Текст
В оригинале книги эта сторона разворота пустая!
НАВИГАЦИЯ ПО СПРАВОЧНИКУ:
Неорганическая химия
Пояснения к таблице неорганических веществ
АБВГДЕЖЗИК
Л М Н
О П Р С Т У
Ф хц ч ш щ э
Свойства некоторых соединений элементов нулевой группы
Распространенные названия некоторых неорганических соединений
Органическая химия:
Номенклатура органических соединений
Пояснения к таблице органических веществ
АБВГДЕЖЗИК ЛМНОПРСТУ ФХЦЧШЩЭЮЯ Формульный указатель органических веществ
СПРАВОЧНИК ХИМИКА
Изд. 3-е испр. том второй
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Издательство „химия"
ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ
1971
УДК 54^83 )
Никол. 64
Второй том справочника содержит сведения об основных свойствах простых веществ, неорганических и органических соединений.
Справочник предназначен для химиков всех специальностей — сотрудников научно-исследовательских институтов и лабораторий, инженерно-технических работников химической и других отраслей промышленности, преподавателей и учащихся вузов и техникумов.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Акад. Б. П. НИКОЛЬСКИЙ — главный редактор
О. Н. ГРИГОРОВ, М. Е. ПОЗИН, Б. А. ПОРАЙ-КОШИЦ,
В. А. РАБИНОВИЧ (зам. главного редактора), Ф. Ю. РАЧИНСКИЙ, П. Г. РОМАНКОВ, Д. А. ФРИДРИХСБЕРГ
К ЧИТАТЕЛЮ
Издательство просит присылать Ваши замечания и отзывы об этой книге по адресам:
Москва, Новая площадь, 10, подъезд 11, Издательство «Химия», Ленинград, Невский пр., 28, Издательство «Химия», Ленинградское отделение
2-5-1
11-71
СПРАВОЧНИК ХИМИКА, том II
Издательство „Химия", Ленинградское отделение
Невский нр„ 28
с. Н68
Редактор С. А. Зонис Техн, редакторы: С. С. Левин, Е. fl. Эрлих
Корректоры: К. А. Мухина, Н, М. Смирнова. Л. М. Танезер
Подписано к печати 19/Х 1971 г. Формат 60X 90’/w. Бумага № 2. Печ. л. 73.
Уч.-изд. л. 95,94. М-43341. Тираж 20 000-экз. Цена 5 р. 03 к. Заказ 1263.
Ордена Трудового Красного Знамени
Ленинградская типография № 2 имени Евгении Соколовой Главполиграфпрома Комитета по печати при Совете Министров СССР. Измайловский пр., 29.
ТОМ II
СОДЕРЖАНИЕ
Свойства неорганических соединений
Пояснения к таблице «Свойства неорганических соединений».......... 9
Свойства неорганических соединений .............................. 12
Свойства некоторых соединений элементов нулевой группы периодической системы................................................ . . . 262
Распространенные названия некоторых неорганических соединений . . . 264
Свойства органических соединений
Основы классификации и номенклатуры органических соединений . . . 269
Правила Женевской номенклатуры................................ 283
Правила Льежской номенклатуры................................. 293
Правила номенклатуры IUPAC 1957 .............................. 304
Некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений ............................................. 379
Пояснения к таблице «Свойства органических соединений».......... 393
Свойства органических соединений ............................... 398
Формульный указатель к таблице «Свойства органических соединений» . 1154
й
Больше химической литературы на vk.com/chemzone
More chemistry books you can find on vk.com/chemzone
vk.com/chemzone
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ОСТАЛЬНЫХ ТОМОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»
ТОМ I
Общие сведения
Строение вещества и структура кристаллов
Физические свойства важнейших веществ
Краткие сведения по лабораторной технике
Предметный указатель
ТОМ III
Гомогенное химическое равновесие
Гетерогенное химическое равновесие
Свойства гомогенных жидких растворов
Электродные процессы
Химическая кинетика и диффузия
Предметный указатель
ТОМ IV
Аналитическая химия
Спектральный анализ
Показатели преломления и оптическая активность
Указатель методов анализа и разделения элементов
ТОМ V
Сырье и продукты промышленности неорганических веществ
Процессы и аппараты химической технологии
Коррозия
Химические источники тока
Г альванотехника
Предметный указатель
ТОМ VI
Сырье и продукты промышленности органических веществ
Предметный указатель
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ТОМ
Номенклатура органических соединений
Техника безопасности и производственная санитария. Первая помощь при острых отравлениях
Сводный предметный указатель
РЕДАКТОРЫ РАЗДЕЛОВ «СПРАВОЧНИКА ХИМИКА»
Докт. хим. наук О. Н. Григоров (физические свойства важнейших веществ, электродные процессы)
Докт. физ.-мат. наук А. Н. Зайдель (атомный спектральный анализ)
Каид. хим. наук А. И. Заславский (структура кристаллических тел)
Докт. техн, наук А. И. Меос (химические волокна)
Проф. Ю. В. Морачевский, канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (аналитическая химия)
Докт. техн, иаук М. Е. Позин (неорганическая технология)
Докт. хим. наук Б. А. Порай-Кошиц (органическая химия, красители)
Канд. хим. наук В. А. Рабинович (общие сведения, гомогенное равновесие, свойства растворов)
Канд. хим. наук Ф. Ю. Рачинский (неорганическая химия)
Докт. хим. наук В. О. Рейхсфельд, канд. хим. наук 3. Я. Хавии, докт. хнм. наук Л. С. Эфрос (сырье и продукты производства промышленности органических веществ)
Чл.-корр. АН СССР П. Г. Романков (процессы и аппараты химической технологии)
Докт. хим. наук Д. А. Фридрихсберг (гетерогенное равновесие, химические справочники и периодические издания)
Канд. хим. наук 3. Я_- Хавин (номенклатура органических соединений)
В СОСТАВЛЕНИИ ВТОРОГО ТОМА ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ:
Научный сотрудник Научный сотрудник Докт. хим. наук О. Канд. хим. наук Е. Научный сотрудник Научный сотрудник Научный сотрудник Научный сотрудник Канд. хим. наук Канд. хим. наук А. Научный сотрудник Канд. хим. наук 3. Докт. хим. наук Л.
Н. А. Абрамова
А. С. Воеводский
Ф. Гинзбург
Ц. Ершова
В. Б. Колычев
К. Ю. Марьяновская
Р. Л. М а з е л ь
Н. С. Мельникова
Н. Б. Платуиова
Л. Ремизов
В. В. Уточкин
Я. X а в и и
С. Эфрос
i
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ
«СВОЙСТВА неорганических соединении»
Номенклатура. В таблице охарактеризовано около 3700 неорганических соединений. Для названий соединений приняты, как правило, русские термины I (азотистый, водородистый, кремнистый и т. д.), и только для нескольких групп
I соединений оставлены установившиеся иностранные названия. Это относится,
!в частности, к некоторым анионам в комплексных соединениях и к тем случаям, когда применение малоупотребительного русского названия могло бы вызвать смешение понятий (так, например, для солей азотистоводородиой кислоты сохранено название «азиды»).
Для полигалогеновых и многосернистых соединений, а также для тех случаев, когда отнесение соединений к определенному типу затруднительно, индивидуальные названия не приводятся. Такие соединения в каждом отдельном случае объединяются под общим заголовком: «Полигалогеновые соединения», «Сернистые соединения», «Кремнистые соединения» и т. д.
Для солей многоосиовных кислот приняты названия «кислый» (для двухосновных кислот), «одно-», «дву-» и «трехзамещенный». Так, KHSO4 находится в таблице под названием «Калий сернокислый, кислый», К3РО4 — под названием «Калий фосфорнокислый (орто), трехзамещенный».
Приставки «пиро», «орто», «мета» и «пара» выносятся за наименование кислоты (или соответствующей соли) и располагаются за ним в скобках. В названиях поликислот и их солей аналогичным образом выносятся, как правило, приставки дву, трех, четырех и т. д. В случаях надкислот, изокислот, тиокис-лот, политионовых кислот и их производных приставки не отделяются.
В названиях безводных веществ и их кристаллогидратов различия, как правило, ие делается, если только последние не находятся в отношениях гидратной изомерии друг к д-ругу.
В случаях, когда данный элемент образует значительное число кислородных соединений, обычно приводятся общеупотребительные тривиальные названия, например, азотный ангидрид, двуокись азота и т. д. Перекисные соединения, независимо от состава, приводятся под общим названием «Перекись».
Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих различным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается указание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения ► (прописью). Например, железо хлористое (III), фосфор хлористый (трех),
марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для меиее характерных валентных состояний. Например, для медн в случае двухвалентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же 1 медь обозначается так: медь иодистая (I).
Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует в форме определенной функциональной группы или сложного иоиа (например, уранил, антимонил, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствующего соединения начинается с названия группы: SO2CI2— сульфурил хлористый; иОг(С1О4)г — уранил хлорнокислый; N2H4 • НС1 —- гидразин солянокислый.
Формулы и названия двойных солей с катионами различных валентностей, как правило, начинаются с катиона, имеющего более высокую валентность,
9
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
например, А12(5О4)з • K2SO4-24НгО — алюминий-калий сернокислый; FeSOi • (NH4)2SO4 • 6Н2О — железо-аммоиий сернокислое (И).
Для комплексных соединений принята рациональная номенклатура, построенная иа следующих принципах.
Названия кислотных остатков, связанных иеионогенно (т. е. находящихся во внутренней сфере комплекса) и заключаемых при написании формул в квадратные скобки, оканчиваются на о, например, дихлоро, пентаиодо, гексанитро. Кислород обозначается термином оксо, гидроксил — гидроксо. Названия нейтральных молекул — обычные, за исключением аммиака и воды, которые обозначаются соответственно терминами аммин и акво. Кислотные остатки, связанные ионогеи-но (т. е. находящиеся во внешней сфере комплекса) и помещаемые в формуле вне квадратных скобок, называются следующим образом: хлорид, нитрат, сульфат и т. п.
Центральный атом называется различно — в зависимости от того, входит ли он в состав комплексного катиона, комплексного аниона или комплексной нейтральной молекулы.
Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе приняты окончания: 1 — в, 2 — о, 3 — и, 4 — е, 5 — ан, 6 — он, 7 — ин, 8 -— ен. Например: аргеита, ферро, хроми, плате, антимонан, уранон, манганин, осмен.
Если центральный атом входит в состав комплексного аниона, то к его названию прибавляется окончание ат, например, феррист, платост, осменат.
Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах (неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по формуле соединения.
При построении названия комплексной молекулы сначала указываются внутрисферные кислотные остатки, затем внутрисферные нейтральные молекулы, центральный атом и, наконец, иоиы внешней сферы. Например: [Ni(NH3)6]C12— гексаммииникелохлорид; [ Co(NH3)sC1]C12 — монохлоропентамминкобальтихлорид; K[AgJs] — дииодоаргентаат калия; K«[Cs(CN)c] — гекс'ацнаноосмоат калия; KsIPtCle] — гексахлороплатеат калия; Rb2[OsC>4F2] — дифторотетраоксоосменат рубидия; [Os(NH3)2(OH)2] — дигидроксодиамминосмий.
Расположение соединений. В таблице соединения расположены в алфавитном порядке названий элементов. Соединения аммония выделены в самостоятельную группу.
Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования элемента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного элемента.
Комплексные соли и кислоты помещены в конце перечня соединений элемен-та-комплексообразователя. В тех случаях, когда приведено значительное количество комплексных соединений, они подразделены на группы: «Соединения с комплексным катионом», «Соединения с комплексным анионом» и т. п.
Соли находятся в перечне соединений того элемента, который является катионом данной соли. Например, железистокислый натрий помещен ^среди соединений натрия. Вместе с тем, натриевая соль железистосинеродистой кислоты (гексациаиоферроат натрия) помещена в перечне комплексных соединений железа.
Соединения, существование которых является спорным, отмечены знаком вопроса.
Молекулярные веса. Молекулярные веса рассчитаны по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются о точностью до второго знака.
В случае радиоактивных элементов вместо атомного веса приводится (в квадратных скобках) массовое число изотопа с наиболее продолжительным периодом полураспада.
Показатели преломления. В случае одноосных кристаллов значения показателей преломления даются для обыкновенного луча. Для кристаллов с двумя 10
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
и тремя значениями показателей преломления последние даются в последовательности: «о, пе или яр, пт, ng", при отсутствии специальных указаний приводимые значения относятся к D-линии натрия (Л = 5893 А) и комнатной температуре. В отдельных случаях температура дается в виде показателя степени.
20
г
Плотность. Как правило, приводится относительная плотность d , т. е. плотность вещества при 20° С, отнесенная к плотности воды при 4° С. Плотность вещества (или воды) при другой температуре отмечается с помощыр показателя степени. Например, 2, 3115 означает, что плотность вещества измерена при 15° С и отнесена к плотности воды при 15° С.
Плотность газов отнесена к нормальным условиям и выражается в г/л. В тех случаях, когда после значения плотности стоит буква d (в скобках), имеется в виду плотность по воздуху.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны для давления 760 мм рт. ст. *, за исключением особо оговоренных случаев: так, 8215 означает, что вещество, находясь под давлением 15 мм рт. ст., плавится (кипит) при температуре 82° С.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет Н2О, СО2, О, то перед числовым значением температуры стоит —НгО, —СО2, —О. Например, •—2НгО, 82 означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает, что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разлагается без плавления (кипения).
Здесь же в некоторых случаях приводятся температуры перехода вещества в другую кристаллическую форму.
Растворимость. Величина растворимости выражается в граммах вещества (для гидратных форм — в граммах соответствующего гидрата), насыщающих 100 г растворителя, причем обычно указывается температура, для которой приводится данное значение. Например, 5,316 означает, что при 16° С в 100 г растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если в последней графе указано, что вещество растворяется в НС1, HNO3, КОН, NH4CI и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы соответствующих кислот, щелочей или солей; NH4OH означает водный раствор аммиака, a NH3 — жидкий аммиак.
Растворимость газов выражается обычно в миллилитрах на 100 г растворителя.
Как известно, большое число неорганических соединений (многие окислы, сульфиды, селениды, карбиды и др.) существует в конечном, иногда довольно значительном, интервале состава (так называемая область гомогенности). При характеристике таких соединений не всегда удается выяснить, к какому именно составу (в пределах области гомогенности) относятся приводимые константы. В подобных случаях соответствующие величины выделены курсивом.
Для плотности, температур кипения и плавления часто дается несколько значений, расположенных в порядке возрастания. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
* Для перевода единиц давления, употребляемых в таблице, в единицы системы СИ следует пользоваться соотношениями: 1 мм pm. ст. = 133,3224 н/.«2; 1 ат и = 1,01325 Ij5 н1мг; 1 от = 9,80665 - 10' «Х-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Принятые
а 6с, — абсолютный ам. — аморфный амил. сп.— амиловый спирт анил. — аиилии
ац. — ацетон бв. —безводный бел. — белый бзл. — бензол блеет. — блестящий бур. — бурый бц. — бесцветный вак. —в вакууме взр. — взрывчатый, взрывается водн. — водный
возг. — возгоняется
возд. — воздух
воспл. — воспламеняется
в. р. — весьма растворимо
в. сл. р. — весьма слабо растворяется
выч. — вычислено
гекс. — гексагональный
гнгр. — гигроскопичный глиц. — глицерин гол. — голубой гор. — горячий диокс. — диоксан дым. — дымящий ж. — жидкий, жидкость желт. — желтый желтое. — желтоватый з. — зеленый зеленов. — зеленоватый зол. — золотистый
иг. — иглы, игольчатый
к. — кислота
кб. — кубический
коиц. — концентрированный кор. — коричневый
кр. — красный
крист. — кристаллы, кристаллический
ксил. — ксилол
лигр. — лигроин лист. — листочки мет. — металл, металлический мет. сп. — метиловый спирт мии. — минеральный мн. —моноклинный
нас. — насыщенный иестаб. — нестабильный
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1 Азот n2 28.01 бц. газ или ж.
2 бромистофосфори- NPBr2 204,80 бц. ромб.
стый
3 иодистый NJ3 394,72 чери. тв.
окислы
4 азотистый ангид- N2O3 76,01 кр.-бур. газ; син. ж.;
рид бел. крист.
5 азотный ангидрид Ы2О5 108,01 бц. гекс, или ромб.
6 двуокись NO2 [или (NO2)2] 46,01 кр.-бур. газ; желт, ж.;
бц. кб.
7 закись n2o 44,01 бц. газ или ж.
8 окись NO [или (NO)2] 30,01 бц. газ; син. ж.
9 сернистый N2Ss 188,33 кр. ж.; фиол.-сер.
крист.
10 фтористый (дву) nf2 52,01 газ
11 фтористый (трех) NF3 71,00 бц. газ
12 фтористый (дифтор- N2F2 66,01 бц. газ
диазии)
13 хлористофосфори- (NPC12)3 347,66 ромб.
стый
14 хлористый NC13 120,37 желт, маслянистая ж.
15 Азид фтора N3F 61,02 зеленов.-желт, газ
16 Азид хлора N3C1 77,47 бц. газ; ор. ж.
17 Азотистоводородная HN3 43,03 бц. ж.
кислота
18 Азотная кислота HNO3 63,01 бц. ж.; 1,39710-4
19 Азотная кислота HNO3-H2O 81,03 бц. ж.
12
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ сокращения
н. р. — ие растворяется окт. — октаэдры ор. — оранжевый
орто ромб. — орторомбический пер. — переходит
Петр. эф. — петролейный эфир пир. — пиридин пл. — пластинки пор. — порошок цр. — призмы прозр. — прозрачный пурп. — пурпурный р. — растворяется разб. — разбавленный разл. — разлагается; с разложением
расплав. — расплавленный
расплыв. — расплывающийся pear. — реагирует роз. — розовый ромб. — ромбический р-р — раствор св. — светло-
сер. ~ серый
серебр. — серебристый
сии.—синий
сл. р.—слабо растворяется сп. —этиловый спирт стаб. — стабильный
студ. - студенисты й
тб, —таблички
тв. —твердый; в твердом состоянии
тетраг. — тетрагональный
тол.—толуол
трнг. — тригональный трикл. - триклинны й уст,—устойчивый фен.—феиол фиол.—фиолетовый хлф. — хлороформ ХОЛ. — холодный ц. в. —царская водка черн. —черный щ. — щелочь
ЭДТА — этилеидиаминтетраук-сусная кислота
эф. — диэтиловый . (этиловый) эфир
со — растворяется (смешивается) во всех соотношениях
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ ВОДЫ горячей воды прочих растворителей
1 1.2506 г/л; ж. 0,80896 —210,0 —195,8 2,3° мл 0,8°° мл сл. p. СП.
2 190 н. р. • • • • p. эф., хлф., CS2
3 взр. возг. вак. н. р. pear. р. Na2S2O3, KSCN
4 5 1,4472 1.64218 —102 возг. 32,3 3,5 разл. pear. pear. pear. pear. pear, щ.; p. к., эф. p. хлф. pear, щ.; p. CS2, хлф.
6 1,491° —11.2; —9,3 20,7 pear. pear.
7 1,9778 г/л; ж. 1,226“89 —90,8 —89,5; —88,5 130,0° мл 54,425 мл p. сп., эф., H2SO4
8 1,3402 г/л; ж. 1,269“152 —163,7 —151,8 7,38° мл 2,6'°° мл p. H2SO4, cn. (26,6 мл), FeSO4, CS2
9 1,901'8 11 разл. и. р. .... p. CS2; сл. p. сп., эф.
10 11 ж. 1,76“208-5 —216,6 —125 —129; —120 в. сл. р.
12 —ПО100
13 1,98 114 12313 pear. pear. p. сп., эф., хлф., POClj
14 1,653 <—40 <~71; взр. 95 pear. pear. р. хлф., бзл., СС14, РС13, CS2, эф.
15 —154 —82; взр. pear. pear.
16 100 ~—15; взр. pear. pear. р. эф.
17 1,13 —80 36; 37 co co со СП.
18 1,502 —42 83,8; 86 co co р. эф
19 —38; —37,63 co co • «• •«&!*•
13
свойства неоргани
?don ou ж Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Азот
20 Азотная кислота HNO3.3H,O 117,06 бц. ж.
21 Аммиак NH3 17,03 бц. газ
22 Дейтероаммиак ND3 20,05 бц. газ
23 Гидразин N2H4 32,05 бц. ж. или мн.
24 азид N2H4 • HN3 75,07 бц. расплыв. крист.
25 азотнокислый N2H4 • HNO3 95,06 бц. иг.
26 азотнокислый, кис- N2H4-2HNO3 158,07 бц. иг.
лый
27 гексафторогермание- 2N2H4 • H2OeF6 252,69 мн. пр.; 1,452; 1,460;
вокислый 1,464
28 гексафторокремне- N2H4 - H2SiF6 176,14 бц. крист.
, кислый
29 гидрат n,h4 H2O 50,06 бц. ж. нли Кб.
30 муравьинокислый, N2H4 - 2HCO2H 124,10 бц. Кб.
кислый
31 пикриновокислый n2h4-hc6h2n3o7-• 0,5H2O 270,16 желт, крист.
32 селеновокислый, кис- N2H4 - H2SeO4 177,02 бц. крист.
лый
33 сернокислый N2H4 - 0,5H2SO4 81,08 бц. расплыв. тб.
34 сернокислый, кислый N2H4 • H2SO4 130,12 бц. ромб.
35 солянокислый N2H4 • HC1 68,51 бц. иг.
36 солянокислый, кис- N2H4-2HC1 104,97 бц. кб.
лый
37 щавелевокислый 2N2H4 • H2C2O4 154,13 бц. иг.
38 Гидроксиламин nh2oh 33,03 бц. ж. нли ромб.
39 азотнокислый NH2OH • HNO3 96,04 бц. крист.
40 гексафторогермание- 2NH2OH • 290,69 мн., пр.; 1,418; 1,438;
ВОКИСЛЫЙ • H2OeF6 • 2H2O 1,443
41 сернокислый NH2OH • 0,5H2SO4 82,07 бц. мн.
42 солянокислый nh2oh • HC1 69,49 бц. мн.
43 фосфорнокислый 3NH2OH-H3PO4 197,08 бел. пор.
44 VOpTO) Дициан (циан) c2n2 52,03 бц. газ
45 Иодоазоимид NH3 • NJ3 411,75 ромб.
46 Нитрамид NO2NH2 62,04 бц. крист,
14
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плав л., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
20 —18,5 со со
21 0,771 г/л —77,8 -33,5;-33,35 52,620 18,4s6 р. сп., эф. и др. орга-нич. растворителях
22 ж. 0,6814-33,35 —74,0 —31,1 .... .... р. сп. (13,220), эф. и др. органич. растворителях
23 1.01215 1,5; 2 113,5; 113,6 со со р. СП.
24 75,4 в. р. в. р. в. р. СП.
25 70,7 возг. 140 в. р. сл. р. СП.
26 25 104 разл. в. р. ....
27 2,406 25 р- ....
28 разл. 186 в. р. .... сл. р. СП.
29 1,032’ ^28^° 118.5740 со со р. сп.; н. р. эф., хлф.
30 р-
31 201,3 р- р-
32 в. сл. р. в. р.
33 85 . . . . - . в. р. н. р. СП.
34 1,37; 1,378 254 3,0522 i48° н. р. СП.
35 89; 92,6 . ..... в. р. в. р. сл. р. СП.
36 1,42 198 ...... 270,423 в. р. сл. р. СП.
37 148 2003S н. р. эф.
38 1,204 33,05; 34,0 56,522; 5822; взр. > 100 Р- реаг. реаг. к.; р. сп., мет. cn.j в. сл. р. эф., хлф., CS2, бзл.
39 25 48 разл. < 100 в. р. pear. В. р. СП.
40. 2,229 25 Р- .... р. абс. сп.
41 1,67*7 170 разл. 63,725 68,5S0 р. эф.; н. р. сп.
42 151; 157 разл. 83'7 в. р. р. сп., мет. сп., глиц.5 н. р. эф.
43 разл. Р-
44 2,335 г/л; 1.806(d) —34,4 —20,7 45020 мл .... р. сп. (23020 мл), эф. (50018 мл)
45 3,5 разл. >20 взр. pear. реаг. pear. НС1, Na2S2O3, KCN; н. р. абс. сп.
46 разл. р- - . р. сп., эф.
15
СВОЙСТВА НЕОРГАКИ
| № по пор.| Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломлебия
• 47 Азот Нитрил фтористый no2f 65,00 бц. газ
48 хлористый no2ci 81,46 желтов.-бур. газ; св.-
49 Нитрозил бромистый NOBr 109,92 кор. ж. бур. газ или ж.
50 бромистый (трех} NOBr3 269,73 бур. ж.
51 фтористый NOF 49,00 бц. газ илв ж.
52 хлористый NOCI 65,46 желт, газ; желтов.-кр.
53 хлорнокислый NOC1O4-H2O 147,47 ж. бц. крист.
54 Нитрозилсериая кисло- NOHSO4 127,07 бц. ромб.
55 та Нитрозилсерной кисло- (NOSO3)2O 236,14 тетр а г.
56 ты ангидрид Хлорамин (моно) nh2ci 51,48 бц.
57 Цианистый водород HCN 27,03 бц. газ или ж.; 1.267510
58 Актиний Ac [227]* серебр. мет., кб.
59 азотнокислый Ac (NO3)3 413,05 бц.
60 бромистый AcBr3 466,76 бц. гекс.
61 бромокись AeOBr 322,95 бц. тетраг.
62 водородистый (гидрид) гидроокись AcH2 229,05 кб.
63 Ac (OH)3 278,06 бел. студ,-
64 иод истый AcJ3 607,75 бц.
65 окись Ac2O3 502,07 бел. гекс.
66 сернистый Ac2S3 550,27 темно-кор. кб.- •
67 сернокислый Ac2 (SO4)3 742,26 бц. крист.
68 фосфор нокислый AcPO4-0,5H2O 331,02 бц. гекс.
69 (орто), трехзаме-щениый фтористый AcF3 284,03 бц. гекс.
70 фторокись AcOF 262,03 бц. кб.
71 . хлористый AcCl3 .333,40 бц. гекс.
72 хлорокись AcOCl 278,49 бц. тетраг.
73 щавелевокислый Ac2 (C2O4)3 718,13 бц. крист.
Молекулярные веса соединений актиния приводятся для изотопа Ас227 с атомным весом 227,04,
16
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1 Продолжение
№ по пор.: Плотность Т. плавл., С° Т. кип., °C Растворимость в г ва 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
ИЦ , ** >* -# . ?’•»*" 7^. *S6c . I 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 '59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 2,90 г]л 2,57 г/л 2,637 2,176го г/л; 1,683го (d) 2,992 г/л; ж. 1,417"12 . • . . 0,901 г/л; ж. 0,699 10,07 5,85 (выч.) 7,89 (выч.) 9,19 (выч.) 6,75 (выч.) 5,48 (выч.) 7,88 (выч.) 8,28 (выч.) 4,81 (выч.) 7,23 (выч.) —166 <—31 —55,5 —40 —134; —132,5 —61,5 разл. > 108 73 217 —66; легко разл. —13,3 1050 ± 50 возг. 800 возг. вак. 700—800 возг. вак. 960 —72,6 5 —2 32 разл. —60,0; —56 —5,5; —4,4 360 ’ 25,6 ~3300 pear, pear. pear, pear, pear. pear. pear. pear. pear. P- co pear. B. p. H. p. СЛ. p. H. p. H. p. B. p. pear, pear. pear, pear, pear. pear. pear. pear. pear. pear. pear, сп., эф., хлф. pear. щ. pear. конц. H2SO4 р. ДЫМ. H2SO4 pear. мет. сп. р. H2SO4 р. H2SO4 со сп.; р. эф. р. абс. сп. р. СП. н. р. эф. р. НС1 (0.0525)
17
СВОЙСТВА НЕОРГАИИ
7 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Название Формула Молеку-. лярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
74 Алюминий А1 26,98 серебр. мет., кб.
75 азотистый A1N 40,99 бц. гекс.
76 азотнокислый Al (NO3)3 - 9Н2О 375,13 бц. расплыв. ромб.
77 -аммоний сернокислый A12(SO4)3-(NH4)2SO4 474,28 бц. гекс.
78 -аммоний сернокислый AI2 (SO4)3 • • (NH4)2SO4-24H2O 906,66 бц. кб.; 1,459
79 -аммоний фтористый A1F3 3NH4F 195,09 бел. мелкокрист. пор.
80 -аммоний хлористый AICI3 NH4CI 186,83 бел. крист, пор.
81 боргидрид Al (BH4)3 71,53 нестаб. ж.; самовоспламеняется в присутствии следов Н2О
82 бромистый А1Вг3 266,71 бц. расплыв. ми.
83 бромистый А1Вг3 -6H2O 374,80 бц. расплыв. крист.
84 бромистый А1Вгя-15Н2О А1(ВгО3)з-9Н2О 536,94 бц. иг.
85 бромноватокислый 572,84 бц. гигр. крист.
86 водородистый (гидрид) гидроокись (бёмит) (А1Н3)П . . . бел. пор.
87 А1О (ОН) 59,99 бел. ромб.
88 гидроокись (гидраргиллит) А1 (ОН)3 78,00 бел. мн.
89 гидроокись (диаспор) А1О (ОН) 59,99 бел. ромб.
90 иодистый AUg 407,69 св.-кор. расплыв. пл.
91 иодистый AU3 • 6Н2О 515,79 желтов. крист.
92 -калий виннокислый А1К(С4Н4Ое)2 362,23 бц. крист.
93 -калий сернокислый Al2 (SO4)3 • K2SO4 516,42 бел. расплыв. триг.
94 -калий сернокислый (калинит) A12(SO4)3-K2SO4. • 24Н2О 948,78 бц. кб. или мн.; 1,4564
95 кремнекислый (муллит) кремнекислый (силлиманит) Al6Si2O IS 426,05 бц. ромб.
96 А120з • SIO2 162,05 бц. ромб.; 1,66
97 Л имоииокислы й AlCeH5O7 216,08 бц. крист.
98 -литий гидрид ailih4 37,95 бел. крист, пор.
99 мышьяковистый AlAs 101,90 кб.
100 мышьяковокислый (орто), трехзаме-щеииый A1AsO4 165,90 бел. гекс.; 1,596
- «х о к Плотность Растворимость в г на 100 г
i № по °C °C холодной воды горячей воды прочих растворителей
» 74 75 76 77 2,699; 2,702; ж. 2,2891000 3,0525 *2,039* 660,1 22004от 70; 73,5 2348; 2486 возг. 2000 разл. 150 н. р. pear. 24125 2,1° н. р. pear. 26,760' реаг. щ„ НС1, H2SO4; и. р. СНзСООН реаг. к., сп. р. сп. (100), щ„ ац. р. глиц.; н. р, сп.
е. 78 79 80 81 1,64 1,78 93,5; 95 304 —64,5 -20Н20,120; —24Н20,200 44,5 (выч.) 1520 в. р. р-pear. Р- реаг. н. р. СП. • «««!»..<« • * • < 1 « Ч я « в в. р. бзл.
1, 82 83 84 85 86 тв. 3,0125; ж. 2,64100 2,54 97; 98 93 —7,5 62,3 разл. > 100 255; 256,3 разл. > 100 разл. 7 разл. 100 р- р-р-р-pear. Р- Р-реаг. р. сп., CS2, ац. р. сп., амил, сп.; сл. р. CS2 р. СП. сл. р. к. реаг. сп.; р. эф.
1 .1 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 3,01 2,424 3,3—3,5 тв. 3,9825; ж. 3,26200 2,63 2,75 1,75 3,15 3,23 —н2о пер. в А12О3 180—200; —Н2О пер. ’в бёмит —Н2О пер. в А12О3 180; 191 185 разл. —18Н2О, 64,5 разл. 1810 1860 360; 387,9 разл. н. р. н. р. н. р. P- Р- Р- 3° 11,4“ в. сл. р. н. р. н. р. н. р. н. р. Р- Р-6785 28085 н. р. реаг. гор. к., щ. реаг. к., щ. реаг. гор. к., щ. р. сп., эф., CS2 р. сп., CS2 ’•••«Я»». «я н. р. СП. н. р. СП. и. р. к.
97 98 96 10С 3,81 (выч.) 3,25 150 разл. > 1200 сл. р. pear. медленно pear. н. р. 1 р-реаг. реаг. н. р. р. NH3 р. эф. (30), тетрагидрофуране, диоксане реаг. сп. сл. р. к.
18
19
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
101 Алюминий мышьяковокислый A1AsO4-8H2O 310,02 бел. пор.
102 (орто), трехзаме-щениый -натрий сернокислый AlNa(SO4)2-12H2O 458,28 бц. ,кб.; 1,4388
103 -натрий фтористый AlF3-3NaF 209,94 бц. мн.; 1,3389
104 (криолит) -натрий хлористый А1С13 • NaCl 191,78 бц. расплыв. пор.
205 окись A12O3 101,96 бц. гекс, или кб.; 1,765
106 ‘ окись (корунд) A12O3 101,96 бц. триг.; 1,765
107 окись (боксит) A12O3-2H2O 137,99 бц. ам.
108 окись (гиббсит) ai2o3 • 3H2O 156,01 бц. мн.; 1,566
109 -рубидий сернокис- AlRb(SO4)2-12H2O 520,76 бц. кб.; 1,4566
по лый селенистый Al2Se3 290,84 св.-желт. гекс.
111- сернистый A12S3 150,16 желт. гекс. .
112 сернокислый A12(SO4)3 342,15 бел. пор.
113 сернокислый A12(SO4)3 • 9H2O 504,29 бц. мн.; 1,459
114 сернокислый A12(SO4)3 • 18H2O 666,42 бц. мн.; 1,474; 1,476;
115 -таллий сернокислый A1T1 (SO4)212H2O 639,66 1,483 ; бц. кб.; 1,4976
116 углеродистый ai4c3 143,96 желт, триг.; 2,70
117 уксуснокислый Al (C2H3O2)3 204,12 бел. пор.
118 уксуснокислый, ос- Al (OH) (C2H3O2)2 162,08 бел. ам. пор.
119 новной фосфористый A1P 57,96 желтов.-сер. кб.
120 фосфорнокислый aipo4 121,95 бц. тетраг.
.12} (орто), трехзамещенный .фосфорнокислый A1PO4 - 2H2O 157,98 бц.- ромб.; -1,558
122 (орто), трехзамещенный фтористый A1F3 83,98 бц. триг.
.123 . .фтористый A1F3• H2O 101,99 бц. ромб.; 1,473; 1,490;
124 фтористый A12F6 • 7H2O 294,06 1,511 бел. крист, пор.
125 хлористый A1C13 133,34 бел. трит. - или* мн.-
126 хлористый A1C13 6H2O 241,43 бц. расплыв. гекс.;
127 хлориов атокислый Al (C1O3)3-6H2O 385,43 1,560 бц. расплыв. ромбо-
128 -цезий сернокислый AlCs (SO4)2-12H2O 568,19 эдры бц. кб.; 1,4587
20
I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
i ex
в T. плавл., Растворимость в г иа 100 г
1 Плотность
г s “C "С холодной горячей
2 воды воды прочих растворителей
I 10'1 3,011 и. р. н. р. СЛ. р. к.
102 1,*675 61 106° 12145 Н. р. СП. н. р. НС1
103 2,90 1000 .... сл. р.
4 104 105 3,5—3,9 185 2010—2050 ’ 2700;’ р-и. р. р-и. р.
2980
106 3,96; 3,97 2015 ± 15 -3500 и. р.
£ 107 2,55 разл. 360 н. р. н. р.
« t 108 2,423 —2H2O, 300 н. р. и. р.
109 1,89 99 .... 1,2° 43,5°°
110 111 112 2,0213 1100 возг. 1550 (в токе N2) реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. к. реаг. к.; н. р. ац.
2,71 20 разл. 770 31,2° 89,0,0° сл. р. СП.
113 1,705° разл. р. D.
114 1,6917 разл. 86,5 36,22° бв. р- н. р. СП.
l 115 2,32 91 102° 65,3°°
116 117 2,36; 2,99 разл. > 2200 разл. .... реаг. Р- реаг. реаг. реаг. к.; и. р. ац.
4 118 разл. в. сл. р. р- реаг. к.; и. р. солях
119 120 2,42 2,566; 2,59 разл. > 1000 > 1500 . . . . реаг. н. р. реаг. н. р. nh4 реаг. к., щ. р. к., щ.; н. р. сп.,
СНзСООН
121 2,54 > 1500 .... н. р. н. р. р. к., щ.; н. р. сп.
122 123 3,07 2,17 1040 разл. 1256 0,525 сл. р. 1,67'°° н. р. ац.
124 —4Н2О, 100 —6Н2О, н. р. сл. р.
125 250
tb. 2,4426; ж. 1,312°° 192,61716 ВОЗГ. 179,7 44,9° 48,6В° Р. абс. сп. (10012.5) хлф. (0,7225), ССц,
t 126 2,398—2,440 разл. Р- в. р. эф.; сл. р. бзл. р. абс. сп. (50), эф.
127 разл. .... в. р. в. р. р. НС1
128 1,97 117 .... 0,34° 42,54‘°° и. р. СП.
21
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
129 Алюминий Алюмосиликат калия (микроклин) AlKSi3O8 278,34 бц. трикл.; 1,522; 1,526;
130 калия (мусковит) (Al2O3-K2O-6SiO2) Al3KSi3OI0 (ОН)2 398,31 1,530 бц. мн.; 1, 551; 1,587
131 калия (ортоклаз) (ЗА12О3-К2О- • 6S1O2-2H2O) A1KS13O3 278,34 бц. мн.; 1,518; 1,524;
132 кальция (анортит) (Al2O3-K2O-6SiO2) Al2CaSi2O8 278,21 1,526 бц. трикл.; 1,5832
133 натрия (альбит) (Al2O3-CaO-2SiO2) AlNaSi3O8 262,22 бц. трикл.; 1,525; 1,529;
134 Америций (A12O3 • Na2O • 6SiO2) Am [243] * 1,536 серебр. мет., гекс.
135 водородистый (гид- AmH3 246,09 чери. пор.
136 Рид) бромистый AmBr3 482,80 бел. ромб.
137 иод истый AmJ3 623,78 желт. ромб.
138 окись Am2O3 534,14 ор.-кр. гекс, или кб.
139 окись (IV) AmO2 275,07 черн. кб.
140 фтористый AmF8 300,07 роз. гекс.
141 фтористый (IV) AmF4 319,07 ор.-кор. мн.
142 хлористый AmCl3 349,43 роз. гекс.
143 хлорокись AmOCl 294,52 тетраг. или гекс.
144 щавелевокислый Am2 (C2O4)3 750,20
145 Америцил -калий фтористый KAmO2F2 352,17 бел. ромб.
146 -рубидий углекислый RbAmO2CO3 420,55 гекс.
147 Аммоний азид nh4n3 60,06 бц. ромб.
148 азотистокислый nh4no2 64,04 желтов.-бел. крист.
149 азотнокислый nh4no3 80,04 бц. ромб.
150 бензойнокислый nh4c7h6o2 139,16 бц. ромб.
151 борнокислый (тетра) (NH4)2B4O7-4H2O 263,38 бц. тетраг.
152 борнокислый (тетра), nh4hb4o7 • 3H2O 228,33 бц. крист.
153 кислый борнокислый (пента) NH4B5O8 • 4H2O 272,14 бц. ромб.
154 бромистый NH4Br 97,95 бц. кб.; 1,71225
155 бромноватокислый NH4BrO3 145,95 бц. гекс.
156 ванадиевокислый NH4VO3 116,98 бц. или желтов.-бел.
(мета) ромб.
Молекулярные веса соединений америция приводятся для изотопа Ат™ с атомным весом 243,07.
22
> ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 1 о к й Плотность T. пл а вл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
* 129 2,54—2,57
130 2,76—2,80 разл. н. р.
J 131 2,56
132 2,765 1551
t 133 2,61 1100 и. р. и. р. реаг. к.
134 11,7; 11,9 < 1100; 1200 2606 реаг. разб. к.
135
136 о.
137 138 в. сл. р. р. МИН. к.
139 разл. •
> 1000
140
J 141 ВОЗГ. • За. «....•
вак. 850
142 143 .... р- .... р. мин. к.
144
i J 145 5,96
146 6,06
I 147 1,346 160 возг.; взр. .... 27,074° р. сп. (1,06), NH3; и. р.
148 1,69 разл. 180,119-5 реаг. эф. р. сп.; в. р. эф.
149 1,7252S 169,6 разл. 210 122» 60080 р. сп. (3,82°), мет. сп.
150 1,260 возг. 160 198 разл. 19,614-5 83,3’°° (17,120), ац„ NHS р. сп. (1,6326); н. р. эф.
151 152 2,6 разл. разл. 7,2718 10 111®° Р- н. р. СП.
153 7,ОЗ13
5 154 2,40; 2,429 возг. 394,4 59,5° 134,7’°° р. сп., ац., эф., NH3
155 2,326 взр. ...... в. р. в. р. сл. р. СП.
- 156 разл. 4,820 17,8Е° н, р. эф., СП.
23
СВОЙСТВА НЕОРГАИИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Аммоний
157 виннокислый (Л) (NH4)2 С4Н4О« 184,15 бц. мн.; а 1,55; ₽ 1,581
158 виннокислый, кислый NH4HC4H,O6 167,12 бц. мн. пр.; 1,519; 1,561; 1,591
159 вольфрамовокислый (мета) вольфрамовокислый (пара) (NH4)2 W4O|3-8H2O 1123,59 бц. крист.
160 (NH4)6W7O24-6H2O 1887,26 бц. ромб.
161 гидроокись nh4oh 35,05 (существует только в р-ре)
162 дитионовокислый (NH4)2 S2Oe • 0,5H2O 205,21 бц. мн.
163 иодистый nh4j 144,94 бц. гигр. кб.; 1,70125
164 иодистый (трех) nh4j3 398,75 кор. ромб.
165 иодноватокислый nh4jo3 192,94 бц. ромб.
166 иоднокислый nh4jo4 208,94 бц. тетраг.
167 -кадмий хлористый 4NH4Cl-CdCl2 397,27 триг.; 1,6038
168 -кальций мышьяковокислый (орто) NH4CaAsO4-6H2O 305,13 бц. мн.
169 -кальций фосфорнокислый (орто) NH4CaPO4-7H2O 279,20 бц. мн.
170 карбаминовокислый NH4NH2CO2 78,07 бц. ромб.
171 лимоннокислый, дву-замещеиный (NH4)2 HC3H6O7 226,19 бел. пор.
172 лимоннокислый, трехзамещенный (Nti4)3 CeH5O7 243,22 бел-, расплыв. крист.
173 марганцовокислый NH4MnO4 (NH4)2 MoO4 136,97 ромб.
174 молибденовокислый 196,01 бц. мн. пр.
175 молибденовокислый (пара) молибденотеллуровокислый (NH4)6Mo7O24-4H2O 1235,86 бц. мн.
176 (NH4)6 [TeMo6O24] • • 7H2O 1321,56 бц. ромб.
177 муравьинокислый nh4hco2 63,06 бц. расплыв. мн.'
178 МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ (мета) NH4AsO2 124,96 бц. ромб. пр.
179 мышьяковокислый (орто), однозамещенный NH4H2AsO4 158,97 бц. тетраг.; 1,5766
180 мышьяковокислый (орто), двузамещенный (NH4)2 HAsO4 176,00 бц. мн.
181 мышьяковокислый (орто), трехзамещенный (NH4)3AsO4 193,03 бц. крист.
182 мышьяковокислый (орто), трехзамещенный (NH4)3 AsO4-3H2O 247,08 бц. ромб.
183 24 надборнокислый NH4BO30,5HOj 85,68 бц. крист.
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
I
а о к о с 2 Плотность т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
157 1,601 разл. 6,3'5 реаг. СЛ. р. СП.
158 1,636 разл. р- р. к., щ.; н. р. сп.
159 —7Н2О, 100 120'5 в. р.
160 —4Н2О, 100 2,815 • • • • н. р. СП.
в. р.
162 1,704 разл. 130 178,51в в. р. н. р. СП.
163 2,514 ВОЗГ. 404,7 154,2° 250,3'°° в. р. сп., ац., NH8; сл. р. эф.
164 3,749 реаг. реаг.
165 3.3092' разл. 150 2,615 14,510и
166 3,05618 взр. 2,716
167 2,01 Р- р. NH4C1; н. р. NH«OH
168 1.905'5 разл. 140 сл. р. р-
169 1,56116 разл. н. р. реаг. р. к.
170 ...... возг. 60 в. р. реаг. в. р. NH4OH; сл. р. сп.; н. р. ац.
171 .... в. р. в. р. сл. р. СП.
-172 разл. в. р. реаг. н. р. сп., эф., ац.
173 2,208 взр. 60 7,9'6 реаг. и. р. сп., NH3, SO2, ац.
174 2,27 разл. реаг. реаг.
175 2,498 разл. 442б реаг. н. р. СП.
176 2,78 550 разл. разл. Р- р-
177 1,266 116 разл. 180 102° 53180 р. СП., NH3
И78 в. р. реаг. СЛ. р. NH4OH; Н. р. СП., ац.
179 2,31s разл. 300 33,74° 1229°
180 1,989 разл. 33,94° (реаг.) 122,4'°° (реаг.)
181 реаг.
182 разл. Р- реаг.
183 1 разл. 1,5517,ь реаг. Н, р. СП.
25
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ Д ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
о с о Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления Г f пор. Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г иа 100 г
£ № по Плотность холодной воды горячей ВОДЫ прочих растворителей
Аммоний
184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 надсернокислый надхромовокислый пикриновокислый рениевокислый роданистый (тиоциановокислый) салициловокислый селеновокислый селеновокислый, кис- лый сернистокислый сернистокислый, кис- лый сернистый сернистый, кислый сернокислый сернокислый, кислый сульф аминов окислый сурьмянокислый (ме- та) теллуровокислый тиомышьяковокис- лый тиосернокислый тиосурьмяиокислый тритиоуглекислый углекислый углекислый, кислый углекислый, кислый углекислый (кислый) карбаминовокис- (NH4)2S2O8 (NH4)3 CrO8 NH4C6H2N3O7 NH4ReO4 nh4scn nh4c7h6o3 (NH4)2 SeO4 NH4 HSeO4 (NH4)2SO3-H2O nh4hso3 (NH4)2S nh4hs (NH4)2SO4 nh4hso4 nh4so3nh2 NH4SbO3-2H2O (NH4)2 TeO4 (NH4)3 AsS4 (NH4)2s2o3 (NH4)3SbS4-4H2O (NH4)2 cs3 (NH4)2 co3 nh4hco3 (NH4),CO3. -2NH4HCO3-H2O nh4hco3 • . • NH2CO2NH4 228,20 234,11 246,14 268,24 76,12 155,15 179,03 162,01 134,16 99,11 68,14 51,11 132,16 115,11 114,12 223,82 227,68 257,29 148,20 376,18 144,28 96,09 79,06 272,21 157,13 бц. мн.; 1,498; 1,502; 1,587 кр.-кор. кб. кр. или желт. ромб, тетраг. бц. расплыв. мн.; 1,5016 бц. мн. бц. мн.; 1,561 бц. ромб. бц. мн. бц. гекс, или ромб. бц. или желтов. гигр. крист. бц. тетраг. бц. ромб.; 1,521 бц. ромб.; 1,473 крупные ррсрлыв. пл. бц. крист. бел. пор. бц. пр. бц. мн. желт. пр. желт. гигр. крист. бц. кб. бц. ромб, или ми.; 1,423; 1,536; 1,555 бел. крист, пор, бц. крист. 1 г < л 1 i J 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 1,982 1,719 3,63 1,305 2,194 2,162 1,4126 2,03 1,769 1,78 3,0125 1,58 разл. 120 разл. 40 разл. разл. >200 149,6 возг. разл. разл. возг. 150 разл. разл. возг. 12С разл. >350 146,9 125 разл. разл. разл. разл. 150 разл. возг. разл. 58 разл. 36—60 разл. возг. взр. 50 взр. 423 разл. 170 разл. разл. 490 разл. 160 58,2° сл. р. 1,1=0 6,2342» 120° ЮЗ26 117? 32,4° 255“ в. р. 128,1° 70,1° 100 166,6'» н. р. Р- Р- 71,2° бв. в. р. 100'5 11,9° 2O'S 25ls в. р. реаг. Р-32,34е» 4317» 197'»» 197'0» _ 5£>46» реаг. реаг. 102'0» в. р. 3576» Р- 103,3100 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. • «.В». .Sag СЛ. р. NH3; и. р. СП., эф. сл. р. СП. р. сп., NH3, ап. р. сп. (28,8=5) н. р. сп., ац., NH3 сл. р. сп.; н. р. ац. в. р. NH3; р. сп. р. СП. н. р. сп., NH3, ац. сл. р. сп.; н. р. ац. н. р. СП. и. р. СП. сл. р. СП. сл. р. ац.; н. р. сп. н. р. сп. сл. р. сп., эф. н. р. СП., CS2, NH3 н. р. сп., ац.
209 210 211 212 213 214 уксуснокислый уксуснокислый, кис- лый фосфор истокислый, кислый фосфорноватистокислый фосфорновольфрамовокислый фосфорнокислый (мета) nh4c2h3o2 nh4c2h3o2 • • HC2H3O2 NH4H2PO3 nh4h2po2 (NH4)3 [P(W3Oi0)4] (NH4)4 P4O|2 77,08 137,14 99,03 83,03 2931,27 388,04 бц. гигр. крист, бц. расплыв. иг, бц. мн. пр. бц. ромб. тб. бел. пор. бц. ромб, 1 209 210 211 212 213 214 1,073 2,515 2,21 114 66 123 200 разл. разл. 145 разл. 240 1484 Р- 171» Р- Р- реаг. 2603' в. р. сл. р. р. сп.; сл. р. ац. р. СП. н. р. СП. р. сп., NH3; н. р. ац.
26 7 27
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а о с О с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
215 216 217 218 219 220. 221 222' 223 224 225 226 1 227 228 229 230 231 232 233 234- 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 Аммоний фосфорнокислый (орто), однозамещенный фосфорнокислый (орто), двузаме- . щенный фосфорномолибдеио-вокислый фтористый фтористый, кислый фторсульфоновокнс-лый хлористый хлорноватокислый хлорнокислый хромовокислый хромовокислый (дву) цианистый циановокислый щавелевокислый щавелевокислый, кислый Аргон Астат Барий азид азид азотистокислый азотистокислый азотистый азотноватистокислый азотноватистокислый азотнокислый амид бензойнокислый . -бериллий фтористый бористый NH4H2PO4 (NH4)2 нро4 (NH4)3PO4 • 12МоО3 nh4f NH4F • HF NH4SO3F nh4ci NH,C1O3 NH4C1O4 (NH4)2 CrO4 (NH4)2 Cr2O7 nh4cn nh4cno (NH4)2 C2O4-H2O nh4hc2o4 • H2O Ar At Ba Ba(N3)2 Ba(N3)2-H2O Ba (NO2)2 Ba (NO2)2 • H2O Ba3N2 BaN2O2 BaN2O2 • 4H2O Ba (NO3)2 Ba (NH2)2 Ba (C7H5O2)2 • 2H2O BaBeP4 BaB$ 115,03 132,06 1876,35 37,04 57,04 117,10 53,49 101,49 117,49 152,07 252,06 44,06 60,06 142,1.1 125,08 39,95 [210] 137,34 221,38 239,40 229,35 247,37 440,03 197,35 269,41 261,35 169,38 . 415,60 222,35 ' 202,21 бц. тетраг.; 1,479; 1,525 бц. мн.; 1,53 желт, пор: бц. расплыв. гекс. бц. расплыв. ромб, или тетраг.; 1,390 бц. иг. бц. кб.; 1,642 бц. иг. бц. ромб.; 1,482 желт. мн. ор. мн. бц. тетраг. бц. иг. бц. ромб.; 1,439; 1,546; 1,594 бц. ромб. бц. газ серебр.-бел. мет., кб. бц. мн. или ромб. бц. крист. бц. гекс. пр. бц. или желтов. гекс. иг. бел. пор. бел. ам. пор. или крист, иг. бел. крист, пор. бц. кб.; 1,572 св.-сер. бц. крист. бел. .прр. черн. или темно-фиол. кб.
25;
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
И, № по пор. Плотность Т. плавл.» °C Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
215 1.80319 190 22,6° 173,2'°° н. р. ац.
1. ?г 216 1,619 разл. разл. 42,9° 106,07° н. р. сп., ац.
’г- 217 ...... разл. 0,03'5 сл. р. р. щ.; и. р. сп., НЫОз
218 1,315 ВОЗГ. 74,1'° ц 160 р. сп.; в. р. NH3
219 ВОЗГ. 39,76° 592'°° сл. р. СП.
Л X 220 245 Р- Р- в. р. мет. сп.; сл. р. сп.
221 1,527 ВОЗГ. 29,4° 78,6'°° р. сп. (0,619), NH3; сл.
222 337,6 р. мет. сп.
взр. 102 в. р. в. р. сл. р. СП.
223 1,95 разл. . . .... 12° 74,235 р. ац.; сл. р. сп.
> 224 1,9112 разл. 180 24,7° 70,173 сл. р. NH3, ац.; н. р.
СП.
225 2.1526 разл. 35,62° 1158° р. сп.; н. р. ац.
226 разл. 36 в. р. реаг. в. р. СП.
227 1,50 разл. 60 в. р. реаг. сл. р. сп.; н. р. эф.
228 разл. 2,6° 11,850 сл. р. сп.; н. р. ЫНз
i 229 1,556 разл. Р- .... и. р. эф., бзл.
f; 230 1.7837 г/л; —189,4; —185,9 5,6° мл 2,25° мл р. сп., бзл.
i 1 fit 233 тв. 1,65 ; ж. 1,40“186 —189,3
231 ВОЗГ. 227; 334 Р- .... реаг. НЬЮз; р. эф., бзл.,
232 3,5 фен., NaOH
710; 717 1634; 1640 pear. реаг. реаг. к.; р. сп.; н. р. бзл.
г 233 2,936 разл. 219 взр.
234 3.2323 взр. в. р. в. р. сл. р. абс. сп.; н. р. эф.
235 217 разл. 67,52° 300'°° СЛ. р. СП.
^4 236 3,173; 3,187 разл. 115 81,82° в. р. р. сп. (1,6); н. р. ац.
ГК} 237 30 1000 реаг. реаг.
238 3,891 4 30 .... н. р. реаг. в. сл. р. NH3
i 239 240 2,742 4 3,2423 разл. 575; 595 разл. в. сл. р. 92° 34,4'°° н. р. СП.
241 . • . . . . 280; 290 реаг. реаг.
242 —2Н2О, ...... р- сл. р. СП.
100
243 4,170 . ..... н. р. н. р.
ж 244 4,36’6 2270 н. р. н. р. pear. HNO3; и. р. HCI
29
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Барий
245 бромистый ВаВг2 297,16 бц. ромб.
246 бромистый ВаВг2 • 2Н2О 333,19 бц. мн.; 1,713; 1,727;
1,744
247 бромистый-фтори- BaBr2 - BaF2 472,50 бц. тб.
стый
248 бромноватокислый Ва (ВгО3)2 • Н2О 411,17 бц. мн.
249 ванадиевокислый Ba2V2O7 488,56 бц. крист.
(пиро)
250 водородистый (гид- ВаН2 139,36 сер. ромб.
251 РИД) 385,19
вольфрамовокислый BaWO4 бц. тетраг.
252 -галлий фтористый 3BaF2 - 2QaF3-Н2О 797,46 бц. крист.
253 гидроокись Ba (ОН)2 171,35 бц. мн.
254 гидроокись Ba (ОН)2 • 8Н2О 315,48 бц. мн.; 1,471; 1,500;
1,502
255 дитионовокислый BaS2O6 • 2Н2О 333,49 бц. ромб, или ми.;
1,5951
256 иодистый BaJ2 391,15 бц. ромб.
257 иодистый BaJ2 • 2Н2О 427,18 бц. ромб, или мн.
258 иодистый BaJ2 6Н,О 499,24 бц. триг.
259 иодистый-фтористый BaJ2 • BaF2 566,48 бц. гигр. тб.
260 иодноватокислый Ba (JO3)2 487,15 бц. мн.
261 иодноватокислый Ba (JO3)2 • H2O 505,16 бц. мн.
262 кремнекислый BaSiO3 213,42 бц. мн. или ромб.;
1,673; 1,674; 1,678
263 кремнекислый BaSiO3 • 6H2O 321,52 бц. ромб.; 1,542; 1,548;
1,548
264 лимоннокислый Bag * 7H2O 916,33 бел. пор.
265 м а рга нцовистокис- BaMnO, 256,28 серо-з. гекс.
лый 375,21
266 марганцовокислый Ba (MnO4)2 черно-фиол. ромб.
267 маслянокислый Ba (C4H7O2)2 • 2H2O 347,57 бц.
268 метилсериокислый Ba(CH3SO4)2 2H2O 395,56 бц. крист.
269 молибденовокислый BaMo64 297,28 бц. тетраг.
270 муравьинокислый Ba (HCO2)2 227,37 бц. блеет, ромб.; 1,573;
1,597; 1,636
271 мышьяковистый ВЗд AS2 561,86 кор. крист.
272 мыш ьяковокисл ый Ba (AsO3)2 383,18 бел. пор.
273 (мета) мышьяковокислый BaHAsO4 • H2O 295,28 бц.. ромб, или мн.
(орто), двузаме-
274 Ценный мышьяковокислый Bag (AsO4)2 689,86 бц. крист.
275 (орто), трехзамещенный 536,52
мышьяковокислый Ba2As2O7 бц. крист.
276 (пиро) надсернокислый BaSaOe • 4H2O 401,52 бц. ми. пр.
30
S ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
пор. Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
* о с Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
• 245 4,78124 847 90° 149’0° Л в. р. мет. сп.; р. сп.
3! 246 3,5824 —Н2О, 75; —2Н2О, 120 .... 116° 204’0° в. р. мет. сп.; р. сп.
247 4,96'3 .... р. конц. НС1, HNO3; н. р. СП.
248 3,95’8; 3,99'8 —Н2О, 180 разл. 260 0,30 5,7’0° н. р. ац., сп.
249 863
А 250 4,15; 4,21 разл. 675 .... реаг. реаг. реаг. к.
i 251 5,04 разл. сл. р. сл. р. реаг. к.
t ' 1 252 4,06 —0,5 Н2О, ПО; —Н2О, 230 .... н. р. .... р. HF
253 4,5 408 ±1 разл. 1,65“ 101,40°
i 254 2,1816 78 —8Н2О, 780 5,616 в. р. сл. р. СП.
255 4,53613,5 24,7518 90,9’0° н. р. СП.
256 4,92; 5,1526 740 166,70° 246,670 р. сп. (7720)
i 257 5,15 —2Н2О, 539 .... 200’6 З82’оо р. ац., сп. (1,07’Б)
258 2,61 25,7 . . . 410° 1250’0° в. р. СП.
259 5,2118 р. сп., H2SO4
260 4,998’6 разл. . . . . 0,02220 0,197’0° р. НС1, HNO3; и. р. сп.
j 261 4,66’®; 5,23 —Н2О, 130 .... в. сл. р. сл. р. р. НС1, HNO3; н. р. сп., ац., H2SO4
262 4,3994 1604 .... н. р. реаг. pear. НС1
i 263 2,58; 2,59 .... .... реаг. pear. НС1
264 —7Н2О, 150 0,0406’8 р. НС1; сл. р. сп.
265 ' 4,85 р. к.
i a ; 266 3,77 разл. 220 .... 62,5” реаг. сп.
267 37,42° 42,120°
i '} 268 Р- Р- р. СП.
269 4,65; 4,97 0.005823 сл. р. к.
1' 270 3,21; 3,24 разл. .... 26,2° 51,3’0° н. р. эф., СП.
271 4,1’5 30,2° 48,88’0°
272 разл. 500 .... реаг. реаг. pear. НС1, HNO3
i 273 3,93’6 —Н2О, 150 .... 0,059 реаг.
> * ! 274 5,095±0,028 1605±5 .... 0,055 .... реаг. к.; р. NH4C1
? 275 разл. 800 .... реаг. pear. НС1, HNO3
< 276 • ••••• разл. .... 52,2° реаг.
31
л
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
277 Барий окись ВаО 153,34 бц. кб. или гекс.
278 279 перекись перекись ВаО2 ВаО2 •8Н2О 169,34 313,46 бц. или сер. тетраг. бц. тетраг.
280 281 282 283 пропионовокислый роданистый (тиоциановокислый) селенистый селеновокислый Ва (С3Н6О2)2 • Н2О Ba (SCN)2 - ЗН2О BaSe BaSeO4 301,50 307,55 216,30 280,30 бц. ромб. бц. иг. бел. или желтов. кб. бц. ромб.
284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 сериистокислый сернистый сернистый (трех) сернистый (четырех) сернистый, кислый сернокислый (барит) теллуристый теллуровокислый теллуровокислый теллуровокислый тиосернокислый тиосернокислый углекислый (а) BaSO3 BaS BaS3 BaS4 Ba (HS)2 • 4H2O BaSO4 BaTe BaTeO4 BaTeO4 • 3H2O BaTeO4 • 4H2O BaS2O3 BaS2O3 • H2O BaCO3 217,40 169,40 233,53 265,60 275,54 233,40 264,94 328,94 382,99 401,00 249,47 267,48 197,35 бц. кб. бц. кб. зеленов.-желт. ромб. кр. или желт. ромб. бц. или желтов. ромб. иг. бц. ромб.; 1,637; 1,638; 1,649 бел. или желтов. кб. бел. пор. бел. пор. бел. пор. бц. ромб. бц. ромб. бел. гекс, или ромб.
297 углекислый (₽) BaCO3 197,35 бел. гекс.
298 углекислый (•/) BaCO3 197,35 бел. ромб.
299 300 301 302 303 углеродистый уксуснокислый уксуснокислый уксуснокислый фосфорноватистокис- лый фосфорнокислый (орто), одиозамещен-ный фосфорнокислый (орто), двузамещен-иый фосфорнокислый (орто), трехзамещенный фосфорнокислый (пи-ро) BaC2 Ba (C2H3O2)2 Ba (C2H3O)2 • H2O Ba (C2H3O2)2 3H2O Ba (H2PO2)2 • H2O 161,36 255,43 273,44 309,48 285,33 сер. или чери. тетраг. бц. крист. бц. трикл.; 1,500; 1,517; 1,525 бц. мн. пр. бел. блеет. ' Й
304 305 Ba (H2PO4)2 BaHPO4 331,31 233,32 бел. трикл. бел. ромб. j г г !,
306 Ba3(PO4)2 601,96 бел. триг. ! i
307 Ba2P2O7 448,62 бел, ромб, - I
32
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
сх о с Т плавл.. т. кип., g Плотность °с °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
277 278 279 280 281 5,72; 5,8 4,96; 5,36 2,292 2,286’8 1920 450 —8Н2О, 100 разл. 300 —ЗН2О, 120 2000 —О, 800 1,5° в. сл. р. 0,168 36,5° бв. 32025 90,88° реаг. реаг. 44,7”>0 бв. в. р. реаг. разб. к.; р. сп.; н. р. N1I3, ац. реаг. разб. к.; н. р. ац. реаг. разб. к.; н. р. ац.,
эф.
СЛ. р. СП.
pear. НС1; р. сп.
282 5,02 - ... реаг. реаг. pear. НС1
283 4,61; 4,75 разл. .... 0,0118 0,0138’0° pear. НС1, H2SO4; HNO3 II. р.
284 разл. . . . . 0,022° 0,0028° pear. НС1
285 4,2515 > 2000 . . . . реаг. реаг. Н. р. СП.
286 554 разл. . . . . р- р-
287 2,988 разл. 300 41’5 в. р. н. р. сп., CS2
288 разл. 50 .... р- Н. р. СП.
289 4,5 1350; 1580 .... 0,000222’6 0,000413’°° • »
290 5,13; 5,51 разл. в. сл. р.
291 4,48*°; 4,55 в. сл. р.
292 разл. 200 . . . . сл. р. с л. р. pear. HCI, HNO3
293 —4Н2О, 400 сл. р. сл. р. р. НС1, HNO3
294 разл. . . . . 0,2 s *
295 3,45; 3,5 —Н2О, 100 . . . . сл. р.
296 4,33; 4,43 174090 ат разл. 1450 0,002 0,006 реаг. к.; р. ЬШ4С1; СП. н. р.
297 пер. в а, 982 .... 0,0022'8 0,0065’0° реаг. к.; р. NH4C1; СП. н. р.
298 4,43 пер. в р, 811 .... 0,0022’8 0,0065'0° реаг. к.; р. NH4CI; СП. н. р.
299 3,75; 3,9 — 2000 разл. . . • . реаг. реаг. реаг. к.
300 2,468 — 450 разл. 58,7о 75’оо a и
301 2,19 —Н2О, 150 .... 88,424 84’оо сл. р. СП.
302 2,02 —ЗН2О, 150 .... 113.524 Р- сл. р. СП.
303 2,87’° разл. .... 28,6 33,3 н. р. СП.
304 2,94 реаг. реаг. р. К.
305 4,16515 0,015 р. К., NH4CI
306 4,116 ~ 1727 .... н. р. р. к.
307 3,9 0,01 сл. р. р. к., солях NH4
2 Зак. 1263. Справочник химика, т. II.
33
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
р-о Е Название Молеку- Цвет,
Е Формула лирный кристаллическая форма,
& вес показатель преломления
308 Барий
фтористый BaF 2 175,34 бц. кб.
309 хлористый ВаС12 208,25 бц. ромб, или кб.
310 хлористый ВаС12 Н2О 226,26 бц. ромб.
311 хлористый ВаС12 • 2Н2О 244,28 бц. ромб, или ми.;
312 хлористый-фтористый ВаС12 • BaF2 383,58 1,635; 1,646; 1,660 бц. тетраг.
313 хлорноватистокислый Ва (С1О)2 240,24 бел. пор.
314 хлорноватокислый Ва (С1О3), • Н2О 322,26 бц. мн.; 1,577
315 хлорнокислый Ва (С1О4)2 • ЗН2О 390,29 бц. гекс.; 1,533
316 хромовокислый ВаСгО4 253,33 желт. ромб.
317 хромовокислый (дву) ВаСг2О7 • 2Н2О 389,35 желт, крист, иг.
318 цианистый Ва (CN)2 189,38 бел. крнст.
319 320 щавелевокислый янтарнокислый ВаС2О4 ВаС4Н4О4 225,36 253,41 бц. пр. бц. тетраг.
321 Бериллий Be 9,01 св.-сер. мет., гекс,
322 323 азотистый азотнокислый Be3N2 Be (NO3)2 • 3H2O 55,05 187,07 св.-сер. кб. желтов.-бел. расплыв.
324 алюминат BeAI2O4 126,97 крист. ромб.; 1,717; 1,748;
325 -алюминий кремне- ЗВеО • A12O3 • 6SiO2 537,50 1,757 бц. или сер. гекс.;
326 кислый (берилл) Be2Al2(SiO4)2 (OH)2 1,580
алюмосиликат 290,18 ми.; 1,655; 1,662; 1,671
327 ацетила цетон ат Be (C5H7O2)2 207,23
328 бензосульфоновокис- Be (C6H5O3S)2 323,35 бел. мн.
лый
329 боргидрид Be (BH4)2 38,70 бел. крист.
330 борнокислый (орто), Be2 (OH) BO3 93,84 ромб.;' 1,560; 1,591;
331 основной (гамбергит) 1,631
бромистый BeBr2 168,83 бц. расплыв. иг.
332 водородистый (гидрид) BeH2 11,03 бел. пор.
333 гидроокись Be (OH)2 43,03 бел. ам. или крист.
334 иод истый BeJ2 262,82 бц. иг.
333 -калий фтористый BeF2•2KF 163,21 бц. ромб.
336 кремнекислый Be4Si2O7 (OH)2 238,23 бц. ромб.; 1,591; 1,605;
337 -натрий фтористый BeF2•2NaF 130,98 1,614 бц. ромб, или гекс.
338 окись (бромеллит) BeO 25,01 бц. гекс.; 1,719; 1,733
339 селенистый BeSe 87,97 сер. кб. бц. ромб,; 1,466; 1,501;
340 селеновокислый BeSeO4 • 4H2O 224,03
1,503
34
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О Е g Плотность Т. плавл.. °C Т. кнп.. °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
308 4,66; 4,83 1353 2220- 2260 0,1623° с л. р. р. к., NH4C1
309 3,917; 4,00 960 1830 31,2° 57,1*0° Н. р. СП.
310 3,27 38,420 67,4'0° Н. р. СП.
311 3,097; 3,106 —2Н2О, > 100 42,820 71 7100 н. р. СП.
312 4,5118 1008 реаг. реаг. р. КОНЦ. НО, HNO3; н. р. СП.
313 разл. 235
314 3,179; 3,3 —Н2О,120 21,80 119*0° сл. р. ац., сп.
315 2,74; 2,91 разл. 400 ...... в. р. в. р. в. р. СП.
316 4,498 0,00034*6 0.0004628 р. к.
317 —2Н2О, 120 р. Н2СгО4
318 80*4 .... р. 70% сп. (18*4)
319 2,658 разл. 400 0.00168 0,0228*0° р. к., NH4C1; н. р. сп.
320 0,421° 0,23730 СЛ. р. СП.
321 1,85; 1,86 1280 2471; 2970 и. р. реаг. реаг. разб. к., щ.; н. р. Hg
322 2200 ±100 -разл. > 2250 реаг. реаг. реаг. к.
323 60 разл. 100—200 в. р. в. р. в. р. СП.
324 3,76 н. р. и. р. н. р. к.
325 2,66 1400 ±100 ...... и. р. н. р. н. р. к.
326 3,1
327 1.1684 108 270 сл. р. реаг. р. К., СП., эф.
328 в. р. в. р. в. р. CU3COOH, СП., ац.; н. р. CS2, эф., бзл., СС14
329 возг. 91,3 разл. 123 реаг. реаг. р. бзл.
330 2,35
331 3,46525 ВОЗГ. 480 ±10 488; 520 р- в. р. р. сп., эф.; н. р. бзл.
332 разл. ~ 125 разл. 138 реаг. реаг. н. р. эф., тол.
333 крнст. 1,909 сл. р. сл. р. реаг. к., щ„ (NH4)2CO3 р. сп., эф., CS2
334 4,3252S 480 590 реаг. реаг.
335 220 5,26*0° н. р. СП.
336 2,6
337 разл. 1,47*** 2,94*0°
338 3,01; 3,025 2550 ±30 ~ 3900; <~4120 0,0000230 .... реаг. конц. H2SO4, расплав. кон
339 4,32 разл. реаг. реаг. реаг. к.
340 2,03 —2Н2О, 100 —4Н2О, 300 .... .... «••'ас<>зл«а
35
2*
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
сх о —
о Е Название Формула Молекулярный Цвет, кристаллическая форма.
S показатель прелрмлеиия
341 342 Бериллий —
сернистый сернокислый BeS BeSO4 41,08 105,07 св.-cep. кб. бц. крист.
343 сернокислый BeSO4 • 4Н2О 177,13 бц. тетраг.; 1,440; 1,472
344 345 стеа ри новокнслый 575,97 бел. воскообразн. бел. пор.
стеариновокислый, Be (ОН) С16Н35О2 309,50
основной
346 теллуристый ВеТе 136,61 сер. кб. бел. гекс, бел. пор.
347 348 углекислый углекислый, основной ВеСО3 4Н2О (ВеО)5 • СО2 • ЬН2О 141,08 259,16
349 углеродистый Ве2С 30,04 желт. кб.
350 уксуснокислый Be (С2Н3О2)2 127,10 бц. крист, бц. кб.
351 уксуснокислый, ос- Ве4О (С2Н3О2)6 406,32
352 новной
фтористый BeF2 47,01 бц. тетраг. или гекс.
353 хлористый ВеС12 79,92 бц. расплыв. иг.
354 355 хлористый щавелевокислый ВеС12 • 4Н2О ВеС2О4 ЗН2О 151,98 151,08 бц. крист. бц. ромб.; 1,487
356 357 Беркелий Бор Вк В [247J 10,81 желтов.-кор. тетраг.
358 азотистый BN 24,82 или ромб, бел. гекс.
359 .460 боразол B3N3H6 80,50 бц. ж.
361 .469 бромистый ВВг3 250,54 бц. ж.; 1,553
бромоиодистый (ди) BBrJ2 344,53 бц. ж.
бромо (ди) иодистый водородистый — см. BBr2J 297,53 бц. ж.
464 № 380 и след.
ИОДИСТЫЙ BJ3 391,53 бц. гигр. тб.
364 365 кремнистый B3Si 60,52 черн. ромб.
кремнистый BeSi 92,95 черн. крист.
366 -367 мышьяковокислый (орто) BAsO4 149,73 бел. тетраг.
окись B2O3 69,62 бц. кб. или гекс.;
368 B2O3 1,459; 1,464
369 окись 69,62 стекловидн.
370 окись B2O3 •3H2O 123,67 бц. крист.; 1,456
сернистый B2S3 117,81 бел. крист, или стек-
ловидн,
36
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавя., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих^растворителей
341 2,36 85,9100 реаг. к.
342 2,443 разл. 550—600 35,3° . . . «»••••»
343 1,71310,5 —2Н2О, 100 —4Н2О, 400 86,315 323*00 сл. р. КОНЦ. H2SO4
344 45 ...... н. р. н. р. р. эф., СС14; н. р. сп.
345 174 н. р. н. р. сл. р. СС14; н. р. сп., эф.
346 5,09 разл. реаг. реаг. реаг. к.
347 разл. 100 0,36° . . . • и. р. NHs
348 н. р. реаг. реаг. к., щ.
349 1,9015; 2,44 > 2100 разл. реаг. реаг. реаг. к.
350 разл. 300 ...... н. р. . ... Н. р. СП., эф., СС14
351 1,364 284 331 с л. реаг. реаг. р. хол. СНзСООН; сл. р. сп., эф.
352 2,0I15; 1,98626 803 1159 в. р. в. р. р. СП., H2SO4
353 1.89925 404 500±20 68,5° р- в. р. сп., эф., бзл., пир.; сл. р. хлф., CS2; н. р. ац., NH3
354 . ..... . ... в. р. в. р. р. СП.
355 —2Н2О, 100 —ЗН2О, 220; разл. 350 38,222S .. •»«««*?«
356 pear. HNO3
357 2,34 2075 3860 н. р. н. р. pear. HNO3, H2SO4; и. р. сп., эф., щ.
358 2,20; 2,34 ~ 3000 (под давлением) н. р. сл. реаг. сл. р. гор. к.
359 0,824» —58 53; 55 реаг. реаг.
360 2,650° “~46 90,9; 90,1740 реаг. реаг. р. СП., CCI4
361 180 реаг. реаг.
362 125 реаг. реаг.
363 3,35s0 44; 49; 49,6 210 реаг. реаг. в. р. CS2, CCI4, бзл.; реаг. сп.
364 2,52 .... ...... и. р. • • • реаг. НГМОз
365 2,47 .... ...... н. р. .... pear. HNO3, H2SO4; н. р. КОН
366
367 1,844 ~450 > 1700 1,1° 15,7100 р. СП.
368 1,805; 1,84 577 сл. р. Р-
369 1,49 разл. сл. р. Р-
37С • 1,55 310 реаг. реаг. р, сп. сл, р. PCI3, SCh
37
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название « Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
371 Бор сернистый (?) B2S5 181,94 бел. крист.
372 углеродистый в4с 55,26 черн. триг.
373 фосфористый ВР 41,78 кор. пор,
374 фосфорнокислый (ор- ВРО4 105,78 тетраг*
375 то) фтористый BF3 67,81 бц. газ
376 хлористый BCI, 117,17 бц. ж.; 1,428
377 Борная кислота (орто) Н3ВО3 61,83 бц. гекс, или трикл.;
378 Борная кислота (пиро) Н2В4О7 157,25 1,340; 1,456; 1,459 стекловидн.
379 Борновольфрамовая В2О3 - 24WO3 • хН2О • . . бц. окт.
380 кислота Водородистые соединения бора (бороводороды) Диборан (бороэтан) в2н6 27,67 бц. газ
381 Тетраборан (боробу- В4Н10 53,32 бц. нестаб. газ
382 тан) Пентаборан в5не 63,13 бц. ж.; самовоспламе-
383 Пентаборан (дигидро- В5н„ 65,14 няется на возд. бц. нестаб. ж.
384 пентаборан) Гексаборан ВеНю 74,94 бц. ж.
385 Гексаборан (дигидро- В6Н12 76,96 бц. нестаб. ж.
386 гексаборан) Декаборан В|оН]4 122,22 бц. мн. или ромб.
387 Бромдиборан (моно- В2Н5Вг 106,57 бц. газ
388 бромбороэтан) Хлордиборан (моно- В2Н5С1 62,11 бц. иестаб, газ
389 хлорбороэтан) Соединения с комплексным борсодержащим анионом Борофтористоводород- н [BFJ 87,81 * бц. ж.
38 иая кислота (тетрафторобор икислота)
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., . °C Т. кип., СС Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
371 1,85 390 реаг. реаг. реаг. сп.
372 2,50—2,60 <~2450 >3500 н. р. н. р. р. расплав, щ.; и. р. К.
373 воспл. 200 н. р. н. р. и. р. в большинстве растворителей
374 > 1000 —101 12,4; 18,0 с л. р. • • • • pear. КОН, NaOH н. р. разб. к.
375 376 2,992“ г/л; 2,372“ (d) 1,4340 —128 —107 106° мл реаг. реаг. р. КОНЦ. H2SO4; СП. реаг. сп. реаг<
377 378 1,435'в 185 разл. 300 2,7“ Р- ЗЭ'оо Р- р. глиц. (2820), (0,078), сп. (5,56) сл. р. ац. р. СП. эф. *
379 45—51 Р- # S
380 381 382 ТВ. 0,577-183; ж. 0,447“112 ж. 0,56-86 0,61» — 166 —120; —121 —47 —92,5 15,4; 17,6—18,0 58; 60 реаг. реаг. медленно реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. сп.; р. бзл. р. бзл. 9 *
383 —123,3 63; 66,7 реаг. реаг.
384 0,69“ —65,1 ПО медленно реаг. реаг. ....... t .»
385 90
386 тв. 0,9425; ж. 0,78'00 99,6 211 разл. медленно реаг. реаг. в. р. CS2; р. сп., бзл. эф.,
387 —104 10 реаг. реаг. Я 9
388 389 —78'8 130 разл. реаг. Р- реаг. Р- р. СП.
39
свойства неоргани
о Е О Е Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
390 Бор Тетрафторобориат NH4 [BF.J
аммония 104,84 бц. кб. или ромб.
391 калия к [BFJ 125,91 бц. кб. или ромб.; 1,3245
392 натрия Na [BFJ 109,79 бц. ромб.
393 Бром Br2 159,82 темно-кр. ж.
394 азид BrN3 121,93 кр. ж.
395 гидрат Br2 • 8H2O 303,94 гранатово-кр. крист.
39S гидрат (?) Br2 • 10H2O 339,97 кр. окт.
397 фтористый BrF 98,90 кр.-кор. газ; кр. ж.
398 фтористый (трех) BrF3 136,90 св.-желт. ж.
399 фтористый (пяти) BrF5 174,90 бц. ж.
400 хлористый BrCl 115,36 желтов.-кр. ж. или газ
401 Бромистоводородная кислота (азеотроп) HBr (47 вес. %) + + н2о • . . бц. ж.
402 Бромистый водород HBr 80,92 бц. газ
403 Бромистый водород HBr - H2O 98,93 бц. ж.
404 Бромистый водород HBr • 2H2O 116,95 бц. крист, или ж.
405 Бромистый водород HBr-4H2O 152,98 бц. крист.
406 Бромистый дейтерий DBr 81,92 бц. газ
407 Бромповатая кислота HBrO3 128,91 бц. или желтов. (существует только в Р-ре)
408 Бромноватистая кислота HBrO 96,92 бц. или желтов. (су* ществует только в р-ре)
409 Ванадий V 50,94 св.-сер. мет., кб.
410 азотистый VN 64,95 бур. кб.
411 -аммоний сернокислый (III) VNH, (SO4)2 261,10 з. крист.
412 -аммоний сернокислый (III) VNH, (SO4)2 • 12H2O 477,29 кр. крист.
413 бористый VB2 72,56 гекс.
414 бромистый (дву) VBr2 210,76 св.-кор. триг.
415 бром истый (трех) VBr3 290,67 темно-сер. крист.
416 бромокись (V) VOBr3 306,68 кр. ж.
417 водородистый (гидрид) vhOi7 • • • сер. пор.
40
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
р. D й О Й Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 1,85117 2,50 2,47 3.10225 1,49» 1,386 (выч.) 2.8438,8 тв. 3,09~61’4; ж. 2,46625 1,486 3,6445 г/л; ж. 2,77~67 1,78 2,11',б 6,11*5 6,04; 6,13 1,687 5,10 4,58 2,93314’5 возг. 529,5 384 разл. —7,3 ~45 разл. 6,2 разл. 6,8 —33 8,8 —61,4 —11 —88,5; —87,0 уст. от —3,3 до —15,5 при 1—2,5 ат —11,2 —55,8 —87,5 разл. 100 40 (вак.) 1900 + 25 2050 (?) 40—50 разл. ’ > 400 разл. разл. разл. 57,9; 58,78 взр. '20 125,7; 127 40,4; 40,5 разл. 10 126 —66,8 в открытом сосуде уст. < —28,5 '—66,9 3330; 3390 130‘с" 2516 0,442° 10826’5 3,5820 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. 221° в. р. в. р. в. р. в. р. в. р. Р- н. р. н. р. Р- Р- реаг. Р- Р- 97юо 6,27'00 2101 о» реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. 1 ЗОЮо Р- в. р. реаг. реаг. н. р. Р- Р- реаг. реаг. конц. H2SO4; р, NH4OH р. 1Ц.; сл. р. гор. сп.; н. р. ХОЛ СП. pear. H2SO4; сл. р. сп. в. р. сп., хлф., эф., CS2 р. эф., KJ; сл. р. бзл., лигр. реаг. щ. • • • . «**... р. CS2, эф. р. СП. р. СП., эф., хлф. pear. HNO3, H2SO4, HF, ц. в.; в. р. НС1, щ. сл. реаг. ц. в. р. сп., эф.; и. р. НВг
41
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Ванадий
418 иодистый (дву) VJ2 304,75 темно-фиол. триг.
419 иодистый (трех) VJ3 431,66 кор.-черн. пор.
420 иодистый (трех) VJ3 • 6Н2О 539,75 з. расплыв. крист.
421 кремнистый V2Si 129,97 серебр.-бел. пр.
422 кремнистый VSi2 107,11 бел. пр.
423 окись (II) VO 66,94 св.-сер. кб.
424 окись (III) V2o3 149,88 черн. триг.
425 окись (IV) vo2 82,94 сии. тетраг.
426 окись (V) V2O5 181,88 кр.-желт. ромб.
427 селенистый (а) VSe (от VSej () до VSe, 25) • . . матово-сер. пор.
428 селенистый (₽) V2Se3 (от VSet 25 до VSe 160) . . • сер. пор. с мет. блеском
429 селенистый (7) VSe2 (от VSex 62 до VSej 97) • . • сер. лист, с мет. блеском
430 сернистый (а) VS (от VSlj00 до VS116) • • • черн. тб. с бронзовым отливом
431 сернистый (Р) V2S3 (от VSj[ 17 до VSj 53) • • . темно-сер. пор.
432 сернистый v2s5 262,20 черн. пор.
433 сернистый VS4 179,20 черн. пор.
434 сернокислый (11) VSO4 6H2O 255,10 кр.-фиол, крист, пор.
435 сернокислый (II) VSO4 •7H2O 273,11 фиол. мн.
436 углеродистый VC 62,95 кб.
437 фосфористый V3P 183,80 темно-сер.
438 фосфористый VP 81,92 темно-сер.
439 фосфористый VP2 112,89 тем ио-сер.
440 фтористый (трех) VF3 107,94 з. триг*
441 фтористый (трех) VF3•3H2O 161,98 темно-з. ромб.
442 фтористый (четырех] vf4 126,94 желтов.-бур. рыхлый пор.
42
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
! № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
418 5,44 разл р- .... н. р. абс. сп., бзл., CCI4, CS2
419 4,2. .... в. р. .... р. абс. сп.; н. р. бзл., cs2, СС14
420 р. СП.
421 W7 .... н. р. н. р. pear. HF; и. р. к., сп., эф. pear. HF; н. р. к., сп.,
422 4,42 .... н. р. н. р.
423 5,6—5,75 — 2000 н. р. н. р. эф. реаг. к.
424 4,84—4,87 1970 реаг. гор. HNO3; сл.
425 4,26—4,34 > 1500 н. р. н. р. реаг. к. реаг. к., щ.
426 427 3,3571» 5,94 670; 690 разл. > 700 0,0725 0,071»» реаг. щ.; н. р. абс. сп.
428 5,87
429 5,79
430 4,51; 4,89 (выч.)
431 3,7 NaOH
432 3,0 разл. . . . . . . н. р. .... pear. HNO3, Na2S, щ.
433 2,8 разл. реаг. гор. NaOH; н. р.
434 > 500 разб. к.
435 разл. на возд. ....
436 5,46; 5,77 2770; 2830 3900 н. р. .... pear. HNO3, расплав. KNO3; н. р. НС1, H2SO4
437 5,4 реаг. конц. H2SO4, HNO3, ц. в.; в. р. разб. H2SO4
438 4,7 реаг. коиц. H2SO4, HNO3, ц. в.; н, р, разб. H2SO4
4оУ 3,363 разл. вак. 700—900 .... .... реаг. конц. H2SO4; н. р. разб. H2SO4
440 > 800 н. р. сп., хлф., CS2
441 —ЗН2О, 130 р- реаг. н. р. абс. сп.
442 2,97523 разл. >325 в. р. .... р. ац., СН3СООН; сл. р, сп., хлф,
43
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
443 Ванадий фтористый (пяти) vf5 145,93 бц. или желт, крист.
444 фторокись (V) VOF3 123,94 желтов.-бел. крист.
445 хлористый (дву) VC12 121,85 з. расплыв. гекс.
446 хлористый (трех) VC13 157,30 роз. расплыв. триг.
447 хлористый (трех) VC13 • 6H2O 265,39 з. крист.
448 хлористый (четырех) VC14 192,75 темио-кр. ж.
449 хлорокись (V) VOC13 173,30 желт. ж.
450 Ванадиевая кислота HVO3 99,95 желт. пл.
451 (мета) Ванадиевая кислота H4V2O7 217,91 св.-желт. ам.
452 (пиро) Ванадиевая кислота H2V4OU 381,78 бур. ам.
453 (тетра) Ванадил бромистый (III) VOBr 146,85 фиол. крист.
454 бромистый (IV) VOBr2 226,76 желтов.-бур. пор.
455 сернокислый (IV) voso4 163,00 з. мелкокрист. пор.
456 сернокислый (IV) VOSO4 •3H2O 217,05 гол. крист.
457 фтористый (IV) VOI-'2 104,94 желт, крист.
458 хлористый (III) VOC1 102,39 бур. пор.
459 хлористый (IV) VOC12 137,85 з. крист.
460 Висмут Bi 208,98 серебр.-бел. мет., гекс.
461 азотнокислый Bi (NO3)3 5H2O 485,07 или ромб. бц. трикл. или триг.
462 азотнокислый, основ- 5Bi2O3 • 4N2O5-8H2O 2905,95 блеет, мн. тб.
463 ной бромистый (дву) BiBr2 368,80 серо-черн. крист.
464 бромистый (трех) BiBr3 448,71 желт, крист.
465 виннокислый Bi2 (C4H4O6)3 • 6HaO 970,27 бел. пор.
466 гидроокись Bi(OH)3 260,00 бел. ам. пор.
467 иодистый (дву) BiJ2 462,79 св.-кр. орторомб.
468 иодистый (трех) B1J3 589,69 кр.-кор. или серо-син.
469 иодноватокислый Bi (JO3)3 933,68 триг. бел. пор*
470 лимоннокислый BlC6HbO7 398,08 бел. крист.
471 молибденовокислый Bi2 (MoO4)3 897,77 тетраг. иг-
472 мышьяковокислый BiAsO4 347,90 бц. тетраг.; 2,14; 2,15;
(орто) 2,18
44
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 е
холодной воды горячей воды прочих растворителей
443 444 445 217719 2,459 3;2318 возг. 111,2 300 1325— 1375 480 р- реаг. реаг. в. р. сп., хлф., ац., лигр.; реаг. эф., тол.; н. р. CS2 р. сп., эф.
446 447 448 449 450 3,0018 1,87 1,829 разл. —25,7; —28+2 —77 ±2 148,5; 152 126,7 реаг. в. р. реаг. реаг. н. р. реаг. р. абс. сп., эф. р. сп., эф., хлф., СНзСООН р. сп., эф., СНзСООН реаг. к., щ.; н. р. NH3
451 11. р. реаг. к., щ., NH.OH
452 .... н. р. .... реаг. к., щ., NH.OH
453 4,00'8 разл. 480 в. сл. р. р. (СНзСО)гО, эф.» СНзСООН
454 455 456 457 458 459 460 461 462 3,396 2,824 2,88 9,78; 9,80 2,83 5,290’5 разл. 180 разл. 271,3 разл. >30 i27 1430; 1560; 1640 р-р. в. р. н. р. реаг. н. р. реаг. н. р. реаг. н. р. СП., эф. pear. HNO3 pear. HNO3 pear. HNO3, гор. H2SO4, ц. в.; сл. р. гор. НС1 в. р. HNO3; р. К., ац. (4219)
463 464 465 466 5,9 5,7 2,59525 4,36 200; 218 —ЗН2О, 105 —Н2О, 100 453; 460 реаг. реаг. н. р. 0,00014 реаг. н. р. реаг. р. НС1 р. НС1, НВг, эф.; н. р. Щ. р. к., щ_; н. р. сп. реаг. к.; н. р. конц. щ.
467 468 6,5 5,64; 5,7 разл. 400 408; 439 разл. 500 н. р. н. р. реаг. X р. НС1, HJ. KJ, абс. сп.
469 470 471 3,458 6,07 разл. С43 н. р. 0,0125 реаг. сл. р. р. HJ, KJ, абс. сп.; сл. р. НЫОз р. NH.OH; СЛ, р, СП, в. р. к.
472 7,14215 сл. р. .... в. сл. р. к.
45
СВОЙСТВА НЕОРГЛНИ
о с о с 2 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
473 Висмут окись (II) BiO 225,98 темно-сер. крист, пор.
474 окись Bi2O3 4 6,96 темно-сер. кб.
475 окись BigOg 466,96 желт. ромб.
476 окись Bi2Og 466,96 бел. тетраг.
477 окись (IV) Bi2O4 • 2H2O 517,99 кор. пор.
478 окись (V) BigOg 497,96 темио-кр. или кор. пор.
479 окись (V) BigOg • H2O 517,98 кр. пор.
480 роданистый (тиоциа- Bi (SCN)3 383,22 св.-op. ромб.
481 новокислый) селенистый (II) BiSe 287,94 кб.
482 селенистый Bi2Se3 654,84 черн. триг.
483 сернистый (II) BiS 241,04 сер. пор.
484 сернистый Bi2Sg 514,15 черно-кор. ромб.; 1,315;
485 сернокислый Bi2(SO4)3 706,14 1,670; 1,900 бц. иг.
486 теллуристый Bi2Te3 800,76 сер. триг.
487 теллуровокислый Bi2TeO6 • 2H2O 673,55 ТВ.
488 тиоуксуснокислый Bi(C2H3OS)3 434,34 пр.
489 углекислый, основ- Bi2O2CO3 509,97 бел, тетраг.
490 ной уксуснокислый Bi(C2H3O2)3 386,12 бц. крист.
491 фосфорнокислый BiPO4 303,95 бел. ми.
492 (орто) фтористый BiF3 265,98 сер. кб.
493 хлористый (дву) BiCl2 279,89 кор.-чери. крист.
494 хлористый (трех) BiCl3 315,34 бел. расплыв. крист.
495 хлористый (четырех) BiCl4 350,79 бц. крист.
496 щавелевокислый 682,02 бел. пор.
497 щавелевокислый Bi2 (C2O4)3-7H2O 754,17 бел, крист.
498 Висмутил азотнокислый BiONO3-H2O 305,02 бц. гекс. тб.
499 бромистый BiOBr 304,89 бц. тетраг.
500 иодистый BiOJ 351,88 кр. тетраг.
501 фтористый BiOF 243,98 бц. тетраг.
502 хлористый BiOCl 260,43 бц. тетраг, или ам,
503 хлорнокислый BiO (C1O4) • xH2O бц. крист.
504 хромовокислый (BiO)2 Cr2O7 665,95 желт, или кр.
505 (дву) Водород H2 2,02 бц. газ
506 Дейтерий d2 4,03 бц. газ
507 Тритий T2 бц. газ
46
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
- о с о к Плотность Т. пл а вл , °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
473 7,15—7,30'9 медленно реаг. реаг. мин. к.; сл. р. щ.
8,20 pear.
474 н. р. н. р. реаг. к.
475 8,9 820 1890— н. р. н. р. реаг. к.
1900
476 8,55 860 н. р. н. р. сл. реаг. к.
477 5,6 —Н2О, 100; —2Н2О, 180 —О, 305 н. р. реаг. к.
478 5,10 —0, 150 —20, 357 н. р. н. р. реаг. к., КОН
479 5,75 —Н2О, 120 . • . . и. р. н. р. реаг. к., КОН
480
481 6,82 разл. 625 реаг. НИОз
482 710 разл. н. р. ... И. р. Щ.
483 7,7 685 в. сл. р. -
484 6,5—7,39 685 разл. .... 0.00001818 .... реаг. НГ\Юз
485 5,081Б; 6,82 разл. > 418 . * pear. реаг. р. к.
486 7,7 537
487 3,79
488 85
489 6,86 разл. .... н. р. н. р. реаг. к.
490 разл. н. р. н. р. р. СНзСОО! I
491 6,32316 разл. .... н. р. в. сл. р. р. НС1; и. р. HNO3> сп.
492 8,75 163 н. р. реаг. р. к., ац.; н. р. сп.
493 4,85—4,88 разл. 300 реаг. реаг. р. мин. к.
494 4,75 230 440; 447 реаг. реаг. р. к., сп., эф., ац.
495 225 .... реаг.
496 —6Н2О, н. р. н. р. р. к.
497 .... и. р. р. к.; н. р. сп., эф.
130—150
498 4,92815 разл. 260 н. р. реаг. к.
499 8,0816 разл. н. р.
500 7,92 разл. н. р. реаг. к.; н. р. сп., хлф.
501 7,5 разл. н. р. реаг. к.
502 7,72,Б —Н2О, 100 сл. р. реаг. к.; н. р. ац., NH3
503 р.
504 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ.
505 0,08988 г/л; —259,2; —252,8; —252,6 2,14» мл 1,6100 мл р. сп. (6,925° мл), Fe,
0,06952 (rf); ж. 0,0708—252.8 —259,1 Ni, Pd, Pt
506 —254,6 —249,6 сл. р.
507 —248,1
47
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления ;
Водород Н2О 18,02
508 Вода бц. ж.; 1,333; бц. гекс.;
1,309; 1,313
509 Вода тяжелая (окись дейтерия) d2o 20,03 бц. ж.; 1,328442(>
510 Перекись водорода н2о2 34,01 бц. сиропообразная ж.;
1,406725; 1.41422
511 Вольфрам W 183,85 сер. мет., кб.
512 бористый W2B 378,51 тетраг.
513 бористый WB 194,66 тетраг.
514 бористый W В2 205,47 черн. гекс.
515 бромистый (дву) WBr2 343,67 сине-черн. иг.
516 бромистый (пяти) WBr5 583,40 буро-фиол. иг.
517 бромистый (шести) WBr6 663,30 сине-черн. иг.
518 бромокись \VOBr4 519,48 буро-черн. расплыв. иг.
519 иодистый (дву) WJ2 437,66 бур. ам. пор.
520 иодистый (четырех) WJ4 691,47 черн. крист.
521 карбонил (гекса) w (CO)6 351,91 бц. ромб.
522 кремнистый W2S13 451,96 сер. крист.
523 мышьяковистый VVAs2 333,69 черн. крист.
524 окись (дву) WO2 215,85 бур. тетраг.
525 окись (трех) wo3 231,85 желт, или ор.-желт.
ws2 247,98 трикл.
526 сернистый (дву) темно-сер. гекс.
527 сернистый (трех) WS3 280,04 черн. пор.
528 углеродистый углеродистый фенолят (гекса) wc 195,86 черн. или сер. гекс.
529 530 W2C W (OC6H5)6 379,71 742,49 черн. гекс. темно-кр. иг. или лист.
531 фосфористый w4p2 797,35 темно-сер. пр.
532 фосфористый WP 214,82 сер. пр.
533 фосфористый WP2 245,80 черн. крист.
534 фтористый WF6 297,84 бц. газ; св.-желт. ж.
535 фторокись wof4 275,84 бц. гигр. тб.
536 хлористый (дву) WC12 254,76 сер. ам.
537 хлористый (четырех) WC14 325,66 темно-кор. пор.
538 хлористый (пяти) WC15 361,11 темно-з. расплыв. крист.
539 хлористый (шести) WC16 396,57 темно-син. кб.
540 хлорокись WOC14 341,66 кр. иг4
48
F .у ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
u. nop. T. плавл.» °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г 1
t I № no Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
4 4 I I. 508 509 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 53£ 546 1.0000004; 0.99707125 1,07 20 1,464S«; 1,448° 19,3 17,17 15,73 12,75 6,9 6,9 5,2'® 2,65 10,9 6,913 12,11 7,16 7,5‘o ‘ 15fi3 16,06; 17,15 5,21 8,5 5,8 12,9 г/л; ж. 3,44 5,436 4,624 3,875 3,52 11,92 0,00 3,81 —0,46 3380 2920 — 2900 разл. 400 276 277 разл. возг. 50 ~ 1270 1470 2870+50 ~2800 98 разл. 0,5; 2,5 НО разл. 248; 253 275; 284 204 ± 10 100,00 101,4 69,723; 80,247 5370; 5900 333 327 175 разл. ~1700 '^6000 ' ~6000 17,7; 19,5 187,5 286; 288 337; 348 + 2 230; 232 СО н. р. н. р. pear, pear. и. р. pear, н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. С Л. р. н. р. н. р. н. р. н. р. pear, pear, pear, н. р. pear, pear. pear. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. н. р. 11. р. р- н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. оо сп.; сл. р. эф. со сп.; сл. р. эф. р. сп. эф.; н. р. петр. эф. pear. HF + HNO3; в. сл. pear. HNO3, H2SO4, ц. в.; н. р. HF, КОН реаг. ц. в. р. щ., абс. сп., хлф., эф. р. NH4OH р. щ.; н. р. CS2, сп. р. абс. сп.; н. р. эф., хлф., скипидаре реаг. дым. НЬЮз н. р. к.; разл. С12 реаг. гор. HNO3, гор, H2SO4 pear. HNO3, КОН реаг. гор. щ., HF; и. р. к. pear. HNO3 + HF, расплав. щ.; н. р. сп. реаг. щ. pear. HNO3 + HF pear. HNO3 + HCI в. р. ССК, CS2, бзл.; сл. р. ХОЛ. СП. реаг. расплав. Na2CO3 +' + NaNO3; н. р. к., ц. в. pear. HNO3 + HF; н. р. щ„ НС1 pear. HNO3 + HF, ц. в.; и. р. сп., эф. реаг. щ. сл. р. CS2; н. р. ССЦ в. сл. р. CS2 в. р. CS2, РОС13; р. сп., эф., бзл. р. CS2, S2C12, бзл.
49
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Назвавие Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
541 Вольфрам Вольфрамил бромистый WO2Br2 375,67 желтов.-кр. пр.
542 хлористый WO2CI2 286,75 св.-желт. тб.
543 Вольфрамовая кислота H2VVO4 249,86 желт, ромб.; 2,24
544 (орто) Вольфрамовая кислота H2WO4-H2O 267,88 бел. ам.
545 (орто) Вольфрамовая кислота (мета) H6[H2Wl2O40] • • 24H2O 3286,61 желт. кб.
546 Гадолиний Gd 157,25 серебр.-сер. блеет, мет.,
547 азотнокислый Gd (NO3)3-5H2O 433,34 гекс. желт. пр.
548 азотнокислый Gd (NO3)3-6H2O 451,36 желт, трикл.
549 бромистый GdBr3 • 6112O 505,07 бц. ромб. тб.
550 иодистый GdJ3 537,96 св.-желт. пор.
551 •калий сернокислый Gd2(SO4)3- 812,98 бц. крист.
552 окись • K2SO4-21I2O Gd2O3 362,50 бел. ам. или кб.
553 селеиовокислый Gd2(Se04)3-8H2O 887,49 бц. мн.
554 сернистый Gd2S3 410,69 желт. кб.
555 сернокислый Gd2 (SO4)3 602,68 бц. крист.
556 сернокислый Gd2 (SO4)3-8H2O 746,80 бц. ми.
557 уксуснокислый Gd (C2H302)3-4H2O 406,44 бц. трикл.
558 фтористый GdF з 214,24 бел. студ. или орто-
559 хлористый GdCl3 263,59 ромб. бц. мн. пр,
560 хлористый GdCl3 • 6H2O 371,68 бц. мн.
561 щавелевокислый Gd2 (C2O4)3- 10H2O 758,71 бц. мн.
562 Галлий Ga 69,72 серебр.-бел. мет., ромб.
563 азотистый GaN 83,73 сер, гекс.
564 азотнокислый Ga(NO3)3 255,73 бц. расплыв. крист.
565 азотнокислый G a (NO3)3 %H2O • • . бц. расплыв. крист.
566 бромистый (дву) GaBr2 229,54 бц. расплыв. крист.
567 бромистый (трех) GaBr3 309,45 бц. расплыв. крист.
568 водородистый (ди- Ga2H6 145,49 бц. ж.
569 галлан) гидроокись Ga (OH)3 120,74 бел. студ.
570 иодистый GaJ3 450,43 желт, расплыв. иг.
571 окись (I), Ga2O 155,44 кор. пор.
50
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
X > с э в Плотность Т. пл а вл., °C Т. кнп., °C ХОЛОДНОЙ воды Растворил горячей воды юсть в г на 100 г прочих растворителей
г 5 '1 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 5,5 7,868 2,40615 2,332 2,84415 3.50316 7,40715 3,309 3,8 4,13914’6 з,ою14-6 1,611 4,52 2,424° тв. 5.90429’6; ж. 6,09529,8 6,1 3.6925 • • . 4,1525 4,7725 разл. 266 —0,5Н,О, 100 —1,5Н2О, 100 1350 ± 20; 1312 ± 15 92 91 765—786 926; 929 —8Н2О, 130 1885 разл. 500 —8Н2О, 400 1380 612; 628 —6Н2О, ПО 29,7 возг. >800 разл. 200 разл. НО возг. 200 121,5 ±0,6 —21,4 разл. 420—440 212 ± 1 >6(50 разл. 1500 ’ 1490 ' 1340 разл. 500 2280 1580 2230; 2244 277,8 139 (разл. >130) 346 возг. > 500 р- н. р. сл. р. р- реаг. в. р. в. р. Р- Р- в. сл. р. р- реаг. 2,8920 3,2820 11,625 н. р. Р-Р- н. р. н. р. н. р. в. р. в. р. р-реаг. 7,6-10'° Р-н. р. реаг. сл. р. реаг. в. р.' в. р. Р- р- р- реаг. 2,1840 2,544° Р-Р- н. р. н. р. в. р. в. р. р-реаг. реаг. н. р. реаг. щ„ NH4OH; н. р. СП. реаг. щ., HF, NH3; н. р, в большинстве мин. к. реаг. щ. реаг. щ. реаг. разб. к. в. сл. р. КОНЦ. HNO3 р. СП. р. НВг р. K2SO4 реаг. к. реаг. к. сл. р. гор. HF pear. HNO3; сл. р. к. реаг. к., щ. реаг. гор. к., щ. р. абс. сп.; н. р. ац. сл. р. NH3 реаг. к., щ., NH4OH, (NH4)2CO3 реаг. к„ щ,
51
свойства неоргани
о Е С Е 2 Название Формула Молоку-лярпый вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления - *» 1
572 Галлий окись Ga2O3 187,44 бел. крист.: а триг., ₽ мн.
573 окись Ga2O3 • Н2О 205,45 бел. ромб.
574 селенистый (I) Ga2Se 218,40 черн. пор.
575 селенистый (II) GaSe 148,68 кр.-кор. тб.
576 селенистый Оа2^ез 376,32 гекс, или триг.
577 селеновокислый Ga2 (SeO4)3-16H2O 856,56 бц. мн. или трикл.
578 селеновокислый Ga2 (SeO4)3-22112O 964,65 бц. мн. или трикл.
579 сернистый (I) Ga2S 171,50 з. или черн. пор.
580 сернистый (II) GaS 101,78 желт. гекс. тб.
581 сернистый Ga2S3 235,63 желт. кб. или гекс.
582 сернокислый Ga2 (SO4)3 427,62 бел. пор. г
583 сернокислый Ga2 (SO4)3 18H2O 751,90 бц. окт.
584 теллуристый (II) GaTe 197,32 черн. пор.
585 теллуристый Ga2Te3 522,24 черн. кб.
586 уксуснокислый, ос- 4Ga (C2H3O2)3 • 1452,37 бел. крист.
587 новной фтористый • 2GazO3 • 5H2O GaF3 126,72 бел. пор.
588 фтористый GaF33H2O 180,76 бел. пор.
589 хлористый (дву) GaCI2 140,63 бел. расплыв. крист.
590 хлористый (трех) GaCl3 176,08 бел. расплыв. иг.
591 хлорнокислый Ga (C1O4)3 • 6112O 476,16 бел. расплыв. крист.
592 хлорокись 6GaOCl - 14112O 979,25 ОКТ.
593 щавелевокислый Ga2 (C2O4)3 403,50 бел. пор.
594 щавелевокислый Ga2 (C2O4)3-4H2O 475,56 бел. крист,
595 596 597 Комплексные соединения галлия GaJ3- NH3 GaJ3-6NH3 GaBr3 - NH3 467,46 552,61 326,48 бел. пор. бел. пор. бел. пор.
598 Аммиакаты GaBr3-6NH3 411,63 бел. пор.
599 600 601 602 Гексафторогаллиат GaF3-3NH3 GaCl3-NH3 GaCl3-6NH3 <NH4)3[GaF6] 177,80 193,11 278,26 237,82 бел. пор. бел. пор, бел. пор. бц. кб.
603 аммония Тетрахлорогаллиат NH4 [GaClJ 229,57 бц. крист.
604 аммония Гафний Hf 178,49 серебр.-бел. мет., гекс.
605 азотистый HfN 192,50 илн кб. желтов.-кор. кб.
606 «аммоний фтори- HfF4-3NH4F 365,59 бц. кб.
607 стый ацетилацетоиат Hi (C5H7O2)4 574,93 бц. мн.
608 бористый HfB2 200,11 сер. крист.
609 бромистый HfBr4 498,13 бел, пор,
52
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
572 а 6,48; ₽ 5,88 1740 ± 25 н. р. н. р. реаг. к.; сл. р гор. к, щ.
573 5,2 —Н2О, 400 н. р. н. р. реаг. щ.; сл. р. к.
574 5,02
575 5,03 960±10
576 4,9225 1020
577 57,425 бв.
578 57,425 бв.
579 4,1825 разл. > 800 реаг. реаг. реаг. к., щ.
580 3,8625 965±10 . . . > . . н. р. реаг. реаг. к., щ., СНзСООН
581 3,6525 1255+10 реаг. реаг. реаг. к., щ.
582 разл. >520 •••••• в. р. .... р. сп.; н. р. эф.
583 5,44 разл. . . . • . в. р. в. р. н. р. сп., эф.
584 824+2
585 5,57 790±2
586 разл. > 100 р- реаг. н. р. СНзСООН
587 4,47 > 1000 0,002 .... р. HF; н. р. НС1
588 > 140 разл. н. р. сл. р. р. НС1; сл. р. 50% HF
589 170,5 ~535 реаг. реаг. р. к.
590 2,4725 77,9 ±0,2 201,2; 204 в. р. в. р. р. NH3; сл. р. петр. эф.
Ь91 разл. 175 . . . • . . в. р. сл. р. СП.
592 • ••••• разл. 195 • • . . . . н. р. . . . . в. р. щ.; сл. р. НЬЮз
593
594 —Н2О, > 160 0,4
595 3.63525 140 реаг. реаг.
596 3,11225 124 реаг. реаг.
597 реаг. реаг. сл. р. NH3
598 —NH3, реаг. реаг. в. р. щ., НС1; сл. р. NHj,
599 реаг. реаг.
100
600 2,18925 124 438 реаг.' реаг. р. NH3
601 реаг. реаг. р. NH3
602 разл.
603 304 « • • • • в. р. в. р. р. сп.; н. р. петр. эф.
604 13,09; 13,31 2222 ±30 5400; 5700 н. р. • • • • pear. HF, ц. в.
605 2982 ± 50 • • • • • О
606 2,80 разл. 15,5 р.
>240
607 608 1,6725 195 3162 .... р. CS2, этилепбромиде
609 420 р- р-
53.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
-
О к Название Молеку- Цвет,
о с Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Гафний НЮВг2
610 бромокись 354,31 блеет, тетраг.
611 окись ню2 210,49 бел. кб.
612 сернокислый Hf(SO4)2 370,61 бел. пор.
613 углеродистый HfC 190,50 сер. кб.
614 фосфорнокислый Hf(HPO4)2 370.45 бел. пор.
615 (орто), двузамещенный
фтористый HfF4 254,48 бц. мн.
616 хлористый HfCl4 320,30 бц. кб.
617 хлорокись HfOCl2 • 8H2O 409,52 бц. тетраг. иг.
618 Метагафниат лития li2 [HfO3] 240,37 бел. крист.
619 Гелий He 4,00 бц. газ; 1,000034
620 Германий Ge 72,59 св.-сер. мет., кб.
621 азотистый Ge3N2 245,78 черн. крист.
622 азотистый Ge3N4 273,79 кор. кб.
623 бромистый (дву) GeBr2 232,41 бц. крист.
624 бромистый (четырех) водородистый — см. GeBr4 392,23 сер. окт. илн бц. ж.
№ 638 и след.
625 иодистый (дву) GeJ2 326,40 желт, триг*
626 иодистый (четырех) GeJ4 580,21 желтов.-кр. кб.
627 окись (II) GeO 88,59 серо-черн. кристж
628 окись (IV) раство- GeO2 104,59 бел. триг.; 1,650
629 римая окись (IV) нераство- GeO2 104,59 бел. тетраг.
630 римая сернистый GeS 104,65 желтов.-кр. ам, или
631 ромб.
сернистый (дву) GeS2 136,72 бел. ромб.
632 фтористый (дву) GeF2 110,59 бц. крист.
633 фтористый (четы- GeF4 148,58 бц. газ
рех)
634 фтористый (четырех) GeF4•3H2O 202,63 бц. расплыв. крист.
635 хлористый (дву) GeCI2 143,50 желт. пор.
636 хлористый (четы-рех) GeCI4 214,40 бц. ж.; 1,464го
637 хлорокись GeOCl2 159,50 бц. ж.
54
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. пл а вл.. °C Т. кнп„ °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
610 в. р. НС1; р. НВг
611 9,68 2780 ± 20 . . . . н. р. н. р. pear. HF, конц. H2SO4
612 разл. > 500 . . • • р- р. H2SO4
513 12,20 (выч.) 3887 ± 50
614 р. Н3РО4, КОНЦ. H2SO4, Н2С2О4; в. сл, р. СП.
615 616 7,13 (выч.) возг. 800 434 (под давлением) возг. 315 н. р. н. р. р. HF
617 разл. > 65 . . . . р- . . . . р. НС1
618 4,453 ±0,003 > 1500 • • • • pear. реаг. реаг. гор. НС1, конц, H2SO4
619 0,17847 г/л; ж. 0.147 - 270>8 оу2 2^*’ —268,9 0,97° мл 1,2175 мл н. р. сп.; поглощается Pt
620 5,323; 5,35 936±1; 958,5 2700; 2850 н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4, ц. в.; н. р. щ., НС1
621 возг. > 650
622 разл. 450 . . . • н. р. н. р. и. р. к., щ.
623 122 разл. реаг. . . • • р. к., сп., GeBr4
624 3,132!Е 26,1 186,5; 188,7 pear. • - р. абс. сп., эф., CS2. СС14, хлф.; н. р. конц. H2SO4
625 возг. с разл. .... р- реаг. р. разб. к., конц. HJ; сл. р. хлф., CCI4
626 4,32225 144; 146 377 разл. р- реаг. реаг, гор. конц. H2SO4; р. CS2, СС14; сл. р. конц. НС1, КОН
627 возг. > 700 .... с л. р. .... р. хлорной воде, NH4OH 4- Н2О2; н. р, щ.
628 4.70318 1116 ± 4 .... 0,432° 1,О100 реаг. щ.; сл. р. к.
629 6,239 1086 ±5 .... н. р. . . . . сл. р. NaOH; н. р. HF, НС1
630 ам. 4,0114; ромб. 3,31 530; 625 827 0,24 сл. р. р. НС1, щ., сульфидах; сл. р. NH4OH
631 2,9414 800 1530 0,45 сл. р. р. щ., сульфидах; п. р. сп., эф.
632 разл. 350 . . . . Р- в. р.
633 6,65 г/л; тв. 3,117~19Е 153032 возг. —36 реаг. • * •
634 разл. • • • P- .... esaas.s. as
635 25 разл. 450 • • • • pear. реаг. р. GeCU; н. р. сп., хлф.
636 1,874 25 —49,6 83,1; 85,8 реаг. реаг. р. сп., эф.; сл. р. НС1; Н. р. Гор. H2SO4, конц. НС1
637 —56,0 разл. >20 реаг. реаг. iasitcaa • е
55
—
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
с Е О Е £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
638 639 Германий Водородистые соединения германия (германы) Моногерман Дигерман GeH4 Се2Н6 76,62 151,23 бц. газ бц. ж. или газ
640 641 642 643 644 645 646 647 648 649 Тригерман Галогенпроизводные германов Бромгерман Дибромгерман Трибромгерман Фтортрихлоргерман Дифтордихлоргерман Т рифторхлоргерман Хлоргерман Дихлоргерман Три хлоргерман (германохлороформ) Ge3H3 GeH3Br GeHjBrj GeHBr3 GeFCl3 GeF2Cl2 GeF3Cl GeH3Cl GeH2C12 GeHCI3 225,83 155,52 234,42 313,32 197,95 181,49 165,04 111,07 145,53 179,96 бц. ж. бц. ж. бц. ж. бц. ж. бц. ж. бц. газ бц. газ бц. ж. бц. ж. бц. ж.
Соединения с комплексным германийсодержащим анионом
650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 Гекса фторогерманеат калия рубидия цезия Гольмий бромистый иодистый окись сернокислый фтористый хлористый Диспрозий азотнокислый бромноватокислый окись селеновокислый K2 [GeF6] Rb2 [GeF6] Cs2 [GeFe] Ho HoBr3 HoJ3 Ho2O3 Ho2 (SO4)3 • 8H2O HoF3 HoCl3 Dv Dy (NO3)3 5H2O Dy (BrO3)3 - 9H2O Dy2O3 Dy2 (SeO4)3-8H2O 264,78 357,52 452,39 164,93 404,66 545,64 377,86 762,17 221,92 271,29 162,50 438,59 708,36 373,00 897,99 бц. гекс. бц. гекс, бц. кб. сер. блеет, мет. желт. пор. св.-желт. пор. желт. кб. желт. пор. орторомб, или св.-желт. мн. сер. блеет, мет. желт, крист, желт. гекс. иг. желт. кб. желт. иг. гекс. гекс. гекс.
665 666 сернистый сернокислый Dy2S3 Dy2 (SO4)3-8H2O 421,22 757,31 желт. мн. желт, крист.
667 углекислый Dy2 (CO3)3 4H2O 577,09 студ.
668 .56 у ^суснокис лы й Dy (C2H302)3-4H2O 411,70 желт, иг.
Продолжение
'............
) пор. Растворимость в г на 100 г
I № пс Плотность °C °C колодной воды горячей ВОДЫ прочих растворителей
л ч i-f А Ч W 1 t т ч i •г 1 638 639 640 641 642 643 644 645 646 647 648 649 650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 665 666 667 668 3,420 г!л 6,742» г/л; ж. 1,98“109 2,2 2,3429’5 2,80° 1,7552 ж. 1.90-68 1,93 3,32 4,107 8,799 8,565 7,8127 —165 —109 —105,7 —32 —15 —24 —49,8 —151,8 —66,2 —52 —68 —72,2; —71 730 1500+ 25 914; 917 1010+10 1360 718; 721 1380 ± 20 88,6 78 —8Н2О, 200 1470—1490 —8Н2О, 360 —ЗН2О, 150 разл. 120 —89,2;—88,5 29; 31 111,1 52 89 разл. 10 37,5 —2,8 —20,3 28 разл. 69,5 74,3 разл. 835 ~ 2380; 2700 1470 1300 2230 1510 ~ 2230; 2600 —6Н2О, по • ••••• реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. 0,5751в сл. р. реаг. н. р. 8,18120 реаг. Р- в. р. в. р. 5.07220 н. р. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. 2,9310° Р- реаг. ’4,524<>’ реаг. р., в. р. в. р. 3,34« Р- < р. ссц р. абс. сп. р. абс. сп. р. абс. сп. pear. НС1 реаг. к. реаг. к. р. ЙН4-соли ЭДТА реаг. к. реаг. к. н. р. СП. в. сл. р, СП,
ST
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
>. вес показатель преломления
Диспрозий
669 фосфорнокислый DyPO4 •5Н2О 347,55 желт. студ.
670 \орто; фтор^тый DyF3 219,50 орторомб.
671 хлористый DyCI3 268,86 желт. мн. тб.
672 хромовокислый (СгО4)3 • ЮН2О 853,13 желт, крист.
673 щавелевокислый ^У2 769,21 крист, пр.
674 Европий Ей 151,96 сер. мет., кб.
675 азотнокислый (III) Eu(NO3)3-6H2O 446,06 крист.
676 окись (III) Eu2O3 351,92 св.-роз. кб.
677 селенистый (II) EuSe 230,92 черн. кб.
678 сернистый (II) EuS 184,02 черн. кб.
679 серпокислый (II) EuSO4 248,02 бц. ромб.
680 сернокислый (III) Eu2 (SO4)3-8I I2O 736,23 св.-роз. крист.
681 теллуристый (II) EuTe 279,56 черн. кб.
682 углекислый (III) Eu2 (CO3)3 • 3H2O 53/,95 св.-желт. крист.
683 фтористый (II) EuF2 189,96 св.-желт. кб.
684 фтористый (III) EuF3 208,96 орторомб, или гекс.
685 хлористый (11) EuCl2 222,87 бц. ромб.
686 хлористый (III) EuCI3 258,32 желт. гекс. иг.
687 Железо Fe 55,85 серебр. мет., кб.
688 азотистое Fe4N 237,40 кб.
689 азотистое Fe2N 125,70 сер. ромб.
690 азотнокислое (II) Fe(NO3)2 • 6H2O 287,95 св.-з. ромб.
691 азотнокислое (III) Fe (NO3)3 • 6H2O 349,95 бц. кб.
692 азотнокислое (III) Fe(NO3)3-9H2O 404,00 св.-фиол. мн.
693 -аммоний сернокис- FeSO4-(NH4)2SO4 • 392,14 св.-з. мн.; 1,487; 1,492;
лое (II) • 6H2O 1,499
694 -аммоний сернокис- Fe2 (SO4)3 • 964,39 св.-фиол. кб.; 1,4854
лое (III) • (NH4)2SO4-24H2O
695 бористое FeB 66,66 сер. ромб.
696 бромистое (II) FeBr2 215,66 желтов.-з. триг.
'697 бромистое (II) FeBr2 • 6H2O 323,76 св.-з. ромб.
698 бромистое (III) FeBr3 295,57 кр.-кор. расплыв. крист.
(бромное)
699 бромистое (III) FeBr3.6H2O 403,67 кр. крист.
(бромиое)
700 виннокислое (II) FeC4H4Oe 203,92 СВ.-3. крист.
701 гидроокись (II) Fe (OH)2 89,86 СВ.-3. гекс, или ам.
702 гидроокись '(III) FeO (OH) 88,84 кор. ромб.
703 . гидроокись (ПТ) Fe (OH)3 106,87 кр.-кор. кб.
704 иодистое (II) FeJ2 309,66 сер. гекс, или триг.
58
1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.» °C Т. кнп.. °C Растворимость в г иа 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
1 669 —5Н2О, н. р. р. к.
200
670 1360; 2230 и. р. .... р. Ь1Н4-соли ЭДТА
671 3,67» 655; 680 1530 р. в. р. р. Ь1Н4-соли ЭДТА
672 —3,5 Н20,150 разл. 1.00225 . . • . р. ЫН4-соли ЭДТА
673 н. р. р. Ь1Н4-соли ЭДТА
674 5,166; 5,24 900; П50±50 — 1430; н. р. н. р. реаг. к.
1470
675 85 . ... Р- р- р. к.
676 6,55; 7,42 н. р.
677
i 678
679 4,9825 н. р. . . . . н. р. к.
680 —8Н2О, 375 разл. 1600 2.5632» бв. 1,934» бв.
681
682 н. р.
683 1390 н. р. . . . . р. МН4-соли ЭДТА
684 4,89 2280 н. р. .... р. МН4-соли ЭДТА
685 — 850
686 4,4735 623 ±2; 626 разл.
687 7,86; 7,874 1539 2730; 2770; н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ.» сп.»
3000 эф.
— 688 6,57
689 6,35 разл. 200 60,5 разл. .... н. р. 167»» бв. pear. НС1, H2SO4
690 .... 200»
691 35 139» в. р.
i 692 1.68421 1,864 47,2 разл. > 50 204» в. р. в. р. эф.; р. сп., ац.; сл. р. HNOs
693 разл. .... 18,1» 89,57» н. р. щ.
694 1,71 —24Н2О, ... 12425 4001»» Н. р. СП.
- 695 7,15 230 н. р. ....
pear. HNOg, гор. конц. H2SO4 р. СП.
696 4,624; 4,63625 684 (под давлением) .... 1081» 184too
697 уст. от -29,3 . ... в. р.
до 49,0
698 ВОЗГ. . • . . в. р. в. р. р. сп., эф.; сл. р. ЫНз
с разл.
699 27 .... в. р. в. р.
i 700 0,877‘в
701 3,4 разл. 4,5-10" 5 . ... реаг. к.; р. NH4C1;
702 4,28 150—200 (18°) н. р. щ.
* 703 3,4—3,9 —1,5 Н2О, 500 .... 2,03-10"8 (18°) .... реаг. к.; н. р. сп., эф.
704 5,315 592 Р-
59
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о с g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
705 Железо иидистое (II) FeJ2 • 4Н2О 381,72 серо-черн, расплыв.
706 -калий сернистое FeKS2 159,08 пурп. мн.
707 -калий сернокислое (П) -калий сернокислое FeSO4 • K2SO4-6H2O 434,27 з. мн. пр.
708 Fe2 (SO4)3 • K2SO4 - 610,17 желтов.-з. мн.
709 (III) -калий сернокислое • 2H2O Fe2 (SO4)3-K2SO4. 1006,51 бц. или фиол. крист.;
710 (III) -калий хлористое • 24H2O FeCl3.2KCb H2O 329,33 1,482 кр. ромб.
711 (III) карбонил (тетра) Fe (CO)4 167,89 темно-з. блеет, мн.
712 карбонил (пента) Fe (CO)5 195,90 желт, вязкая ж.
713 карбонил (нона) Fe2 (CO)9 363,79 ор. гекс.
714 кремнекислое FeSiO3 131,93 мн.
715 кремнистое FeSi 83,93 желтов.-сер. кб.
716 молочнокислое (II) Fe(C3H6O3)2-3H2O 288,04 св.-сер. крист.
717 молочнокислое (III) Fe (C3H6O3)3 323,06 бур. расплыв. ам.
718 мышьяковистое FeAs 130,77 бел. ромб, или кб.
719 мышьяковистое FeAs2 205,69 серебр.-сер. ромб.
720 (дву) мышья ков истокис л ое Fe2As2O5 341,53 зеленов.-бел.
721 (II) (пиро) мышьяковистокислое 2FeAsO3Fe2O3- 607,30 желтов.-кор, пор.
722 (III), основное мышьяковокислое • 5H2O Fe3 (AsO4),-6H2O 553,47 з. ам. пор.
723 (II) (орто) м ы ш ьяк овокислое Fe AsO4 • 2H2O 230,79 з. ромб.; 1,765; 1,774;
724 (111) (орто) окисли закись FeO 71,84 1,797 черн. кб.
725 закись-окись (маг- Fe3O4 231,54 темно-кр. кб.
726 нетит) закись-окись Fe3O4 • 4H2O 303,60 черн.
727 окись (гематит) Fe2O3 159,69 кр.-кор. триг.
728 ОКИСЬ Fe2O3 • xH2O * . кр.-кор. ам. пор.
729 роданистое (II) Fe (SCN)2-3H2O 226,06 з. ромб.
730 (тиоциановокислое) сернистое (II) FeS 87,91 черн.-кор. гекс.
731 сернистое (III) Fe2S3 207,89 желтов.-з. крист.
732 сернистое (дву) FeS2 119,98 зол.-желт, ромб.
(марказит)
60
1 'веских СОЕДИНЕНИЙ
1 4L. Продолжение
1 1
£• о Растворимость в а на 100 г
Т. плавл.,
о . Плотность
£ холодной воды горячей воды прочих растворителей
'i 705 2,87 90—98 » а а » в. р. • • • • р. СП., эф.
706 2,563 реаг. реаг.
707 2,169 27,9° 1O970
708 2,840
Г 709 1,83 33 .... 2о12,5 в. р. н. р. СП.
ir 710 2,320
1 € 711 I.99618 разл. 140—150 .... н. р. .... р. в большинстве ор-
ганич. растворителей
у 719 713 1,457 2.08518 —21 разл. 100 104,9; 102,8749 н. р. .... р. конц. HsSOi, щ„ сп., эф., бзл.
714 3,5 1550
715 716 6,1 разл. .... н. р. 2,1’о н. р. 8,б100 н. р. ц. в. р. лимоннокислых со-
717 718 лях; в. сл. р. сп.
* 7,83 1020 Р- в. р. Н. р. эф.
£ 719 7,4 990 .... н. р. .... сл. р. HNOs; н. р. НС1
* / 720 н. р. .... р. NHiOH
721 разл. .... сл. р. .... реаг. к., щ.
& 722 разл. .... н. р. н. р. pear. НС1; сл. р.
3^' 723 3,18 NH4OH
~у разл. .... н. р. и. р. pear. НС1; н. р. HNOs
f л 724 725 5,7 5,11; 5,18 1360-, 1420 разл. 1538; разл. 1590 .... н. р. н. р. и. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп., ui-сл. р. к.; н. р. сп., эф.
i 726 727 728 5,24. 3,4—3,9 разл. 1565 1. . . . н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. к. реаг. к. реаг. к.; н. р. сп., эф.
в 729 разл. .... в. р. .... р. сп., эф., ац.
i 730 4,84 1193 разл. 5,36-10-8 • • • • реаг. к.; н. р. NH3
731 4,3 (18°)
разл. .... в. сл. р. реаг. реаг. к.
732 4,87 пер. .... 0,00049 . ... pear, HNOs; в. р, к.
« в пирит, 450
1 61
*-> Д’
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
сх о £ о к й Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
733 Железо сернистое (дву) (пирит) сернистокислое (II) FeS2 119,98 зол.-желт. кб.
734 FeSO3 •ЗН2О 189,95 зеленов. или бел.
735 сернокислое (II) FeSO4•4Н2О 223,97 крист. 3. мн. пр.
736 сернокислое (II) FeSO„•7Н2О 278,01 зеленов.-гол. мн.; 1,471;
737 сернокислое (III) Fe2(SO4)3 399,88 1,478; 1,486 желт. ромб, расплыв.
738 сернокислое (III) Fe2 (SO4)3 • 9H2O 562,02 желт, расплыв. гекс.;
739 тиосернокислое (II) FeS2O3 • 5H2O 258,05 1,552; 1,558 з. расплыв. крнст.
740 углекислое (II) FeCO3 115,86 сер. триг.; 1,635; 1,875
741 углекислое (II) FeCO3 • H2O 133,87 ам. пор.
742 углеродистое (це- Fe3C 179,55 сер. ромб.
743 ментит) уксуснокислое (II) Fe(C2H3O2)2-4H2O 246,00 св.-з. иг.
744 уксуснокислое (III), Fe (OH) (C2H3O2)2 190,94 Кр.-КОр. пор.
745 основное фосфористое FeP 86,82 ромб.
746 фосфористое Fe2P 142,67 серо-черн. триг.
747 фосфорноватисто- Fe (H2PO2)3 250,81 св.-сер. пор.
748 кислое (III) фосфорнокислое (II) Fe3 (PO4)2 8H2O 501,60 св.-гол. мн.; 1.579;
749 (орто) фосфорнокислое (III) (орто) фосфорнокислое FePO4 • 2H2O 186,86 1,603; 1,633 св.-желт. мн.
750 Fe4 (P2O7)3 9H2O 907,36 желтов.-бел. пор.
751 (III) (пиро) фтористое (II) FeF2 93,84 бел. блеет, тетраг. пр.
752 фтористое (II) FeF2•8H2O 237,96 зеленов.-гол. крист.
753 фтористое (III) FeF3 112,84 з. ромбоэдр.
754 фтористое (III) FeF3 • 4,5H2O 193,91 желт, крист.
755 хлористое (II) FeCl2 126,75 св.-з. расплыв. триг.
756 хлористое (II) FeCl2 4H2O 198,81 зеленов.-гол. расплыв.
757 хлористое (III) FeCl3 162,21 МН. кр.-кор. триг.
758 (хлорное) хлористое (III) FeCl3 • 6H2O 270,30 желтов.-кор. расплыв.
759 (хлорное) хлорнокислое (II) Fe (C1O4)2 • 6H2O 362,84 крист, масса з. гекс.
760 щавелевокислое (II) FeC2O4 • 2H2O 179,90 бледно-желт. ромб.
62
1 i J J «* j J a ► i «* i i ! I -,l{ 1 1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
1 № no nop Плотность T. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
- 733 734 735 736 737 738 739 740 741 742 743 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 759 760 5,00; 5.03 2,23—2,29 1,898 3,09713 2,1 3,8 7,4; 7,67 6,07 6,56 2,58 2,87 4,09 3,81 2,98; 3,1622s 1,93; 1,96 2,804"; 2,89826 2,28 1171 разл. 250 64 разл. 480 разл. разл. разл. 1650; 1837 разл. 1290 разл. разл. ~ 1000 —8Н2О, 100 —ЗН2О, 100 672; 677 —2Н2О, 76,5 304; 309 37 разл. > 100 разл. 160 разл. —6Н2О, 100; —7Н2О, 300 разл. 1012; 1076 —ЗН2О, 120 315; 320 285 • ••••• 0,00049 в. сл. р. р- 33» Р-Р- в. р. 5,79-10-5 (18°) сл. р. н. р. в. р. н. р. н. р. 0,04325 н. р. в. сл. р. в. сл. р. сл. р. сл. р. сл. р. 62,620 15420 74,40 в. р. в. р. 0.09725 Р-14950 реаг. реаг. реаг. н. р. и. р. 0,083'00 и. р. О,67'оо в. сл. р. Р- Р- Р- 94,2'0° З16'оо 537'00 в. р. в. р. • • • • pear. HNO3; н. р. к. р. водн. SO2; н. р. сп, • • • • s s £ 1 а н. р. СП. н. р. H2SO4, NH3 р. абс. сп. в. р. СП. р. водн. СО2 реаг. к.; р. водн. СО2 реаг. к. ••«*>«» £*• реаг. к.; р. сп. реаг. гор. коиц. H2SO4 реаг. ц. в., HNO3 + 4- HF; н. р. разб. к, р. лимоннокислых солях р. к.; н. р. СНзСООН р. НС1, H2SO4 р. к., лимоннокислых солях н. р. СП., эф. р. к., HF; н. р. сп., эф, р. к.; н. р. сп., эф. н. р. СП. р. сп. (100), ац.; н. р, эф. р. СП. в. р. сп., эф., ац. (63'в) р. сп., эф. р. сп, ;(86,520), НСЮ, Р. к, 63
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Железо
Соединения
с комплексным железосодержащим анионом
761 Г ексацнаноферриат железа (III, 11) Fe^Fe^1 [Fe(CN)6]6 1662,65 з. крист.
762 железа (II) Fe3 [Fe (CN)6]2 591,45 темно-син. крист.
763 калия K3[Fe(CN)6] 329,26 кр. ромб.; 1,566; 1,569;
1,583
764 кальция Ca3 [Fe(CN)6]2. • 12H2O 760,33 кр. расплыв. иг.
765 766 кобальта меди (I) Co3 [Fe (CN)6]2 Cu3 [Fe (CN)6] 600,71 402,57 кр. кб. кр.-кор.
767 натрия олова Na3[Fe (CN)6] H2O 298,94 кр. расплыв. крист.
768 Sn3 [Fe (CN)6]2 779,98 бел. крист.-
769 свинца Pb3 [Fe(CN)e]2. • 6H2O 1153,57 кр. мн. пр.
770 Г ексацианоферроат бария железа (II) Ba2 [Fe (CN)6]-6H2O 594,72 желт. мн.
771 Fe2 [Fe (CN)6] 323,65 св.-гол. ам. или кб.
772 железа (III) Fe4 [Fe(CN)6]3 859,25 темно-син. крист.
773 774 калия кальция K4 [Fe (CN)6] • 3H2O Ca2[Fe(CN)6] • 422,41 508,30 желт, мн.; 1,5772 желт, трикл.; 1,570;
12H2O 1,5818; 1,596
775 кобальта Co2 [Fe(CN)6]-7H2O 455,93 серо-з. крист.
776 Mg2 [Fe (CN)„]-12H2O 476,76 св.-желт, крист.
777 марганца натрия Mn2[Fe(CN)6]-7H2O 447,94 св.-з. пор.
778 Na4 [Fe(CN)6]-• 10H2O 484,06 желт, мн.; 1,519; 1,530; 1,544
779 никеля Ni2 [Fe (CN)6] • 527,54 св.-з. крист.
• 11H2O
780 Sn2 [Fe(CN)e] 449,33 бел. пор.
781 Pb2 [Fe (CN)6]-3H2O 680,38 св.-желт. пор.
782 стронция таллия (I) Sr2[Fe(CN)6]-15H2O 657,42 желт. мн.
783 Tl4 [Fe (CN)6] • 2H2O 1065,46 желт, трикл.
784 цинка Zn2[Fe(CN)6] • 3H2O 396,74 бел. пор.
785 Железохлористоводо- H [FeCl4] • 2H2O 234,70 янтарно-желт. ромб.
родная кислота Мононитрозопентаци а-
786 ноферриат калия K2 [Fe (NO) (CN)5]-2H2O 330,18 кр. гигр. мн.
787 меди (II) Cu [Fe (NO) (CN)5[-2H2O 315,52 св.-з. пор.
788 натрия Т риоксалатоферрнат Na2 [Fe (NO) (CN)S]-2H2O (NH,)3 [Fe (C2O4)3[-3H2O 297,95 428,07 кр. ромб. з. мн.
789 аммония
790 натрия Na3 [Fe (C2O,)3[-5H2O 478,95 3. мн.
64
IX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C - Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
761 • разл. 180 н. р. р. гор, НС1
762 разл. . . . . н. р. .... Н. р. СП., к.
763 1,894'7 разл. .... 4620 91,6'00 р. ац.; н. р. сп.
764 в. р. в. р.
765 н. р. .... р. NH4OH; н. р. НС1
766 н. р. .... р. NH4OH; и. р. НС1
767 18,9° 67'00 н. р. СП.
768 разл. . . . . н. р. . . . . pear. НС1
769 —н2о, .... сл. р. реаг. р. НМОз, щ.
770 110—120 ОДГ5 О,9'оо
77.1 н. р.
772 ...... разл. .... н. р. реаг. р. HCI, коиц. H2SO<;
773 . 1,8517 —ЗН2О, 70 разл. 24,8'0 8580 н. р. сп., эф. р. ац.; н. р. сп., NH3
774 1,68 разл. .... Р- Р-
775 н. р. . ... р. KCN; н. р. НС1
776 разл. <~200 .... Р-
777 н. р. . . • . р. НС1; н. р. солях NH.
778 1,458 31,852о 156,598 н. р. СП.
779 ~ 1,89 н. р. .... р. NH4OH, KCN; н. р.
780 н. р. н. р. HCI pear. НС1
781 —Н2О, 100 .... н. р. «... сл. р. H2SO4
782 р- в. р.
783 4,641 0,37'8 3,93'0'
784 разл. . . . . н. р. н. р. pear. NaOH; р. NH4OH;
785 45,7 .... Р- в. сл. р. NH3; н. р. НС1, сп.
786 10016 р. СП.
787 н. р. • • р. Щ.; н. р. сп.
788 1,72 Р- .... р. СП.
789 1,78 разл. 165 .... Р- в. р.
790 1,97317’5 —4Н2О, 100 —5 Н2О, Р- в. р.
200
3 Зак. 1263. Справочник химика, т. II,
65
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
ё вес показатель преломления
791 Золото Au 196,97 желт, мет., кб.
792 бромистое (I) АнВг 276,88 желтов.-сер. крист.
793 бромистое (III) АиВг3 436,69 темно-кор, крист.
(бромное)
794 гидроокись (III) Аи (ОН)3 247,92 черно-бур. пор.
795 йодистое (I) AuJ 323,87 зеленов.-желт. или бел.
796 иодистое (III) AuJ3 677,68 пор. темно-з. ромб.
(иодное) Au2O 409,93
797 окись (I) (?) серо фиол. пор.
798 окись (III) Au2o3 441,93 черно-бур. пор.
799 селенистое (III) Au2Se3 630,81 ТВ.
«00 сернистое (I) Au2S 426,00 черно-бур. пор.
«01 сернистое (III) Au2S3 490,12 черно-бур. пор.
«02 сернокислое (III) Au2 (SO4)3-H2O 700,13 пурп. расплыв. крист.
«03 фосфористое Au2P3 486,86 сер. пор.
«04 хлористое (I) AuCl 232,42 желт, крист.
«05 хлористое (III) (хлорное) хлористое (III) AuCl3 303,34 кр. расплыв. крист.
«06 AuCI3 • 2H2O 339,38 ор. крист.
(хлорное) AuCN 222,98
807 цианистое (I) св.-желт. гекс.
808 цианистое (III) Au (CN)s • 6H2O 383,11 бц. пл.
Соединения
с комплексным
золотосодержащим
анионом
Аурат 685,35 -
809 бария Ba [AuO2]2-5H2O з. крист.
810 калия К [AuO2] • 3H2O 322,11 св.-желт. иг,
811 Дицианоаураат 267,04
аммония NH4 [Au (CN)2[ бц. кб.
812 калия К [Au (CN)2[ 288,10 бц. ромб.
813 Монооксотрихлороау- Ag2 [OA11CI3] 535,06 желт.
814 риат серебра Тетрабромоауриат 555,70 *
калия К [AuBrJ кр.-кор. крист.
815 816 калия Тетрабромоаурикис- К [AuBr4] - 2H2O H [AuBrJ • 5H2O 591,73 607,69 темно-кор. крист* кр.-бур. крист.
лота (золотобромистоводородная кис-
лота).
66
ЙЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
& с Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
о с £ Плотность ’С холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 791 792 793 19,3 7,9 1063 разл. 115 —Br2,160 2710; 2847 н. р. н. р. сл. р. н. р. и. р. pear. KCN в присутствии Ог, ц. в., гор. H2SeO4; н. р. к. реаг. НВг, КВг р. эф.
794 795 8,25 —1,5Н2О, 250 разл. 120 5,7-10"11 (25°) в. сл. р. реаг. pear. НС1, NaCN, конц. HNO3 р. KJ, HJ
796 разл. н. р. реаг. р. KJ, NaJ
797 798 799 800 3,6 4,65s2 разл. > 200 —20,160 разл,-240 • ••••• и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. pear. НС1; сл. р. КОН; н. р. H2SO4, HNO3, СП. pear. НС1 pear. KCN, ц. в.; н. р.
801 802 803 804 805 806 807 808 8,754 6,67 7,4; 7,8 3,9 7,12 • • • • • • разл.~200 разл. 288 (под давл. С12) разл. разл. разл. 50 разл. 289,5 возг. 265 н. р. р- реаг. 68 в. р. в. сл. р. в. р. реаг. реаг. в. р. в. р. в. р. pear. Na2S; н. р. к., эф. р. HCI, H2SO4 н. р. HCI, HNO3 р. НС1, НВг р. ей., эф.; сл. р. NH3; н. р. CS2 р. HCI, сп., эф.; сл. р. NH3 р. KCN, NH4OH; н. р. СП., эф. р. СП., эф.
809 810 разл. сл. р. р- сл. р. реаг. • • • р. СП.
811 812 813 3,45 разл. 150—200 50 разл. р- р-н. р. р- в. р. н. р. р. щ.
814 815 816 разл. 27 • ••••• р-р-в. р. в. р. р. щ. р. эф. р. СП.
3*
67
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
। № по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
«17 Золото Тетранитратоаурикис- Н [Au (NO8)4] 446,00 желт, крист.
818 лота Тетранитратоаурикис- Н [Au (NO8)4] • ЗН2О 500,00 желт, трикл.
819 «20 лота Тетрахлороауриат аммония NH4 [AuC14] 356,82 желт. ромб, или мн.
821 «22 аммония калия {NH4 [АнС14]}4. • 5Н2О К [AuClJ 1517,34 377,88 желт. мн. желт. мн.
823 натрия Na [ AuCI4] • 2Н2О 397,80 ор.-желт. ромб.
824 цезия Cs[AuC14] 471,68 крист.
«25 Тетрахлороаурикислота (золотохлористоводородная кйслота) Тетраци аноаури ат аммония Н [ AuC14] 4Н2О NH4 [Au (CN)4];H2O 411,85 337,09 желт, расплыв, мн, желт. мн. пл.
«26 калия К [Au (CN)4]-1,5H2O 367,06 бц. крист.
«27 Индий In 114,82 серебр.-бел. мягкий
«28 азотнокислый (III) In (NO3)s.3H2O 354,88 мет., тетраг. расплыв, тб.
«29 азотнокислый (III) In (NOS)3 • 4,5 H2O 381,90 расплыв. иг.
«30 бромистый (I) InBr 194,73 кр.-бур. крист,
831 бромистый (II) InBr2 274,64 св.-желт. крист.
832 бромистый (III) InBfg 354,55 св.-желт. расплыв. иг.
833 водородистый (гидрид) гидроокись (III) [InHgJj,. . . . бел. пор.
«34 In(OH)8 165,84 бел. кб.
835 иодистый (1) InJ 241,72 кр.-бур. крист,
836 иодистый (II) InJ2 368,63 крист.
837 иодистый (III) InJs 495,53 желт, крист,
«38 иодноватокислый In (JOg)g 639,53 бел. крист.
«39 (III) окись (I) In2O 245,64 черн. крист,
«40 окись (II) InO 130,82 сер. пор.
841 окись (III) 1П2ОЗ 277,64 желт. ам. или кб.
-.«42 селеновокислый (III) In2 (SeO4)8 • 10H2O 838,67 расплыв. крист.
;«43 • сернистокислый (III), 2In2O3 • 3SO2 • 8H2O 891,60 бел. крист.
:«44 основной сернистый (I) In2S 261,70 желтов.-черн. крист.
, сернистый (II) InS 146,88 ромб.
сернистый (III) In2Sg 325,83 желт, или кр. кб.
’ сернокислый (III) In2 (SO4)3 517,82 св.-сер. расплыв, мн.
.у Сернокислый (III) In2 (SO4)8 • 9H2O 679,96 крист*
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
817 реаг. реаг. р. KJ
818 2.84 72 разл. .... реаг. реаг. р. HNOs
819 р- сл. р. СП.
i. 820 ...... —5Н2О, 100 .... р- .... р. СП.
821 разл. 357 .... 61,8 20 40560 р. сп. (25)
* 822 разл. .... 180'0 94060 в. р. абс. сп.; р. эф.
823 ...... 0,820 37,9'0° р. СП.
824 разл. .... Р- Р- В. р, СП.
825 разл. 200 Р- Р- р. СП.
826 • ••••• —1,5 Н2О, 200 .... Р- в. р. р. СП.
827 7,30; 7,31 156,2; 156,4 2000+100; н. р. н. р. реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH
828 —2Н2О, 100 разл. в. р. р. СП.
829 —4,5 Н2О, 100 разл. в. р. Р- р. СП.
830 4,9626 220 658 реаг. реаг. р. к.
831 4,2225 235 630 реаг. реаг. р. к.
832 4,7425 436 +2 ВОЗГ. 247» 700'0° р. абс. сп. (285)
833 .... а . разл. > 80 ....
834 ...... —Н2О, <150 .... и. р. .... реаг. к.; в. сл. реаг. NaOH; н. р. NH4OH
835 5,31 351; 369 710—715 • • • • медленно реаг. р. разб. к.; н, р. сп., эф., хлф.
836 4,7126 212 р. к.
837 4,69 210+2 .... реаг. реаг. р. к., хлф., бзл., ксил.
838 разл. О.Об?2» .... р. H2SO4, HNO3
839 6,9925 возг. вак. 656—700 .... .... .... pear, НС1
840 н. р. .... реаг. к.
841 7,179 разл. > 850 .... н. р. .... ам. реаг. к.; крист, н. р.
842 в. р. к.
843 —ЗН2О, 100 —8Н2О, 260 н. р. .... реаг. к.
844 5,87м 653 +5
845 5,1825 692 +5 возг. pear. НС1, HNO3
846 4,90 1050 возг. вак. 850 н. р. .... н. р. к.; сл. p.Na2S
847 разл. > 600 Р- в. р.
848 3,438 разл. 250 • • • • в. р.
69
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ ио пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 862 363 864 865 866 867 868 869 870 871 872 873 874 875 к то Индий сернокислый (III), кислый фтористый (III) фтористый (III) фтористый (III) хлористый (I) хлористый (II) хлористый (III) хлорнокислый (III) Гексафтороиндиат аммония Иод азид бромистый - бромистый (трех) иодноватокислый окись (дву) окись (пяти) фтористый (пяти) хлористый (а) хлористый (Р) хлористый (трех) цианистый Иодистый водород Иодистый дейтерий Иодистоводородная кислота (азеотроп) Иодиая кислота Иодная кислота Йодноватая кислота 1 In2(SO4)3-H2SO4-• 7Н2О InF3 InF3-3H2O InF3-9H2O InCi InCl2 InCl3 In (C1O4)3-8H2O (NH4)3[InF6] J2 JN3 JBr JBr3 J (JO3)3 JO2 (или J2O4) J2O5 JFS JC1 JC1 JC13 JCN HJ DJ HJ(57 вес. %) + + н2о HJO4 ,HJO4 2H2O (или H5JOe) HJO3 742,01 171,82 225,86 333,96 150,27 185,73 221,19 557,29 -282,93 253,81 168,93 206,81 366,63 651,61 158,90 333,81 221,90 162,36 162,36 233,26 152,92 127,91 128,96 191,91 227,94 175,91 ромб. бц. пор. бц. крист. бц. иг. желт, или темно-кр. расплыв. крист. бел. расплыв. ромб. бел. расплыв. тб. бц. расплыв. крист. бц. кб, фиол.-черн. с .мет. блеском, ромб.; 3,34 желт, крист. темно-сер. крист. кор. ж. желт. пор. бел. пор. бел. крист. бц. ж. темно-кр. иг. кр.-кор. ромб. пл. желт.’ или кр.-кор. расплыв. ромб. бел. триг. бц. газ; св.-желт. ж.; 1,466 бц. газ бц. или св.-желт. ж. бц. крист. бц. расплыв. мн. бц. или св.-желт, ромб.
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'Сои OU vt Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
849 разл. р-
4,39»+ 0,01 — 250
850 1170±10 > 1200 8,50»
851 —ЗН2О, 100 Р- .... р. к.; н. р. сп., эф.
852 разл. Р- реаг. р. HCI, HNO3; и. р. сп..
853 4,19» 225±1 550; 608; 627 реаг. реаг. эф. р. к.
854 3,655» 235 488; 550—570 реаг. реаг. •
855 3,45; 3,46 585 (под возг. 1662 37480 р. абс. сп.; сл. р.
- давл.) эф.
856 • ••••• — 80 разл. 200 в. р. реаг. р. абс. сп.; сл. р. эф.
857 разл. р- р-
858 4,940; 113,7 182,8; 184,35 0,0282° 0,45»° р. сп. (20,5»), эф.
859 ж. 3,960'20 (20,617), хлф., г лиц., K.J, CS2
4,416° взр. реаг. реаг. р. Na2S2O3
860 861 36 116 реаг. Р- реаг. р. СП., эф., хлф., CS2 р. СП.
862 4,2'0 75 разл.
863 медленно разл. 75; ...... реаг. реаг. р. H2SO4; сл. р. ац.; н. р. сп., эф.
*• быстро разл. 130
864 4,799» разл. 187» .... сл. р. сп.; в. р. абс.
865 3,5; 3,75° 300—350 9,4 98 ±2,5 реаг. реаг. сп., эф., хлф., CS2 реаг. к., 1ц.; и. р. конц.
866 867 3,1822° ж. 3,2434 H2SO4, HNOs
27,2 13,92 97,4 разл. 97,4 реаг. реаг. реаг. реаг. р. НС1, сп., эф., CS2 р. НС1, сп., эф.
868 3,117» 10116 ат 77 разл. реаг. реаг. р. бзл., СС14, сп., эф.,
возг. 136 —35,4 СНзСООН
869 870 871 5,7891 г/л; 4,4776 (d) —50,8 сл. р. в. р. сл. р. в. р. р. СП., эф. р. СП.
—51,5 —36
872 1,70» .... 127 р. СП.
873 874 122 возг. 110 разл. > 122 в. р. в. р. в. р. р. СП., эф.
875 4,629° ПО 236,7° 360,8»° р. СП.; сл. р. HNO3; н, р, абс, сп,, эф., хлф,
71
свойства неоргани
№ по пор. Названые Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
876 Иридий 1г 192,2 серебр.-бел. мет., кб. или ам, пор.
877 -аммоний сернокислый (III) IrNH4 (SO4)2 • 12Н2О 618,5 желтов.-кр, крист.
878 бромистый (ПЦ IrBr3 • 4Н2О 504,0 темно-з, крист.
879 бромистый (IV) IrBr4 511,8 син. расплыв,
880 гидроокись (III) 1г(ОН)з 243,2 3.
881 гидроокись (IV) 1г(ОН)4 260,2 сине-черн,
882 иодистый (III) IrJa 572,9 3.
883 иодистый (IV) IrJ, Ir2O8 699,8 черн.
884 окись (III) (?) 432,4 сине-черн.
885 окись (III) Ir2O3 • xH2O ... темно-з.
886 окись (IV) IrO2 224,2 черн. тетраг.
887 окись (IV) IrO2 • 2H2O 260,2 син.
888 . селенистый (III) Ir2Se3 621,3 черн. ам. пор.
889 селенистый (IV) IrSe2 350,1 темно-сер. крист.
890 сернистый (II) IrS 224,3 сине-черн.
891 сернистый (III) Ir2$3 480,6 буро-черн.
892 сернистый (IV) IrS2 256,3 кор.
893 сернокислый (III) Ir2 (SO4)3 • xH2O ... желт. пр.
894 теллуристый (IV) IrTe2 447,4 темно-сер. крист.
895 фтористый (IV} IrF4 268,2 темно-бур. маслянистая ж.
896 фтористый (VI) IrF. 306,2 желт. стекловидная масса или тетраг. крист.
897 хлористый (II) IrCl2 263,1 черно-з. крист.
898 хлористый (III) IrCl3 298,6 темно-з.
899 хлористый (IV} IrCl4 334,0 темно-ко-р. ам,
900 хлоркарбонил Соединения с комплексным иридийсодержащим анионом Ir (CO)2 Cl2 319,1 бц. иг,
901 Гексабромоиридиат натрия Na3 [IrBr6] • 12H2O 956,8 темно-з. ромб.
902 Гексаиодоиридиат калия Г ексахлороиридеат K3 (lrJ6J 1070,9 з. крист.
903 аммония (NH4)2 [IrCIe] 441,0 черно-кр. кб.
904 калия K2[IrCle] 483,1 черн. кб.
905 натрия Г ексахлороиридиат Na2 [IrClg] 6H2O 559,0 темно-кр, трикл.
906 аммония (NH4)8 [IrCI6]. -1,5H2O 486,0 кор.-з.
907 72 ватрия Nas [IrCl6] • 12H2O 690,1 1 темио-з. крист.
:ких СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
Ж76 S 878 Ж 879 >880 >881 <882 >883 w 884 М 885 886 Ж 887 888 •С 889 ' 890 891 892 893 894 895 1 896 897 898 1 899 900 901 902 903 904 905 906 907 22,421 3,15 • ••••• 9,5м 6,0 5,30 2,856 3,546 2443 106 —ЗН2О, 100 разл. разл. разл. 100 разл. <~-400 разл. разл. —2Н2О, 350 разл. (600— 700 (в токе СО2) разл. разл. разл. 300 разл. 44,4 разл. 773 разл. 763 разл. 140 разл. 100 разл. разл. разл. разл. 600 —Н2О, 50 4180; 4500 53 —Н2О, 150 н. р. , р- в. р. реаг. н. р. сл. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. сл. р. н. р. р- реаг. реаг. н. р. р-реаг. в. р. 0,6914 1,2519 в. р. Р- ЗЬОб’з и. р. • • « • реаг. р-н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. 4,38зо Р-в. р. в. р. ам. р. ц. в.; крист, н. р. К., ц. в. н. р. СП. р. СП. реаг. к.; н. р. щ. сл. р. СП. р. сп., KJ pear. H2SO4, гор. НС1; • н. р. щ. реаг. к., щ. н. р. к., ш. pear. HCI в. сл. р. ц. в.; н. р. HNO3 сл. р. ц. в.: н. р. к. р. K2S; н. р. к. р. K2S реаг. ц. в.; н. р. к. .....а..*. . «.«...«вс н. р. к., щ. р. сп., НС1 pear. НС1, КОН р. №Н4ОН н. р. СП. р. НС1; н. р. сп. н. р. сп.. КС1, NH4OH
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
908 Иттербий Yb 173,04 серебр.-сер. блеет, мет., кб.
909 азотнокислый Yb (NO3)3-4H2O 431,12 бц. расплыв. крист.
910 окись Yb2O3 394,08 бц. кб.
911 селенистокислый Yb2 (SeO3)3 726,95 бц. крист.
912 селеновокислый Yb2 (SeO4)3 • 8H2O 919,08 бц. гекс. пл.
913 сернокислый (II) YbSO4 269,10 желтов.-з. ромб.
914 сернокислый Yb2(SO4)3 634,26 бц. крист.
915 сернокислый Yb2 (SO4)3 - 8H2O 778,39 бц. пр.
916 углекислый Yb2 (CO3)3 4H2O Yb (C2H3O2)3 • 4H2O 598,17 студ.
917 уксуснокислый 422,24 бц. гекс. пл.
918 хлористый YbCl3 279,40 МН.
919 хлористый YbCl3-6H2O 387,49 з. расплыв. ромб.
920 щавелевокислый Yb2 (C2O4)3 • 10H2O 790,29 бц. крист.
921 Иттрий Y 88,90 серо-черн. мет., гекс.
922 азотнокислый Y(NOg)g-4H2O 346,98 роз. пр.
923 азотнокислый Y(NO3)3-6H2O 383,01 роз. расплыв. крист.
924 бромистый YBr3 328,63 бц. расплыв. крист.
925 бромистый YBr3 • 9H2O 490,77 бц. расплыв. тб.
926 бромноватокислый Y (BrO3)g • 9H2O 634,86 гекс. пр.
927 ванадиевокислый (орто) гидроокись yvo4 203,84 тетраг.
928 Y(OH)3 139,93 св.-желт. гекс. или ч студ.
929 иодистый YJ3 469,62 крист.
930 кремнистый YSi2 145,08 крист.
931 молибденовокислый Y2 (MoO4)3 • 4H2O 729,68 сер. или желт, тетраг. пл.; 2,03
932 ОКИСЬ y2o3 225,81 бц. или желт, крист.
933 сернистый y2s3 274,00 желтов.-сер. мн.
934 сернокислый Y2(SO4)3 465,99 бел. пор.
935 сернокислый Y2 (SO4)3 • 8H2O 610,12 св.-роз. мн.; 1,543; 1,549; 1,576
936 углекислый Y2 (CO3)3 • 3H2O 411,88 * роз. пор.
937 углеродистый yc2 112,93 желт, крист, пор.
938 уксуснокислый Y (C2H3O2)3 • 4H2O 338,10 бц. трикл.
939 фтористый YFg 145,90 гекс, или орторомб.
940 фтористый YF3 0,5H2O 154,91 бел. студ.
941 фторокись YOF 123,90 а св.-желт. тетраг.; р бел. кб.
942 хлористый YC13 195,26 бел. пл.
943 хлористый YC13 • H2O 213,28 бц. крист.
944 хлористый YC13 • 6H2O 303,36 бц. расплыв. ромб,
945 щавелевокислый Y2 (C2O4)3 • 9H2O 603,90 бц. крист.
74
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ Продолжение
о. G С О с % Плотность Т. плавл., А °C i Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
908 6,959; 7,01 824 +5 —1320; 1387 разл. —6Н20,180 2780; 3200 —6Н2О, > 150 1470 —6Н2О, 100 реаг. реаг.
909 910 911 912 913 914 915 916 917 918 919 920 921 922 923 924 925 926 927 2,682 9,175 3,30 3,793 3,286 3,67 2,09 2,575 9644. 4,34’; 4,472 (выч.) 2,682 2,68 4,59 разл. 900 —4Н2О, 100 857 150—155 1525+ 25 —ЗН2О, 100 907 74 н. р. н. р. р- 35'®" 60,3о н. р. в. р. Р-в. р. 0.0003325 реаг. Р-134,722’5 640 в. р. 16825 и. р. р-4,7'00 5,8'00 в. р. P-в. р. реаг. а а а а а а а а 129,6в6 в. р. реаг. гор. к. ея»«вяяА*« ааа гдаавжа s»s а' р. абс. сп. сл. р. к, реаг. разб. к., гор. КОН р. HNO3, сп. в. р, СП., эф., HNO3 р. сп.; и. р. эф. сл. р. сп.; н. р. эф. сл. р. сп.; н. р. эф.
928 929 930 931 4,35 4,79'6 разл. 1000 1347 1310 н. р. в. р. н. р. реаг. к., гор. NH4C1; н. р. щ. р. сп.; сл. р. эф. р. 1\'Н4-соли ЭДТА
* 932 933 934 935 936 937 938 939 94С 941 4,84; 5,046 2,52 2,558 • ••••• 4,1318 1390 ₽ 5,1825 2410 ~2000 разл. >700 —8Н2О, 12С —Н2О, 100 " 2230' 4300 .... —ЗН2О, 130 0,0001829 разл. 9,6725 Ю20 н. р. реаг. 9,ОЗ26 н. р. ’ьб'оо’ 6,6Осо реаг. реаг. к.; н. р. щ, } реаг. к. р. нас. KaSO4 р. конц. H2SO4; н. р. сп., эф. р. (NH4)2CO3, водн. СО2; реаг. к.; н. р, сп., эф. р. ЫН4-соли ЭДТА в. сл. р. к.
942 943 944 945 2,8,в 2,18*8 680; 703 —Н2О, 160 —5Н2О, ЮС разл. 1510 . . . -а а а а 73,6° 86,20 1930 0.000125 78,4ео 92“ 21530 р. СП. (60,1'5), пир, (60,6'5) р. сп.; н. р. эф. р. МН4-соли ЭДТА; сл. р. НС1
75-
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Иттрий
Комплексные
соединения иттрия Гексаантипирин иттрия
946 перхлорат [Y(CnH12N2O)e]. 1516,64 бц. гекс.
• (С1О4)8
947 иодид [Y(C„H12N2O)6] j8 1599,00 бц. крист.
948 Тетрафтороиттриат Na [YF4] 187,89 а желтов.-бел. крист.
949 натрия 112,40 ₽ бел. кб.
Кадмий Cd серебр.-бел. мет., гекс.
1,13
950 азотистый Cd3N2 365,21 черн. кб.
951 азотнокислый Cd(NO3)2 236,41 бц. крист.
952 •азотнокислый Cd (NO3)2 4H2O 308,47 бц. крист.
953 амид Cd (NH2)2 144,44 св.-желт. ам.
954 бензойнокислый Cd (C7H5O2)2 • 2H2O 390,66 бел. пор.
955 бромистый CdBr2 272,22 бел. гекс. тб.
956 бромистый CdBr2.4H2O 344,28 бц. иг.
957 бромноватокислый Cd (BrO8)2 H2O 386,23 бц. ромб.
958 виннокислый CdC4H4O8 260,47 бел. крист.
959 вольфрамовокислый CdWO4 360,25 желт, крист.
960 гидроокись Cd(OH)2 146,41 бц. гекс, или триг.
961 дитионовокислый CdS2Oe-6H2O 380,62 бц. крист.
962 иодистый (а) CdJ2 366,21 кор. гекс.
963 иодистый (Р) CdJ2 366,21 кор. крист.
964 иодноватокислый Cd (JO3)2 462,20 бц. крист.
965 иодноватокислый Cd (JO3)2 • H2O 480,22 бц. мн.
966 -калий хлористый CdCl2 • KC1 • H2O 275,88 блеет, иг.
967 кремнекислый CdSlO8 188,48 бц. ромб.
968 969 марганцовокислый молибденовокислый Cd (MnO4)2 • 6H2O CdMoO4 458,36 272,34 тетраг.
970 молочнокислый Cd (C3H5O3)2 290,54 крист, иг.
971 муравьинокислый Cd (HCO2)2 • 2H2O 238,46 бц. мн.
972 мышьяковистый Cd3As2 487,04 темно-сер. кб<
973 мышьяковистый CdAs2 262,24 черно-сер4
974 мышьяковокислый, CdHAsO4 • H2O 270,34 ТВ.
975 кислый (орто), двузамещенный
окись (1) Cd2O 240,80 з. ам.
976 окись CdO . 128,39 кор. ам.
977 окись CdO 128,39 кор, кб,
16
таких СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
-j] № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
& 4 и
. sRII Мб 293 разл. • • • • 0,552° ....
947 280—282 • • • • 4.6520 . . . .
948 а 4,23; ₽3,87 1100
Ць ц 949 8,642; 8,65 321,03 767; 770 н. р. н. р. реаг. к.; р. Hg (5,17'8)
950 7,67 (выч.) я s а ♦ - • а 8 ♦ • •
и 951 , 350 142'5 682'00
§<3 952 2,45517 59,5 132 32716 в. р. р. сп., NH3
953 3,0526 разл. 120
954 3,342° .... СЛ. р. СП.
955 5,19225; 5,28 ' 567; 568 863 75'° 162'00 р. сп. (26,6'5), эф.
(0,41Б)
956 120"° 350'0° р. сп.. (25), ац.; сл. р. эф,
957 3,758 разл. • • • • 125'7 .... Н. р. СП.
958 с л. р. • • • • реаг. к., NH.OH р. NH.OH
959 0,05
960 4,79'5 —н2о, • • • • 0.0002625 • • • • реаг. к.; р, солях NH.
130—200
V 961 2,272 разл. ж . . . . ....
962 5.67030 388±1 900; 918 78,7» 125'00 р. сп., эф., NH4OH, мет.
- ' •г’йл''3 сп. (17620); сл. р.
,‘XSg;-. ViE?/ NH3, ац.
963 5,30530
964 6,43 разл. • • • • сл. р. сл. р. pear. HNO3, NH.OH
965 6,43 р- • • • • р. HNO3
966 3819,Э 107'06
967 4,93 1242 • • • • в. сл. р. ....
968 2,81 разл. 95 • • • • в. р. в. р.
96£ 5,347 • ••••• ‘ сл. р. .... р. к., NH4OH, KCN .
970 10 125 Н. р. СП.
971 2,44 разл. • • • • в. р. в. р.
972 6,21'5; 6,35 (выч.) 721 • • • •
§73 621 • а « a s a S 8 • »
974 4,16115 > 120
975 8,192'8 разл. • • • • ... .... pear, к., щ.
97( 6,95 разл. > 900 н. р. н. р. pear, к.; p. солях NH4;
9Л 8,15 разл. > 900 • « • • н. р. н. р. н. р. щ. реаг. к.; р, солях NH4;
- н, р. щ,
77
свойства неоргани
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая, форма, показатель преломления
978 Кадмий роданистый (тиоциа- Cd (SCN)2 228,56 бц. крист.
979 новокислый) салициловокислый Cd (С7Н5О3)2 • н2о 404,65 бел. иг.
980 селенистый CdSe 191,36 серо-кор. гекс, или кб.
981 селеновокислый CdSeO4•2H2O 291,39 бц. ромб.
982 сернистокислый CdSO3 192,46 бц. крист.
983 сернистый CdS 144,46 желтов.-ор. кб. или
984 сернокислый CdSO4 CdSO4 • H2O 208,46 гекс.; 2,506; 2,529 бц. ромб.
985 сернокислый 226,48 бц. мн.
986 сернокислый 3CdSO4 •8H2O 769,50 бц. мн.; 1,565
987 сернокислый CdSO4 4H2O 280,52 бц. крист.
988 сернокислый CdSO4 •7H2O 334,57 бц. мн.
989 теллуристый CdTe 240,00 черн. кб.
990 углекислый CdCOa 172,41 бел. гекс, или триг.
991 уксуснокислый Cd (C2H3O2)2 230,49 бц. крист.
992 уксуснокислый Cd (C2H3O2)2 • 3H2O 284,54 бц. мн.
993 фосфористый Cd3P2 399,15 сер. блеет, иг.
994 фосфористый CdP2 174,35 ор. или кр. тетраг.
995 фосфорнокислый Cd (H2PO4)2 • 2H2O 342,40 бц. трикл.
996 (орто), однозамещенный фосфорнокислы й Cd3(PO4)2 527,14 бц. ам. или гекс.
997 (орто), трехзаме-щеиный фосфорнокислый Cd2P2O7 • 2H2O 434,77 бц. пор.
998 (пиро) фтористый CdF2 150,40 бц. кб.
999 хлористый CdCl2 183,31 бц. триг.
1000 хлористый CdCl2 2,5H2O 228,34 бц. мн.; 1,6513
1001 хлористый, основной Cd (OH) Cl 164,86 бц. гекс. пр.
1002 хлорноватокислый Cd(C103)2 • 2H2O 315,33 бц. расплыв. пр.
1003 хлоруксусных кислот соли: монохлоруксусно- Cd (C2H2C1O2)2 • 407,47 бц. крист.
1004 кислый дихлоруксуснокис- • 6H2O Cd (C2HC12O2)2 • 386,28 бц. иг.
1005 лый трихлоруксусно- • H2O-Cd (С2С1зО2)2 • 464,18 бц. ромб.
1006 кислый цианистый • 1,5H2O Cd (CN)2 164,44 бц. крист.
1007 щавелевокислый CdC2O4 200,42 бц. кб.
1008 щавелевокислый CdC2O4 • 3H2O 254,47 бц. крист.
78
веских соединений Продолжение
-;я а. \ о и Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
f ’3 1 оп 5х - , Л\; Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
"Ж „'5 978 р- .... р. сп., 1МНз
979 980 981 982 983 984 985 986 987 988 989 990 991 992 993 994 995 5,8116 3,632 4,82 4,691 3,79 3,09 3,05 2,48 6.20'5 4,2584 2,341 2,01 5,60 (выч.) 4,19 (выч.) 2,74'6 > 1350 —Н2О, 100 разл. 175О'оо ат 1000 1042 , разл. ~ 400 256 —Н2О, 130 700 разл. 100 разл. сл. р. н. р. в. р. сл. р. 8.67-10-14 (18°) 76,720 р-р-14020 22020 н. р 2,76-10“ 6 (18°) В. р. В. р. р-• • • • • • • • • • • • 61'00 р-р-104'00 15О'оо и. р. в. р. р. к., -NH4OH, сп.. эф., глиц. реаг. к. реаг. к., NH4OH; н. р-СП. реаг. конц. к.; в. сл. р. NH4OH н. р. сп., ац., NH3 и. р. СП. н. р. СП. и. р. СП. pear. HNO3; и. р. к. реаг. к.; р. солях NH4, KCN; н. р. КН3 р. мет. сп. в. р. СП. pear? НС1 pear. НС1; н. р. сп., эф.
996 1500 .... н. р. .... реаг. к.; р. солях NH.
997 4,965's 900 бв.
998 999 1000 1001 1002 6,64 4,04726 3,327 4,57 2,28'в 1100 564; 568 —1,5Н2О, 34 80 1747; 1758 968; 975 • • а • • • • • 4,352 90,0° , 189'8 298о бв. " 147'’оо’ 287'00 487е5 бв. р. к., HF; н. р. сп., NHS р. сп. (1,52'5), мет. сп.; н. р. ац., эф. р. мет.' сп. (2,05'5); сл. р. СП. р. ац., сп.
1003 1,94226
1004 2.13226
* 1005 2,09326
1006 2,226 разл. > 200 • • • • 1,7'6 • • • • реаг. к.; р. KCN, NH«OH реаг. к.; н. р. сп. реаг. к.; р. NH4OH; н. р. СП.
1007 1008 3,32'в разл. 340 разл. • * • • • • • • 0,003370 0,00305'8 0,009 • • • •
79
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
сх о Е Молеку- Цвет.
о Название Формула лярный кристаллическая форма.
g вес показатель преломления
Кадмий
Комплексные соединения кадмия
1009 Г ексахлорокадмоат (NH4)4 [CdCI6] 397,27 ромб.; 1,6038
аммония
1010 Тетрамминкадмоперре- [Cd(NH3)4] (ReO4)2 680,92 ТВ.
нат
1011 Тетрапиридинкадмо- [Cd(C5H5N)4]-[SIFe] 570,88 бц. трикл.
гексафторокремиеат K2[Cd(CN)4]
1012 Тетрацианокадмоат 294,67 окт.
калия
1013 Калий К 39,10 серебр.-бел. мет., кб.
1014 азид KN3 81,12 бц. крист.
1015 азотистокислый kno2 85,11 бц. расплыв. мн.
1016 азотистый K3N 131,31 зеленов.-черн.
1017 азотнокислый KNO3 101,11 бц. ромб, или триг.;
1,5056; 1,5064
1018 алюминат K2 (A1O2)2 • 3H2O 250,21 бц. крист.
1019 -алюминий борнокис- К (AIO)2 (BO2)3 253,49 бел. кб.; 1,6935
лый, основной
1020 амид knh2 55,12 бел. или желтов.-з.
knh4c4h4o6 крист.
1021 -аммоний виннокис- 205,21 бел. крист.
1022 лый бензойн окне лы й KC7H5O2 • 3H2O 214,26 бел. крист.
1023 борнокислый (мета) k2b2o4 163,82 бц. мн.
1024 борнокислый (тетра) K2B„O7 • 5H2O 323,54 бц. гекс.
1025 борнокислый (тетра) K2B4O7 • 8H2O 377,58 бц. мн.
1026 борнокислый (пента) KB5O8-4H2O 293,21 бц. крист.
1027 боровиннокислый KC4H4BO7 213,99 бел. крист.
1028 бороводородистын K2B2H6 105,87 бел. кб.; 1,493
1029 (диборан)
.бороводородистый K2B5H9 141,33 бел. пор.
1030 (пентаборан) бромистый KBr 119,01 бц. кб.; 1,559
1031 бромноватокислый KBrO3 167,00 бц. триг.
1032 ванадиевокислый KVO3 138,04 бц. крист.
1033 (мета)
виннокислый (d) K2C4H4O6 • 0,5H2O 235,28 бц. мн.; 1,526
1034 виннокислый, кис- KHC4H4O6 188,18 бц. ромб.
1035 лый (d) виннокислый (dl) K2c4H4oe 226,28 бц. мн.
1036 • .виннокислый, кис- KHC4H4Oe 188,18 бц. мн,
103? Г ' : лый (dl) водородистый (гид- KH 40,11 бел. кб.
1038 с. 5 ₽ид) '•вольфрамовокислый K2WO4 • 2H2O 362,09 бц. расплыв, мн.
80 - -
-
-
•
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.. сС Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 г
колодной воды горячей волы прочих растворителей
1009 2,01 р.
1010 3,71425 р. КОНЦ. NH.OH
(0,037)
1611 2,282
1012 ’ 1,846 ~450 а а . а р- р- р. 88% сп.
1013 0,86; 0,85е2 63,6 765; 776 реаг. реаг. реаг. сп.; р. Hg, NH3
1014 2,04; 2,056 350—352 . ... 46,510,5 105,8'0° р. сп. (0,16°) ;'н. р. эф.
1015 1,915 387; 440 . . а а 280° 413'00 р. СП., NH4OH
1016 а . • « • разл. . . . . реаг. реаг.
1017 2,109ie 334; 336 разл. 400 31,620 245'00 н. р. сп., эф.
•л^й Ш 1018 реаг. реаг. н. р. СП.
1019 3,415 < 1800 .... н. р. н. р. сл. р. НС1
Ж 1020 335 возг. реаг. реаг. реаг. сп.
1021 (под давл.) в. р. а а . .
к ЙЗ 1022 —ЗН2О, 110 разл. 5225 П2'оо р. СП.
1023 947—950 Р- 71 оо
1024 1,74 бв. разл. Р- 21,335 бв.
ЛЗг* ". 1025 ..... разл. Р- Р-
1026 780 0,007° т « . и . а
1027 1,832 в. р. .... н. р. СП., эф., хлф.
► 5 5 1028 1,18 300 разл. реаг. реаг.
*•’ 1029 • • • а • разл. <180 .... реаг. реаг.
1030 2,752s 730; 735 1380; 1435 52,8° 1О4,8'оо р. сп. (0,5); глиц.;
1031 3.2717-5 разл. 370 .... 3,1° 49,75'оо сл. р. эф.. сл. р. сп.; в. р. ац.
1032 сл. р. Р- сл. р. КОН; н. р. сп.
' 1033 • 1,97 132° 278'оо сл. р. СП.
л t < 1034 1,956 0,36'0 17too реаг. к., щ.; н. р. сп., СНзСООН
1035 1,984
1036 1,954 0,4225 .... реаг. мин. к.; н. р. сп<
1037 1,43—1,52 разл. а а • . реаг. реаг. н. р. CS2, эф., бзл.
1038 3,113 р- в. р. реаг, к.; н, р, сп.
81
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1039 Калий вольфрамовокислый K6(H2W12O40). 407,08 кб.
1040 (мета) вольфрамовокислый (пара) германиевокислый • 18Н2О K2W7O24-6H2O 2013,64 ромб.
1041 K2GeOs 198,79 бел. крист.
1042 (мета) гер м аииевокислый (ди) германиевокислый (тетра) гидроокись K2Ce2Os 303,38 бел. крист.
1043 K2Ge4Oe 512,56 бел. крист.
1044 KOH 56,11 бел. расплыв. крист.:
1045 глицерофосфорно- K2C3H7PO6 248,26 а ромб., р кб. бц. гигр. масса
1046 КИСЛЫЙ ’ дитионовокислый K2S2O6 238,33 бц. триг. пр.; 1,455;
1047 иодистый KJ 166,01 1,515 бц. кб.; 1,667’8
1048 иодистый (трех) KJ3-H2O 437,83 сине-черн. блеет, рас-
1049 иодноватокислый KJO3 214,00 ПЛЫВ. мн. бц. мн.
1050 йодноватокислый, KJO3 • HJO3 389,92 бц. мн.
1051 кислый иодноватокислый, KJO3-2HJO3 565,81 бц. трикл.
1052 кислый иоднокислый (мета) KJO4 230,01 бц. тетраг.
1053 кремнекислый (мета) K2SiO3 154,29 бц. ам.
1054 кремнекислый (ди) K2Si2O5 214,37 крист.; р 1,500
1055 кремнекислый (ди), KHSi2O5 176,28 ромб.
1056 кислый кремнекислый (тетра) K2Si4O9 • H2O 352,56 ромб.: а 1,495; Р 1,535
1057 лимоннокислый, од- KH2C6H6O7 230,22 бц. крист.
1058 незамещенный лимоннокислый, K3C6H5O7 H2O 324,44 бц. крист.
1059 трехзамещенный марганцовистокис- K2MnO4 197,14 з. ромб.
1060 лый марганцовокислый KMnO4 158,04 пурп. ромб.; 1,59
1061 молибденовокислый K2MoO4-xH2O • • * бел. расплыв. пор. или
1062 муравьинокислый KHCO2 84,12 пр. бц. расплыв, ромб.
1063 мышьяковистокис- KAsO2 146,02 бел. пор.
1064 лый (мета) мышьяковистокис- KH (AsO2)2 • H2O 271,96 бел. пор. _
лый (мета), кислый
82
|& Цл" F° E; (HX СОЕДИНЕНИИ Продолжение
^4
p Плотность растворимость в г иа 100 г
* i ' | №no °C ”С холодной воды горячей воды прочих растворителей
!• - -Й 5* 1039 • . • • • 930 р- в. р. реаг. к.
r 1040 ...... разл. р- р- р. к.; н. р. сп.
1041 3,4021,5 823 р- • • • • р. к.
> . 1042 4,3121,s >83 р- .... р. к.
1043 4Д221.5 1033 ...... р- .... р. к.
1044 1045 2,044; 2,1225 400; 410±l 1320—1326 95,3° в. р. 17810° в. р. в. р. сп.; н. р. эф., NH3 р. СП.
v~.; 1046 1047 1048 2,277; 2,30 (выч.) 3,115; 3,13 3,49815 разл. 680—686 ~31 1323 разл. ~ 225 6,642° 127,8° реаг. 63,3100 206,4100 р. СП. (14,3), NH3; сл. р. эф. р. сп., KJ
1049 1050 3,89 560 4,6° 1,3315 32,3100 р- KJ; н. р. сп., NH3 • » а
f 1051 415
1052 1053 3,618ls 582 976 разл. 300 0,17° Р- 7,8710° Р- в. сл. р. КОН н. р. сп.
1054 2,45624 1015±10
• 1055 2,417‘s 515
1056 1057 2,417 бв. 770 бв. Р- Р- Р- н. р. СП.
1058 1,98 разл. 230 190‘s .... р. глиц.; сл. р. сп.
1059 разл. 190 реаг. реаг. р. КОН
1060 1061 2,703 2,34964 разл. < 240 920 ...... 6,3620 184,625бв. 3275 в. р. в. р. мет, сп., ац.; р. H2SO4; реаг, сп, н. р. СП.
1062 1063 1,91 167,5 разл. 33116 Р- 65790 Р- р. сп.; н. р. эф. сл. р. СП.
* 1064 .... Р- .... сл. р. СП»
83
СВОЙСТВА НСОРГАНИ
я о к Молеку- Цвет,
с Название Формула лярный кристаллическая форма,
S. вес показатель преломления
Калий
1065 мышьяковистокис- K3AsO3 240,22 бц. иг.
лый (орто)
1066 мышьяковокислый KH2AsO4 180,03 бц. тетраг.; 1,518; 1,567
(орто), однозаме-шенный
1067 мышьяковокислый K2HAsO4 218,13 бц. крист.
(орто), двузаме- щениый K3AsO4
1068 мышьяковокислый 256,22 бц. расплыв. иг«
(орто), трехзамещенный КВОз 0,5 Н2О
1069 надборнокислый 106,92 бел. крист.
1070 надсернокислый K2S2O3 270,33 бц. трикл.; 1,461; 1,467;
1,566
1071 надугольнокислый К2С2О6 198,22 син. крист.
1072 надхромовокислый К3СгО3 297,30 кор.-кр. кб.
1073 -натрий виннокислый KNaC4H4Oe-4H2O 282,22 бц. трикл.; 1,492; 1,493;
1,496
1074 -натрий сернокислый 3K2SO4 - Na2SO4 664,83 бц. ромбоэдр.
(глазерит)
1075 -натрий углекислый KNaCO3 •6H2O 230,19 бел. мн.
1076 окись к2о 94,20 бц. кб.
1077 оловяннокислый K2SnO3-3H2O 298,94 бц. триг.
1078 осмиевокислый K2OsO4-2H2O 368,43 фиол. кб.
1079 перекись K2O2 110,20 бел. пор.
1080 перекись политионовых кислот K2O4 142,20 желт, лист.
соли: «
1081 тритионовокислый K2S3O6 270,39 бц. ромб.; 1,475; 1,480;
1,487
1082 тетратионовокис- K2S4O6 302,46 бц. мн.
лый
1083 пентатионовокис- 2K2S5O6 • 3H2O 723,09 бц. ромб.
лый
1084 рениевокислый KReO4 289,30 бел. тетраг.; 1,643
1085 роданистый (тиоциа- KS'CN 97,18 бц. расплыв. ромб,
новокислый)
1086 свинцовокислый K2PbO3 • 3H2O 387,44 бц. ромб.
1087 селенистый K,Se 157,16 бц. кб.
1088 селенистокислый 6 <u 4 & 205,16 бел. расплыв. крист.
1089 селеновокислы й K2SeO4 221,16 бц. ромб.; 1,535; 1,539;
1,545
109С селеноциановокис- KSeCN 144,08 расплыв. иг«
ЛЫЙ
1091 сернисто кислый K2SO3 • 2H2O 194,30 желтов.-бел. мн.
1092 сернистокислый, кис- KHSO3 120,17 бц. крист.
ЛЫЙ
84
• 1
СИХ СОЕДИНЕНИЙ
1 Продолжение
L j Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
1 Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 р. СП. н. р. СП.
h 2,867- 288 .... 19® в. р.
18,86е р- н. р. сп.
Г- Л Р- в. р. р. сп. (4)
i' 1 2,477 разл. < 100 • • • • 2,1515 5,3го .... н. р. СП., эф. И. р. СП.
1,790 2,7 разл. > 200 разл. 170 70—80 —4Н26 215 Р-сл. р. 66го Р- р. • «^swseeeg» н. р. СП., эф< в. сл. р. СП. s«®«» 3 • ® 4> »
Si- ;? Ы e s г ? • л E£>»a jc т» Я 1,61—1,64й I 2,32 3,197 : 2,14 —6Н2О,100 —Н2О, >100 490 ~400 • • • • • • • • разл. 185,215 pear. 110,520бв. сл. р. pear. реаг. реаг. реаг. р. СП., эф. сл. р. КОН; н. р. сп., ац. н. р. сп., эф. реаг, сп.
w 2,304 • • • • в. р. реаг. и. р. СП.
i Mf. 2,296 2,112 в. р. —
к *'i разл* н. р. СП. .
bl . /* 1й Eis ' 1 Ин К- 5 4,887 1,886 2,85i«s 3,066 550 173,2; 177 1375 разл. 500 1,226 217,0го pear. Р- 107,5° 14W0 670100 реаг. Р- 122^>°° в. сл. р. СП. р. си. (20,7s22), ац.„ амил. сп. р. кон 9» 4»авевя». сл. р. СП. »83ЯЭ<1в>*»>
2,347 разл. 100 .... Р» Р- реаг. к.; р. сп.
разл. разл. 190 • • • • • - • * • 90° бв. 49го 12410°бв. П5Ю0 сл. р. сп.; н, р. NH3 н. ps СП.
!ж
85»
свойства неоргани
don ou sjj Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Калий
1093 сериистокислый (пиро) K2S2O5 222,33 бц. мн. пл.
1094 сернистый K2S 110,27 расплыв. кб.
1095 сернистый K2S 5Н2О 200,34 бц. ромб.
1096 1097 1098 сернистый, кислый KHS K2S2 K2S2 • ЗН2О 72,17 142,33 196,38 расплыв. триг. или кб. желтов.-кр. крист. желт, крист.
1099 сернистые соедине- K2S3 174,40 желтов.-кор. крист.
1100 1101 иия (много) k2s4 K2s4 • 2H2O 206,46 242,49 кр.-кор. крист, желт, крист.
1102 k2s5 238,53 ор. крист.
1103 сернокислый K2SO4 174,27 бц. ромб, или гекс.; 1,494; 1,495; 1,497
1104 сернокислый, кислый KHSO4 136,17 бц. расплыв. мн. или ромб.
1105 сернокислый" (пиро) K2S2O7 254,33 бц. иг.
1106 стеариновокислый KC18H35O2 322,58 бел. лист.
1107 сурьмянистый K3Sb 239,06 желтов.-з. гекс.
1108 сурьмянокислый (мета) KSbO3 208,85 кор. крист.
1109 сурьмянокислый (пиро), кислый K2H2Sb2Or4H2O 507,77 бел. крист.
1110 теллуристокислый K2 i еОз 253,80 бел. расплыв. крист.
1111 теллуристый K2Te 205,80 бц. кб.
1112 теллуровокислый (мета) теллуровокислый (орто) K2TeO4 269,80 бц. крист.
1113 K2H4TeO6 • 3H2O 359,88 бц. расплыв. ромб.
1114 тиомышьяковисто-кислый K3ASS3 288,42 крист.
1115 тиомышьяковокис-лый K3AsS4 320,48 расплыв. крист.
1116 тиооловяннокислый (мета) K2SnS3 • 3H2O 347,13 темно-бур. маслянистая ж.
1117 тиосернокислый K2S2O3 190,33 бц. кб.
1118 тиосернокислый 3K2S2O3 • H2O 589,00 бц. расплыв. мн.
1119 тиосернокислый 3K2S2O3-5H2O 661,06 бц. ромб.
1120 ти ©сурьмянокислый 2K3SbS4 • 9H2O 896,76 желт, крист.
1121 тритиоуглекислый K2CS3 186,41 желт, расплыв. крист,
1122 углекислый K2CO3 138,21 бц. мн.
1123 углекислый K2CO3 • 2H2O 174,24 бц. ромб.
1124 углекислый 2K2CO3 • 3H2O 330,47 бц. мн.
1125 углекислый, кислый KHCO3 100,12 бц. мн.
1126 уксуснокислый KC2H3O2 98,15 бел. блеет, расплыв. пор.
86
’СК ИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип», вС Растворимость в г на 100 г
КОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
1093 2,34 разл. а а а а 27,5° 133'°° сл. р. сп.; н. р. эф.
1094 1,805й 471 . . . Р- в. р. р. сп., глиц.; и. р. эф.
1095 60 —ЗН20,150 Р- р. сп., глиц.; н. р. эф.
1096 1,68—1,70; 455 а а а а pear. реаг. р. СП.
2,0
1097 а а а а а 470 а а а а р- реаг. р. СП.
1098 р- реаг. р. СП.
1099 . . . . 252 . а а а р- реаг. р. СП.
1100 а ... а 145 разл. 850 р- а а а а р. СП.
1101 р- реаг. сл. р. СП.
1102 а . . • • 206 а а а • в. р. реаг. СЛ. р. СП.
1103 2,662 1069; 1076 >2000 7,4° 24,1'0° в. р. сп., ац., CS2
1104 2,24—2,61 210; 218,6 разл. 36,3° 121,6'0° н. р. сп., ац.
1105 2,27 >300 разл. Р- реаг.
1106 1107 812 .... СЛ. р. р- р. сп.; н. р. эф., CS2, хлф.
. . а а а реаг. реаг.
1108 и. р. сл. р. р. гор. КОН; н. р. CS2
1109 2,82“ р- а«Лааа$аав
1110 460—470 разл. .... в. р. в. р. р. гор. К2СО3, КОН
1111 2,51 Р- р-
1112 200 разл. .... реаг. реаг. »'»«» * 1 а • •
1113 сл. р. р- сл. р. КОН; и. р. сп.
1114 разл. • а а а р- а а а а и. р. СП.
1115 разл. .... в. р. а а а а н. р. СП.
1116 1,847'8 —ЗН20,100 .... р- а а а а н. р. СП.
1117 1118 2,23 2,590 разл. 430—470 —Н2О, 180 разл. 96° Р- 30990 в. р. • а » » н. р. СП.
1119 • а . а а разл. • а а а 22717 в. р.
1120 ! Р- н. р. СП.
1121 а а а а а разл. . а а а в. р. Р- р. NH3; сл. р. сп.; н. р.
1122 2,42819 891 ±5 разл. 111“ 155'0° эф. н. р, сп., ац.
1123 1124 2,043 1982° 169“ 328'0° 266'оо н. р. конц. NH.OH, сп.
1125 2,17 разл. 100—200 33,5“ 7670 и. р. СП.
1126 1,8 292 255“ 40696 р. сп. .(33); и, р. эф.
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
I № по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Калий
1127 уксуснокислый, кис- КН (С2Н3О2)2 158,20 бц. иг. или тб.
1128 лый
урановокислый '(мета) к2ио4 380,23 ор.-желт. ромб. <
1129 фосфористокислый. КН2РО3 120,08 бел. расплыв. пор.
ИЗО однозамещенный фосфористокислый, К2НРО3 158,18
бел. расплыв. пор.
1131 двузамещенный фосфорноватисто- КН2РО2 104,09
бел. расплыв. гекс.
1132 кислый
фосфорнокислый (мета) КРО3 118,07 бц. крист.; 1,458; 1,487
1133 фосфорнокислый кн2ро„ 136,09 бц. расплыв. ромб, или
1134 (орто), однозамещенный тетраг.; 1,4684; 1,510
фосфорнокислый К2НРО4 174,18 бц. расплыв. крист.
.1135 (орто), двузаме-шенный
фосфорнокислый К2НРО4-ЗН2О 228,22 бел. пор.
1136 (орто), двузамещенный
фосфорнокислый (орто), трехзамещен- к3ро4 212,28 бц. расплыв. ромб.
1137 ный
фосфорнокислый (пиро) фталевокислый, кис- к4р2о7-зн2о 384,40 бц. расплыв. крист.
1138 КНС8Н4О4 204,22 бц. ромб.
1139 ЛЫЙ
фтористый KF 58,10 бц. расплыв. кб.
1140 1141 фтористый KF•2Н2О 94,13 бц. расплыв. ромб.
фтористый, кислый khf2 78,11 бц. тетраг.
1142 фторсульфоновокис- KSO3F 138,16 бел. пр.
1143 лый
хлористый КС1 74,56 бц. кб.; 1,490
1144 хлорноватистокис- КСЮ 90,55 (существует только в
1145 лый хлорноватокислый КС1О3 122,55 р-ре) бц. мн.; 1,409; 1,517;
1146 1,524
хлорнокислый КС1О4 138,53 бц. ромб, или кб.
1147 хлорохромовокис- КОС1СгО2 174,55 кр. мн.
1148 лый
хромовокислый К2СгО4 194,20 желт. ,ромб.; р 1,74
1149 хромовокислый KgCfgO/ 294,19 ор.-кр. мн. или трикл.;
1150 (дву) 1,7380
цианистый KCN 65,12 бел. расплыв. кб.
1151 циановокислый KCNO 81,12 бел. иг,
«8 *
я МСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей ВОДЫ прочих растворителей
i г 7 Ч 1127 148 разл. 200 реаг. реаг. р. сп., ац.
•Ш 1128 • н. р. н. р. в. р. К.
Эй 1129 • • • • • разл. • • • • 22020 в. р. Н. р. СП.
> ИЗО • • • • • разл. • V • • 17020 в. р. Н. р. СП.
1131 разл. • в. р. н. р. р. хлф. (11,125); в. СЛ.
1132 2.39325 798; 807 1320 н. р. • • • р. абс. сп. • • • • s » а s > *-
-ЯК? 1133 2,338 252,6 • ♦ • • 22,620 83,52° н. р. СП.
1134 • • • • • разл. • • • • 16020 в. р. в. р. СП.
1135 2,33
W 1136 2,564'7 1340 • • • • 98,520 178,580 н. р. СП.
1137 2,83 —2Н20,180 —ЗН2О, Р- в. р. н. р. СП.
1138 1,636 300 1025 33’0” » » я
1139 2,48—2,50 857 1500 ± 3 9625 150'оо р. HF, N-H3; н. р. сп.
1140 2,454 41 . . . . 38425 в. р. р. HF; н р. сп.
1141 2,35 238,7 разл. 24,50 114«о р. HF, КС2Н3О2; н. р.
1 1142 311 400—500 6,9'» • • • • СП.
"W 1143 1,98—1,99 768—770 1406 34,220 56,2'00 сл. р. СП.
1144 разл. .... в. р. в. р.
1145 2,32 356; 368,4 разл. 400 7,320 56'00 р. сп. (0,83), щ,
1146 2,524 610 ± 10 • • • • 0,760 22,2’00 и. р. сп., эф.
1147 2,497 разл. • • • • реаг. реаг. р. к.
1148 2,732'8 968,3 62,920 79,2’оо н. р. сп<
к 1149 Я15С 2,684 1,52‘в; 156 398 634,5 разл. >500 • • • • 4,70 71,625 102'0° 122'оо н. р. СП, р. глиц.* мет. сп.; сл, р»
Г'- Я151 2,0481в разл.. 700—900 • « • « Р- Р- СП. н. р, СП,
Л 89
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а о Е О Е й Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1152 Калий ща велевокислый, к2с2о. . Н2О 184,24 бц. мн.; 1,440; 1,485;
1153 щавелевокислый, КНС2О4 128,13 1,550 бц. мн.; 1,415; 1,545
1154 кислый щавелевокислый. КНС2О4 • 0,5Н2О 137,14 бц. трикл.
1155 кислый щавелевокислый, КНС2О4 • Н2О 146,14 бц. ромб.
1156 кислый щавелевокислый, КН3 (С2О4)2-2Н2О 254,19 бц. трикл.
1157 кислый этилксантогеиово- KSCSOC2H5 160,30 св.-желт. иг.
1158 кислый Калифорний Cf [252] -
1159 Кальций Са 40,08 серебр.-бел. мягкий
1160 азид Ca(N3)2 124,12 мет.: а кб., р гекс., 7 кб. бц. ромб.
1161 азотистокислый Са (NO2)2 • Н2О 150,11 бц. расплыв. гекс.
1162 азотистокислый Са (NO2)2 • 4Н2О 204,15 бц. крист.
1163 1164 азотистый азотнокислый Ca3N2 Ca(NO3)2 148,25 164,09 кор. пор. бц. кб.
1165 азотнокислый Са (NO3)2-4H2O 236,15 бц. расплыв. мн.; 1,465;
1166 алюминат (мета) Са (А1О2)2 158,04 1,498; 1,504 бц. ромб, или мн.;
1167 алюминат (орто) Саз (АЮ3)2 270,20 1,643; 1,655; 1,663 бц. кб.; 1,710
1168 . -аммоний мышьяко- CaNH4AsO4-6H2O 305,13 бц. мн.
1169 вокислый (орто) -аммоний фосфорно- CaNH4PO4 • 7Н2О 279,20 бц. мн.
1170 кйслый (орто) беизойнокислый Са (С7Н5О2)2 • ЗН2О 336,36 бц. ромб.
1171 бористый СаВ6 104,95 черн. кб.
1172 борнокислый (мета) Са (ВО2)2 125,70 бц. ромб.; 1,540; 1,656; 1,682 бц. кб.
1173 борнокислый (мета) Са (ВО2)2 • 2Н2О 161,73
1174 борнокислый (мета) борнокислый (тетра) Са (ВО2)2 • 6Н2О 233,79 бц. гекс.
1175 СаВ„О7 195,32 бц. стекловидн.
1176 бромистый СаВг2 199,90 бц. расплыв. иг.
1177 бромистый СаВг2 • ЗН2О 253,94 бц. ромб.
1178 бромистый СаВг2 • 6Н2О 308,00 бц. триг.
1179 бромноватокислый Са (ВгО3)2 • Н2О 313,91 бц. мн.
1180 виннокислый (d) СаС4Н4О6 • 4Н2О 260,22 бц. ромб.; 1,525; 1,535;
1181 виннокислый (dl) СаС4Н4О6 • 4Н2О 260,21 1,550 бц. трикл,
90?
;ИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
’Ж155 11156 )Ж®' <158 1 Й° - 161 ’• ii«2 , - 1163 ’ i 1164 ’Ж167 >168 3 1169 * шс 1171 , : 1172 : 1173 1174 1175 1176 1177 1178 1179 1186 1181 Плотность ;2,1273» 2,0 ‘ 2,044 1,836 1.55821,3 1,55 2,2334 бв.; 2,533° 1,674° 2,63*7 2,36 1,82 3,67 1,905»’ 1,56113 1,436 2,33*s 3,353» 3,329 • • • • • Т. плавл., *с разл. разл. разл. разл. разл. > 200 850; 851; а —> Р при 464 ±4 взр. 144—156 —Н2О, 100 —2Н2О, 44 900 561 а 42,7; 0 39,7 1600 1535 разл. разл. 140 разл. —ЗН2О, ПО 1154; 1162 разл. 986 760; 765 80,5 38,2 —Н2О, 180 разл. —4Н2О, 200 Т. кип., °C • • • • • • • • 1439; 1482 разл. разл. 806-812 . • • • Растворимость в г иа 100 г
холодной воды 34,610 52° Р- 620 1,48° в. р. реаг. 82,613 бв. Р-реаг. 12620 4082° реаг. н. р. 0,02 н. р. 2,67° и. р. сл. р. 0,31030 0,253° 1422° 2922° 9522° в. р. 0,0266° 0,0032° горячей воды 97100 51‘°° Р-64*00 14,2бо реаг. реаг. 180*0° бв. в. р. реаг. 363*0° в. р. реаг. Р-реаг. 8,33° н. р. 0,40°° 312*о3 251О*о5 в. р. в. р. 0,068937'5 0.007837,5 прочих растворителей СЛ. р. СП. р. сп. (20); реаг. к.; и. р. эф. сл. р. сп.; в. р. бзл., NH3 р. сп. (0,21116); в. р. эф. сл. р. СП. р. СП. реаг. к.; в. р. абс. сп. р. сп., ац. р. сп., ац. pear. НС1; и. р. HNO3, H2SO< р. NH4C1; в. р. NH«OH реаг. к. реаг. к. х pi~ HNO3; сл. р. коиц. H2SO< р. к., солях NH4; сл. р, СНзСООН р. к., солях NH4 р. сп., ац.; сл. р. NHj р. сп., ац. р. сп„ ац. сл. р. СП. р. НС1; н. р. СН3СООН
91
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1182 Кальций виннокислый (мезо) СаС4Н4О6-ЗН2О 242,20 бц. мн. или трикл.
1183 водородистый (гид- СаН2 42,10 бц. орторомб.
1184 рид) вольфрамовокислый CaWO4 287,93 бц. тетраг.; 1,918;
1185 (шеелит) гидроокись Са(ОН)2 74,09 1,934 бц. гекс.
1186 глицерофосфорно- СаС3Н5 (ОН)2 РО4 210,14 бел, пор.
1187 кислый дитионовокислый CaS2Oe • 4Н2О 272,26 бц. гекс.; 1,5496
1188 иодистый CaJ2 293,89 желтов.-бел. расплыв.
1189 иодистый CaJ2 6Н2О 401,98 ПЛ. бц. расплыв. тригм
1190 йодноватокислый Са (Юз)2 389,88 бц. трикл.
1191 (лоутарит) иодноватокислый Са (JO3)2 - 6Н2О СаК2 (SO4)2 • Н2О 497,98 бц. ромб.
1192 -калий сернокислый 328,42 бц. мн.; 1,500; 1,517;
1193 кремнекислый а (ме- CaSiO3 116,16 1,518 бц. мн.; 1,610; 1,611
1194 ' та) кремнекислый 0 (ме- CaSiO3 116,16 1,664 бц. мн; 1,616; 1,629; 1,630 бц. крист.
1195 та) кремнекислый а (ор- Ca2SiO4 172,24
1196 то) кремнекислый (алит) Ca3SiOs 228,32 бц. крист.; а 1,718; 7
1197 кремнистый CaSi2 96,25 1,724 свинцово-сер. блеет.
1198 лимоннокислый Саз (СбНбО7)2 • 4H2O 570,51 бц. иг.; 1,515; 1,530;
1199 -магний кремнекис- CaO • MgO • 2SiO2. 216,56 1,580 бц. мн.
1200 лый (мета) -магний кремнекис- Ca3Mg (S1O4)2 328,72 бц. мн.; 1,708; 1,711;
1201 лый (орто) -магний углекислый (доломит) марганцовокислый CaO • MgO • 2CO2 184,41 1,718 бел. триг.; 1,6817
1202 Ca (MnO4)2 - 5H2O 368,03 пурп. пр.
1203 молибденовокислый CaMoO4 200,02 бц. тетраг.; 1,967; 1,978
1204 молочнокислый Ca (C3H5O3)2 • 5H2O 308,30 бел. пор.
1205 муравьинокислый Ca (HCO2)2 130,11 бц. ромб.; 1,510; 1,514;
1206 мышьяковистый Ca3As2 270,08 1,578 кр. крист.
1207 мышьяковокислый Ca3 (AsO4)2 398,08 бел. ам. пор.
1208 (орто) мышьяковокислый Ca3 (AsO4)2 • 3H2O CaO 452,12 бел. пор.
1209 (орто) окись 56,08 бц. кб.; 1,838
1210 перекись CaO2 72,08 бел, тетраг.
92
К? • СИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
S&183 W184 1,7; 1,9 6,06 —ЗН2О, < 170 816 (в токе Н2) • • • • - разл. — 600 н. р. pear. 0,2” 0,16100 реаг. р. СНзСООН (0,28”, 0,085’0°) * ••••**?. в р. NH4C1; Н. р. К., СП.
2,24 —Н2О, 580 разл. 0,14825 225 0,077100 р. nh4ci, н. р. СП. к.; н. р. СП.
RJ&87 &Ж188 2,176 3.95625 575 718 16° 20920 303° 426'о° « в V р. сп., ац. • < . • 8 * •i - Й
flfc&iso ЖШ90 4,519” 42 разл. . . . • в. р. СЛ. р. в. р. 0,67°° р. сп.1 ац. р. HNO3 н j
ИТ1191 ЖЖ92 ^fc193 2,60 2,905 разл. 1004 1540 ±10 . • • • 0,25” 0,25 0,0095’7 сл. р. реаг. • • • • р. HNO3 р. конц. СП. pear. НС1 H2SO4; н р. J
ЗйШ94 ^Д196 2,915 2130 —СаО, 1900 пер. в ₽, 1456 « « 1
®SU97 2,5 1020 .... н. р. реаг. реаг. к., щ. * J
Ж|198 —2Н2О, 130 —4Н2О, 185 0,85” .... р. СП. (0,0065”)
20*199 3,3 1391 н. р. н. р. ...» я » • S • 8
Жжг^ 3,150 Я 3 1
^^201 2,86; 2,872 2,4 4,38—4,53 2,015 разл. 730—760 разл. ^-ЗН2О, ’100 разл. 0,032” 331” н. р. 4,4° 16,5° 33825 ’ii,530’ 18,4’0° 8 9 « • р. nh4oh р. к.; н. р сл. р. к.; н. р. СП. Ч 1 Я 8 СП.,'Эф. н. р. СП., « 9 эф. й
3,03125 разл. .... pear. 0.01325 реаг. реаг. гор. HNO3 • 9 S & М Я в а 9
$»Г ‘8 • * • • н. р. н. р. р. к.
2^209 |вл21о 3,37 2580±20 разл. 275 2850 • • • • 0,130° сл. р. 0,6680 • • • • реаг. к< реаг, к. 93 - *
1
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
сх о е о с •< Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Кальций
1211 перекись СаО2 -8Н2О 216,20 бел. тетраг.
1212 роданистый (тиоциа- Са (SCN)2-3H2O 210,29 бел, расплыв. крист.
новокислый) Са2РЬО4
1213 свинцовокислый (орто) 351,35 кр.-кор. крист.
1214 селенистый CaSe 119,04 бц. кб.; на свету окра-
шивается в Краснов., а затем в кор. цвет; 2,274
1215 селеновокислый CaSeO4 183,04 бц. крист.
1216 селеновокислый CaSeO, • 2Н2О 219,07 бц. мн.
1217 ссрнистокислый CaSO3-2H2O 156,17 бц. гекс.
1218 сернистый CaS 72,14 бц. кб.; 2,137
1219 сернистый, кислый Ca (HS)2 • 6H2O 214,32 бц. пр.
1220 сернокислый (ангид- CaSO4 136,14 бц. ромб, или мн.;
рит) 1,569; 1,575; 1,613
1221 сернокислый CaSO4 • 0,5H2O 145,15 бц. мн. или трнг.
1222 сернокислый (гипс) CaSO4 • 2H2O 172,17 бц. мн.; 1,521; 1,523;
1,530
1223 теллуристокислый CaTeO3 215,68 бел. крист.
1224 теллуристый CaTe 167,68 кб.; 2,51; 2,58
1225 тиосернокислый CaS2O3 • 6H2O 260,30 бц. трикл.
1226 титановокислый (ме- CaTiO3 135,98 ромб.; р 2,34
та) CaCO3
1227 углекислый (араго- 100,09 бц. ромб; 1,530; 1,681;
нит) 1,685
1228 углекислый (каль- CaCO3 100,09 бц. триг.; 1,486; 1,550;
цит) CaCO3 • 6H2O 1,658
1229 углекислый 208,18 бц. ми.; 1,460; 1,535;
1,545
1230 1231 углекислый, кислый углеродистый Са (НСО3)2 СаС2 162,11 64,10 бц. ромб.; 1,514 бц. тетраг. или кб.
1232 уксуснокислый Са (С2Н3О2)2 158,17 бц. крист.; 1,55; 1,56;
1,57
1233 уксуснокислый Са (С2Н3О2)2 • Н2О 176,19 бц. иг.
1234 уксуснокислый Са (С2Н3О2)2 • 2Н2О 194,20 бц. иг.
1235 фосфористый Са3Р 2 182,19 кр. крист.
1236 фосфорноватисто- Са (Н2РО2)2 170,05 св.-сер. мн.
кислый
1237 фосфорноватокислый Са2Р2О6 • 2Н2О 274,13 бц. крист.
1238 фосфорнокислый (мета) фосфорнокислый Са (РО3)2 198,02 бц. тетраг.; 1,588
1239 Са (Н2РО4)2-Н2О 252,07 бц. расплыв. трикл.;
(орто), однозаме-щепный 1,4932; 1,5176; 1,5292
124С фосфорнокислый СаНРО4-2Н2О 172,09 бц. мн.; 1,5392; 1,5457; 1,5576
(орто), двуза ме- шенный
94
:ких СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
% . № по пор. Плотность Т. плавл., -с Т. кип.. °C Растворимость в г иа 100 г
Lt' холодной воды горячей воды прочих растворителей
, f ► 5 1211 1212 1213 1214 1215 1216 1217 1218 1219 1220 1221 1222 1223 1224 1225 1226 1227 1228 1229 1230 1231 1232 1233 1234 1235 1236 1237 1238 1239 1240 Ь 5,71 3,82 2,93 2,676 ' 2,18'5 ’ ромб. 2,90 — 2,99 2,67 — 2,73 2,31—2,33 ' 7,593 1,872 4,10 2,93 2,71125’2 1,771° 2,22 " 2,2382s' 2,82 2,220,в 2,30616 }—8Н2О, 100 . разл. —2Н2О, 100 >2000 разл. 15—18 мн. 1400; 1450 —0,5Н2О. 163 —1,5Н2О, 128 > 960 разл. разл. 825 1339102,5 ат ~2300 разл. разл. —Н2О, 84 > 1600 разл. —2Н2О, 200 975 —Н2О, 109 разк разл. 275 разл. разл. —2Н2О, 163 разл. разл. 203 СЛ. р. в. р. н. р. реаг. 8,316 10,118 0,004318 реаг. в. р. сл. р. сл. р. сл. р. сл. р. 78,7° н. р._ н. р. н. р. сл. р. реаг. 34,325 39,825 45,725 реаг. 15,425 н. р. н. р. 1,83° 0,0225 бв. реаг. в. р. реаг. реаг. б60 7,360 0,0011100 реаг. сл. р. сл. р. сл. р. Р- 224*о и. р. н. р. н. р. с л. р. ’29,7'00 34,5'0° 40,6'0° реаг. 12,5'0° и. р. реаг. реаг. реаг. к.; р. солях NH<; н. р. сп., эф. в. р. сп. реаг. к. р. водн. SO2 реаг. к. р. СП. р. к., Na2S2O3, солях NH4, глиц. р. к., Na2S2O3, солях NH4 р. к., Na2S2O3, солях NH4, глнц. р. к. Н. р. СП. реаг. к.; р. NH4C1 реаг. к.; р. NH4C1 реаг. к.; р. NH4C1 р. водн. СО2 сл. р. СП. сл. р. СП. реаг. к.; н. р. сп., эф., бзл. Н. р. СП. pear. НС1 н. р. к, р. к. р. к.; и. р. сп, 95
.да .?* < £. Ж-/*’? 0' й 5?.- -’б*’/ 1.
свойства иеоргани
о. о к Молеку- Цвет,
..о Название Формула лярный кристаллическая форма.
g вес показатель преломления
Кальций
1241 фосфорнокислый Са3 (РО4)2 310,18 бел. триг.
(орто), трехзамещенный CajPz^z 254,10
1242 фосфорнокислый (пиро) фосфорнокислый бц. крист.; 1,60
1243 Са2Р2О7 • 5Н2О 344,18 бц. мн.; 1,539; 1,545;
(пиро) СаР2 78,08 1,551
1244 фтористый (флюо- бц. кб.; 1,4339; 1,434
1245 рит) хлористый (гидро- СаС12 110,99 бц. расплыв. ромб.;
1246 филлит) хлористый СаС12 • Н2О 129,00 1,52 бц. расплыв. крист.
1247 хлористый СаС12 • 2Н2О 147,02 бц. расплыв. крист.
1248 хлористый СаС12 • 6Н2О 219,08 бц. расплыв. триг.;
1,393; 1,417
1249 хлорноватистокислый Са (С1О)2 • 2Н2О 179,01 бц. тетраг. пл.; 1,53; 1,63
1250 хлорноватистокис- Са (СЮ)2.2Са(ОН)2 291,17 бц. гекс.; 1,51; 1,585
лый, основной Са (С1О3)2 2Н2О 243,01
1251 хлорноватокислый бц. расплыв. мн.
1252 хлорнокислый Са (С1О4)2 238,98 бц. крист.
1253 хлорофторофосфор- CaCIF • ЗСа3 (РО4)2 1025,07 бц. крнст.; 1,631; 1,634
нокислый (орто)
1254 1255 (апатит) хромовокислый цианамид СаСгО4 • 2Н2О CaCN2 192,10 80,10 желт. ромб, бц. триг.
1256 цианцстый Са (CN)2 92,12 бел. пор.
1257 циркониевокислый (мета) щавелевокислый CaZrO3 179,29 бц. мн.
1258 СаС2О4 128,10 бц. кб.
1259 щавелевокислый СаС2О4 • Н2О 146,11 бц. крист.
1260 Кислород 32,00 бц. газ; гол. ж.; син.
гекс.
1261 Озон О3 ‘ 48,00 бц. газ; темпо-син. ж.; фиол,-черн. крист.
1262 Кобальт Со 58,93 серебр. мет., кб.
1263 азотнокислый Со (NO3)2 • 6Н2О 291,03 кр. расплыв. мн.
1264 бористый СоВ 69,74 кр. пр.
1265 бромистый СоВг2 218,75 з. расплыв. триг.
1266 бромистый СоВг2 • 6Н2О 326,84 кр.-фнол, расплыв. пр.
96
ЖИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл.» °C Т. кип., 'С Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1| 1 1 ж Ж 1241 1242 1243 1244 1245 1246 1247 1248 1249 1250 1251 1252 1253 1254 1255 1256 1257 1258 1259 1260 1261 1262 1263 1264 1265 1266 4 3,14 3,09 ’ 2,25 3,180 2,512» 1,6817 2,711 3,14 2,29 4,78 2,2* 2,2 1,42895 г/л; 1,1053 (d); тв. 1,426 - 253; ж. 1,14- 183 2,144 г /л; 1,658 (d); ж. 1,71 ~ 183 8,8—8,9 1,87 7,2518 4,909» 2,46 Зак. 1263. Спра 1670 1230 1360; 1418 772; 782 260 29,92 —Н2О, 74 —Н2О, > 100 1270 —2Н2О, 200 возг. • —1200 разл. > 350 2550 разл. —Н20,200 —218,8; —218,7 —251,4 1492 —ЗН2О, 55 разл. 47—48 зочник химика • • • • • • • • 2500 > 1600 —4Н2О, 30; -6Н2О, 200 разл. —182,97 —111,9 2255 —4Н2о’,100; -6Н20,130 , т. П« н. р. и. р. сл.- р. 0,0016'8 74,5» 98,5» 130» 535» в. р. медленно реаг. 196» бв. 188,6» в. сл. р. р- реаг. с выделением NH3 реаг. 0.0006713 н. р. 4,89ю мл; 2,83» мл 49,4“ мл; 45,418 мл н. р. 263“ реаг. 119» 430» • • • • • • • • 0,0017» 159100 250»“ 435100 в. р. реаг. реаг. в. р. в. р. Р-реаг. с образованием мочевнны реаг. 0,0014» н. р. 2,09““ мл н. р. в. р. реаг. 257Ю0 в. р. р. к.; и; р. сп. р. к.' р. к. р. солях NH<; сл. р. k.j н. р. ац. р. сп., СНзСООН, ац, р. сп.; н. р. ац. р. СП. р. СП. реаг. к. реаг. к. р. сп., ац. р. сп. (166,2»), мет. сп, (237,4»), ац.; в. сл. р. эф. р. К., СП. реаг. мин. к.; н. р. сп. р. к.; н. р. СНзСООН р. к.; н. р. СНзСООН р. Ti, Pt, расплав. Ag р. щ., маслах реаг. к. р. сп. (10012.5), ац.; сл. р. NH3 pear. HNO3 р. сп. (77,1»), эф. р, к., эф., СП. 97
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1267 Кобальт бромноватокислый Со (BrOo)i> • 6Н,0 422,84 кр. окт.
1268 вольфрамовокислый CoWO4 306,78 син.-з. мн.
1269 гидроокись Со (ОН)2 92,95 св.-кр. триг.
1270 гидроокись (III) Со (ОН)3 109,95 черно-кор. пор.
1271 иодистый (а, ста- CoJ2 312,74 черн. гекс.
1272 бильный) иодистый (Р, веста- CoJ2 312,74 желт. гигр. иг.
1273 бильный) иодистый CoJ2 • 2Н2О 348,77 з. расплыв. крист.
1274 иодистый CoJ2 • 6Н2О 420,83 кр.-кор. гекс.
12-75 иодноватокислый Со (JO3)2 408,74 черно-фиол. иг.
1276 иодноватокислый Со (JO3)2 6Н2О 516,83 кр. окт.
1277 карбонил (тетра) Со (СО)4 170,97 ор. или темно-кор.
1278 кремнекислый (орто) Co2SiO4 209,95 крист. фиол. КрИСТв
1279 кремнистый Co2Si 145,97 сер. ромб.
1280 кремнистый CoSi 87,02 кр. кб.
1281 кремнистый CoSi2 115,10 темно-син. кб.
1282 лимоннокислый C03 (Cf,H5O7)2-2H2O 591,03 роз. крист,
1283 муравьинокислый Co (CHO2)2-2H2O 185,00 кр. крист.
1284 ь мышьяковисто-сер- CoAsS 165,92 серо-кр. кб.
1285 нистый (кобальтин) мышьяковокислый Co3 (AsO4)2 • 8H2O 598,76 фиол.-кр. мн.; 1,626;
1286 (орто) окись CoO 74,93 1,661; 1,699 кор. кб.
1287 окись (II, III) ' Co3O4 240,80 черн. кб.
1288 окись (III) Co2O3 165,86 черно-сер. кб.
1289 пальмитиновокис- Co (C16H31O2)2 569,78 ТВ.
1290 лый пропионовокислый Co (C3H5O2)2.3H2O 259,12 темно-кр. крист.
1291 рениевокислый Co (ReO4)2 - 5H2O 649,40 темно-роз. крист.
1292 роданистый (тиоци- Co(SCN)2-3H2O 229,14 фиол. ромб.
1293 ановокислый) селенистый CoSe 137,89 желт. гекс.
1294 селеновокислын CoSeO4•5H2O 291,97 кр. трикл.
1295 селеновокислый CoSeO4 • 7H2O 328,00 кр. мн.
1296 сернистокислый CoSO3 •5H2O 229,07 кр. крист.
1297 CoS 91,00 черн. гекс.
1298 сернистые соедине- Co3S4 305,06 темно-сер. кб.
1296 НИЯ Co2S3 214,06 черн. крист.
1306 CoS2 123,06 черн, кб.
98
Продолжение
%Г
ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
¥ 1
£ 1 : * № по пор. Плотность Т. плавл., вС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г |
холодной воды горячей воды прочих растворителей ::
f 1267 45,5'7 ч!
1268 8,42 ' н. р. • • • • р. гор. конц. к.; сл. р.
1269 3,59715 разл. .... н. р. .... хол. разб. к. реаг. к.; р. солях NH4; s
1270 —1,5 Н2О, н. р. .... и. р. щ. реаг. к.; н. р. сп.
1271 5,584; 5,68 100 515—520 570 разл. 19725 420'00 в. р. сп., ац.; р. SOCk,
1272 5,4526 (вак.) пер. в а, 400 • • • • Р- POCh » «
1273 Р- Р- в »
1274 1275 1276 2,90 5,0081в 3.68921 —6Н2О, 130 61 разл. —4 Н2О, 135 Р-0,32° Р- Р-1,03'°° р- р. СП., эф., хлф. р. на, HNO3
1277 1,73'3 51 разл. 52 н. р. н. р. р. сп., CS2, эф.
1278 1279 1280 4,63 7,28 6,30 ’ 1327 ' 1395 • • • • н. р. .... р. НС1 реаг. к. .• •
1281 5,3 1277 » в
1282 —2Н2О, 150 .... 0,8 • • • • « к
1283 2,129м —2Н2О, 140 разл. 175 5,ОЗ20 .... «аважав* » а
1284 6,2—6,3 разл. бв. .... .... а
1285 2,948 разл. .... н. р. н. р. р. К., NH.ON
1286 5,1—6,7 1800 разл. .... н. р. Н. р. реаг. к.; н. р. NH4OH,
1287 6,07 разл. 900 И. р. н. р. СП. pear. H2SO4; н. р. на,
1288 1289 5,18 разл. 895 70,5 .... н. р. н. р. HNO3, ц. в. реаг. к.; н. р. сп. р. пир., гор. CS2, CCi4;
1290 1291 - • — 250 разл. .... 33,5й бв. реаг. реаг. сл. р. эф.; н. р. сп., ац. в. р. СП. меъ
1292 —ЗН2О, 105 .... р- ....
1293 7,65
1294 2,512 разл. . . . • в. р. в. р.
1293 2,135 86° в. р. «••.•а» • в
1290 1297 1298 5,45'8 4,86 1100; > 1116 разл. 680 н. р. 0,00038'8 .... р. ВОДН. SO2 реаг. к., ц. в*
1298 4,8 . . • • н. р. .... сл. реаг. к.
- 130С 4,269 • ••••• н. р. • • • • pear. HNO3, ц, в.
4* 99
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1301 Кобальт сернокислый CoSO4 155,00 кр. ромб.
1302 сернокислый CoSO4 Н2О 173,01 кр. мн.; 1,639
1303 сернокислый ' CoSO4 • 6Н2О 263,08 кр. мн.
1304 сернокислый CoSO4•7Н2О 281,10 кр. мн.; 1,477; 1,483;
1305 титановокислый (ор- Co2TiO4 229,76 1,489 зеленов.-черн. кб.
1306 то) углекислый (сферо- СоСО3 118,94 кр. гекс.
1307 кобальтит) углекислый, основной 2СоСО3-ЗСо(ОН)5-Н2О 534,74 кр.-фиол. пр.
1308 уксуснокислый Со (С2Н3О2)2 • 4НгО 249,08 кр.-фиол. расплыв. мн.
1309 фосфористый Со2Р 148,84 сер. иг.
1310 фосфорнокислый (ор- Со3(РО4)2 366,74 кр. крист.
1311 то) фосфорнокислый (ор- Со3 (РО4)2 • 2Н2О 402,77 роз. пор<
1312 то) фосфорнокислый (ор- Со3 (РО4)2 • 8Н2О 510,86 св.-кр. пор.
1313 то) фтористый CoF2•2Н2О 132,96 св.-кр. мн.
1314 фтористый CoF2•4Н2О 168,99 а кр. окт.; (3 роз.
1315 фтористый, кислый CoF2 • 5HF • 6Н2О 305,05 крист. ор.-кр. крист.
1316 фтористый (III) CoF з 115,93 кор.-кр. гекс.
1317 фтористый (III) CoF3 • 3,5Н2О 178,98 з. пор.
1318 хлористый СоС12 129,84 гол. триг.
1319 хлористый СоС12-2Н2О 165,87 кр. мн.
1320 хлористый СоС12 - 6Н2О 237,93 кр. мн,
1321 хлористый (III) СоС13 165,29 кр. крист.
1322 хлорноватокислый Со (С1О3)2 • 6Н2О 333,93 кр. расплыв. кб.
1323 хлорнокислый Со (С1О4)2 257,83 кр. иг.
1324 хлорнокислый Со(СЮ4)2-6Н2О 365,93 кр. гекс.
1325 хромовокислый СоСгО4 174,93 желтов.-кор. ромб.
1326 цианистый Co(CN)2-2H2O 147,00 сине-фиол. пор.
1327 цианистый Со (CN)2 • ЗН2О 165,01 кр.-сер. ам. пор.
1328 щавелевокислый СоС2О4 146,91 св.-кр. КрИСТж
100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1301 1302 1303 1304 3,7125 3,07525 15 2,01915 25 1,948 25 разл. > 700 разл. 96,8 —7Н2О, 420 36,220 4020 7720 8720 38,5100 45100 89,4100 101,4'00 р. мет. сп. (1,0418); н. р. NH3 р. сп. (2,53), мет. сп.
1305 1306 5,07—5,12 4,13 разл. .... и. р. н. р. р. конц. НС1; сл. р. разб. НС1 реаг. к.; н. р. NH3
1307 1308 1309 1310 1,705*9 6,4'5 2,58725 —4Н,О, 140 1386 .... и. р. р-н. р. 11. р. реаг. Р-н. р. н. р. реаг. к.; р. (МН^гСОз р. К., СП. pear. HNO3 р. Н3РО4, NH4OH
— 1311 н. р. • • • • р. Н3РО4
1312 2,76925 —8НгО, 200 .... сл. р. .... р. МИН. К., Н3РО4
1313 1314 1315 1316 1317 1318 1319 132С 1321 1322 132; 132^ 132; 1321 132' 1321 4,46 2,19225 2,045 3,88 2,31425 3,356 25 2,477 25 25 1,924 25 2,94 1,92 3,327 1,87225 бв. 3,02125 ' а разл. 200; 3 -ЗН2О, 60 724; — 740 86 возг. 61 143 (5Н2О) разл. —2Н2О, 28С —ЗН2О, 25( 1049; 1053 -6Н2О, ПС разл. НС ) . . . . ) . . . . р- р-реаг. 52,920 7920 17320 P-.... 100° P-н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. 106,2100 192Ю0 в. р. Р-в. р. 11545 в. р. р. HF а н. р. хол. HF; (> р, хол. HF р. СП. (54,4), ац. (8,6). мет. сп. (38,5) в. р. сп.; р. эф„ ац. р. СП. р. сп., ац. р. сп., ац. р. К., NH4OH р. KCN, HCI, NH4OH р. KCN реаг. к., NH4OH
101
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1329 Кобальт Соединения с комплексным, кобальтсодержащим катионом Аквопентамминко- [Co(NH3)5.H2O] С13 268,46 кр. крист.
1330 бальтихлорид Гексааквокобальти- [Со (II2O)e] [ОаР5.Н2О] 349,75 роз. мн.
1331 аквопентафторогал-лиат Гексамминкобальти- [Co(NH3)6] ci3 267,47 ор. мн.
1332 хлорид (лутео) Дихлоротетраммин- [Со (NHS), C1J С1-Н2О 251,43 з. ромб.
1333 кобальтихлорид (празео) Моиохлоропентаммин- [Co(NH3)5Cl] С12 250,44 ромб,
1334 кобальтихлорид Соединения с комплексным кобальтсодержащим анионом Гексанитрокобальтиат калия 2К, [Со (NOJeJ.SHjO 958,58 желт, тетраг.
133t> калия-натрия K2Na [Со (NO-AI-HjO 454,17 желт, крист.
1336 натрия Na3 [Со (No2)6J 403,93 желт, крист.
1337 Гексацианокобальтиат K3[Co(CN)6] 332,34 желт. мн.
1338 калия Гексацианокобальтоат K4 [Co(CN)6] 371,44 фиол. крист.
1339 калия Дисульфатокобальтоат K2[Co(SO4)2].6H2O 437,35 мн.; 1,4865
1340 калия Кремний „аморфный” Si 28,09 кор. кб.
1341 графитообразный Si 28,09 черн. пор.
1342 кристаллический Si 28,09 сер. или черн. кб.; 3,736
1343 бористый (трех) SiB3 60,52 черн. ромб.
1344 бористый (шести) SiB6 92,95 черн. пор.
1345 бромистый (четырех) SiBr4 347,72 бц. ж.; 1,579 16
1346 водородистый (си- SiH4 32,12 бц. газ
1347 лан) водородистый (ди- Si2H6 62,22 бц. газ
1348 силан) водородистый (три- Si3H8 92,32 бц. газ
1349 силан) иодистый (дву) SiJ2 281,89 ор.-кр. пор*
1350 иодистый (четырех) SiJ4 535,70 бц. кб.
102
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., СС Т» кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1329
1330 2,35 —5Н2О, НО .... сл. р. .... pear. к.
1331 1,7016
1332 1,847
1333 • g л а а а ж я я a
1334 разл. 200 0,09° СЛ. p. н. p. СП., эф.
1335 1,63325 135 .... 0,0725 .... H. p. СП.
1336 Р- p. к.
1337 1,906 разл. .... в. р. в. p. H. р. СП.
1338 Р- • • • • И. р. СП., эф.
1339 2,218 4 25,5° 108,4«
1340 2,0 — 2600 н. р. н. p. pear. HF, КОН
1341 2,0—2,4 — 2600 н. р. H. p. pear. (HNO3+HF),pac-
плав. КОН; н. р. HF
1342 2,42 1420 — 2600 н. р. H. p. pear. (HNO3 + HF);
н. р. HF
1343 2,52 * * • • • а а н. р. H. p. сл. pear. HNO3
1344 2,47 Н. р. H. p. pear. HNO3
1345 2,814 5 153 pear. pear.
1346 1,44 г/л —185 —112 pear. pear.
1347 2,85 г/л; ж. 0,69- 25 —132,5 —14,5 pear. pear. р. CS2, сп., бзл.
1348 0,743° —117,4 —52,9 pear. pear.
1349 pear. pear.
1350 • • • • • 120,5 290 pear. pear.
103
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
А
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Кремний
1351 окись (кварц) S1O2 60,08 бц. гекс.: 1,5442; 1,5530
1352 окись (кристобалит) SiO2 60,08 бц. кб. или тетраг.; 1,484
1353 окись (лешательерит) SiO2 60,08 бц. пор.; 1,460
1354 окись (опал) SiO2 • лН2О • • . бц. ам.; 1,41; 1,46
1355 окись (тридимит) SiO2 60,08 бц. гекс, или ромб.;
1,469; 1,470; 1,471
1356 окись (гидрат) 3SiO2 • H2O 198,27 бел. ам.
1357 сернистый сернистый (дву) SiS 60,15 желт. иг.
1358 SiS2 92,21 бел. или сер. ромб.
1358а углеродистый SiC 40,10 сине-черн. гекс, или кб.
1359 фтористый (четырех) SiF4 104,08 бц. газ
1360 хлористый (четырех) SiCl4 169,90 бц. ж.; 1,412
1361 Кремневая кислота H2SiO3 78,10 бел. ам.; 1,41
(мета) H4SiO4 96,11
1362 Кремневая кислота (орто) Кремнефтористоводо- бел. ам.
1363 H2SiF6 • 2H2O 180,09 бц. крист.
родная кислота 83,80
1364 Криптон Kr бц. газ
1365 Ксенон Xe 131,30 бц. газ
1366 Кюрий Cm [247]* серебр. блеет, мет.
1367 окись (III) Cm2O3 542,16 бел. или св.-кор. кб.
1368 окись (IV) CmO2 279,08 черн. кб.
1369 фтористый (III) CmF3 304,08 гекс.
1370 Лантан La 138,91 серебр.-сер. блеет, мет.,
гекс, или кб.
1371 азотистый LaN 152,92 черн. кб.
1372 азотнокислый (а) La (NO3)3 - 6H2O 433,02 бц. расплыв. трикл.
1373 азотнокислый (Р) La (NO3)3 • 6H2O 433,02 бц. расплыв. трикл.
1374 бористый LaBc 203,78 пурп.-кр. кб.
1375 бромистый LaBr3 378,64 бц. гекс.
1376 бромистый LaBr3 • 7H2O 504,74 бц. крист.
1377 бромноватокислый La (BrO3)3 9H2O 684,77 гекс. пр.
1378 водородистый (гидрид) вольфрамовокислый LaH3 141,93 черн. кб.
1379 La2 (WO3)3 973,36 тетраг.
1380 гидроокись La (OH)3 189,93 бел. ам. пор. или гекс.
1381 иодистый LaJ3 519,62 з. ромб.
* Молекулярные веса соединений кюрия приводятся для изотопа Ст247 с атомным весом 247,080.
104
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжены
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1351 2,650 — 1500 2230; 2600 н. р. Н. р. pear. HF; и. р. щ.
1352 2,320 1710 .... н. р. н. р. pear. HF; и. р. щ.
1353 -2,20 . . . • . • . . . н. р. н. р. pear. HF; и. р. щ.
- 1354 2,10—2,30 > 1600 . . . . н. р. н. р. pear. HF, гор. щ., рас-
плав. CtiCla
1355 2,28—2,33 1670 .... Н. р. н. р. pear. HF; н. р. щ.
1356 — 2300 н. р. н. р. pear. HF; н. р. щ.
1357 1,853'5 возг. 94O20 pear. реаг. реаг. щ.
1358 pear. реаг.
1358а 3,217 >2700 .... н. р. Н. р. pear. HNO3 + HF, рас-
плав. щ.
1359 4,684 г/л ^2ат —6518,° pear. реаг. i I « 1 > f « « • 1
1360 1,483 —70 57,6 pear. реаг.
(под давл.)
1361 3,17 возг. 2200 .... н. р. н. р. реаг. расплав, щ.
1362 2,1—2,3 н. р. н. р. реаг. щ.
1363 19 .... .... ....
1364 3,708 г/л; —157,2; —153,4; 11,0° мл\ 4,6750 мл р. СП., бзл.
ж. 2,155—152,9 —157,1 —153,2 6,025 мл
1365 5,851 г/л; —111,8 —108,1 24,1° мл\ 8,45о мл\ р. СП., бзл.
ж. 3,52-109 11,925 мл 7,1280 мл
1366 7 pear. реаг.
1367 пер. в
СтО2, 650
(в токе О2)
1368
1369
1370 6,15; 6,162 887; 3370; 3470 реаг. реаг. реаг. к.
920 ±5
1371 реаг. реаг.
1372 40 разл. 126 151,125 в. р. в. р. сп.; р. ац.
1373 65,4 разл. 126 .... в. р. в. р. сп.; р. ац.
1374 2,61 2210 разл. н. р. II. р. н. р. НС1
1375 5,05725 783 ±3 1462; 1580 в. р.
1376 5,057 бв. 783 бв. . ... в. р. .... в. р. сп.; н. р. эф.
1377 37,5 —7 Н2О, 100 184,0° в. р. н. р. СП.
1378 5,83 разл. .... реаг. реаг. • . . S я Я » . 8 1
1379 0,014го 0,0194100 р. N Насоли ЭДТА
1380 разл. . . . « н. р. .... реаг. к., расплав
NH4NO3
1381 5,0572S 761+2 1405 Р- 1 • • • • в, р. СП., пир4
105
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
С к о Е « % Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Лантан
1382 иодноватокислый La (JO3)j 663,62 бц. крист.
1383 -калий кремнекислый (орто) -кальций кремнекис- LaKSiO4 270,10 бц. гекс.; 1,840; 1,867
1384 La2Ca (SiO4)2 502,07 бц. гекс.; 1,874; 1,880
лый (орто)
1385 кремнистый LaSi2 195,08 тетраг.
1386 -литий кремнекислый LaLiSiO, 237,93 гекс.; 1,843; 1,870
1387 (орто) -магний азотнокис- 2La (NO3)3.3Mg(NOs)r 1249,36 крист.; 1,515; 1,522
ЛЫЙ • 24H2O
1388 молибденовокислый La2 (MoO4)3 757,63 тетраг.
1389 -натрий кремнекис- LaNaSiO4 254,00 гекс.; 1840; 1,867
1390 лый (орто)
ОКИСЬ La2O3 325,82 бел. триг. или кб.
1391 селенистый La2Se3 514,70 кирпично-кр. пор.
1392 селеновокислый La2 (SeO4)3 • 5H2O 796,77 бц. иг.
1393 сернистокислый La2 (SO3)3 518,01 бц. крист.
1394 сернистый La2S3 374,01 кр.-желт. кб.
1395 сернокислый La2 (SO4)3 [ 566,00 бц. пор.
1396 сернокислый La2 (SO4)3 • 9H2O 1 728,14 бц. гекс.; 1,564
1397 углекислый La2 (CO3)3 • 8H2O 602,00 бел. крист.
1398 углеродистый LaC2 162,93 желт, тетраг.
1399 уксуснокислый La (C2H3O2)3«1,5H2O 343,07 бц. крист.
1400 фтористый LaF3 195,90 бц. гекс.
1401 хлористый LaCl3 245,27 бц. расплыв. гекс.
1402 хлористый LaCI3 • 7H2O 371,38 бц. трикл.
1403 хромовокислый La2 (CrO4)3 • 8H2O 769,92 желт, мн*
1404 щавелевокислый La2 (C2O4)3 • 9H2O 704,02 бц. тетраг.
Соединения
с комплексным
лантансодержащим
катионом
1405 Г ексаантипиринолан- [La (CnHl2N2O)6] • 1566,62 бц. гекс.
1406 таниперхлорат • (C1O4)3
Г ексаантипиринолан- [La (ChH12N2O)6] • 1442,52 бц. крист.
1407 танироданид . Диуротропиноланта- •(SCN)3 [La (C6H|2N4)2] • 737,64 бц. крист.
нироданид • (SCN)3 • 8H2O
106
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., еС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1382 1,725 • • • • сл. р. КО, MgCh, K2SO4, MgSO,
1383
1384
1385 5,05
1386 • • • • • • • • • .... • « а «*••*•» « а»
1387 Л Ж • * » * в • S 1
1388 4,7716 1181 .... сл. р. • • • • р. ЫН,-соли ЭДТА
1389
1390 6,5115 2320 4200 0.000429 реаг. реаг. к.; р. сп., NH4CI; н. р. ац,
1391 6,19 • • • • н. р. н. р. реаг. к.
1392 • • • • • —5 Н2О, 180—200 • • • • Р- р-
1393 Р- • • • в. р. водн. SO2
1394 4,911"; 2 4,997° 2100—2150 реаг. реаг. реаг. к.
1395 3,60'5 разл. 1150 • • • • 2,14225 0,69'00 сл. р. сп.; н. р. эф.
1396 2,821 разл. • • . • сл. р. сл. р. сл. р. НО, сп.
1397 2,6 —7 Н2О, 100 -8 Н2О, 200 (в токе СО2) Н. р. .... реаг. к.; сл. р. водн« СО2
1398 5,02 реаг. реаг. pear. H2SO4; н. р. конц, HNO3
1399 —0,5 Н2О, 100—110 .... 16,8825 .... «»•*«»»»#»
1400 разл. 800 .... н. р. н. р. р. гор. конц. НО; н. р, разб. к.
1401 3,84225; 3,947 855; 872 1672; 1750 92,8° 17092 в. р. сп„ пир.; н. р. эф, ац, бзл.
1402 разл. 91 • • • • в. р. в. р. в. р. СП.
1403 0,0225 бв. «...
1404 разл. • • • • 0.0000825 • • • • сл. р. к„ (НН4)2С2О4
1405 • • • « • 290—295 разл. • • • 1,52» • • • • «as»»»#»»®
1406 270 разл. • • • • Р- .... ж. » » ...... а
1407 250—255 разл. » • • • Р- • • • • • aa«ate«fesa
107
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е С С я % Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1408 Литий Li 6,94 серебр, мет., кб.
1409 азотистокислый LiNO2-H2O 70,96 бц. иг.
1410 азотистый Li3N 34,82 кр.-кор. ам. пли серо-черн. кб.
1411 азотнокислый LiNO3 68,94 бц. расплыв. триг.; 1,735; 1,435
1412 азотнокислый LiNO3-3H2O 122,99 бц. крист.
1413 алюминат LiAlO2 65,92 бел. пор.
1414 -алюминий гидрид LiAlH4 37,95 бел. пор.
1415 амид LiNH2 22,96 бц. кб.
1416 бензойнокислый LiC7H5O2 128,06 бел. пор.
1417 боргндрид LiBH4 21,78 бел. орторомб.
1418 борнокислый (мета) LiBO2 49,74 бел. трикл.
1419 борнокислый (мета) LiBO2-8H2O 193,87 бел. триг.
1420 борнокислый (тетра) Li2B4O7 5H2O 259,19 бел. крист.
1421 бромистый LiBr 86,85 бел. расплыв. кб.; 1,784
1422 бромистый LiBr-2H2O 122,88 бел. пор.
1423 водородистый (гидрид) вольфрамовокислый LiH 7,95 бел. или сер. кб.
1424 Li2WO4 261,72 бц. триг.
1425 -галлий нитрид Li3GaN2 118,55 св.-сер. пор.
1426 германиевокислый (мета) Li2GeO3 134,47 мн.; 1,7
1427 гидроокись LiOH 23,94 бел. тетраг.
1428 гидроокись LiOH • H2O 41,96 бел. мн.
1429 дитионовокислый Li2S2Oe • 2H2O 210,03 ромб.; 1,5602
1430 иодистый LiJ 133,84 бц. расплыв. кб.; 1,955
1431 иодистый LiJ • 3H2O 187,89 бц. гекс.
1432 иодноватокислый LiJO3 181,84 бц. гекс.
1433 -калий виннокислый (Л) кремнекислый (мета) LiKC4H4O6 • H2O 212,13 бц. мн.; 1,523
1434 Li2SiO3 89,96 бц. ромб.: а 1,584; у 1,604
1435 кремнекислый (орто) Li4SiO4 119,84 бц. ромб.: а 1,594; 7 1,614
1436 кремнистый Li6Si2 97,81 син. гигр. крист*
1437 лауриновокислый LiCI2H23O2 206,25 бел. тетраг.
1438 лимоннокислый, трехзамещенный Li3C6H5O7 • 4H2O 281,98 бц. расплыв. крист.
1439 марганцовокислый LiMnO4 • 3H2O 179,92 фиол. кб.
1440 молибденовокислый Li2MoO4 173,82 гекс, или триг.
108
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжсче
О 1= о к £ Плотность Т. пл а вл., СС Т. кип., , СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1408 0,534 179; 180 1350; 1370 реаг. реаг. реаг. к., NH3
1409 1,615о < 100 разл. 98,518 бв. 323'°° бв. в. р. абс. сп.
1410 ..... 845 .... реаг. реаг.
1411 2,36; 2,38 254; 261 разл.>600 72,820 19476 р. сп., NH3, ац.
1412 —2,5 Н2О, 29,9 .... 30220 в. р.
1413 2,55425 > 1625 н. р.
1414 0,917 уст. до ~ 125 .... реаг. • • • . р. эф. (25—30), тетрагидрофуране
1415 1.17818’5 373—375; 390 430 реаг. реаг.
1416 ЗЗ2' 4О,оо р. СП. (7,725, 107е)
1417 0,66 > 275 разл. р. эф. (3,22°)
1418 840—845 .... 0,9° 16« «з*а**.*. <
1419 1,3814-7 47 . ... Р- Р- в 7 ... 3 . * * S
1420 —2 Н2О, 200 в. р. и. р. СП.
1421 ' 3,46425 547; 552 1265; 1311 155,в 25490 р. сп., ац., эф.
1422 44 61216 в. р. р. СП.
1423 0,76—0,8 ~680 <-850 разл. реаг. реаг. сл. р. эф.
1424 . . . • 742 . ... в. р. в. р. реаг. к.; и. р. сп.
1425 3,35 разл. 800 . ... реаг. реаг. реаг. к., щ.
1426 3,5321 1239 .... 0,8525 .... р. к.
1427 1,43 462; 471 <-925 разл. 12,425 15,4е' СЛ. р. СП.
1428 1,83 —Н2О, >600 разл. 22,31° 26,88° сл. р. СП.
1429 2,158 разл. в. р.
1430 4.06125 446; 453 1170; 1190 16225 43786 в. р. NH3; р. СП. (25125)
1431 3,48; 3,5 —Н2О, 73 —3 Н2О, 300 65825 в. р. р. абс. сп., ац.
1432 125'5
1433 1,610 Р-
1434 2,5225 1201 н. р. реаг. pear. НС1
1435 2,28 1256 н. р. реаг. реаг.
1436 ~ 1,12 разл. > 500 реаг. реаг. реаг. к.; н. р. ЫНз
1437 229,2—229,8 0,15416-3 .... р. сп. (0.32225), эф. (0,00815’8)
1438 разл. 61,2'5 66,7'°° сл. р. сп., эф.
1436 2,06 разл. 190 71,431в • • а реаг. щ.
144С 705 1
109
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о. о с о с g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Литий
1441 мочевокислый, кислый LiHC5H2N4O3 174,04 бел. пор.
1442 муравьинокислый LiHCO2 Н2О 69,97 бц. ромб.
1443 мышьяковокислый (орто) Li3AsO4 159,74 бел. ромб.
1444 -натрий гексафторо-алюминиат Li3Na3 [(A1F6)2] 371,73 бц. кб.; 1,3395
1445 окись Li2O 29,88 бц. кб.; 1,644
1446 пальмитиновокислы й Ь1С16Нз1О2 262,36 бел. пор.
1447 роданистый (тиоциановокислый) LiSCN 65,02 бел. расплыв. крист.
1448 салициловокислый L1C7H5O3 144,05 бц. расплыв. пор.
1449 сернистокислый Li2SO3 93,94 бел. пор.
1450 сернистокислый Li2SO3 • H2O 111,95 бц. иг.
1451 сернистый Li2S 45,94 св.-желт. кб.
1452 сернистый, кислый LiHS 40,01 бел. гигр. пор.
1453 сернокислый Li2SO4 109,94 бц.: а мн., S гекс., 7 кб.; 1,465
1454 сернокислый Li2SO4 • H2O 127,95 бц. мн.; 1,460; 1,477; 1,488
1455 сернокислый, кислый LiHSO4 104,00 бц. крист.
1456 стеариновокислый LiC18H35O2 290,42 бел. гекс.
1457 сурьмянистый Li3Sb 142,57 а гекс., 0 кб.
1458 -таллий виннокислый (Ш) LiTlC4H4O6 • 2H2O 395,41 трикл.
1459 углекислый Li2CO3 73,89 бц. мн.; 1,428; 1,567; 1,572
1460 углекислый, кислый LiHCO3 67,96 (существует только в Р-Ре)
1461 углеродистый Li2c2 37,90 бц. крист.
1462 уксуснокислый LiC2H3O2 • 2H2O 102,01 бц. ромб.: а 1,40; 0 1,50
1463 фосфорнокислый (орто), однозамещенный LiH2PO4 103,93 бц. крист.
1464 фосфорнокислый (орто), трехзамещен-иый Li3PO4 115,79 бел. ромб.
1465 фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный 2Li3PO4 • H2O 249,59 бел. крист.
1466 фосфорнокислый (орто), трехзаме- щенный Li3PO4 • 12H2O 331,97 бел, триг.
110
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. пл а вл., еС Т. кип., ”С Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1441 0,2720 2,5'°° сл. р. СП.
1442 1,46 —Н2О, 94 .... Р- Р- СЛ. р. СП., эф. р. СНзСООН; н. р. пир.
1443 3,07'5 Р- Р-
1444 2,774—2,778 710 .... 0,074'8 ....
1445 2,01325 1570; > 1700 2600 6,67о 10,02'0°
1446 224,5 0,01'8 0,015s5 р. ац. (0,34715), сп. (0,077го), эф. (0,005'5'8)
1447 в. р. р. метил ацетате
1448 разл. • • • • 12825 .... в. р. СП.
1449 455 разл. . • • . Р- р- сл. р. СП.
1450 —Н2О, 180—200 455 разл. Р- р- н. р. СП.
1451 1,66 • • • в. р. в. р. в. р. СП.
1452 Р- р- р. СП.
1453 2,221 860 .... 33,7го 31100 н. р. ац., сп.-
1454 2,06 —Н2О, 130 .... 41,5го Зв'00 н. р. СП.
1455 2,123'3 120 .... Р-
1456 220,5—221,5 .... 0,010'8 а в • • р. сп. (0,01525), эф. (0.040'8), ац. (0,457'5)
1457 3.217 >950 • • • • • • • ....
1458 3,144
1459 2,11 618; 735 разл. 1,33го О,72'оо реаг. к.; н. р. ст., ац., NH3
1460 5,5'з
1461 1,65'8 разл. .... pear. реаг. реаг. к.
1462 ..... 70 разл. 58° в. р. р. СП. (21,5)
1463 2,461 > 100 .... «gsa®«asst
1464 2.53717’5 837 • • • • 0,030го в. сл. р. р. к., NH4OH; и. р. ац.
1465 2,41 0,022° • • • • р. к.
1461 1,645 100 • • • • в. сл. р. в. сл. р.
111
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
СХ о с о Е g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Литий
1467 фтористый L1F 25,94 бц. кб.; 1,3915
1468 фторсульфоновокис- LiSO3F 106,00 бел. пор.
лый
1469 фторсульфоновокис- LiSO3F • ЗН2О 160,04 бц. иг.
лый
1470 хлористый LiCI 42,39 бц. расплыв. кб.; 1,662
1471 хлористый LiCl • H2O 60,41 бц. кб. или тетраг.
1472 хлорноватокислый LiC10s 90,39 бц. ромб.
1473 хлорноватокислый L1C1O3 • 0,5H2O 99,40 бц. расплыв. тетраг.
1474 хлорнокислый LiC104 106,39 бц. расплыв. крист.
1475 хлорнокислый LiCIO4.3H2O 160,44 бц. гекс.
1476 хромовокислый Li2CrO4 • 2H2O 165,90 ор.-желт. расплыв.
1477 ромб.
хромовокислый Li2Cr2O7 • 2H2O 265,90 темно-кор. расплыв.
1478 Li2C2O4 крист.
щавелевокислый 101,90 бц. крист.
1479 щавелевокислый, LiHC2O4 • H2O 113,98 бц. крист.
1480 кислый
Лютеций Lu 174,97 сер. блеет, мет., гекс.
1481 иодистый LuJ3 555,68 кор. крист.
1482 окись LU2O3 397,94 бц. Кб.
1483 сернокислый Lu2 (SO4)3 8H2O 782,25 бц. крист.
1484 хлористый LuC13 281,33 бц. мн.
1485 Магний Mg 24,31 серебр.-бел. мет., гекс.
1486 азотистый Mg3N2 100,94 желтов.-з. кб.
1487 азотнокислый Mg (NO3)2 • 2H2O 184,35 бц. пр.
1488 азотнокислый Mg(NO3)2-6H2O 256,41 бц. мн.
1489 алюминат Mg (A1O2)2 142,27 бц. кб.; 1,723
1490 -аммонии мышьяко- MgNH4AsOr6H2O 289,35 бц. ромб.; 1,608
вокислый (орто)
1491 -аммоний сернокис- MgSO4. 360,61 бц. мн.; 1,472; 1,473;
1492 лый . (NH4)2 SO4 • 6H2O 1,479
-аммоний фосфорно- MgNH4PO4 6H2O 245,41 бц. ромб.; 1,495; 1,496;
1493 кислый (орто). 1,504
-аммоний хлористый MgCl2 • NH4C1-6H,O 256,83 бц. расплыв. ромб.
1494 -аммоний хромовокислый MgCrO1-(NH4)2CrO1-• 6H2O 400,47 желт, мн.; 1,636; 1,637; 1,653
1495 бензойнокислый Mg (C7H5O2)2 • 3H2O Mg (BO2)2.3H2O 320,59 бел. пор.
1496 борнокислый (мета) 163,98 бц. тетраг.; 1,565; 1,575
1497 борнокислый (мета) Mg (BO2)2 • 8H2O 254,05 бц. тетраг.; 1,565; 1,575
1498 борнокислый (орто) Mg3 (B<J3)2 190,55 бц. ромб.
112
л u i ЧЕС.КИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
| № по пор. 1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
**“" i к 1467 2,295й’5 845; 870 1670; 1679 0,2718 0,13535 р. к.; н. р. ац., сп.
1468 . . • . • 360 .... в. р. Р- р. сп., эф., ац., амил.
1469 ..... 60-61 сп.; н. р. лигр.
1470 2,0682S 613 1360; 1380 83,220 128,3'°° р. СП. (2,48'5, 3.8020),
1471 1472 1,78 —Н,О, > 98 129 разл. 270 1832о в. р. в. р. в. р. мет. сп. (43,820), ац. (3,9425)
1473 . • • • • 65 -0,5 Н2О, в. р. в. р. в. р. СП.
1474 1475 1476 2,43 1,841 236 95 —2 Н2О, 150 90; разл. 290 разл. <^400 -3 Н20,150 51,220 в. р. 141'8 2449? в. р. р. сп., мет. сп. в. р. сп., мет. сп.
1477 —2 Н2О, 130 разл. 1240 188'0°
1478 1479 2,12117-5 разл. разл. .... 819,5 8'7 Р- Н. р. СП., эф.
1480 1481 9,849 1675 +25 1045 ±10 2260; 2680 1210 Р- р. реаг. к.
1482 1483 9,4 3,333 662° 224о
1484 3,98 890—895 1480 в. р. в. р.
*• 1485 1,745; 651 1103; 1107 н. р. сл. реаг. реаг. мин. к.; р. солях
1486 1487 1488 1,737 2,71 2,02562S 1,464 пазл. 1500 129,0—129,5 89,9; 95 .... реаг. 67,8'5 бв. 232'5 реаг. 250100 бв. в. р. NH4; н. р. щ. реаг. к., щ. р. сп., NHs
1489 3,6 2135 .... .... в. сл. р. НС1; и. р.
1490 1491 1.93215 1,723 разл. > 120 .... О,О382о бв. 182» бв. 0,0248° бв. 66'00 gB HNO3 р. к.; в. р. сп.
1492 1,711—1,715 разл. .... О,О522о • • • • р. к.; н. р. сп.
1493 1494 1,456 1,84 разл. разл. .... 16,7 в. р. в. р. « • • • • ч •. . . а
» 1495 ..... —ЗН2О, но разл. 200 6,16'5 19,6'00 р. СП.
1496 1497 2,27—2,30 2,30 н. р. в. сл. р. р. К.
1498 2,992' Р- р- р. мин. к.; н. р. СНзСООН
113
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, . кристаллическая форма, показатель преломления 5
1499 Магний бромистый MgBr2 184,13 бц. расплыв. триг.
1500 бромистый MgBr2 • 6Н2О 292,22 бц. гекс, или мн.
1501 бромноватокислый Mg(BrO3)2-6H2O 388,22 бц. кб.; 1,514
1502 виннокислый (d) MgC4H4O6 • 5Н2О 262,47 бц. мн.
1503 гидроокись Mg (ОН)2 MgJ2 58,32 бц. триг.; 1,559; 1,580
1504 иодистый 278,12 бел. расплыв. лист.
1505 йодноватокислый Mg (JO3)2-4Н2О 446,17 бц. мп.
1506 -калий сернокислый 2MgSO4-K2SO4 415,01 бц. тетраэдр.; 1,5329
1507 (лангбейнит) -калий сернокислый MgSO4-K2SO4.4H2O 366,70 бц. мн.; 1,483; 1,487;
1508 (леонит) -калий сернокислый MgSO4-K2SO4.6H2O 402,73 1,490 бц. мн.; 1,462; 1,463;
1509 (шенит) -калий углекислый, MgCO3-KHCO3- 256,50 1,476 бц. трикл. или ромб.
1510 КИСЛЫЙ -калий хлористый • 4H2O MgCl2 • KC1 • 6H2O 277,86 бц. расплыв. ромб.;
1511 (карналлит) -калий хлористый, MgSO4 • MgCl2 • 497,95 1,466; 1,475; 1,494 бц. мн.
1512 сернокислый (каинит) -калий хромовокис- • K2SO4 • 6H2O MgCrO4 • K2CrO4 • 370,53 желт, трикл.
1513 лый кремнекислый (клиноэнстатит) кремнекислый (тет- • 2H2O MgSiO3 100,39 бел. мн.
1514 Mg3Si4Ou -H2O 379,28 бел. мн. или ромб.;
1515 ра) кремнистый Mg2Si 76,71 1,589 син. кб.
1516 марганцовокислый Mg (MnO4)2 • 6H2O 370,27 темно-пурп. расплыв.
1517 муравьинокислый Mg(HCO2)2.2H2O 150,38 иг. бц. ромб.
1518 мышьяковистый Mg3As2 222,77 буро-кр. кб.
1519 МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ MgHAsO4 -7H2O 290,33 бел. мн.
1520 (орто), двузамещенный -натрий хлористый MgCl2 • NaCl • H2O 171,67 бц. крист.
1521 ОКИСЬ MgO 40,31 бел. кб.; 1,736
1522 селенистый MgSe 103,27 св.-сер. кб.
1523 селеновокислый MgSeO4-6H2O 275,36 бц. мн.; 1,486; 1,489;
1524 сернистокислый MgSO3-6H2O 212,46 1,491 бел. крист.
1525 сернистый MgS 56,37 бел. кб.
1521 сернокислый MgSO4 120,37 бц. ромб.
1527 сернокислый (эпсо- MgSO4 •7H2O 246,48 бц. ромб, или мн.;
мит) 1,433; 1,455; 1,461
114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1499 1500 1501 1502 1503 1504 1505 1506 3,72 2,29 1,67 2,35—2,46 4,244; 4,43 з,з13*5 2,829 ~700 165 разл.; 172,4 —6Н20,200 разл. разл. вак. 200 > 700 разл. —4Н2О, 210 927 разл. разл. 10120 3902° 4218 0,818 0,00064226 120,8° 10,220 125,4'0° в. р. в. р. 1,44’0 0,004'°° 185,7м 19,3'0° р. сп. (6,9°), мет. сп. (21,82°) р. сп., ац.; сл. р. NH3 Н. р. СП. н. р. сп., NH3 реаг. к.; р. солях NH4 р. сп., эф., NH3, мет. сп.
1507 2,201 2520 бв. 6075 бв.
1508 2,15 разл, 72 .... 252° бв. 6075 бв.
1509 2,98 Р-
1510 1,61 265 .... 64,5'9
1511 2,131 79,5618 .... н. р. сп., эф.
1512 2,59
1513 3,28 1525; 1557
1514 2,6—2,8 разл. .... н. р. н. р. н. р. к.
1515 1516 1,94 2,18 1102 разл. «... н. р. в. р. реаг. реаг. р. NH4C1, НС1 р. СН3СООН, мет. сп.
1517 1518 1519 3,148 3.155'5 —5Н2О, 100 .... 19° реаг. 34,2'0° реаг. н. р. сп., эф.
1520 1521 3,58 2640; 2800 3600 р. 0,00062° р. 0,008630 реаг. к.; р. солях NH4;
1522 1523 4,21 1,928 .... в. р. в. р. и. р. СП.
1524 1525 1526 1527 1,725 2,86 2,66 1,636; 1,68 —6Н2О, 200 > 2000 разл. 1127 разл. —6Н2О, 150 разл. —7Н2О, 200 0,5215 бв. сл. реаг. 33,72° 1072° 0,62'0° бв. реаг. 50'0° 215'0° н. р. сп., NH3 реаг. к. р. СП., глин., эф. (1,16'8); и. р, ац. р. СП., глиц.
115
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Е. о Е С К £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1528 Магний стеариновокислый •Mg (С|вНз5Ог)2 591,27 бел. лист.
1529 сурьмянистый Mg3Sb2 316,43 крист, с мет, блеском
1530 теллуристый MgTe 151,91 бел. гекс.
1531 тиосернокислый MgS2O3 6Н2О 244,52 бц. пр.
1532 углекислый (магне- MgCO3 84,32 бел. триг.; 1,515; 1,717
1533 углекислый MgCO3 •3H2O 138,37 бел. ромб, иг.; 1,495;
1534 углекислый (ланс- MgCO3 •5H2O 174,40 1,501; 1,526 бел. мн.; 1,456; 1,468;
1535 фордит) углекислый, основной MgCO3-Mg (OH)2. 196,69 1,507 бел. ромб.; 1,489; 1,534;
1536 (артинит) углекислый, основной 3H2O 3MgCO3 • 365,33 1,557 бел. ромб.; 1,527; 1,530;
1537 уксуснокислый • Mg(OH)2-3H2O Mg (C2H3O2)2 142,40 1,540 бел. крист.
