубленными швами. Стенка белая, толстая,
фарфоровидная, блестящая. Устье большое,
круглое, расположено на вершине раковинки.
Центральная часть его у взрослых особей
заполнена крупным кольцевидным зубом,
у молодых зуб двулопастной. Диаметр 3.6—
4.5' мм.
Типичная форма дальневосточных морей
на глубинах от 200 до 1000 м.
Т1
Pyrgo murrhina (Schwager) — Пирго Меррея
(Табл. I, рис. 15)
У молодых особей раковинка округлая,
у более взрослых — несколько вытянутая,
с выемкой или с 2 небольшими зубцами
у основания; края раковинки уплощены и
образуют широкий пластинчатый киль, окру-
жающий выпуклую среднюю часть. Снаружи
раковинки видны 2 камеры. Стенка гладкая,
тонкая, иногда несколько просвечивающая.
Устье расположено на конце выпуклой шейки,
у взрослых экземпляров частично прикрыто
раздвоенным зубом. Диаметр до 1.5 мм.
Глубоководная форма Мирового океана.
Встречается в Охотском и Японском морях
на глубинах 500—2250 м.
Sigmoilina sigmoidea
(Brady) — Сигмоилина
(Табл. I, рис. 14)
Раковинка почти круглая, к перифериче-
скому краю уплощенная, в средней части на
обеих сторонах слегка выпуклая. Снаружи
различаются 2 камеры, разделенные слабо
заметными швами. Стенка белая, очень глад-
кая, блестящая, фарфоровидная. Устье в виде
поперечной изогнутой щели, более или менее
прикрытой тонкой губой. Диаметр 1.5—2.0 мм.
В дальневосточных морях встречается на
глубинах от 125 до 500 м.
Сем. LAGENIDAE —ЛАГЕНИДЫ
Раковинка известковая, стекловидная, бле-
стящая, одно- или многокамерная. В послед-
нем случае у различных родов камеры распо-
лагаются по-разному: однорядно или по спи-
рали. Стенка пронизана тонкими порами. Устье
простое или лучистое.
Robulus d’Orbigmi (Bailey) — Робулус д’Орбиньи
(Табл. I, рис. 16)
Раковинка многокамерная, очень крупная,
спирально-плоскостная, симметричная, плотно
свернутая, двояковыпуклая в средней части,
с несколько заостренным, иногда килеватым,
периферическим краем. Камеры последнего
оборота в виде высоких узких треугольников,
в количестве 8—10; швы ясные, изогнутые.
Стенка очень - толстая, белая, блестящая, но
иногда может быть окрашена в серозеленый
цвет. Устьевое поле сильно усеченное; лучи-
стое устье расположено в верхнем перифери-
ческом углу последней камеры, дополнитель-
ное щелевидное — по средней линии устьевого
поля. Обычно по периферическому краю ра-
ковинки отчетливо виднеются устья остальных
камер последнего оборота. Диаметр до 4.5 мм.
Обычен для Охотского и Японского морей
на глубинах от 200 до 1000 м.
Nodosaria scalaris (Batsch) — Ступенчатая нодозария
(Табл. I, рис. 17)
Раковинка состоит из небольшого числа
(2—6) довольно крупных полу шаровидных ка-
мер, расположенных в один прямолинейный
ряд. Широкие сильно углубленные швы лежат
строго перпендикулярно к продольной оси
раковинки. Толстая, слабо. просвечивающая
стенка ее снабжена часто расположенными
ребрышками, более высокими в раннем отделе
и постепенно сходящими на нет на последней
камере. Начальная камера обычно заканчи-
вается коротким заостренным шипом, послед-
няя— длинной тонкой трубочкой, несущей
губу, окаймляющую устье. Вокруг трубочки
кольцеобразно располагаются тонкие попереч-
ные ребрышки. Губа сверху разделена тонкими,
радиально идущими ребрышками на ряд ло-
пастей. Длина 1.5 мм.
Этот вид широко распространен в Атлан-
тическом и Тихом океанах. Встречается в Япон-
ском море на глубине 100—125 м.
Lagena acuticosta Reuss —Остроребрая лагена
(Табл. I, рис. 18)
Раковинка однокамерная, полушаровидной
или грушевидной формы, расширяющаяся
вблизи основания и суживающаяся к устьевому
концу.. Поверхность ее. 'покрыта. довольно
мощными ребрами,, которые., сливаются вблизи
основания в кольцо , и оканчиваются.. у дпирог
кой гладкой области вокруг устья. Длина до
0.35 мм.
Наиболее широко распространенная форма
северных и всех дальневосточных морей. ... :
Встречается на различных глубинах от 50
до 200 м. -
4*
28
Сем. NONIONIDAE —НОНИОНИДЫ
Раковинка известковая, многокамерная,
спирально свернутая, в типичных случаях
с одинаковыми боковыми сторонами. Септаль-
ные швы простые или с поперечными мости-
ками и более или менее явственными углубле-
ниями между ними. Устье простое, в виде
изогнутой щели в основании устьевой поверх-
ности или сложное, состоящее из щели и ряда
дополнительных круглых отверстий, располо-
женных в средней части устьевой поверхности.
Nonion labradoricus (Dawson) — Лабрадорский нонион
(Табл. I, рис. 19)
Раковинка маленькая, плотно закрученная,
со вздутыми сторонами. Камер в последнем
обороте 7—9; септальные швы узкие, ясные,
слегка углубленные. Со стороны устьевой
поверхности представляет собой широкое
почти треугольное поле с мягко закруглен-
ными углами. Стенка тонкая, гладкая, белая
или несколько просвечивающая. Устье в виде
полумесяца, расположено в основании устьевой
поверхности. Диаметр 0.5—0.55 мм.
Широко распространенная форма в север-
ных и дальневосточных морях в пределах ма-
териковой отмели (до 200 м). Изредка встре-
чается и на больших глубинах (до 500 м).
Elphidium oregonense var. recens Stschedrina — Орегонский эльфидиум
(Табл. I, рис. 20)
Раковинка очень крупная, уплощенная,
с закругленным периферическим краем, тол-
стая. В последнем обороте 20—30 узких вы-
соких слегка изогнутых камер, разделенных
широкими углубленными швами. Швы могут
быть двоякого рода: хорошо выраженные,
с многочисленными узкими поперечными мо-
стикаМи, между которыми расположены глу-
бокие ямки, или несколько замаскированные
стекловидным веществом, заполняющим отвер-
стия между мостиками. Стенка очень толстая,
блестящая, непрозрачная. Устье в виде узкой
изогнутой щели в основании последней камеры
и ряда круглых отверстий, расположенных
в средней части ее устьевой поверхности.
Диаметр 2.3—2.8 мм.
Этот вид характерен для малых глубин
(до 50 м) всех дальневосточных морей. Наряду
с ним иногда встречается форма несколько
меньших размеров (до 1.8 мм) с крупными
вздутыми пупками на обеих сторонах — типич-
ный Elphidium oregonense Cushman et Grant.
Эта форма описана для третичных отложений
Орегона и Калифорнии.
Сем. BULIMINIDAE — БУЛИМИНИДЫ
Раковинка известковая, с пористой стенкой,
многокамерная.. Камеры в типичном случае
расположены по винтовой спирали. В одном
обороте может быть от 1 до 3 (иногда и
Bulimina (Desinobulimina) auriculata (Bailey) —Булимина
I, рис. 21)
(Табл.
Раковинка удлиненная, веретеновидная,
суживающаяся к обоим концам, состоит из
3 Оборотов, в каждом из которых по 3 камеры.
Камеры последнего оборота настолько увели-
чиваются в размерах, что составляют от по-
ловины до 3/4 всей раковинки. Швы ясные,
слегка углубленные. Стенка тонкая, прозрач-
больше) камер, в связи с чем раковинки,
хотя бы на ранних стадиях, бывают одно-
двух- и трехрядными. Устье Петлевидное или
круглое, обычно с зубом.
ная, мелкопористая. Устье на верхушке рако-
винки частично заполнено крупным изогнутым
зубом. Длина 1.3—1.5 мм.
Форма, широко распространенная в уме-
ренно холодных водах. В Охотском и Берин-
говом морях в массовых количествах встре-
чается на больших глубинах до 4400 м.
Bolivina subspinescens Cushman — Шиповатая боливина
(Табл, I, рис. 22)
Раковинка маленькая, уплощенная, удли-
ненной формы, суживающаяся к начальному
и расширяющаяся к устьевому концу, с резко
лопастным периферическим краем. Камеры
узкие, косые, расположены в 2 ряда, разде-
лены широкими углубленными швами. Стенка
в верхней части каждой камеры тонкая, пори-
стая, прозрачная или матовая; в нижней —
покрыта мелкой зернистостью или шипиками.
Начальная часть раковинки несет один или
несколько шипов. Устье овальной формы,
расположено на внутренней стороне послед-
ней камеры. Длина до 0.50 мм.
Встречается в Охотском море на глубинах
500—1500 м. Распространена также по побе-
режью-Северной Америки.
29
Uvigerina peregrina Cushman — Чужеземная увигерина
(Табл. I, рис. 23)
Раковинка крупная, удлиненная, с сужи-
вающимися концами, многокамерная. В каждом
обороте по 3 камеры. Камеры ясные, вздутые,
разделены широкими углубленными, но не
очень ясно выраженными швами. На толстой
блестящей стенке раковинки имеется около
10 высоких, прерывающихся на швах продоль-
ных ребер. В ранней и поздней частях рако-
винки эти ребра в некоторых случаях распа-
даются на короткие шипики или становятся
бахромчатыми. Стенка между шипиками может
быть зернистой. Устье округлое, расположено
на конце короткой шейки, окружено неболь-
шой губой. Длина 0.78—0.96 мм.
Широко распространенный вид. В дальне-
восточных морях встречается на глубинах, от
100 до 1400 м.
Uvigerina proboscidea Schwager — Хоботная увигерина
(Табл. I, рис. 24)
Раковинка удлиненная, суживающаяся
к обоим концам, более или менее расширяю-
щаяся в средней части. Ясные вздутые ка-
меры разделены углубленными швами. Белая
матовая поверхность камер густо покрыта
иголочками или шипиками. Устье на конце
цилиндрической шейки окаймлено отвернутой
губой. Длина около 1 мм.
Глубоководная широко распространенная
форма.
В Охотском и Беринговом морях встре-
чается на глубинах 1000—3500 м.
Сем. ROTALIIDAE —РОТАЛИИДЫ
Раковинка известковая, в типичных случаях
многокамерная, спирально-коническая, с асим-
метричными боковыми сторонами. На спинной
ее стороне видны все камеры, на брюшной —
только камеры последнего оборота. Устье
щелевидное, расположено на брюшной стороне.
Valvulineria ochotica Stschedrina — Охотская вальвулинерия
(Табл. I, рис. 25)
Раковинка удлиненно-овальная, довольно
толстая, с ровным периферическим краем. На
спинной стороне видны 2 оборота спирали,
на брюшной только — 7—8 камер последнего
оборота. Стенка тонкая, прозрачная, с мел-
кими, но густо расположенными порами. Боль-
шой зияющий пупок на брюшной стороне
почти полностью прикрыт тонкой закругленной
пластинкой, отходящей от основания послед-
ней камеры. Устье щелевидное, простирается
от пупочного края до периферии раковинки.
Длина 0.5 мм.
Глубоководная форма дальневосточных
морей (1000—3500 м).
Eponides tenerus (Brady) — Нежный эпонидес
(Табл. I, рис. 26)
Раковинка мелкая, двояковыпуклая, округ-
лая, с явственно лопастным двуконтурным
периферическим краем. На несколько выпук-
лой спинной стороне видны 2’Д—3 оборота
спирали, на брюшной стороне — только 6—7 ка-
мер последнего оборота. Камеры невысокие,
сильно вытянутые в ширину, разделены явными
слегка углубленными, почти прямыми швами.
На брюшной стороне швы идут радиально от
пупка к периферии. Стенка тонкая, блестящая,
иногда совершенно прозрачная. Устье щеле-
видное, окаймленное утолщенной губой, рас-
положено на вентральной стороне между пуп-
ком и периферическим краем раковинки. Диа-
метр 0 35—0.40 мм.
Глубоководная широко распространенная
форма. В Охотском море обитает на глубинах
свыше 1000 м.
Сем. CASSIDULINIDAE-КАССИДУЛИНИДЫ
Раковинка известковая, многокамерная, на
ранних стадиях роста спирально-коническая.
Камеры последних оборотов у некоторых ро-
дов на обеих сторонах располагаются пооче-
редно, вследствие чего на каждой из сторон
имеются камеры двух родов: крупные, при-
надлежащие данной стороне, и мелкие, распо-
ложенные вблизи периферического края, за-
ходящие с противоположной стороны. Стенка
прободенная. Устье в виде удлиненной щели,
у взрослых форм расположено параллельно
периферическому краю.
30
Cassidulina californica Cushman — Калифорнийская кассидулина
(Табл. I, рис. 27)
Крупная, слегка вытянутая толстая рако-
винка с ровным периферическим краем и
уплощенными сторонами. На. каждой стороне
видно по 4 пары резко отличающихся по
своим размерам камер: из них 4 камеры круп-
ные, неправильно четырехугольные, и 4 мел-
кие, треугольные, располагающиеся между ними
по периферическому краю раковинки. Швы
широкие, слабо углубленные или почти не
углубленные, часто плохо заметные. Стенка
толстая, мощная, белая или прозрачная, бле-
стящая. Устье в виде большой удлиненной
щели, прикрытой пластинчатым зубом, распо-
ложено вблизи периферического края и парал-
лельно ему. Диаметр 1.6—1.8 мм.
Описана из третичных отложений Калифор-
нии. В дальневосточных морях один из наибо-
лее широко распространенных видов на глу-
бинах от 50 до 1500 м.
Сем. CHILOSTOMELLIDAE -ХИЛОСТОМЕЛЛИДЫ
Раковинка известковая, многокамерная,
спирально-коническая на всех стадиях разви-
тия или только на ранних. В последнем слу-
чае у взрослых — спирально-плоскостная, при-
чем последние камеры настолько резко воз-
растают в размерах, что совершенно закрывают
предыдущие. Устье у молодых особей (спи-
рально-конических) на брюшной стороне,
у взрослых (спирально-плоскостных) — в осно-
вании последней камеры на месте соприкосно-
вения ее с начальными камерами последнего
оборота.
Chilostomellina fimbriata Cushman — Бахромчатая хилостомеллина
(Табл. I, рис. 28)
Раковинка спирально-плоскостная, с немно-
гими камерами в последнем обороте. Камеры
настолько быстро, но неравномерно увеличи-
ваются в размерах, что последняя из них
составляет почти половину оборота. Швы
между камерами узкие, мало заметные. Стенка
тонкая, прозрачная, с мелкими густо распо-
ложенными порами. От основания последней
камеры на каждой из сторон раковинки отхо-
дит серия тонких слегка изогнутых отростков,
между которыми посередине располагается
небольшое устье. Диаметр 0.72—0.90 мм.
Встречается в Беринговом (3500—4400 м)
Охотском (97—858 м) и Японском (75 м) морях.
Pullenia subcarinata d’Orbigny— Гребенчатая пулления
(Табл. I, рис. 29)
Раковинка плотно закрученная, полностью
инволютная, уплощенная. В последнем обо-
роте 5—6 неправильно треугольных камер,
разделенных широкими, слегка изогнутыми
швами. Камеры быстро, но равномерно воз-
растают к концу оборота в размерах. Стенка
тонкая, мелкопористая, более или менее про-
Сем. GLOBIGERINIDAE
Раковинка известковая, многокамерная, на
ранних стадиях роста спирально-коническая,
у взрослых в некоторых случаях спирально-
плоскостная, шаровидная и более или менее
инволютная. Стенка грубопористая, у хорошо
зрачная. Устье в виде изогнутой щели, рас-
положено в основании высокой, несколько
срезанной устьевой поверхности последней
камеры. Диаметр 0.36 мм.
Этот вид описан из Антарктики. В Охот-
ском море встречается на глубинах свыше
1000 м.
—ГЛОБИГЕРИНИДЫ
сохранившихся особей с тонкими иглами, обес-
печивающими „парение" в воде. Устье у спи-
рально-конических форм на брюшной стороне.
Представители этого семейства ведут
планктонный образ жизни.
Globigerina eggeri Rhumbler — Глобигерина Эггера
(Табл. I, рис. 30)
Раковинка спирально-коническая, более или
менее уплощенная. На спинной стороне видно
21/2—3 оборота спирали, в каждом из которых
по. 5 камер, на брюшной:— только камеры
последнего, оборота.; Камеры крупные, почти
шаровидные, с глубокими довольно, широкими
швами. Стенка толстая, ячеистая, более или
менее просвечивающая. Устье, окаймленное
тонкой пластинчатой губой, открывается в ши-
рокий зияющий пупок на брюшной стороне
раковинки. Диаметр 0.36—0.48 мм.
31 —
Широко распространенная форма. В дальне-
восточных морях встречается в областях, под-
вергающихся воздействию тихоокеанских
вод.
Сем. ANOMALINIDAE-АНОМАЛИНИДЫ
Раковинка известковая, свободная или при-
крепленная, спирально-коническая. Прикреп-
ляется уплощенной или несколько вогнутой
спинной поверхностью. Стенка толстая, грубо-
пористая. Устье располагается либо в средней
части основания последней камеры, либо пере-
ходит на спинную сторону.
Cibicides lobatulus (Walker et Jacob) — Лопастной дибидидес
(Табл. I, рис. 31)
Раковинка с уплощенной спинной и более
или менее выпуклой брюшной сторонами.
Часто встречается прикрепленной к различным
подводным предметам. В последнем обороте
8—9 камер, на спинной стороне более или
менее изогнутых серповидных, на брюшной —
в виде неправильных вытянутых треугольни-
ков. На спинной стороне швы широкие, двой-
ные, сильно изогнутые, на брюшной—тонкие,
почти радиальные. Стенка толстая, очень
грубопористая, более или менее просвечиваю-
щая. Устье в виде изогнутой щели, начинается
в основании последней камеры на брюшной
стороне и заканчивается на спинной. Диаметр
1.5 мм.
Широко распространенная холодолюбивая
форма. В северных и дальневосточных морях
обычна для прибрежного мелководья.
ЛИТЕРАТУРА
КешмэнД. 1933. Фораминиферы. Гос. Научио-техн.
горио-геолог.-иефт. изд., М.—Л.—Новосибирск,
стр. 1—401.
Щедрина 3. Г. 1950. К фауие форамииифер Охот-
ского моря. Исслед. дальневост, морей, в. 2,
стр. 248—280.
Щедрина 3. Г. 1952. О распределении форамиии-
фер в Японском море. Докл. АН СССР,
т. LXXVII, № 3, стр. 505—508.
Cushman J. А. 1910—1917. A monograph of the Fo-
raminlfera of the North Pacific Ocean. U. S. Nat.
Mus., Bull. 71, pt. 1—6, pp. 1—608.
Cushman J. A. 1950. Foraminifera, their classifica-
tion and economic use. 4-th ed., Cambridge, Mass..
U. S. A., pp. 1—605.
Подкласс ЛУЧЕВИКИ—RADIOLARIA
В. А. Догель и В. В. Решетник
Морские, преимущественно микроскопиче-
ские животные, ведущие планктонный образ
жизни. Тело радиолярий имеет весьма разно-
образную, но чаще всего шаровидную форму.
Оно состоит из внутренней центральной кап-
сулы с эндоплазмой и периферического студе-
нистого вещества (эктоплазмы), посылающего
от себя многочисленные нитевидные, луче-
видно расходящиеся ложноножки. Централь-
ная капсула псевдохитиновая, пронизана мно-
гочисленными порами, эндоплазма содержит
одно или несколько ядер. Центральная кап-
сула имеет защитное значение, являясь внут-
ренним скелетом животного. Кроме этого внут-
реннего органического скелета, громадное
большинство лучевиков обладает наружным
минеральным скелетом, залегающим в студени-
стом веществе. Форма его поражает своим бес-
конечным разнообразием и геометрической пра-
вильностью строения. Минеральный скелет у
большинства лучевиков состоит из кремнезема,
но у отряда Acantharia образован сернокислым
стронцием.
В наиболее простых случаях минеральный
скелет состоит из расположенных на поверх-
ности тела многочисленных мелких кремнезем-
ных игл. Часто эти иглы срастаются друг
с другом в решетчатый шар, а на переклади-
нах шара могут развиваться радиально направ-
ленные отростки, увеличивающие общую
поверхность тела. Во время роста животного
студенистое вещество может выйти за пре-
делы решетчатого шара и образовать вокруг
его тела новый решетчатый Шар, концентри-
ческий с первым и соединенный с ним выше-
упомянутыми радиальными отростками. Есть
и другие формы скелета: многогранный, диско-
видный, шлемовидный, двустворчатый и т. п.
Громадное большинство лучевиков оди-
ночны, но у некоторых форм образуются
колонии, которые в общем студенистом веще-
стве содержат несколько центральных капсул.
Размножение бесполое и половое, с образо-
ванием многочисленных подвижных зооспор.
Лучевики разделяются на 5 отрядов.
Отряд I. Акантарии — Acantharia. Ске-
лет из сходящихся к центру тела радиальных
игл, состоит из сернокислого стронция.
32
Отряд 2. Спумеллярии — Spumellaria.
Центральная капсула пронизана порами по
всей своей поверхности. Скелет различной
формы, состоит из кремнезема.
Отряд 3. Насселлярии— Nassellaria. Цен-
тральная капсула разнополюсная, с проды-
рявленной порами пластинкой (пиломом) на
одном полюсе. Скелет из кремнезема, часто
в виде шлема или каски.
Отряд 4. Феодарии — Phaeodaria. Цен-
тральная капсула с 3 устьями (пиломами)—
одним главным и двумя побочными. Перед
главным пиломом лежит так называемый фео-
дий — большое скопление окрашенных капель
секрета и пищевых частиц (створки водорос-
лей). Скелет кремнеземный. Преимущественно
глубоководные формы.
Отряд 5. Стихолонхи—Sticholonchea.
Центральная капсула колбасовидна, без пилома,
с одним пузырьковидным ядром. Прямые
радиальные упругие ложноножки способны
производить удары подобно взмахам весел.
Скелет в виде нескольких пучков кремнезем-
ных игл.
Отряд СПУМЕЛЛЯРИИ—SPUMELLARIA
Сем. ASTROSPHAERIDAE —АСТРОСФЕРИДЫ
Спумеллярии со скелетом в виде одного ность наружного шара покрыта двумя сортами
внутреннего и одного наружного (кортикаль- простых радиальных игл: более крупными
ного) решетчатого шара, связанных друг главными и более короткими побочными,
с другом радиальными перекладинами, прони- Побочные иглы более многочисленны, чем
зывающими центральную капсулу. Поверх- главные.
Heliosoma delicatulum Dogiel — Изящная солнцевидка
(Табл. II, рис. 17)
Скелет в виде двойного шара. Диаметр
наружного шара равен 90 [J-, внутреннего—30 [J-.
Стенка шара пронизана многочисленными по-
рами 6—7 у- в диаметре. Поры окружены пра-
вильными шестиугольными воротничками, вдаю-
щимися внутрь в виде воронок, отчего поверх-
ность шара кажется многогранной. От углов
граней отходят многочисленные короткие (25 у.)
побочные иглы. Кроме того, имеется 12 глав-
ных игл длиной от 90 до 150 у.. Они продол-
жаются внутрь до стенок внутреннего
шара.
Широко распространена в северо-западной
части Тихого океана; встречается от поверх-
ности моря и до глубины 1000 м. Интересно,
что из 6 видов Heliosoma 3 пока найдены
только в центральной части Тихого океана
на глубинах от поверхности и до 4000 м.
Cladococcus viminalis Haeckel — Плетеный кладококк
(Табл. II,
- ' Спумеллярия с одним простым шаровид-
ным пористым скелетом. Диаметр шара равен
80 [л. Поры правильные, 10 у. в диаметре,
округлые, обведенные шестиугольной каймой;
они втрое шире перегородок между порами.
Радиальные иглы, отходящие от всех узловых
точек решетчатого скелета, достигают 160 [л
рис. 18)
длины. Основная часть каждой иглы цельная,
от концевой части иглы отходит от 3 до
6 длинных тонких изогнутых веточек, отчасти
вилообразно разветвленных.
Найден в северо-западной части Тихого
океана на глубине 200—100 м.
Сем. PORODISCIDAE — ПОРОДИСЦИДЫ
Спумеллярии с плоским дисковидным ске- ность обеих сторон диска покрыта пористой
летом, в котором простая сферическая цен- ситовидной пластинкой. Одно из крупных и
тральная камера окружена концентрическими, широко распространенных семейств спумел-
поделенными на камеры кольцами. Поверх- лярий.
Schizo discus spatangus Dogiel — Шизодиск-спатанг
(Табл. II, рис. 19)
Тело дисковидное, причем обе плоские сто- то, что в направлении одного из радиусов
роны имеют ситовидно-пористое строение. диска на краю его имеется отверстие пилома.
Самой важной особенностью строения является Пилом уходит вглубь диска в виде постепенно
33
суживающейся щели, залегающей между верх-
ней и нижней пластинками диска. Вследствие
этого пиломный радиус значительно более
прозрачен, чем остальная поверхность диска.
На краю пилома у многих особей имеется не-
глубокая вырезка. Поверхность обеих сторон
диска и его края покрыты щеткой относи-
тельно коротких игл. Длина игл постепенно
возрастает от заднего края (21 [/) к перед-
нему (40—45 [/•). Диаметр диска около 250 [J-.
Встречен в северо-западной части Тихого
океана на глубинах от 500 до 1000 м.
Примечание. Кроме данного вида, чаще
встречаются представители другого вида
того же рода (Sch. disymmetricus), характери-
зующиеся полным отсутствием игл на диске.
Сем. OROSPHAERIDAE — ОРОСФЕРИДЫ
Спумеллярии с прочным решетчатым ске-
летом, от которого отходят разветвленные,
покрытые шипами и несколько изогнутые
иглы. Форма скелета шаровидная или более
или менее многогранная. Решетчатая стенка
скелета состоит из четырехугольных ячей,
расположенных параллельными рядами. Она
поделена на более или менее ясные много-
угольные площадки. Внутри скелета, в его
базальной части, имеется система простых
или неправильно разветвленных скелетных
подпорок. Радиальные иглы Orosphaeridae
бывают двух типов: одни из них толстые и
булавовидные, другие тонкие, палочковидные.
К этому семейству относятся наиболее
крупные из спумеллярий. Диаметр решетча-
того скелета достигает 1.5 мм в высоту и
1.8 мм в ширину; диаметр плазматического
тела, одевающего весь скелет до концов его
игл, достигает 4—4.5 мм.
Oroscena regalis Borgert — Королевская оросцена
(Табл. II, рис. 20)
Основания игл слегка приподняты в виде
пирамидок, вследствие чего скелет становится
слегка многогранным. Размеры указаны при
описании семейства. Длина игл равна 2—2.2 мм.
Вид этот полиморфен и имеет несколько раз-
новидностей. Довольно часто встречается
в дальневосточных водах и в северо-западной
части Тихого океана.
Отряд НАССЕЛЛЯРИИ —NASSELLARIA
Сем. PHAEN ОС ALP1DAE —ФЕН ОК АЛЬПИДЫ
Насселлярии с полным решетчатым скеле-
том, но без подразделения его перетяжками
на дальнейшие разделы. Скелет имеет чаще
всего форму пирамиды, высокого или упло-
щенного конуса. Стенки скелета состоят из
многочисленных радиальных ребер, соединен-
ных поперечными перемычками и продолжаю-
щихся на нижнем свободном крае скелета
в многочисленные радиальные отростки. Ниж-
нее отверстие скелета или широко открыто,
или закрыто решетчатой пластинкой.
Litharachnium epeira Haeckel — Паутинчатый литарахниум
(Табл. II, рис. 21)
Уплощенно-конический скелет в виде па-
латки со слегка вогнутыми стенками. Самый
край палатки загнут внутрь. Стенки палатки
подпираются приблизительно 24 главными
ребрами, между которыми располагается
около сотни более тонких и нежных побочных
ребер. Промежутки между ребрами заняты
порами. К своему верхнему концу палатка
Слегка суживается, и самый верх ее занят
3 апикальными порами. Диаметр раковинки
270 [л, высота —120 [л.
Данный вид, а также соседний с ним вид
L. tentorium, повидимому, широко распростра-
нены в дальневосточных морях, встречаясь
с глубины 1000 м и до самых поверхностных
горизонтов.
Cinclopyramis vitiazi Dogiel — Цинклопирамис Витязя
(Табл. II, рис. 22)
Скелет имеет вид высокого прямого конуса
или пирамиды, решетчатые стенки которой
состоят из 35—40 продольных ребер, сходя-
5 Атлас беспозвоночных
щихся к вершине раковины и пересеченных
35—37 поперечными перекладинами. В трех
местах от наружной поверхности пирамиды
— 34 —
отходят 3 продольных решетчатых крыла,
продолжением которых по направлению книзу
являются 3 длинных базальных иглы длиной
до 7.5 мм. Иглы немного сплющены и слегка
скручены вокруг своей продольной оси. Узкий
верхний конец пирамиды продолжается в раз-
двоенный рог, главная ветвь которого дости-
гала длины 650 и более, а побочная — до
100 [л. Общая длина скелета, считая длину
Сем. PODOCYRTID
Насселлярии с полным решетчатььм скеле-
том, состоящим из трех разделов: головного,
грудного и брюшного. Между головой и
грудью, а также между грудным и брюшным
отделом имеются более или менее ясно выра-
женные границы в виде перетяжек — шейной
и поясничной. От грудного отдела берут
апикального рога и включая^ длину базаль"
ных игл, около 1 см. Таким образом, Cinclo"
pyramis относится к числу самых крупных
насселлярий. До сих пор данный род был
известен главным образом в ископаемом
состоянии; для современной фауны известно
2 вида в тропической части Атлантики.
Добыт с глубины более чем 1000 м
в северо-западной части Тихого океана.
—ПОДОЦИРТИДЫ
начало 3 радиальных отростка, которые могут
продолжаться и на брюшной отдел, выдаваясь
за его нижний край. Эти отростки имеют вид
либо решетчатых крыльев, либо массивных
игл. От вершины головного отдела обычно
торчит кверху более или менее длинный рог;
иногда их бывает 2 или больше.
Pterocorys korotnevi Dogiel— Шлемовидка Коротяева
(Табл. И, рис. 23)
Этот вид может служить примером нас-
селлярий, скелет которых имеет форму про-
дырявленного шлема. Поверхность грудного
отдела раковины усажена небольшими шипи-
ками. От краев грудного отдела отходят
3 плотные, заостренные на конце иглы (крыла).
Головной купол Пронизан несколькими круп-
ными порами с очень узкими промежутками
между ними. Вершина угла занята острым и
тонким головным рогом. Брюшной отдел ске-
лета в виде нежной сетчатой оторочки све-
шивается вниз кнутри от венчика из 3 игл.
Встречается в дальневосточных морях и
северо-западной части Тихого океана.
Сем. ANТНОСУRTIDAE—АНТОЦИРТИДЫ
Насселлярии с полным решетчатым скеле-
том, состоящим из двух разделов: головного
и грудного. Грудной отдел заканчивается
многочисленными радиальными краевыми
отростками. Между головным и грудным
отделом имеется перетяжка. Количество ради-
альных отростков от 4 до 9 и более; эти
отростки либо включены в стенки груди,
выдаваясь наружу на ее заднем крае, либо
ребристая часть лучей исчезает и от них
остается только венчик краевых выступов
по нижнему краю грудного раздела скелета
радиолярии.
Концевое отверстие грудного скелета может
быть либо широко открытым, либо прикрыто
решетчатой пластинкой.
Arachnocorys dubius Dogiel — Сомнительный арахнокорис
(Табл. П, рис. 24)
Раковина в виде слабо выпуклого ку-
пола, широко продырявленного 4—5 рядами
пор. Головной отдел раковины плохо выражен.
Нижний ряд вышеупомянутых грудных пор
начинает разделяться на более мелкие ячейки,
которые при дальнейшем росте должны сомк-
нуться в следующий ряд пор. Края нижнего
отверстия раковины волнисто обведены. Вер-
шина грудного купола снабжена 3 глубоко
разветвленными шипами с 3—4 острыми вет-
вями на каждом.
Встречается в дальневосточных морях и
северо-западной части Тихого океана.
Отряд ФЕОДАРИИ-РНАЕОМША
Сем. AULACANTHIDAE —АУЛАКАНТИДЫ
Скелет образован двумя сортами одноос- массивными радиальными. Иглы полые, снаб-
ных полых игл: тонкими тангентальными и жены боковыми отростками или шипиками.
— 35 —
Aulacantha scolymantha Haeckel — Глубинная аулаканта
(Табл. II, рис. 1)
Скелет состоит из 30—40 цилиндрических ра-
диальных игл, свободно скрещивающихся в цен-
тре шаровидного тела и на наружных своих
концах снабженных мелкими зубчиками. Танген-
тальные иглы густо расположены в поверх-
ностном слое плазмы. 2.5—3.0 мм в диаметре.
Чрезвычайно широко распространена
в Охотском и Беринговом морях, в северо-
западной части Тихого океана. Встречается
на различных глубинах открытых частей
моря.
Aulospathis variabilis Haecker — Изменчивый аулоспатис
(Табл. II, рис. 2)
Скелет состоит из 40—50 свободно скре-
щивающихся в центре тела радиальных игл
цилиндрической формы, на концах несущих
верхушечные и боковые веточки. Обычно
верхушечных веточек 3, боковых — 4—6.
Тангентальные иглы многочисленны. Крупная
форма: 2.5—3.0 мм в диаметре.
Встречается на глубинах от 1000 до
1500 м в Охотском, в Беринговом морях и
в северо-западной части Тихого океана.
Сем. AULOSPHAERIDAE —АУЛОСФЕРИДЫ
Скелет имеет форму простой решетчатой
сети. Она состоит из треугольных и шести-
угольных ячеек. Треугольники, очерченные
скелетными перекладинами, образуют группы
из 6 перекладин, которые сходятся своими
вершинами в одной точке. От этих точек
отходят кнаружи радиальные иглы. Перекла-
дины и иглы скелета полые, сочленены друг
с другом, но не слиты в одно целое. Решет-
чатый скелет крупный и имеет форму либо
шаровидную, грушевидную, либо колбасо-
видную.
Aulosphaera labradoriensis Borgert — Лабрадорская аулосфера
(Табл. II, рис. 3)
Решетчатый скелет шаровидной формы, боковые веточки. Форма крупная: от 1.4 до
с крупными шестиугольными ячеями. Ради- 1.6 мм в диаметре. Широко распространена
альные иглы несут на концах 2—3 верхушеч- в Охотском и Беринговом морях, преимуще-
ных веточки, а также немногочисленные ственно на глубинах от 400 до 1000 м.
Сем. CANNOSPHAERIDAE-КАННОСФЕРИДЫ
Скелет образован двумя концентрическими, диняются друг с другом радиальными иглами,
т. е. вставленными друг в друга, скелетными Внутренняя раковинка всегда снабжена
сферами: наружной — сложно устроенной и устьем (пиломом).
внутренней — более простой. Обе сферы сое-
Coelacantha dogieli Reschetnjak — Целаканта Догеля
(Табл. II, рис. 4)
Наружный решетчатый скелет состоит из
крупных, главным образом четырехугольных
ячей, ограниченных перекладинами. Сфериче-
ская внутренняя раковинка соединяется
с наружной многочисленными (до 80) очень
тонкими иглами. Иглы отходят от внутренней
раковины и прикрепляются к середине пере-
кладин наружной решетчатой сети. От пере-
кладин отходят радиальные иглы, которые на
конце имеют 4 верхушечных веточки. Диа-
метр наружной решетчатой сетки 1.45 мм.
Распространена в Охотском и Беринговом
морях и в северо-западной части Тихого
океана.
Сем. CASTANELLIDAE-КАСТАНЕЛЛИДЫ
Шаровидная раковинка с округлыми по- Снабжена радиальными иглами двоякого рода:
рами, одноосная, с устьем на одном полюсе. главными массивными и побочными тонкими.
5*
— 36 —
Castanidium variabile Borgert
(Табл. II,
Раковинка шаровидная, пронизана одина-
ковыми по величине порами. Устье широкое,
окружено 1—2 главными иглами. Главные
иглы довольно тонкие, длина их не превы-
шает длины радиуса скелетного шара. Побоч-
ные иглы многочисленны, их длина составляет
Сем. CIRCOPORID
Скелет шаровидный или многогранный,
с устьем. Поверхность раковины может быть
гладкой, ячеистой или в виде неправильной
сетки. Радиальные иглы обычно немногочис-
— Изменчивый кастанидиум
рис. 5)
Vs—Vs Длины главных игл. Диаметр раковины
0.3—0.9 мм.
Очень часто встречается в Охотском и
Беринговом морях и в северо-западной части
Тихого океана, обычно на больших глуби-
нах.
-ЦИРКОПОРИДЫ
ленны, они либо простые, либо имеют на
своих наружных концах верхушечные веточки.
У основания каждой радиальной иглы распо-
лагается розеткой 4—5 пор.
Haeckeliana irregularis Haecker — Неправильная геккелиана
(Табл. II, рис. 8)
Раковинка шаровидная, ее поверхностная
структура в виде сетки с неправильными
многоугольными ямками, расположенными
в пространстве между порами. Друг от друга
ямки отделены узкими изогнутыми перего-
родками. Радиальных игл 30—40, их длина
превышает радиус раковинки. У основания
каждой радиальной иглы имеется розетка из
4—5 пор. Край поры снабжен 4 зубчиками.
Устье окружено венчиком из мелких зубчи-
ков. Диаметр раковины 0.33—0.60 мм.
В Охотском и Беринговом морях встре-
чается очень часто, на разных глубинах;
реже в северо западной части Тихого океана.
Circospathis sexfurca subsp. trifida Reschetniak —Трехраздельный циркосдатис
(Табл. И,
Раковинка сферическая или слегка вытя-
нута в направлении главной оси; поверхность
раковинки ячеистой структуры. Радиальных
игл 6, их длина равна диаметру раковинки.
Поверхность игл покрыта тонкими загнутыми
щетинками. На свободных своих концах иглы
имеют 3 верхушечных разветвления. Основа-
рис. 7)
ние каждой радиальной иглы окружено
10—13 крупными порами. Звездчатое по форме
устье окружено 4 крупными треугольными
зубами. Диаметр раковинки 0.55—0.75 мм.
Типично глубоководная форма, часто встре-
чается в Охотском и Беринговом морях и
в водах северо-западной части Тихого океана.
Polypyramis fenestrata Reschetnjak — Продырявленный полшшрамис
(Табл. II, рис. 6)
Раковинка многогранная, сферическая,
с диаметром 1 мм. Поверхность раковинки
гладкая и вся пронизана очень мелкими не-
правильной формы порами. Это дополнитель-
ные поры. Обычные поры расположены звездо-
образно вокруг оснований главных игл так,
что вокруг каждой иглы имеется 5—6 пор.
Перегородки между порами тонкие и обра-
зуют пирамидальное возвышение, от которого
отходит радиальная игла. Главные иглы чис-
лом около 40 несут на конце 5 верхушечных
ответвлений. Ответвления расположены так,
что одно из них находится в центре, осталь-
ные по бокам. Поверхность радиальной иглы
снабжена очень маленькими шипиками, рас-
положенными в беспорядке. Побочные иглы
отсутствуют.
Весьма обычен в дальневосточных морях
на больших глубинах, особенно в южной части
Охотского моря.
Сем. TUSCARORSDAE—ТУСКАРОРИДЫ
Скелет — сферическая, грушевидная, кув-
шиноподобная или мешковидная, всегда круп-
ных размеров раковинка с устьем. Радиаль-
ные иглы двух сортов: оральные, расположен-
ные вокруг пилома, на перистоме, и абораль-
ные, — вне перистома. Аборальные иглы могут
находиться либо вблизи оральных, либо эква-
ториально—в центре' раковинки, либо на про-
тивоположном перистому полюсе — аборально.
Если в центре аборального полюса имеется
единственная игла, то она Называется апи-
кальной, а ее положение — апикальным. Сужен-
ная часть раковинки в области пилома обра-
зует перистом. Перистом по форме очень
разнообразен: кольцевидный, лучистый, кор-
зиновидный и шлемовидный.
37
Tuscaretta tubulosa (F. Murray) — Трубчатая тускаретта
(Табл. И, рис. 9)
Раковинка сферическая или грушевидная.
Перистом очень сжат с боков и снабжен щеле-
видным устьем. Оральных игл 2, абораль-
ных 3—4 (реже 2—5). Высота раковинки
1.2—1.4 мм.
Типично глубоководная форма, часто встре-
чается в Охотском, Беринговом морях и
в северо-западной части Тихого океана.
Обитает на глубинах до 8000 м.
Сем. POROSPATHIDAE —ПОРОСПАТИДЫ
Скелет сферический или яйцевидный,
одноосный. Поверхность раковинки покрыта
сосочками с зазубренными вершинами, рас-
положенными либо в беспорядке, либо пра-
вильными треугольниками. Между сосочками
находятся многочисленные округлые поры.
Радиальные иглы полые, со всех сторон окру-
жают раковинку. Они особенно многочис-
ленны и длинны в области перистома, на
аборальном полюсе представлены лишь отдель-
ными короткими отростками. Край устья
отодвинут в длинный цилиндрический пе-
ристом.
Принадлежащие к этому семейству формы
являются самыми мелкими среди остальных
феодарий, их диаметр не превышает 0.12 мм.
Porospathis holostoma (Cleve) — Цельноротый пороспатис
(Табл. II, рис. 10)
Скелет шаровидный или яйцевидный.
Сосочки расположены правильными треуголь-
никами, причем каждый сосочек соединен
с 6 соседними гранеными ребрами. Край устья
образует длинный цилиндрический перистом,
на конце которого имеется отворот. Ради-
альные иглы в области перистома прямые и
идут пучками параллельно перистому.
В экваториальной области они достигают
наибольшей своей длины, превосходя в 3—4 раза
диаметр раковинки. Их направление радиаль-
ное. В аборальной области игл мало или
вообще нет, все они очень короткие. Диаметр
раковинки 0.07—0.15 мм.
Широко распространенная форма. Встре-
чается в Охотском и Беринговом морях и
в северо-западной части Тихого океана. Глу-
бина обитания от 500 м до поверхности.
Сем. CHALLE N GERIDAE — ЧЕЛЛЕНЖЕРИДЫ
Раковинка двусторонне-симметричная, яйце-
видная или линзоподобная. Ее поверхность
пронизана очень мелкими округлыми порами,
отграниченными друг от друга шестигран-
ными ребрами. Если имеются радиальные иглы,
то они расположены по средней линии рако-
винки и очень редко на аборальном полюсе
последней.
Около устья обычно имеется однобокое
пластинчатое разрастание его края.
Challengeria naresi (F. Murray)— Челленжерия
(Табл. II, рис. 11)
Раковинка линзоподобная, сильно сжата
с боков, толстостенная. Перистом снабжен
единственным зубцом. Диаметр раковинки
0.55—0.65 мм; длина зубца 0.25—0.30 мм.
Встречается довольно часто в Охотском и
Беринговом морях и в северо-западной части
Тихого океана.
Protocystis ornitocephala Reschetnjak—Птицеголовый протоцистис
(Табл, П, рис. 12)
Раковинка имеет форму равностороннего
треугольника. Вырост перистома с 2 заострен-
ными лопастными зубцами. Аборальная сто-
рона раковинки несет краевую иглу, простую,
либо раздвоенную. Диаметр раковинки 0.14 мм.
Встречается на глубинах 500—1000 м
в Охотском и Беринговом морях и в северо-
западной части Тихого океана.
38
Сем. MEDUSETTIDAE-МЕДУЗЕТТИДЫ
Двусторонне-симметричная раковинка яйце-
видной или полусферической формы. Тонкая
стенка раковинки двойная, состоит из
2 параллельных, очень тонких кремневых
пластинок, которые отстоят друг от друга на
небольшом расстоянии и соединяются сеткой
маленьких перегородок. Крупные ячеи имеются
в небольшом количестве на аборальном полюсе,
их число заметно увеличивается по направле-
нию к устью. Полые радиальные иглы имеют
членистую структуру. Их полость разбита
поперечными перегородками на камеры. Иглы
всегда расположены по краю устья. Может
быть плавательный пузырь.
Euphysetta elegans Borgert — Изящная эйфизетта
(Табл. II, рис. 13)
Раковинка шаровидная или яйцевидная.
Устье простое, без перистома; вокруг него
4 оральных иглы. Одна из них сильно раз-
вита, слегка изогнута и снабжена на поверх-
ности боковыми веточками, остальные иглы
короткие. Высота раковинки 0.085—0.095 мм.
Особенно часто .встречается эта форма
в южной части Охотского моря на глубинах
500—3000 м; отмечена также для вод Берин-
гова моря.
Planktonetta atlantica Borgert — Атлантическая планктонетта
(Табл. II, рис. 14)
Раковинка шаровидная, крупная (длина
1.53—1.70 мм). От воротничковидного пери-
стома отходят 8 длинных радиальных игл,
расположенных симметрично в 4 пары. Очень
характерно наличие особого тонкостенного
эллипсоидного плавательного пузыря, связан-
ного с перистомом. Диаметр пузыря 1.65 мм.
У фиксированных экземпляров и особенно на
готовых препаратах пузырь обычно отсут-
ствует, очень редко сохраняясь вместе с ра-
ковинкой. '
Встречается в Охотском и Беринговом
морях, северо-западной части Тихого океана
на глубинах 50—400 м.
Сем. CONCHARIDAE —КОНХАРИДЫ
Раковинка двустворчатая, обе ее половинки замком. Обычно раковинка круглая, сплющен-
соединены друг с другом особым зубчатым ная, линзоподобная, пронизана порами.
Conchopsis orbicularis Haeckel — Шаровидный конхопсис
(Табл. II, рис. 15)
Раковинка почти округлая, сильно сплю-
щенная. Створки раковинки соединяются друг
с другом 30 короткими зубцами. Поры в цен-
тральной части раковинки округлые, по краю
щелевидные. Диаметр раковинки 0.55—0.75 мм.
Типично глубоководная, холодолюбивая
форма. Встречается в Охотском и Беринго-
вом морях и в северо-западной части Тихого
океана.
Обитает на глубинах до 4000 м.
Сем. COELODENDRIDAE —ЦЕЛОДЕНДРИДЫ
Внутренняя раковинка двустворчатая,
тонкостенная. Каждая створка снабжена осо-
бой покрышкой (галеа), которая служит опо-
рой для радиальных игл. Радиальные иглы
полые, двух основных типов строения: это
или древовидно разветвленные в плазме ден-
дриты, или длинные трубочки — грифеля.
выходящие за пределы тела. Скелет обоих
типов игл встречается одновременно. Концы
дендритов либо свободны, либо переплетены
друг с другом, при этом они могут образо-
вывать наружную решетчатую раковинку.
Грифеля имеют как боковые, так и концевые
ответвления.
Coelographis regina Haeckel—-Королевский целографис
(Табл. II, рис. 16)
Тело по внешнему виду напоминает равно- сплетены друг с другом и образуют непра-
бедренный треугольник. Концы дендритов вильную решетчатую сеточку на поверхности
39
тела. Главный грифель имеет 12—30 боковых
веточек. Грифеля заканчиваются длинными
пальцевидными отростками в количестве 4—40.
Длина тела 3.0—5.5 мм.
Крупная форма, часто встречается в водах
Охотского моря и в северо-западной части
Тихого океана.
Обитает на глубинах от 200 до 1000 м.
ЛИТЕРАТУРА
Догель В. А. 1951. Общая протистология. Изд.
„Советская наука", М., стр. 1—604.
Догель В. А. и В. В. Решетияк. 1952. Мате-
риалы- по радиоляриям северо-западной части Ти-
хого океана. Исслед. дальневост, морей СССР,
в. III, стр. 5—36.
Догель В. А. и В. В. Решетняк. 1953. Поло-
жение различных радиолярий в воде во вре-
мя флоттирования. Зоолог. жури., т. XXXII,
стр. 43—47.
Решетняк В. В. 1953. Новые виды радиолярий
Охотского моря. Тр. Зоолог, иист. АН СССР,
т. XIII, стр. 33—37.
Haeckel Е. 1887. Report on the Radiolaria collected
by H. M. S. „Challenger" during the year 1873—76.
Spumellaria and Acantharia, Nassellaria and Phaeo-
daria. Chall. Rep. Zool., v. XVIII, pp. 1—790,
899—1765.
Haecker V. 1908. Tiefsee Radiolarien. Die Tripy-
leen, Collodarien und Mikroradiolarien der Tiefsee.
Wissensch. Ergebn. d. Deutsch. Tiefsee-Exped. auf
dem Dampfer „Valdivia", Bd. XIV, S. 1—476.
Класс ИНФУЗОРИИ-INFUSORIA
Наиболее сложно организованные простей-
шие с постоянной формой тела, обусловленной
системой скелетных образований и плотной
поверхностной оболочкой. Характерны орга-
ноиды движения — ресничные образования,
используемые и для захвата пищи; они могут
исчезать вторично (у сосущих инфузорий), но
тогда обязательно бывают у зародышей. Боль-
шинство обладает обособленной системой пи-
щеварительных органоидов. Выделительная
система — сократительные вакуоли. Ядерный
аппарат в большинстве случаев двойной —
состоит из макро- и микронуклеуса. Характе-
рен половой процесс — конъюгация.
Отряд РАЗНОРЕСНИЧНЫЕ - HETEROTRICHA
Ресничный покров дифференцирован — околоротового (перистомального) поля сидят
тело покрыто мелкими ресничками, а по краю сложные плоские ресничные мембранеллы.
Подотряд ТИНТИННОИНЕИ— TINTINNOINEA
(Колокольчиковые инфузории)
А. А. Стрелко в
Группа пелагических инфузорий Tintin-
noinea — обязательная составная часть населе-
ния толщи воды наших дальневосточных
морей.
Основной характерной их особенностью
следует считать наличие домика, в который
может прятаться способное к сильному со-
кращению тело инфузории. Держатся Tintin-
noinea в толще воды непрерывной работой
их ресничного аппарата, так как сравнительно
тяжелый домик обычно лишен различных вы-
ростов, отростков, предназначенных у планк-
тонных организмов для увеличения поверх-
ности тела и, следовательно, для усиления
парящей способности организма.
Тело инфузории помещается в домике сво-
бодно, прикрепляясь только тонкой ножкой
или подошвой внутри него (табл. III, рис. 1 и 2).
На переднем конце удлиненного обычно
тела располагается околоротовой (перисто-
мальный) диск, усаженный по краю плоскими,
сильно развитыми ресничными производ-
ными — мембранеллами. Их работой к рото-
вому углублению на перистоме подносятся
мелкие взвешенные в воде пищевые частички
(бактерии, мелкие водоросли и проч.), а кроме
того, они же своей непрерывной работой вы-
зывают поступательное движение инфузории.
Края перистомального диска часто бывают
снабжены длинными щетинковидными реснич-
ками и булавовидными органеллами (табл. III,
рис. 1) — и то и другое, видимо, выполняет
чувствительную роль.
Само тело инфузории может быть голое,
лишенное ресничного покрова на большем
своем пространстве, за исключением неболь-
шой зоны сбоку около перистома (табл. III,
рис. 2), или довольно редко поставленные
ряды ресничек проходят вдоль всего
тела.
В плазме инфузорного тела заключены
пищеварительные вакуоли, 1—2 сократитель-
ные вакуоли и ядерный аппарат. Последний
слагается из 1—4, чаще всего из 2 макро-
нуклеусов с соответствующим количеством
микронуклеусов.
40
Наибольшее значение для систематики
Tintinnoinea имеет домик, бывающий весьма
разнообразным как по форме, так и по струк-
туре стенки.
В примитивных случаях домик состоит из
студенистого материала, обклеенного мелкими
посторонними частицами (род Tintinnidium,
табл. III, рис. 4). В огромном большинстве
случаев стенка домика слагается из более
Сем. TINTINNIDSD/
Домики простой формы — мешковидные
или трубчатые, со студенистой или хитино-
Tmtinnidium mucicola (Claparede et
(Табл.
Домик вытянут в длину, закруглен на зад-
нем конце. Материал — студенистая масса,
облепленная случайно приставшими частицами.
Длина домика 150—215
плотного хитиноидного материала либо в чи-
стом виде, либо с добавлением обклеивающих
стенки посторонних частиц. Разнообразной
формы домики Tintinnoinea, распространен-
ных в дальневосточных морях, изображены на
табл. III.
Tintinnoinea распределены преимуществен-
но в поверхностных слоях воды (глубже 50—
100 м эти инфузории почти не встречаются).
Е — тинтиннидиды
идной гомогенной стенкой, обклеенной посто-
ронними частицами.
Lachmann) — Студенистый тинтиннидиум
, рис. 4)
Обитатель Охотского моря (залив Терпе-
ния). Форма, широко распространенная в се-
верной части Тихого океана, в Атлантическом
океане, в Средиземном море, в Черном.
Leprotmtmnus pellucidus (Cleve) — Прозрачный лепротинтиннус
(Табл. III, рис. 3)
Трубчатый домик цилиндрической формы,
с легким перехватом у заднего конца, кото-
рый не замкнут и зияет широким отверстием.
Стенки составлены из плотного прозрачного
хитиноидного материала; в передней половине
домик имеет спиральную структуру. Поверх-
ность стенки обклеена посторонними, очень
мелкими и в незначительном количестве части-
цами. Длина домика 185—290 [*.
Обитатель залива Анива Охотского моря;
северная форма встречается в Баренцовом и
Карском морях. Самое южное нахождение
в Тихом океане отмечено у берегов северной
Японии.
Сем. CODONELLIDAE —КОДОНЕЛЛИДЫ
Домики различной формы, многие с шей- Стенка зернистая, ячеистая, часто с посторон-
кой, одинаковой структуры с жилой камерой. . ними частицами.
Tintinnopsis urnula Meunier — Урновидный тинтиннопсис
(Табл. III, рис. 5)
Очень мелкая форма с домиком всего
около 50 [л длиной. Форма домика колоколо-
образная, с легким пережимом посередине,
стенка обклеена сильно преломляющими свет
частицами.
Обитатель Японского и Охотского морей.
Описан из Карского моря, встречен в бухтах
на тихоокеанском берегу северной Япо-
нии.
Tintinnopsis kofoidi Hada—Тинтиннопсис Кофоида
(Табл. III, рис. 6)
Домик строго цилиндрической формы,
резко суженный сзади, в виде такМе цилин-
дрического полого открытого сзади отростка.
Поверхность стенки обклеена массой непро-
зрачных, сильно преломляющих свет частичек,
придающих домику темный и непрозрачный
вид. Длина домика сильно варьирует — от 115
до 325 [л.
Обитатель Японского и Охотского морей.
Встречен также в Тихом океане у берегов
северных островов Японии и у берегов Кали-
форнии.
41
Tintinnopsis apertnla Strelkow — Открытый тинтиннопсис
(Табл. Ill, рис. 7)
Домик сильно вытянут в длину, передняя,
большая часть его цилиндрическая, вблизи
заднего конца вздувается и заканчивается
хорошо обособленным хвостовым отростком
с асимметрично расположенным отверстием.
Стенки обклеены большим количеством сильно
преломляющих свет частичек. Длина домика
от 97 до 167
Прибрежная форма, обитающая в бухтах
залива Петра Великого.
Tintinnopsis biitschlii Daday — Тинтиннопсис Бючли
(Табл. III, рис. 1)
Колоколообразный домик с широким растру- Прибрежная форма бухт залива Петра Ве-
бом спереди, обклеен непрозрачными части- ликого и в заливе Анива. Описан из Среди-
цами. Длина от 84 до 120 у. земного моря, встречен в Северном море.
Сем. CODON ELLOPSIDAE —КОД ОНЕЛЛОПСИДЫ
Домики с шейкой, резко отличающейся меры зернистого или ячеистого строения,
гиалиновой структурой от стенки жилой ка- часто обклеенной посторонними частицами.
Stenosemella ventricosa (Claparede et Lachmann) — Вздутая стеносемелла
(Табл. Ill, рис. 2)
Овальный домик с резким сужением около
устья, где образуется короткая шейка. Стенка
обклеена частицами. Длина домика от 80 до
86 [л.
Обитатель Охотского моря (его северной
части). Широко распространенная форма в Сре-
диземном море, Черном море, в северной части
Атлантического океана, Баренцевом море.
Codonellopsis orientals Hada — Восточный кодонеллопсис
(Табл. III, рис. 8)
Длинная раковина слагается из трубчатой
шейки и овальной жилой камеры. Шейка около
устья образует раструб. Стенка шейки имеет
тонко зернистую структуру, прозрачна и со-
стоит из спирально закрученной против часовой
стрелки (если смотреть со стороны устья)
ленты с 7—17 витками. Жилая камера чаще
закруглена на заднем конце (в редких случаях
здесь образуется заострение и даже шип).
Стенка жилой камеры непрозрачная, темно
окрашенная и сложена из очень мелких ячей,
производящих впечатление зернистости. Очень
часто среди этих ячей выделяются прозрачные
„окна" и создают впечатление крупноячеистой
структуры (табл. III, рис. 8). В большинстве
случаев, однако, эта структура маскируется
приклеенными на поверхности посторонними
частицами (панцырями диатомей). Длина домика
от 65 до 92 ;л.
Обитатель Японского моря. Встречен
также в водах восточного берега северной
Японии.
Сем. COXLIELLIDAE-КОКСЛИЕЛЛИДЫ
Домик вытянутой формы. Стенка сложена домика, либо в его передней части. Посторон-
спиральной лентой либо в пределах всего них частиц, как правило, не бывает.
Coxliella annuiata (Daday) — Кольчатая кокслиелла
(Табл. III, рис. 9)
Вытянутый домик закруглен сзади, стенка
его целиком сложена из спирально проходя-
щей прозрачной тонкозернистой ленты до 15
витков и больше. Длина домика 300—400 р..
6 Атлас беспозвоночных
Обитатель залива Анива. Широко распро-
странена в Атлантическом океане, в Среди-
земном море, Черном море.
42
Helicostomella subulata (Ehrenberg) — Шиловидная геликостомелла
(Табл. Ill, рис. 10)
Домик очень длинный, узкий, цилиндриче-
ский, с хвостовым отростком. Край устья
усеян короткими острыми зубцами (более 70).
Около трети домика спереди сложено спи-
ральной лентой из 8—17 витков, зазубренной
по переднему краю. Стенка домика совер-
шенно прозрачная, с тончайшей зернистой
структурой. Длина домика от 200 до
280 (л.
Обитатель залива Анива, Курильского
мелководья, Охотского и Берингова морей.
Обычна в северных морях (Баренцовом, Кар-
ском), в северной части Атлантического
океана, в Тихом океане около берегов Японии.
Сем. CYTTAROCYLIDAE — ЦИТТАРОЦИЛИД Ы
Домик вытянутый или колоколообразной
формы, с шейкой или без нее. Устье часто
вооружено зубцами. Структура стенки
ячеистая.
Rhizodomus tagatzi Strelkow et Wirketis— Ризодомус Тагац
(Табл. Ill, рис. 11)
Домик сильно вытянут в длину, трубчатый,
с массивным хвостовым отделом, сложенным
из причудливо расположенных заостренных от-
ростков (4—8), с тонкоячеистой структурой,
прозрачный. Стенка трубчатой части домика
имеет вид спирали из 17—20 оборотов и об-
клеена обычно массой посторонних частичек,
от чего становится совершенно непрозрачной.
Длина домика от 170 до 215 [л.
Прибрежная форма бухт заливов Петра
Великого и Посьет.
Favella ehrenbergii (Claparede et Lachmann) — Фавелла Эренберга
(Табл. Ill, рис. 13)
Цилиндрический домик суживается сзади и
заканчивается массивным (без полости внутри)
отростком неправильной формы, закругленным,
со складками на поверхности. Устье окайм-
лено очень короткой шейкой с РД оборотами
спирали. Стенка домика имеет мелкозернистую
структуру, хвостовой отросток — мелкоячеи-
стую. Длина домика от 220 до 325 [л.
Обитатель залива Анива, Японского моря,
в бухтах залива Петра Великого. Широко
распространенная форма во всех южных
морях (Средиземное море, Черное, южная
часть Атлантического океана), в Тихом океане
у берегов северной Японии.
Parafavella ventricosa (Jorgensen) — Вздутая парафавелла
(Табл. Ill, рис. 12)
Очень крупный домик (длиной от 225 до
590 [л), сильно вытянут в длину и слегка вздут
в задней части. Заканчивается домик шипом.
Стенки домика прозрачны и имеют правиль-
ную шестигранную структуру. Устье по краю
несет 40—60 мелких острых зубчиков.
Обитатель Японского, Охотского и Берин-
гова морей. Обычная форма у берегов Нор-
вегии, в северных морях, в Тихом океане
у берегов северной Японии.
Сем. PTYCHOCYLIDAE —ПТИХОЦИЛИДЫ
Короткий колоколообразный домик, часто шейкой; последняя может быть с зубцами,
с поперечными обручами и с кольцевидной Структура стенки ячеистая.
Ptychocylis obtusa Brandt — Притупленный птихоцилис
(Табл. III, рис. 14)
Колоколообразный домик сзади заканчивает- делом. Спереди около устья домик охвачен
ся узким, закругленным на конце хвостовым от- двумя выдающимися над поверхностью обру-
43
чами. Устье окаймлено короткими нежными
зубцами. Стенка домика сложена из мелких
вытянутых вдоль ячеек. Длина домика колеб-
лется от 105 до 145 [л.
Обитатель Охотского моря, заливов Анива
и Терпения, Курильского мелководья. Редкая
форма к западу от южной оконечности Саха-
лина. Широко распространенный вид северных
морей и в бухтах тихоокеанского побережья
северной Японии.
Сем. РЕТALOTRICHIDAE-ПЕТАЛОТРИХИДЫ
Короткий чашкообразный домик <? кольце- женной зубцами. Стенка мелкоячеистая или
видной или спиральной шейкой, иногда воору- зернистая.
Acanthostomella norvegica (Daday)— Норвежская акантостомелла
(Табл. III,
Короткий относительно домик вздут
сзади и заканчивается заострением. Устье
широкое, окаймлёно двойной шейкой. Наруж-
ная шейка отворочена в стороны и вырезана
по краю, образуя фестоны или даже короткие
шипы. Структура стенки мелкозернистая.
Очень мелкая форма — длина раковинки колеб-
лется всего от 35 до 43 [л.
рис. 15)
Весьма обычна в Охотском море, в проливе
Лаперуза, на Курильском мелководье, у за-
падных берегов Южного Сахалина. Широко
распространена в холодных водах северных
районов Атлантики и Тихого океана, в Барен-
цевом и Карском морях.
Сем. UNDELLIDAE — УНДЕЛЛИДЫ
Короткий кубкообразный домик с гомоген- проходящими кольцами. Может быть абораль-
ной трехслойной стенкой, часто с ребрами, ное расширение.
Undella californensis Kofoid
(Табл. Ill,
Задняя часть домика полусферической
формы, кпереди слегка суживается и образует
короткую цилиндрическую шейку. Стенки
домика очень толстые, однородные, бесструк-
турные, светлокоричневого цвета. Длина
колеблется от 50 до 75 [л.
et Campbell — Калифорнийская унделла
рис. 16)
Обычная форма у западного побережья
Южного Сахалина, в проливе Лаперуза, на
Курильском мелководье. Описана впервые
была у берегов Калифорнии, найдена в бухтах
северной Японии по тихоокеанскому побе-
режью.
Сем. TINTIN NIDAE —ТИНТИННИДЫ
Длинный трубчатый домик, в ряде случаев гомогенная, часто с продольными, спирально
открытый с обоих концов. Стенка прозрачная, проходящими ребрами.
Tintinnus exigua Hada — Малый тинтиннус
(Табл. III, рис. 17)
Домик в виде широкой трубки, очень по- и прозрачна. Длина домика 130—190 [л.
степенно суживающейся сзади и открытый Широко распространенная форма в дальне-
с обоих концов. Края устья утолщены и ото- восточных морях. Описана из бухт на тихо-
гнуты наружу. Стенка домика бесструктурна океанском побережье северной Японии.
Salpingella acuminata (Claparede et Lachmann) — Заостренная салпингелла
(Табл. Ill,
Домик сильно вытянут в длину, в виде
гвоздя, с заостренным и открытым задним
концом, на котором спирально проходят тон-
кие ребра. Края устья сильно отогнуты наружу.
Стенки домика бесструктурные, прозрачные.
Длина домика колеблется от 230 до 285 (л.
рис. 18)
Обитатель Японского моря, пролива Лапе-
руза, Курильского мелководья. Широко рас-
пространенная форма Атлантического океана,
Средиземного моря; встречена в бухтах тихо-
океанского побережья северных островов
Японии.
6*
44
ЛИТЕРАТУРА
Стрелков А. А. 1953. О новых видах пелагических
инфузорий Tintinnoinea дальневосточных вод. Тр.
Зоолог, инет. АН СССР, т. XIII, стр. 57—69.
Стрелков А. А. и М. А. Виркетис. 1950. Новая
плаиктоиная инфузория (подотряд Tintinnoinea) из
залива Петра Великого. Докл. АН СССР, т. LXXIV,
№ 2, стр. 389—391.
ТагацВ. 1933. Некоторые данные о зоопланктоне
бухты Патрокл (залива Петра Великого) за лето
1926 года. Исслед. морей СССР, в. 19, стр. 59—71.
Brandt К. 1906, 1907. Die Tintinnodeen der Plankton-
Expedition. Ergebn. Plankton Exped., Bd. 3 La
(1906 — атлас и текст к таблицам, стр. 1—33;
1907 — текст, стр. 1—488).
Had a Y. 1932. The Tintinnoinea from the sea of
Okhotsk and its neighborhood. Journ. Fac. Sci.
Hokkaido Imp. Univ., ser. VI, Zoology, v. II, № 1,
pp. 37—59.
К о f о i d Ch. A. a. A. S. Campbell. 1929. A conspec-
tus of the marine and fresh-water Ciliata belonging
to the suborder Tintinnoinea, with description of new
species principally from the Agassiz expedition to
the eastern tropical Pacific 1904—1905. Univ. Calif.
Publ. in Zoology, v. 34, pp. 1—403.
К о f о i d Ch. A. a. A. S. Campbell. 1939. Reports of
the scientific results of the expedition to the eastern
tropical Pacific, in charge of Alexander Agassiz, by
the U. S. fish commission steamer „Albatross",
from October 1904, to march 1905, lient.-commander
L. N. Carrett, U. S. N., commanding. XXXVII.
The Ciliata: the Tintinnoinea. Bull. Mus. Compar.
Zool. Harvard Coll., v. LXXXIV, pp. 1—473.
ТИП ГУБКИ-SPONG IA
В. М. Колтун
Класс ИЗВЕСТКОВЫЕ
Небольшие, чаще всего одиночные формы,
скелет которых состоит из трехлучевых, че-
ГУБКИ-CALC AREA
тырехлучевых и одноосных известковых игл
Исключительно морские животные.
Сем. HETEROPIIDAE — ГЕТЕРОПИИДЫ
Жгутиковые камеры, округлые или слегка
вытянутые, обычно расположены радиально
вокруг главной оси тела. Скелет стенок камер
простой (однорядный), реже сложный. Жгутш
ковые камеры покрыты сверху ясно выражен-
ным непрерывным дермальным слоем.
Grantessa nemurensis Hozawa — Сложная грантесса
(Табл. IV, рис. 4)
Губка представляет собой неправильной
формы колонию высотой до 3 см, состоящую
из многочисленных особей, имеющих вид
трубки. Каждая такая трубка открывается на
своем свободном конце устьевым отверстием.
Трубки часто ветвятся, срастаются друг с дру-
гом. Поверхность на вид гладкая. Окраска
серовато-белая с желтоватым оттенком.
Встречается в Японском и Охотском морях
на мелководье.
Сем. GRANTIIDAE —ГРАНТИИДЫ
Жгутиковые камеры от вытянутых и ради- ный или неправильный. Имеется отчетливо
ально расположенных до округлых и неравно- представленный дермальный слой, снабженный
мерно рассеянных в толще губки. Скелет сте- собственным скелетом,
нок камер сложный (многорядный), правиль-
Leucandra sp. — Левкандра
(Табл. IV, рис. 3)
Изящная губочка мешковидной или верете- верхность шероховатая. Окраска светло-
новидной формы, несколько суженная кверху, серая.
где на самом конце имеется широкое устье. Встречается к востоку от северных Курйль-
Высота губки до 4 см, ширина —1.5 см. По- ских островов на глубине до 100 м.
46
Класс НЕИЗВЕСТКОВЫЕ ГУБКИ-INCALCAREA
Как одиночные,так и колониальные губки.
Скелет в виде кремневых игл различной
формы: шестилучевые иглы, одноосные, тре-
зубцы, якорьковые иглы, дужки, шпильки,
якорьки и т. д. Иглы часто склеиваются друг
с другом особым веществом рогового харак-
тера, спонгином, образуя волокна и пучки.
Иногда скелет может быть представлен
только роговыми волокнами. Среди неизвест-
ковых губок, обитающих главным образом
в морях, имеется небольшое количество пресно-
водных форм (бадяги и байкальские губки).
Отряд СТЕКЛЯННЫЕ ГУБКИ — TRIAXONIDA
Скелет образован трехосными (шестилуче-
выми) иглами с лучами, направленными в трех
взаимно перпендикулярных направлениях, при-
чем иглы иногда срастаются друг е другом.
Сем. HYALONEMATIDAE— ГИАЛОНЕМАТИДЫ
Микросклеры представлены амфидисками. ветвленная. Форма тела обычно постоянная,
Псевдогастральная полость простая, нераз- правильная.
Hyalonema sieboldti Gray — Японская гиалонема, или японская стеклянная губка
(Табл. IV, рис. 7)
Губка характерной формы; тело шаровидное
или несколько вытянутое, до 12 см в диаметре,
сидит на длинной ножке, образованной огром-
ными иглами.
Встречается в Японском море на глубине
свыше 500 м, а также с тихоокеанской сто-
роны Курильских островов. На илистых грун-
тах.
Отряд ЧЕТЫРЕХЛУЧЕВЫЕ ГУБКИ - TETRAXONIDA
Скелет образован четырехосными или
одноосными иглами, или теми и другими
вместе. Одноосные иглы представлены тило-
стилями или стилями, а также часто оксами,
Расположение игл радиальное или беспоря-
дочное.
Сем. GEODHDAE-ГЕОДИИДЫ
Микросклеры представлены астрами или их четырехосные иглы. Тело губки
производными. Среди макросклер имеются прочной корой. Скелет радиальный.
покрыто
Geodia miilleri (Fleming) — Ге один Мюллера
(Табл. V, рис. 1)
Шаровидное твердое тело губки, достигаю-
щее 40 см в диаметре, обильно покрыто игла-
ми, образующими особенно густой бархати-
стый войлок на верхней, несколько сплюснутой
или даже воронковидной стороне тела. Губка
имеет очень плотный корковый слой толщи-
ной до 5 мм. Цвет снаружи темный, внутри —
более светлый. Геодия поселяется преиму-
щественно на каменистых и песчанистых грун-
тах на глубине 70—175 м, образуя местами
большие скопления.
Встречается в Охотском и Японском морях,
(в районах, прилегающих к острову Хоккай-
до и Южно-Курильским островам), а также
в Китайском море, в южной части Тихого
океана и у тихоокеанского побережья США,
в Баренцовом море, в северной части Атлан-
тического океана и в Средиземном море.
Сем. SUBERITIDAE — ПРОБКОВЫЕ ГУБКИ
Микросклеры представлены рабдами или игл. Отчетливо выраженной коры нет. Скелет
отсутствуют. Макросклеры в виде одноосных неправильный или радиальный.
47
Suberites domuncula (Olivi) — Пробковая губка
(Табл. XXXVIII, рис. 4)
Тело комкообразное, часто с неправиль-
ными лопастными выростами, плотное, дости-
гает 15 см в поперечнике. Поверхность глад-
кая. Цвет снаружи яркокрасный, внутри оран-
жевый.
Пробковая губка интересна своим сожи-
тельством с раком-отшельником, прячущим
свое мягкое брюшко в спиральной полости
внутри губки (см. рисунок).
Встречается на глубине 6—35 м в Япон-
ском, Охотском и Беринговом морях; найдена
также у берегов Западной Европы, Вест-
Индии, Японии, Австралии, у тихоокеанского
побережья северной Америки.
Сем. THEN EIDAE —ТЕНЕЙ ДЫ
Микросклеры если имеются, то представ- осных и одноосных игл. Скелет радиаль-
лены сигмами. Макросклеры в виде четырех- ный.
Thenea muricata (Bowerbank) — Кубаревидная губка
(Табл. V, рис. 2)
Тело грибовидное или шаровидное (кубаре-
видное), до 6 см в поперечнике; сбоку имеется
характерная борозда с краевой каймой из игл,
на дне борозды натянута ситовидная перепонка.
Внизу от губки отходят корневидные образо-
вания из игл, служащие для прикрепления
к субстрату. На вершине небольшое отверстие,
устье. Поверхность обычно игольчатая. Цвет
серый.
Встречается в Охотском море (у Куриль-
ских островов) на глубине 35—100 м; широко
распространена в Арктике, в северной части
Атлантического океана и в Средиземном
море.
Отряд КРЕМНЕРОГОВЫЕ ГУБКИ - CORNACUSPONGIDA
Скелет образован одноосными иглами и
роговым веществом, спонгином, или одним
только роговым веществом. Расположение игл
сетчатое, древовидное, перистое или непра-
вильное. Самый многочисленный по количе-
ству видов отряд губок.
Сем. MYCALIDAE-МИКАЛИДЫ
Среди микросклер имеются разноконечные ные; специальных дермальных диактинных игл,
пальматовидные хелы. Макросклеры однотип- как правило, нет.
Mycale loveni Fristedt— Воронковидная решетчатая губка
(Табл. V, рис. б)
Губка в наиболее развитом виде представ-
ляет собой неправильную решетчатую ворон-
ку, сидящую на жесткой ножке. Окраска
светлосерая или темносерая.
Распространена в Охотском и Беринговом
морях и с тихоокеанской стороны Курильских
островов на глубинах 80—290 м; найдена
также в Чукотском море.
Asbestopluma gracilis Koltun — Ершевидная губка
(Табл. V, рис. 5)
Тело губки, снабженное ножкой, вытянутое, численными короткими отростками,
цилиндрическое, имеющее вид лампового ершика Обитает в районе северных Курильских
или цветочной стрелки подорожника; длина до островов на песчанисто-каменистых грунтах
9 см при толщине 0.4 см. Поверхность с много- на глубине около 200 м.
Asbestopluma occidentals (Lambe) — Перовидная губка
(Табл. VI, рис. 2)
Небольшая губочка высотой 2—4 см при боковыми тонкими, сравнительно короткими
толщине 0.4 см, имеет цилиндрическое тело, отростками. Окраска серожелтая или сВетло-
переходящее внизу в ножку и снабженное коричневая.
48
Встречается в районе северных Курильских
островов на песчанисто-каменистых грунтах
на глубине около 200 м; найдена также у
о. Ванкувер (США).
Cladorhiza bathycrinoides Koltun — Булавовидная кладориза
(Табл. VI, рис. 1)
Шаровидное или кубаревидное тело губки
до 2 см в поперечнике сидит на длинной и
жесткой ножке. От верхней части тела отхо-
дят, располагаясь по кругу, длинные придатки,
часто серповидной формы. Поверхность тела
шероховатая; ножка гладкая, переходящая
Сем. ESPERIOPSIDAE -
Среди микросклер имеются равноконечные
хелы. Разноконечные хелы отсутствуют.
внизу в тонковолокнистые жесткие корешки.
Окраска светложелтая или сероватая.
Распространена у тихоокеанского побе-
режья южных Курильских островов. Относится
к глубоководным формам, встречаясь на глу-
бине от 151 до 3500 м.
ЭСПЕРИОПСИДЫ
Макросклеры обычно однотипные. Специаль-
ных дермальных диактинных игл нет.
Esperiopsis rigida Lambe — Воронковидный эспериопсис
(Табл. VI, рис. 4)
Воронковидное тело губки до 30 см в вы-
соту сидит на короткой ножке. Наружная
поверхность губки бархатистая, бугристая,
внутренняя — ровная. Окраска зеленая и ко-
ричневая разных оттенков.
Встречается в Японском и Охотском мо-
рях, а также у тихоокеанского побережья юж-
ных Курильских островов. Обитает обычно
на каменистых и галечных грунтах на глуби-
нах 28—160 м.
Chondrocladia gigantea (Hansen)—Гигантская хондрокладия
(Табл. VI, рис. 3)
Вытянутое, иногда булавовидное тело губки
высотой до 50 см снабжено короткими выро-
стами, часто имеющими на конце вздутия.
Нередко эти выросты настолько укорачи-
ваются, что округлые вздутия в виде боро-
давок сидят непосредственно на теле. Книзу
тело губки суживается, переходя в ножку,
скелет которой образован из мощного спи-
рально скрученного осевого стержня.
Встречается в Охотском море и у тихо-
океанского побережья южных Курильских
островов на глубинах 238—2975 м; известна
также из Гренландского и Норвежского морей
и из северной части Атлантического океана.
Сем. MYXILLIDAE — МИКСИЛЛИДЫ
Среди микросклер имеются хелоиды.
Макросклеры представлены монактинами и
диактинами. Имеются специальные дермаль-
ные диактины. Скелет сетчатый.
Myxilla incrustans (Johnston) — Кроющая губка,
(Табл. V, рис. 4)
или корковая миксилла
Тело коркообразное, подушковидное или
комкообразное, иногда обрастающее раковины
двустворчатых моллюсков. Поверхность не-
ровная, снабжена сосочками или ребристыми
выступами. Губка сравнительно непрочная,
ломкая, до 15 см в высоту. Цвет от серовато-
белого до желтого и светлокоричневого.
Широко распространена во всех дальне-
восточных морях СССР, у тихоокеанского
побережья Северной Америки (до о. Ванку-
вер), в северной части Атлантического океана
и в Арктике. Обычна на каменисто-песчани-
стых грунтах на глубинах 11—230 м.
Forcepia uschakowi (Burton)—Форцепия Ушакова
(Табл. V, рис. 3)
Тело губки комкообразное, неравномерно
сплющенное, часто ноздреватое, слегка эла-
стичное, но ломкое. Поверхность неровная.
Цвет от светлосерого до желтого и светло-
коричневого. Устья, когда имеются, большие,
до 0.5 см в диаметре, иногда расположены
на конических выростах.
49
Ввиду неправильной и непостоянной формы
тела для точного определения этого вида
(так же как и предыдущего) необходимо изу-
чение комплекса игл, составляющих скелет
губки.
Довольно широко распространена в Япон-
ском и Охотском морях, в Татарском про-
ливе, к югу от о. Шикотан и юго-восточнее
Командорских островов на глубинах 20—
185 м.
Stelodoryx alascensis (Lambe) —- Аляскинский стелодорикс
(Табл. VI, рис. 5)
Вееровидное, пальчатое или неравномерно Встречается на глубинах 20—148 м в Бе-
лопастное эластичное и прочное тело губки ринговом и Охотском морях.
сидит на короткой ножке. Цвет от желто-
коричневого до темнокоричневого.
Сем. MICROCIONIDAE — МИКРОДИОНИДЫ
Среди микросклер имеются хелоиды. Макро- игл. Скелет перистый; могут быть также
склеры представлены несколькими сортами иглы, придающие волокнам шиповатый вид.
Microciona lambei Burton — Кустистая микродиона
(Табл. IV, рис. 5)
Губка имеет вид небольшого кустика с не-
сколько сплюснутыми ветвями, серого или
оранжевого цвета; растет на камнях. Высота
губки до 6 см. Тело эластичное, но не очень
прочное. Поверхность покрыта длинными
иголочками.
Встречается в Японском и Охотском морях
на глубинах 91—550 м.
Сем. COELO SPHAERID АЕ — ДОЕЛО С ФЕР ИДЫ
Микросклеры сигмоидные, хелоидные или обычно однотипные. Всегда имеется корковый
отсутствуют. Макросклеры диактинные, слой.
Inflatella globosa Burton — Бородавчатая инфлателла
(Табл. IV, рис. 6)
Тело большей частью неправильно шаро-
видное, цилиндрическое или даже булавовид-
ное, мягкое, эластичное. Поверхность густо
усеяна бородавками. Окраска желтая, различ-
ных оттенков. Высота губки до 8 см.
Встречается в Японском и Охотском морях
(у Шантарских островов) и в Татарском про-
ливе. Обитает на каменистых грунтах на глу-
бинах 40—60 м.
Сем. AXINELLIDAE —АКСИНЕЛЛИДЫ
Микросклеры, если имеются, только сиг- обычно однотипные и гладкие. Специальных
моидные (сигмы или рафиды). Макросклеры дермальных игл нет.
Homaxinella subdola (Bowerbank) — Прутовидная оранжевая губка
(Табл. IV, рис. 1)
Тело стебельчатое, ветвящееся, прочное
и эластичное. Ветви часто местами срастаются,
образуя сложные сплетения Высота губки
достигает 30 см и более при толщине ветвей
2—5 мм. Окраска очень яркая, оранжевая.
7 Атлас беспозвоночных
Встречается на илисто-песчанистых грун-
тах во всех наших дальневосточных морях на
глубинах 22—284 м; обитает также у берегов
Англии.
— 50
Phakellia cribrosa (Miklucho-Maclay) — Обыкновенная факеллия
(Табл. IV, рис. 2)
Воронковидное, коническое или булавовид-
ное гладкое тело губки сидит на тонкой проч-
ной ножке. Устья открываются в верхней
части тела или, если имеется воронка, внутри
нее. Окрашена в серый, желтосерый или ко-
ричневый тона. Высота губки достигает 30 см.
Вид широко распространен во всех даль-
невосточных морях СССР и в Полярном бас-
сейне. Может выносить значительное опрес-
нение воды, встречается на глубинах 14—
95 м.
Сем. CIO CALIPTID АЕ — ЦИОКАЛИПТИДЫ
Микросклеры отсутствуют. Макросклеры большом количестве или отсутствует. Скелет
в виде гладких стилей и оксов. Спонгин в не- сетчатый или диффузный.
Halichondria sitiens (Schmidt) — Северная халихоядрия
(Табл. VI, рис. 6)
Подушковидное или комкообразное тело
губки имеет в верхней части многочисленные
цилиндрические отростки (иногда сплюснутые),
полые внутри. Поверхность губки гладкая.
Кожица, покрывающая тело губки, тонкая,
прозрачная. Окраска серовато-белая.
Обычна в дальневосточных морях в при-
брежной зоне на глубинах 6—120 м; встре-
чается также во всех арктических морях и
в северной части Атлантического океана.
Сем. EUCERATOSA —РОГОВЫЕ ГУБКИ
Иглы всегда отсутствуют (лишь очень
редко имеются в сильно редуцированном виде).
Скелет состоит из роговых волокон, внутри
которых могут быть заключены посторовГние
минеральные частицы (песчинки, раковины
простейших, обломки игл и т. п.).
Cryptospongia enigmatica Burton — Водорослевая роговая губка
(Табл. XVIII, рис. 1)
Небольшая губка лепешковидной формы
до 6 см в поперечнике, мягкая; часто встре-
чается на трубках многощетинковых червей,
причем губка здесь, видимо, является опорой
червю на илистом грунте (см. рисунок). Ске-
лет образован ветвящимися и переплетающи-
мися роговыми волокнами. Окраска серожел-
тая, желтовато-зеленая или зеленая.
Относится к глубоководным формам;
в Охотском море встречается на глубине
более 900 м. Найдена также в Индийском
океане.
ЛИТЕРАТУРА
Бертой М. 1935. О губках Охотского и Японского
морей. Исслед. морей СССР, в. 22, стр. 61—79.
Burton М. 1932. Report on a collection of sponges
made in South Saghalin by Mr. Tomoe Urita. Sc.
Rep. of Tohoku Imp Univ., 4 ser., Biology, v. VII,
№ 2, Sendai, Japan, pp. 195—206, pls. VII—VIII.
Hozawa S. 1929. Studies on the Calcareous sponges
of Japan. Journ. Fac. Sci. Imp. Univ. Tokyo, sect.
IV, Zoology, v. I, part 5, pp. 277—389, 12 pls.,
35 figs.
Lambe L. M. 1892. On some sponges from the Pacific
Coast of Canada and Behring Sea. Trans. Roy. Soc.
Canada, v. X (sect. IV), pp. 67—78, pls. Ill—IV.
Lambe L. M. 1893. Sponges from the Pacific Coast
of Canada. Trans. Roy. Soc. Canada, v. XI (sect.
IV), pp. 25-43, pl. II—IV.
Lambe L. M. 1894. Sponges from the Western Coast
of North America. Trans. Roy. Soc. Canada, v. VII
(sect. IV), pp. 113—138, pls. II—IV.
ТИП КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ -COELENTERATA
Д. В, Наумов
Подтип СТРЕКАЮЩИЕ— CNIDARIA
Класс ГИДРОЗОИ —HYDROZOA
К гидрозоям относятся одиночные и коло-
ниальные стрекающие кишечнополостные, обла-
дающие самой разнообразной, но преимуще-
ственно радиальной симметрией тела. Вся
гастральная полость их тела выстлана только
энтодермой и никогда не имеет радиальных
перегородок, свойственных коралловым поли-
пам. Половые железы, или гонады, лежат всегда
в эктодерме. Класс делится на 2 подкласса —
гидроидных (Hydroidea) и сифонофор (Siphono-
phora). Сифонофоры имеют вид свободнопла-
вающих колоний, состоящих из нескольких форм
полипоидных и медузоидных особей; гидроид-
ные имеют характер одиночных или колониаль-
ных полипов, или же медуз.
Одной из характернейших особенностей
гидрозоев является наличие у многих видов
в их жизненном цикле чередования двух раз-
лично устроенных поколений, одно из которых
(полипоидное) ведет прикрепленный образ жизни,
размножается почкованием и обычно образует
колонии, другое же (медузоидное) является
свободноплавающим, равмножается половым
путем (медузы раздельнополы) и не образует
колоний. Медузы отпочковываются от колоний
полипов, полипы же образуются из яиц медуз.
Подобное правильное чередование полового
и вегетативного поколений (характерно для
отряда Leptolida), называемое метагенезом,
иногда носит замаскированный характер, вслед-
ствие того что медузоидные особи не отры-
ваются от колонии полипов, а остаются сое-
диненными с ней, претерпевают редукцию и,
теряя свои характерные признаки, входят
в состав колонии в качестве половых особей,
именуемых медузоидами, гонофорами или споро-
саками. В других случаях полипоидное поко-
ление может выпадать из жизненного цикла,
и тогда медузы возникают непосредственно из
яиц (отряд Trachilida).
Подкласс ГИДРОИДНЫЕ — HYDROIDEA
Отряд ЛЕПТОЛИДЫ - LEPTOLIDA
Гидроидные со сменой полипоидного и ме- может подвергаться той или иной степени ре-
дузоидного поколений — последнее вторично дукции.
Сем. CORYNIDAE —КОРИНИДЫ
Лептолиды с типичным или замаскирован- ветвящиеся колонии. Полипы обычно розоватого
ным чередованием поколений. Полипоидное цвета, каждый из них снабжен большим коли-
поколение образует стелющиеся или слабо чеством беспорядочно сидящих головчатых
7*
52
щупалец. Медузы (еслиони свободноплавающие)
колокольчатой формы, с 4 длинными щупаль-
цами, у основания которых помещается темный
глазок. С внутренней стороны вершины коло-
кола вниз свешивается длинный червеобразный
ротовой хоботок, способный далеко вытяги-
ваться за пределы колокола. Окраска медуз
обычно розовая или синеватая.
Coryne pusilia Gaertner — Пузырчатая Корина
(Табл. VII, рис. 1)
Полипы образуют невысокие, слабо раз-
ветвленные колонии в форме небольших кустиков
3—5 см высотой. На концах ветвей сидят
веретеновидной формы полипы, снабженные
15—20 щупальцами, расположенными без опре-
деленного порядка. Медузоидные особи не
отрываются от колонии, а остаются соединен-
ными с ней. Они имеют вид небольших шариков,
сидящих между щупальцами в средней части
тела полипа. Ствол и ветви колонии защищены
наружным скелетом, 'состоящим из поделенных
на членики трубок темножелтого или коричне-
вого цвета.
Встречается в Японском, Охотском морях
и в южной части Берингова моря (Командорские
острова), а также в умеренных водах северной
части Атлантического океана и на тихоокеан-
ском побережье Северной Америки. Посе-
ляются на камнях, водорослях, на раковинах
моллюсков в осушной зоне, изредка заходя на
глубину до 2 м.
Coty не princeps (Haeckel) — Большая корява
(Табл. VII, рис. 2)
Известны только очень молодые полипы
этого вида, не успевшие еще образовать коло-
нию. Они типичной для этого семейства формы,
но снабжены всего 3—4 головчатыми щупаль-
цами. Возможно, что при дальнейшем развитии
число щупалец увеличивается.
Медузы колокольчатой формы. В верхней
части колокола имеется легкое сужение. Рото-
вой хоботок очень длинный, далеко выдающийся
за пределы полости колокола. От основания
ротового хоботка по направлению к вершине
зонтика тянется отчетливо заметный, слегка
расширенный на конце темный вырост. Окраска
ротового хоботка, радиальных каналов и щу-
палец красноватого или синеватого оттенка.
Хоботок иногда темносиний. Высота колокола
до 4 см.
Встречается в Беринговом и Охотском
морях. В Тихом океане на юг заходит до широт
о. Хоккайдо на азиатском и о. Ванкувера на
американском побережье. Распространена также
во всех наших северных морях и в северной
части Атлантического океана. Обитает на
глубинах 0—250 м.
Gemmaria globosa (Kishinouye)— Шарообразная геммария
(Табл. VII, рис. 3)
Полипы этого рода сходны по внешнему
виду с полипами рода Coryne, но отличаются
от них более вытянутой формой тела и значи-
тельно большим числом щупалец (30 и более).
Образуют колонии в виде небольших кустиков.
Медузы отрываются от колонии и ведут сво-
бодноплавающий образ жизни. Медуза почти
правильной сферической формы (10 мм высотой
и 8—9 мм шириной). Ротовой хоботок четырех-
гранный; его верхняя часть, несущая гонады,
значительно шире нижней. Края рта слабо
складчатые. Имеется 4 щупальца, густо усажен-
ных большим количеством стрекательных клеток,
сидящих на ножках.
Встречается только в Японском море. Коло-
нии полипов поселяются в осушной зоне и не
заходят глубже 2 м. Медузы встречаются
в самых верхних слоях воды, вблизи берегов.
Сем. PENNARIIDAE — ПЕННАРИИДЫ
Гидроидные с типичным, либо замаскирован-
ным чередованием поколений. Полипы снаб-
жены и нитевидными (в нижней части полипа)
и головчатыми щупальцами (вблизи ротового
отверстия), либо только одними головчатыми,
которые в таком случае очень немногочисленны
и расположены в один венчик.
Медузы обычно округлой формы, с 4 или
9 щупальцами по краю колокола. Иногда
имеются особые щупальца на ротовом хоботке.
Cladonema pacifica Naumov —Тихоокеанская кладонема
(Табл. VII, рис. 4)
Медузы сферические, 2—-3 мм в диаметре.
Они снабжены 9 радиальными каналами и та-
ким же числом ветвящихся щупалец, располо-
женных по краю колокола. Кроме того, имеется
6 головчатых щупалец, сидящих на хоботке
вокруг ротового отверстия. .
53
Полипоидное поколение С. pacifica не
известно. Полипы других видов этого рода
мелкие, около 1 мм высотой. Вокруг их рото-
вого отверстия сидят 4 головчатых щупальца,
в срединной части тела расположен венчик из
4 нитевидных щупалец. Полипы образуют
стелющиеся колонии и поселяются на водо-
рослях в прибрежной полосе.
Вид отмечен для Татарского пролива
и северной части Японского моря в поверх-
ностных слоях воды вблизи берегов.
Сем. TUBULARIIDAE — ТУБУЛЯРИИДЫ
Полипы снабжены двумя венчиками ните-
видных (лишенных головки на конце) щупалец.
Колонии обычно слабо разветвлены или даже
вовсе не ветвятся, а каждый полип поднимается
вверх на собственной длинной ножке. Ножка
полипа покрыта наружным скелетом, имеющим
вид длинной гладкой трубки желтого цвета.
Наши дальневосточные представители этого
семейства свободноплавающих медуз не обра-
зуют. Недоразвитые медузоидные особи, назы-
ваемые гонофорами, сидят на теле полипа
вблизи нижнего венчика щупалец.
Tubularia indivisa Linne — Тубулярня
(Табл. VII, рнс. 5)
Полипы поднимаются на длинных ножках
(до 25 см) и сидят обычно пучком, реже по-
одиночке. Скелет ножки имеет вид темножелтой
трубки 3 мм в диаметре. Верхняя часть трубки
несет легкую продольную исчерченность.
В основании пучка ножки полипов переплетены.
Охотское море, Командорские острова,
умеренные воды Атлантического океана, Барен-
цево и Белое моря, умеренные воды Ант-
арктики. Обычно на глубинах 100—500 м.
Сем. BOUGAIN VILLIDAE — БУГЕНВИЛЛИДЫ
Полипы образуют стелющиеся или слабо
разветвленные без определенного порядка ко-
лонии. Полип снабжен одним венчиком ните-
видных щупалец, иногда часть полипов лишена
щупалец. Медузы с большим количеством
одинаковых щупалец, которые иногда собраны
в группы.
Perigonimus brevicornis (Murbach et Shearer) — Розовый перигонимус
(Табл. VII, рис. 6)
Известно только медузоидное поколение.
Колокол до 4.5 см высотой и 3.5 см шириной.
Радиальные каналы (4) лентовидные, с зубча-
тыми выростами. Края рта складчатые. В верх-
ней части ротового хоботка помещается боль-
шой величины четырехлопастная гонада.
Имеется свыше сотни длинных тонких щупалец,
сидящих по краю колокола. Парус хорошо
развит. Зонтик слабо розовый; гонада, ротовой
хоботок и щупальца более интенсивного
розового цвета.
Вид обнаружен только в Охотском и Бе-
ринговом морях, в открытых частях на глуби-
нах от 0 до 500 м.
Perigonimus rubatrum (Bigelow) — Вишневидный перигонимус
(Табл. VII, рис. 7)
Известно только медузоидное поколение.
Медуза имеет почти правильную шаровидную
форму и достигает 2 см в диаметре. Внутри
совершенно прозрачного, стекловидного коло-
кола помещается темнокоричневая внутренняя
часть, также шаровидной формы. По внутренней
темной части проходят 4 радиальных канала,
а на ее нижней стороне имеется до 40 коротких
коричневых щупалец.
Вид отмечен только для Охотского моря
и тихоокеанской стороны Курильских островов
в открытой части моря на глубинах свыше
400 м.
Perigonimus nematophora (Bigelow) — Многоканальчатый перигонимус
(Табл. VII, рис. 8)
Известно только медузоидное поколение.
Медуза почти шаровидная, легко узнается по
большому числу (14—17) радиальных каналов.
Ротовой хоботок четырехгранный; верхняя, его
часть покрыта сетевидной гонадой, а внизу он
снабжен бахромчатыми ротовыми лопастями.
54
По краю колокола расположено от 30 до 60
головчатых щупалец разной величины. Ради-
альные каналы, ротовой хоботок и щупальца
коричневато-красные.
Вид известен для Охотского и Берингова
морей, а также отмечен для тихоокеанской
стороны Курильских островов. Встречается
преимущественно в открытых частях моря на
глубинах более 150 м (обычно более
500 м).
Hydractinia allmani Bonnevie — Гидрактиния Альмана
(Табл. VII, рис. 9)
Полип в вытянутом состоянии 6—7 мм
высотой, конусовидной формы; начиная от тон-
кой ножки, тело по направлению кверху рас-
ширяется. Вокруг ротового отверстия венчиком
сидят 8—10 коротких нитевидных щупалец.
Половое поколение не отрывается от колонии.
Недоразвитые медузоидные особи (гонофоры)
возникают на более мелких (около 0.5 мм
высотой) цилиндрических полипах, снабженных
очень короткими щупальцами. Обычно на
каждом таком полипе развивается по 2 гоно-
фора одновременно.
Колонии поселяются на раковинах брюхо-
ногих моллюсков, обрастая их в виде густого
войлочка.
Берингово и Охотское моря, все наши се-
верные моря, Норвежское море на глубинах
от 40 до 1500 м.
Сем. EUDENDRIIDAE — ЕВДЕНДРИИДЫ
Гидроидные с замаскированным чередова-
нием поколений, образуют сильно разветвлен-
ные древовидные колонии. Полипы снабжены
одним венчиком щупалец; ротовое отверстие
помещается на конце булавовидного ротового
выроста. Скелет колонии темнокоричневый или
почти черный.
Eudendrium rameum (Pallas) — Ветвистый евдендриум
(Табл. VII, рис. 10)
Колония имеет вид густого, неправильно
разветвленного деревца до 20 см высотой.
Основание колонии состоит из большого числа
корневидных трубочек, переходящих в ствол
и ветви, которые также состоят из параллель-
ных трубочек. Только самые концы ветвей
состоят из одиночной трубки. Полипы сидят
иа длинных ножках, одетых кольчатым скелетом.
Каждый полип снабжен множеством (26—30)
щупалец. Недоразвитые медузоидные особи
(гонофоры) прикреплены в верхней части ножки
некоторых полипов. Обычно развивается одно-
временно большое количество гонофоров
(7-15).
Распространен во всех наших дальневосточ-
ных морях. Вероятно, его распространение
всесветно. Встречается на глубинах от 1—2
до 75 м.
Сем. STYLASTERIDAE —ГИДРОКОРАЛЛЫ
К этому семейству относятся гидроидные,
скелет которых значительно утолщен и про-
питан известью. Снаружи скелета видны гнезда
полипов, имеющие форму многолучевых звездо-
образных ямок. Обычно скелет окрашен в яркие
и красивые тона. Большинство видов красного
цвета, но встречаются также оранжевые, желтые
и чисто белые гидрокораллы.
Скелет гидрокораллов употребляется на
изготовление украшений.
Allopora moseleyana Fisher — Аллопора Мозели
(Табл. VII, рис. 11)
Колония состоит из толстого ствола и ко-
ротких тупых ветвей, располагающихся в одной
плоскости. Одна сторона колонии слегка во-
гнута, противоположная выпуклая. Поверх-
ность колонии испещрена многочисленными
розетковидными отверстиями, сидящими на
небольших возвышениях. В центре розетки
помещается более крупный питающий полип,
а вокруг него, в боковых отрогах, кольцом
сидит от 7 до 12 (обычно 9—10) недоразвитых
защитных полипов. На вогнутой стороне коло-
нии розетки несколько более низкие и сидят
ближе друг к другу, чем на выпуклой. Как
правило, в добытой колонии полипы втянуты
под скелет и не видны. Цвет колонии желтый,
но такую окраску имеет только поверхностный
слой, тогда как более глубокие части скелета
белые.
Колонии этого вида обнаружены в Беринго-
вом и Охотском морях на глубинах более
800 м.
Кроме приведенного выше вида, в наших
дальневосточных морях встречается еще около
30 видов гидрокораллов,
55
Сем. OLYNDIIDAE —ОЛИНДИИДЫ
Полипы мелкие, одиночные, снабженные
2—4 нитевидными щупальцами. Медузы полу-
шаровидной формы с четырехугольным ротовым
хоботком, который заканчивается 4 бахромча-
тыми лопастями. Вдоль радиальных каналов
располагаются складчатые гонады. По краю
колокола располагаются многочисленные щу-
пальца.
Gonionemus vertens Agassiz — Ядовитая гонионема, медуза-крестовичок
(Табл. VII, рис. 12)
Полипы снабжены 4 щупальцами, образую-
щими один венчик. При помощи щупалец полип
может не только ловить добычу, но и удержи-
ваться на различных подводных предметах
(водорослях и др.). Молодые медузы имеют
цилиндрический, а половозрелые — полушаро-
видный колокол. Наиболее крупные экземпляры
достигают 4 см в диаметре. На нижней стороне
всех 4 радиальных каналов развиваются сильно
складчатые гонады, придающие медузе при
рассматривании сверху вид креста. По краю
колокола помещается от 16 (у молодых) до 80
щупалец, находящихся на разных стадиях раз-
вития. В срединной части каждое щупальце
снабжено присоской, позволяющей медузе при-
крепляться к различным подводным предметам.
На нижней стороне колокола имеется хорошо
заметная широкая кольцевая складка — парус.
Колокол прозрачный, желтовато-зеленый, ра-
диальные каналы темнокоричневые, гонады
красно-коричневые.
Встречается около берегов на небольших
глубинах (от 0 до 10 м). Обычно держится
среди морской растительности.
Медуза опасна для здоровья человека, так
как прикосновение ее к Коже вызывает общее
отравление организма. В месте „ожога“
сразу же появляется жгучая боль, а через
несколько минут покраснение покровов. Вскоре
начинаются приступы удушья, сопровождаю-
щиеся сухим кашлем. Заболевание длится до
5 дней. Особенно следует оберегаться повтор-
ных „ожогов", так как они приводят к более
тяжелому течению болезни. Наиболее часто
получают „ожоги" лица, купающиеся среди
зарослей водных растений. При поражении
медузой-крестовичком (гонионемой) необходимо
обратиться к врачу.
Встречается в Японском море, Татарском
проливе и у южных Курильских островов.
Отмечена также для умеренной части тихо-
океанского побережья Северной Америки.
Сем. CAMPANULINIDAE — КАМП А НУ ЛИНИ ДЫ
Гидроидные с типичным или замаскирован-
ным чередованием поколений. Полипоидное
поколение образует стелющиеся, а также раз-
ветвленные колонии. Ротовое отверстие полипа
расположено на вершине конического ротового
выроста и окружено одним венчиком нитевид-
ных щупалец.
Полипы защищены трубкообразным скелет-
ным образованием — гидротекой. Отверстие,
ведущее внутрь гидротеки, замыкается при
помощи двускатной или пирамидальной кры-
шечки, состоящей из большого числа пластинок.
У медуз на краю колокола обычно имеются
щупальца двух типов.
Cuspidella humilis Hincks— Малая куспиделла
(Табл. VIII, рис. 1)
Полипы мелкие, в вытянутом состоянии
около 1 мм высотой, образуют стелющиеся
колонии. Каждый полип снабжен 7—12 щупаль-
цами. Гидротека трубчатой формы, 0.5 мм вы-
сотой. Сократившийся полип целиком поме-
щается внутри ее полости. Сверху гидротека
прикрыта пирамидальной крышечкой, состоящей
из 10—12 узких треугольных пластинок. Ме-
дузы, которые имеют свое название—Stauro-
phora mertensl Brandt, очень крупные, до 20 см
в диаметре. Колокол плоский или в виде часо-
вого стекла с толстыми стенками. На краю
колокола помещается несколько тысяч щупалец.
Между каждыми 2 нитевидными, спирально
закрученными щупальцами помещается по
одному очень маленькому (различимому только
под микроскопом) булавовидному щупальцу.
Ротовой хоботок не свешивается вниз, как
у других медуз, а срастается своими 4 губами
с нижней стороной колокола. 4 складчатые
гонады крестообразно расположены на нижней
стороне колокола. Колокол прозрачный, гонады
и щупальца белые.
Распространена в северной части Тихого
океана до севера Японии, в Беринговом и Охот-
ском морях, а также в северной части Атлан-
тического океана по берегам Северной Америки
и Европы до юга Норвегии, в Баренцевом
и Белом морях. Полипы поселяются на глуби-
нах от 25 до 200 м, но преимущественно не
глубже 100 м; медуза держится вблизи берегов
в поверхностных слоях воды от 0 до 50 м.
Часто встречается в массовых количест-
вах.
56
Stegopoma plicatile (M. Sars)— Складчатая стегопома
(Табл. VIII, рис. 2)
Кампанулинида с замаскированным чередо-
ванием поколений. Колонии бледножелтые,
высокие, до 15 см, ветвящиеся в одной пло-
скости. Полипы типичного для этого семейства
строения, ' заключены в дугообразную гидро-
теку, прикрытую двускатной крышечкой.
Распространена в Беринговом и Охотском
морях, в северных частях Тихого и Атланти-
ческого океанов и во всех наших северных
морях, кроме Белого, на илисто-песчаных
грунтах с глубиной от 100 до 1300 м, пре-
имущественно в пределах 200—500 м.
Polyorchis karafntoensis Kishinouye — Дальневосточный полиорхнс
(Табл. VIII, рис. 3)
Известна только медуза. Колокол несколько
выше, чем полушаровидный, высотой до 6 см
при ширине около 5 см. Внутрь колокола
свешивается ротовой хоботок с 4 складчатыми
губами. Внутри верхней части колокола, вблизи
места прикрепления ротового хоботка, имеются
4 группы червеобразных гонад. Все 4 радиаль-
ных канала дают многочисленные длинные бо-
ковые выросты. По краю колокола расположено
до 120 толстых щупалец. Колокол с толстыми,
мало прозрачными стенками.
Вид известен из Охотского и Японского
морей. Медуза держится в верхних слоях воды,
на глубинах 0—10 м.
Lafoeina maxima Levinsen — Большая лафёина
(Табл. VIII, рис. 4)
Полипы образуют разветвленные колонии
высотой до 15 см. Ствол и ветви цилиндриче-
ской формы, сплошь покрыты выступающими
мелкими гидротеками. Гидротеки цилиндриче-
ской формы, с пирамидальной крышечкой,
состоящей из большого числа треугольных
пластинок. Между обычными гидротеками раз-
мещены видоизмененные гидротеки. Они имеют
вйд тонких извитых трубок. Заключенный
в такую гидротеку полип, снабженный большим
количеством стрекательных клеток, играет
важную защитную роль. Цвет колонии темный,
серовато-коричневый. Свободноплавающих ме-
дуз этот вид не образует.
Сем. С AMP AN UL ARIIDj
Гидроидные с типичным или замаскирован-
ным чередованием поколений. Образуют стелю-
щиеся и ветвящиеся колонии. Ротовое отвер-
стие полипа помещается на конце булавовидного
ротового выроста и окружено одним венчиком
нитевидных щупалец. Вокруг полипа имеется
защитное скелетное образование (гидротека)
Встречается во всех наших дальневосточных
морях, а также в северной части Тихого
и Атлантического океанов и во всех северных
морях. Поселяется на самых различных, но
преимущественно илистых и песчаных грунтах,
причем колонии прикрепляются к камням, рако-
винам моллюсков и другим твердым предметам
и только в случае их отсутствия — к колониям
других полипов. Этот часто встречающийся
вид иногда массами разрастается на глубинах
от 50 до 100 м, хотя может заходить в Япон-
ском море на глубину до 350 м, а в Север-
ных морях подниматься до глубины 3 м.
—КАМПАНУЛЯРИИДЫ
колокольчатой формы и без крышечки. Полипы
сидят на прямых, спиральных или членистых
ножках. Медузы с 4 радиальными каналами,
все их щупальца одинакового строения, парус
развит настолько слабо, что практически обычно
неразличим. У большинства свободноплаваю-
щих медуз не образуется.
Campanularia groenlandica Levinsen — Гренландская кампанулярия
(Табл. VIII, рис. 5)
Полипы образуют небольшие стелющиеся
колонии. Каждый полип поднимается на длинной,
спирально закрученной ножке, на конце которой
помещается колокольчатой формы гидротека,
устье ее снабжено 10-—13 зубцами. На некото-
рых колониях можно обнаружить небольшие
бутылкообразные образования — гонотеки,
внутри которых помещаются недоразвитые
медузы. Высота гидротеки вместе с ножкой
до 4—5 мм, гонотеки несколько ниже.
Берингово, Охотское моря, северная часть
Японского моря, северная часть Тихого
и Атлантического океанов, все северные моря.
Поселяются на водорослях, раковинах моллюс-
ков или на колониях других полипов, преиму-
щественно на глубинах от 30 до 100 м.
57
Campanularia chinensis Marktanner-Turneretscber — Китайская кампанулярия
(Табл. VIII, рис. 6)
Кампануляриида с замаскированным чере-
дованием поколений, образующая большие,
неправильно разветвленные колонии, достигаю-
щие 15 см высоты. Полипы на длинных ножках,
отходят от всех сторон ствола и ветвей. Ножка
полипа в своей срединной части гладкая, а внизу
и вверху спирально закручена. Гидротека коло-
кольчатая, с зазубренными краями. Свободно-
плавающих медуз не образует. Между гидро-
теками на колонии помещаются густо сидящие
бутылкообразные гонотеки, заключающие
в себе недоразвитые медузоидные особи.
Вид известен только для Охотского и Япон-
ского морей.
Близкий вид С. verticillata (Linne), отли-
чающийся деталями строения ножки и гйдро-
теки, распространен в этих же морях, а также
в Беринговом, северной части Тихого и Атлан-
тического океанов и во всех наших северных
морях.
Поселяется на глубинах от 30 до 100 м,
хотя в отдельных случаях может заходить на
глубину до 400 м.
Laomedea longissima (Pallas)—Длинная лаомедея
(Табл. VIII, рис. 7)
Полипоидное поколение образует большие,
до 25 см длиной, разветвленные нежные коло-
нии. Полипы сидят на коротких членистых
ножках и окружены конической гидротекой
с гладкими или слабо волнистыми краями устья.
Кроме обычных гидротек, на колониях часто
можно видеть гонотеки, внутри которых отпоч-
ковываются молодые медузки. Последние через
отверстие в верхней части гонотеки покидают
колонию и ведут свободноплавающий образ
жизни. Медуза очень маленькая, не более 2 мм
в диаметре, почти совершенно плоская. Из
центра ее колокола свешивается короткий
четырехгранный хоботок, в стороны от которого
отходят 4 радиальных канала. Гонады в виде
маленьких шариков расположены на радиальных
каналах ближе к краю колокола. На краю коло-
кола сидит до сотни нитевидных щупалец.
Колонии этого вида поселяются на глубинах
от 3—5 до 1300 м, но преимущественно на
глубинах 10—30 м, прикрепляясь к водорослям,
камням или раковинам. Медузы встречаются
в тех же слоях воды. Массовый вид, распро-
странен по всему Мировому океану.
Сем. LAFOEIDAE —ЛАФЕИДЫ
Гидроидные с замаскированным чередова-
нием поколений, образующие стелющиеся и не-
правильно ветвящиеся колонии. Гидротеки без
крышечки, трубкообразной или колокольчатой
формы. Полипы с коническим ротовым выростом
и одним венчиком нитевидных щупалец. Недо-
развитые медузоидные особи заключены в осо-
бые защитные образования — гонотеки. Послед-
ние собраны в плотные овальные коппинии,
сидящие на ветвях колонии (табл. IX, рис. 3).
Lafoea fruticosa М. Sars — Кустистая лафёа
(Табл. IX, рис. 1)
Колонии неправильно разветвленные, тем-
ного цвета, до 10 см высотой. Полипы на корот-
ких спирально извитых ножках отходят от всех
сторон ствола и ветвей. Гидротеки бокаловид-
ные, выпуклые с внутренней стороны у осно-
вания.
Все дальневосточные моря,а также северная
часть Тихого и Атлантического океанов, все
наши северные моря. Отмечена для Магелла^
нова пролива. Поселяется на глубинах от 7 до
2000 м, но преимущественно от 5 до 200 м.
Весьма обычный вид.
