Текст
                    В^1ш* К. Кассельман 1
*<*mmJ V. , „«А»»,^ ¦ щДч—З 4 lmmJ ^щ**^ Щ
АКВАРИУМНЫХ I
РАСТЕНИЙ !


Кристель Кассельман Атлас аквариумных растений ШПШШ Ознакомительная версия!!! Не для продажи ¦!!! Москва "Аквариум" 2004
Christel Kasselmann Aquarienpflanzen 2., uberarbeitete und erweiterte Auflage 532 Farbfotos 9 Zeichnungen 6 Tabellen VERLAG EUGEN ULMER
Кристель Кассельман Атлас аквариумных растений 2 издание, исправленное и дополненное 532 фотографии 9 схем б таблиц Издательство "Аквариум"
УДК 574 ББК 28.082 К28 Научные консультанты Т. Клеменская, В. Плонский Кассельман К. К28 Атлас аквариумных растений. 1000 видов и форм / К. Кассельман; Пер. нем. Е. Заха- ров. — М.: «АКВАРИУМ-ПРИНТ», 2004. —370, [6] с: ил., 88 л. ил. ISBN 5-98435-069-6. Разведение аквариумных растений — увлечение, необычайно популярное в наши дни. Для большинства аквариумистов растения в аквариуме не только декоративный аксессуар, но и возможность изучения редких видов, их сохранения и приумножения. Для многих селекционе- ров культура водных и болотных растений открывает также возможности изучения биологи- ческих и экологических взаимосвязей. В первой части книги подробно рассматриваются естественные ареалы водных и болотных растений. Вторая часть посвящена описанию видов растений и предлагает обзор культивиру- емых в настоящее время сортов и растительных форм. Наряду с давно известными растениями описываются редкие и сложные в содержании виды. Приводятся также подробные данные по уходу и разведению растений. Атлас аквариумных растений адресован тем, кто увлекается аквариумистикой — специа- листам, ботаникам-любителям, а также всем, кто интересуется и получает удовольствие от выращивания аквариумных растений. УДК 574 ББК 28.082 Охраняется Законом РФ "Об авторском праве". Воспроизведение всей книги или любой ее части запрещается без письменного разрешения издателя. Любые попытки нарушения Закона будут преследоваться в судебном порядке. © 1999 by Eugen Ulmer GmbH & Co., Stuttgart, Germany ISBN 5-98435-069-6 © OOO «АКВАРИУМ-ПРИНТ», 2004
Предисловие Моим родителям с благодарностью посвящаю Аквариумные растения в наши дни приобре- ли необычайную популярность. Ассортимент их в последние годы существенно расширился благо- даря ввозу новых видов и селекционной работе. Для неисчислимой армии аквариумистов расте- ния являются не только декоративным аксессу- аром. Селекционеры ведут активную работу по сохранению и приумножению редких и исчеза- ющих видов. В Германии большую лепту в дело распространения знаний об аквариумных рас- тениях вносит Секция водных растений, изда- вая признанный во всем мире журнал "Aqua- Planta". Для многих активных аквариумистов культура водных и болотных растений откры- вает возможность изучения биологических и экологических взаимосвязей. В предлагаемой книге я попыталась обобщить обширную информацию. В вводной части подроб- но описываются естественные ареалы водных и болотных растений, тема, которая не затрагива- лась в других публикациях. Приобретенные эко- логические знания, которые вызвали много- численные дискуссии, позволяют сделать выводы об оптимальных условиях выращивания рас- тений. Вторая часть, посвященная описанию ви- дов растений, предлагает обзор культивируемых в настоящее время видов, сортов и растительных форм. Наряду с давно известными описываются редкие и сложные в содержании виды, отвечаю- щие стремлению многих любителей растений к специализации. Описания растений, представленные в алфа- витном порядке (по латинскому алфавиту), со- держат все характерные признаки, необходимые для точного их определения. Далее приведены подробные данные по уходу и разведению расте- ний. При этом хотелось бы подчеркнуть, что, за редким исключением, все описанные в данной книге виды либо я сама выращивала в аквариу- ме, либо изучала их в естественной среде обита- ния. В экологических справках, являющихся обязательными для каждой статьи, имеется важ- ная информация о необходимых жизненных ус- ловиях для растений. Многие из этих данных взяты из собственных исследований биотопов, проведенных во время 25 поездок в тропические регионы многих стран мира. Ссылки на литера- туру заключают отдельные статьи и предназна- чены, как и список литературы в конце книги, для облегчения поиска специальной литературы. Подробный словарь (глоссарий) служит для по- яснения используемой терминологии. Основное внимание в этой книге уделяется значению экологических факторов для роста вод- ных и болотных растений в их естественной среде обитания и в аквариуме. Последние 15 лет мой главный интерес сосредоточился на изучении ес- тественной среды обитания аквариумных расте- ний с целью расширения познаний об их экологи- ческих потребностях, а также для изучения их места в естественном симбиозе. До сих пор иссле- дования биотопов проводились для сравнительно малого числа водных и болотных растений, и ссылки на экологию отдельных видов встречались в ботанической литературе в весьма ограничен- ном объеме. Поэтому особенно ценны усилия пу- тешествующих аквариумистов, которые собира- ют соответствующие данные и публикуют их, по- скольку они дают исходную информацию для пра- вильного ухода за растениями. Прежние публикации по экологии аквариум- ных растений в основном касались ареалов Крип- токорин и Апоногетон. Каждое из этих описаний среды обитания следует расценивать лишь как "моментальный снимок", так как химический со- став воды в естественной среде обитания постоян- но меняется. Но все же основное качество воды в течение года в целом остается стабильным. Иссле- дования биотопов позволяют глубже изучить весь цикл жизнедеятельности растений. Поэтому в данной работе я стремилась полнее дать все преж- де собранные и информативные данные экологии. Не менее важными являются и тщательные наблю- дения в аквариуме, которые в равной степени спо- собствуют расширению знаний об экологии расте- ний. Атлас аквариумных растений предназначен в первую очередь аквариумистам и ботаникам-лю- бителям, которые интересуются и получают удо- вольствие от выращивания растений. При напи- сании было не просто выдержать уровень, до- ступный как начинающим, так и обладающим первоначальными ботаническими знаниями. Кон- цепция книги и обильный иллюстративный мате- риал способствуют расширению круга читателей. Цветной атлас будет служить начинающим
аквариумистам справочником, по которому мож- но определить растение, а более опытным — ру- ководством по уходу и выращиванию растений. Специалисты найдут детальные указания по различению видов, а также подробный перечень литературы, способствующий более профессио- нальному занятию любимым делом. Кроме того, для профессионалов книга предоставляет ценную информацию из-за исключительного многообра- зия документально зафиксированных экологиче- ских данных. Наконец, многие редкие растения впервые предстанут на фотографиях в этой книге. При написании книги мне оказывали помощь многочисленные друзья. Особую признатель- ность я выражаю моему консультанту по многим биологическим и ботаническим вопросам госпо- дину Йозефу Богнеру, Мюнхенский ботаничес- кий сад. За почти 20-летнюю дружбу он был для меня примером и стимулом в работе. Отдельную благодарность мне хочется выра- зить и господину Гарри В.Е. ван Бругену (Xeemckepk, Нидерланды) за многолетнюю теп- лую дружбу, а также внимательное прочтение и критические замечания, высказанные по поводу моей рукописи. Ценную помощь по роду Криптскорин мне оказали господа Ян Бастмейер (Эммен, Нидерланды), Ганс Эренберг (Берлин), профессора, доктор Ниельс Якобсен (Копенгаген, Дания), а также мой незабвенной памяти друг Фридрих Мёльман. Отдельная благодарность также господину Юлиусу Хоештеттеру (Тростберг) и господину Гартмуту Лоозе, Берлинский ботанический сад, за плодотворные дискуссии и передачу ботаниче- ского материала. Кроме того, мою работу годами поддерживали питомники водных растений гос- под Деннерле (Винниген), Хоештеттер (Трост- берг) и Тропика (Дания). Только благодаря их со- трудничеству моя книга смогла появиться на свет. Кристелъ Касселъман Берлин, лето 1999 г.
Водные и болотные растения в естественной среде обитания Сейчас все больше возрастает интерес к аквариумным растениям в естественной среде обитания. Наука о взаимоотношениях организ- мов между собой и с окружающей средой назы- вается экологией. Задача экологии — научиться понимать и анализировать все факторы и функ- ции, существующие в естественных биотопах и живых сообществах. Если среда обитания отече— ственных болотных и водных растений в про- шлом нередко служила объектом исследования и была обстоятельно изучена, то наши знания о сообществах и естественной среде обитания тро- пических болотных и водных растений весьма неполны. Детальные экологические данные аре- ала каждого отдельного аквариумного растения, например, на основе анализа воды, грунта, ско- рости течения воды и освещенности, крайне скудны или отсутствуют полностью. К этому следует добавить, что имеющиеся в литературе по аквариумистике немногочисленные данные весьма приблизительны и не дают точного пред- ставления об экологии тропических водных и бо- лотных растений. Иногда даже оспаривается смысл исследований биотопов. Такие взгляды вредят будущему аквариумистики, задачей ко- торой является изучение живых существ, обита- ющих в аквариуме. При исследовании тропичес- ких болотных и водных растений очевидно, что их экология многослойна и взаимосвязи очень сложны. Следует учесть, что до сего времени в аквариумах культивировалась только малая часть существующих болотных и водных расте- ний. Причины следует искать в незнании жизне- деятельности этих растений. Стремлением ис- следования двигало исключительно желание расширить знания об образе жизни и потребнос- тях видов, чтобы избежать ошибок культивиро- вания. Поэтому для понимания экологии важны общие и специальные представления об экосис- темах, позволяющие дифференцированно подходить к каждому отдельному виду. Иссле- дуя естественные биотопы, можно многому на- учиться. Любой научный анализ дает новые по- знания о жизни водных и болотных растений, жизненных потребностях отдельных видов. Из этих познаний необходимо сложить общую картину о жизни растений. Факторы окружающей среды Температура Температура оказывает существенное влия- ние не только на обмен веществ растений, но и на многие другие жизненные процессы, такие как формирование цветка, созревание плода, прорас- тание и т. п. В огромной степени от температуры окружающей среды зависит фотосинтез расте- ний, потому что для роста каждому растению необходим определенный диапазон температур. Нижняя граница этого диапазона представляет собой минимум, верхняя — максимум, при кото- рых растение еще растет; при температуре ни- же или выше этих кардинальных точек разви- тие растений прекращается. Внутри этих пре- делов с увеличением температуры скорость роста растений не возрастает линейно, но вновь падает при достижении характерной для каж- дого отдельного вида растения наивысшей точ- ки. Величина, при которой растение достигает наивысшей интенсивности роста, образует тем- пературный оптимум. Из этих сведений об общих закономерностях роста следует, что водные и болотные растения в естественных условиях оптимально развиваются не во все времена года. Результаты исследований в среде обитания должны оцениваться и с этой точки зрения. Некоторые виды реагируют на экс- тремальные температуры изменением внешнего вида, например, формированием мелких листьев или коротких отростков. Растения из теплых регионов предъявляют более высокие требования к температуре, неже- ли растения из регионов с ярко выраженными сезонными колебаниями температур. Благодаря исследованиям растительности известно, что оптимальная температура для тропических и субтропических растений находится между 30
и 40 °С, а для остальных видов — от 15 до 30 "С (Larcher, 1984). Было установлено, что растения в естественной среде обитания приспособились к перепадам температур между днем и ночью. Для успешного выращивания водных и болот- ных растений необходимо определить макси- мально допустимые пределы, а также темпера- турные оптимумы для каждого отдельного вида. Чтобы получить точную кривую оптимума неиз- вестных аквариумных растений, необходима тщательно разработанная и проведенная серия опытов. Но важные данные по границам роста, а также примерный температурный оптимум от- дельных видов можно установить и по величинам, определенным опытным путем, на основе еже- дневных практических замеров роста растений в питомнике и в аквариуме, а также в естественных условиях ареала. Если некоторые растения обна- руживают большие разницы температур (напри- мер, Vallisneria), у других же, напротив, очень уз- кие границы роста (об этом см. табл. 5 "Диапазон допустимых температур для аквариумных растений"). Следующее описание наглядно показывает комплексное воздействие температурного факто- ра на поведение водных и болотных растений в регионе с ярко выраженной сезонностью. Автор данной книги в июле 1993 года исследо- вала на северо-востоке Аргентины многочислен- ные ареалы водных и болотных растений. В этом регионе климат с четкой сменой сезонов. Месяц июль — холодный (зима). Средняя температура для города Корриентес достигает 15,7 °С, а атмо- сферные осадки — 47 мм. Обе величины образуют практически годовые минимумы. Но среднеме- сячные температуры отклоняются от абсолют- ных температур, которые могут быть существен- но ниже или выше. Во время двухнедельного пре- бывания в июле ночная температура неоднократ- но понижалась до точки промерзания грунта. За это время температура воздуха днем в течение недели едва достигала 15 °С. Ежедневно замеряе- мая температура воды была от 6 до 15 °С. Воздей- ствие этих низких температур воздуха и воды на растения было очевидным. У больших скоплений растительного покрова Eichhornia azurea и Pistia stratiotes была отмороженная, засохшая листва. Из-за значительной массы отмерших раститель- ных частиц во многих водоемах началось кисло- родное голодание, что привело к массовой гибели рыб (о содержании кислорода см. на с. 39). Одно- временно можно было наблюдать, что низкая тем- пература воды не оказывала негативного влияния на рост растений под водой. Попадались необычно крепкие подводные экземпляры Eichhornia azurea, густые заросли СаЪотЪа caroliniana var. caroliniana и var. flavida, Egeria najas, Myriophyllum aquaticum и Hydrocleys nym- phoides. Некоторые водные и болотные растения в это холодное время года успевали обильно рас- цветать, причем в отдельных случаях низкие температуры являлись важным фактором для завязывания цветков (например, у Echinodorus uruguayensis). Свет Свет для многих процессов роста и развития растения имеет огромное значение, поскольку яв- ляется незаменимым источником энергии. Он оказывает важное влияние на морфологию и ана- томию, а также фотопериодизм растений. Замеры освещенности на естественных уча- стках тропических и субтропических водных и болотных растений крайне важны для расшире- ния знаний о потребностях различных аквариум- ных растений. Интенсивность и длительность ос- вещения в природе не беспрерывна, как в аквари- уме. Она изменяется в течение дня, зависит от времени года и географической широты. В воде излучение слабее, чем в воздухе. Длинноволновые тепловые лучи поглощаются уже в первых миллиметрах верхнего слоя, а большая часть инфракрасного излучения в верхних сантиметрах воды. На глубину пример- но одного метра доходит не более половины из- лучения. Для необходимого фотосинтеза водных растений потребный диапазон расположен меж- ду 380 и 780 пга и с увеличением глубины погло- щается еще больше. На абсорбцию света и его спектр существенно влияют содержащиеся в воде цветные и замутня- ющие вещества (частички гумуса, планктон, во- доросли, вымываемые течением взвеси и т. п.). Например, в воде, окрашенной гумусом в желтый или коричневый цвет, происходит не только силь- ное поглощение света, но и смещение его спект- рального состава, вследствие чего на большую глубину проникает уже не голубой, а желтый цвет. Насыщенность воды лучами зависит от угла падения. При высоком положении солнца отра- жение настолько мало, что свет проникает в роду почти беспрепятственно; при низком, наоборот, отражение увеличивается, большая часть света в воду не попадает. Такое сильное отражение вод- ной глади при низком положении солнца способ- ствует тому, что для подводных растений с опре- деленной глубины долгота дня короче, чем для земных видов.
Хотя световой климат тропиков в целом не от- личается от регионов средних широт, все же су- ществуют некоторые различия. Во-первых, в тро- пиках солнце восходит и садится значительно бы- стрее, во-вторых, интенсивность излучения в тропиках в целом выше и в полдень при безоблач- ном небе может достигать свыше 150 кЛк, тогда как в наших широтах едва 100—120 кЛк. Далее, чем ближе к экватору долгота дня в зависимости от времени года колеблется очень мало и достига- ет почти 12 часов. На освещенность существенно влияет сте- пень облачности. Для растений, растущих под водой, интенсивность освещенности снижается уже упомянутыми отражением от водной по- верхности, а также возможным рассеиванием света плавающими растениями. Только немно- гие высшие растения способны в прозрачной пресной воде проникать на глубины 3—10 м. На глубине примерно в 30 м встречаются только со- общества водорослей. Для видов, растущих на больших глубинах, существенно меняется коли- чество и качество света. Но большинство аква- риумных растений в своих естественных усло- виях растут либо на поверхности воды, как бо- лотные, либо встречаются на глубине до 30 см и погружаются глубже лишь при паводках. Боль- шая часть аквариумных растений в своих есте- ственных биотопах населяет незатененные или полузатененные участки. Хотя вследствие от- ражения, а также с увеличением глубины свет абсорбируется и водным растениям для фото- синтеза достается меньше света, нежели назем- ным. Тем не менее, освещенность аквариумных растений в естественных условиях все же суще- ственно выше, нежели в аквариуме (сравните измерения по табл. на с. 11). В этой связи интересно, что процесс фото- синтеза растений не напрямую связан с повы- шением интенсивности света, а с кривой опти- мумов температуры. Так что для каждого вида растений может быть составлена видовая кри- вая оптимумов света. При возрастающей интен- сивности свет лишь до определенной области (оптимума) демонстрирует повышение ассими- ляционной деятельности, затем кривая более не растет или снова падает, что предположительно связано с другими ограничивающими фактора- ми, например, температурой или содержанием СО*. Различают растения сильной освещенности, или солнцелюбивые и растения слабой освещен- ности, или тенелюбивые. Тенелюбивые расте- ния имеют то преимущество, что они способны лучше использовать пониженную интенсив- ность освещенности. Они достигают наивысшей ассимиляции уже при слабой освещенности. По этой причине тенелюбивые растения могут рас- ти в сравнительно темных биотопах и лучше развиваться при слабом свете. Характерным признаком являются крупные и широкие лис- тья, какие, например, встречаются у широколи- ственных видов Cryptocoryne и Barclaya motleyi. Тенелюбивые растения погибают, если подвер- гаются сильному облучению. Напротив, солнце- любивые растения нуждаются в интенсивном облучении и благодаря повышенному фотосин- тезу используют его лучше. Они погибают, если слабо освещены. Таблицы оптимумов света или соответствен- но ассимиляции аквариумных растений демон- стрировались лишь в единичных случаях, так что крайне малое число видов может быть с уве- ренностью отнесено к тене- или солнцелюби- вым. В Марбургском университете были постро- ены кривые фотосинтеза Anubias bartei var. папа и Васора caroliniana. В результате было установлено, что A. bartei var. папа является ти- пичным тенелюбивым растением, а В. carolini- ana, напротив, солнцелюбивым (Sauer, 1989). Кроме того, внутри этих обеих групп имеют- ся весьма различные реакционные формы, ко- торые либо наследственно зафиксированы, либо модифицируемы окружающей средой. Gessner A955) исследовал ассимиляционную производи- тельность множества растений и установил, что используемые для опытов популяции Аропо- geton madagascariensis и Elodea canadensis отно- сятся к тенелюбивым растениям, но, тем не ме- нее, реагируют по-разному. При интенсивном освещении в 110 кЛк свыше нескольких часов и при постоянной температуре Elodea canadensis демонстрирует равномерный темп ассимиля- ции. Напротив, в подобных условиях Aponogeton madagascariensis уже через час снижает асси- миляционную производительность. Значительно большее число аквариумных растений в соответствующих экспериментах проявили себя как солнцелюбивые и только сравнительно небольшой круг видов, к которым относятся некоторые виды криптокорин и ану- биасов, относятся к тенелюбивым. Но поскольку для аквариумных растений не проводилось по- добных научных исследований, которые способ- ствовали бы точной их классификации на тене- любивые и теплолюбивые растения и их реак- тивные формы, все эти предположения остают- ся субъективными и гипотетическими. Но опыт культивирования и исследования в естествен- ных биотопах учат нас тому, что большинство
аквариумных растений при интенсивном осве- щении развиваются значительно лучше, чем при слабом свете. Поэтому вряд ли стоит опа- саться, что слишком яркое освещение в аквари- уме может повредить большинству культивиру- емых видов. Напротив, намного выше опасность, что при слабом освещении ассимиляция некото- рых растений настолько упадет, что не будет доходить до точки компенсации, в которой усво- ение СОг (фотосинтез) и СОг-выделение (дыха- ние) одинаково высоки, после чего в конце кон- цов начнется отмирание растения. С другой стороны, нельзя упускать из виду, что растения в своих биотопах обладают способ- ностью приспосабливаться к различной освещен- ности и качеству света внутри определенных гра- ниц. Так, например, у растений на больших глу- бинах по сравнению с особями, растущими на по- верхности, сниженное дыхание. Также и высшие растения реагируют на различные условия осве- щенности образованием разнообразных анатоми- ческих и морфологических форм. Аквариумистам хорошо известны свойства сальвинии: если отростки культивируются при интенсивном освещении, то у них формируются мощные листья в форме лодочки и кулечка, тог- да как у форм, произрастающих в тени, листья намного меньше и располагаются по поверхнос- ти плоско. Gessner A955) сообщает об образова- нии солнце- и тенелюбивых форм у многих ви- дов. Например, у тенелюбивой формы Lagarosi- phon major в отличие от солнцелюбивой мень- шая ветвистость, что наблюдается и у других высших растений. Lobelia dortmanna на сниже- ние интенсивности освещения реагирует более удлиненными раскидистыми листьями. Недо- статок освещения подавляет у Utricularia inter- media формирование ловчих пузырьков. Многие быстрорастущие растения реагируют на дефи- цит света характерными изменениями, прояв- ляющимися, например, в длинных ответвлени- ях и удлиненных черенках листа, а также мел- ких плоских листьях. У автора имелась возможность, благодаря любезной помощи Karlheinz Sauer и фирмы "Ос- рам" произвести замеры освещенности природ- ных биотопов с помощью прибора "оптроник" на Мадагаскаре и Эквадоре. Результаты замеров освещенности показыва- ют, что водные и болотные растения, которые растут в биотопах под прямым солнцем на воде или на небольшой глубине, получают в течение дня по сравнению с аквариумом очень сильное, но в зависимости от облачности и времени суток не- устойчивое облучение. Хотя в полузатененных участках средние величины существенно ниже, однако, в большинстве они значительно выше ве- личин, которых можно достичь в аквариуме. В сильно затененных биотопах, напротив, даже при ясном небе на поверхности воды освещенность достигает максимум 3.000 лк, которая с увеличе- нием глубины снижается. Так, Horst A986) в сильно затененном участке криптокорин на юге Таиланда в солнечный день зафиксировал в 15 ч. на поверхности воды 1.500 лк, на глубине 20 см 600 лк, а на глубине 40 см только 120 лк. В биото- пе Cryptocoryne cordata (тип С. siamensis) на уча- стках, удаленных на сотни метров друг от друга, были замеры от 50 лк в глубокой тени до 40000 — на ярком солнечном свете. Грунт как источник питательных веществ Только немногие из культивируемых аквари- умных растений представляют собой настоящие водные растения, у которых питание происходит как через корни, так и с помощью всей поверхно- сти. Большую часть аквариумных растений со- ставляют болотные растения, которые, в отличие от настоящих водных растений, образуют мощ- ную корневую систему и питательные вещества получает из грунта. При этом не все растения развиваются одинаково, а количество и состав ус- ваиваемых питательных веществ специфичны для каждого вида и в большой степени зависят от грунта. С помощью химического анализа сухого вещества растения можно установить, насколько в нем велико содержание и распределение от- дельных питательных элементов. Анализ также даст точные сведения, на какой почве произрас- тало опытное растение, и определит потребности в удобрениях. Структура грунта главным образом опреде- ляется его зернистостью. От нее зависит размер пор, которые играют решающую роль в аэрации и проникновении воды в почву. Крупнозернис- тый грунт легче, нежели мелкозернистый про- пускает воздух, воду и корни. Различают песча- ный, глинистый, суглинистый (смесь песка и глины), известковый и гумусовый грунты. Чисто глинистые грунты богаты питательными веще- ствами и имеют настолько мелкозернистую структуру, что едва ли допускают воздушный и водный обмен. Наиболее благоприятный для роста растений суглинистый грунт (глина и песок соответственно 20—50%) с большой долей гумуса. Его проницае- мость обеспечивает хорошую вентиляцию, кото- рая полезна живущим в грунте организмам. 10 1 Ознакомительная версия!!! Не для продажи -!!!
Таблица 1 Замеры освещенности Местность Дата Мадагаскар Беренти 26.12.86 Время 8.30 9.00 Облачность безоблачно безоблачно Освещенность (в люксах лк) 114000 121000 ФортДауфин 27.12.86 8.00 безоблачно 14.00 безоблачно 14.30 облачно 15.00 сильная облачность, солнца почти не видно, незадолго перед дождем 16.45 сильная облачность солнца не видно, дождь 64000 114000 67000 25200 4890 Окрестности 28.12.86 7.20 ясно, легкая дымка форта Дауфин 8.00 легкая облачность 9.40 безоблачно 10.30 безоблачно 13.30 в тени деревьев 51700 67100 104100 116400 от 8460 до 25000 Окрестности форта Дауфин 29.12.86 6.15 безоблачно 12.00 безоблачно 12.30 безоблачно 12.35 облачно 15.00 безоблачно 18.15 сильная облачность, грозовые облака 18.40 легкая облачность, проглядывает солнце, 18.45 как и прежде легкая облачность заход солнца 18.50 18.55 как и прежде 19.05 как и прежде 20000 127800 128500 67000 95200 1885 330 260 120 30 5 Окрестности 30.12.86 5.30 безоблачно форта Дауфин 7.30 безоблачно 7.45 безоблачно 8.45 безоблачно 11.00 безоблачно 11.30 безоблачно 11.50 безоблачно 12.00 безоблачно 12.30 легкая облачность 12.55 безоблачно 14.00 легкая облачность 14.05 безоблачно 14.25 безоблачно 4890 56300 60600 87400 122300 125200 128600 139300 127000 130200 102800 119900 105700 Авдасибе 31.12.86 12.00 безоблачно 01.01.87 9.00 легкая дымка 9.05 легкая облачность 9.45 сильная облачность 11.30 небольшие кучевые облака, солнце чистое 11.35 солнце за облаками 15.00 небо равномерно затянуто облаками, сильный дождь 139300 74800 53400 24000 137500 80000 1350 Поблизости от Бефорона, на высоте 900 м 03.01.87 10.00 солнце ясно видно, небольшие кучевые облака 10.10 солнце ясно видно, почти безоблачно 70000 146000 Эквадор Кока 07.02.90 8.35 . 8.50 ] 9.00 1 9.30 1 10.00 1 10.35 ' с 8.35 до 11.35 очень слабая облачность, солнце постоянно на чистом небе 58300 63700 68400 80000 91200 104100 11
Продолжение табл. 1 Местность Дата Время Облачность Освещенность (в люксах) 10.50 ^ очень слабая облачность 11.00 > солнце постоянно 11.35 J на чистом небе 12.00 сильная облачность 12.07 слабая облачность 13.30 слабая облачность 14.15 сильная облачность 15.30 слабая облачность 106.000 113.300 127.500 77.300 126.800 119.200 33.600 90.500 08.02.90 7.30 кучевые и грозовые облака 8.10 кучевые и грозовые облака 12.45 безоблачно 13.00 солнце за грозовыми облаками 14.00 безоблачно 14.30 безоблачно 15.00 безоблачно 15.30 солнце за облаками 15.30 под деревьями при затянутом небе 16.00 безоблачно 16.50 небольшие кучевые облака 17.30 небольшие кучевые облака 18.00 небольшие кучевые облака 18.30 заход солнца 09.02.90 8.00 сильный дождь 16.310 19.800 156.400 34.600 127.700 108.600 90.100 19.600 от 8.000 до 13.000 62.200 32.400 13.070 2.420 280 550 Кито, на высоте 3000 м прямо на экваторе 10.02.90 6.00 6.40 6.42 6.45 6.50 6.55 7.00 7.15 7.30 7.45 8.00 8.15 8.30 сумерки восход солнца безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно безоблачно 1.433 2.070 4.000 5.390 8.550 11.520 18.800 26.700 29.800 41.000 49.500 58.000 Для тропических регионов характерны лате- ритные грунты (красноземы). Они отличаются красной окраской и жесткостью, на что указыва- ет и слово латерит (later (лат.) — кирпич). Они крайне бедны питательными веществами и в большинстве своем богаты железом и/или алю- минием. Тем не менее, они все же содержат доста- точно питательных веществ для водных расте- ний, поскольку благодаря быстрой минерализа- ции отмерших растительных частиц и в целом низкой проводимости воды высвободившиеся пи- тательные вещества могут быть снова быстро ус- воены растениями. Кислая или щелочная реакция грунта (рН) оказывает большое влияние на качество воды и обеспечение растений питательными вещества- ми. Большинство грунтов в тропиках имеют рН от кислого до нейтрального диапазонов, известко- вые грунты со щелочной реакцией встречаются только в регионах с небольшим количеством осадков (около 1000 мм). Отдельные растения предъявляют к рН грунта и воды весьма различ- ные требования. Большинство тропических и суб- тропических водных и болотных растений растут на почвах от кислой до нейтральной, но сущест- вуют и отдельные виды, например, валлиснерии, а также некоторые виды рдестов, которые пред- почитают богатые солями кальция грунт и воду с рН Характерной водной средой обитания с высо- ким рН являются, например, африканские озера тектонического происхождения Малави (Ньяса) и Танганьика. Но некоторые виды, предпочитаю- щие известковую среду, демонстрируют настоль- ко большой диапазон допусков, что любая куль- тура в аквариуме удовлетворилась бы уже слабо- кислой или нейтральной средой. Напротив, мень- 12
шую адаптивную реакцию нередко проявляют избегающие известковой среды виды, которые в естественных биотопах развиваются в очень кис- лой среде. Так, например, без поддержания соот- ветствующей кислой среды в аквариуме не уда- ется сохранить некоторые виды криптокорин с Борнео. Хотя грунт имеет большое значение в каче- стве источника питательных веществ, до сих пор в аквариумистике он представляет экологичес- кий фактор, на который мало обращают внима- ния. В особенности он проявляется в том, что, с одной стороны, почти не проводились анализы грунтов природных участков, так что о них име- ются очень скудные сведения. А с другой — в ежедневной аквариумной практике при дефици- те питательных веществ обычно используют жидкие удобрения, которые добавляют в воду, когда специальных грунтовых удобрений про- должительное время нет в продаже. Но добавле- ние жидких удобрений в воду одновременно сти- мулирует нежелательный рост водорослей, а це- ленаправленное применение грунтового удобре- ния идет на пользу тем растениям, которые пло- хо развиваются. Поэтому производители удобрений призыва- ют помимо жидких препаратов использовать грунтовые удобрения, которые (подобно удобре- ниям для комнатных цветов) например, в форме маленьких капсул позволяют эффективно и це- ленаправленно подкармливать отдельные расте- ния. Вода Для жизни водных и болотных растений вода является существенным экологическим факто- ром. В особенности важны и оказывают огромное влияние на рост растений подвижность воды, со- отношения течений, жесткость, рН-показатели и состав питательных веществ. Водные и болотные растения встречаются как в стоячих, так и в проточных водах. Разнообраз- ный характер этих биотопов главным образом оп- ределяется движением воды и соотношениями течений, оказывающих влияние на растения. Си- ла течения, в свою очередь, воздействует и на ка- чество грунта. Большое число растений живет в биотопах со стоячей водой или медленным течением. Немного растений встречается в быстрых водах, и очень мало видов, приспособившихся к бурным пото- кам. Течение воды имеет большое значение для различных физиологических процессов обмена веществ. Оно способствует процессам обмена и ускоряет как снабжение питательными вещест- вами, так и удаление продуктов выделения. В научных опытах (Gessner, 1955) была сопо- ставлена ассимиляция в стоячей и проточной во- дах (виды: роголистник темно-зеленый (Cerato- phyllum demersum), уруть мутовчатая (Myrio- phyllum spicatum), элодея канадская (Elodea canadensis) и рдест пронзеннолистный (Pota- mogeton perfoliatus). При этом было установлено, что при неподвижной воде рост существенно за- медлялся, в отличие от подвижной воды. Ибо в стоячей воде вследствие дыхания и ассимиляции вокруг растения образуется оболочка слабой уг- лекислоты, которая замедляет рост. Позитивное воздействие подвижной воды заключается в том, что она разрушает эту оболочку и тем самым спо- собствует диффузным процессам. При этом дви- жение воды должно быть сильным ровно на- столько, чтобы вокруг растения не образовыва- лось никакой углекислотной оболочки. Ускоре- ние движения воды не обязательно ведет к повы- шению ассимиляционных процессов, а наоборот, может снова привести к замедлению роста. По этим причинам исследования силы течения и со- отношения течений в природных биотопах аква- риумных растений крайне важны и должны рас- сматриваться дифференцированно для каждого отдельного вида. И хотя множество водных растений в природ- ных биотопах растут в стоячих водах, в подобных жизненных пространствах все же существует не- большое, вызываемое главным образом ветром, движение воды. Поэтому отключение фильтра в аквариуме, как это иногда рекомендуется, не со- ответствует естественным условиям. Застой воды приводит к торможению ассимиляции и в резуль- тате этого к плохому росту растений. В отличие от биотопов со стоячей водой появ- ление водных растений в проточных водах обус- ловлено главным образом скоростью течения. На- пример, скорость течения у дна значительно ниже, чем в среднем слое или на поверхности воды. Предпочитающие стремительное течение водные растения так приспособились к бурному движе- нию воды, что уже не могут существовать вне его. Некоторые водные растения, например виды из семейства подостемовых и гидростахиевых, которые встречаются исключительно в стремни- нах и водопадах, из-за этого невозможно выра- щивать их в аквариумах. Они проявляют много- образную приспособляемость к стремительным потокам и скалистому грунту, что способствует даже их генеративному размножению на порогах и в стремнинах.
Далее, природные биотопы наших аквариум- ных растений характеризуются специфическим качеством воды, подверженным колебаниям в из- вестных дневных и сезонных границах. У боль- шинства тропических и субтропических водо- емов, в которых живут водные растения, вследст- вие их бедных минералами грунтов вода мягкая, бедная солями с рН в диапазоне от слабокислого до нейтрального (рН примерно 6,0—7,0). Иногда рН-показатель можно замерить даже в диапазо- не от 5,5 до 6,0; но в подобных водоемах количест- во водных растений заметно снижено. Лишь не- многие растения приспособились жить в крайне кислой среде, как, например, черная вода Рио- Негро. Сравнительно редко в тропиках и субтропи- ках можно встретить воды средней жесткости или жесткие с более или менее высоким щелоч- ным рН. Образцом для подобного рода биотопов могут служить африканские озера тектоничес- кого происхождения Танганьика и Малави (Ньяса), а также некоторые реки и озера в Мек- сике. Но даже в этих, характеризующихся нео- бычными параметрами воды жизненных прост- ранствах, количество видов водных растений заметно редуцировано. Эти данные опираются не только на многочисленные анализы воды природных биотопов, проведенные автором этой книги, но и согласуются с измерениями других авторов. Для оптимального развития растений на их естественных участках существенным фактором является полноценное и постоянное наличие в во- де питательных веществ. Часто подземные ключи приносят богатую питательными веществами во- ду и поэтому способствуют росту растений. Приведенная на с. 27 таблица параметров во- ды дает представление как о химическом своеоб- разии, так и о соотношениях питательных ве- ществ в некоторых тропических водах, которые отличаются богатством растительного состава. В качестве дополнительной литературы можно по- советовать исследования Horst A986). Черная — прозрачная — белая вода Многочисленные научные исследования, ко- торые в 50-е годы XX века предпринимались главным образом в водной системе Амазонии (Sioli 1950, Браун 1952, Gessner 1959, Sioli и Klinge 1961), на основе физических (окраска и замутнен- ность) и химических различий многих рек приве- ли к условному разделению вод на три типа. На основе их характерных признаков различают черные, прозрачные и белые воды, между кото- рыми, естественно, имеется и множество проме- жуточных форм, отчего не каждая река или водо- ем подпадает под эту модель. Реки с типично белой водой имеют глинисто- желтые, мутные воды и, в отличие от прозрачных и черных вод, имеют большое количество неорга- нических взвесей, которые откладываются по бе- регам рек и формируют необыкновенно плодород- ную почву. Примерами рек с белой водой могут служить реки Рио-Солимоес, Амазонка, а также называемые в данной книге на с. 23 и 25 рек Яная- ку в Перу, Сепик в Папуа-Новая Гвинея. Напротив, реки с прозрачной водой бедны осадочными примесями и имеют очень прозрач- ную, желтовато-зеленоватую до темно-оливково- го цвета воду, которая просматривается на боль- шую глубину. На берегах часто встречаются пля- жи с белым песком. Одной из наиболее подробно изученных рек с прозрачной водой является Рио- Гвапоре на юго-западе Бразилии (см. с. 20). Третью группу образуют реки, вода которых чистая, прозрачная, но отличается темно-корич- невым цветом, который возникает в результате регулярных затоплений близлежащих лесов. При этом вымывается гумус. Черная вода крайне кис- лая и бедна растворенными минеральными веще- ствами. Благодаря своей интересной ихтиофауне Рио-Негро (Бразилия) — весьма известная в ак- вариумистике река с черной водой. Основой образования вод различных типов являются свойства грунта, а также климатичес- кие и ландшафтные условия. Поскольку между этими тремя категориями воды существует большая разница относительно их физических, химических и биологических свойств, отличен также и характер водной флоры соответствующего типа воды. Реки с черными во- дами создают для растений крайне неблагопри- ятные условия. К ним относятся очень кислые во- ды многих рек Амазонии с рН от 3,7 до 4,3, а так- же низким содержанием гидрокарбонатов, при- чем растения в качестве питательных веществ должны довольствоваться чистым диоксидом уг- лерода. Эти свойства исключают развитие боль- шого числа водных растений в черных водах. Только очень немногие виды смогли приспосо- биться к такому местообитанию и не способны су- ществовать в другой среде. Реки с черной водой встречаются не только в Амазонии и в Гайане, но и во многих других странах мира. Всем рекам с черными водами свойственна значительная бедность флоры. На- пример, типичными водными растениями чер- ных вод Рио-Негро являются Cabomba aquatica, Utricularia foliosa, Azolla caroliniana и различ- 14
ные виды семейства Podostemaceae, в биотопах с черной водой Гайаны с показателями рН от 3,9 до 4,2 изредка встречаются Mayaca fluviatilis и Tonina fluviatilis. Но и в азиатских биотопах не- которых видов Cryptocoryne тоже формируется типично черная вода. Одним из подробно опи- санных мест является система каналов Тасек Бера на полуострове Малакка с Cryptocoryne purpurea (с. 25, 158). Реки с прозрачными водами обнаруживают кислую среду, тем не менее рН — от 4,6 до 6,6. Прозрачность воды, обуславливающая благопри- ятный световой климат, способствует приспособ- ляемости растений к этим условиям. Реки с про- зрачной водой характеризуются как крайне бед- ные минералами и питательными веществами. Но как показывает анализ воды р. Рио-Гвапоре (с. 27), все же налицо полное и постоянное снабже- ние питательными веществами, которое способ- ствует разносторонней жизни растительного ми- ра в этих водах в зависимости от времени года. Важнейшими ограничивающими факторами для распространения водных растений являются ко- лебания уровня воды. Реки с белыми водами имеют очень мягкий состав, но в отличие от черных вод высокое содер- жание растворенных минералов, трансформиру- ющееся в высокую проводимость. Затем у белой воды в диапазоне от слабокислого до слабощелоч- ного показатели рН от 6,6 до 7,2. Хотя богатство питательных веществ этой воды допускает раз- витие многих видов, существенными факторами, ограничивающими рост, являются замутненность и слабая проводимость, а также в зависимости от времени года колебания уровня воды, обычно до- стигающие нескольких метров. Поэтому в боль- шинстве случаев подводные растения в белой во- де отсутствуют, а из растительность имеются плавающие растения видов Azolla и Ceratopteris, Eichhomia crassipes, Phyllanthus fluitans, Pistia stratiotes и т.п. Представленные на с. 16 данные анализа раз- личных бразильских и перуанских рек поясняют различия между черной, прозрачной и белой во- дами (бразильские реки проанализированы по данным Gessner 1959, Sioli и Klinge 1961, а также автора данной книги. Пробы воды перуанских рек были заимствованы у W. Staeck). Сезонные влияния, цикличность роста и типы водоемов Тропические и субтропические водные и бо- лотные растения в ходе эволюции заселили весь- ма различные жизненные пространства. Их при- родные биотопы образуют болотистые заливные луга, болота, пруды, озера, ручьи и реки с более или менее быстрым течением, а также созданные руками человека пространства, как, например, рисовые поля, пруды и водохранилища. Эти эко- системы подчиняются характерной для тропиков периодичности дождливых и засушливых сезо- нов и связанным с этим колебаниям уровня воды, а также сезонно изменяющимся соотношениям освещения и климата. Водоемы подразделяются на постоянно во- доносные (перманентные) и периодически пере- сыхающие (временные) биотопы. Последние, в свою очередь, могут быть со стоячей или про- точной водой. Внутри этого типа переходные формы обычно образуются, когда климатичес- кие изменения существенно сдвинули сезоны дождей или периоды засухи. Так, обычно пери- одически пересыхающий водоем при экстре- мальных метеоусловиях может и в период засу- хи остаться полноводным, или постоянный био- топ при необычно затяжной засухе может пере- сохнуть. Но в целом биотопы вполне укладыва- ются в описанную выше схему типов водоемов. Хотя растения в известных пределах весьма приспособляемы и способны реагировать на из- менения в окружающей среде, при крупных климатических изменениях внутри симбиозов, происходят необратимые трансформации, и тогда некоторые виды не могут существовать в прежней среде обитания. Заселение определенного водоема удается только тем растениям, которые в состоянии при- способиться к существующим в нем экологичес- ким условиям. Так, например, временные биото- пы с давних пор заселяются только теми видами, которые обнаруживают способность переживать период засухи с помощью особых вегетативных органов или устойчивых к засухе семян. Появле- ние отдельных растений во временных водоемах в большой степени определяется длительностью сезона засухи, исходя из геологических и клима- тических условий данного региона. Тем самым, продолжительность засушливого периода явля- ется решающим фактором для распространения отдельных видов, как и присутствие конкретного растения в определенном регионе позволяет сде- лать вывод о цикле его жизни. Правда, наличие определенных видов во временных водоемах во- 15
Параметры воды некоторых биотопов с черной, прозрачной и белой водой Биотоп Дата температура воды РН проводимость (при20*С) карбонатная жесткость общая жесткость известковая жесткость магниевая жесткость углекислый газ (СОг) Кислород (О2) натрий (Na) калий (К). железо (Fe2*/3*) аммоний (NH4*) хлорид (С1) ;сульфат (SQ«* нитрат (NO1-) нитрит (NO1:) фосфат (РОч1-) цинк (Zn) ЛШШЫ кадмий (Cd) жвинец (РЪ)" медь (Си) гумйновые кислоты Биотоп Дата температура воды РН проводимость (при 20 *С) карбонатная жесткость Ьбщая жесткость известковая жесткость магниевая жесткость углекислый газ (СО2) кислородно2) натрий (Na) калий (К) железо (Fe2*/**) аммоний (NH") хлорид (С1") сульфат (SO*»:) нитрат (NO1-) митрит (N03-), фосфат (РО.1-) цинк (Zn) кадмий (Cd) свиней (РЪЛ медь (Си) гуминовые кислоты и.о. - не обнаружен Единица измерения *С jiS/cm *dGH MGH "dGH *dGH мг/л %.. мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мкг/л мкг/л мкг/л мкг/л is - а >: Единица измерения •с : llS/cnj 'dGH '¦dGH :v-': ¦ "dGH i jdGH мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л МГ/Л; мг/л мг/л: : . мг/л мкг/л мкг/л мкг/л Черная вода Рио-Негро (Бразилия) — 26-29,5"* 3,7-4,3 6-9 <0,1 <0,1 0,26 следы вещества много -¦ 0,75 0,35 <0,24 ~. -j 1,20 4,81 - <0,157 - - много Прозрачная вода Амазонка, Рио-Чинипо (Перу) июнь 1983 26 7,2 142 4,7 4,9 3,6 ,#i 1*3 10 -. 3,9 0,5 _ я - - <5 H.O.J 0,8 .- <0,7 X и.о. 27 следы вещества Черная вода Рио-Копаль (Перу) июнь 1983 27,5 6,0 17 0 0,12 ^ 0,07 ;о,р5 , _ -1 - 1,9 1Д - <7 Н.0 1,6 <0,1 - Н.О. 7 много Белая нода Амазонка, Солимоес (Бразилия) - 27-28 : 6,5-7,5 10-127 0,6-1,8 0,64-1,27 1,08-1,2 .. 0,03-0,14 3,95 <91 2,60-3,35 0,90-1,10 0,22 следы вещества 0-3,40 0i4i94> 0,16-0,28 - , <0,145 - Таблица 2 Прозрачная вода Рио-Тапайос (Бразилия) — 4,6-6,65 IQ-16 0,15-0,4 0;13-0,82 0,21 s 0,03 , „„?* 0,71-3,5 8B-U7B7°Cj 1,26 s0,50 0-0,3 0,07,0,18^ ' 0,05-1,60 0-0,08 г 0 - - следы вещества Белая вода Рио-Укайали (Перу) июнь 1983 ¦ 25 * ': ¦ ~ '• 7,1 154 3,9 w 2,9 0 10 - 9,0 - - <5 КО;' 0,8 0,7 1 Н.О. 13 : 2 1 ¦i 1 -i ' 1 щ 'Л ¦J! в $'¦ -'--&-. S - 3 ш 16
все не означает, что их можно встретить и в по- стоянных водоемах. В противоположность растениям из времен- ных биотопов у видов из постоянных водоемов, среди которых в большинстве случаев речь идет о реках, крупных озерах или очень больших за- болоченных регионах, совсем иная цикличность жизни. Для расселения в подобных водоемах оп- ределяющей становится разница между высо- ким и низким уровнем воды, обусловленным сменой сезона дождей и засухи. Лишь немногие водные и болотные растения в состоянии при- способиться к повышающемуся в сезон дождей более чем на полтора метра уровню воды и свя- занному с этим снижению освещенности. Вряд ли они смогут несколько месяцев прожить под водой. К этому следует добавить господствую- щее во многих постоянных водоемах сильное те- чение, при котором могут существовать лишь немногие водные растения, например, подосте- мовые (Podostemaceae). Потому эта экологичес- кая ниша завоевана небольшим числом видов. Растительность в постоянных водоемах об- наруживается только на низких берегах рек или на водной поверхности, на большой же глубине чаще всего она отсутствует. Соответственно этому в реках с сильно меняющимся уровнем воды в несколько метров или исключительно быстрым течением редко встречаются водные и болотные растения, укоренившиеся в грунте, а только такие, которые плавают на водной по- верхности или под ней или же живут преиму- щественно в более спокойных бухтах и заливчи- ках. Исключением является гигантская кув- шинка Victoria amazonica, которая в спокойных боковых протоках Амазонки может укоренять- ся даже в мутных белых водах на глубине во- семь-десять метров. Цикличность климата Существенное влияние на условия, в которых развиваются тропические и субтропические рас- тения, оказывают температурные изменения и освещенность, которые, с одной стороны, наблю- даются в течение дня, с другой — обусловлены сезонной периодичностью. В тропиках длина дня и ночи изменяется в те- чение года очень мало, так что в целом фаза на- гревания днем и охлаждения ночью длятся соот- ветственно по 12 часов. Стабильно влажная зона экватора характеризуется обильными, более или менее равномерно выпадающими в течение года осадками, а также сбалансированной температу- рой, причем среднегодовая температура колеб- лется в диапазоне 25—27 °С и в холодные месяцы падает не ниже 18 °С. В соответствии с этим в дан- ной климатической зоне — в отличие от субтро- пиков или зон с умеренным климатом — нет ярко выраженных времен года, а рост растений в ос- новном определяется суточными колебаниями дневных и ночных температур. С увеличением географической широты соот- ношения между днем и ночью в течение года из- меняются сильнее. В зависимости от этих сезон- ных колебаний изменяется и температура, в ре- зультате чего в области субтропиков уже суще- ствуют ярко выраженные времена года, к кото- рым приспосабливается растительность. При этом холодные времена года с их короткими дня- ми одновременно являются периодами с самой слабой освещенностью. На процесс роста, цветения и созревания се- мян оказывает влияние не только долгота дня и ночи, но и разница между дневной и ночной тем- пературами (см. вегетативную цикличность). На- пример, о некоторых видах эхинодоруса извест- но, что они обладают наследственно обусловлен- ным фотопериодизмом и формирование цветка у них происходит только при определенной про- должительности дня, благодаря четко прослежи- вается приспособляемость к географическому распространению (см. также вводную часть к ро- ду эхинодорус). Больше всего в состоянии переносить экстре- мальные колебания температур растения из суб- тропических областей. Так, в субтропиках южно- го полушария (от юга Бразилии до севера Арген- тины), где встречаются многочисленные аквари- умные растения, температура зимой ночью ино- гда падает до точки замерзания почвы. С другой стороны, дневная температура может подни- маться выше +35 °С. Правда, подобные колебания в природных биотопах не оказывают положи- тельного влияния на растительность. При иссле- довании луговых растений (Larcher, 1984) было установлено, что для видов умеренного климати- ческого пояса в целом оптимальный для роста пе- репад температур между днем и ночью находится в диапазоне 5—10 °С, тропического — около 3 °С. Несомненно, результаты этих исследо- ваний можно с известными допущениями пере- нести и на вегетативные процессы у тропических 17
и субтропических водных и болотных растений, правда, сравнительные исследования по отдель- ным видам мне неизвестны. Но регулярный пере- пад дневных и ночных температур соответствует естественному ритму. Следует четко различать виды, которые населяют маленькие и стоячие во- доемы и поэтому подвергаются большим суточ- ным температурным колебаниям в зависимости от геофафического местоположения, и виды, ко- торые встречаются в обширных, стоячих или проточных водах. В названных средах обитания в тропиках суточные перепады температур очень незначительны, напротив, температурный ре- жим подобных водоемов за пределами экватори- альной зоны в ходе смены сезонов может подвер- гаться существенным перепадам. Некоторые аквариумные растения, которые в природных биотопах подвергаются периодической смене дождливого и засушливого сезонов, в науч- ной литературе обозначаются как однолетние. Продолжительность жизни этих однолетних рас- тений или однолетников ограничена во времени. Но в большинстве случаев растение, классифициро- ванное как однолетник, обречено на короткий пе- риод жизни лишь неудовлетворительными услови- ями окружающей среды (лето и зима, сезон дождей и засуха) в естественных биотопах. Как выясняется при выращивании, одногодичность редко запро- граммирована генетически. Из многочисленных аквариумных растений лишь немногие являются однолетниками или ко- роткоживущими: к ним относятся Hydrothrix gardneri, Blyxa aubertii, разновидности Echino- dorus major, которые при надводном произрас- тании отмирают сразу после цветения, а также отдельные мало известные и реже культивируе- мые виды Eriocaulon. У некоторых других аква- риумных видов, например, Barclaya longifolia и видов Aponogeton, обнаруживается чередование периодов покоя и вегетации. Приспособляемость водных и болотных растений Для многих тропических и субтропических болотных растений, которые произрастают во временных или затопляемых районах в водоемах со стоячей или проточной водой, характерна спо- собность приспосабливаться к периодической смене дождливого и засушливого сезонов. Расте- ние в засушливый период растет сравнительно близко от водоема, либо вне воды, либо на не- сколько сантиметров в воде. При полном высыха- нии водоема это может привести к полному отми- ранию внешних частей растения. В период полой воды, наоборот, они ведут частичный или полно- стью подводный образ жиэни. Таким образом, растения подобной среды обитания при смене се- зонов в состоянии приспосабливаться к подвод- ному или надводному образу жизни. У них пере- межающийся жизненный цикл, и они должны за определенный период, от начала дождей и до ве- роятного отмирания в конце засушливого сезона, (отцвести и принести семена) чтобы гарантиро- вать дальнейшее существование вида. При наступлении сезона дождей у многих водных и болотных растений сначала формиру- ются характерные ювенильные (юношеские) формы. Из сохранившихся в почве в период засу- хи вегетативных органов (споры, клубни, лукови- цы) они вначале образуют слабенькие листья, ко- торые бывают узкими, мягкими и прозрачными. При прорастании семян после формирования од- ного или двух зародышевых листочков обычно появляются эти молодые листики. Только с воз- растом и ростом растений формируются прису- щие каждому виду подводные и плавающие лис- тья. Последние своим анатомическим строением, характеризующимся отсутствием устьиц, тон- ким слоем эпидермиса и обширными воздушны- ми каналами, особенно хорошо адаптируются в водной среде. Благодаря этому водные листья способны усваивать кислород, углекислоту и пи- тательные вещества непосредственно из воды. В сухом воздухе листья быстро увядают и засыха- ют из-за незначительности механической ткани и слабой защиты от испарения. Как только уро- вень воды снова начинает понемногу спадать, эти земноводные растения переходят в свое надвод- ное состояние, то есть у них уже не формируются подводные листья, а укрепившиеся наружные листья выбрасываются над водной поверхностью и вырастают в полный размер. Эти надводные ли- стья у многих видов имеют совсем иной облик, не- жели подводные (гетерофиллия). Если подвод- ные листья часто нежные, тонкие, прозрачные и лентообразные или рассеченные, что увеличива- ет их поверхность, то характерными признаками наружных листьев являются цельные края, же- сткая, кожистая и часто опушенная поверхность. Образование листьев разной формы в различных средах особенно хорошо наблюдается у Нудго- phila difformis, так же, как и у разнообразных видов Limnophila и Myriophyllum. Вновь снижа- 18
ющийся уровень воды снова прекращает цвете- ние и образование семян. Как только биотоп начи- нает пересыхать, растения приобретают все бо- лее грубый габитус, вплоть до того, что от сниже- ния влажности почвы у него полностью отсыхают листья. Если у некоторых растений в пересохшей почве все же сохраняются органы, способствую- щие выживанию, то другие виды полностью от- мирают, и лишь их семена пребывают в состоянии покоя, пока не наступит новый сезон дождей и они благодаря благоприятным условиям не нач- нут прорастать. У многих настоящих водных рас- тений при достижении ими водной поверхности формируются плавающие листья, которые плос- ко ложатся на поверхность воды и анатомически приспосабливаются к воде. У них особенно разви- ты межклетники, способствующие фотосинтезу. Одновременно плавающие листья некоторых ви- дов, например кувшинки, обладают множеством гидропотов, (особые клетки эпидермиса) на тыль- ной стороне листа, с помощью которых они могут усваивать воду и питательные минеральные ве- щества. Подобные гидропоты имеются и на листь- ях множества водных растений. Некоторые такие растения, как кувшинка {Nymphaea) и кубышка (Nuphar) способны с по- мощью своих корней и корневищ давать побеги в плохо вентилируемой, бедной кислородом почве. В качестве морфологической адаптации к подоб- ной среде они сформировали систему полостей, с помощью которой части растения, находящиеся в земле, могут снабжаться кислородом от листьев, плавающих на воде. Эти полости настолько вели- ки, что, например, через черешок листа кувшин- ки можно продувать воздух. В особенно плотных почвах у растений тропи- ческих водоемов иногда можно встретить корни, растущие поверх земли, корни, образующие по- беги, и в качестве сверхприспособляемости к та- кой среде обитания — дыхательные корни. Фор- мирование таких дыхательных корней хорошо известно у некоторых видов людвигии, которые образуются главным образом в бедной кислоро- дом среде и отличаются от обыкновенных корней наличием белой, губчатой ткани с межклеточны- ми пространствами (аэренхима), предназначен- ной для вентиляции и запаса воздуха. Эти дыха- тельные корни растут вертикально вверх, веро- ятно поглощают кислород из атмосферы и через вентиляционную ткань подводят его к подводным побегам. Плавающие растения имеют морфологичес- кие и анатомические приспособления. Так, на- пример, у видов сальвиний оба плавающих лист- ка снабжены множеством межклеточных прост- ранств, в то время как опускающиеся в воду лис- тья делятся на множество нитевидных долей, гу- сто покрытых волосками, выполняющих функ- цию отсутствующих корней. Особенно обращают на себя внимание утолщенные губчатые черешки листьев у Ceratopteris pteridoides (водяная капус- та), Eichhornia crassipes и Trapa natans, которые богато снабжены вентилирующей тканью и тем самым облегчают растению плавание по поверх- ности воды. У ЫтпоЫит тыльная сторона листа покрыта толстым губчатым слоем, что также по- вышает плавучесть растения. У плавающих растений есть разнообразные способы защиты от смачивания для сохранения сухой от дождя и росы верхней транспирирую- щей части листа, находящейся над поверхностью воды. Хорошо известна несмачиваемость листов лотосов (Nelumbo nucifera), усеянных бесчислен- ными бугорками. Но и у видов сальвиний плаваю- щие листья надежно защищены от смачивания сосочками, расположенными рядами, которые в свою очередь покрыты волосками. Одновремен- но эти плавающие листья в форме лодочки спо- собствуют быстрому удалению дождевых ка- пель. У других видов плавающих растений (на- пример, у Pistia stratiotes) несмачиваемость до- стигается за счет множества волосков. Примеча- тельна и выпуклая форма плавающих листьев некоторых водных растений (например, Phyllan- thus fluitans), которая также предназначена для быстрого удаления дождевой воды с поверхности. Наличие лентообразных, гладких, волнистых или лишенных мякоти листьев, например, у неко- торых видов Aponogeton, Cryptocoryne и Valli- sneria, является отличительными признаками не- которых водных растений. Подобную форму и структуру листьев можно объяснить как приспо- собительными, так и защитными функциями, по- скольку листья вследствие своей особой формы или структуры поверхности оказывают наимень- шее сопротивление сильному течению. Листья уз- кой или ленточной формы образуются в особенно- сти у видов, живущих в проточной воде. Такая форма характерна и для реофитов. При этом речь идет о растениях, встречающихся в промежуточ- ных между высокой и низкой зонах и которые на короткое время затапливаются. Листья у них же- сткие, кожистые или грубые и имеют соотноше- ние длины к ширине минимум 4:1. У некоторых водных растений озер Малави и Танганьика можно наблюдать дополнительные адаптивные свойства. Оба африканских озера тектонического происхождения хорошо известны аквариумистам благодаря богатству форм своей ихтиофауны. В переходной зоне от осыпей к пес- 1Q
чаному грунту, в зарослях тростника, а также в литоральной зоне встречаются растения, кото- рые приспособились к особым условиям этих во- доемов благодаря созданию специальных адап- тивных форм. Так, у Vallisneria spiralis var. dens- eserrulata удивительно короткие и очень жесткие листья, благодаря чему растения способны ока- зывать сопротивление волнообразным движени- ям. У Ceratophyllum demersum и Myriophyllum spicatum в этих озерах благодаря коротким побе- гам, а также очень жесткой структуре листа и стебля совершенно отличный от популяций дру- гих регионов обитания внешний вид, что можно объяснить приспособляемостью и защитой от сильных волн. Вдобавок у С. demersum побеги так компактны, что не плавают свободно в воде, как это наблюдается у других популяций, а вследст- вие своей большой плотности опускаются на дно, где подвергаются меньшему волнению, чем на водной поверхности. Оптимальной приспособляемости в естест- венной среде обитания достигает и гигантская ли- лия, водяная виктория амазонская (Victoria ama- zonica). У растений огромные, до 2,5 метров в ди- аметре плавающие листья, на поверхности кото- рых для газообмена и ассимиляции расположено необходимое количество устьиц. У этих плаваю- щих листьев сильно развито жилкование, а также высокая, до 10 см, боковая кромка, отчего волне- ние встречает сильное сопротивление и лист не повреждается. Другими приспособительными средствами к жизни в воде являются ловушки для животных у Aldrovanda vesiculosa и ловчие пузырьки у видов Utricularia, с помощью которых растения ловят мелких животных, переваривают и используют в качестве органического азота. Формирование зимних почек (турионов) следует рассматривать как приспособление многочисленных водных рас- тений к неблагоприятным периодам вегетации. У многих водных растений формируются подобные почки, которые осенью опускаются на дно водо- ема, где и пережидают холодные времена. Следу- ющей весной они вновь поднимаются на поверх- ность и дают новые побеги. В этом контексте интересно и поведение ряс- ковых (Lemnaceae). Поздней осенью у них форми- руются измененные листецы с сильно развитой межклеточной структурой и большим содержа- нием крахмала, отчего повышается их удельный вес. Вследствие этого растения утрачивают свою плавучесть и падают на дно. Весной элементы вновь начинают расти и поднимаются на поверх- ность воды. Помимо названных форм, приспособленных к жизни в воде, далее будут упомянуты многооб- разные механизмы опыления водных растений (см. также с. 42—44). Описание отдельных естественных участков обитания Река Рио-Гвапоре (Бразилия) Биотоп № 1 Река Рио-Гвапоре берет начало в штате Мату Гроссу (Бразилия) неподалеку от границы с Боли- вией. Вдоль реки еще существуют девственные леса. Целью экспедиции в августе 1987 года стало расположенное в верхнем течении Рио-Гвапоре маленькое селение Вила Бела (ок. 60° западной широты, 15° южной долготы). Там в заливных рай- онах и в притоках реки растительность отлича- ется необычайным разнообразием. Особенности экологии верховьев Рио-Гвапоре Река Рио-Гвапоре в верховьях с белой во- дой. В этом регионе сезон дождей длится с сере- дины сентября по конец апреля. Период полово- дья выпадает на нашу зиму, а время малой воды на наши летние месяцы. Самая высокая темпе- 20 ратура поднимается в сезон дождей. Для уда- ленного от этого места почти на 250 км города С. Луис де Касерес средний дневной максимум са- мого теплого месяца (март) достигает 32,8 °С и средний дневной минимум самого холодного ме- сяца (июль) только 14,6 °С (абсолютный мини- мум 3,8 °С). Эти данные объясняют удивительно низкую температуру воды B0 °С) в Рио-Гвапоре в августе. Анализ воды (таблица на с. 27, биотоп № 1) позволяет сделать вывод, что Рио-Гвапоре представляет собой реку с очень мягкой, бедной питательными веществами (олиготрофной) во- дой, в которой, тем не менее, растения получа- ют достаточное для роста количество питатель- ных веществ. Во многих местах речного ложа грунт вымыт и состоит из мелкого, белого песка. Надводные растения береговой и затопляемой зоны, наобо- рот, растут преимущественно на илисто-песча- ной почве. Участки густой растительности глав- ным образом встречающее светлых и мелковод- и. Ознакомительная версия!!! Не для продажи-!!!