1538 уксуснокислый Mg (^2H3O2)2*4H2O 214,46 бц. мн.; р 1,491
1539 фосфористый Mg3P2 Mg(H2PO2)2-6H2O 134,88 ярко-желт. кб.
1540 фосфорноватисто- 262,39 бел. крист.
1541 КИСЛЫЙ фосфорнокислый (ор- MgHPO4-3H2O 174,33 бел. ромб.; 1,514; 1,518;
1542 то), двузамещенный фосфорнокислый (ор- MgHPO4-7H2O 246,39 1.533 бел. мн.
1543 то), двузамещенный фосфорнокислый (ор- Mg3(PO4)2.4H2O 334,93 бел. мн.
1544 то), трехзамешен-ный фосфорнокислый (ор- Mg3 (PO4)2-8H2O 406,99 бел. мн.; 1,510; 1,520;
1545 то), трехзамещенный фосфорнокислый (пи- Mg2P 2O7 222,56 1,543 бел. мн.; 1,602; 1,604;
1546 ро) фосфорнокислый (пиро) фтористый Mg2P2O7-3H2O 276,61 1,615 бел. ам.
1547 MgF2 62,31 бц. тетраг.; 1,378; 1,390
1548 хлористый MgCI2 95,22 бц. гекс.
1549 хлористый (бишо- MgCl2-6H2O 203,31 бц. расплыв. мн.; 1,495;
1550 фит) хлорноватокислый Mg(C103)2-6H20 299,30 1,507; 1,528 бц. расплыв. крист,
1551 хлорнокислый (ан- Mg (C1O4)2 223,21 бел. гигр. пор.
1552 гидрон) хлорнокислый Mg (C1O4)2-6H2O 331,30 бел. ромб, или гекс.
1553 хромовокислый MgCrO4-7H2O 266,41 желт. ромб.; 1,521;
1554 ща вел евок и сл ы й MgC2O4-2H2O 148,36 1,550; 1,568 бел. пор.
116
ТГ Веских соединений f П родолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., *С Т. кип., сС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1528 88,5 .... 0,003‘s 0,0085<) р. сп. (0,02025), эф„ (0,0032s)
1529 961 .... н. р. . . • .
1530 3,85 .... . . . . . . . • • 3 а -. X • . . ,
1531 1,81824 —ЗН2О, 170 разл. в. р. в. р. р. СП.
1532 3,037 разл. > 350 в. сл. р. .... реаг. к., водн. СО2; н. р. СН3СООН, NHa
1533 1,850 165 .... 0,12925 реаг. реаг. к., водн. СО2
1534 1,69—1,73 .... в. сл. р. S3»S41a«. if
1535 2,02 .... в. сл. р. в. сл. р. реаг. к.
1536 2,16 разл. .... 0,04 0,011 реаг, к.; р. солях NH-
1537 1,42 323 разл. 61'5 1976е р. мет. сп. (5,25'5)
1538 1,454 80 1331S в. р. в. р. СП.
1539 2,055
1540 20 .... Н. р. СП., эф.
1541 2,10 сл. р. .... р. к.
1542 —4Н2О, 100 .... О.з 0,2 р. к.; н. р. сп.
1543 1,64'5 0,0205 .... р. к.; в. р. солях NH4,
1544 2,41 р. лимоннокислом ам-МОН и и
1545 2,559 1383 • • • • н. р. н. р. р. к.; н. р* сп.
1546 2,56 разл. 150 .... н. р. сл. р. р. к.; н. р, сп.
1547 2,9—3,2 1263; 1396 2239;2250 0,0076'в н. р. р. НМОз; в. р. сп.
1548 2,316; 2,41 708; 714 1412;1417 54,620 73,4'00 р. сп. (50)
1549 1,56 —4Н2О, 120 —6Н2О, 150 3062° в. р. р. сп. (50)
155С 1.8025 35 разл. 12С 130|8бв. 28 1 83 бв. р. СП.
1551 2,6025 251 разл. 49,9025 в. р. р. сп., мет. сп., ац.
1552 1,97025 147 разл. >250 Р- р.
155С 1,695 .... 72,5'8 в. р.
1554 2,45 разл. ...» 0.00855'8 0,08'00 р. к., Na2C2O4
117
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по поп. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1555 1556 1557 Марганец азотнокислый бензойнокислый Мп Мп (NO3)2-6H2O А4п (С7Н5О2)2-ЗН2О 54,94 287,04 351,22 серо-роз. мет., кб. бц. или св.-роз. крист, бел. пр.
1558 бористый МпВ 65,75 тетраг.
1559 бористый МпВ2 76,56 серо-фиол. крист.
1560 бромистый МпВг2 214,76 св.-роз. триг.
1561 бромистый МпВг2-4Н2О 286,82 а св.-роз. ми.; р бц.
88,95 ромб.
1562 гидроокись (пиро- Мп (ОН)2 св.-роз. триг.; 1,681;
хроит) 87,94 1,723
1563 гидроокись (III) МпО (ОН) буро-черн. мн.
1564 (манганит) глицерофосфорнокис- МпС3Н7РО6 225,00 бел. или св.-роз. пор.
1565 лый дитионовокислый MnS2O6 215,06 трикл.
1566 иодистый Мп,12 308,75 желтов.-кор. или роз.
380,81 расплыв. крист, масса
1567 иодистый Мп.12-4Н2О роз. расплыв. мн.
1568 кремнекислый (мета) MnSiO3 131,02 трикл.; 1,733; 1,740;
201,96 1,744
1569 кремнекислый (орто) Mn2SiO4 ромб.; 1,759; 1,786; 1,797
1570 кремнистый Mn2Si 137,96 крист, пр.
1571 1572 кремнистый кремнистый MnSi MnSi2 83,02 111,11 кб. сер. тетраг.
1573 лимоннокислый Mn3 (C6H6O7)2 543,02 св.-роз. пор.
1574 молочнокислый Мп (C3H5O3)2.3H2O 287,13 роз. мн.
1575 му р а вьи н ок ис л ы й Mn (HCO2)2-2H2O 181,00 ромб.
1576 мышьяковистый Mn2As 184,80 тетраг.
1577 мышьяковистый MnAs 129,86 черн. ромб.
окислы 70,94
1578 закись MnO з. кб.; 2,16
1579 закись-окись Mn3O4 228,81 черн. тетраг. или
(марганцоватисто- ромб.; 2,15; 2,46
кислый ангпд-
1580 рид) окись Mn2O3 157,87 черн. кб. или тетраг.
1581 окись (дву) MnO2 86,94 черн. или кор.-черн.
221,87 ромб, или гекс.
1582 марганцовый ан- Mn2O7 темно-кр. маслянистая
1583 гидрид роданистый (тиоциа- Mn (SCN)2-3H2O 225,15 ж. расплыв. крист.
новокислый) MnSeO3-2H2O 217,93
1584 селенистокислый крист.
1585 селенистый MnSe 133,90 сер. кб,
1586 селеновокислый MnSeO4-2H2O 233,92 ромб.
1587 селеиовокислый MnSeO4-5H2O 287,97 ТВ.
118
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
ГТродолжение
№ по пор.1 Плотность Т. плавл., °C Т. кит, °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1555 7,2; 7,4 1244; 1260 2120; 2152 реаг. реаг. реаг. к.
1556 1,82 25,8 129,4 426,4° в. р. в. р. СП.
1557 6,55'5
1558 6,2'5
1559 6,9 ...... реаг. реаг. реаг. к.
1560 4,38525 разл. . - . « 127,3° 228'°° и. р. NH3
1561 64,3 разл. разл. 296,7° в. р.
1562 3,258'3 разл. .... 0.000218 .... реаг. к.; р. солях NH4; н. р. ш.
1563 4,2—4,4 разл. - • • • н. р. н. р. р. гор. H2SO4, НС1
1564 сл. р. • • • • р. к.; н. р. сп.
1565 1,757 р. в. р. -
1566 5,01 разл. 80 • • • р.
1567 разл. р. в. р.
1568 3,7226 1272; 1323 • а • н. р. Н. р. и. р. НС1
1569 4.04325 1300
1570 6,20'5 1316 .... Н. р. Н. р. pear. HCI, NaOH; н. р. HNO3
1571 5,9015 1280 н. р. н. р. pear. HF; в. сл. р. к.
1572 5,2418 Н. р. в. р. pear. HF, щ.; и. р. HNO3, H2SO4
1573 в. сл. р. р. лимоннокислом натрии, к.
1574 разл. р. в. р. р. СП.
1575 1,953 разл. р- р-
1576 . • . • . 1400 Н. р. н. р. реаг. ц. в.
1577 6,17 разл. 400 .... Н. р. н. р. pear. НС1, ц. в.
1578 5,43—5,46 1650; 1785 н. р. н. р. реаг. к.; р. МН4С1 pear. НС1
1579 4,70; 4,856 1560; 1705 .... н. р. Н. р.
1580 4,50 разл. 1080 .... н. р. в. р. реаг. к.; н. р. СНзСООН
1581 5,026 разл. 535 • • • • н. р. н. р. pear. НС1; н. р. HNO3, ац.
1582 > 1,84 <—20 взр. 70 в. р. реаг. р. H2SO4
1583 —ЗН2О, 160—170 • • • • р- в. р. в. р. СП.
1584 . . . л в. сл. р. в. сл. р.
1585 5,59'5 * * * _ . . н. р. Н. р. реаг. к.
1586 2,95—3,01 - р. 72бо
1587 2,33—2,39 11530 • • • •
119
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
® ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления *— о. о Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 а
№ по Название Формула № по 1 Плотность ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
1588 1589 1590 1591 1592 1593 1594 1595 1596 1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 1604 1605 1606 1607 1608 1609 1610 1611 1612 1613 1614 1615 1616 1617 Марганец сернистый сернистый сернистый (дву) сернокислый сернокислый сернокислый (?) сернокислый (?) сернокислый сернокислый сернокислый сернокислый (III) углекислый углеродистый уксуснокислый уксуснокислый фосфористокислый фосфористый фосфористый фосфорноватистокислый фосфорнокислый (мета) (III) фосфорнокислый (орто), однозамещенный фосфорнокислый (орто), двузамещенный фосфорнокислый (орто), трехзамещенный фосфорнокислый (орто), трехзамещенный фосфорнокислый (пиро) фосфорнокислый (пиро) фтористый фтористый (III) хлористый хлористый 1 MnS 3MnS • Н2О MnS2 MnSO4 ’ MnSO4- Н2О MnSO4 •2НгО MnSO4 •3H2O MnSO„ •4H,O MnSO, • 5H^O MnSO, •7HjO Mn2 (SO,)3 MnCO3 Mn3C Mn (C2H3O2)2 Mn(C2H3O2)2-4H2O MnHPO3 • H2O Mn3P2 MnP Mn (H2PO2)2 - H,O Mn2 (PO3)C • 2H2O Mn (H2PO4)2 2H2O MnHPO, -3H2O Mn3 (PO,)2 -3H2O Mn3 (PO,)2 • 7H2O Mn2P2O7 Mn2P2O7 • 3H2O MnF2 MnF3 MnCl2 MnCl2 • 4H2O 87,00 279,02 119,07 151,00 169,02 187,03 205,04 223,06 241,08 277,10 398,06 114,95 176,82 173,03 245,09 152,93 226,76 85,91 202,93 619,74 284,94 204,96 408,80 480,86 283,82 337,86 92,94 111,93 125,84 197,90 з. кб.; кр. кб. или гекс. серо-роз. крист. черн. кб.; 2,69 св.-роз. ромб. св.-роз. мн.; 1,562; 1,595; 1,632 ТВ. ТВ. роз. мн. или ромб. роз. трикл. роз. ромб, или мн. з. расплыв. крист. кор. ам. пор. или роз. ромб.; 1,597; 1,817 тетраг. св.-роз. крист. св.-роз. мн. св.-кр. крист. темио-сер. пор. темно-сер. ромб, роз. крист. роз. крист. роз. пр. роз. ромб. роз. или желтов.-бел. ромб.; 1,651; 1,656: 1,683 св.-роз. поре роз.-кор. мн4 бел. пор. кр. тетраг* кр. крист, роз. расплыв. кб. роз. расплыв. мн* 1 к Г 1 i ч • л! 1 1 1588 1589 1590 1591 1592 1593 1594 1595 1596 1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 1604 1605 1606 1607 1608 1609 161С 1611 16U 161, 161- 161 161 161 3,99 * 3,463 3,25 2,95 2,526’5 2.35615 2,107 2,103 2,09 3,125 6,8917 1,74 1,589 5,1218 5,392‘ ..... 3,102 3,70725 3 1 3,98 5 3,54 5 2,97725 7 2,01 1615 разл. разл. 700 уст. 57—117 уст. 40—57 уст. 30—40 уст. 18—30 уст. 8—20 —7Н2О, 280 разл. 160 разл. 1520 —Н2О, 200 1095 1190 —Н2О, > 150 —Н2О, > 100 • 1196 856 разл. 650 58; —Н2О, 106 разл. 850 уст. от —10 до —5 • а • • • • • • Н90; 123 —4Н2О; 198 0.0004718 0,0006 н. р. 6320 Р- 9220 Р- Р- Р-24320 реаг. 0,00010818 реаг. Р- Р-с л. р. н. р. н. р. 12,5 с л. р. р- с л. р. в. сл. р. н. р. н. р. 1,062<> реаг. 742о 2о32о н. р. н. р. 40,89° Р- 5690 Р- Р- Р-14490 реаг. реаг. Р- н. р. н. р. 16,7 Р- реаг. реаг. реаг. 11510° 532100 реаг. к.; р. сп.; н. р. (NH4)2S реаг. к.; н. р. (NH4)2S pear. НС1 р. сп.; н. р. эф. Н. р. СП. н. р. СП. р. НС1, разб. H2SO4; н. р. конц. H2SO4, HNO3 реаг. к., водн. СО2 (0,026); н. р. NH3, сп» реаг. к. р. СП. р. МпС1г, MnSO, сл. р. HNO3 сл. р. HNO3 н. р. СП. и. р. СП. р. к.; н. р. сп. р. мин. к., СН3СООН; н. р. СП. р. к. р. К4Р2О7, водн. SO2; и. р. ац. р. к.; н. р. сп., эф. р. к. р. сп.; н. р. эф., NH3 р, сп.; н. р. эф.
.120
121
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е Молеку- Цвет,
О Название Формула лярный кристаллическая форма.
Й вес показатель преломления
Марганец
1618 хлористый (III) МпС13 161,30 зеленов.-черн. или бур.
142,96 триг.
1619 щавелевокислый МпС2О4 св.-роз. крист.
1620 щавелевокислый МпС2О4 • 2Н2О 178,99 св.-роз. крист,
1621 щавелевокислый МпС2О4•ЗН2О 197,00 св.-роз. крист,
1622 Медь Си 63,54 кр. мет., кб.
1623 азотистая Cu3N 204,63 темно-сер. пор.
1624 азотнокислая Си (NO3)2-3H2O 241,60 син. расплыв. крист.
1625 азотнокислая Си (NO3)2-6H2O 295,64 син. расплыв. ромб.
1626 ацетилацетоиат Си (С5Н7О2)2 261,76 син. мн.
1627 ацетиленистая Си2С2 151,10 кр. ам. пор.
1628 бензойнокислая Си(С7Н5О2)2 * 2Н2О 341,80 гол. крист, пор.
1629 бористая Си3В2 212,24 желт. пор.
1630 борнокислая '(мета) Си (ВО2)2 149,16 сине-з. крист, пор.
1631 бромистая (I) Си2Вг2 286,90 бел. кб.
1632 бромистая СиВг2 223,36 черн. расплыв. мн.
1633 бромноватокислая Си (ВгО3)2 • 6Н2О 427,45 сине-з. кб.
1634 виннокислая СиС4Н4О6 211,61 св.-син. пор,
1635 виннокислая СиС4Н4О6-ЗН2О 265,66 св.-з. пор.
1636 водородистая (гидрид) вольф рамовокисла я СиН 64,55 кр.-кор. кб.
1637 CuWO4 • 2Н2О 347,42 св.-з. окт.
1638 гидроокись (I) СиОН 80,55 желт.
1639 гидроокись Си (ОН)2 97,55 син. студ. или ам. пор.
1640 йодистая (I) Cu2J2 380,88 бел. кб.
1641 йодноватокислая Си (JO3)2 413,34 3. мн.
1642 иодноватокислая Си (JO3)2 • Н2О 431,36 син. трикл.
1643 йодноватокислая, ос- Си (ОН) JO3 255,45 з, ромб.
новная 350,99
1644 иоднокислая Cu2HJOe з. крист.
1645 кремнистая Cu4Si 282,25 бел. пор.
1646 лауриновокислая Си (С!2Н23О2)2 462,17 св.-син. пор.
1647 лимоннокислая 2Си2С6Н5О7 • 5H2O 722,44 зеленов.-гол. пор.
1648 маслянокислая Си (C„H7O2)2 • 2H2O 273,77 темно-з. крист.
1649 молочнокислая Си (C3H5O3)2 • 2Н2О 277,71 темно-син. мн,
1650 муравьинокислая Си (НСО2)2 153,58 син. крист.
1651 муравьинокислая Си (НСО2)2 • 4Н2О 225,64 син. крист.
122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ пп поп.1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
г 1618 1619 2,4321-7 разл. разл. • • • • н. р. н. р. р. абс. сп. р. к.
1620 —2Н,О, 100 разл. 0,025° сл. р.
1621 . . - . —Н2О, 25 0,045° 0,П3°
( 1622 8,92; 8,94 1083 2580; 2877 н. р. н. р. pear. HNO3, гор. конц, H2SO4; медленно реаг. НС1 и NH4OH, содержащих О2
1623 5,8425 разл. 300 реаг. реаг. реаг. к.
1624 2,043,9 114,5 39640 1270*°° р. СП. (10012-5)
1 ♦ 1625 2,074 —ЗН2О, 26,4 255° в. р. р. СП.
1626 . . . . возг. н. р. р. хлф.; сл. р. сп.
1627 . . . . . взр. в. сл. р. • • • • реаг. к., KCN
1628 —2Н2О, ПО сл. р. • • • • р. к.; сл. р. сп.
1629 8,116
1630 3,859 ...... р.
1631 1632 4,71825 4,710 488; 504 498 1345; 1357 900 0.0010525 107,5° реаг. в. р. р. HBr, HCI, HNOs, NH4OH; н. р. ац. р. сп., ац., NH3, пир.; и. р. бзл.
1633 2,583 разл. 180 .... в. р. . . . . р. NH4OH
1634 0,0422° 0,1445° р. к., щ.
1635 5,30 разл. * • • • в. сл. р. сл. р. р. к., щ.
1636 разл. 60 • • • • реаг. .... реаг. к.
i 1637 ОД15 .... р. NH4OH; сл. р. СНзСООН; разл. мин. к.; н. р. сп.
1638 3,37 —0,5Н2О, 360 • • • • н. р. н. р. реаг. к., NH4OH
| 1639 3,368 разл. . ... н. р. реаг. реаг. к., NH4OH, KCN
5 1640 5,62 588; 605 1290; 1339 0,00044*6 .... р. KJ, KCN, NH4OH; н. р. к., щ.
1641 5,241*5 разл. 290 . ... О,136425 сл. р. р. HNOs, H2SO4
1642 4,872 —Н2О, 240 .... сл. р. сл. р. р. NH4OH, H2SO4; н. р. сп., HNOs pear. H2SO4
I 1643 4,873 разл. 290 .... н. р. н. р.
1644 - разл. ПО .... н. р. н. р. pear. HNOs
1645 7,53 850 pear. HNO3; н. р. НС1
1646 111—113 .... сл. р. сл. р.
1647 н. р. р. К., NH4OH
1648 в. сл. р. р. СП., эф., NH4OH, к.
I 1649 16,7 45*°° р. NH4OH; сл. р. СП.
1650 1,831 12,5 реаг. р. сп. (0,25)
1 f 1651 1,81 6,2 123
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Ng по пор. Название । Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1652 Медь мышьяковистая Cu3As 265,54 триг.
1653 мышьяковистая Cu5As2 467,54 СИН. окт.
1654 мышья ков истокисл а я CuHAsO3 187,47 з. пор.
1655 .(орто), двузамещенная мышьяковокислая Cu3 (AsO4)2 • 4H2O 540,52 сине-з. пор.
1656 (орто), трехзамещенная мышьяковокислая Cu5H2 (AsO4)4-2H2O 911,42 син. пор.
1657 (орто), кислая окись (I) (куприт) Cu2O 143,08 кр. кб.
1658 окись CtiO 79,54 черн. кб.; 2,84
1659 олеиновокислая Cu (C]8H33O2)2 626,46 кор. или сиие-з. пор.
1660 пальмитиновокислая Cu (c.16ri31u2)2 574,39 сине-з. пор.
1661 перекись CuO2 • H2O 113,55 кор.-черн. крист.
1662 роданистая (I) (тио- CuSCN 121,62 бел. пор.
1663 циановокислая) роданистая (тиоциа- Cu (SCN)2 179,70 черн. пор.
1664 новокислая) салициловокислая Си (СуНзОз^ • 4H2O 409,83 сине-з. иг.
1665 селенистая (I) Cu2Se 206,04 черн. кб.
1666 селен ов окисл ая CuSeO4 • 5H2O 296,57 св.-син. трикл.; 1,56
1667 сернистая (I) Cu2S 159,14 черн. кб.
1668 сернистая (I) Cu2S 159,14 чери. ромб, или гекс.
1669 сернистая CuS 95,60 чери. гекс, или мн.;
1670 сернистокислая (I) Cu2SO3 • H2O 225,16 1,45 бел. гекс.
1671 сернокислая (I) Cu2SO4 223,14 сер. пор.
1672 сернокислая CuSO4 159,60 зеленов.-бел. ромб.;
1673 сернокислая CuSO4 - 5H2O 249,68 1,773 син. трикл.; 1,514;
1674 стеариновокислая Cu (C|8H35O2)2 630,50 1,5368; 1,543 св.-з. или син. ам. пор.
1675 сурьмянистая Cu3Sb 312,37 сер. гекс.
. 1676 теллуристая Cu2Te 254,68 серо-син. гекс,
124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О Е Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1652 8,0 830 • S.i.S. ? S3
1653 7,56 разл. . . . . н. р. и. р. реаг. к., NH.OH
1654 разл. .... н. р. н. р. реаг. к., сп., NH4OH
1655 .... н. р. н. р. р. к., NH„OH
1656 н. р. .... р. к.. NH4OH
1657 6,0 1229; 1235 —О, 1800 н. р. н. р. pear. HCI, NH4CI, NH4OH; сл. реаг, HNO3; н. р. сп.
1658 6,40 разл. 1026 . . • . н. р. н. р. реаг. к., NH4CI, KCN
1659 120 и. р. н. р. р. эф.
1660 ..... . . . . н. р. р. гор. бзл., С$8, СсЦ; сл. р. сп., эф., хлф., пир.; н. р. мет. сп., ац.
1661 н. р. ... реаг. к.; н. р. сп.
1662 2,843 1084 .... 0,0005IS .... р. NH4OH, конц. к., эф.; н. р. СП.
1663 разл. 100 .... pear. реаг. р. к., NH4OH
1664 в. р. В. р. СП., NH4OH
1665 6,8421; 6,74930 1113 pear. НС1
1666 2,559 26,320 реаг. р. к., NH4OH; и. р. СП,
1667 5,78 ИЗО .... ~1-10~14 pear. HNO3, NH4OH; н. р. ац.
1668 5,6 1100 .... —1-10 14 .... pear. HNO3, NH4OH; н. р. Ш., СП., к. pear. HNO3, KCN, гор. конц. H2SO4; н. р. щ., СП., к.
1669 4,6г<> разл. 220 .... —1-10 21 ....
1670 3,83'5 разл. .... сл. р. • • • • pear. NH4OH, НС1; н. р. СП., эф.
1671 реаг. реаг. р. конц. HCI, NH3, лед, СНзСООН
1672 3,603 200 разл. 65С 20,2го реаг. р. мет. сп. (1,04’8); н. р. сп.
1673 2,284 —4Н2О, НС —5И2О, 150 35,6го 205'°° р. мет. сп.; н. р. сп.
1674 125 • • • • н. р. • • • • р. эф., гор. бзл., хлф.; сл. р. пнр.; н. р. мет. сп.
1675 8,51 687
167С 7.33825 ~900 .... . . . . . . . .
125
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 № по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Медь
1677 те лл у ристо кис л а я СиТеО3 239,14 з. крист.
1678 углекислая (I) Си2СО3 187,09 желт. пор.
1679 углекислая, основная (азурит) 2СиСО3 • Си (ОН)2 344,65 син. мн.; 1,730; 1,758; 1,838
1680 углекислая, основная (малахит) СиСО3 • Си (ОН)2 221,10 темно-з. мн.; 1,655; 1,875; 1,909
1681 уксуснокислая Си (С2Н3О2)2 • Н2О 199,64 темно-з. мн.; 1,545; 1,550
1682 уксуснокислая, основная Си (С2Н3О2)2 • • СиО • 6Н2О 369,26 сине-з. пор.
1683 уксусно-мышьяковистокислая (СиО • As2O3)3 -• Си (С2Н3О2)2 1013,77 з. пор.
1684 фосфористая Си6Р2 443,19 серо-черн. триг.
1685 фосфористая Си3Р2 252,57 серо-черн. пор.
1686 фосфористокислая СиНРО3-2Н2О 179,55 син. пор.
1687 фосфорнокислая (ор- Си3 (РО4)2-ЗН2О 434,61 сине-з. ромб.
1688 то) фтористая (I) Cu2F 2 165,08 кр. кб.
1689 фтористая CuF2•2Н2О 137,57 син. мн.
1690 хлористая (I) Си2С12 197,99 бел. кб.; 1,973
1691 хлористая СиС12 134,45 кор.-желт. мн.
1692 хлористая СиС12 • 2Н2О 170,48 з. расплыв. ромб.; ₽ 1,685
1693 хлористая, основная СиС12 - ЗСи (ОН)2 427,12 з. ромб, или мн.
1694 хлористая, основная СиС12 • 2СиО - 4Н2О 365,58 сине-з. пор.
1695 хлористая, основная СиС12 • ЗСиО • 4Н2О 445,12 св.-з. пор.
1696 хлорноватокислая Си (С1О3)2 • 6Н2О 338,53 з. расплыв. кб.
1697 хромовокислая (дву) СиСг2О7 • 2Н2О 315,56 черн. расплыв. крист.
1698 хромовокислая, основная СиСгО4 • 2СиО • • 2Н2О 374,64 желтов.-кор. пор,
1699 цианистая (I) Cu2(CN)2 179,12 бел. мн. пр.
1700 цианистая Си (CN)2 115,57 желтов.-з. пор.
1701 щавелевокислая Соединения с комплексным медьсодержащим катионом СиС2О4 • 0,5Н2О 160,57 гол. крист.
1702 Диамминкупроацетат JCu (NHgygJ• (CzHgOjJj 215,69 сине-фиол. крист.
1703 Тетрамминкупросуль-фат Тетрапиридинкупро-гексафторокремнеат |Cu (NH3hl.SO4.HjO 245,74 син. ромб.
170-5 [Си (C5H5N)J [SiF6] 522,02 сине-пурп. ромб.
170Е Тетрапнридинкупро-перренат ICu (C5H6N)4]-(ReO()2 880,34 СИН. мн.
126
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1677 4,40 н. р. н. р.
1678 разл. • • • • н. р. н. р. реаг. к., NH4OH
1679 3,88 разл. 220 .... н. р. реаг. р. NH4OH, гор. NaHCO3
1680 4,0 разл. 200 .... н. р. реаг. реаг. водн. СОг, к., NH4OH, KCN; н. р. сп.
1681 1,882; 1,93 бв. 115 240 разл. р- р- р. сп. (7,14), эф.
1682 с л. р. .... реаг. к., NH4OH; сл. р. СП.
1683 н. р. • • • реаг. к., NH4OH; н. р. СП.
1684 6,4—6,8 н. р. .... pear. HNO3; н. р. НС1
1685 6,67 разл. .... н. р. .... pear. HNO3; н. р. НС1
1686 . . . . . разл. • • • • н. р. н. р.
1687 908 н. р. сл. р. р. к., NH«OH, Н3РО4; н. р. NH3
1688 2,93 .... н. р. .... р. HCI, HF, HNO3; н. р. СП.
1689 с л. р. реаг. р. СП., HCI, HF, HNO3;
1690 3,53 430 1490 0,0062 н. р. ац., NH3 р. HCI, nh4oh
1691 3,054 630 разл. 993 77,42S 120'00 р. сп. (5315), мет. сп.
1692 2,38 —2Н2О, 110 .... 12425 225|оо (68'5) р. СП., NH4CI
1693 3,76—3,78 ...
1694 —ЗН2О, 140 н. р. .... реаг. к.
1695 • • • • н. р. • • • • р. К., NH4OH
1696 . • . . • 65 разл. 100 207° в. р. р. сп., ац.
1697 2,283 —2Н2О, 100 .... в. р. реаг. р. К., СП., Ь1Н4ОН
1698 2,92 —2Н2О, 260 .... н. р. .... реаг. к., NH4OH; н. р. СП.
1699 473 (в токе N2) разл. и. р. н. р. р. HCI, NH4OH, KCN; сл. р. NH3
1700 • • • • • разл. • • • • н. р. • • • • р. к., щ„ KCN, пир.
1701 0,0025325 .... р. К’Н4ОН; н. р. СНзСООН
1702 . . . . • разл. 175 .... pear. реаг. р. СНзСООН, NH4OH;
1703 1,81 разл. 120—260 .... 18,521-5 реаг. н. р. СП. Н. р. СП.
1704 2,108
1705 2,338 ...... 0,56 ....
VZI
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор.1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1706 Менделевий Md [257J
1707 Молибден Мо 95,94 серебр.-бел. мет., кб.
1708 бористый Мо2В 202,69 тетраг.
1709 бористый МоВ 106,75 тетраг.
1710 бористый МоВ2 117,56 гекс.
1711 бромистый (дву) МоВг2 255,76 желтов.-кр.
1712 бромистый (трех) МоВг3 335,67 темно-з. иг,;
1713 бромистый (четырех) МоВг4 415,58 черн. иг.
1714 гидроокись (III) Мо(ОН)3 146,96 черн. пор.
1715 гидроокись (V) МоО (ОН)3 162,96 бур. пор.
1716 иодистый (четырех) MoJ4 603,56 229,05 черн. крист.
1717 -калий фтористый MoF3 • KF • Н2О фиол.
1718 -калий хлористый МоС13-КС1 276,85 кр. крист.
1719 карбонил (гекса) Мо (СО)6 264,00 бел. ромб, или мн.
1720 кремнистый MoSi2 152,11 сер. тетраг.
1721 мышьяковистый MoAs2 245,78 черн. пор.
1722 окись (III) Мо2О3 239,88 черн. пор.
1723 окись (IV) МоО2 127,94 сине-сер. тетраг. или
мн.
1724 окись (V) Мо2О5 271,88 фиол.-черн. пор.
1725 окись (VI) МоО3 143,94 св.-желт. ромб, или бц.
287,76 кб.
1726 МоО2Вг2 желтов.-кр. гигр. тб.
1727 MoO2F2 165,94 бел. гигр. крист.
1728 MoOF4 187,93 бел. гигр. крист.
1729 оксигалогеновые со- МоО2С12 198,84 желтов.-бел. гигр.
единения 218,30 крист.
1730 МоОС13 з. крист.
1731 МоОС14 253,7 5 з. гигр. крист.
1732 Мо2О3С15 417,14 темно-кор. или черн.
452,60 гигр. крист.
1733 Мо2О3С16 кр. или темно-фиол.
крист.
1734 MoS2 160,07 чери. гекс.
сернистые соедине- 1
1735 НИЯ | Mo2S3 288,07 сер. иг.
128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с Т. плавя.. СС Т. кип., °C Растворимость а г на 100 г
№ по 1 Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
1706 1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 1714 1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 1722 1723 1724 1725 1726 1727 1728 1729 1736 1731 1739 1736 1734 1736 10,23 9,26 8,65 7,12 4,8817’5 2,5018 1,96 5,88—6,2 8,062S 6,47 4,5; 4,7' 3,494 3,0 3,3117 .... 4,8014 5,9115 2550; 2620 ±10 2180+50 разл. разл. разл. пер. в Мо2О5 (в токе СО2) —J2, 100 разл. 150 2037 + 50 * 795 * возг. возг. 265—-270 98 возг. возг. 100 возг. возг. разл. 1185 разл. 1100 4800 1155; 1264 180 н. р. н. р. н. р. в. р. р- сл. р. н. р. н. р. н. р. 0,13820 Р-Р- Р- Р- реаг. Р-Р- реаг. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. 2,i0780' р- реаг. р- реаг. н. р. pear. HNO3, гор. конц. H2SO4, гор. НС1; н. р. HF, разб. H2SO4, NH3 реаг. щ.; и. р. к., ц. в. реаг. щ.; н. р. к. реаг. гц. pear. Н2О2, H2SO4, НС1 реаг. к. . > • * в . . « сл. р. конц. НС1 р. эф. н. р. HF, HCI, HNO3, H2SO4 pear. HNO3, H2SO4, ц. в. н. р. к., щ., NH4OH сл. реаг. гор. конц. H2SO4; н. р. щ„ НС1, HF реаг. гор. H2SO4, НС1 реаг. к., NH4OH, ш., Na2S р. сп., мет. сп.; сл. р. эф., хлф., СС14 р. сп., эф., СС14; реаг. H2SO4 р. СП., эф. р. эф. реаг. гор. H2SO4, HNO3, ц. в.; н. р. разб. к. реаг. ц. в.; н. р. конц. НС1
5 Зак. 1263. Справочник химика, т. II.
129
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1736 1737 1738 Молибден сернистые соединения MoS3 MoS4 Mo2S5 192,13 224,20 352,20 кр. или темно-кор. кор. пор. темно-кор. ам. пор.
1739 углеродистый МоС 107,95 черн. гекс.
1740 углеродистый Мо2С 203,89 черн. гекс.
1741 фосфористый МоР 126,91 серо-з. гекс.
1742 фосфористый МоР2 157,89 черн. пор.
1743 фтористый MoF6 209,93 бц. крист.
1744 хлористый (дву) МоС12 166,85 желт. ам.
1745 хлористый (трех) МоС13 202,30 темно-кр. иг.
1746 хлористый (четырех) МоС14 237,75 кр.-кор. гигр.
1747 хлористый (пяти) МоС15 273,20 зеленов.-черн. гигр.
1748 Молибденовая кислота Н2МоО4 161,95 крист. бел. или св.-желт. гекс.
1749 Молибденовая кислота (или Мо0а-Н2О) Н2МоО4 Н2О 179,97 желт. мн.
1750 Надмолибденовая кис- (или МоО3 2Н2О) НМоО4 • 2НгО 196,97 бел. крист.
1751 лота Мышьяк серый (а) As4 299,69 сер. мет., триг. .
1752 черный (р) As4 299,69 черн. ам.
1753 желтый (7) As4 299,69 желт. кб.
1754 бромистый AsBr3 314,65 бц. ромб.
1755 иодистый (дву) AsJ2 328,73 кр. крист.
1756 иодистый (трех) AsJ3 455,63 кр. триг.
1757 иодистый (пяти) AsJ5 709,44 кор. мн.
130
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.| Плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1736 разл. сл. р. р- реаг. конц. КОН, Na2S
1737 разл. .... н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4, Na2S; н. р. к.
1738 н. р. н. р. реаг. щ., к., NH4OH, Na2S
к 1739 8,4; 8,78 2692 .... н. р. н. р. сл. pear. HNO3, HF, НС1, гор. H2SO4; н. р. щ.
1 1740 8,9; 9,18 2680 .... н. р. .... сл. pear. HNOa, НЕ, НС1, гор. H2SO4; н. р. щ.
1741 ,6,167 реаг. гор. HNO3
1742 5,3525 pear. HNOa, гор. конц. H2SO4; н. р. конц. НС1
1743 ж. 2,55 17 36 реаг. реаг. pear. NH3, щ., 30% Н2О2, NH4OH; сл. р. H2SO4, НС1
1744 3.71425 разл. .... н. р. н. р. р. НС1, H2SO4, NH4OH, эф., сп.; н. р. тол.
> 1745 3.57826 разл- .... н. р. сл. реаг. реаг. Щ-; р. конц. H2SO4, HNO3; в. сл. р. сп., эф.; н. р. HCI
1 1746 разл. .... реаг. реаг. реаг. щ.; р. конц. HNO3, HCI, H2SO4
1 1747 2,92825 194 268 реаг. реаг. реаг. сп.; р. СС1«, конц. НС1, конц. H2SO«, HNOa, хлф.
1748 3,112 разл. 115 .... сл. р. сл. р. реаг. щ.; р. гор. H2SO4; н. р. NHa
1749 3.12415 —Н2О, 70 .... 0.13318 2.56870 реаг. щ.» перекисями; сл. р. к.
1 1750 в. р.
1751 5,727й 81736 ат возг. 612 н. р. ,н. р. pear. HNO3
1 S) 1752 4,7—5,1 пер. в а, 270 ' .... н. р. н. р. pear. HNO3, Ц. в., хлорной водой, гор. щ.
1 1753 1,97 пер. в а р. CS2
1754 3.39725; 3,5425 31; 32,8 221 реаг. реаг. р. НС1, НВг, CS2
1 1755 130 разл. 136 реаг. реаг. р. сп., эф., хлф., CS2
г 1756 4,3913 142; 146 403; 414 сл. р. реаг. р. СП., эф., бзл., хлф., CS2
1757 3,93 76 «... р- .... р. СП., эф.
5*
131
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
р. —
о с Формула Молеку- Цвет,
Название лярный кристаллическая форма.
g вес показатель преломления
Мышьяк
1758 окись (III) (арсено- А.820з 197,84 бц. кб.; 1,755
лит) As2O3
1759 окись (III) (клауде- 197,84 бц. мн.; 1,871; 1,92;
рит) As2O3 2,01
1760 окись (III) (мышья- 197,84 бел. ам. или стекло-
ков истый ангидрид) X As2O5 видн.; 1,824
1761 окись (V) (мышья- 229,84 бел. ам.
ковый ангидрид) As2Se3
1762 селенистый (III) 386,72 темно-кор. крист.
1763 сернистый (реаль- As2s2 213,97 кр.-кор. мн.; 2,46; 2,59;
гар) AS2S3 2,61
1764 сернистый (III) (ау- 246,04 кр. или желт, мн.
1765 рипигмент) AS2S5
сернистый (V) 310,16 желт.
1766 фосфористый AsP 105,90 кр. пор.
1767 фтористый (трех) AsF3 131,92 бц. ж.; 1,36417-5
1768 фтористый (пяти) AsF5 169,91 бц. газ
1769 фторохлористый (V) AsF8C12 202,82 бц. крист.
1770 хлористый (трех) AsC13 181,28 бц. маслянистая ж.;
1,62114; 1.597521-8
1771 хлористый (пяти) AsC15 252,19 бц. ж.
1772 хлорокись (III) AsOCl 126,37 кор. ж.
1773 Мышьяковая кислота HAsO3 123,93 бц. гигр. крист.
(мета) H3AsO4 • 0,5H2O
1774 Мышьяковая кислота 150,95 бц. гигр. крист.
1775 (орто) -
Мышьяковая кислота tl4As2O7 265,87 бц. крист.
(пиро) AsH3 '
1776 Мышьяковистый водо- 77,94 бц. газ
1777 род Натрий Na 22,99 серебр.-бел. мет., кб.;
4,22
1778 азид NaN3 65,01 бел. триг.
1779 азотистокислый NaNO2 69,00 бел. или желт, ромб.;
1,354; 1,460; 1,648
1780 азотистый Na3N 82,98 сер. пор.
1781 азотноватистокислый Na2N2O2 105,99 ТВ.
1782 азотнокислый NaNO3 84,99, бц. ромб, или триг.;
1,336; 1,587
1783 алюминат NaAlO2 81,97 бел. ам.
1784 амид NaNH2 39,01 бел, или зеленов.
132
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по’пор. Плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г и а 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
.1758 3.86525 275; 278 457,2 2.04725 8,1698’5 pear, щ.; p. хлф., сп.
= 1759 4,15 313 457,2 2,0425 11,46*°° pear, к., щ., сп.
1760 3,738 315 457,2 2,05*® 8,1898 pear, щ., Na2CO3; и. p.
сп., эф.
1761 4,086 разл. 315 .... 65,82° 76,7*°° pear, к., щ.; p. сп.
1762 4,75 360 н. р. pear. pear. щ.
1763 а 3,506*9; ₽ 3,254'9 ₽ 307 565 н. р. H. p. pear. KjS, NaHCO3
1764 3,43 300 707; 723 0.0000518 СЛ. p. pear, щ., NasCOs; p. cn.;
h. p. CS2, бзл.
1765 • ВОЗГ. разл. 500 0,000136° H. p. pear. HNO3, щ.
1766 возг. с разл. 9 pear. pear. pear. H2SO4; сл. p. CS2;
h. p. сп., эф., хлф.
1767 2,66° —13; —5,90 56,3; 62,2 pear. pear. p. эф., СП., бзл., NH4OH
. 1768 7,71 г/л; тв. 3,02-91; ж. 2,47—79,8 —80,8; —79,8 —52,9 pear. pear. р, сп., эф., бзл., щ.
1769 . . . . . 160 разл. 130; 131,3
1770 ж. 2,163 —18; —16 pear. pear. р. HCI, НВг, РС13, сп„
эф., бзл.
1771 . . • > . —40 . . . . pear. pear.
1772 разл. pear. pear.
1773 pear. pear.
1774 2,0—2,5 35,5 —Н2О, 160 p- p- реаг. щ.; р. сп., глиц.
1775 разл. 206 pear. pear.
1776 3,5023 г/л —116,9; • —113,5 —62,5 202° мл
1777 0,9725° 97,5; 97,8 877; 900 pear. pear. реаг. сп.; н, р. эф.
1778 1,8460 разл. 275 .... 39° 55*°° в. р. NH3; сл. р. сп., бзл.;
1779 н. р. эф.
2,168° 271 разл. 82,92« 16O*o° в. р. NH3, сп.. пир.;
1780 > 320 сл. р. ХОЛ. СП.
..... разл. .... pear. pear.
1781 2,4664 > 100 разл. 300 p- p- н. р. СП.
1782 2,257 306,8; 310 разл. 380 882° 176*0° в. р. гидразине, NH3,
NH4OH; сл. р. сп.;
1782 . . . 1650 P- P- н. р. ац. н. р. СП.
1781 208; 210 400 pear. pear. р. NH3; реаг, сп.
133
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
i Продолжение
' с Растворимость в г на 100 г
С Молекулярный Цвет, кристаллическая форма, i Т. плавя.. сС
о с Название Формула о с Плотность °C холодной горячей
£ показатель преломления 1 £ воды воды прочих растворителей
Натрий I
1785 -аммоний мышьяке- Na (NH4) HAsO, • 253,02 бц. крист.; 1,4649; 1785 ...... р-
вокислый (орто) • 4Н2О 1.4663; 1,4791 1,554; 1,574 2C2j
1786 -аммоний фосфорно- Na (NH4) HPO4 • 209,07 бц. мн.; 1,439; 1,442; 1786 разл. 79 н. р. СП.
кислый (орто) 4H2O 1,469 1787 62,7° 74 9100
1787 бензойнокислый NaC7H5O2 144,11 бц. 1,074 разл. > 300 р. СП. (2,325, 8,378)
1788 боргидрид NaBH4 37,83 бел. кб. 1788 Р- реаг. к.; р. NH3, пир. (В,!27») В. р. СП., эф.
2,34; 2,464
1789 борнокислый (мета) NaBO2 65,80 бц. триг. 1789 966 1434 16,4° 125,2100
1790 борнокислый (мета) NaBO2 • 2H2O 101,53 бц. мн. 1790 57 —Н2О, 120 15260 613100
1791 1792 борнокислый (мета) борнокислый (тетра) NaBO2 -4H2O Na2B4O7 137,88 201,22 бц. крист, бц. крист. 1791 1792 2,37 53,5 741; 742 1575 разл. 7320 1,11° 275s0 52,5100 в. р. глиц.; н. р. сп.,
1793 борнокислый (тетра) Na2B4O7 5H2O 291,30 бц. кб. или триг.; 1,461; 1793 1,815 уст. 60—150 25,250 96,2100
1794 борнокислый (тетра) Na2B4O7 10H2O 381,38 1,474 бц. ми.; 1,447; 1,469; 1,472 1794 1,69—1,72 75 —10 Н2О, >200 2,12° 22,0s0 р. глиц.; н. р. сп.
1795 бромистый NaBr 102,90 бц. кб.; 1,6439 1 1795 3,211 750; 755 1392 94,62S 121,2100 р. си., мет. сп., гидра-
1796 2,176 зине, NH3, пир., НВг
1796 бромистый NaBr•2H2O 138,93 бц. мн.; 1,5128; 1,5192; —2 Н20,50,2 .... 19125 290Ю0 р. мет. сп. (16,825), сп.
1,5252 1797 3,33917’5 381+6 39,52S 90,8100 (2,322го); сл. р. ац.
1797 бромноватокислый NaBrO3 150,90 бц. кб.; 1,5943 р. NH3, гидразине;
21,125 38,87S н. р. этилацетате, сп.
1798 ванадиевокислый (мета) ванадиевокислый NaVO3 121,93 бц. мн. пр. 1798 630 • • • ••«...«
1799 NaVO3 • 2H2O 157.96 бц. 1799 Р- Р-
1800 (мета) ванадиевокислый Na3VO4 183,91 бц. гекс. пр. 1800 850—866 Р- Р- н. р. СП.
1801 (орто) ванадиевокислый Na3VO4 • 10H2O 364,06 бц. кб. или гекс.; 1801 Р- Р-
(орто) 1,5305; 1,5398; 1,5475 1802
1802 ванадиевокислый Na3VO4 16H2O 472,15 бц. крист, иг. в. р. в. р. н. р. СП.
1803 (орто) ванадиевокислый Na4V2O7 305,84 бц. гекс. 1803 632; 654 .... р- Р- Н. р. СП.
1804 1805 (пиро) виннокислый виннокислый, кислый Na2C4H4O6 • 2H2O NaHC4H4O6 H2O 230,08 190,09 бц. ромб. бц. мн. или трикл. ! 1804 1805 1,818 —Н2О, 100 разл. 219 29е Р- 6643 Р- Н. р. СП.
1806 висмутистый Na3Bi 277,95 сине-фиол. гекс. 1807 775 . . . . реаг. реаг.
1807 висмутовокислый NaBiO3 279,97 желтов.-кор. крист. 1 н. р. реаг. реаг. к., сп.
1808 (мета) водородистый (гид- NaH 24,00 св.-сер. кб.; 1,470 1808 1,396 разл. 425 .... реаг. реаг. в. р. расплав. Na;
рид) н. р. СС14, CS2, NH3,
1809 вольфрамовокислый Na2WO4 293,83 бц. ромб. J 1809 1810 4,179 3,245 695,5; 698 .... 57,5° 96,8100 бзл., эф.
1810 вольфрамовокислый Na2WO4 • 2H2O 329,86 бц. ромб.; 1,5526; 1 —2Н2О, 100 . . • Р- в. р. сл. р. NH3; н. р. к., сп., нитробензоле, CSz,
1,5553; 1,5695 1
1811 вольф>рамовокислый Na2W2O7 525,68 бц. ромб. 1811 738 анид.
(дву) i
134
135
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Ng по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, ; показатель преломления j
Натрий
1812 вольфрамовокислый Na2W4O17 • 10Н2О 1233,52 бц. тетраг.
(четырех) Na6W7O24 • 16Н2О 2097,12
1813 вольфрамовокислый (семи) вольфрамовокислый бц. трикл.
1814 Na8W10O34 • 23Н2О 2980,75 бц. мн.
(десяти) Na10W12O41-28H2O 3596,50
1815 вольфрамовокислый (пара) германиевокислый бц. трикл.
1816 Na2OeO3 166,57 мн.; 1,59
1817 германиевокислый Na2OeO3 • 7Н2О 292,68 ромб.
1818 германиевокислый Na2Ge2O5 271,16 ТВ.
(дву) 480,33
1819 германиевокислый Na2Ge4O9 ТВ.
(тетра) NaOH 40,00
1820 гидроокись бел. расплыв. ромб.;
1,458 (1,3576)
1821 гидроокись NaOH • H2O 58,01 бел. крист.
1822 гидроокись NaOH 2H2O 76,03 бел. крист.
1823 гидроокись NaOH • 3,5H2O 103,06 бел. мн.
1824 гидроокись NaOH • 4H2O 112,06 бел. иг.
1825 гидросернистокис- Na2S2O4 174,10 бел. пор.
лый 210,14
1826 гидросернистокис- Na2S2O4 • 2H2O бц. крист, иг.
лый 242,13
1827 дитионовокислый Na2S2O6 • 2H2O бц. ромб.; 1,4820;
1,4953; 1,5185
1828 железистокислый Na2Fe2O4 221,67 желт. триг.
1829 иодистый NaJ 149,89 бц. кб.; 1,7745
1830 иодистый NaJ2H2O 185,92 бц. триг.
1831 иодноватокислый NaJO3 197,89 бц. ромб.
1832 иодноватокислый NaJO3 • H2O 215,91 бц. крист.
1833 иодноватокислый NaJO3 • 5H2O 287,97 бц. ромб.
18» иоднокислый NaJO4 213,89 бц. тетраг.
1833 иоднокислый NaJO4 3H2O 267,94 бц. триг. или ромб.
1836 иоднокислый, кислый Na2H3JO6 271,90 бц. крист.
1837 -калий виннокислый NaKC4H4O6 • 4H2O 282,23 бц. ромб.; 1,493
1838 кремнекислый (мета) Na2SiO3 122,06 бц. мн.; 1,513; 1,520;
1,528
1831 кремнекислый (мета) Na2SiO3 • 9H2O 284,20 бц. ромб.; 1,451; 1,455;
1,460
184( кремнекислый (орто) Na4SiO4 184,04 бц. крист. 1
136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
(г
.-г—. 1 № па пор. Плотность Т плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
— (812 3,846713 706,6 57,6° .... н. р. анил-., пир.
1813 1814 3,98714 4,3 —16Н2О, 300 680,8 Р- реаг. * • . <
(815 1816 1817 1818 3.987*4 3,3122 705,8 1083 83 799 23,62о Р- 13284 в. р. н. р. сп., пир., нитробензоле, анил.
1819 1052
1820 1821 1822 1823 1824 1825 2,130 320; 327,6 +0,9 64,3 12,7 15,6 7,57 1378; 1390 Ю720 2992° в. р. 659*0 475° 24,120 337*0° 1290оо в. р. в. р. в. р. в. р. сп., глиц., фен.; н, р. эф., ац.
1826 разл. 52 Р- реаг. н. р. СП.
1827 2,189 —Н2О, НО $О2, 267 18,720 85,8*0° н. р. сп., конц. НС1
1828 1345 реаг. реаг. pear. НС1
1829 1830 1831 1832 1833 1834 1835 1836 1837 1838 3,6654 2,44820’8 4,40 3,86516 3,219*8 1,790 2,4 651; 662 разл. разл. 300 разл. 175 200 разл. 70—80 1089 1300 —4Н2О, 215 179,320 40625 <) К25 10,428 14,42S 273S Р-0,1525 6626 Р- 302'0о 834*оо ЗЗ'оо 37,1'0° 56,5'0° 395° 0,43'0° 92,39о в. р. сп., мет. сп., ац., NH3, водн. SO2, пир. р. NH3, мет. сп. (782s), сп. (42,5725), ац. (40,125) р. СН5СООН; н. р. сп. р. СНзСООН р. СНзСООН в. р. HNO3 в. р. HNO3 р. ац.; сл. р. сп. н. р. сп., солях Na и К
1839 1840 • • « . . 47 1120 разл. —6Н2О, 100 58,220 Р- в. р. р. 0,5 н. NaOH (2918)
137
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор.1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1841 Натрий кремнекислый (дву) Na6Si2O7 306,11 крист.; 1,524
1842 кремнекислый (четырех) ЛИМОННОКИСЛЫЙ Na2Si4O9 302,32 бел. ам.
1843 Na3C6H5O7 - 2Н2О 294,10 бц. крист.
1844 лимоннокислый 2Na3C6H5O7-llH2O 714,31 бц. ромб.
1845 марганцовистокис- Na2MnO4 10H2O 345,07 3. мн.
1846 лый марганцовокислый NaMnO4 • 3H2O 195,97 пурп. расплыв.
1847 молибденовокислый Na2MoO4 205,92 бел. крист.
1848 молибденовокислый Na2MoO4 • 2H,O 241,95 бц. ромб.
1849 молибденовокислый Na2Mo2O7 349,86 ромб. иг.
1850 (дву) молибденовокислый Na2Mo3O|0 • 7H2O 619,90 бц. иг.
1851 (трех) молибденовокислый Na2Mo4OI3 • 6H2O 745,82 бц. иг.
1852 (четырех) молибденовокислый Na2Mo6O,5 • 4H2O 1285,54 бц. мн.
1853 (восьми) молибденовокислый Na2Mo10O3I 12H2O 1717,53 бц. мн.
1854 (десяти) муравьинокислый NaHCO2 68,01 бел. мн.
1855 мышьяковистокис- NaAsO2 129,91 св.-сер. гигр.
1856 лый (мета) мышьяковистокис- NaH2AsO3 147,92 бц. крист.
1857 лый (орто), однозамещенный мышьяковистокис- Na2HAsO3 169,91 бц. крист.
1858 лый (орто), двузамещенный мышьяковокислый NaAsO3 145,91 бц. ромб.
। 1859 (мета) мышьяковокислый NaH2AsO4 • H2O 181,94 бц. ромб, или мн.
1860 (орто), однозамещенный мышьяковокислый NaH2AsO4 • 4H2O 235,98 1,5535 бц. крист.
1861 (орто), однозаме-щениый мышьяковокислый Na2HAsO4 7H2O 312,01 бц. мн.; 1,4622; 1,4658;
1862 (орто), двузамещенный мышьяковокислый Na2HAsO4 12H2O 402,09 1,4782 бц. мн.; 1,4453; 1,4496;
1863 (орто), двузамещенный мышьяковокислый Na3AsO4 207,89 1,4513 ТВ.
(орто), трехзамещенный
138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. пл а вл., °C Г. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1841 1115
1842 р- р- н. р. сп., солях Na и К
1843 —2Н2О, 150 разл. 7725 170100 и. р. СП.
1844 1.85723,5 —11Н2О, 150 разл. р- Р- сл. р. СП.
1845 17 .... р- реаг.
1846 2,46 разл. 170 в. р. в. р.
1847 3,28 687 652° 8410°
1848 3,28 —2Н2О, 100 8620 116Ю0
1849 612 .... Р- р-
1850 .... —6Н2О, 120 .... 3,920 бв. 13,7100 бв.
1851 28,331
1852 —4Н2О, н. р. н. р.
160—180
1853 сл. р. сл. р.
1854 1,919 253 разл. 71,816 202100.5 в. р. глиц.; сл. р. сп.;
н. р. эф.
1855 1,87 Р- .... СЛ. р. СП.
1856 118»
1857 1,87 в. р.
1858 2,301 Р- ....
1859 2,53 —н2о, разл. 19920
100—130 200—250
1860 2,32
1861 1,871 125 разл. 8520 198100 бв. сл. р. СП.
1862 1,72 28 разл. Р- Р- сл. р. СП.
1863 2,835 23,430 ....
139
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О к о Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1864 Натрий мышьяковокислый Na3AsO4 - 12Н2О 424,07 бц. гекс.; 1,4589; 1,4669
1865 (орто), трехзамещенный надборнокислый NaBO3 • Н2О 99,81 бц. крист.
1866 надборнокислый NaBO3-4H2O 153,86 бц. мн.
1867 _ надмолибденовокис- Na2MoO6 xH2O . . . ТВ.
1868 ЛЫЙ надсернокислый Na2S2O8 238,10 бц. крист.
1869 надурановокислый Na2UO5 • 5H2O 454,08 кр. крист.
1870 надурановокнслый Na4UO8 • xH2O 248,96 желт, крист.
1871 надхромовокислый Na3CrO3 ор. тб.
1872 ниобиевокислый (ме- Na2Nb2O6 7H2O 453,89 псевдокб.
1873 та) (дву) ОКИСЬ Na2O 61,98 бел. расплыв. ам. или
1874 олеиновокислый NaC^gHsgOg 304,45 Кб. св.-з. или желт. пор.
1875 оловяннокислый Na2SnO3 3H2O 266,71 гекс. тб.
1876 перекись Na2O2 77,98 желтов.-кор. тетраг.
1877 перекись Na2O2 • 8H2O 222,10 бел. гекс.
1878 рениевокислый NaReO4 273,19 бц. тетраг.
1879 роданистый (тиоциа- NaSCN 81,07 бц. ромб.; 1,545; 1,625;
1880 новокислый) .рутениевокислый NaRuO4 • H2O 206,07 1,695 ТВ.
1881 салициловокислый NaC7H5O3 160,10 бел. крист.
1882 селенистокислый Na2SeO3 172,94 бел.
1883 селенистокислый Na2SeO3 • 5H2O 263,01 бц. тетраг.
1884 селенистокислый, NaHSeO3 150,96 бц. мн.
1885 кислый селенистокислый Na2Se2O6 , 283,90 ТВ.
1886 (пиро) селенистый Na2Se 124,94 расплыв. кб.
1887 селеновокислый Na2SeO4 188,94 бц. ромб.
1888 селеновокислый Na2SeO4 • 10H2O 369,09 бц. мн.
1889 сернистокислый Na2SO3 126,04 бц. гекс.; 1,515; 1,565
1890 сернистокислый Na2SO3 • 7H2O 252,15 бц. мн.
1891 сернистокислый, кис- NaHSO3 104,07 бц. мн.; 1,474; 1,526;
1892 лый серн исток ислый (пи- Na2S2O5 190,10 1,685 бел. крист.
1893 ро) сернистокислый (пн-ро) сернистый Na2S2O6 • 6H2O 298,20 ТВ.
1894 Na2S 78,04 роз.-бел. ам. или кб.
1895 сернистый Na2S • 6H2O 186,14 бц. крист.
189€ сернистый Na2S • 9H2O 240,18 бц. расплыв. тетраг.
1897 сернистый, кислый NaHS-2H2O 92,10 бц. расплыв. иг.
140
ЗЕ 'к
» у
S’-
S ЧЁСКИХ СОЕДИНЕНИИ
! . - Продолжение
№ по пор.' Плотность Г. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость а г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
1864 1,759 86,3 38,915'5 р. сп. (1,67), глиц.
(50'5)
1865 разл. 40 сл. р. реаг. р. глиц.
1866 > • . • • 57 разл. >60 3,915 5,732 р. к.
1867 80 разл. > 100 в. р. .... н. р. СП.
1868 разл. 100 разл. Р- . . . .
1869 . ... реаг. реаг. реаг. НС1
1870 р-
1871 . . . . . разл. 115 р- .... н. р. сп., эф.
1872 4,512 —Н2О, 100 .... р- р-
1873 2,27; 2,39 возг. 1275 .... реаг. реаг. реаг. сп.
1 1874 232—235 р- р- р. СП.
1875 2,5 разл. 140 «... 61,з15-5 501®® н. р. сп., ац.
1876 460 разл. . ... реаг. реаг. реаг. сп.
1877 . . . . —Н2О, 30 414 .... реаг. реаг.
1878 . . . . 103,3® 173s® р. СП.
1879 1880 1,7320 287; 323 разл. вак. 440 .... 16625 225'0® р. мет. сп. (35'0), сп. (18,37'8’8), этилендиамине (93, б25)
• • . • . «... в. р. реаг.
1881 12525 в. р. р. СП., глиц.
| 1882 6037 85®в н. р. СП.
1883 1884 : .... в. р. в. р. 2356® • я»»»*»*»'
1 1885 11720 328101,4
1886 2,61 > 875 реаг. реаг. и. р. NH3
1887 3,098 13,2® 74,875
1888 1,61 р. в. р.
1889 2,633' s разл. 30,726 26,6‘"о сл. р. СП.
1890 1,561 —7Н2О, 150 разл. Р- Р- сл. р. СП.
1891 1,48 разл. .... в. р. в. р. н. р. сп., ац.
1892 1,48 разл. > 150 • • • • 65,32® 88,78С р. глиц.; сл. р. сп.
1 i 1893 106®
i 1894 1,856 920; 950 • • • • 18,62® 57,2s® сл. р. СП.
t 1895 р. 36,56® бв.
1896 2,471 —3,5Н2О, разл. 47,5'° 96,75® реаг. к.; сл. р. сп., этил-
1897 48,9 ацетате
1 разл. .... Р- .... р. сп., реаг. к.
141
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О-о Е О с g 1 1 Название । Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Натрий
1898 сернистый, кислый NaHS • ЗН2О 110,11 бц. ромб.
1899 сернистый (дву) Na2S2 110,11 желт, крист.
1900 сернистый (трех) Na2S3 ЗН2О 196,22 желт.
1901 сернистый (четырех) Na2S4 174,23 желт. кб.
1902 сернистый (пяти) Na2S5 206,31 желт.
1903 сернокислый Na2SO4 142,04 бц. ромб. (> 100 — мн.; > 500 — гекс.); 1,464; 1,474; 1,485
1904 сернокислый Na2SO4 • 7H2O / 268,15 бц. тетраг. или ромб.
1905 сернокислый (мирабилит) Na2SO4 • 10H2O 322,19 би. мн.; 1,396
1906 сернокислый, кислый NaHSO4 120,07 бц. трикл.; 1,43; 1,46; 1,47
1907 сернокислый, кислый NaHSO, H2O 138,08 бц. мн.; 1,43; 1,46; 1,47
1908 сернокислый (пиро) Na2S2O7 222,10 бел. крист.
1909 стеариновокислый Ь1аС|зН35О2 306,46 бел. лист.
1910 сурьмянистокислый (мета) NaSbO2 - 3H2O 230,78 бц. ромб.
1911 сурьмянистый Na3Sb 190,72 темно-снн. гекс.
1912 сурьмянокислый (мета) сурьмянокислый (пиро) теллуристокнслый 2NaSbO3 • 7H2O 511,58 кб.
1913 Na2H2Sb2O7 H2O 421,51 бц. крист.
1914 Na2TeO3 221,58 бел. ромб.
1915 теллуристый Na?Te 173,58 бел. расплыв. кб.
1916 теллуровокислый Na2TeO4 2H2O 273,60 ТВ.
1917 теллуровокислый Na2TeO4 • 4H2O 309,63 ТВ.
1918 теллуровокислый, кислый (орто) Na2H4TeO6 • %H2O 416,27 гекс.
1919 тномышьяковокис-лый Na3AsS4 • 8H2O мн.; ₽ 1,6802
1920 тиомышьяковокис-лый 2Na3AsS4 • 15H2O 814,53 желт, или бц. мн.
1921 тиооловяннокислый Na2SnS3 - 8H2O 404,99 крист.; 1,605; 1,746
1922 тиооловяннокислый Na4SnS4 18H2O 663,19 крист.; 1,643; 1,663
1923 тиосернокислый Na2S2O3 158,11 бц. мн.
1924 тиосернокислый Na2S2O3 • 2H2O 194,14 бц. крист.
1925 ти осернок и сл ы й Na2S2O3 • 5H2O 248,19 бц. крист.; 1,4886; 1,5079; 1,5360
1926 тиосурьмянокнслый Na3SbS4-9H2O 481,12 желт. кб.
1927 титановокислый (мета) Na2TiO8 141,88 бц. крист.
1928 титановокислый (ди) Na2Ti2O6 221,78 бц. ромб.
142
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1 Плотность Г- плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на [00 г
колодной воды горячей воды прочих растворителей
1898 22 разл. р- р. сп., реаг, к.
1899 445 в. р. СЛ. р. ХОЛ. СП.
1900 —2Н2О, 100 . . . р-
1901 275 р- р. СП.
1902 255 р. р. СП.
1903 2,698 884; 890 52,92° 42,51°° в. р. глиц.; р. мет. сп.;
СЛ. р. СП.
1904 —7Н2О, 24,4 53го бв.
1905 1,464°; 1,4639 разл. 32,4 .... 19,22° б в. н. р. СП.
1905 2,742 >315 разл. 28,6° 50юо реаг. сп.; н. р. NH3
1907 2,10313-' 58,5 разл. Р- в. р. реаг. сп.
1908 2,658 400,9 разл. 460 Р-
1909 сл. р. Р- р. СП.
1910 2,864 разл. pear. реаг.
1911 856 pear.
1912 —2Н2О, 200 0.03112'3 .... сл. р. СП.
1913 - 0.073825 0,3'°°
1914 Р- р-
1915 953 Р- .... р. NH3
1916 0,881» 2,4‘°°
1917 1,9"8 3,450
1918 разл. 0,7718 2,0'00 н. р. NaOH
1919 разл. Р-
1920 разл. в. р. .... II. р. СП.
1921
1922
1923 1,667 66,7'8 266‘°° р, NH3, водн. SO2; сл.
р. СП.
1924 —2Н2О, 66,5 р. 4686°
1925 1.71527 —ЗН2О, 48,5 Р- в. р. н. р. СП.
1926 1,839 87 20° ~ 200 79,5 н. р. СП.
1927 3,19 1030 ....
1928 3,4221° 985 н. р. .... в. р. гор. НС1; сл. р.
хол. НС1
143
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е О Е Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1929 Натрий титановокислый (три) углекислый Na2Ti3O7 301,68 бц. мн.
1930 Na2COg 105,99 бел. крнст.; 1,410;
1931 углекислый Na2CO3 • Н2О 124,00 1,537; 1,544 бел. ромб,- 1,506; 1,509
1932 углекислый Na2CO3 • 7Н2О Na2CO3 • 10Н2О 232,10 бц. ромб.
1933 углекислый 286,14 бц. мн.; 1,405; 1,425;
1934 углекислый, кислый NaHCO3 84,01 1,440 бел. мн.; 1,376; 1,500;
1935 углекислый, кислый Na3H (CO3)2-2H2O 226,03 1,582 бел. мн.; 1,5073
1936 углеродистый Na2C2 70,00 бел.
1937 уксуснокислый NaC2H3O2 82,03 бц. мн.
1938 уксуснокислый NaC2H3O2 • 3H2O 136,08 бц. мн.; 1.4164; 1,4630;
1939 •уранил уксуснокис- NaUO2 (C2H3O2)3 470,15 1,4817 желт, кб.; 1,5014
1940 лый урановокислый Na2UO4 348,01 желт, нлн кр.
1941 урановокислый (дву) Na2L’2O7 Na2HPO3 634,06 ор.-желт. ромб.
1942 фосфористокислый, 125,96 бел. крист.
1943 двузамещенный фосфористокислый, Na2HPO3 • 5H2O 216,04 бел. ромб.
1944 двузамещенный фосфористокислый, Na3PO3 147,94 бел. крист.
1945 трехзамещенный фосфористокислый, 2NaH2PO3 • 5H2O 298,03 бц. мн.; -1,419; 1,431;
1946 однозамещенный фосфористый Na3P 99,94 1,449 гекс.
1947 фосфорноватистокнс- NaH2PO2 • H2O 105,99 бц. мн.
1948 лый фосфорноватокислый, Na4P2O0 • 10H2O 430,05 бц. мн.- 1,477; 1,482;
1949 четырехзамещенный фосфорноватокислый, Na2H2P2O6 6H2O .'314,03 1,504 бц. мн.; 1,486; 1,490;
1950 двузамещенный фосфорноватокнслый. Na3HP2O6 • 9H2O 390,06 1,504 крист.
1951 трехзамещенный фосфорнокислый (ме- NaPO3 101,96 бел. крнст.; 1,474;
1952 та), растворимый фосфорнокислый (ме- NaPO3 101,96 1,478; 1,480 бел. крист.; 1,498;
1952 та), нерастворимый фосфорнокислый Na4P 4O|2 407,83 1,510; 1,529 бц. крнст.
1954 (тетраметафосфат) фосфорнокислый Na6P 6^)18 611,76 бц. крнст.
(гексаметафосфат)
144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'4 № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
М-
'Т-- 1929 3.50818 1128 .... н. р. .... сл. р. гор. НС1
« % 1930 1931 1932 1933 2,533 2,25 1,51 1,44617 852; 854 —Н2О, 107 —Н2О, 32 32,5; 34,5 разл. р- 48,540 бв. Р-6,95° бв. р- 44,8'°° бв. Р-39,430 бв. в. р. ГЛИЦ.; СЛ. р. СП.; н. р. ац., NH3, CS2, этилацетате р. глиц.; н. р. сп., эф. И. р. СП.
V- - 1934 2,20 —СО2, 160 .... 9,62» 23,6'00 р. СП. (1,215-5), глиц. (8'5,Б) реаг. к.; н. р. органич. растворителях р. К., СП. р. сп. (7,825) р. мет. сп. (0,7415), ац. (2.37'5) р. к., Na2CO3 в. р. к.
1 ' « 1935 1936 1937 1938 1939 1940 1941 1942 2,15 1,57515 1,528 1,45 2,5512 разл. разл. 800—825 324 58 —зн’2о, 120 13» бв. реаг. 123=0 79» 4,83го н. р. н. р. 419» 42'»» бв. реаг. 170'00 304s0 н. р. в. р.
1943 1944 53 разл. 200—250 в. р. 1 4925.2 в. р. 3,19е0 и. р. СП.
1945 1946 1947 42 разл. —Н2О, 200 —5Н2О, 100 56,0» реаг. 10025 193,042 реаг. 6671»» в. р СП.; сл. р. NH3
1948 1,832 1.525 бв. 3,150 бв.
1949 1,849 250 б в. —6Н2О, 100 Р- Р- р. NH4OH; и. р. СП.
я 1950 4,6725 бв. 15,05» бв.
1951 2,476 619; 627,6 .... 14,525 32,510»
1 1. 1952 н. р. н. р.
1953 2,476 616 разл. .... р- . . . . р. к., ш.
1954 2,484 > 50
145
(В
'ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
Продолжение
Сх о с о Е г Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Натрий
1955 фосфорнокислый (орто), однозаме- щенный NaH2PO4 • Н2О 137,99 бц. ромб.; 1,456; 1,485; 1,487
1956 фосфорнокислый (орто), однозаме- щенный NaH2PO4 • 2Н2О 156,01 1 бц. ромб.; 1,4401; 1,4629; 1,4815
1957 фосфорнокислый (орто), двузамешен-ный Na2HPO4 141,96 бел. гигр.
1958 фосфорнокислый (орто), двузамешен-ный Na2HPO4 • 2Н2О 177,99 бц. ромб.
1959 фосфорнокислый (орто), двузамещен-ный Na2HPO4 • 7Н2О 268,06 бц. мн.; 1,4424
1960 фосфорнокислый (орто), двузамещеи-ный Na2HPO4 • 12Н2О 358,14 бц. мн.; 1,4361
1961 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Na3PO4 163,94 бел. крист.
1962 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Na3PO4 • 12H2O 380,13 бц. триг.; 1,4458; 1,4524
1963 фосфорнокислый (пиро), двузамещенный Na2H2P2O7 221,94 бц. мн.; 1,510
1964 фосфорнокислый (пиро), двузамещенный Na2H2P2O7 • 6H2O 330,03 бц. мн.; 1,4599; 1,4645; 1,4649
1965 фосфорнокислый (пиро) , трехзамещенный Na3HP2O7 • 9H2O 406,06 бц. крист.
1966 фосфорнокислый (пиро), четырехзамещенный фосфорнокислый (пиро), четырехзамещенный Na4P2O7 265,89 бел.; 1,425
1967 Na4P2O7 • 10H2O 446,05 бц. мн.; 1,450; 1,453; 1,460
1968 фтористый NaF 41,99 бц. кб.; 1,3258
1969 фтористый, кислый NaHF2 61,99 бц. трнг.
1970 хлористый (галит) NaCl 58,44 бц. кб.; 1,5443
1971 хлористый NaCl • 2H2O 94,47 бц. мн.
Плотность Т пл а вл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
№ по пор
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1955 2,040 —Н2О, 100 разл. 200 .... 24060 н. р. СП.
1956 1,9096 60 .... 91° 3074°
1957 ...... разл. 1,63° 102,4100 Н. р. СП.
1958 2.06615 —2Н2О, 95 .... Р- 1265° •
1959 1,679 —5Н2О, 48,1 .... Р- 18540 Н. р. СП.
1960 1,52 —5Н2О, 35,1 .... 35,325 в. р. Н. р. СП.
1961 2.53617,5 1340 .... 14,625 94,5100
1962 1,62 73,4 —12Н2О, 28,020 Р- и. р. CS2
100
1963 1,862 разл. 220 .... 4,5° 2ро
1964 1,848 —Н2О, 220 .... 22,213
1965 .... 16,520-7 бв. 23,3®,5 6в.
1966 2,373 880 .... 2,29° 45,296 реаг. к.
1967 1,836 —Н2О, 93,8 .... 11,625 85,6™ н. р. сп., NH3
1968 2,55841 997; 1040 1705 4,2820 4,9694 в. р. HF; р. мет. сп. (0.41320), сп. (0,09520); в. сл. р. ац.
1969 разл. 270 - 3,2520 7,590
197( 2,165 800,8 ±0,5 1413; 1467 35,710 39,2100 в. р. МН3, гидразине
р. мет. сп. (1.4418) сп. (0,065’3"s); н. р.
1971 ац., эф.
—Н2О, 0 .... в. р. в. р.
10*
147
146
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
ci Е О Е g Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
1972 Натрий хлорноватистокислый NaClO 74,44 (существует только в
1973 хлорноватистокислый NaClO - 5Н2О 164,52 р-ре) расплыв. крнст.
1974 хлорноватокислый NaClO3 106,44 бел. кб.; 1,5151
1975 хлорнокислый NaClO, 122,44 бел. расплыв. ромб.;
1976 хлорнокислый NaClO, - H2O 140,46 1,46060; 1,46170; 1,47303 бц. расплыв. ромб.
1977 хромовокислый Na2CrO, 161,97 жёлт. ромб.
1978 хромовокислый Na2CrO, • 4H2O 234,03 желт, крист.; 1,321;
1979 хромовокислый Na2CrO, 10H2O 342,13 1,447; 1,561 желт мн.
1980 хромовокислый (дву) Na2Cr2O7 • 2H2O 298,00 кр. мн.; 1,661; 1,699;
1981 цианистый NaCN 49,01 1,751 бел. кб.; 1,452
1982 цианистый NaCN-2H2O 85,04 бц. крист.
1983 циановокислый NaOCN 65,01 бц. гекс, иг.; 1,389;
1984 цинкат Na2ZnO2 • 4H2O 215,41 1,627 бел.
1985 циркониевокислый Na2ZrO3 185,20 крист.; 1,720; 1,800
1986 щавелевокислый Na2C2O, 134,00 бел. окт.
1987 щавелевокислый, NaHC2O,-H2O 130,03 бц. триг.
1988 кислый Неодим Nd 144,24 св.-желт. мет., гекс.
1989 азотистый NdN 158,25 черн. кб.
1990 азотнокислый Nd (NO3)3 • 6H2O 438,35 трикл.
1991 -аммоний азотнокис- Nd(NO3)3- 562,40 кр.-фиол. тб.
1992 лый бромистый • 2NH4NO3-4H2O NdBr3 383,97 з. ромб.
1993 бромноватокислый Nd (BrO3)3 • 9H2O 690,10 кр. гекс.
1994 вольфрамовокислый Nd2 (WO,)3 1032,02 ТВ.
1995 гидроокись Nd (OH)3 195,26 гол. гекс.
1996 иодистый NdJ8 524,95 черн. крист.
1997 молибденовокислый Nd2 (MoO,)3 768,29 тетраг.; 2,005
1998 ОКИСЬ Nd2O8 336,48 син. триг. или кб.
1999 сернистый Nd2S3 384,67 темно-з. кб.
2000 сернокислый Nd2 (SO,)3 • 8H2O 720,79 кр. мн.; 1,5413; 1,5505;
2001 . углеродистый NdC2 168,26 1,5621 желт, тетраг.
2002 уксуснокислый Nd (C2H3O2)3 H2O NdPO, 339,39 кр.-фиол. тб.
2003 фосфорнокислый (ор- 239,21 мн.
2004 то) фтористый NdF3 201,24 гекс.
2005 хлористый NdCl3 250,60 фиол, гекс.
148
fECKHX СОЕДИНЕНИЙ
7 Продолжение
p © Растворимость в г на 100 г
C T. плавл., °C Т. кип., еС
О - P Плотность холодной горячей прочих растворителей
£ воды воды
c
1972 разл. разл. 29,48 1305°
- 1973 24,5 ±5 101°
1974 2,490*5 255; 261 разл. 100,525 204*°° в. р. NH3, глиц.: р. сп.,
(975 482 разл. .... 169° 330'°° ац. в. р. NH3, мет. сп., сп.,
?• ац.; сл р. эф.
1976 1977 2,02 2,723 —H2O, 130 .... 258° 31,7° 5255° 126*°° в. р. сп., ац.; сл. р. эф.
J978 2083° 34060
|979 |?80 1,483 —4Н2О, 19,9 240*° в. р. СЛ. р. СП.
2,52*3 320 бв. разл. 400 1630 бв. 508«° б в.
(981 1982 1,596 562 ±1 1497 81,836 128,5*° 82,5® в. р. р. NH3; сл. р. сп.
1983 1,937 Р- Р- в. р. сп., эф. _
1984 75,23°
1985
1986 2,27; 2,34 разл. 450 . . . . 3,4120 6,5*°°
i. 1987 2,22° 21*0° в. р. НО; н. р. эф., сп.
1988 6,95; 7,00 1024 ±5 зпо;3зоо реаг. реаг. реаг. к.
1989 реаг. реаг.
1990 40625 .... р. сп.» ац.
1991 47
1992 687 1402; 1540 сл. р. р. сп., ац.
1993 66,7 —9Н2О, 1282° р-
150
1994 0,02120 0,027*°о р. 61Н4-соли ЭДТА
1995 разл. . ... 0,00007 .... в. реаг. к.; р. расплав.
1996 300—350 hh4no3
775±3 1370
1997 5,14*8 1176 р. Ь1Н4-соли ЭДТА
1998 1999 7,24 1900 .... 0,001923 0,00375 реаг. к.
5,179" 2000 разл. —8Н2О, 350 .... н. р. реаг. реаг. к.
2000 2001 2,850 разл. 700—800 9,020 1,5*0°
5,15 • разл. реаг. реаг. реаг. к.; н. р. конц.
2002 26,2 HNO3
2003 р. МН4-соли ЭДТА
2004 1413 2330
2005 4.13425 760; 784 1612; 1690 96,8° 140*0° р. сп. (44,5); н. р. эф„
хлф.
149
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о Е О Е £ Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Неодим
2006 хлористый NdCl3 • 6Н2О 358,69 кр. ромб, или мн.
2007 хлорнокислый Nd (С1О4)3 • 6Н2О 550,68 фиол.-роз. расплыв.
крист.
2008 хлорокись NdOCl • 195,69 тетраг.
2009 щавелевокислый Nd2 (С2О4)3ЮН2О 732,69 роз. крист.
2010 Г ексаантипнри нонеодн- INdtCnH.jNiO^KClO,^ 1571,98 роз. гекс.
миперхлорат
2011 Неон Ne 20,18 бц. газ
2012 Нептуний Np [237] * серебр. мет.; а ромб.,
₽ тетраг., у кб.
2013 азотистый NpN 251,06 черн. кб.
2014 бромистый (трех) NpBr3 476,78 з. гекс, или ромб.
2015 бромистый ( четырех ) NpBr4 556,69 кр.-кор. пор.
2016 водородистый (гидрид) гидроокись NPH3,6_ 38 . . . черн. пор.
2017 Np (OH)4 • xH2O бур. или серо-з.
2018 иодистый (трех) NpJ3 617,77 кор. ромб.
2019 2020 иодноватокислый кремнистый Np (Ju3)4 NpSi2 936,67 293,23 ор.-кор. крист, тетраг.
2021 окись NpO 253,06 кб.
2022 окись (дву) NpO2 269,06 кор. кб.
2023 окись-закись ^рзОв 839,17 кор. ромб.
2024 перекись NpO4 •2H2O 337,08 бц. хлопья
2025 сернистый Np2S3 570,31 черн. ромб.
2026 сернокислый Np (SO4)2 • лН2О 835,05 ярко-з. крист.
2027 фосфористый Np3P4 кб.
2028 фтористый (трех) фтористый (четырех) NpF3 294,05 черн. или пурп. гекс.
2029 NpF4 313,05 св.-з. мн.
2030 фтористый (шести) NpF6 351,05 ор.-кор. ромб.
2031 хлористый (трех) NpCI3 343,42 бел. гекс.
2032 хлористый (четырех) NpCl4 378,87 желт, или кр.-кор. тет-
Np (C2O4)2 • 6H2O par.
2033 щавелевокислый 521,19 з. крнст.
Нептуннл NpO2Na (C2H3O2)3
2034 -натрий уксуснокис- 469,18 роз. кб.
лый
2035 фтористый NpO2F2 307,05 роз. триг.
Молекулярные веса соединений нептуния приводятся для изотопа Np'sz с атомным весом 237,06.
150
, ч ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавя., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027 2028 2029 2030 2031 2032 2033 2034 2035 2,28216'5 0,90035 г/л; ж. 1,2О4~245'9 а 20,4525; ₽ 19.36313; 7 18,0060° 14,19 6,62 6,82 9,03 13,35 П,1 8,9 9,12 6,8 5,00 '5,58 4,95 2,556 6,4 124 —Н2О, 170 > 1000 285—290 разл. —248,67 640+1 ~470 ~ 970 53 800 538 —6Н2О, 160 ра л. > 180 —246,1; —245,9 ~ 1800 > 500 разл. 2223 1700-1800 55,2 1527 238° в. р. 0,00007425 О,992о 1,23» мл; 1,1625 мл н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р- 505100 0,9874 мл Р- в. р. СП. р. NH4-co.ih ЭДТА р. ж. О2, сп., бзл. pear. НО pear. HCI, НГ\О3 реаг. 6Л1 НС1 реаг. 3—10 М H2SO4+ +0,1 М КВг; медленно pear. HNO3, гор. конц. H2SO4 pear. HNO3, НС1О4 р. 1 М H2SO4 реаг. 6 М НС1 реаг. гор. конц. HNOS р. HCI р. 1 М H2SO4 + 0.1 М Н2С2О4
151
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2036 Никель N1 58,71 серебр. мет., гекс, или кб.
2037 азотнокислый Ni (NO3)2 • 6Н2О 290,81 з. расплыв. крист.
2038 амид Ni (NH2)2 90,76 крист.
2039 -аммоний сернокислый NiSO4-(NH4)2SO4- 6Н2О 395,00 сине-з. крист.; 1,5007
2040 бензолсульфокислый Ni(C6H5SO3)2-6H2O 481,14 з. пор.
2041 бористый NIB 69,52
2042 бромистый NiBr2 218,53 желт, расплыв. триг.
2043 бромистый NiBr2 • 3H2O 272,57 желтов.-з. расплыв. крист.
2044 бромноватокислый Ni (BrO3)2 • 6H2O 422,62 3. мн.
2045 гидроокись Ni (OH)2 92,73 св.-з. ам. нлн крнст.
2016 гидроокись Р (III) NiO (OH) 91,72 черн. пор.
2047 гидроокись у (III) NiO (OH) 91,72 черн. блеет, крнст.
2048 дитионовокислый NiS2O6-6H2O . 326,93 з. трикл.
2049 иодистый N1J2 312,52 черн. расплыв. триг.
2050 йодноватокислый Ni (JO3)2 408,52 желт. иг.
2051 иодноватокислый Ni (JO3)2 • 4H2O 480,58 желт. гекс.
2052 -калий сернокислый N1SO4-K2SO4-6H2O 437,13 енне-з. мн.; 1,484; 1,4916; 1,505
2053 карбонил (тетра) Ni (CO)4 170,75 бц. ж.
2054 кремнистый Ni2Si 145,46 ромб, нлн гекс. .
2055 муравьинокислый Ni (HCO2)2 • 2H2O 184,78 з. крист.
2056 мышьяковистокислый, кислый Ni3H6 (AsO3)4-H2O 691,87 серо-бел. пор.
2057 мышьяковистый Ni3 As2 325,97 тетраг.
2058 мышьяковистый NiAs 133,63 гекс.
2059 мышьяковокислый (орто) окислы Ni3 (AsO4)2 453,91 желт. ам.
2060 закись NiO 74,71 темно-з. кб.- 2.37
2061 закись-окнсь Ni3O4 240,13 темно-сер. пор.
2062 закись-окись Ni3O4 • 2H2O 276,16 темно-сер. пор.
2063 окись Ni2O3 • xH2O серо-черн. пор.
2064 олеиновокислый Ni (C18H33O2)2 621,60 з. маслянистая ж.
2065 роданистый (тиоциановокислый) Ni (SCN)2 174,87 темно-кор. пор.
2066 селенистый NiSe 137,67 серебр.-бел. крнст.
2067 селеновокислый NiSeO4 • 6H2O 309,77 з. тетраг. или мн.; 1,5393
2068 2069 2070 сернистокнслый NiSO3 • 6H2O Ni2S Ni3S2 246,88 149,47 240,21 з. триг. желт, крнст. желт, блеет, трнг.
2071 2072 152 сернистые соединения NiS N13S4 90,78 304,35 черн. трнг. или гекс. серо-черн. кб.
Продолжение
I г
ЙЛеских соединений
.. » —•———'.— Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
Ns по пор
холодной воды горячей воды прочих растворителей
—t- 2036 8,90 1453 2140 н. р. н. р. pear. HNO3; сл. реаг, HCI, H2SO4; н. р.
NH3
2037 2,05 56,7 136,7 238,5° в. р. р. СП., NH4OH
2038 эазл. вак.120 . . . . реаг. реаг.
2039 1,923 1,37° 29,87°
2040 1,62825 разл. 14,З18 51,532 р. сп. (5,9), эф. (4,5)
t 2041 7,3918 реаг. реаг. pear. HNO3, ц. в.
2042 4,6428 963 13120 155ЮО р. СП., эф., NH4OH
2043 —ЗН2О, 200 24120 315'0° р. СП., Эф., NH4OH
2044 2,575 разл. Р-
2045 4,1 0.0000518 . . . . реаг. к., NH4OH
2046 4,15 разл. в. реаг. к.
2047 3,85 разл. 138—140 pear. H2SO4
2048 1,908 разл. 124,2°
2049 5,834 797 188,29° р. СП.
2050 5,07 1,13о 1,09°
2051 разл. 100 . • . * 0,8°
2052 2,124 разл. < 100 7° 60,875 •
2053 1,32 —25 43 0.0189'8 . . . pear. HNO3, ц. в.; р. сп.,
эф., хлф., бзл.; в. р. разб. к„ щ.
2054 7,217 1309 . . . . н. р. . . . . н. р. к.
2055 2,154 разл. Р-
2056 разл. .... н. р. .... р. к., щ.
2057 7,86 1000
2058 7,57 968 . . . . н. р. н. р. реаг. ц. в.
2059 4,98 н. р. .... р. к.
2060 7,45 1950- 1990 н. р. н. р. реаг. к., NH4OH
2061 н. р. н. р. реаг. к.
2062 3.41232 н. р. н. р. реаг. к.
2063 4,83 разл. 600 . . . . н. р. и. р. реаг. к., NH4OH, KCN
2064 18—20
2065 р-
2066 8,46 н. р. pear. HNO3, ц. в.; н. р.
,л НС1
.... 2067 2,314 31,4° 19180
2068 н. р. pear. HCI, H2SO4
2069 5,52 н. р. .... pear. HNO3
207С 5,82 н. р. . . . • pear. HNO3
2071 5,3—5,65 797 а 5-10“'°; реаг. pear. HNO3, ц. в.; р
2072 Т 1,27-W-IS KHS; сл. реаг. к.
4,7 н. р. .... pear, HNO3
153
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
СХ о Е О Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2073 Никель сернокислый NiSO4 154,78 желт. ромб.
2074 сернокислый NiSO4 • 6Н2О 262,88 крнст.; а син. тетраг., Р з. мн.; 1,487; 1,5109 з. ромб.; 1,467; 1.489:
2075 сернокислый NiSO4 • 7Н2О 280,89
2076 стеариновокислый Ni (C1SH35O2)2 625,63 1,492 з. пор.
2077 сурьмянистый NiSb 180,47 роз. гекс.
2078 углекислый NiCO3 118,72 св.-з. ромб.
2079 углекислый, основной NiCO,-2Nl (OH)2-4H2O 376,29 нзумр.-з. кб.; 1,56; 1,61
2080 углекислый, основной 2NiCO3-3Nl (OH)2-4H,O 527,68 св.-з. крист, нли кор.
2081 углеродистый Ni3C 188,14 пор. гекс.
2082 уксуснокислый Ni (C2H3O2)2 176,80 з. крист.
2083 уксуснокислый Ni(C2H3O2)2-4H2O 248,86 з. крист.
2084 2085 фосфористые соеди- 1 Ni5P2 Ni2P 355,51 148,40 иг. нлн тб. сер. трнг.
2086 нения I Ni3P2 238,09 темно-з. нли черн.
2087 фосфорноватистокнс- Ni(H2PO2)2 • 6H2O 296,80 з. кб.
2088 лый фосфорнокислый (ор- Ni3 (PO4)2 - 8H2O 510,30 3. пл.
2089 то) фосфорнокислый (пи- Ni2P2O7 • 6H2O 399,48 з. крнст.
2090 ро) фтористый N1F2 96,71 з. тетраг.
2091 фтористый, кислый NiF2 • 5HF - 6H2O 304,85 сине-з. крнст.
2092 хлористый N1C12 129,62 желт, расплыв. трнг.
2093 хлористый NiCl» • 6H2O Ni (C1O3)2 • 6H2O 237,72 з. расплыв. мн.; ~ 1,57
2094 хлорноватокислый 333,72 кр. крист.
2095 хлорнокислый Ni (CIO4)2 • 5H2O 347,70 снне-з. гекс.
2096 хлорнокислый Ni (C1O4)2 6H2O 365,72 снне-з. гекс.; ~ 1,55
2097 цианистый Ni (CN)2 110,75 з. пор.
2098 цианистый Ni (CN)2 • 4H2O 182,81 з. тб. илн пор.
2099 щавелевокислый N1C2O4 146,73 св.-з. крист.
2100 щавелевокислый NiC2O4 • 2H2O 182,76 св.-з. крист.
2101 Соединения с комплексным никельсодержащим катионом Гексааквоннкелопента- [Ni (H2O)e] • 349,54 св.-з. мн.; 1,45
2102 фторомоноаквогаллн-ат Гексамминникелобро- • [OaFbH2O] [Ni(NH3)e] Br2 320,73 фнол. кб.
2105 МИД Гексамминннкелоиодид [Ni (NH3)e) J2 414,74 СИН. Кб.
2104 Гексамминннкелоннт- [Ni (NH3)6] (NO3)2 284,92 син. кб.
рат
154
‘ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., СС Т. кнп., °C Растворимость в г на [00 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2073 3,68 —SO3, 840 38,320 77 юо н. р. сп., эф., ац.
2074 2,07 —6Н2О, 280 . • 8920 283*оо в. р. сп., NH4OH; р.
мет. сп. (12,5)
2075 1,948 —Н2О, 31,5 .... 10120 375*оо р. СП.
2076 . .... 100 .... н. р. .... р. СС14, пир.; сл. р. ац.;
н. р. мет. сп., эф.
2077 7,54 1158 разл. 1400
2078 2,6 разл. 0.009325 н. р. реаг. к.
2079 ♦ реаг. гор. НС1
2080 разл. .... н. р. реаг. реаг. к.; р. солях NH4
2081 7,95725
2082 1,798 разл. . . . . 16,6 . . . . н. р. СП.
2083 1,744 разл. . . . . Р- . . . . р. СП.
2084 1185
2085 6,31'5 1112 .... н. р. . . . . pear. HNO3+ HF; н. р. к.
2086 5,99 н. р. н. р. pear. HNO3; н. р. НС1
*2087 1,8220 разл. 100 Р-
2088 разл. н. р. н. р. р. к., солях NH4
2089 3,932S бв. н. р. р. К. NH4OH
2090 4,63 2,55*0 2,5890 н. р. к., сп., эф., NH3
2091 2,132 Р- . . . . р. к.; pear. NH4OH
' 2092 3,55 возг. . . • . 59,5'0 87,7*0° р. СП., NH4OH; н. р.
973—987 NH3
2093 213*8 600*оо В. р. СП.
2094 2,07 разл. 80 0,927
2095 111*« бв. 11845 бв. р. СП.; Н. р. хлф.
2096 140 . . . . в. р. в. р. р. сп., ац.; н. р. хлф.
2097 н. р. и. р. р. KCN
2098 —4Н2О, 200 разл. н. р. н. р. p.KCN, NH4OH; сл. р. к.
2099 2,235 0,0003
2100 н. р. р. Н2С2О4
2101 2,45 —5Н2О, ПО .... сл. р. • • НЕ
2102 1,837 в. р. реаг.
2103 2104 ' 2,101 разл. .... реаг. 4,46 • • • . • • • • ’ ф. NHiOH ,
155
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О Е Молеку- Цвет,
О Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
2
Никель
2105 Гексамминнпкелохло- [Ni(NH3)e] (С1О3)2 327,82 ТВ.
2106 рат Гексамминникелохло- [Ni (NH3)6J С12 231,82 сине-фнол. кб.
2107 рид Диаквотетрамминнике- [Nl(H2O)2(NHa)4|(NO,)2 286,89 з. крист.
2108 лонитрат Тетрапирндинннкело- Ni (C5H5N)4| [S1F6] 517,16 сине-з. ромб.
гексафторокремнеат
Соединение с комплексным никельсодер-
жащим анионом
2109 Тетрацианоникелоат K2 [Ni (CN)4[ - H2O 258,99 желтов.-кр. мн.
калия
2110 Ниобий Nb 92,91 св.-сер. мет., кб.; 1,80
2111 азотистый NbN 106,91 черн. кб. или гекс.
2112 бористый NbB2 114,53 гекс.
2113 бромистый NbBr6 492,45 пурп.-кр. крист.
2114 бромокись NbOBr3 348,64 желт, крнст.
2115 водородистый (гид- NbH 93,92 сер. кб.
2116 рид) окись (II) NbO 108,91 черно-кор. кб.
2117 окись (III) Nb2O3 233,82 сние-черн. крист.
2118 окись (IV) NbO2 124,91 черн. тетраг.
2119 окись (V) Nb2O6 265,82 бел. ромб.
2120 сернокислый, основ- Nb2O (SO4)4 586,06 бел. гигр. крист.
ной 298,01
2121 сероокись Nb2OS3 черн. пор.
2122 углеродистый NbC 104,92 черн. кб.
2122 фтористый NbF5 187,90 бц. мн. пр.
2124 хлористый NbCl6 270,18 св.-желт. расплыв, иг.
2125 хлорокись NbOCl3 215,27 бц. иг.
2120 щавелевокислый, кис- Nb(HC2O4)5 538,06 бц. мн.
ЛЫЙ 923,56
212' Ниобиевая кислота 6HNbO3 • 4H2O бел. ам, пор.
156
дч^ских СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № no non. Плотность T. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на [00 е
холодной воды горячей воды прочих растворителей
F 1,52 180
2106 1,46826 р- реаг. р. NH4OH; н р. сп.
2107 р- .... Н. р. СП.
«*> J 2108 2,307
У
2109 1,875й —Н2О, 100 .... реаг. реаг. реаг. к.
2110 8,55—8,57 2500 4840; 5100 н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4; сл.
X. 2111 pear. HF; н. р. НС1, HNO3
v ' 8,4 2300; 2573 н. р. н. р. pear. HF+HNOa; н. р.
J 2112 6,6; 6,97 3000 К.
-у 2113 2114 — 150 362 реаг. реаг. р. сп., С2Н6Вг
6,0; 6,6 возг. «... реаг. реаг. реаг. к.; р. сп.
2115 разл. pear. HF, конц. H2SO4;
н. р. HCI, HNO3, Щ.
* 2116 7,26; 7,30 н. р. н. р. pear. H2SO4, щ.; н. р.
2117 СП., HNO3
• • a . . 1780 н. р. н. р. pear. H2SO4, HF; н. р.
2118 HNO3
. a . a . • а а а а а и. р. н. р. pear. H2SO4; сл. реаг.
2119 4,5—5,0 1512; 1520 и. р . н. р. Щ.; н. р. HNO3 pear. HF, H2SO4, щ.;
2120 н. р. HNO3, НС1
• • a • a —SO3, 100
«**•• ! 2121 a • • • a разл. н. р. и. р. pear. H2SO4; сл. реаг. HF; н. р. НС1
2122
7,82 3500; 3900 н. р. .... pear. HNO3+HF; н. р.
2123 3,92 79,0 233 в. р. реаг. К. р. СП.; СЛ. р. CS2, хлф.,
2124 .2,75 205; 210 250 реаг. реаг. H2SO4 р. конц. НС1, конц.
- H2SO4, СС14, хлф.,
2125 10,19'00 возг. 400 а а а а реаг. реаг. сп., эф. pear. H2SO4) сп.; н. р.
2126 реаг. реаг. НС1 р. Н2С2О4; реаг. сп.
2127 4,3 разл. . • а . н. р. ... а реаг. конц. H2SO4, HF,
щ.; н, р. NH3
<ь
157
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2128 Олово серое (а) Sn 118,69 сер. мет., кб.
2129 белое (Р) Sn 118,69 бел. мет., тетраг
2130 белое (7) Sn 118,69 бел. мет., ромб.
2131 азотнокислое Sn (NO3)2 • 20H2O 603,01 бц. лист.
2132 азотнокислое, основ- SnO • Sn (NO3)2 377,49 бел. крист.
2133 ное азотнокислое (IV) Sn(NO3)4 366,71 бц. иг.
2134 бромистое (дву) SnBr2 278,51 желт. ромб.
2135 бромистое (четырех) SnBr4 438,33 бц. расплыв. ромб.
2136 водородистое (гидрид) иодистое (дву) SnH4 122,72 бц. газ
2137 SnJ2 372,50 кр ромб, или мн.
2138 иоднстое (четырех) SnJ4 626,31 желт. кб.
2139 мышьяковокислое Sn2 Ач2О7 499,22 ам. пор.
2140 (пиро) окнсь SnO 134,69 черн. тетраг.
2141 окись SnO • sH2O . . . бел. пор. или желтов.-
2142 окись (дву) (касси- SnO2 150,69 кор. крист, бел. тетраг.
2143 терит) селенистое SnSe 197,65 сер. крист.
2144 селенистое (дву) SnSe2 276,61 бел. или бур. крнст.
2145 сернистое SnS 150,75 буро-черн. тетраг.
2145 сернистое (дву) SnS2 182,82 желт. триг.
2147 сернокислое SnSO4 214,75 бел. крист.
2141 ' сернокислое (IV) Sn (SO4)2 • 2H2O 346,84 бц. расплыв. гекс.
2141 SnBrCl3 304,96 бц. ж.
2151 SnBr2Cl2 349,41 бц. ж.
215 смешанные галоген- SnBr3Cl 393,87 бц. ж.
2151 производные SnBr2J2 532,32 ор.-желт. гекс. пл.
215< 3 SnFCl 173,14 бц. пр.
215 1 SnCljJs 443,40 кр. ж.
215 5 теллуристое SnTe 246,29 сер. кб.
158
„ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с Т. плавл,. °C пер. в р, 18 пер. в 7, 160 231, 91 20 разл. < 100 разл. 50 215,5; 232 30—33 —150 320 143,5; 145 разл. разл. 700—950 1127 разл. 860 650 882 разл. разл. < 360 —1 —20 1 разл. 50 185—190 780; 800 Т. кип., °C 2600; 2720 620; 636 202734 —52,6 712; 720 341; 361 разл. 1700 (выч.) г-123Э (в токе N2) 5030 653°; разл. 191 7330 297 Растворимость в г на 100 г
о с £ 2128 2129 2130 2131 2132 2133 2134 2135 2136 2137 2138 2139 2140 2141 2142 2143 2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 Плотность 5,75 7,28 6,52—6,56 5,17717 3.34036 5,2825 4,696" 6,446» 6,95 6,179о 5,13 5,080о 4,5 2,5113 2,82'3 3,1213 6,63115 3,287 6,48 ХОЛОДНОЙ воды н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. 85,2° (реаг.) р., реаг. 0,9820 реаг. н. р. н. р. реаг. н. р. н. р. и. р. 0,000002'8 0,00002'8 1920 в. р. реаг. Р-реаг. р. н. р. горячей воды н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. 222,5'°° (реаг.) реаг. 4,03'°° реаг. н. р. н. р. реаг. н. р. н. р. н. р. 18,1100 реаг. реаг. реаг. > 80 реаг. реаг. н. р. прочих растворителей pear. HCI, H2SO4, HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH pear. НО, H9SO4, HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH pear. HCI, H2SO4, HNO3, ц. в., гор. конц. NaOH р. пир. р. ац., PCI3, AsBr3 реаг. конц. щ., H2SO4 р. HF, CS2, гор. хлф., бзл.; реаг. конц. НС1 р. CS2, сп., эф., хлф., бзл., подпетом метилене Н. р. КОНЦ. СНзСООН реаг. к.; сл. р. NH4CI р. К2СО3, Na2CO3; реаг. к., щ.; н. р. NH4OH pear. КОН, NaOH; н. р. к. pear. HCI, HNO3, ц. в. реаг. гор. конц. к.; н. р. разб. к. pear. НО, щ., (NH4)2S.-e реаг. щ., ц. в.; р. РС1з, SnCl2, Na2S; н. р. НС1, HNO3 р. H2SO4 р. эф., H2SO4; реаг. НО р. бзл., CS2, хлф. pear. Na2S
159
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Олово
2156 теллуристое (дву) SnTe2 373,89 черн. ам. пор.
2157 уксуснокислое Sn (С2Н3О2)2 236,78 желтов. пор.
2158 уксуснокислое (IV) Sn (С2Н3О2)4 354,87 бел. крист.
2159 2160 фосфористые соеди- 1 Sn4P3 SnP 567,68 149,66 бел. крист. серебр.-бел. крист.
2161 нения 1 SnP3 211,61 крист.
2162 фосфорнокислое (мета) фосфорнокислое (орто) , однозамещен- Sn (PO3)2 276,63 ам. пор. '
2163 Sn (H2PO4)2 312,66 бел. ромб.
2164 ное фосфорнокислое (орто), двузамещен- ное SnHPO4 214,67 бел. крист.
2165 фосфорнокислое (орто), трехзамещенное Sn3 (PO4)2 546,01 бел. ам. пор.
2166 фосфорнокислое (пиро) Sn2P2O7 411,32 ам. пор.
2167 фтористое (дву) SnF2 156,69 бц. мн. пр.
2168 фтористое (четырех) SnF4 194,68 бел. крист.
2169 хлористое (дву) SnCl2 189,60 бел. ромб.
2170 хлористое (дву) SnCl2 2H2O 225,63 бел. мн.
2171 хлористое (четырех) SnCI4 260,50 бц. дым. ж.
2172 хлористое (четырех) SnCl4 • 3H2O 314,55 бц. ми.
2175 хлористое (четырех) SnCl4 • 4H2O 332,56 бц. крист.
2174 2175 хлористое (четырех) SnCl4 • 5H2O ShC14-2NH3 350,68 294,56 бц. мн. крист.
2176 хлористое (четы- SnCl4 • PC15 468,74 крист.
2177 рех) — молекуляр- SnCl4 • POC13 413,83 крист.
2178 ные соединения SnCl4 • 2SC14 608,25 желт, крист.
2179 хромовокислое (IV) Sn (CrO4)2 350,68 желтов.-кор. пор.
218С щавелевокислое SnC2O4 206,71 бел. пор. или крист.
2181 Оловянная кислота (мета), а H2SnO3 168,70 бел. ам. пор.
2182 Оловянная кислота (мета), р Соединения с комплексным оловосодержащим анионом H10Sn5O15 843,52 бел.' ам. пор. или студ.
2185 > Гексабромостапнеат аммония (NH4)2 [SnBrJ 634,22 бц. кб,
160
;КИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
-1 Плотность Г. плавл., °C Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 г
холодной ВОДЫ горячей ВОДЫ прочих растворителей
21Ь 182 240 н. р. н. р. реаг. к., щ., (NHiJjSj,
2й7 реаг. реаг. р. HCI
21® 253 реаг. реаг. в. р. бзл., ац..; р, CCI,
2> 5,181 разл. < 480 н. р. н. р. pear. HCI, щ.
2®0 6,56 разл. < 415 н. р. .... pear. НС1; н. р. HNO3
2№ 2Й2 4,10° „ о 3,38022,8 н. р. н. р. pear. NH3; н. р. НС1
2| 3.16722’8
2|1 3.47615’5 уст. < 100 разл. н. р. н. р.
.В 3,82317 н. р. н. р. реаг. к., щ.
4.00916-4
2^67 210; 215 р.
2168 4.7801» 705 в. р. реаг.
гё_ тв. 3,95; jk. 3.393247 247 623; 649 83,9° (реаг.) 269,816 (реаг.) р. сп.» эф., ац., пир., этил- и метил ацетате
Йй 2172 2.71015'5 37,7 разл. 118,70 (реаг.) в. р., реаг. р. сп., эф., ац., лед, СН3СООН
2,232 —33; —30,2 80 113,7 р., реаг. р. реаг. реаг. эф.
—Н2О, 64 . ... р-
Z»-¥-4 —Н2О, 56 р-
2175 возг. 200 р- .... pear. НС1
‘ 180 ’ реаг. реаг.
•«Р'Г» • • . . . 58 реаг. реаг.
2178 37 разл. .... реаг. реаг. р. CS2, эф., бзл.. этилацетате; pear. HNO3
2179 разл. • • • > р-
2181 3,5618 pear. НС1; сл. р. NH4CI, (NH4)2C2O4
н. р. н. р. р. к., К2СО3, кон, NaOH
• • • • • • • • . н. р. н. р. р. КОН, NaOH; н. р. к., КгСОз
2183 3,50 разл. • • • • в. р. в. р.
161
5’®‘
^ак* 12631 Справочник химика, т. II.
СВОЙСТВА НЕОРГАНЦ : *\§СКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О о с с Е й 2184 2185 2186 2187 2188 2189 2190 2191 2192 2193 2194 2195 2196 2197 2198 2199 2200 2201 2202 2203 2204 2205 2206 2207 2208 2209 2210 2211 2212 2213 2214 Название Олово Г ексафторостаннеат бария калия натрия стронция циика Г ексахлорооловяиная кислота Г ексахлоростанпеат аммония Осмий карбонил (пента) карбонил (нона) окись (II) окись (Ill) окись (IV) окись (VIII) сериистокислый (II) сернистый (дву) сернистый (четырех) фтористый (четырех) фтористый (шести) фтористый (восьми) •хлористый (дву) хлористый (трех) хлористый (трех) хлористый (четырех) Соединения с комплексным осмийсодержащим анионом Г ексахлороосмеат аммония калия натрия Гексахлороосмиат калия Гексацианоосмоат калия Осмиевокислый калий Пентахлороосмиат аммония Формула Ba SnF6]-3H2O К2 [SnF6] • Н2О Na2 [SnFe] Sr SnFJ-2H2O Zn [SnF6] • 6H2O H2 SnCl6]-6H2O (NH4)2 [SnCl6] Os Os (CO)5 Os2 (CO)g OsO Os2O3 OsO2 OsO4 OsSO3 OsS2 OsS4 OsF4 OsF6 OsF8 OsC12 OsCl3 OsCl3 • 3H2O OsCl4 (NH4)2 [OsC16] K2 [OsCl6] Na2 [OsCl6] • 2H2O K3 [OsCl6] • 3H2O K4[Os (CN)6]-3H2O K2 [OsO4] - 2H2O (NH4)2 [<5sC15J • 1,5H2O Молекулярный вес 424,07 328,90 278,66 356,33 406,14 441,52 367,49 190,2 330,3 632,5 206,2 428,4 222,2 254,2 270,3 254,3 318,4 266,2 304,2 342,2 261,1 296,6 350,6 332,0 439,0 481,1 484,9 574,3 556,8 368,4 430,6 Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления мн. пр. а мн., р ромб. гекс. пл. мн. пр. триг. • бц. крист. бц. Кб. гол.-сер. мет., гекс. бц. ж. желт, крист. черн. пор. темно-кор. пор. кр.-кор. кб. или гекс. а бц. мн., ₽ желт, крист. сине-черн. черн. кб. кор.-черн. кор. пор. з. крист. лимонно-желт, крист. темно-кор. расплыв. крист. кор. Кб. темно-з. крист. кр.-кор. иг. темно-кр. пор. кр. ромб. ор.-кр. ромб. темно-кр. крист. желт. мн. фиол.-кр. Кб. кр.-бур. крист. о. о в о р й 2184 2185 2186 2187 2188 2189 2160 2191 2192 2193 2194 2195 2196 2197 2198 2199 2200 2201 2202 2203 2204 2205 2206 2207 2208 220£ 221С 2211 22Е 22U 22И Плотность а 3,053 2,445 1,92527 2,39 22,5; 22,6 " 7,9i22’ 4.90622 • • • • » 2,93 Т. плавл., вС 19,2 2700 —15 224 разл. разл. 650 а 39,5; ₽ 41,0 разл. разл. разл. 120 34,4 разл. разл. 560—600 разл. возг. разл. —ЗН2О, 15С разл. —Н2О, >10С Т. кип,, ”С разл. 4610 • • • • • • • • ’ iso ’ • • • • • • • • • • • • 205 47,3 • « • • • • • • • • • • .... .... • • • » Растворимость в г на 100 «
холодной воды 5,618 Р-5,52° 18,218 Р- н. р. н. р. н. р. н. р. 5,26° н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. р., реаг. н. р. в. р. в. р. сл. р. СЛ. р. в. р. в. р. сл. р. сл. р. в. р. горячей воды р-р. реаг. н. р. н. р. н. р. н. р. 7,0125 н. р. реаг. реаг. р., реаг. с л. реаг. • • • • • • • • р- р- р-реаг. прочих растворителей сл. pear. HNO3, ц. в.; Н. р. NH3 н. р. к. н. р. к. н. р. к. в. р. CCU; р. сп., эф., NH4OH, РОС1з pear. НС1, щ. н. р. Щ. pear. HNOe; н. р. (NH4)2S р. KF р. сп., эф., HNO3; сл. р. щ. р. К., Щ., СП.; сл. р. эф. р. СП. н. р. СП. р. НС1; и. р. сп. р. СП. р. сп.; н. р. эф. н. р. сп., эф. Н. р. СП., эф. В. р, СП.; Н. р. эф.
162
6*
163
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
сх о с Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
& вес показатель преломления
2215 Палладий Pd 106,4 серебр.-бел. мет., кб.
2216 азотнокислый Pd(NO3)2 230,4 желтов.-бур. расплыв.
PdBr2 266,2 ромб.
2217 бромистый (дву) кр.-кор. крист.
2218 водородистый (гид- Pd2H 213,8 серебр. пор.
рид)
2219 гидроокись Pd (OH)2 140,4 бур. пор.
2220 гидроокись (IV) Pd (OH)4 174,4 темно-кор. пор.
2221 иодистый (дву) PdJ2 360,2 черн. пор.
2222 кремнистый PdSi 134,5 ромб.
2223 окись PdO 122,4 черно-з. тетраг.
2224 окись (дву) PdO2 138,4 черн. пор.
2225 селенистый PdSe 185,4 темно-сер.
2226 Pd2S 244,9 серо-з.
2227 сернистые соедине- PdS 138,5 черио-кор. тетраг.
НИЯ
2228 PdS2 170,5 темно-бур.
2229 сернокислый PdSO4 • 2H2O 238,5 кр.-бур. расплыв. крист.
2230 фтористый (дву) PdF2 144,4 тетраг.
2231 фтористый (трех) PdF3 163,4 черн. гигр. ромб.
2232 хлористый (дву) PdCl2 177,3 кр.-бур. расплыв. ромб.
2233 хлористый (дву) PdCl2 • 2H2O 213,3 кр.-бур. расплыв. пр.
2234 цианистый Pd (CN)2 158,4 желтов.-бел.
Комплексные
соединения палладия Г ексахлоропалладеат
2235 аммония (NH4)2 [PdCle] 355,2 кр.-кор. кб.
2236 2237 калия Дибромдиамминпал- K2[PdCl6] [Pd (NH3)2 Br2] 397,3 300,3 кр.-бур. кб. кор.-желт. крист.
ладий (цис)
2238 Дибромдиамминпал- [Pd (NH3)2 Br2] 300,3 желт, крист.
ладий (транс)
2232 Дигидроксодиаммин- [Pd (NH3)2 (OH)2J 174,5 желт. окт.
палладий
224С Дихлордиамминпалла- [Pd (NH3)2C12J 211,4 кор.-желт,, пр.
дий (цис)
224 Дихлордиамминпал- [Pd (NH3)2 Cl2] 211,4 желт. тб.
ладий (транс) Тетрахлоропалладоат
224‘ 2 аммония (NH,)2 [PdCl4] 284,3 темно-з. тетраг.
224 3 калия K2 [PdCl.] 326,4 кр.-кор. тетраг.
224- 4 натрия Na2 [PdCl4] • 3H2O 348,3 кр.-кор. расплыв.
крист.
164
«ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
% & ,»> '1 - ‘ 7,*' ЛИЛИИ! № по пор. Плотность Т. пл а вл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
ii . i 4? <1 ? &Г Я § л 1 «*, . й»* ч й f' « < & •X- 2215 2216 2217 2218 2219 2220 2221 2223 2224 2225 2226 2227 2228 2229 2230 2231 2232 2233 2234 2235 2236 2237 2238 2239 2240 2241 2242 2243 5244 11,970; 11,4022-5 10,76 7,315' ‘ 8,31 7,303’5 5,06 2,418 2,74 . 2,5 2,17 2,67 1552 разл. разл. разл. разл. разл. разл. 350 разл. 750 —О, 200 <960 разл. 800 950 разл. разл. разл. разл. при крас-ном калении разл. 500 разл. разл. разл. разл. разл. уст. < 105 разл. разл. разл. 105 3110 • • « • • • • • • • и. р. pear. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. в. р. сл. р. pear. Р-в. р. н. р. сл. р. сл. р. 0,2; изомеризуется в транс 0.0325 Р- 0,2825; изомеризуется в транс 0,30416 Р-Р- в. р. н. р. • • • • н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. Р- в. р. н. р. реаг. реаг. в. р. реаг. ц. в., сор. HNO3, H2SO4; сл. pear. НС1 р. HNO3 р. НВг реаг. к., NH3; р. NH4C1 реаг. к., щ. р. КJ; н. р. сп., эф., HCI сл. реаг. гор. к. в. сл, реаг. к. сл. реаг. к., ц. в. pear. HNO3, ц. в.; н. р, HCI, (NH4)2S реаг. ц. в., (NH4)2S г**‘Я8й»Йя4 р. HF р. HF р. НС1, ац. р. НС1, ац. р. KCN, NH4OH; и. р. к. р. гор. НС1; н. р. сп. р. к., ац. р. к., ац. р. к.; сл. р. ац. р. к.; сл. р. ац. н. р. СП. р. КС1, NH4OH; н. р. СП. р. СП.
165
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ ’ ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q О С Название Молеку- Цвет, «а а. о Растворимость в г на 100 г
Формула лярный Т. плавл., Т. кип.,
с кристаллическая форма.
g показатель преломления к СС °C холодной горячей прочих растворителей
& воды воды
2245 2246 2247 2248 2249 2250 Платина бромистая (дву) бромистая (четырех) гидроокись (11) гидроокись (II) гидроокись (IV) (ангидрид гексагидр- Pt PtBr, PtBr4 Pt (OH)2 Pt (OH)2 • 2H2O Pt (ОН), 195,09 354,91 514,73 229,10 265,13 263,12 серебр.-сер. мет., кб. кор. Кб. темно-кор. чери. желт. кр.-бур. иг. 0245 2246 2247 2248 2249 2250 21,45 6;65 5,69 1769 разл. 300 разл. 180 разл. —2Н2О, 100 —0,5Н2О, ПО 3710; 4120 н. р. н. р. 0,4120 и. р. и. р. н. р. н. р. и. р. сл. р. и. р. н. р. в. сл. р. реаг. ц. в., расплав, щ. р. НВг, КВг р. НВг, сп. р. НС1, НВг, щ. реаг. к., щ. реаг. ц. в., конц. НС1
оксоплатекислоты)
2251 иодистая (дву) PtJ2 448,90 черн. 2251 6,40325 разл. 325 . ... и. р. и. р. р. этиламине, Na2SO3;
2252 2253 2254 иодистая (четырех) -калий сернистая PtJ4 PtS2-3PtS-K2S Pt2 (CO)2 Br4 702,71 1050,95 765,84 буро-чери. ам. серо-спн. пор. св.-кр. иг. 2252 2253 2254 6,06425 6,44'5 5.11526 разл. 370 разл. 177,7 разл. .... н. р. н. р. р., реаг. .... и. р. к., сп., ац., эф. р. HJ, щ., NH3 pear. НС1 р. абс. сп., ССЦ, гор.
2255 карбонилгалогеновые Pt2 (CO)2 J4 953,82 кр. крист. 2255 5,257“ 140—150 .... сл. р. .... бзл. реаг. гц., KCN, сп.
2256 соединения Pt2 (CO)2 Cl4 588,01 желт. иг. 2256 4,2352Б разл. 195 разл. реаг. реаг. pear. НС1
2257 2258 Pt (CO)2 Cl2 Pt2 (CO)3 Cl4 322,02 616,02 св.-желт. иг. ор.-желт. иг. 2257 3,48825 142 >300 —СО, 210 р. СС14
2259 2260 2261 кремнистая окись (дву) окись (дву) PtSi PtO2 PtO2 H2O 223,18 227,09 245,10 тетраг. сиие-чери. пор. черн. пор. 2258 2259 2260 2261 11,6315 10,2 130 1100 —Н2О, 100 разл. 250 реаг. и. р. и. р. н. р. реаг. н. р. и. р. н. р. р. гор. ССЦ; реаг. сп. реаг. ц. в.; н. р. к. н. р. к., ц. в. pear. NaOH; сл. реаг*
2262 окись (дву) PtO2 • 3H2O 281,13 желтов.-кор. пор. 2262 2263 разл. 300 разл. при и. р. гор. НС1; и. р. ц. в.
2263 селенистая (дву) PtSe2 353,01 серо-чери. ам. или 7,65 н. р. н. р. к., н. в. реаг. НВг, ц. в., Na2S;
высушива- сл. реаг. гор. HNO3,
2264 2265 селенистая (трех) PtSe3 PtS 431,97 227,15 черн. черн. тетраг. 2264 2265 7,15 8,847 НИИ разл. н. р. н. р. H2SO4 реаг. ц. в., (NH4)2S;
2266 сернистые соединения PtgSs 486,37 сер. пор. 2266 5,32 разл. и. р. н. р. к. медленно реаг. ц. в.;
2267 2268 сернокислая (IV) Pts2 Pt (SO4)2 4H2O 259,22 459,27 чери. или сер. триг. желт. тб. 2267 5,27 разл. и. р. и. р. н. р. к. реаг. ц. в., (NH4)2S
2269 теллуристая PtTe2 450,29 св.-сер. блеет, триг. ZzOo 2269 1200—1300 Р- реаг. р. К., СП., эф. р. Na2Te, (NH4)2Te;
2270 фосфорнокислая (IV) PtP2O7 369,03 желтов.-з. 2270 4,856 разл. 600 сл. р. Na2S, (NH4)2S
(пиро)
2271 фтористая (четырех) PtF4 271,08 кор. 2271 2272 разл. разл. 581 р., реаг. н. р.
2272 хлористая (дву) PtCl2 266,00 кор. пор. 5,87“ и. р. р. HCI, NH4OH; сл. р.
2273 хлористая (четырех) PtCl4 336,90 кор. пор. 2273 разл. 370 66,6“ 571е8 NH3 р. сп., ац.; сл. р. NH3; и. р. эф. р. сп., эф.
2274 хлористая (четырех) PtCl4 • 8H2O 481,02 кр. мн. 2274 2,43 —4Н2О, 100 в. р.
2275 цианистая (II) Pt(CN)2 247,13 желтов.-кор* 2275 .... в. р.
н. р. н. р и. р. щ.
166
167
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
—.—«——--------------------------------------_
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2276 Платина Соли кислородных кислот платины Платиновокислый барий Платиновокислый ка- BaPtO3 4H2O 452,49 желт, крист.
2277 K2PtO3 • 3H2O 375,34 желт. ромб.
2278 ЛИЙ Платиновокислый иат- Na2PtO3 3H2O 343,11 желт, крист.
2279 рий Комплексные соединения — кислоты Г ексабромоплатекис- Н2 [PtBre] •9H2O 838,70 карминово-кр. рас-
2280 лота Г ексагидроксоплате- Н2 [Pt (ОН)61 299,15 плыв. ми. желт. иг.
2281 кислота Гексаиодоплатекислота Н2 [PtJ6] 9H2O 1120,67 кр.-черн. расплыв. мн.
2282 Гексахлороплатекис- Н2 [PtCl6] • 6Н2О 517,92 кр.-кор. расплыв.
2283 лота Тетрацианоплатокис- Н2 [Pt(CN)4] 301,18 крист, ТВ.
2284 лота Комплексные соединения — соли Г ексабромоплатеат аммония (NH4)2 [PtBr6J 710,62 кр.-кор. кб.
2285 бария Ba 1 PtBrfi| IOH20 992,04 мн
2286 калия K2 [PtBre] 752,75 кр.-кор. Кб.
2287 кобальта Co [PtBrJ - 12H2O 949,66 крист.
2288 магния ’Mg [PtBr6 12H2O 915,04 крист.
2289 марганца Mn [PtBr6 12H2O 945,67 крист.
2290 натрия Na2 [PtBrJ • 6H2O 828,62 темно-кр. трикл.
2291 никеля Ni [PtBr6 -6H2O 841,35 крист.
2292 Г ексагидроксоплатеат бария Ba [Pt (OH)6] 434,47 ТВ.
2293 калия K2 [Pt (OH)6] 375,34 желт. ромб.
2294 натрия Na2 [Pt (OH)6] 343,11 кр.-кор. или желт. гекс.
2295 Г ексаиодоплатеат аммония (NH4)2 [PUel 992,59 Кб.
2296 калия K2 [PtJ6] 1034,72 черн. кб.
2297 кобальта Co PtJ6 •9H2O 1177,59 крист.
2298 марганца Mn PtJ6 -9H2O 1173,60 крист.
2299 натрия Na2 PtJ6 • 6H2O 1110,61 триг.
2300 Г ексаселеноцианато- K2 Pt(SeCN)6] 903,16 ромб.
2301 платеат калия Гексафтороплатеат ка- K2 [PtF6] 387,28 св.-желт, крист,
ЛИЯ
168
Продолжение
Веских соединений
й й ft -- 5- № по пор. — Плотность Т- пл а вл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
7 ъ
• • зА 2276 . • г • . —ЗН2О, 300—400 .... реаг. К.
-SS-“ ‘и 2277 разл. .... р- .... Н. р. СП.
'Я ‘3- 2278 —ЗН2О, 150 .... р- .... н. р. СП.
i • • • • • < 100 разл. .... в. р. в. р. в. р. СП., эф., хлф.
£ 2280 —2Н2О, 100 .... и. р. в. сл. р. pear. HjSiFe, разб. к., Щ.
2281 р., pear.
в 2282 2,431 60 .... в. р. 1 в. р. р. сп., эф.
2283 100 разл. .... в. р. в. р. в, р. сп., эф., хлф.
’ 1 2284 4,26524 разл. 145 0,59м 0,36'“
2285 3,713
2286 4,6624 разл. > 400 .... 2,022» ЮЮо н. р. СП.
2287 2,762
2288 2,802
1 2289 2290 '2,759 3,323 разл. 150 в. р. в. р. В. р. СП.
2291 3,715
Ч\ 2292 2293 4,61 5,18 разл. .... Р- • • » • II. р. СП.
С 2294 —ЗН2О, 150—170 .... Р- • • • • сл. pear. НС1; н. р, сп.
2295 2296 4,61 5,18 Р- р.» реаг. В. р. СП.
2297 3,618
2298 2299 3.60424 2,5; 3,707 разл. Р- • • • р, СП.
2300 3,37812’5 разл. 80
2301 • • • • .... сл. р. сл. р. • • а а • • а
169
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2302 Платина Г ексахлороплатеат аммония (NH4)2 [PtClJ 443,88 желт, кб.; 1,800
2303 бария Ba [ PtCl6] • 6H2O 653,24 кр. мн.
2304 железа Fe [PtCLl • 6H2O 571,75 желт. гекс.
2305 калия K, [PtCLl 486,01 желт, кб.; ~ 1,825
2306 кобальта Co PtCl6 -6H2O 574,83 крист.
2307 лития Li2 PtClfl • 6H2O 529,78 ор.-кр. гекс.
2308 магния Mg PtCl6 • 6H2O 540,21 крист.
2309 марганца Mn PtCL 6H2O 570,84 крист.
2310 натрия Na2 [PtClJ 453,79 ор.-желт. пор.
2311 натрия Na2 [PtCle ]-6H2O 561,88 желтов.-кр. трикл.
2312 никеля Ni [PtCl6]-6H2O 574,61 крист.
2313 рубидия Rb2 [PtCl6l 578,75 желт. кб.
2314 таллия T12 [P tci6] 816,55 ор. Кб.
2315 цезия Cs2 [PtCl6J 673,62 желт. кб.
2316 Тетрабромоплатоат ка- K2[PtBr4] 592,93 кор. ромб.
2317 ЛИЯ Тетранитроплатоат калия K2 [Pt (NO2)4J 457,32 бц. мн.
2318 натрия Na2 [Pt (NO2)J 425,09 св.-желт. ромб, или ми.
2319 Тетрахлороплатоат аммония (NH4)2 [PtClJ 372,98 кр. ромб, или тетраг
2320 бария Ba [PtCI4]-3H2O 528,29 ТВ.
2321 калия K2[PtClJ 415,11 кр.-кор. тетраг.; 1,64
2322 натрия Na2 [PtCl4]-4H2O 454,94 кр. пр.
2323 Тетрациаиоплатоат аммония (NH4)2[Pt(CN),]-H2O 353,25 желт, крист.
2324 бария Ba [Pt (CN)4]-4H2O 508,56 к желт, крист., ₽ жел-
2325 калия K2 [Pt (CN)4]-3H2O 431,41 тов.-з. крист. желтов. расплыв. ромб.
2326 кальция Ca[Pt(CN)4|.5H2O 429,32 желт, ромб.; 1,6226
2327 тория Th [Pt (CN)4)2-16H2O 1118,61 желтов.-з. ромб.
2328 Плутоний Pu [2И] * серебр.-бел. мет.:
2329 азотистый PuN 256,08 а мн. (до 122°); р мн. (122—203°); у ромб. (203—317°); 6 кб. (317—453°); 6' тетраг. (453—477°); е кб. (477—640°) черн. или кор. кб.
2330 азотнокислый (IV) Pu (NO3)( • 5H2O 580,17 крист.
Молекулярные веса соединений плутония приводятся для изотопа Рпи2 с атомным весом 242,070.
170
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
г:
2
Плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г иа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
А' г> 2302 2303 2304 2305 2306 2307 2308 2309 2310 2311 2312 2313 2314 2315 2316 3,065 2,86 2,714 3.49924 2,699 2,437 2,692 2,50 2,798 3,9417’5 5,7617 разл. разл. разл. 250 разл. —6Н2О, 180 разл. разл. —6Н2О, 100 разл. • • • к • • • • • • 0,7*° Р-в. р. 0,478° Р- Р-66*« 0,0137° 0.006416 0,0047° в. р. 1,25*°° в. р. 5,03*0° Р- в. р. в. р. 0,334'°° 0,05'°° 0,0915*0° в. р. р. сп. (0,005); н. р. эф., конц. НС1 реаг. к. н. р. сп., эф. р. СП.; H. р. эф. р. СП. р. сп. (11,9), хлорной воде; н. р. эф. н. р. СП.
2317 2318 разл. разл. 100 • • • • • • • • 3,8*5 Р- Р-Р-
2319 2320 2321 2322 2,936 2,868 3,30 разл. разл. 100 разл. • • • * • « Р-Р-16,6 Р- Р- в. р. н. р. СП. в. р. СП. н. р. СП.
2323 2324 2325 2326 2327 2328 2,09 2,45516 2,460 п 19.81625; ₽ 17,7715°; 7 17,19210; 8 15,92320; В' 15.99465; е 16,48500 —2Н2О, 100 разл. 400—600 639 —4Н2О, 150 3235 Р-33 4,062° Р-сл. р. медленно реаг. в. р. 14750 Р- р. сп., эф., H2SO4 pear. НС1, НСЮ,, 85% Н3РО4; сл. реаг. разб. H2SO4; и. р. HNO3, КОНЦ. H2SO4
2329 2330 14,25 пер. в PuO2(NO3),, 150-180 • • • • медленно реаг. Р- реаг. Р реаг. 3 н. НС1, 6 н. H2SO4
171
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный sec Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2331 Плутоний беизойнокислый (111) Pli (C7HSO2)3 • Л-Н2О бел. ам.
2332 бромистый (трех) PuBi3 181,80 св.-з. расплыв. ромб.
2333 бромистый (трех) PuBr3-6H2O 589,89 св.-гол. или з. тетраг.
2334 водородистый (гид- PuH2 244,09 черн. кб.
2335 рнд) водородистый (гид PuH3 245,09 сер. гекс.
2336 рил) гидроокись (III) Pu (OH)3 • лН2О • • . гол. или серо-гол.
2337 гидроокись (IV) Pu (OH)4 • лН2О a * • темно-з.
2338 железистый PuFe2 353,76 Кб.
2339 железистый Pu6Fe 1508,27 тетраг.
2340 иодистый (трех) PuJ3 622,78 з. ромб.
2341 иодноватокислый (III) иодноватокислый (IV) -калий фтористый (IV) -калий фтористый (IV) кремнистый Pu (JO3)3 766,77 ор.-кор.
2342 Pu(JO3)4 941,68 роз. ам.
2343 PuKF6 376,16 св.-з. триг.
2344 Pu2KF8 694,23 ромб.
2345 PuSi 270,16 сер. блеет, ромб.
2346 кремнистый Pu2Si3 568,40 сер. блеет, гекс.
2347 кремнистый PuSl2 298,24 сер. блеет, крист.;
2348 мышьяковистый PuAs 316,99 а тетраг., р гекс, кб.
2349 -натрий сернокислый PuNa (SO4)2 529,24 гол. крист.
2350 (111} -натрий фтористый (IV) окись (11) PuNaFj 360,05 триг.
2351 PuO 258,07 черн. блеет, кб.
2352 окись (IV) PuO2 274,07 желтов.-з или кор. кб.
2353 оксибромид (111) PuOBr 337,98 темио-з. тетраг.
2354 оксииодид (III) PuOJ 384,97 з. тетраг.
2355 оксисульфид (III) (PuO)2 S 548,20 темно-сер. блеет, триг.
2356 оксифторид (111) PuOF 277,07 сер. кб.
2357 оксихлорид (!!!) PuOCl 293,52 сине-з. тетраг.
2358 -рубидий фтористый (IV) сернистый PuRbF6 422,53 св.-з. триг,
2359 PuS 274,13 Кб.
2360 сернокислый (IV) Pu (SO4)2 434,19 св.-з. крист.
2361 сернокислый (IV), Pu2O (SO4)3 • 8H2O 932,44 серо-з. крист.
2362 основной теллуристый PuTe 369,67 кб.
2363 углекислый (VI) Pu (CO3)3 422,10 роз. крист.
2364 углеродистый PuC 254,08 Кб.
2365 углеродистый Pu2C3 520,17 черн. кб.
2366 фосфористый PuP 273,04 Кб.
172
:их соединений
W: Продолжение
Zg.'-й' Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в а на 100 а
холодной воды горячей воды прочих растворителей
► 4 Ц в. р. в. р.
6,69 681 ±5 1531 в. р. в. р.
9,07 • • • • * л — . — в. р. в. р.
10,40
2335 9,61
2& пер. в реаг. к.
> РцО2, 350
2337 2338 . 12,59 реаг. 1 н. мни. к.
17,01
6,92 777; 780
^42 р. НЮз+КЮ3
фй 5,66
- 6,73
2Й5 10,15
2346 8,77
2347 а 9,08; • • • • • •
rt ₽. 9,18
2348 р9 10,39 р. 2 н. H2SO.
• • • • • • • • • н. р. н. р. • ••Оооо'оаоа'
2351 13,89 реаг. коиц. НС1
2352 11,44 реаг. гор. конц. H2SO4,
2356 9,07 9,76 9,95 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • н. р. н. р. • • • • • • • • HNO3, HNO3 +HF реаг. к. реаг. к.
9J6
3357 2358 8,81 5,88 • • • • • • » • • • н. р. н. р. • • • • реаг. к.
Й859 10,6
2360 р. к. реаг. 1—8 н. HNO3
§61
Й62 2363 2364 10,33 13,6; 13,99 р. Na2COs
2365 12,70
|2366 9,87
173
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О. о С Молеку- Цвет.
О Название Формула лярный кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Плутоний
2367 фосфорнокислый (ор- РиРО4 • 0,5Н2О 346,05 св.-пурп. гекс.
то), трехзамещенный
2368 фтористый (трех) PuF3 299,06 св.-фиол. или черн.
2369 гекс.
фтористый (четы- PuF4 318,06 св.-кор. или роз. мн.
2370 рех) фтористый (четы- PuF4-2,5H2O 363,10 роз.-кор. или желт.
2371 рех) PuF6 ромб.
фтористый (шести) 356,06 кр.-кор.
2372 хлористый (трех) PuCl3 348,43 зеленов.-гол. гекс.
2373 хлористый (трех) PuCl3-6H2O 456,52 гол. гигр.
2374 -цезий хлористый (IV) щавелевокислый (III) PuCsjClg 720,60 св.-желт. триг.
2375 Pu2 (C2O4)3 748,20 желтов.-з. крист,
Плутонил PuO2 (NO3)2 • 6H2O
2376 азотнокислый 506,17 роз. или кор. крист.
2377 -натрий уксуснокис- PuO2Na (C2H3O2)3 474,19 роз. кб.
лый
2378 фтористый PuO2F2 312,06 ромб.
2379 фтористый PuO2F2- jcH2O бел. студ.
2380 щавелевокислый PuO2(C2O4)-3H2O 416,13 роз. мн.
2381 Полоний Po [2101] темно-кор. или серебр
2382 PoBr2 мет.: а кб., ₽ триг.
бромистый (дву) — 370 пурп.-кор. крист.
2383 бромистый (четырех) PoBr4 — 530 ярко-кр. Кб.
2384 иодистый (четырех) PoJ4 — 718 черн. крист.
2385 окись (дву) PoO2 — 242 кр. тетраг или желт.
Кб.
2386 сернистый PoS — 242 чери. пор.
2387 сернокислый Po(SO4)2 — 402 темно-пурп.
2388 хлористый (дву) PoCl2 — 281 кр. ромб.
2389 хлористый (четырех) PoCl4 — 352 желт. мн. или трикл.
2390 хромовокислый И нт ер металлические Po (CrO4)2 — 442 ор.-желт. крист.
соединения
Полоний
2391 -бериллий PoBe — 219 Кб.
2392 -натрий PoNa2 — 256 кб.
174
«ЁСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2367 6,04
2368 9,32 1152; 1410; 1425 .... н. р. реаг. р. солях Се4+, Zr4+; и. р. к.
2369 7,0 ±0,2 1037 .... в. сл. р. .... р. солях Се4+, Zr4+, Fe3+
2370 4,89
2371 50,75; 54 62,3 реаг. . . . . р. H2SO4
2372 5,70 760 1770 в. р.
2373 94—96 . . . . в. р. • 1
2374 4,i • 1
2375 разл. 400
2376 140 . . . . в. р. в. р. р. сп.; pear. HNO3; н. хлф. р-
2377 2,578 • 1
2378 6,50 0,1072°
2379
2380 . .... разл. 180 . ... в. сл. р. .... р. (NH4)2CO3,
2381 а 9,32; 252; 254 962 (NH4)2C2O4 реаг. мии. к.
2382 ₽ 9,4 270—280 возг. реаг. реаг. р. НВг, ац.
2383 (в токе N2) 324; 330 3602“ реаг. реаг. р. НВг, сп., ац.; н. р.
2384 (в токе Вг2) реаг. реаг. бзл., СС14, хлф. сл. р. ац., сп.; н. HCI, HNO3 pear. НС1, НВг р-
2385 8,96 (выч.) возг. 885
2386 реаг. конц. НС1; н. р-
2387 разл. > 550 - . . . * сп., (NH4)2S, разб. НС1 р. HCI, H2SO4; н. р. сп.,
2388 6,5 (выч.) реаг. реаг. ац. р. НС1
2389 « .... 294; 300 390 реаг. реаг. р. HCI, сп., ац.
2390 (в токе С12) реаг. .... в. р. НС1
2391 7,35 (выч.)
2392 4,08 (выч.)
175
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Полоний
2393 -никель PoNi — 269 гекс.
2394 -платина Po2Pt — 615 гекс.
2395 -ртуть PoHg — 411 черн. кб.
2396 -свинец PoPb — 417 чери. кб.
2397 -цинк PoZn — 275 кб.
Соединения
с комплексным
полонийсодержащим
анионом
Г ексабромополоиеат
2398 аммония (NH,)2 [PoBr6] -725 кр. кб.
2399 цезия Cs2 [PoBr6] — 955 темно-кр. кб.
2400 Гексаиодополоиеат це- Cs2 [PoJ6] — 1237 черн. кб.
ЗИЯ
Гексахлорополонеат
2401 аммония (NH4)2 [PoC16] — 459 желт. кб.
2402 цезия Cs2 [PoCl6] — 689 желт, кб.; 1.86
2403 Празеодим Pr 140,91 св.-желт. мет.: а гекс,
₽ Кб.
2404 азотистый PrN 154,91 черн. кб.
2405 азотнокислый Pr (NO3)3 - 6H2O 435,01 з. крист.
2406 -аммоний сернокис- Pr2 (SO4)3 - 846,26 крист.
лый • (NH4)2SO4-8H2O
2407 ацетилацетонат Pr (C5H7O2)3 438,24 крист.
2408 бромистый PrBr3 380,63 з. гекс.
24Q9 бромноватокислый Pr (BrO3)3 • 9H2O 686,77 з. гекс.
2410 гидроокись Pr(OH)3 191,93 з. гекс.
2411 иодистый PrJ3 521,62 з. крист.
2412 -калий сернокислый Pi'i(SO<),-3K-zSO4-II2O 1110,81 крист.
2413 кремнистый PrSi2 197,08 тетраг.
2414 молибденовокислый Pr2 (MoO4)3 761,63 тетраг.
2415 окись Pr2O3 329,81 желтов.-з. ам. или триг.
2416 окись (IV) PrO2 172,91 черно-кор. кб.
2417 перекись PrO4 204,90 черн. пор.
2418 селеновокислый Pr2 (SeO4)3 710,68 ТВ.
2419 сернистый РГ2$3 378,01 бур. кб.
2420 сернокислый Pr2 (SO4)3 570,00 св.-з. пор.
2421 сернокислый Pr2 (SO4)3 • 5H2O 660,08 3. мн.
2422 сернокислый Pr2 (SO4)3 • 8H2O 714,12 з. мн.; 1,540- 1,549.
1,561
2423 углекислый Pr2 (CO3)3 • 8H2O 605,96 з. тб.
2424 углеродистый PrC2 164,93 желт, тетраг.
2425 уксуснокислый Pr (C2H3O2)3-3H2O 372,09 3. иг»
176
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по nopj Плотность Т. плавл., *С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
f’ . 2393 11,53 (выч.)
2394 12,47 (выч.) разл.
450—600
- к-- 2395 11,1 (выч.)
2396 9,6 (выч.) разл. 600
2397 7,39 (выч.) возг. вак. 400
";’В
1 д в
2398 3,78 (выч.) возг. 200
€ 12399 4,75 (выч.) разл. 300
г * 2400 разл. • » • • pear. реаг.
’ -Л; -
2401 2,76 (выч.) -
1 2402 3,82 (выч.)
2403 6,769 (выч.) 935 ±5 3017; 3450 pear. реаг.
4- 2404 pear. реаг.
~ С % 2405 —4Н20,90 —6Н2О, 165 145|Е бв. р- сл. р. эф.
2406 2,53116,;’ —8Н2О, 170 .... сл. р. ....
/** ' . -'г‘‘ ’ Дя;. 2407 146 р. cs2
- t^z 2408 693 1550 сл. р.
& 2409 56,5 - 9Н2О, 130 9220 б в. р.
Wi 2410 733 0,00013 р. расплав. NH4NO3
2411 1380
2412 3,275*6 сл. р.
2413 5,46
i-Л- 2414 4,84 1030 • • • • 0,001525 .... р. МН4-соли ЭДТА
X- . 2415 6,87; 7,0/ разл. ♦ • • • 0.0000229 . ж . . реаг. к.
•* - 2416 6,82 пер. в
. Рг6Оп,350
I - 2417 5,978 р. cs2
2418 4,30'6 36“ З92
2419 5,042; 5,235 разл. • • • н. р. реаг. реаг. к.
fes 2420 3,72616 12,62° 0,9100
2421 3,176'6 р. 1,8586
г 2422 2.82713-3 —ЗН2О, 75 • • • • 16,32° 4 480 . ...........
2423 —6Н2О, 100 • • • » н. р. реаг. к.
- > 2424 2425 5,10 разл. • • • • pear, в. р. реаг. реаг. к.
177
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Празеодим
2426 фосфорнокислый (орто) фтористый РгРО4 235,88 МН.
2427 РгР3 197,90 желт. гекс.
2428 хлористый РгС13 247,27 сине-з. гекс.
2429 хлористый РгС13 • 7Н2О 373,37 з. трикл.
2430 щавелевокислый Рг2 (С2О4)3 • ЮН2О 726,03 св.-з. мн.
Соединения
с комплексным
празеодимсодержащим
катионом
2431 Г ексаантипирино- [Рг (C„H)2N2O)6J- 1568,64 з. гекс.
празеодимиперхло- • (СЮ4)3
2432 Гексаантипиринопра- [Рг (C||H|2N2O)6J - 1444,54 св.-з. крист.
2433 зеоди миро д анид •(SCN)3
Диуротропинопразео- [Рг (C6H12N4)2J • 739,65 св.-з. крист.
димироданид • (SCN)3 • 8Н2О
2434 Прометий Pm [147] серебр.-сер. мет., гекс
2435 Протактиний Ра [231]* сер. блеет, мет., тетраг.
2436 азотистый PaN2 259,06 св.-желт. кб.
2437 водородистый (гидрид) гидроокись (V) РаН3 234,07 черн. кб.
2438 РаО (ОН)3 298,96 ТВ.
2439 окись (И) РаО 247,04 черн. кб.
2440 окись (IV) РаО2 263,04 черн. кб.
2441 окись (V) 542,09 бел. кб. или ромб.
2442 сероокись PaOS 279,11 желт, тетраг.
2443 фтористый (четырех) РаР4 307,04 бур. мн.
2444 фтористый (пяти) PaFr, 326,04 бц. крист.
2445 хлористый (четырех) РаС14 372,86 желтов.-з. тетраг.
2446 хлористый (пяти) РаС15 408,31 бц. иг.
2447 Радий Ra [226] серебр. мет.
2448 азид Ra (N3)2 — 310 бц. крист.
2449 азотнокислый Ra (NO3)2 — 350 бц. крист.
2450 бромистый RaBr2 — 386 бц. или желтов. крист.
2451 бромистый RaBr2 2H2O — 422 МН.
2452 иодноватокисл ый Ra (JO3)2 — 576 крист.
2453 сернокислый RaSO4 — 322 бц. крист.
2454 углекислый RaCO3 — 286 бел. крист.
2455 фтористый RaF2 — 264 кб.
2456 хлористый RaCl2 — 297 бц. или желт. мн.
2457 хлористый RaCl2 • 2H2O — 333 бц. крист.
* Молекулярные веса соединений протактиния приводятся для изотопа Ра25*1 с атомным весом 231,045»
178
Мр-ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
< Z ... Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2426
2427 1373 2330
2428 4,0225; 4,1225 818; 823 1632; 1710 91,4° 141,680 в. р. сп.; р. пир.; и. р. эф., хлф.
2429 2,25'7 115 • • > • 258° 76880 р. сп., НС1
2430 0,0225 • • • • р. к.
2431 • • • • • 286—291 разл. ....
2432 274—276 разл. .... Р-
2433 260 разл. .... Р-
2434 7,26 1035; 1300 .... реаг. реаг.
2435 15,37 (выч.) 1430 4230
2437
2438 0,0001 реаг. к.
2439 13,43
2440 .... pear. HF; и. р. H2SO4, HCI, HNOs
2441 9,0 800 pear. HF
2442
2443 реаг. реаг.
2444 р- р-
2445 возг. вак. 400
2446 • • • . • 301 .... р- .... р. эф., амил. сп.
2447 5 960 1140; 1536 реаг. реаг.
2448 разл.
2449 13,920
2450 5,78 728 возг. 70,620 р- р сп., Na-соли ЭДТА
2451 —2Н2О , 100
2452 0,0176° 0,170' °°
2453 0.000225 н. р. к.
2454 н. р. реаг. к.
2455 6,75 (выч.)
2456 4,91 900 * Л Л Л 24,520 р- р. СП.
12457 • • ♦ • • —2Н2О, 100 • • • Р- р- р. СП.
179
СВОЙСТВА НГ.ОРГАНИ
’ ci о 1 И 1 ° I к * Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
i 2458 Радон Rn [222] бц. газ
! 2459 Рений Re 186,2 серебр. блеет. мет..
I гекс.
‘ 2460 бромокись (VII) ReO3Br 314,1 бел.
2461 окись (III) Re2O3 420,4 черн.
2462 ОКИСЬ (IV) ReO2 218,2 черн.
2463 окись (VI) ReO3 234,2 Кб.
2464 окись (VII) (рение- Re2O7 484,4 желтов.-бур. пл.
вый ангидрид)
2465 сернистый (IV) ReS2 250,3 черн. гекс.
2466 сернистый (VII) Re2S7 596,8 черн.
2467 фтористый (четырех) ReF4 262,2 ТВ.
2468 фтористый (шести) ReFe 300,2 св.-желт.
2469 фторокнсь (VI) ReOF4 278,2 бц.
2470 фторокись (VI) ReO2F2 256,2 бц.
2471 хлористый (трех) ReCl3 292,6 темно-кр. гекс.
2472 хлористый (пяти) ReCl5 363,5 темно-з.
2473 хлорокись (VI) ReOCl4 344,0 ТВ.
2474 хлорокись (VII) ReO3Cl 269,7 бц. ж.
2475 Родий Rh 102,95 серебр.-бел, мет., кб.
2476 азотнокислый Rh (NO3)3 288,95 желтов.-кор. крист,
2477 азотнокислый Rh(NO3)3.2H2O 325,00 расплыв. крист.
2478 гидроокись Rh(OH)3 153,97 черн. студ.
2479 гидроокись (IV) Rh (OH)4 170,97 3.
2480 окись (II) RhO 118,95 сер.
j 2481 окись 253,90 сер. крист, или ам.
i 2482 окись Rh2O3 • 5H2O 343,97 желт.
|! 2483 окись (IV) RhO2 134,95 кор.
; 2484 сернистокислый Rh2 (SO3)3 • 6H2O 544,18 желт, крист.
i 2485 сернистый (II) RhS 135,01 серо-черн. крист.
2486 сернистый Rh2S3 302,09 черн. крист.
2487 сернокислый Rh2 (SO4)3-4H2O 566,15 св.-желт. крист.
2488 сернокислый Rh2 (SO,)3 • 12H2O 710,27 св.-желт. крист.
2489 сернокислый Rh2 (SO4)3 • 15H2O 764,31 св.-желт. крист.
2490 фтористый RhF3 159,95 кр. ромб.
2491 хлористый RhCl3 209,31 кр.-кор. расплыв. пор.
2492 хлористый RhCl3-xH2O • • • темно-кр. крист.
Комплексные
соединения родия
Г ексахлорородиат
2493 аммония (NH()3rRbClc|.12H2O 685,97 рубиново-кр. пр.
2494 калия K3[RhCle].3H2O 487,02 кр. трикл.
2495 натрия Na3[RhCl6] 384,64 кр. трикл.
249( натрия Na3[RhCle]-18HsO 708,91 кр, крист.
180 •
1 АЛ ИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Растворимость в г на 100 г
< - - ' Т. плавл., °C Т. кип.. °C
ж Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
9,73 г/л; 71 51,0° мл\ 13,060 мл р. сп., бзл. и др. орга-
—6L9 5500; 5640; 5870 163
S ж. 4,4 ’ 62 20,5, 21,1 3167±60 39,5 22,426 мл нич. растворителях реаг. конц. HNOa, Н2Ог
l^ZW
2461 н. р. н. р. pear. HNO3; н. р. НС1
н. р. н. р. реаг. конц. НО, Н2О2
6,9—7,4 160 разл. 400 н. р. н. р. pear. HNO.i, щ., Н2О2
' о&йд 8,2 300 360; 363 в. р. в. р. в. р. сп.; реаг. к., щ.
7,5 разл. н. р. н. р. pear. HNO3; н. р. сп., щ.
4,8724’5 124,5 18,8; 25,6 разл. н. р. н. р. pear. HNOg, щ., Н2О2
•*i° cEi&Q жг ж. 6,157 47,6 р., реаг. р.» реаг.
4,032 39,7 62,7
\ % Й70 §Ж 156 257 327 р- р. р. к., щ.
?5.’> *а79 ’|^3 4,9 29 разл. реаг. реаг. р. НС1, щ.
223 реаг. реаг.
* 1£4 12,4 4,5 131 реаг. реаг.
Ч»75 1960 3670; 3880 н. р. н. р. pear. H2SO4 + НС1, гор.
г.-‘ конц. H2SO4; сл. реаг.
К., ц. в.
• 2476 • • • • ♦ разл. .... в. р. р- н. р. СП.
£ ей! р- р- н. р. СП.
‘£$478 • • • • • разл. • • • . н. р. • • • * реаг. к.
“*2479 »,„., ОДОГ1 разл. .... н. р. pear. НС1
*лН н. р. н. р. и. р. к»
н • • • • • разл. 1100—1150 .... н. р. и. р. н. р. к., ц. в., КОН
К‘3 разл. • • • • н. р. р-
н. р. н. р. н. р. К., Щ.
• • • - • разл. р- • • • • н. р. СП.
g №4и • • • • • разл. • • • » н. р. Н. р; н. р. к., ц. в.
• • • • • разл. «... н. р. Н. рл н. р. к., ц. в., бромной
г Ч разл. воде
h $ .... р. р-
h в. р. реаг. н. р. СП.
5,38 разл. возг.>600 в. р. н. р. реаг. н. р. Н. р. СП., эф. н. р. К., щ.
li • • • • • разл. 450—500 • • • • н. р. и. р. н. р. к., ц. в.
А.;Ш'гах • • • • • разл. .... в. р. • • • р, сп., НС1; н, р. эф.
•т>‘
3,29 в. р.
разл. «... реаг. реаг. сл. р. сп., KCI
Кь. :л разл. > 650
^96 ...»
1 ..... . 904 разл. .... в. р. .... Н. р. СП.
181
d
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ Ь ВиЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сх о Е О Е £ 2497 2498 2499 2500 2501 2502 2503 2504 2505 2506 2507 2508 2509 2510 2511 2512 2513 2514 2515 2516 2517 2518 2519 2520 2521 2522 2523 2524 2525 2526 2527 2528 182 Название Родий Монохлоропентаммин-родихлорид Пентахлорородиат калия Ртуть азид (I) азотистая (II) азотистокислая (I) азотнокислая (I) азотнокислая (11) азотнокислая (II) амидобромистая амидоиодистая амидохлористая ацетиленистая бензойнокислая (II) бромистая (I) бромистая (II) бромноватокислая (1) бромноватокислая (П) виннокислая (I) водородистая (гид-Рид) вольфрамовокислая (I) вольфрамовокислая (П) изоциановокислая (П) иодистая (I) иодистая (II), желтая иодистая (II), красная иодноватокислая (I) . иодноватокислая (II) иодобромистая (II) иодохлористая (II) муравьинокислая (I) мышьяковистая (II) Формула [Rh(NH3)5Cl]Cl2 К2 [RhCl6] Hg HgN3 Hg3N2 Hg2(NO2)2 Hg2(NO3)2-2H2O Hg(NO3)2.0,5H2O Hg(NO3)2-H2O Hg (NH2) Br Hg(NH2)J Hg(NH2)Cl 3HgC2 • H2O Hg (C7H6O2)2 Hg2Br2 HgBr2 Hg2 (BrO3)2 Hg (BfO8)2.2H2O Hg2C4H4O6 HgH2 Hg2wo, HgWO4 Hg(CNO)2 Hg2J2 HgJ2 HgJ2 Hg2 (JO3)2 Hg(JO3)2 HgJBr HgJCl Hg2 (HCO2)2 Hg3As2 Молекулярный вес 294,46 358,42 200,59 242,61 629,78 493,19 561,22 333,61 342,62 296,52 343,52 252,07 691,86 442,82 561,00 360,41 656,99 492,43 549,25 202,60 649,03 448,44 284,62 654,99 454,40 454,40 750,99 550,40 407,40 362,95 491,22 751,61 Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления желт, крист. кр. ромб. серебр. ж. мет.; тв. триг. бел. крист. кор. пор. желт, крист, бц. мн. желтов.-бел. расплыв. крист. бц. крист. бел. пор. серо-бел. пор. бел. пор. бел. пор. бел. пор. желтов.-бел. тетраг. бц. ромб. бц. крист. бц. крист, желтов.-бел. крист. ТВ. желт. ам. желт. пор. бел. ромб. желт, тетраг. или ам. пор. желт. ромб. кр. тетраг. желтев, пор. бел. пор. желт. ромб, кр. ромб. пл. черн. ам. пор. ! •' р. о Й О С £ 2497 2498 2499 2500 2501 2502 2503 2504 2505 2506 2507 2508 2509 2510 2511 2512 2513 2514 2515 2516 2517 2518 2519 2520 2521 2522 2523 2524 2525 2526 2527 2528 Плотность 13,546 7,33 7,79’ 4,39 5,70 5,3 7,307 6.10925 4,42 7,70 6,271 6,283 Т. плавл.. °C разл. —38,87 взр. взр. разл. 100 70 79 разл. взр. 165 возг. ~ 400 236—241 разл. разл. 130—140 разл. от —125 до —100 разл. разл. взр. возг. 140 250; 259 250; 259 разл. 229 153 разл. Т. кип., °C • • • -1 356,58 разл. 320—322 разл. 310 354 354 360 315 Продолжение Растворимость в г на 100 г
холодной воды 0.83425 сл. р. н. р. 0,025 реаг. реаг. реаг. в. р. Р-реаг. 0,14 н. р. 1,2'5 0.000001625 0,6125 реаг. 0,15 н. р. н. р. н. р. сл. р. в. сл. р. в. сл. р. 0,006102s н. р. н. р. н. р. 0Л17 горячей воды реаг. н. р. р., реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. 2,5100 4,9100 1,6 н. р. реаг. Р- сл. р. сл. р. н. р. сл. р. реаг. прочих растворителей н. р. СП. pear. HNO3, гор. конц. H2SO4; н. р. НС1 р. NH4OH, солях NH4; реаг. к. р. HNO3; н. р. NH4OH р. HNO3, NH3, ац.; н. р. СП. р. HNO3; н. р. сп. р. NH4OH; н. р, сп. реаг. к.; н. р. сп. н. р. СП. р. сп., NaCl, NH4C7H6O2 н. р. сп., ац. р. сп., мет. сп.; в. сл, р. эф. сл. р. HNO3 р. HNO3, НС1, Hg(NO3)2 н. р. к. реаг. к.; н. р. сп. реаг. к.; и. р. сп. р. сп., NH4OH р. KJ, NH4OH; н. р. сп., эф. р. эф., Na2S2O3, KJ; в. сл. р. СП. р. абс. сп. (1,826), эф., ац., Na2S2O3 р. НС1; н. р. хол. HNO3 р. HCI, NH4C1, NaCl, KJ; u. р. HNO3 р. СП., эф. р. СП. н. р. СП. 183
о. о к
о к
2
2529
2530
2531
2532
2533
2534 2535 2536
2537
2538 2539
2540
2541
2542
2543 2544
2545
2546
2547
2548 2549 2560
2551
2552 2553
184
-W.
£ких СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
свойства неоргани
Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Ртуть мышьяковокислая (I) Hg2HAsO4 541,11 желтов.-кр.
(орто), двузамещенная
мышьяковокислая Hg3(AsO4)2 879,61 желт.
(II) (орто), трех-замещенная HgO
окись (II) 216,59 желт, или кр. ромб.;
роданистая (I) (тио- Hg2 (SCN)2 517,34 2,37; 2,5; 2,65 бц. пор.
циановокислая) Hg (SCN)2 316,75
роданистая (II) (тио- бц. иг.
циановокислая)
селенистая (II) HgSe 279,55 сер. кб.
сернистая (I) Hg2S 433,24 черн. пор.
сернистая (II) а (ки- HgS 232,65 кр. или ор. триг.; 2,854;
новарь) сернистая (II) (3 HgS 232,65 3,201 черн. кб. или ам. пор.
сернокислая (I) Hg2SO4 497,25 бц. крист.
сернокислая (II) HgSO4 296,65 бц. крист.
сернокислая (II), ос- HgSO4-2HgO 729,83 лимонно-желт. пор.
новная
теллуровокислая (II) Hg3TeO6 825,37 кб.
(орто) HgH4TeO6 428,22
теллуровокислая (II) ромб.
(орто), кислая Hg2CO3 461,19
углекислая (I) желтов.-кор. пор.
углекислая (II), ос- HgCOs •2HgO 693,77 кр.-кор. пор.
новная
уксуснокислая (I) Hg2 (C2H3O2)2 519,27 бел. пл.
уксуснокислая (II) Hg(C2H3O2)2 318,68 бел. пл.
фосфорнокислая (11) Hg3 (PO4)2 791,71 желтов.-бел. пор.
(орто), трехзаме-щенная Hg2F2
фтористая (I) 439,18 желт. кб.
фтористая (II) HgP2 238,59 бц. кб.
хлористая (I) Hg2Cl2 472,09 бел. тетраг.; 1,973;
хлористая (II) HgCl2 271,50 2,656 бц. ромб.; 1,859
хлорноватокислая (I) Hg2(CIOs)2 568,08 бел. ромб.
хлорноватокислая (11) Hg(Cio3)2 367,49 иг*
й' н -; II i ft Hi I#' ft ? 4ч 1 4 h 2529 2530 2531 2532 2534 2535 2536 2537 2538 2539 ;.T 2540 Й41 ’542 544 2545 E546 g54S g54( i 255 Плотность T. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
11,14 5,318 7,1—8,9 8,10 7,73 7,56 6,47 6,44 3,270 8,73 8,9516 7,150 5,4425 2 6,409 1 4,998 разл. 500 разл. разл. 165 возг. возг. возг. разл. разл. разл. > 140 разл. 20 разл. 130 разл. разл. 178—180 570 645 разл. возг. 400 277 разл. 250 разл. • • • • • • • • • • • • 302 ±3 Н. р. в. сл. р. 0,00512Ь (желт.); 0,004925 (кр.) н. р. 0,0726 н. р. н. р. в. сл. р. н. р. 0,0426 pear. 0,003’ ° н. р. медленно реаг. 0,0001320 н. р. 0,7512 25'° н. р. pear, pear. 0,000202£ 6,5920 Р-Р- 0,0410’°° (желт.); 0,0379’00 (кр.) Р- 0,09’00 сл. р. н. р. быстро реаг. реаг. ЮО100 сл. р. b,6oi43’ 58,3100 реаг. р. HNO3; н. р. NH4OH, СНзСООН р. HCI, HNO3 реаг. к.; н. р. сп., эф., ац., щ., NH3 р. HCI, KSCN р. солях NH4, NH3, HCI, KCN, KSCN; сл, p. СП., эф. pear. ц. в. н. р. к., (NH4)2S pear. Na2S, ц. в.; н. р. HNOa, СП. pear. Na2S, ц. в., щ.; и. р. HNO3, сп. р. H2SO4, HNO3 р. к., NaCl; н. р. сп., ац., NH3 pear, к.; н. р. сп. р. HNO3, НС1 р. NH4C1; н. р. сп. р. NH4C1, водн. СО2 р. H2SO4, HNO3; н. р СП. р. сп., СНзСООН р. к., NH4CI; н. р. сп. р. HNOs, HF р. Hg(NO3)2, ц. в.; сл р. гор. HNO3, НС1 н. р. сп., эф. р. сп. (33,025), эф., пир. СНзСООН р, сп., СНзСООН
Й
185
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2554 Ртуть хромовокислая (I) Hg2CrO4 517,17 кр. иг.
2555 хромовокислая (II) HgCrO4 316,58 кр. ромб.
2556 цианистая (II) Hg(CN)2 252,63 бц. тетраг.
2557 щавелевокислая (1) Hg2C2O4 489,20 ТВ.
2558 щавелевокислая (II) HgC2O4 288,61 ТВ.
2559 Основания Миллона иодид OHg2NH2J 56011 желтов.-кор. пор.
2560 хлорид OHg2NH2Cl 468,66 св.-желт. или бел. пор.
2561 Соединения с комплексным ртутьсодержащим катионом Диамминмеркуробро- [Hg (NH8)2] Br2 394,47 бел. пор.
2562 МИД Диамминмеркуроиодид [Hg(NH3)2] J2 488,46 бц. или св.-желт. пор.
2563 Диамминмеркурохло- |Hg(NH3)2] Cl2 305,56 бел. кб.
2564 рид Соединения с комплексным ртутьсодержащим анионом Пентанитритомоиоакво- K3 [Hg(NO2)5H2O] 565,94 желт. ромб.
2565 меркуроат калия Тетраиодомеркуроат меди Cu2[HgJ4J 835,29 кр. крист.
2566 серебра Ag2 I HgJ4] 923,95 зол.-желт. тетраг.
2567 Тетрароданомеркуроат калия K2[Hg (SCN),] 511,12 бел. иг.
2568 цинка Zn [Hg (SCN)4] 498,29 св.-роз. тетраг.
2569 Тетрацианомеркуроат K2[Hg(CN)4] 382,87 би. крист.
2570 калия Трииодомеркуроат ка- K[HgJsj-H2O 638,42 св.-желт, иг.
2571 ЛИЯ Рубидий Rb 85,47 мягкий серебр.-бел.
2572 азотнокислый RbNO3 147,48 мет., кб. бц. триг., кб или
2573 азотнокислый, кис- RbNO3-HN03 210,49 ромб.; 1,51; 1,52; 1,524 бц. тетраг.
2574 лый азотнокислый, кис- RbNO3 • 2HNO, 273,50 бц. иг.
2575 лый бромистый RbBr 165,38 бц. кб.; 1,5530
2576 бромистый (трех) RbBr3 325,20 ромб.
2577 бромноватокислый RbBrO3 213,38 бц.
186
s'ffcCKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
по пор.у Плотность Т. плавл., ’С Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2554 разл. • • • • в. сл. р. сл. р. р. HNO3, KCN; н. р, сп., ац.
2555 ..... разл. . • • • сл. р. реаг. р. NH4C1; разл. к.; н. р. ац.
2556 3,996 разл. 320 • • • • 11,325 53100 р. сп. (1020), мет. сп„ NH3, глиц.; н. р. бзл. сл. р. HNOg
2557 н. р. н. р.
2558 разл. .... 0.010720 .... р. НС1; сл, р, HNO3
2559 > 128 взр. н. р. • • • • р. HCI, KJ
2560 разл. > 120 • • • * сл. р. • • • • р. HCI, HNO3
2561 . . . • . 180 • • • • реаг. реаг. р. NH4Br, NH4CI, NHJ
2562 реаг. реаг. р. NH4OH
2563 • • • • • зоб • • . • н. р. реаг. р. к„ KJ
2564 разл. > 125 • • ♦ • р-
2565 6,094 Л
2566 5,997 пер. в кб., 50 разл.>158
2567 * ~ ж ж ж ж в. р. р. сп.; н. р. абс. эф.
2568 в. сл. р. 0,1100 в. р. НС1; р. KSCN
2569 2,420 р. 88 % сп. (2,8520)
2570 • • • • ♦ разл. .... р. KJ
2571 ТВ. 1,532; ж. 1.47538’8 38,8 705 реаг. реаг.
2572 тв. 3,11; ж. 2,395400 310—316 • • • • 53,520 452Ю0 в. р. HNO3; р. ац.
2573 . . . . . 62 • • • Р- в. р.
2574 • • • ♦ • 45 • • • • Р- в. р.
2575 3,35 682 1340; 1352 89° 19роо сл. р. ац.; н. р. сп.
2576 разл. 140
2577 3,68 430 • • • • 2,93» 5,0840
187
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Рубидий
2578 виннокислый, кислый RbHC4H4O6 234,55 пр.
2579 водородистый (гидрид) гидроокись RbH. 86,48 бел. кб.
2580 RbOH 102,48 бел. расплыв. ромб.
2581 иодистый RbJ 212,37 бц. кб.; 1,6474
2582 иодистый (трех) RbJ3 466,18 черн. ромб.
2583 иодноватокислый RbJO3 260,37 бц. мн. или кб.
2584 иоднокислый RbJO4 276,37 бц. тетраг.
2585 марганцовокислый RbMnO4 204,40 кр.-фиол. крист.
2586 окись Rb2O 186,94 желтов. кб.
2587 перекись Rb2O2 202,94 желт. кб.
2588 перекись RbO2 117,47 желтов. тетраг.
2589 селеновокислый Rb2SeO4 313,90 бц. ромб.
2590 сернистый Rb2S 203,00 бц. кб.
2591 сернистый Rb2S • 4H2O 275,06 бц. расплыв. крист.
2592 сернистый (дву) Rb2S2 235,07 темно-кр. крист.
2593 сернистый (трех) сернистый (пяти) Rb2S3 267,13 желтов.-кр. крист.
2594 Rb2S5 331,26 кр. расплыв. крист.
2595 сернистый (шести) Rb2Se 363,32 кор.-кр.
2596 сернокислый Rb2SO4 267,00 бц. ромб, или гекс.; 1,513
2597 сернокислый, кислый углекислый RbHSO, 182,54 бц. ромб.
2598 Rb2CO3 230,95 бц. расплыв. крист.
2599 углекислый, кислый RbHCOg 146,49 бц. ромб.
2600 2601 уксуснокислый фтористый RbC2H3O2 RbF 144,52 104,47 бц. блеет, лист, бц. кб.
2602 фтористый, кислый RbHF2 124,47 бц. крист.
2603 фторсульфоновокис- RbSO3F 184,53 иг.
2604 лый хлористый RbCl 120,92 бц. кб.; 1,493
2605 2606 хлорноватокислый хлорнокислый RbClO3 RbCIO4 168,92 184,92 бц. крист, бц. ромб.
2607 хромовокислый Rb2CrO4 286,93 желт. ромб.
2608 хромовокислый (дву) Rb2Cr2O7 386,93 кр.-ор. трикл. или мн.
2609 Рутений Ru 101,07 серо-бел. мет., гекс.;
черн. ам.
2610 азотнокислый (III) Ru (NO3)3 • 6H2O 395,18 желт, трикл.
2611 2612 бромистый (трех) гидроокись (III) RuBr3 Ru (OH)3 340,80 152,09 теми, расплыв. пл. черн. пор.
2613 карбонил (ди) Ru (CO)2 157,09 кор. ам.
2614 карбонил (тетра) Ru(CO)4 .213,11 кр.-з, крист.
188
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды гооячей воды прочих растворителей
3 2578 |2579 2,282 2,0; 2,6 разл. разл. > 200 • • • • • • • • 1,1825 реаг. 11,7’0° реаг.
f 2580 ? 2581 ?2582 ! 2583 |2584 12585 «2586 |2587 F 2588 S2589 £2590 g2591 ?’ 2592 £ 2593 £2594 1.2595 |2596 1 2597 «2598 6 2599 |2600 1'2601 8. 3,203" тв. 3,55; ж. 2,87826 4,03 4,3319’5 3,918'6 3,235 3,72; 4,05 (выч.) 3,65° 3,05° 3,90 2,912 2.618'6 тв. 3,613; ж. 2,53"°° 2,892'°' ж. 2,8882° 301 638; 642 190 разл. 600 280 530 разл. 420 213 225 201 1060; 1074 разл. 740 разл. 175 246 760; 775 204—205 304 ' 1300 ’ • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • ' 1410 18015 124,7° Р-2,128 0,6513 0,5° реаг. реаг. реаг. 15912 в. р. в. р. реаг. *42,6’°* 22320 • 1162° Р-300'8 в. р. в. р. 281'°° 4,760 реаг. реаг. реаг. в. р. в. р. реаг. *81,8'0° в. р. р. СП. р. ац. В. р. НС1 Р- 70% сп.; н. р. эф.," хлф. р. абс. сп. (0,7) . р. СП. Р- HF; н. р. сп., эф.' NH3 и. р. СП. • • -1
|2604 Г 2605 «2606 1-2607 |26О8 |2609 Й 2610 12611 t 2 f 2613 ^614 тв. 2,76; ж. 2,08876° 3,19 2,9 3,518 трикл. 3,13; мн. 3,02 12,06; 12,6 2,375 715 2430; 2500 1380;1390 разл. 4200 91,22° 5,420 0,5° 62° трикл. 4,9618; мн. 5,42’8 н. р. в. р. р- в. р. 138,9'°° 62,8'°° 18'°° 95,6“ трикл. 27,3°°; мн. 28,1°° н. р. • • • • • • • • р. СП. (0,0825); В. сл. р. NHa н. р, СП. реаг. расплав. щ.; сл, реаг. ц. в.; н. р. к„ СП., эф. р. HCI, КВт, СП. ” реаг. к.; н. р. щ. в. р. сп.; н. р. бзл. pear. НС1, НВг; р. пир.
189
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2615 Рутений карбонил (пента) Ru (СО)6 241,12 бц. крист. [
2616 карбонил (нона) Ru2(CO)9 454,23 ор.-желт, ме^
2617 карбонил бромистый Ru (СО) Вт 208,99 бц. кб.
2618 карбонил бромистый Ru (СО)2Вг2 316,91 св.-ор.
2619 (дибромдикарбо-нилрутепий) карбонил иодистый Ru (CO)2J2 410,90 кр.-желт. криста
2620 (дииоддикарбовил-рутений) карбонил хлористый Ru (СО)2С12 228,00 лимонно-желт, поэ.
2621 (дихлордикарбо-нилрутений) кремнистый RuSi 129,16 бел. кб.
2622 окись (III) Ru2O3 250,14 сине-черн.
2623 окись (IV) RuO2 133,07 темно-син. тетраг.
2624 окись (V) Ru2O5 282,14 черн. крист.
2625 окись (VIII) RuO4 165,07 зол .-желт, или кор.
2626 селенистый RuSe2 258,99 ромб. серо-черн. кб.
2627 сернистый RuS2 165,20 сер. кб.
2628 теллуристый RuTe2 356,27 серо-син. кб.
2629 фтористый (пяти) RuFs 196,06 темн-з. прозр. крист,
2630 хлористый (дву) RuCl2 171,98 черн. крист.
2631 хлористый (трех) RuCl3 207,43 кор.-черн. крист.
2632 хлористый (четырех) RuC14 • 5H2O Ru (OH) Cl3 332,96 кр.-кор. крист.
2633 хлористый (IV), ос- 224,44 темно-кор. пор.
2634 новной Соединения с комплексным рутеуийсо-держащим анионом Диоксотетрахлороруте- H9 [RuO2C14] • 330,94 бур. крист.
2635 новая кислота Диоксотетр а хлороруте- • 3H2O Rb8[RuO2ClJ 445,82 темно-пурп. кб.
2636 нонат рубидия Т етра оксорутенинат калия К [RuOJ 204,17 черн. тетраг.
2637 натрия Na [RuOJ • H2O 206,07 черн. крист.
2638 Тетраоксорутенонат ка- K2 [RuOJ • H2O 261,29 черн. ромб.
ЛИЯ
190
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2615 • • « • н. р. . • • . в. р. СП., бзл., хлф., СС14
2616 разл. 150 pear. H2SO4; р. ац., хлф., бзл., пир., ксил н. р. nh4oh
2617 разл. 200
2618 возг. 220 (в токе СО) • • • • н. р. .... н. р. в большинстве растворителей
2619 н. р. .... н. р. в органич. растворителях, конц. HCI
2620 н. р.
2621 5,4 О4 н. р. н. р. pear. HNO3 + HF
2622 н. р. н. р. н. р. к.
2623 6,97 разл. • • • . н. р. н. р. реаг. расплав, щ.; н. р. к.
2624 • разл. . ... н. р.
2625 3,2921 25,5 ~100 разл. (взр. 108) 2,03320 2,24974 реаг. к., щ., Br2, NH4OH; р. СП.
2626 сл. реаг. гор. ц. в.; н.
2627 6,99 разл. > 1000 .... н. р. и. р. р. к. реаг. расплав, щ.; н. р.
2628 2,9631615 > 400 К. реаг. гор. ц. в.; н. р. к.
М. 2629 2630 101 272 pear, н. р. реаг.
2631 3,11 разл. > 500 н. р. реаг. р. НС1; сл. р. сп.; н. р.
- 2632 2633 р- в. р. .... CS2 р. СП.
2634 ~ 120 бв.; —н2о, 90—100 разл. 140 в. р. .... в. р. СП.
2635 реаг. реаг. pear. HCI, H2SO4, HNOS
Y 2636 разл. 440 • • • • сл. р.
2637 разл. 440 . ... сл. р.
2638 200 бв. • • • • в. р. реаг. реаг. сп.
< 191
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2639 Самарий Sm 150,35 сер. блеет, мет., триг.
2640 азотнокислый Sm (NO3)3 • 6Н2О 444,46 желт, трикл.
2641 ацетил ацетонат Sm (С5Н7О2)з 447,68 крист.
2642 бромистый SmBra-6H2O 498,17 желт, крист.
2643 бромноватокислый Sm (ВтО3)з • 9H2O 696,21 желт. гекс.
2644 вольфрамовокислый Sm2 (WO4)3 1044,24 тв.
2645 гидроокись Sm (OH)3 201,37 св.-желт. пор.
2646 иодистый SmJ3 531,06 ор.-желт. крист.
2647 кремнистый SmSi2 206,52 тетраг.
2648 молибденовокислый Sm2 (MoO4)3 780,51 фиол. ромб.
2649 муравьинокислый Sm (HCO2)S 285,40 бц.
2650 окись Sm2O3 348,70 св.-желт. кб.
2651 селеновокислый Sm2 (SeOJg • 8H2O 873,69 пор.
2652 сернистый SnigSg 396,83 желтов.-роз. кб.
2653 сернокислый Sm2 (SO.)3 • 8H2O 733,01 св.-желт. мн.; 1,543; 1,552; 1,563
2654 сернокислый, основной (SmO)2SO4 428,76 желт. пор.
2655 углеродистый SmC2 174,37 желт, тетраг.
2656 уксуснокислый Sm (C2H3O2)3 4H2(J 399,55 желт, крист.
2657 фосфорнокислый (орто), грехзамешен-ный SrnPO, 245,32 студ.
2658 фтористый • SmFg 207,34 гекс.
2659 фтористый SmFg • 0,5H2O 216,35 студ.
2660 хлористый (дву) SmCl2 221,26 кр.-бур. ромб.
2661 хлористый (трех) SmCl3 256,71 желтов.-бел. гекс.
2662 хлористый (трех) SmCIg • 6H2O 364,80 зеленов.-желт. мн.
2663 ща велевок исл ый Sm2 (C2O4)3 • • 10H2O 744,91 крист.
2664 Свинец Pb 207,19 серебр. мягкий мет., кб.
2665 азид Pb (Ng)2 291,23 бц. ромб.
2666 азотнокислый Pb(NOg)2 331,20 бц. кб.; 1,7815
2667 азотнокислый, основной Pb (OH) NO3 286,20 бц. ромб.
2668 бензойнокислый Pb (C7H5O2)2< H2o 467,44 бел. крист.
2669 борнокислый (мета) Pb (BO2)2-H2O 310,82 бел. крист.
267С бромистый PbBr2 367,01 бц. ромб.
2671 бромноватокислый Pb (BrOg)2 • H2O 481,04 бц. ми.
2672 ванадиевокислый (мета) Pb (VO3)2 405,07 желт. пор.
2673 виннокислый PbC4H4O6 355,26 бел. крист.
192
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
1 •doii oil «х Плотность T. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г йа 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 <£: & .в 2639 gs 0642 0643 j645 2647 2648 2649 2650 7,54 2,375 2,97122 6,04 5,36 3,733 7,43's 1050; 1072 78±1 146± 1 667 бв. 75 816—824 разл. 1600 —9Н2О, 150 разл. реаг. в. р. н. р. в. р. Ц425 0,0252° в. сл. р. 43,2925 3,342° реаг. ’ 183’°' 0,032'°0 ...» в. сл. р. СП. р. Ь1Н4-соли ЭДТА реаг. к.; н. р. щ. р. МН4-соли ЭДТА реаг. к. реаг. к.
й Й651 0652 0653 5,729 2,93 1900 —8H2O, 450 16,380 реаг. 2,5<°
2654 разл. 1100 .... н. р. .... н. р. H2SO4
jf 2656 2657 5,86 1,94 5,8317’5 .... реаг. 1525 н. р. реаг. Р- реаг. к. р. разб. мин. к.
% * 1= 1 -Ж?5 2658 2659 2660 2661 2662 2663 4,5625 4,46 2,383 11,344'6 a 4,71; p 4,93 4,53 5,93 1400 740 678 ±2 —5H2O, 110 327,3 взр. 350 разл. 470 180 разл. 2330 разл. 1751 н. р. н. р. реаг. 92,4'° Р-0,00005425 н. р. 0,02318 52,220* 19,419’2 реаг. 99,950 Р- н. р. 0,0970 127'м Р- р. ЫН4-соли ЭДТА н. р. разб. к.; р. МН4-соли ЭДТА н. р. сп., CS2 в. р. абс. сп.; р. пнр. (6,426) р. H2SO1, ЫН4-соли ЭДТА pear. HNO3, гор. конц. H2SO4 В р. СН3СООН, н. р. NH4OH р. сп., NH3, щ. реаг. к.
2669 2670 2671 2672 5,598 бв. 6,66 5,53 —Н2О, 100 —Н2О, 160 370; 373 разл. 180 ’ 918 ' 1166±3 0,1621> н. р. 0,8420 1,3820 сл. р. 0,3149’5 н. р. 4,75100 р. к.; н. р. щ. р. к., КВг; сл. р. NH3; н. р. СП. pear. HCI; р. HNO3
2673 2,53'9 0.002520 0,0074'°° р. HNO3. КОН; н. р. , сп., СН3СООН, ац.
-V'7 Зак. 1263» Справочник химика, т. II.
193
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая фбрма, показатель преломления
Свинец
2674 вольфрамовокислый PbWO4 455,07 бц. тетраг.; 2,182; 2,269
2675 вольфрамовокислый PbWO, 455,07 бц. мн.; 2,27; 2,27; 2,30
2676 гидроокись Pb (ОН)2 241,20 бел. ам. или гекс.
2677 гидроокись Pb2O (ОН)2 464,39 бел. ам. или кб.
2678 дитионовокислый PbS2Oe • 4Н2О 439,37 бц. триг.; 1,6351; 1,653
2679 железистокислый PbFe2O4 382,88 кб.
2680 иодистый PbJ2 461,00 желт. гекс.
2681 иодноватокислый Pb (JO3)2 556,99 бел.
2682 иоднокислый PbHJO6 415,10 крист.
2683 йоднокислый PbHJOs • H2O 433,11 ам.
2684 кремнекислый (мета) PbSiOg 283,27 бц. мн.; 1,96!
2685 лауриново кислый Pb (C|2H23O2)2 605,81 бел. пор.
2686 молибденовокислый PbMoO, 367,13 желт, тетраг.; 2,40
2687 муравьинокислый Pb(HCO2)2 297,22 бц. ромб.; 1,789; 1,852; 1,877
2688 мышьяковистокислый (мета) мышьяковистокислый (орто) мышьяковокислый (мета) Pb (AsO2)2 421,03 бел. пор.
2689 Pb3 (AsO3)2 xH2O . . . бел. пор.
2690 Pb (AsO3)2 453,03 триг.
2691 мышьяковокислый (орто), однозамещенный Pb (H2AsO4)2 489,07 трикл.; 1,74; 1,82
2692 мышьяковокислый (орто), двузаме- щенный PbHAsO, 347,12 бел. мн.
2693 мышьяковокислый (орто), трехзаме- щенный РЬз (AsO4)2 899,41 бел. крист.
2694 мышьяковокислый (пиро) Pb2As2O7 676,22 ромб.; 2,03
2695 надсернокислый окислы PbS2O8-3H2O 453,36 расплыв. крист.
2696 закись Pb2O 430,38 черн. ам. или кб.
2697 окись PbO 223,19 желт, или кр. тетраг.
2698 окись PbO 223,19 желт. ромб.
2699 окись (дву) PbO2 239,19 кор. ромб, или тетраг.
2700 олеиновокислый Pb (CI8H33O2)2 770,11 бел. пор.
2701 пальмитиновокислый Pb (CI8H3IO2)2 718,04 бел. пор.
194
рСчЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Г" р. о е Т. плавл., °C Т. кип., сс Растворимость в г на 100 г
ои Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
• ‘— ^2674 2675 2676 2677 2678 2679 2680 2681 2682 2683 2684 8,23 7,592 3,22 6,16 6,49 1123 разл. 145 разл. 145 разл. 1530 разл. 393; 412 разл. 300 разл. 130 —Н2О, ПО 766 868 н. р. 0,03 0.015520 0,014 115,020,5 0,0720 0,00325 и. р. н. р. и. р. сл. р. сл. р. 0.436100 н. р. н. р. реаг. КОН; н. р. HNO3 реаг. к.; н. р. сп. реаг. к., щ.; н. р. ац. pear. HNO3, СНзСООН. щ. р. щ., KJ; н. р. сп. сл. р. HNO3; н. р. NH3 р. HNO3 сл. р. HNO3 реаг. к. -
i •- 2685 2686 2687 6,03—7,01 4,63 104,7 1060—1070 разл. 190 .... 0.00935 н. р. 1,6,е 20100 сл. р. сп. (0,00825), (0.00714’5) реаг. конц. H2SO4; к., КОН; н. р. СП. н. р. СП. эф. Р-
2688 5,85 н. р. .... pear. HNOS
2689 5,85 ...... .... н. р. .... pear. HNO3, щ.
2690 6,42'6 реаг. реаг. pear. HNO3
2691 4,4615 разл. 140 реаг. .... pear. HNOs
2692 5,79 разл. 200 .... н. р. сл. р. pear. HNO3, Щ.
« 2693 7,30 1042 разл. .... в. сл. р. .... pear. HNO3
1 2694 2695 6,85 802 .... н. р. в. р. реаг. pear. HCI, HNO3; н. р. СНзСООН
2696 2697 2698 2699 2700 2701 8,342 9,53 8,0 9,375 разл. 890 разл. 290 112,3 ’ 1473 ' н. р. 0,001720 0.002322 н. р. н. р. 0.00536 н. р. н. р. н. р. 0,00760 реаг. к., щ. pear. HNOs, Щ-; P-NH.Cl, СаС12, SrCI2 реаг. ш. pear. НС1; сл. р. СНзСООН; н. р. сп. р. эф. (6.4620), петр. эф.; сл. р. сп. р. сп., эф.
7* 195
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2702 Свинец пикриновокислый РЬ (C6H2NSO7)2H2O 681,40 желт. иг.
2703 роданистый (тио- Pb (SCN)2 323,35 бц. мн.
2704 циановокислый) свинцовокислый (ме- РЬ (РЬО3) 462,38 кр.-желт. ам. или мн.
2705 та). свинцовокислый (ор- РЬ (РЬО2)2 685,57 кр. ам. или тетраг.
2706 то) селенистый PbSe 286,15 сер. кб.
2707 селеновокислый PbSeO4 350,15 бел. ромб.
2708 сернистокислый PbSO3 287,25 бел. пор.
2709 сернистый (галенит) PbS 239.25 сине-сер. кб.; 3,912
2710 сернокислый PbSO4 303,25 бц. ромб.; 1,877; 1,882
2711 сернокислый (IV) Pb (SO4)2 399,31 бц. крист.
2712 сернокислый, кислый Pb (HSO4)2 • H2O 419,34 бц. крист.
2713 сернокислый, основ- PbSO4 •PbO 526,44 бц. мн.; 1,93; 1,99; 2,02
2714 ной стеариновокислый Pb (C]8H35O2)2 774,15 бел. пор.
2715 сурьмянокислый (пиро) теллуристый Pb2Sb2O7 769,87 темно-желт. кб.
2716 PbTe 334,79 бел. кб.
2717 тиосернокислый PbS2O3 319,32 бел. крист, пор.
2718 титановокислый (ме- PbTiO3 303,09 желт. ромб, или тет-
2719 та) углекислый (церус- PbCO3 267,20 par. бц, ромб.; 1,804; 2,076;
2720 сит) углекислый, основ- 2PbCO3 Pb (OH)2 775,60 2,078 бц. гекс, или ам. пор.;
2721 ной уксуснокислый Pb (C2H3O2)2 325,28 1,94; 2,09 бел. крист.
2722 уксуснокислый Pb(C2H3O2)2-3H2O 379,33 бел. мн.
2723 уксуснокислый Pb(C2H3O2)2-10H2O 505,43 бел. ромб.
2724 уксуснокислый (IV) Pb (C2H3O2)4 443,37 бц. мн. пр.
2725 уксуснокислый, ОС- Pb2OH (C2H3O2)3 608,52 бел. пор.
2726 новной уксуснокислый, ос- Pb (C2H3O2)2 • 584,50 бел. иг.
2727 новной уксуснокислый, ос- • Pb (OH)2 • H2O Pb(C2H3O2)2. 843,72 бел. иг.
2728 новной фосфористокислый 2Pb (OH)2-2H2O PbHPOs 287,17 бел. крист.
2729 (орто), двузаме-щенный фосфорнокислый (ор- Pb (H2PO4)2 401,16 бел. иг.
2730 то), однозамещенный фосфорнокислый (ор- PbHPO4 303,17 бел. мн.
то), двузамещенный
196
'ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
л / Р сь к о F с Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 г
: 1 i № по Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
Ж || w К •ж Ж- м л 2702 2703 2704 2705 2706 2707 2708 2709 2710 2711 2712 2713 2714 2715 2716 2717 2718 2719 2720 2721 2722 2723 2724 2725 2726 2727 2728 2729 2730 2,831 3,82 9,1 8,1016 6,37 7,5 6,2 6,92 6,72 8,16 5,18 - 7,52 6,6 6,14 3,25 2,55 1,69 2,23’7 5,66115 —Н2О, 130 разл. 370 разл. 500 1065 разл. 1114 разл. 1000; разл. 1087 разл. 977 115,7 917 разл. разл. 315 разл. 400 280 75 22 175—180 разл. разл. разл. взр. 0,88'5 0,0520 и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. 8 -10-14 0.004525 реаг. 0,000118 0,004° 0,00535 н. р. 6,03 н. р. 0,00001120 н. р. 19,7° 5526 бв. Р-реаг. в. р. в. р. 5,5 н. р. реаг. н. р. н. р. н. р. н. р. 0,00576° V • • * В. СЛ. р. 0.00660 н. р. н. р. реаг. н. р. в. р. в. р. в. р. реаг. 18,2 н. р. р. KSCN, HNO3 реаг. к. реаг. СНзСООН, гор. НС1; в. р. сп. pear." HNO3 реаг. конц. к. pear. HNOa реаг. к.; н. р. КОН, сп. р. солях NH4; сл. р. конц. H2SO4; н. р. сп. сл. р. конц. H2SO4 сл. р. H2SO4 сл. р. H2SO4 сл. р. эф. (0,00514'5); н. р. СП. в. сл. р. НС1 реаг. к.; р. Na2S2Os реаг. к., щ.; н. р. сп., NH3 сл. р. водн. СО2 р. глиц.; в. сл. р. сп. н. р. СП. н. р. СП. р. гор. СНзСООН; сл. р. СС14, хлф., бзл. сл. р. СП. сл. р. СП. р. сп. р. HNO3 pear. КОН, NaOH, HNO3, гор. конц. H2SO4 pear. HNO3, КОН, NaOH; р. NH4C1
197
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2731 Свинец фосфорнокислый (ор- РЬ3 (РО4)2 811,51 бел. гекс.; 1,936; 1,970
2732 то), трехзамещенный фосфорнокислый (пи- РЬ2Р2О7 588,32 бел. ромб.
2733 ро) фосфорнокислый (пи- РЬ2Р2О7 • Н2О 606,34 бел. ромб. 7
2734 ро) фтористый PbF2 245,19 $ бел. ромб, или кб. р-
2735 фторсульфоновокис- Pb (SO3F)2 405,31 бел. иг. ;
2736 лый хлористокислый Pb (C1O2)2 342,09 желт, тетраг.
2737 хлористосернистый PbCl2-3PbS 995,86 кр.
2738 хлористый (дву) PbCl2 278,10 бц. ромб.; 2,199; 2,217;
2739 хлористый (четырех) PbCl4 349,00 2,260 желт, маслянистая ж.
2740 хлорноватокислый Pb (C1O8)2 374,09 бел. мн.
2741 хлорноватокислый Pb (C1O3)2 - H2O 392,11 бел. мн.
2742 хлорнокислый Pb (C1O„)2 • 3H2O 460,14 бел. ромб.
2743 2744 2745 2746 хлорооксосоли PbCI2 • Pb (OH)2 PbCl2-Pb(OH)2 PbCl2 • PbO • H2O PbCl2-2PbO 519,30 519,30 519,30 724,47 бел. тетраг.; 2,04; 2,15 бел. ромб. бц. крист.; 2,146 бц. или. желт, ромб.;
2747 2748 2749 хромовокислый (кро- PbCl2-3PbO PbCl2-7PbO PbCrO4 947,66 1840,42 323,18 2,24; 2,27; 2,31 желт, крист. желт, крист. желт, мн.; 2,31; 2,37;
2750 коит) хромовокислый, ос- PbCrO4 PbO 546,37 2,66 кр. крнст.
2751 новной хромовокислый, ос- Pb2 (OH)2 CrO4 564,39 кр. ам. или крист.
2752 новной хромовокислый (дву) PbCr2O7 423,18 кр. крист.
2753 цианистый Pb (CN)2 259,22 желтов.-бел. крист.
2754 циановокислый Pb (OCN)2 291,22 бел. иг.
2755 щавелевокислый PbC2O4 295,21 бел. пор.
2756 Соединения с комплексным свинецсодержащим анионом Г ексахлороплюмбеат аммония (NH4)2 [PbCl6] 455,98 лимонно-желт. кб.
2757 калия K2 [P jC16] 498,11 кб.
2758 Трииодоплюмбоат ка- К [PbJ3 2H2O 663,04 св.-желт. иг.
2759 ЛИЯ Селен Se3 631,68 кр. ам. пор.
2760 198 Se3 631,68 кор.-черн. стекловндн.
Ц ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ * Продолжение
№ по пор.1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
1 2731 2732 2733 2734 2735 2736 2737 2738 2739 2740 2741 2742 2743 2744 2745 2746 2747 2748 2749 2750 2751 2752 2753 2754 2755 2756 2757 2758 2759 276С 6,9—7,3 5,8 8,24 5,85 3,18 3,89 4,037 2,6 7,21 6,24 6,05'5 7,08 6,1215 5,28 2,925 4,82 4,28 1014 824 824; 855 304 взр. 126 501 ± 5 —15 разл. разл. 110 разл. 100 разл. 524 разл. 142 разл. 150 693 844 920 разл. разл. 300 разл. > 130 разл. 190 —н2о, 30—97 220 1290; 1297 956 взр. 105 разл. 349- разл. 657; 685 685; 688 0.00001420 н. р. н. р. 0,0642(> 0,09520 н. р. 0,673° pear. в. р. 151,3'8 499,72s 0,009513 н. р. 0,0056'8 н. р. 0,00000582Б н. р. н. р. реаг. сл. р. н. р. 0,00016'8 pear. pear. н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. 0,42'00 реаг. 3,25'0° реаг. ’ 171'80' н. р. 0.0774 н. р. Р-сл. р. реаг. реаг. н. р. н. р. pear. HNO3, щ.; н. р. СНзСООН pear. HNO3, КОН pear. HNO3, КОН, Na4P2O7 р. HNO3; н. р. ац., NH3 реаг. КОН реаг. к., щ.; н. р. к, сл. р. HCI, NH3; н. р. СП. реаг. конц. НС1 р. СП. р. СП. р. СП. реаг. щ. реаг. щ. р. к., щ.; н. р. СНзСООН, NH3 реаг. к., щ. р. кон реаг. к., щ. р. KCN pear, HNOS; н. р. сп. р. НС1 р. гор. НС1 в. р. ац. реаг. конц. H2SO4, щ,; р. CS2, Na2SO3; н. р, СП. pear. H2SO4, HNO3, щ.; р. CS2, Na2SO3
199
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. < Название Формула Молекулярный вес 1 Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2761 Селен Se8 631,68 кр. МН.
2762 Se8 631,68 сер. триг.
2763 азотистый Se4N4 371,87 ор.-желт. ам.
2764 бромистый SegBfg 317,74 кр.-бур. ж.
2765 бромистый (четы- SeBr4 398,60 ор. крист.
2766 рех) бромохлористый SeBr3Cl 354,14 ор. крист.
2767 бромохлористый SeBrCl3 265,23 желтов.-бур. крист.
2768 иодистый ScgJg 411,73 сер. крист.
2769 иодистый (четырех) SeJ4 586,58 темно-сер. крист.
2770 окись (дву) SeO2 110,96 бц. тетраг.; >1,76
2771 окись (трех) SeO3 126,96 ам. гигр.
2772 сернистокислый SeSOs 159,02 з. или желт. пор.
2773 сернистый SeS 111,02 ор.-желт. тб. или пор.
2774 сернистый (дву) SeS2 143,09 желтов.-кр. пор.
2775 фтористый (четы- рех) фтористый (шести) SeF4 154,95 бц. дым. ж.
2776 SeF6 192,95 бц. газ
2777 хлористый Se2Cl2 228,83 кр. ж.; 1,596
2778 хлористый (четырех) SeCl4 220,77 бц. или желт, кб.; 1,807
2779 Селения бромистый - SeOBr2 254,78 желтов.-кр. крист.
2780 фтористый SeOF2 132,95 бц. ж.
2781 хлористый SeOCl2 165,87 желт, или бц. ж.
2782 Селенистая кислота H2SeO3 128,97 бц. гекс.
2783 Селенистый водород H2Se 80,98 бц. газ
2784 Селеновая кислота H2SeO4 144,97 бц. гекс.
2785 Селеновая кислота H2SeO4 • H2O 162,99 бц. иг.
2786 Селеновая кислота H2SeO4 4H2O 217,03 бц. ж.
200
Веских соединении
Продолжение
jj- § Растворимость в г на 100 г
1 в Т. плавл., °C Т. кип., °C
'№ по Плотность ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей — - «И- ,
2761 4,46 170—180 685; 688 н. р. н. р. pear. H2SO4, HNO3, щ.; р. CS2, Na2SO3 pear. H2SO4, HNO3;
2762 ’ 4,79’ 217 685; 688 н. р. н. р.
н. p. CS2
2763 взр.160—200 разл. н. р. н. р. сл. p. CS2, CH3COOH;
2764 225 разл. H. p. СП., эф.
3,604"5 реаг. реаг. p. CS2; pear, сп.; сл. p.
2765 разл. 75 хлф.
. • • « реаг. реаг. p. CS2, хлф., C2H3Br,
HCI
2766 разл. в. сл. p. CS2
2767 190 разл. 100 h. p. CS2
2768 70 реаг. реаг.
2769 15 80 —4J, 100 реаг. реаг.
2770 3,95415 340—350 возг. 337 26422 47265 p. сп. (6,67м), .ац.,
(под давле- сн3соон 1
нием) р. сп., конц. H2SO4;
2771 3,6 разл. 120 . • . . в. р. . • . •
н. р. эф., СС14
- 2772 —SO2, 40 . . . • реаг. реаг. р. H2SO4; н. р. SO2
2773 3,056 разл. 118—119 .... н. р. н. р. р. CS2; н. р. эф.
2774 100 разл. н. р. . . . . р. (NH4)2S; near. HNO3 р. сп., эф., H2SO4
* 2775 2,7525 —13,2; —9,5 101; 106 реаг. реаг.
2776 ж. 2,26" 34,7 —39,0 ± 0,5;
—34,7
к 2777 2.90617’5 —85 разл. 130 реаг. реаг. в. р. CS2, хлф., СС14;
305 реаг. сп., эф.
2778 ж. 3,78-3,85=» . • • • реаг. реаг. р. РОС13; в. сл. р. CS2;
реаг. к., ш.
2779 ж. 3,3850 41,6 217740 реаг. реаг. р. H2SO4, cs2, СС14,
2780 разл. бензине
2,67 4,6 124 реаг. реаг. р. сп., СС14
2781 2,4422 8,5; 10,8 168; 179,4 реаг. реаг. р. CS2, СС14, бензине
2782 3,00415 разл. .... 16720 3859о в. р. сп.; н. р. NH3
|783 3,670 г/л; —65,7; —64 —42 3774 мл\ .... р. CS2, cock
ж. 2,12~42 27025 мл
2784 2.95015 58—60 разл. 260 56620 со р. H2SO4; реаг. сп.; н. р. NH3
*
2785 2,62715 26 205 в. р. в. р. р. H2SO4
2786 —51,7 —Н2О, в. р. в. р. р. H2SO4
17285
201
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
О с о к 4 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2787 Селен Соединения с комплексным селенсодержащим анионом Гексабромоселенеат (NH4)2 [SeBrJ 594,49 кр. кб.
2788 аммония Гексахлороселенеат ам- (NH4)2 [SeCl6] 327,75 желт. кб.
2789 мония Сера ромбическая (а) Ss 256,51 желт, ромб.; 1,957
2790 моноклинная (3) S8 256,51 желт, мн.; 2,038
2791 аморфная (у) Ss 256,51 св.-желт. ам.
2792 азотистая s4n2 156,27 сер. тв. или кр. ж.
2793 азотистая s4n4 184,28 ор.-кр. мн.
2794 бромистая S2Br2 223,94 кр. дым. ж.; 1,730
2795 окись (дву-трех) S2O3 112,13 сине-з. крист.
2796 окись (дву) so2 64,06 бц. газ или ж.; 1,410
2797 окись (трех) (а) so3 80,06 бц. крист, или ж.; 1,4097
2798 окись (трех) (Р) (SO3)2 160,12 бц. шелковистые иг.
2799 окись (трех) (у) 240,18 бц. шелковистые иг.
2800 окись (четырех) so4 96,06 бел. тв.
2801 2802 оксихлориды | S2OC14 SO3 • SO2C12 221,94 215,03 темно-кор. ж. бц. ж.
2803 2804 фтористая S2O3C14 $2^2 253,94 102,12 бел. ромб, бц. газ
2805 фтористая (четырех) sf4 108,06 бц. газ
2806 (пористая (пяти) S2F10 254,11 бц. ж
2807 фтористая (шести) SF6 146,05 бц. газ
2808 хлористая S2C12 135,03 кр.-желт. ж.; 1,66614
2809 хлористая (дву) SC12 102,97 темно-кр. дым. ж.;
2810 хлористая (четырех) SC14 173,88 1,557" желтов.-бур. ж.
2811 Надсерная кислота H2SO5 114,08 бц. крист.
2812 Надсерная кислота Нг52О8 194,14 бц. крист.
2813 (дву) Пиросульфурил фторохлооистый S2O5FC1 198,58 бц. ж.
2814 хлористый S20gCl2 215,03 бц. ж.; 1,44919
2815 Серная кислота H2SO4 98,08 бц. вязкая ж. или
2816 Серная кислота H2SO4 • H2O 116,09 гекс.; 1,429 бц. ж. или мн. пр.;
1,438
202
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
/7 родолжение
р. о Плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 г
№ по г холодной воды горячей воды прочих растворителей
2787 3,326 pear. pear. сл. p. эф.
2788 в. р. .... в. сл. р. конц. НС1
2789 2,07 112,8 444,6 н. р. H. p. р. CS2, тол.; сл. р. СП., бзл., эф. р. CS2 (70), сп., бзл.
2790 1,96 119,25 444,6 н. р. H. p.
2791 1,92 ~120 444,6 н. р. H. p. н. р. CS2
2792 ж. 1,90118 11 разл. н. р. р. эф.; сл. р. сп., CS2
2793 2,2215 179 взр.>179 pear. pear. р. CS2, хлф., бзл., NH3 сл. р. сп„ эф.
2794 2,635 —46; —40 54°,2 pear. pear. р. CS2, СС14, бзл.
2795 разл. 70—95 pear. pear. р. дым. H2SO4
2796 2,927 г/л —75,5; —72,7 —16,1 22,8°; 11,520 2,190 р. сп., H2SO4, СНзСООН
2797 ж. 1,923 16,83 44,9 pear. pear. р. H2SO4
2798 32 ВОЗГ. pear. pear. р. H2SO4
2799 62,2 ВОЗГ. pear. pear. pear. H2SO4
2800 разл. > 3 pear. pear.
2801 1,656° 60—61 pear. pear. реаг. сп.
2802 1,837 —37,5 153752 pear. pear. реаг. НВг, HJ
2803 57 разл. • • . . pear. pear. реаг. сп.
2804 —120,5; —105 —30 pear. pear. реаг. щ.
2805 —124;—122 —40; —38 1
2806 2,08 ±0,03 —92 ± 1 29 разл. сл. pear. pear. сл. реаг. щ.
2807 6,502° г/л; ж. 1,85—50 —50 ± 0,5 ВОЗГ. 1,47° мл q 5524,85 мл р. нитрометане
2808 1,678 15 —80; —75 136,8 pear. pear. р. CS2, бзл., эф
2809 1,62115 —78 59 pear. pear. р. бзл., СС14; реаг. сп., эф.
2810 —30 разл. —15 pear. pear. •
2811 45 разл. сл. pear. pear. р. Н3РО4
2812 65 разл. разл. pear. pear. р. сп., эф., H2SO4
2813 1,797 100,1 pear. pear.
2814 1,818й —39; —37 140; 153 pear. pear. реаг. к.
2815 1,834 10,37 330 (98,3%) co co реаг. сп.
2816 1,788 8,53 290 co co реаг. сп.
203
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный Вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2817 Сера Серная кислота H2SO4 • 2Н2О 134,11 бц. ж.; 1,405
2818 Серная кислота H2SO4 • 4Н2О 170,14 бц. ж.
2819 Серная кислота (пирб) 178,14 бц. крист.
2820 Сернистая кислота H2SO3 82,08 (существует только в
2821 Сернистый водород H2s 34,08 Р-Ре) бц. таз
2822 Сернистый водород H2S2 66,14 св.-желт. ж.
2823 (дву) Сернистый водород H2S3 98,21 желт. ж.
2824 (трех) Сернистый водород H2s4 130,27 желт. ж.
2825 (четырех) Сернистый• водород H2S5 162,34 желт, маслянистая ж.
2826 (пяти) Сернистый водород H2S6 194,40 темно-желт, вязкая ма-
2827 (шести) Сульфамид (амид суль- SO2 (NH2)2 96,11 слянистая ж, бел. ромб.
2828 фурила) Сульфаминовая (ами- nh2so3h 97,09 бел. ромб.
2829 досерная, аминосульфоновая) кислота Сульфурил фтористый SO2F 2 102,06 бц. газ
2830 фторобромистый SO2FBr 162,97 бц. ж.
2831 фторо хлористый хлористый SO2FC1 118,52 бц. ж. или газ
2832 SO2C12 134,97 бц. ж.; 1,444
2833 Тиокарбонил хлористый (дву) хлористый (четырех) Тионил бромистый CSC12 114,98 кр.-желт. ж.; 1,5442
2834 CSC14 185,89 желт.
2835 SOBr2 207,87 ор.-желт. ж.
2836 имид SONH 63,07 бц. ж.
2837 фтористый (дву) sof2 86,06 бц. газ
2838 фтористый (четырех) sof4 124,06 бц. газ
2839 фторохлористый SOFC1 102,51 бц. ж. или газ
2840 хлористый SOC12 118,97 бц. ж.; 1,52710 -
2841 Тиофосфорил амид PS (NH2)3 111,11 желтов.-бел. ам.
2842 бромистый PSBr3 302,76 желт. кб.
2843 бромистый PSBr3 • H2O 320,78 желт, крист.
2844 бромохлористый PSBrCl2 213,85 желт. ж.
2845 бромохлористый PSBr2Cl 258,31 св.-з. дым. ж.
2846 фтористый PSF3 120,03 бц. газ
2847 хлористый PSC13 169,40 бц. ж.; 1,463
204
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжений
О. g о р £ Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2817 1,650° —39,5; —38,9 167 со co pear, сп., эф.
2818 —28,25; —24,5 .... со co pear, сп., эф.
2819 1,9 35 разл. pear. pear. реаг, сп.
2820 р- .... р. СП., эф., СНзСООН
2821 ж. 0,964~® —85,7; —82,9 —60,8 2912° мл 18610 мл'
2822 1,376 —89,7 70,7±0,5 .... реаг. щ.
2823 1,496 —53 692° .... реаг. щ.
2824 1,588 85 .... р. бзл.; реаг. щ.
2825 1,660 —50 .... реаг. щ.
2826 1,699 уст. ниже —1,45 .... реаг. щ.
2827 91,5 разл. 250 р- р. СП.
2828 2,1262= 200 разл. разл. 14,68 47,0880 в. сл. р. сп., эф., ац.; н. р. CS2, CCU
2829 3,722° г/л —129; —121,4 ±0,5 —55; _49,7718 сл. р. .... реаг. сп.
2830 —86 ±0,5 40 pear. pear.
2831 ж. 1,623° —124,7 7,1 ±0,1 pear. pear. реаг. щ.
2832 1,6674 —54,1 69,1; 69,5 pear. pear. р. СНзСООН, бзл.
2833 1,50915 73,5 pear. pear. р. эф.; реаг. сп.
2834 1,71213 146—147 .... pear. W . .
2835 2,6818 —86 138773 pear. pear. р. бзл., хлф., CS2, CCU
2836 —85 р. эф., бзл., хлф., ац., AsCl3; реаг. сп., щ.
2837 3,84 г/л —129,5; —ПО —44;—30 pear. pear.
2838 тв. 2,55~180 . . . • . —107 ±0,5 —48,5 pear. pear.
2839 —139; < —110 12,3
2840 1.65510’4 —105; —101 74,8; 78,8746 pear. pear. р. бзл., хлф.; реаг. к., СП., щ.
2841 1,7'3 разл. 200 сл. p. pear. р. CS2, PCI3, эф.
2842 2,85'7 38 206 pear. pear.
2842 2,79418 35
2841 2,12° —30 150 разл pear. pear.
2842 2,48° —60 956° pear. pear.
2842 —141 —57 сл. p. р. эф.; и. р. CS2, бзл.
2847 1,635 —35 125 pear. pear. р. CS2, CCU, бзл.
205
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Сера
2848 Фторсульфоновая кислота HSO3F 100,07 бц. ж.
2849 Хлорсульфоновая кислота HSO3C1 116,52 бц. дым. ж.; 1,43714
2850 Серебро Ag 107,87 бел. мет., кб.; 0,54
2851 азид AgN3 149,89 бел. ромб.
2852 азотистокислое AgNO2 153,88 бц. ромб.
2853 азотноватистокислое Ag2N2O2 275,75 желт.
2854 азотнокислое AgNO3 169,87 бц. ромб.; а 1,729; Т 1,788
2855 бензойнокислое AgC7H5(J2 228,99 бел. пор.
2856 бромистое AgBr 187,78 св.-желт. кб.; 2,253
2857 бромноватокислое AgBrO3 235,78 бц. тетраг.; 1,847; 1,920
2858 виннокислое (d) Ag2C4H4O6 363,81 бц. пл.
2859 вольфрамовокислое Ag2WO4 463,59 св.-желт. крист.
2860 дитионовокислое Ag2$2^6 ’ 2H2O 411,90 бц. ромб.; 1,662
2861 изоциановокислое (AgCNO)2 299,77 сер. иг.
2862 иодистое AgJ 234,77 желт, гекс.; 2.21; 2,22
2863 иодноватокислое AgJO3 282,77 бц. ромб.
2864 лауриновокислое Ag^ 12^23^2 307,19 бел. трикл.
2865 лимоннокислое AgsCgHgOj 512,71 бел. иг.
2866 марганцовокислое AgMnO4 226,81 темно-фиол. мн.
2867 молочнокислое AgC3H5O3 • H2O 214,96 св.-сер. крист.
2868 мышьяковистокислое (орто), трехзамещенное Ag3AsO3 446,53 желт. пор.
2869 мышьяковокислое (орто), трехзаме-щённое Ag3AsO4 462,53 кор.-кр. кб.
2870 окись Ag2O 231,74 кор.-черн. кб.
2871 пальмитиновокислое AgCI6H31O2 363,29 бел. трикл.
2872 перекись Ag2O2 247,74 серо-черн. кб.
2873 пропионовокислое AgC3H5O2 180,94 бел. лист, или иг.
2874 рениевокислое AgReO4 358,07 бел. тетраг.
2875 роданистое (тиоциановокислое) AgSCN 165,95 бц. крист.
2876 салициловокислое Agc7H5o3 244,99 бел. с красноватым оттенком крист.
206
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор,! Плотность Т. плавл., ‘С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2848 1,740'8 —87,3 162,6; 165,5 реаг. реаг. р. H2SO4
2849 1,766'8 —80 158 реаг. реаг. реаг. сп., к.; н. р. CS2
2850 10,5 960,8 2163; 2184 н. р. н. р. pear. HNO3, гор. конц. H2SO4, KCN; сл. р. Hg; н. р. щ.
2851 взр. 297 н. р. О.О!'00 р. HNO3; сл. р. NH4OH
2852 4,4532е разл. 140 0,155° 1.36360 И. р. СП.
2853 5,75зо разл. ПО в. сл. р. р. HNO3, H2SO4
2854 4.352'9 212 444 разл. 125°; 2282° ООО100 р. эф., глиц.; в. сл. р, абс. сп.
2555 0,26225 Р- сл. р. сп. (0,017)
2856 6,47325 430; 434 разл. 700 0,000016525 0,00037'0° р. KCN, Na2S2O3; сл. р. NH4OH; н. р. сп.
2857 разл. 0,19625 1,325э“ р. к.
2858 3,432'5 разл. . . . . 0,2'8 .... р. к., NH4OH, KCN
2859 0,05'5 . . . . р. HNO3, NH4OH, KCN
2860 3,61
2861 взр. .... 0,075'3 р- в. p. NH4OH; h. p. HNO3
2862 5,67 552 разл. .... —3-10 7 3-10 6 p. KCN, Na2S2O3; сл. p. NH4OH
2863 5,525 >200 разл. 0,003'0 0,0196“ p. NH4OH, HNO3, KJ
2864 212,5 0,028'8 .... сл. p. сп. (0,00725), эф, (0,008'5)
2865 разл. .... 1,6928,5 p. к., NH4OH, KCN, ЫагЗгОз
2866 разл. .... 0,55° pear. cn.
2867 — 7,7
2868 150 разл. .... 0,00052° н. р. p. СНзСООН, nh4oh, HNO3; h. p. cn.
2869 6,65725 0,000852о .... p. CH3COOH, NH4ON
2870 71416,6 разл. 300 .... 0,00132° О,ОО538о pear, к.; p. NH4OH, KCN; h. p. cn.
2871 209 .... 0,00122о О,ОО650 сл. p. сп. (0,00625), эф, (0,007'5)
2872 7,44 разл. > 100 .... и. р. .... pear. H2SO4, коиц. HNO3, NH4OH
2873 2,68725 0,8422° 2,0380
2874 7,05 430 ж 0,322°
2875 разл. 0,00002р5 0,00064'0» p. NH4OH; h. p. K.
2876 Р- .... p. СП.
207
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
а о с о к а Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Серебро
2877 селенистое Ag2Se 294,70 сер. кб. ।
2878 сернистое (аргентит) Ag2S 247,80 черн. кб.
2879 сернистое (акантит) Ag2S 247,80 черно-сер. ромб.
2880 сернистокислое Ag2SO3 295,80 бел. крист.
2881 сернокислое Ag2SO4 311,80 бел. ромб.
2882 'стеариновокислое AgC18H35O2 391,35 бел. ам. пли трикл.
2883 теллуристое Ag2Te 343,34 сер. кб.
2884 теллуристокислое Ag2TeO3 391,34 св.-желт.
2885 теллуровокислое (ор- Ag2H4TeO6 443,37 желт. ромб.
2886 то) тиомышьяковисто-кислое Ag3AsS3 494,72 триг.; 2.792; 3,088
2887 тиосернокислое Ag2S2O3 327,87 бел. пор.
2888 тиосурьмянистокис-лое (пираргирит) Ag3SbS3 541,55 триг.; 2,881; 3,084
2889 углекислое Ag2CO3 275,75 желт. мн.
2890 уксуснокислое AgC2H3O2 166,92 бел. пл.
2891 фосфорнокислое (мета) AgPO3 186,84 бел. ам.
2892 фосфорнокислое (орто), двузамещенное Ag2HPO4 311,72 бел. триг.; 1,8036
2893 фосфорнокислое (орто) , трехзамещенное Ag3PO4 418,58 желт. кб.
2894 фосфорнокислое (пиро) фтористое Ag4P2O7 605,42 бел. пор.
2895 AgF 126,87 желт, расплыв. кб.
2896 фтористое (дву) AgF2 145,87 кор. триг.
2897 хлористое AgCl 143,32 бел. кб.; 2,071
2898 хлорноватокислое AgClO3 191,32 бел. тетраг.
2899 хлорнокислое AgClO4 207,32 бел. расплыв. кб.
290С хромовокислое Ag2CrO4 331,73 кр. мн.
2901 хромовокислое (дву) Ag2Cr2O7 431,73 кр. трикл.
2902 цианистое AgCN 133,89 бел. крист.
2903 циановокислое AgOCN 149,89 бц. крист.
2901 щавелевокислое Комплексные соединения серебра Ag2C2O4 303,74 бц. мн.
2901 Диамминаргентапер-ренат [Ag(NH3)2] ReO4 392,13 бц. мн.
2901 Дицианоаргентаат калия К [Ag (CN)2) 199,01 бц. триг.
208
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
9* г? £Х 2 о л Плотность Т. плавл., еС Т. кип., "С Растворимость в г на 100 2
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
/Ч - * »• <su О' ’»• >'* '-л *9 *» '“Й У?', - J> >,г ч „ 1 2877 2878 2879 2880 2881 2882 2883 2884 2885 8,0 7,317 7,326 5,4529,2 8,5 880 825 842 разл. 100 652; 660 205 955 450 разл. > 200 разл. разл. разл. разл.1085 н. р. — 10 15 — 10“15 в. сл. р. 0,57° ' 0,006го и. р. н. р. н. р. 1,41100 н. р. и. р. pear. гор. HNO3, NH4OH pear, к., KCN pear. HNO3, KCN, конц. H2SO4 p. NH4OH, KCN p. NH4OH; H. p. СП. сл. p. сп. (0.00628), эф. (0,000625) pear. HNO3, KCN p. NH3, KCN p. NH4OH, KCN
1 288G 5,49 > 175 н. р. н. р. p. HNO3
в 2887 2888 5,76 , разл. > 175 сл. р. н. р. и. р. p. NH4OH, Na2S2O3 p. HNO3
>, 2889 2890 2891 6,077 3,25915 6,37 218 разл. разл. — 482 .... 0,0032го 1,04го и. р. 0,05*°° 2,5280 p. NH4OH, №2520з; и. p. cn. p. HNO3, NH4OH
* <* 2892 разл. 110
1 2893 6.37025 849 .... 0,0006519-5 • • • • p. к., NH4OH, KCN; h. p. NH3
ч 2894 5,3067’5 585 .... н. р. и. р. p. к., NH4OH, KCN
/ 2895 2896 2897 2898 2899 2900 2901 2902 2903 2904 5.85212,5 4,57—4,78 5,56 - 4,430 2,8062Е 5,625 4,770 3,95 4,00 5,0294 435 690 455 230 разл. 486 разл. 320 разл. разл. взр. 140 ‘ 1559 ’ разл. 270 18215,5 реаг. 0,000089*° 10*Е 54526 0,0014° 0,0083*5 0,000023го сл. р. 0,0034*8 205*08 pear. 0,0021 *°° 5080 792,8" 0,00870 pear. Р- сл. p. NH4OH p. NH4OH, Na2S2O3, KCN сл. p. СП. p. СП., тол. p. к., NH4OH, KCN p. к., NH4OH, KCN p. HNO3, NH4OH, KCN, Na2S2O3 p. HNOg, NH4OH, KCN p. к., NH4OH, KCN
2905 3,901 .... p. конц. NH4OH
2906 2,36 25го 100 p. сп.; н. p. к. ,
209
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о с о к 2907 2908 2909 2910 2911 2912 2913 2914 2915 2916 2917 2918 2919 2920 2921 2922 2923 2924 2925 2926 2927 2928 2929 2930 2931 2932 2933 2934 2935 2936 2937 2938 Названые Скандий азотнокислый азотнокислый ацетилацетонат бор истый бромистый гидроокись окись сернокислый сернокислый сернокислый хлористый щавелевокислый Стронций азотистокислый азотистокислый азотистый азотноватисто кислый азотнокислый азотнокислый бористый борнокислый (мета) борнокислый (тетра) бромистый бромистый бромноватокислый водородистый (гидрид) вольфрамовокислый гидроокись гидроокись глицерофосфорнокис-лый дитионовокислый Формула Sc Sc(NO3)3 Sc (NO3)3 • 4Н2О Sc (C5H7O2)3 ScB2 ScBr3 Sc(OH)3 Sc2O3 Sc2 (SO4)3 Sc2 (SO4)3 • 5H2O Sc2(SO4)3-6H2O ScCl3 Sc2 (C2O4)3 • 5H2O Sr Sr (NO2)2 Sr (NO2)2 • H2O Sr3N2 SrN2O2 • 5H2O Sr (NO3)2 Sr (NO3)2 4H2O SrBe Sr (BO2)2 SrB4O7-4H2O SrBr2 SrBr2 • 6H2O Sr (BrO3)2 H2O SrH2' SrWO4 Sr (OH)2 Sr (OH)2 • 8H2O SrC3H5 (OH)2PO4 SrS2O6 • 4H2O Молекулярный вес 44,96 230,97 303,04 342,29 66,6 284,69 95,97 137,91 378,10 468,17 486,19 151,32 444,05 87,62 179,63 197,65 290,87 237,71 211,63 283,69 152,49 173,24 314,92 247,44 355,53 361,45 89,64 335,47 121,64 265,77 257,68 319,81 Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления серебр. мет.: а гекс., ₽ кб. бц. пор. бц. пр. бц. ромб. бц. крист. бц. крист. бел. кб. бел. кб. бц. крист. бц. крист. бц. крист. бц. триг. бел. крист. серебр.-бел. или св,-желт. мет.: а и у кб., р гекс. бц. крист. бц. гекс. черн. или желт. пор. крист. бц. кб.; 1,567 бел. мн. черн. кб. бц. иг. бц. иг. бц. ромб. бц. триг, бц. или св.-желт. мн. бел. ромб. бел. тетраг. бел. пор. бц. тетраг.; 1,476; 1,499 бел. пор. гекс. 1 о. о к о с g 2907 2908 2909 2910 2911 2912 2913 2914 2915 2916 2917 2918 2919 2920 2921 2922 2923 2924 2925 2926 2927 2928 2929 2930 2931 2932 2933 2934 2935 2936 2937 2938 Плотность 2,985 (выч.); 3,02; 3,1 3,65 3,914 3,86 2,579 2,54; 2,6 2,86727 0 2,408 0 2,173 2,93; 2,986 2,25 3,3 3,34 4,21624 . 2,358'8 3,773 3,27 6,187 3,625 1,9 2,373 Т. плавл., °C 1538 ± 20; 1570 150 —4Н2О, 100 187,5 2250 возг. > 1000 разд. —4Н2О, 100 939, 960 —4Н2О, 140 757; 777 разл. 240 —Н2О, >100 разл. > 1000 —5Н2О, 100 570; 645 —4Н2О, 31,3 2235 930 ±10 643 —4Н2О, 88,6 —Н2О, 120 >650 разл. 375 —8Н2О, 100 —4Н2О, 78 Т. кип., СС 2430; 2700 — 6Н2О, 250 1357; 1383 разл. —6Н2О, > 180 разл. 240 разл. 710 .... Растворимость в г на 100 г
холодной воды pear. Р-в. р. н. р. н. р. и. р. 10,325 39,92= в. р. в. р. pear. 64,71£> 58,9° pear, сл. р. 61'5 1O3'S н. р. Р- Р-87,9° 204,2° ЗЗ16 pear. 0,14's Р-1,8го сл. р. 13,520 бв горячей воды реаг. Р-в. р. н. р. в. р. в. р. в. р. в. р. реаг. 139'°° 182'°° 96,880' 206,5'°° н. р. Р-77'оо 222,5'°° в. р. реаг. Р-91,5'0° Р- прочих растворителей р. сп., бензине, хлф. реаг. к. реаг. гор. к. щ р. абс. сп. р. сп., NH3; н. р. дым. HNO3 сл. р. 90% сп. (0,42го) реаг. гор. НС1 в. сл. р. конц. NH4OH в. р. NH3; сл. р. сп. (0,012); N2H4 сл. р. N2H4; в. сл. р. абс. сп. pear. HNO3, НС1 в. р. мин. к.; н. р. ац. р. HNO3, солях NH4 р. сп. (бЗ.б'0), амил, сп., мет. сп. (Пэ10); сл. р. ац. р. сп.; н. р. эф. реаг. к.; и. р. сп. р. NH4C1 реаг. к.; р. NH4C1, мет. сп.; н. р. ац. Н. р. СП. н. р. СП.
210
211
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
2939 Стронций иодистый SrJ, 341,43 бц. крист,
2940 иодистый SrJ2 • 6Н2О 449,52 бц. или св.-желт. триг.
2941 йодноватокислый Sr (JO3)2 437,43 бц. трикл.
2942 -калий фосфорнокис- SrK2P2O7 339,77 прозр. тб.
2943 лый (пиро) - кремнекислый (мета) SrS103 163,70 бц. гекс.; 1,618
2944 кремнекислый (орто) Sr2SiO4 267,32 ромб.; 1.7275; 1.732;
2945 марганцовокислый Sr (MnO4)2 • 3H2O SrMoO4 379,54 1,756 пурп. кб.
2946 молибденовокислый 247,58 сер. тетраг.
2947 муравьинокислый Sr(HCO2)2 177,67 бц. ромб.; 1,559; 1,574;
2948 муравьинокислый Sr (HCO2)2 - 2H2O 213,70 1.598 бц. ромб.; 1,484; 1,521;
2949 мышьяковистокйс- Sr3 (AsOgjg * 4H2O 580,76 1,538 бел. крист.
2950 лый (орто) мышьяковокислый, SrHAsO4 227,55 бел. трикл.
2951 двузамещенный мышьяковокислый, SrHAsO4 • H2O 245,56 ромб. иг.
2952 двузамещенный •натрий мышьяково- SrNaAsO4 9H2O 411,67 бел. кб. или тетраг.
2953 кислый ниобиевокислый Sr (NbO3)2 • 4H3O 441,49 кб.
2954 окись SrO 103,62 св.-сер. или бц. кб.;
2955 перекись SrO2 119,62 1,870 бел. пор.
2956 перекись SrO28H2O 263,74 бц. тетраг.
2957 роданистый (тиоциа- Sr (SCN)2 • 3H2O 257,83 бц. расплыв. крист.
2958 новокислый) селенистый SrSe 166,58 бел. кб.
2959 селеновокислый SrSeO4 230,58 ромб. иг.
2960 сернистокислый SrSO3 167,68 бц. крист.
2961 сернистый SrS 119,68 св.-сер. кб.
2962 сернистый (четырех) SrS4 • 6H2O 323,97 св.-кр. крист.
2963 сернистый, кислый Sr (HS)2 153,76 бц. кб.
2964 серноватистокислый SrS2O3 H2O 217,76 бц. ми. пр.
2965 серноватистокислый SrS2O3 5H2O 289,82 бц. мн. иг.
2966 сернокислый (целе- SrSO4 183,68 бц. ромб.; 1,622; 1,624;
2967 стин) сернокислый, кислый Sr (HSO4)2 281,76 1,631 бц. крист.
2968 тетратионовокислый SrS4O6 • 6H2O 419,96 бц. пр.
212
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
* IL 1 № по пор. Плотность Т. плавл., сС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
г 1 > 2939 2940 2941 2942 4,54925 4,415 5,04515 2,9 507 разл. 1782о 53520 0,0315 380'°° в. р. 0,8'°° В. р. NH3, C2H5NH2, (CHs)2NH; р. абс. сп, р. сп.; н. р. эф. р. к.
Ж-«7 & f <§? 29.43 2944 2945 2946 2947 3,6525 3,84 2,75 4,13; 4,73 2,69 1580 1600; 1750 разл. 175 71,9 . . . . н. р. 291'8 0,0104'7 Р- н. р. Р- р. водн. СО2 (4,123°) р. к.
2948 2,695 разл. Р- Р-
i ‘ 2949 сл. р. .... р. к.; сл. р. сп.
-А- 2950 2951 4,035'5 3.606'5 бв. пер. в Sr2As2O7, > 360 —Н2О, 125 0,28415,5 реаг. р. к.
¥? 2952 —Н2О, 100 реаг.
2953 2954 4,6; 4,7 —4Н2О, 390 2430 1225 бв. 0,00103225 pear. реаг. сл. р. сп.; н. р. ац., эф.
Г ' •••''. Z > »1'й ’ 2955 2956 2957 2958 2959 2960 2961 2962 2963 2964 2965 2966 2967 2968 4,56 1,951 4,38 4,23 3,70'5 2,91625 2,17'7 3,96 2,14825 разл. —8Н2О, 100 —ЗН2О, 100 разл. 2000 25 разл. —Н2О, 189 —4Н2О, 100 1580; 1605 разл. —4Н2О, 40—50 разл. разл. 160—170 бв. —4Н2О, 100 разл. pear. сл. р., pear, в. р. pear, и. р. О.ООЗЗ'7 в. сл. р. р- „ Р-9,6° бв. P-0,01322° pear. 25° бв. реаг. реаг. н. р. реаг. реаг. 36,640 бв. Р-0,011395 6430 бв. в. р. сп., NH«C1; реаг. к.; и. р. ац., NH4OH р. сп., NH«C1; и. р. NH4OH В. р. СП. pear. HCI р. гор. НС1; н. р. HNO3 в. р. водн. SO2; реаг. H2SO4; р. сп. реаг. к.; р. сп.; н. р. ац. р. СП. Н. р. СП. сл. р. к.; н. р. H2SO4, сп., ац. р. H2SO4 (I470)
213
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. [ Название Формула Молекулярный вес Цвет, • кристаллическая форма, показатель преломления
Стронций
2969 углекислый S1'CO3 147,63 бц. ромб.; 1,516; 1,664; 1,666
2970 углеродистый SrC2 111,64 черн. тетраг.
2971 уксуснокислый Sr(C2H3O2)2 205,72 бел. крист.
2972 фосфорнокислый (орто), двузамещенный SrHPO4 183,60 бц. ромб.; 1,62
2973 фтористый SrF2 125,62 бц. кб.; 1,438
2974 хлористый SrCl2 158,53 бц. кб.; 1,6499
2975 хлористый SrCl, • 2H,0 194,56 бц. мн.
2976 хлористый SrCl2 • 6H2O 266,62 бц. триг.; 1,487; 1,536
2977 хлористый-фтори-стый SrCl2 • SrF2 284,14 тетраг.; 1,627; 1,651
2978 хлорноватокислый Sr(C103)2 254,52 бц. ромб.; 1,516; 1,605; 1,626
2979 хлорноватокислый Sr(C103)2 8H2O 398,65 бел. иг.
2980 хлорнокислый Sr(C104)2 286,52 бц. крист.
2981 хромовокислый SrCrO4 203,61 желт. мн.
2982 хромовокислый (дву) SrCr2O7 • 3H2O 357,65 кр. мн.; 1,7174
2983 цианистый Sr(CN)2 • 4H2O 211,72 бел. ромб.
2984 щавелевокислый SrC2O4 • H2O 193,66 бц. крист.
2985 Сурьма Sb 121,75 серебр.-бел. мет., триг. или кб.
2986 бромистая SbBr3 361,48 бц. ромб.; 1,74
2987 водородистая (гидрид) иодистая (трех) SbH3 124,77 бц. газ
2988 SbJ3 502,46 кр. триг. или мн.
2989 иодистая (пяти) SbJ5 756,32 темно-бур. крист.
2990 Sb2O3 291,50 сер. ромб.; 2,18; 2,35; 2,35
2991 Sb2O3 291,50 сер. кб.; 2,087
2992 окислы Sb2O4 307,50 бел. кб.
2993 SbeO I3 938,49 бел. кб.
2994 Sb2O5 323,50 желт. кб.
2995 селенистая Sb2Se3 480,38 сер. ромб.
214
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 г
ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
2969 3,70 149760am СО2, 1340 0,0011'8 0,065'°° реаг. к.; р. солях NH4
2970 3,2 pear. реаг. реаг. к.
2971 2,099 разл. 36,9° 36,497 р. мет. сп. (0,2615)
2972 3,544's пер. в Sr2P2O7 .... н. р. н. р. р. к., солях NH4
2973 4,24 1400 2460; 2489 0,011» 0,01227 р. гор. НС1
2974 3,052 873 1250 52,72° 102'°° р. к.; сл. р. гидразине; в. сл. р. абс. сп., ац.; и. р. NH3
2975 2.671525
2976 1,933'7 —4Н2О, 60 13920 в. р. р. сп. (3,8°)
2977 4,18 962 р. гор. конц. НС1, HNO3; н. р. СП.
2978 3,152 120 разл. .... 174'8 в. р. сл. р. СП.
2979 Р- в. р. р. СП.
2980 ЗЮ25 в. р. р. мет. сп. (212), сп. (1,81); и. р. эф.
2981 3,89515 0,0915 0,04'°° р. СН3СООН, HCI, HNO3, солях NH4
2982 ..... разл. ПО
2983 разл. . . . . 0,0051'8
2984 —Н2О, 150 разл. >200 .... р. HCI, HNO3
2985 6,68425 627; 630,5 1625 н. р. н. р. реаг. гор. конц. H2SO4, ц. в.
2986 4,14823 97 280; 288 pear. реаг. р. сп., ац., CS2, НС1, НВг, NH3
2987 ж. 2,204 17 —88,5 —17; разл. 200 .... реаг. конц. к., щ.
2988 мн. 4,76822 167 397; 401 реаг. 'реаг. р. сп., ац., CS2, НС1, HJ, KJ
2989 79 400,6 реаг. реаг.
2990 5,67; 5,778 655 1425; 1550 сл. р. сл. р. pear. КОН, Н2С4Н4О6, гор. конц. HCI, H2SO4
2991 5,1925 656 1425; 1550 сл. р. сл. р. pear. НС1, КОН, Н2С4Н4О6, СНзСООН
2992 4,07 разл. 930 .... н. р. н. р. pear. НС1, щ., HJ; н. р. конц. HNO3
2993 5,76 пер. в Sb2O4, 750 —О, 380
2994 3,78 .... 0,3 .... pear. HCI, HJ, расплав. КОН; н. р. коиц. HNO3, СП.
2995 611 в. сл. р.
215
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ Я ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - *3 - Продолжение
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления 3 № no nop. Плотность T. плавл., CC Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
2996 2997 2998 2999 3000 3001 3002 3003 3004 3005 3006 3007 3008 3009 ЗОЮ ЗОН 3012 3013 3014 3015 3016 3017 3018 3019 3020 3021 3022 3023 •3024 216 Сурьма сернистая (стибнит) сернистая (V) сернокислая теллуристая фтористая (трех) фтористая (пяти) фторохлористая хлористая (трех) хлористая (пяти) Антимонил -калий виннокислый сернокислый хлористый Гексабромоантимонеат аммония Сурьмяная кислота (мета) Сурьмяная кислота (орто) Сурьмяная кислота (пиро) Сурьмянистая кислота Таллий азид азотнокислый (а) азотнокислый (р) азотнокислый (у) азотнокислый (III) азотнокислый (III) бромистый бромистый (трех) бромистый (трех) бромноватокислый ванадиевокислый (мета) Sb2S3 Sb2S6 Sb2 (SO4)3 Sb2Te3 SbF3 SbF5 SbF2Cl3 SbCl3 SbCl5 SbOKC4H4O6 • 0,5H2O (SbO)2SO4 SbOCl (NH4)2 [SbBr6] HSbO3 H3SbO4 H4Sb2O7 H3SbO3 T1 tin8 T1NO3 T1NO3 T1NO3 T1(NO3)3 T1 (NO3)3 3H2O TIBr TIBr3 TlBr3 • 4H2O TlBrO3 T1VO3 339,69 403,82 531,68 626,30 178,75 216,74 266,11 228,11 299,02 333,93 371,56 173,20 637,28 170,76 188,77 359,53 172,77 204,37 246,39 266,37 266,37 266,37 390,38 444,43 284,28 444,10 516,16 332,28 303,31 кр. ромб.; 4,046 з. пор. бел. пор. сер. триг. бц. ромб. бц. ж. бел. крист. бц. ромб. св.-желт. ж. бел. ромб.; 1,636 бел. пор. бел. мн. черн. окт. бел. пор. бел. пор. бел. пор. бел. пор. серебр.-бел. мет.; а гекс., р кб. желт, тетраг. бц. кб. бц. триг. или гекс. бц. ромб.; 1,817 бц. крист. бц. ромб. желт, или бел. кб.; 2,61 желт, крист. желт. гигр. бц. триг. сер. крнст. 1 ’ • 1Ч v, ij-.- .-«ж» 2996 2997 2998 2999 3000 3001 3002 3003 3004 3005 3006 3007 3008 3009 3010 3011 3012 3013 3014 3015 3016 3017 3018 3019 3020 3021 3022 3023 3024 4,64 4,120 3.6254 4,38525 2,9923 i 3,1420 2,336 2,60 4,89 6,6 6,6 11,85 5,55621’4 7,55717-3 6,0917 547; 550 135 разл. разл. 629 292 ±8 7; 8,3 ±0,3 55 73,4 2,8; 4,0 —0,5H2O, 100 170 разл. разл. разл. —H2O, 200 разл. 303,5 334 206 пер. в а, 145 пер. в ₽, 75 разл. 100 460 разл. 424 319 142,6; 149,5 218,6; 223 140 разл. 1472 430; 438 815; 819 0.0001718 и. р. реаг. 444,720 Р- Р- 98825 реаг. 5,268’7 реаг. н. р. реаг. сл. р. с л. р . сл. р. и. р. н. р. 0,316 4,0° Р- Р- Р-реаг. 0,0525 Р- Р-0,03520 0,087" реаг. н. р. реаг. 563,630 со100 реаг. 3,57100 реаг. реаг. реаг. сл. р. сл. р. сл. р. н. р. н. р. 413100 в. р. в. р. реаг. 0,2568 в. р. в. р. 0,21100 pear. НС1, щ., NH4HS, K2S; н. р. СНзСООН pear. НС1, щ., NH4HS; н. р. СП. р. к. р. мет. сп. (13325), ац. (55,325), бзл., диокс., хлорбензоле, гептане р. KF реаг. эф., бзл., хлф., р. сп.* HCI, HBr, CS2, Н2С4Н4О6, СН3СООН, бзл. р. НС1, хлф., сп., мет. сп., амил. сп. р, глиц.; н. р. СП. pear. НС1; р. ац., CS2; и. р. NH3, хлф., сп. р. 2 н. НС1, конц. НВг реаг. к., щ.; н. р. ац. реаг. щ. реаг. щ. н. р. СП. pear. HNO3. H2SO4, НС1; н. р. щ. «i р. ац.; н. р. сп. р. ац.; н. р. щ. р. сп.; н. р. НВг, ац. в. р. СП. в. р. СП. 217
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3025 Таллий ванадиевокислый T14V2O7 1031,36 ТВ.
3026 (пиро) гидроокись тюн 221,38 св.-желт. иг.
3027 гидроокись (III) Т1 (ОН)3 255,40 кор. гекс.
3028 гидроокись (III) (мета) дитионовокислый ТЮ(ОН) 237,38 кр.-кор. крист.
3029 T12S2O6 568,86 мн.
3030 иодистый ти 331,27 а желт, ромб., 0 кр.
3031 иодистый (трех) ти3 585,08 кб. кор. иг.
3032 ОКИСЬ Т12О 424,74 черн. или желт, рас-
3033 окись (III) Т12о8 456,74 ПЛЫВ. черн. ам. или гекс.
3034 роданистый (тиоци- T1SCN 262,45 бц. тетраг.
3035 ановокислый) селенистый Tl2Se 487,70 сер. пл.
3036 селеновокислый Tl2SeO4 551,70 ромб. ИГ.; 1.949; 1,959;
3037 -серебро азотнокис- T1NO3 • AgNO3 436,25 1,964 бел. крист.
3038 лое сернисто кислый T12SO3 488,80 крист.
3039 сернистый T12S 440,80 темно-син. триг.
3040 сернистый (III) Tl2s3 504,93 черн. ам.
3041 сернокислый T12SO4 504,80 бц. ромб.; 1,860; 1,867;
3042 сернокислый (III) Tl2 (SO4)3-7H2O 823,03 1,885 бц. пл.
3043 сернокислый, кислый T1HSO4 301,44 бц. крист.
3044 теллуровокислый Tl2TeO4 600,34 бел. пор.
3045 углекислый T12CO3 468,75 бц. мн.
3046 уксуснокислый T1C2H3O2 263,42 бел. крист.
3047 фосфорнокислый (ор- T1H2PO4 301,36 МН.
3048 то), однозамещенный фосфорнокислый (ор- T12HPO4 • 2H2O 540,75 ромб.
3049 то), двузамещен-иый фосфорнокислый (ор- T13PO4 708,08 бц. иг.
3050 то), трехзамещенный фосфорнокислый (пиро) фтористый T14P2O7 991,42 мн. пр.
3051 T1F 223,37 бц. ромб.
3052 фтористый (трех) T1F3 261,37 кор. или св.-кр. крист.
3053 хлористый T1C1 239,82 бц. кб.; 2,38
3054 хлористый (трех) T1C13 310,73 гекс. пл.
ti Продолжение
— о Т. плавл.. Т. кип.. Растворимость в г на 100 г
i г о Плотность °C °C холодной горячей
1 -у г воды воды прочих растворителей
1 3025 8,2119 454 . . . • 0,2‘4 0,26100
3026 разл. 139 . ... 25,4° 148'00 р. СП.
3027 н. р. н. р.
t 3028 >340 .... н. р. н. р. реаг. к.
i 3029 5,57 разл. - 41,819
1 3030 7,09; 7,29 440 824 0,0064го О,12юо р. HNO3, Ц. В.; сл. р.
СП.; н. р. KJ
3031 7,557 460 819 . . . . . . . . р. СП., эф.
* 3032 300 разл. 1865 в. р. в. р. реаг.'К.; р, сп.
3033 ам. 9,652‘; 717±5 пер. в н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ.
гекс. 10,1922 Т12О, 875
3034 0,31520 0.72740 н. р. СП.
3035 340; 398 - н. р. .... реаг. к.
3036 6,875 >400 .... 2,13‘° 8,580 Н. р. СП., эф.
3037 , 70; 75 .... Р-
3038 6,427 3,34‘5 в. р. Н. р. СП.
3039 8,0; 8,4 443; 448 разл. 0,02го Р- реаг. к.; р. сп.; и. р. щ.,
ац.
3040 260 разл. н. р. н. р. реаг. гор. H2SO4
3041 6,675; 6,77 632 разл. 4,87го 18,45“»
* 3042 —6Н2О, 220 разл. реаг. реаг. р. H2SO4
3043 120 разл. . . . . .... ... - в. сл. р. H2SO4
3044 6,7617’6 сл. р. сл. р.
i 3045 7,11; 7,16 273 -со2, 5,2318 27,2‘00 н. р. абс. сп., эф., ац.
360
3046 3,68 НО .... в. р. В. р. СП.
3047 4,723 190 пер. в сл. р. сл. р. Н. р. СП.
Т1РО3,
1 > 440
3048 пер. в . • • • в. р. в. р.
Т14Р2О7, 200
3049 6,89 0,5‘5 0,67 юо р. солях NH4; н. р. сп.
3050 6,786 > 120 .... 40
3051 8,4 327 655 78,615 в. р. в. р. бв. HF; сл. р. сп.
3052 8,36 550 реаг. реаг. н. р. хол. НС1
3053 7,00 427; 430 720; 805 0,3220 2,38юо сл. р. НС1
3054 25 разл. в. р. р. сп., эф.
219
218
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
№ по пор. Название Формула Молекулярный аес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Таллий
3055 хлористый (трех) Т1С13 - Н2О 328,74 бц. крист.
3056 хлористый (трех) Т1С13 • 4Н2О 382,80 бц. иг.
3057 хлорноватокислый Т1С1О3 287,82 бц. крист.
3058 хлорнокислый Т1С1О, 303,82 бц. ромб, или кб.
3059 хромовокислый Т12СгО4 524,73 желт. ромб.
3060 хромовокислый (дву) Т12Сг2О7 624,73 кр. крист.
3061 цианистый T1CN 230,39 кб.
3062 щавелевокислый Т12С2О4 496,76 мн. пр.
3063 Тантал Та 180,95 серо-черн. мет., кб.
3064 азотистый TaN 194,95 кор. или черн. гекс.
3065 бористый ТаВ2 202,57 ТВ.
3066 бромистый ТаВг5 580,49 желт, крист.
3067 окись (четырех) Та2О4 425,89 темно-сер. пор.
3068 окись (пяти) Та2О5 441,89 бц. ромб.
3069 сернистый Ta2S4 490,15 черн. крист,
3070 углеродистый ТаС 192,96 черн. кб.
3071 фтористый TaF5 275,94 бц. тетраг.
3072 хлористый ТаС16 358,21 св.-желт. крист.
3073 Теллур Те 127,60 серебр.-бел. триг. или кор.-черн. ам.
3074 бромистый (дву) ТеВг2 287,42 кор. пор.
3075 бромистый (четырех) ТеВг4 447,24 ор. крист.
3076 иодистый (четырех) TeJ4 635,22 серо-черн. крист.
3077 ОКИСЬ ТеО 143,60 черн. ам.
3078 окись (дву) ТеО2 159,60 бел. тетраг. или ромб.; 2,00; 2,18; 2,35
3079 окись (трех) ТеО3 175,60 сс желт, ам., р сер. крист.
3080 сернистокислый TeSO3 207,66 темно-кр. ам.
3081 фтористый (четырех) TeF„ 203,59 бц. иг.
3082 фтористый (пяти) Te2F10 445,18 бц. ж.
3083 фтористый (шести) TeF6 241,59 бц. газ; 1,0009
3084 хлористый (дву) ТеС12 198,51 черн. крист или ам.
3085 220 хлористый (четырех) ТеС14 269,41 желтов.-бел, крист.
Ж Продолжение
о. о е Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
. 1 № по Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
с Я- S g. t i f 4 «г т 3055 3056 3057 3058 3059 3060 3061 3062 3063 3064 3065 3066 3067 3068 3069 3070 3071 3072 3073 3074 3075 3076 3077 3078 3079 3080 3081 3082 3083 3084 3085 5,047s 4,89 6,31 16,6 16,30 12,38 4,67 8,73561’2 /4,47; 14,65 4,74 3,6827 крист. 6,25; ам. 6,00 4,3115 8,403ls тетраг. 5,67'5; ромб. 5,91° а 5,075; ₽ 6,21 2,8825 ж.З,025—35,5 7,05 тв. 3,26; ж. 2,559232 —Н2О, 60 37 501 разл. 2850; 3000 3067; 3090 ~3000 240; 267 1470 разл. разл. > 1300 3827; 3880 95,1; 96,8 220 452,5 210; 280 380+6 259 разл. возг. 450 разл. разл. 129,6 —34; —33 —37,6+0,5 175 224 разл. разл. — 5300 320; 344 ’ 5500 ' 229,5 242±2 1012 339 421 разл. разл. 54 —35,5 322 390 в. р. 86,2'7 2,0» 2озо О,О36“ н. р. 16,828,5 1,48'5 н. р. н. р. реаг. н. р. и. р. н. р. н. р. Р-реаг. н. р. реаг. сл. реаг. сл. р. н. р. 0,00067 н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. ЭТ^ЗРоо 167'оо 0,2'00 . 9,02'0° н. р. н. р. реаг. • • • i н. р. н. р. н. р. реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. н. р. н. р. быстро реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. р. СП., эф. сл. р. СП. сл. р. к., щ реаг. к. pear. HF, расплав, щ.; н. р. к. сл. реаг. ц. в., НЫО3, HF р. абс. сп., эф. н. р. к. р. расплав. KHSO4; и. р. к. сл. р. HF + HNO3 сл. р. H2SO4, HF р. HF р. абс. сп., H2SO4 pear. H2SO4, HNO3, ц. в., KCN, КОН; н. р. HCI, CS2 pear. NaOH; сл. р. мин. к., Н2С4Н4О6 р. мин. к., Н2С4Н4О6, СН3СООН, NaOH, эф. р. HJ, NH3, щ. pear. HCI, H2SO4, NaOH pear. HCI, HNO3, NH4OH, щ. pear. гор. KOH; h. p, К,. СП. p. H2SO4 pear, к., щ. pear. NaOH; сл. p. мин. к., H2C4H40e p. HCI, бзл., абс. сп., хлф., тол., СС14; и. р. CS2
* 221
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
о с о Е Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3086 Теллур Теллуристая кислота Н2ТеО3 177,61 бел. ромб, или мн.
3087 Теллуристый водород Н2Те 129,62 бц. газ
3088 Теллуровая кислота Н2ТеО4 193,61 бц. крист.
3089 Теллуровая кислота Н2ТеО4 2Н2О 229,64 бц. кб. или мн.
3090 Теллуровая кислота Н6ТеО6 229,64 бц. кб. или мн.; 1,573;
3091 (орто) Теллуровая кислота Н6ТеОс 4Н2О 301,71 1,578; 1,630 гекс. иг.
3092 (орто) Тербий ТЬ 158,92 серебр.-сер. блеет, мет.,
3093 азотнокислый (III) Tb (NO3)3-6H2O 453,03 гекс. бц. мн. иг.
3094 окись (III) ТЬ2О3 365,85 роз. или бц. кб.
3095 окись (IV) тьо2 190,92 черн. кб.
3096 сернокислый (III) Tb2 (SO4)3 • 8Н2О 750,16 бц. крист.
3097 фтористый (трех) TbF3 215,93 орторомб.
3098 фтористый (четырех) TbF, 234,92 МН.
3099 хлористый (трех) ТЬС13 265,28 бц. мн. иг.
3100 хлористый (трех) ТЬС13 6Н2О 373,38 бц. крист.
3101 Технеций Тс [99] серебр.-сер. мет., гекс.
3102 окись (IV) ТсО2 — 129 черн. мн.
3103 окись (VII) Тс2О7 — 306 св.-желт. крист.
3104 сернистый (VII) Tc2S7 — 418 черно-кор. пор.
3105 Титан Ti 47,90 серебр.-сер. мет.:
3106 азотистый TiN 61,91 а гекс., р кб. желт. кб.
3107 бористый TIB 58,71 крист.
3108 бористый (дву) TiB2 69,52 гекс.
3109 бромистый (дву) TiBr2 207,72 черн. кб.
3110 бромистый (трех) TiBr3 6H2O 395,72 кр.-фиол. крист.
3111 бромистый (четырех) TiBr, 367,54 желт, расплыв. кб.
3112 иодистый (дву) TiJ2 301,71 черн. гигр. триг.
3113 иодистый (четырех) TiJ4 555,52 кр. кб.
3114 кремнистый TiSi2 104,07 св.-сер. ромб.
3115 окись (II) TiO 63,90 желт, или черн. кб.
3116 окись (III) T12O3 143,80 фиол.-черн. или кр. триг. кор.-черн. тетраг.;
3117 окись (IV') (анатаз) TiO2 79,90
3118 окись (IV) (брукит) TiO2 79,90 2,493; 2,554 бел. ромб.; 2,583;
2,586; 2,741
222
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3086 разл. 40 0,00067 реаг. р. к., NaOH; сл. р. NH4OH; н. р. сп. р. СП.
3087 5,81 г/л; —51; —49 —4; —2 pear. реаг.
3088 ж. 2,57"20 3,4419’2 разл. > 160 16,3° 155'00 р. сп.: сл. реаг. КОН
3089 р. в. р.
3090 кб. 3,053; —2Н2О, 140 19.7° 258,5’00 н. р. СП.
3091 мн. 3,071 —4Н2О, 100 .... Р- в. р. н. р. СП.
3092 8,253; 8,33 1368 ±10 2500; 2800 Р- Р-
3093 89,3 р.
3094 н. р.
3095
3096 —8Н2О, 360 4,520 3,1740
3097 1370 2880 р. НН4-соли ЭДТА
3098 588; 591 н. р. р. HNO3, A1(NO3)3
3099 4,35° 1550 р. р. СП.
3100 в. р.
3101 11,5 2140±20 4700 pear. HNO3, H2SO4;
3102 3103 6,9 119,5 311+2 р- р- н. р. НС1 р. диокс.
3104 разл. .... реаг. реаг.
3105 4,54 1660; 1725 3170 н. р. реаг. реаг. к.: сл. реаг. щ.
3106 5,43 2927; 2950; 3220 .... н. р. н. р. сл. реаг. гор. HF + ц. в.
3107 3108 5,09 4,4; 4,5 2900 + 80
3109 4,31* разл. > 500 реаг. реаг.
3110 . . . • . 115 разд. 400 в. р. в. р. сп., ац.
3111 2,6 38 220; 234 реаг. реаг. р. абс. сп., абс. эф.
3112 4,3 реаг. реаг. р. конц. HF, НС1; реаг.
3113 4,4025 150 377,1 в. р. реаг. ш.
3114 4,02 1470 н. р. н. р.
3115 4,88, 4,93 pear. H2SO4, 40% HF; н. р. HCI, HNO3 pear. H2SO4; н. р. НС1,
3116 4,48^ 2130 разл. н. р. н. р.
3117 3,84 1560; 1855 .... н. р. н. р. HNO3 реаг. щ., H2SO4
3118 4,17 н. р. н. р. реаг, щ,- H2SO4
223
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3119 Титан окись (IV) (рутил) тю2 79,90 бц. илн син. тетраг.;
3120 перекись ТЮ3 95,90 2,616; 2,903 желт.
3121 сернистый (I) Ti2S 127,86 желт, чешуйки
3122 сернистый (III) Ti2s3 191,99 темно-сер. крист.
3123 сернистый (IV) TiS2 112,03 желт, чешуйки или
3124 сернокислый (III) Ti2(SO4)3 383,98 темно-з. триг. з. крист.
3125 сернокислый (IV), T10S04 159,96 бел. или св.-желт. пор.
3126 ОСНОВНОЙ углеродистый TIC 59,91 сер. кб.
3127 фосфористый TIP 78,87 сер. крист.
3128 фосфорнокислый (IV) (пиро) фтористый (трех) TiP2O7 221,84 бц. кб.
3129 TiFg 104,90 пурп.-кр. или фиол. ромб. бел. пор.
3130 фтористый (четырех) tif4 123,89
3131 хлористый (дер) T1C12 118,81 св.-кор. или черн. триг.
3132 хлористый (трех) TICls 154,26 темно-фиол. расплыв.
3133 хлористый (четырех) TiCl4 189,71 триг. бц. или св.-желт. ж.;
3134 щавелевокислый ЛТП Ti2(C2O4)g • 10H2O 540,01 1,61 желт. пр.
3135 11) Титановая кислота (ме- H2T1O3 97,91 бел. ам. пор.
3136 та) р Титановая кислота (ор- H4TiO4 115,93 бел. пор.
3137 то) а Торий Th 232,04 серебр. мет., кб.
3138 азотистый ThN 246,04 желт. кб.
3139 азотнокислый Th(NO3)4 480,08 бц. крист.
3140 азотнокислый Th(NO3)4 • 5H2O 570,13 бц. ромб.
3141 ацетилацетонат Th(C6H7O2)4 628,48 бц. крист.
3142 бористый (четырех) ThB4 275.28 тетраг. пр.
3143 бористый (шести) ThBe 296,90 кб.
3144 бороводородистый Th(BH4)4 291,41 бел. крист.
3145 бромистый ThBr4 551,67 бц. тетраг.
224
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
э с 5 OI X Плотность Т. плавл.. °C Т. кив., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3119 3120 3121 3122 3123 3124 3125 3126 3127 3128 3129 3130 3131 3132 3133 3134 3135 3136 3137 3138 3139 3140 3141 3142 3143 3144 3145 4,26 4.68 3.5225 3,31 4,93 3,9525 3,106 2,9826 2,79820’5 3,06 2,65-2,68 1,726 11,5 8,45 6,4’5 5,69 ’ 1640 разл. пер. е ПО„ 700—930 (в токе возд.) 580 разл. 3140+90', 3400—3500 разл. 100 возг. (в токе Н2) разл. 440 — 23,0 разл. 1710; 1830 2630 + 50 171 2500 2195 204 разл. 679 4300 284 136,5; 138,1 4200 26010 разл. 857 н. р. н. р. pear. н. р. pear. н. р. н. р. кр. Р-; фиол. Н.р. pear. pear. Р- Р- Р- н. р. в. сл. р. н. р. pear. 190,720 в. р. сл. р. и. р. pear. н. р. н. р. реаг. и. р. реаг. н. р. н. р. реаг. Р- реаг. Р- н. р. сл. реаг. реаг. в. р. в. р. н. р. реаг. реаг. щ„ H2SO4 реаг. к. н. р. HCI, HNO3 реаг. конц. H2SO4, HNO3 р. HNO3, H2SO4, НС1 р. к.; н. р. сп., эф., КОНЦ. H2SO4 pear. HNO3; н. р. НС! н. р. к. и. р. щ. р. H2SO4, сп., пир.; н. р. эф. р. СП.; н. р. эф., хлф., CS2 в. р. сп.; р. НС1; н. р. эф., бзл. р. НС1, сп. н. р. сп., эф. реаг. конц. H2SO4, HF; н. р. к., СП., конц. щ. pear. HCI, H2SO4, конц. щ. pear. HCI, H2SO4; сл. р. HNO3 в. р. сп., эф., кетонах в. р. сп., эф., кетонах в. р. сп., хлф.; р. эф. р. HCI, HNO3, гор. H2SO4 р. HNO3; н. р. НО, H2SO4, HF в, р. к.
8 Зак. 1263, Справочник химика, т. II.
225
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3146 Торий бромистый ThBr4 • 4Н2О 623,74 бц. крист.
3147 ванадиевокислый ThV2O7 4Н2О 518,00 желтов.-кр.
3148 (пиро) водородистый (гид- ThH2 234,05 тетраг.
3149 рид) гидроокись Th (ОН)4 300,07 бел. пор.
3150 иодистый ThJ4 739,66 бел. крист.
3151 -калий бромистый ThBr4 2KBr 789,70 св.-роз. крист.
3152 -калий иодистый ThJ4 2KJ 1071,69 св.-желт. крист.
3153 -калий фтористый ThF4• KF 366,13 бел. триг.
3154 -калий фтористый ThF42KF 424,23 бел. крист,: а кб.,
3155 -калий хлористый ThCl4-2KCl 522,96 р гекс. желт., крист.
3156 кремнекислый (орто) ThSiO4 324,14 бц. мн.
3157 ThSi 260,12 ромб.
3158 кремнистые сое дине- Th3Si2 752,29 тетраг.
3159 НИЯ ThSi2 288,21 крист.: а тетраг.,
3160 молибденовокислый Th (MoO4)3 551,91 р гекс. бел,- или желт. ам.
3161 -натрий фтористый ThF4-2NaF 392,01 бел. кб. или триг.
3162 -натрий фтористый ThF4-4NaF 475,98 бел. кб.
3163 окись (дву) ThO2 264,04 бел. кб.
3164 -свинец фтористый ThF4 • PbF2 553,22 бел. гекс.
3165 сернистокислый Th(SO3)2 12H2O 608,35 бел. ам.
3166 ThS 264,10 серебр. кб.
3167 ThS2 296,17 желтов.-кор. или пурп.
3168 сернистые соединения Th2S3 560,27 ромб. кор. трикл.
316S Th7S12 2009,03 черн. гекс.
317С сернокислый Th (SO4)2 424,16 бц. крист.
3171 сернокислый Th(SO4)2 4H2O 496,22 бц. крист.
3172 сернокислый Th(SO4)2 • 9H2O 586,30 бц. мн. пр.
3172 сернокислый Th(SO4)2 • 10H2O 604,31 бц. пр.
3174 сероокись Th OS 280,10 желт, тетраг.
3171 теллуристый ThTe 359,64 черн. кб.
3176 теллуроокись ThOTe 375,64 черн. тетраг*
317' углекислый Th(CO3)2 352,06 бел. пор.
3171 углеродистый ThC 244,05 желт. кб.
317< углеродистый (дву) ThC2 256,06 желт, тетраг.