Grammaria stentor Allman — Трубчатая граммария
(Табл. IX, рис. 2)
Колонии беспорядочно ветвящиеся, темные,
до 15 см высотой. От всех сторон ствола
и ветвей отходят дугообразно изогнутые трубко-
видные прозрачные гидротеки. Свободный конец
гидротеки достигает 2 мм.
8 Атлас беспозвоночных
Берингово, Охотское и Японское моря,
а также около о. Кергуэлена и в Магеллановом
проливе. Поселяется преимущественно на или-
стых грунтах на глубинах от 16 до 600 м, но
чаще встречается между 50 и 200 м глубины.
58
Grammaria abietina (M. Sars) — Сглаженная граммария
(Табл. IX, рис. 3)
Все дальневосточные моря, атлантическое
побережье Европы к северу от Франции, все
северные моря, тихоокеанское побережье Се-
верной Америки.
На глубинах от 9 до 1200 м, чаще от 50
до 200 м. Поселяется преимущественно на
илистых грунтах.
—БОННЕВИЕЛЛИДЫ
формы, без крышечки. Полип с коническим
ротовым выростом и одним венчиком щупалец,
способен целиком втягиваться под защиту
гидротеки.
^Колония неправильно разветвленная, дости-
гает 15 см высоты. Ветви прямые, у основания
очень тонкие. Гидротеки на стволе и ветвях
в несколько неупорядоченных рядов; основания
глубоко погружены под скелет колонии, наружу
выдается только незначительный конец —ветви
и ствол кажутся почти гладкими.
Сем. BONNEVIELLIDAE
Гидроидные с замаскированным чередова-
нием поколений. Полип на гладких или члени-
стых, но никогда не на спирально завитых
ножках. Гидротеки крупные, от 3 мм высотой
и более, цилиндрической или колокольчатой
Bonneviella grandis (Allman)—Гигантская бонневиелла
(Табл. IX, рис. 4)
Колонии неправильно разветвлены, дости-
гают до 25 см высоты. В нижней части ствола
имеются значительные корневидные выросты,
служащие для прикрепления колонии. Ствол
и ветви состоят из ряда параллельных тонких
трубок. Гидротеки на коротких членистых
ножках. Форма гидротек колокольчатая, край
устья отогнут наружу. Высота гидротеки 4—
5. мм. Между гидротеками на ветвях и стволе
помещаются бутылкообразные гонотеки, заклю-
чающие в себе недоразвитые медузоидные
особи. Вдоль стенок гонотеки тянется 6—8
продольных ребер.
Берингово и Охотское моря. Берега Японии,
северные части Тихого и Атлантического океа-
нов, Баренцово море. Обитает на глубинах от
25 до 500 м (преимущественно от 150 до
250 м).
Сем. HALECIIDAE — ХАЛЕЦИИДЫ
Гидроидные с замаскированным чередова-
нием поколений. Колонии ветвятся без опре-
деленного порядка или в одной плоскости.
Гидротеки чашевидные или в виде коротких
трубочек. Полип значительно крупнее гидротеки
и в сократившемся состоянии не может укрыться
в нее.
Halecium muricatnm (Ellis et Solander)— Халециум
(Табл. IX, рис. 5)
Колония в виде кустика, до 20 см высотой.
Ствол и ветви состоят из многочисленных
тонких трубочек. Гидротеки в виде коротких
трубочек, внутри имеют отчетливо заметную
кольцевую перегородку. Половые продукты
развиваются в маленьких чечевицеобразных
гонотеках, расположенных на стволе и ветвях.
Все наши дальневосточные моря, все север-
ные моря, северные части Тихого и Атланти-
ческого океанов.
Встречается преимущественно на песчаных
и каменистых грунтах на глубинах от 12 до
250 м (обычно от 50 до 100 м).
Сем. PLUMULARIIDАЕ —
Гидроидные с замаскированным чередова-
нием поколений. Образуют преимущественно
перистые колонии. Ветви отходят от ствола
в определенном порядке, напоминая располо-
жение бородок в опахале пера птиц. Обычно
ветви, поделены на короткие членики, каждый
из которых несет одного нормально развитого
полипа, заключенного в гидротеку. Кроме
обычных полипов на членике помещается от 1
до 5 (у разных видов) недоразвитых полипов,
ПЛЮМУЛЯРИИДЫ
сидящих внутри маленьких защитных образо-
ваний, называемых нематотеками. Нематотеки
обычно расположены симметрично по обе сто-
роны от устья гидротеки, а одна непарная —
позади нее или на ее спинной стороне. Гидро-
теки сидят только на верхней стороне членика;
они лишены крышечки и срастаются своим дном
и одной из сторон с члеником ветви, в резуль-
тате чего полип утрачивает лучистую симмет-
рию и становится двусторонне-симметричным.
59
Cladocarpus formosus Allman — Стройный кладокарпус
(Табл. IX, рис.
Колонии достигают в высоту 12—15 см. От
главного ствола в одной плоскости отходят
боковые ветви. Полипы помещаются только на
тонких концевых членистых веточках, отходящих
как от ствола, так и от ветвей. Каждый членик
несет одну гидротеку и 3 нематотеки, из кото-
рых две сидят по краям устья гидротеки,
6)
а одна позади нее, срастаясь частично с ее
спинной стороной. Устье гидротеки слегка вол-
нистое, устья нематотек мелко зазубрены.
Распространен в Охотском море и в Тихом
океане к югу от Курильской гряды, а также
в Баренцовом море и северной части Атлан-
тического океана на глубинах от 100 до 500 м.
Сем. SERTULARIIDAE — СЕРТУЛЯРИИДЫ
Гидроидные с замаскированным чередова- кового строения, они заключены в хорошо раз-
инем поколений. Образуют перистые и древо- витые гидротеки, снабженные крышечкой из
видные колонии, а также колонии, напоминающие 1—4 клапанов.
по форме ламповый ершик. Все гидранты одина-
Sertularella tricuspidata Alder — Трехзубая сертулярелла
(Табл. IX, рис. 7)
Колонии в виде кустика, до 15 см высотой,
хотя обычно значительно меньше. Гидротеки
сидят на обеих сторонах ствола и ветвей в одной
плоскости. Устье гидротеки снабжено 3 острыми
зубцами и крышечкой, состоящей из 3 треуголь-
ных пластинок.
Берингово, Охотское и Японское моря, се-
верная часть Тихого и Атлантического океанов,
все наши северные моря. Поселяется на раз-
личных подводных предметах, чаще всего на
колониях других гидроидных, на глубинах от 5
до 3000 м, но преимущественно от 30 до 150 м.
Sertularella gigantea Mereschkowsky— Гигантская сертулярелла
(Табл. IX,
Очень похожа на предыдущий вид, но
гидротеки значительно крупнее и снабжены
4 зубцами на краю устья и таким же числом
треугольных клапанов крышечки.
Распространена во всех наших дальне-
восточных морях, а также в северных частях
рис. 8)
Тихого и Атлантического океанов и во всех
наших северных морях. Поселяется на различ-
ных подводных предметах, обычно на колониях
других видов гидроидных полипов. Встречается
на глубинах от 10 до 1500 м, но преимущественно
от 30 до 100 м. Очень обычный вид.
Abietinaria abietina (Linne) — Абиетинария-елочка
(Табл. IX, рис. 9)
Колония перообразная, темножелтого цвета,
до 30 см высотой. Ствол зигзагообразно изо-
гнут, ветви отходят от него попеременно и рас-
положены в одной плоскости. Между двумя
соседними ветвями одной стороны на стволе,
как правило, помещается по 3 гидротеки.
Гидротеки расположены на ветвях почти супро-
тивно, что придает им пильчатое строение.
Все наши дальневосточные моря, вся север-
ная часть Тихого океана, все наши северные
моря, северная часть Атлантического океана
до Испании в Европе, а также все атлантиче-
ское побережье обеих Америк, Средиземное
и Адриатическое моря, берега южной Африки.
Обычно встречается на глубинах от 25 до 100 м,
но в отдельных случаях может подниматься до
3 м или заходить на гораздо большие глубины.
Так, один раз была обнаружена в Беринговом
море на глубине 2440 м. Массовый вид.
Sertularia robusta (Clarcke) — Большая сертулярня
(Табл. IX, рис. 10)
Колонии до 15 см высотой. Ствол зигзаго-
образно изогнут. Ветви от ствола отходят по
спирали. В нижней части ствола ветви обломаны
и сохраняются только на его вершине, где
собраны в виде шарообразного закругления.
Каждая ветвь разделена на несколько более
тонких концевых веточек. Гидранты на стволе
и ветвях сидят в 2ряда; они заключены в удлинен-
ную гидротеку, сросшуюся с ветвью основанием
и большей частью одной из сторон. Устье гидро-
8*
60
теки снабжено 2 зубцами и прикрывается кры-
шечкой, состоящей из 2 клапанов. Между гидро-
теками на стволе в большом количестве сидят
гонотеки. Последние конусовидной формы,
снабжены короткой ножкой и 2 длинными ши-
пами около устья.
Все наши дальневосточные моря, Чукотское
море, северные части Тихого и Атлантического
океаной.
Встречается предпочтительно на твердых
грунтах на глубинах от 18 до 600 м, но преи-
мущественно между 30 и 75 м.
Thuiaria thuja (Linne) — Туеобразная туярия
(Табл. IX, рис. 11)
Колония по внешнему виду напоминает
густой ламповый ершик и достигает 17 см
высоты. Ствол слегка извилистый, ветви отхо-
дят от всех его сторон по спирали. Каждая
ветвь отдает от себя 10—15 концевых веточек.
Полипы на ветвях сидят в 2 ряда, и их гидро-
теки погружены под скелет ветви — наружу
выступает только незначительный край устья.
Устье ровное, круглое, прикрытое крышечкой,
состоящей из одного клапана, прикрепленного
к нижней стороне края устья. Устье гидротеки,
сидящей на самом конце ветви, снабжено
2 неострыми зубцами.
Все дальневдсточные моря, Баренцево
и Белое моря, северная часть Тихого океана,
атлантическое побережье Северной Америки
и Европы до Испании, Средиземное море, на
глубинах от 20 до 400 м, чаще 30—75 м.
Thuiaria decemseriaiis Mereschkowsky— Десятирядная туярия
(Табл. IX, рис. 12)
Ветви отходят по спирали от высокого пря-
мого ствола, достигающего в отдельных случаях
35 см высоты. Непосредственно в месте отхо-
ждения от ствола ветвь может разделяться на
2 или 3 веточки, но некоторые ветви остаются
простыми. Полипы на стволе в 2 ряда, а на
ветвях в 10—13 рядов. Они заключены в глу-
боко погруженные гидротеки, устья которых
приходятся на одном уровне с поверхностью
ветви. Край устья круглый и прикрыт одним
клапаном, прикрепленным к нижней стороне
края устья. Гонотеки густо сидят на ветвях,
окружая их на отдельных участках в виде
муфты.
Охотское и Японское моря. На глубинах
15—180 м, преимущественно между 40 и 60 м.
Отряд трахилиды-trachylida
Гидроидные без чередования поколений. По- плавающих медуз. Часть щупалец видоизме-
липоидной стадии нет, имеют вид свободно- йена в краевые органы чувств.
Сем. TRACHYNEMIDAE-ТРАХИНЕМИДЫ
Медузы с 8 радиальными каналами и 8 гона-
дами. Ротовой хоботок у большинства видов
недоразвит. У отдельных представителей снаб-
жен 4 губами.
Agiantha digitale (О. F. Miiller)—Пальцевидная агланта
(Табл. IX, рис. 13)
Высота колокола в 2 раза превышает его
ширину, наверху имеется небольшой выступ.
Стенки очень тонкие, имеется хорошо разви-
тый кольцевидный парус. Ротовой хоботок
длинный; равный по длине высоте колокола,
снабжен 4 губами. По краю колокола до
100 тонких щупалец и 8 краевых телец (орга-
нов равновесия), расположенных между ради-
альными каналами. Внутри верхней части
колокола, по сторонам от ротового хоботка,
расположено 8 колбасовидных гонад. Окраска
гонад желтоватая, ротового хоботка и щупа-
лец—розовая, поверхность колокола сильно
иризирует. Высота колокола до 20—30 мм
(иногда до 40 мм).
Все наши дальневосточные моря, все се-
верные моря, северные части Тихого и Атлан-
тического океанов, на глубинах от 0 до 300 м.
61
Botrynema brucei Browne — Ботринема
(Табл. IX, рис. 14)
Колокол в форме шлема, полушаровидный,
с выростом на вершине. Стенки толстые,
парус широкий. Щупальца многочисленные,
нитевидные, распределенные в 16 групп по
краю колокола. Ротовой хоботок короткий,
конический. Радиальные каналы вздуты в сре-
динной части и сужены к краям. Диаметр
до 45 мм. Колокол бесцветный, очень про-
зрачный; ротовой хоботок и радиальные каналы
интенсивно красные.
Берингово и Охотское моря, северная часть
Тихого океана, а также к юго-востоку от
м. Горн (Южная Америка). Глубоководная
форма, встречающаяся на глубинах более
1000 м (возможно до 4000 м).
Haiicreas minimum Fewkes — Малый халикреас
(Табл. IX, рис. 15)
Колокол уплощенный, с толстыми стенками
и округлым выростом на вершине. Парус
развит слабо. Ротовой хоботок конический,
очень короткий. По краю колокола большое
количество коротких нитевидных щупалец.
8 широких радиальных каналов, сливающихся
Своими основаниями, благодаря чему вокруг
ротового хоботка образуется отчетливое
кольцо. Против каждого радиального канала
на краю колокола имеется несколько совер-
шенно прозрачных зубчатых выростов. Коло-
кол прозрачный, радиальные каналы интен-
сивно красные. До 45 мм в диаметре.
Охотское и Берингово моря, тропические
части Тихого, Индийского и Атлантического
океанов. Глубоководный вид, населяющий
глубины более 1000 м (возможно заходит до
4000 м).
Pantachogon haeckeli Maas — Пантахогон Геккеля
(Табл. IX, рис. 16)
Колокол сферический, тонкостенный. По
верхней его стороне проходят 32 меридиональ-
ные бороздки. Парус широкий, по краю коло-
кола 64 щупальца и такое же число статоцистов
(органов равновесия), 8 радиальных каналов.
Ротовой хоботок короткий, кольцеобразный.
Высота до 20 мм. Колокол обычно яркокрас-
ный (при консервировании красный цвет обычно
переходит в желтовато-розовый).
Берингово и Охотское моря, северная
часть Тихого океана, а также Шпицберген.
Глубоководная форма, встречающаяся на глу-
бинах более 500 м и заходящая на глубину
до 2000 м.
Crossota rufobrunnea Kramp — Красно-коричневая кроссота
(Табл. IX, рис. 17)
Колокол почти шаровидный, тонкостенный.
8 тонких радиальных каналов. Ротовой хобо-
ток короткий, с 4 маленькими губами. Щу-
пальца многочисленные, мелкие, сидящие по
краю колокола в несколько рядов. Гонады
свешиваются вниз с внутренней стороны вер-
шины колокола в виде 8 коротких выростов.
Внутренняя часть колокола, так же как рото-
вой хоботок и гонады, интенсивного шоколад-
ного или красно-коричневого цвета.
Берингово и Охотское моря, Тихий, Атлан-
тический и Индийский океаны от 60° с. ш.
до экватора, берега Норвегии. Глубинная
форма, встречающаяся на глубинах от 500
до 2000 м (а вероятно и глубже).
Сем. AEGINIDAE —ЭГИНИДЫ
Трахилиды с немногочисленными длинными колокола, желудок снабжен уплощенными
щупальцами, отходящими отч верхней стороны выростами (карманами).
Aeginura grimaldii Maas — Эгинура
(Табл. IX, рис. 18)
Колокол полушаровидный, толстостенный, чивает темнокоричневый желудок. Щупальца
до 3.5 ем. в диаметре. Парус широкий. Цен- красновато-коричневые.
тральная часть пищеварительной полости Берингово и Охотское моря, Тихий и
(желудок) разделена на 16 карманов. От верх- Атлантический океаны. Глубоководная форма,
ней поверхности зонтика отходят 8 длинных встречается на глубинах более 500 м.
щупалец. Через прозрачный колокол просве-
62 —
Подкласс СИФОНОФОРЫ—SIPHONOPHORA
Отряд СИФОНАНТЫ - SIPHONANTHAE
Сем. HIPPOPODIIDAE — ГИППОПОДИИДЫ
Сифонофоры с небольшим числом поли- зырька. Плавательные колокола тесно сбли’
поидных придатков. Без плавательного пу- жены между собой.
Vogtia pentacantha KoIIiker— Пятиугольная фогтия
(Табл. X, рис. 1)
В верхней части сифонофоры имеются
5—6 пар плавательных колоколов. Каждый
такой колокол имеет весьма замысловатую
форму с 5 углами, снабжен 2 парами гребней
по сторонам.
В плоской части колокола можно видеть
остатки кольцевого и радиальных каналов,
указывающих на медузоидное происхождение
плавательных колоколов. Отдельные колокола
тесно примыкают друг к другу и распола-
гаются двумя столбиками. Нижние колокола
крупнее верхних. На одной из сторон каждый
колокол соединен с осевым тяжом, проходя-
щим сквозь все животное. Под колоколами
помещаются два комплекса органов полипоид-
ного происхождения. В каждом таком комплек-
се имеются щупальцевидный придаток, питаю-
щий придаток и нить, снабженная большим
количеством стрекательных клеток, собранных
в округлые батареи.
Животное очень прозрачно, заметны только
менее прозрачные органы полипоидного про-
исхождения. Батареи стрекательных клеток
яркожелтые.
Берингово море, восточное побережье
Японии, Бискайский залив, Средиземное море.
Класс СЦИФОМЕДУЗ Ы-S С Y Р Н О Z О А
К сцифомедузам относятся одиночные
стрекающие кишечнополостные, обладающие
радиальной симметрией тела. Обычно сим-
метрия четырехлучевая, но может быть и
кратной 4. Большинство сцифомедуз —
свободноплавающие организмы, но некоторые
виды ведут сидячий образ жизни, прикреп-
ляясь к подводным предметам особой ножкой—
выростом на вершине колокола. В отличие от
гидроидных медуз имеют глотку, выстланную
эктодермой. Гонады лежат в энтодерме.
Развитие большинства сцифоидных проис-
ходит с чередованием различно устроенных
поколений. Из яиц медуз возникает плаваю-
щая личинка, которая оседает на дно и пре-
вращается в маленького полипа — сцифистому.
Путем поперечного деления сцифистома дает
начало молодым медузкам.
Все сцифомедузы исключительно морские
организмы.
Отряд ДИСКОВИДНЫЕ МЕДУЗЫ — SEMAEOSTOMEAE
Сцифомедузы с уплощенным колоколом, с одним ротовым отверстием, края которого
на котором сидят полые щупальца. Хоботок образуют 4 фестончатых ротовых лопасти.
Сем. ULMARIDAE —УЛЫИАРИДЫ
Имеется 8 разветвленных радиальных кана- в промежутках между радиальными каналами,
лов, между которыми располагаются прямые. Имеются 4 хорошо развитых ротовых губы.
Есть кольцевой канал. Гонады расположены
Aurelia limbata (Brandt) — Аурелия, ушастая медуза
(Табл. X, рис. 2)
Колокол уплощенный, до 30—40 см в диа-
метре. Ротовой хоботок короткий, с длинными
ротовыми лопастями. По краю зонтика не-
сколько сот коротких щупалец и 8 краевых
телец (органов равновесия), 8 прямых и 8 вет-
вящихся каналов гастральной полости. Через
покровы вершины колокола просвечивают
4 кольцевидные гонады. Тело прозрачное,
розоватое или слегка фиолетовое, щупальца
того же цвета. Гонады у молодых экземпля-
ров розовые, а у более зрелых темнофиоле-
товые.
Берингово и Охотское моря, Курильские
острова, западная Гренландия. Близкий вид —
A. aurita очень обычен для всего побережья
Европы от Карского и Белого до Черного
морей. Часто в массовых количествах. Упо-
требляется в пищу в соленом виде.
63
Отряд К0Р0Н0МЕДУЗЫ - CORONATA
Сцифомедузы с высоким зонтиком, края кольцом борозде. Щупальца сплошные, между
которого обособлены благодаря проходящей ними краевые лопасти.
Сем. PERIPHYLLIDAE —
Колокол высокий, состоит из двух частей:
срединная часть имеет ровную поверхность,
а краевая радиальными бороздками поделена
на небольшие участки — педалии. 4 педалии,
расположенные крестообразно, снабжены крае-
ПЕРИФИЛЛИДЫ
выми органами чувств — ропалиями. Между
двумя такими педалиями находится От 1 до
7 педалий, лишенных краевых органов чувств,
но зато снабженных длинным щупальцем.
Преимущественно глубоководные формы.
Periphyllia hyacinthina Steenstrup — Перифиллия
(Табл. X, рис. 3)
Колокол конической формы, до 8 см вы-
сотой. Срединная часть колокола отделена
от краевой глубокой перетяжкой. Имеются
16 педалиев, из которых 4 несут краевые
органы чувств, а 12 (по три подряд) снабжены
щупальцами. Поверхностный слой колокола
бесцветный и прозрачный," но сквозь него про-
свечивает энтодерма, окрашенная в темно-
коричневый или красный цвет; щупальца свет-
локоричневые или желтоватые, не прозрачные.
Берингово и Охотское моря, Тихий, Атлан-
тический и Индийский океаны. В более теп-
лых районах встречается на предельных глу-
бинах. Глубоководная форма, не поднимаю-
щаяся выше 500 м глубины.
Сем. COLL ASPIDAE—КОЛЛАСПИ ДЫ
Колокол уплощенный, состоящий из глад-
кой срединной части и поделенной на педалии,
краевой. Число педалий неопределенное(14—40).
Педалии, несущие краевые органы чувств,
правильно чередуются с педалиями, снабжен-
ными щупальцами.
AtoIIa bairdii Fewkes— Атолла
(Табл. X, рис. 4)
Колокол уплощенный, до 14 см в диаметре.
Срединная часть, имеющая ровную поверх-
ность, неглубокой перетяжкой отделена от
краевой, поделенной на педалии. Около
20 щупалец. Поверхностный слой колокола
прозрачный, более глубокие, просвечивающие
части окрашены в темнокоричневый цвет.
Окраска внутренних частей педалий красно-
вато-коричневая. Щупальца полупрозрачные,
светлого желтокоричневого цвета.
Берингово море, Тихий, Атлантический и
Индийский океаны. Глубоководная форма,
встречающаяся на глубинах более 500 м (до
3500 м).
Отряд СИДЯЧИЕ МЕДУЗЫ — STAUROMEDUSAE
Прикрепленные формы, у которых вершина
зонтика оттянута в ножку с прикрепительной
подошвой. Края колокола несут 8 пучков
булавовидных щупалец.
Сем. L UCERN A RIID АЕ —ЛЮЦЕРН АРИИ ДЫ
Колокол недоразвит, вследствие чего ме-
дузы потеряли способность плавать. Однако
на краю колокола у них еще сохранились неко-
торые органы, указывающие на свободно-
плавающий образ жизни их предков. Форма
колокола воронковидная, на краю находится
8 шаровидных групп, состоящих из большого
числа головчатых щупалец. На вершине зон-
тика имеется длинный вырост (ножка), при
помощи которого медуза прикрепляется к под-
водным предметам. В отличие от большинства
донных кишечнополостных представители си-
дячих медуз . способны передвигаться. Для
движения используется ножка и щупальца.
В спокойном состоянии животное сидит, при-
крепившись своей ножкой.
64
Halyclistus stejnegeri Kishinouye — Халиклистус
X, рис. 5)
колокола просвечивают 4 двойных половых
железы. Окраска темножелтая или оранжевая,
к 4 краевым органам от ножки тянутся тон-
кие белые линии (внутренние перегородки).
Командорские и Курильские острова, охото-
морское побережье южной части Сахалина,
Татарский пролив, тихоокеанская сторона
о. Хоккайдо. В осушной зоне и на небольших
глубинах до 2—3 м.
(Табл.
Колокол воронковидной формы, до 2 см
высотой, причем около половины этой вели-
чины приходится на ножку. Конец ножки рас-
ширен в прикрепительную подошву, снабжен-
ную присоской. Поверхность колокола глад-
кая, на краю находится 8 выростов, оканчи-
вающихся шарообразным пучком мелких голов-
чатых щупалец. Между выростами на краю
зонтика имеются краевые органы чувств, их
также 8. Сквозь полупрозрачные покровы
Класс КОРАЛЛОВЫЕ
Одиночные или колониальные донные мор-
ские кишечнополостные. В состав пищевари-
тельной системы входит эктодермальная глотка
и эктодермальная кишечная полость, поделен-
ная на камеры радиальными перегородками.
Половые железы расположены на перегород-
ках и лежат в энтодерме. Имеется известко-
вый или роговой скелет, который в ряде слу-
чаев может отсутствовать.
Жизненный цикл без чередования поколений.
П О Л И П Ы —A N Т Н О Z О А
Класс распадается на 2 подкласса — восьми-
лучевых кораллов (Octocorallia) и шестилуче-
вых кораллов (Hexacorallia). К первым отно-
сятся исключительно колониальные кораллы,
полипы которых снабжены 8 щупальцами и
8 перегородками кишечной полости. Шестилуче-
вые кораллы одиночны или колониальные,
каждый полип снабжен большим количеством
щупалец и перегородок, число которых
кратно 6.
Подкласс ВОСЬМИЛУЧЕВЫЕ КОРАЛЛЫ — OCTOCORALLIA
Отряд АЛЬЦИОНАРИИ - ALCYONARIA
Сидячие колониальные коралловые полипы
с мягким телом. В мезоглее мелкие известко-
вые тельца (склериты). Полипы в пределах
колонии одинаковые, изредка диморфны.
Сем. NEPHTYIDAE — НЕФТИИДЫ
Мягкие кораллы, образующие комковидные
или древовидные колонии. Имеется внутренний
скелет, состоящий из мелких известковых иго-
лочек (склеритов).
Eunephtya (Gersemia) rubiformis (Ehrenberg) — Евнефтия
(Табл. XI, рис. 1)
Колония состоит из широкого основания,
на котором группами расположены многочис-
ленные, густо сидящие мелкие полипы. Все
полипы одинакового строения, при сокращении
они могут целиком втягиваться под покровы
колонии. Цвет колонии светложелтый или ро-
зовый, вытянувшиеся полипы полупрозрачны.
В наших дальневосточных морях встречается
по крайней мере 3 вида этого рода, трудно
отличающихся друг от друга. Наряду с не-
большими колониями Eunephtya rubiformis
(Ehrenb.) и Ей. fruticosa (М. Sars), достигаю-
щими 3—7 см, в Охотском море у южной
части Сахалина (залив Терпения), на глубине
около 100 м были обнаружены заросли корал-
лов этого рода, причем отдельные колонии
достигали в высоту 25 см при такой же тол-
щине.
Охотское, Берингово и Японское моря,
а также все наши северные моря и северные
части Тихого и Атлантического океанов.
Поселяются на камнях и других подводных
предметах на глубинах от 30 до 250 м, Пре-
имущественно от 50 до 100 м.
Anthomastus rylovi Naumov — Антомастус Рылова
(Табл. XI, рис. 2)
Колония имеет форму гриба. Длинная чатую исчерченность, верхняя поверхность
ножка и нижняя часть шляпки несут борозд- шляпки зернистая.
65
Полипы сидят только на верхней стороне
колонии. Имеется 2 типа полипов. Крупные
полипы немногочисленны (их около 30), снаб-
жены 8 перистыми щупальцами и способны
впячиваться под защиту покровов колонии,
расположены они преимущественно по краям
шляпки. Длина такого полипа в вытянутом
состоянии около 15 мм. Мелкие полипы густо
покрывают всю верхнюю сторону шляпки и
с поверхности имеют вид маленького бугорка,
0.6—0.8 мм в диаметре. Тело их несколько
продолжается вглубь колонии, выпячиваться
наружу они не могут. Полипы эти недораз-
виты, они лишены щупалец и приспособлены
исключительно к образованию половых про-
дуктов, чего не наблюдается у крупных поли-
пов, которые являются питающими особями
колонии. Общая высота колонии до 4 см,
цвет ее темнокрасный.
Вид обнаружен с тихоокеанской стороны
о. Шикотан (Малая Курильская гряда) на
глубине 1430 м. Представители этого рода
чрезвычайно редкие животные, обитающие
на значительных глубинах в самых различных
частях Мирового океана.
Отряд ГОРГОНАРИИ - GORGONARIA
Сидячие колониальные коралловые полипы древовидно ветвящимся. Полипы в пределах
с твердым известковым или роговым скелетом, колонии одинаковые.
Сем. BRIARIDAE — БРИАРИДЫ
В скелете отсутствует осевой стержень,
проходящий через ствол и ветви колонии.
Склериты окружены роговым веществом и не
соединены между собой известковыми образо-
ваниями. Полипы расположены без определен-
ного порядка.
Paragorgia arborea (Linne)—Древовидная парагоргия
(Табл. XI, рис. 3)
Массивные ветвящиеся колонии, достигаю-
щие более 1 м высоты. Ветвление неправиль-
ное, концы ветвей закруглены. Полипы двух
типов. Простым глазом заметны только более
крупные, которые в добытом материале обычно
вытянуты и имеют вид небольших (около 3 мм
в диаметре) розетковидных восьмилучевых
впячиваний. Такие полипы, сидящие друг от
друга на расстоянии 5—7 мм, способны выпячи-
ваться. Они снабжены щупальцами и являются
кормящими особями колонии. Кроме них есть
многочисленные, имеющие вид мельчайших
точек половые полипы, лишенные щупалец и
утратившие способность выпячиваться наружу.
Окраска колонии желтоватая, кирпичная или
красная.
Берингово море и Тихий океан к югу от
о. Итуруп, а также тихоокеанское побережье
Северной Америки (Кадьяк), залив Сагами
(Япония), Баренцово море, берега Норвегии.
На глубинах от 50 до 200 м.
Сем. PRIMNOIDAE — ПРИМНОИДЫ
Имеется роговая ось, проходящая через
ствол и ветви колонии. Колонии обычно пра-
вильно разветвлены. Полипы расположены
рядами или венчиками. Склериты в виде че-
шуек, расположены в стенке тела полипа,
самые верхние склериты образуют крышечку,
прикрывающую ротовой конец полипа со щу-
пальцами.
Plnmarella longispina Kinoshita— Плюмарелла
(Табл. XI, рис. 4)
Перистые колонии до полуметра высотой.
От ствола отходят ветви, а от них еще более
тонкие веточки; вся колония ветвится в одной
плоскости. Полипы, имеющие вид маленьких
бугорков (около 1 мм), густо усаживают все
ветви и веточки, а также верхушку ствола,
только в самой нижней части ствола и наибо-
лее крупных ветвей полипы немногочисленны.
9 Атлас беспозвоночных
На самых тонких веточках они сидят в 4—6
правильных рядов, на более толстых ветвях
правильность в их расположении утрачивается.
Цвет колонии нежнорозовый, иногда с желто-
ватым оттенком..
Охотское море, Тихий океан у о. Шикотан,
а также берега Японии. На глубинах от 100
до 500 м.
66
Primnoa resedaeformis f. pacifica (Kinoshita)— Примноя
(Табл. XI, рис. 5)
Слабо разветвленные колонии, состоящие
из ствола, достигающего 2 м высоты,- и более
коротких ветвей. Ствол и ветви одинакового
строения. Полипы удлиненной формы, около
5 мм высотой и 3 мм шириной, густо покры-
вают ствол и ветви, располагаясь в 10—14
неправильных рядов. Цвет колонии обычно-
розовый.
Охотское и Японское моря, Татарский про-
лив, тихоокеанское побережье Канады, Японии;
типичная форма—Баренцево и Белое моря, беа
рега Норвегии. На глубинах от 300, до.800.м.
Сем. GORGONELLIDАЕ —ГОРГОНЕЛЛИДЫ
Колония обычно неразветвленная, полипы ряда. Имеется обйзвёствленная ось, проходя-
сидят на стволе в один или два правильных щая через всю колонию.
Radicipes verrillii (Р. Wright) — Радиципс Верилля
- (Табл. XI, рис. 6) ; -• - . .
Колония ветвящаяся, спирально закручен- Обнаружен в Охотском море на глубине
ная, до 40 см высотой. Полипы расположены 1 1076 м. Большие глубины' Индийского и Ти-
в один ряд. хого океанов к югу от 34°37' с. ш.
Отряд МОРСКИЕ ПЕРЬЯ — PENNATULARIA
Колониальные коралловые полипы, сво-
бодноплавающие, мягкие, неветвящиеся. Коло-
ния состоит из одного крупного основного
полипа (образующего ствол колонии), на теле
которого сидят многочисленные мелкие оди-
наковые боковые полипы.
Сем. VIRGULARIIDAE—ВИРГУ ЛЯРИИДЫ
Ствол узкий, длинный. Полипы располо-
жены на нем поперечными рядами и соединены
между собой своими основаниями, сидящими
на коротких выростах ствола (ветвях). Нижняя
часть ствола лишена ветвей и полипов и. не-
сколько расширена.
Pavonaria finmarchica (М. Sars) — Павонария
(Табл. XI, рис. 7; табл. LXI, рис. 2)
Колония достигает длины до 2 м, треть
этой величины приходится на стебелек. Боко-
вые ветви очень короткие, тесно прилегающие
к стволу. На ветви до 14 полипов. Нижняя
часть стебелька утолщена, срединная его часть
наиболее тонкая. Нижние ветви очень корот-
кие, по направлению к вершине колонии они
увеличиваются в размерах, однако у самого
конца опять становятся несколько короче.
Цвет колонии красный, , прлипы более тем-
ные.
Охотское и Японское моря, Баренцово
море, умеренные воды Атлантического океана.
В Японском море встречается еще один (или
даже 2) представитель этого рода, не дости-
гающий таких крупных размеров. Поселяется
на илистых грунтах с глубинами от 80 до
250 м.
Подкласс ШЕСТИЛУЧЕВЫЕ КОРАЛЛЫ—-HEX ACORALLIА
Отряд АКТИНИИ- ACTINIARIA
Одиночные сидячие, с мягким телом коралловые полипы, лишенные скелета,
Сем. METRIDIIDAE — МЕТРИДИИДЫ
Имеется .6 пар радиальных перегородок главные и промежуточные). Кольцевой мускул, 7
одинакового строения (нет разделения на замыкающий вход в глотку, недоразвит.
67
Metridium dianthus Ellis — Me три диум
(Табл. XI, рис. 8)
Тело цилиндрическое, с широкой подошвой.
Ротовой диск рассечен на несколько лопастей,
усаженных многочисленными (до 1000) корот-
кими, густо расположенными щупальцами,
между которыми лежит щелевидное ротовое
отверстие. Окраска разнообразная, но преи-
мущественно светлая: белая, желтая, оранже-
вая или розовая, иногда синеватая или светло-
коричневая. ,
Японское море, берег Японии, Северное,
Норвежское, Гренландское и Баренцово моря.
Встречается на небольших глубинах (1-—60 м),
преимущественно на твердых грунтах.
В морях Дальнего Востока обитает до-
вольно большое число разных видов актиний,
однако животные эти изучены на Дальнем
Востоке еще совершенно недостаточно.
Отряд МАДРЕПОРОВЫЕ КОРАЛЛЫ — MADREPORARIA
Колониальные, редко одиночные, сидячие кораллы с массивным известковым скелетом.
Сем. TURBIN OLIDAE —ТУРБ ИНОЛИДЫ
. ’ 1 ....
Одиночные формы. Скелет состоит из развитых радиальных перегородок, число ко-
известковой чашечки и многочисленных хорошо торых кратно 6.
Caryopbyllia clavus
\ ♦ (Табл. XI,
Кораллы конусовидной или ворбнковидной
формы. Основание расширено в небольшую
дисковидную подошву, далее следует корот-
кая ножка, которая без резких границ пере-
ходит в конусовидное тело. От подошвы до
верхнего края все животное покрыто снаружи
прочным гладким известковым скелетом. На
верхней стороне этот скелет образует много-
численные тонкие пластинкообразные выросты
(перегородки), . расположенные радиально.
“Только самая середина верхней части лишена
скелета. Здесь помещается ротовое, отверстие,
окруженное многочисленными короткими щу-
пальцами, сидящими в несколько рядов между
Scachi — Карно филлия
рис. 9) ...
пластинчатыми перегородками. Высота живот-
ного до 28 мм, диаметр верхней стороны до
25 мм (иногда животное не имеет правильной
воронкообразной формы, а несколько упло-
щено с боков, благодаря чему верхняя сто-
рона становится овальной).
Все наши дальневосточные моря, Атланти-
ческий океан от Шотландии до южной око-
нечности Африки, Средиземное море, Индий-
ский океан от восточного побережья Африки
до Малайского архипелага. Известен в иско-
паемом состоянии из плиоцена о. Сицилия.
Встречается на каменистых грунтах на глуби-
нах от 100 до 1100 м.
Подтип НЕСТРЕКАЮЩИЕ - ACNIDARIA
Класе Г Р Е Б Н Е В И К И — С Т Е N О Р Н 0 R А
.Свободноцрдвяжные, преимущественно пла-
вающие, реже, -донные, кишечнополостные.
В отличие от представителей подкласса стре-
кающих лишены крапивных, или стрекательных
клеток; добычу ловят при помощи особых
-клейких клеток. Тело обычно округлое^ ци-
линдрическое или сигарообразное. На одном
конце помещено ротовое отверстие, противо-
положный конец несет сложно устроенный
орган равновесия. Вдоль тела проходят 8 ря-
дов гребных пластинок, при помощи которых
животное плавает. Многие гребневики на-
столько прозрачны, что становятся почти
незаметными в воде. В Зависимости от наличия
Или отсутствия щупалец гребневиков разде-
ляют на 2 подкласса — щупальцевых (Cteno-
phora Teniaealata) и беещупальцевых (Cteno-
phora Aientaculata).
Подкласс ЩУПАЛЬЦЕВЫЕ —GTENOPHOR A TENTACULATA
Сем. CIDIPPIDAE — ЦИДИППИДЫ
Меридиональные и желудочные каналы способных втягиваться в специальные щупаль-
оканчиваются слепо. Имеется 2 щупальца, цевые карманы.
9*
68
Mertens — Евплокамис
, рис. 6)
пищеварительный канал, дающий выросты
в стороны к рядам гребных пластинок. Один
вырост достигает конца тела, противополож-
ного ротовому отверстию. Общая длина до
8 см. Животное совершенно прозрачное, слегка
голубоватое, щупальца бесцветные.
Японское море; о. Уналяска.
CTENOPHORA ATENTACULATA
А — БЕРОИДЫ
На теле хорошо заметна густая сеть перифе-
рических каналов.
Euplocamis cucumis
(Табл.
Тело вытянутое, сигарообразное. Ротовой
конец сужен и слегка уплощен, противополож-
ный конец закруглен. Вдоль всего тела про-
ходят 8 рядов маленьких гребных пластинок.
Имеется 2 длинных перистых щупальца, кото-
рые могут сокращаться и втягиваться в щу-
пальцевые карманы, расположенные в средин-
ной части тела. От ротового конца тянется
Подкласс БЕСЩУ ПАЛЬЦЕВЫЕ —
Сем. BEROIDE
Гребневики, лишенные щупалец и имеющие
форму мешка с широким ротовым отверстием.
Beroe cucumis Fabricius — Берое
(Табл. X, рис. 7)
Животное имеет форму цилиндрического
мешка до 16 см длиной. Ротовой конец слегка
уплощен, но не сужен, противоположный
закруглен. Вдоль тела проходят 8 рядов греб-
ных пластинок, под которыми располагаются
половые железы. Между гребными пластин-
ками на теле видны многочисленные пищева-
рительные каналы, образующие густую мелко-
ячеистую сетку. Животное почти непрозрачное,
розовато-желтое. Половые железы более тем-
ные, иногда фиолетовые. Гребные пластинки
сильно йризируют.
Берингово, Охотское, Японское моря. Рас-
пространен повсеместно. Массовый вид, обычен
на глубийах до 100 м.
ЛИТЕРАТУРА
Брох X. 1933. О некоторых интересных в географи-
’ ческом отношении находках альционарий и гйдроко-
раллов в северной части Тихого океана. Исслед.
морей СССР, в: 17, стр. 81—86.
Брох X. 1935. Гидрокораллы (Stylasteridae] Охотского
и Японского морей. Исслед. морей СССР, в. 22,
стр. 58—60.
Брох X. 1937. Коралловые полипы (Anthozoa) пре-
имущественно из тихоокеанских вод, собранные
советскими экспедициями в 1930—1932 гг. Исслед.
морей СССР, в. 23, стр. 5—22.
Вульфиус А. А. 1937. Фауна гидроидов Японского
моря. Исслед. морей СССР, в. 23, стр. 68—84.
Иванов А. В. и А. А. Стрелков. 1949. Промы-
словые беспозвоночные дальневосточных морей.
Описание строения и атлас анатомии. Владивосток.
(Кишечнополостные, стр. 5—7).
Куделин Н. В. 1914. Гидроиды, т. II, в. 2. Фауна
России, стр. 139—527.
Лиико А. К. 1911—1912. Гидроиды, т. I и II, в. 1.
Фауна России, т. I, стр. I—XLV, 1—250; т. II,
стр. 1—138.
Микулич Л. В. 1951. Ядовитая медуза в водах При-
морья и ее биология. Клииико-экспериментальйый
опыт изучения поражений ядовитой медузой. Вла-
дивосток, стр. 5—19.
Наумов Д. В. 1952. Новый представитель рода
Anthomastus Verrill из района Курильской гряды.
Зоолог, журн., т. XXXI, в. 2, стр. 238—243.
Феиюк В. Ф. 1947. Материалы по гидроидам (Theca-
phora) Охотского моря. Бюдл. Московск. общ.
испыт. прир., биолог, отд., ибв. сер., т. 52, в. 2,
стр. 3—13.
Яши о в В. А. 1952. Кишечнополостные из прикамчат-
ских вод Тихого океана. Исслед. дальиевост. морей
СССР, в. III, стр. 95—98.
Bigelow Н. В. 1913. Mediisae and Siphonophorae
collected by the U. S. fisheries steamer „Albatross"
in the northwestern Pacific, 1906. Proc. U. S. Nat.
Mus., v. 44, pp. 1—119.
К iike nt ha 1 W. 1924. Gorgonaria. Das Tierreich.
Lief. 47, S. I-XXVIII, 1—478.
Mayer A. G. 1910. Medusae of the World. Washing-
ton, pp. 1-----735.
ТИП ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ ~ PLATHELMINTHES
Класс РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ, или ТУРБЕЛЛЯРИИ-
TURBELLARIA
А. В. Иванов
Турбеллярии представляют собой наиболее
примитивную группу червей. Тело их двусто-
ронне-симметрично и не расчленено. Кожный
эпителий сплошь покрыт ресничками, при по-
мощи которых обычно осуществляется движе-
ние. Полость тела отсутствует; промежутки
между внутренними органами заполнены па-
ренхимой. Кишечник у низших форм отсут-
ствует; у большинства хорошо развит, снаб-
жен глоткой, но лишен заднепроходного от-
верстия. Обычно имеется выделительный
аппарат типа протонефридий. Нервный аппа-
рат у. примитивных форм в виде подкожного
нервного сплетения; у большинства состоит
из лежащего впереди мозга, от которого от-
ходят от 2 до 6 пар продольных нервных стволов.
Все ресничные черви гермафродиты. Половая
система большей частью сложная, с сово-
купительными органами. Дробление яйца спи-
ральное или неправильное; развитие большей
частью без метаморфоза.
Преимущественно подвижные хищники.
Обитают в морях, пресных водах и во влаж-
ных местах на суше. Имеются паразиты.
Турбеллярии представляют большой теоре-
тический интерес как наиболее примитивные
двусторонне-симметричные животные и как
исходная группа для многих классов чер-
вей.
Фауна турбеллярий дальневосточных морей
чрезвычайно богата и разнообразна, но из-
вестна еще крайне недостаточно.
Отряд БЕСКИШЕЧНЫЕ - ACOELA
Мелкие ресничные черви, лишенные кишеч-
ника. Ротовое отверстие лежит на брюшной
стороне тела сзади, посередине или ближе
к переднему концу и ведет непосредственно
в паренхиму, в которой совершается пищева-
рение. Органов выделения нет. Нервная си-
стема или в виде кожного сплетения нерв-
ных клеток или с большим числом продольных
нервных стволов. ВсегдЬ есть лежащий на
переднем конце тела орган равновесия — ста-
тоцист. Иногда имеются просто устроенные
глаза. Половые железы без оболочек и без
выводных протоков, но имеется, по крайней
мере, мужской совокупительный аппарат.
Дробление спиральное, с образованием дуэтов
бластомеров; развитие прямое.
Исключительно морские формы, обитающие
большей частью на дне у берегов. Большин-
ство подвижные хищники, некоторые парази-
тируют в иглокожих. Бескишечные — самая
примитивная группа ресничных червей, от ко-
торой произошли все остальные отряды.
Сем. PROPORIDAE —ПРОПОРИДЫ
Женские совокупительные органы отсут-
ствуют. Мужское половое отверстие лежит
на брюшной стороне тела позади рта близ
заднего конца тела. Имеется более или менее
сложный мужской совокупительный : аппа-
рат. .
70
Oxyposthia praedator A. Iwanow — Хищная оксипостия
(Табл, XII, рис. 1)
Одна из наиболее крупных бескишечных
турбеллярий дальневосточных морей, дости-
гающая в длину 2.5 мм. Отличается черно-
коричневой бархатистой окраской и характер-
ным рисунком из желтых пятен на переднем
конце тела. Брюшная поверхность тела упло-
щена в виде широкой подошвы, на которой
жйвбтное ползает по дну и на поверхности
водорослей. Рот на передней половине брюш-
ной поверхности. Впереди рта имеется малень-
кое отверстие трубковидного органа, снабжен-.
ного ретрактором и служащего, повидимому,
органом чувств. Очень подвижная турбелля-
рия, питающаяся крупной добычей и нападаю-
щая на других ресничных червей.
Описана с западного побережья Сахалина,
но встречается, вероятно, и в других районах
дальневосточных морей. Нередко попадается
яркооранжевая разновидность О. praedator
var. rufa A. Iwanow. Обитает в зарослях во-
дорослей у берегов на глубинах от 0.5 до
4 м.
Сем. CONVOLUTIDAE —КОНВОЛЮТИДЫ
Имеется женский совокупительный аппарат Женское половое отверстие самостоятельно,
в виде семенной сумки (бурсы) и влагалища. или имеется общее гермафродитное отверстие.
Otocelis sachalinensis A. Iwanow — Сахалинская отоцелис
(Табл. XII, рис. 4)
Маленькая зеленоватая прозрачная турбел-
лярия длиной 0.45—0.9 мм, напоминающая
характером своих движений равноресничную
инфузорию. Тело вытянуто-овальное, передний
конец закруглен, поперечное сечение округло.
Ротовое отверстие лежит в передней поло-
вине. тела. Центральная часть паренхимы
обычно содержит заглоченные диатомовые
водоросли. Семенные фолликулы и пучки
сперматозоидов лежат в передней части тела,
преимущественно по бокам. Яичники в виде
2 боковых рядов ооцитов помещаются в зад-
ней половине тела. Имеется семенная сумка
с направленным вперед хитиноидным наконеч-
ником. От сумки отходит трубковидное вла>
галище, огибающее мужской совокупительный
аппарат сверху и открывающееся, сзади вместе
с мужским половым отверстием. Мужской
совокупительный аппарат лежит позади семен-
ной сумки и состоит из. семенного пузырька
и выворачивающегося трубковидного цирруса.
Наиболее характерные особенности — положе-
ние влагалища (признак рода) и отсутствие
глазных пятен.
В изобилии встречается на западном по-
бережье Сахалина на глубинах от 0.5 до 4 м,
где плавает среди водорослей. а
Convoluta sagittifera A. Iwanow—Стрелоносная конволюта
(Табл. XII, рис. 2)
, ’ Листовидное тело, притупленное спереди
и заостренное сзади, в виде воронки, благо-
даря тому что боковые края тела подвернуты
вниз. Размеры тела —до 1 мм.- Средняя часть
туловища занята зеленоватой или буроватой
массой пищи и пищеварительной паренхимы.
Более светлые передний, боковые и задний
.участки тела испещрены красновато-оранже-
выми рабдитными железами и зеленовато-се-
рыми гранулами. Имеется пара буроватых
глаз. Ооциты желтоватые, лежат по бокам
тела в средней его части. Рот в передней
лоловине с тела. ^Женский совокупительный
- аппарат состоит из округлой семенной сумки
с буроватым хитиноидным наконечником, на-
правленным вперед, и влагалища, которое
открывается женским половым отверстие^
впереди семенного пузырька (признак рода).
Мужской совокупительный аппарат представ-
лен семенным пузырьком, в котором лежит
массивный циррус. В семенной пузырек откры-
вается пара ложных семенных пузырьков.
Хорошими признаками, по которым этот
вид легко отличается от других видов Cotivo-
lula, являются пучки заостренных с обоих
концов прозрачных игл, лежащие по ббкам
женского полового отверстия. Такие же иглы
имеются в боковых краях тела и позади муж-
ского полового отверстия: на брюшной: сто-
роне. . .. . ....'
Очень обычна среди-прибрежных зарослей
водорослей южного побережья Сахалина.
71
Convoluta marginalis A. Iwanow — Окаймленная конволюта
(Табл. XII, рис. 3)
Очень характерная, легко узнаваемая форма
с прозрачным телом, окаймленным с каждой
стороны 2 рядами крупных коричневых кле-
ток. Тело цилиндрическое, округленное спе-
реди и заостренное сзади. Длина около
0.5 мм. На спинной стороне 12 продольных
рядов мелких блестящих желтых телец. Цен-
тральная область тела занята непрозрачным
пятном пищеварительной паренхимы. Яичники
в виде 2 боковых рядов ооцитов в задней
половине тела. Семенная сумка маленькая
с небольшим хитиноидным наконечником. Се-
менной пузырек с мужским совокупительным
органом, снабженным рядом мелких прозрач-
ных палочек.
Побережье южного Сахалина, залив Буссэ,
на литорали среди водорослей.
Отряд ПРЯМОКИШЕЧНЫЕ - RHABDOCOELA
Большей частью мелкие формы с простым
мешковидным кишечником и хорошо развитой
глоткой. Женские половые железы часто
представлены кроме яичников еще и желточ-
никами. Имеется не более 2 пар продольных
каналов протонефридиев. В нервной системе
не более 3 пар продольных стволов, иногда
их всего одна пара. Статоцист большей
частью отсутствует, часто есть глаза.
Образ жизни весьма разнообразен. Наряду
со многими морскими формами имеются соло-
новатоводные и многочисленные пресноводные.
Некоторые виды являются паразитами мор-
ских беспозвоночных.
Сем. MICROSTOMIDAE— МИКРОСТОМИДЫ
Женские совокупительные органы отсут- Пара боковых протонефридиальных каналов,
ствуют. Мужской совокупительный орган с од- Глотка простая.
ним простым трубчатым хитиноидным шипом.
Alaurina sp.— Алаурина
(Табл. XII, рис. 5)
Тело цилиндрическое, до 2 мм в длину,
прозрачное. Передний конец тела образует
неспособный втягиваться чувствительный зе-
леноватого цвета хоботок, снабженный ося-
зательными папиллами, расположенными по-
перечными венчиками. Имеется пара глаз.
Кишка простая, с узким предглоточным отде-
лом, открывающимся наружу маленькой по-
рой. Глотка шаровидная. На заднем конце
тела длинный пучок ресниц. Обладает спо-
собностью к бесполому размножению по-
средством поперечного деления, причем деля-
щиеся особи образуют цепочки из нескольких
индивидов.
Встречается в больших количествах в план-
ктоне у южного побережья Сахалина в заливе
Анива. ;
Сем. ASTRORHYNCHIDAE-АСТРОРИНХИДЫ
На переднем конце имеется втягивающийся 2 яичника и 2 сетеобразных желточника;
хоботок. Глотка розетковидная, лежит в сред- 2 округлых семенника.
ней части тела. Половое отверстие одно.
Astrorhynchus bifidus (McIntosh) — Астроринх
(Табл. XII, рис. 6)
Тело сильно выпуклое сверху, уплощено
на брюшной стороне. Задний конец с 2 лопа-
стями, покрытыми клейкими железистыми при-
крепительными собочками. Мужской совокупи-
тельный орган с чрезвычайно характерной
прямой хитиноидной трубочкой, утончающейся
к дистальному концу и несущей спиральный,
снабженный зубцами киль. Имеется пара глаз.
Длина 1—2 мм.
Западное побережье Сахалина. Этот вид
известен также из северной части Атлантиче-
ского океана, Северного и Белого морей.
Оживленно ползает по дну й водорослям на
литорали.
72
Сем. POLYCYSTIDAE — ПОЛИЦИСТИДЫ
На переднем конце конусовидный хоботок,
снабженный хорошо развитой мускульной муф-
той и в покое лежащий в особом влагалище.
Розетковидная глотка помещается в передней
трети тела. Одно гермафродитное отверстие.
Яичники и компактные семенники парные.
Polycystis sp. — Полицистис
(Табл. XII, рис. 7)
Мужской совокупительный аппарат без ядо-
витого органа. Семенной пузырек полностью
отделен от железистого мешка, который снаб-
жен короткой хитиноидной трубочкой. Семен-
ники продолговатые, лежат по бокам тела;
желточник сетевидный. Имеется пара глаз.
Длина тела 1.2—1.5 мм.
Среди водорослей, на западном побережье
Сахалина.
Отряд АЛЛЁОЦЕЛИ-ALLOEOCOELA
Размеры от самых мелких до крупных.
Глотка всегда хорошо развита. Кишка простая
или разветвленная, но число главных ветвей
не более 3. Нервная система чаще всего
с большим количеством продольных стволов.
Имеются глаза, а иногда статоцист. Женские
половые железы представлены яичниками и
желточниками. Семенников много.
Обитают в море, в пресных водах и на
суше.
Сем. CYLIN DRO ST OMID АЕ —ЦИЛИН ДРОСТОМИДЫ
Кишка простая, глотка цилиндрическая,
с глоточным влагалищем. Рот и половая си-
стема открываются общим отверстием в зад-
ней части тела. Яичники не полностью отде-
лены от желточников. В передней части тела
имеется кольцевая ресничная бороздка.
Cylindrostoma sp. — Цилиндростома
(Табл. XII, рис. 8)
Мозг с 4 глазами. Конец мужского сово-
купительного органа обращен вперед. Все
тело яркожелтого цвета с отсвечивающим
красноватым контуром. Длина около 0.5 мм.
Побережье Южного Сахалина, среди водо-
рослей на глубинах от 0.5 до 3 м.
Сем. PLAGIOSTOMIDAE — ПЛАГИОСТОМИДЫ
Кишка простая, хорошо развитая глотка
с влагалищем направлена вершиной вперед и
лежит в передней части тела. Единственное
половое отверстие помещается в задней
трети тела. Яичники отделены от желточ-
ников.
Vorticeros sp. — Вортицерос
(Табл. XII, рис. 9)
Тело стройное, вытянутое, заостренное на
заднем конце. На переднем конце пара длин-
ных тонких щупалец и пара глаз. Цвет ярко-
желтый. Длина 3 мм.
Медлительно ползают по дну и среди
водорослей, встречаются в лагуне Буссэ в
заливе Анива.
Отряд МНОГОВЕТВИСТОКИШЕЧНЫЕ, или ПОЛИКЛАДЫ - POLYCLADA
Средней величины и крупные, сильно упло-
щенные турбеллярии, обитающие в морях.
Пищеварительная система состоит из склад-
чатой глотки, главной кишки и отходящих от
нее многочисленных ветвей. Ротовое отверстие
лежит на брюшной стороне тела. Нервный
аппарат представлен хорошо обособленным
мозгом и расходящимися от него в разные
стороны нервными стволами. Статоциста. нет.
Глаза многочисленны. Много мелких семенни-
ков и яичников с выводными протоками, Жел-
точники отсутствуют. Хищники.
— 73 —
Сем. LEPTOPL ANIDAE — ЛЕПТОПЛАНИДЫ
Глаза расположены парными группами мозга. Матки соединяются друг с другом
далеко от переднего края тела в области впереди глоточного мешка.
Leptoplana sp. — Лептоплана
(Табл.
Половые отверстия удалены от заднего
края тела. В области мозга 2 пары глазных
полей — передняя и боковая. Крупная (до 2 см
длиной), листовидная поликлада. Края тела
волнистые. Спинная сторона коричневая,
с оранжево-желтоватым оттенком, брюшная
сторона светлая, серовато-бурая. Ветви кишки
ЛИТЕ
Беклемишев В. Н. 1937. Класс ресничных червей
(Turbellaria) Руководство по зоологии, т. I,
стр. 386—457.
Иванов А. В. 1952. Бескишечные турбеллярии
(Acoela) южного побережья Сахалина. Тр. Зоолог,
ннст. АН СССР, т. XII, стр. 40—132.
Bresslau Е. 1928—1933. Turbellaria. Handb. d. Zool,
Herausgegeb. von Kiikenthal u. Krumbach, Bd. 2,
S. 52—320.
XII, рис. 10)
в проходящем свете серые, область главной
кишки и глотки светлая. Просвечивающий
мозг желтоватый.
Весьма обычна в прибрежной зоне Япон-
ского моря среди ризоидов ламинарий и под
камнями.
АТУ РА
Graff L. 1904—1908. Acoela, Rhabdocoelida. Bronn’s
Klassen u. Ordnungen d. Tierreichs, Bd. IV,
Abt. Ic, S. 1731—2599, Taf. I-XXX.
Lang A. 1884. Die Polycladen des Golfes von Neapel
und der angrenzenden Meeresabschnitte. Fauna
u. Flora d. Golfes von Neapel. XI Monographic,
S. 1-688, Taf. I-XXXIX.
J 0 Атлас беспозвоночных
ТИП НЕМЕРТИНЫ-NEMERTINl
В. С. Короткевич
Немертины — несёгмёнтирбванные|паренхй-
матозные животные без вторичной ^полости
тела.
Тело их удлиненное, уплощенное или
цилиндрическое, разделенное на головную ло-
пасть и туловище, как правило, лишенное
придатков. Характерной особенностью немер-
тин является выворачивающийся наружу
хобот, служащий для защиты и захвата до-
бычи.
Мускулатура стенки тела большей частью
образует сплошной цилиндр, состоящий обычно
из 2 (наружного кольцевого и внутреннего
продольного) слоев, но иногда и большего
количества.
Все внутренние органы расположены
в паренхиме. В особом влагалище (ринхо-
целе) помещается хобот, у ряда форм снаб-
женный одним или несколькими стилетами.
Под влагалищем хобота находится трубко-
образный кишечник с ротовым отверстием,
всегда расположенным на переднем конце
тела, И с анальным отверстием на заднем.
Он часто бывает снабжен различным количе-
ством боковых выростов. Кровеносная система
состоит из 3 (одного спинного и 2 боковых),
реже 2 (боковых), продольных сосудов, соеди-
ненных различным количеством поперечных
перемычек—’анастомозов. Выделительная си-
стема представлена обычно 2. реже несколь-
кими, протонефридиями, у ряда форм не обна-
Класс НЕВООРУЖЕННЫЕ
Хобот без стилетов. Рот позади мозга.
Центральная нервная система расположена
в стенке тела. Кишечник без слепой кишки.
ружена. Головной мозг образован 2 парами
спаянных ганглиев, соединенных спинной и
брюшной комиссурами. От брюшных, а иногда
и от спинных ганглиев отходят 2 боковых
нервных ствола, соединяющихся в заднем
конце тела над кишечником хвостовой комис-
сурой.
Половой аппарат образован мешотча-
тыми гонадами, чередующимися обычно с бо-
ковыми выростами кишечника. Выводные
протоки гонад образуются лишь ко времени
созревания половых продуктов. Обычно раз-
дельнополы. Развитие прямое или сопрово-
ждается метаморфозом, т. е. образованием
либо свободноплавающей личинки — пилидия,
либо дезоровской личинки, которая не поки-
дает яйцевых оболочек до превращения в
сформированное животное.
Немертины в основном типичные обитатели
моря, лишь немногие формы встречаются
в пресной воде и на суше. Они распростра-
нены очень широко и встречаются во всех
частях Мирового океана. Преимущественно
донные животные, ведущие свободный образ
жизни. Комменсализм и паразитизм развиты
слабо.
Активные хищники, часто питаются мерт-
выми животными.
По особенностям строения хобота все не-
мертины подразделяются на 2 класса: невоору-
женные (Anopla) и вооруженные (Enopla).
НЕМЕРТИНЫ-ANOPLA
Кровеносная система с лакунарными простран-
ствами.
Донные формы.
75
Отряд ГЕТЕРОНЕМЕРТИНЫ - HETERONEMERTINI
Стенка тела покрыта кутисом и имеет на-
ружный слой продольной мускулатуры. Ки-
шечник с боковыми карманами. Обычно со
спинным кровеносным сосудом и метамерными
анастомозами. Центральная нервная система
расположена под наружным слоем продольной
мускулатуры. Имеются церебральные органы,
головные щели и борозды.
Сем. LINEIDAE —ЛИНЕИДЫ
Голова с глубокими головными щелями.
Отверстие хобота субтерминальное. Мускула-
тура хобота состоит из 3 или 2 слоев, во
втором случае отсутствует наружный слой
продольной мускулатуры. Имеются хорошо
развитые церебральные органы и головная
железа. К семейству линеид принадлежат
только донные формы.
Lineus torquatns Сое-—Линеус
(Табл. XII, рис. 11)
Тело длинное и очень узкое, плоское с
брюшной стороны. Передний конец его сужен.
Головная лопасть маленькая, она ясно отде-
лена от туловища короткой шейкой и на спине
узкой белой поперечной полосой, которая
продолжается вперед, окружая короткие го-
ловные щели. Глаз нет. Тело обычно ярко-
красное, темнокрасное с коричневым оттенком
или темнокоричневое (шоколадное), иногда
с мелкими белыми или желтоватыми пятныш-
Класс ВООРУЖЕННЫЕ
Хобот со стилетами. Рот обычно перед
мозгом. Центральная нервная система распо-
ложена во внутренней паренхиме. Кишечник
ками на спине. Брюшная сторона тела всегда
светлее спинной. Наружный продольный му-
скульный слой хобота практически отсут-
ствует; головная железа развита хорошо.
В длину достигают 40 см.
Встречается в районе Южного Сахалина,
Курильских островов, у берегов о. Хоккайдо
и в Аляскинском заливе на глубинах от 0 до
230 м. Предпочитают песчаный грунт с при-
месью гальки и гравия.
НЕМЕРТИНЫ- ENOPLA
обычно со слепой кишкой. Кровеносных лакун
нет.
Донные и пелагические формы.
Отряд ГОПЛОНЕМЕРТИНЫ - HOPLONEMERTINI
В стенке тела нет кутиса и наружного
слоя продольной мускулатуры. Кишечник с
боковыми карманами и со слепой кишкой.
Обычно со спинным кровеносным сосудом и
метамерными анастомозами. У ряда форм
имеются церебральные органы. Головных ще-
лей и борозд нет.
Отряд разделяется на 2 подотряда: одно-
стилетные (Monostylifera) и многостилетные
(Polystylifera).
Подотряд МНОГОСТИЛЕТНЫЕ — POLYSTYLIFERA
Основание стилетов серпообразной формы,
с многочисленными мелкими коническими сти-
летами. Рот и отверстие хобота иногда откры-
ваются в общее углубление на переднем конце
тела. Мышечные слои влагалища хобота
обычно переплетаются. К этому подотряду
относятся как донные, так и пелагические
формы.
Сем. NЕСТ О NEMERTIDAE —НЕКТОНЕ МЕРТИДЫ
Спинной кровеносный сосуд тянется вдоль
всего тела и входит в стенку влагалища хо-
бота. Продольные кровеносные сосуды соеди-
няются 3 анастомозами. Кишечные карманы
многочисленные, узкие, с хорошо развитыми
лопастями. Семенники расположены удлинен-
ными группами или рядами позади мозга.
Тело сравнительно узкое, большей частью
с параллельными боковыми сторонами и с
более или менее ясным хвостовым плавником.
Пелагические формы, живут на глубинах
более 30Q м,
10*
76
Nectonemertes major Korotkevitsch—Большой яектонемертес
(Табл. ХП, рис. 12)
Тело длинное, узкое и умеренно сплющен-
ное. Есть ясный двулопастной хвостовой
плавник. У половозрелых самцов недалеко от
переднего конца тела по бокам помещаются
.усы, а на брюшной стороне — небольшие бу-
горки. На концах последних открываются
выводные протоки семенников. У половозре-
лых самок такие бугорки имеются вдоль всего
тела. Тело полупрозрачное, окрашенное в
оранжевый цвет с различными оттенками.
Отличается от остальных видов этого рода
отсутствием наружного кольцевого слоя му-
скулатуры в переднем отделе хобота и непар-
ного переднего выроста слепой кишки, нали-
чием 4 пар карманов слепой кишки и недораз-
витием брюшных ветвей боковых карманов
средней кишки. В длину достигают 70 мм.
Встречен в Беринговом и Охотском морях
и в Тихом океане восточнее м. Лопатки на
глубинах более 800 м.
Сем. ARM AUERIID АЕ —АРМ АУ ЕРИИ ДЫ
Спинной кровеносный сосуд тянется вдоль
всего тела, но не входит в стенку влагалища
хобота. Продольные сосуды соединяются
лишь 2 анастомозами. Кишечные карманы не-
многочисленные, лишены брюшных ветвей.
Передние 4—6 пар булавовидно вздуты, без
лопастей. Семенники расположены в области
мозга.
Тело торпедообразное, без ясного хво-
стового плавника.
Пелагические формы, живут на глубинах
более 300 м.
Mesarmaueria pellucida Korotkevitsch—Прозрачная мезармауерия
(Табл. XII, рис. 13)
Тело удлиненное, относительно узкое, бес-
цветное и прозрачное. Через покровы Хорошо
просвечивают внутренние органы. Отличается
от остальных видов рода наличием 2 пар бо-
ковых карманов слепой кишки и 11 пар сред-
ней кишки, отсутствием метамерных слепых
отростков спинного сосуда и лентовидных
органов чувств. У особей этого вида наруж-
ный кольцевой мускульный слой влагалища
хобота тоньше внутреннего, а спинной тяж
волокон боковых нервных стволов сохраняется
только в передней половине тела. В длину
достигают 24 мм.
Встречена в Охотском море на глубине
более 500 м.
Сем. PEL AGO NEMERTID АЕ—-П ЕЛАГОНЕМЕРТИ Д Ы
Спинной кровеносный сосуд рудиментарный
(слепо оканчивается в стенке влагалища хо-
бота или его нет). Продольные сосуды соеди-
няются, как правило, 3 анастомозами. Кишеч-
ные карманы немногочисленны, снабжены
слабо развитыми лопастями, чаще отсутствую-
щими. Семенники расположены обычно перед
мозгом. Тело расширено спереди, часто с более
или менее ясным двулопастным хвостовым
плавником.
Пелагические немертины, живут на глу-
бинах более 300 м.
Pelagonemertes hrmkmanni Сое — Пелагонемертес
(Табл. XII, рис. 14)
Тело удлиненное, широкое и плоское. Пе-
редний конец его расширен. Есть хвостовой
плавник. Тело бесцветное и прозрачное.
Через покровы ясно просвечивает светложел-
тый кишечник и другие внутренние органы.
Отличается от остальных видов рода отсут-
ствием боковых карманов слепой кишки, налит
чием 2 тяжей волокон боковых нервных ство-
лов и небольшого количества булавовидно
вздутых боковых карманов средней кишки
(4—7 пар). В длину достигает 24 мм.
Встречен в Беринговом и Охотском морях
и в северной части Тихого океана (близ Кам-
чатки и в Аляскинском заливе) на глубинах
более 400 м.
ЛИТЕРАТУРА
Короткевич В. С. 1952. Пелагические немертины.
Автрреф. дис.с., Зоолог, инет. АН СССР,
стр. 1—18.
Ливанов Н. А. 1937. Тип иемертин (Nemertini).
Руководство по зоологии, т. 1, стр. 656—705.
(Ушаков П. В.) Uschakov Р. 1927. Eiene neue
Nemertine des Japanischen Meeres. Zool. Anz., Bd.
LXXII, H. 11/12, S. 289—290. ;
Coe W. R, 1901. The Nemerteans. Proc. Wash. Acad,
Sci., v. 3, pp. 1—110.
— 77 —
Coe, W. R. 1904. The Nemerteans. Harriman Alaska
Exped., v. 11, pp. 1—220.
Goe W. R. 1905. Nemerteans of the West and North-
west coasts of America. Bull. Mus. Comp. Zool.
Harvard Coll., v. XLV1I; pp. 1—319.
Coe W. R. 1926. The pelagic Nemerteans. Mem. Mus.
Comp. Zool. Harvard Coll., v. XLIX, pp. 1—245.
Jamaoka T. 1940. The Fauna of Akkeshi Bay. IX.
Nemertini. Tourn. Fac. Sc. Hokkaido Imp. Univ.,
ser. 6, v. VII, № 3, pp. 205—263.
Kato К. а. О. T a n a к a. 1938. Notes on Pelagone-
mertes moseley Burger. Jap. Journ. Zool., v. VII,
№ 4, pp. 595—598.
ТИП КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ-NEMATHELMINTHES
Класс СОБСТВЕННО КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ,
или НЕМАТОДЫ- NEMATODES
Е. С. Кирьянова
Круглые черви очень широко распростра-
нены в природе, встречаясь решительно
всюду, где есть жизнь: в море, в пресной и
солоноватой воде, в почве, в качестве пара-
зитов человека, растений, беспозвоночных и
позвоночных животных.
Размеры круглых червей колеблются от
80—100 [л до 8 м в длину. Круглые черви
раздельнополы, с двусторонне-симметричным
несегментированным телом, круглым в попереч-
ном разрезе. Тело их покрыто прозрачной,
плотной кутикулой. Мускулатура продольная,
однослойная, прерываемая на боках так назы-
ваемыми боковыми полями, или продольными
утолщениями эпидермиса. Кровеносная и ды-
хательная системы у круглых червей отсут-
ствуют. Нервная система примитивная, без
обособленных ганглиев, целиком вложенная
в эпидермис. Органы пищеварения состоят
из мускулистого пищевода, длинной средней
и очень короткой задней кишки. Половые
органы трубчатые, парные и непарные. Поло-
вое отверстие у самок расположено отдельно
от анального и находится, в средней части
тела, а у самцов соединено с заднепроходным
и лежит вблизи заднего конца тела.
Развитие прямое; у паразитических форм
оно чаще происходит без смены хозяев (дет-
ская острица, аскарида), но может быть и со
сменой хозяев (ришта, трихина). Преобладает
откладка яиц, но встречается и живорождение.
В составе класса круглых червей насчиты-
вается большое количество отрядов. В морях
наибольшее распространение имеют различные
представители отряда гладкокожих круглых
червей — Enoplida, характеризующегося боль-
шим богатством видового состава и изобилием
отдельных видов нематод, встречающихся
часто в очень значительных количествах
в прибрежных водах.
Фауна нематод дальневосточных морей со-
всем не изучена. Можно предполагать, что она
представлена достаточным многообразием ви-
дового и количественного состава, но в дан-
ное время мы имеем сведения только о 5 ви-
дах круглых червей.
Отряд ГЛАДКОКОЖИЕ КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ—ENOPLIDA
Нематоды с гладкой кутикулой, пищевод ники всегда загнутые. Некоторые виды этих
у них без бульбуса, яичники загнутые, боко- нематод являются самыми крупными из числа
вые органы (амфиды) карманообразные. Яич- свободноживущих круглых червей.
Сем. О N СНО L AIMIDAE — ЗУБОГОРЛЫЕ НЕМАТОДЫ
Мелкие и относительно крупные нематоды,
встречающиеся в морях и солоноватоводных
водоемах; некоторые виды живут в пресной
воде и в почве.
79
Весьма характерным для семейства яв- у всех видов снабжена 3 зубами различной
ляется строение органов пищеварения, в том величины. Пищевод мускулистый на всем про-
числе обширной ротовой полости, которая тяжении, без бульбусов.
Adoncholaimus fervidus Kirjanova— Стремительный адонхолаймус
(Табл. XIX, рис. 8)
Довольно крупные и очень подвижные
нематоды, около 10 мм длиной при ширине
тела 0.1—0.15 мм. Из числа известных пред-
ставителей рода это наиболее крупные нема-
тоды. Средняя часть тела имеет почти цилин-
дрическую форму, в то время как головной
и задний концы его заметно сужены. На неко-
тором расстоянии от кончика головы нахо-
дится круг из 10 маленьких папилл. Ротовая
полость очень обширная (около 65 X 45 ;л),
с 3 довольно большими зубами, из которых
субвентральный крупнее других. Пищевод
несколько расширяется к основанию. Нервное
кольцо хорошо выражено, располагаясь не-
сколько позади середины пищевода. Половые
органы самок загнутые, парные, симметрично
расположенные по обеим сторонам от вульвы;
последняя находится в центре тела. Одно-
временно в матке насчитывается несколько
относительно крупных яиц. У обоих полов
тело сильно суживается сразу за анусом,
оканчиваясь удлиненным цилиндрическим
кончиком, на самом конце которого откры-
вается отверстие хвостовых желез, слегка
смещенное на брюшную сторону. Самцы имеют
длинные палочковидные, немного изогнутые
спикулы и очень короткий маленький рулек
в форме запятой, у которой расширенное
основание очень постепенно переходит в тон-
кую линию. Рулек значительно светлее окра-
шен, чем коричневые спикулы, и поэтому не
так хорошо заметен внутри тела нематоды,
как резко очерченные спикулы.
Встречается в массовых количествах среди
зарослей водорослей Laurencia и Amphiroa
в бухтах Японского моря вдоль Приморья.
Добавление к
круглым червям
Класс ПРИАПУЛИДЫ- PRIAPULIDA
Т. С. Пергамент
Приапулиды в качестве особого дополне-
ния относятся к типу круглых червей (Nemathel-
minther). Тело цилиндрической формы, довольно
массивное, состоит из хобота, туловища и
хвостового придатка. Хобот вытягивается при
помощи особых сжимающихся мускулов (рет-
ракторов). Снаружи он изборожден 25 про-
дольными рядами шипов и от туловища отде-
ляется небольшой выемкой. На переднем конце
его находится рот, переходящий постепенно
в глотку и снабженный сильными хитиновыми
зубами, расположенными во рту правильными
пятиугольниками, а в глотке беспорядочно.
Туловище с многочисленными внешними склад-
ками. На конце туловища лежит анальное
отверстие, а по бокам от него—выводные от-
верстия мочеполовой системы. С брюшной
стороны ярко просвечивает нервный тяж.
Хвостовые придатки (1—2) в виде ствола
с многочисленными лопастями. Иногда эти
придатки отсутствуют (род Halicryptus).
Через все тело проходит прямой кишеч-
ник. Нервная система слабо развита и состоит
из центрального нервного ствола (тяжа) и
окологлоточного кольца. Кровеносная система
отсутствует. Как правило, раздельнополы.
Половой аппарат и выделительные органы
объединены в единую мочеполовую систему.
Размеры тела (без хвостового придатка) от
0.4 до 18 см. Оплодотворение вне материн-
ского организма. Развитие связано с харак-
терной панцырной личинкой и последующим
метаморфозом.
Живут исключительно в умеренных и хо-
лодных морях, в тропической зоне отсут-
ствуют. Ведут донный образ жизни, зары-
ваясь в грунт. Служат пищей для некоторых
рыб (камбала, бычки, треска).
Сем PRIAPULIDAE —ПРИАПУЛИДЫ
Priapulus caudatus Lamarck — Хвостатый приапул
(Табл. XIX, рис. 1)
Длина тела без хвостового придатка
40—60 мм. Хвостовой придаток иногда пре-
вышает тело в 1]/2—2 раза. Продольная му-
скулатура стенок тела из отдельных тяжей.
Хобот шире и несколько длиннее туловища
Ребра хобота на равном расстоянии одно от
другого, за исключением двух, сближенных и
проходящих по обеим сторонам нервного тяжа
80
Шипы на хоботе равной величины и на рав-
ном расстоянии друг от друга. Хитиновые
зубы ротового отверстия образуют вначале
7 пятиугольников. Зубы каждого пятиуголь-
ника стоят по углам, равны между собой и
одинаковы по форме, но зубы первого меньше
зубов второго, зубы второго меньше зубов
третьего. Зубы четвертого пятиугольника
самые крупные. Каждый зуб состоит из
основного зубца и 1—7 боковых (большей
частью 1—3). Дальше зубы стоят беспоря-
дочно и могут иметь до 10 боковых зубчи-
ков. Внешних кольцевых складок туловища
37—48. Все они покрыты беспорядочно стоя-
щими шипами. В нижней части туловища
имеется бородавчатый пояс из железистых
телец. Единственный хвостовой придаток
находится посередине конца туловища.
8 длинных ретракторов, начинающихся не-
сколько ниже середины туловища, и 10—
14 коротких, отходящих от границы хобота и
туловища.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях на мягких грунтах, преимущественно на
глубинах от 5 до 50 м. Широко распростра-
ненный вид в арктических и умеренных во-
дах.
ЛИТЕРАТУРА
Макаров В. В. 1950. К фауне Sipunculida, Echiurida невосточных морей СССР, в. 2, стр. 239—247.
и Priapuida дальневосточных морей. Иссл. даль-
ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ-ANNELIDA
Класс МНОГОЩЕТ[ИНК 0| В| Ы Е Ч Е Р В|И — Р О L Y С Н А Е Т А
П. В. Ушак о в
Многощетинковые черви —наиболее высоко
организованные черви, со вторичной полостью
тела. Тело обычно удлиненное, цилиндриче-
ское или несколько сплющенное, слагается
из многочисленных колец — сегментов. Общее
количество сегментов может достигать не-
скольких сотен.
Тело состоит из трех отделов: 1) головной
лопасти с головными придатками; 2) туловища,
слагающегося из многочисленных одинаково
или разно устроенных сегментов; в последнем
случае туловище подразделяется на грудной
участок (торакс) и брюшной участок (абдомен);
3) анальной лопасти с анальными усиками.
Туловищные сегменты снабжены боковыми
выростами — параподиями с многочисленными
щетинками, способствующими передвижению
червей. В соответствии с наружной сегмен-
тацией в организации многощетинковых чер-
вей наблюдается и весьма характерная вну-
тренняя метамерия в отношении расположе-
ния ряда органов и целомических меш-
ков.
Как правило, многощетинковые черви раз-
дельнополы, и оплодотворение у них наружное
(вне материнского организма), т. е. яйца и
сперматозоиды выводятся в воду, где и про-
исходит оплодотворение яиц. Развитие свя-
зано с метаморфозом, и большинство много-
щетинковых червей проходит весьма харак-
терную для них стадию планктонной личинки —
трохофоры. В редких случаях наблюдается
бесполое размножение путем почкования, чере-
дующееся с половым.
Многощетинковые черви — типично морские
обитатели,' лишь немногие формы живут
в сильно опресненной воде и, как исключение,
в пресных внутренних водоемах. Преимуще-
ственно донные животные, ведущие подвиж-
ный, свободный образ жизни; многие строят
трубки и переходят к сидячему образу жизни.
Питаются детритом, но многие являются
активными хищниками. Изредка среди поли-
хет встречаются паразитические формы. Боль-
шинство многощетинковых червей служит
пищей донным и придонным рыбам.
Подкласс БРОДЯЧИЕ МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ —ERRANTIA
Все туловищные сегменты построены по
одному типу, за исключением одного или не-
скольких первых, окружающих ротовое отвер-
стие.
Головная лопасть обычно хорошо раз-
вита и резко отделена от последующих сег-
ментов. Глотка, как правило, выпячивающаяся
наружу, у многих форм вооружена мощными
11 Атлас беспозвоночных
челюстями. Все тулов'ищные сегменты снаб-
жены боковыми выростами (параподиями)
с удлиненными, далеко выступающими наружу
ветвями, на конце которых располагаются
пучки удлиненных щетинок. Свободноподвиж-
ные— ползающие, роющие или плавающие
черви, лишь немногие формы образуют
трубки.
82
Сем. PHYLLODOCIDAE —ФИЛЛОДОЦИДЫ, или ЛИСТОНОЖКИ
Тело обычно длинное и тонкое, состоящее
из многочисленных сегментов. Головная ло-
пасть обычно хорошо обособлена, с 4 или
5 головными щупальцами и одной парой глаз.
Глотка невооруженная челюстями, гладкая
или покрыта мягкими папиллами. 1—3 первых
обособленных или частично слившихся и реду-
цированных околоротовых сегмента несут
щупальцевидные усики в количестве 2—4 пар.
Туловищные сегменты снабжены преимуще-
ственно листовидными (сплющенными с боков)
спинными и брюшными усиками. Спинные
усики часто очень крупные, частично прикры-
вают спинную сторону червя. Параподии
обычно несут один пучок в большинстве слу-
чаев сложных (сочлененных) щетинок.
Многие филлодоциды образуют на камнях
и водорослях слизистые кладки, в которых
протекают первые этапы развития эмбрионов.
К семейству филлодоцид принадлежат как
донные, так и пелагические виды.
Phyllodoce groenlandica var. orientalis Zachs — Гренландская листоножка
(Табл. XIII, рис. 1)
Очень крупный червь, состоящий из 250 и
значительно большего количества сегментов.
В длину достигает 15 см. Головная лопасть
сердцевидной формы, с задним спинным вы-
резом. Спинные усики вначале овально-про-
долговатые, в средней части тела неправильно
ромбические. Окраска тела и спинных усиков
серожелтовато-коричневая; у типичной формы
на спинной стороне каждого сегмента выде-
ляются темные поперечные полосы, образуя
весьма характерный поперечный рисунок,
а у var. orientalis Zachs они сливаются в одну
темную продольную полосу.
В дальневосточных морях встречается
наряду с типичной формой; предпочитает
илистые грунты с примесью гальки и камней;
поселяется на неболших глубинах (не более
500 м). Служит пищей для камбал и трески.
Типичная форма — широко распространен-
ный в арктических и умеренных морях вид,
var. orientalis — лишь в дальневосточных
морях.
Anaitis polynoides Moore — Полипоидный анаитис
(Табл. XIII, рис. 2)
Щетинковых сегментов более 85, длина
тела до 45 мм. Головная лопасть с затылоч-
ным язычком, заходящим на первый сегмент.
Спинные усики крупные, почковидной формы,
почти полностью прикрывают спинную сто-
рону. На спинной стороне 3 темных продоль-
ных полосы, остальная часть тела светлая.
Северо-тихоокеанский вид: Японское море
и у берегов Южного Сахалина (глубина
8—75 м), а также у берегов Калифорнии.
Сем. TOMOPTERSDAE —ТОМОПТЕРИДЫ
Исключительно пелагические формы. Тело
прозрачное, головная лопасть слита с после-
дующим сегментом; на переднем конце 2 „лоб-
ных рога“ и 2 очень длинных „уса“, направ-
ленных вбок и назад, почти равных длине
тела. За головной лопастью следует узкий
удлиненный участок, лишенный подиальных
выростов (,,шея“). Параподии туловищного
отдела сильно вытянуты, раздвоенные на конце,
без щетинок, и заканчиваются 2 листовидными
гофрированными пластинками (плавничками).
У некоторых форм во взрослом состоянии
имеется хвостовой отдел с редуцированными
параподиями.
Tomopteris (Johnstonella) renata Berkeley — Хвостатый томоптерис
(Табл. XIII, рис. 3)
Туловищных сегментов 21—24. Хвостовой
отдел резко отделен от туловищного отдела,
нитевидной формы, с булавовидным расшире-
нием на конце. Длина тела без хвостового
придатка до 35 мм.
Встречается у юго-восточного побережья
Камчатки, в Беринговом море, около остро-
вов Курильской гряды и у берегов восточной
Канады, преимущественно в глубинных слоях
толщи воды.
83
Сем. APHRODITIDAE —
Тело большей частью овально-продолгова-
той формы, состоящее из определенного
количества сегментов. Головная лопасть ясно
отграниченная, несколько сдвинутая на спин-
ную сторону, с 1—3 головными щупальцами
и 2 щупиками. Обычно имеются глаза в коли-
честве 1—2 пар. Первый (околоротовой) сег-
мент с 2 парами щупальцевидных усиков.
Глотка мускулистая, с мягкими папиллами
вокруг наружного отверстия и обычно с 4 хи-
ЧЕШУЙЧАТЫЕ ЧЕРВИ
типовыми крупными челюстями. Параподии
двуветвистые, с хорошо развитыми спинной
и брюшной ветвями. Часть спинных усиков
видоизменена в спинные чешуйки, черепице-
образно прикрывающие спинную сторону
червя. У некоторых форм спинные чешуйки
прикрывают лишь переднюю часть тела.
Почти все представители семейства ведут
донный образ жизни. Оплодотворенные яйца
развиваются под защитой спинных чешуек.
Aphrodite australis Baird — Южная морская мышь
(Табл. XIII, рис. 4)
Головная лопасть очень маленькая, округ-
лая, запрятанная между передними подиаль-
ными выростами; одно очень маленькое не-
парное головное щупальце и 2 длинных
щупика. 15 пар полупрозрачных спинных
чешуек, запрятанных под густым спинным
войлоком из волосовидных щетинок. Игловид-
ные спинные щетинки очень длинные, темно-
золотистые, слегка изогнутые; они образуют
плотные пучки, частично прикрывающие спин-
ную сторону червя. Боковые волосовидные
(капиллярные) щетинки сильно иризируют
(переливаются всеми цветами радуги). Очень
крупные черви до 15 см в длину и 6 см
в ширину. Щетинковых сегментов 35—40.
Встречается в Японском море и в юго-
западной части Охотского на глубинах от
12 до 100 м; индо-западно-тихоокеанский вид.
Eunoe nodosa (М. Sars)—• Бородавчатый чешуйник
(Табл. XIII, рис. 5)
Головная лопасть двудольчатая, с приту-
пленными лобными рогами. 3 головных
щупальца, причем боковые головные щу-
пальца лежат под основанием среднего не-
парного щупальца. 2 длинных щупика. 2 пары
щупальцевидных усиков. 15 пар крепких ко-
жистых спинных чешуек с краевой бахромой
и многочисленными хитиновыми шипиками и
папиллами, причем наиболее крупные боро-
давчатые папиллы концентрируются у наруж-
ного края спинных чешуек. Спинные чешуйки
имеют красновато-бурую окраску. Количество
щетинковых сегментов 35—36. Черви дости-
гают крупных размеров: до 10 см в длину
и 2.5 см в ширину.
Широко распространенный в арктических
и умеренных морях вид, встречается во всех
дальневосточных морях в пределах материко-
вой отмели на илистых грунтах с примесью
гальки.
Сем. GLYCERIDAE —ГЛИЦЕРИДЫ
Тело удлиненное, цилиндрическое или
слегка сплющенное, заостряющееся к обоим
концам, состоящее из многочисленных сегмен-
тов, часто поделенных на 2—3 внешних вто-
ричных кольца. Головная лопасть заострен-
ная, коническая, с 4 маленькими головными
щупальцами. Очень массивная, выпячиваю-
щаяся наружу глотка вооружена на конце
крупными хитиновыми челюстями черного
цвета. Параподии двуветвистые на всем про-
тяжении тела или только в задней части тела.
Преимущественно крупные роющие формы.
Glycera capitata Oerstedt — Крупноголовая глицера
(Табл. XIII, рис. 6)
Тело цилиндрическое, состоящее из 100 и
больше двухкольчатых сегментов. Головная
лопасть поделена на 14—46 вторичных колец.
Параподии на всем протяжении тела двувет-
вистые (с 2 пучками щетинок). Выпяченная
глотка по длине достигает г/3 длины тела, на
наружном ее конце мощный челюстной аппа-
рат в виде 4 загнутых крючков. Окраска
тела однородная: серожелторозовая. Длина
до 8—10 см. Хищник. Червь совершает
весьма характерные сильные петлевидные
движения, связанные cz резкими сокращениями
продольных мышц.
Широко распространенный в арктических
и умеренных морях вид, встречается во всех
дальневосточных морях; живет на разнообраз-
ных глубинах (до 3000 м), но предпочитает
мелководья; характерен для илистых и песча-
нистых грунтов.
11*
84
Сем. SYLLIDAE — СИЛЛИДЫ
Сравнительно мелкие и нежные формы, со-
стоящие из большого количества одинаковых
сегментов. Головная лопасть хорошо обособ-
лена, округлая или четырехугольная, с 3 го-
ловными щупальцами и 2 щупиками; обычно 2,
иногда 3 пары глаз. Глотка невооруженная
или снабжена одним непарным небольшим
зубцом, первый сегмент несет 1—2 пары
щупальцевидных усиков. Параподии имеют
один пучок сочлененных щетинок, очень длин-
ный спинной усик и короткий брюшной усик.
Спинные усики, как и головные щупальца,
обычно резкими перетяжками поделены на
многочисленные членики (четковидные усики).
На конце тела 2 анальных четковидных усика.
У некоторых видов наблюдается бесполое
размножение путем почкования, дочерние особи
образуются на заднем конце тела.
Syllis fasciata Malmgren— Поперечнополосатая силлида
(Табл. XIV, рис. 1)
Головные щупальца, щупальцевидные
усики и спинные усики очень длинные, ните-
видные, резко четковидные (спинные усики
нередко состоят из 20—50 члеников). В перед-
ней части тела спинная сторона обычно пиг-
ментированная: на каждом сегменте вырисо-
вываются 2 коричневато-красные поперечные
полосы, придающие червю поперечнополоса-
тую окраску; остальная часть тела бесцветная.
Длина до 30—50 мм, ширина 2—3 мм. При
ползании червь совершает характерные зигзаго-
образные движения.
Встречается в дальневосточных и аркти-
ческих морях, преимущественно среди литотам-
ния, гидроидов и губок в прибрежной по-
лосе.
Сем. NEREIDAE —НЕРЕИДЫ
Тело массивное, постепенно суживающееся
к заднему концу. Количество сегментов боль-
шое. Головная лопасть хорошо обособлена,
с 2 короткими головными щупальцами, 2 дву-
членистыми щупиками и 2 парами глаз. Пер-
вый сегмент несет 4 (редко 3) пары щупаль-
цевидных усиков. Глотка мускулистая, вывора-
чивающаяся наружу, с 2 хитиновыми зубча-
тыми крючковидными челюстями и в большин-
стве случаев с многочисленными мелкими
хитиновыми зубчиками — парагнатами. Пара-
подии двуветвистые, обычно с хорошо раз-
витыми спинными и брюшными ветвями.
Щетинки сложные и состоят из основного
стержня (рукоятки) и сочлененного с ним конеч-
ного членика. Анальный сегмент с 2 длин-
ными анальными усиками. Преимущественно
хищники, но питаются также растительной
пищей и детритом.
Половозрелые экземпляры образуют гете-
ронереидные стадии (эпитокальные формы),
ведущие пелагический образ жизни, с сильно
измененными задними параподиями. Нередко
встречаются в массовом количестве.
Nereis virens М. Sars — Зеленая нереида
(Табл. XIV, рис. 2)
Верхняя лопасть спинных ветвей парапо-
дий на всех сегментах очень крупная, широ-
кой листовидной формы, с маленьким спин-
ным усиком; у эпитокальных форм эта лопасть
становится почти круглой; окраска тела
темнозеленая. Наиболее крупная нереида
в дальневосточных морях: отдельнйе особи
достигают длины 60—70 см и ширины 2—3 см.
Встречается во всех дальневосточных
морях. Делает глубокие норки в илисто-
песчанистом грунте в осушной зоне. Полово-
зрелые (эпитокальные) формы свободно пла-
вают в толще воды у поверхности. Хорошо
привлекаются на свет. Используются в каче-
стве пищи неркой (Oncorhynchus nerka).
Широко распространен в умеренных морях.
Nereis vexillosa Grube — Тихоокеанская нереида
(Табл. XIV, рис. 3)
Верхняя лопасть спинных ветвей парапо-
дий удлиненная, в виде пластинок, на свобод-
ном конце которых помещается нитевидный
усик; у эпитокальных форм эти лопасти еще
больше удлиняются и отчасти приобретают
сердцевидную форму.
Географическое распространение этого
вида ограничивается северной частью Тихого
океана. Придерживается прибрежной полосы;
нередко встречается в массовых количествах
под камнями и среди водорослей во время
отлива.
85
Сем. NEPHTHYDIDAE—НЕФТИ ДИДЫ
Тело толстое, удлиненной формы, в попе-
речнике почти четырехгранное. Со спинной
стороны каждый сегмент продольными склад-
ками поделен на среднее и боковые поля.
Вдоль всей брюшной стороны тянется глубо-
кий продольный желобок фиолетового цвета.
Головная лопасть по сравнению с шириной
тела очень маленькая, четырех- или пяти-
угольной формы, с 4 маленькими головными
щупальцами. Глотка выворачивающаяся, мас-
сивная, мускулистая, боченкообразная; на
переднем конце глотки 10 крупных сосков и
многочисленные более мелкие сосочки, рас-
полагающиеся вокруг глотки в правильные
продольные ряды; внутри глотки 2 крупные
хитиновые челюсти. Параподии двуветвистые,
с широко расставленными спинными и брюш-
ными ветвями, которые заканчиваются листо-
видными лопастями и несут многочисленные
волосовидные щетинки. На заднем конце
один непарный анальный усик.
Nephthys caeca Fabricius — Темный нефтис
(Табл. XIV, рис. 4)
Листовидные лопасти на параподиях оваль-
ной формы, очень крупные, в особенности на
брюшных ветвях. Количество сегментов до
150. Наиболее крупный червь из нефтидид:
до 15—20 см в длину и 15 мм в ширину.
Встречается во всех дальневосточных морях,
преимущественно на небольших глубинах (50—
100 м). Широко распространен в умеренных
и арктических морях. Обитает, как и осталь-
ные представители этого рода, в илистом
грунте. Используется в качестве пищи треской
и камбаловыми.
Сем. EUPHROSYNIDАЕ—Е ВФРОЗИНИ ДЫ, или МОРСКИЕ ЕЖИКИ
Тело яйцевидной овальной формы, состоя-
щее из немногих сегментов; спинная сторона
выпуклая, брюшная плоская или слегка вогну-
тая; тело обычно свернуто в полукольцо.
Головная лопасть очень маленькая, плохо раз-
личима, будучи зажата между передними па-
раподиями, сильно выдвинутыми вперед.
Позади головной лопасти имеется удлиненный
затылочный гребень (карункул). Параподии
в виде поперечных гребней, занимающих
почти всю спинную сторону. Щетинки много-
численные, длинные, очень ломкие, образуют
правильные поперечные ряды, придающие
червю щетинистый характер. На спинной сто-
роне между щетинками располагаются жабры
в виде небольших разветвленных кустиков.
Обитают на губках.
Euphrosyne hortensis Moore — Морской ежик
(Табл. XIV, рис. 5)
Количество сегментов до 40—50. На ка-
ждом поперечном спинном гребне до 8—13 пар
жабр в виде коротких кистей. Спинные ще-
тинки с небольшой боковой шпорой. Длина
до 40 мм, ширина 15 мм.
Встречается в Японском море и в районе
пролива Лаперуза (глубина 30—80 м); харак-
терен для биоценоза губок. Северо-тихоокеан-
ский вид.
Сем. SPIN THERIDAE —СПИНТЕРИ ДЫ
Тело овальной или почти округлой формы,
сильно сплющенное. По общему облику спин-
териды отчасти напоминают представителей
предыдущего семейства. Отличаются от по-
следнего отсутствием затылочного гребня,
сильным развитием кожистых складок на спин-
ной стороне, отсутствием жабр и наличием
крупных крючковидных щетинок на брюшных
ветвях параподия.
Сожители губок.
Spiother hystrix Uschakov — Ежевидный спинтер
(Табл. XIV,
Количество сегментов до 50. Спинные ще-
тинки золотистые, очень крупные, далеко вы-
ступают наружу. Червь имеет со спинной
стороны сильно щетинистый вид и когда
рис. 6)
сидит на губке, его трудно заметить. Длина до
50 мм, ширина до 30 мм.
Встречается в Охотском море на губках
(глубина 27—145 м).
86
Сем EUNICIDAE — ЕВНИЦИДЫ
Тело удлиненное, состоящее из большого
количества сегментов. Головная лопасть резко
обособлена, без головных придатков (Lumbri-
conereis) или несет разное количество голов-
ных щупалец (Onuphis с 7 головными щупаль-
цами). Один первый (у Onuphis) или два
первых сегмента (у Lumbriconereis и некото-
рых других) лишены параподий и щетинок.
Параподии обычно одноветвистые, со спин-
ным и брюшным усиками и с простыми или
разветвленными жабрами; щетинки разно-
образной формы. Выпячивающаяся глотка,
снабженная мощным челюстным аппаратом из
многочисленных хитиновых пластинок. Неко-
торые черви образуют трубки. Семейство пред-
ставлено многочисленными видами.
Onuphis
conchylega М. Sars— Ракушковый онуфис
(Табл. XIV, рис. 7)
Жабры простые, в виде одиночного усика,
начинаются с 11—13-го сегмента. Живут
в трубках весьма характерного типа: их вну-
тренний тонкий пергаментный слой сверху
покрыт плотно сцементированными обломками
раковин моллюсков и мелкими камешками.
Размеры: длина трубок до 50—60 мм, ширина
5 — 6 мм.
Широко распространенный в умеренных и
арктических морях вид, встречается во всех:
дальневосточных морях (общая глубина
40—500 м).
Onuphis parva striata Uschakov—Полосатый онуфис
(Табл. XIV, рис. 8)
Жабры начинаются с 6—7 сегмента, вна-
чале они простые, а затем разветвленные,
с 4—5 удлиненными дольками. Трубки с вну-
тренним пергаментным слоем, сверху покры-
тым муфтой из мелких илистых частиц. По-
добные трубки длиной до 70—120 мм имеются
также у Onuphis holobranchiata Marenz.,
О. iridescens (Johnson) и некоторых других.
Онуфисы с ^илистыми трубками живут
в дальневосточных морях в пределах матери-
ковой отмели; местами образуют большие
скопления (более 100 экз. на 1 м2).
Lumbriconereis impatiens Claparfede— Неспокойная лумбриконереида
(Табл. XIV, рис. 9)
Головная лопасть заостренная, коническая.
Подиальные лопасти небольшие. Крючковид-
ные щетинки простые, начинаются с 1—5-го
щетинкового сегмента. Кожные покровы
сильно иризируют — отливают всеми цветами
радуги. Количество сегментов очень боль-
шое^—-до 300 и более. Роющие, сильно по-
движные черви. По внешнему виду отчасти
напоминают дождевых червей. Трубок не
имеют. Длина до 200 мм, ширина до
4 мм.
Встречаются в порядочных количествах
в илистом грунте на глубинах до 250 м
в Японском море и юго-западной части Охот-
ского моря.
Представители этого рода по внешнему
виду различаются с трудом. Наряду с Lum-
briconereis impatiens в прибрежной зоне встре-
чается L. heteropoda Marenz., отличающаяся
сильно вытянутыми задними подиальНыми
лопастями на задних сегментах. Широко рас-
пространена во всех дальневосточных морях
L. fragilis (F. Mtlller), у которой крючковид-
ные щетинки начинаются лишь с 20—30-го
сегмента; для материкового свала Охотского
моря характерна L. bifurcata Mctnt.
Подкласс СИДЯЧИЕ МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ— SEDENTARIA
Туловищные сегменты устроены различно,
тело подразделяется на несколько участков —
грудной, брюшной и иногда видоизмененный
хвостовой. Головная лопасть вторично видо-
изменена и неясно обособлена. Глотка, как
правило, невыпячивающаяся, челюстной аппа-
рат отсутствует. Боковые выросты туловищ-
ных сегментов с укороченными ветвями, не-
редко в виде поперечных валиков с рядами
мелких крючковидных щетинок. Большинство
видов живет в прикрепленных (сросшихся)
или свободных трубках.
87
Сем. ARICIID АЕ —АРИЦИИДЫ
Тело подразделяется на относительно
короткий передний более широкий и заметно
сплющенный отдел и на задний, состоящий
из многочисленных более или менее цилин-
дрических сегментов. Головная лопасть кони-
ческая или закругленная, без головных придат-
ков. Глотка короткая, мешковидная, невоору-
женная. Первый или 2 первых сегмента лишены
параподий и щетинок. Параподии двуветви-
Scoloplos armiger (Muller) -
(Табл. XV,
Головная лопасть коническая, заостренная.
Один первый сегмент лишен параподий и
щетинок. Передний отдел тела состоит из
12—20 сегментов. Жабры начинаются с 9—17-го
щетинкового сегмента. Окраска тела желто-
вато-красноватая. Образует нередко массовые
стые. Верхняя ветвь параподий состоит из
пучка щетинок и спинного усика. Нижняя
(брюшная) ветвь параподий в переднем отделе
тела в виде поперечных валиков, в заднем
отделе тела—с удлиненными лопастями.
Жабры ланцетовидной формы на спинной сто-
роне сегментов. В заднем отделе тела пара-
подии сдвигаются на спинную сторону; на
конце 2 или 4 анальных усика.
Вооруженный сколоплос
рнс. 1)
поселения на небольших глубинах в песчани-
стом грунте. Размеры: длина тела до 80—100 мм,
ширина — 2 мм.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях. Широко распространенный вид, почти
всесветный.
—спиониды
усиками. У большинства на спинной стороне
передних сегментов имеются листовидные
жабры, часто сросшиеся со спинной ветвью
параподий. Крючковидные щетинки прикрыты
прозрачным колпачком или капюшоном.
Сравнительно мелкие формы, многие строят
трубки.
Сем. SPIONIDAE
Тело неясно поделено на передний и зад-
ний отделы. На переднем конце тела 2 очень
длинных щупика, часто закрученных в бара-
ний рог (эти придатки легко отпадают). Голов-
ная лопасть в виде удлиненного валика, спе-
реди заостренного или притупленного. Пара-
подии с листовидными спинными и брюшными
Polydora ciliata (Johnston) — Ресничная полидора
(Табл. XV, рис. 2)
Очень мелкие и нежные черви, не превы-
шающие в длину 20—30 мм и в ширину 1 мм,
проделывают ходы в известковых наростах
литотамния и в стенках раковин моллюсков —
Littorina, Natica, Neptunea, Buccinum, Car-
dium, Mytilus, а также в створках баланусов;
ходы обычно V-образного типа. Крупные спе-
циализированные щетинки 5-го сегмента имеют
Сем. MAGELONIDAE
Тело тонкое, длинное; на головном конце
2 очень длинных бахромчатых щупика, по
длине равных 15—20 щетинковым сегментам.
Головная лопасть крупная, овальной формы,
плоская. Глотка мешковидная, невооруженная.
Параподии двуветвистые, но в передней части
конический боковой дополнительный зубчик.
Спинные щетинки на 1-м щетинковом сегменте
отсутствуют. Пигидий (анальная лопасть)
в виде воронкообразной присоски с глубоким
вырезом на спинной стороне.
Встречается в Японском море, у Южного
Сахалина и на восточном побережье Камчатки
на глубинах от 3 до 65 м. Форма умеренных вод.
—-МАГЕЛОНИДЫ
тела (на 9 передних сегментах) они иного
устройства, чем последующие, в связи с чем
тело резко делится на 2 отдела. На передних
сегментах лишь волосовидные щетинки, на
задних — крючковидные, с капюшоном. Жабры
отсутствуют.
Magelona pacifica Monro — Тихоокеанская магелона
(Табл. XV, рис. 3)
Головная лопасть в виде диска с 2 неболь-
шими боковыми выростами — лобными рогами.
На спинной стороне и с боков между пара-
подиями пигментные пятна красновато-бу-
рого цвета. Длина до 40—50 мм, ширина
2 мм.
Северо-тихоокеанский вид, распространен-
ный от Панамского залива до Берингова
моря. Встречается в порядочных количествах
на песчанистом и илистом грунте в прибреж-
ной зоне Японского моря, в районе Южного
Сахалина и у берегов Камчатки.
88
Сем. CHAETOPTERIDAE —ХЕТОПТЕРИДЫ
Тело поделено на 2 или 3 резко отграни-
ченных отдела, Головная лопасть большей
частью маленькая, нечетко отграниченная, с 2
обычно очень длинными и спирально закручен-
ными щупиками; иногда дополнительно 2 более
коротких щупальцевидных усика с внутренней
щетинкой. Передний отдел тела состоит из
немногочисленных сегментов, снабженных одно-
ветвистыми параподиями с редуцированной
брюшной ветвью. Средний отдел тела (если
он имеется) с сильно измененными параподиями.
Задний отдел тела несет двуветвистые парапо-
дии. Спинные щетинки волосовидные и ланцето-
видные, весьма различной формы. На 4-м сег-
менте очень крупные видоизмененные щетинки
(аналогично 5-му сегменту Polydora из семей-
ства спионид). Брюшные щетинки в виде мел-
ких зазубренных пластинок. Представители
этого семейства живут в разнообразных труб-
ках. У Spiochaetopterus и Phyllochaetopterus
трубки хитиновые, тонкие, прозрачные, очень
длинные, с многочисленными перетяжками (коль-
чатостью); нередко встречаются пустые
трубки.
Chaetopterus variopedatus Renier — Разноногий хетоптер
(Табл. XV, рис. 4)
Тело поделено на 3 резко отграниченных
отдела. Головная лопасть небольшая, с 2 отно-
сительно маленькими нитевидными щупиками.
Ротовое отверстие терминальное, с широкой,
далеко выдающейся вперед нижней губой. Пе-
редний отдел тела состоит обычно из 9 сег-
ментов. Спинные ветви параподий в переднем
отделе тела вытянутой треугольной формы,
с волосовидными и расширенными на конце
ланцетовидными щетинками. Щетинки 4-го
щетинкового сегмента крупнее остальных, тем-
ные, на конце косо обрезанные, с ложковидным
вдавлением. Спинные ветви параподий в сред-
нем отделе тела в виде сросшихся присосок,
лишенных щетинок. Задний отдел тела состоит
из 20—70 сегментов; спинные ветви параподий
на этих сегментах удлиненной формы, с вну-
тренними щетинками; на брюшных ветвях пара-
подий многочисленные щетинки в виде мелких
зубчатых пластинок. Весьма крупные черви: до
15 см и более. Трубки с толстым пергаметно-
образным внутренним слоем и наружной пес-
чанистой оболочкой, V-образной формы, с су-
женными отверстиями, нередко с. боковыми
добавочными отростками (отчасти напоминают
сифоны крупных двустворчатых моллюсков).
Распространен в умеренных и тропических
морях, встречается в Японском море (в заливе
Петра Великого на мелководьях) и у берегов
Южного Сахалина (глубина 50—90 м).
CIRRATULIDAE—УСИКОВЫЕ ЧЕРВИ, или ЦИРРАТУЛИДЫ
Сем.
Тело удлиненное, заостряющееся к обоим
концам, с неясно обособленными отделами.
Головная лопасть коническая. Ротовой и 2 по-
следующих сегмента лишены щетинок. На
переднем конце тела одна пара длинных легко
отпадающих Щупиков, или взамен их на одном
из первых щетинковых сегментов имеется
2 пучка очень длинных нежных щупальцевид-
ных нитей. Подиальные жабры в виде длинных
нитей обычно на большинстве сегментов. Концы
подиальных жабр и щупальцевидных нитей
нередко запутаны в клубок; все эти длинные
нитевидные придатки придают червям „воло-
сатый" характер. Параподии двуветвистые,
со слабо развитыми ветвями. Щетинки в боль-
шинстве случаев простые, волосовидные или
игловидные. Трубок не имеют; некоторые виды
рода Dodecaceria сверлят раковины.
Cirratulus cirratus (Miiller) — Усиковый цирратул
(Табл. XV, рис. 5)
Головная лопасть коническая, с 2 боковыми
рядами глазных пятен. 3 первых сегмента, ли-
шенные щетинок, поделены на вторичные
кольца. На 1-м щетинковом сегменте многочис-
ленные щупальцевидные нити, образующие
2 пучка. На последующих сегментах длинные
подиальные жабры до самого заднего конца
тела. Количество сегментов до 100. Средний
размер червя около 5 см.
Широко распространенный, почти всесвет-
ный вид; встречается во всех дальневосточных
морях в пределах материковой отмели.
Сем. CHLORАЕMIDАЕ— ХЛОРЕМИДЫ
Сравнительно крупные толстые черви. На
поверхности тела многочисленные кожные па-
пиллы, выделяющие слизь, которая цементи-
рует песчинки, обволакивающие червя; иногда
(Flabelligera) черви заключены в толстую про-
зрачную тунику. На головном конце 2 срав-
нительно коротких щупика и многочисленные
околоротовые щупальца (эти головные при-
89
датки часто не видны, так как головная ло-
пасть и ротовой сегмент способны втягиваться
внутрь тела). Параподии двуветвистые, с сильно
раздвинутыми, слабо развитыми ветвями. Спин-
ные щетинки волосовидные, с поперечной
исчерченностью; брюшные щетинки более
толстые, изогнутые, крючковидные, простые
или сочлененные.
Stylarioides plumosa (Miiller) — Пушистый стилариоид (султанчик)
(Табл. XVI,
Тело удлиненное, несколько расширенное
в передней части и суженное к заднему концу.
Поверхность тела с многочисленными удлинен-
ными коническими папиллами и густо покрыта
песчинками. Все околоротовые щупальца од-
ного типа: усиковидной формы. Щетинки на
первых 3 сегментах более длинные, чем на
последующих, направлены прямо вперед и об-
разуют спереди головного конца „султан".
рис. 1)
Брюшные щетинки, начиная с 4-го щетинкового
сегмента, короткие, толстые, темные, с загну-
тым, слегка заостренным кончиком. Длина
червя до 100 мм, ширина до 10 мм (в передней
части тела).
Широко распространен в умеренных и арк-
тических водах, встречается во всех дальне-
восточных морях, преимущественно на неболь-
ших глубинах.
Brada granulata Malmgren— Зернистая брада
(Табл. XVI, рис. 2)
Тело короткое, овальное, толстое, состоя-
щее из 20—22 щетинковых сегментов, кожные
папиллы небольшие, слабо выдаются из-под
тонкого слоя мелких илистых частиц, обвола-
кивающих тело; поверхность тела кажется
почти гладкой, границы между сегментами
выражены отчетливо. Брюшной пучок щетинок
окружен слегка приподнятыми складками кожи,
спинные ветви параподия почти не заметны.
Широко распространена в арктических водах,
встречается во всех дальневосточных морях
на глубинах 0—140 м.
Brada sachalina Annenkova-—Сахалинская брада
(Табл. XVI, рис. 3)
Тело короткое, овальное, толстое, состоя-
щее из 21—22 щетинковых сегментов. На
каждом сегменте выделяется 2 поперечных
ряда из очень крупных бородавчатых папилл
с удлиненным тонким кончиком (последние
иногда бывают оторванными).
Известна лишь из Охотского моря (глубина
27—418 м).
—СКАЛИБРЕГМИДЫ
гами. Параподии на всех сегментах двуветви-
стые, со спинными и брюшными усиками или
без них. Жабры, если они имеются, кустистые,
разветвленные, в количестве 4—б пар на пер-
вых щетинковых сегментах. Щетинки волосо-
видные, вилообразные, иногда игловидные.
Имеются анальные усики.
Сем. SCALIBREGMIDАЕ
Тело толстое, впереди часто сильно раз-
дутое. Сегменты с наружной вторичной коль-
чатостью. Кожные покровы сильно складча-
тые и морщинистые (шагреневые), с полиго-
нальным рисунком, желтой окраски. Головная
лопасть маленькая, двудольчатая или Т-об-
разной формы, с 2 небольшими боковыми ро-
Scalibregma inflatum Rathke — Вздутая скалибрегма
XVI,
(Табл.