ных местах по берегам реки, куда интенсивно проникает солнечный свет. Во время спада воды в сезон засухи уровень на Рио-Гвапоре снижается примерно на полтора метра. Растущие вдоль береговой кромки виды растений, например, такие крупные виды эхино- доруса, как Echinodorus paniculatus и Echinodo- rus grandiflorus ssp. grandiflorus, в засушливый период стоят вне воды или только на несколько сантиметров в воде. В период высокой воды эти виды, наоборот, растут в воде глубиной от одно- го до полутора метров и способны приспособить- ся к поднявшемуся уровню воды и снижению ос- вещенности, формируя длинные черешки листь- ев. Предположим, что растущие на удалении в несколько метров от берега растения, например, такие мелкие виды эхинодоруса, как Echino- dorus tenellus, Echinodorus bolivianus и Echino- dorus grisebachii, во время высокой воды встре- чаются на относительно мелководных местах, где они формируют подводные листья. Эти солн- целюбивые маленькие мечевидные растения в природе растут в таких местах, где они и в пери- од половодья смогут получать довольно света для развития. Тем самым эти от маленького до среднего размера виды занимают иную экологи- ческую нишу, нежели, скажем, крупные эхино- дорусы. Растительные сообщества и многообразие видов Изобилие видов водных и болотных растений в окрестностях этой реки необычайно высокое. Помимо пяти видов эхинодоруса, из которых три относятся к мелким и средним, а два — к круп- ным видам, было найдено еще 15 видов других ро- дов, из которых 11 росли в реке и 4 в пойменных зонах. Важным жизненным пространством является зона земноводных видов. На Рио-Гвапоре к ним относятся пять упомянутых видов эхинодоруса, а также Limnophila indica, которая встречается в момент понижения уровня воды до 50 см и в то же время образует участки, цветущие над водой. К этой зоне примыкает сообщество растений, образованное из подводных, цветущих на водной поверхности растений. К ним относится СаЬатЬа furcata, которая нередко встречается с Ытпо- phila indica. С. furcata растет в спокойных, сол- нечных прибрежных зонах на глубине более 50 см. Особенно крупные участки встречаются в бо- ковых рукавах и спокойных бухточках с медлен- ным течением. Одним из часто встречающихся видов на реке Рио-Гвапоре, который растет толь- ко под водой, а на поверхность воды выбрасыва- ет исключительно свои цветы, является Ottelia brasiliensis. В период межени ее можно обнару- жить на мелководье, например, на солнечных пе- счаных отмелях, а также на глубине примерно до двух метров. Можно предположить, что в полую воду эти растения находятся на глубине более трех метров. По моим наблюдениям, Ottelia brasiliensis претендует на ту же экологическую нишу, что и Limnophila indica и Cdbomba furcata, правда, Ottelia brasiliensis предпочитает более глубокие места с более сильным течением, тогда как кабомбы и лимнофилы встречаются в спо- койных мелководных местах. Но это не исключа- ет того, что иногда все три вида могут оказаться друг подле друга в одном и том же месте. Кроме того, все они предпочитают заселять солнечные участки. Картина ландшафта Рио-Гвапоре ха- рактеризуется поясом зйхорнии, состоящего из Eichhomia azurea и Eichhomia crassipes и тяну- щегося по воде вдоль прибрежной зоны реки. Правда, экологические условия кажутся не оп- тимальными для Е. crassipes, потому что расте- ния для тропиков были худосочными и встреча- лись лишь маленькими участками. Напротив, эк- земпляры Eichhomia azurea поражали мощным габитусом. Метровой длины, переплетенные между собой побеги укоренялись на берегу и све- шивались в реку. В местах с более стремитель- ным течением растут меньшими участками, не- жели в спокойных береговых зонах. Пояс Eich- homia нередко граничит с поясом растений с плавающей листвой или районом плавающих растений. Полоса растений с плавающими листьями располагается в первую очередь в мелких и спо- койных прибрежных водах, а также речных бух- точках со слабым течением. Правда, помимо на- стоящих растений с плавающими листьями эта полоса может состоять и из чисто водных расте- ний, например, Egeria najas и Najas conferta. В по- ясе растений с плавающими листьями на Рио- Гвапоре встречаются виды Eichhomia diversifolia и Ludurigia sedoides, которые бразильской зимой украшают биотопы своими побегами с плавающи- ми листьями и многочисленными цветами. Lud- ivigia sedoides в отличие от Eichhomia diversifolia заселяет как зоны чистой воды, так и районы со слабым течением у берега. Зоны чистой воды с подводными, свободно плавающими в воде расте- ниями, отмечены наличием Egeria najas и Najas conferta. Если быстрые участки на середине Рио- Гвапоре свободны от названной растительности, то в рукавах с медленным течением или спокой- ных бухточках со стоячей водой часто встречают- 21
Нежные побеги Egeria najas и Najas conferta пла- вают компактными группами под поверхностью воды на залитых солнцем участках. В русле реки Рио-Гвапоре автор обнаружи- ла (не считая популяций эйхорнии по берегам) только два плавающих вида ЫтпоЫит laeviga- tum и Salvinia auriculata. Оба плавающих расте- ния редки для Рио-Гвапоре и встречаются толь- ко разрозненно, так что экологические условия для этих видов здесь далеко не оптимальные. Растения заболоченной зоны Хотя заболоченные районы периодически имеют прямой водный обмен с Рио-Гвапоре, они все-таки образуют особую самостоятельную среду обитания, поскольку в отличие от реки вода в них не проточная, а стоячая. Если, скажем, Echino- dorus panicvlatus и Ludvngia sedoides встречаются и в болотистых зонах, то растения, любящие стре- мительное течение, такие, как Ottelia brasiliensis или СаЪотЪа furcata, отсутствуют в заболочен- ных зонах полностью. Вместо них там можно об- наружить другие водные растения, которые явно предпочитают стоячие воды и в соответствие с этим избегают русла реки. К таким видам отно- сятся Hydrocleys nymphoides, а также Utricularia breviscapa и Utricularia hydrocarpa. Названные виды росли на болотистых участках в тесном со- седстве. Почва на участках подобного рода была илистой, и участки затенены окружающими де- ревьями. Заливные районы реки Рио-Сипао (Венесуэла) Биотоп № 2 Рио-Сипао является правым притоком в сред- нем течении реки Ориноко (Венесуэла). Был ис- следован большой заливной район этой реки, на- ходящийся в нескольких километрах от города Марипа по направлению к Каикара. В своем сред- нем течении река быстроводна и глинисто-мут- ная, но все же во многих местах образует неболь- шие спокойные заливчики, в которых встречают- ся густые заросли Eichhornia diversifolia, Bacopa sp. и Tonina fluviatilis, растущие в воде по колено. Заселенные участки расположены на солнце или мало затенены деревьями. Грунт песчаный, но в большинстве случаев покрыт толстым слоем от- мершего растительного материала. Ихтиофауна состоит из цихлид (Apistogram- та, Aequidens, Papiliochromis) и хараковидных {Aphyocharax, Pyrrhulina). 22 AJ\JJ1\J Я. ИХ, Я. Я1ХЖ1 |/<MJLV/.1JL ЛЗ системе реки Рио-Аро (Венесуэла) Биотоп № 3 Этот биотоп расположен в Венесуэле примерно в 80 км от города Боливар по дороге в Марипу. Речь идет о заболоченной местности реки Рио-Аро, пра- вом притоке Ориноко. В стоячей, глубиной пример- но 30—50 см, воде растут густые куртины многих водных и болотных растений — СаЪотЪа furcata, Ludwigia inclinata с мутовчатыми листьями, Васо- ра reflexa и Sagittaria sp. Грунт состоит из коричне- вой глины Болото было окаймлено пальмами, так что растения частично находились в тени, частично на солнце. Был отловлен единственный мелкий вид лебиасиновых. Вода на этом участке была кислой, мягкой и свидетельствовала о перенасыщения удо- брениями (аммоний, фосфат, очень много диоксида углерода), которое вызвано коровами, пасущимися на окружающих лугах. Озера в бассейне реки Рио-Парана (Аргентина) Биотоп № 4 Между населенными пунктами Резистенсия и Рамада Пасо (Аргентина), в долине реки Парана расположено большое озеро, в которое втекает один небольшой дренажный ручей. В июле 1993 го- да он представлял собой заросшую, не более одно- го метра шириной и глубиной по колено канаву с очень медленной, коричневого цвета прозрачной водой. По краям озеро и эта маленькая канава гус- то заросли ЫтпоЫит laevigatum, Hydrocotyle ranunculoides, Myriaphyllum aquaticum и цвету- щими растениями СаЪотЪа caroliniana var. flavida. Верхний слой грунта был илистым, под ним нахо- дился песок. Большая часть растений росла на сол- нечных участках, разобщенно росшие деревья да- вали лишь местами слабую тень. В результатах измерений, которые производились в холодное время года, зафиксированы низкие температуры очень мягкой и насыщенной кислородом воды. Их- тиофауна состояла из цихлид (Cichlasoma, Creni- cichla, Apistogramma), сомов (Corydoras, Hoplo- sternum) и хараковидных (в том числе и Copella). Река в бассейне Рио-Уругвай (Аргентина) Биотоп № 5 Были исследованы куртины в небольшой реч- ке, протекающей примерно в 30 км от города Сан-
то-Томе в направлении Ла-Крус (Аргентина). Этот водоем, как и прилегающие пойменные рай- оны, отличается густыми популяциями водных и болотных растений, а также необычайным видо- вым разнообразием. В струе сильного течения росли Eichhornia azurea и Hygrophila guianensis на глубине от одного до двух метров, Nymphoides sp. на глубине примерно трех метров. Вдоль бере- гов реки в слабом течении встречались Egeria najas, Myriophyllum aquaticum, Eleocharis sp. и цветущие растения Cabomba caroliniana var. car- oliniana на глубине до одного метра. На водном зеркале видны надводные побеги Myriophyllum aquaticum, Hygrophila guianensis и Ludwigia. Грунт вдоль берегов глинистый. Все растения в исследуемых местах находились под ярким сол- нечным светом, поскольку их не затеняла берего- вая растительность. В реке были обнаружены цихловые (Apisto- gramma) и хараковидные (Hyphessobrycon, Copella). Река Рио-Яиаяку (Перу) Биотоп № 6 Рио-Янаяку является правобережным прито- ком реки Укаяли. Биотоп, в котором были взяты пробы воды в июле 1990 года, представляет собой бухту со спокойной водой. У берега в медленно струящейся воде виднелся покров плавающих растений Ceratopteris pteridaides, Ceratophyllum demersum, Ceratophyllum submersum, Eichhornia crassipes, Limnobium laevigatum, Ludwigia helminthorrhiza, Phyllanthus fluitans, Pistia stra- tiotes, Ricciocarpus natans, Salvinia auriculata и Utricularia foliosa. По причине немногочисленнос- ти взятых проб не было возможным определить содержание фосфата; по тем же причинам нет данных по концентрации железа и марганца. Примечательно крайне низкое содержание тяже- лых металлов. Местная ихтиофауна состоит из цихловых (Apistogramma, Crenicara, Pterophyllum) и раз- личных хараковидных. Восточноафриканские озера тектонического происхождения: Малави и Танганьика Биотоп № 7 Оба восточноафриканских озера Малави и Танганьика с многочисленными, с роскошной ок- раской цихлидами представляют рай для аквари- умистов. Описание биотопов и перечисление со- бранных автором в обоих озерах водных растений показывает, что — вопреки распространенному мнению — и там популяции растений отнюдь не редкость. Правда, по сравнению с размерами озер количество видов невелико. Особенности озер Малави и Танганьика Озера Танганьика и Малави расположены в Восточно-Африканской впадине. Их прибрежные зоны характеризуются крутыми, обрывистыми берегами, а также зонами скал, гальки, заросля- ми тростника и песчаными пляжами. В ходе эво- люции в этих экологически различных районах возникли разнообразные биоценозы. Интересные для любителей танганьикских и малавийских карпозубых биотопы находятся у скалистого и га- лечного побережья. Но поскольку грунт там не подходит для высоких водных растений, а свобод- но плавающие растения не могут выдержать сильных волнений, которые сопоставимы с при- боем на морском побережье, в этих интересных ихтиобиотопах растений не встречается. Биотопы с растительностью находятся в переходных райо- нах от галечника к песчаным зонам, в тростнико- вых зонах и в литоральной зоне, — одним словом, везде, где только волнение менее сильное, напри- мер, в спокойных бухтах, и там, где растения мо- гут уцепиться в грунте. Вследствие особых экологических условий, то есть экстремальных для тропических водоемов параметров воды (см. табл. 3, с. 27, биотоп 7), силь- ного волнения и большой глубины, в этих озерах произошел естественный отбор. Смогли выжить лишь приспособившиеся виды или же растения с очень большой сопротивляемостью. Водные пробы из оз. Танганьика были взяты W. Staeck под г. Калемие (Заир) в центральной ча- сти западного побережья водоема. Сообщества растений Единственным плавающим растением текто- нических озер является водяной салат, Pistia stratiotes. Но открыто произрастает только там, где заливы и острова создают известную защиту от волк Но и там она не встречает идеальных ус- ловий для жизни и из-за прибоя. Все остальные водные растения в оз. Танганьика и Малави рас- тут исключительно под водой и либо укореняют- ся в грунте, либо свободно плавают над ним. Как в Танганьике, так и в Малави чаще всего встречаются популяции Vallisneria spiralis var. denseserrulata. Средой обитания валлиснерий яв-
лечнику и скалам. Растения произрастают на глу- бине 0,5—4,0 м (изредка до 6 метров) и крепко укореняются в песчаном дне. Они встречаются как растущими между камней, так и в открытых песчаных бухтах, чей пляж после шторма неред- ко бывает усеян листьями валлиснерии. У этих растений по сравнению с экземплярами Valli- sneria spiralis, культивируемых в аквариуме, очень жесткая листва, что предположительно обусловлено высоким химическим составом воды обоих озер. Помещенные в аквариум экземпляры формируют такие же мягкие листья, как и изве- стные в аквариумистике растения, что означает, что Vallisneria spiralis по-разному реагирует на факторы окружающей среды и что речь идет об очень адаптивном и стойком виде. Два других вида, часто встречающихся в оз. Малави и Танганьика, — это Ceratophyllum de- mersum (роголистник темно-зеленый) и Myri- ophyllum spicatum (уруть). Роголистник из всех распространенных в озерах растений проник на самую большую глубину: до десяти метров растут популяции этих растений, тогда как уруть встре- чается уже на глубинах примерно трех метров. Оба вида нередко стоят вместе плотными участ- ками, не мешая друг другу расти. У обоих видов обращают на себя внимание короткие побеги, а также упомянутая у Vallisneria spiralis жесткая структура листьев, причем у них совсем иной вид, нежели у культивируемых растений. Побеги у дикого Ceratophyllum demersum очень компакт- ные. Поскольку плотность у них явно выше, неже- ли у культурных растений, то они не плавают сво- бодно в воде или на ее поверхности, отчего при сильном волнении их выбрасывало бы на берег и приводило бы к гибели, а погружаются на дно, где движение воды гораздо слабее. То, что необычный внешний вид растений был следствием их приспо- собления к особым условиям среды обитания, ста- ло очевидным, когда привезенные побеги через короткое время приобрели облик культурного ви- да и в аквариуме всплыли на поверхность воды. К часто встречающимся в озерах Малави и Танганьика растениям относятся также и рдесты [Potamogeton pectinatus и Potamogeton schwein- furthii). Оба вида живут, смешавшись между со- бой, или вместе с названными видами образуют настоящие подводные луга. Разновидности рдес- ты, по-видимому, занимают примерно одну и ту же экологическую нишу. Средой обитания явля- ются закрытые песчаные заливы или районы пе- рехода от галечника к песчаным зонам. На откры- тых побережьях растения полностью отсутству- ют. Оба вида живут на глубине от 0,5 до 4,0 мет- шириной и очень жесткие, явно из-за адаптации к сильному волнению. Potamogeton schweinfurthii со стеблем до 3,5 метров длиной — самое крупное растение в этих озерах. И у этого вида жесткие и грубые листья. У Potamogeton pectinatus и Pota- mogeton schweinfurthii обращали на себя внима- ние известковые отложения на листьях, свиде- тельствующие об экстремальных параметрах во- ды в озерах. Особенно интересным было место обнаруже- ния Hydrilla verticillata в Ндоле Бей в южной час- ти оз. Танганьика. Там в песчаной зоне растение образовало большую, травянистую куртину, уко- ренившуюся в грунт примерно на метр и почти достигавшую поверхности воды. Гидрилла мутов- чатая хорошо известна в аквариумистике, однако габитус растений под этим именем из танганьикс- кого озера все же значительно отличается от культурных (см. также описание на с. 213). В Ндо- ле Бей автор нашла также и Najas horrida, расте- ние, выделяющееся своим необычайным внеш- ним видом. В оз. Малави было местоположение травянистых куртин Najas marina ssp. armata в тростниковой зоне в окрестностях Монки Бей. Хотя Hydrilla verticillata, Najas horrida и Najas marina ssp. armata в этих озерах являются редки- ми видами, в этой местности они, похоже, широко распространены. У всех встречающихся в этих озерах водных растений следует отметить жесткую структуру листьев и стебля, что свидетельствует об их адаптации к особым местным условиям. В отличие от многочисленных эндемически обитающих цихловых, в озерах все же нет энде- мически распространенных растений, а наоборот, только те виды, которые благодаря своей приспо- собляемости нашли широкое распространение. Озеро на о. Мафия (Танзания) Биотоп № 8 Небольшой остров Мафия расположен при- мерно в 20 км от суши. На севере находятся два озера, из которых большее было обследовано. Оно отличалось богатой растительностью, которая равномерно распределялась по всему водоему вследствие его малой глубины. Большая часть озера не затенена. В стоячих водах во взвешен- ном состоянии росли густые заросли Cerato- phyllum demersum, Utricularia inflexa и Utricu- laria stellaris. Укоренившись в грунте, развива- лись многочисленные цветущие экземпляры Nymphaea lotus, а у берега — Ceratonus cornuta. 24
На поверхности воды плавало много пистий Pistia stratiotes и густые популяции Salvinia. Примеча- тельны в этом озере высокие щелочные показате- ли рН, а также крайне высокая проводимость (бо- гатый известняками грунт). Речной биотоп cAponogeton madagascariensis (о. Мадагаскар) Биотоп № 9 Апоногетон мадагаскарский (Aponogeton madagascariensis) уже давно бесспорно являет- ся одним из самых популярных аквариумных растений. Поскольку их долгое выращивание в аквариуме удается редко, а диапазон разновид- ностей очень широк, детальные экологические данные по нему способствовали бы ответу на множество вопросов. Важнейшая информация об экологии Aponogeton madagascariensis обоб- щена на с. 95. По биотопу № 9 были проведены подробные анализы воды. Этот биотоп находит- ся примерно в километре от поселка Бефорона на одноименной реке на высоте 900 м. Узколист- ные растения Aponogeton madagascariensis var. madagscariensis росли в слегка мутной воде на глубине по колено при сильном течении, причем листья едва достигали поверхности воды. Грунт состоял из очень глинистого песка, смешанного с галькой, крупными камнями и обломками скал. Aponogeton madagascariensis росли негус- тыми куртинами как под мостиком, так и в не- затененных открытых местах. С помощью люк- сметра (погрешность 1%) 3.1.1987 в 10 ч. утра были замерены следующие параметры осве- щенности: на открытом пространстве при лег- кой облачности (солнце видно ясно, кучевые об- лака отсутствуют) 70 000 лк, а под мостом в те- ни 15 000 лк; несколькими минутами позже при почти полностью безоблачном небе и интенсив- ном солнечном освещении была замерена вели- чина в 146 000 лк. Коричневый цвет листьев указывает на то, что растения в естественных условиях росли при более сильном освещении, нежели в культурной среде, потому что у при- везенных оттуда экземпляров впоследствии в аквариуме появлялись листья только оливково- зеленого цвета. Уровень воды в этом месте в за- сушливый период настолько падает, что листья Aponogeton madagascariensis стелятся по по- верхности. Но исследуемый биотоп полностью никогда не пересыхает. Предположительно, на большей глубине растут еще представители этого вида, но из-за глинисто-мутной воды их невозможно увидеть. Река Сепик около Ангорама (Папуа-Новая Гвинея) Биотоп № 10 Сепик в Папуа—Новая Гвинея — река шири- ной в несколько сот метров. Вероятно, вследствие глинисто-мутной воды и быстрого течения в этой реке можно увидеть только такие растения, кото- рые были способны размножаться в тихих бух- тах. Во время двухдневной поездки на лодке вниз по течению от Амбунти до Ангорама встречались следующие виды в большем или меньшем коли- честве: Salvinia molesta (со спорами), Pistia stra- tiotes и Azolla pinnata, которые стелились по по- верхности воды, а также отдельные экземпляры Ceratopteris thalictroides и Hydrocharis dubia, час- то укоренившиеся на берегу реки. Анализ воды этого биотопа показывает, что растения живут в очень мягкой воде с низким содержанием пита- тельных веществ и низкой проводимостью. Если содержание главных питательных элементов для растений — азота и фосфора низкое, то отмечена высокая концентрация цинка. Речной биотоп cAponogeton loriae (Папуа—Новая Гвинея) Биотоп № 11 Aponogeton loriae является редким видом, ко- торый акклиматизировался на Папуа—Новая Гвинея. Исследуемый биотоп находится по дороге от Порт-Морсби в направлении к плато Ваймау- ри, в 61 км от аэропорта Порт-Морсби. A. loriae растет там густыми популяциями в речушке ши- риной примерно 2—4 метра. Прозрачная вода медленно течет со скоростью примерно 25 см/с. Если у края реки вода была примерно по колено, то на середине реки глубина была около метра. Растения укоренились в илистом, рыхлом грунте с изредка попадавшейся галькой и камнями, так что их было легко вытягивать из грунта. Место было незатененным. В анализе воды обращает на себя внимание относительно высокое содержание магния и калия. Ихтиофауна состояла из радужниц (Melano- taenia papuae, Melanotaenia goldiei). Тасек Бера Биотоп № 12 Тасек Бера — большая заболоченная низмен- ность площадью примерно 60 км2 на п-ве Малакка на юго-западе штата Паханг. Она изрезана кана- 25
лообразными водотоками и образует внушитель- ную среду обитания для водных и болотных рас- тений. Фуртадо и Мори A982) исследовали много- численные экологические аспекты этого биотопа и обобщили итоги своей четырехлетней работы в объемистом труде. Хотя автор данной книги лично не была на Та- сек Бера, необходимо обобщить некоторые суще- ственные результаты исследований, ибо для ак- вариумистов эти экологические данные интерес- ны в особенности оттого, что там встречаются большие популяции Cryptocoryne purpurea. Болотистый ареал, местами густо заросший лепиронией из семейства осоковых (Lepironia articulata) и панданусом Pandanus helicopus, с множеством участков чистой воды наподобие небольших озерец, изрезан многочисленными мелкими водотоками и главным каналом с не- большим течением около 0,25 м/сек. Темно-ко- ричневая вода, которую авторы сравнивали с черной водой Амазонки, очень прозрачная и в зависимости от времени года имеет прозрач- ность от одного до двух с половиной метров. Тем- пература на поверхности воды колеблется от 23 до 31 °С, на грунте — 23—26,6 °С. Вода очень кис- лая и бедная минералами. Средний показатель рН 5,33. Минимум достигал 4,5, максимум в за- висимости от методики измерений 5,2—6,8. Средняя величина в 2,09 мг/л растворенного кислорода очень низкая. Грунт песчаный, однако Схема 1. Схематическое изобра- жение распределения сообществ растений в различных средах обита- ния на реке Рио-Гвапоре при низком уровне воды (без заболоченных зон). Для представительности отдельных сред обитания и соответствующих им сообществ растений были выбра- ны следующие виды: Echinodoms tenellus A), Echinodorus grisebachii B) и Echinodorus poniculatus C) типичные для береговой зоны, Eichhornia azurea D) для пояса эй- хорнии, Limnophila indica E) харак- теризует земноводные виды; СаЪотЬа furcata F) и Ottelia brasiliensis G) — подводные, цвету- щие на водной поверхности расте- ния; Eichhornia diversifolia (8) — по- яс растений с плавающей листвой Egeria najas (9) — подводные, свобод- но взвешенные растения на чистой воде и Salvinia auriculata A0) харак- теризует зону плавающих растений. Схема 2. Графическое упро- щенное изображение среды обита- ния водных и болотных растений на Рио-Гвапоре при низком уровне воды (без учета видов заболоченной зоны). На схеме 1: сплошные линии обозначают тот важный район оби- тания, который зависит и сообразно этому ограничен уровнем воды и, соответственно, влажностью почвы. Стрелки указывают на соседствую- щие участки среды обитания. Пунк- тирные линии указывают на ред- кое, ограниченное наличие рас- тений на соответствующем участке среды обитания. Вертикальная раз- делительная линия обозначает гра- ницу между сухим районом при низком уровне воды и постоянно полноводным районом. сухой район при низком уровне 'У сухой район при низком уровне воды СаЬопЬе1игсш(в) Echlnodoruftfirendlflonjs h* EchlnodomegrteebKhllC) I EchlnodoMpanlculitutO) 1 Echinodoms twwllua(i) I BchhomlkcnualpM LJmnopNlB Mice E) LJmnobUn Ьмдашт LucMghatdoldM Najascontona OMta braaaiemb (!) I ПОСТОЯННО ПОЛНОВОДНЫЙ район -Ч 1 I —I 26
Параметры воды некоторых биотопов Биотоп № Дата Температура воды Температура воздуха Время измерений Показатель рШ проводимость (при 20 'С) карбонатная жесткость общая жесткость известковая жесткость магниевая жесткость углекислый газ (СО») кислород (О>) натрий (Na) калий (К) Ярузо (Fe*V*) aMMorarit(NH4*) хлорид (CI-) ф сульфат (SO»2") нитрат (NO»-) нитрит (NO1) фосфат (РО>) цинк (Zn) кадмий (Cd); свинец (РЬ) медь (Си) „'...„ Г Биотоп № Дата Температура воды Температура воздуха Время измерений показатель рН проводимость (при 20 "С) карбонатная жесткость общая жесткость известковая жесткость магниевая жесткость углекислый газ fCO>> кислород (О.) калий(К) аммоний(ШГ*) хлорид (С1-) сульфат (SO.2-) нитрит (NO1) цинк (Zn) кадмиЙ(СЙ) свинец (РЬ) Медь (CtiJ и.о. - не обнаружен. Единица измерения ¦с "С US/cm 'dGH *dGH *dGH *dGH мг/л "мг/л - мг/л мг/л " мг/л мг/л мг/л ш/л мг/л мг/л! мкг/л мкг/л мкг/л мкг/л "П* Единица измерения •с ¦с [iS/cm TdGH "dGH •dGH "dGH МГ/Л % мг/л til/At мг/л мг/л мг/л .мг/л. мг/л мг/л: мкг/л мкг/л мкг/л мкг/я 1. Рио-Гвапоре (Бразилия) июль 1987 20 6^38 22 0,69 ^ 0,41 0,41 0 10 I.B9 0,35 0,21 - 0 <;з - - - 7лз. Танганьика (Калемие) Заир июль 1982 27 8,5. . 593 18,4 11,03 - 50,8 31 их>. 0 31 следы вещества 0 0,09 и.о. Н.О. но. 2. Рио-Сипао (Венесуэла) 1408.89 27 29.5 е8,891 112,2 <0,5, 0,13 0,10 19,3 ;Р,83= , 0,50 - 0,07 1,0 н.о на' <0,16 7,1 ао 2,6 8. Озеро (О. Мафия) Танзания январь 1981 30 32 14.00 7,8: , 1054 <31 >30 - 10 - 55,56 0,44 0,05 -0,1 1,20 - - - 3. Рио-Аро (Венесуэла) 13.08.89 28 30,5 12.00 6,06" 22,6 10 тот~' 0,61 0,07 32,4 Г.26 1,54 0,32 0,7 0,2 и.о <0,16 0,12 21,6 Н.О. 6,2 :-4,Р Э.РскаБсфорон (Мадагаскар) 03.01.87 23.2 27,5 10.00 643 30 0,75 0,53 - 10 - 3,3 0,6 0,05 _ 0,1 .5 ™ 0,05 :о.з 7 ко. 8 12 4. Рио-Парана (Аргентина) 12.08.93 13 15 12-14.00 7,02 " 33 (Ш 0,51 0.И 0 2,5 70 1,0 3,4 -" следы вещества 0,9 1,2 0 0 о,! ....„:: 24 Н.0 3 10 10. Река Сепик (Папуа— Новая Гвинея) 06.07.88 6E0 84 2,6 2,5 0,7 - - 0,7 0,02 5. Рио-Уругвай (Аргентина) 15.07.93 10,6 13 12.00 6,68, "к. „ 118 Р.ЗЗ 0,31 0,31 0 1.9 90-99 и 0.2 - 0,1 0.4 0 0.6 0 0 27 во 1 11. Река (Папуа— Новая Гвинея) 22.07.88 27 30 12.30 6,70 182 2,4 2,4 1.11 1,3 - - 1,3 0.02 0,10 0,10 следы вещества следы вещества следы вещества следы вещества 5 7 <0.05 365 5 18 <0,05 <0,08 6 и.о. 12 Таблица 3 6. Рио-Янаяку (Перу) 01.08.90 25 205 5,60 6,00 6Д1 ^ 0,77 5.8 ¦ м ~ \ 2,2 0.14 4,3 [ 4,4 0 0 -. • 7 Н.О и.о. ,o,i'.. i 12. Тасек Бера (п-ов Малакка) 23-31 5,33 14,2 ¦0Д7 0,05 0,06 14,9 GЛ0ч,) ™ 26 0,86 i 0,56 0,304 3,19 0,107 "*" : 0.0074 0,624 .., 1 - 27
покрыт толстым слоем торфа, смешанным с еще неразложившимися растительными остатками, древесиной и илом. Под влиянием муссонных дождей уровень воды существенно колеблется, достигая 5 м. В исследуемом ареале были обнаружены сле- дующие болотные и водные растения: Blyxa aubertii var. echinosperma, Cryptocoryne purpurea, Eleocharis ochrostachys, Hydrilla verticillata, Lud- wigia prostrata, Nyphoides indica, Potamogeton wrightii, Scirpus confervoides, Utricularia aurea. Затем Jacobsen A986) называет еще Barclaya motleyi. Господствующее в Тасек Бера водное растение — Cryptocoryne purpurea, плотными по- пуляциями встречается в каналах и на чистой во- де на глубине до метра. На полузатененных уча- стках разрастается гораздо пышнее, нежели на солнечных. Приведенные на с. 27 параметры воды представляют собой средние величины различ- ных замеров.
Создание искусственной среды для выращивания аквариумных растений В главе о естественной среде обитания водных и болотных растений были подробно рассмотрены факторы внешней среды, которые оказывают су- щественное влияние на фотосинтез и рост расте- ний. Становится ясно, что мы должны руководст- воваться уроками природы, выращивая аквари- умные растения. Для аквариумистов появляется увлекательная возможность извлекать уроки не только из исследований естественных биотопов, но и во время научных экспериментов в лаборато- риях. Цель — оптимальная культивация расте- ний в аквариуме. Температура Значение температуры в аквариуме, как эко- логического фактора, часто недооценивается. Но она оказывает важное влияние на обмен веществ растений. Если некоторые растения не желают правильно развиваться, в большинстве случаев причину ищут в освещении, в параметрах воды или снабжении питательными веществами, но нередко оказывается, что за плохой рост ответ- ственна температура. Например, СаЪотЪа саго- liniana хорошо развивается при температуре 20—25 °С, а при более высокой температуре по- беги гибнут. Плохое развитие кабобмы при высо- кой температуре неудивительно, поскольку вид распространен в регионах с ярко выраженным чередованием времен года. Там СаЪотЪа саго- liniana населяет водоемы, температура которых большую часть года относительно низкая. На во- прос об оптимальной температуре для аквариу- ма нельзя дать универсального ответа, посколь- ку каждое растение предпочитает свой вполне определенный режим. Хотя большинство аква- риумных растений хорошо себя чувствует в пре- делах 24—26 °С, этот диапазон не всегда являет- ся оптимальным. Чтобы облегчить выбор пра- вильной температуры воды для каждого расте- ния в аквариуме, была составлена таблица тем- пературных допусков для важнейших аквари- умных растений. Таблица 5, помещенная в при- ложении, дает минимум, оптимум и максимум температур. Величины минимума и оптимума составляют проверенные опытные данные, полу- ченные на основе многолетних наблюдений в оранжерее и аквариуме. В основе максимальных показателей среди прочих лежат и многочислен- ные замеры в естественной среде обитания; воз- можно, максимум многих видов еще выше, неже- ли известные нам величины. В соответствии с современным уровнем зна- ний о естественной среде обитания водных и бо- лотных растений исходят из того, что значитель- ный температурный перепад между днем и но- чью благотворно воздействует на рост растений. К тому же, принимая во внимание многообразие культивируемых аквариумных растений, аккли- матизировавшихся в субтропических и умерен- ных поясах, рекомендуется зимой температуру в аквариуме снижать на несколько градусов, что, например, представляется жизненно необходи- мым для непрерывного выращивания видов апо- ногетона. При реализации подобных рекоменда- ций необходимо учитывать и требования к окру- жающей среде рыб, содержащихся в том же ак- вариуме, для которых они даже оказывают сти- мулирующее воздействие на нерест. Освещение На с. 8—10, 11—12 было подробно рассмотре- но значение освещения для процессов роста рас- тений. В естественной среде обитания виды в хо- де эволюции приспособились к суточным и годо- вым изменениям солнечной активности, чтобы как можно оптимальнее использовать свет для фотосинтеза. В отличие от этого, в аквариуме растения вынуждены обходиться искусственны- ми источниками освещения, которые в течение всего дня светят неестественно равномерно. Большинство культивируемых аквариумных растений характеризуются тем, что могут при- 29
способиться к этой изменившейся среде обита- ния. Но следует не забывать, что существуют и другие растения, которые пока так и не удалось успешно разводить в аквариумах. Одной из при- ин неудач может быть неприспособленность растений к искусственному освещению. В начале аквариумистики аквариумы часто выставлялись на окно, где растения получали дневной свет. И если летом рост был замечатель- ным, и при этом особенно пышно развивались плавающие растения, то зимой из-за слабости и короткого периода освещения многие растения погибали. Неэкономичное использование ламп накаливания уже давно не отвечает современным требованиям. Для аквариумистов, заинтересованных в хо- рошей растительности, выбор лампы определяет- ся преимущественно двумя критериями: с одной стороны, она должна обладать необходимым для фотосинтеза спектром, а с другой — и рыбы, и растения должны представать в приятном для глаза освещении. В чем же заключаются разли- чия? Для лучшего понимания данной проблемы сначала следует определить, что такое свет. Видимый "белый" свет состоит из всех цветов спектра (от фиолетового, синего, зеленого, оран- жевого до красного), каждый из которых облада- ет определенной длиной волны. Этот свет распо- ложен в диапазоне от 380 до 780 нм (нанометров). Больше столетия известно, что различные цвета света оказывают разное воздействие на растение. Но также было установлено, что человеческий глаз воспринимает цвета спектра иначе, нежели растения. Хотя для фотосинтеза им нужен весь спектр, они все же предпочитают красный (около 700 нм) и в меньшей степени синий (около 450 нм) диапазоны спектра. В отличие от этого, макси- мальная восприимчивость человеческого зрения лежит в диапазоне желто-зеленого спектра при 555 нм. Но в этом диапазоне кривая фотосинтеза демонстрирует резкий спад. Таким образом, для роста растений важны не только светоотдача (кпд) лампы, но, в особенности, ее цветовой спектр. Поэтому специальные излучатели для растений, такие как, например, Sylvania Gro-Lux или Osram L-Floura были сконструированы та- ким образом, чтобы давать максимум излучений в красном и синем спектрах. Правда, этот "крас- ный" свет воспринимается человеческим зрением как неестественный, отчего для большинства по- требителей он используется только в сочетании с другими лампами. Примечательно, что растения в известных пределах способны благодаря асси- милирующему пигменту подстраиваться к цвету освещения (хроматическая адаптация), что было подтверждено на множестве научных опытов со светом различного цвета (см. Gessner 1955). Но растения должны "настроиться" на изменившее- ся качество света, на что уходит несколько не- дель. Некоторые криптокорины реагируют на из- менение цвета и интенсивность освещения опаде- нием всех листьев. Даже если доказано, что мно- гие растения обладают известной приспособляе- мостью к цвету, из этого еще не следует, что лю- бая лампа в равной мере способствует росту рас- тений и что спектр не имеет значения. Подобная точка зрения противоречила бы всем современ- ным знаниям о природе фотосинтеза растений. Значение "благоприятных" для растений ламп благодаря их позитивному воздействию как на рост, так и на развитие пигментной системы (на- пример, стимуляция коричневых и красных пиг- ментов каротиноидов) бесспорно. По этой причине при выборе типа ламп главное внимание следует уделять качеству света, а эстетические аспекты должны быть отодвинуты на второй план. Выбор типа ламп и цвета освещения В распоряжении аквариумистов для освеще- ния растений и рыб имеется множество типов ламп. Заинтересованный в хорошем развитии рас- тений любитель в первую очередь должен отве- тить на принципиальный вопрос, использовать ли ему люминесцентные или лампы высокого давле- ния (лампы накаливания, галогенные и лампы сме- шанного излучения в данном издании не рассмат- риваются). Учитываться должно следующее: под- бор цвета освещения, у которого должен быть све- товой спектр с высоким процентом красного цвета, направленный на стимуляцию фотосинтеза, в то же время лампа должна обладать высокой свето- отдачей и хорошей способностью к цветопередаче. Люминесцентные лампы Преимущество люминесцентных ламп за- ключается в их высокой светоотдаче (больший кпд, нежели у ламп высокого давления), боль- шом сроке службы, хорошей цветопередаче, не- высокой цене и низком энергопотреблении (вы- сокая экономичность). Гамма цвета освещения гораздо богаче, нежели у ламп высокого давле- ния. Характерное свойство люминесцентных ламп, в отличие от газоразрядных, обеспечение равномерного освещения аквариума. Однако зо
мнение о том, при каком освещении рыбы и расте- ния предстают в наиболее выгодном свете — чис- то субъективное. Срок службы люминесцентных ламп около 7500 часов. Тем не менее следует из- бегать высокой температуры окружающей сре- ды, которая может возникать в закрытых освети- тельных приборах. Максимальный световой по- ток достигается при 20—25°С. Сильно отклоняю- щаяся от нее температура окружающей среды резко снижает светоотдачу. Плохие рефлекторы существенно уменьшают освещенность. Хороши- ми отражающими свойствами обладает алюмини- евая фольга, которая к тому же недорога. У нового поколения трехполосовых люминес- центных ламп диаметром 26 мм выше светоотда- ча, нежели у "старых" диаметром 38 мм. Широкое применение современных люминесцентных ламп в аквариумистике желательно и перспективно. Эти лампы отличаются компактной формой, очень высокой светоотдачей и длительным сро- ком службы, однако еще не всех цветов освеще- ния. Для выращивания растений можно пореко- мендовать все выпускаемые различными фирма- ми лампы, а также специальные "излучатели для растений", отличающиеся высоким процентом красного цвета в спектре. Правда, добиться от- дельного, специального цвета освещения не так- то просто. Рекомендуются лампы (цветовая температу- ра до 3000 по Кельвину) фирмы Osram цветов ос- вещения Lumilux 22, 31 и 41, а также соответст- вующие компактлампы Dulux 31 и 41, лампы фирмы Philips маркировки TLD 82, 83 и 92, а также фирмы Sylvania цветов освещения 182, 183 и 193. При необходимости они могут быть комбинированы с нейтрально-белыми люминес- центными лампами (например, Osram Lumilux 21, Philips TLD 84, 94 или Sylvania 184). Прове- ренной комбинацией являются, например, Osram 22 или 32 с Philips 94, а также Gro-Lux с Philips 84 или 94. Хотя специально разработанные "облучате- ли растений" Osram 77 L-Fluora и Sylvania Gro- Lux, также как Triton и Aquarelle обладают низ- ким кпд по сравнению со многими другими L- лампами и в наши дни используются гораздо ре- же, все же неоспоримо их позитивное воздейст- вие на растения вследствие высокого процентно- го соотношения красного и синего цветов в спек- тре. Стоит упомянуть, что поставщики аквари- умного оборудования поставляют уже назван- ные трехполосные люминесцентные лампы и под другими наименованиями (например, Trocal). Газоразрядные лампы Ртутные лампы высокого давления и гало- генные паросветные лампы несколько лет назад стали широко применяться в аквариумистике. При этом для большинства аквариумистов, вы- бирающих этот тип ламп, решающими были два аспекта: с одной стороны, открытый сверху ак- вариум (доступный благодаря свободно подве- шенным люминесцентным лампам) производит необыкновенный эффект, с другой — подсветка аквариума дает приятную игру света и тени. Ча- сто возникает необходимость достаточного осве- щения больших, особенно высоких аквариумов. Отдельным недостатком газоразрядных ламп является их высокая цена, сравнительно низкая светоотдача, в отличие от люминесцент- ных ламп, и неблагоприятные комбинаторные возможности с другими типами ламп. Ртутные лампы высокого давления У ртутных ламп высокого давления низкая светоотдача и относительно плохая цветопереда- ча. Преимуществом данного типа ламп является большой срок службы (примерно 9000 часов). Для освещения аквариумов с растительностью в пер- вую очередь годятся лампы с высоким процентом красного цвета в спектре. Лучше всего подходит цвет освещения ламп Osram HQL Super de Luxe. Во вторую очередь следует использовать теплый белый цвет освещения ламп Osram HQL de Luxe, Philips HPL Comfort, Radium HRL de Luxe и Szlvania HSL Comfort. Галогенные лампы По сравнению с ртутными лампами высокого давления световая отдача и цветопередача у га- логенных ламп существенно улучшена. А недо- статком является сравнительно маленький ре- сурс — примерно в 6000 часов. Для пользователя крайне важно знать, что галогенные лампы дают около 2—5% ультрафиолетовых лучей. По этой причине лампу не следует использовать в от- крытом состоянии, а накрывать защитным стек- лом, поглощающим вредные УФ-излучения. При очень высокой освещенности необходимо ис- пользовать специальный абсорбирующий УФ- излучения фильтр. Негативный опыт с примене- нием ламп этого типа основывается как раз на отсутствии такой защиты. Следствием сильного облучения ультрафиолетом может произойти разрушение пигмента растений! Кроме того, у галогенных ламп пока что весьма ограничен вы- бор цветов освещения и слишком мало учитыва-
ется необходимая для фотосинтеза растений об- ласть спектра. Рекомендуются лампы Osram WDL, Philips HPI, Radium WDL и Sylvania WDL, а также нейтрально-белые источники Osram NDL и Philips MHN. Необходимая световая энергия Чтобы дать исчерпывающий ответ на этот во- прос, автором были произведены многочислен- ные замеры люксметром (с. 9—10) в естествен- ных ареалах. Результаты этих исследований от- ражены в табл. № 6. Подобные величины не мо- гут быть точно перенесены на аквариумную сре- ду, ибо дневной свет обнаруживает другой и ме- няющийся спектр, нежели искусственные источ- ники света, а с другой стороны важная для фото- синтеза растений область спектра не охватыва- ется настроенным на восприимчивость человече- ского глаза люксметром. Такие замеры позволя- ют делать разнообразные выводы о потребности растений в освещении в аквариуме, а потому быть важными и полезными для практического применения. В соответствии с исследованиями Sauer A989) освещенность на поверхности аквариума в целом колеблется от 10 000 до 30 000. А на глуби- не 40 см только что оборудованного аквариума светопотери уже достигают 69%. Замеры автора книги в большинстве случаев давали даже более низкие величины. В аквариуме, эксплуатируе- мом продолжительный срок, освещенность су- щественно редуцируется и видоизменяется за счет увеличения замутняющих и красящих ве- ществ. Только по одной этой причине имеет смысл регулярно менять воду. Далее, необходимо помнить, что именно красный свет в первую оче- редь поглощается водой, отчего в очень высоких аквариумах зтот диапазон спектра достигает дна в минимальном процентном отношении. Только редкие растения, которые в естественных усло- виях растут на большой глубине, оптимально приспосабливаются. Выбор подходящих видов растений для аквариумов выше 60 см резко со- кращается. Поэтому для аквариумиста, любяще- го красивую поросль в аквариуме, первая запо- ведь — не использовать слишком высокие аква- риумы, чтобы создать для растений благоприят- ные условия освещения. Если данные естествен- ного обитания сопоставимы с аквариумными (с. 9—10), по ним ясно, что светолюбивые растения в естественном биотопе освещаются гораздо силь- нее, нежели в аквариуме. Если учесть, что боль- шинство растений в их среде обитания находится на глубине 30 см или растет просто во влажной почве, вряд ли этим видам повредит интенсивное искусственное освещение. Много света в аквари- уме едва ли повредит светолюбивым растениям! Правда, при разнообразии видов, которые содер- жат в аквариуме на небольшом пространстве, сложно разделить растения с небольшой потреб- ностью в освещении (слабоосвещенные или тене- любивые растения), с большой потребностью в освещении (сильно освещенные или светолюби- вые растения). Поэтому аквариумисту необходи- мо правильно определить оба типа. Ассимиляция у тенелюбивых растений отмечается при сни- женной освещенности, и при интенсивном облу- чении они могут получить сильные повреждении и даже погибнуть. Таким образом, при освещении аквариума необходимо учитывать потребности тенелюбивых растений. Выбор затененного места в аквариуме, например, вдоль боковых или зад- ней стенок может помочь выполнить эти требова- ния. Невозможно одновременно подобрать опти- мальный уровень освещенности для тенелюби- вых и светолюбивых растений. Оттого каждый аквариумист должен решить, насколько будет высок уровень освещенности. Как правило, при- ходится выбирать "золотую середину", отвечаю- щую потребностям многих видов. Но это означает, что светолюбивые растения не смогут развивать- ся оптимально. Поэтому аквариумист, любитель растений, должен выбирать по возможности наи- более интенсивное освещение и размещать тене- любивые растения в менее освещенных местах аквариума. У многих аквариумистов есть желание иметь ориентировочные параметры необходимой осве- щенности своего аквариума. Однако часто ис- пользуемый расчет ватт на литр объема, учиты- вая различную высоту аквариумов, оказывается настолько неточным, что от него можно отка- заться. Растения сами подсказывают оптимальные условия развития и правильного освещения. На- пример, они реагируют на удовлетворительное или неудовлетворительное освещение типичны- ми изменениями своего облика. Поэтому проверь- те, насколько сильно вытягивается побег с удли- ненными узлами, утратила ли нижняя часть рас- тения листья, не меньше ли растения размеров, приведенных в описании видов в данной книге. Посмотрите, не развиваются ли растения менее пышно, нежели это можно увидеть на фотогра- фии, не слишком ли мало образуется красного пигмента, и оттого не формируются красные кон- чики отводков, характерные для хорошо освеща- емых растений. Если на эти вопросы вы не сможе- 32
те ответить утвердительно, вам следует увели- чить освещенность аквариума. Уже подчеркивалось, что на тенелюбивые растения необходимо обратить особое внимание, поскольку при определенных обстоятельствах слишком сильная освещенность может им повре- дить. Но практика показывает, что такая опас- ность возникает редко, потому что обычное осве- щение аквариума слишком слабое. Совсем иначе это выглядит в так называе- мых голландских аквариумах, знаменитых сво- ей необыкновенной растительностью. Тайна та- ких аквариумов заключается в их очень интен- сивной освещенности, достигаемой максималь- но возможным количеством установленных лю- минесцентных ламп. При внимательном рассмо- трении подобных аквариумов незаметно пред- почтение, которое отдается взыскательным, светолюбивым растениям. Эти интенсивно осве- щаемые аквариумы могут рассматриваться в качестве эталона оптимального ухода за расте- ниями. Таким образом, если вы заинтересованы в таком же хорошем и быстром росте растений, вам необходимо пойти тем же путем и не эконо- мить на освещении. Но аквариумы подобного ро- да не только требуют большого ухода, посколь- ку быстрый рост растений нуждается в регу- лярной подрезке и подсадке, но и очень энерго- емки. Альтернатива, при которой обходятся меньшими энергетическими затратами, заклю- чается в том, что подбирают растения, которые обходятся слабой либо средней освещенностью. Разумеется, и таким способом можно оборудо- вать аквариум, соответствующий голландским критериям. В заключение стоит подчеркнуть, что удовле- творительного роста растений можно достичь, со- блюдая взаимосвязь с такими факторами, как температура, свет и соотношения питательных веществ. Длитель ность освещения На вопрос о длительности дневного освеще- ния лучше всего ответить, вспомнив условия, в которых они растут в естественной среде обита- ния. Почти все культивируемые водные и болот- ные растения произрастают в тропиках и субтро- пиках между экваториальной зоной и географи- ческой широтой 30°. Поблизости от экватора су- точная длительность освещения достигает при- мерно 12 часов. На географической широте 10° световой день, в зависимости от времени года, ко- леблется от 11 час. 30 мин. до 12 час. 40 мин., при 20° от 11 час. до 13 час. 20 мин. и на географичес- кой широте в 30° от 10 час. 12 мин. до 14 час. 05 мин. Таким образом в этом регионе растения под открытым небом бывают освещены примерно от 10 до 14 часов. Растения в ходе длительного пери- ода эволюции прекрасно приспособились к ритму день-ночь. Далее, для растений, обитающих на большой глубине, вследствие отражения света от водной поверхности при низком положении солн- ца долгота дня гораздо меньше, нежели для на- земных растений. На этом основании делался вывод, что долго- та освещения в аквариуме должна длиться 8— 10 часов. Но подобное заключение было опро- вергнуто. Вышеназванные данные необходимо дифференцировать: с одной стороны, необходи- мо учитывать, что наименьшая долгота дня в 10 часов на географической широте 30° длится не весь календарный год, а несколько недель "зи- мой" и затем постепенно увеличивается до 14 часов. С другой стороны, сравнительно неболь- шое количество растений в естественных усло- виях длительное время находится на большой глубине, где рефлексия света действительно су- щественно сокращает долготу дня. Для всех ос- тальных видов, то есть для большинства аква- риумных растений, отражение света от водной поверхности не особенно влияет на длитель- ность освещения. Поэтому вопрос об оптимальном освещении должен дифференцироваться. Рекомендуется золотая середина, которая могла бы удовлетво- рить все растения. Этот компромисс заключа- ется в минимальной длительности освещения в 12 ч. Максимальная длительность менее крити- ческая и может достигать примерно 15 ч. Прав- да, с определенной продолжительности осве- щения интенсивность фотосинтеза больше не растет. Затем следует учитывать, что слишком слабая освещенность не может быть компенси- рована за счет увеличения продолжительности освещения. Чтобы создать удовлетворительные усло- вия развития в аквариуме как можно большему количеству растений, рекомендуется ежеднев- ная продолжительность освещения в 12—13 ч. Хотя снижение продолжительности до 10 ч. ка- кое-то время на многих растениях не скажется, но некоторые виды через несколько недель по- гибают. Вредная для растений рекомендация устра- ивать "пасмурный день", то есть раз в неделю отключать в аквариуме свет, должна быть от- вергнута. Если в тропиках целый день льют про- ливные дожди, то освещенность никогда не па- дает до нуля. 33
Грунт аквариума Большинство культивируемых аквариумных видов являются болотными растениями, которые большую часть питательных веществ получают с помощью разветвленной корневой системы из почвы и лишь небольшую за счет поверхности растения. У водных растений корни настолько малы, что основной их задачей является укрепле- ние в грунте. В весьма небольшой степени они ус- ваивают питательные вещества. Такие растения питаются почти исключительно растворенными в воде ионами, которых в ней намного меньше, не- жели в почве. В прошлом много дискутировали о качестве грунтового субстрата, однако не подвергалось со- мнению, что грунт имеет большое значение для питания аквариумных растений. Когда в аквари- уме хотят иметь оптимальную растительность, то уже при оборудовании аквариума необходимо по- заботиться о том, чтобы подобрать для грунта та- кой материал, в котором содержалось бы доста- точное количество питательных веществ. Жидкое удобрение, применяемое аквариумистами, слу- жит лишь дополнением, но ни в коем случае не является заменителем богатого питательными веществами грунта. При выборе субстрата для грунта необходимо учитывать следующие факторы: грунт не дол- жен содержать или в очень малом объеме такие вещества, которые подвергаются гниению (на- пример, гумус); размер пор должен быть таким, чтобы, с одной стороны, обеспечивать вентиля- цию и не препятствовать проникновению воды в почву, а с другой, обеспечивать корням легкое проникновение. Нужно использовать богатый пи- тательными веществами субстрат; грунт должен иметь показатель рН от кислого до нейтрального (проверку производить минимум 6%-ным раство- ром соляной кислоты; при сильном вспенивании в субстрате слишком много кальция). Только тогда растениям гарантирован оптимальный обмен веществ. Лишь немногие растения (напри- мер, Cryptocoryne affinis, Cryptocoryne crispatu- la или виды Vallisneria) отвечают на щелочные показатели рН грунта лучшим ростом, чем в кис- лой среде. В главе о грунте как источнике питательных веществ (с. 10) указывалось на то, что в естест- венной среде обитания на рост растений благо- приятнее всего воздействует суглинистая почва (смесь песка и глины) с высоким содержанием гумуса. Анализы почвы (Horst, 1986) показыва- ют, что запас питательных веществ в естествен- ном донном грунте существенно выше, нежели в 34 аквариумном. Вдобавок, соотношение воды к почве в аквариуме значительно ниже, чем в ес- тественных условиях, где процессы гниения ока- зывают иное воздействие, нежели в искусствен- ном биотопе. Некоторые водные растения в состоянии при- спосабливаться и развиваться даже в сильно за- иленном, плохо вентилируемом и бедном кисло- родом анаэробном грунте, даже предпочитая та- кую среду. Но число встречающихся в подобной почве водных растений ограничивается несколь- кими видами, например, кувшинками и людв: ями, которые вследствие разнообразного морф' логического приспособления (развитой системы полостей, обширным аэрационным тканям, дыха- тельным корням) все же допускают корневую вентиляцию. Следует подчеркнуть, что большин- ство водных растений не в состоянии развиваться в столь экстремальной среде. Хотя почвы, на ко- торых произрастают многие аквариумные расте- ния в условиях естественной среды, содержат не- которую часть гумуса, благодаря профилю почвы видно, что там обеспечена достаточная вентиля ция и снабжение кислородом, поскольку реч! идет о смеси различных компонентов. Поскольку грунт природных ареалов нередкс содержит гумус, это часто приводило к ошибоч- ному выводу, что для хорошего роста растений грунт аквариумов следует обязательно добавляй большое количество органики. Но опыты по выра- щиванию, в том числе некоторые эксперименты автора, показывали, что применение органичес- кого материала (перегной, луговая земля, черно- зем и т.д.) в качестве грунтового субстрата в аква- риуме в первые месяцы может стимулировать бурный рост растений, однако в дальнейшем вследствие сильного уплотнения, а также слабой вентиляции грунта приводит к их гибели. Следу- ет также отказаться от использования в аквариу- ме суглинка, глины, латерита или подобных грун- товых субстратов, поскольку они по названным причинам через пару месяцев неизбежно вызы- вают отмирание корней. В результате обсуждений в качестве основно- го компонента грунта рекомендуется грубый, не- промытый, бедный известью песок. Он может быть покрыт кварцевым галечником с макси- мальным диаметром зерна в 1—3 мм. В зависимо- сти от потребности растений в питательных ве- ществах в песок можно добавить (не перемеши- вая) суглинок и глину, а также продаваемую в зо- омагазинах латеритную землю (в которой обычно уже добавлены микроэлементы), чтобы увели- чить запасы питательных веществ для растений. Однако при использовании подобных добавок
всегда существует опасность, что они со време- нем сильно уплотнят грунт. Чтобы как можно дольше воспрепятствовать уплотнению и затвер- дению грунта, рекомендуется применение нагре- вательных элементов на дне или установка дрос- селей люминесцентных ламп под аквариумным дном. Подогреваемое дно вызывает легкую цир- куляцию воды и вследствие зтого вентиляцию грунта. Тот же эффект получают, если аквариум (на высоте нескольких сантиметров от днища) по- ставить над радиатором. Полезно разводить улиток. Правда, при бла- гоприятном донном климате размножение улиток становится чересчур активным. Их следует регу- лярно собирать. Это можно легко делать с помо- щью опущенного на дно кусочка яблока. Через какое-то время улитки соберутся на яблоке. Разрыхление время от времени грунта также оказывает благоприятное воздействие на рост растений. Эти мероприятия, однако, не уберегают грунт от того, что по прошествии года он скудеет. К со- жалению, пока зоомагазины не предлагают тако- го же разнообразия удобрений, какие давно име- ются для комнатных растений. Палочки удобре- ний или гранулированные удобрения для комнат- ных растений нужно использовать с большой осторожностью и в очень маленьких дозах. >да в аквариуме Взаимосвязь между соединениями углерода, рН и карбонатной жесткостью Для питания высших растений углерод явля- ется жизненно важным элементом. В отличие от наземных растений, которые удовлетворяют свою потребность в углероде исключительно по- глощением углекислого газа из воздуха, водные растения снабжаются этим питательным элемен- том преимущественно из различных неорганиче- ских соединений углерода в воде (СОг — углекис- лый газ, НгСОз — углекислота, НСОз — гидрокар- бонат, СОз2* — карбонаты, Са(НСОзJ — гидрокар- бонат кальция). Для фотосинтеза растений в аквариуме дву- окись углерода является важнейшим питатель- ным веществом. При низком уровне рН встреча- ются свободная двуокись углерода и углекисло- .. Когда в результате ассимиляции растений уокись углерода поглощается из аквариум- ной воды, то это — если не принимать во внима- ie другие факторы, например дыхание рыб, — мводит к повышению уровня рН. Как только щная двуокись углерода в воде поглощена, чтения начинают вести себя по-разному. Если одних растений рост приостанавливается (на- ример, у всех изученных до настоящего мо- мента водных мхов, в том числе и Fontinalis antipyretica), то другие аквариумные растения, в отличие от них, способны ассимилировать и [спользовать (биогенное обезыствление) гидро- рбонаты, в результате чего уровень рН снова возрастает. Вследствие этого происходит выпа- :е нерастворимого карбоната кальция (Са- ИС1 ка] СОз), что видно по известковым отложениям на листве растений. Научными экспериментами доказано, что в результате поглощения водны- ми растениями гидрокарбонатов уровень рН мо- жет возрасти до 11. Многие виды, которые вы- нуждены обходиться наличием свободной дву- окиси углерода, намного раньше прекращают свой рост. Возможно, причины прежних неудач с выращиванием редких, требующих особых ус- ловий видов, связаны именно с этим. Многочисленные исследования природных биотопов показывают, что большинство аквари- умных растений живут в слегка кислой, бедной кальцием и солями воде, содержащей достаточ- ное количество свободной двуокиси углерода и углекислоты. Хотя многие из этих растений в из- вестных пределах способны к адаптации и обла- дают довольно широким диапазоном допустимос- ти, все же и они предпочитают описанную выше среду. Однако другие растения вследствие их за- висимости от свободного углекислого газа не мо- гут или способны в малой степени поглощать из воды гидрокарбонат. Поэтому для их фотосинте- за в аквариуме прежде всего необходимо наличие двуокиси углерода. Только относительно малое число тропических водных растений населяет природные биотопы с богатой известью водой и щелочным рН. Растения в такой воде в целом от- личаются тем, что при интенсивном фотосинтезе они могут дополнительно извлекать двуокись уг- лерода из имеющегося гидрокарбоната кальция. Выводом из этих химико-биологических взаимо- связей является необходимость устанавливать в аквариуме такой рН, который удовлетворил бы как можно большее число растений с различны-
ми требованиями к среде обитания. Подобный уровень может лежать примерно в диапазоне рН 6,2—7,2. Сильно ассимилирующие аквариумные рас- тения поглощают большое количество СОг, отче- го необходимо дополнять это питательное веще- ство и одновременно удерживать показатель рН в нужных пределах. Для насыщения СОг в зоо- магазинах имеются разнообразные приборы. Но следует подчеркнуть, что необходимость в до- полнительном СОг возникает когда аквариум, с одной стороны, густо засажен, а также имеет хо- рошее освещение, а с другой, — не достаточно естественное воспроизводство углекислого газа, в том числе в результате дыхания рыб и окисли- тельных процессов, о чем свидетельствует вы- падение в осадок извести. Сделать вывод о целе- сообразности дополнительного насыщения СО2 позволяют замеры рН и его регулярный кон- троль. В этой связи важно знать, что двуокись углерода в очень высокой концентрации стано- вится ядовитой для рыб, и что существуют виды рыб, которые не переносят низкий рН. Поэтому вплоть до установления нормальной концентра- ции СОг необходимы регулярные замеры с помо- щью тестов СОг (соблюдать характеристики про- изводителя). Но для аквариумных растений важны не только знания о тесной взаимозависимости меж- ду рН и содержанием двуокиси углерода в воде, но и о пропорции карбонатной жесткости (назы- ваемой щелочностью) по отношению к двуокиси углерода. Чем выше карбонатная жесткость, тем больше необходимо двуокиси углерода, чтобы поддерживать гидрокарбонат кальция в раство- ренном состоянии, то есть препятствовать выпа- дению извести в осадок. По этой причине имеет смысл умягчить в большинстве своем жесткую водопроводную воду. Например, рекомендуется опреснение с помощью слабокислого катионита (скажем, фирмы Dennerle). Подготовленную во- ду затем, смешивая с водопроводной, можно до- вести до необходимого параметра от 2 до 8 "dGH. Аквариумная вода с еще более низкой карбонат- ной жесткостью обладает очень малой стабиль- ностью рН и пригодна для разведения некото- рых рыб, обитающих в мягких водах, а не для выращивания большинства аквариумных расте- ний. Вода с карбонатной жесткостью свыше 15° dGH представляет собой неблагоприятную сре- ду для оптимального роста растений, поскольку рН вследствие своей высокой стабильности ре- гулируется слабо. Обеспечение растений в аквариуме питательными веществами Для естественных водоемов с богатыми попу- ляциями растений характерно наличие всех жизненно необходимых для роста питательных веществ. Если отсутствует одно питательное ве- щество или оно в недостаточном количестве, то по "Закону минимума" A855) Либиха это стано- вится ограничивающим рост фактором. В отли- чие от природной в водопроводной воде отсутст- вуют или содержатся в недостаточной концент- рации многие такие существенные для растений элементы, как железо, калий, магний, натрий и т.д. Другие же питательные элементы, как азот и фосфор, напротив, — в слишком высокой кон- центрации. Поэтому иногда необходимо добав- лять в аквариумную воду удобрения, в которых содержатся все необходимые для роста расте- ний питательные вещества в целесообразном со- четании. Далее, время от времени требуется вос- полнять дефицит отдельных элементов, напри- мер, железа, с помощью специальных удобре- ний, содержащих поливитамины. Ассортимент удобрений в зоомагазинах обширен, поэтому важно проконсультироваться. Но с подобными препаратами следует быть крайне осторожными и использовать их достаточно экономно. Прежде всего следует применить несколько меньшук дозу от рекомендованной производителем и по дождать реакции. Излишек питательных ве- ществ часто приводит к усиленному размноже- нию водорослей! Наконец, нельзя забывать, что питательные вещества поглощаются разными видами расте- ний в неравных объемах и пропорциях. Чтобы удовлетворить потребность в питательных веще- ствах конкретное аквариумное растение, необхо- димы научные лабораторные эксперименты. Их результаты могли бы стать основой оптимального обеспечения питательными веществами и помо- гали бы легче распознавать симптомы возникаю- щего дефицита у аквариумных растений. Циркуляция воды Как подробно объяснялось на стр. 13, цирку- ляция воды выполняет важную функцию для фо- тосинтеза растений. Поэтому нужно обращать внимание на то, чтобы аквариум с растительнос- тью обеспечивался необходимой циркуляцией во- ды. Она особенно важна, когда в аквариуме не очень много рыб и начинается стагнация воды. Следует учитывать, что требования отдельных 36
растений к движению воды весьма различны. Вы- воды можно сделать из экологических данных, приводимых в описании отдельных видов. Необходимая циркуляция воды достигается, как правило, лучше всего с помощью фильтра. В аквариуме объемом примерно от 500 л целесооб- разно использовать два фильтра, один их кото- рых функционирует медленно и работает биоло- гически, тогда как другой обеспечивает механи- ческую очистку и одновременно осуществляет циркуляцию воды. Отключение фильтра на ночь, как это иногда рекомендуется, является жесто- ким обращением с рыбами вследствие наступле- ния быстрого дефицита кислорода, прежде всего в густо засаженном растениями аквариуме. А в результате застоя воды приводит к негативному воздействию на газообмен и обмен веществ у рас- тений. Кислород Не подлежит сомнению, что кислород в аква- риуме выполняет важную функцию. Производи- тели кислорода в аквариуме противопоставлены его потребителям, к которым относятся растения в темную фазу, а также все микроорганизмы. Процент потребляемого кислорода рыбами по от- ношению к ним сравнительно невелик. В течение дня содержание кислорода в аквариуме вследст- вие ассимиляционных процессов существенно по- вышается и к вечеру достигает своей максималь- ной величины. Затем вода может растворять кис- лород за счет циркуляции водной поверхности. Как следствие интенсивной ассимиляции иногда наступает перенасыщение воды кислородом на несколько сотен процентов. Так, автор книги в од- ном пруду, густо поросшем Elodea canadensis, ус- тановила концентрацию кислорода в 198%. Но эта величина показывает дисбаланс, а именно: обра- зование кислорода путем ассимиляции в воде происходит гораздо быстрее, нежели его отдача в атмосферу и поглощение организмами в воде. Но перенасыщение подобного рода в аквариуме не- возможно. Потребление кислорода организмами растет с повышением температуры, поскольку дыхательный процесс увеличивается соответст- венно повышению температуры. С другой сторо- ны, величина насыщенности воды кислородом в большой степени зависит от температуры. Она при температуре 20 "С достигает примерно 9,4 мг/л, при 25 "С — 8,6 мг/л и при 30 "С — 8,0 мг/л. С середины 80-х годов высказываются проти- воречивые мнения о значении кислорода в аква- риуме и его воздействии на рост растений. При этом неоднократно повторялась изложенная од- ним немецким автором (Krause, 1990) точка зре- ния, которую многие специалисты уже опроверг- ли убедительными аргументами. Поскольку предлагаемые Krause меры по снижению содер- жания кислорода очень опасны для всех организ- мов в аквариуме, я хотела бы перечислить важ- нейшие аргументы и утверждения, которыми он подкрепляет свои тезисы. Будто бы низкое содержание кислорода сти- мулирует существенный рост подводных расте- ний и является ярчайшим признаком аквариумов с хорошо развивающейся растительностью. В ак- вариумах же с высоким содержанием кислорода, напротив, легко возникает недостаток питатель- ных веществ, и это приводит к приостановке рос- та. Аквариумы с хорошо растущей растительнос- тью регулярно демонстрируют очень низкое со- держание кислорода в 3—4 мг/л (утром) и 6 мг/л (вечером). Следует стремиться к такому содер- жанию кислорода, чтобы он вечером не превы- шал 5 мг/л, поскольку растения могут пострадать от высокой концентрации кислорода. Если содер- жание кислорода превышает эту величину, реко- мендуется уменьшить скорость работы фильтра, снизив напряжение, растения интенсивнее под- кармливать и высаживать плотнее друг к другу, чтобы способствовать обоюдному затенению. Этот автор в результате собственных измерений уста- новил, что в тропических растительных биотопах содержание кислорода постоянно низкое (от 3,5 до 5,5 мг/л.). Далее он утверждает, что большин- ство популярных аквариумных рыб привыкает к низкому содержанию кислорода. Пышность по- пуляций водной растительности в природе, по его мнению, в большинстве своем связана с выходом грунтовых вод, поскольку причина заключается в высоком содержании питательных веществ при почти полном отсутствии кислорода в грунтовых водах. Вверх по течению реки возникают весьма заметные лакуны питательных веществ, что пре- пятствует дальнейшему распространению расти- тельности. Таково в общих чертах краткое резю- ме его важнейших положений. Ниже будут приведены контраргументы. Они опираются, с одной стороны, на надежные науч- ные сведения, а также многочисленные замеры, проведенные как в аквариуме, так и во множест- ве природных биотопов большим числом исследо- вателей, среди которых и автор данной книги. Да- лее, в течение нескольких лет проводились на- блюдения за воздействием планомерного повы- шения с помощью окислителя концентрации кис- лорода на растительность в аквариуме. Возражения следующие: научные исследо- вания на многочисленных растениях показыва- 37
ют, что интенсивность дыхания высших водных растений зависит от содержания кислорода в во- де. Так, их дыхание падает при снижающемся давлении Ог, тогда как перенасыщенная кисло- родом вода ведет у водных растений к росту их дыхания. Точно так же обстоит дело и с дыхани- ем корней, для которых содержание кислорода может быстро превратиться в ограничивающий фактор, отчего должна быть обеспечена хоро- шая вентиляция грунта (не только у наземных растений, но у большинства водных). Поскольку интенсивность дыхания растения является ин- дикатором обмена веществ, то есть и скорости его роста, то высокая концентрация кислорода в аквариумной воде имеет положительные по- следствия. Неверно, будто тропические растительные биотопы в большинстве своем бедны кислородом. Многочисленные замеры показывают, что в есте- ственных водоемах с густыми популяциями рас- тений содержание кислорода может быть не только низким, а очень высоким, даже превыша- ющим порог насыщенности от 4 до 14 мг/л, в чер- ных водах от 2,3 до 3,5 мг/л (см. Horst, 1986). Да- лее следует решительно опровергнуть утвержде- ние, будто особая пышность растительности в большинстве случаев обусловлена грунтовыми источниками. Автор данной книги исследовала бесчисленное количество биотопов, с густой рас- тительностью и реки, на многие километры за- росшие густыми зарослями водных и болотных растений. Во время темной фазы растения зависят от доступа кислорода извне. Если концентрация кислорода в аквариуме ночью очень низкая, то она может упасть до величин, опасных не только для рыб, но и негативно воздействовать на рост растений. Следствием многих быстрорастущих расте- ний благодаря их интенсивной ассимиляции ста- новится высокая концентрация кислорода в ак- вариуме; она может рассматриваться как крите- рий оптимального состояния в аквариуме. Заме- ры кислорода знаменитых великолепной расти- тельностью "голландских" аквариумов при обычном техническом оснащении, но интенсив- ном освещении и подкармливании ССЬ, повыше- ние содержания кислорода примерно на 70% ут- ром до 130% к вечеру. Правда, при этом необхо- димо дифференцировать и учитывать то, что различная скорость роста отдельных видов рас- тений по-разному влияет на содержание кисло- рода. В аквариуме с медленно растущими вида- ми концентрация кислорода ниже, нежели в ак- вариуме с быстро растущими видами. Дефицит питательных веществ может прояв- ляться как при низких, так и высоких показате- лях кислорода. Во многих аквариумах содержа- ние кислорода было искусственно повышено окислителями, и за ними наблюдали на протяже- нии нескольких лет. Отмечалось не только явное улучшение роста, но дополнительно возник поло- жительный эффект, в результате которого отме- чалось полное прекращение размножения сине- зеленых водорослей. Взаимосвязь эта прослежи- вается вполне отчетливо, а вот причины пока не вполне ясны. В обследуемых аквариумах требо- валась подкормка удобрениями только изредка (самое большее — раз в месяц), которая была вы- звана не окислением питательных веществ, а их повышенным потреблением в результате хоро- шего роста. Сокращение выпадающих в осадок питатель- ных веществ, также как лучшее наличие пита- тельных веществ для растений происходит толь- ко при таких низких величинах кислорода, кото- рые для всех организмов в аквариуме опасны и даже во многом смертельны. Современные удоб- рения для растений содержат хелаты (внутри- комплексные соединения), которые связывают легко окисляемые питательные вещества. Несколько лет назад было научно доказано, что высокое содержание кислорода в воде обла- дает прямым стимулирующим воздействием на развитие растений, а также является важным фактором для распространения и сплочения внутри биотопа отдельных видов. Распростране- ние видов семейства Podostemaceae и Hydrosta- chyaceae, например, ограничивается тропичес- кими водопадами, поскольку интенсивность их дыхания и потребление кислорода крайне высо- ки. При слишком низких показателях концент- рации кислорода растения опускаются на дно, — веская причина, чтобы отказаться от их выра- щивания в аквариуме. Aponogeton madagas- cariensis (Kiener 1963) вследствие большой по- требности в кислороде обитает только в про- зрачных, проточных, а не стоячих водоемах. Можно предположить, что многие водные расте- ния, предпочитающие реки с быстрым течением, выбирают эти биотопы из-за высокого содержа- ния в них кислорода. О необходимости высокой концентрации кис- лорода в аквариуме свидетельствуют и другие доводы. Содержание кислорода в воде имеет фунда- ментальное значение и для размножения микро- организмов (например, бактерий), поскольку они отвечают за самоочищение водоемов (окисление вредных веществ в неядовитые конечные продук- 38
ты). С ростом содержания Ог растет и их количест- во, а вместе с тем и поглощение кислорода. Следо- вательно, при высоком содержании кислорода продукты выделения (экскременты рыб, остатки корма, отмершие растения) быстрее окисляются в безопасные вещества. Потому желательно высо- кое содержание кислорода. В аквариуме все потребители кислорода (рас- тения, рыбы, микроорганизмы и т.д.) выделяют углекислый газ, один из самых важных элемен- тов для развития растений. Но высокое поглоще- ние кислорода возможно лишь при высоком его содержании. Высокое потребление кислорода приводит не только к улучшению климата пита- тельных веществ, но и падению показателя рН, что в большинстве случаев хорошо. Существует мало видов рыб, о которых точно известно, что они живут при низком содержании кислорода. Но поскольку в аквариумах содер- жится много видов рыб, уровень концентрации кислорода должен ориентироваться на наивыс- шую степень потребления, а не низшую. Слиш- ком низкое содержание кислорода для многих рыб означает стрессовую ситуацию и может рас- сматриваться как жестокое обращение с живот- ными. Внезапная остановка работы фильтра очень быстро приводит к гибели рыб. Выводы Содержание кислорода в воде оказывает на жизнь растений, животных и микроорганизмов важное влияние, поскольку представляет собой решающий фактор для их выживания. Благодаря оптимальному росту растений величина кислоро- да в аквариуме может вырасти до насыщения примерно в 130%. Это не угрожает ни рыбам, ни растениям. Напротив. Научно доказано, что высо- кое содержание кислорода в аквариуме благо- творно воздействует на все живое, а крайне низ- кая концентрация кислорода всегда свидетельст- вует о негативной, неблагополучной среде. Высокое содержание кислорода в палюдарйу- ме стимулирует более частое снабжение пита- тельными веществами. Но оно главным образом обусловлено оптимальным развитием растений, следствием чего становится повышенное усвое- ние питательных веществ, и в меньшей степени их выпадением в осадок. Снижение содержания кислорода всегда оз- начает ухудшение условий среды для всех орга- низмов. Поэтому любые мероприятия, направ- ленные на преднамеренное снижение содержа- ния кислорода, опасны, небиологичны и должны быть обязательно отменены. Следует стремиться к высокому, стабильному содержанию кислорода с минимальной величиной утром 5 мг/л и вечером 8,6 мг/л, которые при 25 "С соответствуют при- мерно 60 и 100% насыщению. Это может быть до- стигнуто в первую очередь оптимально ассими- лирующими растениями. Затем идут поддержи- вающие мероприятия, такие как удаление ила и остатков отмерших растений, регулярная подме- на воды. 1,0- 0,8- 0,6- 0,4- 0,2- tV¦¦••. 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 % содержание кислорода Схема 3. Интенсивность дыхания растений при снижающемся содержании кислорода. a) Fontinalis antipyretica; b) Lagarisiphon major (no Gessner и Pannier, 1958)
Морфология цветка В последние годы заметно, как у аквариумистов возрос интерес к биологии и морфологии цветка аквариумных растений. При этом формирова- ние цветка, с одной стороны, рассматривается как кульминация успешного ухода, с другой Строение цветка У полностью сформировавшихся цветков имеются чашелистики, лепестки (венчик), ты- чинки и пестик. Чашелистики, обычно нейтраль- но-зеленого цвета, предназначены для защиты внутренних органов цветка в период развития бутона. Лепестки, как правило, броской формы и цвета, привлекают насекомых для опыления. Ча- шелистики и лепестки вместе образуют около- цветник. Если чашелистики и венчик оформлены одинаково, то околоцветник называется простым (например, у Aponogeton). У сросшегося венчика различают трубку, кромку, которая часто разде- лена на сегменты, и зев (например, у Васора, Lindernia, Hemianthus). Чашелистики и лепестки венчика могут быть раздельными или сросшими- ся между собой. Тычинка состоит из тычиночной нити и пыль- ника. Пыльник подразделяется на два гнезда, каждое гнездо в свою очередь на два пыльцевых Формы соцветий В большинстве случаев несколько цветков объединены в соцветия, только иногда цветки бы- вают одиночными. Среди соцветий различают ра- цемозные соцветия с главной осью, а также ци- мозные — с несколькими, расходящимися друг от друга осями. К простым соцветиям относят кисти, у кото- рых на основной оси расположены отдельные и с цветконожками примерно равной длины цветки. В противоположность кисти у колоса цветки при- креплены к стеблю, от которых початок отлича- ется утолщенной главной осью. Укорачивание главной оси приводит к образованию головки, ко- торую называют корзинкой, если она выпуклая и окружена листочками обвертки. Кисть, на кото- рой все цветки находятся примерно на одинако- вой высоте, называют щитком. Напротив, при 40 стороны, как незаменимая помощь в определе- нии растения. По этой причине в этой главе даются начальные понятия о строении цветков и соцветий, необходимые для общего представ- ления. мешка, в которых образуется пыльца. Оба гнезда соединены между собой; к соединению крепится тычиночная нить. Внутри цветка расположен пе- стик, состоящий из завязи, столбика и рыльца. В завязи находятся семяпочки, которые после оп- лодотворения превращаются в семена. Завязь разрастается и формируется плод. Цветки, у которых имеются все генеративные органы, как тычинки, так и пестик, называются обоеполыми. Если же отсутствуют или тычинки или пестики, то это однополый цветок, и такие цветки обозначают мужские (тычиночные) и женские (пестичные). Обычно если мужские и женские цветки находятся на одном экземпляре, то растения называют однодомными, например у криптокорин (Cryptocoryne). Но если они нахо- дятся на разных экземплярах, речь идет о дву домном растении, например у валлиснерм (Vallisneria). укороченной главной оси возникает зонтик, если цветоножки отдельных цветков одной длины и лучами отходят из одной точки. Благодаря раз ветвлению боковых осей из кисти получается ме телка. Если у зонтика вместо цветков в свою оче- редь образуются маленькие зонтики, то возника- ет сложный зонтик. Сложный колос возникает в том случае, когда боковые оси приобретают фор- му колоса. У цимозных соцветий основная ось заверша- ется конечным цветком и короче, чем боковые оси, которые внизу отходят из одной точки и спо- собны далее разветвляться. В зависимости от числа боковых осей разли- чают другие формы соцветий: монохазий, с одной боковой осью, дихазий с двумя боковыми осями и плейохазий с более чем двумя боковыми осями.