318( фосфорИСТЫЙ Th3P4 820,01 сер. кб.
318 фосфорнокислый Th(PO3)4 547,92 бел. ромб,
(мета) i
226
ЧБСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. с е Т. плавл., 6С Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
i 0U ОДО Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
3146 3147 5,67 2,4 возг. 679—800 1090 .... 7320 (pear.) н. р. реаг. н. р. в. р. к. р. конц. к.
3148 3149 3150 3151 3152 3153 3154 3155 3156 3157 3158 3159 3160 3161 3162 3163 3164 3165 3166 3167 3168 9,2 ’з,зз 3,54 5,10 а 5,01; ₽ 4,91 3,20 5,3 9,03 9,8 а 7,79; ₽ 8,23 4,32 2,94 4,59 9,87; 10,03 16,22 2,66 9,57 7,36 7,88 разл. вак. 900 —2Н20, 470 566 698 670 734 разл. 750 890 3050 1012 2200 • 1905±30 1950±50 837 4400 н. р. реаг. Р- Р- Р- 0,12 н. р. н. р. 0,02 н. р. н. р. реаг. н. р. реаг. к.; н. р. щ., HF, Н2С2О4 р. к. pear. HJ, HF, кони. НС1, ц. в. реаг. конц. H2SO4 реаг. Ш, HF, ц. в., конц. НС1 pear. HNO3 + HF; и. р. щ., к. pear. НС1 реаг. конц. к. реаг. конц. НС1
3169 3170 3171 3172 3173 3174 3175 3176 3177 3171 3171 318( 3181 7,78 4,225’7 2,77 4,23 8,78 10,65 9,74 8,96; 9,6 8,56 4,0816,4 1770 —4Н20, 400 —9Н20,400 разл. 1900 разл. вак. < 1000 разл. 2625 ±25 2655+ 25 ' 5000 ’ н. р. 0,75° 4,74о Р-1,320 н. р. н. р. реаг. реаг. н. р. ’1,63®° ’ 0,82100 Р- н. р. реаг. реаг. реаг. р. HCI, HNO3 реаг. к.; р. сп., хлф. в. сл. реаг. конц. реаг. к.; н. р. щ. эф., к.
227
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3182 Торий фосфорнокислый (орто) фосфорнокислый Th3 (РО4)4-4Н2О 1148,06 бел. ам.
3183 ThP2O7 • 2Н2О 442,01 бел. ам.
3184 (пиро) фтористый ThF4 308,03 бел. мн.
3185 фтористый ThF42Н2О 344,06 бел. ромб.
3186 фтористый ThF44Н2О 380,10 бел. кб.
3187 фторокись ThOF2 286,04 бел. ам. или гекс.
3188 хлористый ThCl4 373,85 бел. тетраг.
3189 хлористый ThCl4 8H2O 517,97 бел. орторомб.
3190 хромовокислый Th(CrO4)2 3H2O 518,07 желт, крист, иг.
3191 хромовокислый (дву) Th(Cr2O7)2 • 4H2O 736,07 ор. крист.
3192 хромовокислый, ос- Th(OH)2-CrO,-H2O 400,06 мн.
3193 новной щавелевокислый Th(C2O4)2 408,08 бел. крист.
3194 щавелевокислый Th(C2O4)2 • 6H2O 516,17 бел. крист.
3195 Тулий Tm 168,93 блеет, мет., гекс.
3196 окись Tm э3 385,86 св.-з. кб.
3197 фтористый TmF3 225,93 гекс, или опторомб.
3198 хлористый TmCl3 275,29 МН.
3199 хлористый TmCl3 7H2O 401,40 з. крист.
3200 щавелевокислый T 1112(^2^4)3 6H2O 710,02 св.-з. пор.
3201 Углерод алмаз c 12,01 бц. кб.; 2,4173
3202 аморфный c 12,01 черн. ам.
3203 графит c 12,01 сер. гекс.
3204 кремнистый CSi2 68,19 сер. крист.
3205 недокись C3O2 68,03 бц. газ или ж.; 1,4538
3206 окись * co 28,01 бц. газ
3207 окись (дву) co2 44,01 бц. газ
3208 сероокись cos 60,07 бц. газ
3209 сероселенистый CSSe 123,04 желт. ж.
3210 серотеллуристый CSTe 171,68 желтов.-кр. ж.
3211 сероуглерод CS2 76,14 бц. ж.; 1,629516
228
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3182 1,58 768 . • • • н. р. н. р. р. конц. НС1
3183 2,56 788 .... н. р.
3184 5,71 1110 1680 н. р. сл. реаг. р. гор. H2SO4, НСЮ4; п. р. HF
3185 -2Н2О, 300
3186 3,36 -2Н2О, 140-200
3187 9,15
3188 4,59 770 920 в. р. реаг. р. К., СП., эф.
3189 в. р. р. абс. сп.
3190 2,81 530 разл. .... 0,12
3191 4,59 разл. . . . . 0,15
3192 4,35
3193 4,637'° разл. .... в. сл. р. .... р. гор. (NH4)2C2O4, N а2СОз
3194 н. р. р. (NH4)2C2O4
3195 9,318 (выч.) 1600 ±50 1720; 2400 н. р. н. р. реаг. к.
3196 реаг. мин. к.
3197 . . . . 1340 2230 р. ]МН4-соли ЭДТА
3198 824 1490
3199 в. р. . . . . В. р. СП.
3200 р. МН4-соли ЭДТА, Na2C2O4
3201 3,51 > 3500; 3700 4200; 4800 н. р. н. р. н. р. к., щ.
3202 1,80—2,10 ВОЗГ. 3600—3700 — 4200 н. р. н. р. н. р. к., щ.
3203 2,25 ВОЗГ. 3600—3700 — 4200 н. р. н. р. н. р. к., щ.
3204 2,50 —111,3; —107,0 pear. реаг. pear. HNO3, H2SO4
3205 ж. 1,114° 6,3; 7 pear. реаг. р. эф.
3206 1,25° г/л; ж. 0,814 ~195 —207; —205 — 192; —190 3,5° мл 0,49° мл р. СП.
3207 1,977° г/ л; тв. 1,56"7Э; ж. 1,1О137 —56,65'2 В!п ВОЗГ. —78,5 882° мл 2475 мл р. ац., сп.
3208 2,72 г/л; ж. 1,24“87 —138,2 —50,3; —48 133° мл 40,330 мл в. р. СП., щ.
3209 3210 2,90“50 1,66 22 —85 85,3 р. CS2, бензине
разл. .... н. р. н. р. р. эф., CS2; н. р. СП.
3211 1,261 20 —112; —109 46,25 О,1792о 0,014м р. сп., эф.
229
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3212 Уран и 238,03 серебр. мет.: а ромб.. ₽ тетраг., 7 кб.
3213 UN 252,04 св.-сер. кб.
3214 азотистые соедине- un2 266,04 кб.
3215 НИЯ u2n3 518,08 темно-сер. кб.
3216 u3n4 770,12 темно-кор. крист.
3217 UB2 259,65 серебр.-сер. гекс.
3218 бористые соединения UB4 281,27 блеет, тетраг.
3219 UB12 367,76 кб.
3220 бороводородистый U(BH4)4 297,40 з. блеет, крист.
3221 бромистый (трех) UBr3 477,76 темно-кор. гекс. иг.
3222 бромистый (четырех) UBr4 557,67 темно-кор. крист.
3223 водородистый (гидрид) UH3 241,06 серо-кор. или черн. кб.
3224 иодистый (трех) UJ3 618,74 черн. ромб.
3225 иодистый (четырех) UJ4 745,65 черн. ромб.
3226 U3Si 742,30 тетраг.
3227 USi 266,12 ромб.
3228 кремнистые соединения USi2 294,20 сер. тетраг. или гёкс.
3229 U3Si2 770,26 тетраг.
3230 USi3 322,29 кб.
3231 окись uo 254,03 сер. блеет, кб.
3232 окись (дву) uo2 270,03 темно-кор. или чери, Кб.
3233 окись (дву) UO2 •2H2O 306,06 св.-з. ам. или крист.
3234 окись (трех) uo3 286,03 ор. триг.; кр. или желт. ам.
3235 окись (трех) UO3 H2O 304,04 желт. ам. или крист.
3236 окись (трех) UO3 •2H2O 322,06 желтов.-з. тетраг. или
3237 окись-закись u308 842,09 черно-з. ромб.
3236 перекись UO4 •2H2O 338,06 св.-желт. ам. или ромб
3236 перекись UO4 •3H2O 356,07 желт, крист.
230
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной веды горячей воды прочих растворителей
3212 а 19,04; В 18,11; 7 18,06 1133+2 3490; 3860 реаг. реаг. н. р. СП.
3213 14,32 2650 .... реаг. сл. р. HNO3; реаг. рас-
11,73 ПЛаВ. щ.; Н. р. H2SO4, HCI, NaOH
3214 3215 реаг. сл. р. HNO3; н. р. H2SO4, HCI, NaOH
11,24
реаг. СЛ. р. HNO3; н. р. H2SO4, HCI, NaOH р. HNO3; н. р. конц. HCI, H2SO4
10,09
3216 реаг. реаг.
3217 12,70 > 2000; 2365 р. HNO3, HF, н. в.;
н. р. щ.» к.
3218 9,32; > 2500 . • • • .... . ... р. гор. НО, гор. HF,
3219 9,38 (выч.) 5,65; гор. конц. H2SO4, HNO3, конц. НгО2
р, HNO3 4- Н2О2; н. р.
5,825 (выч.) 126 разл. HCI, HF
3220 5,98; • • • реаг. реаг. р. эф.; реаг. сп.
3221 730; 752 .... реаг. реаг. р. сп.; н. р. бзл.
6,53 (выч.)
3222 5,3526 519 761 в. р. в. р. р. ац • н. р. сп., эф.
3223 10,95 разл. 432
3224 6,38; 6,76 (выч.) 680; 757 1755 реаг. реаг.
3225 5,6>5 506; 518 + 1 762 реаг. реаг.
3226 5,58 (выч.) разл. 930
3227 10,40 (выч.) разл. 1575
3228 8,98 (выч.) > 1700 pear. HF; н. р. НС1.
3229 12,20 (выч.) 1665 HNO3, H2SO4
3230 1315 разл. 1515
3231 14,2 (выч.)
3232 10,82- 2800+200 .... н. р. н. р. реаг. конц. HNO3, гор.
10,97 (выч.) конц. H2SO4, н. в..
3233 3234 триг. 8,34 разл. 450 . • . . и. р. .... МагОг реаг. к. (свежеосажд.) р. мин. к.
3235 3236 6,32 разл. 400
3237 3238 3239 8,30; 8,39 (выч.) 4,31; 4,66 • • • • , разл. 1450 разл. 115 —Н2О, 100 .... н. р. О,00062° н. р. 0,00890 pear. HNO3, гор. конц, H2SO4 pear. НС1
231
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Уран
3240 US 270,10 сер. кб.
3241 сернистые соедине- u2s3 572,25 черн. ромб.
НИЯ
3242 us2 302,18 серо-черн. тетраг. или
ромб.
3243 сернокислый U(SO4)2-4H2O 502,21 з. ромб.
3244 сернокислый U(SO4)2-8H2O 574,28 3. мн.
3245 сернокислый U (SO4)2 • 9H2O 592,29 3. мн.
3246 сероокись UOS 286,09 черн. тетраг.
3247 uc 250,04 кб.
3248 углеродистые соеди- u2c3 512,09 тетраг.
нения
3249 uc2 262,04 тетраг.
3250 фосфористый UP 269,00 сер. кб.
3251 фосфористый U3P4 838,00 черн. кб.
3252 фтористый (трех) UF3 295,03 фиол.-кр. гекс.
3253 фтористый (четырех) uf4 314,02 з. ам. или мн.
3254 фтористый (четырех) UF4 • 2,5H2O 359,16 зеленов.-гол. ромб.
3255 фтористый (пяти) uf5 333,02 бц. тетраг.
3256 фтористый (шести) UFe 352,02 бц. ромб, или мн.
3257 хлористый (трех) UCI3 344,39 зеленев.-кор. или тем
но-кр. гекс.
3258 хлористый (четырех) UC14 379,84 темно-з. тетраг. или кб.
3259 хлористый (пяти) UC15 415,30 темно-з. или кр.-кор.
мн.
3260 хлористый (шести) UC16 450,75 темно-з. триг.
Уранил
3261 азотнокислый UO2 (NO3)2 • 2H2O 430,07 желт. ромб, или мн.
3262 азотнокислый UO2 (NO3)2 • 3H2O 448,08 желт, трикл.; 1,504;
1,586; 1,610
3263 азотнокислый UO2 (NO3)2 • 6H2O 502,13 желт. ромб.; 1,484;
1,497; 1,572
3264 -аммоний фтористый UO2F2 • 3NH4F 419,14 тетраг.; 1,495
3265 -аммоний углекис- UOjCO3-2 (NH,)SCO. 522,26 желт, мн.; 1,62
ЛЫЙ
232
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по поо.1 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3240 3241 3242 3243 3244 3245 3246 3247 3248 3249 3250 3251 3252 3253 3254 3255 3256 3257 3258 3259 3260 3261 3262 3263 3264 3265 10,87 (выч.) 8,81 7,54; 7,90 (выч.) 9,60 13,63 12,88 9,97; 11,28; 11,68 (выч.) 9,68 (выч.) 9,83 8,95; 9,18 (выч.) 6,43—6,95 4,71 5,81; 6,45 5,09 5,35; 5,51 (выч.) 4,87 3,18 3,56 3,35 2,93 2,807'3 3,186 >2000 1850+100 1850+200 —4Н2О, 300 разл. 90 —7Н2О, 230 2250—2500 разл. > 1800 2350; 2400 1427 960+5 разл. 100 400 разл. 64,5+3 (под давлением) 835; 842 590 разл. 320 177 разл. разл. > 100 разл. > 100 59,5 возг. разл. ~2300 1418 ' 56,6 ’ — 1780 761; 792 пер. вак. в UO3, > 170 • • • • pear. реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. медленно реаг. медленно реаг. медленно реаг. н. р. 0,0125 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. в. р. 170,3° Р- 5,5513 реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. 62180 в. р. 58550 Р- реаг. реаг. НС1 + Вг2; н. р. конц. HCI, HNO3 реаг. НС1 + Вг2; н. р. конц. HCI, HNO3 реаг, конц. HCI, HNOs р. к. р. к.; н. р. щ. р. H2SO4 реаг. конц. HNO3, конц. H2SO4 pear. HCI, HNO3, H2SO4, щ. pear. HCI, HNO3, H2SO4, щ. реаг. гор. конц. HNOs, ц. в.; н. р. НС1 р. гор. конц. H2SO4, конц. HNO3; сл. р. HCI, HNOs р. конц. к., щ.; в. р. разб. ш. в. р. С2Н2С,14; реаг. сп., эф., бзл.; сл. р. хлф., СС14; н. р. CS2 р. лед. СНзСООН; реаг. мет. сп.; н. р. ССЦ, ац., хлф., пир. р. ац., пир., этилацетате; н. р. бзл., хлф., эф. р. СС14, CS2; реаг. эф., ац., сп. р. СС14 р. сп., эф., ац. р. сп., эф., ац. р. сп., эф., ац., мет. сп., СНзСООН р. СП., эф.
233
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Уран Уранил UO2Br2 429,85
3266 бромистый желтов.-з. иг.
3267 ИОДИСТЫЙ UO2J2 523,84 кр. гигр.
3268 иодноватокислый UO2(JO3)2 619,83 желт. ромб.
3269 иодноватокислый UO2(JO3)2-H2O 637,86 крист.: а пр., р пирамид.
3270 -калий углекислый UO2CO3 • 2К2СО3 606,46 желт, крист.
3271 муравьинокислый UO2.(HCO2)2-H2O 378,08 желт. окт.
3272 -натрий углекислый UO2CO3 • 2Na2CO3 542,02 желт, крист.
3273 сернистокислый UO2SO3 4Н2О 422,15 з. крист.
3274 сернистый UO2S 302,09 черно-кор. тетраг.
3275 сернокислый UO2SO4-3H2O 420,14 желтов.-з. крист.
3276 сернокислый UO2SO4 7H2O 492,20 желт, крист.
3277 углекислый UO2CO3 330,04 св.-желт. тетраг.
3278 уксуснокислый UO2 (CzH3O2)2-2H.,O 424,15 желт.-ромб.
3279 фосфорнокислый (орто), двузамещенный UO2HPO4 • 4H2O 438,07 св.-желт. тетраг.
3280 фтористый uo2f2 308,03 св.-желт. триг.
3281 хлористый UO2C12 340,93 желт. ромб.
3282 хлорнокислый UO2 (C1O4)2-6H2O 577,03 желт, крист.
3283 щавелевокислый UO2 (C2O4) • 3H2O 412,09 св.-желт. крист.
3284 Урановая кислота H2UO4 304,04 желт. ромб.
3285 Фермий Фосфор Fm [257]
3286 желтый 123,89 бц. или желтов. воско-образн. кб.; 2,144
3287 красный P< 123,89 кр.-кор. кб.
3288 фиолетовый P< 123,89 фиол. мн.
3289 черный P4 123,79 черн. ромб.
3290 азотистый P3N5 162,95 бел. ам.
3291 бромазотистый PNBr2 [или(РЫВг2)3] 204,80 бц. ромб.
3292 бромистый (трех) PBr3 270,70 бц. дым. ж.; 1,69726'6
3293 бромистый (пяти) PBr5 430,52 желт. ромб.
3294 изотиоцианатофтори-стый PF2NCS 127,06 ж., дым. на возд.; 1.497820
234
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. . Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3266 3267 3268 3269 3270 3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 3280 3281 3282 3283 3284 3285 3286 3287 3288 3289 3290 3291 3292 3292 3294 5,2 а5,2218; ₽ 5,052'8 3,69519 3,2816,5 5,24 2,89316 5,8; 6,37 (выч.) 5,28; 5,43 (выч.) 5,926 1,82 2,20; 2,30 2,36 2,70 2,5118 2,85216 20 1,452 4 разл. навозд. разл. 250 —СО2, 300 —Н2О, но разл. 40—50 разл. 100 —7Н2О, 300 —2Н2О, НО пер. в U3O8, 200 578 разл. 90 —Н2О, 100 —н2о, 250—300 44,1; воспл. 34 59043 ат-воспл. 240 593 (под давлением) возг. 452,8 190 —40 < 100 разл. —95 разл. 275 разл. 100 275 возг. 416 разл. 800 172,9;’ 173,3 106 разл. 90,3+0,3 р- а 1049'8; [51214'8 7,4'5 Р-сл. р. н. р. сл. р. 2243° в. р. сл. р. 7,73'5 н. р. 64,4° Р- Р-0,814 н. р. О.ОООЗ'5 н. р. н. р. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. сл. р. реаг. н. р. 74,1100 в. р. Р- 3,3'00 н. р. сл. р. н. р. в. сл. р. реаг. реаг. реаг. р. СП., эф. р. СП., эф., бзл. н. р. HNO3 сл. р. HNOs р. К-гСО3; н. р. сп. сл. р. НСООН н. р. СП. р. води. SO2 реаг. к.; р. сп., (NH4)2CO3; н. р. абс, СП. р. H2SO4, сп. р. H2SO4 реаг. к.; р. сп., эф. в. р. сп., эф.; р. к. р. Na2CO3 р. сп.; н. р. эф., амил. СП. р. ац., пир.; реаг. к.; и. р. СС14, бзл. р. МИН. К., СП. р. к., К2СО3; н. р. щ. р. сп. (0,3), CS2 (88О'°), бзл., NH3, щ., эф., хлф. р. абс. сп.; н. р. CS2, эф., NH3 н. р. к., органич. растворителях и. р. CS2, конц. H2SO4 н. р. в большинстве растворителей р. эф.; сл. р. CS2, хлф. р. эф., хлф., CS2, СС14; реаг. сп. р. CS2, СС14, бзл. в. р, CSa
235
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С к о с Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления 1 № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
Фосфор
3295 изоцианатофтори- PF (NCO)2 134,01 бц. ж.; 1.467820 3295 1,475 —55 + 1 98,7 ±0,3 реаг. реаг. р. cs2
СТЫЙ бц. газ или ж.; 1,37002'2
3296 изоцианатофтори- pf2nco 110,99 3296 108 12,3 ±1 реаг. реаг. в. р. CS2
СТЫЙ 124,5
3297 иодистый (дву) P2J4 569,56 ор. трикл. 3297 разл. реаг. реаг. р. cs2
3298 иодистый (трех) PJ3 411,69 кр. расплыв. гекс. 3298 61 разл. реаг. реаг. в. р. CS2
0 КИСЛЫ бел. расплыв. ромб.
3299 фосфористо-фос- Р2О4 125,94 3299 2,54 > 100 .... реаг. реаг.
форный ангидрид Р2О3 (или Р4О6) 2,13521 23.8
3300 фосфористый ан- 109,94 бел. расплыв. мн. 3300 173; 175,3 реаг. реаг. р. CS2, эф., хлф., бзл.
3301 гидрид фосфорный ангид- Р2О5(или Р4О,0) 141,94 бел. расплыв. мн. * 3301 2,39 563 (под возг. 347 реаг. реаг. р. H2SO4; н. р. NH3,
рид (пятиокись) PFC12 давлением) СН3СООН
3302 120,88 бц. газ или ж. 3302 —144 13,85
3303 pf2ci 104,42 бц. газ 3303 —164,8 —47,3
3304 pf3ci2 158,88 бц. газ 3304 —8; реаг. реаг. р. СП.
разл. 20С
3305 PFBf2 209,79 Ж. 3305 2,181° —115 78,4
3306 PF2Br 148,88 газ 3306 —133,8 —16,1
3307 полигалогеновые со- PF3Br2 247,79 св.-желт. ж. 3307 . . . . . —20 разл. 15 реаг. реаг.
3308 PCl2Br7 661,24 пр. 3308 35 разл. реаг. реаг. р. РС13, РС15
3309 PCl3Br2 297,15 ор. крист. 3309 . . . . реаг. реаг.
3310 PCl3Br3 377,06 бур. иг. 3310 25 290 реаг. реаг. р. cs2
3311 PClgBfg 776,60 бур. иг. 3311 25 .... реаг. реаг.
3312 PCl4Br 252,69 желт, крист. 3312 реаг. реаг.
3313 PC13J2 391,14 кр. гекс. 3313 1,62518 реаг. реаг. р. cs2
3314 роданистый (тио- P (SCN)3 205,22 ж. 3314 4 265 реаг. реаг. р. сп., эф., CS2, бзл.
циановокислый) P4Se —12
3315 202,85 желт. ж. oolo воспл. реаг. реаг. р. CS2; н. р. сп., эф.
3316 селенистые соедине- P2Se 140,91 крист. 3316 реаг. реаг. в. р. CS2; н. р. сп., эф.
3317 P«Se3 360,77 ор.-кр. крист. 3317 1,31 242 360—400
3318 НИЯ P2Se3 298,83 темно-кр. пор. 3318 разл. реаг. р. КОН; н. р. CS2
3319 P2Se5 456,75 темно-кр. иг. 3319 разл. • • • • реаг. реаг. р. СС14; н. р. CS2 р. CS2 (60), бзл., РС13,
3320 P4S3 220,09 желт. ромб. 3320 2,03 172,5 407,5 н. р. реаг.
HNO3; н. р. НС1, H2SO4 р. щ., сп., эф.; в. сл. р.
3321 P4S6 316,28 серо-желт, крист. 3321 290 490 реаг. реаг.
3322 сернистые соедине- P«S7 348,34 св.-желт. крист. А 3322 2,1917 310 523 CS2
НИЯ большинстве раство-
3323 285,30 желт. иг. 3323 2,03 298 337Ю,5 рителей в. сл. р. CS2
3324 P2S5 222,27 серо-желт. расплыв. 276; 290 514 реаг. реаг. р. CS2 (0,22), щ.
3325 сероокись (тиоан- P 40б$4 348,15 крист. расплыв. тетраг. 3325 102 295 реаг. реаг. р. CS2 (50)
гидрид фосфорной
3326 кислоты) фтористый (трех) PF3 87,97 бц. газ 3326 3,9072» г/л; Ж. 1,6101’8 —151,6 —101,8 реаг. реаг. р. сп.; реаг. щ,
236
237
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
р. о к Молеку- Цвет,
о Название Формула лярный кристаллическая форма,
S вес показатель преломления
Фосфор
3327 фтористый (пяти) PF5 125,96 бц. газ; 1,006416 ± ±18- 10-7
3328 хлористый (дву) РС12 101,88 бц. ж.
3329 хлористый (трех) РС13 137,33 бц. дым. ж.; 1,51614
3330 хлористый (пяти) РС16 208,24 желтов.-бел. тетраг.
3331 •(PNC12)3 347,66 ромб.
3332 (PNC12)4 463,55 тетраг.
3333 хлороазотистые соединения (PNC12)5 579,43 695,32 ТВ.
3334 (PNC12)6 ТВ.
3335 p6n7ci9 602,97 ромб. пр.
3336 цианистый p (CN)3 109,03 бел. иг.
3337 Диамидофосфорная HPO2 (NH2)2 96,03 бц. гекс. пр.
кислота (орто)
3338 Дифторофосфорпая hpo2f2 101,98 бц. ж., дым. на возд.
кислота (орто) h2po3nh2 97,01
3339 Моноамидофосфорная бц. крист.
кислота (орто) h2po3f 99,99
3340 Мопофторофосфорная кислота (орто) Тиофосфорил бц. ж.
PSBr3 302,76
3341 бромистый кб.
3342 фтористый PSF3 120,03 бц. газ, самовоспл. на
ВОЗД.
3343 фторобромистый PSFBr2 241,85 ж.
3344 фторобромистый PSF2Br 180,94 ж.
334Е фторохлористый PSFC12 152,94 ж.
3341 фторохлористый PSFjCI 136,49 ж. или газ.
3347 фторохлороброми- PSFCIBr 197,40 ж.
стыи
3341 хлористый PSC13 169,40 ж.
334' PH3 34,00 бц. самовоспл. газ или
Фосфины (водороди-
335( стые соединения) P2H4 65,98 бц. самовоспл. ж.
335 Фосфоний (P«H2)3 377,73 желт. тв.
335 2 бромистый PH4Br 114,91 бц. кб.
335 3 иодистый PH4J 161,91 бц. расплыв. тетраг.
335 i сернокислый (PH4)2SO4 166,07 бц. расплыв. крист.
335 5 хлористый PH4C1 70,46 бц. кб.
238
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П ^одолжение
। № по пор. Плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3327 5,805 г/л —94 —84,6 pear. реаг.
3328 1,5567 —28 180 реаг. реаг.
3329 —94; —91 76 реаг. реаг. р. эф., бзл., хлф., CS2,
2,11 166,8 (под СС14
3330 ВОЗГ. реаг. реаг. р. ССЦ, CS2; реаг. к.
давлением) 159—162
3331 3332 1,98 2,1824 114 123,5 256,5 н. р. реаг. р. сп., эф., хлф., бзл., CS2, СНзСООН
328,5
3333 41 22413; полимериз.
> 250
3334 . . а • • 90 26213;
полн мер из. . > 250
3335 . • О . 237,5 251—26113
3336 3337 возг. 130 ~ 100 .... реаг. реаг. медленно в. р. эф.; сл. р. гор. бзл.
реаг.
3338 1,58325 —96,5 ±1 115,9 (выч.); медленно реаг.
100 разл. реаг.
3339 медленно реаг.
3340 1,81825 <—30 > 185 реаг. реаг.
разл.
3341 37,8 212
3342 —121+2 —57,5
3343 —75,2 125,3
3344 - —136,9 35,5
3345 —96,0 64,7
3346 —155,2 6,3
3347 97—98
3348 —36 125
3349 1,5294 г/л; —133,8; —87,8 2720 мл .... р. СП., эф.
ж. О,746-90 —132,5
3350 1,012 —99 51,7; 57,5’® н. р. н. р. р. сп., скипидаре
3351 1,83'0 воспл. 160 разл. н. р. н. р. н. р. СП.
3352 3353 аччл 2,86 ВОЗГ. возг. 62,3 .... реаг. реаг. реаг. реаг. р. к., щ.
реаг. реаг.
3355 • • • • ♦ 2g46 ат ВОЗГ. реаг. реаг.
239
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3356 Фосфор Фосфорил амид PO(NH2)3 95,04 бел. ам.
3357 бромистый (бром-окись) РОВг3 286,70 бц. пл.
3358 фтористый (фтор-окись) фторобромистый POF3 103,97 бц. газ
3359 POFBr2 225,79 бц. ж.
3360 ()торобромистый POF2Br 164,88 бц. ж.
3361 с эторохлористый POFC12 136,88 бц. ж.
3362 фторохлористый pof2ci 120,42 бц. газ
3363 хлористый (хлорокись) POC13 153,33 бц. дым. ж.; 1.46025’1
3364 хлоробромистый POCl2Br 197,79 бц. крист, или ж.
3365 Фосфористая кислота (мета) HPO2 63,98 крист.
3366 Фосфористая кислота (орто) H3PO3 81,99 желтов. расплыв. крист.
3367 Фосфористая кислота (пиро) H4P2O5 145,98 иг.
3368 Фосфорная кислота (мета) hpo3 79,98 бц. расплыв. стекло в иди.
3369 Фосфорная кислота (орто) H3PO4 98,00 бц. расплыв. ромб.
3370 Фосфорная кислота (орто) 2H3PO4 • H2O 214,00 бц. гекс. пр.
3371 Фосфорная кислота (пиро) H4P2O7 177,97 бц. крист.
3372 Фосфорноватая кислота H4p2o6 161,97 бц. крист.
3373 Фосфорноватистая кислота H3PO2 66,00 бц. маслянистая ж. или расплыв. крист.
3374 Франций Fr [223]
3375 Фтор F2 38,00 зеленов.-желт. газ
3376 ОКИСЬ f2o 54,00 бц. газ
3377 ОКИСЬ F2O2 70,00 ор.-кр. крист, или кр. ж.
3378 Фтористоводородная кислота (азеотроп) HF (35,35 вес. %) . . . бц. ж.
3379 Фтористый водород HF 20,01 бц. газ или ж.
3380 Хлор Cl2 70,91 желтов.-з. газ
3381 гидрат Cl2 • 6H2O 179,00 желт, крист.
3382 гидрат Cl2 • 8H2O 215,03 св.-желт. ромб.
3383 окись (ангидрид хлорноватистой кислоты) C12O 86,91 желтов.-бур. газ
^40
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
V " у-г о Е О К Плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
г 1г * 3356 разл. н. р. H. p. p. СП.; н. p. к.
3357 2,822° 55; 56 i92; 193 pear. pear. p. H2SO4, CS2, эф., бзл.,
—39,1 хлф.
3358 4,8 г/л .... pear. pear. p. сп., ац., CCU, бзл.
3359 2,568° —117,2 110,1 ±0,1 pear. pear.
* 3360 2,099° —84,8 30,5±0,1 pear. pear.
3361 1,5931° —84,5; —80,1 54 pear. pear.
3362 1,6555° —96,4 3,1 ±0,1 pear. pear.
3363 1,675 1,2; 2 105 pear. pear. реаг. сп., к.
3364 ж. 2,104“ 13 137,6 pear. pear.
3365 pear. pear.
3366 1,651й-2 70,1; 73,6 разл. 200 309° 69480 р. СП.
3367 38 разл. 130 pear. pear.
3368 2,2—2,5 ВОЗГ. .... pear. pear. р. СП.
3369 1,834'8 42,35 -0,5 Н2О, 5482° B. p. р. СП.
213
3370 29,32 разл. в. p.
3371 61 .... 70923 pear. в. р. СП., эф.
S 3372 55 разл. 100 медленно pear.
3373 1,493'° 26,5 разл. pear. P- B. p. в. р. СП., эф.
3374
3375 1,696 г/л ж. 1,52-145 —223; —219,6 —188,1 pear. pear.
3376 —223,8 ±0,1 —145,3 медленно pear.
< 3377 3378 ж. 1,45~57 —169; —163,4 —57 pear, pear. pear.
1,15 —35 120 B. p. B. p.
3379 ж. 0,9885'3 —87,2 19,5; 19,9 B. p. B. p.
< 3380 3,214° г/л; —101,3 —34,7; 0,72° 0,28° р. CCU, СгН.1Вг2, хлф.;
ж. 1,557“3а —34,1 реаг. щ.
3381 3382 3383 1,2У (выч.) 1,23 3,89° г/л разл. 9,6 —121; —116 2 разл. СЛ. p. СЛ. p. pear. • сл. p. сл. p. pear. реаг. щ. реаг. щ.
24|
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Хлор
3384 окись (дву) С1О2 67,45 зеленов.-желт, газ или
166,90 кр.-бур. ж.
3385 окись (трех) (С1О3)2 темно-кр. маслянистая
ж.
3386 окись (семи) (ангид- С12О7 182,90 бц. маслянистая ж.
рид хлорной кислоты) 54,45
3387 фтористый C1F бц. газ
3388 фтористый (трех) Clb з 92,45 бц. газ или ж.
3389 фтороокись (дву) ClOjF 86,45 бц. газ
3390 фтороокись (четы- C1O„F 118,45 бц. газ
3391 Рвх) Хлористоводородная HCI (20,24 вес. %) . . . бц. ж.
кислота (азеотроп) HCI 36,46
3392 Хлористый водород бц. газ
3393 Хлористый водород HCI H2O 54,48 бц. ж.
3394 Хлористый водород HC1-2H2O 72,49 бц. ж.
3395 Хлористый водород HCI • 3H2O 90,51 бц. ж.
3396 Хлористый дейтерий DC1 3/,4/ бц. газ
3397 Хлорная кислота HC1O4 100,46 бц. ж.
3398 Хлорная кислота HC1O4-H2O 118,47 крист, иг.
3399 Хлорная кислота HC1O4-2H2O 136,48 бн. ж.
3400 Хлорноватая кислота HC1O3-7H2O 210,57 (существует только в
нею 52,46 Р-Ре)
3401 Хлорноватистая кисло- (существует только в
та Р-Ре)
3402 Хром Cr 52,00 сер. мет., кб. или гекс.
3403 азотистый CrN 66,00 ам. или кб.
3404 азотнокислый Cr(NO3)3 7,5H2O 373,13 кор. мн.
3405 азотнокислый Cr(NO3)3 • 9H2O 400,15 пурп. мн.
3406 -аммоний сернокис- Cr2 (SO4)3 • 956,71 з. или фиол. крист.
ЛЫЙ .(NH4)2SO4-24H2O 349,33
3407 ацетил ацетон ат Cr (C5H7O2)3 кр.-фиол. мн.
3408 бористый CrB 62.81 серебр. ромб.
3406 бромистый (II) CrBr2 211,81 бел. крист.
341С бромистый CrBr3 291,72 темио-з. триг.
3411 бромистый CrBr3 • 6H2O 399,81 з. расплыв. гекс.
3412 иодистый (II) CrJ2 305,80 сер. пор.
3415 -калий сернокислый Cr2(SO))5-K2SO<.24H,O 998,83 з. или фиол. кб.
3414 карбонил Cr(CO)6 220,06 бц. ромб.
242
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Плотность Т. плавл , еС Т. кип . °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды гооячей воды прочих растворителей
3384 3,09й г/л —59,0 9,9; 11,0 pear. pear. p. петр. эф., CCU
3385 2,023 3,5 203 (выч.) pear. pear. p. ecu
3386 1,86° —91,5 79,8 разл. pear. pear. p. CCU, бзл.
3387 1 £.7 Ю8 ж. 1,0/ —155,6 —100,1 pear. pear.
3388 . , . . . —83; —76,3 11,75 pear. pear.
3389 . . . . . —115 —15,9 pear. pear.
3390 —167,3 pear. pear.
3391 ПО в. p. в. p.
3392 1,639 г/л —114,2 —85,1 82,3° 56,1м В. p. СП.; p. эф., бзл.
3393 1,48 —15,35 . . . . в. p. в. p. p. СП.
3394 1,4618,3 —17,7 разл. в. p. в. p. p. СП.
3395 —24,4 в. p. в. p. p. СП.
3396 —114,8 —84,3 в. p. в. p.
3397 1,76822 —112 1618 P- Р-
3398 1,88 50 разл. P-
3399 1,7125 —17,8 200 P- p. СП.
3400 разл. в. p.
3401 разл. p., pear.
3402 7,16 1875; 1890 2480; 2570 II. p. H. p. pear. HCI, H2SO4; h. p. HNO3
3403 5,9 разл. 17/0 H. p. H. p. сл. pear. ц. в.
3404 100 p- p.
3405 • • • • • 37 разл. — 125,5 p- p. p. сп., ац.
3406 1,72 100 разл. з. 3,9° 3. 32,840 p. cn.
3407 216 340 h. p. .... p. в большинстве op-ганич. растворителей
3405 6,17 — 2760 h. p. H. p. p. расплав. Na2O2
3401 4,356 842 pear. pear. p. СП.
341( 4,250 ВОЗГ. p- P- в. p. cn.; pear. щ.
341] 5,4!7 p- p- в. р. сп.; р. расплав. Na2O2j н. р. эф.
341] 5,196 795
341; 1.84221 89 .... 24.3925 p- н. р. СП.
34 Ь 1 1,77 ВОЗГ. разл. 130 взр. 210 .... сл. р. хлф., CCU; н. р бзл., эф., СП.
243
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3415 Хром кремнистый Cr3Si2 212,15 тетраг. пр.
3416 мышьяковистый CrAs 126,92 сер. ромб.
3417 окись (II) CrO 68,00 черн. пор.
3418 окись Cr2O3 151,99 з. триг.
3419 окись (VI) (хромо- CrO3 99,99 кр. расплыв. ромб.
3420 вый ангидрид) серн истокислы й Cr2(SO3)3 344,18 св.-з. крист.
3421 сернистый (11) CrS 84,06 черн. крист.
3422 сернистый Cr2S3 200,18 черно-кор. пор.
3423 сернокислый (II) CrSO4 7H2O 274,16 син. крист.
3424 сернокислый Cr2(SO4)3 392,17 фиол. или кр. пор.
3425 сернокислый Cr2(SO4)3 15H2O 662,40 фиол. пор.
3426 сернокислый Cr2(SO4)3 • 18H2O 716,45 сине-фиол. кб.
3427 углеродистый Cr3C2 180,00 сер. ромб.
3428 уксуснокислый (II) Cr(C2H3O2)2 170,19 кр. крист.
3429 уксуснокислый Cr(C2H3O2)3 • H2O 247,15 серо-з. пор. или пасто-
3430 фосфористый CrP 82,98 образная масса серо-черн. ромб.
3431 фосфорнокислый (ор- CrPO4 • 2H2O 183,00 фиол. крист.
3432 то), трехзамещенный фосфорнокислый (ор- CrPO4 • 4H2O 219,03 з. крист,
3433 то), трехзамещенный фосфорнокислый (ор- CrPO4-6H2O 255,06 фиол. трикл.; 1,568;
3434 то), трехзамещенный фтористый (II) CrF2 89,99 1,591; 1,599 з. крист.
3435 фтористый CrF3 108,99 з. ромб.
3436 фтористый CrF3 • 3H2O 163,04 з. крист.
3437 фтористый CrF3 • 4H2O 181,05 3. кб.
3438 хлористый (II) CrCl2 122,90 бел. расплыв. иг,
3439 хлористый CrCl3 158,36 фиол. триг.
3440 хлористый CrCl3- 10H2O 338,51 з. крист.
3441 Хромил хлористый CrO2Cl2 154,90 темно-кр. ж,
3442 Соединения с комплексным хромсодержащим катионом Гексааквохромихлорид [Cr(H2O)6] Cl3 266,45 фиол. мн.
3443 Гексакарбамидхроми- [Cr(CON2H1)6]2.[SiF6]s-3H2O 1304,94 св.-з. лист,
гексафторокремнсат
244
ЧССКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о й о й 2 Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды гопячей воды прочих растворителей
3415 5,5 и. р. н. р. pear. HCI, HF; н. р.
6,3516 HNO3, H2SO4
.3416 1550 и. р. н. р. н. р. к.
3417 . . . . н. р. н. р. н. р. HNO3
3418 5,21 1990; 2265 н. р. и. р. н. р. К., СП., щ.
3419 2,70 196 разл. 166*6 199*00 р. СП., эф., H2SO4
3420 2,2 разл.
3421 4,1 н. р. . . . реаг. к.
3422 3,77'9 реаг. реаг. р. HNO3; реаг. сп.
3423 3,oi2 реаг. реаг. СЛ. р. СП.
3424 р. . . . . сл. р. сп.; н. р. к.
3425 1,86717 р- р- н. р. СП.
3426 I,?77 —12Н20,100 12020 р- р. СП.
3427 6,68 1890 3800 н. р. н. р. pear. НС1
3428 сл. р. р- СЛ. р. СП.
3429 р- .... Н. р. СП.
3430 5,718 н. р. • • « • pear. HNO3, HF
3431 2.4232,5 сл. р. .... реаг. к., щ.; н. р. СНзСООН
3432 2.1032’5 сл. р. .... реаг. к., щ.
3433 2,121 —3,5Н2О, • сл. р. . . - реаг. к., щ.; н. р. СНзСООН
100
34.34 4,11 1100 > 1300 р. гор. НС1; н. р. сп.
3435 3,8 > 1000 возг. сл. р. р- сл. р. к.; н. р. сп., NH3
3436 3,78 р- р- р. к., КОН- н. р. сп.
3437 81,325 р. р. к.; н. р. сп.; NH3
3438 2,75 815; 824 — 1308 реаг. реаг. сл. р. сп.; н. р. эф.
3439 3440 2,76'5 1152 в. р. в. р. н. р. К., CS2 в. р. СП.
3441 1,911 —96,5; —95 116; 117,6 реаг. реаг. р. эф., СН3СООН; реаг.
СП,
3442 3443 2,76 95 .... 58,726 0,5222° р- р. СП.; Н. р. эф. Н. р. СП.
245
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3444 Хром Гексакарбамидхроми- [Cr (CON2H4)c] 1162,93 3. ИГ.
3445 перренат Гексамминхромихлорид (КеОДз [Сг (NH3)C| С13 • Н2О 278,55 желт, крист.
3446 Дихлоротетрааквохро- [Сг (Н2О)4С12]С1 - 266,45 з. ромб.
3447 михлорид Монохлоропентаакво- • 2Н2О [Сг(Н2О)£С1]С12- 266,45 з. крист.
3448 хромихлорид Монохлоропентаммин- • Н2о [Cr (NH3)6CIJ С12 243,51 кр. окт.,
3449 хромихлорид Соединения с комплексным хромсодержащим анионом Гексароданохромиат К3 [Cr (SCN)61 • 589,85 кр.-фиол. крист.
3450 калия Гексацианохромиат ка- •4Н2О К3 [Cr (CN)e] 325,41 св.-желт. мн.
3451 ЛИЯ Тетрароданодиаммин- NH. [Cr (SCN>4 (NH3'2[- 354,44 кр. блеет, лист.
3452 хромиат аммония Триоксалатохромиат • H2O [<3[Сг(С2О4)з1- 487,41 черно-з. мн.
3453 калия Цезий • 3H2O Cs 132,91 серебр. мет., кб.
3454 азотистокислый CsNO2 178,91 желт. крист.
3455 азотнокислый CsNO3 194,91 бц. гскс. или кб.
3456 азотнокислый, кис- CsNO3-HNO3 257,92 бц. окт.
3457 лый азотнокислый, кис- CsNO3-2HNO3 320,94 бц. пл.
3458 лый бензойнокислый CsC7H5O2 254,02 ТВ.
3459 бромистый CsBr 21'2,81 бц. кб.; 1,6984
3460 бромистый (трех) CsBr3 372,63 ромб.
3461 бромноватокислый CsBrO3 260,81 бц. крист.
3462 виннокислый, кислый CsHC4H4O6 281,99 бел. ромб.
3463 водородистый (гид- CsH 133,91 бел. кб.
3464 рид) гидроокись CsOH 149,91 желтов.-сер.
3465 иодистый CsJ 259,81 расплыв. крист, бц. кб.; 1,7876
3466 иодистый (трех) CsJ3 513,62 черн. ромб.
3467 иодистый (пяти) CsJ6 767,43 черн. трикл.
3468 йодноватокислый CsJO3 307,81 бц. кб. или мн.
3469 иоднокислый CsJO4 323,81 бц. ромб.
347С марганцовокислый CsMnO4 251,84 фиол. ромб.
3471 муравьинокислый CsHCO2 177,92 ТВ.
3472 окись Cs2O 281,81 ор.-кр. гекс.
347.: Cs2O2 297,81 желт. иг.
3474 перекиси | CS2O3 313,81 кор. кб.
3475 CsO2 164,90 желт, тетраг,
246
“ г
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Т, плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на ИХ) г
1 он ajj Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
3444 2,65225 р- .... р. сп. (0,667)
3445 3446 1,585 2,76 83 .... р-58,525 р- р. сп.; н. р. эф.
3447 1.76025
3448 1,696 0,65’° .... и. р. HCI
3449 1,711’° ^1Н2О, но .... Р- .... р. сп. (106)
3450 1.71 разл. > 150 .... 30,962° .... н. р. СП.
3451 —Н2О, 100 .... в. р. реаг. в. р. сп., ац.; н. р. бзл.
3452 в. р.
3453 3454 3455 3456 1,873; 1,900 3,685 28,5 414; 417 100 688 разл. pear, в. р. 9,16° Р- реаг. в. р. 196,8’°° Р- реаг. сп. р. ац.
3457 32—36 .... Р- Р-
3458 3459 3460 3461 3462 3463 4,44 2,7; 3,42 627; 632 180 разл. 1300 294,5° 123,325 3,725 9,72S pear. 398'°° 98100 реаг.
3464 3,675 272,3 .... 385,5’5 ЗОЗ30 р. СП.
3465 3466 3467 3468 3469 3470 3471 3472 3473 3474 3475 4,510 73 ’ 4,85 4,259 3,597 ’ 4,36 ’ 4,25 4,25° 3,77*9 621 207,5 разл. 265 разл. 360—400 400 600 1280 разл. 650 разл. 44° в. сл. р. 2,624 2,1515 0,097’ pear. реаг. реаг. реаг. 15160 1,27й реаг. реаг. реаг. реаг. р. СП. р. абс. сп.
247
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
1 № по пор. | Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3476 Цезий CsBrJ2 466,62 ТВ.
3477 3478 полигалогеновые со- CsBr2J CsBrCl2 419,63 283,71 ромб. ТВ.
3479 единения CsBr2Cl 328,18 желт.
3480 3481 • 3482 3483 3484 3485 сернистые соедине- CsBrCU CsJCl2 Cs2S • 4H2O Cs2S2 Cs2S2 • H2O 375,17 330,72 369,94 329,94 347,95 •362,00 желтов.-кр. ромб. св.-op. триг. бел. расплыв. крист. темно-кр. ам. тетраг. ор. крист.
3486 CS2S4 394,06 желт, крист.
3487 3488 3489 сернокислый Cs2S5 Cs2S6 Cs2SO4 426,13 458,19 361,87 кр.-кор. крист. бц. ромб.; 1,560; 1,564;
3490 сернокислый, кислый CsHSO4 229,99 1,566 бц. ромб.
3491 углекислый Cs2CO3 325,82 бц. расплыв. крист.
3492 углекислый, кислый CsHCO3 193,92 бел. ромб.
3493 фтористый CsF 151,90 бц. кб.; 1,48
3494 фтористый CsF • 1,5H2O 178,93 бц. крист.
3495 фторсульфоновокис- CsSO3F 231,97 бц. тетраг.
3496 лый хлористый CsCl 168,36 бц. кб.; 1,6418
3497 хлорнокислый CsClO„ 232,36 бц. ромб.; 1,4788
3498 хромовокислый Cs2CrO4 381,80 желт. ромб.
3499 цианистый CsCN 158,92 бц. кб.
3500 Церий Ce 140,12 сер. блеет, мет., гекс.
3501 азотнокислый Ce (NO3)3-6H,O 434,23 или кб. бц. расплыв. крист.
3502 азотнокислый (IV), Ce(OH) (NO3)3- 397,19 кр. мн. иг.
3503 ОСНОВНОЙ ацетилацетонат • 3H2O Ce (C5H7O2)3.3H2O 491,50 желт, крист.
3504 бензойнокислый Ce(C7H5O2)3.3H2O 557,52 бел. или св.-кр. пор.
3505 бористый (четырех) CeB4 183,36 тетраг.
3506 бористый (шести) CeB6 204,99 син. кб.
3507 бромистый CeBr3 • H2O 397,86 бц. расплыв. иг.
3508 бромноватокислый Ce (BrO3)3 • 9H2O 685,98 св.-кр. гекс.
3509 водородистый (гидрид) вольфрамовокислый CeH3 143,14 темно-син. ам. пор.
3510 Ce2 (WO4)3 1023,78 желт, тетраг.
3511 гидроокись Ce (OH)3 191,14 бел. студ.
3512 гидроокись (IV) 2CeO (OH)2 • H2O 398,28 лимонно-желт. пор.
3513 дитионовокислый Ce, (S2OC)3 • 15H,0 1030,84 трикл.; 1,507
3514 иодистый CeJ3 9H2O 682,97 св.-кр. крист.
3515 иодноватокислый Ce (JO3)4 839,73 бц, крист,
(IV)
248
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О* с Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 г
о с £ Плотность холодной воды горячей воды прочих растворителей
3476 3477 3478 3479 3480 3481 3482 3483 3484 3485 3486 3487 3488 3489 3490 3491 3492 3493 3494 3495 3496 3497 3498 3499 3500 3501 3502 3503 3504 3505 3506 3507 3508 3509 3510 3511 3512 3513 3514 3515 3,86 2,80616 4,243 3,352'6 3,586 3,97 3,327 4,237 6,768 5,74 6,7716,5 2,288 195,5 248 205 191 235 230 460 217 160 разл. 210 186 1010+10 разл. разл. 610 разл. 175 682 292 638; 642 разл. 785; 804; 815 —ЗН2О, 150 131—132 —ЗН2О, 100 2190 735 бв. 49 воспл. 1089 755 бв. разл. 320 разл. 290 разл. 290 >800 780 пер. в гекс., 600 ’ 1250 ’ 1300 2530 разл. 200 разл. 1560 бв. разл. 1400 бв. в. р. в. р. р- 167° Р-260,5'5 209,3'6 в. р. 366,5'8 2,2 186.520 0,8° 71,4'3 Р- н. р. 56025 Р- реаг. н. р. в. р. Р-реаг. 0.01420 реаг. 0,01520 в. р. 220'°° в. р. в. р. 270,5'0° 30'0° н. р. в. р. реаг. сл. р. н. р. в. р. р. реаг. 0,020'0° реаг. н. р. сп., ац. р. СП. (1119), эф. р. СП. н. р. СП. в. р. СП. н. р. абс. сп. н. р. СП. реаг. к.; н. р. сп. р. сп. (50), ац. в. р. сп. сл. р. гор. СП. и. р. НС1 в. р. сп. реаг. к., щ. р. ЬЛ-Ц-соли ЭДТА реаг. к.; р. (NH4)2COS; н. р. щ. реаг. к.; сл. р. Na2CO3; н. р. щ., HF в. р. СП.
249
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Церий
3516 кремнистый CeSi2 196,29 тетраг.
3517 лимоннокислый Се (С6Н5О7)-3,5Н2О 392,27 бел. пор.
3518 молибденовокислый Се2 (МоО4)3 760,05 желт, тетраг.; 2,028; 2,04
3519 окись Се2О3 328,24 серо-з. триг. или кб.
3520 окись (IV) СеО2 172,12 св.-желт. кб. или бц. ам.
3521 салициловокислый Се (СуНбОз^ 551,47 св.-роз. пор.
3522 селеновокислый Се2 (SeO4)3 709,11 бц. ромб.
3523 сернистый Ce2S3 376,43 кр. или кор. кб.
3524 сернокислый Се2 (SO4)3 568,42 бц. ИЛИ 3. мн.
3525 сернокислый Се2 (SO4)3-4H2O 640,48 бц. ромб.
3526 сернокислый Се2 (SO4)3 • 8Н2О 712,54 бц. трикл. или мн.
3527 сернокислый Ce2(SO4)j-9H2O 730,56 бц. гекс.
3528 сернокислый (IV) Се (SO4)2 332,24 желт, крист.
3529 сернокислый (IV) Се (SO4)2 • 4Н2О 404,30 желт. ромб.
3530 сероокись Ce2O2S 344,30 кор.-черн. триг.
3531 углекислый •Се2 (СО3)3 • 5Н2О 550,34 бел. пр.
3532 углеродистый СеС2 164,14 кр. тетраг.
3533 уксуснокислый Се (С2Н3О2)3 317,26 бц. крист.
3534 уксуснокислый Се(С2Н3О2)3-1,5Н2О 344,28 бел. или св.-кр. крист.
3535 фосфорнокислый (ме- Се (РО3)3 377,04 крист, иг.
3536 та) фосфорнокислый (орто), трехзамещенный СеРО4 235,09 кр. мн. или желт, ромб.; 1,788
3537 фосфорнокислый (IV) (пиро) СеР2О7 314,06 ТВ.
3538 фтористый (трех) CeF3 197,12 бел. гекс.
3539 фтористый (четырех) CeF4- Н2О 234,13 бел. ам. пор.; 1,614
3540 хлористый СеС13 246,48 бц. расплыв. гекс.
3541 хлористый, основной Се2О3 2СеС13 821,20 пурп. пор.
3542 хлорокись CeOCl 191,57 пурп. тетраг.
3543 щавелевокислый Соединения с комплексным церийсодержащим катионом Се2 (С2О4)3 • 9Н2О 706,44 желтов.-бел. крист.
3544 Г ексаантипириноцери-иодид [Ce(CnH12N2O)6]J3 1650,22 желт, крист.
3545 Г ексаантипириноцери-перхлорат i.CelCiiHgNaOje.l цС1О4)з 1567,86 бц. гекс.
250
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
J
Продолжение
№ по пор.’ ! Плотность Т. плавл . °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3516 3517 3518 5,6717 5,ОЗ18 930 н. р. II. р. .... pear. HCI, HF; н. р. сп. р. мин. к. р. NHi-conn ЭДТА
3519 6,9— 7,3 во с пл. .... н. р. и. р. pear. H2SO4; н. р. HCI
3520 7,3 2500-, > 2600 .... и. р. II. р. реаг. H2SO4, HCI, HNO3
3521 3522 3523 3524 3525 3526 3527 3528 3529 3530 3531 3532 3533 3534 4,456 5,020 3,912 3,22 2,886'7 2,831 3,9118 3,91 5,99 5,23 разл. разл. > 500 —8Н2О, 630 разл. 195 2000 ±200 308 разл. —1,5 Н2О, 115 разл. н. р. 39,55» н. р. 9,420 Р- Р-Р- Р-Р-н. р. реаг. 2416 Р- 2,5100 реаг. 0,4100 Р-Р-Р-Р-Р- реаг. 157В Р- реаг. к. р. H2SO4 реаг. к. реаг. к.; р. (\Н4)2СОз реаг. к.; н. р. конц. HNO3
3535 3,272 . . . . . . . . . . . . р. МН4-соли ЭДТА;
3536 5,22 н. р. н. р. н. р. к. р. к.; н. р. сп.
3537 0,0007 .... р. H2SO4, НС1
3538 6,16 1324; 1460 2330 и. р. р. NH4-co.hh ЭДТА;
3539 3540 3541 3542 3543 4,5—5,0 3,92» разл. 295 794—812 —8Н2О, 110 в. р. Р-н. р. н. р. Н. р. .... н. р. к. р. к., HF (0,081й’5) р. сп., ац. реаг. к. реаг. к. р. гор. HCI, H2SO4; п. р. Н2С2О4, СП., щ., эф.
3544 268—270 15,120
3545 разл. 295—300 .... 1,0820
251
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
CL О Й о к Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3546 Церий Гексаантипириноцери- [Ce(C„H12N2O)6](SCN)8 1443,75 бц. крист.
3547 роданид Г ексауротропиноцери- [Се2 (S2O6)3 1601,75 бц.
3548 дитионат Диуротропиноцериро- [Ce (CeH12N4)2] (SCN)s. 738,86 бел. крист.
3549 данид Цинк 8H2O Zn 65,37 голуб.-бел. мет., гекс.
3550 азотистый Zn3N2 224,12 сер. кб.
3551 азотнокислый Zn (NO3)2-3H2O 243,42 бц. крист, иг.
3552 азотнокислый Zn (NO3)2 • 6H2O 297,47 бц. тетраг.
3553 алюминат ZnAl2O4 183,33 бц. кб.
3554 амид Zn (NH2)2 97,42 бел. ам. пор.
3555 -аммоний сернокис- ZnSO4 (NH4)2SO4 •6H2O Zn (C7H5O2)2 401,66 бц. мн.; 1,489; 1,493;
3556 лый бензойнокислый 307,60 1,499 бел. мн.
3557 борнокислый 3ZnO • 2B2O3 383,34 бел. ам. или крист.
3558 бромистый ZnBr2 225,19 бц. ромб,
3559 бромноватокислый Zn (BrO3)2 • 6H2O 429,28 бц. кб.
3560 виннокислый ZnC4H4O6 H2O 231,46 бел. пор.
3561 гидроокись Zn (OH)2 99,38 бц. ромб, или триг.
3562 дитионовокислый ZnS2O6 6H2O 333,59 бц. трикл.
3563 железистокислый ZnFe2O4 241,06 черн. кб.
3564 иодистый ZnJ2 319,18 бел. расплыв. тетраг.
3565 иодноватокислый Zll (JOg)2 415,17 или триг. бц. крист.
3566 иодноватокислый Zn (JO3)2 • 2H2O 451,20 бц. крист.
3567 кремнекислый (ме- ZnSiO3 141,45 бц. гекс.
3568 та) кремнекислый (ор- Zn2SiO4 222,82 бц. триг.; 1,694; 1,723
3569 то) (виллемит) кремнекислый (геми- Zn4SiO7 (OH)2-H2O 453,59 ромб.; 1,614; 1,617;
3570 морфит) лимоннокислый Zn3 (C6H5O7)2-2H2O 610,34 1,636 бел. ам. пор.
3571 марганцовокислый Zn (MnO4)2 6H2O 411,33 кор. или черн. крист.
3572 муравьинокислый Zn (HCO9)2 155,40 бц. крист.
3573 муравьинокислый Zn (HCO2)2 • 2H2O 191,44 бц. мн.; 1,512; 1,526;
3574 мышьяковистый Zn3 As2 345,95 1,566 кб. или тетраг.
3575 мышьяковокислый Zn3 (AsO4)2 • 8H2O 618,07 мн.; 1,662- 1,683; 1,717
3576 (орто), трехзамещенный окись ZnO 81,37 бел. гекс.; 2,008; 2,029
252
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.\ ПЛОТНОСТЬ Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3546 270—272 р-
разл.
3547 262 разл. .... р-
3548 255—259 . . . . р-
разл.
3549 7,14 419, 505 913 н. р. н. р. реаг. к., щ.
3550 45,5 реаг. реаг. pear. НО
3551 12825 бв. 125073 бв.
3552 2,065й 36,1; 36,4 —6Н2О, 105—131 в. р. в. р. В. р. СП.
3553 4,58 разл. 200 н. р. н. р. СЛ. р. Щ.; Н. р. К.
3554 2,1326 • . • реаг. реаг. и. р. СП., эф.
3555 1,931 разл. .... р- р-
3556 2,715 1,5е0
3557 ам. 3,64; 980 . ... с л. р. ам. реаг. НО; крист.
крист. 4,22 392 не pear. НС1
3558 4,2194 702 44720 672100 в. р. сп., эф., NH4OH
3559 2,566 100 —6Н2О, в. р. в. р.
200
3560 в. сл. р. в. сл. р.
3561 3,053 разл. 125 .... в. сл. р. сл. р. реаг. к., щ.
3562 1,915 р.
3563 5,33 1590 реаг. конц. НО; н. р.
3564 4,66614,2 446 730 430° 5ЮЮ0 щ., разб. к. р. к., сп., эф., ЬШз, (NH4)2CO3 р. HNOs, ш.
3565 4,98 разл. ... - сл. р.
3566 3567 3,52 1437 .... 0,877 н. р. i,32 р. HNO3, NH4OH
3568 3,9 1509 . . . . н. р. н. р.
3569 3,45 н. р. н. р.
3570 3571 3572 3573 2,47 —5Н2О, 100 сл. р. в. р. в. р. р. К., СП.
2,36 разл. 5,220 3810°
2,207 разл. 175 .... Р- Р- Н. р. СП.
3574 3575 3,309“5' 1015 разл. 100 .... н. р. н. р. н. р. р. HNO3, H3AsO4, щ.
3576 5,606 возг. 1800 .... 0.0001629 .... реаг. к., щ.; р. NH4O; н. р. NH3, сп.
253
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма показатель преломления
Цинк
3577 перекись ZnO2 97,37 желт. пор.
3578 салициловокислый Zn(C7H5O3)2-3H2O 393,65 бел. мн.
3579 селенистый ZnSe 144,33 желт. кб. или гекс.; 2,89
3580 селеновокислый ZnSeO4•5H2O 298,40 бел. трикл.
3581 сернистокислый ZnSO3-2H2O 181,46 бел. крист.
3582 сернистый (вюрцит) ZnS 97,43 бц. гекс.; 2,356; 2,378
3583 сернистый (обманка) ZnS 97,43 бел.
3584 сернистый (сфалерит) ZnS 97,43 бц. кб.; 2,368
3585 сернистый ZnS-H2O 115,45 желтов.-бел. пор.
3586 сернокислый ZnSO4 161,43 бц. ромб.; 1,658; 1,669; 1,670
3587 сернокислый ZnSO4 • H2O 179,45 бц.
3588 сернокислый ZnSO4 •6H,0 269,52 бц. мн. или тетраг.
3589 сернокислый ZnSO4 •7H2O 287.54 бц. ромб.; 1,46/; 1,480, 1.484
3590 стеариновокислый Zn (C|8H35O2)2 632,33 бел. пор.
3591 сульфокарболовокис-лый Zn (O3SC6H4OH)2-8H£O 555,83 бел. крист.
3592 теллуристый ZnTe 192,97 кр. кб.; 3,56
3593 теллуревокислый Zn8TeOe 419.71 бел. пор.
3594 углекислый ZnCO3 125,38 бц. триг.; 1,618; 1,818
3595 уксуснокислый Ztl (C2HgO2)2 183,46 бел. мн.
3596 уксуснокислый Zn (C2H3O2)2-2H2O 219,49 бел. мн.
3597 фосфористый Zn3P2 258,06 темно-сер. кб. или тетраг.
3598 фосфорноватистокислый Zn (H2PO2)2 • H2O 213,36 бц. гигр. крист.
3599 фосфорнокислый (орто), однозамещенный Zn(H2PO4)2-2H2O 295,37 бц. трикл.
3600 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Zn3(PO4)2 386,05 бц. ромб.
3601 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный (а-гопеит) Zn3 (PO4)2 • 4H2O 458,11 бц. ромб.; 1,5/2; 1,Ь9; 1,591
3602 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный (Р-гопеит) Zn3 (PO4)2 4H2O 458,11 бц. ромб.; 1,574; 1,о82; 1,582
254
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. Плотность Т. плавл , СС Т. кип сС Растворимость в г на 100 г
с о е 2
холодной воды гопячен воды прочих растворителей
3577 1,571 взр. 212 в. сл. р. реаг. к.
3578 —2Н2О, 100 —ЗН2О, 150 520 .... р. СП.
3579 5,4215 > 1100 н. р. .... реаг. к., Вг2, Н2О2
3580 2,591 разл. > 50 16729 в. р.
3581 —2Н20,100 разл. 200 0,16 реаг. р. ВОДИ. SO2, NH4OH; н. р. СП.
3582 4,087 18501и0 ат возг. 1185 (18°) .... реаг. к.; н. р. СНзСООН
3583 4,04 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. СНзСООН
3584 4,10225 пер. в вюр-цит, 1020 .... ~3/110 11 (18) реаг. к.; н. р. СНзСООН
3585 3,98 1049 .... и. р. реаг. к.
3586 3,7415 разл. 740 .... 53,820 60,6100 сл. р. СП.
3587 3,28*5 разл. 238 р. р.
3588 2,07215 —5Н2О, 70 . * 14120 167Ю0
3589 1,97 —7Н2О, 280 .... 16520 202'°° сл. р. сп.; н. р. ац.
3590 130 разл. н. р. н. р. реаг. к.; н. р. сп., эф.
3591 —8Н2О, 120 .... 60й 25оюо р. сп. (5Б25)
3592 6,3415 1238,5 .... н. р. н. р. pear. HCI, HNO3
3593 н. р. н. р. р. к.
3594 4,44 —СО2, 300 .... 0,00115 реаг. к., щ.; р. солях NH4; н. р. NH3, ац.
3595 1,84 235—237 возг. вак. 3020 44,6'0° р. СП. (16670)
3596 1,735 —2Н2О, 100 р. р. р. СП.
3597 4,55'3 >420 1100 н. р. реаг. к.; н. р. сп.
3598 р- .... реаг. щ.
3599 100 разл. .... р- .... р. НС1
3600 3.99815 900 .... н. р. н. р. р. К., NH4OH; н. р. СП.
3601 3,04 и. р. н. р. В. р. К., NH4OH, солях nh4
3602 3,03 н. р. н. р. в. р. К., NH4OH, солях nh4
255
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор.! Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
Цинк
3603 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный (парагопеит) Zn3 (РО4)2 • 4Н2О 458,11 бц. трикл.; 1,614; 1,625; 1,665
3604 фосфорнокислый (орто), трехзамещенный Zn3 (РО4)2 8Н2О 530,17 бц. ромб.
3605 фосфорнокислый (пи- Zn2P2O7 304,68 бел. пор.
3606 ро) фтористый ZnF2 103,37 бц. тетраг.
3607 фтористый ZnF2-4H2O 175,43 бц. ромб.
3608 хлористый ZnCI2 136,28 бц. триг.; 1,687
3609 хлорноватокислый Zn (C1O3)2 -4H2O 304,33 бц. или желт. кб.
3610 хромовокислый ZnCrO4 181,36 лимонно-желт, трикл.
3611 хромовокислый (дву) ZnCr2O7 3H2O 335,40 ор.-желт. пор.
3612 цианистый Zn (CN)2 117,42 бц. кб.
3613 щавелевокислый ZnC2O4 153,39 бел. пор.
3614 щавелевокислый Комплексные соединения цинка ZnC2O4•2H2O 189,42 бел. пор.
3615 Диамминцинкохлорид [Zn (NH3)J Cl2 170,34 бц. ромб.
3616 Т етр ам минцинкоперре-нат [Zn(NH3)4](ReO4)2 633,89 бел. кб.
3617 Тетрапиридинцинкогек-сафторокремнеат [Zn (C5H5N)4J [SiF6] 523,85 бел. ромб.
3618 Тетрахлороцннкоат аммония (NH4)2 [ZnClJ 243,26 бц. ромб.
3619 Цирконий Zr 91,22 св.-сер. мет., гекс.
3620 азотистый ZrN 105,23 кор. кб.
3621 азотистый Zr3N2 301,67 кр. пор.
3622 азотнокислый Zr (NO3)„ 5H2O 429,31 расплыв. пор.
3623 ацетилацетонат Zr (C5H7O2)4 487,66 мн. иг.
3624 бористый ZrB 102,03 серебр.-сер. кб.
3625 бористый (дву) ZrB2 112,84 сер. гекс.; 6,085; 6,10
3626 бороводородистый Zr (BH4)4 150,59 черн. блеет, пор.
3627 бромистый (дву) ZrBr2 251,04
3628 бромистый (трех) ZrBr3 330,95 темно-сии. пор.
3629 бромистый (четырех) водородистый (дву) ZrBr4 410,86 бел. крист, пор.
3630 ZrH, 93,24 темно-сер. кб. или тетраг.
256
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 г
О е Плотность ХОЛОДНОЙ воды горячей воды прочих растворителей
3603 3604 3605 3606 3607 3608 3609 3610 3611 3612 3613 3614 3615 3616 3617 3618 3619 3620 3621 3622 3623 3624 3625 3626 3627 3628 3629 3630 3,75 3,109*5 3,7623 4,8415 2,53512 2,9126 2,15 5,3 2,5817>5 2,56224,5 ' 3,60826' 2,197 1,88 6,49; 6,52 7,09 6,75 1.41525 5,7; 6,7 (выч.) 5,60; 6,085 5.74 872 —4Н2О, 100 а 315±4; ₽ 326 ±4 разл. 60 разл. 800 разл. 100 210,8 150 1830; 1852 2950\ 2280 2930 разл. 75 194 ±1 3000 ±80 29,0 разл. > 350 разл. 350 450 1500 733 ’ разл. разл. 271 4225; 4500 118 н. р. н. р. н. р. сл. р. 1,6*8 37520 198*8 бв. в. сл. р. в. р. 0.000520 0,0005710 0,0007918 реаг. реаг. н. р. н. р. Р- реаг. реаг. реаг. н. р. н. р. р. р. 615100 в. р. реаг. реаг. реаг. н. р. н. р. реаг. реаг. реаг. реаг. в. р. к., NH4OH, солях NH< р. Щ. р. к., щ., NH4OH р. гор. к., NH4OH; и. р. СП., NH3 р. К., Щ., NH4OH в. р. эф., сп. (10012-5); н. р. NH3 р. СП., глиц., эф. р. к.; н. р. ац., NH3 р. к.; н. р. сп., эф. р. щ., KCN, NH3; н. р. СП. р. к., щ. сл. р. КОНЦ. NH4OH pear. HF, ц. в.; сл. реаг, к. сл. реаг. ц. в., HNO3+ + HF, гор. конц. к. р. сп., CCI4, CS3 р. СП., эф.
9 Зак.
1263 Справочник химика, т. II
257
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
—
О Е Молоку- Цвет,
О Название Формула лярвый кристаллическая форма,
вес показатель преломления
Цирконий
3631 водородистый (четы- ZrH4 95,25 темно-сер. пор.
3632 рех) гидроокись Zr(OH)4 159,25 бел. ам. пор. или студ.
3633 иодистый (четырех) ZrJ4 598,84 кр. или кор. крист.
3634 кремнекислый (орто) ZrSiO4 183,30 бц. или кр. тетраг. 1,92—2,02
3635 кремнистый ZrSi2 147,39 сер. ромб.
3636 окись (дву) ZrO2 123,22 бел. гекс., кб. или тет-
3637 селеновокислый Zr(SeO4)2 4H2O 449,20 гекс.
3638 сернистый (дву) ZrS2 155,35 сер. триг.
3639 сернокислый Zr (SO4)2 283,34 бел. крист.
3640 сернокислый Zr(SO4)2 4H2O 355,40 бц. ромб.
3641 теллуристый ZrTe2 346,42 черн.
3642 углеродистый ZrC 103,23 сер. кб.
3643 фосфористый ZrP 122.19 ТВ.
3644 фосфористый (дву) ZrP2 153,17 сер.
3645 фосфорнокислый (ор- Zr(HPO4)2 283,18 бц.
то), двузамещенный ZrP2O7 265,16
3646 фосфорнокислый (пи- бел. кб.
3647 ро) фосфорнокислый (пи- ZrP2O7-2H2O 301,19 бел. крист.
3648 ро) фтористый (четырех) ZrF4 167,21 бел. мн.
3649 фтористый (четырех) ZrF4 • 3H2O 221,26 бел. трикл.
3650 хлористый (дву) ZrCl2 162,13 черн. ам.
3651 хлористый (трех) ZrCl3 197,58 сине-черн.
3652 хлористый (четырех) ZrCI4 233,03 бел. кб.
3653 щавелевокислый, ос- Zr(C,O4)2.2Zr<OH)4 585,77 ТВ.
новной
Цирконил ZrO(NO3)2 • 2H2O 267,26
3654 азотнокислый бц. крист.
3655 азотнокислый ZrO(NO3)2 • 6H2O 339,32 бц. крист.
3651 бромистый ZrOBr2 • 8H2O 411,16 тетраг.
3657 гидроокись ZrO(OH)2 141,23 бел. ам. пор.
3651 иодистый ZrOJ2 8H2O 505,15 бц. крист, иг.
258
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по порЛ Плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 ?
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3631 3632 3633 3634 3,25 4,56 разл. вак. 750—850 —Н2О, 100 пер. в ZrJ3 160, в ZrJ2 320, в Zr-pJ2 1200 2420; 2550 .... в. сл. р. реаг. н. р. в. сл. р. pear. HF, к.; н. р. сп., Щ. р. к., эф.; сл. р. CS2, бзл.; реаг. сп. н. р. к., щ., ц. в.
3635 3636 4,8822 5,73 2680; 2700 н. р. н. р. pear. HF, H2SO4
3637 3638 3639 3640 3641 3642 3643 3644 3645 3,87 6,70; 6,73 4,7726 —ЗН2О, 100 —ЗН2О, 120 3492; 3540 разл. 1100 разл. 750 ~'1Н2О, 13'1 5100 р- р-110.618 н. р. 11. р. н. р. н. р. р-146,539’5 н. р. н. р. сл. р. СП., коиц. к. р. H2SO4; Н. р. СП. реаг. конц. H2SO4; н. р. к., щ., органич. растворителях реаг. к., HF pear. H2SO$; и. р. HNO. р. HF, Н2С2О4, НзРО4, КОНЦ. H2SO4
3646 3647 3648 3649 3650 3651 3652 3653 4,43 3,0 2,803 разл. 1550 возг. —ЗН2О, 140 пер. в ZrCI4-|-Zr, 600 пер. в ZrCl44- 4- ZrCi2, 33J возг. 300—350 разл. разл. н. р. н. р. сл. р. н. р. реаг. реаг. н. р. реаг. реаг. реаг. р. HF, Н2С2О4, Н3РО4, конц. H2SO4 р. HF, Н2С2О4, Н3РО(, КОНЦ. H2SC>4 р. HF. BrF3 р. конц. HG1, сп., эф. р. (NH4)2C2O4
3654 3655 3656 3657 3658 2,08 —Н2О, 120 пер. в ZrO2, 200—300 разл. ; ; ; в. р. р- н. р. в. р. в. р. в. р. р. СП. реаг. к. реаг. гор. конц. НС1, НВг pear. HF в. р. эф.; р. сп.
9*
259
СВОЙСТВА НЕОРГАНИ
№ по пор. Название Формула Молекулярный вес Цвет, кристаллическая форма, показатель преломления
3659 Цирконий Цирконил сернистый ZrOS 139,28 желт. кб.
3660 фосфорнокислый (ор- ZrO(H2PO4)2 • 355,24 ТВ.
3661 то), однозамещенный хлористый ЗН2О ZrOCl2 • 8Н2О 322,25 бц. тетраг. иг.
3662 Соли метацирконие-вой кислоты Метациркониевокислый барий BaZrO3 276,56 бц. кб.
3663 калий K2ZrO3 217,42 бц. крист.
3664 кальций CaZrO3 179,30 бц. мн., ромб, или кб.
3665 литий Li2ZrO3 153,10 бц. крист.
3666 натрий Na2ZrO3 185,20 бц. крист.
3667 свинец PbZrO3 346,41 би. тетраг.
3668 стронций SrZrO3 226,81 бц. мн. или кб.
3669 Эйнштейний Es [254]
3670 Эрбий Er 167,26 серебр.-сер. блеет, мет.,
3671 азотнокислый Er (NO3)3 5H2O 443,35 гекс. кр. гигр. крист.
3672 азотнокислый Er (NO3)3 • 6H2O 461,37 кр. расплыв. крист.
3673 бористый ErB6 232,13 син. кб.
3674 бромистый ErBr3-9H2O 569,13 роз. крист, иг.
3675 бромноватокислый Er(BrO3)3 • 9H2O 713,12 крист, пр.
3676 ванадиевокислый ErVO4 282,20 тетраг.
3677 (орто) гидроокись Er(OH)3 218,28 сине-роз. гекс.
3678 окись 38.2,52 кр.-желт. или роз. кб.
3679 селенистый Er2Se3 571,40 черн. или желт.
Й680 сернистый Er2S3 430,71 желт, или кор. мн.
3681 сернокислый Er2 (SO4)3 622,70 бел. гигр. пор.
3682 сернокислый Er2 (SO4)3 • 8H2O 766,84 св.-кр. мн.
3683 углекислый Er2 (CO3)3 - 2H2O 550,58 кр. пор.
3684 уксуснокислый Er(C2H3O2)3-4H2O 416,46 трикл.
3683 фтористый ErF3 224,26 бц. пор.
3686 хлористый ErCl3 273,62 бц. или роз. мн.
3687 хлористый ErC]3-6H2O 381,71 расплыв. крист.
3688 хлорокись ErOCl 218,71 св.-роз. крист.
3686 щавелевокислый Er2(C2O4)3 10H2O 778,73 кр. пор.
260
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о а S. Плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г ла 100 г
холодной воды горячей воды прочих растворителей
3659 4,87; 4,975 н. р.
3660 н. р. р. К2СО3; реаг. щ.;
н. р. к.
3661 1,552; 1,563 —6Н2О, 150 —8Н2О, в. р. реаг. реаг. гор. конц. HCI; р.
210 сп., эф.
3662 3663 н. р. н. р. реаг. к.; н. р. щ. реаг. к.; н. р. щ.
3664 • • • • 2550 . . . . н. р. . . . . реаг. мин. к.
3665 4,123 > 1500 . . . . н. р. реаг. реаг. гор. НС!, гор.
H2SO4; н. р. щ.
3666 разл. 1500 н. р. н. р. реаг. к.
оии/ 3668 >2700 реаг. к.; н. р. щ. реаг. к.; н. р. щ.
3669
3670 3671 9,06; 9,16 1525 + 25; 1550 +50 2400; 2600 р- р-
—4Н2О, 130 . . . . р- . . . . р. сп., эф., ац.
3672 р- р. сп., эф., аи.
3673 4,61
3674 953 бв. 1460 бв.
3675
3676 ... .... р. ЫН4-солп ЭДТА
3677 реаг. к.; сл. р. NH4Cl
3678 8,640 0.0004929 . . . . реаг. гор. к.
3679 6,96 р. МН4-соли ЭДТА
3680 6,05 1730
3681 3,678 разл. 630 43э 6,5340
3682 3,217 —8Н2О, 400 1620 бв. 6,531° бв.
3683
3684 3685 3686 3687 2,114 4,1 1350 774 2230 1500 Р-н. р. Р- р. СП. сл. р. гор. HF
3688 Р- Р- сл. р. СП.
3689 <*2,64 разл. 575 р. Ь1Н4-соли ЭДТА
261
СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
В данной таблице приняты те же сокращения, что и в таблице „Свойства неорганических соединений" (стр. 12). Кроме того, употребляются следующие обозначения: р — плотность, г}см*\ Q — теплота образования, ккал/моль; — температура плавления, °C.
Показатель степени в графе „Упругость диссоциации" указывает на температуру (°C), которой соответствуют приведенные величины.” В нескольких случаях для упругости диссоциации дается два значения. Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
»s 25 И Цвет и кристаллическая форма Упругость диссоциации, атм Температура, при которой упругость диссоциации равна 1 атм, °C О 3 а
Формула Молекуляр ВОС при 0° С при других температурах Прочие св( НИЯ Литератур источник
Соединения с водой* Ne-<iH2O Аг-6Н2О Кг-6Н2О Хе-(.Н2О Rn-6H2O Kr-6D,O Xe-6D,O Соединения с водой и. органическими веществами 2Аг-;СН3)2СО-17Н2О 2Ar ,CH2Ci2-17H2O 2Ar-CHCi3'17H2O 2Аг-СС1417Н2О 2Кг-(СН3)2 СО-17Н2О 2Кг-СН2С12-17Н2О 2Кг-СНС13-17Н„О 2Кг-СС14-17Н2О 2Хе-(СН.)2СО-17Н2О 2Хе-СН2С12-17Н2О 2Xe-CHCi3-17H2O 2Хе-СС14-17Н2О Соединения с фенолом ** Аг-ЗС6Н,СН Кг-ЗСьН-ОН Хе-ЗСгН5ОН Rn-3C6H3OH 128,28 148,04 191,90 239,40 330 203,96 251,46 444,24 471,10 505,55 540,0 531,95 558,81 593,26 627,71 626,95 653,81 688,26 722,71 322.29 366,14 413,64 504 бц. крист, бц крист, бц. крист, бц. крист, бц. крист, бц. крист, бц. крист. бц. кб. бц. Кб. бц. кб. бц. кб. бц. кб. бц. Кб. бц. КЗ. бц. кб. бц. Кб. бц. Кб. бц. Кб. бц. кб. бн. Крис г бц. крист. бц. крист. бц. крист. > 1000 98,3; 105 14,5 1,15, 1,5 ~ 0,4; 1,0 33 6 630 мм рт. ст. 2108 47,512’5 1723,5 13625; 33540 2025; 5540 З25; 6,540 -42,8 -27,8 -3,4 -3,2 -25,1 -8,0 -7,0 -4,8 -1,6 -5,0 6,2 9,0 11,3 3,0 8,6 10,9 13,7 4 25 я" ©я'1© о • О О • = р II в • • я в к •••55 - • о № ” • • • • • • • Xj «, • • 5, 6 1. 5, 11 2, 5, 11 3, 5, 11 4, 5, 11 11 11 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 11 11 9, 11 11
* Изоморфны SO2-6H2O и H2S.6H2O.
** Изоморфны SO2-3C6H5OH и H2S-3C6H5OH.
262
СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ НУЛЕВОЙ ГРУППЫ ПЕРНОДИЧ. СИСТЕМЫ
Продолжение
Формула Молекулярный i вес Цвет и кристаллическая форма Упругость ции, при 0° С диссоциа-атм при других температурах Температура, при которой упругость диссоциации равна 1 атм, °C Прочие сведения Литературный источник
Соединение с п-хлор-фенолом * Rn-3CIC6H4OH Соединение с толуолом ** Rn.3CtH5CH, Соединения с гидрохиноном Аг-ЗС6Н, (ОН)2 Кг-ЗС6Н, (ОН), Хе-ЗС8Н, (ОН)2 Соединение с гексафто ридом платины Xe-PtFB Соединения с кислородом и фтором ХеО, XeF, XeF4 XeF„ XeOF4 608 498 370,29 414,14 461,64 440,39 179,30 169,30 207,30 227,29 223,30 бц. крист. бц. крист. бц. гекс пр, или ми. бц. гекс. пр. или мн. бц. гекс. пр. или мн. желт. крист, пор. ромб. тетраг. бц. мн. или орторомб. ТВ ж. 3 мм рт. ст. (при 20° С ₽выч=1-42 РВЬ.ч=1-59 ?ВЬ.Ч=1-С9- 0 =1.77 ‘эксп ’ ' Q= —96 пл в. р. б в. HF; н. р. h-C7Hj6 'шГ46 Zn.i=“41 10 7, 8 13 13 13 14 17,18 19,20 15, 16 21 22
* Изоморфно H2S-3C1C6H4OH.
** Изоморфно НВг-ЗС6Н5СН3 и H2S-3C6H5CH3.
ЛИТЕРАТУРА
1- Р- VI I lard, С. г., 123, 377 (1896). —2. R. Forcrand, С. г., 176, 355 (1923}.-3. Р.. For-~Да тпл е 181, 15 (1925).—4. Б. А. Никитин, Избранные труды, Изд. АН СССР, 1956, стр. 104. — 5. Там же, стр. 113.— 6. Там же, стр. 165. — 7. Там же, стр. 190.—8. Там же, стр. 218. — lOfii М ?Se’ »CTF’ 211- —10. Там же, стр. 232.— 11. Argon, Helium and Rare Gases, v. 1, N. Y. — L., 14 ю « W a 1 1 e r, Nature, 186, 429 (I960). —13. H. Powell, J. Chem. Soc., 1950, 468. — otw»/in£a rJ 1 e * Proc. Chem. Soc., 1962, 218. —15. H. Claassen, J. Am. Cliem. Soc., 84, 1982). —16. S. Ch er nick, H. Claassen, Science, 138, 3537 (1962).-17. D. Temp II IQ Q с Л’ .Am.- Ch™- Soc., 85, 817 (1963). -18. N. Bartlett, Chem. Canada, 15, 33 (1963).-E* Herbert, J. Am. Chem. Soc., 85, 240 (1963). —20. P. A g г о n a. oth., Science’, но 899 (1963)’ ~21’ J’ M a 1 m a‘ oth-' J' Am Chem- Soc” 85’ 111 (1963)‘ ~22, G- s m 1 ‘ h»
263
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название Формула № по таблице „Свойства неорганических соединений"
Алебастр CaSO4-0,5H2O 1221
Аммиачная вода NH8 (водный раствор) 21
Ангидрид
мышьяковистый AS^Og 1760
МЫШЬЯКОВЫЙ 1761
серный SOs 2797
фосфорный р2о5 3301
хромовый CrOs 3419
Ангидрит CaSO4 1220
Ангидрон Mg (С1О4)2 1551
Антихлор NaoS2O3 или 1923
Na2S,Os-5H2O 1925
Апатит CaClF-3Caa (РО4)2 1253
Аргентит AgjS 2878
Аурипигмент As2S3 1764
Барит BaSO4 289
Баритовая вода Ba(OH)2 (водный раствор) 253
Белая сажа S1O2 1351
Белила
баритовые (бланфикс) BaSO, 289
свинцовые 2PbCOs-Pb(OH)2 2720
титановые T1O2 3119
цинковые ZuO 3576
Белый мышьяк As2O3 1760
Белый преципитат
неплавкий Hg(NH2) Cl 2508
плавкий [Hg (NH3)2] Cl2 2563
Берилл AI2O3-3BeO6SlO2 325
Берлинская зелень Fe^'Fe'1 [Fe (CN)6]6 761
Берлинская лазурь Fe, [Fe (CN)6|3 772
Бертолетова соль KC1O3 1144
Боксит AI2OS-2H2O 107
Бура Na2B4O,-10H2O 1794
Бура ювелирная Na2B4O7«5H2O 1793
Веселящий газ N,0 7
Вюрцит ZnS 3582
Гаусманит MnsO4 1579
Гематит Fe2O3 727
Гидросульфит Na2S2O4 1825
I ипосульфит
безводный Na2S2Os 1923
кристаллический Na2S2O3-5H2O 1925
Гипохлорит кальция Ca (C1O)2-2H2O 1249
Гипохлорит кальция, основной Ca (CIO)2-2Ca (OH), 1250
Гипс CaS0,-2H,0 1222
Гипс жженый CaSO4-0,5H2O 1221
-Глауберова соль Na2SO4-10H2O 1905
Глет свинцовый PbO 2697
264
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название Формула № по таблице „Свойства неорганических соединений1*
Глинозем Глинозем сернокислый Горькая соль Доломит Жавелевая вода Золотая соль Известь гашеная негашеная хлорная Каломель Кальцит Каменная соль Карборунд Карналлит Кварц Квасны алюмо-аммонийные алюмо-калиевые железо аммонийные железо-калиевые хромо-аммонийные хромо-калиевые Киноварь Кислота Каро Коагулянт железный каолиновый нефелиновый Корунд Криолит Кровяная соль желтая красная Крон свинцовый цинковый Купорос железный медный цинковый Ляпис Магнезит Магнезия белая жженая Магнетит Малахит Манганит Метабисульфит калия натрия Нашатырный спирт Нашатырь Нитропруссид калия натрия Обманка цинковая Оксилит Оловянный камень А12О3 Alj (SO,)3 MgSO,-7H2O cao.2Mgo.2co2 NaClO (водный раствор) Na [AuC14[.2H2O Са (OH)j CaO Ca (C1O)2.2HjO Hg2Cl2 CaCO3 NaCl SIC MgClj-KC1.6H2O S1O2 A1j(SO1)3-(NH4),SO,.24HjO Al, (SO4)3.KjSO4-24HjO Fc2 (SO,),.(NH4)2 SO4.24HjO Fe2 (SO4)3-K2SO4.24H2O Cr2 (SO4)s.(NH4)2 SO4-24HjO Cr2 (SO,)3.K2SO4.24H2O HgS H2SO5 Fe2(SO,)3 Alj (SO4)3 А12(5О4)3.К28О4 A(jO3 AlF,-3NaF K, [Fe (CN)s[-3H2O Ka [Fe (CN)6[ PbCrO, ZnCrO, FeSO,-7H2O CuSO,-5H2O ZnSO,-7H2O AgNO3 MgCO, 3MgCO3.Mg(OH)2-3H2O MgO Fe8O4 CuCOsCu(OH)2 MnO(OH) KjSjOB Na2S2Os NH3 (водный раствор) NH,C1 K2[Fe (NO) (CN)3[.2H2O Naz [Fe (NO) (CN),I-2H2O ZnS Na,O2 SnO2 105 112 1527 1201 1972 822 1185 1209 1249 2549 1228 1970 1358а 1510 1351 78 94 694 709 3406 3413 2535 2811 737 112 93 106 103 773 763 2749 3610 736 1673 3589 2854 1532 1536 1521 725 1680 1563 1093 1892 21 221 786 788 3583 1876 2142
265
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Название Формула № по таблице „Свойства неорганических соединений"
Парижская зелень (СиО As2O3)3.Cu (С2Н3О2)2 1683
Пергидрол Н2О2 (30% водный раствор) ' 510
Пирит FeS2 733
Плавиковая кислота Полевые шпаты HF (водный раствор) 3378
альбит AlNaSl3O8 133
анортит Al2CaSl2O8 132
ортоклаз A1KS1,O8 131
Поташ K2CO3 1122
Преципитат CaHPO4-2H2O 1240
Пушонка Ca(OH)2 1185
Свинцовый сахар Pb (С2Н3О2)2-ЗН2О KNaC,H,O6.4H2O 2722
Сегнетова соль 1073
Синильная кислота Сода HCN 57
кальцинированная Na2COa 1930
каустическая NaOH 1820
кристаллическая Na2CO3-10H2O 1933
питьевая NaHCO, 1934
Соль Мора FeSO4-(NHf)2SO4.6H2O 693
Соль Пелиго KOCiCrO, 1146
Сулема Сурик HgCI2 2550
железный Fe2O3 727
свинцовый 2705
Сухой лед CO2 (тв.) 3207
Турнбуллева синь Fe3 |Fe (CN)ch 762
Тяжелый шпат BaSO4 289
Угарный таз CO 3206
Углекислый газ CO2 3207
Флюорит CaF2 1244
Хромпик K2Cr2O2 или Na,Cr2O7.2H2O 1148 1980
Цементит Fe3C 742
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ И НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ
СОЕДИНЕНИЙ
В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова.
Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:
I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда):
1. Предельные (насыщенные).
2. Непредельные (ненасыщенные).
II. Циклические соединения — с замкнутой в кольцо цепью атомов.
1. Карбоциклические (изоциклические),— в кольцевую систему которых входят только углеродные атомы:
а) алициклические (предельные и непредельные),
б) ароматические.
2. Гетероциклические соединения — в их кольцевую систему, кроме углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кислород, азот, сера и т. д.).
В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами являются углеводороды.
В основе гетероциклических соединений лежат гетероциклы, в которых атомы, образующие кольцо, соединены только с атомами водорода.
В предельных (насыщенных) углеводородах атомы углерода соединены друг с другом простыми (ординарными) связями С—С. В непредельных (ненасыщенных) углеводородах имеются одна или несколько пар углеродных атомов, соединенных кратными — двойными С = С или тройными С = С связями.
Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах; при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены Циклические углеводороды.
Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов.
Несколько кратных связей могут иметь различное взаимное расположение в углеродной цепи. Например, различают кумулированные С = С = С, сопряженные (или конъюгированные) С = С—С = С и изолированные (или уединенные) С=С— (СНг),,—С = С двойные связи.
Углеводороды различных классов образуют так называемые гомологические Ряды, в которых каждый последующий углеводород отличается от предыдущего члена ряда на гомологическую разность СН?. Состав любого члена гомологического ряда выражается общей для данного ряда эмпирической формулой. На-
269
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
пример, состав ациклических предельных углеводородов может быть представлен формулой СпН2п+2, непредельных — с одной двойной связью С„Н2„,— с одной тройной или с двумя двойными связями СДЬп-г и т. д. Например:
с„н
СПН2П + 2
211
СН4 — метан С2Н6 — этан С3Н8 — пропан С4Н,0 — бутан С5Н12 — пентан и т. д.
С2Н4 — этилен С3Н6 — пропилен С4Н8 — бутилен С5Н10 — амилен и- т. д.
СЛН2„-2
С2Н2 — ацетилен
С3Н4 — метилацетилен
С4Н6 — этилацетилен С5Н8 — пропилацетилен и т. д.
Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например: углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды).
При замещении в углеводородах того или иного гомологического ряда одного нли нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2, —ОН, —NH2 и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов.
Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений.
В 1947 г. на совещании Международного союза чистой и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry — сокращенно IUPAC), состоявшемся в Лондоне, было принято решение о пересмотре существовавших правил номенклатуры органических соединений и о выработке новых международных правил. Созданная комиссия выработала правила, которые в 1957 г. были опубликованы под названием Правила номенклатуры органических соединений IUPAC 1957.
В СССР А. П. Терентьевым с сотрудниками (1951 г.) была предложена систематическая номенклатура, основанная на строгом едином принципе и позволяющая однозначно называть любое органическое соединение. Однако эта номенклатура, вследствие довольно значительного отличия от обычных привычных химикам названий, не является общепринятой.
Ниже дана краткая характеристика различных номенклатурных систем.
Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С8, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306); названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие 270
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
названия по номенклатуре 1UPAC обозначаются как полутривиальные или полу-систематические (semi-trivial и semi-sistematic).
Рациональная ц другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений: название соединения должно отражать его химическое строение.
По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаше всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами.
По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цепи боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп пли кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей *.
Порядок перечисления в общем женевском названии соединения названий и обозначений всех этих групп и кратных связей определяется их условным старшинством по отношению друг к другу (см. стр. 272). Названия углеводородных радикалов помещают перед корнем слова (т. е. перед названием главной цепи), а обозначения кратных связей — после корня.
Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода); к функциональным группам относят и карбонильную группу [С]=О. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кислород-(или серу-) содержащие и азотсодержащие функциональные группы, В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кислород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов).
К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы; они не содержат атомов водорода; их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова.
В общем названии соединения вначале указываются младшие, затем старшие группы.
Нумерация углеродных атомов в главной цепи соединения определяется также условным старшинством заметающих групп или кратных связей и их расположением по отношению к одному или другому концу этой цепи. При этом углеводородные радикалы являются старшими по отношению к кратным связям и к другим заместителям (при одинаковом положении двух радикалов по отношению к концам главной цепи старшим является радикал с меньшим числом углеродных атомов). Таким образом, в продуктах замещения Углеводородов сохраняется нумерация, принятая для углеводородов.
Названия углеводородных и других радикалов см. на стр. 273—276.
Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Терентьевым (1951 г.).
* На стр. 281 приведены наиболее употребительные приставки, образованные из грече-их и некоторых латинских числительных.
271
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда по Женевской номенклатуре
272
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
По Льежской номенклатуре (стр. 293) за основу названия, так же как и по Женевской номенклатуре, принимается самая длинная углеродная цепь, но допускаются и отклонения от этого правила: если боковые радикалы в этой самой длинной цепи оказываются сложными, за основу названия может быть выбрана и более короткая цепь так, чтобы боковые радикалы оказались более простыми.
Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной; если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегндах — альдегидная группа; в оксикислотах — карбоксильная группа).
Номенклатура IUPAC 1957 (стр. 304). Новые правила, разработанные комиссией IUPAC по номенклатуре органических соединений в период с 1947 по 1957 гг., состоят из разделов: А. Номенклатура углеводородов (ациклических, циклических, терпенов); В. Номенклатура основных гетероциклических систем.
Правила IUPAC 1957 являются развитием и упорядочением в основном Льежской номенклатуры.
За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, но прн этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных — и установлено старшинство радикалов прн перечислении их в названии и прн определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов.
В 1963 г. опубликован предварительный текст продолжения правил IUPAC, раздел С, в который входит номенклатура соединений, содержащих функциональные группы, и номенклатура функциональных производных. Правила регламентируют выбор главной функции и предлагают ряд способов наименования для каждого типа соединений. См. International Union о! Pure and Applied Chemistry. Tentative Rules tor Nomenclature of Organic Chemistry, Section C. London Butterworths Scientific Publications, 1963.
Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 283) и Льежской (стр. 293) номенклатур, а также правил IUPAC 1957 (стр. 304).
Предварительно даны используемые в различных номенклатурных системах названия важнейших радикалов и атомных групп, сокращения, приставки и окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы греческого алфавита.
На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений различных классов, которые используются в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведения о названиях по старой рациональной номенклатуре.
Тривиальные и систематические названия некоторых радикалов и атомных групп по различным номенклатурным системам
Аднпил —ОС (СИЛ со— (З-Аллил см. Изопропенил
Азарил 2,4,5-(СН3О)3 С, Н2— Амил СН8 (СН2)3 СН2-
Азидо Ns— 6/пор-Амил (СН3СН2)2 СН—
Азимино —N=N—NH— (1-этилпропил) и
Азино СН3СН2СН2СН (СН3)— (1-метилбутил)
Азо —N=N— mpem-Амил СН3СН2С (СН,)2—
Азоксн Акри ли л -N(O)=N- CH2=CHCO- Амилиден СН3 (СН2): С.ц/
Алаиил CH.CHNHjCO—
Аллил CH2=CHCH2- Амокси СН3 (СН2)4 О-
273
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Анизаль Анизил Анизилиден см. Анизилиден (о , М“ и /г-)СН3ОСеН4— п-СНгОС6Н4СН/
Анизоил п-СН3ОСьН,СО-
Анилине C..H.NH-
Антимоно —So=Sb-
Антраноил O-NH2-C,H4CO-
Арсено —As=As—
Арсенозо 0—As—
Арсил см. Арсино
Арсилен HAs<^
Арсинико (НО) О As/
Арсино H,As-
Арсо O2As -
Арсоно (HO), OAs—
Ацетамино CHjCONH—
Ацетил CH3CO-
Ацетилен ^сн-сн/
Ацетиленил CH-C-
(этинил) CH3C (=NH)—
Ацетимино
Ацетокси CHjCOO—
Ацетонил CH3COCH2—
Ацето нил идеи CH3COCH<^
Бензаль см. Бензилиден
Бензамино C„H5CONH-
Бензгидрил (C„HS)2 CH-
Бензгидри (CGH5)2c/
лнден
Бензенил см. Бензилидин
Бензидино H2NC„H4CtH4NH-
Бензил СсН5СН2—
Бензилиден с0н5сн/
Бензилидин с„н,с/
Бензимино CrH,C (=NH)-
Бензоил C,H5CO—
Бензоилен -CrH4CO—
Бензоилокси C,H,COO—
(бензокси)
Бифенилен -C„H4CeH4-
Бифеиилил C„H5CtH4-
(2, 3 илн 4)
Борнил (от бор- -C (CHS)2— CH2CHCH2CH2C (CH3) CH—
неола) 1 1
1-Бутенил 3 4 6 6 1 2 CH3CH2CH=CH—
2-Бутенил CH3CH=CHCH2-
(кротил)
З-Бутенил CH,=CHCH2CH2—
Бутил CH3 (СН2)з—
е/иор-Бутил CH3CH2CH(CH,)-
/иретп-Бутил (CH3)3C-
Бутилиден CH3(CHj)2CH/
Бутирил CH3(CH2)2CO- CH3 (СП2)з 0—
Бутокси
Валерил CH.(CH2)3 CO—
Вииил CH2=CH~
Винилен -CH=CH—
Винилиден сн,=с/
Гваяцил
Гексадецил
(цетил) Гексил Геидецил Гептил Гидразине Гидразо Гидрокси Глицерил
о-СН8ОС(.Н4-CH, (СН2),3-
СН3(СН2)5-СН3 (СН2)ю— СН3 (СИ2)6-nh2nh--NHNH-см. Окси -СН2СНСН2-
Глицил H2NCH2CO-
Дезил С.Н,СОСН (С0Н5)-
Децил СН,(СН2)е-
Диазо 1 —N=N— или — NsN
Диазоамино —N=NNH—
Дисилазанил HsSiNHSiH2—
Дисилазанил- H3SiNHSiH2NH-
амино
Днсилазанокси H3SiNHSiH,O—
Дисиланил H3SISiH2—
Дисиланил- H3SiSiH2NH-
амино
Дисиланилен - SiH2SiH2—
Дисиланокси H3SiSiH,O—
Дисилоксанил HsSiOSlH2—
Дисилоксанил- H3SiOSiH2NH—
амипо
Дисилоксан- H3SiOSIH2O—
окси
Изоамил (CH.)2 CHCH2CH2-
Изоамокси (CH3)2 CHCH4CH2O-
Изобутил (CHA, CHCH2-
Изобутирил (CH3)2 CHCO-
Изобутокси (CH,). CHCH2O-
Изовалерил (CH3)2 CHCH2CO-
Изогексил (CH3)2 CH (CH2),~
Изопентил см. Изоамил
“ Изопропеиил CH2=C (CH,)-
Изопропил (CH3)2CH-
Изопропилидеи (CH3)2c/
Изопропокси Изотиоциано Изоцианато Изоциано
Имино
Каприл Каприлил Капроил Карбамил Карбамино Карбметокси Карбокси (карбоксил)
Карбонил
Карбонилдиокси
Карбэтокси
Карвакрил
(CHsh с: S=C-N OCN-C=N-
HN<
СН3 (СН2)8 СО-CHstCHj.CO-СН3 (CHj)4CO-nh2co-см. У реи до СН.ОСО--СООН
-ОСОО-
С2Н5ОСО—
(4) (СНа)2СН \ССН,- (2)
Крезил (10 изо- (о-, м- и п-) (НО)(СНа)С(Н3— меров)
Крезокси см. Толоке и
Кротил см. 2-Бутеннл
274
НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ
КрОТОНИЛ СН3СН=СНСО- Селеноциано NCSe-
Ксеннл см. Бифенилил Силил SiH3— H3SiNH-
Кснлнл (6 изо- (О-, п п-) (СН3), С,.Н3- Сплиламино
меров) -Н2СС„Н4СН2-
Ксилнлеи Кумил Куминил Кумоил Силилен SiH2/
(СН3), СНС.Н,-
п-(СН3)2 СНС,Н4СН2-п-(СН3)2СНС,,Н1СО- Силилиден SiH^
Малонил -СОСН2СО- Силокси SiH3O-
Мезил (метил- CH3SO2- Станнил SnH,—
сульфонил) Стеарил CH3(CH2)1OCH2-
Меркапто HS— Стеароил CHg (CHjjjj CO—
Метен Метенил см. Метилен см. Метилидин Стибарсено Стибил —So=As— см. Стибино
Метил сн3- Стибилен SbH<^
Метилен СН2/ Стнбииико (HO) ost/
(метен) Стибино Sb H2— x
Метилендиокси -ОСН2О- Стибо O,Sb—
сн/ Стибозо o=Sb—
Метилидин (метенил) Стибопо Стиреп ’сти <HO), OSb- -CH (CeH3) CH2_
Метилол НОСН,- ролей)
(оксиметил) см. Метилидин Стирил (цннна- 3 a
Метин менил) C„H,CH=CH-
СН2 (SO2)2/ Сукцинил -OC (CH2)2CO-
Метионил Сульфамил -SO,NH,
Метокси СН3О- С ульфамино Сульфанил- HO3‘NH--n-H,NCfll4SO2NH-
Нафтил (1- или С1ОН7- амиде H.NC,H5SO2-
2-; а- или р-) Сульфанилил
Нафтилен C»Hj/ Сульфгидрил cm. Меркапто
Нафтоил с10н,со— Сульфинил os/
Неопентил (СН3)3 ССН2- Сульфино HO,S-
Неофил С,.Н.С (СН3>2СН2- Сульфо HOO2S—
Н играми ио Нитро Нитрозо Нонил O,N КНОПОК— С Н3 (CHJ,— Сульфонамиде Сульфонил (сульфурил) -SO-NH- —SO2-
Оксалил Окси (гидрок- -COCO-HO- Тио Тиокарбамил —S— H2NCS-
си) Октил CH, (CH,),- Тиокарбонил sc/
Пеитаметнлеи Пентил Пиридил (от —CHitCHJ.CH,— см. Амил -CaH4N Тиоциано Тозил (толил- СуЛЬфОЯИЛ) Толил {О-, м- NCS— CH3C6H4SO2- CH,CEH4-
пиридина, а-, И П-)
Y- или 2-, 3-, 4-) а-Толилен « бен- C, Н-СН/
Пропаргил CHe=CCH2— зилиден)
1'Пропенил 2-Пропеиил CH3CH=CH-cm. Аллил Толокси (о-, м-И Z2-) Толуил (О-, Л£-и л-) Триметилен Тритил (трифе- CH3C.H4O—
Пропил Пропилен CH3CH2CH2--CH(CH.)C[L- CH3CcH4CO-
1-Пропинил 2-Пропинил Пропиолил CH,taC-см. Пропаргил CH=CCO— -CH2CH2CH2- (CcH.)3 c-
Пропионил Салицил CH3CH2CO-о-НОСьН4СН2— нилметил) Ундецил Уреидо CH3 (CH2)„-HjNCONH-
(о-оксн бензил)
Салицил o-HOC,.H(— Фенацетил C6H,CH2CO-
(о-оксиф енил) Фенацил C6H3COCH2-
Салицилонл 0-HOC.H.CO—
Селения HSe— Фененил CcH3^
Селенннил OSe— (симм-, не-
Селеннннно Селено (HO)OSe— симм-л виц-) Фенэтил CeH3CH2CH2—
Se\ Фенетил (о-, м C2H3OCgH4-
Селенонил Селеноно —SeO2— HO3Se— И П-) Фенил Фенилазо c3H3- C,H3N=N-
275
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Фенилеи (о-, м-и П-) Феноксн Фенилсульфамил Фенилсульфон-амидо Формамиде Формил Фосфазо Фосфарсено с„н5о-C6H5NHSO2- c6h,so2nh— HCONH— нсо--P=N-—Р—As— Циклогексадиенил (2,44 1-Циклогексенил Jh.ch^chch=chch- s S 4 3 2 1 СН2(СНЛСН=С-1 1
Циклогексил с Н2С Н2С Н2С Н2С н ,с н— 1 ‘I
Циклопентил СН2СН2СН,СН2СН— 1 1
Фосфинико (HO; OP^ Циклопропил СН2СН,СН- 1 1
ФОСС1 Фосс Фосс Фосс Фосс Фта. 2-Фу )ИНО ю эоно юро )0р030 сил рил (или а-) H2P— O2P-(HO)2OP--p=p-OP-o—OCC6H4CO— OCH=CHCH=C- 1 1 Циннамаль Циннаменил Циннамил Циннамилидеи см. Циннамилиден см. Стирил Т 3 а С6Н-СН=СНСН2- 1 ₽ а с6н5сн=снсн^
2-Фуроил OCH=CHCH=CCO-l 1 Циннамоил С6Н5СН=СНСО-
Фурфураль (фурфурил- OCH=CHCH=CCH<f 1 I 4 Энантил Этен ил (винил) Этил сНд (СН2)5 СО— СН9=СН-сн;сн2-
идеи/ Фурфурил OCH=CHCH=CCH2— 1 1 Этилен Этнлендиокси Этилидеи —СН2СН2— -ОСН2СН2О— сн3сн/ CHSC~ см. Ацетиленил с—с с2н5о-
Цетил' Цианато Циано Циклобутил см. Гексадецил NCO- NC— CH2 (CH^CH— I 1 Этилидин (иногда этенил) Этинил Этинилен Этокси
Некоторые
важнейшие приставки (префиксы)
и окончания (суффиксы)
-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое'действует энзим.
алло---приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому
строению сходно с другим. Например, кофеин п аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.
амфи---приставка, обозначающая положения 2.6 для двузамещенных на-
фталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).
-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.
ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.
анти---приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например,
антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность
276
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
этому приставкой син- в ряду оксимов расположение групп:
СсН5-СН
II
N—ОН
снгпк-бензальдоксим
С6Н6-С-С6Н4СН3
II
НО—N
а«ти-фенилтолил-кетоксим
В ряду диоксимов кроме анти- и с
и гидразонов обозначают одностороннее
С6н5-сн
II
НО—N
гпн-бензальдоксим
С6Н5—С—С6Н4СН3
N—ОН
сия-феннлтолил-кетоксим
н-форм возможны еще плфн-формы:
R—С—С—R'
R-C
C-R'
НО—N N—ОН а«та-форма
N—ОН НО—N гпн-форма
R—С
C-R'
R—С
С—R
НО—N НО—N a.w^w-форма
N—ОН N—ОН алг^-форма '(ср. также транс- и цис-).
аци— приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.
би— приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетракис— приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.
виц—сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор---сокращение от вторичный.
гем—приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:
СН2 /\ /СН3
сн3
Н2С СН2
гелс-диметилциклогексан
гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота С6Н4(ОН)СООН и гомосалициловая кислота СсН4(ОН)СН2СООН, цистеин CH2(SH)CH(NH2)COOH и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.
© — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (©-ряд, или ряд ©-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus — левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (/.-ряд, или ряд L-глицери
277
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
нового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:
СН-0 СН-0
I I
Н—с—ОН НО—С—н
I I
СН2ОН СН2ОН
D-глицериновый £-глицершювый
альдегид альдегид
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом /— сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и I стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; /-ряд или L-ряд. см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигурации символы d и I стремятся заменить символами D и L. Символы d и I предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками ( + ) и (—).
- диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СНз—СН = СН—СН —СН2.
- диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН3—С=С—С=С—СН3.
-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН3СНОНСН2СН2СН2СН2ОН.
DL или dl— сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.
- ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН3СН = СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
I— сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, .чезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо—приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.
-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил С2Н5—, пропил С3Н7— и т. д.
- илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН2 = СН2, пропилен СН3СН = СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН2—; этилен — СН2—СН2—; триметилен —СН2—СН2—СН2— и т. п.
- илиден — окончание длч названий двухвалентных радикалов: этилиден СН3—СН<^ , бензилиден С6Н6СН<^ и т. д.
- ин — окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например: этин НС=СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амигдалин и т. д.).
- инил — окончание в названии радикалов, имеющих тройную связь: этинил СН=С—, пропинил СН3—С=С— н т. д.
278
ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ
-ит— окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит, маннит и т. д.
ката-— приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.
L — см. D.
I — см. d.
мезо- (иногда греческая буква «мю» ц) — приставка, указывающая на срединное положение замещающих групп в трициклических конденсированных системах, например: 9- или лезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обозначения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (лезо-изомеры, лезо-формы).
мета- (л-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестпчленных циклов.
N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.
н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное) строение цепи атомов углерода.
нор- —- приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкамфора:
СН3 сн3
I I
Н2С------с------с=о
I н3с—с—сн3
I
Н2С------СН-----сн2
камфора
Н2С-------С-------с=о
I сн2 I
Н2С-------СН------сн2
норкамфора
Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:
СН3—СН—СН—СООН СН3—СН2—СН2—СН—соон
I I I
сн3 nh2 nh2
валин норвалин
О—перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом, например О-метилацетоуксусный эфир:
СН3—С=СН—СООС2Н5 I осн3
-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.
-ол— окончание в систематических названиях спиртов.
омега- (со) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например со-питростирол CeH5CH = CHNO2.
-он — окончание в систематических названиях кетонов.
орто- (о-) —приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.
пара- (п-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда И других шестичленных циклов.
пере— сокращение от первичный.
пери---приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.
поли— приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен '—СН2—СНз—)„, полибутаднен (—СН2—СН = СН—СН2—)» и т. п.
псевдо- (иногда греческая буква «пси» ф) — приставка, обозначающая нзо-мерную форму, например бутилен СН2=СН—СН2—СН3 и псевдобутилен
279
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
СН3СН = СНСН3; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметил-бензол).
прос— приставка для названий 2,7-двузамещенных нафталина.
ряд— см. виц-.
симм---сокращение от симметричный; например сидм1-диметилэтилен
СН3СН=СНСН3.
син— приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гидразонов (см. анти-).
тер— приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных в пара-положении; например терфенил.
тетракис—см. бис-.
-тиол — окончание названий тиоспиртов, пли меркаптанов.
транс— приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметиленового цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких изомерах;
R—С—Н Н—С—R
II II
Н—С—R Н—С—R
R СН, Н
R СН2 R
mpaftc-форма
ццс-форма
mpawc-форма
ццс-форма
Н R
н н
(ср. также анти- и син-).
трео— приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида трео-зы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы);
сно
I но—с*—н н—с*—он
I
сн2он
D-треоза
сно
н—с*—он
I
н—с*—он
I
СН2ОН
О-эрнтроза
трет--сокращение от третичный.
-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей.
-триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей.
-триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол (глицерин) СН2ОНСНОНСН2ОН.
трис— см. бис-.
цис—приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-), цикло— приставка для обозначения циклического строения:
сн2
Н2С—сн2
Н2С—сн2
Н2С сн2
Н2С—сн2
циклопропан
циклогексан
280
важнейшие приставки и окончания
эзо— приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены к кольцу, например:
сн3
O2N—/S—no2
НзС-^-СНз
N02
2,4,6-эзо -тринитромезитилен
экзо— приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в боковой цепи, например:
СН3
5А30-НИТр0КСНЛ0Л
'(см. также омега-).
эндо— приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например:
СН
знЗо-метилентетрагидрофталевый ангидрид
эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпиглюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи; например эпихлоргидрин СН2—СН—СН2С1.
эритро---см. трео-.
Приставки, образуемые нз корней греческих (и некоторых латинских) числительных
’/«—геми-
1 —моно-
*'/> —сескви- (лат.)
2—ди- или би-
3—ТрИ-
4—тетра-
5—пента-
6—гекса-
7—гепта-о—окта-
9— эинеа- или нона- (лат.)
10 —дека-
11—ундека- (геп-дека-)
12 — додека-
13 —тридека-
14 — тетрадека-
15 — пентадека-16—гексадека-
17 —гептадека-18—октадека-19—нонаде к а-
20—эйкоси- (эй-коса-)
21 — генэйкоса-
22 —докоса-
23 — три коса-24—тетракоса-
25— пентакоса-
26—гексакоса-
27—гептакоса-
28 —октакоса-
29—нонакоса-
30 — триаконта-
31 — гентриаконта»
40—тетраконта-
41 — гентетра-конта-
50 — пентаконта-
60 — гексаконта-
70 — гептаконта-
80 —октаконта-
90— эннеаконта-
281
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Греческий алфавит
А а еА а альфа N ' о с#3 V ни(ню)
В р ХА Р . бета £ 1 ъ £ е КСИ
Г 1 Г гамма 0 < D 0 о омикрон
А б Л 6 дельта П ; Т Л пи
Е Е Е е эпси -дон Р[ cP р ро
Z С дзета Scrq 2 (JQ сигма
Н V ^7 эта т L Т т тау
006 61W тэта т । У v ипсилон
I 1 ЕГ i йота Ф с ? Фр фи
К Жх каппа х X хи
A X /1 Л ламбда Фс р (рр пси
м сА1 р. ми(мю) Q сп Qgj омега
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Официальный текст)
Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры, принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г.
1. Наряду с применяемыми ныне названиями, для каждого органического соединения должно быть установлено его официальное название, которое дает возможность легко отыскивать его в таблицах и словарях.
Комиссия выражает желание, чтобы авторы в своих научных статьях упоминали официальные названия в скобках рядом с названиями, ими употребляемыми.
2. Решено заняться в настоящее время исключительно номенклатурой соединений, строение которых известно, и поднять вопрос о наименовании веществ неизвестного строения в дальнейшем.
I. Углеводороды
3. Для всех насыщенных углеводородов принято окончание -ан.
4. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются ныне употребляющиеся названия: метан, этан, пропан, бутан; названия углеводородов с большим числом атомов углерода образуются с помощью греческих числительных.
5. Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов; названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей:
СН3
I
СН3—СН—сн3
мстилпропан
6. Для обозначения углеводородного радикала, введенного в боковую цепь, следует употреблять префиксы мето-, это- и т. д. вместо метил-, этил- и т. д, Последние употребляют для обозначения замещения в главной цепи:
сн3—сн2—сн2—сн—сн2—сн2—сн3 I
сн3—сн—сн3
метоэтилгептан
Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми редакционными ^гочиеииями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Т е р ент ьец с т; А. М. Цу к ер м а н, В. М. П о т а п о в. Номенклатура органических соеди-п Изд- СССР, 1955, стр. 268 н 278. В квадратных скобках сохранены замечания и •Дополнения авторов перевода.
233
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
7. Положение боковых цепей обозначается цифрами, указывающими, к какому атому углерода главной цепи примыкает боковая цепь. Нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе боковая цепь. Если же две ближайшие к краю боковые цепи расположены на равных расстояниях от концов главной цепи, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейшая боковая цепь.
8. Атомы углерода боковой цепи обозначают той же цифрой, что и атом главной цепи, к которому примыкает боковая цепь; эта цифра снабжается индексом, указывающим положение атома в боковой цепи, начиная от места примыкания:
1 2 3 4 5 6 7
сн3—сн^сн2—сн—сн2—сн2—сн3
I 1
сн3 сн2—сн3
21 41 V
9. В случае, если к одному атому углерода примыкают две боковые цепи, порядок обозначения их будет отвечать степени их сложности: номера атомов простейшей из них отмечают знаком штрих «'».
10. Тот же способ нумерации употребляется для боковых цепей в замкнутых (кольчатых) структурах.
11. Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных связях углеводород получает окончание -диен, при трех —триен и т. д.:
сн2=сн2 сн2=с=сн2
этен пропадиен
12. Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин и т. д.:
СН=СН СН=С—СН2—сн2—с=сн
этин гексадиин
13. При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д.
14. Нумерация атомов углерода в ненасыщенных углеводородах производится так же, как и в соответствующих насыщенных углеводородах. В случаях, когда начало нумерации однозначно не определяется предшествующими правилами или при отсутствии боковой цепи, нумерацию начинают с того конца главной цепи, к которому ближе связь высшего порядка:
12 3 45 12345
СН3—СН—СН2—СН=СН2 СН==.С—СН2—СН=СН2
I
сн3
15. В случае необходимости можно обозначить двойную или тройную связь номером первого атома углерода, к которому она примыкает:
СН2=СН—СН2—СН3 СН3—сн=сн—сн3
бутен-1 бутен-2
16. Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло- [cyclo-], например циклогексан вместо гексаметилен.
17. Для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов.
284
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
II. Функции
18. Названия спиртов и фенолов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, с прибавлением окончания -ол, например, метанол, пентенол.
19. Названия многоатомных спиртов и фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода и суффиксом -ол вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например: пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гекснт.
20. Название меркаптан применяться не будет; эту функцию обозначают суффиксом -тиол, например этантиол.
21. Названия простых эфиров образуются из названий углеводородов, их составляющих, соединенных словом окси [оху] (предварительное постановление): пентан-окси-этан; бензен-окси-метан.
22. Т и о э ф и р ы обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды — суффиксом -дитио-, сульфоны— суффиксом -сульфон- (предварительное постановление):
СВН5—S—С2Н5 СВН5—S—S—СВН5 СВН5—SO2—СВН5
бензен-тио-этан бензен-дитио-бензен бензен-сульфон-бензен
23. Названия альдегидов образуются из названия углеводорода, от которого они происходят, путем прибавления окончания -ал, тиоальдегиды получают окончание -тиал: метанал, этантиал.
24, Названия кетонов образуют из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -он:
СН3—СО—СН3 СН3—СО—СН2—СН2—сн3
пропанон пентанон-2
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
25. Номенклатура хинонов не изменяется.
26. Названия одноосновных кислот с открытой цепью образуются из названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса -овая и слова кислота [франц, -otque acide]. Многоосновные кислоты получают названия диовая, триоеая [acide dioi'que, trio'ique, tetro'ique]:
этановая кислота СН3СООН [acide ethanoique]
бутандповая кислота НООССН2СН2СООН [acide butane-dioique]
27. В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения.
28. Если в карбоксильной группе органических кислот одинарно или дважды связанный атом кислорода или, наконец, оба вместе замещены атомами серы, то образующиеся содержащие серу кислоты ‘обозначают суффиксами -тиоловая, -тионовая или -тионтиоловая:
этаитиоловая кислота
этантионовая кислота
этантионтиоловая кислота
CH3COSH [acide etliane-thiolique]
CH3CSOH [acide ethane-thionique]
CH3CSSH [acide ethane-thione-tiolique]
29. В одноосновных кислотах, углеродный скелет которых отвечает нормальной нлн симметричной углеродной цепи, атом углерода карбоксильной
285
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
группы обозначается номером 1; в прочих случаях сохраняется нумерация атомов углерода, принятая для углеводородов.
4 3 2 1 1 2 3 4
[СН3—СН2—СН2—СООН СН2—СН—СН2—СООН
бутановая кислота бутен-1-овая-4 кислота
1
СН3х 2 3 4
>СН—СН2—СООН
сн3/
2-метилбутановая-4 кислота
30. Для солей и сложных эфиров сохраняются современные приемы их номенклатуры.
31. Ангидриды кислот обозначают по названиям соответствующих кислот, например этановый ангидрид [anhydride ethanoi'que].
32. Лактоны обозначают окончанием -олид. Положение кислорода спиртовой гидроксильной группы в главной цепи по отношению к группе СО — остатку карбоксильной группы — может быть обозначено греческими буквами или же цифрами:
О---------------СО
I I
сн2—сн2—сн2—сн2
пентанолид-1,5, или с-пентанолид
Названия лактонокислот, образуемых двухосновными кислотами, получаются из названий лактонов, от которых они происходят, путем прибавления окончания -овая:
О---------СО
I I
НООС—СН—СН2—сн2
пеитанолиловая кислота [acide pentanolidolque]
33. Амин ы. Для аминов, рассматриваемых как производные аммиака, полученные путем замещения в нем атомов водорода углеводородными радикалами, сохраняются прежние названия: этиламин, этилметиламин, этандиамин.
Названия аминов, рассматриваемых как соединения, в которых группа Ь1Нг является заместителем, образуют из названия соединения путем добавления префикса амино-:
NH2CH2COOH
аминоэтановая кислота
[acidc amino-ethanolque]
Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает цепь атомов углерода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в данном соединении:
сн2, сн2—СН2Х
I >NH I \NH
сн2 сн2—сн2
этеннмип бутенимин (по Тиману]
34. Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура.
286
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
35. Названия производных г и д р о к с и л а м и н а, образованных замещением гидроксильного водорода, составляются из названия радикала и суффикса -гидроксиламин:
С2Н5—О—NH2
эти., гидроксилами»
Названия оксимов образуют из названия соответствующего углеводорода прибавлением суффикса -оксим:
СН3СН2ССН3
il
CH3CH2CH2CH=NOH NOH
бутаноксим-1 бутаноксим-2
36. Названия амид, имид, амидоксим сохраняются:
ch3conh2 nh2coch2ch2conh2
этанамид бутандиамид
NH2COCH2CH2COOH
бутанамидовая кислота
7/0
СН2—С/ N—ОН
I >NH сн3—с/
СН2—С\ xnh2
^о
бутанимид этанамидоксим
37. Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкилзамещенных производных мочевины (этилмочевина). Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными радикалами, называют уреидами.
Названия веществ, содержащих два остатка мочевины, образуют путем добавления суффикса -диуреид (или -димочевина); вещества кислотного характера называют уреидными кислотами. Обозначения ураминовые или уровне [urique] для кислот рекомендуется не применять.
[По Тиману, согласно правилам 36 и 37:
NH2CONHC2H6 CH3NHCONHC2H5 NH2CON (СН3)С2Н5
этилмочевина а-эт ил-Р-метилмочевнна а,а-эти лметилмочевина
CH3CONHCONH2 ch3conh2
ацетилмочевина, или этануреид ацетамид, или этанамид
Однако, согласно правилам 53 и 37:
CH3CONHCONH2
этанонлмочевина
CH3CONHCONHCOCH3
а, ₽-диэтанои лмочевина
NH—СО—NH
I I
СО—сн2—СО
а,(3-пропандиоилмочевина
(малонилмочевина)
287
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Далее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других производных мочевины:
гидантоиновая кислота гидантоин NH2CONHCH2COOH NH—СО—NH уреидоэтиловая кислота а$-этилоилмочевина
СО—сн2
оксалуровая кислота NH2CONHCOCOOH уреидоэтаноиловая кислота
парабановая кислота NH—СО—NH СО—СО а,3-этандиоилмочевина
аллоксановая кислота NH2CONHCOCOCOOH уреидопропилоииловая кислота (вернее пропаноноиловая)
аллоксан NH—СО—NH I 1 со—со—со а,р-пр опанондио илмоче-вина
метилгидантоиновая NH2CONCH2COOH а-метилуреидоэтиловая
кислота 1 сн3 кислота]
названия кислоты и суф-
38. Амидин ы. Названия амидинов образуют из фикса -амидин:
Н3-С
\nh
2
этанамидин
39. Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуанидины называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману: если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина Например:
ZNH2 yNHCH3
C6H6N=C< NH=C<
XNH2 \nhch3
диамидокарбофенилимиднн а,(3-диметил-диамидокарбимидин]
40. Бетаины. Названия бетаинов образуют при помощи суффикса -тайн [-taine].
[По Тиману, (CH3)3NCH2COO этилоилтримети.чтаин. А. Комб предложил называть это соединение этаноилтриметилтаином. Однако этаноил — одновалентный радикал, а остаток —СН2СОО— двухвалентен. В соответствии с правилами наименования лактонов (правило 32) простейший бетаин должен быть назван -триметилэтан-1, 2-таин.]
41. Нитрилы. Названия алифатических нитрилов, в которых группа CN составляет часть главной цепи, образуют из названий углеводородов прибавлением суффикса -нитрил:
CH3CN
этаннитрил
I
I
288
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
Не принято окончательного решения относительно наименования соединений, в которых группа CN входит в состав боковой цепи.
В ароматических соединениях применяют префикс циано-:
C6H5CN
цианобензен [цианобензол]
42. К а р б и л а м и н ы. Для карбиламинов сохраняется современная номенклатура.
[По Тиману, CH3NC —- метилкарбиламин.]
43. Изоциановые эфиры. Названия изоциановых эфиров обозначают суффиксом -карбонимид, изотиоциановых эфиров — суффиксом -тиокарбонимид:
C2H5NCO этилкарбонимил
c2h5ncs
этилтнокарбонимид
[По Тиману,
СН2=СН—CH2N=CS
пропен-1-ил-З-тиокарбонимид]
44. Ц и а н о в ы е эфиры. Название циановые эфиры [cyanates] сохраняется; сульфоциановые эфиры называются тиоциановыми [thiocyanates].
45. Нитропроизводные. Для нитропроизводных сохраняется существующая номенклатура.
46. А з о с о ед и н е и и я. Обозначения азо-, диазо-, гидразо-, азокси- сохраняются, но названия самих соединений существенным образом изменяются;
C6H5N2C1 [т. е. C6H5N2C1]
хлористый диазобензен
С6Н5—N2—С6Н5
б е нз е н-азо-б е нз ен
С6Н5—N2—С6Н4—N2—С6Н5
бензен-азо-бензеи-азо-бензен
[По Тиману, бензен-диазохлорид; бензен-азокси-бензен; бснзен-гидразо-бензен]
47. Гидразины. Симметрично замещенные гидразины рассматриваются как гидразосоединения и называются как таковые; названия несимметрично замещенных гидразинов составляются из названий радикалов-заместителей и суффикса -гидразин:
С6н5х
С6Н5—NH—NH—СН3 >N—NH2 CH3C6H4NH—NH2
сн/
бензенгилразометан фенилметилгилразин метофенилгидразин
48. Гидразоны. Названия гидразонов образуются заменой окончания -ал н -он альдегидов и кетонов окончанием -гидразон:
ch3ch2ch=nnhc6h6
пропанфенилгндразон
Вместо озазон употребляется название дигидразон, 10 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
289
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
49. Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными функциями отложено. По этому вопросу Международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей.
III. Радикалы
50. Названия одновалентных радикалов, образованных из углеводородов путем отнятия одного атома водорода, получают при помощи окончания -ил. В названиях насыщенных углеводородов это окончание ставится вместо окончания -ан; в названиях ненасыщенных углеводородов оно присоединяется к названию углеводорода:
сн3—сн2— сн2=сн— сн==с—
этил этени.1 этинил
51. Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала:
—СН2—СН2—ОН —СН=СН—он
этнлол этенилол
52. Названия радикалов альдегидов получают, подобно названиям радикалов спиртов, прибавлением к названию соответствующего углеводородного радикала окончания -ал:
—СН2—СНО
этилал
53. Названия радикалов кислот, сохранивших кислотную функцию, т. е. образованных из кислот отнятием атома водорода, связанного с углеродом, получают подобным же образом с применением окончания -овая (н слова кислота]:
—СН2—СООН
этиловая (кислота)
Названия радикалов, образованных из кислот отнятием гидроксильной группы, получают заменой в названии кислоты окончания -овая [oique] окончанием -оил [oyle]:
СН3—СО—
этаноил
54. При соединении двух радикалов с одним атомом наиболее сложный произносится в названии первым. Например: фенилэтилгидразин, пентилметил-амин.
IV. Ароматические соединения
55. В ароматических соединениях, как и во всех соединениях, содержащих кольчатые структуры, боковые цепи рассматривают как заместители:
СвН6СНО С6Н6СН2СН2ОН СвН6СО2Н
CgHgN (СО2Н)2
бензен-метилал
бензен-этилол
бензен-карбоновая, или бензен-карбоксиловая кислота [acide bensene-carbonique (ou carboxilique)]
пиридин-дикарбоновая, или пиридин-дикарбоксиловая кислота [acide pyridine-dicarbonique (ou dicarboxilique)]
290
ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
56. Атомы углерода бензольного кольца и примыкающие к ним боковые цепи нумеруются от номера 1 до номера 6.
57. В полизамещенных производных бензола номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом.
58. Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд таким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно связаны с атомами-заместителями наименьшего атомного веса. При тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обрашают внимание на другие атомы и группы.
В случае, когда имеется несколько боковых цепей, наименьшие номера надо придавать тем, которые содержат только один атом углерода, а из них — тем, которые образованы из группы СНз посредством замешения меньшего числа атомов водорода. В случае равенства по перечисленным признакам преимущество имеют группы меньшего молекулярного веса
Цепи с несколькими атомами углерода следует классифицировать аналогичным образом:
метил-этилокси-нитро-бензен-карбоновая-1,2,6,3 кислота [acide methylethyloxy-nltro-bensene-carbonique-1,2,6,3]
59. Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз, • нумерацию начинают от одной из замещающих групп и ведут в таком направлении, чтобы остальные группы получили возможно меньшие номера:
аминодиметилбензен-4,1,3
10*
291
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
[По Тиману:
С другой стороны:
метял-1-метилол 6-бензеиол-З
В последнем примере Тиман исходит из неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа, так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.]
60. Если два ароматических кольца соединены непосредственной связью или через атомный мостик, атомы менее сложного кольца нумеруются цифрами со знаком штрих «'»:
61. Обсуждение номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные циклические структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому предмету.
62. Комиссия приглашает редакторов крупных химических журналов согласиться относительно применения настоящих постановлений.
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ*
(Номенклатура органических соединений Международного союза химии — IUC 1930)
I. Общие положения
1. Вводится возможно меньше изменений в общепринятую номенклатуру.
2. Ныне рассматривается только номенклатура соединений известного строения. Номенклатура соединений неизвестного строения будет рассмотрена позднее.
3. Точная форма слов, окончаний и т. п., предписываемая правилами, должна быть приведена в соответствие с особенностями каждого языка специальными подкомитетами.
II. Углеводороды
4. В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание -ан; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.
5. Для первых четырех нормальных насыщенных углеводородов сохраняются принятые ныне наименования (метан, этан, пропан, бутан). Названия нормальных насыщенных углеводородов, содержащих более четырех атомов углерода, образуют из греческих или латинских числительных.
» 6. Углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных углеводородов; наименование их строится из названия наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода, находящейся в их молекуле, с добавлением названий боковых цепей. При наличии двух цепей одинаковой длины или, если это дает более простое наименование, за основную цепь принимают ту, в которой имеется наибольшее число разветвлений.
7. При наличии нескольких боковых цепей порядок перечисления их в названии отвечает степени их сложности. Более сложной считается цепь, имеющая наибольшее число вторичных и третичных атомов. Можно перечислять цепи н в алфавитном порядке.
8. Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи на -ен; при двух двойных связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д.
Примеры:
пропен, гексен и т. д.
9. Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания -ан на -ин, -диин и т. д.; их групповое название алкины. Например: пропин, гептпн и т. д.
10. Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадиенины и т. д.
* См. примечание на стр. 283,
293
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
11. Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуют из названия соответствующего насыщенного углеводорода с добавлением префикса цикло-. Групповое их название циклоалканы.
12. Для построения названий ненасыщенных моноциклических углеводородов применяются правила 8—10. Однако для частично насыщенных ароматических полициклических соединений применяется префикс гидро-, которому предшествует префикс ди-, три-, тетра- и т. п. Например дигидроантрацен.
13, Ароматические соединения обозначаются окончанием -ен и сохраняют в остальном свои обычные наименования. Вместо бензен [бензол] можно применять слово фен.
III. Основные гетероциклические соединения
14. Общепринятые названия, окончания которых не соответствуют химической функции вещества, изменяются в зависимости от особенностей каждого языка.
Например (на английском и французском языках), окончание -о/ заменяется окончанием ole (pyrrol—pyrrole); окончание -апе заменяется окончанием -ап (pyrane—pyran).
15. Если азотсодержащие гетероциклические соединения, наименования которых не оканчиваются на ин, дают при ступенчатом гидрировании продукты основного характера, эти продукты могут быть последовательно обозначены добавлением окончаний -ин, -идин, например: пиррол, пирролин, пирролидин; оксазол, оксазолин.
16. Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание'«а». Кислород, следовательно, обозначается окса, сера — тиа, азот — аза и т. и. Буква «а» может быть пропущена перед гласной. Например: тиадиазол, оксадиазол, тиазин, оксазин.
Сохраняя для гетероциклических соединений общепринятые наименования, их названия можно также образовывать от наименования соответствующего изо-циклического соединения добавлением названий гетероатомов, оканчивающихся на «а», например 2,7,9-триазафенантрен:
IV. Простые функции
17, Соединениями с простыми функциями называются вещества, содержащие функцию только одного рода, хотя бы она была многократно повторена в одной и той же молекуле.
18. Если в молекуле содержится только одна функциональная группа, основную цепь выбирают таким образом, чтобы функциональная группа находилась в этой цепи. Если функциональных групп несколько, то главную цепь выбирают таким образом, чтобы в ней оказалось максимальное число групп,
19. Галогензамешенные соединения называются по наименованиям углеводородов, производными которых они являются, с добавлением префикса, указывающего природу и число атомов галогена.
20. Названия спиртов и фенолов строятся из названия углеводорода, производными которого они являются, с добавлением суффикса -ол. В соответствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то: фенол, крезол, нафтол и т. "п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям, например хинолинол.
21. В названиях многоатомных спиртов или фенолов между наименованием углеводорода и суффиксом вставляют частицы -ди-, -три-, -тетра- и т. д.
294
w
• Й'
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
22. Слово меркаптан в качестве суффикса не применяется. Эта функция (SH) обозначается суффиксом -тиол.
23. Простые эфиры рассматриваются как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены алкоксигруппами. Для симметричных эфиров может быть сохранена ныне принятая номенклатура.
Примеры:
метоксиэтан; метоксиметан, или метиловый эфир
24. Кислород, связанный с двумя атомами углерода одной и той же углеродной цепи, обозначается префиксом эпокси- в тех случаях, когда вещество нецелесообразно называть как циклическое соединение.
Примеры:
окись этилена — эпоксиэтан;
эпихлоргидрин — 3-хлор-1,2-эпоксипропан;
окись тетраметилена —тетрагидрофуран— 1,4-эпоксибутан
25( Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио, дитио, сульфинил, сульфонил.
Примеры:
СН3—SO2—С2НБ СН3—S—С3Н7 С3Н7—SO—С4Н9
метилсульфоиилэтан метилтиопропан 1-(пропилсульфинил)-бутан
26. Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию углеводорода, производными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами.
27. Кетоны получают окончание -он. Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион.
28. Наименование кетен сохраняется:
СН3.
>С=С=О
сБн/
-*' метилфенилкетен
-Г 29. Для кислот сохраняется правило Женевской номенклатуры. Однако в тех , случаях, когда применение этой номенклатуры неудобно, карбоксильную группу рассматривают как заместитель и наименование кислоты образуют, добавляя
«' ж названию углеводорода окончание -карбоновая кислота.
,,-i 30, Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или
^-томами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. Примеры: этан-.. тиокислота, тиоловая, тионовая, тиолтиововая. Рассматривая карбоксил как -.. Заместитель, их можно называть карботиокислотами. При замещении кислорода 'ОН-группы применяется суффикс -карботиоловая, при замещении кислорода С-О-группы — суффикс -карботионовая; при замещении обоих атомов кисло--.рода— суффикс -карбодитио.
у. 31. Для солен и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила. Найример: бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты; диэтил-1,2-“/втандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты.
32. Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе-по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, ^^оставленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, ...Й^ВДины- имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию ^А**глевоДорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, ^^итрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва-ч - * гал°гена с названием радикала. Например, хлористый буганоил С3Н/СООС1, Оутанамид С3Н,СОЬ1Н2.
295
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В тех случаях, когда карбоксил рассматривается как замещающая группа, применяются окончания -карбонамид, -карбонамидоксим, -карбонимид.
33. Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [in в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- * и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -ин меняется на -иний, окончание -ол — на -алий.
Примеры:
пиридин — пиридиний;
имидазол — имидазолий
обозначают префиксом арсино-
34. (а) Производные мышьяковистого водорода AsH3 называют как соответствующие амины и их производные, использ'уя окончание -арсин. Одновалентный радикал — AsH2 Примеры:
CH3AsH2 (СН3)3 As (CH3)2AsCI (CH3)3AsO
H2AsCH2CH2AsH2 (C2H5)4 AsOH (CH3)2 AsAs (CH3)2
’(b) Кислоты типа
метиларсин
триметиларсин хлордпметиларсин триметиларсиноксид (окись триметиларсина) 1,2-диарсиноэтан, пли этан-1,2-дпарсин тетраэтиларсоний (гидроокись тетраэтиларсония) тетраметилбиарсин
RHAs<( и RR'Asc" называют арсиновыми кислотами,
ХОН \он
кислоты типа RAsO(OH)2 — арсоновыми кислотами. Радикал —AsO(OH)2 обозначают префиксом арсоно-.
Примеры:
(СН3)2 AsOOH
C6H6AsO (ОН)2
диметиларсиновая кислота бензенарсоновая кислота
(с) Правила (а) и (Ь) применимы к аналогичным соединениям фосфора и сурьмы, причем слог аре заменяется, соответственно, на фосф или стиб.
(d) Следующий список включает префиксы и суффиксы, применимые к большинству обычных соединений фосфора, мышьяка и сурьмы:
Радикал Префикс Суффикс Радикал Префикс Суффикс
- AsH2 арсино арсин -РО(ОН)2 фосфо HO фосфоновая
-AsO арсенозо -Р=Р— фосфоро
— AsO2 apco — P=N— фосф азо
> AsO (ОН) арсинико арсиновая — P=As— фосфарсено
— AsO (OH)2 арсоно арсоновая — SbH2 стибино стнбин
— As=As— арсено -SbO стибозо
(CH8)2 As — какодил -SbO2 стибо
-PH2 фосфино фосфин >SbO (OH) стибинико стибчновая
-PO фосфорозо — SbO(OH)2 стибоно стибоновая
-PO2 фосфо — S3—Sb— антимоно
>PO(OH) фосфинико фосфиновая — Sb=As— стибарсено
* [Это относится только к аминогруппе в главной цепи; группа, находящаяся в боковой цепи, называется с этой цепью. Например, 2-аминометил-пропандикарбоновая-1,3 кислота.]
296
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
(е) Производные висмутина BiH3 называют подобно производным мышьяковистого водорода.
(f) Соединения мышьяка, фосфора, сурьмы и висмута, которые не могут быть четко названы по предыдущим правилам, называют как производные арсина, фосфина, стибина, висмутина или, если возможно, как металлоргани-ческие соединения (правило 48).
Примеры: СНзВЮ метилвисмутоксид, или окись метилвисмута
Н 3SbCl4 СеН5)2 (С2Н5О) As (CH3)2AsOH метилантимонийтетрахлорид этоксидифениларсин оксидиметиларсин, или гидроокись диметилар-сения
CH3SbS СН3)2 As—О—As (СН3)2 метилантимонийсульфид бдс-диметиларсенийоксид, или окись какодила
35. Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы NHZ, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим.
Примеры:
C2H5ONH2
CH3CH=NOH
СН3С (=NOH) СН3
СН3
I
СН3—СН2—СН—CH=NOH
C2H5NHOH
этоксиамин
этаналоксим пропаноноксим-2
2-метилбутаналоксим этилгидроксиламин
36. Групповой термин мочевина сохраняется. Его применяют как суффикс в наименовании алкильных и ацильных производных мочевины, например: бу-тилмочевина, бутирилмочевина.
Двухвалентный радикал —NH—СО—NH— получает наименование уреилен.
37. Групповое название гуанидин сохраняется.
38. Название карбиламин сохраняется:
СН3—N=C С3Н7—N=C
метилкарбиламин пропилкарбиламин
39, Изоциановые и изотиоциановые эфиры называются изоцианатами и изотиоцианатами.
40. Наименование цианат применяется для эфиров, которые при омылении Дают циановую кислоту или продукты ее гидратации. Название сульфоцианат меняется на тиоцианат.
Примеры:'
C2H5OCN c2h5scn
этилцианат этилтиоцианат
41. Полностью сохраняется принятая номенклатура нитропроизводных.
42. Сохраняются названия азо и азокси.
297
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
бензен-азо-бензен; бензен-азо-толуен; бензен-азокси-бензен
43. (а) Соединения дназония RN2X называют по наименованию основного вещества с добавлением суффикса -диазоний (хлористый бензендиазоний).
(Ь) Соединения той же общей формулы с трехвалентным азотом называют заменяя диазоний на диазо (бензендиазогидроксид)'.
(с) Соединения типа RN2OMe называют диазотатами.
(d) Соединения, в которых два атома азота связаны с одним атомом углерода, обозначаются префиксом диазо-: диазометан, диазоуксусная кислота.
(е) Наименование диазоамино сохраняется; в то же время эти соединения можно рассматривать как производные триазена.
(f) Производные веществ
NH2—NH—NH—NH2; NH=N—NH—NH2; NH=N—NH—N=NH
называются тетразанами, тетразенами, пентаздиенами.
44. Органические производные гидразина называются по наименованию алкильного радикала, от которого они производятся, добавлением суффикса -гидразин.
В случаях, когда аминогруппа карбонамидов замещается иа гидразиногруп-пу, применяется суффикс -гидразид.
Примеры:
ch3nhnh2 метилгпдразин
c2h5nhnhc3h7 1-этил-2-пропилгидразин
r-//Q бутангидразид,
С3Н7-С/ или
\nh—nh2 пропанкарбогидразнд
45. Гидразоны и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин озазон сохраняется.
46. Термин канон сохраняется.
47. Сульфоновые и сульфиновые кислоты обозначаются добавлением к названию углеводорода суффиксов -сульфоновая и -сульфиновая (кислоты).
Аналогичные кислоты селена и теллура называются алканселеновыми, селениновыми, теллуроновыми и теллуриновыми кислотами.
48. Металлорганические соединения называются по наименованию органических радикалов, связанных с металлом, за которым следует название металла.
Примеры:
диметилцинк; тетраэтилсвинец; хлористый метилмагний
Однако, если металл связан со сложным радикалом, металл можно рассматривать как замещающую группу. Пример: хлормеркурибензойная кислота.
49. а. I. Циклические углеводороды с алифатической боковой цепью получают название по одному из следующих двух способов:
(а) Название радикала боковой алифатической цепи служит префиксом к названию циклического углеводорода.
(₽) Циклический углеводородный остаток, если название такого радикала существует, рассматривается как заместитель в алифатической цепи.
Названия, соответствующие (а), в общем предпочтительнее, если боковая цепь коротка или имеется несколько боковых цепей,
298
Hgf ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ номенклатуры Названия, соответствующие (Р), более удобны, когда боковая цепь длинна
и, в частности, если циклический углеводородный остаток находится не в конце этой цепи. Примеры *: С6Н5СН2СН3 этилбензен СН3С6Н4С2Н6 метилэтнлбензен
С1ОН7СН=СН2 этенилнафтален
СН3—(СН2)5—СН—СН3 2-феннлоктан 1 С6н6 СН3 СНз \н | 3-метил-2-(4-нзопропнлфенил)- гептан Y СН3—CH—СН—(СН2)3—сн3 СН3 Перед названием циклического углеводорода с боковой цепью, соответствующим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия простых ароматических углеводородов. Примеры *: сн3 сн3 1 1 (А- С2н5 (А-СН=СН2
2-этилтолуен 2-этенил-л£-ксилен С2Н5
СНз-П V~CH (СН3)2 2-этил-л-цимеп а. II. Когда несколько циклических остатков связаны с одной алифатической цепью, в основу названия соединения кладут название соответствующего алифа-
тического углеводорода, если возможно построить названия для циклических радикалов. Примеры: СсН5—СН2—С6Н5 дифенилметан
С6Н6—СН2—СН—СН2—СН2—СН3 1,2-дифенилпентан
с6н6 В случае, если это невозможно или если возможность применения удобного названия .радикала делает это желательным, название соединения образуют от
одного из циклических углеводородов по принципу замещения. * в русской химической литературе названиям бензен, нафтален, толуен, ксилем, цимен соответствуют названия — бензол, нафталин, толуол, ксилол, цимол, 299
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
___________________сц___с Н-
I । || | а^*т2 c6ns
С16Н9-СН2-СН2-С6Н5
2-бензилантрацен лучше, чем фенил-(2-антрил)-метан
(З-фенилэтил)-пирен
Ь. Если циклические углеводороды, рассматриваемые в соответствии с правилом 49-а, несут функциональные группы, которые могут быть выражены только префиксами, для построения названия имеются те же самые возможности, что и для углеводородных заместителей, предусмотренных правилом 49-а.
Примеры *;
С1
I 1,2-дихлор-1-фенилэтан- или
С6Н5—СН—СН2С1 (а, ?-дихлорэтил)-бензен
СН3
I 3-хлор-2-метил-1-фенилпропан,
С6Н5—СН2—СН—СН2С1 или (у-хлоризобутил)-бензен
С1—С6Н4—СН2—СН2С1 4-хлор-1-(р-хлорэтйл)-бензен,
или 2-хлор-1 -(4-хлорфенил)-этан
Для производных моноцнклических углеводородов, имеющих тривиальные названия, употребляются преимущественно эти названия.
Примеры *:
СН3——С1 4-хлортолуен, или 4-хлорметилбензен
осн ci f 4,Г-дихлортолуен
ысп2 сл । [4.ХЛОр.1.(ХЛОрМеТ11Л)-бензен]
(4-хлорбензилхлорид
СНз
ifVN°2
|| I 2-нитро-1-метил-4-изопропилбензеи,
или 2-нитро-л-цимен
СН
СНз ^Н3
50. В случае надобности, во избежание двусмысленности, названия сложных радикалов берутся в скобки.
Примеры:
(CH3)2C6H3NH2 (диметилфенил)-амин
C6H6N (СН3)2 диметилфениламин
V. Смешанные функции
51. Для соединений со смешанной функцией, т. е. содержащих различные функции, в окончание наименования помещают только функцию одного рода (основную, главную). Другие функции обозначаются соответственными префиксами.
* См. примечание на стр, 299.
300
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
52. Для обозначения функции применяются префиксы и суффиксы, приведенные в следующей таблице.
Заместители и их обозначения
Функция Префикс Суффикс
Кислоты и их производные карбокси- -карбоновая кислота.
-карбонил, -карбонамид
и т. д. или -овая кисло-
та, -оил и т. п.
Нитрилы циано- -карбонитрил или -нитрил
Спирты окси-fhydroxy] -ол
Альдегиды оксо-, альдо- -ал
Кетоны оксо-, кето- -он
—СНО формил- —
Простые эфиры алкокси- •—
Окиси (окись этилена) эпокси- —
Меркаптаны меркапто- -тиол
Сулы )ИДЫ алкилДю- —
Сулы шновые производные сулы шно- -сульфиновый
Сулье юны Сулы )ОНИЛ- -сульфон
Сулы юновые производные сульоо- -сулы юновый
Сулье юокиси сулы )ИНИЛ- —
Амины амино- -амин
Гидразины гидразино- -гидразин
Азопроизводные азо- —
Азоксипроизводные азокси- —
Нитропроизводные нитро- —
Нитрозопроизводные нитрозо- —
Пятивалентный азот <— -ОН ИЙ
Производные мочевины уреидо- -мочевина
гетероциклических соединений
53. Наименования производных основных образуются в соответствии с изложенными выше правилами.
VI. Радикалы
54. Одновалентные радикалы, получающиеся из насыщенных алифатических углеводородов отнятием одного атома водорода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на -ил.
В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил.
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание -ил на -о [это значит не метилпропил, а метопропил!].
55. Наименование одновалентных радикалов производных алифатических ненасыщенных углеводородов носят окончание -енил, -инил, -диенил и т. п. Положения двойных или тройных связей обозначаются цифрами или буквами в тех случаях, когда это необходимо, например: 2-пропенил-; 2-метил-2-пропенил-.
56. Двухвалентные или трсхва.тситпые радикалы, получающиеся из насыщенных углеводородов отнятием двух или трех атомов водорода от одного и
301
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
того же атома углерода, называют заменяя окончание -ан углеводорода на окончания -илиден или -илидин. Для таких радикалов, производных от ненасыщенных углеводородов, эти окончания добавляются к наименованию углеводорода. Наименования изопропилиден и метен сохраняются.
Примеры:
СН3СН/ этилиден; СН3С- этилвдин
СН2=С<\ этиленилиден; СН2=СН—С— 2-пропенилидин
57. Двухвалентные радикалы, получающиеся из алифатических углеводородов отнятием по одному атому водорода от каждого из двух конечных атомов углерода цепи, получают названия: этилен —СНг—СНг—; триметилен —СНг—СНг—СНг—; тетраметилен —СН2—СН2—СНг—СНг и т. п.
58. Радикалы, производимые от кислот отнятием группы ОН, называют превращая окончание -карбоновая кислота в -карбонил или -овая кислота в -он л при применении Женевской номенклатуры:
,о снзч ,о о-сн3с/ >сн—с< же—с/
\ сн/ \ \
этаноил пропанкарбонил-2 этан диоил
59. Одновалентные радикалы, образуемые из ароматических углеводородов отнятием одного атома водорода кольца, называются по наименованию углеводорода путем замены окончания -ен на -ил. Однако радикалы CeHg— и CeHgCHz— будут по-прежнему называться соответственно фенил и бензил. С другой стороны, допускаются некоторые общепринятые сокращения: нафтил вместо наф-талил.
60. Одновалентные радикалы, образуемые из гетероциклических соединений отнятием водорода кольца, называют заменяя окончание названия основного соединения на -ил [-#/]. В тех случаях, когда это может привести к неясности, окончание -ил добавляется к названию основного соединения.
Примеры:
пиридин — пиридил; индол — индолил; пирролин — пирролинил;
триазол — триазолил; триазин — триазинил
61. Радикалы, образованные отнятием атома водорода от боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы: например 2-фенилэтил.
62. Как правило, многовалентные радикалы, образованные из циклических соединений отнятием нескольких атомов водорода кольца, специальных наименований не получают, В этих случаях применяют префиксы или суффиксы.
Примеры:
триаминобензен, или бензентриамин, диоксипиррол, или пирродиол
63. Порядок перечисления префиксов или радикалов (алфавитный или условный) остается произвольным *.
VII. Нумерация
64. В алифатических соединениях атомы углерода основной цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цифр.
• Точный порядок перечисления радикалов разработан редакцией справочника Бейль-штейна (Б. I, 941—944).
302
ПРАВИЛА ЛЬЕЖСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
В случае двусмысленности наиболее низкие номера даются:
1) главной функции;
2) двойным связям;
3) тройным связям;
4) атомам или радикалам, обозначаемым префиксами.
Выражение «наиболее низкие номера» означает наиболее низкий нли низкие отдельные номера. Так, 1,3,5 меньше, чем 2,4,6; 1,5,5 меньше, чем 2,6,6; 1,2,5 меньше, чем 1,4,5; 1,1,3,4 меньше, чем 1,2,2,4.
65. Положения в боковой цепи обозначают; исходя из точки присоединения, цифрами или буквами. Цифры или буквы заключаются с, названием цепи в скобки,
66. В случае возможной двусмысленности в нумерации атомов или радикалов, обозначенных префиксами [т. е. рассматриваемых как заместители], применяется тот же порядок, который выбран для префиксов перед наименованием основного соединения или боковой цепи, заместителями в которой они являются.
67. Перед простыми выражениями следует применять префиксы ди-, три-, тетра- и т. д. (например, диэтилбутантриол); префиксы бис-, трис-, тетракис-и т, п. следует применять перед сложными выражениями.
Примеры:
бас-(метиламино)-пропан;
бис- (диметиламино) -этан
Префикс би- будет применяться только для обозначения удвоения радикала или соединения, например, бифенил.
68. Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей системе, так и согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным исследовательским советом США и Американским химическим обществом.
Во избежание недоразумений комиссия рекомендует помещать схему нумерации перед каждой статьей.
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
(Номенклатура, разработанная комиссией Международного союза чистой и прикладной химии *)
Основные принципы **
Правила будут издаваться частями по мере одобрения Союзом.
Вследствие того, что имеющаяся номенклатура достаточно обширна, комиссия направила свои усилия главным образом не на создание новой номенклатуры, а на упорядочение и развитие того, что уже вошло в практику.
Поступая таким образом, комиссия придерживалась следующих основных принципов: (а) по возможности меньше изменять существующую номенклатуру, используя наиболее распространенную терминологию; (Ь) правила и названия должны быть едиными, но простыми и четкими; (с) в журналах, в технике, в рефератах, в руководствах и т. п. следует придерживаться наиболее распространенной номенклатуры; (d) правила должны быть согласованы друг с другом, отражать характерные особенности данной области химии и давать возможность дальнейшего расширения их по мере развития науки; (е) тривиальные и полу-систематические названия, получившие распространение, нельзя исключать из употребления, но названия малоупотребительные должны быть заменены систематическими (или, по крайней мере, более систематическими); введение новых тривиальных названий должно уступать созданию новых расширенных систематических номенклатур; (f) названия должны быть приемлемыми для перевода на различные языки.
Терминология
Комиссия не считает необходимым давать определения общепринятым химическим терминам. Однако некоторым терминам, имеющим специальные значения в номенклатуре, следует дать краткие определения, а именно:
Основа названая (parent name): та часть индивидуального названия, от которой оно производится введением определенных изменений. Например, от основы этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Например, основой названия (хлорметил)-циклогексан является метилциклогексан, основой которого, в свою очередь, служит циклогексан.
* От редакции. Приводится перевод правил номенклатуры, подготовленных комиссией Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC) для английского языка. Эти правила опираются, в основном, иа практику американского реферативного журнала Chemical Abstracts и английскую химическую литературу. Во многих случаях они противоречат традициям, установившимся в других языках, и поэтому не могут быть полностью рекомендованы для употребления на русском языке.
Перевод с английского выполнен К. А. Антоновой и 3. Я. Хавиным по публикации в J. Am. Chern. Soc., 82. № 21, 5545—74 (1960).
В этом номере журнала опубликованы также разработанные IUPAC «Правила номенклатуры аминокислот, стероидов, витаминов и каротиноидов» (стр. 5575), «Руководство по фнзйко-химическим обозначениям и терминологии» (стр. 5517) н «Правила номенклатуры неорганических соединений» (стр. 5523).
** [Приводятся с некоторыми сокращениями. — Прим, переводчиков}
304
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Систематическое название (systematic name): название, составленное из специально выработанных или подобранных слогов с префиксами, образованными из числительных, или без них, например пентан, оксазол.
Тривиальное название (trivial name): название, ни одна часть которого не имеет систематического смысла, например ксантофил.
Полусистематическое или полутривиальное название (semi-systematic or semi-trivial name): название, только часть которого имеет систематический смысл, например метан (-ан) бутен (-ен), кальциферол (-ол). Большинство названий органических соединений принадлежит к этому классу.
Название, выражающее замещение водорода (substitutiv name); показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1 -метилнафтален, 1-пентанол.
Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (replacement name): так называемое «а»-название * — дается соединению в котором С, СН или СНг заменены гетероатомом, например 2,7,9-триазафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или теллуре-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран.
Название, выражающее удаление определенных атомов (subtractive name): например, в алифатическом ряду — названия оканчивающиеся на -ен или -ин. Также — названия с приставками ангидро-, дегидро-, деокси- и т. д., или нор-.
Радикально-функциональное название (radicofunctional name): название, образованное от названия радикала и названия функционального класса, например ацетил-хлорид, этиловый спирт.
Название, выражающее присоединение (additive name): дается соединению, образованному присоединением друг к другу молекул, молекулы и атома или атомов, например стирен-оксид **.
Соединительное название (conjunctive name): название, составленное последовательным перечислением названий двух молекул; оно обозначает, что две молекулы связаны в результате потерн каждой одного атома водорода, например нафталенуксусная кислота.
Название конденсированных (сращенных) систем (fusion name): показывает, что в циклическом соединении две кольцевые системы конденсированы (срб< щены), т. е. имеют два или более общих атомов; такие названия образуют из Двух названий соответствующих кольцевых систем с применением соединительной гласной «о», например бензофуран.
Названия по Ганчу — Видману (Hantzsch — Widman name): названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана; они составляются из префикса или префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (ole) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца); например триазол, тиазол [тиадиазин].
Правила ***
4. Углеводороды
Ациклические углеводороды
А — 1
1.1. — Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов — метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих членов этого ряда состоят НЗ основы — числительного и окончания -ан. Примеры названий даны в приве
* См. правило В—4.1 (стр. 373).
** [В русском языке — окись стирола. — Прим, переводчиков.}
** [В английском тексте даны примечания, указывающие на отдельные отклонения от правил IUPAC 1957 в номенклатуре, используемой в Chemical Abstracts. В переводе эти примечания опущены. — Прим, переводчиков.}
305
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
денной ниже таблице. Родовое название насыщенных ациклических углеводородов (разветвленных нли неразветвленных) — алканы.
Примеры:
(п — общее число атомов углерода).
п п п
1 Метан 15 Пентадекан 29 Нонакозан
2 Этан 16 Гексадекан 30 Триаконтан
3 Пропан 17 Гептадекан 31 Гентриаконтан
4 Бутан 18 Октадекан 32 Дотриаконтан
5 Пентан 19 Нонадекан 33 Тритриаконтан
6 Гексан 20 Эйкозан 40 Тетракоитан
7 Гептан 21 Генэйкозан 50 Пентаконтан
8 Октан 22 Докозан 60 Гексаконтан
9 Нонан 23 Трикозан 70 Гептаконтан
10 Декан 24 Тетракозан 80 Октаконтан
11 Ундекан 25 Пентакозан 90 Ноиаконтан
12 Додекан 26 .Гексакозан 100 Гектан
13 Тридекан 27 Гептакозан 132 Дотриаконтагектан
14 Тетрадекан 28 Октакозан
1.2. — Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, .называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием -ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-ными, алкилами.
Примеры:
5 4 3 2 1 11 ю-2 1
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2— СН3—[СН2]8—сн2—
пентил ундецил
А —2
2.1. — Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи,
’ Пример:
5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН2—СН3
I
СН3
З-метилпентан
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводе-родов):
изобутаи (СНз)аСН—СН3
изопевтан (СН3) 2СН—СН2—СН3
неопентан (СН3)«С
нзогексан (СН3)2СН—СНг—СН2—СНз
2.2. — Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах 306
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше *, Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей. Примеры:
5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН—СН2—СНз
6 5 4 3 2 1
сн3—сн—сн2—сн—сн—сн3
сн3
З-метилпентан
СН3 СНз СН3
2,3,5-триметилгексан (.но не 2,4,5-триметилгексан)
5 4 3 2 1
10 9 8 7 6
СНз—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—сн2—сн—СНз
СН3 СН3 СН3
2,7,8-триметилдекан (но не 3,4,9-триметилдекаи) 9 876 5432 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—сн2— сн2— сн3
СН3 СН2—СН2—СН3
5-метил-4-пропилнонан (но не 5-метил-6-пропилнонан, поскольку 4,5 меньше, чем 5,6)
начальный атом получает номер 1.
2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем
Примеры:
5 4 3 2 1
СНз—сн2—сн2—сн2—СН—
5 4 3 2 1
СНз—сн2—сн2—сн—сн2—
СНз
1-метилпентил
6 5 4
СНз—сн—сн2—сн2—сн2—сн2—
СН3 2-метилпентил
з
2
СНз
-5-метилгексил
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
изопропил изобутил втор-бутил
(СН3)2СН— (СН3)2СНСН2— СН3СН2СНСНз
трет-бутил изопентил неопентил трет-пентил
(СНз)зС— (СНз)гСНСН2СНв— (СН3)зССН2— СН3СН2С(СНз)2
изогексил (CHsJgCHCHsCHaCHs—
• [Например; 2, 3, 5 меньше, чем 2, 4, 5, или 2, 7, 8 меньше, чем 3, 4, 9, — Прим, пере* водчиков,\ "
307
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2.3. —> Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (Ь) в алфавитном порядке.
(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности исходят из следующих принципов:
(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.
Пример:
СН3
I 5 4 3 2 1
СН3—С— менее сложна, чем СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—
СН3
(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной цепью.
Пример:
сн3 сн3
4 3 2| 1 3 2| 1
СН3—СН2—СН—СН2— менее сложна, чем СН3—С—СН2—
I
сн3
(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет наименьший номер.
Пример:
СН3
I
СН3 СН2
5 4 31 2l 1
сн3—сн2—сн—сн—сн2—
менее сложна, чем
СН3
I
СН2 СН3
5 4 3| 2| 1
сн3—сн2—сн—сн—сн2—
(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине заместитель имеет наименьший номер.
Пример:
СН3
I
СН2 СН3 5 4 з! 2l 1
СН3—СН2—СН—сн—сн2—
менее сложна, чем
СН3
сн3 сн2
5 4] 3| 2 1
сн3—сн—сн—сн2—сн2—
(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь. Пример:
3 2 1 3 2 1
СН3—СН2—СН2— менее сложна, чем СН3—СН=СН—
(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается наиболее низким номером,
308
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1057
Пример:
СН3— СН = СН— менее сложна, чем СН2 = СН— СН2 —
(Ь) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом:
(I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы.
Пример *;
СН3
СН3—СН сн3
7 6 5 4I з! 2 1
сн3—сн2—сн2—сн—с—сн2—сн3
сн3
изопропил должен быть поставлен перед метилом, поэтому: 4-изопропил-3,3-диметилгептан
(II) Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия.
Пример *:
СН3
1 21 3 4 5
сн3—сн—сн—сн2—сн2—сн3
13 12-8 7I 6 5 4 3 2 1
СН3— [СН2]5—сн—сн2—сн—сн2— сн2— СН2— СНз
СНз—СН—СН3
диметилпентил (как самостоятельный заместитель) в алфавитном порядке располагается по букве „д“, поэтому:
7-(1,2-ди метил п енти л)-5-нзо проп и лтр и де ка и
(III) В том случае, когда названия радикалов состоят нз идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.
Пример:
СН3 СН3
I Г
СНз—СН2—СН—СН2 СН—СН2—СН2—СНз
13 12—9 в! 7 б! 5 4 3 2 1
СНз— [СН2]4—СН—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз
6-(1-метилбутил)-8-(2-метилбутил)-тридекан
2.4. — Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности нли алфавитный.
* [Пример, приведенный в английском тексте, здесь заменен примером, соответствующим русскому алфавиту — Прим, переводчиков,]
309
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Примеры: (а)Порядок расположения по сложности:
10 98 7 654 3 21
СН3—СН2— СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН3
II
СН3—СН2—СН2—СН2 СНз
5-метил-6-бутилдекан *
8 7 6 5 4 3 2 1
СН3—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СНз
СНз—СН сн2 I I СН3 СН2—СНз
4-пропил-5-изопропилоктан
(Ь) Алфавитный порядок;
10 S 8 7654 3 2 1
СНз—СН2—СН2—СН2—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СНз
СНз СН2—СН2—СН2—СНз
5-бутил-6-метилдекан *
8 7 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН2—СН—СН—СН2—CHjj—СНз
I I
СН2 СН—СНз
I I
СНз—СН2 СНз
4-изопропил-5-пропилоктан
2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- н т, д.
Пример:
СНз
5 4 з1 2 1
СН3—СН2—С—СН2—СНз
I
СН3
3,3-диметилпентан
Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соот ветствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- н т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами,
♦ [Примеры, приведенные в английском тексте, здесь заменены примерами, соответствующими русскому алфавиту. — Прим, переводчиков,]
310
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Примеры:
1) СНз
3' 2' 1'1
сн3—сн2—с—сн3
10 9 8 7 6 si 4 3 21
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—С—СН2—СН2—СН—СН3
СНз—СН2—С—СНз СНз
I СНз
(а) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-бис-Г, 1 '-диметил пропил декан,
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов): 5,5-бис-(1,1-диметилпропнл)-2-метилдекан.
(с) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бнс-1',Г-диме-тилпропил-2-метилдекаи.
2)
СНз
, 4’ 3’ 2' 1’1
СН3—СН2—СН2—С—СНз
13 12 11 10 9 8 Ь 6 5 4 3 2 I
СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—С—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3
5" 4" 3" 2" 1’1
СНз—СН2— СН2—СН2—С—СНз
I
СНз
'(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:
7-1', 1'-диметилбутил-7-1", Г'-диметилпентилтридекан
(Ь) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):
7- (1,1-диметнлбутил)-7-(1, 1-диметилпентил)-тридекан
2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:
(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН—СН—СН—СНз
1111
СН3 СН2 СНа СНз
I
СН2—СНз
2Д5-триметил-4-11ро11нлгептан
(Ъ) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера,
311
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пример:
7 6 5 4 3 2 1
сн3—сн2—сн—сн—сн2—сн—сн3
I I I
СНз СН2 СНз I СН—СНз
СНз
4-изобутил-2,5-диметилгептан
(с) Цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.
Пример *;
СНз СН3 СНз СН2—СНз
11 II
СНз—сн2—СН—СН2—СН—CH2S /СН2—СН-СН2—СН—СН2—СНз
13 12 И 10 9 8 \ / 6 5 4 3 2 1
СНз—СН2—СН—СН2—СН—СН2/ 7 \сн2—СН—СН2—СН—СН2—СНз II II
СНз СНз СНз СНз
7,7-био(2,4-диметилгексил)-5,9,11-триметил-3-этилтридекан **
(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи. Пример: 1 2 з
СН3—СН2—СН—СН2—СН3
14 13-8 7 б1 5 4 3 2 1
СН3—[СН2]6—СН—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз
11 2 3 4 5 6
СНз—[СН2]з—СН2—СН—СН2—СН2—СН2—СН2—СНз
6’-(1-этилпропил)-7-(1-пентилгексил)-тетрадекан
А —3
3.1. — Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей обозначают окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Родовые названия углеводородов (разветвленных и н ер аз ветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. двой-
* В этом примере выбор сделан между двумя возможными главными цепями одинаковой длины и содержащими по шесть боковых цепей в одинаковых положениях. Записав в порядке возрастания числа атомов углерода в боковых цепях первой (в формуле она пронумерована) и второй из возможных главных цепей, получим следующее:
в первой цепи 1, 1, 1, 2, 8, 8
во второй цепи 1, 1, 1, 1, 8, 9
Сравнивая шаг за шагом числа атомов углерода в соответствующих боковых цепях, находим, что на четвертом этапе одна боковая цепь больше другой (в данном случае 2>1). Поэтому именно первая цепь должна быть принята за главную. В этом смысле и следует понимать выражение «наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях».
** [Название приведено в соответствии с русским алфавитом. — Прим, переводчиков.]
312
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ними связами — алкены, алкадиены, алкатриены и г. д. Цепи нумеруют так, чтобы положения двойных связей обозначались наиболее низкими номерами.
Примеры:
654321 654321
СН3—СН2—СН2—СН=СН—СН3 сн3—сн=сн—сн2—сн=сн2
2-гексен 1,4-гексаднен
Сохраняются следующие несистематические названия:
сн2=сн2 сн2=с=сн2
этилен аллен
3.2. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями -адиин, -атриин и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя и т. д. тройными связями — алкины, алкадиины, алкатриины и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими номерами.
Название ацетилен для НС = СН .сохраняется.
3.3. — Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин, -адиенин, -атриенин, -ендиин и т. д. Двойные и тройные связи должны получить возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует обозначить двойные связи.
Примеры:
6 5 4 3 2 1
1,3-гексадиен-5-ин СН=С—С Н=СН—СН=С Н2
5 4 3 2 1
З-пентен-1-ин СН3—СН=СН—С=СН
5 4 3 2 1
1-пентен-4-ип СН=С—СН2—СН=СН2
3.4. — Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода; (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как при наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов.
Цепь нумеруют таким образом, чтобы положение двойных и тройных связей было обозначено наименьшими номерами в соответствии с правилом А—3.3.
Примеры:
СН2—СН2—СН3
6 5 41 3 2 1
сн=с—с=с—сн=сн2
сн2—сн2—сн3
3,4-дипропил-1,3-гексадиен-5-ин
7 6 5 4 3 2 1
СН2=СН—СН—СН=СН—СН—сн2
I
С===СН
5-этиннл-1,3,6*гептатриеи
313
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сн3
6 si 4 3 2 1
сн3—с—сн2—сн2—сн=сн2
сн3
5,5-диметил-1-гексен
7 6 5 4 3 2 1
СН3—с=с—сн—сн2—сн=сн2
I сн=сн2
4-винил-1-гептен-5-ин
Название изопрен сохраняется только для незамещенного соединения:
СН3
сн2=сн—с=сн2
3.5. — Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных ациклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1.
Примеры:
ЭТИНИЛ 2-пропинил 1-пропенил 2-бутеннл 1,3-бутадиенил 2-пентенил 2-пентен-4-инил сн==с— СН==С—сн2— сн3—сн=сн— СНз—сн=сн—сн2— сн2=сн—сн=сн— сн3—сн2—сн=сн—сн2— сн=с—сн=сн—сн2—
Как исключения, сохраняются следующие названия;
винил (вместо этенила) СН2=СН—
аллил (вместо 2-пропеннла) СН2=СН—СН2—'•
изопропенил (вместо 1-метилвиннла) СН2=С— (только для
| незамещенного
СН3 радикала)
З.б. — В качестве основной цепи в радикале выбирают ту, которая содержит: (1) максимальное число двойных и тройных связей; (2) максимальное число атомов углерода н (3) максимальное число двойных связей.
Примеры:
10 987654321
сн3—сн=сн—сн=сн—сн—сн=сн—с=с—
I
сн2—сн2—сн=сн—снэ
5-(3-пентенил)-3,6,8-декатрнен-1-инил
12 П 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
СНз—сн2—с==с—сн=сн—сн—сн=сн—сн=сн—сн2—
I СН=СН—СН=СН—СНз
б-^З-пентадиенилу-гДТ-додекатриен-Э-инил
314
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
11 10 98765432 1
сн3—сн—сн—сн=сн—сн—сн—сн—сн=сн—сн2—
сн=сн—с==с—сн3
6-(1-пентен’3-инил)-2,4,7,9-ундекатетраенил
4 3 2 1
сн3—сн=с—сн2—
сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2—сн2
2-нонил-2-бутенил
Л-4
— Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные из одно-или двух называют, имеющего
4.1.
валентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала,
-идин, Атом углерода со свободной валент-
окончание -ил, окончание -иден или ностью получает номер 1.
Примеры:
метилидин * сн—
этилиден сн3—сн
этилидин сн3—с—
винилиден СН2=С</
изопропилидеи ** (СН3)2 с/
Для радикала СН2<^ сохраняется
название метилен.
4.2. — Двухвалентные радикалы, образованные из нормальных алканов отнятием атома водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, получают названия: этилен, триметилен, тетраметилен и т, д.
Примеры:
• пентаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
гексаметилен —СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуют в соответствии с правилами А—2.2 и А—2.25.
Пример;
2 1
этилэтилен —СН2—СН—
I сн2—сн3 Для радикала СН3—СН—СН2— сохраняется название пропилен.
* Группа ^СН— может быть названа метиновой группой,
•• Тольке для незамещенного радикала..
315
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
4.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые аналогично из неразветвленных алкенов, алкадиенов, алкинов и т. д. отнятием атома водорода от каждого из конечных атомов углерода, называют, заменяя окончания -ен, -диен, -ин и т. д. в соответствующем названии углеводорода на -енилен, -диенилен, -инилен и т. довели необходимо, обозначают положение двойных и тройных связей.
Пример:
з 2 1
пропенилен —СН2—СН=СН—
Для этенилена —СН = СН— сохраняется название винилен.
Названия замещенных двухвалентных радикалов образуются в соответствии с правилом А—3.4.
Пример:
5 4 3 2 1
4-пропил-2-пентенилен —СН2—СН—СН—СН—СН2—
СН2—СН2—СН3
4.4. — Трехвалентные, четырехвалентные и с еще большей валентностью ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — трех свободных валентностей у одного и того же атома. Если в одном и том же радикале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в названии и обозначают номерами в порядке: -ил, -илиден, -илидин.
Примеры:
бутандиилиден
бутандиилидин
1 -пропанил-3-илидин
пропадиендиилиден
2-пентендиилидин
1 -бу танилиден-4-и лидин
ч 4 3 2 1 /
^>сн-сн2—сн2—сн<^
\4 321/
—С—СН2—СН2—с—
—С—СН2—СН=СН—с— / к
\4 32 1 /
—С—сн2—сн2—сн<
4.5. — Многовалентные радикалы, содержащие три или более атомов углерода со свободными валентностями на каждом конце цепи и имеющие дополнительные свободные валентности у промежуточных атомов углерода, называют, прибавляя к названию углеводорода окончания -триил, -тетраил, -диилиден, -диилилиден и т. д.
316
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Примеры: з 2 1
—СН2—СН—СН2—
3 2 1
—сн2—с—сн2—
1,2,3-пропантрннл
1,3-пропандиил-2-илидеи
Моноциклические углеводороды
А — И
11.1. — Названия насыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, добавляя к названию ациклического насыщенного нераз-ветвленного углеводорода с тем же числом атомов углерода префикс цикло-. Родовое название насыщенных моноциклических углеводородов (как с боковыми цепями, так и без них) — циклоалканы.
Примеры:
циклопропан
циклогексан
11.2. — Одновалентные радикалы, образуемые из циклоалканов (без боковых цепей) называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода на -ил, причем атому углерода со свободной валентностью дают номер 1. Родовое название этих радикалов — циклоалкилы.
Примеры:
циклопропил
циклогексил
11.3. — Названия ненасыщенных моноциклических углеводородов (без боковых цепей) образуют, заменяя окончание -ан в названии соответствующего циклоалкана на -ен, -адиен, -атриен, -ин, -адиин и т. д. Положение двойных и тройных связей обозначают возможно более низкими номерами согласно правилу А—3.3.
Примеры:
1,3-цикдогексадиен
1-циклодецен-4-ин
317
циклогексен
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Названия фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен * сохраняются, 11.4. — Названия одновалентных радикалов, получаемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем положение двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75).
Пример:
2-циклопеитен-1-ил
2,4-пиклопентадиен-1-ил
Название радикала фенил сохраняется.
11.5. — Названия двухвалентных радикалов, получаемых из насыщенных или ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием двух атомов водорода от одного и того же атома углерода в кольпе, образуют, заменяя окончания -ан, -ен, -ин на -илиден, -енилиден и -инилиден — соответственно. Углеродный атом со свободными валентностями обозначают номером 1 за исключением, как уже указано, терпенов.
Примеры:
циклопентилиден
2,4-циклогексадиен-1-илидеи
11.6. — Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -ини-лен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а также места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валентностями.
Примеры:
1,3-циклопентилен 3-цнклогексен-1,2-илеи 2,5-цикл огекса-
д иен-1,4-ил еа
* [В русской терминологии •= бензол. ₽ Прим, переводчиков^
318
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Название фенилен сохраняется:
п-фенилен
А - 12
12.1. — Сохраняются следующие ароматических углеводородов:
названия замещенных моноциклических
12.2. — Другие замешенные моиоциклические ароматические углеводороды обозначают как производные бензена нлн одного нз соединений, перечисленных в правиле А—12.1. Однако, если заместитель, вводимый в одно из этих соединений (правило А—12.1), идентичен уже имеющемуся в данном соединении заместителю, то замещенное производное называют как производное бензена (см, правило А—61.4).
12.3. — Положение заместителей обозначают цифрами; если имеются только Два заместителя, вместо 1,2-, 1,3- и 1,4- могут быть, соответственно, использованы обозначения о- (орто-), м- (мета-) и п- (пара ). Положение заместителей следует обозначать наименьшими номерами, причем выбор делают согласно правилу А—2, за исключением случаев, когда за основу принимают название од-Вого из соединений, перечисленных в правиле А—12.1; в этих случаях самые низшие номера дают заместителю или заместителям, уже имеющимся в этих соединениях.
~ ' * .В русском языке для этих углевотзродов укоренились названия: ксилол, кумвл, сти-
рол тотуол, цимол. г- Прим. перево0чиков4
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 195?
как замещенный фенил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1,
Примеры:
1-этил-4-пентилбеизен, или
п-этилпентилбензен
1,4-диэтилбензен, или л-диэтилбенэен
4-этилстирен, или
и-этилстирен
феню
куменил (показан м-}
мезитил толил (показан о-) ксилил (показан 2,3-)
1,4-дивинил б е из е н, или п-дивииилбеизен, но не
п-винилстирен
1,2,3-триметилбеизен, но ие
метилксилеи,
или
диметчлтолуеи
1,2-диметил-3-пропилбензен, или 3-пропил-о-ксилен
13.2. — Так как название фенилен (о-, м- или и-) для радикала —C6Hi— сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы замещенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входящих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или 1Л-.
13.3. — Сохраняются следующие тривиальные названия для радикалов с одной свободной валентностью в боковой цепи:
1-этил-2-пропил-3-бутилбензен (порядок сложности).
3-бутил-2-пропил-1-этилбензен * (алфавитный порядок)
бензил
стирнл тритил
фенэтил
С6Н5—СН2—
₽ ч
С6Н5—сн=сн— (С6Н5)зС—
Р а
с6н5—сн2—сн2—
Т Р о циннамил СеН5—СН=СН—СН2—
12.4. — Родовое название моноцнклических и полициклических ароматических углеводоров — арены.
А — 13
13.1. — Ниже приведены названия одновалентных радикалов моноцикличе-ских ароматических углеводородов со свободной валентностью у атома, входящего в кольцо. Подобные радикалы, не указанные в этом перечне, называют
* [В английском тексте: l-butyl-3-ethyi-2-propy!benzene. — Прим, переводчиков.]
320
13.4. Многовалентные радикалы ароматических углеводородов со свободными валентностями в боковой цепи называют в соответствии о правилом А—4.
Примеры:
бензилиднн С6Н5—С—
Т ₽ « X
Циннамилиден СвН5—СН=СН—СНб
А — 14
14.1. — Родовое название одновалентных и двухвалентных ароматических углеводородных радикалов, соответственно, — арилы и арилены,
11 Зак, 1263. Справочник химика, т. II 321
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Конденсированные (србщеиные) полициклические углеводороды
А — 21
21.1. — Названия полициклических углеводородов с максимально возможным числом некумулнрованных ** двойных связей имеют окончание -ен. Названия, приведенные ниже (от 1 до 35), сохраняются.
* [В русской химической литературе укоренилось и наиболее распространено название конденсированные. — Прим, переводчиков.}
* * Кумулированными называют двойные связи, расположенные в цепи так, что онн соединяют по крайней мере трн смежных углеродных атома. Соединения, содержащие три или более кумулированные двойные связи, объединяют родовым названием кумулены, Пример:
сн2=с=с-с-сн9
Две или более двойные связи в одной структуре, с любым называют некумулированными.
Пример:
СН3—СН=СН—СН=СН—СН=СН2 ИЛИ
»»» Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.Э.
другим расположением,
322
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
(16) ацеантрилен
* Исключение в системе нумерации. См. правило А—22.5.
11*
323
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
' * См. правило А—21.2.
** Нумерация только для показанного изомера.
324
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
(34) пирантрен (35) овален
, 21.2. — Название углеводородов, содержащих пять нли более линейно конденсированных бензеновых колец, образуют нз числительного в качестве основы (как это указано в правиле А—1.1) и следующего за ним окончания -ацен. Примеры:
пентацен
гексацен
21.3. — орг ©Конденсированные ** нли орто- и пери-конденснрованные *** полициклические углеводороды с максимально возможным числом некумулнрован-ных двойных связей и состоящие, по крайней мере, нз двух пятичлеиных или еще больших колец, если онн не включены в перечень правила А—21.1, называют
’ См. правило А—21.2.
* * Полициклические соединения называют орго-коиденсироваинымн, если в инх два кольца имеют два и только два общих атома. Такие соедниеиия имеют п общих сторон и 2л общих атомов (пример I).
* ** Полициклические соединения называют орто- н лерп-конденснрованными, если в них одно кольцо имеет два и только два общих атома с каждым из двух нли более ближайших колец. Такие соединения нмеют п общих сторон и меньше, чем 2п общих атомов (примеры II и III).
325
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
следующим образом: к названию основного компонента полициклического соединения (кольца или кольцевой системы, принимаемой за основу) добавляют префиксы, обозначающие другие компоненты (кольца, конденсированные с основным компонентом). Основной компонент должен включать как можно больше колец (при условии, что он имеет тривиальное название) и должен находиться в перечне, приведенном в правиле А—21.1, как можно дальше от начала. Присоединенные компоненты должны быть как можно проще.
Пример:
дибензофенантрен
(но не „иафтофенантрен", так как бензо- проще, чем нафто-, несмотря на то, что имеется два бензо-кольца и только одна нафто-система)
21.4. — Префиксы, обозначающие присоединенные компоненты, образуют, заменяя в названии соответствующего углеводорода окончание ен на -ено, например, пирено- (от пирена). Когда имеется два н более таких префиксов, их располагают в алфавитном порядке. Приняты следующие сокращенные префиксы (см. перечень в правиле А—21.1.):
аценафто- от аценафтилена
антра- ст антрацена
бензо- от бензена
нафто- от нафталена
иерило- от перилена
фенантро- от фенантрена
Для обозначения присоединения моноциклических группировок кроме префикса бензо- приняты также следующие названия, обозначающие группировки с максимально возможным числом некумулированных двойных связей: цикло-пента, циклогепта, циклоокта, циклонона и т. д. Если основной компонент — мо-ноцнклическая система, то окончание -ен в его названии обозначает наличие не одной двойной связи, а максимально возможного числа некумулированных двойных связей.
Примеры:
1 Н-цпклопентациклооктен
бензоциклооктен
21.5. — Для наименования изомеров периферийные стороны основного компонента обозначают буквами а, Ь, с и т. д., начиная с а для стороны 1,2, 326
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1S57
6 —для стороны 2,3 (нли в некоторых случаях 2,2а) и т. д. по периферии. Если это необходимо, к одной нз самых первых по алфавиту букв, обозначающих сторону присоединения другого компонента, добавляют цифры — номера положений этого компонента, за счет которых он присоединяется. Эти цифры должны быть, в соответствии с нумерацией присоединенного компонента, как можно более низкими, а нх порядок — совпадать с направлением буквенных обозначений основного компонента (см. примеры II и IV). Если два или более префикса находятся в равнозначных положениях таким образом, что имеется возможность выбора (в пределах правил) букв н направления нумерации, префиксы располагают в названии в алфавитном порядке в соответствии с правилом А—21.4, и местоположение первого из вводимых префиксов обозначают буквой, как можно более близкой к началу алфавита (см. пример V). Цифры н буквы заключают в скобки н ставят сразу же после обозначения присоединенного компонента. Это выражение определяет способ сращения компонентов.
Примеры:
бенз |а| антрацен
6//-нафто [2,1, 8, 7-d, е, f, g]-нафтацен
IV
индено [I, 2-а] инден
W-бензо [а] циклопент [/] антранен
Всю систему, состоящую нз основного и присоединенных компонентов, затем снова нумеруют согласно правилу А—22, причем нумерацией исходных компонентов пренебрегают.
327
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Пример:
21.6. — Если название применимо равным образом к двум илн более изомерно конденсированным основным кольцевым системам с максимально возможным числом некумулированных двойных связей, но его можно уточнить указанием положения одного илн более атомов водорода в структуре, то название дополняют цифрой, указывающей положение «лишнего» атома водорода, за которой ставят заглавное курсивное Н. Этн обозначения обычно помещают перед названием. Описанные таким образом атомы водорода называют «обозначенным водородом» (indicated hydrogen). Тот же принцип применим для радикалов и соединений, получаемых нз таких не полностью сопряженных систем.
Примеры:
2Я-инден
ЗЯ-флуорен
А —22
22.1. — Для удобства нумерации отдельные кольца полициклических орто-конденсироваииых или орто- и nepw-конденсированных углеводородных систем обычно изображают следующим образом:
Полициклическую систему располагают так, чтобы (а) наибольшее число колец находилось в горизонтальном ряду и (Ь) максимальное число колец располагалось выше или вправо от горизонтального ряда (верхний правый сектор). Если этим условиям удовлетворяют две или более ориентаций, то 328
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957 выбирают ту, которая имеет как можно меньше колец в нижнем левом секторе.
неправильная ориентация
правильная ориентация
неправильная ориентация
Систему, ориентированную таким образом, нумеруют по часовой стрелке, начиная от находящегося в самом верхнем кольце атома углерода, не являющегося общим для конденсированных колец. Если возможен выбор, нумерацию начинают с верхнего кольца, наиболее удаленного вправо. Атомы, общие для двух или более колец, при нумерации пропускают.
правильно
неправильно
22.2. — Атомы, общие для двух илн более колец, получают номер непосредственно предшествующего им атома с добавлением латинских (некурсивных) букв а, Ь, с н т. д. в порядке алфавита. Если есть возможность выбора, внутренние атомы должны получить иомер по атому с самым большим номером (по часовой стрелке).
Примеры [см. примечание на стр. 330]:
правильно
неправильно
22.3. — При возможности выбора атомы углерода, общие для двух или более колец, должны получить наиболее низкие номера.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры
правильно
неправильно
Примечание. I. 4, 4, 8, 9 меньше, чем 4, 5, 9, 9.
II. 2, 5, 8 меньше, чем 3, 5, 8.
III. 2. 3, 6, 8 меньше, чем 3, 4, 6, 8 или 2, 4, 7, 8.
22.4. — Если имеется возможность выбора, углеродные атомы с «обозначенным водородом» (см. правило А—21.6) должны получить возможно более низкие номера.
Примеры:
правильно
неправильно
22.5. — Приняты следующие исключения нз указанных выше правил нумерации:
антрацен
фенантрен
330
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
циклопента’а,фенантрен (показано для 15/7) см. также правила для стероидов
А —23
23.1. — Названия орто-конденсированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов, в которых чийто некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с «обозначенным водородом» (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером.
Примеры:
1,4-дпгидроиафтален
пергндроантрацен
6,7-дигидро-5Н-бензоциклогептен 4,5,6,7,8,9-гексаг11дро-Ш-цикло-
16,17-дип1дро-15Л/-ц11клопеита.а,фенантрен
331
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Исключения — сохраняются следующие ных систем;
названия частично гидрирован-
23.2. — Если есть выбор, углеродные атомы с большим числом атомов водорода должны быть обозначены возможно более низкими номерами.
Пример:
23.3. — Замещенные полициклические углеводороды называют в соответствии с теми же принципами, что и замещенные моноциклические углеводороды (см, правила А—12 и А—61),
332
Правила номенклатуры органических соединении iupac 1957
23.5 (вариант части правила А—23.1). — Названия орто-конденсированных полициклических углеводородов, в которых (а) число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, (Ь) один из компонентов наиболее удобно рассматривать как ненасыщенное производное цнклоалкана, принятого за основу, н (с) имеется двойная связь в месте сращения колец, могут быть образованы присоединением к названию основного компонента названия другого компонента с испсльзованнем связующего «о». Сокращения, принятые для конденсированных ароматических систем, приведенные в правиле А—21.4, применяются и в этих случаях так же, как исключения, указанные в правиле А—23.1.
Примеры:
l,2-6enso-l З-циклогептапиен
1,2-циклопента-1',3’-
А —24
24.1. — В радикалах, производимых от полициклических углеводородов, сохраняется нумерация, принятая для углеводородов. Точка нли точки присоединения обозначаются, как правило, цифрами, соответствующими этой нумерации.
24.2. — Одновалентные радикалы, производимые от орто-конденсированных или орто- и перы-конденснрованных полициклических углеводородов (названия которых оканчиваются на -ен), прн отнятии атома водорода от ароматического или алициклического кольца, называют по принципу замены окончания -ен в названии углеводорода на -енил.
Примеры:
2-ииденил
1-пиренил
1-аценафтенил
333
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Исключен и я:
нафтил
(показан 2-изомер)
антрил
(показан 2-изомер)
фенантрил
(показан 2-изомер)
5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил
24.3. — Двухвалентные радикалы, получаемые нз одновалентных радикалов путем отнятия одного атома водорода от углеродного атома со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала (оканчивающегося на -ил\ окончание -идеи.
Пример:
1-аценафтенклнден
24.4. — Двухвалентные радикалы, получаемые из орто-конденсированных или орто- и перк-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием -илен.
Примеры:
3,8-аценафтенилеи
А — 28
28.1. — Радикалы, получаемые из углеводородов, содержащих полициклические системы и боковые цепи, называют в соответствии с принципами, изло-женпыми в предыдущих правилах,
334
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957 Мостиковые углеводороды
А —31 по системе Байера
31.1. — Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, состоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом нз трех мостиков *, соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения.
Примеры:
бицикло [1.1.0] бутан
СН,—СН—СН, । и
СН, сн2 I I
сн,--сн—-сн,
бицикло [3.2.11 октан
' СН,— СН— СН,—СН,
СН,
СН,—СН СН,----СН,
бицикло (S.2.0] ноиан
31.2. — Систему нумеруют, начиная по самому длинному пути ко второму по наиболее длинному нз оставшихся самым коротким путем.
Примеры:
с одного из узловых атомов, переходя узловому атому; затем нумеруют далее путей к первому узлу и заканчивают
СН,—СН СН, вСН. зСН, в 5I J
СН,--СН----СН,
бицикло [3.2.11 октан
сн2—СН—сн2
19 |1 2| г
I ЮСН2 ЗСН?
СН, I I
8 ИСН, <СН,
I I
17 б|
СН,—СН—сн2 бицикло [4.3.2[ ундекан
Примечание: самый длинный путь: 1, 2, 3, 4, 5; следующий по длине путь: 5, 6, 7, Б самый короткий путь: I, 8, 5.
31.3. — Ненасыщенные углеводороды называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.3. Если при нумерации имеется возможность выбора, то самые меньшие номера должны получить ненасыщенные атомы.
Пример:
Ф,—сн— 2сн ген, сн,—Ьн—Зсн бицикло |2.2.1] гепт-2-еи
• Мостик — это валентная связь, атом или неразветвленная цепь атомов, соединяющие две различные части молекулы. Два третичных углеродных атома, соединенные посредством мостика, называют узловыми атомами [в английском тексте этн атомы называют головами мостика — «bridge heads». — Прим, переводчиков.]
335
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
31.4. — Радикалы, полученные из мостиковых углеводородов, называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке нлн точкам присоедниення даются номера настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установленной для углеводорода.
Пример:
сн—сн—сн—
в |1 »
?сн,
I >1-(Ь—СН,
бипикло|2.2.1]гепт-5-ен-2-ил
А-32
32.11. — Циклические углеводородные системы, состоящие из трех нли более колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—31. Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс трицикло-, тетрацикло- н т. д.
32.12. — Считают, что полициклическая система содержит столько колец, сколько связей следует нарушить, чтобы превратить эту систему в соединение с открытой цепью.
32.13. — После слова цикло следуют скобки, в которых в порядке убывания помещают цифры, указывающие на число атомов углерода: в двух ветвях основного кольца, в основном мостике, во вторичных мостиках.
Примеры:
трицикло [2.2.1.0 *] гептан
н2с—сн—СН-------СП,
| ю и - |2 3|
H,C9 11СН, есн, чСН2
IL.C СН-----СН--СН,
трицикло [5.3.1.1 *[ додекан
32.21. — Основное кольцо н основной мостик, образующие бициклическую систему, нумеруют в соответствии с правилом А—31.
32.22. — Местоположение других, так называемых вторичных мостиков, обозначают показателями у цифр, указывающих число атомов углерода, входящих в эти мостики.
32.23. — Вторичные мостики нумеруют в убывающем порядке. Нумерацию любого мостика начинают от уже пронумерованной части, от узла, обозначенного самым большим номером.
32.31. — Если возможен выбор, порядок нумерации определяют на основании следующих критериев:
* О местоположении и нумерации вторичного мостика см. правила А—32.22; А—32-23;
А—32.31.
336
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
(а) Основное кольцо должно содержать как можно больше атомов угле рода, два из которых являются узловыми атомами основного мостика.
I 2 9]
трицикло15.4.0.0 * ]ундекан правильная нумерация
трицикло[4.2.1.2?’9]у ндекан неправильная нумерация
н/з—сн—си2—рн2
•сн, нс£
гСН2
8 ?1 6 к
н2с—сн—сн2—5сн2
трицикло[б.3.2.04»9]додекан правильная нумерация
трицикло[5.2.3.04»^ ] додекан неправильная нумерация
(Ь) Основной мостик должен быть как можно больше.
гетра цикло [а .2.2.0^ А о4»11 ] унде ка н правильная нумерация
тетрацикло[5.2.1.14»Ю.()2»6] ундекан неправильная нумерация
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
'(c) Основное кольцо должно быть разделено основным мостиком как можно более симметрично.
трицикло[4.4.1.11>5]додекан правильная нумерация
трицикло[5.3.1.11>®] додекан неправильная нумерация
(d) Цифры-показатели, обозначающие быть как можно более низкими (в том А—32.22).
положения других мостиков, должны смысле, как это указано в правиле
[-]С. ---------y>CH
рГ\ / з|
I I
Н2С» ,сн <сн2
Н,О 13СН2 зСН2
I 8 I 7 б!
н2с---------сн-------сн2
НС—---------—/СН
1’Х
Н2С>о ,сн <сн2
Н2Си 1зСН2 зСН2
н2с-------сН--ZCH2
трицикло [5.5.1.03,11] тридекан правильная нумерация
трнцикло[5.5Л.()5»9]три декан неправильная нумерация
А — 34
(вариант правила А—35)
34.1. — Полициклические углеводородные системы, которые, согласно правилу А—21, можно рассматривать как орто-конденсированные или орто- и яер^-конденсированные и имеющие в то же время другие мостики *, которые можно рассматривать как заместители, называют, приняв за основу орто- нли орто- и nepw-конденсированную систему. Дополнительные мостики — заместители обозначают затем префиксами, образованными из названия соответствующего углеводорода заменой окончания -ан, -ен и т. д. окончаниями -ано, -ено и т. д.; положение мостиков указывается номерами точек присоединения к основной системе Если имеются мостики различных типов, их перечисляют в алфавитном порядке.
* Мостиками в орто-конденсированных и в орто- и «ерп-коиденсированных системах называют, в соответствии с определением, которое даио в примечании к правилу А—31.1, также и двухвалентные циклические системы,
338
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Примеры названий мостиков *:
бензено- (о-, м-, п-) —СеН4—
бутане- —СНг—СНг—СНг—СНг— метано- —СНг—
пропало- •—СН2—СН2—СН2—
этано- —СН2—СНг—•
этено- —СН = СН—
Примеры:
7,14-дигидро-7,14-этанодибенз[<г, А]антрацеи
34.2. — Основную орто- или орто- н перп-конденсированную систему нумеруют, как указано в правиле А—22. Если есть возможность выбора, узловые атомы мостика должны быть обозначены наиболее низкими номерами. Сами мостнки затем нумеруют поочередно, начиная каждый раз от мостикового атома, ближайшего к узлу, имеющему наибольший номер.
Пример:
п ергидро-1,4-этано антрацен правильная нумерация
* [Названия мостиков перечислены в соответствии с русским алфавитом. В английском тексте: butano-, benzeno-, ethano-, etheno-, methane-, propane-, — Прим, переводчиков.]
339
неправильная нумерация
34.3. — Если основная структура оставляет возможность выбора начала и направления нумерации, наиболее низкие номера должны быть даны узлам мостиков в том порядке, в каком эти мостики перечисляются. Атомы, образующие мостики, нумеруют в соответствии с предыдущим правилом.
пергидро-1,4-этано-5,8-метаноантрацен *
34.4. — Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, составляющим кратчайший путь между атомами основной структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца.
Пример:
10,11-дигпдро-5,10-о-бензено-5//-бензо[£]флуорен
* [Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — perhydro-1,4-ethano-5,8-methanoanthracen. Если же правила А—34.1, А—34.2 и А—34.3 применять в соответствии с русским алфавитом, то это соединение должно получить название — пергидро-1,4-метано-5,8-этаноантрацен; соответственно изменится и порядок нумерации атомов. Алфавитный принцип составления названий в разных языках часто приводит к разночтениям и. следовательно, возможна путаница (см, также примечания на стр, 343 и 344). — Прим, переводчиков}.,
340
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
А — 35
(вариант правила А — 34)
35.1. — Полициклические углеводороды, которые можно рассматривать как орто- или орто- и перп-конденсированные, согласно правилу А—21, и которые имеют также и другие мостики, могут быть названы как орто- или орто- и лери-конденсированные системы, замещенные двухвалентными радикалами.
35.2. — Нумерацию соединений, называемых в соответствии с правилом А—35.1, ведут, как это требуется по правилу А—34. Мостик нумеруют независимо, начиная от узла с низшим номером. Номера мостиковых атомов обозначаются штрихами.
Примеры:
9,10-дпгидро-9,10-(2 ’-бутенилен) антрацен
Спироуглеводороды
Спиросвязь образуется атомом, являющимся единственным общим членом двух колец. Если соединение двух колец осуществляется только этой связью, ее называют свободной спиросвязью *. Общий атом называется спироатомом.
* Пример соединения, в котором спиросвязь не свободна:
Hj.c—сн2 ty—сн2
Н,С /\ у i 12
н^с—сн нс—сн, ] IjC— -сн,
341
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В зависимости от числа имеющихся сппроатомов различают моноспиро-, дисппро-, триспиро- и т. д. соединения. Ниже приведены правила номенклатуры соединений со свободными спиросвязями.
А —41
(вариант правила А — 42)
41.1. — Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро- к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро- и названием углеводорода.
Примеры:
спиро[3.41октан
спиро|3.3]гептан
41.2. — Атомы углерода в моноспироуглеводородах нумеруют последовательно, начиная от атома, ближайшего к спироатому, в начале по меньшему кольцу (если оно имеется) и заканчивая спироатомом, а от него далее по второму кольцу.
Пример:
спиро[4.5]декан
41.3. — При наличии ненасыщенных связей принцип нумерации сохраняется, но в кольцах ее ведут так, чтобы двойные и тройные связи получили по. возможности самые низкие номера в соответствии с правилами А—11.
Пример:
нс=сн
н2с(
\ ? в / \ 4 3
нс=сн н2с—сн
спиро[4.5]дека-1,6-диен
41.4. — Если один или оба компонента моноспиросоединения являются конденсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По возможности спироатсм должен получить наименьший номер; номера атомов второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят между названиями компонентов.
342
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Пример:
спиро|инден-1,1'-ццклопентаи] *
41.5. — Моноспиросоединения с двумя одинаковыми полициклическими компонентами называют, применяя префикс спироби- перед названием составляющей кольцевой системы. Установленная нумерация для полициклической системы сохраняется, и номера, относящиеся к одному из компонентов, обозначаются штрихом. Положение спироатома в названии спиросоединения указывается соответствующими номерами перед названием.
Пример:
1,Г-спиробиинден
41.6. — Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, триспиро-, тетраспиро- и т. д.
Число атомов углерода в цепочках, связанных со спироатомами, указывают в скобках в том же порядке, в каком ведут нумерацию. Начинают нумерацию с меньшего из концевых колец от атома, соседнего со спироатомом, ведут по кольцу и далее в таком порядке, чтобы спироатомы получили по возможности наиболее низкие номера.
Пример:
лиспиро[5.1.7.2[гептадекан
41.7. — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома и по крайней мере один конденсированный полициклический компонент,
• [Название и обозначение штрихами даны в применении к русскому алфавиту В английском тексте: spyro[cyclopentane-l,I'-indene. См. также примечание па стр. 340. — Прим, переводчиков.]
343
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
называют в соответствии с правилом А—41.4, заменяя спиро- на диспиро-, триспиро- и т. д. Концевой компонент устанавливают алфавитным порядком.
лиспиро[ииден-1,Г-циклогексан-4',9" флуорен] *
А —42
42.1. (вариант к правилам А—41.1 и А—41.2). — Когда спиросвязью соединены два неодинаковых циклических компонента, в названии спиросоединеиия в начале ставится название большего компонента, затем — аффикс -спиро-, а после него название меньшего компонента. Между аффиксом -спиро- и названием каждого компонента ставится номер, обозначающий положение спироатома в соответствующей кольцевой системе, причем эти номера должны быть настолько низкими, насколько это позволяет установленная для компонента нумерация. В каждом компоненте принятый для него порядок нумерации сохраняется, но номера вторых компонентов обозначаются штрихами. Если выбор нумерации свободный, номер 1 можно ие указывать.
Примеры:
н2с—рн2 СН.
диклопентанспироциклобутан
Н2
И,С<
ХЗ 2 / \ 4'
Н2С—сн2 Н2С—сн2
циклогексанспироциклопентан
2//-ииден-2-сп иро - Г-пи кло п е нтан
42.2. (вариант к правилу А—41.3).— Правило А—41.3 применимо также при подходящей другой нумерации, где наименование дается в соответствии с правилом А—42.1, но спиросвязь должна иметь самые меньшие номера по отношению к ненасыщенным связям.
* [Название и обозначения штрихами даны в применении к русскому алфавиту. В английском тексте: dispiro[fluorene-9,r’cyclohexane-4', Г'-indene]. См. также примечание на стр. 340. — Прим, переводчиков.]
344
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Пример:
р г-\ /Г з'
Н2О
Н2с—сн2 н^с—сн2
2-циклогексенспиро-(2'-циклопентен)
42.3. (вариант к А—41.5). — Номенклатура, принятая в правиле А—41.5, применима также к моиоциклическим компонентам, одинаково насыщенным; спи-росвязь обозначается номером 1,
Примеры:
Н,С—СН2 Н,С—£Н2
Н2С« iCf 4'СН
\ 5 6 / \б' 5'/
Н2С--СН2 НгС—СН2
2
2-ци клог е кс е нс пиро-(3'-циклогексен)
спиробициклогексан
42.4. (вариант к правилам А—41.6 и А—41.7). — Полициклические соединения, содержащие более одного спироатома, называют в соответствии с правилом А—42.1, начиная со «старшего» * концевого компонента, независимо от того, являются ли компоненты простыми или конденсированными кольцами.
флуорен-9-спиро-1'-циклогексан-4'-спиро-1 "-инден
* «Старшинство» а ряду спиросоединений определяется на основе следующих принципов: (I) агрегат стапше, чем моноцикл; (II) из агрегатов старшим является тот, который содержит большее число индивидуальных колец; (III) из агрегатов, содержащих одинаковое число индивидуальных колец, старше тог, который содержит наибольшее кольцо; (IV) если агрегаты состоят из одинакового числа одинаковых колец, старшим является первый по алфавиту названий.
345
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Ансамбли углеводородных колец *
A —S1
51.1. — Соединения, содержащие две или более циклических систем (отдельные кольца или конденсированные системы), которые непосредственно соединены друг с другом двойными или простыми связями, причем число таких непосредственных связей меньше, чем число соответствующих циклических систем, называют ансамблями колец **.
Примеры:
Н2С—СН, Н,С—СНг \ /
сс
Н2С—СН2 HjC—Cllj
ансамбли колец
конденсированная полициклическая система
А —52
52.1. — Ансамбли двух одинаковых циклических углеводородных систем называют любым из двух способов: (а) вводя префикс би- перед названием соответствующего радикала, или (Ь) для систем, соединенных простой связью, вводя префикс би- перед названием соответствующего углеводорода. В каждом случае нумерация ансамбля соответствует нумерации составляющих радикалов или углеводорода, причем в одной из систем ставятся номера без штрихов, а в другой— со штрихами. Места соединения указываются соответствующими номерами перед названием.
Примеры:
1,1 '-бициклопропил, или
1,1' -бициклопропан
1,1'-бицнклопентадиенилиден
52.2. — Если возможен выбор, то номерами без штрихов обозначают систему, у которой номер атома в месте присоединения меньше.
• [В английском тексте — Hydrocarbon Ring Assemblies, т. е. «ассамблеи углеводородных колец». В русском переводе термин «ассамблеи» представляется плохо соответствующим смыслу. Здесь и далее переведено «ансамбли». — Прим, переводчиков.]
[Для такого рода систем колец в русском языке существует термин «связанные системы» , — Прим, редактора.]
346
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
Пример:
52.3. — Если две одинаковые углеводородные системы имеют одинаковые точки соединения и содержат различно расположенные заместители, положение этих заместителей обозначают по правилу А—2.2; с этой целью номер без штриха считается меньшим, чем такой же номер со штрихом. Номера атомов в ансамблях при составлении названий располагают в порядке возрастания.
Примеры:
2,3,3',4',5'-пентаметилбифенил 2-этил-2’-пропилбифеннл
(но не 2',3,3',4,5-пентаметилбифенил)
52.4. — Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего из двух бензеновых колец.
А — 53
53.1. — Ансамбли неодинаковых углеводородных колец называют, выбирая одну из кольцевых систем в качестве основного компонента, рассматривая другие системы как заместители в этом основном компоненте. Такие заместители в названии перечисляют в алфавитном порядке. В основном компоненте атомы обозначают номерами без штрихов, а в заместителях — номерами со штрихами.
53.2. — При выборе основного компонента последовательно учитывают ряд характеристик. За основу может быть принята:
(а) система, содержащая большее число колец.
Примеры^
2-феиилиафталеи
347
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
4-циклооктил-4'-циклопентилбифенил
(Ь) система, содержащая большее кольцо.
1,4-дициклопропилбензен, или л-дициклопропилбензен
г(с) система, наименее гидрогенизированная (см. также правило А—53.3) г Пример:
циклогекснлбензен
(d) система в соответствии с ее положением в перечне кольцевых систем в правиле А—21.1.
53.3. — Соединения, о которых идет речь в правиле А—53.2 (с), могут быть также названы, как продукты гидрогенизации, в соответствии с правилом А—23.
Пример:
1,2,3,3', 4,4'-гексагидро-1,Г -бинафтил
348
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
А —54
54.1. — Неразветвленные ансамбли, состоящие из трех или более одинаковых углеводородных кольцевых систем, называют, прибавляя к названию углеводорода, соответствующего повторяющейся группировке, определенный числовой префикс. Применяются следующие числовые префиксы:
3 — тер-
4 — кватер-
5 — квинкве-
6 — секси-
7 — септи-
8 — окти-
9 — нови-
10 — деци-
Пример:
терциклопропан
54.2. — Номерами без штрихов обозначают одну из концевых систем, в других системах пишут номера со штрихами. Места соединения должны быть обозначены по возможности наиболее низкими номерами.
Примеры:
СН,
Н2С3- ^СН2
н,сГ Vch, сн
I
н,с—сн, Н2С—сн
2/3 2 < 2 уу У V
2С« «СН—СНТ ?сн2
\з б/ Хк 57
Н2С—сн2 н2с—сн2
1,1':3',1"-тер циклогексан
54.3. — Как исключение, неразветвленные ансамбли, состоящие из бензеновых колец, называют применяя соответствующий префикс и название радикала фенил-.
349
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Примеры:
Циклические углеводороды с боковыми цепями (Примечание: см. правила А—12 и А—13)
А - 61
61.1. — Углеводороды более сложные, чем рассмотренные в правиле А—12, Содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному из описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым простым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.
61.2. — Если углеводород не имеет общепринятого тривиального названия, то (1) название радикала, представляющего боковую цепь, ставят как префикс перед названием циклического углеводорода, или (2) название циклического углеводорода вводят как префикс к названию алифатического соединения. Выбор между этими двумя способами определяется (а) максимальным числом замещений в отдельной структурной единице; (Ь) сравнительной величиной структурных единиц (меньшая — заместитель в большей).
61.3. — В соответствии с принципом (а) правила А—61.2, углеводороды, содержащие несколько цепей, соединенных с единственным циклическим ядром, обычно называют как производные циклического соединения; углеводороды же, содержащие цепь, с которой соединены несколько циклических радикалов, или циклические радикалы и боковые цепи, называют как производные ациклического соединения.
Примеры:
1,5-дифеиилпентаи
* [Название дано в соответствии с русским алфавитом в английском тексте: 2-ethyb l-methylnaphthalene. — Прим, переводчиков.]
350
правила номенклатуры органических соединении iupac 1957
2,3-диметил-1“фенил-1-гексен
61.4. — В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода; углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода.
Примеры:
СН3[СН2],ОСН2СН2СН2СН2СН
1-фенилгексадекан
CH.,[CH2J.OCH2CH2CH2CH=сн
1-фенил-1-гексадецен
9-(1,2-диметилпентил)-антрацен
7-(3-фснилпропил)-бенз|а)-антрацен
61.5. — Используются, если это ведет к упрощению названия, принятые тривиальные названия радикалов
Примеры:
1-бензилнафтален
351
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Терпеновые углеводороды
По давно установившейся традиции терпены в этих правилах рассматриваются особо.
Ациклические терпены *
А —71
71.1. — Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях)! называют в соответствии с правилами, установленными для других ненасыщенных ациклических углеводородов.
Пример:
СН3 СН2
I II
СНз—С=СН—сн2—СН,—С—сн=сн2
8 7 6 5 4 3 2 1
7-ме тил-3-ме ти лен-1,6-окта дие н
Циклические терпены
А — 72
72.1. — Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной номенклатуры моноциклических и бициклических терпенов; даны их специальные названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и бориилан вводится название борнан, а взамен названий норкамфаи и иорборнилан — название норборнан.
* Более подробно о номенклатуре терпенов см. Nomenclature for Terpene Hydrocarbons, Advances in Chemistry Series Ns 14 (American Chemical Society).
352
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957 Основные типы терпенов
сн, ?1
Н,Сб • 1сн2
Н2С^4 Jch2 сн
I сн н3с 8 хн3 9 Ю J
Л туйан
каран
ментан (л-изомер)
Н,С->
сн3
"1
,с
?сн IH.C-C-CH,
V борнан
Нор-структуры
СН2
HC(f зСН2 I хн2| н2сИ.^сн, сн
VII норпинан
Ж
НгСв ! аСН2
| 'СнД н-cU зон,
сн
VIII норборнан
Моноциклические терпены
А —73
73.1. — Тип ментана: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и лора-изомеры) называют — ментаи. ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А—11.
12 Зак. 1263- Справочник химика т. II
353
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Примеры:
1-л-меитен
1,4 (8)-и-меитадиеи
73.2. — Тип тетраметилциклогексана: моноциклические терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексана, циклогексена и циклогексадиена (см. правило А—11).
Примеры:
Н3С СН3
Н,Сб ' ?СН—СН,
I I
JCH-СН3 сн2
СНз
I ^сн;
Н2С=зС^ ‘ сн, ^сн,
ЧС~нСб гСН
Н3С
СН
1,1,2,3-тетрамети лцик.то-гексан
1,2,3,3-тетраметил-1-цнкло-гексен
1,5,5,6-тетр а метил-1,3-цикло гексадиен
Бициклические терпены
А — 74
74.1. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туиан, туйен, туйадиен и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана и нумерацию в них ведут по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
1-изопропил-2,4-диметиленбицикло-[3.1.0]гексан
5-изопропил-бицикло [3.1.0]гекс-2-ен
354
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1957
74.2. — Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелеты формул III, IV или V и, кроме метила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), дополнительные боковые цепи, называют соответственно: каран, карей, карадиен и т. д.; пинан, пинен, пинадиен и т. д.; борнан, борнен, борна-диен и т. д. Их нумеруют как установлено, соответственно, для карана (формула III), пинана (формула IV) и борнана (формула V). Другие углеводороды, содержащие кольцевой скелет карана, пинана или борнана, получают названия соответственно от норкарана (формула VI), норпинана (формула VII) или нор-борнана (формула VIII). Эти названия более предпочтительны, чем названия от бицикло[4.1.0]гептана, бицикло[3.1.1]гептана илн бицикло[2.2.1]гептана. Соединения с нор-названиями нумеруют по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А—31).
Примеры:
Н3с.
HCf 3'5сн
НС" 5СН :с^>сн
H.C.
сн3
СН
Н2С5 зСНг
Н3С"
7,7-диметил-2,4-норкарадиен сн3
101
нс^ 5СН—сн,
с——-дн и,с^ 7
2,4,7,7-тетраметилноркаран
СН=СНг
нс
сн
нсГ ’Сн
'сн
сн2
Н2
4-метиленпинан
6,6-диметил-2-винил-2-норпинен
Н£-с-сц
2,7,7-триметил-2-иорборнен
с
74.3. — Название тиленнорборнаиа.
камфен сохраняется для незамещенного 2,2-диметил-З-ме-
15’СН2|\СНз сн ЧСН., камфен
12*
355
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Терпеновые радикалы А —75
75.1. — Простые радикалы ациклических терпеновых углеводородов называют и нумеруют по правилу А—3.5. Тривиальные названия геранил, нерил, линалил и фитил сохраняются только для незамещенных радикалов.
75.2. — Радикалы, получаемые из ментана, пинана, туйана, карана, бор-нана, норкарана, норпинана и норборнана, называют в соответствии с принципами, изложенными в правилах А—1.2 и А—11.4. Насыщенные радикалы пинана называются пинанил, пинанилен и пинанилиден. Нумерация углеводородов сохраняется, и точка или точки присоединения в кольце или в боковой цепи должны получить по возможности настолько наиболее низкие номера, насколько это допускает установленная для углеводорода нумерация.
Примеры:
1-л-ментен-8-ил
•»СН3
4(10)-ту йен- 10-нл
3-пинанил
» нс< 2^сн
сн
|| oil HCt j JCH2
НзС
2-пинен-10-илиден
5-норборнен-2-ил
75.3. — Радикалы, не упомянутые в правилах А—75.1 и А—75.2, называют по правилам А—11 и А—31.4.
В. Основные гетероциклические системы
Развитие системы Ганча — Видмана
В — 1
1.1. — Моноциклические соединения, содержащие один или несколько гетероатомов в не более чем десятичленном кольце, называют, комбинируя подходящий префикс или префиксы из табл. 1 * (опуская «а», где это необходимо)' с корнем из табл. II. Степень гидрогенизации указывается либо в корне, как это
’[Эти префиксы называются «а»-обозначениями гетероатомов. — Прим, переводчиков,!
356
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ HJPAC 1957
показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. в соответствии с правилом В—1.2.
Таблица I
Элемент Валентность Префикс Элемент Валентность Префикс
Кислород II окса (оха) Сурьма III стиба * (stiba)
Сера II тиа (thia) Висмут III бисма (bisma)
Селен II селена (selena) Кремний IV сила (sila)
Теллур II теллура (tellura) Германий IV герма (germa)
Азот III аза (aza) Олово II станка (stanna)
Фосфор III фосфа * (phospha) Свинец II плюмба (plumba)
Мышьяк III арса * (arsa) Ртуть II меркура (mercura)
* Если за фосфа- следует -ин (-in, -ine), этот префикс следует заменить иа фосфор-(phosphor-); аналогично арса- заменяется на арсен- (arsen-), а стиба- на антимон- (antimon-).
Таблица II
Число членов в кольце Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
ненасыщенные* насыщенные ненасыщенные * насыщенные
3 -ирин -irine) -иридии (-iridine) -ирен । -Irene) -Иран 6* -irane)
4 -ет -ete) -етидин (-etidine) -ет -ete) -етан -etane)
5 -ол -ole) -олидин (-olidine) -ол -ole) -олан -olane)
6 -ин ** -ine) *** -ин ** -in) -ан 4* -ane)
7 -епин । -epine) -епин -epin) -епан -epane)
8 -один -ocine) *** -ОДИН -ocin) -окан -ocane)
9 -ОНИН 1 -onine) *** -ОНИН '-onin) -онан । -onane)
10 -един < -ecine) *** -един -ecin) -екан -ecane)
• Соответствует максимально возможному числу некумулированных двойных связей, причем гетероэлемент имеет нормальную валентность, указанную в табл. [.
* * Для фосфора, мышьяка, сурьмы см. примечание к табл. I.
* ** Насыщение выражается добавлением префикса пергидро- к названию соответствую* гцего ненасыщенного соединения.
4 * Не применимо к кремнию, германию, олову н свинцу. В этом случае к названию соответствующего ненасыщенного соединения добавляется префикс пергидро-
5* Слоги, обозначающие величину колец, содержащих 3, 4 или 7—10 членов, происходят: «ир> от trZ-;’-«ет» OT^te/ra-; «еп» от hepta-; соц» и «ок» от octa-; «он» от попа-; «ец» и «ек» от deca-. ’
Примеры:
2/7-азепин
оксиран
азиридин
357
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
1.2. — Гетероциклические системы, у которых ненасыщенность меньше, чем соответствующая максимально возможному числу некумулированных двойных связей, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д.
В случае четырех- и пятичленных циклических структур, содержащих одну двойную связь, тогда как возможно наличие двух некумулированных двойных связей, применяется специальная терминология.
Число членов в частично насыщенном кольце Кольца, содержащие азот Кольца, не содержащие азота
4 -етин (-etine) -етен (-etene)
5 -один (-oline) -олен (-olene)
Примеры:
NH----AsH
И II
сн=сн
1,2-азарсет-З-ин
3 силолен
1.3. — Повторение одного и того же гетероатома обозначается префиксом ди-, три- и г. д., который ставится перед соответствующим «а»-обозначением гетероатома (табл. I).
Пример:
нсг ' Чен
1,3,5-триазин (или сил(л-триазии)
1.4. — Если в одном и том же названии встречаются два или более разных «ах-обозначений гетероатомов, их перечисляют в порядке уменьшения для соответствующих элементов номеров групп и возрастания атомных номеров вну-. ри групп периодической системы, т. е. так, как они расположены в табл, 1.
Примеры:
Хк Л
H2Cs 1 ?S НСз ?сн
н2с4—-сн2 нс4----4!i
1,2-оксатиолан 1,3-тиазол
1.51. — Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моно-циклического соединения.
358
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Пример:
азоцин
1.52. — Когда одни и те же гетероатомы встречаются в кольце несколько раз, направление нумерации выбирают так, чтобы они получили наиболее низкие номера.
Пример:
N
НСб
И а'
НС6 4 JCH
1,2,4-триазин
(или несимм-трпазпн)
1.53. — Если в молекуле присутствуют различные гетероатомы, номером 1 обозначают тот, который находится в табл. I выше других; затем нумерацию ведут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера.
Примеры:
HjCe^'^NH
s® 4 Лен сн
6Я-1,2,5-тиадиазин (но не 2,1,4-тиадиазин, или 1,3,6-тиадиазин).
Нумерация должна начинаться от атома серы. Это исключает 2,1,4-тиадиазин. Атомы азота должны получить наиболее низкие номера—поэтому исключается 1,3,6-тиадиазин.
277,6/7-1,5,2-ди тиаз и н (но не 1,3,4-дитиазин, или 1,3,6-днтиазин, или 1.5,4 дитиазин).
Нумерация должна начинаться с атома серы. Который из двух атомов серы должен получить номер 1, определяется сопоставлением номеров, которые могут прн этом получить все остальные гетероатомы. Так как ряд 1,2,5- меньше, чем 1,3,4-, 1 Двоили 1,4,5- (в обычном смысле) — правильным является название 1,5,2-ди тиазин.
Тривиальные и полутривиальные названия
В —2
2.11. — Ниже приведен неполный перечень тривиальных и полутрнвиальных названий, которые сохраняются для соответствующих соединений и служат основой названий конденсированных систем. Они расположены в порядке, противоположном тому, который принят в правиле В—3. Названия показанных радикалов образуются по правилу В—5.
359
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название радикала
бензо|61тиенил (показан 2-)
н афто! 2,3-61 ти оф ен (взамен тиофантрена)
нафто[2,3-#]тиенил (показан 2-)
тиантрен
тиантренил
(показан 2-)
(5)
Фуран
фурил
(показан 3-)
(6)
пиран (показан 2Я-)
пиранил
(показан 2Я-пиран-3-нл)
(7)
изобензофуран
изобензофуранил
(показан 1-)
360
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1UPAC 1957
Основное соединение
хромен
(показан 2Н-)
ксантен *
(И)
(12)
(13)
(14)
феноксатиин
феноксатиинил (показан 2-)
2Я-ш<ррол
пиррол
пиразол
• Исключение в системе нумерации.
пирролил
(показан 3-)
имидазолил
(показан 2-)
пиразолил (показан 1-)
361
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Название радикала
(16)
(17)
пиразинил
(18)
пиридазин
пиридазииил (показан 3-)
(19)
ИНДОЛИЗНИ
индолизинил (показан 2-)
(20)
изоиндол
изоиндолил (показан 2-)
ЗЯ-нндол
ЗЯ-индолил (показан ЗЯ-нндол-2-ил)
362
НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ПРАВИЛА
Основное соединение
индазолил
(показан Ш-индазол-З-ил)
пуринил * (показан 8-)
изохинолинил (показан 3-)
хинолннил
(показан 2-)
фталазинил
(показан 1-)
363
номенклатура органических соединений
Основное соединение
Название радикала
(29)
нафтиридии (показан 1,8-)
(30)
хиноксалин
(31)
хипазолин
хиназолинил
(показан 2-)
(32)
пиннолин
циннолинил
(показан 3-)
(33)
птеридин
птеридинил (показан 2-)
4аН-карбазол *
4а/7-карбазолил *
(показан 4а//-карбазол-2-нл)
Исключение в системе нумерации.
364
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Основное соединение
Название радикала
карбазолид * (показан 2-)
(37)
фенантрндинил (показан 3-)
(38)
(39)
перимидин
акридинил (показан 2-) *
перимидинил ’
(показан 2-)
фенантролин (показан 1,7-)
фенантролинил
(показан 1,7-фенантролин-З-ил)
• Исключение в системе нумерации.
365
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Основное соединение
Название радикала
(41)
феназин
феназинил
(показан 1->
фенарсазинил (показан 2-)
(43)
изотиазол
изотиазолил
(показан 3-)
фенотназин
фенотиазинил (показан 2-)
(45)
(46)
изоксазолил (показан 3-)
366
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
2.12. — Следующие тривиальные и полутривиальные названия сохраняются, но использовать их для образования названий конденсированных систем не рекомендуется. Названия приведенных ниже радикалов образуются в соответствии с правилом В—5.
Основное соединение
Название радикала
(3)
(4)
(5)
(6)
изохроман
хромав
nh
Н2Сэ ''г’СН*
пирролидин
имидазолидин
имидазолин (показан 2-) *
изохроман ил (показан 3-)
пирролидинил (показан 2-)
пирролинил
(показан 2-пирролин-З-ил) *
NH н,с ^сн I I Н2С--—NH
имндазолидинил (показан 2-)
нм ид азо лини л
(показан 2-имидазолин-4-ил) *
* 2- обозначает положение двойной связи,
367
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Основное соединение
NH
(7) HjCs 2 N Н
НгС-----СНг
пнразолидин
Название радикала
----СНг
пиразолидиинл (показан 2-)
(8)
NH
H2Cs * :NH |<-----
NH / Н^С^ XN
(9)
(10)
(И)
пиразолин
(показан 3-) *
NH
Н2Св гСН, 1 ।
НгС\4 JCH2 сн2
пиперидин
NH н.сГ' 'iCH, I I НгС\4/СН’
NH пиперазин
индолин
пиразолинил
(показан З-пиразолин-2-ил) *
Н2С ^снг СН2
пиперидил **
(показан 2-)
N н2с^ хсн2 I I Н2с ^снг
NH
пиперазинил (показан 1-)
индолинил
(показан 1-)
изоиндолин
изоиндолннил (показан 1-)
* 3- обозначает положение двойной связи.
** 1-Пиперидил надо называть пиперидина-
36b
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
Основное соединение
Название радикала
(13)
н?99 7сн229Нг I нгс9 89h2Jch2
(14)
хинуклидин
хинуклидинил (показан 2-1
О
Н2С сн2 I I н.с, ^сн
''NH морфолинил * (показан 3-)
Конденсированные гетероциклические системы
В—3
3.1. — Гетероциклические соединения с орто-конденсированными и орто- и перы-конденсированными кольцами называют по тем же правилам, что и конденсированные углеводороды (правило А—21). Компоненты называют по правилам А—21, В—1 и В—2. Основным компонентом должен быть гетероцикл. Если есть возможность выбора, основной компонент выбирают в следующем порядке:
(а) Азотсодержащий компонент.
Пример:
бензо1й)изохинолин (но не пиридо|3,4-«1нафтален).
(Ь) Компонент, содержащий гетероатом (кроме азотау, расположенный в табл. 1 (стр. 357) как можно выше.
Пример:
тнено[2,3-61фуран (но не фуро[2,3-Ь]тиофен)
* 4-Морфолннил надо называть морфолино*.
369
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
(с) Компонент, содержащий наибольшее число колеи Пример:
7/7-пиразино[2,3-с]карбазол
(по не 7/7-индоло[3,2-/] хиноксалин)
(d) Компонент, содержащий самое большое из возможных кольцо. Пример:
2//-фуро[3,2-Ь] пиран (но не 2//-пирано|3,2-&|фуран)
(е) Компонент, содержащий наибольшее число любых гетероатомов. П ример:
5Н-пиридо[2,3-б/| [1,21оксазин (но не [1,2[оксазино[4,5-£>]пиридин)
(f) Компонент с наиболее разнообразными гетероатомами. Примеры.;
1/7-пир азол о|4,5-г?1оксазол
(но не 1/7-оксазоло[5,4-с]пиразол)
4//-имидазо[4,5-^]тиазол
(но не 4/У-тиазоло[4,5~й[имидазол)
(g) Компонент, содержащий наибольшее число гетероатомов, перечисленных в табл. I (стр. 357) первыми.
Пример:
селеназоло[5,4-/1бензотиазол * (по не тиазоло|5,4 / [бензоселеназол)
* В этом примере гетероатом, стоящий в табл. 1 первым, — сера и наибольшее число атомов серы в кольце — один,
370
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
'(h) Если есть возможность выбора между компонентами одинаковой величины, содержащими одинаковое число одинаковых гетероатомов, то в качестве основного следует принять компонент, в котором, если рассматривать его независимо, гетероатомы имеют наиболее низкие номера.
Пример;
пиразино[2,3'^]пирид.азин
3.2. — Если общим для конденсированных колец является гетероатом, названия компонентов выбирают так, чтобы они оба отвечали системам с гетероатомом.
Пример:
имидазор, 1-й ргиазол
3.3. — Могут быть использованы следующие префиксы, выражающие наличие конденсированной системы; фуро-, имидазо-, изохино-, пиридо-, пиримидо-, хино- и тиено-.
Примеры:
фуро|3,4-с|цинполнн 4//-пиридо|2,3-с|карбазол
3.4. — Полностью конденсированные гетероциклические системы располагают и нумеруют в соответствии с принципами правила А—22. Если есть возможность выбора, систему следует ориентировать следующим образом:
(а), Гетероатомы должны получить наименьшие номера. Примеры:
бензо[Ь|фуран
циклопепта|Ь]пиран 4А/-1,3-оксатноло|5,4-й]пиррол (1,3,4 меньше, чем 1,3,6-)
Г(Ь) Гетероатомы должны получить наименьшие номера в соответствии с табл. I (стр, 357),
371
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Пример:
тиено|2,3-61фуран
(с) Углеродные атомы, общие для двух или более колец, должны следовать за атомами с возможно более низкими номерами (см. правила А—22.2 и А—22.3). Гетероатом, общий для двух колец, нумеруется в соответствии с правилом В—3.4 (е).
Примеры:
правильная нумерация нмидазо] 1,2-6] -1,2,4-триазин (или 11М11дазо[1,'2-6]-«£'снжж-триазин)
неправильная нумерация
В сложном названии с префиксом, показывающим сращение колец (т. е. когда требуется более одной пары скобок), точки сращения обозначают цифрами со штрихами и без штрихов, при этом цифры без штрихов даются кольцу, непосредственно присоединенному к основному компоненту^
Примеры:
правильная нумерация пиридо]Г,2' :1,2]имидазо-]4,5-6]хиноксалин
неправильно
неправильно
неправильно
(d) Насыщенные атомы (несущие «лишний» водород) должны получить по возможности низкие номера:
4//-1,3-диоксоло]4,5-^]имидазол
372
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
'(е) Кольца нумеруются так же, как в углеводородах, но номерами обозначают все гетероатомы, в том числе и общие для двух или более колец. Внутренние гетероатомы нумеруют последними по кратчайшему расстоянию от предыдущего атома с самым большим номером.
-Номенклатура
В —4
4.1. — Названия гетероциклических соединений могут быть также образованы с помощью «ах-обозначений гетероатомов из табл. I (см. правило В — 1.1), которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомо-циклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два метода, реализующие этот принцип:
4.1(a). — Метод Штельцнера.— По этому методу название гетероциклического соединения с «а»-обозначением гетероатомов производят от названия углеводорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, название I должно происходить не от бензена, а от 1, 4-циклогексадиена, а II — не от нафталена, а от 1,4-дигидронафталена:
4.1(b). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоцикличе-ское соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу В—4.1 (а). В других случаях место гетероатомов в скелете соответствующего гомоциклического соединения обозначают по «а»-системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных и изолированных * двойных связей; к «а»-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо, обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н.
Примеры:
Метод Штельцнера
сила-2,4-циклопентадиен
Метод Chem. Abstracts
сила-2,4-циклопентадисн
* Изолированными называют двойные связи, которые не являются сопряженными, или кумулированными; например, в III или в В-кольце IV:
373
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Метод Штельцнера
си ла -1,3-циклопентадиен
Метод Chetn. Abstracts
снла-1,3-циклопентаднен
силабензен
силабензен
НД~---->С11-гСН?
’NH
L з н2с—— сн----сн2
7-азабицикло|2.2.11гептан
7-азабицикло[2.2,1]гептан
I, З-дитиа-1,2,3,4-тетрагидронафтален
2,4/7-1,3-дитиаиафтален
1,4-дитиа-1,4-дигидронафтален
1,4-дитианафтален
2,4,6-тритиа-3а,7 а-ди аза пе р-гидроинден
2-окса-1,2-дигиДропирен
2,7,9-триазафенантрен
2,4,6-тритиа-
За,7а-диазаипден
1/7-2-оксапирен
2,7,9-трназафеиантрен
. 4.2. — В названиях конденсированных систем «а»-обозначения предшествуют полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же названии встречаются два или более различных «а»-обозначений, название со-374
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ IUPAC 1957
ставляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместителям, предшествуют «а»-обозначенням.
Пример:
3,4-диметил-5-азабенз’«1антрацен
Радикалы
5.11. — Одновалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием водорода от атомов кольца, называют, присоединяя к названию исходных соединений окончание -ил.
Примеры:
индолил пирролинил триазолил триазинил
от индола от пиррола от триазола от триазина
(Другие примеры см. также В—2.11.)
Как исключение сохраняются названия: фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолил и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12.
В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолинил.
5.12. — Двухвалентные радикалы, получаемые из одновалентных гетероциклических радикалов отнятием одного атома водорода от атома со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, оканчивающемуся на -ил, окончание -идеи.
Пример:
2-пираиилиден
5.13. — Многовалентные радикалы, получаемые из гетероциклических соединений отнятием двух или более атомов водорода от различных атомов кольца, называют, добавляя к названию кольцевой системы окончания -диил, -трии-г и т. д.
Пример:
2,4-хини.шндиил
375
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
5.21. — Применение «а»-обозначений (правило В—4) не отражается на образовании названий радикалов. Такне названия строго аналогичны названиям углеводородных аналогов, с тем лишь исключением, что нумерацию, в целом или частично, определяют гетероатомы.
Примеры-
1,3-диокса-4-циклогекс ил
1.10-диаза-4-антрил
Катионные гетероатомы
В—6
6.1. — Согласно *а»-номенклатуре гетероциклические соединения, содержащие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими правилами, заменяя окса-, тиа-, аза- и т. д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д.; анион обозначается как обычно.
Примеры:
1-оксониаантраценхлорид
4а-азониаантраценхлорид
сг
1-тиониабнцикло;2,2Л1-гептанхлорид
1-мет11л-1-оксониац11клогексанхлорид
Гетероциклические спиросоединения
В—J0
(вариант правила В—1!)
10.1. — Названия гетероциклических спиросоединений, отдельные звенья которых представляют собой только простые моноциклические структуры, могут быть образованы путем прибавления «аж-обозначений гетероатомов (см. табл. I, правило В—1.1) в качестве префиксов к названиям спироуглеводородов, составленным по правилам А—41.1, А—41.2, А-41.3 и А—41.6. Нумерация спироуглеводородов сохраняется, и гетероатомы, в соответствии с порядком, указанным в табл. I, должны получить настолько низкие номера, насколько это допускает нумерация циклической системы. Если есть возможность выбора, то гетероато-мам должны быть приписаны более низкие номера, чем двойным связям, 376
ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ IUPAC 1057
Примеры;
рнг о-снг нгс» V
\? 6 / \4 3
Н2С—СН21 уз—сн2
2СГ
6,8-диазониадиспиро[5.1,6.2]гекса-декандихлорнд
1-оксаспиро [4.51 декан
10.2. — Если по крайней мере один компонент моно- или полиспиросоеди-нения представляет собой конденсированную систему, то спиросоединение называют согласно правилам А—41.4 или А—41.7, причем спироатом должен получить настолько низкий номер, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для конденсированной системы компонента.
Примеры:
3,3'-спироби|3/7-индол|
спиро[пипернднн-4,9' ксантен]
В-11
(вариант правила В—10)
11.1.— Гетероциклические спиросоединения называют по правилу А—42; в случае необходимости пользуются следующими критериями; (а) спироатомы должны получить номера настолько низкие, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов; (Ь) гетероциклические компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомоциклическими компонентами; (с) приоритет гетероциклических компонентов определяется по правилу В—3. Круглые скобки употребляются в сложных названиях для уточнения, Примеры:
377
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1,2,3,4-тетрагидро-хинолин-4-сп иро-4' -пиперидин
гексагидроазекиниум-1-спиро-1’-имидазолидин-3' спиро-Г'-пиперидиниум-дибромид
НЕКОТОРЫЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СПОСОБАХ НАИМЕНОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
I, Ациклические соединения
1. Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соединения жирного ряда, или алифатические соединения.
Предельные (насыщенные) углеводороды, или парафины
2. Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 306).
Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изо-углеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо-: изобутаи, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам 1UPAG 1957 названия изобутан, изопентан, изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу при втором атоме углерода цепи; см. стр. 306).
3. По рациональной номенклатуре отдельные углеводороды рассматриваются как производные метана. В формуле молекул за метановый принимают углеродный атом, соединенный с наибольшим числом простейших радикалов; в названии перечисляют названия этих радикалов (обычно в порядке возрастания их сложности, причем число одинаковых радикалов обозначают используя греческое числительное), а в конце названия ставят окончание -метан:
СНз
снэ сн3
СНз
СНз
СНз-| chI-СНз СН3-СН2-[сн!-СН-СН3 СНз-СН-[сн“|-СН-СНз
триметнлметан
метилэтилизопропилметап
днизопропилметан
Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
4. Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названии предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания -ан окончанием -илен: этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тройными связями — ацетиленовыми.
5. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают и называют как производные этилена, ацетиленовые — как производные ацетилена:
379
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
сн3—сн=сн2 метилэтилен
СНз—сн=сн—сн3
гилси-диметилэтилен
СНз I сн2=с—сн3 нгсилл-диметилэтилен
СНз—сн2—с=сн
этилацетилеи
СНз—С=С—СНз
диметилацетилеи
Галогенпроизводные углеводородов
6. Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соединенных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена: иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил и т. п.
Моногалогенпронзводные предельных углеводородов называют галогенал-килами.
Возможны три типа галогенпроизводных: первичные — в них галоген находится при углероде, связанном только с одним углеводородным радикалом; вторичные — галоген находится при углероде, связанном с двумя углеводородными радикалами; третичные — галоген расположен при углероде, соединенном с тремя радикалами. Например, существуют четыре хлорпроизводных бутана:
сн3—сн2—сн2—сн2
С1
лерв-хлористый бутил
СНз
I
СН3—СН—сн2
CI
иерв-хлористый изобутил
СН3—СН2—сн—сн3 I С1 в/лор-хлористый бутил
СНз I СНз—с—СНз
С1
wp^w-хлористый бутил
Спирты
7. Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —он. По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятиатомные (петиты), шестиатомные (гекситы) и т. п.
Подобно галогенпроизводным существуют первичные, вторичные и третичные спирты, различие в строении которых можно представить следующими формулами:
R' R'
I I
R—СН2 R—СН R—С—R"
I I I
ОН он он
первичный вторичный третичный
спирт спирт спирт
Многие спирты спирт, мирициловый
имеют тривиальные названия (древесный спирт, винный спирт, фитол и т. п,). Очень часто спирты называют по ра-
380
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ свЕдения
дикалам, соединенным с гидроксильной группой: метиловый спирт, изопропиловый спирт, етор-бутиловый спирт, ~ трет-амиловый спирт, аллиловый спирт и т. п.
8. По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе называют, — карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их сложности), и добавляют окончание -карбинол. Например:
СН3
I
СНз—СН—ОН
диметилкарбинол
СНз
СНз—СНг—С—ОН I СНз диметилэтилкарбииол
сн2=сн—сн2—он
винилкарбинол
Гликоли, в которых две спиртовые группы находятся рядом, называют а-гликолями, содержащие спиртовые группы через один углерод — р-глико-лями, через два углерода — у-гликолями и т. д. По характеру спиртовых групп гликоли могут быть первично-вторичными, двупервичными, первично-третичными и т. д. Двутретичные а-гликоли называют пинаконами. Частные названия а-гликолей обычно производят от названий этиленовых углеводородов с тем же числом углеродных атомов, а гликолей с ОН-группамп на концах цепи— от числа метиленовых групп. Например:
СН2—СН2
I I
ОН ОН
сн2—сн—сн2—сн3
он он
этиленгликоль
(дву первичный)
бутилеигликоль
(п ер в и ч но-втор и чн ый)
сн3—сн—сн—сн3
он он
бутилеигликоль (двувторичный)
сн2—сн2—сн2—сн2
он он
тетраметиленгликоль (дву первичный)
СНз СН3
сн3—с—с—СНз I I
он он
пинакон
(двутретичный гликоль)
Иногда наличие спиртовой гидроксильной группы обозначают приставкой окси-. Например, глицерин может быть назван 1,2,3-триоксипропаном. Этот способ обозначения обычно применяют для соединений со смешанными функциями (например: оксипропионовая кислота, диоксиацетон и т. п.).
Простые эфиры
9. Названия простых эфиров обычно производят от названий соединенных кислородом углеводородных радикалов, например: метилэтиловый эфир СНз—О—СН2СН3, пропилизопропиловый эфир СН3СН2СНг—О—СН(СН3)2 и т. п. В названия симметричных эфиров вводится приставка ди-; диэтиловый эфир СНзСН2—О—СНгСНз, диизопропиловый эфир (СНз)гСН—О—СН(СНз)г и т. п.; иногда эту приставку опускают и симметричные эфиры называют просто — этиловый эфир, изопропиловый эфир и т. д.
381
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Органические окиси *
10. Названия органических сс-окисей, г. е. соединений, в которых кислород связан с двумя соседними углеродными атомами одной и той же цепи, производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (окись этилена, окись пропилена и т. п.). Названия £-, у-, 6- и т. д. окисей с окисным кислоро- d дом, связывающим концевые атомы углеродной цепи, производят с указанием числа метиленовых групп в этой цепи, например: окись тетраметилена, окись пентаметилена и т. п.; эти соединения могут быть отнесены и к гетероциклическим (соответственно: тетрагидрофуран, тетрагидропиран).
Альдегиды
11. Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислении. Например: уксусный альдегид, изовалериановый альдегид, янтарный альдегид и т. п. (аналогично в ряду ароматических альдегидов и др.).
По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например, триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д.
В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота).
Кетоны
12. Многие кетоны имеют тривиальные названия, например: ацетон, кетон Михлера и т. п.
По рациональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окон- j чание -кетон. |
В зависимости от взаимного расположения двух кетонных групп разли- | чают а-, Р-, у- и т, д. дикетоны; названия их иногда образуют из названий радикалов кислот или кетонов; например:
СНз—С—С—СНз СНз—С—СН2—С—СНз СН3—С—СН2—СН2—С—СН3 ;
Il II 11 II II II i
О О О О О О j
днацетил ацетилацетон ацетонилацетон
(а-дикетон) (₽-дикетон) (-[-дикетон)
Карбоновые кислоты
13. Очень распространены и обычно употребляются тривиальные названия кислот: уксусная, янтарная, адипиновая, стеариновая и т. п. кислоты.
По рациональной номенклатуре одноосновные кислоты рассматривают как !
замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т. д.), .
1,3-д вухосновные — как замещенные малоновой кислоты, 1,4-двухосновные— ’
как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например, диметилмалоновая кислота, а,Р-диметилянтарная кислота).
14ногда карбоксильную группу (когда ее рассматривают как заместитель) обозначают приставкой карбокси-.
„ i
Производные кислот «
14. Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и других производных кислот выводят из соответствующих названий кислот, на- •
пример: CjHgCOCi — хлорангидрид пропионовой кислош; (СНзСО^О — уксус-382
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ный ангидрид; C4H9CONH2 — амид валериановой кислоты; СН2 = СН—С=\’— нитрил акриловой кислоты; С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кислоты и т. п.
Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот (стр. 273).
Например, хлористый пропионил (в иностранной литературе — пропионилхлорид).
Для ангидридов, амидов и нитрилов кислот употребительны сокращенные названия, образованные из названий радикалов кислот; ацетангидрпд. валерамид, акрилонитрил и т. п.
Эфиры кислот также часто называют сокращенно, подобно солям кислот, например этилбутират (по Льежской номенклатуре — этилбутаноат).
Серусодержащие соединения
15. Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки тио-, например: тиоэтиловый спирт, тиоацетон, тиоуксусная кислота и т. п. Тиоспирты называют также меркаптанами (этилмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют тиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например: диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид, или дитиоэтиловый эфир).
Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—SO—R и сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид, диэтилсульфон).
Ндзвания сульфокислот R—SO2OH производят от названий углеводородов добавлением окончания -сульфокислота (иногда -сульфоновая кислота). Например: этансульфокислота, 2-бутансульфокислота.
Амины
16. Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура: в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в аммиаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например: этила.мин; метилэтиламин; метил-этилизопропиламин; хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей: названия а-диаминов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилендиамин и т. п.), а названия |3-, у-, б- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.).
Соединения, содержащие мышьяк, фосфор и сурьму
17. Производные мышьяковистого водорода — арсины — называют подобно соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя окончание -арсин. Например: CH3AsH2— метиларсин; (CH3)2AsC1— хлордиме-тиларсин; (CH3)3AsO— окись триметиларсина (триметиларсиноксид). Продукты присоединения галогеналкилов к третичным арсинам называют солями замещенного арсония. Например: [(CHsHAsJJ — иодистый тетраметиларсоний.
Кислоты типа RHAsO(OH) и RR'AsO(OH) называют арсиновыми кислотами, а типа RAsO(OH)2— арсоновыми кислотами. Например: диметила рсино-вая кислота; этиларсоновая кислота. В последнее время кислоты RR'AsO(OH) называют диалкиларсиновыми, а кислоты RAsO(OH)2 — алкиларсиновылш.
Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям мышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф и СТиб (фосфины, стнбппы, фосфиновые и стибчновьго КИСЛОТЫ I! Т. П.).
383
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Металлорганические соединения
18. Названия металлорганических соединений образуют, перечисляя наименования соединенных с металлом радикалов (в порядке возрастания сложности или по алфавиту) и добавляя в качестве окончания название металла. Например: этилнатрий; днпропилртуть; триметилалюминий; гексаэтилдисвинец и т. п. Аналогично называются и смешанные металлорганические соединения, в которых металл (с валентностью не меньше 2) связан не только с органическими, но и с неорганическими остатками. Например: CH3HgJ — иодистая метилртуть. Если радикал сложный, металл рассматривают как замещающую группу. Например: CHsCcH.jHgCI — хлористая толилртуть, или хлормеркуртолуол. Органические соединения олова называют станнанами, свинца — плюмбанами. Например: тетраметилолово, или тетраметилстаннан; тетраэтилсвинец, или тетраэтил-плюмбан.
Кремнийорганические соединения
19. Органические соединения кремния рассматривают как производные кремневодородов — силанов (силиконов), состав которых выражает формула SinH2n+2, а названия образуются следующим образом: SiH4— моносилан нли просто силан (силикон)-, Si2H6— дисилан-, Sigils— трисилан и т. д.
Простейшие кремнийорганические соединения — алкилмоносиланы, например: CH3SiH3— метилмоносилан; (C2H5)2SiH2— диэтилмоносилан; (CH3)4Si— тетраметилмоносилан. Соответственно называются производные дисиланов и т. д., например (CH3)3Si—Si(CH3)3 — гексаметилдисилан. Галогенпроизводные алкилсиланов получают, например, следующие названия: СНз81Н2С1 — метилмо-нохлорсилан; C2H5SiCl3 — этилтрихлорсила н.
Оксипроизводные алкилсиланов называют силанолами (силиколами). Алкилмоносиланолы имеют состав RSiH2(OH); например: C2H5SiH2(OH)—этилмоносиланол. Силандиолы имеют состав R2Si(OH)2; продукты их поликонденсации (—R2SiO—)п называют полисилоксанами (силиконами). Силантриолами называют соединения состава RSi(OH)3.
Эфиры ортокремневой кислоты и замещенных ортокремневых кислот называют алкоксисиланами, или алкилалкоксисиланами. Например: Si(OC2H5)4 — тетраэтоксисилан; C3H7Si(OC2Ha)3—пропилтриэтоксисилан. •
Кремнийорганические соединения с группами —Si—О—Si— называются / \
силоксанами, с группами —Si—S—Si— силтианами, с группами —Si—NH—Si— силазанами. Соединения типа R—SiH2—NH2 называют силаминами. Сложные кремнийорганические соединения иногда называют как производные углеводородов, обозначая кремнийсодержащие группы (радикалы):
SiH3— силил (силицнл)
—SiH2—SiH2— силилен
SiH3—SiH2— дисиланил
SiH3—О—SiH2— дисилоксанил
SiH3—О—SiH2— О— дисилоксанокси
(SiH3)2SiH— силилдисиланил
От этих групп производятся названия кремнийорганических радикалов, например (C2H6)2SiH — диэтилсилил.
Соединения со смешанными функциями
20. Для соединений со смешанными функциями весьма употребительны тривиальные названия или названия, образованные добавлением необходимой приставки к тривиальному названию соединения, сиигвегствующего основной функ
384
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
ции. Например: молочная кислота, или а оксипропионовая кислота; левулиновый альдегид, или у-кетовалериановый альдегид; аланин, или а-аминопропионовая кислота; серин, или р-оксиаланин и т. д.
11. Циклические соединения
21. Для наименования циклических соединений широко применяются тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах.
Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в правилах IUPAC 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведения, главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые встречаются до сих пор.
Алициклические соединения
22. В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпН2и, общее систематическое название которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами; по старой номенклатуре эти углеводороды называли полиметиленами: триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т, д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце:
Н2С---СН2
Н2С-СН2 I I
Н2С—сн2
триметилен (циклопропан)
тетраметилеи (циклобутан)
Н2С сн2 I I
Н2С—сн2
пеитаметилен
(циклопентан)
сн2
Н2С сн2
Н2С сн2
сн2
гексаметилев (циклогексан)
Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоалкены) называют также циклоолефинами.
23,- Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом:
Ментан
Названия производных ментана образуются по общим правилам например: ментен-1; ментадиен-1,3; ментаиол-3 и т. д.
В химии терпенов, стероидов и некоторых других соединений сохранился старый способ обозначения двойных связей греческой буквой Д (дельта)), причем
13 Зак. 1263. Справочник химика, т, II 385
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Цифрой (показателем) указывают номер углеродного атома, за которым следует двойная связь. Например:
дЦментен А1 Амектаднен д2,4 (8)-ментадиен А1 РЬЗ>8-ментатриен
В двух последних случаях показатели 4(8) и 1(7) указывают, что двойная связь находится между 4 и 8 углеродными атомами (она могла бы быть между 4 и 5) и между 1 и 7 (она могла бы быть между I и 2). В скобках помещается больший порядковый номер.
24. Бициклические терпены рассматривают как производные следующих бициклических углеводородов:
или схематично:
карай
пинан
камфан
По одному из способов нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен, пинен-глнколь, камфанол, камфанон н т. д.
386
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
Правила IUPAC 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов; название камфан заменяется названием борнан:
Нор-структуры этих углеводородов:
норкаран
норпинан норборнан
(нор камфан)
25. Названия спироциклических соединений (спиранов или спиро цикланов), представляющих собой систему с двумя циклами, имеющими только один общий (узловой) атом (спироатом), производят от числа углеродных атомов, рходя-щих во всю циклическую систему с добавлением приставки спиро-. Например:
спиро[2.2]пентан
HjC^ \:Н2
сн2—сн2 7 6
4 5
сн2—сн2
Н2С—СН2
2 1
3 4
Н2С—СНЬ
СН2—СН2
\ /9 8 \
Хю/ X
С 7СН2
/ \ 5 6 /
СН2—сн2
спиро!3.4]октан
спиро[4.5[лекан
В квадратных скобках цифрами указано число углеродных атомов, связанных с узловым атомом в каждом из циклов. По одному из способов нуме-. руют вначале атомы меньшего, затем большего цикла, последним обозначают общий атом. По номенклатуре IUPAC 1957 нумеруют вначале все атомы меньшего цикла, включая и общий атом, а затем атомы большего цикла.
Ароматические соединения
Соединейия ряда бензола
26. Простейший ароматический углеводород СеН6 имеет тривиальное название бензол. Все остальные углеводороды этого ряда могут быть названы как замещенные производные бензола, или имеют свои тривиальные названия. При этом по традиции, установившейся в русском языке, почти все тривиальные названия гомологов бензола также имеют окончание -ол. Например: С6НбСН3 — метилбензол, или толуол; СвН4(СН2)2 —диметилбснзол, или ксилол; С6НбСН(СНз)2 — изопропилбензол, или цимол. Как исключение С6Н3(СН3)3— 1, 3. 5-триметилбеизол имеет название мраитилен. По правилам ПТРАС. 1957 (я также по Женевской и Льежской номенклатурам) все названия ароматических
13* 387
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
углеводородов характеризуются окончанием -ен. Соответственно: бензен, то-луен, ксилен, цимен, стирен и т. д.
27. Взаимное расположение двух или более радикалов (а также и других групп) в бензольном ядре часто обозначается специальными символами:
для двузамещенных:
для трехзамещенных с одинаковыми заместителями:
виц- (вицинальный, рядовой) илн 1,2,3-
симм- (симметричный) или 1,3,5-
несимм- (несимметричный' или 1,2,4-
28. Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271)', азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превышает двух -— применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре иомер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, 388
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
при наличии в ядре —С1 и —ОН номер 1 получает атом, несущий —ОН, но при наличии —NOa и —ОН — атом, несущий —NO2); в замещенных производных гомологов бензола начало нумерации определяет простейшая боковая цепь. По Льежской номенклатуре номер 1 присваивают атому ядра, несущему главную функциональную группу, причем этот номер в названии часто только подразумевают и не указывают. Ниже сопоставлены различные названия некоторых замещенных бензола и его гомологов:
о-хлороксибеизол 2-хлор-1-оксибензол о-хлорфенол 2-хлорфенол
«-нитрооксибензол Ьнитро-4-окснбензол «-нитрофенол 4-нитрофенол
о-оксиметилбензол 2-окси-1-метилбензо л о-окситолуол 2-окситолуол 2-метилфенол
5-нитро-1-метил-3-эти л бензол
4-хлор-1,2-диметилбензол
4-хлор-о-диметилбензол 4-хлор-о-ксилол
.и-бромбензолкарбоновая к-та З-бромбензолкарбоновая-1 к-та л<-бромбензойная к-та 3-бромбензойная к-та
4-нитро-о-бензолдикарбоновая к-та 4-нитробензолдикарбоновая-1,2 к-та 4-нитро-1,2-бензолдикарбоновая к-та 4-иитрофталевая к-та
2,4 -толуолдисульфокислота
Многоядерные ароматические системы с конденсированными ядрами
29. Правилами номенклатуры IUPAC 1957 установлен перечень названий, положенных в основу номенклатуры конденсированных многоядерных карбоциклических систем, правила ориентации их формул и порядок нумерации атомов (стр. 322 и сл.).
389
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Употребляются также следующие обозначения греческими буквами положений в нафталине и антрацене:
нафталин
антрацен
(?-, иначе мезо-)
Двузамещенные производные нафталина обозначают следующим образом:
О
ор/по-дихлорнафталин (1,2-дих лорн афта л ин)
мета- дихлор нафталин (1,З-д их лорн афта л ин)
«ара-дихлориафталин
(1,ч*-дихлорнафталин)
аяа-дихлорнафталин
(1,5-дихлорнафталин)
э/гн-дихлорнафталин (1,6-дихлориафтал ин)
/сй/па-дихлорнафталин (1,7-дихлорнафталин)
лерц-дихлорнафталин (1,8-дихлорнафталин)
амфи-ъ их лор нафталин (2,6-дих л орн афта л и н)
прос-дихлор нафт алии (2,,7-дйхлорнафталин)
Гетероциклические соединения
30. Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообразия связана с многими трудностями Для большинства из них сохраняются тривиальные и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая ЗЭО
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ
номенклатура гетероциклов разработана в правилах IUPAC 1957 (стр. 356 и сл.). Ниже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных тривиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении положений в гетероциклах.
' 31. Наряду с нумерацией атомов для 5- и 6-членных гетероциклов приняты буквенные обозначения а-, [3- и у-, как показано ниже; наличие радикала при азоте иногда обозначают символом N:
Р’ Р
нс,—Зсн
II II
НС5 2С— сн3
о
а-метилфуран (2-метилфуран)
₽ ₽'
НС3—4 С—СНз
II II
СНз—С2 SCH а\\1 о а.Р'-диметилфуран (2,4-диметилфуран)
С2н5
НС6 2СН а'\, /а
О
j-этил пиран (4-этилпиран)
Р' Р
НС,—3СН
НС5 2СН
<!:Н3
N-метилпиррол (1-метилпиррол)
32., Для метилированных производных тиофена и пиридина распространены тривиальные названия (тиотолен и тиоксен для производных тиофена и пиколин н лутидин для производных пиридина):
Р' Р
НС,—Зсн
II II
НС5 2С—СНз я'\1/°
S 2-тиотолен (2-мети л тиофен) или а-тиотолен (а-мети л тиофен)
НС—с—СНз
II II
НС СН
3-тиотолен (3-метилтиофен) или
Р-тиотолен (р-метилтиофен)
НС—с—сн8
II II
НС С—СНз
2,3-тиоксен (2,3-диметилтиофен) или а,р-тиоксен (а,Р-диметилтиофен)
НеС—С----СН
II II
НС с—сн3
НС—сн
Н3С—С С—СН3
Н3С—с—с—сн3
нс сн
2,4-тиоксен (2,4-диметилтиофен) или а,Р'-тиоксен («,₽1-диметил тиофен)
2,5-тиоксеп (2,5-диметилтиофен) или а.а'-тиоксеп (а,а'-диметилтиофен)
3,4-тиоксеи (3,4-диметил тиофен) или
р,р’-тиоксен (р,р'-ди метилтиофен)
391
Номенклатура
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
т
СН
НС5 3СН
сн
/ Ч.
нс с—сн3
11 1 НС сн
а-пиколин (а-метил пиридин)
СНз
I с нс/ %н II I
НС С-СНз
W а.^-лутидин (ад-ди мет ил п ир и дин)
р-пиколин (Р-метилпиридин)
сн
с
/ Ч нс сн
II I
НС сн
7-пиколин (7-метилпиридин)
/ %
нс сн
II I
Н3С—С с—СНз
\n^
а,а'-лутидин (а,а'-диметилпиридин)
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В таблице «Свойства органических соединений» охарактеризовано около 6000 веществ.
Для удобства нахождения необходимого соединения в таблице наряду с основными названиями приведены также их главнейшие синонимы по различным номенклатурным системам. На стр. 1154 дан формульный указатель соединений.
Соединения, формулы которых спорны, отмечены знаком вопроса.
Иногда для плотности, температур плавления и кипения дается несколько значений (в порядке возрастания). Это объясняется невозможностью отдать предпочтение какой-либо из величин, приведенных в различных источниках.