Передняя часть тела сильно раздута (до
10 мм). Головная лопасть Т-образной формы,
с 2 боковыми небольшими рогами, 4 пары ку-
стистых жабр. Параподии задних сегментов
с заостренными спинным и брюшным усиками.
4—5 анальных усиков. Длина червя до 60 мм.
рис. 4)
Обитает как в арктических и умеренных
водах северного полушария, так и в южном
полушарии, преимущественно на мелководьях;
встречается во всех наших дальневосточных
морях, в Японском море спускается на глу-
бины до 2400 м.
Сем. OPHELIIDAE —ОФЕЛИИ ДЫ
Тело сравнительно короткое, сегменты
обычно имеют хорошо выраженную вторичную
кольчатость; кожные покровы очень плотные;
спинная сторона выпуклая, брюшная нередко
с глубокой продольной бороздой (желобком)
на протяжении всей длины тела или только
в задней части тела. Головная лопасть кони-
12 Атлас беспозвоночных
ческая, без головных придатков. Жабры боль-
шей частью простой усиковидной формы на
большинстве сегментов или лишь на средних и
задних сегментах. Параподии со слабо обозна-
ченными ветвями, часто редуцированы до не-
больших пучков щетинок. Спинных усиков нет,
щетинки волосовидные.
90
Ophelia limacina (Rathke)— Обычная офелия
XVI, рис. 5)
(Табл.
Передний отдел тела (около 10 сегментов)
несколько расширен, цилиндрической формы,
лишен жаберных придатков. Задний отдел
тела с глубоким продольным брюшным желоб-
ком и 2 боковыми желобками, состоит из
21—23 жаберных сегментов и 4—6 преданаль-
ных щетинковых сегментов, лишенных жабр.
Окраска тела розовато-серая, жабры красно-
ватые. Длина тела 30—40 мм, ширина — 3—
4 мм.
Встречается во всех дальневосточных морях,
широко распространена в арктических и умерен-
ных водах, приурочена к небольшим глубинам
и песчанистым грунтам.
Ammotrypane aulogaster Rathke — Аммотрипана
(Табл. XVI, рис. 6)
Тело удлиненное, с 2 боковыми желобками
и одним продольным желобком вдоль всего
тела. Головная лопасть коническая, заострен-
ная. Усиковидные жабры на всех сегментах,
исключая первый и 2—4 задних щетинковых
сегмента. Параподии с 2 пучками волосовид-
ных щетинок. Анальная лопасть (пигидий) лож-
ковидной формы, с широким вырезом на брюш-
Travisia kerguelensis var. intermedia
Тело короткое, сильно раздутое, в особен-
ности в передней части. Брюшного продоль-
ного желобка нет. Головная лопасть малень-
кая, коническая. Сегменты поделены на на-
ружные вторичные складки. Усиковидные
жабры начинаются со II щетинкового сегмента,
они имеются на всех сегментах, исключая 2—
5 последних. Параподии редуцированы до двух
небольших пучков волосовидных щетинок.
Щетинковых сегментов 26—29. Задний край
абдоминальных сегментов с брюшной стороны
(Табл. XVI, рис. 7)
ной стороне; у основания анальной лопасти
2 крупных анальных усика и один очень длин-
ный жгут; края анальной лопасти с 9—10 мел-
кими папиллами.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях, широко распространен в арктических
и умеренных водах; характерен для мелково-
дий и песчанистых грунтов.
Annenkova — Промежуточная травиз ия
волнистый или зубчатый. Анальный сегмент
цилиндрический, продольными бороздками
поделен на 6—7 долек, заканчивающихся ко-
роткой папиллой. Длина до 30—40 мм, ширина
до 8 мм.
Характерна для глубин материкового свала
Японского и Охотского морей; на мелководьях
обитает главным образом Travisia forbesiiy
отличающаяся несколько меньшим количеством
сегментов и гладким краем абдоминальных
сегментов.
Сем. ARENICOLIDAE —ПЕСКОЖИЛЫ, или АРЕНИКОЛИДЫ
Весьма крупные черви, заметно раздутые
с передней части и несколько суженные к зад-
нему концу. Тело цилиндрическое, поделен-
ное на 3 отдела: 1) грудной — безжаберный,
2) брюшной — жаберный и 3) хвостовой —
снова безжаберный и лишенный щетинок (у
некоторых видов последний отсутствует). Сег-
менты имеют хорошо выраженную вторичную
кольчатость. Головная лопасть очень малень-
кая, запрятанная в складках 1-го сегмента, без
головных щупалец и щупиков. Глотка выпя-
чивающаяся, мешковидная, покрыта мелкими
папиллами. Параподии двуветвистые: спинная
ветвь коническая, с пучком волосовидных ще-
тинок; брюшная ветвь в виде поперечного
валика, с одним рядом крючковидных щетинок;
подиальные усики отсутствуют. Жабры кусти-
стые, красного цвета. Тело темнокоричневое.
Arenicola claparedii Levinsen — Пескожил
(Табл. XVI, рис. 8)
Крупные черви темнокоричневого цвета.
Тело состоит из 19 щетинковых сегментов,
поделенных в свою очередь на вторичные
кольца. 6 передних сегментов лишены жабр,
последующие 13 сегментов имеют на боках
по одной паре кустистых жабр красного цвета.
На заднем конце тела удлиненный хвостовой
придаток, лишенный щетинок. Кожные покровы
морщинистые. Головная лопасть маленькая,
втягивающаяся внутрь. Длина с хвостовым
придатком до 15 см (в среднем около
10 см).
Обитает в Японском и Охотском морях
на песчанистых пляжах в осушной зоне; зары-
ваются в грунт на глубину до 20—30 см;
присутствие червей хорошо распознается по
наличию конусовидных кучек ила, выброшенных
червем на поверхность грунта (см. заставку).
Распространен преимущественно в умеренных и
теплых морях, встречается в Средиземном море.
91
Сем. MALDANIDAE —МАЛЬ ДАНИ ДЫ
Тело цилиндрическое, обычно одинакового
диаметра на всем протяжении; большинство
сегментов, в особенности в средней части тела,
сильно вытянуто (длина их значительно пре-
вышает ширину); передний и задний концы
обычно тупые или косо обрезанные. Головная
лопасть без головных придатков, округлой
формы или со спинным головным диском, слита
с ротовым сегментом, лишенным щетинок.
Ротовое отверстие расположено с брюшной
стороны. Параподии на грудных (обычно 8 пе-
редних) сегментах находятся на переднем краю
сегментов, на брюшных — у заднего края.
Спинная ветвь параподий состоит из пучка
волосовидных щетинок, брюшная ветвь в виде
поперечного валика с крючковидными щетин-
ками. Жабры, спинные и брюшные усики от-
сутствуют. На передних сегментах имеются
многочисленные железистые клетки, образую-
щие характерные светлые пояски вокруг сег-
ментов, хорошо выделяющиеся на общем
более темном (красновато-коричневом или ры-
жеватом) фоне тела. Один или несколько зад-
них сегментов лишены щетинок. Анальная
лопасть имеет разнообразную форму: в виде
округлой или овальной пластинки, воронки
с краевыми папиллами или конуса. Строят или-
стые или песчанистые трубки.
Многие мальданиды поселяются на илистых
грунтах в массе (Praxillella, Maldane).
Asychis gotoi Izuka — Азихис
(Табл. XVII, рис. 1)
Головная лопасть с верхним диском, окру-
женным зубчатой каймой. На I щетинковом
сегменте брюшные щетинки и брюшной ворот-
ничок отсутствуют. Передние сегменты поде-
лены на вторичные кольца. Анальная лопасть
в виде глубокой воронки, на спинной стороне
которой несколько (6—9) длинных усиков.
Анальное отверстие на спинной стороне. Жи-
вые экземпляры темнокрасного цвета. Трубки
толстые, глинистые.
Встречается в Японском море (залив Петра
Великого), у берегов Южного Сахалина, юж-
ных Курильских островов, а также у побережья
Японии и в Индийском океане; в заливе Петра
Великого достигает весьма крупных размеров
(до 15 см в длину).
Сем. OWENIIDAE — ОВЕНИИДЫ
Тело цилиндрическое, с тупым передним
концом, состоящее из сегментов разной длины.
Головная лопасть округлая, без каких-либо
придатков или же на конце несет разветвлен-
ную фестончатую оторочку (,,жабры“). Голов-
ная лопасть слита с ротовым сегментом, ли-
шенным щетинок. Ротовой бесщетинковый
сегмент и 3 первых сегмента, снабженных
лишь волосовидными щетинками, образуют
грудной отдел. Брюшной отдел состоит из
многочисленных сегментов, вначале очень длин-
ных, а затем резко укороченных, снабженных
как спинными волосовидными, так и брюшными
крючковидными щетинками. Последние микро-
скопические, весьма многочисленные, располо-
жены на брюшных подушечках. Спинные
и брюшные усики, а также подиальные жабры
отсутствуют. Трубки длинные, одинакового
размера на всем протяжении или суживаю-
щиеся к обоим концам; они сложены из мел-
ких ровных песчинок, иногда с примесью игл
губок, или из крупных песчинок, фораминифер
и обломков раковин моллюсков.
Owenia fusiformis Delle Chiaje — Веретенообразная овения
(Табл.
Передний конец с фестончатой оторочкой
и с красновато-коричневыми пигментными пят-
нами. Трубки заостряются к обоим концам,
имеют плотную внутреннюю пергаментовидную
прокладку и сверху осыпаны разной величины
песчинками и обломками раковин моллюсков
XVII, рис. 2)
(„мохнатые трубки"). Черви с трудом вынима-
ются из трубок (на рисунке изображена лишь
трубка).
Вид с весьма широким, почти всесветным
распространением, встречается во всех дальне-
восточных морях.
Сем. SABELLARIIDAE — САБЕЛЛЯРИИДЫ
Тело поделено на 3 резко отграниченных
отдела: 1) грудной — из немногих сегментов
со спинными и брюшными крупными щетин-
ками, несколько расширенными на конце,
2) брюшной — из многочисленных сегментов
со спинными щетинками в виде мелких зазуб-
ренных пластинок и с брюшными волосовид-
ными щетинками и 3) хвостовой — в виде длин-
ного цилиндрического придатка без видимой
наружной сегментации и лишенный щетинок.
При спинных подиальных ветвях почти на
всех сегментах усиковидные жабры. На перед-
нем конце тела (на оперкулярных ножках)
1—3 ряда крупных золотистых щетинок.
12*
92
Sabellaria cementarium Moore — Сабеллярия
(Табл. XVII, рис. 3)
На переднем конце 3 почти замкнутых
кольца из крупных золотистых щетинок; опер-
кулярные ножки сросшиеся. 3 грудных сегмента
со спинными и брюшными веслообразными
щетинками. Трубки, в диаметре до 10 мм, очень
прочные, сцементированные из крупных пес-
чинок, обычно образуют неправильной формы
сростки, прикрепленные к камням.
Распространена в северной части Тихого
океана и в Индийском океане; на гальке в
Японском и Охотском морях и на восточном
побережье Камчатки на глубинах от 5 до 80 м.
Сем. STERNASPIDIDAE —СТЕРНАСПИДИДЫ
Тело короткое, толстое, перетянутое по-
середине; на заднем конце с брюшной стороны
крупный хитиновый щиток, состоящий из 2
радиально и концентрически исчерченных по-
ловинок. Головная лопасть редуцирована до
небольшого бугорка, без головных придатков;
ротовое отверстие с брюшной стороны. Первые
3 сегмента опоясаны с боков полукольцами
из крупных золотистых игловидных щетинок.
Последующие сегменты снабжены небольшими
щетинками, заключенными в кожные покровы.
Позади, анального хитинового щитка—пучок
длинных анальных нитей.
Sternaspis scutata Ranzani— Щитоносный стернаспис
(Табл. XVII, рис. 4)
Тело состоит из 20—22 сегментов, из ко-
торых 7 передних частично втягиваются один
в другой. Поверхность тела покрыта много-
численными мелкими папиллами. На брюшном
щитке с каждой стороны 15—17 пучков остистых
щетинок. Длина до 30 мм, ширина до 10 мм.
Широко распространенный, почти всесвет-
ный вид; встречается во всех дальневосточных
морях на глубинах 8—1366 м, преимущественно
менее 100 м, на илистом грунте.
Сем. PECTIN ARIIDAE — ПЕКТИН АРИ ИДЫ
Тело короткое, коническое, тупое спереди
и заостряющееся к заднему концу. На перед-
нем конце 2 косо направленных пучка очень
крупных золотистых щетинок, прикрывающих
собой наружное отверстие трубки (опахало).
Между этими щетинками и многочисленными
невтягивающимися ротовыми щупальцами рас-
полагается кожистая околоротовая мембрана
с цельным ровным или зубчатым краем; позади
щетинок на спинной стороне наклонный заты-
лочный лимб с полукруглой задней гладкой
или зубчатой затылочной складкой. По бокам
2 пары щупальцевидных усиков. Далее сле-
дуют 2 пары пластинчато-гребенчатых жабр,
3 первых щетинковых сегмента вооружены
лишь спинными волосовидными щетинками
(грудной отдел). Последующие сегменты снаб-
жены как спинными пучками волосовидных
щетинок, так и брюшными карманами с мно-
гочисленными мелкими зубчатыми пластинками,
расположенными в плотные ряды. На заднем
конце хвостовой придаток (скафа) в виде ши-
рокой овальной листовидной, вогнутой со спин-
ной стороны пластинки, состоящей из 5—б
рудиментарных сегментов. Черви находятся
в конических переносных трубках, прямых или
слегка изогнутых, построенных из песчи-
нок и погруженных в грунт широким концом.
Pectinaria hyperborea (Malmgren) — Северная пектинария
(Табл. XVII, рис. 5)
Околоротовая мембрана не срослась с осно-
ванием 1-й пары щупальцевидных усиков. Край
затылочной складки гладкий или слабо волни-
стый. Щетинки опахала длинные, постепенно
переходящие в волосовидный кончик, немного
загнутый на спинную сторону. Сегментов
со спинными волосовидными щетинками 17,
с брюшными крючковидными щетинками — 12.
Трубки слегка изогнутые, их длина до 70 мм.
Широко распространена в арктических и
бореальных морях,' встречается во всех дальне-
восточных морях, преимущественно на неболь-
ших глубинах (менее 100 м), на илистом и пес-
чанистом грунтах.
93
Сем. A MPHARETIDAE—-АМФ АРЕТИДЫ
Тело в передней части заметно расширено,
состоит большей частью из строго определен-
ного количества сегментов. Передний — груд-
ной (торакальный) — отдел снабжен как спин-
ными волосовидными щетинками, так и брюш-
ными крючковидными щетинками, а задний —
брюшной (абдоминальный)—имеет лишь крюч-
ковидные щетинки. Головная лопасть обычно
трехдольчатая, с выдающейся вперед средней
(лобной) частью. Ротовой сегмент иногда по-
делен на 2 вторичных кольца и с брюшной сто-
роны образует широкую нижнюю губу. Вокруг
ротового отверстия многочисленные ротовые
щупальца, гладкие или перистые, втягиваю-
щиеся в ротовое отверстие. На III сегменте
со спинной стороны находятся 3 или 4 пары
удлиненных жабр, расположенные в 2 боковые
группы, а несколько впереди них —крупные
золотистые щетинки— палены, направленные
вперед (у некоторых родов они отсутствуют).
Крючковидные щетинки на брюшных ветвях
параподий очень мелкие, в виде гребенчатых
пластинок. Анальная лопасть с 2 или несколь-
кими анальными усиками. Трубки имеют вну-
треннюю тонкую пергаментовидную прокладку,
а сверху покрыты толстым слоем из илистых
частиц.
Ampharete acutifrons (Grube) — Остроиглая амфарета
(Табл. XVII, рис. 6)
Щетинки опахала (палены) крупные, с длин-
ным, постепенно заостряющимся кончиком.
4 пары жабр, разделенные в 2 группы. 14 груд-
ных сегментов и 12 брюшных сегментов. Аналь-
ная лопасть с многочисленными анальными
усиками. До 50 мм длиной и 10 мм шириной.
Весьма обычна в арктических и умеренных
морях, встречается во всех дальневосточных
морях преимущественно в пределах материко-
вой отмели.
Сем. TEREBELLIDAE — ТЕРЕБЕЛЛИДЫ
Тело состоит из многочисленных сегментов.
В грудном отделе имеются как спинные ветви
параподий в виде конических выростов с пуч-
ком волосовидных щетинок, так и брюшные
ветви в форме поперечных валиков с одним
или 2 рядами мелких крючковидных щетинок.
В брюшном отделе обычно лишь брюшные
подиальные валики с крючковидными щетин-
ками. На брюшной стороне грудного отдела
хорошо очерченные железистые щитки. Голов-
ная лопасть большей частью в виде воротничка.
Многочисленные, не втягивающиеся внутрь
ротового отверстия головные нитевидные щу-
пальца образуют широко раскинутый ловчий
аппарат. Жабры кустистые, разветвленные,
в количестве 1—3 пар на первых сегментах;
у некоторых родов жабры отсутствуют.
Трубки илистые или инкрустированы песчин-
ками и обломками раковин.
Pista flexuosa (Grube) — Извилистая теребеллида
(Табл. XVII, рис. 7)
Одна пара дихотомически разветвленных
кустистых жабр. Спинные волосовидные ще-
тинки на 15 сегментах. Весьма характерные,
S-образно изогнутые трубки (в виде плоской
гармошки). Размеры трубок 20 X 40 мм.
В дальневосточных морях обитает на или-
стых грунтах на глубинах от 15 до 215 м;
встречается также в арктических морях.
Neoamphitrite figulus (Dalyell) — Неоамфитрита
(Табл. XVII, рис. 8)
Три пары сильно разветвленных жабр. 24—
25 грудных сегментов со спинными волосо-
видными щетинками. 13—-14 брюшных желе-
зистых щитков. Количество сегментов до 100.
Общая длина около 100—120 мм. Тело имеет
красновато-оранжевую окраску.
Распространена в умеренных водах, встре-
чается как в северной части Тихого океана,
так и в северной части Атлантического океана.
В дальневосточных морях обитает на глубинах
от 1 до 80 м, преимущественно среди корней
зостеры, ризоидов ламинарий и под камнями.
94
Сем. S ABELLID АЕ —САБЕЛЛИ ДЫ
На головном конце крупный венчик, со-
стоящий из 2 пучков многочисленных оперен-
ных жаберных лучей (видоизмененные щупики).
В спокойном состоянии венчик широко рас-
крывается и служит ловчим аппаратом. Осно-
вание жаберных лучей обычно окружено ворот-
ничком, который бывает цельным или глубокими
вырезами поделен на части. Тело разделяется
на 2 резко отграниченных отдела: 1) грудной,
состоящий из 4—12 сегментов, снабженных
спинными волосовидными щетинками и брюш-
ными крючковидными щетинками, и 2) брюшной,
состоящий обычно из большого количества
коротких сегментов, при этом расположение
щетинок здесь обратное по сравнению с груд-
ным отделом: спинные щетинки крючковидные,
а брюшные волосовидные. На спинной стороне
грудного отдела и на брюшной стороне брюш-
ного отдела проходит продольный желобок,
покрытый ресничками. Трубки кожистые, хи-
тиновые, нередко образуют крупные сростки,
иногда сверху покрыты илистыми и песчани-
стыми частицами.
Potamilla symbiotica Uschakov — Симбиотическая потамилла
(Табл. XVIII, рис. 1)
Основания жаберных лучей симметричные,
полукруглые, не закручены в спираль. Коли-
чество жаберных лучей около 16 в каждом
пучке. Глазные пятна на жаберных лучах от-
сутствуют. Длина жаберных лучей равна 1/«
длины тела. Жаберные лучи и тело неокра-
шенные. Черви живут в весьма характерных
трубках: трубки одиночные, прямые, длинные
(до 400 мм), пронизывающие нижним концом
губку (Cryptospongia), лежащую на илу, и ухо-
дят далее в грунт (губки поддерживают трубки
в вертикальном положении); сверху трубки
обычно покрыты колонией мелких голых
гидроидов.
Характерный вид для нижнего отдела ма-
терикового свала Охотского моря (для глубин
около 1000 м).
Bispira polymorpha Johnson — Многообразная биспира
(Табл. XVIII, рис. 2)
Основания жаберных лучей слегка закру-
чены. 16—30 жаберных лучей в каждом пучке.
Жаберные лучи с 2—10 глазными пятнами.
Передний конец тела и венчик имеют легкую
буровато-коричневую пигментацию; на венчике
обычно выделяется несколько поперечных
пигментных полос. Длина червя около 60 мм.
Трубки хитиновые, слегка покрытые мелкими
песчинками. Черви образуют большие колонии.
Северо-тихоокеанский вид; в Японском море
встречен в прибрежной полосе залива Петра
Великого и у о. Петрова.
Сем. SERPULIDAE —СЕРПУЛИДЫ
На переднем конце крупный, обычно ярко
окрашенный венчик, состоящий из 2 пучков
многочисленных жаберных лучей. Один из
лучей, как правило, видоизменен на конце
в особую известковую крышечку, плотно при-
крывающую входное отверстие трубки, когда
червь втянут в трубку. Так же как и у сабел-
лид, в брюшном отделе происходит смещение
брюшных щетинок на спинную сторону и
обратно. В грудном отделе сегменты окружены
тонкой оторочкой (торакальной мембраной).
Трубки белые, известковые, гладкие или с раз-
личного рода гребнями, нередко закрученные
в спираль, прикрепленные к субстрату.
Serpula vermicularis Linne — Червовидная серпу ла
(Табл. XVIII, рис. 3)
Тело симметричное. Видоизмененный в кры-
шечку жаберный луч имеет характер радиально
исчерченной воронки; радиальных складок на
крышечке около 100; ножка без крыловидных
придатков. Весьма крупные черви. Трубки
диаметром более 5 мм, поверхность их с попе-
речными складками. Трубки обычно образуют
большие колонии.
Довольно обычна в Японском море, юго-
западной части Охотского моря, Авачинском
заливе и у о. Беринга, преимущественно на
глубинах от 25 до 50 м, на грунте галька
и битая ракушка, характерен для биоценоза
губок и Anomia macroschisma. Широко рас-
пространенный вид в умеренных и тропических
водах.
95
Spirorbis validus Ver rill — Большой спирорбис
(Табл. XVIII, рис. 4)
Тело асимметричное. Трубки закручены по
часовой стрелке. Обороты трубки неправильно
налегают друг на друга, гладкие или слегка
поперечно-морщинистые, толстые. Длина всей
трубки до 5 мм.
Встречается в Японском и Охотском морях
на глубинах от 45 до 180 м; преимущественно
арктический вид. Поселяется на камнях, круп-
ных раковинах моллюсков и панцыре кра-
бов.
Spirorbis spirillum forma ascendens Levinsen — Спиральный спирорбис
(Табл. XVIII, рис. 5)
Тело асимметричное. Трубки закручены
против часовой стрелки. Трубка тонкостенная,
гладкая; последние 1—2 оборота несколько
распрямлены и приподняты.
Образует густые поселения на водорослях
и гидроидах в прибрежной зоне Японского,
Охотского и Берингова морей; широко распро-
странен в умеренных и арктических морях.
ЛИТЕРАТУРА
АинеиковЗ Н. П. 1937. Фауна Polychaeta север-
ной части Японского моря. Исслед. морей СССР,
в. 23, стр. 139—206.
Анненкова Н. П. 1938. Полихеты. северной части
Японского моря и их фациальное и вертикальное
распределение. Дальневост, филиал АН СССР,
Тр. Гидробиолог, эксп. ЗИН АН СССР 1934 г. на
Японское море, в. I, стр. 81—230.
Зацепин В. И. 1948. Миогощетииковые черви. Опре-
делитель фауны и флоры северных морей СССР.
Под ред. Н. С. Гаевской. Изд. „Советская иаука“,
стр. 94—167.
Иванов А. В. 1941. Класс Polychaeta. Многощетин-
ковые черви. Большой практикум по зоологии
беспозвоночных, ч. I, стр. 352—384.
Ушаков П. В. 1950. Миогощетииковые черви (Poly-
chaeta) Охотского моря. Исслед. дальневост,
морей СССР, в. 2, стр. 140—237.
Ушаков П. В. 1955. Миогощетииковые черви дальне-
восточных морей СССР. Определители по фауне
СССР, № 56, стр. 1—445.
Fauvel Р. 1923. Polychetes errantes. Fauna de France,
5, Paris, pp. 1—488.
Fauvel P. 1927. Polychetes sedentaires. Fauna
de France, 16, Paris, pp. 1—494.
Класс ПИЯВКИ —HIRUDINEA
П. В. Ушаков
Тело удлиненное, сплющенное в спинно-
брюшном направлении; кожные покровы с мно-
гочисленными мелкими колечками. На переднем
и заднем концах с брюшной стороны по одной
округлой присоске. Боковые выросты (пара-
подии) и головные щупальца отсутствуют;
Сем. ICHTHYOBDELLIDAE —ИХТИОБДЕЛЛИДЫ
(Johansson) —Карцинобд елла
рис. 9)
Carcinobdella cyclostomum
(Табл. XIX,
Весьма крупные пиявки, достигающие в
длину 10 см. Отверстие хоботного влагалища
помещается на самом переднем крае спинной
стенки передней присоски. Передняя присоска
резко отделена от туловища перетяжкой и
меньше задней присоски. Задняя присоска
у некоторых видов как исключение имеются
наружные жабры.
В морях встречаются представители отряда
хоботных пиявок {Rhynchobdellea) из сем.
Ichthyobdellidae, паразитирующие на рыбах,
крабах и крупных креветках.,
с ввернутыми внутрь краями, по своему диа-
метру превышает наибольшую ширину тела и
обращена прямо назад. Глаза отсутствуют.
Встречаются во всех дальневосточных мо-
рях и у берегов Японии. Паразитируют на
крабах {Chionoecetes opilio и Paralithodes).
ЛИТЕРАТУРА
Васильев Е. А. 1939. Материалы по дальневосточ-
ным Ichthyobdellidae. Тр. Карельск. Гос. педагогич.
инет., т. I, серия биолог., стр. 25—68.
Ока А. 1910. Synopsis der Japanischen Hirudineen mit
Diagnosen der neuen Species. Annot. Zool. Japon.
vol. VII, № 3, pf>. 165—183.
— 96
Класс ЭХИУРИДЫ- ECHIURIDA
Т. С. Пергамент
Тело мешкообразное, на переднем конце на-
ходится невтягивающийся хобот, у его основа-
ния расположено ротовое отверстие. Аналь-
ное отверстие на заднем конце туловища,
у некоторых родов окруженное золотистыми
щетинками. С брюшной стороны могут иметься
крючковидные щетинки. Кишечник в виде тон-
кого канала с многочисленными изгибами, пре-
вышает длину тела во много раз и прикреплен
тяжами к стенкам туловища. Кровеносная
система состоит из спинного и брюшного со-
судов, 2 боковых хоботковых и 2 кольцевых.
Кровь бесцветна. Нервная система представ-
лена брюшным стволом и окологлоточным
нервным кольцом. Размеры от 2 до 300 мм
с хоботом, который иногда превышает раз-
меры туловища в 10 раз. Раздельнополы. Опло-
дотворение внутри и вне материнского орга-
низма. Для семейства Bonellidae характерны,
микроскопические паразитические самцы, жи-
вущие в хоботе, пищеводе или передней части
матки самки. Развитие характеризуется трохо-
форной личинкой (за исключением рода Echi-
urus).
Живут в грунте, выставляя наружу хобот.
Широко распространены по всему Мировому
океану. У берегов Бельгии идут на наживку
для ловли рыбы.
Сем. ECHIURIDAE— ЭХИУРИДЫ
Хобот не разделен на верхушке, но срезан женные кольцами около ануса. Особи разного
поперек. Есть щетинки брюшные и располо- пола сходны по внешнему виду,
Echiurus echiurus Pallas — Обыкновенный эхиурус
(Табл. XIX, рис. 5)
Длина тела с хоботом' до 150 мм. Окраска
серожелтая, хобот более яркий, у его осно-
вания оранжево-красная сосудистая папилла.
Хобот полутрубчатой формы, немного расши-
ряющийся кпереди. Туловище с кольцеобразно
расположенными папиллами, из которых наи-
более крупные составляют 21—23 кольца,
а между ними 4—5 рядов мелких папилл. На
брюшной стороне туловища спереди 2 золо-
тистые крючковидные щетинки, а на заднем
конце 2 венчика щетинок, в первом кольце —
5—9 щетинок (обычно 7), а во втором — 5—
8 (обычно 6). Около основных щетинок сидят
маленькие боковые. На брюшной стороне эти
венчики прерываются. Ниже крючкообразных
брюшных щетинок находятся 2 отверстия сег-
ментальных органов. Анальные мешки корич-
невые, неветвистые.
Встречается во всех дальневосточных морях
на глубинах до 50 м; широко распространен
в северном полушарии, особенно в западной
части.
Thalassema' fuscum Ikeda—-Темная талассема
(Табл. XIX, рис. 6)
Длина туловища около 75 мм, хобота —
около 20 мм. Окраска розовато-желтая, на конце
хобота более красная. Хобот трубковидный,
спереди лопатообразно расширен. По всему
туловищу беспорядочно разбросанные папиллы,
более крупные на переднем и заднем концах
туловища. На брюшной стороне спереди 2
относительно маленькие золотистые крючко-
видные щетинки. Одна пара довольно длин-
ных (около 20 мм) сегментальных органов,
расположенных сразу же под крючковидными
щетинками. Их отверстия снаружи выглядят
как большие воронки. Анальные мешки почти
такой же длины, как и туловище, их реснича-
тые воронки относительно маленькие и редко
разбросаны по поверхности.
Известна из Японского, Охотского морей
и из Японии. Живет на глубине 900 м.
Сем. BONELLIIDAE — БОНЕЛЛИИ
Хобот раздвоен на вершине, брюшных щетинок нет. Половой диморфизм резко выражен.
Boneilia misakiensis Ikeda — Японская бонеллия
(Табл. XIX, рис. 7)
Длина туловища достигает 60 мм, хобота —
90 мм. Хобот на вершине разделен на 2 по-
лые лопасти. Окраска светлая, серокоричне-
вая, туловище и большая часть хобота покрыты
голубовато-черными пятнами, ветвит хобота
грязножелтого цвета. Брюшных крючковидных
- 97 -
щетинок нет. Один длинный сегментальный
орган (равен длине туловища). Воронка этого
органа находится на его заднем конце, а не
на переднем, как у всех других известных
видов. Анальные мешки сравнительно короткие,
трижды ветвятся и снабжены 10—25 реснит-
чатыми воронками, со стенками тела Соединены
тонкими связками. Длина около 3.3 мм. Са-
мец живет в передней мускульной части сег-
ментального органа.
Известна из Охотского моря и с побе-
режья Японии, с глубин от 0 до 418 м.
Добавление к кольчатым червям
Класс СИПУНКУЛИДЫ- SIPUNCULIDA
Т. С. Пергамент
Сипункулиды как особое дополнение отно-
сятся к типу кольчатых червей (Annelida). Тело
удлиненное, валькообразное, разделено на ту-
ловище и хобот. Ротовое отверстие на перед-
нем конце хобота окружено венчиком щупалец
различной формы. Ниже щупалец может на-
ходиться пояскрючков. Вытянутыйхобот иногда
превышает длину туловища в 2—3 раза. Тело
с папиллами или без них. Анальное отверстие
или на туловище вблизи хобота, или на самом
хоботе (внизу). Продольная мускулатура не-
прерывная или разделена на тяжи.
В полости тела многочисленными петлями
проходит кишечник, поддерживаемый особой
связкой (веретенообразный мускул). Иногда
этотмускул отсутствует (род Phascolion). Длина
кишечника в 2 раза превышает длину тела.
К стенкам тела прикреплены 1—4 ретрактора,
втягивающие хобот. Нервная система состоит
из головного мозга, 2 окологлоточных кольце-
вых нервов и брюшного нервного ствола.
Кровеносная система, если имеется, то в за-
чаточном состоянии. Сегментальных органов
(маточные сумки) 1—2. Размеры тела от 0.5
до 50 см. Раздельнополы. Оплодотворение
вне материнского организма. Развитие яиц и
личинок в воде, последние весьма сходны
с трохофорной личинкой кольчатых чер-
вей.
Распространены во всех морях Мирового
океана, за исключением Черного, Азовского
и Балтийского морей, так как не выносят
опреснения. Ведут донный образ жизни. Не-
которые виды заползают в пустые трубки
полихет и в раковины моллюсков. Служат
пищей некоторым рыбам. Местным населением
Индо-Малайского архипелага употребляются
в пищу (Sipunculus edulis).
Сем. SIPUNCULIDAE — СИПУНКУЛИДЫ
Phascolosoma margaritaceum (М. Sars) — Перламутровая фасколозома
(Табл. XIX, рис. 2)
Продольная мускулатура стенок тела не-
прерывная. Поверхность и внутренние стенки
тела серовато-перламутровые. Задний конец
туловища и хобот более темные. Кожа исчер-
чена тонкими перекрещивающимися линиями
и покрыта мелкими папиллами. Длина тела
достигает 235 мм. Хобот в 1% раза длиннее
тела. Листовидные щупальца расположены
венчиком в 10 групп, число их весьма раз-
лично (8—104). Крючков на хоботе нет. Аналь-
ное отверстие находится вблизи хобота. 4 ре-
трактора: 2 спинных начинаются в передней
трети тела, 2 брюшных—приблизительно в сред-
ней трети. 2 коротких свободных сегменталь-
ных органа. Кишечник образует 25—50 петель.
Веретенообразный мускул не прикреплен к зад-
нему концу тела.
Обнаружена во всех дальневосточных мо-
рях; широко распространенный биполярный
вид. Живет на глубинах от 0 до 3230 м.
Physcosoma japonicum (Grube) —Японская фискозома
(Табл. XIX, рис. 3)
Продольная мускулатура стенок тела раз-
делена приблизительно на 30 тяжей. Окраска
серая или серовато-коричневая, более темная
на хоботе и в верхней части туловища. Все
тело густо покрыто темноокрашенными папил-
лами. Щупалец около 28, расположенных в один
13 Атлас беспозвоночных
ряд не замкнутым на одну четверть кругом.
25—30 рядов крючков с 2 острыми зубчиками
на верхушке. Анальное отверстие на туловище.
Длина тела без хобота до 50 мм, хобот в 2 раза
короче туловища. 4 ретрактора начинаются от
средней трети туловища. Кишечник образует
98
10—12 двойных оборотов. Веретенообразный
мускул прикреплен обоими концами к стенкам
тела. 2 длинных и сравнительно больших сег-
ментальных органа прикреплены верхней поло-
виной к стенкам тела. 2 глазных пятна.
Встречается в Японском и Охотском морях
и у Командорских островов на мелководьях;
указан также для побережья Японии, Австра-
лии, Бенгальского залива и западного берега
Северной Америки.
Phascolion strombi (Montagu)—Обыкновенный фасколион
(Табл. XIX, рис. 4)
Продольная мускулатура стенок тела не
разделена на тяжи. Окраска желтовато-корич-
невая, более темная на переднем и заднем
концах. Тонкая кожа покрыта папиллами, более
крупными у основания хобота и на заднем
конце туловища. Немного ниже середины тела
находится зона с крупными темными подково-
образными папиллами, позволяющими живот-
ному удерживаться в полых раковинах и труб-
ках. Длина тела без хобота до 30 мм. Хобот
составляет 1—2 длины туловища. Рот окружен
щупальцами (16—26). Крючки на хоботе беспо-
рядочно разбросаны. 2 ретрактора начинаются
от заднего конца туловища; спинной ретрактор
с очень широким основанием, а брюшной узкий,
с 2 корнями. Веретенообразного мускула нет,
а кишечник, образующий 6 петель, прикреплен
мелкими связками к стенкам тела. На конце
кишечника имеется маленький отросток. Один
сегментальный орган связками прикреплен
к стенкам тела.
Обнаружен в Японском и Охотском морях
на глубинах от 40 до 591 м; обычно живет
в раковинах моллюсков и трубках полихет.
Вид широко распространен по всему Мировому
океану до глубины 1482 м.
ЛИТЕРАТУРА
Макаров В. В. 1950. К фауне Sipunculida, Echiurida
и Priapulida дальневосточных морей. Исслед.
дальневост, морей СССР, в. 2, стр. 239—247.
Остроумов А. 1909. О гефиреях Северо-Япон-
ского моря. Ежегодн. Зоолог, музея, т. 14,
стр. 319—324.
Ikeda J. 1904. The Gephyrea of Japan. Journ. Coll.
Sc. Imp. Univ. Tokyo, v. 20, Art. 4, pp. 1—87.
тип щупальцевые-tentaculata
Класс Ф О Р О Н ИД Ы — Р Н О R О N О ID Е А
А. В. Иванов
Небольшая группа морских животных, ве-
дущих донный сидячий образ жизни. Обитают
внутри трубок, стенки которых укрепляются
посторонними частицами. Обычно образуют
скопления, в которых, однако, все особи сохра-
няют морфологическую и физиологическую
самостоятельность.
Тело форонид вытянутое, червеобразное,
расширяющееся к заднему концу. Передний
конец тела несет венчик ресничных щупалец,
располагающихся на подковообразном щупаль-
ценосце (лофофоре). Ротовое отверстие лежит
внутри щупальцевого венчика, прикрыто не-
большой лопастью эпистома. Имеется вторич-
ная полость тела, разделенная продольными
мезентериями. Кишечник образует петлю; аналь-
ное отверстие лежит на переднем конце тела,
на спинной стороне. Кровеносная система хо-
рошо развита. Имеется пара нефридиев, откры-
вающихся в целом. Гермафродиты. Характерна
личинка актинотроха, напоминающая личинку
кольчатых червей трохофору.
Phoronis sp. — Форонис
(Табл. XIX, рис. 13)
Длина тела 5—б см. Трубка из грубых Японское море, у берегов Южного Саха-
песчинок, неровная, длинная. лина, песчаный грунт на глубинах около 50 м.
ЛИТЕРАТУРА
Cori С. 1939. Phoronidae. Bronn’s Klassen u. Ordnun-
gen d. Tierreichs, Bd. 4, Abt. 4, Buch I, Theil I,
S. 1—183.
Ikeda Iw. 1902. On the occurence of Phoronis austra-
lis. Annot. Zool. Japon., vol. IV, p. IV, pp. 115—
118.
Класс M III АНКИ-BR YOZO A
Г. A.
Морские мшанки представляют собой при-
крепленные к грунту колонии, состоящие из
многочисленных мелких, различимых под лупой
отдельных животных.
Колонии, достигающие иногда нескольких
десятков сантиметров в поперечнике, то обра-
стают субстрат в виде корки, то растут в виде
многоветвистых кустиков или различных ком-
ков.
Клюге
Отдельные животные имеют форму или
удлиненной круглой трубки, или разнообраз-
ного вида многоугольников. Передняя (фрон-
тальная) часть стенки тела мягкая, задняя
(базальная) у большинства более или менее
сильно пропитана известью. На переднем конце
тела находится ротовое отверстие, окруженное
венчиком щупалец. От ротового отверстия
отходит помещающийся в полости тела петле-
13*
100
образно изогнутый кишечник, открывающийся
близ ротового отверстия, но вне венчика щу-
палец, порошицей.
Характерным свойством мшанок является
их способность втягивать переднюю часть тела
(полипид) с венчиком щупалец в заднюю, на-
зываемую цистидом. После такого втягивания
щупалец внутрь цистида образуется отверстие
характерной формы, снабженное иногда ши-
пами, крышечкой и т. д. У морск'их мшанок
особи отделены друг от друга перегородками,
которые пронизаны порами для сообщения и
распределения питательных соков между всеми
особями. Между ртом и порошицей находится
нервный узел. Имеются только осязательные
органы чувств. Большинство мшанок обоепо-
лые, оплодотворение у них внутреннее. Раз-
витие яиц происходит или внутри полости тела,
или в особых выводковых капсулах — овицел-
лах, или оэциях; развившаяся ресничная ли-
чинка выходит наружу и, проплавав некоторое
время, опускается на дно, приклеивается к суб-
страту и, претерпевая сложный метаморфоз,
обращается в первую особь, которая путем
последовательного почкования, без отделения
почкующихся особей, образует колонию.
У большинства морских мшанок широко
распространен полиморфизм, т. е. наряду с нор-
мально развитыми особями встречаются мор-
фологически и физиологически отличающиеся
особи, как оэции, служащие для размножения,
авикулярии и вибракулярии, служащие для
защиты и предохранения колонии от засоре-
ния, и ризоиды и кенозоиды для прикрепления
и укрепления колонии.
Питаются мшанки планктоном и детритом —
взвешенными в воде частицами, живыми и
отмершими. Мшанки широко распространены
и встречаются во всех морях, главным образом
в прибрежной зоне, от полосы прилива до
200—300 м и глубже, а немногие спускаются
до нескольких тысяч метров.
Морские мшанки делятся на 3 отряда:
круглоотверстые (Cyclostomata), гребнеотвер-
стые (Ctenostomata) и губоотверстые (Chei-
lostomata).
Отряд КРУГЛООТВЕРСТЫЕ - CYCLOSTOMATA
Стенка тела особи обызвествлена, и коло-
ния более или менее твердая. Особи длинные,
узкие, цилиндрические, стенки их в большин-
стве покрыты порами; отверстие цистида круг-
лое, иногда край его вытянут в несколько
заостренных известковых шипов; личинки раз-
виваются или в видоизмененных особях —
оэциях; или в особых полостях — колониаль-
ных выводковых камерах; авикулярии и вибра-
кулярии отсутствуют.
Сем. CRISIIDAE — КРИЗИИДЫ
Колонии свободнорастущие, разветвленные,
кустовидные, состоящие из тонких ветвей,
резделенных кольцевыми хитиновыми сочлене-
ниями на членики (интернодии). Интернодии
состоят из обызвествленных трубчатых особей,
расположенных в один или два ряда и откры-
вающихся своими отверстиями на одной сто-
роне. Оэции представляют собой расширен-
ные особи грушевидной формы с оэциостомом.
Кенозоиды в виде корневых трубок.
Crisia franciscana Robertson — Францисканская кризия
(Табл. XX, рис. 1)
Колония образована из многих очень
тонких ветвей. Каждый интернодий состоит
из одной особи, кроме интернодии, заключаю-
щего оэций и состоящего обычно из 3 особей.
Особи тонкие, несколько изогнуты и покрыты
редкими порами. Оэции удлиненные, суженные
внизу и сильно расширены вверху; оэциостом
Сем. FASCIGERiDAE —
> Колонии стелющиеся или свободнорастущие,
многообразные, часто линейные или лопастные,
или. цилиндрические. Особи трубчатые, распо-
ложенные в простые или соприкасающиеся
в виде трубки с круглым отверстием на конце,
обращенный на спинную сторону. Колонии
достигают 15—20 мм.
Встречаются у Курильских островов и
в прибрежных водах Калифорнии на небольшой
глубине прикрепленными корневыми нитями
к морским водорослям..
ФАСЦИГЕРИДЫ
ряды. Оэций представляет измененную особь
в виде вздутия на поверхности колонии, по-
крытого множеством пор и открывающегося
трубчатым оэциостом или простым отверстием.
— 101 —
Fasciculiporoides americana d’Orbigmy— Американская трубчатка
(Табл. XX, рис. 2)
Колония свободнорастущая, разветвленная.
Ветви состоят из особей в виде трубок, со-
бранных в пучки. Пучки часто расширяются
к верхнему концу наподобие воронки. Хотя
пучки и состоят из сросшихся почти на всем
протяжении трубок, но на поверхности их
иногда выдаются также отдельные трубки,
концы которых иногда значительно отходят
в сторону. В обыкновенных пучках концы их
представляют сплошную поверхность из откры-
тых трубок, причем концы отдельных трубок
не выдаются над этой общей поверхностью.
Пучки же с оэциями, расширенные обычно
наподобие воронки, имеют вид углубленного
посередине диска, занятого оэцием и окружен-
ного по наружному краю несколькими рядами
трубок. Оэций покрыт весьма частыми порами.
Оэциостом находится обычно в центре диска
и представляет собой длинную прямую цилин-
дрическую трубку, несколько расширенную на
верхнем конце. Колонии достигают 10—15 мм.
Распространены во всех наших дальнево-
сточных морях и в сибирских морях на запад
до моря Лаптевых включительно. Встречаются
на глубине от 40 до 70 м сидящими на кам-
нях.
Сем. DIASTOPORIDAE — ДИАСТОПОРИДЫ
Колонии стелющиеся, плоские, круглые или
лопастные, иногда в виде свободно поднимаю-
щихся лопастей. Оэций—измененная особь
в виде сильно расширенного вздутия на
поверхности колонии, открывающегося про-
стым отверстием или короткой цилиндрической
трубкой.
Mesenteripora meandrina S. Wood — Мезентерипора
(Табл. XX, рис. 3)
Колония округленная, пещеристая, состоя-
щая из изгибающихся пластин или лопастей,
срастающихся между собой. Трубки особей
расположены на обеих сторонах лопастей.
Среди обыкновенных открытых трубок особей
встречаются трубки, отверстия которых за-
крыты известковыми пластинками с маленьким
центральным отверстием, вытянутым в корот-
кую тонкую трубочку. Оэций в виде выпуклой
поверхности на стороне лопасти, охватываю-
щей несколько особей, оэциостом не известен.
Колонии достигают 20—30 мм.
Встречаются в Беринговом море, в при-
брежных водах Калифорнии и в водах Грен-
ландии на глубинах 30—70 м растущими на
камнях.
Сем. LICHEN ОРО RID АЕ — ЛИХЕНОПОРИДЫ
Колонии стелющиеся, бугристые или сте-
бельчатые; особи трубчатые, стоячие или на-
клоненные, расположенные в радиальные ряды
или в шахматном порядке; центральная часть
колонии ячеистая или пористая, причем ячеи
или поры продолжаются между рядами особей.
Личинки развиваются в выводковой камере,
образующейся из слившихся ячей.
Lichenopora neviani
Borg — Лихенопора
(Табл. XX, рис. 4)
Колония стелющаяся, зачастую образую-
щая путем регенерации более сложные коло-
нии; отличается строением радиальных рядов
особей, которые у данного вида являются не
однорядными, а двурядными и с большим
числом рядов. Колонии достигают 10 мм.
На камнях в прибрежных водах Охотского
и Японского морей на глубинах 20—40 м.
Сем. HETEROPORIDAE — ГЕТЕРОПОРИДЫ, или РАЗНОПОРОВЫЕ МШАНКИ
Колонии стелющиеся или свободнорастущие,
головчатые с ножкой или древовидные; особи
разделяются на нормальные — аутозоиды,
с круглыми отверстиями на поверхности коло-
нии и кенозоиды — мелкие трубки, лишенные
внутренних органов, состоящие только из
стенки тела и служащие для увеличения и
укрепления колонии и открывающиеся мелкими
отверстиями на поверхности. Отверстия обоих
родов особей рассеяны по поверхности коло-
нии, не образуя пучков или групп; по форме
круглые или полигональные аутозоиды и кено-
зоиды приблизительно в одинаковом числе,
или же кенозоиды- преобладают над аутозои-
дами; выводковая камера, образованная из
слившихся кенозоидов, а иногда и аутозойдов,
почти не заметна с поверхности колонии, вы-
ступая в виде легкой припухлости.
— 102 —
Hetero рога pelliculata Waters — Перепончатая гетеропора
(Табл. XX, рис. 5)
Колония древовидная, богато разветвлен-
ная; ветви редко анастомозируют; поверхность
колонии гладкая; некоторые ветви, вздутые на
концах или около концов, заключают вывод-
ковые камеры; наружные концы аутозоидов
никогда не выдаются над поверхностью; отвер-
стия кенозоидов, кроме расположенных на
концах ветвей, прикрыты известковой пластин-
кой, снабженной порами. Колонии достигают
120 мм в поперечнике и 75 мм в высоту.
Весьма распространены в Японском и Охот-
ском морях, реже — в Беринговом море и в
восточной части Чукотского моря, на глуби-
нах от 25 до 125 м на камнях и раковинах.
Borgella tumulosa Kluge — Бугристая боргелла
(Табл. XX, рис. 6)
Стелющаяся колония с бугристой поверх-
ностью, на которой более или менее равно-
мерно рассеяны небольшие пологие бугорки;
отверстия аутозоидов и кенозоидов располо-
жены равномерно по всей поверхности колонии
независимо от бугорков; отверстия аутозоидов
круглые и не выдающиеся; кенозоиды, будучи
меньше и многочисленнее аутозоидов, окру-
жают последние,' отделяя их друг от друга.
Под поверхностью около середины колонии
находится выводковая камера. Колонии дости-
гают 65 мм в длину и 30 мм в ширину.
Встречаются в Беринговом и Охотском
морях на глубинах 40—50 м на камнях.
Отряд ГРЕБНЕОТВЕРСТЫЕ - CTENOSTOMATA
Стенка тела особи не обызвествлена, и ко-
лонии мягкие, хитиновые или студенистые;
отдельные особи колонии разделены перего-
родками; отверстие цистида окружено рядом
гребневидных выступов складчатой перепонки,
закрывающих его, когда щупальца втянуты.
Сем. ALCYO NIDIIDAE —АЛЬЦИОНИ ДНИ ДЫ
Колонии студенисто-хитиновые, обрастаю-
щие субстрат корковым слоем или свободнора-
стущие; поверхность колоний гладкая или по-
крыта сосочками. Особи многоугольные, отвер-
стия цистидов слабо выдаются над их поверх-
ностью.
Alcyonidium vermiculare Okada — Червеобразный альционидий
(Табл. XX, рис. 7)
Колония весьма длинная, цилиндрическая, 100 см длины при 3—4 мм в попереч-
однообразной толщины, не образующая ветвей. нике.
Поверхность гладкая. Особи неправильно Встречаются в Беринговом и Японском мо-
гексагональной формы. Колонии достигают рях на глубине 100—120 м.
Сем. FLUSTRELLIDAE —ФЛЮСТРЕЛЛИДЫ
Колонии свободнорастущие, ветвисто-ло- или многократно ветвящиеся хитиноидные
пастные. Между особями находятся простые шипы.
Flustrella gigantea Silen
(Табл. 5
Колония желтобурого цвета, достигает
15 см высоты и более. Особи крупные, между
ними сидят многократно ветвящиеся хитиновые
шипы.
Сем. VESICULARIIDAE —БЕЗИКУ
Колонии стелющиеся или свободно?асту-.
щие, состоящие из узких тонких ползучих или
свободно поднимающихся над субстратом
трубок.— столонов, разделенных перегородка-
ми на более мелкие куски (интернодии) и си-
Гигантская флюстрелла
, рис. 8)
Встречаются в Беринговом, Охотском и
Японском морях на глубинах 10—30 м на ра-
ковинах и на камнях.
*
ЯРИИДЫ, ИЛИ ПУЗЫРЧАТКОВЫЕ
дящих на них овальных или цилиндрических
особей, которые большей частью свободны.
Особи снабжены жевательным желудком или
лишены его.
— 103 —
Bowerbankia composita Kluge — Составная бовербанкия
(Табл. XX, рис. 9)
Колония свободнорастущая, укрепляющаяся
в грунте корневыми разветвлениями и состоя-
щая из густого сплетения сильно ветвящихся
столонов. К верхнему, концу колонии ветви
утоньшаются. Близ основания колонии состоят
приблизительно из 30 тесно прилегающих друг
к другу столонов, на верхнем конце коли-
чество их уменьшается до 5 и даже до одного.
Столоны сравнительно толстые. В каждом
интернодии от столона с боков отходят от 6
до 8 коротких цилиндрических особей. Жева-
тельный желудок присутствует. Колонии до-
стигают до 50 мм и более в высоту.
Встречаются в Беринговом море на глуби-
нах 30—70 м.
Отряд ГУБООТВЕРСТЫЕ - CHEILOSTOMATA
Колонии твердые, стенка тела особей про-
питана известью. Особи большей частью
плоские, удлиненные или многогранные, на-
ружные стенки их с порами или без пор; от-
верстие цистида представляет поперечную по-
лулунной формы щель, закрывающуюся чаще
Сем. SCRUPARHDAE— СКРУПАРИИДЫ,
Колонии свободнорастущие, разветвленные,
кустистые. Особи расположены или в один
ряд или в два ряда, соединенные между собой
попарно своими спинными сторонами. Каждая
особь в виде суженной внизу трубки, фрон-
более или менее хитинизированной, редко
обызвествленной крышечкой—губой; овицеллы
или отсутствуют или присутствуют в большом
числе.
Авикулярии и вибракулярии присутствуют
или отсутствуют.
или КЛИНКОВЫЕ МШАНКИ
тальная (наружная срединная) стенка которой
частично срезана, образуя необызвествленную
площадку, покрытую тонкой перепонкой (апер-
тура). Авикулярии и вибракулярии отсутствуют.
Овицеллы присутствуют или отсутствуют.
Eucratea loricata (Ыппё)— Панцырная евкратея
(Табл. XXII, рис. 1)
Колония сильно разветвленная, кустистая.
Особи расположены попарно, сросшись своими
спинными сторонами. Апертура занимает по-
ловину фронтальной поверхности. Авикулярии
и вибракулярии отсутствуют. Колонии дости-
гают 10—15 см в высоту.
Распространены весьма широко как
в дальневосточных водах, так и в умеренной
области Атлантического океана и кругополярно
во всех северных морях. Живут на камнях,
раковинах и других предметах на глубинах
от 0 до 400 м и более.
Сем. ME MBR A N IP О RID А Е — М ЕМБ РАНИ П ОРИ ДЫ, или ПЕРЕПОНЧАТЫЕ
МШАНКИ
Колонии стелющиеся, обрастающие суб-
страт в виде корки. Большая часть фронталь-
ной поверхности особи занята апертурой, по-
крытой перепонкой. Авикулярии присутствуют
или отсутствуют. Овицеллы также присут-
ствуют или отсутствуют.
Tegella armifera Hincks— Вооруженная тегелла
(Табл. XXI, рис. 1)
Особи крупные, овальной формы, распо-
ложенные в шахматном порядке. Апертура
занимает более половины фронтальной поверх-
ности. У верхних углов особи присутствуют
шипы и небольшие авикулярии, обращенные
острием вниз и наружу. У многих особей ниже
апертуры находится крупный фронтальный
авикулярий. Овицеллы круглые. Колонии до-
стигают 20—30 мм в поперечнике.
Встречаются в дальневосточных морях и
распространены кругополярно во всех север-
ныхморях. Живут чаще на водорослях, мшанках,
раковинах и камнях на глубинах от 5 до 300 м.
Cauloramphus intermedins Kluge — Промежуточный стеблеклювник
(Табл. XXI, рис. 2)
Колония небольшая, состоящая из особей, численными (от 7 до 11) шипами. Около верх-
расположенных в шахматном порядке. Особи них углов с той или другой стороны, часто
овальной формы. Апертура окружена немного- подвижно, прикреплен прямой стебельчатый
— 104
авикулярий с тонким стебельком. Овицеллы Встречаются в Беринговом море и во всех
не обнаружены. Колонии достигают 10 мм наших северных морях на глубинах от 5 до
в поперечнике. 90 м на водорослях, раковинах и камнях.
Сем. FLUSTRIDAE — ФЛЮСТРИДЫ
Колонии свободнорастущие, гибкие, листо- ную поверхность особи. Авикулярии и овицеллы
видные, одно- или двусторонние. Апертура, присутствуют или отсутствуют. Если есть ови-
покрытая перепонкой, занимает всю фронталь- целлы, то под перепонкой предыдущей особи.
Flustra kurilensis Kluge — Курильская флюстра
(Табл. XXI, рис. 3)
Колонии многократно дихотомически
ветвятся на длинные, сравнительно узкие
лопасти, слегка расширяющиеся к концу.
Особи расположены более или менее правиль-
ными рядами в шахматном порядке, удлинен-
ной шестиугольной формы. Авикулярии рас-
сеяны в различных частях колонии, четырех-
угольной формы, с четырехугольной закруг-
ленной на поверхности узкой крышечкой.
Овицеллы под перепонкой, у основания выше-
лежащей особи. Колонии достигают 15 см.
Встречаются в водах южных Курильских
островов на глубине 400 м прикрепленными
к камням.
Сем. MICR О Р О RID АЕ — МИ КРО ПО Р И Д Ы, или МЕЛКОПОРИСТЫЕ МШАНКИ
Колонии стелющиеся или свободнорасту- тальной перепонкой, занимающей всю поверх'
щие, состоящие из дихотомически делящихся ность особи, находится углубленная известко-
цилиндрических ветвей, расчлененных хитино- вая пластинка, покрытая мелкими порами,
выми сочленениями на интернодии. Под фрон- Авикулярии и овицеллы есть или их нет.
Microporina articulate (Fabricius) — Микропорина
(Табл. XXI, рис. 4)
Колония свободнорастущая, особи распо-
ложены вокруг центральной продольной оси.
Членики соединены хитиновыми сочленениями.
Особи удлиненные, отверстие особи полу-
круглое, закрывающееся хитиновой губой.
В передней половине пористой известковой
пластинки, под перепонкой, по сторонам на-
ходится по узкому щелевидному отверстию.
В нижней части особи над отверстием цистида
нижележащей особи находится круглый авику-
лярий с треугольной губой. Колонии дости-
гают 15 см в высоту.
Весьма широко распространены в наших
дальневосточных морях, также вдоль запад-
ного берега Северной Америки и вдоль бере-
гов западной Гренландии.
Живут на глубинах от 10 до 400 м на кам-
нях, раковинах.
Сем. BICELLARIIDAE-БИСЕЛЛЯРИИДЫ, или ДВУЯЧЕИСТЫЕ МШАНКИ
Колонии свободнорастущие, ветвистые.
Ветви состоят из более или менее широких
лопастей в зависимости от числа рядов осо-
бей. Особи соединены между собой более
или менее плотно или с помощью трубок.
Вдоль края особи могут присутствовать или
отсутствовать шипы. Авикулярии в форме
птичьего клюва и овицеллы есть или их нет.
Dendrobeania flustroides Levinsen — Флюстроподобная дендробеания
(Табл. XXII,
Колония состоит из более или менее длин-
ных, лентообразных, дихотомически делящихся
ветвей. Ветви состоят из 10—24 продольных
рядов удлиненных шестиугольных особей
с округленными верхними углами и наиболь-
шей шириной посередине. Кроме краевых осо-
бей, несущих на верхнем наружном углу не-
членистый шип, все остальные особи лишены
шипов. Вся фронтальная поверхность особи
покрыта перепонкой. У одного из боковых
рис. 6)
краев нижней части особи прикрепляется
с помощью короткого широкого стебелька
короткий, но толстый авикулярий, направлен-
ный перпендикулярно к плоскости колонии.
В ширину колонии достигают 10 см.
Часто встречаются в Охотском и Беринго-
вом морях, откуда распространяются на запад
до Карского моря включительно. Живут на
глубинах от 40 до 70 м, прикрепляясь к кам-
ням и раковинам.
— 105 —
Beania columbiana O’Donoghue — Колумбийская беания
(Табл. XXII
Колония стелющаяся, слабо прикрепленная
к субстрату или же свободнорастущая. Особи
разъединенные, овальные, с расширенной ниж-
ней частью и в полустоячем положении нахо-
дятся под углом 45° к плоскости соединяющих
их основания трубок. Вся фронтальная поверх-
ность их покрыта перепонкой. Вокруг апер-
туры сидят многочисленные парные шипы —
более длинный направлен наружу, а более
короткий внутрь; зачастую эти пары имеют
— рис. 7)
короткий общий стебелек. От основания спин-
ной стороны отходят 6 одинаковой длины
соединительных трубок, сливающихся с тако-
выми же соседних особей, образуя, таким об-
разом, основание колонии в виде сетки с ши-
рокими треугольными петлями. Колонии до-
стигают 5—6 см в высоту.
Вид встречается в Беринговом и Охотском
морях, а также в водах западного побережья
Северной Америки на глубине 30 м.
Kinetoskias mitsukurii Okada — Кинетоскиас, или зонтичная мшанка
(Табл. XXI, рис.
Колония свободнорастущая, состоящая из
густого венчика ветвей, сидящего на длинном
прозрачном стебле. Стебель укрепляется
в мягком грунте многочисленными корневыми
нитями, отходящими от его нижней части.
Ветви состоят из 2 рядов чередующихся осо-
бей удлиненной формы; вся их фронтальная
поверхность покрыта перепонкой. Несколько
ниже середины наружного бокового края апер-
туры сидит на короткой ножке сравнительно
крупный удлиненный авикулярий, верхняя по-
5)
ловина которого состоит из слегка загнутого
клюва и подвижной заостренной челюсти.
Овицеллы высокие, колпакообразные, сидят
наискось к верхнему краю особи. Колонии
достигают 10 см в высоту.
Вид встречается в Японском и Охотском
морях на глубинах от 150 до 3400 м на мяг-
ком илисто-песчаном грунте.
К этому роду относятся еще 6 близких
видов, большинство которых является глубоко-
водными, спускаясь до 5000 м с лишним.
Сем. SCRUPOCELL ARIID АЕ—СКРУ ПОЦЕЛЛЯРИИДЫ, или ОСТРОКОНЕЧНИКИ
Колонии свободнорастущие, ветвистые.
Ветви или состоят из члеников — интернодий,
соединенных хитиновыми сочленениями, или же
являются сплошными, не разделенными на
интернодии. В том и другом случае ветви
состоят из двух и большего числа рядов
перемежающихся особей. Апертура большая,
и обычно у наружного верхнего угла встре-
чаются шипы или авикулярии, или и те и дру-
гие; апертуру зачастую покрывает видоизме-
ненный шип — форникс — в виде сплошной
или разветвленной пластинки; фронтальные
авикулярии и вибракулярии на спинной сто-
роне присутствуют или отсутствуют. Зача-
стую с боков особей отходят корневые трубки.
Овицеллы присутствуют или отсутствуют.
Semibugula birulai Kluge — Бугу ла Бирули
(Табл.
Ветви нечленистые, состоят из 2 рядов
чередующихся удлиненных особей. Колония
прикреплена к камням и раковинам. Апертура
занимает большую часть фронтальной поверх-
ности. На наружном верхнем углу находится
или нечленистый шип, или неподвижный ави-
кулярий, или и то и другое вместе. Овицеллы
круглые и несколько вытянутые. Внизу коло-
Bugulopsis peachi var. beringia
XXII, рис. 3)
нии тянутся корневые нити. Колонии дости-
гают 10 см в высоту.
Встречаются в Японском, Охотском и Бе-
ринговом морях, а также в наших северных
морях от Чукотского на запад до входа
в Баренцово море через пролив Югорский
Шар. Живут на глубинах от 20 до 180 м.
Kluge — Беринговоморский бугулопсис
(Табл. XXII, рис. 2)
Ветви членистые. Интернодии состоят из
7—9 особей. Особи удлиненные, с апертурой,
занимающей от % Д° 2/з длины особи. Особи
отличаются присутствием на наружном верх-
нем углу сильно развитого нечленистого шипа,
который иногда может и отсутствовать, а глав-
ное, присутствием под нижним краем апер-
туры овального авикулярии с полукруглой
14 Атлас беспозвоночных
крышечкой, отсутствующего у типичной формы
Bugulopsis peachi Busk. Колонии достигают
10 см в высоту.
Встречаются в Охотском и Беринговом
морях, а также в водах восточного берега
Северной Америки и в Белом море на глу-
бине от-15 до 70 см на раковинах, мшанках,
камнях.
— 106 —
Scrupocellaria scabra var. paenulata forma orientalis Kluge — Восточная скрупоцеллярия
(Табл. XXII, рис. 4)
Ветви членистые. Интернодии состоят из
двух рядов перемежающихся плотных, более
или менее широких особей, лишенных верх-
них угловых шипов и несущих как угловые, так
и сильно развитые фронтальные авикулярии
у основания форникса. Форникс широкий,
совершенно прикрывающий апертуру. На спин-
ной стороне сильно развиты вибракулярии.
Колонии, дихотомически ветвящиеся, достига-
ют 5—8 см в высоту.
Встречаются часто в наших дальневосточ-
ных морях и в Восточно-Сибирском море на
глубинах от 60 до 90 м, прикрепляясь к ра-
ковинам и камням.
Caberea ellisi Fleming — Каберея
(Табл. XXII, рис. 5)
Колония веерообразная, ветвящаяся, желто-
коричневого цвета, с толстыми, расширяю-
щимися к концу ветвями. Особи расположены
в 2,3 или 4 продольных ряда с овальной апер-
турой, не прикрытой форниксом. У краевых
особей 2 крепких шипа и небольшой авикуля-
рий на верхнем подвижном углу и один шип
на внутреннем углу. Фронтальные авикулярии
развиты сильнее. На спинной стороне сильно
развиты вибракулярии, которые тянутся от
срединной линии ветви к верхнему наружному
углу, где прикрепляются очень длинные креп-
кие жгуты, снабженные ресничками. Колонии
достигают 5—6 см высоты.
Встречаются в водах Курильских островов
и у западного берега Северной Америки, от-
куда распространяются в Чукотское море и
на восток вдоль северных и восточных бере-
гов Северной Америки до Варенцова моря
включительно. Живут на глубинах от 30 до
300 м, прикрепляясь к гидроидам, трубкам
червей, мшанкам и проч.
Сем. CRIBRILINIDAE — КРИБРИЛИНИДЫ, или РЕШЕТЧАТЫЕ МШАНКИ
Membraniporella aragoi (Audouin)—Мембранипорелла, или решетник Араго
(Табл. XXI, рис. 6)
Колония стелющаяся, состоящая из мелких
особей овального очертания. От известкового
края особи отходит с каждой стороны от 2
до 4 несочленовных тонких известковых шипа,
обычно до слияния их в середине между собой,
образуя слабо выпуклый решетчатый свод над
апертурой. Колонии достигают 20 мм и более
в поперечнике.
Встречаются в Японском море и в Индийско-
тихоокеанской тропической области на лито-
рали и на небольших глубинах на водорослях,
мшанках и др.
Membraniporella solida Kluge — Мембранипорелла, или массивный решетник
(Табл. XXI, рис. 7)
Колония стелющаяся, состоящая из рядов
перемежающихся особей. Особи удлиненные,
четырехугольные. Фронтальная сторона особи
состоит из целого ряда (6—8) пар широких
плоских шипов. Шипы полые, полость их от-
крывается крупным отверстием близ конца
по обе стороны срединной линии фронтальной
поверхности. У основания шипы отстоят на
некотором расстоянии друг от друга, но, на-
правляясь к срединной линии, парные шипы
противоположных сторон сливаются между
собой, образуя сплошной плоский свод над
первичной фронтальной нижележащей пере-
понкой. Колонии достигают 20—30 мм.
Вид встречается в Охотском море на не-
большой глубине, обрастая водоросли.
Сем. ESCHARELLIDAE— ЭСХАРЕЛЛИДЫ
Колонии стелющиеся. Фронтальная поверх-
ность известковая. Зубец у нижнего края от-
верстия цистида присутствует или отсутствует.
Авикулярии, если присутствуют, расположены
по бокам отверстия особи и их никогда не
бывает в медиальной плоскости под отвер-
стием особи.
Овицеллы присутствуют.
107
Phylactella pacifica O’Donoghue — Тихоокеанская филактелла
(Табл. XXIII, рис. 7)
Колония из ромбоидальных особей, распо-
ложенных в шахматном порядке, стелющаяся
на камнях. От краев особи отходят к сере-
дине сравнительно короткие ребра, между
которыми находятся углубления краевой части
фронтальной поверхности. Отверстие особи
окружено как бы стоячим воротничком —
перистомом; внутри, на нижнем крае отвер-
стия, находится широкий зубец. Авикулярии
отсутствуют. Овицеллы круглые. Колонии
достигают 20 мм в поперечнике.
Вид встречается в Беринговом и Охотском
морях, а также в водах западного берега
Северной Америки на глубинах 0—55 м.
Peristomella jacksoni var. rostrata Kluge — Ростральная перистомелла
(Табл. XXIII, рис. 8)
Эта форма отличается от основной формы
Peristomella jacksoni Waters тем, что перед-
ний край перистома у отверстия особи сильно
вытянут и сужен к концу. На верхнем крае
отверстия особи 4—5 длинных шипов. По
бокам отверстия зачастую сидят авикулярии,
обращенные своими заостренными концами
в противоположные стороны. Фронтальная
поверхность шагреневая, с заметной радиаль-
ной исчерченностью. Колонии достигают
30—40 см.
Вид встречается в Охотском и Беринговом
морях, а также в Восточно-Сибирском море
на глубинах от 20 до 80 м, обрастая различ-
ные предметы (камни, раковины моллюсков,
водоросли).
Сем. МYRIOZOIDАЕ—МИРИОЗОИДЫ
Колонии стелющиеся или свободнорастущие. ной перепонки. Отверстие цистида несет на
Особи обызвествленные, лишенные фронталь- нижнем крае неширокий вырез—синус.
Schizoporella stylifera var. perforata Kluge — Пористая шизопорелла
(Табл. XXIII, рис. 9)
Колония в виде коркообразных наростов
лиловато-красного цвета. Особи гексагональ-
ной формы, отделяются друг от друга углуб-
ленным швом. Фронтальная поверхность
особи слабо выпуклая и покрыта порами. На
фронтальной поверхности овицеллы, в месте
встречи трех швов, в большинстве случаев
находится небольшое круглое отверстие. Коло-
нии достигают 10—15 мм в поперечнике.
Встречаются во всех наших дальневосточ-
ных морях на глубинах от 20 до . 80 м на
раковинах моллюсков и на камнях.
Leieschara orientalis Kluge — Восточная гладкостебельчатка
(Табл. XXIII, рис. 10)
Колония свободнорастущая, дихотомически
ветвящаяся. Ветви цилиндрические, нечлени-
стые. Поверхность ветвей нежно сетчатая.
Особи расположены в шахматном порядке.
Над отверстием каждого цистида находится
небольшой авикулярий с полукруглой кры-
шечкой. Колонии достигают 5—6 см в вы-
соту.
Встречаются во всех наших дальневосточ-
ных морях, а также в сибирских морях на
глубинах от 25 до 100 м на раковинах и
камнях.
Сем. SMITTINIDAE — СМИТТИНИДЫ
Колонии стелющиеся или свободнорасту- присутствует или отсутствует. Авикулярии
щие. Зубец у нижнего края отверстия цистида присутствуют или отсутствуют.
Smittina trispinosa Johnston — Трехшиповая смиттина
(Табл. XXIII, рис. 3) ;
Колония стелющаяся, состоящая из особей,
расположенных в шахматном порядке. Особи
более или менее удлиненные, округло-четырех-
угольные или овальные, ограниченные припод-
нятым краем. Фронтальная поверхность не-
сколько .выпуклая, зернистая. Отверстие ци-
стида полукруглое, с зубцом на нижнем крае
и 2—4 (чаще 3) шипами на верхнем. Вокруг
14*
108
отверстия перистом в виде низкого стоячего
воротничка. Обычно около отверстия сбоку
сидит один, а иногда с каждой стороны по
одному авикулярию, обращенные своими за-
остренными концами вперед. Овицеллы круг-
лые, с небольшими круглыми отверстиями на
поверхности. Колонии достигают 20—30 мм.
Встречаются очень часто во всех дальне-
восточных морях, а также в бореальных водах
Атлантического океана и реже в арктических
морях.
Живут на глубинах от 20 до несколь-
ких сот метров на раковинах, трубках червей,
камнях и т. п.
Smittina beringia Kluge — Беринговская смиттина
(Табл. XXIII, рис. 2)
Колония стелющаяся, состоящая из более
или менее правильных косых рядов удлиненно-
гексагональных особей. Особи крупные, с вы-
пуклой поверхностью, покрытой крупными
порами неправильной формы. Отверстие ци-
стида поперечно-овальное, с зубцом на ниж-
нем крае и позади него с овальным авикуля-
рием. Овицеллы продолговато-округлые, упло-
щенные, с 3 швами на поверхности. Колонии
достигают 20—25 мм в поперечнике.
Вид распространен в Беринговом море на
глубинах 20—40 м на раковинах и камнях.
Porella saccata var. orientalis Kluge — Мешковидная порелла
(Табл. XXIII, рис. 4)
Колония свободнорастущая, в виде широ-
ких лопастей. Особи расположены на обеих
сторонах лопастей, удлиненно-четырехуголь-
ной формы, но более или менее широкие. От-
верстие цистида полукруглое, зачастую с 2 ши-
пиками по углам нижнего края. Позади отвер-
стия находится широкая авикулярийная камера,
занимающая переднюю половину фронтальной
поверхности, тогда как у основной формы
Porella saccata авикулярийная камера тянется
по всей длине фронтальной поверхности. Ко-
лонии достигают размеров 30 мм в длину,
при ширине 20 мм.
Вид встречается в Японском и Охотском
морях на глубинах от 15 до 150 м на ракови-
нах и камнях.
Rhamphostomella scabra Fabricius— Шероховатая рамфостомелла
(Табл. XXIII, рис. 5)
Колония стелющаяся, состоящая из более
или менее широких особей, расположенных
в косые ряды. Особи выпуклые; фронтальная
поверхность покрыта радиальными ребрами,
доходящими до основания конусовидной ави-
кулярийной камеры, расположенной у нижнего
края отверстия особи. Авикулярий с полу-
круглой крышечкой. Отверстие цистида без
зубца. Овицеллы круглые, расширенные в верх-
ней половине, поверхность покрыта радиально
расположенными отверстиями. Колонии дости-
гают размеров 30 X 20 мм.
Вид встречается во всех наших дальне-
восточных, а также в северных морях на глу-
бинах от 20 до 150 м на раковинах и кам-
нях.
Rhamphostomella bilaminata var. sibirica Kluge — Двулопастная рамфостомелла
(Табл. XXIII, рис. 6)
Колония стелющаяся, состоящая из круп-
ных особей, расположенных в косые ряды.
Фронтальная поверхность с короткими ра-
диальными ребрами, отходящими от краев
особи. Отверстие цистида круглое, с узким
длинным зубцом у нижнего края. По бокам
отверстия поднимаются сильно развитые пла-
стинки перистома; в одной из них находится
сильно развитый авикулярий. Овицеллы не-
большие, круглые, широкие. Колонии дости-
гают размеров 30 X 40 мм.
Встречаются в Охотском, Беринговом
и во всех наших арктических морях на глуби-
нах от 25 до 150 м на раковинах и камнях.
Lepraliella fastigatavicularis Kluge — Лепралиелла
(Табл. XXIII, рис. 1)
Колония стелющаяся, состоящая из гекса-
гональных особей, расположенных правиль-
ными перемежающимися рядами, фронтальная
поверхность особей выпуклая, по краям по-
следней расположены поры. Поверхность глад-
кая, зачастую посередине, ниже авикулярия,
109
развивается большой конусовидный вырост;
такие же выросты, только меньших размеров,
помещаются по боковым сторонам отверстия
цистидов; последние полукруглой формы. На
верхнем крае отверстия сидят 2 небольших
шипа. Позади нижнего края отверстия поме-
щается небольшой фронтальный авикулярий
с полукруглой крышечкой. Кроме этих авику-
ляриев, на фронтальной поверхности находятся
еще другие подобные добавочные авикулярии.
Овицеллы небольшие, кругловатые. Колонии
достигают размеров 20 X 30 мм.
Вид встречается в Беринговом море на
глубине 50 м на камнях.
Сем. RETEPORIDAE—-СЕТЧАТЫЕ МШАНКИ
Колонии свободнорастущие, состоящие из
разветвляющихся ветвей, срастающихся между
собой и образующих сетку с просветами —
окнами. Ветви состоят из 2 рядов особей и
более. Авикулярии и овицеллы присутст-
вуют.
Retepora imperati var. tumescens Ortman — Сетчатка
(Табл. XXIII, рис. 12)
Колония свободнорастущая, сложная, со-
стоящая из сильно изгибающихся ветвей, об-
разующих как бы воронкообразные лопасти,
часто срастающиеся между собой. Сами ло-
пасти состоят из более или менее широких
разветвлений, срастающихся между собой и
образующих как бы сетку с просветами —
окнами различных размеров и формы. Ветви
состоят из 3—4 перемежающихся рядов особей.
Особи удлиненной гексагональной формы с по-
лукруглым отверстием и вырезом — синусом —
на нижнем крае. Зачастую на фронтальной
поверхности встречаются конусовидные авику-
лярии с заостренной крышечкой. Колонии до-
стигают иногда крупных размеров, до 30 см
в поперечнике.
Встречаются в Беринговом и Охотском
морях на глубинах от 30 до 100 м, прикреп-
ляясь главным образом к раковинам двуствор-
чатых моллюсков и камням.
Сем. CELLEPORIDAE —ЦЕЛЛЕПОРИДЫ, или ЯЧЕИКОПОРИСТЫЕ МШАНКИ
Колонии стелющиеся или свободнорасту-
щие, образующие толстые корки или комки,
нередко неправильно разветвляющиеся. Особи
кубышкообразные, более или менее отвесно
прилегающие друг к другу или неправильно
скученные. Есть авикулярии и овицеллы.
Cellepora nordenskjoldi Kluge — Целлепора Норденшельда
(Табл. XXIII, рис. 11)
Колония небольшая, горошковидная. Особи
цилиндрические, прямостоячие. Отверстие
особи круглое, с небольшим вырезом или си-
нусом на нижнем крае, окружено рядом ра-
диальных углублений в стенке тела. По обе
стороны отверстия поднимаются в виде цилин-
дрических столбиков по одному авикулярию,
на верху которых имеются полукруглые кры-
шечки, обращенные закругленными концами
вперед и в сторону. Между обоими авикуля-
риями находится несколько выгнутых пласти-
нок. У заднего края отверстия у половозре-
лых особей присутствует круглая овицелла
с порами, расположенными на ее поверхности
полукругом. Кроме упомянутых авикулярий,
присутствуют еще более крупные авикулярии
с полукруглыми крышечками. Колонии дости-
гают 5—8 мм.
Весьма часто встречаются в наших дальне-
восточных морях, а также в арктических морях,
главным образом на гидроидах на небольшой
глубине.
ЛИТЕРАТУРА
О’Donoghue Ch. а. Е. 1923. A preliminary list of
Polyzoa from Vancouver. Contr. Canad. Biol.,
n. ser., у. I, № 10, pp. 3—59.
O’Donoghue Ch. a. E. 1926. A second list of Bryo-
zoa Vancouver. Contr. Canad. Biol., n. ser., v. Ill,
pp. 3—85.
Okada I. 1918. On a collection of Japanese Cheilosto-
matous Bryozoa. I. Annot. Zool. Japaneses, v. IX,
pt. IV, pp. 407—429.
Robertson A. 1905. Bryozoa of the West Coast of
N. America. Univ. Calif. Publ. Zool., v. II,
pp. 235—322.
по —
Класс ПЛЕЧЕНОГИЕ —BRACHIOPODA
Е. Д. Конжукова
Плеченогие — двусторонне-симметричные
прикрепляющиеся животные. Тело защищено
двусторонней известковой или роговой рако-
виной, похожей на раковину пластинчатожабер-
ных моллюсков, но ориентированную иначе.
Различаются спинная — меньшая и брюшная —
большая створки. Задние края створок соеди-
нены специальной системой мышц или допол-
нительно еще и замком из нескольких зубцов,
входящих в соответствующие ямки.
Мягкое тело помещается в задней половине
раковины, закрыто складками (лопастями) ман-
тии. В передней части находятся мягкие,
спирально закрученные выросты тела—„руки“,
со щупальцами, покрытыми мерцательными
ресничками. Ручной аппарат укреплен извест-
ковым скелетом в виде простой или сложной
петли, подвешенной к призамочным образова-
ниям или к дорзальной септе.
Брахиоподы прикрепляются ко дну при
помощи мускульного стебелька — ножки, ко-
торая выходит в задней части между створками
или через особое отверстие в макушке брюш-
ной створки. Некоторые брахиоподы прира-
стают прямо брюшной створкой.
Брахиоподы — раздельнополые животные;
оплодотворенные яйца развиваются в полости
мантии до образования ресничной личинки;
личинки плавают в планктоне, затем оседают
на дно и прикрепляются к грунту с помощью
ножки.
Живут в теплых и холодных морях на раз-
ных глубинах; были многочисленны и разно-
образны в древние геологические эпохи (из-
вестны с кембрийского периода).
Среди брахиопод обособляются 2 под-
класса: беззамковые (Inarticulata) и замковые
(Articulata).
Подкласс ЗАМКОВЫЕ БРАХИОПОДЫ —ARTICULATA
Створки разной величины, есть скелет руч- в брюшной створке; есть замковое соединение;
ного аппарата; ножка выходит через отверстие анального отверстия нет; раковина известковая.
Сем. TEREBRATELLIDAE—ТЕРЕБРАТЕЛЛИДЫ
Раковина гладкая, редко ребристая, оваль-
ной или овально-треугольной формы, белого,
желтоватого или розового цвета; скелет руч-
ного аппарата в виде сложной петли; отвер-
стие для ножки в брюшной створке маленькое
или большое.
Terebrataiia coreanica subsp. occidentalis Konzhukova— Корейская теребраталия
(Табл. XIX, рис. 12)
Раковина округлая, желтовато-белого цвета,
без медиальной килевидной выпуклости на
брюшной стороне; макушка широкая, слабо
изогнутая; отверстие для ножки большое, не
полностью замкнутое; петли скелета ручного
аппарата без боковых отростков. Кардиналь-
ный (замковый) отросток есть.
В дальневосточных морях встречается на
небольших глубинах, до 500 м, на каменистом
грунте (гальки и камни), главным образом
в северной и западной частях Японского моря.
Типичная форма корейской теребраталии рас-
пространена вдоль японского побережья, у
берегов Кореи и Китая.
Laqueus calif or nicus Koch—Калифорнийский лаквеус
(Табл. XIX, рис. 10)
Раковина овальная, желтовато-белого цвета.
Носик макушки сильно изогнут; отверстие
для ножки маленькое. Замочные зубы укреп-
лены зубными пластинами; полость носика
макушки разделена на 3 отдела. Кардиналь-
ного (замкового) отростка нет; петли скелета
ручного аппарата соединены боковыми отрост-
ками.
Встречается в Японском море и у берегов
Калифорнии на разной глубине (до 1000 м).
Diestothyris frontalis Middendorff — Диестотирис
(Табл. XIX, рис. 11)
Раковина небольшая, заострена к носику
макушки; поверхность раковины гладкая,
с резкими линиями нарастания. Цвет желто-
вато-коричневатый. Передний край спинной
створки образует заостренный ложковидный
выступ, загибающийся в направлении брюш-
ной створки. Отверстие для ножки большое,
почти прямоугольной формы. Замковые зубы
маленькие, укреплены замковыми пластинами.
Кардинальный отросток имеется. Скелет под-
держек ручного аппарата в виде небольшой
петли.
Широко распространенный вид в сред-
ней и в северо-западной части Японского
моря, у Алеутских островов, у о. Сахалина
и вдоль восточного побережья северной части
Тихого океана (побережья Аляски, Канады,
у Курильских островов).
ЛИТЕРАТУРА
Коижукова Е. Д. 1948. О постэмбриоиальиом разви-
тии раковины и брахиального аппарата некоторых
дальневосточных брахиопод. Изв. АН СССР,
серия биолог., № 2, стр. 213—224.
Dall W. Н. 1921. Annotated list of the recent Bra-
chiopoda. Proc. U. S. Nat. Mus., v. 57, № 2314.
pp. 261-377.
ТИП'ЧЛЕНИСТОНОГИЕ-ARTHROPODA
Подтип ЖАБРОДЫШАЩИЕ - BRANCHIATA
Класс РАКООБРАЗНЫЕ —CRUSTACEA
Класс ракообразных относится к типу
членистоногих (Arthropoda), для которых ха-
рактерно расчленение тела на сегменты и конеч-
ностей на членики; каждому сегменту тела
обычно соответствует одна пара конечностей.
Тело и конечности покрыты хитиновым
панцырем; у одних он сравнительно тонкий,
прозрачный, эластичный, у других пропиты-
вается известью, твердый, в виде скорлупы.
Для низших раков (Entomostraca) число сег-
ментов тела, а следовательно и число пар
конечностей, различно у разных отрядов,
тогда как для всех отрядов высших раков
(Malacostraca) характерно постоянное число
сегментов и соответствующее ему число пар-
ных конечностей.
Обычно тело ракообразных состоит из
3 отделов — головного, грудного и брюшного,
однако вследствие слияния некоторых сегмен-
тов друг с другом или же при исчезновении
некоторых сегментов или даже отделов тела
разделение тела на отделы иное; в ряде слу-
чаев (при переходе к паразитическому образу
жизни) сегментация может совсем исчезать, и
тело принимает вид бесформенного мешка,
снабженного остатками конечностей в виде
небольших придатков или даже вовсе без них.
В типичном случае голова ракообразного сво-
бодно сочленена с грудным отделом, несет
2 пары усиков (верхние, или антеннулы, и ниж-
ние, или антенны) и глаза и снабжена раз-
лично устроенными ротовыми органами, рас-
положенными на нижней стороне головы; ро-
товые части представляют собой измененные,
приспособленные к захвату и размалыванию
пищи ножки. Иногда голова сливается с одним,
двумя и больше грудными сегментами, образуя
головогрудь, покрытую сплошным, нерасчле-
ненным, панцырем; иногда все сегменты тела
сливаются с головой, и тело может быть за-
ключено в тонкую двустворчатую раковину
(ракушковые рачки, некоторые листоногие
раки), известковый домик (усоногие раки) или
прозрачный панцырь (ветвистоусые рачки);
обычно же грудной отдел состоит из отчле-
ненных друг от друга свободноподвижных
сегментов, каждый из которых несет одну
пару грудных ножек, служащих для плавания,
ползания, закапывания в грунт и захвата пищи.
Строение их весьма различно у разных отря-
дов и зависит от условий жизни. Брюшной
отдел обычно также сегментирован, несет пар-
ные конечности, которые, как правило, отли-
чаются от грудных ножек по своему строению
и очень разнообразны у разных отрядов, так
как несут различные функции; нередко брюш-
ные ножки отсутствуют (низшие раки). На
заднем конце тела имеются придатки разно-
образной формы: хвостовая пластинка (тель-
сон), часто образующая вместе с последней
парой брюшных ног хвостовой веер, , служа-
щий для плавания, или длинные бичевидные
придатки — хвостовая вилка (фурка), или пи-
гидиальный щит, образованный слиянием хво-
стовой пластинки с последними брюшными
сегментами. Окраска тела ракообразных очень
разнообразна, преобладают красные тона, часто
образуется сложный рисунок из разноцветных
полос и пятен; но не менее часто тело вовсе
не имеет окраски, беловатого цвета или окра-
шено в едва различимые тона. Внутренняя
организация ракообразных находится на до-
113
вольно высокой ступени развития; они имеют
хорошо развитую нервную систему, снабжены
органами чувств (глаза, обонятельные ямки,
чувствительные щетинки, придатки, служащие
для осязания) и нередко органами равновесия,
имеют более или менее обособленную крове-
носную систему и сердце, хорошо развитые
пищеварительную и половую системы. Муску-
латура состоит из пучков поперечнополосатых
мышц. Для всех ракообразных, за малыми
исключениями, характерно водное дыхание
при помощи жаберного аппарата или всей по-
верхностью тела.
Обычно ракообразные раздельнополы, но
имеются и гермафродиты; у некоторых в те-
чение индивидуальной жизни происходит смена
полов. Развитие происходит по двум типам.
У одних оно сопровождается превращением
(метаморфоз), и из яйца вылупляется личинка,
ведущая плавающий образ жизни и часто
испытывающая ряд превращений, нередко про-
ходя через ряд стадий, сменяющих друг друга
вплоть до формирования взрослого рачка;
у других развитие прямое, и из яйца вылуп-
ляется молодое животное, почти ничем не
отличающееся от взрослого. Яйца отклады-
ваются в воду, где и происходит их развитие,
или же самка вынашивает икру на брюшной
стороне тела, пока не вылупится молодь.
Для всех ракообразных очень характерна
линька; в процессе роста внешняя оболочка
тела (панцырь или хитиновый покров) и ко-
нечностей время от времени сбрасывается,
животное сразу увеличивается в размерах,
а молодой цанцырь, сформировавшийся еще
под старым, вначале мягкий, затем быстро
затвердевает.
По строению тела, числу сегментов, харак-
теру конечностей, внутреннему строению и
развитию класс ракообразных распадается на
2 большие группы—низших и высших ра-г
ков.
Подавляющее большинство ракообразных—
водные животные и по преимуществу морские.
Только некоторые высшие ракообразные
имеются на суше (мокрицы из равноногих,
морские блохи из разноногих раков), жи-
вут не только вдали от берегов, но и
в центре континентов и даже в пустынных
районах. В пресных водах фауна высших раков
относительно бедна, но богато представлена
низшими ракообразными; в морях и океанах
ракообразные населяют и толщу воды, и дно —
от поверхности до самых больших океани-
ческих глубин.
Обладая большим числом видов, ракообраз-
ные играют большую роль в общей экономике
моря. Почти все они, за исключением немно-
гих крупных, обладающих твердым панцырем
форм, служат основной пищей беспозвоноч-
ных, рыб и морского зверя. Некоторые пара-
зитические формы наносят значительный вред
промысловым видам, поселяясь на жабрах и
в коже этих животных. Многие крупные раки,
особенно из десятиногих, являются предметом
промысла, например камчатский краб и мно-
гие из истинных крабов, креветки, мизиды.
В наших дальневосточных водах основной про-
мысловый объект — камчатский краб и чилим
(креветка Pandalus latirostris), но могут быть
использованы и другие виды — медвежонок
(Sclerocrangon salebrosa) и другие креветки,
краб-стригун (Chionoecetes opilio) и другие
массовые виды крупных ракообразных.
Подкласс НИЗШИЕ РАКИ — ENTOMOSTRACA
Внешняя форма тела очень разнообразна,
так как число сегментов у разных отрядов
варьирует от 4 до нескольких десятков; сте-
пень слияния и комбинации сливающихся сег-
ментов весьма разнообразны, нет брюшных
конечностей. Вместо разделенного на сегменты
панцыря часто образуется тонкая двустворча-
тая раковинка или сплошной ороговевший
щит, или даже толстый известковый, состоя-
щий из нескольких частей домик, прикреплен-
ный к субстрату, внутри которого помещается
сильно измененное тело животного.
Размеры низших раков обычно невелики и
измеряются долями миллиметра или милли-
метрами, но бывают и крупные формы—до
10 см и более, например морские желуди из
усоногих.
Развитие сложное, со сменой личиночных
стадий, причем на первой стадии личинка
(науплиус) обладает лишь 3 парами конеч-
ностей.
Населяют пресные и морские воды, состав-
ляя основную часть планктона; многие живут
на дне и в толще грунта. Имеют большое
значение как пища рыб. Среди низших раков
много паразитов, обитающих на рыбах, китах
и беспозвоночных и нередко претерпевающих
сильное упрощение организации.
Отряд ВЕТВИСТОУСЫЕ РАЧКИ—CLADOCERA
К. А. Бродский
Тело распадается на 2 отдела: голову и туловища часто почти не выражена. Голова
туловище. Сегментация головы и особенно образует клювообразный вырост (рострум),
15 Атлас беспозвоночных
114
верхние усики (антенны I) отходят позади или
по бокам рострума. Нижние усики (антенны II),
являющиеся органами движения, состоят из
непарного основания (стволика) и из парных,
вооруженных щетинками ветвей. Имеется
орган зрения — комплексный глаз. Туловище
делится на основную часть (грудной и брюш-
ной отделы) и заднюю часть (кауда). Все ту-
ловище обычно окружено створками, прикреп-
ленными на спинной стороне и открытыми
в виде щелей с брюшной стороны. 4 или
6 пар конечностей имеют характер придатков,
служащих для процеживания воды, или это
членистые конечности, служащие для схваты-
вания частиц пищи.
Развитие яиц происходит в выводковой
камере, половое размножение чередуется
с бесполым.
Ветвистоусые рачки населяют главным
образом пресные воды озер и прудов. В море
встречается немного видов. Экономическое
значение большое как пища рыб; исполь-
зуются они и для разведения живого корма
для мальков рыб в рыбоводных хозяйствах.
Сем. SIDIDAE — СИД ИДЫ
Тело удлиненное, створки обычно хорошо
развиты. Глаз крупный, с сильно развитыми
кристаллическими линзами. Верхние усики
(антенны I) у самки палочковидные, подвижные,
с 9 чувствительными придатками. Нижние
усики (антенны II) с сильно развитым основа-
нием и различно устроенными ветвями с боль-
шим числом щетинок. Печеночные выросты
отсутствуют, кишечник не образует петли.
6 пар ног.
Penilia schmackeri Richard — Пенилия Шмакера
(Табл. XXV, рис. 7)
Размер 1.1—1.2 мм. Свободный край ство-
рок сильно и остро зазубрен, вторые антенны
длинные, рострум прямой и заостряется
к концу.
Широко распространена в морях и океанах,
встречаясь в районах пониженной солености.
В дальневосточных морях проникает на се-
вер в Японское море до залива Петра Вели-
кого по западному берегу и до южной око-
нечности Сахалина по восточному; юго-запад-
ная часть Охотского моря и южные Куриль-
ские острова.
Сем. POLYPHEMIDAE —ПОЛИФЕМИДЫ
Раковина служит лишь выводковой камерой
и срощена своим свободным краем со спинной
стороной тела так, что оно фактически в нее
не заключено. Ножек 4 пары, одноветвистых,
без жаберных придатков, с внутренней сто-
роны с челюстными отростками. Глав очень
велик. Кишечник только с 2 плоскими перед-
ними выростами.
Evadne tergestina Claus — Тепловодная евадна
(Табл. XXV, рис. 8)
Раковинка выдается конусом и широко за-
круглена на вершине. Размер около 1 мм.
Широко распространена в океанах и морях
в теплых водах, относится к прибрежному
планктону. В дальневосточных морях служит
показателем теплых вод (ветвей Цусимского
или Южно-японского течения) в Японском
море.
Отряд ВЕСЛОНОГИЕ РАЧКИ—COPEPODA
К. А. Бродский
Тело членистое; передняя расширенная
часть — головогрудь, образованная слитыми
I грудным сегментом с головой и 4—5 сво-
бодными грудными члениками, несет членистые
конечности; задняя суженная часть — брюшко,
состоящее из 2—5 сегментов, лишено ножек
и заканчивается вилкой (фуркой). Хитиновый
покров никогда не образует створок в виде
раковины (как, например, у ракушковых рач-
ков и ветвистоусых). Раздельнополы. Харак-
терно наличие сперматофоров. Разйитие со
сменой личиночных стадий (науплиус и копе-
подитные стадии).
Обитают в пресной и морской воде, в море
составляют важнейшую часть животного планк-
тона и имеют первостепенное значение как
пища рыб и усатых китов.
Среди веслоногих рачков имеются также
паразиты рыб, китов, моллюсков, червей
И др.
115
Подотряд КАЛАНОИДЫ — CALANOIDA
Подвижное сочленение между передним и
задним отделами тела после V грудного чле-
ника. Передний отдел шире заднего; послед-
ний представляет собой брюшко, у которого
I членик половой. Никаких членистых придат-
ков на брюшке нет. Плавательных ног 4 или
5 пар. Яйца откладываются в воду или но-
сятся самкой в одном непарном мешке.
Свободноживущие рачки пресных и мор-
ских вод.
Сем. CALANIDAE —КАЛАНИ ДЫ
Обычно крупные, около 3 мм веслоногие
рачки. Форма головогруди правильная оваль-
ная. Никаких выростов (кроме киля) на вершине
головы нет. Г оловной отдел большей частью отде-
лен от грудного. Брюшко у самки 4-, у самца
5-члениковое. Верхние усики (антенны I) длин-
ные, нормального строения, 25-члениковые; для
них характерны 2 длинные опушенные пред-
вершинные щетинки. Нижние усики (антенны II)
с почти равными ветвями. Все 5 пар плава-
тельных ног у самки и самца с 3-члениковыми
внешними и внутренними ветвями. V пара ног
самки не отличается от предыдущих, у самца
слабо асимметрична: левая нога с удлиненной
внешней ветвью, но также плавательной.
Каланиды — типичные представители океа-
нического планктона, обитают во всей толще
воды, зачастую образуют массовые скопления.
Экономическое значение каланид как пищи
рыб (сельди, сардины, сайры, саргана, лосо-
севых и др.) и усатых китов очень велико.
Для сельди представители этого семейства
составляют главнейшую пищу.
Calanus cristatus Kroyer— Килеватый каланус
(Табл. XXIV, рис. 1).
Один из наиболее крупных видов каланид
(размер самки до 11 мм, самца — до 10 мм).
Хорошо отличается от других видов рода
Calanus наличием острого возвышения (киля)
на переднем конце тела; киль этот резче вы-
ражен у предпоследней (пятой) стадии разви-
тия; у взрослых самок и особенно самцов он
значительно ниже. V пара ног самца с асим-
метричными внешними ветвями; правая ветвь
длиннее левой; внутренние края базальных
члеников ноги гладкие, не зазубренные. Тело
очень прозрачно (особенно на стадиях разви-
тия, взрослые самцы мало прозрачны), с ярко-
красной окраской основания антенн и капель
жира в головогрудном отделе и брюшке.
Опушение щетинок красное.
Широко распространен в дальневосточных
морях, в океанической области. Имеет боль-
шое значение как пища сельди и других рыб
и усатых китов (финвала и сейвала). Приуро-
чен к значительным глубинам, но зимой и вес-
ной, а в районах с низкой температурой в
верхних слоях и летом, появляется в массовых
количествах в поверхностных горизонтах.
Calanus tonsus Brady — Дальневосточный каланус
(Табл. XXIV, рис. 2)
Головной конец тела закруглен, без киля,
и относительно невысок. Мельче, чем пре-
дыдущий вид, но рачок достаточно крупный —
самка 4.5—5.0 мм, самец 4.6 мм. Окраска
такая же, как и у предыдущего вида, капля
жира в головогрудном отделе желтовато-
оранжевая. Края базальных члеников V пары
ног гладкие, без зазубрин. Правая ветвь
V пары ног самца больше левой.
Широко распространен' в дальневосточных
морях, встречается у Новой Зеландии и
в Антарктике. Образует массовые скопления
и имеет большое экономическое значение,
являясь одним из основных компонентов пищи
сельди, сардины, скумбрии и молоди лососе-
вых в море. В мае, начале июня в Японском
море появляется в массах в верхних слоях
воды, в северной части Тихого океана у Ку-
рильской гряды очень много его в течение
всего лета. Наличие значительных суточных
миграций делает этот вид доступным для
пелагических рыб и в летнее время.
Calanus finmarchicus (Gunner) — Северный каланус
(Табл. XXIV, рис. 3)
Головной конец тела широко закруглен.
Характерно расположение жировой капли
в виде широкой полосы, вплотную доходящей
до вершины головы (гидростатический орган).
На внутреннем крае 1-го базального членика
V пары ног имеется ряд зубчиков (на правой
15*
116
и левой ноге — симметрично). Левая внешняя
ветвь V пары ног самца длиннее правой. Раз-
мер может сильно варьировать, но в дальне-
восточных морях самка имеет 2.7'—5.4 мм,
самец 2.3—3.6 мм.
Особи этого вида совершенно прозрачны,
на стенках кишечника и в задней части
тела бывают пятна оранжево-красного или кир-
пичного цвета. Жировая капля окрашена в
оранжево-красный цвет. Типична для этого
вида темнокрасная полоска на границе груд-
ных сегментов.
В массовом количестве вид этот распро-
странен в северных частях Японского, Берин-
гова и Охотского морей (в Беринговом море
на континентальной ступени в северной части,
то же в Охотском море). В центральных и
южных частях дальневосточных морей вид
этот малочислен и даже редок. Также обычен
в северной части Атлантики, в Северном,
Гренландском, Норвежском и Баренцевом
морях, во всем Полярном бассейне с морями.
Имеет большое экономическое значение, бу-
дучи основным компонентом питания сельди.
Calanus pacificus Brodsky — Тихоокеанский каланус
(Табл. XXIV, рис. 4)
Очень похож на предыдущий вид, но не-
сколько меньше (размер самки 2.6 мм, самца —
2.8 мм) и отличается следующими особенно-
стями. Ряд зубчиков на 1-м базальном чле-
нике V пары ног образует сильный изгиб,
сами зубчики сидят плотно друг к другу, без
промежутков. Левая внешняя ветвь V пары
ног самца значительно длиннее правой, вну-
тренняя ветвь большей частью вовсе не дохо-
дит до начала 2-го членика внешней ветви.
Особи совершенно прозрачны, с яркокрасной
полоской на границе грудных сегментов.
Сем. EUCALANIDAE—
Большей частью крупные рачки, размером
около 3—5 мм. Головогрудь удлиненная,
брюшко очень короткое. Передний конец тела
обычно сильно вытянут, треугольной формы.
Брюшко у самки 3-члениковое (у одного вида
2-членикбвое), у самца — 3-, 4-члениковое. Пер-
вые антенны всегда очень длинные, превышают
длину тела на несколько члеников. Предвер-
шинные щетинки длинные, сильно опушены.
Внешние ветви плавательных ног 3-члениковые,
иногда у I пары ног наблюдается слияние
Eucalanus bungii Giesbrecht-
(Табл. XX
Крупные, чрезвычайно прозрачные, с очень
удлиненным телом и треугольным передним
концом тела рачки. Передняя часть грудного
отдела вытянута, так что образуется большой
промежуток между ротовыми придатками и
плавательными ногами. Последний грудной
сегмент без выступов, с закругленными углами.
Левая хвостовая вилка немного длиннее пра-
вой и несет длинную неопушенную щетинку.
V пара плавательных ног у самки отсутст-
Сем. Р SEUDOC AL AN1D А
Рачки мелкие (около 1 мм, иногда и менее).
Брюшко у самки 4-члениковое, у самца — 5-
члеНиковое. Плавательные ноги сЗ-члениковыми
Распространен только в Японском море
в центральной и южной частях Охотского
моря и в прилегающей полосе Тихого океана
до Сан-Франциско по американскому берегу.
Экономическое значение вида большое:, он
образует массовые скопления (в Японском
море, в Курило-Сахалинском районе и т. д.)
и служит пищей сардине, сельди, скумбрии и
другим планктоноядным рыбам. Вид тепловод-
ный и по своему вертикальному распростране-
нию приурочен к верхним слоям воды, встре-
чаясь там в большем количестве в летнее время.
ЕВКАЛАНИДЫ
члеников. Внутренняя ветвь I пары ног одно-
члениковая или 2-члениковая, остальных пар —
3-члениковая. V пара ног у самки в большинстве
случаев отсутствует вовсе, у самца—одно-
ветвистая и асимметричная. Только у рода
Rhincalanus левая нога V пары двуветвй-
стая.
Виды семейства, особенно рода Eucalanus,
имеют существенное значение в питании про-
мысловых планктоноядных рыб, в частности
сельди.
Дальневосточный евкаланус
V, рис. 5)
вует, у самца — одноветвистая, асимметрич-
ная.
Распространен только на Дальнем Востоке:
Японское, Охотское и Берингово моря с при-
легающей полосой Тихого океана, заходит и
в южную часть Чукотского моря. Экономи-
чески важный вид, образует массовые скопле-
ния и служит пищей рыбам, в том числе
сельди. Особенно большое значение как пища
сельди имеет в Беринговом море.
ПСЕВДОКАЛАНИДЫ
внешними ветвями, внутренняя ветвь 3-члени'
ковая только у III и IV пары ног, у I пары —
одночлениковая, у II пары —2-чЛениковая. Ко-
— 117
нечные шипы внешней ветви ног узкие и за-
зубрены с одной стороны. V пара ног у самки
отсутствует в подавляющем большинстве слу-
чаев, у самца—удлиненная, шиловидная.
Как пища промысловых планктоноядных
рыб имеет значение только один род Pseudo-
calanus. Некоторые роды этого семейства
включают многочисленные глубоководные виды.
Pseudocalanus elongatus (Boeck) — Удлиненный псевдокаланус
(Табл. XXIV, рис. 7)
Небольшие рачки, самки размером 1.2—
2.0 мм, самцы—1.1—1.36 мм. Головогрудный
отдел правильно овальной формы, брюшко
в 22/2 раза короче этого отдела. Хвостовые
нити относительно недлинные и симметричные
на правой и левой ветви. Верхние усики (антен-
ны I) едва заходят концом за II членик брюшка.
Головной конец тела закругленный, но „го-
лова41 относительно низкая. V пара плаватель-
ных ног у самки отсутствует, у самца — тон-
кая, шиловидная, одноветвистая и слегка
Сем. РARACALANIDAE-—
Маленькие рачки, размером около 1 мм.
Головогрудь овальной формы, головной отдел
слит с грудным, закруглен. Брюшко самки
4-члениковое, самца—5-члениковое. Плаватель-
ные ноги часто несут на задней поверхности
шипики. Внешние ветви первых 4 пар плава-
тельных ног 3-члениковые, так же как и вну-
тренние ветви !!•—IV пары, I пары — 2-чле-
никовые. Конечные шипы внешних ветвей ног
асимметричная. Самка и самец прозрачны,
у самки выступ полового членика брюшка
зеленого цвета, конец брюшка яркокрасный,
глаз красновато-коричневый.
Вид относительно широко распространен —
во всей умеренной зоне и в высоких широтах
северного полушария. Вид холодноводный,
обилен в подповерхностных горизонтах, зимой
и в поверхностных, образует массовые скоп-
ления” и имеет существенное значение в пита-
нии планктоноядных рыб.
ПАРАКАЛАНИДЫ
гладкие, узкие. V пара ног у самки имеется,
редуцирована, симметричная, у самца — одно-
ветвистая, сильно асимметричная, иногда
правая нога совсем отсутствует.
Несмотря на малые размеры, виды рода
Paracalanus имеют экономическое значение,
будучи компонентом пищи сардины и других
планктоноядных рыб. Особенно большое коли-
чество особей этого рода живет в тропиках.
Paracalanus parvus (Claus) — Маленький паракаланус
(Табл. XXIV, рис. б)
Очень маленькие рачки, самки размером
0.74—1.3 мм, самцы — 0.8—1.4 мм. Передний
конец тела широко закруглен, брюшко отно-
сительно короткое, головогрудь с наибольшей
шириной в конце первой трети длины. По-
следние членики плавательных ног зазубрены.
V пара плавательных ног у самки имеется,
она очень маленькая, одноветвистая, каждая
нога из 2 члеников, последний членик шило-
видный. У самца V пара плавательных ног
сильно асимметрична, одноветвистая, правая
ноуа такого же строения, как нога соответ-
ствующей пары у самки, левая — 5-члениковая.
Самка прозрачна, красивого голубого цвета
с’ яркооранжевыми капельками жира, иногда
с широкой красной полосой, идущей через
головогрудный отдел. Самец тоже прозрачен,
одноцветно желтоватый, иногда с красными
пятнышками на переднем конце тела и III груд-
ном членике.
По своему распространению это субтропи-
ческий вид, один из самых широко распро-
страненных видов; из дальневосточных морей
обилен в Японском море, где его много в
летнее время, заходит в самую южную
часть Охотского и Берингова морей. Об-
щее распространение охватывает Тихий,
Атлантический и Индийский океаны. На се-
вере Атлантического океана заходит в юго-
западную часть Варенцова моря. Вид харак-
терен для поверхностных прогретых слоев
воды, в глубоких в связи с низкой темпера-
турой воды не встречается. Появляется иногда
в очень больших количествах и имеет суще-
ственное значение в питании планктоноядных
рыб, в частности сардины.
Сем. EU CHAETIDAE —ЕВХЕТИДЫ
Рачки крупные, с удлиненным головогруд-
ным отделом и длинным брюшком. Передний
конец тела заострен. Задние углы последнего
грудного членика заострены и часто опушены.
Брюшко самки 4-членикойое, самца — 5-члени-
ковое, последний членик очень короткий.
Брюшной выступ самки на половом членике
различного строения, и сильно выдается. Яйца
вынашиваются самкой в одном непарном яйце-
вом мешке. Ногочелюсть мощная, с крепкими
118
длинными изогнутыми щетинками. Внешние
ветви 3-члениковые на всех парах плавательных
ног, кроме I, где они могут быть2-члениковыми.
V пара ног у самки отсутствует, у самца
Pareuchaeta japonica (Maruka
(Табл. XX
Рострум (передний конец тела) относи-
тельно тонкий и длинный, задние углы послед-
него грудного сегмента слегка оттянуты на-
зад, вершины их с утолщением в виде шарика
или пуговки. Опушение этого членика снизу
очень слабое или вовсе отсутствует, но со
спинной стороны имеется пучок довольно
длинных щетинок. Брюшной выступ полового
членика брюшка самки явно асимметричен,
правый валик значительно длиннее и толще
левого. Размеры самок 6.3—6.5 мм, самцов —
5.5—6.3 мм. Окраска: самка — тело бесцвет-
ное, ротовые части, I пара ног в ярко-
Сем. METRIDIIDA1
Рачки крупные и среднего размера (от
2—2.5 до 10 мм). Головная часть отделена
от грудной. Тело удлиненное, брюшко обычно
длинное, у самки 3-члениковое, у самца 5-чле-
никовое. Плавательные ноги с 3-члениковыми
ветвями. Внешние ветви II—IV пары ног ши-
рокие, листовидные, внутренняя ветвь II пары
имеется очень крупная, с рудиментарными
внутренними ветвями.
Наибольшее значение как пища рыб имеет
один вид рода Pareuchaeta.
га) — Япономорская паревхета
/, рис. 1)
красных пятнышках; менее интенсивные по
окраске пятнышки имеются и на щетинках
ротовых придатков I пары ног. Яйцевой пакет
темносинего цвета.
Распространена в Охотском, Беринговом
и Японском морях и в прилегающей части
Тихого океана. Встречается больше всего
в подповерхностных слоях воды, но, совер-
шая вертикальные миграции, зимой и летом
ночью поднимается и в поверхностные слои
воды. Имеет известное экономическое значе-
ние, являясь компонентом пищи сельди и скум-
брии.
—МЕТРИДИИДЫ
ног с одним или 2 крючками на внутреннем
крае 1-го членика. V пара ног самки одно-
ветвистая, симметричная, 2- или 4-члениковая,
с длинными щетинками, у самца — хвататель-
ного типа, правая нога более развита, чем
левая. Как пища рыб наиболее важен род
Metridia.
Metridia pacifica Brodsky — Тихоокеанская метридия
(Табл. XXV, рис. 2)
Спинная сторона головогрудного отдела
очень выпуклая, причем наибольшая высота
тела сильно смещена к переднему концу тела.
V пара ног самки 3-или 4-члениковая, с корот-
кими боковыми шипами на 2-м и 3-м членике
и 3 конечными щетинками почти одинаковой
длины. V пара ног самца с 2 шипами в сред-
ней части левой ноги. Размеры самок 2.6—3.1 мм,
самцов — 2.0—2.1 мм.
Распространена в самой северной части
Тихого океана, Японском, Охотском и Берин-
говом морях, заходит и в южную часть Чукот-
ского моря. Образует большие скопления и
служит пищей сельди и другим рыбам.
По вертикали совершает большие суточные
миграции.
В темноте при раздражении сильно све-
тится.