-77--''--"Т1Т*';м~^™ГГТтЛ|^^^ \ \ \ f f /* 9 у/ 9 3 А Б Е ж 4 А i 1 I 9 t 1 t j 9 В У Б l л i - 3 **\ fp --г~ -—¦— t } // f И Схема 4. Простые соцветия. А. Кисть; Б. Колос; В. Початок; Г. Головка; Д. Корзинка; Е. Зонтик; Ж. Щиток; 3. Плейохазий; И. Дихазий. f Схема 5. Сложные соцветия. А. Метелка Б. Сложный зонтик 41
Биология цветения Биология цветения многих водных растений уни- кальна. Эта глава познакомит с нередко удивитель- ными механизмами опыления и дает стимулы дл дальнейшей работы над этой интересной темой. Опыление растений насекомыми, ветром и водой Под опылением понимается перенесение пыльцы на рыльце. В большинстве случаев это происходит с помощью насекомых, а также ветра или воды. Если цветок опыляется пыльцой друго- го цветка, то происходит перекрестное опыление. Самоопыление происходит в том случае, если цветок опыляется пыльцой собственной или же с другого цветка того же самого экземпляра. Чаще всего цветки опыляются такими насе- комыми как пчелы, бабочки и т.п. (зоофилия). Их привлекает рыльце и другие органы цветков (оп- тические раздражители), а также аромат. За од- но посещение цветка насекомое находит пыльцу и нектар, служащие ему пищей, и при этом не- произвольно совершает опыление. Ветроопыление, при котором пыльца перено- сится ветром, также частое явление в мире расте- ний. Предпосылкой этого становится гладкая и су- хая пыльца, которая должна производиться в боль- ших количествах, чтобы гарантировать опыление. У многих аквариумных растений, которые по большей части являются болотными и чьи цветки или соцветия формируются над водой, опыление происходит благодаря насекомым и/или ветру. Например, автор книги имела возможность в ес- тественных ареалах часто наблюдать за опыле- нием бабочек, мух, жуков и пчел цветков эхино- дорусов {Echinodorus), кувшинок (Nymphaea) и стрелолистов (Sagittaria). Очень интересен меха- низм опыления у виктории амазонской (Victoria amazonica). Стоит в каком-нибудь природном ме- стообитании на Амазонке раскрыться в первый день пока еще белому цветку (на второй день у него ярко-красная окраска), как в нем уже заме- тен крупный жук. Их привлекали ароматы, бе- лый цвет, а также повышенная по сравнению с температурой окружающей среды в 10 °С темпе- ратура самого цветка(вследствие учащенного дыхания), и поэтому они заползали в цветок как только он раскрывался. С наступлением дня цве- ток закрывается, и жуки оказываются в западне, откуда они имеют возможность перелететь на другой цветок только на следующий вечер. Чу- жую, захваченную с собой пыльцу они переносят на рыльце. В результате этого происходит пере- 42 крестное опыление, поскольку рыльце способно восприятию пыльцы только в первую ночь. Пыл ца же собственного цветка созревает, когда рыль- ца уже утратили свою восприимчивость. У некоторых "настоящих" водных растений, например дест (Potamogeton) и уруть (Myriophy- Uum), у которых соцветия формируются прямо над водной поверхностью, в природе происходит ветроопыление. Примечательно, что цветки и со- цветия подобных видов выглядят довольно скром- но и неярко окрашены, в отличие от растений, ко- торые опыляются насекомыми, как, например, кубышки (Nuphar) и кувшинки (Nymphaea). Только изредка у водных растений опыление происходит с помощью воды (водное опыление или гидрофилия). В ходе эволюции для приспо- собления к среде у этих видов развилась ярко вы- раженная специализация, проявлявшаяся в том, что средства заманивания и привлечения (окрас- ка, форма и органы) цветков, а также нередко их число сильно редуцированы. Иногда цветки уже не издают запаха, и он полностью утрачивает свою функцию привлечения насекомых. Только у очень небольшого числа водных рас- тений, к которым относятся роголистник (Cerato- phyllum) и наяда (Najas), пыльца, рассыпавшаяся по воде, по ней же переносится на рыльца. Около- цветники у этих видов либо сильно редуцированы (Ceratophyllum), либо вообще отсутствуют (Najas). Для других водных растений вода служит только транспортным средством для пыльцы или муж- ских цветков, которые плавают по поверхности воды и ветром склоняются к женским рыльцам. У некоторых видов, которые свои однополые цветки приподнимают над поверхностью воды, иногда опыление происходит и с помощью дождя. При выращивании аквариумных растений в палюдариуме или оранжерее, как правило, есте- ственные опылители отсутствуют, так что бывает необходимо искусственное опыление, чтобы до- биться оплодотворения. Перенос пыльцы легко осуществить с помощью кисточки или пальца. У различных видов апоногетона хорошее опыление достигается благодаря пестрокрылкам, которых в пластиковом пакете запускали над соцветием.
Биология цветения водокрасовых (Hydrocharitaceae) В растительном мире исключительно зага- дочной является биология цветения семейства водокрасовых {Hydrocharitaceae), хорошо изве- стных аквариумистам по родам Egeria, Elodea, Hydrilla, Lagorisiphon, Ottelia и Vallisneria. Сре- ди 16 родов и более чем 100 видов, исключитель- но водных растений, встречаются совершенно дифференцированные механизмы опыления, изучение которых до сих пор не завершено. Примечательна часто встречающаяся одно- полость цветков и нередкое наличие двудомных растений. Но существуют и виды, которые быва- ют либо мужскими, либо женскими или же вы- ступают в качестве двуполых, как, например, Ottelia alismoides. Интересно, что цветкам некото- рых видов, несмотря на сильную редукцию их ор- ганов, хотя цветки под водой и не раскрываются, все же удается опыляться (клейстогамное цвете- ние) и завязывать семена. Аквариумистам хорошо знакомо наличие клейстогамных цветков у Ottelia alismoides и Bly- ха aubertii, но также и у видов других семейств, например, Barclaya longifolia (Nymphaeaceae). Многие цветки водокрасовых сравнительно небольшие и неброские. И, тем не менее, на них часто садятся насекомые, привлекаемые арома- том, и производят опыление. Нередко за это насе- комые вознаграждаются нектаром, выделяемым специальными железами. Но иногда, например, у видов Blyxa, насекомых нечем ни привлечь, ни накормить Почти у всех водокрасовых существенную роль играет прилет насекомых. У небольшого числа растений проводились наблюдения за насе- комыми-опылителями. Порой замечались ма- ленькие мушки, подлетавшие к цветкам разнооб- разных видов. Среди небольшого числа видов это- го родственного круга опыляются не только насе- комыми, но и ветром ЫтпоЫит spongia и Limnobium laevigatum, как было установлено пу- тем наблюдений при выращивании и в естествен- ных ареалах. Кроме того, признаком ветроопыления явля- ется отсутствие ароматических веществ и некта- ра, а также очень сухая пыльца, легко сдуваемая ветром. Цветки водокрасовых очень нежные. Чтобы их не поломало при сильном волнении, растения особенно хорошо приспособились к водной сти- хии, и выработали специальные приспособления. Например, если женские цветки гидриллы (Hydrilla vertidllata) попадают под воду, то у них сразу закрываются лепестки, и благодаря замк- нутому в них пузырьку воздуха рыльце остается сухим. У эгерии (Egeria) наоборот, при сильном волнении цветок поднимается несколько выше уровня воды. В качестве транспортного средства для опы- ления вода выступает только у некоторых видов. У элодей несмачиваемая пыльца плывет по воде и потоком воды доставляется к женскому цвет- ку, который также находится на водной поверх- ности. При этом вокруг женского цветка образу- ется небольшое углубление, покрытое мужской пыльцой. В родах Vallisneria и Lagarosiphon, хорошо известных в аквариумистике, мужские цветки сами являются транспортными средствами и пе- реносят пыльцу прямо на рыльце плавающего по воде женского цветка. Но вода все же не принима- ет прямого участия в процессе опыления. У Vallisneria americana в пазухах листьев распус- кается большое число мужских цветков, которые в фазе бутонов отделяются и всплывают на по- верхность воды. Там они распускаются, сегменты околоцветника отгибаются и мужские цветы те- чением воды подгоняются к женским. Женские цветки всплывают поодиночке на водную поверх- ность на длинном, спирально закрученном цвето- носе. Поскольку рыльца направлены вбок, они не- достижимы для пыльцы. Только с волной пыльца попадает на рыльце. Как это было описано у Vallisneria, мужские цветки рода Lagarosiphon также подплывают к отогнутым листочкам обвертки. Три фертильных тычинки располагаются горизонтально, три дру- гих стерильных тычинки в вертикальной позиции образуют своего рода "парус". С его помощью мужской цветок подплывает к женским, которые несколько заглублены в воду, и таким образом пе- реносит пыльцу на рыльца. Среди водных растений уникален механизм опыления монотипного рода гидрилла (Hydrilla), потому его также нужно упомянуть. В каждом мужском покрывале содержится только один мужской цветок. Созревая, оно лопается, напол- ненная газом почка (бутон) всплывает на по- верхность воды, и примерно полтора часа пла- вает. Затем благодаря своеобразному механиз- му цветок мгновенно раскрывается и покрывает пыльцой окружность примерно в 20 см. Жен- ский цветок на воде напоминает широкую во- ронку, причем на водной поверхности лежат только ее края. Внутри этой воронки находятся 43
рыльца. Как только пыльца мужского цветка выбрасывается наружу, часть ее попадает в эту воронку женского цветка, и таким образом по- падает на рыльца. - Несмотря на то, что водокрасовые сформи- ровали весьма сложные механизмы опыления, поражает, что в естественных ареалах плоды можно встретить исключительно редко, что, ви- димо, связано с неравномерным распределени- ем полов. Описанные здесь интересные механизмы опыления водокрасовых у отдельных растений еще сложнее, чем это можно было представить i кратком описании. Поэтому при желании мс самому продолжить изучение этой темы и попы- таться приоткрыть таинственную завесу рае образной биологии цветения водных растений По этой причине для углубления знаний мы бо- лее всего рекомендуем публикации. C.D.K. Cook A982 и 1994—1995).
Генеративное размножение аквариумных растений Под генеративным размножением понимают размножение половым путем, которое у цветко- вых или высших растений происходит с помощью семян. Предпосылкой для генеративного размно- жения является формирование цветка, опыле- ние, оплодотворение, а также развитие плодов и семян (по этому вопросу см. также главы "Мор- фология цветка" и "Биология цветения"). Хотя очень немного аквариумных растений при подводном выращивании в аквариуме фор- мируют цветки, а разведение семенами практи- куют преимущественно в специализированных оранжереях водных растений, все же генератив- ному разведению необходимо посвятить неболь- шую главу хотя бы уже потому, что некоторые растения размножаются только генеративно. [осев и выращивание Пс Важнейшим условием для успешного генера- тивного размножения является, разумеется, на- личие зрелых и всхожих семян. Правильное вре- мя для сбора урожая наступает, когда плод рас- крывается и высыпает семена, обычно коричне- вой окраски. По разным причинам немедленный посев иногда нежелателен; в подобных случаях необходимо знать, как долго семена сохраняют свою всхожесть. Но о многих аквариумных расте- ниях на этот счет имеются только неполные све- дения. О сравнительных исследованиях, устанав- ливающих зависимость всхожести, до сих пор ни- чего неизвестно. Установлено только, что, напри- мер, семена некоторых видов эхинодоруса в воз- расте нескольких лет еще не утрачивают своей всхожести, семена же или плоды различных ви- дов криптокорины и апоногетона через короткое время всплывают на поверхности воды, где они тут же прорастают, иначе очень быстро утрачива- ют свою всхожесть. Температура является весьма важным фактором для всхожести. У тропических растений температура от 30 °С и выше в большин- стве случаев сразу повышает процент всхожести. Среди большого количества аквариумных расте- ний удивительным образом выясняется, что лишь у небольшого количества подводных видов на- блюдается образование плодов в клейстогамных цветках. Аквариумистам больше всего известно образование плодов у Barclaya longifolia и Ottelia alismoides, но зто явление встречается также и у видов Blyxa, Hydrothrix и часто у видов Ludwigia. У видов Barclaya и Ottelia созревшие плоды вдруг с треском лопаются, и семена рассыпаются по всему аквариуму, где они из-за недостаточного освещения обычно не прорастают. Однако спелые семена просто собрать с помощью нейлонового чулка, который натягивают на плод, чтобы затем произвести контролируемый посев. Этот способ, разумеется, можно использовать и для других ви- дов (например, апоногетон). Существуют разные методы посева. У болот- ных растений семена, как правило, высевают во влажную землю, грунт может быть и из другого субстрата, если он содержит достаточно питатель- ных веществ. Необходимо обеспечить хорошее ос- вещение. Семена водных растений прорастают в воде. Например, созревшие семена Barclaya и Ottelia за несколько дней формируют в воде корни и листочки. Проростки высаживают в маленькие горшочки или чашки с песчано-глинистой смесью и под хорошим освещением помещают в сосуд с невысоким уровнем воды. При небольшой сноров- ке горшок можно подвесить и на стенку аквариу- ма. Горшок накрывают марлей или другой тканью с крупными ячейками, чтобы улитки и рыбы не по- вредили еще нежные побеги. Когда рост становит- ся интенсивнее, ткань убирают. Часто уже через несколько недель можно заметить, что рост расте- ний, возможно из-за дефицита питательных ве- ществ, внезапно приостановился. В одном из по- добных случаев автору книги удалось снова сти- мулировать рост, вынув растение из субстрата и, подрезав корни, пересадить в другое место. Выращивание молодого растения из семян дело затяжное, трудоемкое и редко рентабель- ное. Поэтому в оранжереях водных растений к генеративному размножению прибегают только для небольшого числа видов. И, тем не менее, оно целесообразно, когда вегетативное размно- жение не вполне надежно или когда возможно разведение только семенами (например, у апо- ногетона). 45
Селекция аквариумных растений Под селекцией растений понимают отбор ва- риантов, генетически различных. Целью разведе- ния аквариумных растений является получение для аквариумистики новых растений, отличаю- щихся своей окраской и внешним видом от перво- начальных видов. Желательно, чтобы они отлича- лись более интенсивным ростом. В декоративной и сельскохозяйственной селекции такие методы практикуются уже давно, в аквариумистике же сравнительно недавно. Для выведения гибридов часто используются генетически разные родите- ли (хорошо известно при выведении разновидно- стей Echinodorus). Затем новые растения могут возникать и отбираться (селекция) в результат естественных или стимулированных мута Так, например, из случайных мутаций появилас СаЬатЪа caroliniana "серебристо-зеленая" Echinodorus schlueteri "леопард". Скрещивания обозначаются только знаком j ножения (х). Возможно также введение наимено вания сорта. Но условием определения сорта i ется устойчивое генетическое закрепле свойств растения, то есть, должна быть гарантиро- вана передача всех признаков от одного поколения другим. Наименование сорта можно взять из жи- вых языков, и оно должно заключаться в кавычки.
Вегетативное размножение аквариумных растений Под вегетативным разведением растений пони- мают размножение неполовым путем. Ниже бу- дут описаны различные методы размножения, применяемые в повседневной практике, и кото- рые могут быть легко использованы неспециали- стами и не требовать специального оборудования. Черенкование ¦ Большая часть аквариумных растений фор- мирует разветвленные или прямые стебли. На них имеются узлы, от которых отходят в разном порядке листья, и междоузлия. Большинство стеблевых растений в аквариуме отличаются на- личием боковых ответвлений, выходящих из па- зух листьев. Эти боковые ветви можно отрезать и [спользовать в качестве черенков, так что в це- лом разведение не сложно. К сильно ветвящимся относятся, например, виды Ludwigia и Нудго- phila, но также и множество других часто содер- жащихся в аквариумах растений. Однако среди стеблевых растений имеются и такие растения, у которых редко формируются боковые ветви, но размножение которых очень желательно. Чтобы стимулировать образование боковых побегов, толстые стебли можно разде- лить на части, каждая в 2—4 узла. Разделять растения лучше всего ножницами или острым но- жом ниже узла, на котором позднее формируется корень. Кроме того, на этом узле удаляются лис- Отводки (отпрыски) Размножение отводками, которые возникают на более или менее длинных ползучих побегах крепких маточных растений, имеет в аквариумис- тике большое значение. Отводки, например, фор- мируются у Cryptocoryne, малорослых видов Echi- nodarus, а также у представителей родов Vallisneria и Sagittaria. Также и некоторые плавающие расте- ния размножаются подобным образом. В качестве примера особенно продуктивного размножения из- вестны Eichhornia crassipes и Pistia stratiotes, а так- же виды Trapa natans, Hydrodeys и Limnobium. Деление Многие растения формируют более или ме- нее разветвленное и сложное корневище, кото- тья, чтобы избежать загнивания в грунте. Вер- хушка материнского растения продолжает бес- препятственно расти как основной черенок. Оста- точная часть черенка высаживается в грунт, где через несколько дней в большинстве случаев на верхнем узле формируется боковой побег. Укорачивание ставших слишком длинными стеблевидных растений в аквариуме произвести просто: верхушка отрезается и сажается, остаток стебля можно также разделить либо оставить в грунте, где он снова начнет ветвиться. Виды родов Ceratophyllum, Egeria, Elodea, Hydrilla, hagarosiphon и Najas растут в естест- венных ареалах, в большинстве случаев как бы стелясь под водной поверхностью, и не образуют (либо формируют немного) корней, которыми они укореняются в грунте. При развитии в струя- щемся потоке растения обычно ветвятся сильнее и размножаются частями стеблей, так что вегета- тивное размножение представителей этих родов тоже не представляет проблем. При разведении отводками у аквариумистов редко возникают осложнения. Но стоит учиты- вать, что отводки не следует отделять от мате- ринского растения слишком рано, поскольку они тогда растут слишком медленно или вообще пре- кращают рост. Если в развитие Cryptocoryne нужно вмешиваться как можно реже, то, скажем, у видов Echinodorus и Sagittaria требуется регу- лярное разреживание становящихся слишком густыми популяций и недавно высаженных от- водков. рое в естественной среде обитания в качестве запасающего органа способствует преодолению 47
неблагоприятных вегетативных периодов. Так, например, корневище у Anubias barteri очень длинное, сравнительно тонкое и регулярно раз- ветвляющееся. Напротив, корневища в боль- шинстве своем ветвистых видов Echinodorus по- разительно толстые, длиной всего лишь не- сколько сантиметров, и ветвление наблюдается лишь изредка у крепких маточных растений. Чтобы повысить темп размножения, длинные корневища можно разделить острым ножом на кусочки длиной по 2—3 см, при этом желат но, чтобы на отрезках сохранялось по не почек. Эти куски в аквариуме можно на поверхности воды с интенсивным освеще: ем, пока из запасных (спящих) почек не раз вьются новые растения. У видов Anubias такое размножение деле корневища довольно продуктивно, а вот у ] Echinodorus не всегда приводит к успешному! зультату. Адвентивные (дочерние) растения Аквариумистам хорошо известно формирова- ние адвентивных растений на листьях, корнях и соцветиях маточных растений. У папоротников Ceratopteris (роговидный) и Microsorum (яванский) придаточные почки часто формируются на кром- ках листьев, у кувшинок Nymphaea micrantha и Nymphaea x daubenyana их часто можно наблю- дать у места прикрепления листа к стеблю, так что вегетативное размножение этих видов несложное. У Microsorum корневищные отростки также часто формируются на опущенных в воду корнях. Обломившиеся листья плавающих на поверх- ности воды видов Hygrophila, Gymnocoronis spilan- thoides тоже в нарушенном месте формируют ад- вентивные побеги, которые при достижении доста- точного размера могут быть отделены Некоторые виды, например Samolus valerandi, Rorippa aquati- ca и Physostegia purpurea формируют на цветочном стебле пазушные придаточные растения. Большое значение для продуктивного раз- множения имеет формирование адвентивных растений на соцветиях многих видов Echi В зависимости от вида они в разном ко возникают на мутовчатом цветке (см. об и: ции цветения видов Echinodorus на стр. 235). цветочные стебли развиваются на эхинодор; амазонском под водой, то рекомендуется, воп ки стремлению выйти на поверхность, погр; их под воду. Тогда формирование придаточной растения в целом происходит интенсивнее, не: ли над водой, где дочерние растения под об] низким аквариумным покрытием и невьк влажностью быстро подсыхают и практически не образуют корневищ. Адвентивные растения можно отделять при размере в пять сантиметров, наличии нескольких корней, и высаживать в грунт. Среди семейства апоногетоновых таким бычным вегетативным способом с помощью при- даточных почек размножается лишь Aponogetm undulatus, почки у него формируются вместо со- цветий, которые появляются редко. нео- Луковицы и клубни В культуре декоративных и сельскохозяйст- венных растений очень часто встречается раз- множение с помощью луковиц и клубней. У аква- риумных растений клубни известны только у ви- дов рода Aponogeton, однако они большей частью не способны формировать придаточные клубни. Луковицы иногда развиваются у мощных растений рода Crinum, но эта форма размноже- ния редко бывает продуктивной. Чаще всего в ак- вариуме формирование луковиц встречается Crinum calamistratum. Размножение отдельных плавающих растений Интересно вегетативное размножение неко- торых малорослых плавающих растений, поэто- му они в данной книге упоминаются отдельно. Ви- ды Phyllanthus, а также виды Azolla и Salvinia формируют многочисленные боковые побеги, ко- торые при соответствующей длине отделяются от 48 материнского растения (фрагментация) вследствие отмирания старых частей распадают- ся на отдельные ветви. Очень необычное размножение демонстриру- ют рясковые Lemna, Spirodela, Wolffia щ Wollffiella, у которых дочерние побеги вырастают
Стрелолист Sagittaria guayanensis является чисто водным растением, но в аквариуме не культивируется (естествен- ная среда обитания — Мексика, с. 7). Участок валлиснерии американской (Vallisneria americana var. americana) в Папуа — Новая Гвинея. Растение обладает высокой температурной терпи- мостью (с. 7). Этот биотоп лимнофилы индийской (Limnophila indica) в Папуа—Новая Гвинея отличается крис- тально-чистой водой (с. 8, 240). Фрагмент голландского палюдариума (с. 7). Бакопа Каролинская (Васора caroliniana) в одном из биотопов в Мексике под интенсивными солнечными лучами (с. 8). 49
Железистый налет на Blyxa aubertii в одном из биото- пов на Шри-Ланке (с. 12, 114). Многие виды эриокаулона (Eriocaulon), на фото: вид на природном участке в Малави, являются чисто водными растениями, культивация их в аквариумах пока еще не дала удачных результатов (с. 12). Участок местообитания Jasarum steyermarkii в Гран-Сабана в Венесуэле. Это редкое растение в аква- риуме не приживается (с. 13). В черной воде р. Рио-Наная (Перу) растут Utricularia foliosa и Azolla caroliniana (с. 14). Прозрачная вода реки Рио-Гвапоре (Бразилия) опти- мальная среда обитания для многих растений (с. 15). Victoria amazonica обитает в бухтах Амазонки со сла- бым течением (с. 17). 50
Заросли плавающих растений в белых водах реки Рио- Янаяку, Перу (с. 15). Временный биотоп на о. Мафиа (Танзания) с густой растительностью в сезон дождей — вверху. Тот же са- мый биотоп в период засухи полностью пересыхает — внизу (с. 17). Цветущая кувшинка (Nymphaea lotus) в одном из вре- менных водоемов в Сенегале (с. 19). 51 Hygrophila corymbosa с подводными и надводными по- бегами в одной из рек на Сулавеси (с. 18).
Ceratopteris pteridoides формирует утолщенные губ- чатые черешки листьев, повышающие плавучесть рас- тений, р. Рио-Янаяку, Перу, (с. 19). Густые заросли Eichhornia diversifolia в поясе рас ний с плавающими листьями реки Рио-Гвапоре (с.! На этом участке берега Рио-Гвапоре (Бразилия) рас- тут Eichhornia azurea, Ееhinodorus paniculatus и в прибрежных ЗОнах со слабым течением реки Янаяку (Перу) образуется плотный покров плавав растений — Limnobium laevigatum, Pistia stratiotes\ Salvinia auriculata (с. 23). Echinodorus grandiflorus (c. 21). Прибрежная полоса оз. Танганьика является типичной средой обитания водных растений (с. 23). 52 Густая и разнообразная растительность в аквари ме — услада для глаз (с. 30).
Aponogeton madagascariensis в естественной среде оби- тания на Мадагаскаре (с. 25, 95). ыпинство аквариумных растений светолюбивы и оптимального роста нуждаются в сильной осве- нности (с. 31). Благодаря морфологической приспособляемости Nymphaea micrantha может хорошо развиваться и в грунте, бедном кислородом, Сенегал (с. 34). Цветы Lobelia cardinalis привлекательно окрашены (с. 40, 251). асток голландского аквариума с пышной раститель- ью (с. 32). Цветки Utricularia foliosa собраны в кисти (с. 40).
i Цветки Victoria amazonica опыляются крупными жу- Выращивание Isoetes velata var. siculta (полушник) ками на Амазонке под г. Манаус (с. 42). из спор (с- 45'' Броская окраска цветков Nymphaea rubra в геотер- мальном озере под г. Хевиц, Венгрия (с. 43). Впечатляющий биотоп на о. Бали с густыми популяци ями Ottelia alismoides. Растения растут под прямыми лучами солнца, без всякой тени (с. 59, 282). Современный метод размножения аквариумных рас- тений с помощью тканевой культуры (с. 57). В естественных ареалах в Камеруне Anubias barteri var. glabra часто растет в надводной среде на камнях, но растение хорошо растет и в подводной среде (с. 60). 54
Anubias barteri var. caladiifolia на водопаде в Лимбе (Камерун). Растение прекрасно пригодно для содержа- ния в аквариумах с цихловыми (с. 61, 72). Acorus calamus вдоль берегов пруда (с. 66). Acorus gramineus var. pusillus в аквариуме (с. 66). Соцветие Acorus calamus (с. 66). Alternanthera reineckii в аквариуме (с. 67). Alternanthera reineckii "Griin- bldttig" в аква- риуме (с. 67). 55
Alternanthera reineckii "Rotblatt- rig" в аквариуме (с. 67). Соцветия Alternanthera reineckii (с. 67) Alternanthera sessilis с соцветиями (с. 68). Л Alternanthera reineckii "Roseblattrig" в аквариуме (с. 68). Alternanthera reineckii "Lilabldttrig" в аквариуме (с. 68). Ammannia gracilis в аквариуме (с. 69). 56
из боковых или почечных кармашков материн- ского растения. При благоприятных условиях скорость размножения настолько высока, что ря- ской за короткое время может быть покрыта вся поверхность аквариума. Тканевая культура, или меристема ... Современный метод вегетативного размно- жения осуществляется с помощью выращива- ния в пробирке, что давно практикуется среди многих полезных растений (земляника, свекла, орхидеи) и уже несколько лет находит широкое применение в садоводческих хозяйствах, раз- водящих аквариумные растения. Преимущества тканевой культуры в садовод- ческих хозяйствах — это более быстрое размно- жение, нежели при обычных методах, а также значительная экономия места. Вдобавок если не- которые редкие виды, как, например, Aponogeton и Crinum, в обычных условиях размножить не- возможно или это удается в небольшом количест- ве, то при тканевой культуре их можно быстро разводить в таких больших количествах, что в будущем можно будет отказаться от импорта растений из естественных местообитаний. Другое существенное преимущество тканевой культуры заключается в том, что полученное из меристемы потомство, как правило, наследственно однород- но (клоны) и полностью соответствует исходному растению. Благодаря этому можно разводить в необходимом количестве декоративные гибриды, которые не размножаются половым путем. В се- лекции полезных растений (например, гвоздик) очень важно, что молодые растения, полученные из меристемы, не заражены вирусом. Использование тканевой культуры требует огромных финансовых затрат, связанных с при- обретением дорогостоящей аппаратуры и лабо- раторного оборудования, необходимых для вы- полнения работ в стерильных условиях, а также помещения с микроклиматом. Но особенно нужны профессиональные биологические знания в облас- ти размножения ткани, поскольку отдельные вод- ные и болотные растения по-разному реагируют на различные добавки в питательной среде, и не- обходимы серии специальных опытов для каждо- го вида. По этой причине в Европе занимаются этим перспективным размножением только крупные са- довые хозяйства по выращиванию водных расте- ний (за исключением отдельных аквариумистов). О размножении растении с помощью выращивания тканевой культуры, или меристемы У материнского растения берется кусочек подходящей растительной ткани, обладающей способностью к интенсивному делению клеток. В большинстве случаев речь идет о способных к росту тканях точек роста побегов и корней. Эти меристемы дезинфицируют, очищая от грибков и бактерий, а затем переносят в стерильную пи- тательную среду. Важнейшими компонентами питательного раствора являются вода, мине- ьные вещества, органические субстанции, а также определенные витамины и растительные гормоны. Применяя агар-агар (вещество, добы- ваемое из красных водорослей), питательной среде придается желеобразное состояние, так что меристемы не погружаются на дно. Теперь частички ткани развиваются благодаря делению клеток, и образуется скопление не определяе- мых как каллус клеток (наплыв). Эти ткани можно выращивать далее, снова перенеся их в новую питательную среду. Если в питательной среде содержится растительный гормон, способ- ствующий образованию ростков, то из этих раз- множенных вегетативным путем отдельных клеток начинают развиваться очень маленькие растения, которые по достижении соответству- ющего размера переносят в новую питательную среду для стимуляции формирования корней. Частично используют питательную среду, со- держащую разнообразные гормоны, с помощью которых сразу формируются побеги и корневая система. Как только растения становятся доста- точно большими, их разделяют, используя сно- ва, либо вынимают из мензурок или пробирок, и из стерильной среды переводят в оранжереи, где продолжают их культивацию до товарного размера. Большой проблемой выращивания тка- 57
ней остается инфекция такими микроорганиз- мами, как бактерии и грибки, которые быстро разрушают культуры. В выращивании тканей не производят редкие или дорогостоящие виды, а также обычные расте- ния, которые легко размножать простым черенко- ванием. Помимо упомянутых причин общего ха- рактера производителями дополнительно называ- ется более компактный и кустистый габитус мери- стемных растений по сравнению с обычными мето- дами выращивания, отчего меристемные растения пользуются лучшем спросом. Хотя в Европе существует много садоводчес- ких предприятий, в которых размножение расте- ний путем тканевой культуры не практикуется однако у этой формы вегетативного размножения есть будущее. Одновременно есть надежда, что редко встречающиеся у аквариумистов, но очен.; красивые растения, например гибриды Ароподе- ton crispus x rigidifolius, смогут стать доступны- ми для широкого круга любителей. Уже сегодня спрос на аквариумные растения во многом удов- летворяется с помощью выращивания тканей.
Правильный выбор аквариумных растений Широкий выбор привлекает любителей аква- иумных растений выбирать их по внешнему ви- ду, а не в зависимости от требований к условиям среды обитания. Это нередко приводит к неудаче при выращивания растений. Чтобы правильно выбрать аквариумное растение, необходимо еще до покупки ознакомиться с потребностями и свой- ствами отдельных видов. Для того чтобы облег- чить правильный подбор аквариумных растений, будут даны некоторые общие ориентиры. Большинство содержащихся в аквариумах растений являются болотными, в садоводческих предприятиях они обычно выращиваются в над- водной среде и в таком виде поступают в прода- жу в зоомагазины. Выращенные в надводной среде растения несправедливо оцениваются не- гативно, поскольку при пересаживании под воду многие из них сбрасывают надводные листья. Однако надводная культура аквариумных рас- тений по сравнению с их подводным содержани- ем дает массу преимуществ: с одной стороны, лотные растения над водой растут значитель- ) быстрее и менее уязвимы при транспортиров- > и пересадке в иную среду, с другой — низкие затраты при их выращивании (обогрев, освеще- е) для садоводческих предприятий выражает- ся в более низкой стоимости, отчего аквариуми- сты только выигрывают. К тому же, в результа- те этого европейские предприятия могут конку- рировать с дешевым массовым импортом расте- ний из азиатских и южноамериканских стран. Но поскольку надводные растения должны адаптироваться к подводному образу жизни, для первого обсаживания растениями большого ак- вариума имеет смысл использовать уже аккли- матизированные, культивируемые под водой быстрорастущие виды. Их можно приобрести, например, у друзей-аквариумистов или на рын- ке. При использовании "настоящих" водных рас- тений не возникает проблема привыкания к под- водному образу жизни, отчего им стоит отдавать предпочтение при первичном оборудовании ак- вариума. Не бойтесь заказывать аквариумные расте- ния в зоомагазинах и делать выбор с помощью данной книги. Продавец сможет лучше дать вам совет, если вы покажете ему фотографию желае- мого цветка и дадите его научное название. Часто аквариумные растения продаются свя- занными пучками и садоводческие хозяйства снабжают эти упаковки этикетками с названием и рекомендациями по уходу за ними. 'Настоящие" водные растения Не все из предлагаемых аквариумных расте- ний являются "настоящими" водными растения- ми, которые и в естественных условиях постоян- но живут под водой. Некоторые даже цветут под водой, другие формируют свои соцветия непо- средственно над водой. Например, семейство во- докрасовые (Hydrocharitaceae) родов Blyxa, Egeria, Etodea, Hydrilla, Hydrocharis, Laga- rosiphon, Limnobium, Ottelia, Stratiotes и Valli- sneria являются только водными растениями. Представителями этого семейства являются ви- рода валлиснерия (валлиснерия крученолист- [), которая может рекомендоваться без исклю- кний. Egeria densa (водяная чума) также входит в постоянный ассортимент зоомагазинов, но этот вид пригоден для содержания в холодных аква- :ах или приусадебных прудах. Stratiotes риумах aloides (телорез), которые иногда бывают в прода- же, используются в качестве холодностойких растений. Из рода Aponogeton предлагаются только водные растения. Быстрорастущими видами, ко- торые можно порекомендовать, являются Apo- nogeton boivinianus, A. crispus и A. ulvaceus, ко- торые пригодны и для первичного обсаживания аквариума, поскольку за короткое время фор- мируют множество листьев. Исключением явля- ются Aponogeton madagascariensis, которые, хо- тя и популярны благодаря сетчатой структуре листьев, однако очень капризны. К предлагаемым в последнее время растени- ям относятся Crinum thaianum и Crinum natans, a также разнообразные кувшинки (Nymphea). Не- которые водные растения, появляющиеся время
от времени в зоомагазинах, можно рекомендовать для аквариума лишь условно, поскольку в куль- турных условиях они в большинстве случаев ста- новятся меньше размером. К ним относятся виды Eichhornia crassipes, Pistia stratiotes и Salvinia. К сожалению, i жании "настоящих" водных растений, таких кат Ceratophyllum, Potamogeton gayi, Potamoge urrightii, Zosterella dvbia, видов Utricularia, Najas\ Nymphoides редко появляются в зооторговле. Об отличии водных и болотных растений Некоторые виды Ceratophyllum и Utricularia при ближайшем рассмотрении (из-за отсутствия у них корней) можно признать "настоящими" водными растениями. В качестве типических признаков они обладают тонкими, нередко рассе- ченными и нежными водными листьями, функ- ция которых — увеличение поверхности. У под- водных растений очень тонкий слой эпидермиса (верхнего слоя), облегчающий им поглощение га- за, воды и питательных веществ. Слаба также и механическая ткань стеблей и листьев. Если по- смотреть поперечный разрез подводного стебля — в качестве наглядного примера подходят Атта- nnia или Limnophila, — то сразу бросятся в глаза ярко выраженные межклеточные структуры: четко видны воздуховоды и воздушные каме обеспечивающие хорошую диффузию газа, одному этому признаку можно научиться до но легко различать водные растения и вырс под водой болотные растения. Характерным отличительным признак водных растений являются и прозрачные (г свечивающие) листовые пластинки, например, J различных видов Aponogeton. Другие раса структурой своих листьев адаптировались к ( трому течению воды естественных ареалов, в ] зультате чего они формируют ленточные и; листья, например некоторые виды родов Crinv Cryptocoryne и Vallisneria. Быстрорастущие болотные растения Большую часть ассортимента аквариумных растений составляют болотные растения, которые в естественных условиях растут как под, так и над водой. В зависимости от сезонных колебаний уров- ня воды многие болотные растения, адаптируясь к подводному образу жизни, образуют листья иной формы, нежели над водой. Хорошим примером этому являются (Hygrophila difformis), надводные листья которой имеют неразделенную форму, тог- да как подводные побеги выглядят совершенно иначе и у них мелкорассеченные листья. Как уже говорилось, зоомагазины в основном предлагают растения, выращенные в надводной среде. Чтобы сделать правильный выбор аквари- умных растений, необходимо научиться отличать надводные формы от подводных. Если отдельные виды незнакомы, то эта задача кажется крайне трудной. Но существуют некоторые признаки, позволяющие быстро определить, выросли ли растения под водой или нет. О характерной структуре листьев "настоящих" водных расте- ний говорилось на с. 59. Вдобавок у быстрорасту- щих болотных растений, содержащихся под во- дой, более тонкие и нежные листья, нежели у на- земных, а также у них сравнительно мягкий и ча- 60 сто пористый стебель. Если выращенные в а риуме растения вынуть из воды, то у больший ва видов листья, а у стеблевых растений д; стебли вяло опадают вниз. У наземных растен :¦ листья и стебель обычно сохраняют направлен ность вверх. Другим ярким признаком подводно культиш руемых растений — отсутствие опушения. Так, Alternanthera reinechii, Bacopa caroliniana, Hy\ rophila difformis поверхность покрывается вол сками только в надводном положении, под водо же она голая. Быстрорастущими рекомендуемыми видам чаще всего продающимися в зоомагазине, явш ются роды Bacopa, Ceratopteris, Hygrophflx Limnophila, Ludwigia и Echinodorus. Другими непритязательными аквариумны ми растениями являются Heteranthera zosterift На, Lobelia cardinalis, Rotala rotundifolia Shinnersia rivularis, а также некоторые вид! Cryptocoryne. Капризные, но хорошо растущие аквариум ные растения, которым для акклиматизации не обходим более длительный период времени и торые при пересадке в подводную среду сна
сбрасывают надводные листья, но затем, при со- здании благоприятных условий стремительно развиваются — виды Ammonia и Nesaea; затем Alternathera reineckii, Didiplis diandra и Hemi- anthus micranthemoides. Медленнорастущие болотные растения К этой группе относятся предлагаемые тор- говлей в последние годы виды Anubias, которые благодаря жесткой структуре листьев лучше всего сажать в аквариумах с цихловыми. При ощупывании надводного листка ощущается его отличие от подводных листьев: он кожистый, же- сткий и цельный. Если Anubias вынуть из воды, то листья его сохранят первоначальную форму, а не поникнут. Хотя продаваемые в зоомагазинах виды Anubias хорошо адаптируются к подводно- му образу жизни, при покупке следует учиты- вать, что они медленно растут и в результате это- го акклиматизация происходит дольше, чем у большинства быстрорастущих видов. То же отно- сится и к популярным медленнорастущим папо- ротникам Bolbitis heudelotti и Microsorum ptero- pus. При переоборудовании аквариума рекомен- дуется начинать с быстрорастущих видов (в том числе и с целью профилактики), которые посте- пенно можно заменять медленнорастущими ви- дами. Время от времени в зоомагазинах появля- ются виды Lagenandra, Aglaonema и Spatiphy- llum, которые часто путают с представителями рода Anubias. Эти виды в большинстве своем не растут под водой (исключение составляет Lagenandra praetermissa, которая, однако, пред- назначена только для высоких аквариумов), а по- тому покупать их не рекомендуется. }астения, непригодные для содержания в аквариуме Хотя ассортимент хорошо развивающихся в аквариуме растений в последние годы растет, все же в зоомагазинах нередко продаются растения, совершенно непригодные для выращивания под водой. Большинство таких растений продается под экзотическими выдуманными названиями, например "подводная пальма", и привлекают внимание яркой окраской, почему и раскупаются аквариумистами. Разумеется, разочарование от того, что растения в аквариуме не растут, велико. Виды растений, пригодные для выращивания под водой, продаются из родов Chamaedorea, Chhrophytum, Commelina, Cordyline, Crypta- nthus, Dracaena, Fittonia, Hemigraphis, Selaginella и Syngonium. Хотя виды Acorus (аир) и Lagenandra, а также Altemanthera sessilis и itis heteroclita для подводного выращивания «годны в основном только на короткое время, хорошо приживаются в палюдариумах (аква- :ум для болотных растений). Предлагаемый обзор должен помочь сделать правильный выбор аквариумных растений: Характерные признаки "настоящих" водных, (ающих растений или видов, культивируе- под водой: - Листья рассеченные, мелко расчлененные, лентообразные, иногда неоюные и тонкие, временами прозрачные или сетчатые. - Стебель в большинстве случаев мягкий (можно ли его сплющить?) и, если мясис- тый, на срезе у него четко видна воздухо- носная ткань. - Листья чаще всего при извлечении растения из воды поникают. - Растения голые или с минимальным опу- шением. - У растений имеются воздушные подушки (Eichhornia crassipes, Limnobium), плавают по поверхности воды или формируют под- водные листья. Характерные признаки наземных растений, медленнорастущих болотных растений или рас- тений, полностью непригодных для выращива- ния в аквариуме: - Листья крепкие, кожистые, совсем или ча- стично непрозрачные. - Жесткий стебель. - Листья и стебель, после того как растение вынули из воды, не поникают, а по-преж- нему направлены вверх (за исключением ползучих видов). - Растения часто покрыты волосками. - У растений броская пестрая окраска. 61
Оборудование аквариума Перед началом оборудования палюдариума необходимо обдумать, как будут оформлены и об- сажены боковые и задняя стенки, поскольку это весьма важно для создания гармоничного впечат- ления. Например, для озеленения аквариума ре- комендуются продаваемые в зоомагазинах струк- турированные панели из натуральной пробки или синтетической смолы. Можно порекомендовать недорогие стиропоровые панели, имитирующие рельеф и которые можно покрывать неядовитой черной краской. Для обсаживания таких декора- тивных стенок хорошо подходят мелколистные формы, сорта яванского папоротника {Micro- sorum pteropus) и карликового анубиаса {Anubias barteri var. папа). Корневища закрепляются с по- мощью небольших проволочных петель в поли- хлорвиниловой оплетке на структурированной панели. Для обсаживания камней и коряг пригод- ны Anubias, Microsorum, Bolbitis, но также и мох и шаровидные водоросли, которые лучше всего связывать тонкой нейлоновой ниткой. Модное, очень эффектное декоративное украшение обра- зуют подушки риччли, которые, по японскому об- разцу аквариумного искусства, прикрепленные вокруг камня сеткой для волос, продаются в зоо- магазинах. Хорошо, перед тем как приняться за подбор и покупку выбранных растений, набросать эскиз (план размещения растений), на котором пока- зать, где будут помещены определенные виды и как они должны сочетаться друг с другом. В эски- зе первым делом следует предусмотреть улицу из растений. Подобная группировка не только удивительным образом углубляет пространство аквариума, но и оказывает благоприятное визу- альное воздействие. В голландских аквариумах, которые часто служат образцом для любителей растительных аквариумов, используют непри- хотливые и медленнорастущие Lobelia cardinalis и светолюбивые Saururus cernus. Иногда взамен их высаживаются быстрорастущие виды Alter- nanthera reineckii и Hygrophila corymbosa. Для ус- тройства подобной улицы можно использовать и растения в виде розеток, как, например Isoetes velata или молодые экземпляры Echinodorus ble- heri. Никогда не планируйте разбивать улицу с середины аквариума, поскольку тогда он визу- ально разбивается на две половины, что ухудша- ет общее впечатление. Затем обращайте внима- ние на густую, сплошную группировку растений. Не экономьте на растительном материале! Нео- бычайно и привлекательно выглядит вторая па- 62 раллельная улица, составленная из растений,* личающихся своей окраской и структурой. Далее необходимо обдумать, какие вые вать растения-солитеры. Это виды, которые i бенно красиво выглядят, высаженные отде Все другие разновидности всегда высаживал только группами. В качестве растений-солитер рекомендуются такие крупные мечевидные ] тения, как Echinodorus bleheri, Echinodorus par florus, Echinodorus cordifolius и Echinoc uruguayensis, а также некоторые виды Echin dorus, как Echinodorus "рубин", Echir "оцелот" и Echinodorus "розовый". Очень, тивны такие формы, как нимфея тигров Nymphaea lotus, а также виды Crinum. Нек рые виды из рода Aponogeton также произ приятное впечатление. В очень маленьких а» риумах объемом менее 60 л лучше отказаться! растений-солитеров, поскольку они доь ли бы в аквариуме. Но и в крупных аквариу лучше ограничиваться всего несколькими ее терами. Теперь оформление переднего плана, является наиболее тяжелой задачей, пос* выбор быстрорастущих и одновременно н« хотливых растений для переднего плана очень-то широк. Для этой цели пригодны фо мирующие отпрыски виды Echinodorus teneli Echinodorus quadricostatus и Sagittaria subula которые в короткий срок покрывают грунт в i де коврика. Неприхотливы Eleocharis acicula а также различные виды Lilaeopsis. Их покупать много, поскольку они разрастак очень медленно. Декоративны на переднем i не и Cryptocoryne parva, С. willistii, С. wendth С. walkeri, которые хотя медленно разрастак ся, но зато требуют средней интенсивное света. И наконец, для переднего плана аквари^ ма можно рекомендовать карликовый ануби (Anubias barteri var. папа). Он очень светолюбш и потому пригоден для содержания только опытными аквариумистами Glossostigma elai noides. При посадке небольших растений на пере ний план часто встречаются трудности. Особен приходится запастись терпением при уходе нежными побегами Glossostigma и Marsilea, г скольку они все время тянутся вверх. Зде помочь может закругленный пинцет. Много : мени и усилий отнимает также и посадка ме чайших мечевидных растений, Echinodorus te lus, потому что каждое растение нужно посадит! I
отдельно от другого, но рядом и в собственную лунку. То же самое относится и к более крупным, формирующим отпрыски видам, например Echinodorus quadricostatus и Sagittaria subulata. После того как терраса, растения-солитеры и передние растения обрели свои места, нужно подумать, какие высадить растения среднего и заднего планов. Наиболее подходящими для средней зоны аквариума являются мелколист- ные стеблевые растения Васора caroliniana и Васора monnieri, Hygrophila polysperma, Hemianthus micranthemoides и Heteranthera zos- terifolia. К весьма капризным и светолюбивым видам относятся Didiplis diandra и Micranthe- тит umbrosum. В зависимости от размера ак- вариума для среднего и заднего плана хорошо подходят виды Limnophila и гибриды Ludwigia, а также Rotala rotundifolia, Hygrophila dif- formis и разновидности и цветовые формы Hygrophila corymbosa. К светолюбивым и чувст- вительным растениям принадлежат виды Cabomba и Myriophyllum, Eichinoria azurea, a акже окрашенные в интенсивно-красный цвет Mternanthera reineckii, Ammania gracilis и immania senegalensis. Из многообразных разеточных видов для за- ания центральной зоны и заднего плана ак- ариума особенно подходят большинство видов и ортов Echinodorus, многие из которых, правда, очень светолюбивы, а также почти все продаю- иеся в зоомагазинах Cryptocoryne, которые, хо- и довольствуются меньшей интенсивностью свещения, но для разрастания в аквариуме им понадобится несколько месяцев. Можно рекомен- довать валлиснерии и цератоптерис рогатый (Ceratopteris). При оформлении среднего и заднего плана необходимо соблюдать определенные правила. Так, стеблевые растения красиво выглядят, ког- да они высажены группой лесенкой. При этом большая группа всегда выглядит привлекатель- нее, чем маленькая. Мясистые, крепкие побеги (например, Ammania gracilis и Eusteralis stellata) высаживаются отдельно и на таком расстоянии, чтобы они не могли ни мешать, ни затенять друг друга. Большинство основных видов, например криптокорины и дающие отпрыски эхинодору- сы, следует также высаживать большими груп- пами, чтобы создать гармоничное впечатление. Чтобы добиться эффективного контраста, не следует высаживать рядом виды одинакового строения или похожей окраски. Например, очень схожие габитусом виды Myriophyllum и СаЪотЪа или красной Ammania gracilis не стоит высаживать рядом с красно-коричневыми Са- ЪотЪа furcata. Важнейшее правило при засажи- вании аквариума гласит, что необходимо доби- ваться наибольшего контраста с помощью бо- гатства красок и разнообразия форм растений. При покупке учитывайте, что густая расти- тельность требует больших расходов, нежели со- держание рыб! Не забывайте, что большинство ви- дов растений (за исключением солитеров) произво- дят эффектное впечатление только когда высаже- ны большими группами. Поэтому всегда покупайте несколько кустов или горшков каждого вида!