Расположение соединений. Все приведенные в таблице соединения расположены в алфавитном порядке их названий; при этом первым по алфавиту помещается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функциональные производные, а затем замещенные производные. После каждого замещенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок расположения замещенных и функциональных производных позволяет группировать большое число соединений при одном материнском названии и избегать повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединений и их замещенных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональных производных — светлым шрифтом. Каждый синоним занимает в таблице свое алфавитное место, но данные, характеризующие свойства соединения, приведены только при одном каком-либо названии, условно принятом за основное (по возможности, при наиболее употребительном). Названия, при которых данные о свойствах соединения ие приведены, набраны меньшим шрифтом.
Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помещаются в конце. Так, в таблице, например, даны: бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как «эфир», «кетон», «альдегид», «кислота»; «сульфон», «сульфид» и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например H-Кислота расположена на К. В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п.
Замещенные производные. К ним отнесены: алкил-, арил-, галоген-, нитро-, амино-, окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигидро-, тетрагидро-, декагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке; при этом повторяющееся материнское название символизируется прочерком с запятой (—,).
393
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано: Фенантрен, 9, 10-диметил-; надо читать: 9, 10-диметилфе-нантрен; Анилин, n-нитро-; надо читать: л-нитроанилин; Бензоил хлористый, rt-нитро; надо читать: хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом.
Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперазином и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый шрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками.
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бензойная к-та, льнитро-, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир м-нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце.
Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву. Например, «Дифенил» приводится до «Дифениламина». Приставки «моно», «ди», «три», «би», «бис» и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфавит; например, «дибутиловый эфир» помещен до «монобутилового эфира». В некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, л'-бис-диметиламино-), тогда они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-, ана-, цис-, симм- и т. п. или символы м-, п-, о- и другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит.
Алфавитный принцип распространен и на перечисление названий углеводородных радикалов, функциональных групп, нефункциональных заместителей и т. п. в сложных названиях соединений, по какому бы принципу номенклатуры эти названия ни были составлены. Так, название «метилэтилпропилметан» приведено как «метилпропилэтилметан», название «1-хлор-4-бром-2-метилбутан» — как «4-бром-2-метил-1-хлорбутан», название «метилизопропилкетон» — как «изопро-пилметилкетон» и т. д. Сложные замещающие группы (хлорметил-, оксифенил-, диметиламино-, бромацетокси- и т. п.) включаются в алфавит по первой букве.
Порядковый номер. В этой графе номера названий, при которых нет данных о свойствах соединения, набраны меньшим шрифтом. Цифра в скобках (курсивом) обозначает номер данного соединения в таблице «Показатели преломления жидкостей» (т. III настоящего справочника).
Названия. В графе «Название» приняты наиболее часто встречающиеся названия соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женевской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы различные синонимы, включенные в алфавит.
Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем отклонением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие группы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей сложности, старшинства и т. п.). Цифры, указывающие на расположение двойной или тронной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы п т. д., во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с принципами Льеж-394
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
ской номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октин, 1-гептен-4-ол и т. д.). Сделано это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединений с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (например, 1-нафтиламин, 2,4-ксилидин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислота и т. д.).
_ Для соединений ароматического, гетероциклического и других циклических рядов чаще всего применяются тривиальные, рациональные и льежские названия; при этом соблюдается тот же алфавитный принцип, о котором сказано выше. Положение заместителей обозначается всеми принятыми способами — цифрами, греческими и латинскими буквами, различными символами (п-, симм-, виц-, пери- и т. п.).
Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный альдегид; Пропионовый альдегид; Бензойный альдегид и т. п.); как синонимы часто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальдегид; Формальдегид; Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские названия.
Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид; Бензамид; Ацетанилид; Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту; в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид; Пропионовая к-та, анилид и т. д.).
Аминокислоты помещены под тривиальными названиями (Аланин; Лизин) или как аминозамещенные соответствующих кислот, например: Масляная к-та, р-амино-.
Амины помещены под обычными названиями (Толуидин; Этиламин; Фенилендиамин и т. п.); их можно найти и как замещенные производные (Пентан, 1-амино-; Бензол, 1-амино-4-диметиламино-).
Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найдены по алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил хлористый.
Галогена роизводные обычно помещены как замещенные производные, например: Бензол, хлор-; Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно несложные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными из названий углеводородных радикалов, например: Метил иодистый; Этил хлористый; Бензил бромистый. Термины «иодид», «хлорид», «бромид» по возможности не применяются.
Гидразина производные можно найти под материнским названием Гидразин; его моноацильные производные обычно помещены как гидразиды среди функциональных производных кислот, например: Бензойная к-та, гидразид.
Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например: Бензофенон, фенилгидразон; Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон.
Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов: Этил изоцианистый; Изопропил изоцианистый и т. п.
Кетоны помещены под тривиальными (Ацетон; Бензофенон и т. п.), женевскими и льежскими (Пропанон; 2-Бутанон; 7-Тридеканон и т. п.) или рациональными (Бутилметилкетон; Изобутилфенилкегон) названиями в соответствии с указанным выше алфавитным принципом.
Кислоты карбоновые по возможности помещены под тривиальными названиями (Уксусная к-та; Адипиновая к-та). Используются также женевские (Октановая к-та; Бутандиовая к-та) и льежские (Циклопентанкарбоновая к-та; 1,2-Бутандикарбоновая к-та) названия. Замещенные и функциональные производные кислот приведены в соответствии с принципами, указанными выше.
Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (напримеп. Этаитиол; 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмер-каптан, Бутилмеркаптап). Иногда соединение этого типа можно найти среди за-
395
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
мешенных производных, например: Аланин, Р-меркапто-. Соединения, рассматриваемые как тиоаналоги соответствующих кислородсодержащих соединений, помещены преимущественно под их прямыми названиями; например: Тиомочевина (а не Мочевина, тио-).
Металлорганические соединения следует искать по названиям металлов, например: Свинец, тетраэтил-.
Нитрилы следует искать по их общепринятым самостоятельным названиям (например, Акрилонитрил; Ацетонитрил) или среди функциональных производных соответствующих кислот (например. Пальмитиновая к-та, нитрил). Иногда нитрилы названы по радикалам, соединенным с нитрильной группой, например: Этил цианистый.
Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та; Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных производных кислот, например: Масляная к-та, ₽-окси-; Бензойная к-та, 2,4,6-три-ОКСИ-.
Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например, Уксусный альдегид, оксим; Ацетофенон, оксим).
Семикарбазоны — то же, что оксимы.
Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице «Свойства неорганических соединений». Соли органических оснований для единообразия названы как «сульфаты», «хлоргидраты», «фосфаты», «пропионаты», «бензоаты» и т. п. Например: Пиперазин, хлоргидрат; Хинин, сульфат.
Спирты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например: Метиловый спирт; Изоамиловый спирт; Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например: Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например: 2-Пентанол, 2,4-диметил-; Циклогсксанол, 3-метил-; З-Бутеи-1-ол и т. п. с теми изменениями, о которых было сказано выше.
Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в алфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например: Метилфенилсульфид, Фенил-этилсульфон и т. д.
Сульфокислоты помещены под их обычными названиями, например: Бензолсульфокислота; Нафталин-1,5-дисульфокислота.
Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например, Пропилен; Толуол; Цимол; Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил-; 2-Гексен, 2-метил; Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.).
Цианиды см. выше Нитрилы.
Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, например: Бутилметиловый эфир; Феиилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров: Анизол; Фенетол и т. п. В ряде случаев простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например: Бутан, 1-этокси-; Уксусная к-та, фенокси- и т. п.
Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот; эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах; эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например: Этилсульфат; Тиметилфосфат и т. п.
Синонимы. В графе «Синоним» против приведенных в графе «Название» основных наименований соединений (при которых даны все сведения, характе-396
ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ» ризуюшие соединение) приводятся и другие употребительные названия соединения, встречающиеся в таблице, а иногда, в редких случаях, дополнительно и такие, которые в алфавит не включены. Синонимические названия написаны со строчных букв. Перечисляемые сионимические названия отделены друг от друга точкой с запятой.
Против приведенных в графе «Название» синонимических наименований в графе «Синонимы» после сокращения «см.» указано основное название (с прописной буквы), при котором приведены характеризующие^ вещество данные. Например: Сильвиновая к-та, см. Абиетиновая к-та; Бензойная к-та, о-амино-, см. Антраниловая к-та и т. д.
Формулы. В графе «Формула» даны либо упрощенные структурные формулы, либо (чаще) полуразвернутые эмпирические формулы, дающие возможность судить о химическом строении соединений. Иногда, если структурная формула очень громоздка для написания или неизвестна, приводится только эмпирическая формула.
Молекулярный вес. В графе «Молекулярный вес» приведены величины, рассчитанные по углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов) в соответствии с данными Международной комиссии по атомным весам на 1963 г. Значения молекулярных весов даются с точностью до второго знака.
Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состояние соединений, их кристаллическая форма, цвет н т. п. (сведения даны, как правило, в сокращениях, см. стр. 398—399), а также плотность.
Как правило, приводится относительная плотность d 4 , т. е. плотность вещества при /°C, отнесенная к плотности воды при 4°С*; по возможности даны 20 _/
значения d 4. Часто приведена относительная плотность d 1 , что обозначено со-
15
ответствующими показателями; например, 1,116 ь означает, что'отношение плотности данного вещества при 15° С к плотности воды при той же температуре равно 1,116.
Плотность газов, если не имеется особых оговорок, отнесена к нормальным условиям и выражается в г/л.
Температуры плавления и кипения. Температуры плавления и кипения даны для давления 760 мм рт. ст.; значения температур кипения, определенных прн других давлениях, снабжены показателем, указывающим величину давления. Например, 82IS означает, что вещество имеет температуру кипения 82° С при давлении 15 мм рт. ст.
В этих же графах приводятся некоторые сведения о термическом разложении веществ. Так, если при определенной температуре вещество теряет НзО, то перед числовым значением температуры стоит — Н2О. Например, —2И2О, 82 означает, что при 82° С вещество теряет 2 молекулы воды. Если после температуры плавления (кипения) стоит слово «разл.», это означает, что вещество плавится (кипит) при данной температуре с разложением; если температура стоит после «разл.», это означает, что при данной температуре вещество разлагается без плавления (кипения).
Растворимость. Величина растворимости выражается количеством данного вещества (для гидратных форм — количеством соответствующего гидрата) в граммах, насыщающего 100 мл растворителя, причем обычно указывается температура, для которой приводится данное значение. Например, 5,31с означает, что при 16° С в 100 мл растворителя растворяется 5,3 г данного вещества.
Нередко растворимость вещества характеризуется только качественно.
Если указано, что вещество нерастворимо (н. р.), это означает, что при 20° С в данном растворителе растворяются только следы этого вещества.
Растворимость газов выражается в миллилитрах на 100 мл растворителя.
* Определение и единицы измерения плотности см. т. I настоящего справочника, стр. 545.
397
абс. — абсолютный
ам. — аморфный
амил. сп. — амиловый спирт аниз. — анизол
анил. — анилин
ац. — ацетон
бв. — безводный
бел. —- белый
бзл. — бензол
бипир. — бипирамидальный
бл. — бледный
блеет. — блестящий
бут. — бутанол бц. — бесцветный
взр. — взрывчатый, взрывается возг. — возгоняется
воск. — воскообразный воспл. — воспламеняющийся вязк. — вязкий
гекс, — гексагональный гигр. — гигроскопичный гл иц. — глицерин гор. — горячий
дым.— дымящий
ж.—жидкий, жидкость желт. —желтый
желтов. — желтоватый
з. —зеленый
затв. — затвердевающий, затвердевает
зеленое. — зеленоватый зерн. — зернистый зол.- — золотистый
кб. — кубический
кип. — кипение, кипящий кор. — коричневый кр. — красный
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Принятые
Краснов. — красноватый
крем. — кремовый
крист. — кристаллы КСИл.— ксилол к-та — кислота
лед. — ледяной
лигр. — лигромн
лист. — листочки
л. р. —легко растворяется масл. — маслянистый мет.— метанол, метиловый спирт
мн. — моноклинный
нбзл. — нитробензол нестаб. — нестабильный неуст. — неустойчивый н. р. —не растворяется
№ по пор. Название Синоним Формула
1 Абиетиновая к-та сильвиновая к-та С20Н30О2
2 3 Адалин Аденин урадал; (а-бром-а-этилбу-тирил)-мочевина; карбро-мал 6-аминопурии /NHCOCBr(C2Hs)2 СО< xNH2 c5h3n4nh2
4 5 6 7 Адермин Адипамид Адипаминовая к-та Адипил хлористый см. Пиридоксин адипиновая к-та, диамид; гександиамид . адипиновая к-та, моноамид адипиновая к-та, хлоран-гидрид; гександиоилхло- (CH2CH2CONH2)2 NH2CO(CH2)4COOH C1OC(CH2)4COC1
8 9 Адипиновая к-та —, диамид рид гександиовая к-та; I, 4-бутандикарбоновая к-та см. Адипамид НООС (СН2)4СООН
10 11 {603) —, дибутиловый эфир —, диэтиловый эфир бутиладипат этиладипат (СН2СН2СООС4Н9)2 (СН2СН2СООС2НБ)2
12 13 —, моноамид —, соль с пиперазином —, хлора-нгидрид Адипиновый альдегид Адипоии Адонит см. Адипаминовая к-та СвН]о04. C4HioN2 СНО(СН2)4СНО СеНюОг НОСН2(СНОН)зСН2ОН (НО)2С6Н3СНОН ch2nhch3 i-триметокси- (СНзО)„С6НгСООН
14 15 16 17 см. Адипил хлористый гекса ндиал 2-оксициклогексанон
18 19 20 Адреналин Азарон Аларсяовая к-та 3, 4-диокси- «-(метиламинометил )-бензнловый спирт; супрарении; эпинефрин см. Бензол, 1-пропенил-2, 4, 2, 1, b-тримстоксибснзойная к-та
398
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ сокрашенпя окт.—октаэдры ор —оранжевый opf —органический орторомб.— орторомбический ofн.—основание
Петр, эф.-петролейиый эфир пир.-пиридин пирам. — пирамидальный пл.—пластинки пор. —порошок пр. — призмы прям. — прямоугольный нурп.— пурпурный р. — растворяется разб. — разбавленный раз л.—р аз л ага е тся; с разло-жением
расплав, — расплавленный
расплыв. — расплывающийся ромб. — ромбический р-р — раствор
серебр. — серебристый син. — синий
сироп. — сиропообразный ел, — слегка, слабо
смол. — смолистый стаб. — стабильный стальн. — стальной стекл. — стекловидный студ. — студенистый тб. — таблички тв. —твердый тетр. — тетраэдры тетраг. — тетрагональный тол. ~ толуол
т. р. —трудно растворяется
трикл. — триклинный
укс. — уксусная кислота уст. — устойчив
фен. — фенол фиол. — фиолетовый фл. — флуоресцирующий хлф. — хлороформ ХОЛ. — холодный
черн. — черный чеш. —чешуйки шелк. — шелковистый
щ. — щелочь
эт. — этанол, этиловый спирт этац. — этилацетат
эф.— эфир диэтиловый (этило вый)
со —растворяется (смешивается) во всех соотношениях
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 302,46 желт. ам. пор. 170; 174—175 248-2509’5 н. р. л. р. Л. р. р. лед. укс., бзл.
2 237,10 бц. крист. 115—116 р. гор. р- . . . р. укс., бзл.
3 135,14 бц. иглы (+ЗН2О) из воды 365 разл. 0,09 т. р. т. р. ....
5 144,17 бц. пл. 220; 226—227 .... 0,4412 л. р. т, р. ....
6 145,16 иглы нз воды 125—130
7 183,03 бц. ж. .... 112—11510 разл. разл. гор. разл. гор. . . . ....
8 9 146,15 бц. мн. пр.; 1,366 20 151—153 337,5; 265'00 1,5'= л. р. 0,6IS ....
10 258,37 0,9652 4 —37,5 183й н. р. оо ОО
11 (603} 12 202,25 бц. ж.; 20 1,009 4 —21 239—241 0,423 р- р- . . .
13 14 .232,28 бц. крист. 244—245 разл. .... Р- т. р. гор. н. р. ....
15 114,15 масл. ж. ... 92—94® т. р. л. р. л. р. р. бзл.
16 114,15 крист, из эт. 92; 113 т. р. гор. р. гор. Н- р.
17 152,15 пр. из воды 102 р- р. гор. и. р. . . . .
18 19 183,20 бц. крист. 212—215 разл. .... 0,027 т. р. н. р. . . . •
20 212,20 иглы из эт. 144 ~300 т. р. хол.; р. гор. р- . . . р. бзл., лигр.
399
СВОЙСТВА ОГГАНИ
п. о с о с £ Название Снноннм Формула 1
21 (639) Азелаиновая к-та 1, 7-гептандикарбоновая к-та НООС(СН2)7СООН
22 —, диэтиловын эфир этилазелат С2Н5ОСО (СН2) 7СООС2Н5
23 5-Азепотетразол, 6, 7,8,9-тетрагидро- см. Метразол
24 Дзет, тетрагидро- см. Трнметиленнмнн
25 Азетидин см. Трнметнлеинмии
26 Азиметилеи см. Метан, дназо-
27 Азиран см. Виинламин
28 Азоаиилин см. Азобензол, диамнно-
29 Азобеизил см. Оксазол, трнфеннл-
30 о-Азобензойная к-та о, о'-азобензолдикарбоновая к-та; о, о'-азоднбен-зойная к-та HOOCC6H4N—NCeH4COOH
31 .м-Азобензойная к-та м, jw'-азобензолдикарбоио-вая к-та; м, .м'-азодибен-зойная к-та HOOCC6H4N=NCeH4COOH
32 n-Азобензойная к-та п, п'-азобензолднкарбоно-вая к-та; п, л'-азоднбен-зойная к-та HOOCC6H4N=NC6H4COOH
33 Азобензол дифеннлдинмнд; азобензнд c6h5n=nc6h5
34 —, о-амино- о-феннлазоаннлнн; 2-бен-золазоаннлин NH2C6H4N = NC6H5
35 —, лт-амино- /«-фенилазоанилин; 3-бен-золазоаннлнн NH2CeH4N = NC6H5
36 —, я-амино- л-феннлазоаннлнн; 4-бен-золазоаинлнн NH2C6H4N=NC6H5
37 —, 4-ам ино-2,3'-диметил- см. л<-Толундин, 4-л«-толилазо-
38 —, 4'-амино-2,3'-диметил- см. о-Толунднн, 4-о-толнлазо-
39 —, 4-амино-3,4'-диметил- см. о-Толуидин, 4-/г-толилазо-
40 —, п -ацетамидо- п-феннлазоацетанилнд; бензолазо-п-ацетаннлнд ch3conhc6h4n = NC6Hs
41 —, 2, 2'-диамино- 2, 2'-азоаннлин; 2, 2'азоди-аннлин nh2c6h4n=nc6h4nh2
42 —, 2,4-диамино- см. Хризоидин (основание)
43 —, 4, 4'-диамино- 4, 4'-азодианилин nh2c6h4n=nc6h4nh2
44 —, диметил- см. Азотолуол
45 —, я-диметиламино- N, N-днметил-п-фенил-азоаиилин (CH3)2NC6H4N=NC6H5
46 —, диокси- см. Азофенол
47 —, 4,4'-дифенил- см. п, п'-Азодифенил
48 —, диэтокси- см. Азофенетол
49 —, п -нитро- no2c6h4n=nc6h5
50 —, о-окси- о-фен н л азофенол hoc6h4n=nc6h5
400
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор] Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
21 188,23 бц. лист. 106,5 360 разл.; 0,24; л. р. 2,7‘s
(639) 22 244,33 или иглы; 20 4 1,029 22610 291; 2,266 н. р. р. Р-
23 24 25 26 27 28 29 30 270,24 темно-желт. 237; 151—15314 т. р. р- л. р.
31 270,24 иглы из эт. ам. пор. или 245 разл. 340 разл. т. р. 0,2478 т. р.
32 270,24 желт, иглы кр. иглы — 330 разл. т. р. т. р. т. р. ....
33 182,21 рр.-кр. мн. 68 293 н. р. р- р- р. лигр.,
34 197,22 лист.; 20 4 1,203 ЗОЛ. ИГЛЫ 123 н. р. л. р. р- мет.
35 197,22 ор. иглы 57 . . . . р- р- р. бзл.,
36 197,22 желт. мн. 122—123; >360 т. р. гор. р. гор. р- хлф. р. бзл.,
37 38 39 40 239,28 126 144 хлф.
41 212,25 Краснов, пл. 134 т. р. р- р- л. р. ац.
42 43 212,25 из эт. или бзл. желт, иглы 241 т. р. р- р- р. бзл.,
44 45 225,30 из эт. желт. лист. 115; 117 разл. н. р. л. р. р- хлф.
46 47 48 49 227,22 из эт. ор.-кр. лист. 134 т. р.
50 198,22 или иглы ор. иглы 82,5—83 т. р. гор. р- р-
1В эф.
401
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
51 Азобензол, лт-окси- ти-феннла^офенол HOC6H4N=NC6Hs
52 —, п-окси- л-фенилазофенол HOC6H4N=NC6Hs
53 54 55 —, 2,4, З'-триамино- Азобензолдикарбоновая к-та л,/;/-Азобифенил см. .м-Фениленднамин, 4-(3-г см. Азобензойная к-та см. л-Азоднфеннл мннофеннлазо)-
56 Азодикарбамид азоформамид NH2CON=NCONH2
57 58 л-Азодифенил Азоимид, фенил- 4, 4'-днфенилазобеизол; п, л'-азобифеннл; ди-п-ксенилдиимид см. Бензол, триазо- = NCeHijCgHs
59 О-Азоксибензоиная к-та о, о'-азоксндибеизойная к-та; азоксибензол-2, 2'-дикарбоиовая к-та ONC6H4COOH II NC6H4COOH
60 ти-Азоксибеизойная к-та м, лЛазоксндибензойная к-та onc6h4cooh II NC6H4COOH
61 И-Азоксибензойная к-та п, п'-азоксндибензойная к-та onc6h4cooh nc6h4cooh
62 (2685) 63 Азоксибензол А зоксибензо л-2,2'-дикар-боновая к-та азокснбензид см. о-Азоксибензойная к-та onc6h5 II nc6h5
64 1, 1'-Азоксинафталин 1, Г-азоксидииафталин; а, а'-азоксниафталин ONCioHz 11 nc10h7
65 2, 2'-Азоксинафталин ₽, Р'-азоксинафталнн ONCioHt II NC10H7
66 1,1'-Азонафталин дн-а-нафтилдиимид; а,а'-азонафтални c10h7n=nc10h7
67 —, 4-амиио- 1, 2'-Азонафталин см. а-Нафтнламин, 4-(1'-нафтнлазо)-
68 к-нафт ил- (3-нафтилдннммд C10H7N = NCiqHj
69 2, 2'-Азонафталин ди- ₽-нафтилдинмнд CioH7N = NC1oH7
70 Азотистый иприт см. Трнэтиламин, 2,2, 2"- трнхлор-
71 о -Азотолуол 2, 2'-днметн л азобензол; ди-о-толнлдннмнд CH3C6H4N=NC6H4CH3
72 .м-Азотолуол 3, З'-диметнлазобензол; ди-лг-толнлднимид ch3c6h4n=nc6h4ch3
73 я-Азотолуол 4, 4'-диметилазобензол; ди-п-толнлдиимид ch3c6h4n=nc6h4ch3
74 о-Азофенетол о, о'-азодифенетол; о,о*-диэтоксиазобензол C2HeOC6H4N=NCeH4OC2H6
75 л-Азофенетол л, /г'-азодифенетол; п,п днэтоксн а зобензол c2h5oc6h4n=nc6h4oc2h5
402
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
don ou 6^ Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., сс Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
51 . 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 (2686) 63 64 65 66 67 68 69 70 71 - 72 73 74 75 198,22 198,22 116,08 334,41 286,25 286,25 286,25 198,22 298,34 298,34 282,34 282,34 282,34 210,28 210,28 210,28 270,33 270,33 желт. пр. из бзл. ромб. пр. из эт. ор.-кр. крист, ор.-кр. пл. из бзл. желтов. трикл. лист, из эт. желтов. иглы или лист. желт. ам. желт. ромб, иглы из эт.; 20 4 1,246 желтов.-кр. ромб, из эт. желт. ромб, иглы из эт. кр. иглы из укс. кор. лист, из укс. кр. лист, из бзл. или хлф. кр. мн. пр. из эф. ор.-кр. ромб. ор.-желт. мн. иглы из лигр, кр. пр. из эт. желт. лист. 114—117 152; 155—156 180 разл. 249—250 250 разл. 345 разл. 240 разл. 36 127 167—168 190 136 208 55 54—55 144 131 160,2 220—23020 разл. разл. разл. разл. возг. возг. 240 разл. разл. 0,08 гор. 0,00225 р. гор. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. Н.,р. II. р. н. р. II. р. р- л. р. н. р. н. р. т. р. т. р. н. р. р- р- р. гор. т. р. р- т. р. 614.5 л. р. р- р- р. гор. Р-л. р. т. р. Р- т. р. т. р. н. р. л. р. т. р. т. р. т. р. 147,718’5 л. р. л. р. р- л. р. р. пнр. р. лигр. р. бзл., хлф. р. бзл., ац. р. бзл., укс. р. бзл., хлф. р. бзл. р. лигр.
403
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№> по пор Название Синоним Формула № no nop. 1 Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл., °C Г. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
76 о-Азофенол о, о'-азодифенол; 2, 2'-ди-оксиазобензол HOC6H4N=NC6H4OH 76 214,22 желт. лист, из бзл. или эт. 172 ВОЗГ. н. р. 0,33 л. р. р. бзл. (1.67)
77 .и-Азофенол м, ж'-азодифеиол; 3, З'-дн-оксиазобензол hoc6h4n=nc6h4oh 77 214,22 желт. лист, из разб. эт. 205 т. р. р. гор. т. р.
78 п-Азофенол п, л'-азоди фенол; 4, 4'-ди- оксиазобензол hoc6h4n=nc6h4oh 78 214,22 крист. ( + 1Н2О) из разб. эт.; 216 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
а бв. зеленов.
пор.; {3 бв.
темио-кр. пор.
79 80 81 82 83 Азоформамид Аконин —, ацетилбеизоил- —, бензоил- Аконитин см. Азоднкарбамид см. Аконитин см. Бензакоиин ацетнлбеизоилаконин C26H21O11N C34H49O11N i 79 80 81 82 83 523,47 647,78 ам. гнгр. ромб. пр. из хлф. 132 188-197,8; 204 .... л. р. 0,3125 л. р. 4,5425 т. р. 2,2725 р. хлф. р. бзл. (14,325), хлф.
84 —, бромгидрат CmHisOhN • HBr • 0,5H2O 84 737,71 желтов. гекс, тб. из воды 163; 176- 180 бв. р- р- Р- ....
85 —, / нитрат C34H49O11N • HNO3 • 5H2O 85 800,87 1393,64 р- р-
86 —, /-сульфат (C34H49O1 iN) 2 • H2SO4 86 желтов. ам. пор. бц. пр. р- р-
87 —, /-хлоргидрат C34H49OHN • HC1 3H2O 87 738,29 149 . . . . р- р. Р-
88 89 —, диацетил-Аконитовая к-та аконнтнн-О-диацетат 1, 2, 3-пропентрикарбоио-вая к-та Сз4Н47(СНзСО)2ОцМ С3Нз(СООН)з 88 89 731,85 174,12 крист, бц. лист, или иглы 158 191; 194—195 р-1813 5012 т. р. ....
128,09 из воды разл.
90 Аконовая к-та 4.5-днгндро-5-кето-3-фуран- OCH=C(COOH)CH2CO 90 ромб, из 164 разл. 1815 . . . . . . р. мет.
карбоновая к-та 1 1 воды
91 Акридин дибензопнрнднн /Ч/'ЧХЧ 1 II 1 1 91 179,22 желтов. лист. 108; 346 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
92 93 ромб, иглы из 19,7 эт.; 1,1005 4 110—111 cs2
92 93 —, 2-амиио-5-я-амино-фенил- —, 5, 10-дигидро- см. Хрнзанилнн жезо-днгндроакриднн c6h4ch2c6h4nh 1 1 j 181,24 бц. крист, из эт. 169; возг. разл. 300 н. р. р. гор. р- ....
94 95 —, дигидрокето-9-(4-диэтиламино-1-ме- тилбутиламино)-2-мет- окси-6-хлор-, дихлор- см. жезо-Акридон см. Акрихин 94 95
96 гидрат —, 5-метил- жезо-метилакриднн CHsCisHgN 96 193,25 желт, иглы из разб. эт. 134 .... .... л. р. л. р. л. р. бзл.
97 —, 5-фенил- л/езо-фенил акридин C6H5C13H8N 97 255,33 желт. мн. иглы 181 404 н. р. т. р. р- л. р. бзл.
4
из эт.; 0,841
98 -иезо-Акридон днгндрокетоакридин co 98 195,22 желт, иглы 354 . . . . н. р. т. р. т. р. р. гор.
C6H / >C6H4 укс.
NH
99 Акриламид пропенамид; акриловая к-та, амид ch2=chconh2 1 99 71,08 бц. лист, из бзл. 84—85 215 л. р. л. р. . . . л. р. мет., ац.
404
405
СВОЙСТВА
CL О е о Е g Название Синоним Формула
100 (499) 101 102 Акриловая к-та —, амид —, бензиловый эфир пропеновая к-та; этиленкарбоновая к-та см. Акриламид бензилакрилат сн2=снсоон СН2=СНСООСН2С6Н5
103 (427) —, бутиловый эфир бутнлакрилат СН2=СНСООС4Н9
104 (173, 12241 —, метиловый эфир метилакрилат СН2=СНСООСН3
105 106 (W) —, хлорангидрид —, этиловый эфир акрнлил хлористый; про-пеноилхлорид этилакрилат СН2=СНСОС1 СН2=СНСООС2Н5
107 108 109 11.0 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 —, р-бензоил- —, Р-ВИНИЛ- —, цис-а, р-диметил- —, /праяс-сцР-диметил- —, //?ранс-а,р-дифеиил- —3-изобутил- —, Р-изопропил- —, 0.-м ет и л- —,, цис (?)-р-метил- —‘у транс (?)-р-метил- —, р-(3, 4-метилендиокси-стирил)- —, р-ОКСИ- —, р-пропил- —, а-фенил- —, р-фенил- —, p-2-фурил- —, а-хлор- 4-оксо-4-феннл-2-бутеновая к-та см. 2, 4-Пентадиеновая к-та см. Ангеликовая к-та см. Тиглииовая к-та см. Корнчиая к-та, а-фени см. а-Изогептеиовая к-та см. 2-Пентеновая к-та, 4-ме-см. Метакриловая к-та см. Изокротоновая к-та см. о. -Кротоновая к-та см. Пипериновая к-та 3-оксипропеиовая к-та см. 2-Гексеновая к-та см. Атроповая к-та см. Аллокоричная к-та; Изог см. 2-Фуранакриловая к-та 2-хлорпропеиовая к-та С6Н5СОСН=СНСООН Л-* ил- носн^снсоон «оричная к-та; Коричная к-та СН2=СС1СООН
124 125 126 —, Р-ХЛОр-Акриловый альдегид Акриловый ангидрид 3-хлорпропеиовая к-та см. Акролеин акрилангидрид СНС1 = СНСООН (СН2=СНСО)2О
127 128 (732) 2-Акрилонафтон, 1-окси-₽-фенил- Акрилонитрил I -окси-2-нафтилстирилке-тон; 2-цнннамоил-1-на- фтол вииил цианистый; пропей-нитрил; нитрил акриловой к-ты; цианоэтилеи НОС1оНсСОСН = СНС6Н5 А ch2=chcn
129 130 —у а-метил-Акрихин см. Метакрилонитрил 9- (4-диэтил амино-1 -метил-бутнл амино)-2-метокси-6-хлоракридии, дихлор-гидрат; атабрин; ате-брнн; мепакрии; хинакрнн C23H3oON3C1 • 2НС1
406
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 < 1 (4 1 1 (А 1 (/ 12 1 1 1 • 4 .1 1 1 1 1 1 1 (А 1 а э 0 Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
00 99) 01 02 03 27) 04 73, 24) 05 06 t6) 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 32) 29 30 72,06 162,19 128,17 86,09 90,50 100,12 176,17 88,06 106,50 106,50 126,12 274,32 53,06 472,88 бц. ж.; 1,062’6 бц. ж.; 20 1,063 4 бц. ж.; 20 0,911 4 бц. ж.; 20 0,956 4 бц. ж.; 1,14° бц. ж.; 20 0,924 4 ЛИСТ. (+1Н2О) ж. иглы лист. бц. ж.; 1,094° ор. лист. бц. ж.; 20 0,797 4 желт, крист. ( 2Н2О) из воды 12; 13 + Н2О 64; бв. 99 65; возг. 85 126 -83; —82 248—250 разл.; 86—88 (своб. огн.) 141; 86'°° 113—11419 147,4; 35,510 80; 9,24° 75—76 99,5; 2б4° 176—181 разл. 9735 78—79; 23'°° со н. р. н. р. т. р. разл. т. р. р- л. р. р- р- н. р. р- 2 3" 60—70'°° СО со со р- со р- л. р. р- р- р- со р. СО со со р- со р- л. р.. р- р- р- со н. р. ....
407
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
131 (193) Акролеин акриловый альдегид; про* пенал сн2=снсно
132 133 (433) —, а,р-диметил- —, а-метил- см. Тиглиновый альдегид 2-метилпропенал; метакриловый альдегид СН2=С(СН3)СНО
134 135 136 137 138 139 —, р-метил- —, р-пропил-а-этнл- —, р-фенил- —, p-2-фурил- Аксерофтол Алании, р,р'-дитиоди- см. Кротоновый альдегид см. 2-Гексенал, 2-этнл-см. Коричный альдегид 3-(2-фурил)-пропенал; фур-акролеин см. Витамин А см. Цистии С4Н3ОСН = СНСНО
140 141 142 —, Р-(З-ИНДОЛИЛ)- —, р-меркапто- —, N-метил- см. Триптофан см. Цистеин CH3CH(NHCH3)COOH
143 144 145 146 147 —, 0, Р'-метиленди-тиоди- —, Р-окси- —, р-и-оксифенил- £)-Аланин —, р-фенил- дьеиколовая к-та; 3,З'-ме-тилендитио-бис- (2-ами-нопропановая к-та) см. Сернн см. Тирозни Z-a-амннопропноновая к-та; Z-2-амниопропаиовая к-та Z-a-аминогидрокорнчная к-та CH2[SCH2CH (NH2) СООН]2 CH3CH(NH2)COOH С6Н5СН2СН (NH2) соон
148 149 150 151 152 153 154 155 L-Аланин —, р-|4(3,5-дииод-4~окси-феи-окси)-3,5-дииод- феиил]- —, 3,4-диоксифенил- —, р-фенил- DL -Аланин —, этиловый эфир, хлоргидрат —, N-бензоил- —, р-фенил- d-a-аминопропноновая к-та; J-2-аминопропановая к-та см. Тироксин Г-2-амино-3-(3, 4-диокси-феннл)-пропановая к-та; дофа tZ-a-амнногндрокорнчная к-та; d-a-амнно-Р-фенил-пропиоиовая к-та dZ-a-амииопропионовая к-та; rfZ-2-аминопропано- вая к-та CH3CH(NH2)COOH (HO)2C6H5CH2CH(NH2)COOH С6Н5СН2СН (NH2) соон CH3CH(NH2)COOH СНзСН (NH2) СООС2Н5 • HCI CH3CH(NHCOC6H5)COOH C6H5CH2CH(NH2)COOH
а-бензамидопропионовая к-та
156 Аланин p-аминопропноновая к-та nh2ch2ch2cooh
157 158 Алантолактон Алейритовая к-та см. Геленин 9, 10, 16-трнокснгексадека-новая к-та; 6,».,о-три-окснпальмитиновая к-та C15H28(OH)3COOH
408
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. — Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл., °C Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
- 13Г (193) 132 133 (433) 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 56,06 70,09 122,13 103,12 •254,32 89,10 165,20 89,10 бц. воспл. 20 ж.; 0,841 4 бц. ж.; 20 0,830 4 желт, крист. бц. ромб, из эт. иглы из воды или НС! пр. из эт. лист. ромб, из воды —87,7 51 260 разл. 300—350 разл. 295 разл. 283 разл. 297 разл. 52,5 73,5 200 292 возг. разл. возг. 40 Р- н. р. Р- 2,217 32S 16,6525; 28,575 Р- СО со т. р. 0,2 т. р. гор. 0,16 р- р- н. р. н. р. н. р. ....
150 151 152 153 154 155 156 157 158 197,20 165,20 89,10 153,62 193,21 165,20 89,10 304,43 бц. нглы из воды+5О2 или пл. из разб. эт. лист, из воды иглы или пр. из воды бц. иглы бц. пл. или пр. мн. из воды или лист. из эт. ромб. пр. из эт. лист, из разб. эт. или иглы изводы 285,5 283—284 разл. 295 64—68; 85—87 163—165 318—320 разл. 196 разл.; 200 102 возг. 200 разл. разл. возг. 0,5 2,8316 16,625; 32,275 л. р. Р-1,4225; 3,7075 л. р. н. р. н. р. 0,08425; 0,5775 л. р. т. р. т. р. т. р. II. р. н. р. н. р. л. р. т. р. т. р. н. р. т. р. бзл., CS2
409
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
о с о Е й Название Синоним Формула
159 160 161 162 163 164 165 166 Ализарин —, 3-метил- —, 3-нитро- —, 4-нитро- Р-Ализаринамид Ализариновый бордо Ализариновый желтый А Ализариновый оранжевый 1» 2-диокснантрахинон ализариновый оранжевый; р-нитроалнзарнн а-интроализарии см. Антрахинон, 2-амино-1-см. Хинализарин см. Бензофенон, 2,3,4-триок см. Ализарин, 3-ннтро- со С,Н,/ ^С,Н2(ОИ)2 со со С,н/ \ceH(OH)sCH3 СО 1 со С,Н,/ \c(1H(OH)2NO2 со со C,.hZ >С6Н(ОН)2 no2 со □КСИ-' си- СО
167 168 6 (или 7)-Ализариикар-боновая к-та Алканнин 5,6 (или 7, 8)-диокснантра-хинон-2-карбоновая к-та (НО)2Сен/ \с6Н3С00Н со CieHieOs
169 170 171 172 173 Алкарген Алкарсин Аллантоин Аллантоиновая к-та Аллантуровая к-та см. Какодиловая к-та см. Какоднл, окись 5-урендогндантони; глиок-силдиуренд диурендоуксусная к-та б-окси-2, 4-нмидазолдион; глиоксал ил мочевин а C4H6O3N4 C4H8O4N4 NHCONHCOCHOH 1 1
174 175 176 177 (1310) Аллен —, несюилг-диметил- —, метил- Аллил. Аллильные производи Аллил бромистый см. Пропадией см. 1, 2-Бутадиен, 3-метил-см. 1, 2-Бутаднен ые см. при соответствующих мг 3-бромпропен терннских соединениях (например, СН2=СНСН2Вг
178 179 180 181 182 —, а-бром- Аллил изотиоцианистый —, 2-хлор- Аллил изоцианистый Аллил иодистый см. Пропен, 2,3-дибром-см. Изотноциановая к-та, хлораллнлгорчнчное масло аллиловый эфир CH2=CC1CH2NCS ch2=chch2nc CH2=CHCH2J
3-иодпропен
183 Аллил фтористый 3-фторпропен ch2=chch2f
184 (382) 185 186 (258) Аллил хлористый 3-хлорпропен CH2=CHCH2C1
—, а-хлор- Аллил цианистый см. Пропен, 2, 3-днхлор-аллилцианид; Р-бутенони-трил; вннилацетонитрнл ch2=chch2cn
410
|еСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор'.^ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип,, °C Раствс воды фНМОСТЬ этанола в г на 1 эфира 30 мл прочих органических растворителей
I 159 240,22 ор.-кр. трикл. или ромб, нз эт. 290; возг. 430 0,034100 Л. р. л. р. р. мет., бзл., укс.
160 254,25 ор. иглы 229 возг. 200 - р- р- р. ац.
161 285,23 ор. иглы из бзл. 244 разл. возг. разл. т. р. р- р. бзл., хлф.
162 '163 164 165 166 285,23 желт, иглы из эт. 289 разл. возг. разл. т. р. р- р. бзл., хлф.
167 284,23 кр. иглы 305 возг. т. р. р- т. р. ....
168 169 170 288,31 КОр.“Кр. крист, из бзл. 148 н. р. т. р. т. р. р. лед. укс.; т. р. хлф.
171 158,12 бц. мн. из воды 235 разл. 0,06 т. р. н. р. ....
172 176,13 лист, из мет. 173 разл. т. р.
173 174 175 176 116,07 гигр. смол. * р- н. р. . . . .
аллиланнлин — см. Анилин, аллил-); аллиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты
177 (1310) 120,98 бц. ж.; 20 1,398 4 —119,4 71,3 н. р. оо со р. хлф., cs2, СС14
178 179 180 113,6 ж.; 1,27'2 182 т. р. р-
181 67,09 17 ж.; 0,794 4 106 т. р. со со
182 167,97 желт, ж.; 12 ‘ —99,3 103,1 н. р. р- р- р. хлф.
183 60,07 1,848 ]2 бц. газ —10 2,813 мл 6013 мл 90 мл
184 76,52 20 бц. ж.; 0,938 4 —136,4 44,6 0,36м р. со
186 (258) 67,09 бц. ж.; 20 116—119 т. р. со оо ....
0,8318 Т
411
СВОЙСТВА ОРГАНй
№ по пор. Название СнНОННМ Формула
187 (436) 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 (346) 201 202 203 204 205 206 (1531) 207 208 (1893) 209 210 211 212 213 (104) • 214 Аллиламии —, N-метил- Аллялгорчичное масло Аллилен —, окись —, р-броМ- Аллилендихлорид Алл илен-1 -карбо новая к-та Аллилизоамиловый эфир Аллилкрезиловый эфир Аллилмеркаптаи Аллилметиловый эфир Аллил-(2-нафтиловы$) эфир Аллиловый спирт — , дибромпд — , дпхлорид — , 7-метил- — , у-фенил- Аллиловый эфир Аллилсульфид Аллилсульфо цианид Аллил-о-толиловый эфир Аллил-.и-толиловый эфир Аллил-я-то лиловый эфир Аллилтрисульфид Аллилфениловый эфир Аллилэтиловый эфир Т-Аллоза 2-пропеннламнн см. Изотиоциановая к-та, см. Пропин см. Пропен, 1,2-эпокси- см. Пропнн, 3-бром- см. Пропей, 1, 2-дихлор- см. Тетролов а я к-та 3- метил-1 - (2-пропенокси) -бутан см. Аллнлтолнловый эфир см. 2-Пропен-1-тиол 3-метоксипропен 2- (2-пропенокси) -нафталин 2-пропен-Пол (см. также производные при этом названии) см. 1-Пропанол, 2. 3-дибром- см. 1-Пропанол, 2, 3-днхлор-см. 2-Бутен-Пол см. Коричный спирт 3-(2-пропенокси)-пропен; диаллиловый эфир тиоаллиловый эфир; днал- лилсульфид; 2-пропенил-сульфнд; 3-(2-пропеинл-тио)-пропен см. Тиоцнановая к-та, аллн 2- (2-пропенокси)-толуол; аллил-о-крезиловый эфир 3-(2-пропеноксн)-толуол 4- (2-пропеноксн) -толуол диаллнлтрисульфнд 2-пропеноксибензол 3-этоксипропен альдогексоза, эпимер аль-трозы ch2=chch2nh2 ch2=chch2nhch3 аллиловый эфир (СН3)2СНСН2СН2^ СН2=СНСн/ СН2=СНСН2ОСН3 СН2 = СНСН2ОС1оН7 СН2=СНСН2ОН (СН2=СНСН2)2О (CH2=CHCH2)2S новый эфир СН3С6Н4ОСН2СН=СН2 сн3с6н4осн2сн=сн2 СН3СбН4ОСН2СН=СН2 (CH2=CHCH2)2S3 сн2=снсн2ос6н5 сн2=снсн2ос2н5 C6Hi2O6
412
15ЧТСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. — Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., Сс Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
187 {436) 188 189 190 191 192 193 194 57,10 71,12 бц. ж.; 20 0,761 4 бц. ж. .... 53,2 65 со 09 со СО р. хлф.
195 128,22 ж. .... 120 т. р. со 09 ....
1 196 197 198 199 72,10 184,23 11 бц. ж.; 0,77 4 масл. ж. 42,5-43; 46 разл. 210 т. р. н. р. со со ....
- 200 {346) 201 202 203 204 205 58,08 98,15 бц. ж.; 20 4 0,855 ж.; 0,805 —129 96—97 94,3 со т. р. со со со со . . . .
206 (1531) 207 208 (1893) 209 210 114,21 ' 148,20 148,20 148,20 оц. масл. ж.; 27 4 0,88765 масл. ж.; 15 0,969 4 15 0,965 4 15 0,9728^ —83 138,6; 140—142 205—208; 8512 211—214; 92—9412 214,5; 9112 т. р. . . . р. хлф.
211 212 178,33 134,18 ж.; 1,08515 бц. масл. ж.; 15 140 192; 8519 н. р. н. р. н. р. р- 8 8 . ...
213 (104) 214 86,14 180,16 15 0,9856 бц. ж.; 20 0,7651 4 пр. из воды 128—129 67,6 н. р. р. т. р. СО ....
413
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
215 £)-Аллоизолейцин /-слло-а-амино-₽-метилва-лериановая к-та С2Н,Х >СНСН (NH2)COOH сн/
216 L-Аллонзолейции d-слло-а-амнио-Р-мети л валериановая к-та с2н„ >СНСН(ХН2)СООН сн/
217 Аллокоричная к-та цис- Р-фенилакриловая к-та (одна из трех полиморфных форм); см. Изоко-коричная к-та с6н5сн=снсоон
218 219 —, а, f-дибром- Аллокротоновая к-та цис-2, З-дибром-З-фенил-пропеновая к-та; Р-ди-бромкорнчная к-та см. Изокротоновая к-та С6Н5СВг=СВгСООН
220 221 Аллоксан —, 5-окснм Аллоксановая к-та пиримидннтетрон; мезокса-лилмочевнна см. Внолуровая к-та NHCONHCOCOCO 1 1
222 тетрагндро-4-оксн-2, 5-дн-кето-4-имндазолкарбоно-вая к-та NHCONHCOC (ОН) СООН 1 1
223 224 Аллоксантин —, тетраметил- см. Амалевая к-та C8HeO8N4
225 Алломуциновая к-та аллослизевая к-та; 2, 3, 4, 5-тетраокснгександновая к-та; тетраокснадипино- вая к-та (один нз стереоизомеров) СООН(СНОН)4СООН
226 227 Аллооцимен Аллослизевая к-та см. Алломуциновая к-та CioHie
228 Аллофаиовая к-та, этиловый эфир этнлаллофанат NH2CONHCOOC2H5
229 Алоин С20Н18О9
230 Альдегидаммиак см. Уксусный альдегндаммг ак
231 Альдегидин 2-метил-5-этил пиридин; (С2Н5) (CH3)C5H3N
232 Альдоль Р-оксимасляный альдегид; ацетальдоль СН3СНОНСН2СНО
233 Альстонин хлорогенин C2iH2o03N2 3,5Н2О
234 Альтроза альдогексоза, эпимер алло зы СбН]20б
235 Алюминий, триметил- алюмнннйметил А1(СН3)з
236 —, триэтил- алюмииийэтил А1(С2Н5)3
237 —, триэтокси- этнлат алюминия А1(ОС2Н5)з
238 239 Амалевая к-та Аманитин тетраметнл аллоксантин см. Холин C12H14O8N4
240 Амарин 7. 5-дигндро-2, 4 5>трифе-ннлимидазол C2iHi8N2
241 Амарон тетрафенилпиразннб бен-зоинимид; днтоланазотид C28H2oN2
414
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжений
'We f §• e: о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плав л., вС Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
s 215 131,18 ЛИСТ. 278 разл. .... 2,94 0,82 (80%) . . . ....
а ' 'г 7 Д 1 -• 1 216 217 218 219 220 221 222 131,18 148,16 305,97 142,08 160,09 лист. мн. пр.; 4 1,2847 желт. пл. из хлф. + 1 ИЛИ +4Н2О бц. ромб, пр.; бв. темно-желт. пр. из эф. 280-281 разл. (в запаянном капилляре) 68 100 +1Н3О 170; бв. 256 разл. 162—163 265 разл.; 12519 1240,5 2,9 0.93725 н. р. л. р. л. р. л. р. Р- Р. 15,8 и. р. л. р. р- т. р. р. хлф., укс.; т. р. петр. эф. « • • •
223 224 225 286,17 210,15 ромб. пр. (+2Н2О) ИЗ воды иглы из воды 170 разл. 176 разл.; 198—200 253—255 разл. т. р. 8100 т. р. т. р. т. р. • • • •
1 t 1 f 1 226 227 228 229 230 136,23 132,12 402,36 ж.; 0.8133 иглы из воды желт, иглы 23 192 147,9 188 разл. н. р. хол.; р. Гор. т. р. 0,521 т. р. 0,1 н. р. р. ац.
1 231 232 121,19 88,10 ж.; 0,9184 4 бц. сироп. 20 .... 174 8320 н. р. со р. оо р- со • • • •
? i J 233 234 235 236 411,46 180,16 72,08 114,17 ж.; 1,103 4 кор: ам. бц. крист. бц. воспл. Ж. бц. воспл. ж. 20 бв. 195; 205—210 разл. 0103—105; £107—109,5 15 —52,5 126; 130 194; 207 т. р. р- разл. взр. р- т. р. р-р- т. р. р. хлф. р. мет.
237 238 239 240 241 162,17 342,27 298,38 384,48 1,1422 4 крист. пр. из бв. эф. иглы из ац. 150—160 246 разл. 136 246 320 разл. 198 бв. возг. разл. т. р. гор. н. р. н. р. т. р. р- р- р- р- р. бзл.
415
СВОЙСТВА органи 1 ; -Д- * -
№ по пор. Название Снноннм Формула
242 243 244 245 246 247 248 Амигдалевая к-та Амигдалин Амигдалиновая к-та Амигдалоза Амидии, беизенилиафтил- —, дифен ил этенил- Амидол амигдалиновая к-та; dl-миндальная к-та, ген-цнобнозид ннтрнл миндальной к-ты генцнобиозид; амигдало-знд см. Амигдалевая к-та см. Генциобноза см. Бензамнднн, N-1-нафти см. Ацетамидин, N, N'-дифе см. Фенол, 2, 4-диамино-, С19Н27О11СООН C20H27O11N fl- ни л -дихлоргндрат ! 1
Амил. Амильные производные см. прн соответствующих материнских соединениях (например,
249 (908) Амил бромистый 1-бромпентан; амилбромид СН3(СН2)4Вг
250 акт-nep в-Амил бромистый см. Бутан, 1-бром-2-метил-
251 252 Амил изоциаиистый Амил иодистый а м и л ка р би л а м н н 1-нодпентан; амнлноднд CH3(CH2)4NC СНз(СН2)Д
253 254 255 (/5) акт-перв-Амчл иодистый трет-Амил иодистый Амил фтористый см. Бутан, 1 -нод-2-метил-см. Бутан, 2-нод-2-метил-1-фторпентан CH3(CH2)4F
256 (320) Амил хлористый 1-хлорпентан; амилхлорнд СН3(СН2)4С1
257 258 259 260 акт-nep в-Ампл хлористый трет-Амил хлористый Амил цианистый Амиламии см. Бутан, 2-метнл-1-хлор-см. Бутан, 2-метил-2-хлор-см. Капронитрил пентиламнн; 1-аминопен-тан CH3(CH2)4NH2
261 262 263 (28/j е/пор-Амиламин /пре/п-А м и л а м и н Амиламин. N, N-диме-тил- см. Бутиламин, с-метнл-; а, а-диметнлпропнламнн; диметилэтилкарбиннламин Пропнламин, а-этнл-CH3CH2C(CH3)2NHs CH3(CH2)4N(CH3)2 !
264 265 266 267 268 269 270 271 272 —, а-метил- —, 4-метил- Амилгорчичиое масло а-Амилен ₽-Амилен а-Амиленгликоль р-Амиленгликоль Амилин Амнлмеркаптан 2-амнногексан см. Изогексиламнн см. Изотноцнаиовая к-та, см. 1-Пентен см. 2-Пентеи см. 1, 2-пеитандиол см. 2, З-Пентанднол см. Декстрин см. 1-Пентантиол CH3(CH2)3CH(CH3)NH2 амиловый эфир к »- i 5 t i
416 [ к
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о о е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
242 476,44 бц. крист. 118 .... р. н. р. н. р. • • • •
243 244 245 246 247 248 457,45 бц. ромб, из волы 214—216 .... 8,310; оо,м 0,1110; 978 н. р. ....
амилбензол см. Бензол, амил-); амиловые эфиры кислот —см. соответствующие кислоты
249 (908) 250 151,06 бц. ж.; 0 1,246 4 20 —88 128—129 н. р. Р- оо ....
251 97,17 ж.; 0,806 4 —51,1 155.5 н. р. р.
252 253 254 198,05 бц. ж.; 20 1,517 4 —85,6 156 н. р. Р- оо ....
255 (/5) 90,15 бц. ж.; 20 0,7880 4 <—80 62,8 н. р. л. р. л. р. ....
256 (320) 257 258 259 106,60 бц. ж.; 20 0,883 4 —99 108,2; Ю7740 н. р. со оо ....
260 261 87,17 бц. ж.; 20 0,7614 4 —55 104 р- р- со • • • •
262 87,17 бц. ж.; 0 0,7611 4 —105 78,5 оо со со • • • •
263 (281) 115,22 бц. ж.; 20 0,743 4 20,4 • • • • 122—123 т. р. ... оо ... *
264 265 266 267 268 269 270 271 272 101,20 0,767 4 —19 130
14 Зак., 1263. Справочник химика, т. II
417
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
273 274 275 276 277 (&3) 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 № 297 298 299 300 з01 302 ЗОБ актп-лесе-Амилмеркаптан трет-ыл илыеркаптан Амилметилкетон Амнлметиловый эфир Амилиитрит Амиловый альдегид лерв-АмнловыЙ спирт акт-пер в-Амиловый спирт ак/П-e/пор-Амиловый спирт трет-Кмиловый спирт Амиловый эфир Амилсульфат Амилсульфоцианат Амилт ио цианат Амилфениловый эфир Амилфосфат Амилвтилкетон Амилэтиловый эфир Амино- см. соответствующие АмйЙО дифенил кето и Амино-G- кислота Аминофенил-метилкетон - ^-Аминоэтил-этиловый эфяр Амитал Аммелид Аммелин АммоинЙ бромистый» (₽-ацето кс иэт ил )-тр и метил —, тетраэтил- —, производные Аммоний гидроокись» вииилтрнметил- —, (карбоксиметил)-три-метил-, ангйдрид —, тетраметил-, —, тетраэтил-, Аммоний хлористый, тетраметил- см. 1-Бутантнол, 2-метнл- см. 2-Бутянтиол. 2-метнл- см. 2-Гептанон см. Пентан, 1-метокси-пентилиитрнт см. Валеральдегид см. 1-Пентанол см. 1-Бутанол, 2-метил- см. 2-Пентанол см. 2-Бутаиол, 2-метил - пентнлокснпентан: диамиловый эфир ди амилсульфат; пентнл- сульфат см. Тиоцнановая к-та, амнлс См. Тиоцнановая к-та, амнлс амоксибензол триамил фосфат см. 3-Октанон 1-этоксипентан материнские соединения (на пр см. Бецзофейон, амнно- см. 2-Нафтиламин-6, 8-днсу. см. Ацетофенон, амнно- см. Этиламий, Р-эФдксн- см. Барбитуровая к-та, 5-нз 6-амино-гнлш-триазнн-2,4-дйбл; цйанурамид 4, б-диамино-с/шлс-трн-азии-2-ол; цнанурднамнд см. Холин, О-ацетил-, бром см. бромгидраты аминов см. Нейрин см. Бетаин I CH3(CH2)4ONO [СНз(СН2)4]2О [CH3(CH2)4O]2SO2 )ВЫЙ эфир )ВЫЙ эфир СН3(СН2)4ОС6Н5 (С5Нц)зРО4 С2Н6О(СН2)4СН3 имер, аминоацетофенон-см. тьфокнслота эамнл-5-этнл- N—C (ОН) N—С (NH2) N=COH 1 I N=C (NH3) N=C (NHS) N=COH 1 I НД (C2H5)4NBr (CHshNOH - 5H2O (C2H5)4NOH (CH3)4NC1
418
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
273 274 275 276 277 117,15 желтов. ж.; 104 т. р. СО СО
(83) 278 279 280 281 282 283 158,28 20 0,8528 4 желтов. ж.; —69,3 190 н. р. со со
284 238,34 20 0,774 4 25 1,0265 25 - 117,02’5
285 286 287 164,25 Ж. Ш17
288 308,40 бц. ж.; . . . . 158—163е н. р. р- р- р. ТОЛ.,
289 290 116,21 25 0,9497 4 18 ж.; 0,759 4 119—120 т. р. со со cs2 • • • •
291 292 293 294 295 296 Ацетофеио 128,09 н, амино-) бц. крист. разл. т. р. р- • • • •
297 127,11 бц. иглы разл. .... 0,021s3 и. р. н. р. • • • •
298 299 210,17 крист, из эт,; . . . . .... . ... л. р. ... р. хлф.
300 301 802 303 181,23 1,397 4 гигр. иглы 63 бв. разл. со63 л. р. н. р.
304 147,27 расплыв. 190 разл. • • • • р- р- • • • •
305 109,59 иглы бц. крист.; 20 л. р. р- н. р. • • • •
1,169 4
14*
419
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| № по пор. Название Синоним Формула
306 Аммоний хлористый* производные см. хлоргидраты аминов
307 308 Амморезинол Амфетамин см. Фенамии Г24Н30О4
309 1- Анабазин Z-2- (3-пиридил) -пиперидин C10H14N2
310 311 Анакардовая к-та Анальгезии см. Антипирин C22H32O3
312 Аналыен о-бензамидо-8-этоксихино-лин; хинальген; лабор-дин; беизаиальген C9HsN (NHCOQH5) ОС2Н6
313 Анальгин 1-фенил-2, З-диметил-5-пи-разолон-4-метиламиноме-тилеисернистокислый натрий (гидрат) CiaHjeNsOSOsNa • Н2О
314 Ангалснидин C12H17NO3
315 Ангалонин 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-мет-окси-1-метил-7, 8-метилен-диоксиизохинолин C,2Hi5NO3
316 —, хлоргидрат C12Hi5NO3 • НС1
317 (887) Ангеликовая к-та цис-а-,% -диметилакриловая к-та; 2-метил-2-бутеновая к-та; а-метилизокротоио-вая к-та СН3СН=С(СНз)СООН
318 Ангидроформальдегид--анилин см. сиАШ-Триазин, гексагид ю-l, 3, 5-трифеиил-
319 (П-Ангидроэкгонин экгонидин C9H13NO2
320 321 322 —, хлоргидрат Андростан* З-окси-17-кето- З-Андростенон, 17-окси- см. Андростерон см. Тестостерон C9H13NO2 • HC1
323 Цис-Андростерон 3-^«с-окси-17-кетоаидро-стан; андростерон С|9Нзо02
324 325 транс-Андростерон Анестезин 3-тра«с-окси-17-кетоандро-стан; эпиаидростерон; изоандростерон см. Бензокаин С19Нзо02
326 (2362) Анетол л-пропениланизол; анисовая камфора; 1-метокси-4-лропеиилбензол СН3ОС6Н4СН=СНСН3
327 (2467) о-Анизидии о-метоксианилин; о-амнно-анизол СНзОСбН4ИН2
328 лс-Анизидин л1-^етоксианилин; ти-амнно-анизол СНзОС6Н4ЫН2
329 (2297) л-Анизидин л-метоксианилин; п-амино-анизол CH3OC6H4NH2
420
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а вл., °C Т. кип., 'С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
306
307 308 309 310 311 312 382,51 162,23 344,49 292,34 крист, из СС14 бц. ж.; 20 1,0455 20 крист. бц. или желт, иглы из бзл. 109 9 26 210 • • • • 276; 104—1052 н. р. сс н. р. н. р. р- р- р- т. р. р-р. р- т. р. р. бзл.
313 351,36 бц. крист. .... л. р. т. р. н. р. ....
314 315 223,27 221,26 иглы 160 85 .... р-р- р. р- т. р. р- р. хлф. р. хлф.
316 317 (881) 318 257,71 100,12 бц. крист. бц. мн. пр.; 47 0,983 4 . >230 разл. 45 185 т. р. хол.; л. р. гор. т. р. т. р. р- т. р. л. р. т. р. хлф • • •
319 320 321 322 323 324 167,21 203,67 290,45 290,45 бц. крист, из воды ромб, иглы из эт. лист, или иглы из эт. или ац. крист, из разб. эт. 226—230 _ разл. (Z 235 разл.) 240—241 178; 185-185,5 170—171; 175—176 .... р- р- т. р. т. р. р. т. р. т. р. р- • • * • • . • ® • • • •
325 326 (2362) 327 (2467) 328 329 (2297) 148,20 123,16 123,16 123,16 бц. лист, из эт.; 15 0,9936 15 бц. ж.; 20 1,0923 4 ; 1,10826 бц. ж.; 20 1,096 4 ромб, пл.; 55 1,071Т; 1,060567 20—21; 22,5 5,2 <—12 57,7; 59 235,3; 10610 218,5; 225; 102’0 251 240; 245 т. р. т. р. т. р. т. р. 20(96%) р. л. р. л. р. р- р. л. р. л. р. р. бзл., хлф. • • а ... а • • • •
421
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
330 331 332 333 Анизидин, N-ацетил-Анизиламин л-Анизилметилкетон Анизиловый спирт см. Ацетанизидид см. Бензиламин, л-метокси- см. Ацетофенон, л-метокси-л-метоксибеизиловый спирт; анисовый спирт СН3ОС6Н4СН2ОН
334 335 Анизоил хлористый Аиизоин л-метоксибензоил хлористый; анизоилхлорид п, л'-диметоксибензоин СН3ОС6Н4СОС1 СН3ОС6Н4СНОН
336 —, метиловый эфир Анизол СН3ОС6Н4СО С,7Н18О4 С6Н6ОСНз
337 (1907) метоксибензол; метил фе- ниловый эфир
338 339 340 341 342 (2448) 343 (2352) —, л-аллил- —, л-аиизоил- —, л-ацетамидо- —, ацетил- —, о-бром- —, и-бром- см. Эстрагол см. Бензофенон, п, л'-димет см. л-Ацетанизидид см. Ацетофенон, метокси- 1-бром-2-метоксибензол; о-бром метил фениловый эфир п-бромметилфениловый эфир жси- ВгС6Н4ОСНз ВгС6Н4ОСН3
344 (2162, 2307) 345 —, о-вииил- —, м- ВИНИ л- о-метоксистирол л<- м етокснсти рол СН2=СНС6Н4ОСНз СН2=СНС6Н4ОСНз
346 (2387) —, п-вииил- л-метоксистирол СН2=СНС6Н4ОСНз
347 —, 2,4-динитро- 2, 4-динитрометилфенило-вый эфир (NO2)2C6H3OCH3
348 (2364) —, о-нитро- 1 -метокси-2-нитробензол NO2C6H4OCH3
349 —, л^-иитро- 1 - м етокси-3-н ит роб ен зол no2c6h4och3
350 (2433) —, п -нитро- 1-метокси-4-нитробеизол no2c6h4och3
422
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1— Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
330 331 332 333 334 335 138,17 170,60 272,31 иглы; 26 1,109 4 иглы пр. 19—21; 25 22—23; 27 113 258,8; 127—130е 14514 н. р. н. р. т. р. гор. л. р. разл. р. гор. л. р. Р- т. р. ....
336 337 (1907) 338 339 340 341 342 (2448) 343 (2352) 344 (2162, 2307) 345 .346 (2387) 347 348 (2364) 349 350 (2433) 286,34 108,14 187,05 187,05 134,18 134,18 134,18 198,14 153,15 153,15 153,15 желт. пр. из СС14 бц. ж.; 20 0,9954 4 масл. ж.; 20 1,5018 4 масл. ж.; 20 1,4569 4 15 ж.; 1,0095 4 масл. ж. 15 ж.; 1,0029 4 желтов. мн. иглы нз воды или 20 эт.; 1,341 4 бц. ж.; 20 1,2527 4 нглы из эт.; 1,373'® бц. мн. пр. из эт.; 20 1,233 4 ; 60 1,2192 4 52—53 —37,3 11—12 88—89; 95,2 9,4; 10 38 54 155; 42,2'° 221—223 215; 100'6 195—200; 83—8412 197,5; 89—90'4 204; 90—91'3 возг. 272; 277 258 260; 274 н. р. н. р. 7,1 н. р. н. р. н. р. т. р. гор. н. р. хол.; 0,16930 н. р. 0.007'5; 0,05930 л. р. л. р. л. р. р- р- р- 1,5 оо р. р- р- л. р. л. р. л. р. р- р-р. р- оо л. р. л. р. р. ац., бзл. л. р. бзл. л. р. хлф.
423
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
351 352 353 Анизол, о-окси- —, п-пропенил- —, 2, 4, 6-тринитро- см. Гваякол см. Анетол пикриновая к-та, метиловый эфир; метилпикрат (NO2)3C6H2OCH3
354 (2524) 355 356 357 Анилин —, нитрат —, оксалат —, пикрат фенилами и; аминобензол c6h5nh2 C6H5NH2 • HNOa (C6H5NH2)2 C2H2O4 C6HsNH2-HOC6H2(NO2)3
358 —, сульфат (C6H5NH2)2-H2SO4
359 —, хлоргидрат c6h5nh2-hci
360 361 —, азоди- —, N-аллил- см. Азобензол, диамнио- N-(2-пропен ил)-ан ил ин CH2=CHCH2NHCeH5
362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 —, о-амино- —, л-амино- —, л-амиио- —о-ацетил- —, N-ацетил- —, N-бензаль- —, я,п'-бензаль-бнс-М,Я-диметил- —, п, гг'-бензальдн- —, N-бензаль-п-окси- —, лс-бензгидрил- —, п -бензгидрил- см. о-Феннлендиамин см. л(-Фенилендиамин см. п-Феннлеидиамии см. Ацетофенон, о-амнно-см. Ацетанилид см. Анилин, N-беизилнден-см. Анилин, л, л-бензнлиден см. Метан, п, л'-диамииотр см. Фенол, л-беизилиденами Л1-аминотрифенилметан; Л1-амииотритан л-амииотрифеиилметан -бис-М, N-диметил- нфеиил- (C6H5)2CHC6H4NH2 (C6H5)2CHC6H4NH2
373 —, м -бензил- jw-аминодифенилметан nh2c6h4ch2c6h5
374 —, я-беизил- п-амнноднфенилметаи nh2c6h4ch2c6h5
375 376 —, N-бензил- —, N-беизилиден- см. Бензиламин, N-феиил-N-бензальанилин c6h5n=chc6hs
377 —, п, п'-бензилидеи-блс-N, N-диметил- п, п'-бензаль-быс-N, N-ди-метиланнлин; 4,4'-бнс-диметиламииотрифеиил-метаи; лейкомалахитовый зеленый; п, п'-тетраметил-диаминотрифенилметан C6HsCH[C6H4N(CH3)2]2
424
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по nop.i Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
351 352 353 354 (2524) 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 243,14 93,14 156,15 276,29 322,25 284,33 129,60 133,20 259,35 259,35 183,25 183,25 18124 330,47 бц. мн. пл. из эт.; 20 1,408 4 бц. масл. ж.; 20 1,022 4 ромб.; 1,356 трнкл. пр. желт, илн кр. мн. пр.; 1,558 лист, из эт.; 4 1,377 4 бц. лист, или иглы; 4 1,222 4 желт. масл. 25 ж.; 0,982 4 иглы из эф. пр. из эф. крист, нз лигр. бц. мн. из лигр.; 1,03855 желт, нглы из CS2; 1,075° (I) мн. иглы из бзл.; (11) пл. из эт. 68,4 —6,15 разл.>190 175 разл. 181 разл. разл. 198 120 84 46 34—35; 37 51—52; 54 102 93—94 184,4; 10250 245 209; 217—218 24812 300 300 разл. н. р. 3,420; 6,4™ л. р. л. р. 0,374'3; разл. гор. 6,6'5 1815; 10725 т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. Р- оо л. р. т. р. 8,415 т. р. Р- Р. л. р. р- р- Р- СО л. р. н. р. н. р. н. р. со р- л. р. р- л. р. со бзл. т. р. бзл. (0,078) р. бзл.. лигр. р. лигр. р. лигр. р. бзл.; т. р. лигр.
425
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q. С К О 2 Название Снноинм 1 Формула
378 379 380 381 382 383 Анилни, о-, м- или п-бензоил- —, N-бензонл- —, N-бензоил-о-нитро- —, N -бензоил - лг-нитро- —, N-бензонл-л-нмтро- —, о-бром- см. Беизофеион, амино-см. Бензанилид см. Бензанилид, о'-нитро-см. Бензанилид, ле'-ннтро-см. Бензанилид, п'-нитро-1-амино-2-бромбензол BrC6H4NH2
384 —, лс-бром- 1-амиио-З-бромбензол BrC6H4NH2
(2653)
385 —, «-бром- 1-амино-4-бромбензол BrC6H4NH2
386 —, «-бром-N, N-диме- BrC6H4N(CH3)2
387 тил- —, Я-бром-N, N-диэтил- BrC6H4N(C2H5)2
388 —, N-бутил- CeH5NHC4H9
389 —, п-трет-бутнл- 1 -амино-4-трег-бутилбен- (CH3)3CC6H4NH2
390 391 гексагидро- —, л,лг-гидразоди- зол см. Циклогексиламин см. Гидразобензол, 4,4'-диал 1ИНО-
392 —, NiN-диацетил- см. Диацетаннлид
393 —, NjN-дибензил- см. Дибензиламнн, N-фенил
394 —, 2,4-дибром-6-ни- Br2(NO2)C6H2NH2
395 тро- —, 2, б-дибром-4-ни- Br2(NO2)C8H2NH2
396 тро- N, N-дибутил- N-фенилдибутилам ни CeHsN(C4H9)2
397 398 —, ар-диметил- —, N, N-диметил- см. Ксилидин C6H5N(CH3)2
(2320)
399 —, —, хлоргидрат C6H5N(CH3)2-HC1
400 —, N, N-диметил-о- NO2C6H4N(CH3)2
401 нитро- —, N, N-диметил-лг- NO2C6H4N(CH3)2
402 иитро- —, N, N-диметил-я- NO2C6H4N(CH3)2
403 иитро- —, N, N-диметил- п- NOCeH4N(CH3)2
404 иитрозо- —, N, N-днметил-п-фенил- см. Азобензол, л-диметилак ино-
405 азо- —, 2,4-динитро- 2, 4-динитрофениламнн (NO2)2C6H3NH2
406 —, 2,6-динитро- 2, 6-динитрофениламин (NO2)2C6H3NH2
426
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
378 379 380 381 382 383 172,04 крист. 28,7 затв.; 32 16,7 затв.; 229 Т. р- р- р-
384 172,04 20,4 1,5793 4 251 Т. р. р. р.
(2653) 385 172,04 ромб.; 1,799 18,5 66,4 разл. Н. р- л. р. л. р.
386 200,09 55 264 Н. р- л. р. л. р. ....
387 228,14 иглы или пр. 33 270 н. р- л. р. Л. р.
388 149,24 бц. ж. 240,9 т. р. л. р. л. р.
389 149,24 масл. ж.; 17 240,9 н. р. оо со
390 391 392 393 394 295,93 15 0.9525"4" желт, крист. 127
395 295,93 желт, иглы 203 т. р. ....
396 205,35 бц. ж.; 0,907 262,8; 271 н. р. р. р.
397 398 121,19 желт, ж.; 2,5 192,5—193,5 т. р- р. р.
(2320) 399 157,65 20 0,9557 4 гигр. пл.; 90 I >. р- н. р. р. хлф.
400 166,18 18,5 1,1156^ ор.-желт. —20 15424 т. р- р- р-
401 166,18 масл. ж.; кр. мн.; 1,179 Кр. МН. Пр. 59—60; 285 н. р. р. р-
402 166,18 из эф.; 1,31317 желт. фл. 66 163 и. р- р- р. гор.
403 150,18 ИГЛЫ из эт. з. трикл. 85 н. р- р- р- укс.
404 405 183,13 лист. желт. мн. из 176; 188 т. р. гор. 0,721
406 183,13 разб. ац.; 1,615 желт, иглы 138; н. р. 0,4 р- р. гор.
НЗ эт. 141—142 бзл.
427
свойства орглни
№ по пор 1 Название Синоним Формула
407 Анилин, N, N-дипропил- C6H6N(C3H7)2
408 —, 2, 3-дихлор- ci2c6h3nh2
409 —, 2,4-дихлор- ci2c6h3nh2
410 —, 2, 5-яихлор- ci2c6h3nh2
411 —, 3,4-дихлор- ci2c6h3nh2
412 —, 3, 5-дихлор- ci2c6h3nh2
413 —, Г4-(дихлормети- N-фенилфосгенимин: фе- CeH5NCCl2
414 леи)- —, 2, 6-дихлор-4-ни- нилкарбиламиихлорид C12C6H2(NO2)NH2
415 тро- —, N, N-диэтил- N-фенилдиэтиламин C6H6N(C2Hs)2
(2151)
416 —, N, N-диэтил-лг-ни- NO2C6H4N(C2H6)2
417 тро- —, N, N-диэтил-п-ни- NO2C6H4N(C2H6)2
418 тро- —, N. N-диэтил-я-ни- NOCeH4N(C2H5)2
419 трозо- —, N-изоамил- N-изоамилфениламии C5HuNHC6H5
420 —, Я-изобутил- C4H9CeH4NH2
421 —, N-изобутил- N-иэобутнлфеннламнн; c6h8nhc4h9
422 —, я-изопропил- N-феннлизобутнламии см. п-Кумидин
423 —, 2-изопропил-5-метил- см. Тимиламин
424 —, 5-мзопропнл-2~5иетил- см. Карвакриламин
425 —, п,п'-иминоди- см. Дифениламин, 4, 4-диамино-
426 —, о-иод- jc6h4nh2
427 —, лг-иод- jc6h4nh2
428 —, и-иод- jc6h4nh2
429 —, о-меркапто- см. о-Тиофенол. амино-
430 —, о-, м- нли п-метил- см. Толуидин
431 —, /г-метил-Ы-емиио- см. п-Феннлендиамин, N-метил-
432 —, N-метил- c6h5nhch3
(2429)
433 —, —, хлоргидрат C6HsNHCH3 • HCI
434 —, N-метил-О-нитро- NO2CcH4NHCH3 i
428
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
П-о к о р е. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г и а 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
407 177,29 желт. масл. 20 ж.; 0,9104 4 .... 238—241; 245—246 н. р. р- р- . . . 4
408 162,02 иглы нзлигр. 24 252 .... р- т. р. т. р. бзл.
409 162,02 иглы из разб. мет.; 20 1,567 4 63 245 т. р. р- р- . . . «
410 162,02 иглы из лигр. 50 251 т. р. р. р- р. бзл.
411 162,02 иглы из л игр. 71,5 272 . . . . р- р- т. р. лигр.
412 162,02 иглы 50,5 260 н. р. р. р-
413 174,03 бц. масл. ж. .... 209 • • • •
414 207,01 желт, иглы из эт. 189—190; 195 р. . . . • • • *
415 (2151) 149,24 желтов. масл. ж.; 20 0,9351 4 —38,8; —34,4 215,5; 147.3100; 91,910 т. р. л. р. л. р. ...»
416 194,23 желт. масл. ж. .... 288—290 . . .
417 194,23 желт. мн. иглы из эт.; 1,225 77—78 л. р. гор. т. р. лигр.
418 178,23 з. мн.; 1,2415 15 84 .... т. р. л. р. л. р. ....
419 163,26 ж.; 0,928 4 .... 254,5 н. р. со со
420 149,24 желтов. ж. 18 .... 235 н. р. оо сс ....
421 -122 423 424 425 149,24 0,940 4 .... 225—227
426 219,03 ИГЛЫ 56,5; 60-61 т. р. л. р. л. р.
427 219,03 лист, или иглы 27; 33 .... н. р. р- . . . р. хлф.
428 429 430 431 219,03 иглы 62,7; 64; 67,8 .... н. р. р- р- р. хлф.
432 (2429) 107,16 желт, ж.; 20 0,986 4 —57,0 195,7 т. р. р- оо р. хлф.
433 143,62 ИГЛЫ 121—122 378,8=5 л. р. н. р.
434 152,15 кр. иглы из петр. эф. 34; 36—37 разл. т. р. гор. р- р- ....
429
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
435 436 Анилин, N-метил-ти-иитро- —, N-метил-п-иитро- —, N-метил-п-иитрозо- —, N-метил-М-иитрозо- NO2CeH4NHCH3
NO2C6H4NHCH3
437 noc6h4nhch3
438 (2476) метилфенилнитрозамин C6H5N(CH3)NO
439 440 —, Ы-метил-М-2,4,6-тетра-нитро- —, N-MeTHJi-N-3THJi см. Тетрил C6H5N(CH3)C2H5
441 442 —, метилен- —, п, /г'-метилен-бис - N, N-диметил- см. симм-Триазнп, гексагид п, п'-тетраметилдиамино-дифеиилметан >0-1, 3, 5-трифеиил- CH2[CeH4N(CH3)2]2
443 —, п.п'-метилеиди- 4. 4'диаминодифенилметан NH2C6H4CH2C6H4NH2
444 445 —, метокси- —, о-нитро- см. Анизидин 1-амиио-2-нитробензол no2c6h4nh2
446 —, л*-иитро- 1-амино-З-нитробеизол no2c6h4nh2
447 —, я-иитро- 1-амино-4-иитробензол no2c6h4nh2
448 449 —, N-иитро —, я-нитрозо- —t окси- —, л-окси-М.Ы-диметил- —, р-ОКСИЭТИЛ- —, пеитабром- —, пеитаметил- —, пеитахлор- —, Ы-(2-пропенил)- —, о-пропил- —, я-пропил- —, N-пропил- фенилиитрамии; нитрани-лид c6h5nhno2 noc6h4nh2
450 451 452 453 см. Фенол, амино- см. Феиол, м-днметиламинс см. Этанол, 2-анилино* - CeBr5NH2
454 455 456 457 458 459 аминопентаметнлбензол Ce(CH3)5NH2 C6C15NH2
см. Анилин, N-аллил-!-амино-2-пропилбензол 1-амино-4-пропил бензол ch3ch2ch2c6h4nh2 ch3ch2ch2c6h4nh2 c6h6nhch2ch2ch3
430
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 Na по пор. Молекулярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
435 152,15 краснов.-желт. иглы из эт. 66; 68 .... н. р. р- р- ....
436 152,15 желт, иглы из эт.; 1,201155 152 разл. н. р. т. р. т. р. р. бзл.
437 136,15 син. хлопья 118
438 (2476) 136,15 желт, ж.; 20 1,1277 4 ; 20 1,1240 4 15 225 разл. н. р. р- р- • • » •
439
440 135,21 бц. ж.; 0.919355 .... 201 н. р. оэ со ....
441
442 254,37 лист, или тб. 91—92 .... н. р. т. р. хол.; л. р. л. р. бзл.
443 444 198,26 лист, из бзл. 77—84; 93 232" т. р. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
445 138,13 ор. ромб, иглы из эт.; 20 1,442 4 71,5 284; 270 разл. 0,12625 15,815; 27,8725 л. р. ....
446 138,13 желт. ромб, иглы из эт.; 20 1,430 4 111,8; 114 305,7 разл. 0,08926 6,10=5 5,67 «...
447 138,13 желт. мн. иглы из эт.; 1,424 147,5 336 разл. 0,08'9; 2,2юо 4,61 4,39 ....
448 138,13 лист, из бзл. 46 98 взр. Р- л. р. . . . т. р. бзл.
449 122,13 серо-син. иглы из бзл. 174 .... Р- р- . . . р. бзл.
450 451 452
453 487,65 иглы 222 261—262 р.
454 163,26 мн. из эт. 152 278 н. р. р. р.
455 456 265,35 иглы из эт. 232 .... л. р. л. р. т. р. лигр.
457 135,21 ж.; 0,94918 222—224 н. р. р. р.
458 135,21 Ж. 224—226 т. р.
459 135,21 желт. масл. 18 ж.; 0,949 4 . . . . 222 н. р. л. р. л. р. . . . •
431
СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по пор. Название Синоним Формула l
460 461 462 463 Анилин, 2,3, 4,5-тетра-метил- —, 2, 3, 4, 6-тетраметил- —, 2, 3, 4,5-тетрахлор- —, 2, 3, 5,6-тетрахлор- см. Изодуридин (CH3)4C6HNH2 ci4c6hnh2 CUCeHNHj
464 465 —, «,«'-тиоди- —, 2, 4, 6-трибром- 4, 4'-ди аминодифенил сульфид; тиоаиилин сши/и-триброманилин S(C6H4NH2)2 Br3C0H2NH2
466 467 468 469 —, 3,4, 5-трибром- —, 2, 4, 5-триметил- —, 2, 4, 6~триметил- —, 2, 4, 6-ТринитрО- см. Псевдокумидин см. Мезидин пикрамид; TH А Br3CcH2NH2 (NO2)3C6H2NH2
470 471 —, 2, 3, 4-трихлор- —, 2, 4, 5,-трихлор- ci3c6h2nh2 ci3c6h2nh2
472 —, 2,4, 6-трихлор- симы-трихлоранилин ci3c6h2nh2
473 474 475 476 (2142) —, п-фенил- —, N-фенил- —, феннлазо- —, О-фтор- см. Ксениламин см. Дифениламин см. Азобензол, амино-1-амино-2-фторбензол fc6h4nh2
477 (2/S5) —, лг-фтор- 1 -а мино-3-фторбензол fc6h4nh2
478 (1921) —, П-фтор- 1-амино-4-фторбензол fc6h4nh2
479 (2539) —, о-хлор- cic6h4nh2
480 (2556) —, лс-хлор- C!C6H4NH2
481 —, «-хлор- cic6h4nh2
482 —, N-цнано- см. Циананилид
483 (2321 | —, о-этил- о-аминоэтилбензол C2H5C6H4N H2
432
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
№ по пор- Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
i 460 461 149,24 лист, из воды 64—66 259—260 р. гор. Л. р. л. р. ....
462 230,90 иглы из эт. 118 .... л. р. л. р. р. бзл.
463 230,90 крист, из лигр. 90 .... н. р. р- л. р. ....
464 216,29 иглы из воды 105; 108—109 .... т. р. . . . ....
* 465 329,84 бц. ромб.; бипир. ИГЛЫ из бзл.; 20 2,35 20 119—120 300 н. р. т. р. р. р. хлф.
466 467 4б8 329,84 ИГЛЫ 118—119 .... н. р. р- р- ....
469 228,13 желт. мн. иглы из укс.; 1,762 188 вер. 0,106 0,127 0,12117 р. укс.
470 196,46 иглы из лигр. 67,5 291,5 л. р. р. лигр.
471 196,46 иглы из лигр. 96 270 л. р. . . . р. CS2; т. р. лигр.
472 473 474 475 196,46 иглы из лигр. 77,5 262,4 н. р. л. р. р- л. р. лигр.
f 476 (2142) 111,13 желтов. ж.; 1Д43718 —28,95 175 н. р. р- р- ....
477 (2195) 111,13 желтов. ж.; 1.156118-5 .... 186,1 н. р. р- р-
478 (1921) 111,13 желтов. ж.; 20 1,1725 4 20 —0,82 187,6
• 479 (2539) 127,58 ж.; 1,213 4 20 а-форма —14; р-форма 208,8 н. р. со оо ....
480 (2556) 127,58 ж.; 1,216 4 —10,4 229,8; 99—10010 .... оо со ....
481 482 127,58 ромб, пр.; 19 1,427'Т; 70 1,170 4 32 70—72 230,5 р. гор. р- р-
ф 483 (2327 121,19 ж.; 0,983 4 -43 215—216 т. р. л, р. л. р. 433
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
484 Анилин, ЛГ-ЭТИЛ- лс- аминоэтил бен зол C2HsCeH4NH2
485 (2271) —, «-этил- п-амииоэтнлбензол c2h5c6h4nh2
486 (2291) 487 488 489 490 491 492 493 494 —, N-этил- —, —, О-, м- или п-окси- —, ЭТИЛОЛ- —, л-этокси-п-Анилиисульфамид о-Анилинсульфокислота м- Анилинсу льфокислота п-Анилинсульфокислота Аиисальдегид N-этилфениламин см. Фенол, этиламино-см. Этанол, 2-анилино-см. Фенетидии см. Сульфаниламид см. Ортаннловая к-та см. Метаниловая к-та см. Сульфаниловая к-та см. Анисовый альдегид c6h8nhc2h8
495 496 Анисамид Анисовая камфора п- метоксибенэамид см. Анетол ch3oc6h4conh2
497 Анисовая к-та n-метоксибензойная к-та CH3OC8H4COOH
498 —, метиловый эфир метиланизат CH3OC6H4COOCH3
499 —, соль с пиперазином C4H10N2 • 2С8Н8О3
500 (1977) 501 —, этиловый эфир —, 6-метил-2-окси-Анисовый альдегид —, 3-окси- см. Эверниновая к-та СН3ОС6Н4СООС2Н5
502 (2472) 503 л-метоксибензальдегид; п-анисальдегид; обепии см. Изованилин СН3ОС6Н4СНО
504 505 о-Анисовый альдегид Анисовый спирт см. Бензальдегид, о-метокс! см. Анизиловый спирт -
506 Аиол н-пропеннлфеиол СНзСН = СНС6Н4ОН
507 508 509 510 511 5-12 Антипирин —, салицилат —, хлоральгидрат Аитисептин Антискорбутин Антифебрин 2, 3-диметил-1-фенил-5-пи-разолон; анальгезии; феи-азон см. Салипирин см. Гипиаль см. Ацетанилид, п-бром-см. L-Аскорбиновая к-та см. Ацетанилид N (СН,) N (С„Н,) СОСН^С (СН,) 1 1
434
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
484 121,19 бц. ж.; _о 0,9904 —64 205; 214—215 т. р. л. р. л. р. ....
485 (2271) 121,19 лист, или бц. масл. ж.; 22 0,975 4 —5 216,5 т. р. л. р. л. р. . . . •
486 (2291) 487 488 489 490 491 492 493 494 121,19 бц. ж.; 20 0,9631 4 —63,5 204,7 т. р. оо со
495 ' 496 151,17 бц. иглы или тб. 166,5-167,5 .... р- л. р. . . . ....
497 152,15 бц. мн. иглы или пр.; 4 1,385 4 177—178; 184,2 280 0,04'8 8925 р- р. хлф.
498 166,18 бц. чеш. из эт. 48 256 н. р. Р- р- ....
499 390,44 бц. крист. 15 172—174 .... т. р. р. гор. н. р. ....
500 (1977) 501 180,20 1,1028 15 7 269; 134—13520 н. р. р- р- ....
502 (2472) БОЗ 504 505 136,15 бц. масл. ж.; .20 1,123 4 —0,02; 2,5 248; Ив10 0,2 со оо - . • .
506 134,18 бц. лист. из гор. воды 93 250 разл. т. р. гор. р- р- ....
507 508 509 510 511 512 188,22 бц. лист, или чеш. из воды, бзл. или эф.; 20 1,19 4 110-112 1 319'74; 211—212'0 34 74 2,6 т. р. тол., лигр.
435
СВОЙСТВА ОРГАНИ
6. с о С g Название Синоним Формула
513 514 515 516 517 518 12515) 519 520 521 522 (25/3) 523 (239/) 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 Антрагаллол Аптрагидрохинон 9, 10-Антрадиамин Антрадиол Антрамин Антранил Антраннламин Антраниловая к-та —, амид —, метиловый эфир —, этиловый эфир —, N-ацетил- —, N-бензоил- —, N-карбокси-, ангидрид —, М-(карбоксиме- тил)- —, N-метил-, метиловый эфир —, 3-ннгро- —, 4-нитро- —, 5-нитро- —, 6-нитро- —, N-фенил- —, N-этил- Антрапиловый альдегид Антранилонитрил Антранол 1, 2, 3-триоксиантрахинон 9, 10-дноксиантрацеи; 9, 10-антрацендиол; енольная форма оксантранола (см.) 9, 10-антрацендиамии; 9, 10-диаминоантрацен см. Антрацендиол см. Антриламин со c„hZ Vch (ОН), со С6Н4(СОН)2С6Н4 CI4H8(NH2)2 сн fY^ \\/\\у/ nh2c6h4cooh NH2C6H4COOCH3 nh2c6h4cooc2h5 ch3conhc6h4cooh c6h5conhc6h4cooh hoocch2nhc6h4cooh ch3nhc6h4cooch3 NH2(NO2)C6H3COOH NH2(NO2)C6H3CO0H NH2(NO2)C6H3COOH NH2(NO2)C6H3COOH c6h5nhc8h4cooh c2h5nhc6h4cooh nh2c6h4cho NH2CeH4CN C14H9OH
см. 9-Аитрнлампн о-аминобензойная к-та см. Бензамид, о-амино- метилаитранилат этилантранилат; этил-о-аминобензоат о-ацетамидобензойная к-та о-бензамидобензойная к-та см. Изатовый ангидрид феиилглнцин-о-карбоиовая к-та; антранил идоуксус-ная к-та
2-амнно-З-нитробензойная к-та 2-амино-4-нитробензоЙная к-та 2-амино-5-нитробензоЙная к-та 2-амино-6-нитробензоЙная к-та о-анилинобензойная к-та о-этиламннобензойная к-та; 2-этиламинобен- золкарбоновая к-та о-аминобензальдегнд о-аминобензонитрил; о-амииофенил цианид 9-антрол; 9-окснантрацен
436
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о й Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., сС воды этанола эфира Прочих органических растворителей
513 514 515 516 517 256,22 210,24 208,26 ор.-кр. ИГЛЫ из разб. укс. желтой. иглы желтов. лист. 310 разл.; 312—313 180 160—166 возг. 290 т. р. н. р. н. р. р- р. 3. фл. р- р. укс.; т. р. хлф.
518 (2575) 519 520 521 522 (2513) 523 (2391) 524 525 526 527 528 119,13 137,15 165,20 179,18 241,26 195,18 165,20 бц. масл. ж.; 15 1.187 4 бц. ромб, лист. бц. ж.; 15 1,168 4 ж.; 1,1174 ромб. нз укс. иглы из эт. иглы из мет. < —18 145 24,5 13 185 181 91 218—220 210 разл. возг. 259,8; 135,515 266—268; 135—13612 256 т. р. гор. 0,35'4 Р- т. р. т. р. хол.; р. гор. н. р. т. р. н. р. л. р. р- л. р. р- р. гор. р- р- р. л. р. р. л. р. р- р- р-р- р- р. укс., бзл., CS2 р. бзл., гор. укс.
529 530 531 182,14 182,14 182,14 желт, иглы из воды; 15 1,558 4 кр. иглы желт, иглы 204 264; 269,5 278 разл.; 280 183—184 разл. 182—183 152—153 .... н. р. т. р. гор. р. гор. л. р. л. р. р- л. р. л. р. р- р. ксил.
532 533 534 182,14 213,24 165,20 желт. лист, из воды иглы из эт. пр. >184 разл. р. гор. т. р. гор. л. р. л. р. гор. р. л. р. р. р-
535 536 537 121,15 118,15 194,24 серебр. лист, бл.-желт. пр. желтов.-кр. лист, из разб. эт. 39—40 50 152 разл. 264—266 т. р. н. р. л. р. р. р- л. р. р. р. бзл. л. р. гор. бзл.; р. укс.
437
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула r
538 Антраиол, 9, 10-дигидро- гидроаитраиол c i4Hi2O ,r
539 540 541 542 543 Антрапурпурин Аитраруфин —, 2-окси- Аитрафлавиновая к-та а-Аитрахинолин 1, 2, 7-триоксиантрахинон; изопурпурни 1. 5-диоксиантрахинои см. Антрахинон, 1, 2, 5-трио! 2, 6-диоксиантрахиион 1, 2-пиридиноантрацен НОС6На< нос6н3 сси- НОСсН co ' ^C6H2(OH)2 ''co co / ^C,H3OH co co Z ^CtH,OH co J
544 р-Аитрахинолип 2, 1-пириднноантрацен UJJ II I-
II N 1 II 1
545 Антрахинон 9, Ю-дигидро-9, 10-дикето-антрацен 1 1 II 1 CO C,H,( \c6H4 co
546 —, 1-амино- а-антрахинониламнн СбН4(СО)2С6НзМН2 •
547 —, 2-амино- ₽-антрахинониламин C6H4(CO)2C6H3NH2
548 —, 2-амино-1-окси- ₽-алнзарииамнд C6H4(CO)2C6H2(OH)NH2 t
549 —, 1-бром- CeH4(CO)2CeH3Br
550 —, 2-бром- С6Н4(СО)2С6НзВг
551 552 —, 1,2, 3, 5, 6, 7-гекса-окси- —, 1,2-диамино- см. Руфигалловая к-та C6H4(CO)2CeH2(NH2)2
553 —, 1,3-диамино- C6H4(CO)2C6H2(NH2)2 b
554 —, 1,4-диамино- C6H4(CO)2C6H2(NH2)2
555 —, 1,5-диамиио- NH2C6H3(CO)2CsH3NH2
556 —, 1,6-диамиио- NH2C6H3(CO)2C6H3NH2
438
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Na по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
538 196,26 ИГЛЫ из петр. эф. 76 462 разл. р. гор. р- р- ....
539 256,22 ор. иглы из эт. 369 т. р. гор. л. р. т. р. р. гор. укс.; т. р. бзл.
540 240,22 желтов. лист, из укс. 280 ВОЗГ. т. р. т. р. т. р. р. бзл.
541 240,22
542 желт, иглы из эт. 330 возг. н. р. 1,1017 н. р. ....
543 229,29 бц. тб. или лист. 126,5-128,0 .... н. р. р- р- ....
544 229,27 бц. лист, или пл. 170 446 н. р. л. р. л. р. р. бзл.
545 208,22 желтов. ромб.; 20 1,419 4 286 379—381 н. р. 0,05’ °; 2,370 т. р. р. тол.; т. р. бзл.
546 223,24 кр. иглы 243; 252; 256 ВОЗГ. н. р. Р- р- р. бзл., хлф.
547 223,24 кр. иглы из эт. 302 возг. н. р. Р- т. р. р. бзл., хлф.
548 239,24 кор. иглы из эт. 226—227 возг. н. р. Р- р-
549 287,13 желт, иглы из бзл. 188 возг. Р- . . . ....
550 287,13 желт, иглы из амил. сп. 204—205 возг. т. р. р. гор. бзл.
551
552 238,25 фиол. крист. 303—304 р. пир., аннл.;
553 238,25 кр. крист, из нбзл. 290 . . . т. р. хлф.
554 238,25 темно-фиол. крист, из эт. 268 .... т. р. гор. л. р. . . . р. бзл.
555 238,25 кр. иглы из эт. или укс. 319 возг. т. р. т. р. т. р. р. нбзл.; т. р. бзл.,
556 238,25 кр. крист. 292 .... . . . хлф. р. гор. нбзл.
439
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
557 Антрахинон,
558 1, 7-диамино- NH2C6H3(CO)2C6H3NH2
—, 1,8-диамино- NH2C6H3(CO)2C6H3NH2
559 —, 2, З-дйамино- C6H4(CO)2C6H2(NH2)2
560 —, 2,6-диамино- NH2C6H3(CO)2C6H3NH2
561 —, 2, 7-диамино- NH2C6H3(CO)2C6H3NH2
562 —, 2,3-дибром- р-дибромантрахинон СбН4(СО)2СбНгВг2
563 —, 2, 7-дибром- BrC6H3(CO)2C6H3Br
564 —, 1,3-динитро- C6H4(CO)2C6H2(NO2)2
565 —> 1,5-динитро- NO2C3H3(CO)2C6H3NO2
566 —, 1,2-диокси- см. Ализарин
567 —, 1, 3-диокси- см. Пурпуроксантин
568 —, 1, 4-диокси- см. Хинизарин
569 —, 1, 5-диокси- см. Аитраруфин
570 —, 1, 8-диокси- см. Хризазии
571 —, 2, 3-диокси- см. Гнстазарин
572 —, 2, 6-диокси- см. Антрафлавииовая к-та
5/3 —, 2, 7-диокси- см. Изоантрафлавииовая к-та
574 —, 2-метил- C6H4 (CO) 2СбН3СН3
575 —, 6-метил-1,3,8-триокси- см. Эмодин
576 —, 1-нитро- C6H4(CO)2C6H3NO2
577 —, 2-нитро- c6h4(co)2c6h3no2
578 —, 1 (или а)-окси- эритрооксиантрахинон СсН4(СО)2С6Н3ОН
579 —, 2 (или (З)-окси- С6Н4(СО)2С6Н3ОН
580 —, 1, 2, 5, 6-тетраокси- см. Руфиопин
581 —, 1,2, 5, 8-тетраокси- см. Хинализарин
582 —, 1, 3, 5, 7-тетраокси- см. Антрахризои
583 —, 1, 2, 3-триокси- см. Аитрагаллол
584 —, 1, 2, 4-триокси- см. Пурпурин
585 —, 1,2,5-триокси- 2-оксиантраруфии НОС6Н3(СО)2С6Н2(ОН)2
586 —, 1, 2, 6-триокси- см. Флавопурпурин
587 —, 1, 2, 7-триокси- см. Антрапурпурин
588 —, 1,2,8-триокси- 2-оксихризазин НОС6Н3(СО)2С6Н2(ОН)2
589 —, 1-хлор- С6Н4(СО)2С6Н3С1
590 —, 2-хлор- СбН4(СО)2С6Н3С1
591 Аитрахиноназии, N,N'-дигидро- см. Иидантрен
440
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
j г 557 558 559 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 571 572 573 574 575 238,25 238,25 238,25 238,25 238,25 366,03 366,03 298,22 298,22 222,25 кр. крист. кр. крист, из эт. кр. крист. кр.-кор. пр. из пир. ор. крист, из эт. или нбзл. желт, иглы желт, иглы или пл. желт, иглы желтов. иглы из ибзл. или КС ил. желтов. иглы из эт. 290 262 > 320 310—320 разл. > 330 269—270; 281 236,5 240; 246—250 384—385 175—177 ВОЗГ. возг. возг. возг. возг. н. р. н. р. н. р. л. р. р. гор. т. р. Т. р. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. Р- р. гор. нбзл. р. укс. р. нбзл., пир. р. бзл., хлф. р. бзл., гор. укс. р. гор. ксил. л. р. бзл.
к 1 1 i 576 577 578 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 590 591 253,23 253,23 224,22 224,22 256,22 256,22 242,67 242,67 желт, иглы из укс. желт, иглы из эт. желт, крист. из эт. желт. лист, или иглы из эт. кр. ИГЛЫ ор. ИГЛЫ желт, иглы желтов. иглы из укс. нли эт. 230 181 190 302 273—274 230 162 203—205; 211 возг. 2707 возг. возг. возг. возг. возг. возг. возг. н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. р- р- т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. р- р- р- н. р. н. р. л. р. хлф. р. укс., гор. бзл. р. гор. бзл.
441
СВОЙСТВА ОРГАНи
О к о к Название Синоним Формула
692 593 594 595 596 597 а-Автрахинониламин Р - Антрахинонил амин 2-Антрахинонкарбоновая к-та, 5,6 (или 7,8)-диокси- Аитрахризазин Антрахризон Антрацен см. Антрахииои, 1-амино* см. Антрахинон, 2-амино-см. 6 (или 7)-Ализариикарб см. Антрахризон 1, 3, 5, 7-тетраокснантрахи-нон; антрахрнзазин □новая к-та СО (НО), С6Н./ \ссНг(ОН), со С6Н4(СН)2С6Н4
598 599 600 691 602 —, а-гексагидрид —, амино- —« у-гексагидро- —, 9, 10-диамино- —, 9, 10-дибром- см. Антрацен, а-гексагидро-см. Антриламин антрацен, у-тек с я гидрид см. 9. 10-Аитраднамин лезо-дибромантрацеи С|4Н|6 CsH4(CBr)2C6H4
603 —, 9, 10-дигидро- антрацен, 9,10-дигидрид С6Н4(СН2)2С6Н4
604 605 606 —, 9, 10-дигидро-9,10-дн-кето- —, 9, 10-дигидро-9-кето- —, 9,10-дигидро-9-этил- см. Антрахинон см. Антрон СнНцСгНг
607 608 —, 1,3-диметил- —, 2,3-диметил- C«H4(CH)2CeH2(CHs)2 С6Н4(СН)2СвН2(СНз)2
609 610 —, ДИОКСИ- —, 9,10-дихлор- см. Аитрацеиднол .мезо-дихлорантрацен С6Н4(СС1)2СбН4
611 (2690) —, 1-метил- а-метилантрацен СвН4(СН)2С6Н3СНз
612 —, 2-метил- Р-метилантрацен СвН4(СН)2С6НзСНз
613 (2693) —, 9-метил- С6Н4С(СН3)СНСеН4
614 —, 9-нитро- CcH4C(NO2)CHCgH4
615 616 —, 9-окси- —, 9-фенил- см. Антранол С6Н4С(С6Н5)СНС6Н4
617 (2689) —, 9-этил- C6H4C(C2HS)CHC6H4
618 619 620 9, 10-АнтраЦендиамин 1,2-Антрацендиол 1, 5-Антрацен диол см. 9, 10-Аитраднамин 1, 2-аитраднол; 1, 2-диоксиантрацен см. Руфол С6Н4(СН)2С6Н2(ОН)2
442
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., 'С Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
592
593 594
595 596 272,22 шелк. желт, иглы (+2Н2О) — 360 .... н. р- р- т. р. р. укс., ац., бзл.
597 178,24 бц. мн.; 27 1,25^ 216,04 342,3; 218,440 н. р- 0,076'6; 0,8378 1,2 р. хлф. (1.767), CS, (1,500)
598 599
600 184,29 бц. лист. 63 290 н. р- л. р. л. р. л. р. бзл.
601
602 336,04 ЖЗЛТ. иглы из тол. 221; 226 возг. н. р- т. р. р- ....
603 180,25 бц. трикл. или мн. из эт.; 11 4 0,8976 108,5 возг. 305; 313 н. р- л. р. л. р. р. бзл.
604
605
606 208,31 масл. ж.; 18 1,049 4 .... 320 разл. н. р- р- р- со бзл.
607 206,29 ПЛ. 202—203 .... н. р. л. р. л. р.
608 206,29 бц. фл. лист, из бзл. 246; 252 • • р- л. р. бзл.
609
610 247,12 желт, иглы нз СС14 209—210 .... • • • • т. р. т. р. р. бзл.
611 (2690) 192,25 бц. лист, из эт.; 99 1,047 4 86 200 н. р- т. р. т. р. р. бзл.
612 192,25 бц. чеш. 207 ВОЗГ. н. р- т. р. т. р. р. бзл., cs2
613 (2693) 192,25 иглы из эт.; 99 1,066 4 80
614 223,24 желт, иглы из эт. 146 >360 • • • • т. р. . . . л. р. CS2; р. бзл.
615
616 254,33 лист, из эт. 153 417 • • л. р. л. р. р. гор. бзл.
617 (2689) 206,29 лист, из эт.; 99 4 1,041 59 .... н. р- р- р. • • • •
618
619 620 210,24 зеленов. лист. 131 .... • • • • л. р. л. р. р. укс.
443
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
621 622 623 624 1, 8-Антрацендиол 2, 6-Антрацендиол 9,10-Антрацендиол Антряценкарбоновая к-та см. Хризазол см. Флавол см. Антрагндрохиион см. АнтроЙная к-та C6H4(CH)2C6H3NH2
625 1-Антриламин а-аитрамин; 1-аминоан-
626 2-Антриламин трацеи ₽-аитрамин; 2-амииоан- трацен СбН4(СН)2СбН3МН2
627 9-Антриламин 9-амнноантрацен; мезо-антрамин: антраниламнн C6H«C(NH2)CHC6H4
628 1-Антройная к-та 1-аитраценкарбоновая к-та С6Н4(СН)2С6НзСООН
629 2-Антройная к-та 2-антраценкарбоновая к-та СбН4 (СН) гСеНзСООН
630 9-Антройная к-та 9-антраценкарбоиовая к-та; лезо-аитройная к-та С6Н4С(СООН)СНС6Н4
631 1-Антрол 1-окснантрацен С6Н4(СН)2С6НзОН
632 633 2-Антрол 9-Ант рол 2-оксиантрацен см. Антраиол СбН4(СН)2С6Н3ОН
634 635 Антрон —, Ю-окси- 9, 10-днгндро-9-кетоантра-цен см Оксантранол СвН./ \сен4 сн2
636 (2109) Апиол 2, 5-днметокснсафрол; камфора петрушки CHi=CHCHaC,H (ОСН3)2 (СН2О2)
637 Апоатропин атропамин CiyHaiOsN
638 —, хлоргидрат C17H2IO2N • HCI
639 Апокодеин LisHisU2N
640 Апоморфин C17H17O2N
641 —, хлоргидрат C17H17O2N • HCI
642 Апосафранон 10-фенил-2-феназинон C6H,/ ^C,H3O NC6H3
643 644 Апохинин Апоцинии см. Ацетованилон Ci9H22O2N2 • 2H2O
645 Арабиноза, N, N-дифе-ннлгидразон C.5Hio04NN(C6H3)2
646 £-Арабиноза альдопеитоза (один нз стереоизомеров) CH2OH(CHOH)3CHO
647 DL-Арабиноза пектиноза C5H10O5
648 D-Арабит арабитол; 1, 2, 3, 4, 5-пен-танпентол (одни из стереоизомеров) C3H7(OH)3
444
Продолжение
т
3 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
а. о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл.. сС Т. кип.. "С воды этанола эфира прочих органических растворителей
621 622 623 624 625 193,26 119; 130
626 193,26 желт, иглы 236—237 .... н. р. т. р. т. р. « . . •
627 628 629 630 631 632 633 634 193,26 222,25 222,25 222,25 194,24 194,24 194,24 желт, крист. желт, иглы желт. лист. желтов. иглы из эт. кор. иглы или лист. кор. иглы нли лист. бц. иглы 145—150 245 281 217 разл. 150—153 разл. 252- 254—258 154—155 возг. возг. разл. • • • * • • • • н. р. н. р. т. р. гор. н. р. н. р. н. р. р- т. р. т. р. р- л. р. р- р- р- т. р. т. р. л. р. р. • • • р. бзл., хлф. т. р. бзл. р. укс. р. ац. р. бзл.
635 636 [2109) 637 638 639 640 641 . 222,24 271,37 307,83 281,36 267,33 303,79 бц. иглы; 20 1,015 4 бц. пр. бц. крист, пл. из эт. бц. пр. ИЗ эф. (зеленеющие на возд.) мн. пр. (зеленеющие на возд.) темно-кр. крист. из эт. иглы из эф. бц. иглы из пир. ромб, пр.; 30 62 237—239 100—110 разл. 170 разл. 200—210 разл. 285; 294; 254136 т. р. т. р. р-т. р. т. р. 225 р- л. р. р- р- р- 2,4725 р- л. р. р- Р- р- 0.053625 р. бзл., хлф. р. бзл., хлф.
642 643 644 645 646 272,30 346,43 316,36 150,14 248—249 210 разл. 204—205 159,5 .... т. р. р. гор. т. р. 58,910 Р- Р- р. гор. 0,5 • • • л. р. • ♦ • н. р. р. бзл. р. бзл., хлф.
647 648 150,14 152,15 бц. ромб.; 20 1,585 4 бц. сростки или пр. 164,5 102—103 .... 16,910 л. р. (90%) 0,35 гор. 2,0812 (90«/о) н. р. н. р. ....
445
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ по пор. Название Синоиим Формула
649 650 Арабоновая к-та Арахиновая к-та а, ₽, Т» S-тетраоксивале-риановая к-та (один из стереоизомеров) эйкозановая к-та СН20Н(СН0Н)зС00Н CHS(CH2) 18СООН
651 652 653 654 655 —, метиловый эфир —, этиловый эфир Арахиновый спирт Арбутин £-Аргинин см. 1-Эйкозанол арбутозид d-a - а ми но-8- гу а и и ди н ова л е-риановая к-та; N-гуанил-оринтин CI9H39COOCH3 С19Н39СООС2Н5 С12Н16О7 zNH(CH2)3 снсоон HN=C< 1 xnh2 nh2
656 —, дифлавнанат C6H14O2N4 • 2CI0H6O3N2S
657 —, пикрат CeH14O,N4 HOC6H2(NO2)3 • 2H2O
658 —, флавианат C6H14O2N4 • CioHeOgNsS
659 £)£-Аргинин dZ-a-амнно- 8-гуанидинова-лериаиовая к-та; dl-N-8-гуаннлорнитии .NH(CH2)3 chcooh HN=C< 1 ^NH, NHt
660 Арекаидин арекаин; 1-метилгувации; 1,2, б, 6-тетрагндро-1-ме-тилиикотиновая к-та CH н.^^соон 1 I
H2C CH,
''nchs
661 —, метиловый эфир ареколин, метил-1, 2, б, 6- C8HioNCOOCH3
тетрагидро-1 - метилнико-
662 663 664 —, —,бромгидрат —, —, хлоргидрат Арсаниловая к-та тинат п-аминобензоларсоиовая к-та; и-амииофеииларси- C8H,3O2N • HBr C8HI3O2N . HCI NH2C6H4AsO(OH)2
665 Арсенобензол, 3, 3'-диамино-4, 4’-диокси-, дихлоргидрат Арсин, диметил- новая к-та см. Сальварсан
666 какодил, гидрид; какодн-ловый водород (CH3)2AsH
667 668 —, диметилхлор- —> дифенилхлор- см. Какодил хлористый чихательный газ (C6H5)2AsC1
669 —, дихлорметил метилмышьяк двухлорн-сгый CH3AsC12
670 —, диэтил- (C2Hs)2AsH
671 —, метил- CHaAsHj
446
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
fg У 4 i * О См о с й 649 650 651 652 653 654 655 656 657 658 659 660 661 662 663 664 665 666 667 668 669 670 671 Молекулярный вес 166,14 312,54 326,56 340,58 272,26 174,21 802,67 439,36 488,44 174,21 159,20 155,20 236,12 191,66 217,06 106,00 264,58 160,85 134,05 91,98 Внешний вид и плотность крист. илн сироп, ж. чеш.; 100 0,824 4 крист, крист. бц. иглы пр. из воды; пл. из эт. желт, иглы желт, иглы ор. пл. масл. ж. пр. нз эт. бц. крист, бц. иглы бц. воспл. 29 ж.; 1,213 4 ромб, пл.; 1.58340 бц. ж.; 20 1,838 4 воспл. ж.; 23 1,1338^" бц. ж. или газ Т. плавл., °C 89 75,3; 76,3 54,5 50 195; 199 238 разл. размягч. 169; разл. 228 217—218 разл. 258—260 разл. 217—218 разл. 224 разл. 168 158 232 39; 44 —59 Т. кип., °C разл. 328 разл. 286100 295—297’с® 220 разл.>280 35,6; 37,1 333 разл. 132,5; 133—136 90; 96,5— 97; 105 2 Растворимость в г на 100 мл
воды л. р. н. р. н. р. н. р. 12,5 1521 разл. 0,516 0.01819 л. р. со р- ' р- т. р. хол.; р. гор. 0,2 т. р. 0,0085 этанола 0,45 Р- Р- 6,67 т. р. разл. н. р. 0,002 н. р. со р. гор. р- т. р. со 20 Р- л» р. эфира л. р. р- р- н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. оо т. р. р- со л. р. р- л. р. прочих органических растворителей р. хлф. т. р. хлф. р. амил. сп.; т. р. укс., ац., бзл., хлф. со бзл. р. бзл.
447
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сииоиим Формула
672 673 (7525) 674 675 676 677 678 679 680 681 682 683 684 685 686 687 688 689 690 691 692 693 694 695 696 697 Арсин, триметил- —, триэтил- —, этил- Арсиновая к-та, л-амино-фенил- —, диметил- —, метил- Арсиноксид, метил- Арсфенамин Асепсин Асептол L-Аскорбиновая к-та £-Аспарагин D-Аспарагиновая к-та £-Аспарагиновая к-та Dl-Аспарагиновая к-та —, диэтиловый эфир Аспидоспермин Аспирин Атабрин (атебрии) Атизин —, хлоргидрат Атофан dl-Атромолочная к-та Атропамин Атропин —, валерат три метил мышья к триэтилмышьяк арсииоэтан см. Арсаниловая к-та см. Какодиловая к-та см. Метилмышьяковая к-та окись метилмышьяка см. Сальварсан см. Ацетанилид, л-бром- см. 1-Фенол-2-сульфокислот витамин С; цевитамииовая к-та; антнскорбутин Z-a-аминосукцинамииовая к-та; £-?-аспарагии; моноамид аспарагиновой к-ты /-аминоянтариая к-та d-аминоянтариая к-та dZ-амииоянтариая к-та; ацетилсалициловая к-та; салициловая к-та, ацетат; о-ацетоксибеизойиая к-та см. Акрихин хииофан; 2-фенилциихонн-новая к-та; цинхофен; 2-фенилхннолин-4- карбоновая к-та dZ-a-фенилмолочная к-та; dZ-a-оксигидратроповая к-та см. Апоатропин dZ-гиосциамин; dZ-датурин; dZ-троповая к-та, тропиновый эфир (CH3)3As (C2H6)3As C2H3AsH2 CH3AsO СбН30б NH2COCH2CH (NH2) СООН HOOCCH2CH (NH2) соон НООССН2СН (NH2) соон HOOCCH2CH (NH2) соон C2HsOOCCH2CH(NH2)COOC2H5 СггНэдОзМг СН3СООС6Н4СООН C22H3iO2N C22H3,O2N • НС1 C6H5C9HsNCOOH С6Н6С(СН3)ОНСООН Ci?H23O3N C17H23O3N • CsHio02 • H2O
448
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. КИП., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
672 120,02 бц. ж.; 22 1,124 4 .... 52,8 т. р. р- СО ....
673 (1325) 162,11 бц. ж.; 20 1,150 4 .... 1402зб и. р. р- р- ....
674 675 676 677 106,00 бц. ж.; 22 1,217 4 36 0,00013'9 р- р-
678 679 630 681 105,94 пр. из CS2 95 разл. р- . . . р. бзл.
682 176,13 бц. крист. 189; 190—192 .... 33,3 л. р. н. р. ....
683 132,11 бц. ромб.; 15 1,543 4 226 (в запаянном капилляре); 236 разл. • • • ♦ 2,4625; 86,61(10 0.000326 н. р. ....
684 133,12 бц. ромб, лист.; 12 1,6613 12 269—271 0,39'°; 0,5426; 2,7176 н. р. н. р. . . . .
685 133,12 270 разл. .... т. р. н. р. н. р. . - -
686 133,12 мн. пр.; 12 1,66312 278—280 разл. .... 0,8225; 4,7975 0.03226 (75%) н. р. ....
687 189, бц. ж. .... 150-154® Р- Р- р- р. бзл.
688 354,49 иглы из эт. или петр. эф. 208 .... 1,725 2,125 0,9526 р. бзл., хлф.
689 690 180,16 бц. иглы или пл. из воды 133—135; 136,5 разл. 140 0,25 20 (90%) 3,57 р. хлф. (5,9); т. р. бзл.
691 341,50 85 .... т. р. л. р. л. р. р. хлф.
692 377,96 пр. 296 «... л. р. л. р. н. р. . . . .]
693 249,28 желтов. иглы из мет. 209; 212—213 н. р. хол.; р. гор. 0,8 р- р. хлф. (0,25); т. р. бзл.
694 695 166,18 ромб. Ч-0,5Н2О 90; бв. 93 .... р- . . . j
696 289,38 бц. ромб. пр. или иглы 115,5; возг. 118 .... 0,14'в Р- р- р. бзл., укс., хлф.
697 15 409,54 Зак. 1263. с бц. сростки иравочник хим! 42 !ка, т. П .... л. р. т. р. т. р. 449
СВОЙСТВА ОРГАНи
А О С О КЗ 698 699 700 701 702 703 704 705 706 707 708 709 710 711 712 713 (2596) 714 715 716 717 (66) 718 719 720 721 722 723 724 725 726 727 Название Атропин, сульфат —, хлораурат Атроповая к-та Атросцин ✓ Ауксенолоновая к-та Ауксентриоловая к-та Ауксин А Ауксин В Аурамин (краситель) Аурамин (основание) —, N-метил- Аурин —, гексаметокси-Афродии Ахродекстрин Аценафтен Аценафтенхинон Аценафтилен А деталиламин Ацеталь —, амино - —, диметил- —, диметиламино- —, дихлор- —, диэтиламино- —, трихлор-Ацетальдегид —, диэтил-Ацетальдоксим —, триметил- Синоним «-фенилакрнловая к-та; а-метилен-о-толуиловая к-та см. i-Скополамин см. Ауксии В см. Ауксин А ауксентриоловая к-та: 3,5-дн-втор-бутнл-а, ₽, б-три-оксн-1 -циклопентенвалериановая к-та ауксенолоновая к-та; 3,5-ди-втор-бутил-8-оксн- ₽-оксо-1 -циклопентенвалериановая к-та аурамин (основание), хлор-гндрат бис- (л-диметиламинофе-нил)-метиленимии розоловая к-та; парарозо-ловая к-та; 4', 4"-диокси-фуксон см. Эупиттон см. Иохнмбни 1, 2-аценафтендион см. Этиламнн, Р,₽-днэтокс1 1, 1-днэтоксиэтан; диэтилацеталь уксусного альдегида; диэтилэтнлндено-вый эфир см. Этиламнн. 3, 3-диэтокси-см. Этан, 1, 1-диметоксн- см. Этиламнн, ₽,3-диэтокси- 1, 1-дихлор-2, 2-диэтоксн-этан см. Триэтнламин, Р,9-днэто См. Этан, 2, 2-диэтокси-1, 1, см. Уксусный альдегид см. Масляный альдегид, «-см. Уксусный альдегид, ок см, Пнвалевый альдегид, о* Формула (CI7H23O3N)2-H2SO4 Ci7H23O3N • HAuCl, СН2=С(С6Н5)СООН CifjH32O5 Ci3H3o04 [(CHa)2NCeH.]aC=NH.HCl-H2O [(CH3)2NC6H4I2C₽NH [(CH3)2NC6H4]2C=NCH3 CigHuOs C36H62O31(?) H2C—CHS 1 1 00 .co .CH CH3CH(OCsHs)i N-диметнл- | CHCI2CH(OC2H5)2 KCH- 1 -трихлорэтил- ен M сейм
450
Веских соединений
Продолжение
ci Молеку.-лярный вес Растворимость в г на 100 мл
с о к Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
698 699 700 701- 702 703 704 676,84 629,16 148,16 бц. нглы лист, бц. мн. 183—184,5 бв. 135—137 106—107 267 разл. 260 т. р. 0,1419 27 Р- 0,05 Р- р. хлф. (0,16) р. бзл., укс.
328,45 гекс, крист. ИЗ эт.+ лигр. 196 .... т. р. Р- т. р. р. мет.
705 310,44 крист, из ЭТ. + лигр. 183
706 321,86 желт, хлопья Р- Р- • • . • • • •
707 708 709 710 711 712 713 (2596) 267,38 281,40 290,32 990,89 154,21 желт. лист, из эт. желт, крист, из эт. кр. ромб, нглы бел. ам. бц. иглы из эт., 99 1,024 4 136 130—133 308—310 разл. 95 277,5 н. р. т. р. 0,1225 Р-н. р. 725 л. р. л. р. и. Р 4,2; 40,570 2,31 т. р. р. гор. л. р. укс. р. укс.; т. р. хлф. • • • • р. хлф. (33,9), тол. (76), гор. бзл.
714 182,18 желт, нглы 261 ВОЗГ. н. р. т. р. . . . ....
715 716 717 («5) 718 719 720 721 722 723 724 725 726 727 152,19 118,17 187,06 желт. ромб, пл. из эт.; 16 0,899 4 бц. ж.; 20 0,8254 4 ж.; 1,138й 92—93 265—275 разл. 102—104 184 н. р. 4,5825 л. р. оо л. р. со • • • • • • • •
151»
451
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
“V 728 729 730 731 732 733 734 735 736 737 738 739 740 741 742 743 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 Ацетамид —, N-бензил- —, N-бром- —, М,М-дифенил- —, а,1-дихлор- —, изопропил- —, 1^-метил-1Ч-1-нафтил- —, N-нафтил- —, нитроциано- —, а-ОКСИ- —, Ы-(2-окси-1-нафтил)- —, 1Ч-(4-окси-1-нафтил>- —, тио- —, М-(тиокарбамил)- —, N-2-тиенил- —, трихлор- —, N-фенил- —, а-хлор- —, N-этил- Ацетамидин —, N, N'-дифенил-о-Ацетанизидид .и-Ацетанизидид п-Ацетанизидид Ацетанилид —, о-амино- —, .м-амино- —, и-амино- —, а-ацетил- —, л-бензолазо- —, о-бром- уксусная к-та, амид; этан-амид N-ацетилбеизиламин; аце-тобензиламид ацетобромамнд N-ацетилдифеннламин; N-фенилацетанилид дихлоруксусная к-та, амид см. Изовалернановая к-та, см. 1-Нафтиламин, N-ацети см. Нафтиламин, N-ацетил-см. Фульминуровая к-та см. Гликольамид см. 2-Нафтол, 1-ацетамидо-см. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-см. Ацетотиоамид см. Тиомочевииа, ацетил-Ы-ацетил-2-тиофеинн; 2-ацетотиофеиидид трихлоруксусная к-та, амид см. Ацетанилид хлоруксусная к-та, амид ацетоэтиламид уксусная к-та, имидоамид; этаиамидни дифенилэтенил амидин N-ацетил-о-аннзидин; о-метоксиацетаиилид N-ацетил-л-анизидин; jw-метоксиацетаннлид N-ацетил-л-аннзнднн; л-метоксиацетанилид; метацетин; л-ацетамидо-аннзол N-фенилацетамид; антифебрин; N-ацетиланилин; уксусная к-та, анилид N-ацетнл-о-феиилеидиамин Ы-ацетил-л(-феинленди-амии N-ацетнл-л-фениленди-амин см. Ацетоацетанилид см. Азобензол, л-ацетамндо N-ацетнл-о-броманилнн CH3CONH2 c6h5ch2nhcoch3 СНзСОЫНВг (C6H6)2NCOCH3 CHC12CONH2 амид i-N-метил- ch3conhc4h3s cci3conh2 ch2ciconh2 ch3conhc2h6 NH = C(CH3)NH2 C6H5N=C(CH3)NHC6H5 ch3conhc6h4och3 ch3conhc6h4och3 ch3conhc6h4och3 CH3CONHC6H6 ch3conhc6h4nh2 ch3conhc6h4nh2 ch3conhc6h4nh2 BrC6H4NHCOCH3 i
452
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о с о с г 728 729 730 731 732 733 734 735 736 737 738 739 740 741 742 743 . 744 745 746 747 748 749 750 751 752 753 754 755 756 757 758 Молекулярный вес 59,07 149,20 137,97 211,27 127,95 141,20 162,40 93,51 , 87,12 58,08 210,28 165,20 165,20 165,20 135,17 150,18 150,18 150,18 214,07 Внешний вид и плотность бц. иглы из хлф.; 20 1,159 4 лист, из эф. пл. (+1Н2О) иглы или ромб, из воды мн. пр. бц. пл. мн. тб. из воды мн. иглы 4,5 ж.; 0,942 4 ИГЛЫ из эт. бц. крист, из воды иглы или лист. бц. пр. нли пл. из воды бц. ромб. лист, из воды; 20 1,02614 ПЛ. бц. иглы нз бзл. бц. иглы из воды иглы из эт. Т. плавл., сс 81; 82—83 61 + Н2О 70—80; бв. 108 103 98 160—161 141 119,5 166—167 разл. 131—132 87—88 80—81 137—138 114 132; 145 70 161—162 99 Т. кип., °C 222 >300 возг. 234,6 239—240 225,6 205 303—305 305 разл. 86,5—87,5 267 Растворимость в г на 100 мл
воды 97,5; 178е0 н. р. р.; разл. кип. т. р. л. р. гор. т. р. т. р. Ю24 СО р.; разл. гор. л. р. гор. 0.215; 8,3100 0,5625; 3,5в° Р-л. р. т. р. н. р. этанола 25,0; 257,160 Р- Р- Р- л. р. Р- Р- Р- оо р- т. р. 55,321 л. р. 12,721 36,9 т. р. Р- л. р. Р- эфира т. р. р- р- т. р. л. р. т. р. л. р. т. р. л. р. р- т. р. р- т. р. л. р. р- прочих органических растворителей л. р. глиц.; р. хлф. р. лигр. л. р. укс. р. хлф. р. хлф. (13,6), мет. (69,5) « • < • • • • • а а •
453
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Названые Снноннм Формула
759 Ацетанилид, лг-бром- N-ацетнл-л-броманнлнн BrC6H4NHCOCH3
760 761 —, П-бром- —, 2, 4-диметил- N-ацетнл-л-броманилин; антисепСин, асепсин; броманилнд см. 2, 4-Ацетоксилндид BrC6H4NHCOCH3
762 —, 2,4-динитро- CH3CONHC6H3(NO2)2
763 764 —, П-иод- —, о-, и п-метил- см. о-, м~ и п-Ацетотолуидид CHsCONHCeHJ
765 (2Ж7) —, N-метил- экзальгин CH3CON(CH3)C6HS
766 —, N-метил-Я-иитро- CH3CON(CH3)C6H4NO2
767 —, N-метил-о-окси- о- (а цетил мети л а мнио) - фенол CH3CON(CH3)C6H4OH
768 769 —, N-метил-Я-окси- —, о-, jw- н п-метокси- см. о-, м- и л-Ацетаниэидид CH3CON(CH3)C6H4OH
770 —, а-нитро- no2ch2conhc6h6
771 —, о-нитро- ch3conhc6h4no2
772 —, м-нитро- ch3conhc6h4no2
773 —, Я-нитро- ch3conhc6h4no2
774 —, о-окси- о-a цетамидофенол; о-ацетнламннофенол ch3conhc6h4oh
775 —, лс-окси- льацетнламннофенол CH3CONHCeH4OH
776 —, Я-окси- я-ацетнламниофеиол ch3conhc6h4oh
777 —, тио- ch3csnhc6h5
778 779 —, трихлор- —, а-фен ил- трнхлоруксусная к-та, анилид см. а-Толуанилид cci3conhc6h5
789 —, N-фенил- см. Ацетамид, N, N-дифеннл-
781 —, о-хлор- N-ацетил-о-хлоранилин cic6h4nhcoch3
782 —, лг-хлор- N-ацетил-лохлоранилнн cic6h4nhcoch3
783 —, я-хлор- N-ацетил-п-хлоранилин cic6h4nhcoch3
454
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
сх о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ по п Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип.. "С воды этанола эфира прочих органических растворителей
759 760 214,07 214,07 ИГЛЫ из разб. эт. иглы или мн. пр. 87,5 168 .... т. р. гор. Р- т. р. Р- т. р. р. хлф., бзл.
761 762 763 225,17 261,06 иглы из эт. мн.; 15—20 120 183—184 .... н. р. р. гор. л. р. гор. 5,0521 р-и. р. л. р. укс.
764 765 (2367) 149,20 1,989 4 бц. ромб. пр. из эт.; 120 97—99; 101—104 254,7; 253712 т. р. р- . . . ....
766 767 194,19 165,20 0,977 4 лист, из воды иглы 152—153 150 .... т. р. р- Л- Р- р- р- ....
768 165,20 крист. 240 .... т. р. л. р. р-
769 770 771 180,16 180,16 желт. пл. нз воды желт. мн. лист, из эт.; 15 138—139 90—91; 93 .... т. р. ХОЛ. р. гор. р-р- р- л. р. р. бзл.
772 773- 180,16 180,16 1,419 4 желт. лист. из эт. желт. ромб. 150,5; 155 215 р. гор. т. р. р- р- н. р. р- р. хлф.
774 775 776' 151,17 151,17 151,17 пр. бц. лист, из разб. эт. бц. иглы нз воды бц. мн. из эт.; 21 203 149 168 .... т. р. р- т. р. р- р- л. р. р- т. р. т. р. т. р. хлф., бзл.
777 778 779 780 781 782 783 151,23 238,50 169,61 169,61 169,61 4,293 4 иглы из воды чеш. из разб. эт. иглы из разб. укс. иглы из разб. укс. ромб, иглы нли пл.; 22 75 95—97 88 72,5 176—177; 178,4 разл. н. р. т. р. т. р. т. р. р- р- н. р. л. р. л. р. 3,2810 р. бзл. р. cs2, бзл.
1,385 4
455
СВОЙСТВА ОРГАНи
С5. О Е О Е g Названые Синоним Формула
784 785 786 (1105) Ацетанилид, л£-этокси- —, л-этокси-Ацетил. Ацетильные произвол Ацетил бромистый см. м-Ацетофенетидид см. л-Ацетофенетндид ные см. при соответствующих м эФаноил бромистый; аце~ тилбромнд атеринских соединениях (например СНзСОВг
787 788 —, бром-Ацетил иодистый этаноил иодистый; ацетил-иодид СН2ВгСОВг СНзСОЛ
789 790 Ацетил, перекись Ацетил фтористый этаноил, перекись; ди ацетил, перекись; ацетилпероксид этаноил фтористый; аце-тнлфторид (СН3СО)2О2 CH3COF
791 (772) Ацетил хлористый хлораигндрид уксусной к-ты; этаиоил хлористый; ацетнлхлорид CH3COCI
792 793 —, дихлор- —, трихлор- CHChCOCl CCI3COCI
794 795 —, фенил- —, хлор- см. а-Толунл хлористый CH2CICOCI
796 797 798 799 Ацетил цианистый Ацетилацетамид Ацетилдисульфид Ацетилен см. Пировиноградная к-та, см. Ацетоуксусная к-та, а а днацетнлдисульфид этин нитрил лид (CH3CO)2S2 сн^сн
800 801 802 —, амил- —, амилметил- —, бром- см. 1-Гептин см. 2-Октнн бромистый этинил СН=СВг
803 804 805 806 807 808 809 810 811 —, бутил- —, бутилметил- —, бутилэтил- —, вииил- —, гекс аде цил- —, гекс ил- —, гейтил- —, диамил- —, дибром- см. 1-Гексни см. 2-Гептнн см. 3-Октин см. З-Бутен-1-ии см. 1-Октадецнн см. 1-Октии см. 1-Нонин см. 6-Додецнн ВгС^СВг
812 —, дибутил- см. 5-Децин
456
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. о Молекулярный вес Внешний внд и плотность Растворимость в г на 1СХ мл
о е £ Т, плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органичЬ скнх растворителей
784 785 ацетил 786 (1105} 787 788 .789 790 791 (112) 792 793 794 795 798 797 -798 799 800 801 802 803 804 - 805 806 807 808 809 810 811 812 пбензойиая 122,95 201,86 169,94 118,09 62,04 78,48 147,38 181,82 112,94 150,23 26,04 104,94 183,84 к-та — см. Бен бц. дым. ж.; 16 1,663 4 21,5 ж.; 2,317 21,5 бц. нли кор. дым. ж.; 2,067 бц. лист. бц. ж. или 20 газ; 0,993 4 бц. воспл. 20 ж.; 1,1051 4 бц. ж. бц. ж.; 1,629; 8 1,656 4 бц. ж.; 0 1,495 4 бц. крист, бц. газ; -80 0,6208 4 ; 1,1716 г/л газ; 4,684 г/л ж. зойная к-та —96,5 30 <—60 —112 —21,8 20 —80,81277 от —25 до —23 взр. (в присутствии следов О2 при нагрев.) , ацетил-); 76,7 147—150 Ю4—106 6321 20,5 51—52 108 118 106 возг. -83.8 —2 ~76 :м. также разл. разл. разл. Р- разл. разл. разл. разл. разл. и. р. 10018 мл т. р. н. р. «ацетаты» разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. разл. Р-60018.ил Р- спиртов т. р. р- л. р. со оо оо оо со л. р. р- р- и фенолов. р. бзл., укс.; т. р. CS2 со бзл.; р. ац., хлф., тол. р. cs2 р. ац. (2500'5 мл)
457
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
813 814 Ацетилен, дивинил- —, ДИИОД- см. 1. 5-Гексаднен-З-ин JC=CJ
815 816 817 —, диметил- —, дипропил- —, дифенил- см. 2-Бутин см. 4-Октин толан СеНбС « ССбНд
818 —, дихлор- CIC^CCI
819 820 821 822 823 ' 824 825 826 827 828 829 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 , 842 843 844 845 846 847 —, диэтил- —, изопропил- —, метил- —, метилпропил- —, метилфенил- —, метилэтил- —, октил- —, пропил- —, пропилэтил- —, фенил- —, фенилэтил- —, хлор- —, этил- Ацетилеидибромид Ацетилендикарбоновая к-та Ацетилеидиуреин Ацетилеикарооновая к-та, метил- —, этил- Ацетилентетрабромид Ацетилеитетрахлорид Ацетилкетен Ацетилсалициловая к-та Ацетилцеллюлоза Ацетоацетамид Ацетоацетанилид —, а-бром- Ацетобеизиламид Ацетобромамид Ацетованиллон см. З-Гекснн см. 1-Бутин, 3-метил- см. Пропин см. 2-Гексин см. Пропин, 1-фенил- см. 2-Пентин см. 1-Деции см. 1-Пентин см. 3-Гептин см. Бензол, этинил- см. Бензол, 1-бутинил-хлористый этииил см. 1-Бутнн см. Этилен, 1, 2-дибром-бутнндиовая к-та см. Гликольурил см. Тетроловая к-та см. 2-Пентиновая к-та см. Этан, 1. 1, 2. 2-тетрабро см. Этан, 1, 1, 2, 2-тетрахло см. Днкетен см. Аспирин см. Целлюлоза, триацетат см. Ацетоуксусная к-та, ам Р-кетобутнраиилнд; фенил- ам нд ацетоуксусной к-ты; о-ацетилацетаинлнд а-бром-3 -oKco-N-феиил-бутирамнд см. Ацетамид, N-бензнл- см. Ацетамид, N-бром-л-метокси-л-оксиацетофе-нон; апоцнини СН=СС1 ноосс^ссоон >- <д CH3COCH2CONHC8H6 CHaCOCHBrCONHCeHs СН3СОС6Н3(ОН)ОСН3
848 Ацетовератрон 3, 4-днметоксиацетофеион СН3СОС6Нз(ОСНз)2
84S Ацетоглицераль а-этнлиденглицериновый эфир сн2-сн-снаон 1 1 о о
85С (437 851 Ацетоин 2,4-Ацетоксилидид ацетнлметилкарбинол; З-окси-2-бутанон 2, 4-диметнлацетанилид ^снсн, СНзСОСНОНСНз СН3СОМНС6Н3(СНз)г
458
^ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
1'К Продолжение
-!!В— № по пор. — Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
813 814 815 816 277,82 бц. ромб. 78—82 80—100 разл. т. р. лигр.
Ч 817 818 819 820 821 822 823 824 825 826 827 828 829 178,24 94,93 бц. мн. лист, из эт.; 0,966ю’8 Ж. 60; 62,5 ОТ “66 до “64,2; взр. при нагреве 300; 170‘9 32—ЗЗ748 н. р. л. р. гор. л. р.
830 831 832 60,48 воспл. газ .... от —32 до —30 взр. р- р- . . . ....
833 834 835 836 837 838 839 840 841 842 114,06 пр. 179 л. р. л. р. Л. р.
843 177,21 лист. 85 т. р. р- р- р. бзл.
844 845 846 256,11 бц. иглы 138 разл. разл. н. р. р- р- ....
847 166,18 пр. из гор. воды 115 295-300; 233-23515- 20 р. гор. р- р- р. бзл., хлф.; т. р.
848 180,20 пр. из разб. эт. 49; 51 286-288; 205-20710-15 р. гор. р- р- лигр. р. бзл., хлф.
849 118,14 ж.; 0 1,081 4 15 • • • • 184—188 т. р. р- . • •
850 (437) 851 88,10 1,002 4 15 144; 148 р- л. р. н. р. . . • •
163,22 ИГЛЫ 129-130 т. р. л. р.
459
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О е о Е g Название Синоним Формула
852 853 (628) 854 (376) 855 856 (18) 857 858 859 860 861 862 863 864 865 866 867 868 (2509) | 869 (2409) 870 871 872 873 874 875 876 877 878 879 880 881 882 883 884 Ацетоксим Ацетол —, ацетат —, этиловый эфир Ацетон —, бисульфитное про-изводное —, ОКСИМ —, семикарбазон —, фенилгидразон —, аллил- —, анизаль- —, ацетил- —, ацетокси- —, ацетонил- —, бензаль- —, бензил- —, бензилиден- —, беизоил- —, гексаметил- —•, дибензаль- —, сижлг-днизопропил- —, диизопропнлидеи- —, сйлгл-диметил- —, днфенил- —, йзонитрозо- —, изопропилиден- —, «егмлслс-метилэтил- —, л-метоксибензилиден- —, окси- —, фенацил- —2-фураль- —, фурфурилиден- —, этнлиден- 2-пропаноноксим; ацетон, ОКСНМ оксиацетон; ацетилкарби-нол; 1-окси-2-пропанон ацетониловый эфир уксусной к-ты; ацетонил ацетат; ацетокснацетрн; ацетил метил ацетат этоксиацетои 2-пропанон; диметилкетон см. Ацетоксим см. 5-Гексен-2-он см. З-Бутен-2-он, 4-п-метокси см. 2, 4-Пентандион см. Ацетол, ацетат см. 2, 5-Гександион см. Ацетон, бензилиденом. 2-Бутанон, 4-фенил-бензальацетон; 4-фенил-З-бутен-2-он; метилстнрил-кетон; метилциннамилкетон метилфенацнлкетон; 1-фе-иил-1, З-бутанднон; а-а цетил а цетофенон; а це-тнлбенЗоил метан см. 3-Пентанон, 2, 2, 4, 4-те см. Стнрнлкетон см. 4-Гептанон, 2,6-днметш см. Форон см. 3-Пентанон см. 2-Пропанон, 1, 3-дифенил см. Пировиноградный альде см. Мезнтнл, окись см. 2-Пентанон, 3-метнл-см'. З-Бутен-2-он, 4-п-метокс1' см. Ацетол см. Валерофенон, 7-оксо- см. Ацетон, фурфурилиден-фурфуральацетон; 4-(2-фу-рил)-3-бутен-2-он см. З-Пентен-2-он (CH3)2C = NOH СН3СОСН2ОН СНзСООСН2СОСНз С2Н5ОСН2СОСН3 СНзСОСНз (CH3)2C(OH)SO3Na (CH3)2C=NNHCONH2 (CH3)2C=NNHC6H5 фенил- C6HSCH=CHCOCH3 СН3СОСН2СОСбНб траметил- т- - ид, альдоксим фенил- С4НзОСН=СНСОСНз
460
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.| Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
852 853 (628) 854 (376) 855 856 (/«) 857 73,10 74,08 116,12 102,14 58,08 162,15 бц. пр.; 20 0,97 20 бц. ж.; 20 1,082 20 бц. ж.; 20 1,075 4 22 ж.; 0,9204 4 бц. воспл. ж.; 20 0,7908 4; 0 0,8186 4 бц. лист. 61 —17 —95*35 разл. 136,3 146 разл. 174—175; 138230; 7418; 66'2; 65" 128 56,24 Л. р. 03 л. р. л. р. Л. р. со р- л. р. т. р. Л. р. СО р. л. р. н. р. р. лигр. р. хлф.
858 859 860 861 862 863 864 865 •' 866 867 - 868 (2599) 869 (2409) 870 871 872 873 874 875 876 - 877 878 879 880 881 882 883 884 115,13 148,20 146,19 162,19 136,15 бц. иглы из воды ромб, крист, или масл. ж. бц. пл.; 15 1,0377^; 20 1,0347 20 бц. пр.; 60 1,090 4 бц. иглы 187,8 27; 42 42 57—58; 61 39—40 ’ 163s0’ 260—262 261—262; 132 й 229 разл. т. р. р- и. р. т. р. и. р. р-р. л. р. р- р- р. р- р- р. р- р. хлф., бзл.
461
свойства органи
о Е О С £ Название Синоним Формула
885 (1045} Ацетоназин диизопропнлнденгидразин; диметилкетазин (CH3)2C = NN = C(CH3)2
886 887 888 889 890 891 892 893 894 895 896 897 898 899 900 О0) 1 - Ацетонафталид 1-Ацетонафтон —, а-фенил- 2-Ацетонафтон —, 4-бром-1-окси- —, 4-нитро-1-окси- —, 1-окси- Ацетонднбромид Ацетондикарбоновая к-та Ацетондиуксусная к-та Ацетондифторид Ацетондихлорид Ацетондиэтилсульфон Ацетониламин Ацетонитрил см. 1-Нафтиламин, N-ацет 1-ацетилнафталин; метил* 1-нафтилкетон см. Бензил-1-нафтнлкетон метнл-2-нафтнлкетон; 2-ацетилнафталнн 2-ацетнл-4-бром-1-нафтол 2-ацетнл-4-ннтро-1-нафтол 2-ацетнл-1-нафтол; метнл- (1-оксн-2-нафтил)-кетон см. Пропан, 2,2-днбром-3-кетоглутаровая к-та; 3-оксопентадиовая к-та 7 -оксопимелиновая к-та; 4-оксогептандиовая к-та см. Пропан, 2, 2-дифтор-см. Пропан, 2, 2-днхлор-см. Пропан, 2, 2-бис*(этилсу см. 2-Пропанон, 1-амино-метил цианистый; этанни- трил; цианометан сн3сос10н7 СНзСОСюНу СН3СОС1оН5Вг(ОН) CH3COCioH5(N02)OH СНзСОСюНбОН СО(СН2СООН)2 СО(СН2СН2СООН)2 льфонил)- CH3CN
901 902 903 904 905 906 —* аллил- —, бензоил- —, виннл- —, диэтил- —, нзобутил- —, иминоди- см. 4-Пентеннитрил З-оксо-З-фенилпропанни- трил; «-цианоацетофенон см. Аллил цнаннстый см. Бутнроннтрил, а-этил-см. Изокапронитрнл «>ау-дицианодиметиламнн CeH5COCH2CN NH(CH2CN)2
907 908 909 910 911 912 —, метилэтнл- —, триметил- —, тринитро- —, фенил- —, 2-фУрил- Ацетонитроловая к-та см. Бутиронитрил, а-метнл-см. Пропнонитрил.сц а-днме триннтроэтанннтрнл см. о-Толунитрнл см. 2-Фуранацетонитрнл этнлнитроловая к-та •ил- (NO2)3CCN CH3C(NO2)=NOH
913 914 915 916 917 918 Ацетоновая к-та Ацетонхлороформ Ацетонциангидрин Ацетопропионовая к-та а-Ацетотненон Ацетотиоамид см. Изомасляная к-та, а-ок см. Хлорэтон см. Изомасляная к-та, а -ок см. Левулиновая к-та см. Метил-2-тиеннлкетон тноуксусная к-та, амнд; этантнонамид; тноацет- си- си-, иитрил ch3csnh2
919 920 2-Ацетотиофеиидид о-Ацетотолуидид амид см. Ацетамид, N-2-тненил- N-ацетнл-о-толуиднн; о-метилацетанилнд; а цет-о-то лу и дид CH3CONHC6H4CH3
921 —, N-метил- Ы-ацетнл-И-метнл-о-толуи-дин CH3C6H4N(CH3)COCH3
462
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
885 (1045) 886 112,17 бц. ж.; 25 0,8381 4 .... 131 р- со со ....
887 888 170,21 крист.; 1,1336 34 296; 166—16712 .... р- р- ....
889 170,21 иглы 51,5; 53 300; 172" .... р- ... ....
890 265,11 желт, иглы 127 .... н. р. р. р.
891 231,21 желт, иглы н. р. т. р. р. ....
892 «93 186,20 желт, иглы 99—101; 103 325 разл. н. р. р- р- ....
894 146,11 иглы из эф. 135 разл. разл. л. р. р- т. р. ....
895 896 897 898 899 174,16 ромб, из воды 143 .... р. гор. р- т. р. ....
900 (70 41,05 бц. ж.; 20 0,7828 4 от —44 до —41 81,6; 82 со со со со мет., ац., СС14
902 903 904 905 145,17 ЛИСТ. 80—81 .... т. р. р- р- ....
906 907 908 95,10 бц. лист, из эф. 75 .... р- р- т. р. « • « •
909 910 9П 176,05 пастообразн. 41,5 220 взр. разл. разл. р- • • • •
912 913 914 915 916 917 104,06 желт. ромб, из воды' или эф. 88 разл. р- р- р- • • • •
918 919 75,13 желт. мн. тб. из эф. 108,5 .... л. р. р- р- • • • •
920 149,20 бц. мн.; 15 1,168 4 110,4 296 0,86 8,08 р- л. р. хлф.; р. бзл.
921 163,22 крист. 56 260 .... Р- . . . • • • •
463
СВОЙСТВА ОРГАНИ
э е о с Название Синоним Формула I
922 923 924 925 926 927 928 {442) 929 {447) 930 {696) 931 932 {467) 933 934 935 936 937 934 936 (2063 94С м -Ацетотолуидид —, N-метил-п -Ацетотолуидид —, N-метил-Ацетоуксусная к-та —, амид —, метиловый эфир —, этиловый эфир —, а, а-диэтил-, этиловый эфир —, а-изопропил-, этиловый эфир —, «-метил-, этиловый эфир —, 7-хлор-, этиловый эфир Ацетоуксусный эфир о-Ацетофенетидид м -Ацетофенетидид п -Ацетофенетидид —, а-амино- Ацетофенон —, оксим N - а цети л-ти-тол у и д ин N- а цети л-п-тол ундин 3-оксобутановая к-та; аце-тилуксусная к-та ацетил ацетамид; ацето- ацетамид метила цетоацетат ацетоуксусный эфир а - метил ацетоуксусный эфир 4-хлор-З-оксобутановая к-та, этиловый эфир см. Ацетоуксусная к-та, эт о-этоксиацетанилид; N-а цетил-n-ф ен ети дн и; ацет-о-фенетиднд Ы-ацетил-л1-фенетндин; л^этокснацетаннлид; ацет-льфенетндид л-этоксиацетаннлид; N-ацетил-п-фенетидин; ацет-л-фенетнднд; см. Феноколл метилфеннлкетон; гипнон; ацетилбензол CH3CONHC6H4CH3 CH3C6H4N(CH3)COCH3 ch3conhc6h4ch3 CH3C6H4N(CH3)COCH3 CH3COCH2COOH CH3COCH2CONH2 CH3COCH2COOCH3 CH3COCH2COOC2H5 СН3СОС (C2HS)2COOC2H5 CH3COCH(C3H7)COOC2HS СН3СОСН(СН3)СООС2Н5 CH2C1COCH2COOC2H5 нловый эфир ch3conhc6h4oc2h5 ch3conhc6h4oc2h5 ch3conhc6h4oc2h5 CH3COC6H6 HON=C(CH3)C6Hs 4 0 * ! if *. f f
464
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
U OU o|\f Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
922 923 '924 925 926 927 928 (4)7} 930 (696) 931 932 (#7) 933 934 935 936 937 938 939 (2053) 940 149,20 163,22 149,20 163,22 102,09 101,11 116,12 130,15 186,25 172,23 144,17 164,59 179,22 179,22 179,22 120,15 135,17 мн. из воды; 15 1,141 4 крист. бц. мн. или трикл.; 15 1,212 4 ЛИСТ. бц. вязк. ж. бц. ж.; 1,077 бц. ж.; 20 1,025 4 бл.-желт. ж.; 25 0,960 4 бц. ж.; 25 0,957 4 бц. ж.; 20 1,019 4 бц. ж.; 25 1,176 4 ЛИСТ. ЛИСТ, из воды бц. пор. или мн. пр. бц. ж. или 20 пл.; 1,026 4 бц. иглы из воды 65,5 60—61; 66 146—147 80 53,5 —45 79 96—97 137—138 19,7; 20,5 58 303 307 283 < 100 разл. 170 180,8 разл.; 100е» 211—216 разл. 205 разл. 186,8 200 >250 разл. 202,3 0,44'3 0,09 со 38,0 14,316-5 н. р. т. р. т. р. т. р. и. р. т. р. 0,055’4; II25 н. р. т. р. р- р- 8,05 хол.; л. р. гор. Р- Р- л. р. оо р- р- р- р- 7,452s Р- Р- р- р- р- оо р- со оо р- со р- 1,5625 р- р- р. гор. укс. р. гор. лигр. р. бзл., хлф. л. р. ац., бзл., укс.; т. р. петр. эф. р. хлф. (7,1) р. бзл., хлф.
465
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е £ Название Синоним Формула
941 942 943 944 Ацетофенон, пннаколин —, пннакок —, О-амино- —, М-амино- 1 см. 2-Бутанон. 3,З-днфеню см. 2,3-Бутандиол, 2,3-дис о-аминофенилметилкетон; о-ацетиланнлнн jw-аминофенилметилкетон I-)еннл-ch3coc6h4nh2 CH3COCgH4NH2
945 —, п-амиио- п-аминофенилметилкетон ch3coc6h4nh2
946 947 948 949 950 —, а-ацетнл- —, а-ацетонил- —, бензаль- —, о-бром- —, я-бром- см. Ацетон, бензонл-см. Валерофенон, т-оксо-см. Халкон СН3СОС6Н4Вг CH3COC6H4Br
951 —, а-бром- бромацетнлбензол; фен- ацил бромистый ВгСН2СОС6Н8
952 —, а-бром-га-метил- п-бромацетнлтолуол ВгСН2СОС6Н4СН3
953 —, а-бром-га-фенил- п-бромацетилдифеннл ВгСН2СОСбН4СбН5
954 955 956 957 —, 4-трет-бутил-3,6-дииитро-2-метил- —> п, а-дибром- —, м -диметиламино- —, п-диметиламиио- мускусный кетон; мускус К л-бромацетилбромбензол СНзСО(СНа)(С4Нв)СеН(КО2'., ВгСН2СОС6Н4Вг CH3COC6H4N(CH3)2 CH3COC6H4N (СН3)2
958 959 960 —, 3, 4-днметоксн- —, 2, 4-диокси- —, 2, 5-диокси- см. Ацетовератрон см. Резацетофенои 2-ацетнлгндрохинон; хнн-ацетофенои СНзСОС6Н3(ОН)2
961 962 —, 5-изопропил-2-метил- —, о-метил- карвакрнлметилкетон; 2-ацетнл-л-цимол метил-о-толилкетон; о-ацетотолуол СН3СОС6Н3(СН3)СН(СН3)2 СН3СОС6Н4СН3
963 (2057) —, п-метил- метнл-п-толилкетон СН3СОС6Н4СНз
964 (2706) —, о-метокси- о-ацетн л анизол; о-аиизилметнлкетон СНзСОС6Н4ОСНз
965 (2004) —, м-метокси- ти-ацетн л анизол; jw-анизилметнлкетон СН3СОСбН4ОСНз
466
?. ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Чк- о Й о с й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
ч .Ц-Л <?* 941 942 943 135,17 желт. масл. 252 разл. н. р. р-
944 135,17 ж. желт. лист. 96,5; 99,5 290
945 135,17 из разб. эт. желт, иглы 106 295 т. р. р- р- р. бзл.
946 947 948 949 199,06 из воды бц. ж. 117—118'2 р.
950 199,06 бц. лист. 50 255; т. р. р- р. р. укс.
*• 951 199,06 из эт.; 1,647 ромб. пр. 50 129—130'5 ПО'2 н. р. л. р. л. р.
X 952 213,08 из эт.; 20 1,647 4 бц. иглы или 48; 155—159'7 л. р. л. р.
953 275,16 лист, из эт. бц. иглы 49-51 125,5 1,325;
954 280,28 136 . • • . н. р. 6,7’8 р- р- . . •
955 277,96 иглы 109,7 и. р. т. р. р.
956 163,22 бц. крист. 42-43 148'3 л. р.
957 163,22 бц. крист. 110,5 108—110'2 л. р. гор. . • . л. р. л. р. гор.
958 959 960 152,15 желт, иглы 202 н. р. р- т. р. петр. эф.
961 176,26 20 ж.; 0,956 4 240;
962 134,18 бц. ж.; 130—134'3 214; IOS3»;
963 134,18 13 1,0201 4 бц. иглы или 28 92—93'2 222 н. р. л. р. л. р.
(2054) 964 (2106) 965 150,18 150,18 желтов. ж.; 13 1,013 4; 22 0,9891 4 желт, ж.; 23,6 1,0849 4 бц. ж.; .... 245; 131,2'8 239—240;
(2091) 15,35 1,0993 4 ; 1.094319 252; 125-126'2; 994
467
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
966 (2266) 967 968 969 Ацетофенон, и-метокси- —, л-метокси-я-окси- —, 4-метокси-2-окси- —, лг-нитро- —, о-окси- —, лг-окси- —, п-окси- —, а-окси- —, а-окси-а-фенил- —, а-окси- п-фенил-, ацетат —, —, бензоат —, 2,3, 4-триокси- —, а-трифенил- —, а-фенил- —, а-фенил-а-этокси- —, а-хлор- —, о-хлор- —, н-хлор- —, а-циано- о-Ацетофенонкарбоновая к-та Ацетоэтиламид Ацеттолуидид Ацетуровая к-та —, N-фенил- Ацетфенетидид Баптитоксин Барбитал Барбитуровая к-та —, 5-амино- л-анизилметилкетон; и-а цетиланизол см. Ацетованилон см. Пеонол СН3СОС6Н4ОСН3 ch3coc6h4no2
970 (22®) 971 (2М4) 972 973 974 975 976 977 ' 978 979 980 981 982 983 984 985 986 987 988 989 990 991 992 993 994 о-ацетилфенол; о-ацетофе-нол; метнл-2-окснфенил-кетон -м-ацетилфенол; л^-ацетофе-нол; метнл-3-оксифенил-кетон н-ацетнлфенол; л-ацетофе-нол; метнл-4-окснфенил-кетон бензоилкарбииол; фенациловый спирт см. Бензоин л-феннлфеиацилацетат л-фенилфенацнлбензоат см. Галлацетофенон см. З-Бензопинаколнн см. Дезоксибензонн см. Бензонн, этиловый эфи хлорацетилбензол; фен- ацил хлористый метнл-о-хлорфеннлкетон метнл-л-хлорфенилкетон см. Ацетонитрил, бензоил-см. Бензойная к-та, о-ацет см. Ацетамид, N-этил-см. Ацетотолунднд N-ацетилглицин; ацетами-доуксусная к-та Ы-ацетил-Н-феннлглицнн см. Ацетофенетидид см. Цитизин 5, 5-днэтил барбитуровая к-та; веронал; барбитон; малонал; малонуреа малонилмочевина; пирн-мидиитрион 1 см. Урамил СН3СОС6Н4ОН СН3СОС6Н4ОН СНзСОС6Н4ОН СбН5СОСН2ОН С6Н5С6Н4СОСН2ОСОСНз C6H6CeH4COCH2OCOC6Hs СН2С1СОС6Н5 СН3СОС6Н4С1 СН3СОС6Н4С1 ил- ch3conhch2cooh CeHsN (СОСНз) СН2СООН (C2H6)2CCONHCONHCO h2cconhconhco 1 1
468
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды прочих органических растворителей
этанола эфира
966 2266} 967 968 969 970 2286} 971 2134} QT2 973 974 975 976 977 978 979 980 981 982 983 984 985 986 987 988 989 990 991 992 993 994 150,18 165,16 136,15 136,15 136,14 136,15 254,29 316,36 154,60 154,60 154,60 117,11 193,21 184,19 128,08 пл. из эф.; 41 1,0818 4 : 80 1,0493 4 иглы бц. ж.; 20 1,1307 4 ; 1.13O720-8 желт, пор.; 1,099109 иглы из эт.; 1,109109 гекс, пл.; 1,013 бц. ромб.; 15 1,324 4 бц. масл. ж.; 25 1,1884 25 крист.; 20 1,188 4 ИГЛЫ из воды бц. крист, из воды бц. ромб. пр. 38—39 74—76; 81 96; 99 108 83—84; 95 111 167 59 14—15; 20 206 172—173,5 189—191 245 разл. OCJQ. 138—13915 202 213717; 106-10717; 9610 296; 153s 147—1483 119” 247 227—228; ИЗ18 232 ВОЗГ. т. р. н. р. т. р. л. р. гор. р- л. р. гор. н. р. т. р. и. р. 2,17IS 0,69; 8,3’00 т. р. р- р-р- л. р. л. р. р. р- со р- р- т. р. р- л. р. р. л. р. л. р. р- р. р. со н. р. л. р. р- р. укс. л. р. хлф., укс., бзл. р. cs2 (31,4) т. р. укс., хлф. р. ац., укс.; т. р. хлф.
469
СВОЙСТВА органи
——
Е О Е S. Название Синоним Формула
995 Барбитуровая к-та, 5,5-диаллил- диал N HCON НСОС (С3Н6) 2СО 1 1
996 997 —, 5,5-дипропил- —, 5, 5-днэтил- пропонал; пропитал см. Барбитал NHCONHCOC(C3H7)2CO I 1
998 999 —, 5-изоамил-5-этил- —, 5-изонитрозо- амнтал см. Виолуровая к-та CsH„(C2He)CCONHCONHCO 1 1
1000 —, 5-а-метилбутил-5-этил- C5HU(C2H,)CCONHCONHCO ' 1 I
1001 —, 5-окси- см. Диалуровая к-та
1002 1003 —, 2-тио-5-(2-фурфу-рилиден)- —5-фенил-5-этнл- фурфуральмалоннлтиомо-чевнна см. Фенобарбитал C<H3OCH=CCONHCSNHCO 1 1
1004 Бассорин трагаконтни С1бНюС>5 (•“)
1005 Бафиии C12H10O4 или С24Н20О8
1006 Бебирии хондродендрнн СзбЙззОбЫ2
1007 Бегеновая к-та докозановая к-та; докозой-ная к-та СНз(СН2)2оСООН
1008 —, метиловый эфир С21Н43СООСНЗ
1009 —, этиловый эфир С21Н43СООС2Н5
1010 Бегеноловая к-та 13-докозиновая к-та СН3(СН2)7С=С(СН2)ПСООН
1011 1012 1013 1014 Белладониин Бензаанд 1-Бенаазин 2-Бензазин см. Бензонлазид см. Хинолин см. Изохннолин CI7H2IO2N
1015 1016 Беизаконин Бензаль бромистый бензоилаконнн; напеллнн; пикраконитин см. Бензилиден бромистый C32H43O10N
1017 1018 1019 Бензаль фтористый Бензаль хлористый Бензальазин а,а-днфтортолуол; бензилиден фтористый см. Бензилиден хлористый см. Бензальдегид, азин c6h5chf2
1020 (279?) Бензальдегид бензолкарбонал; бензойный альдегнд С6Н5СНО
1021 —, азин бензальазин; беизилнден-азин; днбензальгидразин C6H5CH = NN = CHC6H5
1022 —, гидразон бензальгндразнн; бензилн-деигндразни CeH6CH=NNH2
1023 (2544) —, а, транс-, или анти-оксим транс-бензальдоксим c6h5ci-i=noh
1024 —, р-, цис-, или син-оксим G^c-бензальдоксим C6HSCH=NOH
1025 —, фенилгндразон бензальфенилгндразнн; бензилнденфенилгидразнн C6HSCH=NNHC6HS
470
LffeCKHX СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
995 208,21 бц. чеш. 146 .... т. р. р- р- ....
996 212,25 бц. крист. 145 .... 0,06; 14100 л. р. л. р. ....
997 998 226,27 бц. крист. 155 .... т. р. р- р- ....
999 1000 226,27 бц. крист. 128,5-130 .... т. р. р- р. ....
1001 1002 1003 1004 1005 1006 1007 222,22 282,26 218,21 или 436,42 594,66 340,58 желт. хлопья ам. лист. бц. крист, из хлф.+мет. бц. иглы разл. 221 79,9; 80,7 3066° н. р. т. р. н. р. 0,10 и. р. р- 0,10'7 р- 1,92'® ....
1008 1009 1010 1011 1012 1013 1014 1015 354,61 368,63 336,56 271,37 601,70 крист, иглы из эт. бц. иглы из эт. ам. смол. ам. 54—54,5 54—54,5 57,5 130 224—225'5 230—231s • • • • н. р. н. р. н. р. т. р. р-р- л. р. л. р. р-р-л. р. л. р. р. хлф. р. хлф.
1016 1017 1018 1019 1020 (2/99) 1021 1022 1023 (25W) 1024 .1025 128,13 106,13 208,26 120,15 121,15 121,15 196,24 бц. ж.; 1,13696'9 бц. ж.; 10 1,0504 4 ; 1,0498“ желт. блеет, пр. бц. лист. или ж. бц, лист.; 20 1,111 4 бц. ромб. тб. или иглы бц. мн. пр. —26 93 16 35; 49 81; 130 156 132 179,0; 112,5—113*00; 62'° разл. 140'4 200; 134“ н. р. 0,33 и. р. разл. т. р. р. гор. р- оо л. р. гор. р- л. р. 15,5; 53,670 р. гор. со л. р. л. р. л. р. т. р. оо бзл., хлф. р. бзл., хлф. л. р. бзл. т. р. бзл. р. бзл.
471
СВОЙСТВА ОРГАНИ
I .V« по пор.| Название Синоним Формула
1026 Бензальдегид, о-амино- см. Антраниловый альдегид
1027 —, л«-амино- nh2c6h4cho
1028 —, я-амино- nh2c6h4cho
1029 —, 4-ацетоксн-З-метокси- см. Ванилин, ацетат
1030 —, дйацетил- см. Бензальдиацетат
1031 —, я-диметиламино- 4-диметнламннобензолкар- (СН3)2МСбН4СНО
1032 —, 2,4-диметокси- 2, 4-диметоксибензолкар-бонал; ₽-резорциловый альдегид, днметиловый эфир см. Вератровый альдегид (СН3О)2СвН3СНО
1033 —, 3, 4-диметокси-
1034 —, 3, 5-диметокси-4-окси- см. Сиреневый альдегид
1035 —, 2,4-динитро- 2, 4-дннитробензолкарбо-нал (NO2)2C6H3CHO
1036 —, 2,6-динитро- 2, 6-днннтробеизолкар-бонал (NO2)2C6H3CHO
1037 —, 2, 4-диокси- см. P-Резорциловый альдегид
1038 —, 3, 4-диокси- см. Протокатеховый альдегид
1039 —, л-изопропил- см. Кумоловый альдегид
1040 —, гг-карбокси- терефтальальдегидовая к-та; л-формилбеизойная к-та; л-альдегидобензой-ная к-та; бензальдегид-n-карбоновая к-та НООСС6Н4СНО
1041 —, п-карбокси-2-окси- 3-окснтерефта л ьа л ьдеги -довая кислота; 3-окси-4-альдегидобензойная к-та; 3-окси-4-формилбен-зойная к-та НООСС6Н3(ОН)СНО
1042 —, метил- см. Толуиловый альдегид
1043 —, 3, 4-метилендиокси- см. Пиперонал
1044 (2340) —, о-метокси- салициловый альдегид, метиловый эфир; ©-анисовый альдегид СН3ОС6Н4СНО
1045 —, л-метокси- см. Анисовый альдегид
1046 —, З-метокси-4-окси- см. Ванилин
1047 —, З-метокси-4-этокси- ванилин, этиловый эфир; протокатеховый альдегид, З-метиловый-4-эти-ловый эфир С2Н5О(СН3О)С6Н3СНО
1048 —, о-нитро- NO2C6H4CHO
1049 —, л^-нитро- no2c6h4cho
1050 —, п-иитро- no2c6h4cho
1051 —, О-ОКСИ- см. Салициловый альдегид
472
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
о к S. воды этанола эфира прочих органических рас- 1 верителей
1026 1027 1028 1029 1030 1031 1032 121,15 121,15 149,20 166,18 (существует только в р-ре) ПЛ. или лист, из воды лист, из воды иглы из разб. эт. 71 74 69—70 176—17717 16510 т. р. т. р. н. р. р- р- л. р. р- р- л. р. р. укс.
1033 1034 1035 1036 1037 1038 1039 1040 196,12 196,12 150,14 желтов. крист, из эт. лист, из разб. укс. иглы из воды 72 123 248-250; 256 190—21010 — 20 возг. т. р. р. гор. р. гор. л. р. р- л. р. л. р. р- т. р. р. бзл. р. бзл., хлф. т. р. хлф.
1041 166,14 иглы 234 возг. т. р. гор. р- р- ....
1042 1043 1044 (2340) 136,15 20 пр.; 1,133 4 35 243 и. р. р- л. р.
1045 1046 1047 180,20 мн. пр. 64-65; 73—74 ВОЗГ. т. р. гор. т. р. р- ....
1048 1049 1050 1051 151,13 151,13 151,13 желт, иглы из воды желтов. иглы из воды бц. пр. из воды; £ 1,496 4 а-форма 40; ₽-форма 58 106,5 273,5; 45615 16423 возг. 0,2325; 1,53103 0,1625; 1,95'12 0,9790 л. р. р- л. р. л. р. л. р. р- р. бзл. р. хлф.
473
СВОЙСТВА ОРГАНИ
3 s о Е Название Синоним Формула
1052 1053 1054 1055 1056 (2МУ 1057 (2394) 1058 (2288) 1059 1060 1061 1062 1063 1064 1065 1066 1067 1068 1069 1070 1071 1072 1073 1074 1075 Бензальдегид, м-окси- —, п-окси- —, 2,4,6-трииитро- —, трнтио- —, о-хлор- —, лг-хлор- —, п-хлор- о-Бензальдегидсульфо-кислота dl- Бензаль де гид циангидрин Беизальдиацетат Бензальдоксим Бензальимин, N-этил-Беизамарои Бензамид —, оксим —, о-амино- —, л«-амино- —, П-амиио- —, о-, м- или л-метил- —, ^-метокси- —, о-нитро- —, JW-НИТрО- J —, п-нитро- —, о-оксн- см. сылш-Трнтиан. трифени 2-хлорбензолкарбонал 3-хлорбензолкарбонал 4- хл орбен зол ка р б онал см. Бензолсульфокнслота, см. «П-Миидальная к-та, ннт бензилиденди ацетат; ди- а цетнл бенз альдегид; а, а-диацетокситолуол см. Бензальдегид, окснм см. Этиламнн, Ы-бензилиде> 1, 2, 3, 4, 5-пентафенил- 1, 5-пентандион (одна из форм); а, а'-бензаль-быс-дезокснбензонн бензолкарбонамнд; бензойный амид; бензойная к-та, амид бензениламннооксид; бензамндокснм антраниловая к-та, амид см. Толуамид см. Анисамид см. Салициламид НОСбН4СНО НОСбН4СНО (NO2) зСеНгСНО л- С1СбН4СНО С1С6Н4СНО С1СбН4СНО >формнл- )НЛ С6Н5СН(ОСОСН3)2 СвН5СН[СН(СвН6)СОСбН6]2 CeHsCONHz C6H6C( = NOH)NH2 NH2C6H4CONH2 ' NH2C6H4CONH2 nh2c6h4conh2 no2c6h4conh2 no2c6h4conh2 no2c6h4conh2
474
ЧВСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
_ р> о С о в « Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл.» °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1052 122,13 бц. ИГЛЫ из воды 101—103; 106 240 2,7343 л. р. р- р. бзл. (6,3161)
1053 122,13 бц. иглы из воды; 130 1,129 4 116 ВОЗГ. 1,3830-5 л. р. л. р. р. бзл. (3,6865)
1054 1055 241,12 пл. из бзл. 20 119 • • • • н. р. р- р- ....
1056 (24ft?) 140,57 ж.; 1,252 4 8—9; 11 208 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1057 (2594) 140,57 ж. или пр.; 15 1,2497 4 17—18 204; 213—214 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
1058 (2288) 1059 1060 140,57 лист.; 61 1,196 4 47,5; 49 214; . 144-144,510° т. р. л. р. л. р. р. бзл., укс.
1061 1062 1063 208,21 . бц. крист.; 20 1,114 44—46 220; 1542° .... р- р- ....
1064 1065 480,60 121,15 бц. крист. бц. ын.; 4 1,341 4 217—218 125—126; 130 290 0,63 гор. О.бв12; 1,3525 т. р. 172Б р- р. бзл. (1,612) р. гор. бзл.
1066 136,15 мн. пр. из воды 79—80 • • • • т. р. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
1067 1068 136,15 лист, из хлф. 109-111,5 300 разл. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл.
136,15 желт, иглы (+1Н2О) из воды +Н5О 79; бв. 113-114 разл. 300 т. р. р- р- т. р. хлф.
г 1069 1070 1071 136,15 желт, крист. 183 бв. • • « • т. р. р- т. р. ....
г- 1072 166,14 иглы из разб. эт.; 32 1,462 4 176,6 317 р. гор. р- р-
1073 166,14 желт. мн. иглы из воды 142,7 315 р. гор. р- р- ....
1074 1075 166,14 иглы из воды 201,4 Т. р. р- р- 475
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
1076 Бензамид, .и-окси- hoc6h4conh2
1077 —, п-окси- hoc6h4conh2
1078 —, N-феиил- см. Бензанилид
1079 —, о-хлор- 2-хлорбензолкарбонамид cic6h4conh2
1080 —, -и-хлор- 3-хлорбензолкарбонамнд cic6h4conh2
1081 —, ft-хлор- 4-хлорбензолкарбонамид cic6h4conh2
1082 Бензамидин бензолкарбонамидин; бен-зениламндин C6HsC(=NH)NH2
1083 —, N-1-нафтил- беизеннлнафтиламиднн C6H5C(=NH)NHC1oH7
1084 Bet замидоксим см. Бензамид, оксим
10.85 Вениамин см. Р-Эукаин
1С86 Бензанальген см. Анальген
1087 Бензанилид N-фенилбензамнд; N-беизоилаиилин CeH5CONHCeH5
1088 —, п -амино- c6h5nhcoc6h4nh2
1089 —, о-нитро- c6h5nhcoc6h4no2
1090 —, л^-нитро- • • • CeHsNHCOCeH.NOa
1091 —, п-нитро- CeH5NHCOC6H4NO2
1092 —, о'-нитро- N-бензонл-о-нитроаннлин NO2CeH4NHCOCeHs
1093 —, лг'-иитро- N-бензонл-л-нитроанилин NO2CeH4NHCOCeHs
1094 —, я'-иитро- N-бензоил-п-ннтроаннлин NO2C6H4NHCOC6Hs
1095 —, 3. 4, 5-триокси- см. Галловая к-та, анилид
1096 Бензаурин 4'-окснфуксон /СЛОН CeH5C< V6H4=O
1097 (2566) Бензгидриламин а-аминодифенил метан (C6H5)2CHNH2
1098 Бензгидроксамовая к-та >OH “•Чхон
1099 Бензгидрол дифенилкарбинол; бензо-гидрол (C6H5)2CHOH
1100 —, я-амино- я-аминодифеннл карбинол CeH5CHOHCeH4NH2
1101 —, п, га'-бис-диметил- Михлера гидрол; тетраме- /C6H4N(CHs),
амино- тнл-4,4'-диамниобензгн- hohc<
дрол \C.H4N(CH3)2
1102 /г-Бензгидролкарбоновая к-та см* Бензойная к-та, л-(а-с ксибензил)--
476
4JCKHX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
ex Растворимость в г на 100 мл
к Молеку- Внешний вид Т. плавл., Т. кнп., прочих
о лярный и плотность “С ’С этанола эфнра органиче-
вес воды ских рас-
творителей
1076 137,15 бц. лист. 170,5 т. р. хол.; Л. р. л. р. • • • •
* из воды р. гор.
1077 137,15 иглы из воды 162 бв. .... т. р. л. р. т. р. ....
1078 1079 155,59 ромб, иглы 139; 142 . . . . т. р. л. р. л. р. ....
из воды;
18
1,34 4
1080 155,59 ИГЛЫ 134,5 . . • • т. р. л. р. р- ....
1081 155,59 иглы из эф. 170; 179 .... т. р. л. р. л. р. ....
1082 120,15 бц. крист. 80 разл. р- л. р. т. р. ....
1083 246,31 пл. из эт. 141 . . • • н. р. р- р- ....
1084
1085 1086 1087 •>
197,24 бц. лист. 161; 163 117—11910 т. р. 3,1630 р- р. бзл.
из эт.;
4
1,3214
1088 212,24 бц. крист. 135—136 р- • . . . . . .
1089 242,23 бц. нглы НЗ эт. 155 . . . . т. р. л. р. т. р. ....
1090 242,23 лист, из 153—154 возг. т. р. р- р- р. бзл.
воды ИЛИ эт.
1091 242,23 лист, из эф. 210—211 .... т. р. р- р- . ...
1092 242,23 желт, иглы 94—98 • • • • т. р. гор. р- л. р. ....
из эт.
1093 242,23 лист, из амил. сп. 157 .... н. р. т. р. л. р. ....
1094 242,23 желт, иглы 199 .... н. р. Т. р. гор. . . . •_ • • •
1095
1096 274,32 кр. пор. бв. .... т. р. р- т. р. т. р. бзл.,
1 224—226; 4-lHjO р. хлф.,
80—95 укс.
1097 183,25 гекс, пл.; 34 288; 301 р.
(2566) 22
1,0635 °
1098 137,15 ромб. 131—132 взр. 2,25° р- т. р. ....
1099 184,23 шелк, иглы 68—69 298,5; 301 0,05 л. р. л. р. р. укс.,
1100 199,25 из лигр. хлф.
иглы из бзл. 121 .... Р- л. р. т. р. р. укс.,
или гор. ац.
1101 270,36 воды бц. трикл. 96 .... н. р. р- р- р. бзл.
I пр. из бзл.
1102
477
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Название Синоним Формула
поз 1104 1105 1106 1107 1108 1109 1110 1111 1112 1113 1114 1115 1116 1117 1118 1119 1120 1121 1122 1123 1124 1125 1126 1127 1128 Бензгидроловый эфир Бензглиоксалин 1, З-Беиздиазин 1, 4-Бенздиазин Бензедрин Бензен Бенаеннламиднн Бензениламиноокснд Бензенилфениленамнднн Бензидин —, 2-амиио- —, Г4,Г4'-диацетил- —, 2, 2'-диметнл- —, 3, З'-днметил- —, 3, З'-диметокси- —, 3, З'-ДИОКСИ- —, N.N'-дифенил- —, 3-этокси- 3,З'-Бензидиидикар-боиовая к-та Бензидии-3, З'-диокси- уксусиая к-та 2,2'-Бензидиндисульфо-кислота Бензидиисульфон Бензил —, а-диоксим —, Р диоксим —, 7-диоксим см. Бензогидрнловый эфир см. Бензимидазол см. Хиназолнн см. Хиноксалин см. Фенамин см. Бензол см. Бензамидин см. Бензамид, окснм см. Бензимидазол, 2-фенил- п,«'-днаннлнн; 4,4'-ди- аминодифенил о-амино-и,л'-диаминоди-феннл; 2, 4, 4'-трнамино-днфенил п, п'-диацетаннлид см. л-Толндин см. о-Толидин см. Днанизнднн 4»4'-диамиио-3, З'-диоксн-дифенил 4, 4'-днамнно-3-этокснди-феннл 4, 4'-днамнно-3, З'-дифенил-днкарбоновая к-та [4, 4'-диаминодифеннлен- 3, ЗЯ-быс-глнколевая к-та 4, 4'-диамино-2, 2,-дифе-нилдисульфокислота дибензтиофен-2, 7-ди-амнио-9-дноксид; 2, 7-ди-амнноднфеннленсульфон дифеннлглноксаль; дибензоил: дифенн лдикетон NH2CeH4CeH4NH2 (NH2)2C6H3C6H4NH2 (CH3CONHC6H4)2 [C6H3(NH2)OH]2 (C6H4NHC6Hs)2 NH2C6H4C6H3(NH2)OC2Hs [C6H3(NH2)COOH]2 [C6H3 (NH2) OCH2COOH]2 [C6H3(NH2)SO3H]2 (NH2CoH3) 2SO2 С6Н5СОСОСбН5 c6h5c=noh c6h5c=noh c6h5c=noh 1 c6h5c=noh c6h5c=noh 1 C6H6C=NOH
478
Г ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молекулярный вес Растворимость в а на 100 мл
№ по п Внешний вид и плотность Т. плавл., сс Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
ПОЗ 1104 1106 1106 1107. 1108 1109 1110 1111 1112 1113 184,23 199,25 бц. крист. (+ 1Н2О) из воды; 20 1,250 4 ИГЛЫ + 1Н2О 115—120;бв. 127,5—128 134 401,7 0,04'2; 0,94'00 р- р- р. укс.
\ 1114 1115 1116 1117 1118 1119 1120 268,32 216,23 336,43 228,30 иглы из укс. лист, из тол. иглы из воды 314—316; 331 300 размягч.; 314—315 242 134; 139 ВОЗГ. разл. н. р. н. р. т. р. т. р. т. р. л. р. т. р. т. р. р. гор. тол.; т. р. бзл.
1121 272,23 иглы 300 разл. • • • • н. р. гор. т. р. т. р. ....
1122 1123 1124 1125 1126 332,32 344,35 246,28 210,24 240,25 мн. пр. из воды желт. пл. желт. ромб, иглы из эт.; 15 1,23 4 ; 1,084102 ЛИСТ. разл. > 175 327—328; >350 95 237 разл. 346—348 разл. 18812 Na-соль л. р. 0,079122 н. р. н. р. н. р. Na-соль н. р. т. р. н. р. л. р. 0,0517 Na-соль н. р. т. р. н. р. л. р. т. р. л. р. бзл. т. р. укс.
*. . *4 1127 240,25 иглы из эт. 106—107 разл. .... т. р. гор. 15,26'7 р- • • • •
1- 1128 240,25 иглы из эт. 164—165 .... н. р. > 15,317 . . . • • • •
479
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
№ по пор. Название Синоним Формула
1129 Бензил, а-монооксим СбНбСОССбНб II NOH
ИЗО —, р-монооксим СбН5СОССбНЕ II NOH
1131 —, син(или а)-озазон бензил-смл-бисфенилгидр-азон C6H5C=NNHC6Hs 1 c6h5c=nnhc6h5
1132 —, анти (или р)-озазон бензил-гшгы-бисфенил гидразон c6h5c=nnhc6hs 1 C6HGC=NNHCeH6
1133 Бензил бромистый а-бромтолуол CeHeCH2Br
1134 Бензил йодистый а-иодтолуол C6H5CH2J
1135 Бензил фтористый а-фтортолуол C6HsCH2F
1136 (2123) Бензил хлористый а-хлортолуол C6H5CH2C1
1137 1138 —, о-бром- —, п-бром- о- бром- а-хлортолуо л n-бром- а-хлортолуол BrC6H4CH2Cl BrC6H4CH2Cl
1139 —, п-хлор- а, 4-дихлортолуол C1C6H4CH2C1
1140 1141 1142 1143 (2185) Бензил цианистый Бензнлазид Бензилам Бензиламин см. а-Толунитрил см. Толуол, а-триазо-см. Оксазол, трифенил- а-аминотолуол c6h5ch2nh2
1144 1145 1146 —> N-ацетил- —, N,N-дифенил- —,а-метил- см. Ацетамид. N-бензил-см. Дифениламин. N-бензил а-фенилэтиламин; 1-амино- 1-фенилэтан C6H5CH(CH3)NH2
1147 1148 —, М-метил-Т4-фенил- —, И-метокси- Ы-бензил-Н-метиланилин анизиламин ;с6н5сн2м(СНз)СбН5 ch3oc6h4ch2nh2
1149 —, М-иитрозо-1Ч-феиил- N-фенилбеизилнитрозамин C6H5CH2N(NO)C6Hs
1150 (2621) —, N-фенил- N-бензиланилин C6HsCH2NHC6H5
480
ХчЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., СС т.г.. Растворимость в г на 10П дм
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1129 225,26 ПЛ. ИЗ эт. 137—138 разл. 200 Т. р- л. р. Л. р. р. хлф..
укс.; т. р. бзл.
ИЗО 225,26 иглы из бзл. 113—114 .... т. р- Л. р. Л. р. ....
1131 390,48 желт, иглы 208 т. р. р. р. ац.
(1,719)
1132 390,48 иглы 225 разл. н. р- т. р. т. р. р. ац. (2,419)
1133 171,05 бц. ядов, ж.; 22 1,438 ° —4 198 н. р- СО . . . ....
1134 218,04 бц. крист.; 25 1,733 4 24 226 разл.; 93’“ н. р- р- р- р. cs2
1135 110,14 бц. ж.; 1.0227825’3 —35 139,9 разл. . . .
1136 126,59 бц. ж.; —43; 179; 6412 н. р. хол.; СО со с/э хлф.
(2/23) 18 —41; —39 разл гор.
1,026 4 ;
1,10022“
1137 1138 205,49 205,49 ИГЛЫ из эт. 41 124—12620 236 н. н. р-р- л. р. л. р. л. р. л. р. ....
1139 161,03 или петр. эф. иглы 29 222 разл.; и. р- гор. р. хол.; р- р. бзл.,
214 л. р. укс., CS,
1140 гор.
1141 1142
1143 (2185) 107,16 бц. ж.; 19 .... 185; 9012 со СО со • • • •
1144 1145 0,9826 4
1146 1147 1148 121,19 197,29 137,19 масл. ж.; 0,931515 ж. бц. ж.; 1.05015 9,2 187,4 306 236—237; 122—12414 4,2 и. р. Р- оо л. р. 03 л. р. со ....
1149 212,24 желт, иглы 57—58 .... н. р- р- р- р. хлф.,
1150 (2621) 183,25 из эт. бц. мп. пр. из эт.; 32; 37,8 306—307 н. р- р. р- лигр, р. гор. мет.
2о 1,0618 4
16 Зак. 1263. Справочник химика, г, II 481
СВОЙСТВА органи
! № по пор, j Название Синоним Формула
1151 1152 1153 1154 1155 1156 1157 (2260) 1158 1159 1160 1161 1162 1163 1164 1165 1166 1167 1168 1169 (2128) 1170 1171 1172 1173 (1936) 1174 1175 1176 Бензилбутиловый эфир сс-Бензилгидроксиламин Бензилгидросульфид Бензилгорчичное масло Бензилдисульфид Бензилиден бромистый Бензилиден хлористый —, Л1-ННТрО- п-нитро- Бензилидин дифторхлори-стый Беизилмеркаптан Беизилметилкетон Бензилметиловый эфир Бензил-1 -нафтилкетон Бензил-2-нафтилкетон Бензил-2-нафтиловый эфир Бензилнитрозамин, Ы-фе- нил- Бензиловая к-та Бензиловый спирт —, а,а-диметил- —, 3,4-диокси-а-(метил-аминометил)- п-изопропил- —, а-метил- —, о-, м- или л-мети л- —, 3, 4*метилендиокси- —, о-метокси- I-бензилоксибутан О-бензилгидроксиламин; бензилокснамин см. Тиобензнловый спирт см. Изотиоцнановая к-та, бе дибензилдисульфид; а-(бенз ил дитио)-толуол бензалъ бромистый; а ,а-д и б ро м толуол бензаль хлористый; «>а-дихлортолуол см. Толуол, а,а-дихлор-лг-ни1 см. Толуол, а,а-дихлор-«-нит см. Толуол, а,а-дифтор-а-хло] см. Тиобензиловый спирт см. 2-Пропанон, 1-фенил-а-метокситолуол а-фен ил-1-ацетонафтон 2-бензилоксинафталин см. Бензиламин, N-нитрозо-днфеннлгликолевая к-та фенилкарбинол; а-оксито-луол см. 2-Пропанол, 2-фенил-см. Адреналин см Куминовый спирт мети лфенилкарби нол; 1-фенилэтанол см. Карбинол, толил- см. Пиперониловый спирт салигенин, 2-метиловый эфир С6Н5СН2ОС,Нв ( .1;,(.11?Ол!Ь ' изпловыП эфир (C6IECII2)2S. . СсН5СНВг2 СбНдСНСЬ ро-ро->- CH3OCH2C6HS СеНоСНзСОСюНт С6Н5СНгСОС10Н7 СсН5СН2ОС1оН7 N-фенил- (С6НВ)2СОНСООН СбН5СН2ОН С6Н6СНОНСНз СНзОС6Н4СН2ОН
482
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
сх о С О в 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 .мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1151 164,25 бц. ж.; 10 0,9310 4 • ♦ • • 220—221 н. р. оо оо ....
1152 123,16 масл. ж. .... 118—11930 р-
1’153
1155 246,39 лист, из эт. 69—70; 71—72 .... т. р. р. гор. р- р. гор. мет., бзл.
1156 249,95 дым. масл. ж.; 1,5115 .... 14020 н. р. со со
1157 (2269) 161,03 бц. масл. ж.; 1,255714 — 17 затв.; —16 203,5; 207 н. р. оо оо ....
1158 1159
1160
1161 1162
1163 122,17 ж.; 4 0,9805 4; 15 0,9711^; 20 0,987 4 170—171; 174 н. р. р- р-
1164 246,31 пл. из эт. 66—67 .... п. р. р. р. ....
1165 246,31 бц. иглы из эт. 99,5 .... р- р- р. хлф., бзл.
1166 234,30 лист, из эт. 99 .... н. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл.
1167
1168 228,25 мн. иглы из 150 180 разл. л. р. гор. л. р. л. р. • • • •
1169 (2128) 1170 108,14 воды бц. ж.; 15 1,05015; 1.042719 —15,3 205,2; 89*° 417 66,7 (50%); оо (абс.) оо р. ац., мет,, хлф.
1171 1172
1173 (1936) 1174 1175 122,17 бц. ж.; 20 1,013 4 205; 105—107’2 н, р. ОО со
1176 138,17 ж.; 15 1,0495^ .... 248—250; 131—132’5 т. р. р- со . о . .
16*
483
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1177 1178 1179 Бензиловый спирт, п-мет-окси- —, З-метокси-4-окси- # —, О-нитро- см. Анизиловый спирт см. Ваннлиловый спирт NO2C6H4CH2OH
1180 —, Л4-НИТрО- ИО2СбН4СН2ОН
1181 —, П-нитро- NO2C6H4CH2OH
1182 1183 —, о-окси- —, л/-окси- см. Салигенин а, 3-диокснтолуол; а-3-толу- НОС6Н4СН2ОН
1184 —, п-окси- ендиол «, 4-диокситолуол; а-4-толу- НОСбИ4СН2ОН
1185 —, о-хлор- ендиол С1С6Н4СН2ОН
1186 Бензиловый спирт, слоЖ! Бензиловый эфир ые эфиры— см. соответствующ дибензиловый эфир ие кислоты, бензиловые эфиры (С6Н5СН2)2О
1187 Бензилсульф ид днбензилсульфид (C6HsCH2)2S
1188
1189
Бензилсульфоксид
Бензилсульфон
дибензилсульфоксид
дибеизилсульфон
(C6H5CH2)2SO
(C6HECH2)2SO2
1190 1191
1192
1193
1194 (1611}
Бензилсульфоцианат
Бензилтиоцианат
Бензилфенилкетон
Бензилэтилкетон
Бензилэтиловый эфир
см. Тиоциановая к-та, бензиловый эфир см. Тиоциановая к-та, бензиловый эфир см. Дезоксибензоин
см. 2-Бутанон, 1-фенил-а-этокситолуол С2Н5ОСН2СбНз
1195 Бензимидазол беизоглиоксалин
1196 —, 2-бензил-, хлоргидрат см. Дибазол
1197 —, 2-фенил- 2-фенилбензоглиоксалин; бсизенилфениленамидин
1198 2(3)-Бензимидазолон о-фениленмочевина
N сен,0сн NH
N
СгН40ССсН3
Nil
NH
СсН4^СО
NH
484
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т- кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1177 1178 153,15
1179 ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ 74 16820 т. р. р- р.
1180 153,15 ромб. 27 1803 т. р. р- л. р.
1181 153,15 иглы из воды 93 18512 т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. ....
1182 124,14
1183 иглы из бзл. 67 300 разл. т. р. гор. л. р. л. р. ....
1184 124,14 бц. иглы из воды 110; 124 252 р- л. р. л. р. ....
1185 142,59 иглы или лист, из разб. эт. 72 230 т. р. р- р- ....
1186 198,27 бц. масл. ж.; 20 1,0428 4 3,6; 4—5 295—298; 157—16015 н. р. л. р. гор. л. р. ....
1187 214,33 бц. ромб. пл. из эф. или 50 хлф.; 1.071250 49 . . • • н. р. р- р- ....
1188 230,33 ЛИСТ, из эт. или воды 130; 134 210 разл н. р. хол.; р. р- • • • •
1189 1190 246,33 иглы из эт. 4“ бзл. 151 290 разл. р. гор. р. гор. т. р. . . . л. р. ац.; р. бзл., укс.
Н91 1192 1193
1194 (/6/0 136,19 бц. ж.; 10 0,949 4 ; 10 0,9577 4; 20 0,9490 4 185; 189; 7818 и. р. со со
1195 118,14 ромб. пл. из воды 170 >360 р- р- р- ....
1196
1197 194,23 тб. из укс.; иглы из воды 280; 287; 291 .... т. р. л. р. . . . т. р. бзл.
1198 134,14 пл. 305 т. р. р- . . - т. р. бзл.
485
СВОЙСТВА ОРГА11Ц
О к о с й Название Синоним Формула
1199 1200 1201 1202 1203 Бензогидразид Бензогидриловый эфир Беи зо гидро л Бензодихлорфторид Бензоил бромистый см. Бензойная к-та, гидраз! бензгидроловый эфир см. Бензгидрол см. Толуол, «,а-днхлор-«- бензойная к-та, бромангид-рид; бензолкарбонилбро-мид 1Д [(С6Н5)2СН]2О С6Н5СОВг
1204 1205 Бензоил, гидроперекись Бензоил иодистый см. Пербеизойная к-та бензолкарбонилиодид CsHsCOJ
1206 Бензоил, перекись дибензоил, перекись (СеН5СО)2О2
1207 Бензоил фтористый беизолкарбонил фторид C6h5COF
1208 (2277) Бензоил хлористый бензолкарбонилхлорид С6Н5СОС1
1209 —, п-бром- —, 3, 5-динитро- ВгС6Н4СОС1
1210 (NO2)2C6H3COC1
1211 1212 —, л-метокси- —, ЛГ-НИТро- см. Анизоил хлористый no2c6h4coci
1213 1214 1215 1216 1217 —, п-ннтро- —, льхлорсульфонил- Бензоил цианистый Бензоилазид Бензоилдисульфид no2c6h4coci
л/-сульфобензойная к-та, дихлорангидрид; At-суль-фобеизоил двухлористый а -кето-а-толу нитрил; 2-оксо-2-феиилэтаннитрил бензазид ди бензоил дисульфид C1SO2C6H4COC1 CeH6COCN C6H5CON3 (C6H5CO)2S2
1218 1219 4-Бензоилрезорцин Бензоин см. Бензофенон, 2, 4-диокси-бензоилфенилкарбинол; а-оке и-a-фенил ацетофенон C6H5CHOHCOC6H5
1220 —, а-оксим купрон; пмти-бензоиноксим СбН5СНОНССеН5 |!
1221 1222 1223 (2130) —, этиловый эфир —, п, л'-диметокси-Бензойная к-та а-фенил-а-этоксиацето-фенон; 1, 2-дифенил-2- этокси-1-этанон см. Анизоин бензолкарбоновая к-та; феиилмуравьииая к-та NOH С6Н5СН(ОС2Н5)СОСбН6 C6H6COOH
486
-Г рЕСК СЬ о с ? о с 1199 1200 1201 1202 1203 1204 1205 1206 1207 1208 (2277) 1209 1210 1211 1212 1213 1214 1215 1216 1217 1218 1219 1220 1221 1222 1223 (2/30) ИХ СОЕДИ Молекулярный вес 350,45 185,04 232,02 242,24 124,12 140,57 219,47 230,56 185,57 185,57 239,07 131,14 147,14 274,36 212,25 227,27 240,31 122Д25 НЕНИЙ Внешний вид и плотность мн. из бзл. бц. дым. ж.; 15 1,570 4 иглы пли лист. бц. ромб, из эф. бц. дым. ж.; > 1 бц. дым. ж.; 15 1,2187^ бц. иглы желт, иглы из бзл. желт. пр. желт, иглы из лигр. бц. тб. бц. пл. из ац. пр. из гор. эт., эф. или CS2 бц. гекс. пр. из эт.; 20 1,310 4 бел. пор. или пр. из бзл. иглы из лигр. бц. мн. лист, или иглы; 15 1,2659 4 Т. плавл., °C 109—111 —24 затв.; 0 3 103,5; 106—108 —1 42 68—69 34 72 20,4 32—33 32 128; 133 133; 137 149—152 62 122 Т. кип., °C 315 разл. 218—219 12820; 13525 взр. 156; 159 194; 197 245—247 разл. 196*2 278; 154—155*5 154*5 153—1547 206—208 взр. разл. 344; 194*2 184—186 249; 132*° Продолжение Раиворимость в г на Ц)0 мл
воды разл. разл. т. р. разл. гор. разл. разл. разл. разл. разл. н. р. н. р. н. р. 0,0325 т. р. 0,184; 0,27*8; 2,275 этанола т. р. разл. Р- Р- л. р. разл. л. р. разл. разл. разл. л. р. р- т. р. р- р- р- 47,115 эфира т. р. СО СО р- л. р. оо л. р. р- р- р- л. р. р. т. р. т. р. р. р- 40*5 прочих органических рас-I верителей р. бзл. р. бзл., CS2 (233‘5) р. бзл., CS2 р. бзл., лигр. р. CS2 р. пир. л. р. бзл. р. хлф., бзл.
487
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с
о Название Синоним Формула
й -
1224 Бензойная к-та, алли- аллилбензоат С6Н5СООСН2СН = СН2
ловый эфир
1225 1226 1227 (2119) —, амид —, ангидрид —, бензиловый эфир см, Бензамид см. Бензойный ангидрид бензилбензоат; бензилбен- золкарбоксилат С6Н5СООСН2СбН5
1228 (1582} —, бутиловый эфир бутилбензоат; бутилбензол-карбоксилат С6Н5СООС4Н9
1229 —, гидразид бензогидразин; бензоил- C6HsCONHNH2
1230 —, изоамиловый эфир гидразин З-метил-1-бутанол бензоат С6Н5СООС5Н11
1231 —, изобутиловый эфир изобутилбензоат; 3-метил-пропилбензолкарбоксилат С6Н5СООС4Н9
1232 —, изопропиловый эфир С6Н5СООСН(СН3)2
1233 —, метиленовый диэфир метиленднбеизоат; метиленбензоат; метандиол-дибензоат (С6Н5СОО)2СН2
1234 —, метиловый эфир метилбензоат; ниобовое СбНбСООСНз
(1931) масло
1235 1236 —, нитрил —, л1-нитробензиловый эфир —, пропиловый эфир см. Бензонитрил ти-нитробензилбензоат C6H5COOCH2C6H4NO2
1237 (/677) пропилбензоат С6Н5СООС3Н7
1238 —, фенилгидразид 1 -бензоил-2-фенил гидразин CeH5CONHNHC6Hs
1239 —, фениловый эфир фенилбензоат С6Н5СООС6Н5
1240 —, этиленовый эфир см. Гликоль, днбензоат
1241 (/773) —, этиловый эфир этилбензоат; этилбензол-карбоксилат С6Н5СООС2Н5
1242 1243 азоди- азокси ди- см. Азобензойная к-та см. Азоксибеизойная к-та
488
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
. - 1224 162,19 желт, ж.; 15 .... 230 н. р. р- СО ....
1225 1226 1227 (24/9) 1228 (Z5S2) 212,25 178,23 1,058 15 бц. масл. ж., иглы или лист.; 1,11418 бц. вязк. масл. ж.; 20 18,5; 21 —22,4 316—317; 323—324 250,3 н. р. н. р. р- со р- со ....
1229 136,15 1,000 4 пл. из воды 112,5 .... р- р- т. р. т. р. бзл.
1230 1231 192,26 178,23 бц. ж.; 0.992519 бц. ж.; 15 .... 262 237 н. р. н. р. р- со 03 СО ....
1232 164,20 1,002 4 бц. ж.; 15 .... 218,5 в. р. р- р- ....
1 1233 256,26 1.0162 4 ИГЛЫ 97,8 .... т. р. р- р- ....
1234 (1934) 136,15 бц. ж.; 15 —12,5 199,6 0.015730 со СО ....
1 ч 1,0937 4 ; 20
i 1235 1236 257,26 1,088 4 69—69,5 «... н. р. р- р- . . . «
1237 (1677) 164,20 бц. ж.; 15 —51,6 231,2 т. р. со СО ....
1238 1239 212,24 198,22 1,0274 4 бц. пл. из эт. бц. мн.; 31 168 70 314 т. р. гор. т. р. р. гор. р- т. р. р- ....
1240 1241 (1773) 150,18 1,235 4 бц. ж.; 15 1,0509 4 ; 20 —34,6 212,6 0,08 р- СО р. хлф., петр. эф.
1242 1243 1,047 4
489
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
С Е О С Название Синоним Формула
1244 1245 1246 1247 Бензойная к-та, л-альде-гидо- —, 4-альдегидо-З-оксн —, о-амино- —, м-амино- см. Бензальдегид, л-карбок см. Бензальдегид, л-карбокс см. Антраниловая к-та си и-2-окси- nh2c6h4cooh
1248 1249 1250 1251 —, п-амино- —» —» бутиловый эфир —, —, [i-диэтиламиноэтило-вый эфир, хлоргидрат —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир —, З-амино-2-нитро- витамин Ни ПАБК см. Бутезин см. Прокаин, хлоргидрат nh2c6h4cooh nh2c6h4cooch3
1252 1253 см. Бензокаин NH2C6H3(NO2)COOH
1254 —, З-амино-4-нитро- NH2C6H3(NO2)COOH
1255 —> З-амино-5-нитро- NH2C6H3(NO2)COOH
1256 —, 4-амино-2-нитро- NH2CeH3(N02)COOH
1257 1258 1259 1260 1261 1262 —. 4-амино-З-нитро- —, 5-амиио-2-нитро- —, о-анилиио- —, о-ацетамидо- —, л-ацетамидо- —, п-ацетамидо- З-амино-6-нитробензойная к-та ем. Антраниловая к-та, N-фе см. Антраниловая к-та, N- NH2CeH3(NO2)COOH .НИЛ-ацетил- CH3CONHC6H4COOH ch3conhc6h4cooh
1263 1264 1265 1266 1267 —, о-ацетил- » —, п-ацётил- —, о-анетокси- —, о-бензамидо- —, л«-бензамидо- о-ацетофенонкарбоновая к-та см. Аспирин см. Антраниловая к-та, N-6 ,и-бензоиламинобензойная к-та CH3COC6H4COOH CH3COC6H4COOH 5НЗОИЛ- C6HSCONHC6H4COOH
1268 —, я-бензамидо- л-бснзоиламинобензойная ' c6h5conhc6h4cooh
1269 1270 1271 —, о-бензгидрил- —, о-бензил- —, м-бензил- трифенил метан-о-карбоно-вая к-та дифенил метан-о-карбоно-вая к-та (С6Н5)2СНСбН4СООН СеН5СН2СбН4СООН C6H5CH2C6H4COOII
1272 —, я-бензил- c6h5ch2c6h4cooh
1273 1274 —, о-беизогидрил- —, о-бензоил- см. Бензойная к-та, о-бенз-гидрнл- бензофенон-о-карбоно-вая к-та c6h6coc6h4cooh
490
УЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
- Продолжение
1 \ № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.» вС Т. кип., °C Растворимость в г на ИЮ мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1244
1245 1246 1247
137,15 желт, иглы; 20 1,511 4 174; 179,5 ВОЗГ. 0,5915 2,2ю 1,815,6 • • • •
1248 137.15 бц. крист. 187 . . • . 0,349,6 11,39 6 8,215’8 ....
1249 1250
1251 151,17 бц. лист. 112 . . .
1252
1253 182,14 желт, иглы из воды 156—157 195 разл. л. р. гор. л. р. л. р. ....
1254 182,14 кр. лист, из эт. 298 разл. .... т. р. р- р- ....
1255 182,14 желт. пр. из воды 208 .... т. р. л. р.гор. . . . р. укс.
1256 182,14 кр. иглы из воды 239,5 разл. .... р. гор. л. р. . . . ....
1257 182,14 ор. иглы ИЗ эт. 284 . . . » н. р. т. р. гор. . . . - • •
1258 182,14 желт, иглы или пр. 235 разл. .... т. р. гор. р. гор. т. р. ....
1259 1260
1261 179,18 иглы из эт. 249—250 ВОЗГ. т. р. т. р. гор. т. р. . ...
1262 179,18 иглы 257—252; 256,5 .... т. р. р- т. р. ....
1263 164,16 крист. из воды 114—115 f . . • . t р. гор. . . . . . . ....
1264 1265 164,16 иглы из воды 200 возг. т. р. т. р. т. р. ....
1266
1267 241,26 кр. пр. из эт.; 4 1,5105 4 174; 248 возг. т. р. р- р- ....
1268 241,26 ИГЛЫ из эт. 278 .... т. р. р- р- р. укс.
1269 288,35 ИГЛЫ из эт. 161—162 возг. н. р. р- р- ....
1270 212,25 иглы из разб. эт. 114 возг. т. р. р- р- р. бзл., хлф.
1271 212,25 иглы или лист, из разб. эт. 107—108 возг. т. р. р- р р. хлф.
1272 1273 212,25 иглы из воды или лист, из разб. эт. 157—158 возг. т. р. р- р- р. бзл., хлф.
1274 226,24 трикл. иглы (+1Н2О) из воды +Н2О 93; бв. 127 .... р. гор. л. р. л. р. ....
491
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Е
1275
1276
1277
1278
1279
1280
1281
1282
1283
1284
1285
1286
1287
1288
1289
1290
1291
1292
1293
1294
1295
1296
1297
1298
1299
1300
1301
1302
1303
1304
Название Синоним Формула № no nop. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 ил
воды этанола 1 эфира прочих органических растворителей
Бензойная к-та, лг-бен-зоил- —, п-бензоил- —, л-бензоиламино- —, о-бром- —, лг-бром- —, я-бром- — , гексагидро- — , гидразоди- — , 2, 3-диамино- — , 2,4-диамино- — , 2,5-диамино- — , 3, 4-диамино- — , 3, 5-диамино- — , 2,3-дибром- — , 2, 4-дибром- — , 2,5-дибром- — , 2, 6-дибром- — , 3,4-дибром- — • 2, з-диметил- — , 2, 4-диметил- —2, 5-диматил- — , 2, 6-димгтил- — , 3, 4-диметил- — , 3, 5-димгтил- —, 3, 4-диметоксн- —> 3, 5-димггоксн-4-окси- —, 2,4-дииитро- — , 2,5-динитро- — , 2, 6-динитро- — , 3,4-динитро- бензофенон-лркарбоноаая к-та бензофенон-п-карбоновая к-та см. Бензойная к-та, бензам см. Циклогексанкярбоновая см. Гидразобензойная к-та см. Гемимеллнтовая к-та см. 2, 4-Ксилиловая к-та см. Изоксиловая к-та см. 2, 6-Ксилиловая к-та см. 3, 4-Кснлиловая к-та см. Мезитиленовая к-та см. Вератровая к-та см. Сиреневая к-та С6Н5СОС6Н4СООН С6Н5СОС6Н4СООН 1ДО- ВгСбН4СООН ВгС6Н4СООН ВгС6Н4СООН к-та (NH2)2C6H3COOH (NH2)2C6H3COOH (NH2)2C6H3COOH (NH2)2C6H3COOH (NH2)2C6H3COOH Br2C6H3COOH Br2CgH3COOH Br2C6H3COOH Br2C6H3COOH Br2CcH3COOH (NO2)2C6H3COOH (NO2)2C6H3COOH (NO2)2C6H3COOH (NO2)2C6H3COOH » i 1 i. * 1275 1276 1277 1278 1279 1280 1281 1282 1283 1284 1285 1286 1287 1288 1289 1290 1291 1292 1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300 1301 1302 1303 1304 226,24 226,24 201,03 201,03 201,03 152,15 152,15 152,15 152,15 152,15 279,93 279,93 279,93 279,93 279,93 212,12 212,12 212,12 212,12 ИГЛЫ из разб. эт. мн. лист, из воды би. мн. иглы из воды; 25 1,929 4 бц. мн. иглы; 25 1,845 4 бц. мн. иглы или лист. из воды; 25 1,894 4 ИГЛЫ крист, пр. из воды лист. иглы (+1Н2О) иглы из воды лист, изводы иглы из воды или эт. иглы из воды иглы из воды бц. ромб, из воды; 1,672 бц. иглы нлн мп. пр. из воды бц. иглы из воды бц. иглы; 1,674 161—162 194 147—150; 250 155 251—253; 254 190—191 140 200 210—211 разл. 228—236 бв. 149—150 172—173 153 146,5 232—233 182—183 177 202—203 163 возг. возг. возг. >280 разл. разл. разл. возг. 209—21016 возг. возг. разл. возг. 165 т. р. т. р. 0,1825 0,0425 0,005625 т. р. р. гор. т. р. т. р. хол.; р. гор. 1Л8 т. р. гор. т. р. гор. 0,084й р. гор. т. р. гор. 1,8525 т. р. р. гор. 0,6725 р- р- р- р- р- л. р. р- т. р. л. р. р- р. р. р- л. р. р- р- л. р. р- р- р- р- р- л. р. т. р. л. р. р-р- р. р. р- р- л. р. р. укс.; Т. р. б VI., хлф. р. хлф. л. р. укс. л. р. укс. р. гор. лигр. р. укс. р. хлф. р. бзл. (0,7130)
492
493
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним | Формула ।
1305 Бензойная к-та, 3,5- . (NOihCeHjCOOH
1306 динитро- —, —, амиловым эфир (NO^iCcHCOOCUIo
1307 —, —, бензиловый (NO2)2C6H3COOCH;C6H-.
1308 эфир —, — бутиловый эфир . (NOs)->CeH3COOCiH9
1309 —, —, изобутиловый (NO5)sC6H5COOC4H9
1310 эфир —, изопропиловый (NO2)2C6H1COOC3H7
1311 эфир —, —, метиловый (NO2)2C6H3COOCHs
1312 эфир —, —, пропиловый (NO2)2C6H3COOC3H7
1313 эфир —, —, фениловый (ЬЮ2)2С0Н„СООС6Н.,
1314 эфир —, —, этиловый эфир (NO2)2CcH3COOC2Hs
1315 —, 2,3-диокси- о-пирокатеховая к-та; пи- (HO)2C6H3COOH
1316 1317 131» 1319 1320 1321 2, 4-диокси- —, 2, 5-диокси- —, 2, 6-диокси- —, 3, 1-диоксн- —, 3» S-диокси- —, 2,3-дихлор- рока техи в-о-карбонов а я к-та см. /-Резорциловая к-та см Гентизиновяя к-та см. у-Релорцмловая к-та см. Прогокатеховая к-та см. ct-Резорцнловая к-та С12СбН3СООН
1322 —, 2,4-дихлор- C12C6H3COOH
1323 —, 2,5-дихлор- Cl2C6H3COOH
1324 —, 2, 6-дихлор- C12CgH3COOH
1325 — 3, 4-дихлор- Cl2CeH3COOH
1326 —, 3, 5-дихлор- C12C6H3COOH
1327 —, о-изопропил- (CH3)2CHC6H4COOH
1328 1329 —, к-изопропил- —, о-род- см. Куминовая к-ia JC6H.1COOH
1330 —, Л1-ИОД- JC6H4COOH
1331 —, и-иод- JC6H4COOH
494
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о с 'Л Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1305 212,12 желт. мн. тб. из воды 204—205 ВОЗГ. 1,9100 л. р. т. р. р. укс.; т. р. бзл.
1306 282,25 46 . . . . р. гор.
1307 302,25 112 ....
1308 268,22 ЫН. иглы 63 р. гор.
1309 268,22 ми. пл. или иглы 87 ....
1310 254,20 мн. иглы 122 .... р. гор. . . .
1311 226,15 мн. пл. или иглы 107—108; 112 р. гор. р. гор. . . .
1312 254,20 мн. пл. 73 .... р. гор. . . . ....
1313 288,21 бц. пр. 145,8 II. р. р. гор. л. р. ....
1314 240,17 мн. иглы; 1,2951н .... .... р. гор. . . .
1315 1316 1317 1318 1319 1320 154,13 бц. иглы из воды 204 бв. разл. р- р- р-
1321 191,01 иглы 160; 164; 166 .... т. р. гор. р- р- ....
1322 191,01 иглы из воды или бзл. 158; 160; 164 возг. р. гор р- р- р. бзл,, хлф.
1323 191,01 бц. иглы из волы 154,4 301 0,084” р- р-
1324 191,01 бц. иглы из эт. 132; 139 возг. н. р. р- р. ....
1325 191,01 бц. иглы из воды, эт. или бзл. 204,1; 208—209 возг. т. р. р- р- ....
1326 191,01 иглы из эт. 182—183; 188 возг. т. р. л. р. р- т. р. лигр.
1327 1328 164,20 бц. пр. из воды 51 .... р. гор. р- р- р. бзл.
1329 248,02 бц. иглы из воды; 25 2,249 4 162 0.09525 р- р- ....
1330 248,02 иглы из ац.; 25 2,171^ 185—187; 187—188 возг. разл. 0,011726 т. р. т. р. ....
1331 248,02 пл. или лист.; 25 2,184 4 267; 269—270 возг. разл. 0.003525 т. р. т. р. ....
495
СВОЙСТВА ОРГАНЫ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1 - Продолжение
С & Растворимость в г на 100 мл
№ по п Название Синоним Формула № по n i * Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
1332 1333 1334 1335 1336 1337 1338 Бензойная к-та, о- (карбоксиметокси)- —, п,пг-карбонилди- —, о-меркапто- —, метил- —, 3, 4-1иетилендиокси- —, о-метокси- —, м -метокси- салицнл-0-уксусная к-та см. Бензофенон-л.п'- дикарбо тиосалициловая к-та; о-сульфгидрилбензой-ная к-та см. Толуиловая к-та см. Пиперониловая к-та салициловая к-та, метиловый эфир НООССН2ОС6Н4СООН новая к-та HSC6H4COOH СНзОС6Н4СООН СН3ОС6Н4СООН NO2C6H4COOH ► ? 1332 1333 1334 1335 1336 1337 1338 196,16 154,19 152,15 152,15 ИГЛЫ из воды бл. -желт, иглы из эт. мн. пл. из воды; 1,180 бц. иглы 190 164 98; 100—101 107—108 возг. 200 возг. Р- т. р. 0,539 т. р. хол.; л. р. гор. 0,68 Р- л. р. л. р. л. р. 2,82й Р- Р- л. р. л. р. р. ац., укс. р- укс.
1339 1340 1341 —, З-метокси-4-окси- —, л-метокси- —, о-нитро- см. Ванилиновая к та см. Анисовая к-та » 1339 1340 1341 167,13 из воды трикл. иглы из воды; 4 144—145; 147,5 170—17210 2,16" т. р. бзл.. хлф.
1342 —, —, метиловый no2c6h4cooch3 NO2C6H4COOC2Hs no2c6h4cooh 1342 181,16 195,18 1,575 4 желт. масл. —8 269; 275 148—15010 и. р. н. р. 0,31 со СО
1343 эфир —, —, этиловый эфир —, jn-нитро- 1343 20 ж.; 1,286 4 бц. трикл. мн. лист. 30 р-33'° р-25,1"
1344 1344 167,13 140—141; 141,4 т. р. бзл., хлф.
! из воды; 4
1345 —, —, метиловый no2c6h4cooch3 NO2CeH4COOC2Hs NO2C6H4COOH 1345 181,16 195,18 167,13 1,494 4 бц. иглы 70; 78,5 40—41; 47 240; 242,4 279 и. р. н. р. 0,0242S т. р. л. р. 0,910 р. т. р. мет.
1346 эфир —, —, этиловый эфир t 1346 мн. пр. мн. лист. 298; 17Р5 возг. л. р. 2,211
1347 —, п-нитро- 1347 р. ац., бзл.; т. р. хлф.
из воды; 1,61020; 32
1348 —, —, метиловый эфир —, —, этиловый эфир —, о-нигрозо- —, Л1-НИТр030- no2c6h4cooch3 NO2C6H4COOC2H5 noc6h4cooh noc6h4cooh noc6h4cooh HOC6H4COOH 1348 181,16 195,18 151,13 151,13 151,13 138,13 1,550 4 желт. мн. 96 н. р. н. р. р- р- р- р- р- р. гор. Р- Р- т. р. 'Т. р. т. р. 9>717
1349 1349 лист, бц. трикл. иглы из эт. бц. крист, из эт. бц. крист. желт. пор. бц. ромб, из воды или эт.; 4 57
1350 1350 210 разл. 230 разл. 250 разл. 199—200; 201,3 р. укс.; т. р. бзл. т. р. укс., бзл. т. р. укс., бзл. р. бзл. (0,0125)
1351 1 1351
1352 —, п-нитрозо- —, о-окси- —, Л1-ОКСИ- 1352
1353 1354 см. Салициловая к-та ♦. 1353 1354 0,92'8; 10,99?8
1,473 4
496
497
СВОЙСТВА ОРГАНц .1
О ——
о Название Синоним Формула •
1355 Бензойная к-та, и-окси- НОСбН4СООН
1356 1357 1358 —, я-(а-оксибензил)- —, о-(^-оксивинил)-, лактон —, пентаметил- /2-бензгпд рол ка рбоновая к-та см. Пзокумарин С6Н5СНОНСбНлСООН (СН3)5С6СООН
1359 —, о-пропил- —, Н-пропил- —, силнко- —, «-сульфамил- —, м сульфамил- С3Н7СсН4СООН (
1360 СзН7С6Н4СООН
1361 1362 см. Бепзолснлнконовая к-та NH2O2SC6H4COOH
1363 NH2O2SC6H4COOH t ’’
1364 —, П-сульфамил- —, о-еульфгндрил- —, о-сульфо- —, —, имид —, л«-сульфо- —, —, дихлорангидрид —, п-сульфо- —, 2, 3, 4, S-тетоагидро- —, 2, 3, 4, 5-тетраокси- —, И-(п-толуил)- nh2o2sc6h4cooh
1365 1366 см. Бензойная к-та. о-мерк ,nT°HO3SC6HiCOOH • ЗН2О
1367 1368 см. Сахарин HO3SC6H4COOII • 2Н .0
1369 1370 см. Бензоил хлористый, л/-х ЛОрСУ’ЛЬфоНИЛ- HO3SC6H4COOH • ЗН2О i.
1371 1372 1373 см. 1-Циклогексен-1-карбоно вая к-та (НО)4С6НСООН СН3СрН4СОСбН4СООН
1374 —, 2, 3, 5-триамино- —, 3, 4, 5-триамино- —, 3,4, 5-трибром- —, 2, 3, 4-тримет нл~ —, 2, 3, 5-триметил- —, 2,3, 6-триметил- (NH2)3C6H2COOH
1375 (NH2)3C6H2COOH
1376 Br3C6H2COOH
1377 1378 1379 см. Прегннтиловая к-та см. у-Изодурнловая к-та (СН3)зС6Н2СООН
1350 1381 1382 1383 1384 1385 1386 —, 2, 4, 5-триметкл- —, 2, 4, 6-триметил- —. 3, 4, 5-триметил- —, 2, 3, 4-триметокси- —, 2, 3, Е-триметокси- —, 3,4,5 ~оиметокси- —, 2,4. 6-тринитро- см. Дуриловая к-та см. ^-Изодуриловая к-та см. а-Изодуриловая к-та (СН3О)3СбН2СОО11 (СН3О)3С0НгСООН (NO2)3C6H2COOH 1 .
см. Азароновая к-та галловая к-та, триметило- вый эфир сплсн-тринитробензойная к-та 1
1387 1388 —, 2,3, 4-триокси- —, 2, 4, 5-триоксн- 4-пнрогаллолкарбоновая к-та 4-оксигентнзиновая к-та; 5-окснгидрохннон-2-кар-боновая к-га (НО)3С6Н2СООН (НО)3С6Н2СООН
498
СКИХ СОЕДИНЕНИИ
Проба i жен не
- — - - - - —-
в 6 J3 1’.4СГВ0р''М'Ч- 1 Ь и - Н J Ч»П 1£ .
Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Г. кип.. °C воды этанола эфира прочих 'pi аьлче-
ЗЕ тзор: целей
1355 138,13 бц. мн.; 20 214,5— возг. 76 0,791Б; 39,3415 9,4п ' р. бзл.
215,2 2,675 (0,01")
1,443 4 ;
1,49720
1356 228,25 ИГЛЫ из 164—165 разл. р. гор. Р- р- т. р. хлф.
1357 1358 воды
192,26 иглы из воды 210,5 возг. т. р. Р-
1359 164,20 лист, из эт. 58 273 р- Л. р. л. р.
1360 164,20 бц, лист. 141 .... т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
1361 1362 из воды
201,21 ромб, из эт. 165—167 л. р. л. р. л. р.
1363 201,21 иглы или 238 . . . . т. р. л. р. л. р. . . . .
пл. из воды
1364 201,21 иглы или пр. 280 разл. т. р. л. р. р- т. р. бзл.
из воды
1365
1366 256,24 иглы из воды +ЗН2О 68—69; .... л. р. л. р. н. р. ....
1367 бв. 141
1368 . 238,22 расплыв. крист. +2Н2О 98; бв. 141 - • •• л. р. р. р- ....
1370 1371 256,24 иглы из воды фЗН2О 94; бв.260 .... л. р. л. р. л, р. ....
1372 1373 186,13 240,26 крист. иглы из ац. 148 222; 228 .... л. р. т. р. л. р. л. р. ац.;
1374 1375 1376 167,17 167,17 358,83 крист, из воды иглы из воды бц. иглы • • • • — Н2О, >100 240 разл. л. р. гор. р. гор. н. р. т. р. гор. н. р. р- н. р. II. р. Г. р. 61Л. р. гор.
1377 1378 бзл.
1379 1380 1381 1382 164,20 иглы из волы 84; 105—106 .... р- р- Р- ....
1383 1384 212,20 крист, из эф. 97—99 .... р- р- р- ....
1385 212,20 мн. иглы 168 225 -227'0 т. р. л. р. л. р. Л. р. хлф.
1386 из воды
257,12 желт. ромб. 220—223; ВОЗГ. 2,05s3; 26,625 14,725
1387 ИГЛЫ из волы 228,7 разл. 4,1850
170,13 иглы из воды 200 разл. возг. 0.1312 Р- л. р. ....
1388 170,13 иглы из воды 217—218 .... р. гор. р- . . . ....
499
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ по nop.j Название Синоним Формула
1389 Бензойная к-та 2, 4, 6-триоксп- флороглюцинкарбоновая к-та (НО)зСбН2СООН
1390 —, 3, 4, 5-триокси- см. Галловая к-та
1391 —, 2, 3,4-трихлор- • •• - спсдьсоон
1392 —, 2,4, 5-трихлор- С1зС6Н2СООП
1393 —, 3,4, 5-трихлор- СГСсНгСООН
1394 —, о-фенил- о-дифен ил карбоновая к-та СсН5С6Н4СООН
1395 —, м-фенил- jw-лифенилкарбоновая к<а С6Н5СвН4СООН
1396 —, га-фенил- н-дифенилкарбоновая к-та С6Н5С6Н4СС)ОН
1397 —, о-фенокси- салициловая к-та, простой фениловый эфир; О-фе-нилсалициловая к-та С6Н5ОС6Н |СООН
1398 —, о-формил- см. Фталальдегидовая к-та
1399 —, Л*‘ф-ОрМИЛ- см. Изофталальдегидовая к -та
1400 «-формил- см. Бензальдегид, «-карбокси-
1401 —, /г-фосфино- п-бензофосфиновая к-та (НО)2РОСвН4СООП
1402 —, о-фтор- FC6H4COOH
1403 —, л/-фтор- FCeH4COOH
1404 —, га-фтор- FCcH4COOH
1405 О-ХЛОр- CICeH4COOH
1406 —, м-хлор- CICeH4COOH
1407 —, н-хлор- CICeH4COOH
1408 п -циано- терефталевая к-та, мононитрил CNCeH4COOH
1409 {1824) —, о-этил- - • C2HsCeH4COOH
500
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на ИЮ .и ?
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1389 1390 1391 1392 1393 1394 170,13 225,45 225,45 225,45 198,22 крист, из воды иглы из эт. иглы из воды иглы из эт. бц. мн. иглы из эт.; 20 100 разл. 129; 186—187 163 203 111; 114 возг. возг. 343—344 р. гор. Т. р. р. гор. р. гор. н. р. хол.; т. р. гор. р. р- р- л. р. л. р. л. р. Р- Р-л. р. л. р. л. р. бзл.; P- укс.
1395 1396 1397 1398 1399 1400 1401 1402 198,22 198,22 214,22 202,11 140,12 1,458 4 бц. лист. из эт. бц. иглы из эт. или бзл. ромб. лист, из эт. -f- во- да иглы из воды иглы из воды; 25 160,2 219; 224 114,5 300 122; 126 возг. 355 разл. н. р. т. р. гор. 0,01 Р-0,72225 л. р. л. р. л. р. р-р- р- л. р. л. р. р-р- р. бзл., укс.,лигр. р. хлф., г Л ИЦ.
1403 140,12 1,460 4 лист, из воды; 25 124 .... 0,15025 . . .
1404 140,12 1,474 4 мн. пр. из воды; 25 182; 184—186 .... 0.12725 р- р- ....
1405 156,57 1,479 4 бц. мн.; 20 140; 142 возг. 0,2125 л. р. л. р. ....
1406 1407 1408 156,57 156,57 147,14 1,544 4 бц. пр.; 25 1,496 4 бц. трикл.; 24 1,541 4 ЛИСТ, нз воды 154—155; 158 235; 241,5; 243 213—214; 219 возг. возг. 0,040 0,007725 т. р. хол.; р. гор. р- л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. гор. укс.
1409 (М24) 150,18 бц. иглы из гор. воды; 1.510199'6 68 259 Т. р. л. р. л. р. ....
501
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор ! Название Синоним Формула
1410 (2)68) 1411 1’12 1413 1414 1415 1416 1417 1418 1419 (2477) 1420 1421 1422 1423 1424 (1699. 1425 1426 1427 1428 1429 (1569i 143.» 1431 1432 1433 1434 1435 1436 1437 Бензойная к-та, лг-этил- —, п-этил- —, о-этилам ино- —, .м-этиламино- —, Я-этиламино- —, о-этокси- —, лг-этокси- —, я-этокси-Бензоинимид Бензойный ангидрид Бензокаин Бепзоксазол, 2-метил-(0 = 1) 2-Бензоксазолол 2(3)-Бензоксазолон (0 = 1) Бензол —, азимино- —, 1-аллил-З, 4-метилендн-окси- — , амил- —, втор-амил» трет-амил- —, 1-амил~2, 4-диокси- —, амиио- —> аминодкметиламино- —, амокси- —, анилиио- —, ацетил- —, ацетиленил» —, бензил- см. Антраниловая к-та, N- салициловая к-та, простой этиловый эфир см. Амарон бензойная к-та, ангидрид анестезин; п-амииобензой-ная к-та, этиловый эфир ji-метилбензоксазол; эте-ниламинофеиол 2-оксибензоксазол; 2(3)- бензоксазолон (тауто- мер); оксикарбанил о-оксикарбаннловая к-та, лактон бензеи; фен см. 1, 2, З-Бензотриазол см. Сафрол 1-фенилпентан см. Бензол, (а-метилбутил)-2-мстнл-2-фенилбутан см. Резорцин, 4-амил-см. Анилин см. Фенилендиамии, N.N-д см. Амилфеииловый эфир см. Дифениламин см. Ацетофенон см. Бензол, этииил- см. Метан, дифенил- C2HSC6H4COOH С2Н5СбН4СООН С2Н.-,ЫИСсН4СООН C2HsNHC6H4COOH С2Н5ОСбН4СООН С2Н5ОС6Н4СООН С2Н5ОС6Н4СООН (С6Н5СО)2О NH2C6H4COOC2Hs N сл^ссн, о N С.Н.0СОН 0 NH С(Н,0СО О с6нв С6Н5(СН2)4СН., СбН5С(СН3)2СН2СН3 ^метил-
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость r г на Юн мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
. 1 1410 (206S) 1411 1412 1413 1414 1415 1416 1417 1418 1419 (2471) 1420 1421 1422 1423 1424 (1699) 1425 1426 1427 (1597) 1428 1429 (1569) 1430 1431 1432 1433 1434 1435 1436 1437 150,18 150,18 165,20 165,20 166,17 166,17 166,17 226,24 165,20 133,16 135,13 135,13 78,12 148,25 148,25 бц. иглы из разб. эт.; 1,042100 бц. лист, или пр. из эт. пр. бц. масл. ж. бц. иглы из воды бц. иглы бц. ромб, пр.; 15 1,1989 4 бц. пр. из эт. или ромб, из эф. ж.; 0 1,136 4 иглы (-|-1 Н2О) из гор. разб. НС1 бц. иглы из гор. разб. НС1 бц. ж. или ромб, пр.; 20 0,8790 4 бц. ж.; 22 0,860 1 ж.; 0,8736*5 47 113 101 178 19,3-19,5; 22 137 195 42 91—92 137; 141—142 138; 141—142 5,533 —78,25 возг. разл. — 300 возг. 360 201 >360 80,099 202,1 189—191 т. р. р. гор. т. р. т. р. хол.; л. р. гор. т. р. гор. т. р. гор. т. р. 0,04 н. р. т. р. т. р. 0,08222 н. р. и. р. р- л. р. р-р- р- р- 20 Р- Р- л. р. со р- со л. р. Л. р. Р-Р- р- р- 14,3 Р- л. р. со со р. хлф.
503
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1438 1439 1440 1441 1442 (23.50) Бензол, 1-бензилокси-2-метоксн-4-пропенил- —, бенз ил фенил- —, 1-бензил-4-этил- —, бензоил- —, бром- см. Изоэвгенол, бензиловый см. Дифенил, бензил- п-этилдифенилметаи см. Бензофенон фенил бромистый эфир С6Н5СН2С6Н4С2Н5 СеН5Вг
1443 1444 1445 —, 1-бром-4-(4-бром-фенокси)- —, ₽-бромвинил- —, 1-бром-2-иод- см. Бис-п-бромфениловый см. Стирол, ₽-бром-о-бромиодбеизол эфир BrC6H4J
1446 1447 —, 1-брсм-З-иод- —, 1-бром-4-иод- л«-бромиодбеизол п-бромиодбензол BrC6H4J BrCcH4J
1448 —, 1-бром-2-нитро- о-бромнитробензол BrCeH4NO2
1449 (257/) —, 1-бром-З-нитро- ти-бромнитробеизол BrCeH4NO2
1450 —> 1-бром-4-нитро- «-бромнитробензол BrC6H4NO2
1451 —, 1-бром-4-фтор- л-бромфторбензол BrC6H4F
1452 (2477) —, 1-бром-З-хлор- ти-бромхлорбензол BrC6H4Cl
1453 —, 1-бром-4-хлор- п-бромхлорбензол BrC6H4Cl
1454 (2203) —, а-бромэтил- 1-бром-1-фенилэтан CH3CHBrCeHs
1455 (1548) —, бутил- 1-фенилбутан CeH5(CH2)3CH3
1456 (1557) —, в тор -бутил- 2-фенилбутаи CeH5CH(CH3)C2H5
1457 (1580) —, трет-бутил- 2-метил-2-фен ил пропан СбН8С(СН3)з
504
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1438 1439 1440 196,30 ж.; 0,98519 294,5 р- р- р. хлф.
1441 1442 157,02 бц. ж.; —30,6 156,1; 0,045м 10,425 71,3 р. бзл.
(2350) 1443 1444 1445 282,91 1,5219»; 20 1,4951 4 бц. ж.; 2,1 42,1'о 257; Н. р. т. р. т- р. укс. т. р. укс.
1446 282,91 25 2,257 4 бц. ж. —9,3 124-127'7 252 н. р. т. р.
1447 282,91 бц. иглы 92 251,5 Н. р. т. р. Р-
1448 202,02 или пл. желтов. 42 261 н. р. л. р. Р- р. бзл.
1449 202,02 крист, из эт.; 80 1,6245 4 ромб, крист.; 56 256,5 т. р. р- Р- р. бзл.
(2577) 1450 202,02 20 1,7036 4 бц. ромб, пр.; 127 256 н. р. 1,38 Р- р. бзл.
1451 175,01 1,934 4; 1.563*32 бц. ж.; 1,593'“ 20 1,6302 4 —17,4 151,6 н. р. Р- р.
1452 191,46 —21,2 196 Н. р. л. р. л. р.
(2477) 1453 191,46 бц. ромб. 67,4 196,3 и. р. Р- р-
1454 185,07 или ми. пр. ж.; 200—210 и. р. р. р.
(2203) 1455 134,22 23 1,3108 4 бц. ж.; —87,97 разл.; 105—107м 183,27 н. р. со
(7543) 1456 (7557) 1457 134,22 134,22 20 0,8601 4 бц. ж.; 0,862120; 20 0,86207 4 бц. ж.; —75,47 —58,1; 173,30 169,12 н. р. и. р. со л. р. со л. р. ....
(1580) 0,8605м; 20 0,8665 4 —57,85
505
СВОЙСТВА ОРГАНИ
.Vi ПО ПОр 1 Название Синоним Формула
1458 1459 Бензол, 1-трет-бу-тил-3,5-диметил-2,4, 6-тринитро- —, бутилметил- мускус ксилольный см. Толуол, бутил- (NO2)3C6(CH3)2C4H9
1460 1461 1462 1463 —, 1-бутинил- бутирил* —, бутокси- —, винил- 1-фенил-1-бутин; фенил- этнлацетилен см. Бутирофенон см. Бутилфен иловый эфир см. Стирол С6Н5С = СС2Н5
1464 1465 —, гексабром- —, гексагидро- пербромбензол см. Циклогексан СбВге
1466 —, гексаиод- периодбензол C6J6
1467 —, гексаметил- С6(СН3)с
1468 —, гексаокси- бензолгексол: гексафенол Сб(ОН)6
1469 —, гексахлор- перхлорбензол СсС1б
1470 (1474) —, гексаэтил- Се(С2Н5)0
1471 1472 1473 —, гексилокси- —,1,4-диальдегидо- —, диамино- см. Гексилфениловый эфир см. Терефталевый альдегид см. Фенилендиамин
1474 —, 1, 2-диацетамидо- см. о-Фенилеидиамин, N, N-диацетил-
1475 (2626) —, 1,2-дибром- о-дибромбензол СбЬЦВгг
1476 (26//) —, 1,3-дибром- .м-дибромбензол СбН4Вгг
1477 (2/67) —, 1,4-дибром- п-дибромбеизол - СбЬЦВгг
1478 —, 1,4-ди-треи?-бутил- С6Н4(С4Н9)2
1479 1480 —, 1,2-дибутокси- —, дигидро- пирокатехин, дибутиловый эфир см. Циклогексадиен С6Н4(ОС4Н9)2
1481 —, 1, 3-диизоамокси- резорцин, диизоамиловый эфир о-дииодбензол СбН4(ОС9Нц)2
1482 —, 1,2-дииод- C6H4J2
1483 —, 1, 3-дииод- ти-дииодбензол C6H4J2
1484 —, 1,4-дииод- я-дииодбеизол C6H4J2
606
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
‘wls Cgp. . S- 1 зр £' i? 1 -& . - Ц" г*- о. -О с о с g 1458 1459 1460 1461 1462 1463 1464 1465 1466 1467 1468 1469 1470 (1474) 1471 1472 1473 1474 1475 (2620). 1476 (2677) 1477 (2461) 1478 1479 1480 1481 1482 1483 1484 Молекулярный вес 297,27 130,19 551,53 833,47 162,27 174,04 284,77 246,44 235,92 235,92 235,92 190,33 222,33 250,39 329,90 329,90 329,90 Внешний вид и плотность 0,923»' мп. иглы из бзл. кр.-кор. иглы из бзл. бц. ромб. пл. из эт. иглы из НС1 бц. мн. или ромб, пр.; 2,04423; 1,5692зв бц. мп. из эт.; 0,831130 бц. ж.; 1,994"; 20,5 1,9557 4 бц. ж.; 1,9523 4 бц. мн. из эт.; 17 2,261 4 ; 1,84189 бц. крист, из эт. или лигр. желтов. ж. крист. из воды мн. пл. или пр. из лигр, ромб. пл. из ЭТ. -р эф. ромб. лист. из эт. Т. плавл., °C 113 306; 316 350 разл. 159—162; 166 разл. 200 231 129 6,7 —6,9 86,9 75 47 23,4 затв.; 27 34,2 затв.; 40 129,4 Т. кип., СС 203 возг. 265 ' 322 ' 298 217; 221; 224 219,5 218—219 236,5 135—138’2 286—287 284,8 возг. 285 Расп воды н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. и. р. Н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. т. р. н. р. и. р. зоримость этанола т. р. р- и. р. н. р. 0,16° т. р. н. р. хол.; т. р. гор. Р- Р- Р- Ю25 л. р. р- р- р- в г на 10 эфира р- р- н. р. н. р. т. р. т. р. л. р. со р- 7125 Р- л. р. р- л. р. 0 мл прочих органических растворителей т. р. бзл. л. р. бзл. т. р. бзл. р. гор. бзл. л. р. бзл. р. ац., CS2 (90)
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1485 I486 1487 1488 1489 Беизол, 1, 2-диметил- —, 1, 3-диметил- —, 1, 4-диметил- —,Д,2-диметокси- —, 1, 3-диметокси- см. о-Ксилол СМ. Af-Ксилол см. п-Ксилол см. Вератрол резорцин, диметиловый эфир С6Н4(ОСН3)2
1480 —, 1,4-диметокси- гидрохинон, диметиловый эфир С6Н4(ОСН3)2
1491 —, 1,2-динитро- о-динитробензол CeH4(NO2)2
1492 —, 1,3-динитро- л-динитробензол * C3H4(NO2)2
1493 —, 1,4-дииитро- п-динитробеизол CeH4(NO2)2
1494 1495 —, 1, 2-дииитро-З-хлор- —, 1, 2-динитро-4-хлор- (NO2)2C0H3Cl (NO2)2CeH3Cl
1496 —, 1, З-динитро-2-хлор- (NO2)2C6H3C1
1497 —, 1,3-динитро-4-хлор- (ЬЮг)2С6Н3С1
508
-ЯЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. с Молекулярный вес Растворимость в г на 100 м.1
№ по п Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этапола эфира прочих органических растворителей
1485 1486 1487 1488 1489 1490 1491 1492 1493 1494 1495 1496 1497 138,17 138,17 168,11 168,11 168,11 202,55 202,55 202,55 202,55 бц. ж.; 0 1,0803^ бц. лист, из воды; 55 1,053^ желтов. мн. из эт.; 17 1,565 4 желтов. ромб, иглы или пл. из эт.; 0 1,571 4; 30 1,565 4 желтов. мн. иглы из эт.; 20 1,625 4 пр. из эт. желт. мн. или ромб. из эф.; а-форма 20 1,697 4 ; ₽-форма 20 1,6867 4 желт, иглы из эт.; 1.686716’5 желт. ромб. из эф.; а-форма 1,69722; ?-форма 20 1,680 4 —52 56 118 89,57 172; 173—174 78; 86,8 а-форма 36,3; fl-форма 37,1; /-форма 38,8; 8-форма 28 87 а-форма 53,4; '1-фо^>ма 7-форма 27 216,5— —217,7 205; 212,6; 10920 319 291; 302,8 возг. 299 315 разл. 315 315 т. р. т. р. 0,01; 0,38100 0,049615; 0,32'°° 0,18’°° н. р. и. р. н. р. и. р. р- Л. р. 3,825 2,60 0,4 Р- Р- л. р. Р- Р-л. р. 6,715 Р-л. р. Р- Р- р. бзл. р. бзл. (5,0118), хлф. (27,1'8), мет. р. бзл. (34,7'8) р. бзл. (2,3'8), хлф. (1,82'е), укс. р. бзл.
509
СВОЙСТВА ОРГАни I Я&ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ П рисзо.'.жение
ti О <~i PdCTD jpilMOCIb н <’ на Н” ‘1 1
2 £ Название Синоним Формула с Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола j эфиоа | прочих органических рас-гзорптелей
"— — - 1
1498 Бензол, 1,3-динитро-5-хлор- (NO2)2C6H3C1 1498 202,55 бц. иглы 55; 59 н. р. р- р- . . . .
1199 1500 1501 1502 —, 1, 2-диокси- —, 1, 3-дилкси- —', 1, 4-дшжси- —, 1,2-динропокси- см. Пирокатехин см. Резорцин см. Гидрохинон пирокатехин, дипропиловый эфир С6Н4(ОС3Н7)2 1499 1500 1501 1502 194,27 ИЗ ЭТ. 117 12012
1503 1504 —, 1,3-днпропокси- —, 1,3-дифенил- резорцин, дипропиловый эфир 3-фенилдифенил; л-терфе-НИЛ С6Н4(ОСзН7)2 С6Н4(С6Н5)2 1503 1504 194,27 230,31 ж, 20 1035 21 иглы из эт. 86—87 251; 127-12812 363 • I 11. р. р. 1 р- р. бзл..
1595 1506 (2267) 1507 (2209, —, 1, 4-дифенил- —, 1,2-дихлор- см. Терфенил о-д ихл о р бен зол С6Н4С12 1505 1506 147,00 бц. ж.; —17,5 180—183 0,014526 р- р- укс.
—, 1, 3-дихлор- л«-дихлорбензол С6Н4С12 (2267) 1507 (2209) 147,00 20 1,3048 4 бц. ж.; 20 —24,8 172 0.012325 р- р- р. бзл.
- 1508 (1994) —, 1, 4-дихлор- л-днхлорбензол CeHsCla 1508 147,00 1,288 4 мн. лист. 53 173,4 0.007925 т. р. л. р. . • . •
(1994) из эт.; хол.;
> 20,5 1.4581 4 ; 55 л. р. гор.
1509 1510 (Z7/J) —, дициано- —, 1,2-диэтнл- см. Изофталоиитрил; Тере о-диэтилбензол фталонитрил; Фталонитрил С6Н4(С2Н6)2 е 1509 1510 (77/5) 1511 134,22 1,2675 50 бц. ж.; —31,24 183,42 и. р. р- р- . • • •
1511 (7674) —, 1, 3-диэтил- льдиэтилбензол СеН4(С2Н5)2 134,22 0,8799620 бц. ж.; 0,8639420 бц. ж.; 0.8619620 крист, из —83,92 181,10 н. р. р- р- . . . •
1512 (1602) —, 1,4-диэтил- я-диэтилбензол С6Н4(С2Н5)2 л (7674) 1512 134,22 —42,85 183,75 и. р. р- р- ....
1513 1514 1515 —, (диэтиламино)-метил- —. 1, З-диэтил-5-метил- —, 1,2-диэтокси- см. Толуидин, N, N-диэтил-см. Толуол, 3, 5-диэтилпирокатехин, диэтиловый эфир С6Н4(ОС2Н5)2 1513 1514 1515 166,20 43—45
1516 —, 1, 3-ди этокси- резорцин, диэтиловый эфир СбН4(ОС2Н3)2 1516 166,20 петр. эф. пр. 12,4 234—235 и. р. р. р. ....
1517 —, 1,4-диэтокси- гидрохинон, диэтиловый эфир • СеНф (ОС2Нб)2 1517 166,20 лист. 71—72 246 .... л. р. л. р. л. р. хлф.
1518 1519 (1520) 1520 1521 (75/7; —, изоаллил** —, изоамил- —, изоамокси" —, изобучил- см. Бензол, пропенил-З-метил-1-феннлбутан см. Изоамилфениловый эфи 2-метил-1-фенилпропан С6Н8СН2СН2СН(СН3)2 р СбН5СН2СН(СН3)2 - F. f 5.2 1518 1519 (1520) 1520 1521 (75/7) 148,15 134,22 бц. ж.; 20 0,885 4 бц. ж.; 20 0,85321 4 —51,48 194; 198—199 171,4; 172,7 н. р. и. р. со со ....
510
511
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О. о
с £ Название Синоним Формула
1522 Бензол, 1-пзобутил- С2Н5С6Н4С1Н3
4-этил-
1523 1524 —, изобутокси- —, изогексил- см. Изобутилфениловый эф 4- метил-1 -фенил пентан iP СбНбС6Н1з
1525 —, изопропенил- 2-фенилпропен; 1-метил-1-фенилэтилен С6Н5С(СН3)=СН2
1526 1527 —* изопропил* —, изопропилметил- см. Кумол см. Цимол
1528 —, 1-изопропил-З-этил- CsHsCeHiCsII?
1529 —, 1-изопропил-4-этил- С2Н5С6Н4С3Н7
1530 1531 (2648) —, изопропокси- —> иод- см. Изопропилфениловый э< фенил иод истый ир C6HSJ
1532 —, 1-иод-2-нитро- NO2C6H4J
1533 —, 1-иод-З-нитро- NO2C6H4J
1534 —, 1-иод-4-нитро- NO2C6H4J
1535 —, иодозо- C6H5JO
1536 —, иодоКСИ- C6H5JO2
1537 —, 1-иод-4-фтор- fc6h4j
1538 — ,1-иод-4-хлор- C1C6H4J
1539 метил- см. Толуол
1540 —, а-метилбутил- 2-фенилпентан; етор-амил-бензол C6H5C5H1I
1541 —, 3, 4-метилендиокси- см. Изосафрол
1542 1543 1544 1545 1-пропеиил- —метилпропил- —, р-метилпропокси- —, метилзтил- —, метокси- см. Толуол, пропил- еи. Изобутилфениловый эфи см. Толуол, этил- см. Анизол Р
1546 —, 1-метокси-4-пропеиил- см. Анетол
1547 —, 1-мегокси-5-пропенил-2-зтокси- см. Изоэвгенол, этиловый эфир
1548 .(2266, —, нитро- C6H5NO2
512
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
с. о к о с S. "1522 1523 1524 1525 1526 1527 1528 1529 1530 1531 (26«) 1532 1533 1534 1535 1536 1537 . 1538 1539 1540 1541 1542 1543 1544 1545 1546 1647 1548 • (2266) Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
162,27 162,27 118,18 148,25 148,25 204,Of 249,01 249,01 249,01 220,01 236,01 222,00 238,45 148,25 123,12 Ж. ж.; 0,857 бц. ж.; 20 0,9106 4 Ж. ж.; 16 0,8606 4 бц. ж.; 20 1,832 4 желт. ромб, иглы; 75 1,9186 4 бц. мн.; 50 1,9474 4 желт, иглы; 155 1,8090 4 желт. пор. иглы из воды бц. ж. бц. лист, из эт. 15 ж.; 0,874 4 желт, ж.; 1,229°; 25 1,19867 4 ’—23,14 <—20 <—20 —31,4 49,4; 54 36; 38,5 171,5; 174 210 взр. 236—237 взр. —27,2; -19,3 57 • • • • 5,7 209—213 214—215 160,5— —161,5; 165,38 190—192 197—198 188,6 290; 162,51в — 280 288,1 возг. 183,2 226—227 191—193 210,9 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. 0,034s0 н. р. н. р. н. р. р- т. р. н. р. и. р. н. р. 0,19; 0,880 т. р. Р- • • • • • • р- р- т. р. т. р. р- н. р. р- р- л. р. р- р-р- р-р- со р- т. р. т. р. и. р. хол.; р. гор. Р- Р- Р- л. р. • • • • • • • р. хлф. л. р. бзл., хлф.; р. гор. укс. • • • • • • • • р. бзл.
17 Зак J263. Справочник химика, т. II 513
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С Е С Е % Название Синоним Формула
1549 Бензол, нитрозо- C6H5NO ~~
1550 (234?) —, 1-нитро-2-фтор- о-нитрофторбеизол FCgFUNOa
1551 (1992) —, 1-иитро-З-фтор- льнитрофторбензол fc6h4no2
1552 (?’Й7) —, 1-иитро-4-фтор- п-нитроФторбензол FCsH4NO2
1553 —, 1-нитро-2-хлор- о-нитрохлорбеизол C1C6H4NO2
1554 —, 1-нитро-З-хлор- м-нитрохлорбензол cic6h4no2
1555 —, 1-иитро-4-хлор- п-иитрохлорбензол cic6h4no2
1556 —, 1-иитро-2-этил- C2H5C6H4NO2
1557 —, 1-нитро-З-этил- C2H5C6H4NO2
1558 —, 1-нитро-4-этил- C2H5C6H4NO2
1559 —, окси- см. Фенол
1563 —, пеитаамиио- см. Бензолпентамии
1561 —, пентабром- C6HBr5
1562 —, пентаиод- C6HJ5
1563 {1746) —, пентаметил- C6H(CH3)5
1564 —, пентахлор- C6HC16
1565 (1226) —, пентаэтил- C6H(C2HE)5
1566 —, пер бром- см. Бензол, гексабром-
1567 —, период- см. Бензол, гексаиод-
1568 —, перхлор- см. Бензол, гексахлор- CH3CH=CHCeHs
1569 —, 1-пропенил- 1-феинл-1-пропен; изоаллил-
(2235) бензол
514
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
<< _
ж № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
- 1549 1550 (2043) 1551 (1992) 1552 (2037) 1553 1554 1555 1556 1557 1558 1559 1560 1561 1562 1563 (1746) 1564 1565 (1226) 1566 1567 1568 1569 (2235 107,12 141,11 141,11 141,11 157,56 157,56 157,56 151,17 151,17 151,17 472,63 707,58 148,25 250,33 218,39 118,18 бц. ромб, или ми. из эф. желт, ж.; 1.337517-2 желт, ж.; 1.325419 тв.; 1,330 мн. иглы; 22 1,368 4 • 80* 1,305 4 желтов. ромб, пр.; 20 1,534 4 мн. пр.; 18 1,520 4 бц. ж.; 24,5 1,126 4 бц. ж.; 20 1,135 4 бц. ж.; _25 1,124 4 ИГЛЫ из эт. иглы из эт. бц. пр. из разб. эт.; 25 0,8870 4 иглы из эт.: 16 1,8342 4 бц. Ж.; 0, 896 бц. ж.; 16 0.924 4 ; 20 0,914 4 68 3,6 27 32,5 стаб. 44,4; нестаб. 23,7 83,5 —12,3 —32 159—160 172 53; 54,3 86 <—20 5918 214,8 200,15 205,3 245,7 235—236 242 227—228; 232,5 242—243 241—242 возг. возг. 230; 232 277 277 176—177; цис 64,5м; транс 73,5м и. р. н. р. и. р. и. р. н. р. и. р. и. р. н. р. и. р. и. р. и. р. и. р. Н. р. Н. р. и. р. и. р. Р- Р- Р- Р* Р. л. р. гор. р- л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. т. р. р- р- р- р- р-р. р- р- л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. со р. хлф.; т. р. лигр. » • • • • • • • • • • р. бзл. р. бзл. • • • • • • • • • • • • • • • • р. бзл., хлф. р. хлф. р. бзл., cs2 • • • • • • • •
17*
515
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1570 (2414} Бензол, 1-пропенил- 2, 4, 5-триметокси- азарон (СНзО)3С6Н2СН=СНСНз
1571 1572 (7577) —,2-пропеиокси - —, пропил- см. Аллил фен иловый эфир 1-фенилпропан C6HSCH2CH2CH3
1573 —, 1-пропил-4-этил- C2H5C6H4C3H7
1574 1575 1576 —, 1-пропинил- —, пропокси- —, 1, 2,3, 5-тетрабром- —, 1,2, 4,5-тетрабром- см. Пропин, 1-фенил-см. Пропилфениловый эфир СбНгВг4
1577 С(,Н2Вг4
1578 1579 —, 1, 2, 3„ 4 -тетрагидро- —, 1,2, 3, 4-тетраиод- см. Циклогексен C6H2J4
1580 —, 1,2,3, 5-тетраиод- СвНаЛ
1581 —, 1, 2,4, 5-тетраиод- СеНаЛ
1582 1583 1584 1585 1586 1587 —, 1, 2, 3, 4-тетраметил- —,1, 2, 3, 5 -тетраметил- —, 1, 2, 4, 5-тетраметил- —, 1,2, 3,5-тетраокси- —, 1,2,4, 5-тетраокси- —, 1,2,3, 4-тетрахлор- —, 1, 2,3, 5-тетрахлор- см. Пренитол см. Изодурол см. Дурол 1, 2, 3, 5-бензолтетрол 1, 2, 4, 5-бензолтетрол СсН2(ОН)4 С6Н2(ОН)4 С6Н2С14
1588 С6Н2С14
1589 —, 1,2, 4, 5-тетрахлор- —, 1,2,3, 4-тетраэтил- С6Н2С14
15S0 С6Н2(С2Н5)4 С6Н2(С2Н5)4
(1800} 1591 —, 1,2, 4,5-тетраэтил-
(7737)
1592 (23S9, —, триазо- диазобеизолимид; фенил-азоимнд CqHsNs
516
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ п. пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1570 (2444) 208,26 мн. иглы из воды; 1,16518 61; 67
1571 1572 (757/) 120,19 бц. ж.; 0,8620420; 20 4,3
0,8332 4 14
1573 1574 1575 1576 1577 148,25 393,73 393,73 ж.; 0,867 4 иглы из эт. мн. пр. из CS2; 20 98,5 178
1578 .1579 1580 581,69 581,69 3,027 4 пр. из CS2 пр. из эф. 136 148
* 1581 1582 1583 1584 1585 1586 1587 1588 1589 581,69 142,12 142,12 215,89 215,89 215,89 иглы из эф. иглы из воды лист, из укс. иглы иглы из эт. ми. иглы из эф.; 10 254 165 220 45—46; 47,5 51; 54—55 138; 140—141
1,734 4; 21
। 1590 (7ЯЯ0) 1591 (7737) 190,33 190,33 1,858 4 ; 1,4339*4 9 20 ж.; 0,8875 4 бц. ж. или крист.; 16 13
0,888 4 ; 20
i 1592 (2339) 119,13 0,8783 4 желт. масл. ж.; 1,07822’5
296 возг. т. р. гор. л. р. л. р. р. укс.
разл.
159 0,006*5 р- р- ....
202—205 и. р. р- . . . ....
329 и. р. т. р. л. р. л. р. бзл.
.... и. р. т. р. л. р. ....
возг. л. р. л. р. р. хлф.
возг. и. р. т. р. т. р. л. р. гор.
УКС-
возг. и. р. т. р. т. р. л. р. CS2
л. р. л. р. . . . ....
.... л. р. л. р. л. р. ....
254 и. р. т. р. л. р. л. р. CS2
246 т. р. т. р. р- л. р. CS2
236; 246 и. р. т. р. Р' р. бзл.,
гор. CS2
252,7 и. р. т. р. Р-
248,4; 250 и. р. л. р. л. р. » • • •
59*2; взр. н. р. т. р. т. р. • • • •
517
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
1593 1594 Бензол, триамино- —, 1,2, 3-трибром- см. Бензолтриамин ряд-трибромбеизол СбНзВгз
1595 —, 1,2,4-трибром- яесшиж-трибр ом бензол СоНзВгз
1596 —, 1, 3,5-трибром- сшюи-трибромбеизол СбНзВгз
1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 —, 1,2,3-трииод- —, 1,2, 4-трииод- —, 1,3, 5-трииод- —, 1, 2, 3-триметил- —, 1, 2, 4-триметил- —, 1, 3, 5-триметил- —, 1, 2, 3-триметокси- ряд-трииодбензол несшди-трииодбензол силш-трииодбензол см. Гемеллитол см. Псевдокумол см. Мезитилеи пирогаллол, триметиловый эфир СеЬЫз CgHsJg СбН3Яз С6Нз(ОСНз)з
1604 1605 —, 1,3,5-триметокси- —, 1,2,3-тринитро- флороглюцин, триметиловый эфир ряд-три нитробензол СвН3(ОСНз)з CeH3(NO2)3
1606 —, 1,2,4-тринитро- несимм-трин нт ро бензол СоНз(1Ч02)3
1607 — 1,3, 5-тринитро- сшш-трииитробеизол СбНз(ЬЮг)9
1608 — 1,2, 4-тринитро-5-хлор- —, 1,3, 5-тринитро-2-хлор- —•» 1, 2, 3-триокси- —, 1, 2, 4-триокси- —, 1,3, 5-триокси- —, 1,3, 5-трифенил- ClCeH2(NO2)3 СвНз(СвН5)з
1609 1610 1611 1612 1613 см. Пикрил хлористый см. Пирогаллол см. Гидрохинон, окси-см. Флороглюцин смоиои-трифенилбензол
1614 1615 (2407) —, 1,2,3-трихлор- —, 1, 2,4-трихлор- ряд-трнхлорбензол несолш-трихлорбеизол СбНзС1з СбНзСЬ
1616 —, 1.3, 5-трихлор- смл<л/-трихлорбензол СвН3С13
1617 (1649} —, 1,2,4-триэтил- несим м-триэтилбензол СвНз(С2Н5)з
518
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
, № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1593 1594 1595 1596 1597 1598 1599 1600 1601 1602 1603 1604 1605 1606 1607 1608 1609 1610 1611 1612 1613 1614 1615 (2407) 1616 1617 (7649) 314,82 314,82 314,82 455,79 455,79 455,79 168,19 168,19 213,11 213,11 213,11 247,56 306,40 181,45 181,45 181,45 162,27 бц. мн. пр. из эт.; 2,658 иглы из эт. иглы из эт. иглы из эт. иглы из эт. иглы из укс. бц. ромб, иглы из разб. 75 эт.; 1,0987 75 бц. пр. из эт. зеленов. пр. из эт. желтов. крист.; 16 1,73 4 ЛИСТ, из воды или желтов. ромб. пл. из бзл.; 20 1,688 4 желт, крист, из эт. ромб. тб. из 20 эф.; 1,206 4 ПЛ. из эт. бц. ромб.; 10 1,574 4 ИГЛЫ 17 ж.; 0,8819 4 87,4 44 119—121 116 84; 91 184 47 54—55 127,5 61 121; 123 116 170 52; 53—54 17 63 276 271; 278 возг. возг. возг. 235; 241 255,5 возг. 219 213 208,5 218 н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. 0,04’6 н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. т. р. гор. т. р. хол.; л. р. кип. т. р. гор. л. р. р- т. р. л. р. л. р. 10 гор. 5,45i5 1,916 л. р. гор. т. р. Т. р. т. р. р- р- л. р. р. хол.; л. р. КИП. Р- л. р. р. т. р. л. р. л. р. ’7,1315 т. р. т. р. л. р. Л. р- ’ л. р. р- л. р. бзл., CS2 р. бзл., хлф. р. хлф. р. укс. л. р. бзл. л. р. бзл. р. бзл. (14,0815) р. бзл. (6,216) р. гор. бзл. р. бзл.
519
СВОЙСТВА ОРГАН И
О Е О Е g Название Сииоинм Формула
1618 (№18) Бензол, 1, 3, 5-триэтил- czuui-триэтил бензол СбН3(С2Н5)3
1619 1620 1621 1622 1623 1624 1625 (1333) —, 1,3, 5-триэтокси- —, фенил- —, феиилдитио- —, феиилсульфонил- —, фенилтио- —, фенокси- —, фтор- флороглюцин, триэтиловый эфир см. Днфеиил см Фенилдисульфид см. Дифенилсульфон см. Фенилсульфид см. Дифениловый эфир фенил фтористый С6Н3(ОС2Н5)3 C6HSF
1626 1627 (1976) —, 1-фтор-4-хлор- —, хлор- фенил хлористый C1C6H4F С0Н5С1
1628 1629 1630 (1621) —, циклогексил- —, этенокси- —, этил- см. Циклогексан, фенил-см« Винилфеннловый эфнр фенилэтан C6H5C2HS
1631 1632 (2242) —, этилсульфонил- —, этинил- см. Феиилэтнлсульфои фенилацетйлёи; ацетиле-нилбензол с6н5с=сн
1633 1634 1635 1636 1637 1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 1645 1646 1647 1648 1649 —* этокси- Бензолазоанилии Бензолазометан 4-Бензолазо-а-нафтиламин Беизолазо- ^-нафтол, п-нитро~ Бензолазоэтан Бензоларсоиовая к-та, п-амино- Бензолборная к-та —, О- И Л7-ХЛОр- —, /г- Хлор- Беизол гексахлорид Беизолгексакарбоновая к-та Бензолгексол Бензолдиазоаиилид Бензолдиазоний, нитрат Бензолдиазоний, трибромид Бензолдиазоний, хлоргидрат см. Фенетол см. Азобензол, амнно- метаназобензол; метилфе-нилдиимид см. 1-Нафтнламии, 4-фенилг см. 2-Нафтол, 1-п-нитрофен этаиазобензол; феннлэтил-динмид см. Арсаниловая к-та см. Борная к-та, феиил-см. Борная к-та, о- и ти-хл см. Борная к-та. п-хлорфен см. Циклогексан, 1, 2, 3, 4, 5, см Меллитовая к-та см. Беизол, гексаокси-см. Диазоаминобензол диазобеизол, нитрат циазобеизол, пербромид дназобензол хлористый; фенилдназоний хлористый; диазоний хлористый c6h5n=nch3 зо- 4лазо- c6h5n=nc2h5 орфенил- 6-гексахлор- c6h5n2no3 СеНбМгВгз c6h6n2ci
520
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о е о е g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЬ) этанола эфира прочих органических растворителей
1618 (Z6ZS) 1619 1620 1621 1622 1623 1624 1625 {1333} 1626 1627 (Z976) 1628 1629 1630 (Z62Z) 1631 1632 (2242) 1633 1634 1635 1636 1637 1638 1639 1640 1641 1642 1643 1644 1645 1646 1647 1648 1649 162,27 210,27 96,11 130,55 112,56 106,17 102,14 120,15 134,18 167,13 344,85 140,57 бц. ж.; 20 0,863 4 бц. крист. бц. ж.; 20 1,024 4 бц. ж. бц. ж.; 20 1,1066 4 бц. ж.; 20 0,8669 4 бц. ж.; 20 0,9295 4 желт. масл. ж. желт. масл. ж.; 0,9628 21,9 бц. иглы; 20 1,37 4 ор.-желт. тб. из эт. бц. иглы —66,41 43 —41,9 —27,7 —55 затв.; —45 —93,9 —56; от —48 до —40 90 взр. 63,5 разл. разл. 215,92; 218 17524 84; 85 130,1 132 136,15 139—140; 143 150 175—185 разл. взр. н. р. н. р. 0.15430 н. р. 0.049030 0,01415 н. р. т. р. л. р. н. р. л. р. Л. р. л. р. со р- со оо со р- л. р. р- т. р. р- л. р. л. р. со р- со со со р- л. р. н. р. н. р. н. р. р. бзл., хлф.