Metridia ochotensis Brodsky — Охотоморская метридия
(Табл. XXV, рис. 3)
Крупные рачки (размер самок 4.5 мм), спин-
ная поверхность головогрудного отдела очень
выпуклая, но наибольшая высота тела менее
сдвинута к переднему концу тела, чем у М.
pacifica. Первые антенны очень короткие,
достигают конца грудного отдела. V пара ног
самки 4-члениковая, с 3 длинными щетинками
на вершине.
Массовый вид, распространен в Охотском
ACARTIIDAE — АКАРТИИДЫ
Сем.
Мелкие рачки со стройным удлиненным
телом. Головной и грудной отделы разделены.
Вершина переднего, конца тела слегка при-
море; в Тихом океане, Японском и Беринговом
морях встречается отдельными экземплярами
в районах, соседних с Охотским морем.
Имеет большое экономическое значение,
будучи компонентом питания сельди в
Охотском море. Совершает регулярные су-
точные миграции, днем располагаясь на глуби-
нах от 100 до 150 м, а ночью поднимаясь
в поверхностные слои.
туплена. Имеется один непарный глаз без кути-
кулярных линз. Последний грудной членик и
брюшко часто вооружены маленькими шипами.
119
Плавательные ноги тонкие и слабого строе-
ния, с очень длинными щетинками, конечный
шип внешней ветви зазубрен. Внешние ветви
3-члениковые, внутренние—2-члениковые. V па-
ра ног самки рудиментарная, 2-, 3-члениковая,
с шиловидным конечным члеником и длинной
опушенной щетинкой на основном членике.
V пара ног самца одноветвистая, правая
4-члениковая, левая 5-члениковая.
Представители семейства приурочены
к прибрежной области, заходят и в устьевые
районы рек и встречаются в массе.
Acartia clausi Giesbrecht — Акартия Клауса
(Табл. XXV, рис. 4)
Последний грудной сегмент с закруглен-
ными вершинами, брюшко самки 3-члениковое,
самца — 5-члениковое. Размер самки 0.91—
1.22 мм, самца — 0.85—1.07 мм. Совершенно
прозрачный рачок, видимый только на черном
фоне, внутренние органы просвечивают ко-
ричнево-желтым, глаз черный.
Широко распространена во всех дальне-
восточных морях, умеренно-тепловодный вид.
В Арктическом бассейне отсутствует. Эконо-
мическое значение достаточно велико в пита-
нии планктоноядных рыб и молоди рыб, так
как рачок встречается в значительных коли-
чествах в прибрежных районах.
Подотряд ЦИКЛОПИДЫ —CYCLOPOIDA
Передний отдел более или менее утолщен
в спинно-брюшном направлении, он всегда
значительно шире заднего. Подвижное сочле-
нение тела находится после IV грудного чле-
ника. Яйца носятся самкой в двух парных
яйцевых мешках. V пара ног сильно редуци-
рована, имеет вид щетинки. Обильнее всего
этот подотряд представлен в тропиках.
Сем. OITHONIDAE — ОИТОНИДЫ
Очень мелкие рачки с удлиненным голово-
грудным отделом и тонким брюшком. Первые
антенны с очень длинными щетинками и от-
носительно короткие, короче длины голово-
груди. Плавательные ноги с 3-члениковыми
ветвями, с очень длинными щетинками. По-
следняя пара ног рудиментарная. В семействе
мало родов, но много видов.
Oithona similis Claus — Обычная ойтона
(Табл. XXV, рис. 5)
Тело удлиненное, стройное, передний конец
закруглен. Рострума при рассматривании рачка
сверху не видно, он направлен вниз. Первая
антенна по длине достигает начала полового
членика. 1-й и 2-й членики внешней ветви
I пары ног с одной внешней щетинкой, 3-й
членик — с двумя. Очень маленькие рачки,
самки размером 0.73—0.96 мм, самцы — 0.59—
0.70 мм. Совершенно прозрачные рачки, без
всякой окраски, кроме яркокрасного глаза,
вытянутого в виде полосы.
Очень широко распространена в дальне-
восточных морях — обычный массовый вид,
имеющий большое значение в питании главным
образом молоди рыб, сосредоточен в поверх-
ностных и подповерхностных слоях воды.
Подотряд ГАРПАКТИЦИДЫ — HARPACTICOIDA
Подвижное сочленение тела после IV груд-
ного членика. Передний и задний отделы тела
почти не отличаются по. ширине, все тело
у пелагических гарпактицид цилиндрическое,
с суженным передним и задним концом (вере-
теновидное). V пара ног в виде пластинки со
щетинками. Первые антенны короткие. Яйца
носятся самкой в непарном яйцевом мешке.
Сем. ECTIN О SOMID А Е — ЭКТИНОЗОМИ ДЫ
Micro set ell a norvegica (Boeck) — Обычная микросетелла
(Табл. XXV, рис. б)
Очень мелкие рачки, размер самки 0.35—
0.53 мм, самца — 0.33—0.42 мм. Тело веретено-
видное, слегка сплющено с брюшной стороны.
Первая антенна б-члениковая, очень короткая,
первые 3 членика равны по длине 3 послед-
ним. Рачок прозрачный, без пигментации.
120
Распространение очень широкое, обычна
в дальневосточных морях на всех глубинах,
кроме самых больших, но избегает прогретых
слоев воды. Несколько уступает в численности
обычной ойтоне, но встречается иногда в боль-
ших количествах. Один из немногих предста-
вителей семейства в океаническом планк-
тоне.
ЛИТЕРАТУРА
Бродский К. А. 1948. Свободноживущие веслоногие
рачки (Copepoda) Японского моря. Изв. Тихоокеанск.
инет. рыбн. хоз. и океаногр., т. 26, стр. 3—
130.
Бродский К. А. 1950. Веслоногие рачки Calanoida
дальневосточных морей СССР и Полярного бас-
сейна. Определители по фауне СССР, изд. Зоолог,
иист. АН СССР, № 35, стр. 1—442.
Отряд УСОНОГИЕ РАКИ-CIRRIPEDIA
Н. И. Тарасов и Г. Б. Зе в ина
К усоногим относятся сидячие ракообраз-
ные. Прикрепленный образ жизни оказал боль-
шое влияние на строение этих животных, ко-
торые по внешнему виду больше напоминают
моллюсков, чем ракообразных. У одной группы
усоногих — морских желудей (Balanomorpha)—
тело полностью заключено в известковый
домик, имеющий форму цилиндра или конуса
со срезанной вершиной; у другой группы —
морских уточек (Lepadomorpha) — тело состоит
Схематическое изображение £скелетиых_ипластинок.
д4 — у Lepas, Б — у Scalpellum и В — у Balanas; б — боковые пла-
стинки, Д1—Д4 — добавочные, к — карнна, кл — карииолатералнн,
кр — крылья, р — рострум, ра — радиусы, с — скутум, т — тергум,
ч — чешуйки стебелька.
из головки (капитулум), одетой тонкими из-
вестковыми табличками, и длинного гибкого
стебелька (ножки), с помощью которого жи-
вотное прикрепляется к субстрату. У сильно
специализированных паразитических усоногих
таблички и конечности в той или иной степени
редуцируются.
Тело Cirripedia одето мантией, на поверх-
ности которой выделяются известковые таб-
лички, образующие домик. У представителей
рода Lepas (морских уточек) имеется только
5 основных известковых пластинок, окружаю-
щих капитулум. На спинной стороне головки
располагается одна непарная табличка — ка-
рина; имеются еще 2 верхнебоковые таблички
(терга) и 2 нижнебоковые таблички (скута).
Центр роста каждой таблички называется пуп-
ком, обычно он хорошо заметен. Ножка таб-
личками не покрывается (рис. А). У рода
Scalpellum имеется еще несколько добавоч-
ных табличек (рис. Б) и ножка покрывается
чешуйками. В сем. Balanidae (морские желуди)
известковый домик окружает все тело (рис. В).
Со спинной и брюшной стороны находится
по одной непарной пластинке — рострум и
карина, а между ними по 2 парные таблички —
боковые (латералии) и каринолатералии. Таб-
лички по бокам имеют тонкие выросты, назы-
ваемые крыльями, если они заходят под край
.соседней пластинки, или радиусами, если они
накрывают край соседней пластинки. Сверху
домик закрывается 2 парами подвижных
табличек: скутами и тергами; через щель
между этими пластинками животное сообщается
с внешней^! средой — наружу выдвигаются
ножки и копулятивные придатки.
Тело животного состоит из головного
отдела, б грудных сегментов и рудиментар-
ного брюшка. Передняя часть головного
отдела у Lepadomorpha сильно вытянута и
образует ножку или стебелек. У Balanomorpha
эта часть головы очень укорочена и поме-
щается внутри домика в виде широкой по-
дошвы. Но и в том и другом случае живот-
ное прикрепляется с помощью головного
отдела, используя для этого секрет цементной
железы, открывающейся на конце маленьких
четырехчлениковых передних усиков (антенн I).
Каждый грудной сегмент несет одну пару
двуветвистых конечностей (усоножки), покры-
тых длинными щетинками и служащих для
захватывания пищи. Кпереди от I пары конеч-
ностей, на особом выступе, находится рот,
снабженный следующими жевательными пла-
стинками: непарной верхней губой (лабрум)
с придатками (щупиками—пальпами) по бо-
кам, одной парой мандибул и двумя парами
максилл. За VI парой ножек находится. реду-
цированное брюшко, на котором помещаются
анальное отверстие и довольно длинный копу-
лятивный придаток; у некоторых видов на
брюшке могут быть ' членистые хвостовые
придатки.
Большинство видов Cirripedia гермафро-
диты, однако оплодотворение у них в основ-
ном перекрестное, особенно При густых посе-
лениях. У видов, относящихся к сем. Scalpel-
121
lidae, имеются карликовые, лишенные скелета
и конечностей самцы, сидящие по одному или
по несколько в мантийной полости самок или
гермафродитных особей. Оплодотворение внут-
реннее. Из яйца выходит свободноплавающая
личинка науплиус, которая, пройдя несколько
линек, превращается в метанауплиуса. Сле-
дующая линька превращает метанауплиуса
в циприсовидную личинку, напоминающую
Ostracoda и свойственную только Cirripedia.
Проплавав некоторое время в воде, циприсо-
видная личинка прикрепляется к субстрату и
проходит ряд сложных изменений, приводящих
ее к облику взрослого организма.
Cirripedia обитают только в морях и солоно-
ватых водах. Это в основном животные дон-
ные, обитающие начиная с верхней литорали
(высокого уровня прилива) и койчая самыми
большими глубинами. Некоторые виды ведут
пассивно-пелагический образ жизни, прикреп-
ляясь к плавающим в воде предметам, дни-
щам судов и к морским животным.
Планктонные личинки усоногих входят
в состав пищи планктоноядных рыб. Многие
виды усоногих раков встречаются в обраста-
ниях судов и гидротехнических сооружений,
нередко господствуя^ среди^ других объектов
обрастаний.
Из изображенных в атласе видов в обраста-
ниях наиболее обычны Lepas anatifera, Con-
choderma auritum, Balanus restrains, В. cario-
sus и Chthamalus dalli.
Надсемейство LEPADOMORPHA —МОРСКИЕ УТОЧКИ
Организм заключен в образованную рас- питулум), сидящую на гибком стебельке, при-
ширением мантии симметричную головку (ка- крепленном к субстрату.
Сем. LEPADIDAE-MOP.CKHE уточки
Пупок тергума верхушечный, а скутума только основные таблички, добавочного пояса
базальный (могущий по мере роста несколько (мутовки) табличек нет. К сем. Lepadidae от-
одвигаться кверху). Стебелек всегда лишен носятся в основном пассивно-пелагические и
известковых табличек. На головке имеются некоторые донные и паразитические формы.
Lepas anatifera Linne — Морская уточка
(Табл. XXVI, рис. 1)
Тергум и скутум со слабой (более слабой,
чем линии роста) радиальной струйчатостью.
Левый скутум имеет внутренний, более или
менее развитый пупковый зуб. Длина головки
до 5 см, стебелька — до 60 см, но обычно
значительно меньше. С каждой стороны тела
у основания I пары ножек по 2, реже по
одному, нитевидных придатка. Стебелек непо-
средственно под головкой пигментирован оди-
наково со своими нижними частями или силь-
нее их.
Форма, распространенная в тропических
и умеренных водах. Обитает на различных
дрейфующих предметах — водорослях, кусках
дерева, днищах судов, на которых может про-
никать далеко на север. У нас на Дальнем
Востоке встречается в Японском и Охотском
морях и на Командорских островах.
Conchoderma auritum (Linnd) — Ушастая конходерма
(Табл. XXVI, рис. 2)
Головка округленно четырехугольная, снаб-
жена (у взрослых экземпляров) особыми „ухо-
видными" придатками, сидящими над отвер-
стием домика и, вероятно, несущими дыха-
тельную функцию. Из табличек (у взрослых
форм) сохраняется только пара двуветвистых
маленьких скутумов. Нитевидных придатков
по 7 с каждой стороны тела, они бичевидны
и более чем вдвое длиннее ножек.
Распространена всесветно, существование
Сем. SCALPELLIDAE
5 основных табличек имеют, по крайней
мере в молодом возрасте, верхушечные пупки,
по мере роста могущие сдвигаться книзу от
16 Атлас беспозвоночных
пассивно-пелагическое, встречается и в поляр-
ных морях, и в тропиках. Conchoderma auri-
tum обычна на днищах судов, на китообраз?
ных, встречается на морских черепахах и на
медленно движущихся рыбах. Прикрепляется
она только к твердым предметам. Так, на
китах ее можно встретить сидящей или на
домиках Coronula diadema (как это и пока-
зано на нашем рисунке), или на китовом усе,
или даже на зубах у „зубастых" китов.
— СКАЛЫ1ЕЛЛИ ДЫ
верхушки. Стебелек всегда одет большим или
меньшим количеством известковых чешуек.
Почти всегда книзу от 5 первичных табличек
— 122 —
имеется одна или несколько мутовок добавоч’
ных табличек.
Род Scalpellum состоит преимущественно
из глубоководных форм.
Scalpellum vegae Nilsson-Cantell— Скальпеллум Вега
(Табл. XXVI, рис. 3)
Головка широкоовальная, имеет 14 ча-
стично обызвествленных, частично хитиноидных
табличек. Ножка толстая, густо усеянная мел-
кими округлыми известковыми чешуйками.
Длина головки около 20 мм, ножки — около
15 мм. Таблички желтоватые, а ножка й хити-
новые промежутки золотисто-темножелтые.
Имеются карликовые самцы, сидящие в
мантийной полости. Они очень малы (0.7—
0.9 мм), мешковидны, усики и таблички у них
в виде крайних рудиментов.
Найден на склонах материковой отмели
в северных частях Тихого океана на глуби-
нах от 127 до 515 м.
Надсемейство BALAN OMORPHA— МОРСКИЕ ЖЕЛУДИ
Организм заключен в домик из обызвест- симметрично, лишен стебелька, головной от-
вленных табличек, расположенных двусторонне- дел укорочен в виде широкой подошвы.
Сем. BALANIDAE —МОРСКИЕ ЖЕЛУДИ
Рострум имеет радиусы; в редких случаях
все таблички бывают слиты вместе. Верхняя
губа имеет узкую выемку посередине. III пара
ножек по внешнему виду больше напоминает
II пару, чем IV. Число табличек от 4 до 8;
у родов, встречающихся в наших водах,
обычно 6. Стенки домика пронизаны кана-
лами. Хвостовых [придатков нет.
Balanus balanus (Linn£)— Обычный морской желудь
(Табл. XXVI, рис. 4)
Домик прочный, массивный, иногда ребри-
стый, белый или сероватый, покрытый желто-
ватым эпидермисом. Отверстие домика обычно
маленькое. Высота домика и диаметр его оснот
вания до 50 мм; основание известковое, сплош-
ное. Тергум имеет клювовидную верхушку,
обычно окрашенную в темнокрасный цвет.
Шпора тергума довольно широкая, усеченная.
Т аблички с толстыми стенками и продольными
внутренними каналами. Каналы не имеют по-
перечных перегородок.
Биполярен. Встречается в бореальных и
арктических водах Тихого и Атлантического
океанов. В Ледовитом океане известен до
80° с. ш. Обитает в средней и нижней суб-
литорали.
Balanus rostratus Pilsbry — Клювоносный морской желудь
(Табл. XXVI, рис. 5)
Домик крупный, гладкий, с овальным от-
верстием. Основание известковое, сплошное.
Тергум с клювовидной вершиной, никогда не
окрашенной. Таблички изнутри сильно ребри-
стые. Внутренние каналы, хотя бы в. верхних
частях табличек, имеют поперечные перего-
родки. Длина до 85 мм.
Встречается в бореальных и субарктиче-
ских водах Тихого океана, проникает в Берин-
гов пролив и даже в море Бофора.
Обитает и в верхней сублиторали, но в
основном встречается в средней и нижней
сублиторали, заходя на глубины до 150 м.
Balanus cariosus (Pallas) — Ребристый морской желудь
(Табл. XXVI, рис. 6)
Стенки домика снаружи покрыты большим
количеством узких коротких ребрышек, рас-
положенных в несколько рядов, причем ниж-
ние края ребрышек нависают над следующим
рядом, что создает, по выражению Дарвина,
впечатление соломенной кровли. Окраска —
грязнобелая. Диаметр домика до 50 мм при
высоте до 100 мм. Основание домика пере-
пончатое. Тергум узкий, с длинной шпорой.
Стенки домика толстые, пронизанные боль-
шим количеством беспорядочно расположен-
ных каналов, пересеченных поперечными пере-
городками.
Северо-тихоокеанская форма. Встречается
на литорали Охотского и Берингова морей,
в Японском море редок.
— 123 —
Balanus hesperius Pilsbry — Западный морской желудь
(Табл. XXVI, рис. 7)
Домик гладкий или ребристый, белого, жел-
товатого или сероватого цвета. Длина домика
до 22 мм. Основание табличек и радиусы ли-
шены каналов. Таблички изнутри ребристые.
Радиусы и крылья широкие. Скутум снаружи
обладает лишь нежной радиальной исчерчен-
ностью. Ширина шпоры около 1/3 ширины ба-
зального края тергума. 4-й и 5-й зубы ман-
дибулы выражены плохо (низкие и ту-
пые).
Северо-тихоокеанская форма. На север за-
ходит немного дальше Берингова пролива, на
юге встречается до берегов Японии. Обитает
в сублиторали на глубинах от 3 до 150 м.
Очень обычен на раковинах моллюсков и пан-
цырях крабов.
Balanus evermanni Pilsbry— Гигантский морской желудь
(Табл. XXVI, рис. 8)
Один из самых крупных баланусов, до 60 мм
диаметром и до 160 мм высотой. Домик труб-
чатый, сверху обычно шире, чем у основания.
Отверстие большое, глубоко зазубренное.
Крылья и радиусы сильно скошены. Таблички
соединены друг с другом непрочно. Основа-
ние, таблички и радиусы сплошные. Тергум
с остроконечной, слегка изогнутой вершиной
и длинной узкой шпорой. Скутум, кроме хо-
рошо выраженных линий роста, снаружи тонко,
неправильно, но довольно густо исчерчен.
Обитает в северной части Тихого океана,
в Беринговом, Охотском морях и в северо-
западной части Японского моря в нижней суб-
литорали и на батиали на глубинах от 57 до
503 м, преимущественно в местах с сильными
придонными течениями.
Coronula di a dema (Linne) — Коронула
(Табл. XXVI, рис.9)
Домик имеет форму короткого шестигран-
ного бочонка, слегка погруженного своим осно-
ванием в кожу кита. Таблички снаружи имеют
по 4 продольных ребра, покрытых мелкими
складочками. Створки крышечки не сочле-
няются друг с другом и маленькие — не за-
крывают отверстия домика. Скутум имеется
у всех экземпляров, а тергум — только у эк-
земпляров диаметром меньше 30 мм. Радиусы
очень широкие и тонкие, между ними и
крыльями есть промежутки, которые запол-
няются разветвлениями яичников.
Живет на коже китообразных, преимуще-
ственно на коже „беззубых" китов, особенно
на горбачах (Megaptera).
Нередко на домике Coronula поселяется
'Conchoderma auritum. Распространение все-
светное.
Сем. СНТНАМ ALID АЕ — КТАМАЛИДЫ
Стенки домика лишены каналов; рострум,
как и карина, снабжен крыльями или слит
с ростро-латеральными табличками. Верхняя
губа вздута и никогда не имеет глубокой вы-
резки. Нижний угол мандибулы гребенчатый.
III параиожек по своему виду ближе, к IV—V па-
рам, чем ко II. Часто имеются хвостовые при-
датки,
Chthamalus dalli Pilsbry — Ктамалус Долла
(Табл. XXVI, рис. 10)
Домик низко конический, складчатый или
ребристый, грязновато-серого, цвета, длиной
до 9.5 мм. Скутум с хорошо развитым греб-
нем для прикрепления мышц. Тергум широкий.
Отпечаток мускула на тергуме имеет не-
сколько направленных перпендикулярно к ба-
зальному краю таблички мелких гребешков.
II пара ножек на концевых члениках обеих
ветвей наряду с простыми имеет по несколько
пильчатых щетинок.
Встречается на побережье Японского моря,
омываемого приморским течением, на юго-
восточной стороне -о. Хоккайдо, омываемой
холодным Ойя-сио, найден на восточном по-
бережье Камчатки, в Сахалинском з’а'ливе, на
о. Карагинском. По американскому берегу
распространен от Уналашки до штата Вашинг-
тон. Обитает на скалах в верхней части при-
ливной зоны, а в местах с сильным и обыч-
ным прибоем до высоты заплеска.
..... - ‘ ' 16»
— 124 —
ЛИТЕРАТУРА
Дарвин Ч. 1936. Зоологические работы. Усоногие
раки. Примечания Н. И. Тарасова. Сочинения,
т. 2, стр. 37—94, 641—658.
Зенкович Б. А. 1935. Эктопаразиты некоторых
крупных китообразных. Вести. Дальиевост. фи-
лиала АН СССР, № 13, стр. 117-122.
Я ш и о в В. А. 1948. Отряд Cirripedia — Усоногие раки.
Определитель фауны и флоры северных морей
СССР под ред. Н. С. Гаевской, стр. 215—220.
Hiro F. 1935. The fauna of Akkeshi bay. II. Cirripe-
dia. Journ. Fac. Sci. Hokkaido Imp. Univ., ser. VI,
v. IV, pp. 213-299.
Hiro F. 1939. Cirripedian fauna of Japan. V. Cirri-
peds of the northern part of Honsyu. Sci. Rep.
Tohoku Imp. Univ., 4 ser., v. XIV, № 1—4,
pp. 201-218.
Pilsbry H. A. 1907, 1916. The sessile barnacles
(Cirripedia) contained in the collections of the
U. S. Nation. Museum. Smithson. Inst. Nat. Mus.,
1907, Bull. 60, pp. 1-122; 1916, Bull. 93, pp.1—366.
Подкласс ВЫСШИЕ РАКИ - MALACOSTRACA
Высшие раки обладают все одинаковым
числом сегментов. Тело распадается на голову,
грудь и брюшко, обычно хорошо развитое,
6-сегментное, с парными двуветвистыми ко-
нечностями; в редких случаях брюшко недо-
развитое, теряющее сегментацию и часть но-
жек (раки-отшельники).
Голова либо маленькая, свободноподвиж-
ная, либо, сливаясь с грудными сегментами,
образует головогрудь, покрытую цельным
панцырем. Число слившихся с головой сег-
ментов различно у разных отрядов; у неко-
торых с грудными сегментами сливаются лишь
последние сегменты головного отдела, обра-
зуя челюстегрудь. При слиянии грудных сег-
ментов с головным отделом передние грудные
ножки, превращаясь в ногочелюсти, входят в со-
став жевательного аппарата. Обычно крупные
формы; размеры их достигают нескольких де-
сятков сантиметров, но имеются и мелкие
формы, измеряемые долями миллиметра. Раз-
витие их либо прямое, либо с метаморфозом.
Обильно представлены в морских водах;
фауна их в пресных водах во много раз бед-
нее, и многие группы, например ротоногие
и др., вовсе не живут в пресноводных водо-
емах. Большинство относится к донным жи-
вотным, но многие ведут свободноподвижный
образ жизни в толще воды или входят в со-
став планктона. Паразитизм имеет место по
преимуществу среди разноногих раков (Epica-
ridea— паразитируют на ракообразных) и бо-
коплавов (Cyamidae—паразитируют на коже
китов). Служат пищей китам, морскому зверю
и рыбам; многие крупные формы с большой
численностью —промысловые.
Отряд Т0НК0ПАНЦЫРНЫЕ РАКИ — LEPTOSTRACA
Н. Б. Ломакина
Небольшой, наиболее низко организованный
отряд высших раков. В отличие от остальных
высших раков брюшной отдел тонкопанцыр-
ных раков состоит из 7 сегментов (вместо 6).
На конце брюшка имеется вилка, свойствен-
ная обычно низшим ракам. Голова, грудь и
часть брюшка покрыты двустворчатым панцы-
рем, образующим впереди большой рострум.
Грудные сегменты несут двуветвистые листо-
видные ножки, служащие для захвата пищи
и для дыхания (жаберные придатки и наруж-
ные ветви). Брюшные ножки первых 4 сег-
ментов брюшка большие, двуветвистые, слу-
жат для плавания, последние 2 пары ножек
недоразвиты. Раздельнополы. Самцы отли-
чаются от самок более стройным телом и
длинными усиками. Развитие прямое. Яйца
развиваются в выводковой камере на брюш-
ной стороне грудных сегментов. Все тонко-
панцырные раки морские донные животные;
питаются детритом.
В наших водах живет один вид.
Сем. NEBALIIDAE — НЕБАЛИИДЫ
Nebalia bipes (Fabricius)— Двухвостая небалия
(Табл. XXXIV, рис. 7)
Большие стебельчатые глаза. Длинный у берегов Мурмана, Новой Земли, в запад-
. рострум. Длина тела около 10 мм. ной Арктике, в северной Атлантике.
Широко распространенный арктическо-бо- Часто образует массовые скопления в при-
реальный вид. Встречается в северной части брежных зарослях водорослей.
Тихого океана, также в Баренцевом море
ЛИТЕРАТУРА
Бир штейн Я. А. 1951. Тонкопанцыриые ракообраз- Доклады АН СССР, т. 78, № б, стр. 1251-
ные (LeptoStraca) Берингова и Охотского морей, 1254.
— 125 —
Отряд КУМОВЫЕ РАКИ—CUM АСЕ А
Н. Б. Ломакина
По преимуществу морские, отчасти соло-
новатоводные ракообразные, распространен-
ные во всех морях. Отличаются своим харак-
терным видом: передний отдел тела — голово-
грудь— сильно расширен, часто вздут, резко
отграничивается от хвостообразного подвиж-
ного брюшка. Головогрудный щит покрывает
обычно 3, реже до 6, первых грудных сег-
мента. Передний край головогрудного щита
большей частью выдается вперед, образуя так
называемый псевдорострум. Между тулови-
щем и краями головогрудного щита лежит
дыхательная полость. Для дыхания служат
жабры, являющиеся придатками первой пары
грудных ног. Глаза сидячие, большей частью
слитые в один непарный глаз, или рудимен-
тарные. Брюшко состоит из б сегментов,
легко сгибающееся в вертикальной плоскости.
Хвостовая пластинка (тельсон) у представи-
телей одних семейств полностью слита с по-
следним брюшным сегментом, у других — хо-
рошо развита; 3 первых пары грудных ног
имеют строение ногочелюстей, 5 задних
служат для движения и зарывания в грунт.
Кумовые раки раздельнополы. Самцы боль-
шей частью резко отличаются от самок при-
сутствием длинных усиков (антенн), брюшных
ног и формой и скульптурой панцыря. Яйца
откладываются самкой в выводковую' камеру,
образующуюся из пластинок, расположенных
на брюшной стороне свободных грудных сег-
ментов. Развитие прямое, из яиц выходит
молодь, мало отличающаяся от взрослых
особей.
Кумовые — донные животные, живут на
илистом дне, обычно зарываются в грунт,
изредка поднимаются в толщу воды, особенно
самцы в брачный период. Плавание совер-
шается при помощи резких изгибов брюшка.
Питаются детритом, роясь в илу. Некоторые
виды кумовых встречаются в массовых коли-
чествах и имеют существенное значение для
питания различных промысловых рыб (трески,
камбалы, некоторых осетровых рыб, леща и др.).
Сем. DI ASTYLIDAE —ДИАСТИЛИДЫ
Головогрудный отдел расширенный, задняя
часть тела тонкая, подвижная. Спереди голово-
грудный щит образует выступающий псевдо-
рострум. Хвостовая пластинка свободная, хо-
рошо развитая, обычно с 2 шипами на конце.
Самое обширное семейство кумовых, ши-
роко распространенное в арктических и уме-
ренных морях.
Diastylis alaskensis Caiman — Аляскинский диастилис
(Табл. XXVII, рис. 1)
Головогрудный щит опоясан б парами по-
перечных килей. Длина тела 13—14 мм.
Один из наиболее обычных видов в дальне-
восточных морях, заходит в Чукотское море.
Мелководная форма, обычна на глубинах от 20
до 50 м.
Diastylis bidentata Caiman — Двузубый диастилис
(Табл, XXVII, рис. 2).
Головогрудный щит пересечен 4 парами по-
перечных килей. Вторая пара килей образует
в нижней части по одному зубцу. Длина тела
от 9.5 до 14 мм.
Самый распространенный из кумовых ра-
ков дальневосточных морей. Отличается боль-
шой изменчивостью. Образует массовые скоп-
ления. За пределами дальневосточных морей
встречается в восточной Арктике, найден
у тихоокеанского побережья Северной Аме-
рики. Живет на глубинах от 22 до 178 м,
чаще на глубине свыше 100 м.
Diastylis dalli Caiman — Диастилис Долла
(Табл. XXVII, рис. 3)
Один из наиболее крупных видов среди
кумовых, достигает величины более 25 мм.
Широкий головогрудный щит пересечен 4 па-
рами килей.
Как и предыдущие виды, относится к северо-
тихоокеанским видам и имеет сходное с ними
распространение. Глубина нахождения от 37
до 181 мм.
— 126 —
Brachydiastylis hexaceros Lomakina — Шестизубый брахиднастнлнс
(Табл. XXVII, рис. 4)
Псевдорострум загнут кверху, на конце
несет пучок щетинок. Головогрудный щит
с 3 парами шипов. Брюшная часть тонкая,
подвижная. Длина тела около 6 мм.
Северо-тихоокеанский вид. Обычен у за-
падного побережья Южного Сахалина на глу-
бинах от 83 до 213 м.
Сем. LAMPROPIDAE — ЛАМПРОПИДЫ
Тело довольно стройное. Головогрудный
щит небольшой. Псевдорострум короткий.
Хвостовая пластинка свободная, хорошо раз-
витая, с несколькими (3—5) шипами на конце.
Холодные и умеренные воды северного и
южного полушарий.
Lamprops beringi Caiman — Лампропс Беринга
(Табл. XXVII, рис. 5)
Головогрудный щит пересечен одной косой Северо-тихоокеанский вид. Распространен
складкой. Псевдорострум маленький, тупой. в Беринговом и Охотском морях, глубина на-
Длина тела 13—17 мм. хождения от 50 до 130 м.
Сем. LEUCONIDAE —ЛЕЙКОНИДЫ
Головогрудный отдел не резко отграничен
от задней части тела. Псевдорострум высту-
пающий (род Leucon}, или передний край тела
обрублен (роды Eudorella, Eudorellopsis}.
Глаза отсутствуют. Свободного тельсона
нет.
Семейство характерно для арктической и
субарктической областей.
Leucon nasica (Kroyer)— Остроносый лейкон
(Табл. XXVII, рис. 6)
Тело стройное, удлиненное. Псевдорострум
длинный, направленный косо вверх. Спинная
сторона головогрудного щита зазубрена. Длина
тела 10—12 мм.
Арктическо-бореальный вид, кроме дальне-
восточных морей, живет также в Баренцевом
и Карском морях, в западной Арктике и в се-
верной Атлантике на глубинах от 41 до 188 м.
Eudorella emarginata (Kroyer) — Окаймленная евдорелла
(Табл. XXVII, рис. 7)
Головогрудный щит впереди обрублен; пе-
редний край в нижней части имеет глубокую
выемку, ограниченную снизу острым высту-
пом. Длина тела 9—11 мм.
Широко распространенный арктическо-бо-
реальный вид. Встречается в Охотском и
в северной части Японского моря. Найден
у тихоокеанского побережья Северной Аме-
рики.
Обычен в западной Арктике и северной
Атлантике, глубина нахождения от 103 до
185 м.
Eudorellopsis biplicata Caiman — Двухскладчатый евдореллопснс
(Табл. XXVII, рис. 8)
Псевдоррстральные доли образуют в пе-
редней части поднятый кверху отросток. Го-
ловогрудный щит пересечен 2 косыми склад-
ками. Сравнительно мелкая форма из кумо-
вых— длина тела 5.5 мм.
Амфибореальный вид. Распространен в Бе-
ринговом, Охотском морях и в северной части
Японского моря, у тихоокеанского и атлан-
тического побережий Северной Америки. Глу-
бина Нахождения от 41 до 216 м.
127 —
Eudorellopsis derzhavini Lomakina — Евдореллопсис Державина
(Табл. XXVII, рис. 9)
Псевдорострум выступает над головогруд-
ным щитом, образуя поднятый кверху отро-
сток позади бранхиального отверстия. Боко-
вые стороны головогрудного щита пересечены 2
косыми сходящимися килями. Длина тела 4.5 мм.
Северо-тихоокеанский вид. Распространен
в Охотском море и в северной части Япон-
ского.
Мелководная форма, живет на глубинах 23—
34 м.
ЛИТЕРАТУРА
Державин А. Н. 1926. Сшпасеа Камчатской экспе-
диции. Русск. гидроб. жури., в. 7—9, стр. 174—182.
Ломакина Н. Б. 1952. Новые интересные в зоогео-
графическом отношении находки кумовых раков
в дальневосточных морях. Зоолог, журн., т. XXXI,
в. 2, стр. 244—248.
Ломакина Н. Б. 1952. Новые виды кумовых раков
из дальневосточных морей. Тр. Зоолог, инет.
АН СССР, т. XII, стр. 155—170.
Циммер К. 1937. Тихоокеанские Cumacea. Исслед.
морей СССР, в. 23, стр. 38—54.
Caiman W. 1912. The Crustacea of the order Cuma-
cea in the collection on the Unit. St. Nat. Museum.
Proc. U. S. Nat. Mus., v. 41, pp. 603—676.
Sars G. O. 1900. An account of the Crustacea of
Norway. Ill, Cumacea, pp. 1—110.
Отряд РАВНОНОГИЕ РАКИ—JSOPODA
E. Ф. Гурьянова
Небольшие, от нескольких миллиметров до
20 см длины рачки, с хорошо обособленной
головой и расчлененным на .сегменты телом.
Глаза сидячие; верхние усики обычно значи-
тельно короче нижних; как правило, тело
сплющено в спинно-брюшном направлении и
по бокам несет свободноподвижные или срос-
шиеся с сегментами пластинки (плевры); груд-
ных сегментов обычно 7, с 7 парами одно-
ветвистых грудных ходильных или хвататель-
ных ножек. Нередко грудные сегменты сли-
ваются по 2—3 сегмента вместе со следами
сочленения по бокам. Брюшных сегментов 6,
но очень часто, сливаясь друг с другом и
хвостовой пластинкой, они образуют пиги-
Хиальный щит. Брюшные ножки всегда дву-
ветвистые, служат для дыхания и плавания;
последняя пара нередко образует хвостовой
веер или превращается в двустворчатую кры-
шечку, накрывая остальные брюшные ножки
с брюшной стороны. У некоторых крышечка
в виде сплошной пластинки образована изме-
ненными I или II парой брюшных ножек. Раз-
витие прямое.
Яйца и молодь вынашиваются самкой
в особой камере, образованной придат-
ками грудных ног, на брюшной стороне
грудного отдела.
Обитают на суше (мокрицы), в пресных и
подземных водах (водяные ослики), но богаче
всего представлены в морях, где живут как
в прибрежье, так и на больших, в несколько
тысяч метров, глубинах. Донные животные,
обычно живут среди губок, мшанок, гидрои-
дов и в зарослях водорослей, но многие пре-
красные пловцы — членики их грудных ног,
расширяясь, превращаются в весла. Некото-
рые виды стаями держатся на поверхности
моря. В зависимости от формы сегментов и
их слияния друг с другом очень разнообразны
по внешнему виду и распадаются на крупные
подотряды, из которых 3 — водяные ослики
(Asellota), створчатоногие (Valvifera) и вееро-
хвостые (Flabellifera) — наиболее многочислен-
ны. Имеются паразитические формы (Epicari-
dea), обитающие по преимуществу на рако-
образных и рыбах.
Играют большую роль в питании промыс-
ловых рыб, но ряд видов является вредным —
древоточцы (лимнория, сферома), вредители
ставных сетей и пойманной рыбы (морской
таракан, идотеи), паразиты рыб (цимотои).
Подотряд ВОДЯНЫЕ ОСЛИКИ —ASELLOTA
Нижние усики, как правило, очень длин-
ные, часто в несколько раз превышают длину
тела; брюшные сегменты, сливаясь друг с дру-
гом и тельсоном, нередко образуют цельный
несегментированный хвостовой отдел с парой
рулевых ножек на заднем конце. Брюшные
ножки снизу прикрыты тонкой перепончатой
крышечкой. Боковые пластинки (плевры) очень
малы или отсутствуют. Нередко грудной от-
дел распадается на 2 части, так как 4 перед-
них сегмента нормальные, а 3 задних непо-
движно срастаются друг с другом на спинной
стороне, в соответствии с этим 4 передних
пары ног иного строения, чем 3 задних пары.
— 128 —
Сем. MUNNOPSIDAE — МУННОПСИДЫ
Глаз нет; грудной отдел распадается на
2 части таким образом, что 4 передних сег-
мента, плотно сочлененные с головой, отде-
лены перетяжкой от 3 задних, плотно сочле-
ненных с пигидиальным щитом. Нижние усики
и 4 передних пары грудных ног очень тонкие
и длинные, 3 пары задних грудных ног более
короткие, с весловидно расширенными конеч-
ными члениками, усаженными по краю сильно
развитыми щетинками.
Munnopsurns giganteus (G. Sars) — Гигантский муннопсурус
(Табл. XXVIII, рис. 1)
Крупная, достигающая 45 мм форма, ти-
пичного для семейства строения.
Живет в северной части Тихого океана
на глубинах 200—500 м и более и приурочена
к низким положительным температурам. По-
казатель холодных вод и мягких илистых
грунтов.
Кроме того, распространена на глу-
бинах Северного Ледовитого океана, где оби-
тает при отрицательных температурах.
Подотряд БЕЛОХВОСТЫЕ — FLABELLIFERA
Отличается от других подотрядов строе-
нием хвостового отдела; по бокам заднего
конца тела прикреплена последняя пара брюш-
ных ножек, образующих вместе с хвостовой
пластинкой хвостовой веер; тело обычно
равномерно расчленено; дыхательно-плаватель-
ные двуветвистые брюшные ножки лишены
крышечки; грудные ножки ходильные, нередко
снабжены ложной клешней; обе пары усиков
короткие, часто одинаковой длины или ниж-
ние длиннее, чем верхние; глаза обычно боль-
шие, по бокам головы. Кроме свободноживу-
щих имеются формы, паразитирующие на коже
рыб.
Сем. СYMOTHOIDАЕ —ЦИМОТОИДЫ
Паразитирующие на рыбах формы, с видо-
измененным жевательным аппаратом; все груд-
ные ножки одинакового строения, цепляю-
щегося типа, вооруженные шипами и крюч-
ками. Тело равномерно расчленено и нередко
с хорошо выраженной асимметрией; глаза
большие, занимающие всю поверхность по
бокам головы.
Rocinela maculata Schioedte et Meinert — Пятнистая росинела
(Табл. XXVIII, рис. 2)
Тело равномерно расчлененное, симметрич-
ное, глаза ромбовидные, черные, голова впе-
реди треугольной формы с притупленным
концом; на IV грудном сегменте по бокам по
одному округлому темному пятну; пара таких
же пятен у основания хвостовой пластинки.
Широко распространена в северной части
Тихого океана — от Берингова пролива до
Кореи на глубинах от 0 до 250 м; ночью со-
бирается в стаи на поверхности воды и при-
влекается светом фонаря. Паразитирует на
коже рыб.
Rocinela belliceps (Stimpson) — Бледная росинела
(Табл. XXVIII, рис. 3)
Очень похожа на предыдущий вид; вместо
округлых пятен по бокам брюшных сегментов
и у основания хвостовой пластинки темные
полосы из скоплений мелких зерен пигмента;
глаза, большие, овальные.
Широко распространена во всей северной
половине Тихого океана — от Берингова про-
лива до Калифорнии по восточному и до Ко-
реи по западному берегу. . Паразитирует на
коже многих рыб.
Сем. SPHAEROMIDAE —СФЕРОМИДЫ
Тело способно свертываться в шарик, бо-
лее или менее равномерно расчленено; вну-
тренняя ветвь рулевых ножек хвостового
веера неподвижна; брюшные сегменты часто
сливаются друг с другом. На теле нередко
шипы, бугры, волоски, образующие рисунок.
— 129 —
Tecticeps renocnlns Richardson — Черноглазая черепашка
(Табл. XXVIII, -рис. 4)
Тело овальное, глаза черные, почковидные,
выпуклые; передняя часть головы вытянута
вперед, закругленно-треугольная. Поверхность
тела гладкая, с пестрым красноватым рисун-
ком. Наружная ветвь рулевых ног не длин-
нее хвостовой пластинки.
Широко распространена в дальневосточ-
ных морях на мелководьях и песчаном грунте;
образует местные формы; типичная форма
в Охотском море, приурочена к районам охла-
жденным, с близкими к нулю температу-
рами.
Tecticeps glaber Gnrjanova— Гладкая черепашка
(Табл. XXVIII, рис. 5)
Глаза черные, округлые; плевральные рас-
ширения IV грудного сегмента оттянуты на-
зад и заострены на конце; наружная ветвь
рулевых ног значительно длиннее тельсона;
цвет тела серый, с мелкими черными пятныш-
ками вдоль заднего края грудных сегментов.
Широко распространена в Японском море
и в южной части Охотского моря на песча-
ных грунтах мелководья; нередко встречается
у берега большими стаями на поверхности.
Cymodoce japonica Richardson — Японская цимодоце
(Табл. XXVIII, рис. 6)
Глаза выпуклые, овальные; усики тонкие,
слабые; поверхность грудных сегментов зер-
нистая; на задних грудных сегментах более
крупные зерна, образующие поперечные ряды,
и пучки коротких волосков. Жесткие волоски
усеивают задний конец тела и рулевые ножки;
над основанием хвостовой пластинки нависают
2 конических бугра; конец пластинки у самки
трехзубчдтый, у самца' с желобовидным вдав-
лением и с 3 длинными отростками, разделен-
ными глубокими вырезами.
Тепловодный вид, распространенный в
Японском море (от бухты Преображения на
юг до берегов Кореи), у берегов Хоккайдо
и в южной части Охотского моря (Южно-
Курильский пролив).
Сем. ANTHURIDAE —АНТУРИДЫ
Сильно вытянутое палочковидное тело; I па-
ра грудных ног хватательная; плевральные пла-
стинки отсутствуют; брюшные сегменты обычно
сливаются друг с другом; хвостовая пластинка
и рулевые ножки вместе образуют род ча-
шечки на конце тела.
Calathura brachiata (Stimpson) — Обыкновенная калатура
(Табл. XXVIII, рис. 7)
Тело цилиндрическое, червеобразное; го-
лова маленькая, с короткими усиками; глаз
нет; на III—VI грудных сегментах короткие
желобковидные вдавления на спинной стороне;
по бокам тела продольные низкие кили; на
конце тела хвостовая пластинка и рулевые
ножки образуют глубокую чагйечку.
Известна из Берингова и Охотского морей
на глубинах более 200—300 м. Широко рас-
пространена в северной Атлантике, у бере-
гов Гренландии, в Баренцевом, Карском морях
и в море Лаптевых, где встречается лишь в
местах прохождения ветвей теплого течения.
Подотряд СТВОРЧАТОНОГИЕ - VALVIFERA
Тело обычно вытянутое, более или менее
равномерно расчлененное; хвостовая пластинка
срастается с брюшными сегментами; брюшные
ножки снизу прикрыты 2 створками, образо-
17 Атлас беспозвоночных
ванными видоизмененными рулевыми нож-
ками; верхние усики (антенны I) короткие,
нижние усики (антенны II) длинные, с биче-
видным жгутиком.
— 130 —
Сем. IDOTHEIDAE — ИДОТЕИДЫ, или МОРСКИЕ ТАРАКАНЫ
Тело обычно сильно вытянутое, с парал- 3 передних пары грудных ног хватательные,
лельными краями, линейное; боковые пла- остальные ходильные.
стинки грудных сегментов хорошо развиты;
Mesidothea entomon orientalis Gurjanova— Восточный морской таракан
(Табл. XXIX, рис. 5)
Крупная форма, достигающая 7—8 см
длины; передние боковые углы головы с 2
маленькими лопастями; глаза маленькие, чер-
ные, круглые; боковые части передних груд-
ных сегментов сильно расширены; хвостовой
отдел сильно вытянут, слабо пентагональный,
почти треугольный, заостренный на конце; на
спинной стороне грудного отдела 2 продоль-
ных ряда бугорков. Обычно встречаются особи
серого цвета. Щупик ногочелюстей 5-члени-
ковый.
Обитает в сильно опресненных прибрежных
районах Берингова и Охотского морей, в оста-
точных береговых озерах и в устьях рек,
в том числе в массовом количестве населяет
Амурский лиман. Служит пищей рыбам, в то
же время грызет ставные невода и пожирает
попавшую в сети рыбу.
Idothea ochotensis Brandt — Охотская идотея
(Табл. XXIX, рис. 1)
Тело вытянутое, линейное; боковые пла-
стинки маленькие; свободным остается только
передний брюшной сегмент, остальные сли-
ваются с удлиненной хвостовой пластинкой;
тельсон с зубовидным отростком на конце,
по бокам которого края закруглены. Щупик
ногочелюстей 4-члениковый. Цвет тела варьи-
рует в зависимости от места обитания от
темнокоричневого до яркозеленого.
Массовый вид прибрежных мелководий и
осушной зоны северной части Тихого океана
Встречается во всех дальневосточных морях.
Idothea orientalis Gurjanova— Восточная идотея
(Табл. XXIX, рис. 2)
Отличается от предыдущего вида формой
конца тельсона, который слегка расширяется
на конце, несет крупный срединный зубец и
боковые углы. Тело обычно красного цвета.
Обитает в зарослях красных водорослей
в осушной зоне и на глубинах до 30 м в Япон-
ском море и в южной части Охотского
моря.
Pentidothea rotundata Richardson — Округлая пентидотея
(Табл. XXIX, рис. 4)
Отличается от предыдущих видов формой
заднего конца тела, так как хвостовая пла-
стинка на конце закруглена. Характерна зеле-
ная окраска с темными продольными поло-
сами. Щупик ногочелюстей 5-члениковый.
Обитает в зарослях морской травы в Япон-
ском море (берега Японии, залив Петра Ве-
ликого на север до бухты Преображенья) и
в южной части Южно-Курильского пролива.
Форма тепловодная.
Pentias hayi Richardson — Пентиас
(Табл. XXIX, рис. 3)
Отличается от предыдущих видов тем,
что все брюшные сегменты сливаются с за-
остренной на конце хвостовой пластинкой.
Щупик ногочелюстей из 5 члеников.
Тепловодная прибрежная форма, распро-
страненная в Японском море и в южной части
Южно-Курильского пролива. Обитает в за-
рослях морской травы.
Synidothea bicuspida (Owen) — Раздельнохвостая синидотея
(Табл. XXVIII, рис. 9)
Тело укороченное, овальное, равномерно ваются с тельсоном; щупик ногочелюстей
расчлененное. Все брюшные сегменты ели- 3-члениковый. Треугольный задний конец тела
— 131 —
с маленькой вырезкой, раздвоен. Спинная
сторона тела гладкая, без бугорков. Обычно
с красными поперечными полосами на
теле.
В Тихом океане только в Беринговом и
Охотском морях, обычно на песчаных грун-
тах, на глубинах 20—60 м. Широко распро-
странена также в северных морях.
Synidothea nehulosa Benedict — Дымчатая синидотея
(Табл. XXIX, рис. 6)
Отличается от предыдущего вида язычко-
видной формой хвостовой пластинки, без вы-
резки йа конце, и присутствием валикообраз-
ных возвышений на боковых расширениях
грудных сегментов. Серая, с мелкими крас-
ными пятнами и темноокрашенными головой
и 4 передними грудными сегментами.
Широко распространена в Беринговом и
Охотском морях, на песчаных грунтах на глу-
бинах от 10 до 60 м.
Synidothea cinerea Gurjanova — Серая синидотея
(Табл. XXIX, рис. 7)
От предыдущих видов отличается пяти-
угольной формой хвостовой пластинки, за-
остренной на конце, присутствием пары
бугорков впереди глаз, бугорка позади вы-
резки переднего края головы и второго бу-
горка на заднем крае голбвы. Вдоль средней
линии тела продольный ряд округлых бугор-
ков. Розовато-серая, с красными пятнышками.
Распространена в Охотском море на песча-
ных грунтах на глубинах от 10 до 25 м.
Сем. ARCTURIDAE-АРКТУРИДЫ
Тело сильно вытянутое, цилиндрическое,
палочковидное; верхние усики (антенны I) ко-
роткие, нижние (антенны II) очень длинные,
направленные вперед, длиннее тела живот-
ного. 4 передних пары грудных ног усико-
видные, направлены вперед; 3 задних пары
ходильные. Тело обычно сгибается под углом,
так что передняя часть тела (голова и 4 груд-
ных сегмента) приподнята над грунтом; хво-
стовая пластинка обычно сливается с брюш-
ными сегментами. На теле обычно бугорки
и шиповидные выросты. Молодь после вылуп-
ления из яиц выползает из выводковой сумки
и селится на длинных усиках материнской особи.
Arcturus crassispinis Richardson — Шиповатый арктурус
(Табл. XXIX, рис. 8)
На голове и на всех сегментах тела по
одной паре заостренных, покрытых редкими
волосками спинных шипов. Хвостовая пла-
стинка удлиненно-пятиугольной формы, с бо-
ковыми зубцами у основания и раздвоенная.
Вид, широко распространенный в Охотском
Японском и Желтом морях на глубинах от
30 до 150 м на гравии и песчаных грунтах,
нередко в зарослях водорослей и гидрои-
дов.
Arcturus setosus Gurjanova — Волосатый арктурус
(Табл. XXIX, рис. 9)
От предыдущего вида отличается сильно
волосатым телом и длинными изогнутыми
спинными шипами на голове, на всех сегмен-
тах тела и на тельсоне; конец хвостовой пла-
стинки раздвоен, по бокам ее 2 пары зубо-
видных отростков.
Широко распространен в Охотском море
на глубинах от 10 до 200 м.
Arcturus hastiger Richardson — Бугорчатый арктурус
(Табл. XXIX, рис. 10)
От предыдущего вида отличается мелко-
зернистой поверхностью тела и полным отсут-
ствием спинных выростов на брюшных сег-
ментах; на спинной стороне головы и всех
грудных сегментов по паре небольших округ-
лых бугорков; тельсон заострен; глаза большие,
выпуклые, поперечно-овальные, коричневые.
Широко распространен в северной части
Японского моря и в Охотском море на глуби-
нах 60—770 м.
17*
— 132 —
Arcturus ulbani Gur janova — Ульбанекий арктурус
(Табл. XXIX, рис. 11)
От предыдущего вида отличается почтиглад-
кой, лишенной волосков поверхностью тела
с тончайшей зернистостью, присутствием пар-
ных тупых конических выростов на голове,
сегментах тела и менее развитыми глазами.
Широко распространен в северной части
Японского моря и в южной части Охотского
на глубинах от 60 до 200 м, в центральной
части Японского моря на глубинах от 200 до
800 м.
Подотряд МОКРИЦЫ —ONISCO1DEA
Наземные формы с воздушным дыханием.
Тело равномерно расчленено; многие способны
свертываться в шар. Верхние усики маленькие,
нижние-—длинные; все грудные ножки ходиль-
ные. 5 пар двуветвистых брюшных ног при-
способлены к дыханию влажным воздухом.
Их внутренние ветви нежные, губчатые, про-
низанные псевдотрахеями; наружные ветви
более грубые, расширенные, в виде крышечки
накрывают нежные внутренние ветви. Хвосто-
вая пластинка срастается с последним брюш-
ным сегментом. Рулевые ножки на конце по-
следнего сегмента тела, двуветвистые.
Сем. LIGHDAE — ЛИГИИДЫ
Мокрицы, обитающие на морском берегу
среди скал и камней. Все брюшные и грудные
сегменты свободны, с хорошо развитыми
плевральными расширениями. Нижние усики
(антенны II) с длинным бичевидным жгутом.
Рулевые ножки длинные, прикреплены к зад-
нему концу тела; грудные ножки ходиль-
ные.
Ligia cinerascens Budde-Luud— Серая лигия
(Табл. XXVIII, рис. 8)
По внешнему виду напоминает черного та-
ракана; округлая голова с парой больших
округлых глаз черного цвета. Поверхность
тела тонкозернистая, серого цвета; кончики
усиков, тельсона и эпимер оранжевые; жгут
нижних усиков достигает середины VI груд-
ного сегмента. Брюшной отдел слегка подо-
гнут вниз; тельсон широкий, заострен на
конце, с зубовидными боковыми углами.
Тепловодная форма, обитающая по берегам
Японского моря (Приморье от Кореи до бухты
Преображения; северная Япония) и на южных
Курильских островах (о. Кунашир и южная
оконечность о. Шикотан).
ЛИТЕРАТУРА
Гурьянова Е. 1932. Морские арктические равноно-
гие раки (Isopoda). Определители по фауне СССР,
изд. Зоолог, инет. АН СССР, № 4, стр. 1—181,
Гурьянова Е. 1936. Равиоиогие дальневосточных
морей. Фауна СССР, т. VII, в. 3, нов. сер.,
Ks 6, стр. 1—278,
Отряд РАЗНОНОГИЕ РАКИ — AMPHIPODA
Е. Ф. Гур ьянова
Тело сплющено с боков, не имеет щита
или панциря, разделено на сегменты. Голова
хорошо обособлена, с 2 парами усиков, рото-
выми частями и парой глаз; I грудной сег-
мент прочно сливается с головой, поэтому
имеется одна пара челюстных ножек, превра-
щенных в ногочелюсть. Грудные ножки рас-
падаются по строению на три типа — 2 пер-
вые пары обычно хватательные; 2 следующие
ходильные, направлены коготками вперед;
3 последние пары также ходильные, обычно
с расширенными базальными члениками, и ко-
готки их повернуты назад. Брюшные ножки
также распадаются на две группы—3 перед-
них пары двуветвистые, ветви их многочлени-
ковые, по краям усажены длинными щетин-
ками и служат для плавания и для создания
тока воды, направленного вперед к головному
концу; 3 задних пары брюшных ножек креп-
кие, обычно также двуветвистые, ветви обычно
одночлениковые и служат для прыгания. Хво-
стовая пластинка (тельсон) свободная; для
дыхания служат придатки грудных ног — жа-
берные пузырьки. Развитие прямое; самки
вынашивают яйца и молодь в выводковой
сумке на брюшной стороне грудного отдела.
133
Отряд, делится на 3 основных подотряда:
бокоплавы (Gammaridea), обитающие на дне
водоемов, гиперииды (Hyperiidea), планктон-
ные формы, с глазами, занимающими почти
всю поверхность головы, и морские козочки
(Caprellidea), с палочковидным телом и сильно
редуцированным брюшком, обитающие чаще
всего в зарослях водорослей и среди поселе-
ний колониальных беспозвоночных.
Разноногие раки — очень богптпн группа
насчитывающая несколько тысяч иидоп. За-
селяют по преимуществу моря и окппны, но
обильно представлены также в контипоптнль-
ных пресных и солоноватых и в подъемных
водах.
В морях нередко на дне образуют маи-
совые скопления и играют большую роль
в питании рыб.
Подотряд БОКОПЛАВЫ —GAMMARIDEA
По бокам каждого грудного сегмента при-
членяются высокие боковые пластинки, обра-
зующие грудную камеру. Ногочелюсти имеют ,
щупик. I грудной сегмент свободный, не сли-
вается с головой; тело слегка вздутое или
сплющено с боков, иногда сплющено в спин-
но-брюшном направлении. Грудных ног 7 пар;
2 первые пары обычно хватательные, с лож-
ной клешней. Брюшко 6-сегментное, с 3 па-
рами плавательных двуветвистых ног и с 1—
3 парами прыгательных ног, обычно двувет-
вистых.
Большинство донные формы, но имеются
и планктонные. Заселяют морские пресные
и солоноватые воды; встречаются в подзем-
ных водах.
Сем. LYSIANASSIDAE —ЛИЗИАНАССИДЫ
Тело обычно вздутое; усики короткие,
1-й членик верхних усиков (антенны I) вздут
бочкообразно; имеется добавочный жгутик.
I пара грудных ног всегда короче и крепче,
чем II; II пара грудных ног тонкая, с удли-
ненными члениками, 2 последних членика их
густо усажены короткими волосками. Боко-
вые пластинки высокие; из них четвертая
с вырезом на заднем крае, куда вкладывается
следующая пластинка. Рулевые ножки дву-
ветвистые.
Жители морей северного полушария.
Anonyx nugax (Phipps) — Обыкновенный аноникс
(Табл. XXX, рис. 5)
Характерны большие черные, расширяю-
щиеся книзу глаза. Цвет тела беловато-розо-
ватый; боковая пластинка III брюшного сег-
мента на нижнем заднем углу образует зубец,
отогнутый назад и вверх. Длина до 45 мм.
Широко распространен на материковой
отмели в Арктике и в дальневосточных мо-
рях; проникает по глубинам в Тихом океане
вдоль берегов Азии до Японского моря вклю-
чительно и в северную Атлантику до Катте-
гата. Холодноводная форма, образующая мас-
совые скопления на дне моря.
Socarnes bidenticulatus (Bate)—-Двузубчатый сокарнес
(Табл. XXX, рис. 4)
Крупная форма с беловато-розоватым креп-
ким вздутым телом и большими узко-почко-
видными коричневыми глазами. Боковая пла-
стинка III брюшного сегмента с 2 зубовид-
ными выростами сзади. Длина до 45 мм.
Холодноводная форма, широко распростра-
ненная в дальневосточных морях и в Арктике
на материковой отмели. В условиях Япон-
ского моря совершает правильные верти-
кальные миграции — летом держится на глу-
бинах более 40—50 м, зимой подходит к бе-
регу и появляется на поверхности воды. В се-
верной Атлантике распространяется с севера
на юг вдоль побережья Северной Америки
до Ньюфаундленда, у берегов Европы — до
Каттегата.
Eurythenes gryllus (Lichtenstein) — Евритения-сверчок
(Табл. XXX, рис. 3) , .
Очень крупная форма со вздутым телом
и подогнутой книзу головой; глаза светлоко-
ричневые, расширяются книзу; на спинной
стороне II и III брюшных сегментов глубокие
седловидные вдавления; задний край боковой
пластинки III брюшного сегмента гладкий.
Тельсон узкотреугбльный, без шипов. Длина
до 90 мм.
Имеет почти всесветное распространение;
обитает по преимуществу в глубоких слоях
толщи воды (более 1000 м), но способна
подниматься на поверхность.
134 -
Lepidepecreum umbo (Goes) — Вздутый лепидепекреум
(Табл. XXX, рис. 6)
Тело вздутое, розоватого цвета. Боковая
пластинка V грудного сегмента конусовид-
ная; вершина конуса в центре пластинки.
Глаза узко-почковидные, яркорозовые; на спин-
ной стороне заднего конца тела 2 крючковид-
ных выроста. 1-й членик верхних усиков
с продольным килем. Тельсон глубоко рас-
щеплен. Длина до 12 мм.
Обитает в холодных районах Охотского
моря, избегая отепленных течениями и лет-
ним прогревом мелководий. Циркумполярно
распространен в Арктике.
Сем. STEGOCEPHALIDAE — СТЕГОЦЕФАЛЕ ДЫ
Сильно вздутое тело; высокие 3 первых
и сильно расщепленная четвертая боковые
пластинки образуют хорошо развитый боко- ,
вой щит. Усики короткие, равной длины, верх-
ние имеют короткий 1—2-члениковый добавоч-
ный жгутик. Как правило, слепые формы. Ба-
зальный членик V пары грудных ног всегда
линейный. Жвалы без щупика и без зубного
отростка. Хватательные грудные ноги про-
стые, без ложной клешни. Хвостовая пла-
стинка небольшая, треугольна, цельнокрайняя
или расщепленная.
Stegocephalopsis ampulla (Phipps) — Вздутый стегоцефал
(Табл. XXX, рис. 2)
Сильно вздутое, особенно на переднем
конце, тело желтоватой окраски, с малень-
кими четко очерченными коричневыми пятнами;
глаз нет. Базальный членик предпоследней
пары грудных ног линейный; посередине глад-
кого заднего края боковой пластинки III брюш-
ного сегмента небольшой зубовидный вырост,
Длина до 60 мм.
Обитает в Беринговом и Охотском морях,
Распространен циркумполярно в Арктике. По-
казатель холодных вод с отрицательной тем-
пературой.
Stegocephalus inflatus Kroyer— Пластиичатоногий стегоцефал
(Табл. XXX, рис. 1)
Отличается от предыдущего вида меньшими
размерами и более темной желтовато-коричне-
вой окраской тела с темнокоричневыми рас-
плывчатыми пятнами и расширенным в виде
пластинки базальным члеником предпоследней
пары грудных ног. Длина до 50 мм.
AMPELISCIDAE —АМПЕЛИСЦИДЫ
Сем.
Высокие и узкие боковые пластинки по
нижнему краю усажены длинными щетинками.
Голова узкая, удиненная, обычно с 2 или 3
парами глаз; верхние усики прикреплены прямо
к переднему краю головы, нижние отодвинуты
далеко назад к основанию головы. Обе пары
усиков тонкие, слабые, усаженные длинными
Широко распространенная в дальневосточ-
ных морях и в Арктике форма на глубинах
от 20 до 2000 м; в северной Атлантике рас-
пространяется на юг до Каттегата у берегов
Европы и до Галифакса у берегов Северной
Америки.
щетинками; базальный членик 3 последних пар
грудных ног сильно расширен, особенно
у последней пары, снабженной крыловидной
лопастью. Хвостовая лопасть удлиненно-язы-
ковидная, расщепленная почти до основания;
рулевые ножки с одночлениковыми ветвями,
часто ланцетовидными.
Ampelisca eschrichti Kroyer—Ампелиска Эшрихта
(Табл. XXX, рис. 8)
Узкая удлиненная голова с 2 парами малень-
ких глаз, снабженных блестящими роговыми
линзами. Обе пары усиков тонкие, с длинными
волосками. I пара немного короче II. На
заднем конце тела короткий и низкий спинной
киль; задний край боковой пластинки III брюш-
ного сегмента выпуклый, нижний угол обра-
зует заостренный зубец. Крупная форма, длина
до 35 мм.
Широко, распространена в северных частях
Тихого и Атлантического океанов и в Арктике
на глубинах от 10 до 680 м. Массовая форма
во всех дальневосточных морях, образующая
большие скопления до нескольких тысяч особей
на квадратный метр дна; предпочитает сильно
заиленные грунты.
Обнаруживает биполярность — отмечена и
для Антарктики.
— 135 -
Ampelisca macrocephala Lilljeborg — Большеголовая ампелиска
(Табл. XXX, рис. 9)
Отличается от предыдущего вида более
длинной головой. Обе пары глазных линз окру-
жены скоплениями яркокрасного пигмента.
Верхние усики значительно короче нижних.
.Крыловидное расширение базального членика
последней пары грудных ног с прямым ниж-
ним краем; IV брюшной сегмент с низким ме-
диальным килем. Длина до 25 мм.
Распространена во всех трех дальневос-
точных морях на глубинах от 5 до 300 м,
преимущественно на песчанистых грунтах.
Широко распространена в Арктике; в север-
ной Атлантике доходит на юг до нижней око-
нечности Гренландии и пр побережью Аме-
рики до широты Нью-Йорка. Встречается
также в антарктических водах.
Ampelisca derjugini Bulycheva — Ампелиска Дерюгина
(Табл. XXX,
Голова короткая, не выдается за пределы
переднего края I боковой пластинки. Глаза
с линзами, очень маленькие; усики верхние
короче, чем нижняя пара; IV брюшной сег-
мент с коротким, но высоким спинным килем;
на V брюшном сегменте такой же, но мень-
ших размеров киль. Нижний край крыловид-
ного расширения базального членика послед-
рис. 10)
ней пары грудных ног закругленный. Задний
нижний угол боковой пластинки III брюшного
сегмента прямой, без зубца. Длина до 20 мм.
Распространена в Японском море, в юж-
ной части Охотского моря и у Курильских
островов, а также в Беринговом и Чукотском
морях на глубинах от 95 до 200 м на заилен-
ных песках.
Ampelisca furcigera Bulycheva — Вилконосая ампелиска
(Табл. XXX, рис. 7)
От предыдущих видов отличается присут-
ствием низкого спинного киля на IV, Vi, VII
и VIII сегментах тела; на III брюшном сег-
менте крупный, направленный вверх и назад
заостренный отросток. Глаза плохо заметны;
крыловидное расширение базального членика
последней пары грудных ног сильно расши-
рено и оттянуто назад, с закругленным ниж-
ним краем. Задний угол боковой пластинки
III брюшного сегмента почти прямой, закруг-
ленный. Длина до 20 мм.
Распространена в Беринговом, Охотском и
Японском морях и у Курильских островов на
илисто-песчаных грунтах на глубинах от 60 до
200 м.
Образует массовые скопления.
Byblis gaimardi (Kroyer) — Библис Гаймарда
(Табл. XXXI, рис.
Обе пары глазных линз окружены скопле-
ниями черного пигмента; нижние усики не-
много длиннее верхних. Крыловидное расши-
рение базального членика последней пары
грудных ног сильно оттянуто вниз и назад,
расширяясь книзу. Длина до 25 мм.
1)
Широко распространен в северных частях
Тихого и Атлантического океанов и в Арк-
тике, имеется и у берегов южной Африки.
В дальневосточных морях нередко образует
большие скопления на дне на глубинах от 20
до 200 м на заиленных грунтах.
Сем. PHOXOCEPHALID АЕ —ФОКСОЦЕФ АЛИ ДЫ, или КОЗЫРЬКОГОЛОВЫЕ
Голова с большим козырьковидным ростру-
мом, накрывающим усики; верхние усики (ан-
тенны I) двуветвистые, обычно равны длине
нижних. Тело вздутое, нередко яркобелого
цвета; грудные ножки с расширенными чле-
Harpinia kobjakovae Bulycheva —Гарпиния Кобяковой
(Табл. XXXIII, рис. 7)
Глаз нет. Нижний край головы с крупным следней короткой пары грудных ног с 3 круп
изогнутым отростком над основанием нижних
усиков; задний нижний угол боковой пла-
стинки III брюшного сегмента с длинным, ото-
гнутым наверх заостренным отростком; кры-
ловидное расширение базального членика по-
никами, приспособленными для закапывания
в грунт. Последняя пара грудных ног значи-
тельно короче, чем предпоследняя, с большим
крыловидным расширением базального членика.
Хвостовая пластинка глубоко расщеплена.
ными зубцами на заднем крае. Длина 8 мм.
Широко распространена в Японском, Охот-
ском и Беринговом морях на песчаных грун-
тах на глубинах 50—150 м. Показатель чи-
стых песчаных грунтов.
— 136 -
Pararpinia uncigera Gurjanova —Крючконосная парарпиния
(Табл. XXXIII, рис. 6)
Тело сильно вздутое, белого цвета. Имеется
пара глаз черного цвета, маленьких у самок
и очень больших у самцов. Козырек головы
длинный, прямой. На середине заднего края
крыловидного расширения базального членика
последних грудных ног крупный отросток
в. виде шпоры. -Нижний задний угол боковой
пластинки III брюшного сегмента с зубовид-
ным отростком. Длина 11 мм.
Распространена на песчаных грунтах в Япон-
ском и Охотском морях и у Курильских остро-
вов на глубинах 60—ВО м.
Сем. STENOTHOIDAE — СТЕНОТОИДЫ
Мелкие, напоминающие блох рачки с хо-
рошо развитым плотным боковым щитом, об-
разованным разросшейся IV боковой и приле-
гающими к ней соседними боковыми пластин-
ками. Усйки длинные, нередко равной длины.
Ротовые конечности частично редуцируются.
Базальный членик последних 2 пар грудных
ног либо линейный, либо с крыловидным рас-
ширением. Многие виды живут внутри рако-
вины моллюской, в губках, в асцидиях.
Metopa clypeata (Kroyer)— Щитоносная метопа
(Табл. XXXII, рис. 10)
Наиболее крупная форма среди представи-
телей семейства. Глаз нет; боковой щит сильно
развит; верхние усики длиннее, чем нижние;
II пара грудных ног с мощной ложной клеш-
ней. Хвостовая пластинйа с 2 парами шипов;
базальный членик последних уроподов расши-
ренный и вооружен шипами по наружному
краю, коготки переоподов также зазубрены.
Длина 12 мм.
В массовых количествах заселяет заросли
гидроидов во всех дальневосточных морях и
в Чукотском море на глубинах 30—60 м. Рас-
пространена также у берегов Гренландии,
Шпицбергена, в заливе Лаврентия.
Сем. ACANTHONOTOZOMATIDAE —АКАНТОНОТОЗОМАТИДЫ
Тело, как правило, со спинными килями и кие, голова снабжена рострумом, глаза хо-
гребнем; боковые пластинки грудных сегмен- рошо' развиты. Ротовые части видоизменен-
тов с заостренными лопастями, усики корот- ные, сильно оттянуты книзу, заостренные.
Odius carinatus (Bate) — Гребенчатый одиус
(Табл. XXXII, рис. 8)
Крепкое высокое тело, сжатое с боков,
несет спинной гребень, увеличивающийся на
заднем конце тела. Глаза почковидные, крас-
ные, рострум отогнут прямо вниз. I грудная
боковая пластинка заостряется книзу; задний
край крыловидного расширения базального
членика 3 последних пар грудных ног с зубо-
видными выростами. Задний край боковой
пластинки III брюшного сегмента с 2 зубо-
видными отростками. Длина тела 6—8 мм.
Встречается в Беринговом, Охотском мо-
рях, в северной части Японского моря и
у тихоокеанского побережья Северной Аме-
рики на глубинах 100—120 м в зарослях во-
дорослей и особенно гидроидов. Циркумполярно
распространен в Арктике, заселяя также се-
верную Атлантику до Северного моря вклю-
чительно.
Сем. OEDICEROTID АЕ—ЕДИЦЕРОТИ ДЫ
Передняя часть головы вытягивается впе-
ред й образует удлиненный выступ, на конце
которого обычно помещаются глаза, сливаю-
щиеся друг с другом на темени. Последняя
пара грудных ног значительно длиннее всех
остальных. Боковые пластинки грудных сег-
ментов по нижнему краю усажены щетин-
ками.
Monoculodes crassirostris Hansen — Короткоголовый одноглаз
(Табл. XXXII, рис. 9)
Голова с плавно закругляющимся коротким
заостряющимся рострумом; слившиеся вместе
на темени глаза сидят на основании рострума.
Верхние усики короткие; I боковая пластинка
расширяется книзу. Обе пары хватательных
грудных ног (I ц II пара), с лопаточковидными
— 137
дтростками на 5-м членике. Цвет сиреневый,
с более темным мраморным рисунком. Длина
10 мм.
Встречается в дальневосточных мбрях^ из-
вестен из Дэвисова пролива и с западного
побережья Гренландии.
Сем. PLEUSTIDAE — ПЛЕЙСТИДЫ
Голова снабжена рострумом. Обычно по
бокам головы округлые, обведенные светлым
ободком темнокоричневые глаза. Часто имеется
спинной гребень или заостренные отростки
на некоторых сегментах. Верхние усики длин'1
нее, чем нижние. Последняя пара брюшных
ног с длинными, неравной длины ветвями;
Тельсон цельнокрайний.
Pleustes incarinatus Gurjanova — Тигровый плейстес
(Табл. XXXII, рис. 7)
Мелкая форма с длинным прямым ростру-
мом и круглыми черными глазами; спинной
гребень слабо развит и заметен только на
заднем конце тела. Все тело покрыто серыми
и желтыми поперечными полосами, напоми-
нающими рисунок шкуры тигра. Длина
7 мм.
В массовом количестве населяет заросли
водорослей в Японском море и южной части
Охотского на глубинах от 10 до 80 м.
Сем. PARAMPHITHOIDAE-ПАРАМФИТОИДЫ
Тело снабжено длинными зубовидными от-
ростками или шипами и килями. Усики верх-
ние короче, чем нижние; хватательные грудные
ножки слабые; 3 последних пары грудных
ножек значительно длиннее предыдущих; ба-
зальный членик их расширенный; тельсон
цельнокрайний.
Paramphithoe cuspidata (Lepechin) — Шиповатая парамфитоя
(Табл. XXXIII, рис. 4)
Все тело покрыто шиповидными отростками,
расположенными 5—10 продольными рядами.
Над головой нависает саблевидный отросток
I грудного сегмента; боковая пластинка 3 пер-
вых грудных сегментов заостряется книзу;
задний край крыловидного расширения базаль-
ных члеников 3 последних пар грудных ног
с 2 зубовидными выростами; задний край боко-
вой пластинки III брюшного сегмента с 2 острыми
длинными зубцами. Длина 30 мм.
Широко распространена в морях северного
полушария на глубинах от 40 до 300 м;
в южных частях своего ареала спускается на
глубины до 800 м.
Обычно населяет илистые грунты и связа-
на с холодными водами.
Paramphithoe polyacantha (Murdoch) — Многозубцовая парамфитоя
(Табл. XXXIII, рис. 5)
От предыдущего вида отличается тем, что
вместо шипов на теле широкие зубцы, над
головой нет саблевидного отростка или он
очень короткий, в виде небольшого мысика,
налегающего на заднюю часть темени. Задний
край крыловидного расщирения базальных
члеников 3 последних пар грудных ног глад-
кий, без зубцов. Иногда спинные зубцы на
передней части тела развиты очень слабо
и образуют поперечные валики. Длина живот-
ного 42 мм.
В массовых количествах распространена
в Беринговом море и в северной части Охот-
ского на глубинах 10—60 м, также в восточ-
ном секторе Арктики, к востоку от Новой
Земли, в Чукотском море.
Сем. ATYLIDAE —АТИЛИДЫ
Тело так сильно сплюснуто с боков, что
совсем плоское и тонкое; обычно хорошо раз-
вит спинной гребень, голова с длинным рост-
румом, отогнутым вниз; глаза небольшие,
18 Атлас беспозвоночных
округлые, черные. Грудные Ножки довольно
тонкие, слабые. 2 последних брюшных сегмента
сливаются друг с другом. Тельсон глубоко
расщеплен.
— 138 —
Nototropis ekmanni Gurjanova —Нототропис Экмана
(Табл. XXXlI, рис. 5)
Спинной гребень начинается на VI грудном
сегменте. Рострум прямой, доходит до конца
1-го членика верхних усиков; гребень на II и III
брюшных сегментах двузубчатый. I и II боко-
вые пластинки заостряются книзу. Длина 20 мм.
Широко распространен в прибрежных во-
дах среди зарослей морской травы и мелких
водорослей на песчаном грунте в Японском,
Охотском и Беринговом морях на глубинах
от 5 до 80 м.
Nototropis briiggeni Gurjanova — Нототропис Брюггеиа
(Табл. XXXII, рис. 6)
От предыдущего вида отличается более
крепким и не таким плоским телом; I и II боко-
вые пластинки с прямым нижним краем. Гре-
бень, начинаясь на VI сегменте тела, увели-
чивается к заднему концу; на II и III брюшных
сегментах перед спинным зубцом глубокая
вырезка. Длина 19 мм.
Распространен на илистых песках Япон-
ского, Охотского, Берингова и Чукотского
морей на глубинах 45—80 м.
Nototropis collingi Gur j an ova—Нототропис Коллинжа
(Табл. XXXII, рис. 4)
От прочих видов отличается укороченным
рострумом, едва доходящим до середины
1-го членика верхних усиков (антенны I) и
сильно Отогнутым вниз, овальной формой глаз
и тем, что все зубцы спинного гребня, в том
числе и на брюшных сегментах, одиночные.
На IV и V брюшных сегментах зубцы гребня
тупые и не имеют ни добавочного зубца, ни
вырезки перед ними. Длина 10 мм.
Прибрежная форма дальневосточных морей,
на глубинах от 3 до 10 м, особенно в остат-
ках отмерших водорослей и морской травы.
Сем. EUSIRID АЕ —ЕВЗИРИ ДЫ
Тело сильно сжато с боков; хорошо развитый
спинной продольный киль на грудных сегментах;
рострум маленький, клювовидный, редко длин-
ный. Боковая пластинка I грудного сегмента
обычно образует направленную вперед лопасть.
Хвостовая пластинка, длинная, узкая, расщеп-
лена до середины или меньше. Последняя пара
брюшных ног с длинными ланцетовидными
ветвями.
Богатое видами семейство.
Eusirus cuspidatus КгЗуег— Зубценосный евзирус
(Табл. XXXII, рис. 3)
Голова с клювовидным рострумом, глаза,
большие, красные; спинной киль образован
зубцевидными выростами заднего края V—VII
грудных и 2 первых брюшных сегментов. Хва-
тательные (I и II пара) грудные ножки с широ-
кой, почти квадратной дожной клешней, при-
крепленной к длинному переднему отростку
предыдущего членика, передний край которого
с глубоким вырезом, куда вкладывается 6-й чле-
ник (ложная клешня). Задний край боковой
пластинки III брюшного сегмента мелко зазуб-
рен. Длина 40 мм.
Живет в Беринговом и Охотском морях на
материковой отмели (40—200 м) среди зарос-
лей гидроидов в местах, омываемых течениями.
Широко распространен в западном секторе
Арктики от берегов Новой Земли на запад
до западной Гренландии и Земли Гринелля.
Отсутствуя в сибирских морях, распространен
в Чукотском море.
Rhachotropis aculeata (Lepechin)— Колючий рахотропис
(Табл. XXXII, рис. 2)
Голова с длинным рострумом и коническим
бугорком на темени; глаза большие, коричне-
вые, широко-почковидные. Продольный спин-
ной киль слабо заметен в передней части тела,
но сильный, образованный колючими двузуб-
чатыми отростками в задней части тела. По
бокам срединного киля по одному боковому
продольному килю из шиповидных отростков на
заднем краю 2 последних грудных и 2 первых
брюшных сегментов. Базальный членик III и
IV пары грудных ног с одним зубовидным
отростком в верхней части заднего края. 3 по-
— 139 —
следних пары грудных ног значительно длин-
нее всех остальных. Желтоватое тело покрыто
красными пятнами. Длина 20 мм.
Широко распространен в северной части
Тихого океана, но только у берегов Азии,
доходя на юг до северной части Японского
моря включительно. Селится в холодных райо-
нах среди зарослей гидроидов в местах, омы-
ваемых течениями, по преимуществу на глу-
бинах 30—150 м. Циркумполярен в Арктике.
В северной Атлантике распространяется до
Бискайского залива, опускаясь на глубину
500—600 м.
Rhachotropis oculata (Hansen) — Глазастый рахотропис
(Табл. ХХХП, рис. 1)
От предыдущего вида отличается очень
большими глазами, занимающими почти всю
боковую поверхность головы, и коротким рост-
румом. 3 продольных киля, образованные шипо-
видными отростками сегментов только в брюш-
ном отделе. Темя без бугорка. Длина 12 мм.
Встречается в Беринговом и Охотском морях
на илистых грунтах на глубинах 20—80 м,
также у берегов западной Гренландии, в высо-
ких широтах восточного сектора Арктики.
Сем. PONTOGENEIIDAE —
Голова с хорошо развитым рострумом; на
теле обычно шиповидные отростки. Боковые
пластинки закругленные. Хватательные груд-
ные ножки слабые. Усики часто снабжены
особыми чувствительными органами — кальцео-
ПОНТОГЕНЕИДЫ
лами. Добавочного жгутика на верхних усиках
нет или он совсем незаметен. Тельсон рас-
щепленный; рулевые (последняя пара брюш-
ных ног) ножки с длинными ланцетовидными
ветвями.
Pontogeneia melanophthalma Gurjanova— Черноглазая понтогенейя
(Табл. XXXI, рис. 11)
Глаза большие, почковидные, черные; рост-
рум короткий, клювовидный; тело плотное,
сильно сплющенное с боков, задний край I и
II брюшных сегментов со слабо выраженным
продольным килем. Жгутики усиков с кальцео-
лами. 5-й членик хватательных грудных ног
короче, чем б-й. Задний край боковой пла-
стинки III брюшного сегмента очень сильно
выпуклый, в нижней трети образует лопасть
с синусом, отделяющим ее от заостренного
нижнего заднего угла пластинки; по нижнему
краю этой пластинки пучки шипиков, по 2—3
шипика в пучке. Длина 13 мм.
Массовый вид, заселяющий заросли водо-
рослей на глубинах от 0 до 80 м в Японском
и южной части Охотского моря.
Сем. GAMMARIDAE — ГАММАРИДЫ
Наиболее типичное и примитивное семей-
ство среди бокоплавов. В верхней трети зад-
него края IV боковой пластинки имеется вырез,
в который вкладывается передняя лопасть
короткой пластинки V сегмента грудного отдела.
3 последних пары грудных ног с расширен-
ными базальными члениками, 2 первые пары
хватательные, с ложной клешней. Верхние
усики (антенны I) с добавочным жгутиком. На
теле часто кили, гребни или группы неболь-
ших шипиков в задней части брюшных сег-
ментов.
Melita formosa Murdoch — Стройная мелита
. (Табл. XXXI, рис. 4)
Удлиненное тело с красивой лиловой окра-
ской и малиновым рисунком из пятен и полос.
Верхние усики длиннее нижних; глаза неболь-
шие, округлые, черные; йа II и III брюшных
сегментах по одному спинному зубцу, задний
край IV и V брюшных сегментов с мелкими
3—4 зубчиками. Нижний задний угол боковой
пластинки III брюшного сегмента образует
загнутый назад и вверх зубец. Рулевые ножки
с длинной наружной и очень короткой руди-
ментарной внутренней ветвью. Длина 21 мм.
Особенно обильна^в холодноводных районах
Берингова и Охотского морей и в сибирских
морях. Возможно, имеется в Татарском про-
ливе Японского моря; обитает на заиленных
грунтах материковой отмели на глубинах от
4 до 100 м. Циркумполярно распространена
в Арктике,
18*
— 140
Maera loveni (Bruzelius)—'Мэра Ловена
(Табл. XXXI, рис. 5)
Удлиненное гладкое, лишенное спинных
зубцов тело беловатого цвета с очень малень-
кими, плохо заметными глазами. Грудные ножки
длинные,тонкие, особенно длинны 2 последние
пары. Рулевые ножки с 2 длинными, равной
длины ветвями; базальный членик 3-х послед-
них пар грудных ног узкий. Длина 26 мм.
Встречается в Охотском и Японском морях
и в районе Курильских островов на тихоокеан-
ской материковой отмели. Распространена
также в северной Атлантике от Скагерака
и Каттегата на север до Варенцова моря и
залива Лаврентия на глубинах от 20 до 400 м;
в Арктике отсутствует. Вид тепловодный.
Anisogammarus pribilofensis (Pearse) —Прибыл овский бокоплав
(Табл. XXXI, рис. 6)
I пара хватательных грудных ног крупнее,
чем II пара; глаза небольшие, черные, почко-
видные; на V брюшном сегменте килевидный
крупный спинной зубец, по бокам его по одному
дополнительному маленькому зубцу, а задний
край IV и VI брюшных сегментов усажен мел-
кими шипиками, образующими поперечный ряд.
Внутренняя ветвь рулевых ножек немного
короче наружной. Длина 18 мм.
Характерная для всех дальневосточных
морей форма, в массовом количестве населяю-
щая глубины 5—10 м среди морской травы
и водорослей над песчаным грунтом. Есть
также и в южном районе Чукотского моря.
Echinogammarus ochotensis (Brandt)—Охотский бокоплав
(Табл. XXXI, рис. 7)
Характерно присутствие рядов мелких шипи-
ков на спинной поверхности всех брюшных
сегментов, причем на I и II сегментах эти
шипики сидят на 3 низких возвышениях. Глаза
почковидные, черные; добавочный жгутик верх-
них усиков длинный; обе пары хватательных
грудных ног равной величины. Наружная
ветвь рулевых ног в 3 раза длиннее внутрен-
ней. Длина 25 мм.
Широко распространен в прибрежной зоне
всех дальневосточных морей и особенно оби-
лен в Охотском море. Встречаясь в массовых
количествах, сильно портит ставные сети и по-
павшуюся в них рыбу, обгладывая их.
Сем. TALITRIDAE —МОРСКИЕ БЛОХИ
Морские блохи — бокоплавы, населяющие
в массе морской берег выше уровня высокой
воды. Строят норки в песке, способны делать
прыжки в воздухе и избегают погружения
в воду. Голова кубаревидная, с очень корот-
кими верхними усиками и большими круглыми
черными глазами. Тело гладкое, слабо взду-
тое, с укороченным брюшком и сильными пры-
гательными ногами. Членики грудных ног уса-
жены крепкими шипиками.
Orchestia ochotensis Brandt — Охотская орхестия
(Табл. XXXI, рис. 3)
Короткие верхние усики едва достигают
конца 2-го членика нижних усиков; глаза не-
большие, круглые. I боковая пластинка меньше,
чем следующие. Ложная клешня II пары хва-
тательных грудных ног мощная. Тело окра-
шено в желтоватый цвет, иногда оранжевый.
Длина до 23 мм.
Заселяет морской песчаный берег Япон-
ского и Охотского морей. Поедает выброшен-
ные водоросли, тысячами усеивая их в отлив.
Parhyale ochotensis (Brandt) — Охотский пархиале
(Табл. XXXI, рис. 2)
От предыдущего вида отличается темной которые лишь немного-короче нижних; вдоль
буровато-сиреневой, иногда почти черной всего тела продольный спинной киль, особенно;
окраской тела, длинными верхними усиками, ясно заметный в задней половине тела. Вну-
— 141 —
тренняя ветвь рулевых ножек настолько мала,
что. незаметна для невооруженного глаза.
I боковая пластинка почти такой же величины,
как и следующая. Длина 43 мм.
Широко распространен на морском побе-
режье Охотского моря; в массовом количестве
заселяет заросли водорослей в осушной зоне,
особенно в местах сильного прибоя.
Сем. AORIDAE —АОРИДЫ
Голова без рострума; задний край IV боко-
вой пластинки без выреза. Верхние усики
длиннее нижних, имеют добавочный жгутик.
I пара хватательных грудных ног. всегда зна-
чительно крупнее, чем II; III и IV пары груд-
ных (ходильных) ног несут кожные железы,
просвечивающие сквозь хитиновый покров тем-
ными массами.
Lembos arcticus (Hansen)—Северный лембос
(Т^бл. XXXI, рис. 8)
Тело сильно удлиненное, почти цилиндри-
ческое, сиреневого цвета, с 2 светлыми про-
дольными полосами и 4 параллельными тем-
ными. Глаза маленькие, черные, круглые;
верхние усики почти в 2 раза длиннее нижних,
с длинным добавочным жгутиком. Базальный
членик 3 последних пар грудных ног узкий,
почти линейный, сами эти ножки длинные, тон-
кие; тельсон очень короткий^ вздут на задних
боковых углах и снабжен 2 пучками длинных
щетинок. Длина 32 мм.
Встречается во всех дальневосточных морях
в холодноводных районах. Широко распростра-
нен в Арктике от восточной части Варенцова
моря до Чукотского на глубинах от 10 до
100 м.
Сем. PHOTIDAE — ФОТИДЫ
Боковая пластинка IV грудного сегмента
без заднего выреза; усики длинные; I пара
обычно с длинным добавочным жгутиком;
III и IV пары грудных ног с кожными желе-
зами; последние грудные ножки обычно ото-
гнуты кверху; рулевые ножки двуветвистые,
но нередко с очень маленькой внутренней
ветвью, плохо заметной. Тело гладкое, часто
с мраморным лиловым или серым рисун-
ком.
Protomedeia grandimana Briiggen— Большелапая протомедейя
(Табл. XXXI, рис. 9)
Тело сплюснуто не с боков, а в спинно-
брюшном направлении; глаза очень маленькие,
черные; цвет тела сиреневый, с поперечными
темными полосами. II пара хватательных груд-
ных ног крепкая, с сильно вздутыми 2 послед-
ними члениками и мощным изогнутым когтем,
Верхние усики длиннее нижних; добавочный
жгутик хорошо развит. Задняя часть брюшка
укорочена, с короткими, усаженными шипами
двуветвистыми рулевыми ножками и коротким,
почти квадратным цельнокрайним тельсоном.
Длина 9 мм.
Широко распространена в Арктике, при-
держиваясь по преимущесту высоких широт;
в Тихом океане вдоль побережья Азии до
северной части Японского моря включительно,
в северной Атлантике доходит на юг до Ислан-
дии. В массовом количестве обитает в зарос-
лях водорослей и среди, гидроидов на глуби-
нах от 10 до 200 м.
Сем. AMPHITHOIDAE — АМФИТОИДЫ
Тело сплюснуто с боков, но не сильно
сжато; боковая пластинка IV грудного сегмента
не имеет выреза на заднем крае; усики длин-
ные, нижняя пара с длинным стебельком и
коротким жгутом; обе пары хватательных
грудных ног с ложной клешней. Рулевые ножки
(последняя пара брюшных ног) с очень корот-
кими ветвями, на конце которых крючковид-
ные шипы. Верхние усики с хорошо развитым
добавочным жгутиком.
Amphithoe еоа Briiggen — Восточный амфитое
(Табл. XXXI, рис. 10)
Г лаза маленькие, круглые, черные; верхние
усики значительно длиннее нижних, с-тонким
многочлениковым жгутиком. Базальный членик
3 последних пар грудных ног расширенный
и суживается книзу, .а 5-й члени'К 2 последних
пар расплющен и расширен. Ветви рулевых
— 142 —
ножек равной длины. Хватательные грудные
ножки слабые у самки, значительно крупнее
у самца, у которого ложная клешня II пары
с мощным 6-м члеником; боковые края его
почти параллельны друг другу, а мощный
коготь длиннее этого членика. Длина до 35 мм.
Широко распространен в Японском, в южной
части Охотского моря и у южных Курильских
островов.
Обитает в зарослях водорослей на глуби-
нах от 2—-5 м до 90 м.
Сем. JASSIDAE —ЯССОВЫЕ
Боковая пластинка IV грудного сегмента
без выреза на заднем крае и все боковые
пластинки относительно маленькие. Усики рав-
ной длины, нижняя пара с мощным стебельком
и коротким жгутиком. Голова с округлой, вы-
тянутой вперед небольшой лопастью, на кото-
рой помещается глаз. Глаза маленькие, округа
лые. Базальный членик 3 последних пар груд-
ных ног расширенный, косо-овальный. Рулевые
ножки очень короткие, особенно их ветви,
крючковидной формы. Хвостовая пластинка
цельнокрайняя, почти квадратная, маленькая.
jassa pulchella Leach—-Красивая ясса
(Табл. XXXIII, рис. 3)
Тело коричнево-сиреневое, с мраморным
рисунком. Хватательные грудные ноги очень
неравной величины, так как I пара слабая,
а II с мощной ложной клешней; у самки рас-
ширенный 6-й членик II пары широко оваль-
ный, с коротким зубовидным отростком на
ладони; у самца этот членик узкий, длинный,
с параллельными краями и длинным узким
выростом у основания ладони. Усики длинные,
около половины длины тела, II пара длиннее I,
с длинным стебельком, усаженным пучками
щетинок; членики стебелька верхних усиков
с перистыми щетинками. Длина 10 мм.
В дальневосточных морях обитает в мас-
совом количестве в осушной зоне и в при-
брежье на глубине 0—5 м в зарослях водо-
рослей. Показатель теплых вод. Широко рас-
пространена в умеренных и тропических водах
Атлантического, Тихого и Индийского океа-
нов.
Ischyrocerus cristatus Gurjanova —Гребенчатый ишироцерус
(Табл. XXXIII, рис. 1)
Тело с хорошо развитым спинным гребнем,
окраска фиолетовая, с темными поперечными
полосами; глазная лопасть заострена на вер-
шине; усики почти равной длины; добавочный
жгутик верхних усиков очень маленький,
2-члениковый. Короткие ветви рулевых ножек
стилетовидные, с 2 шипами по внутреннему
краю. Длина до 8 мм.
Известен лишь из Японского и Берингова
морей; обитает под камнями и среди водо-
рослей в прибрежной зоне на глубине до
10 м.
Ischyrocerus serratus Gurjanova — Пильчатый ишироцерус
(Табл. XXXIII, рис. 2)
От предыдущего вида отличается более
крупными глазами, двойными зубцами спин-
ного гребня и более тонким вытянутым телом
с мраморным лиловым рисунком. По внутрен-
нему краю последнего членика стебелька и
жгутика нижних усиков густая щетка нежных
тонких волосков; такая же подушка из тонких
пуховидных волосков по краю ложной клешни.
Верхние усики короче нижних. Длина 8 мм.
Известен из Японского и Берингова морей;
обитает под камнями в местах сильного при-
боя в осушной зоне.
Сем. COROPHIIDAE —КОРОФИИДЫ
Тело сплюснуто в спинно-брюшном направ-
лении; брюшной отдел укороченный, так как
3 последних сегмента брюшка обычно сли-‘
ваются друг с другом, а рулевые ножки корот-.
кие. Усики, особенно нижняя пара, часто видо-
изменены, превращаясь в хватательные органы
у самцов. Последняя пара грудных ног зна-
чительно длиннее остальных.
Нередко строят трубчатые домики или
норки в грунте.
— 143 —
Ericthonius hunteri (Bate) — Эриктониус Гунтера
(Табл. ХХХШ, рис. 8)
.. Голова узкая, вытянута вперед; глаза боль-
шие, черные; тело удлиненное, с маленькими
боковыми пластинками; усики почти равной
длины. Строение хватательных грудных ног
резко отличается у самцов и самок — у пер-
вых II пара сильная, с мощной сложной лож-
ной клешней, так как увеличен не только 6-й,
но и 5-й членик, снабженный на конце зубо-
видным выростом; у самок обе пары хвата-
тельных ног слабые и одинаковой структуры.
Тельсон очень короткий, с 2 буграми по бо-
кам; эти бугры густо покрыты мелкими шипи-
ками и образуют колючие подушечки. Рулевые
ножки с очень короткими ветвями. Длина 15 мм.
Желтоватое тело с яркокрасными пятнами
и красными полосами на усиках.
Широко распространен в наших дальне-
восточных морях, в северной Атлантике от
Средиземного моря и Бискайского залива на
север до Белого моря и Чешской губы. Оби’
тает на глубинах 20—150 м в местах с силь-
ными течениями, строит трубки, спаянные
друг с другом и образующие на дне моря
большие комки, напоминающие соты.
Corophium crassicorne Bruzelius — Толстоусый корофиум
(Табл. ХХХШ, рис. 9)
Сильно сплющенное со спины тело; послед-
ние брюшные сегменты полностью сливаются
друг с другом, образуя хвостовой щит. Ниж-
ние усики, особенно у самцов, с мощными
вздутыми члениками стебелька, снабженными
крепкими шипами. Глазная лопасть узкая,
заостренная на вершине; глаза маленькие,
круглые, черные. Последняя пара грудных
ног по крайней мере в 2 раза длиннее осталь-
ных. Рулевые ножки очень маленькие, с одной
короткой закругленной ветвью. Цвет тела бело-
ватый, с коричневыми и сиреневыми пятнами.
Длина 5 мм.
Широко распространен в морях северного
полушария; обитает в осушной зоне и на при-
брежных мелководьях; строит из растительных
остатков домики в виде трубок.
Сем. PODOCERID АЕ —ПО ДОЦЕРИДЫ
Тело сильно вытянутое, почти палочковид-
ное, с сильно видоизмененным задним концом;
IV брюшной сегмент сильно удлинен, а 2 по-
следних, наоборот, укорочены, и один из них
часто исчезает. Усики длинные. Боковые пла-
стинки очень малы и широко отделены друг
от друга. Одна или 2 пары последних брюш-
ных ног недоразвиты и нередко исчезают.
Dulichia spinosissima Kroyer—Шиповатая дулихия
(Табл. ХХХШ, рис. 10)
Голова с тупым коническим рострумом и
большими, сильно выпуклыми темнокоричне-
выми глазами, обведенными светлым ободком.
Верхние усики длиннее нижних; обе пары уси-
ков с длинными щетинками по нижнему краю;
на спинной стороне заднего конца тела 3 пары
усаженных колючими волосками высоких бугор-
ков, а III брюшной сегмент образует изогну
тый крючком отросток. 3 задних пары грудных
ног сильные, длинные, тогда как 4 передних
пары короткие и слабые. Длина до 32 мм.
Широко распространена в северных и даль-
невосточных морях на глубинах от 12 до 300 мм.
Показатель сильных течений.
Подотряд МОРСКИЕ КОЗОЧКИ — CAPRELLIDEA
Отличаются от бокоплавов сильно вытяну-
тым палочковидным цилиндрическим телом
с недоразвитым брюшком. Усики длинные,
с мощным стебельком. Хватательные грудные
ножки с мощной ложной клешней; I грудной
сегмент неподвижно срастается с головой.
Сем. CAPRELLIDAE — КАПРЕЛЛИДЫ, или МОРСКИЕ КОЗОЧКИ
Обычно III и IV пары грудных ног отсут-
ствуют, хотя соответствующие 2 пары жабер-
ных пузырьков и у самок 2 пары пластинок,
образующих выводковую камеру, имеются.
Брюшной отдел в виде плохо заметного при-
датка с очень сильно деградированными конеч-
ностями наподобие простых маленьких выро-
стов. Все хорошо развитые цепкие грудные
ноги с ложной клешней; I пара часто с ядо-
витым запирательным шипом.
— 144 —
Caprella sp. — Морская козочка
(Табл. XXXIV, рис. 1)
Палочковидное тело с длинными грудными
сегментами. 2 пары жаберных пузырьков в сред-
ней части тела (на III и IV грудных сегмен-
тах); грудные ножки заднего конца тела также
хватательные, с ложной клешней, но развитой
значительно слабее, чем у 2 первых пар.
У самок на брюшной стороне выводковая
камера, образованная особыми пластинками,
в которой вынашиваются яйца и моЛодь. До-
стигают 50 мм длины.
Обитают в дальневосточных морях в за"1
рослях водорослей в прибрежной зоне. Многие
живут на илистых грунтах в пределах матери-
ковой отмели и образует на дне большие
скопления, широко распространенные в водах
Южного Сахалина.
Подотряд ГИПЕРИИДЕИ—-HYPERIIDEA
Планктонные бокоплавы. Голова большая,
круглая, с короткими усиками; глаза очень
велики, занимают почти всю поверхность головы
и придают ей сходство с головой пчелы. Перед-
ние грудные ножки хватательные, задние пла-
вательные. Весь передний (грудной) отдел тела
вздутый, брюшной отдел более тонкий и узкий.
Сем. HYPERIIDA
Обе пары усиков короткие, с цилиндриче-
ским стебельком и бичевидным жгутиком, кото-
рый короткий у самок и часто очень длинный
Рулевые ножки с ланцетовидными ветвями.
Цвет тела чаще всего оранжево-желтый, иногда
сиреневый или лиловый.
Ведут свободноплавающий образ жизни,
скапливаясь иногда в больших количествах
в толще воды. Привлекаются светом на по-
верхность воды.
—ГИПЕРИИДЫ
у самцов. Одна или 2 пары передних грудных
ног образуют сложную клешню, пальцем кото-
рой служат 2 конечных членика ножки.
Parathemisto japonica Bovallius — Япономорская паратемисто
(Табл. XXXIV, рис. 2)
Относительно небольшая, до 17 мм длины,
форма оранжевой окраски с короткими верх-
ними усиками. Хватательные грудные ножки
короткие, крепкие, с коническим последним
члеником и острым коротким коготком. 3 по-
следних пары грудных ног с расширенными
гладкими базальными члениками и узкими
линейными конечными члениками с коротким
когтем.
Широко распространена в наших дальне-
восточных морях.
ЛИТЕРАТУРА
(Б е и и и г А. Л.) В е h n i n g А. 1939. Die Amphi*
poda — Hyperiidea der dem Femen Osten der UDSSR
umgrenzenden Meere. Intern. Revue Hydrob. u. Hyd-
rog., Bd. 38, H. 3/4, S. 353—367.
Гурьянова E. Ф. 1951. Бокоплавы морей СССР.
Определители по фауне СССР, изд. Зоолог. инсТ.
АН СССР, № 41, стр. 1-1031.
Шурин А. Т. 1937. К фауне Caprellidae залива
Петра Великого (Японское море). Исслед. мо-
рей СССР, в. 23, стр. 23—37.
Отряд РАСЩЕПЛЕННОНОГИЕ РАКИ - MYSIDACEA
77. Б. Ломакина
Небольшие морские, реже пресноводные,
рачки. Тело в передней части прикрыто хити-
новым панцырем, который срастается с 1, 2 или
3 грудными сегментами и свободно лежит на
остальных сегментах. В задней части панцыря
обычно имеется выемка. Грудные ножки дву-
ветвистые, первые 2 пары превращены в че-
люстные ножки. Брюшные ножки сильнее раз-
виты у самцов, чем у самок. От внешне похо-
жих на них эвфаузиид большая Часть мизид
(сем. Mysidae) отличается отсутствием жабр
и присутствием органов равновесия стато-
цистов в основании хвостовых ножек. Яйца
развиваются в выводковой камере, образован-
ной пластинками, отходящими от основания
грудных ног. Развитие прямое,
Живут большей частью в толще воды. Слу-
жат пищей многих рыб.
— 145 —
Сем. LOPHOG ASTRID АЕ — ЛОФОГ АСТРИД Ы
Характеризуются примитивными чертами
организации. В отличие от большей части мизид
(сем. Mysidae) имеют жабры у основания груд-
ных ног. Как самцы, так и самки с хорошо
развитыми брюшными ножками. Статоцисты
отсутствуют.
Gnatophausia gigas Will.-Subm.— Гигантская гиатофаузия
(Табл. XXXIV, рис. 3)
Одна из самых крупных мизид, достигает Глубоководный вид, распространенный
в длину почти 150 мм. Молодые особи имеют в дальневосточных морях и во всей северной
более длинные по сравнению со взрослыми части Тихого и Атлантического океанов
выросты (шипы) на головогрудном щите. в толще воды.
Сем. MYSIDAE — МИЗИДЫ
Жабры отсутствуют. Брюшные ножки у са- (статоцисты) во внутренней ветви (ее базаль-
мок недоразвиты. Имеются органы равновесия ной части) хвостовых ножек.
Neomysis mirabilis Czernjavsky — Дальневосточная мизида
(Табл. XXXIV, рис. 4)
Длинная и узкая чешуйка антенн заканчи- Дальневосточные моря, на глубине несколь-
вается острием. Длина 17.5 мм. ких метров.
Stylomysis grandis (Goes) — Большой стиломизис
(Табл. XXXIV, рис. 5)
Большие глаза. Чешуйка антенн усажена
кругом волосками. Длина до 27 мм.
Широко распространенный вид, встречается
в Беринговом, Охотском, Баренцевом морях
у берегов Гренландии. Живет на дне и в толще
воды.
ЛИТЕРАТУРА
Л и н к о А. 1908. Schizopoda русских северных морей.
Зап. Акад. Наук, т. 18, № 8, стр. 39—76.
Чернявский В. 1883. Монография мизид. Тр. Общ.
естествонспыт., т. 12, стр. 1—102.
Tatter sail W. М. 1951. A review of the Mysidacea
of the Un. St. Nat. Mus. Smith. Inst., Bull. 20,
№ 1, pp. 1—292.
Отряд ЕВФАУЗИЕВЫЕ, или ЧЕРНОГЛАЗКИ - EUPHAUSIACEA
H. Б. Ломакина
Небольшой отряд морских ракообразных,
стоящих ближе всего к десятиногим ракам.
По внешнему виду напоминают креветок.
Передняя часть тела покрыта панцырем, кото-
рый срастается со всеми грудными сегментами.
Грудные ноги двуветвистые, служат для дви-
жения, ни одна пара не превращена в челюст-
ные ножки, 2 последние пары могут быть
недоразвиты. От основания грудных ног от-
ходят пучки жабр, не прикрытые головогруд-
ным щитом. Присутствие свободных жабр —
один из характерных признаков черноглазок.
Хвостовая пластинка несет на конце пару лан-
цетовидных придатков. Глаза стебельчатые.
Имеются органы свечения, расположенные
у основания глазных стебельков, при основа-
нии II и VII пар грудных ног и на брюшной
стороне первых 4 сегментов брюшка. Развитие
со сложным превращением, которое длится
3—4 месяца.
Все черноглазки живут в толще воды.
Часто встречаются в больших массах в поверх-
ностных слоях моря. Имеют очень существен-
ное значение в питании многих промысловых
рыб (особенно сельди), а также тюленей и
китов.
Thysanoessa inermis (Kroyer) — Северная черноглазка
(Табл. XXXIV, рис. 6)
Отличается от других видов присутствием
шипа на спинной стороне последнего брюш-
ного сегмента. Длина тела до 30 мм. Имеются
19 Атлас беспозвоночных
2 формы этого вида: с' удлиненными грудными
ножками II пары (как на рисунке) и с груд-
ными ножками одинакового размера.
— 146 —
Амфибореальный вид, распространенный
в Беринговом, Охотском, Баренцевом, Белом
и Карском морях, а также в северной части
ЛИТЕР
Л ин к о A. Sehizopoda русских северных морей. Зап.
Акад. Наук, т. 18, № 8, стр. 89—76.
Атлантического океана. Массовая форма. Слу-
жит основной пищей сельди и беззубых (уса-
тых) китов.
ТУРА '
Zimmer С. 1932. Euphausiacae. Tierwelt d. Nord-
u. Ostsee, Lief. 22, S. 9—28.
Отряд РОТОНОГИЕ РАКИ—STOMATOPODA
3. И. Кобякова
К этому отряду принадлежат весьма ори-
гинальные ракообразные с удлиненным телом.
Голова и первые 4 сегмента груди слиты
вместе и образуют головогрудь, 4 задних
грудных сегмента остаются свободными.
Рострум в виде подвижной пластинки. Первые
5 пар превращены в хватательные ножки.
Наиболее сильно развита II пара, последний
членик которой снабжен сильными шипами и
может вкладываться в углубление.предпослед-
него членика. 3 остальные пары грудных ног
являются обычными ходильными, но наряду
с внутренней ветвью имеют наружную и
являются, таким образом, расщепленными.
Брюшко длинное. Брюшные и грудные ноги
снабжены пучками жабр. Величина взрослых
животных колеблется от 1 до 33 см. Развитие
с метаморфозом, из яйца выходит личинка,
которая живет некоторое время в планктоне,
а затем опускается на дно.
Ротоногие раки — преимущественно мор-
ские животные и лишь только немногие из
них встречаются и в солоноватых водах (на-
пример, род Squilla); в пресных водах от-
сутствуют полностью. Живут чаще на мелко-
водье, но некоторые виды спускаются на глу-
бины (до 800 м); обитают чаще на песке или
илистом грунте, но также и на коралловых
грунтах. Обычно закапываются в грунт или
используют норы других донных животных.
По способу питания ротоногие раки хищники,
поедающие более мелких донных животных.
Наибольшее богатство видов в Индийском
и Тихом океане, меньше в Атлантическом.
В дальневосточных морях известен один вид
ротоногих раков.
Сем. SQUILLIDAE — СКВИЛЛИДЫ
Отряд ротоногих раков состоит лишь из ства совпадают с указанной выше характери-
одного семейства. Squillidae. Признаки семей- стикой отряда.
Squilla oratoria de Haan — Сивилла
(Табл. XXXIV, рис. 8)
Карапакс и 5 брюшных сегментов с хо- залива Петра Великого, а также в Китайском
рошо выраженными гребнями. море и у берегов Японии, у Филиппинских
Встречается в Японском море, на мелководье и Гавайских островов.
ЛИТЕРАТУРА
Закс И. Г. 1933. Морские беспозвоночные ДВ,
стр. 1—116.
Hansen Н. J. 1926. The Stomatopoda. Siboga-
Exp. Ergebnisse, herausgegeben von Max Weber,
Monographic 35. Leiden, S. 1—48.
Kemp St. 1913. An account of the Crustacea Stoma-
topoda of the Indopacific region. Mem. Ind. Mus.,
v. 4, № 1, pp. 1-217.
Komai T. 1924. Development of Squilla oratoria de
Haan. Mem. Coll. sci. Kyoto Imp. Univ., ser. B,
v..I, № 3, pp. 273—283.
Отряд ДЕСЯТИНОГИЕ P АКИ - DEC APOD A
3. И. К обяко в a
К этому отряду принадлежат наиболее
крупные и высокоорганизованные представи-
тели ракообразных. Голова маленькая, снаб-
женная 2 парами усиков и глазами, сидящими
на стебельках. Все сегменты груди сливаются
с челюстными сегментами и покрываются
сверху головогрудным щитом (карапакс).
Передний край головогруди у многих видов
вытянут в лобный отросток, или рострум.
У глубоководных видов наблюдается нередко
редукция глаз. Ротовыми придатками служат
мандибулы, или жвалы, максиллулы — I пара
челюстей, максиллы — II пара челюстей и
3 пары челюстных ножек — максиллипеды,
— 147 -
или ногочелюсти. Задние 5 пар грудных ног
ходильные. Обычно I пара ходильных ног
снабжена клешнями, реже (например, у креве-
ток Pandalidae) оканчивается острием. Груд-
ные ножки у большинства видов одноветви-
стые, реже, у примитивных — двуветвистые.
Брюшко у длиннохвостых раков (Macrura)
удлиненное, состоит из б члеников и 7-го кон-
цевого членика, называемого хвостовой пла-
стинкой (тельсоном). У настоящих крабов
(Brachyura—короткохвостых раков) брюшко
подогнуто под головогрудь, но ясно разделено
на 6—7 сегментов. У раков-отшельников (Апо-
mura — среднехвостые раки) брюшко мягкое,
нежное, прямое или спирально закругленное,
которое они обычно прячут в раковину мол-
люсков. Плавательные брюшные ножки хорошо
развиты только у наиболее примитивных видов,
например у креветок; у более высоко органи-
зованных они рудиментарные и служат для
прикрепления яиц и молоди.
VI пара брюшных ножек у ряда видов
видоизменяется в плавничок, имеет пластин-
чатую форму и вместе с хвостовой пластинкой
образует хвостовой веер, помогающий живот-
ному отталкиваться от воды при плавании.
Для дыхания служат особые придатки
ног, расположенные в жаберной полости под
боковыми стенками панцыря. Жабры у разных
видов разного строения (листовидные или
в виде неразветвленных или же ветвящихся
нитей).
Десятиногие в большинстве случаев раз-
дельнополы. У некоторых креветок (многие
Pandalidae) наблюдается гермафродитизм
(обоеполые организмы). Половая железа со-
держит одновременно мужские и женские
половые клетки, созревающие в разное время.