I Аквариумные растения от А до 2
Acorns calamus Linne A753) Аир обыкновенный Семейство: Асогасеае (Апровые). Синонимы: множество, см. Engler A905). Этимология. Acorus — греческое наименова- ние растения; calamus — тростник, камыш, по ка- мышевидным листьям. Распространение: первоначально Азия и Се- верная Америка, триплоидная разновидность укоренилась в Европе и Северной Америке (на Великих Озерах в США), культивируется как де- коративное растение. Описание: многолетнее, мощное болотное растение с ползучим, сильно разветвленным корневищем (ирный корень). Листья супротив- ные, мечевидные, линейные, заостренные, 50— 100 A80) см длиной и 1—3 см шириной. Цветонос трехгранный. Кроющий лист листо- видный, сросшийся с цветоносом, образует его прямое и прочное продолжение. Соцветие-поча- ток располагается наискось, длиной 4—10 см, 0,6—1,5 см толщиной, густо покрыт цветками, распускающимися от основания. Цветки стоепо- лые, трехчленные. 6 листочков околоцветника, расположены в 2 круга, примерно 2,5 х 1,0 мм, зе- леные. Тычинок 6, тычиночная нить 2,5 мм длиной. Завязь удлиненно-цилиндрическая, размером 3,0 х 1,25 мм, с очень коротким столбиком и неболь- шим рыльцем. Созревшие плоды-ягоды грязно- белого цвета с коричневыми остатками рыльца, высохший початок соломенного цвета. Культура: это крупное, прежде часто прода- ваемое в зоомагазинах болотное растение не при- годно для содержания в аквариумах, но прекрас- но подходит для выращивания по берегам приуса- дебного пруда. Формирует мощное корневище. Необходим богатый питательными веществами грунт, а также солнечный, теплый участок. Зимо- стойкий вид. Европейские растения триплоидные и не дают плодов. Известно несколько сортов. Экология: аир растет по краям стоячих или с медленным течением водоемов, в богатом пита- тельными веществами, илистом грунте. Прочее: по Engler корневище аира использу- ется в качестве целебного средства при эпидеми- ях, как желудочное средство, а также в парфю- мерном производстве, в зубном порошке и в при- готовлении пивного сусла. Кроме того, он использу- ется в ликерах, аптекарских товарах, а также как средство, повышающее потенцию. Плоды — не красные ягоды (см. также Bogner, "Aqua-Planta" 16 B/1991): 71), как это ошибочно приводится в лите- ратуре. Acorus gramineus SolanderA789) Аир злаковый Семейство: Асогасеае (Апровые). Синонимы: Acorus calamus Loureiro, humilis Salisbury, A. tatarinowii Schott; раз* ности для var. pusillus (siebold), Engler: A.; Siebold. Этимология: Acorus — см. A. calamus; gran neus — травянистый, похожий на злак, по нал минающим злаки листьям; pusillus — крохотш Распространение: от Восточной Азии до ! нии; вариант pusillus: Япония. Описание: многолетнее растение с полз^ сильно разветвленным, толщиной до 1 см корн вищем. Листья линейные, длиной 30—50 см | 0,5—1,0 см шириной, удлиненно-заостреннь жесткие, темно-зеленого цвета; существуют i тролистные формы с белыми или бледно-желт^ ми продольными полосами; вар. pusillus: лис до 10 см длиной и 5 мм шириной. Строение ее тия такое же, как у Acorus calamus, только кр щий лист длиной до 5 см (редко меньше) и толп ной 3—4 мм. Дает зеленые плоды. Культура: Acorus gramineus — регулярно i являющееся в зоомагазинах медленнорастуща светолюбивое и выносливое растение. Для раз дения в аквариумах лучше всего подходит pusillus, достигающий длины примерно до 10 Правда, растения обычно через несколько ме цев гибнут. Однако в аквариумах с растительн ядными цихловыми аир травянистый может хо бы на время быть полезным в качестве рас тельности. Правда, это растение лучше культивировать в холодноводных аквариун для обсаживания приусадебных прудов вдоль ( регов, в палюдариумах (флорариумах для боло ной растительности) или в террариумах с влая ной почвой. Если Acorus gramineus var. pusillus предпоч тает низкую температуру до 18—23 °С, то ные формы с бело-зелеными или желто-зеле ми полосами, которые часто продаются в зос зинах как разновидность аира, переносят и боле высокие температуры. Эти цветные формы не редко используются для декоративного украше ния палюдариумов, но они также не перенс длительного пребывания под водой. При разведе нии Acorus gramineus в приусадебном пруду: зиму их необходимо укрывать листвой, поток что они не слишком зимостойки. 66
мен HOC! н I 'termnthera reineckii Briquet A899) Альтернантера Рейнека Семейство: Amaranthaceae (Амарантовые). Синонимы: Achyranthes reineckii Standley Этимология: Alternanthera: alternus — nepe- :ный, anthera — тычинка, указывает на плодо- :ные и бесплодные тычинки; reineckii — по имени Е.М. Reineck. Распространение: Южная Америка. Описание: болотное растение с прямостоя- | сильно опушенным, длиной 10—30 см крас- стеблем. Листья сидячие или с черешком до 1,5 см, крестообразно-супротивные. Лист цельно- крайний, яйцевидный, остроконечный, над водой 2,5 х 1,2 см, нейтрально-зеленого цвета; под водой 2 х 1 см, с внешней стороны от нейтрально-зеле- ного до зелено-розоватого, с внутренней розового цвета. Края листа не волнистые. Соцветия сидячие, пазушные колоски груп- пами по 1—5 с многочисленными, плотно распо- ложенными друг к другу цветками. Прицветники яйцевидные, белого цвета. 4 листочка околоцвет- ника, гладкие, белые. 4 тычинки. Пестик корот- кий. Семян много. Культура: альтернантера Рейнека требова- тельное, очень светолюбивое аквариумное расте- ние. Если нижние листья при здоровой верхушеч- ной части загнивают, значит им не хватает света. Только при достаточной интенсивности освещения верхняя сторона листа окрашивается в розовато- зеленый цвет. Для высаживания и укоренения больше всего подходит мелкозернистый, богатый питательными веществами грунт, рН должен быть слегка кислый. A. reineckii вырастает не выше 10— 30 см и поэтому является идеальным растением переднего плана. Оптимальная температура 17— 25 °С. Соцветия и семена чаще всего появляются в надводном положении. Экология: населяет затопляемые участки, бе- рега рек и прудов. W. Staeck и автор книги неод- 1Кратно встречали этот вид в Боливии и Арген- :не. Два места обитания: 1) Боливия (8/1991), не- :ьшой ручей, вода почти неподвижная, грунт iHO-илистый, место незатененное; темпера- 17 °С (воздуха 18 °С в 12 час. дня), рН 6,5; GH °dH, KH 11 ЧШ, 125 nS/cm. 2) Аргентина G/1993) под водой в озерце остаточных вод реки, вода почти неподвижная, грунт глинисто-каме- нистый, солнечно-тенистый участок; температу- ia 15,5 °С (воздуха 14 °С в 14 час. дня), рН 6,1; GH 2 °dH, KH <1 °dH, 35 Alternanthera reineckii "Grunblattrig", "Rotblattrig" Альтернантера Рейнека "Грюнблатриг", "Ротблатриг" Семейство: Amaranthaceae (Амарантовые). Наименования сортов: приводимые здесь наи- менования сортов "Grunblattrig" и "Rotblattrig" обус- ловлены окраской подводных листовых пластин. Распространение: неизвестно. Описание: обе формы растений отличаются друг от друга только окраской подводных листь- ев. У надводных листьев черешки до 9 мм. Над- водные листовые пластинки удлиненные до лан- цевидных, заостренные, основание зауженной формы, длиной до 6,5 см 1,0—1,4 см шириной, с лицевой стороны оливково-зеленого, с тыльной стороны белесовато-зеленого цвета, цельнокрай- ние. Подводные листовые пластинки размером до 10 х 1,8 см, края немного волнистые. У красноли- стного сорта лицевая сторона листа от красного до багрового цвета, у зеленолистного — от оливково- зеленого до слегка красноватого цвета, но никогда насыщенно-красного. Соцветия как у A. reineckii. Культура: две светолюбивых, декоративных формы A. reineckii, которые быстро растут в благо- приятных условиях и при достаточном наличии питательных веществ. Жесткость воды для здоро- вого развития не имеет существенного значения: но вода все же должна быть слабокислой. Для ухо- да за этими сортами растений рекомендуется бога- тый питательными веществами, мелкозернистый грунт и достаточное содержание СОг. Листья даже при здоровом развитии и хорошей освещенности склонны слегка подгнивать. Поэтому для них важ- но свободное пространство, чтобы побеги не меша- ли друг другу. Хорошо развивающаяся группа в аквариуме радует глаз и привлекает внимание. Красивее всего выглядит расположенная лесенкой группа растений, которая идет наискось от перед- него плана к задней стенке. Для быстрейшего раз- множения можно отделить верхушку побега и вы- садить ее в грунт. Оставшаяся часть растения по- сле этого обычно дает множество боковых побегов. Прочее: Alternanthera reineckii "Rotblattrig" была впервые ввезена в 1975 году под названием Alternanthera sessilis и стала очень популярной. Сорт "GrUribUittrig" появился в Чехословакии и был впервые упомянут в литературе в 1976 году. Встречается относительно редко. Alternanthera reineckii "Lilablattrig" Альтернантера Рейнека "Лилаблатриг" Семейство: Amaranthaceae (Амарантовые). Торговое наименование: Alternanthera "lila- cina", Telanthera "lilacina". 67
Наименование сорта: приведенное здесь на- звание "Lilablattrig" (лиловая) было выбрано, что- бы как можно точнее отразить некорректное, но укоренившееся коммерческое наименование, ос- нованное на насыщенно лиловой окраске тыльной стороны листочков растения. Распространение: неизвестно. Описание: форма растения с вертикальными побегами, 50— 60 см длиной. Листовая пластинка с черешком 1,5 см, от широкой ланцевидной до яйце- видной, заостренная, с низбегающим основанием, в надводной части размером до 7,5 х 1,5 см, лицевая сторона оливково-зеленая, тыльная — белесо-зе- леная. В подводной части все отходящие от узлов стебли более плотные, чем надводные. Подводные листовые пластинки размером до 9,5 х 3,5 см, сто- рона от светло-красного до глубокого темно-крас- ного цвета, тыльная сторона — насыщенно-лило- вая. Края листочка никогда не бывают волнистыми. Строение цветка как у Altemanthera reineckii. Культура: требовательный и даже при благо- приятных условиях медленно развивающийся сорт, часто культивируемый аквариумистами, который не настолько светолюбив, как другие растительные формы Altemanthera reineckii. Правда, при высокой интенсивности освещения оно развивается все же значительно лучше. Меж- доузлия тогда всего несколько миллиметров дли- ной, так что поросль более плотная и побеги не приходится так часто укорачивать. Группа по- добных растений хорошо подходит для посадки на переднем плане. При дефиците освещения ме- ждоузлия вытягиваются, в таком случае расте- ния лучше высаживать в средней зоне или на заднем плане. Грунт должен быть рыхлым, бога- тым питательными веществами. Множество то- неньких, типичных для растительных форм ко- решков, формирующихся на каждом узле, точно так же, как и корневище в грунте служат для ус- воения питательных веществ, а потому их нельзя удалять. Уровень рН должен находиться в кис- лом диапазоне, поскольку в случае дефицита СОг в результате биогенного известкования на листь- ях образуется известковый налет, ухудшающий фотосинтез. Это проявляется у них ярко, как ни у какой другой растительной формы. Размножение черенкованием. Alternantbera reineckii "Rosablatting" Альтернантера Рейнека "Розаблатриг" Семейство: Amaranthaceae (Амарантовые). Торговое наименование: ALternanthera "rosa- efolia". Наименование сорта: используемое здесь на- именование "Rosablattrig" (розовая) по образцу наиболее употребляемого в зооторговле названия. 68 Этимология: см. Altemanthera reineckii. Распространение: неизвестно. Описание: побег вертикальный, до 60 см дли ной. Черешок до 1,7 см, листорасположение крес тообразное супротивное. Листовая пластинка уд- линенно-эллипсоидная до яйцевидной, заострен- ная, с нисбегающим основанием. Надводный лист размером до 10 х 3 см, лицевая сторона оливково- зеленая, тыльная — белесо-зеленая; кромка лис- та гладкая. Подводная листовая пластинка раз- мером до 10,5 х 3,5 см, лицевая сторона от светло- красного до красного цвета, тыльная — насыщен- но лиловая; кромка листа сильно волнистая. Опи- сание цветка см. у Altemanthera reineckii. Культура: Altemanthera reineckii "Роза блатриг" является наиболее крупной и декора тивной из известных растительных форм и одно временно самой простой в уходе. Наиболее замет ный признак — побеги интенсивно красного цве та, с помощью которых в аквариуме можно со здать очень красивые контрасты. Выращивани проблем не вызывает. Чтобы получить как можно более мощные побеги, рекомендуется обогащен- ный питательными веществами грунт, а также освещение от средней до высокой интенсивности. Если побеги на нижних узлах теряют свои листья или междоузлия вытягиваются, следует усилит освещенность. Хороших результатов можно до- биться как в мягкой, так и в жесткой воде, причем растения лучше всего развиваются в слабокислой среде. Следует упомянуть, что данный сорт весь- ма положительно реагирует на циркуляцию воды. Температурный режим 22—28°С, оптимально — 24—27 °С. При описанных условиях побеги необ- ходимо подрезать каждые 2—3 недели. Вследст- вие их быстрого роста для обсадки среднего и зад- него плана уже достаточно 3—5 крупных кустов Размножение черенкованием. Все перечисленные растительные формы можно выращивать на по- доконнике в сухом комнатном воздухе. Соцветия появляются только у наземных форм. Прочее: часто продается в зоомагазинах. Alternantbera sessilis (Linne) De CandolleA813) Альтернантера сидячая Семейство: Amaranthaceae (Амарантовые). Синонимы: Gomphrena sessilis Ыппй, Illeceb- rum sessile Ыппй, Altemanthera triandra Lamarck, Altemanthera repens Cmelin, Achyranthes alterni- fidla Ыппй fil., Altemanthera denticvlata R. Brown. Этимология: Altemanthera — см. Alter- nanthera reineckii; sessilis — сидячий, по сидячим соцветиям.
Распространение: встречаются во всех теп- лых странах. Описание: однолетнее или многолетнее, зем- новодное растение с прямостоячим или стелющи- мся стеблем. 3—10 мм толщиной, от круглого до граненого в поперечнике, стебель более или менее разветвлен и корни при стелющихся побегах у него растут на всех узлах. Листья с крестовидным супротивным расположением имеют черешок 0,5—1,5 см длиной, по форме и размеру весьма разнообразны. Листовая пластинка от линейно- ланцетной до удлиненной, заостренная, к основа- нию суженная, а на сухих участках бывает оваль- ной и закругленной на конце. Она может дости- гать размеров до 6—9 A5) х 1,5C) см. Лист цель- нокрайний. Только по оси листа и с двух противо- положных сторон стебля узкими полосками рас- тут короткие белые волоски; в остальных местах растение голое. Жилкование мелкоразветвленное с четко обозначенной центральной жилкой. Сте- бель и лицевая сторона листа от винно-красного до темно-красного или зеленовато-красного цве- та, тыльная сторона насыщенно лиловая. Неприметные, верхушечные или пазушные соцветия — укороченные, яйцевидной формы колоски длиной до 5 мм, состоящие из многочис- ленных плотно прижатых друг к другу отдель- ных цветков. Они окружены двумя прицветни- ками примерно 0,5 см длиной. У каждого отдель- ного цветка пять белых, у основания окрашен- ных слабо красно-лиловых чашелистиков с од- ной прожилкой, заостренных, 3,5 мм длиной и у основания 2 мм шириной. Число тычинок от 2 до 5. Плоды в виде перевернутого сердечка, разме- ром 2,0 х 1,5 мм. Культура: Altemanthera sessilis время от вре- мени появляется в продаже, но не годится для по- стоянной культуры в аквариуме. Правда, зто рас- тение является достойным и быстрорастущим ви- дом для палюдариума. Винно-красная окраска его листьев создает замечательный контраст с зе- леными видами. В палюдариуме грунт по воз- можности не должен быть сухим. Температура может колебаться от 15 до 30 °С. Хотя при дефи- ците света побеги еще растут здоровыми, но меж- доузлия уже удлиняются, что выглядит не слиш- ком красиво. При достаточном освещении форми- руются плотные, декоративные побеги. Altemanthera sessilis легко размножается боковы- ми побегами или семенами. Экология: Альтернантера сидячая может встречаться в различных местах, например, на рисовых полях и во влажных канавах, по берегам маленьких прудов, а также на совершенно сухих участках. В основном она растет на равнинах, но встречается и на возвышенностях до 1200 м. Не- редко растет как сорняк в канавах. Altemanthera sessilis выращивается и как овощное растение. Прочее: иногда используется коммерческое название Altemanthera variegata. Ammannia gracilis Guillemin & Perrottet A833) Аммания изящная Семейство: Lythraceae (Дербенниковые). Синонимы: Ammannia diffusa Hiern, поп Willdenow. Этимология: Ammania — по имени ботаника P. Ammann A634—1691), gracilis — изящная. Распространение: Сенегал и Гамбия. Описание: болотное растение с прямостоячим или приподнимающимся, мясистым, голым, дли- ной до 60 см стеблем. Листья сидячие, цельно- крайние, крестообразно-супротивные. Надвод- ные листовые пластинки от линейных до обратно- яйцевидных, длиной 2—6 см , 1,0—1,8 см шири- ной, оливково-зеленые. Подводные листовые пла- стинки ланцетные, 7—12 см длиной, 0,7—1,8 см шириной, лицевая сторона от оливково-зеленой до коричнево-красной, тыльная — насыщенно фиолетовая. Соцветие — дихазий с короткими цветонож- ками с 3—7 цветками. Чашечка 2 мм длиной. 4 ле- пестка, бледно-лиловые, размером 2,5 х 2—3 мм, 4—8 тычинок. Завязь округлая, красная. Пестик до 0,5 мм длины; рыльце головчатое. Плод: дву- гнездная, 2—3 мм шаровидная коробочка с округ- лыми семенами. Культура: благодаря своему коньячно-ко- ричневому цвету Ammannia gracilis — весьма популярное аквариумное растение, которое раз- растается пышнее при хорошем освещении. На- дежный индикатор дефицита освещения — по- чернение листочков на нижних узлах. Для рас- тения необходим богатый питательными веще- ствами грунт. Лучше всего развивается в мягкой воде при температуре от 24 "С. Для формирова- ния группы достаточно 3—5 стеблей, которые высаживаются отдельно друг от друга и лесен- кой. У побегов наблюдается тенденция подни- маться над водой, поэтому переход из водной в наземную форму незатруднителен. Высокая температура и много света ускоряют формиро- вание цветов. Правда, размножение семенами очень хлопотное дело. Экология: растет в песчаном грунте по бере- гам рек и на затопляемых участках. Автор встре- чала в Сенегале и Гамбии растения с удивительно крепкими побегами, приспособившимися к песча- 69
ной, бедной питательными веществами, средней увлажненности почве при интенсивной солнечной освещенности, высокой температуре, в отличие от "мягких", гораздо более крупных комнатных растений. Ammannia senegalensis Lamarck A791) Аммания сенегальская Семейство: Lythraceae (Дербенниковые). Синонимы: Ammannia diffusa Willdenow (поп Hiern), Ammannia filiformis De Candole, Ammannia salsuginosa Guillemin & Perrottet. Этимология: Ammannia — см. Ammannia gracilis; senegalensis — из Сенегала. Распространение: от Сенегала до Южной Аф- рики, в Восточной Африке до Абиссинии и Ниж- него Египта. Описание: как и у Ammannia gracilis. Отличи- тельные признаки: надводный стебель высотой до 40 см. Листовая пластинка длиной 2—6 см, 0,8— 1,3 см шириной. Кромки листа обычно более или менее завернуты вниз, так что плоскость листа выпуклая. Соцветие с 1—3E) цветками, не столь плот- ное, как у Ammannia gracilis. У отдельного цветка 4 лепестка, обязательно 4 тычинки и почти сидя- чее рыльце. Культура: Ammannia senegalensis, как и Ammannia gracilis — прихотливое, светолюбивое растение, пригодное для содержания и в малень- ких аквариумах. В целом выращивание этого вида не создает проблем, поскольку рост в аквариуме происходит быстрее, а разведение боковыми побегами — продуктивнее. Однако для него необ- ходим питательный грунт и достаточное освеще- ние. Оптимальная температура 22—28 °С. Подвод- ные экземпляры приобретают декоративность в группах. Размножение черенками или семенами. Экология: Ammannia senegalensis растет во влажной или водной среде, на заливных участ- ках, как сорняк на рисовых полях, иногда на соле- ных почвах. Прочее: данные, приводимые в научной лите- ратуре по количеству листьев венчика и тычинок, не совпадают со сделанными автором книги на- блюдениями за культурными растениями. Так, Koehne A881) для A. gracilis называет 0—4 лепе- стков и 8 тычинок, для A. senegalensis также 0-4 лепестков и 4, редко 5—8 тычинок (см. описания обоих видов). Возможно, оба вида при обработке данных рода вследствие их небольших и частич- 70 но не константных отличительных признаков бы-| ли искусственно объединены в один общий вид. Anubias afzelii SchottA857) Анубиас Афцели Семейство: Агасеае (Ароидные) Синонимы: нет. Этимология: Anubias: по имени древнеег» петского бога Анубиса; afzelii — по имени ского ботаника Adam Afzelius A750—1837). Распространение: Сенегал, Гвинея, Сьерра- Леоне, Мали. Описание: мощное болотное растение с пол- зучим, длиной свыше метра и до 4 см толщиной корневищем. Черешок до 70 см длины, толщиной примерно 8—15 см, влагалищный. Место крепле-] ния черешка под листовой пластинкой до 3 длиной. Лист цельнокрайний, кожистый, ланц< но-удлиненный, от яйцевидного до эллипсоидно-J го, длиной до 44 см и шириной 18 см, голый ил» изредка с тыльной стороны немного опушенный Верхушка листа заостренная или тупая; основа- ние суженное, тупое или обрубленное. Окраска о! светло- до темно-зеленой, молодые листики шю гда приобретают рыжевато-коричневую окраску Цветонос длиной до 35 см. Кроющий лист пря мой, мясистый, от узко-яйцевидной до ланцетно} формы, верхушка остроконечная, длиной до 9 см зеленая; в момент созревания на несколько часов раскрывается до половины, изредка полностью. Початок до 12 см длиной, выступает из верху- шечного листа примерно на одну треть мужской части. 5—6 сросшихся тычинок; гнезда на сторона синандрия. Соплодие неравномерно покрыто 4—8 х 2 м. плодами. Плоды с 4—17 семенами, созревшие коричневого цвета, размером до 2,5 х 1,5 мм Культура: Anubias afzelii — мощное болотное растение, которое в естественной среде обитания и в комнатных условиях вырастает до метра, но обычно остается меньше. Выращивание растени- в просторном палюдариуме не вызывает ослож- нений; корневище можно укоренять в подводной части грунта, а листьям позволить расти над во- дой (полунадводная культура) или же выращи- вать растение полностью над водой. Хорошему развитию благоприятствует повышенная влаж- ность воздуха и частое опрыскивание. В аквариу- ме Anubias afzelii растет очень медленно, но явля- ется многолетним растением и среди всех круп- ных видов Anubias afzelii лучше всего пригодно =
для подводного выращивания. Подходят неболь- шие экземпляры длиной 10—20 см, которые обыч- но приживаются под водой лучше, чем крупные растения. Оптимальная температура 22—26 °С. Хорошо использовать молодые экземпляры, вы- ращенные из семян. У растений невысокая по- требность в освещении. Рекомендуется вода от мягкой до средней жесткости. Самое быстрое раз- множение достигается делением корневища. Хо- рошо удается размножение семенами. Семена быстро прорастают, однако проходит не менее 5—6 месяцев, прежде чем молодое растение до- стигнет 5—10 см. Экология: Anubias afzelii в естественных ус- ловиях как болотное растение обычно растет по берегам рек и ручьев. Автор обнаруживала этот вид в Сенегале (под Конкане) густыми популяци- ями как на берегу пересохшей реки в глубокой те- ни, так и через несколько метров под прямыми лучами солнца и на очень сухой почве (см. фото), где растения образовали пышную куртину. Прочее: вид часто самоопыляется. Anubias barteri Schottvar. barteri (I860) Анубиас Бартера Семейство: Araceae (Ароидные) Синонимы: нет. Этимология: Anubias — см. Anubias afzelii; i — по имени натуралиста Charles Barter. Распространение: юго-восточная Нигерия, ерун, Экваториальная Гвинея (о-в Биоко). Описание: болотное растение, высотой до 40 Корневище примерно 0,5—1,0 см толщиной. Черешок до 30 см длиной, влагалищный. Место крепления черешка под листовой пластинкой длиной до 1,5 см. Лист от ланцетного до узкояйце- видного, обычно до 15 х 7 см, от нейтрально-зеле- ного до темно-зеленого цвета. Кончик листа ост- рый; основание круглое или сердцевидное. Кром- i листа часто волнистая. Цветонос 5—40 см. Кроющий лист к моменту евания широко раскрывается, отгибаясь вниз, ггем закрывается, длиной 1,5—6,0 см. Початок 1,5—7,0 см длиной. 3—6(8) сросшихся тычинок; гнезда сбоку на синандрии. Плоды сплющенно- круглые; семена размером 0,5—1,0 х 0,4 х 0,8 мм. Культура: Anubias barteri var. barteri — как и i разновидности этого вида — медленнорасту- цее, достойное рекомендации болотное растение, ошо приспособляющееся к подводным усло- иям. Возможно выращивание как в мягкой, так и жесткой воде. Как и у всех анубисов, необходимо избегать сильного освещения. Укоренять либо в песке, либо в крупнозернистом грунте, для озеле- нения укрепляется также на декоративном мате- риале. Благодаря кожистым листьям, которые обычно цихловые не трогают, разновидности Anubias barteri хорошо подходят для озеленения аквариумов с цихловыми. Оптимальная темпера- тура 22—26 °С. Хороший вид для палюдариумов. Экология: разновидности анубиса Бартера растут в тенистых или полутенистых ареалах в водоемах с быстрым течением, где они встреча- ются в надводном, полунадводном и изредка пол- ностью в подводном положении. При этом попу- ляции часто растут на камнях или стволах дере- вьев, реже на грунте. Прочее: в качестве Anubias "coffeefolia" не- редко продают форму, у которой черешки листьев и молодая листва окрашены в коричневый цвет. Литература: Crusio A979,1987). Anubias barteri Schott var. angustifolia (Engler) Crusio A979) Анубиас Бартера разновидность узколистный Семейство: Araceae (Ароидные) Синонимы: Anubias lanceolata f. angustifolia Engler A915) Этимология: Anubias — см. Anubias afzelii; barteri — см. var. barteri; angustifolia — узколист- ный. Распространение: Гвинея, Либерия, Кот- д'Ивуар, Камерун. Описание: болотное растение с ползучим кор- невищем. Надводные листья до 10 см, подводные до 25 см, черешковые, влагалищные. Место креп- ления черешка под листовой пластинкой пример- но 1 см. Листовая пластинка от линейной до очень узкой эллипсоидной, надводная длиной 10—30 см и шириной 1,5—4,0 см, кожистая, глубокого тем- но-зеленого цвета. Подводная листовая пластин- ка до 15 см длиной и 2,5 см шириной, светло-зеле- ная, нередко с красно-коричневым черешком. Кончик листа от острого до заостренного, основа- ние — нисбегающее. Края листовой пластинки не волнистые. Описание соцветия см. у Anubias barteri var. barteri. Культура: медленно растущее болотное рас- тение, которое бывает в зоомагазинах довольно редко. Несмотря на медленный рост, зта разно- видность рекомендуется для содержания в аква- риумах, к тому же она без осложнений приспо- сабливается к воде с различными параметрами. Для оптимального развития достаточно средней 71 \\ Ознакомительная версия!!! Не для продажи !!!
интенсивности освещения. В аквариуме обычно вырастает не выше 10—15 см, но может дости- гать значительной высоты в 40 см. В зависимости от размеров аквариума рекомендуется высажи- вать в середине или на заднем плане. Как и дру- гие разновидности анубиасов Бартера, узколист- ная разновидность прекрасно подходит для вы- ращивания в аквариумах с цихловыми и в палю- дариумах. Температура воды 22—26 "С. Размно- жение делением корневища. Другие сведения по выращиванию см. в разделах по var. barteri и var. папа. Экология: специальные сведения неизвестны. Предположительно, у него такие же требования, как и у остальных разновидностей. Прочее: эту разновидность легко отличить от остальных благодаря форме листовой пластинки от линейной до очень узкой эллипсоидной. Anubias barteri Schott var. caladiifolia Engler A915) Анубиас Бартера разновидность каладиолистный Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Anubias — см. Anubias afzelii; barteri — см var. barteri; caladiifolia — с листьями, похожими на каладиум, по роду Caladium. Распространение: юго-восток Нигерии, Каме- рун, Экваториальная Гвинея (о-в Биоко). Описание: мощное болотное растение с пол- зучим, толщиной до 2 см корневищем. Черешок длиной до 40E4) см, толщиной до 4 мм, влага- лищный. Место крепления черешка под листо- вой пластинкой длиной примерно до 2 см. Лист ланцетный от узкояйцевидного до яйцевидного, до 24 х 16 см, кожистый, от светло- до темно-ко- ричневого цвета. Кончик листа тупой или ост- рый; основание в начале обрубленное или серд- цевидное. Край листа обычно не волнистый или слабо волнистый. Описание соцветий см. у A. barteri var. barteri. Культура: это самая крупная разновидность из всех данного вида. Его можно порекомендовать для надводного выращивания в палюдариуме, где он образует листья с сердцевидным основанием. Выращивание в аквариуме не вызывает труднос- тей, правда растения остаются меньше. Эта разно- видность развивается как в мягкой, так и в жест- кой воде, но оптимально содержание в мягкой, слегка кислой среде. Рекомендуется высаживать только в очень высоких аквариумах. Особенно под- ходит для аквариумов с цихловыми рыбами. Опти- мальный температурный режим 22—26 °С. Экология: в естественной среде обитания j тения часто встречаются в полунадводном < янии крупными популяциями в водах с быс течением, в водопадах, но также и вдоль бер проточных водоемов на грунте или камнях;. изредка можно обнаружить полностью пор ные экземпляры, которые в этом случае малор лые. Развивается как на солнце, так и в тени. ] тественной среде обитания в Камеруне (J фото на с. 55) автор замерила следующие парам тры воды: 25 °С; рН 7,8; GH 4,5 °dH; KH 3,5 МН;1 jiS/cm; Fez+/Fe3+ — не обнаружены. Col соплодия в феврале удалось обнаружить местами. Anubias barteri Schott var. glabra N?. Brown A901) Анубиас Бартера разновидность Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: Anubias lanceolata N.E. Bro A901), Anubias minima Chavelier. Этимология: Anubias — см. Anubias afz barteri — см. var. barteri; glabra — голый, Распространение: Гвинея, Либерия, д'Ивуар, Нигерия, Камерун, 3KBaTopnaj Гвинея (о-в Биоко), Габон, Конго. Описание: болотное растение с ползучи толщиной до 8 мм корневищем. Черешок, до 35 см, толщиной до 2—3 мм, влагали! Место крепления черешка под листовой тинкой длиной примерно до 2 см. Листовая I тинка от узко-эллипсоидной до ланцетно-я видной, длиной до 23 см и шириной 9 см, в ак риумах обычно намного меньше, кожистая, нейтрально-зеленого до темно-зеленого цв Кончик листа острый или сильно заостреннь основание тупое, обрубленное или слегка се цевидное. Описание соцветия см. у Anubias barteri barteri. Культура: хотя Anubias barteri var. glabrc\ аквариуме растет довольно медленно, однако < относится к хорошо растущим и многолетни растениям. Экземпляры могут расти без дои нительной циркуляции воды, однако для or мального развития движение воды предстаЕ ется полезным. Достаточно умеренное освеь ние. Для выращивания рекомендуется слабок лая, от мягкой до средней жесткости вода температуре 22—26 °С. Под водой обычно образ ет стелющуюся форму, тогда как при надводна культуре растения могут достигать высоты при мерно 60 см. О высаживании растения см. Аг bias barteri var. barteri и var. папа. 72
Ammannia senegalensis в аквариуме Цветок Ammannia. senegalensis (с. 70). Anubias afzelii в естественной среде (с. 70). обитания под Конкане (с. 70). Надводные растения и соцветие (внизу) — Anubias bar- tai"coffeefolia" (с. 71). Надводная популяция Anubias barteri var. barteri (с. 71). Надводный экземпляр Anubias barteri var. angustifolia (с 71). 73
Anubias barteri var. caladiifolia в естественном место- Надводное растение Anubias gigantea (с. 81). обитании в Камеруне, Лимбе (с. 72). Anubias barteri var. glabra в естественной среде обита- Надводный экземпляр Anubias gracilis (с. 82). ния в Камеруне (с. 72). Anubias barteri var. папа в аквариуме (с. 81). 74 Anubias hastifolia на берегу ручья в Камеруне (с. 83).
адводная разновидность Anubias heterophylla (с. 83). Надводные экземпляры Anubias pynaertii (с. 84) Вегетативное размножение Aponogeton rigidifolius (с. 84). Форма Aponogeton ulvaceus с фиолетовыми цветками (с. 85). Aponogeto» longiplumulosus: Покрывало лопнуло (с. 85, 94). Женское соцветие Aponogeton decaryi (с. 85).
Временный водоем с популяцией Aponogeton crispus на Aponogeton boivinianus в аквариуме (с. 89). Шри-Ланке (с. 86). Aponogeton rigidifolius в проточных водах на Шри- Ланке (с. 87). Aponogeton crispus "Kompakt" в аквариуме (с. 91). Цветущий экземпляр Aponogeton abyssinicus (с. 88). 76 Aponogeton crispus в аквариуме Коричневая форма АроподеЬ (с. 90). crispus в аквариуме (с. 90).
Aponogeton bernierianus на о. Ма- Естественная среда обитания дагаскар (с. 89). Aponogeton bernierianus (с. 89). Aponogeton capuronii в ареале на Мадагаскаре (с. 90). Естественная среда обитания Aponogeton capuronii (с. 90). Aponogeton crispus x rigidifolius в Соцветие Aponogeton crispus x rigi- аквариуме (с. 91). difolius (с. 91). nogeton decaryi в аквариуме (с. 92). Aponogeton distachyos летом в пруду (с. 92). 77
Соцветие Aponogeton longiplu losus (с. 94). Aponogeton elongatus f. latifolius в аквариуме (с. 93). Aponogeton jacobsenii в естественном ареале — Хортон Плэйнс, Шри-Лан ка (с. 93). Aponogeton longiplumulosus в аква риуме (с. 94). Aponogeton madagascariensis var. henkelianus в аквари уме (с. 94). Aponogeton loriae в аквариуме (с. 94). 78
eton natans в естественной среде обитания на Aponogeton rigidifolius в аквариуме (с. 96). -Ланке (с. 96). tenuispicatus в аквариуме (с. 105). Соцветие Aponogeton robinsonii (с. 105). geton ulvaceus с фиолетовы- Aponogeton ulvaceus с белыми и Aponogeton robinsonii в аквариуме i соцветиями (с. 106). желтыми соцветиями (с. 106). (с. 105).
Aponogeton madagascariensis var. madagascariensis в аквариуме(с. 95). Azolla caroliniana (c. 107). Azolla filiculoides (c. 107). Надводный побег Васора carolini- ana с цветком (с. 109). Azolla nilotica (с. 108). SO Васора caroliniana в аквариуме (с. 109).
; "dl Экология: в двух местах обитания в Камеруне втор книги установила следующие параметры •ды: 24—30 °С; рН 5,5—5,9; GH < l°dH; KH <0,1 "<1Н; 40 цБ/ст; Fe2+Fe3+ — не обнаружено. Густые популяции Anubias barteri var. glabra встречают- ся как в абсолютной тени, так и под солнцем. Рас- тения очень плотно сидят на расположенных в во- амнях (см. фото на с. 74) или в воде находятся корневища. Но полностью в надводном по- жении их можно обнаружить только на влаж- м грунте. В феврале на многочисленных соцве- и соплодиях часто встречались куколки мух. Anubias barteri Schott var. папа (Engler) CrusioA979) Анубиас Бартера разновидность карликовый, или анубиас нана Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Anubias папа Engler A899). Этимология: Anubias — см. A. afzelii; barteri — vox. barteri; папа — карликовый. Распространение: Камерун (город Виктория). Описание: болотное растение. Корневище 5—8 толщиной. Черешок длиной 3—8 см, толщиной —3 мм, влагалищный. Место крепления черешка под листовой пластинкой 0,5—1 см. Листовая пла- стинка от узкояйцевидной до яйцевидной, длиной коло 4—8 см, 3—4 см шириной, кожистая, от ней- ю-зеленого до темно-зеленого цвета. Кончик остренный; основание от круглого, до слегка •дцевидного. Края листочков слегка волнистые. Описание соцветия см. var. barteri. Культура: непритязательное и популярное, медленнорастущее болотное растение, отлично приспосабливающееся к аквариумным условиям. )динаково пригодна как мягкая, так и жесткая, слабокислая или щелочная вода. Растения лучше всего развиваются при среднем или слабом уров- не освещения. Интенсивная освещенность не ре- комендуется, по причине медленного роста расте- ний высока опасность обрастания водорослями. Разновидность характеризуется высотой 5—15 см, ее можно высаживать на переднем плане. При посадке следует учитывать, что корневище должно находиться сверху грунта, потому что глубоко посаженые экземпляры плохо растут. Особенно рекомендуется озеленение ими декора- тивных элементов. Аквариумы с цихловыми ви- дами рыб, обсаженные исключительно разновид- ностями Anubias, могут быть очень красивыми и производить хорошее впечатление. Разновид- ность var. папа благодаря своей выносливости — идеальное растение для выростного аквариума без грунта, в котором они могут свободно "па- рить" в воде. Размножение делением корневища. Температура 22—28 °С. Экология: экологические данные и места оби- тания плохо изучены. Эта разновидность, видимо растет в быстрой речке в городе Виктория (Каме- рун) в полунадводном состоянии. Поскольку этот район является заповедником, то автор не смогла взять для изучения ни одного растения. Анализ воды (февраль): температура 25 "С (воз- духа 27 °С); рН 7,8; GH 4,5 "dH; KH 3,5 °с!Н; 220 US/cm, Fe2+/Fe3+ — не обнаружены. Anubias gigantea HutchinsonA939) Анубиас гигантский Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Anubias gigantea Chevalier var. tri- partita Chevalier (nomen nundum), Anubias hasti- folia Engler var. robusta Engler. Этимология: Anubias — см. A. afzelii; gigantea — гигантская, по величине листьев. Распространение: Гвинея, Сьерра-Леоне, Ли- берия, Кот-д'Ивуар, Того, Камерун. Описание: мощное болотное растение с пол- зучим корневищем 1,5—3,0 см толщиной. Чере- шок длиной 65—83 см, влагалищный. Место крепления черешка под листовой пластинкой 1,0—2,5 см длины. Листовая пластинка кожис- тая, весьма разнообразных форм, от копьевид- ной до трехраздельной. Средняя доля от ланцет- ной до узкояйцевидной формы, 10—30 см дли- ной, 6—17 см шириной, боковые доли до 25 см длиной, 0,5—9,0 см шириной. Края листа глад- кие. Окраска зеленая. Цветонос длиной до 50 см. Кроющий лист 4,5—13 см длиной, к созреванию широко раскры- вается, не заворачиваясь вниз. Початок 5—19 см длиной, почти на треть длиннее верхушечного листа. 4—6G—8) тычинок. Гнезда с боков синанд- рия. Семена исследовались только один раз, вели- чиной 1,8 х 1,2 мм. Культура: очень медленнорастущее болотное растение с умеренной приспособляемостью к под- водному образу жизни. В зоомагазинах появляет- ся редко. Рекомендуется для содержания в палю- дариумах и только условно в качестве аквариум- ного растения. Обычно растения нуждаются в длительном периоде акклиматизации. Размноже- ние делением корневища. Экология: по Crusio A987) вид растет в полу- погруженном положении у берегов ручья или в его русле, часто в каменистых местах. Период цветения с февраля по апрель. 81
Прочее: культивируются три растительных формы, которые благодаря неизменной форме листьев хорошо отличаются друг от друга. Пер- вая форма обладает копьевидной, по абрису поч- ти треугольной листовой пластинкой, у второй — копьевидная, трехдольная листовая пластинка с основной долей шириной примерно 8—9 см, у тре- тьей — ланцетная листовая пластинка (подобно Anubias heterophylla) с основной долей длиной до 14 см и шириной до 1,5 см. Anubias gilletii de Wildeman & Durand A901) Анубиас Жилле Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Anubias — см. A. afzelii; gilletii — по имени натуралиста J. Gillet A866—1943). Распространение: Нигерия, Камерун, Габон, Конго, Заир. Описание: болотное растение с ползучим, до 1 см толщиной корневищем. Черешок длиной 40 см, 2—3 мм толщиной, с коротким влагалищем, у мощных экземпляров покрытый мелкими ко- лючками. Место крепления черешка под листо- вой пластинкой около 1 см длиной. Листовая пластинка кожистая, вначале сердцевидная или с ушками, старые листья — от стреловид- ной до копьевидной формы; средняя доля дли- ной до 30 см, шириной 15,5 см, узко-удлиненная до длинной, с заостренным кончиком; боковые доли до 10 см длины, с острым, до тупого кончи- ком. Лист цельнокрайний, от светло-зеленого до зеленого. Цветонос до 22 см длиной. Кроющий лист 1—3 см длиной, в момент созревания на короткое вре- мя раскрывается. Початок длиной 2,5 см пример- но такой же, как и сам кроющий лист. 3—5 срос- шихся тычинок; гнезда на верхней кромке синан- дрия. Семена до 1,0 х 0,5 мм. Культура: Anubias gilletii пригоден для со- держания как в надводном состоянии в расти- тельном, так и в обыкновенном аквариуме. Для надводного выращивания необходимо обеспе- чить высокую влажность воздуха. Если расте- ния в болотистой среде вырастают очень круп- ными, то в аквариуме они настолько мелкие, что их легко спутать с разновидностями Anu- bias barteri. Хотя A. gilletii требуется гораздо меньшая освещенность, все же растения замет- но лучше развиваются при освещенности сред- ней интенсивности. У крупных экземпляров по- являются четкие боковые доли. По вопросам культуры см. также A. afzelii. 82 Экология: в естественных условиях прок стает вдоль берегов рек, в немного сыроватой i ве или с погруженным в воду корневищем., ру в Камеруне (в феврале) попадались небол и среднего размера экземпляры иногда по полностью подводные. Соцветия встреча очень редко. Прочее: Anubias gilletii можно легко спутан малорослыми экземплярами Anubias hastifo Anubias pynaertii. Для надежного различения i дов необходимо соцветие. Anubias gracilis HutchinsonA939) Анубиас грациозный Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Anubias — см. A. afzelii; gracilis' стройный, грациозный. Распространение: Гвинея, Сьерра-Леоне. Описание: болотное растение с ползуч толщиной 1,0—1,5 см корневищем. Черешок; ной до 60 см, очень короткое влагалище. Me крепления черешка под листовой плас 1,0—1,5 см длиной. Листья кожистые, копьев ные, чаще треугольные, длиной 10—40 см и 10 20 см шириной, заостренные, в основании ок лые, цельнокрайние, зеленые. Цветонос 6—15 см длиной. Кроющий 1,5—3,0 см длиной, открывается широко и ] рачивается. Початок длиной до 3 см, равный ] несколько короче верхушечного листа, сросшихся тычинок; гнезда на синандрии. My ской участок початка в 2—4 раза длиннее же» ского. Семена неизвестны. Культура: Anubias gracilis встречается в | говле довольно редко из-за того, что этот вид) вольно крупный и нуждается в большом аквар уме. Растение пригодно для выращивания водой в аквариуме лишь ограниченное врем однако весьма ценное растение для палюдари ма. Грунт может быть из земли или смеси пе глины и перегноя буковой листвы. Возможно i ращивание и на гидропонике. Растение предъявляет особых требований к параметр воды. Anubias gracilis лучше всего растут в мя кой воде, хотя здоровое развитие возможно i воде средней жесткости. Потребность в щенности небольшая. В аквариуме растек развивается лучше в том случае, когда оно ев бодно висит в воде. И все же культивируешь таким образом экземпляры нуждаются в тельной акклиматизации. Размножение делени ем корневища.