521
СВОЙСТВА ОРГАНИ
р. с с о с я Название Синоним Формула
1650 1651 1652 1653 1654 1655 1656 1657 1658 1659 1660 1661 1662 1663 1664 1665 1666 1667 1668 1669 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 1684 1685 1686 1687 1688 1689 •1690 Бензолдиазоний цианистый 1,2-Бензолдиацетонит- рил 1, 3- Бензол диацетонит- рил 1,4-Бензолдиацетонит- рил Бе нзолди карбинол 1, 2-Бензолдикарбоиал 1, З-Бензолдикарбонал 1, 4-Бензолдикарбонал 1, 2-Бензолдикарбонил-хлорид 1, 3-Бензолди карбо ин л-хлорид 1,4-Беизолдикарбонил-хлорид 1, З-Беизолдикарбонитрнл 1, 4-Бензол ди карбо нитрил 1, 2-Беизолдикарбоновая к-та 1, 3-Бензолдикарбоновая к-та 1,4-Беизслдикарбоновая к-та 1, 2-Бензо л диол 1, З-Беизолдиол 1, 4-Бензо л диол 1, 3-Бе изо л дитиол 1, 4-Беизолдитиол Бензолиндон Бензол карбоиал Бензол кар бонамид Бензол кар бона миди н Бе нзол карбонил бромид Бензолкарбонитрил —, 2-метил- —, З-метил- —, 4-метил- Бензол карбоновая к-та 1-Бензолкарбоновая к-та, З-изопропил-6-метил- 2-окси- —, 5-изопропил-2-метил-4-окси- Бензолкарботиоловая к-та Бензолпентакарбоно-вая к-та Бензолпентамин Бензолпропионовая к-та Бензолсиликоновая к-та Беизолсульфамид Бензолсульфанилид Бензолсульфид дназобензол цианистый о-ксилилен цианистый .м-ксилилен цианистый л-ксилилен цианистый см. Ксилиленгликоль см. Фталевый альдегид см. Изофталевый альдегид см. Терефталевый альдегид см. Фталилхлорид см. Изофталевая к-та, дихлс см. Терефталил хлористый см. Изофталонитрнл см. Терефталонитрил см. Фталевая к-га см. Изофталевая к-та см. Терефталевая к-та см. Пирокатехин см. Резорцин см. Гидрохинон см. Резорцин, дитио-см. Гидрохинон, дитио-см. Апосафранон см. Бензальдегид см. Бензамид см. Бензамндин см. Бензоил бромистый см. Бензонитрил см. о-Толунитрил см. .м-Толунитрил см. л-Толунитрил см. Бензойная к-та см. о-Тимотнновая к-та см. л-Тимотиновая к-та см. Тиобензойная к-та пента аминобензол см. Гидрокорнчная к-та силикобензойная к-та бе и зол сульфон амид; бензолсульфоинламнд бензолсульфонанилид см. Феиилсульфид C6HsN2CN C6H4(CH2CN)2 C6H4(CH2CN)2 C6H4(CH2CN)2 рангидрид C6H(COOH)s C6H(NH2)5 CeHsSiOOH C6HsSO2NH2 C6H5SO2NHC6Hs
522
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
- № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1650 131,14 желт. пр. 69 т. р.
1651 156,18 бц. крист. 59—60 р- р- ....
1652 156,18 из эф. крнст. 28—29 305—310** и. р. р- р. р. хлф.
1653 156,19 пр. из эф. 98 разл. т. р. р. р- р. хлф.
- 1654 1655 1656 1657 J658 1659 1660 1661 1662 1663 1664 1665 1666 1667 1668 1669 1670 1671 1672 1673 1674 1675 1676 1677 1678 1679 1680 1681 1682 1683 1684 298,17 нли иглы из воды ромб, иглы бв. 238 гор. л. р. гор. р- т. р.
1685 1686 153,20 (+5Н2О) иглы .... .... л. р. и. р. в. р. ....
1687 138,21 крист. 92 .... и. р. л. р. ... ....
1688 157,20 из эф. мн. иглы 150; 156 ... * 0,4316 л. р. л. р. «...
1689 1690 233,29 из воды или пл. из эт. пр. ПО • • • • 4,3'6 гор. л. р. л. р. • • • •
523
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
1691 Бензолсульфиновая к-та фенилсульфиновая к-та 1 C6HsSO2H
1692 Бензолсульфокислота бензолсульфоиовая к-та C6H6SO3H
1693 —, Na-соль C6HsSO3Na
1694 —, о-амино- см. Ортаннловая к-та
1695 —, л«-амино- см. Метаннловая к-та
1696 —, п-амино- см. Сульфаниловая к-та
1697 —, «-(4-амино-1-нафтилазо)- HO3SC6H4N = NCi0H6NH2
1698 —, о-бром- BrC6H4SO3H
1699 —, п-бром- BrC6H4SO3H
1700 —, 3, 4-диметил- см. о-Ксилол-4-сульфокисло ra
1701 —, л-(л-димегиламино-фенилазо)-, Na-соль см. Метиловый оранжевый C12C6H3SO3H • 2H2O
1702 —, 3, 4-дихлор-, дигид-рат
1703 —, метил- см. Толуолсульфокнслота no2c6h4so3h
1704 —, о-нитро-
1705 —, п-иитро- no2c6h4so3h
1706 —, о-формил- о-бензальдегидсульфо-кислота OCHC6H4SO3H
1707 —, п-хлор- * C1C6H4SO3H
1708 Бензолсульфои см. Дифенилсульфон
1709 Бензолсульфонамид см. Бензолсульфамид
1710 Беизолсульфоианилид см. Бензолсульфанилнд
1711 Бензолсульфоииламид см. Бензолсульфамид
1712 Бензол сульфонил хлорид см Бензолсульфохлорид
1713 Бензолсульфоновая к-та см. Бензолсульфокислота C6H5SO2C1
1714 Бензолсульфохлорид бензолсульфоннлхлорнд
1715 —, п-бром- BrC6H4SO2Cl
1716 1, 2, 3, 4-Бензолтетракарбоновая к-та см. Меллофановая к-та
1717 1, 2, 3, 5~ Бензол тетра карбоновая к-та см. Пренитовая к-та
1718 1, 2, 4, 5-Беизолтетракар-боновая к-та см. Пнромеллитовая к-та
.1719 1, 2, 3, 5-Беизолтетрол см. Бензол, 1, 2, 3, 5-тетраокси-
1720 1, 2, 4, 5-Бензолтетрол см. Бензол, 1, 2, 4, Б-тетраокси-
1721 Бензолтиол см. Тиофенол C6H3(NH2)3
1722 1,2, З-Бензолтриамин ряд-триа ми иобеизол
1723 1, 2, 4-Бензолтриамин несылш-триаминобензол СбНз(Ь1Н2)з
1724 1, 2, З-Беизолтрикарбо-новая к-та см. Гемимеллитовая к-та
524
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1691 142,18 бел. пр. или иглы из воды 64,5—65 разг.>100 т. р. хол.; р. гор. Л. р. л. р. л. р. ац.
1692 158,18 бц. лист. или иглы +1,5Н2О 43—44; бв. 50—51 разл. 135—137 (в вакууме) л. р. л. р. и. р. т. р. бзл.
1693 1694 1695 1696 180,16 иглы из воды 450 разл. 47 т. р. гор. • . . .
1697 327,36 фиол. иглы .... н. р. т. р. . . . . . .
1698 237,08 расплыв. иглы .... .... л. р. р- . . . . . .
1699 1760 1701 237,08 расплыв. иглы 102—103 15525 р- р- • • . • ...
1702 1703 263,10 иглы 69—70; 71—72 .... л. р. л. р. л. р. . . .
1704 203,18 лист. 70 разл. л. р. р- н. р ...
1705 203,18 крист. 95
1706 186,19 114 .... р-
1707 1708 1709 1710 1711 1712 1713 192,62 расплыв. иглы 68 147—14825 р- р- н. р. - ...
1714 176,62 ромб, крист, или бц. масл. 15 ж.; 1,38421Б; 1,37823 14,5 251—252; I77100. 1201() ’ н. р. л. р. р-
1715 1716 1717 1718 1719 1720 1721 255,52 трикл. или мн. из эф. 75 153IS н. р. разл. л. р.
1722 123,16 крист. 103 336 л. р. л. р. л. р. . . .
1723 1724 Z 123,16 лист, из хлф. 100 340 л. р. л. р. т. р. р- хлф.
525
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ no nop. Название
1725 1726 1727 1728 1729 1730 1, 2, 4- Бе нзол три кар боновая к-та 1, 3, 5-Бензолтрикарбоновая к-та 1, 2, 3-Бензол триол 1, 2, 4-Бензолтриол 1, 3, б-Бензолтриол 1,3, 5-Бензолтри-сульфокислота
1731 (2077) Бензонитрил
1732 1733 1734 1735 1736 1737 —, о-амиио- —, jw-амиио- —, п-амино- —, п-бром- —, метил - —, о-нитро-
1738 —, jw-нитро-
1739 —, п-нитро-
1740 —, и-хлор-
1741 а-Бензопинаколин
1742 р-Бензопинаколин
1743 Бензопинакон
1744 1,2,3-Бензотриазол
1745 1746 1747 (260/, 2605) Бензотрифторид Бензотрихлорид Бензофеион
Синоним
см. Тримеллитовая к-та
см. Тримезиновая к-та
см Пирогаллол
см. Гидрохинон, окси-см. Флороглюцин
нитрил бензойной к-ты: бензолкарбонитрнл; фе-нилциаиид
см. Антраиилонитрил ле-аминофеиилцианнд л-аминофеиилцианнд л-бромфенилцианнд см. Толунитрил 2-нитробензолкарбонитрил;
о-ннтрофенилцианид
4-хлорбензолкарбонитрил; л-хлорфенилцианид
а-бензпинаколнн; окись сшш-тетрафенилэтилена
р-бензпинаколин; а-трифе-нилацетофенон; тритил-фенилкетон; беизоилтри-фенилметаи
бензпннакон; 1. 1. 2, 2-тет-рафенил-I, 2-этандиол;
тетрафенилглнколь;
тетрафенилэтиленгликоль бензол, азнмид; азимино-
бензол j.
см. Толуол, Ct-трнфтор-см. Толуол, а-трнхлор-фенилкетон; дифенилке-тон; бензоилбеизол; «-оксодифенил метан
Формула
C6H3(SO3H)3
C6HSCN
NH2C6H4CN
nh2c6h4cn
BrC6H4CN
NO2C6H4CN
no2c6h4cn
no2c6h4cn
cic6h4cn
(СбН5)2С\^о
(C6H5)aCCOC6H6
(C6H5)2COHCOH(C6HS)2
N
C,hZ >
NH
(C6H5)2CO
526
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по .поп. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1725
1726 1727 1728 1729 318,30
1730 расплыв. крист. (+ЗН2О) разл. > 100 .... р-
1731 (2677) 103,13 бц. ж.; 15 1,0102 15; 1.005120 —13 190,7; 191,3 роо со ....
1732
1733 118,14 иглы 53—54 288—290 т. р. р- р- . . . .
1734 118,14 бц. мн. пр. 86 разл. л. р. гор. л. р. л. р. . . . .
1735 182,03 иглы из воды ИЗ 235—237 р. гор. р- л. р. . . . т
1736
1737 148,12 шелк, иглы из воды 109; ПО .... р. гор. р- р- р. укс.
1738 148,12 иглы из воды 115—116; 118 возг. т. р. р- р- ....
1739 148,12 желт. лист, из эт. 147; 149 возг. т. р. т. р. л. р. гор. р. хлф., укс.
1740 137,57 иглы из эт. 92; 93—94 223 т. р. р- р- р. бзл.
1741 348,45 иглы нз хлф. -]- эт. 208 разл. н. р. н. р. р- ....
1742 348,45 иглы 182,5 .... н. р. т. р. хол.; р. гор. р- л. р. бзл., хлф.
1743 366,46 пр. 186 разл. .... 2,02 гор. р- ....
1744 119,13 иглы из хлф. 98,5; 100 201—20416 т. р. л. р. л. р. р. бзл. (19,221)
1745 1746
1747 (2607, 2635) 182,22 а-форма бц. уст. ромб, пр.; 1.110818; 50 1,0976 50; р-форма бц. неуст. мн. пр.; 1.110818; 23 1,108 4 а-форма 48—49; р-форма 26 305; 306; 224,2100 н. р. 16,9518 24,713 р. хлф.
527
СВОЙСТВА ОРГАНИ * ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
Растворимость в г иа 100 мл
с Формула й Молеку- Внешний вид Т. плавл., Т. кип., прочих
c ₽ Название Синоним 1 о р ЛЯрНЫЙ вес н плотность °C °C воды этанола эфира органических рас-
g g творителей
1748 Бензофенон, оксим (C6H5)2C=NOH 1748 197,24 ИГЛЫ 144 . > . . т. р. р- Т. р. т. р. ац.
1749 —, фенилгидразон (C6H5)2C=NNHC6Hs 1749 ^7^,35 иглы 105; 137
1750 —, 2-амино- о-a ми нодифенил кетой; c6h5coc6h4nh2 - 1750 197,24 желт. лист. 105—106; р- р- ....
о-бензоилаиилин; из эт. 108
о-аминофенилфенилкетон 1751 197,24
1751 —, 3-амино- .м-аминодифеннлкетон; c6h5coc6h4nh2 желт, иглы 86 т. р. р- р- ....
At-беизоиланилнн из воды
1752 —, 4-амино- п- а м н н о д и фен ил кетон; c6h5coc6h4nh2 1752 197,24 лист, из 110—115; .... т. р. л. р. л. р. ....
п-бензоиланилнн < разб. эт. 124 хол.;
174 л. р. гор.
1753 —, 4,4'-бис-ди метил- кетой Михлера; тетраме- [(CH3)2NC6H4]2CO 1753 268,36 блеет, лист. >360 0,0425 л. р. л. р. л. р. бзл.
амино- тил-4, 4'-диамннобензо- ИЗ эт. разл.
1754 —, 2,2'-диамино- фенон б^с-о-амииофенилкетон nh2c6h4coc6h4nh2 1754 212,24 бл.-желт. 132—133 .... н. р. р- ... ....
лист, из
разб. эт.
1755 —, 3, 3'-диамино- б&с-льамннофеиилкетон nh2c6h4coc6h4nh2 1755 212,24 желт, иглы 171; 285“ р. гор. р- р- ....
из эт. 173—174
1756 —, 4,4'-диамино- бис-л-аминофенилкетон nh2c6h4coc6h4nh2 1756 212,24 гекс, или 237; 244 • • • • р. гор.; р- р- ....
ромб, иглы разл.
210,28 из разб. эт. при кип.
1757 —, 4, 4'-диметил- ди-п-толнлкетон (CH3C6H4)2CO 1757 ромб, из эт. 91—92; 95 333-334725 н. р. л. р. л. р. р. хлф., cs2
1758 —, 4,4'-диметокси- п-анизоиланизол; 4, 4'-ди- (CH3OC6H4)2CO 1758 242,28 бц. иглы 144; 146 .... .... л. р. . • . л. р. хлф.,
оксибензофенон, димети- из эт. гор. бзл.
1759 —, 2, 2'-диокси- левый эфнр бме-о-окенф ен ил кетон HOC6H4COC6H4OH 1759 214,22 желт. лист. 59—60 340 разл. н. р. р- р- р. хлф.
или пр.
214,22 из лигр.
1760 —, 2, З'-диокси- .м-оксифенил-о-оксифеиил- HOC6H4COC6H4OH 1760 иглы из 126 р- р- • • • •
кетон воды или
желтов.
крист, из
1761 214,22 эф. + бзл.
1761 —, 2,4-диокси- 4-бензоилрезорцин C6H5COC6H3(OH)2 J, иглы из воды 144 .... н. р. р- р- • • • •
1762 —, 2, 4'-диокси- о-оксифенил-м-оксифенил- HOC6H4COC6H4OH 1762 214,22 желт, пирам. 147—148; .... р. гор. р. гор. л. р. р. бзл.
кетон; п-салицнлоилфе- из бзл. или 150—151
НОЛ пл. из гор.
1763 воды
1763 —, 2, 5-диокси- 2, 5-дноксидифеи ил кетон (HO)2C6H3COC6H5 214,22 желт, иглы 125 .... р. гор. р- р- р. бзл.
1764 из разб. эт.
1764 —, 3, З'-диокси- б«с-л1-оксифенилкетон HOC6H4COC6H4OH 214,22 иглы из воды 162—163; 170 .... р- р- . . . ....
1765 —, 3,4'-диокси- Ai-оксифенил-м-оксифенил- HOC6H4COC6H4OH 1765 214,22 иглы из воды 197—200 .... р. гор. р- р- ....
кетон 1766 206
1766 —, 4,4'-диокси- б&с-п-оксифенилкетон HOC6H4COC6H4OH ► 214,22 желт, иглы 210 возг. л. р. гор. л. р. л. р. л. р. мет.;
1767 —, 2, 4-диокси-6-метокси- см. Изокотоин 1767 1768 из лигр. ац.
1768 176S —, 2, 6-диокси-4-метокси- —, о-иитро- см. Котойн о-нитрофенилфенилкетон no2c6h4coc6h5 1769 1776 227,22 бц. мн. из эт 105 23418
177C —, л<-нитро- NO2C6H4COC6Hs 227,22 бц. иглы 94—95 . . • . р- . . . ....
из эт.
528 529
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
с с с е £ Название Синоним Формула
1771 Бензофенон, «-нитро ЬЮгСеНзСОСбНб
1772 —, п-окси- HOQHiCOCeHs
1773 1774 — 2, 4, 6, 3', 4'-пентаокси- —, 2,2', 6-триокси- см. Маклурнн 2-салицилоилрезорцин НОС6Н4СОС6Н3(ОН)2
1775 —, 2, 3, 4-триокси- 4-беизоилпирогаллол; гал- С6Н6СОСбН2(ОН)з
1776 Бензофенон- п,п' -ди- лобензофенон; ализариновый желтый А п,п'-карбонилднбензойная СО(С6Н4СООН)2
1777 карбоновая к-та 2, З-Бензофеионди карбо- к-та см. Фталевая к-та, 3-бензо 4Л-
1778 новая к-та 2, 5-Бензофенондикарбо- см. Терефталевая к-та, беизоил-
1779 новая к-та 3, 4-Бензофенондикарбо- см. Фталевая к-та. 4-бензоил-
1780 новая к-та Бензофенонкарбоиовая см. Бензойная к-та, бензонл
1781 к-та п -Беизофосфи новая см. Бензойная к-та, п-фосфино-
1782 к-та Бензофуран кумарон С6Н4ОСН = СН
(2390) 1783 1784 1785 1786 1787 2-Бензофуранкарбоно-вая к-та п-Бензохинон Бензпиразин Бензпираи, дигидро-3,4-Бензпирен см. Кумариловая к-та см. Хинон см. Хиноксалин см. Хроман 1,2-бензпирен 1 1 C2oHi2
1788 1789 1790 1791 1792 1793 . 1794 1795 2, З-Беизпирндин 3, 4-Бензпиридин Б, 6-Бензпиримидин 1, 2-Бензпирон 1, 4-Беизпирон 2, 1-Бензпирон 2. З-Бензпиррол Бензтиазол см. Хинолин см. Изохннолин см. Хиназолин см. Кумарин см. Хромон см. Изокумарин см. Индол c7h5ns
1796 —, 2-(2, 4-динитро- 2-бензтиазил-2, 4-диннтро- N
1797 1798 1799 фенилтио)- —« 2-меркапто- —, 2-метил- —, 2-фенил- фенилсульфид см. 2-Бензтиазолтнол At-метилбеизтиазол; этенил-аминотиофенол бензеннламинотиофенол C6H,<^CSC8H8(NO^2 N с6н/^ссн, s N C6H.<^CCtH5
530
чЬСКИХ СОЕДИНЕНИИ
'Ж' Продолжение
& Растворимость в г на 100 мл
ё Молеку- Внешний вид Т. плавл.. Т. кнп., прочих
о лирный и плотность °C °C „ „ „„„ „ . . „ „ органиче-
д вес водЬ1 г<1ё1нОл<1 эфира ских рас-
g. творителей
1771 227,22 бц. лист. 138 .... т. р. р. ... р. CS2;
из эт. т. р. бзл.
- 1772 198,22 ромб. лист. 134 .... р. гор. л. р. л. р
из разб. эт.
1773
1774 230,22 желт. лист. 133 . . . . т. р. гор. р. гор. р. р. бзл.
*- ИЗ эт.
г 1775 230,22 желт, иглы 138—139; .... р. гор. р. р. р. укс.,
из эт. 140—141 зц.;
' т. р. бзл.
1776 270,25 иглы из эт. возг. .... н. р. т. р. т. р. р. укс.;
< 360 т. р. ац.,
бзл.
1777
1778
1779
1780
1781
1782 118,14 ж.; 18 169; 174 н. р. р. р
(2390) 15
1,0776 15
1783
/1784
1785
1786
1787 252,32 бл.-желт. 176—177; 310-31210 н. р. р. р
иглы из 179
бзл. + мет.
1783
1789
1790
1791
1792
1793
1794
1795 135,18 ж. .... 223—225 т. р. гор. р
1796 333,34 желт, крист.; 160—162 .... н. р. т. р. т. р
20 хол.;
1,24 4 Р- Г°Р-
1797
1798 149,22 ж. .... 225,5; 238 'н. р. р
1799 211,28 иглы из эт. 115 > 360 н. р. р. р. р. CS2
• '
34*
531
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Синоним Формула
1800 1801 1802 1803 1804 1805 1806 2-Бензтиазолтиол —, бензоат —, меркаптид с а,0-ди-фенилгуан идином —, 6-нитро-, диэтилти-олтионокарбамино-вый эфир Бензтиофен Бензтиофур ан о-Бензтолуидид 2-меркаптобензтиазол; о-тиокарбамидотнофе-нол; <каптакс> N C-H4<^CSH C6H.^s^CSCOCeH5 C2OH18N4S2 СкНиМзОгБз СН3СбН4КНСОСеН5
диэтилтиолтиенокарбами-новая к-та, 6-ннтро-2-бенз-ти азол тиоловый эфир см. Тнонафтен см. Тнонафтен N-бензоил-о-толуидин
1807 jw-Бензтолуидид N-бензоил-л-толуидии CH3C6H4NHCOC6H5
1808 п-Бензтолуидид N-беизоил-п-толуидин CH3C6H4NHCOC6Hs
1809 1,2, З-Бензтриазол азиминобензол; бензол-азнмид N c£h<0n NH
1810 1,2-Бензфеназин «-бензофеиазии; а, ₽-нафто- 1 феназин N син6фс6н4
1811 2, 3-Бензфеназин Р, ₽-нафтофеназии N CioH6^^C6H4
1812 1813 1814 1815 1816 1817 — > Б, 8-дигидро-8-имино-Б-феиил- 1, 2-Бензфенаитреи 9, 10-Бензфенантрен Бензхингидрои 5,6-Бензхинолин —, 3-метил- см. Розиидулин см. Хризен см. Трифеиилен см. Хингидрон 5, 6-бензохннолин; Р-нафто-хинолин 3-нафтохинальдин C13HgN Ci3H8NCH3
1818 1819 1820 7,8-Бензхинолин —, 2-метил-Бербамин 7, 8-бензохинолин; а-иафто-хинолии а-нафтохинальдин C13H9N Cl3H6NCH3 C)6H1SNO3 2H2O
532
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1800 1801 1802 1803 1804 1805 1806 1807 1808 1809 1810 1811 1812 1813 1814 1815 1816 1817 1818 1819 1820 167,25 271,36 378,51 327,43 211,27 211,27 211,27 119,13 230,27 230,27 179,22 193,26 179,22 193,26 333,39 бл.-желт. крист.; 20 1,42 4 желт, крист. желт, крист. желт, крист. ромб, иглы; 15 1,205 4 мн. пр. из разб. эт.; 15 1,170 4 ромб, иглы из эт.; 15 1,202 4 иглы из бзл. желт, иглы из бзл. кр. лист, из бзл. лист, из гор. воды иглы из разб. эт. мн. из эф. ж. лист, из эт. 179,5 132 173 122 135— —136,5; 146 125 158 100 142,5 233 93 82 52 200 бв. разл. 232 201-20415 ~360 351 >300 351; 22347 300 н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. гор. н. р. н. р. н. р. р. гор. I. р. т. р. н. р. р. гор. т. р. хол.; р. гор. р.. р. гор. р. 10,0216 3,318 Р- т. р. т. р. л. р. р- л. р. р-р- т. р. т. р. н. р. р- р- р- т. р. л. р. р- л. р. р- р. бзл. р. бзл. т. р. хол. бзл. л. р. бзл. л. р. бзл. • • • •
533
СВОЙСТВА ОРГАНИ Ж чЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 4 -Ж.. Продолжение
о е о Е % 1821 1822 1823 1824 1825 1826 1827 1828 1829 1830 1831 1832 1833 1834 1835 1836 1837 1838 1839 1840 1841 1842 1843 1844 1845 1846 1847 1848 1849 Название Берберин —, нитрат —, соединение с хло реформой — сульфат —, хлоргидрат —, тетрагидро-Бербероиовая к-та Бетаин Бетакаин Бетельфенол Бетол Бегор ции Бетулин Бетулиновая к-та Бибензил 3,3' -Бнкумарииил Бикхаконин, ацетил-вератрил- Бикхаконитин Биливердин Билинейрии Билирубин Билифусцин Биидшедлера зеленый, лейкоосиование Биоксиран Биотин 4,4' -Бипиридии Бис-(амииофеиил)-кетои Бис-бензтиазол, 2, 2'-дитио- Бис-П-бромфениловый эфир Синоним Формула CaoHigNOg CsoHieNOs • HNO3 C2oHi9N05 • CHCI3 C2oH1BN06 • H2SO4 CsoHigNOs HCI • 2HaO C6H2N(COOH)3- 1,5H2O (CH3)3N—CH2COO- НОС6Н4СООС10Н7 C36H60O3 (?) C36H54Oe CseHsiNOii C33H34O6N4 C33H36O6N4 С1бН2оНг04 циметиламино- CioHi303N2S C14H8N2S4 BrC6H4OC6H4Br —— .... i > p. 0 E О E g 1821 1822 1823 1824 1825 1826 1827 1828 1829 1830 1831 1832 1833 1834 1835 1836 1837, 1838 1839 1840 1841 1842 1843 1844 1845 1846 1847 1848 1849 Молекулярный вес 353,36 416,39 472,75 451,46 425,87 238,17 117,15 264,28 540,88 582,83 673,82 582,66 584,68 304,35 244,31 332,47 328,01 Внешний внд н плотность крист. (-J-6H2O) из воды или желт, иглы из эф. желт, иглы трикл. тб. из хлф. желт, иглы ор. иглы или желт, пор. трикл. пр. бц. мн. пр. или лист. крист, из эт. иглы из эт. бел. пор. крист, зеленов.-черн. пор. кор. ромб, крист, кор. пор. без крист. желт, крист.; 20 1,50 4 лист, из эт. Т. плавл., °C 145 бв. 179 235; 243 бв. 293 разл. 95 251—252; 258 195 113 ~300 192-192,5 183 а 220; ₽ 232 - 233 разл. 180,0 53—54; 54-56 Т. кнп., °C возг. разл. разл. 338—340 Растворимость в а на 100 мл
воды 2221 т. р. 121 Р- т. р. 15719 н. р. н. р. т. р. н. р. н. р. т. р. р- н. р. н. р. этанола Т. р. т. р. р- т. р. 8,618 P- 0,9 хол. 4,30 гор. л. р. р-р- т. р. р- т. р. т. р. гор. л. р. эфира т. р. н. р. Т. р. р. гор. 0,4 хол.; 3,00 гор. P- т. р. т. р. т. р. н. р. со прочих органических растворителей т. р. бзл., хлф. н. р. бзл., хлф. р. гор. бзл. р. бзл. р. бзл., хлф., CS2 р. лед. укс. т. р. хлф. л. р. бзл.
см. Гидроберберив 2, 4. 5-пиридинтрикарбоновая к-та океннейрин; лнцин; триме-тнлглицни; (карбокенме-тил)-триметил аммоний, гидроокись, ангидрид см. ₽-Эукаии см. Хавибетол 2-нафтилсалнцилат; 2-иа-фтиловый (сложный) эфир салициловой к-ты см. Резорцин, 2, 5-днметил-бетула-камфор а; березовая камфора
см. Днбеизил см. Днкумарнн см. Бикхаконитин ацетилвератрилбикхакоинн
см. Холин
см. Дифениламин, я,п'-быс- см. t-Эритрит, ангидрид а- и 0-изомеры; 0-изомер — витамин Н; коэнзим R см. 4, 4'-Дипиридил см. Бензофенон, диамино- 2,2?-дибеизтиазолднсуль-фид 4, 4'-ди б ром ди феи иловый эфир; 1-бром-4-(4-брвм-фенокси)-бензол
534
535
свойства органи
Cl о е о с £ Название Сиионнм Формула
1850 1851 Бис-(дибутилтиокарб-амил)-дисульфид Бис-(диметилтиокарб-амил)-дисульфид тетрабутилтиурам дисульфид тетраметилтиурамдисуль-фид [(C4H9)2NCS]2S2 [(CH3)2NCS]2S2
1852 Бис-(диметилтиокарб-амил)-сульфид тетраметилтиурамсульфид [(CH3)2NCS]2S
1853 Бис-( диэтилтиокарбамил )-дисульфид тетраэтилтиурамднеуль-фид [(C2Hs)2NCSJ2S2
1854 1855 Бис-(Р-метилбутил)-сульфид Бис-( метилэтилтио-карбами л ^дисульфид Бис- п -нитрофениловый эфир Бис-( оксифенил )-кетон Бис- Р-оксиэтил сульфид Бис-пентахлорэтило-вый эфир ди-акт-амилсульфид; 2-ме-тил-1(р-метилбутилтио)-бутан диэтилднмет ил тиурамдисульф ид (CsHii)2S [(CH3)C2H5NCS]2S2
1856 1857 1858 1859 (-нитро-4- (4-нитрофенокси)-бензол см. Бензофенон, диокси-см. Этанол, 2, 2'-тиоди-декахлордиэтиловый эфир; перхлорэфир; пентахлор-(пента хлорэтокси) -этан no2c6h4oc6h4no2 (CC13CC12)2O
1860 1861 Бис-(1-пиперидилтио-карбоннл) -дисульфид Бис-( 1-ниперидилтио-карбонил)-сульфид днциклопентаметилен-тиурамдисульфид дицнклопентаметилен-тиурамсульфид (C5H10NCS)2S2 (C5H1oNCS)2S
1862 1863 1864 1865 1866 Бис-(тетрабензилтио-карбамил)-ди сульфид Бисфенилэтиленсульфон БиС-(Э-хлоризопропило-вый эфир Бнс-(хлорметил)-кетон Бис-хлорметиловый эфир гетрабензилтиурамдисуль-фид см. Этаи, 1, 2-дифенилсульф 1-хлор-2-(Р-хлоризопроп- оксн)~пропан; р, р'-ди-хлоризопропиловый эфир см. 2-Пропанон, 1, 3-дихлор-силш-дихлордн метиловый эфир [(C6H6CH2)2NCS]2S2 ЭИИЛ- CH2ClCH(CHs)OCH(CHa)CH2Cl C1CH2OCH2C1
1867 Бис-Л-хлорфениловый эфир 4, 4'-дихлордифеинловый эфир (C1C6H4)2O
1868 (1179) 1869 Бис-(Э-хлорэтиловый эфир Вне- р -хлорэтилсульфид силш-дихлорэтиловый эфир; 1-хлор-2-(р-хлор-этоксн)-этан; р, Р'-ди- хлордиэтиловый эфир см. Р, Р'-Дихлорэтилсуль-фид (C1C2H4)2O
530
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ _ П' юдолокениб мл
по nop.j Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 10
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1850 1851 1852 1853 1854 1855 1856 1857 1858 1859 1860 1861 1862 1863 1864 1865 1866 1867 1868 (1179) 1869 408,73 240,41 208,35 296,52 174,34 268,47 260,20 418,57 320,54 288,48 544,80 171,06 114,95 239,09 143,00 желтов.-ор. Ж. желт, крист.; 20 1,29 4 желт, крист. из эт.; 1,40 желт, крист. 20 0,8362 0 желт, крист. желт, иглы из эт. тетр, чеш.; 24 1,900 4 желт, крист. желт, крист. желт, крист. бц. ж.; 1,1127 бц. ж.; 20 1,315 4 и 1,3164 4 20 ж.; 1,222 4 141—145; 155—156 107 70 72 142—143 69 129—130 121 132—133 —50 95—9813 разл. 187,1; 93—9518 105 312—314 178 11. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. 0,19 разл. н. р. 1,02 т. р. т. р. р. гор. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. со р- Р- Р- т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. со р- р. хлф. р. хлф. р. хлф. р. хлф. р. укс., озл. р. хлф. р. хлф. р. хлф. • • • •
537
СВОЙСТВА ОРГАНи
o’
№ по п Название Синоним Формула
1870 1871 1872 1873 1874 1875 1876 1877 1878 1879 1880 1881 1882 1883 1884 Бис-р-этоксиэтиловый эфир Биурет —, ацетил- Бифенил —, додека гидр о-Бихниолии Бицикло-[3,1, 0]-гексан, 1 -изопропил-4-метилеи-Бициклогексил Бицикло-[2, 2, 1]-гептан Бицикло-[2, 2, 1]-2-гептен, 1, 7, 7-триметил- *П-Бицикло-[3, 1, 1]-2-геп-тен, 2, 6, 6-триметил- Бнцикло-[4, 4, 0]-декан Бор. Производные бора Бор, дифтор-и -толил-—, дифторфенил- —, триизоамил- 1-ЭТОКСИ-2- (Р-этокси-этокси)-этан; диэтилкар-битол; диэтиловый эфир диэтнленглнколя аллофанамнд; карбамил-мочевина; урендоформ-амид ацетилаллофанамид см. Дифенил см. Дицнклогексил см. Дихинолин см. Сабинен см. Дициклогексил см. Норкамфан см. /-Борнилен см. rfZ-a-Пинен см. Нафталин, декагидро-см. также Борная к-та днфтор-п-толилборан дифторфеннлборан тринзоамнлборан (С2Н5ОСН2СН2)2О H2CONHCONH2 Н2О CH3CONHCONHCONH2 ch3c6h4bf2 C6HsBF2 (С5Н11)3В
1885 1886 —, триизобутил- —, триметил- трнизобутилборан триметилборан (С4Н9)3В (СН3)3В
1887 1888 —триметокси- —, трипропил- см. Метил борат трнпропилборан (С3Н7)3В
1889 1890 —, трипропокси- —, трифенил- см. Пропилборат трнфенилборан (С6Н5)3В
1891 —, триэтил- трнэтилборан (С2Н5)3В
1892 1893 1894 1895 —, триэтокси- Борная к-та, бензил- —, П-бромфенил- —, изоамил- см. Этилборат a-толуолборная к-та; а-то-луолбороновая к-та; бен-зилбор, дигидроокись З-метил-1-бутанбориая к-та С6Н5СН2В(ОН)2 ВгС6Н4В(ОН)2 С5НИВ(ОН)2
1896 1897 —, изобутил- —, пропил- I-пропанборная к-та С4Н9В(ОН)2 С3Н7В(ОН)2
1898 —, о- и л-толил- о- н л«-толуол борная к-та СН3С6Н4В(ОН)2
1899 1900 —, «-ТОЛИЛ- —, фенил- п-толилбор, дигидроокись бензолбориая к-та; фенил-бор, дигидроокись СН3С6Н4В(ОН)2 С6Н5В(ОН)2
538
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1870 162,23 бц. ж.; 20 .... 188 со . . .
1871 121,10 0,907 4 бц. иглы (+1Н2О) 190; 193 разл. .... 1,5415; 45,5100 Л. р. т. р. • • • 4
1872 1873 1874 .1875 .1876 *1877 1878 11879 145,12 бц. иглы 193 Р- л. р. т. р. р. бзл.
1880
1881
1882 1883 1884 139,95 125,92 224,24 бц. масл. ж. бц. масл. ж. ж.; 23,4 • • • • 95—97 70—75 11914 разл. разл. . • . р-р- р- р. бзл. р. бзл.
0,7600 4 25
1885 1886 1887 1888 182,16 55,91 140,08 ж.; 0,7380 4 бц. газ; 1,9108 г/л ж.; 24,7 '—153* —65,5 188; 8620 —21,8 164,5; 6020 т. р. л. р. р-л. р. р- • • •
1889 1890 1891 242,13 98,00 0,7204 4 гекс. пр. бц. дым. ж.; 23 142 —92,9 245—250; 203ls 95 н. р. т. р. разл. Р- р- р- р. бзл.
1892 1893 135,96 0,6961 4 бц. крист. 140 бв. разл. т. р. ... р- р. бзл.
1894 1895 1896 1897 1898 200,84 115,97 101,94 87,91 135,96 иглы бц. тб. бц. прям. пл. бц. иглы или пл. бц. иглы 266 101; 169 104; 112 74—75; 107 разл. разл. разл. разл. р. хол.; л. р. гор. Р-Р- т. р. р- р-р- р- р-р. р-р- р- р. дихлорэтане р. бзл.
1899 1900 135,91 121,94 240 214—216 разл. разл. т. р. р- р- р- р. бзл.
539
СВОЙСТВА ОРГАНИ 1
№ по пор. Название Синоним Формула »
1901 1902 1903 1904 1905 1906 (1266) 1907 1908 1909 1910 11277) 1911 1912 1913 1914 1915 1916 1917 1918 1919 (101S) 1920 (762) Борная к-та, о- и .и-хлорфенил- —, я-хлорфенил- —, этил- Борнейская камфора d-Борнеол —, ацетат 1-Борнеол —, ацетат ttt-Борнеол —, ацетат Борнил хлористый Борниламин Бориилацетат i-Борнилен Борниловые эфиры Борниловый спирт Бразилеин Бразилии Брассидиновая к-та Брассидиновый ангидрид о- и м-хлорбензолборная к-та гг-хлорбензолборная к-та этанборная к-та см. d-Борнеол d-борниловый спирт; d-a-камфол; d-экзо- 2-камфанол; борнейская камфора; малайская камфора; суматрская камфора С1С6Н4В(ОН)2 С1С6Н4В(ОН)2 С2Н6В(0Н)2 СюНпОН с10н17ососн3 СюНпОН СюНпОСОСНз С10Н17ОН СюНпОСОСНз С10Н17С1 CioHi7NH2 CioHie С1бН120з С16Н1405 • 1,5Н20 СН(СН2)цСООН 1! СН(СН2)7СНз (С21Н41СО)2О 9
/-экзо-2-камфанол; /-изоборнеол /-борнилацетат «//-борниловый спирт: dZ-a-камфол; dl-экзо- 2-камфанол «//-борнилацетат 2-хлоркамфан (одна форма); искусственная камфора; пинен, хлоргидрат; см. также Изобориил хлористый см. Борнеол, ацетат Z-1, 7, 7-триметнлбицнкло- [2, 2, 1]-2-гептен см. Борнеол см. Борнеол
транс- 13-докозеновая к-та; транс-эруковая к-та; изоэруковая к-та
540
i |ческих СОЕДИНЕНИЙ П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., I СС ’ Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1901 1902 1903 156,38 156,38 73,89 бц. крист. иглы или сростки крист, бц. лист. ИЛИ ПЛ. разл. 275 возг. <~40 разл. разл. т. р. р- р- р- р- р. р- р. бзл., лигр.
1904 1905 1906 (1266) 1907 1908 1909 1910 • 154,25 196,29 154,25 196,29 154,25 196,29 бц. гекс, лист.; 20 1,011 4 бц. ромб.; 20 0,9855 4 бц. гекс, пл.; 20 1011 4 20 0,9855 4 бц. гекс. лист, из лигр.; 20 1,011 4 20 0,985 4 208 29 204; 208,6; 212 29 210,5 27—28 212 223—224; 225—226; 106-107'6 возг. 2Ю779 223—224; 225—226 возг. 14422 0,07436 т. р. 0,07426 т. р. р- л. р. р- л. р. р- р- л. р. л. р. р. лигр., бзл. (22,2) р. бзл. (22,2) р. бзл. (25)
172,69 бц. крист, лист. 128; 131—132 207,4 н. р. 26 р- ....
1912 1913 1914 1915 -1И6 1917 1918 1919 (1019) 1920 (762) 153,27 136;24 284,27 313,32 338,57 659,13 бц. крист. бц. крист, из мет. темно-кр. ромб. лист, бц. или б л .-желт. нглы из эт. бц. лист. из эт.; 57 0,8585 4 нглы; 70 0,836 4 163 113 250 61,5; 65—66 64 возг. 200 146 2823" • • • т. р. н. р. т. р. гор. т. р. 0,742< н. р. л. р. р- р- р- т. р. т. р. л. р. р- р- р- р- р- р. мет., тол.
541
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
1921 Брейн С30Н50О2
1922 Бреннера к-та см. 2-Нафтиламии-6-сульфо кислота
1923 Бромаль 2, 2, 2-трибромэтанал; трибромуксусный альдегид СВгзСНО
1924 Бромальгидрат 2, 2, 2-трибром-1, 1-этан-диол: трибромэтилидеи- гликоль СВг3СН(ОН)2
1925 Броманилнд см. Ацетанилид, п-бром-
1926 Бромацетол см. Пропан, 2,2-дибром-
1927 Бромелия см. 2-Нафтилэтиловый эфир -2, 4, 6-триметил-
1928 а-Бромизопропил-2-мезитилкетон см. Изобутирофенон, а-бром
1929 Бромопреи см. 1, З-Бутадиен, 2-бром- СНВгз
1930 (2574) Бромоформ трибромметан
1931 —, нитро- см. Бромпикрин ЬЮгСВгз
1932 (2506) Бромпикрин трибромнитрометан; нитробромоформ
1933 (5-Бром-2-тиенил)-метилкетон 2-апетил-5-бромтиофен ВгС=СНСН=ССОСН3 1 s—1
1934 Бромфенилметиловый эфир см. Анизол, бром-
1935 Бром циан см. Циан бромистый
1936 ₽ -Бромэтил фениловый эфир см. Фенетол, ₽-бром-
1937 (₽-Бромэтил)-этило-вый эфир Р-бромэтиловый эфир; 1-бром-2-этоксиэтаи ВгСН2СН2ОС2Н6
1938 Бруцин 2, 3-диметоксистрнхнин C23H26N2O4 * 4Н2О
1939 —, нитрат C23H26N2O4 • HNO3 • 2Н2О
1940 —, сульфат (C23H2eN2O4)2 • H2SO4 • 7Н2О
1941 —, хлоргидрат C23H26N2O4 НС1
1942 Бульбокаппин C19HI9NO4
1943 1,2-Бутадиен метилаллеи СН2-С-СНСНз
1944 (401} —, 3-метил- несимм-диметил аллен СН2-С-С(СНз)а
542
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
к о в £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1921 442,70 иглы из мет. 221—222 -
ж 1922 1923 280,76 +н20 желт, ж.; 174 разл. р- р-
1924 298,77 2,3015 бц. ми. пр.; 53,5 разл. р- р- р- • • • •
1925 1926 1927 1929 1929 1930 252,75 2,566 4 бц. ж. или 7,7; 8,5 149,5; 0,31030 со co р. бзл.,
(2574) 1931 1932 297,75 гекс. крист.; 20 2,8912 4 пр.; 10 150,5 127'18 и. р. р. р- хлф., Петр. эф.
(2596) 1933 205,08 12,5 2,811 4 бц. иглы 94 т. р.
1934 1935 1936 1937 153,02 0 1,370 4 126—129 т. р. хол.; л.р. гор. со со
1938 466,55 бц. мн. пр. нз +4Н2О 0,1; 81,825 0,75 р. бзл.,
1939 493,52 эт. бц. пр. 105; бв. 178 бв. 0,67100 Р- р. хлф. (13,12S)
1940 1013,13 иглы 230 разл. .... Р- р- • • . ....
1941 430,93 бц. иглы р.
1942 325,37 ромб. пр. 199; 202 • . « • и. р. р. р- р. хлф.
V 1943 54,09 из эф. 0 0,676 4; —136,19 10,3; н. р. со
Л 1944 (4W) 68,12 20 0,6943 4 ж.; 20 0,683 4 —120 10,84; 18—19 40,5—41,5
543
Свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
1945 1,3-Бутадиен дивинил; винилэтилеи; диэтилей; эритрен; пиррол и лен сн2=снсн=сн2
1946 (1656) 1947 (7S2) —, 2-бром- бромопрен СН2=СВгСН=СН2
—, 2, 3-диметил- диизопропеиил СН2=С (СНз) С (СНз) = сн2
1948 1949 1950 —, 2-метил- —, 2-хлор-Бутадиин см. Изопропен см. Хлоропрен диацетилен сн^сс^сн
1951 Бутан метилэтилметан; м-бутан СН3(СН2)2СН3
1952 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 —, 1-амино- —, 1-амино-З-метил- —, 1-амино-2-этил- —, 2-амино- —» 2-амнно-2. 3-диме-тил- —, З-амино-2-метил- —, 1-бензилокси- —, 1-бром- см. Бутиламии см. Изоамиламии см. Бутиламии, ₽-этил- см. втор-Бутнламин см. Пропиламин, а, а, (3-три см. Пропил амин, а, ₽ димети см. Бензилбутиловый эфир см. Бутил бромистый метил* л-
1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 (33) —, й-1-бром-2-метил- —1 1-бром-З-метнл- —, 2-бром- —, 1 -бутилдитио- —, 1-бутилсульф ИНИЛ- —, 1-бутилсульфоннл- —, бутилтио- —, 1-бутокси- —, 1-бутокси-З-метил- —, 2, 2-диметил- d-акт-перв-амнл бромистый см. Изоамил бромистый см. втор-Бутил бромистый см. Бутилдисульфид см. Бутилсульфокснд см. Бутилсульфои см. Бутилсульфид см. Бутиловый эфир см. Бутилизоамиловый эфи триметилэтилметан; ’ неогексан СН3СН2СН(СН3)СН2Вг р (СН3)3ССН2СН3
1970 (45)' —, 2,3-диметил- диизопропил; диметилизо-пропилметан; симм-тет-раметилэтан (СНз)2СНСН(СНз)2
1971 1972 1973 1974 1975 (1647) 1976 —г 1, 4-диокси- —, 1, 2, 3, 4-диэпокси- —» 1-нод- —, 2-иод- —, 1-иод-2-метил- —, 1-иод-З-метил- см. 1, 4-Бутандиол см. i-Эритрит, ангидрид см. Бутил иодистый см. втор-Бутил иодистый скт-перв-амил иодистый см. Изоамил иодистый C2H6CH(CH3)CH2J
544
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
к | № по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1945 54,09 бц. газ; 0 —108,92 —4,47 т. р. р- СО . . . .
0,650 4 20
1946 132,99 ж.; 1,397 4 .... 42—43165 н. р. р- р- ....
(782) 82,15 бц. ж.; 20 0,7264 4 —76,01 69,6 . . .
1948 1949 1950 50,06 газ; 0 —36,4 10,3 460 мл р- л. р. . . . .
0,7364 4 17 17 18
1951 58,12 бц. газ; 0 —138,35 —0,5 15 772 мл 1813175.мл 773 2980 мл . . . .
0,60 4; 20
1952 1953 1954 1955 1956 0,5789 4
* 1957 1958 1959 20
1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 (33) 151,06 86,18 ж.; 1,221 4 ж.; 20 —99,7 120—121 49,7 н. р. н. р. Р- Р- р- р-
1970 (45) 86,18 0,64916 4 ж.; 17 0,668 4 ; 20 —128,4 57,99; 58,1 н. р. Р- р-
1971 1972 1973 1974 1975 (7647) 1976 0,66164 4
198,05 ж.; 1,524 .... 148 и. р. Р- р- . . . .
18 Зак. 1263, Справочник химика, т. II 54с
1 I , СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ no nop. Название Синоним Формула
I 1977 ' 1978 1979 1980 I 1981 1 1982 1983 I 1984 1985 1986 1987 1988 1989 (261) 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 (HO) 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 Бутан, 2-иод-2-метил- —, 2-метил- —, 2-метил-1-({3-метил-бутилтио)- —, 3-метил-1-(у-метил-бутилтио)- —, 3-метил-1-(^метнл-бутокси)- —• 3-метил-1-(2-пропен-окси)- —, З-метил-1-пропоксн- —, а-метилпропокси- —, 2-метил-2-фени л - —, 3-метил-1-фенил - —, З-метил-1-фенокси - —, 2-метил-1-хлор- —, 2-метил-2-хлор- —, З-метил-1-хлор- —, З-метил-1-этокси- —, 1-(2-метил пропокси)- —, 1-метокси- —, 1-иитро- —, 1-пропокси- —, 2,2,3,3-тетраметил- —, 2,2, 3-триметил- —, 1-фенил- —, 2-фенил- —, 1-фтор- —, 1-хлор- —, 2-хлор- —, 1-этокси- Бутанал Бутиналлокснм Бутанамид 1-Бутаиборная к-та, 3-метил- Бутандиал Бутаидиамид —, 2-окси- 1, 4-Бутандиамин 1, 1-Бутандикарбоно-вая к-та 1, 2-Бутандикар боновая к-та 1, 4-Бутанди карбоновая к-та 2,3-Бутандикарбоновая к-та, 2, 3-диметил- Бутандиннтрнл Бутандиовая к-та —» ангидрид 1, 1-Бутанднол, 2, 2, 3-три-хлор- трет-амил иодистый см. Изопентан см, Бис-(Р-метнлбутнл)-суль см. Изоамилсульфид см. Изоамиловый эфир см. Аллилизоамиловый эфир см. Изоамилпропиловый эф см. втор-Бутиловый эфир см. Бензол, трет-амил-см. Бензол, изоамил-см. Изоамилфеииловый эфи акт-перв-амил хлористый трет- а мил хлористый см. Изоамил хлористый см. Изоамилэтиловый эфир см. Бутилизобутиловый эфир см. Бутилметиловый эфир см. Бутилпропиловый эфир трет-бутилтриметил метан; гексаметилэтан; ди-грет-бутил изопропилтриметил метан; триптан см. Бензол, бутил- см. Бензол, втор-бутил- см. Бутил фтористый см. Бутил хлористый см. втор-Бутил хлористый см. Бутнлэтиловый эфир см. Масляный альдегид см. Масляный альдегид, оксим см. Масляная к-та. амид см. Бориая к-та, изоамил- см. Янтарный альдегид см. Сукцинамид см. Маламид см. Путресцин см. Малоновая к-та, пропил см. Янтарная к-та. этил- см. Адииииовая к-та см. Янтарная к-та, тетраме! см. Сукциноиитрил см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид см. Масляный альдегид, а. (CH3)2CJC2HS 1>ИД 1Р 3 С2Н5СН(СНз)СН2С1 (СН3)2СС1С2Н5 СНзСН2СН2СН2ЫО2 (СНз)зСС(СНз)з (СНз)зССН(СНз)2 ил- Ct, Р-Трнхлор-, гидрат
546
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сС Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
— 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 198,05 ж.; 1,49719 18 125—128 н. р. СО со
1988 106,60 ж.; 0,881 4 20 .... 97,9 н. р. р- р- ....
1989 (261) 1990 1991 1992 1993 106,60 ж.; 0,871 4 —73 86 н. р. р- р-
1994 1995 103,12 Ж. .... 151,2 т. р. со оо ....
1996 114,23 лист, нз эф. 100,81 106,3 н. р. . . . р- ....
1997 (НО) 1998 1999 2000 2001 2002 -2003 2004 2005 . 2006 2007 2008 2009 2010 2011 .'2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 100;21 бц. ж.; 20 0,69011 4 —25,0 80,9 н. р. р- р- -
18»
547
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2020 1,2-Бутандиол а-бутиленгликоль; этил- СН3СН2СН(ОН)СН2ОН
2021 —, 3-метил- гликоль; этилэтиленгли-коль изопропилгликоль; изопро- (СН3)2СНСН(ОН)СН2ОН
2022 1, З-Бутандиол пилэтиленгликоль; а-изоамиленгликоль ₽-бутиленгликоль; а-метил- СН3СН(ОН)СН2СН2ОН
2023 —, 3-метил- триметилеигликоль у-изоамиленглнколь (СН3)2С(ОН)СН2СН2ОН
2024 1, 4-Бутаидиол тетра метил еигликоль; СН2ОН(СН2)2СН2ОН
2025 2,3-Бутандиол 1, 4-диоксибутан 2, 3-бутиленгликоль; симм- СНзСН(ОН)СН(ОН)СН3
2026 2027 —, 2, 3-диметнл- —, 2, 3-дифенил- диметилгликоль; псевдобутилеигликоль см. Пинакон а'-диметилгидробензоин; с.н« , С6Н,
2028 —, 2-метил- ацетофенонпннакон триметилэтиленгликоль; \с(ОН)С(ОН)/ сн,/ 'сн, (СНз)2С(ОН)СН(ОН)СНз
2029 2030 1, З-Бутандион, 1-фенил- 2, З-Бутандион р-изоамиленгликоль; три-метилгликоль см. Ацетон, бензоил- диметилглиоксаль; диаде- СНзСОСОСНз
(/30 2031 2032 —, диоксим —J МОНООКСИМ тил; диметилдикетон см. Глиоксим, диметилдиацетил, моиооксим; CH3COC( = NOH)CH3
2033 —, фенилозазон а-изоиитрозометилэтил-кетон 2, 3-бутанди он, дифенил- гидразои [CeH5NHN=C(CH3)]2
2034 2035 Бутанимид 1 - Бутанмышьяковая см. Сукцинимид бутиларсиновая к-та; C4H9AsO(OH)2
2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 к-та Бутаниитрил —, 3-метнл- Бутановая к-та —» ангидрид —, 3-метил- —, 3-оксо- Бута иои л бромистый Бутаноил хлористый —* 3-метил- бутанарсоновая к-та см. Бутиронитрил см. Изовалероиитрил см. Масляная к-та см. Масляный ангидрид см. Изовалериановая к-та см. Ацетоуксусная к-та см. Бутирил бромистый см. Бутирнл хлористый см. Изовалериановая к-та, хлорангидрид
2045 2046 1-Бутанол —, 2-амино- см. Бутиловый спирт C2HoCH(NH2)CH2OH
548
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
р. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., сС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
№ по по воды этанола эфира прочих органических растворителей
0
2020 90,12 ж.; 1,019 4 0 .... 192; 75‘ т. р. оо • • • . . . .
2021 104,15 ж.; 0,9987 4 .... 206 .... р- р- ....
2022 90,12 масл. ж.; 20 1,0053 4 .... 204 р- р- н. р. ....
2023 104,15 масл. ж.; 20 0,9892 4 202—203 р- р- . . . . . . .
2024 90,12 ИГЛЫ или масл. ж.; 20 1,020 4 0 16; 20,9 230; 12010 оо р- р-
2025 2026 90,12 ж.; 1,048 4 .... 184 оо р- оо ....
2027 242,32 иглы 116—117; 121—122 .... н. р. л. р. л. р. т. р. петр. эф.
- 2028 2029 104,15 масл. ж.; 0 0,9893 0 .... 177 со оо оо ....
2030 (/35) 2031 86,09 зелено в.-желт. ж.; 15 0,990415 —2,4 88 2515 оо оо
2032 2033 2034 101,11 266,35 пр. из хлф. или лист, из воды иглы 74—75 243 разл. 186 т. р. л. р. л. р.
2035 2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 182,05 158,9 л. р. р- р-
2046 89,14 0,544 —2 178; 79—8010 оо . . . о
549
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2047 1-Бутанол, d-2-метил- d-втор- бути л кар би но л; d-акт-лерв-амиловый спирт С4Н9СН2ОН
2048 2049 (1789) —, 3-метил- —, З-метил-1-фенил- см. Изоамиловый спирт изобутилфеиилкарбинол С4НвСН(ОН)С6Н5
2050 2051 —. 2-метилол-2-нитро- —, 2-иитро- см. 1, З-Пропаидиол, 2-иитро ’2’9TC2H5CH (NOs) сн2он
2052 (470) —, 2-этил- 3-метилолпентаи; псевдогексиловый спирт - (С2Н5)2СНСН2ОН
2053 (303) —, —, ацетат Р - этилбутил ацет ат (С2Н6)2СНСН2ОСОСН3
2054 2055 (358) 2-Бутанол ^2-Бутанол, 2,3-диметил- см. егор-Бутиловый спирт диметилизопропилка рбинол (СНз)2СОНСН(СНа)2
2056 2057 (249) —, 3, 3-диметил- —, 2-метил- см. tZZ-Пииаколиновый спир диметил этил карбинол; грет-амиловый спирт; амилеигидрат (СН3)2СОНС2Н5
2058 2059 2060 2061 2062 (64) —, 3-метил- —. 2,3,3-триметил- Бутанолид 1-Бутанон, З-метил- 1-фенил- 2-Бутанов см. егор-Изоамиловый спир1 трет-бутилдиметилкарбн-нол; пентаметилэтанол см. Бутиролактон см. Изовалерофеиои метнлэтилкетон (СНз)зССОН(СНз)2 СНзСОС2Н5
2063 (07/) —, оксим метилэтилкетоксим C2H5C( = NOH)CH3
2064 2065 —> 3, 3-диметил- —, 3,3-дифенил- см. Пииаколии ацетофенон пинаколин (СвН5)2С(СН3)СОСН3
2066 (ЛИ) —, 3-метил- нзопропилметилкетон; 1, 1-ди мет ил ацетон СН3СОСН(СН3)2
2067 —, оксим изо п роп и л м ет ил кетоксим (CH3)2CHC(=NOH)CH3
2068 —, 1-окси- этилкетод СН3СН2СОСН2ОН
550
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2047 88,15 бц. ж.; 20 .... 128 т. р. со СО ....
2048 2049 164,25 0,8193 4 масл. ж.; 235—236 н. р. р- р-
(1789) £050 2051 119,12 19 0.9537 4” от —48 10510 20
2052 102,18 бц. ж.; до —47 149,5 0,43; р- р-
(470) 2053 144,22 20 0,8328 20 бц. ж.; < —100 162,4 0,6324 0,06
(303) 2054 2055 102,18 20 0,879 4 бц. ж.; —14 120—121 т. р. р.
(358) 2055 2057 88,15 19 0,8232 4 бц. ж.: 0,809; —11,9; 101,8; 12,5; 1430 со со р. бзл.,
(249) 2058 2059 116,21 20 0,809 4 бц. ж. —9,1; —8,4 17 102,3 131—132 н. р. р- р- ГЛ ИЦ.
2060 2061 2062 72,10 бц. ж.; —86,4 79,6 29,2; 199° со со
(64) 2063 87,12 0,8255°; 20 0,805 4 бц. ж.; —29,5 152 10 со со
(871) 2064 2065 224,31 20 0,923 4 пр. 41—41,5 310—311 н. р. р. хол.; л. р. л. р. бзл.,
2066 86,14 бц. ж.; —92 93 т. р. л. р. гор. со со хлф.
(101) 2067 101,16 15 0,815 4; 16 0,8046 4 бц. ж. 157—158 р- • со со
2068 88,10 '2£ 1,020 4 .... 489; 51,512
551
Г I 1 1 j г 1 i 1 r к № no nop. Название Синоним свойства органи Формула
2069 2070 2071 (1626} 2072 2073 (900) 2074 2075 (840) 2076 2077 2078 2079 2080 (1260} 2081 (189) 2082 (49) 2083 (57) 2084 (32) 2-Бута ион, 3-окси- 2-Бутанон, 1-фенил- —4-фенил- анти-1. 2. 3.4-Бутантетрол 1-Бутантиел —, 2-метил - —, 3-метил- 1, 2, З-Бутантрикарбоно-вая к-та, 1-2,3-диметил- Бутезин —, пикрат 1-Бутен —, 4-бром- —2,3-диметил- —, 3,3-диметил- —, 2-метил- —, 3-метил- см. Ацетоин бензилэтил кетон беизилацетои см. /-Эритрит бутилмеркаптан акт-лерв-амилмеркаптан изоамилмеркаптаи см. f-Камфороновая к-та бутил-л-аминобензоат; л-амииобензойная к-та. бутиловый эфир С2Н6СОСН2С6Н5 С6Н5СН2СН2СОСН3 CH3(CH2)2CH2SH C4HsCH2SH C4H9CH2SH H2NC6H4COOC4Hs ^NCACOOCjHgh.HOCeH^NOJa CH3CH2CH=CH2 CH2BrCH2CH=CH2 C3H7(CH3)C=CH2 (СНз)зССН=СН2 C2H6(CH3)C=CH2 (CH3)2CHCH=CH2
а-бутилеи; этилэтилен 8-бром-бутил ей; винил- этил бромистый 1-изопропил-1-метилэтилен трет-бутил этилен; псевдо- бутилэтнлеи 1-метил-1-этилэтилен; не-симм-мети л этил этилен изопропилэтилен; а-нзо- а мил ей
552
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органичен ских растворителей
2069 2070 148,20 бц. ж.; 0 1,002 4 20 .... 230,2; 111'6 н. р. ОО СО ....
2071 (1826) 2072 148,20 ж.; 0,989 17; 22 0,9849 4 . • • . 235; Кб13 .... р- р- ....
2073 (900) 90,18 бц. ж.; 0 0,858 4 —115,9 98 т. р. л. р. л. р. ....
2074 104,21 ж.; 23 0,8415 4 .... 119—121
2075 (840) 2076 104,21 бц. ж.; 20 0,835 4 . ... 119 н. р. со оо . . . •
2077 193,25 бц. крист. 55—57 1472 0,00014 р. р- р. бзл., хлф.
2078 615,61 желт. ам. пор. 109—110 .... 0,07 р- р- р. бзл., хлф.
2079 56,10 газ; 0 0,6182 4 0,6298-^ _17_ —185,3 —6,25 и. р. л. р. л. р.
2080 (1260) 135,01 1,33 4 20 .... 99; 2540 .... р- р- ....
2081 (/8Р) 84,16 0,6803 4 15 .... 56,0—56,5 . . .
2082 (49) 2083 (57) 84,16 0,6549 4 .... 41,2 . . .
70,14 бц. ж.; 20 0,6503 4 —137,56 31,16 . . .
2084 (32) 70,14 бц. ж.; 15 0,6321 4 ; 20 0,648 4 —168,5 20,06 н. р. оо оо
553
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о С £ Название Снноннм Формула
2085 1-Бутен, З-метил-2-этил- 1-изопропил-1-этилэтилен; 2-метил-З-метнленпеитаи С3Н7(С2Н5)С=СН2
2086 (/58) 2087 —, 2-этил- 2-Бутен 3-метилен пентан; несимм- диэтнлэтилеи сылш-диметилэтилен; Р-бутилен; псевдобутнлеи (С2Н6)2С=СН2 СНзСН=СНСНз
2088 (324) —t 2,3-диметил- тетраметилзтнлеи (СНз)2С=С(СНз)2
2089 {Ю0) —, 2-метил- триметилэтилен; Р-изоами-леи; Р-метил-Р-бутилен (СНа)2С=СНСНз
2090 2091 2092 2093 2094 2095 2096 2097 2-Бутена л —> 2-метил - 2-Бутенамид З-Бутен-1,1-дикарбоиовая к-та цас-Бутендиовая к-та транс-Бутендиовая к-та З-Бутеи-1, 2-диол З-Бутен-1-ин см. Кротоновый альдегид см. Тиглииовый альдегид см. Кротоновая к-та, амид см. Малоновая к-та, аллил- см. Малеиновая к-та см. Фумаровая к-та см. Эритрол винилацетилен СНе=ССН==СН2
2098 2099 2100 2101 2102 2103 2104 (566) 2-Бутенннтрнл З-Бутениитрил ^ис-2-Бутеиовая к-та шранс-2-Бутеновая к-та 2-Бутеновая к-та, 2-метил-—, 4-оксо-4-фсиил-3-Бутеновая к-та см. Кротононитрил см. Аллил цианистый см. Изокротоновая к-та см. Кротоновая к-та см. Тигливовая к-та см. Акриловая к-та, р-бенз аииилуксусная к-та; Р-бу-теикислота СН2=СНСН2СООН
2105 —, 2-окси-4-фенил- беи зал ьмол очная к-та; стн-рилгликолевая к-та CeHsCH=CHCHOHCOOH
2106 —, 4-фенил- Р-беизальпропионовая к-та СеН5СН=СНСН2СООН
2107 (538) 2-Бутен-1-ол пропеиилкарбинол; кроти-лоаый спирт; у-метилал-лиловый спирт СН3СН=СНСН2ОН
554
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор.| 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2085 98,19 20 0,7186 4 88,7—89,1
2086 84,16 20 0,68958 4 —131,53 64,68 . . .
(/58) 2087 56,10 бц. газ; цис 4 —138,9 3,72 н. р. р- л. р. ....
2088 84,16 0,6449 0; транс 4 0,6269 0 20 ж.; 0,7081 4 —105,5 —74,28 0,88 73,2 и. р. р- л. р. ....
(324) 2089 70,13 бц. воспл. —133,78 38,57 т. р. р. со
(ЛЮ) 2090 2091 2092 2093 2094 2095 2096 2097 52,08 ж.; 13 0,668 4 ; 20 0,6623 4 бц. газ; —138 5
2098 2099 2100 2101 2102 2103 2104 86,09 20 0,6867 0 ; 0 0,718 4 бц. ж.; —39 163, р. оо со
(566) 2105 178,21 15 1,01315 иглы 46 7112-14 98 р. гор. т. р.
2106 162,19 из воды иглы 83—84; 88 302 разл. т. р. гор. л. р. л. р. ....
2107 72,10 из воды бц. ж.; <—30 117—120; 16,6 со со
(538) 0 0,8726 4 118
555
свойства органи
О G О С й Название Синоним Формула
2108 2109 (370) 2110 2111 2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 2119 (815) 2120 (723) 2121 (600) 2122 2123 2124 2125 (1679) 2126 2127 2128 2129 (220) 2-Бутеи-1-ол, ацетат 3-Бутен-I-о л З-Бутен-2-ол З-Бутен-2-он, 4-л-анизил- З-Бутен-2-он, 4-и-мет-оксифенил- —, 4-(2, 6, 6-триметил-1-циклогексеннл)- — , 4-(2, 6, 6-триметил-2-циклогексенил )- — , 4-(2, 2, 6-триметил- 3-циклогексенил )- — , 4-фенил- — , 4-(2-фурил)- Р-Бутеиоиитрил Бутил. Бутильные производи Бутил бромистый emop-Бутил бромистый трет-Ъутил бромистый Бутил изоцианистый —, у-метил- трет-Бутмл изоциаии-стый Бутил иодистый ewiOp-Бутил иодистый трет-Ъутм иодистый Бутил фтористый Бутил хлористый 2-бутенилэтаиоат; кротилацетат аллилкарбииол; 1-бутен-4-ол винилметилкарбинол см. З-Бутен-2-он, 4-п-метокст n-анизальацетои; п-мет- оксибеизилиденацетон; 4-п-анизил-3-бутеи-2-ои см. ₽-Иоион см. а-Иоион см. ₽-Ирои см. Ацетои, бензилиден- см. Ацетои, фурфурилидеи- см. Аллил цианистый ые см. при материнских соеди 1-бромбутан 2-бромбутан; бромметил-этилметан 2-бром-2-метилпропаи; бромтриметилметан бутилкарбиламин см. Изоамил изоцианистый а, а-диметилэтилкарбил-амин 1-иодбутан 2-иодбутан; иодметилэтил-метан 2-иод-2-метилпропан; иод-трнметилметан 1-фторбутаи 1-хлорбутан СН3СООСН2СН = СНСН3 СН2=СНСН2СН2ОН СН2=СНСНОНСН3 {фенил- СН3ОС6Н4СН=СНСОСНз иениях (например, бутилбензол — СНз(СН2)2СН2Вг С2Н5СНВгСН3 (СНз)зСВг СНз(СН2)2СН2ЫС (CH3)3CNC CH3(CH2)2CH2J С2Н5СШСНз (CH3)3CJ CH3(CH2)2CH2F СН3(СН2)2СН2С1
556
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2108 114,15 бц. ж.; 0 0,934 4 .... 129 т. р. р- р- ....
2109 (370) 72,10 бц. ж.; 0 0,864 4 .... 113 р- со со ....
2110 2Ш 72,10 бц. ж. .... 96—97 . . .
2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 176,21 ЛИСТ. 72—74 н. р. л. р. л. р.
см. Бензол, бутил-, бутиловые эфиры к-т—при соотв. к-тах
2119 137,02 бц. ж.; —112,4 101,6 0,06130 СО со
(3/5) 20
1,299 4
2120 137,02 бц. ж.;
(723) 20
1,2580 4 ;
25
dl 1,2530 4 —112,1 91,3 н. р.
2121 137,02 • бц. ж.; —20 73,3 н. р.
(600) 20
1,222 4
2122 2123 83,14 Ж. .... 118 н. р. со со . . . .
2124 83,14 масл. ж. .... 9187,5 .... р- . . . . . . .
20
2125 (7679) 184,01 ж.; 1,617 4 —103,5 131 0.020217’5 со со . • . .
2126 184,01 бц. ж.; —104,7 117,5; н. р. р. со
20 119—122
1,595 4
0
2127 184,01 ж.; 1,571 4 —33,65 98—99; н. р. со со
2128 76,11 бц. ж.; 20 100 разл. 31,95 н. р. л. р. . . . . . . .
2129 (220) 92,56 0,7761 4 бц. ж.; 0,8919715 —123,1 78 0.06612-5 со со . . . .
557
СВОЙСТВА ОРГАН11
О с о е •>. Название Синоним Формула
2130 (151) s тор-Бутил хлористый 2-хлорбутаи; метилэтил-хлорметаи С2Н5СНС1СН3
2131 (92) трет-Бутил хлористый триметилхлорметаи; 2-ме-тил-2-хлорпропан (СН3)3СС1
2132 2133 2134 2135 (214) 2136 (221) Бутил цианистый ewzop-Бутил цианистый трет-Бутил цианистый Бутиламин —, N-метил- см. Валеронитрил см. Бутироиитрил. а-метил-см. Пропиоиитрил, а,а-дим( 1-аминобутаи CH3(CH2)2CH2NH2 ch3nhc4h9
2137 —, «-метил- 2-етор-амиламин; 2-амиио-пентаи; метилпропилкар-бнниламин C3H7CH(CH3)NH2
2138 2139 —, у-метил- —, N-этил- см. Изоамила мин CH3(CH2)3NHC2H5 (C2Hs)2CHCH2NH2 C2HeCH(CH3)NH2
2140 2141 (131) —, ₽-этил-dl-emop-Бутиламин 1-амино-2-этилбутаи а-метилпропиламин; 2-ами-иобутан
2142 2143 —, N-этил- C2H5CH(CH3)NHC2H5 (CH3)3CNH2
трет- Бутиламин а, а-диметилэтиламин; трнметилкарбиниламин
2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 2156 Бутиларсиновая к-та Бутилацетат, а,у-диметил- —, {3-этил-Бутилгорчичное масло Бутилдисульфид п-Бутилеи ₽-Бутнлеи Т-Бутилен а-Бутиленглнколь Р-Бутилеигликоль 2,3-Бутиленгликоль Бутилизоамиловый эфир Бутилизобутиловый эфир см, 1-Бутанмышьяковая к-т см. 2-Пеитаиол. 4-метил-, см. 1-Бутанол, 2-этил-, аце см. Иэотиоциаиовая к-та, 6} 1-бутилдитнобутаи см. 1-Бутен см. 2-Бутеи см. Пропей, 2-метил- см. I, 2-Бутандиол см. I, З-Бутандиол см. 2, З-Бутанднол 1-бутоксн-З-метилбутан 1-(2-метил пропокси)-бута и a ацетат , тат гтиловый эфир (C4H9) 2S2 С4Н9ОС8Нц C4H9OC4H9
2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 Бутилкарбитол Бутилкетой трет -Бутилкетои Бутил крезиловый эфир Бутил меркаптан Бутилметилкетои в/мор-Бутилметилкетои трет - Бутил метил кетон см. Диэтиленгликоль, моио см. 5-Ноиаион см. 3-Пентанон, 2, 2, 4, 4-тет см. Вутилтолиловый эфир см. 1-Бутантиол см. 2-Гексанон см. 2-Пентанои, 3-метил-см. Пинаколин бутиловый эфир раметил-
558
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола Эфира прочих органических растворителей
1 _ I 1 1 к t 2130 (/5/) 2131 (Р2) 2132 2133 2134 2135 (214) 2136 (221) 2137 2138 2139 2140 2141 (131) 2142 2143 (60 2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 2156 2157 51158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 92,56 92,56 73,14 87,17 87,17 101,20 101,20 73,14 101,20 73,14 178,35 144,26 130,23 бц. ж.; 20 0,8707 4 бц. ж.; 15 0,847 4 бц. ж.; 20 0,7401 4 бц. ж.; 20 0,737 4 бц. ж.; 20 0,73839 4 бц. ж.; 20 0,724 4 20 0,7358 4 бц. ж.; 20 0,696 4 Ж. ж.; 0,763 —131,3 —28,5 —50,5 —104,5 —67,5 68 51—52 76—78; 77,8 91 92 108—109 125 99,5; 100 97—98 43,8; 46,4 100—ЮЗ16 157 131,5-132; 4326,3; 25,49>5 т. р. т. р. оо оо 12,5 оо н. р. н. р. и. р. ОО ОО Р- СО оо оо оо р- р- ОО ОО Р- СО оо оо со оо со *
559
свойства органн
№ по пор. Название Синоним Формула
2165 (62) 2166 2167 2168 2169 2170 2171 (/88) 2172 (129, 152) 2173 (99) 2174 2175 (/85J 2176 2177 2178 2179 2180 2181 2182 Бутилметиловый эфир Бутилнитрат в тор-Бутилнитрат Бутилнитрнт втор-Бутилнитрит тре т- Бу ти л нитрит Бутиловый спирт втор-Бутиловый спирт mpem-Бутиловый спирт —, трихлор- Бутиловый эфир втор-Бутиловый эфир Бутилпропиловый эфир Бутилртуть хлористая Бутилсерная к-та Бутилсульфат Бутилсульфат (моно) Бутилсульфид 1-метокснбутан а-метилпропилиитрат «-метилпропилиитрит а, «-диметил этил нитрит l-бутанол; пропилкарбинол 2-бутанол; метилэтилкар-бинол 2-метил-2-пропанол; триме-тилкарбииол см. Хлорэтон 1-бутоксибутан; дибутиловый эфир 2-(а-метил пропокси)-бутан; ди-в?ор-бутиловый эфир I-пропоксибутан см. Меркурихлорид, бутил-бутил сульфат (моно) дибутил сульфат см. Бутилсерная к-та дибутилсульфид; бутил- тио бут аи СН3ОС4Н9 C3H7CH2ONO2 C2H5CH(CH3)ONO2 C3H7CH2ONO C2H5CH(CH3)ONO (CH3)3CONO СН3(СН2)2СН2ОН CH3CH2CHOHCH3 (СНз)зСОН (С4Н9)2О (С4Н9)2О С3Н7ОС4Н9 C4H9OS02OH (C4H9O)2SO2 (C4H9)2S
560
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
1 dou on эд
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2165 (Я?) 2166 88,15 119,12 бц. ж.; 20 0,7635 4 ; 20 0,7443 4 0 ж.; 1,048 4 0 —115,5 70,3; 71 136 т. р. II. р. со со ....
2167 2168 2169 2170 2171 (7S8) 2172 (129, 152) 2173 (РР) 119,12 103,12 103,12 103,12 74,12 74,12 74,12 ж.; 1,0382^ 0 ж.; 0,9114 4 0 ж.; 0,8981 4 желт, ж.; 0 0,8941Т бц. ж.; 20 0,8098 4 20 0,8060 4 бц. ж. или ромб, пр.; 20 —79,9 —114,7 25,5 124 75; 77—79 68 63 117,5 99,5—100 82,8 т. р. 915 12,52° со со со л. р. со оз л. р. со р. хлф., CS2
2174 2175 (186) 2176 2177 2178 2179 2180 2181 2182 130,23 130,23 116,21 154,18 210,29 146,29 0,7887 Г бц. ж.; 0 0,7841 4; 20 0,769 20 21 0,756 4 ж.; 0,7773° сироп, ж. бц. ж.; 25 1,059125 0 ж.; 0,852 4 —98; —95,2 —79,7 140,9; 142 121 117,1 разл. 97,43 182; 186—189 т. р. т. р. н. р. л. р. н. р. н. р. р- р- л. р. 03 р- л. р.
561
СВОЙСТВА ОРГАНИ
р. " 1 • 1 — -
с о и й Название Снноиим Формула
2183 2184 2185 2186 втор-Бутилсульфид Бутилсульфоксид Бутилсульфон Бутилтетрагидрофурфуриловый эфир ди-втор-бутнлсульфид; 1-метил-1- (а-метилпро-пилтно)-пропан 1 - (бутнл сульфин ил) -бутан; дибутилсульфоксид 1 - (бутил сульфонил) -бута и, дибутилсульфои см. Фуран, 2-бутоксиметилт (C4H9)2S (C4H9)2SO (C4H9)2SO2 етрагидро- в
2187 2188 2189 2190 2191 2192 (545) Бутил- о-толиловый эфир Бутил-.и-толиловый эфир Бутил-Я-толи ЛОВЫ й эфир Бу ти л феиил кетон Бутилфениловый эфир Бутилфосфат 2-бутокснтолуол; бутил-о-креаиловый эфир 3-бутокснтолуол; бутил -м-крезиловый эфир 4-бутокситолуол; бутил-л-крезиловый эфир см. Валерофенон бутоксибеизол трибутил фосфат СН3С6Н4ОС4Н9 СН3С6Н4ОС4Н9 СНзС6Н4ОС4Н9 C6HSOC4H9 (С4Н9О)3РО ‘•$Ъ- £ i & с f
2193 Бутил-2-фурилметило-вый эфир бутилфурфуриловый эфир С4Н3ОСН2ОС4Н9 я
2194 2195 2196 2197 (61) Бутилхлораль Бутил целлозольв Бутилэтилкетон Бутилэтиловый эфир см. Масляный альдегид, см. Этаиол, 2-бутокся-см. 3- Гептаиои 1-этоксибутаи , Р-трнхлор- С4Н9ОС2Н5 <*
2198 (59) /яре/п-Бутилэтиловый эфир 2-метил-2-этоксипропан С2НгОС(СНз)з 1» I
2199 2200 1-Бутин —, 3-метил- этилацетилен изопропила цетилей С2Н5СваСН (СНз)2СНС^СН л
2201 2202 (125) —,1 -фенил• 2-Бутин см. Бензол, 1-бутиинл-диметилацетилен; кротоии-леи СНзС=ССНз ж
502
I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., •с Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2183 146,29 ж.; 23 0,8317 4 .... 165 н. р. л. р. л. р. ....
2184 162,29 нглы 32 разл. н. р. р- р- ....
2185 178,29 пл. 43 .... н. р. р- р- ....
2186
0
. 2187 164,25 0,9437 ° 0 .... 223,0
' 2188 164,25 0,9407 0 0 .... 229,2
2189 164,25 0,9419V .... 229,5
2190
2191 150,22 бц, ж.; 20 0,9515 4 .... 210,3; 98—99'0
2192 (545) 266,32 бц. ж.; 25 0,9727 4 <—80 289; 160—162'5 н. р. р- р- р. ТОЛ., CS£
-2193 154,21 бц. ж.; 20 .0,955 4 .... 189—190 н. р. р- л. р. ....
' 2194
2195
' 2196
2197 (57) 102,18 бц. ж.; 20 0,7592 4 —124 91,4 н. р. со со ....
2198 : (59) 102,18 ж.; 0,7681°; 20 0,7519 4 .... 68—69; 73,1 н. р. р- р- ....
2199 К 54,09 газ.; 0,678°; 20 0,6906 4 —125,72 8,07 н. р. р- р- ....
2200 V 68,12 бц. ж.; 0 0,6854 4; 20 0,6727 4 - . . • 29,0 н. р. со со . . . .
2201
2202 (725) 54,09 ж.; 20 0,6906 4 —32,3 26,97 н, р. р- р- ....
563
свойства органи
1 № по пор. Название Синоним Формула
2203 Бутиндиовая к-та см. Ацетилендикарбоновая к-та
2204 2-Бутиновая к-та см. Тетр олова я к-та
2205 2206 Бутиральдоксим Бутирамид см. Масляный альдегид, оксим см. Масляная к-та, амид 1
2207 —, а -бром-3 -oKco-N-феиил- см. Ацетоацетанилид, а-бром-
2208 2209 —, 3-метил- —, N-фенил- см. Изовалериановая к-та, см. Бутираиилид амид
2210 2211 Бутиранилид Бутиранилид, р-кето- N-фенилбутирамид; ани- лид масляной к-ты см. Ацетоацетанилид C3H7CONHC6HS
2212 Бутирил бромистый бутаноил бромистый; масляная к-та, бромангид-рид СзНтСОВг
2213 (223) 2214 Бутирил хлористый Бутирин бутаноил хлористый; масляная к-та, хлор ангидрид см. Глицерин, трибутират С3Н7СОС1
2215 2216 Бутиролактон —, 3, З-диметил-2-карбоно-вая к-та 4-оксибутаиовая к-та, лактон; т-оксимасляная к-та, лактон; бутанолид см. Теребиновая к-та СН2СН2СН2СО - о—1
2217 —, dl -3-метил- см. Валериановая к-та, dl-y окси-, лактон
2218 2-Бутиронафтон, 1-окси- 1 -окси-2-нафтил пропил-кетон; 2-бутирил-1-на- СзНтСОСюНбОН
2219 (65) Бутйронитрил фтол масляная к-та, нитрил; бу-таннитрил; пропил цианистый c3h7cn
2220 2221 —. а-метил- —, (3, ^-эпокси- 2-метилбутаннитрил; втор-бутилцианид; метилэтил-ацетонитрил см. Эпициангидрии c4h9cn
2222 —, а-этил- 3-цианопеитан; 2-этилбу-таннитрил; диэтилацето- (C2H5)2CHCN
2223 (2039) Бутирофенон бутирилбензол; пропил фе-иилкетои С6Н5СОС3Н7
2224 Вазицин пеганин CnH^NsO
2225 (143) Валеральдегид пентанал; валериановый альдегид; амиловый альдегид C4H9CHO
2226 2227 —, оксим —, 7-кето- пентанал, окснм см. Левулиновый альдегид c4hsch=noh
2228 Валерамид пентанамид; валериановая к-та, амид c4h9conh2
564
СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2203 2204 2205
221Л’
2'207 2208
2209 2210 163,22 мн. лист.; 20 1,134 4 91—92 189'5 н. р. р- л. р. . . .
2211 2212 151,01 ж.; 17 1,4162 4 .... 128 .... . . .
2213 (223) 106,55 бц. ж.; 20 1,028 4 —89,0 99—102; 102 разл. разл.
2214 2215 86,09 бц. масл. ж.; 15 1,1286 4 —42,0 206; 89'2 со р- р- р. ац., бзл., ССЦ
2216 2217
2218 214,27 желтов.-з. иглы 78 .... н. р. р- р- ....
2219 (65) 69,11 бц. ж.; 0,79616; 0,79420 0 —112,6 117,4; 118 т. р. р- со ....
2220 83,14 ж.; 0,8061 4 .... 125 .... р- р- . ....
2221
2222 97,17 масл. ж. .... 144—146 .... со со
2223 (2039; 148,20 бц. ж.; 20 0,988 4 11 232,2 н. р. со со р. хлр.; т. р. бзл.
2224 188,22 1 крист, из эт.; dl иглы из эт. 1 211—212; dl 209—210 .... т. р. р- т. р.
2225 (143) 86,14 ж.; 0,819"; 20 0,8095 4 —91,5 103,4 т. р. л. р. л. р. . . . .
2226 2227 101,16 крнст. 52 .... р- р- . . . ....
2228 101,16 мн. пл. из эт; 1,023 106; 114—116 р- р- р- ....
565
СВОЙСТВА ОРГАни
0 0 Название Синоним Формула ж
2229 2230 2231 2232 (2SP) 2233 2234 (366) 2235 2236 2237 (262) 2238 2239 2240 2241 2242 2243 2244 2245 2246 (//4) 2247 2248 2249 2250 566 Валерамид, N, N-диме-тил- Валеранилид акт-Валериановая к-та Валериановая к-та ч —, амид —, амиловый эфир —, d-втор- амиловый эфир —, ангидрид —, бутиловый эфир —, изоамиловый эфир —, изобутиловый эфир —, метиловый эфир —, пиперазиновая соль —, пропиловый эфир —, п-фенилфенацило-вый эфир —, 2-метнлфуриловый эфир —, хлорангилрид —, этиловый эфир —, dZ-a-амино- —, dZ-7-амино- —, б-амино- —, d-a-амино-б-гуанидиио- см. Масляиая к-та, а-мети/ пентановая к-та; бутан-1-карбоновая к-та; пропил уксусная к-та см. Валерамид амилвалерат; пеитилпеи-таноат см. Валериановый ангидрид бутилвалерат; бутилпеита-ноат изоамил валерат изобутилвалерат; ₽-метил-пропилпентаноат метилвалерат; метилпеита-ноат пропилвалерат фурфурилвалерат см. Валерил хлористый этилвалерат; этилпентаиоат cW-2-аминопентановая к-та; сЯ-норвалии dZ-4-амииопеитановая к-та; 5-аминопеитаиовая к-та см. Аргинин C4H9CON(CH3)2 c4h9conhc6h6 С4Н9СООН С4Н9СООС5Нц С4Н9СООС6Нц С4Н9СООС4Н9 C4H9COOCsHn С4Н9СООС4Н9 С4Н9СООСНз C4HioN2 • 2С4Н9СООН С4Н9СООСзНт С4Н9СООСН2СОС6Н4СбН6 С4НЭСООСН2С4Н3О C4HsCOOC2Hs C3H7CH(NH2)COOH CH3CH(NH2) (СН2)2СООН NH2(CH2)4COOH Л' у | : •I ь ? £ -л . f Зе ? *'4 '₽• "А 1 4 1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
g о к £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 ял
воды этаиолв 1
эфира органических растворителей
2229 2230 2231 2232 (289) 2233 2234 (366) 2235 ' 2236 2237 (262) 2238 ; 2239 2240 2241 2242 2243 2244 -.2245 ,2246 1Н4) 2247 1 §248 Вэ 12250 129,21 177,25 102,14 172,27 172,27 158,24 172,27 158,24 116,16 290,41 144,22 296,37 182,22 130,19 117,16 117,16 117,16 бц. ж.; 1,441925 бц. мн. пр. из эт. илн крист, нз петр. эф. бц. ж.; 15 0,9435 4 ; 20 0,942 4 бц. ж.; 0,881° 17 0,8631 4 ж.; 15 0,8700 4 бц. ж.; 0,854 бц. ж.; 0,910°; 15 0,895 4 бц. крист. бц. ж.; 0,889° 0,87415 бц. ж.; 20 1,0284 4 бц. ж.; 0,87652°; 20 0,8739 4 ИГЛЫ илн лист, из воды илн эт. крнст. лист. —51 63 —34,5 —78,8 —92,8 —91,0 12,5-113 —70,7 63,5 —91,2 291,5 разл.; 303 (в за- паянном капилляре) 199;214 157 разл. 141*°° 186,35; 9623; 86—8816 203,7 8616 185,6 187—190 167 127,3 167,5 228—229; 82—83» 146 возг. разл. разл. со т. р. 3,716 т. р. т. р. н. р. т. р. р- н. р. н. р. 0,2372s 10,71® л. р. л. р. 1 СО Р- со со со со со р- р- р- с» т. р. т. р. т. р. со Р- со со со со со н. р. со р- со н. р. н. р. Н. р. р. гор. дноксане р. хлф.
567
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
2251 2252 Валериановая к-та, а-амино- Р-метил- —, а -амино-5-уреидо- см. Аллоизолейцин; Изо-лейции см. Цитруллин С3Н7СНВгСООН
2253 —, а-бром- 2-бромпентановая к-та
2254 2255 2256 —, —, этиловый эфир —, а, 5-диамино- —, у-кето- этил-2-бромпентаноат; 2-бромэтилпеитаиоат см. Ориитин см. Левулиновая к-та С3Н7СНВгСООС2Н5
2257 {311, 316) —, dZ-а-метил- 2-метил пентановая к-та; метил пропилуксусная к-та; пентан-2-карбоновая к-та СзН7(СНз)СНСООН
2258 {390) —, <Н-р-метил- 3-метилпентановая к-та; втор-бутилуксусиая к-та; 2-метил-2-этилпропионо-вая к-та; 2-этилмасляная к-та С2Н5СН (СНз) СНгСООН
2259 —, а-окси- 2-окснпеитановая к-та; валеромолочиая к-та; пропилгликолевая к-та С3Н7СНОНСООН
2260 {702) 2261 —, dZ-f-окси-, лактон —» а» Р» 7» 2-тетраокси- 4-оксипентановая к-та, лактон; у-валеролактон; 3-метилбутиролактон см. Арабоновая к-та сн3снсн2сн2со 1—о—-
2262 —, а-этил- 2-этилпентаиовая к-та; 3-гексанкарбоновая к-та; пропилэтилуксусная к-та С3Н7СН(С2Н6)СООН
2263 —, (3-этил- 3-этилпентановая к-та; Р, Р-диэтилпропиоиовая к-та (С2Н5)2СНСН2СООН
2264 Валериановый ангидрид пентановый ангидрид, валериановая к-та, ангидрид (С4Н9СО)2О
2265 (452) 2266 Валерил хлористый Валерилен пентаиоил хлористый; валериановая к-та, хлоран-гидрид см. 2-Пентин с4н9соа
2267 7-Валеролактон см. Валериановая к-та. dl-y -окси-.лактон
2268 2269 Валеромолочная к-та Валерон см. Валериановая к-та, а-с см. 4-Гептанои, 2,6-диметил- кси-
2270 (7S5) Валеронитрил пеитаннитрил; бутил цианистый; валериановая к-та, нитрил c4h9cn
2271 Валерофенон бутил феиилкетон С4Н9СОС6Н5
2272 —, 7-оксо- 1 - фенил-1, 4-пентандиои; фенацилацетон; р-ацетил-пропиофеион; а-ацетоннл-ацетофенон С6Н5СОСН2СН2СОСНз
2273 D (—)-Валин 1- а-аминоизовалериановая к-та; Z-2-амино-З-метил-бутаиовая к-та (CH3)2CHCH(NH2)COOH
2274 £.(ц-)-Валин d- а-аминоизовалериановая к-та (СН3)2СНСН(КН2)СООН
568
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
р. о Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС воды этанола эфира прочих органических растворителей
2251 2252 2253 2254 2255 2256 2257 (31 /, 316) 2258 (390) 181,04 209',09 116,16 116,16 ж.; 18 1,226 4 бц. ж.; 20 0,928 4 ж.; 20 0,9262 4 —41,6 126-13027; 109,5—ПО,56.5 192; 84—86*6 193,5 197,8 г. р. н. р. 0,5717 л. р. р- р- P- со р- р. ....
2259 2260 (702) 2261 2262 118,14 100,12 130,19 гигр. пл. ж.; 1,072; 1,046525 бц. масл. ж. 28—29; 34 —31 возг. 206—207; 102—1032в; 83—84*8; 784 209,2 л.-р. Р- н. р. л. р. р- р- л. р. р- ....
2263 130,19 масл. ж. .... 212
2264 2265 (452) 2266 2267 2268 2269 2270 (785) 2271 2272 186,25 . 120,58 83,14 162,23 176,21 бц. ж.; 20 0,929 4 бц. ж.; 1,016'5 бц. ж.; 20 0,8014 4 ж.; 20 0,988 20 желт. масл. ж. —56,1 —110,0 —96,0 215; 218; ПО—11116 107—110; 128 141 239,5; 135—14025 162*2 разл. разл. гор. разл. н. р. н. р. т. р. р. разл. разл. Р« л. р. л. р. со р- л. р. ....
2273 2274 117,16 117,16 лист, из разб. эт. гекс. лист, нз эт. нли пр. из воды 293 в зап. кап илл. 315 в зап. капилл. возг. разл. возг. разл. 5,3 9,116'5 т. р. т. р. н. р. н. р. ....
569
СВОЙСТВА ОРГАНИ
г
О о е о Е Название Сниоиим Формула
2275 2276 2277 2278 2279 2280 2281 2282 2283 2284 2285 2286 2287 2288 2289 2290 2291 2292 2293 2294 2295 (2018) DL-Валин —, (3-ркси- Ванилальдегид Ванилиловый спирт Ванилин —, ацетат —, метиловый эфио —, этиловый эфио —, ацетил- —, 5-бром- —, 2,5-дииод- —, 2-иод- —, 5-иод- —, 5-хлор- о-Ванилин Ванилиновая к-та —, этиловый эфир (сложный) Вератрин Вератровая к-та Вератровый альдегид Вератрол dl-л -аминоизовалериановая к-та; dZ-2-амиио-З-метил-бутановая к-та а-амиио- ₽ -оксиизовалериа-иовая к-та; 3, р-диметил-серии см. Ванилин З-метокси-4-оксибензило-вый спирт; ванилиновый спирт ваиилальдегид; 3-метоксн-4-оксибеизальдегид; про-токатеховый альдегид, 3-метиловый эфир; 3-ме-токсисалициловый альдегид 4-ацетокси-З-метоксибенз-альдегид; ацетилванилин см. Вератровый альдегид см. Бензальдегид, 3-метокс см. Ванилин, ацетат 5-бром-3-метоксн-4-окси-бензальдегид 3-метокси-4-оксн-5-хлор-беизальдегид 2-окси-З-метоксибензаль-дегид; 3-метоксисалициловый вльдегнд З-метокси-4-оксибензойная к-та цевадии 3, 4-диметоксибеизойиая к-та; протокатеховая к-та, диметнлов.ый эфир (простой) 3, 4-диметоксибеизальде-гид; 3, 4-диметоксибеи-золкарбонал; протокате-ховый альдегид, диметиловый эфир; ванилин, метиловый эфир 1,2-диметоксибеизол; пирокатехин, диметиловый эфир (СНз) 2СНСН (NH2) СООН (СНз) 2СОНСН (N Н2) СООН СН3О(ОН)С6НзСН2ОН СН3О(ОН)С6НзСНО СНзСОО (СНзО) С6Н3СНО 4-4-ЭТОКСИ- СН8О(ОН)ВгСбН2СНО CH3O(OH)J2C6HCHO CH3O(OH)JC6H2CHO CH3O(OH)JC6H2CHO СН3О(ОН)С1С6Н2СНО СНзО(ОН)С6Н3СНО СН3О(ОН)С6НзСООН СН3О (ОН) С6Н3СООС2Н5 CsgHigNOg (СН3О)2С6Н3СООН (СН3О)2С6Н3СНО С6Н4(ОСН3)2 1
570
[ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
F5 117,16 МН. лист, нз эт. 298 разл. возг. 7,442Б; 13.3175 0.57126 (75%); 0,014° (абс.) н. р. ....
2276 :W7 133,16 пл. из разб. эт. 218 разл. Р- н. р. н. р. ....
2278 154,17 бц. иглы из бзл.; пр. из воды 115 разл. л. р. гор. л. р. л. р. ....
2279 ir • 152,15 бц. мн. иглы из воды илн лигр.; 1,056 81—83 285 (в токе СО2); 17015 JU. 580 л. р. л. р. Л. р. ХЛф.; р. лигр., гор. бзл.
г- %. 194,19 бц. иглы из эф. 77; 102—103 .... т. р. л. р. л. р. ....
pF 231,06 бц. лист. 164 .... н. р. р. гор. т. р. т. р. бзл.
Z*5 403,94 иглы 200 н. р. р. т. р.
278,02 нглы 155—156 - н. р. р. т. р.
В 278,02 бл.-желт. иглы 180 .... н. р. т. р. ч т. р. ....
22&> 186,57 бц. пл 164—165 .... н. р. р. гор. . . • ....
152,12 желт, иглы из воды или лигр. 45,5 265—266; 12810 н. р. Р- р- р. хлф., лигр.
168,12 бц. нглы из воды 207; 210 ВОЗГ. 0,12й; 2,5‘°° л. р. л. р. ....
Ш1 , v-.. 196,20 бц. иглы 44 291—293 н. р. л. р. л. р. ....
591,75 бц. крист, из эт. 205 разл. .... 0,11 р- . . . р. хлф.
r^. < 182,18 крнст. из воды 181 бв. возг. 0,05*«; 0,6“>° л. р. л. р. ....
Sy' 166,18 бц. нглы нз эф., лнгр., СС14 или ТОЛ. 44—45; 58 281; 283—285; 154—15510 н. р. л. р. л. р. ....
138,17 бц. крист, из петр. эф.; 15 1,091 15; 25 1,0842 25 22,5 206—207 т. р. р- р- - - - ’
571
СВОЙСТВА ОРГАНи
№ по пор. Название Синоним Формула
2296 (2111) Вератрол, 4-аллил- эвгенол, метиловый эфир; метилэвгенол СН3ОС6Н3ОСН3 1 СН2СН=СН2
2297 (2«3) —, 4-пропенил- нзоэвгенол, метиловый эфир СН3ОС6Н3ОСН3 сн=снсн3
2298 Веронал см. Барбитал ,С (СООН)2
2299; Вннаконовая к-та 1, 1-циклопропандикарбоновая к-та; зтиленмало-новая к-та Н2С< 1 ЧН2
2300 —, диэтиловый эфир С3Н4(СООС2Н5)2
2301 Винил бромистый бромэтилен; бромэтен СН2=СНВг
2302 Винил иодистый иодэтилен; иодэтеи сн2=сш
2303 Винил фтористый фторэтилеи ch2=chf
2304 Винил хлористый хлорэтилен; хлорэтеи СН2=СНС1
2305 2306 Винил цианистый Виниламин см. Акрилонитрил этеииламин; аминоэтилен; этиленимин; диметилен-имин; азираи; дигидроазирин ch2=chnh2 или СН2—СН2—NH 1 1
2307 Виниловый эфир этенилоксиэтеи; дивииило-вый эфир (СН2=СН)2О
2308 2309 2310 Винилсульфид Винилтрибромид Вииилтрихлорид этенилтиоэтеи; дивинил-сульфид см. Этан, 1, 1, 2-трибром- см. Этан, 1, 1,2-трихлор- (CHs=CH)2S
2311 Винилфениловый эфир этеиоксибензол СбНбОСН=СН2
2312 Винилэтиловый эфир этеиилоксиэтан СН2=СНОС2Н5
2313 Винная к-та, диокси- см. Янтарная к-та, тетраок :и-
2314 d-Винная к-та d-a. p-диоксиянтарная к-та снонсоон 1 снонсоон
572
«ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
* А ’ л ’ '***1*лА»,йр«и*** <» № по пор.! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2296 (21 И) 2297 (2363) 2298 2299 2300 2301 2302 2303 2304 2305 2306 £307 \ ‘ 2308 2309 2310 2311 2312 Г 1’- Ж &> лнг'2^ 178,23 178,23 130,11 186,21 106,95 153,94 46,04 62,49 43,07 70,09 86,15 120,15 72,10 150,09 бц. ж.; 1,055'5 бц. ж.; 20 1,0521 4 трикл. иглы из эф.; пр. или иглы из хлф.; пр. (+1Н2О) ИЗ воды ж.; 15 1,0646^ ж.; п 1,5286^’ 1,5167й ж.; 2,08°; 2.03720 бц. газ; 0,853" 26 бц. газ; 15 0,9195 4 ж.; 20 0,0832 4 бц. ж.; 20 0,774 20 масл. ж. 15 0,917 4; 0,912 ж.; 15 0.7631®- 20 0,7589 4 бц. мн.; 20 1,7598 4 140; 175 —137,8 —159,7; —153,8 170 248—249; 128—12911 262—264; 138—14012 21030 213 15,8 56—56,5 —72,2 —13,9; —13,4 55—56 28,3; 39 101 155—156 35,5 разл. н. р. н. р. л. р. н. р. н. р. н. р. т. р. со н. р. т. р. н. р. 13920; 343юо из р- р- со 400 мл Р- Р-со р. 25,615 Р- Р- . . . со 550 мл л. р. со со 0,3915 .... р. хлф. .... р. хлф., бзл., тол. р. ац. л. р. хлф., дихлорэтане р. ац. 573
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2315 d-Винная к-та дибути- бутил-^-тартрат СНОНСООС4Н9
(951) ловый эфир • 1 СНОНСООС4Н9
2316 —, диметиловый эфир метил’</-тартрат СНОНСООСНз 1 СНОНСООСНз
2317 —, диннтрат динитровиииая к-та CHONO2COOH 1 CHONO2COOH
2318 —, дипропиловый эфир пропил -d-тартрат CHOHCOOC3H7 1 СНОНСООСзН?
2319 (933) —, диэтиловый эфир этил-й-тартрат СНОНСООС2Н5 1 CHOHCOOC2HS
2320 —, диацетат диацетилэтил-с/-тартрат; d-диацетоксиэтилсукци- иат СНОСОСН3СООС2Н5 1 CHOCOCH3COOC2HS
2321 —, моноэтиловый эфир СНОНСООС2Н5 снонсоон
2322 —, никотиновая соль см. Никотин, битартрат
2323 —, дииитро- см. d-Вииная к-та, дииитрат
2324 Z-Виннаи к-та, диэтиловый эфир этил-/-тартрат снонсоос2н6 1 CHOHCOOC2H5
2325 dl-Винная к-та виноградная к-та снонсоон | • Н2О СНОНСООН
2326 —, днметнловый эфир метилрацемат СНОНСООСНз СНОНСООСНз
2327 —, диэтиловый эфир диэтил-еП-тартрат; диэтил- СНОНСООС2Н6
(933', рвцемат CHOHCOOC2HS
2328 {-Винная к-та мезовинная к-та снонсоон 1 снонсоон
2329 Виноградная кислота см. dI-Вииная к-та CONHCONHCOC=NOH 1 !
2330 Виолуровая к-та аллоксаи-5-оксим; 5-изо-нитрозобарбитуровая к-та; оксимидомезокса лилмочевина
574
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
т № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., еС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2315 (951) 262,30 пр.; 1,08721 22,5 203*8
2316 2317 178,15 240,08 крист, из бзл.; 1,34015; 50 1,3046 4 НГЛЫ а-форма 48; р-форма 50; у-форма 61 разл. 280; 158—159'2 Р- разл. Л. р. Р- т. р. р- р. хлф., бзл.
2318 234,25 20 ж.; 1,139 4 .... 303; 18123; 171,2*7 и. р. л. р. л. р. ....
§ ? 11" 206,20 290,27 178,15 бц. ж.; 20 1,2036 4 мн. крист.; 1.1097*; 99 1,081 4 бц. ромб. 17 67 90 280; 233197; 150"; 1375 291—292гг7 р- т. р. р- р- р- р- со л. р. н. р.
i;2322. | .2323 5-2324 206,20 19,7 1,2054 4 .... 162'®
X J Ж 1!rW" 168,11 178,15 206,20 бц. трикл.; 20 1,697 4 мн. нз эт. 20 1,2036 4 203—204; 205 стаб. 90; мета-стаб. 84 17 282; 158*2 280 9,23°; 185*°° т. р. 1.66; 2,08*s Р- оо 0,87; 1,08*5 со ....
5^28 150,09 бц. тб.; 20 , 1,666 4 140 бв. 125*** р- т. р. ....
157,08 ромб. 250—252 .... р. гор. р- . . . ....
-
575
свойства органи
О о Название Синоним Формула
2331 Висмут, триметил- (СН3)зВ1
2332 —, трифенил- (С6Н3)зВ1
2333 —, триэтил- (С2Н5) sBi
2334 Витамин А аксерофтол; ретинол С20Н29ОН
2335 Витамин В] тиамии, хлоргидрат (или бромгидрат); аневрин; оризанин; торулин Ci2H17N4OSC1-HC1
2336 Витамин В2 см. D-Рибофлавин
2337 Витамин В6 см. Пнридоксамин; Пиридоксин CesHggOuN 14РС0
2338 Витамин В]2 цианкобаламин
2339 Витамин С см. L-Аскорбиновая к-та
2340 Витамин D2 см. Кальциферол
2341 Витамин Е см. «-Токоферол
2342 Витамин F см. Линолевая к-та
2343 Витамин G см. D-Рибофлавин
2344 Витамин Н см. Биотин
2345 Витамин Ki 2-метил-3-фитил-1, 4-иафто-хннои; филлохинон; фитохинон С31Н46О2
2346 Витамин Кг 2-метил-3-дифарнезил-1, 4-нафтохиион; фарнохинои
2347 Витамин Кз см. 1, 4-Нафтохинон, 2-метил-
2348 Витамин РР см. Никотинамид; Никотиновая к-та
2349 {-Вицин С1оИ1б07М4
2350 О-Галактоза СН2ОН(СНОН)4СНО
2351 О-Галактоновая к-та d-лактоновая к-та СН2ОН(СНОН)4СООН
2352 D-Галактуроновая к-та СНО(СНОН)4СООН
2353 Галлацетофенон 2, 3, 4-триоксиацетофенон; 4-ацетилпирогаллол СНзСОС6Н2(ОН)з
2354 Галлеин пирогаллофталеин; С2оН]207
4, 5-диоксифлуоресцеин
576
ЧЁСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный | вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 м i
воды этанола эфира прочих органических растворителей
18
2331 (2338) 2332 2333 254,08 440,30 296,17 2,300 4 мн.; 20 1,585 4 бц. ж.; 20 77—78 110 242н 10779 взр. н. р. н. р. т. р. р- р- р- л. р. ац., хлф.
2334 286,46 1,82 4 бл.-желт. вязк. ж.; 25 7,5—8 120-13010 137-13810 6 н. р. р- л. р. . . . е
2335 2336 2337 337,26 0,948 4 бц. крист, нз мет.-|-эф.; пл. из мет. эт. хлорид 246—250; бромид 210—215 .... 10025 0,3 н. р. т. р. ац.
2338 1355,37 кр. иглы из ац. 4- вода 300—320 разл. .... Р- . . . . . . р. ац., бут.
2339 2340 2341 2342 2343 2344 2345 2346 450,70 580,90 желт. масл. 25 ж.; 0,97 25 желт, крист. ~—20 53,2—53,4 ~14510'4 н. р. н. р. т. р. р- р- р- л. р. петр. эф.; р. ац., бзл., хлф.; т. р. мет.
2347 2348 2349 2350 2351 2352 2353 304,27 180,16 196,16 194,15 168,15 иглы гекс. тб. из эт.; пр. из воды иглы из воды иглы лист. 242 + н2о 118—120; бв. 165—168 95—100 159—160 разл. 173 145—146 разл. р-10,3°; 68,325 Р- Р- т. р. н. р. 0,5938 (85%) р. гор. Р- н. р. р- р. мет. т. р. мет. т. р. бзл.
2354 364,31 кр. пр. разл. .... т. р. Р- т. р. гор. « 1 « •
19 Зак, 1263, Справочник химика, т. II
577
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.| i Название Синоним Формула
2355 2356 2357 2358 2359 2360 2361 2362 2363 2364 2365 2366 2367 2368 2369 2370 2371 2372 2373 2374 2375 2376 2377 2378 2379 2380 2381 2382 2383 2384 2385 2386 2387 2388 2389 (247) 2390 (796) Галлин Галловая к-та —, анилид —V 3,5-диметиловый эфир —, 3-мо ног алл ат —, триметиловый эфир Галловый альдегид, 3,5-диметиловый эфир Гармалин Гармин Гаультеровое масло Гваякол —, 4-аллил- — , 5-аллил- — , 5-винил- — , 4-метил- —, 4-пропенил-Гексадекан — , 1-амино- — , 1-гекса деци л окси- — , 1-иод- —, 1-фенокси-Гексадеканал, оксим Гексадеканамид Гексадеканнитрил Гексадекановая к-та Гексадеканоилхлорид 1-Гекса дека нол 1-Гексадекантиол 7-Гексадеценовая к-та Гексадецил меркаптан Гексадециловая к-та 1-Гексадецин 2-Гексадецин 7-Гексадециновая к-та 1, 5-Гекса диен 2,4-Гексадиен 3, 4, 5, 6-тетраокси-9-ксан-теи-о-бензойнаи к-та 3, 4, 5-триоксибеизойная к-та 3, 4, 5-триоксибензанилид; галланол см. Сиреневая к-та см. ти-Дигалловая к-та см Бензойная к-та, 3, 4, 5--см. Сиреневый альдегид дигидрогармин см. Салициловая к-та, мети о-метоксифеиол; о-оксиани-зол; пирокатехин, монометиловый эфир см. Эвгеиол см. Хавибетол см. Гесперетол см. Креозол см. Изоэвгенол диоктил; цетан см. Цетиламин см. Цетиловый эфир см. Цетил иодистый см. Фенилцетиловый эфир см. Пальмитиновый альдег см. Пальмитиновая к-та. а см. Пальмитиновая к-та, и см. Пальмитиновая к-та см. Пальмитиновая к-та, хт см. Цетиловый спирт цетилмеркаптан; гексаде-цилмеркаптаи см. Гипогеевая к-та см. 1-Гексадекантиол см. Пальмитиновая к-та цетилсн см. Пальмитоловая к-та диаллил дипропенил; дипропилси С20Н14О7 (НО)зСбН2СООН (HO)3C6H2CONHCcH5 рнметокси- C13H14O2N C13H12O2N човый эфир (сложный) сн3осбн4он СНз(СН2)14СНз ид, оксим МИД. итрил ораигидрид CH3(CH2)15SH Ci4H29feCH С13Н27С^ССНз СН2=СН(СН2)2СН-СН2 СН3СН - СНСН = СНСНз
578
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 -«л
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2355 366,33 иглы из эф. р- .р. р. р. ац.
2356 170,13 бц. мн. иглы из воды; 4 694 ' 220 разл.; 240 разл. разл. 1,1626; ЗЗ100 925 2,5’5 р. ГЛ ИЦ., ац.
2357 2358 2359 2360 2361 245,24 бц. крист. 205 ... - р. гор. р- Р- •
2362 216,26 ромб. пр. ИЗ ЭТ. -ф- бзл. 238; 250 разл. .... т. р. р- т р. ....
2363 2364 214,24 бц. мн. или ромб. пр. из эт. 257—259; 264—265 . . . . 2,5 т. р. т. р
2365 2366 2367 2368 2369 2370 124,14 бц. гекс, пр.; 21,4 1,1287 4 28,4; 32 205; 106,524 1,616 р- Р- р. хлф., лед. укс.
2371 2372 2373 2374 2375 2376 2377 2378 2379 2380 2381 226,45 лист.; 0,77118; 20 0,7734 4 18,15 286,79 н. р.
2382 2383 2384 2385 258,51 бц. ж. 18 167—1703 н. р. т. р. р-
2386 222,42 крист.; 0,79720 15 15515 н. р. . . .
2387 2388 222,42 20 —25 280—285 . . .
2389 (796) 82,15 ж.; 0,6912 4 —140,68 59,46 н. р. . . р- ....
82,15 бц. ж.; 20 0,7108 4 .... 82 и. р. . . .
19*
579
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула 1
2391 (1450) 2, 4-Гексадиен, 2, 5-ди-метил- диизокротил 1 (СНз) 2с=СНСН=С (СНз) 2
2392 2, 4-Гексадиеновая к-та см. Сорбиновая к-та
2393 1, 5-Гексадиен-З,4-диол дивииилглнколь; дивинил-этиленгликоль СН2=СН (СНОН) 2СН = сн2
2394 (1728) 1, 5-Гексадиеи-З-ии дивинилацетилен CH2=CHQsCCH = CH2
2395 (845) 2396 2397 2398 2399 2400 2401 2402 2403 2404 (46) 1, 5-Гексадиин дипропаргил СН = С(СН2)2С=СН
Гекса козановая к-та 1-Гексакозанол Гексакозиловый спирт Гексалин Гексаметилеи Гексаметилеигликоль Гексаметилендиамин Г ексаметилентетрамин Гексан см. Церотиновая к-та см. Цериловый спирт см. Цериловый спирт см. Циклогексанол см. Циклогексан см. 1, 6-Гександиол см. 1, 6-Гександиамин формамии; гексамин; уротропин; метенамин дипропил (CH2)6N4 СН3(СН2)4СН3
2405 2406 2407 (978) —, 1-амиио- —, 2-амино- —, 1-бром- см. Гексиламин см. Амиламин, а-метил-гексил бромистый СНз(СН2)4СН2Вг
2408 (2541 —f 1,6-дииод- 1, 6-гексилен иодистый JCH2(CH2)4CH2J
2409 (267] —, 2, 3-диметил- изопропилметилпропилме-тан С3Н7СН(СН3)СзН7
2410 (177 —, 2, 4-диметил- изобутил метилэтил метан С4Н6СН(СНз)С2Н5 1
580
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
0 к о е £ Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2391 (1450) 2392 110,20 бц. ж.; 18 0,76464; 20 0,762 4 18 13,7 134,5; 75100 н. р. R р- ....
2393 114,15 1,007 4; 22 1,000 4 .... 197—198; 100—10212 оо СО со р. хлф.
2394 (1728) 78,12 бц. ж.; 20 0,7759 4 —87,8 83,5; 85
2395 (845) 2396 2397 2398 2399 2400 2401 2402 78,12 ж.; 0,7994 —4,26 87,86 н. р. р- р-
2403 140,19 бц. ромб, из эт. 263 разл. ВОЗГ. в вакууме 81,З12 3,212 н. р. р. хлф., мет.
2404 2405 2406 86,18 бц. ж.; 20 0,65937 4 ; 25 0,65481 4 —95,32 68,74 0,014“ 5030 р- р. хлф.
2407 (S7S) 165,08 • бц. ж.; 20 1,1763 4 ; 1,172520 —85 156,0; 87,8-88,290 н. р. СО сп . . . .
2408 (2541) 337,96 бц. иглы или ж.; 2,0466»»; 18 4 2,05 6—7; 9,5 163'7 разл. и. р. л. р. л. г. ....
2409 (267) 114,23 бц. ж.; 20 0,71214 4 .... / 113,9; dl 115,8 н. р. т. р. Р- ....
2410 (/77) 114,23 бц. ж.; 33 d 0,696 4 ; 21 1 0,703 4 ; 15 dl 0,708315 d 111-112; 1 110—111; dl 110 н. р. т. р. Р-
581
свойства органи
№ по пор. | Название Синоним Г Формула ।
2411 (130) Гексан, 2, 5-диметил- диизобутил [(СН3)2СНСН2|2
2412 (234) —, 3,4-диметил- втор-бутилметилэтилметан; ди-втор-бутил С4Н9СН(СНз)С2Н5
2413 2414 2415 (^) —, диокси —, 1-иод- —, 2-метил- см. Гександиол см. Гексил иодистый бутилди метил метай с4н9сн2с2н5
2416 (Ю7) —, 3-метил- метилпропилэтилметан С3Н7СН(СН3)С2Н5
2417 2418 2419 (438) —, 3-метилен- —, 1-феиокси- —, 1-хлор- см. I-Пентен, 2-этил-см. Гексилфениловый эфир гексил хлористый СНз(СН2)4СН2С1
2420 (362) —, 2-хлор- СН3СНС1С4Н9
2421 (187) —, 3-этил- диэтилпропилметан (С2Н5)2СНС3Н7
2422 2423 2424 2425 2426 2427 2428 —, I-этокси- Гексанал Гексанамид 1, 2, 3, 4, 5, 6,-Гексангексол Гександиал Гександиамид 1,6-Гександиамин см Гексилэтиловый эфир см Капроальдегид см Капроамид см. Дульцит; см. также d-см Адипиновый диальдегид см. Адипамид гексаметилеидиамин Сорбит CH2NH2(CH2)4CH2NH2
2429 2430 2431 2432 Гександиовая к-та —• 2, 3, 4, 5-тетраокси-Гександиоилхлорид 1, 6-Гександиол см. Адипиновая к-та см. Алломуциновая к-та; см. Адипил хлористый гексаметиленгликоль Муциновая к-та; Сахарная к-та СН2ОН(СН2)4СН2ОН
582
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя . °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2411 (130) 114,23 бц. ж.; 15 0,6991 15; 20 0,69354 4 —91,2 109,1 н. р. т. р. р- i
2412 (254) 2413 2414 114,23 ж.; 20 0,71923 4 ; 25 0,7165 4 117,72 и. р. т. р. р-
2415 (84) 100,21 бц. ж.; 20 0,67859 4 —118,27 90,05 н. р. р- р- ....
2416 (Ю7) 2417 2418 100,21 бц. ж.; 24 d 0,684 4 ; 21 1 0,687 4 ; dl 0,6868го d 92; 1 92; dl 91,8 н. р. р- р-
2419 (438) 2420 (362) 120,62 120,62 бц. ж.; 20 0,8759 4 14 0,876 4' —83 132,4; 135—136 123; 125—126; 61100 и. р.
2421 (/87) 2422 2423 2424 2425 2426 2427 114,23 бц. ж.; 15 0,7175 15; 20 0,71358 4 118,53 н. р. т. р. р-
2428 2429 2430 2431 116,21 бц. шелк, иглы или пл. 39—40; 42 196; возг. 204—205; 10020 л. р. т. р. . . . т. р. бзл.
2432 118,18 ИГЛЫ из воды 42 250; 15112 р- р- т. р. гор.
583
СВОЙСТВА ОРГЛНН
О о Е Название Синоним Формула
2433 2,З-Гексаидиол 2, 3-диоксигексан С3Н7(СНОН)гСН3
2434 3, 4-Гександиол, тетра этил гл и коль; тетра- (С2Н5)2СОНСОН(С2Н3)2
2435 3,4-диэтил- 2, З-Гексаидион, 3-ок- этилэтиленгликоль а-изонитрозобутил метил- С3Н7С( = ЬЮН)СОСН3
2436 СИМ 2, 5-Гексаидион кетон сплш-ди ацетила таи; ацето- (СН3СОСН2)2
(1004) 2437 З-Гексаикарбоиовая к-та нилацетон см. Валериановая к-та, а-э тил-
2438 2439 2440 2441 2442 2443 Гекеаннитрил Гексановая к-та —» ангидрид —» хлорангидрнд Гексановый альдегид 1-Гексаиол см. Капронитрил см. Капроновая к-та см. Капроновый ангидрид см. Капроилхлорид см Капроновый альдегид амилкарбинол; гексиловый С5Н,,СН2ОН
(345) 2444 —, 2-изопропил-5-ме- спирт «диамиловый спирт»; Р-изо- С5НцСН(СзН7)СН2ОН
2445 ТИЛ- —, 2-метил- амиловый спирт С4Н9СН(СНз)СН2ОН
(503) 2446 —, 5-метил- изогептиловый спирт; изо- СбН13СН2ОН
2447 —, 2-этил- гексилкарбинол С4Н9СН(С2Н5)СН2ОН
(698) 2448 —, —, ацетат гексил-Р-этилацетат C,HSCH(C2H6)CH2OCOCH,.
(459) 2449 2-Гексанол бутил метилкарбинол с4н9снонсн3
(347) 2450 (414) —, 2-метил- бутилдиметилкарбииол (СН3)2СОНС4Н9
2451 —, 5-метил- изоамилметилкарбинол С5Н,1СНОНСН3
584
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2433 118,18 £ 0,9669 4 207 со р- р-
2434 186,28 27—28 230;
2435 129,17 лист. 49,5 116—11917
2436 114,15 бц. ж.; 20 0,97370 4 бц. ж.; —9 192—194 со со m
(1004) 2437 2438 2439 2440 2441 2442 2443 102,18 —51,6 157,2 0,59 р-
(345) 2444 158,28 20 0,8186 1 бц. масл. ж.; 203,3; п. р. р-
2445 116,21 _0 0,85694 ж.; 13 0,831 4 ; 20 0,8270 4 ж.; 0 211 (испр.) d 71—72*5; н. р.
(503) 2446 116,21 dl 162—164 167—169 т. р. р- р-
2447 130,23 0,8311Т; 0.819225 бц. ж.; <—76 183,5 10 р. р-
(698) 2448 172,27 20 0,8328 4 ; 0,8340 бц. ж.; —93 199,3 0,0113
(469) 2449 102,18 20 0,872 4 бц. ж.; d 137-138; т. р. р.
(347) 2450 116,21 16,8 d 0,8179 4 ; £ dl 0,8287 4 бц. ж.: dl 140 139,4—140,4; т. р. со со
(414) 2451 116,21 20 0,8119 4 ж.; 17 •53—53,5’5 148—150 н. р. р- со . . . .
0,8185 V
585
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула 1
2452 (361) 3-Гексанол пропилэтилкарбинол с2н5снонс3н7
2453 (516) —, 3-метил- метилпропилэтилкарбинол С3Н7СОН(СН3)С2Н5
2454 2455 (727) —, 5-метил- —, 5-метил-З-этил- изобутилэтилкарбинол диэтилизобутилкарбинол С4Н9СНОНС2Н5 (С2Н5)2СНОНС4Н8
2456 —2, 2, 5, 5-тетраме-тил- С5Н||СНОНС4Н9
2457 —, 3-этил- диэтилпропилкарбинол (С2Н5)2СОНС3Н7
2458 2-Гексанон бутилметилкетов СНзСОС4Н9
2459 —, 5-метил- и зо а м и л м ет и л кетон С5НнСОСН3
2460 —, —, оксим С5НнС(=ЫОН)СН3
2461 2462 (/7Р) 1, 3, 4, 5, 6-пентаокси- З-Гексанон см. £/-Сорбоза проиилэтилкетон С2Н5СОС3Н7
2463 —, 5-метил- изобутилэтилкетон С2Н5СОС4Н8
2464 2465 2466 —, 4-окси- 1, 2, 3, 4, 5-Гексанпентол 1-Гексантиол см. Пропиоин см. Рамнит rwpe-гексил меркаптан CH3(CH2)5SH
586
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Предо гжение
О О Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл.. Т. кип., СС Растворимость в г на ЦЮ мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2452 (361) 102,18 ж.; 20 0,8188 4 .... 135 т. р. р- со ....
2453 (516) 116,21 бц. ж.; 20 0,8234 4 ; 30 0,81519 0 141; 5620 н. р. р- р-
2454 116,21 Ж. * 148,2 н. р. р- р.
2455 (727) 144,26 ж.; 22 0,8396 4 .... 172 н. р. р р-
2456 158,28 крист. 52—53 173—174 н. р. р- р- ....
2457 130,23 бц. ж.; 20 0,8379 0 ; 22 0,8365 4 .... 160,5 н. р. р- р- ....
2458 100,16 бц. ж.; ° 0,830 4; 0,8298° —59,5 127,2 т. р. оо со ....
2459 114,19 бц. ж.; 17 0,818 4 .... 144 т. р. со GO ....
2460 2461 129,21 желт. масл. ж.; 20 0,888 4 195—196 разл.
2462 (179) 100,16 бц. ж.; 21,8 0,813~; 22 0,81491 4 124 т. р.
2463 2464 2465 114,19 бц. ж.; 17 0,815 ° 136 н. р. со ОО ....
2466 118,24 бц. ж.; 20 0,849 4 —81,03 149—150 н. р. оо
587
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
“ '' £ о С Название Синоним Формула
2467 (67) 1-Гексен бутилэтилен; а-гексилен С4Н9СН=СИ2
2468 —, 5-а мино-4-метил- см. 4-Пентениламин. 1, 2-ди? детил-
2469 (237) —, 2-метил- 1-бутил-1-мети лэтилен С4Н9(СНз)С = СН2
2470 (161) —, 3-метил- 2-винилпеитан с5н11сн=сн2
2471 (/75) —, 4-метил- акт-амилэтилен; 1-винил-изопентан С5Н,|СН=СН2
2472 (/53) 2473 (139, 167) —, 5-метил- 2-Гексен изоамилэтилен fl-гексилен; 1-метил-2-про-пилэтилен С5НнСН = СН2 СзН7СН=СНСНз
2474 (268) —. 2-метил- 1. 1-диметил-2-пропилэтилен СзН7СН = С(СНз)2
2475 (279) 2476 (171, 199) —, 3-метил- —, 4-метил- 1, 2-диметил-1 -пропилэтилен 1-втор-бутил-2-метилэтилен СзН7(СНз)С = СНСНз с4н9сн=снсн3
2477 (180, 90) —, 5-метил- 1-изобутил-2-метилэтилен С4Н9СН=СНСН3
2478 —, 1-хлор- С3Н7СН = СНСН2С1
2479 —, 2-хлор- СзН7СН=СС1СНз
588
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Предо 1Жение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 л<л
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2467 (67) 2468 2469 (237) 2470 (/6/) 2471 (/75) 2472 (/55) 2473 (139, 167) 2474 (268) 2475 (279) 2476 (/7/, /99) 2477 (/66, 90) 2478 2479 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 84,16 98,19 98,19 98,19 98,19 118,60 118,60 бц. ж., 20 0,67317 4 _2£ 0,7029 4 20 0,6953 4 20 0,6969 4 20 0,6936 4 цис 20 0,68720 4 ; транс 20 0,67795 4 20 0,7089 4 20 0,7120 4 а-форма 20 0,7007 4; р-форма 20 0,6981 4 «-форма 20 0,6990 4; fl-форма 20 0,7020 4 бц. ж.; 20 0,9049 4 бц. ж.; 0,893725 —139,8 —102,84 —141,40 —132,970 —130,35 63,5 91,84 84,0 87,2—87,5 84,7 68,84 67,88 95,41 93,1—93,3 а-форма 87,1—87,6; Р-форма 85,1—85,6 а-форма 91,1—91,6; Р-форма 85,6—86,1 131—133 117—118 н. р. и. р. н. р. СО со ОО со ....
589
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О с £ Название Синоним Формула
2480 (142, 147) 3-Гексен сплАт-диэтилэтилен; у-гек-силен с2н5сн=снс2н5
2481 —, 2, 5-диметил- сим лг-диизопропилэтилен СзН7СН = СНСзН7
2482 (183) 2483 —, 2-метил- 1-этил-2-изопропнлэтилен СзНтСН=СНС2Н3
—, 1-хлор- С2Н6СН = СНСН2СН2С1
2484 —, 3-хлор- • • • С2Н5СН = СС1С2Н5
2485 2-Гексепал, 2-этил- Р-пропил-а-этил акролеин C3HtCH=C(C2Hs)CHO
2486 (955) 2-Гексеновая к-та Р-пропилакриловая к-та СзН7СН=СНСООН
2487 (833) 2488 (48’2) 5-Гексен-З-ол, 3-этил- аллилднэтилкарбинол (С2Нз)2СОНСН2СН=СГГ>
5-Гексен-2-сн аллилацетон СН3СОСН2СН2СН=СН2
2489 2490 (1577} Гексил бромистый Гексил иодистый см. Гексан, 1-бром-1-иодгексан CH3(CH2)4CH2J
2491 2492 2493 Гексил хлористый Гексил цианистый Гексиламин см. Гексан, 1-хлор-см. Эиантонитрил 1-аминогексан CH3(CH2)5NH2
2494 (44Р) 2 195 2496 —, а-метил- Гексилеи 1, 6-Гексилен иодистый 2-ампногептан см. Гексен см. Гексан, 1, 6-дииод С5НцСН(СНз)МН2
590
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
, № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2480 (142, 147) 84,16 цис 20 0,6799 4 ; транс 20 0,677 4 20 —137,82 —113,43 66,45 67,088 н. р. н. р. со СО ....
2481 112,22 0,7224 4 20 .... .112,6
2482 (183) 98,19 0,6942 4 86,4—86,9
2183 118,60 бц. ж.; 24 0,900 4 59—6160 ....
2484 118,60 бц. ж.; 25 0,8898 4 113.5748 . .
2485 126,20 бц. ж.; 0,848 4 .... 175 н. р. со со
2486 (955) 114,15 иглы из воды; 20 0,965 4 32—33 217; 118'9 т. р. р- л. р. ....
2487 128,22 156
(838)
2488 (482) 98,15 бц. ж.; 20 0,848 4 129,5 н. р. CQ СО
2489
2490 (1577} 212,07 бц. ж.; J0 1,4734; 20 1,4414 4 180; 82=8; 566
2491 2492
2493 101,20 бц. ж.; £ 0,7855 4; 2_1 0,763 4 10 —19 132,7 т. р. СО со
2494 115,22 0,7665 4 142 т. р. р. р.
(449) 2495
2496
591
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Cl О Е © С £ Название Синоним Формула
2497 пере-Гексилмеркаптан см. 1-Гексантиол
24'18 Ге кс и л метил кетон см. 2-Октанон
2499 (222) Гексилнитрит CH3(CH2)5ONO
2500 Гексиловый спирт см. 1-Гексанол
2501 акт-Гексиловый спирт см. 1-Пентанол, 3-метил-
Гексиловый спирт, сложные эфиры— см. соответствующие кислоты, гексиловые эфиры
2502 Гексилпропилкетон см. 4-Деканои
2503 Гексилсульфат дигексилсульфат [CH3(CH2)s]2SO4
2504 Гексилсульфид дигексилсульфид [CH3(CH2)J2S
2.505 Гекснлфениловый гексилоксибензол; СсН,зОС6Н5
эфир 1-феиоксигексан
2506 Гексилэтилкетон см. З-Нонанон
2507 Гексилэтиловый эфир 1-этоксигексан СсН^ОСгНб
2508 (/8/) 1-Гексии бутилацетилен С4Н9С =сн
2509 2-Гексин метилпропилацетилеи СзНтС =ССНз
2510 3-Гексин диэтилацетилен С2Н5С = СС2Н5
(309)
2511 1-Гексин-З-ол, 3-метил- метилпропилэтинилкарби- С3Н7СОН(СН3)С^С1'
НОЛ
2512 З-Гексин-2-ол, 2-метил- 1 -бутинилдиметилкарбинол (СН3)2СОНС=СС2Н3
2513 Геленин аллантолактон С15Н2,О2
2514 Гелиантин см. Метиловый оранжевый
2515 1-Гелицин глюкозид салицилового СНОС6Н4ОС6НцО5
альдегида
2516 Гелиотропин см. Пиперонал
2517 Гельземин + ацетон
2518 d-Г ельземин
2519 —, хлоргидрат 1 СгЛ-ЬЮА'г • HCI
2520 Гематеин | CteHpjOc
592
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжений
№ по пор.! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2497 2498 2499 131,18 желт, ж.; 129—130 н. р. р- р-
(222) 2500 2501 2502 2503 2504 266,40 202,40 20 0,8851 4 25 1,0039 25 0,841 125,32 230;
2505 178,27 £ 0,9426 4 .... 113.54 246
2506 2507 130,23 ж.; 0 .... 137; 4214 н. р. л. р. р- . . . .
2508 82,15 0,8327 4 бц. ж.; —132,1 71,35 н. р. р. р.
(181) 2509 2510 82,15 82,15 _0 0,7336 4; 0,7193'°; 20 0,7149 4 ж.; 0,7494=; 13 0,7377 4 ; 20 0,7315 4 бц. ж.; —92 затв.; —89,58 —51 затв. 84,52 81,43 н. р. и. р. р. р- СП р-
(309) 2511 112,17 20 0,7226 4 ; 0.726325 бц. ж.; 0.862020 бц. ж.; 0,962° 58=6 р. р.
2512 112,17 145—147 р. р. р.
2513 232,33 бц. иглы из 76 275; 192'0 т. р. л. р. л. р. р. бзл.,
2514 2515 284,27 эт. + вода иглы 175 р. хол.; р- н. р. хлф.
2516 2517 380,48 пр. из укс. ~ 120 бв. л. р. гор.
2518 322,40 178 . . . . II. р. р. р- р. бзл.,
2519 358,86 пр. из воды 300 р- 1. р. хлф.
25z(j 300,27 кор. пл. 250 разл. 0,6 т. р. 0,0093
593
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2521 Гематин Сз4Нз2Ы4О4ре
2522 Гематоксилин С6Н14О6-ЗН2О
2523 Гемеллитовая к-та виц-о-ксил иловая к-та; 2, 3-диметилбензойная к-та (СНзРСбНзСООН
2524 (1855) Гемимеллитол 1, 2, 3-триметилбензол (СН3)зСвН3
2525 —, 4, 5, 6-тринитро- (NO2)3C6(CH3)3
2526 Гемимеллитовая к-та 1, 2, 3-бензолтрикарбоновая к-та С6Нз(СООН)з
2527 Гемипиновая к-та 3, 4-диметокси-о-фталевая к-та (СНзО)2С6Н2(СООН)2
2528 Гемитерпеи см. Изопрен
2529 Гендекан см. Ундекан
2530 —, 1-амино- см. Ундецнламин
2531 Гендеканал см. Ундециловый альдегид
2532 —. оксим см Ундециловый альдегид, оксим
2533 Гендекановая к-та см. Ундециловая к-та
2534 1-Гендеканол см. 1-Ундеканол
2535 2-Гендеканол см. J-2-Ундеканол
2536 2-Ге иде канон см. 2-Упдеканон
2537 З-Гендеканон см. З-Уидеканон
2538 6-Гендеканон см. 6-Ундеканок
2539 2-Гендецен см. 2-Ундецилен
2540 Гендеценовая к-та см. Ундециленовая к-та
2541 Гендециламин см. Ундециламин
2542 Гендецилметилкетон см. 2-Три деканон
2543 1-Гендецин см. 1-Ундеции
2544 Гентиании см. Гентизин
2545 Г ентизин 1, 7-диоксн-З-метоксиксан-тон; 3-метоксиэйксантон CUHlous
2546 Гентизиновая к-та 2,5-диоксибеизойная к-та; и-гидрохинонкарбоновая к-та (НО)2СбН3СООН-ЗН.С
2547 4-окси- см. Бензойная к-та, 2, 4, 5- триокси-
2548 Гентриаконтан СНз(СН2)2!)СНз
2549
(630)
16-Геитриаконтаион
дипентадецилкетон; паль-митон
(CisHatisCO
2550 Генциобиоза
амигдалоза; 6-(Р-глюкопи-ранозидо) -глюкоза
С12Н22ОЦ
594
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О С О С *< Молеку- лярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл , °C Т. кип.» СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2521 616,51 кор. пор. > 200 .... н. р. Н. р. хол.; р. гор. 11. р. ....
2522 236,23 пр. (-j-3H2O) из эт. 140 бв. т. р. р- р- р. гл ИЦ.
2523 150,18 бц. пр. из эт. 144 .... Н. р. р- !>
2524 (1855} 120,19 бц. ж.; 20 0,89438 4 —25,375 176,084 и. р. р- Р-
2525 255,19 пр. из эт. 209 . . . . н. р. р- . . . . . . •
2526 210,15 бц. иглы; ПЛ. 2Н2О, из воды 190; 194 разл. 3,15'9 т. р. р.
2527 2528 2529 2530 2531 2532 2533 2534 2535 2536 2537 2538 2539 2540 2541 2542 2543 2544 2545 226,19 иглы ( ;~2Н2О) нз воды 177; 181 возг. т. р. т. р. 0,7
258,24 желт, иглы 267 возг. 400 т. р. т. р. гор. т. р. гор. ....
2546 2547 208,18 бц. иглы из воды 200 рав«. л. р. л. р. л. р. ....
2548 436,85 лист, из этац.; 68 0,7808 4 ; 70 0,7797 4 68,1 466; 30215 т. р. т. р. р. петр. эф.; т. р. этац.
2549 (630) 450,84 лист, из эт.; 90,9 0,7947 4 ; 91 0,795 4 82,8 н. р. р- р-
2550 342,30 крист. а-форма 189—195; р-форма 190—195 Р- р- р. гор. мет.
595
СВОЙСТВА ОРГАНИ
! № по пор | Название Синоним Формула
2551 (534) Генэйкозан СНз(СН2)|9СН3
2552 (832) Гептадекан СНз(СН2)15СН3
2553 2554 2555 2556 1-амино- 9-Гептадеканкарбоновая к-та Гептадеканнитрил 1-Гептадеканол см Гептадециламин см. Каприновая к-та, а-окгит см. Маргариновая к-та, иит| перв-гепта дециловый спирт - ил СНз(СН2)|6ОН
2557 2558 9-Гептадеканон Гептадециламин диоктилкетон; пеларгон; ионил он 1-аминогепта декан (CeHiyJsCO CH3(CH2)16NH2
2559 2560 2561 2562 (1257) Гептадециловая к-та //е/?8-Гептадецнловый спирт Гептаде цил фен ил кетой 1, 3-Гептадиен, 2, 6-ди-метил- см. хМаргарнновая к-та см. 1-Гептадеканол см. Стеарофенон изогераниолен СН2=С(СН3)СН=СНС,Н.,
2563 (998) 2,4-Гептадиен СНзСН = СНСН = СНС2115
2564 2565 2566 (724) 1,6-Гептадиен-3,5-дион, 1»7-ди(4-оксн-3-метокси-фенил)- 2, 5-Гептадиен-4-он, 2, 6-ди-метил- Гептакозан см. Куркумин см. Форон СНз(СН2)25СНз
2567 2568 2569 2570 2571 1-Гептакозанол Гептакозиловый спирт Гептальдоксим Гептаметилен Гепта метил енгл и коль гептакозиловый спирт см. 1-Гептакозанол см. Энантовый альдегид, ок см. Циклогептан см. 1, 7-Гептандиол СиНиОН :им
2572 (98) Гептан СН3(СН2)5СНз
596
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 1UU мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2551 (534) 296,57 крист.; 40,3 0,7778 4 ; 70 0,7589 4 40 358,4; 21515; 179,83 . . . ....
2552 (832) 2553 2554 2555 240,48 гекс, лист.; 20 0,778 4 ; 20,5 0,7777 4 21,98 302,7; 223!°°; 187.530; 159—163" н. р. т. р. р-
2556 256,48 крист, из ац.; 0,8475 53,3—54 308,5 0,01 р- р- ....
2557 254,46 тб. из мет. 50,5; 53 т. р.
2558 2559 2560 2551 255,49 бц. крист. 49 335,9; 155,02 н. р. р- р- ....
2562 (1257) 124,22 ж.; 10 0,7648 4 ; 0,792322 • • * • 143—145; 3F н. р.
2563 (998) 2564 2565 96,17 ж.; 21,5 0,7341 4 104—106; 107
2566 (724) 2567 2568 2569 2570 2571 380,72 396,72 лист, из этац.; 60 0,780 4 ; 70 0,7732 4 58,9 81,2—81,6 427; 27015 н. р. т. р. т. р.
2572 (98) 100,20 бц. ж.; 20 0,68376 4 ; 25 0,69763 4 —90,610 98,43 0,005215,5 100 03 р. хлф.
597
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
2573 2574 Гептан, 2-амино- —, 1-бром- см. Гексила мин, а-метил-гептил бромистый СН3(СН2)6Вг
2575 257(5 (210) —, 1-гептилокси- —, 2,6-днметил- см Гептиловый эфир ди и зоб ути л метан С4Н9СН2С1Н9
2577 —, 1-иод- гептил иодистый CH3(CH2)6J
2578 (172) —, 2-метил- амилдиметилметан (СНз)2СНС5Н1|
2579 (/74) —, 3-метил- бутилметилэтилметан С2Н5СН(СН3)С4Нв
2580 (/6\9) —, 4-метил- дипропилметил метан СзН7СН(СН3)С3Н7
2581 2582 2583 (6Ю) 2-584 (387) —, 1-метокси- —, 1-фенокси- —, 1-хлор- —, 4-этил- см. Гептил метиловый эфир см. Гептилфениловый эфир гептил хлористый ди пропилэтил мета и СН3(СН2)6С1 СзН7СН(С2Н5)С3Н7
2585 2586 2587 —, 1-этокси- Гептанал 1, 7-Гептандиол см. Гептилэтиловый эфир см. Энантовый альдегид гептаметиленгликоль СН2ОН(СН2)5СН2ОН
2588 2589 2590 1,7-Гептандикарбоиовая к-та Гептандиовая к-та —, 4-оксо- см. Азелаиновая к-та см. Пимелиновая к-та см. Ацетондиуксусная к-та
598
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2573 2574 179,11 бц. ж; —58,86 178,8; н. р. Л. р. л. р.
2575 2576 128,25 15 1,14526 4 ; 16 1,133 4 бц. ж.; —102,9 70,619 135,21 н. р. н. р. р.
(210) 2577 226,10 0 0,7247 4; 20 0.712 0 ; 20 0,70891 4 ж.; —48,2 203,95; н. р. р. р.
2578 114,23 0 1,4034 4; 15 1,3870 4 бц. ж.; —109,04 91— 9320 117,646 н. р. т. р. р.
(/72) 2579 114,23 15 0,7025 0 ; 20 0,69792 4 ж.; —120,5 118,925 н. р. т. р. р.
(/74) 2580 114,23 15 0,7167 15; 20 0,7058 4 бц. ж;. —120,955 117,709 н. р. т. р. р.
(/69) 2581 2582 2583 134,65 0,7217'=; 20 0,70463 4 ж.; 0.372520 —69,5 159,5; н. р. со
(610) 2584 128,26 бц. ж.; 61—6425 139 н. р. и. р. р.
(357) 2585 2586 2587 132,21 20 0,7407 4 12; 19; 259; р- р- н. р.
2588 2.589 2590 22,5 148—149'°; 143—1468
599
СВОЙСТВА ОРГАН и
о с с Название Синоним Формула
2591 2592 2593 2594 (522) Гептаниитрид 3-Гептаикарбоновая к-та Гептановая к-та 1-Гептанол см. Энантоиитрил см. Капроновая к-та, «-эти см. Энаитовая к-та гептиловый спирт 1- CH3(CHS)3CH2OH
2595 (472, 477) 2-Гептанол амилметилкарбинол СНзСНОНСвН,,
2596 —, 2-метил- амилдиметилкарбннол (СНз)2СОНС5Нц
2597 (597) З-Гептанол, 3-метил- бутилметилэтнлкарбинол С2Н3СОН(СНз)С4Н9
2598 (463) 2599 (511) 4-Гептанол дипропилкарбинол СзН7СНОНС3Н7
—, 2,6-диметил- динзобутилкарбинол (С4Н9)2СНОН
2600 —, 4-метил- дипропилметилкарбинол (С3Н7)2СОНСН3
2601 (749) —, 4-пропил- трипропилкарбииол; трет-дециловый спирт (С3Н7)3СОН
2602 —, 4-этил- дипропилэтилкарбинол (С3Н7)2СОНС2Н5
2603 (282) 2-Гептанон амилметилкетон СН3СО(СН2)4СН3
2604 3-Гептанон бутилэтилкетон С2Н5СО(СН2)зСНз
600
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , СС Т. кип., СС Растворимость в г на 100 лы
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2591 2592 2593 2594 116,21 бц. ж.; —34,1 174; 176,3 0,0918; СО со
(522) 2595 116,21 15 0,82601 4 ; 20 0,8219 4 ж.; d 73,52°; 0,2810° 0,35 р- р- • • •
(472, 477) • 2596 130,23 20 d 0,8190 4 ; 20 / 0.8184 '1; 20 dl 0,8167 4 бц. ж.; / 74,523; dl 66,716’5 162; н. р. р- р- • • • •
2597 130,23 25 0,8136 4 бц. ж.; 66—6815 163,5; т. р. р- р- • • • •
(597) 2598 116,21 15 0,8273 4 ; 20 0,8282 4 20 0,8183 4 —41,5 65,2—65,8'5 155,4; 156; н. р. р. р-
(463) 2599 144,26 бц. ж.; 63,816 172—174; н. р. р. р.
(511) 2600 130,23 12 0,8155 4 ; 21 0,809 4 бц. ж.; 20 0,82479 4 бц. масл. ж.; 113-11587; 81— 8218 161,5; н. р. р. р-
2601 158,28 61—6312 190—192 н. р. р.
(740) 2602 144,26 21 0,8338 0 ж.; 20 «... 179,5 н. р. р- р- • • • •
2603 114,19 0,83492 4 бц. ж.; 150 т. р. р- р-
(282) 2604 114,19 15 0,822 4 бц. ж.; —39,0 148,5 н. р. со оэ • j • •
Л. 20 0,8183 4
601
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по nop.j ! ч Название Синоним Формула
2605 3-Гептанон, 6-метил- изоамилэтилкетон С2НвСОС5Нц
2606 {265) 4-Гептанон дипропилкетои; бутирон с3н7сос3н7
2607 (32/) —, 2, 6-диметил диизобутнлкетон; симм- диизопропилацетон; изо-валерон С4НдСОС4Н9
2608 2609 —, 2-метнл-1-Гептантиол изобутиляропилкетон гептилмеркаптан * с3н7сос4н9 CH3(CH2)5CH2SH
2610 (/«) 1-Гептен а-гептилен; амнлэтилен СН2=СН(СН2)4СН8
2611 2-Гептен 1 -бутил-2-метнлэтилен СН3СН=СН(СН2)3СН3
2612 {239) З-Гептен 1-пропил-2-этилэтилен С2Н8СН=СНС3Н7
2613 {779) 2614 1-Гептен-4-ол, 4-метил- 5-Гептен-2-он, 6-метил- аллилметилпропилкарби-иол С3Н7 (СН.)СОНСН2СН=СН! CHSCOCH2CH2CH=C(CH3)2
<910)
2615 2616 2617 2618 Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин см. Гептан, 1-бром-см. Гептан, 1-иод-см. Гептан, 1-хлор- CH3(CH2)6NH2 C6HiSCH(CH3)NH2
{535) 2619 (5/Р) —а-метил- 2-аминооктаи; втор-капри л -амин; втор-октил амин
2620 2621 2622 2623 я-Гептилен Г ептил меркаптан Гептил метилкетои Гептилметиловый эфир см. 1-Гептен см. Гептантиол см. 2-Ноиаиои 1 -метоксигептан СН3(СН2)6ОСН3
602
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. — Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2605 128,22 0.830420 163,5 н. р- р- р-
2606 {265) 114,19 бц. ж.; 15 0,8205 4 ; 20 0,8174’Т —32,6 144 н. р- о?
2607 {321) 142,24 бц. масл. ж.; 20 0,806 4 ; 21 0,805 4 165—166; 168; 56" н. р- га
2608 128,22 ж.; 0,813 155 н. р. р. р.
2609 132,27 ж.; 20 0,8389 4 —43,4 174—175; 176,2 н. р- со СО
2610 {194) 98,19 бц. ж.; 20 0,69698 4 ; 25 0,69267 4 20 —119,035 93,64 н. р- р- р-
2611 98,19 0,7034 4 20 транс —109,5 цис 98,5; транс 98,0 . . .
2612 {239) 98,19 0,7043 4 '; 0.701620 20 транс —136,6 цис 95,8; транс 95,7 . . . ....
2613 128,22 0,8345 0 159—160
{779)
2614 {9Ю) 126,20 бц. ж.; 20 0,860 4 —67,3 174 н. р- со со ....
2615 2616 2617
2618 {535) 115,22 бц. ж.; 20 0,777 4 —23 158,3 т. р- со со ....
2619 {519) 129,25 ж.; 20 0,7721 4 .... 164—166 н. р- л. р. л. р. ....
2620 2621 2622
2623 130,23 бц. ж.; 0 0,7953 ° . . . . 149,8 н. р- со ....
603
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2624 Гептилнитрит CH3(CH2)6ONO
2625 Гептиловый альдегид см. Энантовый альдегид
2626 пере-Гептиловый спирт см. 1-Гептанол
2627 Гептиловый эфир дигептиловый эфир; 1-геп-тилоксигептан (С7Н15)2О
2628 Гептилсульфат дигептил сульф ат (C7Hi3O)2SO2
2629 Гептилфениловый эфир 1-феиоксигептан С6Н5О(СН2)0СН3
2630 Гептил цианид см. Каприлоиитрил
2631 Гептилэтилкетой см. 3-Деканон
2632 Гептилэтиловый эфир 1-этоксигептан С2Н6О(СН2)вСНз
2633 (841) 1-Гептин амилацетилен; энантилн-ден CrfeC(CH2)4CH3
2634 (468) 2-Гептин бутилметилацетилен С4Н8С^ССНз
2635 (375) 2636 3-Гептин пропилэтилацетилен с3н7с=сс2н5
Гераниаль см. Цитраль
2637 Гераниевая к-та 3, 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)- (СН3)2С=СН(СН2)2С=СНСООН
(1525) октадиеиовая к-та СНз
2638 (1444) Гераниол 3, 7-диметил-2, 6 (и 2, 7)-ок-таднеи-1-ол СюНрОН
2639 (727,3) —ацетат гераниловый эфир уксусной к-ты С10Н17ОСОСН3
2640 —, бутират гераниловый эфир масляной к-ты С1оН17ОСОС3Н7
2641 —, формиат гераниловый эфир му- С,оН,7ОСНО
(1314) j равьпной к-ты
604
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Прододжрние
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 м.1
воды этанола эфира прочих органических рас-1 верителей
2624 2625 2626 2627 145,21 214,40 0 ж.; 0,8939 4 бц. ж.; 0 155 260 н. р. н. р. р- р- р- ....
2628 294,46 0,815 4 бц. ж.; 25 11,4 146,5’’5 . . .
2629 2630 2631 192,30 0,9819 25 0 0,9319 0 0 266,8 . . .
2632 144,26 0,7949 ° ; 16 166,6 н. р. р- р- ....
2633 (841) 96,17 0,790 4 бц. ж.; 12,6 0,738 4 ; 20 —80,9 99,8; 26,55° н. р. со со ....
2634 (468) 2635 (375) 2636 2637 (1525) 96,17 96,17 168,24 0,7369 4 бц. ж.; 21 0,748 4 ; 0,74525 бц. ж.; 0.733725 масл. ж.; 20 .... 112; 39,5s0 106—107 158'4 н. р. н. р. н. р. со р- со со р- ....
2638 (1444) 154,25 0,952 4 бц. ж.; 15 0,8812^; 20 —15 229—230; 120—12217 н. р. 5,41 (50%) со ....
2639 («73) 2640 2641 (1314) 196,29 224,35 182,26 0,8894 4 бц. ж.; 15 0,9174 4 17 0,9008 4 ж.; 20 242—245 разл.; 130—13222-НО-11510 151-15318; 142-14313 113-11415 т. р. н. р. н. р. л. р. Р- Р- со р- р- ....
0,927 4
605
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
№ по пор. Название Синоним Формула
2642 2643 2644 Гераниол, дигидро- —, тетрагидро-Герапатит см. dl-Цитронеллол см. 1-Октанол, 3, 7-диметил-см. Хинин, и од сульфат (C6H5)4Ge
2645 2646 2647 Германий, тетрафенил- Героин Гесперетиновая к-та см. Морфин, диацетил-см. Изоферуловая к-та
2648 2649 Гесперетол Геспериден 4-метокс и-3-оксистирол; 5- ви и ил гваякол см. d-Лимонеи СН2=СНСеНз(ОСН3)ОН
2650 2651 Гесперидии Гетероауксин см. З-Индолилуксусная к-та С22Н2бО,2
2652 Гидантоин гл и кол ил м оч е в и н а NHCONHCOCH2 I 1
2653 —, 5, 5-дифенил- NHCONHCOC(C(1-I6)2 1 1
2654 —, 1-метил- N (СН3) conhcoch2 1 1
2655 2656 2657 —, 5-метил- —, 2-тио- —, 5-уреидо- Гидантоиновая к-та а-лактил мочевина см. Тиогидантоин см Аллантоин NHCONHCOCHCH, 1 1
2658 N-карбамилглиции; уре- идоуксусная к-та; моче-внно-уксусная кислота NH2CONHCH2COOH
2659 2660 Гидразин, 1-ацетил-2-фенил- —, бензаль- гидрацетин; пиродин; уксусная к-та, фен ил гид- разид см. Бензальдегид, гидразон ch3conhnhc6h5
2661 —, бензальфенил- см. Бензальдегид, фенилгидразои
2662 2663 —, бензил- —, бензилиден- см. Бензальдегид, гидразон C6HsCH2NHNH2
2664 —, бензилидеифенил- см. Бензальдегид, фенилгидразои
2665 —, бензоил- см. Бензойная к-та, гидразид
2666 —, 1-беизоил-2-феиил- см. Бензойная к-та, фенилгидразид
2667 —, п-бромфенил- BrCeH4NHNH2
2668 2669 2670 2671 —, Ы-бутилидеи-Ы'-фенил- —, дибензаль- —, диизопропилиден- —, диметилфенил- см. Масляный альдегид, фен см. Бензальдегид, азин см. Ацетоназин см. Гидразин, ксилил- илгидразон
2672 —, 1,2-ди-а-нафтил- 1, Г-гидразонафталин CioH7NHNHCioH7
2673 —, 1, 2-ди-|3-нафтил- 2, 2'-гидразон а фтал ин СюН7№Н\НС10Н7
2674 —, 2,4-динитрофенил- (NO2)2CeH3NHNH2
2675 —, !, 2-ди-о-толил- о-гидр азотолуол CH3C6H4NHNHC6H|CI!3
2676 —, 1,2-ди-.и-толил- дргидразотолуол ch3c6h4nhnhc6h4ch3
606
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 .ил
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2642 2643 2644 2645 381,01 бц. тетр. 235,7 > 400 н. р. т. р. т. р. укс.,
2646 2647 2648 150,18 крист. 57 т. р. л. р. л. р. лигр.
2649 2650 610,58 иглы из 171 251—252 0,02 гор. 0,5 н. р. р. укс.
2651 2652 100,07 мет. вода иглы 220 разл. р. гор. Р- т. р. ....
2653 252,27 крист, из эт. 286; н. р. Р- р. ац.;
2654 114,10 пр. из бзл. 295—298 157—158 возг. р- Р- т. р. т. р. бзл.
2655 114,10 ромб. 145 бв. л. р. л. р. т. р. ....
2656 2657 2658 118,09 мн. пр. 171 .... 3 0,39 т. р. ... а
2659 150,18 бц. гекс. 128 т. р. т. р. т. р. р. бзл.,
2660 2661 2662 122,17 26 ЮЗ41 хол.; л. р. гор. со со хлф.
2663 2664 2665 2666 2667 187,05 иглы или 106 н. р. р- р- р. бзл.
2668 2669 2670 2671 2672 284,36 лист, из эт. нли лнгр. бц. лист, из 271; 274 н. р. л. р. л. р. р. бзл.
2673 284,36 бзл. бц. хлопья 164 н. р. т. р. л. р. н. р.
2674 198,15 кр. пр. из эт. 194—198 взр. н. р. т. р. р. этац.;
2675 212,30 бц. лист. разл. 165 разл. т. р. р- р- т. р. бзл., CS2 р. бзл.
2676 212,30 из эт. бц. масл. ж. 38 .... н. р. р- • • • •
607
СВОЙСТВА ОРГАН!!
г № по пор.' Название Синоним Формула i 1
2677 Гидразин, 1,2-ди-п-толил- п-гидразотолуол CH3C6H4NHNHC6H4CH3
2678 —, 1, 1-дифенил- (C6H5)jNNH2
2679 —, 1,2-дифенил- гидразобензол CgHsNHNHCcHs
2680 2681 2682 —, гуанил- —, 1-изоамил-1-фенил- —, 1-изобутил-1-фенил- см. Гуанидин, 1-амино- C6H6N(CsHii)NH2 C6H5N(C4H9)NH2
2683 2684 2685 2686 2687 (25('3) —, карбамил- —, 2,3-ксилил- —, 2, 5-ксилил- —, метил- —, 1-метил-1-фенил- см. Семикарбазид 2, 3-диметилфенилгидразин 2, 5-ди мет и л фен и л гидр аз ии (CH3)2C6H3NHNH2 (CH3)2CgH3NHNH2 CH3NHNH2 C6HsN (CH3)NH2
2688 2689 —, 1-метил-2-Л-толил- —, 1-метил-2-и-толил- ch3c6h4nhnhch3 ch3c6h4nhnhch3
2690 —, 1-нафтил- CioH7NHNH2
2691 —, 2-иафтил- CioH7NHNH2
2692 —, о-нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2С93 —, jw-нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2694 —, п -нитрофенил- no2c6h4nhnh2
2695 2696 —, пикрил- —, тетрафенил- 2,4,6-тр и н итр о ф ен ил гид р а зи н (NO2)3CeH2NHNH2 (Cells) 2NN (C6Hs)2
2697 —, о-тол и л- ch3c6h4nhnh2
2698 2699 —, Л1-ТОЛНЛ- —, п-толил- ch3c6h4nhnh2 ch3c6h4nhnh2
2700 —, 7-о-толил-2-фенил- CH3CcH4NHNHC6H5
608
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Растворимость в г на 100 мл
о Т. плавл., °C Т. кип., °C ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
2677 2678 2679 2680 2681 2682 2683 2684 2685 2686 2687 (2503) 2688 2689 2690 2691 2692 2693 2694 2695 2696 2697 2698 2699 2700 212,30 184,23 184,23 178,27 163,24 136,19 136,19 46,07 122,17 136,19 136.19 158,20 158,20 153,15 153,15 153,15 243,15 336,42 122,17 122,17 122,17 198,26 бц. мн. пл. из эт.-[-эф.; 20 0,957 желт. ж. или пл. из лигр, б л.-желт. ромб. пл. из 16 эт.; 1,158 4 ж. ж.; 20 0,9633 4 бц. иглы иглы из эт. бц. ж. желт, ж.; 20 1,040 4 пр. из лигр, бц. чеш. из лигр. бц. лист. бц. лист, из воды кр. иглы желт, иглы из эт. ор.-кр. лист, или иглы из кип. эт. желт, иглы ромб. пр. из эт. -|~ эф. бц. пл. из лигр. масл. ж. бц. ромб. лист, бц. лист. из эт. 126; 133-134 34,5; 44 126; 131 149—150 85 59—61 86—87 116—117 124—125 90 93 157 разл. 186—187 147 разл. 56; 59 61:65—66 101—102 разл. 220s0 разл. 173—17550 245 разл. 87,5 227,5; 106—10913 203s0 разл. 224; 240 240—244 разл. и. т. т. т. л. т. н. т. т. н. т. т. II. н. т. н. р- р- р- р-р-р- р- р-р- р-р- р- р-р- р-р- л. р. л. р. 3,951с р- л. р. оо л. р. л. р. л. р. гор. л. р. гор. т. р. т. р. р- т. р. т. р. л. р. л. р. т. р. л. р. л. р. л. р. р- р- т. р. л. р. т. р. т. р. т. р. р- т. р. л. р. л. р. р. р. бзл. р. бзл. р. бзл. л. р. бзл. л. р. бзл., хлф. р. бзл., хлф. т. р. б *л., лигр. р. укс., хлф.; т. р. бзл. р. бзл., хлф., этац. р. ац., бзл., укс. л. р. хлф.; т. р. лигр. л. р. бзл.
20 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
2701 2702 Ггдразии, 2, 4, С-трииитро-фенил- Гидразин, трифенил- см. Гидразин, пикрил- (CeH5)2NNHC6H5
2703 (2676; —, фенил- CeH5NHNH2
2704 —, —, хлоргпдрат C6H3NHNH2 • HCI
2705 (2435) —, 1-фенил-1-этил- C6HSN(C2H5)NH2
2706 (224/) 2707 2708 2709 —, 2-фенил-1-этил- —, 2-фенил-1-эти лиде н- —» формил** —, этил- см. Уксусный альдегид, фег см. Формогидразид c2h5nhnhc6he илгидразон c2h5nhnh2
2710 2711 2712 2713 2714 2715 2716 2717 2718 2719 2720 2721 2722 2723 G-Гидразобензойная к-та Л«-Гндразобензойная к-та П-Гидразобензойная к-та Гидразобензол Гидразобензол, 4,4'-ди- амино- Гидр а з<1 на фтал ии Г идразотолуол Гидразофеиилеи Гидракриловая к-та —, нитрил Гидрастин —, хлоргпдрат Z-Гидрастин Гидрастинин о, о'-гидразодибеизойиая к-та м, л«'-гидразодибензойиая к-та п, п'-гидразодибензойная к-та см. Гидразин, 1, 2-дифенилдифении; п, п'-гидразо-днамилин см. Гидразин, динафтил- см. Гидразин, дитолил- ем. Феназин. 5. 10-дигидро-|3-оксипропионовая к-та; этиленмолочная к-та см. Пропионитрил, р-окси- (COOHC6H4NH)2 (COOHCsH5NH)2 (COOHC6H4NH)2 nh2c6h4nhnhc6h4nh2 CH2OHCH2COOH C2iH2iNOc C2iH2,NO6-HC1 C2iH2iNO6 CnHisNOs
2724 2725 —, бисульфат —, хлоргпдрат Ci,HuNO2 • H2SO4 CiiHnNO2-HCl
2726 2727 2728 2729 273) 2731 2732 Гидратроповая к-та —, а-окси-Гидра цетин Гидринден а-Гидриидон З-Гидриндон Гидроанизоин я-фенилпропионовая к-та; а-метил-«-толуиловая к-та см. dZ-Атромолочиая к-та см. Гидразин, 1-ацетил-2-фе см. Индаи см. 1-Инданон см. 2-Инданон п, п'-диметоксигидробен-зоии (один из стереоизомеров; см. Изогидроанизоин) C6H5(CH3)CHCOOH НИЛ- (CH3OCeH4CHOH)s
610
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2701 2702 260,34 иглы из бзл.; 142 разл. н. р. р- т. р. л. р. бзл.
2703 108,14 70 0,869 4 желт. мн. 19,6; 23 241—242; 12,6; СО
(2610) 2704 144,60 или масл. ж.; 20 1,0978 4 ЛИСТ, из эт. 240—241; 137—13818 235о л. р. р- н. р.
2705 136,19 15 ж.; 1,018 4 243—246 237
(2435) 2706 136,19 15 1,004 15 240; 10410 т. р. р. р- р. бзл.
(2241) 2707 2708 2709 60,09 бц. гигр. ж. 101,5; л. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
2710 272,26 бц. лист. 99,5709 205 и. р. т. р.
2711 272,26 из эт. желт, крист. н. р. т. р. т. р.
2712 272,26 из эт. иглы из эт. н. р. т. р. т. р. ....
2713 2714 214,27 желт, крист. 145 . . • . р. гор. р- р- • ...
2715 2716 2717 2718 90,08 масл. ж. , ' • . разл. л. р. р- со ....
2719 2720 383,41 бц. ромб. пр. 132 0,0258° 0,742Б 0,82Б р. хлф.
2721 419,87 бел. гнгр. пор. 165 разл. . . . . Р- Р- т. р. т. р. хлф.
2722 383,41 бц. ромб. пр. 132 0,02580 0,7425 0,82Б р. хлф.
2723 207,23 желтов. 116—117 . . • . т. р. т. р. т. р. р. укс.
2724 2725 287,30 иглы из лигр, фл. крист. 216 разл. р- р.
225,68 желт, иглы о 212 разл. .... л. р. л. р. 0,077 р. хлф.
2726 150,18 бц. Ж.; 1,17 —20 265; 16025 т. р.
2727 2728 2729 2730 2731 2732 274,32 бц. ромб. пл. 170—171 т. р. р. хол.; т. р.
л.р. гор.
2 *
611
свойства органи
О о £ 2733 2734 2735 2736 2737 2738 2739 2740 2741 2742 (7677) 2743 2744 {1608) 2745 2746 2747 2748 2749 2750 2751 2752 2753 2754 2755 2756 2757 2758 2759 2760 (396 Название Гидроаитраиол Гидробензамид Гидробензоин —, а, а' -ди метил - —, п, п’-диметокси- —, додека гидро- Гидроберберин Гидрогидрастинин Г идрокарбостирил Гидрокоричная к-та —, пиперазиновая соль —, этиловый эфир —, о-амиио-, лактам —, а-амиио- —, а-амино-л-окси- —, [>-амино- —, а-ацетил-, этиловый эфир —, а, р-дибром- —, {З-кето-а-окси- —, о-окси- —, п-окси- Гидрокоричный альде- гид Гидрокоричиый спирт Гидрокотарнин Гидроксиламин, бен- зил- —»а-(или О)-беизил- —, а-метил- —, р-метил- Синоним см. Антранол, 9, 10-дигидро-трибензальдиамин; N, N-дибензилидеи-а, а-толуолдиамин 1, 2-дифенил-1, 2-этандиол (одни из стереоизомеров; см. Изогидробензоин) см. 2, 3-Бутандиол. 2. 3-дифе см. Гидроанизоин; Изогидр см. 1, 2-Этандиол, 1, 2-дици тетрагидроберберин; /-фор- ма — канадин 6. 7-метнлендиокси-Ы-ме-тилтетрагидроизохинолии о-аминогидрокоричная к-та, лактам; 3, 4-ди-гидро-2 (1) - хинолон ₽-фенилпропионовая к-та; бензолпропиоиовая к-та; бензилуксусная к-та этил-3-фенил пропионат см Гидрокарбостирил см. Аланин, 3-фенил-см. /-Тирозин этнл-а-бензил ацетоацетат коричная к-та, дибромид см. Гликолевая к-та, бенз см. Мелилотовая к-та см. Флоретнновая к-та 3-фенил пр опа нал; бензил- ацетальдегид см. 1-Пропанол, 3-фенил- (5 (или NJ-беизилгидроксиламин см. а-Бензилгидроксиламин см. Метокси амии N- мети лги дроксил а ми н Формула ,N=CHC6H5 СеН5СН< ХХ = СНС.Н; C6H3CHOHCHOHCeHs нил- оанизоии слогексил- C20H2iNO4 C11H13NO2 c6h4nhcoch2ch2 1 1 С6Н5СН2СН2СООН 2С9Н10О2 • C4H10N2 СвНзСНгСНгСООСгНз C6H5CH(NH2)CH2COOH С6Н6СН2СНСОСНз 1 COOGHs C6HsCHBrCHBrCOOH эил- С6Н5СН2СН2СНО C12H15NO3 • 0,5Н2О c6hsch2nhoh CH3NHOH
612
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2733 2734 2735 2736 2737 2738 2739 2740 2741 2742 (7677) 2743 2744 (1608) 2745 2746 2747 2748 2749 2750 2751 2752 2753 2754 2755 2756 2757 2758 2759 2760 (396) 298,38 214,27 339,40 * 191,23 147,18 150,18 386,49 178,23 165,20 220,27 307,98 134,18 230,27 123,16 47,06 бц. пр. из эт. МН. ЛИСТ. 113 эт.; 0,927134 d бц. нглы или окт.; 1 иглы бц. крист. бц. пр. нз эт. бц. мн. иглы нз эт.; 49 1,07115 4 бц. крист. бц. ж.; 20 1,015 4 мн. из воды бц. ж.; 25 1,061 25 мн. пр. бц. ж.; 20 1,018 20 мн. пр. нз эт. иглы нз лигр. гигр. nj>.; 1,0003 4 101; 110 138—139 132 133-134 66 163 48,6; 48-49 150,5—151,5 • • • • 231 разл. 203—204 разл. 55—56 57 38,5 130 > 300 279,8 '249 290 разл. 221—224™; 104-105*3 115 н. р. т. р. н. р. н. р. т. р. 0,59 т. р. н. р. т. р. н. р. р. гор. II. р. н. р. р- л. р. л. р. л. р. р- р- л. р. л. р. 372 р. гор. Р- Р- Р- 17 л. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. р- н. р. р- т. р. со р- со л. р. т. р. р. хлф., CS2 р. хлф. р. мет., ац., бзл. р. хлф., укс. т. р. CS2 л. р. хлф., бзл. л. р. мет.; т. р. бзл., лнгр.
613
СВОЙСТВА ОРГАНи
As по пор. Название Синоним Формула
2761 Гидроксиламин, фенил- Р (или N)-фенилгидроксиламин c6h5nhoh
2762 2763 2764 —, пропил- —, о-толил- —, М-толил- (5 (или N)-о-толилгидро- ксиламин c3h7nhoh CH3CeH4NHOH ch3c6h4nhoh
2765 —, к-толил- ch3c6h4nhoh
2766 (379) —, этил- 0 (или N)-этилгидроксиламин C2H5NHOH
2767 2768 2769 2770 2771 2772 2773 2774 2775 —♦ а-этил- О-Гидрокумариновая к-та а-Гидронафтохинон Гидрорезорцин Гидротимохиион Гидротолухинон Гидро флорой Гидрофурамид Гидрохинин см. Этокси а мии см. Мел илотов а я к-та см. Нафталин. 1, 4-диокси-см. 1. З-Циклогексаидион см. Тимогидрохинон см. Толугидрохинон см. Гидрохинон, 2, 5-димети фурфурамид; трифур ал ь-диамии; фурфураль, гидрамид; фурфурол, гидр амид QH3OCH (N=CHC4H3O) 2 C20H26N2O2
2776 Гидрохинон I, 4-диоксибензол; и-диоксибензол; I, 4-бензолДиол; хинол СбН4(ОН)г
2777 2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 2789 —, диацетат — , диметиловый эфир — , ди этиловый эфир — » моноамиловый эфир — т монобутиловый эфир — •» моногексиловый эфир —, моногептиловый эфир —, монометиловый эфир —монооктиловый эфир —, монопропиловый эфир —, моиоэтилевый эфир —, 2-ацетил- —, 2-бром- л-фенилендиацетат; хииол-диацетат; диацетилгидро-хипон см. Бензол, 1, 4-диметоксн-см. Бензол, 1, 4-диэтокси-см. Фенол, п-амокси-см. Фенол, п-бутокси-см. Фенол, я-гексилокси-см. Фенол, я-гептилокси-см. Фенол, я-метокси-см. Фенол, п-октилокси-см Фенол, я-пропокси-см. Фенол, я-этокси- см. Ацетофенон. 2. 5-диокси- C6H4(COOCH3)2 BrC6H3(OH)2
2790 2791 —, 2,3-диметил- —, 2, 5-диметил- 3, 6-диокси-о-ксилол; о-ксилогидрохинон 2, 5-диокси-я-ксилол; гид- рофлорон ; я-ксилогидро-хиион (CH3)2C6H2(OH)2 (CH3)2C6H2(OH)2
614
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сс Т. кип., ‘с Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2761 109,14 бц. иглы из воды, бзл. или петр. эф. 82 разл. .... р- Л. р. л. р. л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр.
2762 75,11 ИГЛЫ из эт. 77 . . . . л. р. р- р-
2763 123,16 бц. иглы ИЗ бзл. + ЭТ. 44 и. р. л. р. л. р. р. хлф., гор. бзл.; т. р. лигр.
2764 123,16 лист, из бзл. Ц- петр. эф. 68,5 .... т. р. гор. р- р-
2765 123,16 бц. лист, из бзл. 94 1 хол.; 50 гор. л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл.
2766 (379) 2767 2768 2769 2770 2771 2772 2773 61,08 бц. лист, или иглы нз лигр.; 20 0,9079 4 59—60 л. р. л. р. т. р. т. р. бзл.; хол. лигр.
2774 268,27 иглы из эт. 117 250 разл. н. р. р- р- . . . .
2775 326,43 иглы из воды 168; 170,3 285730 т. р. р- р- р. хлф., укс.
2776 110,12 бц. гекс. пр. из воды; 20 1,358 4 169—171 285—287 5,915 л. р. л. р. т. р. бзл.
2777 2778 2779 2780 2781 2782 2783 2784 2785 2786 2787 2788 194,19 пл. или лист, из эт. 121; 123—124 р. гор. л. р. гор. л. р. л. р. хлф.
2789 189,02 лист, из петр. эф. 110—111; 113—115 возг. Р- р- р- р. бзл., укс., хлф.,
2790 138,17 крист, из воды 221 разл. .... Р- р- р- лигр.
2791 138,17 лист. из воды 212; 217 возг. т. р. р- р- т. р. укс., хлф., бзл.
615
свойства органн ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор. Название Синоним Формула № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2792 2793 2794 2795 2796 2797 2798 2799 2800 2801 2802 2803 2804 2805 2806 2807 2808 2809 2810 2811 2812 2813 2814 2815 2816 2817 2818 2819 Гидрохинон, 2, 6-ди-метил- —, дитио- —, 2-изопропил-5-метил- —, 2-метил - —, окси- —, тетрахлор" —, 2, 3,5-триметил- —, трихлор- —, 2-хлор- —, 2, 5-ди к ар боновая к-та п-Гидрохинонкарбоно- вая к-та Гидрохиион-2"Карбоиовая к-та, 5-окси- Гидрохинонфталеин Гидроцинхонидин Гидроцинхоиин Гиеиовая к-та Гииезин d-Гиосциамин Z-Гиосциамин бромгидрат —, сульфат —, хлоргидрат dZ- Гиосциамин Гиосцин —, бромгидрат —, сульфат cZ-Гипафорин Гнпналь 2, 5-диокси-м-ксилол п- фен и лен д имеркапта и; 1, 4-бензолдитнол см. Тимогидрохинон см. Толугидрохинои 1, 2, 4-триоксибеизол; 1, 2, 4-бензолтриол; гид- рохинон тетрахлор-1, 4-бензолдиол см. Терефталевая к-та, 2, 5-д см. Гентнзиновая к-та см. Бензойная к-та, 2, 4, 5-тр 2, 7-диоксифлуораи цинхамидин см. Цинхотин см. Тригонеллин гиосциамин; тропиновый эфир Z-троповой к-ты; ду-боизин; датурин см. Атропин /-скополамин; скополиновый (осциновый) эфир Z-троповой к-ты /-скополаминсульфат антипирин-хлоральгидрат; хлораль-антипирин (СН3)2С6Н2(ОН)2 C6H4(SH)2 С6Н3(ОН)з С6С14(ОН)2 (СНз)3С6Н(ОН)2 С13С6Н(ОН)2 С1С6Н3(ОН)2 иокси- иокси- С20Н12О5 C19H24N2O С04Н49СООН CI7H23NO3 C17H23NO3 C17H23NO3 • НВг (С17Н2зЫОз)2 • H2SO4 • 2НгО C17H23NO3 • НС1 C17H21NO4 C17H21NO4 • НВг (Ci7H2iNO4)2 • H2SO4 • 2Н2О Ci4Hi8N2O2-2H2O ChH12N2O • СС13СН(ОН)2 2792 2793 2704 2795 2796 2797 2798 2799 2800 2801 2802 2803 2804 2805 2806 2807 2808 2809 2810 2811 2812 2813 2814 2815 2816 2817 2818 2819 138,17 142,23 126,11 247,89 152,19 213,44 144,56 332,31 296,41 382,66 289,38 289,38 370,30 712,86 325,84 303,37 385,30 740,85 282,34 353,62 иглы из ксил. гекс. лист, из разб. эт. бц. мн. лист, из воды или эф. бц. мн. из бзл. бц. крист. бц. пр. из воды мн. лист, из хлф. иглы из эт. лист. иглы из бзл. шелк, иглы из воды -ф -ф эт. бц. иглы бц. гигр. пр. гигр. иглы из эт. бц. крист. бц. сироп. Ж. (бв.) бц. гигр. ромб. из воды бц. иглы из воды бц. мн. из воды ромб. 149—151 98 140,5 232 170-171 134; 138 106 232—234 230 77—78 106 106—108 151,8-152,0 206 149—151 +1Н2О ' 56—57; 4-2Н2О 37—38 194 256 68 ВОЗГ. разл. возг. 263 разл. .... т. р. л. р. н. р. т. р. хол.; р. гор. 0,615 л. р. т. р. н. р. н. р. т. р. л. р. л. р. р- 10;515 66,625 л. р. л. р. 12 р- р- л. р. л. р. р. л. р. л. р. р-т. р. т. р. л. р. р- 50 15,6 Р- л. р. 6.325 л. р. л. р. т. р. р- р- л. р. л. р. р. л. р. р- р-т. р. л. р. р- р- 0,06 0,04 л. р. н. р. т. р. л. р. укс.. р. бзл., лигр. т. р. бзл, р. гор. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф. (0,13)
616
617
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Синоним Формула
2820 Гипогеевая к-та (син- 7-гексадеценовая к-та СН3 (СН2);СН=СН(СН2)3СООН
2821 тетическая) Гипоксантин 6-оксипурин; сарцин; 6(1)- C5H4N4O
2822 —, 2-амино- пуринов см. Гуанин
2823 Гиппуровая к-та N-бензоилглицин; бенз- c6h5conhch2cooh
2824 —, п-фенилфенацило- амидоуксусная к-та c0h5conhch2coo
2825 вый эфир Гистазарин гистазин; 2, 3-диоксиантра- 1 С6Н5С6Н4СОСН2 со
2826 Гистамин хинон Р-имидазолил-4(5)-этил- С3О4\ >С0Н2(ОН)2 со C3H3N2CH2CH2NH2
2827 D-Гистидин амин; р-аминсэтилгли- оксалии а-амино-р-5-имидазолил- C3H3N2CH2CH (NH2) соон
2828 L-Гистидин пропионовая к-та C3H3N2CH2CH (NH2) соон
2829 —, дифлавианат флавиновая к-та. соль с CeH9N3O2- (CioHe^OeSh
2830 —, бис-3, 4-дихлорбен- гистидином CcH9N3O2- (C12C6H3SO3H)2
2831 зол сульфокислот а хлоргидрат CeH9N3O2 • 2HC1
2832 DL- Гистидин C3H3N2CH2CH (NH2) cooh
2833 Глаурин см. Д иэтил енгл и кол ь. моно таурат
2834 d-Глауцин C2iH2sNO4
2835 Гликоген животный крахмал (CeHioOs)^
2836 Гликогеновая к-та см. Глюконовая к-та
2837 Гликоксль см. Глицин
2838 Гликолевая к-та оксиуксусная к-та; CH2OHCOOH
2839 —, метиловый эфир оксиэтаиовая к-та метоксиуксусная к-та CH3OCH2COOH
(403) 2840 (простой) —, метиловый эфир метил гл и кол ят CH2OHCOOCH3
{402) 2841 (сложный) —, фениловый эфир (простой) —, этиловый эфир см. Уксусная к-та, фенокси-
2842 оксиуксусная к-та, этил о- CH2OHCOOC2H3
(сложный) Е’ЫЙ Эфир
2843 —, этиловый эфир (простой) см. Уксусная к-та, этокси-
618
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2820 254,40 бц. иглы 33 26315 и. р. л. р. р- ....
2821 136,12 иглы 150 разл. .... 0,0719; 1 4100 т. р. р- ....
2822 2823 179,18 бц. ромб.; 20 1,371 4 187; 189-190 разл. 0,33 р- т. р. р. хлф. (0,11)
2824 373,41 163
2825 240,22 желт, иглы из укс. 260 .... .... т. р. т. р. ....
2826 111,15 бц. крист. 86 209—21018 л. р. л. р. н. р. л. р. гор. хлф.
2827 155,16 дл. пл. 287—288 .... р- р- н. р. ....
2828 155,16 лист. из воды 277Я разл. 209'8 разл. р- р- н. р. ....
2829 783,62 иглы £51—252 разл. .... т. р. н. р. н. р.
2830 609,27 ромб, иглы 280—281 разл. .... т. р. хол.; р. гор. н. р. . . . ....
2831 228,08 ромб. пл. 245 разл. р- р- н. р. . а . •
2832 2833 155,16 тетр. пр. 285—286 разл. разл. р- н. р. н. р.
2834 355,44 желт. ромб, пр. 119—120 .... р. гор. л. р. р- р. хлф.; т. р. бзл.
2835 2836 2837 (162,15)Л бел. ам. пор. 240 .... л. р. н. р. хол.; р. гор. н. р. ’
2838 76,05 бц. ромб, лист, из эт. 79—80 разл. р- р- р- ....
2839 (4ft?) 90,08 бц. ж.; 20 1,1768 4 18 .... 203—204; 96,513 р- р- р- . . . .
2840 (402) 2841 90,08 1,1677 4 .... 151,2 р- оо со ....
2842 2843 104,10 бц. ж.; 23 1,0826 4 .... 160 .... л. р. л. р. ....
619
СВОЙСТВА ОРГАНИ
0. О с % 2844 2845 2846 2847 2848 2849 2850 2851 2852 2853 («<5) 2854 2855 2856 2857 2858 2859 2860 2861 2862 2863 2864 2865 2866 2867 Название Гликолевая к-та, бен-зоил- —, стирил- —, тио-фенил- Гликолевый альдегид Гликолевый ангидрид Гликолейцип Гликолид Гликоль —, дпацетаг —, дибензоат —, дибромгндрин —, дибутират —, ДИ ИОД ГН длин —, дилаурат —, димиристат —, динитрат —, динитрит —, дипальмитат —, дипропиоиат —, дистеарат —, дитиоциана! —, дифениловый эфир —j диформиа! Синоним 3-кето-а-оксигидрокоричная к-та; 2-окси-З-оксо-З-фе-нилпропановая к-та см. З-Бутеновая к-та, 2-окси см. Уксусная к-та, меркаптс см. Миндальная к-та см. Глнкольальдегид см. Норлейцин 2,5-я-диоксандион; дигликолид этиленгликоль; 1, 2-этан-диол; 1, 2-диоксиэтан этиленацетат; уксусная к-та, этиленовый эфир этиленбензоат; бензойная к-та. этиленовый эфир см. Этилен бромистый этилеибутират; масляная к-та. этиленовый эфир см. Этилен иодистый этиленлаурат; лауриновая к-i а, этиленовый эфир этиленмиристат; миристиновая к-та, этиленовый эфир этиленннтрат этиленнитрит этиленпальмитат; пальмитиновая к-та, этиленовый эфир этиленлропионат; пропионовая к-та, этиленовый эфир стеариновая к-та, этиленовый эфир этилентиоцианат; дитиоциановая к-i а, этиленовый эфир см Этаи, 1. 2-днфенокси- э г ил с н фор м и ат; муравьи- ная к-та, этиленовый эфир Формула СбНзСОСНОНСООН -4-фенил-- (СН2ОНСО)2О ОСОСН2ОСОСН2 1 1 СНгОНСНгОН (СН3СООСН2)2 (C6HSCOOCH2)2 (СзН7СООСН2)2 (СцН2зСООСН2)2 (С13Н27СООСН2) 2 C2H4(ONO2)2 C2H4(ONO)2 (С15Н31СООСН2) 2 (С2Н5СООСН2)2 (С17Нз5СООСН2)2 j (CH2SCN)2 1 (НСООСН2)2 i
620
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-1 верителей
2844 2845 2816 2847 2848 180,16 пр. 125 . • . . т. р. р- р- ....
2849 2850 134,09 крист. 130 разл. н. р. хол.; р. гор. н. р. н. р. . . . .
2851 116,07 бц. лист, из эт. 86—87 240 р. гор. т. р. т. р. р. укс., хлф.
2852 62,07 бц. ж.; 20 1,1155 4; 1,113120 -17,4; —12 198—200; 10925; 9313 со со 7,89
2853 (426) 146,15 бц. ж.; 0 1,1284 -31 186; 190,5 14,3 со оэ ....
2854 2855 270,29 ромб. пр. из эт. _0 73—74 360 разл. н. р. . • . р- ....
2856 2857 2858 202,25 ж.; 1,0244 .... 240 н. р. л. р. л. р. ....
426,69 50—52 18820 н. р. л. р. л. р.
2859 482,79 крист. 62—63 ....
2860 2861 2862 152,06 120,06 538,89 желт, ж.; 1,4838 о_ ж.; 1,2156 4 лист, или иглы; 0.859477’4 —20 <—15 68,7; 69-72 114—116 взр. 98 226 и. р. р. р-0,3133 р- р. р. гор. ....
2863 174,20 ж.; 1,0544*5 .... 211 т. р. л. р. л. р.
2864 595,01 лист.; 0,8-58178 76—77 24120 11. р 0,12210 л. р.
2865 2866 144,20 бц. ромб. пл. или иглы 0 90 разл. р. Р- р-
2867 118,09 1,1934 .... 174 т. р. Р- р- ....
621
СВОЙСТВА ОРГАН и
О Е О Е Название Синоним Формула
2868 2869 2870 Гликоль, дифторгидрин —, дихлоргидрин —, моноацетат см Этилен фтористый см. Этилен хлористый CH3COOCH2CH2OH
2871 2872 2873 2874 —, монобензиловый эфир —, монобутиловый эфир —, монометиловый эфир —, монометнловый эфир. см. Этанол, 2-беязилокси-см. Этанол, 2-бутокси-см. Этанол, 2-метокси-см. Этанол, 2-метокси-, ацет ат
2875 ацетат —, монопальмитат С15Н31СООСН2СН2ОН
2876 —, моностеарат С17Н36СООСН2СН2ОН
2877 2878 2879 2880 2881 2882 2883 2884 2885 2886 2887 2888 288 J 2890 2891 2892 2893 (1487) —, монофор мн ат •—» моиоэтиловый эфир —» циангидрин этиленовый эфир —, этилиденовый диэфир —, гхьилг-дивинил- —, симм -диметмл- —, несимм -диметил- —, дитис- —, изопропкл- —, метилэтил- — , тетр а мети л- — , тетрафенил- — , тетраэтил- — , три метил- — , этил- Глмкольальдегид Р-оксиэтил формиат см. Этанол, 2-ЭТОКСИ- см. Пропионитрил. 2-окси- см. д-Диоксан см. 1, З-Диоксолан, 2-метил- см. 1,5-Гексадиен-З. 4-диол см. 2, З-Бутандиол см. 1,2-Пропандиол, 2-мети см. 1, 2-Этандитиол см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил- см. 2, З-Пентандиол см. Пинакон см. Бензопинакон см. 3, 4-Гександиол, 3, 4-ди- э тил- ем. 2, 3-Бу та и диол, 2-метил - см. 1,2-Бутандиол оксиацетальдегид; окси-этанал; гликолевый альдегид НСООСНгСНгОН п- сн2онсно
2894 2895 Гликольамид Гликольурил а-окси ацетамид; 2-окси-этанамид ацетилендиуреин CH2OHCONH2 C2H2(CON2H2)2
2896 Гликохолевая к-та . - • C24H39O4NHCH2COOH
2897 2898 Гликоциамидин, 1-метил-Гликоциамин см. Креатинин гуанидоуксусная к-та NH2C (= NH) NHCHsCOOH
2899 2900 2901 2902 2903 2904 2905 —, метмл- Глиоксаленая к-та, гидрат —, о-аминофенил- —, о-кар боксифенил- —, о-нитрофеиил- —, 2-тиенил- —, фенил- см. Креатин глиоксиловая к-та см. Изатиновая к-та см. Фталоновая к-та о-иитробензоилмуравьи-ная к-та см. 2-Тиофенуксусная к-та, бензоилмуравьиная к-та CHOCOOH-H2O ИЛИ (НОЦСНСООН NO2C6H4COCOOH х-кето- CcHsCOCOOH
2906 Глиокеалин см. Имидазол
622
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
'dou ou ss; Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2868
2870 2871 2872 2873 2874 104,10 бц. ж.; 1,10815 . . . . 182 со ....
2875 300,48 коист.; 60,5 51,5 .... 24,0825 р. гор.
2876 2877 2878 2879 2880 2881 2882 2883 2884 2885 2886 2887 2888 2889 2890 328,53 90,08 0,8786 4 коист.; 60 0,8780 4 15 ж.; 1,199 4 58,5 180; 8825 со 10,6129 р. гор. оо ....
2891 2892 2893 (1487) 2894 2895 2896 2897 2898 2899 2900 60,05 75,07 142,12 465,63 117,11 92,06 бц. пл.; 16 1,391 4 бц. ромб, лист, из эт. бц. иглы из воды бц. иглы лист, или иглы из воды бц, пр. 97 120 оазл.сл ‘ 300 134; 154—155 >300 разл. 98 .... л. р. л. р. т. р. хол.; л. р. гор. 0,35 0,4515 л. р. Л. р. гор. т. р. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. 0,0940 т. р. т. р. ....
2901 2902 2903 2904 2905 2906 195,14 150,14 иглы из воды бц. крист, из СС14 46—47 66 147—15112 л. р. р- р- т. р. р* р. ац., укс.; т. р. лигр.
С23
свойства орглнп
I
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
2907 Глиоксаль диформил; этаидиал; ща- сносно
(72) вслевый альдегид 1 f
2908 —f диоксим см. Глиоксим 1
2909 —» диуреид см. Аллантоин I
2910 2911 2912 —, диметил- —«дифенил- —♦ ДИ-(2-фурИЛ)- см. 2, З-Бутаидион см. Бензил см. Фурил
2913 Глиоксим глиоксальдиоксим; диизонитрозоэтан HON = CHCH=NOH V
2914 —, ди метил- диацетилдиоксим; 2,3-бу-тандион, диоксим CH3C(=NOH)C(=NOH) СН
2915 (1391) Глицерин L 2, 3-триоксипропан; про-пантрнол СН2ОНСНОНСН2ОН
2916 —, борат (С3НЕВОз)х
2917 —, диацетат (смесь) диаЦетин (СН3СОО)2С3Н5ОН
2918 —, 1,3-дилаурат а, 7-дилаурии (СцН2зСОО)2СзН5ОН *
2919 —, 1,3-динитрат ХО2ОСН2СНОНСН2ОХОг0,5Н;О
2920 —, 1,3-дипальмитат а, 7-дипальмитин (С15Нз1СОО)2С3Н5ОН
2921 —, 1, 3-дистеарат а, у-дистеарин (С17Нз5СОО)2СзН5ОН
2922 2923 —, сшш-цихлоргидрин —, кесижж-дихлоргндрин см. 2-Пропанол, 1, 3-дихл см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор- ор-
2924 (338) —, 1-моноацетат моноацетнн СН3СООСН2СНОНСН2ОН V
2925 —, 1-монолаурат а-монолаурин СцНу.СООСНаСНОНСНзОН
2926 —, мононатриевое производное натрийглицерат CHsOHCHOHCHaONa *
2927 —, а-моиоиитрат 1 1 NO2OCH2CHOHCH2OH
624
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Раствори мость в г на 100 мл
I сш бдг Внешний вид и плотность Т. л лав л., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
2907 (72) 29U8 2909 2910 2911 2912 2913 2914 2915 (1391) 58,04 88,06 116,11 92,09 желт, по.; 20* 1,14 4 ромб. тб. из воды бц. крист, из эт. бц. сироп.; 15 1,2641~Г; 20 15 178 238—240; 246 17,9; 20 50,4 возг. 290; 1822о; 1669 л. р. л. р. гор. 0,0525; 0,93'0° со р. Р- л. р. со Р- р. л. р. н. р. ац.; ан ил.
2916 2917 (99,88),- 176,17 1,2604 4 желт, стек л. масса бц. ж.; 15 1,1779 15; 16 40 280; 176’0; 155—1561& разл. со л. р. р. н. р. CS2
2918 2919 456,71 191,10 1,184 4 крист, пр. из воды; 15 56,6 26 бв. 148’5 разл. 7,7 ’ р. л. р. р-р. ....
2920 2921 2922 2923 2924 (338) 2925 2926 568,91 625,02 134,14 274,41 114,09 1,47 4 крист, из эт. или хлф. ромб. пл. из хлф. или лигр. бц. масл. ж.; 20 1,2060 4 ; 1.205726 лист, из петр. эф. + СС14 бел. пор. 70 79,1 63,0 разл. 245 158’05; 129—1313; 103°'4 л. р. разл. т. р. хол.; л. р. гор. т. р. хол.; р. гор. л. р. т. р. хол.; р. ГОр. Р’ т. р. хол.; л. р. гор. т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. хлф. р. петр. эф., СС14
2927 137,10 бц. пр. из воды или 15 эт.; 1,40 4 58 155—160 70 л. р т. р. 1 ....
625
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.| 1 |' Название ' Синоним Формула
2928 Глицерин, |3-мононитрат СНгОНСН (ОЫОг) СН2ОН 1
2929 2930 —, 1-моноолеат —, 1-монопальмитат «-моноолеин а-монопальмитин С„Н.3СООСН2СНОНСН,ОН С15Н31СООСН2СНОНСН2ОН
2931 2932 —, 2-монопальмитат —, 1-моностеарат н-монопальмитии а-моностеарин С13Н31СООСН(СН,ОН), С„Н3;СООСН2СНОНСН2ОН
2933 2934 (656) —, 1-октадециловый эфир —, триацетат см. I, 2-Пропандиол. 3-окта; триацетин ецилокси- (СНзСОО)зСзН5
2935 —, трнбензоат трибензоии (С6Н5СОО)зСзН5
2936 2937 (744) трибромгидрин —, трибутпрат см. Пропан, 1, 2, 3-трибромбутирин; трибутирии; масляная к-та, глицериновый эфир (СзН7СОО)зСзН5
2938 (831) —, трилаурат трилаурин; лаурин (СиН23СОО)зСзН5
2939 (872) —, тримиристат тримир истин; миристиновая к-та. глицериновый эфир (С13Н27СОО)3С3Н5
2940 2941 —, тринитрат —, тринитрит см. Нитроглицерин СзН5(ОИО)з
2942 (//57) —, триолеат триолеин (С17Щ3СОО) 3С3Нг
2943 (7S4) —, трипальмитат трипальмитнн; пальмитин; пальмитиновая к-та, глицериновый эфир (С15Н31СОО)3СзН3
62G
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пори Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2928 137,09 ЛИСТ. из воды; 20 54 155—160; 160 р- Л. р. т. р. . . .
1,40 4 21
2929 2930 2931 2932 356,55 330,51 330,51 358,57 0,947 4 ЛИСТ, из лигр. пл. из мет.; 20 0,9841 4 35 77 69 57—58; 73—78; 81,1 238 —2404 и. р. р. 5,322,5 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. т. р. хол.; -1- р. гор. р. ....
2933 2934 (656) 218,21 бц. ж.; 20 1,161 4; 25 —78 259; 17240 7,17'5 со СО р. бзл., хлф.
2935 404,42 1,1562 4 иглы из мет.; 12 76,5 разл. н. р. р. гор. л. р. ....
2936 2937 (744) 2938 (831) 302,38 639,02 1,228 4 бц. ж.; 20 1,0350 4 бц. иглы; 60 0,8944 4 60 < —75 46,4 315; 203-20425; 19015 н. р. и. р. л. р. Р- л. р. р. л. р. бзл., хлф., петр. эф.
2939 (872) 2940 2941 2942 (//57) 723,19 179,09 885,46 0,8848 4 желт, ж.; 1,29110 бц. масл. ж.; 20 ста б. I 56,5; нестаб, 11 41,8: нестаб. Ill 31,1 —17 150 разл. 24016 н. р. н. р._ н. р. т. р. разл. т. р. р- р- л. р. л. р. хлф., петр. эф.; р. бзл.; т. р. CS2, лигр. р. хлф., бзл. р. хлф.
0,915 4 ; 50
2943 (754) 807,34 0,8992 4 бц. иглы нз 70 эф.; 0,875 4 ; 80 46; 65,1 310—320 н. р. 0,00421 л. р. р. хлф.
0,866 4
627
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.1 Название Синоним Формула а»
2944 (798) Глицерин, тристеарат cieapun; тристсарян; стеариновая к-та, глицериновый эфир (С17Нг5СОО)3СгН5 —
2945 2946 2947 2948 2949 трихлоргидрин —, а-хлоргидрии —, этилиденовый эфир “♦ »-ТИО’ DL-Глицериновая к-та см. Пропан, 1, 2, З-трпхлор-см. I, 2-Пропандиол, 3-хторсы. Ацетоглицераль см. 1-Тиоглнперин и, Р-диоксипролноновая к-та СН2ОПСНОНСООН
2950 —, метиловый эфир а, 0-диоксипропионовая к-та, метиловый эфир СН2ОНСНОНСООСН
2951 —, этиловый эфир а, Р-диоксипропиоиовая к-та, этиловый эфир СН2ОНСНОНСООС2НБ
2952 2953 DL-Глицерииовый альдегид Глицериновый эфир а, Р-диоксипропионовая альдегид; альдотриоза глицериловый эфир СНзОНСНОНСНО СеНюОз
2954 Глицерофосфорная к-г а С3Н3(ОН)2ОРО3Н2
2955 Глицидный спирт 2, З-эпокси-1 -пропанол; эпигидриновый спирт: глицидол; глицид СН2—СНСН2ОН \о/
2956 2957 Глицин —, ангидрид гликоколь; аминоуксусиая к-та 2, 5-пиперазиндион; дигли-кол ил Диамид; 2,5-дике- NH2CH2COOH NHCOCHoNHCOCIb 1 1 1
2958 2959 2960 2961 946? 2963 2964 —, метиловый эфир —, Х-(я-амннофенил)- —, N-t я-ацетамид >' низ) - | —, Х-ацстнл- । —, Н-бечзоил- 1 —, М-кг.гб:>мпл- I —, Л-Х-лейнил- топиперазин аминоуксусиая к-та. метиловый эфир п-амииоанилиноуксусная к-та п - а цет а м и д о а н ил иноукс ус -ная к-та см. Ацетуровая к-тз см. Гинпуровзя к-та см Гидантоиновая к-та NH2CH2COOCH3 NH2C6H4NHCH2COOH C H3C ON НС, H.,NHC H2COOI: NH2CHCH2CH(CH3)s
2965 1 —, N-метил- см. Саркозин CONHCH2COOH
628
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. — Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. пл а вл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
2944 (798) 2945 2946 2947 2948 2949 2950 2951 2952 2953 2954 2955 2956 2957 2958 2959 2960 2961 2962 2963 2964 2965 891,51 106,08 120,10 134,14 90,08 130,15 172,07 74,08 75,07 114,11 89,10 166,18 208,21 188,23 бц. крист, из эф.; 80 0,862 4 сироп.; очень чист. — ТВ. 15 ж.; 1,270 4 ; 15 1,2814 15 ж.; 15 1,1909 15 иглы или пр. из мет. бц ж.; 20 1,091 4 бц. масл. ж.; 14_ 1,59 4 бц. масл. ж.; о 1,165Т; 1,114325 бц. мн.; 1,60 пл. бц. ж. лист. крист, из воды 54,5; 70,8; 72 134—135 138,5 (димер) —20 232—236 разл. 275 разл. 2'22—223 разл. 241—242 243 разл. 239—244; 120й 230—240; 121» 173 162 разл.; 65—662'5 возг. 13Э разд.; 5450 н. р. СО р- р- со со со 25,З25; 57,575 р. гор. Т. р. 6,6 гор. т. р. СО со л. р. т. р. со со 0,043й5 л. р. . . . т. р. р. и. р. т. р. л. р. т. р. и. р. T. л. р. ац. р. ац., хлф., бзл., петр. эф.; т. р. КС ил.
629
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
2966 2967 2968 2969 2970 2971 2972 Глицин, N-о-нитро-фенил- —, N-фенил- —t —, о-карбоновая к-та —, N-этил- Глоноии Т-Глутамин D-Глутаминовая к-та анилииоуксусная к-та см. Антраниловая к-та, N-k; этиламиноуксусная к-та см. Нитроглицерин З-моноамид Г-глутамшк-вой к-ты Z-a-амипоглутаровая к-та NOsCeHjNHCHzCOOH CcH3NHCH2COOH рбоксимстил- C2H3NHCH2COOH N Н2С О(С Н2>2С Н(К Н2) С ОО 11 НООС(СН2\СН(ХН2'СООН
2973 2974 L-Глутаминовая к-та —, хлоргидрат глутаминовая к-та; d-a-аминоглутаровая к-та НООС(СН2)2СН(МН,1СООН HOOC(CH2)2CH(NH,;COOH-HCI
2975 —, g-окси- HOOCCH2CH(OH)CH(NHs)COOH
2976 2977 —, птероил- DL-Глутаминовая к-та см. Фолиевая к-та dAa-аминоглутаровая к-та НООС(СН2)2СН(ХН2) соон
2978 —, g-OKCH- Н00ССН2СН(0Н)СН(КН2;ССО11
2979 (429) Глутаровая к-та пропаи-I, 3-дикарбоновая к-та; пентэнлиовая к-та НООССН2СН2СН2СООН
2980 (539) —, диэтиловый эфир • СН2(СН2СООС2Н5)2
2981 (.760) 2982 2983 2984 2985 2986 —, нитрил —, линеразиновая соль —, к-амино- —, р-кето- —, а -о кс и - —s а, р, 7-триокси-(арабо-изомер) триметилен цианистый: 1, 3-дициаиопропая; глу-таронитрил; пентандини-трнл см. Глутаминовая к-та см. Ацетондикарбоновая к-1 2-оксипентандиовая к-та CNCH2CH2CH2CN C4H10N2 • SCsHsOj а СООНСН(ОН)СН2СН2СООН СООН(СНОН)зСООН
2987 2988 —, а, |3. у-триокси-(ксило-изомер) D- Глюко-а-гептоза СООН(СНОН)зСООН СНгОН(СНОН)6СНО
630
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П ц^сюлм'ение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип.. °C Растворимость з г па 100 -чд
воды этанота эфира прочих органических растворителей
2966 2967 2968 2969 2970 2971 2972 2973 2974 2975 2976 2977 2978 2979 (429) 2980 (539) 2981 (760) 2982 2983 2984 2985 2986 2987 2988 196,16 151,17 103,12 146,35 147,13 147,13 183,60 163,14 147,14 163,14 132,12 188,23 94,12 350,38 148,12 180,12 180,12 210,19 темно-кр. пр. из эт. бц. крист. лист, из эт. бц. иглы из воды бц. ромб. пл. из воды; 1,538 бц. тето. пл.; 1,538 трикл. пр. d пр. из воды dl бел. пор. тето. пл.; 1,4601 ромб. пр. или иглы пр. из воды или бзл.; 106 1,192 4 с и ооп. ж.; 20 1,025 4 бц. ж.; 15 0,995^ бц. крист. бц. пр. d пл. из воды / пл. из эт. dl бц. тб. нз укс. крнст. из этац. ромб. пл. из воды 192—193 разл. 127 > 169 разл. 185—186 2,13 разл. 247—249 разл. разл. 201 ~ 100 разл. —НаО, 105 225—227 разл. 198 разл. 95—96; 97,5 —24,1; —23,8 —29 152 72—73 d 123; 1127 152-154,5 разл. 152 разл. 1S0—190; 215 разл. 302—304; 20020 233,7; 237; 103—104- 287,4; 131-134'° т. р. р. р. 3,6118 1,520 0.8925 л. р. разл. л. р. л. р. 2,6425; 8,1650 л. р. гор. 83,314; 64 0,88 р. р. Р- л. р. л. р. л. ра 9,5 л. р. гор. р- р- т. р. 0,07'5 0,0325 (75%) Р- п. р. н. р. т. р. н. р. л. р. л. р. р- Р- гор. р. л. р. л. р. гор. р- т. р. т. р. т. р. н. р. II. р. н. р. П. р. н. р. т. р. л р. р. н. р. и. р. н. р. о. мет. (0.00725) л. р. лед. укс.; т. р. мет. Т. р. CS2, лигр. р. бзл., хлф.; т. р. петр. эф. р. укс.; т. р. ац. р. укс., ац. н. р. хлф.
631
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о к Название Синоним Формула № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кии., СС Растворимость в а на 100 m.i
воды этанола эфира прочих органических рас-".зори 1 елей
2989 а-£>-Глюкоза декстроза; виноградный сахар; а-£)-глюкопираноза С6Н12О6 2989 180,16 Крист. ИЗ воды; 25 1,544 4 бв. 146; + 1Н2О 83 .... 32,3°; 8225 2 (80%) ....
2990 —, пентаацетат пентаацетил -«-D-глюкопи-раноза С6Н70(ОСОСН3)5 2990 390,35 иглы из эт. 112—113 возг. 0,1518,> 1,3215 2,715 ....
2991 £-/)-Глюкоза z-D-глюкопираноза C6Hi2O6 2991 180,16 иглы из эт.; 18 1,5620 4 148—150 .... 15415 4,9 (80%) н. р.
2992 —, пентаацетат пентаацетил- P-D-глюкопи- С6Н7О(ОСОСН3)5 2992 390,35 иглы из эт. 131 .... 0,0918’3 0,8219 2,115
2993 £>-Г.пюкоза, оксим раноза C6H12O5NOH 2993 195,17 коист. 136,7
2994 —, 2, 3, 4, 6-тетраацетат 2, 3, 4, б-тетраацетил-D-глюкопираиоза С6Н8О2(ОСОСН3)4 2994 348,30 пр. нз эф. а- 113; ₽-135
2995 —, 2, 3, 4, 6-тетрамети-ловый эфир 2, 3, 4, 6-тетраметил-D-глюкопираноза С6Н6О2(ОСН3)4 2995 236,26 иглы из пето. эф. а- 95—96; р-50 8- 1250,5 .... . . . . . .
2996 —, 2, 3, 5, 6-тетрамети-ловый эфир 2, 3, 5, 6-тетраметил-£)-глю-кофураноза С6Н6О2(ОСН3)4 2996 236,26 бц. масло, 15 1,1644 4 .... 122°’® .... . . . . • .
2997 — тетраэтиловый эфир тетраэтил-D-глюкоза С|4Н23Об 2997 292,38 61—64 138—1390"5
2998 — а-фенилгидразон C6H12O5NNHC6H5 2998 270,28 бц. крист. 160 Л. О. р. гор. р-х р. гор. т. о.
2999 — р-фенилгпдразон c6h,2o5nnhc6h5 2999 270,28 бц. иглы 141 т. р. т. р.
3000 3001 аю2 — фснилозазон —, 2-амино- D-Глюкозазо и D-глюкозазон см. D-Глюкозамии см. D-Глюкоза, фенилозазон C6HIo04(NNHC6H5)2 3000 3001 3002 358,40 желт, иглы 208 разл.; 210 .... т. р. . . .
3003 О-Глюкозамин 2-амино-О-глюкоза; хитоз- CgHi.sNOs 3003 179,18 иглы из эт. 110 разл. .... О. т. о. н. р.
3004 £)-Глюкозид, а-метил- амии С7НцОб 3004 194,19 ромб. из воды 165 200'2 6317 1,6 н. р.
3005 —, f-метил- С7Н14О6 3005 194,19 тетр, из эт. 104 5817 4,2 н. р. И. О.
3006 £>-Глюко новая к-та I, 2, 3, 4, 5-пента окси капроновая к-та; гликогеновая к-та; декстроновая к-та CH2OH(CHOH)4COOH 3006 196,16 крист. .... 125—126; 130—132 р. н. р. ....
3007 —, 6-лактон СН2ОНСН(СНОН)3СО 3007 178,15 иглы .... 130—135; 146
3008 3009 ЗОЮ £>-Глюкурон р-£>-Глюкуроновая к-та Глюцид глюкуроновая к-та, лактон см. Сахарин С5Н8О4СОО 1 1 ОСН(СНОН)4СООН 1 3008 3009 ЗОЮ 176,13 194,15 мн. пл. из воды иглы 175—178 156 р. р. и. р. Р- н. р.
ЗОН а-Гноскопин ^/-наркотин C22H2s<J7N ЗОН 413,43 иглы 229; 232—233 .... 0,06 Л. р. гор. хлф.;
3012 Гоматропин гомоатропии CI6H21NO3 3012 275,36 пр. из эт. 95,5—98,5 .... т. р. р- р- т. р. бзл. р. укс., бзл.,
3013 —, бромгидрат Ci6H2iNO3 • НВг 3013 356,28 бц. ромб. пр. 212 разл.; 217—218 .... 17,52? 3,3 н. р. хлф. р. хлф.
632
633
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3014 3015 3016 3017 (2/65) c!6h2!no3 • на СНзСбНз(ОН)2
Гоммелин Гомсгидрохпнсн 4-Гомопирокатехин см. Декстрин см. Толу:идрохинон 4-метил пирокатехин, 3, 4-диокситолуол
ЗЛ8 3019 3020 3021 3022 о-Гомосалициловая к-та а-м-Гомосалицил овая к-та Гомосалицил оз а я к-та /г-Гомосалициловая к-та Гомофталевая к-та см. 2, З-Крезотиновая к-та см. 2, 4 Крезотпновая к-та см. 2, 6-Крезотнповая к-та см. 2, 5-Крезотиновая к-та «-2-толу ол дикарбоновая к-та; о-карбоксифенил-уксусная к-та СООНСсН4СН2СООН
3023 3024 3025 ЗЭ26 3927 3028 ГОМОЦИНХОНИДИП Горденин —сульфат Горчичный газ Граиатснии, метил-Гуайен я-окси-N, N-диметилфсне-тиламин; n-N, N-диметил-аминоэтил фенол см. Р, р'-ДнхлордиэтилсульЗ см. Псе в д<шел ьт ьери н 2, З-диметилиафт алия CWH22N2O CioH15NO (Ci0Hi5NO)2-H2SO4-HoO ид СюНб(СНз)2
3029 3030 3031 Гуайол Гуанидин —, карбонат см. Тиглиновый альдегид карбампдин, аминоформ- амидин ; аминометана ми-дин NH=C(NH2)2 2СН5.\’з Н2СО3
3032 —, пикрат CH5N3 • c6h3o7n3
3033 3034 3035 —, 1-амино- —, гуанил- —, ди-о-толил- гуанилгидразин см. Дигуанид HN = C(NH2)NHNH2 C15HI7N3
3036 —, дифенил- меланилин HN=C(NHCcH5)2
3037 3038 3039 3040 3041 —, 1-карбамил- —, нитро- —, 1-сульфанилил- —, 1, 1, 3, 3-тетрафе-нил- —, о-толилфеиил- см. Мочевина, гуанил- см. Сульфагуанидин HN=C(NH2)NHNO2 или (i\IH2)2C=NNO2 NH = C[N(C6H5)2J2 CI4H1EN3
3042 3043 —, 1, 1, 3-трифенил- —, 1,2, 3-трифенил- 3-трифеиилгуаиидии u-трифе нил гуанидин HN = QNHCcl Ь-ЬЧСоНЛ C6HsN = C(NHC6H6)2
634
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
-- - № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя , °C Т. кип., °C Растворимость в г и а 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3014 3015 3016 3017 (2165) 3018 3019 3020 3021 3022 3023 3024 311,82 бц. крист. 216—217 .... р. р- . . . ....
124,13 180,16 294,39 165,24 по. нз бзл.; 74 1,129 4 бц. пр. или лист, из воды пр. ромб. пр. 65 175; 180—181 207,6 возг. 117,8 252; 143-14620 140—150 л. р. р. гор. н. р. р- л. р. л. р. 4,8 л. р. л. р. т. р. р-л. р. р. хлф. р. хлф.; т. р. бзл.
3025 3026 3027 3028 446,58 156,22 бц. крист. лист из эт.; 20 208—210 104-104,5 260—265; р. н. р. т. р. р- н. р. р- ....
3029 3030 59,07 1,008 4 бц. крист. ~50 . . . . л. р. л. р. . . . ....
3031 3032 3033 3034 3035 3036 3037 3038 180,17 288,18 74,09 239,32 211,27 104,07 окт. крист.; 1,5218р ор.-желт. пл. или иглы крист. бц. крист.; 20 1,10 4 бц. мн. иглы 20 из эт.; 1,13 4 желт, иглы из воды 241 333 разл. разл. 179 147—148 231; 246—247 разл. > 170 4520 0,037°; 0,57480 Р- т. р. т. р. 0,26'8; 9юо < 0,178 т. р. р- T. Р-хол.; р. гор. 1516* т. р. т. р. н. р. т. р. т. р. н. р. р. хлф., СС14, гор. бзл., тол.
3039 3040 3041 3042 3043 363,47 225,30 287,36 287,36 ромб, из лигр, бц. пр. пл. бц. иглы или пр. из эт.; 1,163’е; 20 130 129,5-130 131 145 разл. т. р, т. р. т. р. т. р. л. р. т. р. хол.; р. гор. л. р. 3,55 л. р. р. л. р. р- л. р. бзл. т. р. бзл. р. хлф.
1,13 4
635
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Название Синоним Формула
3044 Гуанидин, 1-циано- дициандиамид HN = C(NH2)NHCN
3045 3046 Гуанин Гувацин 2-аминогипоксантин -тетр аги дрон и кот и нова я к-та c5h5nso c6h9no2
3)47 3048 —, | -метил -Р-Гу лоза Дамбоза Датурин dl-Датурин Дафнетин см Арекаидин
3049 3050 3951 3052 см. г-Инозит см. /-Гиосциамин см. Атропин 7, 8 диоксикумарии ОСОСН = СНС6Н2(ОН)2 1 1
3053 Двуокись углерода угольный ангидрид; углекислый газ со2
3054 3055 ДДТ Дегидрослизевая к-та см. Этан, 2, 2-бш?-(я-хлорфе 2,5-фурандикарбоновая к-та 1ИЛ)-1, 1, 1- трихлор- С4Н2О(СООН)2
3056 3057 —, производные Дегидроуксусная к-та см. 2, 5-Фурзпдикарбоновая 3-а цетил-6-метил-2. 4-пи- рандиои <-та СОСН=-С (СН,) ососнсосн, 1 1
3058 3059 ЗС6Э 3061 3062 3063 3064 3065 3066 Дезоксалевая к-та Дезоксибензоин —, a, -Зенгаль Дезоксикортикостерон Дезоксимезитилоксид 1, 3-Дека диен Декалин Декаметиленгликоль Декан 1, 2-диокси-!, 1, 2-этантри-карбоиовая к-та беизилфенилкетон; сс-феиил-ацетофеион см. Бензамарон; Изобензама 21-оксипрогестерон; ДОК 2-ацетил-1, 3, 3, 4, 4-пентаметилциклопентен и 2-аце-тил-1, 3, 3, 4, 4-пеитаме-ти л ци к л о пе н т а н о л см. Нафталин, декагидро-см. 1, 10-Декандиол (СООНЦСОНСНОНСООН С6Н5СОСН2С6Н5 рон С2]НзоОз С|2Н20О и С12Н22О2 С6Н13СН=СНСН=СН2 СНз(СН2)8СНз
{322)
3067 3068 (/5/4) - 3069 3070 3071 3072 3073 3074 —, 1-амино- —, 1-иод- см. Децила мин nepe-децил иодистый CH3(CH2)<)J
Деканал Деканамид 1,10- Деканд иол Декачнитрид Декановая к-та —f ангидрид см. Каприновый альдегид см. Капрамид декаметиленгликоль см. Капринитрил см. Каприновая к-та см. Каприновый ангидрид СН2ОН(СН2)8СН2ОН
636
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3044 3045 3046 3047 3048 3049 3050 3451 3052 3053 3054 3055 3056 3057 3058 3059 3060 3061 3062 3063 3064 3065 3066 (322) 3067 3068 (1514) 3069 3070 3071 3072 3073 3074 84,08 151,14 127,15 180,16 178,15 41,01 156,10 168,15 194,11 196,25 330,47 180,29 198,31 138,25 142,29 268,18 174,28 оомб. лист.; 14 1,40 4 бц. иглы блеет, чеш. бц. сироп, ж. желт, иглы из эт. бц. газ; 1,977 г/л; ж. 1,101 37; тв. 1,56~79 пл. из гор. эт.; иглы из воды ромб, иглы или пл. из эт. гигр. крист. (+Н2О) бц. пл. из эт. пл. из эф. ж. а крист, р ж. ж.; 0,750?0 бц. ж.; 20_ 0,73005 20 ж.; 1,2567 4" 205; 209 365 разл. 271—272 разл.; 285 разл. 256 - 56,65>2а'« 109 разл. 50 55—56; 60 141—142 218-220 45; 5а-55 158—170 —29,673 71,5 ра..Л. .... ВОЗГ. —78,5 > 320 270 возг.; 132—133= р. 322 124=2 174; I07100; 6315 13216 179" 2,2б!3; 11,8й н. р. Р- р. р. гор. 179,7° мл; 0,355° г; 83,120 мл; 0,0974° г; 0,058“ г р. гор. 1е р. т. р. гор. т. р. н. р. н. р. т. р. 1,2513 т. р. р. т, р. р. 3115 мл р. гор. т. р. р-р. со р. 0,0113 т. р. н. р. г. р. Р- Р- со н. р. р. ац. ....
637
СВОЙСТВА ОРГАН И
С с о с: £ Название Синоним Формула
ЗС75 3076 (777) Декансил хлористый 1-Деканол см. Каприл хлористый дециловый спирт; нонил- карбинол СН3(СН2)бСН2ОН
3077 —, ацетат децилацетат CHj(CH2)sCH2OCOCH
3078 3079 3080 3081 —, нитрат —, нитрит —, сульфат 4-Деканол децилнитрат децилнигрит дидецилсульфат гексилпропилкарбииол; втор-дециловый спирт СН3(СН2)8СН2ОХО2 CH3(CH2)8CH2ONO [CH3(CH2)9]2SO4 СбНиСНОНСзНт
3082 (575) 2-Деканон мстилоктилкетон СНзСОС8Н17
3083 3084 З-Деканои 4-Деканон гептилэтилкетон гексилпропилкетон С7Н!3СОС2Н5 C6HI3COC3H7
3085 3086 3087 1-Декантиол Декахлордиэтилов ый эфир Декстрин децилмеркаптан см. Биспентахлорэтиловый амилин; гоммелии; крахмальный клей; английский клей CH<fCH2)9SH эфир (CcHioOj) х
3088 3089 3090 Декстроза Декстроновая к-та Дерритол см. d- Глюкоз а см. d-Глюконовая к-та C2iH22O8
3091 (483) 3092 3093 3094 3095 3096 3097 1-Децен цис- 5-Децен /праис-5-Децен 1-Децен-1, Ю-дикарбоно- вая к-та wepe-Децил иодистый Дециламид Дециламин децилен цис-1, 2-дибутилэтилен транс-1, 2-дибутилэтилен см. Трауматовая к-та см. Декан, 1-иод-см. Капрамид 1-аминодекан C8HI7CH=CH, С4НРСН=СНС4Н9 С4Н9СН = СНС4Н9 CH3(CH2)9NH2
ЗЭ98 3999 3100 3101 3102 3103 3104 3105 •3106 3107 Децилен Децилмеркаптан Дециловая к-та —т амид —» ангидрид Дециловый альдегид Дециловый спирт Дециловый спирт, эфиры — втор -Дециловый спирт трет-Дециловый спирт 1-Децин см. 1 - Децен см. 1-Декантиол см. Каприновая к-та см. Капрамид см Каприновая к-та, ангид! см Каприновый альдегид см. I-Деканол :м. 1-Декапол, производные см 4-Декаиол см. 4-Гептаиол, 4-пропил-; октнлацетилен ид 3-Октанол, 3-этил-СН3(СН2)7С^СН
638
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Прсдолжение
1 o к о с £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл . °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-1Ворителей
1 < $ J I i i 5 f 1» b i 3075 3076 (77/) 3077 3078 3079 3080 3081 3082 (575) 3083 3084 3085 3086 3087 3088 3089 3090 3091 (483) 3092 3093 3094 3095 3096 3097 3098 3099 3100 3101 3102 3103 3104 3105 3106 3107 158,28 200,32 203,29 187,29 378,61 158,28 156,26 156,26 156,26 174,34 (162,15)Л 370,40 140,27 140,27 140,27 157,30 138,25 бц. вязк. ж.; 20 0,8292 4 бц. Ж. 0 ж.; 0,951 4 Ж. бц. вязк. ж.; 2и 0,826 4 ж. или иглы; 0,825; 22 0,8230 4 бц. ж.; 20 0,824 4 бц. ж. бц. ам. пор.; 20 1,0384 4 желт, мглы из мет. 20 0,74081 4 бц. ж.; 0,7445 бц. ж.; 0,7401 ж. или лист.; 0 0,951 4 бц.ж.;'.\79215 6 -15,05 105—108*2 37,6—37,8 14 —9 разл. 161 —66,31 —112 —73 17 —44 231; 11110 244 127-128*1 210—211 211; 95—9712 211 207 132—13440 170,57 169,5 170,2 220,5 174; 8232 н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. р- н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. Р- р. р. Р- Р- СО р- н. р. оо со со р- р- со р- р- р- оо р- 11. р. со со со р. р- р. бзл.
639
свойства органы
С о й Название Синоним Формула
3108 3109 3110 3111 3112 3113 3114 3115 3116 3117 3118 3119 3120 3121 3122 3123 3124 3125 3126 3127 3128 3129 3130 3131 3132 3133 3134 3135 3136 3137 3138 3139 3140 3141 3142 3143 3144 (1361) 3145 3146 3147 З-Децин 5-Децин 1,2-Диазин 1, 3-Диазин 1, 4-Диазин Диазоаминобензол —, изомерная форма 4,4'-динитро- —, 4-мет wi- lt 1'-Диазоамиконафта-лин 2, 2'-Диазоаминонафта-лин Диазобензол хлористый Диазобензол циа чистый Диазобензолнмид Дмазобензолпербромид 1, 2-Диазол Диазометан Диазоуксусная к-та, этиловый эфир Дпал Диаллил Диаллиламин Диаллиловый эфир Диаллил сульфид Дналурамид Диалуровая к-та Диамиламин Диамил кетон Диамиловый эфир Диамилсульфат акт -Диамилсульфид 4, 4'-Диаминодифенил-сульфид Дианизаль 4,4'-Ди-о-анизидин п, л'-Дианилин о, п'-Дианилин Диарсии. тетраметил-Диарсип, тетраэтил- Диацетамид —, N-фенил-Диацетанилид гексилэтилацетилен дибутила цетилен см Пиридазин см. Пиримидин см. Пиразин 1, 3-дифеннлтрназен: бензолди азоанилид 1, 3-ди (п-нитрофенил)-триазен см. Триазен, 1-фенил-З-м-то 1, З-дн-(Ьнафтнл)-триазен I, 3-дн-(2-нафтвл)-триазен см. Бензолдиазоний хлорист см Бензолдиазоний цианис' см. Бензол, триазо-см. Бензолдиазоний, трибро& см. Пиразол см. Метан, диазо-см. Уксусная к-та, диазо-, см. Барбитуровая к-та, 5, 5-;j см. 1, 5-Гекса диен дн-2-пропениламин см. Аллиловый эфир см. Алл ил сульф ид см. У рам и л 5-оксибарбитуровая к-та; тартр он ил мочевина см. 6-Ундекаион см. Амиловый эфир см Амилсульфат см. Бис- (- метилбутил)-суль см. Анилин, п, л'-тиоди см. Стильбен, 4, 4'-диметокс 4, 4'-днамино-3, 3'-ди метоксидифенил; дианизи-дин см. Бензидин см. 2, 4'-Дифенилдиамнн см. Какодил этилкакодил; бпс-диэтил-мышьяк N-ацетилацетамид см. Диацетанилид N-фенилдиацетамид; N, N-диацетиланилин С2Н5С = СС6Н,з С4НвС=СС4Нв c6h3n=nnhc0h5 C6H5N = NNHCoH5 4\o2c6h4nhn II NO2CcH4N C10H7N=NNHCI0H7 CIoHzN=NNHCioH7 ЫЙ ГЫЙ ИД этиловый эфир иаллил- CH2=CH(CH2)2NH CONHCONHCOCHOH 1 1 (C5H1,)2NH .Фид [CH3O(NH2)C6H3]2 (C2H5)2AsAs(C2H5)2 (CH3CO)2NH (CH3CO)2NC6Hs
640
I ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мг
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3108 138,25 бц. ж. 0.7652' .... 175—176 н. р. р- р- ....
3109 3110 3111 3112 138,25 бц. ж. 0.767325 —73 78,825 н. р. р- р- ....
3113 197,24 зол.-желт. нглы или пр. нз эт. 98—99 взр. н. р. р. гор. р- р. бзл.
3114 197,24 желт. пр. 80—81 взр. и. р. р. гор. р- р. бзл., лигр.
3115 3116 287,24 желт, крист. 224—226; 233 разл. . . » н. р. т. р. гор. р- . . . •
3117 297,36 желт. лист, нз эт. > 100 взр.
3118 3119 3120 3121 3122 3123 3124 3125 3126 3127 297,36 кр. иглы ИЗ КСИ л. 156
i 3128 3129 3130 3131 97,17 ж. .... 111—112
* г 3132 144,08 бц. тетр. пр. 214—215 разл. .... т. р. . . . . . . ....
1 3133 3134 3135 3136 3137 3138 3139 157,30 бц. ж. 202—203 т. р. р- со'
л i 1 3140 3141 3142 3143 244,30 бц. нглы или лист. 131,5 .... т. р. гор. р- л. р. Р- ац., бзл., хлф.
1 3144 (1361) 266,09 воспл. ж.; 23,7 1,1388 4 • • • • 185—190 н. р. р.. р- ....
3145 3146 101,11 бц. иглы из эф. 78 223,5 р. р- р- р. лигр.
3147 21 3 177,21 ак. '263. Ci бц. пл. из лигр. 1равочннк химв 37—38 ка, т. II 142*1 р- р- р- р. бзл., тол., лигр. 641
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
3148 3149 п, п' -Диацетанилид Диацетанилид, п-этокси- см. Бензидин, N.N'-диацети N, N-диацетил-п-феиетидин (CH3CO)2NC6H4OC2H6
3150 3151 3152 3153 3154 3155 (1353) Диацетил —, перекись Диацетилдиоксим Диа цетил дисул ьф и д Диацетилен Диацетилуксусная к-та, этиловый эфир см. 2, 3-Бутандион см. Ацетил, перекись см. Глиоксим, диметил-см. Ацетил дисульфид см. Бутадиин этил-а-ацетилацетоацетат (СН3СО)2СНСООС2Н6
3156 Диацетилянтарная к-та, диэтиловый эфир СН8СОСНСООС2Н5 1 СН3СОСНСООС2Н5
3157 3158 3159 3160 -Диацетин Диацетоиал камни, беизоил-винил- Диацетоновый спирт Дибазол см. Глицерин, днацетат см.Р-Эукаин см. 2-Пентанон, 4-метил-4-о 2-бензилбензимидазол, хлоргидрат <си- NH СВН,^ССН2С6Н5-НС1 N С22Н14
3161 1,2,5,6-Дибензантрацен 1, 2, 5, 6-динафтаитрацен
3162 Дибензил бибензил; 1, 2-дифенилэтан С6Н8СН2СН2СбН5
3163 3164 —, 4, 4'-диамино-Дибензиламин —t дибеизилтиолтиоио-карбамат —, N-фенил- см. а. а'-Ди-л-толуидин (C6HsCH2)2NH ензилтиолтионо-, дибензиламмо-(C6H5CH2)2NC6Hs
(2462) 3165 3166 (2602) см. Карбаминовая к-та, диб ниевая соль N. N-дибеизиланилин
3167 3168 3169 3170 3171 3172 3173 3174 Дибензилдисульфид Дибензилкетон Дибеизилсульфйд Ди бензил сульфоксид Дибензнлсульфон Дибензиловый эфир Дибеизо- п -дитиии Дибензоил см. Бензнлдисульфид см. 2-Пропанон, 1, 3-дифени.г см. Бензилсульфид см. Бензилсульфокснд см. Бензнлсульфон см. Бензиловый эфир см. Тнантрен см. Бензил
642
I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О С о к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира ПрОЧИХ органических растворителей
1 I ) 1 1 1 3148 3149 3150 3151 3152 3153 3154 3155 (1353) 3156 3157 3158 221,26 172,18 258,27 бц. иглы из лигр. бц. ж.; 15 1,104 4 ; 25 1,089 25 а-форма масл. ж.; ₽-форма крист.; -(-форма пр.; 8-форма ромб. 20 1,209 4 55—56 20—21 31—32 80—90 18212 211 разл. 0,25 т. р. т. р. н. р. л. р. л. р. р- л. р. V т. р. л. р. р* л. р. л. р. 20 . • • • л. р. бзл. р. лигр. (10)
3159 3160 244,73 бц. крист. 182—186 .... т. р. хол.; л. р. гор. н. р. т. р. ац. • • • •
1 3161 3162 3163 3164 (2462) 3165 278,35 182,27 197,29 ор. тб. из бзл. бц. мн. иглы нз эт.; 20 0,995 4 бц. ж.; 1.02622; 22 1,025б’Т 267,5 52,5 —26 284 300 н. р. и. р. н. р. н. р. р- л. р. н. р. л. р. л. р. и. р. укс., хол. бзл. р. CS2 • • • •
1 1 3166 (2602) 3167 3168 3169 3170 3171 3172 3173 3174 273,38 i иглы или пр. из эт.; ' 80 1,04436 3 71—72 >300 разл.; 22610 н. р. т. р. Р- р. бзл., гор. укс.
21*
643
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
3175 3176 3177 3178 3179 3180 Дибеизоилдисульфид о, о' -Дибензойная к-та Дибенз-1, 4-пнран 5-Дибензпирон, 3-амил-1-окси-б, 6, 9-триметил- Дибензпиррол 2, 2'-Д и бензтиазол дисульфид Ди бензтиофеи, 2, 7-Диами- ио-9-диоксид 1, 2, 7, 8-Дибеизфеиантрен Дибензфуран см. Бензоилдисульфнд см. Дифеновая к-та см. Ксантен см. Каннабинол см. Карбазол см. Бис-бензтназол, 2, 2'-дит ио-
3181 3182 3183 см. Бензидннсульфон см. Пицен дифениленокснд; окись дифенилена СеН4-С6Н4 '"•с/
3184 —, 3-амино- — C5II3N112. \<Z
3185 —, 2-бром- СвН4-С,Н3Вг 'чо/
3186 —, 3-нитро- — CfjHgN О2 >4OZ
3187 3188 3189 3190 3191 3192 (296) 2-Дибензфуранкарбо-цовая к-'га Р-Дибромгидрин 4, 4'-Дибромдифеиило-вый эфир Ди -втор -бутил Ди- трет -бутил Дибутиламин дифениленокснд, 2-карбоновая к-та см. 1-Пропвнол, 2, 3-дибром см. Бис-л-бром фениловый э(] см. Гексан, 3, 4-диметил- см. Бутан, 2, 2, 3, 3-тетраме ди-н-бутиламнн С6Н4—С6Н3СООН Ир тил-(C4H9)2NH
3193 3194 3195 3196 3197 3198 3199 3200 3201 3202 3203 3204 3205 3206 3207 3208 3209 3210 3211 3212 3213 3214 3215 3216 3217 —, N-феиил-Ди бутил кетой Дибутиловый эфир Дибутилсульфат Ди бу тил сульф ид Днбу тил сульфоксид Ди бутил сульфон Дивинил —, а- метил- —, Р-метил- Дивиниловый эфир Дивннилсульфид м -Дигалловая к-та Дигексадецилсульфат Дигексил Дигексил кетон Дигексил сульфат Дигексилсульфид Днгендецил кетой Дигептадецилкетон Дигептилкетон Дигептиловый эфир Дигептилсульфат Дигидроазирин Дигидрогармин см. Анилин, N, N-днбутил-см. 5-Нонанон см. Бутиловый эфир см. Бутилсульфат см. Бутилсульфнд см. Бутнлсульфокснд см. Бутил сульфон см. 1. 3-Бутадиен см. 1, З-Пентадиен см. Изопрен см. Виниловый эфир см. Винилсульфид 5, 6-дноксн-З-карбокснфе-ниловый эфир галловой к-ты; Л1-галлоилгалловая к-та; галловая к-та, 3-мо-ногаллат см. Цетилсульфат см. Додекан см. 7-Тридеканон см. Гексилсульфат см. Гексилсульфид см. 12-Трикоза нон см. 18-Пентатрнаконтанон см. 8-Пеитадеканон см. Гептиловый эфнр см. Гептнлсульфат см. Виннламнн см. Гармалин СООНС6Н2(ОН)2 ОСОС6Н2(ОН)з
644
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд н плотность Т. плавл.» °C Т. кни., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3175 3176 3177 3178 3179 3180 3181 3182 3183 168,19 бц. лист. 86—87 287 т. р. р- р. р. бзл.
3184 183,21 из эт. нглы 99,5 н. р. л. р. л. р.
3185 247,10 лист. 110 22040 и. р. гор. р. гор. р- ....
3186 213,20 желт, иглы 181—183 н. р. т. р. т. р. р. гор.
3187 212,20 ам. 246—247 .... т. р. р. гор. р- лед. укс.
3188 3189 3190 3191 3192 129,25 бц. ж.; 159—161 р. л. р. л. р. • • • •
(296) 3193 3194 3195 3196 3197 3198 3199 3200 3201 3202 3203 3204 3205 3206 3207 3208 3209 3210 3211 3212 3213 3214 3215 3216 3217 322,24 20 0,767 4 иглы (-|-1Н2О) нз разб. эт. 268—270 разл.; 285 разл.
645
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формуле
3218 3219 3220 Дигликолевая к-та Дигликолид Дигликолилдиамид оксидиэтановая к-та; окси-диуксусная к-та см. Гликолнд см. Глнцин, ангидрид О(СН2СООН)2
3221 Дигликольаминовая к-та см. Уксусная к-та, имнноди»
3222 Дигуаиид гуанилгуанидин, дигуанидин; бигуанид nh2cnhcnh2 II II NH NH
3223 3224 3225 3226 3227 —, сс-о-толил- Дигуаиидин Дидецилсульфат Дидодецил сульфат Диизоамил см. Дигуанид см. 1-Деканол, сульфат см. Додецилсульфат см. Октаи, 2, 7-диметнл- C7H7NHCNHCNH2 • 0,5H2O II II NH NH
3228 (509) 3229 Диизоамиламин Диизоамилдисульфид бис- (ft - м етилбутил) -амин см. Изоамнлдисульфид (CsHii)2NH
3230 3231 3232 3233 3234 Диизоамилкетон Диизоамиловый эфир Диизоамил сульфат Диизоамилсульфид Диизобутил см. 5-Нонанон, 2, 8-диметил см. Изоамнловый эфир см. Изоамнлсульфат см. Изоамилсульфид см. Гексан, 2, 5-диметил-
3235 (293) Диизобутиламии бис-(ft-метилпропнл) -амин (C4H9)2NH
3236 (392) 3237’ 3238 3239 3240 Диизобутилен Диизобутилкетой Диизобутиловый эфир Диизобутилсульфат Диизобутилсульфид 2, 4, 4-триметил-2-пеитен см. 4-Гептаион, 2,6-диметнл-см. Изобутиловый эфир см. Изобутилсульфат см Изобутилсульфид C4H9CH=C(CH3)2
3241 Диизокротил см. 2, 4-Гексаднен, 2, 5-диметил-
3242 3243 Диизопропеиил Диизопропил см. 1, З-Бутадиеи, 2, 3-диметил-см. Бутаи, 2, 3-диметил-
3244 Диизопропиламин • (CsHyJaNH
3245 —, N-нитрозо- диизопропилнитрозамин (C3H7)2NNO
3246 3247 3248 3249 3250 3251 •3252 3253 Диизопропилкетои Дипзопропиловый эфир Диизопропилсульфид Диимид, ди-л-ксенил- —, динафтил- —, дифеиил- —, метил фенил» —, фенилэтил- см. 3-Пентанон, 2, 4-димети.г см. Изопропиловый эфир см. Изопропилсульфид см. п-Азоднфеннл см. Азонафталин см. Азобензол см. Беизолазометан см. Беизолззоэтан I-
646
Веских соединении Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
Ж 3218 3219 3220 3221 3222 3223 3224 3225 3226 3227 3228 (509) 3229 3230 3231 3232 3233 3234 3235 (293) 3236 (392) 3237 3238 3239 3240 3241 3242 3243 3244 3245 3248 3249 3250 3251 3252 »'4*йх 1|йА< 134,09 101,12 200,25 157,30 129,25 112,22 101,20 130,19 ромб, илн мн. пр. (+1Н2О) из воды ам. или пр. нз эт. бц. крист. бц. ж.; 21 0,7672 4 бц. ж.; 20 0,7450 4 бц. ж.; 20 0,72177 4 ; 25 0,71755 4 бц. ж.; 22 0,722 4 ор. иглы из эф. 148 130 +0,5 Н2О 140—144; бв. 145—146 —44 —77 затв.; —70 —106,33 46 разл. 190 139—140 104,94 83—84 194,5 р- р- р. гор. н. р. т. р. т. р. т. р. р- р- р- р- р- л. р. р- р- со р- р- р. бзл. 647
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3254 3255 Z-3,5-Дииодтирозин dl-3,5-Дииодтирозин 3, 5-дииод-4-оксифенилала-нин; /-иодгорговая к-та; иодгоргон Ш-нодгорговая к-та HOC6H2J2CH2CH(NH2)COOH HOC6H2J2CH2CH(NH2) соон
3256 3257 3258 3259 3260 3261 3262 1-2, 2'-Дикамфан-2, 2'-диол Дикетен Дикетон, диметил- —, дифенил- Дикумарин «. т-Дилаурии Дильдрин см. /-Камфора-пинакои ацетилкетеи; Р-изокротнл-лактон; ₽-кротиллактон см. 2, З-Бутандион см. Бензил дикумарол; антнтромбо-зии; тромбозан; 3, 3-ыети-лен-бис-4-оксикумарин см. Глицерин, 1, 3-дилаурат СН3СОСН=СО CtgHisOe С12Н8ОС16
3263 Димедон 5, 5-Диметилциклогек-сандион-1, 3 С8Н12О2
3264 Диметиламин (CH3)2NH
3265 3266 3267 3268 3269 (547) —» диметилтиолтноно-карбамат —• хлоргидрат а, а'-ди-2-фурил- —, а, а '-дициано- —, N-иитро- см. Карбаминовая к-та, диметилтиолтионо- диметиламмоний хлори- стый см. Днфурфуриламин см. Анетоннтрил, иминоди- диметилннтрамин (CH3)2NH • НС1 (CH3)2NNO2
3270 (776) —, N-нитрозо- днметилнитрозамин (CH3)2NNO
3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3279 3280 3281 3282 3283 Диметиларсин, моиохлорид I, I-Ди метил ацетон Диметилдисульфид Диметиленимии Диметилкетон Диметил метиленовый эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Д нметилэтил идеиовый эфир Дииафтантрацен а, а' -Динафтил 1, l'-Динафтил см. Какоднл хлористый см. 2-Бутаион, 3-метил-см. Метилдисульфид см. Внииламин см. Ацетон см. Метан, диметокси-см. Метиловый эфир см. Метнлсульфат см. Метнлсульфнд см. Метилсульфит см. Метнлсульфоксид см. Метил сульфон см. Этан, 1, I-диметокси-
3284 3285 3286 см. Дибензаитрацен см. I, !'-Дннафтнл а, а'-дииафтнл С10Н7С10Н7
3287 3288 —, 2, 2/-диокси- —. 4, 4'-диокси- см. I, Г-Ди-2-нафтол см. 4, 4'-Ди-1-нафтол
648
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. — Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3254 432,98 иглы из 50% укс. 213 разл. .... 0,2915 . . .
3255 432,98 бц. иглы или пл. из воды 200 разл. .... 0,06225; 0,5675
3256 3257 3258 84,07 1,0897 —6,5 127,4 н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
3260 3261 336,6 бц. крист. 285—287 • • • • н. р. и. р. н. р. р. хлф. пир.
3262 380,9 бел. пор. 20 1,54 4 175—176 • • • • и. р. 425 . . . ац. 26z5
3263 140,18 бц. или бл. желт, крист. 145—148 • • • • 0,41625; 3,890 <*3 ор р-(при нагр.) р. бзл., хлф. (при нагр.)
3264 3265 45,09 бц. ж. или газ; 0 0,6804 4 —92,2 6,9 л. р. р- Р-
3266 3267 3268 81,55 иглы из эт. 171 • • • • 36925 л. р. н. р. р. хлф., (25,1627)
3269 (947) 90,08 иглы из лигр.; 72 1,109 4 57—58 187 Р- р- Р- р. бзл.
3270 (776) 3271 3272 3273 3274 3275 3276 3277 3278 3278 3280 3281 3282 3283 3284 3285 74,08 желт. масл. 18 ж.; 1,0049 4 152—153 Р- р- Р-
3286 3287 3288 254,33 бц. ромб. лист, из эт. 156; 160,5 —360; 240-24412 н. р. р. гор. Р- р. бзл., CS2
649
свойства органи
О С о с 7. Название Синоним Формула
3289 2, 2'-Динафтил Р, р'-динафтил С10Н7С10Н7
3290 3291 3292 3293 3294 3295 3296 3297 3298 3299 3300 (399) 3301 (500) 3302 3303 3304 3305 3306 3307 3308 3309 3310 3311 3312 3313 3314 3315 3316 3317 3318 3319 3320 3321 3322 ’3323 3324 3325 • 3326 1, l'-Динафтиламин 2,2'-Динафтиламин Ди нафтил кетон Динафтиловый эфир ct-Ди нафтол 1,1'-Ди-2-нафтол 4,4'-Ди-1-нафтол Диникотиновая к-та Диионил кетон Дииоиилсульфат м -Диоксан и-Диоксан 2, 5-п-Диоксандион —, 3, 6-ди метил- p. Р'-Диоксидипропиловый эфир 2, 5-Диоксидифенилкетои 2, 2'-Диоксидиэтиловый эфир Диоксиндол 1,3-Диоксолан, 2-ме-тил- Диоктадециламин Диоктадецилсульфат Диоктил Диоктилкетон Диоктиловый эфир Диоктилсульфат Дионин а, у-Дипальмитин Дипентадецилкетон Дипентен Дипеитилкетой Дипиколиновая к-та 4,4'-Дипиридил Дипиридин Дипропаргил Дипропенил Ди-2-пропениламин Дипропил см. Нафтнлкетон см. Нафтиловый эфир см. 4, 4'-Дн~1-нафтол Р -дннафтол; 2, 2'-диокси-I, Г-динафтил а-динафтол; 4, 4'-диокси- I, Г-динафтил пирндин-3, 5-дикарбоновая к-та см. Ю-Нонадеканои см. Нонилсульфат 1, 3-дноксаи; метиленовый эфир трим ети леигл и кол я; триметилеиметилеиди-оксид I, 4-диоксан; диэтиленди-оксид; этиленовый эфир гликоля см. Гликолид см. dl-Лактид см. Днпропиленгликоль см. Бензофенон, 2, 5-диокси см. Диэтиленгликоль см. Оксиндол, 3-окси- этилеи-этнлиденевый эфир; гликоль-этилнденовый диэфир октадецилсульфат см. Гексадекан см. 9-Гепта дека нон см. Октиловый эфир см. Октилсульфат см. Морфин, ЭТНЛ-, ХЛОРГИД1 см. 1, 3- Глицериидипальмит см. 16-Геитриаконтаион см. Ш-Лимонен см. 6-Ундекаион 2, 6-пиридиндикарбоновая к-та; а»а'-дипиколиновая к-та 4, 4'-бипиридин; у,у'-дипиридил см. Никотирин см. 1, 5-Гексаднин см. 2, 4-Гексадиен см. Диаллилаыин см. Гексан C1OH7NHCIOH7 CioHjNHCwHj HOCioH6CioH6OH НОСюНеСюНбОН CsH3N(COOH)2 ОСН2ОСН2СН2СН2 1 ! ОСН2СН2ОСН2СН2 1 ! ОСН2СН2ОСНСН3 1 I (Ci6H37)2NH (ClgH37)2SO4 зат ат C5H3N(COOH)2- 1,5Н2О (CsH4N)2
650
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C С ®О Жо Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3289 3290 3291 3292 3293 3294 3295 3296 3297 3298 3299 3300 (399) 3301 (500) 3302 3303 3304 3305 3306 3307 3308 3309 3310 3311 3312 3313 3314 3315 3316 3317 3318 3319 3320 3321 3322 3323 3824 ,3325 “3326 254,33 269,35 269,35 286,33 286,33 ' 167,13 88,10 88,10 88,10 522,01 603,05 194,16 156,18 бц. пл. лист, из эт. лист, нз бзл. ИГЛЫ ИЗ эт. или тол. ромб, из эт. крист. бц. ж.; 20 1,03422 4 бц. ж.; 20 1,03375 4 ; 1,0329й 0 1,002 4 бц. крнст. бц. иглы (+1,5 Н2О) из воды нглы (+2Н2О) из воды 181; 187—188 115 171 218 300 323 разл. —42 11,7 73,5—74,6 70,2—70,7 бв. 226 разл. 4-2Н2О 73; бв. 114 452 31215 471 возг. возг. 105; 106 100,8; 101,5; 45,1100 82,5 304,8 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. со со 66,7 н. р. т. р. ~ т. р. т. р. р-т. р. р- р- оо оо т. р. т. р. л. р. т. р. л. р. р. л. р. л. р. оо оо т. р. л. р. р. гор. бзл., CS2 р. гор. укс., бзл. т. р. бзл., хлф. т. р. бзл., хлф. р. хлф., бзл.
651
СВОЙСТВА ОРГАН И
Q-о с о с 2 3327 (243) 3328 (Р/3) 3329 3330 3331 3332 3333 3334 3335 3336 3337 3338 3339 3340 3341 3342 3343 3344 3345 3346 3347 3348 3349 3350 3351 3352 3353 3354 3355 Название Дипропиламин —, N-ннтрозо- Дипропилен Дипропнленгликоль Дипропилкетон Дипропилметиленовый эфир Дипропиловый эфир Дипропилсульфат Дипропилсульфид Дипропил сульфоксид Дипропилсульфои 5,5'-Дирезорцин а, у -Дистеарин Дистирил кето н Дитетрадецилсульфат 1, 3, 5-Дитиазин, 5, 6-дигид-ро-2, 4, 6-триметил- н-Дитиан а, а -Дитиенил 2, 2'-Дитиенилкетон Дитизон n-Дитиин, тетрагидро-Дитиомуравьивая к-та, этокси- 2,2'-Дитиофен —, гексабром- Дитоланазотид 0,0'-Дитолил о,лг'-Дитолил м,м'-Дитолил п, п' -Дитолил Синоним Формула (CH3CH2CH2)2NH (CH3CH2CH2)2NNO (СН3СНОНСН2)2О (ОН)2С„Н2СаН3(ОН)2-2Н2О SCH2CH2SCH2CH2 1 1 C6H6NHNHC (=S) N=NC6H6 или C6H6NHN=CN = NC6H5 1 SH (C4H3S)2 (C4Br3S)2 CH3C6H4C6H4CH3 С H3C6H4C6H4C H3 СН3СбН4С6Н4СН3 CH3C6H4C6H4CH3
днпропилнитрозамин см. 2, 4-Гексадиен М'-диоксидипропиловый эфир; 1, 1'-оксиди-2-про-панол см. 4-Гептанон см. Метан, дипропокси- см. Пропиловый эфир см. Пропилсульфат см. Пропил сульфид см. Пропилсульфоксид см. Пропил сульфон 3, 3', 5, 5'-тетр а окси дифенил см. Глицерин, 1, 3-дистеарат см. Стирилкетон см. Т етр а де цил сул ь фат см. Тиальднн 1, 4-днтнан; диэтилен ди- сульфид; тетрагидроди-тиии см. 2, 2'-Дитиофен см. 2-Тиенилкетон феиилазотиономуравьнная к-та, феиилгндразид; формазилмеркаптан; дифенилтиокарбазон см. я-Дитиан см. Ксаитогеиовая к-та 2, 2'-днтиенил; а, а-дитиенил пербром-а, а-дитиенил см. Амарон 2, 2'-днметилдифенил 2, З'-диметилдифенил 3, З'-днметилдифенил 4, 4'-диметилдифеиил
652
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Г! родслжение
Q. О Растворимость в а на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., еС воды этанола эфира прочих органических растворителей
3327 (243) 3328 (9/3) 3329 3330 101,20 130,19 134,17 бц. ж.; 20 0,7384 4 желт, ж.; 25 0,910 4 бц. ж.; 20 —39,6 110,7 205 229,2 Р- т. р. СО р. со р- СО со ....
3331 3332 1,0224 20
3333 3334 3335 3336 3337 3338 254,24 пл. илн иглы 310 бв. р. гор. р- р-
3339 3340 3341 3342
3343 120,22 бц. мн. пр. из эф. возг. 112 200 т. р. р. гор. р- р. cs2
3344 3345 3346 256,33 сине-черн. крист, из хлф. -|- эт. .... .... н. р. т. р. т. р. р. хлф.
3347 3348
3349 3350 3351 3352 166,26 639,67 182,27 бц. лист, иглы бц. ж. или крист, нз эт.; 10 33 255 17,8 260 272; 258738 н. р. н. р. л. р. н. р. р- л. р. р- р. укс. р. гор. бзл. р. бзл.
3353 3354 182,27 182,27 0,955 4 бц. ж. бц. вязк. ж.; 16 ' 5—7 ’ 270; 285,5 286—287 713 н. р. н. р. л. р. р- л р. р- р. бзл. р. бзл.
3355 182,27 0,9993 4 бц. мн. пр. из эф.; 20 121 295 н. р. р- р- р. бзл., CS2
1,102 4
653
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о Е £ Название Синоним Формула
3356 3357 3353 Ди-льтолиламин Ди-о-толиламии Ди-И-толиламин 3, З'-диметнлдифеннламин 2. 2'-диметилднфениламнн 4, 4'- диметилдифениламин (CH3C6H4)2NH (СНзСвН4)2МН (СНзС6Н4)2ЬШ
3359 3360 3361 3362 3363 (£535) Ди-л-толилкетон 4, 4'-Ди-о-толуидии а, а'-Ди-и-толуидин Диундецилкетои Дифенил см. Бензофенон, 4,4'-диыет см о-Толндин 4, 4'-диаминодибензил; 4, 4'-диамино-симм-дифенил-этаи см. 12-Трнкозанов фенилбеизол; бнфенил нл- nh2c6h4ch2ch2c6h4nh2 СбН5СбНБ
3364 3365 3366 —, о-амино- —, —, п, п'-диамино- —, Л1-амино- 2-аминоднфенил см. Бензидин, 2-амино- З-амииодифенил NH2C6H4C6Hs NH2C6H4CeHs
3367 3368 3369 3370 3371 —, п -амиио- —, 2-бензил- —, 4-бензил- —, 2-бром- —, 4-бром- —, 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексагид-ро- —, 2, 4'-диамиио- —, 4, 4'-диамино- —, 5, 5'-диамиио-2, 2'-ди-метил- —, 4, 4'-диамино-3, З'-диметокси- —, 4,4'-дибром- см. Ксениламин 1-бензил-2-фенилбеизол 1-бензил-4-феннл бензол C6HSCH2C6H4C6H5 CeH5CH2C6H4CeH6 СбН5СбН4 Вг С6Н5СбН4Вг
3372 3373 3374 3375 3376 3377 см. Циклогексан, фенил- см. 2, 4'-Дифенил диамин см. Бензидин см. «-Толидин см. 4, 4'-Ди- о-анизидин п, /г'-днбромднфенил ВгСеН4СбН4Вг
3378 3379 3380 3381 3382 —, 2, 2'-диметил- 2, З'-ди метил- —, 3, З'-диметил —, 4, 4'-диметил- —, 2,2'-дииитро- см. о, о'-Дитолил см. О. Л/-ДНТОЛИЛ см. м, м'~Дитолил см. п, л'-Дитолнл о, о'-динитродифеиил NO2C6H4C6H4NO2
3383 —, —, 4,4'-дихлор- —, 2,4'-динитро- NO2C£H3C1C6H3C1NO2
3384 о, л'-днннтродифенил NO2C6H4C6H4NO2
3385 —, 3,3'-динитро- м, ле'-дииитродифеиил NO2CeH4C6H4NO8
654
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Q-О Молекулярный вес Растворимость в а на IOO мл
о с g Внешний вид и плотность Т- плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических рвс-твормтелей
3356 3357 3358 3359 3360 3361 197,25 197,25 197,25 212,30 ж. син. крист, бц. ИГЛЫ НЗ петр. эф. блеет, пл. нз воды <-12 52—53 79 132; 134-135 320 313; 19223 330,5 возг. Т. р. Т. р. Т. р. р. гор. Л. р. Л. р. Л. р. ....
3362 3363 (2536) 3364 3365 3366 3367 3368 3369 3370 3371 3372 154,21 169,23 169,23 244,34 244,34 233,11 233,11 бц. мн.; 0 1,180 4; 73 0,9919 4 бц. лист. бц. лист, или нглы мн. пл. лист. ж. бц. пл. из эт. 69,0 45,5; 49,3 30 54 85 <—20 89—90 255,55; 117,010 299 254135 283-287™ 285—2861ю 296—298 310 н. р. н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. 10 р- р- р-р- р-р- 6,571915 Р- Р- Р- Р- Р- р. мет., бзл. л. р. бзл. л. р. бзл.
3373 3374 3375
3376
'Ч*. 3377 3378 3379 3380 3381 3382 3383 3384 3385 312,01 244,20 313,09 244,20 244,20 мн. пр.; 20 1,897 4 желт. мн. нглы; 20 1,45 4 желт, иглы из эт. бц. мн. нглы или пр.; 20 1,474 4 ор.-желт. иглы 164 124 138 93,5 200 355—360 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. гор. р. гор. Т. р. ХОЛ.; р. гор. р. гор. т. р. Р- Р- т. р. р. бзл. р. гор. бзл., укс.; т. р. лигр. р. гор. бзл., гор. укс. р. гор. бзл., гор. укс
655
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.1 Название Синоним Формула
3386 Дифенил, 4,4'-динитро- м.л'-динитродифенил N ОгСсНфСбЬЦЫОг
3387 3388 3<81 33J0 3391 3392 —, 2, 2'-диокси- —, 2, 4'-диокси- —, 3, З'-диокси- —, 4, 4'-диокси- —, 4,4'-диокси-3,3', 5,5'-тетраметокси- —, 4,4'-дихлор- см. о, о-'-дифенол см. о, я'-Дифеиол см. м, л'-Дифенол см п, п'-Днфенол гидроцерул игнон; 2, 2', 6, 6'-тетр а метокси-п, п'-днфенол С6Н2(ОСН3)2ОН 1 С6Н2(ОСН3)2ОН С1С6Н4С6Н4С1
3393 —, 4-иод- * СбН5СбН4Л
3394 (2547) —, 2-метил- о-фенилтолуол СбНбСбН4СНз
3395 (2550) —, 3-метил- At’фенил толуол CeHsCeHjCHa
3396 —, 4-метил- п-феннлтолуол С6Н5С6Н4СН3
3397 —, 2-метокси- СсН5С6Н4ОСН3
3398 3399 —, 4-метокси- —, 2-нитро- СсНзСбН^ОСНз C6H5C6H4NO2
3400 —, 3-нитро- C6H5C6H4NO2
3401 —, 4-ннтро- c6h5c6h4no2
3402 3403 — , окси- —, 2, 2', 4,4'-тетранитро- см, Фенол, феинл- (NO2) гСбН3СбН3 (NO2) 2
3404 3405 —, 3, 3', 5, 5'-тстраокси- —1 3-фенил- см. 5, 5'-Дирезорцин см. Бензол, 1 ,3-дифеннЛ’
3406 3407 —, 4-фенил- —, 2-хлор- см Терфенил о-хлорди фенил С1С6Н4С6Н5
3408 —, 3-хлор- At-хлордифенил ClCeH4C6Hs
656
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о с о Е S. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3386 3387 3388 3389 3390 3391 244,20 306,32 иглы из эт.; 20 1,445 4 мн. пр. из эт. 237; 239—243 190 разл. н. Т. р- р- т. р. хол.; р. гор. р- л. р. т. р. р. гор. бзл., гор. укс.
f 3392 3393 3394 (2547) 3395 (2550) 3396 3397 3398 3399 3400 3401 3402 3403 3404 . 3405 3406 3407 3408 223,09 280,10 168,23 168,23 168,23 . 184,23 184,23 199,21 199,21 199,21 334,21 188,65 188,65 мн. пр. нли иглы из тол.; 20 1,439 4 бц. крист. нз укс. бц. ж.; 20 1,010 4 бц. ж.; 0 1,031 4 бц. ж.; 1.01527 пр. лист, ромб, бипир. лист, из эт.; 20 1,44 4 желт. лист, из разб. эт. бц. ромб, бипир. иглы из эт.; 20 1,328 4 желт. пр. нз бзл. 100 1,037 4 МН. крист. 148—149 109—111; 113—114 —3 29 84—85; 90 31—33; 37 58,5-61 113 164—165 32 89 315—319 320 разл. 260 277 • 267 274; 159—16018 — 320 340 разл. 273—274 284—285 н. н. н. н. и. н. н. н. н. н. н. р- р- р- р- р- р- р- р- р- р- р- р. гор. р- р- р- р. гор. л. р. л. р. т. р. т. р. р- р- р- р- р- р- л. р. р- т. р. л. р. р- р. бзл., укс. л. р. укс.; р. лигр. л. р. хлф. р. бзл., укс. р. лигр., СС14
657
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
3409 Дифенил, 4-хлор- я-хлордифенил С1СбН4СбН5
3410 3411 3412 —, 2-этокси- —, 3-этокси-Дифениламин N-фениланилин; анилино-бензол СвН5С6Н4ОС2Н6 С6Н6С6Н4ОС2Н6 (CeHs)2NH
3413 3414 3415 3416 —, о-амино- —, л-амиио- —, N-ацетил- —, N-бензил- см о-Фенилендиамин, N-фен см. я-Феинлендиамнн, N-фен см. Ацетамид, N, N-дифени. N. N-дифенилбензиламин вл- ил- CeH5CH2N (CeHsJs
3417 3418 3419 —, 4,4'-диамино- —, п, и'-бис-диметил-амино- —, 2,4'-динитро- п, я'-нмииодианнлин Бнидшедлера зеленый, лейкооснование; тетра-метнл-4, 4,-диаминодифе-ниламнн NH2C6H4NHC6H4NH2 ,С,И4М(СН3)2 NH< \C6H,N(CHs)2 (NO2C6H4)2NH
3420 —, 4,4'-динитро- (NO2C6H4)2NH
3421 (2641) —, N-метил- (C6Hs)2NCH3
3422 3423 —, п-нитро- —, N-нитрозо- дифенилнитрозамин NO2C6H4NHCeHE (CeH5)2NNO
3424 —, п-нитрозо- • NOCeH4NHC6H5
3425 3426 —, о-окси- —, л*-окси- о-анилинофенол 1и-анилииофенол CeH5NHC6H4OH C6HsNHC6H4OH
3427 —, п-окси- п-анилннофенол C6HsNHC6H4OH
3428 3429 3430 3431 3432 3433 3434 3435 3436 3437 3438 3439 3440 3441 —, 2,2', 4,4'-тетра-бром- —, тио- —, N-формил- —, N-хлорформил- —, N-ЭТИЛ- n-Дифеиилгорчичное масло 2,4'-Дифенилдиамин 2, 2'-Дифеиилдикарбонил-хлорид 2, 2'-Дифеиилдикарбоновая к-та Дифеиилди сульфид Дифенилеидисульфид 2, 2'-Дифенил дисульфокислота, 4, 4'-диамиио- Дифеиилеиимии Дифеиилеикетон см. Фентиазин см. Формамид, N, И-дифени7 см. Карбамил хлористый, см. Изотиоциановая к-та, о, я'-днанилин; днфенилин; 2, 4'-днаминодифенил см Дифеновая к-та, дихлор см. Днфеновая к-та см. Феннлднсульфид см. Тиантрен см 2, 2'-Бензидиндисульфок см Карбазол см. 9-Флуоренон (C6H3Br2)2NH I- дифеннл- (C6H5)2NC2H5 ксениловый эфир nh2c6h4c6h4nh2 ангидрид ислота
658
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
*ч । <т ПО пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3409 3410 3411 3412 3413 3414 3415 3416 3417 3418 3419 3420 3421 (2647) 3422 3423 3424 3425 3426 3427 3428 3429 3430 '3431 3432 3433 3434 3436 53437 3438 '3439 '3440 3441 188,65 198,27 198,27 169,23 259,35 199,25 255,37 259,22 259,22 183,25 214,22 198,22 198,22 185,23 185,23 185,23 484,84 197,29 184,23 лист, из лигр, или эт. пр. крист. бц. мн. лист.; 20 1,159 4 иглы лист, из воды тетр. пл. нз CS2 желтов.-кр. иглы из бзл. желт, иглы из эт. бц. ж.; 20 1,0476^ желт, иглы желт. мн. пл. из лигр. 3. пл. из эт. или бзл. пр. ИЗ воды лист, нз воды лист, из воды иглы или пр. ж. иглы из разб. эт. 77 34 34 53 88,5; 95 158 119 222 214,5; 216 —7,6 132; 133 66,5 143 69—70 82 70 184 • • • • 45 29 1745 276 305 302; 17922! разл. и. р. ’о,ОЗ25’ т. р. т. р. т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. гор. т. р. гор. р. гор. н. р. н. р. т. р. р- л. р. р- 44 т. р. хол.; р. гор. р- р- т. р. т. р. Р- л. р. л.’р. гор. р. гор. Р- Р- Р- т. р. гор. р- - р- р- л. р. р-л. р. л. р. р-р- р- р- р- р-р- р- р- р. р. лигр. р. мет. (57,5), бзл., лигр.
