Пренит
Ca2Al[AlSi3010](OHJ
РОМБИЧЕСКИЙ ( + )
Np
Nm
Ng
Ng—Np
+ 2V
Пл. о. о. @10); Np = z,
Дисперсия
Уд. в.
Тв. ,....
Спайность
Двойникование
Цвет
Элементарная ячейка
1,611 — 1,632
г \Щ
1,615—1,642 1 "
1,623-1,665 ^<г4^Й^
0,022—0,035 /S-i
65—69° / ^
Ng = z
Обычно г > v
2,90—2,95 х
6—6,5 од,
i
^>"
1
По {001} хорошая, по {110} \|
слабая
о 1
О" —4-
—
о
у_
Nm
Могут встречаться тонкие
полисинтетические двойники
Светло-зеленый, желтый, серый или белый; в шлифах
бесцветный
о 4,61, Ь 5,47, с 18,48 А
Z = 2. Пространственная группа Р2ст
Медленно желатинирует под действием НС1
Пренит — обычный гидротермальный минерал, встречающийся в
пустотах в магматических породах. Часто образует небольшие кристаллы,
располагающиеся радиально в форме розеток. Кроме того, пренит найден
в метаморфизованных известняках. Назван в честь фон Прена, который
первым обнаружил минерал на мысе Доброй Надежды.
Структура
Размеры элементарной ячейки и пространственная группа пренита
впервые были определены Госснером и Массгнугом (Gossner, Mussgnug,
1931), которые показали, что элементарная ячейка содержит две
формульные единицы состава Н2Са2А12(ЗЮ4)з. Структура полностью не определена,
но детальные морфологические, физические и химические исследования
позволили Наффилду (Nuffield, 1943) подтвердить параметры
элементарной ячейки и индицировать порошковые рентгенограммы. Берман (Вег-
man, 1937) относил пренит к группе хрупких слюд, поскольку минерал
содержит Са и имеет хорошую пластинчатую спайность. Формула,
соответствующая слоистой структуре, предложена Малчицем и Прейзингером
(Malcic, Preisinger, 1960).

308 Породообразующие минералы
Химизм
Пренит почти не колеблется по химическому составу; содержание
щелочей, марганца и магния обычно низкое и заметно только замещение
алюминия железом. Однако, как отмечал Наффилд (Nuffield, 1943),
часто наблюдается небольшое замещение кремния алюминием. В табл. 44
приведены выборочные анализы пренитов и количества ионов,
пересчитанные на основании 24@, ОН); здесь хорошо видно относительное
постоянство состава. Содержание воды несколько колеблется, однако эти
колебания, вероятнее всего, связаны с неточностью определения из-за
волокнистой природы большинства образцов. По данным Грюнера (Gru-
ner, 1933), пренит, обработанный безводным жидким аммиаком, теряет
некоторое количество воды и может абсорбировать вместо нее аммиак.
Большая часть воды теряется только при температуре красного каления.
Кривая обезвоживания, полученная Галлитълта (Gallitelli, 1928),
указывает на потерю около 0,2% воды при 230° С; остаток воды сохраняется
до температур 600—750° С. Поэтому пренит не может быть отнесен к
цеолитам, с которыми он часто ассоциирует.
Файф с соавторами (Fyfe et al., 1958) описали синтез пренита при
гидротермальной обработке стекла пренитового состава при давлении
около 3000 бар и температуре 350° С. Эти авторы отмечали, что пренит
будет быстро кристаллизоваться в условиях относительно низких
температур только в том случае, если давление будет намного выше 3000 бар.
Сообщалось, что пренит устойчив до 450° С и 4000 бар; при более высоких
температурах он переходит в анортит и волластонит (Coombs et al., 1959).
Кривая дифференциального термического анализа пренита показывает
двойной эндотермический эффект с пиками при 787 и 868° С, которые
связаны с удалением воды из структуры в два этапа (McLaughlin, 1957).
Однако Норин (Norin, 1941) наблюдал относительно большой
экзотермический пик после одного эндотермического пика и определил, что
плавление начинается при 1225° С. При метаморфизме пренит может
перейти в гранат и эпидот (M'Lintock, 1915); при низкотемпературном
изменении он превращается в сколецит или в хлорит.
Оптические и физические свойства
Знак удлинения кристаллов пренита зависит от их формы; в
призматических кристаллах он положительный. Светопреломление и двупрело-
мление, как правило, увеличиваются с увеличением количества железа.
Часто наблюдаются оптические аномалии; многие образцы обладают
волнистым или облачным погасанием и аномальной интерференционной
окраской. В этих случаях иногда отмечается перекрещенная дисперсия.
Согласно Дэна, в таких кристаллах накладываются две системы тонких
слоев, обусловливая возникновение пластинчатой слоистости параллельно
и перпендикулярно {100}.