Экология: в естественной среде обитания nubias gracilis частично ведет подводный образ I (подобно Anubias gilletii). Литература: Crusio A979, 1987). Anubias hastifolia Engler A893) Анубиас копьевидный Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Anubias hastifolia var. sublobata ngler, Anubias auriculata Engler, Amauriella uriadata (Engler) Hepper, Anubias haullevilleana eWUdeman, Anubias laurentii de Wildeman, Ama- riella dbanensis Rendle, Amauriella talbotii Rendle, таитгепа hastifolia (Engler) Hepper. Этимология: Anubias — см. A. afzelii; hastifo- — копьевидный. ^Распространение: Гана, Того (?), Нигерия, Ка- ун, Заир. Описание: болотное растение с ползучим, хшциной до 1,5 см корневищем. Черешок длиной о 63 см, с влагалищем, у сильных экземпляров окрыт колючками. Место крепления черешка од листовой пластинкой длиной до 1 см. Листо- ая пластинка кожистая, от копьевидной до почти рехраздельной; средняя доля от ланцетной до уз- о-яйцевидной или обратнояйцевидной, размером Ю 26 х 12 см, верхушка листа от заостренной до ос- рой; боковые доли размером до 21 х 7 см, основа- Е острое или тупое. Лист цельнокрайний. Цветонос длиной 8—24 см. Кроющий лист ной 2,0—4,5 см, в момент созревания на корот- )е время раскрывается, не разворачивается. По- иток 1,5—4,0 см длиной, 4—6 сросшихся тычи- юк; гнезда покрывают верхушки синандрий или, та меньшей мере, верхнюю половину. Семена оазмером до 2,5 х 1,6 мм. Культура: крепкое болотное растение, слабо штируется к подводному обитанию в аквариу- ме. Но достойно рекомендации для содержания в крупных палюдариумах. Там при высокой влаж- dcth воздуха их освещенность должна быть не ¦гсивнее умеренной. При посадке необходимо что корневище должно стелиться поверх ы. Вегетативное размножение делением кор- возможно половое размножение, но цве- астение относительно редко. Экология: произрастает на тенистых участ- ках по берегам небольших водопадов в лесах. В Камеруне автор встречала вид растущим над во- дой по краям ручьев, укоренившимся во влажном грунте, но не в воде, тогда как в это время года евраль) Anubias gilletii частично встречался и водой. Прочее: A. hastifolia в период вегетации не всегда можно отличить от Anubias pynaertii. Anubias heterophylla Engler A879) Анубиас разнолистный Семейство: Агасеае (Ароидные) Синонимы: Anubias congensis N.E. Brown, Anubias congensis var. crassispadix Engler, Anubias affinis de Wildeman, Anubias engleri de Wildeman, Anubias bequaerti de Wildeman, Anubias undulata hort. (nomen nundum). Этимология: Anubias — см. A. afzelii; hetero- phylla — разнолистный. Распространение: Камерун, Экваториальная Гвинея, Габон, Конго, Ангола (Кабинда), Заир. Описание: болотное растение с ползучим, толщиной до 2 см корневищем. Черешок до 66 см длиной, но обычно намного короче, влагалищный. Место крепления черешка под листовой пластин- кой длиной 0,5—2,5 см. Листовая пластинка ко- жистая, узко-эллипсовидная до ланцетной, дли- ной 10—38 см, шириной 3—13 см. Кончик листа острый; основание от острого до округлого, корот- кое стреловидное или копьевидное. Базальные доли короткие или отсутствуют, округлые. Лист цельнокрайний или слегка волнистый по краю. Цвет зеленый. Цветонос длиной 5—27 см. Покрывало (крою- щий лист) 1,5—4,5 см длиной, в момент созрева- ния широко раскрывается, не разворачивается. Цветочный початок 1,5—4,5 см длиной, выгляды- вает из покрывала почти до половины. 4—6 срос- шихся тычинок; гнезда с боков синандрия, иногда только в верхней части. Семена мелкие, разме- ром до 1,5 х 1,0 мм. Культура: Anubias heterohylla — медленно растущее, сравнительно редкое болотное расте- ние с хорошими адаптационными свойствами. Рекомендуется для содержания в палюдариу- мах. В аквариуме растение значительно мельче, нежели при наземном развитии. В зависимости от размеров аквариума можно высаживать в се- редине или на заднем плане. По-видимому, рас- тения лучше всего развиваются в мягкой воде, хотя здоровое развитие может быть успешным и в воде средней жесткости. Рекомендуется осве- щение средней интенсивности. Размножение де- лением корневища. Возможно и генеративное размножение (семенами). Экология: в естественной среде обитания Anubias heterophylla частично ведет подводный образ жизни. Произрастает на тенистых участ- ках. 83
Прочее: известны разновидности, отличающие- ся формой листа. Литература: Crusio A979, 1987). Anubias pynaertii de Wudeman A910) Анубиас Пинера Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Anubias — см. A. afzelii; pynaer- tii — по имени натуралиста Leon A. Pynaert A876-?). Распространение: Камерун, Габон, Конго, Заир. Описание: болотное растение с ползучим кор- невищем толщиной до 1,5 см. Черешок длиной до 35D5) см, влагалище короткое. У мощных экземп- ляров черешок усеян шипами, в остальных местах почти голое. Место крепления черешка под листо- вой пластинкой длиной 1—2 см. Листовая пластин- ка кожистая, от копьевидной формы до трехраз- дельной; средняя доля от ланцетной до узколан- цетной формы, длиной до 26 см и шириной 5—6A4) см, острая; боковые доли длиной до 16 см и шири- ной 3—4G) см, острые. Лист цельнокрайний от нейтрально-зеленого до темно-зеленого. Цветонос 7—27 см длиной. Кроющий длиной 2—3,5 см, в момент созревания ра чивается, затем снова закрывается. Пс 2,5—3,5 см длиной. 4—6 сросшихся Гнезда как на боку, так и на верхушке рий. Семена размером до 2,4 х 1,5 мм. Культура: Anubias pynaertii только умеренно приспосабливается к подводному ( зу жизни и тем самым мало пригоден для I тельного выращивания в аквариуме. Ann pynaertii, как и все виды анубиасов, является 5 годарным растением для палюдариума, пр растет довольно медленно. Нуждается лиц умеренной освещенности и в высокой влажно тепле для хорошего развития. В качестве ] можно использовать землю или смесь песка, i ны и листовой (буковой) земли. Вегетативное | множение делением корневища. Возможно иг ративное размножение семенами, но очень ] Экология: растения заселяют тенистые ; стки по краям медленно текущих ручьев и ] Прочее: Anubias pynaertii в период вег трудно надежно отличить от A. hastifolia. To определение возможно лишь по типичному вида сращиванию тычинок. Литература: Crusio A979,1987). YoRAponageton (Апоногетон) Семейство Aponogetonaceae (Апоногетоновые ) Родовые признаки Все виды Aponogeton имеют клубень или кор- невище, с помощью которых они запасают пита- тельные вещества. Среди культивируемых рас- тений Aponogeton rigidifolius в известном смысле является исключением, поскольку у него нет клубней, а удивительно длинное и тонкое корне- вище. Эти водные растения формируют подвод- ные и плавающие листья, и лишь в редких случа- ях — как, например, у Aponogeton tenuispicatus или изредка у Aponogeton crispus — также и над- водные листовые пластинки. Все листья образу- ют розетку. Соцветие формируется на длинном стебле и распускается над водой. Сначала оно окружено по- крывалом, которое быстро опадает и высвобож- дает различное количество колосков. На этих ко- лосках более или менее большое количе цветков. Отдельный цветок маленький, сидяч у него обычно два ярко окрашенных сегме околоцветника, 6 тычинок и 3 плодолист немногих видов наблюдаются отклонения от s го строения. Известны также и двудомные i (либо женские, либо мужские). У мужских ] ний имеется гинецей в рудиментарном и стерши ном состоянии, тогда как у женских растений вд сутствуют листочки околоцветника и тычинки Иногда происходит и апомиксис. Хотя у культи- вируемых видов Aponogeton нередко в аквариум появляются соцветия, семена образуются редка Для успешного оплодотворения необходимо с», зревшую пыльцу перенести на рыльце. Это мож но сделать с помощью пинцета. Хороших резуль 84 I
i достигают и с помощью плодовых мух, ко- рых для перенесения пыльцы в пластиковом те надевают на соцветие (например, у вида ponogeton boivinianus). Однако, несмотря на все лия, и этим способом редко удается достичь хового завязывания семян, как это бывает в яных условиях. Это происходит оттого, многочисленные виды самостерильны и для опыления необходимы соцветия двух растений. ) даже при соблюдении всех условий попытки то оказываются тщетными. Возможно, при оп- ворении гораздо большую роль играет ть воздуха, чем до сих пор это принима- в расчет. При генеративном размножении ует помнить, что семена никогда не должны пересыхать. Распространение видов Aponogeton и их роль в аквариумистике Семейство Aponogetonaceae, или апоногетоно- вые охватывает 44 вида, распространенных в тро- пиках и субтропиках Старого Света. Несмотря на ю, что 17 видов встречаются и в Африке, из них пока что регулярно выращивался в качестве рас- гения садовых прудов лишь Aponogeton dis- acht/os. Из 11 мадагаскарских видов некоторые ввозились в последние годы в качестве новых ак- вариумных растений. В настоящее время культи- вируются следующие виды из Мадагаскара: Aponogeton boivinianus, Aponogeton longiplumu- 1ош, Aponogeton madagascariensis и Aponogeton uluaceus. Несколько раз импортировались Aponogeton bernierianus, Aponogeton capuronii, Aponogeton decaryi и Aponogeton tenuispicatus, но тем не менее до настоящего времени эти виды не получили широкого распространения, поскольку уход за ними сложен. Из 16 представителей этого рода из Азии и Австралии пригодны для содер- жания в аквариуме Aponogeton crispus, Apo- nogeton ehngatus, Aponogeton rigidifolius, Apo- nogeton robinsonii и Aponogeton undulatus. Так- же производились неоднократные попытки вы- ращивания Aponogeton jacobsenii, Aponogeton natans и Aponogeton loriae, однако не смогли себя надежно зарекомендовать в качестве аквариум- ных растений. Природные ареалы видов Aponogeton Почти все эти виды в естественной среде оби- тания проходят фазы покоя и роста, последова- тельность которых вызвана экологическими ус- 'овиями конкретного места обитания. В период роста растения запасают белки, жиры, углеводы и минеральные вещества в специальных клубнях. В период покоя клубни пережидают в почве, что- бы в следующий вегетативный период дать побе- ги. Клубни апоногетона обладают высокой устой- чивостью к засухе. Этой способностью к удержа- нию влаги пользуются, например, для ежегодного экспорта тысяч клубней Aponogeton crispus, от- правляя их совершенно сухими в мешках. Но не- обходимо обращать внимание на то, чтобы клубни не были пересохшими. В то же время точка роста на нем не должена быть повреждена. До сих пор в литературе по аквариумистике бытовало мнение, будто все культивируемые виды Aponogeton в ес- тественной среде обитания подвержены периоди- ческому высыханию. В соответствии с этим при наступлении периода покоя, о чем растение сиг- нализирует сбросом листвы, рекомендовалось вынимать клубни из аквариума и несколько меся- цев выдерживать в прохладном и более или менее влажном месте. По моим сведениям, собранным в многочисленных местообитаниях растений, такие выводы не соответствуют условиям природных биотопов, что, в конечном счете, влечет за собой гибель растения. Вероятно, эти ложные представ- ления, широко распространившиеся среди аква- риумистов, возникли при первом массовом им- порте A. crispus в начале 50-х годов XX века, по- скольку приведенные выше параметры больше всего соответствуют именно этому виду, кото- рые затем ошибочно были распространены на другие, ввозимые позднее виды. Чтобы содер- жать растения в соответствии с условиями при- родных биотопов, нужно условия, в которых развиваются виды Aponogeton, анализировать более дифференцированно, нежели зто дела- лось до сих пор. По этой причине далее приво- дятся характеристики вод, в которых произрас- тают виды Aponogeton. Для отдельных видов на- зываются общеизвестные соотношения, что по- могает читателю включиться в эту систему. Тем самым сведения по выращиванию должны спо- собствовать успешному уходу за растениями Нельзя умолчать и о том, что недостаток эколо- гических данных по некоторым видам затруд- няет их классификацию. В целом различают четыре разных типа водо- емов, в которых произрастают виды Aponogeton. При этом следует отметить, что некоторые виды встречаются в водоемах нескольких типов. 1. Временные водоемы со стоячей водой (пе- риодически пересыхающие). 2. Постоянные водоемы со стоячей водой (обычно не пересыхающие). 3. Временные водоемы с проточной водой (пе- риодически пересыхающие). 85
4. Постоянные водоемы с проточной водой (не пересыхающие). Тип водоема 1 (временный, со стоячей водой) При этом типе речь идет о более или менее больших прудах или небольших озерах без сколько-нибудь значительных стоков или прито- ков, уровень воды в которых подвержен сильным колебаниям в зависимости от времени года. Обыч- но такие водоемы полностью высыхают в период засухи, так что все наземные части растений от- мирают и в почве спят только клубни. С наступле- нием сезона дождей клубни, благодаря запасам питательных веществ, снова дают ростки. Период от начала засухи и до полного высыхания водоема весьма различен для каждого вида в зависимости от географического положения. В соответствии с этим различна и продолжительность покоя. Рекомендации по выращиванию видов произрастающих в водоемах 1 типа Клубни видов Aponogeton, распространенных в тропиках, встречающихся во временных водо- емах со стоячей водой, подвергаются в периоды покоя высоким температурам, отчего прежняя рекомендация — хранить клубни в период спячки в прохладном месте — кажется по меньшей мере странной. Разумеется, условия естественной сре- ды обитания точно воспроизвести невозможно, но следует пытаться содержать растения как можно более приближенно к природным условиям. Для содержания данного вида клубни следует хра- нить скорее в сухих, нежели влажных условиях при температуре 20—25 °С, хотя естественным условиям может соответствовать температурный режим до 30 °С. Один из вариантов — высаживать растения в горшочки, которые к моменту спячки вынимаются из воды, хранятся в отапливаемой комнате и после продолжительной просушки только изредка слегка сбрызгиваются небольшим количеством воды. Рекомендуется выращивать растения в грунте аквариума, поскольку так они развиваются гораздо лучше, нежели в горшоч- ках. С началом периода покоя клубни вынимают из аквариума и тщательно очищают. У некото- рых видов Aponogeton они могут храниться не- сколько месяцев совершенно сухими. Но чтобы быть уверенным, что они полностью не высохнут, их можно, например, держать в цветочном горш- ке, наполненном землей или керамзитом и время от времени опрыскивать; но нельзя держать их влажными, поскольку они могут загнить. 86 Из упомянутых видов к этому типу отно следующие: A. abyssinicus, A. crispus, A. deca A. natans и A. ulvaceus. Тип водоема 2 (постоянный, со стоячей водой) Это тип водоема со стоячей водой, подвер ный сезонным колебаниям воды, но никогда i ностью не пересыхающий. Рекомендации по выращиванию видов произрастающих в водоемах типа 2 С растениями из постоянных водоемов со ( ячей водой следует поступать точно так же, i с видами из временных водоемов с проточной! дой (тип 4). До сих пор я смогла к этому типу i емов отнести лишь определенные популяции! crispus и A. ulvaceus. Так, например, A. crispus часто встречав на Шри-Ланке в искусственных водоемах (в хранилищах), которые обычно не пересыхают. 1 вид растет и во временных водоемах со сто водой (тип 1). Опыт выращивания показыва что хотя он и проходит фазу покоя, но через i сколько недель, если клубни не вынимать из а* вариума, они дают новые листки. Чтобы клуби быстро не истощались, их лучше время от вреые» ни вынимать из аквариума. Тип водоема 3 (временный, с проточной водой) До сих пор было известно о немногих апоногетона, произрастающих в реках, которь засушливый период частично пересыхают, скольку наблюдений за жизненным простра вом этой группы растений почти нет, очень < но произвести точную классификацию водоем этого типа, хотя пересыхающие водоемы с : точной водой встречаются довольно редко. Пр положительно A. boivinianus и A. ulvaceus встр чаются именно в этих водах. Что касается сез ных изменений, то жизненные условия в емах этого типа в некотором отношении сое ствуют тем, которые господствуют во времен водоемах со стоячей водой (тип 1). Рекомендации по выращиванию видов произрастающих в водоел типа 3 За видами из временных водоемов с пр ной водой можно ухаживать точно так же, описано в рекомендациях для водоемов пер
типа. Но поскольку можно предположить, что ре- ки, в зависимости от длительности периода засу- хи, пересыхают не каждый год, для растений во- доемов подобного типа необязательны регуляр- ные фазы покоя. Но чтобы избежать быстрого ис- тощения растений или клубней, для этих видов необходимо время от времени устраивать перио- ды отдыха. |Тип водоема 4 (постоянный, с проточной водой) Этот тип водоемов — важнейшее местообита- ние для культивируемых видов Aponogeton. Од- нако подобные биотопы не упоминались в преж- них инструкциях по выращиванию. Рекоменда- ции других авторов, советовавших вынимать клубни из грунта в период отдыха, по моим на- блюдениям находятся в противоречии с экологи- ческими условиями в естественной среде обита- ния. Особенно это относится к видам, произраста- ющим во временных водоемах с проточной водой. Апоногетоны, входящие в эту группу, в естест- венной среде проходят фазы роста и покоя, кото- рые зависят от сезонов засухи и дождей. Но эти периодические фазы в данной отдельной группе ри рода совпадают не с высыханием водо- ! (ср. с первым типом водоемов), а скорее с се- ными, значительными колебаниями уровня !. В сезон дождей он высок и течение сильное; : тому же к растениям вследствие замутненной ной воды проникает мало света, в результате рост претерпевает стагнацию от дефицита вщенности. Когда же с окончанием сезона дей уровень воды начинает падать, растения ледствие повышающейся интенсивности света I дают побеги, зацветают и образуют плоды, вследствие увеличивающегося в дождливый он притока холодной воды из атмосферы и с i замедляется скорость роста. Таким образом, ериод покоя совпадает не с периодом засухи, а -вопреки распространенному в аквариумистике ению — с сезоном дождей. Соответственно это- 1 фаза роста и размножения приходится на за- ливый период. Однако в этой связи не нужно абывать, что в тропиках смена времен года мо- г быть весьма контрастной, так что фазы роста покоя могут быть различными по продолжи- ности. До сих пор не проводились исследова- ия о том, способны ли клубни разнообразных ви- рвапоногетона из временных водоемов с проточ- i водой и как долго они могут пролежать сухи- i без повреждений. К этому типу водоемов безусловно могут быть лены следующие культивируемые виды: A. bernierianus, A. capuronii, A. jacobsenii, A. longi- plumulosus, A. madagascariensis, A. rigidifolius, A. robinsonii и A. ulvaceus. Рекомендации по выращиванию видов из водоемов типа 4 По моим наблюдениям за природными место- обитаниями клубни растений из временных водо- емов с проточными водами не следует вынимать из аквариумного грунта. Невозможно добиться такого же высокого уровня воды, каким он бывает в сезон дождей. Но поскольку дефицит света и низкая температура воды являются решающими факторами для изменения скорости роста в пери- од покоя, можно попытаться создать эти условия и в аквариуме. Исходя из этого я рекомендую на период покоя затенить растение кусочком темной бумаги на покрывном стекле и снизить на не- сколько градусов температуру воды в соответст- вии с требованиями данного вида. Если подобного рода мероприятия в смешанном аквариуме не- возможны, то остается лишь культивация расте- ния в горшке, чтобы как можно дольше радовать- ся данным растением. При выращивании расте- ния в горшке период отдыха "вынужденно" уст- раивается в отдельно оборудованном, сильно за- тененном и с соответствующим температурным режимом аквариуме. Литература: Bruggen, H.W.E. van A985): Monograph о/ the genus Aponogeton (Aponogetonaceae). Bibliotheca Botanica 137. E. Scheizerbart'sche Verlagsbuchhan- dlung, Stuttgart. Bruggen, H.W.E. van A990): Die Gattung Aponogeton (Aponogetonaceae). Aqua-Planta, Son- derheft Nr.2. VDA-Arbeitskreis Wasserpflanzen, Berlin. Другие виды Aponogeton и их распространение Дополнительно известны следующие, до сих пор не использовавшиеся в аквариумистике или крайне редко виды Aponogeton (Van Bruggen, 1985): Aponogeton afroviolaceus Ley Кения, Танзания, Замбия, Зимбабве Aponogeton angustifolius Alton Южная Африка (Мыс Доброй Надежды) Aponogeton appendiculatus H. Bruggen Индия Aponogeton azureus H. Bruggen Намибия 87
Aponogeton bogneri H. Bruggen Заир (провинция Шаба) Aponogeton bruggenii Yadav & Govekar Индия Aponogeton bullosus H. Bruggen Австралия (шт. Квинсленд) Aponogeton cordatus Jumelle о. Мадагаскар Aponogeton desertorum A. Sprengel Ангола, Ботсвана, Мозамбик, Намибия, Юж- ная Африка, Заир, Замбия, Зимбабве Aponogeton dioecus Bosser о. Мадагаскар (Мандритсара) Aponogeton fotianus Raynal Чад (Голе) Aponogeton hexatepalus H. Bruggen Западная Австралия (Перт) Aponogeton junceus Lehmann Ангола, Лесото, Намибия, Южная Африка, Замбия, Зимбабве, Заир Aponogeton lakhonensis A. Camus Камбоджа, Китай, Индия, Индонезия (Сула- веси), Таиланд, Вьетнам Aponogeton natalensis D. Oliver Ботсвана, Южная Африка Aponogeton nudiflorus Peter Эфиопия, Сомали, Кения, Танзания Aponogeton queenslandicus H. Bruggen Австралия (шт. Квинсленд) Aponogeton ranunculiforus Jacot Cuill. & Marais Южная Африка (Лесото и примыкающая провинция Натал.) Aponogeton rehmannii О. Oliver Ботсвана, Кения, Мозамбик, Намибия, Юж- ная Африка, Замбия, Зимбабве Aponogeton satarensis Raghavan, Kulkarni & Yadav Индия (округ Сатара) Aponogeton stuhlmannii Engler Кения, Намибия, Южная Африка, Танзания, Заир, Замбия, Зимбабве Aponogeton subconjugatus Schumacher & Thonning Камерун, Чад, Конго, Гана, Мали, Нигерия, Сенегал, Судан, Уганда Aponogeton troupinii Raynal Чад, Заир, Центрально-Африканская Рес- публика Aponogeton vallisnerioides Baker Широко распространен в тропических регио- нах Африки Aponogeton viridis Jumelle о. Мадагаскар Aponogeton womersleyi H. Bruggen Папуа—Новая Гвинея (регион р. Флай) Aponogeton abyssinicus A. Richard A851) Апоногетон абиссинский Семейство: Aponogetonaceae (АпоногетоноЕ Синонимы: Aponogeton leptostachyus E. Me var. abyssinicus (Hochstetter ex A. Richard) & Krause, var minor Baker, A. boehmii Engler,' irandra hildebrandtii Eichler, A. braunlii Kraus oblongus A. Peter. Этимология: Aponogeton — наименование разовано от рода Potamogeton (анаграмма), sinicus — из Абиссинии (Эфиопии). Распространение: Восточная Африка; Эфиопии до Малави и Заира. Описание: земноводное растение. Корн ще клубневидное или удлиненное, в диаме 2.5 см. Подводные листья первоначально ле видные, до 12 см длиной и 6 мм шириной, j ланцетные до обратнояйцевидных, длиной см, 2,5 см шириной и с черешком до 10 см. Лис пластинка пленчатая и слегка прозрачная, женным или нисбегающим основанием, зао ная или притуплённая. Последующие листья I вающие, с черешками до 50 см. Пластинки i щих листов от линейных до яйцевидных, сердцевидные, длиной до 16 см и шириной 5 < обычно значительно меньше. Надводные ли кожистые и с более коротким черешком. Цветонос до 45 см длиной, граненый, от тем красного до нейтрально-зеленого цвета, под: дой слабоопущенный, над водой почти голый, 1 соцветием не утолщенный. Кроющий лист 1,1 1.6 см длиной, отпадающий. Соцветие с двумя! лосками длиной 1,5—5,0 см с круговым расп жением цветков. 2 листка околоцветника, фио товых или белых. 6 тычинок (у апомиктиче растений до 7). Плод размером до 7 х 2,75: DO—10 семенами, размером 1—2 х 0,75 мм, i менная оболочка двойная. Культура: Aponogetcm abyssinicus являе редко ввозимым видом, но содержание его в; риуме вполне возможно. Для выращивания ] мендуется как можно более мягкая вода, а I богатый питательными веществами и рь грунт. Благоприятный температурный режим в; апазоне от 24 до 28 °С. Форма A. abyssinicus с I ми цветками в аквариуме формирует розетку i риной до 15 см и 10 см высотой из светло-зел
[сточков, так что они пригодны для высаживания з на переднем плане. Плавающие листочки, об- неся в аквариуме исключительно редко, ует удалять, чтобы последующие листья оста- лись с короткими черешками. При большой ности возможно надводное и полунадводное ержание. Лучшие результаты выращивания при низком уровне воды. Размноже- ; только генеративное — мелкими семенами. Хо- i они прорастают хорошо, тем не менее выращи- ание молодых растений крайне сложно и очень рудоемко. Экология: Aponogeton abyssinicus обживает едкие, обычно временные водоемы на высотах ) 2700 м. Автор книги сама собирала белоцвет- вые растения (обычно у этого вида фиолето- вые) в Национальном парке Селоус Гейм Ризев, Танзания, где редкие экземпляры росли только > краям мелкого временного водоема, иногда и лностью в надводном положении во влажной очве. Литература: van Bruggen A985,1990); Kassel- mann A983b). Aponogeton bernierianus (Decaisne) Hooker fil. A883) Апоногетон Бернье Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: Ouvirandra bernieriana Decaisne A837), Aponogeton quadragulare Baker. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; tiierianus — по имени натуралиста Bernier. Распространение: Восточный Мадагаскар. Описание: водное растение с клубнем до 3 см щиной или толстым и кустистым корневищем. Листовая пластинка с черешком длиной до 13 см, левтовидная, сильно выгнутая и волнистая, дли- ной 50—120 см и шириной 1,5—6,5A0) см, темно- зеленого цвета. Цветонос длиной до 75 см, жестко-негнущий- ся, под соцветием суживается. Кроющий лист длиной до 15 мм, отпадающий. На соцветии 3—15 колосков длиной до 8 см с круговым расположе- нием цветков, 2C) белых листика околоцветника, 6 тычинок. 3D) плодолистика каждый с 2 семяза- чатками. Плод размером примерно 10x7 мм. Се- мена размером примерно 7x4 мм, кожура про- стая. Культура: A. bernierianus были собраны лишь в единичных случаях. Уход в аквариуме крайне сложен и до сих пор удавался очень редко. Воз- можно, для успешного выращивания следует учитывать экологические условия (мягкую, про- хладную воду с сильной циркуляцией). Экология: вид произрастает в реках и ручьях с более или менее быстрым течением, на высотах до 1200 м над уровнем моря, в солнечных или те- нистых местах. В одном из обследованных авто- ром местонахождений под Андасибе (Мадагаскар) в сезон засухи росли цветущие растения в про- зрачной воде до 60 см глубиной. Три месяца спустя в этом месте в сезон дождей (период покоя расте- ний!) уровень воды достиг более чем 1,70 м. Вода стала во много раз более мутно-глинистой, а тече- ние стремительным. Проведенный в этой местнос- ти анализ воды в январе 1987 года в сезон дождей дал температуру воды 20,7 "С при температуре воздуха 24,6 °С, рН 5,8, а общую и карбонатную же- сткость менее 1 °dH. Прочее: известны две формы: одна с узкими, другая с широкими листовыми пластинками. В прошлом можно было собирать цветущие расте- ния почти в каждом месяце. Aponogeton boivinianus JumelleA922) Апоногетон Боивина Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; boivinianus — по имени натуралиста Boivin. Распространение: север Мадагаскара, о. Но- си-Бе, Маиотте. Описание: водное растение. Клубень до 3 см в диаметре. Листовая пластинка лентовидная, сильно выгнутая и волнистая, несколько кожис- тая, длиной 30—60 см, шириной 1,5—5(8) см, тем- но-зеленая, молодые листья светло-зеленые или коричневатые. Цветонос длиной до 70 см, под соцветием по- ристо-утолщенный. Кроющий лист длиной до 4,5 см, отпадающий. Соцветие с 2, реже 3 колосками длиной до 20 см с круговым расположением цвет- ков. 2 белыми или розовыми листочками около- цветника, 6 тычинок, 3D) плодолистика каждый с C-NG) семязачатками. Плод до 4—8 мм. Семена размером примерно 3x1 мм, кожура обыкновен- ная (van Bruggen, 1985, 1990). Культура: A. boivinianus — одно из самых красивых и достойных для содержания в аква- риуме водных растений. Растения можно без труда содержать в мягкой или средней жесткос- ти воде, а также при рН от слабокислого до сла- бощелочного. Грунт должен быть рыхлым и бо- гатым питательными веществами. В соответст- вии с естественной средой обитания положи- тельное воздействие на рост оказывает и силь- ная циркуляция воды. Оптимальная температу- 89
pa 22—25 °C. Выросшие экземпляры могут до- стигать внушительных размеров, отчего необхо- димы просторные аквариумы. Для длительного содержания рекомендуется, как только расте- ние сбрасыванием листьев просигнализирует о наступлении периода покоя, либо уменьшить ос- вещенность и — если это возможно — снизить температуру воды на 2—3 градуса, либо хранить клубни только в слегка влажном состоянии при комнатной температуре. Возможно, оптималь- ным условиям будет соответствовать чередова- ние обоих методов хранения. Экология: вид заселяет проточные водоемы, которые, предположительно, пересыхают только изредка. Параметры воды могут сильно колебать- ся (см. van Bruggen 1990). Aponogeton capwonii H.W.E. van Bruggen A968) Апоногетон Капурони Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; capuronii — по имени R.P.R. Capuron A921—1971). Распространение: юго-восток Мадагаскара. Описание: водное растение с одним корневи- щем толщиной до 10 х 2 см. Листовая пластинка с черешком длиной 7—20 см, несколько кожистая, длиной 20—40 см и шириной 3—4,5(8) см, плоская или сильно выгнутая и волнистая, темно-оливко- вого цвета. Кончик листа закругленный; основа- ние округлое, клиновидное или слегка сердцевид- ное. Цветонос длиной 40—60C00) см, под соцвети- ем утолщенный. Кроющий лист до 1,5 см длиной, отпадающий. Соцветие с 2, редко с 3 колосками длиной до 14 см с круговым расположением цвет- ков, 2 белых листочка околоцветника, 6 тычинок, 3—4 плодолистика каждый с BL семязачатками. Плод размером примерно 6x3 мм, на конце клю- вовидный. Семена до 3,25 х 1,5 мм, кожура про- стая (van Bruggen 1985). Культура: декоративный апоногетон, однако плохо приспосабливается к условиям содержания в аквариуме. Вид ввозился несколько раз, но выра- щивание его до сих пор удавалось лишь в отдель- ных случаях. В Мюнхенском Ботаническом саду Й Богнером уже свыше 20 лет успешно культивиру- ется один экземпляр с выгнутыми листовыми пла- стинками. Содержание успешно в мягкой, слабо- кислой воде в тенистом участке. Согласно этому опыту Aponogeton capuronii не нуждается в сколь- ко-нибудь ярко выраженном периоде покоя. 90 Экология: вид произрастает в реках с рым течением. Богнер нашел растения в фев 1968 года в реке Мандромондромотра (Ма кар) на глубине 20—30 см. Когда автор книги в t кабре 1986 исследовала этот ареал, у реки I уровень воды почти 2 м. У растений почти не f ло молодых листьев, что указывало на низку скорость роста. Параметры воды: температ 27,3 "С (воздух 30 "С около 13.30 час), рН I GH/KH < 1 °dH, Fe2+ = 0,05 мг/л, NO2" не обнар; жен. Грунт состоял из песка и галечника, смешан| ного с грубой, жесткой глиной. Прочее: известны местные формы с выгну ми, волнистыми и плоскими листовыми плас ками. Aponogeton crispus Thunberg A781) Апоногетон курчавый Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетонов Синонимы: Aponogeton echinatum Roxburg.; Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinia crispus — курчавый, назван по волнистым ] листа. Распространение: юг Индии, Шри-Ланка. Описание: изменчивое водное растение, j бень до 5 см величиной. Надводная листовая i стинка с черешком до 10 см, лентовидная, с i нистым или гофрированным, редко плоским кр ем, до 50 см длиной, шириной 4,5 см, от светло- темно-зеленого или рыжеватого цвета. Воднь лист до 20 см длиной, 5 см шириной. Цветонос до 75 см длиной, под соцвет утолщенный. Кроющий лист до 2,5 см длиной, ( падающий. Соцветие обычно с одним колоском j 13 см длиной с круговым расположением цвет 2 белыми, розовыми или светло-фиоле листочками околоцветника, 6 тычинок, 3 плод листика, каждый с 2 семязачатками. Плод ] ром до 18 х 7 мм, семена — до 12 х 5 мм, обыкновенная (van Bruggen 1985, 1990). Культура: A. crispus — водное растение, реко- мендуемое для содержания в аквариуме. Это бы-1 строрастущее клубневое растение, в больший объемах регулярно экспортируемое из Азии. Bra любит мягкую, слабокислую воду с температур™ в 25—32 °С, но его можно содержать и в воде oil средней жесткости до жесткой при одновремен-| ном насыщении ее СОг. В богатом питательным^ веществами грунте оно быстро вырастает до 30-4 50 см, так что рекомендуются просторные аква- риумы. Хотя для соответствующего виду содер4 жания клубни не нуждаются в периоде покоя, вс< же время от времени их следует вынимать из аЫ
ариума и выдерживать сухими, иначе они быст- э истощатся. Экология: вид обычно произрастает во вре- менных прудах или небольших озерцах, которые i период засухи могут полностью высыхать. На [1ри-Ланке они встречаются и в искусственных водохранилищах. В двух прудах с крупными по- пуляциями A. crispus на Шри-Ланке в январе 1985 года установлены следующие параметры воды: 1.32 "С; рН 6,6; GH/KH < ГсШ; 222 цЭ/ст; гН 188 mV. 2.31 "С; рН 7,1; GH 3 °dH; KH 2 °dH; 290 цБ/ст; гН 178 mV. Грунт состоял из плотной глины, вода мутная. Aponogeton crispus "Kompakt" Апоногетон курчавый "Компакт" Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Этимология: Aponogeton crispus — см. выше; "Kompafct" — наименование сорта в питомнике аквариумных растений H.Barth, Dessau. Распространение: в дикой природе не сущест- Описание: водное растение. Клубень малень- кий. Черешок до 5 см. Стебель трехгранный, ши- риной до 5 мм. Листовая пластинка узкояйцевид- ная до ланцетной, прозрачная, несколько кожис- тая, длиной до 15 см и 6 см шириной, светло-зеле- ного или светло-бурого цвета. Верхушка листа тупо закругленная; основание тупое. Края листа узковолнистые. Центральная жилка мощная, до 4 боковых параллельных жилок на каждой стороне. Культура: этот интересный сорт, возникший в результате селекции в питомнике аквариумных растений X. Барта в г. Дессау, особенно декора- тивное впечатление производит благодаря своим раскидистым, светло-зеленым листьям. Вследст- вие своего быстрого роста зтому прихотливому растению необходимо интенсивное освещение, регулярная подкормка и богатый питательными веществами грунт. Рекомендуется насыщение СОг. Для успешного выращивания жесткость во- ды имеет второстепенное значение. Автор книги смогла успешно выращивать растение даже в во- де средней жесткости. Температурный режим от 24 до 28 °С. Запасы питательных веществ в клубне при быстром росте истощаются через два-три ме- сяца, так что после этого растению необходим пе- риод покоа Хорошо растущий экземпляр дости- гает 15—25 см в ширину при высоте 10—15 см, так что высаживание растения этого сорта на перед- нем плане, в отличие от A. crispus и A. crispus х rigidifolius, оказывается под вопросом. Соцветия в аквариуме формируются только от случая к случаю. Коммерческое размножение производит- ся с помощью тканевой культуры. Прочее: в одной из импортных поставок А. crispus было обнаружено растение, которое от- личалось от других своей раскидистостью, слег- ка волнистыми листовыми пластинками и напо- минало A. ulvaceus. Выращенные из его семян растения продолжали отбирать на протяжении шести лет, пока не возник этот компактный сорт. Между тем размножается он тканевой культурой. Литература: Barth A988). Aponogeton crispus х rigidifolius Апоногетон курчавый жестколистный Описание: водное растение, высотой до 60 см. Лист с черешком до 30 см. Пластинка длиной до 30 см, шириной 3,0—4,5 см, несколько кожистая, от зеленого до темно-зеленого цвета. Верхушка листа округлая; основание тупое или нисбегаю- щее. Кромка листа слегка волнистая. Цветонос длиной до 80 см, под соцветием по- степенно утолщается. Кроющий лист около 2,5 см длиной, отпадающий. Соцветие — колос до 18 см длиной с круговым расположением цветков. 2 белых или бледно-фиолетовых листика около- цветника, 6 тычинок, 3 плодолистика. Плоды без семян. Культура: A. crispus x rigidifolius идеально объединяет позитивные качества обоих родите- лей: с одной стороны, гибрид растет быстро и без осложнений, как A. crispus, а с другой — в аква- риуме он не нуждается в периоде покоя, как это необходимо для A. rigidifolius. По причине его быстрого роста и внушительного объема расте- нию в аквариуме необходимо значительное про- странство. Даже вследствие уменьшения листь- ев рост его существенно не снижается. На примере моего опыта культивация растения несложная в воде средней жесткости, при рН 7— 7,6. Достаточно средней освещенности, хотя при интенсивном освещении формируются более крепкие листья. Оптимальная температура 24— 28 °С. Этот гибрид рекомендуется содержать только в просторных аквариумах (от 300 л). Ве- гетативное размножение производится отделе- нием у очень крупных растений молодых побе- гов на корневище. Прочее: зтот роскошный, но редкий гибрид возник в питомнике аквариумных растений "Tropica" (Дания). Поскольку неизвестно, какой вид при скрещивании был отцовским или соот- ветственно материнским, наименование гибрида 91
в соответствии с номенклатурными правилами дается в алфавитном порядке. Гибрид стерилен и поэтому генеративно не размножается. Остается надеяться на размножение с помощью тканевой культуры, что в будущем даст дополнительную возможность полностью отказаться от импорта A. crispus и A. rigidifolius, поскольку оба вида в аквариумистике прекрасно заменяются их гиб- ридами, которые гораздо лучше приспособлены для произрастания в аквариуме. Aponogeton decaryi JumelleA943) Апоногетон Декари Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; decaryi — по имени R. Decary (ок. 1890—1973). Распространение: юг, юго-запад и централь- ная часть Мадагаскара. Описание: водное растение. Клубень разме- ром до 1,5C) см. Молодые листья подводные, в форме лопаточки или ложки, черешок в 2—3 раза длиннее листовой пластинки, светло-зеленые. По- следующие листья плавающие, черешок до 30 см длиной; листовая пластинка мужского растения размером до 7 х 3,5 см, женского — до 4 х 2,5 см. Растения двудомные. Цветонос длиной до 30 см, немного утолщенный. Мужской. Кроющий лист до 10 мм, женский до 10 мм длиной, отпада- ющий. Соцветие двуколосковое. Мужское соцве- тие до 9 см длиной. Мужской цветок с 2 белыми листочками околоцветника, 6 тычинок, 3 сте- рильных, рудиментарных плодолистика. Жен- ское соцветие длиной до 3,5 см. Женские цветки голые, с 2C) плодолистиками каждый с 2 семяза- чатками. Плод размером до 6,0 х 1,75 мм, семена около 3,0 х 0,75 мм, кожура обыкновенная. Культура: A. decaryi является очень редко импортируемым видом, который пригоден для выращивания в аквариуме только на время. Ав- тор данной книги смогла добиться хорошего рос- та в воде средней жесткости при нейтральном рН. Сначала формируется несколько подводных листьев, так что поначалу растение очень деко- ративно выглядит на переднем плане. Однако через несколько недель уже образуются плава- ющие листья, которые нежелательны для содер- жания в аквариуме. Вдобавок фаза роста очень короткая, а фаза покоя, наоборот, весьма про- должительна, и клубни необходимо вынимать из грунта и хранить сухими. Плавающие листья и соцветия достигают поверхности лишь в неглу- боких аквариумах. 92 Экология: вид населяет мелководные i болотистую местность или пруды, которые шую часть года стоят высохшими. Прочее: J. Bogner в 1990 году обнаружил I Анцалова лишь женские растения A. decaryi, i торые оказались бесполыми. Литература: van Bruggen A990,1991). Aponogeton distachyos Linnefil.A781) Апоногетон двуколосый Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоно Синонимы: Aponogeton distachyum vox. rangei Andre. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinia distachyos — двуколосый, по двуколосому соц тию растения. Распространение: Южная Африка (I провинция), распространился во многих стра в том числе и в странах Юго-Западной Еврол Описание: земноводное растение. Клубни; см диаметром. Плавающие листья с черешком! 1 м длиной. Листовая пластинка длиной до 23 ( шириной 7,5 см, нейтрально-зеленого цвета. Цветонос длиной до 80 см, под соцветием i сколько утолщенный. Кроющий лист до 3 см j ной, отпадающий. Соцветие с двумя очень влекательными, длиной до 4,5 см колосьям Цветки с односторонним расположением, образ ют два ряда, с одним крупным белым листочк околоцветника, 8—16 тычинок и 2—6 плоде тиков, каждый примерно с 4 семязачатками. ] размером до 22 х 6 мм, семена до 17 х 5 мм, i pa обыкновенная (van Bruggen). Культура: Aponogeton distachyos система? чески культивируется в ботанических садах; много лет. Растения часто продаются в зоомагаз нах для приусадебных прудов. Правда, для держания в тропических аквариумах, этот вид! пригоден, поскольку, с одной стороны, он не ¦ пит длительной высокой температуры, а с) формирует только плавающие листья. А вот, приусадебного пруда это простое растение, ко рое часто цветет (даже еще осенью и теплой: мой) подходит. Клубень лучше всего высажив в цветочный горшок, который зимой можно нуть. Размножение семенами сложностей не | зывает. Aponogeton distachyos определенно холо-| достойкое растение. Экология: в естественной среде обитания! Aponogeton distachyos растет густыми популяци- ями в водоемах со стоячей или медленнотекущем водой. Как правило, речь идет о временных водо-1
орые могут полностью пересыхать. Van uggen упоминает, что растения какое-то время :огут расти и цвести надводно. Aponogeton elongatus BenthamA878) Апоногетон удлиненный Семейство: Aponogetanaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; elongatus — удлиненный, вытянутый. Распространение: северная, восточная и севе- ю-западная Австралия. Описание: водное растение. Клубень разме- юм до 2,5 см. Листочки с черешком, лентообраз- ше, мягкие, светло-зеленые, а также от желто- юленого до рыжевато-коричневого цвета. Van iruggen различает 4 формы: 1) /. strigosus: клу- 1ь покрыт шипиками (только у этой формы). до 40,0 х 0,5—5 см, гладкие или волнис- тые. Плавающие растения до 11,0 х 1,7 см. 2)/. lat- ifdius: листья до 50,0 х 1,2—5 см, в 10 раз длиннее собственной ширины, гладкие или волнистые. Плавающие листья до 16,0 х 4,5 см. 3) /. elongatus: листья 15—30 х 1,2—2,5; в 10—15 раз длиннее собственной ширины, волнистые. Черешок го- раздо меньше листовой пластинки. Плавающие листья до 10 х 1,5—2 см. 4) /. longifolius: листья до 55,0 х 2,5 см, более чем в 20 длиннее ширины, плоские или волнистые. Стебель примерно такой же длины, что и листовая пластинка. Плавающие листья неизвестны. Цветонос до 1,5 м. Кроющий лист до 1,5 см длиной, отпадающий. Колосок длиной до 20 см, благоухающий, с круговым расположением цвет- ков. 2 светло-зеленых или желтых листочка око- лоцветника, 6 тычинок, 3 плодолистика, каждый с —8 семязачатками. Плод 5—6 х 3—4 мм. Семена размером до 4,0 х 1,75 мм, кожура обыкновенная. Культура: если A. elongatus еще несколько лет назад время от времени появлялся в продаже, то отныне он импортируется все реже. Автор кни- ги не единожды выращивала экземпляры /. lati- folius. Растения нуждаются в интенсивном освеще- нии и в зависимости от грунта развиваются в более или менее крепкие экземпляры. Оптимальный рост вводе средней жесткости (GH 10—12 "dH, KH 5— Ю "dH) при рН от 7 до 8. Обогащение СОг не обяза- тельно. Часто формировались соцветия и сопло- дия. Требуется период покоя после 6 месяцев ак- тивного роста, в противном случае клубни загни- вают. Экология: A. elongatus растет в стоячих или проточных водах как на солнечных, так и тенис- тых участках. Дифференцированная информа- ция по экологии отдельных форм неизвестна. Aponogeton jacobsenii H.W.E. van Вгиддеп A983) Апоногетон Якобсена Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; jacobsenii — по имени датского ботаника Niels JacobsenA941). Распространение: Шри-Ланка (Центральный горный массив). . Описание: водное растение. Корневище клубневидное или до 22 см длиной, 4,5 см толщи- ной. Черешок до 20C5) см длиной, кожистый, подводный или с плавающим листом. Подводная листовая пластинка яйцевидная или треуголь- ной округлой формы, длиной до 25C0) см, шири- ной 5—8 см, от светло- до темно-зеленого или насыщенно красно-бурого цвета. Край листа слегка волнистый. Плавающая пластинка листа размером до 7 х 2 см. Цветонос до 80 см длиной, немного утолщен- ный. Кроющий лист длиной до 19 мм, отпадаю- щий. Соцветие из одного колоса до 18 см длиной с круговым расположением цветков. 2 белых, реже розовых околоцветника, 6 тычинок, 3 плодолис- тика каждый с 2 семязачатками. Плод размером до 13 х 5 мм. Семена величиной до 9 х 3 мм, кожу- ра обычная. Культура: A. jacobsenii не растет в тропичес- ких аквариумах при повышенной температуре воды, а потому не представляет для аквариуми- стики большой ценности. Очевидно, что речь идет о плохо приспосабливающемся виде, на что указывает и ограниченная среда обитания. Воз- можна временная надводная культура при по- вышенной влажности воздуха, но при этом рас- тения будут значительно меньше, нежели под- водные. Предположительно вид не нуждается в периоде покоя. Экология: населяет реки с быстрым течением или пруды и озера со стоячей водой на высоте 1650—2300 м над уровнем моря. Два местообита- ния (Шри-Ланка, 1985): 1. Хортон Плэйнс, река Белихул Ойа, густые популяции под открытым солнцем в водах со стремительным течением на глубине 30—80 см; температура 16 °С; рН 7,7; GH/KH < 1 \Ш, 21 [iS/cm, rH 234 mV. Грунт скалисто-глинистый. 2. Ботанический сад Хагкала (посадки): от- дельные экземпляры в почти стоячей воде, учас- ток солнечный/тенистый, также надводные; тем- 93
пература 20 °С, рН 7,35; GH/KH < 1 °dH; 100 [j,S/cm. Грунт глинистый, твердый. Прочее: A. jacobsenii долгое время ошибочно идентифицировался с Aponogeton crispus. Aponogeton longiplumulosus H.W.E. van Вгиддеп A968) Апоногетон лонгиплумулозус Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; longiplumulosiLs: longi — длинный, plumulosus — с многочисленными перышками, волосками. Распространение: северо-запад Мадагаскара. Описание: водное растение. Клубень разме- ром до 2 см. Листовая пластинка с черешком до 18 см, лентовидная, ломкая, несколько прозрачная, с сильно гофрированным краем, длиной до 40 см, шириной 1,5 см, от нейтрально-зеленого до тем- но-зеленого. Цветонос до 150 см, под соцветием отчетливо утолщенный. Кроющий лист длиной до 2 см, от- падающий. Соцветие с AJC4) колосками длиной до 12,5 см с круговым расположением цветков. 2 листика околоцветника, обычно привлекатель- ного цвета, от розового до фиолетового, редко почти белого. 6 тычинок, 3D—6) плодолистика, каждый с 2D) семязачатками. Плод величиной до 4,0 х 1,5 мм. Семена размером до 3 х 1 мм, ко- жура обыкновенная. Культура: A. longiplumulosiLs легкий, в уходе и рекомендуемый вид, содержание которого предполагает просторные аквариумы. Благодаря волнистым краям очень декоративен. В аквариу- ме растения становятся наиболее роскошными при выращивании в воде от мягкой до средней жесткости, от кислой до нейтральной. Темпера- турный режим 22—26 °С. В качестве грунта не- промытый грубый песок. В отличие от естествен- ной среды обитания, для выращивания в аквари- уме не требуется сильной циркуляции воды. Со- цветия в аквариуме формируются довольно час- то, однако семена образуются редко. Вид регу- лярно имеет период покоя, но через несколько месяцев снова дает побеги. Экология: по сведениям Bogner A. longi- plumulosus растут на каменистом грунте в круг- логодично полноводных реках с сильным течени- ем. Вода имеет следующие параметры: показа- тель рН 5,8—6,2; GH 7,8 °dH; KH 4,6 °dH; проводи- мость 186 [iS/cm при 20°С, хлорид 1,6 мг/л. Прочее: Bogner привез живые растения в Германию впервые в 1970 году. И только с 1983 94 года растения стали чаще появляться в зооъ зинах. Aponogeton hriae Martelli A897) Апоногетон Лория Семейство: Aponogetonaceae (Апоно] Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinu loriae — по имени Lamberto Loria. Распространение: Папуа—Новая Гвинея Порт Морсби). Описание: водное растение. Корневище мером до 4 х 2 см. Листовая пластинка с чере] до 40 см, лентовидная, длиной до 70 см, шири 2—4 см, несколько кожистая, с волнистыми ми, от оливково-зеленого до бурого цвета, минает A. rigidifolius. Цветонос длиной до 90 см, под соцветие: утолщенный. Кроющий лист до 22 см, оста либо отпадает. Соцветие состоит из одного ска длиной до 18 см с круговым расположе цветков, 2 листочка околоцветника желтые, чинок 6. Плодолистиков 3, каждый с 4—8 се зачатками. Плод размером до 6 х 3 мм, семен 4x1 мм, кожура обыкновенная. Культура: в июле 1988 автор книги соб] A. loriae на Папуа—Новая Гвинея и раздала зьям, которые проверяли растения на при: ность к содержанию в аквариумах. Все расте поначалу росли отлично, но затем после 1 летнего выращивания погибли у всех влад цев. К сожалению, за этот период не удалось собрать семян, ни добиться размножения с помо щью тканевой культуры, так что растения снов исчезли из аквариумистики. В соответствии опытом в случае с A. loriae речь идет о растени с коротким периодом жизни, не сложном в выра щивания и со средней скоростью роста. Что npi вело их к гибели, не выяснено. A. loriae дов вуется умеренной освещенностью. Грунт дол быть питательным. Культура была успешной воде средней жесткости при рН в щелочном пазоне G,4—7,7). Экология: A. loriae растет в ручьях и мал ких речках с быстрым течением, со средней ско стью 25—30 см/сек. Предположительно, не пересыхают. В месте сбора растения лись в воде глубиной до 1 м, в илистом, р грунте, частично перемешанном с галькой и нями. Вода была прозрачной. Более подроб] анализ воды этого биотопа см. на с 27, биотоп № Литература: Kasselmann A989a).
mogeton madagascariensis Mirbel) H.W.E. van Вгиддеп A968) Апоногетон мадагаскарский Семейство: Aponogetanaceae (Апоногетоновые). Синонимы: Uvirandra madagascariensis Mirbel A803), A. fenestralis Hooker /., A. henkelianus H. Bourn, A. guillotii Hochreutiner, и др. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; madagascariensis — из Мадагаскара. Распространение: о. Мадагаскар, предполо- жительно Коморские острова, а также о. Маври- кий (завезен). Описание: водное растение. Клубень до 3 см в диаметре или удлиненное корневище. Листья вследствие отсутствующей ткани сетчатые с ячейками различной величины. Листовая плас- тинка длиной до 60 см и шириной 1,5—16,0 см Ги- гантские растения достигают 100 см в длину и 18 см в ширину. Карликовые растения с круглыми лис- тьями, длиной всего лишь 3—4 см и шириной 1— 2 см. Цветонос до 1,3 м длиной. Кроющий лист до 2,5 см длиной, отпадающий. У соцветия 1—6 ко- лосков, длиной 9—20 см. Круговое расположе- ние цветков, с 2—3 белыми, а также от розового до фиолетового цвета лепестками околоцветни- ка, 6 тычинками, 3—6 плодолистиками, каждый с 2 или 4 семязачатками. Плод размером до 8,5 х 5,0 мм. Семена до 3,5 х 1,25 мм, кожура обыкно- венная. Культура: апоногетон мадагаскарский вслед- ствие необычайной сетчатой структуры листьев уже многие годы, бесспорно, является одним из популярнейших аквариумных растений, несмо- тря на то, что крайне редко удается вырастить в аквариуме долголетнюю и удовлетворительную культуру. Поэтому она не рекомендуется для со- держания обычными аквариумистами, а должна выращиваться опытными специалистами, спо- собными длительный срок культивировать рас- тение в соответствии с его потребностями: вы- держивать низкую температуру, сильную цир- куляцию воды, мягкую, кислую воду, питатель- ный грунт, освещение средней интенсивности, регулярные периоды покоя (но не высушива- ния!), см. данные по экологии. Правда, посколь- ку апоногетон мадагаскарский недавно стал по- ступать в зоомагазины в результате разведения тканевой культурой, прежние оговорки относи- тельно целесообразности приобретения расте- ния полностью утратили смысл, так как это уже не приводит к сокращению естественных попу- ляций. Экология: вид обладает большой внутривидо- вой вариативностью. Отдельные популяции тре- буют совершенно разных условий, отчего для каждой необходимо рассматривать ее персональ- ные экологические потребности. Ниже приводит- ся резюме ранее опубликованных в печати дан- ных (van Bruggen 1990): растения произрастают как в маленьких лесных ручьях и речках с очень быстрым течением, так и в стоячих водах, на ба- зальтовых, известняковых камнях, а также в пе- ске, в глубокой тени и под интенсивным солнцем на высоте до 1800 м над уровнем моря. Параметры воды: температура: 18—26 °С, рН 5,0—7,3; GH < 1 до 8 °сШ; 30—780 (j,S/cm. Далее описание двух мест сбора A. madagas- cariensis var. madagascariensis, обследованные ав- тором книги на о. Мадагаскар: 1) 1—2 м шириной ручей, тенистый, с быстрым течением, прозрач- ной, мелкой водой. Грунт: грубый песок, смешан- ный с более или менее крупными камнями, а так- же более крупными обломками скальных пород. Анализ воды (январь 1987): температура 18,5 "С, температура воздуха 23 °С, рН 5,6; GH/KH < 1 °dH; Fe2+ не обнаружен. 2) Река, ширина примерно 10 м, глубина по ко- лено, слегка мутная вода с сильным течением. Грунт: песок с большим содержанием глины, сме- шанный с галькой, камнями и обломками скаль- ных пород. Негустые куртины, частично в тени, частично под солнцем. Освещенность в 10 часов утра при слабой облачности (над водой) 70000 лк, при интенсивном солнце — 146 000 лк. Темпера- тура воды 23,2 "С. Оба биотопа были постоянно полноводными. Уровень воды был настолько вы- сок, а течение настолько сильное, что вследствие глинисто-мутной воды нельзя было увидеть ни одного растения. Анализ воды см. на с. 27, биотоп № 9, фото на с. 53. Прочее: van Bruggen A998) описал три наибо- лее культивируемые формы апоногетона мадага- скарского, как разновидности. Var. madagas- cariensis является типом с узким листом, у кото- рого ткань между жилками полностью не исчеза- ет, и ячейки имеют округлую форму. Var. henke- linnus и вариант major являются двумя широко- листными формами, у которых лист сокращен до прожилок; у их ячеек прямоугольные очертания. У var. major сетка правильной формы, тогда как у var. henkelianus вследствие поперечных жилок она неправильная. Литература: Albers A988); van Bruggen A985, 1990, 1998); Eggers A996); Kasselmann A987a); Kiener A963).
Aponogeton natans (Ыппё) Engler & Krause A906) Апоногетон плавающий Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: Saururus natans L. A771), Apono- geton monostachyon L.f. и пр. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; natans — плавающий. Распространение: Шри-Ланка, Индия. Описание: растения, обычно растущие в воде, изредка полностью наземно. Клубень размером до 2 см. Молодые листья растут под водой, с че- решком до 5 см; листовая пластинка ланцетная, до 6,5 х 1,5 см, светло-зеленая; край листа вол- нистый. Последующие листья плавающие; лис- товая пластинка размером до 11,5 х 3 см, с серце- видным основанием, светло-зеленого цвета; края листа плоские. Цветонос до 45 см длиной, не утолщенный. Кроющий лист до 15 мм длиной, отпадающий. Соцветие образует колос до 9 см длиной с круго- вым расположением цветков. 2 листка околоцвет- ника, размером до 2 х 1 мм, белые, розовые до фи- олетового, 6 тычинок, 3 плодолистика, каждый с 8 семязачатками. Плод до 4,0 х 2,25 мм, клювовид- ный. Семена размером примерно 1,75 х 0,75 мм, кожура двойная. Культура: этот изящный апоногетон редко формирует подводные листья, а преимуществен- но плавающие, вследствие чего мало пригоден для аквариумистики. Однако возможна успешная культивация растения в мелком, интенсивно ос- вещаемом аквариуме с мягкой водой при высокой температуре. Предположительно, вид нуждается в регулярных периодах покоя. Хотя на соцветиях благодаря апомиксису формируется достаточное количество семян (у A. natans самые мелкие семе- на во всем роде), которые быстро прорастают, вы- ращивание побегов очень сложное. Экология: Aponogeton natans произрастает в стоячих временных водоемах при высокой темпе- ратуре воды, обычно на бестеневых участках на высоте до 800 м над уровнем моря. Иногда отдель- ные экземпляры растут полностью наземно. Па- раметры обследованных биотопов на Шри-Ланке (январь 1985): 1. Маленькое постоянное водохранилище с тре- мя-четырьмя цветущими и плодоносящими расте- ниями: температура 31 °С, рН 9,3; GH/KH < 1 °dH; 90 (iS/cm, rH 140 mV. 2. Временный пруд со стоячей водой, густые популяции: рН 6,95; GH и КН намного больше 10°dH;4010(!)nS/cm. Литература: van Bruggen A985,1990). 96 Aponogeton rigidifolius H.W.E. van Вгиддеп A962) Апоногетон жестколистный Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетон Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. rigidifolius — жестколистный. Распространение: юго-запад Шри-Ланка. Описание: водное растение с длинным, ким, разветвленным корневищем. Листья видные, длиной до 60—120 см, 3 см ширш оливкового до темно-зеленого цвета, при сивном освещении также буро-коричневогоi та. Край ровный или волнистый. Цветонос длиной до ПО см, не утолще или лишь слегка. Кроющий лист до 2 см , отпадающий. Соцветие с одним колоском,, до 15 см, с круговым расположением цветков. I белых листочка околоцветниках, 6—8 ть плодолистика каждый с 2 семязачатками, размером до 12 х 6 мм. Семена размером 12 х i кожура обыкновенная. Культура: A. rigidifolius лучше всего кулн вировать в мягкой до средней жесткости причем особенно благоприятен показатель ] слабокислом диапазоне (насыщенность СОз). J содержания очень существенна постоянная i куляция воды, поэтому наиболее оптимально i сто поблизости от фильтра. Растение при жит к прихотливым и светолюбивым видам. 1 оценке их пригодности важен и тот момент, < апоногетон жестколистный формирует длин тонкое корневище и не нуждается в периоде i коя. Хотя вид развивается в аквариуме мед но, но в течение нескольких месяцев вырастав роскошное растение. Автору книги ни разу| удалось получить семена (самостерильны?), | нако удается вегетативное размножение с по щью деления корневища старого экзеь При покупке следует обратить внимание на i чтобы растение было размером не менее 101 Корневище развивается только со временем. Экология: анализ воды, выполнен A/1985) на Шри-Ланке (резюме): температ 23—28 °С, рН 6,2—6,9; GH/KH < I °dH; 24- [iS/cm, rH 210—263 mV. Популяции всегда ] от медленно текущей воды до вод с быстрым 1 чением на глубине до 1,5 м. Биотопы тенис или солнечные, грунт песчаный или песчано-: лечный. Литература: Kasselmann A991a).
Надводный побег Васора lanig era (с. 110). pinnata в естественном биотопе на Папуа—Новой Гвинее (с. 108) 'jLpftsruK ЧЛссири aticcyvm (t. ±Y0;. Васора myriophyl- loides в естественной среде — Пантанал, штат Мату-Гроссу. Бразилия (с. 111). 97
Bacopa madagascariensis в Цветок Васора madagascariensis аквариуме (с. ПО). (с. ПО). Васора monnieri в аквариуме (с. Barclaya longifolia "краснолие в аквариуме (с. 112). Цветущая Baldellia ranunculoides (с. 112). Barclaya longifolia "зе- ленолистная" в аквариуме (с. 112). Разрез плода Barclaya longifolia (с. 113).
Разрез цветка Barclaya longifolia (с. 113). Barclaya motleyi (с. 113). Природный биотоп Blyxa auber- tii на Шри-Ланке (с. 114). Надводный экземпляр heteroclita (с. 115). Bolbitis 99
Blyxa (с. 114). aubertii в аквариуме Цветок Blyxa aubertii (с. 114). Bolbitis heudelotii (с. 115). в аквариу Надводные побеги Bolbitis heude- lotii в естественных условиях в Камеруне (с. 115). Красноватые побеги Cabomba aquatica из Венесуэлы (с. 116). Цветок Cabomba palaeformis (с. 116). Зеленая форма Cabomba aq в аквариуме (с. 116). Двучленный цветок Cabomba aquatica (с. 116). 100
Цветок Cabomba caroliniana var. flavida(c. 116). Ознакомительная версия!!! Не для продажи ¦!!! Цветок СаЪотЪа furcata тип warmingii (с. 116). ЬотЬа aquatica (тип "schwartzii") в нижнем течении р. Парана-ду-Ариау, Cabomba caroliniana var. car ия (с. 116). oliniana в аквариуме (с. 117). Ы furcata в естественном биотопе на Риу-Гвапоре, Бразилия (с. 118). Cabomba caroliniana var. flavi da в аквариуме (с. 117). 10
Цветок СаЪотЪа caroliniana var. СаЪотЪа caroliniana "Silber- Цветки Cabomba furcata (с. 118). caroliniana (с. 117). дгппе" (с. 117). Cabomba palaeformis "Grtin" в аквариуме (с. 119). 102 СаЪотЪа palaefornis "Rotbraun" в СаЪотЪа furcata (тип "warmingii" аквариуме (с. 119). в аквариуме (с. 118).
¦phyllum demersum var. demersum из Боливии: плод и аквариумное Плод Ceratophyllum submersum ние (с. 120). var. echinatum, Перу (с. 129). mine lyrata в аквариуме (с. 119). Тычинка Ceratophyllun submersum var. echinatum с 4 пыльцевыми ка- мерами (фото под микроскопом) (с. 129).
Ceratophyllum submersum в аквариуме (с. 120). Ceratopteris pteridoides с фертильными листьями на Рио -Янаяку (Перу) (с. 130). Ceratopteris cornuta в аквариуме (с. 129). Ceratopteris thalictroides в аква- риуме (с. 130). Crinum calamistratum в аквари- уме (с. 131) Мощное растение Crinum colon tratum с множеством дочерних { ковиц (с. 131).
! robinsonii 1. Camus A911) Апоногетон Робинсона действо: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). нонимы: Aponogeton eberhardtii A. Camus Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; rcbinsonii — по имени С. Robinson A871—1913). Распространение: Центральный и Южный ам. Описание: водное растение. Клубень величиной до 3,5 см. Листовая пластинка с черешком до 50 см, лентовидная, прозрачная, длиной 29—40 см, шири- ной 2,5—3,5D,5) см, от оливкового до оливково-зе- леного цвета, молодые листья могут быть бурого цвета. Края пластинки слегка волнистые. Плаваю- щие листья размером до 19,0 х 4,5 см. Края листа ровные. Цветонос до 1,65 м длиной, слегка или совсем не утолщенный. Кроющий лист 2,0—4,5 см дли- ной, отпадающий. Соцветие раздвоенное, колос 9—15 см длиной, расположение цветков односто- роннее, 2 белых листочка околоцветника, 6 тычи- нок. 3D) плодолистика каждый с 2—4E) семяза- чатками. Плод размером до 15 х 4,0 мм, кожура обыкновенная. Культура: довольно редкое растение, кото- рое может расти в аквариуме в течение не- скольких лет. Хотя этот вид в естественной сре- де обитания встречается в очень мягкой воде, его можно культивировать в воде средней жест- кости и в жесткой воде. Благоприятна среда от слабокислой до нейтральной. Грунт должен быть питательным и рыхлым. Сильная цирку- ляция воды (близость к фильтру!) способствует развитию крепких растений. Чтобы наиболее выгодно использовать декоративное впечатле- ние от растения, рекомендуются аквариумы ми- нимум 50 см в высоту, в которых длинные че- решки листьев могут прятаться в других расте- ниях. A. robinsonii, по сравнению с другими ви- дами, не нуждаются в аквариуме в периодах по- . Соцветия формируются весьма часто. Раз- кение семенами. Экология: растения в естественной среде битания произрастают в реках с медленным ечением в илистом или каменистом грунте. За- еры дали общую жесткость 1 °dH и рН 6,5. Прочее: I. Hertel стал завозить вид для аква- истики с 1981 года. По причине большой ва- иабельности H.W.E. van Bruggen, обработчик ого рода, рассматривает виды A. eberhardtii и . robinsonii как конспецифические. Aponogeton tenuispicatus H.W.E. van Вгиддеп A968) Апоногетон тонкоколосный Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: нет. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; tenuispicatus — с тонким колоском. Распространение: Мадагаскар (п-в Масоала). Описание: болотное растение. Корневище размером до 5 х 1,5 см. Листовая пластинка подводная или надводная, с черешком 4—8 см, яйцевидная, слегка волнистая, кожистая, дли- ной 10—13A7) см, шириной 3—4E) см, темно- оливково-зеленая. Наружная сторона пупыр- чатая. Цветонос до 25 см длиной, не утолщенный. Кроющий лист до 12 мм, отпадающий или сохра- няющийся. Соцветие из 1 или 2 колосьев, до 15 см длиной, очень мелкие цветки, 2 светло-зеле- ных листика околоцветника, 6 тычинок, 1—3D) плодолистика, каждый с 2 семязачатками. Плод до 5 х 3 мм. Семена около 2,5 х 1,5 мм, кожура обыкновенная. Культура: уход за этим редким видом еще несколько лет назад считался очень тяжелым. Но экземпляры, ввозимые с 1990 года, с двуколо- сыми соцветиями, сравнительно удобные в со- держании. Автор книги может констатировать успешную культивацию этого вида в воде сред- ней жесткости, слабокислой (насыщенной СОг). Растениям требуется освещенность средней ин- тенсивности, температура 26—28 "С. Jacobsen A993) сообщает о весьма удовлетворительном выращивании мощных экземпляров в грунте с перегноем из буковой листвы. По его сведениям, вода, кроме того, была мягкой и кислой. Надвод- ная культивация, как и успешное генеративное размножение семенами, представляются не- сложными. Правда, соцветия достигают поверх- ности воды лишь в неглубоких аквариумах (с уровнем воды максимум 20 см). У вида, в отличие от большинства апоногетонов, формируется корневище. В аквариуме не нуждается в перио- де покоя. Экология: J. Bogner в феврале 1969 года соби- рал в типичном месте обитания надводные одно- колосковые экземпляры A. tenuispicatus на боло- тистых берегах маленького тенистого водотока со слабым течением. Температура воды 30 "С, GH 0,40 °dH; 60 jiS/cm (при 20°С), 18,5 мг/л Ch Литература: van Bruggen A990, 1991), Jacob- sen A993). 105
Aponogeton tdvaceus Baker A881) Апоногетон ульвовидный, "морской салат" Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновые). Синонимы: A. ambongensis Jumelle, ulvaceus var. ambongensis Jumelle, A. violaceus Lagerheim. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssinicus; ulvaceus — от рода ульва, представителя одно- именного семейства морских водорослей. Распространение: о. Мадагаскар. Описание: водное растение. Клубень разме- ром до 3 см, с шипиками, нередко клубень отсут- ствует. Листовая пластинка с черешком до 50 см, лентовидная, прозрачная, мягкая, волнистая, не- сколько перекрученная, редко плоская, длиной до 45 см, шириной 2—8 см, светло-зеленая. Цветонос до 80 см, под соцветием сильно утолщенный. Кроющий лист до 5 см длиной, от- падающий. Соцветие двуколосое, до 15 см, цвет- ки с круговым расположением. 2 белых, желтых или фиолетовых листика околоцветника. 6 тычи- нок, 3 плодолистика каждый с 4—6 семязачатка- ми. Плод до 5 х 3 мм. Семена 3x1 мм, кожура двойная. Культура: A. ulvaceus относится к популяр- ным и часто продаваемым в зоомагазинах апоно- гетонам. Легко поддается выращиванию как в мягкой воде, так и в воде средней жесткости, ко- торая должна иметь слабокислую до нейтраль- ной реакцию (насыщение СОг). Для крупных рас- тений рекомендуется регулярная подкормка, а также питательный грунт. Оптимальная темпе- ратура 24—27 °С. У хорошо развивающихся рас- тений обычно 30—40 листьев; автор книги на од- ном экземпляре с фиолетовым цветком насчита- ла даже 90 листьев на протяжении 95 см, а так- же множество соцветий и соплодий! Если этот экземпляр уже много лет непрерывно развива- ется в аквариуме, то растения с белыми и жел- тыми соцветиями нуждаются в регулярных пе- риодах покоя. Оплодотворение у форм с белыми и желтыми соцветиями удается лишь изредка (необходимо перекрестное опыление), а у форм с фиолетовыми соцветиями значительно легче (самоопыление). Экология: вид растет от стоячих водоемов до водоемов с быстрым течением, с мягкой, а иногда и кальцинированной, водой на глубине до 80 см, как на тенистых, так и солнечных участках на вы- соте до 1250 м над уровнем моря. Произрастают как во временных, так и в постоянных водоемах. Прочее: с 1981 года известна также живоро- дящая форма, которая, однако, очень редка. 106 Aponogeton undulatus Roxburgh A832) Апоногетон волнистый Семейство: Aponogetonaceae (Апоногетоновь Синонимы: A. stachyosporus de Wit и др. Этимология: Aponogeton — см. A. abyssir undulatus — волнистый. Распространение: Индия; предположите;; также Бангладеш, Бирма, Таиланд, Малайзия! Индонезия (о. Калимантан). Описание: водное растение. Клубень до см. Черешок до 35 см, листовая пластинка лек видная, длиной до 25 см, шириной 0,8—4,2 нейтрально-зеленого цвета, с прозрачнь пятнами. Края пластинки слегка волнис Плавающие листья редки, черешок до 70 см,; стовая пластинка до 20 х 3,5 см. Цветонос длиной до 55 см, под соцветием еле ка утолщенный. Кроющий лист до 17 мм длина отпадающий либо сохраняющийся. Соцветие одним колосом до 11,5 см длиной с круговым ] положением цветков, 2 листика околоцветт белых или розовых, относительно крупные, < дающие, 6 тычинок, BKD) плодолистика дый с 2 семязачатками. Плод 5—8 х 4 мм. Семе до 8 х 3,25 мм, кожура обыкновенная. Культура: к сожалению апоногетон редко i ляется в продаже, хотя он лучше других видов г ходит для аквариумистики. Преимущества вида не только в хорошем росте, но и в не для апоногетона вегетативном размножении: месте редких соцветий формируются адвек растения на побегах до 35 см, которые уже; образуют меленький клубень и через 2—6 : отпочковываются или их становится возь отделить. Для выращивания прекрасно подход вода от мягкой до средней жесткости. Рекоме ются насыщение СОг, много света и питат грунт. Температура воды — 22—28°С. Не экземпляров, высаженных раздельно, но друг от друга, создают оптимально благопрк визуальный эффект. В аквариуме растения в ( шинстве случаев не нуждаются в периоде покоя Экология: о естественной среде обитания i что известно. A. undulatus, по-видимому, прои стает в прудах и цветет в июле, августе и ноябр Прочее: A. stachyosporus de Wit является ме кой формой A. undulata с узкими листовыми i стинками. Azolla caroliana Wildenow A810) Азолла Каролинская, или водяной папоротник Семейство: Azollaceae (Азолловые).