282,0; 295,5—296,5 211,020 180—18920 340 330 286; 297 363 р. укс., хлф., пнр. р. укс.; т. р. бзл. л. р. укс. л. р. гор бзл. л. р. хлф.; р. гор. бзл. т. р. бзл. т. р. лигр. р. хлф. р. бзл.
659
СВОЙСТВА ОРГАНИ
пор.
О Е Название Синоним Формула
3442 3443 3444 Дифениленкетоноксид Дифеииленоксид Дифеииленсульфои, 2, 7-ди- амиио- см. Ксантон см. Дибензфураи см. Бензидинсульфон
3445 3446 Дифеиилии Дифенилиодоний иоди- см. 2, 4'-Дифенилдиамии [(C6H5)2J]J
СТЫЙ
3447 3448 3449 3450 Дифенилкарбоиат Дифенилкарбоиовая к-та Дифен ил кетон Дифениловый эфир см. Угольная к-та, дифенило см. Бензойная к-та, февил-см. Бензофенон фениловый эфир; фенокси- беизол; дифенилоксид аый эфир (С6Н5)2О
3451 3452 3453 Дифенилпропантрион Дифенилсульфид Дифенилсульфон дифенилтрикетон см. Феиилсульфид фен ил сульфон; фенилсуль-фовилбензол; бензол-сульфои; сульфобевзид С6Н5(СО)зС6Н5 (C6H5)2SO2
3454 3455 Дифенин Дифеновая к-та см. Гидразобензол, 4, 4'-диаь днфенил-2, 2'-дикарбоновая к-та; о, о'-дибензой- 1ИИО- НООСС6Н4С6Н4СООН
3456 3457 —, ангидрид —, диметиловый эфир ная к-та (С6Н4СО)2О СНзОСОСЛвСе^СООСН,
3458 —, диэтиловый эфир С2Н,ОСОС6Н4С,Н4СООС2Н5
3459 —, дихлорангидрид 2, 2'-дифенилдикарбоинл- (С6Н4СОС1)2
3460 3461 —, имид 4, 4', 5, 5', 6, б'-гексаокси-, хлорид см. Эллаговая к-та (C6H4CO)2NH
дилактои
3462 —, 3-нитро- о-иитродифеновая к-та HOOCCrH3(NO2)C6H4COOH
3463 —, 4-нитро- ти-иитродифеновая к-та НООСС6Н3( NO2)C6H,COOH
3464 3465 —, 5-нитро-о,о'-Дифенол n-нитродифеновая к-та 2, 2'-диоксидифенил HOOCC£H5(NO2)CeH,COOH НОС6Н4С6Н4ОН
3466 о,п'-Дифенол 2, 4'-диоксидифенил НОС6Н4С6Н4ОН
3467 л»,л«'-Дифенол 3, З'-диоксидифенил НОСбН4С6Н4ОН
3468 П,п'-Дифенол 4, 4'-диоксидифенил НОС6Н4С6Н4ОН
3469 3470 —, 2, 2', 6, б'-тетра метокси- —, 3,3', 5, 5'-тетра- см. Дифенил, 4,4'-диокси- 3, 3', 5, 5'- тетр а метокси-[(NO2)2C6H2OH]2
3471 нитро- Дифенохинон, 3, 3', 5, 5'-тет- см. Церулигион
3472 раметокси- Диформил см. Глиоксаль
660
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
d о Молекулярный вес Растворимость в г иа 1 00 мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл., °C T. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3442 3443 3444
3445 3446 3447 3448 3449 3450 3451 3452 3453 3454 3455 408,04 170,21 238,25 218,27 242,24 желт, иглы из эт. пл. из эт.; 20 1,148 4 (тв.) желт, иглы мн. пр. нз бзл;; пл. нз эт.; иглы нз воды; 20 1,252 4 мн. лист, из воды 182 27—28 68—70 128—129 228—229 259; 12710 289'75 377,8; 232'8 возг. т. Н. Т. Т. р- р-р- р- р. гор. 4,97*0 т. р. Р- Р- р- р- р- р- л. р. бзл., лед. укс. р. бзл.
3456 3457 3458 3459 3460 3461 224,22 270,29 298,34 279,12 223,24 пр. из мет. иглы 219 74 42 94; 97 217,5; 219 ВОЗГ. 204—20614 Н. н. р- р- т. р. т. р. т. р. н. р. р. бзл. р. хлф.
$ 3462 3463 287,24 287,24 248—250 разл. 268 214—216 109—110 бв. 162—163 123—124 274—275 222—225 . . .
3464 3465 3466 3467 3468 3469 3470 287,24 186,19 186,19 186,19 186,19 366,18 пр. из тол.; лист. ИЗ ВОДЫ; 1,342 мн. пр. или иглы нглы из воды ромб, нглы нли пл. изэт.; 20 1,25 4 желт, иглы 326 342 24718 возг. р- т. р т. т. н. гор. гор. р. р- р- р- р-р-р- р- р- р- р- р- р. бзл., укс. р. бзл., хлф. т. р. бзл.
3471
3472
661
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сиионнм Формула
3473 (//70) 3474 3475 3476 3477 3478 3478 3480 3481 3482 3483 3484 3485 3486 3487 3488 3489 3490 3491 3492 3493 3494 3495 (7472) 3496 3497 (2750) 3498 3499 Дифосген Днфурфуриламин Ди-а-фурфурНЛОВЫЙ Эфир Дихлорамин Т а-Дихлоргидрин р -Дихлоргидрин гг/jwjk-Дихлордиметиловый эфир 4. 4'-Дихлордифеииловый эфир р, р'- Дих лор диэтил 08 ый эфир 3, Р'-Дихлоризопропиловый эфир Дихлорметилметилкетон Ди хлор нитроги дрии cumm-R и хлорэтиловый эфир а, р-Дихлорэтиловый эфир 0, р'-Дихлорэтилсуль-фид 2,З'-Дихинолин 2,7'-Дихинолин 6, б'-Дихинолин Дицетиловый эфир Дициан Дициан-диамид Дициан-диамидии Дициклогексил Дициклогексиламин Дициклопеитадиен Дици нн амил кетон Дицистеин трнхлорметиловый эфир хлормуравьиной к-ты; трнхлорметиловый эфир хлоругольной к-ты; су-перпалит а, а'-ди-2-фурнлдиметил-амин см. Фурфуриловый эфир N, N-дихлор-и-толуол-сульфамид см. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор-см. 1-Пропанол, 2, 3-дихлор-см. Бис-хлорметиловый эфир см. Бис-л-хлорфеииловый э< см. Бис-₽-хлорэтиловый эфи см. Бис-З-хлоризопропиловы см. 2-Пропаион, 1, 1-дихлор-см. 2-Пропанол, 1, 3-дихлор см. Бис-Р-хлорэтиловый эфг 1, 2-дихлор-1-этоксиэтан 1-хлор-2-(р-хлорэтилтио)-этаи; бис-Р-хлорэтил-сульфид: горчичный газ; иприт; 2. 2'-дихлорди-этилсульфид 2,3'-дихииолил; 2,З'-бихи-иолин 2, 7'-дихинол ил; 2, 7'-бихи-иолии 6, б'-дихинолил; 6, б'-бихи-иолии см. Цетиловый эфир этаидинитрил; циаи; циа-иоген; пруссит; оксало-нитрил см. Гуанидин, 1-циаио-см. Мочевина, гуанилдодекагидроди феи ил; би- циклогексил додекагидродифениламин см. Стирил кетон см. Z-Цистин С1СООСС13 (C4H3OCH2)2NH CH3C6H4SO2NC12 эир р \ эфир нитрат р CH2C1CHC1OC2HS (ClCH2CHs)2S (CgHeN)2 (CgHeN)2 (C9H6N)2 N=CC=N СбНцСеНп (CeHn)aNH C10H12
662
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
S Продолжение ♦ —
'«J № по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3473
(1170)
3474
3475
3476
3487
3488
3489
3490
3491
3492
3497 (1750)
3498 3499
3493
3494
3495
(1472)
3496
3477
3478
3479
3480
3481
3482
3483
3484
3485
3486
197,82 177,21 240,11 бц. ж.; 14 1,653 4 бц. ж. бц. желт, крист, нли пор. —57 83 127,5; 49в° 102—103 • • • • н. р. Н. р. т. р. л. р. р- л. р. р- р- р. бзл,, хлф.; т. р. укс.
143,00 бц. ж.; 23 1,174 4 • • • • 140—145 л. р. л. р. л. р. ....
159,06 бц. масл. ж. нлн пр.; 1,2790*в; 1,274120 13—14 215—217; 9810 0,049 р- р- ....
256,30 желт. пл. или иглы нз бзл. 176—177 >400 н. р. л. р. р- р. гор. бзл., хлф.
256,30 мн. пл. из эт. 133 возг. н. р. т. р. т. р. р. гор. бзл., хлф.
256,30 мн. лист, из эт. 178; 181 .... т. р. гор. т. р. р- р. бзл.
52,03 бц. ядов, газ; 2,335 г/л —34,4 —20,7 450 мл 2300 мл 500 мл ....
166,30 бц. ж.; 0,864420 3,65 234 <0,01 >23,4 со • • • *•
181,32 бц. ж.; 0 0,936°; 0,917*3; 0,92518 ~20 254—256м5; 135!« т. р. л. р. со р. бзл.
132,20 бц. крнст.; 0.97635 32,9 170 разл.; 88вв 2,6 л. р. л. р. 663
свойства органи
о с о с Название Сииоиим Формула
3500 (1447) 3501 (95) 3502 3503 3504 3505 3506 3507 3508 3509 (№7) 3510 3511 3512 3513 3514 3515 3516 (1002) 3517 3518 3519 3520 3521 3522 3523 (578) Диэтаноламин Диэтиламин —> диэтилтиолтиоиокар-бамат —, хлоргидрат —, 2, 2'-диамиио- —, 2, 2'-диокси- —, 2,2'-диокси-М-метил- —, N-метил- —, N-нитро- —, N-нитрозо- —, 2-окси —, N-фенил- —, N-формил- —। N-циан- Диэтилдисульфид Диэтилен Диэтиленгликоль —. диолеат — дистеарат —« диэтиловый эфир —, мопобутиловый эфир —, монобутиловый эфир, ацетат —, монолаурат —, монометиловый эфир диэтилоламин; 2. 2'-ими-нодиэтанол; 2, 2'-диокси-диэтиламин см. Карбаминовая к-та, диз ниевая соль диэтиламмоиий хлористый см. Диэтилеитриамин см. Диэтаноламин 2, 2'-метилимииодиэтаиол днэтилнитрамии диэтилнитрозамии см. Этанол, 2-этиламиио-см. Аиилии, N, N-диэтил-см. Формамид, N, N-диэтил-см. Цианамид, диэтил-см. Этилдисульфид см. 1, З-Бутадиеи этилендигликоль; 2, 2'-ди-оксидиэтиловый эфир; дигликоль; 2,2'-оксиди-этаиол стеариновая к-та, диэтиленгликолевый эфир см. Бис-₽-этоксиэтиловый эс бутилкарбитол; 2-(₽-бутоксиэтокси)-этанол глаурин 2-(Р- метоксиэтокси)-этанол, метилкарбитол HN(CH2CH2OH)2 (C2H5)2NH тилтиолтиоио-. диэтиламмо-(C2H5)2NH-HC1 (CH2OHCH2)2NCH3 (C2H5)2NCH3 (C2He)2NNO2 (C2H5)2NNO (CH2OHCH2)2O (С17НззСООС2Н4) 2O (С17Нз5СООС2Н4)2О CH2OHCH2O C4H9OCH2CH2 CH3COOCH2CH2O 1 C4H9OCH2CH2 CH2OHCH2OCH2 1 CH3(CH2)ioCOOCHi CH2OHCH2O - CH3OCH2CH2
664
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3500 (1447) 105,14 пр.; 20 1,0966 4 28 268 СО СО л. р. ....
3501 (Р5) 3502 73,14 бц. ж.; 20 - 0,7056 4' —50 55,5 СО р. р- • • • •
3503 3504' 3505 109,60 лист из эт.; 21 1,041 4 20 219—220; 223,5 330 23225 р. гор. н. р. р. хлф.
3506 119,16 ж.; 1,0377 4 276—278 СО со т. р.
3507 87,17 бц. ж. 63—65 л. р. р- р- ....
3508 118,13 Ж. 20 .... 206 т. р. со со ....
3509 (801) 3510 3511 3512 3513 3514 102,13 0,9422 4 - - - - 175,4; 177 р- со со • • • •
3515 3516 (1032) 106,12 бц. ж.; 1,1326; 1,117720 —10,45; —6,5 244,8 р- р- р- ....
3517 635,03 бл.-желт. ж.; 20 0,9310 4 .... со со ....
3518 639,06 воск.; 20 0,9333 5 54—55 .... . ... н. р. н. р.
3519 3520 162,23 бц. ж.; 20 0,9553 4 .... 231,2 со л. р. л. р. • • • •
3521 204,27 бц. ж.; 20 0,985 4 .... 245
3522 288,42 желт. масл. 25 ж.; 0,960 25 17—18 >270 н. р. р- р- • • • •
3523 (57S) 120,15 бц. ж.; 20 1,0354 4 . . • .; 193,2 со
665
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о к о к £ Название Сииоиим Формула
3524 (644) 3525 3526 3527 3528 3529 3530 3531 3532 3533 3534 3535 3536 3537 3538 3539 3540 3541 3542 3543 3544 (47/) 3545 3546 3547 3548 3549 3550 3551 3552 3553 3554 3555 {645, 3556 3557 Диэтиленгликоль, моноэтиловый эфир —, моноэтиловый эфир, ацетат Диэтилендиамин Диэтилендисульфид Диэтилендиоксид Диэтиленимид, окись Диэтиленоксид-2-имиио-, этиловый спирт Диэтилентриамин Диэтил кетой Диэтилметилеиовый эфир Диэтил овый эфир у, у-Диэтилпентансульфон Диэтилсул ьф ат Диэтил сульф ид Диэтилсульфит Диэтил сульфоксид Диэтилсульфои Диэтилформаль Диэтил фосфорная к-та Диатилэтилиденовый эфир Додекан —« 1-амино- —, 1-бром- Додекаиал Додеканамид Додеканиитрил Додекановая к-та Додекаиоил хлористый 1-Додеканол 6-Додеканол 1-Додекантиол 1-Додецен Додециламин —, хлоргпдрат 2- (0-этоксиэтокси) -этанол; карбитол СН2ОНСН2О 1 С2НЕОСН2СН2 СН3СООСИ2СН2О 1 С2Н5ОСН2СН2 (NH2CH2CH2)2NH (C2HSO)2POOH СНз(СН2) щСНз СНз(СН2)юСН2Вг и гидрид СНз(СН2)„ОН СЕНцСНОНС6Н,з СНз(СН2)ц8Н СюН21СН=СН2 CH3(CH2)i0CH2NH2 СНз(СН2)|0СН2ИН2-НС1
см. Пиперазин см. л-Дитиаи см. л-Диоксаи см. Морфолин см. 4-Морфолииэтаиол 2, 2'-диаминодиэтиламин см. З-Пеитаиои см. Метан, диэтокси-см. Этиловый эфир см. Тетроиал см. Этил сульфат см. Этилсульфид см. Этилсульфит см. Этилсульфоксид см. Этилсульфои см. Метай, диэтокси-
см. Ацеталь дигексил см. Додециламин лаурил бромистый см. Лауриновый альдегид см. Лаурамид см. Лауриновая к-та, нитрид см. Лауриновая к-та см. Лауриновая к-та. хлора лауриловый спирт амилгексилкарбииол додецилмеркаптаи «-додецилен 1-а ми но до декан додециламмоний хлористый
666
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
| Продолжение
? _ _________________________________ .. ____________
1 i о Растворимость в а на 100 Л'.л
и он &х Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
- 3524 (644) 3525 3526 3527 3528 3529 3530 134,18 176,22 бц. ж.; 20 0,9902 4 бц. ж.; 20 1,009 4 .... 201,9 218 СО СО л. р. р- -
s-; 3531 3532 3533 3534 3535 3536 3537 3538 3539 3540 3541 3542 3543 103,16 154,10 желт, ж.; 20 0,9586 20 ж.; 1,175 207,1 203,3 СО * н. р. р- н. р. • • • •
ж Е .ж. 3544 (47/) 3545 3546 3547 3548 '3549 3550 3551 3552 3553 3554 (645) 3557 170,33 249,24 186,34 186,34 202,40 168,32 185,36 221,81 бц. ж.; 0 0,766 4; 20 0,74876 4 Ж. лист, нз эт.; 24 0,8309 4 крнст. нз петр. эф. бц. ж.; 20 0,8450 20 бц. ж.-; 20 0,75836 4 бц. крист, бц. крист. —9,595 • • • • 22,6; 24 30 —35,23 27—28 > 150 разл. 216; 145100 175-18045 255; 1502° 119е 153-15524; 14316; 111—1123 213,36 248,0 • • • • н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. 0,4^; ЮЗ100 л. р. р- р- р- р- л. р. р- 20,0 л. р. р- р- р- р- л. р. р. н. р. • • •
667
свойства органи
о Е О Е £ Название Синоним Формула
3558 3559 а-Додецил ен Додецил мерка пта и см. 1-Додецен см. 1-Додекантиол
3560 Додецилсульфат дидодецилсульфат (Ci2H26)2SO4
3561 2-Додецин метилноиилацетилен С9Н19С=^ССНз
3562 6-Додецин диамилацетилен С5НцС = СС5Н11
3563 3564 3565 3566 3567 Докозан Докозановая к-та ijuc-13-Докозеновая к-та т/шлс-13-Докозеиовая к-та 13-Докозиновая к-та см. Бегеновая к-та см. qwc-Эруковая к-та см. Брассидниовая к-та см. Бегеиоловая к-та СН3(СН2)2оСН3
3568 (635) Дотриаконтан дицетил СН3(СН2)30СН3
3569 3570 3571 3572 Дофа Древесный сахар Дубоизин Дульцин см. Д-Алании, 3, 4-дноксифе см D-Ксилоза см. /-Гиосциамин см. Мочевина, п-фенетнл- 1ИЛ-
3573 Дульцит 1, 2. 3, 4, 5, 6-гексангексол (один из стереоизомеров); галактит; мелампи- СН2ОН(СНОН)4СН2ОН
3574 Дуриловая к-та рин 2, 4, 5-триметнлбензой-ная к-та; кумидиновая к-та (СН3)3С6Н2СООН
3575 (1553} 3576 Дурол Дьенколовая к-та 1, 2, 4, 5-тетраметилбензол см. Алании. ₽, ₽'-метилеи-дитиоди- (СНз)4С6Н2
3577 3578 Ервин Животный крахмал иервии см. Гликоген ^уНздЬЮз
3579 D- И доза одна из альдогексоз СН2ОН(СНОН)4СНО
3580 Идрил см. Флуорантен со
3581 Изатии 2, 3-индолиндион; изатиновая к-та. лактам С6Н4</ \со NH
3582 —, 1-ацетил- см. Псевдоизатии, ацетил- СО
3583 —, 1-метил- N-метилизатии С6Н,<( ^>со NCH3 СО
3584 —, 5-метил- я-метилйзатни СН3С6Н3<^ >со NH СО
3585 —, 5-нитро- NO2C6H3<^ \СО NH
668
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Э Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
1 ь: о с Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3558 3559 3560 3561 3562 3563 3564 3565 3566 3567 3568 (635) 3569 3570 3571 3572 3573 3574 3575 (1553) 3576 3577 3578 3579 3580 3581 3582 3583 t 3584 3585 434,72 166,30 166,30 310,60 450,86 182,18 164,20 134,22 425,62 180,16 147,14 161,17 161,17 192,13 15 0,7917~ бц. ж.; 25 0,7816 4 крист, из эт.; 44 0,778 4 ; 50 0,7749 4 крист, пл. из эф.; 25 0,7791 4 бц. мн. пр.; 15 1,466~ бц. иглы из бзл. бц. мн. лист.; 81 0,838 4 пр. из эт. стекл. масса желтов.-кр. мн. иглы из эт. желтов.-кр. иглы из воды кр. лист, из воды желт, иглы из эт. 48,4—48,5 -9 44 69,2 188,5 149,5 79,24 243—245 198—199; 201; 203,5 134 230; 245 разл. 10515 100й 370 475; ЗЮ15 2953’5 196,85; 103,7« возг. 187 н. р. н. р. 3,2*5 т. р. гор. н. р. ' л. р. т. р. хол.; р. гор. р. гор. т. р. т. р. Р- 4?8 т. р. 0,073*5 л. р. Р- т. р. р- р- т. р. л. р. р- л. р. р. гор. н. р. л. р. р- т. р. т. р. р- т. р. р. гор. укс. р. бзл. л. р. укс.; р. бзл. р. ац., бзл. р. мет., ац., бзл.
669
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сииоиим Формула
3586 3587 Изатин, 6-нитро- —, тио- см. Тионафтеихииои со NO2C6H3^ \со NH СО
3588 Изатин хлористый 2-хлор-З- псевдоиндолои С6Н / ^СС1 N
3589 3590 3591 Изатиновая к-та —< лактам Изатовый ангидрид о-амииофеннлгл иоксал е-вая к-та; о-амииобензо-илмуравьииая к-та см. Изатин N-карбоксиаитраииловая к-та, ангидрид NH2C6H4COCOOH c6h4nhcooco 1 1
3592 3593 3594 3595 3596 (643) 3597 3598 3599 (3/0) 3600 3601 (294) Изатоксим а-Изатроповая к-та Изетионовая к-та Изоаллоксазин, 6, 7-диме-тил-9-(1-О-рибитил)- Изоамил бромистый Изоамил изоцианистый Изоамил иодистый Изоамил хлористый Изоамил цианистый Изоамиламин см. Индоксил, 1-нитрозо- 1, 2, 3, 4-тетрагидро- 1-феиил-1, 4-нафталиндикарбоновая к-та (одна из форм) 2-оксиэтансульфокислота см. D-Рибофлавин 1-бром-З-метилбутан у-метилбутил изоциани- стый; изоамилкарбил-амии 1-иод-З-метилбутаи 1-хлор-З-метилбутаи; изо-бутилхлорметан см. Изока.пронитрил 1-амино-З-метилбутаи; 4-аминоизопентан; у -ме-тилбутиламин С1вН1бО4 CH2OHCH2SO3H С4Н9СН2Вг c4h9ch2nc C4H9CH2J С4Н9СН2С1 c4h9ch2nh2
3602 (336) Изоамилборат триизоамил борат B(OC5H„)3
3603 Изоамилдисульфид диизоамилдисульфид (CsH„S)2
3604 3605 3606 3607 3608 3609 3610 3611 (2437) а-Изоамилен р-Изоамилен а -Изоамилеигликоль ₽ -Изоамилеигликоль у - Изоамилеигликоль Изоамилмеркаптан Изоамил метил кетон Изоамил-1-иафтиловый эфир см. 1-Бутен, 3-метил- см. 2-Бутеи, 2-метил- см. 1, 2-Бутандиол, 3-метил-см. 2, З-Бутандиол, 2-метил-см. 1, З-Бутаидиол, 3-метил-см. 1-Бутантиол, 3-метил-см. 2-Гексаион, 5-метил- 1-(у-метилбутокси)-нафта-лии C,oH7OC5H„
3612 (2475) Изоамил-2-нафтило-вый эфир 2- (у-метилбутокси) -нафталин C10H7OC5H11
670
I qECt о о сз £ СИХ СОЕД1 Молекулярный вес 4НЕНИЙ Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ’С П родол&сение Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
I i 3586 3587 3588 3589 3590 3591 3592 3593 3594 3595 3596 (3/0) ; ’ 3600 -к ' fe : W ’ wo acn •12 F«) 192,13 165,58 165,16 163,14 296,33 126,13 151,06 97,17 198,05 106,60 87,17 275,26 206,40 214,31 214,31 Кр. ИГЛЫ ИЗ ЭТ. кор. иглы бел. пор. мн. пр. из воды крист. сироп, ж. бц. ж.; 1,215; 1,236° ж. бц. ж.; 1,510 бц. ж.; 0,893 бц. ж.; 0.75118; 20 0,7505 4 бц. ж.; 0 0,872 4 0,91813 ж.; 14 1,00689 4 лист.; 12 1,0155 4 244 разл. 180 разл. разл. 240 разл. 237; 238,5-239 • • • • —111,9 26,5 100 разл. 120,6 137 148 98,9 95 255 250; 122-12510 317—319 разл. 323—326 разл. н. р. т. р. 0,7100 т. р. л. р. 0,0216 н. р. и. р. н. р. р- разл. разл. н. р. р- 378 т. р. н. р. Р- Р- Р- ОО со со р- л. р. т. р. н. р. р- р- со со оо со р- р. гор. ац. (1,3) • • • ♦ • • • • • • • • • • • р. хлф. 671
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
О Е О Е £ Название Синоним Формула
3613 (325) Изоамилнитрат бутил- у-метилнитрат C4H9CH2ONO2
3614 (94) 3615 Изоамилнитрит Изоамиловый альдегид бутил-у-метилнитрит см. Изовалериановый альдег c4h9ch2ono 1Д
3616 (284) 3617 (162) Изоамиловый спирт в шор-Изоамиловый спирт нзобутилкарбииол; 3-ме- тил- 1 -бутанол З-метил-2-бутанол; изопропил метилкарбннол С4Н9СН2ОН С3Н7СНОНСНз
3618 (277) Изоамиловый эфир диизоамиловый эфир; 3-ме-тил-1-(т-метилбутоксиЬ бутан [(СНзЬСНСНгСНгЬО
3619 Изоамилпропиловый эфир Изоамилсульфат Изоамилсульфид 3-метил-1-пропоксибутан C5H11OC3H7
3620 3621 (Т077) диизоамилсульфат диизоамилсульф ид; 3-м е- тил-1- (у-метилбутилтио) -бута и (CsHuhSO, (CsHu)sS
3622 3623 3624 (1554) Изоа милурета и И зо ам ил фе ии л кетон Изоамилфениловый эфир см. Карбаминовая к-та, изог см Изокапрофеиои 3-метил-1-феноксибутан; изоа мокси бензо л 1МИЛОВЫЙ эфир С5НцОСеН5
3625 3626 И зоамил эт ил кетон Изоамилэтиловый эфир см. З-Гептаиои, 6-метил- З-метил-1-этоксибутаи CsHnOCsHs
3627 Изоантрафлавиновая к-та 2, 7-диоксиантрахинои; изоаитрафлавии со HOC6hZ >CcHsOH
3628 3629 3630 Изобензамарон 1(3)-Изобензофуранон Изоборнил хлористый а, а'-бензаль-бпс-дезокси-беизоин; 1. 2, 3, 4-пеита-фенил-1, 5-пентандион (одна из форм) см. Фталид 2-хлоркамфан (один из стереоизомеров) C6H6CH (CH (C6H6) CCCSHS]2 C10H17CI
3631 3632 3633 3634 (757) 3635 Изобутан Изобутенил хлористый Изобутеиол Изобутил бромистый 2-метилпропан; триметил-метан см. Пропен, 2-метил-З-хлор-см. 2-Пропеи-1-ол, 2-метил-1-бром-2-метилпропан (СНз)зСН (СНз)2СНСН2Вг
Изобутил изоцианистый Р-метилпропилкарбиламин (СНз)2СНСН2МС
672
П родолжение
Веских соединений
t 1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип.» °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3613 (325) 133,16 бц. ж.; 22 0,9961 4 .... 148 т. р. р- л. р. ....
3614 (Р4) 3615 117,16 желт, ж.* 0,882*5 15 . . . . 99 т. р. со со ....
3616 88,15 0,8129 4 —117,2 130,5; 2,6722 со со
(284) 3617 (162) 88,15 бц. ж.; 20 0,819 4 .... 132,0 112; 114 т. р. со оо ....
3618 (277) 158,28 бц. ж.; 15 0,7807315 . . . . 172,5-173,0; 6010 и. р. со со ....
3619 130,23 Ж. .... 130 н. р. р- оо ....
3620 240,36 бц. ж. 149-15112
3621 (1077) 3622 3623 174,34 бц. ж.; 20 0,84314 4 209—211; 216; 98—1001* н. р. л. р. л. р. . . . .
3624 (1554) 3625 164,25 бц. ж.; 22 0,9198 4 . . . . 225
3626 116,21 бц. ж.; 18 0,764 4 ; 21 0,7695 15 112 н. р. 03
3627 240,22 желт, иглы (+1Н2О) из разб. эт. —н2о, 100 возг. 330 . . . . р- т. р. р. хлф., укс.
3628 3629 480,61 крист. 179—180 р. бзл. (4,Г2)
3630 172,69 бц. перист, крист, из амил. сп. 148—150; 157,5 .... и. р. т. р. р- р. петр. эф.
3631 3632 3633 58,12 бц. газ; 2,6726 г/л —159,6 — 11,7 13,117лл 134617 мл 2839'» мл ....
36?! 137,02 бц. ж.; 1,264; 1.2719715 —118,5 91,5; 41—43135 0.05916 со со ....
i 3635 83,14 бц. ж.; 0,7873* >—60 110-111; 111—117 т. р. р- р-
Зак. 1263.* Справочник хнмнка, т. II
673
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С с: О с: Название Синоним Формула
3636 (1622) Изобутил иодистый 2- метил-1 -иодпропан (CH3)2CHCH2J
3637 Изобутил фтористый 2-метил-1-фторпропаи (CH3)2CHCH2F
3638 (159) 3639 Изобутил хлористый Изобутил цианистый 2-метил-1-хлорпропаи см. Изовалеронитрил (СН3)2СНСН2С1
3640 (178) Изобутиламин 1-амино-2-метилпропан (CH3)2CHCH2NH2
3641 3642 —, N-метил-N-фенил- см. Аинлин, N-изобутил- (CH3)2CHCH2NHCH3
3643 Изобутиларсенит триизобутиларсеннт As(OC4Hg)3
3644 (285) 3645 3516 Изобутилборат Изобутилгорчичисе масло Изобутилен триизобутилборат см. Изотиоциановая к-та, изобутиловый эфир см. Пропен, 2-метил- В (ОС4Н9) з
3517 Изобутилен бромистый см. Пропан, 1,2-дибром-2-метил*
35 8 Изобутилен, окнсь см. Этилен, окись, а, а'-диметил-
ЗС4) 3 50 35>1 Изобутил е нгли кол ь Изобутилмеркаптан Изобутил метилкетон см. 1, 2-Пропандиол, 2-мети см. 1-Пропантиол, 2-метил-см. 2-Пентанои, 4-метил- ч- (СН3)2СНСН2ОСНз
3652 Изобутил метиловый эфир 1 -метокси-2-метилпропан
3653 (2М) Изобутилнитрат р-метнлпропилнитрат (CH3)2CHCH2ONO2
3654 W Изобутилнитрит Р-метилпропилиитрит (CH3)2CHCH2ONO
3655 (157) Изобутиловый спирт 2-метил-1-пропанол; изопропил карбинол (СН3)2СНСН2ОН
3656 3657 Изобутиловый эфир Изобутилпропилкетон диизобутиловый эфир; 2-метил-1-Р-метилпро-поксипропан см. 4-Гептанон, 2-метил- [(СНз)2СНСН2]2О
3658 Изобутилпропиловый эфир Изобутнлсульфат 2-метил-1 -пропоксипропаи (СН3)2СНСН20СзН7
3659 диизобутилсульфат [(CH3)2CHCH2]2SO4 1
674
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О к о с g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сС Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
3636 184,01 бц. ж.; —93,5 120,4; н. р. оо со
(1622} 3637 76,11 1.6139'5; 1,6052° бц. газ; 83250 16 Н. р. л. р. л. р.
3638 92,56 2,5821 бц. ж.; 0,8829'5 0,736; —131,2 68,9 0,09212,5 со со
(159) 3639 3640 73,14 —85,5 68 ОО оо оо
(178) 3641 87,17 25 0,724 4 бц. ж.; 76—78
3642 3643 294,26 0,72218 242
3644 230,15 бц. ж.; . • . . 212 разл. со со
(285) 3645 3646 3647 3648 3649 3650 3651 3652 88,15 0 0,864 4 ж.; 0 59 н. р. р- р- • • • •
3653 119,12 0,7507 4; 20 0,7311 4 бц. ж.; 122,9; н. р. со со
(228) 3654 103,12 20 1,0168 20; 20 1,0152 4 20 0,8702 20; 123,5-124,5 67 11. р. р. р.
(40) 3655 74,12 22 0,8699 4 бц. ж.; —108 106—108; 9,5'8 СС со
(157) 3656 130,22 0,80576'5; 0,805016 бц. ж.; 108,4 122,5 Т. р. со со
3657 3658 116,21 15 0,7616 4 ж.; 0,7549'6 105—106 II. р. р- со • • •
3659 210,29 1,042аз .... 133—134'9 . . .
22*
675
свойства органи 1 1 л __
№ по пор. Название Синоним Формула
3660 (949) 3661 3662 3663 3664 («) 3665 3666 3667 (1922) 3668 3669 (240) 3670 3671 3672 (340) 3673 (253 3674 3675 ,676 Изобутилсульфид Изобутил фенилкетон Изобутилфениловый эфир Изобутилэтнлкетои Изобутилэтиловый эфир Изобутиральдоксим Изобутирамид Изобутирофенон —, а-бром-2, 4,6-три-метил- Изовалериановая к-та —, аллиловый эфир —, амид —, изоамиловый эфир —, изобутиловый эфир —» метиловый эфир —t пиперазиновая соль диизобутилсульфид; 2-ме-тил-1- (3-метилпропил-тио)-пропан см. Изовалерофеион изобутоксибензол; р-метил-пропоксибензол; 2-метил-1-феноксипропан см. 3-Гексанон, 5-метил- 2-метил-1-этоксипропан см. Изомасляный альдегид, 2-метилпропанамид; изо* масляная к-та. амид изопроп ил феиил кетой а-бромизопропилмезитил-кетои; а-бром изобутир ил-мезитилен изопропилуксусная к-та; 3-метилбутановая к-та аллилизовалерат изопропилацетамид; Р-ме* | тилбутнрамид изоамил изовалерат изобутилизовалерат метилизовалерат [(CH3)2CHCH2]2S с4н9ос6н5 С2Н5ОС4Н9 DKCHM (CH3)2CHCONH2 C3H7COC6H5 (СН3)3СсН2СОСВг(СН3)2 (СНз)2СНСН2СООН С4НЧСООСН2СН = СН2 (CH3)2CHCH2CONH2 С4Н9С00С5Н11 с4н9соос4н9 С4Н9СООСН3 C4H1ON2 • 2C4H9COOH
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя., •с Т. кнп„ °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3660 (949) 146,29 бц. ж.; 16 0,8386 4 ; 20 0,8262 4 .... 172—173 и. р. л. р. л. р. ....
3661
3662 150,22 бц. ж.; 16 0,939 4 ; 24 0,924015 200
3663
3664 (44) 102,18 бц. ж.; 20 0,751 4 ; 25 0,7323 4 80; 81,1 н. р. со оо
3665
3666 87,12 бц. мн. крист, из бзл. или хлф.; 1,013 123—124; 129 220 л. р. л. р. т. р. ....
3667 (1922) 148,20 бц. ж.; 0,984; 16 0,9871 4 .... 217; 95—9810 и. р. р- р- ....
3668 269,18 крист. 27 160—17024 . . . р-
3669 (240) 102,14 бц. ж.; 15 0,937 4 ; 18 0,93319 4 —37,6 176,7 4,2 09 со р. хлф.
3670 142,20 ж. 155; 162 т. р. 09 со ... -
3671 101,16 мн. пл. из эт.; 20 0,965 4 135; 137 230—232 Р- р- р- ....
3672 (340) 172,27 бц. ж.; 0,870°; 19 0,8583 4 .... 194; 10040 т. р. р- р- ....
3673 (253) 158,24 бц. ж.; 20 0,8534 4 .... 168,5; 9261 н. р. СО со ....
3674 116,16 бц. ж.; 20 0,8808 4 • • • • 116,7 т. р. СО со ....
3675 290,40 бц. крист. 139—140 • . . . р- р- н. р. р. гор. укс.
Ь77
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. I Название Синоним Формула
3676 (238) 3677 Изовалериановая к-та, пропиловый эфир —, д-фенилфенацило-вый эфир пропилизовалерат С4Н9СООС3Н7 с, н„с о о с н2с о с„н ,с„н
3678 (385) —, хлорангидрид изовалерил хлористый; 3-метилбутаноил хлори- стый (СН3)2СНСН2СОС1
3679 —, этиловый эфир С4Н9СООС2Н5
(164)
3680 3681 3682 3683 3684 3685 (7/5) —, а-амнно- —, (3-амино- —, а-бром- —, а-окси- —, р-ОКСИ- Изовалериановый альдегид см. Валин З-амиио-З-метилбутановая к-та 2-бром-З-метилбутановая к-та 2-окси-З-метилбутановая к-та З-окси-З-метнлбутановая к-та изоамиловый альдегид; 3-метилбутаиал; ₽-метил-масляиый альдегид (CH3)2C(NH2)CH2COOH (СН3)2СНСНВгСООН (СН3)2СНСНОНСООН (СН3)2СОНСН2СООН (СН3)2СНСН2СНО
3686 —, оксим (CH3)2CHCH2CH = NOH (CH3)2CHCH2CN
(765) 3687 3688 Изовалерон Изовалеронитрил см. 4-Гептанон. 2, 6-ди мети/ изобутил цианистый; 3-ме-тилбутаниитрил
3689 (1857) 3690 3691 3692 3693 3694 Изовалерофенон DL-Изовалин Изованилин Изогексакозан а-Изогексеновая к-та Изогексиламин изобутилфеиилкетон; 3-метил-1-фснил-1-бута-нон ^/-а-амиио-а-метилмасля-ная к-та 3-оксианисовый альдегид; З-окси-4-метокснбензаль-дегид; протокатеховый альдегид, 4-метиловый эфир см. Цераи см. 2-Пентеновая к-та, 4-мети л- 4-метиламиламии; 1-амино-4-метилпентан С4Н9СОС6Н5 C2H5C(NH2) (СНз)СООН СНзО(ОН)С6НзСНО C5HuCH2NH2
3695 Изогемипиновая к-та 4, 5-диметоксиизофталевая к-та (СН3О)2С6Н2(СООН)2
678
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3676 (238) 144,22 бц. ж.; 20 0,863 4 . • • • 155,9 н. р. оо со • • • •
3677 296,37 20 76
3678 (385) 120,58 0,989 4 ; 24,3 0,9854 4 .... 114,5-115,5 разл. разл. р- • . • •
3679 (764) 3680 130,19 бц. ж.; 20 0,86565 4 —99,3 135 0,17 оо со л. р. бзл.
3681 117,16 пр. 217 возг. >180 Р- т. р. н. р. ....
3682 181,04 бц. пр. 44 230 разл.; 140« 70—80 л. р. р- ....
3683 118,14 ромб. 86 возг. л. р. л. р. л. р.
3684 118,14 сироп, ж. < —32 .... л. р. л. р. л. р.
3685 (Н9) 3686 (765) 3687 86,14 101,16 бц. ж.; 17 0,803 4 ; 20 0,7845 20 20 0,8934 4 —51 48,5 92,5 164—165 т. р. р- р-
3688 83,14 бц. ж.; 0,802; 0,8069°; 20 0,7884 0 —100,85 129,3-129,5; 52,5—53,050 т. р. оо со ....
3689 (1857) 162,23 бц. ж.; 0,967; 0,970116 .... 225; 137—13838 н. р. со со ....
3690 117,16 мн. пр. 307—308 возг. 300 39 6,6 гор. р- . . . .
3691 3692 3693 152,15 мн. пр. или пл. из воды; 1,196 116—117 17915 р. гор. р- р- л. р. хлф., гор. бзл.; т. р. CS2
3694 101,20 бл.’Желт. ж.; 25 0,758 4 —94,4 125 т. р. со со ....
3695 226,19 ИГЛЫ нз воды 245—246 • • • • т. р. гор. р- р- ....
679
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci. 1 о о £ Название Синоним Формула
3696 (/579) 3697 3698 3699 3700 3701 3702 3703 3704 3705 а-Изогептеновая к-та Изогидроаннзоин Изогидробензоин Изогидрокамфен Изсглюкозамин Изодекстрозамин Изодеррнтол Изодмсутол Изодуренол Изодурндин 3-изобутилакриловая к-та п, «'-диметоксигидробензоин (один из стереоизомеров; см. Гидроанизоин) 1, 2-днфенил-1, 2-этандиол, сш/л<-дифенилэтиленгли-коль (один из стереоизомеров; см. Гидробензоин) см. Изокамфан см. О-Фруктозамин см. D-Фруктозамин см. 2-Пентанол. 2. 4. 4-триме 2, 3, 4, 6-тетраметилфенол 2, 3, 4, 6-тетраметилаиилин; 4-аминопзодурол С4Н9СН = СНСООН (СН3ОС6Н4СНОН)2 СсН5СНОНСНОНС6Н5 С21Н29О5 НОС6Н(СН3)4 (CH3)4C6HNH2
3706 (/S5 ) 3707 3708 3709 Изодурол —, 4-амиио-а-Изодуриловая к-та p-Изодуриловая к-та 1. 2, 3, 5-тетра метил бензол см. Изодуридии 3, 4, 5-триметилбензойная к-та 2. 4, 6-триметилбензойная к-та (СН3)4С6Н2 (СН3)3С6Н2СООН (СНз)3С6Н2СООН
3710 3711 3712 3713 7-Изодуриловая к-та 1,3- Изоицдолдион 1 - Изоиндолинон Изокаликантин 2, 3, 5-триметнлбензойиая к-та см. Фталимид см. Фталимидии (СНз)3С6Н2СООН CiiHI4N2-0,5H2O
3714 (854, 1185) Изокамфан 2, 2, 3-триметилноркамфан; изогидрокамфен с10н18
3715 Z-Изокамфориая к-та С8Н14(СООН)2
3716 3717 3718 3719 3720 (256) dZ-Изокамфорная к-та Изокаприловая к-та, а-окси- Изокапроангидрид Изокапрон Изокапронитрил dl-трансЛ, 2, 2-трнметил- 1, 3-циклопентандикарбоновая к-та 6-метил-2-оксигептановая к-та ангидрид изокапроновой к-ты см. 5-Нонанон, 2, 8-диметил- изобутилацетонитрил; изо-амил цианистый; 4-метил-пентайнитрил С8Н14(СООН)2 CcHisCHOHCOOH 1(CHS)2CHCH2CH2CO]2O C5HnCN
680
И - Л ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
1 i V О : с i О С л 3696 (7679) 3697 3698 3699 . 3700 3701 3702 3703 3704 3705 3706 (7S50 3707 3708 3709 3710 3711 3712 3713 3714 (S57, J185) 3715 3716 3717 3718 3719 3720 (256) Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворите.! ей
128,17 274,32 214,27 352,39 150,22 149,24 134,22 164,20 164,20 164,20 183,25 138,25 200,24 200,24 160,21 214,30 97,17 29 0,942 4 бц. пр. бц. мн. из эт. крист. крисг.; 0,97824 20 ж.; 0,8906 4 ИГЛЫ из воды бц. крист, из эт.; пр. из лигр, иглы из лигр. ромб. 20 ж.; 0,8524 4 d крист. нз мет. 1 крист, из эт. dl крист, из мет.; 0,8275767 крист, из эт.; 1,243 пр. из воды иглы из эт. бц. ж.; 20 16,5 110 121 149 79—81 23—24 —23,685 215—216 155 127 235 62—63 ~64 65—67 172,5 191 153 разл. —51,1 227; 123—124'5 133 го2 230—250 255 198,15; 84,6-84,7'7 166—166,5 164—165 1647В 193 разл. 13919 155,5 .... 0,1915 н. р. н. р. хол.; т. р. гор. т. р. н. р. 0,34 т. р. н. р. р- л. р. л. р. р-р- р- р- л. р. р. р- р- 47,5 л. р. Р- Р- л. р. л. р. р- л. р. р- л. р. л. р. р- р. ац. хлф. р. бзл., ац., мет.
0,806 4
681
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3721 (565) Изокапроновая к-та изобутилуксусная к-та; 4-метилпентановая к-та: 3-метилвалериановая к-та (СНз) 2СНСН2СН2СООН
3722 —, а-амино- см. Лейцин
3723 —т а-окси- см. Лейциновая к-та
3724 (1838) Изокапрофенон изоамилфенилкетон (СНз) 2CHCH2CH2COC6Hs
3725 Изокарбостирил 1-окснизохинолин; 1-нзохи-нолннол нли 1(2)-изохи-нолон c9h6noh
3726 Изокодеин С1зН21МОз
3727 Изокорнбульбнн C2IH25NO4
3728 Изокоридалин C22H2zNO4
3729 Изокоричная к-та ^пс-Р-феннлакриловая к-та (две из трех полиморфных форм: а — Либермана, б — Эрленмейера); см. Аллокоричная к-та С6Н5СН=СНСООН
3730 Изокотоин 2, 4-диокси-6-метоксибензо-феион C.H6COCeH2(OH)2OCHs
3731 Изокротил хлористый см. Пропен, 2-метил-1-хлор-
3732 («3) Изокротоновая к-та (3-(нли жидк.) кротоновая к-та; цпс-0-метилакрило-вая к-та; аллокротоно-вая к-та сн3сн=снсоон
3733 (548) 3734 —, этиловый эфир СН3СН=СНСООС2Н5
—, а -метил- Изоксилиловая к-та см. Аигелнковая к-та
3735 2. 5-днметилбензойная к-та; л-ксилиловая к-та; 2, 5-ксилиловая к-та (СН3)2СбН3СООН
3736 Изокумарин 2, I-бензопирон; о-Р-оксиви-нилбеизойиая к-та, лактон С6Н4СООСН=СН 1 1
3737 D-mpeo- Изол ейцин £-трео-а-амиио-|3-метилва-лериановая к-та C2H5CH(CH3)CH(NH2)COOH
3738 L-трео-Изолейцнн £-трео-а-амиио-0-метил валериановая к-та C2H5CH(CH3)CH(NH2)COOH
3739 Z-алло-Изолейции см. D-Аллоизолейцнн
3740 £>-«лло-Изолейцин см. L-Аллонзолейции
3741 Изолимоннаи к-та 1-OKCH-I, 2, 3-пропантрикар-боиовая к-та; «-окситри* карбаллиловая к-та СНОН—СН сн2 1 1 1 соон СООН соон
682
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по Пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-творителей
3721 116,16 бц. масл. ж.; —35 207,7; т. р. р. р.
(365) 20 110—11125;
0,9225 4 91—929
3722
3723 176,26
3724 бц. ж.; —2 255—256; н. р. л. р. л. р.
(16'18) 15 143—14820
0,962 4 ;
20
0,971 20
3725 145,17 бц. мн. из 208—209 возг. т. р. л. р. т. р. р. хлф.;
бзл. т. р. бзл.
3726 299,38 171—172 разл.
3727 355,43 бц. лист. 187,5—188,5 . . . . н. р. р. ... . ...
из эт.
3728 369,48 136
3729 148,16 мн. пр. из а 58; б 42 265 транс 0.93725 р- л. р. р. хлф.,
лигр. лигр.,
укс.
3730 244,25 желт, иглы нз лигр. 162 .... Р- . . .
3731
3732 86,09 иглы или пр. 14,4—14,6; 169—169,3; 40 р.
(Р43) из петр. эф.; 15,5 171,9 разл.;
20 74'5
1,0265 4
3733 114,14 ж.; .... 136
(548) 0,927,!>
3734
3735 150,18 бц. иглы 132 270—275; т. р. гор. л. р. р- р. ац.,
из эт.; возг. 268 укс.
20
1,069 4
3736 146,15 пл. из бзл. 47 285 н. р. р. р- л. р. бзл.;
р. CS2
3737 131,18 пл. нз эт. 283—284 • • • р- т. р. гор. и. р. ....
3738 131,18 ромб. лист. разл. 285—286 .... 4,1225; т. р. н. р. р. гор.
3739 из эт. разл. 6,0875 гор. укс.
3740
3741 192,13 пр. разл. 100 .... т. р. т. р. т. р. « • • •
683
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3742 (133) Изомасляная к-та диметилуксусная к-та; а-метилпропионовая к-та; 2-метилпропаиовая к-та (СНз)2СНСООН
3743 3744 —, аллиловый эфир —» амид аллнлизобутират см. Изобутирамид С3Н7СООС3Н5
3/45 (270) 3746 —, амиловый эфир пентнл-2-метилпропаноат C3H7C00C5H11
—, бромангидрид х-метилпропионил бромистый у -метнлбутил-2-мстплпро-паноат (СНз)гСНСОВг
3747 —, изоамиловый эфир С3Н7СООС5НП
3748 (195) 3749 —, изобутиловый эфир —, изопропиловый эфир 3-метил пропил-2-метилпро-паноат с3н7соос4н9 с3н7соос3н7
3750 (77) 3751 —, метиловый эфир метил-2-метилпропаноат С3Н7СООСН3
—, нитрил 2-метилпропаннитрил; изопропил цианистый (CH3)2CHCN
3752 —, пиперазиновая соль C4H10N2 2C3H7COOH
3753 (155) —, пропиловый эфир пропилизобутират (СН3)2СНСООСзН7
3754 (274) —, хлорангидрид а-метилпропионил хлористый (СНз)2СНСОС1
3755 (/26?) —, этиловый эфир этилизобутират; этил-2-ме-тилпропаноат (СНз)2СНСООС2Н5
3756 —, а-амино- 2-амино-2-метил пропановая к-та (CH3)2C(NH2)COOH
3757 —, а-бром- 2-бром-2-метилпропановая к-та (СНз)2СВгСООН
3758 —, —, этиловый эфир этил-2-бром-2- метил про-паноат (СНз)2СВгСООС2Н5
3759 —, сс-метокси-, 3-П’Ментиловый эфир 3-л-ментил-а-метоксиизо-бутират (СН3)2С(ОСН3)СООС10Н10
3760 —, а-океи- 2-метил-2-оксипропановая к-та; ацетоновая к-та (СН3)2СОНСООН
684
I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ по п Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3742 (/33) 88,10 бц. ж.; 0,9682°; 20 —47,0 154,4 20 СО со ....
3743 3744 3745 (270) 3746 128,17 158,24 151,01 0,9504 4 ж. ж.; 0.859213 1,4067»5 .... 133,5 155 116—118 т. р. т. р. со со со ....
3747 158,24 бц. ж.; 0 .... 168,8 т. р. р- р- ...»
1 3748 (195) 3749 144,22 130,19 0,876 4 бц. ж.; 0 0,8749 4 бц. ж.; 0 —80,7 148,7 120,8 т. р. н. р. р- р- со р- ....
3750 (77) 3751 3752 3753 (155) 3754 (274) 3755 (120) 3756 3757 3758 102,14 69,11 262,33 130,19 106,55 116,16 103,12 167,01 195,07 О,8687Т бц. ж.; 0,890620 бц. ж.; 0,773 бц. крист. бц. ж.; 0 0,8843 4 бц. ж.; 20 1.0174 4 бц. ж.; 20 0,86930 4 бц. мн. пл. или пр. пл.; 1,5255е0 (ж.) бц. ж.; 20 1,3287 20; 25 —84,7 121—122 —90,0 —88,2 203 разл. 48—49 • • • • 92,6 103,5; 107—108 135,4 92 111,7 возг. 280 198—200; 11524 164 разл.; 7О2о т. р. т. р. р- т. р. разл. т. р. Р- л. р. н. р. оэ л. р. р- разл. со г. р. р- р- со л. р. Р- р- н. р. р- р. гор. диоксане
» 3759 256,39 1,311 4 ж.; 0,9466 • • • • 124—126'° .... р- р- • • « •
3760 104,10 бц. гигр. пр. из бзл. 79 возг. 212 л. р. л. р. л. р. л. р. гор. бзл.
685
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е & Название Синоним Формула
3761 (/Р2) 3762 3763 (£>) 3764 (649) 3765 3766 3767 3768 (2465) 3769 3770 3771 3772 3773 3774 3775 3776 3777 3778 {124} 3779 (/5) Изомасляная к-та, а-окси-, нитрил —, —, этиловый эфир Изомасляный альдегид —, оксим Изомасляный ангидрид а- Изоморфин Изонафтазарин Изоникотеин Изоникотин Изоникотиновая к-та —, ангидрид Изонитрозоацетон И зон итрозоаце гоу ксус-ный эфир Изонитрозоацетофенон а - Изонитрозобутилметил-кетон а - Изонитрозопропил метил-кетон а - Изонитрозоэтил метил-кетон «Изооктан» Изопентан ацетонциангидрин; 2-окси-2-метилпропаинитрил; изопропилциаигидрии ацетоновая к-та, этиловый эфир 2-метилпропанал 2-метилпропаиал, оксим; изобутиральдоксим ангидрид изомасляной к-ты 2,3-(или 3, 4)-диокси-1. 4-нафтохинон 4- (4-пиридил)-пиперидин 4-пиридиикарбоиовая к-та моноокснм фенилглиоксаля см. 2. З-Гексаидион, З-оксиг» см. 2, З-Пентандион, З-оксим см. 2, З-Бутандион, моноок 2, 2, 4-триметнлпентаи; нзо-бутилтриметилметаи 2-метилбутан; диметил-этил метай (CH3)2COHCN (СН3)2СОНСООС2Н5 (СН3)2СНСНО (CH3)2CHCH=NOH [(СН3)2СНСО]2О Cl?HigNO3 CiqH4O2(OH)2 CioH]2N2 CioHi4N2 C5H4NCOOH (C5H4NCO)2O CH3COCH=NOH CH3COC (= NOH) COOC2H5 c6h5coch=noh СИМ (CH3)3CC4Hg (CH3)2CHC2H3
686
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
р. о и 5 Молеку* лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., ®С Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3761 (192) 3762 3763 (42) 3764 (649) 3765 3766 3767 3768 (2465) 3769 3770 3771 3772 3773 3774 3775 3776 3777 3778 (124) 3779 (13) 85,11 132,16 72,10 87,12 158,20 285,35 190,16 160,21 162,23 123,12 228,20 87,08 159,15 149,16 114,23 72,15 бц. ж.; 0,93219 бц. ж.; 20 0,7938 4 20 0,8943 4 бц. ж.; 20 0,954015 ИГЛЫ из мет. Ц- ацетоуксусный эф. ор.-кр. лист. ж.; 20 1,0984 4 крист. бц. иглы из воды бц. лист, из эф. + петр. эф.; 1,0744е7 пр. из разб. эт. бц. ж.; 20 0,6919 4 бц. ж.; 0,6211'9; 20 0,61967 4 —19 —65,9 <—80 —53,5 247 280 78 317; 325-326 (в запаянном капил- ляре) 103—104 66; 69 57—58 126—128 —107,365 —159,89 120 разл.; 8223 150 61,5—63,5 139 182,5; 73—75'8 возг. 293 разл. 260 разл. ВОЗГ. разл. возг. 15515 разл. 99,238 27,852 л. р. СЮ 11 т. р. разл. р. гор. т. р. со т. р. хол.; л. р. гор. л. р. т. р. т. р. н. р. н. р. Л. р. СО 03 разл. Р- Р- т. р. л. р. р- т. р. со л. р. оо т. р. со т. р. л. р. л. р. р- р- со т. р. петр. эф. р. мет. р. укс.; т. р. хлф., бзл. р. бзл., хлф.
687
свойства органн
О е о е Название Синоним Формула
3780 (435) Изопрен 2-метил-1, 3-бутадиен; ₽-метилдивинил; гемнтер-пен СН2=С(СН3)СН=СН2
3781 Изопропенилбензол а-метил стирол С6Н5С(СН3)=СН2
3782 3783 3784 (557) 3785 Изопропенил бромистый Изопропенил хлористый Изопропил бромистый Изопропил изоциани-стый см. Пропен, 2-бром-см. Пропен, 2-хлор-2-бромпропан СНзСНВгСНз (CH3)2CHCN
3786 (7776) 3787 Изопропил иодистын Изопропил фтористый 2-иодпропан 2-фторпропаи CH3CHJCH3 CH3CHFCH3
3788 Изопропил хлористый 2-хлорпропан снзснаснз
3789 Изопропил цианистый см. Изомасляная к-та, иитр 1Л
3790 (53) Изопропиламин (CH3)2CHNH2
3791 3792 3793 3794 3795 Изопропилидеи фтористый Изопропилидеи хлористый Изопропил меркаптан Изопропилметмл кетон Изопропилметиловый эфир см. Пропан, 2, 3-дифтор-см. Пропан, 2, 2-дихлор-см. 2-Пропантиол см. 2-Бутанон, 3-метнл-2-метоксипропан СН3ОСН(СНз)2
3796 Изопропнлнитрат 2-пропанолнитрат (CH3)2CHONO2
3797 Изопропилнитрит 2-пропаиолнитрит (CH3)2CHONO
3798 (55) Изопропиловый спирт • 2-пропанол; диметнлкарби-нол СНзСНОНСНз
688
адских соединении
Продолжение
1! Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3780 (435) 68,12 бц. ж.; 0,684916; 20 0,6809 4 —145,95 34,067 н. р. со СО ....
3781 3782 114,15 ж.; 0.9134’7; 20 0,9106 4 —23,14 165,38 н. р. р. . . . •
3784 (557) 123,00 1.322215; 20 1,310 4 —89 59,35 0,32 03 ОО ....
. 3785 69,11 бц. ж.; 0 0,7596 4 20 • • 87 н. р. 03 со
3786 (77/6) 169,99 1,7033 4 —90,8 89,5 0,14 03 03 ....
3787 62,09 бц. газ; 0,7682-10’2 —133,4 —10,1
3788 3789 78,54 бц. ж.; 0,86797'5; 20 0,8590 4 15 —117,2 34,8; 36,5 0,34412-5 СО со ....
3790 (53) 3791 3792 3793 3794 59,11 0,694 1 ; 18 0,691 4 —101,2 34 03 со
3795 74,12 бц. ж.; 20 0,7347 20 15 32,5777 н. р. р- р- . ...
3796 105,10 0,7237 4 ; 20 1,036^ .... 102
3797 89,10 ж.; 0,856°; 25 0,844 4 45
3798 (56) 60,09 ж.; 20 0,7851 1 —89,5 82,40 со • • • •
689
свойства органи
№ по пор. 1 Название Синоним Формула
3799 (•34) Изопропиловый эфир диизопропиловый эфир; 2-изопропоксипропан [(СН3)2СН]2О
3800 Изопропилпропиловый эфир 2-пропоксипропан C3H7OC3H7
3801 (795) Изопропилсульфид 2-изопропилтиопропан: диизопропилсульфид [(CH3)2CH]2S
3802 Изопропилфеиилкетон см. Изобутирофенои (СНз)2СНОС6НБ
3803 Изопропилфениловый эфир 2-феноксипропан; изопроп-оксибеизол
3804 Изопропилэтилкетон см. 3-Пентанои, 2-метил- (СН3)2СНОС2Н5
3805 Изопропилэтиловый эфир 2-этоксипропаи
3806 Изопурпурин см. Антрапурпурин О
3807 Изосафрол (транс-) 3. 4-метилендиокси-1-про- СНаСН=СНСсН3/ >СН2
(2483) пенилбензол о
3808 Изосахаролактон лактон изосахариой к-ты; изосахарин НОСН2С(ОН)-СН2 1 1 ОС—О—СНСН2ОН
3809 ОД-Изосерин ft-амино-СС-оксипропиоиовая к-та NH2CH2CHOHCOOH
3810 Изостильбен цнс-ооил-дифенил этиле и; цис-\, 2-дифенилэтилен с6н5сн=снс6н6
3811 d-Изотебаин C19H21NO3
3812 —, сульфат (CI9H21NO3)2-H2SO4
3813 Изотиоциановая к-та, аллил изотиоциаиистый; ch2=chch2ncs
(1993) аллиловый эфир 2-пропеиилизотиоциаиат; аллилгорчичное масло
3814 —, амиловый эфир амилгорчичиое масло CH3(CH2)4NCS
3815 —, бензиловый эфир беизилгорчичное масло c6h5ch2ncs
3816 —, бутиловый эфир бутилгорчичное масло CH3(CH2)2CH2NCS
690
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение в г на 100 мл
О к с с g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 1 ! i i i f 1 i 3799 (34) 3800 3801 (795) 3802 3803 3804 3805 3806 3807 (2483) 3808 3809 3810 3811 3812 3813 (7993) 3814 3815 3816 102,18 102,18 118,24 136,19 88,15 162,19 162,14 105,09 180,23 311,39 720,84 99,15 129,23 149,22 115,20 бц. ж.; 20 0,7258 4 ; 21 0,7247 ° £ ж.; 0,7597 4; 12,5 0,7474 4 20 0,8135 4 бц. ж.; 15 0,9464 15; 0.97820 бц. ж.; 0 0,745 4; 25 0,720 4 20 1,122 4 ; 25 1,1160 4 крист, из этац. крист. масл. ж. ромб, из эт. илн эф. бц. масл. ж.; 15 1,0155 4 Ж. 15 ж.; 1,125 4 20 ж.; 0,946 4 —60 6,7—6,8 96 248 разл. 203—204 120—121 разл. —100; —80 68,5—69,0 82—83 120,4 177,2; 178 54 253; 111—1126 13610 150,7 193,4 243; 12512 167 0,2 н. р. н. р. Р- н. р. Р- 1,53 н. р. 0,2 т. р. н. р. н. р. «5 Р- Р- СО л. р. р- р- л. р. л. р. со л. р. со оо р. со л. р. т. р. р- л. р. л. р. со л. р. л. р. бзл. р. мет., глиц. р. бзл., cs2
691
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3817 Изотиоциановая к-та, втор-бутнловый эфир а-метил пропилизотиоцианат C2H5CH(CH3)NCS
3818 —, грет-бутиловый эфир 1, 1-диметилэтилизотио-цианат (CH3)3CNCS
3819 —, изоамиловый эфир у-мстилбутилизотиоцианат CsHnNCS
3820 (1683) —, изобутиловый эфир р-метилпропилизотиоцианат; изобутилгорчичное масло (CH3)2CHCH2NCS
3821 —, изопропиловый эфир (CH3)2CHNCS
3822 —, ксениловый эфир ксенилизотиоцианат; /г-дн-фенилгоочичное масло; ксенилгорчичное масло C6H5CgH4NCS
3823 (1984) —, метиловый эфир метилгорчичное масло CH3NCS
3824 (1801) —, пропиловый эфир пропилгорчичное масло c3h7ncs
3825 —, о-толиловый эфир о-толнлгорчичное масло ch3c6h4ncs
3826 —, /г-толиловый эфир п-толилгорчичиое масло ch3c6h4ncs
3827 (2679) —, фениловый эфир фенилгорчичиое масло CcH5NCS
3828 —, этиловый эфир этилгорчичное масло C2HsNCS
(1866)
692
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
। № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
12
3817 115,20 ж.; 0,944 4; 20 .... 159,5 н. р. р- р- ....
3818 115,20 0,943 4 ж.; 10 10,5 140 н. р. р- р- ....
3819 129,23 0,9187 4 ; 0,900334 желт, ж.; 0,941917; 20 .... 182 т. р. л. р. л. р. ....
3820 (1683) 115,20 0,942 4 ж.; 0,9638,4; 20 .... 162 н. р. р- со ....
3821 101,17 0,943 4 ж. . . . . 137—137,5
3822 211,28 иглы из эт. 58 л. р.
3823 (1984) 73,11 бц. крист.; 37 35 119 т. р. со л. р. • • . .
1,069 4 0
3824 (1801) 101,17 ж.; 0,9909 4; 16 .... 152,7 т. р. со со ....
3825 149,22 0,9781 4 бц. масл. ж.; 25 .... 239 н. р. л. р. со ....
3826 3827 (2679) 149,22 135,19 1,104 25 иглы из эт.; 25 1,087 25 бц. ж.; 16 26 —21 237 218,5; 95'2 и. р. хол.; разл. гор. и. р. разл. гор. Р- л. р. р- . . . .
1,135 4 ; 24
1,1297 4 ; 50
3828 (И66) 87,14 1,1061 4 бц. ж.; 15 —5,9 132 н. р. р- р- • • • -
1,004 4 ; 1.003018; 20
0,995 4
693
СВОЙСТВА ОРГАНц
№ по пор. Название Синоним Формула
3829 {1478) Z-Изофенхиловый спирт Z-6-фенханол С10Н17ОН
3830 Изоферуловая к-та 4-метокси-З-оксикоричная к-та; гесперетиновая к-та CHSO (ОН) С6НаСН=СНСООН
.3831 Изофорон 3, 5, 5-триметил-2-циклогек-сен-1-ои СэНнО
3832 3833 3834 3835 Изофталальдегидовая к-та —, 2-окси- —, 4-окси- —, 6-окси- .м-формилбеизойная к-та З-формил-2-оксибеизойная к-та З-формил-4-оксибеизойная к-та 5-формил-2-оксибензойная к-та ОСНС6Н4СООН .сно НОС6На< 'соон .СНО носен/ 'соон .сно носен/ 'СООН
3836 Изофталевая к-та I, 3-бензолдикарбоновая к-та; льфталевая к-iа С6Н4(СООН)2
3837 —, диметиловый эфир метилизофталат; метнл-ж-фталат С6Н4(СООСН3)2
3838 —, дихлорангидрид изофталоил хлористый; 1, 3-бензолдикарбонил-хлорид С6Н4(СОС1)2
3839 {1795) —, диэтиловый эфир этил<и-фталат СбН4 (СООС2Н5) 2
3840 3841 3842 3843 —, 4, 6-диметил- —, 4, 5-диметоксн- —, 5-метил- —, 5-нитро- см. о-Кумидиновая к-та см. Изогемипиновая к-та см. Увитиновая к-та NO2C6H3(COOH)2
3844 —, 2-окси- • • НОС6Н3(СООН)2
3845 —, 4-окси- НОС6Нз(СООН)2
3846 —, 5-окси- НОС6Нз(СООН)2
3847 3848 Изофталевый альдегид Изофталонитрил jw-фталевый альдегид; 1, 3-диальдегидобензол; 1, 3-беизолдикарбонал 1, 3-дицианобеизол; 1, 3-бензолдикарбоннтрил С6Н4(СНО)2 CeH4(CN)2
694
Ъ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение-
Ns по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3829 (747в) 154,25 иглы; 15 0,961 4 ’ 20 62 204 н. р. Л. р. л. р. ....
3830 194,19 0,8300 4 бц. иглы 20 228 .... р. гор. т. р. хол.; р. гор. р- т. р. хлф., бзл.
3831 3832 3833 138,21 150,14 166,14 0,9229 20; 20,5 0,9255 4 иглы из воды иглы 164—166; 175 179 213—214; 100— 1021Б; 89’° н. р. 4,94’0° 6’00 р. л. р. р- р- л. р. . . . .
3834 166,14 пр. 243—244 возг. р. гор. р- р-
3835 166,14 иглы 248—249 .... 0,7’°° р- р-
3836 166,14 бц. иглы из гор. воды 345—347; 348,5 возг. 0,01325; 0,22 гор. р-
3837 3838 194,19 203,02 бц. иглы из разб. эт. крист.; 17,3 64—65; 68 43—44 124’2 276 н. р. разл. разл. р-
3839 (1795) 3840 3841 3842 3843 3844 3845 3846 3847 222,24 211,14 182,14 182,14 182,14 134,14 1,3880 4 бц. ж.; 16,7 1,1229 4 3. лист. (+1Н2О) из воды бц. иглы из воды бц. иглы из воды иглы из воды иглы 11,5 249; 255 разл. 239; 244 306; 310 288 бв. 89—90 285; 17024 разл. возг. 0,2225 0,14; 2,5’0° 0,324 0,06; 18’00 т. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. н. р. т. р. хлф. р. гор. укс. р. бзл.
3848 128,15 бц. иглы 161,5—162,0 возг. т. р. р. гор. р- ....
695.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
X» по пор. j Название Синоним Формула
3849 (2629) Изохинолин 3, 4-бензпиридин: 2-беиз-азин; лейколин 1 II i
3850 3851 —, 1-метил-7, 8-метиленди-окси-6-метокси-1,2, 3, 4-тетрагидро- —, нитро- см. Ангалонин NO2C9H6N
3852 3853 3854 3855 3856 3857 1-Изохинолипол; 1(2)-Изо-хинолон Изохолестерин —, бензоат Изохризен Изоциановая к-та, изобутиловый эфир —, о-толиловый эфир см. Пзокарбостирил см. Три фенилен изобутилизоцианат о-толилкарбонимид С27Н43ОН С6Н5СООС27Н45 (CH3)2CHCH2NCO CH3CsH4NCO
3858 (2095) —, фениловый эфир фенилизоцианат; фенил-карбонимид; карбанил CgHsNCO
3859 3860 3861 —, этиловый эфир «Изоциаиурсвая к-та» Изоциануровая к-та, триметиловый эфир Изоцимол Изоцинхомероновая к-та Изоэвгенол см. Фульминуровая к-та N-триметиловый эфир циануровой к-ты; трикарбон-имид; триметиловый эфир см. лг-Цимол 2, 5-пиридинднкарбоновая к-та 4-пропенилгваякол; 2-мет-окси-4-пропенилфенол C2H3NCO CON(CH3)CON(CH3)COK(CHj 1- 1
3862 3863 3864 (2457) C5H3N(COOH)2- h2o СНзОС6Н3СН = СНСНз 1 OH
3865 —, ацетат СНзОС6Н3СН=СНСН(5 1
3866 3867 3868 3869 3870 —, бензиловый эфир —? метиловый эфир —, этиловый эфир —, у-окси- d- Изоэфедрин 1-бензилокси-2-метокси-4-пропенилбензол см. Вератрол, 4-пропенил-1-метокси-5-пропснил-2-эт-оксибензол см. Конифериловый спирт см. d-Псевдоэфедрин ОСОСНз СН3ОС6Н3СН = СНСНз OCHsCeHg CH3OC6H3CH = CHCHi 1 ОС2НБ
696
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кнп., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3849 (2629) 3850 129,16 бц. гигр. иглы или ж.; _20 1,0986 4~ 23; 24,6 240,5; 243 т. р. . . . . . . ....
3851 3852 174,16 ИГЛЫ из воды ПО .... р. гор. р- . . . ....
3853 386,66 иглы из эт. 138 . . • р- р- р. гор. укс.
3854 3855 490,78 иглы 191—195 р- л. р. ....
3856 99,14 101,5
3857 133,16 ж. 20 186 н. р. хол.; разл. гор. разл. гор. р. ....
3858 (2095) 119,13 ж.; 1,095 4 2) .... 165,6 разл. разл. л. р. . . . •
3859 71,08 ж.; 0,898 4 .... 60 н. р. со со ....
386’Э 3861 3862 171,16 пр. 175 274; 295 .... р- . . . ....
3863 185,15 бц. лист, или пр. ИЗ ВОДЫ 236—237 бв. возг. т. р. т. р. т. р. . . * .
3864 (2«7) 164,20 цис ж.; 20 1,0848 20; транс крист.; 20 1,0844 80; смесь ж. 20 ~ 1,081 20 транс 33 смесь 15—20 цис 13513 транс 141—14213 смесь ~ 1421С т. р. р- р-
3865 206,24 иглы из бзл. 79—80 (транс) цис 132 s и. р. . . . р- ....
3866 3867 254,33 иглы из эт. 58—59 .... н. р. р- р- ....
3868 3869 3870 192,26 крист, из разб. эт. 64 и. р. р- л. р. л. р. бзл.
697
СВОЙСТВА ОРГАН
№ по пор. Название Синоним Формула
3871 Изоянтарная к-та метилмалоиовая к-та; ме-тилпропандиовая к-та; 1, 1-этандикарбоиовая к-та (эфиры—см. Малоновая к-та, метил-) СН3СН(СООН)2
3872 —, а-окси- 2-ОКСИ-2- метилпропаидио-вая к-та СН3СОН(СООН)2
3873 Имезатин 3-и м и иооксиндол CcH4NHCOC=NH 1 1
3874 3875 3876 Имидазол —, 4, 5-дигидро-2, 4, 5-трн-феиил- —» 2-кетотетрагидро- глиоксалин; 1, 3-диазол см. Амарни см. Мочевина, этилен- NHCH=NCH=CH 1 1
3877 3878 3879 3880 3881 3882 3883 3884 3885 —, 1-метил- —, 2, 4, 5-трифеиил- 2,4-Имидазолдион, 5-окси- 4- И мидазол карбоновая к-та, тетрагидро-4-окси- 2, 5-дикето- 2(3)-Имидазолон, дигидро- Имидазол-2-он, тетрагидро- Имидазоло-(4, 5)-пирими- Днн Г-5- И мидазолилпроп ионовая к-та, а-амино- Г-Имн дазолг лэтиламин N-метилглиоксалин см. Лофин см. Аллантуровая к-та см. Аллоксановая к-та см. Мочевина, этилен-см. Мочевина, этилен-см. Пурин см. Гистидин см Гистамин CH3NCH = NCH = CH I I
3886 Императорин C16H14O4
3887 Индаконитин ацетилбеизоилпсевдокоиин C34H47NOIO
3888 (2074) Индан гидриндеи; 2, 3-дигидроии-ден СбН4СН2СН2СН2 1 1
3889 (2355) 1-Инданон 1-кетоиндаи; а-гидриндон СбН4СОСН2СН2 1 1
3890 (2708) 2-Инданон 2-кетоиндаи; Р-гидриндон С6Н4СН2СОСН2 1 1
3891 Индантрон индантрен; N, N'-дигидро-антрахиноиазин C28H14N2O4
3892 (2/56) Инден СбН4СН2СН = СН I _J
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в г на 10 0 мл
□ OU 5Х Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
3871 3872 3873 3^74 3875 3876 3877 3878 3879 3880 3881 3882 3883 3884 3885 3886 3887 3888 (2074) 3889 (2355) 3890 (2108) 3891 3892 (2456) 118,09 134,09 146,15 68,07 82,10 270,29 629,76 118,18 132,16 132,16 442,43 116,16 бц. пр. или иглы; 20 1,455 4 бц. крист. желт. пр. бц. пр. из бзл. 10 ж.; 1,0363 4 ; 1.03616 крист, крист. масл. ж.; 20 0,9645 4 ромб, иглы из воды; пл. из петр. эф.; 45 1,101 4 иглы из эт.; 67 1,071 4 СИН. иглы с металлическим блеском бц. ж.; 20 0,9957 4 129; 135 разл. 142; 160 разл. 175—176 88—89; 90 102 202—203 разл. —51,40 41—42 58—59; 61 разл. 470—500 —2,59 разл. 170 256 197—199; 94—95й 177,95 244 220—225 разл. возг. 182,44; 58'° 60; 44,3° л. р. и. р. хол.; р. гор. л. р. со н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. л. р. л. р. р. л. р. р-р- 03 л. р. л. р. н. р. оо л. р. л. р. т. р. р- р-р- 03 р- л. р. н. р. оо т. р. бзл. р. хлф., петр. эф. л. р. ац., хлф. р. анил., нбзл. р. пир ац..
699
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3893 3894 Инден, 2, 3,-дигидро-Индиго белое см- Индан лейкоиндиго; 2,2'-диинд- Cl6Hl2N2O2
3895 Инднго растворимое оксил см. 5, б'-Индиготиндисульфоь сислота, динатриевая соль
3896 3897 Индиго синее Индигокармин см. Индиготин 1 см. 5, б'-Индиготиндисульфокислота, динатриевая соль
3898 3899 И ндигопурпури н Индиготин см. Индирубин инднго синее C16H10N2O2
3900 4, 4/-Индиготиндикар-боновая к-та 5, б'-Индиготиндисуль-фокислота —, динатриевая соль C18H10N2O6
3901 CieHioN20gS2
3902 индигокармин; раствори- CieHgN2O2 (SO3N а) 2
3903 Индиготинсульфо- мое индиго Ci6HioN2OsS
3904 кислота Индикан 3-индоксил-р-£>-глюкозид Ci4H17NO6 • ЗН2О
3905 Индирубин индиго красное; индиго- СкНщМгОг
3906 Индоксил пурпурин 3-оксииидол; 3-индолол CGH4NHCH = COH 1 1
3907 —, 1-нитрозо- изатоксим C6H4N(NO)CH=COH
3908 Индоксиловая к-та З-окси-2-иидолкарбоиовая C6H4NHC(COOH)COH 1 1 c6h4nhch=ch 1 1
3909 Индол к-та 2, 3-бензпиррол
3910 —, 1-ацетил- CH3CONCH = CHC6H4 1 1
3911 —, 1,3-диметил- N-метилскатол C6H4N(CH3)CH = CCH3 1 1
3912 —, 2-метил- а-метилиндол C6H4NHC(CH8)=CH
3913 3914 3915 —, 3-метнл- 3-Ин дол и л пропионовая к-та, я-амино- З-Индолилуксусная см. Скатол см. Триптофан гетероауксии; |3-иидолилук- C6H4N HCH = CCH2COOH
3916 3917 3918 3919 к-та 2, З-Индолиндион 2-Ин дол карбоновая к-та, 3-окси- З-Индолол 2(3)-Индолон сусиая к-та см. Изатин см. Индоксиловая к-та см. Индоксил см. Оксиндол I 1
700
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о с g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
ж 3893 3894 264,28 бел. пор. • • • • . . . н. р. р- р- • . . •
- 3895 3896 3897 3898 3899 3900 262,27 350,29 син. ромб. с металлическим блеском; 20 1,35 4 син. пор. 392 разл. возг. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. р. гор. хлф., гор. анил.
3901 422,39 син. ам. пор. .... р. р- . . .
3902 466,37 син. пор. .... р- т. р. . . . ....
3903 342,33 пурп. пор. 200 разл. .... р- р- . . .
3904 3905 349,35 262,27 кор. ромб, кор. иглы бв. 176—180 разл. возг. л. р. н. р. л. р. р- р-р- т. р. бзл,
- 3906 133,15 бл.-желт. пр. 85 НО разл. р- р- р- л. р. ац.
3907 162,15 желт, иглы 202 .... т. р. р- . . .
3908 177,17 трикл. .... возг. 123 гор. разл.
3909 3910 117,15 159,19 бц. лист, из воды ж. 52,5 254 152—15314 р. гор. л. р. л. р. р. бзл., лигр.
3911 3912 145,21 131,18 ж. иглы нз воды; лист, из разб. эт.; 20 59—61 135-138's; 119—120’ 272,3 т. р. л. р. л. р. ....
3913 3914 1,07 4
3915 3916 3917 175,19 лист, из бзл.; пл. из хлф. 168—169 разл. .... т. р. л. р. л. р. ....
3 1 '3918 3919
701
СВОЙСТВА ОРГАни
№ по пор. Название Синоним Формула
3920 Индофенин (C12H7ONS)x
3921 мезо- Инозит Z-инозит; мио-инозит; 1, 2, 3, 5-цис-4, 6-цикло-гексангексол; гексаоксициклогексан: дамбоза С6Н6(ОН)е
3922 Инулин (СбНюОз)^ X = 35—42
3923 Иодол см. Пиррол. 2. 3. 4. 5-тетоаио
3924 Иодоний иодистый, дифенил- см. Дифенилиодоний иодистый
3925 И оде фен см. Фенолфталеин, 3', 3", 5', 5"-тетраиод-
3926 3927 3928 3929 Йодоформ —, метил-Иодциан Иодэозин В три и од метан см. Этан, 1, 1, 1-трииод- см. Циан нодистый см. Эритрозин СШз
3930 (1651) а-Ионон 4-(2, 6, 6-трнметил-2-цик-логексенил) -З-бутен-2-он с13н20о
3931 —, семикарбазон C13H20=NNHCONH2
3932 (1923) Р-Ионон 4-(2, 6, 6-триметил-1-цик-логексеиил)-З-бутеи-2-он с13н20о
3933 —, семикарбазон Ci3H20=NNHCONH2
3934 Йохимбин афродин; коринин; квебра-хин C21H26O3N2
3935 —, нитрат C21H26O3N2 • HNO3
3936 3937 —, хлоргидрат Иприт см. ₽'-Дихлорэтилсульфид C21H26O3N2- HCI
3938 (1701) р-Ирон 4-(2, 2. 6-триметил-З-циклогексенил )-3-бутен-2-он С1зН2оО
3939 3940 Итаконовая к-та —, у-диметил-Кадаверин метилеиянтариая к-та; пропилен-2, 3-дикарбоновая к-та см. Тераконовая к-та НООСССН2СООН II СН2
3941 (1221) 1,5-пентаиднамин; пентаметилендиамин H2N(CH2)5NH2
702
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3920 (213,26)^ снн. иглы с металлическим блеском из эт. 4- фен. .... н. р. т. р. т. р. т. р. хлф., укс.
3921 180,16 бц. пр. ( + 2Н2О) нз воды 225—227 31915 разл. 2,5’2; 4,15’5 т. р. н. р. ....
3922 (162,14)Л а бел. ам. пор.; ₽ бц. крист. .... .... т. р. хол.; л. р. гор. т. р. . . . ....
3923 3924 3925
3926 393,72 желт. гекс, пл. из ац.; 20 4,008 4 119 возг. 210 0,0125 7,878; 1,318 р- р. Хлф., укс.
3927 3928 3929
3930 (1651) 192,30 бц. ж.; 20 0,9291^~ 147,528; 129"; 80—821 т. р. СО со р. хлф.
3931 249,36 бц. пр. из лигр, или бзл. 4~ лигр. 107—108; 110 р- ....
3932 (1923) 192,30 бц. ж.; 20 0,9434 4 .... 134-13512; 88—90’ т. р. со ©о ....
3933 249,36 ИГЛЫ из эт. 148—149 н. р. р. л. р. р. бзл.
3934 354,43 бц. иглы из разб. эт. 235—237 .... т. р. л. р. т. р. р. бзл.; л. р. хлф.
3935 417,45 бц. пр. 276
3936 390,89 бц. крист. 295—300 разл. .... р- . . .
3937
3938 (1701) 192,30 бц. ж.; 0,939 .... 144i6 т. р. л. р. л. р. ....
3939 130,11 ромб.; 1,632 162—164 разл. разл. 8,33 19,73’5 т. р. т. р. бзл., хлф.
3940
3941 (1221) 102,18 сироп, дым. 0 ж.; 0,91744 —21; 9 178—180 Р- Р- т. р.
703
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
3942 Кадмий, диметил- —, диэтил- (CH3)2Cd (C2H5)2Cd
(25/7) 3943 кадмийэтил
3944 3945 (24У4) 3946 3947 3948 3949 3950 Кайепутол Кайролин Какодил —, этил-Какодил гидрид Какодил окись Какодил сернистый см. Цинеол 1 - метил-1, 2, 3, 4-тетрагид-рохииолии тетраметилдиарсин; дикакодил см. Диарсии, тетраэтил- см. Арсин, диметил- алкарсии; бис - дим етил- мышьяк, окись бисдиметилмышьяк сернистый C0H10NCH3 (CH3)2AsAs(CH3)2 [(CH3)2As]2O [(CH3)2As]2S
3951 3952 3953 Какодил треххлористый Какодил хлористый Какодил цианистый диметиларсии треххлористый диметилхлорарсии; днме-тиларсин однохлористый диметилциаиарсин (CH3)2AsC13 (CH3)2AsC1 (CH3)2AsCN
3954 Какодиловая к-та диметиларсиновая к-та; алкаргеи (CH3)2AsOOH
3955 3956 3957 3958 3959 3960 3961 Кальциферол Камфан —, 2-хлор-2-Камфанол 2-Камфанон d- или i-Камфен dl-Кам фен эргокальциферол; витамин Ог! облученный эргостерин 1, 7, 7-трнметилбицнкло-[2. 2. 1]-гептан; бориилан; бориан см. Борнил хлористый и Из см. d-Борнеол см. rf-Камфора d- или 1-2,2-диметил-З-ме-тилеииоркамфан dl-2, 2-диметил-3-метилеи-норкамфан C28H43OH CioHis эборнил хлористый CioHie C10H16
3962 Р-Камфил амин 2, 3, 3-три метил-1 * цикло-пеитен-1-этиламии C5H4(CH3)3CH2CH2NH2
3963 3964 а-Камфол dl-Камфолевая к-та см. d-Борнеол dl-\, 2, 2, 3-тетраметил-циклопентанкарбоновая к-та C5H5(CH3)4COOH
3965 3966 3967 3968 3969 3970 Камфора, 3-амино- Камфора березовая Камфора борнейская Камфора искусственная Камфора петрушки Камфора суматрская а-амииокамфора; 3-кам фо-рил амии см. Бетулии см. d-Борнеол см. Борнил хлористый см. Апиол см. rf-Бориеол CioH15ONH2
704
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Мол окулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., СС Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3942 (2.5/7) 3943 3944 3945 (2494) 3946 3947 3948 3949 3950 3951 3952 3953 142,47 170,52 147,22 209,97 225,97 242,03 211,34 140,44 131,00 бц. ж.; 1,9846*7,9 бц. ж.; 22 1,653 4 1,021 бц. масл. ж.; > 1 бц. ж.; 1,48615 масл. ж. крист, из эф. бц. ж.; > 1 бц. крист. —4,5 —21 .... —6 —25 < — 40 разл. разл. 50 < — 45 33 105,5 6419-5 245,5 170 149—151 211 106,5 140 разл. т. р. т. р. т. р. разл. н. р. т. р. л. р. Р- Р- Р-разл. оэ л. р. р- т. р. р- р-р. р- н. р. л. р. р. cs2
3954 3955 3956 3957 3958 3959 3960 3961 3962 3963 3964 3965 3966 3967 3968 3969 3970 137,98 396,66 138,25 136,24 136,24 153,27 170,25 167,25 бц. крист. бц. пр. бц. гекс. пр. или пл. d иглы; / крист, перистые иглы; 20 0,879 4 ; 0,82278 ж.; 18 0,8736 4 d пр. из эт.; dl бц. трикл. пр. воск. 200 115—117 152—154; 158—159 d 48; 51 / 42—52 50 d 106; /106—107 dl 109 110 возг. 160 160—162 158—160 159—160 194—196 255 250 244 ’ 8322 и. р. н. р. н. р. и. р. 0,01619 и. р. 28,515 Р-р. гор. т. р. л. р. 51,29 Р- н. р. л. р. л. р. р- л. р. р-р- р. гор. мет.
23 Зак. 1263. Справочник химика, т, II 705.
СВОЙСТВА ОРГАН и
№ по пор. Название Синоним 1 Формула
3971 d-Камфора 1 d-2-камфанон; rf-2-кето- ! 1, 7, 7-триметилноркам-фаи CioHieO
3972 —, оксим CioHieNOH
3973 —, а-бром- З-бром-^-камфора (одна из форм) С10Н15ОВГ
3974 —, а' (или Р)-бром- 3-бром-с5-камфора CtoHisOBr
3975 —, 3-нитро- * -иитрокамфора CinHisONUa
3976 —, а-хлор- З-хлор-бГкамфора С, „И i5OCl
3977 а-Камфораминовая к-та а-камфорамидная к-та; З-карбамил-1, 2, 2-три-метнлциклопента нкарбо-новая к-та; 3-моноамид камфорной к-ты С5Н3 (СНз) 3(CONH2) соон
3978 Р -Камфораминовая к-та 3 -камфорамидная к-та; З-харбамил-2, 2, 3-три-метилциклопентанкарбо-новая к-та; 1-моноамнд камфорной к-ты С.5Н5 (СНз) з (CON Н2) СООН
3979 1-Камфора-пинакон Z-2, 2'-дикамфаи-2, 2'-диол С9Н16С(ОН)С(ОН)С9Н16
3J8J З-Камфориламин см. Камфора, 3-а.мино-
3981 Камфорная к-та, 1-моноамид см. Р-Камфораминовая к-та
3982 см «-Камфораминовая к-та С8Нц(СООН)2
3983 d-Камфорная к-та d-цис А, 2, 2-триметил- 1. 3-циклопеитандикарбо-иовая к-та
3984 Z-Камфорная к-та Z-qwc-l, 2, 2-триметил-1, 3-циклопентандикарбоио-вая к-та С8Н14(СООН)2
3985 dl-Камфорная к-та dl-цис A f 2, 2-триметил-1, 3-циклопентаидикарбоио-вая к-та С8Н14(СООН)2
3986 d-Камфорный ангидрид d-цисА, 2, 2-триметил- 1, 3-циклопеитандикар-боновая к-та. ангидрид С8НИ(СО)2О
3987 di-Камфорный ангидрид dl-цисА, 2, 2-триметил- 1, 3-циклопента ндик ар боновая к-та, ангидрид С8Н14(СО)2О
706
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продо.гжение-
О с о Е & Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
3971 152,24 бц. гекс, пл. из эт.; 0,99999; 25 0,990 4 176—177; 178,5 203; возг. 204 0,1 л. р. л. р. р. лед. укс., ац.
3972 167,25 МН. иглы или пр. из разб. эт.; 116 1,01 4 114—116; 118; 120 249—254 разл. н. р. л. р. р-
3973 231,14 бц. мн.; 20 1,449V 78 274 разл. н. р. 12,115; 130s0 р- р. хлф.. бзл.
3974 231,14 61 13010 н. р. Р- р.
3975 197,24 мн. пр. из бзл. 100—101 н. р. Р- р- л. р. бзл.; р. хлф.
3976 186,69 лист. 93—94 244—247 разл. р. гор. р. гор. р- р. бзл., хлф., CS,
3977 199,25 лист, из воды 176—177 р. гор. р. гор. р- р. гор. мет.
3978 199,25 182—183 .... р. гор. р- р- р. ац.; т. р. бзл.
3979 3&80 3981 3982 306,49 ромб. 157,8 .... н. р. р- р- • • • •
3983 200,24 бц. мн. пр. или лист, из воды; 20 1,186 4 187 0,6212; 8,3100 112 91,425 р. ац.
3984 200,24 187 . . . . т. р. Р- р- р. мет.
3985 200,24 бц. мн. иглы; 20 1,228 4 202; 208 .... 0,7625; 10'°° Р- л. р. ....
3986 182,22 ромб. пр. из эт.; 20 1,194 4 221 > 270 .разл. т. р. 0,8114 1,514 р. бзл. (37.55)
3987 182,22 ромб, нз эт.; 20 1,194 4 216—217; 221 270 т. р. 0,63 1,00 л. р. хлф.; р. бзл.
23*
707
СВОЙСТВА ОРГАН и
О Е 2 >: Название Синоним Формула
3988 3989 3990 3991 3992 /-Камфороновая к-та Канаванин Канадии Каналин Каннабидиол /-2, З-диметил-1, 2. З-бутаи-трикарбоновая к-та; l-а, а, ₽-триметилтрикарб-аллиловая к-та а -амино-у-гуанидоокси-масляная к-та см. Гидроберберни а-амнио-у-(аминоокси) -масляная к-та СдНцОс HN=CNHO(CH2)2CHCOOH 1 1 NH, NH2 H2NO(CH2)2CH(NH2)COOH Сг1НзоОг
3993 3994 Каннабинол Кантарен 3-амил-1-окси-6. 6. 9-триме-тил-5-дибеизпирон дигидро-о-ксилол СяНгбОг С6Н6(СН3)2
3995 3996 3997 3998 Кантаридин Капральдегид Капральдегид, оксим Капрамид 2. З-диметил-7-оксаби-цикло-[2, 2. 1]-гептан- 2, 3-дикарбоновая к-та, ангидрид см. Каприновый альдегид деканал, оксим; каприи-альдоксим дециловая к-та, амид; каприновая к-та, амид; деканамид: дециламид CioHiaO^ CH3(CH2)8CH = NOH CH3(CH2)8CONH2
3999 Каприл хлористый декаиоил хлористый; каприновая к-та. хлораигид-рид СНз(СН2)8СОС1
4000 Каприламид октанамид CH3(CH2)6CONH2
4001 4002 4003 4004 втор-Каприламнн Каприлен Каприлидин Каприлил хлористый см. Гептил амин, а-метил- см. 1-Октен см. 1-Октин октаноил хлористый; каприловая к-та, хлораигид-рид СН3(СН2)6СОС1
4005 (611) Каприловая к-та октановая к-та; октиловая к-та СНз(СН2)6СООН
4006 4007 —, изоамиловый эфир —, метиловый эфир у-метилбутилоктаноат; нзо-амилкаприлат метилоктаиоат; метилкап-рилат СН3(СН2)6СООС5НП СНз(СН2)6СООСНз
4008 4009 (4/7) —, п-фенилфенацило-вый эфир —, этиловый эфир этилкаприлат; этилокта-но ат С7Н15СООСН2СОС6Н4СсН3 СН3(СН2)6СООС2НБ
708
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О, Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
ш ои бдг воды этанола эфира прочих органических растворителей
3988 218,21 гигр. иглы из воды 158; 164—165 195—210’ 12,516 59,816 5,28'6 р. ац., хлф. (42.9)
3989 3990 176,18 крист, из эт. 184
3991 134,13 иглы из эт. 214 разл.
3992 314,47 пр. из петр. эф. 66—67 187—1902 н. р. р- P- р. бзл., хлф.
3993 310,43 пл. или лист, из петр. эф. 76—77 185о,о5 н. р. р- . . . р. мет.
3994 108,18 бц. ж.; 20 0,8521 4 . . . . 135 н. р. со р. ....
3995 3996 196,20 бц. ромб. пл. 212; 218 возг. 84 0,0033 0,0218 0,09 р. лед. укс.; т. р. хлф., ац.
3997 171,29 лист, из разб. мет. 69 .... Р- Р- ....
3998 171,29 крист.; 20 0,999 4 98; 108 .... н. р. Р- Р- ....
3999 190,71 бц. ж.; 8 0,973 4 —34,5 195—196; 232,3 разл. разл. Р- ....
4000 4001 4002 4003 143,23 бц. лист. 104; ПО >200 разл. 0,45*00 р- Р- ....
4004 162,66 ж.; 0,9671 4 —6 195,5; разл. разл. Р- . . . •
4005 (6//) 144,22 бц. лист, или масл. ж.; 20 0,910 4 16 237,5; 124’0 0,25'00 со СО р. хлф., бзл., лед. укс.
4006 214,34 бц. ж. .... 13610 н. р. р- . . ♦ ....
4007 158,24 бц. ж.; 20 0,887 4 —41; —40 192,9; 74,9‘о н. р. л. р. л. р. ....
4008 338,44 67
4009 (4/7) 172,27 бц. ж.; 20 0,8667 4 —44,8; —43,1 208 0,063 р- р- ....
709
СВОЙСТВА ОРГАН И
о с о С £ Название Синоним Формула
4010 4011 4012 (4S7) Каприловая к-та, а-амино-(тД-) —, а-окси- Каприловый альдегид dZ-2-амииооктановая к-та 2-оксиоктановая к-та каприлальдегид; октаиал; октиловый альдегид C6H13CH(NH2)COOH СбН13СНОНСООН СНз(СН2)6СНО
4013 4014 —, оксим Каприловый ангидрид октаналоксим октановый ангидрид C7H15CH = NOH (С7Н15СО)2О
4015 4016 Каприлон Каприлонитрил см. 8-Пентадекаиои октаииитрил; гептилциа- нид CH3(CH2)6CN
4017 4018 4019 Капринальдегид Капринальдоксим Капринитрил см Каприновый альдегид см. Капральдегид, оксим каприновая к-та, иитрил; иоиил цианистый; деканни-трил CH3(CH2)8CN
4020 (612) Каприновая к-та декановая к-та; дециловая к-та СНз(СН2)бСООН
4021 4022 4023 —, амид —, метиловый эфир —, этиловый эфир см. Капрамил дециловая к-та, метиловый эфир дециловая к-та. этиловый эфир СНз(СН2)8СООСНз СНз(СН2)8СООС2Нз
4024 4025 (589) 4026 (524) 4027 (598) —, а-октил- Каприновый альдегид Каприновый ангидрид Капроальдегид диоктнлуксусиая к-та; 9-гептадеканкарбоновая к-та капринальдегид; капраль-дегид; дециловый альдегид; деканал декановая к-та, ангидрид; нонилкарбоновая к-та, ангидрид; дециловая к-та, ангидрид гексанал; капроновый альдегид; гексановый альдегид (С6Н17)2СНСООН СНз(СН2)8СНО [СНз(СН2)8СО]2О СН3(СН2)4СНО
4028 4029 4030 (391) —, оксим —, ₽> Т» о-тетраокси- —, а-этил- гексаналоксим; капрон- альдоксим см. Фукоза 2-этилгексанал; бутилэтил-уксусный альдегид CH2(CH2)4CH=NOH С4Н9(С2НЕ)СНСНО
4031 Капроамид гексанамид; капроновая к-та, амид CH3(CH2)4CONH2
710
ЧЕТКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавя., сС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4010 159,23 ВОСК. 263—264 ВОЗГ. 0,6'°° Т. р. т. р. ....
4011 160,22 ПЛ. 69,5 т. р. л. р. л. р.
4012 (487) 128,22 бц. ж.; 20 0,821 4 .... 163,4; 168,5; 65" т. р. со со . . . .
4013 143,23 крист. 58—59 120—125'°
4014 4015 270,42 ж.; 25 0,902Р —1 285 разл. р- ээ
4016 4017 4018 125,28 бц. ж.; 13 0,820 4 —45,6 194—195; 205,2 и. р. т. р. р-
4019 153,27 бц. ж.; 15 0.8292'1 —17,9 235—237; 243,7 н. р. т. р. р. ....
4020 (612) 4021 172,27 бц. иглы; 40 0,8858 4 31,5 268—270; 150'° т. р. р- р- . . . .
4022 186,29 бц. ж. —18 224; 108'° н. р. л. р. л. р.
4023 200,32 бц. ж.; 20 0,8650 4 — 19,96 224* НО—11210 .... со со л. р. хлф.
4024 284,48 ИГЛЫ нли лист, из эт. 38,5 270—275100 н. р. р- . . .
4025 (589) 156,27 ж.; 15 0,828 4 .... 208—209; 92'° н. р. р- р- ....
4026 (524) 326,52 крист.; 0.859670 23,9 .... н. р. р. р ....
4027 (598) 100,16 бц. ж.; 20 0,8355 4 131 н. р. л. р. р- ....
4028 4029 114,17 крист. 51 .... О,О40’28 р- р. ....
4030 (391) 128,22 бц. ж.; 20 0,823 4 <—100 163,4 . . . . . . ....
4031 115,18 крист.; 20 0,999 4 101 255 т. р. л. р. р- р. бзл.
711
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О Е О с й Название Синоним Формула
4032 4033 4034 4035 4036 (5/5) 4037 (595) 4038 4039 4040 4041 4042 4043 4044 4045 (264) 4046 4047 4048 4049 (430) 4050 (474) 4051 4052 4053 4054 Капроил хлористый Капрокол Капрон Капрональдоксим Капронитрил Капроновая к-та —, амиловый эфир —, бутиловый эфир —, изоамиловый эфир —, метиловый эфир —, нитрил —, соль с пиперазином —, п-фенилфенацило-вый эфир —, этиловый эфир —, а-амин о- —, а-бром- —, а, е-диамино- —, а-метил- —, б-метил- —, сс-окси- —, у-окси-, лактон —, ос-этил- Капроновый альдегид гексановая к-та, хлоран-гидрид см. Резорцин, 4-гексил- см. 6-Уидеканон см. Капроальдегид, оксим гексаинитрил; капроновая к-та, нитрил; амил цианистый гексановая к-та; бутилуксусная к-та амилкапроат; пентилгек-саноат бутилкапроат; бутилгек-саноат у-метилбутилгексаиоат метилкапроат; мстилгек-саиоат см. Капронитрил этилкапроат; этилгекса- ноат см. Норлейцин 2-бромгексаиовая к-та см. Лизин 2-метилгексановая к-та; бутил мстил уксусная к-та 5-мегилгексановая к-та; изоамилукеусиая к-та 2-оксигсксановая к-та 4-оксигексаиовая к-та, лактои бутилэтилуксусная к-та; 3-гептанкарбоновая к-та; 2-этилгексановая к-та см. Капроальдегид СН3(СН2)4СОС1 1 CH3(CH2)4CN СН3(СН2)4СООН 1 СзНиСООСбНп CsHnCOOC^Ha CsHuCOOCsHn СН3(СН2)4СООСН3 C4Hl0N2 • 2С3НцСООН С5Н, 1СООСН2СОС6Н4С6Н5 С5НцСООС2Н3 С4Н9СНВгСООН С4Н9(СН3)СНСООН С6Н1зСООН С4Н9СНОНСООН C2HSCH (СН2)2 со 1—о—! С4Н9(С2Н5)СНСООН
712
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4032 4033 4034 4035 4036 (3/3) 4037 (395) 4038 4039 4040 4041 4042 4043 4044 4045 (264) 4046 4047 4048 4049 /430) 4050 (474) 4051 4052 4053 4054 134,61 97,17 116,16 186,29 172,27 186,29 130,19 318,46 310,39 144,22 195,08 130,19 130,19 132,16 114,15 144,22 бц. ж.; 25 0,9704 4 бц. ж.; 20 0,809 4 бц. масл. ж.; £ 0,945°; 20 0,929 4 бц. ж. бц. ж.; _о 0.88434 бц. ж. бц. ж.; 0 0.90384 бц. крист. бц. ж.; 20 0,8710 4 Ж. ж. бц. ж.; 15 0,926 4 бц. иглы бц. ж. бц. ж.; 20 0,903 4 —87,3 —79,4 от —2,0 до —1,5; —3,9 111,1-111,5 65 —67,5 < —25 62 < —18 < 0 153 163 202; 205; 99,510 226,2 207,7 94—96"> 149,5; 42,010 168 240; 128—13110 209,6 211,5; 216,5 возг. 100 220 223—225 разл. т. Р- 0.88620 т. р. н. р. н. р. р- 0,0015 оо т. р. р- р- 0,2 разл. Р- Р- СО л. р. л. р. р- р- р. оо р- р- р- р- р- р- л. р. л. р. н. р. р- р- оо р. р- р. гор. ац.
713
‘ СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по пор. Название Синоним Формула
4055 Капроновый ангидрид 1 гексановая к-та, ангидрид (С5НПСО)2О
4056 Капрофенон, 2, 4-диок-си- 4-ка пройд резор цин СчНцСОСеНз(ОН) 2
4057 Карбазид см Карбогидразид С6Н4ХНС6Н4 1
4058 Карбазол дибеизпиррол; дифенилен-имин
4059 —, N-ацетил- С6Н4Х,(С1-1зСО)С6Н4 1 1
4С60 —, N-этил- С0Н4\(С2Н5)СбН4 1 1
4061 Карбамид см. Мочевина
4062 Карбамид, окись см. Мочевина, окси-
4063 Карбамидин см. I уанидин NH2COC1
4064 Карбамил хлористый хлорформамид; карбамид хлористый; карбзмилхло-рид
4065 —, дифенил- N-хлорфор мил дифенил амии (CeHshNCOCl
4С66 Карбаминовая к-та, бензиловый эфир бензилкарбамат; бензилами нометаноат NH2COOCH2C6H5
4067 (415) —, изоамиловый эфир изо а мнл карбамат; изоамил уретан NH2COOC5Hu
4068 —, изобутиловый эфир изобутнл карбамат; е-ме- тил пропилами нометаноат nh2cooc4h9
4069 (337) —, метиловый эфир метилуретан; уретилан nh2cooch3
4070 —, пропиловый эфир пропилкарбамат NHsCOOCjHt
4071 (364) —, этиловый эфир этилкарбамат; уретан nh2cooc2h3
4072 —, дибензилтиолтиопо-, дибензила мин. дибензил- (C6H6CH2)2NCS
дибензиламмониевая соль тиолтионокарбамат 1 (C6H5CH2)2NH2S
4073 —, —, цинковая соль [(C6H5CH2)2NCSS]2Zn
4074 —, дибутилтиолтионо-, цинковая соль [(C4H9)2NCSS]2Zn
4075 —, диметилтиолтионо-, диметиламии. ди метил- (CH„)2NCS
диметиламмониевая тиолтиопокарбамат 1
соль (CH3)2NH2S
714
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
[ № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 4055 214,30 бц. масл. ж.; 17 0.9279 4 —40,6 241—243 разл. разл. р- СО ....
£ 4056 4057 208,25 56 196—1987 н. р. р- р- л. р. бзл.; р. ац., хлф.
1 4058 167,21 бц. лист, из ксил. 238; 246 354,8 н. р. 0,9214 3,130 р. бзл. (5,3so), ац. (11,1 зо), тол. (3,1во); т. р. укс.
1 4059 209,26 иглы из воды 69 >360 разл. н. р. хол.; т. р. гор. л. р. л. р. л. р. бзл.
5 4060 4061 4062 4063 195,28 лист, из эф. 67—68 . . . . р. гор. р- . . . •
4064 79,49 бц. ж. 50 61—62 разл. разл.
4065 231,68 пл. из эт. 85
4066 151,17 лист. 86 220 разл. т. р. р- р- ....
ч. 4067 (415) 131,18 иглы из воды; 70,6 0,944 4 63,5 220 р. гор. р- р- ....
i 4068 117,16 бц. лист.; 20 0,943 4 67 206—207 в. р. р- р-
4069 (331) 75,07 бц. пл.; 56 1,136 4 52 177 217" 73'5 р-
1 4070 103,12 бц. пр. 53; 60—61 195; 200 л. р. л. р. р-
„ “IV Л е, 4071 (364) 89,10 бц. иглы из лнг^).; 0,9862 4 49 180; 184 10025 16625 л. р. л. р. бзл.; р. хлф.
«3* 4072 470,69 желт, крист. 82,5 .... р- л. р. т. р. ....
5. 4073 610,17 крем. пор. 176—177 н. р. н. р. 11. р. т. р. хлф.
1 4074 474,10 крем, пор.; 20 1,26 4 108—109 .... н. р. н. р. т. р. т. р. хлф.
4075 166,30 бл.-желт. пл. 129—130 .... л. р. л. р. т. р. . . . .
715
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сииоиим Формула
4076 4077 4078 Карбаминовая к-та, ди-метилтиолтионо-, 2, 4-диннтрофенпловый эфир —, —, селеновая соль —, —, цинковая соль —, дитио- —. дифенил-, этиловый эфир —, диэтил- —, ДИЭТНЛТИОЛТИОНО-, бензальдпэфир —, —, диэтил аммониевая соль —» —» 6-нитро-2-беизтназол-тиоловый эфир —, —, цинковая соль —, изобутил-, этиловый эфир —, метил-, этиловый эфир —, нитро-, этиловый эфир —, пропил-, этиловый эфир —, тиол-, этиловый эфир —, ТИОНО-, этиловый эфир —. феннл-, эфиры —, ииклогексилэтил-ТИОЛТИОНО-, цикло-гексилэтил аммониевая соль —, циклопентаметилендитио-, соли —, этил-, этиловый эфир —, этилиденди-, диэтиловый эфир 2, 4-динитрофенол, диметил тиолтионокарбамат (CHshNCS (NO2)2CEH3S [(CH3)2NCSS]4Se [(CH3)2NCSS]2Zn nh2cssh (C6He)2NCOOC2H3 (C2He)2NCOOH (C2H5)2NCSS\ >CHCcH5 (CiHE)2NCSS/ (C2He)2NCS 1 (C2H5)2NH2S ю-, диэтилтиолтиоиокарб- [ (C2HE) 2N CS S]2Z n C4H9NHCOOC2H5 CH3NHCOOC2Hs NO2NHCOOC2He C3H7NHCOOC2He NH2COSC2He nh2csoc2h5 >ы СвНнк zc0H„ )NCSN’H2< C2h/ II XC2H, s к-та, соли C2HeNHCOOC2He /NHCOOC2He CH3CH< \nhcooc2h6
4079 4080 4081 аминодитиомуравьиная к-та; аминометантиол-тионовая к-та дифеиплуретан
4082 4083 4084 4085
диэтиламии, диэтилтиол-тиоиокарбамат см. 2-Бензтиазолтиол, 6-нит] аминовый эфир
4086 (617) 4087 (454) 4088 4089 4090 4091 4092 4093 4094 4095 (491) 4096 эти л изоб у ти л к а рб а м а т; изобутилуретан метилуретан иитроурстаи пропилуретан аминомстантиоловая к-та, этиловый эфир; тиоуретан тиоуретаи; ксантогснамид см Карбамиловая к-та, эфи N-этилциклогексиламии, циклогексил этилтиолтио-иокарбамат см. 1-Пиперидиикарбо дитио этилуретан этилидеидиурстан
716
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. пл а в л., СС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4076 287.31 желт, крист.; 20 1,54 4 139 .... н. р. р. гор, ...
4077 559,79 ор. крист. 179—180 н. р. н. р. в. р. т. р. хлф.
4078 305,78 бел. пор. 248—250 н. р. н. р. и. р. т. р. хлф.
4079 93,16 бц. иглы л. р. разл. р- р-
4080 241,30 бц. пр. из лигр. 71—72 360 р- л. р. л. р. ....
4081 117,16 иглы из эф. 74 разл. л. р. л. р. 2,622 . . . .
4082 386,64 желт, крист. 178—179 .... и. р. р. гор. ....
4083 4684 222,40 бл.-желт. пл. 81—82 л. р. л. р. т. р. ....
4085 361,89 бел. пор.; 20 1,24 4 173—174 .... н. р. в. р. в. р. т. р. хлф.
4086 (6/7) 145,21 бц. ж.; 20 0,943 4 <—65 9617 н. р. . . . ....
4087 (454) 103,12 бц. ж.; 1,00919 .... 170 94,715,5 р- . . . ....
4088 134,09 бц. лист, из лигр. 64 л. р. л. р. л. р. т. р. лигр.
4089 131,18 ж.; 0,99215 ... 186; 191,5-192,5 9,8015’° ....
4090 105,16 ПЛ. или лист. 102—109; 108 возг. разл. т. р. хол.; р. гор. л. р. гор. л. р. гор. ....
4091 4092 105,15 мн. лист, из эф. 41—42 разл. т. р. р- р-
4093 4094 330,59 бл.-желт. крист. 95—96 .... л. р. л. р. р-
4095 (491) 117,16 бц. ж.; 20 0,981 4 .... 176 63,215’5 . . . . . .
4096 204,23 ИГЛЫ 125—126 170—18020 разл. т. р. р- р-
717
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с к Название Синоним Формула
4097 4098 4099 4100 4101 4102 4103 4104 4105 4106 4107 ,(2101) 4103 =4109 4110 4111 4112 4113 4114 4115 4116 4117 4118 4119 4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128 4129 4130 4131 4132 4133 4134 4135 4136 4137 4138 4139 4140 4141 Карбамоиитрил Карбанил Карбанилид —, N, N'-днфенил- —, N, N'-диэтил- —, N-метил- —, 2, 2', 4, 4'-тетрани-тро- Карба нилнитрил Карбаниловая к-та, изобутиловый эфир —, пропиловый эфир —, этиловый эфир —, о-окси-, лактон Карбиламинхлорид, фе- нил- Карбиламины — см, Амил и. Карбиниламин, диэтнл- —, диметилэтил- —, изопропил метил- —* метилпропил- —, три метил- Карбинол —, аллил- —t аллилдиметил- —, ал лил диэтил - —, аллилметил- —, аллилметилпропил- —, амил- —, амилгексил- —, амилднметил- —, амилдиэтнл- —, амилметил- —, амилпропил- —, п-аминодифенил- —, (4-амиис- м- толил п -аминофеннл- —, шрис-(л-аминофенил)- —, ацетил- —, ацетиленил - —, ацетил метил - —, бензил- —, бензилфенил- —, бензоил- —, бензоилфенил- —, бутил- —, атор-бутил- —, трет-бутил- —, бутилдиметил- —1 трет-бутилди метил- см. Цианамид ! см. Изоциановая к-та, фенил N. N'-дифенилмочевина; сылии-дифенилмочевина см. Мочевина, тетрафенил - N, М'-диэтил-N, N'-дифе-иилмочевииа N, Ы'-дифенил-Ы-мстилмо-чевииа N, М'-ди-(2, 4-динитрофе-нил)-мочевина см. Циаиаиилид изобутил фенилкарба мат фенилкарбаминовая к-та, пропиловый эфир; пропил-карбанилат N-феиилуретаи; фенилкарбаминовая к-та, этиловый эфир; этилкарбаии-лат см. 2(3)-Беизоксазолои см. Анилин, Ы-(дихлорметил юцианистый, Бутил изоцианис см. Пропиламнн. а-этил- см. трет-Амил амии см. Пропиламии, и, 0-димел см. Бутиламии, а-метил-см. трет-Бутил а мин см. Метанол см. З-Бутен-1-ол см. 4-Пентен-2-ол, 2-метил- см. 5-Гексен-3-ол, 3-этил- см. 4-Пентен-2-ол см. 1-Гептен-4-ол, 4-метил- см. 1-Гексаиол см. 6-Додсканол см. 2-Гептанол, 2-метил- ом. 3-Октанол, 3-этил- см. 2-Гептаиол см 4-Нонанол см. Бензгидрол, л-амнио- см. Розанилин см. Парарозанилин см. Ацетол см. 2~Пропин-1-ол см. Ацетоин см. Фенетиловый спирт см. Этанол. 1. 2-дифен илем. Ацетофенон, а-окси-см. Бензоин см. 1-Пентанол см. 1-Бутаиол, 2-метил- см. 1-Пропанол, 2, 2-димети см. 2-Гексанол, 2-метнл- см. 2-Бутаиол, 2, 3. 3-триме 1 1 овый эфир 1 CoHsNHCONHCeHs 1 [C6H5(C2H5)N]2CO C6H3(CHj)NCONHC6H5 [(NO2)2C6H3NH]2CO c6h3nhcooc4h9 C6H5NHCOOC3H7 C6H3NHCOOC2Hs en)- гый, Фенил изоцианистый и т. д. гил- л- тил-
718
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
|| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. КИП., Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
< 4097 4098 4099 212,24 бц. ромб. 235; возг. 260 0,0152= р- л. р.
1 IX Г? !х 4100 4101 268,36 из эт.; 20 1,239 4 бц. крист. 238—239 72—73 р- л. р.
'г 4102 226,28 из воды бц. иглы 104 203—205 в. р. т. р. л. р. л. р. бзл.
4103 392,24 желт, иглы 189 .... н. р. л. р. т. р. ....
4104 4105 193,25 крист. 85,5—86,0 216 разл. т. р. л. р. л. р. ....
4106 179,22 бц. иглы 50—51 . . .
* 4107 165,19 иглы 52 238 л. р. л. р. л. р. р. бзл.
I 1 4 1 < <5- 1 (2101) 4108 4109 4110 4111 4112 4113 4114 4115 4116 4117 4118 4119 4120 4121 4122 4123 4124 4125 4126 4127 4128 4129 4130 4131 4132 4133 4134 4135 4136 4137 4138 4139 4140 4141 из воды; 30 1,106 4
719
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4142 Карбинол, бутилметил- см. 2-Гексанол
4143 —, трет-бутилметил- см. Пинаколиновый спирт
4144 —, бутил метил этил- см. З-Гептанол, 3-метил-
4145 —1 1-бутинилдиметил- см. З-Гексин-2-ол, 2-мстил-
4146 —»винилметил- см. З-Бутен-2-ол
4147 —•винилэтил- см. 1-Пентеи-З-ол
4118 —t гексилдиметил- см. 2-Октанол. 2-метил-
4149 —, rfZ-гексилметил- см. df-2-Октанол
4150 —9 гексилпропил- см. 4-Декаиол
4151 —,гексилэтил- см. 3-Нонанол
4152 —,гептил- см. 1-Октанол
4153 —9 гептил метил- см. 2-Нон а нол
4154 —, дибутил- см. 5-Нонаиол
41 ?5 —9 диизоамил- см. 5-Но па иол, 2, 8-ди метил-'
4156 —9 диизобутил- см. 4-Гептанол. 2, 6-дкметил
4157 —, диизопропил- см. З-Пентанол, 2, 4-диметил-
4158 —9 диметнл- см. Изопропиловый спирт
4159 —, циметилизобутил- см. 2-Пентанол. 2, 4-диметил-
4160 —, диметилизопропил- см. 2-Бутанол, 2, 3-диметил-
4161 —t ди метил пропенил- см. З-Пентен-2-ол, 2-метил-
4162 —, ди мет ил прол ил- см. 2-Пентанол, 2-мстил-
4163 —9 ди метил фен ил- см. 2-Пропанол, 2-(Ъенил-
4164 —, диметилэтил- см. 2-Бутанол, 2-метил-
4165 —Я, н'-диокситрифе- п, n'-диацстат карбииоль- С6Н5СОН (С6Н(ОСОСНз) 2
Нил-, диацетат кого производного беиз-
аурина
4166 —, дипропил- см. 4-Гептапат
416/ —9 дипропилметил- см. 4-Гептанол. 4-метил-
4168 —, дипропилэтил- см. 4-Гептаиол, 4-этпл-
4169 —, дифенил- см. Бензгидрол
4170 —, дифенилен- см. 9-Флуоренол
4171 —, дмфенил-1-нафтил- ди фенил - а- на фтил ка рбинол (СбН5)2СОНСюН7
4172 —, диэтил- см. З-Пентанол
4173 —। диэтилизобутил- см. З-Гексанол, 5-метил-З-этил-
41/4 —, диэтил изопропил- см. З-Пеитаиол, 2-мстил-З-этнл-
4175 —9 диэтнлметил- см. З-Пеитанол. 3-мстит-
4176 —9 диэтилпропил- см. З-Гексаиол, 3-этнл-
4177 —, изоамил- см. 1-Пентанол, 4-метил-
4178 —9 изоамил метил- см. 2-Гекса пол, 5-метил-
4179 —» изобутил- см. Изоамиловый спирт
4180 —» изобутил метил- см 2-Пентаиат, 4-метил-
4181 изобутилэтил- см. 3-Гекс а нол, 5-метил-
4182 —» изогексил- см. 1-Гексанол, 5-метил-
4183 —9 изопропил- см. Изобутнловый спирт
4184 изопропилметил- см. 2-Бутанол, 3-метил-
4185 —* изопропилметилэтил- см. З-Пентанол, 2,3-димети л-
4186 —9 изопропилметилэтинил- см. 1-Пентии-З-ол, 3, 4-ди мет ил-
4187 —9 изопропилэтил- см. З-Пеитапол, 2-метил-
•1188 —* метил- см. Этиловый спирт
4189 —9 метилнонил- см. rf-2-Уидеканол
4190 —, метилпропил- см. й/-2-Пентаиол
4191 —9 метилпропилэгил- см. З-Гексанол, 3-метил-
4192 —9 метилпропилэтинил- см. 1-Гексин-З-ол, 3-метил-
4193 —, метил фен ил- см. Бензиловый спирт, а-мстил-
4194 —9 метилэтил- см. бгор-Бутиловый спирт
4195 —« метилэтилэтинил- см. 1Пептии-3-ол. 3-метил-
4196 —, трис-(и-нмтрофе- 4. 4', 4"-трииитротританол; (NO2C6H4)3COH
нил)- п, п', п"-трниитротрифе-
нилкарбинол
4197 —, нонил- см. 1-Деканол
4198 —, пропенил- см. 2-Бутен-1-ол
4199 —9 пропил- см. Бутиловый спирт
4200 —, пропилэтил- см. З-Гексанол
4201 —9 стирил- см. Коричный спирт
720
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О е о с Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4142 4143 4144 4445 4146 4147 4148 4149 4150 4151 4152 4153 4154 4155 4156 4157 4158 4159 4160 4161 4162 4163 4164 4165 376,42 бц. крист. ИЗ ЭТ. 119 л. р. гор.
4166 4167 4168 4169 4170 4171 4172 4173 4174 4175 4176 4177 4178 4179 4180 4181 4182 4183 4184 4185 4186 4187 4188 4189 4190 4191 4192 4193 4194 4195 4196 4197 4198 4199 4200 4201 310,39 395,33 крист, из лигр. МН. ИЛИ ромб, крист, из бзл. 136 171—172; 193 разл. н. р. т. р. гор. р. гор. т. р. Л. р. р. бзл. л. р. укс.; р. бзл.
721
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4202 Карбинол, а-тиенил- см. 2-Тиофенкарбинол СН3С6Н4СН2ОН
4203 Карбинол, о-толил- о-метилбеизиловый спирт; | о-толубеизиловый спирт
4204 —, Jf-толил- л-метилбензиловый спирт; л-толубеизиловый спирт СН3С6Н4СН2ОН >
4205 4286 —, И-ТОЛИ Л- —, п, п', п"-триаминотрифе-нил - и-мстилбензиловый спирт; л-тол у бензиловый спирт см. Парарозанилин СНзС6Н4СН2ОН
4207 —, триметил- см. zpez-Бутнловый спирт
4208 4209 —, п, п'. «"-трииитротри-фенил- —трипрспил- см. Карбинол, 7рыс-(п-нитр см. 4-Гептанол, 4-пропил- офенил)-
4210 4211 4212 4213 4214 4215 4216 —, трифенил- , триэтил- —9 фенил- —, фенилэтил- —, а-фурил- —, этил- —, этинил- трнтанол см. 3-Пентанол. 3-этил -см. Бензиловый спирт см. 1-Пропанол, 1-фенил-см. Фурфуриловый спирт см. Пропиловый спирт см. 2-Пропин-1-ол (С6Н5)зСОН
4217 Карбитол см. Диэтиленгликоль, моиоэтиловыЙ эфир
4218 —, бутил- см. Диэтилеигликоль. монобутиловый эфир
4219 —, диэтил- см. Бис-е-этоксиэтиловый эфир
422) —, метил- см. Диэтилеигликоль, моиометиловый эфир
4221 Карбогидразид дигидразид угольной к-ты; карбазид (NH2NH)2CO
4222 —, 1,5-дифенил-Карбодиимид, дифенил- симм- дифенил карбазид (C6H5NHNH)2CO
4223 карбодифенилимид c6h5n=c=nc6hs
4224 4225 4226 4227 Карбодиникотииовая к-та Карбодифенилимид Карболовая к-та Карбометен см. 2, 3, 5-Пиридиитрикарбо см. Карбодинмид, дифенил-см. Фенол см. Кетен 4овая к-та
4228 4229 Карбонил фтористый Карбонил хлористый фторформил фтористый см. Фосген cof2
4230 Карбонимид. эфиры см. Изоциановая к-та, эфиры
4231 Карбостирил 2-хинолинол; 2-хииолон; о-аминокоричная к-та. лактам; 2-оксихинолин C6H4(NH)CH=CHCO
4232 —, 4-метил- 2(1)-леи и дон С6Н4 (NH) С (СН3)=СНСО 1 1
4233 —, 3-этил- СсН, (NH) СН=С (С2Н5) со
4234 Карботиальдин C5HioN2S2
4235 а-Карбоцинхомероно-вая к-та 2, 3, 4-пиридннтрикарбоно-вая к-та CsH2N(COOH)3- 1,5Н>О
722
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИИ
!£ Продолжение
г' $ Молекулярный вес Внешний вид и плотность T. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 I i fr S * 1 ! i f I 4202 4203 4204 4205 4206 4207 4208. 4209 4210 4231 4212 4213 4214 4215 4216 4217 4218 4239 4220 4221 4222 4223 4224 4225 4226 4227 4228 4229 4239 4231 4232 4233 4234 4235 122,17 122,17 122,17 260,34 90,09 242,28 194,23 66,01 145,16 159,20 173,23 162,27 238,18 бц. иглы; 40 1,023 4 бц. ж.; о_ 1,0364 бц. иглы гекс. пр. из бзл.; 20 1,188 4 иглы из разб. эт. лист. а-форма сироп, ж.; (3-форма крист. бц. газ; 1.139-114 пр. из эт. бц. иглы из воды бц. крист. крист. ромб, из воды; лист. ( + 1,5Н2О) из разб. H2SO< 34 <—20 59,5 162,5 152 взр. 172—173 168—170 —114 200 217,4 168 250 разл. 219; 223,3 217 217 > 360 разл. 330—331 —83 возг. 21717 I20; 1,5100 5 т. р. н. р. л. р. н. р. т. р. разл. т. р. хол.; р. гор. т. р. Н. р. 1,2'5 л. р. р- л. р. л. р. л. р. р-разл. гор. т. р. разл. л. р. л. р. гор. I. р. т. р. л. р. Р- л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. т. р. н. р. н. р. л. р. бзл. р. бзл. л. р. бзл. т. р. бзл. р. ац.
723
свойства органи
D. Е С С Название Синоним Формула
4236 З-Карбоцинхомероно-вая к-та 3, 4, 5-пиридинтрикарбоио-вая к-та С5Н2\ (СООН)з
4237 (2775) Карвакриламин 2-л-иимилампн; 5-изопро-пнл-2-метил анилин; ци- мидии CsH7(CH3)C6H3NH2
4238 Карвакрил метил кетон см. Ацетофенон, 5-изопропи л-2-метил-
4239 (1951) Карвакрол цимофенол; 3-изопропил-5-метилфенол С3Н7(СНз)СвН3ОН
4240 —, гексагидро- см. Карвоментол
4241 Карвен см. d-Лимонен
4242 (1496) Карвенон З-п-меитен-2-он CioHjcO
4243 Карвеол, дигидро- 8(9)-гг-мептеи-2-ол СюН17ОН
4244 t/Z-Карвоксим см. dZ-Карвон, оксим
4245 Карвол см. d-Карвон
4246 (1162) Карвоментен 1-«-ментен С юН 18
4247 (1254} Карвоментол гекса гидрокарвакрол; 2-я-меитаиол С3Н7(СНз)СвН8ОН
4248 (1665) d-Карвон d-б, 8(9)-п-ментаднеи-2-он; карвол СцНр’О
4249 (1369) Карвон, дигидро- 8(9)-п-мснтен-2-он СюН1бО
4250 dZ-Карвон, оксим dl-карвоксим CioHuNOH
4251 Кардиазол см. Метр а зол
4252 Карнофилин (СюН1бО)з
4253 Катехин см. Пирокатехин
4254 d-Катехин (цис) 3, 5, 7, 3', 4,-флаванпснтол; 2-(3, 4-диоксифенил)- 3, 5, 7-хромаптриол (одна нз форм) CijHuOc
4255 Катехол см. Пирокатехин
4256 Карминовая к-та C22H20O13
4257 Карнаубиловый спирт СиНзсО
4258 а-Каротин С40Н56
4259 p-Каротин провитамин А СюНи•2Н2О
4260 у-Каротин С40Н06 • 2Н2О
4261 d-Карпаин • CuH25O2N
4262 —*, хлоргидрат CmH2SNO2 • HCI
4263 Карубмнога см. Манноза
4264 Каффенн см. Кофеин
724
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение'
№ ПС пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-1 верителей
4236 211,14 ЛИСТ, или пл. (+зн20) из воды 261 разл. .... р. гор. . . . . . . ....
4237 (2175) 4238 149,24 масл. ж.; 20 0,9942 4 —16 241; Ив'2 Т. р. р- р- . . . •
4239 (795/) 4240 4241 150,22 бц. масл. ж.; 0,976 0,5 238; ИЗ10 т. р. р- р- . . . .
4242 (1496) 152,24 ж.; 20 0,9263 4 й . . 233 н. р. . . . . . .
4243 4244 4245 154,26 ж.; 0,927 225 . . .
4246 (1162) 138,26 бц. масл. ж.; 0,82920 .... 175 .... р- . . . ....
4247 (1254) 156,28 масл. ж.; О,9О42о .... 222 р- р- . . . о
4248 (7665) 150,22 бц. ж.; 20 0,9608 4 .... 230 т. р. со сс» р. хлф.
4249 (1369) 152,25 масл. ж.; 20 0,9253 4 220—221 ... *
4250 4251 165,24 мн. крист. 70—71; 93—94 р- р- . . . ....
4252 4253 456,70 шелк, иглы 310 возг. 285 н. р. т. р. л. р.
4254 4255 290,28 бц. крист, или иглы из воды; 4 1,3444 +4Н2О 96 бв. 177 240—245 разл. р- р- 0,59 т. р. ац..
4256 492,40 кр. мн. пр. 136 разл. л. р. р- т. р. • • » 9
4257 354,66 лист. 69 .... т. р. р- . . . . . «
4258 536,89 кр. пласт. 187
4259 572,88 кр.-кор. блеет, крист. 181—182; 183,5 .... н. р. т. р. т. р. т. р. мет,.,., хлф.
4260 572,88 кр. лист. 178 р. cs2, бзл.
4261 239,38 мн. пр. из эт. 121 . . • • н. р. 11 3 р. хлф., бзл., CS2
4262 4263 4264 275,84 бц. ромб, иглы 225 разл. • • • . 11,6 р- р- 725,
свойства органи
D. О О £ Название Синоним Формула
4265 Кверцетин 3, 5, 7, 3', 4'-пентаоксифла- С15Н10О7
вон; мелетин: софоретин
4266 d-Кверцит 1, 4-транс-2, 3, 5-циклогек- С6Н7(ОН)5
саипеитол; d-кверцитол
4267 Кверцитрин кверцетин. 3-рамнозид С21Н20ОЦ
4268 Кетазин, диметил- см. Ацетон, азин
4269 Кетен этенон; карбометен СН2=С = О
4270 Кетин 2, 5-диметилпиразин N= C(CHS)CH=NC(CH3)=СН
(;Ж-) 1 I
4271 Кетоксим. изопропил метил- см. 2-Бутанои, 3-метил-, оке ИМ
4272 —, метилпропил- см. 2-Пентанон, оксим
4273 —, метилэтил- см. 2-Бутанон, оксим
4274 Кетол, диэтил- см. Пропионы
4275 —, этил- см. 2-Бутанон, 1-окси-
4276 Кинуреновая к-та 4-оксихинальдиновая к-та CSH5N(OH)COOH
4277 Кинурин см. 4-Хинолииол
4278 С-Кислота см. 2-Нафтиламнн-4, 8-дисульфокислота
4279 G-Кислота см. 2-Нафтол-6, 8-дисульфокислота
4280 Н-Кислота см. 1-Нафтол-З. 6-дисульфокислота, 8-амиио-
4.181 R-Кислота см. 2-Нафтол-3,6-дисульфокислота
4282 S- Кислота см. 1-11афтол-5-сульфокислота, 8-амино-
4283 Клупанодоновая к-та C2iHssCOOH
4284 Кодамин C20H25O4N
4285 Кодеин морфин, метиловый эфир C18H2iO3N • Н2О
4286 —, сульфат 2C,3H2,O3N • H2SO, -5H2O
4287 —, фосфат Ci8H21O3N • HSPO4 • 2H2O
4288 —, хлоргпдрат Ci8H2iOsN • HCI • 2H2O
4289 Койевая к-та см Y Пирок. 5-оксн-2-(оксиметил)-
4290 Z-Кокаин бензоил метил экгонин CH2—CH СНСООСНз
1 1 NCH3 СНОСОСбНз
1 1 CH2—CH CH2
4291 —, хлоргпдрат C17H21O4N • HCI
4292 —, хромат C17H21O4N • Н2СГО4 • H>0
4293 —, циннамоил- коричнометиловый эфир C19H23O4N
экгонина
4294 Колалин см. Холевая к-та
4295 а-Коллидин 2-МСТИЛ-4-Э1 ил пиридин C2H5(CH3)C5H3N
726
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4265 302,25 желт, иглы (4-2Н2О) из разб. эт. 310 разл.; 313314 разл. возг. 0,35 0,48 т. р. р. укс.
4266 164,16 бц. мн.; 1,585'3 234 разл. 10 т. р. и. р.
4267 4268 448,39 желт, иглы или лист. 185; 250—252 бв. .... 0,01; 0,69'00 25,678 0,8 р. укс., амил. сп.
4269 42,04 газ; 1,45 бц. ж.; 20 0,9887 4 —134,6 —41 .... Л. р. л. р. ац.
4270 (1662) 4271 4272 4273 4274 4275 108,14 15 155 со
4276 4277 4278 4279 4280 4281 4282 189,18 ИГЛЫ из разб. укс. 282—283; 290 разл. 0,9'0° р. гор. т. р.
4283 330,50 бл.-желт. масл. ж.; 15 0,9410 4 < — 78 2365 и. р. р-
4284 343,42 пр. 121 т. р. л. р. р. л. р. хлф.
4285 317,39 бц. крист, пор. 155 бв. 0,8325; 1,78° 62,525 823 р. хлф., бзл.
4286 786,92 бц. ромб. 278 разл. 3,32S 0,125 и. р.
4287 4288 4289 433,40 371,87 бц. иглы или пор. бц. иглы 235 разл. 264 бв. .... 44,52S 3,8415 0,3825 Р- 0,07 р. хлф.
4290 303,37 бц. мн. пр. из эт. 98 1 5-1S80’1 0,1625; 0,3880 2025 26,3 р. бзл., хлф.
4291 339,83 бц. мн. пр. из эт. 200—202 .... 25025 38,425 н. р. р. ГЛ ИЦ., хлф. (8)
4292 439,41 ор.-желт. лист. 127 т. р.
4293 4294 329,40 иглы из бзл. 121 и. р. Р- Р- р. хлф., бзл.
а. 4295 121,19 бц. ж.; 16 0,9268 4 179 р. хол.; т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
727
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4296 ^-Коллидин 4-метил-З-этилпиридин C2H5(CH3)C5H3N
-4297 •(-Коллидин 2. 4, б-тр и метил пир идин (CH3)3C5H2N
4298 Z-Колхицин СгзНгзОоМ
4299 —, молекулярное соединение с хлороформом • • • CssHssOeN-CHCh
4300 Конгидрин а-оксикониин; 2- (а-оксипро-пил)-пиперидин C8H,7NO
4301 ф-Конгидрин см. Псевдоконгидрин
4302 Конидин, метил- см. Е-Коницеин
4303 Кониин, а-окси- см. Конгидрин
4304 .(7049) d- Кониин rf-2 - пропилпипер идин c5hI0nc3h7
4305 —, пикрат • C8Hi7N-C6H3N3O7
4306 —, хлоргидрат CsHijN • HCI
4307 Конилен октаднен (одна из форм) C8H14
4308 Конирин 2-пропилпнридии c5h4nc3h7
4309 Конифериловый спирт 3-(3-метокси-4-оксифенил)-2-пропен-1-ол; у-окси изоэвгенол; З-метокси-4-ок-сикоричный спирт HOCH2CH=CHC6Hs (OCH3) OH
4310 Кониферин CicH33O8 • 2H3O
4311 —, метокси-а-Коницеин см. Сирингин
4312 c8h15n
4313 р-Коницеин (/-форма) Z-2-пропенил пиперидин C8H[5N
4314 JJ238) •(-Коницеин 1, 2, 3, 4-тетрагидро-6-пропилпиридин c8hI5n
4315 о-коницеин см. Пиперолидин
4316 г-Коницеин d-2-метилкониднн c8h16n
4317 Конхинамин C19H24N2O2
4318 Коихинин см. Хииидин
4319 Кориандрол см. d-Линалоол
728
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение*
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4296 4297 4298 4299 121,19 121,19 399,44 518,81 бц. ж.; £ ода4 бц. ж.; 20 0,917 4 желт, иглы из ац. иглы из хлф. 143—147 195—196; 7612 172 и. р. 3,5; 20,8е 4,54 разл. гор. р- р- л. р. р- 0,638 р. хлф. л. р. хлф..
4300 4301 4302 4303 4304 (1049) 4305 4306 4307 4308 4309 143,23 127,23 356,34 163,69 110,20 121,19 180,20 бц. крист, из эф. бц. масл. ж.; 19 0,8438 4 желт, иглы из гор. воды бц. ромб. из воды £ ж.; 0,7704 ж.; < 1 пр. 121 —2,5 75 217; 220 ’2' 73—74 226 166,5 126 165 л. р. 1,1 50 т. р. т. р. р- со р- р- р- р- Р- л. р. Р- и. р. р- р. хлф. р. бзл., хлф., укс. р. хлф.
4310 4311 4312 378,38 125,22 блеет, иглы (-ГН.2О) бц. ж.; 15 185 бв. —16 158 0,51 т. р. т. р. н. р. ....
4313 125,22 0,893 4 бц. иглы; 50 39—41 168—169 т. р. р- р- .....
4314 (Г238) 125,22 0,8519 4 бц. ж.; 0,8753'5- 20 ’ < — 50 173—174; 64—65й т. р. р- . . . ....
4315 4316 125,22 0,872 4 ж.; 15 .... 151—154 .... р- р- ....
4317 312,41 0,8856 4 желт, тетраг. 123 р- л. р.
4318 4319
729
свойства органи
•(ion ОН <\г Название Синоним Формула
4320 4321 Корибульбин d-Коридалин С18Н15Ы(ОН)(ОСНз)з C18H15N(OCH3)4
4322 dl- Коридалин C18H15N(OCH3)4
4323 Корикавин C23H23NO8
4324 4325 Коринки Коричная к-та (обыкновенная или транс-) см. Йохимбин транс- 3-феинлакриловая к-та; ср. Аллокоричная к-та; Изокоричная к-та C6HSCH = CHCOOH
4326 —, аллиловый эфир аллилциннамат С6Н5СН = СНСООСзН5
4327 4328 —, амид —, бензиловый эфир циииамамид циинамеин C6H5CH = CHCONH2 С6Н5СН = СНСООСН2С6Н5
4329 4330 (2473) —, днбромид —, метиловый эфир см Гидрокоричиая к-та, a. f метил циннамат -дибром- С6Н3СН = СНСООСНз
4331 4332 —» Y-фенил аллиловый эфир —, л-феиилфенацило-вын эфир см. Стирацин С6Н5СН = СНСОО 1 С5Н5С6Н4СОСН2
4333 {2828} 4334 (2334) 4335 —, хлорангидрид —, этиловый эфир —, о-амино- циннамоил хлористый этил циннамат Р-(о-аминофенил)-акриловая к-та С6Н5СН = СНСОС1 С6На-СН = СНСООС2Н3 NH2C6H4CH=CHC®OH
4336 4337 —* —» лактам —, льамино- см. Карбостирил nh2c6h4ch=снсоон
4338 —, /г-амино- NH2C6H4CH=CHCOOH
4339 —, а-ацетил-, этиловый эфир этнл-а-бензальацетоацетат ,сосна С6Н5СН=С< хсоос,н5
4340 —, а-бром- а-бром-3-фен ил акриловая к-та С6Н5СН=СВгСООН
4341 —, р-бром- З-бром-З-феннлакриловая к-та С6Н5СВг = СНСООН
4342 2/ 4-диоксй- см. Умбеллиновая к-та
730
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
О c Молеку- внешний вид Т. плавл., Т. кип., 2 лярный п плотность °C °C с вес £ Растворимость в г на 100 мл прочих , органнче- воды этанола эфира скнх рас- творителей
4320 355,44 иглы 238 .... и. р. т. р. т. р
4321 369,48 d пр. из эт. 134,5 .... или эт. —эф. н. р. хол. р. л. р. р. хлф.
4322 369,48 dl бц. пр. 135 .... из эт. и. р. р. гор. р. р. хлф.
4323 409,44 ромб. тб. 218—219 .... из эт. 4324 н. р. и. р
r 4325 148,16 бц. мн.; 133 300 4 1,2475Т О°58Й 23 л р‘ р- бзл” v’ooc лед. укс., хлф.
4326 188,22 желтов.-бел 286 разл. крист.; 22 1,052^ (5,916) Н. р. Л. р. ад ....
4327 147,18 иглы 147 .... т. р. гор. р. р. р. CS2
4328 238,29 бц пр. 39 24425; 195—200= 4329 .... р. гор. р. ....
4330 162,19 бц. крист.; 33,4; 36 259,6; (2473) _?£. 261.9 1,0911 4 4331 н. р. л. р. р. ....
4332 342,39 182,5 ....
4333 166,61 крист. 36 257,5 (2S2S) н. р. р. р. р. хлф., петр. эф.
4334 176,21 бц. ж.; 12 271; 141‘s (233Г) 1,04920 н. р. р. л. р
4335 163,18 желт, иглы 159 разл 4336 т. р. хол.; р. р. .... р. гор.
! 4337 163,18 бл.-желт. 181 .... иглы т. р. р. р. ....
4338 163,18 бл.-желт. 175—176 .... иглы разл. т. р. р. р. ....
4339 218,25 59 18112 .... р. р. ....
1 4340 227,07 цис ромб. 120—121 1110-6 ИЗ воды транс иглы 131—132 1210,6 из воды р. гор. р. ... р. бзл. т. р. гор. со со ....
’i b. 4341 227,07 цис мн. 160 ПО0-6 ИЗ эт. транс иглы 134—135- 1220,ь из воды 4342 т. р. гор. т. р. р. р. хлф., гор. бзл. т. р. гор. р. ... р. гор. бзл. 731
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4343 4344 4345 4346 Коричная к-та, 2, 5-диоксн- —, 3, 4-диокси-—, о-карбокси- —, //-карбокси- 3-(2, 5-диоксифенил)-пропе-новая к-та см. Кофейная к-та о, |3-стиролдикарбоновая к-та п, |3-стиролдикарбоиовая к-та (НО) 2с6н3сн = снсоон HOOCC6H4CH=CHCOOH НООСС6Н4СН=СНСООН
4347 4348 —, 3-кетогидро- —, сс-метил- см. Уксусная к-та, бензонл-а-бензальпропионовая к-та С6Н5СН = С(СНз)СООН
4349 4350 4351 4352 4353 —, З-метокси-4-окси- —, 4-метокси-З-окси- —, о-нитро- —, —, этиловый эфир —, .и-нитро- —, —, метиловый см. Феруловая к-та см. Изоферуловая к-та no2c6h4ch=снсоон NO2C6H4CH=CHCOOC2H5 no2c6h4ch=chcooh NO2C6H4CH=СНСООСНз
4354
4355 эфир —, —, этиловый эфир —, /г-нитро- —, —, этиловый эфир —* о-окси- —, лс-окси- —, я-окси- —, а-фенил- no2c6h4ch=chcooc2h5 no2c6h4ch=снсоон NO2CeH4CH=CHCOOC2H5 C6H5CH = C(C6H5)COOH
4356
4357
4358 4359 4360 4361 см. о-Кумаровая к-та см. лс-Кумаровая к-та см. n-Кумаровая к-та транс-а, ₽ -дифенилакри-ловая к-та
4362 —, а-этил- C6H5CH=С (C2H6) соон с6н5сн=снсно
4363 42642) Коричный альдегид 3-фенилпропенал; ₽-феннл-акролени; циннамальдегид
4364 4365 (2499) 4366 4367 Коричный ангидрид Коричный спирт —, З-метокси-4-окси- Коронен транс-$-фенил акриловый ангидрид 3-феиил-2-пропен-1-ол; сти-рилкарбинол; стирон; циннамиловый спирт; Т-фенилаллиловый спирт см. Конифериловый спирт гексабензобензол (С6Н5СН=СНСО)2О с6н5сн=снсн2он С24Н12
4368 Кортизон, ацетат 4-прегиен-17 а. 21-диол- 3, 11, 20-трион C21H27O5—ОСОСНз
732
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4343 4344 4345 4346 4347 4348 4349 4350 4351 4352 4353 4354 4355 4356 4357 4358 4359 4360 4361 4362 4363 (2642) 4364 4365 (2499) 4366 4367 4368 180,16 192,17 192,17 162,19 193,17 221,22 193,17 207,19 221,22 193,17 221,22 224,26 176,21 132,16 278,31 134,18 300,33 402,5 крист. ИЗ ВОДЫ иглы из воды иглы или пр. из бзл. цис крист, из бзл. или хлф. транс иглы из эт. желт. ромб, иглы желтов. иглы из эт. бл.-желт. пр. из эт. желт. пр. из эт. желт, трикл. иглы транс бц. иглы из разб. эт. цис иглы иглы из воды желт, ж.; 1,О4972о иглы из эт. иглы; 20 0441,0 3 желт, иглы из бзл. бц. крист. 207 разл. 175 возг. > 350; 358 разл. 74 143; 146—147 240 44 199—200; 200—201 123—124 74—76 286 136—137; 141 172 137—138 104—105 —7,5 135—136 33 437—440 235—245 разл. 288 возг. разл. возг. 250—252 разл.; 12820 250; 257,5; 143—145й т. р. и. р. 0,12 гор. Р- и. р. т. р. и. р. н. р. 0,02652S н. р. т. р. гор. 0,0126 т. р. н. р. т. р. н. р. Р- л. р. р- 0,2125 л. р. т. р. т. р. т. р. т. р. гор. т. р. Р’ р- р- т. р. л. р. р. гор. т. р. р- л. р. т. р. т. р. т. р. т. р. р- р- р- р- л. р. т. р. р. гор. укс. р- cs2. бзл. р. гор. бзл. л. р. бзл. • • • • л. р. хлф., бзл. • • • • т. р. петр. эф. р. хлф., петр. эф. т. р. гор. бзл. р. хлф. 733
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним 1 Формула
4369 4370 4371 4372 Кортикостерон Котарнин —> хлоргидрат —, фталат 11,21 -диоксипрогестерон стиптицин стнптол С21Н30О4 CI2HI5NO4 C,2Hi5NO<-HC1 2Ci2H15NO4-C6H4(COOH)2
4373 4374 4375 4376 4377 4378 4379 4380 4381 4382 4383 4384 4385 4386 4387 4388 4389 4390 4391 4392 4393 4394 4395 4396 4397 (2197) 4398 4399 4400 Котойн Кофеин —, бензоат —, бромгидрат —, изовалерат —, иодгидрат, дниодид —, меркурихлорид —, салицилат —, сульфат —, хлоргидрат —, цитрат Кофейная к-та Ксффеарин Коэнзим R Крахмал Крахмал животный Крахмал растворимый Креатин Креатинин Крезилметиловый эфир Крезилпропиловый эфир Крезил фосфат Крезилэтиловый эфир Крезол, гексагидро-о-Крезол —, ацетат —, 3-амино- —, 4-амино- 2, 6-диокси-4-метоксибен-зофеион I, 3, 7-три мсти л ксантин; теин; каффеин 3, 4-диоксикоричная к-та см. Тригонеллин см. Биотин см. Гликоген см. Декстрин N-метилгуанидииуксусная к-та; метилгликоциамин 1-метилглмкоциамиднн; лактам креатина см. Мети л тол иловый эфир см. Пропил тол иловый эфир см. Тол ил фосфат см. Толилэтиловый эфир см. Циклогекс анол, метил-о-метилфенол; о-оксито- луол о-толил ацетат; о-крезнл- ацетат З-амино-2-метилфенол; 2-амино-6-окситолуол 4-амино-2-метил фенол; 5-амино-2-окситолуол С6Н5СОС6Н2(ОСН3) (ОН)2 CH3N—СО oi <U<CH’ 1 II >CH CH3N-C-№=* CeHio02N4 С?НбО2 C8HWO2N4 HBr • 2H2O C8Hi0O2N4 • CsHio02 C8HI0O2N4 HJ J2- 1,5H2O C8Hio02N4 HgCl2 C8H io02N4 • СуНеОз C8Hio02N4 • H2SO4 C8Hio02N4 • HCI • 2H2O C8Hio02N4 • СбН8О? (HO)2C6H3CH=CHCOOH (CeHioOs)» HN = C(NH2'N;CH3)CH,COOH hn=cnhcoch2nch3 1 I CH3C6H4OH СН3СООСбН4СНз NH2C6H3(CH3)OH NH2C6H3(CH3)OH
73.4
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4369 346,47 ПЛ. ИЛИ ИГЛЫ 177—179; 181—182 возг. 19О°’01 . . .
4370 237,26 бц. иглы из бзл. 132—133 разл. .... т. р. р- р- . .
4371 273,72 желт, крист. 192; 197 Л. р. л. р.
4372 640,66 желт, крист, или пор. 115 Л. р.
4373 244,25 желтов. крист, из гор. воды 130—131 .... т. р. р- р- р. бзл., хлф.
4374 194,20 бц. иглы из эт.; крист. (+1Н2О) из воды; 1,23|э 235—237 бв. возг. 180 1,35'° 2.316 0,0441С р. хлф. (14,2), бзл., ац.
4375 316,33 бц. крист. р. P-
4376 311,15 бц. пр. Р- разл.
4377 296,34 иглы р.
4378 602,94 темно-з. пр. 182—184 н. р. р. т. р. хлф.
4379 465,69 бц. иглы 246 р.
4380 332,33 крист. р. р.
4381 292,28 бц. иглы разл. разл.
4382 266,69 бц. мн. разл. разл.
4383 386,33 мн. р- разл.
4384 180,16 желт. ми. из воды 195 разл. .... р- л. р. т. р.
4385 4386
4387 (162,15)х бел. ам.; 1,5021 разл. .... н. р. и. р. н. р. ....
4388 4389
4390 131,13 бц. мн. пр. ( Н Н2О) бц. ромб, пр. из воды 315 разл. .... 1,3518 0,0063 н. р.
4391 113,12 260 разл. разл. 8,716 0,9816 и. р.
4392 4393 4394 4395 4396
4397 (2/97) 108,14 бц. крист! или ж.; 20 1,0465 4 30,9 190,9; 74,910 3,140; 5,6100 о^30 оо>3° р. хлф.
4398 150,18 208; 83—8520 т. р. л. р. л. р. ....
4399 123,16 иглы 129 .... т. р. т. р. . . . .
4400 123,16 лист, из бзл. 174—175 возг. т. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
735
свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Название Синоним Формула - № no nop. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола 1 1 эфира прочих органических рас-гворителей
4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 о-Крезол, 5-амино- —, 4,6-динитро- —, 3-нитро- —, 4-нитро- —, 5-нитро- —, 6-нитро- —, 3,4, 5, 6-тетрабром- —, тио- л/-Крезол —, 4-амино- —, 5-амино- —, 6-амино- —, 4-нитро- —, 5-нитро- 4- а мино-2-окситолуол; 5-амин О-2-метил фенол 2-метил-4, 6-дииитрофенол 2-мет ил-3-нитрофенол 2-метнл-4-иитрофенол 2-мстил-5-нитрофеиол 2-метил-6-нитрофенол МН2СбНз(СНз)ОН (NO2)2C6H2(CH3)OH NO2CcH3(CH3)OH NO2C6H3(CH3)OH NO2C6H3(CH3)OH NO2C6H3(CHs)OH CH3C6Br4OH CH3C6H4OH NH2C6H3(CH3)OH NH2C6H3(CH3)OH NH2C6H3(CH3)OH NO2C6H3(CH3)OH NO2C6H3(CH3)OH ! 1 4401 4402 4403 4404 4405 4406 4407 123,16 198,14 153,15 153,15 153,15 153,15 423,75 108,14 123,16 123,16 123,16 153,15 153,15 бц. пл. или иглы из воды желт. пр. из эт. бл.-желт. крист. из воды иглы из воды желт, иглы из лигр, желт. пр. из разб. эт. желт, иглы из хлф. би. ж.; 20 1,034 4 крист. бц. иглы из бзл. иглы из воды бл.-желт. 159—161 85,8 142—143; 145 79—80; 82,5 118 69,5 206—207 ВОЗГ. разл. 202,8 345 т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. т. р. т. р. н. р. н. р. 2,4225; 5,8100 т. р. т. р. т. р. Л. р. 10,82’5 л. р. л. р. л. р. т. р. р- со л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. л. р. со л. р. л. р. л. р. р. укс.; т. р. лигр.
4408 4409 {2131} 4410 4411 4412 4413 4414 см. о-Тиокрезол л-метилфенол; л<-оксито-луол 4- а м ино-3- мети л фенол; З-метил-4-окситолуол 5-а мино-3-метил феиол; 3-а мино-5-окснтол уол 2-амино-5-метилфенол; 4 - амиио-3-окситол уол 3- мети л -4 - и ит рофенол З-метил-5-нитрофенол 4408 4409 (2131} 4410 4411 4412 4413 4414 10,9; 11—12 178—179 79 157—159 129 90—91 р. хлф.
4415 4416 4417 —, 6-нитро- —, тио- —, 2,4,6-трмнмтро- п-Крезол —, 2-амино- —, 3-амино- —, 2,6-динитро- —, 2-метокси- —, 2-нитро- —, 3-нитро- —, тио- 3-метил-6-нитрофенол см. jw-Тиокрезол NO2CeH3(CH3)OH (NO2)3C6H(CH3)OH CH3C6H4OH NH2C6H3(CH3)OH NH2C6H3(CH3)OH (NO2)2C6H2(CH3)OH NO2C6H3(CH3)OH NO2C6Hj(CH3)OH 4415 4416 4417 153,15 243,14 крист, желт. мн. иглы из эф. желт, иглы нз воды бц. пр.; 20 1,0347 4 чеш. из эф. ромб, из бзл. бц. крист. из воды или эф. желт. пр. желт, иглы из разб. эт. 1,239939 желт. пр. из эф. 56 106 150 взр. 202,5 возг. возг. 12526 т. р. 0,22; 0,81100 5,3’ 2,440 т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. р- л. р. со>ж л. р. р- л. р. л. р. л. р. р. бзл. р. хлф.; т. р. бзл
4418 (2127} 4419 4420 4421 4422 4423 (247/) 4424 4425 п- мет ил фенол; г?-оксито- луол 2- а м и но-4 - м етил феиол; 3- а м и но-4-окси толуол З-амиио-4-метил фенол; 2-а мии О-4-окситол уол 2, 6-динитро-4-метилфенол см. Креозол 4-мети л-2-нитрофенол 4-метнл-З-иитрофенсл см. я-Тиокрезол 4418 (2/27) 4419 4420 4421 4422 4423 (2471} 4424 4425 108,14 123,16 123,16 198,14 153,15 153,15 32—34; 36 135 144,5; 157 81 32; 36,5 77; 79 л. р. _>36 ОСГ л. р. л. р. л. р. л. р.
736
24 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
737
СВОЙСТВА органи
О Е £ Названье Синоним Формула
4426 4427 4428 4429 4430 4431 4432 4433 4434 4435 4436 4437 {2076) 4438 4439 4440 4441 4442 4443 4444 '4445 4446 Крезорцин 2, З-Крезотиновая к-та 2,4-Крезотиновая к-та 2, 5-Крезотиновая к-та 2, 6-Крезотиновая к-та 3, 2-Крезотиновая к-та 3,4-Крезотиновая к-та 3, 5-Крезотиновая к-та 3,6- Крезотиновая к-та 4,2-Крезотиновая к-та 4, З-Крезотиновая к-та Кремнийорганические соеди Креозол Криптопин Криптопиррол Кристаллический фиолетовый (основание) Кроконовая к-та р - Кротил лактон Кротиловый спирт а-Кротон амид Кротоиилен КротониловыЙ спирт 4-метилрсзорцин; 2, 4-ди-окснтолуол 3-метил-2-оксибензойная к-та; 2-окси-л-толу иловая к-та; о-гомосалици левая к-та; о-(ил и (З-)крезото-вая к-та) 4-метил-2-окси бензойная к-та; 2-окси-«-тол у иловая к-та; а-.и-гомосалицило-вая к-та; л-(или у-)кре-зотовая к-та 5-метил-2-оксибензойная к-та; 6-оксн-л<-толуиловая к-та; «-гомосалициловая к-та; «-(или а-)крезото-вая к-та 6-метил-2-окси бензойная к-та; 6-окси-о-толуиловая к-та; $-м-гомосалициловая к-та 2- м етил-3- оке ибензойн а я к-та; 3-окси-о-толуиловая к-та 4-метил-3-окси бензойная к-та; 3-окси-«-толуиловая к-та 5-метил-З-окси бензойная к-та; 5-окси-л*-толуиловая к-та 6-метил-З-оксибснзойная к-та; 5-окси-о-толуиловая к-та 2-метил-4-оксибеизойная к-та; 4-окси-о-тол у иловая к-та З-метил-4-оксибензойная к-та; 4-окси-л*-толуиловая к-та иения — см. Силан 4-метил-2-метоксифенол; 4-метилгваякол; 2-мет-окси-«-крезол гекса метил парароза нил ин; тр«с-(4-диметиламинофе-н ил)-карбинол кроковая к-та см. Днкетен см. 2-Бутеи-1-ол см.Кротоновая к-та, амид см. 2-Бутии см. 2-Бутен-1-ол СНзС6Н3(ОН)2 СНзС6Нз(ОН)СООН СН3С6Н3(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)СООН СН3С6Н3(ОН)СООН СНзС6Нз(ОН)ОСН3 c21h23no5 c8h13n [(СНз)2МС6Н4]зСОН СОСОСОС (ОН) = сон 1 I 1
738
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира ПРОЧИХ органических растворителей
4426 124,14 бц. крист. 104—105 267—270 р. р- р- т. р. бзл.
4427 152,15 иглы из воды 163—164 0,1425; 1,16100 р- р- р. хлф.
4428 152,15 иглы из воды 178 возг. 4,361<’° л. р. л. р. ....
4429 152,15 иглы из воды 152,5 .... т. р. л. р. р- ....
4430 152,15 иглы из воды 168 .... 0,1425 л. р. л. р. ....
4431 152,15 блеет, иглы из воды 145—146 .... Р- л. р. л. р. ....
4432 152,15 иглы 207 возг. т. р. л. р. р- ....
4433 152,15 тб. из воды 208 возг. 5,25100 л. р. л. р. ....
4434 152,15 иглы из воды 177—178; 183—184 бв. .... т. р. л. р. л. р. ....
4435 152,15 мн. из эт. или воды 177,8 возг. 236—237 94100 р- р- ....
4436 152,15 мн. иглы из воды 172 возг. разл. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
4437 (2076) 138,17 бц. масл. ж.; 25 1,0919Г 6,5 221,8; 113.522 т. р. со со от бзл.
4438 369,42 пр. из эт.; 20 1,315 4 218; 220—221 .... н. р. т. р. т. р. т. р. бзл., хлф.
4439 123,19 ж.; О,91320 .... 197710 т. р. Р- р.
4440 389,54 бц. иглы из эт. 219 .... н. р. р- р- р. хлф.
4441 4442 4443 4444 4445 4446 142,07 желт. лист. (+ЗН2О) —ЗН2О 100; 180 бв. возг. 156 хол. 14,99 хол.
24*
739
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4447 (637) а-Кротоновая к-та (твердая) гронс-2-бутеновая к-та: тра«с-р-метил акриловая к-та сн3сн=снсоон
4448 4449 —♦ амид —, метиловый эфир 2-бутенамид; я-кротонамид метил-я-кротонат CH3CH = CHCONH, СН3СН = СНСООСН3
4450 4451 4452 4453 4454 4455 (869) 4456 4457 (752) —« нитрил —, P-бром- —«,-мети.п- —, р-0КСИ- —, а-хлор- —, а-этил- Р-Кротоновая к-та (жидкая) Кротоновый альдегид см. Кротононитрил 3-бром-трпнс-2-бутеновая к-та см. Тиглиновая к-та З-окси-2-бутсновая к-та; десмотроп ацетоуксусной к-ты 2-хлор-2-бутеновая к-та (одна форма) 2-этил-т'ронс(?)-2-бутеновая к-та; 2-пентен-З-карбоно-вая к-та см. Изокротоновая к-та 2-бутенал; Р-метилакролеин; пропиленальдегид СН3СВг = СНСООН СН3СОН = СНСООН СН3СН = СС1СООН СН3СН = С(С2Н5)СООН СН3СН = СНСНО
4458 (1410) Кротоновый ангидрид 2-бутеновый ангидрид (СН3СН = СНСО)2О
4459 (384) Кротононитрил 2-бутеннитрил; пропенил цианистый; кротоновая к-та, нитрил CH3CH = CHCN
4460 4461 4462 Кроцеиновая к-та Ксанталин Ксантен 2-нафтол-8-сульфокислота см. Папаверальдин дибенз-1, 4-пиран; окись ди фен ил мета на; о, о'-ме-тнлендифениловый эфир см. Флуоран см. Галлин HOC|0H6SO3H С6Н4ОС6Н4СН2 1 1
4463 4464 9-Ксантен-О-бензойная к-та, 9-окси-, лактон —, 3. 4. 5. 6-тетраокси-
4465 4466 4467 4468 4469 4470 4471 4472 9-Ксантенон Ксантин —, 1, 3-диметил- —, 3, 7-диметил- —, 1,3, 7-триметил-Ксантогеиамид Ксантогеновая к-та —, этиловый эфир см. Ксантон 2, 6-диоксипурин; 2, 6(1, 3)-пуринон см. Теофиллин см. Теобромин см. Кофеин см. Карбаминовая к-та, этилксантогеновая к-та; этоксиднтномуравьиная к-та; тиолтионоугольная к-та, О-этиловый эфир этилксантогенат C5H4N4O2 тионо-, этиловый эфир C2H5OCSSH C2H5OCSSC2H5
4473 —,этил- см. Ксантогеновая к-та
740
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
o E О Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
i 4447 (637) 86,09 бц. мн. иглы из воды или лигр.; 0,93480 71,4—71,7 184,7 7,6120 т. р. лигр.
F 4448 85,11 НГЛЫ 158 ’ 120,7 ’ т. р. р- т. р. т. р. бзл.
4449 4450 100,12 бц. ж.; 4 0,981 4 н. р. л. р. л. р. р. бзл., CS2
£ 4451 4452 165,00 ЛИСТ. 94—95; 97 .... т. р. л. р. л. р.
4453 102,09 ж. разл. ээ
< 4454 120,53 иглы 99 возг. 212 2,12 р- р- ....
i 4455 (869) 4456 114,15 бц. мн. пр. 45 209 т. р. р- л. р. ....
f 4457 (752) 70,09 бц. ж.; 15 0,8575 4 —74; —69 102,4; 104—105 18 оо 03 о? бзл., тол.
L 1 4458 (1410) 154,17 бц. ж.; 20 1,0397 4 246—248 разл. разл. оо . . . .
4459 (384) 67,10 бц. ж.; 23 0,826 4 .... 122,8
4 4460 4461 224,22
j-л 4462 4463 4464 4465 182,22 ЛИСТ, из эт. 98,5; 100,5 310—312; 315 т. р. т. р. р- р. бзл., хлф.
1 4466 4467 4468 4469 4470 152,12 желтов.-бел. пор. > 150 разл. ВОЗГ., разл. 0,2617 0,03317 . • . -
* 4471 122,20 ж. —53 разл. т. р. ....
4472 4473 150,26 крист.; 19 1,085 4 .... 199—200; 91—9318; 7610 н. р. р- р- • • •
741
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с С Е £ Название Синоним Формула
4474 4475 4476 4477 Ксантон —, 1, 7-диокси- —, 1, 7-днокси-З-метоксн- Ксениламии дибенз-у-пирон; окнсь бензофенона; 9-ксантенон; д и фен и л енкето н о кс и д см. Эйксантон см. Гентизин л-аминодифенил; л-феиил-анилин о с6н / \с6н, со C6H5C6H4NH2
4478 4479 4480 Ксенилизотиоцианат Ксенилгорчичное масло 2, З-Кснленол см. Изотноцнановая к-та, кс см. Изотноциановая к-та, кс 2, З-д и мети л фенол; виц-о-ксиленол; 3-оксн-о-ксилол ениловый.. эфир ениловый эфир (СН3)2С6Н3ОН
4481 2,4-Ксиленол 2, 4-ди метил фенол; несимм-м-ксй л ено л; 4-окси-Л-КСИЛОЛ (СНз)2С6НзОН
4482 2,5-Ксиленол 2, 5-диметилфенол; л-кси-ленол; окси-n-ксилол (СН.з)2С6НзОН
4483 2,6-Ксиленол 2. 6-диметилфенол; виц-м-ксиленол; 2-окси-л<-ксилол (СНз)2С6НзОН
4484 (2/59) 3,4-Ксиленол 3, 4-ди метил фенол; несимм-о-ксиленол; 4-оксн-о-кси-лол (СНз)2С6Н3ОН
4485 —, 2, 5,6-трибром- (СНз)2С6ВгзОН
4486 4487 4488 (2427) 4489 (2353) 3, 5-Ксиленол —, 2,4,6-трибром- 2, З-Ксилидин 2,4-Ксилидии 3, 5-диметилфенол; симм-м-ксиленол; 5-окси-л«-кси-лол 2. 3-днметиланилии; виц-о-ксилидин; 3-амиио-о-кси-лол 2, 4-диметилаяилин; несимм-м-кся лидин; 4-амино-л-ксилол (СН.з)2С6НзОН (СНз)2С6ВгзОН (CH3)2C6H3NH2 (CH3)2C6H3NH2
4490 (2337) 2, 5-Ксилидин 2, 5-диметиланилин; л-кси-лидин; 2-амнио-л-кснлол (CH3)2C6H3NH2
4491 (2.358) 2, 6-Ксилидин 2, 6-диметиланилин; виц-м-ксилидин; 2-амино-.м-кси-лол (CH3)2C6H3NHs
742
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавя.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4474 4475 196,20 бц. ИГЛЫ ИЗ ЭТ. 174 349—350; 351 т. р. гор. 0,55 хол.; 6,71 гор. т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
4476 4477 4478 4479 169,23 бц. лист, из разб. эт.; 20 1,160 20 53 302; 19115; 1665 т. р. / 44,1819’5 л. р. р. хлф., мет. (5819,5)
4480 122,17 иглы из воды; иглы из разб. эт. 73,5; 75 218 р- Р- . . . . . . •
4481 122,17 бц. иглы; 20 1,036 4 27—28 211.5766; 97—9814 т. р. ОО оо . . . .
4482 122,17 бц. мн. из эт. + эф.; 15 1,169^" 74,5—75,0 ВОЗГ. 211,5762 р- р- л. р. . . . .
4483 122,17 бц. лист. или иглы; 1,076'7 49 212 р. гор. р- . . . ....
4484 (2759) 122,17 иглы из воды; 17 1,02315 62,5; 65 225—226 р- р- со . . . .
4485 358,88 бц. шелк, иглы 173—174 .... н. р. р- р- ....
4486 122,17 иглы из воды 65; 68 возг. 219,5 т. р. р- . . . ....
4487 358,88 бц. иглы 166 н. р. л. р. р-
4488 (2427, 121,19 ж.; 0,99115 18 < —15 221—222; 223,8 т. р. л. р. л. р. ....
4489 (2555) 121,19 ж.; 0,9761 4 ; 20 0,974 4 .... 216 т. р. р- р- р. бзл.
4490 (2337) 121,19 масл. ж. или бл.-желт. лист.; 0,980’5; 21 0,9790 4 15,5 213,5; 217 т. р. 0,980 р-
4491 (2355) 121,19 бц. ж.; 0,979 .... 216,9; 214739 н. р. Р- р- ....
743
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
4492 3, 4-Ксилидин 3, 4-ди метил анилин; «ес/шуи-о-ксилндин; 4-амино-о-ксилол (CH3)2C6H3NH2
4493 (23/7) 3, 5-Ксилидин 3. 5-д и мстила нилпн; симм--и-ксилидин; 5-амино- л-ксилол (CH3)2C6H3NH2
4494 Кснлил бромистый см. Ксилол, ct-бром-
4495 Ксилил хлористый см. Ксилол, а-хлор-
4496 Ксилилен бромистый см. Ксилол, а, а'-дибром-
4497 Ксилилен хлористый см. Ксилол, ct, ct 'дихлор-
4498 Ксилилен цианистый см. 1, 2-Бензолдиацетоиитрил
4499 о-Ксилиленгликоль а, ct'-о-ксилолдиол; 1, 2-бен-золдикарбинол; о-ксили-леновый спирт; фталило-вый спирт С6Н4(СН2ОН)2
4500 .м-Ксилиленгликоль ct, а'-м-ксилол диол; 1, 3-бен-золдикарбинол; .«-ксилиленовый спирт С6Н4(СН2ОН)2
4501 П-Ксилиленгликоль а, а'-/г-кси лол диол; 1, 4-бен-золдикарбинол; п-ксили-леиовый спирт СбН4(СН2ОН)2
4502 виц-о-Ксилиловая к-та см. Гемимеллитовая к-та
4503- ^-'симм-м-Ксилиловая к-та см. Мезитиленовая к-та
4504 п- Ксилиловая к-та см. Изоксиловая к-та
4505 2,3-Ксилиловая к-та 2, 4-Ксилиловая к-та см. Гемимеллитовая к-та
4506 2, 4-диметпл бензойная к-та; неси.и.и-л'-ксил ило- вая к-та (СНз)2С6Н3СООН
4507 2, 5-Ксилилов а я к-та см. Изоксилиловая к-та
4508 2, 6-Ксилиловая к-та 2, 6-ди метилбензойная к-та; выц-лг-ксилиловая к-та (СН3)2С6Н3СООН
4509 3,4-Ксилиловая к-та 3, 4-диметилбензойная к-та; «eew-млг-о-ксилилова я к-та; параксилиловая к-та (СН3)2СсН3СООН
4510 3, 5-Ксилиловая к-та см. /Мезитиленовая к-та
4511 о-Ксилогидрохинон см. Гидрохинон. 2, 3-диме тил-
4512 п~ Кснлогидрохинон см. Гидрохинон, 2, 5-диметил-
4513 £)-Ксилоза (а-Р-ксило-пираноза) древесный сахар c5HI0os
4514 —, фенилозазон D-ксилозазон; £>-ликсозазон CsHgOsfNNHCgHsh
4515 (7754) о -Ксилол 1, 2-диметилбензол С6Н4(СН3)2
4516 —, а-бром- о-ксилил бромистый: <о -бром-о-ксилол СН3С6Н4СН2Вг
4517 (2308} —, 4-бром- несшш-бром-о-ксилол (СН3)2СеН3Вг
744
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4492 121,19 мн. тб. из лигр.; 1,07617-5 47—48; 51 226 т. р. . . . . . . л. р. лигр.
4493 (2317) 4494 4495 4496 4497 4498 121,19 ж.; 20 0,972 4 ; 0,9935° 220—221 т. р.
4499 138,17 пл. из эф. 62,0—64,8 р- р- 17,9 ....
4500 138,17 бц. крист, из бзл.; 1,16118 46—47 л. р. . . . Р- ....
4501 4502 4503 4504 4505 138,17 иглы 115—116 л. р. л. р. л. р.
4506 4507 150,18 бц. мн. иглы 126—127 возг. 268 т. р. гор. л. р. гор. р- р. бзл., хлф., ац.
4508 150,18 бц. иглы из лигр. 116 274,5 т. р. р- л. р. т. р. лигр.
4509 4510 4511 4512 150,18 бц. пр. из эт. 165—166 ВОЗГ. т. р. гор. р- р- р. бзл.
4513 150,14 бц. крист. 145 .... 11720 6,2го (80 %) т. р. ....
4514 328,38 желт. ромб. 167 разл. . . . . т. р. Р- р- . . . •
4515 (1754) 106,17 бц. ж.; 20 0,8802 4 ; 0.881220 —25,175 144,41 и. р. л. р. л. р. . . . .
4516 185,07 пр-; 23 1,381 4 21 217,7; 10816 и. р. р- л. р. ...
4517 (2308) 185,07 ж.; 15 1,3693^ —2; —0,2 214,5 н. р. л. р. л. р.
745
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4518 о-Ксилол, а. а'-дибром- о-ксилилен бромистый; С6Н4(СН2Вг)2
<0, с/.дибром-о-ксилол
4519 4520 —> дигидро- —, 3, 4-динитро- см. Кантарен 1, 2-диметил-3, 4-д и нитробензол (CH3)2C6H2(NO2)2
4521 —, 3,5-динитро- 1, 2-ди метил-3, 5-динитро-бензол (CH3)2C6H2(NO2)2
4522 —, 3, 6-динитро- 2, З-диметил-1, 4-динитро-бензол (CH3)2C6H2(NO2)2
4523 —, 4,5-динитро- 1, 2-ди метил-4,5-ди нитробензол (СНз) аСеНгСЬЮг) 2
4524 4525 —, 3, 5-диоксн- —, 3, 6-диокси- см. Резорцин, 4, 5-днметил- см. Гидрохинон, 2, 3-димети л-
4526 —, а, а'-дихлор- о-ксилилен хлористый; ч>, <»'- С6Н4(СН2С1)2
ди хлор-о-КС и лол
4527 —, 3-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4528 —> 4-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4529 —, а-хлор- о-ксилил хлористый; СН3С6Н4СН2С1
4530 (1717) —, 4-этил- СО -хлор -о-ксилол 1, 2-ди мет ил-4-этнлбензол (СН3)2С6Н3С2Н5
4531 (1639) я- Ксилол 1, 3-диметилбензол (СН3)2С6Н4
4532 — а-бром- ж-кснлнл бромистый; СН3С6Н4СН2Вг
<о -бром-ти-ксилол
4533 —, 4-бром- несши А£-брОМ-2И-КСИЛОЛ (СН3)2С6Н3Вг
4534 4535 —, гексагидро- —, 4,6-дибром- см. Циклогексан, 1, 3-димети 4, 6-дибром-1, 3-диметил-беизол (СН3)2С6Н2Вг2
4536 —, 2,5-динитро- 1, З-днметил-2, 5-динитро-бензол (CH3)2C6H2(NO2)2
746
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ ио пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4518 4519 263,97 ромб, из хлф.; 1,988° 95 разл. н. р. л. р. 20 р. хлф., петр. эф.
4520 196,16 ИГЛЫ из эт. 82 413 взр. .... т. р. л. р. р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф.
4521 196,16 желт, иглы из эт. 75—76 438 взр. . . . . р- . . . л. р. бзл., хлф.; р. ац.
4522 196,16 бц. крист, из эт. 89—90 . . . . т. р. р- р- р. хлф., ац., петр. эф.
4523 4524 4525 196,16 иглы из эт. 115—116; 118 т. р. гор. т. р. р- р. CS2, хлф., ац.; т. р. петр. эф.
4526 175,05 мн. из петр. эф.; 0 1,393 4 55 239—241; 130—13519 н. р. л. р. л. р. л. р. хлф.; р. лигр.
4527 151,17 Ж. или иглы из эт.; 1,14715 15 240—250; 13629; 13120 н. р. р- ....
4528 151,17 желт. пр. из эт.; 30 1,139^° 30 258; 14321 н. р. со р-
4529 140,61 Ж. .... 197—199 н. р. со со ....
4530 (77/7) 134,22 ж.; 20 0,869 4 < —20 183—184; 189 н. р. л. р. р- ....
4531 (1639) 106,17 бц. ж.; 15 0,86835 4 ; 20 0,86417 4 —47,872 139,1 н. р. л. р. л. р.
4532 185,07 ж.; 1,3712з .... — 215,8 разл.; 100—10114 н. р. л. р. л. р. ....
4533 4534 185,07 ж. .... 203—205; 8413 н. р. л. р. л. р.
4535 263,97 крист 69—72 255—256 и. р. т. р. хол.; р. гор. . . . ....
4536 196,16 желтов. крист, из эт. 101 .... р- р- р. хлф., CS2, бзл.
747
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4537 м-Ксилол, 2, 4-диокси- см. Резорцин, 2, 4-диметн.з-
4538 —, 2, 5-диокси- см. Гидрохинон, 2, 6-диметил-
4339 —, 4, 6-диокси- см. Резорцин. 4. 6-диметил- С6Н4(СН2С1)2
4540 —, а, а-дихлор- ж-кснлилен хлористый; со, о/-дихлор-,и-ксилол
4541 —, 2-нитро- (СНз)2СсН3ЫО2
4542 —, 4-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4543 —, 5-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4544 —, 2,4, 6-тринитро- (СНз)2СсН (NOsh
4545 —, а-хлор- Л4-КСИЛНЛ хлористый; <0 - хлор-м-ксилол СНзСбН4СН2С1
4546 —, 4-этил- 2, 4 - дим ет ил -1 - эт и л б ен зол (СН3)2С6Н3С2Н5
1724)
4547 —, 5-этил- 3, 5-ди метил-1-этил бензол (CH3)2C6H3C2HS
4548 П-Ксилол 1, 4-дим стилбензол (СНз) 2С6Н4
(1619)
4549 —, а-бром- n-ксилил бромистый; <о -бром -п-ксилол СН3С6Н4СН2Вг
4550 (2258) —, 2-бром- ВгС6Нз(СНз)2
4551 —, гексагидро- см. Циклогексан, 1, 4-димеп л-
4552 —, а, а'-дибром- п-ксилилен бромистый СбН4(СН2Вг)2
4553 —, 2, 3-динитро- 1, 4-диметил-2, 3-дпнитро-бензол (СН3) 2С3Н2 (NO2) 2
4554 —, 2,5-динитро- 1, 4-ДИМСТИЛ-2, 5-динптро-бензол (CH3)2C6H2(N(J2)2
4555 —, 2, 6-динитро- 2, 5-димстил-!, 3-динитробензол (СНз) 2С6Н2 (NO2) 2
4556 —, 2, 5-диокси- см. Гидрохинон, 2, 5-димети.г
4557 —, 2, 6-диокси- см. Резорцин. 2, 5-диметил- С6Н4(СН2С1)2
4558 —, а, а'-дихлор- я-ксилилен хлористый; <о, со'-дихлор-я-ксилол
4559 —, 2-нитро- (CH3)2C6H3NO2
4560 —, 2,3,5-тринитро- (CH3)2C6H(NO2)3
748
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
1 № по nop. Молекулярный вес Внешний вил И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на Г 0 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
~— t i 4537 4538 4539 4540 I 1
175,05 бц. крист.; 34,2 250—255 н. р. л. р. Л. D.
«4 20
1,302 4
4541 151,17 ж.; 1,11215 13 225744 н. р.
4542 151,17 ж.; 1,13515; 2 244 и. р. р. р.
* 4543 151,17 1Д2617’5 бц. иглы 75 273,7 н. р. л. р. Л. р.
241,17 из эт.
4544 бл.-желт. 181,5—182.0 .... н. р. 0,039 т. р.
пр. или лист.
4- из бзл.4-эт.;
1,60419
4545 140,61 ж.; 1,06420 .... 195—196 н. р. 03 оо . . .
4546 134,22 бц. ж.; 20 < —20 185—186 н. р. л. р. р.
(1724)
0,8686 4
4547 134,22 106,17 бц. ж.; 0,8612° <—20 185 н. р. р- р-
4548 бц. мн. или —13,263 138,35 н. р. л. р. л. р.
(1619) ж.;
20
0,86105 4
4549 185,07 иглы из эт.; 34—35; 220,7 н. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
20 38
• 4550 185,07 1,3237 4 9 199—200; н. р. л. р. л. р.
(2258) 206,7
4551
4552 263,97 мн. из бзл.; 143,5; 245 и. р. л. р. 2,65 р. гор.
196,16 2,012° 145—147 хлф.
4553 мн. пр. нз эт. 90; 93 н. р. р. гор. Р- р. хлф., ац., бзл.
196,16
4554 желт, иглы 142; . . . . н. р. р. гор. р. гор. р. бзл.,
из эт. 147—148 ац.
4555 196,16 иглы из эт. 123—124 .... н. р. т. р. р-
4556
4557
4558 175,05 мн. пл. или 100,5 240—245 н. р. р- р. хлф.,
лист, из эт.; разл.; ац.
i 1,417° 135!6
4559 151,17 желтов. ж.; .... 234—237; н. р. р. р.
4560 l,132ls 239
241,17 бц. мн. иглы из эт. или лист. 139—140 410 взр. т. р. р. гор. т. р. ....
из эт.+бзл.;
1,591э
749
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ч
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
» Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
О. О С О С £ Название Синоним Формула № по пор. Молекулярный вес
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4561 4562 (7774) 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 и-Ксилол, а-хлор- —, 2-этил- а, а'-КсИЛОЛДИОЛ Ксилольный мускус о-Ксилол-4-сульфо- кислота о-Ксило-п-хинон м-Ксило- «-хинон —, 3,5-дибром- «-Ксило-п-хинон Кубебин Кумалиновая к-та Кумариловая к-та Кумарин —, 6, 7-ДЙОКСИ- —, 7, 8-диокси- —, 3-метил - —„ 4-метил- —, 7-окси- Кум ариновая к-та, лактон о-Кумаровая к-та лг-Кумаровая к-та П-Кумаровая к-та —, а, !3-дигидро- Ку марон Кумен о-Куменол «-Кумидин а-Кумидиновая к-та Кумилнновая к та Кум и нилов ый спирт п-кснлил хлористый; ш-хлор-п-ксилол 1, 4-диметил-2-этилбензол см. Ксилиленгликоль см. Бензол, 1-трет-бутнл-З, 5- 3. 4-ксилолсульфокислота; 3. 4-диметилбензолсульфо-кислота 2, 3-ди метил хинон 2, 6-диметил хинон СН.3С6Н4СН2С1 (CH3)2C6H3C2Hs диметил-2, 4, 6-трииитро- (CH3)2C6H3SO3H (СН3)2С6Н2О2 (СН3)2С6Н2О2 (СНз)гСбВг2О2 СгоНгоОс ОСН=С (СООН) сн=снсо С8Н5ОСООН С6Н4ОСОСН = СН 1 1 СОСН=С(СН3)С6Н4О I 1 СО(СН3)С=СНС6Н4О НОСбН4СН = СНСООН НОС6Н4СН = СНСООН НОС6Н4СН=СНСООН (CH3)2CHC6H4NH2 (СН3)2С6Н2(СООН)3 1 1 i 1 1 г I ж» 1 4561 4562 (7774) 4563 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 140,61 134,22 186,23 136,15 136,15 293,96 356,38 140,10 162,15 146,15 160,17 160,17 164,16 164,16 164,16 135,21 194,19 дым. ж. ж.; 0,87522 пл. из разб. H2SO4 желт, иглы желт, иглы желт. пл. бц. иглы из эт. или бзл. пр. иглы из воды бц. ромб, из эф.; 20 0,935 4 ИГЛЫ иглы из бзл. иглы из воды бц. пр. из воды бц. иглы (+1Н2О) из воды бц. ж.; 20 0,957 4 пр. из бзл.-|-эт. или иглы из воды < —20 разл. 55 72—73 174 125; 131—132 205—210 разл. 192—193 67—68; 70 90 82 207—208 разл. 191 206; 210—213 —63 возг. 266; >320 200—202; 9020 185 возг. возг. возг. 21820 310—315 290—291; 301,7 разл. 225 н. р. н. р. р- т. р. н. р. т. р. т. р. р. гор. 0,0125 т. р. л. р. гор. т. р. н. р. т. р. оэ т. р. р- р- 1,03!г р- р- 13,716 Р- Р- л. р. Р- л. р. Р- р. гор. р. р- р-3,712 т. р. т. р. л. р. т. р. л. р. л. р. р- р. хлф. р. ац., укс. т. р. хлф., CS2 р. хлф. р. бзл. и. р. CS2 р. бзл. т. р. бзл. р. бзл.
см. Флорой 2-оксн-З, 4-днпипероиилте-трагидрофуран 2-okco-I, 2-пнран-5-карбоно-вая к-та 2-бензофуранкарбоновая к-та 1.2-бензопирои; кумариновая к-та, лактон; цис-о-оксикоричиая к-та, лактон см. Эскулетин см. Дафнетин а-метил кумарин ? - метил кума рии см. Умбеллиферон см. Кумарин трпнс-о-оксикоричная к-та .м-оксикоричная к-та п-оксикоричная к-та см. Флоретиновая к-та см. Бензофуран см. Кумол см. Фенол, о-изопропил- п-изопроииланилин 4, 6-диметилизофталевая к-та; 4,6-диметил-1, 3-бензолдикарбоновая к-та см. Дуриловая к-та см. Куминовый спирт
751
750
СВОЙСТВА ОРГАНИ В ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Название Синоним Формула у № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4591 4592 4593 Куминовая к-та п- Куми новая к-та л-Куми новый альдегид п-изопропилбензойная к-та; л-куминовая к-та см. Кумниовая к-та см. Кумоловый альдегид С3Н7С6Н4СООН » 4591 4592 4593 164,20 бц. трикл. из эт.; А 1,163 4 116,5 возг. 0.01525 Л, р. л. р. ....
4594 Куминовый спирт п-изопропилбензиловый спирт; куминиловый спирт С3Н7С6Н4СН2ОН •<й i 4594 150,22 желтов. ж.; 20 0,978 20 .... 248,4; 122,5'3 т. р. ОО оо . . . .
4595 (1568) 4596 Кумол —, гексагидро- изопропилбензол; 2-фенил-пропан; кумен см. Циклогексан, изопропил С6Н5С3Н7 - 4595 (1568) 4596 120,19 бц. ж.; 0,86182°; 20 0,86179 4 —96,028 152,39 н. р. р- р- р. бзл.
4597 —, сс-нитро- 2-нитро-2-фенилпропан; а-нитроизопропнлбензол C6H5C(NO2)(CH3)2 2 4597 165,20 ж.; 20 1,1025 0 —35 224 разл.; 123—12812 н. р. . . . ...
4598 (2020) Кумоловый альдегид л-изопропил бензальдегид; л-куминовый альдегид СзН7С6Н4СНО 4 й 4598 (2020) 148,20 бц. ж.; 20 0,978 4 .... 235; ЮЗ—104'о н. р. р- р-
4599 4600 Купреин Курарнн оксицинхонин см. Тубокураринхлорид C19H20N2(OH)2 4599 4600 310,39 пр. из эф. 198; 202 и. р. р- т. р. т. р. б:л., хлф.
4601 Куркумин 1, 7-ди-(3-метокси-4-окси-фенил)-1, 6-гептадиен- 3, 5-дион |(СН3О)(ОН)С6Н3СН=СНСО|,СН2 г 4601 368,39 ор.-желт. иглы или пор. 177; 183 н. р. р- т. р. р. бзл. (0,05); т. р. CS2
4302 Кускгигрин (бв.) [CH3NCH2CH2CH2CHCH2]oCO 1 1 % 4602 224,34 масл. ж.; 16 0,9782 4 .... 169—17023; 152‘4 оо
4603 Кускгигрин (гидрат) C13H24N2O 3,5Н2О 4603 287,40 иглы 40—41 р. р. бзл.
4604 4605 Куспарин Лабордии 2-го мо пиперонил-4-метокси-хинолин см. Анальген C!9Hi7NO3 & 4604 46Э5 307,35 бц. иглы 91—92 .... р- р- ....
4606 4607 dl-Лактид Лактобиоза 3. 6-диметил-2. 5-л-диоксан-дион см. Молочный сахар ОСОСН (СНз)ОСОСНСНз ! I 4606 4607 144,13 бц. мн. пл. из эт.; 10 0,862 4 125 255; 1428 т. р. т. р. т. р.
4608 4609 4610 4611 Лактонитрил, ацетат Лактоза Лактоновая к-та Лактофлавин а-цианоэтилацетат; а-ацет-оксипропиоиитрил см. Молочный сахар см. Галактоновая к-та см. Рибофлавин CH3CH(OCOCH3)CN 4608 4609 4610 4611 113,13 ж.; 1,032" 172—173; 60—62'0 4,0 р- л. р. л. р. лед. укс.
4612 Л антопин C20H25NO4 4612 343,42 крист. 200 . ... т. р. т. р.
4613 Лапахол 3-(у, у-диметилаллил)-2-ОКСИ-1. 4-нафтохинон С„Н1О,'ОН)СН2СН = С(СН,'. 4613 242,27 желт, пр. из эт. 140 .... т. р. гор. р- т. р. р. хлф.
4614 4615 Лауданидин 1 - Лауданин Z-лаудаиин; тритопин см. Лауданидин C20H25NO4 4614 4615 343,42 гекс. пр. из разб. эт. 166 .... н. р. р- т. р. р. бзл., хлф.
4616 dl -Лауданин C20H23NO4 4616 343,42 желтов.-бел. пр. из эт. 166 .... т. р. 0,15418 р. хлф., бзл.
752
753
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4617 (/-Лауданозин N-метилтетрагид ропапаве-рин C21H27NO4
4618 4619 «Лаурамид —, N-фенил- додеканамид см. Лауранилид CH3(CH2)ioCONH2
4620 4621 4622 4623 «Лауранилид Лаурил бром истый Лаурил кетон Лаурин N - фе н ил до декана м нд; N - фен илл аурам ид см. Додекан, 1-бром-см 12-Трикозанон см. Глицерин, трилаурат СцНгзСОИНСеНв
4624 (580) Лауриновая к-та додекановая к-та; ундекан-1-карбоновая к-та CH3(CH2) юСООН
4625 {1500) —, бензиловый эфир СцН23СООСНгС6Н5
4626 —, метиловый эфир метиллаурат СцНгзСООСНз
4627 —, нитрил ундецил цианистый; додеканннтрил CH3(CH2)!oCN
4628 —, фениловый эфир феииллаурат СнН2зСООС6Н3
4629 —, п-феннлфенацило-вый эфир СцН2зСООСН2 C6HSC6H4CO
4630 4631 —9 хлорангидрид этиленовый эфир хлористый додеканоил; хлористый лауроил см. Гликольдилаурат СНз(СНг) 10COCI
4632 —, этиловый эфир этиллаурат СцН23СООС2Н5
4633 Лауриновый альдегид додеканал СН3(СН2)|0СНО
4634 (624) 4635 Лауриновый ангидрид Лауриновый спирт см. 1-Додеканол (СцН23СО)2О
4636 Лаурон см. 12-Трикозанон (CeHio06)x
4637 Левулин (синтетический) фруктозии; левулозни
4638 (S74) Левулиновая к-та 4-оксопеитановая к-та; ацетопропионовая к-та; 7-кетовалериановая к-та сн3сосн2сн2соон
754
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
i № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
I 1 4617 357,46 иглы из бзл. 89—90 .... н. р. р- 5,1816 р. хлф., гор. бзл.
Ч 4618 4619 199,34 бц. иглы 102; ПО 199—20012 н. р. 9,030 л. р. л. р. бзл.; р. мет.; т. р. ац.
/ А 4620 4621 4622 4623 275,44 бц. иглы из разб. эт. 69; 78 • н. р. 17’63° р- р. бзл., ац., мет.
f 4624 (580) 200,32 бц. иглы из эт.; 50 0,8679 4 ; 0,864°° 44; 48 225100 н. р. 126°; 13421 л. р. л. р. бзл.; р. мет. (14221)
» 4625 (/509) 290,45 ж.; 25 0,9457 25 8,5 209—21112 н. р. Р- л. р. ....
4626 214,34 бц. масл. ж. 5 214; 141'° н. р. со (абс.) со ....
•1 i 4627 181,32 масл. ж.; 0.837315 4 198Ю0 н. р. Р- л. р. р. хлф., бзл.; т. р., лигр.
4628 276,42 бц. крист. 24,5 210'°; 159—1611 н. р. Р- р.
J 4629 394,56 84
4630 4631 218,76 —17 14518; 135—140!0 разл. разл. р. ....
А 4632 228,38 бц. масл. ж.; 19 0,8671 19; 20 0,8615 4 —10,7; —1,68 269; 16325 н. р. л. р. со
- 4633 184,32 бц. лист.; 15 0,8352 4 44,5 185100; 142—14322 н. р. р- р- ....
4634 {624) 4635 4636 382,62 бц. крист.; 70 0,8533 4 41,8 166 разл. разл. л. р. ....
4637 (162,15)., гигр. ам. пор. 140—145 разл. .... со 1022 н. р.
4638 {874) 116,12 бц. лист.; 15 1,1447 4 ; 20 1,1395 4 33—35; 37,2 246 разл.; 15414; 137—139'° л. р. л. р. л. р.
755
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4639 (508) Левулиновая к-та, этиловый эфир CH3COCH2CH2COOC2H3
4640 (5£4) Левулиновый альдегид ацетолропионовый альдегид; 4-оксопентанал; скетовалеральдегид CH3COCH2CH2CHO
<1641 Левулоза см. D-Фруктоза
4642 Левулозин см. Левулин (синтетический)
4643 о, п, я-Лейкоанилин о, п', п"-триаминотрифе-иилметан СН(СбН,МН2)з
4644 лг, п, я-Лейкоанилин м, п', «"-трнаминотрифе-нил метан; псевдолейко- анилии CH(C6H4NH2)3
4645 я, п, я-Лейкоанилин п а р а ле й ко ан и л и и; п, п', п^-триаминотрпфе-и ил метан CH(CcH4NH2)3
4646 —, N, N, N', N'-тетра- 4-ам ино-4', 4"-бас-(диме- C6H4N (СН,)2
метил- тил а мино-) трифеиил метан hc<-c6h4nh2 C6H4N (CH3)2
4647 Лейкоаурин п, п', п"-триокситрифенил-метан СН(С6Н4ОН)з
4648 Лейкомалахитовый зеленый см. Анилин, п, л'-бепзили-ден-бас-N, N-диметил-
4649 D-Лейцин ^-а-аминонзокапроновая к-та (СН3)гСНСН2СН(КНг)СОО11
4650 Д-Лейцин /-а-аминоизокапроновая к-та (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH
4651 ОЛ-Лейцин dl-a -аминоизокапроповая к-та (СНзЬ CHCHjCH (NH2) соон
4652 Z-Лейциновая к-та а-окснизокапроновая к-та; 1 -оксиизобутилуксусная к-та c4hschohcooh
4653 Лекаиоровая к-та, монометил овый эфир см. Эверновая к-та
4654 (2644) Лепидин 4-метилхннолин CHjCgHeN
4655 —, 2-(я-аминофенил)- см. Флавапилип
4656 2(1)-Лепилон см. Карбостирил, 4-метил-
4657 Лиаконитин C27H34N2O6 • 2H2O
4658 Лигноцериновая к-та C23H47COOH
756
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл,, °C Т. КПП., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола i эфира | 1 прочих органических растворителей
4639 (508) 144,17 бц. ж.; 20 1,01346 4 ; 20 1,0156 20 .... 205,2 Л. р. СО
• 4640 (564) 4641 4642 100,12 бц. ж.; 20 1,018 4 —21 186—188 разл.; 668-5 СО СО
4643 289,38 бц. крист. из эт. 165 т. р. гор. л. р. т. р. ...
4644 289,38 лист, из эф. 150 и. р. р. р- т. р. лигр.
4645 289,38 бц. лист, из воды 202, 5; 208 и. р. р. р- р. бзл.
4646 345,48 крист, из эт. 151—152 .... т. р. . . .
4647 4648 292,34 бц. иглы из укс. т. р. р- . . . р. укс.
4649 131,18 пл. из эт. 293 разл. р- . . .
4650 131,18 гекс. бц. лист, из воды; 10 1,293 4 293—295 разл. р- 0,07217 и. р. р. лед. укс. (10,9):
ъ 4651 131,18 лист, из воды 293—295 (в запаянн. кап и л л'.) возг. р- 0,1762° (7596); 0,132°
1 I 4652 4653 132,16 иглы или пл. из эф.-|-петр. эф. 72,5; 81—82 возг. л. р. л. р. л. р. . . . .
1 •4 4654 (26«) 4655 4656 143,19 бц. ж.; 1,0995°; 20 1,0862 4 <0 258—263; 139'5 т. р. оо оо р. бзл., лигр.
5 4657 518,60 желтов.-бел. смол. 112—115 .... т. р. р- т. р. р. хлф., петр. зф,.
t, ж 4658 368,64 бц. иглы из эт.; 0,8207 81; 83,5 р- р- р. бзЛ., укс.
Л-:
к
757
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 । № по пор. Название Синоним Формула
4659 D-Лизин а> е-диамннокапроновая к-та NH2CH2(CH2)-CH(NH2)COOH
4660 Л-Лизин d-a, е-диаминокапроиовая к-та NH2CH2(CH2)sCH(NH2)COOH
4661 4662 4663 —, пикрат /-Ликорин D-Ликсоза c6h14n2o2 • c6h3n3o7 c6hI7no4 C5H10O5
4664 4665 /)-Ликсозазон d-Лимонен см. £>-Кснлоза, феннлозазон d-1. 8(9)-л-ментадиен; ци-трен; карвен; геспериден C10H16
4666 dl -Лимонен дипеитен; dl-l, 8(9)-л-мен-тадиен CWHI6
4667 Лимонная к-та 2-0КСИ-1, 2, 3-пропантрикарбоновая к-та; Р-окситри-карбаллиловая к-та HOOCCH2COHCH2COOH 1 соон
4668 —, триамид цитрамид C6HhO4N3
4669 4670 4671 4672 (1308) —, триметиловый эфир —, /ьфенилфенацило-вый эфир —, окси- d- Линалоол метил цитрат см. Трикарбаллиловая к-та, кориандрол; d-З, 7-диме- тил-1, 6-октадиен-З-ол СзН4(ОН)(СООСНз)з C-jbHssOjo а,?-диокси- C10H18O
4673 /-Линалоол лнкареол CtoHisO
4674 (1263) dZ-Линалоол мирценол CioH180
4675 (1368) Линолевая к-та 9, 12-октадекадиеновая к-та; витамин F C17H31COOH
4676 —, метиловый эфир С17Нз1СООСН3
4677 4678 —, тетрабромид —, этиловый эфир см Стеариновая к-та, тет-рабром- CnHsiCOOCsHs
758
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О к о Е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4659 146,19 ИГЛЫ ИЛИ гекс. пл. 224 разл. .... р- н. р. . . .
4660 146,19 иглы из воды или гекс. пл. из эт. 224 разл. .... л. р. т. р. н. р.
4661 375,30 ИГЛЫ 266 взр. .... 0,54 и. р. н. р.
4662 287,33 бц. пр. 275 разл. . . . . н. р. т. р. т. р. т. р. хлф.
4663 4664 150,14 бц. мн. пр.; 20 1,545 4 101; 106—107 . ... л. р. 2,11
4665 136,24 бц. ж.; 20 0,8411 4 -96,9 177; 68,220 н. р. ОО оо ....
4666 136,24 бц. ж.; 20 0,8435 4 ; 21 0,8402 4 176,6 н. р. р- р- -
4667 192,13 бц. ромб. (+1Н2О) из воды; 18 1,542 4 153 бв. разл. 133 11625 2,26 ....
4668 189,18 крист, из воды 210—215 разл. 287 разл. 2,7'в н. р. н. р. ....
4669 234,21 бц. трикл. 79 т. р л. р. л. р.
4670 4671 774,82 146
4672 154,25 бц. масл. ж.; 0,86792° . . . . 198—200; 85—902° т. р. оо со
4673 154,25 масл. ж.; 0862220 .... 199—200; 86—8714 т. р. л. р. л. р. ....
4674 154,25 масл. ж.; 0.87015 .... 197—199; 89—9115 т. р. р- р-
4675 (1368) 280,45 желт. масл. ж.; 20 0,9025 4; -11; -5,2 23016; 2021,4 н. р. оо оо
4676 4677 294,48 желт. масл. ж.; 18 0,8886 4 211—212‘в; 168—170* н. р. р- л. р. - - . .
4678 308,50 желт. масл. ж.; 20 0,8865 4 .... 270—275*80 н. р. р- р- ....
759'
свойства органи
О £ Название Синоним Формула
4679 (1330) ^-Линоленовая к-та, этиловый эфир СиНгэСООСгНэ
4680 а-Линоленовая к-та 9, 12, 15-октадекатриеновая к-та; природная линоленовая к-та; витамин F С17Н29СООН
4681 —, гексабромид см. Стеариновая к-та, гекса( 5 ром-
4682 Литофеллиновая к-та С2ОН3604
4683 Лихенин олений крахмал (С6Н,о05)х
4684 Лицин см. Бетанн
4685 Ш-Лобелин 1-метнл-2-фенацнл-6-(2'-фе-нил-2'-оксиэтил)-пиперидин C22H27NO2
4686 Z-Лобелии C22H27NO2
4687 Лорана к-та см. 1-Нафтил амин-5-сульфок 1слота
4688 Лофин 2, 4, 5-трифенилимндазол С2|Н|6М2
4689 Луминол 5-амино-2, З-дигидро-1, 4-фталазиндион NH2C6H3CONHNHCO 1 1
4690 d-Лупанин C15H24N2O
4691 iZZ-Лупанин CisH24N2O
4692 Лупинидин см. Спартеин
4693 Лунинин • • C10H19NO
4694 —, хлоргидрат CioH19NO - HC1
4695 —, метил- c10h18noch3
4696 2, 4-Лутидин 2. 4-дн метил пи ридин (CH3)2CsH3N
4697 2, 6-Лутидин 2, 6-днметилпиридин (CH3)2C5H3N
4698 3,4-Лутидин 3, 4-днметнлпиридип (CH3)2C5H3N
4699 Лугидиновая к-та 2, 4-пиридиндикарбоновая к-та CsH3N(COOH)2
4700 —, 6-метил- см. Увитоновая к-та
4701 Люминал см. Фенобарбитал
4702 Маклурин 2, 4. 6, 3', 4'-пентаоксибен-зофенон; морингатаннин (НО^СбНгСОСсНз
4703 Маламид см. Яблочная к-та, амид
4704 Малахитовый зеленый (л ей ко) см. Аннлнн, п, п'-бензил-нден-бпс-N, N-диметил-
760
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4679 (1330) 306,48 масл. ж.; 20 0,8919 4 • • - • 132—133°>001 н. р. р- р- ....
4680 4681 278,44 бц. масл. ж.; 20 0,9046 4 11—11,3 230—232'7 н. р. р- - -
4682 340,50 крист. 206 разл. н. р. р-
4683 4684 (162,14)^ бел. ам. пор. .... .... р. гор. н. р. н. р.
4685 337,46 бц. крист. но .... т. р. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
4686 4687 337,46 бц. иглы 130—131 .... т. р. л. р. л. р. хлф., бзл.
4688 296,37 иглы из эт. 275 возг. н. р. 0,8821 0,3221
4689 177,17 желт. пр. ~280 .... н. р. т. р. т. р. ....
4690 248,37 бц. гигр. иглы 40; 44 185—186°>08 л. р. л. р. л. р. р. хлф., лигр.
4691 4692 248,37 иглы из петр. эф. 99 .... л. р. л. р. л. р. р. хлф.
4693 169,27 бц. ромб, из петр. эф. 68,5—69,2 255—257; 270 р- р- р- р. хлф., бзл.
4694 205,73 ромб, крист. 212—213 р- р- .
4695 184,30 масл. ж. . ... 145—14615 .... р. р-
4696 107,16 бц. масл. ж.; 0 0,9493 4; 25 0,9273 4 157,1; 159 20 р- р-
4697 107,16 бц. ж.; 0,942 4 .... 143 л. р. хол.; р. гор. р- р- ...»
4698 107,16 бц. ж. . . . . 163,5-164,5 . . . . р. р-
4699 4700 4701 167,13 лист, или пр. (-]-1 Н2О) из воды; 0,942 248—250 б в. .... р- р- н. р.
4702 4703 4704 280,24 желтов. пр. из воды 220 разл. разл. 0,515 р- р-
761
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о £ Название Синоним Формула
4705 Малеиновая к-та цис-1. 2-этнленднкарбоно-вая к-та; цис-бутендно-вая к-та нооссн=снсоон
4706 (847) —, диметнловый эфир СНзООССН = СНСООСНз
4707 {848) —, диэтиловый эфир С2Н5ООССН=СНСООСгН5
4708 —, моноамид малеамнновая к-та nh2coch=chcooh
4709 4710 4711 4712 —, п-фенилфенацило-вый эфир —, бром- —, метил - —, хлор- см. Цитраконовая к-та СНСООСНгСОС6Н4С6Н5 II СНСООСН2СОСвН4С6Н5 НООССВг = снсоон HOOCCC1-снсоон
4713 Малеиновый ангидрид 2, 5-дигндрофуранднон ососн=снсо 1 1
4714 —, бром- ОСОСВг=СНСО 1 1
4715 —, метил- см. Цитраконовый ангидрид
4716 —, хлор- ОСОСС1 = СНСО 1 1
4717 Малоновая к-та метанднкарбоновая к-та НООССН2СООН
4718 4719 4720 {360) —, амид —, диамид —, диметиловый эфир пропанднамид см. Малоновая к-та, амид CH2(CONH2)2 СН2(СООСНз)2
4721 4722 —, динитрил —, дипропиловый эфир см. Малононитрил СН2(СООСзН7)2
4723 {363) —, диэтиловый эфир малоновый эфир СН2(СООС2Н5)2
4724 —, мононитрил см. Уксусная к-та, циано-
762
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. Растворимость в г на 100 мл
Е О Е £ Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
4705 4706 (847) 4707 (848) 116,07 144,13 172,18 бц. мн. пр.; 20 1,590 4 бц. ж.; 20 1,160 4 ; 1Д506021 бц. ж.; 1,06426; 18 130,5 —19 разл. 205; 102*7 225; 105—10614 78,825; 392,697’5 н. р. н. р. 69,9 Р- 825 р- р- р. лед. укс., ац.; т. р. бзл.
4708 4709 115,09 504,54 1,07155 4 ПЛ. 152—153 разл. 168 .... л. р. р. гор. н. р.
4710 4711 4712 4713 4714 194,97 150,51 98,06 176,96 иглы или пр. бц. пр. из эф.-|-хлф. бц. ромб. иглы из хлф.; 1,48 тв. 128 108; 114 52,8 разл. 199,9; 8214 215 л. р. р. гор. л. р. л. р. т. р. л. р. л. р. р. укс.; т. р. бзл., хлф. р. ац., хлф.; т. р. лигр.
4715 25
4716 132,50 ж.; 1,54 25 33 196,3; 9525
4717 4718 4719 4720 (360) 4721 4722 4723 (363) 4724 104,06 102,09 132,12 188,23 160,17 бц. трикл.; 15 1,631 4 бц. мн. иглы бц. ж.; 20 1,1544 4 бц. ж.; 0 1,027 °; 1.008820 бц. ж.; 20 1,055 4 135,6 170 —62 —49,8 разл. 181 228,3 198,9; 94—9618 73,5; 61,1°; 92,66° 8,38 т. р. 2,08 57 н. р. со 5,76 н. р. со оо р. бзл., хлф.
763
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С
Название Синоним Формула
4725 4726 Малоновая к-та, моноэтиловый эфир, соль с пиперазином —, соль с пиперазином • • • • СООС,Н, 2СНУ -C.HwX, V.ooii ,СООН СН,< 'Хсоон
4727 —, аллил- З-бутен-l, I-дикарбоновая СН(СООН)2
4728 —, —, диэтиловый эфир аллилэтил малой а т СН2СН = СН2 СН(СООСгН5)2
4729 4730 —, амил-, диэтиловый эфир —, амино- а м и л э т и л ?л а л о н а т СН2СН = СН2 С5НцСН(СООС2Н5)2 NH2CH(COOH)2
4731 —, анилино-, диэтило-вый эфир • • • СН(СООС2Н5)2 1 nhc6h5
4732 (775) —, ацетил-, диэтиловый эфир СН(СООС2Н3)2 1 СОСНз
4733 4734 —, бензил-, диэтиловый эфир —, бензилиден- 2-феннл-1, 1-этилендикарбоновая к-та СН(СООС2Н5)2 1 СН2СбНз СбН5СН = С(СООН)2
4735 —, бром- ВгСН(СООН)2
4736 —, —, диэтиловый эфир • • • ВгСН(СООС2Н5)2
4737 —, бутил-, диэтиловый С4Н9СН(СООС2Н5)2
4738 4739 4740 эфир —, втор-бутил-, диэтиловый эфир —, гептил- —, дибензил-, диэтиловый эфир 1, 1-октандикарбоновая к-та С4Н9СН(СООС2Н5)2 С7Н15СН(СООН)2 (С6Н5СН2)2С(СООС2Н5)
764
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4725 254,37 бц. крист. 144 .... р- р. гор. н. р.
4726 190,20 бц. крист. 180 разл. .... р. р. гор. н. р. ....
4727 144,13 трикл. из эт. 103—105 180 разл. р- р- р- р. бзл.
4728 4729 200,24 230,30 бц. ж.; 1,01475'4 бц. ж. 222—223; 110-11214; 936 121—1236 н. р. н. р. л. р. л. р. л. р. л. р.
4730 4731 119,08 251,28 бц. крист. (+1 Н2О) из воды иглы 109 разл. 44—45 .... т. р. л. р. т. р. р- ....
4732 (775) 202,21 ж.; 1,08023 .... 240; 120'7 р-
4733 4734 250,30 192,17 ж.; 15 1,077 15 пр. из воды 195 разл. 296—298; 169'2 и. р. р. гор. р- Р- ац.; т. р. бзл.,
4735 4736 182,96 239,08 иглы из эт. ж.; 15 1,42615; 25 112—113 разл. —54 235; 125—127'5 н. р. л. р. л. р. оо лигр.
4737 4738 4739 4740 216,28 216,28 202,25 340,42 1,4022 4 бц. ж. бц. ж.; 0,988’5 крист, из бзл. вязк. масл. ж.; 20 95 13—14 235—240; 130—13520 224—225; 94—953 243—24618 н. р. т. р. н. р. л. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р. л. р. ац.
1,093 4
765
свойства органи
о о с Название Снноннм Формула
4741 Малоновая к-та, дибром-, диэтиловый эфир —, диметил-, диэтиловый эфир СВг2(СООС2НЕ)2
4742 (304) (СНз)2С(СООС2Н5)2
4743 4744 (559) —, диокси- —, диэтил-, диэтиловый эфир см. Мезоксалевая к-та пентан-3, 3-дикарбоновая к-та, диэтиловый эфир (С2Н5)2С(СООС2Н5)2
4745 4746 —, —, соль с пиперазином —, изоамил-, диэтиловый эфир изоамилэтнлмалонат (С2НБ)2С(СООН)2 • C4H10N2 С5Н,1СН(СООС2Н5)2
4747 4748 4749 —, изобутил- —, —, диэтиловый эфир —, изопропил-, диэтн-ловый эфир 1, 1-бутаи-З-метилдикарбо-новая к-та н эобу тил этил м алон а т изопропилэтилмалонат С4Н9СН(СООН)2 С4Н9СН(СООС2Н5)2 С3Н7СН(СООС2Н5)2
4750 4751 4752 (359) —, кето- —, метил - —, —, диметиловый эфир см. Мезоксалевая к-та см. Изоянтарная к-та метилизосукцинат СНзСН(СООСНз)2
4753 (343) —, —, диэтиловый эфир этнлизосукцинат СН3СН(СООС2Н5)2
4754 4755 4756 4757 —, —, мононитрил —, окси- —, пропил- —, —, диэтиловый эфир см. Пропионовая к-та, а-ци см. Тартроновая к-та 1, 1-бутанднкарбоновая к-та зно- СзН7СН(СООН)2 СзН7СН(СООС2Н5)2
4758 4759 —, хлор- —, этил- 1, 1-пропандикарбоновая к-та сна (соон) 2 С2Н6СН(СООН)2
766
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4741 317,98 Ж. .... 250—256 разл.; 103—106' . . .
4742 (304) 4743 188,23 бц. ж.; 25 0,9910 4 . • . . 196,5; 114—116е н. р. СО . . . .
4744 (559) 216,28 бц. ж.; 20 0,985 4 223 н. р. со СО ....
4745 302,42 бц. крист. 80—81 р- р- н. р. р. гор. ац.
4746 230,30 бц. ж. .... 240—242; 160—16544; 1023 н. р. л. р. л. р. ....
4747 160,17 крист. 107; 115 разл. л. р. л. р. л. р. ....
4748 216,28 бц. ж.; 0,983'7 225; 113—1161 т. р. л. р. л. р. ....
4749 4750 4751 202,25 бц. ж.; 25 0,984 4 • • • • 211—215 т. р. л. р. л. р. . . . .
4752 (359) 146,15 бц. ж.; 20 1,095 4 ; 25 1,028 25 179 т. р. со - . . <
4753 (343) 4754 4755 174,20 бц. ж.; 19 1,0192 4 ; 20 1,018 4 201,4 т. р. л. р. л. р.
4756 146,15 пл. из бзл. 96 разл. 45,6 р- р- р. хлф.; т. р. бзл.
4757 202,25 бц. ж.; 15 0,99309Тз; 25 0,98541 25 221 т. р. л. р. л. р.
4758 138,50 пр. 133 л. р. л. р. л. р.
4759 132,12 бц. ромб, крист. (+ 1 Н2О) 160 разл. р- р- р- р. бзл., хлф.
767
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
4760 (421) 4761 4762 4763 4764 4765 (372) 4766 4767 4768 4769 4770 4771 4772 4773 (721) 4774 4775 (/&?) 4776 4777 4778 (307) Малоновая к-та, этил-, диэтпловый эфир —, этилен- —, (а-этилпропил)-, диэтиловый эфир Малоновый ангидрид (так называемый) Малоновый эфир Малононитрил Мальтоза D-Маннит —, гексанитрат D-Ма ниогептит D -Манногептоза (а-форма) D-Манноза —, фенилгпдразон Маргариновая к-та —, нитрил Масляная к-та —, аллиловый эфир —, амид —, амиловый эфир этил малоновый эфир см. Винаконовая к-та втор-амнлэтилмалонат см. Недокись углерода см. Малоновая к-та, днэтилс метилен цианистый; малоновая к-та, динитрил; пропандин итрнл мальтобиоза; солодовый сахар; 4(а-£)-глюкозидо)-Р-глюкоза ннтроманннт см. Персейтол семиноза; карубипоза гептадекановая к-та; гептадециловая к-та цетил цианистый; гептаде-каннитрил; маргаронит-рнл бутановая к-та; этил уксусная к-та аллилбутират; 2-прояеннл-бутаноат бутирамид; бутацамнд амилбутнрат; пентнлбута-ноат С2Н5СН(СООС2Н5)2 С5НнСН(СООС2Н5)2 вый эфир CH2(CN)2 С12Н22Оц Н2О СН2ОН(СНОН)4СН2ОН C6H8(ONO2)6 СН2ОН(СНОН)5СНО СН2ОН(СНОН)4СНО СН2ОН(СНОН)4СН II CcH5NHN СНз(СН2)15СООН CH3(CH2)I5CN СН3СН2СН2СООН СзН7СООСН2СН = СН2 CH3(CH2)2CONH2 СзН7СООС3Нц
768
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о о хМолеку-лярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в в на 100 ли
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4760 (421) 4761 4762 4763 188,23 230,30 бц. ж.; 18 1,00815; 20 1,004 20 бц. ж. .... 211; 95—9715; 92|(> 242—245; 130'6 т. р. т. р. Л. р. Л. р. Л. р. Л. р. • • • •
4764 4765 (372) 4766 4767 66,06 360,32 182,18 бц. крист.; 1,04934 бц. иглы (+1 Н2О); 1,540 бц. ромб, иглы; 20 32,1 102 разл.; 160—165 166,1 220 2952’5 13,3 1082& 15,61е 40 т. р. 0,06*4 20 н. р. н. р. р. бзл. (6,7)
4768 4769 4770 452,17 210,19 1,489 4; 1,52113 иглы; 1,604° иглы 112—113 134—135 120 взр. н. р. л. р. 2,913 т. р. 2,86s ....
4771 4772 180,16 270,28 бц. ромб. пр. из эт.; 1,539 132 199—200 .... 24817 н. р. т. р. р. гор. н. р. ....
4773 (721) 4774 270,45 251,46 бц. пл.; 60 0,8578 4 бц. крист, из эт.; 25 58—59; 60,6 34—35,5 227100 208'0 н. р. н. р. 25,223 т. р. л. р. т. р. ....
4775 (/&?) 4776 88,10 128,17 1,4448 0 бц. ж.; 20 0,9587 4 Ж. —7,9; —3,1 163,5 143 5,62“1,1 н. р. со со со • • • • • • • •
4777 4778 (307) 87,12 158,24 ромб, из бзл.; 20 1,032 4 бц. ж.; 15 0,8713~ 108—110; 116 —73,2 216 185 16.2815 0,054s0 р- л. р. т. р. л. р. • • • •
ок
40 Зак I2C3 Справочник химика, г, II ygg
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по по гл i Название Синоним Формула
4779 Масляная к-та, бензи- с3н7соосн2с6н5
4780 (245) левый эфир —, бутиловый эфир бутилбутнрат; бутилбута- ноат C3H7COOC4H9
4781 4782 4783 гераниловый эфир —, глицериновый эфир —, из сам иловый эфир см. Гераниол, бутират см. Глицерин, трибутират у-метилбутилбутират СзН7СООС5Нп
4784 (2М) —, пзобутпловый эфир Р«метилпропилбутнрат СзН7СООС4Н9
4785 4786 (/(?2) —, а-метилизоамиловый эфир —, метиловый эфир см. 2-Пентанол, 4-метил-, метилбутират бутират СзН7СООСНз
4787 4788 нитрил —, пиперазиновая соль ”, пропиловый эфир см. Бутнроннтрил C4H10N2 • 2СзН7СООН
4789 (209) пропил, бутнрат СзН7СООС3Н7
4790 —, и-фенилфенацило-вый эфир —> фурфуриловый эфир CsH7COOCH2COCfH4C6H. С4НзОСН2ОСОСзН7
4791 фурфурилбутират
4792 4793 (201) —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дибутнрат этилбутират; этилбутаноат с3н7соос2н5
4794 4795 4796 4797 4798 4799 4800 4801 —, а-амино- —, а-амино-у-(аминоокси)- —, а-амино-у-(гуанидо-окси)- —, а-амино-а-метил- , а-амино-у-метилмер-капто- —, а-амино-^-окси- —, р-амино- —, '(-амино- 2-аминобутановая к-та см. Каналин см. Канаванин см. Изовалин см. Метионин см. Треонин 3-аминобутановая к-та 4-аминобутановая к-та; пиперидиновая к-та C2H5CH(NH2)COOH CH3CH(NH2)CH2COOH nh2ch2ch2ch2cooh
4802 —, а-бром- 2-бромбутановая к-та C2H5CHBrCOOH
4803 —, —, этиловый эфир этнл-2-бррмбутаноат; этнл-а-бромбутират C2H5CHBrCOOC2H6
770
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
сх Растворимость в г на 100 мл
Молеку-
Внешний вид Т. плавл.. Т. кип.. прочих
к g вес и плотность °C °C воды этанола эфира органических рас-
творителей
4779 178,23 1,О1617'5 .... 240 н. р. л. р. Л. р. • » • •
4780 144,22 бц. ж.; —91,5 166,4 т. р. со CQ
(245) 20 0,8721 2Г|
4781 4782 4783 158,24 бц. ж.; —73,2 184,8 0,05450 л. р. л. р.
О,882Т
4784 144,22 бц. ж.; .... 156,9 т. р. .-.-1 7~<-»
25 0,8606 4
4785
4786 102,14 бц. ж.; <—95 102,3 1,562' го г-,
(/52) 4787 20 0,8982 1
4788 262,34 бц. крист. 89,5—90,0 . . . . Р- р- н. р. р. гор.
4789 130,19 бц. ж.; —95,2 143 0.167'7 гл диоксане
(209} 0,879 4
4790 282,34 97
4791 168,19 бц. ж.; 20 212—213; 69—70' т. р. р-
4792 1,0530 4
4793 116,16 бц. ж., —93,3 119—121; О,6826 р- р-
(25/) 20 121,3
0,879 4
4794 4795 103,12 бц. лист. разл. 285 ВОЗГ. 28 0,182'8 И. р. ....
4796
4797 4798
4799
4800 103,12 иглы 184 100 н. р. и. р.
4801 103,12 лист, или 193; 202 . . . . л. р. н. р. и. р.
4802 иглы из разб. эт. разл.
167,01 бц. масл. ж.; 20 1,567 20 —4 212—217 разл.; 127J5 6,7 р- р- ....
4803 195,06 бц. ж.; 25 1,321 4 179 разл.; 14Q25 н. р. р- р- ....
25*
771
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о с g Название Синоним Формула
4804 4805 4806 (37/) 4807 4808 480Э 4810 (248) 4811 4812 4813 4814 4815 4816 Масляная к-та, а, g-ди-бром- —,а, а-диметил- ~ сг, 0 -диметил- , а-изоинтрозо- —, а-кето- —, у-кето-^-феиил- —, а-метил- —, сс-метил-сс-этил- —, сс-окси- —, р-ОКСИ- —, у-окси- , лактон —, а-оксо- 2, 3-дибромбутаиовая к-та 2, 2-днметилбутановая к-та; диметил этилуксусная к-та 2, 3-диметилбутановая к-та; изопропилметил-уксусная к-та см. Масляная к-та,а-оксо-, см. Масляная к-та, а-оксо-см. Пропионовая к-та, Р-бен метил этил уксусная к-та; акт-валериановая к-та диэтнлметилуксусная к-та 2-оксибутановая к-та 3-оксибутановая к-та 4-оксибутановая к-та см. Бутиролактон 2-оксобутановая к-та; а-ке-томасляная к-та СНзСНВгСНВгСООН (СНз) 2С(С2Н5) соон (СНз) 2СНСН (СНз) соон оксим зоил- С2Н5СН (СНз) соон (С2Н5)2С (СНз) соон СНзСН2СНОНСООН СН3СНОНСН2СООН СН2ОНСН2СН2СООН СН3СН2СОСООН
4817 4818 (418) 4819 (78) 4820 4821 4822 4823 4824 4825 4826 4827 —, —, оксим —, а-этил- Масляный альдегид Na-бисульфитное соединение —. ОКСИМ —, фенилгидразои —, а-бром- —, ₽-метил - —, -ОКОН" —, а, а, р-трихлор- —, —, гидрат а-изонитрозомасляная к-та 3-пентанкарбоновая к-та; диэтилуксусная к-та бутанал; бутиральдегид HON = C(C2H5)COOH (С2Н5)2СНСООН СНз(СН2)2СНО СзНтСНОНЗОзНа c3h7ch=noh C3H7CH = NNHC6H5 CH3CH2CHBrCHO 'ИД СН3СНС1СС12СНО СНзСНС1СС12СН(ОН)2
бутаналоксим; бутнральд-оксим Ы-бутилиден-Ы'-феннлгидр-азин 2-бромбутанал см. Изовалериановый альде см. Альдоль 2» 2, 3-трихлорбутанал; бутилхлораль 2, 2, З-трихлор-1, 1-бутан-диол; бутилхлоральгид- рат
772
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4804 245,91 иглы из эф. нлн из лигр. 59 т. р. л. р. Л. р. ....
4805 116,16 бц. ж. —14 187; 8513 т. р. р- р- ....
4806 (577) 4807 4808 4809 116,16 ж.; 15 0,928 Г .... 189—191; 9016 р- р- р- ....
4810 (248) 102,14 бц. ж.; 20 0,911 4 < —80 174 т. р. со оо ....
4811 130,19 масл. ж. < —20 203—204 н. р. р- . . . ....
4812 104,10 бц. гигр. крист.; 1,125 dl 43—44 255—260 разл.; 14O14 р- р- р- ....
4813 104,10 1 мн. гнгр. крист. dl сироп, ж. 49—50 разл. 13012 л. р. л. р. л. р. ....
4814 4815 104,10 ж. < —17 разл.
4816 102,09 гигр. пл. ИЛИ масл. ж.; 17 1,200 4 32 8521 л. р. л. р. т. р. ° • • •
4817 117,11 ИГЛЫ из воды 151; 169 т. р. л. р. т. р. . . . •
4818 (418) 116,16 бц. ж.; 18 0,9195 4 < —15 iod; 195—197 т. р. со со . ...
4819 (7S) 72,10 бц. ж.; 20 0,817~ —99,0; —97,1 74,7, 75,7 3,7 со оо . . • .
4820 176,17 ЛИСТ. разл. .... л. р. т. р. н. р. ....
4821 87,12 бц. ж.; 20 0,923 4 —29,5 152715 10,8 со со «...
4822 162,23 190—195Е0
4823 4824 4825 151,01 бц.; 1,46920 .... ЗЗ17
4826 175,43 бц. масл. ж.; 20 1,3956 4 .... 164—165 Р- р- р- • • • •
4827 193,45 ромб. лист, из воды; 20 1,693 4 78 разл. т. р. л. р. р-
773
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О и с Я Название Синоним Формула
4828 Масляный альдегид, ос-этил- 2-этилбутанал; диэтилацетальдегид (С2Н3)2СНСНО
4829 Масляный ангидрид бутановая к-та. ангидрид (СН3СН2СН2СО)2О
4830 Мезаконовая к-та метилфумаровая к-та НООСС (СНз) = снсоон
4831 -4832 (1630) Мезидин Мезптилен 2, 4, 6-трнметиланилип 1, 3, 5-триметилбензол; снлш-тримет ил бензол (СНз)зС6Н2МН2 (СНз)зСбНз
4833 4834 4835 4836 4837 4838 4839 а-бромизобутирил- —, 2,4-динитро- —» 2, 4-диокси- —, гексагидро- —, 2-нитро- —1 2-о кси- —, 2, 4, 6-трибром- —, 2,4, 6-тринитро- см. Изобутнрофенон. а-бром- 2, 4-днннтро-1, 3, 5-трнме-тилбензол см. Мезорцнн см. Циклогексан, 1, 3, 5-трим 2-нитро-1, 3, 5-триметил-бензол см. Мезитол 2, 4, 6-триметил- (СНз) зСеН (NOa) 2 етил- (CH3)3C6H2NO2 (СНз)зСбВгз (СНз)зС6(МО2)3
4840
4841 4842 (898) Мезитиленовая к-та Мезитил, окись с/иш-А/-ксилиловая к-та; 3, 5-диметилбензойная к-та; 3, 5-ксилиловая к-та 4-метил-3-пентен-2-он; изопропил ндена не гон (СН3)2СсНзСООН (СНз)2С = СНСОСН3
4843 4844 4845 Мезитол Мезо винная к-та d -Мезокоридалин di-Мезокоридалин Мезоксалевая к-та —, диэтиловый эфир 2, 4, 6-триметил фенол; 2-окси мезитил ен см. t-Бинная к-та (СНз)зС6Н2ОН C,8H,5N(OCH3)4 C18H,5N(OCH3)4
4846
4847 4848 (43/) днокси(или кето) малоновая к-та кетомалоновая к-та, диэтиловый эфнр (НО)2С(СООН)2 или СО(СООН)2 СО(СООС2Н6)2
774
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. .Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в а на 100 л-.г
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4828 100,16 бц. ж.; 20 0,814 4 .... 117—119 т. р. СО ОО ....
4829 158,20 бц. ж.; 0,97816; 20 0,9946 4 —75,0; —56,1 198 разл. разл. ОО ....
4830 130,11 бц. иглы из веды или эт.; 1,466 202—204; 240,5 250 разл. 2,71S; 118’°° 24,14“ (90 %) р- т. р. бзл., хлф.
4831 135,21 ж.; 0,963 <—15 233
4832 (1630) 120,19 з. ж.; 20 0,86518 4 —44,72 164,7 н. р. Р- р- ....
4833
4834 210,19 ромб, из эт. 86 .... н. р. р. гор. . . . ....
4835 4836
4837 165,20 ромб. пр. из эт. 44 255 .... л. р. гор. . . . ....
4838
4839 356,90 трикл. нглы из эт. 224 .... н. р. т. р. гор. . . . р. бзл.
4840 255,19 трикл. иглы из эт.; пр. из ац. 230—232 415 взр. . ... н. р. хол.; т. р. гор. т. р. гор. т. р. ац.
4841 150,18 мн. из эт. 166; 170 ВОЗГ. т. р. л. р. л. р. ....
4842 (898) 98,15 бц. масл. ж.; 20 0,86532 4 ; 25 0,8510 4 —59 131,4; 34—35“ 3,0 оо оо ....
4843 136,19 иглы 69; 72 возг. 220 т. р. л. р. л. р. ....
4844
4845 369,48 пр. из эф. 155—156
4846 369,48 крист, из эт. 163—164
4847 136,06 ИЛИ 118,05 бц. расплыв. иглы (диокси-) 121 разл. .... л. р. р- р- ....
4848 031) 174,16 желт.-з. масл. ж.; 16 1,1419 4 ; 20 1,119 20 30 ~220; 11529 р- р-
775
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 pdoij eu 6jV Название Снионнм Формула
4849 4850 4851 4852 4853 4854 4855 Мезоксалевая к-та, диэтиловый эфир, гидрат Мезорцин Меконидин Меконин Меконовая к-та Мелам Меламин днокснмалэновая к-та, диэтиловый эфир 2, 4-диоксимезитилен; 2, 4, 6-триметнлрезорцин 5, 6-днметоксифталид 3-океи-4-оксо-1, 4-пираи- 2, 6-дикарбоновая к-та 2, 4, 6-триамиио-шлш-три-азин; цнануртрнамид (НО)2С(СООС2Н5)2 (СН3)3С6Н(ОН)2 C21H23NO4 С10Н10О4 С7Н4О7 • ЗН2О CeHgNu N=C (NH-) N=C (NH,) N=C (NH,) 1 1
4856 4857 4858 4859 4860 4861 4862 4863 4864 4865 4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 (791, 811, 1051} 4877 4878 Мелампирнн Меланилин Мелен Мелетин Мелибиоза Мелилотовая к-та Мелиссиновая к-та Мелиссииовый спирт Меллитовая к-та —, гексагидро- Меллофановая к-та а-Менафтил хлористый d-1, 8(9)-л<-Ментаднен 1, З-п-Ментадиен 1, 4 (8)-п-Ментадаен 1, 5-п-Ментадиен 1(7), 2- п-Ментадиен 1, 8(9)-«-Ментадиен 3, б-iw-Мента диен-2, 5-дион d-б, 8(9)-п -Меитадиен-2-он И-Ментан —, 1, 4-эпокси- 1, 8-эпоксн- см. Дульцит см. Гуанидин, дифенил- см. Кверцетин б-(а-галактопиранозидо)-глюкоза о-оксигидрокоричная к-та; о-оксифенилпропио-новая к-та; о-гидрокума-ровая к-та см. Мирициловый спирт бензолгексакарбоновая к-та см. 1, 2, 3, 4, 5, 6-Циклогек-сангексакарбоновая к-та 1, 2, 3, 4-беизолтетракарбо-иовая к-та см. Нафталин, [-(хлорметил см. rf-Сильвестрен см. а-Терпннеи см. Терпинолен см. а-Фелландрен см. Р-Фелландрен см. d-Лимоиеи см. Тимохинон см. rf-Карвон 4-изопропил-1-метилцикло-гексан; ментонафтен; терпан см. 1, 4-Цннеол см. Цннеол СзоНео Ci2H22On HOCeH4CH2CH2COOH CH3(CH2)28COOH или СН3(СН2)29СООН С6(СООН)6 С6Н2(СООН)4 )- СН3С6НюСН(СН3)2
776
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4849 192,17 бц. иглы из бзл. 57 — 200 л. р. р- р- р. хлф.
4850 152,19 лист. 150 275,5 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
4851 353,42 желт. ам. 58 .... н. р. . . . ....
4852 4853 4854 4855 4856 4857 4858 194,19 254,16 235,21 126,12 420,81 бц. иглы ромб. тб. из воды ор. пор. мн.пр.; 25 1,573 Т бц.; 25 101-102,5 разл. <250 63 возг. 155 разл. возг. 380 0,14 хсл.; 4,5 гор. 2510° н. р. т. р. н. р. р- т. р. т. р. т. р. гор. 3,678 р- т. р. н. р. т. р. р. бзл., хлф., амил. сп. р. мет. (50); т. р. хлф., лигр. т. р. бзл.
0,9037 25; 65
4859 4860 342,30 0,7913 65 крист. 85
4861 166,18 пр. из воды 83 .... 518 р- р- ....
4862 4863 4864 4865 452,81 или 466,84 342,18 иглы из эт. бц. иглы из эт. 91,9—92,1 286; 288 разл. н. р. л. р. р. хол.; т. р. гор. Р- т. р. ....
4866 4867 4868 4869 4870 4871 4872 4873 4874 4875 4876 (79/, «//, 1051} 4877 4878 254,16 140,27 крист, из НС! бц. ж.; 20 0,7929 ° 238 разл.; 264 (в зап. капилл.) 164—167; 169—170 л. р. и. р. т. р. л. р. т. р. л. р. л. р. ац.
777
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
о о Название Синоним Формула
4879 4880 4881 4882 4883 (1078) 4884 4885 4886 4887 4888 4889 4890 4891 4892 (1192) цис-1 ,8-я-Ментандиол, гидрат 2-п -Мента нол Z-3-к-Ментанол Z-3-п-Ментанон d-Ментен 1- п -Ментен —, 6, 8-эпокси-l-n-Ментен-б, 8-диол 1 -л-Ментен-8-ол 8(9)-л-Ментен-2-ол З-п-Ментен-2-он 4(8)-я-Ментен -3-ои 8(9)-п-Ментен-2-он /-Ментол см. ^ис-Терпингндрат см. Кар во ментол см. /-Ментол см. Z-хМентон d-3-п-меитен; d-4-изопро-пил- 1-метил-З-циклогек-сен см. Карвоментен см. dZ-Пинол см. Пннолгидрат см. dl-a-Терпинеол см. Карвеол, дигндро- см. Карвенон см. Пулегон см. КаРвон, дигидро- Z-3-п-ментанол; Z-гекс а гидротимол СюН18 СюН,9ОН
4893 4894 (1035) —. а-метоксиизобутират /-Ментон см. Изомасляная к-та, сс-мет /-3-п-ментанон экси-, Зп-мснтиловый эфир CioHisO
4895 4896 48 J7 4898 4899 4'ЗОЭ 4901 4902 4903 (674) Ментонафтсн Менформон —> ДИ гидр о-Мепакрип Меркуралкиль(арилы) Мсркурхлорид, алкил-(арил-) Метаацетальдегид Метадиазин Метакриловая к-та см. м-Ментан см. Эстрон см. Эстрадиол см. Акрихин см. Ртуть см. Ртуть хлористая см Метальдегид см. Пиримидин а-метилакриловая к-та СН2=С(СНз)СООН
4904 —, бутиловый эфир б ут ил м ет а кри л а т СН2=С(СН3)СООС4Н9
4905 —, изобутиловый эфир изобутилметакрилгт СН2=С(СН3)СООС4Н9
4906 —, изопропиловый эфир изопропилметакрилат СН2=С(СН3)СООС3НГ
4907 (34/) —, метиловый эфир метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСН;-
4908 —, пропиловый эфир пропилметакрилат СН2=С(СН3)СООС3Н7
4909 (357) —, этиловый эфир эти тмстакрилат СН2=С(СНз)СООС2Нз
778
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип,, СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4879 4830 4831 4832 4883 138,25 бц. ж.; 0,8073 168 р- р- р бзл.
(1078) 4884 4885 41586 4887 4888 4889 4890 4891 4892 156,27 бц. ж. или 35,5; 42,5 215; 9810 0,04 л. р. л. р. р. хлф.,
(1192) 4893 4894 154,25 иглы; 15 0,890 15 бц. ж.; —6,6 207; 8110 т. р. со со петр. эф., лед. укс.
(1035) 4895 4896 4897 4898 4899 4900 4901 490'2 4903 86,09 20 0,8954 4 бц. пр.; 16 163; 6012 р- со со С52-|-бзл.
(674) 4904 142,20 20 1,0153 4 бц. ж.; 163 н. р. со
4905 142,20 20 0,895 4 бц. ж.; 155 н. р. 03
4906 128,17 15,6 0,88915,6 бц. ж.; 127 и. р.
4907 100,12 20 0,890 4 бц. ж.; 50 100 т. р. со со
{341) 4908 128,17 20 0,936 4 бц. ж.; 141 н. р. со со
4909 114,15 16 0,902 16 бц. ж.; 117; 3018 т. р.
(357) 20 О.С./ 4
779
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о g Название Синоним Формула
4910 4911 (203 4912) 4913 4914 4915 Метакриловый ангидрид Метакрилонитрил Метакролеин Металлил хлористый Металлиловый спирт Метальдегид а-метилакрилонитрил; 2-метилпроиеннитрил см. Пропен, 2-метил-З-хлор- см. 2-Пропен-Т-ол, 2-метил- м ет а а нетальдегид [СН2=С(СНз)СО]2О CH2=C(CH3)CN (СзН4О)3 (С2Н4О)4_6
4916 Метан болотный газ; рудничный газ; метилгидрид сн4
4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4926 4927 4928 4929 4930 4931 (2019, —, амилдиметил - —, амил метил этил< —, амино- 4-амиио-4'. ^"-бис-ламе-тиламииотрифенил- —* аминодифенил- —, а-амииодифенил- —, аминотриоксиметил- —,аминотрифеиил- —, ацетил бензоил- —, бензил трифенил - —, бензоил трифеи ил - —, 4, 4'-бш?-диметиламиио-трифенил- —, бис-(2,4-динитрофе-нил)- —, бром- —, бромтрихлор- см. Гептан, 2-метил- см. Октаи, 3-метил- см. Метиламин см. п. п, п-Лейкоанилин, N, см. Анилин, бензил- см. Бензгидриламин см. 1, З-Пропандиол, 2-амино см. Анилин, бензгидрил- см. Ацетон, бензоил- см. Этан, 1, 1, 1, 2-тетрафени см. З-Бензопниаколнн см. Анилин, п. п'-бензилиде 2, 2', 4, 4'-тетранитродитан см. Метил бромистый Ч, N', N'-тетраметил- -2-окси метил- л- н-бнс-N, N-диметил- СН2[С6Нз(НО2)2]2 СВгС1з
4932 4933 4934 4935 —, бутил мети л этил- —, втор-бутилметилэтил- —, wipem-бутилтриметил- —, диазо- см. Гептаи, 3-метил- см. Гексан, 3, 4-диметнл-см. Бутан. 2, 2, 3, 3-тетрамег ази метилен нл- ch2n2
4936 4937 4938 —, 4, 4'-диаминодифеиил- —, л, л'-диаминотрифе-нил- —, дибензоил- см. Анилин, п, п'-метиленди п, н'-бензальдиаиилнн; 4, 4'-диаминотритан 1, З-днфеннл-1, 3-пропан-диои; фенацилфенилкетон C6H3CH(C6H4NH2)2 СН2(С6Н5СО)2
4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 4946 —, дибром- —, диизобутил- —, диизопропил- —, диметил- —, диметилдихлор- —, ди метил диэтил - —, диметилизопропил- —, диметил пропил- см. Метилен бромистый см. Гептаи, 2, 6-диметнл-см. Пентан. 2, 4-диметнл-см. Пропаи см. Пропан, 2, 2-днхлор-см. Пентан, 3, 3-днметил-см. Бутан, 2,3-диметил-см. Пентан. 2-метил-
780
| ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость и г на 100 м i
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4910 4911 (203) 4912 4913 4914 4915 4916 4917 4918 4919 4920 4921 4922 4923 4924 4925 4926 4927 4928 4929 4930 4931 {2019) 4932 4933 4934 4935 4936 4937 4938 4939 4940 4941 4942 4943 4944 4945 1946 154,17 67,09 168,19 (44,05)4_6 16,04 348,23 198,27 42,04 274,36 224,26 бц. ж.; 1,0243 бц. ж.; 0,805; 0,799118 иглы бц. иглы или пр. из эт. бц. газ; 0,415“164; -150 0,4069 4 ; 0,7168° г/л желт. пр. из лед. укс. бц. ж.; 0 2,0549 4; 1,95915 желт. ядов, газ бц. крист. из эт. енольная форма ромб. кетонная форма пл. —40’ 46; 50 246,2 (в запаянном капилляре) —182,49 172 —21; —5,7 —145 136—137; 139 72—73 78; 81 9825; 84“ 90—92 170 возг. 112—115 —161,58 104,07 —23; 16 взр. 219—22119 разл. н. р. т. р. гор. и. р. 9 мл н. р. разл< т. р. т. р. р- 1,870 60 мл н. р. со р- л. р. 4,4319,5 со со Р- 0,535 91 мл н. р. со р- л. р. л. р. р. гор. хлф. т. р. бзл. р. хлф., лигр, р. хлф.
781
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о Д’ Название Синоним Формула
4947 | 4J-48 4949 (12) 4950 Метан, диметилэтил- —, диметилен- —, ди метокси- —, ди-1, Г-нафтил- см. Изопентан см. Пропадиен форма ль; дим етил метил е-новый эфир; метилаль; формальдегид, диметил -ацеталь ди-а-нафтил метан СН2(ОСН3)2 СН2(Ск1Н7)2
4951 —, ди-2,2'-нафтил- ди 3-нафтилметан CH2(CiuH7)2
4952 4953 4954 4955 —, динитро* —, 4, 4'-диоксидифенил- —, дипропилметил- —f дипропилэгил- п, п'~ мети лен дифеиол см. Гептан, 4-метил- см. Гептан, 4-этил- CH2(NO2)2 СН2(С6Н4ОН)2
4956 4957 —, дипропокси- —, п-дитолилфенил- дипропилметиленовый эфир; формальдегид, дипропил ацеталь 4, 4'-диметил тритан СН2(ОСзН7)2 С6Н5СН(СбН4СНз)2
4958 (248.) —, дифенил- бензилбензол; дитан; а- фенилтолуол СбНбСНгСбНз
4959 4960 4961 <962 —, —, окись —, —, о-карбоновая к-та дифенилен- дифенил-лс-толил- см Ксантен см. Бензойная к-та, о-бензи. см. Флуорен 3-метилтрйтан 1- СНзС6Н4СН (С6Нз) 2
4963 —, дифенил- п-толил- 4-метилтритан СНзС6Н4СН(С6Н5)2
4964 4965 —, дифтор- —, дифтордихлор- см. Метилен фтористый ссь?2
4966 4967 4968 —, дифторхлор- —, дихлор- —, дихлор фтор- см. Метилен хлористый CHC1F2 CHCl2F
4969 4970 4971 4972 4973 —, диэтилизопропил- —, диэтилметил- —, диэтилпропил- —, ДИЭТОКСИ" изобутилметилэтнл- см. Пентан, 2-метил-3-этил- см. Пентан, 3-метил- см. Гексан, 3-этил- этилаль; формальдегид, диэтилацеталь; диэтил-формаль; днэтилметиле-новый эфир см. Гексан, 2, 4-диметил- СН2(ОС2Н5)2
/82
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 160 мл
воды — прочих органических растворителей
этанола эфира
4947 4948 4949 76,09 бц. ж.; 15 0,872 4 пр. из эт. —104,8 41—42; 44 л. р.
(72) 4950 268,36 109 360; 27014 0,83; р- р. хлф.,
4951 268,36 иглы из эт. 93 6,6775 н. р. л. р. р. бзл. р. бзл.
4952 106,04 или эф. желт. ж. —15 100 взр. Р- р- р.
4953 200,23 лист, или 158 возг. р- р- р. хлф.
4954 4955 4956 132,21 иглы из воды 20 0,835 4 137—140
4957 272,39 иглы из мет. 56 р. л. р. л. р. бзл..
4958 168,23 бц. ромб. 25,24 264,27; н. р. р- р- хлф. р. хлф.
{2489} 4959 4960 4961 4962 258,36 иглы; 25 1,0056 25; 26 1,0008 4 ; 20 1,00592 4, пр. из эт.; 62 12010 354 т. р. л. р. р. бзл.,
4963 258,36 1,07х6 пр. из мет. 71—72 360 н. р. р- л. р. хлф., укс. л. р. бзл.э
4964 4965 120,91 бц. газ; —160 —28 н. р. р- р- укс.; р. лигр.
4966 86,47 1,486-30 бц. газ; 3,87° —146 —40,8 р.
4967 4968 102,92 бц. ж. или газ; —127 8,9 н. р. р. р.
4969 4970 4971 4972 104,15 1,421° бц. ж.; —66,5 87,9; 89 9,118 С1»
4973 0,8316515; 0,831920
783
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
№ по пор. — Название Синоним Формула
4974 Метан, изобутилтриметил- см. «Изооктан»
4975 4976 4977 4978 4979 4980 4981 4982 4983 4984 । 4985 4986 4987 4988 —, изобутилхлор- —» изопропилметилпропил- —, изопропилметилэтил- —> изопропилтриметил- —, ИОД- —, метилдитио- —, метилпропилэтил- —j метилсульфинил- —, метилсульфоиил- —, метилтио- —, метилтриэтил- —, метил хл орэтил - —, метокси- —, 1 -нафтилфенил- см. И зо а мил хлористый См. Гексан, 2, 3-диметил-см. Пеитаи, 2, 3-диметил-см. Бутан, 2, 2, 3-триметил-см. Метнл иодистый см. Метилди сульфид см. Гексан, 3-метил-см. Метилсульфоксид см. Метилсульфои см. Метилсульфнд см. Пеитан, З-метил-З-этил-см. втор-Вутил хлористый см. Метиловый эфир 1-бензилнафталин С10Н7СН2С6Н6
4989 —, 2-нафтилфенил- 2-бензнлнафталин CioH7CH2CeH6
4990 (/37) —, нитро- CH3NO2
4991 4992 4993 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 5002 5003 (720) —, иитротрибром- —, иитротри-(оксиметил)- —, нитротрихлор- —, л-оксидифенил- —, оксо- —, а-оксодифенил - —, пропилтриметил- —, тетрабром- —, тетра иод- —, тетраметил- —, п, п'-тетраметилдиаминоди феиил- —, Н)П'-тетраметилдиамино-трифенил- —, тетранитро- см. Бром пикрин см. 1, З-Пропаидиол, 2-иитр см. Хлорпикрин см. Фенол, п-бензнл- см. Формальдегид см. Бензофенон см. Пентан, 2, 2-диметил- см. Углерод четырехбромис см. Углерод четырехиодист см. Пропан, 2, 2-днметил-см. Анилин, п, я'-метилен- см. Аинлин, п, я'-бензилиде з-2-оксиметил- 'ЫЙ ый быс-CN. N-диметил)- h-6«c-(N, N-диметил)- C(NO2)4
5004 5005 —, тетрапропокси- —, тетрафенил- см. Ортоугольная к-та, тет эапропиловый эфир 1 (С6Н6)4С
5006 5007 5008 5009 —, тетрафтор- —, тетрахлор- —, тетраэтокси- —, .м-толилфенил- см. Углерод четырехфторис см. Углерод четыреххлорие см. Ортоугольная к-та, тетр /t-бензил толуол гый гый аэтиловый эфир СеН5СН2СбН4СН3
5010 12434) —, и-толилфенил- n-беизилтолуол С6Н5СНгС6Н4СН3
5011 I 1 —, тпиаминотрифенил- см. Лейкоанилин
784
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. кич , °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
4974
4975 4976 4977 4978 4979 4980 4981 4982 4983 4984 4985 4986 4987 4988 4989 4990 (/37) 4991 4992 4993 4994 4995 4996 4997 4998 4999 5000 5001 218,30 218,30 61,04 мн. лист. из эт.; 1,165°; 1,16617 мн. пр. из эт.; 1,176° бц. ж.; 20 1,130 4; 1,1322=° 59 35,5 —29 затв. 350; 217—2202° 350 101 н. р. н. р. 9—10 1,26'°; 2,6278 2,316 Р- 35,7 л. р. гор. р- р. бзл., хлф. л. р. гор. бзл.
5002
5003 (720) 196,04 бц. ж.; 1.65013; 21 13 125,7; 34—352° н. р. Р- р- ....
5004 5005 5006 5007 5008 5009 320,43 182,27 1,6377Т бц. ромб, из бзл. ж.; 0,997'7>5; 20 285 —27,8 возг. 431 279,24 н. р. н. р. Р- н. р. р- р. гор. бзл., лигр.
5010 (2434) 182,27 0,99135 4 ж.; 0,99418; 20 4,6 281,96 Р- р- л. р. хлф.
5011 0,98739 4
785
C BU Й СТ В А и Р ГАН И
№ по пор. — Название Синоним Формула
5012 Метан, трибензоил- (С6Н5СО)6СН
5013 —, трибром- см. Бромоформ
5014 —, триизопропокси- см Ортомуравьиная к-та, триизопропиловый эфир
5015 —, три и од- см. Йодоформ
5016 —, триметил- см. Изобх’тан
51)17 —, триметилхлор- см. трет Бутил хлористый
5018 —, три метил этил- см. Бутан, 2, 2-диметил-
5019 —. трихметокси- см. Ортомуравьиная к-та, триметиловый эфир
о020 —, тринитро- см. Нитроформ
5021 —, три-( «-нитрофенил)- (1\ОгСбН.|)зСН
5022 —, трипропокси- см. Ортомуравьиная к-та, тр ипропиловый эфир
5023 {2511) —, трифенил- тритан (СсН5)зСН
5024 —, трифенилбром- (С6Н5)зСВг
5025 —, трифенилхлор- (СвН5)зСС1
5026 —» трифенокси- см. Ортомуравьиная к-та. гри фе ниловы й эф и р
5027 —, трифтор- см. Фтороформ
5028 —, трифторхлор- CC1F3
5029 —, трихлор- см. Хлороформ
5030 (8Р) —, трихлорфтор- CC13F
5031 —, триэтил- см. Пептаи, 3-этил-
5032 —, триэтокси- см. Ортомуравьиная к-та. гриэтиловыи эфир
5033 —, хлор- см. Мстил хлористый
5034 —, хлорметокси- см. Метил хлор метиловый эфир
5035 —, фенил- см. Толуол
5036 —, фтор- см. Метил фтористый
5037 —, циклогексил- см. Циклогексан, метил-
5038 —, л-этилдифенил- см. Бензол, 1-бензил-4-этил-
5039 Метаназобеизол см. Бензолазометан
5040 Метанал см. Формальдегид
5041 Метанамид см. Формамид
5042 Метанамидин, амино- см. Гуанидин
50 43 Метаидикарбоновая к-та см. Малоновая к-та
5044 Метандиол, 2-фурил-диацетат см. Фурфурол, диацетат
5045 Метандисульфокислота см. Метионовая к-та
5046 Метаииловая к-та льамииобснзолсульфо-кислота; м - a 11 ил и н с ул ь- фокислота HO3SC.6H1NH2 1,5Н2С
5047 Метанкарботиоловая к-та см. Тиоуксусная к-та
5048 (4) Метанол карбинол; метиловый спирт; древесный спирт СН3ОН
5049 Метанортокремневая к-та, триэтиловый эфир см. Силан, метилтриэюкси-
786
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Растворимое гн в «? на Р
Е < Молекулярным вес Внешний вид и плотность Т. плавл , °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5012 5013 5014 5015 5016 5017 5918 5019 5)20 5021 5022 5023 {25 а7) 5024 5025 5026 5627 5028 5029 5030 (SP) 5031 5032 5033 5034 5035 5036 5037 5038 5039 5040 5011 5042 5013 5011 323,37 379,33 244,34 323,24 278,78 104,46 137,36 енольная форма крист. кетоныая форма иглы из эт. чепт. из бзл. бц. ромб. лист, из эт.; 99 1,01405 4 бл.-желт. крист, из CS2 бц. иглы из бзл. бц. газ бц. ж.; 1/197'7 240-245 224—225 207; 212,5 92,1 152 106—109; 112 -181 —111 ВО’Г. 259,2; 190-215'° 230'5 310; 23О,5;о —80 24,1 н. р. разл. п. р. т. р. т. р. хол.; л. р. гор. т. р. Р- Т. [. т. р. л. р. гор. р- р Р- CS2; т. р. укс. т. р. бзл., лед. укс. р. бзл., хлф. л. р. CS2, бзл. • • • • • • • »
5015 5046 5047 5048 (4) 5049 200,23 32,04 + 1,5Н2О трикл. пр.; бв. иглы бц. ж.; 0,79609'5; 20 0,7928 4 ; 0,7923й разл. —97,8; —97,1 64,6; 64.7 0,67 со 2,9212-5 СО т. р. со • • • •
787
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
SO 50 5051 5052 Метансиликоновая к-та Метанстанноновая к-та Метансульфокислота см. Силикоуксусная к-та метилстанноновая к-та; метилоловянная к-та метил сул ьфокнслота CH3SnOOH CH3SO3H
5053 Метантиол метилмеркаптан CHsSH
5054 5055 5056 5057 —, перхлор- —»2-фурил- Метантиоловая к-та, амино-, этиловый эфир Метастирол сера хлористая, трихлор-метил-; тиокарбонилтетра хлорид см. Фурфурилмеркаптан см. Карбаминовая к-та, thoj CC13SC1 этиловый эфир (С8Н8)х
5058 5059 5060 5061 5062 5063 5064 Метатиазол Мет аф ор ма л ьдегид Метацетин Метена мин Метениламидоксим Метикаин Метил. Метильные пронзво Метил, трифенил- см. Тиазол см. силш-Триоксап, а также см. п-Ацетанизидид см Гексаметилентетрамин см. Формамид, оксим дные см. при материнских нэзе тритил Полиоксиметилен C16H23O2N • НС1 аниях(например, метиларснн — (С6нБ)3с •
5065 Метил бромистый бромметан СН3Вг
6066 5067 —, mpem-бутил-Метил изоцианистый см. Пропан, 1-бром-2, 2-дим метилизонитрил: метилкар-биламин етил- CH3NC
5068 (2013) Метил иодистый иод мет ан CH3J
5069 5070 —, трет-бутил- Метил фтористый см. Пропан, 2, 2-диметил-1-фторметан иод- CH3F
5071 Метил хлористый 1 хлорметан CH3C1 1
788
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5050 5051 166,73 бел. ам. пор. .... .... н. р. . . . р. ац.
5052 96,10 бц. ж.; 1,481 16710 л. р. р- л. р. ....
5053 48,10 ж. или газ; —123,1 разл. 5,8; 7,6 т. р. р- л. р.
5054 185,87 20 0,868 4 ; 25 0,8599 4 желт, ж.; 149 разл. н. р.
5055 5056 5057 (104,15)Л 1,700 стекл.; разл. разл. н. р. н. р. т. р.
5058 5059 5060 5061 5062 5063 297,83 1,054*2 крист. 171—173 л. р. р- п. р. р. хлф.
см. Арсин, метил-); метиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты
5064 243,33 желт, крист. 145-147 разл. н. р. т. р. т. р. л. р. хлф., CS2
5065 5066 94,94 бц. ж. или газ; 0 1,732 °; 3,97425 г/л —93,6 3,56; 4,5 0,09 л. р. л. р. р. хлф., бзл.
5067 41,05 бц. ж.; 0,7564; 20 0,7464 4 —45 59,6 1016 р- со • • • «
5068 (2013) 5069 141,93 ж.; 0 2,3346 °; 2.279020; 30 2,25102 4 —66,1 42,5 1,8'5 со со
5070 34,03 бц. газ; -78,6 0,8774 4 —141,8 —78,6 16615 мл л. р. л. р. ....
5071 50,48 бц. газ; 0,991 ~25; 0,952°; 2,31° г/л —103,6; —97,7; —93 —24,2; —23,7 400 мл 3500 мл р- р. хлф., укс.