Хорошо образованные кристаллы довольно редки. Чаще встречаются
таблитчатые скопления, бочонкообразные агрегаты и почковидные
округлые массы, нередко имеющие характерный внешний вид пережатых
столбиков, напоминающий структуру песочных часов (Shannon, 1924).
Ричмонд (Richmond, 1938) на основании оптических данных пришел к выводу,

Таблица 44
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПРЕНИТ А
SiO2
TiO2
AI2O3
Fe2O3
ГеО
MnO
МцО
CaO
Na2O
K2O
H2O+
н2о-
С у м м а
Np
Nm
Ng
+2V
Уд. в.
1
42,76
—
24,83
0,13
1,12
0,05
0,07
20,84
——0,03
0,18
4,24
—
100,25
1,613
1,622
1,637
68°50'
2,928
2
44,04
0,03
24,77
0,20
0,00
0,00
0,01
26,99
0,00
0,00
} 4,20
100,25
—
—
—
—
3
42,86
0,01
24,41
0,52
0,28
0,06
0,03
26,89
0,32
0,01
4,45
0,08
99,92
1,613
1,624
1,638
68°
2,936
4
42,78
—
25,37
0,87
—
—
Сл.
26,95
0,30
Сл.
4,18
—
100,45
1,612
1,617
1,644
—
2,900
5
43,7
Сл.
24,05
0,93
0,03
0,00
0,11
26,85
0,04
0,00
4,54
0,06
100,36
1,615
1,624
1,643
69°
—.
6
41,67
0,12
24,44
1,03
0,32
—
0,25
27,25
0,18
0,18
4,44
0,00
99 88
1,615
1,624
1,644
69°
2,915
7
43,08
—
24,55
1,40
—
—
0,12
26,65
—
0,38
3,28
—
100,52
—
—
—
—
Количества ионов в пересчете на 24 (О, ОН)
Si
А1
А!
Fe+2
Mg
Ti
Fe+2
Mn
Na
Ca
К
OH
5,909 I
0,091 |6'00
3,953 '
0,013
0,014
—
0,130
0,006 J
0,008
3,973
0,032
3,908
4,12
4,01
I
6,036
4,002 1
0,021
0,002 1
0,003 \ 4'03
_
_ !
—
3,965
—
3,840
5,930 1 15,8841
0,070 J 6'00 0,116J6'00
3,9981
3,900 ]
0,050
0,003
0,001
0,033
0,008 j
0,081
3,973
0,001
4,096
4,00
0,090
— )
0,079
5,9891 [5,786]
0,011/ 6'00 0,214/
3,7861
0,106 '
3,8741
0,096
I
4,09
4,06 3,970 4,05 3,943 3,95
3,830
6,00
0,022 j
0,003
— J
0,010
4,00
4,150
3'99
0,051
0,013
0,038
— j
0,050
4,055 } 4,14
0,032
4,114
6,043
4,0601
0,148 |
0.025
I1 4,23
4,006
3,070
6.
Сферолитовый гидротермальный пренит из амфиболита, Марковиче, Часлав, Чехославакия
(Kratochvfl, 1934).
Пурый до розового пренит из зонального пегматита ассоцирующего с кварцевым монцони-
том, секущим магнезиальные известняки, Крестмор, Калифорния (Burnham, 1959).
Аналитик У. Ф. Блек. (Кроме того, в анализе РзОб 0,01.)
Ьелый волокнистый пренит из родидгнта, Пастоки, Хиндубаг, Пакистан (Bilgrami, Howie,
i960). Аналитик Р. А. Хауи.
Кремово-желтый радиально-лучистый пренит из трещины в трапах Кьюипоу, озеро
Нипигон, Онтарио (Walker, Parsons, 1926). Аналитик X. К. Рикеби.
Полупрозрачный очень светло-зеленый гроздьснидный пренит из пустот r долерите, Про-
спект-Квори, Новый Южный Уэльс (Coombs et al., 1959). Аналитики А. М. Тейлор и Дж.
А. Ритчи. (Кроме того, в анализе РгОр 0,02 Ag 0,01, РЬ 0,04 SnO 0,01.)
Бесцветные кристаллы пропита из трещины в перидотите, восточный берег реки Бонапарт.
Ашкрофт. Британская Колумбия (Nufiield 1943). Аналитик И. У. Наффилд.
Пренит из месторождений флогопита, Эмельдшак, Южная Якутия, СССР (Галюк, 1956).
(Кроме того, в анализе остаток 1,04%.

310 Породообразующие минералы
что, кроме кристаллов, состоящих из сегментов в плоскости, параллельной
@01), имеются кристаллы, перпендикулярные к этой плоскости, которые
состоят из слоев, повернутых на 90° по отношению друг к другу.
Структура песочных часов обусловлена сочетанием срединного прослоя с
простой ромбической ориентировкой кристаллов.
Диагностические признаки
Пренит отличается от многих гидротермальных минералов своим
относительно высоким рельефом и высоким двупреломлением. Лавсонит
обладает более низким двупреломлением и несколько более высоким
светопреломлением. Датолит, который часто ассоциирует с пренитом,
характеризуется очень слабой спайностью и большим двупреломлением, а дан-
бурит, андалузит, топаз и волластонит имеют более низкое двупре-
ломление.