Синонимы: Azolla cristata Kaulfufi, Salvinia azolla Raddi, Azolla densa Desvaux, Azolla portori- censis Sprengel. Этимология: Azolla от azo (греч.) — сухость и ойуо — мертвый, указывает на отмирание папо- ротника в сезон засухи; caroliniana — происходит из штата Каролина (Северная Америка). Распространение: Северная, Центральная и Южная Америка, акклиматизирована в Европе, распространена в двух ареалах в Азии. Описание: водное растение, плавающее на поверхности воды или укореняющееся в иле, размером 0,7—2,5 см. Стебель горизонтальный, несколько вильчаторазветвленный. Расположе- ние листьев супротивное, листики двойные, черепицеобразно расположенные, чешуевид- ные. Каждый листик делится на 2 лопасти: верх- няя доля расположена поверх воды и участвует в ассимиляции, толстая, размером 1,5 х 0,7—1,1 мм, почти острая, с узким, бесцветным краем, зеленая или насыщенно бурая (осенняя окрас- ка), с лицевой стороны усыпана папилломами; ворсинки двухклеточные, несмачиваемые. У верхней доли имеется направленная вниз по- лость, в которой синяя водоросль Anabaena azol- ке ведет симбиотическое сосуществование с Azolla. Нижняя доля погружена в воду, тонкая и бесцветная. Скопления спор на нижних лопастях старых растений. Скопление микроспор (мужские, круп- нее женских), с 8—40 шаровидными микроспо- рангиями на тонких ножках; содержат множество спор, в свою очередь объединяющихся в 3—6 мас- сулы. Массулы снабжены расположенными попе- речно, цепляющимися выростами, или глохидия- ми, которые служат для фиксации положения растения. Макроспорангий состоит только из од- ной макроспоры. Число хромосом 2п = 48. Культура: о выращивании см. раздел по Azolla fHkuloides. Экология: A. caroliniana в европейских водо- емах встречается гораздо реже крупной A. filicu- loides, что объясняется умеренным образованием спор и плодов, но которые необходимы для разви- тия новых растений весной. Оба вида любят бога- тую питательными веществами воду. Вот данные анализа воды в двух естественных биотопах А. caroliniana в Перу в июле 1990 года: 1. Река Рио-Нанаи со слабым течением, круп- ные популяции A. caroliniana с Utricularia foliosa, температура воды 25 °С, GH и КН < 1 °dH; pH 5,8; 2. Река Рио-Янаяку (бассейн р. Укаяли), бухта с малоподвижной водой, под берегом густое по- крывало плавающих растений A. caroliniana, Ceratopteris pteridoides, Eichhornia crassipes, ЫтпоЫит laevigatum, Phyllantus fluitans, Pistia stratiotes, Ricciocarpus natans, Salvinia auriculata, Utricularia foliosa. Подробные данные по анализу воды см. био- топ № 6 на с. 23. Прочее: живущие в симбиозе с Azolla синие во- доросли Anabaena azollae в состоянии связывать атмосферный азот. Благодаря этому качеству Azolla используется в качестве удобрений на рисо- вых полях. К тому же водяные папоротники обла- дают большой калорийностью и поэтому служат кормом для крупного рогатого скота и рыбы. В не- которых регионах Azolla высаживают для борьбы с комарами и москитами. В Индии водяные папорот- ники едят в поджаренном виде, а в Африке иногда они входят в состав мыла. В Новой Зеландии Azolla используется как лечебное средство от ангины. Литература: Lumpkin & Plunknett A980). Azolla fUiculoides Lamarck A783) Азолла папоротниковидная Семейство: AzoUaceae (Азолловые). Синонимы: A. magellanica Willdenow, A. squamosa Molina, A. arbuscula Desvaux. Этимология: Azolla — см. Azolla caroliniana; fUiculoides — схожая с маленьким папоротником. Распространение: Северная, Центральная и Южная Америка, занесено в Европу, встречается местами в Южной Африке, в Австралии, Китае, Японии, Новой Зеландии. Описание: такое же, как и у A. caroliniana, но растения различают по следующим признакам: стебель ветвится перисто. Растение 1—2,5A0) см длиной, крупнее A. caroliniana. Верхняя доля ли- ста размером 2,5 х 0,9—1,4 мм, тупая, с широкой, бесцветной кромкой, от сине-зеленого до насы- щенного красно-бурого цвета, с одноклеточными ворсинками. Скопление микроспор с 35—100 микроспоран- гиями. 5—8 Massulae. Глохидии не поперечно- гнездчатые. Число хромосом 2п = 48. Культура: A. filiculoides и A. caroliniana реко- мендуются в качестве плавающих растений для приусадебных прудов. Для оптимального раз- вития им необходима богатая питательными ве- ществами малоподвижная вода и светлый, сол- 107
нечный участок. Если A. filiculoides легко форми- рует споры, из которых весной прорастают новые растения, то A. caroliniana, у которой споры обра- зуются только изредка, должна зимовать в свет- лом, прохладном месте. Осенью растения при по- нижении температуры благодаря образованию антоцианов окрашиваются в бурый цвет. Процесс разведения в тропических аквариумах довольно сложный. Экология: анализы воды из трех биотопов: Бразилия C/1986) — Амазонка под г. Манаус, температура воды 27—27,5 °С; рН 6,5—7,2; GH/KH <l°dH; 20—100 jiS/cm. Бразилия (8/1087) — болотистая местность, температура воды 27 °С (температура воздуха 34,5 "С в 14.00); рН 6,9; GH/KH < 1 "dH; 15 цЗ/ст. Венесуэла (8/1989) — большой пруд, температура воды 33 °С (темпера- тура воздуха 34 °С в 10.30); GH 3 °dH; KH 5 *dH; рН 7,3; 250 jiS/cm. Прочее: A. filiculoides отличается от A. car- oliniana тем, что A. filiculoides крупнее, растет менее густо и концы побегов вытягиваются над поверхностью воды, тогда как A. caroliniana сте- лится по воде. Azolla nilotica MeUenius A867) Азолла нильская Семейство: Azollaceae (Азолловые). Синонимы: нет. Этимология: Azolla — см. Azolla caroliniana; nuotica — растущая на Ниле. Распространение: Центральная и Восточная Африка. Описание: водное растение, стелющееся по поверхности воды или укореняющееся в иле, ко- торое при обычной длине стебля 1,5—6 см (иногда длина стебля достигает 35 см) значительно круп- нее, чем другие виды азоллы. От других описыва- емых видов азоллы она также отличается и пуч- кообразными корнями длиной 1,5A5) см. Стебель растет горизонтально, без листьев, с очень мелки- ми чешуйками, ветки супротивные, толщиной примерно 1—1,5 мм. Листья на боковых побегах супротивные, двудольные, черепитчатые, че- шуйчатые. Верхняя доля 1—1,3 мм длиной, с ши- роким бесцветным краем, от нейтрально-зеленого до сине-зеленого цвета (антоцианы не образуют- ся); нижняя доля крупнее верхней, прозрачная, в середине зеленая, по краям бесцветная. Спорокарпии обычно четверные. Массулы без глохидий (ср. с описанием Azolla caroliniana). A. nilotica является редким, благодаря своим размерам особенно привлекательным видом, ко- 108 торый очень нуждается в свете и тепле. Па ки выращивания этого растения в аквариуме сих пор были неудачными. Неплохо развива летом в теплицах в мелководных аквари; над илистым грунтом. Необходимым уело; является теплое, солнечное место. Экология: A. nilotica произрастает в мелководных водоемах. В Танзании я однажды наружила крупные популяции этого прел& папоротника в незатененном, пересохшем пр; как плавающими, так и укоренившимися во ном иле. Прочее: род Azolla в целом включает шесть видов и 25 разновидностей. Кроме описываемы здесь четырех видов известны еще А. техкат Presl из Северной, Центральной и Южной Амери- ки и A. microphylla Kaulfuss из Южной Америки и с Галапагосских островов. Azolla pinnata R. Brown A810) Азолла перистая Семейство: Azollaceae (Азолловые). Синонимы: Azolla imbricata (Roxburgh) Ni A. africana Desvaux и др. Этимология: Azolla — см. Azolla caroliniana; pin- nata — перистая. Распространение: Африка, Мадагаскар, Азия, Австралия, Новая Гвинея. Описание: водное растение, размером 1,5—2,5 см. Стебель с перистыми боковыми ветвями, кото- рые укорачиваются к верхушке, контуры треу- гольные. Листочки длиной 1—2 мм, острые или закругленные. Верхняя доля с одноклеточными ворсинками, от нейтрально-зеленого до интен- сивно бурого цвета. В остальном описание как у Azolla caroliniana. Массулы без глохидий. Культура: Azolla pinnata более теплолюбиво* растение, нежели A. caroliniana и A. filiculoides. Выращивание летом в мелкой воде над илистый грунтом несложное. Зимовка Azolla pinnata воз- можна лишь в очень светлом, теплом месте. Экология: вид произрастает в богатых пита- тельными веществами стоячих или с едва заметным течением водах (например, прудах, на заливных пастбищах). Автор книги обследовала два биотопа в Папуа—Новая Гвинея G/1988): 1. Болотистое озерцо, густая популяция: тем- пература 31 °С (в 12.30); GH 11 °dH; KH 15 °dH;pE. 7,5; 510 (xS/cm. 2. Река Сепик, отдельные экземпляры Azolk pinnata: температура 29 "С; GH 5 °dH; KH 6 "dH; рН 7,1; 275 jiS/cm. На Мадагаскаре Azolla pinnaii нередко растет на рисовых полях. Данные по од-
вому из местообитаний A2/1986): температура |,5 'С; (воздуха 28 °С, 14.00); GH 3 °dH; KH 2 °dH; рН 6,5; Fe2+ 0,2 мг/л. Грунт латеритный, илисто- глинистый. Прочее: для роста Azolla pinnata важнейшим фактором является наличие фосфора и друза (Lumpkin & Plucknet, 1980). Растения выживают прирН 3,5—10, но оптимально рН 4,5—7. Макси- мальный рост достигается либо при высокой ин- тенсивности освещения F0 000 лк) и высоком рН (9—10), либо при низкой интенсивности освеще- ния A5 000 лк) и низком рН E—6). Оптимальная температура для Azolla pinnata — 20—30 "С. При температуре ниже 5 °С и выше 45 "С растения погибают. Васора caroliniana (Walter) Robinson A908) Бакопа Каролинская Семейство: Scrophulariaceae (Норичниковые). Синонимы: Obolaria caroliniana Walter A788), Могшего amplexicaulis Michaux, Bacopa amplexi- mutis (Michaux) Wettstein и др. k Этимология: Bacopa — заимствованное из ыка гайанских туземцев наименование расте- ния; caroliniana — из Каролины. Распространение: южные и центральные ре- гионы США. Описание: болотное растение высотой до 60 см с ползучими или прямостоячими, немного раз- ветвленными побегами. Стебель толщиной до 4 мм, мясистый, в надводной части сильно ворсис- тый, в подводной — голый. Расположение листь- ев крестообразно-супротивное, листья стебле- объемлющие, цельнокрайные. Листовая пластин- ка от яйцевидной до широкой округло-яйцевид- ной, длиной 2—3 см, шириной 8—20 мм, блестя- щей, мясистой, от светло- до оливково-зеленого цвета, при интенсивном освещении — коричнева- t). Растение с приятным ароматом. Цветки одиночные, пазушные, голубые или дно-лиловые, редко белые. Кроющий лист — 2 мм. Чашечка 5-раздельная, длиной 6—8 мм; внешние чашелистики ланцетовидные до широ- i округлой яйцеобразной формы, внутренние о-ланцетные. Венчик сросшийся, колоколь- лй, длиной до 1,1 см, 4 тычинки, две — 6 мм, г— 5 мм длиной. Пестик длиной 6 мм. Культура: В. caroliniana относится к светолю- [ видам, в остальном же весьма непритяза- Она растет как в комнатном аквариуме э подогрева или в палюдариумах, так и в тропи- ческом аквариуме с температурой до 25 °С. Более высокие температуры выдерживает только пери- одически. В качестве грунта используется чистый песок, в который можно добавить немного глины. Вид лучше развивается в мягкой воде, нежели в жесткой. Чтобы добиться хорошего визуального эффекта, В. caroliniana высаживают лесенкой на переднем плане или в средней зоне аквариума. Летом культура не вызывает сложностей при разведении растений вдоль берегов приусадебно- го пруда, где они нередко цветут. Экология: В. caroliniana растет в болотистой местности, по краям небольших ручьев, иногда подводно в мелких водоемах, но обычно полупод- водно (фото на с. 49). Данные анализа воды одного биотопа в Мексике (8/1985): температура 29 "С; рН 6,9; GH 3 °dH; KH 3 edH; Fe и NO2- не обнаруже- ны; NH4+ 0,5 мг/л. Популяции располагаются по- луподводно вдоль берегов прудов. Bacopa crenata (Beauvois) Hepper A960) Бакопа городчатая Семейство: Scrophulariaceae (Норичниковые). Синонимы: Herpestis crenata Beauvois A819), Н. calycina Bentham, H. thonningii Bentham, Bacopa calycina Engler ex De Wildeman, Moniera calycina Hiern. Этимология: Bacopa — см. Bacopa caroliniana; crenata — городчатая, или округлозубчатая, по зазубренным краям листа. Распространение: Западная Африка от Сене- гала до Анголы, Танзании, Мадагаскара. Описание: болотное растение, высотой до 30 см, стелющееся или прямостоячее. Стебель 2—5 см толщиной, круглый, сочный, неворсистый. Рас- положение листьев крестообразно-супротивное, у надводных культур иногда имеется 3—5 мутовча- тых листика. Листовая пластинка от ланцетной до яйцевидной формы, сидячая, длиной 1,5 см, 0,5—2 см шириной, надводная часть от травянистого до темно-зеленого цвета, подводная — светло-зеле- ного цвета. Верхушка листа круглая; основание тупое. Центральная жилка четкая. Край листа от зубчатого до зазубренного. Цветки одиночные, цветонос — 2—4 мм. При- цветник длиной 1 мм. 5 чашелистиков. Венчик от белого до бледно-розового цвета, верхняя губа двухраздельная, нижняя—трехраздельная, в зеве бледно-желтая, 4 тычинки. Пестик длиной 2,5 мм. Коробочка двухраздельная, размер 5 х 2,5 мм, се- мена многочисленные, темно-коричневые. 109
Культура: Васора crenata полезное, но очень взыскательное, медленно растущее растение, вырастающее в аквариуме до 10—20 см. Для ус- пешного содержания необходима высокая ин- тенсивность освещения. Не очень грубый, бога- тый питательными веществами грунт способст- вует быстрому формированию корневища. Наи- более благоприятна мягкая до средней жесткос- ти, слабокислая вода с температурой 23—28 °С. Поскольку размножение боковыми побегами в аквариуме весьма ограниченно, черенкование является гораздо более простым способом выра- щивания надводных культур. В. crenata можно особенно порекомендовать для разведения в па- людариумах. Здесь растения легко зацветают и дают семена. Во влажной земле семена прорас- тают очень быстро. Экология: В. crenata живет в болотах, во влажных и водных биотопах, но также произрас- тает в довольно сухой почве под интенсивным солнечным светом. Автор книги в 1981 году обна- ружила вид на островах Мафиа и Занзибар в очень мягкой, слабокислой воде. Васора lanigera (G. Don) Wettstein A891) Бакопа шерстистая Семейство: Scrophvlariaceae (Норичниковые). Синонимы: Bramia lanigera G. Don, Herpestis lanigera Chamisso & Schlechtendal и др. Этимология: Васора — см. Васора caroliniana; lanigera — шерстистая. Распространение: Бразилия. Описание: болотное растение, со стелющи- мися или прямостоячими побегами. Стебель 2— 5 мм толщиной, мясистый, густо покрытый шер- стистым ворсом. Листья крестообразно-супро- тивные (редко мутовчатое расположение по 3), сидячие, охватывающие стебель, голые. Листо- вая пластинка от яйцевидной до широко яйце- видно-округлой, длиной 2—3,2 см, 1,7—2,8 ши- рины, с округлой верхушкой и отчетливой цент- ральной жилкой. Кромка надводного листа с за- зубринами, подводная — цельнокрайная. Цвет от светло-зеленого до нейтрально-зеленого с от- четливо белесыми прожилками, но иногда так- же полностью зелеными. Цветок отдельный, пазушный. Цветоножка длиной 5—15 мм, ворсистая. Прицветник длиной 1 мм, 5 ворсистых чашелистиков. Венчик двугу- бый, с 5 зубчиками, размером до 1 х 0,8 см, насы- щенного сине-фиолетового цвета. Верхняя губа двудольная, нижняя губа трехдольная, внутри венчик с одним желтым пятном, 4 тычинки, коро- 110 че венчика. Пестик длиной примерно 5 мм; рыль- це двухстолбчатое. Культура: Васора lanigera выращивают уже давно, она изредка появляется и в торговле, одна- ко не годится или мало подходит для культуры в аквариуме. Однако рекомендуется наземное со- держание в палюдариуме, где растениям для оп- тимального развития необходимо интенсивное ос- вещение, а также питательный грунт. Цветки формируются регулярно. Иногда сильная ворсис- тость снижается, что чаще всего случается при застоявшемся, влажном воздухе. Обращает на се- бя внимание интенсивный аромат этой бакопы, особенно если растереть стебель или листок меж- ду пальцами. Экология: вид произрастает во влажных и бо- лотистых биотопах со стоячей водой. Прочее: были описаны 2 разновидности, рые различаются только незначительными при- знаками (формой листа, чашечкой и венчиком) Васора madagascariensis (Bentham) Pennell A946) Бакопа мадагаскарская Семейство: Scrophulariaceae (Норичниковые). Синонимы: Herpestis madagascariensis A8361 Этимология: Васора — см. Васора Carolinian; madagascariensis — из Мадагаскара. Распространение: о. Мадагаскар. Описание: болотное растение со стелюг или прямостоячими слаборазветвленными ] ми, длиной до 1 м. Стебель толщиной до 4 мм, сла- борифленый, мясистый, голый. Листья кресто разно-супротивные, почти охватывающие < Листовая пластинка от ланцетной до узкояйцеви ной формы, длиной 1—3 см, 0,5—1,3 см шири светло-зеленая. Верхушка листа от острой до I пой. Край листа слегка городчатый (как у Васо crenata). Цветки одиночные, цветоножка до 2 см. При- цветник длиной 2—3 мм, 5 чашелистиков. Венчи пятираздельный, фиолетовый, примерно Их. мм, 4 тычинки, короче венчика. Пестик примерно 6 мм, тычинки больше. Культура: Васора madagascariensis — : шее растение как для аквариума, так и для ] людариума. Имея под водой высоту до 5—15 < она является идеальным растением для ук шения переднего плана. Освещение от средне до сильной интенсивности — одно из сан важных условий для успешного выращивай растения. Если освещение будет слабым, с; личением высоты растения у него станут отг дать нижние листочки. Хотя бакопа Мадагаскар
ая в естественных биотопах произрастает в л, слабокислой воде, ее можно выращи- ать и в слабощелочной воде средней жест- . Но растения в этом случае будут заметно мельче. В качестве грунта вполне достаточен промытый песок. Температура 24—28 °С. Экология: автор книги чаще всего обнару- этот вид в ручьях, на заливных участ- [ или в маленьких прудах и озерцах в подвод- [ или полуподводном состоянии или же рас- яи надводно вдоль берегов водоемов. При [ бедный питательными веществами, неред- ) песчаный грунт был влажным или затоплен- :. В отдельных случаях верхний слой состоял из илистых, торфяных и друзистых отложений. >ie многочисленных проб воды A2/1986, зюме): температура 28 °С (воздух 27 °С); Ш/КН < 1' dH; pH 4,8—6,0; Fe2+ 0,2 мг/л. По- находились под прямыми лучами солнца 116 400 лк около 10 час. 30 мин.). Васора monnieri (Lmne)PennellA946) Бакопа Монье Семейство: Scrophulariaceae (Норичниковые). Синонимы: Lysimachia monnieri Linne A756), atiola monnieri L., G. monnieria L., Herpestis nieria Kunth (пот. ill.), Bacopa monnieria Vettstein (как monniera, пот ill.). Этимология: Bacopa — см. Bacopa caroliniana; nnieri — названа по имени G. L. Le. Monnier, Распространение: широко распространена в и субтропиках Африки, Азии, Австралии Америки, занесена в отдельные регионы Европы. Описание: ползучее или прямостоячее бо- юе растение, высотой до 40 см. Стебель и ли- голые. Листья крестообразно-супротив- ые, сидячие или с неотчетливым черешком, [истовая пластинка от узкопродолговатой до зкой обратноовальной, но в большинстве слу- гаев узкой лопатообразной или клиновидной юрмы, цельнокрайная или изредка городчатая, округлой верхушкой, длиной 10—25 мм и ши- жной 3—10 мм, от светло- до темно-зеленого деета. Цветок пазушный, с цветоножкой 1—3,5 см. [рицветник узко-линейный, длиной 3 мм. У оди- юго цветка пятираздельная чашечка, длиной t—6 мм, пятираздельный венчик, длиной при- то 10 мм, 4 тычинки, наиболее длинная пара |рых немного выступает из чашечки, и пестик головчатым рыльцем, который возвышается над ми. Широкий, колокольчатый венчик бледно-розового, белого или (реже) бледно-голу- бого цвета. Культура: Васора monnieri неприхотливое растение и хорошо подходит для содержания в аквариуме. Вид хорошо растет в мягкой или же- сткой, слабокислой или щелочной воде; особенно крепкие экземпляры мне удавалось выращивать в жесткой воде со щелочной реакцией. Культура возможна даже в слегка солоноватой воде. Для здорового развития вполне достаточно освещения средней интенсивности. Для грунта рекомендует- ся мелкая галька или песок, в которых побеги лучше всего могут закрепляться. Жесткие, негну- щиеся растения под водой очень мало ветвятся. Если верхушка побега обрезается, то остаток стебля в грунте вскоре снова дает побеги. Для де- коративной группы следует высаживать сту- пеньками группу из не менее 10 побегов. Бакопа Монье пригодна для содержания не только в теп- ловодных, но и в обычных комнатных аквариумах без подогрева, а летом вдоль берегов садового прудика, поскольку она выдерживает температу- ры в диапазоне от 15 до 30 "С. У надводной куль- туры на побегах регулярно образуются малень- кие белые или розовые цветки. Размножение се- менами дело очень трудоемкое. Экология: автор книги находила бакопу Мо- нье в многочисленных природных биотопах на Мадагаскаре, в Мексике и Индонезии всегда на влажных и водных участках и в большинстве случаев в полунадводном состоянии. На о. Ява растение встречалось и в слегка солоноватых во- дах. На Лас Элапа, Мадагаскар, цветущие полу- надводные побеги росли вне тени вдоль берегов озера в слегка мутной воде и в песчаном грунте. Анализ воды, проведенный в декабре 1986 года, дал следующие результаты: температура воды 30 "С (температура воздуха 32 °С в 11.30); рН 6; GH и КН < 1 °dH; Fe2+ и NOa" не обнаружены. Васора myriophylloides (Bentham) W ettstein A891) Бакопа перистолистная Семейство: Scrophulariaceae (Норичниковые). Синонимы: Herpestis myriophylloides Bent- ham A846) Этимология: Васора — см. Васора caroliniana; myriophylloides — схожая с родом уруть (Myriophyllum). Распространение: Бразилия (провинция Ми- нас Жерайс). Описание: изящное болотное растение с вос- ходящим или прямостоячим, голым или слегка 111
опушенным стеблем, длиной до 20 см. Расположе- ние листьев супротивное, ложно мутовчатое, лис- тья сидячие, охватывающие стебель, линейно- шиловидные. Лист с 5—7 сегментами, которые имеют длину 3—6 мм, 0,5—1 мм в ширину, нейт- рально-зеленого цвета. Подводные побеги очень нежные и хрупкие. Сегменты листа игловидные, мягкие, светло-зеленые. Цветки одиночные, пазушные, с цветоножкой 1—2 см. Прицветник длиной примерно 1 мм. 5 ча- шелистиков. Венчик двугубый, размером до 8 х 8 мм, бледно-голубой. Цветок имеет 4 тычинки, 2 из них длиной 4 мм, 2—6 мм. Пестик длиной 5 мм Рыльце слабораздвоенное. Коробочка двухгнезд- ная, семена продолговатые. Культура: Васора myriophylloides появилась в продаже всего несколько месяцев назад. Внешне эта бакопа очень напоминает виды Myriophyllum. Это очень сложное для содержания в аквариуме и прихотливое растение. Для удовлетворительного выращивания необходимо хорошее освещение, а также мягкая и кислая вода. Подводные побеги очень ломкие и тотчас реагируют на дефицит пи- тательных веществ, в результате чего листья ста- новятся стекловидными и рост их прекращается. Другие водоросли способны задушить побеги рас- тения в короткий срок. Надо быть осторожным с использованием химических препаратов. Экология: автор книги собирала Васора myriophylloides на севере Пантанала штате Мату Гроссу, Бразилия. Растения произрастали на за- болоченном участке под интенсивным солнечным светом как в виде наземных, так и водных расте- ний в мелкой воде. Грунт из латеритного ила. Дан- ные анализа этого биотопа: C/1986): температура 28 "С (воздуха 27 'С в 10.00), рН 5,5; GH/KH < 1 "dH; 18 jiS/cm. Baldellia ranunculoides (Ыппё) Parlatore A854) Балделлия лютиковая Семейство: Alismataceae (Частуховые). Синонимы: Alisma ranunculoides Ыппё A735), Echinodorus ranunculoides (L.) Ascherson. Этимология: Baldellia — по имени В. Bartolini- Baldelli (XIX в.); ranunculoides — похожая на лю- тик (Ranunculus). Распространение: Европа, Северная Африка. Описание: маленькое болотное растение с листьями в виде розетки. Молодые листья под- водные, линейные, шириной 0,5—7 мм, длиной до 55 см, без боковых жилок. Последующие лис- тья плавающие или надводные, с черешком до 20 см, узкоэллипсоидной или очень узкозллип- 112 соидной формы, обычно длиной 6—8 см, ной 1 см, от светло-зеленого до нейтрально леного цвета. Верхушка листа заостренная; i нование нисбегающее или заостренное. Соцветие с 1—2D) мутовчатыми цве каждая мутовка с 9—13C0) цветками, ножка 3—11 см, цветок размером примерно 1 ( 3 чашелистика, размером 2x2 мм. 3 лепес размером примерно 6x4 мм, белые или блед фиолетовые, у основания желтые, 6 желтых ты чинок; тычиночные нити длиной 1 мм. Плодо тики многочисленные, зеленые. Соплодие мером 5—7 мм; орешки 2,5 мм длиной, толщина 1 мм, жилковатые, зеленые. Культура: Baldellia ranunculoides непри на для содержания в тропических аквар однако хорошо подходит для ярко освещении холодноводных аквариумов, а также для живания приусадебных прудов (глубиной мерно до 40 см). Нередко морозоустойчива. ( тимальная температура 20 "С, однако на : кий период выдерживает и более высокую' пературу. При низком уровне воды сначала i разуются плавающие листья, затем надвод Возможно семенное размножение, у ssp. также с помощью формирования придаточн растений на соплодиях со спелыми семенами. I продаже бывает редко. Вид занесен в списки Красной книги. Экология: растет на влажных участках площадях с мелкой водой, а также в слегка < новатой воде. Прочее: различаются оба подвида ssp. ran culoides и ssp. repens (иногда считаются и i стоятельными видами), которые главным обр можно отличать по различным признакам i тий и соплодий (лепестки, завязь, плоды). Barclaya longifolia Wallich A827) Барклайя длиннолистая Семейство: Nymphaeaceae (Кувшинковые), i Синонимы: Hydrostemma longifolium (Wai lich) Mabberley, Barclaya pierreana Gagnepain,! oblonga Wall и др. Этимология: Barclaya — по имени англ; го ботаника Robert Barclay A751—1830); 1опдф lia — длиннолистая. Распространение: Бирма, Андаманские Южный Таиланд, южные регионы Суматра, Новая Гвинея. Описание: водное растение с клубнев или до 6 см удлиненным, тонким, мясистым ] невищем. Листья собраны в розетку, черешок 2
[20) см. Листовая пластинка удлиненная, плен- ная, с лицевой стороны голая, с тыльной не- нного пупырчатая. У молодых листьев основание округлое, последующие листья серцевидной формы до слегка копьевидной. Край листа волни- стый. В культуре имеются формы красного и нейтрально-зеленого цвета, отсюда и наименова- ния сортов "краснолистная" и "зеленолистная". f наиболее распространенного сорта "красная", листьев лицевая сторона винно-красная или буровато-красная, тыльная — бледно-фиолето- вая, у более редкого сорта "зеленая", лицевая сторона листа оливково-зеленая, а нижняя так- же бледно-фиолетовая. Цветонос длиной до 50 см, имеет 5 чашелисти- ков, 7—10 лепестков, 2—3 кругами, только в верхней части свободные, снаружи оливково-зе- леного цвета, изнутри от пурпурно-красного до темно-фиолетового. Стерильные тычинки распо- лагаются примерно в 2 ряда, фертильные, свобод- ые тычинки организованы в 3—6G) рядов. За- 1зь нижняя 8—10 или 12—14 плодолистиков, адиально расположенных, продолжение их сра- гается в "диск"; на конце он свободный, так что грез получившееся наружу выходящее отвер- гие пыльца попадает на плодолистики (см. так- е Stengel 1982/83). Плод — ягода, содержащая шо 300 круглых, коричневатых и густо усы- 1нных длинными, мягкими колючками семян ямерои 1 мм. Ткань плода поначалу слизистая, кйкая и стекловидная, к моменту созревания от белого до бледно-розового цвета. Культура: роскошное, рекомендуемое, но не- капризное аквариумное растение, которое всего содержать в кислой воде мягкой — жесткости, при температуре 25—28"С. мендуется питательный грунт (добавка гли- i). Освещенность имеет меньшее значение, од- |, растения, разумеется, не должны находить- в темноте. Нежные листья Barclaya longifolia улиток — лакомый корм, поэтому следует осторожным. После периода активного роста пышного цветения Barclaya обычно останавли- в развитии, однако через несколько недель юбновляет рост. При хороших условиях куль- растение может пройти несколько по- обных фаз; но, несмотря на это, необходимо по- гоянно выращивать новые растения с помощью вмян. Если в небольшом аквариуме желателен евысокий, замедленный темп роста, растение «комендуется высадить в цветочный горшок, ко- орый закапывают в грунт. Тогда рост будет за- етно медленнее, и растения долгое время оста- утся маленькими. Крупные экземпляры длинно- истой Barclaya можно прекрасно использовать как солитер, маленькие на какой-то период време- ни высаживаются лесенкой. Очень продуктивно размножение семенами. В аквариуме цветки нередко формируются под во- дой, они раскрываются редко, но, несмотря на это, приносят семена (клейстогамия). Примерно через семь недель созревания плод отгнивает и выбра- сывает семена. Они прорастают под сильным ос- вещением, в этом случае обычно высок процент всхожести. Молодые растения переносят в аква- риум с низким уровнем воды при хорошем осве- щении. Поначалу они растут быстро, однако не- редко через несколько недель наступает период приостановки роста. Эту тяжелую фазу легко преодолеть, пересадив растение. Barclaya longi- folia в целом переносит пересадку хорошо, и не- редко "благодарит" за нее еще более быстрым ростом. Ее нельзя трогать только в период покоя. Уже в возрасте примерно одного года растение способно плодоносить. Редкая зеленая форма также отлично приживается в аквариуме, прав- да, остается несколько меньшей по размеру. Экология: по данным Bader A992) Barclaya longifolia произрастает либо разреженными, либо густыми популяциями на солнечных и полузате- ненных участках в ручьях с быстрым течением преимущественно с прозрачной, мягкой, кислой водой. Грунт песчано-глинистый. Прочее: родовое наименование Barclaya явля- ется nomen conservandum (общепринятым), а по- тому имеет приоритет перед устаревшим родо- вым наименованием Hydrostemma. Barclaya motleyi Hooker filiusf1862) Барклайя Мот ли Семейство: Nymphaeaceae (Кувшинковые). Синонимы: Hydrostemma motleyi (Wall.) Mab- berley. Этимология: Barclaya: см. Barclaya longifolia; motleyi — по имени натуралиста J. Motley (? - 1859). Распространение: Суматра, полуостров Ма- лакка, Борнео (Саравак). Описание: водное растение. Черешок длиной до 17 см, толщиной 1—2 мм, ворсистый. Листовая пластинка почти круглая, реже ланцетная, с сердцевидным основанием, длиной 5—10 см и почти такой же ширины, цельнокрайная, жест- кая, с лицевой стороны голая, с тыльной стороны ворсистая, в особенности в районе прожилок. С лицевой стороны пластинка от нейтрально-зеле- ного до красноватого, с тыльной — светло-олив- кового, красноватого или ржавого цвета.
Цветки подобны цветкам В. longifolia, однако с более коротким цветоносом, ворсистыми чаше- листиками и меньшим количеством тычинок. Культура: долгое время аквариумная культи- вация Barclaya motleyi не удавалась. Растениям необходима очень мягкая, кислая вода и пита- тельный, рыхлый грунт с кислой реакцией. Авто- ру книги удалось добиться наилучших результа- тов на свободном, светлом участке. Там несколько месяцев росло несколько экземпляров, однако вновь формировавшиеся листочки со временем становились все меньше. Молодые растения воз- никают на длинных побегах. Цветки, как и у Barclaya longifolia, клейстогамные. О разведении семенами до сих пор не сообщалось. Экология: Horst A986) в ручьях черной воды с популяциями Barclaya motleyi помимо многочис- ленных микроэлементов обнаружил следующие параметры воды: температура 25,5 "С; рН 4,4/5,2; GH 0,25 °dH; 18 jiS/cm. Анализ грунта также под- тверждает низкий показатель рН 5,8. Прочее: помимо Barclaya longifolia и Barclaya motleyi как хорошие виды в настоящее время рассматриваются еще В. kunstleri и В. rotundifo- lia M. Hotta. Об их культивации в аквариуме мало что известно. Ввоз этих видов желателен. Литература: Schneider & Williamson A996). Blyxa aubertii L.C. Richard A814) Бликса Обера Семейство: Hydrocharitaceae (Водокрасовые). Синонимы: Blyxa echinosperma (C.B. Clarke) Hooker и др. Этимология: Blyxa от blyzein (греч.) — течь, относительно биотопов некоторых видов Blyxa, которые встречаются в ручьях; aubertii — по име- ни первооткрывателя растения Louis-Marie Aubert du Petit-Thouars A758—1831); echinosper- ma — с колючими семенами. Распространение: широко распространена в Азии от Индии до Новой Гвинеи, Японии, Австра- лии, var. aubertii также на Мадагаскаре, единич- но в Мозамбике и Танзании (о. Мафиа), занесена в шт. Луизиана (США). Описание: однолетнее водное растение. Лис- тья собраны розеткой на коротком, прямостоячем корневище. Листовая пластинка сидячая, линей- ная с удлиненно-суженной верхушкой, обычно до 65 см длиной, шириной 0,5—0,7 см, мягкая, лом- кая, светло-зеленого цвета. Центральная жилка четкая, боковые жилки параллельные. Цветки обоеполые, обычно с длинной цвето- ножкой, одиночные, кроющий лист не набухает и не раскрывается. Чашечка до 15 см. У кау цветка 3 чашелистика, лепестка, тычинки и i долистика. Лепестки белые или красноват Плод — удлиненная коробочка с большим i чеством эллипсовидных семян. Var. aubertii: i мена 1,25—1,8 мм длиной, гладкие или рубчат неравномерно усеянные колючками, без : ка; var. echinosperma: семена 1,5—2,0 мм, (без хвостика), рубчатые, с колючками, один i оба кончика с хвостиками до 5 мм длиной. Культура: Blyxa aubertii необыкновенно коративное водное растение, которое из-: хрупкости своих листьев редко появляется в г омагазинах. Хотя в мягкой кислой воде оно ] вивается лучше всего, но удовлетворительн культивация удается и в кислой воде жесткости при температуре 20—28 °С. тельный грунт способствует развитию креп экземпляров, которые 50—100 листьями ют привлекательное зрелище. Для оптимальн развития растения необходимо светлое сво ное место. С Blyxa нельзя селить беспокойнь растительноядных рыб, потому что о'ни объе ют нежную поросль. В аквариуме можно лярно наблюдать и образование невзрачн цветков. Они либо распускаются над водой | под водой при ее высоком уровне и тогда < ся клейстогамными. Семян образуется аквариуме Blyxa aubertii — короткоживуи растение, так что необходимо побеспо* его своевременном размножении. Иногда удае ся вегетативное размножение делением кор вища. Экология: на Мадагаскаре, где Blyxa aub var. aubertii очень часто встречается на рисо полях, в болотистой местности и маленьких i pax и ручьях со слабым течением. Автор кни декабре 1986 года взяла несколько проб воды,1 торые приводятся в обобщенном виде: темпе тура воздуха 27,5—28,5 °С, температура 27,5—31,5 "С; рН 6,0—6,6; GH < 1—3 °dH; KE 1—3 °dH; КН < °dH; Fe 0,05—0,2 мг/л; ность в одном из биотопов 116 400 лк на ярк солнце. Грунт был илистым или илисто-глин тым, часто с друзистыми отложениями, можно было обнаружить и на листьях Blyxa. i тор впервые обнаружила Blyxa aubertii aubertii в июне 1982 года на о. Мафиа (Танзак где растения произрастали во временных i прудах и канавах под интенсивным солнеч освещением. Также и на Шри-Ланке рисовые i ля и заболоченные местности с железистыми с ложениями, были характерными бис Blyxa aubertii (см. фото на с. 50). Анализ воды; чья с быстрым течением E/1985) дал следук 114
параметры воды: рН 7,4; GH 21 ' dH; KH 14 °dH; 1710 nS/cm;rH 179 mV. Прочее: Cook & Liiond A983) описали Blyxa echinosperma, которая в литературе по аквариу- мистике длительное время приводилась как само- стоятельный вид, как разновидность Blyxa auber- Ш. Обе разновидности можно различить лишь по семенам. Главное отличие var. aubertii — семена без хвостика, а у var. echinosperma {C.B. Clarke) Cook & Ltiund — семена с более или менее длин- ным хвостиком. Bolbitisheteroclita (Presl)ChingA934) Болбитис гетероклита Семейство: Lomariopsidaceae (Ломариопсисо- е). Синонимы: Acrostichum heteroclitum Presl 825) и др. Этимология: Bolbitis: bolbos — луковица, клу- ь; heteroclita — сохраняющийся по-разному. Распространение: широко представлен в Азии, от Индии до Японии и Новой Гвинеи. Описание: земноводный папоротник. Корневи- ще обычно толщиной 3—7 мм, длиной до 15 см, пол- зучее, плотно покрытый коричневыми чешуйками размером до 5 х 1 мм. Черешок толщиной 1,5—3 мм, длиной до 20 см, в нижней части чешуйчатый. Сте- рильная листовая пластинка простая или непарно- перистая, у маленьких экземпляров часто трех- дольные с черешковым конечным листиком; листо- вая пластинка в культуре обычно не более 25 х 17 см. Сложный лист сидячий или с коротким черешком, расположение супротивное или очередное, разме- ром обычно до 10 х 5 см, узкояйцевидный, удлинне- ю-заостренный, цельнокрайный, от светло- до тем- но-зеленого. Молодые листочки пульчатые с губча- тые краем или городчатые. Фертильные листья (со спорангиями) редки. Спорангии распределяются > и плотно на тыльной стороне листа. Культура: малопригодный для культивации в квариуме вид. Если вы все-таки решили попы- [ вырастить культурное растение, то реко- ендуется мягкая, кислая вода, умеренное осве- ие и не слишком высокая температура до 25 °С. ; как корневище не укореняется в грунте, его i укрепить на таких декоративных деталях, камни или коряги. Папоротник можно пре- асно использовать в палюдариуме, где он хоро- ) растет во влажной почве. Однако корневище но находиться поверх растительного субст- . При высокой влажности воздуха иногда мо- > появляться растения, которые формируются изи верхушки листика. Экология: вид растет в почве, на скалистых участках или у основания деревьев во влажных тропических лесах, на высотах до 1750 м над уровнем моря. Иногда вид обитает и в водах с бы- стрым течением. Прочее: Bolbitis heteroclita известен как роди- тельский вид множества гибридов. Вид очень бли- зок В. sinuata (Presl) Hennipman; различие осно- вывается главным образом на структуре ткани стерильных листьев. Bolbitis heudelotii (Fee) Alston A934) Болбитис Хедело Семейство: Lomariopsidaceae (Ломариопсисо- вые). Синонимы: Gymnopteris heudelotii Fee A845) и др. Этимология: Bolbitis — см. В. heteroclita; heudelotii — по имени J.-P. Heudelot A802—1837). Распространение: широко распространен в Африке. Описание: земноводное растение. Корневище 3—10 мм шириной, длиной до 25 см, ползучее, гу- сто покрытое коричневыми размером 10 х 2 мм чешуйками. Черешок 2—5 мм толщиной, 8—40 см длиной, внизу местами покрыт чешуей. Надвод- ная листовая пластинка перистая, размером при- мерно до 50 х 25 см; перистые листья первого по- рядка очередные или супротивные, выемчатые, слабозубчатые, изредка почти цельнокрайный, от светло-зеленого до темно-зеленого. Подводные ли- стья первого порядка перистораздельные, с круп- ными зубчиками, прозрачные, темно-зеленые. Листья-спорангоносы (спорофиллы) до 100 см длиной; перистые листья от почти цельнокрай- ных до зубчатых. Спорангии распределены рав- номерно и плотно по тыльной стороне листа; спо- ры крупные. Культура: Bolbitis heudelotii является декора- тивным и популярным папоротником. В целом выращивание несложное, если выполнять изло- женные ниже условия. Вид любит мягкую, кис- лую воду с рН примерно 6,0—6,8. Насыщение COz оказывает позитивное воздействие. Если рН на- ходится в щелочном диапазоне, то листья черного цвета или пятнистые. Хотя Bolbitis может хорошо развиваться в аквариуме без сильной циркуля- ции воды, то в подвижной (например, поблизости от фильтров) растут несомненно лучше. Доста- точно умеренного освещения. Не сложно вегета- тивное размножение боковыми побегами и деле- нием корневищ. Изредка наблюдается и размно- жение адвентивными растениями. Последние 115
развиваются либо на верхушках более старых пе- ристых листьев, либо на разветвленных частях ткани. Экология: растение растет в реках с очень быстрым течением на камнях и скалах, изредка и на грунте, как подводно, так и полунадводно в те- ни или под прямыми лучами солнца. На двух уча- стках в Камеруне я установила следующие пара- метры воды: 24 °С; рН 5,5-5,7/7,2; GH 0,5/4 °dH; КН < 0,1/0,8 °dH; 40/120 nS/cm; Fe не обнаружен. СаЬотЬа aquatica AubletA775) Кабомба водная Семейство: СаЪотЪасеае (Кабомбовые). Синонимы: Nectris aquatica (Aublet) Willde- now, С. schwartzii Rataj. Этимология: Cabomba — предположительно местное наименование растения гайанскими або- ригенами; aquatica — живущая в воде. Распространение: северные и центральные регионы Южной Америки. Описание: водное растение, побеги длиной до 150 см. Расположение листьев супротивное. Лис- товая пластинка от почковидного до округлого контура, длиной 3,0—8,5 см, шириной 4,0—9,5 см, пятидольная у основания, доли разделяются на несколько 2—3-кратных ответвлений и сбегаю- щих в многочисленные узкие кончики, так что у каждой пластинки формируется до 500 сегмен- тов; последние расположены на различных уров- нях. Существуют популяции растений нейтраль- но-зеленого или винно-красного цвета. Цветонос с многочисленными, длинночереш- ковыми плавающими листьями. Листовая плас- тинка цельнокрайная, плоская, щитовидная, от широкоэллипсовидной до круглой, 2,5—4 см дли- ной, 1,3—3,5 см шириной, с лицевой стороны ней- трально-зеленого цвета, частично с винно-крас- ным налетом, с тыльной стороны от винно-крас- ного до розово-фиолетового цвета. Цветки с цве- тоножкой 3—10 см, размером 5—12 мм, 2 и 3- членные, каждый с 2 или 3 желтыми долями ча- шечки и венчика, а также 3,4 или 6 тычинками и 1—3 плодолистиками. У лепестков оранжево- желтое пятнышко на основании, с четким глаз- ком, имеется 1—4 семязачатков. Семена эллип- соидно-яйцевидные, шершавые, размером до 3,5 х 2,5 мм. У типа Cabomba "schwartzii" обычно двучленные цветки, но иногда появляются и трехчленные. Культура: от Cabomba aquatica существует множество разнообразных форм. В зооторговле предлагается известное под наименованием "ги- гантской кабомбы" растение зеленого, при сивном освещении бледно-красноватого цвета, ладающее особой декоративной ценностью. П] да, его сложно содержать длительное время Необходима хорошо опресненная, мягкая, лирующая вода, у которой рН находится в ела! кислом диапазоне и при температуре 23—25 Интенсивность освещения должна быть очень сокой. При оптимальных условиях роста у г: ской кабомбы нередко возникают плавающие ги с трехчленными цветками; в этом случае на! дается и образование плодов. Известные как "schwartzii" красноватые растения с двучлен цветками и собранные в Венесуэле W. Staeck ( мы с красноватыми побегами и трехдс цветками очень трудно выращивать вследствие! крайней экологической требовательности. Экология: тип С. "schwartzii" произрастает! нижнем и среднем течении реки Рио-Негро (Бр зилия), в водоемах с сильным течением, и в кру ных водоемах, по размерам приближающихся I озерам без какого-либо заметного течения, логические условия отличаются там крайне i лой (рН 4,3—5,3) и бедной минеральными солям очень мягкой водой (GH и КН < 1 °dH). W. StaeckB апреле 1992 года собрал красноватые экземг С. aquatica в рукавах дельты р. Ориноко в Вене эле (Рио-Морихаль Ларго, Рио-Уракоа). Они ] ли в стремнинах с прозрачной, сильно окраше ной коричневым цветом водой, на участках прямыми лучами солнца. Грунт был песчано-и стым. Параметры воды: температура ЗО'( GH/KH < 1 °dH; рН около 6; 30—50 цБ/сш. Эк гические условия растения, культивируемого i "гигантская кабомба", неизвестны. Прочее: Orgaard A991) подвергла пересмо ру вид С. schwartzii, до этого в рамках род Cabomba выделяемую в самостоятельный, < ся ее в ряд синонимов Cabomba aquatica, и < новывала это среди прочего многообрази цветков. Она рассматривает двучленные цве ки С. schwartzii только как внутриспецифиче кую вариативность и следствие мутации, за фиксированной в немногих популяциях. По классификации к роду Cabomba она относ лишь пять видов, четыре из которых извес в аквариумистике и далее будут подробно i саны. Хотя Cabomba haynesii Wiersema A98 (синоним С. piauhyensis Gardner f. albida Fas® известна уже многие годы, однако импортеров лась редко и не разводится аквариумиста» Вид распространен в Центральной и Америке, однако данные по нему считаются не полными. С. haynesii характеризуется супр тивным расположением листьев, а также бел 116
ии или пурпурно-розовыми цветками обычно с гремя тычинками. Семена по размеру такие же или несколько большие, чем у С. furcata. Литература: Kasselmann A987b), Qrgaard A991,1992). Cabomba caroliniana A.GrayA837) Кабомба Каролинская Семейство: СаЪотЪасеае (Кабомбовые). Синонимы: СаЬотЬа aubletii Mich, (nomen udum), С. australis Spegazzini, С. caroliniana A. Gray var. paucipartita Ramsh. & Florsch., C. pul- cherrima (Harper) Fasset и др. Этимология: Cabomba — см. Cabomba aquati- ca; caroliniana — из штата Каролина. Распространение: восток США, юго-восточ- ные регионы Южной Америки, местами завезена в Азию. Описание: водное растение, побеги длиной до 1,50 см. Листья обычно супротивные, реже обра- зуют трехлистную мутовку, черешок 0,5—2,0 см длиной. Листовая пластинка от полукруглой до почковидной, длиной 2—3 см, шириной 3—6 см, у основания 5-раздельная. Доли листа разделяют- ся на несколько 2—3-кратных ответвлений, так что у каждой пластинки формируется до 200 сег- ментов. Растения от светло- до нейтрально-зеле- ного или бледно-винно-красного цвета. Цветоносы с небольшим количеством плаваю- щих листьев. Последние щитовидные, линейные, длиной 15—20 мм, шириной 1,5—2 мм, зеленые. Цветок трехдольный, диаметром 6—15 мм. Чаше- листики с внешней стороны зеленоватые или бе- лые, изнутри белые, у основания желто-зеленого цвета. Лепестки белые {var. caroliniana), бледно- желтые {var. flavida) или пурпурные {var. pul- cherrima), с ушками, у основания с желтым пят- нышком. CN тычинок, 2—4 плодолистика с 1—3 семязачатками. Семена от яйцевидной до удли- ненно-эллипсоидной формы, толщиной 1,5—3,0 х 1,0—1,5 мм, шершавые. Культура: из культивируемых в аквариуме растений Cabomba caroliniana является наиболее популярной и самой простой в уходе. Культура предпочитает мягкую, слабокислую воду, однако приспосабливается и к воде от средней жесткости до жесткой. Хотя кабомба Каролинская из всех видов СаЪотЬа выдвигает наименьшие требова- ния к освещению, не следует недооценивать ее потребность в освещенности. Крепких побегов можно добиться лишь при освещенности от сред- ней до сильной интенсивности. Очень часто расте- ния содержатся в слишком теплой среде, отчего они быстро ослабляются. Поэтому температура не должна опускаться ниже 25 °С (ср. распростра- нение и экологию). Нежные стебли Cabomba caro- liniana хорошо принимаются в грунте из песка или мелкого галечника. Экология: Cabomba caroliniana растет в сто- ячих и проточных водоемах с течением от мед- ленного до быстрого, на глубинах до 1,5 м. В раз- личных водоемах с var. caroliniana автором были замерены следующие параметры воды: 1. Шри-Ланка A/1985, высаженные расте- ния), биотоп полузатененный, GH 3 °dH; KH 2 °dH; рН 5,8; 91 nS/cm, rH 240 mV. Растения местными жителями используются в качестве овощей. 2. Боливия (8/1991): ручей со стоячей водой в бассейне р. Рио-Пираи, на солнце, температура воды 17 °С (воздуха 18 "С в 12 часов), GH 4 сс1Н; КН 11 °сШ; рН 6,5; 125 цБ/сш. 3. Аргентина G/1993): река с быстрым течени- ем, необычайно мощные экземпляры, грунт гли- нистый, более подробный анализ воды см. на с. 27, биотоп № 5. Cabomba caroliniana var. flavida заселяет жизненные пространства, что и var. caroliniana. Хотя автор книги и смогла обнаружить обе разно- видности на северо-востоке Аргентины в одном и том же районе, но росли они в разных условиях. Если var. caroliniana встречалась как в стоячих водах, так и водах с быстрым течением, то var. flavida росла только почти в стоячих водах. Побе- ги были заметно мельче, нежели у var. carolini- ana. В двух биотопах var. flavida был проведен анализ воды: 1. Пруд, почти неподвижная, прозрачная во- да, глубина до 1 м, растения сильно поросли водо- рослями, грунт песчаный, температура воды 12 °С (воздуха 20,5 °С в 11.30 ч), GH < 1 *dH; KH 2 "сШ; рН 6; 40 nS/cm. 2. Густая популяция в маленьком ручье, впа- дающего в озеро глубиной до 0,5 м, почти стоячая вода, грунт илисто-песчаный, участок солнечно- тенистый, растения плотно обложены илом и водо- рослями, далее см. данные по анализу воды на с. 27, биотоп № 4. Прочее: Qrgaard A991) помимо обычно куль- тивируемого var. caroliniana выделяет еще и var. flavida Qrgaard и var. pulcherrima Harper, кото- рые, однако, разводятся редко. От Cabomba caroliniana var. caroliniana име- ется форма с закрученными спиралью листья- ми, обозначающаяся сортовым наименованием Cabomba caroliniana "Silbergrune" и выведенная в оранжерее Н. Barth, Dessau, однако, к сожале- нию, в продаже появляется крайне редко. 117
Cabombafurcata Schultes & Schultesf. A830) Кабомба вильчатая Семейство: СаЪотЪасеае (Кабомбовые). Синонимы: Nectris furcata Leandro (nom.nud.), Cabomba piauhyensis Gardner A844); C. warmingii Caspary, C. pubescens Ule. Этимология: Cabomba — см. Cabomba aquati- ca; furcata — вильчатая, по форме листовой пла- стинки. Распространение: в наиболее теплых регио- нах Южной Америки, разрозненно встречается в Центральной Америке. Описание: водное растение с побегами 40— 100 см длиной. Листья обычно в трехчленных му- товках, расположение изредка супротивное, че- решок 0,3—2,0 см. Листовая пластинка от почко- видной до почти круглой по контуру, длиной 1,5— 3,0 см, шириной 2—6 см, 5—7-раздельная у осно- вания. Доли листа разделяются на несколько 2— 3-кратных ответвлений и образуют примерно до 60 волосообразных сегментов. Растения от оливко- во-зеленого до рыжевато-коричневого цвета, при интенсивном освещении винно-красного цвета. Цветонос имеет до 6-членной мутовки и толь- ко несколько плавающих растений. Последние щитовидные, линейные, длиной 13—25 мм, шири- ной 1—3 мм (тип "warmingii" шириной меньше 1 мм), оливково-зеленого цвета. Цветок трехчлен- ный, размером 6—15 мм, цвет от бледного до ин- тенсивно красного или сине-фиолетового, иногда почти белого, у основания чашечка и венчик жел- тые; лепестки со слабо выраженными ушками, с желтыми пятнами у основания, 3—6 тычинок. AJ—3D) плодолистиков с 1—5 семязачатков. Се- мена круглые, толщиной 1—2 мм, колючие, предпо- ложительно способны пережидать период засухи. Культура: Cabomba furcata — самая сложная в содержании из продающихся в зоомагазинах ка- бомб. Однако насыщенный рыже-красный цвет растения все время соблазняет аквариумистов по- пытаться вырастить этот привлекательный деко- ративный вид. Длительное время в аквариуме по- беги этого растения успешно развиваются лишь в очень мягкой, обессоленной воде с показателем рН от нейтральных до сильнокислых величин. Далее важно интенсивное освещение и полностью про- зрачная вода. Грунт должен быть питательным. Оптимальный температурный режим 24—30 °С. При плохих условиях роста побеги погибают в те- чение короткого времени. Здоровые растения легко размножаются с помощью боковых побегов. Осо- бенно красиво смотрятся несколько побегов, расса- женных плотно лесенкой. Автор книги несколько 118 раз безуспешно пыталась культивировать "warmingii". Экология: Cabomba furcata произрастает i в стоячих временных водоемах, так и в рек медленным течением в тихих местах. В тропича ких регионах Южной Америки эти типично i ные растения встречаются очень часто. У i данной книги была возможность произвести г лизы естественных биотопов, которые приво ся в обобщенном виде: 1. Бразилия C/1986), болото, стоячая вод температура воды 28—35 °С, рН 5,5; GH/KH< l°dH; 18 nS/cm. 2. Бразилия (см. полный анализ воды Гвапоре на с. 27). 3. Венесуэла (см. полный анализ воды био № 3 с Cabomba furcata и Ludwigia inclinata на с 2 4. Боливия (8/1991, анализ W. Staeck): оз.] de Mandiore, мелкий водоем со стоячей водой, i песчано-илистый, под прямыми лучами температура воды 25 "С в 14 часов, GH 1 °dH; | °dH; рН 7,6; цБ/сш. Тип "warmingii" был обнаружен в северн Пантанале (Бразилия) в болотистой местности i мелководье, со стоячей водой на участке под пр мыми солнечными лучами. Побеги укорени в илисто-глинистом грунте или свободно выхо дили на поверхность воды. Несколько а* воды, проведенных в марте 1986 года в се дождей, дали следующие параметры: темпер тура воды 33—35 "С; рН 5,5; GH/KH < 1 °dH.l засушливый сезон (8/1987) побеги росли мес ми, поскольку множество луж пересохло. В др гом биотопе под Вила Бела были обнаруя растения в тенистом пруду со стоячей водой ( следующими параметрами: температура 25 °С рН 6,2; GH/KH < 1 °dH; цБ/сш. Прочее: Qrgaard A991) ввела СаЬотЬа mingii, также как и длительное время культ руемую под неверным наименованием С. hyensis в синонимический ряд Cabomba furca Подсчет хромосом показал, что тип "warrn.it довольно определенно образует диплоидную фор му С. furcata, которая в целом несколько мельче» представляет собой адаптивную форму к ог ленным условиям окружающей среды. Литература: Kasselmann A988), Qrgaa A992). Cabomba palaeformis Fasset A953) Кабомба палеформис Семейство: Cabombaceae (Кабомбовые). Синонимы: нет.
Этимо иология: Caborriba — см. СаЬотЬа aquatica; palae/ormis: palaios (греч.) — старый, formis — образный. Распространение: Центральная Америка. Описание: водное растение с побегами до 1 м. Плавающие листья щитовидные, линейные. Цве- ток 3-членный, размером примерно 6 мм. Чашели- стики белые. Лепестки у основания с маленькими ушками, пятно у основания желтое, 1—2 плодоли- стика. Семена круглые, 2 мм, с длинными отростка- ми. Сорт "Griin" ("зеленый"): расположение травя- нисто-зеленых листьев супротивное. Листовая пластинка почковидная в очертании, шириной 2,5—5,0 см, длиной 1,5—2,5 см; 40—90 сегментов. Цветочный побег длиной до 10 см. Плавающие рас- тения с черешком 10—15 мм, размером до 11 х 1,4 ми, 2 семязачатка. Сорт "Rotbraun" ("красно- бурый"): листья супротивные или до 4-дольной мутовкой, красно-бурого цвета. Листовая плас- тинка по форме от почковидной до почти круглой, шириной 2,5—5,5 см, длиной 2,5—4,5 см; 80— 180 сегментов. Плавающие листья с черешком до 10 мм, размером до 9 х 0,8 мм, с лицевой сто- роны красно-бурого, с тыльной бледно-розово- фиолетового цвета. 1B) семязачатка. Культура: из всех видов кабомбы уход за Cabombo caroliniana в аквариуме самый простой. Лучше всего она развивается в воде от средней жесткости до жесткой со слабощелочным показа- телем рН. Насыщение СОг необязательно. По- требность в освещенности средняя. В питатель- ном грунте из нижних узлов будут постоянно формироваться новые боковые побеги, так что размножение не сложное. На поверхности воды регулярно формируются цветочные побеги с пла- вающими листьями. Сорт "Rotbraun" растет быс- трее и пышнее, нежели "Griin". Экология: вид распространен в стоячих водо- емах и в водоемах с очень медленным течением. Автор книги собирала сорт "Rotbraun" в Лагуна Нох (Мексика). Побеги росли на солнце и в полуте- ни в илистом грунте на глубине до 1 м или плавали поверхности воды. Параметры воды (8/1985): пература 33 °С A3 час); GH 5 °dH; KH 6 °dH; рН 9; Fe не обнаружен; NO2" 0,1 мг/л; NH4+ 0,5 мг/л. Литература: Kasselmann A988) Cardamine lyrata BungeA835) Сердечник лировидный Семейство: Brassicaceae (Крестоцветные). Синонимы: нет. Этимология: Cardamine: от kardamon (греч.) — ресс; lyrata — лировидный. Распространение: Восточная Сибирь, Север- ный Китай, Япония. Описание: надводный стебель ползучий, длиной до 60 см, толщиной 1 мм, голый, часто разветвленный, образующий корни во всех уз- лах. Подводные побеги прямостоячие, до 40 см длиной. Листья очередные, с черешком до 2 см; прилистники маленькие. Надводная листовая пластинка от почковидной до почти круглой с сердцевидным основанием и округлой верхуш- кой, реже непарно рассеченная с крупной конце- вой долей, длиной до 3 см и шириной 2—3,5 см. Подводная пластинка светло-зеленая, надвод- ная от светло- до нейтрально-зеленого цвета, иногда бледно-красноватая. Кромка листа го- родчатая, слегка волнистая. Соцветие — кисть с 10—30 цветками, 4 чаше- листика, длиной около 3 мм, 4 белых венчика дли- ной 5—8 мм, 6 тычинок двумя кругами. Плод — плоский стручок, створки которого при раскры- тии закручиваются спиралью. Семян много. Культура: это часто появляющееся в зоомага- зинах нежное растение пригодно для длительного выращивания только в холодноводных аквариу- мах или приусадебных прудах. Однако кратковре- менно растения без ущерба переносят и более вы- сокий температурный режим (до 27 °С); правда, тогда формируются более мелкие листки и более длинные междоузлия, что не столь красиво. Луч- ше всего высаживать побеги надводно в солнечном месте в болотистой зоне или подводно и стелю- щимися на мелкой воде приусадебного пруда. Раз- множение боковыми побегами и семенами, кото- рые выбрасываются из лопнувшего стручка. Экология: по Wendt A952—1955) С. lyrata как болотное растение произрастает на лугах, торфя- никах и заливных участках. Он обитает по краям стоячих или проточных вод, где проникает в воду и развивается в подводную форму. Прочее: отличие от рода жирушник (Когорра): у Cardamine стручок уплощенный и, лопнув, створки его закручиваются, у Rorippa стручок круглый и створки не закручиваются. Ceratophyllum demersum LinneA753) Роголистник темно-зеленый Семейство: Ceratophyllaceae (Роголистнико- вые). Синонимы: многочисленные (см. Wilmot- Dear, 1985). Этимология: Ceratophyllum: keras — рог; phyllon — лист; demersum — погруженный, за- топленный. 119
Распространение: var. demersum: повсемест- но; var. apiculatum: Северная Европа, Индия, Ар- гентина, Заир (?), США (?), Куба (?); var. inerme: Северная Европа, Ирак, Гана; var. platyacanthum: Северная и Центральная Европа, Дальний Вос- ток, Передняя Азия. Описание: свободно стелющееся под водной поверхностью бескорневое или укоренившееся в грунте с помощью нитевидных корешков вод- ное растение. Стебель более 1 м длиной, с час- тыми разветвлениями, мягкий или жесткий, очень ломкий. Листья по 6—12 мутовках, до 4 см в диаметре, от нейтрально-зеленого до тем- но-зеленого, иногда рыжеватого цвета. Лист обычно 1—2-вильчатый, с 3—4 сегментами, с тыльной боковой стороны в два ряда покрыт ко- лючками. Растения однодомные, цветки однополые, не- взрачные. Мужские и женские цветки одиноч- ные, сидячие. Околоцветник с 8—13 линейными сегментами. Мужские цветки с многочисленными (часто свыше 20) тычинками. Женские цветки с 1 плодолистиком, верхушечной завязью и длинным пестиком. Плод — односемянный орех с 2 у осно- вания и 1 концевой колючками, часто шершавый и с колючками по бокам. Культура: Ceratophyllum demersum является непритязательным и достойным рекомендации растением, которое, в зависимости от происхож- дения, можно использовать для посадки в при- усадебном пруду (морозоустойчивое), в холодно- водном или тропическом аквариуме. Оно любит щелочную воду, от средней жесткости до жест- кой, температуру до 30 °С. Потребность в освеще- нии небольшая. Побегам в аквариуме можно поз- волить стелиться под водой, или — что еще деко- ративнее — расти пучком. Правда, высаженные таким образом растения быстро достигают по- верхности воды, так что их необходимо часто под- резать. Благодаря быстрому росту роголистник темно-зеленый полезно высаживать в поражен- ном водорослями аквариуме в качестве пищевого конкурента. Правда, от добавления химических препаратов растения часто гибнут. Вследствие жесткой структуры листьев (что отразилось на их названии), вид хорошо подходит для аквариу- мов с цихловыми. Цветки появляются время от времени, плоды, наоборот, формируются редко. Пыльца переносится водой. Экология: вид населяет стоячие и со слабым течением, преимущественно с питательным грунтом, воды, иногда и солоноватые. В зависи- мости от условий биотопа Cerato-phyllum demer- sum может быть совершенно различным по габи- тусу. Так, например в восточноафриканских озерах Танганьика и Малави автор книги i ружила форму с весьма компактным габитус и крайне жесткой структурой листа, котор идеально подходит к естественным услов (сильная циркуляция воды, жесткая, карбо зированная, щелочная вода, см. анализ воды t с. 27). На глубинах до 10 м растения благод своей компактности (большая плотность, се тавимое с отечественными водами развит зимних побегов) не на поверхности, а на гру озера, где волнение гораздо меньше. Эта хар терная растительная форма не сохраняет аквариуме (Kasselmann, 1989). Существуют! другие растительные формы, демонстриру только небольшое число модификаций. Иссле емые биотопы: 1. Замбия (8/1986): Лейк-Мверу-Ваш температура воды 26,5 °С (воздуха 28 "С в 13' рН 8,4; GH < 1 "dH; КН 18 °dH; 6450 j песчано-галечный. 2. Папуа — Новая Гвинея G/1988): река с i ленным течением. Грунт галечно-илистый. Те: пература воды 28 °С (воздуха 28 °С в 12 час), [ 7,6; GH и КН 12 °dH; 500 nS/cm. 3. Папуа—Новая Гвинея: болотистое температура воды 31°С в 12.30 час, рН 7,5; GI °dH; КН 15 °dH; 510 nS/cm. 4. Бразилия, Амазонка под г. Манаус C/1S температура воды 27—27,5 °С; рН 6,5—' GH/KH < 1 edH. 20—100 nS/cm. 5. Перу G/1990): Рио-Янаяку, река с мед ным течением, подробный анализ воды на с. 27. 6. Мексика (8/1985): лагуна, температ воды 27 'С (воздуха 26 °С); рН 7,5; GH 6 МН;1 6 °dH; NO2" не обнаружено, NH4+ 1,0 мг/л,Рев обнаружен. 7. Аргентина G/1993): река, температура 1 ды 18,9 °С (воздуха 33 °С в 15.30 час), рН 7,6; GH2 cdH; КН 24 °dH. 8. Озеро Мафия A2/1980): маленькое подробный анализ воды см. на с. 27. Прочее: Wilmot-Dear A985) приводит 4 ] видности, а также 3 формы, которые различ ся только наличием колючек и структурой верхностного слоя кожуры плода. Ceratophyllum submersum LinneA763) Роголистник светло-зеленый Семейство: Ceratophyllaceae (Роголисти вые). Синонимы: многочисленные (см. Wilr Dear, 1985). 120
la helmsii в аквариуме (с. 131) Биотоп Crinum natans в Камеруне (с. 132). Цветки Crassula helmsii (с. 131) Пластинка кроющего листа Cryptocoryne beckettii (с. 134) Пластинка кроющего листа Cryptocoryne х willistii (с. 134) Естественный био- топ Cryptocoryne bogneri на Шри- Ланке (с. 135). 121
Crinum thaianum в аквариуме (с. 132). Crinum thaianum с закрученны ми листьями (с. 133). Подводные листья Cryptoc af finis (с. 137). Наземная Cryptocoryne alba с соцветием (с. 137). Наземное растение Criptocoryne af finis с соцвети (с. 137). Cryptocoryne albida в аквариуме (с. 139). 122
Cryptocoryne ciliata (с. 136) Кроющий лист Cryptocoryne albi- Cryptocoryne albida (C. costata) в da (c. 139). аквариуме (с. 139). ne aponogetifolia в аквариуме (с. 140). Cryptocoryne beckettii в аквариуме (с. 140). Лопнувший плод Cryptoco- ryne ciliata (с. 141). пе оодпегг с соцветием; растение из естественно биотопа на Шри-Ланке (с. 141).