789
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор. | Название Синоним Формула
5072 5073 5074 5075 5076 5077 5078 5079 5080 5031 5082 5033 5084 (7942) 5085 5086 (2769) 5087 5088 (52.9) 5089 5090 5991 5092 5093 5094 5095 5096 5097 5098 (2627) Мегил цианистый —, аллил-Мети.таль Метиламин —, хлоргидрат —, трет - бу гил - —, 1-нафтил- р -Метил а мя ноэтил -этил о-И'ЫЙ Эфир Метилборат Метилгндрид Метил гликолевая к-та Метилгорчичное масло Метилдисульфид Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен фтористый Метилен хлористый Метилен цианистый Метилендисульфокислота о, о '-Метилендифеииловый эфир Метиленимин, бис-(п -диметиламинофенил )- Метиленовый голубой Метилкарбитол Метилмер каптан Метилмышьяковая к-та Метил нафтв л кетон Метил-1-нафтиловый эфир см. Ацетонитрил см. 4-Пентеннитрил см. Метан, диметоксиаминометан см. Пропил а мин, (3, (3-ди мет см. а-Нафтил а мин, N-мет илем. Этиламнн, N-метил-В-эт триметил борат; триметоксибор см Метан см. Уксусная к-та, метокси-см. Изотиоциановая к-та. м мети л дитиометан; диметил дисульфид дибромметан дииодметан дифтор метан дихлорметаи см. Малононитрил см. Метионовая к-та см. Ксантен см. Аурамин (основание) хлористый 3, 9-бис-диметнл-аминофеназтионий см. Диэтиленгликоль, mohon см. Метантиол метиларсиновая к-та; ме-танарсоновая к-та см. Ацетонафтон 1-метоксииафталнн СНзМНг CH3NH2 • НС! ил- жеи- В(ОСНз)з 5ТИЛОВЫЙ Эфир CH3SSCH3 СН2Вгг CH2J2 CH2F2 СН2С1г Ci6H,8N3SC1 етпловый эфир CH3AsO(OH)2 СюН?ОСНз
790
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
! воды 1 этанола ' органичс-
эфира ских растворителей
5072 5073 5)74 5075 31,06 бц. газ; —92,5 —7,5; 97 209 .о; Р- со
5076 67,52 -и 0,699 4 ; 1,3425 г/л ЛИСТ, из эт. 226 —6.5 230'5 115 30012’5 .ил; 95 90025 ,и.г л. р. 2378 11. р.
5077 5078 5079 5080 103,91 бц. ж.; 0,940°; 55—56; 65 разл. СО со
5081 5082 5083 5084 94,19 0,91520 ж.; —84,7 109,7 н. р. со
(1W2) 5085 173,85 16 1,057 4 бц. ж.; —52,8 96,5; 98,2 1,15 со со
5086 267,83 20 2,4953 4 ; 25 2,4774 25 бц. ж. или 4; 5—6 180 1,42 р. р.
(27W) 5087 52,03 лист.; 1 > 3,3326 15; 3.325420 бц. газ разл.; 66—70“ —51,6 н. р. р.
.5088 84,93 бц. ж.; —96,7 40,1; 41,6 2 г-,—.
(529) 5089 5090 5091 5092 5093 319,85 15 1,3348 4 ; 1,336го з. крист. Р- р-
5094 5095 5096 139,97 мн. лист. 161 Р- р.
5097 5098 158,20 из эт. бц. ж.; <—10 258; н. р. л. р. л. р. р. бзл.
(2627) 14 ШбЗб"1"; 31,5 1,07931 3 265—269
791
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5099 5100 5101 5102 5103 5104 5105 5106 5107 5108 5109 5110 5111 (25) 5112 5113 5114 5115 (Р7) 5116 5117 5118 5119 5120 5121 5122 5123 5124 (2400 Мети л-2-нафт иловый эфир Метилнитрат Метилнитрит Метилнонилкетой Метиловый оранжевый Метиловый спирт Метиловый эфир Метил - (1 -окси-2-иа фтил )- кетой Метилоктилкетои Метилортосиликат Метилпропаргиловый эфир Метилпропилкетои Метилпропиловый эфир Метилселен Метилсерная к-та Метилстанноновая к-та Метилсульфат Метилсульфид Метилсульфит Метилсульфокислота Метилсульфоксид Метилсульфон Метил сул ь фон ал Метилсульфохлорид Метилтеллур Метил-2-тиенилкетон 2-метоксииафталин; неро-лин (старый); яра-яра см. 2-Ундеканон метилоранж; гелиантин; п~ (л-диметил амииофенил-азо) -бензолсульфокислота, Na-соль см. Метанол метоксиметан; ди метиловый эфир см. 2-Ацетонафтон. 1-окси- см. 2-Декаион см. Силан, тетраметокси- см. Пропин, 3-метокси- см. 2-Пентанон 1-метокснпропан диметнл селен см. Метанстаниоиовая к-та диметилсульфат метил тиометан; диметил-сульфид диметилсульфнт см. Метансульфокнслота диметилсульфоксид; метилсульфинил метан диметилсульфон; метилсульфон и л мет ан см. Триоиал ди метилтеллур а-ацетотиенон; 2-ацетилтио-феи C10H7OCH3 CH3ONO2 CH3ONO (CH3)2NC6H4N 11 NaO3SC6H4N (СН3)2О СН3ОСН2СН2СН3 (CH3)2Se CH3OSO2OH (CH3)2SO4 (CH3)2S (CH3)2SO3 CHsSOCHs CH3SO2CH3 CH3SO2C1 (СНз)2Те CH3COC4H3S
792
I
'L ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Растворимость в г на 1С0 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид н плотность Г. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5099 5100 158,20 77,04 бц. лист, из эф. ж.; 1,217'6; 20 72 274 65 взр. н. р. т. р. н. р. р- л. р. р- р. cs2, бзл.
5101 5102 5103 61,04 327,35 1,206 4 газ; 0,99116 ор.-желт. пор. —17,0 —12,0 л. р. р- р- р- н. р. ....
5104 5105 5106 46,07 бц. газ; 2,091 г/л —138,5 —23,65 370018 мл р- р- • • • •
5107 5108 5109 5110 5111 (25) 5112 74,12 109,03 бц. ж.; 20 0,738 4; 0,7356'3 ж.; 14,6 .... 38,9 58,2 3,0526 н. р. оо л. р. со л. р. • • • • • • • •
5113 5114 5115 (Р7) 5116 112,10 1,4077 4 масл. ж. <—30 разл. л. р. р- со • • • •
126,13 62,13 бц. ж.; 20 1,3322 4 бц. ж.; 21 —31,8; -27 —83,2 188; 7616 36,0 т. р. н. р. со р- р- р- р. бзл. • • . •
<5 5117 110,13 0,8458 4 бц. ж.; 0 1,242 °; 24 .... 122; 126; 5245 р-разл. р- р- • • • •
5118 5119 5120 78,13 94,13 1,2073 4 масл. или вязк. сироп. ж. пр. 6 109 разл. 100 235; 238 р- р- р- р- р- • • • • р. бзл.
5121 5122 5123 114,54 157,67 ж.; 1,51 желтов. ж. 20 .... 160 82 н. р. н. р. р-л. р. р. л. р. ....
5124 126,18 1,1709 4 10,45 213,9; 94,5—96,5*s 1,4зо со со ....
793
СВОЙСТВА ОРГАНИ
? 1
ё Название Синоним Формула
5125 5126 5127 (/922) Метил - о -тол ил кетон Метил-п -толил кетон Метил- о-толиловый эфир см Ацетофенон, о-метил-см. Ацетофенон, п-метнл-2-метокситолуол; о-крезил-метиловый эфир СН3С6Н4ОСН3
5128 UW Метил- jh -толиловый эфир 3-метокситолуол; м-крезил-метиловый эфир СН3СеН4ОСН3
5129 1S37) Метил- ге-толиловый эфир 4-метокситолуол; п-крезил-метиловый эфир СН3С6Н4ОСН3
5130 5131 5132 5133 (2г7Л<?) Метилфенацил кетон Метилфеиилкетон Метилфсниловый эфир Метилфенил сульфид см. Ацетон, бензоил- см. Ацетофенон см. Анизол метилтиобензол; тиоанизол СбНДСНз
5124 Метилфосфат триметнл фосфат (СН3)3РО4
5135 5136 Метилфосфиновая к-та Метил-2-фурилкетон метанфосфоновая к-та 2-ацетилфуран СНзРО(ОН)2 С4Н3ОСОСН3
5137 (Н80) Метил-2-фурилметило-вый эфир метилфурфуриловый эфир С4Н3ОСН2ОСН3
5138 5139 (763) Метил-6-хннолиловый эфир Метилхлорметиловый эфир см. Хинолнн, 6-метокси- хлорметоксиметан С1СН2ОСН3
5140 5141 5142 5143 5144 Метил- (5-хл ор-2-тие-нил)-кетон Метил циинамил кетой Метилэтил кетон Метилэтилсульфид Метилэтиловый эфир 2-а цетил-5-хлортиофен см. Ацетон, бензилидеп-см. 2-Бутанон метилтиоэтан метокснэтан C1C4H2SCOCH3 CH3SC2Hs CH3OC2HS
5145 Л-Метионин CH3S (CH2)2 CH (NH2)COOH CH3S(CH2)2 CH (NHj) соон
5146 DL-Метионин (П-сс-амино-т-метилмеркап-
5147 5148 5149 5150 Метионовая к-та Метоксиамин Метол Метразол томасляная к-та метанднсульфокислота; метилендисульфокислота сс-метилгидроксиламин см. Фенол, п-метиламино-. коразол; пентаметилен- тетразол; 6, 7, 8, 9-тетрагидро-5-азе- | потетразол; кардиазол CH2(SO3H)2 CHsONHs сульфат C6HioN4
794
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№? но пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на ЮО мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5125 5126 5127 122,17 ж.; 171,3 и. р. Л. р. л. р.
(1911) 5128 122,17 15 0,9851 15 ж.; 177,2
{1887) 5129 122,17 15 0,976615 ж.; 173—174;
{1837) 5130 5131 5132 5133 124,20 19 0,9709 4 ; 15 0,9757 15 бц. ж.; 175—176 187—188; и. р. р- р.
(2508) 5134 140,07 1,05325 ж.; 1,22015; 58—606 193; 8524 10025 р. р.
5135 96,02 1,20022 гигр. крист. 105 Р- р. р.
5136 110,12 бц. крист, из 33 i73 н. р. р- р- . . . .
5137 112,13 петр. эф. бц. ж.; • 134—135 н. р. р- Л. р.
{1180) 5138 5139 80,51 2-0 1,0163 4 ж.; —103,5 59,5 разл. р- р.
(763) 5140 160,62 10 1,0625 4 пл. 52 . . . * .... л. р. л. р. . . . .
5141 5142 5143 76,15 ж.: 0,83720 —104,8 66,9 н. р. со (-'•?
5144 60,09 бц. ж. или .... 7,5; 10,8 р. со С С-
5145 149,22 газ; 0 0,7260 4; 0 0,7252 0 гекс. пл. 283 разл. 3,4 н. р.
5146 149,22 272; 281 . . * 3,3825;
5147 176,16 гигр. пл. 10,5275 Р- р- . . . ....
5148 47,06 крист. 49—50 . . .
5149 5150 138,18 крист. 59—61 л. р. л. р. р- ....
795
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1
по пор. Название Синоним Формула т—
£
5151 5152 5153 Мецкалин Миазии dl-Миндальная к-та 5- ₽-аминоэтилпнрогаллол, триметиловый эфир см. Пиримидин Ш-фенилгликолевая к-та; dl-а -оксифеннлуксусная к-та; d/-a-окси-ct-толуило- вая к-та (CH3O)3C6H2CH2CH2NH2 С6Н5СНОНСООН
5154 5155 —» геициобиозид —, нитрил см Амигдалевая к-та Ш-бензальдегидциангидрин; Ш-манделонитрил CcHsCHOHCN
5156 5157 5158 (659) —, о-амино-, лактам —, к-изопропил- Миристиновая к-та см. Оке индол, 3-окси- п-изопропилфенилгликоле-вая кислота тетрадекановая к-та С3Н7СвН4СНОНСООН СН3(СН2)12СООН
5159 5160 —j амид —, бензиловый эфир тетрадеканамид; мирнстин-амид CH3(CH2),2CONH2 С13Н27СООСН2С6На
5161 5162 5163 —> глицериновый эфир —, метиловый эфир —, нитрил см. Глицерин, тримирнстат метилмнристат тетрадеканнитрил С,3Н27СООСН3 c13h27cn
5164 —, хлорангидрид тетрадеканоил хлористый С13Н27СОС1
5165 5166 (753) —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, днмиристат этилмнристат С13Н27СООС2Н5
5167 5168 (707) Миристиновый альдегид, оксим Миристиновый ангидрид тетрадеканал, оксим; ми-ристипальдоксим тетрадекаиовый ангидрид C,3H27CH=NOH (С13Н27СО)2О
5169 5170 Миристиновый спирт Миристицин см. 1-Тетрадеканол 5-метоксисафрол С3НБС6Н2(О2СН2)ОСН3
5171 Мирициловый спирт мелиссиновый спирт С31Н(йОН
5172 —, пальмитат 1 см. Пальмитиновая к та, мн рициловый эфир 1 1
796
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5151 5152 211,26 бц. масл. ж. 35—36 1802' р- р- н. р. р. хлф., бзл.
5153 5154 152,15 бц. ромб, из бзл.; 1,36V; 20 1,300 4 118,1 разл. 16 53,б16’5 р-
5155 5156 133,16 желт. масл. пр. из эт.; 20 1,1165 4 21,5—22,0 170 разл. н. р. Р- р- . . . .
5157 194,23 иглы из воды 158 .... р- л. р. т. р. ....
5158 (659) 228,38 бц. лист.; 51 0,8622 4 ; 0,858е0 53,8; 58 250,5'00; 199’6 н. р. 44,92’ т. р. р. хлф., лед. укс.
5159 227,40 ЛИСТ. 103; 105—107 217’2 н. р. т. р. т. р. ....
5160 51G1 318,50 ж.; 25 0,9321 25 20,5 229,3" н. р. р- л. р. . . .
5162 242,41 бц. масл. ж. 18,37; 18,5 155—1577 н. р. со со . . . .
5163 209,39 ж. или крист.; 19 0,8281 4 19 226,5’00; 169’3 н. р. т. р. л. р. ....
5164 5165 246,83 ж. —1 16815; 159-161" разл. разл. р- ....
5166 (753) 256,43 бц. крист.; 20 0,8589 4 ; 25 0,8573 4 10,5; 12,3 295; 162,5” н. р. р- т. р. . -
5167 227,40 иглы из эт. 82,5 .... н. р. р- л. р. л. р. хлф.
5168 (707) 5169 438,74 бц. крист.; 70 0,8502 4 53,4 198 н. р. р- р- ....
5170 192,21 желт. масл. ж.; 1.142519 <—20 149,5’6 .... р- р- ....
5171 5172 452,85 бц. иглы из эт.; 0,777”= 88 н. р. р- л. р. л. р. хлф.
797
СВОЙСТВА ОРГАН II
С с Е £ Название Синоним Формула
5173 (1364) 5174 5175 5176 5177 Мирцен —, дигидро-Михлера гидрол Мнхлера кетон Молочная к-та, амид 2-метил-6-метилен-2, 7-ок-тадиен см. 2. 6-Октадиен. 2, 6-диметг см. Бензгидрол, п, п'-бис-д.н см. Бензофенон, 4. 4'-бис-дит 2-оксипропанамид; лактамид (СН3)2С = СНСН>СН2 сн2=снс=сн2 1Л- метил а мино- летиламино- CH3CHOHCONH2
5178 —, ангидрид (СНзСНОНСО)2О
5179 (255) 5180 5181 (330) —, нитрил фениловый эфир (простой) —, этиловый эфир 2-оксипропаниитрил; этп-лидеициангидрин; уксусный альдегид, циангидрин; лактонитрил см. Пропионовая к-та, а-фен этиллактат CH3CHOHCN экси- СН3СНОНСООС2Н6
5182 d-Молочная к-та J-2-окснпропановая к-та; парамолочная к-та; сар-комолочная к-та СНзСНОНСООН
5183 5184 5185 (825) —, бензаль- —, р, Р, g-трихлор-cZZ-Молочная к-та см. З-Бутеновая к-та, 2-окси-4-фенил- я-оксипропионовая к-та; 2-оксипропановая к-та; молочная к-та брожения CC13CHOHCOOH СНзСНОНСООН
5186 5187 5188 5189 (386) —, бензоат —, бутиловый эфир —, изопропиловый эфир —, метиловый эфир бензоил молочная к-та СНзСН (OCOCcHs) соон СН3СНОНСООС;Н9 СНзСНОНСООСзН? СН3СНОНСООСН3
5190 5191 5192 5193 —, соль с пиперазином —, /г-фенилфенаци-лсвый эфир —, а-фенил- Молочный сахар см. dZ-Атромолочная к-та лактобиоза; лактоза 2СН3СНОНСООН . C4H,oN2 СН-,СНОНСООСН2 С6Н5С,,Н4СО С12Н22О11 • Н2О
5194 5195 5196 5197 а-Моноацетин я-Монолаурин Моноолеин я-Мснопальмитин см. Глицерин, 1-моноацетат см. Глицерин, I-монолаурат см. Глицерин, моноолеат см. Глицерин, 1-монопальми гат
798
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 м.г
№ пс. г Внешний вид и плотность I. плавл., °C Т. кип., СС воды этанола эфира прочих органических растворителей
5173 (1364) 517-1 5175 5176 5177 137,24 89,10 ж.; 15 0,80-17 ° бц. гигр. крист.; 80 74 167 Л. р. л. р.
5178 5179 (2,5.5) 5180 162,15 71,08 1,138 4 желт. ам. пор. бц. ж.; 0,992; 20 0,9877 4 260 разл. —40 разл. 182—184 разл.; 9017 т. р. р- л. р. р- л. р. Р- ....
5181 (330) 118,14 бц. ж.; 1,0308'»; 20 .... 150—152; 154 СО л. р. л. р. • • • •
5182 5183 90,08 1,031 4 гигр. пор. или сироп, ж.; 1,2485 25—26 разл. р. р. р. • • • •
5184 5185 (825) 5186 5187 5188 193,40 90,08 194,19 146,19 132,16 пр. из эт. бц. гигр. сироп, ж. или крист.; 1,24915 пл.; 0,968 ж.; 0,968 бц. ж. 124 18 112 17045 12215 75—77® 166—168 л. р. л. р. 0,25 т. р. Р- л. р. л. р. р. со р- л. р. л. р. р- со р- р. бзл. р. бзл.
5189 (386) 5190 5191 104,10 266,29 284,32 бц. ж.; 0 1,118 4; 1,0898*9 бц. крист. 96—96,5 145 144,8 разл. гор. Р- Р-р. гор. р. н. р. ....
5192 5193 5194 5195 5196 5197 360,32 бц. ромб.; 20 1,525 4 201 бв. разл. 17 хол.; 24 гор. 0,09 н. р. ....
799
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ пс пор.1 Название Синоним Формула
5198 5199 5200 а -Моностеарин Монофенилортофосфат Морин см. Глицерин, 1-моностеарат см. Фенилфосфорная к-та 3, 5, 7, 2', 4/-пентаоксифла- С15Н10О7
5201 5202 Морингата ннин Морфин вон см. Маклурин C17H19NO3 • н2о
5203 5204 —> метиловый эфир —, сульфат см. Кодеин 2Ci7Hi9NO3 H2SO4 • 5Н2О
5205 —, хлоргидрат Ci7Hi9NOs-HC1-3H2O
5206 —, диацетил- героин Cj7Hi7NO(OCOCH3)2
5207 —, —, хлоргидрат C,7H17NO (ОСОСН-)2-НС1Н2О
5208 этил-, хлоргидрат дионин C17Hl8NOs (С2Н5)-НС1-2Н2О
5209 /-Морфин, ацетат C17H12NOs-CH3COOH-H2O
5210 Морфол 3. 4-фен антрен диол; ChH8(OH)2
5211 —, диметиловый эфир 3, 4-диоксифенантрен см. Фенантрен, 3. 4-днметокс И-
5212 8-4-Морфолилэгил-этиловый эфир Морфолин см. Морфолин, 4-(Э-этоксиэт ил)-
5213 тетрагндро-1, 4-оксазин; OCH2CH2NHCH2CH2
5214 —, 4-(₽-этоксиэтил)- окись диэтиленимида 0-4-морфолнлэтил-этиловый 1 1 OCCHjCHHs nch2ch2oc,h
5215 4-Морфолинэтанол эфир диэтиленокси д-2-иминоэти- O(CH2CH2)2NCH2CH2OH
5216 Мочевая к-та левый спирт 2, 6, 8(1, 3, 9)-пуринтрион; C5H4N4O3
5217 —, 1-метил- 2, 6, 8-триоксипурин СбНб^Оз
5218 —, 3-метил- СбН6Н4Оз
5219 —, 7-метил- СбНб^Оз
5220 Мочевина карбамид nh2conh2
5221 —, нитрат азотнокислая мочевина CO(NH2)2- HNO3
5222 —, оксалат щавелевокислая мочевина 2CO(NH2)2 • H2C2O4
5223 —, аллил- 2-пропенил мочевина; C3H3NHCONH2
5224 —, N-аллил-М'-фенил- аллилкарбамид c6h5nhconhc3h5
5225 5226 —, амино- —, ацетил- см. Семикарбазид ch3conhconh2
800
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С1 к с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип,. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5198 5199 5200 5201 5202 5203 5204 5205 5206 5207 5208 5209 5210 5211 5212 302,25 303,37 758,87 375,86 369,42 423,90 385,89 363,42 210,24 бц. иглы бц. пр. (+1Н2О) из разб. эт.; 1,317 бц. иглы из воды шелк, иглы из воды бц. крист, бц. крист, бц. крист, крист, или ам. пор. бц. иглы из петр. эф. 285; 290 бв. 254 разл. разл. 250 250 разл. 171—172 230—231 125 разл. 200 разл. 143 191—193 (в вакууме) 272-27412 0,025 0,025 6,66 5,72 0,058 50 14,3 44,4 н. р. р- 0,39; 0,62S 0,22 2,38 4,0 Р-50 4,63 Р- т. р. 0,01 н. р. н. р. 1,4 н. р. н. р. н. р. Р- р. укс. р. хлф. р. глиц. р. хлф. т. р. хлф. р. хлф.
5213 5214 87,12 159,23 бц. гигр. масл. ж.; 0,9998 бц. ж.; 0,963 .... 128—130 206 СО со Р- Р-
5215 131,18 бц. ж.; 1,071 .... 225,5 со . . . . . .
5216 5217 5218 5219 5220 5221 5222 5223 168,12 182,15 182,15 182,15 60,05 123,07 210,14 100,11 чеш.; ромб, пр. или пл.; 1,8932° бц. иглы бц. пр. (-|-1Н2О) из воды бц. лист, из воды бц. тетр. пр. из воды или эт.; 20 1,335 4 мн. пр. мн. пр. иглы из эт. 400 разл. 400 разл. >360 разл. 370 разл. 132,7 152 разл. разл. 85 разл. 0,0002°; 0,00645s7; 0.088100 0,05'°° 0,38100 1,25100 78s; 119,325 р. гор. 4,416 л. р. н. р. т. р. т. р. 202° '1,6‘в л. р. н. р. т. р. Н. р. т. р. т. р. хлф.
5224 5225 5226 176,21 102,09 иглы из бзл иглы из водь 115,5 218—219 разл. т. р. 1,2 р- 1 т. р. р. бзл. • • • •
26 Зак. 2163. Справочник хнмнка, т. II
801
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Название Синоним Формула — . -
№ no nop. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5237 5238 5239 5240 5241 5242 5243 5244 5245 5246 5247 5248 5249 5250 5251 5252 5253 5254 5255 802 Мочевина, N-ацетил-N'-метил- —, ацетонил- —, бензил- —, -бром- а-этилбутирил)- —, бутил- —, втор-бутил- —, трет -бутил- —, гликолил- —, глиоксалил- —,гуанил- —, N, N'-диацетил- —, N, N-диметил- —, N, N'-диметил- —, N, N-дифенил- —, N, N'-дифенил- —, с имм-дифен ил - —, N, N-диэтил- —, N, N'-диэтил- —, изоамил- —, изобутил- —, карбамил- —, я-лактил- —, малоиил- —, мезо ксал ил - —, метил- —, метилметилен- —, нитро- —, о ксал и л- —, окси- 1 -у реидо-2-пропанон бензил карбамид см. Адалин бутилкарбамид втор-бутилкарбамид трет-бутилкарбамид см. Гидантоин см. Аллантуровая к-та дициандиамидин; 1-карбамилгуанидин сшюи-диацетилмочевина ^еснлсм-диметилмочевина сши,м-диметилмочевииа несшилг-дифенилмочевииа; несплсм-дифенилкарбамид см. Карбанилид см. Карбанилид несимм-диэтилмоч евина; N. N-диэтилкарбамид; диэтилкарбамииовая к-та. амид сшш-диэ’гилмочевина; N, N'-диэтилкарбамид бутил-'у-метил мочевина Р -метилпропилмоч евина см. Биурет см. Гидантоин, 5-метил-см. Барбитуровая к-та см. Аллоксаи метилкарбаминовая к-та, амнд см. Мочевина, этнлиден- см. Парабановая к-та окись карбамида; карбамилгидроксиламин CHsCONHCONHCHa CH3COCH2NHCONH2 c6h5ch2nhconh2 c4h9nhconh2 c4h9nhconh2 (CH3)3CNHCONH2 nh2. >cnhconh2 NH^ CH3CONHCONHCOCH3 (CH3)2NCONH2 CH3NHCONHCH3 (C6H5)2NCONH2 (C2H5)2NCONH2 CO(NHC2H5)2 C5HhNHCONH2 c4h9nhconh2 nh2conhch3 nh2conhno2 nh2conhoh
f 1 5227 5228 5229 5230 5231 5232 5233 5234 5235 5236 5237 5238 5239 5240 5241 5242 5243 5244 5245 5246 5247 5248 5249 5250 5251 5252 5253 5254 5255 26* 116.12 116,12 150,18 116,16 116,16 116,16 102,10 144,13 88,10 88,10 212,24 116,16 116,16 130,19 116,16 74,08 105,05 76,06 бц. мн. из воды 0.80184 бц. иглы из эт. бц. иглы из бзл. d бц. иглы; dl пр. бц. иглы бц. пр. из эт. иглы из эт. бц. мн. пр. из мет.; 1,255 бц. ромб, пр.; 1,142 бц. ромб. иглы; 1,276 бц. расплыв. иглы из эт.; иглы из эф. бц. расплыв. иглы из эт.; 1,042 бц. пл. из разб. эт. иглы из ац. бц. ромб. пр. из воды или эт.; 1,204 лист, или пр. из эт. бц. иглы из эт. 180—181 —41 147—148 96 166; 169—170 183 разл. 105 152 182—185 102,5; 106 189 74 106-108; 112 89—91; 94 141 101—102 159 разл. 128—130; 139—140 разл. 82 200 разл. 160 разл. возг.; разл. 179—180 268—270 разл. 263 разл. взр. разл. р- р-1,745 Р- Р- Р- т. р. л. р. л. р. т. р. л. р. л. р. т. р. л. р. т. р. л. р. Р- Р- Р- Р- Р- Р- р. гор. т. р. т. р. р- р- л. р. л. р. л. р. л. р. т. р. т. р. р-0,3622-5 Р- н. р. т. р. н. р. р- 1,86 л. р. т. р. 0,073 л. р. р. ац. (3,123) р. пир.; н. р. бзл. р. хлф. т. р. ац., бзл. т. р. хлф бзл., петр. эф. 803
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с Название Синоним Формула
5256 5257 5258 Мочевина, оксимидо-мезоксалил- —, 2-пропенил- —, пропил- см. Виолуровая к-та см. Мочевина, аллил- C3H7NHGONH2
5259 5260 5261 —, тартроиил- —, тетраметил- —, тетрафенил- см. Диалуровая к-та N, N'-дифенилкарбанилид (CH3)2NCON(CH3)2 (C6H5)2NCON(C6H5)2
5262 5263 5264 5265 —, тетраэтил- —, о-то л и л- —, м-толил- —, «-толил- (C2H5)2NCON(C2H6)2 ch3c6h4nhconh2 CH3CeH4NHCONH2 ch3c6h4nhconh2
5266 —, триметил- CH3NHCON(CH3)2
5267 —, я-фенетил- п-этоксифен ил мочевин а; дульцин? сукрол; п-уреи-дофенетол C2HsOC6H1NHCONH2
5268 —, фенил- фенплкарбамид c6h5nhconh2
5269 5270 —, о -фенилен- —, ЭТИЛ- см. 2(3)-Бензимидазолом nh2conhc2h5
5271 —, N-этил-М'- фенил- симм - фен ил эти л моч еви н а c2h5nhconhc6h5
5272 —, этилен- 2-кстотетрагидроимидазол; дигидро-2(3)-имидазолои; ch2nhconhch2 1 1
5273 —, этилиден- тетрагидроимидазол-2-ои 4-метилуретидои; метил- метилеи мочевина; карбо- NHCONHCHCHs 1 1
5274 5275 5276 5277 (37) —, п -этоксифенил-Мочевиноуксусная к-та Мукоиовая к-та Муравьиная к-та нил этил идендиа мин см. Мочевина, п-феиетпл-см. Гидантоиновая к-та 1. З-бутадиен-1, 4-дикарбо- иовая к-та; эритрен- 1, 4-дикарбойовая к-та метановая к-та HOOCH=CHCH=CHCOOH HCOOH
5278 —, аллиловый эфир алл ил формиат; 2-пропенил-метаноат HCOOCH2CH = CH2
804
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
•Nsi по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5256 5257
5258 5259 102,13 бц. крист.; пр. из эт. 107; 110 • • • • р- р- ... ....
5260 116,16 ж.; 0,972’5 • . . . 177 .... л. р. л. р. ....
5261 364,44 бц. ромб, крист, из бзл.; 1,222 20 183 • - . н. р. р- ... ....
5262 172,27 ж.; 0,886 4 . . . . 210—215 н. р. . . . . . . . .
5263 150,19 ЛИСТ, из эт. 190—191 . . . . 0,2545 р. р- ....
5264 150,19 лист, изводы 142—143 .... Р- л. р. т. р.
5265 150,19 иглы из воды 182—183; 187 .... 0,314S р- 0.06222,5 ....
5266 102,13 мн. пр. из эф.; 1,19 75,5 232,5 л. р. л. р. Р- ....
5267 180,20 крист, из воды; бц. лист, или иглы из разб. эт. 171—172; 173—174 разл. 0,12515 хол.; 2 гор. 4(90%) т. р.
5268 5269 136,15 мн. иглы или пл. из воды; тб. из эт.; 1,302 147 238 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. т. р.
5270 88,10 бц. мн, пр. из эт.-|-эф.; 1,21318 92 разл. л. р. л. р. н. р. л. р. хлф., бзл.
5271 164,20 ИГЛЫ из разб. эт. 99; 104 .... р- р- ....
5272 86,09 бц. иглы 131 .... л. р. гор. л. р. гор. т. р. р. хлф.
5273 5274 5275 86,09 бц. иглы 154 160 разл. т. р. т. р. т. р. ....
5276 142,12 иглы из воды 298 разл. ~320 0,02 т. р. т. р. р. укс. гор.
5277 (37) 46,03 бц. ж.; 15 1,2265 4; 20 1,220 4 8,4 100,7; 5Оюо 03 03 глиц.
5278 86,09 ж.; 0.93217; 18 0,948 4 83 н. р. р- 03
805
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ns по пор. Название Синоним Формула
5279 Муравьиная к-та, амиловый эфир амилформиат; нентилмета-ноат НСОО(СН2)4СН3
5280 —, бензиловый эфир бензилформиат; бензил ме-таноат НСООСН2С6НБ
5281 (109) —, бутиловый эфир бутилформиат; бутилмета-ноат НСООС4Н9
5282 —, втор-бутиловый эфир НСООС4Н9
5283 —, гексиловый эфир гекс ил фор ми ат НСООС6Н13
5284 6285 —, гептиловый эфир —t гераниловый эфир гептилформнат см. Гераниол, формиат НСООС7Н15
5286 (/68) —, изоамиловый эфир нзоамилформиат; Y-метил* бутилметаиоат НСООС5Н11
5287 (8’6) —, изобутиловый эфир изобутил формиат: ₽ -метил-пропилметаноат НСООС4Н9
5288 —, изопропиловый эфир изопропилформиат; изопро-пилметаноат HCOOC3H7
5289 —, /-линалиловый эфир НСООС10Н17
5290 (9) —, метиловый эфир метилформиат; метилмета-иоат НСООСНз
5291 (356) —, октиловый эфир октил формиат HCOOCSH17
806
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Растворимость в г на 100 мл
,4г Г о Е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
<₽- =< 5279 116,16 бц. ж.; 0,9018°; 15 —73,5 130,4 н. р. СО СО ....
5280 5281 (109) 136,15 102,14 0,8926 4 бц. ж.; 20 1,081 4 бц. ж.; 0 0,9108 4; 25 0,8848 4 20 —90,0 203,4; 84—85’° 106,8 н. р. н. р. р- со со со ....
5282 102,14 0,882 4 .... 97 н. р. со со ....
5283 130,19 бц. ж.; 0 .... 153,6 т. р. со со ....
5284 144,22 0,898 4 бц. ж.; 0 .... 176,7 н. р. р- р- ....
5285 5286 (168) 116,16 0,894 4 бц. ж.; 20 0,871 4; 0.877320 .... 123,5 0,30722 р- со ....
5287 (86) 102,14 бц. ж.; 20 0,875 4 0 —95,3 98,2 1,0222 со оо ....
5288 5289 88,10 182,26 ж.; 0,883 4; 20 0,873 4 .... 66,5—68,5; 71,3 100—103’° 2,122 н. р. со р- со р- ....
- 5290 (9) 60,05 бц. ж.; 15 0,98149 4 ; 20 —99,0 31,50 30,4 оо р- р. мет.
5291 (356) 158,24 0,975 4 бц. ж.; 12,5 0,872 4 .... 198 н. р. . . . 807
СВОЙСТВА ОРГАНН
№ по пор. Название Синоним Формула
5292 (55) 5293 5294 5295 (23) 5296 5297 5298 5299 5300 5301 5302 (298) 5303 5304 5305 (.?/) 5306 (232) 5307 5308 (/54) 5309 (53) 5310 Муравьиная к-та, пропиловый эфир —, п-фенилфенацило-вый эфир —» этиленовый эфир —, этиловый эфир —, о-аминобензоил- —» ацетил- —, беизоил- —» 2-теноил- —, фенил- —, фенилазотионо-, фенил-гидразид —, хлор-, бутиловый эфир —, —, изоамиловый эфир —, —, изобутиловый эфир —, —, метиловый эфир —, —, пропиловый эфир —, —, трихлорметиловый эфир —, —, этиловый эфир —, циано-, этиловый эфир Мурексан пропилформиат см. Гликоль, диформиат этил фор ми ат; этил мета- ноат см. Изатиновая к-та см. Пировиноградная к-та см. Глиоксалевая к-та, фени см 2-Тиофенуксусная к-та, см. Бензойная к-та см. Дитизон бутил хлоркарбонат изоамилхлоркарбонат; 4-метилбутилхлормета-ноат изобутилхлоркарбонат; метилпропилхлормета-ноат метилхлоркарбонат; метил хлор метаноат пропилхлоркарбонат см. Дифосген этилхлоркарбонат; этил-хлорметаноат этнлцианометаноат см, Урамил НСООСзНт НСООСН2СОС6Н4СбНЕ HCOOC2HS ч-сс-кето- С1СООС4Н9 CICOOC5H11 С1СООС4Н9 асооснз асоосзНт CICOOC2Hs CNCOOC2H5
80b
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5292 (55) 88,10 бц. ж.; 20 0,9006 4 ; 20 —92,9 81,3 2,79 СО СО ....
5293 240,26 0,9058 4 74
5294 5295 (23) 74,08 бц. ж.; 20 0,91678 4 ; 25 —80,5 54,3 11,825 р- р- ....
5296 5297 5298 5299 5300 5301 0,9236 4
25
5302 (298) 5303 136,58 150,61 1,074 4 бц, ж.; 1,03216; 25 .... 140—145 154,3; 156 разл. разл. разл со со . . . .
5304 136,58 1,024 25 бц. ж.; 1.05315; 25 .... 128,8; 130 разл. р. разл. со р. бзл., хлф.
5305 (91) 5306 (232) 94,49 122,55 1,037 4 бц. ж.; 15 1,236~ бц. ж.; 20 1,0901 4 .... 71,4 116 разл. разл. оо со со со р. бзл., хлф.
5307
5308 (/54) 5309 (56) 108,52 99,09 бц. ж.; 20 1,138 4 ж.; 20 1,013 4 ; 20 —80,6 94 116 разл. н. р. разл. Р- р- р- р. бзл., хлф. • • • •
5310 1,0034 4
809
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5311 5312 5313 5314 5315 5316 5317 5318 5319 5320 5321 5322 5323 5324 5325 5326 5327 5328 Мурексид Мускус искусственный Мускус ксилольиый Мускусный кетон Муциновая к-та —, и-фенилфеиацило-вый эфир Мышьяк, диметил- —, бие-диэтил- —, триметил- —, триэтил- Мышьяк двухлористый, метил- Мышьяк окись, бис-диметил- —» метил- Мышьяк сернистый, бис -ди-метил- Мышьяк треххлористый, ди-метил- Напеллин Нарингин Наркотин пурпурат аммония; пурпуровая к-та. аммониевая соль см. Толуол, З-трет-бутил-2, см. Бензол, 1 -трет-бутил-3, 5-см. Ацетофенон, 4-грет-буи слизевая к-та; 2, 3, 4, 5- тетраоксигександиовая к-та; тетраоксиадипино-вая к-та (один из стереоизомеров) см. Какодил см. Диарсин, тетраэтил- см. Арсии, триметил- см. Арсин, триэтнл- см. Арсин, дихлорметнл- см. Какодил окись см. Арсиноксид. метил-см. Какодил сернистый см. Какодил треххлористый см. Бензаконин CSH4N5O6NH4 • Н2О 4, 6-трннитро-ди метил-2, 4, 6-тринитро- <л-3, 6-динитро-2-метнл-НООС(СНОН)4СООН С34Н30О10 С22Н28О12 (?) C22H23O7N
5329 5330 5331 5332 —, хлоргидрат dl- Наркотин Наркотингемипиновая к-та Нарцеин см. а-Гноскопин см. Гемипиновая к-та C22H23O7N • НС1 C23H27O8N • 3H2O
5333 5334 —, бисульфат —, хлоргидрат C23H27O8N • H2SO4 • ЮН2О C23H27O8N • HCI • 3H2O
5335 5336 5337 5338 5339 5340 5341 (2502) Натрийглицерат Натриймеркаптид Н атрийтиоэтилат Нафт азарин Нафталан Нафталевая к-та Нафталин см Глицерин, мононатриевс см. Этантиол. натриевое пр см. Этантиол, натриевое пр< 5, 8-диоксн-!, 4-нафто-хинон см. Нафталин, декагидро- 1, 8-нафталиидикарбоновая к-та нафтален >e производное эизводное эизводное СюН4О2(ОН)2 СюН6(СООН)2 С10Н8
5342 5343 5344 —, I-бензил- —, 2-бензил- —, 2-беизилокси- см. Метан, 1-нафтилфенил-см. Метан, 2-нафтнлфенил-см. Бензил-2-иафтиловый эфир
810
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 лл
ВОДЫ этанола эфира | 1 прочих органических растворителей
5311 5312 5313 5314 5315 5316 5317 5318 5319 5320 5321 5322 5323 5324 5325 5326 5327 5328 5329 5330 5331 5332 5333 5334 5335 5336 5337 5338 5339 5340 5341 (2502) 5342 5343 5344 302,21 210,15 598,62 484,46 413,42 449,89 499,52 723,71 535,98 190,16 216,19 128,17 пурп. пор. бц. пр. ИЗ воды пр. бц. ромб, иглы из эт.; 1,374 бц. крист. иглы или пр. из разб. эт. крист, пор. желт, крист, из НС1 кр.-кор. иглы из эт. бц. иглы из эт. бц. мн. пл. из эт.; 1.16822; 100 0,9625 4 213-214; 255 (в запаяны. капилл.) 149,5 разл. 171 бв. 175 197—198 +ЗН2О 170; бв. 141,2 разл. 192 бв. 276—280 270 разл. 80,28 разл. возг. 217,96 т. р. 0,3314; 1,67100 р. гор. 0,004 Р- 0,07813 Р-т. р. т. р. гор. т. р. 0,003 н. р. н. р. л. р. р- р. гор. р- р- т. р. 4,18; 9.519’5 н. р. т. р. н. р. 0,84; 2,135 и. р. т. р. т. р. л. р. л. р. хлф.; р. бзл., ац., петр. эф. р. хлф. р. СС14 (0,01117) р. хлф. р. мет. т. р. бзл. л. р. хлф.; р. бзл. (40,2115’6)
811
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Синоним Формула
5345 (2684) Нафталин, 1-бром- СюНуВг
5346 —, 2-бром- С1сН7Вг
5347 (2051) —, гексагидро- С10Нц
5348 декагидро- декалин; бицикло-14. 4. 0]- С 1СН,8
(1354, 1480) декан; нафталан
5349 —, —, 1-хлор- 1-хлордекалии С10Н17С1
53о0 —, диазоап’.ино- см. Диазоамннонафталии
5351 —, диамино- см Нафтилендиамии
53о2 —, 1,2, 3, 4-ди бенз- см. Трифенилен
5353 —, 1,2-дигидро- C,’(iHio
5354 (2283) —, 1, 4-дигидро- СюНю
5355 (2636) —, 1,4-диметил- С10Н6(СН3)2
5356 —, 2, 3-диметил- см. Гуайсн
535/ —, 2, 6-диметил- С10Н6(СН3)2
5358 —, 2, 7-диметил- СюНс(СНз)2
5359 —, 1, 3-динитро- C10H6(NO2)2
5360 —, 1, 5-динитро- С10Н6 (NO2) 2
5361 —, 1,6-дичитро- СщНбСЬЮг) 2
5362 —, 1, 8-динитро- СюНб(МО2)2
812
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5345 (2684) 207,08 бц. масл. ж. или пр.; 16,5 1,48875 4 ; 20 1,4875 4 6,2 281,1; 146—14916 р. гор. р- р- р. бзл.
5346 207,08 ромб. лист, из эт.; 1,605° 56—57; 59 281—282 н. р. 6,0 р- р. хлф., бзл.
5347 (2051) 134,22 бц. ж.; 0,93423 .... 205,5
5348 (1354, 1480) 138,25 цис бц. ж.; 20 0,89671 4 ; 0,896320; транс 18 0,8^03 4 ; 0,87341 °; 20 0,86971 4 —43,01 —30,4 195,77 187,23 н. р. Ч р. р. р- р- р- • • • я
5349 5350 5351 5352 172,69 114—1162° . . . . . • . • • • •
5353 130,19 бц. ж.; 0,99742° 8,0 8,924 н. р. р- р- • • • •
5354 (2283) 130,19 бц. ж. или лист.; 0,99332; 33 0,9918 4 24,5—25,0 212; 94,517 н. р. л. р. л. р. • • • е
5355 (2636) 5356 156,22 ж.; 16 1,01803 4 ; 20 1,0157 4 16,3 264,3; 130'2; 108—109’ н. р. л. р. оо • • • •
5357 156,22 ЛИСТ, из эт. 110 262 н. р. т. р. т. р. • . « •
5358 156,22 ЛИСТ. 97 262,3 н. р. т. р. л. р. бзл.
5359 218,17 желт, иглы из бзл. или эт. 144—145 ВОЗГ. н. р. р- . . . . - . *
5360 218,17 гекс, иглы из укс. 217,5 возг. и. р. т. р. л. р. р. гор. бзл.
5361 218,17 крист, из укс. 166—167 р. гор. пир., укс. р. бзл. (0,7219), пир.; т. р. хлф.
5362 218,17 желт. ромб, иглы из хлф. 170; 173-173,5 разл. н. р. 0,188’9 (88%)
813
СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по пор.1 Название Синоним Формула
5363 Нафталин, 1,2-диокси- 1, 2-нафтогидрохинон; 1, 2-нафталиндиол СюН6(ОН)2
5364 —, 1,3-диоксн- иафторезорцин: 1. 3-иафта-линднол С,0Н6(ОН)2
5365 —, 1, 4-диокси- а-гидронафтохинон; а-нафтогидрохииои; 1, 4-нафталиндиол СюН6(ОН)2
5366 —, 1,5-диокси- I, 5-нафталиндиол С10Н6(ОН)2
5367 —, 1, 6-диокси- 1, 6-нафталиндиол СюН6(ОН)2
5368 —, 1,7-диокси- 1, 7-нафталиндиол С1оН6(ОН)2
5369 —, 1, 8-диокси- I, 8-нафталиндиол С10Н6(ОН)2
5370 —, 2, 3-диокск- 2, 3-н а фтал инд иол С10Не(ОН)2
5371 —, 2, 6-диокси- 2, 6-нафталиндиол С|0Нб(ОН)2
5372 —, 2, 7-диокси- 2, 7-нафталиндиол С10Н6(ОН)2
5373 (2667) —, 1,2-дихлор- СюН6С12
5374 5375 (2649) —, 1,3-дихлор- —, 1,4-дихлор- СюНбС12 СюНбС12
5376 —, 1, 5-дихлор- СюНбС12
5377 5378 (26/5) —, 1,6-дихлор- —, 1,7-дихлор- СюНбС12 СюНбС12
5379 (265/) —, 1, 8-дихлор- СюНбСЬ
5380 —, 2, 3-дихлор- СюНбС12
5381 —, 2, 6-дихлор- СюНбСЬ
5382 —, 2, 7-дихлор- С10Н6С12
814
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ха по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5363 160,17 бц. лист, или иглы из CS2; бз. 103—104; +1Н2О 58-60 .... т. р. р- р- ....
ЛИСТ.
(-F1Н2О) из
воды
5364 160,17 лист, из 124 . . . . р- р- р- р. укс.;
воды т. р. бзл.,
5365 160,17 мн. иглы 176 р. гор. р- р- р. укс.;
т. р. лигр.,
бзл.
5366 160,17 мн. пр. из 258; 265 разл. т. р. р- р- р. ац.,
воды укс.
5367 160,17 бц. пр. из 135; 138 возг. т. р. т. р. л. р. р. ац..
бзл. бзл.
5368 160,17 бц. иглы 178 р- л. р. л. р. р. бзл.
из бзл.
5369 160,17 лист, или 140 .... т. р. гор. т. р. л. р. р. бзл.;
иглы из воды гор. т. р. лигр.
5370 160,17 ромб. лист. 160—161 . . . . р. гор. л. р. л. р. р. бзл.,
из воды 218 лигр.
5371 160,17 ромб. пл. возг. т. р. р- р- р. мет.,
из воды ац.; т. р.
бзл.
5372 160,17 иглы из воды 190 возг. р- р- р- р. хлф.,
бзл.
5373 197,06 мн. пл. из 37 282; р- р- *
(2667) 48,5 295—298
эт.; 1,315 4
5374 197,06 иглы из эт. 61,5 291 р-
5375 197,06 иглы из эт.; 67—68 287 н. р. т. р. р- р. ац.,
(2649) 1.30076 укс.
5376 197,06 лист, из эт. 107 возг. н. р. т. р. р- . . . •
или укс.
5377 197,06 иглы из эт. 48—49 возг.
5378 197,06 иглы из укс.; 63—64 286 л. р. р- р. укс.,
(2615) ТОО бзл.
1,261 4
5379 197,06 ромб, крист. 83; 88 разл.
(2651) из эт.;
100
1,292 4
5380 197,06 бц. блеет, лист, из эт. 120 .... .... р. гор. р- ....
5381 197,06 бц. мн. лист. 135; 285 т. р. л. р. л. р. хлф.,
или иглы 140—141 бзл.
из эт.
5382 197,06 бц. пл. из эт. 114 .... .... р. гор. ....
815
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5383 Нафталин, 1-иод- C10H7J
(2696) 5384 —, 2-иод- C10H7J
(2687) 5385 —, 1-метил- а - м ет илн а фта л и н СюН7СНз
(2639) 5386 —, 2-метил- 3-метилнафталин СюН7СНз
(2590) 5387 —, 1-(-/-метилбутокси)- см. Изоамил-1-нафтиловый фир
5388 —, 2-(у-метилбутокси)- см. Изоамил-2-нафтиловый эфир
5389 —, метокси- см. Метил нафтиловый эфир
5390 —, 1-(2-нафтоил)- см. 1. 2'-Нафтилкетон
5.391 —, нафтокси- см. Нафтиловый эфир
5392 —, 1-нитро- а-нитронафталин C10H7NO2
5393 —, 2-нитро- 3-нитрона фтал ин Cj0H7NO2
5394 —, 1-нитро-4-хлор- cic10h6no2
5395 —, 1-нитро-7-хлор- cic10h6no2
539G —, окси- см. Нафтол
5397 —, 2-(2-пропенокси)- см. Аллил -2-нафтил овы й эфир
5398 —, пропокси- см. 1-Нафтилпропиловый эфир
5399 —, 1, 2, 3,4-тетрагидро- тетралин С10Н12
(2196) 5400 —, —, 1,2, 3, 4-тетра- CmHgCh
5401 хлор 1,2, 5, 8-тетранитро- С10Н4 (NO2)4
5402 —, 1, 3, 5, 8-тетранитро- CioH4(N02)4
5403 —, 1, 3, 6, 8-тетранитро- C10H4 (N£2)4
5404 —, 1,2, 5-трйнитро- CioHs(N02)3
5405 —, 1,3,5-тринитро- C10Hs(NO2)3
5406 —, 1,3, 8-тринитро- C10H3(NO2)3
816
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
dou ou Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5383 (2696) 5384 (2635) 5385 (2639) 5386 (2590) 5387 5388 5389 5390 5391 5392 254,07 254,07 142,20 142,20 173,18 масл. ж.; 15 1,7344 4 лист. бц. ж.; 1,0005"9; 20 1,02031 4 бц. мн. из 20 эт.; 1,029 4 ; 20 0,99045 4 желт, иглы из эт.; 4 54,5 —30,48 34,58 56—57; 58,8; 61,5 302; 305 308—310; 17221 244,69; ИО12 241,05; НО—11216 304 я я я я я р- р- р- р- р- Л. р. Л. р. Р- Р- 03 л. р. л. р. р- л. р. л. р. хлф., CS2
5393 5394 5395 5396 5397 5398 5399 (2196) 5400 5401 5402 5403 5404 5405 5406 173,18 207,62 207,62 132,20 269,97 308,17 308,17 308,17 263,17 263,17 263,17 1,зз1т; 1,2226е2 бц. ромб, иглы из эт. кор.-желт. иглы из эт. желт, иглы из эт. бц. ж.; 17 0,9738 4 ; 0,9732’8; 20 0,96935 4 крист, из эт. пр. из HNO3 желт, крист, из ац. иглы из эт. бц. иглы из эт. желт. ромб, из хлф. мн. из хлф. 79 85 116 —35,79 182—183 270 разл. 195 203; 207 112—113 123 218 165’5 207,57 взр. я я* я я я н ' я * я я р-р- р- р- р-р- р- р-р- л. р. р- р- л. р. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. р- л. р. 0,04623 л. р. р- р- л. р. р. гор. т. р. т. р. л. р. ац.; т. р. хлф. л. р. ац.; р. хлф., укс. т, р. хлф.
817
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О С Название Синоним Формула
5407 Нафталин, 1, 4, 5-три-иитро- CioHg(N02)3
5408 —, 1-фенил- СбНбСюН?
5409 —, 2-фенил- СеНзСюН?
5410 (2559) —, 1-фтор- Cl0H7F
5411 —, 2-фтор- C10H7F
5412 (2665) —, 1-хлор- C10H7CI
5413 (2609) —, 2-хлор- C10H7CI
5414 —, 1-(хлорметил)- 'х-менафтил хлористый; а-нафтилметил хлористый CioH7CH2Cl
5415 (2672) —, 1-этил- «-нафтилэтан С10Н7С2Н5
5416 (2591) —, 2-этил- ₽-нафтилэтан CioH7C2Hs
5417 5418 5419 5420 5421 5422 5423 5424 —, этокси- 1,2-Нафталиндикарбоновая к-та 1, 4-Нафталиидикарбо-новая к-та —, 1,2, 3, 4-тетрагидро-1-фенил- 1,6-Нафталиндикарбо-новая к-та 1, 8-Нафталиндикарбоно-вая к-та 2, З-Нафталиндикарбо иовая к-та Нафталин-1, 3-дисульфо- кислота, 7-амино- см. Нафтил этиловый эфир см. а-Изатроповая к-та см. Нафталевая к-та см. 2-Нафтнламнн-6, 8-дисул С10Н6(СООН)2 CioH6(COOH)2 СюН6(СООН)2 СюН6(СООН)2 ьфокнслота 1
818
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
i № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 лы
ВОДЫ этанола эфира прочих органических рас-
I 'I I 1 £ i, < % А о- 5407 5408 5409 5410 (2559) 5411 5412 (2665) 5413 (2609) 5414 5415 (26/2) 5416 (2597) 5417 5418 5419 5420 263,17 204,27 204,27 146,17 146,17 162,62 162,62 176,64 156,22 156,22 216,19 216,19 желт. лист, из HNO3; крист, из хлф. бц. ж. или воск. бц. лист, из эт. бц. ж.; 19,5 1,1332 4 бц. иглы или лист, из эт. бц. ж.; 20 1,1938 4 бц. лист, из эт.; 1,265616; 70 1,138 4 пр. бц. ж.; 14 1,0111 4 ; 20 1,00816^ бц. ж.; 1,008°; 15 0,9958 4 ; 20 0,9922 4 иглы из эт. иглы из укс. 154 ~45 102,5 —13; —9 59; 61 —17 55—56; 60; 61 31—32; 34 —13,8 —7 175 329 325; 334; 186-18810 345—346 212; 8011 211,5; 9016 250—252; 259,3; 263 264—266 291—292; 15213; 1343 258,67 257,9 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р. гор. 0,1218 л. р. л. р. Р- Р- Р- Р- со н. р. р- 0,8818 л. р. л. р. Р- Р- Р- Р- со н. р. р- р. бзл., хлф. (0,64) л. р. бзл. л. р. бзл. л. р. бзл. р. бзл. р. хлф., бзл. л. р. укс.
1 5421 5422 216,19 иглы из эт. 310 • • • • л. р. . . . л. р. укс.
5423 5424 216,19 крист, из воды 239—241 .... л. р- . . . . . . л. р. укс.
819
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.| Название Синоним Формула
5425 Нафталин-1, 5-дисуль- СюНб(50зН)2
фокислота
5426 5427 —, 3-амино- —, 4-амино- Нафталин-1,6-дисульфокислота см. 2-Нафтиламин-4, 8-дисул см. 1-Нафтила мин-4, 8-дисул] фокислота дфокислота
5428 С10Н6(5ОзН)2
5429 5433 5431 5432 5433 Нафталин-2, 7-дисуль-фокислота —, 4, 5-диокси- 1-Нафталинкарбоновая к-та 2-Нафталинкарбоновая к-та Нафталин-1 -сульфоки- см. Хромотроповая к-та см. 1-Нафтойная к-та см. 2-Нафтойная к-та а-нафталинсульфокислота CioH6(S03H)2 CioH7S03H • Н2О
слота C10H7SO2C1
5434 —, хлорангидрид а-нафталинсульфохлорид
5435 5436 —, 4-амино- Н афталин-2-сульфоки- см. Нафтионовая к-та 3 -и а фт ал инсул ьфоки слота C10H7SO3H
слота C10H7SO2Cl
5437 —, хлорангидрид 3 -нафталинсульфохлорид
5438 5439 Нафталинтиол 1- Нафталинуксусная см. Тионафтол а-нафтнлуксусиая к-та СюН7СН2СООН
к-та СюН7СНО
5440 (2683) 1-Нафтальдегид
5441 —, 2-окси- НОСюНбСНО
5442 2-Нафтальдегид СюН7СНО
(2646)
5443 —, 1-окси- НОСюНбСНО
5444 1-Нафтамид 1-нафтойная к-та, амид CioH7CONH2
5445 2-Нафтамид 2-нафтойпая к-та, амид CioH7CONH2
5446 Нафтацетол см. 1-Нафтол, 4-ацетамидо-
5447 (2688) а-Нафтиламин 1-нафтил амия C1oH7NH2
5448 —, хлоргидрат c10h7nh2 • HC1
5449 —, N-ацетил- N-нафтилацетамид; 1-аие-тонафталид C10H7NHCOCH3
5450 —, И-ацетил-И-метял- М-метил-Ы-(1-нафтнл)- C10H7N(CH3)COCH3
ацетамид
820
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
5425 5426 5427 288,29 ЛИСТ. (+4Н2О) из разб. НС! 240—245 бв. .... 102 р- н. р. . . . •
5428 288,29 пр. (4-4Н2О) из воды 125 разл. .... 164 р- н. р. ....
5429 5430 5431 5432 288,29 гигр. иглы 159 • • • Р- . . . Р- ....
5433 226,25 пр. (-j-2H2O) из воды 90 .... л. р. р- т. р. ....
5434 5435 226,68 лист, из эф. 68 19513; 147,5°’9 н. р. 18,2i8 л. р. ....
5436 208,23 бц. расплыв. пл. 102 разл. 76,9630 Р- Р- р. гор. бзл. (0,2)
5437 5438 226,68 бц. крист, нли лист, из бзл. 76; 79 20113 н. р. Р- л. р. р. бзл., хлф.
5439 186,21 иглы из воды 129; 134 разл. 0,042 Р- Р- р. бзл., лед. укс.
5440 (2683) 156,18 ж.; 20 1,148 4 33—34 291,6; 1509 н. р. Р- Р- ....
5441 172,18 кор. ИГЛЫ 82 192 н. р. Р- Р-
5442 (26-76) 156,18 бц. лист, из воды; 1,078" 59; 61 .... р. гор. л. р. л. р. ....
5443 172,18 желтов.-з. иглы 59—60 .... и. р. р. Р- ....
5444 171,20 бц. иглы из эт. 202 .... т. р. т. р. . . . ....
5445 5446 171,20 бц. тб. из эт. 192 .... т. р. т. р. р- р, бзл., хлф.
5447 (2688) 143,19 бц. ромб, иглы нзразб. эт. или эф.; 25 1,1229 25 ; 50 1,1144 50 50 301; 300—308 0,17 л. р. л. р.
5448 179,65 иглы 3,77 л. р. л. р.
5449 185,23 бц. крист. 159—160 .... Р- 425 т. р. ... *
5450 199,25 пр. 95 .... т. р. Р- р- ....
821
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5451 а-Нафтиламин, N, N- CioH?N (СНз) 2
диметил-
5452 —, N, N-диэтил- C10H7N(C2H5)2
(255«) 5453 5454 —, N-метил- —, 4-(1'-нафтилазо)- метил-1-нафтил амин 4-амино-1. Г-азонафталин c10h7nhch3 CioH7N = NCioHcNH2
5455 —, 6-нитро- NO2C10H6NH2
5456 —, N-пропил- CioH7NHC3H7
5457 (2540) —, 5, 6, 7, 8-тетрагидро- C10H11NH2
5458 —, N-o-толил- N-1-нафтил-о-толуидин C10H7NHC6H4CH3
5459 —, N-я-толил- N-1 -нафтил-л-тол ундин CioH7NHC6H4CH3
5460 —, N-фенил- 1-нафтил фенил амии CioH7NHC6Hs
5461 —, 4-фенилазо- 4-бензол азо-«-нафтил амин c6h5n=nc10h6nh2
5462 —, N-этил- CioH7NHC2H5
(2678)
5463 (2680) Р-Нафтиламин 2-нафтиламин Ci0H7NH2
5464 —, хлоргидрат CioH7NH2-HC1
5465 5466 <26'75) —, N-ацетил- —, N, N-диметил- 2-ацетоиафталид CioH7NHC(JCH3 Ci0H7N(CH3)2
5467 —, N-метил- метил-2-нафтиламии CioH7NHCH3
5468 —, 1-нитро- N02CioHeNH2
5469 —, 5-нитро- NO2C10HCNH2
5470 5471 —, 8-нитро- —, 1-нитрозо- N02CioHcNH2 noc10h6nh2
822
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
5451 5452 (2558) 5453 5454 5455 5456 5457 (2540) 5458 5459 5460 5461 5462 (2678) 5463 (2680) 5464 5465 5466 (2675) 5467 5468 5469 5470 5471 171,24 199,30 157,22 297,36 188,18 185,27 147,22 233,32 233,32 219,29 247,31 171,24 143,19 179,65 185,23 171,24 157,22 188,18 188,18 188,18 172,18 бц. ж. с фиол. фл.; 15 1,0446 15 бц. масл. ж.; 1,005 кр. масл. ж. кр.-кор. иглы желт. пр. из эт. масл. ж. масл. ж.; 1,062516; 1,054022 иглы из лигр, пр. из эт. бц. лист, или пр. из эт. кр. иглы из эт. бц. масл. ж.; 20 1,060 4 лист, из воды; 98 1,0614 4 ЛИСТ. иглы изводы темно-кр. иглы; 55 1,029 4 ; 70 1,038 70 масл. ж. ор.-желт. иглы из эт. кр. иглы из эт. кр. иглы 3. иглы из эт. 175; i83 143 94—95 75 62 120; 123 110,2; 113 254 132—134 52—53 298; 308—310 123—124; 127 143,5 105 150—152 272—274; 185е9 285; 290 293 ~ 317 276,8; 233—235280 23O10 335258 QO и. 187—19020 294; 306,1 ’ 305; ’ 212,569 н. р. и. р. н. р. н. р. н. р. т. р. н. р. н, р. 1,4425 н. р. л. р. р. н. р, р. гор. т. р. гор. р- р- л. р. т. р. р. р- л. р. р. р- р- р- р- л. р. р-р- л. р. л. р. гор. л. р. л. р. р- р- л. р. т. р. р- л. р. л. р. л. р. р- р- р- р- т. р. р- р- л. р. р. бзл. р. CS2 т. р. бзл. Р- л. р. бзл. р. бзл.; т. р. гор. петр. эф. р. бзл., хлф. р. бзл. р. бзл. р. укс. р. бзл., укс.
823
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с к о Е Название Синоним Формула
.5472 Р-Нафтиламин, CioHhNH2
42349) 5473 5, 6, 7, 8-тетрагидро- —, N-о-толил- N-2-иафтил-о-толуидин- C1oH7NHC6H4CH3
5474 —, N-я-толил- N-2-нафтил-п-толуидин CioH7NHC6H4CH3
.5475 —, N-фенил- C10H7NHC6Hs
5476 —, N-этил- c10h7nhc2h5
(26^2) .5477 1-Нафтиламин-4, 8-ди- 4-аминонафталин-1, 5-ди- NH2CioH5(S03H)2
5478 сульфокислота 2-Нафтиламин-4, 8-дисульфокислота 2-Нафтиламин-6, 8-ди- сульфокислота С-кислота NH2C10H5(SO3H)2
5479 амино-С-кислота NH2C10H5(SO3H)2
5480 сульфокислота 1-Нафтиламин-2-суль- 1 -амипо-2-пафталинсульфо- nh2c10h6so3h
5481 5482 фокислота I - Нафтиламин-4-сульфо-кислота 1 - Нафтиламин-5-суль- кислота см. Нафтионовая к-та 5-аминонафталинсульфо- NH2CioH6S03H • H2O
.5483 фокислота 1- Нафтиламин-6-суль- кислота; к-та Лорана 5-амино-2-нафталинсуль- N H2C ioHeS03H
5484 фокислота 1-Нафтиламин-7-суль- фокислота 8-амимо-2-нафталинсульфо- NH2Ci0H6SO3H • H2O
5485 фокислота 1-Нафтиламин-8-суль- кислота 8-амиио-1-мафталинсуль- NH2C,oHgS03H • H2O
5486 фокислота 2-Нафтиламин-1-суль- фокислота; к-та Шелл* копфа 2-амино-1-нафталинсульфо- NH2CioHeS03H
5487 фокислота 2- Н афти л амин-4-су ль- кислота; к-та Тобиаса 3-а мино-1 -на фта л ин сул ьфо- NH2C10H6SO3H-H2O
5488 фокислота 2- Нафтиламин-5-суль- кислота 6-амино-1-на фтал ин сульфо- nh2c10h6so3h
5489 фокислота 2-Нафтиламин-6-суль- кислота 6-амино-2-нафталинсульфо- NH2CioH6S03H - H2O
5490 фокислота 2-Йафтиламин-7-суль- кислота; к-та Броннера 7-амино-2-нафталиисульфо- NH2CioH6S03H • H2O
5491 фокислота 2- Нафтиламин-8-суль- кислота 7-амипо-1 -нафталинсульфо- NH2C10H8SO3H
5492 фокислота а-Нафтилгидразин кислота CI0H7NHNH2
5493 Р-Нафтилгидразин c10h7nhnh2
824
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П'родолжение
О Растворимость в г на 100 мл
Молеку- Внешний вид Т. плавл.» Т. кип., Прочих
лярный и плотность ‘с "С эфира оргаииче-
вес воды этанола ских рас-
творителей
5472 147,22 ИГЛЫ из 38 278,5; р. гор. л. р. л. р.
[2347) лигр. 118,5е
5473 233,32 лист, из 95—96 400—405 . . . • р- р- л. р. ац.г
лигр. бзл.,
233,32 102—103 лигр.
5474 кр. лист, из т. р. р. р. бзл.;
эт. т. р.
5475 219,29 ромб, иглы 108 399,5; н. р. р- р. лигр. л. р. хлф.;
из мет. 23713 р. гор.
бзл.
5476 171,24 1,057 <-15 305—307; н. р. р. р.
(2652) 315—316
5477 303,31 ромб, крист. .... 16710~12 л. р.
5478 303,31 пр. .... .... л. р. гор. т. р. . • • * • . •
5479 303,31 мн. иглы
5480 223,25 иглы из воды 272 разл. 0,41; 3,1100 н. р. . . . • • • •
5481
5482 241,27 пл. 189,5 .... т. р. т. р. т. р. • • • •
5483 223,25 бц. пл. из разл. . • . . 0,03 н. р. н. р. • • « •
5484 воды
241,27 бц. иглы из 0,46425 т. р. т. р.
воды
5485 241,27 иглы .... 0,0221; 0,42100 т. р. т. р. р. укс.
5486 223,25 лист, из . . . . .... т. р. хол.; т. р. т. р. • . • •
5487 241,27 воды иглы из р. гор. т. р. т. р. т. р. • . ►
воды
5488 223,25 иглы из 0,033 т. р. т. р. ♦ • • •
воды
5489 5490 241,27 лист. .... 0,013; 0,16100 т. р. т. р. . • • •
241,27 бц. иглы .... 0,02; 0,28100 т. р. т. р. • • • •
5491
223,25 пр. из воды .... 0,06 т. р. т. р. ... с
5492 158,20 лист, из 116—117 20320 т. р. л. р. т. р. • • • •
5493 158,20 воды лист, из 124—125 разл. т. р. гор. гор. л. р. т. р. • • • •
воды гор.
825
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5494 1, 2-Нафтилендиамин I, 2-ди а ми нон а фтал ин C,oH6(NH2)2
5495 1,4-Нафтилендиамин I, 4-диаминонафталии CioH6(NH2)2
5496 1, 5-Нафтилсндиамин 1, 5-диаминонафталин C1oH6(NH2)2
5497 (2698) 1,6-Нафтилен диамин 1, 6-диамннонафталин C10Hc(NH2)2
5498 1, 7-Нафтилендиамин 1, 7-диаминонафталин C1oH6(NH2)2
5499 1, 8-Нафтилендиамин 1, 8-диаминонафталин CioH6(NH2)2
(269})
5500 2, 3- Нафтил -зндиамин 2, 3-диаминонафталин СюНб(МН2)2
5501 2, 6-Нафтилендиамин 2, 6-диаминонафталин C,oHc(NH2)2
5502 1-Нафтилкетон а, а-динафтилкетон C10H7COC10H7
5503 1, 2'-Нафтилкетон «, Р-динафтилкетон; C10H7COC10H7
1-(2-нафтоил)-нафталин
5504 2, 2'-Нафтилкетон Р, Р'-динафтнлкетон C10H7COC10H7
5505 Нафтилмеркаптан см. Тионафтол
Нафтиловые эфиры см. также при названиях соответствующих кислот
5506 5507 5508 5509 (2555) 5510 5511 5512 1-Нафтиловый эфир 1,2'-Нафтиловый эфир 2-Нафтиловый эфир 1-Нафтилпропиловый эфир 2-Нафтилпропиловый эфир 2-Нафтилсалицилат 1 -Нафтилфенилкетон 1 - (1 -нафтокси) -нафталин; динафтиловый эфир 1-(2-нафтокси)-нафталин 2-(2-нафтокси)-нафталии 1-пропоксинафта лин 2-пропоксинафталин см. Бетол (C,0H7)2O (C10H7)2O (C10H7)2O C10H7OC3H7 C10H7OC3H7 СюН7СОСбНб
5513 2-Нафтилфенилкетон C loHyCOCfjHg
5514 1-Нафтилэтиловый 1 -этоксинафталин CioH7OC2H5
эфир
5515 2- Нафтилэтиловый 2-этоксинафталин; броме- СюН7ОС2Н5
(2570) эфир лия; неролин (новый)
826
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О к о Е g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5494 158,20 ЛИСТ. ИЗ ВОДЫ 96; 98 150—151°»® р. гор. Л. р. л. р.
5495 158,20 пр. или иглы из воды 120 .... т. р. Л. р. л. р. ....
5496 158,20 бц. пр. из эт. 189,5 ВОЗГ. т. р. хол.; р. гор. р. гор. л. р. л. р. хлф.
5497 (2698) 158,20 иглы из воды; 1,14799,0 78; 85—86 .... т. р. хол.; р. гор. р. гор. т. р. р. гор. бзл.
5498 158,20 лист, из бзл.; иглы из воды 117,5 т. р. л. р. т. р. ....
5499 (2691) 158,20 бц. крист, из эт.; 1,127" 66,5 ВОЗГ. 20512 т. р. л. р. л. р. ....
5500 158,20 ИГЛЫ из эт. 196 л. р. р- . . . .
5501 158,20 иглы из воды 216 т. р. гор. т. р. т. р. л. р. бзл.; р. хлф.; т. р. лигр.
5502 282,34 иглы из эт. 104 возг. р. гор. т. р.
5503 282,34 бц. иглы из эт. 135; 136—137 возг. .... 1,3й л. р. р. бзл.
5504 5505 282,34 а-форма иглы из эт.; §-форма лист, из хлф. + эф. 125,5 164,5 .... н. р. н. р. 0,3719 0,0819 т. р. р. хлф.
5506 270,33 бц. лист. 110 >360 н. р. р. гор. р- р. бзл., гор. укс.
5507 270,33 иглы из ЭТ. + эф. 81 264'5 н. р. т. р. р. р. бзл., хлф.
5508 270,33 бц. иглы из эт. 105 25020 разл. н. р. р. гор. л. р. р. бзл., гор. укс.
5509 (2555) 186,25 ж.; 18 1,04471 4 . . . . 298—299
5510 5511 186,25 ЛИСТ. 39,5—40
5512 232,28 ромб, из эт. 75,5 385,0 н. р. 2,412 . . . •
5513 232,28 ромб. ИГЛЫ из эт. 82 398 и. р. 2,0112 ....
5514 172,22 ж.; 1,0714; 20 1,061 4 5,5 276,4; 16019; 106—106,52 н. р. л. р. л. р. . . . •
5515 (2570) 172,22 пл.; 20 1,0640 2°; 25 1,0606 4 37,5 275; 282 и. р. н. р. р- р. петр. эф-, CS2, тол.
827
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
5516 Нафтионовая к-та I-нафтилам ин-4-сульфо-кислота NH2C10H6SO3H-0,5H2O
5517 1-Нафтойная к-та 1-нафталинкарбоновая к-та СщНтСООН
5518 —, 8-нитро- N02CioHcCOOH
5519 —, 2-окси- НОСюНбСООН
5520 —, 3-окси- НОС10Н6СООН
5521 —, 4-окси- НОС1„Н6СООН
5522 —, 5-окси- НОСюНбСООН
5523 —, 6-окси- НОСюН6СООН
5524 —, 7-окси- НОСюНбСООН
5525 —, 8-окси- НОСюНбСООН
5526 2-Нафтойная к-та 2-нафталпнкарбоновая к-та СюНуСООН
5527 —, 1-окси- НОСюНбСООН
5528 —, 3-окси- НОСюНбСООН
5529 —, 4-окси- НОСюНбСООН
5530 —, 5-окси- НОСюНбСООН
5531 —, 6-окси- НОСюНбСООН
5532 —, 7-окси- НОСюНбСООН
5533 —, 8-окси- НОСюНбСООН
5534 (2645) 1-Нафтол а-нафтол; а-оксинафталин СюНуОН
5535 —, ацетат • СНзСООСюНу
5536 —, 2-амино- I-OKCii-2-нафтиламин NH2CioH6OH
5537 —, 4-амино- 4-окси-1-нафтиламин NH2CioH6OH
5538 —, 5-амино- 5-окси- 1-нафтиламия NH2C,oH6OH
5539 —, 7-амино- 8-окси-2-нафтиламин NH2CioHcOH
5540 —, 8-амино- 8-окси-1-нафтиламин NH2Ci0H0OH
5541 —, 4-ацетамидо- нафтацетол: N-(4-okch-1-нафтил)-ацетамид CH3CONHCwH6OH
5542 —, 2-а цетил- см. 2-Ацетонафтои, 1-окси-
5543 —, 2-ацетил-4-бром см. 2-Ацетонафтон, 4-бром-1 -окси-
5544 —> 4-бром-2-пропионил- см. 2-Пропионафтои, 4-бром -1-окси-
5545 —, 2-бутирил- см. 2-Бутиронафтон, 1-окси-
5546 —, 2,4-дибром- ВГ2С10Н5ОН
828
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5516 232,26 бц. ИГЛЫ из воды разл. .... 0,026°; 0,22'0° т. р. т. р. ....
5517 172,18 бц. иглы из разб. эт. 160—161 300 т. р. гор. л. р. гор. р- р. хлф.
5518 217,19 пр. из эт. 215 0,04 4,6 т. р. т. р. бзл.
5519 188,18 иглы из эт. 156—157 .... т. р. Л. р. л. р. р. бзл.
5520 188,18 иглы из разб. эт. разл. 248—249 . . .
5521 188,18 желт, иглы из эт. + лигр. 183—184 разл. .... .... л. р. л. р. т. р. бзл.
5522 188,18 иглы изводы 234—237 возг. т. р. гор. л. р. р- р. укс.
5523 188,18 иглы из воды 187 .... р. гор. л. р.
5524 188,18 иглы изводы 245—247 разл. .... р. гор. р- . . . ....
5525 188,18 иглы из эф. 169 р. гор. л. р. р. . . .
5526 172,18 бц. мн. иглы из лигр. 185 > 300 0,006825 л. р. л. р. ....
5527 188,18 иглы из эт. или эф. 186—188 . . . . т. р. р- р- р. бзл.
5528 188,18 желт. ромб. иглы из воды 216 . . . • р. гор. р. р- р. бзл., хлф.
5529 188,18 иглы из воды 182—183 р. р.
5530 188,18 иглы из воды или эт. 211—212 .... р. гор. р. . . . ....
• 5531 188,18 иглы из воды 245 Р- р. ... р. укс.
5532 188,18 лист, или иглы из эт. 262; 269—270 .... Р- р- р-
5533 188,18 иглы из воды 228—229 Р-
5534 (2645) 144,17 желт, мн.; 1,2244; 39 1,09539 4 ; 1,099" 96,1 280; 288 т. р. гор. л. р. л. р. р. бзл.
5535 5536 5537 186,21 159,19 159,19 ИГЛЫ или пл. из эт. иглы иглы 44,8 .... т. р. гор. т. р. т. р. р- р. р. л. р. р. . . . •
5538 159,19 крист. 170 разл. т. р. р.
5539 159,19 чеш. из хлф. 158 т. р. р. р.
5540 159,19 бц. иглы 95—97 разл. л. р. гор.
5541 5542 5543 5544 5545 201,23 ИГЛЫ из эт. 187 . • . . р. гор. р- •
5546 301,98 бц. иглы из эт. 105; 111 .... н. р. р- р- р. укс.
829
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е о с Название Синоним Формула
5547 1-Нафтол, 2,4-динитро- (NOshCioHsOH
5548 —, 2, 4-дихлор- С12С10Н5ОН
5549 —, 2-нитро- N02CioH6OH
5550 —, 4-нитро- ЫОгСюНбОН
5551 —, 2-нитрозо- 1.2-нафтохинон, 2-оксим NOCi0H6OH
5552 —, 4-нитрозо- 1, 4-нафтохинон, 1-оксим NOCI0H6OH
5553 —, 4-и-нитрофенилазо- n-нитробензолазо- а-нафтол NO2C6H4N = NC10H6OH
5554 (2406) —, 1,2,3.4-тетрагид-po-(d/) СюНцОН
5555 —, 5,6, 7, 8-тетрагидро- СюНцОН
5556 —, тио- см. 1-Тионафтол
5557 —, 2-циннамоил- см. 2-Акрилонафтон, 1-окси- 3-фенил-
5558 2-Нафтол |3-нафтол; |3-оксинафталин €10Н7ОН
5559 —, ацетат C10H7OCOCH3
5560 —, бензоат С,оН7ОСОС6Н5
5561 —, 1-амино- 2-окси-1 -нафтиламин NH2Ci0H6OH
5562 —, 3-амино- З-окси-2-нафтиламин NH2C,oH6OH
5563 —, 5-амино- 6-окси-1-нафтн ламин NH2Ci0H6OH
5564 —, 6-амино- 6-окси-2-нафтиламин NH2C10HcOH
5565 —, 7-амино- 7-ОКСИ-2-нафтил амин NH2CioHcOH
5566 —, 8-амино- 7-ОКСИ-1- нафтил а мин NH2CioH6OH
5567 —, 1-ацетамидо- КЬ(2-окси-1-нафтил)-ацетамид CH3CONHCi0H6OH
5568 —, 1-бром- ВгСюНбОН
5569 —, 6-бром-1-метил- CH3CioH5BrOH
5570 —, 1, 6-дибром- Br2Ci9H5OH
5571 —, 1,6-динитро- (NO2)2C10H5OH
5572 —, 1-метил- СНзСюНбОН
5573 —, 1-нитро- NO2C10H6OH
5574 —, 5-нитро- N02C,oH6OH
5575 —, 8 нитро- NO2Ci0H6OH
830
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
,4*7 Растворимость в г на 100 мл
L с о с 4 Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип.. °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
С- * § ► i I 1. в и 1 1 ’М *а> Л М ST ж 1 з*-Я- 5547 5548 5549 5550 5551 5552 5553 5554 (2406) 5555 5556 5557 5558 5559 5560 5561 5562 5563 5564 5565 5566 5567 5568 5569 5570 5571 5572 5573 5574 5575 234,17 213,06 189,18 189,18 173,18 173,18 293,29 148,20 148,20 144,17 186,21 248,28 159,19 159,19 159,19 159,19 159,19 159,19 201,23 223,08 237,10 301,98 234,17 158,20 189,18 189,18 189,18 желт, иглы из гор. эт. или хлф. бц. иглы из эт. или бзл. желт, иглы или лист, из эт. желт, иглы из воды желт, иглы из бзл. желт, иглы кор.-кр. иглы из нбзл. бц. ж.; 1,089617 бц. мн. пл. бц. мн. лист.; 1,2174 иглы из эт. иглы из эт. лист. иглы из воды иглы или чеш. из воды чеш. из воды иглы из эт. иглы из воды или эф. лист, из воды ромб. пр. иглы иглы из укс. бл.-желт. иглы иглы желт, иглы из эт. желт, иглы из воды желт, иглы из воды 132; 138 107 128 164 152 277—279 разл. 68 122 68,5 107—108; 110 ' 234 ’ 186 190—195 разл. 201 205—207 235 разл. 84 129 106 195 разл. 110; 112 98—100; 103 147 145 180 разл. 194 разл. 264; 14017 265,3 286; 294,8 возг. 130 разл. т. р. гор. и. р. т. р. р. гор. т. р. н. р. т. р. т. р. т. р. гор. 0,07425 н. р. н. р. т. р. гор. р-р. р. т. р. р- н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. т. р. л. р. гор. р- т. р. р- т. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. 12,526 Р-л. р. гор. л. р. р. Р-л. р. р- р- р-р-р-р- р-т. р. л. р. л. р. т. р. р- л. р. л. р. л. р. 76,925 Р- т. р. т. р. т. р. р. л. р. т. р. р- р. р-р. р- р- л. р. л. р. р- р. укс.; т. р. бзл. р. бзл. л. р. укс. р. бзл. р. кип. нбзл. л. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф. т. р. бзл. р. гор. укс.; т. р. бзл. р. хлф. р. бзл., хлф.
831
СВОЙСТВА ОРГАНИ 1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
О. Растворимость в г на 100 мл
с с с Е Название Синоним Формула № по пс Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5576 5577 5578 2-Нафтол, 1-нитрозо- —, 1-л-нитрофенилазо- —, 1,2,3,4-тетрагид- 1. 2-нафтохинон, 1-оксим я-нитробензолазо-(3-нафтол; параиитроаиилииовый красный NOCioHcOH N02C6H4N = NCioH6OH СщНнОН 5576 5577 5578 173,18 293,29 148,20 желт, иглы из бзл. ор. или кор. пл. масл. ж.; 105-107; 110 252 265,5; 0,02 н. р. т. р. 2,41з н. р. л. р. л. р. л. р. р. бзл., укс.
5579 5580 5581 ро-(Л) —, 5, 6, 7, 8-тетрагидро- —, ТИО- —, 1-хлор- С10НцОН ClCioH6OH 5579 148,20 1,071517 иглы из эт. 57,5; 144,5-146,520 276; т. р. Л. р. Р- л. р. р-
см. 2-Тионафтол 5580 5581 178,62 пл. из воды 61,5—62,5 70 14613 т. р. р. хлф.,
5582 5583 1-Нафтол-3, 6-дисульфокислота, 8-амино- 1-Нафтол-2-сульфо-кислота 1 - Нафтол-З-сульфо-кислота 1-Нафтол-4-сульфоки-слота 1-Нафтол-5-сульфоки-слота —, 8-амино- I - Нафтол-7-сул ьфоки-слота 1 - Нафтол-8-сульфоки- Н-кислота HO(NH2)CioH4(S03H)2 НОСюНсБОзН HOCi0H6SO3H HOCioH6S03H HOCioHeSOaH NH2CioH6S03H HOC10H6SO3H HOCi0HcSO3H 5582 5583 319,31 224,23 или иглы из лигр, бц. крист. бц. ромб. пл. > 250 т. р. р- Р- н. р. бзл., укс.
5584 1 5584 224,23 из воды иглы р- л. р. р.
5585 5586 кислота Невиль — Винтера i 5585 5586 224,23 224,23 бц. пл. из воды бц. гигр. 170 разл. 110—112; .... . . . ....
5587 5588 5589 S-кислота 5587 5588 239,25 224,23 224,23 крист. бц. иглы гигр. крист. крист. 120 т. р. л. р. л. р. н. р. л. р. н. р. ....
5589 107 180 бв.
5590 слота —, ангидрид нафтосульфон СюНеОБОг J 1 5590 206,22 пр. из бзл. 154 360 т. р. т. р. . . . л. р. хлф.; р. бзл.
5591 5592 2-Нафтол-З, 6-дисульфокислота 2-Нафтол-6, 8-дисуль- R-кислота G-кислота HOCioH5(S03H)2 HOC,oH5(S03H)2 5591 5592 304,29 304,29 расплыв. бц. иглы разл. «... л. р. р- л. р. н. р. ....
5593 5594 5595 5596 5597 фокислота 2-Нафтол-1-сульфокислота 2- Нафтол-6-сульфо-кислота —, 1-амино-, 'Na-соль 2-Нафтол-7-сульфокис-лота 2- Н а фтол-8-сульфокмс- см. Кроусиновая к-та кислота Шеффера эйконоген HOC10HGSO3H HOCioHs(NH2)S03Ng HOC10H6SO3H 5593 5594 5595 5596 224,23 261,24 224,23 бц. ЛИСТ. бц. пор. иглы из 125 89 156 разл. л. р. р- л. р. л. р. л. р. н. р. н. р. ....
см. Кроцеиновая к-та 1 5597 разб. НС1
5598 (2661) лота 1-Нафтонитрил 1 -цианонафталин C10H7CN 5598 (2661) 153,19 бц. иглы из лигр.; 33,5; 37 296,5; 299 н. р. л. р. л. р. р. лигр.
1,117Т; 15
1,1167 15
832 27 3 ак. 126?. Сг равочннк хими ка, т. П 833
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Синоним Формула
5599 2-Нафтонитрил 2-цианоиафталин CwHrCN
5600 5601 5602 5603 5604 Нафторезорцин а, р-Нафтофеназин Р, р-Нафтофеназин Р -Нафтохинолии 1,2-Нафтохинон см. 1, З-Нафталин, диокси -см. I, 2-Бензфеназин см. 2. З-Бензфеназин см. 5, 6-Бензхинолин 3-нафтохинон CioHeOz
5605 5606 5607 —♦ 1-оксим —> 2-оксим —, 6-окси- см. 2-Нафтол, 1-нитрозо-см. 1-Нафтол, 2-нитрозо- НОСюН5О2
5608 —, 7-окси- НОС10Н5О2
5609 1,4-Нафтохинон а-нафтохинон С1оНс02
5610 5611 5612 5613 —, 1-оксим —, днокси- —, З-дифарнезил-2-метн.т- —,2-метил- см. I-Нафтол, 4-нитрозо-см. Изонафтазарин; Had га: см. Витамин К2 витамин К3 (синтетический); метинон арин С10Н5О2СН3
5614 5615 5616 5617 5618 5619 5620 (Z/C7) 5621 5622 5623 —, З-метил-2-окси- —, 2-метнл-З-фитил- —, 2-окси- —, 5-окси- 2,6-Нафтохинон Невиль—Вннтера к-та Недокись углерода Нейрин Нераль Нерол см. Фтиокол см. Витамин Кд см. Юглон шифц-нафтохннон см, 1-Нафтол-4-сульфокисло диоксопропадиен: малоновый ангидрид (так называемый) винилтриметил аммоний, гидроокись см. Р-Цитраль 3, 7-диметил-2, 6-октадиеи--1-ол НОС10Н5О2 СюНбОг га ос=с=со CH2=CHN(CH3)3OH С10Н17ОН
5624 5625 5626 5627 5628 Неролин (новый) Неролин (старый) Ниацин Никотеин Никотин, битартрат см. 2-Нафтилэтиловый эфир см. Метил-2-нафтиловый эф см. Никотиновая к-та d-винная к-та, никотиновая соль ip C10H12N2 C10H14N2 2С4Н6О6 • 2Н2О
5629 —, пикрат C1oH14N2 • 2C6H2(NO2)3OH
5630 5631 —, салицилат —, тартрат салициловая к-та. никотиновая соль CioH14N2 • C6H4(OH)COOH C|0Hi4N2 С4НбОе • 2H2O
5632 —, хлоргидрат C10HuN2 • 2HC1
834
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
О Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип.. °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
5599 5600 5601 5602 5603 5604 5605 5606 5607 5608 5609 5610 5611 5612 5613 5614 5615 5616 5617 5618 5619 5620 (ПС7) 5621 5622 5623 5624 5625 5626 5627 5628 5629 5630 5631 5632 153,19 158,16 174,16 174,16 158,16 172,18 174,16 158,16 68,03 . 103,17 154,25 160,21 498,44 620,48 300,36 348,36 235,15 бц. лист, из лигр.; 60 1,094 60 желт.-кр. иглы из эт. кр. лист, из ац. кор.-кр. иглы желт, трикл. из лигр.; 1,422 желт, иглы из эт. или петр. эф. желт, иглы ор. пр. бц. ж. нли газ; 1,114° сироп, ж. масл. ж.; 0,881315 1,07812 крист. (+2Н2О) ИЗ ЭТ. 4" ЭФ-желт, иглы или пр. из эт. бц. пл. крист. (+2Н2О) из ЭТ. 4- эф. расплыв. крист. 66,5 115—120 разл. 165 разл. 194 125 106 190 разл. 135 —111,3; —107,0 ’ 68,5 218 117,5 88—89 305 возг. 100 возг. 6,3; 7 224—225; 12525 267 н. р. Р- Р- т. р. т. р. т. р. разл. Р- л. р. р- р- р- р- р. р-р- р- р. р-р- р- р- р- р- р- р- р. н. р. л. р. р- р- т. р. р. р- р- р. гор. лигр. р. бзл. р. укс. л. р. укс.; р. бзл., хлф. р. бзл., укс.; т. р. петр. эф.
27*
835
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о. о
№ по л Название Синоним Формула
5633 (2003) 1- Никотин 1 -метил-2- (3-пнридил) -п ир-ролидия C10HI4N2
5634 5635 5636 5637 5638 Никотинамид Никотиновая к-та —, N-метил-, бетаин —, 1-метил-1, 2, 5, 6-тетра-гидр о- —, 2-окси- никотиновая к-та, амид; 3-пнридинкарбоиовая к-та, амид; витамин РР 3-пиридинкарбоновая к-та; ниацин; витамин РР см. Тригонеллин см. Арекаидия C5H4NCONH2 C5H4NCOOH C5H3N(OH)COOH
5639 5640 Никотирин Нингидрин 3-( 1-метил-2-пирилл)-пиридин; дипиридин C10H10N2 со С6Н4/ \С(ОН)2 со
5641 5642 5613 5644 5645 5646 5647 5648 5649 5650 Ниперит Нитрамин, диметнл- —, диэтил* —, метилпикрил- —, метил-2, 4, 6-триннтро-фенил- —, пропил- —, фенил- Нитраниловая к-та Нитроацетальдоксим Нитроглицерин см. Пентаэритрит, тетранит см. Диметиламин, N-нитро-см. Диэтиламин, N-нитро-см. Тетрил см. Тетрил см. Пропил амии, N-нитро-см. Анилин, N-нитро- 3, 6-динитро-2, 5-диокси-п-бензохинон уксусный альдегид, янтро-, оксим тринитроглицерин; три-нитрин; трииитрат глицерина; глоноин эат (ЫОг)2СсО2(ОН)2 no2ch2ch=noh СзНз(ОКО2)з
5651 5652 5653 5654 5655 5656 5657 5658 5659 5660 5661 5662 Нитрозамин, диизопропил-—, днметил- —, дипропил- —, днфенил- —, диэтил- —, метил фенил- Нитроловая к-та, метил- , этил-Нитромаянит Нитрон е-Нитрофенилфенилкетон Нитроформ см. Диизопропнламин, N-hi см. Днметиламин. N-нитроз см. Дипропиламин. N-нитро см. Дифениламин, N-нитроэ см. Диэтиламин, N-нитрозо-см. Анилин, К-метил-ЬЬнит1 см. Формонитроловая к-та см. Ацетонитроловая к-та см. Маннит, гексанитрат 4, 5-дигидро-1, 4-дифеннл- 3, 5-фенилимино-1, 2, 4-триазол см. Бензофенон, о-нитро-триннтрометан 1трозо 0-зо-о-1 )ОЗО- CcHsN N | .N(CsH5). Il нс< >с CH(NO2)3
836
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
>— № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5633 (2)03) 162,23 ж.; 20 1,0097 4 .... 247,3 р- ОО ОО л. р. хлф., петр. эф.
5634 122,13 бц. крист. 129—131 .... 100 66,6 т. р. р. глиц. (Ю); т. р. бзл.
5635 5636 5637 123,12 бц. иглы 234—237 возг. т. р. хол.; р. гор. 0,7325 т. р. . . . .
5638 139,12 иглы из воды а-форма 256; р-форма 301—302 разл. возг. т. р. гор. т. р. т. р. т. р. хлф.
5639 158,20 иглы из воды 108 280—281; 286—290 т. р. хол.; р. гор. р- р- ....
5640 5641 5642 5613 5644 5645 5646 5647 178,14 пр. из воды 139 разл. т. р.
5648 230,10 зол.-желт. иглы из ац. 100 170 разл. л. р. л. р. н. р. ....
5649 104,07 пласт, из хлф. 79—80 .... л. р. л. р. л. р. ....
5650 5651 5652 5653 5654 5655 5656 5657 5658 5659 227,09 г желт, ж.; 15 1,6009 4 а-форма 2,9; Р-форма 13,2 260 взр. 0,18 25 оо р. мет. (7)
5660 5661 312,38 желт, иглы 189 разл. .... и. р. P- т. р. р. бзл., ац., хлф.
5662 151,04 бц. мн. крист.; 24 1,5967 4 15 45—4722 взр. Р « • . - . . .
837
СВОЙСТВА ОРГАН»
№ по пор. Название Синоним Формула
5663 5664 (746) 5665 5666 5667 5668 5669 5670 (252) 5671 5672 5673 5674 5675 5676 5677 5678 (667) 5679 5680 (633) 5681 (658) 5682 5683 (642) 5684 (793) 5685 (413) 5686 5687 Новокаин Нонадекан 10-Нонадеканон Нонадециловая к-та Нонадециловый спирт 1-Нонакозанол Нонаметиленгликоль* Нонан —, ! -амино- Нонанамид 1,9-Нонандиол Нонаннитрнл Нонановая к-та —, хлорангидрид Нонановый альдегид 1-Нонанол —, 2-метил- 2-Нонанол 3-Нонанол 4-Нонанол 5-Нонанол —, 2,8-диметил- 2-Нонанон З-Нонанон 5-Нонанон см. Прокаин, хлоргидрат дипонилкетон см. 1, 9-Нонандиол см. Нониламин см. Пеларгонамид нонаметиленгликоль см. Пеларгонитрил см Пеларгоновая к-та см. Пеларгоновая к-та, хло см. Пеларгоновый альдегид пере-нониловый спирт 2-гептил-2-метилэтанол гептил метилкарбииол гексилэтилкарбинол амилпропилкарбииол дибутилкарбииол диизоамилкарбинол гептил мет ил кетон гексилэтилкетон дибутилкетон; бутилкетон СНз(СН2)17СН3 (CgHie^CO i CH3(CH2)I7COOH I СН3(СН2),7СН2ОН СН3(СН2)27СН2ОН ! СН3(СН2)7СН3 СН2ОН(СН2)7СН2ОН ^ангидрид СН3(СН2)7СН2ОН С9Н19СН2ОН СН3СНОНС7Н,5 C2H5CHOHCcHi3 СзН7СНОНС5Ни (С4Н9)2СНОН (СзНц)2СНОН СН3СОС7Н|5 С2Н5СОС6Н13 (С4Н0)2СО
838
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5663
5664 (746) 268,53 лист.; 0,77732; 0,7724° 32 33ft 19315 н. р. т. р. р- ....
5665 282,51 ЛИСТ, из эт. 58 > 350 н. р. р. гор. р-
5666 298,51 блеет, лист, из эт. 66,5 299ю° н. р. т. р. р-
5667 284,53 крист. 62—63 166—167°.32
5668 424,80 . . . 84,6—85,0
5669 —53,7; —51
5670 (252) 128,26 бц. ж.; 20 0,7176 4 150,8; 39,5” н. р. л. р. л. р.
5671 5672
5673 160,26 147—1502 т. р. р. Н. р.
5674 5675 5676 5677
5678 (667) 144,26 бц. ж.; 20 0,8274 4 -5 213 н. р. со со
5679 158,28 ж.; _о 0,849 4 .... 11815 н. р. р- р- ....
5680 (633) 144,26 бц. ж.; 20 0,8471 4; 25 0,8190 4 —35 193—194; 198,3 н. р. р- р.
5681 (658) 144,26 ж.; 20 0,825 4 —22 194—195 н. р. р- р- ....
5682 144,26 ж.; 0,82822° 192—193 Н. р. р. р-
5683 (642) 144,26 вязк. масл. ж.; 0,82318 .... 194 и. р. со со
5684 (793) 172,31 ж.; 12,6 0,8305 4 .... 1059 н. р. р- р- ....
5685 (413) 142,24 ж.; 22 0,8188 4 —19; —8,2 194—196 н. р. р- р- ....
5686 142,24 пр.; 0,840°; 20 0,825 0 —8 190 .... р. р- ....
5687 142,24 бц. ж.; 13 0,8270 4 ; 0,8181й —5,9 181—182; 186—187; 8822 т. р. р- р- л. р. хлф., CS2
839
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
5688 5689 (389) 5690 5691 5692 5693 5694 5695 5696 5697 5698 5699 5700 5701 5702 5703 5704 5705 5706 5707 5708 5709 5710 5711 5712 5713 5714 5715 5716 5717 5718 5719 5720 5721 5722 5723 840 5-Нонанон, 2, 8-диметил- 1-Нонен Нонил цианистый Ноннламин з-Нонилен Нониловая к-та пере-Нониловый спирт Нонилон Нонилсульфат 1-Нонин dZ-Норадреналин Норвалин —, с-уреидо- Норкамфан, 2,2-диметил-3-метилеи —, 2-кето-1, 7, 7-триметил- 1,7, 7’Триметил- —% 2, 2, 3-триметил- /-Норкамфан, 7, 7-диметил-2-метилен- 2-Норкамфаион, 1, 3, 3-три-метил- Р-Норлейцин L-Норлейцин DL-W орлей цин Норментан /-Норникотин Норсульфазол З-Нортропанол, 8-метил- Нософен Обепин Овофлавин Окись углерода 1, 4-Оксазин, тетрагидро- Оксазол, трифенил- Оксалаи Оксалонитрил Оксалурамид Оксалуровая к-та диизоамилкетон; изокапрон а-нонилен см. Капринитрил 1-аминононан см. 1-Нонен см. Пеларгоновая к-та см. 1-Ноианол см. 9-Гептадеканон динонилсульфат Гептил ацетил ен 1-(3, 4-диоксифенил)-2-ами-ноэтанол см. Валериановая к-та, а-ам см. Цитруллин см. Камфен см. d-Камфора см. Камфан см. Изокамфан см. /-а-Фенхен см. Фенхон Z-гликолейцин; /а-амино-капроновая к-та d-гликолейцин; d-a-амино-капроновая к-та dZ-гликолейцин; dZ-a-амиио- капроновая к-та см. Циклогексан, из о про пи., Z-3-(2-пирролидил)-пиридин; /-2-(3-пиридил)-пир-ролндин сульфатиазол; N'-2-th33O-л и л сул ьфа ни л амид; 2-сульфаниламидотиазол; тиазамид; 2-аминотиазол см. Тропин см. Фенолфталеин, 3', 3", 5', см Анисовый альдегид см. О-Рибофлавин см. Мор фол ии бензилам; азобензил см. Оксалурамид см. Дициан оксалан; уреид оксамино-вой к-ты карбамилоксаминовая к-та; моноуреид щавелевой к-ты (С5Нн)2СО СН3(СН2)6СН=СН2 CH3(CH2)7CH2NHa (CgHigJsSOi C1-IS(CH2)(JC=CH (HO)2C6H3CH(OH)CH2NH2 ино- C4H9CH(NH2)COOH C4H9CH(NH2)COOH C4H9CH(NH2)COOH C9H,2N2 CgHgNsOsSa /'-тетраиод- co CO (CeH„)=NC (C6H5)=C(CeH ) I 1 NH2CONHCOCONH2 nh2conhcocooh
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5688 170,29 желт. масл. 14,6 226 н. р. р- р- . . . .
ж.;
25 0,8208 4
5689 126,24 бц. ж.; —81,37 146,87 н. р. р- р- . . . .
(389) 20 0,72922 4
5690 5691 5692 5693 5694 5695 143,27 бц. ж. .... 202,2 т. р. р. р- ....
5696 5697 350,56 124,23 бц. ж.; 6,7924 41,9—42,1 —50; —36 150,8; 51® н. р. р. р.
5698 169,18 крист. 191 разл. т. р. т. р. т. р. ....
5699 5700 5701
5702 5703 5704 5705
5706
5707 131,18 лист, из воды 301 разл. возг. 275—280 1,616 . . . ....
5708 131,18 гекс. лист. 301 разл. 1,525 н. р.
5709 5710 131,18 из воды лист. 327 разл. 1,182S; 2,8875 0.26725 (75%) . . . ....
5711 5712 148,20 255,32 бц. ж.; 1.073719’5 бц. крист, из разб. эт. .... 266—267; 130,5-131,3”; 120’ 202—202,5 р- т. р. т. р. н. р. т. р. ац.
5713 5714 5715 5716
5717 28,01 бц. газ; —213; —192; 0,0044°; 20 р. бзл.
-195 —207; —190 0,0028 лед. укс.
5718 0,814 4 —205
5719 5720 5721 297,36 ромб. пр. нз эт. -}- эф. 115—116,5 .... т. р. т. р. р. бзл.
5722 131,09 крнст. 310 разл. н. р. Р- . . . • • • •
5723 132,07 крист. 187 т. р. . . .
841
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.1 Название Синоним Формула
5724 5725 Оксалуровая к-та, эти-левый эфир Оксамид оксальамид; амид щавелевой к-ты; этанди амид NH2CONHCOCOOC2H5 NH2COCONH2
5726 —, N, N-диметил- не сим м - ди м ети л окса м и д (CH3)2NCOCONH2
5727 —, N, N'-диметил- симм-диметил окса мид (CONHCH3)2
5728 5729 —, N, N'-дифенил- —, N, N'-диэтил- см. Оксанилид симм-д и эти л окса м и д (CONHC2Hs)2
5730 5731 5732 Оксаминовая к-та — уреид —, этиловый эфир моноамид щавелевой к-ты см. Оксалурамид этилоксамат NH2COCOOH NH2COCOOC2H5
5733 5734 5735 5736 5737 5738 5739 5740 —, N-ацетил-, этиловый эфир —, карбамил- —, фенил- Оксанилид Оксаниловая к-та Оксантранол 1, 2-Оксатиетан-4-он, 2,2-дигидро-2, 2-диметил- Оксиакантнн этила цетилоксамат см. Оксалуровая к-та см. Оксаниловая к-та N, N'-дцфенилоксамид; ди а нн л ид щавелевой к-ты фенилоксамииовая к-та; моиоаиилид щавелевой к-ты 10-оксиантрои: оксантрон; кето-форма аитрагидро- хиноиа (см.) см. Тетин, диметил- C2HsOCOCONHCOCH3 (CONHC6H5)2 CoHsNHCOCOOH co CtH4/ \c6H4 CHOH C37H4oN206
5741 5742 5743 5744 5745 5746 5747 Оксикарбаиил Оксин Оксинаркотин Оксииафтиламин 1-Окси-2-нафтил-пропилке-тон 1-Окси-2-нафтил-стирил- кетон Оксиндол см. 2-Бензоксазолол см. 8-Хинолинол см. Нафтол, амиио- см. 2-Бут ирон афтой, 1-окси- см. Акрилонафтон, 1-окси-Р-€ 2(3)-иидолон; о-амино-а-толуиловая к-та, лактам см. Имезатин диоксиидол; о-аминомин-дальная к-та, лактам C22H23NO8 >енил- C6H4NHCOCH2 i 1
5748 5749 —, 3-имино- —, 3-окси- CcH4NHCOCHOH 1 1
5750 5751 Оксииейрин Окснспартенн см. Бетаин C15H24N2O
5752 —, хлоргпдрат C15H24N2O-HC1-4H2O
842
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5724 160,13 бц. пор. 177 разл.
5725 88,06 иглы из воды; бел. пор.; 1,667 419 разл. .... 0,047-3 0,6100 т. р. т. р. ....
5726 116,11 бц. пл. из бзл. 104 .... л. р. л. р. т. р.
5727 116,11 бц. лист. или иглы из воды; 1,34 209—210; 217 ВОЗГ. 2,59,4 т. р. т. р. ....
5728
5729 144,17 бц. иглы из эт.; 1,1694 190 179 т. р. р- т. р. ....
5730 89,05 бц. крист. 210 разл. 1,414 т. р. т. р.
5731
5732 117,11 ромб, лист.; 0,80819 115 .... р. гор. р- р- т. р. бзл.,
5733 159,15 ИГЛЫ 54 .... н. р. хол.; разл. гор. р- р- ....
5734 5735
5736 240,26 блеет, чеш. из бзл. 254 320 н. р. т. р. гор. н. р. р. бзл.
5737 165,16 ромб, иглы из бзл. 150 .... р. гор. л. р. л. р. т. р. бзл. лигр.
5738 210,24 бц. крист. 167 разл. .... н. р. . . . . . . н. р. хол. щ.; р. гор. спирт, щ.
5739
5740 5741 5742 608,75 крист, из эф. 208 (иеиспр.); 216—217 (в эвакуир. кап илл.) .... и. р. р- р- л. р. хлф., бзл.
5743 429,43 нглы р.
5744 5745 5746
5747 133,16 бц. иглы из воды 127 22723 л. р. гор. р- р- ....
5748
5749 149,16 пр. из эт. 180 195 разл. 7,7 хол.; 16,7 гор. 6,6 . . . ....
5750
5751 248,37 крист, из петр. эф. 84; 111 .... л р. л. р. л. р. р. хлф.
5752 356,90 бц. крист. 48—50 .... Р- р- . . . ....
843
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О С й Название Синоним Формула
5753 5754 5755 (729) 8-Оксихинолин р-Оксиэтилфениловый эфир Октадекан см. 8-Хииолинол см. Этанол, 2-феиокси- СНз(СНг) 1бСН3
5756 5757 5758 5759 5760 5761 5762 5763 5764 5765 5766 5767 5768 5769 5770 (1239) 5771 5772 5773 —, t-амино- —, 1-бром- —, 1-нод- Октадеканал Октадекановая к-та —, амид —» нитрил —, хлорангидрид Октадекановый ангидрид 1 -Октадекаитиол Октадекатриеиовая к-та 9-Октаде ценовая к-та —, амид —, 12-окси- цис -9-Октадецен-1-ол Октадецил бромистый Октадецил иодистый Октадециламин см. Октадециламин октадецил бромистый окта деци л иоднстый см. Стеариновый альдегид см. Стеариновая к-та см. Стеариновая к-та, амид см. Стеариновая к-та, иитг см. Стеароил хлористый см. Стеариновый ангидрид октадецилмеркаптаи см. а-Линоленовая к-та; а- и Р-Элеостеариновая см. Элаидиновая к-та и Оле см. Олеиновая к-та, амид см. Рицинолевая к-та олеиновый спирт; олеило* вый спирт см. Октадекан, 1-бром-см. Октадекан, 1-иод-1-аминооктадекан СНз(СН2)16СН2Вг CH3(CH2)16CH2J ил CH3(CH2)16CH2SH к-та ивовая к-та СН(СН2)7СН2ОН СН(СН2)7СН3 CH3(CH2)icCH2NH2
5774 —, хлоргидрат - октадециламмоний хлористый CH3(CH2)16CH2NH2-HC1
5775 5776 5777 Октадецилмер каптан Октадециловая к-та Октадециловый спирт см. 1-Октадекаитиол см. Стеариновая к-та СН3(СН2) 16СН2ОН
5778 5779 Октадецилсульфат 1-Октадецин см. Диоктадецилсульфат гекса децил а цетил ей; цетила цетилен СН=С(СН2)15СНз
5780 5781 5782 5783 U01I) 5784 (ZZ2/) 9~Октадециновая к-та Октадиен 1, 6-Октаднен, 3,7-диметил- 2, 6-Октадиен, 2, 6-ди-метил- 2,4-Октаднен, 7-метил- см. Стеароловая к-та см. Коиилен дигидромирцен 4-изобутил-1 -метил-1, 3-бута диен CH2CH(CHS)CH=CH2 СН2СН = С(СНз)2 СюН18 с9н16
844
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г и а 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5753 5754 5755 (729) 5756 5757 5758 5759 5760 5761 5762 5763 5764 5765 5766 254,50 333,40 380,39 286,56 крист, из эт.; 28 0,7768 4; 30 0,7753 4 бц. крист, бц. крист. ТВ. 28,18 28,5 34 20—30 317,4 169°-5 169-1711 н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. р- т. р. т. р. р- р- т. р. р- • • • • • • • • • • • •
5767 5768 5769 5770 (1239) 5771 5772 5773 5774 5775 5776 5777 5778 5779 5780 5781 5782 268,49 269,52 305,98 270,50 250,47 138,25 бц. ж.; 20 0,8489 4 бц. крист. бц. крист. лист. из. эт.; 59 0,8124 1 крист.; 0 0,8696°; 0,7963° ж.; 0,7882° разл. > 180 59 26 205—210'6 23232; 176,12 210,5'3 180'5 165—168 н. р. Н. р. 7,8°°; 12 7'°° н. р. р- р- 2,33°; 11,350; 8070 Р- р- р- н. р. р- • • • • • • • • • • • • ....
5783 (7077) 5784 (7/27) 138,25 124,23 Ж.; 21 0,775 4 ж.; 0,7653°; 18 0,752 4 .... 171,5-173,5 149 н. р. . . .
845
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е й Название Синоним Формула
5785 5786 5787 5788 5789 5790 5791 (/60 2, 7-Октадиен, 2-метил-6-ме-тилен- 2, 6(и 2, 7)-Октадиеновая к-та, 3, 7-диметил- 1, 6-Октадиен-З-ол, 3, 7-диметил- 2,6-О кт а дней-1-о л, 3,7-ди-метил- 1-Октакозиловый спирт Октаметиленгликоль Октан см. Мирцен см. Гераниевая к-та см. Линалоол см. Гераниол; Нерол см. 1, 8-Октандиол С27Н55СН2ОН СН3(СН2)бСНз
5792 5793 5794 (1031) —, 1-амино- —, 2-амино- —, 1-бром- см. Октил амин см. Гептиламин, а-метил -октил бромистый СН3(СН2)бСН2Вг
5795 —, Z-2-бром- l-втор-октил бромистый СНз(СН2)5СНВгСНз
5796 (291) —, 2, 7-димети.ч- диизоамил [(СНзЬСНСНгСНЖ
5797 (1541) —, 1-иод- октил иодистый CH3(CH2)6CH2J
5798 —, (Z-3-метил- d- а мил метил этил метан С2Н5(СНз)СНС5Н11
5799 5800 5801 —, 1-октилокси- —, 1-фенокси- —, 1-хлор- см. Октиловый эфир см. Октилфениловый эфир октил хлористый СН3(СН2)6СН2С1
5802 —, dZ-2-хлор- dl-втор-окткл. хлористый СНз(СН2)5СНС1СНз
5803 5804 5805 —, 1-этокс и-Октанал Октанамид см. Октилэтиловый эфир см. Каприловый альдегид см. Каприламид
846
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5785 578G 5787 5788 5789 410,77 83,2—83,4
5790 5791 114,22 бц. ж.; —56,79 124,67 0,001516 р- Р- . . . .
(166) 5792 5793 5794 193,13 20 0,70252 4 ж.; —55 202—203 н. р- СС СС
(7037) 5795 193,13 15 1,1160 4 ; 20 1.118 4 ; 25 1,10788 4 ж.; 191; н. р- со со
5796 142,28 1.09922 ж.; —52,5 91—932° 159,87 н. р- р- р- р. укс.
(291) 5797 240,12 15 0,72640 4 ; 20 0,7242 4 ж.: 1,34116; -45,9 225,5; н. р- р. р.
(1541) 5798 128,26 20 1,337 4 бц. ж.; —107,9 144,18 н. р. н. р. р.
5799 5800 5801 148,67 0,720617; 20 0,7210 4 ж.; 184,6; н. р. л. р. л. р.
5802 148,67 _4 0,892°; 0,8745 4 ж.; 78*5 173 н. р. л. р. р- • • • •
5803 5804 5805 15 0,87075 4
847
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С о с й Название Синоним Формула
5806 5807 5808 1, 1-Октандикарбоиовая к-та 1, 8-Октандиовая к-та 1, 8-Октандиол см. Малоновая к-та, гептил- ом. Пробковая к-та октаметилеигликоль СН2ОН(СН2)6СН2ОН
5809 5810 5811 5812 5813 (623) 4, 5-Октандиол Октановая к-та —, нитрил Октановый ангидрид 1-Октанол октилейгликоль (один из изомеров) см. Каприловая к-та см. Каприлонитрил см. Каприловый ангидрид «epe-октиловый спирт; гептилкарбинол (С3Н7СНОН)2 СНз(СН2)6СНгОН
5814 (787) 5815 —, 3, 7-диметил- тетрагидрогераниол СН2СН2СН2СН(СН3)2 1
2-Октанол, 2-метил- гексилдиметилкарбинол СН(СН3)СНгСН2ОН (СН3)гСОНС6Н13
5816 (544) <//-2-Октанол dZ-гексилметилкарбииол СНзСНОНС6Н13
5817 З-Октанол, 3-этил- трет-дециловый спирт; а м и л ди эти л карбинол (С2Н5)2СОНС5Нц
5818 (378) 2-Октанон гексилметилкетон; 2-кето-октан СН3СОС0Н13
5819 (383) 3-Октанон амилэтил кетон С2Н.-,СОС5Н11
5820 5821 (288) 1,3, 6-Октатриеи, 3, 7-диме-тил- 1-Октен см. Оцимеи каприлен СНз(СН2)5СН = СН2
5822 (328) 5823 (327) 5824 (350) цнс-З-Октен цис-1 -бутил-2-этил этил ен С2Н3СН = СНС4Н6
пгранс-З-Октен транс-1 -бутил-2-этил этилен С2Н3СН = СНС4Н9
цнс-4-Октен Ч«с-1-2-дипропилэтилен СзН7СН=СНСзН7
5825 (3/4] 5826 5827 (641 игреке-4-Октен транс- 1,2-ди пропил этилен с3н7сн=снс3н7
6-0ктен-1-ол, 3,7-диметил-Октиламин см. Родинол; Цитронеллол 1-амннооктан СНз(СН2)бСН2.\Н2
848
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5806 5807 5808 5809 5810 5811 5812 5813 (623) 5814 (737) 5815 5816 (544) 5817 5818 (378) 5819 (383) 5820 146,23 146,23 130,23 158,28 144,26 130,23 158,28 128,22 128,22 иглы нз бзл. + лигр. а-форма; Э-форма бц. ж.; 20 0,8246 4 ж.; 0.833315; 0,8280*8 ж.; 0,82319 бц. ж.; 25 0,8188 4 бц. масл. ж.; 15 0,8360 4 бц. ж.; 20 0,8202 4 ; 0.81792* бц. ж.; 2 0,850 4; 0,8255*5 63 123—124 —16,3 —38,6 —20,9; —16 17220 112—115’° 115—118’0 195 221—223 178; 79—80*2 179 199 172,9; 173,5 168 т. р. н. р. и. р. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. р. р. со р. р. р- р- и. р. т. р. р- р- р- ....
5821 (288) 5822 (328) 5823 (327) 5824 (350) 5825 (314) 5826 5827 (641) 112,22 112,22 112,22 112,22 112,22 129,25 бц. ж.; 0,722 *7; 20 0,71442 4 бц. ж.; 0,7189 бц. ж.; 0,7163 бц. ж.; 20 0,7212 4 бц. ж.; 0,7147 бц. ж.; О,776920’8; 0,77727 —101,71 —126 —108 —118,7 —93,8 —1,0 121,28 122,3 122,4 122,54 121,4 179,6 н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. р- со оо со оо л. р. р- со со оо со л. р. ....
849
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О. о о с й Название Синоним Формула
5828 5829 5830 5831 5832 5833 5834 5835 5836 5837 5838 5839 5840 5841 (469) 5842 (594) 5843 (555) 5844 (551) 5845 (1043) 5846 (/275) 5847 втор-Октиламин Октнлацетат Октиленгликоль Октилнитрат Октилнитрит Октиловая к-та яерв-Октиловый спирт Октиловый эфир Октилсульфат Октилфениловый эфир Октилцианид Октилэтилкетон Октилэтиловый эфир 1-Октин 2-Октин 3-Октин 4-Октин 2-Октиновая к-та, метиловый эфир Олеиновая к-та —, амид см. Гептил амии, а-метил- см. 4, 5-Октандиол см. Каприловая к-та см. 1-Октанол 1-октилоксиоктан; диоктиловый эфир диоктилсульфат I-феноксиоктан см. Пеларгоиитрил см. З-Уидеканон 1-этоксиоктаи гексилацетилен; капри- лидин амнлметилацетилен бутилэтилацетилен дипропилацетилен цыс-9-октадеценовая к-та ^wc-9-октадеценовая к-та, амид; олеамид СН3(СН2)вСНгОСОСН3 CH3(CH2)6CH2ONO2 CH3(CH2)6CH2ONO (C3Hi7)2O (C3Hi7)2SO4 C6HsOCH2C7HiS C2H3OCH2C7Hic С6Н13С =СН CH3CbsCCsHh С2Н 5С=СС4Н9 С3Н7С=СС3Н7 С5Н11С=ССООСН3 CsHl;CH = CH(CH,)7 соон CnHssCONHa
850
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., 'С Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5828
5829 172,27 бц. ж.; 0 0,885 4 —38,5 210 н. р. р- р- ....
5830
17
5831 175,23 0,841917 ПО—11220
5832 5833 159,23 з. ж.; 0,862'7 .... 174—175 . . .
5834
5835 242,45 ж.; 0 0,820° ; 17 0,80517 25 291,8 т. р. р- р-
5836 322,51 0,9661 25 20,3 166,I2 . . .
5837 206,33 бц. ж.; 15 0,913915 8 285,2 . . . . . . ....
5838 5839
5840 158,28 ж.; 17 0,794 4 .... 182—184; 189,2; 72—738 н. р. р- р-
5841 (469) 110,20 бц. ж.: 20 0,746 4 ; 0,74325 —79,48 126,25; 50,850 н. р. р- р- ....
5842 (594) 110,20 бц. ж.; 20 0,7596 4 ; 0,76125 —61,6 138; 60,25° н. р. р- р- ....
5843 (555) 110,20 бц. ж.; 20 0,7529 4 ; 0,750125 —103,8 133,14; 56,750 н. р. р- р- ....
5844 (55/) 110,20 бц. ж.; 20 0,7509 4 ; 0,74742s — 102,5 131,57; 5560 н. р. р- р- ....
5845 (1043) 154,21 0,9524° .... Ю72о н. р.
5846 (/275) 282,47 иглы; 18 0,895 4 ; 0,8982° стаб. 15,4; 16; нестаб. 12 286'°°; 293—205°; 170-1752-3 н. р. со со р. бзл., хлф.
5847 281,49 крист. 75—76 н. р. р- р- ....
851
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.1 Название Синоним Формула
5848 Олеиновая к-та, С17Н33СООСН2С6Н5
(1529) 5849 бензиловый эфир —, бутиловый эфир Ci7H33COOC4Hs
(/•573) 5850 —, изоамиловый эфир CI7H33COOC5H1]
5851 —, метиловый эфир C17H33COOCH3
5852 —, п-фенилфенацило- С17Н33СООСН2
5853 вый эфир —, этиловый эфир 1 С6Н5С6Н4СО С17Н33СООС2Н5
5854 5855 Олеиновый спирт Олово, гексаэтилдн- см. 9-Октадецен-1-ол триэтилолово (C2Hs)3SnSn (С2Н5)з
(2100) 5856 — днметилдиэтил- ди мети л диэтил ста ни ан (C2H5)2Sn(CH3)2
5857 — дифтордиэтил- д и фто р диэтил ст ан на н (C2Hs)2SnF2
5858 —, дихлордиэтил- дихлордиэтилстаннан (C2H5)2SnCl2
5859 —, диэтил- диэтилстапиан Sn (C2Hs)2
5860 —, —, окись диэтилстаннон (C2Hs)2SnO
5861 —, метилтрнхлор- метилтрихлорстаннаи CH3SnCl3
5862 —, тетраизоамил- тетраизоамилстаниаи (CsHnJiSn
5863 —, тетраметил- тетраметилстаннан (CH3)4Sn
5864 —, тетрапропил- тетрапропилстаннан (C3H7)4Sn
5865 —, тетра-о-толил- тетра-о-толилстаинан (CH3C6H4)4Sn
5866 —, тетра-п-толил- (CH3C6H4)4Sn
5867 —, тетрафенил- тетрафенилстаннан (CeH^jSn
852
9
§
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение-
О С О g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей.
5848 (1529) 5849 (1073) 5850 5851 5852 372,60 338,58 352,60 296,50 476,70 25 0,9330 25 ж.; 0,86826 бц. ж.;0,89716 масл. ж.; 0,87918 60,5 2377 227—22815 223—22410 216—21720; 189—19110 н. н. н. и. р- р- р-р- р- р- р- СС л. р. Р- Л. р. СО ....
5853 5854 5855 (2100) 5856 5857 5858 5859 5860 5861 5862 5863 310,52 411,75 206,89 214,81 247,71 176,81 192,81 240,07 403,23 178,82 ж.; 0,87116; 0,867125 ж.; 0 1,4115 4 бц. ж.; 1,231919 пл. или ромб. тб. из мет. бц. иглы желт. масл. ж.; 1,55815 бц. пор. бц. крист. ж.; 19,6 1,0353 4 бц. ж.; 0 —13 229 84—85 43 205—208'° 270 разл. 144—146 220 150 разл. ' 18824 ’ 78 н. р. и. р. н. р. р- н. р. н. р. р- н. р. и. р. и. р. 0,453! Р- Р- СС р- р- р- р. бзл. р. мет. (2,6431), бзл. (0.04731) р. бзл., лигр.
5864 5865 5866 5867 291,04 483,21 483,21 427,11 1.314 4; 25,5 1,29136 4 бц. ж.; 1.106520’2 крист, из бзл. бц. иглы из пир. бц. тетр, из ксил.; пр. из хлф.; иглы из 0 пир.; 1,490 4 158—159; 215 230—233 225,7 228; 11210 > 420 я я я я р- р- р- р- н. р. т. р. т. р. р- т. р. т. р. р. бзл. л. р. гор. этилацетате; р. бзл., пир.; т. р. гор. укс. р. гор. бзл., гор. хлф.. гор. укс.
853
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор Название Склоним Формула
-5868 (1381) 5869 Олово, тетраэтил- —, трибензилхлор- тетраэтилстаинан (C2H5)4Sn (C6H5CH2)3SnCl
5870 5871 5872 5873 —, триизоамилхлор- —, трифенилхлор- —, триэтил- —, триэтилхлор- (CsHnJsSnCl (C6H5)3SnCl (C2H5)3SnCl
см. Олово, гексаэтилди-триэ гилхлорстаннаи
5874 5875 5876 5877 5878 5879 •5880 5881 Оловянная к-та, метил- Опиановая к-та Орексин Оризанин Орнитин, N-гуанил - —, N4-карбамил- L-Орнитин О -Орселлиновая к-та см. Метанстаиноновая к-та 5, 6-днметоксифталальдеги-довая к-та; 5, 6-диметок-си-о-формилбеизойная к-та см. Хииазолин, 3, 4-дигидро-см. Витамин В, см. Аргинин см Цитруллин dа, с -диаминовалериаио-вая к-та 3, 5-диокси-о-толуиловая к-та (CH3O) 2C6H2 (CHO) COOH З-фенил- NHjCH, (CH2)2CH(NH2)COOH (HO)2C6H2(CH3)COOH
5882 5883 5884 (200) Ортаниловая к-та Ортодиазин Ортомуравьиная к-та, триизопропиловый эфир о-амниобензолсульфо- кислота; о-анилинсульфо-кислота см. Пиридазин триизопропоксиметан NH2C6H4SO3H • 0,5H2O CH(OC3H7)3
5885 —, триметиловый эфир три метоксиметан CH(OCH3)3
5886 (266) —, трипропиловый эфир трипропоксиметан СН(ОС3Н7)з
5887 — трифениловый трифеноксиметаи CH(OC6H5)3
5888 </28) эфир —, триэтиловый эфир триэтоксиметан СН(ОС2Н5)з
5889 5890 Ортоугольная к-та, тетрапропиловый эфир —, тетраэтиловый эфир тетрапропоксиметаи тетраэтокси метан C(OC3H7)4 С(ОС2Н5)4
854
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
О е о Е g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5868 (13S4) 5869 5870 5871 5872 5873 5874 5875 234,94 427,54 367,57 385,46 241,33 210,19 бц. ж.; 20 1,1988 4 ; 1,18723 бц. иглы 1,129034 бц. крист. бц. ж.; 1,428s иглы из воды —112 142—144 —30,2 106 10; 15,5 150 181; 7310 разл. Н413 240'3,5 108—110 160 разл. II. р. н. р. и. р. н. р. 0,25; 1 71С0 р- н. р. р- р- р. р. р. укс., ац., бзл., хлф.
5876 5877 5878 5879 5880 132,16 сироп, ж. л. р. л. р. т. р.
5881 5882 168,15 182,21 иглы (-f-H2O) из разб. укс. бц. пр. 176 разл. разл. р. 1,5719 р- т. р. 15,7 т. р. •р. глиц.; т. р. бзл.
5883 5884 (200) 5885 (58) 5886 (266) 5887 5888 U28) 5889 190,28 106,12 190,28 292,34 148,21 248,36 ж.; 20 0,8621 4 20 0,9676 4 ; 0,97423 ж.; 20 0,8805 4 крист. бц. ж.; 19 0,8971 4; 20 0,8909 4 бц. ж.; 0,911s 76—77 —76,1 166—168 101—102; 103—105 10530 26550 143—145; 145,9 224,2 2Д22 разл. р. р- р- р- р. хлф., гор. бзл.
5890 192,26 бц. ж.; 18 0,9197 4 159 .... со со ....
855
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. । Название Синоним Формула
5891 (146) Ортоуксусная к-та, триэтиловый эфир 1, 1, 1-триэтоксиэтан СН3С(ОС2Н5)з
5892 Орцеин C28H24N2O7
5893 Орцин 5-метилрезорцин; 3, 5-диок-ситолуол СНзС6На(ОН)г
5894 —, 2, 4, 6-тринитро- (NO2)sC6(CHs) (ОН)2
5895 5896 З-Орцин Орцинфталеин см. Резорцин, 2, 5-диметил- C22H16O5
5897 5898 5899 5900 5901 (654) Оцимен Пальмитамид, N-фенил-Пальмитанилид Пальмитин Пальмитиновая к-та 3, 7-диметнл-1, 3, 6-окта-триен см. Пальмитанилид N-фенилгексадеканамид; N-фенил пальмитамид см. Глицерин, трипальмитат гексадециловая к-та; гексадекановая к-та СНСН2СН = ССН = СН2 II 1 С(СН3)2 СНз CisHsiCONHCeHs СН3(СН2)14СООН
5902 5903 (1346) —, амид —, бензиловый эфир гексадекановая к-та, амид беизилпальмитат; беизил-гексадекаиоат СНз(СНг) 14conh2 С15Нз1СООСН2С6Н5
5904 —, бутиловый эфир бутилпальмитат; бутилгексадеканоат с15Нз.соос4н9
5905 5906 —, глицериновый эфир —, метиловый эфир см. Глицерин, трипальмитат метил пальмитат С15Нз1СООСНз
5907 5908 — мирициловый эфир —, нитрил мирицилпальмитат гексадеканиитрил С15Нз1СООСз1Нсз СНз(СН2)14СК
5909 —, хлорангидрид гексадециловая к-та, хлорангидрид: пальмитоил хлористый СН3(СН2)14СОС1
5910 —, цетиловый эфир C15H31COOC16H33
5911 5912 —, этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дипальмитат этилпальмитат С15Н31СООС2Н6
•856
«
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., “С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5891 (146) 5892 5893 5894 5895 5896 5897 5898 5899 5900 5901 (654) 5902 5903 (1346) 5904 5905 5906 5907 5908 5909 5910 5911 5912 162,23 500,51 124,14 259,14 354,32 136,24 331,54 256,43 255,45 346,55 312,54 270,45 691,24 237,43 274.87 480,86 284,48 бц. ж.; 25 0,8847 4 кр.-кор. пор. бц. мн. крист, из хлф.; 1,2904 желт, иглы бц. пр. из ац. ж.; 0,80115 иглы из эт. бц. иглы; 62 0,8527 4 ; 70 ж.; 8487 4 бц. лист. крист.; 38 0,9136 25 бц. масл. ж. крист, нз эт. иглы бц. гекс, пл.; 31 0,8224 4 ; 0,818640 бц. ж. или крист. пл. из эт. нли укс.; 0,83250 бц. иглы; 25 0,8577 4 107—108 бв. 163,5 230 разл. 87,5; 90,5 64 106—107 36,0 а-форма 14,88; -форм а 16,9, 18,3 29,5; 30,5 72 31 11—12 55,5 23,0; 25,0 142 289—290 взр. 176—178 разл.; 8130 282-28417; 132,5’° 339—356 разл. 236’2 • • • 190'5; 184’2 251, 5'°° 194—195’7 разл. 185,5’0 р- н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. и. р. разл. н. р. н. р. СО Р-л. р. т. р. р- 1,7м 9,30 т. р. Р- (абс.) Р-н. р. Р- разл. н. р. хол.; р. гор. Р- СО н. р. л. р. т. р. н. р. р- р- т. р. л. р. со р- р. р- л. р. р- р- р- ац., укс. л. р. гор. бзл. р. гор. укс. т. р. бзл., хлф., ац. р. ац., бзл., хлф.
857
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. I Название Синоним Формула
5913 5914 5915 Пальмитиновая кислота, триокси- Пальмитиновый альдегид, оксим Пальмитоловая к-та см Алейритовая к-та гексадекаиалокснм 7-гексадециновая к-та СНз(СНг) i,CH = NOH CH3(CH2)jCsC(CH2)5COOH
5916 5917 Пальмитон Папаверальдин см. 16-Гентрнаконтанон I-вер а троил-6, 7-дн метоксиизохинолин; ксанталнн C20H19NO5
5918 Папаверин C20H2INO4
5919 5920 —, хлоргпдрат Папаверииол окснксанталнн C20H21NO4 • HCI C20H21NO5
5921 5922 Параацетальдегид Парабановая к-та см. Паральдегид оксалил мочевин а NHCONHCOCO 1 1
5923 5924 5925 —, диметил -Парадиазин Параконовая к-та см. Холестрофан см. Пиразин 5-кетотетрагидро-З-фуран-карбоновая к-та; (оксиметил)-янтарная к-та, у-лактои см. Теребиновая к-та см. 3, 4-Ксилиловая к-та см. п, п, п-Лейкоанилии 2, 4, 6-триметнл-1, 3, 5- триоксан; параацетальдегид COCH2CH(COOH)CH, 1 о ।
5926 5927 5928 5929 (244) —, 2, 2-диметил-Параксилиловая к-та Паралейкоанилин Паральдегид ОСН (СНз) осн (СН3) ОСН (СНз)
5930 Паральдол (64^02)2
5931 5932 5933 5934 5935 5936 5937 5938 5939 5940 5941 5942 5943 5944 5945 Парамасляный альдегид Пар а мол очная к-та Параморфин Паранитроанилиновый красный Парарозанилин —, гекса метил- 11 арарозоловая к-та Параформальдегид Парацианоген а-Парволин р-Парволин Пауцнн Пегании Пенсе данин Пеларгон парабутиральдегид см. d-Молочиая к-та см. Тебаин см. 2-Нафтол, 1-п-иитрофени трис- (л-аминофеиил) -карбинол; п, п', п"-триамино-трифенилкарбинол см. Кристаллический фиоле' см. Аурин см. Полиоксиметилен 3, 5-диметил-2-этилпири-дин; 2-этил-З, 5-лутндин 2, 3, 4, 5-тетраметилпиридин см. Вазицин пейцедаиин см. 9-Гептадеканон (СзНтСНО)з лазо- (NH2C6H4)3COH овый (основание) (CN)X С2Н5С5Н2М(СНз)2 C5HN(CH3)4 C27H39N5O5 6,5Н2О С15Н14О4
858
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
О Е О Е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 ли
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5913 5914 5915 5916 5917 5918 5919 5920 5921 5922 5923 5924 5925 5926 5927 5928 5929 (244) 5930 5931 5932 '5933 5934 5935 5936 5937 5938 5939 5940 5941 5942 5943 5944 5945 255,45 252,40 353,38 339,40 375,86 355,40 114,06 130,11 132,16 176,22 216,32 305,38 (26,02)Л. 135,21 135,21 630,75 258,28 ИГЛЫ из эт. бц. иглы из воды крист, из бзл. или петр. эф. бц. ромб. иглы из эт.; 1,3374 мн. пл. пр. из разб. мет. бц. мн. пл. или иглы из воды расплыв. крист. бц. ж.; 20 0,99434 бц. трикл. крист.; 15,b 1,345 4 0,918 кр. лист. кор. пор. 0,9338° ж. желт. лист. ромб. пр. 89,5 47 208; 210 147 231 137 243 разл. 58 10,5; 12,6 82; 90 189 126 разл. 109 24015 разл. 124,4 90!5 98—10036 возг. 188 232—234 н. р. н. р. н. р. т. р. хол.; р. гор. 2,718 т. р. 4,7s Р- 1213; 5,88100 Р- и. р. н. р. т. р. р- н. р. н. р. Р- л. р. т. р. л. р. р- р- л. р. гор. со 20,525 р- н. р. р- н. р. т. р. Л. р. Л. р. т. р. 0,3910 т. р. 0,735 02) 3,623 р. н. р. р- р. бзл., хлф., гор. укс.; т. р. петр. эф. р. гор. хлф., гор. бзл. р. мет., ац., хлф. со хлф. л. р. хлф.;С82
859
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
5946 Пеларгонамид нонанамид CH3(CH2)7CONH2
5947 Пеларгонитрил октилцианид; ноианиитрил CH3(CH2)7CN
•5948 Пеларгоновая к-та нонановая к-та; нониловая к-та; октан-1-карбоновая к-та CH3(CH2)7COOH
•5949 —, метиловый эфир метилпеларгонат метилио-наноат СН3(СН2)7СООСНЭ
5950 —, хлорангидрид нонановая к-та, хлорангидрид СН3(СН2)7СОС1
5951 —, этиловый эфир этилпеларгонат; этилнона-ноат С8Н17СООС2Н5
5952 Пеларгоновый альде- нонанал; нонановый альде- СН3(СН2)7СНО
(540) гид гид
59ЬЗ —, оксим нонановый альдегид, оксим CH3(CH2)7CH=NOH
5954 Пельтьерин пуницин C8Hi3ON
5955 —, сульфат (C6H15ON)2-H2SO4
5956 Пеллотин 1, 2-диметил-6, 7-диметок-сн-8-окси-1, 2, 3, 4-тетра-гидроизохинолин C13H19O3N
5957 Пентаглицерин см. 1, З-Пропандиол, 2-мети; 1-2-окси метил-
5958 Пентадекан СН3(СН2)13СН3
5959 —, 1-амино- см. Пента децил а мин
5960 —, 2, 5, 8, 11, 14-пентокса- Пентадеканал, оксим см. Тетраэтнленгликоль, диметиловый эфир
5961 CH3(CH2)13CH=NOH
5962 Пентадекановая к-та пентадециловая к-та СН3(СН2)13СООН
860
ij ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
г~ № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5946 157,26 крист. 92—93; 99—100 .... н. р. т. р. т. р. ....
5947 139,24 бц. ж.; 0 0,83314 4; 15 0,82207 4 —34,2 224 н. р. т. р. р-
5948 158,24 бц. масл. ж. или лист.; 0,906816; 20 0,9055 4 12,5 254 т. р. р- р- р. хлф.
5949 172,27 ж.; 0,877'6 214 н. р. р- р- . ...
5950 176,68 бц. ж.; 0 0,95901 4; 20 0,946 4 —60,5 215,35; 108—ПО22 разл. разл. р- ....
5951 186,29 бц. ж.; 15 0,86920 20 0,8657 4 —44,5; —36,7 227,5 н. р. р- со
5952 (540) 142,18 ж.; 0,827715 .... 190—192; 80—8213
5953 157,26 ЛИСТ, из разб. эт. 64 н. р. р- р- ....
5954 141,22 бц. масл. ж.; 0,98813’5 .... 195 разл. 5 оо оэ ....
5955 380,52 кор. сироп, ж. или крист, масса л. р. р- . . » ....
5956 5957 237,30 пл. из эт. по .... н. р. л. р. л. р. л. р. ац., хлф.; т. р. петр. эф.
5958 5959 5960 212,42 бц. ж.; 20 0,76830 4 9,93 270,6 н. р. л. р. Д. р. ....
5961 241,43 иглы из разб. эт. 86 .... н. р. т. р. л. р. т. р. бзл.
5962 242,41 пл. из разб. ац.; 0,842380 52—54 25710°; 212,0'6; 157,8' 0,0012; 0.002060 3,1°; 15,620; 23040 р- р. бзл. (31.8), хлф. (об,5), ац. (10,9), укс. (9,2)
861
СВОЙСТВА ОРГАНИ
с Е С й Название Синоним Формула
5933 5964 5965 8-Пентадеканон Пеитадециламин Пентадециловый спирт 1, 2-Пентадиен 1, З-Пентадиен 1, 4-Пеитадиен 2, З-Пеитадиен 2,4-Пентадиеновая к-та —, 5-(3, 4-метилендиокси-фенил)- 1, 4-Пентадиен-3-он, 1, 5-дифенил-Пеитакозаиовая к-та Пентаметилен окись Пентаметиленгликоль Пеитаметилендиамин Пентаметиленимин Пентан —* 1-амино** —, 2-амиио- —, 3-амино- —, 1-амиио-4-метил- —, 3, 3-бисэтилсульфонил- —, 1-бром- —, 1, 5-дибром- —, 2, 2-диметил- —, 2,3-диметил- дигептил кетой; каприл он 1-аминопентадекан (CtHisJsCO СН3(СН2) 14nh2 СНз(СН2)14ОН СН2 = С = СНСН2СН3 СН2=СНСН=СНСНз СН2=СНСН2СН = СН2 СН3СН=С=СНСН„ сн2=снсн=снсоон С24Н49СООН СНз(СН2)зСН3 Br(CH2)sBr (СНз)зССН2СН2СНз (СНз)2СНСН(СН3)С2Н6
5966 (476) 5967 (/05) 5968 5969 (609) 5970 5971 5972 5973 5974 5975 5976 5977 5978 5979 (/7) 5980 5.81 5982 5983 5984 5985 5986 (7S69) 5987 (69) 5988 (/26) этилаллен пиперилен; а-мстилдивинил дивинилметан симм-ц и метил аллен Р-винилакриловая к-та; 1, З-бутадиен-1-карбоновая к-та см. Пипериновая к-та см. Стирил кетон тетракозан-1-карбоновая к-та см. Циклопентан см. Пиран, тетрагидро- см. 1, 5-Пентандиол см. Кадаверин см. Пиперидин
см. Амиламин см. Бутил а мин, а-метил-см. Пропиламин, а-этил-см. Изогексиламин см. Тетронал см. Амил бромистый пентаметилен бромистый пропилтриметил метан изопропн л мети лэтил метан
862
ЧЕСЖИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
. " • о. п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на ЮС мл
с о к g ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
5963 226,41 крист, из эт. 40 178 . . . р-
5964 227,44 бц. крист. 36,5 307,6; 132,22 и. р. р- р- ....
5965 228,42 крист. 20 45—46 . . .
5966 (476) 5967 (105) 68,12 68,12 0,69257 4 ж.; цис 20 0,69102 4 ; транс 20 0,67603 4 20 —137,26 —140,82 —87,47 44,856 44,068 42,032 . . .
5968 68,12 0,66076 4 —148,28 15,967
5969 (609) 68,12 ж.; 20 0,69502 4 —125,65 48,265
5970 5971 5972 98,11 гигр. пр. из эф. 80 110—115 разл. р. гор. л. р. л. р. т. р. петр. эф.
5973 5974 5975 5976 5977 5978 382,66 лист, из ац. 83,5 бзл.
5979 (17) 5980 5981 5982 5983 5984 5985 72,15 бц. ж.; 20 0,62619 4 ; 25 0,6214 4 —129,72 36,07 0,03616 со со
5986 (7859) 229,96 бц. ж.; 18 1,702 ° —39,5; —35,0 221; 224; 9912 н. р. р- р- ....
5987 (65) 100,21 бц. ж.; 20 0,67385 4 —123,79 79,2 н. р. р- р- ....
5988 (126) 100,21 ж.; 20 0,69508 4 .... 89,784 н. р. р- р- 863
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоиим Формула
5989 (7/) Пентан, 2,4-днметил- диизопропилметан С3Н7СН2С3Н7
5990 (122) —, 3,3-диметил- днметилдиэтил метан (СН3)2С(С2Н5)2
5991 5992 5993 (43) —, 1, 5-дихлор- —, 1-иод- —, 2-метил- пентаметилен хлористый см. Амил иодистый диметил пропил метан С1(СН2)5С1 (СН3)2СНС3Н7
5994 (5(У) —, 3-метил- диэтил мети л метан CH3CH(C2Hs)2
5995 59«6 59 '7 5998 (Ь/) —, 3-метилеи- —, 2-мет ил-3-метнлен- —, 4-метил-1-фенил- —, 2-метил-З-этил- см. 1-Бутен, 2-этил- см. 1-Бутен. З-метил-2-этил-см. Бензол, изогексил- диэтилизопропилметан С3Н7СН(С2Н5)2
5999 6000 (82) 6901 оке в КВ 6mli 6005 6006 6007 (257) —, З-метил-З-этил- —, 1-метокси- —, пентилокси- —, 2, 2, 4-триметил- —, 1-фенил- —, 2-фенил- —, 1-фтор- —, 1-хлор- —, 2-хлор- метил триэтил метан а мил метиловый эфир см. Амиловый эфир см. «Изооктан» см. Бензол, амил-см. Бензол, о-метилбутил-см. Амил фтористый см. Амил хлористый СН3С(С2Н5)3 С4Н9СН2ОСН3 С3Н7СНС1СНз
6008 (3.93) 6009 (140) —, 3-хлор- —, 3-этил- триэтилметан (СН3СН2)2СНС1 (C2HS)3CH
6010 6011 6012 6013 6014 6015 6016 6017 —, 1-этокси-Пентанал —, I-OKCO-Пентаиамид 1,5-Пеитаидиамин Пентаи-1,5-дикарбоновая к-та Пентан-3,3-ди карбоновая к-та Пентандинитрил см. Амилэтнловый эфир см. Валеральдегид см. Левулиновый альдегид см. Валерамид см. Кадаверин см. Пимелиновая к-та см. Малоновая к-та, ди-этил- см. Глутаровая к-та, нитрил
864
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
5989 (77) 5990 (122) 100,21 100,21 бц. ж.; 20 0,67270^ бц. ж.; 20 0,69327 4 25 —123,4 —134,46 89,74 86,064 н. р. н. р. р- р- р- р. ....
5991 5992 5993 (43) 5994 ,(50) 141,04 86,18 86,18 1,0940 4 бц. ж.; 20 0,6599 4 бц. ж.; 15 0,6687 15; 20 —153,68 178 60,27 63,28 н. р. н. р. н. р. р- р- со р- р- р- р. хлф., CS2
5995 5996 5997 5998 (/Р/) 114,23 0,6643 4 бц. ж.; 20 0,71932 4 20 —114,96 115,65 н. р. т. р. р- ....
5999 6000 (®?) 6301 6002 6003 6004 6005 6006 6007 (257) 114,23 102,18 106,60 ж.; 0,72742 4 ж.; 0754 20 ж.; 0,870 4 15 —90,87 118,259 88,5 96—97 н. р. н. р. р- р- ' . . .
6008 (393) 6009 (140) 106,60 100,21 0,8967 4 бц. ж.; 20 —118,59 104—105 93,475 н. р. р- р- ....
6010 6011 6012 6013 6014 6015 0,69816 4
6016
6017
28 Зак.
1263. Справочник химика, т, II
865
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о Е £ Название Синоним Формула
6018 6019 6020 (837) Пентандиовая к-та —, 3-оксо- 1, 2-Пентандиол (dl) см. Глутаровая к-та ' см. Ацетондикарбоновая к-т 1, 2-диоксипентан; а-ами* левгликоль С3Н7СНОНСН2ОН
6021 (894) 1,4-Пентандиол а-метилтетраметиленгл ii-кол ь СН2СН2ОН 1 СНгСНОНСНз
6022 {1014) 1, 5-Пентан диол пентаметиленгликолъ /СНгСНзОН СНгЧ'СН.СН2ОН
6023 2,3-Пентандиол 0-амиленгликоль; а-метил-а'- этил гликоль СН3(СНОН)2С2Н5
6024 2,4-Пентандиол, 2-метил- а, а, а'-триметилтримети-ленгликоль (СН3)2СОНСН2СНОНСН3
6025 6026 6027 (2/7) 1, 4-Пеитаидион, 1-фенил- 1, 5-Пентандиои, 1, 2, 3, 4, 5-пентафенил 2,3-Пентандион см. Валерофенон, т-оксо-см. Бензамарон; Изобеиз-амарон мет ил эти л дикетон СН3СОСОС2Нз
6028 —, 3-оксим а-изонитрозопропил мет илистом CHsCOC( = NOH)C2H5
6029 (10(0) 6030 6031 6032 6033 6034 6035 6036 6037 2, 4-Пентандион 3-Пентанкарбоновая к-та Пентаннитрил —, 4-метил- Пентановая к-та —, 4-метил- —, 4-оксо- —, этил- Пентановый ангидрид а цетил ацетон см. Масляная к-та. а-этил-см. Валеронитрил см. Изокапроиитрнл см. Валериановая к-та см..Изокапроновая к-та см. Левулиновая к-та см. Валериановая к-та, этил- см. Валериановый ангид- CH3COCH2COCH3
6038 (299) 1-Пентанол рид бутилкарбинол; пере-амиловый спирт СНз(СН2)зСН2ОН
6039 (423) 6040 (424) —, 2-метил- —, 3-метил- 2-метил-2-пропнлэтанол акт-гексиловый спирт СзН7(СНз)СНСН2ОН СзНпСНгОН
€041 (1005) —, 4-метил- изоамилкарбинол СзНпСНгОН
6042 (411 2-Пентанол, 2, 4-диме- I ТИЛ- диметилизобутилкарбинол (СНз)2СОНС4Н9
6043 (329 —, 2-метил-) диметилпропилкарбинол (СНз)2СОНСзН7
866
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о. о Молекулярный вес Растворимость в г иа 100 мл
ц OU W Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., 'С воды этанола эфира прочих органических растворителей
6018 6019 6020 (837) 6021 (894) 6022 (1014) 6023 6024 6025 6026 104.15 104,15 104,15 104,15 118,18 бц. ж.; 20 0,9802 20 ж.; 18 0,9954 18 бц. масл. ж.; 20 0,994 20 ж.; 0,9945° 17 ж.; 0,9240 4 .... 211,8 131—133*8 239,4 187 196; 96—9810 СО СО СО Р- Р- СО со со р- р- со т. р. т. р. р- ....
6027 (2/7) 6028 6029 (/060} 6030 6031 6032 6033 6034 6035 6036 100,12 115,14 100,12 желт, ж.; 19 0,9565 4 лист, из лигр. бц. ж.; 0,976 56—57 —23,2 108 183—187 139 1515 т. р. 12,5; 51,58° л. р. со л. р. со л. р. хлф. р. бзл., хлф., укс.
6037
- 6038 (299) 6039 {423) 6040 {424) 6041 (1005) 6042 {411) 6043 (329) 88,15 102,18 102,18 102,18 116,21 102,18 бц. ж.; 20 0,8144 4 15,6 0,831 15’6 ж.; 0,8262; 25 0,8205 4 бц. ж.; 0,8243; 20 0,8156 4 бц. ж.; 0,8158 15^5 ж.; 0,8350 4 • 0,8092° —78,5 < —20 —117 138 148 153,7—154,1 147—148; 151,8-152,8 129—130; 132,8-133,4 120-121,5; 64,8— 65,6^0 2 722 н. р. н. р. н. р. т. р. со р. р. р- р. со р. р- р- со ....
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о ё Название Синоним Формула
6044 (2/2) 2-Пентанол, 4-метил-, ацетат а, у-диметилбутилацетат С4Н9(СНз)СНОСОСН3
6045 6046 —, —, бутират —, 2, 4, 4-триметил- а -метилизоамилбутират; масляная к-та, а-метил-изоамиловый эфир ИЗОДИбутол С4Н9(*СНз)СНОСОС3Н7 (СН3)2СОНС5Н,1
6047 (256) <7-2-Пентанол метилпропилкарбинол; акг-втор-амиловый спирт СН3СНОНС3Н7
€048 (335) (//-2-Пентанол мстилпропилкарбинол СН3СНОНС3Н7
6049 (306) —, 4-метил- изобутилметилкарбинол СН3СНОНС4Н9
6050 (272) З-Пентанол диэтилкарбннол (С2Нз)2СНОН
6051 (6/5) 6052 (502) —, 2,3-диметил- —, 2,4-диметил- изопропилметнлэтилкарби- нол диизопропилкарбинол С2Н5(СНз)СОНСзН7 (С3Н7)2СНОН
6053 —, 2,4-диметил-З-фе-нил- диизопропилфенилкарби-нол (С3Н7)2СОНС6Н5
6054 (345) 6055 (440) —, 2-метил- —, 3-метил- изопропилэтилкарбинол диэтилметилкарбинол С2Н5СНОНС3Н7 (С2Н5)2СОНСНз
6056 —, 2-метил-З-этил- диэтилпзопропилкарбинол (C2Hs)2COHC3H7
6057 (673 6058 (/// —, 3-этил- 2-Пентанон 1 триэтилкарбинол метилпропилкетон (С2Н5)3СОН СН3СО(СН2)2СНз
868
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
№ по пор.
воды этанола эфира ПрОЧИХ органических растворителей
6044 (2/2) 6045 144,22 172,27 бц. ж.; 20 0,8580 4 бц. ж.; 0,853 —48 146 183 0.08225 0,835 • . .
6046 6047 (250) 6048 (335) 6049 (306) 6050 (272) 6051 (6/5) 6052 (502) 6053 130,23 88,15 88,15 102,18 88,15 116,21 116,21 192,30 бц. ж.; 0,8417»; 20 0,8228 4 бц. ж.; 20 0,8103 4 бц. ж.; 20 0,813 4 бц. ж.; 20 0,813 4 ; 25 0,8025 4 бц. ж.; 0,815го; 25 0,8154 4 ж.; 0,832921 бц. ж.; 20 0,8288 4 —20 • • • • • • • • <—30 60,5 147,5; 152—154 118,5—119,5 119,2 135—137; 50—5525 115,6 138—14076 140 229; 15760 н. р. Р- Р- Р- т. р. н. р. т. р. т. р. т. р. со со р. р- р. н. р. Р- оо оэ р- р-р. р. ....
6054 © (440) 6056 6057 © (111) 102,18 102,18 130,23 116,21 86,14 13 ж.; 0,826 4 ; 0,8243го бц. ж.; 0,824; 25 0,8233 4 ж.; 0,8463»; 20 0,8295 20 бц. масл. ж.; 0,83892 бц. ж.; 15 0,81236^; 20 0,8089 4 < —38; —22 —77,8 127,5 122,8—123,0 159—161 140—142 101,7 т. р. т. р. н. р. н. р. т. р. DO ОО Р- Р- ОО 8 8 о. а. 8 • • • • • • • • • • • •
869
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е й Название Синоним Формула
6059 (922) 2-Пентанон, оксим метилпропилкетоксим СН3СС3Н7 II NOH
6060 (204) —, 3-метил- втор-бутил метил кетон; несимм- метил этил ацетон С2Н3(СН3)СНСОСН3
6061 (156) —, 4-метил- изобутилметилкетон СН3СОС4Н9
6062 —, —, 4-окси- диацетоновый спирт СН3СОСН2СОН(СН3)2
6063 (141) 3-Пентанон диэтилкетои; симм-диме-тилацетон; пропион С2Н5СОС2Н5
6064 (407) —, 2,4-диметил- диизопропнлкетон C3H7COC3H7
6065 6066 —, 2-метил- —, 2, 2,4,4-тетраметил- изопропилэтилкетон гексаметилацетон; трет-бу-тилкетои; пивалон С2Н3СОС3Н7 С4Н9СОС4Н9
6067 6068 (888) 1, 2, 3, 4, 5-Пентаипентол 1-Пентантиол см. Арабит амилмеркаптан CH3(CH2)4SH
6069 Пентатриаконтан СН3(СН2)33СН3
6070 6071 6072 18-Пентатриаконтанон Пентаэритрит —, тетранитрат стеарон; дигептадецилке-тон 2, 2-ди-(оксиметнл)- 1, 3-пропандиол; тетраоксиметил метан пентрит; ниперит (С17Н35)2СО (СН2ОН)4С (CH2ONO2)4G
6073 (38) 1-Пентен а-амилей; пропилэтилен СН3СН2СН2СН=СН2
870
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение.
О R О е й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6059 (922) 6060 (204) 6061 (156) 6062 6063 (141) 6064 (407) 6065 6066 6067 6068 (888) 6069 6070 6071 101,16 100,16 100,16 116,16 86,14 114,19 100,16 142,24 104,21 492,95 506,94 136,15 бц. ж.; 20 0,9095 4 бц. ж.; 14 0,818 4 ; 18 0,8145 4 бц. ж.; 0.803217; 20 0,8017 4 бц. ж.; 25 0,9603 4 бц. ж.; 19 0,8159 4 бц. ж.; 20 0,8062 4 бц. ж.; 0,830° бц. ж.; 0,82418; 25 0,81992 4 ж.; 20 0,857 4 крист.; 75 0,782 4 ; 20 0,7724 4 лист, из лигр.; 0,79395 тетр, крист. —84,7; —83,5 —47 —42 —75,7 74,5 88 260,5 168 118 116,9; 119 167,9 102,7 123,7 114,5 149—151; 152; 7043 126 501; 39115 р- т. р. 1,9 4,7; 3,8100 н. р. т. р. н. р. н. р. н. р. 5,56'6 ОЭ оэ оо л. р. т. р. гор. ОЭ л. р. т. р. гор. со бзл. р. бзл. л. р. бзл.
6072 6073 (38) 316,15 70,14 тетр, крист.; пр. из ац. -|- эт.; 1,773 бц. ж.; 20 0,64050 4 140—141 —165,2 29,97 т. р. н. р. т. р. оэ т. р. р. ац.
871
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О Название Синоним Формула
6074 (225) 1-Пентен, 2, 3-днметил- 1 -втор-бутил- 1-метил этилен С4Н9(СН3)С = СН2
6075 (160) —, 2, 4-диметил- 1 - изобутил -1 -метил этилен С4Н9(СН3)С = СН2
6076 (184) —, 3, 3-диметил- трет’-амилэтилен С5Н,1СН=СН2
6077 (127) —, 2-метил- 1-метнл-1-пропилэтилев С3Н7(СН3)С = СН2
6078 (74) —, 3-метил- втор-бутил этил ей с4н9сн=сн2
6079 (70) —, 4-метил- изобутилэтилен С4Н9СН=СН2
6080 —, 2-этил- 1-проп ил-1-этил этилен; 3-метилен гекс а и С3Н7(С2Н5)С=СН2
6081 (5) 2-Пентен сылш-метил этил этилен; ^-амилен СН3СН = СНС2Н5
6082 (465) —, 2,3-днметил- трн метил этилэтилен С2Н5(СН3)С=С(СН3)2
6083 (223) —, 2,4-диметил- 1, 1-диметил-2-изопроп и л-этилен СзН7СН = С(СН3)2
6084 (107) —, 3,4-диметил- I, 2-диметил-1-изопропил-этилен С3Н7(СН3)С=СНСН3
6085 (/76) 4,4-диметил- 1-тре7’-бутил-2-метилэтилен СН3СН=СНС(СН3)8
6086 (208} —, 2-метил- 1, 1-диметил-2-этилэтилен (СНз)2С=СНС2Н5
6087 (202} —, 3-метнл- 1, 2-диметил-1-этилзтилеи С2Н5(СН3)С=СНСН3
872
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
20
6074 (225) 98,18 0,7054 4 20 .... 84,1—84,3 .... . . . . . . ....
6075 (160) 98,18 0,6937 4 20 .... 81,64 . . .
6076 (184) 98,18 0,6961 4 20 .... 76,9 . . .
6077 (127) 84,16 0,67987 4 20 —135,76 62,113 .... . . . ....
6078 (74) 84,16 0,66745 4 20 —153 54,178 . . .
6079 (70) 6080 84,16 0,66370 4 —153,63 53,886 . . .
98,18 0,7079 .... 93,9—94,3 . . .
6081 (5) 6082 (465) 70,14 98,18 бц. ж.; цис 0,6555 транс 0,6482 ж.; 20 0,7280 4 ; 20 —151,37 —140,2 —118,27 36,94 36,35 95,1; 97,43 н. р. н. р. р- ОО р. ....
6083 (223) 98,18 0,7363 0 Ж.; 20 0,6947 4 20 —127,7 82,6; 83,31 н. р. р- р- ....
6084 (197) 98,18 0,7126 4 20 .... 86,2—86,4 . . .
6085 (776) 98,18 0,6881 4 20 цис —135,5; транс —115,2 цис 80,4; транс 76,8
6086 (208) 6087 (202) 84,16 84,16 0,6865 4 бц. ж.; цис 20 0,6976 4 транс 20 —135,07 —138,45 —134,84 67,308 70,438 67,70 . . .
0,6932 4
873
свойства орглни
№ по пор. Название Синоним Формула
6088 (103, 108) 2-Пентен, 4-метил- 1-изопропил-2-метилэтилен СН3СН = СНС3Н7
6089 (353) —, 3-этил- 1, 1-диэтил-2-метил этилен СНзСН=С(С2Н5)2
6090 6091 4-Пентениламин, 1,2-диметил- 2-Пеитен-З-карбоновая к-та 5-а мино-4-метил-1-гексен см. Кротоновая к-та, а-этил- СН2=СНСН2СН(СН3)СН(СН3)\Н,
6092 4-Пентеннитрил аллилацетонитрил; аллил-метил цианистый ch2=chch2ch2cn
6093 (1037) 6094 (638) 2-Пентеновая к-та, 4-метил- 3-изопропилакриловая к-та; а-изогексеновая к-та (СНз) 2СНСН = снсоон
4-Пентеновая к-та аллилуксусная к-тв СН2 = СН СН2СН2СООН
6095 (537) 1-Пентен-З-ол вииилэтилкарбинол СН2=СНСНОНСНгСНз
6096 (648) З-Пентен-2-ол, 2-метил- диметилпропенилкарбинол (СН3)2СОНСН=СНСН!
6097 4-Пентен-1-ол 3-аллилэтиловый спирт; 2-ал л ил эта нол сн2=СНСН2СН2СН2ОН
6098 4-Пентен-2-ол а л л ил м е тил к а р б и иол СН2=СНСН2СНОНСНз
6099 —, 2-метил- алл и л ди м етил ка рб ино л (СН3)2СОНСН2СН = СН2
(593) 6100 (734) 6101 З-Пентен-2-он —, 4-метил- этилиденаиетон см. Мезитил, окись СНзСН = СНСОСНз
6102 (273) 1-Пентин пропилацетилен СН^ССзН,
6103 (207) 2-Пентин метилэтилапетилен; валерил ен СНзС^ССгНз
6104 2-Пентиновая к-та этилацетиленкарбоновая । к-та; этилпропиоловая к-та СНзСНгС^ССООН
874
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6088 (103, 108) 84,16 ж.; цис 20 0,66918 4 транс 20 —134,43 —140,81 56,387 58,612 ....
6089 98,18 0,66862 4 ж.; 0,7172 .... 94,8—94,9 .... . . . ....
6090 113,21 ж.; 0.79315 133,6 р. . . .
6091 6092 81,13 ж.; l,18i3; 15 .... 140 н. р. ОО оо ....
6093 114,15 0,848 15 ж.; 0,959 . ... 10812 . . . . р- ... . . . .
(1037) 6094 (638) 100,12 бц. ж.; 18 0,9848^ 20 < —18 189 т. р. л. р. л. р. ....
6095 (537) 6096 (648) 6097 6098 86,14 100,16 86,14 86,14 0,840 4 ; 22 0,839 4 бц. ж.; 20 0,8343 4 бц. ж.; 0 0,863 4 бц. ж.; 20 .... 114—115 121,6—122 140—142 116,4 т. р. 1010 12,5 оо оо оо оо ....
6099 100,16 0,834 4 ж.; 0,8430° .... 119,5 т. р. . . . . . . ....
(593) 6100 (734) 6101 6102 (273) 84,12 68,12 бц. ж.; 0,856 бц. ж.; 0,7221°; 20 —106,1 122—124 40,23 р. н. р. л. р. со • • • •
0,6940 4; 25
6103 (207) 6104 68,12 98,11 0,6882 4 ж.; 0,7104; 0,712717 крист. —109,3 50 56,12 н. р. л. р. л. р. со • • • • • • • •
875
СВОЙСТВА ОРГАНН
О к о Название е й Синоним Формула
6105 1-Пентин-З-ол, 3, 4-ди-метил- 6106 —, 3-метнл- 6107 Пентрит 6108 Пеонол 6109 Пербензойная к-та 6110 Перецрин 6111 Персеит 6112 Перхлорэфир 6113 Пивалевая к-та (134) 6114 —, метиловый эфир 6115 Пнвалевый альдегид 6116 —, оксим 6117 Пивалон 6118 2-Пиколин (1690) 6119 З-Пиколин (1736) 6120 4-Пиколнн 6121 Пиколиновая к-та 6122 Пикраконитин 6123 Пикраминовая к-та 6124 Пикриновая к-та 6125 —, метиловый эфир 6126 Пикрил хлористый 6127 Пиктол 6128 d-Пилокарпидин изопропилметилэтинилкар-бинол метил эти л э ти н ил к а р б ин ол см. Пентаэритрит, тетранитр 4-метокси-2-оксиац,етофе- нон; резацетофенон, 4-метил овый эфир бензоил, гидроперекись; надбензойная к-та С3Н7(СН3)СОНС=СН C2HS(CH3)COHC=CH ат СН3СОС6Н3(ОСН3)ОН СбНзСОООН C19H24N2O С7Н9(ОН)7
персей то л; rf-манногептит
2, 2-диметил пропановая к-та; триметилуксусиая к-та; а, а-диметилпропио- новая к-та метилпивалат 2, 2-диметилпропанал; триметилуксусный альдегид три мети л а цета л ьдокс и м (СНз)зССООН (СНзЬССООСНз (СНз)зССНО (CH3)3CCH = NOH
см. 3-Пентанон. 2. 2. 4. 4-тетраметил-
2-метилпиридин 3-метилпиридии 4-метилпиридин 2-пиридинкарбоновая к-та см. Бензаконин 2-амино-4, 6-динитрофенол 2, 4, 6-трииитрофенол см. Анизол, 2, 4, 6-трн-иитро- 1, 3, 5-тринитро-2-хлорбен-зол ch3c5h4n ch3c5h4n ch3c5h4n c5h4ncooh NH2(OH)C6H2(NO2)2 (NO2) зСеНгОН (NO2)3C6H2C1
см. Фенол, п-мсти л амино-, сульфат
6129 —, нитрат 6130 —, хлороплатинат 6131 Пилокарпин Ci0Hi4N2O2 • HNO3
(C)0H„N2O2-HCn2-PtClr4H2O
c„h16n2o2
876
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. КИП., °C Растворимость в г на IGG мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6105 112,17 бц. ж.; 0,876'5 .... 133 р- р- р- ....
6106 6107 98,15 бц. ж.; 0,8688го 118—121 р- р- р-
6108 166,18 1.131081’2 50 .... н. р. р- р- р. хлф., бзл.
6109 138,13 лист, из бзл. 41—43; 42 80—100 взр.; 97—1005 т. р. р- р- ....
6110 296,41 кор. ам. пор. 118—124 н. р. л. р. л. р. г. хлф.
6111 6112 212,21 бц. иглы 188 5,5'8 т. р. . . . ....
6113 (134) 102,14 бц. иглы; 0,90550 35,5 163,8 2,2 л. р. л. р.
6114 116,18 бц. ж.; 1,044° 102 т. р. со
6115 86,14 ж.; 0,793'7 3 75 н. р. р- р-
6116 6117 101,16 крист. 41 65го .... р- ....
6118 (1690) 93,14 бц. ж.; 15 0,950 4 —69,9 128 л. р. оэ . . . .
6119 (1736) 93,14 бц. ж.; 15 0,9613 4 .... 143,5 со Ол со
6120 93,14 бц. ж.; 15 0,9571 4 143,1 со ОЭ оэ
6121 6122 123,12 ИГЛЫ из воды 137 ВОЗГ. л. р. 5,4425 т. р. т. р. бзл. хлф.
6123 199,13 кр. мн. из хлф. 168—169 .... 0,1422 Р- т. р. р. бзл., лед. укс
6124 6125 229,11 желт. ромб, лист, из воды; 1,763 121,8 > 300 взр. 1,4; 6,8100 4,91 1,43 р. бзл.
6126 6127 247,56 желт. мн. пр. нз эт.; 1,797 83 разл. 0,01815 4,4817 7,23'7 . . . .
6128 194,23 вязк. масл. ж. р. л. р. т. р.
6129 257,24 бц. крист. 137 50 р.
6130 870,33 ор.-желт. лист. 187 бв. н. р.
6131 208,26 нглы 34 2605 л. р. л. р. т. р. л. р. хлф. т. р. бзл.
877
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6132 Пилокарпин, нитрат C11H16N2O2 • HNO3
6133 —, салицилат C11H16N2O2 • С?Н60з
6134 6135 —, сульфат —, хлоргпдрат (C„HI6N2O2)2-H2SO4 C11H16N2O2 • НС1
6136 6137 tZ-Пимаровая к-та Пимелиновая к-та пентан-l, о-дикарбоновая С2оНзо02 СООН (СН2)=СООН
к-та; гептандиовая к-та
6138 (665) —, диэтиловый эфир • • • СН2(СН2СН2СООС2Н£)2
6139 —, у -оксо- см. Ацетондиуксусная к-та
6140 Пинаколин трет-бутил метил кетон; СН3СОС(СН3)з
3, З-димстил-2-бутаион
6141 (369) Ш-Пинаколиновый спирт 3, З-диметнл-2-бутанол; трет-бутил метил карби нол (СНз)зССНОНСНз
6142 Пинакон тетраметилгликоль; (СНз)2СОНСОН(СНз)2
6143 6144 6145 {1313) тетраметилэтиленгликоль; 2. З-диметил-2, 3-бутандиол
Пинен, хлоргидрат d-a-Пинен tZZ-a-Пинен см. Борнил хлористый d/-2, 6, 6-триметилби цикло- 13, 1. 1]-2-гептен СюН|б С10Н16
6146 ₽- Пинен нопииеи; псевдопииеи C10H16
6147 dl- Пинол 6, 8-эпокси-1-п-ментеи; СюН1бО
</374) бЯ-собрерон
6148 Пинолгидрат dM-л-ментен-б. 8-Диол; со-брерол С,оН16(ОН)2
6149 dl -Пнноновая к-та 2. 2-диметил-З-ацетоциклобутил уксусная к-та СюН<бОз
6150 tZZ-2-Пипеколин 2-метилпиперидин; а-пипе- CH3C5H9NH
(953) 6151 tZZ-3-Пипеколнн КОЛИН 3-метилпиперидии; (З-пипе- СНзСзНдМН
(950) 6152 4-Пипеколин КОЛИН 4-метилпиперидии; у-пипе- ch3c5h9nh
(783) КОЛИН
6153 Пиперазин гексагидропиразин; диэтилендиамин nhch2ch2nhch2ch2 1 1
6154 —, бромгидрат - C4H10N2 • 2НВг
6155 —, гексагидрат C4H10IN2 * 6Н2О
6156 —, хлоргидрат C4HI0N2 • 2НС1
Пиперазин. Соли с органическими кислотами — см. соответствующие кислоты.
878
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Молекулярный Растворимость в г на 100 мл
• о к Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип.. X эфира прочих органнче-
воды этанола ских растворителей
6132 271,27 пр. из эт. d 176-178; р- р. н. р.
или воды dl 139-149
с 6133 346,39 бц. крист. 120 Р- р-
6134 514,60 бц. пр. из эт. 132 р. р-
6135 244,72 расплыв. пр. 196,7 бв.; 333 3725 н. р. т. р. хлф.
или иглы 204—205
6136 302,46 крист. 212—219 28220 н. р. Р- Р-
6137 160,17 мн. пр. из воды; 1,32915 103 272'оо 2,5213 л. р. л. р.
6138 216,28 бц. ж.; .... 252—255 н. р. р- р.
(665) 1Ь 0,999 15
6139
i 6140 100,16 бц. ж.; 0 —52,5 106,2 2,5115 р- р- л. р. ац.
0,8208 4 *
20
6141 102,18 0,8185 4 ; 4; 5,6 121—123 т. р. р. со • • • в
0,812225
6142 118,18 бц. иглы; 38; 41—43 172,8 р. хол.; л. р. л. р. т. р. CS2
0,967215 л. р. гор.
6143 6144 136,24 бц. ж.;0,86218 —50 155—156 со оо
6145 136,24 бц. ж.; —55 156,2 т. р. со со . . . •
(1313) 20
0,8582 4
6146 136,24 бц. ж.; 0.870820; —50 163—164; 166,9 н. р. р- р- ....
* 20
0,8665 4
20
6147 152,24 ж.; 0,9420 4 184 р- р-
(7374)
6148 170,26 крист. 150 270—271 3,3'5 л. р. л. р. ....
6149 184,24 пр. из мет. 103—105 180'4 р. мет.
6150 99,18 ж.; 0.843623’6 —5 119 р. р- р-
(953) ж.; 0,844624’3
6151 99,18 . ... 126 л. р. р- р.
(950) 6152 99,18 ж.; 0,8674° 129 Р-
86,14 бц. ромб, или 104 145 р- л. р. н. р.
лист нз эт.
6154 247,98 бц. иглы разл. л. р. н. р. н. р.
6155 194,24 бц. крист. 44 л. р. р- т. р.
6156 159,06 бц. иглы разл. л. р. н. р. н. р.
879
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6157 Пиперазин, 1,4-ffac-(гидроциннамоил)- (С6Н5СН2СН2СО) 2c4h8n2
6158 6159 —, 1, 4-дианизоил- —. 2, 5-дикето- см. Глицин, ангидрид (CH3OCeH4CO)2C4H8N2
6160 —, цис -2,5-диметил- 1 (CH3)2C4H8N2
6161 —, транс-2,5-диметил- (CH3)2C4H8N2
6162 —, 1, 4-динитрозо- C4H8N2(NO)2
6163 1,4-ди-а-толуил- (C0H3CH2CO)2C4H8N2
6164 —, 1-фенил- c4h9n2c6h5
6165 2, 5-Пиперазиндион см. Глицин, ангидрид ,CH2-CH2. ch2< >nh 'ch2-ch/
6166 (1093) Пиперидин гексагпдропиридин; пента-метнленимин
6167 —, 2-аллил- ct-аллил пиперидин C5H,oNCH2CH = CH2
6168 —, Рамил- N-пентилпиперидин C5H,oNC5H,1
6169 6170 —, 1-ацетил- —, 1-бензоил- N-ацетилпиперидин; пи-перидид уксусной к-ты CH3CONC5Hio CeHsCONC5HI0 C5H,0NC4He
6171 —, 1-бутил-
6172 — , 1-гексил- C5H10N (CH2)sCH3
6173 —, 1-гептил- C5H10N (СН2)бСНз
6174 —, 1,2-диметил- N-a-диметилпиперидин C5H9N(CH3)o
6175 —, 1-додецил- CsHriN (CH2) hCH3
6176 (Р52) 6177 6178 6179 —, 1-метил- —, 2-метил- —, 3-метил- —, 4-метил- N-метилпиперидин см. 2-Пииеколпн см. З-Пипеколин см 4-Пипеколин C5H10NCH3
6180 6181 —, 1-нонил- —, N-(₽-оксиэтил)- см. Пиперидинэтанол C5H1oN(CH2)8CH3
6182 6183 6184 6185 —, 1-октил- N-пентил - —, 1-пиперил- —,2-(3-пиридил)- см. Пиперидин, 1-амил-см. Пиперин см. Анабазин C5H1oN(CH2)7CH3
6186 6187 —, 1-пропил- —, 2-пропил- N-пропнлпиперидин см. Кониин C5H,oN(CH2)2CH3
6188 —, 1-формил- N-формилпиперпдин HCONCsHio
6189 (909} —, 1-этил- N -этил пи пер идин C2H5NC5H,0
6190 ! , dl-2-этил- dl- a-этилпиперидин NHC.H(C2Hs)(CH2)4
880
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
। № по пор-. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C । Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6157 350,46 бц. крист. 122,5-123,0 .... н, р. р. гор. т. р. ....
6158 6159 6160 6161 6162 6163 6164 354,40 114,19 114,19 144,13 322,40 162,23 бц. крист. мн. пр. из хлф. пр. из хлф.; пл. из бзл. бц. пл. бц. крист, б л.-желт. масл. ж.; 20 192,5—193.5 114—115 118—119 157—158 150—151 162 162 156—15710 н. р. л. р. л. р. р. гор. т. р. н. р. р. гор. л. р. л. р. н. р. р. гор. н. р. т. р. т. р. н. р. т. р. оо ....
6165 6166 (1093) 85,16 1,0621 4 бц. ж.; 0,862220; 0,860321 15 —17;—13 106,3 оо оо со ....
6167 6168 6169 6170 6171 6172 6173 6174 6175 6176 (952) 6177 6178 6179 6180 6181 6182 6183 6184 6185 6186 6187 125,21 155,29 127,19 189,26 141,26 169,31 183,34 113,21 253,47 99,18 211,40 197,36 127,23 ж.; 0,88234 0,82822° ж.; 1,0111 бц. иглы ж.; 0.824520 ж.; 0,8302° ж.; 0,83162° ж. 0,83482S ж.; 0.820720 0.831325 0,83420 бц. ж.; 0.823120 29—33; 48 170—171 198,2'6° 224; 227—228 320—321; 1841’’ 175,8 219,2 239,5 127,9 139—1402 105,9 135,7*1 14225 152,1 39 н. р. 14,849; 5,5” 2.774015; О,60632 р. р- л. р. р- со л. р. ....
6188 113,17 бл.-желт. ж.; 25 .... 218—222 03 со со ....
6189 (909) 6190 113,21 113,21 1,0205 4 ж.; 0.824920 0,867° .... 130,8 143 5
681
СВОЙСТВА ОРГАНИ
I № по пор. Название Синоним Формула
6191 (/097) 6192 6193 6194 6195 6196 6197 6198 6199 6200 6201 6202 6203 6204 6205 (/605) 6206 6207 6208 6209 6210 (1362) 6211 6212 6213 6214 6215 6216 6217 Пиперидин, *П-3-этил- 1-Пиперидиикарбо-дитио к-та, соль с пиперидином —, цинковая соль Пиперидиновая к-та Пиперидинэтанол 4-Пиперидон, 2, 2, 6, 6-тет-раметил- Пиперилен Пиперин —, иодгидрат, дииодид Пипериновая к-та Пиперолидии Пипероиал Пиперониловая к-та Пиперониловый спирт Пиразин —, гексагидро- —, 2, 5-диметил- —, 2-сульфаниламидо- —, тетрафенил- Пиразол —, 4, 5-дигндро- —, 4, 5-ДИГИДРО-5-ОКСО- 2-Пиразолии —, 1-фенил- З-Пиразолон, 1,5-диметил-2-фенил- —, 1, 5-диметил-2-фенил-3-тио- 5-Пиразолон dl- ₽-этилпиперидии пентаметил еиди-тиокарбаминовая к-та, соль с пиперидином NHCH2CH(C2H5)(CH2)3 C5H1oNCSSNH2C5H,o (CsHioNCSShZn C5H10NCH2CH2OH C17H19NO3 (CiyHiaNOajs * HJ • J-з (CH2O,)C6H3(CH=CH)2COOH C8H1EN (CH2O2)CeH3CHO (CH2O2)C6H3COOH (CH2O2)C6H3CH2OH N=CHCH=NCH=CH 1 1 NHN=CHCH=CH 1 1 nhn=chch2ch2 1 1 c6h5nn=chch2ch2 1 1 nhn=chch2co 1 1
см. Масляная к-та, у-амино- Ы-(А-оксиэтил)-пиперидин см. Триацетонамин см. I, З-Пентадиен 1-пнперилпиперидин
Р-(3, 4-метилендиоксисти-рил)-акрнловая к-та; 5-(3, 4-метилендиоксифе-нил)-2, 4-пентадиеновая к-та октагидропирроколии; 8-ко-ницеин 3, 4-метилендиокси бензальдегид; гелиотропин; протокатеховый альдегид, метиленовый эфир 3, 4-метилендиоксибензой-ная к-та; протокатеховая к-та, метиленовый эфир 3, 4-метилендиоксибензиловый спирт 1, 4-диазин; парадиазин; пиазив см. Пиперазин см. Кетии см. Сульфапиразнн см. Амарон 1, 2-диазол; а-пирромона-зол см. 2-Пиразолин см. 5-Пиразолон Д2-пиразол и и; 4, 5-дпгидро-пиразол; пиразолин см. Антипирин см. ТиоПИрин 4, 5-дигидро-5-оксовнразол
882
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по Пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.. °C Т. кип.. °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6191 (1097) 113,21 дым. ж.; 0,8658° 152,6; 155 т. р. ....
6192 246,42 бл.-желт. пл. 171—172 .... л. р. л. р. т. р. ....
6193 385,93 бел. пор. 223—225 - н. р. н. р. н. р. т. р. хлф.
6194
6195 129,21 Ж. 199 р- р-
6196 6197 285,35
6198 бц. мн. иглы или пр. из эт.; 1,193 128—129,5 .... т. р. 6,7; 23б° 2,8 р. хлф.
6199 952,39 СИН. иглы 145 р- л. р. хлф.
6260 218,21 желт, иглы из эт. 216—217 возг. 220 т. р. 2,84 р-
6201 125,22 ж.; 15 0,904 4 .... / 158; dl 161 . . .
6202 150,14 крист, из воды 37 263; 14015 0,2 р. хол.; оо гор. оо
6203 166,14 иглы из воды или из эт. 228 возг. т. р. гор. р. гор. т. р. . . . .
6204 152,15 крист. 51 разл. т. р. со 03 ....
6205 (1695) 80,08 бц. пр. из воды; 61 1,031 4 53; 54 116; 118 оо л. р. л. р. р. хлф.
6206 6207 6208 6209
6210 {1362) 68,07 иглы из эт. или лигр. 70 186—188; 188 л. р. л. р. л. р. р. бзл.
6211
6212
6213 70,09 бц. ж. .... 144 оо 03 т. р. ....
6214 146,19 крист. 52 273 н. р. р- ....
6215 6216
6217 84,07 иглы нз тол. 165 ВОЗГ. разл. р- р- т. р.
883
свойства орган
№ по пор. Название Синоним Формула
6218 6219 6220 6221 6222 6223 6224 6225 6226 6227 6228 (1956) 6229 6230 6231 6232 (1813) 6233 6234 6235 6236 6237 6238 6239 6240 6241 6242 6243 6244 5-Пиразолон, 3-метил-1-фенил- Пираконитин Пиран, тетрагидро- 1, 4-Пнран, 4-оксо- 1, 4-Пиран-2, 6-дикарбоновая к-та, З-оксн-4-оксо- 1, 4-Пиран-2,5-дикарбоновая к-та, тетрагидро-2, 6, 6-трнметил- 2. 4-Пирандион, 3-ацетил-6-метил- 1, 2-Пнран-5-карбоновая к-та, 2-оксо- Пнрантин Пирен Пиридазин а-Пиридил амин Р - П ир и ди л а м и н у-П нридиламин Пиридин —, 2-аллил- —, 2-амино- —, 3-амино- —, 4-амино- —, 2-бензил- —, 3-бензил- 1 —, 3-бром- —, 2-вигил- —, гексагидро- —, 3, 5-дибром- —, ди метил* —, диокси- окись пентаметилена см. 1, 4-Пирон см. Меко новая к-та см. Цинеоловая к-та см. Дегидроуксусная к-та см. Кумалиновая к-та см. Сукцинимид, N-n-фенет 1, 2-дназии; ортодиазин см. Пиридин, 2-амино- см. Пиридин, 3-амиио-см. Пиридин, 4-амино- «-пиридила мин р-пиридиламин у-пиридиламин а-бензнлпиридии; фенил-2-пиридилметан Р-бензилпиридии; фенил-3-пиридил мет ан Р-бромпиридин а-вииилппридин см. Пиперидин 0. р'-дибромпиридин см. Лутндин см. Пиридиндиол N (С6Н5) N=С (СНз) СНиСО C32H43NO9 О(СН2)4СН2 CuHio N=NCH=CHCH=CH J 1 N=CHCH=CHCH=CH I ! CH2=CHCH2C5H4N' nh2csh4n NH2CsH4N nh2c5h4n CfiH5CH2C5H4N c6h5ch2c5h4n BrC5H4N ch2=chc5h4n Br2C5H3N
884
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Про должен и е
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6218 174,20 пр. из воды; 1,637 127 287205 р. гор. р. гор. т. р. т. р. бзл.
6219 585,70 иглы 167—168 т. р. л. р. л. р.
6220 6221 6222 6223 6224 6225 6226 86,14 ж.; 15 0,8855 4 81—82 р-
6227 202,26 желт. мн. тб.; 1,277 149; 150 > 360 н. р. 1,4 л. р. . . . о.
6228 (1956) 6229 6230 6231 80,08 бц. ж.; 23,5 1,1035 4 —8 208 со л. р. л. р. р. бзл..
6232 (1813) 79,11 бц. ж.; 0.977223; 25 0,97796 4 —42; —38 115,3 СС СО СС р. бзл..
6233 119,17 ж.; 0,959° 190 т. р. со со
6234 94,12 ЛИСТ. из лигр. 56 204; 104—1062° р- л. р. р- т. р. лигр.»
6235 94,12 лист, из бзл. 64 252 л. р. л. р. л. р.
6236 94,12 бц. иглы из бзл. 158 .... р- р- р- р. бзл.; т. р. лигр...
6237 169,23 иглы; 0 1,067 0 139 276 н. р. р- р-
6238 169,23 иглы; 20 1,061 ° 34 286 н. р. р- р-
6239 158,01 масл. ж.; 0 1,645Т; 1,63210 . . . . 169—170; 173 т. р. л. р. л. р. . . . с.
6240 6241 105,15 ж.; 0,999° .... 158 разл.; 79—8229 т. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
6242 6243 6244 236,91 бц. ИГЛЫ из эт. 110—111; 112 222 т. р. гор. р. гор. л. р. ....
885
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О К •>: Название Синоним Формула
6245 Пиридин, 2-изопропил- а-изопропилпиридин (CH3)2CHC5H4N
6246 —, 4-изопропил- у-изопропилпиридин (CH3)2CHC5H4N
6247 —, метил- см. Пиколин
6248 —, 2-метил-4-этил- см. а-Коллидин
6249 —, 2-метил-5-этил- см. Альдегидин
6250 —, 3-(1-метил-2-пиррил)- см. Никотнрии
6251 —, 4-метил-З-этил- СМ. р- КОЛЛИДИН
6252 —, 4-метокси- у-метоксипиридин; 4-оксн-пиридин, метиловый эфир N=CHCH=C (ОСН3) сн=сн 1 1
6253 —, окси- см. Пиридол
6254 —, 1-3-(2-пирролидил)- см. Z-Норникотин
6255 —, 2-пропил- см. Конирин
6256 —, 6-пропил-!, 2, 3, 4-тетра-гидро- см. -у-Коницеин
6257 —, 2, 4, 6-три метил- СМ. у-Кол ЛИДИИ
6258 —, 2, 4, 6-триокси- см. 2, 4. 6-Пирндинтриол
6259 —, 2-феиил- а-феиилпиридин; а-пири-дилбеизол C6H5C5H4N
6260 —, 3-фенил- ₽-фенилпирндин: ₽-пири- дилбензол C6H5C5H4N
6261 —, 4-фенил- у-фенилпиридин; у-пири-дилбензол GHSC5H4N
6262 —, 2-хлор- а-хлорпиридин CIC5H4N
6263 —, 3-хлор- ₽-хлорпиридин C1C3H4N
6264 —, 4-хлор- у-хлорпиридин C1C5H4N
6265 (/7W) 6266 — 2-этил- а-этилпириднн C2H5C5H4N
—, 3-этил- Р-этилпиридин C2HsCsH4N
6267 —, 4-этил- у-этилпиридин C2H5C5H4N
6268 3, 4-Пнридиндикарбннол, 6-метил-5-окси- см. Пиридоксин
6269 2, 3-Пиридиндикарбоновая к-та см. Хинолиновая к-та
6270 2, 4-Пнриднндикарбоновая к-та см. Лутидииовая к-та
6271 2,5-Пиридиндикарбоновая к-та см. Изолинхомероиовая к-та
6272 2, 6-Пиридиндикарбоновая к-та см. Дипнколиновая к-та
6273 3, 4-Пнридинднкарбоновая к-та см. Цинхомероиовая к-та
6274 3, 5-Пнридиндикарбоновая к-та см. Диннкотииовая к-та
6275 2,4-Пиридин диол 2. 4-диоксипиридин C5H3N(OH)2
6276 2,6-Пиридиндиол 2, 6-диокси пиридин C5H3N(OH)2-H2O
6277 6278 2-Пиридинкарбоновая к-та см. Пиколиновая к-та
3-Пиридинкарбоновая к-та см. Никотиновая к-та
6279 З-Пнридинкарбоновая к-та, амид см. Никотинамид
6280 4-Пнридинкарбоновая к-та см. Изоникотиновая к-та
6281 П нр ид и но а нтр а цен см. Антрахииолин
-886
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
П родолжение
1 ’dou ou рх Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6245 121,19 ж.; 0,934° 159 т. р. СО со
6246 6247 6248 6249 6250 6251 121,19 ж.; 0,944° 178 т. р. со со
6252 6253 6254 6255 6256 6257 6258 109,14 Ж. 191 р-
6259 155,20 ж. > 1 270 н. р. л. р. л. р.
6260 155,20 масл. ж. > 1 270,4 н. р. л. р. л. р.
6261 155,20 лист. из воды 78 275 т. р. гор. р- р-
6262 113,55 масл. ж.; 1,20515 .... 170; 166714 т. р. . . . р-
6263 113,55 ж. 158 р.
6264 113,55 ж. . ... 147—148 р- ...
6265 (/707) 107,16 ж.; 0,950° .... 148,8 т. р. со т. р.
6266 107,16 бц. ж.; 0,945'5 ... 165,3 т. р. р. р. • • •
6267 6268 6269 6270 6271 6272 6273 6274 107,16 бц. ж.; 0,94172° 166
6275 111,11 желт. ромб, крист, из воды или эт. 260—265 разл. .... т. р. т. р. т. р. • • • •
6276 6277 6278 6279 6280 6281 129,13 желт, иглы из воды 195 разл. • • * • т. р. т. р. т. р. • * •
887
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.! Название Синоним Формула
6282 Пиридинпентакарбоновая к-та • • C5N(COOH)5 • 2Н2О
6283 6284 З-Пиридинсульфоки-слота 2, 3,4, 5-Пиридинтетракарбоновая к-та (бв.) C5H4NSO3H C5HN(COOH)4
6285 6286 2, 3, 4, 6-Пиридинтетракарбоновая к-та (бв.) 2,3, 5, 6-Пиридинтетра-карбоновая к-та (бв.) C5HN(COOH)4 CsHN(COOH)4
6287 <6288 2, 3, 4-Пнридинтрнкарбо-новая к-та 2,3, 5-Пиридинтрикар-боновая к-та (бв.) см. а-Карбоцинхомсроновая карбодиникотиновая к-та к-та C5H2N(COOH)3
6289 2, 3,6-Пиридинтрикарбоновая к-та (бв.) C5H2N(COOH)3
6290 6291 6292 6293 2. 4, 5-Пиридинтрикарбо-новая к-та 2, 4, 6-Пиридинтрнкарбо-иовая к-та 3, 4, 5-Пиридинтрикарбоновая к-та 2, 4, 6-Пиридинтриол см. Бсрбсроновая к-та ' см. Тримезитиновая к-та см. р-Карбоцинхомероновая 2, 4, 6-триоксипиридин <-та C5H2N(OH)3
6294 6295 6296 6297 Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин Пиридоксин (пирид-оксил) —, хлоргидрат 2-метил-3-окси-5-оксиметил-4-формилпиридип, оксим 4-аминометил-2-метил- З-окси-5-оксиметил-пи-ридин; витамин Be; пиридоксин витамин Be; адермин; 4, 5-диоксиметил-2-метил- 3-оксипнридин; 6-метил-5-окси-3, 4-пиридиндикар-бинол C7HsNO2CH = NOH C3Hi2N2O2 CSH1,NO3 C8H11NO3- HC1
6298 2-Пиридол 2(1)-пирпдон; а-пиридон; 2-оксипиридин HOCsH4N
6299 6300 З-Пиридол 4-Пиридол 3-оксипиридии 4(1)-пиридон; у-пиридои; 4-оксипиридин hoc5h4n HOCsH4N
6301 6302 6303 6304 и--Пиридон у--Пиридон 2(1)-Пнрндон 4(1)-Пир и дон см. 2-Пиридол см. 4-Пиридол см. 2-Пиридол см. 4-Пиридол
;888
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
Jr -5 № по пор, Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей"
w' ~ 6282 6283 6284 6285 6286 6287 335,19 159,17 255,15 255,15 255,15 крист. ( и2Н2О) из эф.; крист. (4-ЗН2О) из воды иглы или лист. крист. (+2Н2О)или (+ЗН2О) из воды иглы (+2Н2О) крист. (*т2Н2О) из воды 220 разл. разл. разл. 160 227 разл.; 235 150 разл. разл. л. р. л. р. р. л. р. л. р. Т. р. Т. р. Т. р. Н. р. т. р. р. укс.
6288 6289 6290 211,14 211,14 крист. (+1,5Н2О) или(-|-2Н2О) крист. (+2Н2О) из разб. эт. 150 разл. 130 разл. ...» р. гор. л. р. р- р- н. р. . ...
6291
6292 6293 6294 127,11 182,18 ИГЛЫ или пор. крист. 220—230 разл. 22S—226 .... т. р. р- р- ....
6295 168,19 бц. крист. 193-193,5
6296 169,19 бц. пл.; иглы из ац. 160 разл. возг. л. р. р- т. р. р. ац.; т. р. хлф.
6297 6298 6299 6300 6301 6302 6303 6304 205,65 95,11 95,11 95,11 бц. пл.; крист, из эт. -|- ац. бц. иглы из бзл. иглы из бзл. бц. мн. иглы (+Н2О) из воды 207; 209—210 разл. 107 126; 129 148,5 бв. 281 возг. >350 разл. 22,2 л. р. л. р. 10015 1,1 л. р. л. р. л. р. т. р. р- т. р. т. р. т. р. ац. р. бзл., хлф.; т. р. лигр. т. р. бзл. т. р. хлф.
889
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с Название Синоним Формула
6305 6306 6307 6308 6309 6310 Пиримидин —, 2, 6-диокси- —, 2-сульфаниламидо- 2, 4(1, 3)-Пиримидин диен Пирнмидннтетрон Пиримндинтрион 1, 3-диазии; метадиазии; ми азин см. Урацил см. Сульфазин см. Урацил см. Аллоксан см. Барбитуровая к-та N=CHN=CHCH=CH 1 1
6311 6312 Пировинная к-та —, а-окси- метиляитариая к-та см. Яблочная к-та. а-метил- СООНСН2СН (СН3) СООН
6313 (650) Пировиноградная к-та 2-оксопропановая к-та; а-кетопропионовая к-та; ацетилмуравьиная к-та; пирувиновая к-та СНзСОСООН
6314 —, метиловый эфир метил-2-оксопропаиоат СНзСОСООСНз
6315 —, нитрил 2-оксопропаннитрил; аце-тилцианид; ацетил цианистый; пирувоинтрил CH3COCN
6316 (278) —, этиловый эфир СНзСОСООС2Н3
6317 Пировиноградный альдегид, альдоксим 2-оксопропанал-1-оксим; изонитрозоацетои; метнл-глиоксаль. оксим; яирув-альдегид, оксим CH3COCH=NOH
6318 6319 6320 6321 6322 Пирогаллол —, 1, 2-ди метиловый эфир —, I, 3-диметиловый эфнр —, I-метиловый эфир —, 2-метиловый эфир I, 2, 3-триоксибензол; 1, 2, 3-бензолтриол; виц-триокснбензол см. Феиол, 2, 3-диметоксн- см. Феиол, 2, 6-диметокси-см. Пирокатехин, 3-метокси-см. Резорцин, 2-метокси- С6Нз(ОН)з
6323 6324 6325 6326 —, триацетат , триметиловый эфнр —,4-ацетил- —, 4-бензоил- см. Бензол. 1, 2. 3-тримет-окси- см. Галлацетофенон см. Бензофенон. 2, 3. 4-три- С6Нз(ОСОСНз)з
6327 —, 5-метил- 3, 4, 5-триокситолуол СН3С6Н2(ОН)з
6328 6329 —, 4-Пирогаллол карбоновая к-та Пирогаллол фталеин см. Бензойная к-та. 2. 3, 4-т см. Галлеин зиокси-
6330 Пироднн см. Гидразин, 1-ацетил-2-фенил-
6331 €332 Пирокатехин —, дибутиловый эфир 1,2-диоксибеизол; о-дн- оксибензол; катехин, пирокатехол; 1. 2-беизол-диол; катехол см. Бензол, 1,2-дибутокси- С6Н4(ОН)2
890
ЧЕСКИХ- СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6305 80,08 крист. 20—22 124 р- р- р- ....
6306 6307 6308 6309 6310 6311 6312 6313 (650) 132,12 98,06 rf-форма крист. из эф. бзл.; Z-форма крист. из эф. -р бзл.; dZ-форма пр. бц. ж.; 1,267; 15,3 1,2668 4 ; 25 115 ~ 102 112; 115 13,6 200 разл. 165 разл.; 75—802Е; 6510 р- р. оо р- ....
6314 6315 102,09 69,06 1,2649 25 бц. ж.; 1,154° ромб.; 20 .... 137 93 т. р. разл. со р-
6316 (278) 116,12 0,975 4 бц. ж.; 16 .... 144; 5517 т. р. со со ....
6317 87,08 1,060 4 лист, из эф.; 1.07467’5 69 возг. л. р. . . . Л. р. т. р. петр. эф., бзл., хлф.
6318 126,12 ИГЛЫ или лист.; 4 132,5—133,5 293 разл.; 309; 171,512 62,525 10025 83,32Е т. р. бзл., хлф.
6319 6320 6321 6322 6323 6324 252,22 1,453 4 бц. крист. 165 . . . . т. р. р- . . . .
6325 6326
6327 6328 140,14 иглы нз бзл. 129 . . .
6329 6330 6331 6332 110,12 бц. мн. лист, из бзл.; 1.3444; 1,37115 105 240; возг. 240—245 45,1 л. р. р- р. бзл., хлф.
891
СВОЙСТВА ОРГАН
don он J Название Синоним Формула
6333 6334 6335 6336 6337 6338 6339 6340 6341 Пирокатехин, диметиловый эфир ”, дипропиловый эфир —, диэтиловый эфир —, моноамиловый эфир ”, монобутиловый эфир ”, монометиловый эфир —, моиопропилевый эфир —, моноэтиловый эфир —, 3-метил- см. Вератрол см. Бензол, 1, 2-дипропокси-см. Бензол, 1, 2-диэтокси-см. Фенол, о-амокси- см. Фенол, о-бутокси - см. Гваякол см. Фенол, о-пропокси-см. Фенол, о-этокси- изогомопирокатехин; 2, 3-диокситолуол СН3С6Н3(ОН)2
6342 6343 6344 6345 6346 —, 4-метил- —, 3-метокси- Пнрокатехнн-о-кар боновая к-та о-Пирокатеховая к-та Пиро колл Пиромеллитовая к-та см. 4-Гомопирокатехин пирогвллол, I-метиловый Эфир см. Бензойная к-та. 2,3-дио см. Бензойная к-та. 2, 3-дг СН3ОС6Нз(ОН)2 кси- окси- C4H3N(CO)2NC4H3 С6Н2(СООН)4
6347 I, 2, 4, 5-бензолтетракарбоновая к-та
6348 а-Пирон кумалин; 1,2-пирон осн=снсн=снсо 1 1
6349 (1961) 7-Пирон 4-оксо-1, 4-пиран; 1, 4-пи-рон осн=снсосн=сн 1 1
6350 6351 —, ди бенз- —, 5-окси-2-(окси-метил)- Пирослизевая к-та —, амид —, амиловый эфир см. Ксантон койевая к-та ОС (СН2ОН)=СНСОС (ОИ)=СН 1 1
6352 9353 2-фуранкарбоиовая к-та; а-фуровая к-та; пи- ромуцийов’ая к-та С4Н3ОСООН c4h3oconh2
6354 а мил фуроат С4НЗОСООС5НП
6355 —, бутиловый эфир бутилфуроат С4Н3ОСООС4Н9
6356 6357 —, ewzop-бутиловый эфир —, гексиловый эфир втор-бутил фуроат гексилфуроат С4НзОСООС4Н9 С4Н3ОСООС6Н13
6358 —, гептиловый эфир гептилфуроат С4Ы3ОСООС7Н15
6359 —, изоамиловый эфир изоамилфуроат С4Н3ОСООС5Нн
892
| ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Е О С й Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6333 6334 6335 6336 6337 6338 6339 6340 6341 124,14 лист, из бзл. 47; 68 241 разл.; р- р- р- р. хлф.,
6342 6343 140,14 иглы 38—41 136-13714; 1123 146-14715; бзл.
6344 6345 6346 186,17 желт. мн. 269 12910 возг. н. р. т. р. т. р. р. укс.
6347 254,16 лист.; пл. из укс. трикл. тб. Ч-2Н2О 1,4216 л. р. т. р.
6348 96,09 (+2Н2О) из воды ж.; 1,2001го пр.; 242; бв. 272 5 206717 СО
6349 96,09 32,5 217,7; т. р. р. л. р. л. р. хлф..
(1961) 6350 6351 142,12 1,1904и’3 бц. пр. или 152—154 10523; 9713 3,95; р. т. р. укс.; р. бзл.
6352 112,09 ИГЛЫ бц. мн. иглы 133 возг. 230 6,9035 3,5715 р- л. р. ....
* 6353 111,11 бц. пор. 142—143 возг. 100 %
6354 182,22 бц. ж.; 95—971 н. р. со
6355 168,19 20 1,0335 4 бц. ж.; 118-12025; н. р. 03 со
6356 168,19 20 1,0555 4 бц. ж.; 1,0465 бц. ж.; 20 1,0170 4 бц. ж.; 20 1,0005 4 бц. ж. 83—841 67—691 и. р. со
6357 196,25 105—1071 и. р. р.
6358 210,27 116—1171 н. р. р.
6359 182,22 .... 135—13725 н. р. со . . . ....
893
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
6360 (1332) 6361 (1515) 6362 6363 (1402) 6364 6365 (1468) 6366 6367 6368 6369 6370 6371 6372 6373 6374 6375 6376 6377 6378 (772.5) 6379 6380 Пирослизевая к-та, изобутнловый эфир —, метиловый эфир —, октиловый эфир —, пропиловый эфир —> фурфуриловый эфир —, этиловый эфир —, 3-бром- —, 5-бром- —, —, этиловый эфир —, 5-метил- —, —, метиловый эфир —, 5-иитро- —, тетрагидро- —, 3-хлор- —, 5-хлор- Пиротритаровая к-та Пирродиазол Пнрроколин, окта гидро- Пиррол —, 1-ацетил- —, дигидро- изобутил фуроат метилфуроат октнлфуроат пропилфуроат фурфуриловый спирт, 2-фуроат этилфуроат ₽-бромпирослизевая к-та; З-бром-2-фуранкарбоио-вая к-та 5-бром-2-фураикарбоновая к-та 5-метил-2-фуранкарбоновая . к-та; 5-метил-а-фуроино-вая к-та 5-иитро-а-фуроиновая к-та; 5-нитро-2-фуранкарбоно- вая к-та тетрагидро-2-фуранкарбо-новая к-та; тетрагидро-ct-фуроиновая к-та З-хлор-2-фуранкарбоновая к-та 5-хлор-2-фураикарбоиовая к-та 2, 5-диметил-З-фуранкарбо-новая к-та; увиновая к-та см. 1. 2, 4-Трназол см. Пиперолидин азол N-ацетилпиррол см. Пирролин С4Н3ОСООС4Н9 С4НзОСООСНз С4Н3ОСООС8Н17 С4Н3ОСООС3Н7 С4Н3ОСООСН2С4Н3О С4Н3ОСООС2Н5 ВгС4Н2ОСООН ВгС4Н2ОСООН ВгС4Н2ОСООС2Н3 СН3С4Н2ОСООН СН3С4Н2ОСООСН3 NO2C4H2OCOOH С4Н,ОСООН С1С4Н2СООН С1С4Н2СООН (СН3)2С4НОСООН NHCH=CHCH=CH ! 1 CH3CONC4H4
894
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6360 (1332) 168,19 бц. ж.; 28 1,0383 4 .... 220,8—222,6; 67-69» н. р. оо со ....
6361 (1515) 126,12 ж.; 21,5 1,1786^ .... 181,3 н. р. со со ....
6362 224,30 бц. ж.; 0,9885 .... 126—1271 н. р. р- . . . . . . .
6363 (1402) 154,17 бц. ж.; 26 0,745 4 .... 211 н. р. р- оэ ....
6364 192,17 диморфн.; 1,395; 1,330 19,5; 27,5 1222 н. р. р- р- ....
и 6365 140,14 бц. крист.; лист.; 21 1,1174 4 ; 40 1,0974 4 30—38; 34 195706; 12895 н. р. оэ
6366 190,99 бц. иглы из воды 127—129 .... 1,3 р- р- т. р. лигр., CS2
6367 190,99 бц. лист. 186 .... т. р. р- л. р. т. р. хлф., бзл.
6368 219,05 пр.; 1,5282° 17 235; 134—13634 н. р. р р-
6369 126,12 ПЛ. или иглы из воды 108—109 возг. л. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
6370 140,14 бц. ж. .... 9815 .... р- . . . . ...
6371 157,09 бц. крист, из воды 1.185,0—185,5 возг. р. гор. р- р- т. р. бзл.
6372 116,12 бц. крист.; 20 1,1933 20 21 14525; 131—13214
6373 146,53 бц. крист.; пл. или пр. 148,5—149,5 .... н. р. р- . . . ....
6374 146,53 бц. лист. 179—180 .... 0,3 р- р- . ...
6375 6376 6377 140,14 бц. иглы из воды 135; 136—137 возг. 0,25*0° л. р. л. р. ....
6378 (7725) 67,09 бц. ж.; 0,96912°; 21 0,9669 4 .... 131 н. р. л. р. л. р. р. бзл.
1 1р 6379 6380 109,14 Ж. 181—182 т. р. 895
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6381 (1664) Пиррол, 2,4-диметил- NHC(CH3)=CHC(CH3)=CH 1 J
6382 —, 2, 5-диметил- NHC(CH3)=CHCH=CCH3
(/726) 6383 —, 1-метил- N-метил пиррол 1 1 N (СНз) СН = СНСН = СН
(1538} 6384 —, 2-метил- а-метилпиррол 1 1 NHC(CH3)=CHCH = CH 1 1
6385 —, 3-метил- Р-метилпиррол NHSH = C(CH3)CH = CH 1 1
6386 6387 —, 2-оксотетрагидро- —, 1-пропил- см. 2-Пирролидон N-пропилпиррол C3H7NC4H4
6388 6389 —, тетр а гидр о- —, 2, 3, 4, 5-тетраиод- см. Пирролидин иодол C4J4NH
6390 —, 1-этил- N-этил пиррол C2H5NC4H4
6391 Пирролидин тетрагидропиррол; тетра- nhch2ch2ch2ch2
6392 6393 —, 2-кето- —, 1-метил- ьГети лени мии см. 2-Пирролидон N-метил пиррол и дин 1 1 ch3nc4h8
6394 6395 6396 6397 —, 2-оксо- 2, 5-Пирролидиндион 2-Пирролндинкарбоновая к-та 2-Пирролидон см. 2-Пирролидон см. Сукцинимид см. Пролин 2-оксотстрагидропиррол; nhcoch2ch2ch2
6398 6399 Пнрролилен Пирролин 2-оксопирролидии; а-пирролидон; 2-кетопирролидин см. 1, З-Бутадиен дигидропиррол 1 I C4H7N
(1320) 6400 2-Пирролкарбоиовая C4H4NCOOH
6101 6402 к-та Пирувиновая к-та Пицен см. Пировиноградная к-та 1, 2, 7, 8-дибензфенантрен С22Нц
6403 Полиоксиметилен мета формальдегид (CH2O)X
6404 ПопуЛИН 6-беизоил салицин C20H22O3 • 2H2O
896
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор.| 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип,, °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
J 6381 (1664) 95,15 бл.-син.; фл. ж.; 14 0,927 4 .... 165; 171; 62—63‘о т. р. л. р. л. р. р. бзл.
6382 (1726) 95,15 масл. ж.; 20 0,935 4 .... 165; 169; 50—538 т. р. р- р- ....
6383 (1538) 81,13 бц. ж.; 0,9203'° .... 114—115 н. р. со о? ...»
|| 6384 81,13 ж.; 0,945 .... 148 н. р. со со ....
6385 6386 81,13 Ж. .... 143; 45"
6387 6388 109,18 ж. .... 145,5-146,5 ....
6389 570,66 желт, иглы из разб. эт. 140—150 разл. 0,02 5,8'Е 50 р. бзл., хлф.
6390 95,15 0,9042'0; 0,888'0 130—131 н. р. СО со ....
6391 6392 71,12 бц. ж.; 0,871'0; 0.852022,5 . . . . 87,5—88,5 СО со со
6393 6394 6395 6396 85,16 Ж. 81—83 р-
6397 6398 85,11 крист, из петр. эф.; 20 1,120 4 ; 1,11625; 40 1,097 4 24,6 245; 250,8; 133'2 л. р. л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.; т. р. пгтр. эф.,
1 6399 (1320) 69,11 ж.; 20 0,910 4 .... 90 л. р. со со ....
в 6400 6401 111,11 мн. пр.; лист, из воды 191,5 разл. 208,5 разл. р- р- р- ....
6402 278,35 бц. лист 364 520 н. р. т. р. т. р. т. р. хлф..
6403 (30,03)д. бц. иглы 30; 64 ВОЗГ. 17,2'8; р. р. гор. бзл.
6404 426,42 бц. иглы бв. 180 .... 21,I2" 0,04'Ь; 2,4'00 р- р- • * • •
29 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
897
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6405 Популин, бв. синтети- бензоилсалицин С20Н22О8
6406 ческий Перфии C20H14N4
6407 6408 Д4-Прегнен-3, 20-дион Пренитиловая к-та см. Прогестерон 2, 3, 4-три метил бензо ина я (СН3)зС6Н2СООН
6409 Пренитовая к-та к-та 1, 2, 3, 5-бснзолтетра карбо- С6Н2(СООН)4
6410 Преиитол новая к-та 1. 2, 3. 4-тетра метил бензол; С6Н2(СН3)4
{1932) 6411 Пробковая к-та пренитен 1, 8-октандиовая к-та; СООН(СН2)6СООН
6412 —, диэтиловый эфир субериновая к-та этилсуберат (СН2СН2СН2СООС2Н6)2
(6S7) 6413 Прогестерон Д4-прегнен-3.20-дион; про- С21Н30О2
6414 6415 6416 6417 —, 11, 21-диокси- —, 21-окси-Прозерин Прокаин, хлоргидрат гестин см. Кортикостерон см. Дезоксикортикостерон см. Прости гмин. метил- сульфат 3-диэтиламиноэтиловый NH2CcH4COO(CH2)2X(C2H5)2 HCI
6418 Р-Пролии эфир п-аминобензойиой к-ты. хлоргидрат; 2-ди-этиламиноэтаиол, п-ами-нобензоат, хлоргидрат; новокаин; этокаин б/-2-пирролидинкарбоновая C4H8NCOOH
6419 —, 4-окси- к-та й-4-окси-2-пирролидиикар- C4H7N (ОН)СООН
6420 Л-Пролин боновая к-та Z-2-пирролидиикарбоновая c4h8ncooh
6421 —, 4-окси- к-та /-4-окси-2-пирролидинкар- C4H7N(OH)COOH
6422 DL-Пролин боновая к-та rfZ-2-пирролидинкарбоиовая c4h8ncooh
6423 —, 4-окси- к-та *Д-4-окси-2-п-пирролидин- C4H7N(OH)COOH
6424 Проитознл белый карбоновая к-та см. Сульфаниламид
898
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип.» °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира ПрОЧИХ органических растворителей
6405 390,39 пр. 178—179
6406 6407 6408 310,36 164,20 темн.-кр. иглы Пр. ИЗ ЭТ. 167,5 н. р. р- т. р. р- т. р. р- . . . .
г 6409 6410 (/932) 6411 6412 (6Р7) 6413 6414 6415 6416 254,16 134,22 174,20 230,30 314,47 пр. из НС1 бц. ж.; 20 0,901 4 бц. иглы из воды бц. ж.; 20 0,9822 4 а-форма пр. из ЭТ. 3-форма иглы из петр. эф. 252; 253—262 —6,25 140 5,9 128,5 121—122 разл. 205,04 279100; 23015; 219,510 282—286; 251—253»» л. р. н. р. 0,1416 н. р. н. р. н. р. р- р- р- р- р- р- р- т. р. р- ....
£ 1 f. £ у i к 6417 6418 6419 6420 272,77 115,14 131,14 115,14 бц. иглы из эт.; 0,70717 пр. из эт. крист. иглы из эт. 156 215—220 разл. а-форма 274 р-форма 238 разл. 220—222 16625 16225 3,326 1,551в т. р. и. р. т. р. хлф.
1 I rti 6421 6422 6423 6424 131,14 115,14 131,14 ромб. пл. или иглы гигр. иглы из эт. крист. разл. а-форма 274; 3-форма 238—241 разл. 205 разл. а-форма 261; [4-форма 250 .... 36,125 25° Р-Р- т. р. Р- т. р. н. р. н. р. т. р. хлф., ац., бзл.
| 29* 899
СВОЙСТВА ОРГАНИ
| № по пор. Название Синоним Формула
6425 Пропадиен аллен; диметпленметан СН2=С = СН2
€426 6427 —, диоксо- —, тетрафенил- см. Недокись углерода тетра фенил аллен (С6Н3)2С=С=С(С0Н3)2
6428 Пропан ди метил метан СН,СН2СНз
€429 6430 6431 6432 6433 (767) —, 1-амино-2, 2-диметил- —, 1-амино-2-метил- —, 1-бром- —, 2-бром- —, 1-бром-2, 2-диметил- см. Пропил амин, 3, (3-димет1 см. Изобутил амин см. Пропил бромистый см. Изопропил бромистый 7 рет-бут нл метил бромистый; неопентил бромистый 1Л- (СН3)3ССН2Вг
6434 6433 6436 —, 1 «бром-2-метил- —, 2-бром-2-метил- —, 1-бром-2-хлор- —, 2-бром-1-хлор- —, 1, 1-дибром- —, 1, 2-дибром- см. Изобутил бромистый см. т’рет’-Бутпл бромистый СН3СНС1СН2Вг
6437 СН3СНВгСН2С1
6438 6439 (1933) пропилиден бромистый пропилен бромистый СН3СН2СНВг2 СН2ВгСНВгСН,<
€440 {1978) —, 1,3-дибром- триметплен бромистый ВгСН2СН2СН2Вг
6441 6442 (1829) —, 2, 2-дибром- —, 1, 2-дибром-2-метил- бромацетол; ацетондибромид; изопропдлиден бромистый; дибромдиметнл-метаи изобутилен бромистый СНзСВг2СНз (СНз)гСВгСН2Вг
6443 6444 6445 —, 1,2-дииод- —, 1,3-дииод- —, 2, 2-диметил- пропилен иодистый триметилен иодистый тетраметил метан; неопен- тан; 2-метилизобутан CH3CHJCH2J JCH2CH2CH2J (СНз) «С
6446 —, 2,2-диметил-1-иод- трет’-бутнлметил иодистый; неопентил иодистый (СНз)зССНД
£00
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О и о и 'Л' Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6425 40,06 газ; -40 0,6699 4 —135,25 —34,32 . . .
6426
6427 344,46 иглы или пр. из эт. или ац. 166 .... н. р. т. р. р- ....
6428 44,09 бц. газ; 0 2.010 4 —187,65 —42,06 6,518 мл 790'7 мл 926'7 мл . . . •
6429 6430 6431 6432
6433 (767) 151,07 бц. ж.; 20 1,2604 ° .... 89—91749 н. р. Р- Р- ....
6434 6435
6436 157,44 ж.; 20 1,531 4 .... 118,0 ...
6437 157,45 ж.; 20 1,537 4 .... 117,0756
6438 201,90 Ж. .... ~ 130
6439 (1933) 201,90 би. ж.; 1.946317; 20 1,9333 4 —55,5 140; 141,6 6,25 Р- л. р. ....
6440 (1978) 201,90 бц. ж.; 17 1,987 4 ; 20 1,979 4 —36,2; —34,2 166,7 0,168 Р- Р- . . . •
6441 201,90 114-1157®
6442 (1829) 215,92 ж.; 20 1,7827 4 —70,3 149,0 .... . . . . . . ....
6443 295,88 ж.; 2,49018-5 разл.
6444 295,88 ж.; 2,56319 <—20 227 разл.
6445 72,15 газ; 20 0,5910 4 —16,6 9,5 н. р. р- р- ....
6446 198,05 бц. масл. ж.; 1.531713 .... 127—129 разл. н. р. р- р- ....
901
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6447 6448 6449 6450 6451 (802) Пропан, 2, 2-диметил-1-хлор- —, 1, 3-дифенокси- —, 2, 2-дифтор- —, 1,1-дихлор- —, 1,2-дихлор- трет-бутил мети л хлористый; неопентил хлористый три метилен гликоль, дифениловый эфир ацетондифторид; фторацетол; нзопропил- идеи фтористый; диме-тилдифторметан пропилиден хлористый пропилен хлористый (СН3)3ССН2С1 СбН5О(СН2)3ОСбН5 ch3cf2ch3 СН3СН2СНС12 СН2С1СНС1СН3
6452 6453 (292) —, 1, 3-дихлор- —, 2,2-дихлор- триметилен хлористый ацетондихлорнд; изопропил-идем хлористыйс хлорацетол; днметилдихлор-метан С1СН2СН2СН2С1 СН3СС12СН3
6454 6455 6456 6457 6458 6459 6460 6461 6462 6463 6464 6465 6466 —, 2-изопропилтио- —f 2-изопропокси- —, 1-иод- —, 2-иод- —* 1-иод-2-метил- —, 2-ио д-2-метил - —, З-иод-1, 2-эпокси- —, 2-метил- —, 1-метил-1-(а-метилпро-ПИЛТИО)- —, 2-метил-1-(Р’Мегилпро-пилтио)- Пропан, 2-метил-1-(?-метил-пропокси)- — 2-метил-1-метокси- —, 2-метил-1 -нитро- см. Изопропилсульфид см. Изопропиловый эфир см. Пропил иодистый см. Изопропил иодистый см. Изобутил иодистый см. трет-Бутил иодистый см. Эпииодгидрин см. Изобутан см. етор-Бутнлсульфид см. Изобутнлсульфид см. Изобутиловый эфнр см. Изобутилметиловый эфир нитроизобутан (CH3)2CHCH2NO2
6467 6468 6469 6470 6471 6472 6473 6474 6475 6476 6477 6478 (205) —* 2-метил-1-пропокси- —♦ 2-метил-1-фепил- —। 2-метил-1-фенокси- —f 2-метил-1-фтор- —» 2-метил-1-хлор- —* 2-метил-2-хлор- —, 2-метил-1, 2-эпокси- —t 2-метил-1-это кси - —t 2-метил-2-этокси- —» 1-метокси- —, 2-метокси- —, 1-нитро- см. Изобутилпропиловый эф см. Бензол, изобутил- см. Изобутилфениловый эфи[ см. Изобутил фтористый см. Изобутил хлористый см. трет-Бутил хлористый см. Этилен, окись, а, а -диме см. Изобутилэтиловый эфир см. трет-Бутилэтиловый эфн см. Метил пропиловый эфир см. Изопропилметиловый эф ир 1 ТИЛ- р ир ch3ch2ch2no2
6479 —, 2-нитро- втор-нитропропан (CH3)2CHNO2
6480 —, 1 -нитро-1 -хлор- C2H5CH(C1)NO2
902
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6447 106,60 84,4
6448 6449 228,30 80,08 блеет, лист, из эт. бц. газ; 0,92° 61 338—340 —0,6; -0,2 н. р. р- р- ....
6450 6451 (802) 6452 6453 (292) 6454 6455 6456 6457 6458 6459 6460 6461 6462 112,98 112,98 112,98 112,98 ж.; 1,14310 бц. ж.; 1,1656й; 20 1,1593 20 бц.ж.; 1,20115 ж.; 1.096615; 20 1,093 20 —34,6 87 96,8 125; 119740 69,7 0,27 0,2873° и. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. со со CS2
6463
6464
6465 6466 6467 6468 6469 6470 6471 6472 6473 6474 6475 6476 6477 6478 (205) 6479 6480 103,12 89,10 89,10 123,54 бц. ж.; 25 0,9625 25 бц. ж.; 20 1,003 20 бц. ж.; 20 0,992 20 ж.; 1,20515; 20 1,209 20 —108 —93 140,8; 158—159 132 120 141—143 т. р. 1,4 мл 1,7 мл 0,8 оэ со р- со со р- р. этилацетате
903
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о е Название Синоним Формула
6481 6482 6483 6484 6485 6486 (2580) 6487 6488 6489 6490 6491 6492 6493 6494 6495 6496 6497 6498 6499 6500 6531 6502 6503 6504 6505 6506 6507 6508 6509 6510 6511 6512 6513 6514 6515 6516 (626) 6517 6518 6519 Пропан, 2-нитро-2-хлор- — , 1-пропил сульфонил- — , 1-пропилтио- — > 1-пропокси- — , 2-пропоксн- —, 1, 2, 3-трибром- —, 1,1,1-трифенил- —, 1,2,3-трихлор- — , 1-фенил- — , 2-фенил- — , фенокси- — , 1-фтор- — , 2-фтор- — , 1-хлор- — , 2-хлор- —, 1-хлор-2-(3-хлоризопроп-окси)- — , З-хлор-1, 2-эпокси- — , 1, 2-эпокси- — , 2,2-б«С-(этилсуль-фонил)- — , 1-этокси- — , 2-этокси- Пропанал — , 2, 2-диметил- — , 2-метил — , 2-оксо-, 1-оксим — , 3-фенил- Пропанамид — , 2-метил- — , 2-окси- 1-Пропанборная к-та Пропандиамид (11-1,2-Пропандиамин 1,3-Пропандиамин —, 2-ОКСИ- Пропандииитрил 1,2-Пропандиол —, 3-меркапто- —, 2-метил- —, 3-октадецилокси- см. Пропилсульфои см. Пропилсульфид см. Пропиловый эфир см. Изопропил пропиловый трибромгидрин глицерина; трнбромгидрин; аллилтрибромид а-этнлтритан; трифенил-этилметан трихлоргидрин глицерина; трихлоргидрин; аллил-трихлорид см. Бензол, пропнл-см. Кумол см. Изопропил фениловый э< см. Пропил фтористый см. Изопропил фтористый см. Пропил хлористый см. Изопропил хлористый см. Бис-хлоризопропиловый см. Эпихлоргидрин см. Пропилен, окись ацетон диэтил сульфон; сульфон метан; сульфонал см. Пропилэтиловый эфир см. Изопропилэтиловый Э( см. Пропионовый альдегид см. Пивалевый альдегид см. Изомасляный альдегид см. Пировиноградный альде см. Гидрокорнчный альдеги; см. Пропионамид см. Изобутнрамнд см. Молочная к-та, амид см. Борная к-та, пропил-см. Малоновая к-та, амид dZ-пропиленднамин три метил ендиам нн см. 2-Пропанол, 1,3-диамш см. Малононитрил проп ил ен гл и к о л ь см. Глицерин, 1-тио-нзобутиленгликоль; несшкм-диметилглнколь; месшш-диметилэтиленгли-коль глицерин, 1-октадециловый эфир (CH3)2CC1(NO2) эфир СН2ВгСНВгСН2Вг (С6Н5)3СС2Н5 СН2С1СНС1СН2С1 >ир эфир (CH3)2C(SO2C2H5)2 )Ир гид, альдоксим 1 CH3CH(NH2)CH2NH2 NH2(CH2)3NH2 о- СН2ОНСНОНСН3 (СН3)2СОНСН2ОН СН2ОНСНОНСН2ОС18Н37
904
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с 2 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6481 6482 6483 6484 6485 6486 (2580) 123,54 280,80 ж.; 1,1791в; 20 1,193 20 пр.; 2.43623 16 133—134 разл. 220; 115—12030 0,5 н. р. Р- л. р. р. л. р. р. этилацетате а с « •
6487 6488 6489 6490 6491 6492 6493 6494 6495 6496 272,39 147,42 бц. крист, из мет. бц. ж.; 15 1,417 4 51—51,5 —14,7 156—158 н. р. н. р. р- р- л. р. р- • • • а • а о
6497 6498 6499 228,33 бц. мн. пр. из эт.; 25 128 ;300 разл. 2'5; 6,7'00 1,2 хол.; 39 гор. 0,54 в а а
6500 6501 6502 6503 6504 6505 6506 6507 6508 6509 6510 6511 6512 6513 74,12 74,12 1,260 4 бц. ж.; 0,878'5 бц. ж.; 25 .... 119 135,5 03 р. оэ 03 го бзл.
6514 6515 6516 (626) 6517 6518 76,09 90,12 0,884 4 бц. ж.; 1.04020 ж.; 1.00320 .... d95>s; /85—91'2; dl 188-189 178,6 •ЭО р- 03 р- а • • • « • а »
6519 344,57 бц. крист. 70—71 1 ’ ‘ ‘ н. р. р. гор. р- • • • •
905
СВОЙСТВА ОРГЛНИ
о Е О С Z Название Синоним Формула
6520 1,2-Пропандиол, 3-хлор- а-хлоргидрин глицерина; 1 а-хлоргидрин СН2С1СНОНСН2ОН
6521 (W7) 1, 3-Пропан диол тр и мети л ен гл и кол ь СН2НОСН2СН2ОН
6522 —, 2-амино-2-метил- HOCH2C(NH2)(CH,)CH2OH НЖ(СН2ОН)з HOCH,С (NH2) (С2Н,) сн2он (СН3)2С(СН2ОН)2 НОСН2С (СНа) (NO2) сн2он СН3С(СН2ОН)з NO2C(CH2OH)3 HOCH2C (С2Н5) (NO2) сн2он )ПЛ нитрил (CH3)2C(NH2)CH2OH ВгСН2СН2СН2ОН
6523 6524 —, 2-амино-2-оксиме-тил- —, 2-амино-2-этил- аминотриокспметилметан
6525 6526 6527 —, 2,2-диметил- —'♦ 2, 2,-диоксиметил- —, 2-метил-2-нитро- —, 2-метил-2-оксиме-тил- —, 2-нитро-2-оксиме-тил- —, 2-нитро-2-этил- 1, З-Пропандион, 1, 3-дифе-нил- Пропаинитрил —, 2-метил- —। 2-окси —, 2-оксо- —» З-оксо-З-фенил-Пропановая к-та —, 2-амино-З-меркапто- —, 3, 3'-дитио-*шг?-(2-амино)- —, 2-метил- —> 2-окси- 1-Пропанол 1-Пропанол, 2-амино-2- д и метилт ри метилен гл икол ь см. Пентаэритрит
6528 6529 6530 6531 6532 6533 6534 6535 6536 6537 6538 6539 6540 6541 6542 6543 пентаглицерин триоксиметнлнитрометан; иитротрнметилол метан 2-метнлол-2-нитро-1-бутанол см. Метан, дибензоил см. Пропнонитрнл см. Изомасляная к-та, нит см. Молочная к-та, нитрил см. Пировиноградная к-та, см. Ацетонитрил, бензоил-см. Пропионовая к-та см. Цистеин см. Цистин см. Изомасляная к-та см. Молочная к-та см Пропиловый спирт
6544 (1536) метил- —, 3-бром- триметиленбромгидрин; 3-бромпропиловый спирт
6545 (2314) 6546 6547 6548 6549 6550 6551 6552 —, 2, 3-дибром- —, 2, 2-диметил- —, 2,2-диметил-1-фе-нил- —, 2,3-дихлор- —, —, нитрат —, 2-метил- —, 2-метиламино-1-фенил- —, 2-метил-2-нитро- 3-дибромгидрин; глицерин, 1, 2-дибромгидрин; Р, у-днбромпропиловый спирт; аллиловый спирт, дибромид трет-бутил карбинол; неопентиловый спирт трет-бутилфенилкарбинол Р-дихлоргидрнн; глицерин, кесшш-дихлоргидрии; ₽, у-днхлорпропиловый спирт; аллиловый спирт, дихлорид ₽, у-дихлорпропилннтрат см. Изобутиловый спирт см. Псевдоэфедрин ₽-нитроизобутиловый спирт СН2ВгСНВгСН2ОН (СНз)зССН2ОН С6Н5СНОНС(СНз)з СН2С1СНС1СН2ОН CH2C1CHC1CH2ONO2 (CH3)2C(NO2)CH2OH
906
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С с 5? Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6520 110,54 желт, ж.; 18 1,32615 .... 213 разл.; 13918 р- р- р- ....
6521 (8/7) 76,09 вязк. ж.; 18 1,0526 4 .... 214 разл. со со л. р. . ...
6522 105,14 109—111 151-152*° 250 25 0,1 . . . .
6523 121,14 170,5— 171,5 219—220*° 80 0,4 и. р. т. р. ац.
6524 119,17 1,099 37,5—38,5 152-153*0 СО ОЭ т. р. . . . .
6525 6526 104,15 иглы из бзл. 127 203 и. р. л. р. л. р. ....
6527 135,12 147—149 разл. 80 45 4
6528 120,15 иглы из эт. 199 возг. Р- л. р. н. р. ....
6529 151,12 165—170 разл. 220 45 1 ....
6530 6531 6532 боЗЗ 6534 6535 6536 6537 6538 6539 654!) 6541 6542 149,16 0,934 56—57 разл. 400 Р- Р-
6543 89,14 25—26 165; 67,4*° СО . . . . . . ....
6544 (1536) 139,00 ж.; 20 1,5710 4 .... 98-113,85 16,6 со со ....
6545 (2314) 217,90 бц. ж.; 2,1682°; 2,125925 .... 219 разл.; 118*7; 101*2 т. р. р- р- р. ац., бзл.
6546 88,15 бц. ж.; 0,812 53 111,5; 114 т. р. л. р. л. р. . . •
6547 164,25 ИГЛЫ 45 114-11616 Н. р. р- . . . ....
6548 128,98 бц. ж.; 1,3681й; 1,35517'5 .... 182; 81— 81,513,5 р- р- р- «...
6549 6550 6551 173,98 ж.; 1,37 .... 180 . . .
6552 119,12 иглы или пл. из мет. 90—95,5 94,5—95,5 350 р- . . .
907
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6553 (7939) 1-Пропанол, 1-фенил- фенилэтнлкарбинол; со-этил бензиловый спирт С2Н6СНОНС6Н5
6554 (2081) —, 3-фенил- гндроциннамиловый спирт; Т-оксипропилбензол; гид-рокоричный спирт С6Н3СН2СН2СН2ОН
6555 6556 (966) —, 2-хлор, ацетат —, 3-хлор- 3-хлорпропилацетат; 3-хлорпропиловый эфир уксусной к-ты; уксусно-р-хлорпропиловый эфир триметиленхлоргидрии снзсооснзснаснз С1СН2СН2СН2ОН
6557 6558 6559 6560 6561 6562 (1479) —, 2, 3-ЭПОКСИ- 2-Пропанол —, нитрат —, ннтрнт 2-Пропанол, 1,3-ди-амино- —, 1,3-дихлор- см. Глицид см. Изопропиловый спирт см. Изопропилнитрат см. Пзопропилнитрит 2-окси-], 3-пропандиамии; 2-оке ит рп м ст и л сид и а м и н а дихлоргидрнн; глицерин, сы-мл-днхлоргидрнн H2NCH2CHOHCH2NH2 СН2С1СНОНСН2С1
6563 6564 6565 6566 (2035) —, —, нитрат —у 2-метил- —у 2-метил-1, 1, 1-трихлор- —, 2-фенил- н ₽'-дихлоризопропилнитрат; дихлорннтрогидрин см. трет-Бутиловый спирт см. Хлор этой сс, а-дн мет ил бензиловый спирт; диметил фенилкар-бинол CH2C1CH(ONO2)CH2C1 С6Н5СОН(СНз)а
6567 (810) —, 1-хлор- пропплеихлоргидрин СН2С1СНОНСН3
6568 6569 6570 6571 6572 —, —, ацетат 1-Пропанон, 1-фенил- 2-Пропанон 2-Пропанон, 1-амино- —, 1-бром- Р-хлоризопропилацетат см. Фенилэтилкетон см. А кетон аминоацетон; ацетониламин бромацетон СНзСООСН(СН3)СН2С1 CH3COCH2NH2 СН2ВгСОСН3
6573 6574 6575 6576 (1373) 6577 6578 6579 6580 (1890) —, 1, 3-днокси- —, 1,3-дифенил- —, 1, 1-дихлор- —, 1,3-дихлор- —, 1-окси- —, 1, 1, 3, 3-тетрахлор- —, 1-уреидо- —, 1-фенил- диокснацетон дибензилкетон; сп.и.и-ди-фенилацетои несимм-дихлора цетои; днхлорметил-метилкетон симм-дихлор ацетон; б«с- хлорметилкетон см. Ацетол силлс-тетрахлора цетои см. Мочевина, ацетонил-бензилметнлкетон; фенил-ацетон; ацетон ил бензол (СН2ОН)2СО (СбН5СН2)2СО снзсосна2 СН2С1СОСН2С1 СНС12СОСНС12 СН3СОСН2С6Н5
90Ь
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
№ по пор. Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6553 (1930] 6554 (2ftS7) 6555 136,19 136,19 136,58 ж.; 23 0,994 0 ж.; 25 0,995 4 бц. ж.; 1,098 — 18 217—221; 106—108'8; 105-108'0 235,6; 237,4; 11920 152—153 н. р. р. н. р. р- р- р- СС р- ....
6556 (966) 6357 94,54 ж.; 20 1,309 4 .... 160—162; 53е 50 р. р- ....
6-559 6560 6561 6562 (1479) 6563 6564 6565 6566 (20.35) 6567 (S/0 6568 6569 6570 6571 6572 6573 6574 6575 90,12 128,98 173,98 136,19 94,54 136,59 73,10 136,98 90,08 210,28 126,96 бц. ж.; 20 1,367 4 бц. ж.; 1,459 пр-; 19 0,9724 4 бц. ж.; 20 1.11520 Ж. иглы из эт. ж.; 1,63423 крист, крист, из эт. или петр. эф. бц. ж.; 1,234*5 42 35—37 189 разл. —54 80 34—35 235; 145-16520 174,3 180 215—220 разл.; 941з 127,0 149—150 ' 136,5; ’ 31,5s ' 330,5’ 120 СС Ц19 н. р. 11. р. СС л. р. т. р. р. гор. н. р. т. р. со со Р’ р-с?э р-т. р. р. гор. л. р. р- н. р. со р- р- со р- л. р. р. гор. л. р. СС р. бзл. р. ац. р. гор. ац.
6576 (1373) 6577 6578 6579 6580 (1890) 126,96 195,85 134,18 пл. или иглы; 1,38346 ж. бц. крист.; 0 1,019 4; 1,0032° 45 48 27 173,4 •180—182716 214—215; 100-10114 р- н. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
909
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № пс пор. Название Синоним Формула
6581 2-Пропанон, 1-хлор- хлорацетон СН3СОСН2С1
6582 (737) 1-Пропантиол пропилмеркаптан; тнопропиловый спирт CH3CH2CH2SH
6583 (799) —, 2-метил- изобутилмеркаптан (CH3)2CHCH2SH
6584 (498) 2-Пропантиол изопропилмеркаптан; тиоизопропиловый спирт CH3CHSHCH3
6585 —, 2-метил- трет-бутил меркаптан (CH3)3CSH
6586 1, 2, 3-Пропантри карбоновая к-та см. Трикарбаллиловая к-та
6587 1, 2, З-Пропаитриол Пропаргил бромистый см. Глицерин
6588 см. Пропин, 3-бром-
6589 Пропаргил иодистый см. Пропин, 3-иод-см. Пропин, 3-хлор-
6590 Пропаргил хлористый
6591 Пропаргилацетат см. 2-Пропин-1-ол, ацетат
6592 Пропаргиловая к-та см. Пропиоловая к-та
6593 Пропаргиловый альдегид см. Пропиоловый альдегид
6594 Пропаргиловый спирт см. 2-Пропин-1-ол
6595 Пропаргилэтиловый эфир см. Пропин, 3-этокси CH3CH=CH2
6596 Пропен пропилен; метнлэтилен
6597 —♦ окись см. Пропилен окись
6598 (772«, 1144) —. 1-бром- пропенил бромистый; а-бромпропилен СН3СН = СНВг
€599 (557) —, 2-бром- нзопропенил бромистый СН3СВг=СН2
6600 —, 3-бром- см. Аллил бромистый
6601 —, 2,3-дибром- а-бромаллил бромистый; и-эпидибромгидрин; 2, 3-дибромпропилен СН2ВгСВг = СН2
6602 (2488) —, 1, 1-дифенил- 1, 1-дифенил пропилен; а-этилидендифенилметан (С6Н5)2С=СНСНз
6603 —, 1, 2-дихлор- аллилендихлорид СНС1=СС1СНз
6604 —, 2, 3-дихлор- а-эпидихлоргидрин; а-хлораллнл хлористый; 2, 3-дихлорпропнлен СН2=СС1СН2С1
€6*05 —, З-иод- см. Аллил кодистый
ею
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О а о к £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
Ж 6581 6582 (737) 6583 (799) 6584 (498) 6585 6580 92,52 76,15 90,18 76,15 90,18 бц. ж.; 1,1520 ж.; 25 0,8357 4 ж.; 20 0,8357 4 бц. ж.; 25 0,8055 4 бц. ж. —44,5 —111,5 <—79 —130,7 —0,5 119 68 88 52,5; 60 63,7—64,2 Р-т. р. т. р. т. р. Р- Р- л. р. ОО Р-Р- л. р. со р. хлф.
6587 6588 6589 6590 6591 6592 6593 6594 6595 6596 42,08 бц. газ; -47 0,6095 4 ; -40 —187,65 —47,75 44,6 мл 1250 мл . . . р. укс. (524,5) мл
I 1 6597 6598 (1128, 1144) 120,98 0,5794 4 «-форма ж.; 16 1,4338 4 ; £-форма ж.; 16 —113 —76,5 57,8; 59—60 63,25 н. р. л. р. р. ....
6599 (557) 6600 6601 120,98 199,88 1,4169 4 ж.; 1,362; 16 1,3965~4’ ж.; 20 —126 -124,8 48,4 140; 73—7675 н. р. р- р- ....
6602 (2488) 6603 6604 194,28 110,96 110,96 1,934 4 лист, из эт.; 0.98460 ж. бц. ж.; и 1,236 4; 25 51,5—52,0 284,5; 149“ 75; 84—86 94 н. р. н. р. л. р. оо л. р. оо л. р. бзл.
6605 1,205 4
911
свойства органи
О е о Е Названые Синоним Формула
6606 Пропен, 2-метил- несимм-диметилэтилен; изобутилен; у-бутилен (CH3)2C=CH2
€607 6608 6609 , тетрамер —♦ —» тример —, 2-метил-1-хлор- см. Тетраизобутнлен см. Триизобутилен изокротнл хлористый; 1-хлоризобутилен (СН3)2С = СНС1
6610 6611 6612 €613 6614 6615 6616 6617 6618 —, 2-метил-З-хлор- —, 3-метокси- —, 2-нитро-1~фенил- —, 3-(2-пропенилтио)- —, 3-(2-пропенокси)- —, 1-феиил- —, 2-фенил- — > З-фтор- —, 1-хлор- металлил хлористый; изо-бутснил хлористый; 2-хлор метил пропилен см. Аллнлметиловый эфир см. Стирол, ₽-метил-Р-нитро-см. Аллнлсульфид см. Аллиловый эфир см. Бензол, пропенил-см. Бензол, и'зопропенил-см. Аллил фтористый а- х л о р п р о п н л ен; п ропен ил хлористый СН2=С(СН3)СН2С1 СН3СН = СНС1
6619 6620 621 —, 2-хлор- —• З-хлор-1-фенил- —»3-хлор- Р-хлорпропилен; изопропенил хлористый см. Аллнл хлористый у-хлорпропенилбензол; СНзСС1=СН2 С6Н5СН = СНСН2С1
циннамил хлористый; 1-феннл-З-хлорпропилен
6622 6623 6624 6625 6626 6627 6628 6629 6630 6631 6632 6633 6634 6оВ5 6636 6637 6638 6639 6640 641 6642 —, 1,2-эпокси- —» 3-это кси-Пропеиал —> 2-метил-—, 3-фенил-Пропеиамид Пропенил бромистый Пропенил хлористый Пропенил цианистый 2- Пропенил амин 2- Пропенилсульфид Пропеннитрил Пропеновая к-та Пропеноилхлорид 2-Пропен-1-ол 2-Пропен-1-ол, 2-бром- — , 2-метил- —, 3-(3-метокси-4-оксифе-нил)- — , 3-фенил- — , 2-хлор- — , 3-хлор- окись аллилена; мстилокси-рен см. Аллилэтиловый эфир см. Акролеин см. Акролеин, а-метил- см. Коричный альдегид см. Акриламид см. Пропен, 1-бром- см. Пропен, 1-хлор- см. Кротононитрпл см. Аллиламин см. Аллнлсульфид см. Акрилонитрил см. Акриловая к-та см. Акриловая к-та, хлорангидрид см. Аллиловый спирт p-бромаллиловый спирт металлиловый спирт; изо-бутенол; изопропенил -карбинол см. Конифериловый спирт см. Коричный спирт Р-хл орал л иловый спирт у-хлораллиловый спирт; сн3с==сн СН2=СВгСН9ОН СН2=С(СН3)СН2ОН СН2=СС1СН2ОН СНС1 = СНСН2ОН
6643 2-Пропен-1-он, 1,3-дифенил- 3-хлораллиловый спирт см. Хал кон
912
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
* О g Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.» Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
• 6606 6607 6608 56,10 бц. газ. —140,35 —7,01; —6 н. р. л. р. л. р. ....
6609 90,55 бц. ж.; 0 0,9416 0 .... 68—69 .... эг- со
6610 6611 6612 6613 6614 6615 6616 6617 90,55 бц. ж.; 0,9332° 72,2
6618 76,52 ж.; 15 0,935^ цис —134,8; транс —99 35,6; 32,8; 37,4 н. р. со оэ бзл., ац.
6619 6620 76,52 ж.; 0,931°; 0,918° —137,4 23 н. р. л. р. • . . .
6621 152,62 бц. ж. 14037 разл. 125-12622; 11513; 86—872 н. р. . . . .
* 49 6622 6623 6624 6625 6626 6627 6628 6629 6630 6631 6632 6633 6634 6635 6636 56,06 Ж. ж.; 1,615 63 т. р. со со
6637 136,98 .... 152
t 6638 6639 6640 72,10 0,8515 ж.; 1,164 • - - - 114,5 19,4 оэ
6641 92,52 ж.; 1,162'5 . . • • 136-140
6642 6643 92,52 .... 153 Р-
913
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6644 2-Пропен-1-тиол алл ил меркаптан CH2=CHCH2SH
6645 6646 (719) 1, 2, З-Пропеитри карбоновая к-та Пропил. Пропильные npov Пропил бромистый см. Аконитовая к-та 1зводные см. также при с 1-бромпропан оотв. материнских названиях, СН3СН2СН2Вг
6647 6648 (1755) Пропил изоциаиистый Пропил иодистый пропил карбнл амин; пропилизонитрил 1-иодпропан ch3ch2ch2nc CH3CH2CH2J
6649 6650 (Ю6) Пропил фтористый Пропил хлористый 1-фторпропан 1-хлорпропаи CH3CH2CH2F СН3СН2СН2С1
6651 6652 (7/5) Пропил цианистый Пропиламин см. Бутиронитрил 1-аминопропан CH3(CH2)2NHj
6653 6654 6655 6656 6657 6658 6659 —, ст, а-диметил- —, а, (З-диметил- —, р, р-диметил- —, а -метил- —, р-метил- —, N-метил- —, N-нитро- см. трет-Амиламин 3-а мино-2-мети л бутан; изопропилметилкарбинил-амин 1-а мино-2, 2-ди метил пропан; (трет-бутил метил) -амин; неопентил амин см, втор-Бутил а мин см. Изобутил а мин метилпропиламин пропилнитрамин; 1-нитр-аминопропан (CH3)2CHCH(CH3)NH2 (CH3)3CCH2NH2 ch3nhc3h7 c2h5ch2nhno2
6660 6661 6662 6663 6661 6665 6666 6667 6668 —, а, а, Р-триметил- —, а, р, р-триметил-—, а-этил- Пропилборат Пропилгорчичное масло Пропилен Пропилен бромистый Пропилеи иодистый Пропилен окись 2-амино-2, 3-диметилбутан З-амино-2, 2-диметилбутан втор-амиламин; 3-амино» пентан; днэтилкарбииил-амин трипропилборат; трипропоксибор см. Изотиоциановая к-та, см. Пропен см. Пропан, 1, 2-дибром-см. Пропан. 1, 2-дииод-пропен окись; 1,2-эпокси-пропаи; метилоксиран (CH3)2C(NH2)C3H7 C4H9CH(CH3)NH2 (C2H5)2CHNH2 B(OC3H7)3 пропиловый эфир CHSCH-CH2
914
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
__ Продолжение
о к о к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
I 6644 6645 напрг 6646 (7/5) 6647 6648 (1755) 6649 6650 (/06) 6651 6652 (//5) 6653 6654 6655 6656 6657 6658 6659 6660 6661 6662 6663 6664 6665 6666 6667 6668 74,14 мер: Уксусг 123,00 69,11 169,99 62,09 78,54 59,11 87,17 87,17 73,14 104,10 101,20 101,20 87,17 188,08 58,08 ж.; 23 0,925~Г 1ая к-та, пропи ж.; 20 1,353 4 Ж. бц. ж.; 20 1,7471~ бц. газ; 0,7788“ 3,2 бц. ж.; 20 0,890 4 бц. ж.; 4 0.7330 4; 25 0,714 4 ж.; 0.757419 ж. бц. ж.; 0,720'7 бц. ж.; 1,103'5 0 0,7683 0 масл. ж.; 20 0,7587 4 бц. ж.; 0,86716 бц. ж.; 0 dl 0,859 4 ЛОВЫЙ ЭфИ1 —ПО —101,4 —159 —122,8 —83 ’—21 ’ —20' —112,1 67—68 ; Бензол, п 70,9 99,5 102,4 —3,2 45—47; 47,2 47,8; 48,7 84—87 82—83 62-64 12840 . 104—105 103 91 175 d 36,5-38; d/35 н. р. ропил- н т. 0,25 н. р. 0,0867 т. р. 0,27 Р- л. р. р- т. р. л. р. оо разл. dl 6530 СО п. ОО со оо л. р. оо оо р- р-л. р. р- со оо оо оо со оо со оо оо оо л. р. со оо оо 915
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о с % Название Синоним Формула
6669 6670 6671 6672 6673 6674 6675 6676 6677 6678 6679 6680 (/70) Пропилен окись, у-иод- —, у-хлор- —, у-циано- Пропилен хлористый Пропилснальдегид Пропиленгликоль dl- Пропилендиами н Про пиленхлорги др и н Пропилидеи бромистый Пропилиден хлористый Пропилмеркаптан Пропилнитрат см. Эпииодгидрин см. Эпихлоргидрин см. Эпициангидрин см. Пропан, 1, 2-дихлор -см. Кротоновый альдегид см. 1. 2-Про панд иол см. dl-1, 2-Пропандиамин см. 2-Пропанол, 1-хлор-см. Пропан, 1, 1-дибром-см. Пропан, 1, 1-дихлор-см. 1-Пропаитнол азотнопроппловый эфнр CH3CH2CH2ONO2
6681 (20 Пропилнитрит азотистопропиловый эфнр ch3ch2ch2ono
6682 (85) Пропиловый спирт Ьпропанол; этилкарбинол СН3СН2СН2ОН
6683 (73) Пропиловый эфир дипропиловый эфир; 1-пропоксипропан (СН3СН2СН2)2О
6684 Пропилсульфат дипропилсульфат (CH3CH2CH2)2SO4
6685 (985) Пропилсульфид 1-пропилтиопропан; дипро-пплсульфпд (C3H7)2S
6686 Пропилсульфоксид 1 - (пропил с ул ьфпнпл) - пропан; дипропилсульфоксид (CH3CH2CH2)2SO
6687 Пропилсульфон 1-пропилсульфонв л пропан; дипропилсульфон (CH3CH2CH2)2SO2
6688 Пропил-0-толиловый эфир 2-пропокситолуол; о-кре-зилпропиловый эфир CH3C6H4OC3H7
6689 Пропил-.w-толиловый эфир 3- пропокситолуол CH3C6H4OC3H7
6690 Пропил-И -толиловый эфир Пропил фенил кетон Пропилфениловый эфир 4-пропокситолуол СН3С6Н4ОС3Н7
6691 6692 см. Бутиро фенон пропоксибензол С6Н6ОСзН7
016
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение*
г х № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плютность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6669 6670 6671 6672 6673 6674 6675 6676 6677 . 6678 6679
6680 (170) 105,10 ж.; 20 1,0548 4 .... 110,5 т. р. р- р- ...
6681 (26) 89,10 ж.; 20 0,8864 4 .... 46—48; 57 .... р- р-
* 6682 (85) 60,09 бц. ж.; 15 0,80753 4 ; 20 0,8044 4 —127 97,2; 97,8 со оо . .
<-V 6683 (73) ; 102,18 бц. ж.; 20 0,7360 4 —122 91 0,2525 оо со • • • »-
4 6684 182,24 бц. масл. ж.; 1,11225 140—170 разл. 12020 разл. . . . л. р. петр». эф.
с 6685 (985) 118,24 ж.; 0,81417; 20 0,8358 4 —101,9 затв. 141—142 н. р. р- р- ...»
у„-if 6686 134,24 иглы; 16 1,026 ° 15 82‘5 т. р. р- р- ... о
6687 150,24 чеш.; 50 1,028 4 0 29—30 • • • • т. р. р- р- ... о
6688 150,22 0,9517 ° 0 .... 204,1
<6689 150,22 0,9484° 0 .... 210,6 . . .
6690 1б691 150,22 0,9497 G .... 210,4 . . .
6692 136,19 бц. ж.; 15 0,9530 15 190,5 р- р- • • • О 917?
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q. О е о с J? Название Синоним Формула
6693 Пропилфосфат тр и п ропи л орто фосф ат (С3Н7О)3РО
6694 Пропилэтил кетон см. 3-Гексанон
6695 Пропилэтиловый эфир 1-этоксипропан с2н5ос3н7
(30
6696 Пропин метилацетилен: аллилен СНзС^СН
6697 —, 3-бром- у-бромаллилен; пропаргил СН^ССН2Вг
6698 —, 1,3-дибром- бромистый CBtsCCHaBr
6699 —, 1-иод- СЗ^ССНз
6700 —, 3-иод- пропаргил иодистый CH=CCH2J
6701 —, 3-метокси- метил пропаргиловый эфир СН=ССН2ОСН3
6702 —, 1-фенил- м етил фенил а цетиле н; СН3С=СС6Н5
6703 —, 3-хлор- 1 - п р о п и н и л бе изо л; фенилаллилен хлораллилен: пропаргил CHsCCH2Cl
6704 —, 3-этокси- хлористый пропаргилэтиловый эфир; СН=ССН2ОС2Н5
{236) 6705 Пропинал этоксиаллилен см. Прон половый альдегид
6706 Пропиновая к-та см. Пропиоловая к-та
6707 2-Пропин-1-ол пропаргиловый спирт; эти- СН=ССН2ОН
(657) 6708 —, ацетат нилкарбннол; ацетиле-ннлкарбинол; пропполо- вый спирт пропаргилацетат; уксусно- СН=ССН2ОСОСН3
(462) 6709 Пропиоин пропаргиловый эфир 4-окси-З-гексанон; диэтил- С2Н5СОСНОНС2Н5
6710 Пропиоловая к-та кетол пропиновая к-та; пропар- сн^ссоон
6711 —, этиловый эфир гиловая к-та СН=ССООС2Нз
(450)
6712 —, метил- см. Тетроловая к-та
6'713 —, О-иитрофенил- NO2CeH4C=£COOH
918
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,. ес Т. кип.. ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6693 224,24 бц. ж.; 1,00722; 25 1,0023 4 .... 252; 133,522; 120,5— 12158-ю н. р. р- р. р. ТОЛ., CS2
6694
6695 (36) 88,15 бц. ж.; 20 0,7386 4 —79 61—64 р- ....
6696 40,06 газ; 1,787° г/л; —40 0,690 4 —104,7; —102,7 —23,23 т. р. р- 2142" мл ....
6697 118,96 ж.; 1,579’» .... 88—90; 35'30 . . .
6698 197,87 ж.; 2,137° 73—743°
6699 165,95 ИГЛЫ из воды; 1,857112 93—94 разл. т. р. л. р. л. р. ....
6700 165,95 ж.; 2,018° . - 115 р.
6701 70,09 бц. ж.; 0,8313 .... 62 т. р. 03 оо
6702 116,16 масл. ж.; 18 0,94418 .... 185; 71— 7415 н. р. р- ....
6703 74,50 ж.; 1,0454s .... 65 н. р. со со ....
6704 (236) 84,12 ж.; 20 0,8326 4 .... 80 н. р. р- р- ....
6705 6706
6707 (£57) 56,06 бц. ж.; 20 0,9715 4 —17 114—115 р- оо со ....
6708 (462) 98,11 бц. ж.; 20 1,0052 4 21 • • • • 125 т. р. р- р- ....
6709 116,16 0,956 4 .... </7122; dl 732°; 57—58>° . . .
6710 70,05 бц. ж.; 15 1,139^ ~9 144 разл. р- р- р- ....
6711 (450) 98,11 бц. ж.; 15 0,968 15 .... 119,5 Н. р. л. р. л. р. л. р. хлф.
6712
6713 191,15 иглы из гор. воды 155,5 разл. 155—156 взр. л. р. гор. р- р- т. р. хлф.
919
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
<6714 6715 Пропиоловая к-та, П-нитрофенил- —, фенил- фенилпропиновая к-та no2c6h4c=ccooh с6н5с=ссоон
6716 ..(2246) —, —, этиловый эфир C6H5Ce=CCOOC2Hs
6717 6718 6719 6720 6721 -6722 (640) —, этил- Пропиоловый альдегид Пропиоловый спирт Пропион Пропиональдоксим Пропионамид см. 2-Пентиновая к-та пропинал; пропаргиловый альдегид см. 2-Пропин-1-ол см. 3-Пентанон см. Пропионовый альдегид, пропанам ид; пропионовая к-та, амид снесено оксим CH3CH2CONH2
6723 6724 6725 —, N-фенил- 2- Пропионафтон, 4-бром-1-окси- —, 1-окси- см. Пропионовая к-та, ани/ 4-бром-2-пропионил-1-нафтол 2-пропионнл-1-нафтол ид С2Н5СОСюН5ВгОН С2Н5СОС1оН6ОН
6726 4.1190) 6727 6728 Пропионил бромистый —у а-метил- Пропионил иодистый пропаноил бромистый; пропионовая к-та, броман-гидрид см. Изомасляная к-та, бро?/ пропаноил иодистый; пропионовая к-та, иодангид- СН3СН2СОВг ангидрид CH3CH2COJ
6729 6730 (247) Пропионил фтористый Пропионил хлористый рнд пропаноил фтористый; пропионовая к-та, фторан-гидрид пропаноил хлористый; пропионовая к-та, хлоран-гидрид CH3CH2OF СН3СН2СОС1
6731 <6732 (29) —, а-метил- Пропионитрил см. Изомасляная к-та, хлор нропаннитрил; этил цивии-стый; пропионовая к-та, нитрил ангидрид ch3ch2cn
6733 6734 >6735 6736 —, а-ацетокси- —, а, а-диметил- —, р-окси- —, р-хлор- см. Лактонитрил, ацетат 2, 2-днметилпропаннитрил; трет-бутил цианистый; тримет ил ацетонитрил гидракрилонитрил; нитрил гидракриловой к-ты; этиленциангндрин; гли- кольциангидрин 3-хлорпропаннитрил (CH3)3CCN HOCH2CH2CN cich2ch2cn
•6737 (96) 6738 Пропионовая к-та —, аллиловый эфир пропановая к-та; метилук-сусиая к-та аллилпропионат CH3CH2COOH CH3CH2COOC3H5
920
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение'
« о к о Е 5 Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C
6714 191,15 ИГЛЫ из эт. 181 разл.
6715 146,15 бц. иглы из воды или CS2 137
( 6716 (2246) 6717 174,20 масл. ж.; 13 1,063 4 • ’
1 6718 6719 6720 6721 54,05 масл. ж. • • • .
6722 (640) 6723 73,10 бц. ромб. пл. из хлф.; 1,042 79
6724 279,14 желт, иглы 98
6725 200,23 желтов.-з. лист. 81
6726 (1190) 6727 136,98 ж.; 1,5211в ....
6728 183,97 Ж. ....
6729 76,07 бц. ж.; 0,97215 ....
6730 (247) 6731 92,52 бц. ж.; 20 1,0646 4 —94
6732 (2Р) 6733 55,08 бц. ж.; 21 0,783 ’ —104; —91,9
X, 6734 83,13 крист. 15-16
л 6735 71,08 бц. ж.; 0 1,059 4 ....
4 к 6736 89,53 бц. ж.; 1,14418,5 ....
6737 74,08 бц. ж.; —22;
(96) 0,9985'5 —19,7
6738 114,15
Т. кич. сС Растворимость в г на 100 ль?
воды этанола эфира прочих органических растворителей-
разл. т. р. р. гор. р- ....
возг. т. р. л. р. л. р. р. СС14 (3,32)
260—270; разл.; 152-1532'. 144'з > • . • -
61 л. р. . . . . - . -
213 р. р- р- • . . *
.... и. р. р- р- • . .
Н. р. р- р- ....
103,5 разл. разл. р- . . . *
127 разл. разл. . . . ....
44 разл. разл. . . . ....
80 разл. разл. р- ....
96—97 11,940; 28'со р- р- . • . -
105—106 . . .
221; 40'6 СО со 1,6415 ....
173-174,5; 175—176 141,1 со со СО со хлф.
124—124,5
921
i
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6739 (2Р5) 6740 Пропионовая к-та, амиловый эфир —, анилид амилпропионат: пентилпро-паноат N-фенилпропионамнд; пропион ан ил ил CH3CH2COOC5H11 CH3CH2CONHC6H5
6741 6742 (252) —, бутиловый эфир —, изоамиловый эфир бутилпропионат; бутилпро-паноат изоамилпропионат; у-ме-тилбутилпропаноат СН3СН2СООС4Н9 СН3СН2СООС5Н11
6743 <165) 6744 —, изобутиловый эфир —, изопропиловый эфир —, метиловый эфир изобутилпропионат; (3-ме-тилпропилпропаноат СН3СН2СООС4Н9 СН3СН2СОС3Н7 СН3СН2СООСН3
6745 (52) метилпропионат; метилпро-паиоат
6746 6747 (135) 6748 —, нитрил —, пропиловый эфир —, соль с пиперазином —, /г-фенилфенацило-вый эфир —> фурфуриловый эфир см. Пропионитрил пропилпропионат; пропил-пропаноат СН3СН2СООС3Н7 C4H10N2 • 2С2Н5СООН СбН5С6Н4СОСН2ОСОС2Н5 С4Н3ОСН2ОСОС2Н5
6749
6750 фурфуриловый спирт, пропионат
6751 6752 (76) —т этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, дипропионат этилпропионат СН3СН2СООС2Н5
6753 6754 6755 6756 6757 6758 6759 6760 6761 —, а-амино- —, р-амино- —, а-амино- р-окси- —, а-бензаль- —, (3-бензаль- —, а-бензамидо- —, а-бензилиден- —t р-бензилиден- —, р-бензоил- см. Аланин см. Р-Аланин см. Серин см. Коричная к-та, а-метил-см. З-Бутеновая к-та, 4-фе* см. Алании, N-бензонл-см. Коричная к-та, а-мети л-см. 3-Бутеновая к-та, 4-фев у-кето-у-фенилмасляная к-та; 4-оксо-4-фенилбута-новая к-та ил- ИЛ’ С6Н5СОСН2СН2СООН
6762 6763 (965) —, dZ-a-бром- dZ-2-бромпропановая к-та CHsCHBrCOOH
—, —, этиловый эфир бП-этил-2-бромпропаноат CH3CHBrCOOC2Hs
6764 —» Р-бром- 3-бромпропановая к-та CH2BrCH2COOH
922
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
а о Е О к g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6739 144,22 15 0,8761 4 —73,1 164—166 н. р. ОО СО
(295) 6740 149,20 бц. лист, из 104 222,2 0,4224 л. р. л. р.
6741 130,19 эт. или бзл.; 1,175 бц. ж.; 0,882815 бц. ж.; —89,5 145,4 т. р. СО СО
6742 144,22 160,2 0,0925 р- р.