Поэтому особи этих видов сначала развиваются
как самцы, а затем превращаются в самок.
Немногие виды откладывают свои яйца непо-
средственно в воду; обычно яйца приклеи-
ваются к брюшным ножкам самки. Число от-
кладываемых яиц очень различно у разных
видов, но, как правило, глубоководные виды
откладывают небольшое число довольно круп-
ных яиц, тогда как у прибрежных и мелко-
водных видов яйца мелкие и число их огромно,
например у лангуста до 100000 яиц. Встре-
чаются виды, откладывающие более миллиона
яиц. Развитие сопровождается превращением.
Личинки весьма отличаются от взрослых,
живут некоторое время в планктоне, где пре-
терпевают ряд последовательных изменений.
Многие виды десятиногих раков отличаются
долговечностью: речной рак живет до 20 лет,
омар — до 50, наш промысловый камчатский
краб — примерно до 20 и т. д.
Размеры декапод колеблются в широких
пределах. Так, Lucifer, обитающий в планк-
тоне Японского моря, достигает не более
1 см длины. Наиболее крупные особи камчат-
ского краба достигают 25 см ширины пан-
цыря, полутора метров в размахе ноги 7 кг
веса. Существуют крабы и до 3 м в размахе ног.
Многие десятиногие раки, особенно кре-
ветки, составляют излюбленную пищу ряда
промысловых рыб, а также млекопитающих.
Важное значение имеют десятиногие в пище-
вой промышленности. Промысловое значение
имеют преимущественно мелководные виды,
образующие большие скопления. Общее число
промысловых видов среди десятиногих велико;
главное значение имеют крабы, омары, лан-
густы, всевозможные креветки, а также ряд
видов пресноводных раков.
Подотряд ДЛИННОХВОСТЫЕ РАКИ—MACRURA
К этому подотряду относятся все кре-
ветки (плавающие — Natantia), имеющие более
или менее сжатое с боков тело, абдомен с
хорошо развитыми эпимерами и плавательными
брюшными ножками, с хвостовым веером.
Рострум чаще хорошо развит; имеется экзо-
подит (скафоцерит) на второй антенне. С дру-
гой стороны, к этому подотряду относятся
ползающие—Reptantia, как, например, речной
рак, омар, лангуст, с сильно развитыми клеш-
нями на передних ногах, рострум у них мат
ленький или отсутствует.
Сем. РASIPHAEIDАЕ —ПАСИФЕИДЫ
Рострум короткий или отсутствует, часто оканчиваются удлиненной клешней с длинными
в виде шипа. Первые 2 пары ног одинаковые, пальцами и толще, чем остальные 3 пары.
Pasiphaea pacifica Rathbun — Тихоокеанская паси фея
(Табл. XXXV, рис. 1)
Головогрудь сильно сжата с боков и снаб-
жена резким спинным гребнем, идущим к зад-
нему краю. На каждой стороне карапакса,
у нижнего края, имеется тупое ребро, идущее
от переднего края к заднему. I сегмент брюшка
без киля, И—VI несут по средней линии
киль. Хвостовая пластинка с глубокой в.ыем-
кой на конце. Достигает длины 6.5 см.
Встречается в Охотском море, а также от
Аляски др Калифорнии на глубинах от 95
до 1076. м, В Охотском море — глубоковод-
ный вид. ..
— 148 —
Сем. HOPLOPHORID АЕ —ХО ПЛОФОРИ ДЫ
Рострум хорошо развит. Все ходильные
ноги с экзоподитом (наружной ветвью), по-
чему могут быть названы ветвистоногими
креветками. Первые 2 пары ног оканчиваются
маленькой клешней. Последние 3 пары длин-
нее, почти одинаковой длины.
Hymenodora frontalis Rathbun — Гименодора
(Табл. XXXV, рис. 2)
Поверхность головогрудного щита шеро-
ховатая, морщинистая. Рострум острый, чаще
слегка изогнут вверх, превышает конец сте-
белька внутренних усиков. На ррструме есть
2—6 шипов, передняя половина рострума чаще
без шипов. Боковые стенки панцыря с тупым
килем. Размер до 5.5 см.
Известна для Берингова и Охотского мо-
рей, на юге до Калифорнии на глубинах от
515 до 3350 м.
Сем. ALPHEIDAE —АЛЬФЕИДЫ, или РАКИ-ЩЕЛКУНЫ
Рострум слабо развит или совсем отсут- цыря. Клешня I пары ног развита особенно
ствует. Глаза скрыты под передним краем пан- сильно, большей частью асимметричная.
Alpheus brevicristatus de Haan — Короткогребенчатый щелкун
(Табл. XXXV, рис. 3)
У самца пальцы меньшей клешни смыкаются
не плотно, образуя глубокую, хорошо замет-
ную щель.
Рак-щелкун способен издавать резкий звук
с помощью своей большой клешни и вы-
брасываемой при этом сильной струей
воды отпугивает врага. Длина достигает
10 см.
Из дальневосточных морей встречается
только в Японском море, в заливе Петра Ве-
ликого, а также на тихоокеанском побережье
Японии на глубинах до 8—10 м.
Сем. PANDALIDAE —ПАНДАЛИДЫ, или ЧИЛИМЫ
Рострум сбоку сжат, длинный, вооружен-
ный сверху и снизу шипами. I пара ходиль-
ных ног оканчивается острием, без клешни.
Карпальный членик II ходильной ноги (5-й чле-
ник от основания ног) разделен на много
члеников. Для многих видов характерна смена
полов, когда сначала они функционируют
самцами, а затем превращаются в самок.
Pandalus latirostris Rathbun — Травяной чилим
(Табл. XXXV, рис. 4)
Рострум снабжен сильными боковыми ки-
лями, хорошо заметными на всем протяжении
рострума. Ширина рострума при основании
превышает диаметр глаза. Ноги сравнительно
короткие и, за исключением II пары, не дости-
гают вершины чешуи усиков И. Кончик рост-
рума трехзубый, передняя половина или треть
рострума лишена шипов сверху. III сегмент
брюшка округлый. Окраска зеленоватая, с ха-
рактерными коричневыми продольными поло-
сами. Может достигать 18 см длины.
Травяной чилим является тепловодным
видом. В массовых количествах встречается
в прибрежной зоне среди зарослей морской
травы (Zostera и Phyllospadix) на глубинах
до 30 м. Служит предметом промысла в Япон-
ском море, у Южного Сахалина и южных
Курильских островов.
Pandalus borealis eous Makarov—Северный чилим
(Табл. XXXV, рис. 5)
Рострум длинный, в 1^2—2 раза длиннее
головогруди, с шипами сверху до конца рост-
рума. На средней линии панцыря 4—5 шипов,
на самом роструме сверху 9—15, снизу 7—12
и на конце 1—2 шипа. III сегмент брюшка
коленчато изогнут, с ясно выраженным сре-
динным килем. Задний спинной край Ш и IV
сегмента брюшка оканчивается шипом. Дости-
гает в длину 18 см.
Встречается от залива Петра Великого до
южной части Чукотского моря и до Орегона
у западного побережья Америки. Обитает на
глубинах от 30 до 1380 м. Типичная форма
свойственна и северной Атлантике.
— 149 —
Pandalus goniurus Stimpson— Углохвостый чилим
(Табл. XXXV, рис. 6)
По верхнему краю рострума и средней
линии панцыря 7—11 шипов, внизу 6—-8 ши-
пов, кончик рострума с 2 шипами. Передняя
половина рострума сверху лишена шипов.
III сегмент абдомена коленчато изогнут, с ки-
лем, но III и IV без шипа. Длина до 11 см.
Распространен от залива Петра Великого
(Японское море) до Чукотского моря и
Пьюджет-Саунда по западному побережью
Америки на глубинах 20—450 м.
Один из обычных чилимов в дальневос-
точных морях.
Pandalopsis multidentatus Kobjakova — Равнопалый чилим
(Табл. XXXV, рис. 7)
Принадлежит к роду равнопалых чилимов,
для которых характерно наличие широкой
эллиптической пластинки на 3-м членике I хо-
дильной ноги и равные ноги II пары (у рода
Pandalus II ноги неодинаковой длины). Рост-
рум длинный, в 1V2—2 раза длиннее кара-
пакса, изогнут вверх, особенно у самцов, во-
оружен шипами почти до конца, несет сверху
18—23 шипа, из них 6—8 на головогрудном
щите; нижних шипов 11—15. Поверхность пан-
цыря гладкая. Длина более 10 см.
Встречается в Японском море и в юго-
восточной части Охотского на глубинах от
64 до 500 м.
Сем. HIPPOLYTIDAE —ГИППОЛИТИДЫ, или ОБЫКНОВЕННЫЕ КРЕВЕТКИ
Рострум обычно хорошо развит, пластин-
чатый или шиповидный. I пара ходильных ног
снабжена клешней нормального типа с 2 парал-
лельными пальцами, эта пара немного короче,
но толще II. Карпальный членик II ходильной
ноги разделен на членики (не менее 2).
Spirontocaris murdochi Rathbun — Спиронтокарис Мердоха
(Табл. XXXVI, рис. 1)
Рострум пластинчатый, стержень рострума
заметно выдается на переднем крае. Верхняя
пластинка рострума очень мелко зазубрена.
Длина до 5 см.
Известен с арктического побережья Аляски,
из Чукотского моря, Берингова, Охотского и
северной части Японского морей на глубинах
от 12 до 244 м. Характерен для относительно
холодноводных участков дальневосточных
морей.
Spirontocaris arcuata Rathbun — Дальневосточный спиронтокарис
(Табл. XXXVI, рис. 2)
Срединный гребень на головогруди начи-
нается почти у заднего края, высокий, во-
оружен 4—7 шипами, часто мелко зазубрен-
ными. Срединный гребень и рострум образуют
в профиль форму дуги, наиболее резко это
выражено у крупных, меньше — у мелких
(у самцов шипы на панцыре выражены слабо).
Длина до 4 см.
Распространен от Берингова моря до про-
лива Фука по американскому побережью и до
залива Петра Великого в Японском море
на глубинах от 5 до 287 м.
Spirontocarella macilenta (Kroyer) — Спироитокарелла
(Табл, XXXVI, рис, 3)
Рострум короткий, немного заходит за
передний край 1-го членика стебелька внут-
ренних усиков, вооружен сверху мелкими ши-
пами в количестве 8—17, внизу 1—3 шипа.
Пальцы 3 последних ходильных ног невоору-
женные, лишены коготков. Длина до 5 см.
Населяет холодноводные участки дальне-
восточных морей от Чукотского моря до
залива Петра Великого и в Атлантическом
океане от Гренландии до Новой Шотландии
на глубинах от 28 до 1330 м.
Hetairus polaris Sabine — Полярная креветка
(Табл. XXXVI, рис. 4)
Характерен резко выраженный половой несет 1—3 шипа и 2—3 на средней линии
диморфизм. У самок пластинчатый рострум головогруди, передняя половина рострума
150
лишена шипов. У самцов шипы на голово-
груди и роструме отсутствуют. Длина до 5 см.
Распространена в холодноводных участках
дальневосточных морей, кроме Японского, где
этот вид отсутствует, и во всех арктических
морях; обитает на глубинах от 3 до 390 м.
Eualus middendorfi Brashnikov— Креветка Миддендорфа
(Табл. XXXVI, рис. 5)
Для вида характерен коленчато изогнутый
киль на III брюшном сегменте, заканчиваю-
щийся шипом. Подобным же шипом по сред-
ней линии заканчиваются IV и V сегменты.
Рострум длиннее головогрудного щита, тонкий,
с 2—3 шипами сверху и 4—8 внизу; по сред-
ней линии головогрудного щита 2 шипа.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях до залива Петра Великого включительно
на глубинах от 8 до 350 м.
Eualus fabricii (Kroyer) — Креветка Фабрициуса
(Табл. XXXVI, рис. 6)
Один из обычных и массовых видов этого
рода. По средней линии головогрудного щита
2—3 шипа, рострум с 1—2 шипами сверху,
2—4 внизу; не менее половины рострума ли-
шено шипов сверху. Длина до 4.5 см.
Распространена от Чукотского моря до
залива Петра Великого и от Гренландии до
Массачусетского залива, обычна на глубинах
от 2 до 200 м. У арктических берегов Европы
и Азии отсутствует.
Сем. CRANGONIDAE — КРАНГОНИДЫ, или ШРИМСЫ
I пара перейоподов снабжена ложной клеш-
ней с внутренним неподвижным пальцем
в виде острия и наружным в форме изогну-
того коготка, способного пригибаться к пе-
реднему краю клешни. II ходильная нога
очень тонкая, часто укороченная, с нечлени-
стым карпальным члеником. Рострум корот-
кий.
Crangon dalli Rathbun — Шримс Долла
(Табл. XXXVII, рис. 1)
Ходильные ноги II пары тонкие, оканчи-
ваются маленькой клешней, не короче I пары.
Головогрудный щит гладкий, без скульптуры,
с одним лишь шипом по средней линии.
VI сегмент абдомена на спинной стороне
с 2 резкими продольными килями. Длина до
7.5 см.
Обычен в Чукотском море и дальневосточ-
ных морях на глубинах от 7 до 630 м (чаще
до 100 м).
Nectocrangon lar Owen — Обычный иектокрангон
(Табл. XXXVII, рис. 2)
Глаза обычно скрыты в трубкообразном
влагалище, образуемом выростами лобного
края головогруди. Ходильные ноги IV и V пары
имеют уплощенные пальцы. По средней линии
головогрудного щита 2 шипа. Длина до 10 см.
Обычный тихоокеанский вид в Чукотском
море и дальневосточных морях, у западного
побережья Америки до Ситки и от Гренлан-
дии до Новой Шотландии на глубинах от 10
до 400 м (чаще до 250 м).
Nectocrangon crassa Rathbun — Толстый нектокраигон
(Табл. XXXVII, рис. 3)
По средней линии головогрудного щита
3 шипа, редко впереди первого шипа небольшой
бугорок. Гребни VI абдоминального сегмента
оканчиваются округло. Длина до 6 см.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях (в заливе Петра Великого Японского
моря отсутствует) на глубинах от 7 до
125 м.
— 151 —
Sclerocrangon salebrosa (Owen) — Шримс-медвежонок
(Табл. XXXVII, рис. 4)
Спинная поверхность карапакса с богатой
скульптурой и 7 продольными гребнями, из
которых срединный несет 3 крупных шипа.
Нижний боковой край II и III сегмента брюшка
с 2 острыми шипами. Принадлежит к числу
наиболее крупных шримсов, достигая 30 см
длины.
Обитает на глубинах от 10 до 250 м во
всех дальневосточных морях. Предпочитает
низкие придонные температуры, при которых
образует массовые скопления (особенно в се-
верной части Татарского пролива) и может
служить предметом промысла. Медвежонок-—
хищник, питается мелкими донными животными.
Sclerocrangon sharpi Ortmann — Шримс Шарпа
(Табл. XXXVII, рис. 5)
Рострум шиповидный, на верхнем крае
длинный шип, направленный вверх. Средин-
ный гребень головогрудного щита с 3 круп-
ными шипами. Длина до 5 см.
Обитает в Беринговом и Японском морях,
также в Татарском проливе, на твердом грунте
(галька и песок) на глубинах от 30 до
270 м.
Sclerocrangon derjugini Kobjakova — Шримс Дерюгина
(Табл. XXXVII, рис. 6)
На спинной поверхности карапакса 5 про-
дольных килей. Рострум с парой высоких
боковых зубцов. Нижний боковой гребень
гладкий, верхний боковой с 3 сильными зуб-
цами, срединный гребень головогрудного щита
также с 3 зубцами. Крупный шримс — до 17 см.
Известен из Охотского моря на глубинах
от 180 до 660 м.
Подотряд СРЕДНЕХВОСТЫЕ РАКИ (МЯГКОХВОСТЫЕ) —ANOMURA
Абдомен или вытянут в длину, как у
рака-отшельника, или мягкий, мешкообразный,
или уплощенный и подогнут под головогрудь,
как у камчатского краба. I пара перейоподов
с сильными клешнями, V пара по величине
всегда отличается от III.
Сем. AXIIDAE—АКСИИДЫ
Тело креветкообразное. Рострум плоский,
треугольный. Ноги I пары с сильной клешней,
почти равные, II пары — равные, с маленькой
клешней. Брюшко длинное. Хвостовой веер
хорошо развит и приспособлен для плава-
ния.
Calastacus quinqueseriatus Rathbun — Каластакус
(Табл. XXXVII, рис. 7)
Рострум оканчивается шипом, его боковые
края, вооруженные 3—7 шипами, переходят
затем на панцырь, где образуют форму под-
ковы и несут от 5 до 6 шипов. Срединный
гребень несет 2—6 шипов (обычно 3), а между
срединным гребнем и боковыми краями под-
ковы имеется еще небольшой ряд из 2—5 ши-
пиков. Передние ноги почти равные. Длина
до 5—7 см.
Вид найден в Охотском море на глубине
1150 м, куда проникает вместе с тихоокеан-
скими водами, и у Калифорнии на глубинах
от 288 до 700 м.
Сем. CALLIAN ASSIDAE — К АЛЛИ АНАСС И ДЫ, или РАКИ-КРОТЫ
. Представители этого семейства ведут рою-
щий образ жизни. Тело креветкообразное,
с хорошо развитым брюшком. Нижние усики
(антенны II) несут рудиментарную чешую.
Боковые части брюшных сегментов малень-
кие.
152 —
Upogebia major (de Haan) — Большая упогебия
(Табл. XXXVII, рис. 8)
Рострум значительной величины, треуголь-
ный, с боковыми зубцами, почти целиком
закрывает глаза: верхняя поверхность рост-
рума густо волосатая. Ходильные ноги I пары
одинаковые; неподвижный палец клешни без
добавочного зубца. Длина тела до 9.5 см.
Обитает в прибрежье на илистом грунте
в заливах Ольги, Петра Великого. Найден
у южных Курильских островов. Известен для
южной Японии.
Callianassa japonica Ortmann— Японская каллианасса
(Табл. XXXVII, рис. 9)
Ходильные ноги I пары неодинаковые и не-
равные. Рострум очень маленький, но замет-
ный. Хватательный край подвижного пальца
большей клешни без выдающихся зубцов.
У крупных самцов (не менее 7 см) пальцы
большей клешни при смыкании образуют ши-
рокую щель, у самок и мелких самцов смы-
каются плотно. Длина около 5 см.
Обитает в прибрежном илу в заливе Петра
Великого, у о. Хоккайдо на юг до Хайнаня.
Сем. GALATHEIDAE —ГАЛАТЕИДЫ
К этому семейству принадлежат преиму-
щественно тепловодные виды, обитающие как
на мелководье, так и на глубинах. Рострум
обычно хорошо развит, треугольный или шипо-
видный. Глазные стебли с длинными шипами.
Карапакс удлиненный, с поперечными морщи-
нами. Брющко хорошо развито, не подогнуто
под головогрудь.
Munidopsis beringana Benedict — Беринговский мунидопсис
(Табл. XXXVII, рис. 10)
Рострум длинный, изогнутый, шиповидный.
Поверхность карапакса морщинистая, покрыта
острыми бугорками с волосками. Глаза
непрозрачные, лишены пигмента. Поверхность
брюшка мелко гранулирована и покрыта ко-
роткими волосками. Клешненосные ноги срав-
нительно короткие и подобно ходильным но-
гам покрыты волосками.
Встречается в Беринговом и Охотском
морях на глубинах от 1700 до 3500 м.
Сем. PORCELLANIDAE —ПОРЦЕЛЛЯНИДЫ, или ВЕЕРНЫЕ КРАБЫ
Головогрудный щит широко овальный.
Лобный край широкий, часто рассеченный на
3 доли. Клешненосные ноги широкие, часто
сплющенные. Брюшко подогнуто под голово-
грудь, как у настоящих крабов. Виды этого
семейства обитают главным образом в при-
брежной зоне тропической области.
Pachycheles stevensii Stimpson — Пахихелес
(Табл. XXXVIII, рис. 1)
Головогрудный щит овальный. Передний
край рассечен на 3 доли, срединная доля
широко треугольная, боковые значительно
меньше. Клешненосные ноги очень большие,
уплощенные, правая больше левой. Окраска
оранжево-красная. Длина головогруди до 2 см.
Распространен от залива Петра Великого,
о. Хоккайдо, южных Курильских островов до
Токио и Нагасаки в узкой прибрежной полосе
на твердом грунте.
Сем. ALBUNEIDAE —АЛЬБУНЕИДЫ, или СОВКОНОЖКИ
I пара ходильных ног с ложными уплощен-
ными клешнями. Наружные антенны с чешуей
на 2-м членике. Брюшные сегменты с хорошо
выраженными эпимерами.
Представители этого семейства обитают
в прибрежных участках тропической области;
ведут роющий образ жизни, закапываясь в
песчаный грунт.
— 153
Blephanpoda japonica Durufle — Японская совконожка
(Табл. XXXVIII, рис. 2)
Головогрудь больше в длину, чем в ши-
рину, по бокам несет 3 шипа. Пальцы II—IV
ног в форме плоской изогнутой пластинки
помогают при закапывании в грунт. Длина го-
ловогруди 3.3 см.
Побережье Японии, западный Сахалин,
залив Анива, от южного Приморья до залива
Петра Великого включительно, до глубины
20 м.
Сем. PAGURIDAE —РАКИ-ОТШЕЛЬНИКИ
Лобный вырост маленький, иногда отсут-
ствующий. Брюшко мягкое, асимметричное,
часто спирально закрученное, реже пря-
мое.
Представители этого семейства прячут свое
мягкое брюшко в пустые раковины спирально
закрученных моллюсков, в губки, трубки чер-
вей (особенно трубки Pectinaria и Ser puli dae).
Pagurus middendorffii Brandt—Рак-отшельник Миддендорфа
(Табл. XXXVIII, рис. 3)
Мелкие отшельники, с гладкой безволосой
верхней поверхностью ладони правой клешни.
Живые экземпляры окрашены в равномерный
красновато-оранжевый цвет. Часто поселяются
в раковинах Littorina. Длина передней части
головогруди до 1 см.
Известен во всех дальневосточных морях,
у южных Курильских островов, северной Япо-
нии и по западному побережью Северной
Америки до Ванкувера. Обычный обитатель
осушной полосы и верхних участков сублито-
рали.
Pagurus pectinatus (Stimpson)-—Гребенчатый рак-отшельник
(Табл. XXXVIII, рис. 4)
Клешненосные ноги шиповатые и волоса-
тые. Верхняя поверхность членика, следую-
щего за клешней правой ноги, гладкая, воло-
сатая, по внутреннему краю с сильными
шипами. Длина передней части головогруди
до 1.6 см.
Известен от Цусимы до северной части
Татарского пролива и южной части Охотского
моря (залив Анива, восточный берег Сахалина,
Южно-Курильское мелководье) на глубинах
от 5 до 220 м. Часто живет в плотной губке
(Suberites) кирпично-красного цвета.
Pagurus pubescens Kroyer — Волосатый рак-отшельник
(Табл. XXXVIII, рис. 5)
Относительно крупный и наиболее часто
встречающийся отшельник. Клешненосные
ноги чаще волосатые. Левая из них с косо-
треугольной наружной поверхностью и резким
гребнем на верхней стороне. Длина передней
части головогруди до 2 см.
Известен от Чукотского моря до Нагасаки
и Орегона, а также для Варенцова, Белого,
реже Карского морей, северной части Ат-
лантического океана.
Обитает на глубинах от 5 до 900 м, в даль-
невосточных морях — до 300 м.
Сем. LITHODIDAE —КРАБОИДЫ
Тело крабообразное. Лобный вырост хо-
рошо развит. V пара ходильных ног незаметна
и скрыта под панцырем. Брюшко короткое,
подобно настоящим крабам подогнуто под
головогрудь, но мягкое или покрыто различ-
ным числом обызвествленных пластинок. Се-
мейство включает ряд ценных промысловых
видов.
Hapalogaster grebnitzkii Schalfeew'—Подкаменщик Гребницкого
(Табл. XXXVIII, рис. 6)
Брюшко мягкое; головогрудный панцырь
и ноги волосатые. Рострум треугольный. По
боковому краю панцыря 5 шипов. Правая
клешня с 3 продольными рядами шипов. Дли-
на головогруди до 1.9 см, ширина 1.8 см.
20 Атлас беспозвоночных
Известен от Берингова пролива до Кали-
форнии, в Охотском море, на Южно-Куриль-
ском мелководье, в северной части Японского
моря до глубины 120 м. Обитает на твердом
грунте.
— 154 —
Dermaturus mandti Brandt — Морщинистый краб
(Табл. XXXVIII, рас. 7)
На клешнях и поверхности карапакса по-
перечные морщины с короткими волосками.
Рострум треугольный. Окраска желтоватс-
оранжевая. Длина головогруди до 2.3 см.
Известен из Берингова моря, Охотского
и северной части Японского; по западному
побережью Америки др Ситки, от литорали
до глубины 80 м.
Sculptolithodes derjugini Makarov—Крабоид Дерюгина
(Табл. XXXVIII, рис. 8)
Панцырь сердцевидной формы. Лобный
вырост тупой, булавовидный. Головогрудный
панцырь с богатой скульптурой: с 5 буграми
в задней части и одним менее выраженным
бугром позади лобного выроста. Выступающие
бугры на панцире и ногах оранжево-красного
цвета. Длина головогруди до 3.8 см, наиболь-
шая ширина до 3.6 см.
Встречается преимущественно на плотных
грунтах на глубинах от 20 до 70 м в Япон-
ском море (и у о. Хоккайдо) и на Южно-
Курильском мелководье.
Paralithodes brevipes (Milne-Edwards et Lucas) — Колючий краб
(Табл. XXXVIII, рис. 9)
Панцырь и ходильные ноги с многочислен-
ными острыми шипами. Рострум короткий,
состоит из наклоненного вниз и отогнутого
отростка с утолщением на конце, по верх-
нему краю вооружён парой острых шипов,
направленных вверх, и маленьким нижним
шипом. Подвижный шип (чешуя) у основания
наружных усиков (антенны II) имеет форму
отростка с 4 шипами. Крупный краб, ширина
панцыря до 14 см.
Распространен в северной части Японского
моря на юг до мыса Поворотного, у Хок-
кайдо и южных Курильских островов, в Охот-
ском и Беринговом морях от линии отлива до
глубины 50 м. Предпочитает каменистые
грунты. Промыслом пока не используется.
Paralithodes platypus Brandt — Синий краб
(Табл. XXXIX, рис. 2)
Крупный краб, по размерам и качеству
мяса почти не отличается от камчатского.
Чешуя наружных усиков в виде длинного
двуветвистого шипа. Рострум короткий,
вооружен 2 крупными шипами и несколькими
маленькими шипиками на верхней стороне.
Сердечная область головогрудного панцыря
несет 2 пары острых шипов. Окрашен сверху
в желтый, снизу в белый цвет, с крупными
синими пятнами на боковых поверхностях.
Длина до 17 см.
Встречается от залива Петра Великого до
Берингова пролива на глубинах от 14 до
250 м.
Paralithodes camtschatica
(Tilesius)— Камчатский краб
(Табл. XXXIX, рис. 1)
Панцырь с короткими шипами. Сердечная
область головогрудного панцыря несет 3 пары
крупных шипов. Рострум вооружен 4 шипами:
острый изогнутый вниз передний шип, вто-
рой направлен вверх и часто на конце раз-
двоен и 2 шипа позади, по одному с каждой
стороны. Чешуя наружных усиков в виде
острого шипа. Поверхность панцыря у моло-
дых экземпляров ' более шиповатая, чем
у взрослых. Ноги в размахе до 150 см,
головогрудь до 20 см.
Является ценным промысловым объектом.
Главная масса краба вылавливается у запад-
ного побережья Камчатки, но много его
у Сахалина, Курильских островов, в заливе
Петра Великого и в других районах дальне-
восточных морей. Обитает на глубинах от
4 до 250 м. Совершает регулярные миграции.
Весной приближается, к берегам для размно-
жения и откорма, зимует на глубинах до 250 м.
Живет до 15—20 лет, достигает половой зре-
лости на 8 (§)—10-м году (<5) жизни. Самки
камчатского краба, по данным Виноградова,
вынашивают под брюшком, от 20000 до
300000 оплодотворенных икринок в течение
ПУг мес. Оплодотворение наружное. Личинка
живет около 2 месяцев в планктоне, затем,
претерпевая ряд изменений, оседает на дно,
где линяет и превращается в малька, похожего
ужена взрослого краба, но более шиповатого.
Питается камчатский краб донными беспо-
звоночными.
— 155 —
Подотряд КОРОТКОХВОСТЫЕ РАКИ —BRACHYURA
К этому подотряду относятся разнообраз-
ные по форме настоящие крабы, у которых
головогрудь обычно расширена и уплощена;
брюшко (абдомен) симметричное, подогнуто
под головогрудь, без хвостового плавника.
Покровы тела сильно обызвествленные.
Сем. DORIPPIDAE —СТЫДЛИВЫЕ КРАБЫ
Панцырь плоский, прикрывающий только ходильных ног длинные и толстые, последние
половину брюшных сегментов. Первые 2 пары 2 короткие, тонкие и расположены на спине.
Dorippe granulata (de Haan) — Стыдливый краб
(Табл. XL, рис. 1)
Известен под именем стыдливого краба,
так как обычно накрывает свой панцырь
створкой Масота, которую удерживает
с помощью крючков 2 пар ходильных ног.
Панцырь грубо гранулирован, ширина больше
его длины. Расстояние между наружными
орбитальными углами равно половине наи-
большей ширины панцыря. Длина панцыря
до 2.5 см.
Встречается в Японском море и Желтом,
у побережья Японии (на юг до Гонконга) на
глубинах до 25 м.
Сем. MAJIDАЕ —КРАБЫ-ПАУКИ
Клешненосные ноги редко длиннее ходиль-
ных ног. Для семейства характерно присут-
ствие по всему панцирю волосков с крючко-
образными кончиками.
Oregonia gracilis Dana — Маскирующийся краб
(Табл. XL, рис. 2)
Панцырь с острыми подглазничными ши-
пами, треугольной формы. Рострум состоит из
2 длинных соприкасающихся рогов, разделен-
ных лишь узкой щелью. Поверхность панцыря
бугорчатая, покрыта щетинками и волосками
с крючковидными окончаниями. Панцырь и
ноги этого краба часто настолько обрастают
губками, гидроидами, мшанками и водорос-
лями, что сам краб становится почти неви-
димым.
Известен от южной части Берингова и
Охотского моря до Калифорнии, мыса Ину-
бое (Япония), Желтого моря на глубинах от
О до 390 м.
Doclea bidentata (Milne-Edwards) — Двузубая доклея
(Табл. XL, рис. 4)
Рострум короткий, раздвоен только до
середины. Клешненосные ноги сравнительно
слабые, не отличающиеся по толщине от
ходильных. Ходильные ноги I пары превы-
шают клешненосные. Поверхность карапакса
несколько выпуклая и несет кроме 6 шипо-
видных бугорков по средней линии еще ряд
дополнительных бугорков. Размер в длину
около 3 см.
Распространена в Японском море, у бере-
гов Японии, южных Курильских островов на
глубине до 50 м.
Chionoecetes opilio (Fabricios) — Краб-стригун
(Табл. XL, рис. 3)
Головогрудь округлой формы, ширина
почти равна длине. Рострум короткий, дву-
лопастной, раздвоен до основания широкой
треугольной выемкой. Спинная поверхность
панцыря покрыта бугорками. Ходильные ноги
длинные, уплощенные. Длина головогруди
до 15 см.
Встречается в Чукотском море и дальне-
восточных морях на Д)г др Нагасаки, а также
от Канады до Британской Колумбии и от
Гренландии до Портленда на глубинах от
7 др 1000 м, но наибольшие скопления —др
глубины 250 М. Попадая в сети, своими
острыми клешнями портит сети, почему и
назван стригуном; Местами (особенно в Охот-
ском море) встречается в огромных количе-
ствах и может служить сырьем для изготов-
ления консервов,
20*
— 156 —
Pugettia quadridens (de Haan) — Водорослевый краб
(Табл. XLI, рис. 1)
Рострум состоит из 2 слегка расходящихся
шипов. Предглазничные шипы острые. Позади
глаз передний боковой выступ головогруд-
ного панцыря с 2 зубцами, задне-боковой
выступ оканчивается острым шипом. Поверх-
ность панцыря бугорчатая. I ноги самые
длинные, с сильными клешнями. Размер 4 см.
Известен от залива Анива, западного
Сахалина и южных Курильских островов
до Гонконга и тихоокеанского побережья
о. Хонсю.
Обычен среди прибрежных водорослей, но
может спускаться до глубины 70 м (по Вино-
градову— до 320 м).
Hyas coarctatus alutaceus Brandt—Краб-паук
(Табл. XLI, рис. 2)
Головогрудь позади наружных углов глаз-
ных орбит сильно расширена, вследствие чего
в верхней трети карапакса образуется глубо-
кий перехват. Рострум короткий и широкий,
отношение общей длины панцыря к длине
рострума равно 7:1 у средних и 9:1 у круп-
ных экземпляров.. Длина панцыря до 80 мм.
Встречается от Новосибирских островов
до Чукотского моря и в дальневосточных
морях (в Японском море Hyas coarctatus
ufsinus) на глубинах от 25 до 400 м, чаще
до 100 м.
Сем. CANCRIDAE —ОВАЛЬНЫЕ КРАБЫ
Головогрудный панцырь овальный, лоб тральный. Внутренние усики (антенны I) скла-
с несколькими зубцами, один из которых цен- дываются продольно.
Cancer pygmaeus Ortmann — Карликовый краб
(Табл.
Панцырь овальный, с неровной бугристой
поверхностью, безволосый; передне-боковой
край несет 9 тупых зубцов. Лобный край
с 5 зубцами, наружные наиболее крупные.
Ходильные ноги 2 первых пар не длиннее
клешненосных или немного короче. Мелкие
, рис. 5)
виды — наибольшая длина панцыря 2.5 см,
ширина — 3.5 см.
Встречается в Японском море, в заливе
Анива, Южно-Курильском мелководье, у Ка-
лифорнии и вдоль Японии до Нагасаки на
глубине до 90 м.
Сем. GRAPSIDAE —ПРИБРЕЖНЫЕ КРАБЫ
Головогрудный панцырь с изогнутыми или
параллельными боковыми краями. Лобный край
широкий. Глаза и орбиты крупные, располо-
жены на передне-боковом крае панцыря.
Брюшко 7-члениковое у обоих полов. Пред-
ставители этого семейства распространены
в тропических и бореальных водах Тихого
океана.
Eriocheir japonicus de Haan — Японский мохнатый краб
(Табл. XL, рис, 6)
Панцырь квадратный, уплощенный; перед-
ний край лба разделен на 4 лопасти, из кото-
рых наружные заострены. Рука и отчасти
пальцы клешненосных ног самца покрыты
длинным и густым пучком мягких волосков,
образующих как бы муфту. Панцырь корич-
нево-серый, густо пятнистый. Боковые края
панцыря с 2 шипами позади орбитального
угла. Длина головогруди до 6 см.
Распространен от Амурского лимана до
Гонконга и Тайваня, в речках северо-восточ-
ного Сахалина. Обычно обитает в предустье-
вых участках, но может высоко подниматься
вверх по рекам.
Hemigrapsus penicillatus (de Haan) — Прибрежный краб
(Табл. XLI, рис. 5)
Панцырь почти квадратный, поверхность выемкой. Боковой край панцыря несет 3 зубца,
гладкая. Лоб со слабо заметной срединной Подглазничный гребень не сплошной, а со-
157
стоит из 2—4 бугорков. Самцы обычно несут
на клешнях I ходильной ноги густой пучок
волосков. Длина панцыря до 3 см.
Распространен в Японском море, на юг до
Тайваня; в заливе Анива на литорали у Кор-
сакова встречается в огромных количествах;
у южных Курильских островов, о. Хоккайдо,
у линии отлива.
Сем. ATELECYCLIDАЕ — ВОЛОСАТЫЕ КРАБЫ
Головогрудный панцырь круглый, оваль- очень широким. Внутренние усики (антенны I)
ный или пятиугольный, но никогда не бывает складываются продольно.
Telmessus cheiragonus (Tilesius)— Пятиугольный волосатый краб
(Табл. XLI, рис. 4)
Панцырь пятиугольный, ширина превышает
длину. Поверхность густо покрыта гранулами,
от которых отходят короткие грубые волоски,
придающие крабу мохнатый вид. Лоб рассе-
чен на 4 зубца. Боковой край панцыря во-
оружен 6 зубцами, включая и зубец позади
глазных орбит. Зубцы треугольной формы.
Клешненосные ноги короче ходильных, послед-
ние волосатые. Окраска оранжевая, с крас-
ными пятнами. Максимальная ширина панцыря
до 7 см.
Распространен от Берингова моря до Ко-
реи, о. Хоккайдо, Курильских островов и до
Калифорнии на глубинах до 6 м. Служит
пищей ластоногим, особенно котикам. Ис-
пользуется как промысловый объект.
Erimacrus isenbeckii (Brandt) — Четырехугольный волосатый краб
(Табл. XLI, рис. 3)
Ширина панцыря почти равна его длине.
Поверхность покрыта крупными острыми
бугорками, от которых поднимаются щетинки;
задняя половина панцыря почти безволосая.
Боковые края панцыря вооружены 7 зубцами.
Клешненосные ноги короче ходильных. Все
ЛИТЕР
Виноградов Л. Г. 1945. Материалы по биологии,
промыслу и обработке камчатского краба. Изв.
Тихоокеанск. научно-исслед. инет. рыбн. хоз. и
океаиогр., т. 19, стр. 3—54.
Виноградов Л. Г. 1950. Определитель креветок,
раков и крабов Дальнего Востока. Изв. Тихоокеанск.
иаучио-исслед. инет. рыбн. хоз. и океаногр., т. 33,
стр. 179—358.
Иванов А. В. и А. А. Стрелков. 1949. Промыс-
ловые беспозвоночные дальневосточных морей.
Описание строения и атлас анатомии. Владивосток.
(Ракообразные, стр. 25—35).
ноги волосатые. Может достигать крупных
размеров, до 10—12 см длины панцыря.
Встречается от линии отлива до глубины
в 350 м во всех дальневосточных морях, спу-
скаясь на юг до Кореи и Нагасаки. Промыс-
ловый краб.
АТУ РА
Кобякова 3. И. 1936. Зоогеографический обзор
фауны Decapoda Охотского и Японского морей.
Тр. Ленииградск. общ. естествоиспыт., т. 65,
в.,2, стр. 185—228.
Кобякова 3. И. 1937. Десятиногие раки Охотского
и Японского морей. Учен. зап. Ленииградск. Гос.
унив., № 15, стр. 93—154.
Макаров В. В. 1938. Фауна СССР. Ракообразные,
т. 10, в. 3, стр. 1—324.
Rathbun М. 1904. Decapod crustaceans. Harriman
Alasca Expedition, v. X, pp. 3—211.
Подтип ХЕЛИЦЕРОВЫЕ - CHELICERATA
Класс ПАУКООБРАЗНЫЕ — ARACHNOIDEA
Хелицеровые, имеющие во взрослом состоя-
нии 6 пар конечностей: хелицеры, педипальпы
и 4 пары ходильных ног. Все конечности при-
креплены к головогруди, брюшко их лишено.
Расчленение тела весьма, разнообразно —
вплоть до полного слияния сегментов
у клещей.
Типичные наземные обитатели; редкие
представители живут в воде, и тем более они
редки в морях.
Отряд КЛЕЩИ-ACARI
И. И. Соколов
Клещи, или Acari, представляют собой
отряд паукообразных (Arachnoidea), предста-
вители которого в целом отличаются малыми
размерами — от нескольких долей миллиметра
до 10 мм, редко больше. Головогрудь и
брюшко обычно слиты в нерасчлененную
— 158 —
массу, хотя у целого ряда форм тело бывает
подразделено на тагмы и сохраняются в той
или иной степени следы метамерии. Ротовые
органы весьма различного устройства: грызу-
щие, колющие, сосательные и т. д. Постэм-
бриональное развитие совершается обычно
с превращением, причем из яйца выходит
личинка, снабженная 3 парами ног; за ней
следует одна или несколько нимфальных фаз
и, наконец, имаго; все они несут по 4 пары ног.
Отряд клещей объединяет собой чрезвы-
чайно большое количество форм, характери-
зующихся исключительным разнообразием
представляемых ими биологических типов
(фитофаги, хищники, паразиты, водные формы
и т. д.).
Среди водяных клещей (Hydracarina) раз-
личают богатую видами группу Hydrachnel-
lae, приуроченную к пресным водам, за исклю-
чением сем. Pontarachnidae, представители
которого (роды Pontarachna и Litarachna)
обитают в морях, и группу Halacarae, состоя-
щую преимущественно из морских форм (сем.
Halacaridae), но включающую также и ряд
пресноводных родов, относящихся к сем. Ро-
rohalacaridae.
Сем. HALACARIDAE —МОРСКИЕ КЛЕЩИ
Из клещей в морях живут лишь предста-
вители сем. Halacaridae. Это мелкие (0.3—
1.0 мм длиной) полупрозрачные растительно-
ядные или хищные клещи. Тело нечленистое,
вытянутое в длину и заметно сплющенное
в дорзо-вентральном направлении. Спереди
к нему подвижно причленяется гнатосома,
т. е. комплекс ротовых частей с хоботком и
2 щупиками, а по бокам 4 пары ног. Тело
снабжено панцырем, состоящим, как правило,
из 8 пористых пластинок. На спинной сто-
роне различают переднюю пластинку с непар-
ным срединным глазом, заднюю, наиболее
крупную, и 2 небольшие глазные пластинки,
вклинивающиеся по бокам между первыми
двумя и несущие по паре глаз, с черным или
красным пигментом. В передней половине
брюшной поверхности расположена широкая
передняя эпимеральная пластинка, к которой
причленяются 2 передние пары ног. По бокам
средней части тела находится по задней эпи-
меральной пластинке, несущей ноги III и
IV пар. Задняя половина брюшной поверх-
ности занята крупной анально-половой пла-
стинкой, посередине которой находится круп-
ное половое отверстие, прикрытое 2 половыми
створками, а на заднем конце — отверстие
выделительного органа. Кожа между пластин-
ками мягкая, морщинистая. Ноги, вооружен-
ные небольшим количеством щетинок, 6-чле-
никовые, с парой коготков, часто гребенча-
тых. Характерно боковое причленение ног,
приспособленных к ползанию, а не к пла-
ванию.
В своем развитии галакариды проходят
стадии: 6-ногой личинки, нимфы I (8-ногой),
нимфы II и взрослого. Между этими стадиями
вставлено по покоящейся стадии „куколки".
Все эти стадии мало чем отличаются от взрос-
лых, за исключением недоразвитого полового
органа.
Галакариды обитают во всех морях,
в самых разнообразных условиях температуры,
солености, освещения, спускаясь подчас на
глубины до 1500—2000 м, преимущественно же
держатся в прибрежной зоне, среди водорос-
лей, до глубины 30—40 м, притом в громад-
ных количествах, нередко до 50000—125000 экз.
на 1 м2. .
Они несомненно должны играть значитель-
ную роль в питании многих обитающих здесь
животных, в том числе и рыб.
Copidognathus gurjanovae Sokolov — Копидогнатус Гурьяновой
(Табл. XLII, рис. .8) .
Наиболее мелкий представитель рода.
Длина тела 0.360—0.370 мм (forma major) или
0.330—0.350 мм (forma minor). Длина клино-
образных глазных пластинок вдвое больше их
ширины. Задняя пластинка на спине крупная,
передним краем доходящая до передней.
Длина передней пластинки больше ее ширины.
Все пластинки с тонкой сетчатой структурой
и мелкой густой пористостью. Передние пары
ног лишь немногим толще задних. Коготки
с добавочным зубцом и гребенчатостью. Сре-
динный щиток между ними с 2 зубцами. Поло-
вое отверстие у самца округло-четырехуголь-
нО'е, смещено кзади; вокруг него венчик из
24 длинных волосков. У самки половое отвер-
стие шире, волосков меньше. Конусовидное
возвышение на заднем конце, несущее отвер-
стие выделительного органа, видно лишь
с дорзальной стороны.
Найден в Японском море (о. Петров) на
литорали, в биоценозах Corallina, Iridea,
Chordaria, Balanus и др., всюду в значитель-
ных количествах и на разных стадиях раз-
вития.
' ЛИТЕРАТУРА
Соколов И. И. 1952. Водяные клещи, ч. II. Halacarae. Фауна СССР, Паукообразные, т. V, в. 5, стр. 1—201.
— 159 —
Добавление к членистоногим
Класс МНОГОКОЛЕНЧАТЫЕ-PANTOPOD А
Л. К. Лоз ина-Лоз и некий
Многоколенчатые, или пантоподы, представ-
ляют собой весьма своеобразный класс чле-
нистоногих, несколько напоминающий пауков.
Многоколенчатые обитают исключительно
в морях и Океанах и отсутствуют в опрес-
ненных водоемах. Их тело разделено на
1) хобот, 2) глазной, или головной, сегмент,
который несет до 4 пар конечностей, 3) три
туловищных сегмента с боковыми отростками
Расчленение тела и конечности у пантопод (Nymphon.
sp-)-
I — конечности I пары с клешнями; II—VII — конечности II—VII пар
(ZZZ— яйценосные ножки); х— хобот; гс — глазной сегмент; гб—• глаз-
г ной бугор; я — кокон с яйцами; а — абдомен.
и отходящими от них ножками (V—VII пары
конечностей) и. 4) небольшое брюшко (абдо-
мен) в виде придатка (см. рисунок).
От передней части .головного сегмента
отходит хобот — важный и характерный орган
многоколенчатых большой величины и слож-
ного строения,—с помощью которого животное
высасывает соки своей жертвы. На головном
сегменте находится глазной бугор с 4 пиг-
ментированными глазами. У глубоководных
форм глаза обычно отсутствуют.
Каждая конечность I пары, или хелифор,
имеет от 1 до 3 члеников. Последний членик
обычно с клешнями, с помощью которых
многоколенчатые удерживают добычу перед
хоботом. У ряда видов хобот достигает очень
больших размеров и I конечность отстает
в своем развитии и неоможет выполнять ука-
занную выше функцию; в результате у нее
исчезают клешни, и нередко она отсутствует
совсем или сохраняется в виде бугорков.
II пара конечностей, или щупальца, состоят
из цилиндрических члеников, максимальное
число которых достигает 10 (на каждой ко-
нечности). У некоторых родов щупальца
отсутствуют совсем. III пара конечностей, или
яйценосные ножки, направлены под брюшную
сторону тела, с помощью их самцы строят
коконы для развивающихся яиц, которые
носят с собой (интересный пример заботы
о потомстве). Число члеников III конечности
достигает 10.
Ножки (IV—-VII пары конечностей) имеют
по 8 члеников. В ножках располагаются раз-
ветвления кишечного канала и половая си-
стема. Кровеносной системы и специальных
органов дыхания у многоколенчатых нет.
Через покровы тела нередко просвечивают
ганглии нервной системы.
Многоколенчатые ведут хищный, полу-
паразитический или даже паразитический
образ жизни, питаясь преимущественно ки-
шечнополостными, а также червями, иглоко-
жими, моллюсками и т. д. Обитают на раз-
ных глубинах, обычно на дне, на самых разно-
образных грунтах, богатых животным насе-
лением.
Сем. NYMPHONIDAE—НИМФОНЫ
К этому семейству принадлежат много-
коленчатые, имеющие сегментированное тело
с неприкасающимися друг к другу боковыми
отростками, двучленистую I конечность с хо-
рошо развитыми клешнями и щупальца, как
правило, из 5 члеников. Яйценосные ножки
10-члениковые, с коготками.
Наиболее обычный и широко распростра-
нённый, с большим количеством видов род
Nymphon.
Nymphon braschnikovi Schimkewitsch— Нимфа Бражникова
(Табл. XLII, рис. 2)
Тело массивное, шёя толстая и короткая, ник почти вдвое короче 8-го. Длина тела
промежутки между боковыми отростками не- около 8—10 мм; Обитает в Японском и Охот-
большие. Ножки покрыты волосками, 7-й чле- ском морях на средних и малых глубинах.
— 160 —
Nymph on hodgsoni Schimkewitsch — Нимфа Гудзона
(Табл. XLII, рис. 1)
Тело менее массивное, чем у предыдущего
вида, шея тоньше, глазной сегмент не так
расширен, боковые отростки разделены более
широкими промежутками, ножки более тонкие
и длинные; 7-й и 8-й членики почти равной
величины. Длина тела до 14—15 мм.
Встречается в Охотском и Японском морях
на тех же глубинах, что и предыдущий вид.
Nymphon imiunguiculatum Losina-Losinsky — Однокоготковая нимфа
(Табл. XLII, рис. 3)
Тело не толстое, конечности тонкие, длин-
ные, особенно длинными являются членики
I пары конечностей с клешнями. 8-й членик
ножек без шипов .и оканчивается одним когот-
ком. Длина до 9 мм. Обитает в Японском
море на глубинах от 150 до 400 м и больше.
Сем. COLOSSENDEIDAE —КОЛОССЕНДЕИДЫ, или ГИГАНТСКИЕ
МНОГОКОЛЕНЧАТЫЕ
Многоколенчатые этого семейства харак- отсутствием I конечности и 10-члениковыми
теризуются 8—10-члениковыми щупальцами, яйценосными ножками.
Colossendeis dofleini Loman — Колоссендеис Дофлейна
(Табл. XLII, рис. 4)
Хобот имеет очень тонкую основную часть 10-члениковые. Размеры тела (с хоботом) около
и сильно расширен спереди. Сегменты тела 10—12 мм.
отделяются ребристыми возвышениями, брюшко Найден в Японском и Охотском морях на
настолько мало, что едва заметно. Щупальца глубинах от 60 до 832 м.
Сем. AMMOTHEIDAE —АММОТЕИДЫ
У представителей этого семейства I конеч-
ность имеется, но она обычно короче хобота,
слабо развита, хотя состоит из 2—3 члеников,
Ascorhynchus glaber Hoek — Гладкий
Этот вид отличается от других главным
образом тем, что на спинной стороне каждого
сегмента имеется высокий бугорок. Тело тон-
кое, с широко разделенными боковыми отрост-
ками. Хобот, подогнутый к брюшной поверх-
ности тела, слегка перетянут ближе к осно-
обычно без клешней. Число члеников II конеч-
ности колеблется от 6 до 10. Яйценосные
ножки имеют 10 члеников.
(Табл. XLII, рис.
аскоринх
5)
ванию. I конечность из 3 члеников, маленькая,
у молодых экземпляров с небольшими клеш-
нями; щупальца 10-члениковые. Туловище
в длину до 22 мм, а вместе с хоботом, если
его отогнуть, все тело достигает 32 мм.
Распространен в Охотском море.
Ammothea alaskensis Cole—Аляскинская аммотея
(Табл. XLII, рис. 6)
Тело плотное, щитовидное, с прижатыми
боковыми отростками, несегментированное,
глазной сегмент без перетяжки. Хобот круп-
ный, толстый, грушевидной формы. Боковые
отростки имеют по одному бугорку. Конеч-
ности I пары много короче хобота, 2-члени-
ковые, у молодых экземпляров с клешнями.
7-й членик ножек очень короткий, 8-й членик
с главным коготком и с 2 боковыми. Очень
мелкие формы (2—4 мм).
Обитает в Беринговом и Охотском морях
и у берегов Аляски.
Сем. OORHYNCHIDAE —ООРИНХИДЫ
Тело как удлиненное и сегментированное,
так и сжатое и частично слитое. I конечность
одночлениковая или с недоразвитым 2-м члени-
ком. Щупальца 9-члениковые, яйценосные нож'
ки 10-члениковые.
— 161 —
I
I Cilunculus armatus (Bohm) — Вооруженный цилункул
(Табл. XLII, рис. 7)
Тело удлиненное, сегментированное. Глаз-
ной сегмент и боковые отростки несут высо-
кие бугорки с шипами. Хобот подогнут вниз
и назад (как у Ascorhynchus), крупный и тол-
стый, равен по длине телу без брюшка.
Брюшко с шипами. I конечность одночлени-
ЛИТЕР
Лозина-Лозинский Л. К. 1933. Pantopoda во-
сточных морей СССР. Исслед. морей СССР,
в. 17, стр. 43—80.
Ш имкевич В. М. 1929—1930. Многоколенчатые.
Фауна СССР и сопредельных стран, в. 1—2,
Изд. АН СССР, стр. 1-324.
ковая. 8-й членик ножек оканчивается довольно
длинными главным коготком и 2 боковыми,
несколько более короткими.
Обитает в Японском море и у восточных
берегов Курильских островов и Японии на
глубинах от 80 до 180 м.
ТУРА
Hedgpethl. W. 1949. Report on the Pygnogonida
collected by the „Albatross" in Japanese waters in
1900 a. 1906. Proc. Un. St. Nat. Mus., v. 98,
№ 3231, pp. 233—321.
Toman L. 1911. Tapanische Podosomata. Munchen,
S. 1-18.
21 Атлас беспозвоночных
ТИП МЯГКОТЕЛЫЕ-MOLLUSCA
Класс ПАНЦИРНЫЕ МОЛЛЮСКИ, или ХИТОНЫ — LORICATA
А. М. Яко в лева
Панцирные моллюски обладают хорошо
выраженной двусторонней симметрией тела,
которое у большинства продолговато-оваль-
ной формы, покатое, удобообтекаемое сверху
и плоское снизу, приспособленное для при-
крепления к субстрату. На спинной стороне
тело хитона покрыто расчлененной раковиной,
состоящей из 8 отдельных обызвествленных
щитков, подвижно сочлененных между собой
(табл. XLIII, рис. 2, а). По краю раковина
окружена мускулистой складкой — периноту-
мом; редко он совсем покрывает раковину,
или же оставляет открытыми только неболь-
шие ее участки. На поверхности перинотума
различной формы известковые образования —
чешуйки, иглы, шипы и пр. С брюшной сто-
роны имеется широкая нога, которая служит
для передвижения и прикрепления к подвод-
ным предметам. По обеим сторонам ноги,
в мантийной полости, симметрично располо-
жены перистые жабры. Впереди ноги поме-
щается хорошо заметная, резко обособленная
голова с ротовым отверстием (табл. XLIII,
рис. 2, б).
Панцырные моллюски — раздельнополые
животные, за исключением одного гермафро-
дитного вида. Как правило, оплодотворение
наружное. Развитие сопровождается метамор-
фозом, большинство проходит стадию свободно-
плавающей личинки — трохофоры.
Панцырные моллюски — исключительно
морские донные животные, ведущие малопо-
движный образ жизни. В огромном большинстве
питаются водорослями, некоторые из них
плотоядные, питаются губками и форамини-
ферами. Пищу соскабливают с подводных
предметов и перетирают с помощью хорошо
развитой терки, или радулы, помещенной
в глотке.
Панцырные моллюски имеют значение в пи-
тании морских птиц, некоторых донных жи-
вотных и рыб.
Сем. L EPID OPLEU RID АЕ —ЧЕШУЙЧАТ О ПОКРЫТЫЕ
Тело овальной формы. Раковина всегда
наружная, в подавляющем большинстве не
окрашена. Жабры короткие, жаберный ряд
редко доходит до половины длины ноги. Пе-
ринотум, окружающий раковину, обычно узкий.
Крючковые пластинки радулы с 1—3 зубцами.
Lepidopleurus assimilis Thiele — Слитночешуйчатый лепид оплевр
(Табл. XLIII, рис. 1)
Хитон небольших размеров, достигает
в длину 10 мм. Вся раковина белого цвета.
Щитки раковины покрыты многочисленными
зернышками овальной формы. Крайние щитки
резко отличаются друг от друга, первый
щиток больше и шире последнего. Перинотум
узкий. Лезвие крючковой пластинки радулы
узкое, напоминает лезвие ножа.
Встречается в Японском, Охотском и Берин-
говом морях, на глубинах до 2000 м.
— 163 —
Сем. LEPIDOCHITONIDAE —ЧЕШУЙЧАТЫЕ ХИТОНЫ
Раковина всегда наружная и всегда окра-
шенная. Поверхность выступающей наружу
раковины покрыта мелкими зернышками и реб-
рами, иногда поверхность раковины гладкая.
У большинства раковина красновато-кирпич-
ного цвета. Рисунок на раковине напоминает
мрамор, поэтому их часто называют мрамор-
ными. Перинотум узкий, только опоясывает
раковину. Лезвие крючковой пластинки радулы
всегда с 3 зубцами.
Tonicella marmorea (Fabricius)— Мраморная тоницелла
(Табл. XLIII, рис. 2)
Длина тела до 40 мм. Раковина высокая,
продольный киль хорошо выражен. Окраска
раковины варьирует от светлокирпичной до
темнокрасной. На основном фоне мраморного
рисунка раковины выделяются парные и не-
парные клиновидные пятна. По заднему краю
всех щитков, кроме последнего, расположены
правильно чередующиеся светлые и темные
пятна, характерные для данного вида. Поверх-
ность раковины усеяна мелкими, беспорядочно
разбросанными зернышками. Боковые поля
раковины выражены слабо. Жабры доходят до
половины длины ноги. Перинотум узкий. Лез-
вие крючковой пластинки радулы с 3 округ-
лыми зубцами, по форме напоминает рукавичку.
Широко распространена в Тихом, Атлан;
тическом и Северном Ледовитом океанах;
Встречается на глубине до 200 м.
Tonicella beringensis Jakovleva — Беринговоморская тоницелла
(Табл. XLIII, рис. 3)
Длина тела 25 мм. Окраска раковины ро-
зовая, со светлокоричневыми клиновидными
пятнами. Киль не развит. Поверхность рако-
вины- гладкая, блестящая. Сильно развита
верхушка на щитках, особенно на последнем,
который приобретает характерный вид шляпы-
треуголки с выемкой на заднем крае. Задняя
часть последнего щитка много меньше перед-
ней. Лезвие крючковой пластинки радулы
с 3 зубцами, форма напоминает шапочку. Жабры
доходят несколько дальше половины' длины
ноги, считая от заднего конца.
Встречается в Беринговом и Охотском
морях.
Tonicella submarmorea (Middendorff) —Ложномраморная тоницелла
(Табл. XLIII, рис. 4)
Длина тела 42 мм. Раковина красного
цвета с коричневым оттенком. Этот вид часто
называют мраморным. Раковина низкая, щитки
раковины короткие и широкие. Киль развит
слабо. Поверхность раковины слабозернистая.
Апекс хорошо развит на промежуточных щит-
ках, на последнем щитке он почти незаметен,
вследствие этого последний щиток почти пло-
ский. Перинотум широкий, обычно желтого
цвета, иногда оранжевого с белыми пестрин-
ками. Жабры доходят только до половины ноги.
Встречается в Беринговом, Охотском
и Японском морях, по тихоокеанскому побе-
режью Северной Америки и у Алеутских
островов. Обитает преимущественно на глу-
бинах от 0 до 60 м.
Tonicella granulata Jakovleva —Зернистая тоницелла
(Табл. XLIII, рис. 5)
Форма тела овально-удлиненная. Длина
тела 25 мм. Раковина слабо выпуклая, боко-
вые поля едва заметны. Киль слабо развит.
Раковина светлокирпичного цвета. Щитки ра-
ковины густо усеяны крупными зернышками.
Перинотум узкий, темносерого цвета, со
светлыми пятнышками. Жабры тянутся вдоль
ноги почти на 3/4 ее Длины и немного не до-
ходят до головы. Лезвие крючковой пластинки
радулы с 3 резко обособленными друг от друга
зубцами.
Эндемичный вид для Дальневосточной под-
области Тихоокеанской бореальной области.
Распространен в Японском?; Охотском и Бе-
ринговом морях, где встречается на глубинах,
от 0 до 100 м.
— 164 —
Lepidochiton aleuticus (Dall) — Алеутский чешуйчатник
(Табл. XLIII, рнс. 6)
Это очень маленький хитон. Наибольшая
длина тела 6 мм. Раковина высокая, киля нет;
хорошо развит апекс, особенно на промежу-
точных щитках. Зернистость на раковине от-
сутствует, но зато хорошо выражена ребри-
стость. Промежуточные щитки V-образной
формы, передний край промежуточных щитков
с выемкой. Раковина светлокирпичного цвета
с розовым оттенком. Перинотум узкий. Перед-
ний конец промежуточных пластинок радулы
клювообразно изогнут внутрь.
Распространен в Японском и Беринговом
морях.
Известны находки почти по всей гряде
Алеутских островов. Форма литоральная, живет
преимущественно на глубинах от 0 до 5 м,
на каменистом грунте.
Schizoplax brandtii (Middendorff)— Шизоплакс Брандта
(Табл. ХЕШ, рис. 7)
Длина тела 20 мм. Раковина низкая; щитки
раковины округло-покатые. Киля и апекса нет.
На поверхности раковины хорошо заметны
ребра, зернистость выражена слабо. Окраска
раковины сильно варьирует от темнозеленого
с голубыми прожилками, до светлоголубого,
иногда белого цвета. Промежуточные щитки
раковины посередине разделены на 2 поло-
винки. С внутренней стороны они скреплены
связкой, которая есть и на последнем щитке,
Сем. MOPALIIDAE —
Раковина или наружная, или почти вся
скрыта. Поверхность раковины ребристая или
сетчато-ребристая. Поверхность перинотума
но щиток здесь цельный. Перинотум узкий,
пятнистый, грязновато-серого цвета. Жабры
тянутся вдоль ноги на 3/4 ее длины к перед-
нему краю. В каждом ряде по 22 жабры.
Лезвие крючковой пластинки радулы с 3 зуб-
цами, средний зубец больше крайних.
Широко распространен в Беринговом, Охот-
ском и Японском морях, а также вдоль побе-
режья Северной Америки и Алеутских остро-
вов. Живет на глубинах до 10 м.
МОПАЛИИДЫ
покрыта щетинками и многочисленными мел-
кими спикулами. Лезвие крючковой пластинки
радулы с 3 заостренными зубцами.
Mopalia middendorffii (Schrenck) — Мопалия Миддендорфа
(Табл. ХЕШ, рис. 8)
Длина тела 22 мм. Очень красивый, ярко
окрашенный хитон. Щитки раковины темно-
вишневого цвета с желтыми пятнами. Поверх-
ность щитков сетчатая, с глубокими ячейками.
Щитки раковины короткие и широкие. Пери-
нотум яркокирпичного цвета, на нем имеются
длинные, темнокоричневые хитиновые щетинки,
на щетинках сидят отдельные известковые
иглы.
Широко распространенный вид в Японском
море, на глубинах от 0 до 35 м. Предпочитает
галечно-каменистые грунты, часто встречается
среди ветвистого литотамния и на устричных
банках.
Mopalia schrenckii Thiele — Мопалия Шренка
(Табл. ХЕШ, рис. 9)
Длина тела 20 мм. Раковина невысокая,
округло-покатая, на щитках резко выраженная
ребристость. Окраска раковины голубовато-
зеленоватая, с темнокоричневыми пятнами.
Перинотум, окружающий раковину, ржаво-
кирпичного цвета, густо усеян светлокоричне-
выми длинными хитиновыми щетинками с же-
лобками. На дне желобка основной щетинки
сидят дополнительные, меньших размеров
щетинки. Жабры не доходят до половины
длины ноги.
Широко распространена в Японском и Охот-
ском морях. Обитает преимущественно в верхних
горизонтах сублиторали. Встречается на галеч-
но-каменистых грунтах и в биоценозе ветви-
стого литотамния.
Placiphorella borealis Pilsbry — Северная широкоголовка
(Табл. XLIH, рис. 10)
Длина тела 37 мм. Раковина короткая
и широкая, невысокая, но киль хорошо выра-
жен. Щитки раковины с едва заметными много-
численными ребрами, зернистость отсутствует.
Окраска раковины коричневая, пятнисто-поло-
сатая, вдоль киля почти белая. Перинотум
— 165 —
сильно расширен на переднем конце и с боков,
сзади сужен; равномерно покрыт толстыми
щетинками с тупыми наружными концами.
Окраска перинотума светлокоричневая.
Широко распространена в Японском, Охот-
ском и Беринговом морях. Форма сублитораль-
ная, живет на глубинах от 0 до 500 м. Предпо-
читает каменистые грунты. Довольно часто
встречается в зарослях ламинарий, в биоценозе
сабеллид и ламинарии.
Placiphorella uschakovi Jakovleva — Широкоголовка Ушакова
(Табл. XLIII
Длина тела 30 мм. Раковина короткая и ши-
рокая, низкая, киль едва заметен. Щитки ра-
ковины с хорошо выраженными ребрами, зер-
нистость отсутствует. У всех щитков задняя
часть сильно приподнята. Окраска раковины
цвета слоновой кости, иногда со светлокорич-
невым налетом от грунта. Перинотум того же
цвета, что и раковина, только несколько тем-
нее. На переднем конце перинотум сильно
расширен, с боков и на заднем крае сужен.
Amicula vestita (Broderip et
(Табл. XLIII
Длина тела 50 мм. Форма тела удлиненная,
на противоположных концах округло заострен-
ная. Перинотум грязновато-серого цвета, почти
сплошь покрывает раковину, оставляя откры-
тыми лишь небольшие участки в форме сер-
дечка, выступающие наружу. Со спинной
стороны перинотум покрыт длинными тонкими
щетинками светлокоричневого цвета, распо-
, рис. 11)
Со спинной стороны по переднему краю пери-
нотума в один ряд расположены щетинки.
Каждая щетинка представляет собой стержень,
усаженный короткими заостренными шипами.
По внешнему виду щетинка напоминает колос
безостой пшеницы. Вокруг головы имеется
венчик из 8—10 пальцеобразных выростов
кожи.
Распространена в Охотском море на глу-
бинах до 500 м.
Sowerby) — Одетая амикула
рис. 13)
ложенными пучками; пучки щетинок распо-
лагаются редко. Раковина довольно высокая,
киль хорошо развит. Жабры не доходят до
половины длины ноги.
Распространена в Северном Ледовитом,
Тихом и Атлантическом океанах. Обитает на
глубинах от 30 до 100 м на камне с галькой
и песке.
Amicula pallasii (Middendorff) — Амикула Палласа
(Табл. XLIII, рис. 12)
Длина тела 67 мм. Тело короткое и широ-
кое, длина его почти равна ширине. Перино-
тум грязновато-серого цвета, густо покрыт
пучками щетинок. Кожа перинотума почти
скрыта под щетинками; хитон кажется пу-
шистым. Небольшие участки раковины, высту-
пающие наружу, из-за обилия щетинок едва
различимы. Перинотум на противоположных
концах слегка загибается на брюшную сторону
Жабры доходят до половины длины ноги.
Тихоокеанский бореальный вид. Распростра-
нен в северной части Тихого океана: Берин-
гово и Охотское моря, около Аляски, Але-
утских островов, островов Прибыловых и Шу-
магинских. Обитает на глубинах до 60 м, часто
среди зарослей ламинарий.
Сем. CR YPTOPL ACID АЕ —СКРЫТОПЛАСТИНЧАТЫЕ
Форма тела у большинства овальная. Рако-
вина или вся или частично скрыта под пери-
нотумом. Волосков и щетинок на перинотуме
нет, имеются только иглы и спикулы.
Acanthochiton rubrolineatus (Lischke) — Краснополосый акантохитон
(Табл. XLIII, рис. 14)
Длина тела 28 мм. Форма тела удлиненно-
овальная; раковина округло-покатая, невысокая,
киль отсутствует. Поверхность раковины
зернисто-ребристая; зернышки каплевидной
формы. Щитки раковины короткие и широкие,
длина их почти равна ширине. Очень красивый
хитон. Основной фон окраски раковины бледно-
голубой с зеленоватым оттенком и светло-
коричневыми пятнами. По средней линии щит-
ков проходят красные и коричневые полосы.
Перинотум светлокоричневого цвета, покрыт
разной величины иглами и спикулами. Более
длинные иглы группируются в .18 пучков,
расположенных на перинотуме в один ряд
вокруг раковины. Жабры доходят только до
половины длины ноги.
Широко распространен в Японском море,
живет на глубине до 5 м.
— 166 —
Cryptochiton stelleri (Middendorff) — Скрытопластинчатый хитон Стеллера
(Табл. ХЕШ, рис. 15)
Это один из самых крупных хитонов. Наи-
большая длина тела 43 см. Раковина совер-
шенно скрыта под перинотумом и не имеет
наружного слоя — тегментума. Щитки раковины
белого цвета с нежнорозовым оттенком. Пе-
ринотум обычно ржаво-кирпичного цвета,
очень толстый и плотный. Жабры тянутся
вдоль всей ноги от заднего к переднему
краю.
Типичный тихоокеанский бореальный вид.
Широко распространен в северной части Тихого
океана. Живет на глубинах от 0 до 600 м.
Мясистые части употребляются в пищу чело-
веком.
Сем. ISCHNOCHITO NID АЕ —ИШНОХИ ТОНИДЫ
Раковина, как правило, с заметно припод-
нятыми боковыми полями, скульптура раковины
чаще всего сетчато-ребристая. Перинотум
всегда только опоясывает раковину, покрыт
крупными известковыми чешуйками и мелкими
спикулами.
Ischnochiton hakodadensis Pilsbry — Хакодатский ишнохитон
(Табл. ХЕШ, рис. 16)
Длина тела 28 мм. Форма тела яйцевидная.
Раковина не высокая, округло-покатая, киль
выражен слабо. Щитки раковины с мелкой
сетчато-ребристой скульптурой. Окраска ра-
ковины сильно варьирует. Чаще всего встре-
чается основной фон окраски светло-или темно-
серый с белыми или желтыми пятнами. Пери-
нотум пятнистый, с правильно чередующимися
серыми и белыми пятнами, покрыт чешуйками.
Жабры тянутся вдоль всей ноги от заднего
к переднему краю.
Широко распространен в Японском море,
почти повсеместно встречается вдоль запад-
ного побережья, живет на глубинах до 80 м,
предпочитает каменистые грунты, часто встре-
чается на устричных банках.
Gurjanovillia albrechti (Schrenck)— Гурьяновиллия Альбрехта
(Табл. ХЕШ, рис. 17)
Длина тела 57 мм. Раковина невысокая,
киль развит слабо. Поверхность раковины
зернисто-ребристая, окрашена в светлокрасный
цвет с темнокрасными и белыми пятнами. Пери-
нотум узкий, пятнистый. Жабры тянутся вдоль
всей ноги от заднего к переднему краю.
Форма лезвия крючковой пластинки радулы
напоминает фригийский колпачок.
Широко распространена в Японском и Охот-
ском морях, на глубинах до 60 м, на галечно-
каменистом грунте, часто встречается в биоцено-
зе ветвистого литотамния и биоценозе устриц.
Класс БОРОЗДЧАТОБРЮХИЕ МОЛЛЮСКИ-
SOL Е N О G A S Т R Е S
А. В. Иванов
Примитивные моллюски с цилиндрическим
вытянутым телом, лишенным раковины. Голова
отсутствует, но ионгда на переднем конце
имеется более или менее выраженный „голов-
ной щиток". Нога отсутствует или крайне
рудиментарна. В последнем случае она имеет
вид узкого килевидного возвышения, которое
тянется на дне брюшной мантийной бороздки.
Мантийная полость редуцирована до степени
небольшой клоаки, лежащей на заднем конце
тела и брюшного желобка, который может
отсутствовать. В клоаку открывается кишка
и пара целомодуктов; у некоторых форм здесь
же лежит пара ктенидиев.
Кожа покрыта многочисленными мелкими
известковыми спикулами. В глотке лежит более
или менее редуцированная радула. Нервный
аппарат типа брюшной лестницы, состоит из
окологлоточного кольца и 2 пар продольных
нервных стволов. Парные половые железы
лежат на спинной стороне впереди перикар-
дия, с которым и сообщаются. Сердце состоит
из заднего предсердия и переднего желудочка.
Раздельнополы или гермафродитны. Половые
продукты выводятся через перикардий и цело-
модукты, которые играют также роль орга-
нов выделения.
Развитие с метаморфозом. Личинка типа
трохофоры.
Морские бентонические животные, роющиеся
в илу или обитающие на колониях гидроидов
и кораллов, которыми питаются.
— 167 —
Сем. CHAETODERMATIDAE —ХЕТОДЕРМАТИДЫ
Без брюшной бороздки. Рот и отверстие развитых жабр. Кишка снабжена пищевари-
клоаки терминальны. В клоаке пара хорошо тельными железами.
Chaetoderma robusta Heath — Коренастая хетодерма
(Табл. ХЕШ, рис. 18)
Радула редуцирована до одного зубца. Раз-
дельнополы. Тело довольно толстое, внешне
разделенное на 3 неравных области. Головной
щиток с медиальной бороздкой, подковообраз-
ный, с выемчатыми концами. Длина тела до
6 см.
Обычна в Охотском море на илистом грунте,
известна с побережья Аляски (глубина 884 м).
Класс БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ-GASTROPODA
К классу брюхоногих относятся асимме-
тричные моллюски, тело которых разделено
на голову, ногу и внутренностный мешок.
Последний заключен в закрученную, реже
колпачковидную раковину, куда могут также
убираться голова и нога. Иногда раковина
является внутренней, а в некоторых группах
отсутствует совершенно.
Голова несет щупальца и глаза. Нога имеет
плоскую ползательную подошву и снабжена
крышечкой, служащей для закрывания рако-
вины. На спине моллюска, в мантийной полости,
отгороженной складкой кожи—мантией, распо-
ложена жабра, осфрадий (орган химического
чувства), гипобранхиальная железа и выводные
отверстия почки и кишки. Среди брюхоногих
встречаются как раздельнополые, так и гер-
мафродитные формы.
Класс делится на 3 подкласса: Prosobran-
chia — переднежаберники, Opisthobranchia —
заднежаберники и Pulmonata — легочные. По-
следние обитают только на суше и в пресных
водах, представители же первых двух групп
широко распространены в наших дальневосточ-
ных морях и играют большую роль в их фауне.
Некоторые виды (из семейств Acmaeidae, Вис-
cinidae и др.) употребляются в пищу чело-
веком.
Подкласс ПЕРЕДНЕЖАБЕРНИКИ — PROSOBRANCHIA
Ю. И- Галкин и О. А. Скарлато
Жабра расположена впереди сердца и кон-
цом направлена вперед. Мантийная полость
спереди. Есть перекрест нервной системы.
Раковина с крышечкой, обычно спирально за-
кручена, реже она в виде колпачка или иной
формы. Почти у всех переднежаберников ра-
ковина правозакрученная, и если расположить
ее вершиной кверху и устьем к себе, то по-
следнее окажется справа; у моллюсков же,
имеющих левозакрученную раковину, устье в
таком положении находится слева.
Обороты раковины, соприкасаясь внутрен-
ними стенками, образуют осевой столбик.
Столбик или сплошной, или пронизан внутри
каналом, который может открываться снизу
отверстием — пупком. Наружный край устья на-
зывается внешней, а противоположный — вну-
тренней губой устья. Обороты, расположенные
над устьем, составляют завиток. Нижняя часть
последнего оборота называется основанием.
Раковина иногда гладкая, но обычно укра-
шена различного рода образованиями, идущими
вдоль и поперек оборотов — спиральной и по-
перечной скульптурой. Скульптура может
иметь вид тонких бороздок или ребер и гребней.
К скульптуре же относятся и линии роста —
следы нарастания раковины, идущие поперек
оборотов.
Фауна переднежаберников дальневосточных
морей весьма богата. Однако систематика ее
разработана слабо, поэтому указать число ви-
дов, входящих в состав как подкласса, так и
отдельных семейств и родов, пока затрудни-
тельно.
Сем. ACMAEIDAE —АКМЕИДЫ
Раковина колпачковидная, ярко окрашенная, без крышечки. Животное с одной жаброй.
Acmaea cassis Eschscholtz — Шлемовидная акмея
(Табл. XLIV, рис. 1)
Раковина коричневато-синеватая, с более ных ребер и концентрических линий роста;
темными радиальными полосами или пятнами; устье овальное. Высота раковины 10 мм,
скульптура из слабых уплощенных радиаль- длина 30 мм.
— 168 —
Признаки сильно изменчивы. У многих
экземпляров ребристость отсутствует вовсе
(рис. 1,а), или она тонкая и частая (рис. 1, б).
Обитает во всех дальневосточных морях
и у побережья Северной Америки, причем
обычна в осушной полосе и на мелководье,
на каменистых грунтах. На Командорских
островах употребляется местными жителями
в пищу.
Сем. LEPETIDAE —ЛЕПЕТИДЫ
Раковина колпачковидная, монотонно окрашенная, без крышечки. Жабра отсутствует.
Lepeta соеса (Muller) — Слепая лепета
(Табл. XLIV, рис. 2)
Раковина желтовато-сероватая; скульптура
из мелких и частых радиальных ребер, обра-
зующих слабые вздутия в местах пересечения
с линиями роста; устье овальное. Высота ра-
ковины 8 мм, длина — 25 мм.
. Обитает на небольших глубинах, на каме-
нистых и галечных грунтах во всех дальне-
восточных морях и у побережья Северной
Америки, а также в северной части Атланти-
ческого океана и в западном секторе Арктики.
Сем. TROCHIDAE —КУБАРИ
Раковина коническая или кубаревидная, перламутровая изнутри; крышечка, роговая.
Margarites helicina (Phipps) — Блестящая маргарита
(Табл. XLIV, рис. 3)
Раковина блестящая, гладкая или с неча- Обитает во всех дальневосточных морях,
стыми спиральными линиями на основании; у побережья Северной Америки, а также
окраска от голубовато-белой до синефиолето-* в северной части Атлантического океана и
вой, реже красно-бурая или оливково-коричне- западном секторе Арктики. Обычна на глу-
вая; пупок умеренной ширины или узкий. Вы- бине 0—20 м, на водорослях,
сота раковины 5 мм.
Margarites helicina var. albolineata (Smith) — Белополосая маргарита
(Табл. XLIV, рис. 4)
Отличается от типичной формы закрытым ральными линиями на оборотах. Обитает на
пупком (у взрослых особей) и белыми спи- Командорских островах.
Margarites vorticifera (Dall) — Закрученная маргарита
(Табл. XLIV, рис. 7)
Раковина розоватая или коричневатая, по-
следний оборот очень большой и угловатый;
спиральная скульптура из ребер, поперечная —
из линий роста (часто пластинчатых) и из сла-
бых складок у шва последнего оборота; пупок
воронкообразный, очень широкий. Высота ра-
ковины 8 мм.
Обитает на глубинах от 20 до 50 м во
всех дальневосточных морях и в Чукотском
море, на каменистых и галечных грунтах.
Margarites gigantea (Leche) — Крупная маргарита
(Табл. XLIV, рис. 6)
Раковина желтоватая, вся покрытая частыми Обитает во всех дальневосточных и боль-
спиральными бороздками; пупок умеренной шинстве арктических морей, на глубине от 20
ширины. Высота раковины 6 мм. до 100 м, главным образом на илистых грунтах.
Margarites olivacea marginata (Dall) — Угловатая маргарита
(Табл. XLIV, рис. 5)
Раковина голубоватая или серовато-сине-
ватая, с частыми спиральными бороздками на
основании; последний оборот угловатый, пу-
пок умеренной ширины. Высота 4—5 мм.
Обитает во всех дальневосточных и аркти-
ческих морях на небольших глубинах, пред-
почитая илисто-каменистые и илистые грунты.
— 169 —
Margarites striata striata (Broderip et Sowerby)— Ребристая маргарита
(Табл. XLIV, рис.' 9)
Раковина зеленовато-серая, последний обо-
рот большой и округлый; скульптура из спи-
ральных ребер (2—3 на верхних и 5—10 на
последнем обороте) и более частых и слабых
ребер на основании раковины; пупок умерен-
ной ширины. Высота раковины 14 мм.
Холодолюбивый вид. Обитает в северной
части Берингова моря и в арктических морях.
Обычен на глубинах от 20 до 100 м, главным
образом на илистых и илисто-песчаных грун-
тах.
Margarites striata cinerea (Couthouy)— Пепельная маргарита
(Табл. XLIV, рис. 8)
Раковина зеленовато-серая, последний обо-
рот сбоку гребневидный от проходящего по
нему спирального киля, основание уплощен-
ное.
Спиральная скульптура из ребер на обо-
ротах (от одного на верхних до 4—5 на по-
следнем обороте) и более частых и мелких
ребрышек на основании (иногда основание
гладкое); поперечная скульптура из ребрышек
на верхней части оборотов и линий роста.
Высота раковины 10 мм.
Обитает в Японском и южных частях Охот-
ского и Берингова морей, а также у берегов
Северной Америки, в северной части Атлан-
тического океана и в западном секторе Арктики.
Встречается на глубинах от 20 до 100 м, на
илисто-каменистых, каменистых и песчаных
грунтах.
Margarites rossica Dall — Русская маргарита
(Табл. XLIV, рис. 10)
- Раковина кремово-зеленоватая, скульптура
из спиральных гребней (на последнем обороте
их обычно 4) и 8—15 ребер на основании;
пупок умеренной ширины. Высота 25 мм.
Обитает у побережья Южного Сахалина
и в Татарском проливе, на глубинах от 50
до 150 м, на илистых и илисто-песчаных грун-
тах.
Margarites ochotensis (Philippi) — Охотская маргарита
(=Trochus schantaricus Middendorff)
(Табл. XLIV, рис. 11)
Окраска раковины от кремовой до свин-
цово-серой, но чаще всего состоит из чере-
дующихся темных и светлых полос; последний
оборот немного угловатый; спиральная скульп-
тура из ребер, сильно изменчивых как по
числу, так и по величине (от 5—7 крупных
до 30 мелких на последнем обороте), на осно-
вании ребра более частые и слабые; пупок от
умеренного до широкого, иногда полузакрыт
отвороченной внутренней губой. Высота рако-
вины 15 мм. Весьма изменчивый как по форме,
так и по скульптуре вид.
Обитает в Японском, Охотском и Берин-
говом морях, на глубинах от 5 до 100 м, пре-
имущественно на каменистых, галечных и или-
сто-галечных грунтах.
Solariella obscura (Couthouy) — Тусклая соляриелла
(Табл. XLIV, рис. 12)
Раковина бледнозеленоватая, верхние обо-
роты большей частью обломаны. Скульптура
из спиральных ребер (1—4 на последнем обо-
роте), из которых верхнее, расположенное при-
мерно по середине оборота, наиболее сильное;
основание гладкое или со слабыми ребрыш-
ками или бороздками; поперечная скульптура
из ребер, образующих слабые вздутия в местах
22 Атлас беспозвоночных
пересечения со спиральными ребрами. Пупок
широкий, окруженный килем. Высота 6—7 мм.
. Встречается во всех дальневосточных мо-
рях, у побережья Северной Америки, а также
в Северном Ледовитом океане и в северной
части Атлантического. Обычна на ; глубинах-
20—100 м, на песчаных, илистых и илисто-
песчаных грунтах.
170 —
Solariella varicosa (Mighel et Adams) — Складчатая соляриелла
(Табл. XLIV, рис. 13)
Раковина зеленоватая, верхние обороты
большей частью обломаны; обороты и осно-
вание уплощенные, последний угловатый.
Скульптура из поперечных ребер, переходя-
щих и на основание; пупок окружен 1—3 ки-
лями. Высота раковины 7—-8 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
у побережья Северной Америки, а также
в большинстве арктических морей, на глуби-
нах от 20 до 120 м, на илистых, песчаных и
илисто-песчаных грунтах.
Tegula rustic a (Gm elin) —Простая тегу ла
[= Chlorostoma rustica (Gmelin)]
(Табл. XLIV, рис. 16)
Раковина массивная; окраска от почти чер-
ной до сероватой; спиральная скульптура из
бороздок и неравномерных ребрышек, попе-
речная— из складок, хорошо выраженных
в верхней части оборота, и почти перпенди-
кулярных линий роста; на нижней части вну-
тренней губы 1—2 зубовидных выроста; пупок
умеренной ширины. Высота раковины 21 мм.
Взрослые раковины обычно обрастают ли-
тотамнием, скрывающим скульптуру.
Теплолюбивый вид. Обитает в Японском
(залив Петра Великого), Желтом, Восточно-
Китайском и Южно-Китайском морях, на глу-
бинах 0—5 м, предпочитая песчаные и каме-
нистые грунты.
Isanda iridescens (Schrenck)— Блестящая изанда
(—Gibbula derjugini Bartsch)
(Табл. XLIV, рис. 14)
Раковина блестящая, окраска от кремово-
зеленоватой до фиолетово-коричневой, более
темная на спиральных ребрах, или состоит из
чередующихся светлых и темных пятен. Спи-
ральная скульптура из 2 сильных ребер на
верхних оборотах и 3 ребер на последнем
обороте, на основании 7—9 менее сильных
ребер; пупок узкий. Высота раковины 5—6 мм.
Теплолюбивый вид. Обитает в Японском
(залив Петра Великого и у Южного Сахалина)
и Желтом морях и у северного и восточного
побережья о. Хоккайдо, на глубинах 0—15 м,
главным образом на водорослях, реже на са-
мом грунте.
Umbonium suturale (Lamarck) — Морская пуговица
(= Globulus costatus Kiener)
(Табл. XLIV, рис. 15)
Раковина зеленовато-желтоватая, с радиаль-
ными зигзагообразными, серозеленоватыми
или коричневатыми полосами; верхние обороты
гладкие, нижние — с сильными, резкими (4—6
на последнем обороте) спиральными борозд-
ками; пупок закрыт красноватым наплывом.
Высота раковины 12 мм.
Теплолюбивый вид, обитающий в Японском
(залив Петра Великого), Желтом и Восточно-
Китайском морях, на глубинах 1—5 м, глав-
ным образом на песке.
Сем. TURBINIDAE —ВОЛЧКИ
Раковина коническая, изнутри покрыта перламутровым слоем; крышечка известковая.
Leptothyra sangarensis (Schrenck) — Сангарский волчок
(— Turbo sangarensis Schrenck)
(Табл. XLIV, рис.
Раковина массивная, коричневато-красная,
без пупка; спиральная скульптура из довольно
частых, слабо узловатых ребер, более частых
и мелких на основании. Высота 10 мм.
17)
Теплолюбивый литоральный вид. Обитает
в Японском и Желтом морях и у южных
Курильских островов, на осушной полосе и
мелководье.
— 171 —
Сем. LACUNIDAE-ЛАКУНИДЫ
Раковина маленькая, тонкая, гладкая, устье яйцевидное. Столбик открытый, крышечка
роговая.
Lacuna vincta (Montagu) — Опоясанная лакуна
[— Lacuna divaricata (Fabricius)]
(Табл. XLIV,
Раковина желтовато-бурая, с 2—4 спираль-
ными коричневыми полосами на оборотах.
Высота раковины 8 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
рис. 18)
у побережья Северной Америки, а также в се-
верной части Атлантического океана и в за-
падном секторе Арктики. Обычна на осушной
полосе и мелководье.
Сем. LITTORINIDAE —ЛИТОРИНЫ
Раковина различной формы, толстая. Устье увеличивающимися оборотами. Обитатели осу-
округлое, крыщечка с более или менее быстро шной полосы и мелководья.
Littorina squalida Broderip et Sowerby— Грубая литорина
(Табл. XLIV, рис. 19)
Раковина желтоватая или коричневатая,
с более темными спиральными полосами, круп-
ная, большей частью с высоким, заостренным
завитком и мелкими, но частыми спиральными
ребрами. Высота раковины 25 мм. Обитает
во всех дальневосточных морях и у побе-
режья Северной Америки.
Littorina sitchana Philippi — Ситканская литорина
(Табл. XLIV,
Раковина темнокоричневая, иногда с свет-
лыми спиральными полосами, небольшая, за-
виток всегда низкий; спиральная ребристость
рис. 20)
сильно варьирует по силе. Раковина 10 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях
и у побережья Северной Америки.
Сем. HYDROBIIDAE —ГИДРОБИИДЫ
Раковина башенковидная или яйцевидная, яйцевидное, крышечка роговая с эксцентри-
болыпей частью гладкая и без пупка, устье ческим ядром и немногими оборотами.
Truncatella tatarica Schrenck — Япономорская труикателла
(Табл. XLIV,
Раковина тонкая, грязножелто-зеленоватая,
без пупка; верхушка большей частью обломана.
Высота раковины 5—7 мм.
Обитает в Японском и Охотском (залив
рис. 23)
Анива) морях. Встречается в зоне заплеска,
обычно под выбросами водорослей, а нередко
и в осушной зоне.
Сем. RISSOIDAE — РИССОИДЫ
Раковина очень маленькая, яйцевидная,глад- видное, крышечка роговая спиральная, с не-
кая или украшенная скульптурой; устье яйце- большим числом оборотов.
Cingula sp. — Цингула
. (Табл. XLIV, рис. 21) ...
Раковина тонкая, бледно окрашенная, глад- точных морях. Некоторые виды заходят также
кая. Высота раковины 3 мм. . в Северный Ледовитый и Атлантический
Несколько видов, обитающих в дальневос- океаны. Обычны на глубинах от 0 до 100 м.
22*
— 172 —
Alvania sp. — Альвания
(Табл. XLIV, рис. 22)
Раковина сравнительно толстая, довольно
ярко окрашенная (большей частью в коричне-
ватые тона), со спиральными и поперечными
ребрами, причем последние сильнее. Высота
раковины 3 мм.
В дальневосточных морях обитает несколько
видов этого рода, приуроченных к осушной
полосе и небольшим глубинам. Некоторые
виды встречаются также в Северном Ледо-
витом и Атлантическом океанах.
Сем. ASSIMINEID АЕ —АССИМИНЕИ ДЫ
Раковина большей частью яйцевидно-кубаревидная, мантийная полость без жабры.
Assiminea japonica Martens — Японская ассиминея
(Табл. XLIV, рис. 24)
Раковина светлокоричневая, с более тем-
ными спиральными полосами, поперечно
исчерченная, без пупка. Высота раковины
7 мм.
Встречается в Японском и Охотском (за-
лив Анива) морях; ведет земноводный образ
жизни, обитая как в осушной зоне, так и
в зоне заплесков.
Сем. TURRITELLIDAE —БАШЕНКИ
Раковина высоко бапЛнковидная, со мно- ственно спиральной скульптурой; устье ма-
гими оборотами, украшенными преимуще- ленькое, пупок отсутствует.
Turritella erosa Couthouy— Изъеденная башенка
(Табл. XLIV, рис. 25)
Раковина серая, с обломанной вершиной, у побережья Северной Америки, а также в Се-
украшенная уплощенными спиральными реб- верном Ледовитом и Атлантическом (у Новой
рами. Высота раковины 25 мм. Англии) океанах на глубинах от 20 до 350 м.
Обитает во всех дальневосточных морях, на песчаных и илистых грунтах.
Turritella fortilirata Sowerby— Тихоокеанская башенка
(Табл. XLIV, рис. 26)
Раковина очень высокая, розовато-серова-
тая, с обломанной вершиной и обтертыми обо-
ротами, со скульптурой из уплощенных спи-
ральных ребер. Устье круглое, с фестончатым
краем. Высота раковины 60—70 мм.
Обитает в Японском и Охотском морях.
Сем. POTAMIDIDAE —ПОТАМИ ДИ ДЫ
Раковина башенковидная, чаще украшенная скульптурой, со многими оборотами.
Batillaria cumingi (Crosse) — Лопаточка Кушинга
[=Potamides aterrima (Dunker)]
(Табл. XLIV, рис. 27)
Раковина коричневато-синеватая, обычно
с темной полосой на нижней части оборотов
или пятнами на спиральных ребрах, что придает
раковине „шахматный" вид; спиральная скульп-
тура из уплощенных ребер, поперечная из
складок, хорошо' выраженных на верхних обо-
ротах. Высота раковины 30 мм.
Теплолюбивый вид. Встречается в Охот-
ском (залив Анива), Японском и Желтом мо-
рях в осушной зоне и на мелководье,' на пес-
чаных грунтах. . •
— 173 —
Сем. SCALIDAE —СТУ ПЕНЧАТКИ
Раковина обычно неокрашенная, без пупка, лое, крышечка роговая, с небольшим числом
башенковидная, сильно ребристая; устье округ- завитков и почти центральным ядром.
Scala groenlandica (Chemnitz)— Гренландская ступенчатка
[— Scalaria groenlandica (Chemnitz)]
(Табл. XLIV, рис. 28)
Раковина белая или желтовато-белая, с по-
перечными сильными пластинчатыми склад-
ками и вдавленными спиральными линиями
между складками. Высота раковины 30 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
у побережья Северной Америки, а . также
в Северном Ледовитом и Атлантическом океа-
нах, преимущественно на глубинах от 50 до
150 м, на песчаных и илистых грунтах.
Сем. РYRAMIDELLIDАЕ — ПИРАМИДКИ
'г . .. • * •
Раковина высоко-кубаревидная или яйцевидная, с тупой или обломанной вершиной; устье
яйцевидное.
Turbonilla Vladivostok ensis Bartsch — Владивостокская катушка
(Табл. XLIV, рис. 29)
Раковина желтоватая, с 1—2 коричневатыми
полосами в нижней части каждого оборота.
Наружный слой, особенно в верхней поло-
вине раковины, часто разъеденный; скульп-
тура из мелких поперечных складок (20—30
на оборот). Высота раковины 10—15 мм.
Отмечена в Японском море и южной части
Охотского, на глубинах от 5 до 20 м, на пес-
чаных грунтах.
Сем. TRICHOTROPIDAE —ИГЛОНОСЦЫ
Раковина различной формы, как правило ными отростками на спиральных ребрах; устье
одноцветная, обычно с кожистыми игловид- снизу угловатое, крышечка роговая.
Trichotropis insignia Middendorff—Замечательный иглоносец
(Табл. XLV, рис. 1)
Раковина массивная, желтовато-коричнева-
тая, украшенная спиральными и продольными
ребрами; устье широкое; пупок щелевидный
или отсутствует вовсе. Высота раковины 20 мм.
Встречается во всех дальневосточных мо-
рях и у побережья Северной Америки, на
каменистых грунтах.
Trichotropis coronata Gould — Коронообразный иглоносец
(Табл. XLV, рис. 2)
Раковина сероватая, с пупком, спиральная
скульптура из ребра, проходящего в средней
части оборотов, и иногда из нескольких (2—4)
спиральных ребер на основании; среднее ре-
бро украшено частыми щетинистыми выро-
стами. Устье узкое, треугольной формы. Вы-
сота раковины 30 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях
и в Чукотском море, на глубинах от 30 до
200 м, на песчаных и илистых грунтах.
Trichotropis bicarinata (Sowerby):—Двуребрый иглоносец
(Табл,. XLV,.рис,. 3)
Раковина, светлокоричневая, без. пупка;
обороты украшены 2 спиральными клиньями,
несущими не частые, но сильные выросты пе-
риостракума. Высота раковину.25„мм.
. Обитает во всех дальневосточных, морях,
Чукотском море и . у побережья. Гренландии;
на.илистых; песчаных и.галечных .грунтах,
преимущественно, наглубинахот 5 до 150 м.
— 174 —
Trichotropis kroyeri Philippi — Иглоносец Кройера.
(Табл. XLV, рис. 4)
Раковина коричневато-серая, с пупком; спи-
ральная скульптура из частых слабо разви-
тых ребер.
Высота раковины 25 мм.
Холодолюбивый вид. Обитает в Беринго-
вом море и в морях Северного Ледовитого
океана, на глубинах от 30 до 150 м, на пес-
чаных и илистых грунтах.
Сем. CALYPTRAEIDAE —ШАПОЧКИ
Раковина со слабо закрученной вершиной и очень большим и уплощенным последним обо-
ротом, устье изнутри перегорожено септой.
Crepidula gran dis Middendorff-—Морская сандалия
(Табл. XLV, рис. 5)
Раковина зеленовато-коричневатого цвета;
край септы косой и более или менее выгнут
по направлению к вершине раковины. Длина
раковины 30 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях и
в Чукотском море на глубинах от 20 до 150 м;
обычно прикрепляется к раковинам других
моллюсков.
Сем. N ATICIDAE—-НАТИКИ
Раковина яйцевидная, округлая или ухо- с роговой крышечкой; внутренняя губа обычно
видная, большей частью без пупка, гладкая и имеет мозолистое утолщение.
Polynices pallidus (Broderip et Sowerby) — Бледный полиницес
(Табл. XLV, рис. 6)
Раковина шаровидная, гладкая, с пупком; в Северном Ледовитом океане и в северной
крышечка роговая. Высота раковины 25 мм. части Атлантического, на глубинах от 30 до
Обитает во всех дальневосточных морях, 500 м, на песчаных и илистых грунтах,
у побережья Северной Америки, а также
Natica clausa Broderip et Sowerby — Обыкновенная натика
(Табл. XLV, рис. 7)
Раковина шаровидная, гладкая, без пупка, в Северном Ледовитом океане и в северной
крышечка известковая. Высота раковины 25 мм части Атлантического, на глубинах от 20 до
Обитает во всех дальневосточных морях, 500 м, на песчаных и илистых грунтах,
у побережья Северной Америки, а также
Natica clausa var. janthostoma Deshayes —Япономорская натика
(Табл. XLV, рис. 8)
Пупок открыт, внутренняя губа образует Обитает в южной части Берингова и Охот-
сильное околопупочное утолщение. Высота ского морей и в Японском море, являясь более
раковины 35 мм. тепловодной разновидностью типичной формы.
Сем. LAMELLARIIDAE —БЛЯШКОВИДНЫЕ
, Раковина тонкая, завиток маленький, по-
следний оборот очень большой, крышечка от-
сутствует. В дальневосточных морях это се-
мейство представлено родами Velutina Fleming
(16 видов—-по Дерюгину, 1950) и Onchidiop-
sis Bergh (11 видов — по Дерюгину, 1937).
Velutina un data Brown — Волнистая велютйна
(Табл. XLV, рис. 9)
; Раковина от серовато-красноватого до жел-
товатого цвета, известковая, скульптура из
линий роста и очень тонких спиральных ли-
ний. Высота раковины 10-^15 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
у побережья Северной Америки, а также
в Северном Ледовитом океане и в северной
части Атлантического. -- ' -
— 175 —
Velutina папа Bartsch — Карликовая велютина
(Табл. XLV, рис. 10)
Раковина серовато-коричневатая, известко-
вая, скульптура из четких частых спиральных
линий и линий роста. Высота раковины 10—
15 мм.
Отмечена в Японском море на глубинах
от 28 до 121 м, на песчанистых грунтах,
а также в Авачинской губе (Камчатка).
Velutina plicatilis (Muller) — Складчатая велютина
(Табл. XLV, рис. 11)
Раковина желтоватая или желтовато-корич-
неватая, известковая, скульптура из сильных
спиральных и поперечных складок, но иногда
раковина почти гладкая. Высота раковины
15 мм. Во всех дальневосточных морях. Также
северная Атлантика.
Onchidiopsis maculata Derjugin— Пятнистый морской слизень
(Табл. XLV, рис. 12)
Раковина внутренняя, поверхность тела
моллюска желтовато-сероватая, с крупными
темнокоричневыми пятнами; на спине отдель-
ные выступающие сосочки; край ноги морщи-
нистый, но самая задняя ее часть гладкая.
Длина 40—50 мм.
Отмечен для Японского моря, где живет
на глубинах от 10 до 70 м, на разнообразных
грунтах, хотя предпочитает, повидимому, водо-
росли.
В соседних морях не обнаружен.
Onchidiopsis groenlandica (Bergh) — Гренландский морской слизень
(Табл. XLV,
Раковина внутренняя, поверхность тела
моллюска красновато-бурая, 'с темными пят-
нами, концы щупалец красные; сосочков на
спине нет; морщинистая оторочка края ноги
иногда сомкнута сзади. Длина 40 мм.
рис. 13)
Обитает в Охотском, Беринговом морях,
а также в арктических.
Распространен до глубины 100 м.
Сем. CYMATIIDAE — ЦИМАТИИДЫ
Раковина различной величины, большей стами периостракума; нижний край устья вы-
частью с сильными щетинковидными выро- тянут в сифональный канал.
Argobuccinum oregonense (Redfield) — Решетчатый аргобукдинум
(Табл. XLV,
Раковина желтовато-сероватая, скульптура
из спиральных и поперечных ребер, на кото-
рых сидят коричневые щетинковидные выросты
периостракума. . Высота раковины 70—90 мм.
рис. 14)
Теплолюбивый вид. Обитает в южной части
Берингова и Охотского морей и в Японском
море, на глубинах от 15 до 250 м, на каме-
нистых грунтах.
Сем. MURICIDAE — МУРИЦИДЫ
Раковина различной величины, обычно
с большим последним оборотом; нижний край
устья более или менее вытянут в сифональ-
ный канал.
Rapana bezoar (Linne) —Китайская хищная рапана
(Табл. XLV, рис. 15)
Раковина крупная, красновато-коричнева-
тая, последний оборот большой, скульптура
из спиральных ребер (одного на верхних обо-
ротах и 4—6 на последнем обороте) и вста-
вочных бороздок, поперечные ребра выражены
слабо и образуют отростки в местах пересе-
чения с верхним спиральным ребром; пупок
щелевидный. Высота раковины 100 мм.
Теплолюбивый вид, обитающий в Японском
(залив Посьет), Желтом, Восточно-Китайском
и Южно-Китайском морях. Употребляется
в пищу.
— 176 —
Trophon clathratus (Linne)— Сетчатый трофон
(Табл. XLV, рис. 16)
, : Раковина сероватая, с длинным бифокаль-
ным выростом, слегка изогнутым влево; скульп-
тура из пластинчатых поперечных ребер. Вы-
сота раковины 25 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также в Северном Ледовитом океане и в се-
верной части Атлантического, на глубинах.
20—40 м, на песке, гальке и гравии.
Trophon clathratus var. gunneri (Loven) — Сетчатый трофон Гуннера
(Табл. XLV, рис. 17)
Отличается от типичной формы крыловидными выростами на ребрах. Обитает на больших
глубинах, нежели типичная форма.
Thais lima (Martyn) — Ребристый таис
(Табл. XLVI, рис. 1)
Раковина розовато-коричневатая, массив-
ная, скульптура из сильных спиральных ребер
и менее заметных поперечных ребер, обычно
хорошо выраженных . лишь в верхней части
оборота. Высота раковины 35 мм.
Сильно изменчивый как. по форме, так и
по скульптуре вид. У некоторых экземпляров
скульптура! почти совершенно отсутствует.
Обитает во всех дальневосточных морях,
в Чукотском море и у побережья Северной
Америки. Обычен в осушной зоне и на мелко-
водье, на каменистых грунтах.
Сем. COLUMBELLIDAE —ГОЛУБКИ
Раковина веретеновидная, маленькая, боль-
шей частью гладкая, с узким устьем; внешняя
губа изнутри слабо зазубрена. Канал сифона
короткий.
Pyrene varians (Danker) — Изменчивая пирена
(=Columbella dunkeri Tryon)
(Табл. XLVI, рис. 2)
Раковина синевато-коричневатая, с попе-
речными светлыми полосками и пятнами, бле-
стящая, со слабыми спиральными бороздками
в нижней части раковины. Высота 13 мм.
Встречается в Японском море и в южной
части Охотского, на осушной полосе и мелко-
водье.
Сем. BUCCINIDAE — БУКЦИНИДЫ
Раковина яЙЦевиднб-веретеновидная, глад- с боковым ядром, реже (род Bucci пит) с почти
кая или скульптурированая. Устье грушевид- центральным. Плотоядные животные, обла-
ное или овальное, у рода Neptunea с длинным дают длинным хоботом.
каналом сифона. Крышечка большей частью
Plicifusus kroyeri (MSller) — Плицифусус Кройера
рис. 3)
ленными линиями. Высота раковины до 70 мм.
Распространен в дальневосточных и север-
ных морях, обитает на песчано-галечном и
илистом грунтах до глубины 50 м.
— Гладкий каштановый волютопсиус
рис. 4)
половине высоты устья. Высота раковины
до 95 мм.
Обитает в Беринговом и Охотском морях,
на песчано-галечном грунте, на глубинах
до. 50 м.
(Табл. XLVI.
Раковина желтовато-серая, устье внутри
оранжевого или кирпичного цвета. Попереч-
ная скульптура в виде изогнутых ребер. Спи-
ральная скульптура образована тонкими вдав-
Volutopsius castaneus var. simplex (Dall)
(Табл. XLVI
Раковина коричневато-каштанрвая, . устье
по краю беловатое, внутри фиолетовое. Спи-
ральная скульптура в виде слабых спираль-
ных линий, хорошо различимых только у мо-
лодых экземпляров. Высота крышечки равна
— 177 —
Volutopsius middendorffi var. emphaticus Dall — Волнисто-штрихованный волютопсиус
(Табл. XLVI, рис. 5)
Раковина светлокоричневая. Устье сильно
вытянуто вдоль оси раковины, внутри белое,
у старых экземпляров его наружная губа
отвернута. Спиральная скульптура в виде
многочисленных, волнистых вдавленных линий,
Высота раковины до 120 мм.
Обитает в Охотском и Японском морях,
на илистой грунте до глубины 100 м.
Neptunea varicifera (Dall) — Пластинчатая нептунея
(Табл. XLVI, рис. 6)
Раковина для своих размеров тонкая, бе-
лого, розового или фиолетового цвета. Попе-
речная скульптура в виде острых тонких ло-
пастей. Спиральная скульптура образована
тонкими вдавленными линиями. Высота рако-
вины до 200 мм — один из наиболее крупных
представителей рода.
Обитает в Беринговом и Охотском морях,
на илистом грунте, до глубины 120 м, при
отрицательной температуре.
Neptunea lirata (Martyn) — Ребристая нептунея
(Табл. XLVI, рис. 7)
Окраска раковины коричнево-розоватая.
Спиральная скульптура верхних оборотов
в виде 2—3 гребней, на нижнем обороте таких
гребней 8—10.
Весьма изменчивый вид как по форме, так
и по скульптуре раковины. Высота раковины
до 150 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях и
у берегов Северной Америки, на илисто-пес-
чаном грунте до глубины 250 м.
Neptunea eulimata (Dall) — Дальневосточная нептунея
(— Chrysodomus vladivostokensis Bartsch)
(Табл. XLVI, рис. 8)
Раковина коричневая или розовато-корич-
невая. Устье внутри белое, часто с оранже-
вым оттенком. Поперечная скульптура в виде
крупных округлых складок, однако последние
могут отсутствовать. Спиральная скульптура
образована спиральными вдавленными линиями
двух размеров: более тонкие линии проходят
в промежутках между более толстыми — по
одной или по нескольку без особой правиль-
ности. Высота раковины до 200 мм — это один
из наиболее крупных представителей рода.
Обитает в Охотском. и Японском морях,
на различных грунтах до глубины 280 м.
Neptunea pribiloffensis (Dall)—Прибыловская нептунея
(Табл. XLVI, рис. 12)
Раковина светлокоричневая. Спиральная
скульптура верхних и средних оборотов в виде
3—4 невысоких гребней. Число гребней на
нижнем обороте больше. Высота до 160 мм.
Обитает в Беринговом море и в районе
Курильских островов, на песчано-гравиевом
грунте до глубины 300 м.
Neptunea satura var. beringiana (Middendorff) — Беринговоморская выпуклая нептунея
(Табл. XLVI, рис. 11)
Раковина серокоричаеватая, с фиолетовым
оттенком, устье внутри иногда оранжевое.
Наружная губа у старых экземпляров утол-
щена и отвернута. Поперечной скульптуры
либо нет, либо она в виде неправильных низких
складок. Спиральная скульптура образована
23 Атлас беспозвоночных
тонкими линиями и неясными ребрами, которые
лучше различимы на нижнем обороте. Высота
раковины до 120 мм.
Распространена во всех дальневосточных
морях, на песчано-галечном грунте до глубины
80 м.
— 178 —
Neptanea satura var. communis (Middendorff)— Обыкновенная выпуклая нептунея
(Табл. XLVI, рис. 9)
Отличается от предыдущей формы нали-
чием одного отчетливого спирального гребня,
проходящего по всем оборотам, и меньшими
размерами. Высота раковины до 60—75 мм.
Распространение и условия обитания
такие же, как у N. satura var. beringiana.
Neptanea satura var. polycostata Scarlato — Многоребристая выпуклая нептунея
(Табл. XLVI, рис. 10)
Окраска раковины, как у двух предыду-
щих форм. Начиная со средних оборотов ра-
ковина покрыта многочисленными острыми
лопастями — результат неравномерного роста.
Спиральная скульптура верхних и средних
оборотов в виде одного довольно острого
гребня; если раковина вытянута в высоту, то
около шва виден второй, меньший гребень.
На нижнем обороте таких гребней 7—8,
редко 9, они убывают в толщине по направ-
лению книзу. Высота раковины до 170 мм.
Обитает в Японском море и в районе юж-
ных Курильских островов, на песчано-галеч-
ном грунте на глубине до 80 м.
Buccinum striatissimum Sowerby — Штрихованный букцинум
(Табл. XLVII, рис. 1)
Раковина зеленовато-серая, устье внутри
белое. Вдоль линий нарастания сидят ряды
маленьких ресничек. Спиральная скульптура
в виде тонких волнистых вдавленных линий.
Вершина, как правило, изъедена. Высота ра-
ковины до 90 мм.
Обитает в Японском море. Отмечена на
илистом грунте до глубины 150 м.
Buccinum bayani (Jousseaume) — Гигантский букцинум, или букцинум Баяна
(Табл. XLVII, рис. 2)
Раковина для своих размеров тонкая, олив-
ково-желтая, иногда с коричневатыми пятнами.
Спиральная скульптура в виде вдавленных
линий разной толщины. Высота раковины до
150 мм — наиболее крупный представитель
рода.
Обитает в Японском море на илистом
грунте, отмечен на глубинах от 50 до 250 м.
Buccinum ochotense (Middendorff) — Охотоморский букцинум
(Табл. XLVII, рис. 3)
Раковина желтовато-коричневая или желто-
вато-серая. Поперечная скульптура в виде
изогнутых ребер. Спиральная скульптура из
многочисленных спиральных линий различной
толщины, среди которых выделяются 3—4 не-
высоких гребня, однако гребни иногда могут
отсутствовать. Раковина молодых животных
довольно тонкая, тогда как старые раковины
могут быть очень толстыми.
Высота раковины бывает до 67 мм, обыч-
но же меньше.
Обитает в Японском и Охотском морях.
Buccinum verkriizeni Kobelt — Букцинум Веркрюцена
( В. derjugini Bartsch)
(Табл. XLVII, рис. 4)
Раковина серовато-желтого цвета, устье
внутри белое, иногда с фиолетовым или оран-
жевым оттенком. Наружная губа у старых
экземпляров отвернута наружу. Поперечная
скульптура в виде многочисленных изогнутых
складок, которые начинаются сразу под швом
и по направлению книзу сглаживаются. Спи-
ральная скульптура верхних и средних оборо-
тов из 2—3 гребней, на нижнем обороте около
5 гребней. Кроме того, вся раковина покрыта
спиральными линиями. Высота раковины до
100 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря и у южных Курильских остро-
вов, на песчано-галечном грунте, на глубинах
от 40 до 230 м.
— 179. —
Buccinum polium Dall — Серый букцинум
(Табл. XLVII, рис. 5)
Раковина тонкая, оливково-серая, устье
внутри белое, часто с синеватым оттенком.
Вдоль линий нарастания сидят ряды мелких
ресничек. Поперечная скульптура состоит из
изогнутых, довольно правильно расположенных
складок, которые иногда в своей нижней части
сглаживаются. Спиральная скульптура в виде
многочисленных тонких линий.
Обитает в Охотском море, на илистом
грунте, на глубинах от 20 до 100 м.