Ml —. * t ¦ уЛ ¦ Ч •' I ¦ < i Ш В %>: ¦ ., •¦¦ ¦ \* . * * ¦ V V i Cryptocoryne ciliata в биотопе на Сулавеси (с. 141). Cryptocoryne cordata Griffith "Rosanervig" (с. 142). Кроющий лист С coryne cordata (с. 14 Cryptocoryne cordata (с. 142). Cryptocoryne cordata (разновидность "blassii") в Cryptocoryne crispatula var. balansae в аквар] аквариуме (с. 142). ( ^3) 124
емные экземпляры Cryptocoryne crispatula var. crispatula в Нацио- м парке Phu Kieo (Таиланд) (с. 143). Cryptocoryne diderici с соцветием (с. 144). Кроющий лист Cryptocoryne fusca (с. 144). пе fusca в аквариуме Cryptocoryne ferruginea: крою- щий лист со вскрытой камерой (с. 144). 125
Cryptocoryne hudoroi в аквариуме (с. 153). Кроющий лист Cryptocoryne gasseri (с. 153). Cryptocoryne keei в аквариуме (с. 154). Cryptocoryne griffithii с cod ем (с. 153). i Наземный экземпляр Crypto lingua с соцветием (с. 154). 126
Cryptocoryne longicauda назем- ная с соцветием (с. 155). Кроющий лист Cryptocoryne longi cauda (с. 155) Cryptocoryne moehlman- nii в аквариуме (с. 156). Соцветия Cryptocoryne minima с коричневатой и желтой листовой пластинкой покрывала (с. 155). . 127
1 V : 1 1 В * 1 Листовая пластинка Cryptocoryne nevillii (с. 156). Вскрытая камера криптокорины Невилля (с. 156). Кроющий лист Cryptocoryne nu (с. 157). Открытая камера Cryptocoryne nurii (с. 157). Кроющий лист Cryptocoryne pal- lidinervia (с. 157). Разрез камеры Cryptocoryne \ lidinervia (с. 157). 128
огня: Ceratophyllum — см. С. demer- submersum — погруженный, по образу жиз- растения. Распространение: subsp. submersum — повсе- стно; var. submersum — Европа, Западная :, Турция, Йемен, Китай, Малайзия, тропи- Африка, США (встречается редко); var. :т — Китай; var. haynaldianum — Венг- i; subsp. muricatum var. echinatum — Западная [я, Южная Европа, Индия, Китай, Восточная тропическая и Южная Африка, США, Цен- Америка, север Южной Америки; var. ischuricum — Восточная Европа, Китай. Описание: от Ceratophyllum demersum отли- ается по следующим признакам: стебель и лис- ья нежные, мягкие, зеленые или рыжие. Мутов- а 4—7 см в диаметре. Лист обычно 3—4-вильча- ый и примерно с 6—8 нитевидными сегментами, оторые с тыльной стороны иногда бывают по- рыты очень тонкими зубчиками. Признаки цветка как и у Ceratophyllum demer- т, однако у мужских цветков часто менее 10 ты- инок. Наиболее важным отличительным призна- юм является плод: колючки у основания отсутст- уют или они плоские и обычно не крепкие; край )Ный, зазубренный, крылатый или покрыт ко- поверхность гладкая или шероховатая, культура: Ceratophyllum submersum являет- цовольно редкой культурой, которая и в !Йских водах встречается весьма разбро- Вид, так же как и С. demersum непритяза- ен и достоин рекомендации для разведения в жвариуме. О выращивании и использовании см. же. К сожалению, при пересылке стебли ро- ::жтника очень часто ломаются, что становит- ся причиной их редкого появления в продаже в зоомагазинах. Экология: Ceratophyllum submersum обычно г в естественных биотопах в стоячих, реже в со слабым рН, от мезотрофных до зут- водоемов, которые могут быть и времен- [. Вид более теплолюбив, чем С. demersum. Прочее: Wilmot-Dear A985) описал два подвида 5 разновидностями, которые отличаются только колючками и структурой поверхности плодов. Ceratopteris cornuta (P.Beauvois) he Prieur A830) Цератоптерис рогатый Семейство: Pteridaceae (Птерисовые). Синонимы: Pteris cornuta P. Beauv. A806) и др. Этимология: Ceratopteris: keras — рог; pteris — папоротник, назван по напоминающим рога долям шстьев; cornuta — рогатый. Распространение: Африка (от Сенегала до Судана, на юг до Танзании), о. Мадагаскар, изоли- рованные популяции в Йемене (о. Сокотра), Сау- довская Аравия, Ирак, северо-восток Индостана, Бирма, Индонезия, Северная Австралия. Описание: растения плавающие, от этого лис- тья только стерильные, или же укореняются в грунте на влажных участках и после пары пере- ходных листьев формируют фертильные листоч- ки. Корневище короткое, прямостоячее. Листья весьма разнообразной формы, светло-зеленые. Стерильные листья: черешок длиной 4—18C0) см, толщиной 1,5—5(8) мм. Листовые пластинки длиной 7—27 см, шириной 6—20 см, по контуру обычно треугольные, реже ланцетовидные или обратнотреугольные удлиненные, поначалу цель- ные, с возрастом дольчатые и выемчатые, при- мерно со среднего возраста перистые. Многочис- ленные придаточные почки на кромках листьев. Фертильные листья: черешок длиной до 31 см, толщиной до 9 мм, не губчатый. Листовая пла- стинка длиной до 47 см, шириной до 28 см, пери- сто-рассеченные. Кромка листа заворачивается вниз, с 1—3 рядами спорангиев. Споранги с 32 спорами. Культура: этот быстрорастущий, непритяза- тельный папоротник уже многие годы является любимейшим растением аквариумистов. Ибо с одной стороны он в качестве плавающего расте- ния прекрасно подходит, например, для нересто- вых аквариумов, где тонкие корешки и плаваю- щие листья предпочитаются лабиринтовыми ры- бами для строительства гнезд из пены, а с другой, укорененный в грунте, он очень непритязателен к уходу. Жесткость и рН в культуре не играют су- щественной роли. Достаточно освещения средней интенсивности. Оптимальный температурный ре- жим 22—28 °С. Интересно и просто в реализации генеративное размножение спорами. Для этого папоротник разводят во влажной земле и плотно друг от друга, пока не сформируются фертиль- ные листья, у которых на завернутых вниз краях листьев не появятся многочисленные споранги. Споры, выглядящие как коричневый порошок, хорошо прорастают во влажной земле и очень бы- стро дают новые побеги. Экология: заселяет влажные участки, только редко можно найти плавающим в стоячих или с медленным течением водах. Данные по биотопам: Шри-Ланка A/1985), маленькая речка со слабым течением, рН 7,8; GH 3 °dH; KH 2 °dH; 91 nS/cm, rH 240 mV. Подробное описание биотопа и данных анализа воды см. о. Мафиа на с. 27. Прочее: провести различия между описанны- ми здесь тремя видами Ceratopteris непросто, по- 129
этому некоторые ботаники придерживаются мне- ния, что в данном случае речь идет о варьирую- щем виде (С. thalichtroid.es). Но фактически при равных условиях выращивания существуют от- личительные признаки, с помощью которых виды можно различать. Надежное определение естест- венных популяций затруднено тем, что в пере- крывающих пограничных зонах распространения появляются гибриды. Ceratopterispteridoides (Hooker) Hieronymus A905) Цератоптерис крыловидный ("водяная капуста") Семейство: Pteridaceae (Птерисовые). Синонимы: Parkeria pteridoides Hooker A825) и др. Этимология: Ceratopteris — см. С. comuta; pteridoides — подобные орляку (Pteridium). Распространение: Южная Америка (регион Амазонки до Перу, Колумбии, Венесуэлы); Цент- ральная Америка (от Панамы до Гватемалы); изо- лированные популяции в Бразилии, на севере Аргентины, Парагвае; Северный Вьетнам (?). Описание: болотное растение. Корневище длиной до 3 см, толщиной 2 мм, прямостоячий. Листья разнообразной формы, светло-зеленые. Стерильные листья: черешок 1—8A9) см длиной, толщиной до 2,5 мм. Листовая пластинка длиной 5—13A9) см, шириной 5—16B4), по контурам обычно треугольная, от почти неразделенной до трехдольной в форме ладони, со временем от из- резанной до перисто-раздельной. Фертильные листья формируются у плаваю- щих и укореняющихся в грунте экземпляров. Стебель 4—8B6) см длиной, утолщенно-губчатый до 3 см. Листовая пластинка 8—15C0) см длиной, перисто-рассеченная. Края листа завернуты вниз, с 2—4 рядами спорангий. Спорангий с 32 спорами. Культура: в противоположность Ceratopteris comuta и Ceraptopteris thalictroides, которые за- рекомендовали себя как отличные аквариумные растения, Ceratopteris pteridoides очень сложен в уходе и потому очень редко выращивается — в противоположность многочисленным данным в литературе, которые вызваны явной путаницей с С. cornuta. Лучше всего содержать в качестве плавающего растения над илистым грунтом, при интенсивном освещении, в малоподвижной воде, а также наземно в умеренно влажной почве, где развиваются и фертильные листья. Интенсивное формирование придаточных растений происхо- дит редко. 130 Экология: в естественных биотопах раста либо плавают на поверхности воды, либо ; няются во влажных местах в грунте. Анализ: ды двух биотопов: Бразилия C/1986): Амаз под Манаусом, температура воды 27 °С; рН ( 7,2; G/KH < 1 °dH; 20—100 nS/cm. Перу G/19 р. Рио-Янаяку, тихая заводь, подробный; воды биотопа № 6 см. на стр. 23 и фото на ст Ceratopteris thalictroides (Linne) Brongniart A821) Цератоптерис василистниковый, i индийский папоротник Семейство: Pteridaceae (Птерисовые). Синонимы: Acrostichum thalictroides L. A71 Этимология: Ceratopteris — см. С. со thalictroides — подобный роду Thalictrum (в листник). Распространение: Юго-Восточная Азия, ( верная Австралия; изолированные популяции Танзании, Флориде, Центральной Америке, северных до центральных регионов Юя Америки. Описание: обычно укореняющийся в земноводный папоротник с коротким верти ным корневищем. Листья сформированы-по-р му, светло-зеленого цвета. Стерильные листья: i решок до 15—31 см длиной, толщиной 2—5(8) с Листовая пластинка 3—20D1) см длиной, 1,! 10B0) см шириной, по контуру линцетовидная, же ланцетно-яйцевидная и треугольная, на { стадии развития растения перисто-рассечен пальчато-перистая. На кромке листа может I небольшое количество придаточных растений. Фертильные листья: черешок до 25—46 длиной, 2—8A1) мм толщиной, без губча! утолщения. Листовая пластинка 10—55(88) длиной, 3—25D8) см шириной, перисто-рас ная. Кромка листа свернута вниз, с 1—3 спорангиев. Один спорангий содержит 32 си Культура: весьма рекомендуется разведен этого декоративного непритязательного расте: В отличие от Ceratopteris cornuta индийский 1 поротник хорошо растет, будучи укоренен грунте. Однако поскольку при хорошем росте е через некоторое время требуется зна1; пространство и своими крепкими корнями он Е стро пронизывает грунт, число листьев необхч мо постоянно сокращать и слишком крупные j тения заменять молодыми. Придаточные рас формируются реже, чем у Ceratopteris Культура приживается как в мягкой, так и; кой, слабокислой или слабощелочной воде.'.
иа средняя освещенность. Температура 22— "С. О генеративном размножении см. Сега- > cornuta. Экология: некоторые данные анализов воды в ественных биотопах: Папуа—Новая Гвинея 7/1988): маленькая речка, течение от медленного ) быстрого, подводные растения на тенисто-сол- ом участке, температура 26 °С (воздуха 28 °С в I час), рН 8,4; GH 17 °dH; KH 25 °сШ; 1100 цБ/ст. ее подробный анализ воды р. Сепик-ривер, би- i№ 10 на с 27. Бразилия G/1987): болотистая ть, медленное течение, температура воды : (воздуха 27 °С в 10 час), рН 6,8; GH и КН < 10 цБ/ст. Венесуэла (8/1989): пруд, грунт тый, температура воды 28 °С (воздуха 31 °С в I час), рН 6,6; GH 2 "dH; KH 4 °dH; 100 цБ/ст. Прочее: у С. cornuta и у С. pteridoides перисто- енные листья только в более поздний пери- К развития растения, тогда как у Ceratopteris thal- es они образуются довольно рано. Четвертым, пока еще не ввозимым видом яв- [ С. richardii Brongniart, у которого в отли- > от других видов не 32 споры в спорангиях, а 116 довольно крупных. Этот вид распрост- нен в Африке (от Сенегала до Либерии, Суда- , на Мадагаскаре, в Северной Америке (штат Луизиана, Флорида), Центральной Америке атемала) и Южной Америке (от Бразилии до узской Гвианы, Венесуэлы). ка, 4 белых, треугольных, около 1 мм длиной ле- пестка, 4 тычинки, несколько короче лепестков, 4 плодолистика; пестик короткий. Культура: Crassula helmsii — неброское, ред- ко культивируемое растение, пригодное для со- держания в холодноводных аквариумах или ко- роткое время в тропических аквариумах при тем- пературе примерно до 23 °С. Поскольку вид свето- любив, то его следует высаживать маленькой группой на переднем плане аквариума в светлом месте. Грунт и параметры воды имеют лишь вто- ростепенное значение. При оптимальных услови- ях побеги обильно ветвятся. Наземное выращива- ние на влажной почве, в том числе и при сухом комнатном воздухе осложнений не вызывает. Экология: в Австралии С. helmsii растет в спокойных, мелких водах болот и по краям рек. В Англии, куда вид был завезен в качестве декора- тивного растения, за последние 25 лет XX века в природе он распространился подобно взрыву (Plain, 1987) и уже вытеснил многие местные ви- ды. В отличие от Австралии, он хорошо размно- жается даже в водоемах с быстрым течением и встречается в озерах с щелочной водой на глуби- нах до трех метров. Crinum calamistratum Bogner & Heine A987) Кринум волнистый Литература: Lloyd A974). Семейство: Amaryllidaceae (Амариллисовые). Синонимы: Crinum natans "crispus" (люби- тельское наименование). Этимология: Crinum: от krinon — лилия; calaministratum — курчавый, волнистый. Распространение: Западный Камерун (непо- далеку от Кумба). Описание: водное растение с удлиненной лу- ковицей, 1—3 см толщиной, до 10 см длиной. Лис- тья собраны в розетку, лентовидные, несколько скрученные, 70—100B00) см длиной, 0,2—0,7 см шириной, темно-зеленые; кромка листа волнис- тая. Четкая центральная жилка. Цветос до 80 см длиной, прямой. Соцветие дли- ной до 80 см с 1—3 цветками, издающими аромат. Прицветник длиной около 3,5 см. Цветки с прямой зеленой трубкой около цветника, 10—12 см длиной, в белых, наклонных назад, длиной 6—7 см и шириной 0,5—0,8 см листочков (долей) околоцвет- ника а также 6 тычинок. Пестик около 7 см длиной. Плоды неизвестны. Культура: волнистый кринум с сильно закру- ченными листьями является очень привлека- Цветки обоеполые, одиночные, размером 3^*^тельным луковичным растением, которое импор- i им, цветоножка 2—3 мм. 4 зеленых чашели R Crassula helmsii (Kirk) Cockayne A907) Толстянка Хелмса Семейство: Crassulaceae (Толстянковые). Синонимы: Tillaea helmsii Kirk A899), Т. ecurva Hooker f., Crassula recurva (Hooker) Dsten/eld, поп N.E. Brown, Bulliardia recurva looker f. Этимология: Crassula: crassus — толстый; hdmnt — по имени R. Helms A842—1914). Распространение: широко распространена в Австралии, Новой Зеландии, завезена в Англию. Описание: маленькое многолетнее болотное метение с наземно ползучими, подводно прямо- стоячими, часто ветвящимися побегами. Листья с крестообразно-супротивным расположением, си- дячие. Листовая пластинка от линейной до ланцет- ной, острая, мясистая, у наземных растений при- мерно 5—10 мм длиной и 1—2 мм шириной, под во- дой до 15 мм длиной и 0,5—1 мм шириной, светло- зеленого цвета. Жилкование едва заметное. Ознакомительная версия!!! Не для продажи-!!! гируется от случая к случаю. Это не очень требо- И1
вательное растение: рекомендуется от мягкой до средней жесткости вода с рН 7. Грунт должен быть питательным и высотой не менее 8 см (на- пример, глинистая добавка). Сильная циркуля- ция воды способствует росту растения. Достаточ- но освещения средней интенсивности. Crinum calamistratum растет значительно медленнее, не- жели Crinum natans и Crinum thaianum, так что пройдет несколько месяцев, прежде чем вырас- тет внушительный экземпляр. На кринум плава- ющий пересадка оказывает отрицательное воз- действие. Растение предназначено для содержа- ния в аквариумах с минимальной высотой 50 см. Размножение дочерними луковицами возможно только у крупных, крепких растений. Генератив- ное размножение неизвестно. Экология: о естественных биотопах практи- чески ничего неизвестно. Натуралист Н. Gregory нашел растение с подводными листьями в июне 1948 года под Кумба растущим в реке. Участок в предшествующие месяцы был, вероятно, пере- сохшим. Распространение вида представляется очень локализованным. Литература: Bogner & Heine A987). Crinum natans Baker A898) Кринум плавающий Семейство: Amaryllidaceae (Амариллисовые). Синонимы: нет. Этимология: Crinum — см. Crinum calamis- tratum; natans — плавающий. Распространение: в Западной Африке от Гви- неи до Камеруна и южнее до Заира. Описание: мощное водное растение с почти круглой луковицей, толщиной до 4,5 см. Листья в розетке, лентовидные, темно-зеленого цвета, длиной до 140 см и шириной 2—5 см, обычно силь- но курчавые, редко почти плоские; кромка листа нерегулярно городчатая. Центральная жилка до- вольно отчетливая. Цветос длиной до 70 см, прямой. Соцветие с 5 приятно пахнущими цветками. Прицветник дли- ной до 3,5 см. Цветки с прямой зеленой трубкой околоцветника, 10—18 см длиной, 6 белых, не- сколько висячих, узколанцетных долей около- цветника, длиной 5—9 см, шириной 0,9—1,6 см, а также 6 тычинок. Пестик длиннее тычинок. Соп- лодие с 3—4 плодами. Плод круглый, блестя- щий, до 2 см в диаметре, темно-зеленый, с одним острым кончиком длиной примерно 1 см. Семена неправильной формы, длиной до 1,7 см. Культура: очень крупный декоративный вид, очень редко встречающийся в аквариумах. Для 132 выращивания необходимы вместительные < риумы, чтобы лентовидные листья могли литься по поверхности воды. В аквар Crinum natans хорошо развивается от мягк средней жесткости воде и рН в нейтральном; апазоне. Грунт в соответствии с размером nf вицы должен иметь высоту не менее 10 см, f грубым и питательным. Поскольку рас предпочитают места с быстрым течением, i дует побеспокоиться о хорошей циркуляции ды в аквариуме. С. natans иногда размном вегетативно дочерними луковицами на | материнских растениях. Заслуживает внимз и является продуктивным генеративное ] жение. Семена хорошо прорастают, и мо растения быстро растут, и уже примерно" 10 недель достигают высоты около 15 см. Экология: вид растет в лесных ручьях и реках с очень быстрым течением, 1 же и под прямыми солнечными лучами, в i ном и скалистом или илистом грунте на вые до 650 м над уровнем моря. Исследования! в различных биотопах в Камеруне дали i ющие результаты: температура 24—30 'С;^ 5,5—7,8; GH 0,5—7 °dH; КН < 1—3,5 °dH;! \iS/cm, Fe!+/Fe3+ не обнаружены. В естеств биотопе впечатляющи возвышающиеся нади верхностью воды удивительно красивые ис^ мечательным ароматом цветы. Русло реки I покрыто множеством цветов, это заворажи щее зрелище, которое не скоро забудешь. Прочее: от Crinum natans пошли расте более или менее сильно закрученными лис В результате исследований культурных ний в одинаковых условиях эти признаки не| рьировались. Хотя переходные формы и вст ются в природе, однако могут рассматри только как экотипы без таксономического: ния. Вероятно, в Камеруне существует и < венный гибрид С. natans и С. jagus с , пластинками 2—2,5 см шириной (Nor Walstrqm 1980). Crinum thaianum J. Schulze A971) Кринум таиландский Семейство: Amaryllidaceae (Амарк Синонимы: нет. Этимология: Crinum — см. Crinum colon turn; thailanum — из Таиланда. Распространение: юг Таиланда. Описание: водное растение с луковии шиной до 7 см. Листья в розетке, лентов лее или менее сильно закрученные, мягкие, |
рываются гея с трудом, длиной 1—3 м, 1,5—2,5 см шириной, зеленые. Кромка листа мелко городча- тая, не волнистая. Жилкование без четко разли- Езнтральной жилки, очная стрелка высотой до 80 см, прямая, е с 5—7A0) ароматными цветами. Цветок спрямой, длиной 12—14 см, зеленой трубкой око- лоцветника, 6 белых, заворачивающихся вниз, длиной 6,5—10 см и шириной 0,8—1,1 см листоч- ков околоцветника, а также 6 тычинками. Семена неправильной формы, длиной до 2,5 см. Культура: таиландский кринум является необычайно хорошо приспосабливающимся и быстро растущим растением, которому требует- ся освещение вполне умеренной интенсивности. : развивается в мягкой и жесткой воде при ипературе от 22 до 27 "С и нуждается в пита- ом грунте минимум 8 см, в котором мощ- корень может свободно распространяться, помощью Ceratopteris thalictroides можно очень впечатляюще оформить боковые и зад- нюю стенки прежде всего высокого аквариума, высадив друг подле друга несколько экземпля- ров. Вследствие быстрого роста уже через ко- роткое время возникает густая масса расстила- ющихся по водной поверхности листьев. Раз- множение дочерними луковицами старых рас- тений чаще, чем у Crinum natans. О генератив- ном размножении см. там же. Экология: Schulze A971a) обнаружил вид в проточной воде, который укоренился глубоко в грунте при уровне воды до 2 м. Вода была слишком мягкой, температура в апреле в полдень достигала 27 °С. Грунт состоял из плотного глини- сто-галечного песка или богат глиной и илом. Би- отопы обычно располагались в тени, но периоди- чески попадали под прямые лучи солнца. Прочее: время от времени продается отлича- ющаяся форма с сильно закрученными листовы- ми пластинками (спиралевидный кринум). Род Cryptocoryne (Криптокорина) Семейство Агасеае (Ароидные) номенклатуре Наиболее важное исследование рода Crypto- тупе было проделано Engler A920), de Wit A971, 82, 1990), Rataj A975b), Jacobsen A976, 1980, 81, 1982, 1985a, 1991) и Jacobsen & Bogner 986/1987). Ревизия, произведенная Rataj, была .достаточной, и почти все его новые описания .пользовались в качестве синонимов. De Wit 1кже дал названия многим новым видам, описа- ла которых считались в целом корректными. За юшедшие 20 лет с помощью подсчета хромосом, зучения пыльцы, наблюдений за естественными потопами, а также сопоставления культур стало шожным точно исследовать сложные родст- енные взаимосвязи между отдельными видами. аодно были введены наиболее употребительные аименования, и аквариумистам пришлось при- ыкать ко множеству новых имен. В этой связи щательно выверенные и подробные публикации атского ботаника профессора доктора Niels acobsen заслуживают огромного внимания; с их оиощью было разрешено множество не только 'аксономических вопросов, но и разъяснены про- шы культивации. Нет ни одного рода расте- над изучением которых аквариумисты и иные не сотрудничали бы так плодотворно, как ! криптокориной. В этой связи хотелось бы ъ имена Josef Bogner, Jan Bestmeijer и Ehrenberg, которые внесли большой вклад в дело разъяснения проблем таксономии и выра- щивания растений. Не забыт вклад и моего умер- шего друга Friedrich Mohlmann, заслуги которого в культивации криптокорин неоценимы. Многочисленные сборы последних лет и полученные новые знания отчетливо демонстри- руют, что диапазон разновидностей отдельных видов может быть очень широк. А в будущем сле- дует рассчитывать на то, что виды будут призна- ны в качестве полиморфных и потребуются изме- нения в наименованиях. В основном я придержи- ваюсь таксономических взглядов Jacobsen. Но учитываются и более поздние публикации дру- гих авторов. Из признанных в настоящее время 56 видов в данной книге подробно представлены 37 видов и 1 гибрид. При этом предпочтение отда- ется тем криптокоринам, которые лучше всего приживаются в аквариуме. Дополнительно опи- саны некоторые редкие виды, о культуре кото- рых пока еще известно мало и которые разводят- ся только небольшой группой специалистов. Ареал видов Cryptocoryne Род Cryptocoryne произрастает в тропиках Южной и Юго-Восточной Азии, а также в Новой Гвинее. Большинство видов можно обнаружить лишь в относительно небольшом ареале. Самое большое распространение получила С. ciliata, за- нимающая пространство от Индии до Новой Гви- 133
ней. Данные по распространению отдельных видов можно почерпнуть из таблицы № 4 на с. 138—139. Общие признаки рода Габитус В род Cryptocoryne входят водные и болотные растения, которые, как правило, размножаются вегетативно с помощью подземных побегов. У всех криптокорин обычно ползучее (реже прямостоя- чее), более или мене толстое корневище, на кото- ром листья формируются в виде розетки. У них (за исключением зимних листьев С. retrospiralis) име- ется черешок и листовая пластинка, а в основании неприметное влагалище. В отличие от рода Lage- nandra, у которого молодые листья завернуты с обоих краев (инволютное почкосложение), у видов Cryptocoryne они свернуты трубочкой с одной сто- роны (конволютное почкосложение). Соцветие Криптокорины имеют разную форму в зависимости от внешней среды; поэтому для точного определения рода редко бывает доста- точно признаков одного лишь габитуса. Важней- шим критерием различения видов являются со- цветия. Их редко можно увидеть под водой (ис- ключения С. affinis, С. cordata). Поэтому крипто- корины, как правило, необходимо содержать при низком уровне воды, либо выращивать в качест- ве наземных растений в очень влажной атмо- сфере. Тогда некоторые виды легко зацветают (например, С. ЪескеШ, С. cordata, С. wendtii), с другими же требуется большое терпение, а так- же необходимы соответствующие знания об их особенностях. Соцветие состоит из кроющего листа (покры- вала) на цветоносе у основания покрывало расши- ряется в камеру. В ней спрятаны органы цветков (kryptos (греч.) — скрытый, спрятанный и когупе (греч.) — початок). Далее покрывало продолжает- ся узкой трубкой, и у ее отверстия расширяется, образуя пластинку. Исключение составляют С. spiralis, так как у нее отсутствует трубка между камерой и пластинкой покрывала. Строение камеры особенно интересно: на по- чатке в нижней его части вкруговую располага- ются 4—8 женских цветков, сразу за ними не- сколько маленьких ароматических подушечек, за ним обычно следует голая часть початка, на кон- це которого мутовкой друг над другом располага- ется более или менее большое число мужских цветков. Камера и трубка перекрываются по- движным клапаном (кожистым листочком). Цвет, форма и структура поверхности крою- щего листа образуют наиболее яркие признаки соцветия. Его пластинка может быть прямой i согнутой, заостренной или хвостовидной, ] или закрученной, гладкой, шершавой или смо] щенной. В большинстве случаев лепесток пок вала, у которого в области отверстия, переход щего в трубку, в зеве имеется более или менее i ственный воротничок, ярко окрашен и игр важную роль для привлечения насекомых. Окраска лепестка покрывала долгое вр рассматривалась как один из важнейших отл чительных признаков, поскольку широта; зона вариативности некоторых видов изуча еще недостаточно. Но сборы последних лет, ] пример С. alba, С. minima, С. pontederiifolia, ( spiralis и С. thwaitesii показывают, что окраа может сильно варьироваться и вследствие: приобретает меньшее значение, нежели счит; лось ранее. Опыление Во время набухания почек кроющий лист с крывается. Сладковатым запахом падали ар тического тела, а также яркой окраской тинки кроющего листа приманиваются очень л ленькие мушки. По трубке они пробираются! открытую камеру и при этом сбрасывают при» сенную с других соцветий пыльцу на готовые! оплодотворению и влажные рыльца. К этому» менту мужские цветки посещаемого мушк соцветия еще не созрели. Несколько часов ( тя клапан подвигается вверх и примерно на j перекрывает выход, так что находящиеся в ] мере насекомые оказываются запертыми. Те- перь соцветие переходит в свою мужскую i дию, то есть созревают мужские цветки, в | время как женские цветки к оплодотворен уже более не пригодны. Когда плененные ] блуждают по камере, клейкая пыльца пристае к ним. На третий день цветения клапан снова с крывается и мушки могут перелетать на друп соцветие, где они стряхивают принесенн пыльцу и совершают перекрестное опылен Иногда у некоторых видов можно наблюдать с клонения от этой" схемы. Чтобы добиться искусственного опылен необходимы два соцветия. С помощью бритв го лезвия у примерно однодневного соцветия ] ляют часть стенки камеры, чтобы можно было/ браться до органов цветка. Теперь пыльцу ] мерно трехдневного соцветия, чья камера вскрыта, переносят на женское рыльце перви соцветия. После успешного опыления завязь i бухает. Для полного созревания плоду необх мо от шести до девяти месяцев. Незадолго до ( 134
ния плода у многих видов заметно удлиня- тся плодоножка. После этого синкарпий лопает- ся на верхушке (важное отличие от родов Lagenandrra, у которой спелые ягоды открывают- ся у основания) и в течение нескольких часов вы- сыпает семена на водную поверхность, где они плавают. Характерный внешний вид семян и структура поверхности плода до сих пор были хо- рошо исследованы лишь у некоторых криптоко- рин, отчасти потому, что у многих видов неизве- стны ни плоды, ни семена. Другие признаки Помимо уже описанных отличительных при- иаков типично видовыми являются также ха- ктер сращения завязей и рыльца, число муж- цветков, а также у определенных видов чающиеся углубления ямочками во внут- ней стенке камеры, значение которых не сов- ем понятно. Далее стоит упомянуть, что даже внутри од- вида Cryptocoryne может быть обширный диапазон вариаций определенных признаков. , например, цвет кроющего листа С. undulata арьируется от кремового до желтого и далее до рыжего, С. alba может быть белой, розовой или но-красной. У различных разновидностей од- i вида могут наблюдаться различия поведе- i цветков и их роста. Например многочислен- ле местные формы С. wendtii не в равной степе- 1 пригодны для культуры. Точно также среди С. alis имеются экологические типы, которые орошо развиваются в аквариуме, тогда как дру- ие совершенно не годятся для выращивания под В отдельных статьях не всегда имеется воз- . описать все различия между экологи- породами. Но в книге сделана попытка пециально акцентировать внимание на этой про- леме, если она важна для аквариумистов. Число хромосом Различное число хромосом у Cryptocoryne яв- ляется важным вспомогательным средством, что- бы установить степень родства внутри рода. До- полнительные заключения об эволюции, родст- венных связях Cryptocoryne можно сделать из их распространения, морфологии и экологии, что позволяет произвести классификацию на систе- матические группы. Таблица на с. 138—139, в ко- торых приводятся все известные на сегодняшний день наборы хромосом Cryptocoryne, помогает хо- рошо ознакомиться с ныне существующими гипо- тезами о родстве и систематике видов. Естественные биотопы криптокорины Наши знания об естественных биотопах криптокорин в последние годы существенно воз- росли. Среди многочисленных работ особенно стоит выделить публикации Schulze A971b, 1978), Horst A983, 1986), Jacobsen A976, 1980, 1982, 1985a, 1986, 1991) и Jacobsen & Bogner A986, 1987). Эти исследования показали, что криптокорины, которые, предположительно, все имеют одно общее происхождение, в ходе эволю- ции завоевали крайне различные места обита- ния. У многих лишь весьма ограниченные, энде- мические зоны распространения. Местами оби- тания в целом являются водоемы с более или ме- нее быстрым течением, их берега, а также лужи, оставшиеся в заливных зонах, которые периоди- чески высыхают (временные водоемы). Некото- рые криптокорины обитают в реках вблизи мо- рей, на состав воды которых влияют приливы и отливы. К важнейшим экологическим факторам, кото- рые оказывают влияние на появление криптоко- рин, относятся химический состав воды, а также состав грунта. Опубликованные данные анализов воды в ес- тественных биотопах наглядно показывают, что состав воды, в особенности рН и жесткость име- ют совершенно особое значение для роста расте- ний. Если криптокорины со Шри-Ланки обычно встречаются в водоемах, в которых рН от слабо- кислого до слабощелочного, a GH преимущест- венно от средней жесткости до жесткой, то био- топы криптокорины на Борнео и полуострове Малакка большей частью отличаются очень мяг- кой средой. Поэтому неудивительно, что виды со Шри-Ланки (за исключением С. bogneri, С. thwaitestii, С. alba) лучше подходят для аквари- умной культуры, нежели криптокорины из био- топов с типично черной водой с о. Борнео или по- луострова Малакка. Качество грунта также является существен- ным экологическим фактором, важным для мно- гих видов Cryptocoryne. В естественной среде криптокорины растут на различных почвах. Ви- ды растений из ручьев и рек влажных тропичес- ких лесов живут в глинистой или илистой почве с высоким содержанием железа, у которой благо- даря отмершим растительным частицам высокое содержание гумуса. В то же время уровень рН на- ходится в сильнокислом диапазоне. В ручьях и реках с песчано-галечным грунтом и быстрым течением напротив, обычно проявляется слабо- кислая реакция. Помимо названных отдельных факторов сле- дует назвать интенсивность освещения. Боль- 135
шинство криптокорин полуострова Малакка, с Борнео и Суматры растут как в полузатененных биотопах, так и в полной тени; биотопы под пря- мыми лучами солнца встречались лишь изредка у криптокорин из Шри-Ланки. Общие рекомендации Из многочисленных криптокорин для содер- жания в аквариумах в зоомагазинах регулярно предлагается только 10—15 видов. Хотя осталь- ные по большей части также пригодны для выра- щивания, все же и в будущем они останутся уде- лом специалистов, так как большинство редких видов в естественных биотопах развиваются в особых экологических условиях. Однако часто эти криптокорины успешно развиваются при назем- ной культуре, потому значительное число аква- риумистов специализируется на наземном разве- дении видов CryptocoT~yne и прилагает все уси- лия, чтобы растения, которым в естественных ус- ловиях угрожает исчезновение, не вымерли бы и в культурной среде. Подводная культура Криптокорины принадлежат к устойчивой составной части аквариумной флоры. Чаще все- го в зоомагазинах продаются Cryptocoryne affi- nis, С. beckettii, С. cordata, С. crispatula, С. parva, С. ponterderiifolia, С. undulata, С. wendtii и С. х willistii. В целом содержание этих видов в аква- риуме не вызывает осложнений. Иногда разво- дят еще и С. albida, С. aponogetifolia и С. moehlmannii, среди других видов можно пореко- мендовать и появившиеся в последние годы С. hudoroi и С. usteriana. Все перечисленные крип- токорины хорошо развиваются на грунте из пес- ка и галечника, в который, например, добавляет- ся немного глины или удобрений для питатель- ности грунта. Для оптимальной культуры реко- мендуется освещение средней интенсивности. Хотя большинство видов развивается и при сла- бом освещении, однако в светлых местах они растут значительно лучше. Криптокорины — очень уязвимые растения. При их подводном выращивании главным обра- зом следует стараться как можно реже их пере- саживать. На вмешательство они нередко отвеча- ют так называемой криптокориновой болезнью, когда внезапно и листья начинают быстро разла- гаться. Гниение может поразить и хорошо разви- вающиеся экземпляры растений. В данном слу- чае речь идет не о болезни, а о реакции на изме- нившиеся условия внешней среды, приводящие растения к физиологическим нарушениям.. этом уже незначительные смещения одного I параметров воды, например в ходе ее замены, I замены дефектной люминесцентной лампы,^ гут послужить катализатором для начала i токориновой болезни, в результате чего роек ный куст погибнет в течение всего лишь скольких дней. В этом случае необходимо ( шое терпение, пока корневище, оставше грунте, не даст новых побегов. Не все кри рины реагируют на изменение условий окру ющей среды таким экстремальным образом.! можно наблюдать, что С. undulata внезапно! нет, тогда как С. wendtii в том же самом аквар уме развивается прекрасно. Лучшее профи тическое средство от загнивания заключав том, чтобы создать среду с постоянно подде ваемыми параметрами, например, частич замену воды предпринимать регулярно, как вносить удобрения лишь в небольших i чествах распределив их на большой промея времени. Надводная культура Почти все виды криптокорин можно : вать надводно при высокой влажности атмос|* ного воздуха и во влажной почве. Для этой 1 подходит пустой аквариум, накрытый стеклом.! статочно искусственного освещения. Простой i тод культивации заключается в том, что в аквар ум наливается столько воды, чтобы горн криптокоринами были погружены в воду на ] см. С помощью распылителя, погруженного | большой отдельный сосуд с водой, большая циркуляция воздуха и одновременно I сокая влажность. Дополнительно можно дать 1 ленно течь воде через фильтр, чтобы равномерную циркуляцию воды и пс тательных веществ. Содержание криптокорин в палюдари ставит любителей перед почти неразрешил проблемами лишь в случае с небольшим i ством видов (например, С. Ъодпегг). Важне фактором при наземном содержании крипт рин становится состав почвы. В целом виды, i торые легко содержать в аквариуме, без ос нений растут в песчано-глинисто-галечной < си. В качестве примесей используются торф и мелкая стружка. Природная почва и i ля для цветов могут быть рекомендованы. ограниченно. Некоторые виды растут даже i гидропонике. В этом случае в качестве ^ тельного субстрата используется исключ но мелкий галечник, подпитываемый, спец 136
ным удобрением для гидропоники (Lewatit HD 5). При этом удобрение либо растворяется в вод- ной части аквариума, либо вводится через от- дельный круговорот воды (Ehrenberg, 1990). Сложнее выращивать криптокорины, которые происходят из водоемов, которые отличаются крайне низким показателем рН. В этом случае использование перегноя листьев бука в качестве грунтового субстрата или добавки приводит к удивительному росту (Jacobsen, 1992). Cryptocoryne affinis Hooker f. A893) Криптокорина родственная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. haerteliana Milk., С. affinis took./, ssp. haerteliana (Milk.) Schopfel. Этимология: Cryptocoryne: kryptos (греч.) — ;рытый, спрятанный и когупе (греч.) — початок, спрятанному в камере початку соцветия; affi- п—родственная. Распространение: п-ов Малакка. Описание: болотное растение, под водой до 40 и высотой, над водой значительно меньше. Лис- ья с черешком до 20 см. Листовая пластинка от анцетной до узколанцетной, длиной до 23 см, шриной 2—5 см, ± пузырчатая. Верхушка листа стран; основание острое или круглое. Лицевая торона оливково-зеленая, иногда коричневатая, шьная обычно винно-красная. Кроющий лист 5,5—32 см, трубка 1,5—15 см. ластинка покрывала длиной 3—20 см, прямо- гоячая, удлиненно-заостренная, 4—15 штопоро- (разных витков, изнутри гладкая, пурпурно- емная. Воротничок отсутствует. Женских цвет- ов обычно 5—7. Мужских около 50. Число хромо- ом2п=34. Культура: эта непритязательная Cryptocory- х культивируется в аквариуме уже более 50 лет. [сожалению, С. affinis не годится для надводной ультуры и быстрого размножения в питомниках, ак что она все больше вытесняется более про- стыми в уходе С. undulata, С. walkeri и С. wendtii. Для ее содержания достаточно освещение от ма- ой до средней интенсивности. Оптимальный рост остигается в слабощелочной воде от средней же- сткости до жесткой при температуре 22—26 °С. В ачестве грунта достаточен промытый песок. При гасте без помех размножение очень продуктивно. ! культуре существует масса форм, которые от- личаются высотой растения, шириной и цветом гастьев. Вид весьма подвержен криптокориновой млезни. Соцветия с длинным кроющим листом иногда образуются и под водой. Экология: Jacobsen & Bogner A987) обнару- жили С. affinis густыми популяциями на песча- ных отмелях небольших водоемов с сильным те- чением. Наиболее пышные экземпляры росли под водой. Маленькие наземные растения в тени были красно-коричневого цвета, пузырчатые и зеле- ные. Биотопы частично находились в районах из- вестняков. См. также анализ грунта (Horst, 1986). Cryptocoryne alba de Wit A975) Криптокорина белая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne affinis; alba — белая, по кроющему листу белого цвета. Распространение: юго-запад Шри-Ланки. Описание: болотное растение высотой 5—20 см. Черешок длиной до 11 см. Листовая пластин- ка от узкоэллипсоидной до ланцетной или су- женнояйцевидной длиной 3—10 см, шириной 2— 3,5 см, с лицевой стороны гладкая или пупырча- тая. Верхушка листа острая или округлая; осно- вание круглое до сердцевидного. Кромка листа гладкая, волнистая или слегка рифленая. Изве- стны цветные формы с листьями как оливково- зеленого, коричневого, так красновато-мрамор- ного цвета, с 1990 года появилась форма с чисто зелеными листьями. Кроющий лист длиной 4—11 см. Трубка 0,3— 1,5 см. длиной. Пластинка покрывала длиной 3—7 см, заостренный, не завернутый, ± прямостоя- чий, изнутри гладкий или пупырчатый, розового или темно-красного цвета. Воротничок отсутст- вует либо четко сформирован. Зев того же цвета, что и кроющий лист. Женских цветков 4—6. Мужских 20—50. Число хромосом 2п = 36. Культура: редкая Cryptocoryne, ограниченно пригодная для подводного содержания в аквариу- ме. Предположительно виду необходима кислая среда и не слишком яркое освещение. На пита- тельной, слабокислой почве рост наземной культу- ры, как и у Cryptocoryne ihwaitesii, вполне удовле- творителен. Соцветия формируются регулярно. Экология: С. alba обычно растет по краям ручьев во влажных тропических лесах, на силь- но затененных участках с суглинисто-топкими почвами. Зеленая форма была найдена A. Waser под прямыми лучами солнца на суглинистой почве. Прочее: С. alba является очень близкой родст- венницей С. ihwaitesii, потому что у них не суще- ствует устойчивых различительных признаков. 137
Количество хромосом в растениях и распространение криптокорин (по Jacobsen 1977, Arends et al. 1982, Beumer 1984) Таблица! Базисное число Видовое наименование Число хромосом Распространение х= 10 х=11 С. striolata Engler С. keei N. Jacobsen С. hudoroi Bogner & Jacobsen С. ciliata (Roxburgh) Schott С spiralis (Retzius) Wydler var. spiralis C. spiralis var. cognatoides (Blatter & McCann)Yadav, Patil & Bogner 20 20 20 22,33 33,66,88,110,132 66/72 Борнео Борнео Борнео от Индии до Новой Гвинеи Индия Индия х=14 х = 15 х = 17 х=18 С. wendtii de Wit С. beckettii Trimen С. undulata Wendt С. walkeri Schott C. x willisii Reitz С parva de Wit C. nevillii Hooker f. C. cognata Schott C. pontederiifolia Schott C. moehlmannii de Wit C. villosa N. Jacobsen C. longicauda Engler С annamica Serebryanyi C. vietnamensis Miihlberg & Hertel С amicorum de Wit & Jacobsen C. gasseri N. Jacobsen C. scurrilis de Wit С diderici de Wit С griffithii Scott C. minima Ridley C. purpurea Ridley C. jacobsenii de Wit C. zukalii Rataj C. elliptica Hooker f. С schulzei de Wit С nurii Furtado С affinis Hooker t С cordata Griffith C. edithiae de Wit C. grabowskii Engler С zonata de Wit С ferruginea Engler С fusca de Wit C. auriculata Engler С bidlosa Engler С paUidinervia Engler С usteriana Engler C. pygmaea Merril C. aponogetifolia Merrill C. coronata Bastmejer & van Wijngaarden С versteegii Engler Cr. albida Parker Cr. crispatvla Engler 28,42 28,42 28,42 28,42 28 28 28 28 30 30 30 30 34 34 34 34 68 34 34 34 34 34 34 34 34 34 34 34, 68, 85,102 68 68 68 34 34 34 34 34 34 34 34 34 34 36 36,54 Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Индия Суматра Суматра Суматра п-ов Малакка Суматра, Борнео Вьетнам Вьетнам Суматра Суматра (?) Суматра Суматра п-ов Малакка (?) п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка п-ов Малакка Борнео Борнео Борнео Борнео Борнео Борнео Борнео Борнео Борнео Филиппины Филиппины Филиппины Филиппины Новая Гвинея Таиланд, Бирма от Индии до Южного Китая 138
Продолжение таблицы 4 Базисное Видовое наименование число Cr. retrospiralis (Roxburgh) Kunth Cr. consobrina Shott Cr. thwaitesii Schott Cr. bogneri Rataj Cr. alba de Wit Cr. lingua Engler У видов Cryptocoryne cruddasiana Prain из Бирмы, вой Гвинеи количество хромосом неизвестно. Число хромосом 36,72 36 36 36 36 36 Распространение Индия Индия Шри-Ланка Шри-Ланка Шри-Ланка Борнео С. decus-silvae de Wit с п-ва Малакка и С. dewitii N. Jacobsen из Но- Cryptocoryne albida R.N. Parker A931) Криптокорина беловатая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Cryptocoryne retrospiralis (Rox- fh) Kunt ssp. albida (Parker) Rataj, C. retrospi- var. costata (Gagnepain) de Wit, C. costata лдперат, С. hansenii S.Y. Ни, С. korthause Rataj. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocory- e affinis; albida — белесая, по цвету кроющего иста. Распространение: Бирма, Южный Таиланд. Описание: болотное растение, наземно высо- ой до 20 см, под водой — 5—10 см. Листья че- >вые длиной 2—15 см. Листовая пластинка линейного до очень узколанцетного, надводный 10—30 см и шириной 1—2 см, нагибаю- кя, гладкий или слегка волнистый, под водой коротким черешком, обычно 5—10 см длины и [—1,0 см ширины. Верхушка листа острая; ос- :ие суженное. Лист цельнокрайный или слег- городчатый. Окраска листьев от светло-зелено- до рыжевато-коричневого или мраморно-тем- коричневого цвета. Кроющий лист длиной 8—20 см. Трубка 5—15 и. Пластинка покрывала 1—4 см длиной, заост- зенная, прямостоячая или слегка загнутая вниз, в гой или иной степени спиралевидная, изнутри от «лого до кремового цвета с серой кромкой. Плас- гилка и зев почти гладкие и обычно с множеством клких красно-коричневых пятнышек. Воротни- отсутствует. Женских цветков 4—7. Муж- жих — 80—120. Число хромосом 2п = 36. Культура: как очень декоративная красно- коричневая (синоним Cryptocoryne costata Gag- lepain), так и зеленая формк С. albida появля- в зоомагазинах достаточно редко. В куль- ре оба растения развиваются не всегда удов- ктворительно. Даже при создании оптималь- ных условий растения развиваются и размно- жаются весьма умеренно и под водой обычно ос- таются намного субтильнее, нежели в естест- венной среде обитания. Выращивание удается как в мягкой, так и воде средней жесткости, при рН около 7, однако, мягкая вода представляется более предпочтительной. Растениям не нужен яркий свет, но в аквариуме они лучше растут на свободных участках с освещением средней си- лы. В качестве грунта достаточен крупный пе- сок, правда, стимулирующим рост оказывается более питательный, слабокислый грунт, сме- шанный, например с глиной. Оптимальный тем- пературный режим 22—28 °С. Вследствие не- большой высоты С. albida в аквариуме следует высаживать группой на переднем плане. Экология: Jacobsen A991) сообщает об од- ном местообитании С. albida, которое может рассматриваться в качестве примера. В реке шириной около четырех метров густая популя- ция росла как вдоль берегов реки с медленным течением, так и поверх реки на песчаных отме- лях. Грунт состоял из песка и маленьких кам- ней. Температура воды достигала 27 " С. У рас- тений, обнаруженных на свободных участках, листья были темно-зеленого или красноватого цвета, тогда как у тех, что росли густыми кур- тинами или в тени, листья были светло-зеле- ные. Имелись все переходные формы. В тени листья были более или менее прямостоячими, под прямыми лучами солнца они расстилались по грунту. Период цветения обычно приходится на декабрь-февраль. Horst A986) сообщает о растениях, глубоко укоренившихся в грунте, корни которых, несмо- тря на использование инструмента, не удалось выкопать по всей их длине. О естественном био- топе он сообщил следующие параметры воды: температура 28,9 °С; рН 7,2—7,-3; GH 0,2 °dH; КН 0,1 °сШ; 22,5 tiS/cm; O2 10 мг/л; Fe 0,1 мг/л; нитрат и фосфат не были обнаружены. Проба грунта дала следующие результаты: рН 4,9; 139
РгО5 2 мг/л; КЮ 4 мг/л; Mg 4 мг/л; Fe 78 мг/л; Мп 10,7 мг/л; Си 0,5 мг/л; Zn 0,9 мг/л. Прочее: Jacobsen A980, 1991) указывал, что диапазон вариаций Cryptocaryne albida как по га- битусу, так и внешнему виду лепестка покрывала настолько велик, что С. albida и С. costata нераз- личимы. Cryptocoryne albida близко родственна с С. crispatula и С. retrospiralis. Важнейшие отличия в форме и окраске покрывала. Cryptocoryne aponogetifolia Merrill A919) Криптокорина апоногетонолистная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne affinis; aponogetifolia — с листьями, похожими на апоногетон (род Aponogeton). Распространение: Филиппины. Описание: водное растение. Листья черешко- вые, до 100 см. Листовая пластинка очень узкая, от эллипсоидной до лентовидной формы, длиной до 50 см, шириной до 2—4 см, с очень сильными выпуклостями, от нейтрально-зеленого до тем- но-зеленого цвета. Верхушка листа острая, осно- вание острое. Центральная жилка отчетливо обо- значена. Кроющий лист 13-25 см длины, шириной до 20 см. Трубка длиной 7—17 см. Пластинка покры- вала 4—6 см, удлиненно заостренная и пару раз закрученная, прямостоячая, внутри морщинис- тая, пурпурного цвета. Воротничок отсутствует. Женских цветков 6—8. Мужских цветков 60—70. Хромосом 2п = 34. Культура: Cryptocoryne aponogetifolia отно- сится к очень часто культивируемым и хорошо зарекомендовавшим себя видам Cryptocoryne. Выращивание не представляет сложности в жесткой воде и богатом известью грунте. Виду не требуется яркое освещение. Вследствие мощ- ного корневища и быстрого роста корней реко- мендуется крупнозернистый, минимум 8 см вы- стой песчано-галечный грунт. Оптимальный температурный режим 21—27 °С. Как только растение принялось, оно начинает быстро раз- множаться с помощью отпрысков. Благодаря листьям длиной свыше метра Cryptocoryne aponogetifolia особенно хорошо подходит для обсаживания боковых и задней стенки в очень высоких аквариумах. Соцветия формируются только на подводных растениях, но в культуре бывают очень редко. Наземное содержание не рекомендуется. 140 Экология: по Schulze A978) и Bogner вид произрастает в реках с быстрым течени глубине до 2 м. Растения обычно растут по, густыми популяциями на песчано-галечном те из базальта или на выветренной изве' почве в тенистых местах или под прямыми нечными лучами. Прочее: для не очень высоких аквариумов i рошей альтернативой Cryptocoryne aponogetij* являются похожие С. hudoroi и С. usteriana. Cryptocoryne beckettii TrimenA885) Криптокорина Бекетта Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. petchii Alston. Этимология: Cryptocoryne — см. Сгур\ affinis; beckettii — по имени T.W.N. В A838—1906). Распространение: центральная и югсн ная часть Шри-Ланки. Описание: болотное растение, высотой 1 см. Черешок до 15 см длиной, часто красно-ко; неватого цвета. Листовая пластинка от уз: цетной до яйцевидной длиной 3—13 см, шири 1,5—4,0 см, гладкая или слегка волнистая. Б хушка листа острая, основание от тупого до О босердцевидного. Кромка листа волнистая \ слабогофрированная. Цвет листа сверху от ол ково-зеленого до темно-зеленого и от рыжева коричневого до темно-коричневого цвета, гаю мраморный, снизу зеленый, коричневатый i винно-красный. Кроющий лист 6—12B0) см длины. Тр; 3—10A6) см. Пластинка покрывала длиной 1 4 см, без заострения (хвостика), может быть много закрученный, прямостоячий или неа согнутый, изнутри гладкий или немного пу: чатый, от желтого до светло-коричневого с невой или темно-пурпурной зоной воротни Зев белый или неравномерно пурпурно-: тый. Женских цветков 4—8. Мужских цвеи 40—60. Число хромосом 2п = 28, 42. Культура: уже более чем 60 лет как заре мендовала себя надежным аквариумным щ Cryptocoryne. Уход такой же, как и за С. wend Экология: Cryptocoryne beckettii ведет на нистых берегах ручьев и рек земноводный d жизни. Вид встречается также и в ключевых дах источников. Horst A986) сообщает об нетипичном биотопе криптокорин, ручье под мыми лучами солнца посреди рисовых поле котором С. beckettii росла вместе с С. wendtii. ли получены следующие параметры воды:
а 26 °С; GH 4,5 °dH; KH 5,2 °dH; pH 7,8; 148 I/cm; Fe 0,27 мг/л. Хотя вид собирали часто, о утих анализах воды ничего не известно. Прочее: в случае с культивируемым много т растением как С. petchii на деле речь идет о иплоидной форме С. beckettii с сильно де- ктной пыльцой (Jacobsen, 1987a). Точные ес- ственные биотопы триплоидных форм неизве- ны, возможно, они находятся к юго-западу от Санди. Cryptocotyne bogneri RatajA975) Криптокорина Богнера мейство: Агасеае (Ароидные). инонимы: Cryptocoryne bogneri de Wit (всего месяцев спустя после описания вида огия: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne bogneri — по имени первооткрывателя if Bogner. Распространение: на юго-западе Шри-Ланки. Описание: болотное растение, высотой 5—10 Черешок 2—5A2) см. Листовая пластинка 3— см длиной, шириной 1,5—4 см, гладкая или слег- волнистая, над водой яйцевидная, сверху ше- ховатая, под водой ланцетная, гладкая, от ивково- до темно-зеленого или коричневатого ета, нередко с красноватыми прожилками. :рхушка листа острая или тупая; основание об- еленное, округлое до слабо выраженной формы рдечком. Подводный лист цельнокрайный, над- дный мелко сборчатый. Кроющий лист длиной от 3—4 до 6—8 см. >убка длиной 1—3 см. Пластинка от 1—2 до 3— см, не заостренная, согнутая вперед, по верхней юмке пупырчатая, по остальной поверхности падкая, светло-желтая. Воротничок отсутствует. km зева светло-желтая. Женских цветков 4—6. ужских цветков 20—30. Хромосом 2п = 36. Культура: опыт до сегодняшнего дня свиде- «льствует, что С. bogneri является мало приспо- обляемым видом, выращивание которого удает- я лишь единично. Экология: до сих пор известны только два естообитания с очень маленькими популяция- и. Один биотоп под Атвелтота, в котором в 1973 году собирал этот вид, автор этой отыскала в январе 1985 года. Растения росли в ручье 0,5—1 м шириной с умерен- течением на глубине 5—10 см. Грунт был [стым, и русло ручья вдобавок было покры- галькой, песком, глиной и опавшей листвой. ходившиеся в глубокой тени экземпляры росли как подводно, так и наземно. Примеча- тельна вариативность вида, так как на одном и том же растении встречались как зеленые, так и коричневые листья. Анализ воды этого место- обитания: температура 23 °С; рН 6,6; GH/KH < 1 "dH; 28 tiS/cm; rH 258 mV. Прочее: С. bogneri относится к видам расте- ний на Шри-Ланке, которым угрожает исчез- новение, поскольку с возделыванием региона экологические изменения биотопа становятся все более угрожающими. Вид можно надежно отличить от С. thwaitesii и С. alba только по со- цветию. Cryptocoryne ciliata (Roxburgh) Schott A857) Криптокорина реснитчатая Семейство*. Агасеае (Ароидные). Синонимы: Ambrosina ciliata Roxb. A819) и др. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne affinis; ciliata—реснитчатая (лепесток покрывала). Распространение: от Индии до Новой Гвинеи. Описание: болотное растение, надводно 50— 90 см, подводно до 50 см высоты. Диплоидные растения формируют побеги, триплоидные фор- мы развивают короткие, прямостоячие отпрыс- ки, которые отпочковываются от корневища. Че- решок длиной до 40 см. Листовая пластинка от узколанцетной до узкояйцевидной формы, дли- ной 15—25E0) см, шириной 2—7B0) см, кожис- тая, мясистая, твердая, вертикальная, гладкая, зеленая. Верхушка от острой до игловидной; ос- нование клиновидное, обрубленное или сердце- видное. Кроющий лист 10—50 см длины. Трубка 4—40 см. Пластинка покрывала очень вариабельна, 3— 10 см длиной, ± заостренная, незакрученная, ± прямостоячий, изнутри от неровностей до шеро- ховатости, от бледно-желтого до коричневато- пурпурного цвета; кромка листа покрыта ± длин- ными ресничками. Воротничок желтого цвета. Зев бледно-желтый, с красными крапинками. Жен- ских цветков 4—8. Мужских цветков 20—120. Число хромосом 2п = 22, 33. Культура: весьма быстрорастущая криптоко- рина, пригодная только для высоких аквариумов. Привлекают внимание жесткие, прямостоячие очертания листьев. С. ciliata пригодна как для пресноводных и аквариумов с пресной и солонова- той водой, так и для содержания в палюдариуме. Для разведения в аквариуме грунт должен быть питательным. Рекомендуется хорошо освещенное место. Оптимальная температура 22—26 °С. Если в подводном положении скорость размножения 141
низкая, то надводная часть, напротив, охотно формирует отпрыски. Часто образует соцветия и плоды. Размножение семенами весьма продук- тивно. Экология: криптокорина реснитчатая посе- ляется в пресных и солоноватых водах в зоне приливов на илистом грунте. Автор книги обна- ружила вид на восточном побережье Явы, непо- далеку от моря под прямыми лучами солнца, и в очень тенистых местах на Сулавеси. Прочее: обращает на себя внимание шиловид- ная форма листьев у всходов. Они предназначены для укрепления в грунте и очень стойкие, чем и объясняется их широкое распространение. Cryptocoryne cordate Griffith A851) Криптокорина сердцевидная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Cryptocoryne kerrii Gagnepain, Cryptocoryne siamensis Gagnepain, Cryptocoryne blassii de Wit, Cryptocoryne evae Rataj var. evae, Cryptocoryne evae var. recordata Rataj, Crypto- coryne siamensis var. ewansii Rataj, Cryptocoryne siamensis var. kerrii (Gagnepain) Rataj, Crypto- coryne stonei Rataj, Cryptocoryne siamensis Gag- nepain var. schneideri Schopfel. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptoco- ryne affinis; cordata — сердцевидная (пластинка листа). Распространение: п-ов Малакка: от Западной Малайзии до Южного Таиланда; один биотоп на Борнео. Описание: болотное растение, надводная часть до 25 см, подводная до 60 см высоты. Чере- шок 5—45 см. Листовая пластинка удлиненная, от узко-эллипсоидной до яйцевидной формы, длиной 5—19 см, шириной 1—5A0) см, гладкая или слегка пузырчатая. Верхушка листа острая; основание острое, обрубленное или сердцевид- ное. Лист цельнокрайный. Окраска форм от оливково-зеленого, коричневатого до насыщенно бронзового, иногда мраморного, блестящего цве- та лицевой стороны, с тыльной стороны от нейт- рально-зеленого до насыщенно винно-красного, блестящего. Кроющий лист длиной 5—30 см, трубка 2—22 см. Пластинка кроющего листа 1,5—7 см длиной, удлиненно-заостренная, прямостоячая или за- вернутая вниз, изнутри от гладкой до слегка ше- роховатой, обычно блестяще-желтая, иногда так- же от коричневатого до рыже-коричневого цвета (чаще всего вдоль кромки листа) Воротничок от- сутствует. Зев гладкий, блестяще-желтый. Жен- 142 ских цветков 5—8. Мужских цветков 20—60.' ло хромосом 2п = 34, 68, 85,102. Культура: некоторые из разнообразных <j С. cordata уже многие годы признаны отли аквариумными растениями. Хорошо культурных условиях и часто содержатся в а риумах и считавшиеся прежде самостоя ми видами С. siamensis и С. blassii с листовой пластинкой без сердцевидного | ния. При подводном содержании их рас преимущественно по оливково-зеленому или^ ричнево-бронзовому цвету листьев. По A979) сложнее всего содержать формы с сер видными листьями. В культуре С. cordata пр чтительна мягкая, кислая вода, от слабой до с ней освещенности и питательный грунт. Но* торые такие формы, как типы blassii-siav весьма приспособляемы и развиваются также] слабощелочной воде средней жесткости, мальный температурный режим 23—27 °С. ] длительного периода акклиматизации хорошо^ нявшиеся экземпляры дают множество по побегов. Также не сложное и наземное i ние, например, в горшке с песочно-глинис фяной смесью. Надводно у растений соцветия ^ мируются гораздо чаще, иногда и в аквариуме. Экология: С. cordata заселяет ручьи и i шие речки с течением от слабого до быстрого.! стые популяции растут как под интенс лучами солнца, так и в глубокой тени. Ja A985b) находил растения в Йохоре как на i том грунте, а также на песчано-галечном < рате, который нередко был покрыт толстым ( ем опавшей листвы. Если вода на полу Малакка была очень кислой (рН 4,5—6) и i (О—2 °dH), а также окрашенной в корич цвет, то в Южном Таиланде Horst A986) i жил высокий рН E,5—6,3), однако в то же 1 равным образом очень мягкую, но прозрач ду (GH и КН < 1 dH) с малой соленостью. Тем турный режим достигал 25—27 °С. Прочее: Jacobsen рассматривает С. siamensis, С. blassii и С. evae всего лишь как! ные формы вариативного вида. Cryptocoryne cordata Griffith "Ros Криптокорина сердцевидная Гриффита "Розанервиг" В 1972 году P. Schneider (Швейцария) в сылке с растениями обнаружил экземпляр С. < data с жилками от белого до бледно-розового ц та, который он вегетативно размножил. Bog Jacobsen в 1985 году присвоили этому статус сорта. В соответствии с общепри гипотезой этот признак свидетельствует о i
[. Однако опыт культурного разведения расте- показывает, что степень его проявления в ной степени зависит от окружающей среды, зесть на него оказывают влияние условия куль- вации. Cryptocoryne crispatula ЕщкгA920) Криптокорина курчавая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: 1) var. crispatula: С. retrospiralis {Roxburgh) Kunth var. crispatula (Engler) de Wit, С bertilihansenii Rataj; 2) var. flaccidifolia: нет; ) var. balansae (Gagnep.) N. Jacobsen: C. balansae Gagnep., С longispatha Merrill, C. kwangsiensis H. ;4)var. sinensis (Merr.) N. Jacobsen: C. sinensis тт., С. yunnmensis H. Li; 5) var. tonkinensis p.) N. Jacobsen: C. tonkinensis Gagnep., C. trospiralis (Roxb.) Kunth var. tonkinensis [Gagnep.) de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne iffivis; crispatula — слегка волнистый. Распространение: восточные регионы Индии, Таиланд, Лаос, Южный Вьетнам и Южный Ки- й. Описание: болотное растение, надводно 10— 25 см, подводно 20—70 см высоты. Черешок до 25 см, очень варьирует. Листовая пластинка уз- ко-линейна до ланцетной, длиной 10—50 см, 0,2—4 см шириной, от гладкой, волнистой до сильно пузырчатой, обвислой или негнущейся, от светло- до темно-зеленого, коричневатого или рыже-коричневого цвета. Верхушка плас- тинки острая; основание суженное, реже круг- лое. Лист цельнокрайный или мелкогородчатый. Кроющий лист длиной 5—40 см. Трубка 2,5—30 см длиной, несколько закрученная. Пластинка покрывала AK—8 см длиной, спиралевидно за- крученная, изнутри гладкая, белая, кремовая, бледно-серая или нейтрально-зеленого цвета, с красноватыми или пурпурно-темными пятнами и полосами, которые могут иногда почти полно- стью покрывать поверхность или же совсем от- сутствовать. Без воротничка. Зев окрашен так- же как и пластинка покрывала. Женских цветов 1-6. Мужских цветков 30—130. Число хромо- сом 2п = 36, 54. Культура: вариации С. crispatula — в зави- симости от условий среды их обитания — совер- шенно по-разному подходят для содержания в атриуме. Лучше всего для подводного выра- щивания уже долгие годы доступный в продаже wr. balansae, который разводится в различных :рмах. Они хорошо развиваются в воде сред- ней жесткости и жесткой со щелочными показа- телями рН и вполне обходятся освещением от слабой до средней интенсивности. Реже в аква- риумах содержатся var. crispatula, var. flaccidi- folia и var. tonkinensis. Нередко культивируется и var. sinensis. Экология: различные вариации и экологиче- ские породы Cryptocoryne crispatula очень хоро- шо приспосабливаются к естественным жизнен- ным условиям, в особенности изменениям уров- ня воды и свету. Jacobsen A980,1991) обследовал несколько местообитаний в Таиланде. При этом он установил, что в реках с более стабильным уровнем воды и менее ярко выраженными коле- баниями появляется больше водных форм, на- пример, длинные, узколистные формы с волнис- тыми или пузырчатыми листовыми пластинка- ми, тогда как в реках с сезонно меняющимся уровнем воды больше распространены земно- водные формы, отличающиеся короткими, более или менее гладкими листьями. Однако были най- дены и переходные ступени между различными формами. Культивируемые растения сохраняли довольно устойчивую форму листьев. В реке Муек Лек Jacobsen в конце февраля 1977 года обнаружил С. crispatula var. balansae в насыщен- но кальцинированной воде при температуре до 24 °С. Особенно мощные экземпляры были по- крыты налетом кальция. В Национальном парке Phu Khieo в реке Huae Мае Chem с быстрым те- чением при температуре 21 °С росла С. crispatu- la var. crispatula. В одной из заводей притока этой реки была замерена температура всего лишь 21 °С. Грунт состоял из крупных камней и скальных пород. Определение вариантов Cryptocoryne crispatula (по Jacobsen, 1991) 1. Лист пузырчатый или волнистый 1. Лист гладкий 2. Лист 1—4 см шириной, т/зьточатый 2. Лист узкий, 0,2—1—2 см шириной, волнистый 3. Лист 0,2—0,4 см шириной 3. Лист 0,4—1,2 см шириной 4. Лист довольно жесткий, 10—15B0) см длиной, 0,8—1,5 см шириной 4. Лист длинный и/или узкий 5 5. Лист очень узкий, 0,2—0,4 см шириной, 20C0) см длиной, опадающий var. tonkinensis 143 2 ,4 „var. balansae ,....»o var. tonkinensis var. flaccidifolia var. sinensis
5. Лист 0,4—1,6 см шириной, 15—50 см длиной, довольно жесткий или опадающий 6 6. Лист довольно жесткий, 15—40 см длиной, цельнокрайный или мелкозубчатая .var. crispatula 6. Лист жесткий, 20—50 см длины, кромка цельная или слегка волнистая .var. flaccidifolia Cryptocoryne diderici de Wit A970) Криптокорина дидерици Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. Cryptocoryne affinis; diderici — по имени Dirk de Wit (отцу опи- сателя вида). Распространение: Суматра. Описание: черешок 5—11 см, листовая плас- тинка яйцевидная с сердцевидным основанием, длиной 4—7 см, 2—4 см шириной, от темно-зеле- ного до пурпурного цвета. Кроющий лист 8—11B0) см длины. Пластинка хвостовидно-заостренная, несколько загнутая вниз, изнутри пупырчатая, светло-коричневого цвета. Зона зева широкая, несколько утолщенная, желтая. Воротничок отсутствует. Женских цвет- ков около 6. Мужских цветков 25—35. Число хро- мосом 2п = 34. Культура: эта редкая криптокорина пока что подводно никогда не выращивалась. Надводная культура рекомендуется на грунте из глины или пе- регное из букового листа. Температура около 25 °С. Экология: Jacobsen & Bogner A987) обнару- жили С. diderici на берегу ручья восточнее Муа- рабунго, на Суматре, в одном-единственном био- топе. Прочее: близкородственна С. cordata. Cryptocoryne ferruginea Engler A879) Криптокорина ржавая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. pontederifolia Schott var. sara- wacensis Rataj, C. sarawacensis {Rataj) Jacobs. Этимология: Cryptocoryne — см. С. af finis; ferruginea — цвета ржавчины (по цвету лепестка покрывала). Распространение: о. Борнео (шт. Саравак). Описание: листовая пластинка узко-яйцевид- ная — яйцевидная с усеченным или сердцевид- 144 ным основанием 3—12 см длиной, 1,5—3 см i ной, сверху зеленая, часто с поперечными по ками, снизу иногда пурпурная и ± с koj ворсом. Кроющий лист 10—15 см, трубка 1—2 пластинка покрывала 8—11 см длиной, ур ная хвостовидно-заостренная, ± наискось за ченная, изнутри очень морщинистая, пург цвета. Воротничок пурпурно-черный, цветков 5. Мужских цветков примерно 30. хромосом 2п = 34. Культура: этот редкий вид криптокор можно содержать только в мягкой кислой i Температура около 25 °С. Экология: С. ferruginea растет на глл почве в водах с медленным течением в пр зоне приливов. Cryptocorynefusca de Wit A970) Криптокорина бурая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Cryptocoryne tortilis de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. С. а//м fusca — бурый (по цвету лепестка покрь Распространение: Борнео (юго-западные j ны Калимантана). Описание: черешок до 17 см. Листовая i тинка узко-яйцевидная, до 10 см длиной,: ной 5 см, с лицевой стороны светло-зеленая, нанки бледно-зеленая. Верхушка острая; i ние с ушками или сердцевидное. Кромка и i няя сторона листа иногда густоопушенная. Кроющий лист длиной 8—20 см. Пласта прямостоячая, удлиненно-остроконечная, нескольких раз до многократно закручен открывающаяся узкой щелью, внутри шероховатая, по краю мелкозубчатая илис« ростками, пурпурно-темная. Один ворот отсутствует. Женских цветков примерно Мужских цветков около 40—60. Число сом 2п = 34. Культура: Cryptocoryne fusca сравнител часто содержалась в 50—60-е годы в аквари под неправильным названием С. longicauda.] еле этого вид исчез полностью. Только спустят ды ее снова удалось развести стараниями лн лей криптокорины. Хотя подводная культура ( fusca лучше всего удается в мягкой кислой i все же автор книги смогла добиться ур тельных результатов в очень жесткой, слаб лочной воде. При этом важным было испо ние грунта с кислой реакцией (торф). Опт ный температурный режим 23—27 °С. При i
Кроющий лист Cryptocoryne parva Cryptocoryne parva с соплодием (с. 157). (с. 158). Пластина покрывала Cryptocoryne purpurea (с. 158). тия Cryptocoryne pontederiifolia с желтой и красноватой пластин- Iпокрывала (с. 158). Разрез камеры Cryptocoryne purpurea (с 159). 145
Cryptocoryne retrospiralis в аквариуме, (на фото спра- ва, с. 159). Cryptocoryne spiralis var. cognatoides с желтым крою- I щим листом в биотопе Индии (с. 160). Покрывало Cryptocoryne schulzei Пластинка покрывала Cryptocoryne spiralis в акварЛ (с. 159). Cryptocoryne scurrilis (с. 160). уме (с. 160). _—,__^—^^____^^^^^^^^^^^»»л ¦ ¦ ¦ ¦ ... - ^^ Надводный экземпляр Cryptocoryne Пластинка покрывала Cryptoco- Кроющий лист Crtptocoryne(М striolata с кроющим листом (с. 161). ryne striolata (с. 161). raKs с вскрытой камерой (с. Щ| 146
Подводные популяции Cryptocoryne thwaitesii в ручье Диплоидные растения Cryptocoryne undulata в аквари- в лесу Коттава, Шри-Ланка (с. 161). уме (с. 162). Cryptocoryne usteriana в ак- вариуме (с. 162). твенное местообитание Cryptocoryne Thwaitesii Коттава, Шри-Ланка (с. 161). Пластинка покрывала Cryptocoryne usteriana (с. 162). 147
Раскрытый плод Cryptocoryne walkeri (с. 163). Cryptocoryne walkeri в аквариуме (с. 163) Пластинка покрывала С coryne walkeri х nevillii (с. 1 Зеленая форма Cryptocoryne wendtii в аквариуме (с. 164). Cryptocoryne walkeri х nevillii в а риуме (с. 163). Пластинка покрывала Cryptocoryne wendtii (с. 164). Коричневая форма Cryptocoryne wendtii в аквариуме (с. 164). 148
Новые сорта: Echinodorus "Apart" (вверху, с. 320) и Новый сорт: Echinodorus "Gruner Panda" (с. 167). I Ehinodorus "Ozelot" внизу (с. 167, 322). Echinodorus grandiflorus ssp. aureus в биотопе в I I Мексике (с. 167). Echinodorus grisebachii на береговой кромке реки в Вене- Образование придаточных почек у EchinodonM суэле (с. 167). uruguayensis (с. 168). 150
На цветки эхинодорусов часто садятся бабочки (с. 167). Echinodorus paniculatus в биотопе в Мексике (с. 167 Соплодие Echinodorus schlueteri (с. 177). Echinodorus tenellus в биотопе в Боливии (с. 167). Орешки Echinodorus I schlueteri (с. 177). Echinodorus angustifolius в аквариуме (с. 178).