Парагенезис
Пренит встречается главным образом как вторичный или
гидротермальный минерал в жилах, пустотах и миндалинах в основных
эффузивных породах (например, анал. 4, табл. 44) и часто ассоциирует с
цеолитами. Кроме того, он найден в жилах в гранитах, монцонитах, диоритах
и пр. и в виде псевдоморфоз по таким минералам, как ломонтит, аксинит
и клиноцоизит. В метаморфических породах он встречается в контактно
измененных загрязненных известняках и мергелях и в породах, которые
претерпели кальциевый метасоматоз, например в родингитах (табл. 44,
анал. 3) или гранатизированных габбро. Пренит может образоваться
при изменении полевых шпатов и устойчив в условиях цеолитовой фации
и фации зеленых сланцев (Coombs, 1954; Coombs et al., 1959). По данным
Бразера (Brothers, 1956), пренит является продуктом начальной стадии
метаморфизма в рассланцованных граувакках. Кумбс с соавторами
(Coombs et al., 1959) показали, что пренитсодержагцие породы пользуются
широким распространением в Новой Зеландии; они встречаются в зоне,
характеризующейся присутствием пумпеллиита и пренита.
ЛИТЕРАТУРА
В е г m a n H., 1937. Constitution and classification of the natural silicates, Am.
Mineral., 22, 342.
Bilgrami S. A., Howie B. A., 1960. The mineralogy and petrology of a rodin-
gite dike, Hindubagh, Pakistan, Am. Mineral., 45, 791.
Brothers R.N., 1956. The structure and petrography of graywackes near Auckland,
New Zealand, Trans. Boy. Soc. New Zealand, 83, 465.
Burnham G. W., 1959. Contact metamorphism of magnesian limestones at Crest-
more, California, Bull. Geol. Soc. Am., 70, 879.
Coombs D. S., 1954. The nature and alteration of some Triassic sediments from
Southland, New Zealand, Trans. Hoy. Soc. New Zealand, 82, 65.
Coombs D. S., Ellis А. .Т., Fyfe W. S., Taylor A. M., 1959. The zeolite
facies, Geochim. et Cosmochim. Acta, 17, 53.

Пренитп 311
Fyfe W. S., Turner F. J., Vorhoogen J., 1958. Metamorphic reactions
and motamorphic facies, Mem. Geol. Soc. Am., No. 73.
G a 1 1 i t e 1 1 i P., 1928. Sulla prehnite di Toggiano, Atti Scur'toscana Sci. Nat.,
38, 267 (M. A. 4—319).
Г а л го к В. А., 1956. Пренит из Эмельджакского флогопитового месторождения
(Южная Якутия), Тр. Моск. геол.-развед. ин-та, 29, 73—76.
Gossner В., Mussgnug F., 1931. Rontgenographische Untcrsuchung an Preh-
nit und Lawsonite, Centr. Min., Abt. A, 419 (M. A. 5—186).
Gruner E., 1933. Untersuchungen an Alkali-Aluminium-Silikaten, VII, Das Vcrhal-
ten einiger mineralischer Zeolithe zu flussigem Ammoniak, Zeits. anorg. Chem.,
211, 385.
Kratochvil F., 1934. Prchnites from the environs of Caslav, Rospravy Ceske Akad.,
Class II, 44, No. 17 (M. A. 6—129).
McLaughlin R. J. W., 1957. Other minerals, in The Differential thermal
investigation of clays, Min. Soc, London.
M 'Lintock W. F. P., 1915. On the zeolites and associated minerals from the
Tertiary lavas around Bon More Mull, Trans. Roy. Soc. Edin., 51, 1.
MalCic S., Preisinger A., 1960. Struktur des Prohnits, Fortschr. Min., 38t
45 (abstract).
Nor in R., 1941. Tillampning av termisk analys pS, leror och vattonhaltiga mineral,
Geol. For. Forh. Stockholm, 63, 203.
N u f f i e 1 d E. W., 1943. Prehnite from Ashcroft, British Columbia, Univ. Toronto
Stud., Geol. Ser., No. 48, 49.
Pauling L., 1930. The structure of the micas and related minerals, Proc. Nat. Acad.
Sci. U. S. A., 16, 123.
Richmond W. E., Jr., 1938. Paragenesis of the minerals from Blueberry Mountain,
Woburn, Massachusetts, Am. Mineral., 22, 290.
Shannon E. V., 1924. The Mineralogy and petrology of intrusive Triassic diabase
at Goose Creek, Loudoun County, Virginia, Proc. U. S. Nat. Mus., 66, 62.
Walker T. L., Parsons A. L., 1926. Zeolites and related minerals from Lake
Nipigon, Ontario, Univ. Toronto Stud., Geol. Ser., No. 22, 15.