Buccinum middendorff! Verkriizen—Букцинум Миддендорфа
(Табл. XLVII, рис. 6)
Раковина толстостенная, желтовато-серая,
устье внутри кирпичного цвета, широкое, край
нередко загнут внутрь. Поперечная скульптура
в виде изогнутых складок. Спиральная скульп-
тура состоит из многочисленных узких, рас-
положенных обычно попарно желобков. Вы-
сота раковины до 65 мм.
Обитает в Японском море и в южной части
Охотского моря, на песчано-галечном грунте,
на глубине 30—40 м.
Volutharpa ampullacea (Middendorff) — Ампуловидная волютарпа
(Табл. XLVII, рис. 7)
Раковина тонкая, серого цвета, устье вну- Обитает в Беринговом море, в районе
три с фиолетовым оттенком. Скульптуры нет. Курильских островов и в северной части
Крышечка очень маленькая, с центральным Японского моря, на песчано-илистом грунте>
ядром, по высоте занимает около 1/]0 устья. на гЛубине около 50 м.
Высота раковины до 32 мм.
Ancistrolepis beringianus Dall — Беринговоморский анцистролепис
(Табл. XLVII, рис. 8)
Раковина светлого оливково-серого цвета,
устье белое, с розоватым или желтоватым
оттенком. Вдоль линий нарастания образуются
бахромки, не разделенные на реснички. Спи-
ральная скульптура состоит из нескольких не-
ясных плоских гребней. Крышечка веерообраз-
ная. Высота раковины до 112 мм.
Обитает в Беринговом и Охотском морях,
на илисто-песчаном грунте, на глубине до
100 м и более.
Ancistrolepis decora Dall — Двуребристый анцистролепис
(Табл. XLVII, рис. 9)
Раковина оливкового цвета, устье внутри
белое, с синеватым оттенком. Вдоль линий
нарастания сидят ряды ресничек. Спиральная
скульптура в типичном случае в виде 2 греб-
ней, из которых верхний проходит в непо-
средственной близости от шва, и тонких ли-
ний, покрывающих всю раковину. Иногда спи-
ральных ребер 3—4. Крышечка веерообразная.
Высота раковины до 130 мм.
Обитает в Охотском и Японском морях,
на илистом грунте, на глубинах от 30 до
650 м.
Beringius stimpson! (Gould) — Берингиус Стимпсона
(Табл. XLVII, рис. 10)
Раковина коричневая, устье внутри белое,
с вишневым оттенком. Поперечная скульптура
в виде слабо изогнутых широких складок.
Спиральная скульптура состоит из равноуда-
ленных друг от друга вдавленных линий.
Крышечка элипсовидная. Высота раковины
до 125 мм.
Обитает в Беринговом и Охотском морях,
на илистом грунте, на глубинах от 80 до 120 м
при отрицательной температуре.
Сем. NASSIDAE — ВЕРШИ
Раковина маленькая, гладкая или украшен-
ная скульптурой, устье с коротким сифональ-
ным выростом; крышечка poroeaiH, часто зуб-
чатая. ......... .. ..
23*
— 180 —
Nassa festiva Powys — Изящная насса
[== Alectrion festiva (Powys)]
(Табл. XLVII, рис. 11)
Раковина массивная, синевато-коричневая,
часто с белой спиральной полосой на середине
последнего оборота; скульптура представлена
спиральными и — более сильными — попереч-
ными ребрами, образующими в местах пере-
сечения сильные вздутия, окрашенные более
бледно, чем остальная раковина; внутренняя
губа изнутри зазубрена; край крышечки за-
зубрен. Высота раковины 12—15 мм.
Обитает в южной части Охотского моря
и в Японском, на осушной полосе и мелководье.
Сем. CANCELLARIIDAE —КАНЦЕЛЛЯРИИДЫ
Раковина небольшая, с широким устьем, украшенная скульптурой, без крышечки.
Admete viridula (Fabricius)— Зеленоватая адмета
(Табл. XLVII
Раковина коричневато-зеленоватая, послед-
ний оборот большой; скульптура из частых
мелких спиральных ребер и поперечных скла-
док, обычно хорошо выраженных в верхней
части оборотов. Высота . раковины 20 мм.
Форма и скульптура раковины сильно измен-
чивы.
Сем. CONIDAE
Раковина от веретеновидной до кубаре-
видной формы, различной величины, украшен-
, рис. 12)
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также в Северном Ледовитом океане и
в северной части Атлантического, на глуби-
нах от 10 до 200 м, на песчанистых и илистых
грунтах. Широко распространенный, преиму-
щественно арктический, циркумполярный вид.
—КОНУСЫ
ная скульптурой; край устья не утолщен. Ра-
дула связана с ядовитой железой.
Leucosyrinx circinata (Dall) — Ребристое веретено
(Табл. XLVII, рис. 13)
Раковина зеленовато-сероватая, веретено-
видная; спиральная скульптура из гребня,
проходящего по середине оборотов, и распо-
ложенных под ним более мелких и частых
ребер; верхняя половина оборотов обычно
гладкая; линии роста волнообразно изогнуты;
внешняя губа устья с вырезкой. Высота ра-
ковины 50—60 мм.
Встречается во всех дальневосточных морях
и у побережья Северной Америки, на песча-
нистых и илистых грунтах.
Antiplanes sp. — Антипланес
(Табл. XLVII, рис. 14)
Раковина право- или левозакрученная, зе-
леноватая; верхняя часть завитка обычно
изъеденная; скульптура только из волнистых
линий роста и слабых спиральных бороздок
в нижней части оборотов; внешняя губа устья
с вырезкой. Высота раковины 25—35 мм.
В дальневосточных морях род представлен,
Невидимому, 2—3 видами, обитающими пре-
имущественно на песчаных и илистых грунтах,
на глубинах от 50 до 300 м.
Lora sp. — Лора
(Табл. XLVII, рис. 15)
Раковина маленькая, обычно неокрашенная,
с хорошо выраженной поперечной и более
слабой спиральной скульптурой; сифональный
вырост небольшой; наружная губа устья со
слабой вырезкой. Высота раковины 10—20 мм.
Род представлен в дальневосточных морях,
повидимому, сравнительно большим числом
видов, из которых некоторые встречаются
у побережья Северной Америки и в арктиче-
ских морях.
— 181 —
Подкласс ЗАДНЕЖАБЕРНИКИ — OPISTHOBRANCHIA
Н. И. Воло дченк о
Раковина в большинстве случаев рудимен-
тарна или отсутствует, крышечки нет. Не-
большая мантийная полость лежит на правой
стороне тела или ее нет совсем. Предсердие
позади желудочка. Жабра, когда она есть
лежит позади сердца и обращена концом назад,
часто замещена вторичными жабрами. Нервная
система без перекреста.
Отряд БЕСПОЛОСТНЫЕ-OPISTHOBRANCHIA ACOELA
Без мантийной полости.
Подотряд ГОЛОЖАБЕРНЫЕ МОЛЛЮСКИ —NUDIBRANCHIA
Голожаберные моллюски отличаются от
других брюхоногих моллюсков отсутствием
настоящих жабр и осфрадиев и отсутствием
во взрослом состоянии раковины. Имеют
слизнеподобное тело, чаще продолговато-
овальное или сжатое в спинно-брюшном на-
правлении. Тело делится на 3 отдела: голову,
туловище и ногу. Голова ясно обособлена от
туловища, хотя со спинной стороны покрыта
единой с ней мантией, у многих родов пере-
ходящей на переднем конце тела в особый
парусообразный вырост (velum). Он может
быть однолопастным и двулопастным, гладким
или усаженным выростами различной формы.
Рот лежит на нижней стороне переднего конца
головы, окружен губными валиками и снабжен
хитиновыми или роговыми пластинками. По
бокам рта располагается пара околоротовых
осязательных щупалец (у некоторых отсут-
ствуют). На спинной стороне головы имеется
еще пара щупалец ринофоров (хеморецепторы),
выполняющих функцию обоняния и имеющих
всегда морщинистые покровы. Только неко-
торые моллюски имеют глаза, лежащие у ос-
нования ринофоров, у большинства же глаза
лежат глубоко в ткани тела и, повидимому,
не несут зрительной функции.
Спинная поверхность туловища почти
всегда покрыта особыми выростами кожи —
папиллами, форма которых очень варьирует.
Папиллы располагаются по бокам тела в куч-
ках, рядах и группах или беспорядочно раз-
бросаны по всей поверхности спины. Наличие
папилл увеличивает общую поверхность жи-
вотного и способствует усилению кожного
дыхания. У некоторых семейств голожаберных
моллюсков в задней части спинной поверх-
ности тела располагается венчик адаптивных
жабр, окружающих анальное отверстие. У боль-
шинства представителей анальное отверстие
лежит на боковой поверхности тела и чаще
на правой его стороне. Брюшная сторона тела
представлена мускулистой ногой, снабженной
ползательной подошвой. Все голожаберные —
гермафродиты. Оплодотворение у них внут-
реннее. Развитие с превращением. Из яйца
всегда выходит типичная планктонная ли-
чинка— велигер, с раковинкой. Эти моллюски
исключительно морские животные. Они встре-
чаются в океанах и морях на различных глу-
бинах—от 0 до 1000 м, часто заселяют лито-
ральную и сублиторальную зоны.
Многие играют большую роль в питании
донных рыб.
Сем. DENDRON OTID АЕ —ДЕНДРОНОТИДЫ
Тело удлиненное, клиновидное. Спина вы-
пуклая. Головная лопасть расширена и несет
краевые разветвленные или бородавчатые вы-
росты. Ротовых щупалец нет. Ринофоры сидят
во влагалищах, из которых выступает только
их верхняя часть. Спина с-, боков усажена
древовидно ветвящимися немногочисленными
(до 7 пар) выростами — папиллами. Папиллы
у живых экземпляров прозрачные, так как
в них не проникают выросты печени.
Донные формы, и только некоторые могут
периодически плавать;
Dendronotus arborescens Miiller-—Жаброразветвленный дендронотус
(Табл. XLVIII, рис. 1)
Тело узкое, сжатое с боков, удлиненное,
кзади сильно заостренное. Нога очень узкая.
Передний край головы усажен разветвленными
выростами, из которых 4 более крупные.
Влагалища ринофоров удлиненные, трубковид-
ные, их края разрезные й несут длинные раз-
ветвленные или бугорчатые выросты, среди
которых из влагалищ выступают складчатые
ринофоры. По бокам тела сидят сильно раз-
ветвленные высокие жаберные придатки —-
— 182
папиллы в количестве б—7 пар. Половое и
анальное отверстия лежат справа на боковой
поверхности тела между первой и второй па-
рами жаберных выростов. Окраска тела их
сильно варьирует от белой до красной с бе-
лыми пятнами. Терка (или радула) с 1 средин-
ным и 10 боковыми зубцами (имеет формулу
10—1—Ю). Средняя пластинка радулы желто-
коричневого цвета, треугольная, с толстым
средним шипом, боковые поверхности кото-
рого зазубрены. Боковые пластинки длинные,
линейные и прозрачные, с зазубренными ниж-
ними краями, обращенными наружу. Размеры
50—60 мм.
Встречается в северных и дальневосточных
морях, а также у побережий Америки в север-
ной части Тихого океана. Живет на глубинах
от 0 до 200 м, преимущественно на песчаных
и илистых грунтах, а также среди зарослей
водорослей. Служит пищей рыбам.
Dendronotus dalli Bergh — Дендронотус Долла
(Табл. XLVIII, рис. 2)
Тело более широкое, чем у предыдущего
вида, не так резко заострено сзади. Ширина
ноги равна ширине спины. Передний край
головы усажен сильно разветвленными выро-
стами, из которых краевые резко выделяются
величиной и разрезанностью своих ветвей.
Влагалища ринофоров цилиндрические, корот-
кие, их края разрезные и несут 5 гладких
лопастей и более. Ринофоры типичные. У ос-
нования влагалищ ринофоров имеются допол-
нительные разветвленные придатки типа па-
пилл. Жаберные спинные выросты лежат по
бокам тела в количестве 6—9 пар. Они короче,
чем у предыдущего вида, более плотные и
разветвленные. Половое и анальное отверстия
типичные. Пенис короткий. Окраска тела
сильно варьирует. Формула радулы 13—1—13
(количество боковых зубцов может варьиро-
вать). Средний зуб слабо зазубрен или глад-
кий, боковые зазубренные или гладкие. Раз-
меры до 100 мм.
Встречается преимущественно в морях се-
верной части Тихого океана, известен и для
северных морей.
Живет на глубинах до 300 м на песчаных
и илистых грунтах.
Сем. TRITONIDAE —ТРИТОНИДЫ
Крупные овальные или вытянутые мол-
люски. Впереди тело округлое или четырех-
угольное, кзади нерезко суживающееся. Нога
широкая. Спина выпуклая или почти плоская.
Края спины усажены многочисленными ветвя-
щимися выростами (до 30 пар). Лобный вы-
рост головы хорошо развит, чаще двулопаст-
ной. Головные щупальца, или ринофоры, сидят
во Влагалищах, края которых гладкие, бугор-
чатые или разрезные. Анальное и выделитель-
ное отверстия лежат с правой стороны тела.
Челюсти сильные. Радула с многочисленными
зубцами. Центральный зуб радулы всегда
широкий, боковые, кроме первого, всегда
крючковидные. Первый боковой зуб крупнее
других и имеет форму треугольника или близ-
кую к прямоугольнику.
Tritonia diomedia Bergh — Двулопастная тритония
(Табл. XLVIII, рис. 3)
Тело крепкое, сзади заостренное. Спина
слегка выпуклая. Лобный край головы дву-
лопастной, усажен немногочисленными невет-
вящимися выростами. По бокам спины сидят
сильно ветвистые жаберные выросты в 13—15
параллельных кучках и более. Влагалища ри-
нофоров с волнистыми краями. Половое и
анальное отверстия лежат справа на боковой
поверхности тела в первой трети его. Радула
широкая, имеет 42 ряда зубцов и более. Сред-
ний зуб снабжен выпуклым передним шипом
с 2 боковыми выступами у его основания.
Боковых пластинок по 58'—60 с каждой сто-
роны среднего зуба. По форме они напоми-
нают крупные крючки. Цвет тела живых эк-
земпляров яркорозовый. Длина 90—130 мм.
Встречается в Японском и Охотском морях
на литорали и на глубинах до 500 м среди
водорослей, а также на песчаных и илистых
грунтах.
Сем. DORIDIDAE —ДОРИДЫ
Тело овальное, сжатое в спинно-брюшном
направлении. Края спины выдаются над ногой,
так как нога уже спины. Спина немного вы-
пуклая, покрыта мелкими булавовидными бо-
родавчатыми треугольными или шиповидными
гладкими и короткими выростами. Ринофоры
листовидные, простые. Губы твердые. Радула
широкая, у многих лишена среднего ряда
зубов. Боковые зубцы крючковидные.
— 183
Cadlina laevis Linnd— Нежная кадлина
(Табл. XLVIII, рис. 4)
Спина покрыта бородавчатыми мелкими
папиллами. Ринофоры листовидные, на концах
пластинчатые. Ротовые щупальца короткие,
широкие, треугольные. 5'—9 трехразветвлен-
ных жабр сидят в задней части спины, окру-
жая анальное отверстие, формула радулы
22,—1—22; средний ее зуб с широким основа-
нием, по краям несет 4 зубца; боковые зубцы
крючковидные. Цвет тела живых моллюсков
молочно-белый, с желтыми пятнами по краям
спины. Длина до 30 мм.
Широко распространена в северной части
Тихого и Атлантического океанов. Встречается
в Японском море и у западных берегов Се-
верной Америки. На глубинах до 400 м среди
зарослей водорослей на каменистых и песча-
ных грунтах.^
Archidoris tuberculata Cuvier — Бугорчатый архидорис
(Табл. XLVIII, рис. 5)
Спина выпуклая, усажена бородавчатыми
папиллами. Нога впереди округлая. Ринофоры
сильно выступают из влагалищ. Жабры в ко-
личестве 8'—14 образуют кольцо вокруг аналь-
ного отверстия. Пенис простой. Радула не
имеет центрального зубца. Боковые зубцы
крючковидные. Окраска живых экземпляров
желтокоричневая, с зелеными, коричневыми
и красными пятнами. Длина до 70 мм.
Широко распространен в дальневосточных
морях, особено часто встречается в Японском
море, на литорали среди зарослей водорослей.
Doris pilosa Abildgaard— Шиповатый дорис
(Табл. XLVIII, рис. 6)
Тело мягкое, нежное, не сильно сжатое
в спинно-брюшном направлении. Края спины
широкие, нависают над более узкой ногой.
Вся спина покрыта близко сидящими друг
к другу бугорками различной величины. Рино-
форы совершенно втягиваются внутрь влага-
лищ, края которых бугорчатые. Перистые
жабры в количестве 9 окружают анальное
отверстие. Анальная папилла лежит в центре
жаберного кольца и окружена бугорками.
Голова большая, выступает вперед. Ротовая
щель вытянута продольно. Ротовые щупальца
простые, треугольные. Нога хорошо развита,
с ясно заметной бороздой на переднем конце
и тупая сзади. Цвет тела серый, желтый и
пепельно-белый. Радула состоит из 25 рядов
зубцов. Каждый поперечный ряд имеет по
2 больших внутренних крючковидных зуба и
серии боковых’—по 3 с каждой стороны. Все
зубцы гладкие. Длина до 50 мм.
Вид широко распространен в северных
частях Тихого и Атлантического океанов.
Встречается в Японском, Охотском, Беринго-
вом морях и прилежащих островах. Живет на
глубинах до 100 м, чаще на литорали среди
зарослей водорослей.
Сем. CORYPHELLIDАЕ
Тело клиновидное, удлиненное, сзади сильно
суженное и голое. Поверхность спины по бо-
кам покрыта веретеновидными или цилиндри-
ческими выростами. Передний край ноги с ясно
выраженными боковыми лопастями. Анальное
отверстие лежит в передней части тела на
—КОРИФЕЛЛИДЫ
боковой его поверхности. Радула трехсерий-
ная. Центральный зуб треугольный или арко-
видный, зазубренный по бокам. Боковые зубцы
клиновидные или треугольные, у большинства
зазубрены по внутреннему краю.
Coryphella rufibranchialis Johnston — Рыжежаберная корифелла
(Табл. XLVIII, рис. 7)
Тело изящное, узкое, сильно вытянутое
в длину, сзади резко заостренное. Спинные
жаберные выросты полуцилиндрические, со-
браны по бокам спины в ясно заметные 6—
7 пучков (в каждом по 3—4 ряда папилл). Ри-
нофоры узкие, длинные, по длине равны ро-
товым щупальцам. Окраска тела животного
белая, папиллы розовые или оранжевые, с бе-
лыми кольцами близ вершины. Анус располо-
жен справа, в передней половине боковой
поверхности тела. Центральные пластинки
радулы несут по бокам по 5—7 зубчиков, бо-
ковые зазубрены по внутреннему краю и не-
сут по 12—13 зубчиков. Длина 25 мм.
Широко распространена в Японском море,
а также известна для морей северной Атлан-
тики.
Встречается на глубинах от 0 до 60 м
среди зарослей водорослей и на каменистых
грунтах.
— 184 —
Coryphella athradona Bergh — Тихоокеанская корифелла
(Табл. XLVIII, рис. 8)
Тело вытянутое, его задний конец вытя-
нут в хвостовой придаток. Спина почти пло-
ская, имеет по сторонам толстый ободок
в виде закраины. Жаберные папиллы много-
численные, конические или веретеновидные,
сидят в 25—30 рядов по бокам спины. Передне-
боковые края головы продолжаются в 2 длин-
ных ротовых щупальца. Ринофоры лежат от
них на коротком расстоянии и тоже простые,
гладкие. Нога хорошо развита. Передний ее
конец тупо усеченный, с коническими высту-
пами по бокам. Фиксированные экземпляры
серого цвета. Центральная пластинка радулы
в основании подковообразная. Ее передний
шип треугольный, по бокам усажен зубчиками
(по 7—9 с каждой стороны). Боковые пла-
стинки треугольные, широкие, выпуклые с на-
ружной стороны и почти прямые с внутрен-
ней. На внутренних поверхностях несут по
7—9 мелких зубчиков. Размеры 30 мм.
Распространена в дальневосточных морях —
Японском, Беринговом, Охотском, а также
у западного побережья Северной Америки.
Встречается на глубинах до 100 м в зарослях
водорослей среди камней.
Coryphella orientalis Volodchenko— Восточная корифелла
(Табл. XLVIII, рис. 9)
Тело стройное, с относительно коротким
задним концом. Спина выпуклая, ясно отде-
лена от боков. Многочисленные очень длин-
ные узкие папиллы расположены в очень тесно
прилегающих друг к другу 30 рядах. Они по-
крывают всю спину, оставляя свободной лишь
самую высокую ее срединную часть. Ринофоры
морщинистые, длиннее ротовых щупалец. Нога
широкая, по бокам волнистая, сзади выступает
не резко. Каждая пластинка осевого ряда
радулы имеет мощный центральный шип и
с боков несет многочисленные зубчики, по-
крывающие всю боковую поверхность. Боко-
вые пластинки имеют форму ножа с рукояткой,
мелкие и гладкие. Тело яркокрасное. Папиллы
прозрачные, ринофоры темнобордовые. Анус
лежит близ середины боковой поверхности
тела. Длина 25 мм..
Распространена в Японском море на лито-
рали среди зарослей водорослей.
Сем. DIRONIDAE — ДИРОНИДЫ
Тело высокое. Нога широкая, впереди
округлая, кзади заканчивающаяся широким и
острым хвостовым концом. Ротовые щупальца
почти не выражены. Голова продолжается
вперед в волнистую кожную складку — парус.
Ринофоры гладкие, не втягиваются во влага-
лище. Спинные выросты пластинчатые или
вздутые, веретеновидные, величина их варьи-
рует. Центральная часть спины всегда глад-
кая, не покрыта папиллами, у большинства
видов почти плоская. Анальное отверстие
лежит на правой стороне тела. Радула пяти-
серийная и состоит из центрального зубца и
4 боковых — по 2 с каждой стороны тела.
Dirojia albolineata MacFarland— Белолинейная дирона
(Табл. XLVIII, рис. 10)
Тело впереди округлое, кзади резко за-
остренное. Парус головы волнистый, тонкий,
выделяется в виде полукруга на переднем
конце тела. Губных щупалец нет. Ринофоры
длинные, не втягиваются во влагалища и на-
правлены вперед. Стебли ринофоров короткие
и цилиндрические, концы их состоят из косо
лежащих друг на друге листочков. Жаберные
папиллы крупные, вздутые, заостренные на
свободных концах, располагаются неправиль-
ными рядами вдоль спинно-боковых краев тела
от ринофоров до заднего конца. Папиллы, об-
ращенные к центру спины, значительно круп-
нее .краевых. Большая часть спины гладкая.
Половое отверстие лежит справа, впереди от
середины тела. Анус открывается на вершине
ясно заметной папиллы, сидящей в задней
части боковой поверхности тела. Консервиро-
ванное животное пепельно-белого цвета. Че-
люстные пластинки очень крупные. Радула
состоит из 25 продольных рядов зубов. Фор-
мула 4—1—4. Центральный зуб очень малень-
кий, с квадратным основанием и с сильным
передним шипом. Первые боковые зубы ма-
ленькие, неправильно треугольной формы, за-
зубрены по внутреннему краю (до 12 зубчиков).
Вторые боковые зубы крючковидные, с сильно
изогнутым основанием и большим искривлен-
ным гладким шипом. Длина 30 мм.
Распространена в Японском море, в основ-
ном на литорали.
185 —
Dirona picta MacFarland — Изящная дирона
(Табл. XLVIII, рис. 11)
Тело высокое, впереди округлое, сзади
переходящее в узкий хвостовой вырост. Спина
выпуклая в середине и покатая кзади. Голова
широкая, почти квадратная, ее край выдается
в виде волнистого паруса. Нога впереди
округлая, кзади заостренная. Хвостовой вы-
ступ равен х/з длины тела. Ринофоры не втя-
гиваются во влагалище, окружены по бокам
длинными узкими папиллами. Спинные папиллы
ланцетовидные, слегка вздутые, сидят в по-
перечных рядах по бокам тела. Сзади над
хвостовым отделом они собраны в попереч-
ный ряд. Крупные папиллы, обращенные
к центру спины, покрыты бугорками, а корот-
кие, краевые—гладкие. Цвет тела от красно-
желтого до коричневого. По бокам тела ясно
заметны различного цвета пятна. Радула узкая,
ее формула 4—1—4. Средний зуб маленький,
с глубокой срединной бороздой на основании
и шипом на переднем крае. Боковые зубы
типичные, зазубренные по внутренним краям.
Длина до 40 мм.
Распространена в Японском море, в заливе
Монтерей, у берегов Калифорнии, южнее Сан-
Педро. Встречается на литорали среди зарос-
лей водорослей и на каменистых россыпях.
Класс ЛОПАТОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ-SCAPHOPODA
Ю. И. Галкин
Мелкие двусторонне-симметричные мол-
люски. Раковина, в которой помещается все
тело животного, целая, трубкообразная; по
форме она обычно напоминает слоновый бивень,
будучи слегка изогнутой и заостряясь на одном
конце. Поверхность раковины или гладкая,
или украшена скульптурой.
Мантия срастается в трубку, открытую
с обоих концов. Имеется нога, высовываю-
щаяся наружу, и обособленный головной вы-
рост, на конце которого находится рот и
чувствительные усики. Глаза отсутствуют.
В дальневосточных морях обитает, вероятно,
несколько видов этих животных, однако более
точных сведений пока не имеется.
Сем. DENTALIIDAE —МОРСКИЕ ЗУБЫ
Нога с боковыми лопастями.
Dentalium sp. — Морской зуб
(Табл. XLVIII, рис. 12)
Раковина белая, гладкая; на заднем конце
имеется V-образная вырезка. Длина раковины
15—20 мм.
Представители рода встречаются во всех
дальневосточных морях, часто на больших
глубинах.
Класс ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ-BIVALVIA
(=L А М Е L L I В R A N С Н I А Т A, PELECYPODA)
О. А. Скарлато
Все представители класса имеют двусто-
ронне-симметричное строение и обладают рако-
виной, которая состоит из 2 створок, охваты-
вающих тело животного с боков. Створки по-
движно сочленены друг с другом на спинной
стороне эластической связкой — лигаментом —
и зубами замка. Изнутри створки соединены 2
или одним мускулом-замыкателем.
Тело более или менее сплющено с боков
и несет 2 широкие складки — мантийные ло-
пасти, тесно прилегающие изнутри к створкам
раковины. Голова, щупальца, челюсти и глотка
отсутствуют. Пищеварительный канал начи-
24 Атлас беспозвоночных
нается прямо пищеводом. Нога обычно киле-
видной формы, может высовываться из рако-
вины. Жабры парные, расположены по бокам
тела. Из особенностей анатомического строе-
ния следует отметить, что сердце обычно про-
низано задней кишкой.
Многие двустворчатые моллюски ведут не-
подвижный образ жизни, прикрепляясь к твер-
дому субстрату биссусом — выделением особой
железы, или прирастая к нему одной створкой.
Живущие на рыхлом грунте зарываются в него
с помощью ноги. Некоторые двустворчатые
сверлят дерево или мягкие горные породы.
— 186
Основной пищей двустворчатым моллюскам
служит фитопланктон — микроскопические во-
доросли. Пищевые частицы загоняются в пище-
вод работой ресничек.
Развитие двустворчатых моллюсков идет
с превращением. Для большинства их харак-
терна личинка, называемая парусником, кото-
рая свободно плавает в воде.
Многие представители класса являются
основной пищей некоторых промысловых рыб.
Ряд двустворчатых моллюсков может употреб-
ляться в пищу человеком.
Сем. NUCULIDAE —ОРЕХОВИДЕН
Раковина перламутровая, треугольной или
яйцевидной формы, ее задняя часть укорочена
и плотно замыкается. Замочный край сильно
изогнут. Зубы мелкие, длинные, острые. Ли-
гамент внутренний, лежит между зубами.
Нога с плоской подошвой.
Nucula tenuis (Montagu) — Тонкая ореховидка
(Табл. XLIX, рис. 1)
Раковина вздутая, тонкая, гладкая, блестя-
щая, иризирующая, желтовато-зеленого цвета.
Длина раковины 6—14 мм.
Распространена в дальневосточных и север-
ных морях СССР. Обитает преимущественно
на илисто-песчаном грунте при низкой темпе-
ратуре. Спускается до глубин 100—200 м и
более.
Nucula mirabilis Adams et Reeve — Перистая ореховидка
(Табл. XLIX, рис. 2)
Раковина крепкая, зеленоватого цвета,
с толстым перламутровым слоем. Покрыта
характерной перистой скульптурой. Длина ра-
ковины до 30 мм.
Обитает в Японском море (и у берегов
Японии), на илисто-песчаном грунте на глубине
до 200 м при положительной температуре.
Сем. LEDIDAE —ЛЕДЫ
Раковина фарфоровидная, удлиненная глад-
кая или с концентрической ребристостью.
Строение зубов замка, лигамента и ноги
сходно с таковым у ореховидок.
Leda pernula (Muller) — Обыкновенная леда
(Табл. XLIX, рис. 3)
Раковина зеленоватая, покрыта тонкой, не-
равномерной концентрической ребристостью,
ее задняя часть сильно вытянута. Область
макушек обычно изъедена. Длина раковины
около 30 мм.
Обитает в дальневосточных и северных
морях СССР, на илистом грунте при низкой
температуре. Иногда встречается в огромных
количествах, покрывая дно моря сплошным
слоем.
Yoldia hyperborea (Loven) — Северная иольдия
(Табл. XLIX, рис. 4)
Раковина слабо выпуклая, гладкая, блестя-
щая, зеленоватого или оливкового цвета с более
темными концентрическими полосами. От ма-
кушек кзади идет слабая радиальная вдавлен-
ность. Длина раковины 40—50 мм.
Распространена в дальневосточных и север-
ных морях СССР. Встречается на илистом и
илисто-песчаном грунте, на глубинах от 30—
500 м и более при низкой температуре.
Yoldia thraciaeformis (Storer) — Трациевидная иольдия
(Табл. XLIX, рис. 5)
Раковина зеленоватого или зеленовато-чер-
ного цвета, ее задняя часть сильно расширена
по вертикали и выгнута кверху. От макушек
кзади и книзу идет радиальная складка. Длина
раковины до 50 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также у западных берегов Северной Аме-
рики, на илисто-песчаном грунте при низкой
температуре, спускается до глубины 500 м
и более.
— 187 —
Сем. ARCIDAE —АРКИ
Раковина фарфоровидная, радиально ребри-
стая, с выдающимися макушками. Между ма-
кушками на довольно широкой спинной поверх-
ности расположен лигамент, имеющий большей
частью ромбическую форму. Раковина обычно
покрыта щетинками.
Замочный край прямой, с многочисленными
зубами.
Area inf lata Reeve —- Раздутая арка
(=А. broughtoni Schrenck)
(Табл. XLIX, рис. 7)
Раковина сильно вздутая, косо-овальная,
оттянутая в месте перехода заднего края
в нижний, покрытая радиальной ребристостью,
коричневого цвета. В промежутках между
ребрами сидят ряды треугольных выростов
периостракума. Длина раковины до 120 мм.
Очертания изображенной раковины соот-
ветствуют молодому экземпляру. Раковины
старых моллюсков более оттянуты в своей
задней части.
Обитает в южной части Японского моря,
а также у берегов Японии и Кореи, на илистом
и илисто-песчаном грунте, на глубинах от 2
до 20 м.
Area boucardi Jousseaume — Арка Боукарда
(=А. kobeltiana Pilsbry)
(Табл. XLIX, рис. 8)
Раковина сильно вздутая, ее задний край
соединяется с нижним под острым углом. Ма-
кушки завернуты внутрь. Створки снаружи
неровные и покрыты невысокими радиальными
ребрами. Нижняя часть раковины покрыта
волосовидными выростами, которые особенно
длинны на остром ребре, идущем от макушек
кзади. Длина раковины до 45 мм.
Распространена в южной части Японского
моря, а также в Японии. Обитает на илисто-
песчаном грунте, на глубинах от 3 до 50 м.
Сем. GLYCYMERIDAE —ГЛИЦИМЕРИДЫ
Раковина округлая, радиально-ребристая
или гладкая. Макушки занимают среднее по-
ложение. Нижний край створок изнутри зазуб-
рен. Замочный край изогнут. Зубы замка
многочисленные. Лигамент наружный, с косыми
утолщениями.
Glycymeris albolineatus (Lischke) — Белолинейный глицимерис
(Табл. XLIX, рис. 6)
Раковина крепкая, слабо вздутая, с легко
отстающим бурым периостракумом, под кото-
рым обнаруживается поверхность раковины,
покрытая белыми полосами, исходящими из
макушки.
Длина раковины достигает 50 мм.
Обитает в южной части Японского моря
и у берегов Японских островов, на песчаном
грунте в прибрежной области.
Сем. MYTILIDAE —МИДИИ
Раковина удлинена, спереди сужена или
заострена, иногда овальная. Макушки прибли-
жены к переднему концу или совпадают с ним.
Замочный край лишен зубов, иногда с мелкими
зубовидными бугорками. Лигамент скрытый
расположен позади макушек. Передний мускул-
замыкатель меньше заднего.
Mytilus edulis Linne — Обыкновенная мидия
(Табл. XLIX, рис. 10)
Раковина чернокоричневая, блестящая. Ма-
кушки совпадают с передним концом, который
изнутри несет несколько зубовидных бугорков.
Длина раковины в Беринговом и Охотском
морях 30—60 мм, в Японском море — 25—40 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях
в приливно-отливной полосе и на небольшой
глубине у берега, прикрепляясь биссусом
к твердому субстрату. Один из главных ком-
понентов обрастания подводных частей судов.
24*
— 188 —
Mytilus gray anus Dunker — Черная ракушка, гигантская мидия, или мидия Граяна
(Табл. XLIX, рис. 13)
Раковина большая, крепкая, чернокорич-
невого цвета. Макушки совпадают с передним
концом. Задняя часть молодых особей (1—
30 мм в длину) покрыта густыми волосовид-
ными выростами. Более или менее ясно раз-
личимы зоны роста. Длина раковины до 190 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря, а также на Японских остро-
вах, на различных грунтах, на глубинах от 1
до 60 м. Съедобный моллюск, объект про-
мысла. Заселяет огромными массами прибреж-
ную зону, образуя мидиевые банки.
Modiolus modiolus (Linne)— Модиолус
(Табл. XLIX, рис. 11)
Раковина вздутая, темнокоричневого цвета,
ее задняя часть густо покрыта выростами
с треугольным основанием. У старых экземп-
ляров эти выросты могут нацело стираться.
Длина раковины до 130 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также в Беринговом и Белом морях, в ниж-
ней части приливно-отливной полосы и до
глубины 20 м на различных смешанных грунтах.
Lithophaga (Adula) californiensis (Philippi) — Калифорнийский камнеточец
(Табл. XLIX, рис. 12)
Раковина сильно удлиненная, вздутая, не-
много дугообразно изогнутая, коричневого
цвета. Иногда створки испещрены мелкой
поперечной насечкой. Задняя часть раковины
покрыта короткими волосовидными выростами.
Длина раковины до 30 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря и на Южно-Курильском мелко-
водье, на скалистом грунте. Просверливает
в камнях ходы, к внутренней стенке которых
прикрепляется с помощью биссуса.
Septifer virgatus (Wiegmann)— Ветвисторебрый перегородочвик
(Табл. XLIX, рис. 9)
Раковина вздутая, чернокоричневая, по-
крыта радиальными, раздваивающимися реб-
рами.
Изнутри, в переднем углу створок, имеется
перегородка, ее свободный край косой. Длина
в Японском море до 25—30 мм (на рисунке
изображен молодой экземпляр).
Обитает в южной части Японского моря,
а также на Японских островах и вдоль корей-
ского и китайского берегов.
Musculus senhausi (Reeve) — Полосатый мускулус
(Табл. XLIX, рис. 14)
Раковина тонкая, умеренно вздутая, зелено-
ватого цвета, с коричневым рисунком, состоя-
щим из зигзагообразных линий, пересеченных
радиальными лучами. Передняя часть раковины
несет несколько маленьких радиальных ребры-
шек. Длина раковины до 35 мм.
Обитает в южных частях Японского и Охот-
ского морей, также на Японских островах,
на илистом грунте в прибрежной полосе, до
глубины 5—6 м.
В заливе Посьет образует сплошные
густые поселения.
Musculus corrugatus (Stimpson)— Морщинистый мускулус
(Табл. L, рис. 1)
Раковина выпуклая, коричнево-черного
цвета, в задней части бывает окрашена светлее.
Передние и задние поля несут радиальную
ребристость. Среднее поле покрыто тонкой
морщинистостью (рис. 1, б) и резко отграничено
от заднего поля. Длина раковины до 20—23 мм.
Обитает во всех дальневосточных и север-
ных морях СССР, на глубинах от 20 до 250 м,
на различных грунтах. .
— 189 —
Musculus laevigatus (Gray) — Гладкий мускулус
(Табл. L, рис. 4)
Раковина умеренно выпуклая, коричневого
цвета. Ее задняя часть расширена по верти-
кали и широко-округлая. Переднее поле ра-
диально-ребристое, среднее—гладкое, заднее —
либо гладкое, либо слабо ребристое. Длина
раковины до 50—60 мм.
Обитает во всех дальневосточных и север-
ных морях СССР, до глубины 180 м.
Musculus discors (Linne) — Северный мускулус
(Табл. L, рис. 2)
Отличается от гладкого мускулуса наличием
ясных ребер на заднем поле и более суженной
по вертикали задней частью. Длина раковины
до 50 мм.
Обитает в морях Беринговом, Охотском
и в северной части Японского, также в север-
ных морях СССР, на илисто-песчаном грунте,
на глубинах от 20 до 140 м.
Musculus filatovae Scarlato— Мускулус Филатовой
(Табл. L, рис. 3)
Отличается от предыдущего вида более
вздутой оливково-коричневой раковиной, мало-
численными, но более отчетливыми ребрами пе-
реднего поля и меньшими размерами (до 20 мм).
Обитает в Беринговом и Охотском морях
на каменистом побережье в приливно-отливной
полосе.
Musculus nigra (Gray) — Черный мускулус
(Табл. L, рис. 5)
Раковина слабо выпуклая, чернокоричне-
вого цвета. Переднее и заднее поля с радиаль-
ной ребристостью. Среднее поле частично
покрыто тонкой морщинистостью, как у
М. corrugatus (рис. 1,6). Длина до 60 мм.
Обитает во всех дальневосточных и север-
ных морях СССР, на илисто-песчаном грунте,
на глубинах от 20 до 180 м.
Crenella decussata (Montagu) — Сетчатая кренелла
(Табл. L, рис. 6)
Раковина маленькая, вздутая, серого цвета,
покрыта радиальными ребрышками, пересече-
ными линиями нарастания. Внутренние края
створок мелко зазубрены соответственно на-
ружной скульптуре. Длина 4—4.5 мм.
Обитает во всех дальневосточных, а также
Баренцевом, Карском и Белом морях, на песча-
ном и илисто-песчаном грунте, на глубинах от
10 до 170 м.
Crenella columbiana Dall -
(Табл. L
Раковина сильно вздутая, тонкая, зелено-
вато-серого. цвета, тонко радиально исчерчен-
ная. Внутренние края створки мелко зазубрены
соответственно наружной скульптуре. Длина
до 30 мм. ,
— Колумбийская кренелла
, рис. 7)
Распространена в южной части Охотского
моря, в северной части Японского моря,
в районе Алеутских островов и вдоль запад-
ного побережья Северной Америки. Селится
на илистом грунте, на глубинах от 75 до 420 м.
Сем. PECTINIDAE —ГРЕБЕШКИ
Раковина округлая, равностворчатая или
разностворчатая. Створки обычно с радиаль-
ной ребристостью. Верхний край прямой, обра-
зует спереди и сзади выступы, называемые
ушками. Лигамент внутренний. Один мускул-
замыкатель.
— 190 —
Pecten yessoensis Jay — Приморский гребешок
(Табл. L, рис. 8)
Раковина большая, разностворчатая, ради-
ально-ребристая. Левая (верхняя) створка упло-
щена и окрашена в коричнево-фиолетовый
цвет, правая створка выпуклая, желтовато-
серого цвета. Длина раковины до 200 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского, на Южно-Курильском мелководье,
а также на Японских островах, на различных
грунтах, на глубинах от 0.5 до 80 м. Главные
скопления гребешка находятся на 3—30 м.
Употребляется в пищу.
Объект промысла.
Chlamys swiftii (Bernardi) — Гребешок Свифта
(Табл. L, рис. 9)
Левая (верхняя) створка с 5 мощными
ребрами и обычно окрашена в фиолетово-
вишневый цвет. Правая створка несет 5 же-
лобов и почти белого цвета. Кроме того, обе
створки имеют более тонкую радиальную
скульптуру. Высота раковины до 100 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского, на Южно-Курильском мелководье,
а также на Японских островах, на каменистых
и галечно-песчаных грунтах, на глубинах от 1
до 70 м.
Съедобный моллюск.
Chlamys beringianus (Middendorff) — Беринговоморский гребешок
(Табл. L, рис. 10)
Раковина с радиальной ребристостью. Верх-
няя створка коричневато-фиолетовая, нижняя
белая. У взрослых особей концы ребер левой
(верхней) створки поделены вдоль 1—2 про-
дольными бороздками, между ребрами первого
порядка возникают ребра второго порядка.
Высота раковины до 86 мм.
Обитает в Чукотском, Беринговом и Охот-
ском морях, также у западных берегов Север-
ной Америки, главным образом на илисто-
песчано-галечном грунте. Встречается на глу-
бинах от 25 до 140 м.
Chlamys erythrocomatus (Dall) — Розовый гребешок
(Табл. L, рис. 11)
Левая (верхняя) створка розового, кирпич-
ного или коричневатого цвета. Правая створка
окрашена в те же тона, но светлее. Обе
створки несут радиальные ребра, которые,
как правило, покрыты мелкими густыми зуб-
чиками и более или менее равномерно собраны
в пучки. Очень изменчивый вид. Высота рако-
вины до 80 мм, обычно же 40—70 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря и на Южно-Курильском мелко-
водье, на различных грунтах, на глубинах от
15 до 2000 м, обычно же на 50—200 м.
Chlamys laetus (Gould) — Прекрасный гребешок
(Табл. L, рис. 12)
Раковина коричнево-фиолетового цвета.
Обе створки покрыты многочисленными за-
усенчатыми ребрами; толстые ребра без особой
правильности чередуются с более тонкими.
Высота раковины до 100 мм, обычно 50—60 мм.
Обитает в южной части Японского моря,
также на Японских островах, у берегов на
каменистом грунте.
Variamussium alaskensis (Dall) — Аляскинский гребешок
(Табл. LI, рис. 1)
Раковина тонкая, слабо выпуклая, серого
цвета. Левая створка несет радиальные ребра,
образованные рядами налегающих друг на
друга козырьков. Правая створка тонко кон-
центрически исчерчена. Обе створки имеют
внутренние ребра. Очень изменчивый вид.
Длина раковины до 35 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также у западных берегов Северной Америки,
на илистом песке, на глубинах от 50 до 560 м.
— 191 —
Delectopecten randolphi (Dall) — Гребешок Рандольфа
(Табл. LI, рис. 2)
Раковина бесцветная, прозрачная, очень
тонкая. Обе створки покрыты неотчетливыми
концентрическими складками. Правое переднее
ушко несет тонкие ребрышки. Высота до 27 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также у западного побережья Северной
Америки, на илистом грунте, на глубинах от
500 до 2500 м.
Сем. ANOMIIDAE —АНОМИИ
Раковина разностворчатая, неправильно шое округлое отверстие для выхода биссуса.
округлая. Правая (нижняя) створка имеет боль- Зубов замка нет.
Anomia macrochisma Deshayes — Гигантская аномия
(Табл. LI, рис. 3)
Раковина грязнобелого цвета, внутри Обитает во всех дальневосточных морях
обычно зеленоватая. Левая (верхняя) створка и у западного побережья Северной Америки,
покрыта грубой радиальной ребристостью. на каменистом и галечном грунте, на глубинах
Длина раковины 70—90 мм. от 20 до 100 м. Образует большие скопления.
Сем. LIMIDAE —ЛИМЫ
Раковина высокая, овальная, с радиальными ребрами, белого цвета. Зубов замка нет.
Lima vladivostokensis Scarlato — Владивостокская лима
(Табл. LI, рис. 4)
Раковина сильно выпуклая, белого или
серого цвета. Средняя часть створки несет
20—32 ребрышка, которые кпереди и кзади
уменьшаются в толщине и, наконец, исчезают.
От L. hyperborea Jensen, обитающей от Грен-
ландии до Карского моря, отличается более
тупым очертанием нижнего края и более ко-
ротким верхним краем. Высота раковины
15—17 мм.
Обитает в Охотском и Японском морях
на песчано-галечном и песчано-илистом грун-
тах, на глубинах от 60 до 400 м.
Сем. OSTREIDAE —УСТРИЦЫ
Раковина неправильной формы, обычно выпукла и прирастает к субстрату, правая
складчатая и слоистая. Левая створка более уплощена. Зубов нет. Лигамент внутренний.
Ostrea gigas Thunberg—Гигантская устрица
(= О. laperousi Schrenck, О. posjetica Razin)
(Табл. LI, рис. 5)
В советских дальневосточных морях обитает
один вид устриц. Форма раковины в значи-
тельной мере зависит от условий роста живот-
ного. При свободном росте на мягком грунте
приобретается форма, изображенная на ри-
сунке. Устрица, выросшая в колонии, имеет
обычно более удлиненную раковину. Раковина
грязнобелого цвета, часто с черновато-фиоле-
товыми пятнами. Размеры раковины около
северной границы распространения вида умень-
шаются. В южной части Японского моря рако-
вина достигает 330 мм в высоту.
Распространена в Японском море, в южной
части Охотского моря (залив Анива), на Южно-
Курильском мелководье, а также на Японских
островах и у берегов Китая. Обычно селится
на мягких грунтах в заливах и бухтах до глу-
бины 5—7 м.
Часто образует большие колонии — устрич-
ники. Съедобный моллюск.
— 192 —
Сем ASTARTIDAE — АСТАРТЫ
Раковина крепкая, треугольно-овальная или
треугольно-округлая. Створки покрыты кон-
центрическими ребрами различной ширины и
окрашены в коричневый или желтый цвет.
Замок состоит из крупных главных зубов
одного на правой створке и двух на левой,
Лигамент наружный.
Astarte borealis (Chemnitz) var. — Северная астарта
(Табл. LI, рис. 8)
Раковина тяжелая, коричневого или бурого Распространена в дальневосточных и север-
цвета. Изменчивый вид. Длина до 30 мм. ных морях СССР.
Сем. CARDITIDAE — КАРДИТЫ
Раковина обычно крепкая, треугольно- ных зуба замка, правая — 3. Боковые зубы
овальная, радиально-ребристая. Внутренний развиты слабо. Лигамент наружный.
край створок зазубрен соответственно наруж- Представителям семейства свойственно
ной скульптуре. Левая створка имеет 2 глав- живорождение.
Venericardia granulata rjabininae Scarlato — Кардита Рябининой
(Табл. LI, рис. 6)
Раковина коричневая, несет округлые
ребра, которые покрыты радиальными рядами
микроскопических волосовидных выростов.
Длина раковины до 29 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
на илистых грунтах, на глубинах от 10 до
414 м, обычно же попадается на глубинах
80—200 м. '
Venericardia incisa Dail — Сетчатая кардита
(Табл. LI, рис. 7)
Раковина маленькая, желтокоричневого
цвета. Радиальные ребра пересечены концен-
трическими линиями так, что образуется сетча-
тый рисунок. Имеются боковые зубы. Высота
раковины до 10 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря, на Южно-Курильском мелко-
водье, а также у западных берегов Северной
Америки, на песчаном, галечном и каменистом
грунтах, на глубинах от 7 до 75 м.
Сем. UNGULINIDAE — НОГТЕВИДКИ
Раковина маленькая, округлая, обычно без
отчетливой скульптуры. Макушки слабо вы-
даются. Как правило, каждая створка имеет
по 2 замочных зуба. Лигамент погружен.
Thyasira flexuosa var. gouldi (Philippi) — Ногтевидка Гулда
(Табл. LI, рис. 9)
Раковина выпуклая, хрупкая, полупрозрач-
ная. Длина ее, как правило, меньше высоты,
иногда равна последней. От макушек кзади
идут 2 радиальные складки. Длина, до 12 мм.
Обитает в дальневосточных и северных
морях СССР.
Diplodonta olivacea (Bartsch) — Оливковая диплод опта
(= Felaniella olivacea Bartsch)
(Табл. LI, рис. 10)
Раковина умеренно выпуклая, блестящая, и передний зуб левой расщеплены. Длина
оливкового цвета. Задний зуб правой створки раковины до 24 мм. Живет в Японском море.
— 193 —
Сем. CARDIIDAE — СЕРДЦЕВИДКИ
Раковина выпуклая, округлая или овальная, зуба и по одному переднему и заднему бо-
с более или менее ясной радиальной ребри- ковому зубу.
стостью. Каждая створка имеет по 2 главных
Serripes groenlandicus (Chemnitz) — Гренландский зубчатоног
(Табл. LI, рис. 11)
Раковина серовато- или желтовато-коричне-
вая. На передней и задней частях створок
имеется более или менее отчетливая радиаль-
ная ребристость. Нижний край ноги зубчатый.
Длина раковины до 125 мм, обычно 50—70 мм.
Обитает во всех дальневосточных и север-
ных морях СССР, на илисто-песчаном грунте,
часто с примесью гальки, на глубинах от 10
до 200 м.
Cardium californiense Deshayes — Калифорнийская сердцевидка
(Табл. LI, рис. 13)
Раковина коричневатого цвета. Радиальных Обитает во всех дальневосточных морях
ребер 42—49. Длина раковины до 75 мм, и у западного берега Северной Америки, на
обычно же 50—60 мм. различных грунтах, на глубинах от 2 до 70 м.
Cardium ciliatum Fabricius — Ресничная сердцевидка
(Табл. LI, рис. 12)
Раковина серого цвета. Ребра имеют острую ' Обитает во всех дальневосточных и север-
спинку и несут ряды ресничек. Длина рако- ных морях СССР, на илистых и илисто-песча-
вины до 70 мм, обычно же 40—50 мм. ных грунтах, на глубинах от 30 до 180 м.
Сем. VENERIDAE — ВЕНУСЫ
Раковина равностворчатая, гладкая или со
скульптурой, с ясно выраженной лункой.
Замок, как правило, состоит из 3 главных-
зубов на каждой створке, которые располо-
жены более или менее веерообразно. Некото-
рые из зубов расщеплены. Лигамент наружный.
Liocyma fluctuosa (Gould) — Волнистая гомфина
[= Venus fluctuosa Gould, Gomphina fluctuosa (Gould)]
(Табл. LI, рис. 14)
Раковина умеренно выпуклая, блестящая,
серого или желтовато-коричневого цвета.
Створки неравномерно концентрически исчер-
чены или ребристы. Лунка очерчена слабо
вдавленной линией. Длина раковины 20—25 мм.
Распространена во всех дальневосточных
и северных морях СССР. Встречается на
илисто-песчаных грунтах до глубины. 165 м.
Venus stimpsoni Gould —Венус Стимпсона
(Табл. LI, рис. 15)
Раковина тяжелая, грязнобелого цвета, с тон- Обитает в южной части Японского моря,
кими концентрическими пластинчатыми реб- на Южно-Курильском мелководье, а также на
рами. У старых раковин появляется неясная побережье Японских островов, на песчаном
радиальная скульптура — результат выветри- грунте, на глубинах от 2 до 45 м.
вания. Длина раковины до 90 мм.
Venerupis philippinarum (Adams et Reeve) — Петушок
(Табл. LI, рис. 16)
Раковина серовато-белая, с коричневатыми Обитает в южной части Охотского моря,
или синеватыми пятнами различной величины в Японском море, а также у берегов Япон-
и очертаний. Скульптура в виде радиальных ских островов и Китая, в местах, защищенных
и концентрических ребрышек. Радиальные от прибоя, на илисто-песчаном грунте, на глу-
ребра немного волнисты. Длина раковины бине до 7—9- м.
до 70 мм, обычно же 40—50 мм.
25 Атлас беспозвоночных
— 194 —
Pitaria pacifica (Dillwin) — Тихоокеанская питария
[== Macrocallista chishimana Pilsbry]
(Табл. LII, рис. 4)
Раковина крепкая, блестящая, желтовато-
или зеленовато-коричневая, с концентрическими
более темными полосами, кроме того, обычно
видны красно-коричневые радиальные лучи.
Скульптура в виде неравномерных концен-
трических ребер. Длина раковины до 125 мм.
Обитает в южной части Охотского моря,
на Южно-Курильском мелководье, в Японском
море, а также на Японских островах и у бе-
регов Китая, на песчано-галечных грунтах до
глубины 50 м, обычно же на 15—30 м.
Dosinia japonica (Reeve) — Японская дозиния
(Табл. LII, рис. 5)
Раковина крепкая, блестящая, белого цвета.
В средней части раковины скульптура в виде
низких концентрических ступенечек, перехо-
дящих на ее передней и задней частях в пла-
стинчатые ребра. Длина раковины до 60 мм.
Обитает в южной части Японского моря,
а также на Японских островах и у берегов
Китая, на песчаных грунтах, на глубинах от
1.5 до 8 м.
Protothaca adamsi (Reeve) — Прототака Адамса
(Табл. LII, рис. 1)
Раковина грязнобелого цвета, с радиаль-
ными ребрышками, которые обычно поделены
вдоль тонкой бороздкой, и концентрическими
пластинчатыми волнистыми ребрами. Длина
раковины до 70 мм.
Обитает в Японском море и в южной части
Охотского моря, также на Японских островах,
на илистом грунте в приливно-отливной полосе
и до глубины 24 м.
Protothaca staminea euglypta (Sowerby)— Тонкосетчатая прототака
(Табл. LII, рис. 2)
Раковина грязнобелого цвета, покрыта до- в Японском море, а также на Японских остро-
вольно правильной сетчатой скульптурой. вах, на песчаных и песчано-каменистых грун-
Длина раковины до 40 мм. тах в приливно-отливной полосе и до глубины
Обитает в южной части Охотского моря, нескольких метров.
Protothaca staminea var. petiti (Deshayes)— Прототака Петита
(Табл. LII, рис. 3)
В отличие от предыдущей формы раковина Распространена у берегов восточной Кам-
более укороченная и сильно выпуклая, ее чатки и в Беринговом море, а также у запад-
спинной край позади и впереди макушек круто кого побережья Северной Америки. Обитает
спускается книзу. Сетчатая скульптура не- в прибрежной полосе.
правильная. Длина раковины до 50 мм.
Сем. MACTRIDАЕ—• МАКТРЫ
Раковина треугольно-овальная. Левая На правой створке 2 главных зуба и по 2 пе-
створка имеет один Д-образный главный зуб редких и задних боковых. Лигамент внутрен-
и по одному переднему и заднему боковому. ний, треугольной формы.
Mactra sulcataria Deshayes — Полосатая мактра
(Табл. LII, рис. 6)
На раковине по коричневому фону прохо-
дят светлые лучи. С возрастом у нижнего
края створок появляются концентрические
бороздки. Длина раковины до 75 мм.
Обитает в южной части Охотского моря,
в Японском море, также на Японских остро-
вах и у берегов Китая, на песчаном грунте,
на глубине от 2 до 13 м, обычно, же на 4—8 м.
Съедобный моллюск.
— 195 —
Mactra sachalinensis Schrenck — Сахалинская мактра, или белая ракушка
(Табл. LII, рис. 7)
Раковина коричневого или желтокоричне-
вого цвета. Длина ее до 110 мм.
Обитает в южной части Охотского и
в Японском море, на песчаном грунте у при-
бойных берегов, на глубинах от 0.5 до 13 м,
обычно же на 1.5—5 м. Съедобный моллюск.
Объект промысла.
Spisula polynyma voyi (Gabb)— Списула
[= Spisula grayana (Schrenck), S. alaskana Dall, S. vladivostokensis Bartsch]
(Табл. LII, рис. 8)
Раковина блестящая, зеленовато-серая или
зеленовато-коричневая. Сзади .створки закры-
ваются неплотно. Передняя часть раковины
немного оттянута. Длина раковины до 150 мм.
Обитает -во всех дальневосточных морях,
а также в Чукотском море и у западного бе-
рега Северной Америки, на песчано-галечных
грунтах, на глубинах от 8 до 75 м.
Сем. PSAMMOBIIDAE — ПСАММОБИИ
Раковина овальная, гладкая. Лигамент на- створок. Каждая створка имеет по 2 главных
ружный, прикреплен к уплощенным краям зуба.
Sanguinolaria olivacea (Jay) — Оливковая кровянка
(Табл. LII, рис. 9)
Раковина блестящая, оливкового или ко-
ричневого цвета. От макушек кзади нередко
идут 2 светлых луча. Правая створка менее
выпукла, чем левая. Длина раковины до 60 мм.
Обитает в южной части Охотского моря,
в Японском море, а также на Японских остро-
вах, вблизи берега.
Сем. TELLIN1DAE — ТЕЛЛИНЫ
Раковина округло-треугольная или удли-
ненно-овальная, с более или менее хорошо
выраженной складкой, идущей от макушек
кзади. Задняя часть раковины обычно изо-
гнута вправо. Каждая створка имеет по 2
слабо развитых кардинальных зуба. Лигамент
наружный.
Tellina In tea Gray — Белорозовая теллина
(Табл. LII, рис. 10)
Периостракум блестящий, коричневато-
зеленоватый, легко отпадающий. Вещество
раковины розовое или белое. Снаружи створки
обычно покрыты тонкими радиальными тре-
щинками. Длина до 80 мм.
Распространена’ во всех дальневосточных
морях, а также в Чукотском море и у запад-
ных берегов Северной Америки. Селится на
песчаном грунте, на глубинах от 15 до 100 м,
обычно же на 15—40 м.
Т. lutea venulosa (Schrenck) является юж-
ным подвидом, с относительно более высокой
и толстой раковиной и наличием переднего
бокового зуба на правой створке. Распростра-
нен на Южно-Курильском мелководье, в Япон-
ском море и на Японских островах.
Telliniila salmonea (Carpenter) — Лососевая теллина
(Табл. LII, рис. 11)
Периостракум тонкий, серозеленоватого
цвета, легко отпадает. Вещество раковины
розово-желтое. Внутри такая же окраска,
но интенсивнее. Хорошо различимы зоны
роста и радиальные трещинки. Длина рако-
вины до 27 мм.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря, на Южно-Курильском мелко-
водье, а также у западных берегов Северной
Америки, на гальке, гравии, битой ракуше,
на глубинах от 4 до 100 м, обычно же на
20—70 мл
25*
— 196 —
Macoma baltica (Linne)— Балтийская макома
(Табл. LII, рис. 12)
Периостракум серый или коричнево-серый.
Вещество раковины белое или розоватое.
Длина мантийного синуса на обеих створках
одинаковая. Длина раковины до 29 мм, обыч-
но же 15—26 мм. В некоторых опресненных
участках — заливах, реликтовых озерах, не
превышает 15—20 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также в Чукотском, Карском, Баренцовом,
Белом и Балтийском морях.
Macoma calcarea (Chemnitz) — Известковая макома
LIII, рис. 1)
(Табл.
Раковина слабо выпуклая, известкового
цвета. Периостракум сохраняется обычно
только вдоль нижнего края створок. Мантий-
ный синус на левой створке длиннее, чем на
правой, но своей вершиной не касается отпе-
чатка переднего мускула-замыкателя. Форма
раковины варьирует. Длина раковины до
70 мм.
Распространена во всех дальневосточных
и северных морях СССР.
Селится на илисто-песчаном грунте, на глу-
бинах от 2 до 220 м.
Macoma middendorffi (Dall) — Макома Миддендорфа
(Табл. LIII, рис. 2)
В отличие от предыдущего вида раковина Обитает во всех дальневосточных морях,
более крепкая и более высокая. Длина рако- на илисто-песчаном и песчаном грунте, на
вины до 65 мм. глубинах 20—60 м.
Сем. SOL ENID АЕ (подсем. Soleninae) —ЧЕРЕНКИ
Раковина длинная, сжатая с боков, зияет Представители семейства глубоко закапы-
спереди и сзади. Макушки смещены вперед. ваются в песчаный грунт.
Боковых зубов замка нет.
Siliqua media (Gray) — Средняя силиква
(Табл. LIII, рис. 6)
Раковина блестящая, гладкая, оливково-
зеленоватого или коричневого цвета. Зубы
замка маленькие; на правой створке их 2,
на левой — 3. От макушки по внутренней по-
верхности створок проходит сглаживающееся
книзу ребро. Длина раковины до 100 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
в прибрежной зоне.
Solen krusensternii Schrenck — Черенок Крузенштерна
(Табл. LIII, рис. 5)
Раковина блестящая, гладкая, оливково-
зеленоватого или коричневого цвета, имеет
вытянутую прямоугольную форму (до 100 мм).
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря, также на Японских островах,
в прибрежной зоне.
Сем. SAXICAVIDAE —КАМНЕБУРЫ
Раковина удлинена, концентрически исчер-
чена, с грубой скульптурой, обычно несколько
неправильной формы, зияющая на обоих концах.
Главные зубы замка слабо выражены, боковых
зубов нет. Лигамент наружный сильно развит.
Saxicava arctica (Linne) — Арктический камнебур
(Табл. LIII, рис. 9)
Раковина неправильно угловатая, известко-
вого цвета, грубая, часто искривленная. Ма-
кушки сильно сдвинуты вперед, от них к ниж-
-йей части заднего края каждой створки идет
тупой гребень. Вид сильно изменчивый по
очертаниям раковины, отношению ее высоты
к длине, морщинистости и другим признакам.
Длина раковины до 30 мм и более.
Обитает в дальневосточных и северных
морях СССР. Селится на смешанных каме-
нистых грунтах на различной глубине. Может
сверлить камни.
— 197 —
Сем. ALOIDIDAE — АЛОИДИДЫ
Раковина довольно маленькая, обычно
сзади угловатая, асимметричная: левая створка
немного меньше правой. Лигаментодержатель
одной из створок более или менее выдается.
Зуб правой створки находится перед лига-
ментом, зуб левой —позади лигамента.
Aloidis amurensis (Schrenck) — Амурская корбула
(Табл. LIII, рис. 8)
Раковина- довольно выпуклая, матовая,
светло- или коричнево-роговая. Правая створка
немного больше левой. От макушки каждой
створки к нижней части заднего края идет
тупой гребень. Длина раковины до 20 мм и
более.
Распространена в Амурском лимане и
в северной части Японского моря,
Сем. MYIDAE — МИИДЫ
Раковина скульптирована только линиями
нарастания, сзади зияет. Зубов замка нет.
Лигамент на левой створке прикрепляется
к ложкообразному выступу спинного края,
который при закрытой раковине заходит под
верхний край правой створки.
Муа arenaria Ыппё — Песчаная ракушка
(Табл. LIII, рис. 3)
Раковина известкового цвета, с неровными
линиями нарастания. Строение лигамента ти-
пичное для семейства (рис. 3, б, вид изнутри).
Форма раковины изменчива: ее задняя часть
то приострена, то округла; макушки сдвинуты
от середины то немного вперед, то назад.
Длина раковины до 100 мм и более.
Обитает во всех дальневосточных морях,
в Беринговом и Белом морях, а также у за-
падного побережья Северной Америки, на
илисто-песчаном грунте в приливо-отливной
полосе и до глубины нескольких метров. Мо-
жет заходить в опресненные места (около
устьев рек).
Сем. PHOLADIDAE —МОРСКИЕ СВЕРЛА
Раковина вытянута в длину, редко шаро- створки покрыты зазубренными ребрышками,
видная, зияющая спереди и сзади. Снаружи которые на задней части выражены плохо.
Pholadidea penita (Conrad) — Морское сверло
(Табл. LIII, рис. 11)
Раковина выпуклая, известково-белая. Пе-
редняя часть несет зазубренные ребра, задняя
покрыта только грубыми линиями нарастания.
На внутренней стороне каждой створки
в области макушки расположен изогнутый
отросток. Длина раковины до 50 мм и более.
Сем. TEREDINIDAE
Форма тела червеобразная. Раковина равно-
створчатая, сильно искривленная, по отноше-
нию к размерам животного очень маленькая —
покрывает только его самую переднюю часть.
В задней части моллюска имеются известко-
вые придатки—: палетки, ложкообразной или
колосовидной формы.
Обитает в Японском море, в южной части
Охотского моря, также на Японских остро-
вах и у западных берегов Северной Америки.
Живет в ходах, высверленных им в мягких
горных породах. Отмечен на небольшой глу-
бине.
— ДРЕВОТОЧЦЫ, или КОРАБЕЛЬНЫЕ ЧЕРВИ
Представители родов Teredo и Bankia жи-
вут в ходах, которые они высверливают в дре-
весине с помощью своей раковины. Древо-
точцы могут наносить значительный вред де-
ревянным портовым сооружениям и подводным
частям- деревянных судов.
— 198 —
Bankia setacea Tyron— Корабельный червь, банкия
(Табл. LIII, рис. 4)
Палетки колосовидные, их отдельные чле-
ники расположены очень тесно друг к другу
и несут по бокам остистые шипы. Длина
моллюска до 220 мм и более.
Обитает в Японском море.
На рис. 4,6 изображен кусок дерева,
изъеденный корабельным червем.
Представители рода Teredo также встре-
чаются в Японском море. Они достигают мень-
шей величины и имеют ложкообразные палетки.
Сем. PANDORIDAE —ПАНДОРЫ
Раковина уплощенная, вытянутая, снаружи
известковая, внутри перламутровая. Макушки
сильно сдвинуты кпереди. Как правило, левая
створка выпуклая, а правая плоская. Внутри
створок от макушек идут небольшие ради-
альные валики, укрепляющие створки.
Pandora vladivostokensis Scarlato — Владивостокская пандора
(Табл. LIII, рис. 10)
Верхний край раковины позади макушек
ясно вогнут. От макушек кзади вдоль верх-
него края и непосредственно под ним идет
одна радиальная складка. Внутри створки
гладкие, без многочисленных мелких вдавле-
ний. Длина раковины до 50 мм и более.
Обитает в Японском море на небольших
глубинах.
Р. grandis Dall, распространенная во всех
дальневосточных морях, отличается от Р. vla-
divostokensis прямым или чуть выпуклым верх-
ним краем раковины и положением складки,
идущей от макушек кзади; последняя распо-
ложена под острым углом к верхнему краю.
Сем. CU SPID ARIID АЕ — КУСПИДАРИИ
Раковина тонкая, сзади сильно оттянута, лишена перламутрового слоя.
Cuspidaria beringensis Leche — Беринговоморская куспидария
(Табл. LIII, рис. 7)
Раковина серого цвета, покрыта радиаль-
ными ребрами. Длина раковины до 30 мм.
Обитает во всех дальневосточных морях,
а также у западных берегов Северной Аме'
рики.
Встречается до глубины 400 м и более.
Класс ГОЛОВОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ-CEPHALOPODA
И. И. Акимушкин
Двусторонне-симметричные, наиболее вы-
соко организованные моллюски. Тело разде-
ляется на туловище и голову; характерная
для моллюсков нога у Cephalopoda преобра-
зована в воронку и щупальца; последние ок-
ружают венчиком рот и насчитываются в ко-
личестве 10 (Decapoda и некоторые глубоко-
водные осьминоги), 8 (Octopoda и некоторые
кальмары) и 90 (Nautilus). 8 более или менее
конических щупалец, снабженных присосками
по всей своей внутренней поверхности, назы-
ваются руками. Кроме этих рук, у подавляю-
щего большинства Decapoda имеется еще
одна пара тонких, более длинных, булавовидно
расширенных на конце и снабженных присо-
сками лишь на этой расширенной части при-
датков (tentaculi); последние у каракатиц мо-
гут втягиваться в особые карманы. Присоски
у многих кальмаров (Oegopsida) частично или
полностью могут быть преобразованы в крючья.
У Octopoda и некоторых кальмаров (Histioteu-
thidae) руки в основании соединены перепон-
кой (умбреллой).
Воронка представляет собой коническую
трубку, узким концом направленную вперед
и наружу, а широким основанием — назад и
в мантийную полость. Воронка служит для
плавания.
Туловище со всех сторон одето мантией,
прирастающей к нему на спинной стороне и
отделенной от него мантийной полостью на
брюшной. Спереди эта полость сообщается
с внешней средой щелевидным брюшным от-
верстием. В мантийной полости находятся
жабры, туда же открываются анальное и по-
ловое отверстия и выводные неТфридиальные
199 —
и нидаментальные (скорлуповые) протоки.
По бокам туловище Decapoda и некоторых
Octopoda несет различно устроенные плав-
ники.
Подавляющее большинство головоногих
моллюсков лишено наружной раковины. Вну-
тренний, скрытый под покровами спины остаток
раковины, хитиновый или кальцинированный,
имеется у всех Decapoda и многих Octopoda.
На голове расположены очень сложно и
высоко организованные глаза, снабженные
роговицей, радужиной, хрусталиком, стекло-
видным телом и весьма чувствительной сет-
чаткой.
Радула в большинстве случаев хорошо раз-
вита. Кроме того, глотка вооружена мощными
хитиновыми челюстями, верхней и нижней, по
форме удивительно напоминающими клюв по-
пугая. В ротовую полость впадают протоки
слюнных и ядовитых (Dibranchia) желез.
Особенно характерно для головоногих
моллюсков развитие внутреннего скелета,
представленного хрящевыми образованиями,
предохраняющими в виде головной капсулы
головное скопление ганглиев, глаза и стато-
цисты или поддерживающими щупальца, плав-
ники и замыкающий аппарат.
Размеры от 1 cm(Idiosepius) и до 18 м (Аг-
chiteuthis).
Яйца прикрепляют к донным предметам,
откладывают их чаще гроздьями или иногда
шнурами. Оплодотворение внутреннее. Роль
копулятивного органа выполняет одна (у боль-
шинства Cephalopoda) или две (у спирули, не-
которых россий и осьминогов) измененные
руки, называемые гектокотилями. В типичном
случае гектокотилизированная рука теряет на
конце присоски и ложко- или копьеобразно
расширяется — образуется терминальный ор-
ган. Гектокотилем сперматозоиды в особых
удлиненных пакетах-сперматофорах перено-
сятся в мантийную полость самки или при-
крепляются к складкам ее ротового конуса.
У одних яйцо окружено плотной роговой
оболочкой, у других — студенистой. Размеры
яиц от нескольких миллиметров до несколь-
ких сантиметров.
Все представители класса прожорливые
хищники и часто каннибалы. Живут во всех
полносоленых морях, от поверхности и до
максимальных глубин (7000—8000 м). Глубоко-
водные формы снабжены светящимися орга-
нами.
Все прекрасные пловцы, но некоторые
(Octopodidae, Sepiolidae) предпочитают по-
долгу лежать на дне, стремительно покидая
его в минуту опасности или в погоне за до-
бычей. Подавляющее большинство ведет пе-
лагический образ жизни, и многие являются
космополитами.
Головоногие моллюски в Китае, Корее,
Японии и средиземноморских странах употреб-
ляются в пищу, некоторые виды являются
важными промысловыми объектами.
Рисунки на табл. LIV и LV даны по Н. Н.
Кондакову (1941).
Отряд ДЕСЯТИНОГИЕ-DECAPODA
Все присоски рук снабжены роговыми коль- они прикрепляются к внутренней поверхности
цами и стебельками, посредством последних рук. Щупалец, как правило, 10.
Сем. SEPIOLIDAE —КАРАКАТИЦЫ
Тело цилиндрическое, округло-овальное, плавники прикрепляются в средней его части.
Rossia pacifica Berry — Тихоокеанская россия
(Табл. LIV, рис. 1)
Мантия на затылке не приросла к голове.
Туловище не уже головы. Присоски на всех
руках одинаковые и сидят в 4 ряда, на щупаль-
цах— в 6—8 рядов. Размеры 9— 105 мм.
Обитает во всех наших дальневосточных
морях и у берегов Северной Америки, на глу-
бинах от 25 до 350 м, на иле, илистом песке
и редком камне.
Sepiola birostrata Sasaki—Двуносая сепиола
(Табл. LIV, рис. 2)
Мантия прирастает к затылку. Если оття-
нуть брюшной край мантии, то под основа-
нием воронки виден большой двурогий светя-
щийся орган. Размеры до 5 см.
Теплолюбивый вид, обитает в поверхно-
стных слоях прибрежных вод, в Японском
море, у побережья Южного Сахалина, южных
Курильских островов и Японии.
— 200 —
Сем. GON ATIDAE —ГОНАТУСЫ
Тело коническое. Ромбовидные плавники
прикрепляются в конечной части туловища.
Три верхних пары рук вооружены 2 (внешними)
рядами присосок и 2 (внутренними) рядами
крючьев, брюшная пара рук несет 4 ряда
присосок.
Gonatus magister Berry — Гонатус-начальник
(Табл. LIV, рис. 5)
На щупальцах крючья отсутствуют. Длина
до 60 см.
Обитает в толще воды во всех наших
дальневосточных морях, у берегов Японии и
Северной Америки, на средних глубинах
(1000 м).
Gonatus fabricii (Lichtenstein) — Гонатус Фабриция
(Табл. LIV, рис. 6)
На щупальцах крючья имеются. Размеры ных морях, от поверхности и до глубин бо-
до 1м. лее 1000 м. Обладает всесветным распростра-
Встречается во всех наших дальневосточ- нением.
Сем. OMMATOSTREPHIDAE
Тело коническое. Ромбовидные плавники
прикрепляются к конечной части туловища.
Руки и щупальца совершенно лишены крючьев.
Ommatostrephes sloanei-pacificus (Steenstrup)
(Табл. LIV,
Между вторыми (сверху) руками и рото-
вым конусом нет зияющей поры. Крупные
присоски щупальца не имеют на своих рого-
вых кольцах больших, крестообразно по отно-
шению друг к другу поставленных 4 зубцов.
ГЛАЗЧАТЫЕ КАЛЬМАРЫ
Вороночный хрящ-образныЙ, состоит из одной
продольной борозды и одной поперечной.
Присоски на руках располагаются в 2 ряда.
— Обыкновенный тихоокеанский кальмар
рис. 3)
Вороночная ямка лишена боковых карманчи-
ков. Размеры от нескольких до 70 см.
Самый обычный кальмар дальневосточных
морей, обитает в северной»части Тихого океана.
Поверхностная форма. Объект промысла.
Sthenoteuthis bartrami (Lesueur) — Кальмар Бертрама
(Табл. LIV,
Между вторыми руками и ротовым конусом
нет зияющей поры. Роговые кольца крупных
присосок щупалец имеют по 4 больших, про-
тивостоящих крестообразно друг другу зубца.
Вороночная ямка имеет боковые карманчики
рис. 4)
на каждой из своих внутренних стенок. Раз-
меры до 90 см.
Отличается всесветным распространением,
встречается во всех наших дальневосточных
морях, в поверхностных слоях воды.
Отряд ВОСЬМИРУКИЕ —OCTOPOD А
Присоски лишены роговых колец и стебельков, к внутренней поверхности рук они прикреп-
ляются непосредственно своими основаниями. Рук 8.
Сем. STAUROTEUTHIDAE —СТАУРОТЕЙТИДЫ
Вентральное отверстие мантий очень узкое,
плотно окружает воронку. Светящихся орга-
нов и чернильного мешка нет. Остаток рако-
вины подковообразный, плавники .большие
Присоски однорядные, справа и слева сопро1
вождаются усиками.
Grimpoteuthis albatrossi (Sasaki) — Осьминог Гримпе
(Табл. LV, рис. 6)
Умбрелла тоньше рук. Усики несколько
длиннее диаметра присосок. Животное по
форме напоминает раскрытый зонт. Длина
20—30 см.
Встречается в Беринговом и Охотском мо-
рях, у берегов Японии и в Антарктике, на
глубинах от 136 до 1800 м.
— 201 —
Сем. OCT OPODIDAE —ОБЫКНОВЕННЫЕ ОСЬМИНОГИ
Присоски располагаются в 2 ряда, усики полностью утерян. Тело ясно разделяется на
и плавники отсутствуют. Остаток раковины руки, голову и мешковидное туловище.
Octopus oshimai (Sasaki) — Тайванский осьминог
(Табл. LIV, рис. 8)
Тело гладкое (только между глазами мо-
гут быть немногочисленные бородавки). Над-
глазничные крупные бородавки и периферий-
ная складка мантии отсутствуют. Орган во-
ронки (чтобы его разглядеть, необходимо раз-
резать воронку вдоль по нижней стенке и
развернуть ее края) W-образный. Размеры от
нескольких до 30 см.
Тепловодный вид, отмечен в Японском
море и у о. Тайвань, на мелководьях.
Octopus leioderma (Berry) — Гладкокожий осьминог
(Табл. LV, рис. 2)
Надглазничные увеличенные бородавки и
периферийная складка мантии имеются. По-
верхность тела в общем гладкая, однако
между глазами и на спине заметны редкие
бородавки. Руки относительно короткие, наи-
более длинные из них 2 верхние пары. Орган
воронки W-образный. Длина 12—20 см.
Обитает в Беринговом море и у Тихо-
океанского побережья Северной Америки на
глубинах от 37 до 480 м.
Octopus longispadiceus (Sasaki) — Длиннорукий осьминог
(Табл. LIV, рис. 7)
Несколько присосок 3 верхних пар рук
у края умбреллы резко увеличены в размерах
(вдвое больше нормальных присосок). Гекто-
котилизированная рука равна соответствую-
щей руке противоположной стороны или не-
много длиннее ее. Бородавки имеются. Орган
воронки W-образный. Длина 20—35 см.
Обитает в Японском и Охотском морях
на глубинах от 50 до 850 м.
Octopus californicus (Berry) — Калифорнийский осьминог
(Табл. LV, рис. 3)
Тело покрыто крупными бородавками со Обитает во всех наших дальневосточных
звездчатыми или дольчатыми основаниями. морях, на глубинах от 27 до 1900 м.
Орган воронки vv-образный. Размеры 35 см.
Octopus gilbertianus (Berry) — Осьминог Джильберта
(Табл. LV, рис. 4)
Над каждым глазом имеется по одному
крупному кожистому ушку. Тело круглое,
покрыто многочисленными мелкими бородав-
ками. Расстояние между наиболее удаленными
точками глаз больше половины длины туло-
Octopus
dofleini (Wiilker) — Осьминог Дофлейна
вища (измеренного от его конца и до линии,
соединяющей центры глаз). Длина до 2 м.
Обитает в Охотском и Беринговом морях,
а также у тихоокеанского побережья Север-
ной Америки, на глубинах от 0 до 360 м.
(Табл. LV, рис. 1)
Над глазами имеются щишкообразно уве-
личенные бородавки. Тело овальное, морщи-
нистое, покрыто изолированными бородавками.
Расстояние между наиболее удаленными точ-
ками глаз равно половине длины туловища.
Орган воронки W-образный. Размеры круп-
ные, до 3 м длины.
Обитает в Японском море и в южной
части Охотского, в верхних горизонтах и на глу-
бинах до 800 м. Служит объектом промысла.
Octopus fujitai (Sasaki) — Однозубцовый осьминог
(Табл. LIV, рис. 9)
Все зубы радулы однозубцовые. Тело глад- бородавок на голове и передней части туло-
кое, за исключением немногочисленных мелких вища. Периферийная складка мантии и над-
26 Атлас беспозвоночных
— 202 —
глазничные увеличенные бородавки (3 штуки Обнаружен у берегов Японии и в Берин-
над каждым глазом) имеются. Орган воронки говом море, на небольших глубинах.
W-образный. Длина 10—35 см.
Paroctopus conispadiceus. (Sasaki) — Песчаный осьминог
(Табл. LIV, рис. 10)
Тело гладкое. Орган воронки W-образный. ского моря, на глубинах от 4 до 295 м. Са-
Размеры до 1 м. мый обычный наш осьминог.
Обитает в Японском и южной части Охот-
Paroctopus yendoi (Sasaki) — Корейский осьминог
(Табл. LV, рис. 5)
Тело покрыто редкими округлыми боро-
давками, увеличенных надглазничных борода-
вок нет. Периферийная складка мантии обычно
имеется. Наиболее длинные спинные руки.
Орган воронки W-образный. Размеры до 29 см.
Обитает в Японском и Охотском морях,
на глубинах от 100 до 300 м.
ЛИТЕРАТУРА
Володчеико Н. И. 1940. Новые виды голожабер-
ных моллюсков (Nudibranchia) из дальневосточных
морей СССР. Исслед. дальневосточных морей
СССР, в. 1, стр. 53—72.
Г алкин Ю. И. 1955. Брюхоногие моллюски трохиды
дальневосточных и северных морей СССР. Опред.
по фауне СССР, издав. Зоол. инет. АН СССР,
№ 57 : 1—131.
Дерюгин К. М. 1937. Новые данные по система-
тике, морфологии, экологии и биогеографии мол-
люсков из рода Onchidiopsis. Учен. зап. Ленин-
градок. Гос. унив., т. 15, стр. 7—31, табл. I—V.
Дерюгии К. М. 1950. Новые данные по систематике,
морфологии и биогеографии рода Velutina Flem.
(Mollusca, Gastropoda, Lamellariidae). Исслед.
дальневосточных морей СССР, в. 2, стр. 7—27,
табл. I—V.
Закс И. Г. 1933. Морские беспозвоночные Дальнего
Востока. Хабаровск, стр. 1—116, табл. 1—25.
Зацепин В. И. 1948. Класс Loricata. Определитель
фауны и флоры северных морей СССР под ред.
Н. С. Гаевской, М., стр. 352—356.
Кондаков Н. Н. 1941. Головоногие моллюски. (Ce-
phalopoda) дальневосточных морей СССР. Исслед.
дальневосточных морей СССР, в. 1, стр. 216—255.
(Миддеидорф А.) М i d d е n d о r f f A. 1847. Bei-
trage zu einer Malacozoologia Rossica. Abt. I. Be-
schreibung und Anatomie neuer, oder fur Russland
neuer Chitonen. St.-Petersb., S. 3—151.
(M иддендорф A. T.) Middendorff A. T. 1851.
Mollusken. Reise in den aussersten Norden und Os-
ten Sibiriens wahrend der Jahre 1843 und 1844, II.
Zoologie, I, S. 163—516, Taf. VIII—XXX.
Разии А. И. 1934. Морские промысловые моллюски
Южного Приморья. Изв. Тихоокеанск. инет. рыбн.
хоз., VIII, стр. 1—ПО, карта.
(Ш р е н к Л.) Schrenck L. 1867. Mollusken des Amur-
Landes und des Nordjapanischen Meeres. Reis, und
Forsch. Amur-Lande Jahren 1854—1856, II. Zoolo-
gie, S. 259—976, Taf. XII—XXX.
Яковлева A. M. 1952. Панцырные моллюски морей
СССР (Loricata). Определители по фауне СССР, изд.
Зоолог, инет. АН СССР, №45, стр. 1—107, 11 табл.
Baba К. 1935. The fauna of Akkeshi Bay. I. Opistho-
branchia. Journ. Fac. Sci. Hokkaido Imp. Univ., v.
IV, № 3, pp. 115-125.
Baba K. 1949. Opisthobranchia of Sagami bay. To-
kyo, pp. 1—194, pl. I—L.
Bergh R. 1884. Reisen im Archipel. der Philippinen
von. C. Semper. Malacol. Unters., H. XV, S. 647—
754, 8 Taf.
BerryS. S. 1911. Preliminary notices of some new
Pacific Cephalopods. Proc. U. S. Nat. Mus., v.
XV, pp. 589-592.
BerryS. S. 1919. Chitons taken by the United St.
fisheries steamer „Albatross" in the Northwest Pa-
cific in 1906. Proc. U. S. Nat. Mus., v. 54, № 2223,
pp. 1—18.
Dall W. H. 1921. Summary of the Marine shellbearing
Mollusks of the northwest coast of America, San
Diego, California to the Polar Sea. Smiths. Inst.,
U. S. Nat. Mus., Bull. 112, pp. 1—127, pl. 1—22.
Heath H. 1911. The Solenogastres. Mem. Mus. Comp.
Zool. Harvard Coll., v. 45, № 1, pp. 1—179, 40 pls.
Hirase S. 1934. A collection of Japanese Shells with
illustrations in natural colours. 3 ed., Tokyo, pp.
1—217, pl. 1-129.
Hoffman H. 1930. Aplacophora oder Solenogastres.
Bronn’s Klassen u. Ordnungen d. Tierreichs, Bd. 3,
Abt. I, pp. 369—511.
Lischke С. E. 1869—1874. Japanische Meeres-Con-
chylien. Clessin, Bd. I, S. 1—192, Taf. 1—14; Bd.
II, S. 1—184, Taf. 1-14; Bd. Ill, S. 1-123, Taf. 1—9.
MacFarland F. M. 1912, The Nudibranchiate Fa-
mily Dironidae. Festschr, zum sechz. Geburgstage
Herrn Prof. Dr. Johann Wilhelm Spengel, pp. 515—
536, 3 pls.
O’Donoghue С. H. 1921. Nudibranchiate Mollusca
from the Vancouver Island Region. Trans. Roy. Ca-
nadian Inst., v. XIII, pp. 147—209, 5 pls.
Oldroyd I. 1924. The marine shells of the west coast
of North America, I. Stanford Univ. Publ. Geol.
Sci., v. I, pp. 1—247, pl. 1—57.
Okuda Sh. 1943. The Fauna of Akkeshi bay. XIV. So-
lenogastres. Annot. Zool. Japon., v. 22, № 1,
pp. 11—14.
Sasaki M. 1920. Report on Cephalopods collected du-
ring 1906 by the United States Bureau of Fisheries
steamer „Albatross" in the North-westrn Pacific.
Proc. U. S. Nat. Mus., v. LVII, pp. 163—203, pls.
XXIII—XXVI.
Sasaki M. 1929. A monograph of the dibranchiate
Cephalopods of the Japanese and adjacent waters.
Journ. Coll. Agric. Hokkaido Imp. Univ., v. XX,
pp. 1-357, pls. I—XXX.
ТИП ИГЛОКОЖИЕ ~ ECHI NODE RMATA
Подтип ПРИКРЕПЛЕННЫЕ - PELMATOZO А
Класс МОРСКИЕ ЛИЛИИ;-CRINOIDEA
А. М. Дьяконов
Тело состоит из чашечки и длинных перисто
разветвленных рук или лучей. Многие лилии
обладают стебельком, другие же его не имеют,
но снабжены особыми корешками (циррами),
которыми они прикрепляются к грунту. В нор-
мальном положении рот у лилий обращен
кверху. Половые железы развиваются в веточ-
ках (пиннулах) на руках.
Сем. ANTEDONIDAE —НЕСТЕБЕЛЬЧАТЫЕ МОРСКИЕ ЛИЛИИ
Свободноподвижные лилии. Стебелек во
взрослом состоянии не сохраняется, но его
первый членик превращается в центральный
конус, усаженный многочисленными циррами.
Пять лучей, из которых каждый, начиная со
второго членика, делится на 2.
Heliometra glacialis maxima A. Clark — Северная морская лилия
(Табл. LXI1I, рис. 1)
Крупная, грубого сложения лилия, дости-
гающая в длину более 200 мм, белого или бело-
ватого цвета. Центральный конус полушаровид-
ный, весь покрыт неправильно расположен-
ными луночками (углублениями для прикреп-
ления корешков). Корешки состоят из 40—60
члеников, ближайшие к основанию удлиненные,
конечные имеют острый выступ на спинной
стороне. Первая и вторая пиннулы (веточки)
одинаковой длины.
Охотское море, Татарский пролив. Живет
на илу, на глубинах примерно от 100 до 600 м.
Часто встречается в больших количествах.
Отличается от типичной формы, обитаю-
щей в северных частях Атлантического океана,
только более крупными размерами.
Подтип СВОБОДНОПОДВИЖНЫЕ - ELEUTHEROZOA
Класс МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ-ASTEROIDEA
А. М. Дьяк оное
Тело имеет форму звезды с длинными или
короткими лучами, или руками. Рот обращен
книзу. На брюшной стороне вдоль лучей тя-
нется амбулакральная борозда, в которой си-
дят амбулакральные ножки. Дно борозды
выстлано амбулакральными пластинками,
26*
— 204 —
с боков ограничивается сперва адамбулакраль- сут иглы, бугорки, гранулы, а также особые
ными пластинками, а выше, по краю луча, хватательные органы (педицеллярии), которые
2 рядами краевых пластинок. Пластинки не- бывают прямые или перекрещенные.
Сем. PORCELLAN ASTERIDAE—ПОРЦЕЛЛЯНАСТЕРИДЫ
Между краевыми пластинками (или всеми,
или частью их) имеется гребенчатый орган.
Краевые пластинки тонкие, высокие. Спинная
сторона покрыта паксиллами (известковые
столбики с пучком игл на верхнем конце).
В центре спинной стороны сосочковидный
вырост. Амбулакральные ножки конические,
без присосок, расположены в 2 ряда, ампуллы
ножек одиночные, заднепроходное отверстие
отсутствует.
Живут преимущественно на больших океа-
нических глубинах. Питаются илом.
Ctenodiscus crispatus (Retzius) — Ктенодиск
(Табл. LVI, рис. 2)
5 относительно коротких лучей. Диск ши-
рокий. Гребенчатый орган между всеми крае-
выми пластинками, борозды между ними про-
должаются на брюшной стороне, упираясь
в амбулакральную борозду. На всех краевых
пластинках по одной конической крепкой игле
у верхнего края пластинки. Сильно изменчи-
вый в отношении длины лучей вид. Адамбу-
лакральные пластинки с 3—5 короткими иго-
лочками, одетыми мягкой оболочкой. Цвет
светло- или оранжево-желтый. Размеры — до
100 мм от конца луча до конца противопо-
ложного луча. Толщина и вздутость тела за-
висят от количества заглоченного ила.
Встречается во всех наших дальневосточ-
ных морях, в Тихом океане спускается на юг
до берегов Чили. Широко распространенный
в северном полушарии кругополярный вид,
обитает во всех наших северных морях (кроме
Белого моря) на разных глубинах — от 10 до
1860 м, на илистых грунтах.
Сем. ASTROPECTINIDАЕ
Верхние и нижние краевые пластинки хо-
рошо развиты. Между краевыми пластинками
имеется углубленный жолоб. Спинная сторона
покрыта паксиллами. Гребенчатого органа нет.
Межлучевые участки брюшной стороны малы.
—АСТРОПЕКТИНИДЫ
Амбулакральные ножки в 2 ряда, конусовид-
ные, без присосок. Ампулы ножек двойные.
Заднепроходное отверстие часто отсутствует.
Жаберные пузырьки простые. Большинство
представителей жители тропического пояса.
Trophodiscus uber Djakonov — Живородящий трофодиск
(Табл. LVI, рис. 3)
5 лучей. Форма тела звездообразная, с не-
большим диском и ясно выступающими лу-
чами. Верхние краевые пластинки меньше
нижних. В межлучевом участке глубокий жо-
лоб между верхними краевыми пластинками,
уже, чем гребень самой пластинки. Мадрепо-
ровая пластинка не скрыта под паксиллами.
Заднепроходное отверстие имеется, но очень
маленькое. Жаберные пузырьки отсутствуют
в центре диска и по узкой средней линии лу-
чей. На нижних краевых пластинках гранулы,
расположенные ближе к дальнему краю, уве-
личены, напоминают короткие, сидящие по
краю иголочки; благодаря этому контур лу-
чей приобретает пиловидную зазубренность.
Вид живородящий. Молодые звездочки разви-
ваются на спине между паксиллами и раздви-
гают их, выходя наружу. Цвет яркокрасный
или малиновый. Расстояние между концами
лучей до 102 мм.
Охотское море. Живет на песчаном грунте
на глубинах от 55 до 165 м.
Сем. BENTHOPECTINIDAE
Лучи очень длинные и узкие, к концу за-
остряются. В каждом луче под кожей пара
крепких продольных мускульных тяжей. Спин-
ная сторона не очень широкого диска покрыта
паксиллами или одиночными иглами и хвататель-
ными органами. Краевые пластинки снабжены
длинными иглами. Верхние и нижние краевые
—БЕНТОПЕКТИНИДЫ
пластинки обычно располагаются не супро-
тивно, а с чередованием. Амбулакральные
ножки в 2 ряда, с присосками. Заднепроход-
ное отверстие имеется.
Огромное большинство представителей жи-
вет на больших океанских глубинах, спускаясь
до четырех с лишним тысяч метров.
— 205 —
Luidiaster tuberculatus Djakonov— Бугорчатый луидиастер
(Табл. LVII, рис. 2)
Небольшой диск и 5 длинных узких лучей,
оттянутых в тонкий кончик. На диске и в ос-
новании лучей пластинки разных сортов: часть
образует паксиллы и обычно снабжены цен-
тральной иглой; часть расположена попарно,
имеет посередине гребень и служит опорой
для створок хватательных органов, состоящих
из 2—4 широких чешуек с каждой стороны,
наклоненных друг к другу. Такие хвататель-
ные органы, но с ^большим числом чешуевид-
ных створок, расположены между нижними
краевыми пластинками и на брюшной стороне
в межлучевых участках. Верхние краевые
пластинки с одной длинной иглой, нижние
обычно с 3 такими же. На адамбулакральных
пластинках 5—7 краевых иголок, обращенных
к борозде, и 3 на брюшной стороне пластинки.
Лучи очень ломкие. Цвет при жизни красный.
Размер от конца одного луча до конца про-
тивоположного луча до 280 мм.
Японское море. Живет на глубинах от 140
до 850 м. Входит в состав некоторых сооб-
ществ на склоне континентального свала на
илисто-песчаном грунте.
Сем. GONIASTERIDAE —ГОНИАСТЕРИДЫ
Тело уплощенное. Лучи короткие, тупые
или же довольно длинные. Края диска высо-
кие. Краевые пластинки крупные, хорошо
видные, не имеют длинных тонких игл; верх-
ние и нижние супротивные. На спинной сто-
роне гранулы, часто собранные в группы на-
подобие паксилл, или короткие иглы, окру-
женные гранулами, или хватательные органы,
(педицеллярии, могут быть разных типов).
Нет спинных продольных мускулов. Амбула-
кральные ножки в 2 продольных ряда, с при-
сасывательным диском.
Очень обширное семейство, распростра-
ненное широко по всем морям; особенно бо-
гато семейство представлено в тропических
морях в Тихом океане. Имеются мелководные
и даже прибрежные формы, но также оби-
татели больших глубин.
Pseudarchaster parelii (Duben et Koren) — Ложноархастер
(Табл. LVII, рис. 1)
Вид сильно изменчивый. Диск широкий,
уплощенный. Лучи в общем довольно длин-
ные. На спине тесно расположенные много-
гранные группы низких плоских гранул, сидя-
щих на пластинках со звездчатым основанием.
Краевые пластинки крупные, массивные, сплошь
покрытые подобными же гранулами; на ниж-
них краевых, кроме того, имеется ряд из че-
шуйчатых прижатых и коротких иголочек.
Межлучевые пространства на брюшной сто-
роне довольно широкие, тесно покрытые не-
однородными вздутыми гранулами и обычно
с центральной короткой иглой. Адамбулак-
ральные пластинки несут 5—б краевых игл,
расположенных веерообразно, и 1—2 более
толстых иглы на брюшной поверхности. На
вершине челюсти один непарный зуб. Окраска
яркокрасная или оранжевая на спине и более
светлая снизу. Достигает крупных размеров —
400 мм (между концами лучей).
Обитает в Японском, Охотском и Берин-
говом (Командорские острова) морях, в север-
ных районах Тихого океана, а также в север-
ных районах Атлантического океана и в юго-
западной части Варенцова моря. Живет на
различных глубинах — от 125 до 670 м.
Hippasteria spinosa armata Fisher—Колючая гшшастерия
(Табл. LX, рис. 2)
Тело массивное, на спине немного выпуклое.
Диск широкий. 5 широких лучей довольно
ясно обособлены от диска. Спинные пластинки
разной величины, не вздуты, более крупные
снабжены в центре тупой короткой иглой,
иногда замещенной бугорком, или же щипчи-
ковидным хватательным органом. По окруж-
ности пластинки расположены уплощенные
округлые гранулы. Краевые пластинки пра-
вильные^ снабжены 1—3 крепкими, но корот-
кими иглами и парой щипчиковидных хвата-
тельных органов. Межлучевые участки брюш-
ной стороны широкие, несут большое число
широких низких хватательных органов, окру-
женных гранулами. Адамбулакральное воору-
жение: 1—2 толстых немного сжатых крае-
вых иглы и одна такая же игла на брюшной по-
верхности. Цвет при жизни красный. Дости-
гает крупных размеров—220 мм.
Подвид встречается в районе северных
Курильских островов и в ближайших участках
Охотского моря на глубинах 400—500 м.
Типичная форма найдена тоже в Охотском
море близ мыса Елизаветы, а затем встре-
чается по американскому берегу от Аляски до
Калифорнии.
— 206 —
—АСТЕРИНИДЫ
образующие различные группы. На брюшной
стороне иголочки собраны обычно в короткие
гребешки.
Довольно обширное семейство, приурочен-
ное почти исключительно к тропическому
поясу. В наших водах встречается единствен-
ный представитель одного рода.
Сем. ASTERINIDAE
Тело более или менее уплощенное, с очень
короткими лучами. Края диска и лучей тон-
кие, острые, образованы очень мелкими крае-
выми пластинками. Спинная сторона покрыта
чешуеобразными пластинками, налегающими
друг на друга черепицеобразно. Пластинки
несут короткие гранулоподобные иголочки,
Patiria pectinifera Muller et Troschel— Гребешковая натирая
(Фронтиспис, табл. LIX, рис. 1)
Тело широкое, уплощенное, но спинная
сторона несколько выпуклая, брюшная же
сторона совершенно плоская. Лучи короткие,
в основании широкие, кончик заостренный.
Боковые края тонкие, острые. На спине на-
легающие друг на друга пластинки, причем
их свободный край обращен к центру диска.
На спине неправильные группы мелких гранул,
а на брюшной стороне короткие гребешки
мелких иголочек, связанных между собой пе-
репонкой. Достигает довольно крупных разме-
ров—180 мм в поперечнике. Цвет со спины
темносиний разных оттенков, с яркокрасными
или оранжевыми пятнами, брюшная, сторона
оранжевая.
Берега Японии и Кореи, Желтое море,
Японское море, на север до Южного Сахалина.
Живет в прибрежных водах и на небольших
глубинах — до 40 м. Предпочитает твердые
грунты. Иногда остается в лужах во время
отлива. Хищная звезда, нападающая на раз-
личных морских животных, объедающая даже
наживки с переметов, поставленных на дно
для ловли рыбы.
Сем. SOL ASTERID АЕ — СОЛНЕЧНИКИ
Обычно больше 5 лучей, но есть роды и
с 5 лучами. Диск широкий, лучи сравнительно
короткие. Пластинки спинной стороны несут
пучки игл, сидящих на столбиках (паксилло-
образные), нижние краевые пластинки круп-
нее спинных. Межлучевые участки брюшной
стороны малы. Адамбулакральное вооружение
состоит из 2 рядов игл: продольного и попе-
речного. Перепонки на спине нет. Ножки в 2
ряда, с присоской.
Довольно обширное семейство, распростра-
ненное главным образом в умеренных и холод-
ных водах северного и южного полушария.
3 рода представлены в наших водах.
Crossaster papposus (Linne)— Мохнатый солнечник
(Табл. LX, рис. 1)
Сплошная перегородка разделяет полость
тела в межлучевом промежутке и половые
железы двух соседних лучей. Лучей много (8—
16). Краевые пластинки и паксиллы в один ряд
(верхний не выражен), но они крупные; спин-
ные паксиллы в виде более или менее высо-
кого кустика. Спинной скелет из узких пла-
стинок, образующих широкопетлистую сеть,
в петлях которой расположены жаберные пу-
зырьки. Краевые паксиллы высокие, широко
расставлены (расстояние между ними шире,
чем ширина самой паксиллы). Адамбулакраль-
ные иглы, обращенные к борозде, обычно
в числе 3—4; число же игл поперечного гре-
бешка 5—9. Окраска изменчива: диск обычно
яркокрасный, лучи беловатые, с широкой
красной поперечной полосой. Достигает очень
крупных размеров — 680 мм.
Распространен в наших дальневосточных
морях и других районах северной части Ти-
хого океана, а также в наших северных мо-
рях и в северной части Атлантики. Широко
распространенный северный кругополярный
вид, очень неприхотливый, обитающий от при-
брежной полосы до глубин в 1200 м. Очень
хищная и прожорливая звезда, поедающая раз-
личных морских животных, может вредить
устричным банкам.
Solaster pacificus Djakonov—Тихоокеанский солнечник
(Табл. LVII, рис. 3)
В отличие от видов рода Crossaster не
имеет перегородки в межлучевом участке. Лу-
чей 7—8 .различной толщины. 2 выраженных
ряда краевых паксилл, но нижние значительно
крупнее верхних. Диск широкий, покрыт срав-
нительно низкими паксиллообразными груп-
пами игл. Спинные паксиллы в среднем неу-
много крупнее, чем у атлантического вида
— 207 —
Solaster endeca L. Адамбулакральные иглы
продольного ряда (числом 1—2 на пластинке)
более длинные, чем у атлантического, и могут
почти достигать длины игл поперечного ряда.
В поперечном ряду 5—7 игл, которые торчат
выше уровня соседних нижних краевых паксилл.
Верхние и нижние краевые паксиллы не су-
противные. У охотской формы лучи более
толстые. На спинной стороне общий фон оран-
жево-красный; центральная часть диска и по-
лосы вдоль средней линии лучей темнофиоле-
товые, но бывают особи и без полос. Размер
до 286 мм от луча до луча.
Японское море, Татарский пролив, залив
Анива, особая форма в более северных местах
Охотского моря. Предпочитает илисто-песча-
ный грунт. Живет на средних глубинах, при-
мерно до 200 м.
Сем. PTERASTERIDAE —ПТЕРАСТЕРИДЫ
Тело обычно более или менее вздутое, лучи
короткие. На спине группы игл в виде паксилл,
поверх которых натянута кожистая перепонка,
одевающая всю спинную сторону. Живородя-
щие; под перепонкой образуются особые по-
лости, в которых развивается молодь. В центре
диска широкое отверстие, окруженное осо-
быми иглами, ведущее в полость. По краю
диска и лучей имеется мягкая перепонка, под-
держиваемая краевыми иглами наподобие
плавника.
Довольно обширное семейство; в основном
приурочено к арктическим и умеренным райо-
нам обоих полушарий.
Pteraster obscuras (Perrier) — Темный звездокрыл
(Табл. LVIII, рис. 1)
Диск на спине выпуклый, бугристый, лучи
короткие и широкие. Число лучей различно
(8—13). Все тело сильно мясистое. Спинная
перепонка толстая и грубая, лишена извест-
ковых включений. Паксиллы довольно высо-
кие, с 4—8 центральными тонкими иглами,
окруженными 6—8 обычно более длинными.
Краевая перепонка шире в средней части луча и
суживается к обоим концам. Ротовых игл 5—6
с каждой стороны челюсти, все они связаны
между собой сплошной перепонкой. Игла, стоя-
щая на брюшной поверхности ротовой пла-
стинки, грубая, со стекловатым кончиком. До-
стигает довольно крупных размеров —165 мм
в поперечнике. Цвет буроватый, иногда с пят-
нами. Вид живородящий. Молодые развившиеся
звездочки выходят на поверхность, разрывая
спинную перепонку.
Северные районы Тихого океана, Берин-
гово, Охотское и Чукотское моря, Татарский
пролив, северная часть Атлантического океана.
Арктический вид. Живет на глубинах от 20
до 512 м на песчанистом, каменистом, реже
илистом грунте.
Pteraster tesselatus Ives — Сетчатый звездокрыл
(Табл. LVIII, рис. 2)
Похож на предыдущий вид, однако имеет
только 5 лучей. Тело очень толстое, мясистое,
сверху гладкое. Лучи короткие, на боках высо-
кие. Спинная перепонка толстая, без известко-
вых включений, с сетчатой мускулатурой, осо-
бенно заметной на боках лучей. Спинные пак-
силлы с 18—26 иглами; стержень паксилл
короче игл. Краевая перепонка очень узкая,
плохо заметная, поддерживающие ее иглы
короткие. Ротовых игл обычно по 6 с каждой
стороны; соединяющая их перепонка прервана
в средней части. Игла на брюшной поверхности
ротовой пластинки тонкая. Достигает очень
крупных размеров — 235 мм. Цвет изменчи-
вый, но чаще темнобурый с желтым оттенком.
При жизни все тело бывает покрыто густым
слоем слизи.
Берингово море, у Командорских островов
и вдоль американского берега до залива Мон-
терей; Японское море, побережье Южного
Сахалина, берега Японии. Встречается на глу-
бинах от 15 до 436 м.
Сем. ECHIN ASTERID А Е — ЭХИНАСТЕРИДЫ
Диск по сравнению с лучами маленький,
лучи чаще довольно длинные, узкие, цилин-
дрические, но бывают и коротколучевые формы.
5 лучей. Спинной скелет сетчатый, узко- или
широкопетлистый. Пластинки или соединяю-
щие их перекладины несут иглы одиночные или
сгруппированные в пучки. Иглы обычно очень
короткие. Амбулакральные ножки в 2 ряда,
каждая с одной ампуллой. Межлучевая пере-
городка мягкая и плохо развитая. Нет хва-
тательных органов.
Довольно обширное семейство, распростра-
ненное главным образом в тропических райо-
нах.
— 208 —
Henricia aspera Fisher — Колючая генриция
(Табл. LVIII, рис. 3)
Диск маленький, лучи длинные, в основа-
нии сильно вздутые, к концу тонкие. Спинной
скелет очень грубый, довольно широко петли-
стый; перекладины между пластинками тол-
стые, высокие; ячеи скелета сильно углублены;
верхние и нижние ряды краевых пластинок
хорошо заметны, но часто неправильны, обычно
разделены друг от друга вставными пласти-
ночками. Иглы одиночные и располагаются
главным образом по перекладинам скелета.
Иглы конические, грубые и короткие, одеты
толстой мясистой оболочкой. Адамбулакраль-
ная пластинка с 6—8 грубыми иглами, распо-
ложенными зигзагообразным рядом. Крупный
вид — до 325 мм между концами лучей. Цвет
темнокрасный или буроватый.
Берингово море, Охотское и Японское
моря. Живет на глубинах от 48 до 572 м.
Henricia spiculifera (Clark) — Многоиглая генриция
(Табл. LVII, рис. 4)
Вид с более нежной организацией, чем Hen-
ricia aspera. Длина и толщина лучей измен-
чива, но в среднем лучи скорее длинные, бо-
лее или менее цилиндрические. Спинной ске-
лет более узкопетлистый. Все три продольных
ряда пластинок (на боках лучей и с брюшной
стороны) хорошо выражены. Иглы располо-
жены группами и так часто, что отдельные
группы сливаются между собой. Иглы очень
мелкие, стройные, оканчиваются обычно 3 тон-
кими стекловидно прозрачными остриями; все
иглы лишены мягкой оболочки (брюшные иго-
лочки немного длинее спинных). В ячеях ске-
лета немного жаберных пузырьков (обычно
1—2, редко 3). Амбулакральная борозда уз-
кая, ножки в 2 продольных ряда, снабжены
присоской. Может достигать довольно круп-
ных размеров — до 200 мм. Цвет красный,
оранжевый или розовый с пятнами.
Японское, Охотское и Берингово моря, Ку-
рильские, Командорские и Алеутские острова,
побережье Америки от Берингова пролива до
штата Орегон. Живет на средних глубинах —
от 40 до 235 м.
Сем. BRISINGIDAE —БРИЗИНГИДЫ
Большое количество тонких длинных лучей,
резко отшнурованных от маленького округ-
лого диска. Спинной скелет на лучах развит
только в основной их части в виде попереч-
ных дуг, разделенных мягкими промежутками.
Краевые иглы длинные, одеты мягким футля-
ром. Крупные поры амбулакральных ножек
расположены в 2 продольных ряда. Многие
способны при жизни испускать фосфоресци-
рующий свет. Лучи нежные и ломкие.
Исключительно глубоководное семейство,
распространенное по разным океанам.
Astrocles actinodetus Fisher -
(Табл. LXI,
Это единственный вид в роде. 10—11 длин-
ных лучей. Пластинки поперечных дуг на лу-
чах уплощенные, промежутки между дугами
без добавочных пластинок. Очень оригинально
устроены адамбулакральные иглы в основных
частях лучей: эти иглы на конце сильно рас-
ширены в виде топорика или треугольной
пластинки, которая своим концом касается
нижнего отдела (выступа) последующей иглы.
С каждой стороны основания луча по одной
Сем. ZOROASTERID
Маленький диск и длинные, почти цилин-
дрические лучи. Амбулакральные ножки в 2
или 4 рядах. Адамбулакральные пластинки
двух сортов: более крупные, вдающиеся в бо-
- Глубоководный астрокл
рис. 1)
половой железе. Первая и вторая адамбула-
кральные пластинки соединены друг с другом
посредством простого мускульного сочленения.
Диаметр диска около 30 мм, длина луча 150—
160 мм.
Камчатское море, против Авачинской губы,
центральная часть Охотского моря, близ бе-
рега Северной Америки у Британской Колум-
бии. Живет в илу на большой глубине—
2800—4200 м.
—ЗОРОАСТЕРИДЫ
розду углом, чередуются с более мелкими,
простыми. На лучах мелкие иголочки, имею-
щие правильное продольное расположение.
Исключительно глубоководное семейство.,
— 209 —
Myxoderma derjugini Djakonov— Глубоководная звезда Дерюгнна
(Табл. LVI, рис. 1)
Крупная пятилучевая звезда, с длинными,
к концу утончающимися лучами, на кончике
снабженными крупной конечной пластинкой
в виде колпачка. В краевых и вентро-латераль-
ных рядах крупные срединные бугорки и си-
дящие на них иглы расположены в шахматном
порядке, отсутствуя на каждой второй пла-
стинке в продольном и поперечном рядах.
В межрадиальном углу (внутри под кожей)
Сем. ASTERIIDAE — АСТЕРИИДЫ
Очень обширное, сильно изменчивое се-
мейство. Характерно наличием хватательных
органов обычно двух типов (прямые и пере-
крещенные педицеллярии). Позади парной ро-
товой пластинки имеются одна, две или больше
пластинки, слитые попарно так, что обра-
зуется ротовой угол. Спинной скелет сетча-
тый, -часто неправильный, по обычно всегда
имеется особая, характерная для рода извест-
ковая дуга, соединяющая верхнюю часть пер-
вой амбулакральной пластинки со стенкой тела.
У живых особей тело покрыто слизью. Цвет
оранжево-красный. Достигает крупных раз-
меров— 440 мм.
Известна только с больших глубин (до
664 м) Охотского моря, где на илу видимо
обычная форма.
(НАСТОЯЩИЕ МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ)
намечается прямой ряд по средней линии лу-
чей. Амбулакральные ножки с присосками,
расположены в 4 ряда. Лучи обычно не резко
отграничены от диска.
К этому семейству относится множество
родов. В главной массе они приурочены к уме-
ренным и холодным водам северного и южного
полушарий.