Echinodorus aschersonianus в аквариуме (с. 178) Echinodorus amazonicus в аква риуме (с. 178). Echinodorus x barthii в аквариуме (с. 179). Подводный Echinodorus berteroi bj ловиях короткого дня (с. 179). Echinodorus berteroi в естественном местообитании в Мексике (с. 179). 152 Соцветие Echinodorus berteroi длинном дне (с. 179).
ном выращивании С. fusca также непритязатель- на и, например, ее можно легко растить на смеси песка и перегное буковых листьев. Экология: С. fusca заселяет берега рек в прес- новодной зоне морских приливов. Прочее: De Wit A990) считает С. fusca и С. tor- tilis двумя самостоятельными видами. По его мне- нию, отчетливые различия должны проявляться в длине кроющего листа и трубки, цвета плас- тинки покрывала, структуре камеры, форме рыльца и ароматического аппарата, так же как и числе мужских и женских цветков. По исследова- ниям же Jacobsen A979) речь идет лишь о много- образии одного вида. Литература: Bastmeijer A993). Cryptocoryne gasseri N. Jacobsen A979) Криптокорина Гассера Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; sseri — по R.A. Gasser (Флорида). Распространение: местообитания неизвестны, «тортные экземпляры прибывали с Суматры гесте с С. scurrilis. Описание: листовая пластинка узкояйцевид- я со слабо выраженным сердцевидным основа- гем, длиной до 4 см и шириной 2,5 см, сильно пу- арчатая, темно-зеленая. Кроющий лист около 4 см, трубка 1—2 см, пастинка покрывала 2 см, остроконечный, силь- tзагнутый вниз, изнутри шероховатый или гка пупырчатый, светло-зеленый. Кромка ли- с маленькими бугорками. Воротнички взду- ые, узкие. Зев очень маленький. Женских цвет- )в 4. Мужских цветков 30—40. Число хромосом 1=34. Культура: очень редкая, трудная в содержа- ки криптокорина. Надводная культура лучше :его развивается на перегное буковых листьев, ультура в аквариуме неизвестна. Вид также сляется и к Cryptocoryne minima (Bast- ijer, 1996). :typtocoryne grifflthii SckottA856) Криптокорина Гриффита Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; <riffithii—по имени William Griffith A810—1845). Распространение: п-ов Малакка. Описание: черешок 10—15 см. Листовая плас- тинка широкояйцевидная с сердцевидным осно- ванием, длиной 5,5—7 см, 4—5 см шириной, свер- ху от темно-зеленого до пурпурного, снизу пур- пурного цвета. Кроющий лист 5—15 см длины. Пластинка за- гнута вниз, не закрученная, коротко хвостовидно- заостренная, изнутри пупырчатая, пурпурная. Воротнички узкие. Воротничок и зев пурпурные. Число хромосом 2п = 34. Культура: редкий, трудный в уходе вид крип- токорины, растущий только в очень кислой воде. При наземной культуре рекомендуется использо- вание перегноя букового листа. Экология: Jacobsen & Bogner A987) сообщают о двух местообитаниях, в которых криптокорина Гриффита растет вместе с Barclaya motleyi в мед- ленно текущей воде на богатой гумусом почве. Cryptocoryne hudoroi Bogner & Jacobsen A985) Криптокорина Гудоро Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; hudoroi — по имени натуралиста Frans Hudoro. Распространение: о. Борнео (Калимантан). Описание: водное растение, высотой 20— 50 см. Черешок 4—26 см. Листовая пластинка очень узкоэллиптическая, иногда узко обратно- яйцевидная, длиной 7—30 см, шириной 2—5 см, сильно пузырчатая. Верхушка листа от острой до остроконечной; основание округлое. Кромка листа несколько волнистая. Цвет зеленый, часто с коричневатой кромкой. Жилкование отчетли- вое. Кроющий лист длиной 9—30 см. Трубка 5— 20 см длины. Пластинка покрывала 3—6 см, уд- линенно-остроконечная, прямостоячая, несколь- ко раз спиралеообразно закрученная, изнутри морщинистая, от бледно-желтого цвета до гряз- ного темно-красного. Воротничок отсутствует. Зев желтоватый, с пурпурными точками. Жен- ских цветков 4—6. Мужских цветков B0L0—60. Число хромосом 2п = 20. Культура: С. hudoroi является одним из са- мых красивых и рекомендуемых для разведения импортируемых новоприобретений последних лет. Привлекательна пузырчатая листовая плас- тинка, известная и по криптокорине апоногетоно- листной. Но по сравнению с этим видом С. hudoroi благодаря своему небольшому росту гораздо луч- ше подходит для большинства аквариумов. В мяг- 153
кой воде средней жесткости подводная культура развивается без всяких осложнений. В качестве грунта рекомендуется галька или песок, причем небольшая добавка глины обычно способствует более мощной поросли. Температура воды может находиться в диапазоне от 18 до 30 °С, оптималь- ный режим 24—26 °С. Разведение отводками весьма продуктивно. Наземная культура, при ко- торой у растений формируются значительно бо- лее мелкие листочки, хотя и возможна при высо- кой влажности воздуха, все же нежелательна. Соцветия образуются редко. Экология: пока что С. hudoroi собирали в двух местообитаниях, отчего об экологии мало что из- вестно. В одном биотопе растения были найдены в ручье с быстрым течением. Прочее: С. hudoroi больше всего похожа на С. aponogetonofolia, С. bullosa, С. keei и С. usteriana. Литература: Bogner A990). Cryptocoryne keei Jacobsen A982) Криптокорина Ки Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; keei — по имени натуралиста Henry Ong Kee Chuan. Распространение: о. Борнео (шт. Саравак, под Бау). Описание: водное растение, высотой 10—20 см. Черешок до 9 см. Листовая пластинка от ланцет- ной до узко-ланцетной, длиной 3—12,5 см, шири- ной 1,0—4,0 см, очень пузырчатая. Верхушка лис- та острая; основание округлое или слабосердце- видное. Край листа слегка волнистый. Лист сверху темно-зеленый, в углублениях часто коричнева- тый, иногда бронзового цвета, снизу от коричнева- того до красноватого цвета. Жилкование отчетли- вое, с нижней стороны листа иногда красноватое. Кроющий лист 3—8 см длины. Трубка длиной 1—2 см. Пластинка кроющего листа 1—3 см, уд- линенно-остроконечная, завернута книзу, ± спи- ралевидно закручена, изнутри пупырчатая, зеле- новатая, коричневатая или темно-красно-корич- невая. Один подворотничок отсутствует. Зев ко- ричневатый, внизу бледно-пурпурного цвета. Женских цветков около 6. Мужских цветков при- мерно 40. Число хромосом 2п = 20. Культура: декоративная, редкая криптокори- на, длительная культура которой в аквариуме до сих пор удавалась лишь единично. Неоднократно наблюдалось, как хорошо растущие популяции внезапно гибли (криптокориновая болезнь), при- 154 чем, возможно, определенную роль в этом ] загрязненность воды. В отличие от других i корин с о-ва Борнео С. keei можно культивиров в щелочной, кальцинированной воде. Наземное с держание очень сложное и удается лишь! очень высокой влажности воздуха. Экология: Kettner A992) сообщает об i единственном известном местообитании. Гу популяции росли в ручье шириной 1—2 м с бы рым течением на галечно-песчаном грунте. Ур вень воды достигал 20—30 см, (март) но мо дождливый сезон достигать 2 м. Уровень рН j стигал 6,8—7,3 (для Борнео необычайно высок что приводит к отложению извести). Прочее: С. keei можно отличать от С. hu С. usteriana по коричневатой в большинстве с ев окраске углублений листьев. Литература: Ehrenberger & Bogner A992). Cryptocoryne lingua EnglerA879) Криптокорина язычковая Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: С. spaihulata Engler. Этимология: Cryptocoryne — см. С. lingua — язык, из-за сходства листовой плас ки с языком. Распространение: о. Борнео (шт. Саравак). Описание: болотное растение, высотой ! см. Черешок 4—10 см длиной, сочный. Лис пластинка узкояйцевидная, языковидная,) 2—7 см, 1—3,5 см шириной, несколько соч гладкая. Верхушка листа острая, основание i тупленное или клиновидное. Лист ] ный, светло-зеленый. Жилкование неотчетл Кроющий лист 8—15 см. Трубка длиной! 8 см. Пластинка покрывала 3—5 см длины, ± j линенно хвостовидно-заостренная, ± пря чая, иногда слегка закрученная, изнутри гл в нижней части и в зеве блестяще-желтая, i крытая пурпурно-красными пятнышками, верхней части пурпурная. Воротничок отсут ет. Женских цветков 4—6. Мужских цветков 2fr 50. Число хромосом 2п = 36. Культура: хотя С. lingua в естественном ] тообитании дважды в день затопляется вод вид мало пригоден для выращивания в аквар ме. Horst A986) попытался осуществить под ную культуру в подражание приливам и отлив но и он при длительном периоде выращи терпел неудачу. В противоположность этому ] рошо удается наземная культура на сугли почве. Рост и размножение медленные. Соцв формируются регулярно.
(Экология: криптокорина язычковая в Савара- населяет почти такие же местообитания, что и С. ciliata, а именно: пресноводные зоны рек, под- верженные влиянию приливов и отливов. Но по Schulze A971b) биотопы с С. lingua расположены много выше по течению реки. Там вид произрас- тает большими популяциями подобно травяному ковру в тени, глубоко укоренившись в мягкой суг- линистой почве на береговых склонах в зонах на- чинающихся влажных тропических лесов. Horst сообщает об двухразовых подъемах и спадах во- ды в день более чем на метр, вызванных амплиту- дой морских приливов и отливов. В одном из мес- тообитаний при температуре воздуха 32 "С он за- фиксировал следующие параметры воды: темпе- ратура воды 27 °С, GH 0,8 °dH; KH 1,3° dH; pH 6,6; 32 (iS/cm; Fe 1,5 мг/л, а также много других мик- оэлементов. Cryptocoryne longicauda EnglerA879) Криптокорина длиннохвостая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. caudata N.E. Brown, С. johoren- s Engler. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; auda — длиннохвостая, по удлиненной хво- но-заостренной листовой пластинке по- ала. Распространение: п-ов Малакка (Йохоре), Суматра и Борнео (шт. Саравак). Описание: болотное растение, надводно высо- 1 до 20 см, подводно — до 40 см. Черешок 5—30 . Листовая пластинка яйцевидная, длиной 3— ) см, шириной 3—10 см от гладкой до пузырча- :, оливково-зеленая, иногда бледно-пурпурная, рхушка листа острая, основание сердцевидное. Край листа от цельного до мелковолнистого. Покрывало 20—50 см, трубка 8—20 см, плас- ка 15—31 см длиной, очень удлиненная хвосто- нзаостренная, поначалу прямостоячая, за- [ наклоняется вперед, сморщенная, темно-пур- ная Воротничок светлее, чем пластинки. Зев гладкий. Женских цветков 5—7. Мужских ов 30—50. Число хромосом 2п = 30. Культура: вид плохо адаптируется к услови- i аквариума. Предположительно ему необходи- 1 очень кислая вода, слабое освещение и сравни- высокая температура от 25 °С. Наземная ультура лучше всего удается на почве с кислой кцией. Так, хорошие результаты давало выра- ие на перегное буковой листвы. Экология: Jacobsen & Bogner A987) пишут об истом шириной 4—6 м ручье с криптокориной длиннохвостой, который часто находился под прямыми лучами солнца. Schulze A971b) обнару- жил много местообитаний С. longicauda в шт. Са- равак: в очень тенистой реке, на глинисто-песча- ных речных отмелях в сообществе с С. zonata; да- лее в одной лесной речушке на глубине более 1 м и в узком лесном ручье, в котором обширные по- пуляции росли на глубине до 15 см на мягком гли- нистом грунте. Прочее: если на полуострове Малакка и на Су- матре криптокорина длиннохвостая известна только в одном месте, то на Борнео она встречает- ся довольно часто. Выращиваемые в 50—60-е годы XX века растения под названием С. longicauda на самом деле были С. fusca. Литература: Jacobsen A985a). Cryptocoryne minima Ridley A910) Криптокорина маленькая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Cryptocoryne zewaldiae de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; min- ima — маленькая. Распространение: п-ов Малакка. Описание: черешок до 12 см длины. Листовая пластинка варьирует от ланцетной до яйцевидной, длиной 5—7 см, шириной 1,5—5 см, гладкая или слегка пузырчатая, светло-зеленая, коричневатая или пурпурная. Верхушка заостренная, основание острое, округлое или слабо сердцевидное. Покрывало 3,5 см, трубка 0,5 см, пластинка покрывала длиной 2 см, удлиненно-остроконеч- ная, согнутая назад и сильно вниз, не закручен- ная, изнутри пупырчатая, окрашенная весьма различно, от светло-желтого до светло-, темно- коричневого и темно-пурпурного цвета. Воротни- чок отчетливый, вздутый. Зев очень маленький. Женских цветков 4—7. Мужских цветков 15—35. Число хромосом 2п = 34. Культура: криптокорина маленькая — редкое растение, о содержании которого в аквариуме по- ка мало что известно. Jacobsen A982) важным ус- ловием по уходу называет богатый питательными веществами грунт, не слишком яркую освещен- ность, а также температуру воды 22—28 °С. Экология: Jacobsen & Bogner A986—1987) пишут о множестве естественных местообита- ний криптокорины маленькой на полуострове Малакка. По их сведениям популяции растут вдоль берегов рек и ручьев с медленным течени- ем, а также иногда в лесных озерцах на песчано- глинистой почве. Биотопы расположены на кау- чуковых плантациях или в лесу. В зависимости 155
от соответствующей среды обитания растения сильно отличаются по величине, форме и цвету листьев. Прочее: исследования естественных место- обитаний, а также культуры собранных расте- ний показывают, что криптокорина маленькая очень полиморфна видом и на разные условия обитания реагирует сильным изменением внеш- него вида. Поэтому и описанные de Wit растения как Cryptocoryne zewaldiae следует рассматри- вать как крупнолистные формы С. minima. Cryptocoryne moehlmannii de Wit A982) Криптокорина Мёльмана Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; moehlmannii — по имени F. Mohlmann A920— 1991). Распространение: центральная часть Запад- ной Суматры. Описание: болотное растение с ползучим кор- невищем, высотой 20—30 см. Черешок 5—15B0) см. Листовая пластинка от ланцетной до узко-яй- цевидной, длиной 10—15 см и шириной 3,5—7 см, гладкая или слегка пупырчатая. Верхушка листа острая, а основание от слабо до отчетливо сердце- видного. Лист цельнокрайный. Цвет от светло- до оливково-зеленого, не коричневатый. Покрывало 4—6 см длиной. Трубка 0,5—1 см. Пластинка покрывала длиной 3—3,5 см, удлинен- но-остроконечная, ± прямостоячая (форма из Та- пактуана) или завернутая вполоборота (форма с Сасока), пупырчатая, изнутри темно-пурпурная. Зона подворотничка узкая. Зев и подворотнички окрашены так же, как и листовая пластинка. Женских цветков 5. Мужских цветков 25—30. Число хромосом 2п = 30. Культура: криптокорина Мёльмана — деко- ративная, непритязательная, очень рекомендуе- мое для содержание растение. Содержание вида в аквариуме так же не вызывает осложнений, как и мало отличающаяся от нее криптокорина понте- дериеволистная. Экология: криптокорина Мёльмана населяет ту же самую среду обитания, что и С. pontederu- folia. Вид растет в реках и ручьях с медленным течением в глубине лесов, растущих на низмен- ностях. На водоемы в их нижнем течении оказы- вают влияние приливы и отливы. Прочее: криптокорину Мёльмана начали им- портировать всего лишь несколько лет назад. Из- за похожего вида растение поначалу принимали 156 за криптокорину понтедериелистную. благодаря соцветиям на наземных экзеь было установлено, что речь идет о двух ных видах. Есть и другой, не очень устойч признак: у С. moehlinanui листья чисто зеле а у С. pontederufolia иногда коричневатые бледно-фиолетовые. Литература: Jacobsen A988). Cryptocoryne nevillii Hooker f. A898) Криптокорина Невилля Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affi nevillii — по имени первооткрывателя ра Н. Nevill. Распространение: центр восточной Шри-Ланки. Описание: мощное корневище. До сих криптокорины Невилля образование отпр не наблюдалось. Листовая пластинка от липтической до узко-яйцевидной, округлая, ной 2—8 см и 1—2 см шириной, нейтраль» ного цвета. Покрывало 10—20 см, трубка 8—15 пластинка покрывала длиной 2—3 см, прямо- стоячий, завернутая на 180 градусов, изнутри гладкая, в нижней части темно-пурпурная, в верхней коричневатого цвета. Воротничок пух- лый, пурпурно-черный. Зона зева шири пурпурно-черными пятнышками. Жен цветков 4—6. Мужских цветков 60—80. Чиик хромосом 2п = 28. Культура: криптокорина Невилля не пр на для содержания в аквариуме. При назем посадке довольно редкие растения регу, полностью впадают в фазу покоя. Экология: в отличие от других криптоко С. nevillii растет не в проточной воде, а в з ченных местах, которые периодически за' ются. Эти местообитания в период засухи п сыхают, листья высыхают, и только мощное невище остается в песчаном грунте. Вид солнечные участки. Период покоя достигает мерно шести месяцев. С началом сезона растения зацветают. Прочее: исследования Jacobsen показали, чл растения, многие годы обозначаемые в аквариуми- стике как С. nevillii, на самом деле правилы должны называться Cryptocoryne x wulisii Настоящая криптокорина Невилля куль1 ется только с 1979 года. Литература: Jacobsen A981,1987а). жпух- окая,: енских
Шсогупе nurii FurtadoA935) Криптокорина Нура Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: Cryptocaryne "serrulata". Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; га — по имени естествоиспытателя Nur. Распространение: п-ов Малакка. Описание: Черешок длиной 3—10B0) см. Лис- 1 пластинка от ланцетной до узко-яйцевидной, [ 5—18 см, шириной 1,5—3 см, от темно-зе- ого до красно-бурого мраморного цвета, нередко : короткими красными линиями. Верхушка заост- я; основание округлое или слегка сердцевид- !. Кромка листа более или менее сборчатая. Покрывало длиной около 5 см. Трубка 1,5 см, мера 1 см длины. Пластинка около 2,5 см дли- :ой, широко-сердцевидная, согнутая назад, ко- ) хвостовидно-заостренная, не закрученная, нутри покрытая большими неправильными на- темно-пурпурная. Зев очень маленький, ок пухлый. Женских цветков 5—7. Муж- их цветков 25—30. Число хромосом 2п = 34. Дан- ; по размерам на основе соцветий культивиру- ; растений. Приведенные de Wit в 1990 году ные по длине трубка и пластинки покрывала положительно основаны на экземплярах из енных биотопов. Культура: разведение этого редкого вида в ак- ариуме крайне затруднительно. Возможно, вид ается в очень мягкой, кислой воде естествен- t среды обитания. Уход за растением над водой i не прост, однако вполне удовлетворителен, [ растения выращиваются на субстрате с кис- i реакцией (например, перегной буковых листь- в).На хорошо развивающихся экземплярах время г времени можно наблюдать хотя и маленькие, но > привлекательные цветки. Экология: Cryptocoryne nurii заселяет солнеч- ьге и тенистые места в реках и ручьях с быстрым ем и с галечно-песчаным грунтом. Анализы i в естественных биотопах до настоящего вре- 1 показывают, что растения обнаруживаются в > кислой среде с рН около 5. Прочее: хотя Cryptocoryne nurii иногда вляются в продаже, вид из-за сложного за : ухода редко культивируется даже любите- лями криптокорин. Cryptocoryne pallidinervia Engler A879) Криптокорина бледножильчатая Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: С. venemae de Wit, С. pallidinervia Engler ssp. venemae de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; pallidinervia — с бесцветными жилками; назва- ние дано по диким растениям; у культурных рас- тений в большинстве случаев не проявляется. Распространение: Борнео (шт. Саравак, Кали- мантан). Описание: болотное растение, высотой до 15 см. Черешок 5—10 см. Листовая пластинка яйце- видная, 3—7 см длины, шириной 2—4,5 см, обыч- но сильно пузырчатая, реже гладкая. Верхушка листа заостренная; основание сердцевидное. Кромка листа иногда мелко волнистая. Лист свер- ху зеленый, снизу в местообитаниях бледно-пур- пурный. Покрывало длиной 5—12 см (у импортирован- ных растений до 20 см). Трубка длиной 3—10 см. Пластинка покрывала около 1 см, остроконечная, прямостоячая или же верхняя часть ее вывернута наружу, изнутри морщинистая, пурпурная. Во- ротничок и листовая пластинка бугорчатые, пур- пурного цвета, зона воротничка гладкая, блестя- ще-желтого цвета, и в области зева покрыта крас- ными пятнышками. Стерильная часть початка удивительно короткая. Женских цветков 4—7. Мужских цветков 30—50. Число хромосом 2п = 34. Культура: разведение С. pallidinervia в аква- риуме пока еще не удавалось. Предположительно уровень рН должен быть очень низким. Bastmeijer & Kettner A991) сообщают об успешном наземном разведении в горшках на смеси из кварцевого пес- ка и торфа. Экология: С. pallidinervia встречается в водо- емах с медленным течением в лесной заболочен- ной местности. Небольшие популяции растут на небольшой глубине между опавшей листвой в кислой среде. По сведениям сборщиков вид не яв- ляется редким. Прочее: de Wit A990) сомневается, что описан- ная Engler С. pallidinervia с пузырчатыми листовы- ми пластинками идентична тем растениям, которые ньше культивируются под этим именем. Согласно исследованиям Jacobsen A985a), описанная de Wit С. venemae, которая отличается от С. pallidinervia гладкой листовой пластинкой и двураздельным рыльцем, неотличима от С. pallidinervia Engler. Cryptocoryne parva deWitA970) Криптокорина мелкая Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: С. nevillii sensu auct., поп Hook. f. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; parva — маленькая. 157
Распространение: центральная часть Шри- Ланки. Описание: болотное растение, высотой до 10 см. Черешок 1—6A0) см. Листовая пластинка от узкоэллиптической до ланцетной, цельнокрай- ная, надводная 1,5—2,5 см длиной, шириной 0,4— 0,8 см, подводная длиной до 2 см, шириной 0,2— 0,3, гладкая, нейтрально-зеленого до темно-зеле- ного цвета. Верхушка листа заостренная; основа- ние клиновидное. Жилкование неотчетливое. Покрывало 1,5—2,5C,5) см длиной. Трубка 0,7—1,5 см. Пластинка покрывала 0,4—1,2 см длиной, не хвостовидно-заостренная, наискось закрученная, изнутри шероховатая до пупырча- того, пурпурного цвета. Воротничок и зев темно- пурпурные. Женских цветков 4—6. Мужских цветков 30—50. Число хромосом 2п = 28. Культура: С. parva маленькое растение. Вид обладает хорошей адаптацией. Несмотря на то, что она относится к сравнительно медленно рас- тущим растениям, благодаря своей неприхотли- вости она уже долгие годы пользуется большой популярностью. Мягкая вода, характерная для естественной среды их обитания, не является обязательной для культуры, поскольку эта крип- токорина переносит и водопроводную воду с уровнем рН в щелочном диапазоне. В качестве грунта вполне удовлетворяет промытый песок. В аквариуме в светлом месте листья раскидывают- ся горизонтально, в тенистом месте они растут вверх. Вегетативное размножение происходит сравнительно медленно. Оптимальная темпера- тура 23—28 "С. Не вызывает осложнений и назем- ная культура, при которой время от времени по- являются неброские соцветия. Экология: вид произрастает густыми популя- циями по берегам рек с быстрым течением. Хотя Cryptocoryne parva собиралась часто, до сих пор анализы воды были опубликованы только Horst A986), который обнаружил вид на Махавели- Ганга, растущим вместе с С. х willisii: темпера- тура 26 °С, GH/KH 0,7° dH; рН 6,8; ЗбцБ/ст; Fe 0,1 мг/л, а также другие микроэлементы. Грунт был глинистым, участок солнечным, только мес- тами затененным. Cryptocoryne pontederiifolia SchottA863) Криптокорина понтедериелистная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. sulphurea de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; pontederiifolia — по схожести с листьями понте- дерии. 158 Распространение: Суматра (провинция данг). Описание: болотное растение, высотой 1С см. Листовая пластинка от ланцетной до узко-я цевидной, 9—14 см длины, 3—8 см ширины, гла кая или немного пузырчатая, от светло- до ( ково-зеленого цвета, иногда коричневатая бледно-фиолетовая. Верхушка заостренная; нование обычно сердцевидное. Покрывало длиной 4—7 см. Трубка длиной; 0,5 см. Пластинка покрывала 1,5—5 см, уд но-остроконечная, прямостоячая или cor слегка закрученная, от шероховатой до cj морщинистой, изнутри желтая или красноват Зона воротничка широкая, от гладкой до шероховатой, цвет как и у листа. Женских i ков 5—6. Мужских цветков 20—35. Число хром сом 2п = 30. Культура: благодаря несложному криптокорина понтедериелистная прина; жит к часто разводимым криптокоринам. До статочно тенистого места, тем не менее, выр щиваемые при слабом освещении экземпля достигают большей высоты, нежели при инт сивном свете. Лучше всего вид чувствует себя мягкой воде средней жесткости. В зависимо от наличия питательных веществ габитус боле или менее мощный. Криптокорина понтедери листная развивается при температуре от 18 j 28 °С, причем оптимальный температурный j жим 22—25 °С. После нескольких недель, за i торые растение принимается, оно начинав сравнительно быстро развиваться и легко раз множается с помощью отпрысков. На помех растение нередко реагирует так называв "криптокориновой болезнью". Cryptc pontederiifolia относится к KpnnT среднего роста, и выращивать ее лучше гру пой. По внешнему виду похожа на криптокори ну Мёльмана (с. 122). Экология: вид произрастает в пресновод зоне приливов и отливов вместе с Nypafrutk Прочее: Bogner & Jacobsen в 1985 году i ли С. potederiifolia с Западной Суматры. Собр ные в одном и том же местообитании растения пр культурном содержании стали давать как: так и красноватые лепестки покрывала. Cryptocoryne purpurea Ridley A902) Криптокорина пурпурная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. griffithii sensu Hooker, nonj Schott, С. aquatica JJ. Hoedeman, C. pur
idley f. concolor de Wit, C. hejnyi Rataj, C. pur- purea Ridley f. папа de Wit. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; purpurea — пурпурная (по цвету лепестка по- крывала). Распространение: п-ов Малакка. Описание: болотное растение. Черешок 5—25 см. Листовая пластинка от яйцевидной до эллип- тической, у основания от тупой до слегка сердце- видной, длиной 5—12 см, шириной 2—4 см, под- водная пластинка сверху темно-зеленая, снизу светло-зеленая, с нерегулярными пурпурными жилками и контурами; надводная меньше, неже- ли подводная, сверху от темно-зеленой до пур- пурно-коричневой, снизу красноватая. Покрывало 7—20 см, трубка 3—13 см, пластинка 3,5—5 см длиной, хвостовидно-заост- ренная, ± прямостоячая, мало или совсем не за- крученная, шероховатая до морщинистой (но не пупырчатая, как у криптокорины Гриффита), от пурпурно-красного до пурпурно-коричневого цвета. Один воротничок отсутствует. Область зе- ва широкая, окрашенная как и пластинка или же оранжевого цвета. Женских цветков 5—8. Муж- ских цветков 40—60. Число хромосом 2п = 34. !ультура: криптокорина пурпурная до сих выращивалась в аквариумах лишь от случая ^случаю. Jacobsen A987b) рекомендует темпера- туру 22—26 °С, освещение средней интенсивнос- ти и мягкую, кислую воду с показателем рН 5—6. Но одновременно он указывает и на то, что расте- ния хорошо адаптируются. Для наземной культу- ры пригоден не слишком питательный грунт, на- пример, смешанный с торфом и глиной песок или перегной букового листа. Экология: Jacobsen A986) сообщает о довольно обширных популяциях С. purpurea: огромная низ- менность Тасек Бера на полуострове Малакка. Прочее: криптокорина пурпурная до сих пор была известна по Кота Тинггии (около 1900 года) и упомянутому выше местообитанию Тасек Бера. Вид прежде часто завозился под наименованием С. griff ithii и не был известен под именем С. pur- purea. Для растения характерна стерильная пыльца, что указывает на его гибридное проис- хождение. Cryptocoryne retrospiralis (Roxburgh) Kunth A841) Криптокорина обратноспиральная Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: Ambrosia retrospiralis Roxb. A814), A. unUocidaris Roxb., Cryptocoryne unilocu- hris (Rozb.,) Kunth, С roxburghii Schott, C. rox- burghii Dalzell, C. dalzellii Schott, Lagenandra dalzellii (Schott) Rataj. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; retrospiralis — спирально закручена в обратную сторону, по листовой пластинке покрывала. Распространение: Индия. Описание: болотное растение. Лист от линей- ной до лентовидной формы, длиной 15—40 см, шириной 0,1—1,0A,5) см, гладкий или слегка вол- нистый. Верхушка заостренная; основа суженная. Лист цельнокрайный, иногда мелкозубчатый. У надводных растений короткого дня листья шило- видные, круглые, длиной 10—15 см. Светло-зеле- ного цвета. Покрывало 10—30 см. Трубка длиной 5—20 см, немного закрученная. Лепесток покрывала длиной AK—8 см, прямостоячий, спирально закрученный, открытый только одной щелью, изнутри гладкий, от желтого до зеленоватого цвета с довольно крупны- ми красноватыми пятнами. Один подворотничок от- сутствует. Женских цветков 4—7. Мужских цвет- ков 100—140. Число хромосом 2п = 36, 72. Культура: на настоящий момент вид этот мало приспособлен для постоянного содержания в аква- риуме. Правда, растения можно хорошо выращи- вать наземно, причем особенно хорошие результа- ты роста достигаются на чисто глинистой почве. Для криптокорины обратноспиральной типично формирование коротких шиловидных "зимних" листьев, которые развиваются в период короткого дня. Вегетативное размножение довольно медлен- ное. Соцветия формируются только летом. Экология: по Jacobsen в естественных услови- ях вид произрастает на каменисто-песчаном грунте и по краям рек. В период цветения (октябрь-фев- раль) растения цветут более или менее надводно. Литература: Jacobsen A991). Cryptocoryne schulzei deWitA971) Криптокорина Шульце Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; schulzei — по первооткрывателю растения J. Schulze, Berlin. Распространение: п-ов Малакка (Йохоре). Описание: листовая пластинка ланцетная 4—6 см длины, шириной 1,5—4 см, основа округлая или слегка сердцевидная, зеленая или коричневатая, мраморная. Покрывало длиной 3,5—11,5 см. Трубка длиной 1—6 см. Лепесток покрывала длиной 1,0— 3,5 см, прямостоячий или согнутый вперед, удли- ненно-остроконечный, обычный или слегка закру- 159
ченный, желтый или темно-красный с желтым краем. Воротничок отчетливый. Зев широкий, свет- ло- или темно-пурпурного цвета. Культура: эта редкая криптокорина до сих пор нечасто содержался в аквариумах. Уход луч- ше всего удается в мягкой, кислой воде, наземно — на перегное из буковой листвы. Экология: криптокорина Шульце произрас- тает в ручьях тропических лесов с медленно те- кущей кислой водой на илистой почве нередко вместе с Barclaya motleti. Cryptocotyne scurrUis deWitA962) Криптокорина забавная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. bullosa Engler var. scurrilis (de Wit) Rataj. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; scurrilis — забавный, потешный, по внешнему ви- ду лепестка покрывала. Распространение: Суматра. Описание: черешок до 11 см. Листовая плас- тинка ланцетная, часто с сердцевидным основа- нием, размером до 11 х 4 см, гладкая или слегка пузырчатая, сверху зеленая или коричневатая, снизу часто пурпурная. Покрывало 5—11 см, трубка 2,5—6 см, длина пластинки покрывала 2—2,5 см, пластинка остро- конечная, загнутая наискось назад, изнутри сильно пупырчатая, по краям бугорчатая, от светло- до темно-коричневого цвета. Воротнички пухлые, узкие. Зев очень маленький, желтова- тый. Женских цветков 5—8. Мужских 30—50. Число хромосом 2п = 68 (Bastmeijer 1989). Культура: содержание в аквариуме этого редкого вида криптокорины до сих пор не удава- лось. Напротив, наземный уход относительно легкий на перегное буковой листвы или смеси песка и торфа. Cryptocoryne spiralis (Retzius) Wydler A830) Криптокорина спиральная Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Arum spirale Retzius A77,9), С. huegelii Sckott, С. tortuosa Blatter & McCann; для С. spiralis var. cognatoides: C. cognatoides Blatter & McCann. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; spiralis — завитая спирально, по виду лепестка покрывала. Распространение: юг Индии, Бангладеш. Описание: очень вариативное болотное рас ние. Черешок 1—37 см. Надводная листовая г тинка от ланцетной до узколанцетной или i узколанцетной; подводная линейная или . видная, длиной 10—70 см и шириной 1—5 см.] хушка остроконечная; основание от ± клиновид- ной острой. Лист цельнокрайный или слегка i нистый. Надводный лист травянисто-зелен подводный светло-зеленого цвета, у не форм коричневатый. Покрывало без трубки. Пластинка покрь удлиненно-остроконечная, прямостоячая, i ченная чуть менее пяти витков. Кромка листа с зубчатыми наростами. Один воротничок i вует. Женских цветков 4—6. Мужских около 50 65. Число хромосом 2п = 33, 66/72, 88,110,132.1 риант spiralis: покрывало длиной 6,5—12 см.] мера 1—1,5 см, лепесток покрывала 5—10 см,1 нутри с отчетливыми поперечными морщина пурпурного или реже желтого цвета. Число з мосом 2п = 33, 66, 88, 110, 132. Вар. cognati покрывало 15—35 см, камера 3—7 см, плас 11—32 см длиной, изнутри покрыта попереч ми морщинками на длину 3—4 см, снизу пурпу ная, вверху желтая или полностью пурпур Число хромосом 2п = 66/72. Культура: криптокорина спиральная не I ко полиморфный вид, отдельные разновидн также обладают очень разнообразными тре ниями к условиям их содержания. Прежде вь: щивались только такие формы, которые моя было содержать только подводно и которые ] размножались под водой. Несколько лет наз профессор Соок привез из Индии новую рас тельную форму, которая наоборот, прекрас: подходила для содержания в аквариуме и этом отлично размножалась. Хотя эти расте еще редки, следует ожидать, что они получат i рокое распространение в аквариумистике. свидетельствует сегодняшний опыт, они : растут в водопроводной воде средней жесткости,в среде от слабокислой до слабощелочной при те» пературе 23—27 °С. Рекомендуется питат грунт (добавка глины и торфа), а также учас освещенности средней интенсивности. У рас развивается мощная корневая система с длинн ми ползущими побегами, так что грунт до быть высотой минимум 5—7 см. Криптокорино болезнь Cryptocoryne spirales незнакома, высоты 40—50 см эту группу новых форм моя высаживать только в центре или на заднем i По культивированию var. cognatoides недавно произведены первые опыты, что эта разновидность в отличие от var. 160
скусственных условиях не нуждается в периоде окоя и развивается полностью (Yadav, Patil & ogner, 1993). Экология: С. spiralis var. spiralis заселяет ые берега, а также влажные участки, кото- je в дождливый сезон преимущественно затоп- ляются. Bogner обнаружил их густые заросли ! и в виде сорняков на рисовых полях. Если ар. spiralis распространена только в низинах, то вар. cognatoides растет с июня по сентябрь вдоль ручьев и рек в лесах в более высоких местностях с влажным климатом. Yadav, Patil & Bogner A993) ярко описывают фенологию Cryptocoryne spiralis var. cogna- Uiides. По их сведениям в начале июня после первых муссонных дождей стебель удлиняется и выгоняет соплодие над почвой, так что после раскрытия плода освободившиеся семена тече- нием переносятся на большие расстояния. У растений вегетативный рост продолжается с июня по сентябрь, с сентября по ноябрь они цве- тут. Авторы пишут и об одном местообитании под Амболи, где находилась смешанная популя- ция var. spiralis и var. cognatoides, которые сме- шивались между собой и давали все промежу- точные формы. Литература: Bastmeijer A992); Yadav, Patil & Bogner A993). Cryptocoryne striolata Engler A879) Криптокорина мелкополосатая Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: Cryptocoryne gracilis de Wit, Cryptocoryne gracilis var. gracilis (de Wit) de Wit, С striolata Engler var. ongii de Wit, Cryptocoryne 'ongH". Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; jtriolata — мелкими полосками, по цвету верхней стороны листа. Распространение: Борнео. Описание: черешок длиной до 10A8) см. Ли- стовая пластинка от ланцетной до узкоэллипти- ческой формы, с округлым или слегка сердце- видным основанием, длиной 2—12 см и шириной Ы—4 см, гладкая или слегка пузырчатая, очень разнообразна по окраске, сверху от темно-зеле- ного до бронзового цвета, часто в полоску или мраморная, снизу пурпурная или коричневатого цвета. Покрывало длиной 5—10B0) см. Трубка дли- ной 2—7A4) см. Пластинка покрывала длиной 2— 3E) см, более или менее прямостоячая, удлинен- но-остроконечная или хвостовидно-заостренная, немного или многократно закрученная, от кремо- вого до пурпурного цвета. Один воротничок от- сутствует. Зона воротничка отчетливая от пур- пурного до красно-бурого цвета, иногда пятнис- тая. Женских цветков 4—6. Мужских цветков 30—50. Число хромосом 2п = 20. Культура: уход за этой редкой криптокориной в аквариуме крайне тяжел. Предположительно во- да, в соответствии с естественными условиями должна быть очень кислой и мягкой, 25—28 "С. При наземной культуре С. striolata мельче, нежели подводная. Выращивание на перегное иэ буковых листьев дает хорошие результаты. Хорошо расту- щие экземпляры время от времени дают соцветия. Экология: Cryptocoryne striolata в естествен- ных условиях подводно в большинстве случаев растет на тенистых участках с более или менее быстрым течением, с каменистым, песчано-га- лечным или богатым гумусом грунте. Роскошные популяции были обнаружены в местах со стреми- тельным течением. Литература: Jacobsen A985 а). Cryptocoryne thwaitesii Schott A857) Криптокорина Твейтса Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; thwaitesii — по имени G.H.K. Thwaites A812— 1882). Распространение: юго-запад Шри-Ланки. Описание: болотное растение, наземное 5—10 см, подводное до 20 см высотой. У надводного рас- тения черешок 1—5 см, листовая пластинка яйце- видная, размером 3,5—12 х 1,5—4,5 см, кромка листа сборчатая, лист сверху шероховатый, от оливково-зеленого до коричневого, снизу бледно- го цвета. У подводного растения черешок до 15 см, листовая пластинка ланцетная размером 5—8 х 2—3 см, кромка от цельной до слабозубчатой, сверху гладкая, бронзового, снизу красно-бурого цвета. Верхушка от острой до тупой, основание круглое или слегка сердцевидное. Покрывало 6—12 см длиной. Трубка длиной 2—4 см; камера и трубка изнутри покрыты крас- ными пятнами. Пластинка покрывала 3,5—7 см длиной, хвостовидно-заостренная, прямостоячая или согнутая вперед, изнутри гладкая, чисто-бе- лая или ± покрытая красными крапинками. Жен- ских цветков 4—6. Мужских цветков 20—30. Чис- ло хромосом 2п = 36. Культура: криптокорина Твейтса в аквариуме порождает проблемы. Условиями удовлетвори- 161
тельного роста являются мягкая вода, питатель- ный грунт и не слишком светлое место. Напротив, наземная культура лучше удается при высокой влажности воздуха в тенистом месте. В качестве грунта используется смесь из песка, глины и земли. Экология: криптокорина Твейтса заселяет небольшие речушки. Автор книги обнаружила разбросанные там и сям подводные популяции с роскошными, бронзового цвета листьями на мел- ководье солнечно-тенистого ручья в лесу Коттава (Шри-Ланка). На краю ручья во влажной почве отдельные наземные экземпляры росли в глубо- кой тени. Анализ воды этого местообитания A/1985): температура 24 °С; рН 6,92; GH/KH < Г dH; 43 (xS/cm; rH 263 mV. Сравните дополнитель- но анализ грунта этого биотопа (Jacobsen, 1984) и анализ воды (Horst, 1986). Cryptocoryne undulata Wendt A955) Криптокорина волнистая Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: С. willisii Байт, С. axelrodii Rataj. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; undulata — волнистая, по структуре листовой пластинки. Распространение: центральные районы Шри- Ланки. Описание: болотное растение высотой 10— 25 см. Черешок 7—15 см. Листовая пластинка от ланцетной до узко-ланцетной, длиной 4—11A5) см, шириной 1—3 см, слегка волнистая. Верхушка заостренная; основание суженное, острое, тупое или слабосердцевидное. Кромка листа ровная или слегка волнистая. Лист сверху от нейтрально-зе- леного до темно-коричневого цвета, иногда мра- морный, снизу нейтрально-зеленого или корич- невого, часто с красноватыми прожилками. Покрывало длиной 4—10 см. Трубка длиной 2—6 см. Пластинка покрывала 1,5—4 см дли- ной, ± остроконечная, закрученная немного до спирали, также несколько наискось, изнутри несколько шероховатая, листовая пластинка и воротничок от кремового до желтого или корич- неватого цвета. Зев белый. Женских цветков 4—7. Мужских цветков 30—70. Число хромосом 2п = 28; 42. Культура: криптокорина волнистая (прежде С. willisii Байт) уже многие годы считается попу- лярным и несложным в содержании аквариум- ным растением. Как диплоидные Bп = 28), так и триплоидные растения Bп = 42) развиваются и размножаются быстро; триплоидная форма под водой крупнее и формирует декоративные темно- 162 коричневые, мраморные листья. Обе формы хоро- шо приспособляются к параметрам воды и осве- щенности. В качестве субстрата лучше всего под- ходит песчаный грунт с добавкой глины. Опти- мальная температура 22—26 °С. Наземная куль-j тура также несложная. Экология: криптокорина волнистая растет в ручьях и реках как под водой, так и наземно. Дан- ные анализов воды до настоящего времени не публиковались. Прочее: криптокорина волнистая в аквариуме иногда отличается от растительных форм крип- токорины Вендта тем, что с возрастом растения из-за большого расстояния междоузлий корневи- ща начинают прорастать из грунта вертикально вверх. Jacobsen A981) подробно разобрал сложную проблематику использования наименований undulata, willisii и nevillii. Cryptocoryne usteriana EnglerA905) Криптокорина Устери Семейство: Araceae (Ароидные). Синонимы: нет. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; usteriana — по имени A. Usteri A869—1948). Распространение: Филиппины (Гвимарас, Панаи, Цебу). Описание: водное растение, высотой до 70 се Черешок до 30 см. Листовая пластинка от ланцет- ной до узкоэллиптической, длиной до 40 см, ши- риной 2—6 см, пузырчатая. Верхушка заострен- ная; основание округлое или острое. Кромка лис- та волнистая. Лист зеленый, снизу от бледно- до насыщенно винно-красного цвета. Центральная жилка мощная. Покрывало длиной 5—14 см. Трубка дли: 3,5—9 см. Пластинка покрывала 1,8—3,5 см, уд- линенно-остроконечная или коротко хвостовид- но-заостренная, немного закрученная, изнутри слегка пупырчатая, желтого или красно-бурого цвета, кромка узкая пурпурного цвета. Один под- воротничок отсутствует. Зев и зона зева гладкая, желтая или красно-бурая. Женских цветков 5—6. Мужских цветков 20—50. Число хромосом 2п = 34. Культура: криптокорина Устери отлично рас- тет в жесткой воде, нуждается в освещенности средней интенсивности, так же как в рыхлом пи- тательном грунте. После небольшой адаптивной фазы она дает хорошие побеги. В зависимости от размера аквариума вид можно высаживать в цен- тральной зоне и на заднем плане. Оптимальная температура 22—26 °С.
рое сегодня уже более не существует. Летом 1983 J. Bogner снова обнаружил вид на острове арас в реке Биго у деревни Консепсьон и смог яснить, что криптокорина Устери является са- ьным видом (Bogner 1984). Позднее вид рался на о. Панаи и Цебу. Собранная на Цебу опуляция формирует крупные листовые плас- тинки, а также красно-бурую листовую пластинку покрывала с желтым зевом. Прочее: благодаря первому описанию С. сого- nata Bastmeijer & van Wijngaarden в журнале "Aqua-Planta" № 1—1999 г. стал известен еще один вид из Филиппин, который очень сильно на- поминает С. usteriana и С. aponogetifolia и являет- ся хорошим аквариумным растением. Важней- шие признаки этого нового вида: пластинка по- крывала глубокого пурпурного цвета, вокруг зева белые выросты. Cryptocoryne walked Schott A857) Криптокорина Валкера Семейство: Агасеае (Ароидные). Синонимы: С. lutea Alstea, С. lutea Alston var. minor Alston, С legroi de Wit, C. walkeri Schott var. lutea (Alston) Rataj, C. walkeri Schott var. legroi (de VJitjRataj. Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; ri — по имени A.W. Walker. Распространение: центральные регионы ри-Ланки. Описание: болотное растение, высотой 10— 25 см. Черешок 5—16 см. Листовая пластинка ланцетная, от яйцевидной до узкояйцевидной, длиной 3—9A5) см, шириной 1,5—3,5F) см, глад- кая. Верхушка заостренная; основание клиновид- ное, от округлого до слабосердцевидного. Кромка ровная, иногда мелко-волнистая. Цвет травянис- тый или коричневатый. Жилкование отчетливое, часто красного цвета. Покрывало длиной 5—15B8) см. Трубка 3— 10B0) см. Ширина пластинки покрывала очень ва- риативна, 1,5—5F) см, ± удлиненно-остроконеч- вая, слегка загнутая назад, ± закрученная, почти гладкая или слегка шероховатая, нейтрально-зе- леного или светло-желтого цвета, переходящая в коричневатый. Воротничок окрашен как и листовая пластинка. Зев зеленоватый, желтоватый или бледно-пурпурный. Женских цветков 4—7. Муж- ских цветков 40—90. Число хромосом 2п = 28,42. Культура: в продаже бывают зеленые и ко- евые формы, которые все пригодны для под- му, прямостоячему виду. Правда размножение происходит гораздо медленнее, чем у этих видов. Экология: Horst A986) нашел этот вид на бе- регу реки Дедру Ойа на болотистой глинистой почве. Он установил следующие параметры воды, которые, однако, нетипичны для Шри-Ланки: температура 29 °С; GH 13,5 °dH; KH 8,7 °dH; pH 7,8; 760 nS/cm. Прочее: в соответствии с исследованиями Jacobsen A987 а) из-за перехода невозможно про- вести различия между формами с одним отчетли- вым воротничком и формой с широкой воротнич- ковой зоной (первоначально основной признак), так что определяемые de Wit как самостоятельный вид различные разновидности С. lutea могут быть также причислены к С. walkeri. Прежняя С. legroi является триплоидной формой Bп = 42) С. walkeri. Местообитание триплоидных форм неизвестно. Cryptocoryne walkeri х neviUii Криптокорина Валкера х Невилля Семейство: Агасеае (Ароидные). Этимология: Cryptocoryne — см. С. affinis; walkeri — по имени A.W. Walker; nevillii — по имени Н. Nevill. Распространение: нет естественных место- обитаний (искусственный гибрид). „ Описание: болотное растение, высотой назем- но 5—15 см, подводно 2—7 см. Черешок до 12 см, иногда несколько мясистый и жесткий. Листовая пластинка ланцетная, длиной до 5,5 см, шириной 1,8 см, гладкая. Верхушка листа острая; основание округлое. Цвет от светло-зеленого до зеленого. Покрывало до 17 см длиной. Трубка длиной до 10 см. Пластинка покрывала длиной примерно 5 см, прямостоячая, удлиненно-остроконечная, не- много закрученная, шероховатая,- грязно-желтого цвета. Подворотничок отчетливый. Зев и зона во- ротничка темно-пурпурного цвета. Женских цвет- ков 4. Мужских цветков около 60. Культура: С. walkeri х nevillii — малорослый гибрид, который растет хотя и медленно, но зато очень непритязателен. При надводной культуре в течение нескольких месяцев образуются густые