Stephanasterias albula (Stimpson) — Беловатая стефанастерия
(Табл. LVIII, рис. 4)
Сравнительно небольшой вид, характерный
тем, что очень легко теряет лучи, которые
снова восстанавливаются и, кроме того, рас-
щепляются так, что попадающиеся особи
всегда имеют различное число лучей (от 6
до 9), что хорошо представлено на двух при-
лагаемых изображениях. Спинной скелет со-
стоит из сравнительно правильной узкопетли-
стой сети. Вся спинная сторона густо покрыта
однородными мелкими иголочками, которые
по средней линии лучей расположены попе-
речными рядами. Верхние и нижние краевые
пластинки с 3—4 иглами, тоже образующими
поперечные ряды или гребешки. Адамбула-
кральные пластинки обычно с 2 иглами. Не-
крупный вид, редко достигающий 100 мм.
Цвет оранжевый, желтовато-розовый или бу-
рый.
Арктический вид, распространенный в се-
верных частях Тихого океана: южные районы
Берингова моря, Охотское море. Живет на
глубинах от 5 до 616 м. Обитает также в Ба-
ренцевом и Карском морях и в северной части
Атлантического океана.
Asterias amurensis Liitken — Амурская обыкновенная звезда
(Табл. LX, рис. 3)
Сильно изменчивый вид. Все тело уплощен-
ное, но спинная сторона несколько выпуклая,
брюшная же очень плоская. Бока тела обра-
зуют довольно острый край, по которому
тянется ряд верхних краевых пластинок
с сидящими на них группами (пучками) корот-
ких иголок. Нижние краевые иглы на брюш-
ной стороне, по 2—3 более длинных с про-
дольным желобом на каждой пластинке.
Спинные иглы мелкие, обычно одиночные.
Спинной скелет неправильный, широкопетли-
стый, с многочисленными жаберными пузырь-
ками в ячеях. Амбулакральные ножки с при-
сосками, расположены в 4 ряда. Смежные
с адамбулакральными пластинки в 2 ряда,
снаружи не видны и лишены игл. Отверстия
половых желез открываются на спинной сто-
роне, очень мелкие и мало заметные. Разви-
тие с превращением, имеется свободнопла-
вающая личинка. Достигает крупных разме-
ров— 320 мм. Цвет желтовато-бурый.
Широко распространена в Японском море,
Татарском проливе, у берегов Южного Саха-
лина и южной Курильской гряды и у берегов
северной Японии. Живет на небольших глу-
бинах, от прибрежной полосы до 50—60 м.
Evasterias echinosoma Fisher — Колючая евастерия
(Табл. LIX, рис. 2)
Диск небольшой, лучи грубые и толстые, Род характерен большим количеством (от 3 до
но довольно длинные и на боках закругленные. 7) рядов смежных с адамбулакральными пла-
27 Атлас беспозвоночных
— 210
стинок, каждая из которых с 1 или 2 иглами.
Спинные иглы однородные, низкие, но довольно
крепкие: они расположены редко, неравно-
мерно, одиночно или небольшими изолирован-
ными группами. Толщина игл различная. Верх-
ние и нижние краевые иглы обычно одиноч-
ные, нижние расположены по нижнему боко-
вому краю лучей. Адамбулакральные пластинки
или постоянно с 2 иглами, или иглы чере-
дуются— то 2, то 3. Ножки с присосками,
расположены в 4 ряда. Развитие с превра-
щением: есть свободноплавающая личинка.
Самая крупная звезда в дальневосточных во-
дах достигает 800 мм между концами про-
тиволежащих лучей.
Широко распространена по северным
частям Тихого океана, встречается в Япон-
ском море, Татарском проливе, по берегам
Южного Сахалина. В Охотском и Беринго-
вом морях на север до 60° с. ш. Живет на
различных глубинах — от 4 до 100 м. Предпо-
читает песчаные грунты, но попадается и на
илу. Хищная звезда, поедающая мелких мор-
ских животных и других иглокожих.
Leptasterias arctica (Murdoch) — Арктическая лептастерия
(Табл. LVI, рис. 4)
Сильно изменчивый пятилучевой вид.
Спинные иглы, особенно на диске и по сред-
ней линии лучей, низкие и заметно расши-
рены в уплощенную сверху головку. Лучи не
длинные, толстые. Скелет узкопетлистый,
компактный. Иглы одиночные, расположены
более или менее часто, но иногда образуют
отдельные группы. Много хватательных орга-
нов. Как и у всех видов рода, половые же-
лезы открываются на брюшной стороне. Звезды
эти живородящие и вынашивают молодь возле
рта внутри сомкнутых лучей. Цвет красный.
Не крупный вид, до 136 мм между концами
лучей.
Берингово море, заходит в Чукотское
море. Живет на глубинах 9—56 м.
Leptasterias fisheri Djakonov — Лептастерия Фишера
(Табл. LIX, рис. 3)
Диск маленький, обычно несколько взду-
тый; лучи относительно длинные, с тонким
кончиком. Края лучей угловатые. Спинной
скелет довольно узко петлистый. Спинные
иглы одиночные, расположены не густо и
образуют на лучах по обе стороны от сред-
ней линии более или менее ясные продольные
ряды. У типичной формы иглы диска и сред-
ней линии лучей крупные, массивные, гораздо
крупнее остальных. У япономорского подвида
иглы меньше, более одинаковые. Верхние
краевые пластинки обычно с одной иглой,
нижние с одной или двумя. 2 ряда пластинок
между адамбулакральными и краевыми. Хва-
тательные органы относительно крупные.
Достигает крупных размеров — до 240 мм.
Цвет яркокрасный. Развитие яиц в клубках
около ротового отверстия. Плавающей ли-
чинки нет.
Охотское море, Татарский пролив, Япон-
ское море (подвид). Живет на глубинах от
10 до 201 м (чаще 60—85 м), предпочитает
твердые грунты и низкие, чаще отрицатель-
ные температуры.
Leptasterias camtschatica (Brandt) — Камчатская лептастерия
(Табл. LIX, рис. 4)
Характерна тем, что имеет 6 лучей. Лучи
в общем короткие, толстые и тупые. Спин-
ные иглы образуют с каждой стороны сред-
ней линии лучей по 2 продольных ряда; по
средней линии по 2—3 иглы на пластинке.
Иглы низкие, довольно толстые, на конце
более или менее расширены, иногда голов-
чатые; густота игольного покрова изменчи-
вая. Нижние краевые иглы длиннее верхних,
по 2 иглы на пластинке. 2 вентролатеральных
ряда пластинок и игл. Адамбулакральные
иглы обычно чередуются — одна и две. Спин-
ной скелет довольно плотный, с мелкими
ячейками. Верхний краевой ряд пластинок рас-
положен по верхнему боковому краю лучей.
Некрупный вид, достигающий 62 мм от луча
до луча. Цвет розовый или оранжевый. Яйца
развиваются в клубках около рта, Нет сво-
бодноплавающей личинки.
Командорские острова, где встречается
в прибрежных местах, часто в большом коли-
честве. Кроме того, известна с побережья
Камчатки от Авачинской губы до мыса Ло-
патка; подходит и к северным островам
Курильской гряды. С американского побе-
режья известно несколько подвидов.
— 211 —
Класс ЗМЕЕХВОСТКИ, или О Ф И У Р Ы —О Р Н I U R О I D Е А
А. М. Дьяконов
Тело сравнительно небольшое, дискообраз-
ное; длинные, тонкие лучи, или руки, всегда
резко отграничены от диска и не имеют
амбулакральной борозды на брюшной стороне.
Заднепроходное отверстие всегда отсутствует.
Рот обращен книзу. Хватательных органов
нет. Лучи прикрыты спинными, брюшными и
боковыми щитками. Рот имеет 5 вдающихся
в полость рта челюстей, усаженных по краям
ротовыми папиллами (придатками). На спин-
ной стороне диска, у основания лучей имеются
парные, обычно крупные радиальные щитки,
а позади челюсти, на брюшной стороне
диска — ротовые щитки.
Сем. TRIC HASTE RID АЕ — ТРИХ ACT ЕРИ ДЫ
Хотя семейство относится к отряду так
называемых „ветвящихся” офиур, однако
в данном случае лучи, очень длинные, цепкие,
легко обвивающиеся вокруг посторонних
предметов, не ветвятся. Диск большой, мяг-
кий и вздутый. Диск и лучи затянуты толстой
кожей, скрывающей членистость лучей. Зубы
грубые, в один вертикальный ряд. Ротовые
папиллы тонкие, заостренные. Иглы лучей
мало заметные, расположены на брюшной
стороне, числом 8—9. Иглы в виде неболь-
ших крючочков, только самая нижняя удли-
нена и булавовидно расширена. Половые
щели маленькие, в особых углублениях. На
лучах нет колец из микроскопических крю-
чочков.
4 В наших водах известен только один пред-
ставитель семейства, остальные тропические.
Asteronyx loveni Muller et Troschel — Астер оникс
(Табл. LXI, рис. 2)
Диск большой, более или менее сильно
вздут, покрыт толстой кожей, только длин-
ные узкие радиальные щитки видны в виде
выступающих ребер. Лучи очень длинные и
тонкие, не равной величины, очень гибкие и
цепкие. Спинные щитки не развиты. Брюш-
ные щитки скрыты под кожей. Боковые
щитки малы, но выступают по бокам лучей
в виде выдающихся подушечек. Иглы лучей
(числом 8—9) в виде крючочков, но самая
нижняя игла длинная, булавовидно утолщена
и перекрещивается с противолежащей. Амбу-
лакральные чешуйки отсутствуют. Цвет крас-
ный. Крупные размеры, диск до 35 мм
в диаметре.
Вид широко распространен в умеренных
и южных широтах всех океанов. На Дальнем
Востоке найден в Охотском море у Камчатки
и у Южного Сахалина. Живет на глубинах
100—1800 м. Обычно обвивается вокруг не-
которых кораллов или морских перьев (напри-
мер, Pavonaria).
Сем. GORGON О СЕРН ALIDAE — ГОРГОНОЦЕФАЛИДЫ
Лучи очень сильно дихотомически ветвятся.
Сверху покрыты гранулами. Лучи, особенно
к концам, опоясаны микроскопическими крю-
чочками. Диск очень большой, покрыт гра-
нулами, шипами, тупыми иглами или голый.
Зубы и зубные папиллы одинаковые, игло-
видные. Иглы лучей обращены книзу, очень
короткие, числом от 3 и больше. Половые
щели длинные, более или менее узкие.
Семейство многочисленно, широко рас-
пространено в тропических водах, в наших
пределах всего 3 рода.
Gorgonocephalus caryi (Lyman) — Восточный горгоноцефал
'.. (Табл. LXII, рис. 1)
Вокруг диска между лучами имеется пояс
из к]раевых пластинок. Иглы лучей начи-
наются от самого основания последних.
Спинная сторона диска и лучей более или
менее густо покрыта гранулами. На диске,
особенно на радиальных ребрах, иногда
наблюдаются крепкие шипы в разном коли-
честве, редко диск бывает голый. Лучи
в основных участках тоже покрыты различ-
ными гранулами или зернами. На более мел-
ких разветвлениях лучей хорошо бывают за-
метны кольца из мелких крючочков. Цвет'
обычно оранжевый, желтоватый или бурова-
тый. Достигает очень крупных размеров,
с диаметром диска от 50 мм и больше.
Распространен по всем нашим дальневос-
точным морям на глубинах от 25 до 785 м,
на илистых грунтах. .
27*
— 212 —
Сем. OPHIACTIDAE—-ОФИАКТИДЫ
Диск покрыт голыми чешуйками или несет
редкие иголочки, или имеет отдельные пла-
стинки, окруженные гранулами. Ротовые папил-
лы отделены от непарной на вершине челюсти
свободным промежутком. Один ряд треуголь-
ных зубов.
Небольшое, но широко распространенное
семейство.
Ophiopholis aculeata (Linne)— Колючая змеехвостка
(Табл. LXI, рис, 3)
Очень изменчивый вид. Диск на спине
несет округлые пластинки, окруженные мел-
кими низкими гранулами, а также обычно
иголочки в различном количестве. На диске
с брюшной стороны тоже имеются иголочки
или бугорки. Радиальные щитки крупные,
треугольные, но обычно они скрыты под
покровом. Лучи сравнительно короткие и гру-
бые, легко изгибаются и на брюшную сто-
рону. Спинные щитки окружены кольцом
мелких добавочных пластиночек. Иглы лучей
по 5—7 с каждой стороны членика луча; они
толстые, притупленные, обычно немного сплю-
щенные. Самая нижняя превращена в крючо-
чек с зубчиком перед вершиной. По одной
амбулакральной чешуйке. Размер до 20 мм
в диаметре диска. Коренастая и довольно
крепкая офиура. Цвет очень изменчивый. Бы-
вают одноцветные разных оттенков, пестрые,
пятнистые, узорчатые.
Широко распространена в северных частях
Тихого океана и во всех наших дальневосточ-
ных морях, а также в Баренцевом море и
северных частях Атлантического океана. Одна
из самых обычных офиур. Часто встречается
среди зарослей губок, среди камней и т. д.
Живет от прибрежной полосы до глубин
в 400—500 м.
Сем. AMPHIURIDAE — АМФИУРИДЫ
Диск покрыт мелкими голыми чешуйками.
Лучи чрезвычайно длинные и тонкие. Диск
у взрослых в межлучевых участках обычно
выемчатый. На вершине челюсти сидят рядом
2 крупные папиллы кубической формы. Зубы
в один ряд. Ротовые папиллы расположены
отступя от вершины челюсти. Иглы на боках
лучей, короткие, торчат в стороны.
Большинство представителей семейства
живет в толще мягкого грунта, выставляя
на поверхность только концы лучей. Живут
часто огромными массами, пронизывая толщу
грунта. Очень обширное семейство, представ-
ленное во всех морях.
Amphiodia rossica Djakonov— Русская амфиодия
(Табл. LXII,
Крупные грубые и неоднородные чешуйки
диска. Вокруг диска пояс из торчащих за-
остренных чешуек. Радиальные щитки круп-
ные, почти полностью разобщенные. Боль-
шинство спинных щитков разделено на 2 части
продольным швом. 3 одинаковых боковых иглы
на каждом членике луча. По 2 амбулакраль-
ных чешуйки. Боковые ротовые папиллы
рис. 2)
крупнее, чем вершинная. Довольно крупный
вид с диаметром диска до 20 мм и больше.
Цвет от розового до темнокрасного, иногда
почти черного.
Японское море, Татарский пролив, Куриль-
ские острова. Одна из самых обычных офиур,
живет на небольших глубинах, до 48 м, часто
в замкнутых бухтах.
Сем. OPHIOLEPIDIDAE-ОФИОЛЕПИДИДЫ
Диск покрыт обычно голыми чешуйками.
На спине по краям диска у места отхождения
лучей имеется по одному более или менее
глубокому вырезу, обычно усаженному папил-
лами. Лучи на спинной стороне отходят не-
посредственно от этого выреза. Иглы лучей
короткие или очень короткие, располагаются
почти параллельно или под острым углом
к продольной оси луча. Ротовые папиллы
образуют сплошной ряд по краю челюсти; на
вершине челюсти одна непарная, обычно за-
остренная папилла.
Очень большое семейство, распространен-
ное широко по всем океанам.
Amphiophiura ponderosa (Lyman) — Крупная змеехвостка
(Табл. LXII, рис. 3)
Крупная и очень грубая офиура. Диск
чрезвычайно сильно выпуклый; многие пла-
стинки диска вздуты в виде бугров. Лучи
длинные и сравнительно узкие, но высокие,
постепенно суживаются к вершине. По спин-
ной стороне лучей проходит резкий высокий
— 213
киль. На члениках луча большое число мел-
ких, тесно сидящих игл. Ротовые щитки очень
узкие. Достигает крупных размеров, с диа-
метром диска почти 50 мм. Цвет красный.
Охотское море, южные Курильские острова,
берега Японии, Аляски, Калифорнии. Живет
на глубинах от 135 до 1075 м, на илистом
грунте, обычно с галькой.
Stegophiura brachyactis (Clark) — Коротколучевая змеехвостка
(Табл. LXI, рис. 4)
Диск массивный, толстый, покрыт круп-
ными грубыми чешуйками. Лучи относительно
не длинные, быстро сужаются к тонкой вер-
шине, при основании высокие, Папиллы дис-
кового выреза многочисленные, уплощенные,
тупые. Ротовой щиток высокий, грушевидной
формы. Иглы лучей многочисленные и корот-
кие, но большинство их слито между собой,
образуя нечто вроде гребешка, так как самые
кончики их торчат свободно. Достигает
довольно больших размеров с диаметром
диска до 25 мм,. Цвет красный.
Японское море, Татарский пролив, Куриль-
ские острова, на глубинах от 60 до 350 м.
Ophiura sarsi Liitken — Змеехвостка Сарса
(Табл. LXI, рис. 5)
Диск уплощенный, на боках закругленный
и довольно толстый; покрыт сверху и снизу
голыми чешуйками разной величины. Ради-
альный дисковый вырез довольно глубокий.
Папиллы выреза образуют 2 дуги; они корот-
кие, притупленные, обычно треугольные.
Радиальные щитки овальные, вытянутые или
округлые. Ротовой щиток почти квадратный.
Лучи довольно длинные, вначале довольно
толстые. Спинные и брюшные щитки широкие,
но короткие. С каждой стороны членика луча
по 3 не очень коротких, обычно заостренных
иглы. В основных члениках лучей по крайней
мере по 2 амбулакральных чешуйки, но дальше
от основания всего только по одной. Очень
изменчивый вид и в зависимости от глубин-
ного распространения дает 2 отчетливо раз-
личные формы. Достигает крупных размеров
с диаметром диска до 40 мм. Цвет различный:
серый разных тонов, зеленоватый, краснова-
тый, мраморный и т. д.
Вид, очень широко распространенный
в северных частях Атлантического и Тихого
океанов, кругополярный. Во всех наших
дальневосточных морях встречается часто
огромными массами. Одна из самых обычных
змеехвосток. Живет на очень различных
глубинах — от прибрежной полосы до 3000 м.
Ophiopenia vicina Djakonov — Офиопения
(Табл. LXII, рис. 4)
Маленький, обычно пятиугольный диск,
сверху уплощенный. Лучи короткие, узкие.
Диск со спины покрыт мелкими гранулами,
среди которых выделяются немногие круп-
ные пластинки. Гранулы переходят и на бока
лучей, однако спинные щитки не отделены
гранулами, что бывает у других близких
видов. Приротовые щитки короткие и широкие.
С каждой стороны членика лучей по 2 очень
коротких яйцевидно-овальных иглы. На боках
лучей, сейчас же под верхней иглой, имеется
сильно увеличенная гранула, подобная бли-
жайшей игле. Мелкие офиуры с диаметром
диска до 10 мм. Цвет яркооранжевый.
Встречается не очень часто, но распро-
странена в наших дальневосточных водах,
в Японском и Охотском морях. Живет на
глубинах от 70 до 445 м.
Класс МОРСКИЕ ЕЖИ-ЕС И IN 0 IDE А
*
3. И. Баранова
Тело имеет шарообразную, сплющенную
или сердцевидную форму; выдающихся лучей
нет. Рот обращен книзу. У многих ежей
во рту имеется особый жевательный аппарат
с 5 зубами. Ножки .могут быть разбросаны
по всему телу или собраны в полосы (по
радиусам). Тело одето пластинками, образую-
щими скорлупу или панцырь. Пластинки.несут
иглы и хватательные органы (педицеллярии)
разного устройства.
— 214
Сем. STRONGYLOCENTROTIDАЕ—-
Тело почти шарообразное. Ротовое и аналь-
ное отверстия расположены центрально на
противоположных полюсах. Крупные (первич-
ные) и мелкие (вторичные) иглы отличаются
исключительно по величине. Первичные иглы
умеренной длины и только иногда равны диа-
метру панцыря, обычно значительно меньше.
Бугорки гладкие, не продырявлены. Больше
3 пар пор на каждой амбулакральной пластинке
(каждая пара соответствует одной ножке).
Поровая зона не расширяется по направле-
нию к ротовому отверстию. Хватательные
ШАРОВИДНЫЕ ЕЖИ
органы нескольких сортов. Характерны шаро-
носные (глобиферные) педицелярии с длинной
шейкой и одним концевым крючком на каждой
створке. Известковые тельца (спикулы) в нож-
ках в виде прямой или изогнутой палочки
с разветвлениями на концах. Жевательный
аппарат имеется, зубы с килем. Наружные
жабры имеются.
В основном семейство распространено
в арктических и умеренных районах северного
полушария.
Strongylocentrotus droebachiensis (О» F. Muller) — Обыкновенный еж
(Табл. LXIII, рис. 2)
Скорлупа сферическая, сравнительно не-
высокая, сплюснутая у полюсов и более
выпуклая на спинной стороне, покрыта много-
численными бугорками, среди которых пер-
вичные (более крупные) бугорки выделяются
довольно резко. Первичные бугорки имеются
на всех пластинках и образуют заметные
вертикальные ряды. Иглы умеренной вели-
чины, первичные только немного длиннее и
толще вторичных. На каждой амбулакраль-
ной пластинке 4—7 (нормально 5—6) пар пор,
расположенных косым, почти горизонтальным
рядом. Хватательные органы (глобиферные
педицеллярии) крупные, створки длинные,
с коротким концевым крючком. Достигает
довольно крупных размеров, до 80—90 мм
в диаметре. Цвет скорлупы от светлорозо-
вого до темнофиолетового, цвет игл очень
изменчив, чаще бывает зеленоватый или фиоле-
товый.
Арктическо-бореальный, широко распро-
страненный вид. В Тихом океане вдоль ази-
атского берега идет на юг до Кореи,
вдоль американского берега — до о. Ванкувер;
в Атлантическом океане по европейскому
берегу — до Нью-Джерси; Баренцево море,
Белое море, Земля Франца-Иосифа, Карское
море, море Лаптевых, Чукотское море. Живет
на различных глубинах и на разнообразных
грунтах.
Сем. SCUTELLIDAE — ПЛОСКИЕ ЕЖИ
Тело дисковидное, сильно сплющенное;
брюшная сторона плоская, спинная — выпуклая.
Очертание скорлупы почти округлое. Край
скорлупы ровный п \и с довольно глубокими
вырезами. Спинная и брюшная стороны густо
покрыты короткими иголочками. Поры на
спинной стороне расположены дугами, огра-
ничивающими характерные листовидные уча-
стки скорлупы (петалодии). Рот помещается
в центре брюшной стороны. На брюшной
стороне от рта к краю скорлупы расходятся
по радиусам ветвящиеся борозды (амбула-
кральные борозды). Жевательный аппарат
имеется, зубы без киля, расположены гори-
зонтально.
Внутри тела имеются перегородки, расхо-
дящиеся по радиусам и соединяющие спин-
ную и брюшную стороны.
Echinarachnius parma Lamarck — Обыкновенный плоский морской еж
(Табл. LXIII, рис. 3)
Тело низкое, плоское. Край скорлупы ров-
ный, без вырезок. Скорлупа по периферии
тонкая, особенно тонкий задний край. Иголь-
ный покров гладкий, бархатистый. Ветвление
борозд на брюшной стороне начинается ближе
к краю скорлупы, чем к ротовому отверстию;
главный ствол борозды продолжается до края
скорлупы. Листовидные участки спинной сто-
роны (петалодии) все примерно одинаковой
величины., Достигает довольно крупных раз-
меров, до 80 мм в диаметре. Цвет скорлупы
коричневатый или лиловатый, иглы зеленые
или коричневатые.
Очень широко распространен в северных
частях Тихого океана как по азиатскому (на
юг до Японии), так и по американскому
(на юг до Пьюджет-Саунда) берегу, выходит
через Берингов пролив в Чукотское море,
но дальше ни на запад, ни на восток не идет;
затем.известен в Атлантическом океане вдоль
восточного берега Америки от Лабрадора до
Нью-Джерси. Живет преимущественно на
песчаных грунтах, но иногда встречается на
каменистом или илистом грунте. Найден на
глубинах от 0 до 150 м.
— 215 —
Сем. HEMIASTERIDAE —СЕРДЦЕВИДНЫЕ ЕЖИ
Тело более или менее сердцевидное. Рот
расположен на брюшной стороне в переднем
радиусе, анальное отверстие на заднем конце
тела. Жевательного аппарата нет. Хорошо
развитая губа нависает над поперечно вытя-
нутым ротовым отверстием. Позади губы
имеются 2 парных крупных пластинки, обра-
зующие щит. Листовидные участки спинной
стороны (петалодии) замкнутые, расширенные
и углубленные.
Иглы разнообразные, чаще слегка изо-
гнутые. Бугорки продырявлены. На скорлупе
имеются скопления мелких иголочек в виде
полос (фасциоли). Полоса мелких игл над аналь-
ным отверстием (субанальная фасциоля) от-
сутствует.
Brisaster townsendi (Agassiz) — Ломкий еж Таунсенда
(Табл. LXIII, рис. 4)
Скорлупа низкая, сердцевидная, самая
широкая часть скорлупы приходится впереди
ее середины. Все 3 передних углубления
спинной стороны (передние амбулакры) широ-
кие и примерно одинаковой ширины и длины.
Задняя пара углублений спинной стороны
(задние амбулакры) короче передних и равна
половине длины последних или немного
больше. Вся спинная сторона, особенно края
углублений, густо покрыта иглами. Брюшной
щит сильно развит, густо покрыт бугорками
в противоположность остальной брюшной по-
верхности. Достигает размеров до 65 мм
в длину. Цвет темнобурый.
Тихоокеанский вид, распространенный вдоль
азиатского берега от мыса Олюторского до
Командорских островов и вдоль американского
берега от южной Аляски до Панамского залива.
Найден на глубинах от 136 до 1820 м.
Сем. AEROPSIDAE —ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ ЕЖИ
Некрупные глубоководные морские ежи
с продолговато-цилиндрической или более
широкой уплощенной формой-тела. Жеватель-
ный аппарат отсутствует. Ротовое отверстие
округлое, покрыто перепонкой, иногда с мел-
кими многочисленными пластинками. Губа
развита слабо, не нависает над ротовым
отверстием. Ножки переднего спинного отдела
панцыря с широкими присасывательными дис-
ками.
Aeropsis fulva (Agassiz) Желтый цилиндрический еж
(Табл. LXIII, рис. 5)
Тело цилиндрическое, продолговатое,
слегка сплющенное с боков и значительно
суживающееся в задней части. Длина тела
более чем в 2 раза больше ширины. Перед-
ний и задний концы тела закруглены. Рото-
вое отверстие продолговатое, расположено
на брюшной стороне в передней трети тела.
Анальное отверстие помещается на спинной
стороне тела ближе к заднему концу. Вся
поверхность панцыря довольно равномерно
покрыта бугорками, исключение составляет
небольшое голое пространство впереди рта и
вдоль задних парных амбулакров. Крупные
иглы расширены на конце и снабжены крюч-
ком. Эти иглы в передней части тела направ-
лены вперед, в задней — назад. Скопление
мелких иголочек в виде полосы (фасциоля)
занимает на брюшной стороне самую перед-
нюю часть, а на боках тела она отклоняется
сильно назад. Крупные ножки с присасыва-
тельными дисками расположены только в верх-
нем отделе переднего непарного радиуса.
Достигает до 50 мм в длину. Цвет сухих
экземпляров желтоватый, спиртовых — корич-
невый,. крупные ножки с присасывательным
диском часто лиловые.
Тихоокеанский вид, распространённый на
больших глубинах (свыше 3000 м) в Беринго-
вом море, у берегов Перу в районе Малай-
ского архипелага.
Класс ГОЛОТУРИ И—НО LOTHURIOIDEA
Т. С. Савельева
Тело различной формы, чаще более или
менее вытянутое или червеобразное; реже
овальное или округлое. Лучей нет. Рот окру-
жен венчиком щупалец и обычно находится
на переднем конце тела, анальное отверстие —
на заднем (у некоторых форм они могут быть
смещены на спинную или брюшную сторону).
Тело обычно мягкое. Скелет из микроскопиче-
ских известковых телец — спикул, очень разно-
образной формы, залегающих в толще кожи.
— 216
В отдельных случаях разрастающиеся спи-
кулы образуют сплошную жесткую скорлупу
или одевают спинную поверхность тела чешуй-
чатым покровом (роды Sphaerothuria, Psolus).
Иногда скелет отсутствует вовсе. Амбула-
кральных борозд нет, ножки могут быть
расположены различно, иногда полностью
отсутствуют.
Сем. ELPIDHDAE-—БОКОНОГИЕ ГОЛОТУРИИ
Тело короткое, округленно-овальное,
с уплощенной брюшной стороной, спина
с небольшим числом различно рас положенных
отростков (папилл). Рот на брюшной стороне,
10 неветвящихся щитовидных щупалец. По
одному ряду амбулакральных ножек в боко-
вых брюшных амбулакрах; средний брюшной
амбулакр без ножек.
Известковые тельца в стенках тела —
остроконечные шиповатые палочки, часто
с боковыми отростками и их производные.
Реже встречаются колесики и С-образные
тела. Водных легких нет, клоака может иметь
слепой отросток.
Глубоководные формы.
Elpidia glacialis Theel — Ледяная элпидия
(Табл. LXIV, рис. 10)
Обычно по 4 крупных амбулакральных
ножки в каждом из боковых брюшных амбу-
лакров. Спина несет 4 (иногда больше) пары
удлиненных, не соединенных перепонкой
отростков, из которых 3 пары расположены
в передней и одна в задней половине тела.
Известковые тельца в стенках тела — длинные
остроконечные палочки с 3 прямыми отрост-
ками, расходящимися из одной точки ближе
к каждому из концов палочки. Реже и в не-
большом числе попадаются колесики с 9—15
спицами и зубчатым ободком. Обычные раз-
меры: около 20 мм, в отдельных случаях
добывались особи до 35—60 мм длины. Кожа
стекловидная, бесцветная, упругая и шерохо-
ватая от обилия в ней известковых телец.
В недавнее время этот вид обнаружен на
больших глубинах в северо-западной части
Берингова моря. Обитает в арктических
морях, северной Атлантике, в северной части
Варенцова моря, на глубинах Карского моря.
Глубоководный вид.
Scotoplanes murrayi (ТЬёе!) — Глубоководная голотурия Мюррея
(Табл. LXIV, рис. 7)
Тело короткое, яйцевидное, с очень вы-
пуклой спиной. По 5 крупных амбулакраль-
ных ножек в боковых брюшных амбулакрах.
На спине 3 пары длинных гибких отростков,
из которых первая пара расположена в перед-
ней половине тела, вторая — в задней,
а третья, рудиментарная, непосредственно за
второй. Кожа бесцветная, стекловидная, очень
ломкая от массы лежащих в ней известковых
телец двух родов: крупных, прямых или слегка
согнутых шиповатых палочек и С-образных
тел. Размеры от 10—85 мм.
В наших водах встречена на глубинах до
4400 м в Беринговом море. Типичный глубо-
ководный вид, известен с глубин южной части
Индийского и восточной части Тихого океанов.
Сем. STICHOPODIDAE — ТРЕПАНГОВЫЕ
Щупальца неветвящиеся, щитовидные,
ампулы щупалец имеются, водные легкие
связаны с кишечником посредством сплетений
кровеносных сосудов. Известковые тельца
в стенках тела — „столики" с продырявленной
пластинкой и выростом в центре и производ-
ные остроконечных палочек; С-образные тела
часты; реже встречаются „пряжки" — пла-
стинки с 4 отверстиями и бугорками на внеш-
ней поверхности.
Stichopus japonicus Selenka— Трепанг, съедобная голотурия
(Табл. LXIV, рис. 4)
Тело вытянутое, цилиндрическое, с упло-
щенной брюшной стороной; спина выпуклая,
с 4 неправильными рядами крупных кониче-
ских выростов. Щупалец 20. Амбулакральные
ножки в 2 ряда в среднем брюшном амбу-
лакре и в один ряд в каждом из боковых
брюшных амбулакров. У старых животных
ножки рассеяны по всей брюшной стороне.
Известковые тельца в стенках тела —
„столики" с круглой продырявленной пластин-
217 —
кой и высоким столбиком в центре и
„пряжки" — удлиненные пластинки с 4 отвер-
стиями и бугорками на поверхности. У ста-
рых животных известковые тельца исчезают.
Известна с берегов Японии и Кореи,
в наших водах добывается на побережье
Японского моря: обитает в защищенных от
прибоя местах на небольших глубинах. Цвет
темный, бурый, достигает 20—25 см длины;
съедобны и является промысловым объектом.
Сем. CUCUMARIIDAE — КУКУМАРИИ, или МОРСКИЕ ОГУРЦЫ
Тело бочонком или цилиндрическое, брюш-
ная сторона не уплощена в виде подошвы.
Щупальца у живых сильно ветвятся. Амбула-
кральные ножки расположены пятью продоль-
ными полосами или рассеяны по всей поверх-
ности тела (подсем. Phyllophorinae). Извест-
ковые тельца самой разнообразной формы:
„столики", пластинки, могут быть редко рас-
сеяны в коже или лежать тесно, образуя
сплошной жесткий панцырь (род Sphaerothuria).
Водные легкие имеются. Мелководные и глу-
боководные формы.
Cucumaria japonica Semper — Японский морской огурец
(Табл. LXIV, рис. 1)
Тело бочонком, рот на переднем конце
тела, 10 щупалец. Крупные втяжные амбула-
кральные ножки по 5 амбулакрам, отдельные
ножки могут встречаться и между ними.
Известковые тельца в виде узких продыряв-
ленных пластинок с изрезанным краем и
бугорками на внешней поверхности, редко
рассеяны в коже и имеются только у моло-
дых животных. Водных легких 2. Цвет боль-
шей частью темный — бурый, фиолетовый, но
встречаются и светло окрашенные и даже
чисто белые особи. Может достигать крупных
размеров — до 50 см.
Обычен на небольших и средних глубинах
в Японском и Охотском морях, по Японскому
побережью и на Командорских островах.
Промысловый объект, используется плотная
хрящеподобная стенка тела.
Cucumaria calcigera (Stimpson)— Хвостатый морской огурец .
(Табл. LXIV, рис. 2)
Тело сильно изогнуто на спинную сторону,
передний конец слегка сужен, задний вытянут
в хвостообразный придаток и заострен. Щу-
палец 10. Амбулакральные ножки не втяжные,
очень мелкие и многочисленные, расположены
строго по 5 амбулакрам в 2 ряда. Кожа плот-
ная, тонкая и жестковатая от известковых
телец 2 родов, лежащих в 2 слоя; во внешнем
слое кожи „столики" с очень характерной
крестообразной или округлой продырявленной
пластинкой и столбиком в центре; во внутрен-
нем слое — удлиненные пластинки с продоль-
ными рядами отверстий. Цвет белый, желто-
ватый; мелкие формы — до 50—60 мм длины.
Встречается в наших дальневосточных
морях на малых и средних глубинах.
Кроме того, обитает в наших северных
морях и по северному побережью Северной
Америки до Гренландии.
Sphaerothuria bitentaculata Ludwig — Жесткая голотурия
(Табл. LXIV, рис. 3)
Тело шаровидное, жесткое и шероховатое,
рот и анальное отверстие на двух возвыше-
ниях на спинной стороне; 10 мелких щупалец.
Известковые тельца в стенках тела — в виде
толстых многослойных губчатых неправильных
очертаний пластинок, с шиповатым столбиком,
стоящим эксцентрично. ' Пластинки лежат
тесно, слегка находя краями.друг на друга,
и образуют сплошной жесткий панцырь.
Стенки тела стекловидные, очень ломкие.
Немногочисленные мелкие амбулакральные
ножки проходят через поры в пластинках и
расположены по амбулакрам, на спине почти
отсутствуют.
В наших водах этот вид встречен в Берин-
говом море на глубине более 4000 м. Вид
известен с больших глубин Индийского и
Тихого океанов.
Сем. PSOLIDAE — ЧЕШУЙЧАТЫЕ ГОЛОТУРИИ
Тело более или менее уплощенное, брюш-
ная сторона образует резко отграниченную
подошву, затянутую тонкой кожей, спина
одета известковыми черепицеобразными че-
28 Атлас беспозвоночных
шуями; амбулакральные ножки исключительно
на брюшной стороне. Рот и анальное отвер-
стие на спинной стороне, 10—15 ветвящихся
щупалец.
— 218 —
Psolus peronii Bell — Чешуйчатая голотурия Перония
(Табл. LXIV, рис. 6)
Тело довольно высокое, цилиндрическое,
с овальной подошвой, амбулакральные ножки
в боковых брюшных амбулакрах в 3—4 ряда
вокруг всей подошвы; в среднем амбулакре
по 12—15 ножек в 2 ряда только на переднем
и заднем концах тела. Спина одета мелкими
чешуйками, затянутыми тонкой кожицей. Из-
вестковые тельца в подошве и щупальцах
в виде клубочков, корзиночек и продырявлен-
ных пластинок с изрезанным краем. Цвет у жи-
вых кирпично-красный, в спирту выцветает
до белого. Достигает 60 мм длины.
Известна в северо-западной части Берин-
гова моря и из Чукотского с небольших глубин.
Psolus japonicus Ostergren — Японская чешуйчатая голотурия
(Табл. LXIV, рис. 5)
Тело сильно уплощенное, подошва почти
круглая, спина одета очень крупными грубыми
чешуями с утолщенным краем, покрытыми
редкой неравномерной гранулировкой. 10 щу-
палец.
Амбулакральные ножки в боковых брюш-
ных амбулакрах в 3 ряда; средний брюшной
амбулакр только намечен несколькими нож-
ками.
Известковые тельца в коже подошвы в виде
округлых пластинок с крупными отверстиями:
от внешней поверхности пластинки отходят
длинные неправильные отростки, соединенные
перекладинами и образующие сложное и
густое сплетение. Цвет у живых красный.
Размер 80—90 мм в длину.
Известна из Японского моря и с побережья
Южного Сахалина, с глубин 40—50 м.
Сем. SYNAPTIDAE —БЕЗНОГИЕ ГОЛОТУРИИ
Тело вытянутое, червеобразное, с тонкой сигмоидных тел, ажурных пластинок и якорь-
прозрачной кожей, щупальца простые, с паль- ков. Водных легких нет.
цевидными отростками, амбулакральные ножки Семейство включает как мелководные, так
полностью отсутствуют. Известковые тельца и глубоководные формы,
в стенках тела в виде колесиков, палочек,
Chiridota pellucida Vahl — Прозрачная хиридота
(Табл. LXIV, рис. 8)
Тело длинное, червеобразное, заостренное
на заднем конце, 12 щупалец с 5—7 парами
пальцевидных отростков.
Кожа прозрачная, бесцветная, слегка розо-
ватая или желтоватая, с белыми точкамии
бугорками, представляющими собой скопления
известковых телец, имеющих вид колесиков;
в щупальцах лежат короткие палочки с шипо-
ватыми концами.
Обитает в наших дальневосточных морях,
а также в наших северных морях и восточной
части Атлантики, на глубинах 200—300 м.
Myriotrochus rinkii Steenstrup — Мириотрох
(Табл. LXIV, рис. 9)
Тело короткое, мешковидное, закругленное
на заднем конце; 12 щупалец с пальцевидными
придатками. Известковые тельца рассеяны
в стенках тела, главным образом на спинной
стороне, и имеют вид колесиков с 12—15
спицами и зубцами по внешнему краю ободка.
Достигает 40—60 мм длины. Кожа прозрачная.
Встречается в Чукотском, Беринговом и
Охотском морях (у западного берега Кам-
чатки). Распространен циркумполярно, обычен
в Баренцевом и Карском морях, на малых и
средних глубинах.
ЛИТЕРАТУРА
Баранова 3. И. 1955. Новые виды и подвиды
иглокожих из Берингова моря. Тр. Зоолог,
инет. АН СССР, т. XVIII.
Дьяконов А. М. 1938. Монографический очерк мор-
ских звезд северо-западных частей Тихого океана
(Echinodermata, Asteroidea). I. Род Leptasterias
Fisher. Тр. Зоолог, инет. АН СССР, т. IV, в. 5,
стр. 749—915, табл. I—XX.
Дьяконов А. М. 1949. Определитель иглокожих
дальневосточных морей. Изв. Тихоокеанск. научно-
— 219
исслед. инет. рыби. хоз. и океаногр., т. 30, стр. 1—
127, табл. I—XXII.
Дьяконов А. М. 1950. Глубоководный элемент
в фауне морских звезд . Охотского моря. Исслед.
дальневосточных морей СССР, в. 2, стр. 28—57.
Дьяконов А. М. 1950. Монографический очерк мор-
ских звезд северо-западной части Тихого океана
(Echinodermata, Asteroidea). И—IV. Исслед. дальне-
восточных морей СССР, в. 2, стр. 58—139.
Дьяконов А. М. 1950. Морские звезды морен СССР.
Определители по фауне СССР, изд. Зоолог,
инет. АН СССР, № 34, стр. 1—199, 23 табл.
Дьяконов А. М. 1954. Офиуры (Змеехвостки) морей
СССР. Определители по фауне СССР, изд. Зоолог,
инет. АН СССР, No 55, стр. 1—135.
Савельева Т. С. 1933. К фауне голотурий Япон-
ского и Охотского морей. Исслед. морей СССР,
в. 19, стр. 37—58.
Савельева Т. С. 1941. II. К фауне голотурий
дальневосточных морей СССР. Исслед. дальневос-
точных морей СССР, в. 1, стр. 73—103.
Clark Н. L. 1911. North Pacific Ophiurans in the
Collection of the United States National Museum.
Smiths. Inst. U. S. Nat. Mus., Bull. 75, pp. 1—297.
Clark H. L. 1914. Hawaiian and other pacific Echini.
The Clypeastridae etc. Mem. Mus. Comp. Zool.
Harvard Coll., v. XLVI, № 1, pp. 1—78,
pls. 122-143.
Clark H. L. 1917. Hawaiian and other pacific Echini.
The Echinoneidae etc. Mem. Mus. Comp. Zool. Har-
vard Coll., v. XLVI, № 2, pp. 91—269, pls. 144—161.
Fisher W. 1911, 1928. Asteroidea of the north paci-
fic and adjacent waters. Smiths. Inst. U. S. Nat.
Mus., Bull. 76; 1911: pt. 1, Phanerozonia and Spi-
nulosa, pp. 1—419, pls. 1—122; 1928: pt. II, Forci-
pulata, pp. 1—245, pls. 1—81; pt. Ill, Forcipulata,
pp. 1—225, pls. 1—93.
Mortensen Th. 1943. A monograph of the Echi-
noidea, v. Ill, 3, pp. 106—443, pls. 1—LXVI.
Ohshima. 1915. Report on the holothurians collected
by the US Fisheries steamer „Albatross" in the
north-western Pacific. Proc. U. S. Nat. Mus., v. 48,
pp. 213—291, pls. 8—11.
28*
ТИП ЩЕТИН КОЧЕЛЮСТНЫЕ -CHAETOGNATHA
Класс ЩЕТИНКОЧЕЛЮСТНЫЕ CjH А Е Т О G N А Т И А
М. А. Виркетис
К классу щетинкочелюстных относятся
исключительно морские организмы, ведущие
планктонный образ жизни.
Щетинкочелюстные характеризуются удли-
ненным телом стреловидной формы, за что
их часто называют „стрелками". Тело их де-
лится двумя поперечными перегородками на
три отдела: голову, туловище и хвост. Бла-
годаря тонкости наружных покровов тело
почти совершенно прозрачно, вследствие этого
хорошо видны как поперечные перегородки,
так и все внутреннее строение организма.
Щетинкочелюстные получили свое наиме-
нование из-за особого ловчего (хватательного)
аппарата, состоящего из удлиненных крючко-
видных щетинок, расположенных по бокам
головы и служащих для ловли и удержания
добычи. В передней части головы около рта
расположены один или два ряда очень мелких
зубчиков, удерживающих добычу при заглаты-
вании.
Число крючковидных щетинок и зубчиков
различно у разных видов щетинкочелюстных
и является одним из систематическихпризнаков.
На спинной стороне головы имеется одна пара
глаз. По бокам тела в туловищном и хвостовом
отделах располагаются одна или две пары
боковых плавников — прозрачные перепонки
с опорными элементами в виде лучей. Хвосто-
вой отдел на заднем конце несет один непар-
ный хвостовой плавник округло-треугольной
формы, снабженный, как и боковые плавники,
опорными лучами. Щетинкочелюстные обое-
полы. Яичники расположены в задней части
туловища по бокам пищеварительного тракта.
Семенники заполняют хвостовой отдел живот-
ного. Они открываются в особые семенные
пузырьки, расположенные по бокам хвостового
отдела между задним боковым плавником и
непарным хвостовым. Их строение и положе-
ние имеют значение в систематике.
Размеры тела у различных представителей
очень различны и колеблются от 5—6 мм до
8—9 см.
Щетинкочелюстные ведут очень подвижный
образ жизни и, являясь активными хищниками,
представляют опасных врагов и значительных
конкурентов в питании для молоди рыб.
Для северной половины Тихого океана
известны роды Sagitta, Ptefosagitta,Eukrohnia,
Krohnia и Spadella. В наших дальневосточных
морях щетинкочелюстные почти не изучены.
Сем. SAGITTID АЕ —САГИТТИ ДЫ, или МОРСКИЕ СТРЕЛКИ
Sagitta elegans Ver ill — Тонкая морская стрелка
(Табл. XIX, рис. 14)
Отличительным признаком этого вида расположена приблизительно по середине тела,
является наличие 2 пар почти равных по длине а задняя пара последней своей третью захваты-
боковых плавников. Первая пара плавников вает хвостовой отдел. Число челюстных щети-
— 221 —
нок колеблется от 8 до 12. Число передних зуб- Весьма обычна в планктоне Японского,
чиков равно 7—8, задних 15—20. Размер поло- Охотского и Берингова морей и имеет почти
возрелых экземпляров 20—-30 мм. всесветное распространение.
ЛИТЕРАТУРА
(Г а л ь ц о в П.) G а 1 z о w Р. 1909. Chaetognatha der Tokioka Т. 1940. The Chaetognath fauna of the
pacifischen-borealen Subregion. Zool. Jahrb., Abt. waters of Western Japan. Rec. Oeeanogr. Works
Sy st., Bd. 28, S. 1—22, Japan, v. 12, № 1, pp. 1—22.
ТИП ХОРДОВЫЕ-CHORDATA
Подтип ПОЛУХОРДОВЫЕ —HEMICHORDATA
Класс КИШЕЧНОДЫШАЩИЕ — ENTEROPNEUSTA
А. В. Иванов
Вторичноротые (Deuterostomia) с вытянутым
телом, разделенным на три отдела — предро-
товой хоботок, короткий воротничок и длин-
ное туловище.
Отделы тела имеют свои целомические
полости: хоботок — непарный целом, воротни-
чок и туловище — парные целомы. Имеется
внутренний скелет в шейке хоботка и в во-
ротничке. Кишечник прямой, с многочис-
ленными парными сегментарными жабер-
ными отверстиями в передней своей части.
Кровеносная система с сердцем, лежащим
в хоботке; в основном состоит из продольных
спинного и брюшного сосудов. Нервная си-
стема со спинным и брюшным стволами в ту-
ловище и с трубковидным мозгом в воротничке.
Раздельнополы. Половые железы многочис-
ленны, лежат в переднем участке туловища
по бокам от кишечника. Характерна личинка
торнария, близкая к личинке иглокожих ди-
плевруле.
Исключительно морские животные, обитаю-
щие преимущественно у берегов, часто в зоне
приливов—отливов, в грунте, под камнями.
Сем. HARRIMANIIDAE — ГАРРИМАНИИДЫ
Внутренний скелет простирается до заднего ного придатка. Печеночные мешочки отсут-
края воротничка. Хоботок без червеобраз- ствуют.
Saccoglossus mereschkowskii (N. Wagner) — Саккоглосс Мережковского
(Табл. LXV, рис. 7)
Хоботок очень длинен; воротничок почти
такой же длины, как и ширины; имеются
боковые половые валики, спинные — отсут-
ствуют. Жаберные отверстия малы, но ясно
различимы. Половые железы представлены
только брюшными рядами. Длина тела до 10 см.
Окраска кирпично-красная.
Живет в песке осушной зоны в северной
части Охотского моря; Встречается также
в Белом и Баренцевом морях.
ЛИТЕРАТУРА
Велихов Д. В. 1947. К морфологии и систематике
к ишечнодышащих (Enteropneusta), встреченных
в морях СССР. Учен. зап. Казанск. Гос. педагогии,
инет., фак. естествозн., No 5, стр. 43—83.
Ваи-дер Хорст К. 1933. Кишечнодышащие (Ente'
ropneusta) морей СССР. Исслед. морен СССР
в. 19, стр. 73—78.
— 223 —
Класс ПОГОНОФОР Ы-POGONOPHORA
А. В. Ив ан о в
Недавно открытая советскими экспедициями
в дальневосточных морях очень своеобразная >
группа вторичноротых животных (Deuterosto-
mia), представляющая собой, повидимому, са-
мостоятельный тип беспозвоночных (Иванов,
1955).
Погонофоры ведут донный неподвижный
образ жизни, обитая в твердых длинных цилин-
дрических трубках (табл. LXV, рис. 1,6), тор-
чащих из ила и состоящих из органического
рогоподобного вещества.
Тело * погонофор необычайно длинно
(табл. LXV, рис. 1,а), часто нитевидно (длина
тела обычно в сотни раз превышает его ши-
рину), состоит из короткого переднего отдела,
снабженного спереди спинной „головной" ло-
пастью и несущего венец длинных щупалец,
или рук, и очень длинного туловищного отдела.
Передний отдел состоит из двух внешне не
разграниченных сегментов и содержит пару
целомодуктов. Щупальца имеют свои целоми-
ческие полости. Туловищный отдел представ-
ляет собой чрезвычайно вытянутый задний
сегмент тела; в-нем лежат половые органы.
Строение щупальцевого аппарата весьма
разнообразно. В состав его входит различное
число щупалец (от одного до 200 с лишним),
то свободных, то спаянных друг с другом
почти на всем своем протяжении. В последнем
случае образуется или полый внутрищупаль-
цевый цилиндр, или щупальцевая пластинка,
свернутая спирально наподобие рулона бумаги.
Основание венца щупалец подковообразно
или имеет форму круга или же, наконец, в виде
винтообразной линии тянется на поверхности
штопорообразного выроста тела — щупальце-
носца (лофофора).
Каждое щупальце снабжено несколькими
продольными рядами длинных одноклеточных
пиннул, торчащих внутрь кроны. Щупальца
и пиннулы имеют кровеносные сосуды, выпол-
няют дыхательную функцию и служат для
собирания пищи (планктона и детрита), ее
переваривания и всасывания.
На брюшной стороне переднего отдела
лежит уздечка, т. е. пара косых кутикуляр-
ных ребрышек, направленных назад своими
медиовентральными концами. Этими ребрыш-
ками животное, повидимому, опирается на край
трубки,' когда высовывает из нее передний
конец тела. В туловищном отделе различаются
два главных участка — преаннулярный и пост-
аннулярный, разделенные двумя сближенными
прикрепительными поясками. Преаннулярный
участок в своей начальной части снабжен ши-
роким брюшным желобком, который кзади
постепенно сглаживается. Валикообразные
края желобка несут маленькие прикрепитель-
ные подушечки, снабженные каждая хитиноид-
ной пластинкой. Эти органы, служащие для удер-
живания за внутреннюю поверхность трубки,
располагаются впереди метамерно, но там,
где брюшной желобок сглаживается, приобре-
тают беспорядочное расположение. Пояски
прерваны на брюшной стороне; каждый сла-
гается из нескольких рядов крошечных зазуб-
ренных хитиноидных пластинок. Постаннуляр-
ный участок несет метамерные поперечные
ряды маленьких прикрепительных подушечек
с хитиноидными пластинками.
Внутреннее строение погонофор известно
еще недостаточно. Самой своеобразной его
чертой является полное отсутствие кишечника
и каких бы то ни было следов рта и аналь-
ного отверстия. Сильно развитый кровенос-
ный аппарат содержит красную кровь. Нервная
система, состоящая из мозга, лежащего в „го-
ловной" лопасти, и спинного непарного ствола,
крайне примитивна и целиком лежит в толще
кожного эпителия.
Погонофоры раздельнополы; половой ди-
морфизм отсутствует. В половых путях самцов
формируются многочисленные сперматофоры.
Погонофоры — типичные морские формы,
обитатели илистого дна, свойственные в боль-
шинстве очень большим глубинам; лишь не-
многие из них живут на сравнительно неболь-
ших глубинах в 100—200 м. Они обнаружены
в морях Дальнего Востока, в северной части
Тихого океана, в области Малайского архи-
пелага и в Северном Ледовитом океане.
В настоящее время известно около 16 ви-
дов погонофор, принадлежащих к 8 родам и
5 семействам.
Сем. SIB OGLINIDAE —ЗИБОГЛИНИ ДЫ
Име ется лишь одно непарное щупальце. Прикрепительные подушечки без пластинки.
Siboglinum sp.— Зибоглинум
(Табл. LXV, рис. 2)
Очень тонкое нитевидное тело заключено
в прозрачную кольчатую трубочку. Пучки этих
трубочек буроватого или слегка зеленоватого
цвета, по виду напоминают нитчатые водо-
росли.
В наших дальневосточных морях Sybogli-
пит sp. распространен довольно широко на
разных глубинах, начиная от 100 м и глубже.
Особенно обычен в западной части Охотского
моря, где местами образует густые поселения.
— 224 —
Сем. POLYBR ACHIIDAE —ПОЛИ Б PAX ИИ ДЫ
Многочисленные свободные щупальца рас-
положены на кругообразном или подковооб-
разном основании. Прикрепительные подушечки
с очень мелкими хитиноидными пластинками.
Birsteinia vitjasi A. Iwanow — Бирштейния Витязя
(Табл. LXV, рис. 3)
Крона щупалец состоит из 12 сравнительно
коротких щупалец, расположенных по кругу.
Впереди уздечки передний отдел тела имеет
резко выраженную кольцевую бороздку. Сред-
няя и задняя части тела не известны. Длина
щупалец 3—4 мм, длина переднего отдела
тела 4.5—5 мм, длина метамерной области
туловища около 10 мм. Сперматофор в виде
вытянутого, слегка изогнутого, заостренного
на концах прозрачного мешочка; снабжен длин-
ной липкой нитью. Длина его около 0.75 мм.
Трубка твердая, непрозрачная, черная, с мато-
вой зернистой поверхностью.
Берингово море, глубина 3800 м.
Polybrachia annulata A. Iwanow — Кольчатая полибрахия
(Табл. LXV, рис. 4)
Многочисленные (38—40), очень длинные
свободные щупальца прикрепляются по пери-
ферии подковообразного основания. Передний
отдел тела впереди уздечки разделен на 4
вторичных колечка. Длина тела до 130 мм.
при ширине около 0.5 мм. Сперматофоры
плоские, листовидные, в форме наконеч-
ника копья; один конец сперматофора
суживается в длинное острие, другой закруг-
лен и от него отходит лентовидный вырост,
продолжающийся в очень длинную и тонкую
нить. Длина сперматофора 0.17 мм. Трубка
не менее 50 см длиной, прямая, твердая, не-
прозрачная, темнокоричневая или чернобурая.
Самая узкая часть трубки состоит из чере-
дующихся узких светлых и широких темных
колец. Большая, наиболее молодая, часть
трубки одноцветна, слагается из отчетливых
участков, причем каждый несет на переднем
конце пленчатую воротничкообразную ото-
рочку.
Берингово море, глубина 3300 м.
Polybrachia barbata A. Iwanow — Бородатая полибрахия
(Табл. LXV, рис. 5)
На переднем конце около 70 длинных сво-
бодных щупалец, сидящих на подковообразном
основании. Впереди уздечки 3 вторичных ко-
лечка. Длина переднего отдела 4 мм при
ширине 1.3 мм. Длина щупалец 20 мм. Спер
матофоры и трубка не известны.
Берингово море, глубина 3800 м.
Сем. LAMELLIS ABELLID АЕ — Л АМЕ АЛИС АБЕ АЛИ ДЫ
Погонофоры со спаянными щупальцами, образующими полый цилиндр.
Lamellisabella zachsi Uschakov — Ламеллисабелла Закса
(Табл. LXV, рис. 1)
Щупальцевая крона из 28—32 очень длин-
ных щупалец, спаянных на протяжении 9/10
своей длины и прикрепленных к телу по кругу.
Без вторичной кольчатости впереди уздечки.
Прикрепительные пластинки в метамерной
области преаннулярного участка туловища
сравнительно крупные, подковообразные,
в других частях туловища мелкие прямоуголь-
ные. Сперматофоры крупные, уплощенные,
прямоугольные с длинной тонкой нитью. Длина
тела 20—25 см при ширине 1—1.5 мм. Трубка
бурая или черная, очень твердая, прямая, глад-
кая; длина ее у крупных экземпляров около
50 см.
Часто встречается в глубоководных частях
Охотского и Берингова морей.
Сем. SPIRO В R ACHIIDAE — СПИРОБРАХИИДЫ
Весьма многочисленные щупальца спаяны
друг с другом в щупальцевую пластинку, ко-
торая свернута спирально. Основание пла-
стинки прикрепляется по винтовой линии, на
поверхности штопорообразного щупальценосца
(лофофора).
— 225 —
Spirobrachia grandis A. Iwanow — Большая спиробрахия
(Табл. LXV, рис. 6)
Щупалец более 200. Передний отдел тела
впереди уздечки без кольчатости. Прикрепи-
тельные подушечки в преаннулярном участке
туловища очень многочисленны и крупны.
Пластинки на них большие (0.1—0.2 мм в по-
перечнике), в виде черных дужек. Самый круп-
ный вид из известных до сих пор погонофор.
Длина щупалец 24—27 мм, длина переднего
отдела тела 4—5 мм, ширина переднего отдела
1.2—2 мм. Окраска при жизни кирпично-крас-
ная. Сперматофоры очень крупные (2.5 мм
в длину), листовидно сплющенные, с острием
на одном конце и с длинной нитью на дру-
гом. Трубка прямая, гладкая, толстостенная,
чернобурая. Диаметр ее спереди до 3 мм.
. Берингово море, глубина 3300 м.
ЛИТЕРАТУРА
Беклемишев В. Н. 1951. К построению системы
животных. Вторичноротые (Deuterostomia), их про-
исхождение и состав. Усп. совр. биолог., т. 32,
в. 2(5), стр. 256—270.
Беклемишев В. Н. 1952. Основы сравнительной
анатомии беспозвоночных. 2-е изд., Изд. „Советская
наука", стр. 1—698.
Иванов А. В. 1949. Новый представитель класса
Pogonophora. Зоолог, журн., т. XXVIII, в. 1,
стр. 79—84.
Иванов А. В. 1951. О принадлежности рода Sibo-
glinum Caullery к классу Pogonophora. Докл.
АН СССР, т. 76, № 5, стр. 739—742.
Иванов А. В. 1952. Новые Pogonophora дальневос-
точных морей. Зоолог, журн., т. XXXI, в. 3,
стр. 372—391.
Иванов А. В. 1955. Основные черты организации Po-
gonophora. Докл. АН СССР, т. 100, № 1, стр. 175—
177; О наружном пищеварении у Pogonophora, там
же, № 2, стр. 381—383; О принадлежности класса
Pogonophora к особому типу вторичноротых — Вга-
chiata A. Ivanov, phylum nov., там же, Кв 3,
стр. 525—596.
(Ушаков П. В.) Uschakov Р. 1933. Eine neue
Form der Familie Sabellidae. Zool. Anz., Bd. 104,
S. 205—208.
Johansson К. E. 1939. Lamellisabella zachsi Uscha-
kov, ein Vertreter einer neuen Tierklasse Pogo-
nophora. Zool. Bidrag f. Uppsala, Bd. 18,
S. 253—268.
Подтип ОБОЛОЧНИКИ—TUNIC AT A
Класс АСЦИД ИИ-AS CIDIAE
П. В. Ушаков
Асцидии во взрослом состоянии ведут сидя-
чий образ жизни. Известны как одиночные
формы, так и колониальные.
Одиночные асцидии, сравнительно крупных
размеров, имеют мешковидное тело, прикреп-
ленное к субстрату либо расширенным упло-
щенным задним концом, нередко с корневид-
ными отростками, либо особым стебельком
или брюшной стороной тела. Свободный конец
тела несет 2 трубки —сифоны: жаберный,
через который вода втягивается внутрь, и
клоакальный — через него, наоборот, вода вы-
брасывается наружу.
Колониальные асцидии более мелкие, со-
браны вместе и могут или соединяться только
задними концами, или, что бывает чаще, по-
гружаются целиком в общую студенистую
массу колонии. Каждая из особей в общих чер-
тах повторяет строением одиночную асцидию.
Снаружи тело асцидии одето выделяемой
покровными тканями толстой кутикулой, плот-
ной или студенистой, в химическом отношении
представляющей особую модификацию клет-
чатки (редкий случай, когда у животного по-
является настоящая клетчатка, свойственная
растениям), — туникой (отсюда и название под-
типа Tunicata), выполняющей роль наружного
скелета. Часто туника окрашена в яркие
оттенки красного, оранжевого, фиолетового
цвета.
Внутри тело асцидии представляет собой
преимущественно объемистую глотку (жабер-
ный мешок), пронизанную многочисленными
жаберными щелями и наполненную водой,
втянутой через жаберный сифон. Из глотки
через жаберные щели вода поступает в жабер-
ную полость и далее через клоакальный сифон
выбрасывается наружу. При этом осуще-
ствляется как дыхание, так и питание асцидий,—
для последнего служат взвешенные в воде
мелкие пищевые частицы, главным образом
различные мелкие организмы.
Внутренние органы (кишечник, гермафро-
дитная половая система) занимают место у зад-
него конца глотки в виде небольшого клубка.
Размножение у асцидий может быть и бес-
полое (почкование), приводящее к образованию
колоний у колониальных форм, и половое. Из
оплодотворенного яйца вылупляется свободно-
плавающая личинка с хвостом, в котором со-
средоточены хорда, нервная трубка, мышечные
ленты, отсутствующие у взрослых форм. При
метаморфозе личинка прикрепляется передним
концом и у нее полностью редуцируется хвост,
тело подвергается перестройке, в результате
чего получается организация взрослой формы.
29 Атлас беспозвоночных
226
Асцидии — исключительно морские живот-
ные, широко распространенные в дальневос-
точных морях. Чаще они живут в прибрежной
Отряд СКЛАДЧАТОЖАБЕРНЫЕ
Высоко специализированный отряд асцидий.
Он содержит одиночные и колониальные
формы, однако в последнем случае каждая
особь совершенно самостоятельна (общее кло-
акальное отверстие наблюдается как исклю-
чение). Разделения на грудной и брюшной
отделы никогда не бывает. Пищеварительный
тракт и половые органы всегда лежат сбоку
или немного ниже жаберного мешка. Жабер-
зоне, но бывают и на больших глубинах.
В дальневосточных водах асцидии изучены
еще далеко не полно.
АСЦИДИИ - STOLIDOBRANCHIATA
ный мешок, как правило, имеет несколько
больших продольных складок. Внутренние про-
дольные сосуды более многочисленны и тесно
расположены на складках жаберного мешка,
чем на его плоских частях. Некоторые предста-
вители отряда имеют ветвистые щупальца,
признак, не наблюдающийся у представителей
других отрядов. Половые железы обычно при-
креплены к внутренней стороне мантии.
Сем. MOLGULIDAE
Тело большей частью шаровидной формы,
иногда грушевидной. Животные свободно на-
ходятся в грунте или реже нижней своей
частью прикрепляются к камням и другим под-
водным предметам. На нижнем конце тела
иногда имеется ножка, разветвленная наподо-
бие корневой системы, с помощью которой
животное удерживается в мягких грунтах.
Туника гладкая или морщинистая, нередко
прозрачная, и через нее хорошо просвечивают
внутренние органы; чаще густо покрыта мел-
кими песчинками. Сифоны или очень короткие,
или же заметно возвышаются над телом, они
сильно сближены, одинаковой величины, или
— ШАРОВИКИ
один значительно длиннее другого. Вводный
сифон с 6 лопастями, выводной — с 4. Щу-
пальца почти всегда ветвистые. Жаберный
мешок с хорошо развитыми складками, от 6
до 7 на каждой стороне. Жаберные щели
изогнуты и расположены в спиральные фигуры;
прямые щели являются исключением. Пище-
варительный тракт на левой стороне; по одной
гонаде на каждой стороне. Характерным и
отличительным признаком семейства является
наличие на правой внутренней стенке тела
бобовидной почки.
Животные чаще встречаются поодиночке,
но иногда образуют сростки.
Molgula griffithsii (MacLevy)— Прозрачная мольгула
(= Molgula crystallina Traust.)
(Табл. LXVI, рис. 1)
Тело немного вытянуто, грушевидной Туника прозрачная, не покрыта песчинками,
формы, с удлиненным стебельком, с помощью Встречается во всех дальневосточных морях,
которого животное прикрепляется к субстрату преимущественно на глубинах от 5 до 100 м.
(нередко сидят на гидроидах и водорослях). Широко распространена в арктических морях.
Сем. PYURIDAE —ПИУРИДЫ
Тело весьма разнообразной формы: округ-
лое, почти шарообразное, веретенообразное
или сплющенное, с удлиненной ножкой, или
нижняя часть тела образует широкую подошву
с корневыми придатками. Туника очень плот-
ная, кожистая; поверхность гладкая, морщи-
нистая или бугорчатая, часто усажена сосоч-
ками, а также разнообразной формы и вели-
чины иглами и шипиками. Сифоны широко рас-
ставлены, четырвхлопастные. Жаберные щу-
пальца всегда сложные. Жаберный мешок
имеет от 5 до 6 складок на каждой стороне;
щели обычно прямые, но на складках могут
переходить в спирально расположенные фи-
гуры; у рода Boltenia щели расположены
в спинно-брюшном направлении, т. е. перпен-
дикулярно к внутренним продольным сосудам.
Пищеварительный тракт расположен слева или
несколько вентрально от жаберного мешка.
Желудок часто снабжен печеночными ло-
пастями. Гонады одна или несколько на каждой
стороне.
Многие представители этого семейства
достигают весьма крупных размеров.
Boltenia ovifera (Linne) — Стебельчатая больтеяия
(Табл. LXVI, рис. 2)
Тело преимущественно яйцевидной формы, ряющееся у основания в подошву, с помощью
с длинной округлой ножкой, несколько расши- которой животное прикрепляется к субстрату.
— 227 —
Длина ножки иногда в 3 раза и более длиннее
самого тела (до 200—250 мм). Поверхность
тела или совершенно гладкая, или морщинистая,
иногда покрыта короткими ворсинками или
небольшими сосочками (последнее у молодых).
Сифоны короткие, но ясно различимые, распо-
ложены на спинной стороне, вводной ближе
к месту прикрепления ножки, а выводной
отодвинут от него приблизительно на 1/i всей
окружности. Окраска белая или оранжевая.
Встречается в Охотском и Беринговом
морях, преимущественно на глубинах 25—
100 м, на галечном грунте, обычно совместно
с губками и гидроидами.
Boltenia echinata Linne — Колючая больтения
(Табл. LXVI, рис. 3)
Форма тела шаровидная, поверхность густо
покрыта звездчатыми шипами, придающими
асцидии сходство с репейной шишкой. Каждый
шип состоит из вертикального стержня, от
которого лучами расходятся щетинки второго
порядка. Сифоны скрыты под густым покро-
вом шипов. Окраска серовато-оливковая. До
20—25 мм в поперечнике.
Довольно обычна во всех дальневосточных
морях, селится на каменистых грунтах, среди
губок, мшанок и гидроидов, чаще на глубинах
до 100 м. Встречается в Арктике.
Tethyum roretzi Drasch—Бугорчатый тетиум
( Halocynthia roretzi Drasch)
(Табл. LXVI, рис. 4)
Форма тела овальная, поверхность с круп-
ными шиповатыми буграми наподобие сосков.
Окраска яркокрасная. Высотой до 20 см.
Встречается лишь в южной части Японского
моря (залив Петра Великого), на глубине
1 м среди зарослей филлоспадикс на рифах.
Tethyum aurantium (Pallas) — Пурпурный тетиум
[= Halocynthia aurantium (Pallas)]
(Табл. LXVI, рис. 5)
Тело шаровидно-овальной формы. Поверх-
ность тела гладкая или покрыта очень мелкими
шипиками. Окраска яркокрасная или оран-
жевая. Нередко сидят большими группами.
Сифоны крупные, далеко выдаются наружу.
Весьма крупная форма из одиночных асцидий
(до 15 см высотой).
Отмечен для всех дальневосточных морей.
Довольно обычен в арктических морях. При-
держивается мелководий и каменистых грунтов.
Сем. STYELIDAE — СТИЕЛИДЫ
Форма тела весьма разнообразная, с нож-
кой, или нижняя часть тела образует широкую
подошву. В большинстве случаев встречаются
поодиночке, но иногда путем почкования обра-
зуют большие сростки, которые, однако, не
имеют общего клоакального отверстия. Туника
обычно толстая, плотная, кожистая; иногда
тонкая, прозрачная и очень редко студенистая.
Оба сифона четырехлопастные или щелевид-
ные. В отличие от остальных щупальца у них
простые, неразветвленные. Обычно 4 больших
продольных складки на каждой стороне жабер-
ного мешка. Жаберные щели всегда прямые
и расположены продольно. Пищеварительный
тракт внизу и на левой стороне. Стенка же-
лудка имеет складки, часто присутствует
слепой изогнутый придаток. Гонады по форме
и количеству сильно варьируют, прикреплены
к внутренней стенке мантии. Характерный при-
знак семейства — наличие выростов внутрен-
ней стенки мантии. :
Pelonaia corrugata Forbes et Goods — Морщинистая пелонаия, или песчаная асцидия
(Табл. LXVI, рис. 6)
Тело сильно вытянутое, бутылкообразной
формы, несколько расширенное в нижней части.
Поверхность тела с многочисленными попереч-
ными складками, покрыта мелкими песчинками.
Подошва отсутствует, животное сидит верти-
кально в песчанистом грунте. Окраска серая.
До 40—60 мм в высоту.
Широко распространена в холодных и
умеренных водах северного полушария; встре-
чается во всех дальневосточных морях, пре-
имущественно на глубинах 0—50 м, но в Япон-
ском море (залив Петра Великого) спускается
на глубины и более 400 м. Мелководный вид,
характерный для песчанистых грунтов. ;
29*
— 228 —
Отряд ГЛАДКОЖАБЕРНЫЕ АСЦИДИИ — PHLEBOBRANCHIATA
Колониальные и одиночные асцидии, отли-
чающиеся отсутствием складок в жаберном
’мешке, поверхность последнего плоская. На
внутренней поверхности жаберного мешка рас-
положена система плоских трубчатых внутрен-
них продольных сосудов, поддерживаемых со-
сочкообразными выростами. В некоторых родах
эта система редуцируется или отсутствует
полностью, что приводит к более простому
строению жаберного мешка. Жаберные щу-
пальца всегда простые, щели прямые или рас-
положены спирально. Гонада присутствует
только на одной стороне животного, обычно
тесно связана с кишечной петлей.
Сем. RHODOSOMATIDAE —РО Д030М АТ ИДЫ
Небольшая группа асцидий с более или
менее прозрачной туникой и простыми щу-
пальцами. Важный отличительный признак
этого семейства — положение пищеваритель-
ного тракта на правой стороне. Гонады рас-
положены в кишечной петле или близко от нее.
Chelyosoma orientale Redikorzev —Восточная хелиозома
(Табл. LXVI, рис. 7)
Тело сильно сплющенное, верхняя поверх-
ность совершенно плоская, покрыта шести-
угольными пластинками, окружающими сифоны.
Окраска коричневато-желтая. Диаметр до
30—40 мм, высота 15—20 мм. Обычно сидят
группами из нескольких животных.
В своем распространении вид ограничен
дальневосточными морями, селится на камнях,
преимущественно на глубинах от 15 до 200 м.
Отряд КОЛОНИАЛЬНЫЕ АСЦИДИИ — APLAUSOBRANCHIATA
Колониальные животные, состоящие из боль-
шого количества отдельных особей, заключен-
ных в общую мантию (тунику); при этом
отдельные особи, образующие колонии, распо-
лагаются группами наподобие розеток. Кло-
акальные сифоны у всех особей открываются
в одну общую клоакальную полость, которая
имеет одно выводное отверстие. Отдельные
особи обычно очень мелки (всего несколько
миллиметров), а сама колония нередко дости-
гает огромных размеров и имеет неправиль-
ную шаровидную или бугорчатую форму.
Тело каждой особи разделено на 2 или 3
части (грудная, брюшная и иногда послебрюш-
ная). Пищеварительный тракт, органы размно-
жения и сердце у некоторых видов располо-
жены в брюшной части, у других — пищевари-
тельный тракт в брюшной, а половые про-
дукты— в послебрюшной. Грудную часть тела
заполняет жаберный мешок. Щупальца всегда
простые, жаберный мешок без складок и
внутренних продольных сосудов. Спинная
пластинка состоит из язычков, отходящих от
поперечных сосудов несколько слева от спин-
ной линии.
Сем. SYNOICIDАЕ —СИНОИЦИДЫ
Тело взрослого животного состоит из 3 ча-
стей, при этом последняя часть содержит
органы размножения и сердце. Размножение
может происходить путем почкования — попе-
речная сегментация послежаберной части.
У большинства представителей жаберное от-
верстие 6-лопастное. Жаберный мешок обычно
длинный и с большим количеством щелей.
Колонии весьма массивные, неправильной
формы.
Отдельные особи расположены большей
частью в неправильные системы.
Amaroucium soldatovi Redikorzev — Амаруциум Солдатова
(Табл. LXVI, рис. 8)
Колонии массивные, неправильной формы,
с несколько расширенной и плоской верхней
частью и удлиненной широкой нижней частью
(иожкой); нередко отдельные колонии сра-
стаются в группы. Верхняя поверхность глад-
кая, с многочисленными мелкими папиллами
у наружного отверстия особей, обычно покрыта
мелкими песчинками, остатками диатомей и пр.
Туника прозрачная, довольно плотная, пер-
гаментовидная. Расположение особей нечетное.
Окраска колонии темносерая, отчасти фиоле-
товая.
— 229 —
Размеры отдельных колоний свыше 10 см.
Образует характерные крупные шары темно-
фиолетового цвета. Пока известна лишь из
Охотского моря с глубин 22—32 м.
ЛИТЕРАТУРА
Остроумов А. А. и М. Н. Павленко. 1911.
Об асцидиях залива Петра Великого. Ежегодн.
Зоолог, музея Акад. Наук, т. 16, стр. 19—28.
Редикорцев В. В. 1916. Оболочники. Фауна Рос-
сии, в. I, стр. 1—336.
(Редикорцев В. В.) Redikorzev V. 1927. Zehn
neue Ascidien aus dem fernen Osten. Zool. Jahrb.,
Abt. Syst., Bd. 53, S. 373-404.
(Редикорцев В. В.) Redikorzev V. 1934. Neue
Ascidien aus dem fernen Osten. Festschr. von Prof.
Dr. E. Strand, v. 3, Riga, стр. 122—127.
Редикорцев В. В. 1941. Асцидии дальневосточных
морей СССР. Исслед. дальневосточных морей СССР,
в. I, стр. 164—212.
Berrill N. I. 1950. The Tunicata. Ray. Soc., № 133,
pp. 1—354.
Name W. G. van. 1945. The north and south american
Ascidians. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., v. 84, New
York, pp. 1—476.
Oka A. 1935. Ascidiae simplices. Report of the Biolo-
gical Survey of Mutsu Bay, 28. Sc. Rep. Tohoku
Imp. Univ., v. 10, pp. 427—466.
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ
А
Абиетинария-елочка 59
Аглаита пальцевидная 60
Адмета зеленоватая 180
Адонхолаймус'стремительный 79
Акантонотозоматиды 136
Акантостомелла норвежская 43
Акантохитон краснополосый 165
Акартииды 118
Акартия Клауса 119
Акмея шлемовидная 167
Аксииды 151
Аксинеллиды 49
Алаурииа 71
Аллопора Мозели 54
Алоидиды 197
Альбунеиды 152
Альвеолофрагмиум округлый 25
Альфеиды 148
Альционидииды 102
Альционйдий червеобразный 102
Амаруциум Солдатова 228
Амикула одетая 165
,, Палласа 165
Аммобакулитес шлемовидно-вздутый
25
Аммотеиды 160
Аммотея аляскинская 160
Аммотрипаиа 90
Аммофроидикулярия арктическая 24
Ампелиска большеголовая 135
„ вилконосая 135
„ Дерюгина 135
„ Эшрихта 134
Ампелисциды 134
Амфарета остроиглая 93
Амфаретиды 93
Амфиодия русская 212
Амфитое восточный 141
Амфиуриды 212
Анаитис полиноидный 82
Аномалиниды 31
Аномии 191
Аномия гигантская 191
Аноникс обыкновенный 133
Антипланес 180
Аитомастус Рылова 64
Антоциртиды 34
Антуриды 129
Анцистролепис беринговоморский 179
„ двуребристый 179
Аориды 141
Арахнокорис сомнительный 34
Аргобукцииум решетчатый 175
Арицииды 87
Арка Боукарда 187
Арка раздутая 187
Арки 187
Арктуриды 131
Арктурус бугорчатый 131
„ волосатый 131
„ ульбанский 131
„ шиповатый 131
Армауерииды 76
Архидорис бугорчатый 183
Аскориих гладкий 160
Ассиминеиды 172
Ассиминея японская 172
Астарта северная 192
Астарты 192
Астерииды 209
Астериниды 205
Астероникс 211
Астрокл глубоководный 208
Астроризиды, или звездчатые фора-
миииферы 23
Астроринх 71
Астроринхиды 71
Астросфериды 32
Атилиды 137
Атолла 63
Аулакаита глубинная 35
Аулакантиды 34
Аулоспатис изменчивый 35
Аулосфера лабрадорская 35
Аулосфериды 35
Аурелия, или ушастая медуза 62
Б
Банкия 198
Башенка изъеденная 172
„ тихоокеанская 172
Башенки 172
Беаиия колумбийская 105
Безногие голотурии 218
Бентопектиниды 204
Берингиус Стимпсона 179
Бероиды 68
Библис Гаймарда 135
Бирштения Витязя 224
Биселлярииды, или двуячеистые
мшанки 104
Биспира многообразная 94
Бляшковидные моллюски 174
Бовербанкия составная ЮЗ
Боконогие голотурии 216
Бокоплав охотский 140
» прибыловский 140
Боливина шиповатая 28
Больтеиия колючая 227
,, стебельчатая 226
Бонеллии 96
Бонеллия японскаи 96
Боиневиелла гигантская 58
Боиневиеллиды 58
Боргелла бугристая 102
Ботрииема 61
Брада зернистая 89
„ сахалиискан 89
Брахидиастилис шестизубый 126
Бриариды 65
Бризингиды 208
Бугенвиллиды 53
Бугула Бирули 105
Бугулопсис беринговоморский 105
Букциниды 176
Букцинум Баяна 178
„ Веркрюцена 178
„ гигантский 178
» Миддеидорфа 179
„ охотоморский 178
„ серый 179
„ штрихованный 178
Булимина 28
Булиминиды 28
В
Вальвулинерия охотская 29
Вальвулиниды 26
Веббинелла полушаровидная 23
Веерные крабы 152
Везикулярииды, или пузырчатковые
мшанки 102
Велютина волнистая 174
„ карликовая 175
„ складчатая 175
Венус Стимпсона 193
Венусы 193
Вернеуилина чужеземная 25, I
Вернеулиниды 25
Виргулярииды 66
Волосатые крабы 157
Волчки 170
— 231 —
Волчок сангарский 170
Волютарпа ампуловидная 179
Волютопсиус волнистоштрихованный
177
,, каштановый гладкий 176
Вортицерос 72
Г
Галатеиды 152
Гаммариды 139
Гаплофрагмоидес красивый 25
Гарпиния Кобяковой 135
Гарриманииды 222 ,
Геккелиана неправильная 36
Геликостомелла шиловидная 42
Геммария шарообразная 52
Генриция колючая 208
„ многоиглая 208
Геодииды 46
Геодия Мюллера 46
Гетеропииды 45
Гетеропора перепончатая 102
Гетеропориды, или разнопоровые
мшанки 101
Гиалонема японская, или японская
стеклянная губка 46
Гиалонематиды 46
Гигантские многоколенчатые 160
Гидрактииия Альмана 54
Гидрокораллы 54
Гименодора 148
Гипераммииа узловатая 24
Гиперамминиды 23
Гиперииды 144
Гиппастерия колючая 205
Гиппокрепина цельная 24
ГипполитидЫ 149
Гиппоподииды 62
Гладкостебельчатка восточная 107
Глазчатые кальмары 200
Глицера крупноголовая 83
Глицериды 83
Глицимериды 187
Глицимерис белолинейный 187
Глобигерина Эггера 30
Глобигериниды 30
Глубоководная голотурия Мюррея 216
Глубоководная звезда Дерюгина 209
Гнатофаузия гигантская 145
Голотурия жесткая 217
„ съедобная 216
Голубки (моллюски) 176
Гомфина волнистая 193
Гонатус-начальник 200
Гонатус Фабриция 200
Гонатусы 200
Гоиионема ядовитая, или медуза-
крестовичок 55
Горгонеллиды 66
Горгоиоцефал восточный 211
Горгоноцефалиды 211
Граммария сглаженная 58
„ трубчатая 57
Грантесса сложная 45
Грантииды 45
Гребешки 189
Гребешок аляскинский 190
„ беринговоморский 190
„ прекрасный 190
„ приморский 190
„ Рандольфа 191
„ розовый 190
„ Свифта 190
Губка водорослевая роговая 50
„ вороиковидиая решетчатая 47
Губка ершевидная 47
„ кроющая, или корковая ми-
ксилла 48
„ кубаревидная 47
„ перовидная 47
„ пробковая 47
„ прутовидная оранжевая 49
Гурьяновиллия Альбрехта 166
д
Дендробеания флюстроподобная 104
Деидронотиды 181
Дендронотус Долла 182
„ жаброразветвлениый 181
Диастилиды 125
Диастилис аляскинский 125
„ двузубый 125
» Долла 125
Диастопориды 101
Диестотирис ПО
Диплодонта оливковая 192
Дирона белолинейная 184
„ изящная 184
Дироииды 184
Дозииия японская 194
Доклея двузубая 155
Дориды 182
Дорис шиповатый 183
Древоточцы 197
Дулихия шиповатая 143
Е
Евадна тепловодная 114
Евастерия колючая 209
Евдеидрииды 54
Евдендриум ветвистый 54
Евдореллопсис двускладчатый 126
„ Державина 127
Евзириды 138
Евзирус зубценосиый 138
Евкаланиды 116
Евкаланус дальневосточный 116
Евкратея панцырная 103
Евнефтия 64
Евнициды 86
Евплокамис 68
Евритеиия-сверчок 133
Евфрозиниды, или морские ежики 85
Евхетиды 117
Ёдицеротиды 136
Ёж морской обыкновенный 214
3
Звездокрыл сетчатый 207
„ темный 207
Зйбоглиниды 223
Зибоглинум 223
Змеехвостка колючая 212
„ коротколучевая 213
„ крупная 212
„ Сарса 213
У ороастериды 208
Зубогорлые нематоды 76
Зубчатоног гренландский 193
И
Иглоносец двуребрый 173
„ - замечательный 173
„ коронообразиый 173
„ Кройера 174
Иглоносцы 173
Идотеиды, или морские тараканы 130
Идотея восточная 130
„ охотская 130
Изанда блестящая 170
Иифлателла бородавчатая 49
Иольдия северная 186
„ трациевидиая 186
Ихтиобделлиды 95
Ишироцерус гребенчатый 142
„ пильчатый 142
Ишнохитон хакодатскйй 166
Ишнохитониды 166
К
Каберия 106
Кадлина нежная 183
Калаииды 115
Калаиус дальневосточный 115
„ килеватый 115
„ северный 115
„ тихоокеанский 116
Каластакус 151
Каллиаиассиды 151
Кальмар Бертрама 200
„ тихоокеанский обыкновен-
ный 200
Камнебур арктический 196
Камнебуры 196
Камнеточец калифорнийский 188
Кампануланиды 55
Кампанулярииды 56
Кампанулярия гренландская 56
„ китайская 57
Канносфериды 35
Канцеллярииды 180
Кардита Рябининой 192
„ сетчатая 192
Кардиты 192
Кариофиллия 67
Каррериелла жемчужная 26
Карцинобделла 95
Кассидулина калифорнийская 30
Кассидулиниды 29
Кастанеллиды 35
Кастанидиум изменчивый 36
Катушка владивостокская 173
Кинетоскиас; или зонтичная мшанка
105
Кладокарпус стройный 59
Кладококк плетеный 32
Кладонема тихоокеанская 52
Кладориза булавидная 48
Кодонеллиды 40
Кодонеллопсиды 41
Кодонеллопсис восточный 41
Кокслиелла кольчатая 41
Кокслиеллиды 41
Колласпиды 63
Колоссендеиды, или гигантские
многоколенчатые 160
Колоссендейс Дофлейна 160
Конволюта окаймленная 71
„ стрелоносная 70
Конволютиды 70
Конхариды 38.
Коиходерма ушастаи 121
Конхопсис шаровидный 38
Копидогнатус Гурьяновой 158
Корабельные черви 197
Корабельный червь 198
Корбула амурская 197
Корина большая 52
„ пузырчатая 52
Кориниды 51
Корифелла восточная 184
„ рыжежабериая 183
„ тихоокеанская 184
— 232 —
Корифеллиды 183
Коронула 123
Корофииды 142
Корофиум толстоусый 143
Краб водорослевый 156
„ волосатый пятиугольный 157
„ волосатый четырехугольный 157
„ камчатский 154
„ карликовый 156
„ колючий 154
„ маскирующийся 155
„ морщинистый 154
„ мохнатый японский 156
„ прибрежный 156
„ синий 154
„ стыдливый 155
Крабоид Дерюгина 154
Крабоиды 153
Краб-паук 156
Краб-стригуи 155
Крабы-пауки 155
Краигоииды 150
Креветка Миддендорфа 150
„ полярная 149
„ Фабрициуса 150
Кренелла Колумбийская 189
„ сетчатая 189
Крибрилиниды, или решетчатые
мшаики 106
Кризииды 100
Кризия францисканская 100
Кровяика оливковая 195
Кроссота красио-коричневая 61
Ктамалиды 123
Ктамалус Долла 123
Ктенодиск 204
Кубари 168
Кукумарии 217
Куспидарии 198
Куспидария беринговоморская 198
Куспиделла малая 55
Л
Лагена остроребрая 27
Лагеииды 27
Лаквеус калифорнийский 110
Лакуна опоясанная 171
Лакуииды 171
Ламеллисабеллиды 224
Лампропиды 126
Лампропс Беринга 126
Лаомедея длинная 57
Лафёа кустистая 57
Лафёиды 57
Лафёина большая 56
Леда обыкновенная 186
Леды 186
Левкандра 45
Лейкой остроносый 126
Лейкониды 126
Лембос северный 141
Лепета слепаи 168
Лепетиды 168
Лепидепекреум вздутый 134
Лепидоплевр слитиочешуйчатый 162
Лепралиелла 108
Лепротинтиннус прозрачный 40
Лептастерия арктическая 210
„ камчатская 210
„ Фишера 210
Лептоплана 73
Лептопланиды 73
Лигииды 132
Лигия серая 132
Лизианассиды 133
Лима владивостокская 191
Лимы 191
Линеиды 75
Линеус 75
Листоиожка гренландская 82
Литарахниум 33
Литорина грубая 171
„ ситканская 171
Литорины 171
Литуолиды 24
Лихенопора 101 ,
Лихенопориды 101
Ложиоархастер 205
Ломкий ёж Таусенда 215
Лопаточка Куминга 172
Лора 180
Лофогастриды 145
Луидиастер бугорчатый 205
Лумбриконереида неспокойная 86
Люцернарииды 63
м
Магелоиа тихоокеанская 87
Магелониды 87
Макома балтийская 196
„ известковая 196
„ Миддендорфа 196
Мактра полосатая 194
„ сахалинская 195
Мактры 194
Мальданиды 91
Маргарита белополосая 168
„ блестящая 168
,, закрученная 168
„ крупная 168
„ охотская 169
„ пепельная 169
„ ребристая 169
„ русская 169
„ угловая 168
Медузеттиды 38
Мезармауерия прозрачная 76
Мезентерипора 101
Мелита стройная 139
Мембранипорелла, или массивный
решетник 106
„ , или решетник
Араго 106
Мембранипориды, или перепончатые
мшаикн 103
Метопа щитоносная 136
Метридииды (веслоногие рачки) 118
Метридииды (коралловые полипы) 66
Метридиум 67
Метридия охотоморская 118
„ тихоокеанская 118
Мидии 187
Мидия гигантская 188
„ Граяна 188
„ обыкновенная 187
Мизида дальневосточная 145
Мизиды 145
Мииды 197
Микалиды 47
Микропориды, или мелкопористые
мшанки 104
Микропорина 104
Микросетелла обычная 119
Микростомиды 71
Микроциоиа кустистая 49
Микроциониды 49
Миксиллиды 48
Милиаммина Герценштеййа 26
Милиолиды 26
Милиолина трехгребенчатая выпук-
лая 26
Мириозоиды 107
Мириотрох 218
Модиолус 188
Мольгула прозрачная 226
Мопалииды 164
Мопалия Миддендорфа 164
„ Шренка 164
Морская козочка 144
,, лилия северная 203
„ мышь южная 83
„ пуговица 170
„ сандалия 174
„ уточка 121
Морские блохи 140
„ Желуди 122
„ зубы 185
„ клещи 158
„ огурцы 217
„ сверла 197
„ стрелки 220
„ уточки 121
Морское сверло 197
Морской ёж плоский обыкновенный
214
„ ёжик 85
„ желудь гигантский 123
„ „ западный 123
„ „ клювоносный 122
„ „ обычный 122
„ „ ребристый 122
„ зуб 185
„ огурец хвостатый 217
„ „ японский 217
„ слизень гренландский 175
„ „ пятнистый 175
„ таракан восточный 130
Мунидопсис беринговский 152
Муннопсиды 128
Муннопсурус гигантский 128
Мурициды 175
Мускулус гладкий 189
„ морщинистый 188
„ полосатый 188
„ северный 189
„ Филатовой 189
„ черный 189
Мэра Ловена 140
н
Насса изящная 180
Настоящие морские звезды 209
Натика обыкновенная 174
„ япономорская 174
Натики 174
Небалииды 124
Небалия двухвостая 124
Нектокрангои обычный 150
„ толстый 150
Нёктонемертес большой 76
Нектонемертиды 75
Неоамфитрита 93
Нептунея выпуклая беринговомор-
ская 177
„ „ миогоребристая
178
„ „ обыкновенная 178
„ дальневосточная 177
„ пластинчатая 177
„ прибыловская 177
„ ребристая 177
Нереида тихоокеанская 84
Нереиды 84
Нестебельчатые морские лилии 203
Нефтидиды 85
Нефтииды 64
Нефтис темный 85
Нимфа Бражникова 159
- 233 —
Нимфа Гудзона 160
Нимфоны 159
Ногтевидка Гулда 192
Ногтевидки 192
Нодозария ступенчатая 27
Нонион лабрадорский 28
Ноииониды 28
Нототропис Брюггена 138
„ Коллинжт 138
„ Экмана 138
О
Обыкновенная звезда амурская
Обыкновенные креветки 149
„ осьминоги 201
Овальные крабы 156
Овенииды 91
Овения веретенообразная 91
Одиус гребенчатый 136
Одноглаз короткоголовый 136
Ойтона обычная 119
Ойтониды 119
Оксипостия хищная 70
Олиндииды 55
Оиуфис полосатый 86
„ ракушковый 86
Ооринхиды 160
Ореховидка перистая 186
„ тонкая 186
Ореховидки 186
Оросфериды 33
Оросцена королевская 33
Орхестия охотская 140
Осьминог гладкокожий 201
„ Гримпе 200
„ Джильберта 201
„ длиннорукий 201
„ Дофлейна 201
„ калифорнийский 201
„ корейский 202
„ одиозубцовый 201
„ песчаный 202
„ тайванский 201
Отоцелис сахалинская 70
Офелииды 89
Офелия обычная 89
Офиактиды 212
Офиолепидиды 212
Офиопения 213
п
Павонария 66
Пандалиды 148
Пандора владивостокская 198
Пандоры 198
Пантахогон Геккеля 61
Парагоргия древовидная 65
Паракалаииды 117
Паракаланус маленький 117
Парамфитоиды 137
Парамфитоя многозубцовая 137
„ шиповатая 137
Парарпииия крючконосиая 136 ' ч
Паратемисто япономорская 144
Парафавелла вздутая 42
Паревхета японская 118
Пархиале охотский 140
Пасифеиды 147
Пасифея тихоокеанская 147
Патирия гребешковая 206
Пахихелес 152
Пектинарииды 92
Пектннария северная 92
Пелагонемертес 76
Пелагонемертиды 76
Пенилия Шмакера 114
Пеннарииды 52
Пентиас 130
Пентидотея округлая 130
Перегородочник ветвисторебрый 188
Перигонимус многокаиальчатый 53
„ розовый 53
Перистомелла ростральная 107
Перифиллиды 63
Перифиллия 63
Пескожил 90
Пескожилы, или арениколиды 90
Петалотрихиды 43
209 Петушок 193
Пирамидки 173
Пирго Меррея 27
Пирена изменчивая 176
Питария тихоокеанская 194
Пиуриды 226
Плагиостомиды 72
Планктоиетта атлантическая 38
Плейстес тигровый 137
Пленстиды 137
Плицифузус Кройера 176
Плоские ежи 214
Плюмарелла 65
Плюмулярииды 58
Подоцериды 143
Подоциртиды 34
Полибрахииды 224
Полибрахия бородатая 224
„ кольчатая 224
Полидора ресничная 87
Полиницес бледный 174
Полиорхис дальневосточный 56
Полипирамис продырявленный 36
Полифемиды 114
Полицистиды 72
Полицистис 72
Понтогенеиды 139
Понтогенейя черноглазая 139
Порелла мешковидная 108
Породисциды 32
Пороспатиды 37
Пороспатис цельноротый 37
Порцелляиастериды 204
Порцелляниды 152
Потамидиды 172
Потамилла симбиотическая 94
Приапул хвостатый 79
Приапулиды 79
Прибрежные крабы 156
Примноиды 65
Примноя 66
Пробковые губки 46
Пропориды 69
Протомедейя большелапая 141
Прототака Адамса 194
„ Петита 194
„ тонкосетчатаи 194
Протоцистис птицеголовый 37
Псаммобии 195
Псевдокаланиды 116
Псевдокаланус удлиненный 117
Птерастериды 207
Птихоцилиды 42
Птихоцилис притупленный 42
Пулления гребенчатая 30
Р
Рабдаммина глубоководная 23
Радиципс Верилля 66
Ракн-кроты 151
Рак-отшельник волосатый 153
„ „ гребенчатый 153
„ „ Миддендорфа 153
Раки-отшельники 153
Раки-щелкуны 148
Ракушка песчаная 197
„ черная 13, 188
Рамфостомелла двулопастная 108
„ шероховатая 108
Рапана хищная китайская 175
Рахотройис глазастый 139
„ колючий 138
Ребристое веретено 180
Реофакс палочковидный 24
Реофациды 24
Ризодомус Тагац 42
Риссоиды 171
Робулус д’Орбиньи 27
Роговые губки 50
Росинела бледная 128
„ пятнистая 128
России тихоокеанская 199
Роталинды 29
С
Сабеллиды 94
Сабеллярииды 91
Сабеллярия 92
Сагиттиды, или морские стрелки 220
Саккамминиды 23
Саккоглосс Мережковского 222
Салпингелла заостренная 43
Сепиола двуносая 199
Сердцевидка калифорнийская 193
„ ресничная 193
Сердцевидки 193
Сердцевидные ежи 215
Серпула червовидная 94
Серпулиды 94
Сертулярелла гигантская 59
„ трехзубая 59
Сертулярииды 59
Сертулярия большая 59
Сетчатка 109
Сетчатые мшанки 109
Сигмоилина 27
Сидиды 114
Силиква средняя 196
Силициииды 26
Силлида поперечнополосатая 84
Силлиды 84
Синидотея дымчатая 131
„ раздельнохвостая 130
„ серая 131
Синоициды, 228
Скалибрегма вздутая 89
Скалибрегм.йды 89
Скальпеллиды 121
Сквилла 146
Сквиллиды 146
Сколоплос вооруженный 87-
Скрупаринды, или клинковые мшанки
103
Скрупоцеллярииды, или остроконеч-
ники 105
Скрупоцеллярия восточная 106
Скрытопластинчатые 165
Смиттина беринговская -108
„ трехшиповая 107
Смиттиниды 107
Совконожка японская 153
Совконожки 152
Сокарнес двузубчатый 133
Солнечник мохнатый 206
„ тихоокеанский 206
Солнечники (морские звезды) 206
Солнцевидка изящная 32
Соляриелла складчатая 170
„ тусклая 169
30 Атлас беспозвоночных
— 234 —
Спиитер ежевидный 85
Спинтериды 85
Спиониды 87
Спиробрахииды 224
Спиробрахия большая 225
Спиронтокарелла 149
Спиронтокарис Мердоха 149
„ дальневосточный 149
Спирорбис большой 95
„ спиральный 95
Списула 195
Стауротейтиды 200
Стеблеклювник промежуточный 103
Стегопома складчатая 56
Стегоцефал вздутый 134
„ пластиичатоногий 134
Стегоцефалиды 134
Стелодорикс аляскинский 49
Стеносемелла вздутая 41
Стеиотоиды 136
Стериаспис щитоносный 92-
Стефанастерия беловатая 209
Стилариоид пушистый (султанчик) 89
Стиломизис большой 145
Ступенчатка гренландская 173
Ступенчатки 173
Стыдливые крабы 155
Сферомиды 128
Т
Таис ребристый 176
Талассема темная 96
Тегелла вооруженная 103
Тегула простая 170
Теллина белорозовая 195
„ лососёвая 195
Теллины 195
Тенеиды 47
Тоницелла беринговоморская 163
„ зернистая 163
„ ложномраморная 163
„ мраморная 163
Теребеллида извилистая 93
Теребеллиды 93
Теребраталия корейская 110
Теребрателлиды 110
Тетиум бугорчатый 227
„ пурпурный 227
Тинтиинидиды 40
Тинтиннидиум студенистый 40
Тиндинниды 43
Тинтиннопсис Бючли 41
„ Кофоида 40
„ открытый 41
„ урновидный 40
Тиитиниус малый 43
Томоптериды 82
Томоптерис хвостатый 82
Травизия промежуточная 90
Трахииемиды 60
Трепанг 216
Трепанговые 216
Тритоииды 182
Тритония двулопастиая 182
Трихастериды 211
Трофодиск живородящий 204
Трофон сетчатый Гуниера 176
Трубчатка американская 101
Трункателла япономорская 171
Тубулярииды 53
Тубулярия 53
Турбинолиды 67
Тускаретта трубчатая 37
Тускарориды 36
Туярия десятирядная 60
,, туеобразная 60
У
Увигерина хоботная 29
„ чужеземная 29
У льмариды 62
Унделла калифорнийская 43
Уиделлиды 43
Упогебия большая 152
Усиковые черви, или цирратулиды 88
Устрица гигантская 191
Устрицы 13, 191
Ф
Фавелла Эренберга 42
Факеллия обыкновенная 50
Фасколиои обыкновенный 98
Фасколозома перламутровая 97
Фасцигериды 100
фенокальпиды 33
Филактелла тихоокеанская 107
Филлодоциды, или листоножки 82
Фискозома японская 97
Флюстра курильская 104
Флюстрелла гигантская 102
Флюстреллиды 102
Флюстриды 104
Фогтия пятиугольная 62
Фоксоцефалиды, или козырькоголо-
вые 135
Фороиис 99
Форцепия Ушакова 48
Фотиды 141
X
Халецииды 58
Халециум 58
Халиклистус 64
Халикреас малый 61
Халихоидрия северная 50
Хелиозома восточная 228
Хетодерматиды 167
Хетоптер разноногий 88
Хетоптериды 88
Хилостомеллиды 30
Хилостомеллина бахромчатая 30
Хиридота прозрачная 218
Хитои скрытопластинчатый Стеллера
166
Хлоремиды 88
Хондрокладия гигантская 48
ц
Целаканта Догеля
Целлепора Норденшельда 109
Целлепориды, или ячейкопористые
мшанки 109
Целографис королевский 38
Целодеидриды 38
Цибицидес лопастной 31
Цидиппиды 67
Цикламмина решетчатая 25
Цилиндрические ежи 215
Цилиндрический еж Желтый 215
Цилиндростома 72
Цилиндростомиды 72
Йилункул вооруженный 161
имодоце японская 129
Цимотоиды 128
Цингула 171
Цинклопирамис Витязя 33
Циокалиптиды 50
Циркопориды 36
Циркоспатис трехраздельный 36
Цирратул усиковый 88
Циттароцилиды 42
Цоелосфериды 49
ч
Челленжериды 37
ЧелленЖерия 37
Черенки 196
Черенок Крузенштерна 196
Черепашка гладкая 129
„ черноглазая 129
Черноглазка северная 145
Чешуйник бородавчатый 83
Чешуйчатая голотурия Перония 218
„ „ японская 218
Чешуйчатник алеутский 164
Чешунчатопокрытые 162
Чешуйчатые черви 83
„ хитоиы 163
Чилим равнопалый 149
„ северный 148
„ травяной 148
„ углохвостый 149
Чилимы 148
Ш
Шапочки 174
Шаровидные ежи 214
Шаровики 226
Шизодиск-спатанг 32
Шизоплакс Брандта 164
Шизопорелла пористая 107
Широкоголовка северная 164
„ Ушакова 165
Шлемовидка Коротнева 34
Шримс Дерюгина 151
„ Долла 150
,, Шарпа 151
Шримс-медвежонок 151
Шримсы 150
щ
Щелкун короткогребенчатый 148
э
Эгиииды 61
Эгинура 61
Эйфизетта изящная 38
Эктинозомиды 119
Элпидия ледяная 216
Эльфидиум орегонский 28
Эпонидес нежный 29
Эспериопсиды 48
Эспериопсис воронковидный 48
Эсхареллиды 106
Эхиуриды 96
Эхиурус обыкновенный 96
Я
Ясса красивая 142
Яссовые 142
УКАЗАТЕЛЬЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ’
А
Abietinaria abietina 16, 59, IX
Acanthochiton rubrolineatus 165, XLIII
Acanthonotozomatidae 136
Acanthostomella norvegica 43, III
Acartia clausi 119, XXV
Acartiidae 118
Acmaea cassis 167, XLIV
Acmaeidae 167
Admete viridula 180, XLVII
Adoncholaimus fervidus 79, XIX
Aeginidae 61
Aeginura grimaldii 61, IX
Aeropsidae 215
Aeropsis fulva 215, LXIII
Aglantha digitale 60, IX
Alaba 15
Alaria 15
Alaurina 71, XII
Albuneidae 152
Alcyonidiidae 102
Alcyonidium 15
Alcyonidium vermiculare 102, XX
Alectrion festiva 180
Allopora moseleyana 54, VII
Aloididae 197
Aloidis amurensis 197, LIII
Alpheidae 148
Alpheus brevicristatus 148, XXXV
„ japonicus 18
Alvania 172, XLIV
Alveolophragmium orbiculatum 25, I
Amaroucium soldatovi 228, LXVI
Amicula pallasii 165, XLIII
„ vestita 165, XLIII
Ammobaculites cassis var. inflatus
25, I
Ammofrondicularia arctica 24, I
Ammothea alaskensis 160, XLII
Ammotheidae 160
Ammotrypane aulogaster 90, XVI
Ampelisca eschrichti 134, XXX
„ derjugini 135, XXX
„ furcigera 135, XXX
„ macrocephala 135, XXX
Ampeliscidae 134
Ampharete acutifrons 15, 93, XVII
Ampharetidae 93
Amphiodia rossica 212, LXII
Amphiophiura ponderosa, 212, LXII
Amphithoe eoa 141, XXXI
Amphithoidae 141
Amphiuridae 212
Anaitis polynoides 82, XIII
Ancistrolepis beringianus 179, XLVII
„ decora 179, XLVII
Anisogammarus pribilofensis 140, XXXI
Anomalinidae 31
Anomia macroschisma 17, 94, 191, LI
Anomiidae 191
Anonyx ampulloides 17
„ nugax 133, XXX
Antedonidae 203
Anthocyrtidae 34
Anthomastus rylovi 64, XI
Anthuridae 129
Antiplanes 180, XLVII
Aoridae 141
Aphelasterias japonica 14
Aphrodite australis 83, XIII
„ talpa 17
Aphroditidae 83
Arachnocorys dubius 34, II
Area boucardi 187, XLIX
„ broughtoni 187
„ inflata 187, XLIX
„ kobeltiana 187
Archidoris tuberculata 183, XLVIII
Architeuthis 199
Arcidae 187
Arcturidae 131
Arcturus crassispinis 131, XXIX
„ hastiger 131, XXIX
„ setosus 131, XXIX
„ ulbani 132, XXIX
Arenicola 15
Arenicola claparedii 14, 90, XVI
„ cristata 14
Arenicolidae 90
Argobuccinum oregonense 175, XLV
Ariciidae 87
Armaueriidae 76
Asbestopluma gracilis 47, V
„ occidentalis 47, VI
Ascorhynchus 161
Ascorhynchus glaber 160, XLII
Assiminea japonica 172, XLIV
Assimineidae 172
Astarte borealis 192, LI
Astartidae 192
Asterias amurensis 209, LX
Asteriidae 209
Asterinidae 206
Asteronyx loveni 211, LXI
Astrocles actinodetus 208, LXI
Astropectinidae 204
Astrorhizidae 23
Astrorhynchidae 71
Astrorhynchus bifidus 71, XII
Astrosphaeridae 32
Asychis gotoi 91, XVII
Atelecyclidae 157
Atolla bairdii 63, X
Atylidae 137
Augaptilus 17
Aulacantha scolymantha 35, II
Aulacanthidae 34
Aulospathis variabilis 35, II
Aulosphaera labradoriensis 35, II
Aulosphaeridae 35
Aurelia aurita 62
„ limbata 16, 62, X
Axiidae 151
Axinellidae 49
В
Balanidae 120, 121
Balanus 120, 158
Balanus balanoides 14
„ balanus 122, XXVI
„ cariosus 15, 121, 122, XXVI
„ evermanni 123, XXVI
„ hesperius 16, 123, XXVI
„ rostratus 16, 121, 122, XXVI
Bankia setacea 198, LIII
Batillaria cumingi 172, XLIV
Beania Columbiana 105, XXII
Benthopectinidae 204
Beringius stimpsoni 179, XLVII
Beroe cucumis 68, X
Beroidea 68
Bicellariidae 104
Birsteinia 17
Birsteinia vitjasi 224, LXV
Bispira polymorpha 94, XVIII
Blepharipoda japonica 18, 153,
XXXVIII
Bolivina subspinescens 28, I
Boltenia echinata 227, LXVI
„ ovifera 16, 226, LXVI
Boneilia misakiensis 96, XIX
таблиц. Названия растений выделены
1 Арабскими цифрами отмечены страницы текста, римскими ~~ номера
курсивом.
30*
— 236 —
Bonellidae 96
Bonne viella grandis 58, IX
Bonneviellidae 58
Borgella tumulosa 102, XX
Botrynema brucei 61, IX
Bougainvillidae 53
Bowerbankia composita 103, XX
Brachydiastylis hexaceros 126, XXVII
Brachynotus 14
Brada granulata 15, 89, XVI
„ sachalina 89, XVI
Briaridae 65
Brisaster 17
Brisaster townsendi 215, LXIII
Brisingidae 208
Buccinidae 167, 176
Buccinum 87, 176
Buccinum bayani 178, XLVII
„ derjugini 178
„ middendorffi 179, XLVII
„ ochotense 178, XLVII
„ polium 179, XLVII
„ striatissimum 178, XLVI
„ verkriizeni 178, XLVII
Bugulopsis peachi 105
„ peachi var. beringia 105, XXII
Bulimina (Desinobulimina) auriculata
28, I
Buliminidae 28
Byblis gaimardi 135, XXXI
c
Caberea ellisi 106, XXII
Cadlina laevis 183, XLVIII
Calanidae 115
Calanus cristatus 115, XXIV
„ finmarchicus 115, XXIV
„ pacificus 116, XXIV
„ tonsus 115, XXIV
Calastacus quinqueseriatus 151,
XXXVII
Calathura brachiata 129, XXVIII
Callianassa 18
Callianassa japonica 152, XXXVII
Callianassidae 151
Calyptraeidae 174
Campanularia chinensis 57, VIII
„ groenlandica 56, VIII
„ verticellata 57
Campanulariidae 56
Campanulinidae 55
Cancellariidae 180
Cancer pygmaeus 156, XL
Cancridae 156
Cannosphaeridae 35
Capitella capitata 14
Caprella sp. 17, 144, XXXIV
Caprellidae 143
Carcinobdella cyclostomum 95, XIX
Cardiidae 193
Carditidae 192
Cardium 15, 87
Cardium californiense 14, 193, LI
„ ciliatum 193, LI
Caryophyllia clavus 67
Cassidulina californica 30, I
Cassidulinidae 29
Castanellidae 35
Castanidium variabile 36, II
Cauloramphus intermedius 103, XXI
Cellepora nordenskjoldi 109, XXIII
Celleporidae 109
Chaetoderma robusta 167, XLIII
Chaetodermatidae 167
Chaetopteridae 88
Chaetopterus variopedatus 88, XV
Challengeria naresi 37, II
Challengeridae 37
Chelyosoma orientale 228, LXVI
Chilostomellidae 30
Chilostomellina fimbriata 30, I
Chionoecetes angulatus bathyalis 17
„ opilio 17, 95, 113, 155,
XL
Chiridota pellucida 218, LXIV
Chlamys beringianus 190, L
„ erythrocomatus 190, L
„ laetus 190, L
„ swiftii 13, 190, L
Chloraemidae 88
Chlorostoma rustica 170
Chondrocladia gigantea 48, VI
Chordaria 158
Chrysodomus vladivostokensis 177
Chthamalidae 123
Chthamalus challenger! 14
„ dalli 121, 123, XXVI
Cibicides lobatulus 31, I
Cidippidae 67
Cilunculus armatus 161, XLII
Cinclopyramis 34
Cinclopyramis vitiazi 33, II
Cingula 15, 171, XLIV
Ciocaliptidae 50
Circoporidae 36
Circospathis sexfurca trifida 36, II
Cirratulidae 88
Cirratulus cirratus 88, XV
Cladocarpus formosus 59, IX
Cladococcus viminalis 32, II
Cladonema pacifica 52, 53, VII
Cladorhiza bathycrinoides 48, VI
Coelacantha dogieli 35, II
Coelodendridae 38
Coelographis regina 38, II
Coelosphaeridae 49
Codonellidae 40
Codonellopsidae 41
Codonellopsis orientalis 41, III
Collaspidae 63
Colossendeidae 160
Colossendeis dofleini 160, XLII
Columbella dunkeri 176
Columbellidae 176
Concharidae 38
Conchoderma auritum 121, 123, XXVI
Conchopsis orbicularis 38, II
Conidae 180
Convoluta marginalis 71, XII
Convoluta sagittifera 70, XII
Convolutidae 70
Copidognathus gurjanovae 158, XLII
Corallina 14, 158
Coronula diadema 121, 123, XXVI
Corophiidae 142
Corophium crassicorne 143, XXXIII
Coryne princeps 52, VII
„ pusilia 52, VII
Corynidae 51
Coryphella athradona 184, XLVIII
„ orientalis 184, XLVIII
„ rufibranchialis 183, XLVIII
Coryphellidae 183
Coxliella annulata 41, III
Coxliellidae 41
Crangon dalli 150, XXXVII '
Crangonidae 150
Crenella Columbiana 189, L
„ decussata 189, L
Crepidula grandis 174, XLV
Cribrilinidae 106
Crisia franciscana 100, XX
Crisiidae 100
Crossaster papposus 16, 206, LX
Crossota rufobrunnea 61, IX
Cryptochiton stelleri 14, 166, XLIII
Cryptoplacidae 165
Cryptospongia 94
Cryptospongia enigmatica 50, XVIII
Ctenodiscus 17
Ctenodiscus crispatus 204, LVI
Cucumaria calcigera 217, LXIV
„ japonica 217, LXIV
Cucumariidae 217
Cuspidaria beringensis 198, LIII
Cuspidariidae 198
Cuspidella humilis 55, VIII
Cyamidae 124
Cyclammina cancellata 25, I
Cylindrostoma sp. 72, XII
Cylindrostomidae 72
Cymatiidae 175
Cymodoce japonica 129, XXVIII
Cymothoidae 128
Cystophyllum 14, 15
Cyttarocylidae 42
D
Delectopecten randolphi 17, 191, LI
Dendrobeania flustroides 104, XXII
Dendronotidae 181
Dendronotus arborescens 181, XLVIII
„ dalli 182, XLVIII
Dentaliidae 185
Dentalium 185, XLVIII
Dermaturus mandti 15, 154, XXXVIII
Diastoporidae 101
Diastylidae 125
Diastylis alaskensis 125, XXVII
„ bidentata 125, XXVII
„ dalli 125, XXVII
Diestothyris frontalis 110, XIX
Diogenus penicillatus 18
Diplodonta olivacea 192, LI
Dirona albolineata 184, XLVIII
„ picta 185, XLVIII
Dironidae 184
Doclea 14
Doclea bidentata 155, XL
Dodecaceria 88
Dorididae 182
Dorippe granulata 155, XL
Dorippidae 155
Doris pilosa 183, XLVIII
Dosinia japonica 194, LII
Dulichia spinosissima 143, XXXIII
E
Echinarachnius 17
Echinarachnius parma 214, LXIII
Echinasteridae 207
Echinocardium cordatum 14
Echinogammarus ochotensis 140, XXXI
Echiuridae 96
Echiurus echiurus 14, 96, XIX
Ectinosomidae 119
Elphidium oregonense var. recens 28, I
Elpidia glacialis 216, LXIV
Elpidiidae 216
Ephrosynidae 85
Eponides tenerus 29, I
Ericthonius hunteri 143, XXXIII
Erimacrus isenbeckii 157, XLI
Eriocheir japonicus 156, XL
Escharella 16
Escharellidae 106
Esperiopsidae 48
Esperiopsis rigida 48, VI
— 237 —
Eteone longa 14
Eualus fabricii 150, XXXVI
„ gaimardi belcheri 18 .
„ middendorffi 150, XXXVI
Eucalanidae 116
Eucalanus bungii 116, XXIV
Euceratosa 50
Euchaetidae 117
Eucratea loricata 103, XXII
Eudendriidae 54
Eudendrium rameum 54, VII
Eudorella emarginata 126, XXVII
Eudorellopsis biplicata 126, XXVII
„ derzhavini 127, XXVII
Eunephtya fruticosa 64
„ (Gersemia) rubiformis 64,
XI
Eunicidae 86
Eunoe nodosa 83, XIII
Euphrosyne 17
Euphrosyne hortensis 85, XIV
Euphrosynidae 85
Euphysetta elegans 38, II
Euplocamis cucumis. 68, X
Eurete 17
Eurycope spinifrons 17
Eurythenes gryllus 133, XXX
Eusiridae 138
Eusirus cuspidatus 138, XXXII
Evadne tergestina 114, XXV
Evasterias echinosoma 16, 209, LIX
„ retifera f. turulata 14
F
Fasciculiporoides americana 101, XX
Fasciger.idae 100
Favella ehrenbergii 42, III
Felaniella olivacea 192
Flabelligera 88
Flustra kurilensis 104, XXI
Flustrella gigantea 102, XX
Flustrellidae 102
Flustridae 104
Forcepia uschakowi 48, V
Fucus evanescens 14
„ inflatus 14
G
Galatheidae 152
Gammaridae 139
Gammarus 14, 15
Gemmaria globosa 52, VII
Geodia japonica 16
„ miilleri 16, 46, V
Geodiidae 46
Gibbula derjugini 170
Globigerina eggeri 30, I
Globigerinidae 23, 30
Globulus costatus 170
Gloiopeltis 14
Glycera capitata 15, 83, XIII
Glyceridae 83
Glycymeridae 187
Glycymeris albolineatus 187, XLIX
Gnatophausia gigas 145, XXXIV
Gomphina fluctuosa 193
Gonatidae 200
Gonatus fabricii 200, LIV
„ magister 200, LIV
Goniasteridae 205
Gonionemus vertens 55, VII
Gorgonellidae 66
Gorgonocephalidae 211
Gorgonocephalus caryi 211, LXII
Grammaria abietina 58, IX
Grammaria stentor 57, IX
Grantessa nemurensis 45, IV
Grantiidae 45
Grapsidae 156
Grimpoteuthis albatrossi 200, LV
Gurjanovillia albrechti 166, XLIII
H
Haeckeliana irregularis 36, II
Halacaridae 158
Haleciidae 58
Halecium muricatum 16, 58, IX
Halichondria sitiens 50, VI
Halicreas mininum 61, IX
Halicryptus 79
Halocynthia aurantium 227
„ roretzi 227
Haloptilus 17
Halyclistus stejnegeri 64, X
Hamingia sobogae 17
Hapalogaster grebnitzkii 14, 15, 153,
XXXVIII
Haplophragmoides scitulus 25, I
Harenactis 15
Harmothoe derjugini 17
Harpinia kobjakovae 135, XXXIII
Harrimaniidae 222
Hedophyllum 15
Helicostomella subulata 42, III
Heliometra glacialis maxima 17, 203,
LXIII
Heliosoma delicatulum 32, II
Hemiasteridae 215
Hemigrapsus penicillatus 156, XLI
Henricia aspera 208, LVIII
„ sanguinolenta 15
„ spiculifera 208, LVII
Heranactis 15
Hetairus groenlandica 16
„ polaris 149, XXXVI
Heteropiidae 45
Heteropora pelliculata 102, XX
Heteroporidae 12, 101
Hippasteria spinosa armata 205, LX
Hippocrepina indivisa 24, I
Hippolytidae 149
Hippopodiidae 62
Histioteuthidae 198
Homaxinella subdola 49, IV
Hoplophoridae 148
Hyalonema 17
Hyalonema sieboldti 46, IV
Hyalonematidae 46
Hyas coarctatus alutaceus 16, 156, XLI
Hydractinia allmani 54, VII
Hydrobiidae 171
Hymenodora frontalis 148, XXXV
Hyperammina 23
Hyperammina subnodosa 24, I
Hyperamminidae 23
Hyperiidae 144
I
Ichtyobdellidae 95
Idiosepius 199
Idothea ochotensis 14, 130, XXIX
„ orientalis 130, XXIX
Idotheidae 130
Inflatella globosa 49, IV
Iridea 158
Isanda iridescens 170, XLIV
Ischnochiton hakodadensis 166, XLIII
Ischnochitonidae 166
Ischyrocerus cristatus 142, XXXIII
» serratas 142, XXXI
J
Jassa pulchella 142, XXXIII
Jassidae 142
К
Karreriella baccata 26, I
Kinetoskias mitsukurii 105, XXI
L
Lacuna 15
Lacuna divaricate 171
„ vincta 171, XLIV
Lacunidae 171
Lafoea fruticosa 16, 57, IX
Lafoeidae 57
Lafoeina maxima 56, VIII
Lagena acuticosta 27, I
Lagenidae 27
Lamellariidae 174
Lamellisabella 17
Lamellisabella zachsi 224, LXV
Lamellisabellidae 224
Laminaria 15
Lampropidae 126
Lamprops beringi 126, XXVII
Laomedea longissima 57, VIII
Laqueus californicus 110, XIX
Laurencia 14
Leanira areolata 17
Leda 17
Leda pernula 186, XLIX
Ledidae 186
Leieschara orientalis 107, XXIII
Lembos arcticus 141, XXXI
Lepadidae 121
Lepas 120
Lepas anatifera 121, XXVI
Lepeta coeca 168, XLIV
Lepetidae 168
Lepidepecreum umbo 134, XXX
Lepidochiton aleuticus 164, XLIII
Lepidochitonidae 163
Lepidopleuridae 162
Lepidopleurus assimilis 162, XLIII
Lepraliella fastigatavicularis 108,
XXIII
Leprotintinnus pellucidus 40, III
Leptasterias alaskensis 15
„ arctica 210, LVI
„ camtschatica 15, 210, LIX
„ fisheri 210, LIX
„ ochotensis 14, 15
Leptoplana sp. 73, XII
Leptoplanidae 73
Leptothyra sangarensis 170, XLIV
Leucandra 45, IV
Leucon nasica 126, XXVII
Leuconidae 126
Leucosyrinx circinata 180, XLVII,
Lichenopora neviani 101, XX
Lichenoporidae 101
Ligia cinerascens 14, 132, XXVIII
Ligiidae 132
Lima vladivostokensis 191, LI
Limidae 191
Lineidae 75
Lineus torquatus 75, XII
Liocyma fluctuosa 14, 193, LI
Litarachna 158
Litharachnium epeira 33, II
„ tentorium 33
Lithodidae 153
Lithophaga (Adula) californiensis 188,
XLIX
Littorina 87
— 238 —
Littorina sitchana 14, 15, 171, XLIV
„ squalida 14, 171, XLIV
Littorinidae 171
Lituolidae 24
Lophogastridae 145
Lora 180, XLVII
Lucernariidae 63
Lucifer 147
Luidiaster 17
Luidiaster tuberculatus 205, LVII
Lumbricoconereis bifurcata 86
„ fragilis 86
„ heteropoda 86
„ impatiens 86, XIV
Lysianassidae 133
M
Macoma 15
Macoma baltica 196, LII
„ calcarea 14, 196, LIII
„ middendorffi 196, LIII
Macrocallista chishimana 194
Mactra sachalinensis 13, 195, LII
„ sulcataria 194, LII
Mactridae 194
Maera lovoni 140, XXXI
Magelona pacifica 87, XV
Magelonidae 87
Majidae 155
Maldane 91
Maldanidae 91
Margarites gigantea 168, XLIV
„ helicina 168, XLIV
„ „ var. albolineata
168, XLIV
„ ochotensis 169, XLIV
„ olivacea marginata 168,
XLIV
„ rossica 169, XLIV
„ striata cinerea 169, XLIV
„ „ striata 169 XLIV
„ vorticifera 168, XLIV
Medusettidae 38
Megaptera 123
Melita formosa 139, XXXI
Membraniporella aragoi 106, XXI
„ solida 106, XXI
Membraniporidae 103
Mesarmaueria pellucida 76, XII
Mesenteripora meandrina 101, XX
Mesidothea entonion orientalis 130,
XXIX
Metopa clypeata 136, XXXII
Metridia ochotensis 118, XXV
„ pacifica 118, XXV
Metridiidae (актинии) 66
Metridiidae (веслоногие рачки) 118
Metridium dianthus 67, XI
Microciona lambei 49, IV
Microcionidae 49
Microporidae 104
Microporina articulate 104, XXI
Microsetella norvegica 119, XXV
Microstomidae 71
Miliammina herzensteini 26, I
Miliolidae 26
Miliolina tricarinata var. convexa 26, I
Modiolus modiolus 188, XLIX
Molgula crystalline 226
„ griffithsii 226, LXVI
Molgulidae 226
Molgus littoralis 15
Molpadia musculus 17
Monoculodes crassirostris 136, XXXII
Mopalia middendorffii 164, XLIII
„ schrenckii 164, XLIII
Mopaliidae 164
Munidopsis beringana 17, 152, XXXVII
Munnopsidae 128
Munnopsurus giganteus 128, XXVIII
Muricidae 175
Musculus corrugatus 188, L
„ discors 189, L
„ filatovae 189, L
„ laevigatus 189, L
„ nigra 189, L
„ senhausi 188, XLIX
Mya 15
Mya arenaria 14, 197, LIII
Mycale loveni 16, 47, V
Mycalidae 47
Myidae 197
Myriotrochus rinkii 218, LXIV
Mjriozoidae 107
Mysidae 145
Mytilidae 187
Mytilus 87
Mytilus edulis 14, 15, 187, XLIX
„ grayanus 13, 188, XLIX
Myxilla incrustans 48, V
Myxillidae 48
Myxoderma derjugini 209, LVI
N
Nassa festiva 180, XLVII
Nassidae 179
Natica 87
Natica clausa 174, XLV
„ clausa var. janthostoma 174,
XLV
Naticidae 174
Nautilus 198
Nebalia bipes 124, XXXIV
Nebaliidae 124
Nectocrangon crassa 150, XXXVII
„ lar 150, XXXVII
Nectonemertes major 76, XII
Nectonemertidae 75
Neoamphitrite figulus 93, XVII
Neomysis mirabilis 145, XXXIV
Nephthydidae 85
Nephthyidae 64
Nephthys caeca 85, XIV
„ longosetosa 15
Neptunea 87, 176
Neptunea eulimata 177, XLVI
„ lirata 177, XLVI
„ pribiloffensis 177, XLVI
„ satura var. beringiana 177,
XLVI
„ satura var communis 178,
XLVI
„ satura var. polycostata 178,
XLVI
„ varicifera 177, XLVI
Nereidae 84
Nereis virens 84, XIV
„ vexillosa 14, 84, XIV
Nodosaria scolaris 27, I
Nonion labradoricus 28, I
Nonionidae 28
Nototropis briiggeni 138, XXXII
collingi 138, XXXII
„ ekmanni 138, XXXII
Nucula 17
Nucula mirabilis 186, XLIX
„ tenuis 186, XLIX
Nuculidae 186
Nymphon 159
Nymphon braschnikovi 159, XLII
„ hodgsoni 160, XLII
„ uniunguiculatum 160, XLII
Nymphonidae 159
0
Octopodidae 199, 201
Octopus californicus 201, LV
„ dofleini 201, LV
„ fujitai 201, LIV
„ gilbertianus 16, 201, LV
„ leioderma 201, LV
„ longispadiceus 201, LIV
„ oshimai 201, LV
Odius carinatus 136, XXXII
Oedicerotidae 136
Oithona similis 119, XXV
Oithonidae 119
Olyndiidae 55
Ommatostrephes sloanei-pacificus 19,
200, LIV
Ommatostrephidae 200
Onchidiopsis groenlandica 175, XLV
„ maculata 175, XLV
Oncholaemidae 78
Oncorhynchus nerka 84
Onuphis conchylega 86, XIV
„ holobranchiata 86
„ iridescens 86 XIV
Oorhynchidae 160
Ophelia limacina 90, XVI
Opheliidae 89
Ophiactidae 212
Ophiolepididae 212
Ophiopenia vicina 213, LXII
Ophiopholis aculeata 16, 17, 212, LXI
Ophiura sarsi 17, 213, LXI
Orchestia ochotensis 14, 140, XXXI
Oregonia gracilis 15, 155, XL
Oroscena regalis 33, II
Orosphaeridae 33
Ostrea 13, 14
Ostrea gigas 191, LI
„ laperousi 191
„ posjetika 191
Ostreidae 191
Otocelis sachalinensis 70, XII
Owenia fusiformis 91, XVII
Oweniidae 91
Oxyposthia praedator 70, XII
„ praedator var. rufa 70
P
Pachycheles stevensii 152, XXXVIII
Pachyptilus 17
Paguridae 12, 153
Pagurus hirsutiusculus 15
„ middendorffii 14, 15, 153,
XXXVIII
„ pectinatus 153, XXXVIII
„ pubescens 16, 153, XXXVIII
Pandalidae 147, 148
Pandalopsis multid'entatus 149, XXXV
Pandalus 13
Pandalus borealis eous 148, XXXV
„ goniurus 149, XXXV
„ latirostris 15, 113, 148,
XXXV
Pandora grandis 19
„ vladivostokensis 198, LIII
Pandoridae 198
Pantachogon haeckeli 61, IX
Paphia 15
Paracalanidae 117
Paracalanus parvus 117, XXIV
Parafavella ventricosa 42, III
Paragorgia arborea 65, XI
— 239 —
Paralithodes 95
Paralithodes brevipes 14, 154, XXXVIII
„ camtschatica 154, XXXIX
„ platypus 154, XXXIX
Paramphithoe cuspidata 137, XXXIII
„ polyacantha 137, XXXIII
Paramphithoidae 137
Pararpinia uncigera 136, XXXIII
Parathemisto japonica 144, XXXIV
Pareuchaeta japonica 118, XXV
Parhyale ochotensis 140, XXXI
Paroctopus conispadiceus 202, LIV
„ yendoi 202, LV
Pasiphaea pacifica 147, XXXV
Pasiphaeidae 147
Patella 14
Patiria pectinifera 14, 206, LIX, фрон-
тиспис
Pavonaria 211
Pavonaria finmarchica 66, XI
Pecten yessoensis 13, 190, L
Pectinaria 153
Pectinaria granulata 15
,, hyperborea 92, XVII
Pectinariidae 92
Pectinidae 189
Pelagonemertes brinkmanni 76, XII
Pelagonemertidae 76
Pelonaia corrugata 227, LXVI
Penilia schmackeri 114, XXV
Pennariidae 52
Pentias hayi 130, XXIX
Pentidothea rotundata 130, XXIX
Perigonimus brevicornis 53, VII
„ nematophora 53, VII
„ rubatrum 53, VII
Periphyllia hyacinthina 63, X
Periphyllidae 63
Peristomella jacksoni 107
„ jacksoni var. rostrata
107, XXIII
Petalotrichidae 43
Phaenocalpidae 33
Phakellia cribrosa 16, 50, IV
Phascolion 97
Phascolion strombi 98, XIX
Phascolosoma margaritaceum 97, XIX
Pholadidae 197
Pholadidea penita 197, LIII
Phoronis sp. 99, XIX
Photidae 141
Phoxocephalidae 135
Phylactella pacifica 107, XXIII
Phyllochaetopterus 88
Phyllodoce groenlandica var. orientalis
82, XIII
Phyllodocidae 82
Phyllophorinae 217
Physcosoma japonicum 97, XIX
Pista flexuosa 93, XVII
Pitaria pacifica 194, LII
Placiphorella borealis 164, XLIII
„ uschakovi 165, XLIII
Plagiostomidae 72
Planktonetta atlantica 38, II
Pleustes incarinatus 137, XXXII
Pleustidae 137
Plicifusus kroyeri 176, XLVI
Plumarella longispina 16, 65, XI
Plumulariidae 58
Podoceridae 143
Podocyrtidae 34
Polybrachi 17
Polybrachi nnulata 224, LXV
„ bata 224, LXV
Polybrachiida 224
Polycystidae 72
Polycystis sp. 72, XII
Polydora 88
Polydora ciliata 87, XV
Polynices pallidus 174, XLV
Polyorchis karafutoensis 56, VIII
Polyphemidae 114
Polypyramis fenestrata 36, II
Pontarachna 158
Pontarachnidae 158
Pontogeneia melanophthalma 139,
XXXI
Pontogeneiidae 139
Porcellanasteridae 204
Porcellanidae 152
Porella saccata 108
„ saccata var. orientalis 108,
XXIII
Porodiscidae 32
Porohalacaridae 158
Porospathidae 37
Porospathis holostoma 37, II
Potamides aterrima 172
Potamididae 172
Potamilla symbiotica 94, XVIII
Praxillella 91
Priapulidae 79
Priapulus caudatus 15, 79, XIX
Primnoa resedaeformis f. pacifica 16,
17, 66, XI
Primnoidae 65
Proporidae 69
Protocystis ornitocephala 37, II
Protomedeia grandimana 141, XXXI
Protothaca adamsi 194, Lil
„ staminea euglypta 194, LII
„ staminea var. petiti 194, LII
Psammobiidae 195
Pseudarchaster parelii 205, LVII
Pseudocalanidae 116
Pseudocalanus elongatus 117, XXIV
Psolidae, 217
Psolus 17, 216
Psolus japonicus 218, LXIV
„ peronii 218, LXIV
„ squamatus 16
Psichropotes raripes 17
Pterasier obscura 207, LVIII
„ tesselatus 207, LVIII
Pterasteridae 207
Pterocorys korotnevi 34, II
Ptychocylidae 42
Ptychocylis obtusa 42, III
Pugettia 14
Pugettia quadridens 156, XLI
Pullenia subcarinata 30, I
Pylaiella littopalis 15
Pyramidellidae 173
Pyrene varians 176, XLVI
Pyrgo 23
Pyrgo murrhina 27, I
Pyuridae 226
R
Rapana bezoar 18, 175, XLV
Radiceps verrillii 66, XI
Reophacidae 24
Reophax bacilleris 24, I
Retepora imperati 16
„ imperati var. tumescens 109,
XX111
Reteporidae 109
Rhabdammina 23
Rhabdammina abyssorum pacifica 23, I
Rhachotropis aculeata 138, XXXII
„ oculata 139, XXXII
Rhamphostomella bilaminata var. sibi-
rica 108, XXIII
„ scabra 108, XXIII
Rhincalanus 116
Rhizodomus tagatzi 42, III
Rhodosomatidae 228
Rhytina stelleri 5
Rissoidae 171
Robulus d’Orbignii 27, I
Rocinela belliceps 128, XXVIII
„ maculata 128, XXVIII
Rossia pacifica 199, LIV
Rotaliidae 29
s
Sabellaria cementarium 92, XVII
Sabellariidae 91
Sabellidae 94
Saccamminidae 23
Saccoglossus mereschkowskii 15, 222,
LXV
Sagitta elegans 220, XIX
Sagittidae 220
Saipingelia acuminata 43, III
Sanguinolaria olivacea 195, LII
Sargassum 14, 15
Saxicava arctica 196, LIII
Saxicavidae 196
Scala groenlandica 173, XLIV
Scalaria groenlandica 173
Scalibregmia inflatum 89, XVI
Scalibregmidae 89
Scalidae 173
Scalpellidae 120, 121
Scalpellum 120
Scalpellum vegae 122, XXVI
Schizodiscus disymmetricus 33
„ spatangus 32, II
Schizoplax brandtii 164, XLIII
Schizoporella stylifera var. perforata
107, XXIII
Sclerocrangon derjugini 151, XXXVII
„ salebrosa 113, 151,
XXXVII
„ sharpi 151, XXXVII
Scoloplos armiger 14, 87, XV
Scotoplanes murrayi 17, 216, LXIV
Scrupariidae 103
Scrupocellaria scabra var. paenulata
f. orientalis 106, XXII
Scrupocellariidae 105
Sculptolithodes derjugini 154, XXXVIII
Scutellidae 214
Semibugula birulai 105, XXII
Sepiola birostrata 199, LIV
Sepiolidae 199
Septifer virgatus 188, XLIX
Serpula 17
Serpula vermicularis 16, 94, XVIII
Serpulidae 94, 153
Serripes groenlandicus 193, LI
Sertularella gigantea 59, IX
„ tricuspidata 59, IX
Sertularia robusta 59, IX
Sertulariidae 59
Siboglinidae 223
Siboglinum 223, LXV
Sididae 114
Sigmoilina sigmoidea 27, I
Silicinidae 26
Siliqua media 196, LIII
Sipunculus edulis 97
Smittina beringia 108, XXIII
„ trispinosa 107, XXIII
Smittinidae 107
Socarnes bidenticulatus 133, XXX
— 240 —
Solariella obscura 169, XLIV
„ varicosa 170, XLIV
Solaster pacificus 206, LVII
„ endeca 207
Solasteridae 206
Solen krusensternii 196, LIII
Solenidae 196
Sphaeromidae 128
Sphaerothuria bitentaculata 217, LXIV
Spinther 17
Spinther hystrix 85, XIV
Spintheridae 85
Spiochaetopterus 88
Spionidae 87
Spirobrachia grandis 225, LXV
Spirobrachiidae 224
Spirontocarella macilenta 149, XXXVI
Spirontocaris arcuata 149, XXXVI
„ murdochi 149, XXXVI
Spirorbis 16
„ alascana 195
„ grayana 195
„ polynyma voyi 195, LII
„ spirillum f. ascendens 95.
XVIII
„ validus 95, XVIII
„ vladivostokensis 195
Squilla 18, 146
Squilla oratoria 146, XXXIV
Squillidae 146
Staphylinidae 14
Staurophora mertensi 55
Stauroteuthidae 200
Stegocephalidae 134
Stegocephalopsis ampulla 134, XXX
Stegocephalus inflatus 134, XXX
Stegophiura brachyactis 213, LXI
Stegopoma plicatile 56, VIII
Stelodoryx alascensis 49, VI
Stenosemella ventricosa 41, III
Stenothoidae 136
Stephanasterias albula 209, LVIII
Sternaspididae 92
Sternaspis acutata 92, XVII
Sthenoteuthis bartrami 200, LIV
Stichopodidae 216
Stichopus japonicus 13, 216, LXIV
Strongylocentrotus droebachiensis 17,
214, LX1I1
,, pulchellus 16
Strongylocentrotidae 214
Styelidae 227
Stylarioides plumoda 89, XVI
Stylasteridae 17, 54
Stylomysis grandis 145, XXXIV
Suberites domuncula 47, XXXVIII
Suberitidae 46
Syllidae 84
Syllis fasciata 84, XIV
Synaptidae 218
Syngnathus 15
Synidothea bicuspida 130, XXVIII
„ cinerea 131, XXIX
„ nebulosa 131, XXIX
Synoicidae 228
T
Talitridae 15, 140
Tecticeps glaber 129, XXVIII
„ renoculus 129, XXVIII
Tegella armifera 103, XXI
Tegula rustica 170, XLIV
Tellina lutea 195, LII
„ salmonea 195, LII
Tellinidae 195
Telmessus cheiragonus 14, 157, XLI
Terebellidae 93
Terebratalia coreanica occidentalis
110, XIX
Terebratellidae 110
Teredinidae 197
Tethyum aurantium 16, 227, LXVI
„ roretzi 227, LXVI
Thais lima 14, 176, XLVI
Thalassema fuscum 96, XIX
Thalassiophyllum 15
Thaumatometra tenuis 17
Thenea muricata 47, V
Theneidae 47
Thuiaria decemserialis 60, IX
„ thuja 60, IX
Thyasira flexuosa var. gouldi 192, LI
Thysanoessa inermis 145, XXXIV
Tintinnidae 43
Tintinnididae 40
Tintinnidium 40
Tintinnidium mucicola 40, III
Tintinnopsis apertula 41, III
„ biitschlii 41, III
„ kofoidi 40, III
„ urnula 40, III
Tintinnus exigua 43, III
Tmetonyx cicada 17
Tomopteridae 82
Tomopteris (Johnstonella) renata 82,
XIII
Tonicella beringensis 163, XLIII
„ granulata 16, 163, XLIII
„ marmorea 163, XLIII
„ submarmorea 16, 163, XLIII
Trachynemidae 60
Travisia forbesii 15, 90
„ kerguelensis var. intermedia
90, XVI
Trichasteridae 24
Trichotropidae 173
Trichotropis bicarinata 173, XLV
„ coronata 173, XLV
„ insignis 173, XLV
„ kroyeri 174, XLV
Tritonia diomedia 182, XLVIII
Tritonidae 182
Trochidae 168
Trochus schantaricus 169
Trophodiscus uber 204, LVI
Trophon clathratus 176, XLV
„ clathratus var. gunneri 176
Truncatella tatarica 171, XLIV
Tubularia indivisa 53, VII
Tubulariidae 53
Turbinidae 170 »
Turbinolidae 67
Turbo sangarensis 170
Turbonilla vladivostokensis 173, XLIV
Turritella erosa 172, XLIV
„ fortilirata 172, XLIV
Turritellidae 172
Tuscaretta tubulosa 37, II
Tuscaroridae 36
Typhlotanais 17
U
Ulmaridae 62
Umbonium suturale 170, XLIV
Undella californensis 43, III
Undellidae 43
Ungulinidae 192
Upogebia major 18, 152, XXXVII
Urechinus 17
Urospora penicilliformis 15
Uvigerina peregrina 29, I
„ proboscidea 29, I
V
Valdiviella 17
Valvulineria ochotica 29, I
Valvulinidae 26
Variamussium alaskensis 190, L
Velutina nana 175, XLV
„ plicatilis 175, XLV
„ undata 174, XLV
Venericardia granulata rjabininae 192,
„ incisa 192, LI
Veneridae 193
Venerupis phippinaram 193, LI
Venus fluctuosa 193
„ stimpsoni 193, LI
Verneuilina advena 25, I
Verneuilinidae 25
Vesiculariidae 102
Virgulariidae 66
Vogtia pentacantha 62, X
Volutharpa ampullacea 179, XLVII
Volutopsius castaneus var. simplex
176, XLVI
„ middendorffi var. emphati-
cus 177, XLVI
Vorticeros sp. 72, XII
W
Webbinella hemisphaerica 23, I
Y
Yoldia 17
Yoldia hyperborea 186, XLIX
„ thraciaeformis 186, XLIX
Z
Zoarces 14
Zoroasteridae 208
Zostera 14, 15
ТАБЛИЦЫ I—LXVI
ТАБЛИЦА I
ФОРАМИНИФЕРЫ
Сем. Astrorhizidae
Рис. 1. Rhabdammina abyssorum pacifica Stsche-
drina: a — четырехлучевая форма; б—трех-
лучевая форма; в—двулучевая форма
(Х4).
Сем. Hyperamminidae
Рис. 2. Hyperammina subnodosa Brady: а — при-
крепленная к ее раковинке Webbinella hemi-
sphaerica (Jones, Parker et Brady) из сем.
Saccamminidae (X4).
Рис. 3. Hippocrepina indivisa Parker (X25).
Сем. Reophacidae
Рис. 4. Reophax bacillaris Brady: a — мега-
сферическая форма; б—микросферическая
форма (Х5.5).
Рис. 5. Ammofrondicularia arctica (Brady)
(Х50).
Сем. Lituolidae
Рис. 6. Alveolophragmium orbiculatum Stsche-
drina (X12).
Рис. 7. Ammobaculites cassis var. inflatus
Stschedrina (X12).
Рис. 8. Haplophragmoides scitulus (Brady)
(X25).
Рис. 9. Cyclammina cancellata Brady (X8).
Сем. Verneuilinidae
Рис. 10. Verneuilina advena (Cushman) (X65).
Сем. Valvulinidae
Рис. 11. Karreriella baccata (Schwager) (X25).
Сем. Silicinidae
Рис. 12. Miliammina herzensteini (Schlumber-
ger): а —сторона с двумя срединными ка-
мерами; б—сторона с одной срединной
камерой (Х50).
Сем. Miliolidae
Рис. 13. Miliolina tricarinata var. convexa
Cushman (X12).
Рис. 14. Sigmoilina sigmoidea (Brady) (X10).
Рис. 15. Pyrgo murrhina (Schwager) (X40).
Сем. Lagenidae
Рис. 16. Robulus d’Orbignii (Bailey) (X8).
Рис. 17. Nodosaria scalaris (Batsch) (X32).
Рис. 18. Lagena acuticosta Reuss (X40).
Сем. Nonionidae
Рис. 19. Nonion labradoricus (Dawson), co сто-
роны устья (X32).
Рис. 20. Elphidium oregonense var. recens
Stschedrina (X15).
Сем. Buliminidae
Рис. 21. Bulimina auriculata (Bailey) (X50).
Рис. 22. Bolivina subspinescens Cushman (x65).
Рис. 23. Uvigerina peregrina Cushman (X32).
Рис. 24. Uvigerina proboscidea Schwager (X 32).
Сем. Rotaliidae
Рис. 25. Valvulineria ochotica Stschedrina:
a — co спинной стороны; б—с брюшной
стороны (Х5О).
Рис. 26. Eponides tenerus (Brady): а — со спин-
ной стороны; б— с брюшной стороны (X 50).
Сем. Cassidulinidae
Рис. 27. Cassidulina califomica Cushman (х25).
Сем. Chilostomellidae
Рис. 28. Chilostomellina fimbriata Cushman:
a — с устьевой стороны; б—с боковой сто-
роны (Х25).
Рис. 29. Pullenia subcarinata d’Orbigny (Х50).
Сем. Globigerinidae
Рис. 30. Globigerina eggeri Rhumbler: a —co
спинной стороны; б—• с брюшной стороны
(Х32).
Сем. Anomalmidae
Рис. 31. Cibicides lobatulus (Walker et Jacob):
a — co спинной стороны; б—с брюшной сто-
роны (Х25).
Таблица I
ТАБЛИЦА II
ЛУЧЕВИКИ - РАДИОЛЯРИИ
Отряд Phaeodaria
Сем. Aulacanthidae
Рис. 1. Aulacantha scolymantha Haeckel (Х35).
Рис. 2. Aulospathis variabilis Haecker (X8).
Сем. Aulosphaeridae
Рис. 3. Aulosphaera labradoriensis Borgert
(X20).
Сем. Cannosphaeridae
Рис. 4. Coelacantha dogieli Reschetnjak (X15).
Сем. Castanellidae
Рис. 5. Castanidium variabile Borg-ert (X25).
Сем. Circoporidae
Рис. 6. Polypyramis fenestrata Reschetnjak
(X40).
Рис. 7. Circospathis sexfurca subsp. trifida
Reschetnjak (X20).
Рис. 8. Haeckeliana irregularis Haecker (X85).
Сем. Tuscaroridae
Рис. 9. Tuscarelta tubulosa (F. Murray) (X32).
Сем. Porospathidae
Рис. 10. Porospathis holostoma (Cleve) (X180).
Сем. Challengeridae
Рис. 11. Challengeria naresi (F. Murray) (X20).
Рис. 12. Protocystis ornitocephala Reschetnjak
(X32).
Сем. Medusettidae
Рис. 13. Euphysetta elegans Borgert (X110).
Рис. 14. Planktonetta atlantica Borgert (X20).
Сем. Concharidae
Рис. 15. Conchopsis orbicularis Haeckel (X 50).
Сем. Coelodendridae
Рис. 16. Coelographis regina Haeckel (X8).
Отряд Spumellaria
Сем. Astrosphaeridae
Рис. 17. Heliosoma delicaiulum Dogiel (X180).
Рис. 18. Cladococcus viminalis Haeckel (X320).
Сем. Porodiscidae
Рис. 19. Schizodiscus spatangus Dogiel (X30).
Сем. Orosphaeridae
Рис. 20. Oroscena regalis Borgert (X15).
Отряд Nassellaria
Сем. Phaenocalpidae
Рис. 21. Litharachnium epeira Haeckel (X40)
Рис. 22. Cinclopyramis vitiazi Dogiel (X30).
Сем. Podocyrtidae
Рис. 23. Pterocorys korotnevi Dogiel (X110).
Сем. Anthocyrtidae
Рис. 24. Arachnocorys dubius Dogiel (X120).
Таблица II
ТАБЛИЦА Ш
ИНФУЗОРИИ ТИНТИННОИНЕИ
Сем. Codonellidae
Рис. 1. Tintinnopsis biitschlii Daday, домик с живой инфузорией внутри
(Хб50).
Сем. Codonellopsidae
Рис. 2. Stenosemella ventricosa (Claparede et Lachmann), с живого экзем-
пляра (X650).
Сем. Tintinnididae
Рис. 3. Leprotintinnus pellucidus (Cleve) (X240).
Рис. 4. Tintinnidium mucicola (Claparede et Lachmann), домик co сжавшимся
телом инфузории внутри (Х320).
Сем. Codonellidae
Рис. 5. Tintinnopsis urnula Meunier (х570).
Рис. 6. Tintinnopsis kofoidi Hada (X230).
Рис. 7. Tintinnopsis apertula Strelkow (x570).
Сем. Codonellopsidae
Рис. 8. Codonellopsis orientalis Hada (x570).
Сем. Coxliellidae
Рис. 9. Coxliella annulata (Daday) (X240).
Рис. 10. Helicostomella subulata (Ehrenberg) (X240).
Сем. Cyttarocylidae
Рис. 11. Rhizodomus tagatzi Strelkow et Wirketis (X300).
Рис. 12. Parafavella ventricosa (Jorgensen) (X240).
Рис. 13. Favella ehrenbergii (Claparede et Lachmann) (X240).
Сем. Ptychocylidae
Рис. 14. Ptychocylis obtusa Brandt (X570).
Сем. Petalotrichidae
Рис. 15. Acanthostomella norvegica (Daday) (X1050).
Сем. Undellidae
Рис. 16. Undella californensis Kofoid et Campbell (X57O).
Сем. Tintinnidae
Рис. 17. Tintinnus exigua Hada (x570).
Рис. 18. Salpingella acuminata (Claparede et Lachmann) (X 570).
Таблица II)
ТАБЛИЦА SV
ГУБКИ
Сем. Axinellidae
Рис. 1. Homaxinella subdola (Bowerbank): a, 6—общий вид (X1/»); в — иглы
(Х65).
Рис. 2. Phakellia cribrosa (Miklucho-Maclay): а—общий вид (Х%); б—одно-
осные иглы (Х50).
Сем. Grantiidae
Рис. 3. Leucandra sp.: а-—общий вид (XI); б—одноосные иглы (Х80);
в, г— трехлучевые иглы (Х120); Д'—четырехлучевая игла (Х120).
Сем. Heteropiidae
Рис. 4. Grantessa nemurensis Hozawa: а — общий вид (Х1); б'—одноосная
игла (Х80); в— четырехлучевая игла (X40); г — трехлучевая игла (Х49).
Сем. Microcionidae
Рис. 5. Microciona lambei Burton: а—общий вид (Х2/3); б—одноосные глад-
кие иглы стили (Х10); в—одноосная шиповатая игла (ХбО); г — иглы
хелы (Х580).
Сем. Coelosphaeridae
Рис. 6. Inflatella globosa Burton: а — общий вид (Х2/3); б—игла тилота
(Х120).
Сем. Hyalonematidae
Рис. 7. Hyalonema sieboldti Gray: cz —общий вид (Х1/?)? &—г — трехосные
иглы (Х160); д— ам фи диск (х40).
Таблица IV
5а
ТАБЛИЦА V
ГУБКИ
Сем. Geodiidae
Рис. 1. Geodia mulleri (Fleming-): а — общий вид (Хх/3); б, в—якорьковые
иглы (Х20); г-—одноосная игла (Х20); д—ж— иглы звездочки (XI60).
Сем. Theneidae
Рис. 2. Thenea muricata (Bowerbank): а — общий вид (Х1); б, в — якорько-
вые иглы (Х20); г — трезубец (Х20); д, е — иглы звездочки (Х200).
Сем. Myxillidae
Рис. 3. Forcepia uschakowi (Burton): а—общий вид (Х1); б—шиповатые
стили (Х120); в — иглы стронгилы (X120); г — шпильки (Х480); д — иглы
сигмы (Х480); е — иглы хелы (Х480).
Рис. 4. Myxilla incrustans (Johnston): а — общий вид (Х1); б — шиповатые
стили (Х120); в — иглы торноты (Х120); г—-сигмы (Х480); Д, е—
якорьки (Х480).
Сем. Mycalidae
Рис. 5. Asbestopluma gracilis Koltun: а — общий вид (Х2/3); б—стили боль-
шие (Х50); в — стили малые (Х160); г — хелы (х800); д — шпильки
(Х560).
Рис. 6. Mycale loveni Fristedt: а — общий вид (Х1/.?); б—стили (Х120);
в — хелы малые (Х480); г — хелы большие (Х240).
Таблица V
ТАБЛИЦА VI
ГУБКИ
Сем. Mycalidae
Рис. 1. Cladorhiza bathycrin.oid.es Koltun: а — общий вид (XI); б — стили
(Х50); в—сигмы (Х200); г — якорьки (Х400).
Рис. 2. Asbestopluma occidentalis (Lambe): а — общий вид (Х1); б—стили
(Х50); в — хелы (Х480); г — шпильки (х400).
Сем. Esperiopsidae
Рис. 3. Chondrocladia gigantea (Hansen): а — общий вид (Хх/з); б—стили
(Х50); в—якорьки (Х200); г —сигмы (Х480).
Рис. 4. Esperiopsis rigida Lambe: а — общий вид (Х1^); б—-хелы (Х100);
в — стили (Х480).
Сем. Myxillidae
Рис. 5. Stelodoryx alascensis (Lambe): а—общий вид (х’/2); б—стили (Х80);
в — якорьки (Х120).
Сем. Ciocaliptidae
Рис. 6. Halichondria sitiens (Schmidt): а — общий вид (Хг/2); б—иглы оксы
(Х50).
Таблица VI
ТАБЛИЦА VII
ГИДРОИДНЫЕ ПОЛИПЫ И ГИДРОМЕДУЗЫ
Сем. Corynidae
Рис. 1. Coryne pusilia Gaertner: а — общий вид колонии, прикрепленной
к раковине моллюска Mytilus (X1); б—увеличенное изображение от-
дельного полипа.
Рис. 2. Coryne princeps (Haeckel), медуза (Xl).
Рис. 3. Gemmaria globosa (Kishinouye), медуза (Xl)-
Сем. Pennariidae
Рис. 4. Cladonema pacifica Naumov: a — медуза увеличенная; б—медуза
в натуральную величину.
Сем. Tubulariidae
Рис. 5. Tubularia indivisa Linne, общий вид колонии (XI).
Сем. Bougainvillidae
Рис. 6. Perigonimus brevicornis (Murbach et Shearer), медуза (Xl).
Рис. 7. Perigonimus rubatrum (Bigelow), медуза (Xl).
Рис. 8. Perigonimus nematophora (Bigelow), медуза (Xl).
Рис. 9. Hydractinia allmani Bonnevie, колония на раковине брюхоногого
моллюска (Xl).
Сем. Eudendriidae
Рис. 10. Eudendrium rameum (Pallas), колония (Х1).
Сем. Stylasteridae
Рис, 11. Allopora moseleyana Fisher, участок колонии (XI).
/
Сем. Olyndiidae
Рис. 12. Gonionemus vertens Agassiz, медуза (Xl).
Таблица V(f
ТАБЛИЦА VIII
ГИДРОИДНЫЕ ПОЛИПЫ И ГИДРОМЕДУЗЫ
Сем. Campanulinidae
Рис. 1. Cuspidella humilis Hincks: а — общий вид колонии (X1); б—-увели-
ченное изображение отдельного полипа; в — медуза (Х1).
Рис. 2. Stegopoma plicatile (М. Sars), участок колонии (XI).
Рис. 3. Polyorchis karafutoensis Kishinouye, медуза (Xl).
Рис. 4. Lafoeina maxima Levinsen, часть колонии (Xl).
Сем. Campanulariidae
Рис. 5. Campanularia groenlandica Levinsen: a—колония (Xl); 6— увели-
ченное изображение гидротеки и гонотеки.
Рис. 6. Campanularia chinensis Marktanner-Turneretscher, часть колонии
(XI).
Рис. 7. Laomedea longissima (Рalias): а — общий вид колонии (X1); б—увели-
ченное изображение участка колонии с гидротеками и гонотеками;
в — увеличенное изображение медузы.
Таблица VIII
4
ТАБЛИЦА IX
ГИДРОИДНЫЕ ПОЛИПЫ И ГИДРОМЕДУЗЫ
Сем. Lafoeidae
Рис. 1. Lafoea fruticosa М. Sars, часть колонии (Х1).
Рис. 2. Grammaria stentor Allman, часть колонии (XI).
Рис. 3. Grammaria abietina (М. Sars), часть колонии с коппинией (Х1).
Сем. Bonneviellidae
Рис. 4. Bonneviella grandis (Allman), часть колонии (Х1).
Сем. Haleciidae
Рис. 5. Halecium muricatum (Ellis et Solander), часть колонии (Xl).
Сем. Plumulariidae
Рис. 6. Cladocarpus formosus Allman, часть колонии (Xl).
Сем. Sertulariidae
Рис. 7. Sertularella tricuspidata Alder, часть колонии (Xl).
Рис. 8. Sertularella gigantea Mereschkowsky, часть колонии (Xl).
Рис. 9. Abietinaria abietina (Linne), часть колонии (Xl).
Рис. 10. Sertularia robusta (Clarcke), общий вид колонии (xl).
Рис. 11. Thuiaria thuja (Linne), общий вид колонии (Xl).
Рис. 12. Thuiaria decemserialis Mereschkowsky, участок колонии (Xl).
Сем. Trachynemidae
Рис. 13. Aglantha digitale (O. F. Miiller) (Xl).
Рис. 14. Botrynema brucei Browne (Xl).
Рис. 15. Halicreas minimum Fewkes (Xl).
Рис. 16. Pantachogon haeckeli Maas (Xl).
Рис. 17. Crossota rufobrunnea Kramp (Xl).
Сем. Aeginidae
Рис. 18. Aeginura grimaldii Maas (Xl).
Таблица IX
7
ТАБЛИЦА X
СИФОНОФОРЫ
Сем. Hippopodiidae
Рис. 1. Vogtia pentacantha Kolliker: а — общий вид (Х1); б—увеличенное
изображение отдельного плавательного колокола; в—увеличенное изо-
бражение участка нити с группой стрекательных капсул.
СЦИФОИДНЫЕ МЕДУЗЫ
Сем. Ulmaridae
Рис. 2. Aurelia limbata (Brandt) (Xl).
Сем. Periphyllidae
Рис. 3. Periphyllia hyacinthina Steenstrup (Xl).
Сем. Collaspidae
Рис. 4. Atolla bairdii Fewkes (Xl).
Сем. Lucernariidae
Рис. 5. Halyclistus stejnegeri Kishinouye (Xl).
ГРЕБНЕВИКИ
Сем. Ci dippi dae
Рис. 6. Euplocamis cucumis Mertens (Xl).
Сем. Beroidea
Рис. 7. Beroe cucumis Fabricius (Xl).
Таблица X
2
ТАБЛИЦА XI
КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
Сем. Nephtyidae
Рис. 1. Eunephtya rubiformis (Ehrenberg): а — небольшая колония (Х1);
увеличенное изображение отдельного склерита.
Рис. 2. Anthomastus rylovi Naumov, колония (Xl).
Сем. Briaridae
Рис. 3. Paragorgia arborea (Linne) небольшая часть ветви (Xl).
Сем. Primnoidae
Рис. 4. Plumarella longispina Kinoshita, часть колонии (Xl).
Рис. 5. Primnoa resedaeformis f. pacifica (Kinoshita), часть колонии (Xl).
Сем. Gorgonellidae
Рис. 6. Radicipes verrillii (P. Wright): a — общий вид колонии (X Р/г)? б — уве-
личенное изображение участка ствола с полипами.
Сем. Virgulariidae
Рис. 7. Pavonaria finmarchica (М. Sars), общий вид колонии (Х1;).
Сем. Metridiidae
Рис. 8. Metridium dianthus Ellis (Х1,^).
Сем. Turbinolidae
Рис. 9. Caryophyllia clavus Scachi (X2).
ТаблицаХ!
ТАБЛИЦА XII
РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Proporidae
Рис. 1. Oxyposthia praedator A. Iwanow (ХЗб).
Сем. Convolutidae
Рис. 2. Convoluta sagittifera A. Iwanow (Х70).
Рис. 3. Convoluta marginalis A. Iwanow (X 120).
Рис. 4. Otocelis sachalinensis A. Iwanow (Х70).
Сем. Microstomidae
Рис. 5. Alaurina sp. (Х70).
Сем. Astrorhynchidae
Рис. 6. Astrorhynchus bifidus (McIntosh) (Х70).
Сем. Polycystidae
Рис. 7. Polycystis sp. (Х70).
Сем. Cylindrostomidae
Рис. 8. Cylindrostoma sp. (Х140).
Сем. Plagiostomidae
Рис. 9. Vorticeros sp. (X32).
Сем. Leptoplanidae
Рис. 10. Leptoplana sp. (Хб).
НЕМЕРТИНЫ
с, Сем. Lineidae Сем. Armaueriidae
Рис. 11. Lineus torquatus Сое (X2). Рис. 13. Mesarmaueria pellucida Korotkevitsch
(xiV2).
Сем. Nectonemertidae
Рис. 12. Nectonemertes major Korotkevitsch Сем. Pelagonemertidae
(немного увеличено). Рис. 14. Pelagonemertes brinkmanni Coe (X4).
Таблица XII
ТАБЛИЦА XIII
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Phyllodocidae
Рис. 1. Phyllodoce groenlandica var. orientalis Zachs (X2).
Рис. 2. Anaitis polynoides Moore: a — общий вид (ХЗ); б—головной конец
(Х8).
Сем. Tomopteridae
Рис. 3. Tomopteris renata Berkeley (Х21/2).
Сем. Aphroditidae
Рис. 4. Aphrodita australis Baird (Xl).
Рис. 5. Eunoe nodosa (M. Sars): a — общий вид (Xl'A); 6—головной конец
( X8).
Сем. Glyceridae
Рис, 6. Glycera capitata Oerstedt (X3).
Таблица Xtll
ТАБЛИЦА XIV
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Syllidae
Рис. 1. Sy His fasci ata Malmgren (X4).
Сем. Nereidae
Рис. 2. Nereis virens M. Sars, половозрелая эпитокальная форма (X1).
Рис. 3. Nereis 4jexillosa Grube: a — половозрелая эпитокальная форма (Xl);
б—головной конец с вывороченной глоткой (ХЗ).
Сем. Nephthydidae
Рис. 4. Nephthys caeca Fabricius, вид со спины и с брюшной стороны (Х1).
Сем. Euphrosynidae
Рис. 5. Euphrosyne hortensis Moore, вид сбоку (Xl1/?)-
Сем. Spintheridae
Рис. 6. Spinther hystrix Uschakov, со спинной стороны (Х1х/2)-
Сем. Eunicidae
Рис. 7. Onuphis conchylega М. Sars, червь, частично высунувшийся из трубки
(Х2).
Рис. 8. Onuphis parva striata Uschakov, червь, частично высунувшийся из
трубки, которая изображена не полностью (ХЗ).
Рис. 9. Lumbriconereis impatiens Claparede: а — общий вид (xl), б—голов-
ной конец (Х4).
Таблица XiV
I
ТАБЛИЦА XV
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Ariciidae
Рис. 1. Scoloplos armiger (Muller) (Х5).
Сем. Spiomdae
Рис. 2. Polydora ciliata (Johnston), ходы на раковине моллюска Littorina
grandis (Xl).
Сем. Magelonidae
Рис. 3. Magelona pacifica Monro, передний конец тела (Х5).
Сем. Chaetopteridae
Рис. 4. Chaetopterus variopedatus Renier: а — цельное животное (Х1); б —
передний конец трубки (Х1).
Сем. Cirratulidae
Рис. 5. Cirratulus cirratus (Muller) (Х5).
Таблица XV
ТАБЛИЦА XVI
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Chloraemidae
Рис. 1. Stylari.oid.es plumosa (Miiller) (ХЗ).
Рис. 2. Brada granulata Malmgren (Х2).
Рис. 3. Brada sachalina Annenkova (X2).
Сем. Scalibregmidae
Рис. 4. Scalibregma inf latum Rathke (X3).
Сем. Opheliidae
Рис. 5. Ophelia limacina (Rathke) (X2x/2).
Рис. 6. Ammotrypane aulogaster Rathke (x2x/2).
Рис. 7. Travisia kerguelensis var. intermedia Annenkova (ХЗ).
Сем. Arenicolidae
Рис. 8. Arenicola claparedii Levinsen (X2).
Таблица XVI
ТАБЛИЦА XVII
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Maldanidae
Рис. 1. Asychis gotoi Izuka: а — червь, вынутый из трубки; б — часть трубки
(Х2%).
Сем. Oweniidae
Рис. 2. Owenia fusiformis Delle Chiaje, трубка (x2).
Сем. Sabellariidae
Рис. 3. Sabellaria cementarium Moore, сросток трубок с высунувшимися перед-
ними концами червей (Х1).
Сем. Sternaspididae
Рис. 4. Sternaspis scutata Ranzani (Х22/2).
Сем. Pectinariidae
Рис. 5. Pectinaria hyperborea (Malmg’ren): a — червь, вынутый из трубки;
б — трубка (ХЗ).
Сем. Ampharetidae
Рис. 6. Ampharete acutifrons (Grube) (Х21/2).
Сем. Terebellidae
Рис. 7. Pista flexuosa (Grube) (1).
Рис. 8. Neoamphitrite jigulus (Dalyell) (X2).
Таблица XVII
ТАБЛИЦА XVIII
МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ
Сем. Sabellidae
Рис. 1. Potamilla symbiotica Uschakov,-червь, частично высунувшийся из
трубки, покрытой мелкими голыми гидроидами (Syncoryne); трубка про-
низывает губку Cryptospongia enigmatica Burton, лежащую на грунте
(Х1). / 04
Рис. 2. Bispira polymorpha Johnson: а — червь, вынутый из трубки (ХЗ);
б—сросток трубок на камне (Х1).
Сем. Serpulidae
Рис. 3. Serpula vermicularis Linne, сросток трубок с высунувшимися чер-
вями (Х2).
Рис. 4. Spirorbis validus Verrill, трубки на панцыре краба (Х1).
Рис. 5. Spirorbis spirillum forma ascendens Levinsen, трубки на стволе
гидроида Laomedea (Х2).
Таблица XVIII
5
ТАБЛИЦА XIX
ПРИАПУЛИДЫ
Рис. 1. Priapulus caudatus Lamarck (Xl1/^)-
СИПУНКУЛИДЫ
Рис. 2. Phascolosoma margaritaceum (M. Sars) (Xl).
Рис. 3. Physcosoma japonicum (Grube) (X2).
Рис. 4. Phascolion sirombi (Montagu) (x21/2).
ЭХИУРИДЫ
Рис. 5. Echiurus echiurus Pallas (Xl1/,).
Рис. 6. Thalassema fuscum Ikeda (X 1).
Рис. 7. Boneilia misakiensis Ikeda (xl).
НЕМАТОДЫ
Рис. 8. Adoncholaimus fervidus Kirjanova (x25).
ПИЯВКИ
Рис. 9. Carcinobdella cyclostomum (Johansson) (Xl).
ПЛЕЧЕНОГИЕ
Рис. 10. Laqueus californicus Koch: a — вид сверху; б—вид сбоку (Xl).
Рис. 11. Diestothyris frontalis Middendorff: a — вид сверху; б—вид сбоку
(X1).
Рис. 12. Terebratalia coreanica subsp. occidentalis Konzhukova: a — вид
сверху; б—вид сбоку (Xl).
ФОРОНИДЫ
Рис. 13. Phoronis sp. (ХЗ).
ЩЕТИНКОЧЕЛЮСТНЫЕ
Рис. 14. Sagitta elegans Verill(x3).
Таблица XIX
ТАБЛИЦА XX
МШАНКИ
Отряд Cyclostomata
Сем. Crisiidae
Рис. 1. Crisia franciscana Robertson: а —общий вид колонии (Х1); б—спо-
соб разветвления и образование обыкновенных и оэциальных интерно-
дий (Х25).
Сем. Fascigeridae
Рис. 2. Fasciculiporoid.es americana d’Orbigny: а — общий вид колонии (х2);
б—строение ветвей и оэция с оэциостомом (Х8).
Сем. Diastoporidae
Рис. 3. Mesenteripora meandrina S. Wood: a — общий вид колонии (Xl1/?),
б—край лопасти колонии (Х15).
Сем. Lichenoporidae
Рис. 4. Lichenopora neviani Borg: а — общий вид колонии (Xl1^),’ б—уве-
личенное изображение колонии (Х15).
Сем. Heteroporidae
Рис. 5. Heteropora pelliculata Waters: а—-общий вид колонии (ХР/У;
б— часть поверхности ветви, видны открытые и закрытые нормаль-
ные особи и закрытые кенозоиды (Х10).
Рис. 6. Borgella tumulosa Kluge: а — общий вид колонии (XlVg); б—часть
поверхности колонии с бугорками и отверстиями ауто- и кенозоидов
(Х12).
Отряд С ten о st о mat а
Сем. Alcyonidiidae
Рис. 7. Alcyonidium vermiculare Okada: а — общий вид свернутой колонии
(Х1); б—-часть поверхности колонии с просвечивающими внутренно-
стями особей (х25).
Сем. Flustrellidae
Рис. 8. Flustrella gigantea Silen: а — общий вид колонии (Х1);6—строение
и положение хитиновых шипов между особями (Х15).
Сем. Vesiculariidae
Рис. 9. Bowerbankia composila Kluge, общий вид одной ветви колонии (х8).
Таблица XX
ТАБЛИЦА XXI
МШАНКИ
Отряд С h е i 1 о s t о m at а
Сем. Membraniporidae
Рис. 1. Tegella armijera Hincks: a — общий вид колонии (xl); б—-строение
отдельных особей (Х12).
Рис. 2. Cauloramphus intermedins Klug-e: а — общий вид (X 1); б—строение
особей (Х25).
Сем. Fhistridae
Рис. 3. Flustra kurilensis Kluge: а —общий вид колонии (Х1); б—зооиды,
авикулярии и овицеллы (Х15).
Сем. Microporidae
Рис. 4. Microporina articulata (Fabricius): а — общий вид колонии (Х1);
б—-характер разветвления колонии (X12); в — строение особи с авику-
лярием (Х25).
Сем. Bicellariidae
Рис. 5. Kinetoskias mitsukurii Okada: а — общий вид колонии (Х11/2); б—
зооиды, авикулярии и овицелла (Х32).
Сем. Cribrilimdae
Рис. 6. Membraniporella aragoi (Audouin): а — общий вид колонии (Х1);
б—строение особей (Х25).
Рис. 7. Membraniporella solida Kluge: а — общий вид колонии (X1); б—строе-
ние отдельных особей (Х15).
Таблица XXI
ТАБЛИЦА ХХП
МШАНКИ
Отряд Cheilostomata
Сем. Scrupariidae
Рис. 1. Eucratea loricata (Linne): а — общий вид колонии (Х1); б — способ
разветвления и соединения особей (х25).
Сем. Scrupocellariidae
Рис. 2. Bugulopsis peachi var. beringi Kluge: a — общий вид (Xl); 6—интер-
нодий с особями, несущими авикулярий (Х15).
Рис. 3. Semibugula birulai Kluge: а — общий вид (Х1); б—детали строения
особей (Х12).
Рис. 4. Scrupocellaria scabra var. paenulata forma orientalis Kluge: « — общий
вид (Xl); 6—строение особей с фронтальной стороны (Х12); в — зооиды
со спинной стороны с вибракуляриями (Х12).
Рис. 5. Caberea ellisi Fleming: а — общий вид (Х1); б — часть ветви с фрон-
тальной стороны (Х12); в — часть ветви со спинной стороны (Х12).
Сем. Bicellariidae
Рис. 6. Dendrobeania flustroides Levinsen: а — общий вид колонии (Х1); б—
зооиды и авикулярии (Х12).
Рис. 7. Beania Columbiana O’Donoghue: а — общий вид (Х1); б— способ
соединения особей в колонии (Х12).
Таблица XXII
ТАБЛИЦА XXIII
МШАНКИ
Отряд Cheilostomata
Сем. Smittinidae
Рис. 1. Lepraliella fastigatavicularis Kluge (Х25).
Рис. 2. Smittina beringia Kluge (X25).
Рис. 3. Smittina trispinosa Johnston (X25).
Рис. 4. Porella saccata var. orientalis Kluge: a — общий вид (X2); 6—-часть
поверхности колонии (Х25).
Рис. 5. Rhamphostomella scabra Fabricius: а — общий вид (Х2); б—строе-
ние особей (Х15).
Рис. 6. Rhamphostomella bilaminata var. sibirica Kluge (X15).
Сем. Eschar ellidae
Рис. 7. Phylactella pacifica O’Donog’hue (X15).
Рис. 8. Peristomella jacksoni var. rostrata Kluge (X12).
Сем. Myriozoidae
Рис. 9. Schizoporella stylifera var. perforata Kluge (x25).
Рис. 10. Leieschara orientalis Kluge: a — общий вид (Xl); 6—крупные отвер-
стия особей и мелкие авикулярии над ними (Х25).
Сем. Celleporidae
Рис. 11. Cellepora nordenskjoldi Klug’e: а — общий вид (Х1); б—часть коло-
нии (Х32).
Сем. Reteporidae
Рис. 12. Retepora imperati var. tumescens Ortmann: a — общий вид колонии (Xl);
б—строение особей (Х32).
Таблица XXIII
ТАБЛИЦА XXIV
ВЕСЛОНОГИЕ РАЧКИ
Сем. Calanidae
Рис. 1. Calanus cristatus Kroyer: а — V стадия; б — головной конец сбоку
(Х10). ,
Рис. 2. Calanus tonsus Brady: а — V стадия; б—головной конец сбоку (X 12).
Рис. 3. Calanus finmarchicus (Gunner): а — самка; б—головной конец сбоку
(Х12).
Рис. 4. Calanus pacificus Brodsky: а — самка; б—головной конец сбоку
(Х28).
Сем. Eucalanidae
Рис. 5. Eucalanus bungii Giesbrecht, самка (Х12).
Сем. Paracalanidae
Рис. 6. Paracalanus parvus (Ciaus), самка (Х50).
Сем. Pseudocalanidae
Рис. 7. Pseudocalanus elongatus (Boeck), самка (Х37).
Таблица XXIV
ТАБЛИЦА XXV
ВЕСЛОНОГИЕ РАЧКИ
Сем. Euchaetidae
Рис. 1. Pareuchaeta japonica (Marukawa): а — самка; б—брюшко справа;
в — брюшко слева (Х15).
Сем. Metridiidae
Рис. 2. Metridia pacifica Brodsky: а — самка; б—головной конец сбоку
(ХЗО).
Рис. 3. Metridia ochotensis Brodsky: а — самка; б—головной конец сбоку
(Х20).
Сем. Acartiidae
Рис. 4. Acartia clausi Giesbrecht, самка (ХбО).
Сем. Oithonidae
Рис. 5. Oithona similis Claus, самка (Х80).
Сем. Ectinosomidae
Рис. 6. Microsetella norvegica (Boeck), самка (Х200).
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАЧКИ
Сем. Sididae
Рис. 7. Penilia schmackeri Richard, самка (Х35).
Сем. Polyphemidae
Рис. 8. Evadne tergestina Claus, самка (Х160).
Таблица XXV
ТАБЛИЦА XXVI
УСОНОГИЕ РАКИ
Сем. Lepadidae
Рис. 1. Lepas anatifera Linne (Xl).
Рис. 2. Conchoderma auritum (Linnd), сидящие на домике коронулы (Xl).
Сем. Scalpellidae
Рис. 3. Scalpellum. vegae Nilsson-Canteli (Xl).
Сем. Balanidae
Рис. 4. Balanus balanus (Ыппё) (X1/?)-
Рис. 5. Balanus restrains Pilsbry (Xl).
Рис. 6. Balanus cariosus (Pallas) (Xl).
Рис. 7. Balanus hesperius Pilsbry на панцире краба (Xl).
Рис. 8. Balanus evermanni Pilsbry (Xl).
Рис. 9. Coronula diadema (Linnd) (Xl) с сидящими на ней ушастыми кон-
ходёрмами.
Сем. Chthamalidae
Рис. 10. Chthamalus dalli Pilsbry (Xl)-
Таблица XXVI
б
ТАБЛИЦА XXVII
КУМОВЫЕ РАКИ
Сем. Diastylidae
Рис. 1. Diastylis alaskensis Caiman, вид сверху (Х10).
Рис. 2. Diastylis bidentata Caiman, вид сверху (Х8).
Рис. 3. Diastylis dalli Caiman, вид сверху (х5).
Рис. 4. Brachydiastylis hexaceros Lomakina, вид сбоку (Х16).
Сем. Lampropidae
Рис. 5. Lamprops beringi Caiman, вид сбоку (Х5).
Сем. Leuconidae
Рис. 6. Leucon nasica (Kroyer), вид сбоку (Х8).
Рис. 7. Eudorella emarginata (Kroyer), вид сбоку (Х8).
Рис. 8. Eudorellopsis biplicata Caiman, вид сбоку (Х10).
Рис. 9. Eudorellopsis derzhavini Lomakina, вид сбоку (Х16).
Таблица XXVI!
8
4
ТАБЛИЦА XXVIII
РАВНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Munnopsidae
Рис. 1. Munnopsurus giganteus (G. Sars) (ХЗ).
Сем. Cymothoidae
Рис. 2. Rocinela maculata Schioedte et Meinert (X3).
Рис. 3. Rocinela belliceps (Stimpson) (X2).
Сем. Sphaeromidae
Рис. 4. Tecticeps renoculus Richardson: a—вид сбоку; б—свернутый в шар,
вид спереди (ХЗ).
Рис. 5. Tecticeps glaber Gurjanova (Х4).
Рис. 6. Cymodoce japonica Richardson (X5).
Сем. Anthuridae
Рис. 7. Calathura brachiata (Stimpson) (x2).
Сем. Ligiidae
Рис. 8. Ligia cinerascens Budde-Lund (X2).-
Сем. Idotheidae
Рис. 9. Synidothea bicuspida (Owen) (x3).
Таблица XXVIII
7
ТАБЛИЦА XXIX
РАВНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Idotheidae
Рис. 1. Idothea ochotensis Brandt (Х2).
Рис. 2. Idothea orientalis Gurjanova (X2).
Рис. 3. Pentias hayi Richardson (X2).
Рис. 4. Pentidothea rotundata Richardson (X4).
Рис. 5. Mesidothea entomon orientalis Gurjanova (X2).
Рис. 6. Synidothea nebulosa Benedict (X4).
Рис. 7. Synidothea cinerea Gurjanova (X3).
Сем. Arcturidae
Рис. 8. Arcturus crassispinis Richardson (Xl1/?).
Рис. 9. Arcturus setosus Gurjanova (X2).
Рис. 10. Arcturus hastiger Richardson (Xl’/a)-
Рис. 11. Arcturus ulbanl Gurjanova, самка с молодью (Xl1/.,).
Таблица XXIX
11
ТАБЛИЦА XXX
РАЗНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Stegocephalidae
Рис. 1. Stegocephalus inflatus Kroyer (Х2).
Рис. 2. Stegocephalopsis ampulla (Phipps) (Xl1/?)-
Сем. Lysianassidae
Рис. 3. Eurythenes gryllus (Lichtenstein) (Xl1/»).
Рис. 4. Socarnes bidenticulatus (Bate) (x2).
Рис. 5. Anonyx nugax (Phipps) (X2).
Рис. 6. Lepidepecreum umbo (Gohs) (X8).
Сем. Ampeliscidae
Рис. 7. Ampelisca furcigera Bulycheva (X5).
Рис. 8. Ampelisca eschrichti Kroyer (X3).
Рис. 9. Ampelisca macrocephala Lilljeborg (X4).
Рис. 10. Ampelisca derjugini Bulycheva (X5).
Таблица XXX
ТАБЛИЦА XXXI
РАЗНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Ampeliscidae
Рис. 1. Byblis gaimardi (Kroyer) (Х4).
Сем. Talitridae
Рис. 2. Parhyale ochotensis (Brandt) (ХЗ).
Рис. 3. Orchestia ochotensis Brandt (X4).
Сем. Gammaridae
Рис. 4. Melita formosa Murdoch (X5).
Рис. 5. Maera loveni (Bruzelius) (X5).
Рис. 6. Anisogammarus pribilofensis (Pearse) (X5).
Рис. 7. Echinogammarus ochotensis (Brandt) (X4).
Сем. Aoridae
Рис. 8. Lembos arcticus (Hansen) (X4).
Сем. Photidae
Рис. 9. Protomedeia grandimana Briiggen (X10).
Сем. Amphithoidae
Рис. 10. Amphithoe eoa Bruggen (X3).
Сем. Pontogeneiidae
Рис. 11. Pontogeneia melanophthalma Gurjanova (X10).
Таблица XXXI
ТАБЛИЦА XXXII
РАЗНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Eusiridae
Рис. 1. Rhachotropis oculata (Hansen) (Х10).
Рис. 2. Rhachotropis aculeata (Lepechin) (X6).
Рис. 3. Eusirus cuspidatus Kroyer (X3).
Сем. Atylidae
Рис. 4. Nototropis collingi Gurjanova (X10).
Рис. 5. Nototropis ekmanni Gurjanova (X5).
Рис. 6. Nototropis briiggeni Gurjanova (Хб)
Сем. Pleustidae
Рис. 7. Pleustes incarinatus Gurjanova (X12).
Сем. Acanthonotozomatidae
Рис. 8. Odius carinatus (Bate) (X15).
Сем. Oedicerotidae
Рис. 9. Monoculodes crassirostris Hansen (X8).
Сем. Stenothoidae
Рис. 10. Metopa clypeata (Kroyer) (X8).
Таблица XXXII
3
10
ТАБЛИЦА XXXIII '
РАЗНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Jassidae
Рис. 1. Ischyrocerus cristaius Gurjanova (Х14).
Рис. 2. Ischyrocerus serratus Gurjanova (X10).
Рис. 3. Jassa pulchella Leach (X10).
Сем. Paramphithoidae
Рис. 4. Paramphithoe cuspidata (Lepechin) (X3).
Рис. 5. Paramphithoe polyacantha (Murdoch) (X4).
Сем. Phoxocephalidae
Рис. 6. Pararpinia uncigera Gurjanova (X10).
Рис. 7. Harpinia kobjakovae Bulycheva (X10).
Сем. Corophiidae
Рис. 8. Ericthonius hunteri (Bate) (X10).
Рис. 9. Corophium crassicorne Bruzelius (X15).
Сем. Podoceridae
Рис. 10. Dulichia spinosissima Kroyer (X5).
Таблица XXXIII
9
ТАБЛИЦА XXXIV
РАЗНОНОГИЕ РАКИ
Сем. Caprellidae
Рис. 1. Caprella sp. (Х4).
Сем. Hyperiidae
Рис. 2. Parathemisto japonica Bovallius (Х5).
РАСЩЕПЛЕННОНОГИЕ РАКИ
Сем. Lophogastridae
Рис. 3. Gnatophausia gigas Will.-Subm., вид сбоку (Xl1/^.
Сем. Mysidae
Рис. 4. Neomysis mirabilis Czernjavsky, вид сбоку (Х4).
Рис. 5. Stylomysis grandis (Goes), вид сбоку (Х4).
ЕВФАУЗИЕВЫЕ, или ЧЕРНОГЛАЗКИ
Рис. 6. Thysanoessa inermis (Kroyer), вид сбоку (Х4).
ТОНКОПАНЦЫРНЫЕ РАКИ
Рис. 7. Nebalia bipes (Fabricius), вид сбоку (Х8).
РОТОНОГИЕ РАКИ
Рис. 8. Squilla oratoria de Haan (Xl).
Таблица XXXIV
ТАБЛИЦА XXXV
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Pasiphaeidae
Рис. 1. Pasiphaea pacifica Rathbun (XlVg).
Сем. Hoplophoridae
Рис. 2. Hymenodora frontalis Rathbun (X2).
Сем. Alpheidae
Рис. 3. Alpheus brevicristatus de Haan (Xl).
Сем. Pandalidae
Рис. 4. Pandalus latirostris Rathbun (Xl).-
Рис. 5. Pandalus borealis eous Makarov (Xl).
Рис. 6. Pandalus goniurus Stimpson (Xl).
Рис. 7. Pandalopsis multidentatus Kobjakova (Xl).
Таблица XXXV
6
7
ТАБЛИЦА XXXVI
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Hippolytidae
Рис. 1. Spirontocaris murdochi Rathbun (х2).
Рис. 2. Spirontocaris .arcuata Rathbun (X2).
Рис. 3. Spirontocarella macilenta (Kroyer) (X3). ,
Рис. 4. Hetairus polaris Sabine: a — самец; б"—самка (X2).
Рис. 5. Eualus middendorfi Brashnikov (X2).
Рис; 6. Eualus fabricii (Kroyer) (X21/,).
Таблица XXXVI
ТАБЛИЦА XXXVII
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Crangonidae
Рис. 1. Crangon dalli Rathbun: а — общий вид сбоку; б—головогрудный
щит сверху (Х1’/3).
Рис. 2. Nectocrangon lar lar Owen (Xl).
Рис. 3. Nectocrangon crassa Rathbun (Xl’/J-
Рис. 4. Sclerocrangon salebrosa (Owen) (X7n)-
Рис. 5. Sclerocrangon sharpi Ortmann (X2).
Рис. 6. Sclerocrangon derjugini Kobjakova (Xl).
Сем. Axiidae
Рис. 7. Calastacus quinqueseriatus Rathbun (X2).
Сем. Callianassidae
Рис. 8. Upogebia major (de Haan) (Xl).
Рис. 9. Callianassa japonica Ortmann (Xl'/i).
Сем. Galatheidae
Рис. 10. Munidopsis beringana Benedict (Xl).
Таблица XXXVII
6
ТАБЛИЦА XXXVIII
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Porcellanidae
Рис. 1. Pachycheles stevensii Stimpson (Х1У2).
Сем. Albuneidae
Рис. 2. Blepharipoda japonica Durufle (Xl).
Сем. Pagaridae
Рис. 3. Pagurus middendorffii Brandt.
Рис. 4. Pagurus pectinatus (Stimpson) в губке Suberites domuncula (Olivi)
(xt).
Рис. 5. Pagurus pubescens Kroyer (Xl).
Сем. Lithodidae
Рис. 6. Hapalogaster grebnitzkii Schalfeew (Xl1^)-
Рис. 7. Dermaturus mandtii Brandt (X2).
Рис. 8. Sculptolithodes derjugini Makarov (Xl).
Рис. 9. Paralithodes brevipes (Milne-Edwards et Lucas) (X1/g)-
Таблица XXXVIII
4
5
ТАБЛИЦА XXXIX
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Lithodidae
Рис. 1. Paralithod.es camtschatica (Tilesius) (X
Рис. 2. Paralithodes platypus Brandt (X1/.?).
Таблица XXXIX
ТАБЛИЦА XL
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Dorippidae
Рис. 1. Dorippe granulata (de Haan): a — прикрытый раковиной Macoma cal-
carea (Xl); б—общий вид без раковины (Х1).
Сем. Majidae
Рис. 2. Oregonia gracilis Dana: а — обросший мшанками, гидроидами, губ-
ками, водорослями; б—очищенный от обрастаний (Х1).
Рис. 3. Chionoecetes opilio (Fabricius) (Х1/*)-
Рис. 4. Doclea bidentata (Milne-Edwards) (Xl).
Сем. Cancridae
Рис. 5. Cancer pygmaeus Ortmann (Xl).
Сем. Grapsidae
Рис. 6. Eriocheir japonicus de Haan (Xl).
Таблица XL
3
ТАБЛИЦА XLI
ДЕСЯТИНОГИЕ РАКИ
Сем. Majidae
Рис. 1. Pugettia quadridens (de Haan) (Xl).
Рис. 2. Hyas coarctatus alutaceus Brandt (Xl).
Сем. Atelecyclidae
Рис. 3. Erimacrus isenbeckii (Brandt) (X2/3).
Рис. 4. Telmessus cheiragonus (Tilesius) (Xl).
Сем. Grapsidae
Рис. 5. Hemigrapsus penicillatus (de Haan) (Xl).
Таблица XLI
ТАБЛИЦА XLII
МНОГОКОЛЕНЧАТЫЕ
Сем. Nymphonidae
Рис. 1. Nymphon hodgsoni Schimkewitsch: a — вид сверху (X21/2); б—конец
ноги (Х8).
Рис. 2. Nymphon braschnikovi Schimkewitsch: а — вид сверху (ХЗ1^); б—конец
ноги (Х8).
Рис. 3. Nymphon uniunguiculatum Losina-Losinsky: а — вид сверху (ХЗ);
б—хелицера (Х10).
Сем. Colossendeidae
Рис. 4. Colossendeis dofleini Loman: а — вид сверху; б— туловище сбоку
(xiV2).
Сем. Ammotheidae
Рис. 5. Ascorhynchus glaber Hoek: а — вид сверху; б—туловище сбоку
(ХГ/2). .
Рис. 6. Ammothea alaskensis Cole: а — вид сверху (Х10); б —конец ноги
(Х40).
Сем. Oorhynchidae
Рис. 7. Cilunculus armatus (Bohmig): а — вид сверху; б—туловище сбоку
. (ХЮ); в — конец ноги (ХЗО).
КЛЕЩИ
Сем. Halacaridae
Рис. 8. Copidognathus gurjanovae Sokolov (Х800).
Таблица XLII
8
ТАБЛИЦА XLIII
ПАНЦЫРНЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Lepidopleuridae
Рис. 1. Lepidopleurus assimilis Thiele, вид со спинной стороны (Х5).
Сем. Lepidochitonidae
Рис. 2. Tonicella marmorea (Fabricius): а — вид со спинной сторонЫ; б—вид
с брюшной стороны (Х172).
Рис. 3. Tonicella beringensis Jakovleva, вид со спинной стороны (ХЗ).
Рис. 4. Tonicella submarmorea (Middendorff), вид со спинной стороны (ХЗ).
Рис. 5. Tonicella granulata Jakovleva, вид со спинной стороны
Рис. 6. Lepidochiton aleuticus (Dall), вид со спинной стороны (Х5).
Рис. 7. Schizoplax brandtii (Middendorff), вид со спинной стороны (Х4).
Сем. Mopaliidae
Рис. 8. Mopalia middendorffii (Schrenck), вид со спинной стороны (Х2).
Рис. 9. Mopalia schrenckii Thiele, вид со спинной стороны (Х2).
Рис. 10. Placiphorella borealis Pilsbry, вид со спинной стороны (Х172).
Рис. 11. Placiphorella uschakovi Jakovleva, вид со спинной стороны (Х2).
Рис. 12. Amicula pallasii (Middendorff), вид со спинной стороны (XI).
Рис. 13. Amicula vestita (Broderip et Sowerby), вид co спинной стороны
(xiv2).
Сем. Cryptoplacidae
Рис. 14. Acanthochiton rubrolineatus (Lischke), вид co спинной стороны (ХЗ).
Рис. 15. Cryptochiton stelleri (Middendorff), вид co спинной стороны (Xl).
Сем. Ischnochitonidae
Рис. 16. Ischnochiton hakodadensis Pilsbry, вид co спинной стороны (X2).
Рис. 17. Gurjanovillia albrechti (Schrenck): a — вид co спинной стороны;
б—вид сбоку (Х2).
БОРОЗДЧАТОБРЮХИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Chaetodermatidae
Рис. 18. Chaetoderma robusta Heath (Xl1/.,).
Таблица XLIII
ТАБЛИЦА XLIV
БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Acmaeidae
Рис. 1. Астаеа cassis Eschscholtz: а — глад-
кая высокая форма, вид сбоку; б— мелко-
ребристая низкая форма, вид сбоку (Х2).
Сем. Lepetidae
Рис. 2. Lepeta соеса (Miiller), вид сбоку ( <2).
Сем. Trochidae
Рис. 3. Margarites helicina (Phipps) (Х4).
Рис. 4. Margarites helicina var. albolineata
(Smith) (X4).
Рис. 5. Margarites olivacea marginata (Dall)
(X5).
Рис. 6. Margarites gigantea (Leche) (X3).
Рис. 7. Margarites vorticifera (Dall) (ХЗ1/^).
Рис. 8. Margarites striata cinerea (Couthouy)
(хзу2). /n ,
Рис. 9. Margarites striata striata (Broderip et
Sowerby) (X3).
Рис. 10. Margarites rossica Dall (X2).
Рис. 11. Margaritesochotensis(Philippi) (X21/2).
Рис. 12. Solariella obscura (Couthouy) (X4).
Рис. 13. Solariella varicosa (Mig'hel et Adams)
(X4).
Рис. 14. Isanda iridescens (Schrenck) (X6).
Рис. 15. Umbonium saturate (Lamarck) (X21/.,)-
Рис. 16. Tegula rustica (Gmeiin) (X2).
Сем. Turbinidae
Рис. 17. Leptothyra sangarensis (Schrenck) (X3).
Сем. Lacunidae
Рис. 18. Lacuna vincta (Montagu) (X6).
Сем. Littorinidae
Рис. 19. Littorina squalida Broderip et Sower-
by (X2%).
Рис. 20. Littorina sitchana Philippi (X5).
Сем. Rissoidae
Рис. 21. Cingula sp. (X10).
Рис. 22. Alvania sp. (X10).
Сем. Hydrobiidae
Рис. 23. Truncatella tatarica Schrenck (Хб).
Сем. Assimineidae
Рис. 24. Assiminea japonica Martens (X7).
Сем. Turritellidae
Рис. 25. Turritella erosa Couthouy (X2).
Рис. 26. Turritella fortilirata Sowerby (Xl1/,)-
Сем. Potamididae
Рис. 27. Batillaria cumingi (Grosse) (X2).
Сем. Scalidae
Рис. 28. Scala groenlandica (Chemnitz) (X2)-
Сем. Pyramidellidae
Рис. 29. Turbonilla vladivostokensis Bartsch
(X4).
Таблица XLIV
ТАБЛИЦА XLV
БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Trichotropidae
Рис. 1. Trichotropis insignis Middendorff (ХЗ).
Рис. 2. Trichotropis coronata Gould (X2).
Рис. 3. Trichotropis bicarinata (Sowerby) (X2).
Рис. 4. Trichotropis kroyeri Philippi (X2).
Сем. Calyptraeidae
Рис. 5. Crepidula grandis Middendorff (Xl).
Сем.. Naticidae
Рис. 6. Polynices pallidus (Broderip et Sowerby) (Xl1^).
Рис. 7. Natica clausa Broderip et Sowerby (Х11/а)-
Рис. 8. Natica clausa var. janthostoma Deshayes (Xl1^)-
Сем. Lamellariidae
Рис. 9. Velutina undata Brown (X4).
Рис. 10. Velutina папа Bartsch (X4).
Рис. 11. Velutina plicatilis (Muller) (X4).
Рис. 12. Onchidiopsis maculata Derjugin (Xl).
Рис. 13. Onchidiopsis groenlandica (Bergh) (ХР/г)-
Сем. Cymatiidae
Рис. 14. Argobuccinuni oregonense (Redfield) (Xl).
Сем. Muricidae
Рис. 15. Rapana bezoar (Linne) (Xl).
Рис. 16. Trophon clathratus (Linne) (X2).
Рис. 17. Trophon clathratus var. gunneri (Loven) (X2).
Таблица X LV
ТАБЛИЦА XLVI
БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Muricidae
Рис. 1. Thais lima (Martyn): а и б—вариации формы раковины (XI).
Сем. Columbellidae
Рис. 2. Pyrene varians (Dunker) (ХЗ).
Сем. Buccinidae
Рис. 3. Plicifastis kroyeri (Moller) (Xl).
Рис. 4. Volutopsius castaneus var. simplex (Dall) (Xl).
Рис. 5. Volutopsius middendorffi var. emphaticus Dall (Xl).
Рис. 6. Neptunea varicifera (Dall) (X2/3).
Рис. 7. Neptunea lirata (Martyn) (X2/3).
Рис. 8. Neptunea eulimata (Dall) (x2/3).
Рис. 9. Neptunea satura var. communis (Middendorff) (Xl).
Рис. 10. Neptunea satura var. polycostata Scarlato (X2/3).
Рис. 11. Neptunea satura var. beringiana (Middendorff) (xl).
Рис. 12. Neptunea pribiloffensis (Dall) (X2/3).
Таблица XLVI
ТАБЛИЦА XLVII
БРЮХОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Buccinidae
Рис. 1. Buccinum striatissimum Sowerby (Xl).
Рис. 2. Buccinum bayani (Jousseaume) (X2/3).
Рис. 3. Buccinum ochotense (Middendorff) (Xl).
Рис. 4. Buccinum verkriizeni Kobelt (X2/3).
Рис. 5. Buccinum polium Dall (Xl).
Рис. 6. Buccinum middendorffi Verkriizen (Xl).
Рис. 7. Volutharpa ampullacea (Middendorff) (xl).
Рис. 8. Ancistrolepis beringianus Dall (X2/3).
Рис. 9. Ancistrolepis decora Dall (X2/3).
Рис. 10. Beringius stimpsoni (Gould) (X2/3).
Сем. Nassidae
Рис. 11. Nassa festiva Powys (X21/,).
Сем. Cancellariidae
Рис. 12. Admete viridula (Fabricius) (X272).
Сем. Conidae
Рис. 13. Leucosyrinx circinata (Dall) (Xl).
Рис. 14. Antiplanes sp. (X1V2).
Рис. 15. Lora sp. (X3).
Таблица XLVII
12
ТАБЛИЦА XLVIII
ГОЛОЖАБЕРНЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Deisdronotidae
Рис. 1. Dendronotus arborescens Muller (Х172).
Рис. 2. Dendronotus dalli Bergh (Xl).
Сем. Tritonidae
Рис. 3. Tritonia diomedia Bergh (Xl1/^).
Сем. Dorididae
Рис. 4. Cadlina laevis Linne (X2).
Рис. 5. Archidoris tuberculata Cuvier (Xl1/?).
Рис. 6. Doris pilosa Abildgaard (Xl1/,)-
Сем. Coryphellidae
Рис. 7. Coryphella rufibranchialis Johnston (X4).
Рис. 8. Coryphella athradona Bergh (X3).
Рис. 9. Coryphella orientalis Volodchenko (ХЗ1/,)-
Сем. Dironidae
Рис. 10. Dirona albolineata MacFarland (X3).
Рис. 11. Dirona picta MacFarland (X3).
ЛОПАТОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Рис. 12. Dentalium sp. (X2).
Таблица XLVIII
ТАБЛИЦА XLIX
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Nuculidae
Рис. 1. Nucula tenuis (Montag-u) (ХЗ).
Рис. 2. Nucula mirabilis Adams et Reeve (Xl1/?).
Сем. Ledidae
Рис. 3. Leda pernula (Muller) (Xl1/^)-
Рис. 4. Yoldia hyperborea (Loven) (Xl).
Рис. 5. Yoldia thraciaeformis (Storer) (Xl).
Сем. Glycymeridae
Рис. 6. Glycymeris albolineatus (Lischke) (Xl).
Сем. Arcidae
Рис. 7. Area inf lata Reeve (Xl).
Рис. 8. Area boucardi Jousseaume (Xl).
Сем. Mytilidae
Рис. 9. Septifer virgatus (Wieg-mann) (Xl).
Рис. 10. Mytilus edulis Linne (Xl).
Рис. 11. Modiolus modiolus (Linne) (Xl).
Рис. 12. Lithophaga californiensis (Philippi) (Xl).
Рис. 13. Mytilus grayanus Dunker (xl).
Рис. 14; Musculus senhausi (Reeve) (Xl).
Таблицах L!X
12
13
ТАБЛИЦА L
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Mytilidae
Рис. 1. Musculus corrugatus (Stimpson): а — общий вид (Х2); б — микроско-
пическая скульптура среднего поля (Х15).
Рис. 2. Musculus discors (Linne), типичная форма (Х172).
Рис. 3. Musculus filatovae Scarlato (X l1/^)-
Рис. 4. Musculus laevigatus (Gray) (Xl1/,).
Рис. 5. Musculus nigra (Gray) (ХР/г)-
Рис. 6. Crenella decussata (Montagu) (X7).
Рис. 7. Crenella Columbiana Dall (Xl1^).
Сем. Pectinidae
Рис. 8. Pecten yessoensis Jay (X2/3).
Рис. 9. Chlamys swiftii (Bernardi) (Xl).
Рис. 10. Chlamys beringianus (Middendorff) (Xl).
Рис. 11. Chlamys erythrocomatus (Dall) (Xl1/’)-
Рис. 12. Chlamys laetus (Gould) (Xl).
Таблица L
10
ТАБЛИЦА LI
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Pectinidae
Рис. 1. Variamussium alaskensis (Dall) (Xl).
Рис. 2. Delectopecten randolphi (Dall) (Xl).
Сем. Anomiidae
Рис. 3. Anomia macrochisma Deshayes (Xl).
Сем. Limidae
Рис. 4. Lima vladivostokensis Scarlato (X3).
Сем. Ostreidae
Рис. 5. Ostrea gigas Thunberg’ (Xl).
Сем. Carditidae
Рис. 6. Venericardia granulata rjabininae Scarlato (Xl).
Рис. 7. Venericardia incisa Dal] (X3).
Сем. Astartidae
Рис. 8. Astarte borealis (Chemnitz) var. (Xl).
Сем. Ungulinidae
Рис. 9. Thyasira flexuosa var. gouldi (Philippi) (X2).
Рис. 10. Diplodonta olivacea (Bartsch) (Xl).
Сем. Cardiidae
Рис. 11. Serripes groenlandicus (Chemnitz) (Xl).
Рис. 12. Cardium ciliatum Fabricius (Xl).
Рис. 13. Cardium californiense Deshayes (Xl).
Сем. Veneridae
Рис. 14. Liocyma fluctuosa (Gould) (Xl).
Рис. 15. Venus stimpsoni Gould (Xl).
Рис. 16. Venerupis philippinarum (Adams et Reeve) (Xl).
Таблица LI
16
13
15
ТАБЛИЦА LII
ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Veneridae
Рис. 1. Protothaca adamsi (Reeve) (X1).
Рис. 2. Protothaca staminea euglypta (Sowerby) (Xl).
Рис. 3. Protothaca staminea var. petiti (Deshayes) (X2A).
Рис. 4. Pitaria pacifica (Dillwin) (xVg)-
Рис. 5. Dosinia japonica (Reeve) (Xl).
Сем. Mactridae
Рис. 6. Mactra sulcataria Deshayes (xl).
Рис. 7. Mactra sachalinensis Schrenck (Xl).
Рис. 8. г-pisula polynyma voyi (Gabb) (Xl).
Сем. Psammobiidae
Рис. 9. Sanguinolaria olivacea (Jay) (Xl).
Сем. Tellinidae
Рис. 10. Tellina lutea Gray (Xl).
Рис. 11. Tellinula salmonea (Carpenter) (Xl).
Рис. 12. Macoma baltica (Linne) (Xl).
Таблица LII
ТАБЛИЦА LIII
ДВУСТВОРЧАТЫЕ моллюск
Сем. Tellinidae
Рис. 1. Macoma calcarea (Chemnitz) (Xl).
Рис. 2. Macoma middendorffi (Dall) (Xl).
Сем. Myidae
Рис. 3. Муа arenaria Linne: a — общий вид; б—лигамент и лигаментодер-
жатель, вид изнутри (XI).
Сем. Teredinidae
Рис. 4. Bankia setacea Tryon: а — корабельный червь, вынутый из дерева;
б—кусок дерева, изъеденный корабельным червем (XI).
Сем. Solenidae
Рис. 5. Solen krusensfernii Schrenck (Xl).
Рис. 6. Siliqua media Gray) (Х^з)-
Сем. Cuspidariidae
Рис. 7. Cuspidaria beringensis Leche (Xl).
Сем. Aloididae
Рис. 8. Aloidis amurensis (Schrenck) (Xl).
Сем. Saxicavidae
Рис. 9. Saxicava arctica (Linne) (Xl).
Сем. Pandoridae
Рис. 10. Pandora vladivostokensis Scarlato (Xl).
Сем. Pholadidae
Рис. 11. Pholadidea penita (Conrad) (Xl).
Таблица LIII
ЙйЙй
11
ТАБЛИЦА LIV
ГОЛОВОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Sepiolidae
Рис. 1. Possia pacifica Berry (Xl).
Рис. 2. Sepiola birostrata Sasaki (Xl).
Сем. Ommatostrephidae
Рис. 3. Ommatostrephes sloanei-pacificus (Steenstrup) (Xl)-
Рис. 4. Sthenoteuthis bartrami (Lesueur) (Xl)*
Сем. Gonatidae
Рис. 5. Gonatus magister Berry, булава щупальца (Xl)*
Рис. 6. Gonatus fabricii (Lichtenstein), булава щупальца (Xl).
Сем. Octopodidae
a
Рис. 7. Octopus longispadiceus (Sasaki), гектокотиль (Xl).
Рис. 8. Octopus oshimai (Sasaki) (X1/.-,)*
Рис. 9. Octopus fи jit ai (Sasaki): a—-вид сбоку (X1^); 6—гектокотиль (Xl).
Рис. 10. Paroctopus conispadiceus (Sasaki), гектокотиль (Xl).
Таблица LIV
I
ТАБЛИЦА LV
ГОЛОВОНОГИЕ МОЛЛЮСКИ
Сем. Octopodidae
Рис. 1. Octopus dofleini (Wiilker), гектокотиль
Рис. 2. Octopus leioderma (Berry) (ХУю)-
Рис. 3. Octopus californicus (Berry) (ХУ2)-
Рис. 4. Octopus gilbertianus (Berry) (XVs).
Рис. 5. Paroctopus yendoi (Sasaki) (ХУ5).
Сем. Stauroteuthidae
Рис. 6. Grimpoteuthis albatrossi (Sasaki) (хУз)-
Таблица LV
ТАБЛИЦА LVI
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
Сем. Zoroasteridae
Рис. 1. Myxoderma derjugini Djakonov (Х72)-
Сем. Porcellanasteridae
Рис. 2. Ctenodiscus crispatus (Retzius): a — co спинной стороны; б—с брюш-
ной стороны (несколько увеличено).
*
Сем. Astropectinidae
Рис. 3. Trophodiscus uber Djakonov (немного увеличено).
Сем. Asteriidae
Рис. 4. Leptasterias arctica (Murdoch) (несколько увеличено).
Таблица LVI
I
ТАБЛИЦА LVII
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
I
I
Сем. Go masteri dae
-I
Рис. 1. Pseudarchaster parelii (Diiben et Koren) (Xl).
•l
p
Сем. Benthopectinidae
Рис. 2. Luidiaster tuberculatus Djakonov (Xl). ;
Сем. Solasteridae
и
Рис. 3. Solaster pacificus Djakonov (немного уменьшено).
Сем. Echinasteridae
л
Рис. 4. Henricia spiculijera (Clark) (слабо увеличено).
Таблица LVII
р
Таблица LVIII
ТАБЛИЦА LVIII
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
Сем. Pterasteridae
№
Рис. 1. Pteraster obscarus (Perrier) (несколько увеличено).
Рис. 2. Pteraster tesselatus Ives (немного увеличено).
Сем. Echinasteridae
Рис. 3. Henricia aspera Fisher (Xl).
Сем. Asteriidae
Рис. 4. Step hanasterias alb ula (Stimpson) (X1).
Ft
ж
b>Tt[ <
if
..............•i’rti?-
;;Жа^й
•V’C4^
□ * ’Ъ.Ол1!- 1
и
О
ж®
’ t
4
«'•fat
r < - V 4
>
r > < * '
? * -5
’’’a Л -5
v Э -A .) e
о
Aim
tyt
X*
J
л
A
T
f
*
4
4
F
4
r
i
1
и
r
b b
/
’ .’i :
1 • . 1
)
d
i
: ° ' t
f‘
t
*
T
* *
ТАБЛИЦА LIX
4.
• 4 J
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
i •
• b
Сем. Asterinidae
► %
1
Рис. 1. Patiria pectinifera (Muller et Trdschel) (Xl).
Сем. Asteriidae
Рис. 2. Evasterias echinosoma Fisher (Xl).
Рис. 3. Leptasterias fisheri Djakonov (немного увеличено).
Рис. 4. Leptasterias camtschaiica (Brandt) (несколько увеличено).
I
Таблица LIX
J .WA -
r
ТАБЛИЦА LX
г
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
Сем. Solasteridae
Рис. 1. Crossaster papposus (Linne) (Xl).
a
Сем. Gomasteridae
Рис. 2. Hippasteria spinosa armata Fisher (Xl).
A
Сем. Asteriidae
Рис. 3. Asterias amurensis Liitken: a — co спинной стороны; б — с брюшной
стороны (Х1).
Таблица LX
ТАБЛИЦА LXI
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
Сем. Brisingidae
Рис. 1. Astrocles actinodetus Fisher (Xl).
ЗМЕЕХВОСТКИ
Сем. Тг ichasteridae
Рис. 2. Asteronyx loveni Miiller et Troschel на стволе морского пера Pavo-
naria finmarchica (M. Sars) (XV2X
Сем. Ophiactidae
Рис. 3. Ophiopholis aculeata (Linne) (Xl).
Сем. Ophiolepididae
Рис. 4. Stegophiura brachyacfis (Clark) (Xl).
Рис. 5. Ophiura sarsi Liitken (слабо увеличено).
I.
Таблица LXI
ТАБЛИЦА LXII
ЗМЕЕХВОСТКИ
Сем. Gorgonocephalidae
Рис. 1. Gorgonocephalus caryi (Lyman) (Xl).
Сем. Amphiuridae
Рис. 2. Amphiodia r os s i cd Djakonov (Xl).
a
Сем. Ophi olepi di dae
Рис. 3. Amphiophiura ponderosa (Lyman) (XVa)-
Рис. 4. Ophiopenia vicina Djakonov (Xl).
Таблица LXII
ТАБЛИЦА LXIII
МОРСКИЕ ЛИЛИИ
Сем. Antedonidae
И
Рис. 1. Heliometra glacialis maxima A. Clark (Xl).
МОРСКИЕ ЕЖИ
Сем. Strongylocentrotidae
Рис. 2. Strongylocentrotus droebachiensis (О. F. Muller), с нижней
(Xl).
Сем. Scutellidae
Рис. 3. Echinarachnius parma Lamarck: a — с верхней стороны; б
ней стороны (XI).
стороны
с ниж-
Сем. Hemiasteri dae
Рис. 4. Brisaster townsendi (Agassiz): a — с верхней стороны; б
стороны (Xl).
Сем. Aeropsidae
Рис. 5. Aerop sis fulva (Agassiz), с нижней стороны (Xl).
нижней
Таблица LX III
ТАБЛИЦА LXIV
ГОЛОТУРИИ
Сем. Cucumariidae
Рис. 1. Cucumaria japonica Semper (Xl).
Рис. 2. Cucumaria calcigefa (Stimpson) (Xl).
Рис. 3. Sphaerothuria bitentaculaia Ludwig (слабо увеличено).
Сем. Stichopodidae
Рис. 4. Stichopus japonicus Selenka (Xl).
Сем. Psolidae
Рис. 5. Psolus japonicus Oestergren (Xl).
Рис. 6. Psolus peronii Bell (Xl).
Сем. Elpidiidae
Рис. 7. Scotoplanes murrayi (Theel) (слабо увеличено).
Сем. Sy naptidae
Рис, 8. Chiridota pellucida Vahl. (Xl).
Рис. 9. Myriotrochus rinkii Steenstrup (Xl).
Сем. Elpidiidae
Рис. 10. Elpidia glacialis Th£el (слабо увеличено).
Таблица LXIV
ТАБЛИЦА LXV
ПОГОНОФОРЫ
Сем. Lamellisabellidae
Рис. 1. Lamellisabella zachsi Uschakov: a — вид с брюшной стороны (Х4);
б—трубка (Х2/3).
Сем. Syboglinidae
Рис. 2. Syboglinnm sp., пучок трубок (Х8).
Сем. Polybrachiidae
Рис. 3. Birsteinia vitjasi A. Iwanow: а — передний конец тела справа (X10);
б—участок трубки (Х12).
Рис. 4. Polybrachia armulata A. Iwanow: а — передний конец тела с брюш-
ной стороны; б—участок трубки (Х12).
Рис. 5. Polybrachia barbata A. Iwanow, передний конец тела справа (Х9).
Сем. Spirobrachiidae
Рис. 6. Spirobrachia grandis A. Iwanow—передняя часть тела с участком
трубки, вид с правой стороны (X2V2).
КИШЕЧНОДЫШАЩИЕ
Сем. Harrimaniidae
Рис. 7. Saccoglossus mereschkowskii (N. Wagner) (X4).
Таблица LXv
ТАБЛИЦА LXVI
АСЦИДИИ
Сем. Molgulidae
Рис. 1. Molgula griffithsii (MacLevy), прикрепленная к веточке гидроида
(ХР/2).
Сем. Pyuridae
Рис. 2. Boltenia ovifera (Linn£) (Xl).
Рис. 3. Boltenia echinata Linne (Xl).
Рис. 4. Tethynm roretzi Drasch (Xl).
Рис. 5. Tethynm aurantium (Pallas) (Xl).
Сем Styelidae
Рис. 6. Pelonaia corrugata Forbes et Goods (X1V2).
Сем. Rhodosomatidae
Рис. 7. Chelyosoma orientate Redikorzev (X1).
Сем. Synoicidae
Рис. 8. Amaroucium soldatovi Redikorzev (Xl1^).
Таблица LXV!
Стр.
СОДЕРЖАНИЕ
••
Предисловие .................................................................... ............
Дальневосточные моря. — П. В. Ушаков.........................................................
Краткий исторический очерк исследований фауны дальневосточных морей........................
Некоторые физико-географические особенности дальневосточных морей..........................
Фауна беспозвоночных дальневосточных морей.................................................
Литература.............................................................................. . .
Тйп Простейшие —Protozoa.....................................................................
Класс Саркодовые — Sarcodina...........<•.................................................
Подкласс Корненожки — Rhizopoda ........................................................
Отряд Фораминиферы — Foraminifera. — 3. Г, Щедрина.............................. . .
Подкласс Лучевики — Radiolaria. — В. А, Догель и В. В. Решетняк.......................
Отряд Спумеллярии — Spumellaria.......................................................
Отряд Насселлярии — Nassellaria.......................................................
Отряд Феодарии — Phaeodaria..................................................
Класс Инфузории — Infusoria...............................................................
Отряд Разноресничиые — Heterotricha...................... . . . . ..................
Подотряд Тиитинноинеи— Tintinnoinea (Колокольчиковые инфузории). — А. А. Стрелков. .
12
19
22
22
22
22
31
32
33
34
39
39
39
Тип Губки — Spongia. — В. М. Колтун ................................................................ 45
Класс Известковые губки — Calcarea............................................................ 45
Класс Неизвестковые губки — Incalcarea.......................................................... 46
Отряд Стеклянные губки — Triaxonida ........................................................ 46
Отряд Четырехлучевые губки — Tetraxonida.................................................... 46
Отряд Кремнероговые губки — Cornacuspongida ................................................. 47
:ечнополостные — Coelenterata.— Д. В . Наумов............................................ 51
II
Подтип Стрекающие — Cnidaria .....................
Класс Гидрозон — Hydrozoa.........................
Подкласс Гидроидные — Hydroidea.................
Отряд Лептолиды — Leptolida...................
Отряд Трахилиды — Trachilida.............. •
Подкласс Сифоиофоры — Siphonophora .......
Отряд Сифонанты — Siphonanthae................
Класс Сцифомедузы — Scyphozoa.....................
Отряд Дисковидные медузы— Semaeostomeae . . .
Отряд Корономедузы — Coronata ............ •
Отряд Сидячие медузы — Stauromedusae..........
Класс Коралловые полипы — Anthozoa . .............
Подкласс Восьмилучевые кораллы — Octocorallia . .
Отряд Альциоиарии — Alcyonaria................
51
51
51
51
60
62
62
62
62
63
63
64
64
64
242
Стр.
Отряд Горгонарии — Gorgonaria . . . ..................................
Отряд Морские перья — Pennatularia ...................................
Подкласс Шестилучевые кораллы — Hexacorallia ..........................
Отряд Актинии — Actiniaria............................................
Отряд Мадрепоровые кораллы — Madreporaria.............................
Подтип Нестрекающие — Acnidaria............................................
Класс Гребневики — Ctenophora............................................
Подкласс Щупальцевые — Ctenophora Tentaculata..........................
Подкласс Бесщупальцевые — Ctenophora Atentaculata......................
Тнп Плоские черви — Plathelminthes...........................................
Класс Ресничные черви, или турбеллярии — Turbellaria. —A. В. Иванов ....
Отряд Бескишечные — Acoela . . .......................................
Отряд Прямокишечные — Rhabdocoela.....................................
Отряд Аллёоцели — Alloeocoela.........................................
Отряд Миоговетвистокишечиые, или поликлады — Polyclada................
Тип Немертнны — Nemertini. — В. С. Короткевич................................
Класс Невооруженные иемертины — Anopla...................................
Отряд Гетеронемертииы — Heteronemertini...............................
Класс Вооруженные иемертины — Enopla..............................
Отряд Гоплоиемертины — Hoplonemertini.................................
Подотряд Миогостилетные — Polystylifera.............................
Тип Круглые черви — Nemathelminthes........................ .................
Класс Собственно круглые черви, или нематоды — Nematodes. — Е. С. Кирьянова
Отряд Гладкокожие круглые черви — Enoplida............................
Добавление к круглым червям................................................
Класс Приапулиды — Priapulida. — Г. С, Пергамент.........................
Тип Кольчатые черви — Annelida...............................................
Класс Многощетииковые черви — Polychaeta. —77. В, Ушаков.................
Подкласс Бродячие многощетииковые черви — Errantia..............
Подкласс Сидячие многощетииковые черви — Sedentaria....................
Класс Пиявки — Hirudinea. — 77. 5. Ушаков ...............................
Класс Эхиуриды — Echiurida. — Т. С, Пергамент............................
Добавление к кольчатым червям..............................................
Класс Сипункулиды — Sipunculida. — Т. С. Пергамент.......................
Тнп Щупальцевые — Tentaculata................................................
Класс Форониды — Phoronoidea. —А. В» Иванов..............................
Класс Мшанки — Bryozoa. — Г. А. Клюге....................................
Отряд Круглоотверстые — Cyclostomata..................................
Отряд Гребнеотверстые — Ctenostomata .................................
Отряд Губоотверстые — Cheilostomata...................................
Класс Плеченогие — Brachiopoda. — Е. Д. Конжукова........................
Подкласс Замковые брахиоподы — Articulata..............................
Тип Членистоногие — Arthropoda.................................
Подтип Жабродышащие — Branchiata...........................................
ч
Класс Ракообразные — Crustacea ..........................................
Подкласс Низшие раки — Entomostraca . . . .............................
Отряд Ветвистоусые рачки — Cladocera. — К. А, Бродский . .............
Отряд Веслоногие рачки — Copepoda. — ТС. А, Бродский..................
Подотряд Калаиоиды — Calanoida............s ..................... ,
Подотряд Циклопиды — Cyclopoida.....................................
Подотряд Гарпактициды — Harpacticoida . ............................
Отряд Усоногие раки — Cirripedia. — 7/. И. Тарасов и Г. Б. Зевина . . .
Подкласс Высшие раки — Malacostraca...............................
Отряд Тоикопанцыриые раки — Leptostraca. — Н. Б, Ломакина .......
Отряд Кумовые раки — Cumacea. — 77. Б. Ломакина.......................
Отряд Равноногие раки — Isopoda.—Е. Ф. Гурьянова ...........
Подотряд Водяные ослики — Asellota....................................
Подотряд Веерохвостые — Flabellifera................................
66
66
66
67
67
67
67
68
69
69
69
71
72
72
74
74
75
75
75
75
78
78
78
79
79
81
81
81
86
95
96
97
97
99
99
99
100
103
по
по
112
112
112
113
113
114
115
119
119
120
124
124
125
127
127
128
— 243 —
Подотряд Створчатоиогие — Valvifera ................................
Подотряд Мокрицы — Oniscoidea ......................................
Отряд Разионогие раки — Amphipoda. — Б. Ф. Гурьянова .................
Подотряд Бокоплавы — Gamrnaridea ..................... . .
Подотряд Морские козочки — Caprellidea..............................
Подотряд Гипериидеи — Hyperiidea....................................
Отряд Расщепленноиогие раки — Mysidacea. — 7/. Б, Ломакина ........
Отряд Евфаузиевые, или черноглазки — Euphausiacea. — Н. Б. Ломакина . . .
Отряд Ротоногие раки — Stomatopoda. — 3. И. Кобякова ............
Отряд Десятиногие раки — Decapoda. •— 3. И. Кобякова ........... .
Подотряд. Длиннохвостые раки — Macrura .............................
Подотряд Средиехвостые раки (мягкохвостые) — Anomura................
Подотряд Короткохвостые раки — Brachyura............................
Подтип Хелицеровые — Chelicerata............................................
Класс Паукообразные — Arachnoidea....................................
Отряд Клещи — Acari. — И. И» Соколов ....................
Добавление к членистоногим . . . ...........................................
Класс Многоколенчатые — Pantopoda.—Л. К. Лозина* Лозинский .........
Тип Мягкотелые — Mollusca . ..................................................
Класс Паицырные моллюски, или хитоны — Loricata.—А. М, Яковлева . . . . . .
Класс Бороздчатобрюхие моллюски — Solenogastres.—А. В. Иванов. .......
Класс Брюхоногие моллюски — Gastropoda....................................
Подкласс Передиежабериики — Prosobranchia.—Ю. И. Галкин и О. А. Скарлатл
Подкласс Задиежабериики — Opisthobranchia. — Н. И. Володченко...........
Отряд Бесполостные — Opisthobranchia Acoela ..........................
Подотряд Голожаберные моллюски — Nudibranchia .......................
Класс Лопатоиогие моллюски — Scaphopoda. — Ю. И. Галкин ........ ...
Класс Двустворчатые моллюски — Bivalvia. — О. А. Скарлато . ..."..........
Класс Головоногие моллюски — Cephalopoda. —И. И. Акимушкин................
Отряд Десятиногие — Decapoda..........................................
Отряд Восьмирукие — Octopoda..........................................
Тип Иглокожие — Echinodermata................................................
Подтип Прикрепленные — Pelmatozoa...........................................
Класс Морские лилии — Crinoidea.—А. М. Дьяконов...........................
Подтип Свободиоподвижные — Eleutherozoa.....................................
Класс
Класс
Класс
Класс
Тнп Щетннкочелюстные —> Chaetognatha....................
Класс Щетинкочелюстные — Chaetognatha.—М. А. Виркетйс
Тип Хордовые—* Chordata.................................
Подтип Полухордовые — Hemichordata.....................
Класс Кишечнодышащие — Enteropneusta. —* А. В. Иванов .
Класс Погонофоры — Pogonophora.—А. В. Иванов ....
Подтип Оболочники — Tunicata...........................
Класс Асцидии — Ascidiae.—П. В. Ушаков...............
Отряд Складчатожабериые асцидии — Stolidobranchiata .
Отряд Гладкожабериые асцидии — Phlebobranchiata . . .
Отряд Колониальные асцидии — Aplausobranchiata ....
Указатель русских названий ....... ......................
Указатель латинских названий......................
Таблицы I—LXVI...........................................
Морские звезды — Asteroidea.—А. М. Дьяконов.........
Змеехвостки, или офиуры— Ophiuroidea.—А, М. Дьяконов
Морские ежи — Echinoidea. — 3. И. Баранова..........
Голотурии — Holothurioidea.— Т. С, Савельева........
Стр.
129
132
132
133
143
144
144
145
146
146
147
151
155
157
157
157
159
159
162
162
166
167
167
181
181
181
185
185
198
199
200
211
213
215
220
220
222
222
223
225
225
226
228
228
230
235
241
Утверждено к печати
Зоологическим институтом
Академии Наук СССР
*
Редактор Издательства К. А. Бродский
Технический редактор Р. А, Ароне
Корректоры В, М. Адъфимова, И. В, Матишева
и Н, М. Шилова
т
РИСО АН СССР. № 63-9В.. М-41118. Подписано
к печати 22/VI 1955 г. Бумага 60X92/$. Бум. л. 235/$.
Печ. л. 47V4- Уч.-изд. л. 36.78 -|- 3 вкл. (0.32 уч.-изд. л.).
Тираж 2000. Зак. № 1269.
Цена 40 р. 10 к.
1-я тип. Изд. АН СССР. Ленинград,
В. О., 9 линия, 12.