(252) 6743 130,19 20 0,8580 15 бц. ж.; 0,8876° бц. ж.; 0,893° —71,4 136,8 т. р. р. р.
(/55) 6744 ,116,16 .... 111,3 0,625 со со . . . •
6745 88,10 бц. ж.; —87,5 79,9 6,5 оо со
(52) 6746 6747 116,16 20 0,9148 4 бц. ж.; —75,9 122—125; 0,5 со со
(/35) 6748 234,29 0.880920 бц. крист. 124—125 123,4 Р- р- и. р. р. гор.
6749 268,32 102 диоксане
6750 154,17 бц. ж.; ... 195—196 т. р. р. со
6751 6752 102,14 _20 1,1085 4 бц. ж.; 0,89574'5; 0,884625 лист, из эт. —73,9; 99,10 2,4 со со
(76) 6753 6754 6755 6756 6757 6758 6759 6760 6761 178,19 —72,6 116 разл. р. гор. р- р- р. хлф.,
6762 152,98 20 пр.; 1,700 4 25,7 203,5; 96'° л. р. л. р. р. бзл.
(1415) 6763 181,04 бц. ж.; 159—161 н. р. со со
(965) 6764 152,98 20 1,394 4 бц. лист.; 62,5 разл.; 160—165 140—14245 р- р- р.
1,48
923
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6765 Пропионовая к-та, а, р-дибром- 2, 3-дибромпропановая к-та СН2ВгСНВгСООН
6766 6767 6768 6769 6770 6771 6772 6773 6774 6775 6776 6777 6778 —, а, а-диметил- —, а, Р-диокси- —, а-иод- —, р-иод- —, р-карбамил- —, а-кето- —, а-метил- —, а-окси- —, Р-ОКСИ- —, а-феиил- —, Р -феиил- —, а-фенокси- —, а-хлор- см. Пивалевая к-та см. Глицериновая к-та 2-иодпропановая к-та 3-иодпропановая к-та см. Сукцинаминовая к-та см. Пировиноградная к-та см. Изомасляная к-та см. Молочная к-та см. Гидракриловая к-та см. Гидратроповая к-та см. Гидрокоричная к-та молочная к-та, фениловый эфир (простой) 2-хлорпропановая к-та СНзСШСООН CH2JCH2COOH СН3СН(ОС6Н3)СООН снзснасоон
6779 (428) —, —, этиловый эфир этил-2-хлорпропаноат CH3CHC1COOC2H5
6780 —, ₽-хлор- 3-хлорпропановая к-та СН2С1СН2СООН
6781 (567) —, —, этиловый эфир этил-3-хлорпропаноат СН2С1СН2СООС2Н5
6782 6783 6784 (27) —, а-циано- —, —, амид Пропионовый альдегид 2-цианопропионовая к-та; метилмалоновая к-та, мо- нонитрил; метилцианук-сусиая к-та метилмалоновая к-та, амид-нитрил пропана л; метилуксусный альдегид CH3CH(CN)COOH CH3CH(CN)CONH2 СН3СН2СНО
6785 (616) —, оксим пропанал, оксим; пропиои-альдоксим CH3CH2CH=NOH
6786 6787 (234) —» а» Р-диокси- Пропионовый ангидрид см. Глицериновый альдегид пропановый ангидрид (СН3СН2СО)2О
6788 Пропиофенон фенилэтилкетон С2Н6СОС6Н5
624
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды эт анола эфира прочих органических растворителей
6765 6766 6767 231,88 dl стаб. форма пл.; нестаб. форма пр. d пр. из эф.-флигр. 64; 66,5—67; 64—66 220—240 разл.; 1602°; 141-141.5'6 1299 р- 160 30410 р. бзл.
6768 199,97 пр. или иглы 45,5 1050-3 т. р. л. р. л. р. . . . .
6769 6770 6771 <>772 6773 6774 6775 6776 199,97 лист. 82 825 л. р. л. р.
6777 166,18 нглы из воды 112—113; 115—116 265—266 т. р. хол.; р. гор. р- Р- ....
6778 108,52 бц. ж.; 1,28° 1,3069 <—20 186; 8412 со оо со ....
6779 (428) 136,58 бц. ж.; 20 1,1086 4 .... 146 т. р. оо со ....
6780 108,52 бц. лист, из воды 41; 61 204 р. р- оо ....
6781 (561) 136,58 бц. ж.; 20 1,1086 4" .... 162—163 т. р. оо оэ
6782 99,09 масл. ж.; 20 1,14 4’ .... 142-145"; 93,410,5 р- р- . . . • • • •
6783 98,11 бц. кр. 105 267 разл. р- р. н. р. и. р. бзл.
6784 (27) 58,08 бц. ж.; 20 0,807 4 -81 48,8 20 оо оо ....
6785 (616) 67г 6 73,10 ж.; 20 0,926 4 21,5 131—135; 77100
6787 (234) 130,15 бц. ж.; 0 1,0336 4; 20 1,010 4 —45 166; 169,3; 67,518 разл. разл. со
6788 134,18 бц. лист.; 20 1,02 4 21 218 н. р. Р. р- • • • •
925
СВОЙСТВА ОРГАНИ
t [‘dOU QU otf 1 Название Синоним Формула
6789 Пропиофенон, g-анетил- см. Валерофенон, у-оксо-
6790 —, 2, 4-диокси- 4-пропионилрезорцин; дноксифеиилэтил кетон (НО)2С6НзСОС2Н5
6791 —,re-окси- л-пропиоиилфенол; л-окси-фенилэтилкетои НОС6Н4СОС2Н5
6792 Пропитал см. Барбитуровая к-та, 5, 5- дипропил-
6793 Пропонал см. Барбитуровая к-та, 5, 5- дипропил-
6794 6795 6796 Протокатеховая к-та —, диметиловый эфир (простой) — , мети иеновый эфир Протокатеховый альдегид — » диметиловый эфир — » метиленовый эфир — > 3-метиловый эфир — ♦ 4-метиловый эфир 3, 4-диокснбензойная к-та; 3, 4-диоксибензолкарбоновая к-та см. Вератровая к-та см. Пиперониловая к-та (НО)2СвН3СООН
6797 6798 6799 6800 6801 3, 4-диоксибензальдегид см. Вератровый альдегид см. Пиперонал см. Ванилин см. Изованилпн (НО)2С6Н3СНО
6802 —» З-метиловый-4-этиловый эфир Простигмин, метилсульфат см. Бензальдегид, 3-метокси 4-этокси-
6803 прозерин; неостигмнн ,ОСО\(СН5)2 СгН^ч \N(CH3)3OSO3CH3
6804 Протовератрин CsiHsjNOh
6805 6806 6807 6808 Протопин Прусс ИТ Псевдаконин, ацетилбен-зоил- —, ацетилвератрил- фумарин см. Дицнан см.’ Инда кон ит ин см. Псевдаконитин С2оИ19^0б
6809 6810 6811 6812 Псевдаконитин Псевдобутилен П севдобутиле игликол ь Псевдогексиловый спирт ф-аконитин; ацетилвера- трилпсевдаконин; Непалин см. 2-Бутен см. 2. З-Бутандиол см. 1-Бутанол. 2-этил- C36H5iO12N
6813 Псевдогиосциамин C17H23NO3
6814 6815 Псевдоизатин, 1-аце-тил-З-Псевдоиидолои, 2-хлор- N-ацетилизатин см. Изатин хлористый CbH4N(COCH3)COCO
6816 Псевдокодеин C18H2INO3
6817 Псевдоконгидрин 4-кон гидр и и; 5-окси-5-про- пилпиперидин; 5-окснко-ниин C8H17NO
6818 Псевдоконицеин 2-пропил-1, 4, 5, 6-тетраги-дропиридии C8Hi6N
6819 Псевдокуменол 2, 4, 5-триметилфенол; 5-окси-1, 2, 4-триметил-бензол; псевдокумолол (CH3)3C6H2OH
6820 Псевдокумидин 2, 4, 5-триметиланилин; 5-амино-1, 2, 4-триметил-бензол (CH3)3C6H2NH2
6821 (1745) Псевдокумол 1, 2, 4-триметилбензол; неделш-тр иметил бензол; псевдокумен (CH3)3C6H3
926
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по пор, Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6789 6790 166,18 97,5 . ... т. р. р- р-
6791 6792 6793 6794 150,18 154,13 бц. иглы или пр. из воды мн. иглы; 1,5424 148—148,5 199 разл. .... т. р. хол.; р. гор. 1,8214; 2780 л. р. л. р. л. р. р- ....
6795
67% 6797 6798 6799 6896 6801 6802 138,13 бц. тб. из воды 154 разл. 5 хол.; 33 гор. 78,9 гор. л. р. ....
6803 334,40 крист, пор. 142—146 .... 10 20 т. р. ....
6804 6805 (7806 6807 625,77 353,38 тб. мн. крист. 245—250 207 .... н. р. т. р. т. р. т. р. т. р. т. р. хлф. р. ац.
6808 6809 6810 6811 6812 6813 6814 689,82 289,38 189,18 ромб, из хлф.-h эт. желтов. иглы желт, иглы из бзл. 211—212 разл. 133—134 141 .... т. р. т. р. т. р. р- л. р. р- р- р- р. хлф. р. хлф. р. бзл.
6815 6816 6817 299,38 143,23 бц. иглы; 1,290'80 бц. иглы 181 105,6 236,5 т. р. р- р- р- р- р. бзл.
6818 6819 125,22 136,19 масл. ж.; 0,877615 нглы из воды 72 171,2; 64—6524 235 т. р. т. р. л. р. л. р. . . • •
6820 135,21 бц. нглы из эт.; 0,957 66—68 234—235 0,12i9 р- р- р. хлф.
6821 (7745) 120,19 бц. ж.; 20 0,8758 4 —43,8 169,35 н. р. р- р-
927
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
С 822 Псевдокумол, 5-нитро- 5-иитро-1, 2, 4-триметилбен-зол NOgCcHs (СНз) з
€823 6824 6825 6826 6827 6828 (7425) —, 6-нитро- —, 3, 5,6-трииитро- Исевдолейкоа нилин Псевдоморфин Z-Псевдоморфин, хлор- гидрат Псевдопельтьерин 6-нитро-1, 2, 4-триметилбен-зол 1, 2, 4-триметил-3,.5, 6-три-нитробензол см. м, п, л-Лейкоанилин оке иди мор фин метилгранатолин; ф-пель-тьерин МО2С6Н2(СНз)з (МО2)3С6(СНз)з Сз^НзбМгОб C34H36N2O6 -2НС1 • 2НгО C9H15NO
6829 €830 Псевдотропеии, бензоил- Псевдотропин см. Тропакокаин ф-3-тропанол c8h15no
6831 6832 6833 Псевдоциихонии d-Псевдоэфедрин —, хлоргидрат Z-Пукатеин см. Цинхотин d-трео-Ъ-мет ил а ми но-1 -фе-нил-1-пропанол; d-изоэфе-Дрин С6Н3СН (ОН)СН (CH3)NHCH3 С6Н5СН(ОН)СН(СН3) NHCH3-HC1 C17H17NO3
6834
6835 (7535) Пулегон 4 (8) -л-меитен-3-он СюН16О
6836 6837 6838 6839, 6840' 6841 6842 6843 6844 6845 6846 6847 6848 Пуиицин Пурин —, 6-амино- —* 1, З-диметил-2, 6-диокси- —, 2, 6-диокси- 2, 6, 8-триокси- 2, 6(1, 3)-Пуриндион 6(1)-Пуринон 2, 6, 8(1, 3, 9)-Пуриитрион Пурпурин Пурпуровая к-та, аммо- ниевая соль Пурпуроксантин Путресцин см. Пельтьерин имидазоло-(4, 5)-пиримидин см. Аденнн см. Теофиллин см. Ксантин см. Мочевая к-та см. Ксантин см. Гипоксантин см. Мочевая к-та I, 2, 4-триоксиантрахинон см. Мурексид ксаитопурпурнн; I, 3-ди- оксиантрахинон 1, 4-бутандиамин; тетраметилен ди амин N=СН 1 1 НС C-NH J II >Н N-C-N СО Ссн/ \с6Н (ОН), со со с6н/ \с.Н2(ОН)2 со NH2(CH2)4NH2
928
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6822 165,20 бц. или 45—46; 265 р- р. петр.
желт.-з. 65; 71 эф.
иглы
6823 165,20 з. пр. из эт. 20 .... р- . . . ....
6824 255,19 пр. 185 .... н. р. т.р.гор. . . . л. р. тол.; р. гор. бзл.
6825
6826 568,66 иглы 327 разл. • . . . н. р. н. р. н. р. . • . •
6827 677,61 крист. .... 701°
6828 153,23 пл. из петр. 48—49 246 Р- л. р. л. р. р. хлф.,
(ИЖ) эф. бзл.; т. р.
6829 петр. эф.
6830 141,22 ромбоэдры или пр. из эф.; пр. из бзл.-}-петр. эф. 108 243 л. р. л. р. т. р. р. хлф.
6831
6832 165,24 бц. ромб. тб. 116,7 . . • • т. р. р- р- р. хлф.
из эф.
6833 201,70 пр. из эт. 182-182,5 . . . . р. р- ‘ ... . . . .
6834 283,33 крист, из эт. 200 210—2152 н. р. р- 0,6 р. хлф.,
пир., петр. эф-
6835 152,24 бц. ж.; .... 224; н. р. оо оо . . . •
(1535) 0.932320 151—153'00; ЮЗ'7
6836
6837 120,12 иглы из эт. 217 разл. л. р. р- т. р. р. тол.; т. р. хлф.г
гор. ац., гор. этил-
ацетате
6838
6839
6840
6841
6842
6843
6844
6845 256,22 кр. иглы из 256 бв. возг. р- р- р- л. р. гор.
эт.; ор.-кр. иглы (+Н2О) разл. у кс.» гор. бзл.
нз разб. эт.
6846
6847 240,22 желт, иглы 262—263 возг. н. р. т. р. ... р. гор.
из укс. укс., ац.
6848 88,14 лист. 27—28 158—160 л. р. л. р. л. р. ....
30 Зак. 1263. Справочник химика, т, II
929
СВОЙСТВА ОРГАНИ
i № по пор. Название Синоним Формула
6849 6850 Рамиит p-L-Рамноза 1, 2, 3, 4, 5-гексанпентол (один из стереоизомеров) метилпентоза; £-манноме-тилоза СН3(СНОН)4СН2ОН С6Н12О5 • Н2О
6851 Рафиноза мелитриоза; госсипоза С18НзгО]б • 5Н2О
6852 , ундекаацетат Реадин CisH21O5(OCOCH3)u C2|H2iNOc
6853 роеадин
6854 Резазурин резазоин c12h7no4
6855 6856 6857 6858 6859 6860 6861 Резацетофенон —> 4-метиловый эфир Резодиацетофенон а-Резорциловая к-та (З-Резорциловая к-та у-Резорциловая к-та p-Резорцилевый альдегид 2, 4-ди оксиацетофенон; 4- ацеторезорцин см. Пеонол 4, 6-диацетнлрезорцин 3, 5-диоксибензойиая к-та; 3, 5-диоксибензолкарбо-новая к-та; резорцин-5-карбоновая к-та 2, 4-диоксибензойная к-та; 2, 4-диоксибензол карбоновая к-та; резорцин-4-карбоновая к-та 2, 6-диоксибензойная к-та; 2, 6-диоксибензолкарбо-новая к-та; резорцин-2-карбоновая к-та 2, 4-диоксибензальдегид; 2, 4-диоксибензолкар-бонал СНзСОС6Нз(ОН)2 (СН3СО)2С6Н2(ОН)2 (НО)2С6Н3СООН 1,5Н2О (НО)2СсНзСООН • ЗН2О (НО)2СбНзСООН • Н2О (НО)2С6Н3СНО
6862 6863 —, диметиловый эфир Резорцин см. Бензальдегид, 2, 4-димет ти-диокси-бензол; 1,3-ди-оксибензол; 1,3-бензол-диол окси- С6Н4(ОН)2
6864 6865 6866 6867 6868 6869 6870 6871 6872 6873 6874 6875 6876 6877 6878 — , диизоамиловый эфир — , диметиловый эфир — , дипропиловый эфир — t диэтиловый эфир — » моноамиловый эфир — > монобутиловый эфир — » монометиловый эфир — » монопропиловый эфир — « моноэтиловый эфир — , 4-амил- — , 4-беизоил- —, 4-бутил- —, 4-гексил- —, 4, 6-диацетил- —, дигидро- см. Бензол, 1,3-диизоамокс1^ см. Бензол, 1,3-диметокси-см. Бензол, 1, 3-дипропокси-см. Бензол, 1, 3-диэтокси-см. Фенол, .,и-амокси-см. Фенол, лг-бутокси-см. Фенол, л<-метокси-см. Фенол, -w-пропокси-см. Фенол, jw-этокси-1-амил-2, 4-диоксибензол см. Бензофенон, 2,4-ди-окси- 1-бутил-2, 4-диоксибензол 1-гексил-2, 4-диоксибензол; капрокол; 1-(2, 4-диоксифен ил)-гексан; гексил-резорцин см. Резодиацетофенон см. 1, З-Циклогександион - C5H1,C6H3(OH)2 С4Н9С6Н3(ОН)2 СбН1зС6Н3(ОН)2
930
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ct о с о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., °C Т. кип» °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих, органических растворителей
6849 166,18 три к л. пр. d 123; Л. р. л. р. Т. р. т. р. ац.,
из ац. / 121 хлф.
6850 182,18 бц. мн. бв. 126; . . . . 5718; т. р. н. р. -
из воды; +1Н2О93 1094(|
1,4712°
6851 594,53 иглы из 118—119 130 разл. 14 хол.; т. р. в. р. р. мет.
воды; б в. л. р. гор.
1,465<>
6852 966,88 крист, из эт. 99—101 . . . . .... р. р- р. бзл., хлф.
6853 383,41 пр. 245—247 .... т. р. т. р. т. р. т. р. хлф.
6854 229,20 зеленев. разл. .... н. р. т. р. н. р. т. р.
блеет, пр. лед. укс.
6855 152,15 иглы; 147 разл. н. р. р- р- р. пир.
1,18141
6856
6857 194,19 бц. иглы 180 .... и. р. т. р. р. . .
6858 181,16 бц. пр. 232—233; .... р. л. р. л. р. ....
237 бв.
6859 208,19 бц. иглы 213; разл. 0,2617 л. р. л. р. • • • •
из эф. 226—227
разл.
6860 172,15 бц. иглы 167 разл.
из воды бв.
6861 138,13 желт, иглы 135 220—22822 л. р. л. р. л. р. р. хлф..
из воды укс.;
т. р. бзл.
6862
6863 110,12 бц. ромб. тб. 110 276,5; 22930 24325 л. р. р. ГЛ ИЦ.,
из воды 281; 17816 бзл.
или бзл.;
1,28515
6864
6865
6866
6867
6868
6869
6870
6871
6872
6873 6874 180,25 бц. крист. 71,5—73,0 168—1706 т. р. Р- р- • • • •
6875 166,22 крист. 47—48 196—20024 т. р. Р- р-
6876 194,27 бц. иглы 68—70 178—1807 0,05 л. р. л. р. л. р. ац.; р. бзл.;
т. р. петр.
эф.
6877
6878
30*
931
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Название Синоним Формула
6879 Резорцин, 2,4-диметил- 2, 4-диметнл-1, 3-бензол-диол; 2, 4-ДИОКСИ-.М-КСИ-лол (СН3)2СсН2(ОН)2
6880 —, 2,5-диметил- 2, 5-дпметил-1, 3-бензол-диол; я-ксилорцин; Р-орцин; 2, 6-диокси-я-кси-лол; беторцин (СН3)2С6Н2(ОН)2
6881 —, 4, 5-диметил- 4. 5-диметил-1, 3-бензол-диол; 3, 5-диокси-о-кси-лол (СНз)2С6Н2(ОН)2
6882 —, 4, 6-диметил- 4, б-диметил-l, 3-бензол-диол; л/-ксилорцин; 4, 6-диокси-м-ксилол (СНз)2С6Н2(ОН)2
6883 —, 2,4-динитро- 2, 4-динитро-1, 3-бензол-ДИОЛ 1, 3-бензолдитиол; л-фенп-лендимеркаптан; 1. 3-дн-меркаптобензол (NO2) гСеНг (ОН) 2
6884 —, дитио- C6H4(SH)2
6885 —, 4-изоамил- 2, 4-диокси-1-изоамилбен- С5НнС6Н3(ОН)2
6886 —, 4-изобутил- 2, 4-диокси-1-изобутилбен-зол С4Н9С6Н3(ОН)2
6887 —, 4-изогексил- 2, 4-диокси-1-изогексилбен-зол; 5-(2, 4-диоксифенил)-изогексаи С6Н13С6Н3(ОН)2
6888 —, 4-изопропил- 2, 4-диокси-1-изопропил-бензол; 2, 4-диоксикумол С3Н7СбНз(ОН)2
6889 —» 4-капроил- см. Капрофенон, 2, 4-ди-окси-
6890 —, 2-метил- 2-метил-1, 3-бензолдиол; 2, 6-диокситолуол СН3С6Н3(ОН)2
6891 —, 4-метил- см. Крезорцин
6892 —, 5-метил- см. Орцин
6893 —, 2-метокси- пирогаллол, 2-метиловый эфир СН3ОСвН3(ОН)2
6894 —, 5-метокси- флороглюцин, монометил о-вый эфир СНзОС6Н3(ОН)2
6895 —, 4-пропил- 2, 4-диокси-1-пропплбензол С3Н7СвНз(ОН)8
6896 —, 4-пропионил- см. Пропиофенон. 2, 4-диокс и-
6897 —, 2-салицилил- см. Бензофенон, 2, 2'. 6-триокси-
6898 —, 2,4,6-трибром- Вг3С6Н(ОН)2
6899 —, 2, 4, 6-триметил- см. Мезорцин
6900 —, 2, 4, 6-тринитро- —, 4-этил- см. Стифниновая к-та
6901 1, З-диокси-4-этилбензол С2Н5С6Н3(ОН)2
6902 Резорцинбензеин Ci9Hi2O3
6903 Резорцинфталеин см. Флуоресцеин
6904 Ретен 7-изопропил-1 -метилфе* иантрен CisH.s
6905 D- Рибоза СН2ОН(СНОН)3СНО
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6879 138,17 иглы 149—150 ВОЗГ. р- л. р. л. р. ....
1 6880 6881 6882 6883 138,17 138,17 138,17 200,11 тетр, из воды или бзл. иглы из бзл.; пр. (+Н2О) из воды мн. крист, из воды, хлф. нли бзл. желт. лист. 163 136—137 бв. 124,5-125,0 147—148 277—280 возг. возг. 276—279 возг. взр. р- р- р- т. р. р- л. р. р- л. р. P- л. р. р- Л. р. р. укс.; т. р. хлф., бзл., CS2 р. хлф.
6884 6885 142,24 180,25 бц. блеет, крист. бц. крист. 25; 27 61—62,5 243—245; 12317; 116" 177—1786 Н. р. т. р. р- р- р- р-
6886 166,22 бц. крист. 63,5 166— 168е т. р. р- р- ....
6887 194,27 бц. крист. 70—71,5 182— 183е т. р. р- р- ....
6888 6889 152,19 бц. крист, из разб. укс. 105 265—281 т. р. р- р-
6890 124,14 бц. иглы 119—120 264; 16816 р- р- р- р. бзл.
1 1 6891 6892 6893 6894 6895 6896 6897 6898 6899 6900 6901 6902 6903 6904 6905 140,14 140,14 152,19 346,82 138,17 288,31 234,34 150,14 крист, из бзл. тб. из бзл. бц. пр. из бзл. бц. иглы из воды бц. пр. кр. иглы из нбзл. лист, из эт.; 1,1316 крист. 85—87 78—81 82—83; 107—108 111 98—99 333 98,5; 100,5-101 л/ 87; 95; dl 83—84 86—87 154—15524 21316; 188—189*2 172—174*4 131IS 390—392; 208—210'0; 158—1650-2 т. р. р- т. р. р-н. р. н. р. л. р. Л. р. р. л. р. р-л. р. 2,1; 68^ т. р. т. р. р- р- р-т. р. р- р. ац., нбзл. р. бзл., cs2
932
933
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
6906 D- Рибофлавин витамин В2; витамин G; лактофлавин; 6, 7-диме-тил-9-( 1-£>-рибитил)-изо-аллоксазин; овофлавин C17H2ON406
6907 Рицинин 4-метокси-Ь1-метил-3-циано-2-пиридон НС-(СН,О) C=CCN НС (CH3)N—СО
6908 (367) Рицинолевая к-та 12-окси-9-октадеценовая к-та (один из стереоизомеров); рицниолеиновая к-та СНСН2СНОН(СН2)5СН3 fl СН(СН2)7СООН
6909 (1168) 6910 6911 (1106) 6912 6913 6914 6915 6916 6917 6918 6919 —, бутиловый эфир —» глицериновые эфиры —, изобутиловый эфир Рицинэлаидиновая к-та Родаиистоводородная к-та Родиналь d-Родиналь Родинол Розанилин Розиндон Розиндулин бутил рицинолеат; бутнл-12-окси-9-октадеценоат см. Глицерин изобутил рицинолеат; Р-ме-тилпропил-12-окси-9-ок-тадеценоат стереоизомер рицинолевой к-ты см. Тиоциановая к-та см. Фенол, п-амино- см. d-Цитронеллаль Z-3, 7-диметил-6-октен-1-ол; /-цитронеллол (4 - а м и но -м -то ли л)-бис-п -аминофенилкарбинол 5, 8-дигидро-8-имино-5-фе-иилбенз-2, 3-фсназин СН(СН2)7СООС4Н9 II СНСН2СНОН(СН2)5СНз СН(СН2)7СООС4Н9 II СНСН2СНОН(СН2)5СН3 C18H34O3 СН(СН2)2 СН(СН3)СН2СН2ОН (СН„)2 (N^CcH^COHC^HsfNHJCHs C22H14ON2 . C22H15N3
6920 6921 6922 Розоловая к-та Ронголит Ротенон см. Аурин формальдегид-сульфокси-лат иатрия; ронголито-вая к-та. Na-соль СН2О • NaHSO2 • 2Н2О ^23^22^6
6923 Ртуть, диизобутил- меркурдиизобутил Hg(C4H9)2
6924 (2046) —, диметил- меркурдиметил Hg(CH3)2
6925 —, ди-а-нафтил- меркур ди-а-нафтил Hg(C10H,)2
6926 —, ципропил- меркурднпропил Hg(C3H,)2
934
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6906 376,38 блеет, ор.-желт. иглы из. разб. укс. 275—280 разл. .... 0,01227; 0.01940 0.04527 н. р. р. пир.
6907 164,16 пр. или тб. из эт. или воды возг. 201 возг. р. гор. р. гор. т. р. л. р. гор. хлф.; т. р. бзл.
6908 (367) 298,47 бц. ж. или крист, масса; 0,9496'5; 0,954'6 а-форма 7,7; р-форма 16,0; -(-форма 5,0 250'5; 226—228'° н. р. л. р. со р. хлф.
6909 (lies) 6910 354,58 ж.; 0,90622 .... 275'3 и. р. . . . р- . . . .
6911 (11С6) 354,58 ж.; 0,90322 .... 2625 н. р. р- р- ....
6912 6913 6914 6915 298,47 иглы из лигр. 51—52 240'° н. р. р- р- ....
6916 156,27 бц. масл. ж. 113-114’5
6917 319,41 бц. иглы из воды 186 разл. разл. т. р. р- н. р. ....
6918 322,35 пл. из эт. 261—262 н. р. т. р. гор. . . . •
6919 6920 321,38 кр.-кор. лист, из эт. или иглы из эф. 199 .... н. р. л. р. л. р. р. бзл.
6921 153,23 ПЛ. 63—64 .... 50 н. р. н. р. ....
6922 394,42 гекс. пл. из эт. или эф.; иглы из бзл., хлф. или СС14 163 210—220°>5 н. р. 0,2 0,4 р. бзл. (8,5), СС14 (0,6), хлф. (7,34)
6923 314,82 бц. ж.; 1,835'5 .... 205—207 т. р. Р- Р- ....
6924 (2046) 230,66 бц. ж.; 22 2,95412 4 .... 95 и. р. Р- Р- р. лигр.
6925 454,92 ЛИСТ, из бзл.; 1,944 243 разл. н. р. т. р. гор. т. р. р. хлф., CS2
6926 286,77 бц. вязк. 20 ж.; 2,021 4 .... 189—191; 81—8419 н. р. р- л. р. ....
935
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сииоинм Формула
6927 Ртуть, ДИ-О-ТОЛИЛ- меркурди-о-толил Hg(C6H4CH3)2
6928 —, ДИ-П-ТОЛИЛ- меркурди-я-толил Hg(C6H4CH3)2
6929 —, дифенил- меркурдифенил Hg(CeH5)2
6930 —, ди-2-фурил- Hg(C4H3O)2
6931 (2132) —, диэтил- меркурдиэтил Hg(C2H6)2
6932 —, диэтилмеркаптид Hg(SC2Hs)2
6933 Ртуть хлористая, бутил- бутилмеркурхлорид C4HeHgCl
6934 —, метил- метилмеркурхлорид CH3HgCl
6935 —, п-толил- п-толилмеркурхлорид; я-хлормеркуритолулол CH3CeH4HgCl
6936 —, фенил- фенилмеркурхлорид; хлор-меркурибеизол CeHsHgCl
6937 —,этил- этилы еркурхлори д C2H5HgCl
6938 Рутекарпин C,8H13N3O
6939 Рутилидеи см. 1-Ундецин co
6940 Руфигалловая к-та 1, 2, 3, 5, 6, 7-гекса окси антрахинон; руфигаллол (НО)3Ссн/ \c,B(OH)3 co
6941 Руфигаллол см. Руфигалловая к-та co
6942 Руфиопин 1, 2, 5, 6-тетраокси антрахинон (НО)г CgH2^ ^)C(il l2(OH)2 co CH
6943 6944 Руфол Сабадин 1, 5-антрацендиол; 1, 5-ан-традиол; 1, 5-диоксиан-трацен HOC6H8<^ ^CgHgOH CH C29H5iNO8
6945 6946 (1334) Сабина н, 6-кето- Сабинен см. а-Туйон 1-изопропил-4-м етиленбици-кло-[3, 1, 0]-гексан C.oH.e
6947 6948 Салазолон Салигенин см. Салипирин о-оксибензиловый спирт; салициловый спирт*,' а-2-толуолдиол; сс-2-толу- ендиол | HOC6H4CH2OH
936
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип-. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6927 382,86 трикл. из бзл. 107 219'4 . . . р. гор. бзл.
6928 382,86 бц. иглы из бзл. 235—239 разл. н. р. т. р. н. р. р. cs2, гор. бзл.
6929 354,80 ромб, иглы; 2,318 121,8 306 разл.; 204'0 н. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф., CS2
6930 334,73 бц. крист, из ац. 114 1567 .... . . . . . . р. гор. разб. ац.
6931 258,71 2,466020 159; 5716 н. р. т. р. р- ....
(2132)
6932 322,83 лист, из эт. 76 разл. т. р. 5,29 гор. 6,735 ....
6933 293,15 бц. серебр. лист. 130 .... н. р. т. р. Р- ....
6934 251,07 бц. крист.; 4,063 170
6935 327,18 ромб. шелк, пл. 233; 238—239 .... н. р. т. р. гор. н. р. р. гор. бзл.; т. р. хлф., ац.,
6936 313,15 бц. шелк, лист. 251 возг. н. р. т. р. гор. т. р. т. р. бзл., пир.
6937 265,10 серебр. лист, из эт.; 3,5 192,5 • . . . н. р. т. р. хол.; л. р. гор. р-
6938 6939 287,32 желт, пл.; иглы из этилацетата 257—258
6940 304,22 ор.-кр. крист. возг. разл. .... н. р. т. р. р- ....
6941
6942 272,22 желтов.-кр. иглы 316—318; возг. 340 разл. т. р. гор. р- т. р. р. укс.
6943 210,24 крист, из бзл. /—265 разл. .... л. р. р. фиол. фл. р- р. укс., бзл.
6944 6945 541,74 иглы из эф. 238—240 разл. .... т. р. л. р. т. р. ....
694(5 (1334) 136,24 бц. ж.; d 0,842; Z 0,8468 .... 165; 162—166; 6630 н. р. оэ оо . . • •
6947
6948 124,14 ромб, из воды; 1,16125 86 возг. 6,722 л. р. л. р. . . . •
937
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. 1— Название Синоним Формула № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6949 6950 Салигенин, 2-метиловый эфир Салипиразолон см. Бензиловый спирт, о-м см. Салипирин гтоксн- 6949 6950 319 0,515; 4,0100 л. р. хлф.; р. бзл.
6951 Салипирин антипиринсалицилат; салазолон; салипиразо- C11H12N2O • С7Н6О3 6951 326,35 крист. 92 • • р-
6952 6953 Салициламид —, N-фенил- Салициланилид о-оксибеизамид; салициловая к-та, амид см. Салициланилид HOCeH4CONH2 6952 6953 137,15 лист, из воды 137—138; 140 270 разл. т. р. р- т. р. ....
6954 N-фенилсалпциламид HOCeHjCONHCeHs 6954 213,24 пр. из эт. 135 разл. т. р. гор. р- р- т. р. CS2
6955 Салициловая к-та о-оксибензойная к-та НОСбН4СООН 6955 138,13 мн. бц. иглы из воды; 20 1,443 4 155—156; 159 возг. 21120 0,18; 1,7675 39,215 50,515 р. хлф.
6956 6957 —, амиловый эфир (сложный) —» ацетат амилсалицилат; пентил-о-оксибензоат см. Аспирин HOC6H4COOC5H1I 6956 6957 208,26 желтов. ж.; 1,06515 .... 265 н. р. СО СО р. хлф.
6958 (1764) —, изоамиловый эфир (сложный) изоамилсалицилат; изо- амил-о-оксибензоат НОСбН4СООС5Нц 6958 (1764) 208,26 желтов. ж.; 25 1,042 4 .... 273; 151—15215; 128-13012 0.00422 33 оэ р. хлф.
6959 6960 —, изобутиловый эфир (сложный) —, метиловый эфир (простой) см. Бензойная к-та, о-мет-окси- НОС6Н4СООС4Н9 6959 6960 194,23 1,075 .... 259 н. р. р- р- ....
6961 (2103) —, метиловый эфир (сложный) метилсалицилат; гаульте-ровое масло (синтетическое) НОС6Н4СООСНз 6961 (2103) 152,15 бц. ж.; 20 1,1840 4 —8,6 223,3; 10112 0,07430 со со р. лед. укс., CS2
6962 6963 — , 1-нафтиловый эфир (сложный) — > 2-нафтиловый эфир (сложный) — , пропиловый эфир (сложный) — , соль с никотином а-нафтилсалицилат; альфол см. Бетол НОС6Н4СООС1оН7 1 6962 6963 264,28 бц. крист. 83 .... н. р. р- р- ....
6964 6965 пропилсалицилат см. Никотин, салицилат НОС6Н4СООС3Н7 6964 6965 180,20 бц. ж.; 1,0991Е; 1.02020 .... 240 т. р. со со ....
6966 6967 —, фениловый эфир (сложный) —, фениловый эфир салол; феиилсалицилат см. Бензойная к-та, о-феноь НОС6Н4СООСбН5 сси- 6966 6967 214,23 бц. ромб, из эт.; 50 1,1553 4 43 17312 0,01525 21,б25 л. р. л. р. бзл., хлф.
6968 (1948) 6969 6970 (простой) —, этиловый эфир (сложный) —, этиловый эфир (простой) —, 5-аллил-З-метокси- см. Бензойная к-та, о-этокс см. Эвгетиновая к-та НОС6Н4СООС2Н5 И-' 6968 (1948) 6969 6970 166,19 бц. ж.; 15 1,1362 4 1,3 231,5; 234,0; 107,5—108,5’2 н. р. СО со ....
6971 —, 3-амино- о-окси-л£-аминобензойная к-та; З-амино-2-оксибен-зойная к-та NH2CeH3(OH)COOH 6971 153,15 крист. 235 разл.
6972 —, 4-амино- 4-амино-2-оксибеизойная к-та; о-окси-я-аминобен-зойная к-та NH2CeH3.(OH)COOH 6972 153,15 кр.-кор. крист. 220 разл .... Р- р- р- • • • •
6973 —, 5-амино- 5-амино-2-оксн бензойная К-та NH2C6H3(OH)COOH 6973 153,15 бц. иглы 280; 283 разл .... т. р. гор н. р. . . . р. cs2
939
938
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о с о к й Название Синоним Формула
6974 6975 6976 6977 6978 6979 6980 6981 6982 (2459) 6983 6984 6985 6986 6987 6988 6989 6990 6991 6992 6993 6994 6995 6996 6997 6998 6999 7000 7001 (2/72) 7002 7003 7004 Салициловая к-та, ацетил-гексагидро- —, 3, 5-динитро- —, 3-нитро- —, 5-нитро- —, 6-нитро- —, тио- —, О-фенил- Салициловый альдегид —, глюкозид —» метиловый эфир —, 3-метокси- Салициловый ангидрид Салициловый спирт Салицил-О-уксусная к-та Салицин —, бензоил-Салол Сальварсан Сангуинарин Санталовая к-та Сантонин Сантоиовая к-та, лактон Саркозин —, хлоргидрат Саркомолочиая к-та Сарцнн Сафрол —, 2, 5-диметокси- —, 5-метокси- Сахарин см. Аспирин см. Циклогексанкарбоновая 3. 5-динитро-2-оксибензой-ная к-та З-нитро-2-оксибензойная к-та 5-нитро-2-окси бензойная к-та 6-нитро-2-оксибензойная к-та см. Бензойная к-та, о-мерка см. Бензойная к-та, о-фенок о-оксибемзальдегид; салицилальдегид см. /-Гелицин см. Бензальдегид, о-метокс1 см. о-Ванилин о, о'-диоксибензойный ангидрид см. Салигенин см. Бензойная к-та, о-(кар глюкозид салигенина см. Популин см. Салициловая к-та, фени 3, 3'-диамино-4, 4'-диокси-арсеиобензол, дихлор-гндрат; арсфенамин; «606» псевдочелеритрнн сантоиовая к-та, лактон см. Сантонин N-мети л глицин; метил- аминоуксусная к-та; N-метнлгликоколь см. d-Молочная к-та см. Гипоксантин 1 - аллил-3, 4-метилен диоксибензол; шнкнмол см. Аппол см. Миристицин о-сульфобенэойная к-та, имид; бензойная к-та, сульфимид; глюцид к-та, 2-оксн- (NO2)2C6H2(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH NO2C6H3(OH)COOH 1TO-сч-HOC6H4CHO i- (НОСбН4СО)2О Зоксиметоксн)- СеНиО5ОС0Н4СН2ОН новый эфнр НОЧ он ,, v.>CeH3As=AsC6Hs/ Xnh, •2HC1-2H2O C20H15NO5 C15H14O5 C15HI8O3 CH3NHCH2COOH HOOCCH2NH(CH3) • HCI z°\ CH2^opCcHsCH2CH=CH2 so2 с6н / >NH co
940
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
clou 0U ОДГ Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., СС Т. КИП., -с Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
6974 6975 6976 6977 6978 6979 228,12 201,13 183,13 183,13 ИГЛЫ ИЛИ ПЛ. (+1Н2О) из воды ромб, иглы из воды иглы из воды; 1,65020 желт, иглы 170—172 бв.; 174 144 бв. 228 130 возг. разл. л. р. гор. 0,13’5 0,1822 л. р. л. р. л. р. р. Л. р. Л. р. л. р. л. р. р. ац.
6980 6981 6982 (2459) 6983 6984 6985 6986 122,13 258,24 бц. ж.; 20 1,1669 4 желт. ам. —7; 1,6 200—220 196,5; 9326; 86'6 разл. 1,7286 н. р. со л. р. со л. р. р. бзл. (64,612)
6987 6988 6989 6990 6991 6992 286,28 475,02 бц. ромб, иглы или лист.; 1,43426 гигр. желт, пор. 198—202 240 разл. 3,615 л. р. 1,1325; 3,336° т. р. н. р. т. р. ....
6993 6994 6995 6996 6997 6998 6999 7000 349,35 274,28 246,31 89,10 125,56 крист, из эф. кр. иглы бц. ромб, пр.; 1,187 расплыв. бц. ромб. из разб. эт. иглы из эт. 266 226 170 210 разл. 170—172 ‘ 1959 * возг. разл. разл. и. р. и. р. 0,021г; 0,4100 л. р. л. р. Р-р. абс. 2,022; 378° т. р. т. р. р-р. т. р. н. р. т. р. р. хлф.
7001 (2112) 7002 7003 7004 162,19 183,19 бц. ж. или 20 мн.; 1,100 4 бц. мн. из ац. 11 224—226; 228 разл. 234,5; 104—1056 возг. в вакууме н. р. 0,4325 Л. р. 3,1 л. р. т. р. са хлф. р. бзл., эти л ацетате, ксил.; т. р. хлф., ац.
941
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7005 7006 7007 P-Сахарная к-та Сахароза —, октаацетат тетраоксиадипнновая к-та; 2, 3, 4, 5-тетраоксигексан-диовая к-та (один нз стереоизомеров) тростниковый сахар; свекловичный сахар; сукроза СООН (СНОН) «соон С12Н22О11
7008 7009 11335) Свинец, гексаэтилди- —, тетраметил- гексаэтилди плюмба и тетра метил пл юмб ан РЬ2(С2Н5)6 РЬ(СНз)«
7010 —, тетрафенил- тетрафенилплюмбан РЬ(С6Н5)4
7011 (1924) —, тетраэтил- тетраэтилплюмбан; ТЭС; этиловая жидкость Pb(C2Hs)4
7012 Себациновая к-та октан-1, 8-дикарбоновая к-та СООН(СН2)8СООН
7013 (745) —, диэтиловый эфир этилсебацинат [(CH2)4COOC2HS]2
7014 —, соль с пиперазином Селен, диметил- —, диэтил- Семикарбазид —, хлоргидрат —, тио-
7015 7016 7017 7018 см. Метилселсн см. Этилселен аминомочевина; карбамнл-гидразин NH2NHCONH2 NH2NHCONH2 • HCI
7019 nh2nhcsnh2
7020 7021 7022 —, 1-фенил- Семиноза Септентрионалин Сера хлористая, трихлор-метил- Серии, р, Р-диметил- Р-Серин L-Серин PL-Серин 1-карбамил-2-фени лги дразни см. Манноза c6h5nhnhconh2 C31H46N2O9(?)
7023 7024 7025 7026 7027 7028 7029 см. Метантиол, перхлор- см Валин.Р-окси- /-Р-оксиалании rf-P-оксналаиин; rf-a-амино- Р-оксипропионовая к-та сП-а-амино-Р-оксипропионо-вая к-та CH2OHCH(NH2)COOH CH2OHCH(NH2)COOH CH2OHCH(NH2)COOH CH2(OC2H5)CH(NH2)COOH
—, этиловый эфир (простой) Серный эфир
см. Этиловый эфир
942
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
о воды этанола эфира прочих органических растворителей
7005 7006 7007 7008 7009 (1835) 7010 7011 (1924) 7012 7013 (745) 7014 7015 7016 7017 7018 7019 7020 7021 7022 7023 7024 7025 7026 7027 7028 7029 210,15 342,30 678,61 588,75 267,32 515,61 323,44 202,25 258,36 288,39 75,07 111,53 91,13 151,17 590,71 105,10 105,10 105,10 133,15 иглы из эт. бц. мн.; 1,58815 бц. иглы из эт.; 1,27'6 ж.; 1,94 бц. ж.; 20 1,9951 4 бц. иглы из бзл.; 1,5298го бц. ж.; l,659's; 20 1,6528 4 бц. лист.; 25 1,207 4 бц. ж.; 20 0,9646 4 бц. крист. пр. из эт. пр. из разб. эт. иглы из воды лист, из разб. эт. бц. пор. гекс. тб. гекс. пл. или пр. мн. пр. или лист, из воды иглы из эт. 125—126 разл. 186 разл.; из. мет. 170 72,3 —27,5 229 —136 133 1,25 166—168 96 173 разл. 183 172 129 228 разл. 228 разл. 246 разл. 256 разл. разл. разл. 110 24015 198—202; 821з 295"’°; 27350; 243,5'5; 232'° 308; 158—1597>5 р- 179°; 487‘оо т. р. н. р. н. р. и. р. 0,1'7; 2,0'00 0,008 р. гор. л. р. л. р. р- р. гор.; т. р. хол. 1,7 ~25 25 5,0225; 19,2175 р- 0,9 Р- т. р. со л. р. Р- р. гор. р- и. р. р. р- 58 и. р. 0,187 (75%); н. р. (абс.) и. р. и. р. р- со т. р. со л. р. р. н. р. н. р. и. р. т. р. 50 и. р. и. р. т. р. мет. р. хлф., бзл. р. бзл., хлф.; т. р. укс., лигр. р. хлф., ац.
943
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О p. о Растворимость в г на 100 мл
№ по п Название Синоним Формула к о к Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7030 Силан, CH2=CHCH2SiCl2C2H5 CH2=CHSiCl2CH3 CH2=CHSiCl2CcHs CH2=CHSiCl2C2H5 (CH3)3Si-Si(CH3)3 (CH3)2SiH2 (CH3)2SiCl2 (CH3)2SiClCHCl2 (CH3)2Si(OC2H5)2 (CH3)2SiClC6H5 (CH3)2SiClCH2Cl (CcH5)2SiCl2 (C6H5)2Si(OC2H5)2 (C6H5)2SiClCH3 (C0H5)2Si(CH3)OC2H6 Cl2CHSiCl2CH3 Cl2CHSiCl2C6H5 7030 169,13 Ж. 150,3
7031 алл ил-ди хлор-этил- —, винил-днхлор-ме- 7031 141,07 ж.; 93,4
7032 тил- —, винил-дихлор-фе-нил- —, винил-дихлор-этил- 7032 203,14 20 1,0858 4 ж.; 220,7;
7033 t 7033 155,09 20 1,1765 4 ж. 225,6 123,7
7034 —, гексаметилди- 7034 146,38 ж.; 0,72321 затв. 112—114
7035 7036 —, диметил- —, диметил-дихлор- дим етил моносил а н 7035 7036 60,17 129,06 газ; 0,62“80 ж.; 12,4—14 —150 —86;—76 —20,1 70,0 н. р. разл.
7037 —, диметил-дихлорме- 7037 177,53 20 1,0715 4 ж.; 147,6
7038 тил-хлор- —9 диметил-диэтокси- 7038 148,29 20 1,2306 4 ж.; 111—112; л. р. л. р. • • • •
7039 —, диметил-фенил- 7039 170,72 20 0,893 4 ж.; Ц4749 193,5; 195
7040 хлор- —, диметил-хлор- 7040 143,08 20 1,0274 4 ж.; 115
7041 хлорметил- —, дифенил-дихлор- 7041 253,20 20 1,0844 4 ж.; 141—141,55
7042 —, дифенил-диэтокси- 7042 272,43 20 1,2216 4 ж.; 296; л. р. л. р. • • • •
7043 —, дифсиил-мстил- 7043 232,78 20 1,020 4 ж.; 302—304; 217—218100 295
7044 хлор- —, дифенил-метил- 7044 242,40 20 1,110 20 ж.; 282
7045 этокси- —, дихлор-дихлорме- 7045 197,94 20 1,0180 4 ж.; 148,5;
7046 тил-метил- —♦ дихлор-дихлорме- * 7046 260,02 ' 20 1,4107 4 ж.; 107,5225 267—270,5
тил-фенил- 20 1,4201 4
S44
945
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
7047 Силан, дихлор-диэтил- (C2H5)2SiCl2
7048 —, дихлор-метил- CH3SiHCl2
7049 —, дихлорметил-три-хлор- Cl2CHSiCl3
7050 —, дихлор-метил-фенил- C6H5SiCl2CH3
7051 —, дихлор-метил-хлорметил- ClCH2SiCl2CH3
7052 —, дихлор-метил-хлор-фенил (смесь изоме-ров) ClC6H4SiCl2CH3
7053 —, дихлор-метил-этокси- C2H5OSiCl2CH3
7054 —, дихлор-фенил- C6H5SiHCl2
7055 —, дихлор-фенил-этил- C6H5SiCl2C2Hs
7056 —, дихлор-фенил-этокси- C2H5OSiCl2C6H5
7057 —, 1,2-дихлорэтил-трихлор- CH2ClCH2ClSiCl3
7058 —, дихлор-этил- C2H5SiHCl2
7059 —, диэтил-диэтокси- (C2H3) 2Si (OC2H5) 2
7060 —, диэтил-хлор- (C2H5)2SiHCl
946
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
7047 157,11 ж.; 15 — 96,5 130,4
1,106 4 ; 20
7048 7049 115,03 218,36 1,0504 4 ж.; 27 1,105^ ж.; 20 —93; —90,6 40,9 144,5 . . .
7050 7051 191,13 163,50 1,5691 4 ж.; 25 1,1876 25 ж.; 20 . • . . 203,5; 82,5'3 122 . . .
7052 225,58 1,2831 4 ж.; 20 .... 235—240 . . .
7053 159,08 1,3074 4 ж.; 20 .... 99,5; 101,2 .... р- р- ....
1,068 4 ; 20
7054 177,11 1,098 20 ж.; 20 .... 184; 6510 . . .
7055 205,16 1,2115 4 ж.; 20 .... 225,2 . . .
7056 221,16 1,1554 4 Ж. .... 222,2 .... р- р- ....
7057 233,39 ж.; 20 .... 180,6; 182
7058 129,06 1,5352 4 ж.; 20 —107 74,9
7059 176,34 1,0926 20 ж.; 20 .... 156 .... л. р. л. р. ....
7060 122,67 0,8752 4 ж.; 20 —143 99,7 . . .
0,8895 20
947
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о. о Е g Название Синоним Формула
7061 Силан, диэтокси-метил- (C2H5O)2Si(CH3)C6Hs
фенил-
7062 —, диэтокси-хлор-этил- (C2H6O)2SiClC2H5
7063 —, метил- метилмоносилан CH3SiH3
7064 —, метил-трихлор- CH3SiCl3
7065 —, метил-триэтокси- метанортокремневая к-та, (C2H5O)3SiCH3
триэтиловый эфир; метилтриэтоксикремний
7066 —, метил-фенил-хлор-этокси- C6H5(C2H5O)SiClCH3
7067 —, метил-хлор- метил монохлорсилан CH3SiH2Cl
7068 —, тетрабутил- тетрабутил моносилаи; тет-рабутилсиликои; тетрабу- (C4H9) 4S1
7069 —, тетр а метил- тилкремний тетраметил моносилан; те- (CH3)4Si
(/Р) 7070 —, тетраметокси- траметилсилнкои; тетра-метнлкремний метилортосиликат; метил- (CH3O)4Si
силикат
7071 7072 {546) —, тетрапропил- —, тетраэтил- тетрапропилкремний тетраэтилкремннй (C3H7)4Si (C2H5)4Si
7073 —, тетраэтокси- ортокремневая к-та, тетраэтиловый эфир; этилорто- (C2H5O)4Si
силикат; этилсиликат
7074 —, триметил-метокси- (CH3)3SiOCH3
7075 —, триметил-хлор- (CH3)3SiCl
7076 —, триметил-этокси- триметилсиланол, этиловый эфир (CH3)3SiOC2H5
7077 —, триметокси-этил- этаиортокремневая к-та. C2H5Si(OCH3)3
7078 —, трифенил- триметиловый эфир; этилтриметоксикремний (CeH6)3SiH
948
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
э*
1 о к с g Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., вС Растворимость в г на 100 -ил
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
7061 210,35 ж.; 216 р. р-
7062 182,73 20 0,9627 4 ж.; 148—150;
7063 46,15 20 0,9872 20 газ; — 157 151 —56,9 и. р. л. р. л. р.
7064 149,47 0,62'57 ж.; —77,8 65,7 разл.
7065 178,31 20 1,2769 4 ж.; 143; 151 л. р. л. р.
7066 200,74 20 0,8955 4 ; 20 0,9383 4 212 р- р-
7067 80,58 газ; —134,1 8,7
7068 256,56 -80 0,935 4 20 ж.; 0,8008 4 15722
7069 88,22 ж.; 0,64818,7 26—27 н. р.
(/.9) 7070 152,22 1,02822 121—122; р.
7071 200,45 20 ж.; 0,785 4 25—2712 213
7072 144,34 бц. ж.; 153 н. р.
(546) 7073 208,34 25 0,7620 4 ж.; 0,9676°; —82,5 166,5; н. р. л. р. л. р.
7074 104,23 20 0,9334 20 ж. 168,5 57,2
7075 108,64 ж.; —57,7 57,3; 58
7076 118,26 20 0,8581 4 ж.; 75745 л. р. л. р.
7077 150,26 20 0,7573 4 0,9747 125—126 .... р-
7078 . 260,42 36—37 152—1622
949*
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7079 7080 Силан, трифенил-хлор- —, трихлор-фенил- фенилкремний треххлористый (CeH5)3SiCl C6H5SiCl3
7081 —, трихлор-хлорметил- ClCH2SiCl3
7082 —, трихлор-этил- C2H5SiCl3
7083 —, трихлор-этокси- C2H5OSiCl3
7084 —, триэтил- триэтилкремний, гидрид (C2H5)3SiH
7085 —, триэтил-хлор- (C2H5)3SiCl
7086 7087 —, триэтил-этокси- —, триэтокси- триэтилсиланол, этиловый эфнр (C2H5)3SiOC2H5 (C2H5O)3SiH
7088 —, триэтокси-фенил- (C2H5O)3SiC6Hs
7089 —, триэтокси-этил- этанортокремневая к-та, триэтиловый эфир; этилтриэтоксикремний (C2H5O)3SiC2Hs
7090 7091 7097 7093 7094 7095 7096 7097 (1421) Силанол, триметил-, этиловый эфир Силанол, триэтил- —, —♦ этиловый эфир Силикогептиловый спирт Силикоуксусная к-та Сильван Силоксан, гексаэтилди- d-Сильвестрен см. Силан, триметилэтокси- силикогептиловый спирт см. Силан, триэтилэтокси-см. Силанол, триэтил-метаикремневая к-та; ме-тансилнконовая к-та см. Фуран. 2-метил- триэтилсиликоноксид; окись триэтилкремния d д1> 8 (9)_.м-ментаднен; d-3-изопропенил-!-метила циклогексен (C2H5)3SiOH CH3SiOOH [(C2H5)3Si]2O CioHie
7098 7099 Сильви нова я к-та Синапин, бисульфат см. Абиетиновая к-та CieH24NO5HSO4 • 2H2O
950
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7079 7080 294,86 211,55 ж.; 18,8 97 378 201,5 Н. р- . . . р- ....
1,326 4 ; 20
7081 183,92 1,3210 4 ж.; 20 .... 118,6 . . .
7082 163,50 1,4684 4 ж.; 20 —105,6 98,8 Н. р. . . . р- ....
7083 179,50 1,2449 4 ж.; 1,291 0 .... 101; 102,4 • • • • р- р- . . . о
7084 7085 116,29 150,73 ж.; 0,751 4 ж.; 20 .... 95—96; 107 143,5; 146 н. р- . . • . . . ....
7086 160,34 0,9249 4 ж.; 0,840° .... 153 н. р- л. р. л. р. . • . .
7087 164,29 ж.; 25 —170 131,5; 132—135 н. р- р. р- ....
0,8745 4 ; 25
7088 240,38 0,8903 20 ж.; 20 .... 233,5 • • • • л. р. л. р. ....
7089 192,34 0,9970 4 ж.; 20 .... 159; 160,9 • • • • л. р. л. р. ....
7090 0,9907 4
7091 7092 7093 7094 132,29 76,13 ж.; 0,8709° ам. пор. .... 154 н. н. р- р- со оо
7095 7096 246,55 ж.; 0,859° . ... 231 н. р- р- р- . . •
7097 (7427) 136,24 ж.; 20 .... 177 н. р. р- р- ....
7098 7099 443,48 0,863 4 ЛИСТ, из эт. 126,5-127,5; бв. 190-191 .... л. р- р. гор. н. р. ....
951
СВОЙСТВА ОРГАНИ |ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О с о Е g 7100 7101 7102 7103 7104 7105 7106 7107 7108 7109 7110 7111 7112 7113 7114 7115 7116 7117 7118 7119 (Ж<7) 7120 7121 7122 (7#6) 7123 7124 Название Синапии, тиоцианат Синкалин Сиреневая к-та Сиреневый альдегид Сириигин Скатол —» N-метил-/-Скополамин Слизевая к-та Собрерол Ш-Собрерон Созоловая к-та Соланидин Соланин Сорбиновая к-та D-Сорбит D-Сорбоза Софоретин Софорин Спартеин Станноиовая к-та, метил-Стеарин Стеариновая к-та —, амид —, амиловый эфир Синоним см. Холии 3, 5-диметоксн-4-окснбензой-иая к-та; галловая к-та. 3, 5-диметиловый эфир 3, 5-диметокси-4-оксибенз-альдёгид; галловый адь^ дегид, 3, 5-диметиловый эфир метоксикониферин 3-метилиндол см. Индол, 1, 3-диметил-атросцин (/-скополамин — см. Гиосцин) см. Муциновая к-та см. Пинолгидрат см. Ш-Пииол см. ГФенол-2-сульфокислота 2, 4-гексадиеновая к-та 1, 2. 3, 4, 5, 6-гексангексол (один из стереоизомеров) 1, 3, 4, 5, 6-пентаокси-2-гек-санон (кетогексоза — один из стереоизомеров); D-сорбииоза см. Кверцетин см. Цитизин лупинидии; пахикарпин см. Метаистанноновая к-та см. Глицерин, тристеарат октадекановая к-та; октадециловая к-та октадеканамнд; стеарамид Формула Ci6H24NG5SCN • Н2О (СН3О) 2С6Н2 (ОН) СООН (СН3О)2СвН2(ОН)СНО C17II24O9 С6Н4С(СН3)=СННН CI7H21NO4 C27H43NO C45H73NO15 СН3СН=снсн=снсоон СН2ОН (СНОН)4 СН2ОН-0,5Н2О С6Н12Ов CisH26N2 СНз(СН2)16СООН СНз(СН2) I6CONH2 С17Н35СОО(СН2)4СНз I о. о с о и й 7100 7101 7102 7103 7104 7105 = 7106 7107 7108 . 7109 7110 7111 7112 7113 7114 7115 i 7116 -= 7117 . 7118 7119 $031} ’ 7120 7121 7122 $06) 7123 7124 Молекулярный вес 386,47 198,18 182,18 372,38 131,18 303,36 397,65 868,09 112,13 191,19 180,16 234,38 284,48 283,50 354,61 Внешний вид и плотность бл. желт, иглы из воды бц. ИГЛЫ ИЗ воды или эф. бц. крист, нз лигр. иглы (+1Н2О) нз воды лист, нз лигр. dl иглы иглы из эф. нглы нз эт. транс-транс. бц. нглы из воды или разб. эт. цис-транс. иглы из пентана бц. иглы бц. ромб.; d 1,61217 бц. масл. ж.; 20 1,023 4 бц. мн. лист.; 0,8476в; 0,8386В0 бц. лист, пл.; 0,860 Т. плавл., сС 100 -Н2О бв. 180—181 204,5 113 191—192 95 4-1Н2О 56-57; 4-2Н2О 37—38 219 285 разл. 134,5 34—35 0,5Н2О 89—93; бв. 110 159—161; 165 69,4; 71,5—72,0 109 30 Т. кип., сС 192—19314 266,2 разл. 228 разл. 121—125'° 173—174е; 1382 370 разл.; 29110°; 232'°; 158-1600’25 25112 360 Раст воды т. р. т. р. т. р. р. гор. 0,05 Р- т. р. т. р. т. р. хол.; л. р. гор. р. 55'7 0,30422 0,03425; 0,137 н. р. н. р. ВОрИМОСтЬ этанола т. р. Р- л. р. р. гор. л. р. л. р. р. гор. р. гор. л. р. т. р. 0,2617; л. р. гор. л. р. 2,5; 19,740 т. р. Р- в г на 10 эфира Л. р. Л. р. н. р. р- л. р. т. р. н. р. л. р. н. р. н. р. л. р. л. р. т. р. л. р. 0 мл прочих органических рас-творит елей л. р. хлф л. р. хлф., укс., гор. бзл.; т. р. лигр. р. бзл., хлф., лигр. р. хлф.; т. р. бзл. р. хлф. л. р. гор. бзл. т. р. мет. р. хлф. р. хлф., СС14, бзл. р. хлф.
953
952
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7125 Стеариновая к-та, анилид N-фенилстеарамид; стеар-анилид C,7H35CONHC6H5
7126 (1319) —, бензиловый эфир бензилстеарат С,7Н35СООСН2С6Н5
7127 7128 —, бутиловый эфир —, глицериновый эфир —» диэтиленгликолевый эфир —, изоамиловый эфир бутилстеарат см. Глицерин, тристеарат С17Н35СООС4Н9
7129 см. Диэтилеигликоль, дистеарат
7130 изоамилстеарат СпНзгСООСбНп
7131 — .метиловый эфир метилстсарат С17Н35СООСНз
7132 —, нитрил октадеканиитрил; стеаро-нитрил; гептадецилциа-нид; октадекановая к-та, нитрил c17h35cn
7133 —,пропиловый эфир пропилстеарат С17Н35СООС3Н7
7134 —, тетрагидрофурфуриловый эфир тетрагидрофурфурнлстеа-рат С17Н35СООСН2С4Н7О
7135 —, фениловый эфир фенилстеарат С17Н35СООС6Н5
7136 7137 —, п-фенилфенацило-вый эфир —. хлорангидрид см. Стеароил хлористый С17Н36СООСН2СОС6Н4С6Н5
7138 7139 —, циклогексиловый эфир —, этиленовый эфир циклогексилстеарат см. Гликоль, ди стеарат С17Н33СООС6НП
7140 —, этиловый эфир этнлстеараг С17Н35СООС2Н5
7141 —, 0,1, X, ц, е, о-гекса-бром- 9, 10, 12. 13, 15. 16-гексабромоктадекановая к-та; « линоленовая к-та, гекса-бромид см. Элаидиновая к-та, ди- СрНгдВгбСООН
7142 7143 —, —, этиловый эфир —, dl- 0,-дибром- С17Н29ВГ6СООС2Н5
7144 —, а, р-диокси- бромид 2. 3-диоксиоктадекановая к-та С15Н31СНОНСНОНСООН
954
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о Е й Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7125 7126 (1319) 7127 7128 7129 359,59 374,61 340,58 бц. крист. крист.; 50 0,9075 25 бц. ж.; 0,855-0,87525 94 45,8 19,5; 27,5 153,5'° 220—22525 н. р. н. р. 0,2925 р. р- р- р- л. р. р- л. р. бзл.; р. ац., гор. укс., хлф.
7130 7131 7132 7133 7134 7135 354,61 298,51 265,48 326,56 368,59 360,58 крист.; 20 0,855 4 бц. крист. из эф. бц. крист.; 41 0,8178 4 бц. пр. из петр. эф. ж.; 25 0,91725 бц. крист. 23 35—37; 38 42,5—43,5 28,6; 28,78 22 51,5—53; 185—190' 215'5 214'3 267'5 н. р. и. р. и. р. и. р. и. р. н. р. т. р. р- т. р. СО28-8 (абс.); 9,2 (95%) Р- Р- р- р- т. р. л. р. р- р- л. р. бзл., хлф., этилацетате, ац., укс., мет.
7136 478,71 91
7137 7138 366,62 25 0,890 25 28—29 • . а . н. р. н. р. р.
7139 7140 7141 312,54 757,90 бц. крист.; 0.84836 иглы 30,92; 33,7 180—181 213-215'6; 199'°; 1520’18 и. р. н. р. Р- р- н. р. р. гор. ксил.
7142 7143 785,94 иглы 151,5—152,5 .... н. р. и. р. н. р. т. р. лед. укс.
7144 316,48 а-форма лист из эт. Р-форма лист, или пл. из воды 132; 136,5 99 .... р- 0,47 2,8'8 т. р. р- ....
955
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7145 7146 Стеариновая к-та, 0, 1-ДИОКСИ- —, 8» [-диоксо- 9, 10-диоксиоктадекановая к-та см. Стеароксиловая к-та СНОН(СН2)7СООН СНОН(СН2)7СНз
7147 —, сс-окси- 2-оксноктадекаиовая к-та С16Н33СНОНСООН
7148 —, Й/-Р-ОКСИ- Ш-З-оксиоктадекановая С15Н31СНОНСН2СООН
7149 —, i-окси- 10-оксноктадекановая к-та СНОН (СН2)8СООН СН2(СН2)бСНз
7150 —, х-окси- 11-оксиоктадекановая к-та СНОН(СН2)9СООН СН2(СН2)6СНз
7151 —, Х-окси- 12-оксиоктадекановая к-та СНОН(СНг) юСООН СН2(СН2)4СН3
7152 —,6,i, X, р-тетрабром- 9. 10. 12, 13-тетрабромокта-декаиовая к-та; линолевая к-та, тетрабромид С}?Нз[Вг4СООН
7153 —, —, метиловый эфир С17Н31Вг4СООСНз
7154 —, —, этиловый эфир С17Н31Вг4СООС2Н5
7155 Стеариновый альдегид октадеканал СН3(СН2),6СНО
7156 Стеариновый ангидрид октадекановый ангидрид (С17Н35СО)2О
7157 Стеароил хлористый октадекановая к-та. хлор-ангидрид; стеариновая к-та, хлорангидрид С,7Н35СОС1
7158 Стеароксиловая к-та 9, 10-диоксооктадекановая к-та; G, t-диоксостеарино-вая к-та СО(СН2)7СООН СО(СН2)7СНз
7159 7160 Стеароловая к-та Стеарон 9-октадецнновая к-та см. 18-Пентатриаконтанон С(СН2)7СООН 111 С(СН2)7СНз
7161 Стеарофснон гептадецилфенилкетон; 1-фенил-1-октадеканон С17Нз5СОС6Н5
7162 (/47.3) Стибин, триметил- триметилсурьма Sb (СНз) 3
7163 —, триэтил- триэтилсурьма Sb(C2H5)3
956
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о с й Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп , °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
й “i 3 $ s fe-i V’ ’й 4 7145 7146 7147 7148 7149 7150 7151 7152 7153 7154 7155 7156 7157 7158 7159 7160 7161 7162 (И73) 7163 316,48 300,48 300,48 300,48 300,48 300,48 600,09 614,12 628,15 268,48 550,96 302,92 312,45 280,45 344,58 166,85 208,94 ЛИСТ. ИЗ ЭТ. иглы из хлф. пл. из хлф. гекс. пл. из эт. тб. из эт. крист, из эт. бц. пл. лист. иглы крист, из эф. бц. крист.; 82 0,8368 4 бц. крист. желт. лист. бц. пр. из эт. бц. крист. бц. мн.; 1,523'5 бц. ж.; 1,324'6 цис 99; транс 131,5; 136,5 85; 93 89 74—75; 83—84 77—79; 84 76—77 114,5 50—56; 63 58—58,5 55; 63,5 71,5 23 86 48 64—65 <—29 261'00; 212—21322 21516 разл.; 202—203е 260 80,6; 82 159,5 т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. разл. разл. и. р. н. р. н. р. т. р. н. р. р. 6,94 р. гор. 8,78 0,58 Р- л. р. Р- Р- Р- разл. разл. л. р. гор. т. р. р- н. р. р- т. р. 1,64 Р-2,3 1,71 Р- Р- Р- Р- л. р. л. р. гор. л. р. р- р- р. л. р. гор. бзл. р. хлф. р. хлф. л. р. хлф.; р. укс., бзл.; т. р. петр. эф, р. петр. эф., лед. укс. р. петр. эф., лед. укс. р. хлф. т. р. лигр. р. cs2
957
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7164 а-Стильбазол симм-а-пи риднл фен ил этилен c5h4nch=chc6h5
7165 у-Стильбазол сшилг-т-пирндилфевил-эт илен C5H4NCH=CHCeH5
7165 7167 Стильбен —, диамино- транс-1, 2-дифенилэтилен; транс-симм-д и фсн ил эти- лен; толуилен; днбензи-лнден см. Стильбен диамин СсН5СН=СНС6Нб
7168 7169 —, 4, 4'-диметокси~ —, а-фенил- днанизаль; ди метиловый эфир 4, 4,-диоксистиль-бена см. Этилен, трнфеннл- СНС6Н4ОСНз II СНС6Н4ОСНз
7170 2,2'-Стильбендиамин о. о'-диамнпостильбен chc6h4nh2 II CHC6H4NH2
7171 4,4'-Стильбендиамин п, п'-диаминостильбен chc6h4nh2 II chc6h4nh2
7172 Стильбэстрол транс-4, 4'-стнльбендиол; транс-4, 4,-диоксистильбен CHC6H4OH II снс6н4он
7173 7174 7175 —, сс, а'-диэтил- Стиптицин Стиптол транс-4, 4'-диоксн-а, р-дн-этилстильбен; стильб- эстрол см. Котарнин, хлоргидрат см. Котарнин, фталат с2н5сс6н4он II С2Н5СС6Н4ОН
7176 Стирацин коричная к-та, у-фенилал- лиловый эфир; цинн-амилциннамат с6н5сн=снсн2 1 С6Н5СН=СНСОО
7177 7178 Стирилкетон Стирил фенил кетон 1, 5-дифенйл-1. 4-пента-диен-3-он; днбензальаце-тон; дицнннамилкетон; дистирнлкетон; циннамон см. Халкон (С6Н5СН=СН)2СО
7179 (2202) Стирол винилбензол; фенилэтилен; циниамен; старей СсНбСН — СНг
7180 (2534) —, а-бром- 1-бром-1-фенилэтилен; а-бромвинилбензол С6Н5СВг=СН2
7181 (2573, 2614) —, Р-бром- 1-бром-2-фенилэтилен; p-бромвинилбензол; бромистый старил; о)-бром-стирол С6Н5СН=СНВг
7182 7183 7184 —, (3-метил-|3-нитро- —, о-, м- илн гг-метокси- —, 4-метокси-З-окси- 2-нитро-1-фенилпропен см. Анизол, ВННИЛ-см. Гесперетол C6H5CH=C(NO2)CH3
958
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7164 7165 7166 7167 7168 7169 7170 7171 7172 7173 7174 7175 7176 7177 7178 7179 (2202) 7180 (2534) 7181 (2578, 2614) 7182 7183 7184 181,24 181,24 180,25 240,31 210,28 210,28 212,25 268,36 264,33 234,30 104,15 183,06 183,06 163,18 крист, из эт. лист, из эт. бц. мн. тб. из эт.; 0 1,164Т; 125 0,970 13 бц. лист. цис кр. иглы из воды транс 30.1.-желт. пр. из эт. цис желт. пр. из мет. транс желт, иглы или лист, из эт. иглы из укс. пл. из разб. эт. или бзл. иглы или пр.; 1.15654; 1,08516’5 желт. мн. лист, из ац. или эф. бц. ж.; 20 0,9060 4 масл. ж.; 1,410*® 1 1,426916 11 1,432216 желт, иглы 91 127 124 214 123 168; 176 121 227—228 284 168—172 44 112 —30,628 —43,5 7 от —8 до —7 64 325 307; 166—16712 возг. возг. разл. 145,2; 4820; ЗЗ10 16075 86—87|4; 71s 210 разл.; 10820 71е н. р. н. р. II. р. р. гор. т. р. н. р. т. р. т. р. н. р. н. р. р- р. 0,8817 Р- Р- р- т. р. р- 3,95 т. р. со т. р. л. р. р-5,59'3 Р- р- т. р. р- л. р. т. р. Р- р. бзл. р. бзл., укс. р. бзл. р. мет.; т. р. бзл., хлф. р. ац., гор. укс.; т. р. бзл. р. хлф. р. бзл. р. ац., хлф. р. мет., cs2 р. петр. эф.
959
СВОЙСТВА
№ по пор. Название Синоним Формула
7185 Стирол, 0-нитро- 2-нитровинилбензол; о>-ни-тростирол C6H5CH = CHNO2
7186 —, О-иитро- 1-нитро-2-винилбензол NO2C6H4CH=CHs
7187 —, л-нитро- 1-нитро-З-виннлбензол NO2C6H4CH=CHs
7188 —, п-нитро- 1-нитро-4-винилбензол NO2C6H4CH=CHs
7189 —, О-, М- ИЛИ Л-ОКСИ- см. Фенол, винил-
7190 —, о-фтор- 2-винил-1-фторбензол; о-фторфенилэтилен fc6h4ch=ch3
7191 —, л-фтор- З-винил-1-фторбензол; л-фторфенилэтилен FC6H4CH=CHs
7192 —, п-фтор- 4-виннл-1-фторбензол;: л-фторфенилэтилен fc6h4ch=ch3
7193 (2372) —, а-хлор- 1 -хлор- 1-фенилэти лен; «-хлорвннилбензол C6H5CC1=CH3
7194 (2478) —, 0-хлор- 1-хлор-2-фенилэтилен; хлористый стирйл; ₽-хлорви-иилбензол; w-хлорстирол C6H6CH=CHC1
7195 —, о-хлор- 2-вииил-1-хлорбензол; о-хлорфенилэтилен CIC6H4CH=CH2
7196 —, JH-ХЛОр- З-винил-1-хлорбензол; jw-хлорфенилэтнлен C1C6H4CH=CH2
7197 —, п-хлор- 4-винил-1-хлорбензол; л-хлорфенилэтилен C1C6H4CH=CH3
7198 о, Р-Стиролдикарбоновая к-та см. Коричная к-та, о-карбокс И-
7199 «> Р-Стиролдикарбоновая к-та см. Коричная к-та, л-карбокси-
7200 Стирон см. Коричный спирт
7201 Стифниновая к-та 2, 4, 6-тринитрорезорцин (NO2)3C6H(OH)3
7202 Стрептоцид белый см. Сульфаниламид
7203 Стрихнин C21H22N2O2
7204 —, нитрат C21H22N2O2 • HNO3
7205 —, сульфат (C21H22N2O2)2-H2SO4.5H2O
7206 —, хлоргидрат C21H22N2O2 • HC1 • 2НгО
7207 Суберан см. Циклогептан
7208 Суберен см. Циклогептен
7209 Суберилен см. Цнклогептен
7210 Субериловый спирт см. Циклогептанол
7211 Субериновая к-та см. Пробковая к-та
7212 Суберол см. Циклогептанол
7213 Суберон см Циклогептанон
7214 Сукроза см. Сахароза
7215 Сукрол см. Мочевина, л-фенетил-
960
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7185 7186 7187 7188 7189 7190 149,16 149,16 149,16 149,16 122,15 желт. пр. из эт. или петр. эф. бц. ж. желт. масл. ж. пр. из лигр. бц. ж.; 1,030 58 13,5 —5 29 250—260 разл. разл. 32—343 н. р. т. р. н. р. р- л. р. л. р. гор. р. р- р- л. р. р- р. петр. эф., бзл., хлф.; т. р. лигр. р. лигр., хлф., укс. л. р. бзл.; р. лигр.
7191 122,15 бц. ж.; 1,025 .... 30—31’ н. р. р- р-
7192 122,15 бц. ж.; 1,024 .... 29—30’ н. р. р- р-
7193 (2372) 138,60 ж.; 18 —23 199; 8722; 649 н. р. р- р- ....
7194 (2476) 138,60 1,1016 4 ж.; 15 .... 199; 9018; 79,5" н. р. р- р- ....
7195 138,60 1,112 4 бц. ж.; 1,100 .... 60—61’ н. р. р- р-
7196 138,60 бц. ж.; 1,090 .... 62—636 н. р. р- р- . . .
7197 138,60 бц. ж.; 20 .... 74'2; 53—543; н. р. р- р- ....
7198 1,1554 4 33—350,4
7199
- 7200 7201 7202 7203 7204 7205 7206 7207 7208 7209 7210 7211 7212 7213 7214 7215 245,11 334,41 397,42 856,98 406,90 желт. гекс. пр. из ац.; 1,829 бц. ромб, или пр. из эт.; 1,35918 бц. иглы бц. мн. пр.; 1,6137; 1,5988 бц. крист. 176—177; 180 270—271; 286—288 разл. 200 бв. возг. 2705 0,6” 0,01625 2,425 3,225 2,9 р- т. р. 0,8326 1,526 1,7 т р. т. р. н. р. н. р. н. р. р. хлф.; т. р. бзЛ. р. хлф. (0,6425), гл ИЦ. р. хлф., глиц.
81 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
961
СВОЙСТВА ОРГАНИ
& о к э Название Синоним Формула
7216 7217 7218 7219 7220 7221 7222 7223 (1393) 7224 7225 7226 7227 (398) 7228 7229 7230 7231 7232 7233 7234 7235 7236 7237 7238 7239 7240 Сукцинамид —, а-окси- Сукцинаминовая к-та —, 1-а-амино- —, N-фенил- Сукцинаннл Сукцинаниловая к-та Сукцинил хлористый Сукцинимид —, N-n-фенетил- —, N-фенил- Сукцинонитрил Сульфагуанидин Сульфазин Сульфаниламид —, N'-гуанил- —, №-2-пиразинил- —, М'-2-пирндид- —, N'-г-пиримидил- —, Ы'-2-тиазолил-Сульфаииловая к-та Сульфапиразии Сульфапиридин Сульфатиазол Сульфидин бутандиамид; янтарная к-та, диамид см. Яблочная к-та, амид Р-карбамилпропионовая к-та; янтарная к-та, моноамид см. /-Аспарагин см. Сукцинаниловая к-та N-фенилсукцинимид N-фенилсукцинаминовая к-та; янтарная к-та, мо-ноанилнд янтарная к-та, хлораигид-рид; бутандиоил хлористый 2, 5-пирролидиидион; 2, 5-дикетопирролидин; бутаннмнд пирантин; феносукцин см. Сукциианил бутандинитрил; янтарная к-та, нитрил; этилен цианистый; снлш-дициаио-этан 1 -сул ьфапи лилгу а нидин; N'-гуанилсульфанил-амид; сульгин Ы'-2-пиримидилсульфаиил-амид; 2-сульфаиилами-допиримидин; сульфапиримидин; сульфадиазин n-а минобензолсул ьфамид; стрептоцид белый; прон-тознл белый; п-анилин-сульфамид см. Сульфагуанидин см. Сульфапиразин см. Сульфидин см. Сульфазин см. Норсульфазол п-аминобензолсульфо-кислота; п-анилинсуль-фокислота 2-сульфаниламидопиразин; Н'-2-пиразинилсульф-аниламид см. Сульфидин см. Норсульфазол сульфапиридин; К'-2-пири-ди л сул ьф а ннл а м ид; 2-сульфанил амидопиридин; л-амино-Н-2-пири-д ил бен зол сульф а мид NH2COCH2CH2CONH2 NHzCOCH2CH2COOH (CH2CO)2NC6H5 C6H5NHCO (CH2) 2cooh C1COCH2CH2COC1 (CH2CO)2NH (CH2CO)2NCeH4OC2Hs cnch2ch2cn .NH NHCr I XNH2 SO2C6H,NH2 H2NCf,H4SO2NHC4H3N2 h2nc6h4so2nh2 NH2C6H4SO3H • 2H2O ^N/-NHSO2CeH4NH, 1^nJ!-NHSO,C,H4NH2
962
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Растворимость в г на 100 мл
N2 по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., • сС воды этанола эфира прочих органических растворителей
f £ 7216 7217 7218 7219 7220 7221 7222 7223 (1398) 7224 7225 7226 7227 (398) 7228 7229 7230 7231 7232 7233 7234 7235 7236 7237 7238 7239 7240 116,11 117,11 175,19 193,21 154,97 99,09 219,24 80,08 214,25 250,28 172,20 209,24 250,28 249,28 бц. иглы из воды бц. иглы ИЛЛ тб. бц. иглы из воды бц. иглы из гор. воды бц. дым. ж. или крист.; 20 1,395 4 бц. окт. иглы из ац.; пл. (+1Н2О) из эт.; 1,412'6 пр. ИЗ эт. крист.; 1,02345; 63 0,985 4 бц. крист. (+1Н2О) из воды крист. бц. лист, или иглы + 2Н2О бц. ромб. пл. или мн. крист. ИГЛЫ бц. крист. 243; 260 разл. 157 156 144,5—145,5; 148,5 17; 20 124—126 155; 158 53,7; 54,5 189-190 бв. 255—256 разл. 164,5-166,5 100 - НгО; бв. 280 разл. 251-251,5; 253 190—193 ~400 192 287,5 265—267; 158—16020 0,45*5; 11100 Р- т. р. гор. р. гор. разл. 23; 15270 0,7517; 1,2'0° л. р. т. р. 0,01237 0Д15 1,082°; 6,67,С0 0,03; 0,0537 н. р. т. р. р. гор. Р-разл. 4,1; 165о л. р. гор. л. р. т. р. р- 3 т. р. 0,2 и. р. р- р- л. р. т. р. н. р. т. р. н. р. р- т. р. т. р. р. гор. ац.; т. р. лигр. р. бзл. р. хлф., cs2 р. ац. р. хол. ац., мет.; т. р. хлф.
31*
963
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7241 7242 7243 7244 7245 7246 7247 7248 7249 7250 7251 Сульфобензид о-Сульфобензойная к-та, имид Сульфонал Сульфонметан Сульфоциановая к-та Суперпалит Супрарении Сурьма, пентаметил- —, триметил- —, триэтнл- Таллин см. Дифенилсульфон см. Сахарин см. Пропан, 2, 2-бис (э гилс) см. Пропан, 2. 2-б«с-(этилсу/ см. Тиоциаиовая к-та см. Дифосген см. Адреналин см. Стибин, триметил- см. Стибин, триэтил- 6-метокси-1, 2, 3, 4-тетра- гидрохинолин альфой ил)-ьфонил)- Sb (СНз) S CicHnNO
7252 7253 79-Та лоза Тангеритин 3, 5, 6, 7, 4'-пеитаметокси-флавои окснмалоновая к-та СН2ОН(СНОН)4СНО С20Н20О7
7254 Тартроновая к-та НОСН(СООН)2
7255 7256 —, бензил- Таурин 1-окси-2-фен ил-1, 1-этандикарбоновая к-та 2-аминоэтансульфокислота С6Н5СН2СОН(СООН)2 H2NCH2CH2SO3H
7257 Таурохолевая к-та c26h4Sno7s • H2O
7258 7259 Тебаин —, хлоргидрат параморфин; метиловый эфир кодеиноиа (енольной формы) CI9H21NO3 C19H21NO3 • НСЬ Н2О
7260 7261 7262 7263 7264 7265 7266 7267 7268 7269 7270 Теелин —, дигидро- Теелол Теин Теллур, диметил- —, ДИЭТИЛ-а-Тениловый спирт Теобромин Теофиллин Теоцин Тераконовая к-та см. Эстрон см. Эстрадиол см. Эстриол см. Кофеин см. Метил теллур см. Этилтеллур см. 2-Тиофенкарбинол 3, 7-диметилксантин; 3, 7-диметил-2, 6-днокси-пурин 1, 3-диметилксантин; 1, З-диметил-2, 6-диоксипурин; теоцин см Теофнллии изопропилиденянтарная к-та; у, у-диметилитако- C7H8N4O2 C7H8N4O2 (CH8)2C=C (СООН) сн2соон
7271 Теребиновая к-та новая к-та 2, 2-диметилпараконовая к-та; 3, 3-диметилбутиро-лактон-2-карбоиовая к-та С7НЮО4
7272 7273 7274 7275 Терефталевая к-та —, диметиловый эфир —* динитрил —» днхлорангндрид 1, 4-бензолдикарбоновая к-та; я-фталевая к-та метилтерефталат: метил- п-фталат см. Терефталонитрил см. Терефталнл хлористый СеН4 (СООН) 2 С6Н4(СООСН3)2
S64
fe; -.4 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор.! Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл,, °C Т. кип.} °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
Г' 7241 7242
7243 7244 7245 7246 7247 7248 7249 7250 7251 7252 7253 7254 7255 7256 7257 7258 196,93 163,22 180,16 372,38 120,06 210,19 125,15 533,73 311,39 ромб, крист, из воды; пр. из эт. или петр. эф. крист. £иглы из этап, бц. пр. из эф.; пр. (+1Н2О) ИЗ воды пр. тетр, иглы расплыв. иглы блеет, пр. из эт.; 1,305 43 128—130 154 160 разл. 147; 153 разл. 328—329 разл. 125 разл. 193 96—100 283,8 110—120 возг. разл. разл. н. р. р. гор. л. р. р. 6,512 л. р. т. р. Р- Л. р. р. гор. л. р. р-0.003217 л. р. 10 ОО Л. р. т. р. р- н. р. т. р. 0,71'0 л. р. бзл.; т. р. петр. эф. р.-гор. бзл., этац. т. р. этац. л. р. хлф.; р. бзл.
7259 7260 7261 7262 7263 7264 7265 7266 7267 365,87 180,17 ромб. бц. ромб, из воды 337; 351 возг. 290—295 р. гор. 0,03'8; 0,67100 6,3'° 0,023'7 р- т. р. т. р. амил, сп., бзл.
7268 180,17 мн. иглы из воды 264; 269—272 .... 0,44'5; 1,337 1,25 т. р. ....
7269 7270 158,16 трикл. из эф. 161 разл. .... л. р. л. р. р- т. р. бзл., хлф.
7271 158,16 мн. из эт.; 24 175 разл. т. р. р- 1,21 ....
7272 7273 7274 7275 166,14 194,19 0,8155 4 иглы или ам.; 1,510 ромб, из эт.; иглы из эф. возг. 140; 141—142 возг. — 300 возг. >300 0,0016 0,33 гор. т. р. р. гор. т. р. Р- т. р. хлф., укс.
965
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
7276 Терефталевая к-та, диэтиловый эфир этилтерефталат; этил-я-фталат С6Н4(СООС2Н5)2
7277 —, моноиитрил см. Бензойная к-та, л-циано
7278 —. бензоил- 2, 5-бензофенондикарбоно-вая к-та С6Н5СОС6Нз(СООН)2
7279 —, гексагидро- см. 1, 4-Циклогександикарбо новая к-та
7280 —, 2, 3-дигидро- см. 1, З-Циклогексадиен-1.4-дикарбоновая к-та
7281 —, 2, 5-диокси- 2, 5-диокси-1, 4-беизолди-карбоновая к-та; гидрохинон-2, 5-дикарбоновая к-та (НО)2СбН2(СООН)2
7282 —, 2-нитро- NO2C6H3(COOH)2
7283 Терефталевый альдегид 1, 4-бензолдикарбоиал; 1, 4-диальдегидобензол; терефтальдиальдегид С6Н4(СНО)2
7284 Терефталоил хлористый терефталевая к-та, дихлор-ангидрид; терефталоил-хлорид; 1, 4-бензолдикарбон ил хлорид; л-фталилдихлорид С6Н4(СОС1)2
7285 Терефталоиитрил терефталевая к-та, динитрил; 1, 4-бензолдикарбо-ннтрил; п-фениленци-анид; 1, 4-днцианобензол C6H4(CN)2
7286 Тсрефтал ьа л ьдегидовая к-та см. Бензальдегид, п-карбокси-
7287 7288 7289 —, 3-окси- Терефтальдиалъдегнд Тсрпан см. Бензальдегид, л-карбокс см. Терефталевый альдегид см. л-Ментан и-2-окси-
7290 Терпин 1, 8-л-ментандиол; терпинол С10Н20О2
7291 ц«с-Терпингидрат цис-1, 8-меитандиол-гидрат; ^лс-терпино л гидрат С10Н20О2 • Н2О
7292 (1451) а-Терпинен 1, 3-л-ментадиен; д! ’3 -л-ментадиен CioHts
7293 (.1416) 0-Терпинен дЗ,1 (7) -л-ментадиен С10Н16
7294 у-Терпинен -гс-ментадиеи Сц)Н16
7295 (1497) 7296 dZ-ct-Терпииеол Ч«с-Терпинолгидрат бП-1-л-ментен-8-ол см. чнс-Терпингидрат СюНь-ОН
7297 (1475) Терпинолен 1, 4(8)-л-ментадиен; д!>4 (8) -л-ментадиен CioHis
966
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл , °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7276 7277 222,24 бц. пр. из эт. или петр. эф.; 45 1,1098 45 44 302; 1422 н. р. Л. р. р- • • •*
7278 7279 7280 270,25 иглы 285; 291—292 .... н. р. р- р-
7281 198,14 желт, крист, из эт. или эф. разл. .... р. 3. фл. р-син. фл. р- . . . .
7282 211,14 иглы из гор. воды 263; 270 .... л. р. гор. р. гор. р- ....
7283 134,14 иглы из воды 116 245; 248 1,5*00 л. р. р- ....
7284 203,02 иглы или пл. из лигр. 78; 83—84 259 разл. разл. р- ....
7285 7286 7287 7288 7289 128,15 бц. иглы из бзл. 222 ВОЗГ. и. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
7290 172,26 цис крист. транс пр. или пл. из этац. 105,5 156—158 258 263—265 т. р. л. р. т. р. т. р. этилацетате
7291 190,28 бц. ромб. 117,1; 123 разл. .... 0,36 7,9415 0,71415 хлф. 0,74515
7292 (7457) 136,24 бц. ж.; 19 0,8375 4 .... 173,5-175; 180 и. р. СО ОО ....
7293 136,24 масл. ж.; 0,83822 20 .... 173—174
7294 136,24 0,849 4 20 .... 183; 72,518 . . .
7295 (1497) 7296 154,25 0,9357 4 35 219,8; 99—10012 н. р. л. р. л. р. р. хлф.
7297 (1475) 136,24 бц. ж.; 15 0,863315 185; 7610 н. р. оо оо
967
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7298 7299 Терфенил -Терфенил 1, 4-дифен ил бензол; 4-фени л дифенил; трифеннл; дифенилфеиилен см. Бензол. 1. 3-дифенил- (СбН5)гСбН4
7300 Тестостерон 17-окси-З-аидростенон; андростеиол-17-он-З С[дН23О2
7301 Тетин, диметил- Тетрагидро- см. при материн 2, 2-дигидро-2, 2-диметил- 1. 2-оксатнетан-4-он ских наззаниях (напр.: тетрагид OS(CH3)2COCH2 1 1 ронафталин — см. Нафталин, тетра
7332 Тетра гидрофур фур н лэ ти-ловый эфир см. Фуран, тетрагидро-2-этоь <симетил-
7303 (938) 7304 7305 Тетрадекан —, 1-амино- —, 1-окси- см. Тетрадециламин см. 1-Тетрадеканол СНз(СН2)12СН3
7306 Тетрадекаиал, оксим см. Миристиновый альдегид, оксим
7307 Тетрадекаяамид см. Миристиновая к-та, амид
7308 7309 7310 Тетрадеканнитрил Тетрадека новая к-та Тетрадекановый ангидрид см Миристиновая к-та, иитрил см. Миристиновая к-та 1 см. Миристиновый ангидрид!
/311 Тетрадеканоил хлористый см. Миристиновая к-та, хлорангидрид
7312 1-Тетрадеканол тетрадециловый спирт; миристиновый спирт; 1-окситетрадекан СН3(СН2) 12СН2ОН
7313 1-Тетрадекантнол тетрадецил меркаптан СНз(СН2) 13SH
7314 1-Тетрадецен а-тетра деци лен СН2-СН (СН2)„СН3
7315 7316 7317 Тетрадециламин Тетр аде цил м ер канта н Тетрадециловый спирт 1-амннотетрадекан; перв-тетрадециламин см. 1-Тетра декаитиол см. 1-Тетрадеканол СН3(СН2) i3NH2
7318 Тетрадецилсульфат ди тетр а деци л сульф ат [СНз(СН2) 13J2SO4
7319 2-Тетрадецин метилундецилацетилен СН3С^С(СН2)10СНз
7320 7321 симм -Тетразин сдлл-Тетразиндион, тетра- гидро- 1, 2, 4, 5-тетразин см. п-Уразин N=NCH=NN=CH 1 I
7322 1,2, 3,4-Тетразол пирро-а, ₽, ₽' -триазол NHCH=NN=N 1 1
7323 1,2,3,5-Тетразол пирро-а» , р -трназол NHN=NCH=N 1 1
S68
I
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7298 7299 7300 7301 гидро- 7302 7303 (938) 7304 7305 7306 7307 7308 7309 7310 7311 7312 7313 7314 7315 7316 7317 7318 7319 7320 7321 7322 7323 230,31 288,43 120,16 198,40 214,40 230,46 196,38 213,41 490,82 194,36 82,07 70,06 70,06 бц. ЛИСТ. из эт.; 0 1,234 4 крист.; иглы из ац. расплыв. крист. бц. ж.; 20 0,76275 4 лист, из эт.; 38 0,8236 4 ; 50 0,8153 4 бц. ж. бц. ж.; 15 0,7745 4 ; 30 0,7683 4 бц. крист. бц. ж.; 15 0,8000 4 кр. крист. пл. из эт. лист, из эт. 213 154—154,5 разл. 5,863 39—39,5 ' —12 ’ 37 57,8—58,0 6,5 99 156 155 25045 253,52; 80,2' 263,2; 16715 160—162" 246; 121,5—125'5 291,2; 162'5 13415 возг. возг. возг. н. р. р- н. р. < 0,02 н. р. н. р. т. р. н. р. р- р- р- т. р. р- р- л. р. т. р. р- л. р. р- л. р. р- р- р- т. р. л. р. р- р-л. р. р- л. р. р- т. р. н. р. р. гор. бзл.; т. р. укс., CS2 р. ац., укс.; т. р. бзл. р. укс.; т. р. бзл.
969
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7324 7325 Тетразол, пентаметилен- Тетраизобутилен см. Метразол 2-метилпропен, тетрамер (С4Н8)4
7326 (651) Тетракозан СНз (СН2) 22СН3
7327 7328 7329 7330 7331 7332 7333 7334 7335 Тетраколин Тетралин Тетраметилеи Тетраметилен окись Тетраметил енгликоль Тетраметилендиамин Тетраметиленимин 1-Тетратриаконтанол Тетраэтиленгликоль, диметиловый эфир см. Хинолин, 2, 5, 7,-тримети см. Нафталин, 1, 2, 3, 4,-тетрг см. Циклобутан см. Фуран, тетрагидро- см. 1, 4-Бутандиол см. Путресцин см. Пирролидин диметокситетрагликоль; 2, 5, 8, U, 14-пентоксапентадекан п- 1ГИДРО- С34Н69ОН (СН3ОС2Н4ОС2Н4)2О
7336 —, моностеарат СН2ОСОС17Н35
7337 7338 Тетрил Тетро лопая к-та Н-метил-2, 4, 6-трииитрофе-нилнитрамнн; метнлпик-рилнитрамип; Н-метил-N-2, 4, 6-тетранитроаии-лнн 2-бутиновая к-та; метил-ацетилеикарбоновая к-та; метнлпропиоловая к-та; аллилен-1 -ка рбоновая СН2(ОС2Н4)3ОН (NO2)3C6H2N(NO2)CH3 СН3С=ССООН
7339 7340 7341 Тетронал Тиазамид Тиазол 3, 3-бкс-этилсульфонилпен-тан; этнлсульфонал; пентан-у, рдиэтилсульфон см. Норсульфазол метатиазол (C2H5)2C(SO2C2H3)2 HC=CHN=CHS 1 1
7342 —, 2-амино- 2-тиазолиламин C3H2NSNH2
7343 7344 7345 —t 2-сульфаииламидо-2-Тиазолиламин Тиальдин см. Норсульфазол см. Тиазол, 2-амиио- 5, б-дигидро-2, 4, 6-трн-метил-1, 3, 5-дитиазин; CHsCHSCH(CHs)NHCH(CHs)S 1 1
7346 7347 Тиамин, хлоргидрат Тиантрен тиоацетальдегид аммиак см. Витамин В( дибензо-п-дитнин; дифе- иилендисульфид C6H4SC6H4S 1 1
7348 7349 (&?/) 8-Тиахроминэтаиол, 2,7-ди-метил- Тиглиновая к-та см. Тиохром транс а, ₽-диметилакрнловая к-та; а -мети л кротонова я к-та: 2-метил-2-бутеиовая к-та СН3СН=С(СНз)СООН
970
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
£ с Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
<. ►£. '1 о Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7324 7325 7326 (651) 7327 7328 7329 7330 7331 7332 7333 7334 7335 7336 7337 7338 7339 7340 7341 7342 7343 7344 7345 7346 7347 73-18 7349 (821) 224,43 338,66 494,91 222,28 460,70 287,16 84,07 256,38 85,12 100,13 163,30 216,31 100,12 0,794 крист, из эф.; 51 0,7786 4 ; 70 0,7669 4 бц. ж.; 20 1,0132 20 крист.; 25 0,971 25 желт. мн. из эт.; 1,57*9 бц. тб. из эф. или CS2 блеет, лист, из воды желт, ж.; 1,1998й желт, крист, из эт. мн.; 1,191 мн. пр. из эт.; 18 1,706 4 бц. трикл. пр.; 20 0,872 4 ; 76 0,964 4 50,6 91,9—92,2 35—40 131—132 77—78 85 90 43 158—160 64 109,5—11115; 106? 394; 237—240'5 275,8 187 взр. 203; 99—100'8 116,8 разл. разл. 353—354 разл.; 204" 198,5 и. р. со н. р. л. р. 0,22 т. р. т. р. т. р. н. р. т. р. хол.; л. р. гор. л. р. р- 0,422'8 л. р. 4,3'5 Р-т. р. р- 0,25 Р- л. р. л. р. л. р. 7,1'5 Р- т. р. л. р. р. гор. Р- р. бзл., укс., ац., пир.; т. р. мет. р. CS2 (8,33), хлф. р. cs2, бзл.
971
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7350 (.973) Тиглиновый альдегид 2-метил-2-бутенал; ?-дн- метилакролеин; гуайол СНзСН=С(СН3)СНО
7351 7352 7353 7354 2-Тие нил кетон Тииран Тимиламин Тимин 2, 2'-дитиенилкетон; тне- нои; 2, 2'-дитиенон см. Этиленсульфнд 3-амиио-п-цимол; З-я-ци-миламин; 2-изопропил-5-метиланилин 5- м ет и л у ра ци л (C4H3S)2CO NH2C6H3(CH3)C3H7 NHCONHCOC(CH3) =СН 1 1
7355 7356 ца-19) 7357 7358 Тимогидрохинон Тимол —, Z-гексагидро- —, 6-нитрозо- 2-изопропил-5-метилгидро-хинон; 2,5-л-цимолдиол; 2,5-диокси-я-цимол; ти-мохииол; гидротимохннон 3-окси-л-цимол; 4-изопро- пил-3-окситолуол; 2-изо-пропил-5-метил феиол; 4-изопропил-ти-крезол см. /-Ментол 2-оксим тимохннона (НО) зСеНг (СНз) С3Н7 НОС6Н3(СН3)С3Н7 C10H13NO2
7359 7360 7361 7362 7363 7364 7365 7366 7367 7368 7369 7370 7371 Тимолфталеин о-Тимотиновая к-та n-Тимотиновая к-та Тимо ХИ НОЛ Тимохинон —j 2-оксим Тиоаллиловый эфир Тиоанизол Тисанмлин Тиоацетальдегид, а-тример Тиоацетальдегид, Р-тример Тиоацетальдегидаммиак Тиобарбитуровая к-та о-тимолкарбоновая к-та; З-изопропил-6-метилсали-циловая к-та; 4-изопропил -3-окси-о-толуиловая к-та; З-изопропил-6-ме-тил-2-окси-1-бензолкарбо-иовая к-та; З-окси-2-n-цимолкарбоиовая к-та п-тимолкарбо.новая к-та; 4-изопропил-5-окси-о-то-луиловая к-та; 5-изопро-пил-2-метил-4-окси-1-бензолкарбоновая к-та; 5-окси-2-я-цимол карбоновая к-та см. Тимогидрохинон 3, 6-п-ментадиен-2, 5-дион; 2-изопропил-5-метилбен-зохинон см. Тимол, 6-нитрозо- см. Аллнлсульфид см. Метилфенилсульфид см. Анилин, п, н'-тиоди-см. сшш-Тритиан, я-2, 4, 6-т см. смлсм-Тритиан, ₽-2, 4, 6-см. Тиальдин малонилтиомочевина С (C10HlsO)2 Ссн / \о со СзН, (СН3) С8Н2(ОН)СООН С3Н7 (СНз) С6н2 (ОН) соон С3Н7С6Н2(СН3)О2 риметил- триметил- NHCSNHCOCHsCO 1 1
7372 7373 7374 —, 5-(2'-фурфурилиден)- Тиобензанилид Тиобензиловый спирт см. Барбитуровая к-та, 2- бензилмеркаптан; а -толуол-тиол; бензилгидросульфид тио-5- (2-фурфурнлиден) -C6H5NHCSC6Hs C6H5CH2SH
972
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продо гженце
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., с Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7350 (573) 84,12 ж.; 20 0,871 4 .... 116,5-117,5; 63,2- 65,0’19 40—50 ОО со ....
7351 7352 7353 194,27 бц. иглы из эт. 87—88 326 н. р. р. гор. . . . ....
149,23 масл. ж. .... 230 т. р. р- р- ....
7354 126,12 иглы из эт.; пл. из воды 326; 340 возг. 0,7422 т. р. т. р. ....
7355 166,22 пр. 143 возг. 290 р. гор. р- р- ....
7356 (1919) 7357 150,22 бц. гекс, пл.; 20 0,969 4 51,5 233,5 0,085; 0,13237 357 360 р. хлф., бзл., лед. укс.
7358 179,22 бл.-желт. иглы из хлф. 160—164 .... н. р. л. р. л. р. р. хлф.
7359 430,55 бц. иглы 252—253 .... н. р. р- Р- р- ац., хлф.
7360 194,23 МН. из воды или бзл. 127 возг. 0,01 р- Р- р. бзл., укс., хлф.
7361 7362 194,23 пл. из разб. эт. 157 .... т. р. гор. л. р. л. р. л. р. хлф., бзл.
7363 7364 7365 7366 7367 7368 7369 7370 164,20 желт, трикл. тб. 45,5 232 т. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл.
7371 7372 7373 144,14 пл. из воды 235 разл. ....
213,29 желт. пр. 100—102 разл. н. р. р. л. р.
7374 124,20 ж.; 1,05820 .... 194—195 н. р. л. р. л. р. р. CS2
i>73
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7375 7376 7377 7378 7379 7380 7381 7382 7383 7384 7385 7386 7387 7388 7389 7390 7391 7392 7393 (2581) 7394 7395 7396 7397 7398 7399 7400 7401 7402 7403 7404 Тиобензойная к-та Тиогидантоин Тиогликолевая к-та 1-Тиоглнцерин Тиодигликоль Тио дифениламин Тиоизатин Тиокарбазон, дифенил- Тиокарбанилид —, 2, 2'-диметил- —, 4, 4'-диметил- Тиокарбонилтетрахлорид Тиокарбоннлхлорид о-Тиокрезол м-Тиокрезол И-Тиокрезол Тиоксен Тиомочевина —, аллил- —, ацетил- —, бензил- —, бензоил- —, гликолнл- —, ди-о-толил- —, ди-и-толил- —, N, N-дифенил- —, N, N'-дифенил- —, N, N'-диэтил- —, малонил- —, метил- бензолкарботиоловая к-та гликолилтиомочсвина; 2-тиогидаптоин см. Уксусная к-та, меркаптс З-меркапто-1, 2-пропандиол 2, 2'-тиодиэтанол; бнс-Р-ок-сиэтилсульфид см. Фентиазии см. Тионафтеихиион см. Дитизон N, N'-дифенилтиомочевина; симм- ди фенил тио мочевина дн-о-толилтиомочевина дн-л-толилтиомочевина см. Метантиол. перхлор-см. Тиофосген 2-толуолтиол; о-толил меркаптан 3-толуолтиол; м-толилмер-каптан 4-толуолтиол; л-толилмер-каптан см. Тиофен, ди мет ил-тиокарбамид; тиоугольная к-та, ди амид тиосинамин: 2-пропеиил- тиомочевина; аллнлсуль-фокарбамид N-(тиокарбамил)-ацетамид бензилтиокарбамид бензоилтиокарбамнд см. 2-Тиогидаитопи см. Тиокарбанилид, 2, 2'-дш см. Тиокарбанилид, 4, 4'-ди см. Тиокарбаиилид сшил«’Диэтилтиомочевнна; N, N'-диэтилтиокарбамид см. Тиобарбитуровая к-та C6H5COSH C3H4N2OS SHC3H5(OH)2 S(CH2CH2OH)2 (C6H5NH)2CS SC(NHCoH4CH3)2 SC(NHC6H4CH3)2 CH3C6H4SH CH3C6H4SH CH3C6H4SN nh2csnh2 ch2=chch2nhcsnh2 ch3conhcsnh2 c6h5ch2nhcsnh2 C6HsCONHCSNH2 летил- метил- (C6H5)2NCSNH2 (C2H5NH)2CS ch3nhcsnh2
974
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7375 138,19 желт. масл. ж. или крист. 24 разл. и. р. 03 СО ....
7376 116,14 иглы из гор. воды 228 разл. т. р. р. гор. г • ....
7377
7378 108,15 вязк. масл. 14 ж.; 1,295 4 .... разл. т. р. СО н. р- ....
7379 122,18 бц. ж.; 2о 1,1824^ —16 16814 со со т. р- ....
7380 7381 7382
7383 228,30 бц. ромб, лист, из эт.; 4 1,321 4 154 разл. т. р. р. р • . . . •
7384 256,37 бц. иглы из эт. 156—158 218 т. р. т. р. т. р- р. бзл., лед. укс.
7385 256,37 бц. ромб, иглы 178—179 .... т. р. т. р. л. р-
7386 7387
7388 124,20 лист. 0 15 194,3 н. р. р- л. р- ....
7389 124,20 ж.; 1,0625 4 <—20 195—200 н. р. р- со . . . .
7390 124,20 лист, из эф. 42—43 195 н. р. р- л. р-
7391
7392 76,11 ромб. пр. из эт.; 20 1,405 4 174—176; 182 разл. 9,1813 р- т. р- . . . .
7393 (2581) 116,17 бц. мн. или ромб.; 20 1,219 20 78,4 3° р- т. р- ....
7394 118,15 пр. из воды 165—166 т. р. р. т. р.
7395 166,24 пр. 162—164 н. р. 1,31
7396 180,22 пр. из эт. 171 т. р. Р- н. р-
7397 7398 7399
7400 228,29 крист. 189 . ... и. р. Р- . . .
7401
7402 132,22 бц. крист. 77 разл. р. Р- л. р- ....
7403
7404 90,14 пр. 118—119 .... р- Р- т. р- ....
975
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7405 Тиомочевина, м-толил- ch3c6h4nhcsnh2
7406 —, фенил- CeH5NHCSNH2
7407 “» фурфуральмалонмл- см. Барбитуровая к-та, 2-т ио-5- (2'-фу рфурили ден) -
7408 (2666) Тионафтен бензтиофен; бензтиофуран C6H4SCH = CH 1 1
7409 Т ионафтенхинон 1, 2-тионафтендион; тиоизатин; 2, 3-дикето ди гидротионафтен CsH4SCOCO 1 1
7410 1-Тионафтол а-иафтилмеркаптан; на-фталинтиол C10H7SH
7411 2-Тионафтол Р-нафтилмеркаптан C10H7SH
7412 Тионин фиолетовый Лаута CizHoNsS • HCI • 2H2O
7413 Тиопирин 1, 5-диметил-2-фенил-3-тио-3-пиразолон CH3NC(CH3) =CHCSNC6H
7414 Тиссалициловая к-та см. Бензойная к-та, о-меркг ПТО-
7415 З-Т носе микарбазид, 1-фенил- c6h5nhnhcsnh2
7416 —, 4-фенил- h2nnhcsnhc6h5
7417 Тиосииамин см. Тиомочевина, аллил-
7418 Т иотенол см. 2-Тиофеи-ол, 5-метил-
7419 а-Тнотолен см. Тиофен, 2-метил-
7420 ₽-Тиотолен см. Тиофен, 3-метил-
7421 а-Тиотолен-5-карбоновая к-та см, 2-Тиофеикарбоиовая к-та. 5-метил-
7422 ₽-Тнотолен-2-карбоновая к-та см. 2-Тиофенкарбоновая к-т а. 3-метил-
7423 Тиоуксусная к-та метанкарботиоловая к-та; этантиоловая к-та CHaCOSH
7424 —, амид ! тиоацетамид; ацетотиоамид; этантиоамид CH3CSNHa
7425 (1930) —, этиловый эфир CH3COSC2H5
7426 Тиоуретан см. Карбаминовая к-та, тиол-, этиловый эфир
7427 (1S74) Тиофен тиофуран SCH=CHCH=CH I 1
976
J* ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
£ П родолжение
,:a & юр. Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
' 'i о Внешний вид и плотность Т. плавл,, °C Т. кип., °C воды этанола эфвра прочих органических растворителей
u и ' t 7405 7406 7407 7408 (2666) 7409 7410 7411 7412 7413 7414 7415 7416 7417 7118 7419 7420 7121 166,24 152,21 134,20 164,18 160,23 160,23 299,77 204,28 167,23 167,23 пр. ИЗ эт. бц. иглы из гор. воды или крист, из эт. лист.; 20 1,165 4 ; 1.148636 желт. пр. 20 ж.; 1,155 4 блеет, чеш. из эт.; 1,550 з. пор. или кор.-черн. лист, бц. крист. мн. пр. из эт. лист, или пр.; пл. из эт. 110—111 154 32 121 81 166 200—201 разл. 140—141 разл. 221—222 —'247 285 разл.; 1612°; 144,8'0 288 разл.; 144,8'0 р. гор. О,2618 н. р. н. р. н. р. т. р. т. р. хол.; р. гор. т. р. хол.; р. гор. т. р. л. р. 5,6625 л. р. Р- л. р. л. р. т. р. (основание) р- р. гор. Л. р. Л. р. л. р. л. р. Р-(основание) р- т. р. н. р. р. ац., укс., бзл.; т. р. лигр. р. хлф. (основание) Т. р. хлф., бзл. т. р. бзл.
7422
7423 7424 7425 (1030) 7426 76,11 75,13 104,16 бц. ж.; 10 1,074 4 желт. мн. тб. из эф. ж.; 25 0,9739 4 < —17 108,5 93 115—116 р- л. р. н. р. р- л. р. со р- л. р. ....
7427 (1974) 84,13 ж.; 20 1,0644^"; 20 1,0617 4 —38,30; —37,1 84,12 н. р. со оо р. бзл.
977
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
7428 7429 7433 7431 7432 (2542) 7433 (2662) 7434 7435 7436 7437 (7W7) 7438 7439 (1864) 7440 7441 7442 7443 7444 7445 7446 7447 7448 7449 7450 Тиофен, 2-амино- —, 2-ацетил- —, 2-ацетил-5-бром- —, 2-ацетил-5-хлор- —, 2-бром- —. 2, 5-дибром- —, 2, 5-дибром-3,4-ди-иитро- —« 2, З-дигидро-2-имино- —, 2, 5-дииод- —, 2,3-диметил- —, 2, 4-диметил- —, 2, 5-диметил- —, 2, 5-динитро- —, 2, 5-дихлор- —, 2-иод- —, 2-иод-5-нитро- —, 2-метил- —, 3-метил- —, 2-метил-5-фенил- —, 2-иитро- —, 4-нитро-2,3, 5-три-бром- —, 4-нитро-2,3,5-три-хлор- —, тетрабром- см. 2-Тиофении см. Метил-2-тиенилкетон см. (5-Бром-2-тиенил)-метил см. Метил-(5-хлор-2-тиенил) см. 2-Тиофенин 2, 3-тиоксен 2, 4-тиоксен 2, 5-тиоксен а-ти оголен Р-тнотолен кетон кетон SCBr=CHCH = CH ! 1 SCBr=CHCH=CBr 1 1 (NO2)2C4Br2S SCJ=CHCH = CJ 1 1 (CH3)2C4H2S (CH3)2C4H2S (CH3)2C4H2S (NO2)2C4H2S SCC1=CHCH=CC1 1 1 QHaJS NO2C4H2JS CH3C4H3S CH3C4H3S CH3C4H2SC6H5 NO2C4H3S NO2C4Br3S NO2C4CI3S C4Br4S
978
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т, плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7428 7429 7430 7431 7432 163,03 23 1,652 23 149,5-150,5; Н. р- Л. р. л. р.
(2542) 7433 241,94 23 2,147 23 42-46’3 210,5-211,0 н. р. Л. р. л. р.
(2662) 7434 331,93 бл.-желт. 139—140 л. р.
7435 7436 335,92 40,5 .... н. р- гор. л. р. р- р. хлф.
7437 112,19 бц. ж.; II. р. л. р. л. р.
(ZW7) 7438 112,19 20 0,9938 20; 20 1,0021 4 ж.; 0.995620 138 н. р. р- р.
7439 112,19 ж.; .... 137,5 н. р. р- р.
(1864) 7440 174,13 19 0,9859 4 а-форма желт. 52; 78—82 290 т. р- р- л. р.
7441 153,02 лист, из эт.; ₽-форма желт, иглы из воды или эт. бц. ж.; —43,4; 162,08 н. р- со со
7442 210,02 20 1,4422 4 бц. ж. —40,46 —41 182; 7315 л. р.
7443 255,03 блеет, желт. 74 р-
7444 98,17 крист, бц.; —63,5 112,5 н. р- со со
7445 98,17 20 1,0194 4 бц. масл. ж.; —68,9 115,5; н. р- со со
7446 174,26 20 1,0216 4 бц. иглы 49—51 Ц4738 л. р. л. р.
7447 129,13 мн. из эт. 48,5 225 н. р- л. р. л. р.
7448 365,84 кр.-желт. 106 л. р.
7449 232,46 иглы кр.-желт. 86 р- л. р. л. р. бзл.
7450 399,74 иглы бц. иглы 117—118 326; н. р- р. гор. л. р. • • • •
из эт. 170-17313
979
1
СВОЙСТВА ОРГАНИ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
С к о к £ 7451 (2549) 7452 7453 (1852) 7454 7455 7456 (2228) 7457 (IBIS) 7458 7459 7460 7461 7462 7463 7464 7465 7466 7467 7468 7469 7470 7471 Название Тиофен, тетрахлор- —, 2, 3, 5-трибром- —. 2,3, 5-триметил- —, 2, 3, 5-трихлор- —, 2-формил- —, 2-хлор- —, 2-этил- —, 3-этил- 2, 3-Тиофендикарбоновая к-та 2, 4-Тиофендикарбоновая к-та 2, 5-Тиофендикарбоновая к-та —, диэтиловый эфир 2-Тиофенин —, N-а цетил- —, N-метил- 2-Тиофенкарбинол 2-Тиофенкарбонал —. оксим —, фенплгидразон 2-Тиофенкарбоновая к-та —, 3-метил- Синоним Формула C4C14S C4HBI3S (CH3)3C4HS C4HC13S SCC1 = CHCH=CH I 1 C2H5C4H3S C2H6C4H3S C4H2S(COOH)2 C4H2S(COOH)2 C4H2S(COOH)2 C4H2S(COOC2Hs)2 !! J1—nh2 xsz u II lCH2 \s' ch3nhc4h3s C4H3SCH2OH C4H3SCHO C4H3SCH=NOH c4h3sch=nnhc6h5 C4H3SCOOH CH3C4H2SCOOH I 1 E О E £ 7451 (2549) 7452 7453 (1852) 7454 7455 7456 (2228) 7457 (1848) 7458 7459 7460 7461 7462 7463 7464 7465 7466 7467 7468 7469 7470 7471 Молекулярный вес 221,90 320,84 126,22 187,46 118,57 112,19 112,19 172,16 172,16 172,16 228,26 99,15 113,19 114,17 112,15 127,17 202,27 128,15 142,18 Внешний вид и плотность иглы; 30 1,7036 4 блеет, иглы бц. ж.; 20 0,9753^ бц. масл. ж.; 20 1,5856 4 бц. ж.; 20 1,2863 4 бц. ж.; 24 0,990 24 бц. ж.; 16 1,0012 16 иглы из воды крист. бц. крист. иглы или пр. желт. масл. ж. бц. ж. бц. ж. желт. масл. 21 ж.; 1,215 21 бц. иглы желт, иглы иглы из воды бц. иглы из воды или 60% эт. Т. плавл., Сс 29; 36 29 —16,06 —71,91 270 разл. 280 возг. разл. возг. > 350 51,5 128 134,5 126,5; 129 144 Т. кип.» °C 240—245 259—260 160—163; 163—165™ 198,7 128—132; 130 132—134 135—136 77—79“; 61—62' 88—9215 207 198 260 разл. Растворимость в г на 100 мл
воды н. р. Н. р. н. р. н. р. н. р. н. р. т. р. гор. т. р. хол.; л. р- гор. т. р. гор. л. р. н. р. н. р. н. р. 0,7525; л. р. гор. т. р. хол.; л. р. гор. эт анола Л. р. т. р. гор. со со л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. эфира Л. р. со со л. р. л. р. л. р. р- н. р. л. р. р- л. р. л. р. прочих органических растворителей р. хлф.; т. р. петр. эф., лигр.
см. 2-Тиофенкарбонал
тиофен-а. 3-дикарбоновая к-та тиофен-а, Р'-дикарбоноввя к-та тиофен-а, а'-дикарбоновая к-та
2-амииотиофен; 2, 3-днгнд-ро-2-иминотиофен см. Ацетамид, N-2-тиеиил-
«-тиенил карбинол; «-тениловый СПНрт 2-тнофенальдегид; «-тиофеновый альдегид; 2-тие-нилформальдегид; 2-формилтиофен 2-тнофен а л ьдокси м 2-тиенил формальдегид, фенилгидразон а-тиофеновая к-та Р-тиотолен-2-карбоновая к-та
980
981
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
7472 2-Тиофенкарбоновая к-та, 5-метил- а-тиотолен-5-карбоновая к-та CH3C4H2SCOOH
7473 3-Тиофенкарбоновая к-та Р-тиофеновая к-та C4H3SCOOH
7474 а-Тиофеновая к-та см. 2-Тиофенкарбоновая к-та
7475 P-Тиофеновая к-та см. 3-Тиофенкарбоновая к-т а
7476 Тиофеновый альдегид см. 2-Тиофенкарбонал C6H6SH
7477 (2523) Тиофенол фенилмеркаптан; бензол-тиол
7478 —, о-амино- о-меркаптоанилин; о-ами- NHAH^H
7479 —, лг-амино- иофенил меркаптан Л1-аминофенил меркаптан nh2c6h4sh
7480 —, /1-амино- n-аминофенил меркаптан NH2C6H4SH
7481 2-Тиофен-ол, 5-метил- тиотеиол; 5-метил-2-окси- СНзС4Н28>ОН
7482 2-Тиофенсульфамид тиофен 2-тиофенсульфонамид c4h3sso2nh2
7483 3-Тиофенсульфамид 3-тиофенсульфона мид C4H3SSO2NH2
7484 2-Тиофенуксусная к-та 2-тиенилуксусная к-та CtH3SCH2COOH
7485 —, а-кето- 2-тиенилглиоксалевая к-та; 2-теноил муравьиная к-та C4H3SCOCOOH
7486 Тиоформальдегид, симм-тритиан; триметилен- SCH2SCH2SCH2
тример трисульфид 1 1
7487 Тиофосген тиокарбоиилхлорид CSC12
7488 Тиофуран см. Тиофен C12H14N4OS
7489 Тиохром 2, 7-диметил-8-тиохромин-этанол
7490 Тиоциановая к-та сульфоциаиовая к-та; роданистоводородная к-та HSC=N
7491 —, аллиловый эфир 2-пропенилтиоцианат; аллилсульфоцианат; аллилсульфоцианид; аллилро-данат ch2=chch2scn
7492 {1256) —, амиловый эфир амилтиоцианат; амилсульфоцианат CH3(CH2y4SCN
7493 —, бензиловый эфир бензилтиоцианат; бензил-сульфоциаиат c6h5ch2scn
7494 —, бутиловый эфир бутилсульфоцианат; бутилтиоцианат CH3(CH2)3SCN
7495 —, гарет-бутиловый эфир трет-бутилсульфоцианат; трег-бутнлтиоцианат (CH3)3CSCN
7496 —, изоамиловый эфир изоамилсульфоцнанат; изо-амнлтиоцианат C5HnSCN
7497 —, изобутиловый эфир нзобутилсульфоцианат; изобутилтноцианат c4h9scn
982
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7472 142,18 бц. ИГЛЫ из воды 138—139 возг. 120 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. ....
7473 7474 7475 7476 128,15 иглы из воды 138,4 возг. 0,4326
7477 (2523) 110,18 бц. ж.; 25 1,078 4 • • • • 169,5 н. р. л. р. СО • • • •
1 7478 125,20 ИГЛЫ 26 234
7479 125,20 масл. ж. 180—190'6 р. р. н. р. . . . .
7480 125,20 бц. крист. 46 140—14510 р- р- р- . . . .
7481 114,17 бц. масл. ж. 8540 т. р. л. р. л. р. ....
7482 163,21 бц. крист. 141—142 т. р. . . . . . . .
7483 163,21 блеет, пл. 152—153 - т. р. ... . . . а
7484 142,18 бц. крист. 76 .... р. гор. р- р- . . . .
7485 156,16 крист. +1Н2О 58—59; бв. 91,5 .... л. р. л. р. . . . .
7486 138,26 тетр. пр. 215—216 возг. н. р. хол.; т. р. гор. т. р. т. р. ....
7487 7488 114,97 ж.; 1.508515 .... 73,5 разл. разл. р- ....
1 7489 262,33 желт. пр. из хлф. 277—278 возг. р- т. р. т. р. р. мет.; т. р. ац., хлф.
I 7490 59,09 бц. ж. 5 разл. со разл. л. р. л. р. ....
g 1 7491 99,15 масл. ж.; 1,071°; 1,05615 25 .... 161 т. р. оо со
7492 (/256) 129,23 0,9412 4 .... 90—91'6 . . . ....
7493 149,22 пр. 36—38; 43 235; 256 разл. н. р. р. гор. р- р. cs2
7494 115,20 бц. ж.; 25 0,9563 4 .... 184,5— 185,5743 н. р. р- р- . . . .
7495 115,20 масл. ж. .... разл.
7496 129,23 желт. масл. ж.; 0,905 .... 197; 193,5—195740 т. р. р- р- ....
7497 115,20 бц. ж. —59 174—176 оо . . . . . . . . . .
983
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О С О с g 7498 7499 7500 7501 7502 7503 7504 U301) 7505 7506 7507 7508 7509 7510 7511 7512 7513 7514 7515 7516 7517 7518 Название Тиоциановая к-та, изопропиловый эфир — , метиловый эфир — , пропиловый эфир — , фениловый эфир — , циановый эфир —, этиленовый эфир —, этиловый эфир Тиоциануровая к-та Тирамин Тирозамин Тирозин, 3, 5-дииод- £>-Тирозин £-Тирозин —, 3, 5-дибром-, дн-гидрат DL-Тирозин rf-Тироксин /-Тироксин Тиронии, тетраиод- Тиурамдисульфид, диме- ТИЛДИЭТИЛ- —, дициклопентаметилен- —, тетрабензил- Синоним изопропилсульфоцианат; изопропилтиоцнанат метилтноцианат; метнл-сульфоцианат пропилсульфоциаиат; пропилтиоцианат фенилсульфоцианат; фе-нилтноцианат дициансульфид; циантиоцианат; циансульфид см. Гликоль, дитиоцнанат тритиоциануровая к-та я-(Р-амииоэтил)-фенол; n-оксифенетиламин; тирозамин см. Тирамин см. Дииодтирозии ^-р-п-оксифеннлаланни 1 «-амино-п-оксигидроко-ричная к-та; Z-p-w-окси-фенилаланин rfZ-^-n-оксифенилаланин d-тетраиодтироиин; £-[4(3, 5-дииод-4-оксифеи-окси)-3, 5-дииодфенил]-£>-алаиии Z-тетраиодтиронии; £-[4(3, 5-дииод-4-оксифеи-окси)-3, 5-дииодфеиил]-£-алаиии см. Тироксин см. Бис- (метилэтилтиокарба см. Бис-(1-пиперидилтиокарб см. Бис-(тетрабензилтиокарб Формула (CH3)2CHSCN CH3SCN ch3ch2ch2scn CeHsSCN NCSCN C2H5SCN C3H3N3S3 HOC6H4CH2CH2NH2 HOC6H4CH2CH (NH2) cooh HOC6H4CH2CH (NH2) cooh CH(NH2)COOH-2H2O CH2C6H2Br2OH HOC6H4CH2CH (NH2) cooh CH2CH(NH2)COOH C6H2J2OC6H2J2OH CisHnJ4NO4 мил)-дисульфид опил) -дисульфид амил)- дисульфид - о к о к g 7498 7499 (1339) 7500 7501 7502 7503 7504 (1303) 7505 7506 7507 7508 7509 7510 7511 7512 7513 7514 7515 7516 7517 7518 Молекулярный вес 101,17 73,11 101,17 135,19 84,09 87,14 177,25 137,19 181,20 181,20 375,03 181,20 776,87 776,87 Внешний вид и плотность 0.96320 бц. ж.; 1.0765*5 бц. ж. ж.; 1,15517; 1,122823’6 ромб. пл. или лист. бц. ж.; 1,020*6; 23 1,00715 4 ; 25 0,996 4 желт. иглы иглы или лист, из бзл. крист. шелк, иглы из воды; 20 1,456 4 ромб, иглы или тб. из воды блеет, иглы или пл. из воды иглы бц. или желт, иглы Т. плавл., °C —51 60; 65 —85,5 разл. 200 161; 164-164,5 310—314 разл. 290-295 разл. (медл. нагрев.); 314—318 разл. (быстр, нагрев.) 245 разл. 290—2^5 разл. (медл. нагрев.); 340 разл. (быстр. нагрев.) 237 разл. 235—236 разл. Т. кип., °C 149—151; 152—153'м 133; 130,5756 163 232 30—40 разл. возг. 144,4; 146 205-20725; 19513; 165—1672 Растворимость в г на 100 мл
веды н. р. т. р, н. р. р- н. р. л. р. гор. 1,0515 0.04825; 0,23875 т. р. 0,04120 0,001 этанола СО со р- р- со т. р. 1078 0,0117 т. р. т. р. н. р. эфира СО со р- р- со т. р. н. р. н. р. н. р. н. р. прочих органических растворителей. р. бзл.; т. р. гор. КСИ.’.
984
985
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7519 Тиурамдисульфмд, тетрабутил- см. Бис-(дибутилтиокарбамил)-дисульфид
7520 —» тетраметил- см. Бис-(диметилтиокарбамил)-дисульфид
7521 —, тетраэтмл- Тиурамсульфид, дицикло-пентаметилеи- см. Бис-(диэтилтиокарбамил)-дисульфид
7522 см. Бис-( 1-пиперидилтиокарбонил)-сульфид
7523 —, тетраметил см. Бис- (диметилтиокарбамил) -сульфид
7524 Тобиаса к-та см. 2-Нафтил амии-1-сульфокислота
7525 а-Токоферол витамин Е; 2, 5, 7, 8-тетра-метил-2-(4, 8, 12-триме-тилтридецил) -6-оксихро-маи С29Н5ЭО2
7526 7527 Токсикарол Толан см. Ацетилен, дифенил- С23Н22О7
7528 о-Толидин 4, 4'-ди-о-толуидии; 4, 4'-диамино-3, З'-дито-лил; 3, З'-диметилбензи- (NH2C6H3CH3)2
7529 .w-Толидин дин 4, 4'-ди-.м-толуидин; 4, 4'-диамиио-2, 2'-дито- лил; 2, 2'-диметилбензи- (NH2C6H3CH3)2
7530 7531 7532 7533 7534 7535 7536 7537 7538 Я-Толидин Толил бромистый Толил иодистый Толил хлористый о-Толиламин л«-Толиламин п-Толиламин Толилгидразин Толилгидроксиламин дин 5, 5'-диамиио-2, 2'-дитолил; 5, 5'-диамино-2. 2'-ди-метилдифенил см. Толуол, бром-см. Толуол, иод-см. Толуол, хлор-см. о-Толуидин см. «м-Толуидии см. п-Толуидии см. Гидразии, толил-см. Гидроксиламин, толил- (NH2C6H3CH3)2
7539 7540 7541 Толилгорчичиое масло Толилеидиамии Толилмеркаптаи см. Изотиоциаиовая к-та, см. Толуилендиамин см. Тиокрезол толиловый эфир
7542 о-Толилфенилкетон 2-метил беизофенои С6Н5СОС6Н4СН3
7543 М- Толилфенилкетон 3-метил беизофеион С6Н5СОС6Н4СН3
7544 /1-Толилфенилкетон 4-метилбеизофеиои C6HsCOC6H4CH3
7545 о-Толилфосфат о-крезилфосфат; три-о-кре-зилфосфат (СН3С6Н4)3РО4
7546 п-Толилфосфат n-крезилфосфат; три-п-кре-зилфосфат (СН3С6Н4)3РО4
7547 (1786) о-Толилэтиловый эфир 2-этокснтолуол; о-крезил-этиловый эфир СН3С6Н4ОС2Н5
7548 (J846) jh-Толилэтиловый эфир 3-этокситолуол; ж-крезнл-этиловый эфнр СН3С6Н4ОС2Н5
7549 (7762) /1-Толи лэтиловый эфир 4-этокситолуол; л-крезил-этиловый эфир СН3СбН4ОСгН5
986
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О С О С Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
Я. 1 1 7519 7520 7521 7522 7523 7524 7525 430,72 бл.-желт. разл. 350 н. р. р- р.
£ & 7526 410,42 масл. ж. желт.-з. 219 т. р. р. гор.
% i 7527 7528 212,30 гекс. пл. или пр. бц. чеш. 126,5-129 т. р. л. р. л. р. хлф.
* 7529 212,30 из воды ир. из воды 108—109 .... р. гор. л. р. л. р. ....
'ч.а*/; 7530 212,30 лист. 96—98 225—228'3
1 7531 7532 7533 7534 7535 7536 7537 7538 7539 7540 7541 7542 196.25 бц. ж. <-18 316; 168'2 н. р. со оо
7543 196,25 1,08818 316,5 н. р. со со со хлф.,
А! 7544 196,25 мн. крист. стаб. 60; 326,5 н. р. р. л. р. бзл., укс. л. р. бзл.
7545 368,39 ж. нестаб. 55 410 разл.; н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
7546 368,39 иглы из воды 77—78 263—26520 н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
7547 136,19 ж.; 184; 180,1; ....
(77«6) 7548 136,19 12 0,9592 4 ж.; 69,6—70,2'2 192;
(1846) 7549 136,19 0 0,9560 0 ж.; 73—75'° 180,9;
(1762) 0 0,9662 0 188—189; 70—7115
987
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7550 7531 7552 7553 7554 о-Толуальдегид л-Толуальдегид «-Толуальдегид «-Толуальдегид о-Толуамид см. о-Толуиловый альдегид см. л1-Толуиловый альдегид см. «-Толуиловый альдегид см. а-Толуиловый альдегид о-толуиловая к-та. амид; о-метилбензамид ch3c6h4conh2
7555 7556 .м-Толуамид и-Толуамид л-толуиловая к-та, амид; ти-метилбензамид «-толуиловая к-та» амид; «-метил бензамид ch3c6h4conh2 CH3C6H4CONH2
7557 7558 7559 7560 7561 (242J) а-Толуанилид Толубензиловый спирт Толугидрохинон Толуидин, N-нафтил-о-Толуидин а-толуиловая к-та, анилид; феиилуксусиая к-та, анилид; «-фенила цетанилид см. Карбинол, толил-2-метил-!, 4-беизолдиол; 2-метилгидрохинои; 2, 5-диокситолуол; гид-ротолухииои; гомогидро-хииои; гомохинол см. Нафтиламни, N-толил-о-метиланилии; 2-аминото-луол; о-толиламин c6hsch2conhc6hs CH3C6H3(OH)2 ch3c6h4nh2
7562 7563 7564 —, хлоргидрат —, N-ацетил- —, N-беизоил- см. о-Ацетотолуидид см. о-Бензтолуидид ch3c6h4nh2 • HCI
7565 —, N, N-диметил- CH3C6H4N(CH3)2
{!982) 7566 —, N, N-диэтил- 1-диэтил амино-2- метил бензол; о-диэтиламиното- CH3C6H4N(C2H5)2
7567 7568 —, N-метил- —, 3-нитро- луол 2-метил -3-иитроанилин ch3c6h4nhch3 CH3C6H3(NH2)NO2
7569 —, 4-нитро- 2-метил-4-иитроаиилии CH3C6H3(NH2)NO2
7570 —, 5-нитро- 2-метил-5-питроаиилин CH3C6H3(NH2)NO2
7571 —, 6-нитро- 2-метил-6-нитроанилин CH3C6H3(NH2)NO2
988
1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7550 7551 7552 7553
7554 135,17 бц. ИГЛЫ из воды или эт. 139—140; 147 .... т. р. хол.; л. р. Л. р. р- т. р. бзл.
7555 135,17 иглы из эф. 97 .... гор. т. р. р- т. р. т. р. бзл.
7556 135,17 бц. иглы или пл. из воды; иглы из бзл. 155; 165 .... т. р. хол.; л. р. гор. н. р. л. р. л. р. т. р. хлф., бзл.
7557 7558 211,27 бц. пр. из эт. 117—118 .... 3,3 1,1 ....
7559 7560 124,14 бц. ромб, лист, из бзл. 124—125 возг. 163” л. р. л. р. л. р. т. р. бзл., лигр.
7561 (2427) 107,16 бц. ж.; 20 1,004 4 ; 0,9986го а-форма —24,4; ₽-фор-ма —16,3 200,2; 12180 1,5025 со со ....
7562 7563 7564 143,62 крист. 20 215 242,2
7565 (7982) 135,21 0,9286 4 —60,0 184,6 т. р. со оо ....
7566 163,26 пр. из воды 72—73 206; 209—210 т. р. р- р- ....
7567 121,19 ж.; 0,973’5 207—208 н. р. со оо
7568 152,15 желт, иглы из воды; желт, ромб. лист. из эт.; 1.378*5 91,5—92 305 разл. 1,3 гор. л. р. л. р. л. р. бзл.
7569 152,15 желт. мн. из воды или эт.; 1,36615; 140 1,1586 4 127,5; 129 т. р. гор. л. р. р. бзл., лед. укс.
7570 152,15 желт. мн. или пр. из эт.; 1,36515 105; 107 .... т. р. р- р- р. ац.
7571 152,15 ор. пр. из разб. эт.; 100 1,1900 4 96—97 .... т. р. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
989
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О к о с «с* Название Синоним Формула
7572 о-Толуидин, 4-о-толилазо- 4'-амино-2, З'-диметилазо-бензол CH3C6H,N=NC6H3 (ХН2)СН3
7573 —, 4-и-толилазо- 4-амино-З, 4'-диметилазо-бензол CHsCeH,N=NC6Hs (NH2)CH3
7574 (2420) .и-Толуидин /«-метиланилии; З-аминото-луол; л-толиламин ch3c6h4nh2
7575 7576 7577 —, хлоргидрат —« N-ацетил- —, N-беизоил- см. /«-Ацетотолуидид см. л-Бензтолуидид CH3C6H4NH2 • HC1
7578 {2236) —, N, N-диметил- CH3C6H4N(CH3)2
7579 —, N-метил- ch3c6h4nhch3
7580 —, 2-нитро- З-метил-2-иитроанилин CH3C6H3(NH2)NO2
7581 —, 4-нитро- З-метил-4-нитроанилин CH3C6H3(NH2)NO2
7582 —, 5-нитро- З-метил-5-нитроанилии CH3C6H3(NH2)NO2
7583 —, 6-нитро- З-метил-6-иитроаиилин СНзСбНз(МН2) no2
7584 —, 4-.и-толилазо- 4-амиио-2, З'-диметилазо-беизол CH3C6H4N—NC6H3 (NH2)CH3
7585 —, а-трифтор- л«-тр и фтор мети л анилин; jw-аминобензотрифторид cf3c6h4nh2
7586 (2274) /1-Толуидин «-метиланилин; 4-аминото-луол; п-толиламин ch3c6h4nh2
7587 7588 7589 —, хлоргидрат , N-ацетил- —, N-бензоил- см. «-Ацетотолуидид см. «-Бензтолуидид ch3c6h4nh2 • HC1
7590 —, 2-бром- 2-бром-4-метилаиилин CH3C6H3(NH2)Br
7591 —, 2-бром-5-нитро- 2-бром-4-метил-5-нитроани-лин CH3(NO2)C6H2(NH2)Br
7592 {2093) —, N, N-диметил- CH3C6H4N(CH3)2
990
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип-, СС Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 7572 225,30 желт. МН. 100; 102 т. р. р- р. р. хлф.
”4 7573 225,30 пл. из эт. желт. пл. из 127—128 н. р. т. р. т. р. лигр.
•s S 7574 107,16 эт.; ор.-желт. иглы из лигр, ж.; —43,6; 203,3 т. р. л. р. л. р.
3; Э- (2420) 7575 143,62 20 0,989 4 лист. —31,5 228 249,8 96,312 61,919
7* 7576 7577 7578 135,21 20 0,941 4 212,5 т. р. ОО
1 (2236) 7579 121,19 ж. 206—207 н. р. оо оо
£ 7580 152,15 желт, иглы 53 т. р. л. р. -
7581 152,15 желт, иглы 135; 138 . . . . р. гор. р- р. т. р. CS2
7582 152,15 из воды ор.-кор, иглы 98,4 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
7583 152,15 желт. лист. 109—110 р. гор. л. р. л. р. р. бзл..
7584 225,30 из эт. желт.-кор. 80 т. р. р. хлф.
". 7585 161,14 иглы из лигр.; зол.-желт. иглы из эт. бц. ж.; 1,30467 лист. (Ч-Н2О) 187,5 т. р. р. р.
* 7586 107,16 +Н2о 200,3; 0,7421 л. р. р. р. мет.,
(2274) 7587 143,62 из воды; 20 1,046 4 ; 50 0,973 4 мн. иглы из 42—43; бв. 44,5—45,0 243 100,225; 82,2'° возг. 22,9" 25" н. р. ац., CS2
7588 7589 7590 186,06 укс. + эф. лист.; 1,5120 12—13; 26 257,5 240; н. р. р. р.
7591 231,04 желт, иглы 121 120—12230; 92—943
7592 (20УЗ) 135,21 из эт. или укс. ж.; 20 0,9287 4 ; 20 0,9366 4 .... 210—211 т. р. ОО оо • • • •
991
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7593 и-Толуидин, N, N-диэтил- 1 -диэтила мино-4-метил бензол; п-дпэтиламиното-луол CHsCe^NfCsHsh
7594 —, N-метил- • ch3c6h4nhch3
7595 —, 2-нитро- 4-метил-2-нитроанилин; м-в итро-м-толуидин CH3C6H3(NH2)NO2
7596 7397 —, 3-иитро- Толуидинсульфокислота 4-метил-З-нитроанилнн см. Толуолсульфокислота, амиио- CH3C6H3(NH2)NO2
7598 7599 а-Толуил хлористый Толуилен хлористый фенила цетил; фенилуксусная к-та, хлорангидрид см. Стильбеи C6H6CH2COC1
7600 З-о-Толуилендиамин 3- м ст и л -о - ф ен и л ен д и а м н н; 2,3-диаминотолуол; 3-0-толилеидиамин CH3C6H3(NH2)2
7601 4-о-Толуилендиамин 4-метил-о-фенилендиамии; 3,4-диаминотолуол; 4-о- толилендиамип CH3C6H3(NH2)2
7602 2-Л1-Толуилендиамин 2-метил-л-феиилендиамин; 2, 6-диамннотолуол; 2-м-толилендиамии CH3C6H3(NH2)2
7603 4-.м-Толу ил ен диамин 4-метил-,и-фениленди а мин; 2,5-диаминотолуол; 4-м-толилендиамии CH3C6H3(NH2)2
7604 5-Л1-Толуилендиамин 5-метпл-льфенилеидиамин; 3,5-диаминотолуол; Ь-м-толилендиамин CH3C6H3(NH2)2
7605 /1-Толуилендиамин 2-метил-п-фениленднамин; 2,5-диаминотолуол; п-то- лилендиамин CH3C6H3(NH2)2
7606 (1831) о-Толуиловая к-та о-метилбензойная к-та CH3C6H4COOH
7607 7608 —, метиловый эфир —, нитрил см. о-Толунитрил CH3C6H4COOCH3
7609 —, и-фенилфенациловый эфир CH3C6H4COOCH2 C6H5C6H4CO
7610 (77S/) 7611 7612 7613 —, этиловый эфир —, 3, 5-диокси- —, 4-изопропил-З-окси- —, 4-изопропил-5-окси- см. о-Орселлнновая к-та см. о-Тимотиновая к-та см. га-Тимотнновая к-та СН3С6Н4СООС2НБ
992
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О с о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола Эфира прочих органических растворителей
7593 163,26 бц. ж.; 15 0,9242 Г .... 229 т. р. оо СО ....
7594 121,19 ж.; 55 0,935 4 .... 206—208; 209—211 н. р. со ОО ... с
7595 152,15 лист, или пр. из эт.; 1.31217; 121 1.1644 114; 117 т. р. гор. л. р. л. р. ....
7596 7597 152,15 желт. мн. или иглы из воды 77,5; 81,5 . . . . т. р. л. р. гор. р- р. бзл.; т. р. CS2
7598 7599 154,60 бц. дым. ж.; 20 1,168^" .... 170250; 94—9512 разл. разл. л. р. ....
7600 122,17 крист. 61; 63—64 255 р- р- р- ....
7601 122,17 бц. лист, из лигр. 89—90 возг. 265 р- . . .
7602 122,17 пр. из воды 105 .... р- р- . . . ....
7603 122,17 бц. ромб, иглы из воды; пр. из эт. 99 280; 292; 148—1508 р- л. р. л. р. ....
7604 122,17 ж. .... 285 л. р. р- р- ....
7605 122,17 лист, из бзл. 64 274 л. р. л. р. л. р. р. гор. бзл.
7606 (1831) 136,15 бц. иглы; 115 1,062~ 104—105; 107—108 259,2 0,118; 2 17100 л. р. . . . р. хлф.
7607 7608 150,18 ж.; 1,073'5 <—50 213; 97'5 н. р. со оо ....
7609 330,38 94,5 . . .
7610 (77S/) 7611 7612 7613 164,20 бц. ж.; 15 1,038 4 <—10 221,3; 227; 102—102,51а н. р. оо оо ....
32 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
993
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7614 7615 7616 7617 7618 7619 7620 (7520 о-Толуиловая к-та, а-окси- —, —, лактон —, 3-окси- —4-окси- —, 5-окси- —, 6-окси- лг-Толуиловая к-та о-(оксиметил)-бензойная к-та; 2-карбоксибензило-вый спирт см. Фталид см. 3, 2-Крезотиновая к-та см. 4, 2-Крезотиновая к-та см. 3, 6-Крезотиновая к-та см. 2. 6-Крезотиновая к-та лг-метилбензойная к-та носн2с6н4соон СН3С6Н4СООН
7621 7622 7623 —. амид —> нитрил —, и-фенилфенацило-вый эфир —, этиловый эфир см. лг-Толуамид см. >и-Толунитрил сн3с6н4соосн2
7624 1 С6Н6С6Н4СО СНзС6Н4СООС2Н5
(1751)
7625 7626 7627 7628 7629 —, 2-о ксн- —, 4-окси- —, 5-окси- —, 6-окси- п-Толуиловая к-та см. 2, З-Крезотиновая к-та см. 4, З-Крезотиновая к-та см. 3, 5-Крезотиновая к-та см. 2, 5-Крезотиновая к-та n-метилбензойиая к-та СН3С6Н4СООН
7630 7631 —> амид —, метиловый эфир —. нитрил —, и-фенилфенацило-вый эфир —, этиловый эфир см. п-Толуамид СНзС6Н4СООСН3
7632 7633 7634 см. и-Толунитрил СН3С6Н4СООСН2 1 СбНбСеНфСО CH3C6H4COOC2HS
(1809)
7635 7636 7637 (1821) —, 2-0 кси- —, 3-окси- «-Толуиловая к-та см. 2, 4-Крезотиновая к-та см. 3, 4-Крезотиновая к-та фенилуксусная к-та C6HSCH2COOH
7638 7639 —, анилид —, изобутиловый эфир см. а-Толуаиилид эглантии С6Н6СН2СООС4Н9
7640 (1816) —, метиловый эфир метилфенил ацетат С6Н6СН2СООСНа
994
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ns по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7614 7615 7616 7617 7618 7619 152,15 иглы 120; 128 разл. .... 0,4 л. р. Л. р. ....
7620 (1820) 7621 7622 136,15 бц. пр. из воды; 112 1,054 4 109—112 возг. 263 0,08515; 1 7100 л. р. л. р.
7623 330,38 • 136,5
7624 (775/) 7625 7626 7627 7628 164,20 бц. ж.; 20 1,0301 20 .... 226,4; 103—10510 н. р. со оо ....
7629 7630 136,15 бц. иглы нз воды 179,6; 181 возг. 275 0,034; 1,26100 л. р. л. р. л. р. мет.
7631 7632 150,18 крист, из петр. эф. или мет. .... 217 н. р. л. р. л. р. . . . .
7633 330,38 ...... 165 . . .
7634 (1809) 7635 7636 164,20 бц. ж,; 25 1,024 25 .... 228; 235,5; 12222; ПО12 н. р. оо со ....
7637 (1821) 7638 136,15 .бц. лист, из петр. эф.; 20 1,228 4 ; 77 1,091 4 76,7 265,5; 144,2—144,8’2 1,66 186 л. р. р. хлф. (151)
7639 192,26 0,990 .... 254' 128—13120 н. р. Р- р- ....
7640 (1816) 150,18 бц. ж.; 1.04416; 16 1,063316 разл. 360 220; 131—13250 н. р. СО - - - .
ЗУ*
995
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор, Название Синоним Формула
7641 7642 (1663) а-Толуиловая к-та, соль с пиперазином —, этиловый эфир этил фен ил ацетат C4HioN2 • 2CSHSO2 C6H5CH2COOC2HS
7643 7644 —, о-амино-, лактам —, п -амино- см. Оксин дол и-аминофенилуксусная к-та NH2C6H4CH2COOH
7645 —, dZ-a-амино- Ш-а-аминофенилуксусная к-та C6HsCH(NH2)COOH
7646 —, 2,4-динитро- 2, 4-дииитрофенилуксус-ная к-та (NO2)2C6H3CH2COOH
7647 —, о-метил- о-толилуксусная к-та CH3C6H4CH2COOH
7648 7649 —, лг-метил- —, п-метил- ти-толилуксусная к-та n-толилуксусиая к-та СНзС6Н4СН2СООН CH3C6H4CH2COOH
7650 7651 7652 —, а-метил- —, а-метилен- —, л-нитро- см. Гидратроповая к-та см. Атроповая к-та NO2C6H4CH2COOH
7653 —, о-окси- о-оксифеиилуксусная к-та НОС6Н4СН2СООН
7654 —, лг-окси- НОС6Н4СН2СООН
7655 —, /1-ОКСИ- НОС6Н4СН2СООН
7656 7657 (2232) —, rfZ-<x-OKCH- О-Толуиловый альдегид см. ^Z-Миндальная к-та о-метил бензальдегид; о-толуальдегид сн3с6н4сно
7658 (2149) лг-Толуиловый альдегид jw-метил бензальдегид; л«-толуальдегид СН3С6Н4СНО
•
7659 (2207) и-Толуиловый альдегид н-метилбензальдегид; /г-толу альдегид СН3СсН4СНО
7660 (1983) а-Толуиловый альдегид фенила цетальдегид; фенилуксусный альдегид; а-то-л у альде! ид С6Н5СН2СНО
7661 о-Толуиловый ангидрид (СН3С6Н4СО)2О
996
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7641 358,43 бц. иглы 146,5—147,5 р. гор. р. гор. н. р. ....
7642 (1663) 164,20 бц. ж.; 20 1,0333 4 227,1—227,6; 120—125” н. р. СО оо ....
7643
7644 151,17 лист. из воды 199—200 разл. н. р. хол.; р. гор. р- . . .
7645 151,17 пр. из разб. эт. 237—238 разл. возг. 256 и. р. т. р.
7646 226,15 бц. иглы из воды 179; 188—189 разл. разл. т. р. р- р- ....
7647 150,18 бц. иглы из воды 88—89 л. р. гор. . . .
7648 150,18 иглы 61 л. р, гор.
7649 150,18 бц. иглы из воды 91; 94 возг. 266 Т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. р. бзл., хлф.
7650 7651
7652 181,16 бц. иглы из воды 152—153 разл. т. р. т. р. т. р. р. бзл., хлф.
7653 152,15 иглы из эф.; пр. из хлф. 137; 145—147 240—243 разл. р- . . . л. р. т. р. хлф.
7654 152,15 иглы из бзл.-J-л игр. 129 19011 л. р. л. р. л. р. ....
7655 152,15 пр. или иглы из воды 148—150 ВОЗГ. л. р. гор. л. р. л. р. ....
7656 7657 (2232)
120,15 ж.; 19 1,0386 4 ; 20 1,039 4 197; 94'° т. р. р- р-
7658 (2149) 120,15 ж.; 20 1,019 4 ; 21 1,0189 4 195,5; 93—9417 т. р. оэ со ....
7659 (2207) 120,15 ж.; 17 1,0194 4 .... 204—205; 10610 т. р. оо оэ ....
7660 (1983) 120,15 бц. ж.; 20 1,0272 4 <-10 194—195; 8818; 7810 т. р. со со ....
7661 254,29 бц. крист, из эф. или бзл. 39 325; 220—22111 разл. разл. л. р. • • • ♦
997
СВОЙСТВА ОРГАИИ
по пор. Название Синоним Формула
£
7662 (1998) о-Толунитрил 2-метилбеизолкарбоии-трил; о-толуиловая к-та, нитрил; о-метилбензонитрил; о-циаиотолуол ch3c6h4cn
7663 м-Толунитрил 3-метилбензолкарбонитрил; jw-толуиловая к-та, нитрил; лг-метилбензоии-трил; ,и-цианотолуол ch3c6h4cn
7664 И-Толунитрил 4-метилбензолкарбонитрил; и-толуиловая к-та, нитрил; и-метилбеизоии- трил; и-циаиотолуол ch3c6h4cn
7665 (1971) а-Толунитрил беизил цианистый; фенилацетонитрил; ^-циано-толуол c6h6ch2cn
7666 7667 —, а-кето- —, о-нитрс- см. Бензоил цианистый о-иитробензил цианистый; о-нитрофенилацетонитрил no2c6h4ch2cn
7668 7669 (7633) —, «-нитро- толуол и-иитробензил цианистый; л-нитрофенил ацетонитрил мети л бе изол; фенил метан; толуен no2c6h4ch2cn C6H6CH3
7670 7671 7672 7673 7674 7675 (2356) —, ю-азидо- —» амиио- —, а-амино- —, бензил- —, <х-(бензилдитио)- —, о-бром- см. Толуол, а-триазо- см. Толуидин см. Бензиламин см. Метан, толилфеиил-см. Бензнлдисульфид о-толил бромистый CH3C6H4Br
7676 (2254) —, .и-бром- М-ТОЛИЛ бромистый CH3C6H4Br
7677 (2234) —, И-бром- и-толил бромистый CH3C6H4Br
7678 —,а-бром- см. Беизил бромистый
7679 —, о-бром-п-изопро-пил- 2-бром-4-изопропил-1 -ме-тилбеизол; 2-бром-п-ци-мол CH3C6H3(C3H7)Br
998
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7662 (1998) 117,16 бц. ж.; 25 0,9941 4 ; 25 0,9912 25 —14; —13 204; 205,2; 9015; 82,3“ и. р. со со ....
7663 117,16 бц. ж.; 25 0,986 4 ; 1.031620 —23,5; —23 210—212; 214; 84,510 0,085 хол.; 1,67 гор. со со • • • •
7664 117,16 бл.-желт. иглы из эт.; 20 0,9801 20; 30 0,9805 30 29,5 217,6; 90,5—9111 н. р. л. р. л. р.
7665 (/977) 7666 117,16 бц. ж.; 20 1,018 4 —24,6; —23,8 234; 10712 н. р. со ....
7667 162,15 ИГЛЫ из воды; пр. из укс. или эт. 32,5—34,0 17812 р. гор. р- р- р. ац., хлф., бзл.
7668 162,15 лист, или пр. из эт. 117 .... н. р. р- р- р. хлф., бзл.
7669 (1633) 7670 7671 7672 7673 7674 92,14 бц. ж.; 0.871616; 20 0,86694 4 —95 110,626; 14,514 0,05716 оо р. хлф., лед. укс., ац., CS2
7675 (2556) 171,05 бц. ж.; 1£ 1.430915; 1,4222го —29; —26 181,7 и. р. л. р. л. р. л. р. бзл.
7676 (2254) 171,05 бц. ж.; 20 1,4099 4 —39,8 183,7 н. р. р- со ....
7677 (2254) 7678 171,05 ромб, крист, из эт.; 20 1,3898 4 17 28,5 184,5 н. р. р- р- р. бзл.
7679 213,12 ж.; 1,269 4 .... 233—235 н. р. л. р. р- ....
еээ
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7680 7681 7682 7683 (1629) 7684 (1584) 7685 (1567) 7686 7687 7688 7689 7690 7691 7692 (1318) 7693 7694 7695 7696 7697 7698 7699 7700 7701 7702 7703 7704 7705 Толуол, а-бром-о-нитро- —, а-бром-Л-нитро- —, а-бром-/1-нитро- —, о-бутил- —, .м-бутил- —, п-бутил- —, 3-трет -бутил- 2,4, 6-тринитро- —, бутокси- —, гексагидро- —, диамино- —» °-, ’-дибром — , а, а-дибром-И-нитро- — , 1,2-дягидро- — , 2, 3-динитро- — , 2, 4-динитро- — , 2,5-динитро- — , 2, 6-динитро- — > 3, 4-дянитро- — , 3,5-дииитро- — , 2, 3-диокси- — , 2, 4-диокси- — , 2, 5-диокси- — , 2, 6-диокси- — , 3, 5-диокси- — , а, а-дифтор- —, а, а-дифтор-а-хлор- о-нитробензил бромистый л1-нитробензил бромистый п-нитробензил бромистый 1-бутил-2-метил бензол 1-бути л-3-метил бен зол 1-бутил-4-метилбензол искусственный мускус см. Бутилтолиловый эфир см. Циклогексан, метнл-см. Толуилеидиамин см. Бензилиден бромистый п-нитробензальбромид; л-нитробензилидеибромид 5-метил- д 1,3-циклогекса- диен; -дигидротолуол NO2C6H4CH2Br NO2C6H4CH2Br NO2C6H4CH2Br СН3С6Н4С4Н9 СН3С6Н4С4Н9 СН3С6Н4С4Н9 (NO2)3C6H(CH3)C4H9 NO2C6H4CHBr2 с6н7сн3 (МО2)2С6Н3СН3 (NO2)2C6H3CH3 (МО2)2СвН3СНз (NO2)2C6H3CH3 (NO2)2C6H3CH3 (NO2)2C6H3CH3 c6h6cf2ci
2, 4-динитро-1-метилбензол 1, 4-динитро-2-метилбензол 1, З-диннтро-2-метилбензол 1, 2-динитро-4-метилбензол 3, 5-диннтро-1-метил бензол см. Пирокатехин, 3-метил-см. Крезорцин см. Толугидрохинон см. Резорцин, 2-метил- см. Орцнн см. Бензаль фтористый бензилидин (или бензеиил) дифторхлористый; бензо-дифторхлорид
1000
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
CL о о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды эх анола эфира прочих органических растворителей
7680 216,05 крист, из разб. эт. 46—47 .... Н. р- л. р. . . . р. лигр., бзл.
17081 216,05 иглы или пл. 58—59 т. р- р-
7682 216,05 иглы из эт. 97—98; 100 и. р- 2'9; 377s л. р. л. р. укс.
7G83 (1629) 148,25 масл. ж.; 18 0,87023 4 200—201; 208 н. р- т. р. р- ....
7G84 (75д'4) 148,25 масл. ж.; 18 0,8624 4 .... 197—198; 84'9 и. р- т. р. р- ....
7685 (1567} 148,25 масл. ж.; 14 0,86132 4 .... 198—199 н. р- т. р. р- ....
7686 7687 7688 7689 7690 283,24 бц. иглы из эт. 85; 97 . ... н. р- р- р- р. бзл., нетр. эф.
7691 294,95 иглы из эт. 82,0—82,5 .... и. р- л. р. л. р. ....
7692 (1318) 94,16 ж.; 20. 0,8354 4 ’ 22,5 0,8252 4 .... 110,1 н. р- л. р. р- ....
7693 182,14 иглы из петр. эф. 63 .... н. р-
7694 182,14 желт, иглы из эт. или CS2; 1,521 »*; 1,32171 69,5—70,5 300 разл. 0,02732 3,04' •’ 9,422 р. бзл., CS2, пир. (76,8'Б)
7695 182,14 иглы из эт.; 1,282»11 50,5; 52,5 .... • • • • л. р. . . . л. р. бзл., CS2
7696 182,14 ромб, иглы; 1,283'“ 61; 66 .... р- . . . ...»
7697 182,14 желт, иглы из CS2; 1,259“' 59,8 .... н. р- р- р- р. CS2 (2,2 “)
7698 7699 7700 7701 7702 7703 7704 182,14 желт. мн. иглы из воды; 1,277»»» 93 возг. т. р- р- р. р. хлф., бзл.; т. р. лигр.
7705 162,57 бц. ж.; 1.25413 .... 142,6 н. р- р- р- ....
1001
СВОЙСТВА ОРГАНИ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
1 1 1 № по пор.! Названые Синоним Формула № по nop. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Г. плавл., °C Т. кип., еС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-гворителей
7706 7707 7708 Толуол, а, а-дихлор- —» а, 4-дихлор- —, а, а-дихлор- см. Бензилиден хлористый см. Бензил хлористый, п-х; ти-ннтробензилиден хлорн- 0Р’ NO2C6H4CHC12 7706 7707 Г708 206,03 мн. крист. 65 н. р. л. р. Л. р- . . . .
7709 .и-нитро- стый из эт. гор. гор.
—, а, а-дихлор- п-нитробензнлиден хлори- no2c6h4chci2 7709 206,03 пр. из эт. 42; 46 11. р. р- р- . . . .
7710 и-нитро- стый
—, а, а-дихлор-а-фтор- бензодихлор фторнд c6h5cci2f 7710 179,02 бц. ж.; 1,3138" 178—180 разл. р. разл. . . . ....
7711 —, 3, 5-диэтил- I, 3-диэтил -5-метил бензол (С2Н6)2С6Н3СН3 7711 148,25 бц. ж.; . . . . 198—200 н. р. со ОС- ....
7712 20 0,879 4
—f о-диэтил амино- см. о-Толуидии, N, N-диэтил* 7712 7713 7714 7715 (2613) 7716
7 713 7714 —» п- диэтил а мино-изопропил- см. n-Толуидин, N, N-диэтн см. Цимол л-
7715 (2613) 7716 —, о-иод- —, Jf-иод- О-ТОЛНЛ иодистый ЛС-ТОЛИЛ нодистый СНзСбНД СНзСбНД 218,04 218,04 ж.; 1,697; l,698z0 ж.; 1,69820 .... 204; 211 204; 213 н. р. н. р. со со со . . . -
7717 —, п-иод- n-толил иодистый CH3C6H4J 7717 218,04 лист.; 1.67840 36—37 возг. 211,5 н. р. л. р. л. р. л. р. CS2
7718 7719 —» а-ИОД- —о-, м- или л-метокси- см. Бензнл иодистый см. Метилтолнловый эфир 7718
7720 —} а-метокси- см. Бензилметиловый эфнр 7720 7721 (2213) р. бзл., хлф., петр. эф.
7721 (2213) —, о-нитро- NO2C6H4CH3 137,15 желт. ж. а-форма — 10,6 затв.; -9,55; 3-форма -4,1; — 3,85 219-219,5; 222-223 0.06530 со
7722 (2215) —, м-нитро- no2c6h4ch3 7722 (2215) 137,15 крист, или ж.; 1,16415; 20 1,157 4 бц. ромб. 15,5—16 231 0,049839 л. р. л. р. р. бзл.
7723 (2.69) —, п-нитро- no2c6h4ch3 7723 137,15 51,4; 54,5 238; 0,044230 р- л. р. р. бзл.,
(2069) иглы; 1,286го- 104,5е; ац., пир.
55 64—650’05
7724 7725 7726 —, о-нитрозо- noc6h4ch3 UTA 121,15 121,15 121,15 1,139 55 иглы или пр 72—72,5 л. р. л. р. л. р. хлф.
—, лг-нитрозо- —, п-нитрозо- noc6h4ch3 noc6h4ch3 7725 7726 иглы бц. иглы 53—53,5 48,5 .... н. р. т. р. т. р. р- 1 л. р. бз 1., мет.; р. гор.
7727 7728 из лигр. лигр.
—, лт-нитро-а-три-фтор- —, О-нитро-а-хлор- м-нитро бензотрифторид 0-нитробензнл хлористый cf3c6h4no2 no2c6h4ch2ci 7727 7728 191,12 171,59 бц. ж.; 1,43571 крист, из —132 49 202,8 н. р. н. р. р- р- р- л. р. гор. р- р. бзл.
7729 —, лс-нитро-а-хлор- ж-нитробензил хлористый no2c6h4ch2ci 772£ 171,59 лигр. желт, иглы 44,5; 173— н. р. р- р. бзл.
7730 —, п-нитро-а-хлор- n-нитробензил хлористый no2c6h4ch2ci 773( 171,59 из лигр, лист, или иглы из эт 44-47 71 18330-3° н. р. 7,1025 р- р. мет. (8,8725), бзл.
7731 7732 7733 —, О-,ЛС- ИЛИ Л-ОКС.И- —, а-окси- —, (2-пропенокси)- см. Крезол см. Бсизнловый спирт см. Аллилтолиловый эфир 773 773 773 3 (69,725)
1002
1003
СВОЙСТВА
пор.
о с Название Синоним Формула
£ —
7734 (1696) Толуол, о-пропил- 1-метил-2-пропил бензол СН3С6Н4С3Н7
7735 (1604) —, м-пропил- 1 - мети л-3-про пи л бензо л СН3С6Н4С3Н7
7736 (1634) —, //-пропил- 1 - метил -4- пропил бензол СН3С6Н4С3Н7
7737 7738 7739 (2052) —, пропокси- —, 1,2, 3, 6-тетрагидро- —, а-триазо- см. Пропилтолиловый эфир см. Циклогексен, 4-метил-бензилазид; -азидотолуол CcH5CH2N3
7740 —, 2, 3, 4-тринитро- 3-тринитротолуол CH3C6H2(NO2)3
7741 —, 2, 4, 5-тринитро- у -триннтротолуол CH3C6H2(NO2)3
7742 —, 2, 4. С-тринитро- симм-тринитротолуол; CH3C6H2(NO2)3
7743 7744 (409) а-три нитротолуол; тро- тил; ТОЛ; ТНТ
—» 3, 4, 5-триокси- —, а-трифтор- см. Пирогаллол, 5-метил-бензотрифторид; феи ил фтороформ c6h5cf3
7745 (2322) —, а-трихлор- бензотрихюрид; фенилхлороформ C6H5CC13
7746 7747 —, о-, я- или п--фенил- —, а-фенил- см. Дифенил, метнл-см. Метан, дифенил-
7748 (1363) —, о-фтор- • • ch3c6h4f
7749 (1351) —, м-фтор- ch3c6h4f
7750 (1360) —, я-фтор- ch3c6h4f
7751 —, а-фтор- см. Бензил фтористый
7752 (1959) —, О-хлор- 1-метнл-2-хлорбензол; о-то-лил хлористый CH3CcH4CI
7753 (1946) —, м -хлор- 1 - мети л-3-хлорбензол; л<-то-лил хлористый CH3C6H4C1
1004
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
7734 (1696) 134,22 ж.; 19 0,8747 4 ; 20 0,8744 4 —60,4 184,75; 65—68'4 н. р. р- ....
7735 (1604) 134,22 ж.; 0,863'6; 20 0,8610 4 .... 181,75 н. р. р- со ....
7736 (1634) 7737 773Я 134,22 ж.; 15 0,8642 4 ; 20 0,85854 4 —63,7 183,45 н. р. р- р-
7739 (2062) 133,16 масл. ж.; 1,065525 взр. 10823; 74" н. р. со оэ ....
7740 227,14 трикл. лист, из эт.; пр. из ац.; 1,620 112 302 разл. взр.; 290—310 взр. н. р. т. р. л. р. р. ац., бзл.
7741 227,14 желт. ромб, пл. из ац.; 20 1,620 4 104 291 разл. взр.; 290—310 взр. н. р. т. р. л. р. р. ац., гор. укс.
7742 7743 227,14 бц. ми. ромб, из эт.; 1,654 80,7; 81—82 240 взр. 0,02'5 1,9932; 18,674 з,зз20>3 л. р. бзл.
7744 (409) 146,12 бц. ж.; 1,1964 —29,05 102,4 н. р. Р- Р- ....
7745 (2322) 7746 7747 195,47 бц. масл. ж.; 1,380'4 —5; —4,7 214; 220 н. р. Р- Р- р. бзл.
7748 (1363) 110,14 бц. ж.; 1,0О41'3 <—80 114; SO2»4; 19'7 н. р. л. р. л. р. ....
7749 (13511 110,14 бц. ж.; 0,9972'3 —110,8 116 н. р. л. р. л. р. ....
7750 (1360, 7751 110,14 бц. ж.; 1,00115; 16 1,0007 4 .... 117 н. р. л. р. л. р.
7752 (1959) 126,59 бц. ж.; 20 1,0817 4 —34; —36 159 н. р. р- со р. бзл., хлф.
7753 (1946) 126,59 бц. ж.; 20 1,0722 4 —47,8 162 н. р. р- со р. бзл., хлф.
1005
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним 1 Формула
7754 (1920) Толуол, и-хлор- /-метил-4- хлорбензол; n-толил хлористый СН3С6Н4С1
7755 7756 7757 7758 7759 (1734) —, а-хлор- —, о-циано- —, лг-циано- —, л-циано- —, о-этил- см. Бензил хлористый см. о-Толунитрил см. -м-Толунитрил см. n-Толунитрил 1-метил-2-этилбензол сн3с6н4с2н5
7760 (1628) —, лс-этил- 1-метил-З-этил бензол CH3C6H4C2HS
7761 (1603) —, п-этил- 1-метил-4-этилбеизол CHaCeH^Hs
7762 7763 7764 7765 7766 7767 7768 7769 7770 7771 7772 7773 —, О’, м- или п-этокси- —, а-этокси- о~ и м- Толуол бори а я к-та а-Толуолборная к-та Толуолдиамин а, ct-Толуолдиамин, N, N'-дибензилиден- Толуол-3, 5-ди карбоновая к-та а-2-Толуолдикарбоновая к-та а-2-Толуолдиол а-З-Толуолдиол tx-4-Толуолдиол о-Толуолсульфамид см. Толилэтиловый эфир iM. Бензнлэтиловый эфир см. Борная к-та, о(и лО-тол см. Борная к-та, бензил-см. Толуилендиамин см. Гидробензамид см. Увитиновая к-та см. Гомофталевая к-та см. Салигенин см. Бензиловый спирт, л«-ок( см. Бензиловый спирт, л-ок о-толуолсульфокислота, амид; о-толуолсульфон- 1Л- :и- ch3c6h4so2nh2
7774 п -Т олуолсульфам ид n-толуол сульфокислота, амид; гг-толуолсульфон-амид ch3c6h4so2nh2
7775 7776 —, N, N-дихлор-о-Толуолсульфокислота см. Днхлорамин Т 2- метнл бензол сул ьфо-кислота CH3C6H4SO3H
7777 7778 7779 7780 —, амид —, 5-амино- м -Толуолсульфокислота п -Толуолсульфо- кислота см. о-Толуолсульфамид п-толуидин-3-сульфо-кислота 3-метилбеизолсульфо-кислота 4-метилбензолсульфо-кислота CH3C6H3(NH2)SO3H ch3c6h4so3h CH3C6H4SO3H
7781 7782 —j амид —, метиловый эфир см. л-Толуолсульфамнд метил-п-толуол сульфонат СНзСбН^ОгОСНз
1006
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
7754 (1920} 7755 7756 7757 7758 126,59 бц. ж.; 20 1,0697 4 7,5 162; 44'° и. р. р- со р. бзл., хлф.
7759 (1734) 120,19 бц. ж.; 20 0,88069 4 —80,833 165,153; 62—6320 н. р. со со . . . •
7760 (1628) 120,19 бц. ж.; 0,86920; 20 0,86452 4 —95,55 161,305 н. р. р- Р- ’ • • •
7761 (1603) 7762 7763 7764 7765 7766 7767 7768 7769 7770 7771 7772 120,19 бц. ж.; 20 0,86118 4 —62,35 161,99 н. р. р- Р-
7773 171,22 окт. из эт.; пр. из воды 153—156; 158,2 • • • • 0,1s 3,65 т. р. ....
7774 7775 171,22 мн. пл. (+2Н2О) из воды +2Н2О 105; бв. 137,5 • • • • 0,194s 7,42s т. р. ....
7776 7777 172,20 расплыв. крист.; гигр. пл. 67,5 128,825 л. р. Р- н. р. . . . •
7778 187,22 крист. (-]-Н2О) разл. .... 0,45 н. р. ....
7779 172,20 масл. ж. .... .... л. р. Р- н. р. ....
7780 7781 172,20 мн. лист, или пр.; гигр. пл. (+1Н2О) из воды 92-104—105; 106—107 140 л. р. Р- р- ....
7782 186,23 бц. ж. или крист, из эф. + лигр. 28 .... н. р. Г* О"1 бзл.
1007
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7783 7784 7785 //-Толуолсульфокислота, 3-амино- о-Толуолсульфонамид п-Толуолсульфонамид о-толуиднн-5-сульфо-кислота см. о-Толуолсульфамид см. n-Толуол сульфамид CH3C6H3(NH2)SO3H
7786 7787 7788 7789 п -Голуолсульфохлорид о-, м- илн п- Толуолтиол а-Толуолтиол п-Толухннальдин п-толуолсульфоиилхлорид см. Тиокрезол см. Тиобензиловый спирт см. Хинолин, 2, 6-диметил- CH3C6H4SO2C1
7790 7791 7792 п -Толухинон Торулнн Трагакантин 2-мети л хинон; 2-метил -п-бензохннон см. Витамин Bi см. Бассорин СН3С6Н3О2
7793 (payматовая к-та 1-децен-1, 10-дикарбоиовая к-та; 2-додецендиовая к-та С10Н18(СООН)2
7794 Л-Треоза трноксимасляный альдегид (один из стереоизомеров) НОСН2(СНОН)2СНО
7795 DL -Треонин dZ-a-амиио-р-оксимасляиая к-та СНзСНОНСН (NH2) соон
7796 Триазен, 1,3-ди-(«-нитрофенил)- см. Диазоамииобензол, 4, 4' -динитро-
7797 —, 1, 3-ди-(1-нафтил)- см. 1, [ -Диазоаминонафталин
7798 7799 —, 1, 3-ди-(2-нафтил)- 1, 3-дифенил- см. 2, 2 -Дназоаминопафтал см. Диазоамииобензол ин
7800 —, 1-фенил-З-П-толил- 4-метилди азоаминобензол c6hsn2nhc6h4ch3
7801 7802 7803 7804 7805 7806 7807 склтлг-Триазин, гекса-гидро-!, 3, 5-трифе-нил- —, 2, 4, 6-триамино- —, трихлор- симм -Триазин-2, 4-диол, 6-амино- симм -Триазин-2-ол, 4,6-ди-амино- силмг-Три азинтриол Триазобензол ангидроформальдсгидани-лнн; метиленаннлин; три-метилентриа н ил и н см. Мел амии см. Цианур хлористый см. Аммелид см. Аммелин см. Циануровая к-та см. Бензол, триазо- (C6H5N—сн2)3
7808 1, 2, 4-Триазол силл-триазол (один из изомеров); пирродназол NHM=CHN=CH 1. i
7809 Триаконтан СН3(СН2)23СНз
7810 7811 1-Триаконтанол Триамил фосфат триакоитанол; 1-окситриаконтан см. Амилфосфат С29Н59СН2ОН
7812 7813 Триацетамид Триацетин см. Глицерин, триацетат (CH3CO)3N
7814 7815 Триацетонамин Трибснзальдиамин 2, 2, 6, 6-тетра мети л-4-пи пери дон см. Гндробензамид C9H17NO • H2O
7816 Трибензиламин (C6H5CH2)3N
1008
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
7783 7784 7785 187,22 иглы; пр. Я-1Н2О) 0,974 и. р. . . . ....
7786 7787 7788 7789 190,65 бц. трикл. или ромб. 69; 71 14615 и. р. р. р- л. р. бзл.
7790 7791 7792 122,13 желт. лист, или иглы 65—67; 69 ВОЗГ. р. гор. л. р. л. р. ....
7793 228,28 165—166
7794 120,10 бц. гигр. иглы 126—132 .... л. р. т. р. н. р. ....
7795 7796 7797 7798 7799 119,12 орторомб, крист. (-1-0,5 Н2О) из разб. эт. 229—230 л. р. н. р. н. р. н. р. хлф.
7800 211,26 желтов. лист. 90—91 разл. н. р. . . .
7801 7802 7803 7804 7805 7806 7807 315,42 бц. шелк, иглы 140—141; 143 185 т. р. т. р. р- р. бзл., хлф., тол.
7808 69,06 иглы из эф. или бзл. 120—121 260 р- р- т. р. ....
7809 422,83 лист, или пл. из бзл.; 70 0,7783 4 66,1; 69—70 457; 2351 н. р. т. р. р. р. бзл.
7810 7811 438,83 пл. из бзл. 86,3—86,5 . . .
7812 7813 143,15 иглы из эф. 79 .... р- ....
7814 7815 173,26 бв. иглы нз эф.; пл. (+1Н2О) из эф. Ч-Ш2о 58; бв. 40; 34,9 205 р- р- р- ....
7816 287,41 мн. из эт.; 95 0,991 4 92 380—390; 23013 т. р. р. гор. р- ....
1009
i
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7817 7818 7819 (620) 7820 7821 7822 7823 (856) 7824 7825 7826 7827 7828 7829 7830 7831 7832 7833 7834 7835 7836 7837 7838 (558) 7839 784) 7841 Трибензоин Трибромгидрин Трибутиламин Трибутил фосфат Тригликольаминовая к-та Тригонеллин Тридекан —, 1-амино- Тридеканал, оксим Тридекановая к-та —, 13-(2-циклопентенил)-1-Тридеканол 2-Тридеканон 7-Тридеканон Тридецилальдоксим Тридециламин Тридецилен Тридециловая к-та пера-Тридециловый спирт Триизоамиламин Триизоамилборат Т риизобутил амин Триизобутил арсеиит Триизобутил борат Триизобутилен 1 см. Глицерин, трибензоат см. Пропан, 1, 2, 3-трибром- см. Бутилфосфат нитрилотриуксусная к-та; три метил амин-а, а', а"-три-карбоновая к-та; тригли-кольамидовая к-та N-метилиикотнновая к-та, бетаин; коффеарин; гине-зин; тригеноллин см. Тридециламин трндецилальдоксим; тридецил овый альдегид, оксим тридециловая к-та; додекан-1-карбоновая к-та см. Хаульмугровая к-та перв-тридециловый спнрт ген децил мети л кетон; ме- тил ундецил кетон дигексилкетон; энантои см. Тридеканал, оксим 1-аминотридекан см. Тридекаиовая к-та см. 1-Тридеканол см. Изоамилборат см. Изобутил арсенит см. Изобутилборат пропен, 2-метил-, трнмер (C-jHgpN N(CH2COOH)3 O*CHs 1 COO- СНз (СН2)нСНз CH3(CH2)nCH=NOH СНз(СН2)цСООН СНз(СН2)цСН2ОН СНзСО(СН2)юСНз (С6Н13)2СО c12h25ch2nh2 СцН23СН = СН2 (C5H„)3N (C4Hg)3N (С4Нз)з
1010
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о Молекулярный вес Растворимость в г иа 100 мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7817 7818 7819 (620) 7820 7821 185,36 191,14 гигр. бц. ж.; 20 0,7782 20 пр. из воды 242; 246; 258—259 214; 216,5 т. р. 0,13s; 3,3100 Л. р. л. р. ....
7822 7823 (856) 7824 7825 7826 7827 7828 137,15 184,36 213,37 214,34 200,36 гигр. пр. из эт.; пр. (+1Н2О) из разб. эт. бц. ж.; 20 0,75622 4 иглы из разб. эт. пл. из ац. бц. крист.; 31 разл. бв. 218 разл. —5,2 80,5 44,5-45,5; 51 30,63 235,4; ISO3»; Ц415 236100; 199—20024 155—1561=; 1170-5 л. р. н. р. н. р. н. р. н. р. Р- Л. р. т. р. л. р. р- т. р. л. р. л. р. л. р. р- т. р. хлф. л. р. хлф.; т. р. бзл., петр. эф.
7829 7830 7831 7832 7833 198,34 198,34 199,38 182,34 0,8223 4 крист.; 0.822928 лист, из эт.; 0,82530 бц. крист. бц. ж.; 20 28—29 33 27 —23,07 263; 160'6 255; 264 275,7; 108,02 232,78 н. р. т. р. н. р. л. р. л. р. р- л. р. л. р. л. р. р- л. р. р. хлф., лигр.
7834 7835 7836 7837 7838 (558) 7839 7840 7841 227,44 185,35 168,32 0,76527 4 бц. ж.; 20 0,7859 4 бц. ж.; 25 0,766 2У; 17 0,7711 4 ж.; 0,759 —21,8 947-242—245; 265—270 179,0; 184,6 179—181 н. р. н. р. л. р. л. р. 03 со ....
10Ц
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор. L Название Синоним Формула
7842 7843 7S44 7845 7846 7847 7848 (527) 7849 7850 (606) 7851 7852 7853 7854 7855 7856 7857 7858 7859 7860 7861 7862 Трикарбаллиловая к-та —, а, р-диокси- —, а-окси- —> р-окси- —, а, а, р -три метил- Трикарбонимид, тримети-лобый эфир Трикозан 12-Трикозанол 12-Трикозанон Трикрезил фосфат Трилаурин Тримезиновая к-та —, окси- Тримезитиновая к-та Тримеллитовая к-та Триметиламин —, хлоргидрат —, а, а', а"-три-2-фурил- Триметиламинтрикарбо- новая к-та Триметилборат Триметилен 1, 2, 3-пропантрикарбоновая к-та 1, 2-ДНОКСИ-1, 2, 3-пропантрикарбоновая к-та; ок-силимонная к-та см. Изолимонная к-та см. Лимонная к-та см. Камфороновая к-та см. Изоциануровая к-та, триметиловый эфир СН2 -СН сн2 1 1 1 соон соон соон СНОН—СОН—сн, 1 1 1 СООН СООН СООН СНз(СН2)21СНз (СцНззЬСНОН (СцН2з)2СО СсНз(СООН)з НОС6Н2(СООН)з C5H2N(COOH)3 С6Нз(СООН)з (СНз)зН (СНз)зИ-на га 1
диундеиилкарбииол диундецил кетон; дигенде-цилкетон; лаурон; л аур ил кетон см. Толилфосфат см. Глицерин, трилаурат 1, 3, 5-бензолтрикарбоновая к-та фенол-2, 4, 6-трикарбоновая к-та 2, 4, 6-пиридиитрнкарбоно-вая к-та 1, 2, 4-бензолтрикарбоновая к-та
триметиламмоний хлористый см. Трифурфурнламин см. Тригликольаминовая к- см. Метил борат см. Циклопропан
1012
il j j 1 ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
nop. Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
1 L OU одр Внешний вид и плотность 1 Т. плавл., сС Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
j г 7842 7843 176,13 208,13 бц. ромб. пр. из воды или эф. нглы; 1,3935 162—163; 166 160 ВОЗГ. разл. 40,5 л. р. Р- т. р. 0,8615 л. р. . . .
1 I 7844 7845 78-16 7847
i i 1 L i 7848 (527) 7849 7850 (606) 7851 7852 7853 7854 7855 7856 7857 7858 7859 7860 324,63 340,63 338,61 210,15 226,15 211,14 210,15 59,11 95,57 блеет, лист, из эт.; 0,779948; 70 0,7645 4 крист. чеш. или пл.; 69 0,8086 4 ; 81 0,7888 4 бц. пр. (+2Н2О) ИЗ воды ИГЛЫ ИЗ воды; пр. (+1Н2О) из воды пл. из разб. H2SO4 бц. иглы из воды бц. газ; 79 0,7537 4 ; 0,662—5; 0 0,6709 4 бц. расплыв. крист, или иглы из эт. 47,5 75,5 69 375—380 разл. 180 227 разл. 216; 224—225 разл.; 238 разл. —124; —117,1 275; 277—278 разл. 382; 23415 возг. < 300 возг. разл. 2,9 возг. 200 п. р. н. р. н. р. 2,6922 0,510 р. гор. р. гор. л. р. л. р. т. р. т. р. л. р. л. р. гор. л. р. л. р. р- Р- Р- Р- т. р. т. р. р- р- н. р. р. укс., петр. эф. р. кип. укс. (5); т. р. ац. т. р. хлф.
7861 7862
1013
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7863 7864 7865 7866 7867 7868 7869 7870 7871 Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрин Триметиленгликоль —, дифениловый эфир —, метиленовый эфир —, а-метил- —, а, а, а'-триметил- см Пропан, 1, 3-днбром-см. Пропан, 1, 3-дихлор-см. Глутаровая к-та, нитрил см. 1-Пропанол, 3-бром-см. 1, З-Пропандиол см. Пропан, 1, 3-дифенокси-см. .м-Диоксан см. 1, 3-Бутандиол см. 2,4-Пентандиол, 2-метщ
7872 7873 Триметилендиамин Триметиленимин см. 1, 3-Пропандиамин тетрагидроазет; азетидин ch2ch2ch2nh 1 1
7874 7875 Триметил енметилендиок-сид Триметилентрианилин см. м- Ди оксан см. сцлш-Триазин, гексагид )о-1, 3, 5-трифеннл-
7876 Триметилентрисульфид см. Тиоформальдегид, тример
7877 7878 7879 7880 Триметиленхлоргидрин Три метил фосфат Тринитрин симм -Триоксан см. 1-Пропанол, 3-хлор-см. Метил фосфат см. Нитроглицерин 1, 3, 5-триоксан; а-трнокси- ОСН2ОСН2ОСН2
7881 7882 7883 7884 7885 —, 2, 4, 6-триметил-симм -Триоксантриимин а -Триоксиметилен Триолеин Трионал метилеи; метаформальдегид см. Паральдегид см. Циамелид см. едмш-Триоксан см. Глицерин, триолеат метил сульфон ал; 2, 2-бис- 1 1 C2H5(CH3)C(SO2C2H5)2
7886 7887 <416) Трипальмитин Трипропиламин (этил сульфонил) -бутаи см. Глицерин, трипальмитат (CH3CH2CH2)3N
7888 7889 7890 Трипропилборат Трипропилортофосфат Р-Триптофан см. Пропилборат см. Пропнлфосфат г/-₽-(3-индолил)-аланин; C8H6NCH2CH (ЫН2) соон
7891 L -Триптофан <2-а-амино-Р-(3-индолил)-пропионовая к-та /-а-амино-р-(З-индолнл)- CsH6NCH2CH (NH2) соон
7892 DL -Триптофан пропионовая к-та; /-|3-(3-индолил) -алаиин dl-$- (З-индолнл)-аланин; <Д-«-амнно- ₽- (3-индолил)-пропионовая к-та 0-(3-индол ил)-этиловый CsH6NCH2CH (NH2) соон
7893 Триптофол c8h6nch2ch2oh
78Э4 7895 Тритан —, а-бензил- спирт см. Метан, трифенил- см. Этан, 1, 1, 1, 2--тетрафе ИИЛ -
7896 —* 4, 4'-диметил- см. Метан, дн-п-толилфени/
7897 7898 7899 —, м- или п -метил- —, а-метил- —, а-этил- см. Метан, дифенилтолилем. Этан, 1, 1, 1-трифенил-см. Пропан, 1, 1, 1-трифени 4-
7900 Тританол см Карбинол, трифеиил-
7901 симм -Тритиан см. Тиоформальдегид, три мер i
1014
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7863 7864 7865 7866 7867 7868 7869 7870 7871 7872 7873 57,10 бц. ж.; 63 оо оо
7874 7875 7876 7877 7878 7879 7880 90,08 20 0,8436 4 иглы из эф.; 61; 64 114,5759 2025 р. р- р. хлф.,
7881 7882 7883 7884 7885 242,35 1.1765 бц. тб. из эт. 74—76 разл. 0,3 5,7 4,71'5 бзл.; т. р. петр. эф.
7886 7887 143,28 или эф.; пл. из воды; 25 1,251 4 бц. ж.; —93,5 156,5 т. р. СО р.
7888 7889 7890 204,22 20 0,757 4 281—282
7891 204,22 бц. гекс. 289 разл.; 1,142s; т. р. н. р.
7892 204,22 лист, из разб. эт. бц. гекс. 293—295 275—282; 2,797S т. р. хол.; т. р.
7893 161,12 пл. из разб. эт. пр. из бзл. + петр. эф. 283-285 59 р. гор. т. р. хол. р. р- р. ац.,
7894 7895 7896 7897 7898 7899 7900 7901 хлф.
1015.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
1 № по пор. Название Синоним Формула
7902 С/7Л7Л<-Тритиан а -2. 4, 6-триметил- тиоацетальдегид (тиоук-сусный альдегид; этан-тиал), «-тример; «-тритиоацетальдегид SCH ( СН3) SCH (СН3) SCHCH. I !
7903 —, g-2. 4, (i-триметил- тиоацетальдегид, е-тример; (3-тритиоацетальдегид SCH (СН3) SCH (СН,) SCHCH. ! 1
7904 —, трифенил- (высоко-плавкий) н-тритиобензальдегид (SCHC6H6)3
7905 79Э6 7907 7908 7909 —, трифенил- (низ- коплавкий) Тритил Тритил феиил кетон Тритопин Трифенил а-тритиобензальдегид см. Метил, трифенил-см. Р-Бензопинаколин см. Лауданидин см. Терфенил (SCHC6H5)3
7910 Трифениламин (C6H5)3N
7911 Трифениламян-2-карбо-новая к-та N, N-дифенилантраниловая к-та (C6H5)2NC6H4COOH
7912 7913 7914 Трифенилен Трифенилортофосфат Трифуральдиамин 9. 10-бензфенантрен; изо-хризен; 1, 2, 3, 4-дибенз-нафталин см. Фенилфосфат см. Гидрофура мид с18н12
7915 Трифурфуриламин а, а', а"-три-2-фурилтри-метиламии (C4H3OCH2)3N
7916 7917 7918 Т рихиноилгидрат Трициановая к-та Трицианхлорид см. Циклогексангексои, гид см. Циануровая к-та см. Цианур хлористый эат
7919 (1511) Триэтаноламин 2, 2', 2"-триокситриэтнл-амин; триэтилоламин (HOCH2CH2)3N
7920 (206) Триэтиламин (C2H6)3N
7921 —, хлоргидрат триэтиламмоннй хлористый (C2H5)3N-HC1
7922 —, ₽, fi'-диокси- 2, 2'-этилимииодиэтанол C2H5N(CH2CH2OH)2
7923 7924 7925 —> f-диэтокси- —, Р-ОКСИ- —, 2, 2', 2"-триокси- диэтил амииоацеталь см. Этанол, 2-диэтиламиио-см. Триэтаноламин (C2H5)2NCH2CH(OC2H5)2
7926 7927 7928 7929 —, 2, 2', 2"-трихлор- Триэтиларсенат Триэтиларсенит Триэтилборат азотистый иприт см. Этил арсенат см. Этиларсенит см. Этилборат (C1CH2CH2)3N
1016
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
v *> - -ftp ч '>
Ns по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7902 180,34 пр. 101 247 н. р. 3,8625 15,625 р. бзл.
7903 180,34 126 246—247 н. р. 3,9725 13,725 р. хлф.
7904 366,55 иглы 225—226 разл. .... .... т. р. 0,425 р. укс., бзл.
7905 7906 7907 7908 7909 366,55 бц. ам. пор. 166—167 разл. н. р. н. р. л. р. хлф.; р. бзл.
7910 245,33 мн. пр. из эф.; 0 0,774 0 126,5; 127 347—348; 365 н. р. т. р. Р- л. р. бзл.; р. ац.
7911 289,34 желт, крист, из укс. 208 . . .
7912 7913 7914 228,29 бц. крист.; иглы из эт. 198,5 ВОЗГ. н. р. р- Р- р. хлф., бзл., укс.
7915 7916 7917 7918 257,30 бц. ж. .... 133—138‘ н. р. Р- - . .
7919 (7577) 149,20 бц. вязк. ж.; 20 1,1242 4 21,2 277—279’50 со со т. р. р. хлф.; т. р. бзл., лигр.
7920 (206) 101,20 бц. ж.; 25 0,7229 4 ; 0 0,7495 4 —114,8 89,5 1,5; 1.9766 со со
7921 137,66 крист, из эт.; 21 1,0688 4 254 ВОЗГ. 15028 р- н. р. р. хлф.
7922 133,19 желт, ж.; 20 1,0135 4 .... 251—252™ Р- р. т. р. ....
7923 7924 7925 189,30 ж.; 0,86316 .... 194—195 Р- р- р- ....
7926 7927 7928 7929 204,52 бц. или желт. ж. —4 143—14416 т. р. со со со бзл.
1017
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7930 {1188) Триэтиленгликоль дн- Э-окснэтоксиэтан; бис- (окси этил) - гликолевый эфир (СН2ОСН2СН2ОН)2
7931 Триэтилоламин см. Триэтаноламин
7932 Триэтилфосфат см Этнлфосфат
7933 Триэтил фосф ит см. Этилфосфит
7934 (1792) Тропакокаин бензоилпсевдотропеин; ф-тропиловый эфир бензойной к-ты C15H1sNO2
7935 —, хлоргидрат C15H19NO2 • НС1
7936 (1488) Тропин 8-метил-З-нортропанол; N-метилтрополин C8H15NO
7937 —, хлороплатинат (C8Hi5NO-HCl)2PtCU
7938 Тропиикарбоновая к-та см. /-Экгонин
7939 Троповая к-та, тропиновый эфир Ш-Троповая к-та см. Атропин
7940 <#-а-фенилгидракриловая к-та С6Н6СН(СООН)СН2ОН
7941 Трополкн, N-метил- см. Тропин (С6Н5СНСНСООН)2
7942 f-Труксиновая к-та нзотруксиловая к-та; 3, 4/1, 2-дифеии л циклобутандикарбоновая к-та
7943 d-Тубокураринхлорид C38H41O6N2C12 • 5Н2О
7944 (1094) а-Туйон 6-кетосабииан (одна форма) CjoHieO
7945 7946 Увиновая к-та см. Пиротритаровая к-та СНзСбН3(СООН)2
Увитиновая к-та 5-метилизофталевая к-та; толуол-3, 5-дикарбоновая к-та
7947 Увитоновая к-та 6-метиллутидиновая к-та; 2-ПИКОЛИН-4, 6-дикарбоновая к-та CH3C5H2N (СООН)2
7948 Углерод шестифтористый см. Этан, гексафтор-
7949 Углерод шестихлористый см. Этан, гексахлор- СВг4
7950 Углерод четырехбромистый тетрабромметан
7951 Углерод четырехиоди-стый тетраиодметан CJ4
1018
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г не 100 м.2
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7930 (1188) 7931 7932 7933 150,18 бц. ж.; 15 1,1274 4 ; 20 1,1254 20 —5 280—290; 165й; 1342 со со т. р. ....
7934 (7792) 245,33 блеет, иглы из эф.; 1,043‘00 49 разл. т. р. л. р. л. р. л. р. бзл., хлф.; р. лигр.
7935 281,79 бц. иглы или пл. из разб. эт. 271; 276—277 разл.; 283 .... р- т. р. н. р.
7936 (1488) 141,22 гигр. тб. из эф.; 76 1,039 4 63 229; 233 л. р. л. р. л. р. р. хлф., бзл.
7937 7938 7939 692,23 ор.-кр. мн.; желт.-кр. пл. из воды 197—198; 198—200 разл. . . . . р- н. р. . . . . . . «
7940 7941 166,18 иглы или пл. из эт. или воды 117—118 160 разл. 215 хол.; л. р. гор. р- р- т. р. бзл.
7942 296,30 крист, из эт. 206—207 разл. т. р. гор. р- . . . ....
7943 782,67 лист, из воды 274—275 разл.
7944 (1Ю4) 7945 152,24 бц. ж.; 0,91320; 0,915220 200; 103—10440 т. р. оо со . . . .
7946 180,16 бц. иглы из воды 290; 298 возг. т. р. гор. л. р. л. р. р. ац.; т. р. хлф., петр. эф.
7947 7948 7949 181,16 бц. крист, из воды 274; 282 разл. т. р. л. р. гор. укс., аиил., фен.; т. р. амил, сп., гор. хлф.
7950 331,65 бц. мн. пл.; 2,9609*00 а-форма 48,4; ₽-форма 90,1; 92,5 189,5 разл. 0.02430 р- р- р. хлф.
7951 519,61 темно-кр. куб.; 4,3220 140; 171 разл. 90—100 (возг. в вакууме) н. р. хол.; разл. гор. р. хол.; разл. гор. р-
1019
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоиим Формула
7952 Углерод четырехфтористый тетра фтормета н; метфораи cf4
7953 (1278) Углерод четыреххлористый тетрахлорметан ecu
7954 (3/7) Угольная к-та, дибутиловый эфир бутилкарбонат СО(ОС4Н9)2
7955 7956 7957 —, ди-втор-бутиловый эфир —, днгидразид —, диизоамиловый эфир ди -втор-бутилкарбон ат см. Карбогидразид изоамилкарбонат СО(ОС4Н9)2 СО(ОС5Ни)2
7958 (263) —, диизобутиловый эфир изобутнлкарбонат СО(ОС4Н9)2
7959 (35) —, диметиловый эфир метилкарбонат СО(ОСН3)2
7960 —, дипропиловый эфир дипропилкарбонат СО(ОС3Н7)2
7961 —, дифениловый эфир дифенилкарбонат СО(ОС6Н5)2
7962 (80) —, диэтиловый эфир этилкарбонат СО(ОС2Н5)2
7963 —у метилэтиловый СН3ОСООС2Н5
эфир
7964 (2JS8) 7965 7966 —, дитиол-, диэтиловый эфир —» ТИОЛТИОИО-, О-этиловый эфир —, тритио- —, хлор-, эфиры Угольный ангидрид Уксусная к-та этилдитиокарбонат см. Ксантогеновая к-та CO(SC2H5)2 CS(SH)2 эфиры СНзСООН
7967 7968 7969 (39) см. Муравьиная к-та, хлор-, см. Двуокись углерода этановая к-та
7970 (242) 7971 (2/5) —, аллиловый эфир —, амиловый эфир । аллилацетат амилацетат; 1-пентанол, ацетат СН3СООСН2СН=СН2 СН3СООС5Нц
1020
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
£Х О Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ по г Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
7952 7953 (727S) 7954 (3/7) 7955 88,01 153,81 174,24 174,24 бц. газ; 1,96-184 бц. ж.; 0 1,63195 4; 20 1,595 4 бц. ж.; 20 0,9244 4 бц. ж. —126 а-форма 28,6; р-форма 23,8; у-форма 21,2 —191 76,8 207720 178—180 т. р. 0,0825 н. р. ОО Р- СО р- оо бзл., хлф.
7956 7957 202,29 ж.; 15 .... 228,7 . . .
7958 (263) 7959 (35) 7960 174,24 90,08 146,19 0,912 4 ж.; 15 0,919 4 бц. ж.; 20 1,0694 1 бц. ж.; 20 0,5 190,3 90—91 168 н. р. н. р. т. р. СО р- со р- со ....
7961 7962 (30) 7963 214,22 118,14 104,10 0,9411 4 иглы из эт.; 87 1,1215 4 бц. воспл. ж.; _20 0,9751 4 бц. ж.; 27 78; 81 —43 —14,5 302; 306 125,8 109,2 н. р. н. р. н. р. р- со со р- оо со р. бзл., СС14
7964 (2098) 7965 150,26 1,002 4 желт, ж.; 1,08519 .... 197 и. р. р- р-
7966 7967 7968 7969 (39) 7970 (242) 7971 (2/5) 110,21 60,05 100,12 130,19 кр.-кор. масл. ж. бц. ж.; 20 1,049 4 бц. ж.; 0,938° бц. ж.; 20 0,879 20 20-30 разл. 16,6 57 разл. 118,1 103—104 148 разл. сс т. р. 0,18 р- со со со со со со ....
1021
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
7972 7973 (7972) Уксусная к-та, ацетониловый эфир —, бензиловый эфир см. Ацетол, ацетат беизилацетат СН3СООСН2С6Н5
7974 (148) —, бутиловый эфир бутилацетат СН3СООС4Н9
7975 (90) —, ewop-бутиловый эфир втор-бутилацетат СН3СООС4Н9
7976 (/50) —, виниловый эфир винилацетат СН3СООСН = СН2
7977 —, гексиловый эфир гекснлацетат СН3СООС6Н13
7978 (380) —, гептиловый эфир гептила цетат СН3СООС7Н16
7979 (219) —, изоамиловый эфир изоамилацетат СН3СООС5Нц
7980 (121) —, изобутиловый эфир изобутила цетат СН3СООС4Н9
7981 (54) —, изопропиловый эфир изопропилацетат СН3СООСН(СН3)2
7982 (944, 1124) —, линалиловый эфир линалилацетат СН3СООСюН17
7983 —, метиленовый диэфир метил енднацетат; метилен-ацетат (СН3СОО)2СН2
7984 (20) —, метиловый эфир метил ацетат СНзСООСНз
7985 7986 (75) —, пиперидид —, пропиловый эфир см. Пиперидин, 1-ацетил-пропилацетат СНзСООСзНт
7987 —,соль с пиперазином C4H19N2 • 2С2Н4О2
1022
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О о Е й Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7972
7973 (1972) 150,18 бц. ж.; 16 1,057 4 —51,5 213,5 т. р. СО СО ....
7974 (/4S) 116,16 бц. ж.; 20 0,882 4 —76,8 124—126; 126,5 0,525 СО оо ....
7975 (РО) 116,16 бц. ж.; 25 0,8648 4 • • • • 112—113 н. р. р- р- ....
7976 (150) 86,09 бц. ж.; 20 0,932 4 —84 75 2,5 со со ....
7977 144,22 бц. ж.; 0 0,8902 ° • • • • 169,2 н. р. л. р. л. р. ....
7978 (380) 158,24 бц. ж.; 16 0,874 16 «... 191,5 н. р. р- р- • •
7979 (219) 130,19 бц. ж.; 25 0,8699 4 —78,5 138—140; 142,5 0,16=5 со со ....
7980 (121) 116,16 бц. ж.; 18,8 0,870~V —98,9 116,5; 118 0,6325 со со . . .
7981 (54) 102,14 бц. ж.; 16 0,877 4 ; 25 0,8690 4 —73,4 89 3,09 со со
7982 (944, 1124) 196,29 бц. ж.; 20 0,895 4 • • • • 220 т. р. со оо . . . .
7983 132,12 бц. ж.; 20 1,136 4 • • • • 170 т. р. со со
7984 (20) 7985 74,08 бц. ж.; 0.924420; 25 0,92740 4 —98,1 56,9; 57,1 31,9 со со
7986 (7Р) 102,14 бц. ж.; 20 0,887 4 —92,5 101,6 1,89 со со ....
7987 206,23 бц. крист. 208,5-209 .... Р- р- н. р. ....
1023
свойства органи
№ по пор. Название Синоним Формула
7988 7989 Уксусная к-та, ₽-фенилгидразид Уксусная к-та, фур- фуриловый эфир см. Гидразин, 1-ацетил-2-фе1 Фурфурил ацетат 1ИЛ- С4Н3ОСН2ОСОСН3
7990 (7«) —, цетиловый эфир цетилацетат; гексадецилацетат СН3СООС16Н33
/ОТ1 7992 (4/) —* этиленовый эфир —, этиловый эфир см. Гликоль, днацетат этилацетат; уксусный эфир CH3COOC2Hs
7993 7994 7995 7996 4997 7998 7999 8000 8001 8002 8003 (209/) —, аллил- —, амино- —, п-аминоанилин- —, анилин- —, антранилидо- —, ацетамидо- —» л-ацетамидоанилии- —, ацетил - —, бензамидо- —, бензоил- —, —, метиловый эфир см. 4-Пентеновая к-та см. Глицин см. Глицин, N-(п-аминофен см. Глицин, N-фенил-см. Антраниловая к-та, N-( см. Ацетуровая к-та см. Глицин, N-(n-ацетамидо см. Ацетоуксусная к-та см. Гиппуровая к-та Р-кетогидрокоричная к-та; З-кето-З-фенилнроп ионовая к-та <л)- сарбоксиметил)- Ьеннл) СбН5СОСН2СООН С6Н5СОСН2СООСН3
8004 (2029) —, —, этиловый эфир бензоилуксусиый эфир С6Н5СОСН2СООС2Н5
8005 —, бром- СН2ВгСООН
8006 (//20) —, —, этиловый эфир этилброма цетат СН2ВГСООС2Н5
8007 8008 8009 8010 8011 (1209) —, втор-бутил- —, бутилэтил- —, винил- —, гуаиидо- —, диазо-, этиловый эфир см. Валериановая к-та, dl-$-см. Капроновая к-та,а-этил-см. 3-Бутеновая к-та см. Гликоциамин метил- N2CHCOOC2Hs
8012 8013 (1700, —, дибром- —, —, этиловый эфир этил дибром ацет ат СНВг2СООН СНВг2СООС2Н5
8014 8015 8016 —, дииод- —, диметил- —, диметилэтил- см. Изомасляная к-та см. Масляная к-та, а, а_дИМе CHJ2COOH 1ИЛ-
1024
ЧЕСКЙХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ „о пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., "С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
7988 7989 140,14 бц. ж.; 175—177 н. р. р. р-
7990 284,49 20 1,1175 4 иглы; 16—19; 200,5'5 н. р. т. р. л. р.
(743) 7991 7992 88,10 20 0,858 4 бц. ж.; 18,5 —83,6 77,15 р. 03 оо
(41) 7993 7994 7995 7996 7997 7998 7999 8000 8001 8002 164,16 20 0,901 4 бц. иглы 103—104 т. р. р- р-
8003 178,19 из бзл. желтов. ж.; разл. 265 разл. н. р. оэ
{2091) 8004 192,21 20 1,158^ бц. ж.; <0 265—270 т. р. *.о со
{2029) 8005 138,96 20 1,122 4 бц. гекс.; 50 разл. 208 со со
8006 167,01 2- 1,934 4 бц. ж.; 159; и. р. оэ
(1120) 8007 8008 8009 8010 8011 114,10 13 1,514 4 желт. масл. —22 57—5915 140—141 т. р. р- р- р. бзл.
(1209) 8012 217,86 18 ж.; 1,0852 4 ; 1,07322 бц. расплыв. 48 232 разл.; 195—197250 т. р. р- р-
8013 245,91 крист, масл. ж.; 194 н. р. со со
(1700) 8014 311,84 20 1,903 20 желт, крист. 95—96; т. р. р- р- р. бзл.
8015 8016 ПО
33 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
1025
СВОЙСТВА ОРГАНИ
В О С О С Название Синоним Формула
8017 Уксусная к-та, диоктил- 1 СМ. Каприновая к-та, а-октил-
8018 8019 —, диуреидо- —, дифенил- см Аллантоиновая к-та 1 дифенилметан- «-карбоно- (СсН3ЬСНСООН
8020 i —, дифтор- вая к-та ’ 1 CHF2COOH
(«) 8021 —, дихлор- СНС12СООН
(1315) 8022 —, —, этиловый эфир этнлдихлорацетат СНС12СООС2Н5
(800) 8023 8024 —, диэтил- —. диэтилметил- см. Масляная к-та. «-этил-см Масляная к-та. «-метил а-этил-
8025 —, изоамил- см. Капроновая к-та, о-мЬтил-
8026 8027 8028 —, изобутил- —, изопропил- —, изопропилметил- см. Изокапроновая к-та 1 см. Изовалериаиовая к-та I см. Л^асляиая к-та, 3-диметил-
8029 —, изотиоциан- родануксусная к-та SCNCH2COOH
8030 —, иминоди- дигликольаминовая к-та NH(CH2COOH)2
8031 —, иод- CH2JCOOH
8032 —•, меркапто- тиогликолевая к-та SHCH2COOH
8033 8034 8035 —, метил- . (а-метилгуаиидо)-метилпропил- см. Пропионовая к-та см. Креатин см. Валериановая к-та, dl-v.. метил-
8036 8037 8038 “j метилэтил-. метокси* —, а-нафтил- см. Масляная к-та,«-метилом. Гликолевая к-та, метиловый эфир (простой) см. l-Нафталинуксусная к- та
8039 —, нитрилотри- см. Тригликольаминовая к- та
8040 8041 8042 —} окси- —, оксиди- - 9 пропилэтил- см. Гликолевая к-та 1 см. Дигликолевая к-та 1 см. Валериановая к-та, а -этил-
1013 —j салицил- см Бензойная к-та, о-(карбоксиметокси)-
8014 8045 —f силико- —, сульфо- см. Силикоуксусная к-та HO3SCH2COOH
8046 8047 —, 2-тиенил- —, толил- см. 2-Тнофеиуксусная к-та см. а-Толуиловая к-та, мет ил-
8048 —, трибром- СВгзСООН
8049 —, трииод- CJ3COOH
8050 8051 —, триметил- —, трифенил- см. Пивалевая к-та (СбНз)зССООН
8052 —, трифтор- CF3COOH
1026
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сС Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8017 8018 8019 212,25 бц. иглы из 148 возг. л. р. гор. л. р. л. р. р. хлф.
8020 96,04 воды или лист, из эт. бц. ж.; 0,35 134,2 л. р. р. р.
(«) 8021 128,94 1,5359'° бц. ж.; 5—6; 10,8 194 8,63 р. р.
(1315) 8022 156,99 15 1,577315; 20 1,5634 4 бц. ж.; 158,2 т. р. СО со
(800) 8023 8024 8025 8026 8027 8028 8029 117,12 20 1,2821 4 ромб. пл. 125—126 ВОЗГ. р. гор.
8030 133,11 бц. ромб. ~ 225 - 2,435 н. р. н. р.
8031 185,94 бц. ромб. пл. 82 разл. Р- р- р.
8032 92,11 ж.; 20 —16,5 104-106" Р- р- р- ....
8033 ’ 8034 8035 8036 8037 8038 8039 8040 8041 8042 8043 8044 8045 140,11 1,3253 4 гигр. тб. 86 ~245 р. л. р. н. р.
8046 8047 8048 296,76 из воды бц. мн. тб- 135 разл. 245 разл. л. р. л. р. л. р. т. р. лигр.
8049 8050 437,73 желт. лист. 150 разл. .... р- р- р-
8051 288,35 мн. пр. из 265; 267 т. р. р- т. р. р. бзл.
8052 114,03 эт. бц. ж.; 1,53514° —15,25 72,4 1
33*
1027
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ci о о 2 Назаание Синоним Формула
80531 Уксусная к-та, трихлор- СС13СООН
8054 —, —, метиловый эфир метилтрихлорацетат СОзСООСНз
8055 —, —, соль с пиперазином —, —, этиловый эфир C4Hl0N2-2CCl3COOH СС13СООС2Н5
8056 (ЛИ9) этилтрнхлорацетат
8057 8058 8059 8060 8061 8062 8063 —, уреидо- —, феиил- —, фенокси- —, фтор- —» 2-фураль- —, 2-фуроил-, этило- вый эфир —, хлор- см. Гидантоиновая к-та см. «-Толуиловая к-та гликолевая к-та, фениловый эфир (простой) С6Н5ОСН2СООН CH2FCOOH С4Н3ОСОСН2СООС2Н5 СН2С1СООН
см. 2-Фуранакриловая к-та этил-2-фуроилацетат; этил-пиромуцилацетат
(631)
8064 —, —, бутиловый эфир бутилхлора цетат СН2С1СООС4Н9
8065 (496) —, —, метиловый эфир метилхлорацетат СН2С1СООСН3
8066 —, —, соль с пиперазином —, п-фенилфенацило-вый эфир —, —, этиловый эфир C4H10N2 • 2СН2С1СООН СН2С1СООСН2 С6Н5СвН4СО СН2С1СООС2Н5
8067
8068 (505) этилхлораиетат
8069 8070 —, ииано- —* —, метиловый мононитрил малоновой к-ты cnch2cooh cnch2cooch3 cnch2cooc2h5
8071 эфир — —', этиловый эфир
(4/Р)
8072 8073 8074 8075 —, этил- —, этил амино-этилеи- —» этокси- см. хМасляиая к-та см. Глицин, N-этил-см. Циклопропаннарбоноваг j гликолевая к-та, этиловый । эфир (простой) С2Н5ОСН2СООН
1028
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. *Молеку-лярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на [00 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8053 8054 8055 8056 (1039) 8057 8058 8059 8060 8061 8062 8063 (631) 8064 8065 (466) 8066 8067 8068 (505) 8069 8070 8071 8072 8073 8074 8075 163,38 177,40 412,89 191,43 152,15 78,04 182,18 94,49 150,61 108,52 275,11 288,73 122,55 85,06 99,09 113,13 104,10 бц. ромб.; 61 1,6298 4 бц. ж.; и 1,4868 4 бц. крист. бц. ж.; 20 1,383 4 бц. пл. или иглы из воды бц. крист. ж. бц. ромб.; 20 1,58 20 ж.; 0 1,103 4 бц. ж.; 25 1,227 4 бц. крист. бц. ж.; 20 1,159 4 расплыв. крист, бц. ж.; 1,123'5 бц. ж.; 20 1,063 4 бц. ж.; 20 1,102 4 57,5 —17,5 121-121,5 99 33 а-форма 63; р-форма 55—56; у-форма 50 —32,7 145—146 116 —26,0 66; 69—70 -22,5 —22,5 197,5 153,8 168 285 разл. 165 142-143'° 189 175; 181—183 131,5 144,2 разл. 160; I08'5 200 206 206 12025 возг. р- II. р. 1,2'0 Р-н. р. л. р. т. р. р- н. р. р-н. р. и. р. л. р. р-разл. р. гор. со р- р- р- р- р. гор. р. со сс л. р. р- р- н. р. 03 р- р- р- о? н. р. р- OQ л. р. р. бзл., укс. р. бзл. г. р. бзл.
1029
СВОЙСТВА ОРГАНИ
d о о g Название Синоним Формула
8076 Уксусная к-та, этокси-, , этиловый эфир С2Н5ОСН2СООС2Н5
8077 (7) 8)78 Уксусный альдегид —, диметил ацет аль ацетальдегид; этанал; альдегид см. Этан. 1, 1-диметокси- СНзСНО
8079 8080 —, 2, 4-динитрофенил- гидразон диэтилацеталь см. Ацеталь CH3CH=NNHC6H3(NO2)2
8081 (563) 8082 —» ОКСИМ —♦ нитрооксим ацетальдоксим см. Ннтроацетальдоксим ch3ch=noh
8083 —, семикарбазон CH3CH=NNHCONH2
8084 8085 —, фенилгидразои —t циангидрин 2-феиил-1-этилнденгндра-зин см. Молочная к-та, нитрил ch3ch=nnhc6h5
8086 —, бутилэтил* см. Капроальдегид, а-этил-
8087 8088 8089 8090 —, дихлор- —, мегил-трибром- —, триметил- дихлорэтанал см. Пропионовый альдегид см. Бромаль см. Пивалевый альдегид CHChCHO
8091 8092 8093 —, 7-тритио- —, трихлор- —, фенил- см. Хлораль см. «-Толуиловый альдегид (CH3CHS)3
8094 Уксусный альдегид-аммиак 1-аминоэтаиол; «-амнноэти-ловый спирт; ацетальде-гидаммиак; альдегид- аммиак CH3CH(NH2)OH
8095 (116) Уксусный ангидрид этановый ангидрид (CH3CO)2O
8096 8097 Уксусный эфир Улексин см. Уксусная к-та, этиловый см. Цитизин эфир
8098 Умбеллиновая к-та 2, 4-диоксикоричная к-та (HO) 2C6H3CH = CHCOOH
8099 Умбеллиферон 7-оксикумарин HOC6H3OCOCH = CH 1 1
8100 (412) 8101 Ундекан Ундекановая к-та гемдекан см. Ундециловая к-та СНз(СН2)9СН3
8102 (808) 1-Ундеканол ундециловый спирт; 1-ген-де канол CH3(CHZ)9CHZOH
1030
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о о Е g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8076 132,15 бц. Ж. .... 152 . . .
8077 (7) 8078 44,05 бц. ж.; 18 0,7834 4 —123,5 20,2; 20,8; 21 со СО С*.С ОЗЛ.
8079 8080 224,18 масл. желт, чеш. 167 114—115 р- р-
8081 (563) 8082 59,07 иглы или бц. Ж.; 20 0,9656 4 13; 47 р-
8083 101,11 ИГЛЫ из воды или 0 эт.; 1,0300 4 162—163 З'7 р-
8084 8085 8086 134,18 бц. иглы а 98—101; 0 57 236—23720 . . . р. петр. эф.
8087 8088 8089 8090 112,94 бц. ж. .... 90,5
8091 8092 8093 180,34 81 100
8094 61,09 бц. ромб. 70—80; 97 100 разл. л. р. л. р. т. р.
8095 (Z/6) 8096 8097 102,09 бц. ж.; 15 1,08712 4 ; 20 1,0820 4 —73,1 140,0; 44,6'5 13,6 разл. разл. со р. бзл., хлф.
8098 180,16 желт. пор. 240 разл.; разл. 260 Т- р. р- н. р. ....
8099 162,15 иглы изводы 20 223—224; 225—227 ВОЗГ. роо р- т. р. л. р. хлф.; р. укс.
8100 {412) 8101 156,31 0,74024 4 —25,9 195,89; 8115; 612 н. р. ....
8102 (808) 172,32 крист, или 23 ж.; 0,8334 4 11; 19 131’5; 123—125е 11. р. р- л. р.
1031
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор.,1 Название Синоним Формула
8103 (766) d-2-Ундеканол d-2-ундециловый спирт; ме-тилнонилкарбинол; 2-ген-декаиол СН3(СН2)8СНОНСН3
8104 (646) 2-Ундеканон мет илнон ил кетон; 2-генде-канон СН3СОС<)Н19
8105 3-Ундеканон октилэтилкетон; 3-гендека-ион С2Н5СОС8Н17
8106 6-Ундеканон диамилкетон; дипентил кетой; капрон; 6-гендека-нон (С3Нц)2СО
8107 (703) 8108 2-Ундецен Ундеценовая к-та 2-гендецен; Р-ундецилен; ундецилен см. Ундециленовая к-та с8н17сн=снсн3
8109 8110 Ундецил цианистый Уидецилальдегид см. Лауриновая к-та, нитри см. Ундециловый альдегид п
8111 8112 Ундециламин Ундецилен 1-аминогендекан; гендецил-амин см. 2-Ундецен C4H9CH2NH2
8113 i-Ундециленовая к-та 10-гендеценовая к-та; 10-ун-децеиовая к-та СН2 = СН(СН2)8СООН
8114 Ундециловая к-та ундекановая к-та; гендека-новая к-та СН3(СН2)9СООН
8115 (690) Ундециловый альдегид ундекаиал; гендеканал; ун-деДилальдегид СН3(СН2)9СНО
8116 —, оксим геидеканал, оксим CH3(CH2)9CH=NOH
8117 8118 1-Ундецин Урадал рутилиден; l-гендецин; но-нилацетилеи см. Адалин СН=С(СН2)8СНз
8119 п-Уразин тетрагидро-сыАШ-тетразии-дион; димочевина; дикарбамид NHNHCONHNHCO
8120 Урамил 5-аминобарбитуровая к-та; диалуровая к-та, амид; NHCONHCOCH (NH2) СО 1 1
диалурамид; мурексан 1
1032
ВЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8103 (766) 172,32 ж.; 20 0,8270 4 17 d 12 d 12826; / 231—233; dl 228—229 0,02 р. р- ....
8104 (646) 8105 8106 170,29 170,29 170,29 0,8295 4 ; 20 0,826 4 Ж. лист.; 20 12; 15 4,5 14—15 226; 228; 105-106’2 227‘ 104-106” 226 н. н. н. р. р- р- р- р- л. р. р- р- л. р.
8107 (763) 154,29 0,8262 4 бц. ж.; 15 0,773515; 20 .... 193; 78,5’4 н. р- со со ....
8108 8109 8110 8111 171,33 0,7729 4 бц. ж. 16,5 241,6 т. р- р- н. р.
8112 8113 184,28 бц. крист. или желт, ж.; 25 0,9075 4 ; 25 24,5 275‘ 198-2009»; 165’» н. р- со со р. хлф.
8114 8115 (690) 186,29 170,29 0,9102 25 крист, из ац.; бц. чеш.; 0,8905 ж.; 20 0,830 4 ; 23 28; 29—30 —4 228'60; 212,5’°°; 164’5 Ц7’8 н. н. р- р- т. р. р- р- р- ....
8116 8117 8118 8119 185,31 152,28 116,08 0,8251 4 иглы из мет. ж.; 25 0,8666 4 мн. пр. из воды 72 —33 266; ~270 209—210; НО’7; 91® р-н. р. т. р. р-р- т. р. р-р- т. р. гор. укс.
8120 143,10 иглы или ПЛ. ИЗ ВОТЫ < 400 .... т. р. гор. . . . II. р.
1033
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е О Е £ Название Синоним Формула
8121 8122 Урацил —, 5-метил-Уретаи 2, 4-(1, 3 или 2, 6)-пирими-диндион; 2, б-диоксинири-мидин см. Тимин NHCONHCOCH=CH 1 1
8123 см Карбаминоаая к-та, этиловый эфир
8124 —, метил- см. Карбаминовая к-та, метил-, этиловый эфир; карбаминовая к-та, метиловый эфир
8125 —, пропилфенил- см. Карбаниловая к-та, пропиловый эфир
8126 8127 N-фенил- Уретидои, 4-метил- см. Карбаниловая к-та, этиловый эфир см. Мочевина, этил идеи-
8128 8129 Уретилан Уротропин см. Карбаминовая к-та, ме гпловый эфир см. Гексаметилентетрамин
8130 tl-Усниновая к-та CigHieOy
8131 <П-Усниновая к-та CiaHieO?
8132 (144 b) а-Фелландрен 5- и зопроп ил -2-метнл - 1, 3-циклогексадиен: 1, 5-/?-меитадиен CwHie
8133 р-Фелландрен 1 (7),2-и-ментадиен; 3-изо-пропил-6-метнлеицикло-гексен CioHie
8134 Феназин c6h4nc6h4n 1 1
8135 —, 5, 10-дигидро- гндразофенилен c6h4nhc6h4nh 1 1
8136 8137 8138 —, 2-метнл- 2(10)-Феназинон, 10-фенил-Феиазон см. Апосафранои см. Антипирин C6H4NC6H3(CH3)N
8139 8140 8141 Фенамин Феиантрагидрохинои Фенаитрахинон а - м ет и л - Р - фен ил эти л а м и н; 3-аминопропилбеизол; бенз-эдрин; амфетамин см. 9, 10-Фенантрендиол см. Фенантрен хинон C6H6CH2CH(NH2)CH3
8142 Фенантран 9,10-дигидрофенантрен СнН.З
8143 Фенантрен z=\ z=\
8144 , амино- см. Фенантриламин
8145 — ,?-бензил- C6H5CH2C14H9
8146 —, 9-бром- C]4HgBr
8147 —, fl, 10-диметил- СнН8(СН3)2
8148 8149 —, 3, 4-диметокси- —, диокси- мор фол, ди метиловый эфир см. Морфол, 9, 10-Фенантрендиол CI4HB(OCH3)2
8150 —, 9, 10-дифенил- СцН?(СвН5)2
1034
--------------------------------------------------------------------------------------
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
№ по пор. 1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,. °C Т. кип., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
t 4 8121 8122 8123 8124 8125 8126 8127 8128 8129 112,08 иглы из воды 335; 338 . . . . т. р. л. р. хол.; гор. II. р. р- ....
i 8130 344,33 крист, из мет. или бзл.; желт, пр. из эт. 195—196; 203 разл. н. р- р- р- л. р. хлф.
8131 344,33 желт. мн. пр. 193—194 и. р- т. р. 0,3 р. хлф.
8132 (1448} 136,24 ж.; 25 0,8463 4 . . . . i75 н. р. р- ....
8133 136,24 ж.; 0.852020 171; 173-175 н. р- и. р. р- ....
8134 180,20 желт, иглы 171 > 360 т. р- 2 т. р. ...
8135 182,23 ромб. лист. разл. II. р- т. р. . . . ....
8136 8137 8138 194,23 иглы 117,0 350 разл. т. р. гор. т. р. т. р. р. хлф.
i ' 8139 8140 8141 135,21 ж.; 0,93 . . . . 203; 205; 63—647 г. р- р- р. хлф.
8142 180,25 иглы из мет. 34,5—35 168'5
i 8143 8144 178,24 бц. мн. лист, из эт.; 1,063' о» 99,15 340,1 н. р- 214. 10,о’78 8,93'5 р. бзл. хлф., укс. CS,
। 8145 268,36 иглы из бзл.; лист. из. эт. 91—92 .... н. р- т. р. т. р. бзл.
i 8146 257,14 бц. пр.; 10 1,4093 4 63 возг. — 360 н. р- т. р. P- р. укс., CS/
1 8147 206,29 пр. из разб. укс. 139 возг. разл. • • • • т. р. л. р. бзл., хлф.;
1 8148 8149 238,29 лист, из разб. эт. 44—45 298 -303”2 н. р- л. р. л. р. р. укс.
8150 330,42 бц. иглы из эт. 235 возг. 270 н. р- т. р. р- р. бзл.
1035
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8151 8152 Фенантрен. 7-изопропил-1-метил- —, 1-метил- см. Ретен СН3С14Н9 СНзС14Н9
8153 —, 3-метил-
8154 8155 8156 8157 8158 8159 —, ОКСИ- 3, 4, 5-триокси-Фенантренгидрохииои 3, 4-Фенантрендиол 9,10-Фенантрендиол 3, 4, 5-Фенантрентриол см. Фенантрол см. 3, 4, 5-Фенантрентриол см. 9, 10-Фенантрендиол см. Морфол фенантра гидрохинон; фенантренгидрохинои; 9, 10-диоксифеиантрен 3, 4. 5-триоксифенантрен С14Н8(ОН)2 С14Н7(ОН)3
8160 8161 Феиантренхинон —, 2, 7-динитро- 9, 10-фенантренхинон; фенантрахинон СбН4СОСОСбН4 NO2C6H3(CO)2CeH3NO2 1 1
8162 —, 2-нитро- NO2C6H3(CO)2C6H4
8163 Фенантридин c6h4ch=nc6h4
8164 2-Фенантриламин 2-аминофенантрен cI4h9nh2
8165 З-Фенантриламин 3-аминофенантрен c14h9nh2
8166 9-Фенантриламин 9-амииофенантрен c!4h9nh2
8167 2-Фенантрол 2-оксифенантрен C14H9OH
8168 З-Фенаитрол 3-оксифеиантрен C14H9OH
8169 8170 4-Фенантрол 9-Фенантрол 4-оксифенантрен 9-оксифенантреи C14H9OH C14H9OH
8171 8172 8173 8174 8175 8176 8177 8178 Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетидии, N-ацетил-о-Фенетидин jw-Фенетидин п-Фенетидин см. «-Ацетофенетиднд см. Ацетофенон, а-бром-см. Ацетофенон, а-хлор-см. Ацетофенон, а-окси-см. Ацетофенетидид о-этоксианнлин; о-амино-фенетол .м-этокси а н илин н-этоксианилии C2H5OCeH4NH2 C2H3OC6H4NH2 c2h5oc6h4nh2
8179 8180 —* N, N-диацетил- —, 2-нитро- см. Днацетанилид, /2-этокси 2-нитро-4-этоксианилин NH2C6H3(OC2Hs)NO2
8181 Фенэтиламин г-фейетиламин; 1-амино-2-феннлэтан; 3-фени.т-этиламин С6Н3СН2СН2МН2
1036
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
О о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 м.г
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8151 8152 192,26 ЛИСТ, из эт. 123 н. р- Р-
8153 192,26 крист, нз эт. 65 .... II. р- р' . . .
8154 8155 8156 8157 8158 210,24 бц. иглы 147—148 р- гор. л. р. Л. р. р. бзл.
8159 226,24 лист, из 148 н. р- л. р. л. р.
8160 208,22 воды желт.-ор. 207 ~360 т. р- л. р. л. р. р. бзл.
8161 298,22 иглы; 1,405 зол.-желт. 301—303 н. р- и. р. (0,5420) т. р. укс.
8162 253,23 иглы из укс. желт. лист. 257 11. р. т. р. укс.
8163 179,21 из укс. иглы из 104; 106 349769; 0,03 л. р. л. р.
8164 193,26 разб. эт. бл.-желт. 85 360 и. р- р- р-
8165 193,26 крист, из лигр. крист, из а форма 143; т. р- л. р.
8166 193,26 лигр, бл.-желт. 3-форма 87.5 137—138 возг. л. р. л. р. л. р. бзл.,
8167 194,26 пр. лист, из 168 т. р- л. р. л. р. хлф.
8168 194,26 разб. эт. иглы из 119; 122 . - н. р. хол.; л. р. л. р.
8169 194,24 разб. эт. крист. 108 т. р. н. гор. Р- р. р-
8170 194,24 бц. иглы из 153 . . . . н. р- Л р. л. р. л. р. хлф.,
8171 8172 8173 8174 8175 8176 137,19 лигр. ж. <—21 229,2 т. р- р- р- гор. бзл., лигр.
8177 137,19 ж. - 248 т. р. р. р.
8178 137,19 ж.; 2,4; 4,7 248,6; т. р. р. р.
8179 8180 182,19 1,061315 кр. пр. из 112—113 254,2 т. р. р-
8181 121,19 эт. ж.; 24 .... 195; 198 р- хол.; р. гор. л. р. л. р. ....
0,9580 4
1037
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С С С Г £ Название Синоним Формула
8182 Фенэтиловый спирт 2-фенилэтанол; бензилкар-бинол СсН5СН2СН2ОН
8183 (1799) Фенетол этоксн бензол; фенилэтиловый эфир С2Н5ОСсН5
8184 —, рбром- ^-бромфенилэтиловый эфир СсНзОСН-СЬЬВг
8185 (2166) —, о-нитро- о-нитрофенил этиловый эфир NO2C6H4OC2H3
8186 —, л-нитро- NO2C6H4OC2H5
8187 —, я-нитро- no2c6h4oc2h3
8188 —, о-хлор- 1-хлор-2-этоксибензол; С1С6Н4ОС2Н-,
8189 о-хл орфенил эти ловы и Эфир
, я-хлор- [-хлор-4-этоксибензол; п-хлорфенилэтнловын эфир С1СсН4ОС2Нз
8190 —, р-ХЛОр- фенил-2-хлорэтиловый эфир С6Н5ОСН2СН2С1
8191 8192 8193 Фенил бромистый и иодистый Фенил фтористый и хлористый Фенилацетат см. Бензол, бром-; Бензол, иод- см. Бензол, фтор-; Бензол, хлор- фенол, ацетат; ацетилфе- СНзСООСсНз
(/720) НОЛ
8194 8195 Фенилдиазоний Фенилдисульфид см. Бензолдиазоний. пронзв днфенилдисульфид; фенилдитиобензол одные (C6H5)2S2
8196 о-Фенилеидиамии 1, 2-диаминобензол; C6H4(NH2)2
о-аминоанилин
8197 —, N, N'-диацетил- 1, 2-диацетамиидобензол CcH4(NHCOC1I.;)2
8198 —, N, N-диметил- о-амино-N. N-диметилани- (CH3)2NC6H4NH2
8199 8200 лин; 1-амино-2-диметил-аминобензол
—, N, N'-диметил- —, N-фенил- о-аминодифениламин C6H4(NHCH3)2 nh2c6h4nhc6h5
8201 8202 —, 4-хлор- л<-Фенилендиамин 1, 3-диаминобензол; (NH2)2C6H3C1 C6H4(NH2)2
(2668) Л1-аминоанилин
8203 —, 4-(3-аминофенил-азо)- 2, 4, З'-триаминоазобензол 1 NCgH3(NH2)2 l'_ Г\'СбН4лН2
1038
ЧЕСКИX СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., сС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочйх органических рас-твооителей
8182 122,17 бц. Ж.;'-25 —27 219—221 1,6 03 ОС
8183 122,17 1,0235 4 бц. ж.; —33; 172; 609’2 н. р. р- р.
8184 201,07 20 0,9666 4 —30,2 35 240—250 н. р. р- р-
8185 167,17 же л г. ж.; 2,1; разл. 268; 275; н. р. р. р.
(2/66) 8186 167,17 1,1915 желт, иглы 5—6 34 149,3е 284; 16970 н. р. р. р.
8187 167,17 бц. мн. пр. 60 283 и. р. р. гор. л. р.
8188 156,61 из эт.; 1,1815 бц. ж. .... 208 р- р- р. бзл.
8189 156,61 крист. 21 212 р- р-
8190 156,61 пр. 28 220; н. р. л. р. л. р. л. р. бзл.,
8191 8192 8193 136,15 бц. ж.; 100-102'2 195,5 0,0318 СС со лигр. оо хлф.,
(7720) 8194 8195 218,33 ад 1,077 4 ИГЛЫ из эт. 61 310 разл. н. р. р. р- лед. укс. р. CS2,
8196 108,14 кор.-желт. 102; 252; 4,1535; л. р. л. р. бзл. р. хлф.
8197 192,21 крист, из хлф. иглы из воды 103,8 186 256—258 733®1 л. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл.,
8198 136,20 бц. иглы 218 т. р. л. р. л. р.
8199 8200 136,20 184,24 пр. из лигр, бц. иглы из 245—255 79—80 р. р. бзл.,
8201 8202 (2666) 8203 142,59 108,14 227,27 воды лист, изводы бц. ромб. иглы; 15 1,1389 15; 58 1,10696 4 ор.-кр. мп. 76 62,8 143,5 282—284; 287 т. р. 35,125 н. р. ! р-р- л. р. 1 р- р- л. р. ац., хлф.; т. р. лигр.
1039
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8204 8205 лт-Фенилендиамин, N, N-диметил- —, N, N'-ди-п-толил- л-амино-N, N-диметиланилин; 1-амино-З-диметил-аминобензол (CH3)2NC6H4NH2 C6H4(NHC6H4CH3)2
8206 8207 —, 4-фенилазо- п-Фенилендиамин см. Хризоидин, основание 1, 4-диаминобензол; л-аминоанилии C6H4(NH2)2
8208 —, N, N-диметил- п-амино-N, N-диметиланилин; 1-амино-4“ДИметнл-аминобензол (CH3)2NCcH4NH2
8209 —, N, N'-диметил- C6H4(NHCH3)2
8210 8211 8212 —, N, N-диэтил- —, N-метил- —, N, N, N' N'-тетра-метил- —, N-фенил- п-амино-N, N-диэтилани-лин; 1-амино-4-диэтил-аминобензол л-амнно-Ы-метиланплин (C2H3) 2NCGH4NH2 CH3NHCgH4NH2 C6H4[N(CH3)2]2
8213 л-аминодифениламин CcH5NHC6H4NH2
8214 Фенилизоцианид фенилкарбиламин CeHoNC
8215 8216 8217 8218 8219 (2670) Фенилкетон Фенилмеркаптан фенил нитрамин Фениловый эфир Фенилсульфид см. Бензофенон см. Тиофенол см. Анилин, N-нитро- см. Дифениловый эфир дифенилсульфид; феннл-тиобензол; бензолсуль-фид (C6H5)2S
8220 8221 Фенилсульфон Фенилфосфат см. Дифен илсульфои тр'ифенилортофосфат (CeHsO)3PO
8222 Фенилфосфорная к-та монофенилортофосфат C6H5OPO(OH)2
8223 Фенил-2-фурилкетон 2-бензоилфуран C4H3OCOC6H5
8224 Фенил-2-хлорэтиловый эфир Фенилцетиловый эфир см. Фенетол, Р-хлор-
8225 1 -феноксигексадекан C6H5OCH2C15H31
8226 Фенилциклобутилкетон бензоил циклобутан; бен-зоилтетраметнлен C6H5COCH(CH2)2CH2
8227 (2060) Фен ил этил кетон 1 i 1-фенил-1-пропанон; пропиофенон C2H5COC6H5
1040
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл,. °C Т. кип., вС Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8204 136,20 масл. ж.; 0,99525 < —20 268—270 т. р. л. р. л. р. ....
8205 8206 288,39 иглы из эт. 138—139 разл. н. р. т. р. т. р. т. р. бзл.
8207 108,14 бц. мн. из воды или эт.; пл. из эф. 139,7; 147,0 267 3,824 р- р- р. хлф.
8208 136,20 бц. иглы из бзл. -{-лигр.; 15 1,0414 15; 20 1,036 4 41; 53 262 Р- л. р. л. р. р. хлф.
8209 136,20 крист, из лигр. 53 14917 т. р. л. р. л. р. ....
8210 164,25 ж. .... 261—262; 139-14010 Р- л. р. л. р. ....
8211 122,17 лист. 35,5 259,5 л. р. л. р. л. р.
8212 164,25 лист, из разб. эт. 51 260 т. р. гор. л. р. л. р. Л. р. хлф.
8213 184,23 лист, из эт» 66—67 354 (в токе Н2) т. р. л. р. л. р. ....
8214 8215 8216 8217 8218 103,13 з. ж.; 0.977515 . . . . 166 разл. . . • . р- . . . .
8219 (2670) 8220 186,27 бц. ж.; 15 1,118515 < -40; —21,5 296 и. р. р- со р. CS2, бзл.
8221 326,29 пр. из эт. 49—49,5 245“ н. р. р- р- р. бзл., хлф.
8222 174,10 иглы из воды; чеш. из хлф. 97-98; 99,5 р- р- р. бзл.
8223 8224 172,18 ж.; 19 1,183919 . . . . 285 н. р. р- р- . . . .
8225 318,54 лист.; 82 0,8434 4 41,8 200‘ . . .
8226 160,21 258
8227 (2060, 134,18 бц. лист, или ж.; 20 1,012 4 21 218; 115-12021; 753 и. р. р- р-
1041
СВОЙСТВА ОРГАНИ
CL О 1= о Название Синоним Формула
8228 Фенилэтилкетон, 2,4-диокси- 4-пропионил резорцин С2Н5СОСбНз(ОН)2
8229 8230 Фенилэтиловый эфир Фенилэтилсульфои см. Фенетол этилсульфоннлбензол C2H5SO2C6H5
8231 Фенобарбитал 5-фенил-5-этнлбарбитуро-вая к-та; люмннал C6Hs(C2H5)C(CONH)2C 1 !
8232 Феноколл а-амино-л-ацетофеиетидид NH2CH2CONH
8233 8234 Феноксазин Феноксатин с2н5ос6н4 NH с6н4/ ^CtH, о s С6Н4< >С6Н4
8235 (2133) Фенол карболовая к-та; оксибензол С6Н5ОН
8236 8237 8238 8239 8240 —» ацетат —, п-аллил- —, /г-амил- —, п-трет-амил- —, о-амино- см. Фенилацетат см. Хавикол л-(а, а-диметилпропил)-фенол о-оке и ан ил ин СвНпСеНЮН С5НПС6Н4ОН NH2C6H4OH
8241 —, Jf-амино- .м-окснаиилнн nh2c6h4oh
8242 82 3 8244 8245 8246 —, И-амино- —, 2-амино-4, 6-динитро- —, 2-амино-З-иитро- —, 2-амино-4-нитро- —, 2-амиио-5-нитро- д-оксианнлин; родиналь; пара а ми дофе нол см. Пикрамнновая к га NH2CcH4OH HOC6H3(NO2)NH2 HOC6H3(NO2)NH2 HOC6H3(NO2)NH2
8247 —, 2-амино-6-нитро- i HOC6H3(NO2)NH2
8248 —, З-амино-4-нитро- • • HOC6H3(NO2)NH2
8249 —, З-амино-5-нитро- HOC6H3(NO2)NH2
8250 —, 4-амино-2-нитро- . . . HOC6H3(NO2)NH2
8251 8252 —, 4-амино-З-нитро- —, 5-амино-2-нитро- З-амнно-6-нитрофенол HOC6H3(NO2)NH2 HOC6H3(NO2)NH2
8253 8254 —, -аминоэтил)- —, о-амокси- см. Тирамин пирокатехин. моноамиловый эфир НОС6Н4ОС5Н11 I
1042
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ но иор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., Сс T. кип., еС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8228 8229 8230 8231 166,18 170,23 232,23 желт, иглы из эт. мн. пл. из эф.; лист, нз разб. эт.; 1,010s® бц. крист. -{-HgO 56; бв. 97,5 42 174 > 300; 16012 т. р. т. р. р. гор. р. р-р- р- р- р- р. бзл., укс.; т. р. хлф., петр. эф. р. хлф., бзл.
8232 194,23 бц. иглы ,100,5 бв. .... т. р. р- р-
8233 183,20 лист, из бзл. 156 возг. л. р. л. р. ....
8234 200,24 иглы из эт. 60-61 18312 н. р. л. р. Л. р.
8235 (2/33) 8236 8237 8238 8239 8240 8241 8242 94,12 164,25 164,25 109,14 109,14 109,14 бц. ромб, иглы; 1.054545 бц. ж. бц. иглы бц. пл. или иглы бц. пр. из тол. бц. лист. 41; 43 23 92—93 170; 174 122—123 184 разл. 182; 9025 250,5; 262 262,5; 265—267 возг. возг. g 716. ,-к3бб т. р. гор. т. р. 1,7° 2,6 1,1° со р-л. р. 4,4° л. р. 4,5° л. р. р-л. р. т. р. л. р. т. р. р. хлф., глиц., CS2 I. р. бзл., лигр.
8243 8244 8245 8246 8247 154,13 154,13 154,13 154,13 кр. иглы ор. пр. кор. иглы нз воды или эт. кр. иглы нз эт. ор. иглы 216—217 143 202 111 возг. Р-т. р. т. р. гор. л. р. р. гор. л. р. л. р. л. р. л. р. бзл.,
8248 154,13 185—186 т. р. гор. р- л. р. хлф. л. р. бзл.,
8249 154,13 желт, крист. 165 .... л. р. л. р. хлф. т. р. бзл..
8250 8251 8252 8253 8254 154,13 154,13 154,13 180,25 кр. иглы из эт. кр. пр. из эт. ор.-желт. иглы 131; 142—143 154 163 245—248; 104- 1064 р- р-. . . р- хлф.
1043
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8255 Фенол, лг-амокси- резорцин, моноамиловый эфир НОС6Н4ОС5Нц
8256 8257 8258 —, п-амокси- о-, лг- и л-ацетил- —, ацетиламино- гидрохинон, моноамиловый эфир см. Ацетофенон, окси- см. Ацетанилид, окси- НОС6Н4ОС5Нц
8259 —, о-бензил- с6н5сн2с6н4он
8260 —, и-бензил- п-оксидифенилметан с6н6сн2с6н4он
8261 —, и-бензиламино- С6Н5СН2ЫНСбН4ОН
8262 —, и-бензилиденамино- N-бензаль-л-оксианилнн C6H5CH=NC6H4OH
8263 —, о-бром- ВгС6Н4ОН
8264 —, лг-бром- ВгС6Н4ОН
8265 —, п-бром- ВгС6Н4ОН
8266 —, о-бутил- С4Н9С6Н4ОН
8267 —, лг-бутил- С4Н9С6Н4ОН
8268 —, и-бутил- с4н9с6н4он
8269 8270 —, п-втор-бутил- —, п-трет-бутл- с4н9с6н4он (СН3)3ССсН4ОН
8271 —, о-бутокси- пирокатехин, монобутиловый эфир С4Н9ОС6Н4ОН
8272 —, лг-бутокси- резорцин, монобутиловый С4Н9ОС6Н4ОН
8273 —, п-бутокси- эфир гидрохинон, монобутило- С4Н9ОС6Н4ОН
8274 (2309) —, о-винил- вый эфир о-окснстирол сн2=снс6н4он
8275 8276 —, л-винил- —, гексагидро- м- оксистирол см. Циклогексанол СН2=СНСсН4ОН
8277 —, п-гексилокси- гидрохинон, моногексиловый эфир С6Н13ОС6Н4ОН 1
8278 —, п-гептилокси- I идрихинои, моциген 1 ило- вый эфир С7Н,зОСоН4ОН 1
1044
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 м.1
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8255 180,25 140®
8256 180,25 49—50 . .
8257 8258 8259 184,23 21 312 л. р. гор. Л. р. л. р.
8260 184,23 бц. иглы из 83—84 320—322 р. гор. р- р-
8261 200,26 эт. лист. 90 н. р. л. р. л. р. бзл.
8262 197,24 лист, из 185—186 и. р. л. р. .
8263 173,02 разб. эт. бц. масл. ж.; 5,6 194—195 т. р. р- р.
8264 173,02 20 1,4924 4 лист. 33 236,5; т. р. л. р. л. р. р. хлф.
8265 173,02 тетр.; 63,5 135—140*2 238 1,42's л. р. л. р. р. хлф.,
8266 150,22 1.84015; 1,58880 бц. ж.; 234—237 т. р. р- р. укс.
8267 150,22 20 0,975 4 бц. ж.; 20 .... 247—249 т. р. р- р-
8268 150,22 0,974 4 бц. ж.; 20 0,978 4 бц. иглы 246—250 т. р. р. р.
8269 150,22 59 240,5 т. р. р. л. р.
8270 150,22 иглы из 99 236—238 р- р- р- . . . .
8271 166,22 воды; 114 0,9081 4 1,02625 231—234;
8272 166,22 15969 130® ....
8273 166,22 64—65
8274 120,15 иглы; 29 10815 р. л. р. л. р.
(2309) 8275 120,15 19 1,061 4 ; 35,5 1,0468 4 масл. ж. 114—1161е
827G 8277 194,27 48 . . . . . . .
8278 208,30 60 .... . . . 0
1045
СВОЙСТВА ОРГ,\НИ
о о g Название । 1 Синоним Формула
8279 Фенол, 2,4-диамино- (NH2) гСбНзОН
8280 8281 8282 —, —, дихлоргидрат —, 2, 5-диамиио- —, 3,4-диамино- днамол; амидол (NH2)2C6H3OH • 2НС1 (NH2)2C6H3OH (NH2)2C6H3OH
8283 —, 3, 5-диамино- (NH2)2C6H3OH
8284 —, 2,4-дибром- Br2C6H3OH
8285 —, 2,6-дибром- Br2C6H3OH
8286 —, 2,6-дибром-4-нитро- Br2C6H2(NO2)OH
8287 —, 2, 4-дииод- J2C6H3OH
8288 8289 —, 4, 6-дииод- —, л/-диметиламиио- ле-окси-N. N-диметиланнлии J,C6H3OH (СН3)2МС6Н4ОН
8290 8291 —, »-(а, а-диметилпропил)- , 2, 3-диметокси- см. Фенол, л-трег-амил-пирогаллол, 1. 2-диметило-вый эфир (CH3O)2C6H3OH
8292 —, 2,6-диметокси- пирогаллол, 1, 3-днметило-вый эфир (CH3O)2C6H3OH
8293 8294 —, 3, 5-диметокси- —, 2,3-динитро- флороглюцин, ди метиловый Эфир (CH3O)2C6H3OH (NO2)2C6H3OH
8295 —, 2,4-динитро- (NO2)2C6H3OH
8296 8297 —, —, днметнлтиолтионо-карбамат —, 2, 5-дииитро- см. Карбаминовая к-та, дим 2, 4-диннтрофеН1 етнлтнолтионо-, 1ловый эфир (NO2)2C6H3OH
8298 —, 2,6-динитро- (NO2)2C6H3OH
8299 —, 3,4-дииитро- (NO2)2C6H3OH
8300 —, 3, 5-динитро- (NO2)2C6H3OH
8301 —, 2,3-дихлор- C12C6H3OH
8302 —, 2,4-дихлор- 1 CI2C0H3OH
8303 —, 2,5-дихлор- i C)2CcH3OH
1046
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Раствор51мость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8279 8280 8281 8282 8283 8284 8285 8286 124,14 197,06 124,14 124,14 124,14 251,92 251,92 296,92 бц. лист. крист, иглы крист. пр. бц. иглы из петр. эф. бц. иглы из воды желт. пр. из эт. 78—80 разл. 168—170 68 167—168 разл. 168—170 40 56—57 144 238- 239; 17717 16221 разл. > 144 Р-л. р. Р’ 0,1915 т. р. т. р. р- т. р. . . . . . . л. р. Л. р. р. гор. т. р. т. р. Г. р. л. р. л. р. р- р. ац., укс.; т. р. хлф. :::: г- cs2, бзл. р. CS2, этнл-ацетате, хлф.; т. р.
8287 8288 8289 8290 8291 8292 8293 345,90 345,90 137,19 154,17 154,17 154,17 бц. иглы из воды бц. крист, иглы из лигр. бц. ж. мн. пр. из воды крист. 72 68 85—87 55—56 36—38 возг. 100 265—268 233—234; 124—12517 258; 262,7 172—17517 т. р. т. р. гор. 0,7513 р- р-л. р. л. р. р- л. р. л. р. т. р. хлф., бзл. р. бзл., ац. ....
8294 8295 184,11 184,11 желт. мн. иглы из воды; 1,68120 желт. ромб. пл. нз волы или эф. 1,68324 144 111,6; 114 т. р. 0,5618; 4,3100 л. р. гор. 3,919 л. р. 3,06515 р. бзл., хлф.
8296 8297 8298 8299 8300 8301 8302 8303 184,11 184,11 184,11 184,11 163,00 163,00 163,00 желт, иглы из воды бл.-желт. ромб, иглы нлн лист. из воды бц. трикл. иглы из воды; 1,672 мн. лист, из разб. НС1; 1,702 бц. крист. из петр. эф. бц. иглы из бзл. би. пр. из петр. эф. 108 63—64 134 122; 123 57 45 58 210 211 т. р. т. р. хол.; л. р. гор- н. р. 0,46 т. р. л. р. гор. л. р. гор. р- р- Р’ р-р л. р. гор. л. р. р- р- р- р- р. р. бзл., хлф. р. хлф., бзл.; т. р. петр. эф. р. хлф., бзл. р. бзт.
1047
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О е о е g Название Синоним Формула
8304 Фенол, 2, 6-дихлор- С12С6Н3ОН
8305 —, 3,4-дихлор- • • i С12С6Н3ОН
8306 —, 3, 5-дихлор- С12С6Н3ОН
8307 —, 2,6-дихлор-4-нитро- [ CI2 (NO2) СбНгОН
8308 —, л/-диэтиламино- (C2H5)2NC6H4OH
8309 1 —, я-изоамил- С5НцС6Н4ОН
8310 —, о-изопропил- о-куменол; о-окснкумол; (СН3)2СНС6Н4ОН
8311 —, Я-изопропил- о-оксикумен n-оксикумол; гс-окснкумен (СН3)2СНС6Н4ОН
8312 8313 8314 —, 2-изопропнл-5-метил- —, 3-изопропил-6-метил- —, о-иод- см. Тимол см. Карвакрол JC6H4OH
8315 —, лг-иод- JC6H4OH
8316 —, п- и од- JC6H4OH
8317 —, о-метиламино- CH3NHC6H4OH
8318 —, я-метиламино-, метол; фотол; пиктол (CH3NHC6H4OH)2 H2SO4
8319 8320 8321 сульфат —, 4-метил-2-метокси- —, о-метокси- —, м-метокси- см. Креозол см. Гваякол резорцин, монометиловый CH3OC6H4OH
8322 —, П-метокси- эфнр гидрохинон, монометиловый CH3OC6H4OH
8323 —, о-нитро- эфнр NO2C6H4OH
8324 —, ж-нитро- NO2C6H4OH
8325 —, Я-нитро- NO2C6H4OH
8326 —, Я-нитрозо- гьхинон(л-бензохинон), onc6h4oh
8327 —, 2-нитро-4-хлор- монооксим или hon=c6h4=o 1 NO2C6H3C1OH
I
1048
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О е о с Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., СС Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-гворителей
8304 163,00 бц. иглы 67 219—220 . . • • р- р-
8305 163,00 бц. иглы из бзл. 68 253,5 • • • I
8306 163,00 68 233—234 . . . р. р. хлф., бзл.
8307 208,00 желт. мон. лист, из эт.; 1,822 125 разл. ВОЗГ. < 100 взр. т. р. р. гор. р-
8308 165,24 ромб, из С52-гЛигр. 78 276—280; 20125 р- р- р- р. CS2
8309 164,25 ИГЛЫ ИЗ ВОДЫ 93 255 т. р. л. р. л. р.
8310 136,19 1,02818; 1,01220 15—16 214,5 т. р. р- р- ...
8311 136,19 иглы; 0,99020 61 223—225; 229,3 т. р. р- . . . ....
8312 8313 р. cs2
8314 220,01 иглы или пл.; 1,875780 43 186- 18716о р. гор. л. р. л. р.
8315 220,01 иглы из лигр. 40 разл. т. р. р- р- . . . '
8316 220,01 бц. иглы из воды 1,857'12 94 разл. т. р. л. р. л. р. р. бзл.
8317 123,16 пл. из бзл. 86—87 . ... н. р. р- . . .
8318 344,40 бц. крист. 250—260 разл. .... 5 хол.; 16,6 гор. р- . . . ....
8319 8320
8321 124,14 ж.; < —17,5 243—244; 244,3 т. р. со со ....
8322 124,14 ромб. лист, из воды 53 243 р- л. р. л. р. л. р. бзл
8323 139,12 бл.-желт. мн. иглы из эт. или эф.; 40 1,2942 4 ; 1,294545 45 214,5; 217,25 0,21; 1,08'°° 46,025 л. р.
8324 139,12 бц. мн. крист, из эф-; 1.48520; 100 1,2797 4 96; 97 19470 1,3525; 13,390 195,025 л. р. р. бзл.
832с 139,12 желт. мн. пр. 1.47920; 1,2809"4 114 279 разл. 1,625; 26,990 189,525 л. р. р. хлф.
8328 123,12 желт. ромб. иглы из воды 126; разл. 140 Р- л. р. л. р. р. ац.
8327 1 173,56 желт. мн. иглы изводь 1 87 .... т. р, 1 р- 1 р- 1 р. хлф.
1049
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q. О О К 2 Название Синоним Формула
8328 Фенол, 2-иитро-5-хлор- 6-нитр о-З-хлор фон о л NO2C3H3C1OH
8329 —, 2-нитро-6-хлор- no2c6h3cioh
8330 —, 4-нитро-2-хлор- no2c6h3cioh
8331 ! —, 5-нитро-2-хлор- ! З-нитро-6-хлорфенол no2c6h3cioh
8332 8333 j —, я-октилокси- —, пентабром- гидрохинон, монооктиловый эфир C8H17OC6H4OH C6Br6OH
8334 —, пентаметил- 1 . (CH3)5C6OH
8335 —, пентахлор- C6C15OH
8336 8337 —, л-пропенил- —, о-пропил- см. Анол С3Н7С6Н4ОН
8338 8339 —, л/-пропил- —, п-пропил- С3Н7С6Н4ОН С3Н7С6Н4ОН
8340 8341 —, л-пропионил- —, о-пропокси- см. Пропиофенон, п-окси-пнрокатехин, монопропн-ловый эфир С3Н7ОС6Н4ОН
8342 —, лг-пропокси- резорцин, монопропиловый эфнр гидрохинон, монопропиловый эфир С3Н7ОС6Н4ОН
8343 —, п-пропокси- С3Н7ОС6Н4ОН
8344 —, 2,3,4, 6-тетраиитро- (NO2)4C6HOH
8345 8346 8347 —, тио- —, 2,4, 6-триамино- —; 2,4, 6-трибром- см. Тиофенол с^лси-трнбромфенол (NH2)3C6H2OH Br3C6H2OH
8348 —, 2, 4, 6-трииод- J3C6H2OH
8349 8350 8351 2, 4, 5-трнметил- —, 2, 4, 6-триметил- —, 2,3, 6-тринитро- см. Псевдокумол см. Мезитол Т-трнннтрофенол (NO2)3C6H2OH
8352 8353 8354 —, 2,4, 5-трииитро- —, 2, 4, 6-тринитро- —, 2,3, 5-трихлор- Р-тринитрофенол см. Пикриновая к-та t (NO2) зСбНгОН C13C6H2OH
1050
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О к о с g Молекулярный вес Внешний вид И ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., ес Т. кнп., СС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8328 8329 8330 8331 8332 173,56 173,56 173,56 173,56 222,33 желт. пр. из воды желт, иглы из воды бц. иглы из эт. или воды желт, иглы из воды 38,9 70—71 111 118—119 возг. .... 60—61 т.р. ’ р. р. гор. т. р. р- р- р- р р. укс. л. р. хлф. р. хлф. р. хлф.
8333 8334 8335 8336 8337 8338 8339 488,63 164,25 266,33 136,19 136,19 137,19 бц. мн. иглы из эт. иглы из эт. крист, из бзл.; мн. пр.; 1,97822 ж.; 1,015°; 15 1,000 15 бц. ж. крист.; 0 225 125 191 26 22 возг., разл. 267 310 разл. 220,0-220,5 228 232,6 н. р. 0,15 гор. н. р. т. р. т. р. т. р. р. гор. р-л. р. р- р- р- Т. р. л. р. р- р- р. гор. бзл.
8340 8341 152,19 1,089 4 1,052325 223—226 . . .
8342 152,19 120s ....
8343 152,19 56—57 . . .
8344 8345 8346 8347 8348 8349 8350 8351 8352 8353 8354 274,12 139,16 330,82 471,79 229,11 229,11 197,44 желт, иглы из хлф. иглы желт, иглы; мн. пр. из разб. эт. или бзл.; 20 2.55 20; 50 2,50 50 иглы из разб. эт. иглы иглы бц. иглы из эт. 140 разл. 257 96 156-158 118 96 62 взр. возг. возг.; разл. 253 л. р. л. р. 0,00715 н. р. т. р. т. р. т. р. гор. л. р. л. р. 1,58 л. р. л. р. р- л. р. р- р- Л. р. л. р. р. т. р. бзл., лигр. р. глиц., хлф. р. ац. р. бзл. р. бзл. р. лигр.
1051
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О С Название Синоним Формула
8355 Фенол, 2,4, 6-трихлор- —, о-фенил- С1зС6Н2ОН С6Н5С6Н4ОН
8356 о-оксидифенил
8357 —, лгфгнил- лг-окснди фенил С6Н5С0Н4ОН
8358 —, п фенил- л-оксидифеннл С6Н5С6Н4ОН
8359 (22/2) —, о-хлор- 2-окси-1-хлорбензол СГС6Н4ОН
8360 (23J3) —, лг-хлор- З-окси-1-хлорбензол С1С6Н4ОН
8361 (23/6) —, /г-хлор- 4-oKCH-l-хлорбензол С1С6Н4ОН
8362 —, п-циклогексил- СбНцСбН4ОН
8363 8364 —, о-этил- —, м-этил- см. Флорол 3-окснэтилбензол С2Н6С6Н4ОН
8365 —, и-этил- 4-оксиэтилбензол С2Н5СсН4ОН
8366 —, о-этиламино- о-окси-N-этил а нилин C2H5NHCcH4OH
8367 —, .и-этиламино- ти-окси-Ы-этнл анилин c2h5nhc6h4oh
8368 —, п-этиламино- л-окси- N-этиланилин c2h5nhc0h4oh
8369 —, о-этокси- пирокатехин, моноэтилевый С2Н5ОС6Н4ОН
эфир; катехин, моноэтиловый эфир
8370 —, Л/-ЭТОКСИ- резорцин, моноэтиловый C2HSOC6H4OH
8371 —, п-этокси- эфир гидрохинон, моноэтиловый С2Н5ОС6Н4ОН
8372 эфир
1-Фенол-2-сульфо-кислота 1-Фенол-4-сульфо- асептол; созоловая к-та HOC6H4SO3H HOC6H4SO3H
8373
8374 кислота
—, 2-амино- —, 2-нитро- аминофенол сульфокислота HOC6H3(NH2)SO3H HOC6H3(NO2)SO3H
8375
8376 Фенол-2, 4, 6-трикарбоно- см. Тримезиновая к-та, окси-
8377 вая к-та
Фенолфталеин 2. 2-бг/с-(л-оксифеннл)-фталид C (C6H4OH)2 c6H,/ \o
co
1052
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
। № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8355 197,44 ромб, иглы; 75 1,490 4 68 244,5 0,082’; 0,24396 л. р. Л. р.
8356 170,21 ИГЛЫ из петр. эф. 56 275 т. р. л. р. л. р. р. лигр.
8357 170,21 иглы из петр. эф. или гор. воды 78 >300 т. р. л. р. . . . р. бзл.
8358 170,21 бц. ИГЛЫ ИЛИ лист, из разб. эт. 165 308 т. р. р- р- р. хлф.
8359 (2272) 128,56 бц. ж.; 18 1,241 15; 1,23525 а-форма 7; р-форма 0; у-форма -4,1 174,9 2,85 р- р- ....
8360 (2303) 128,56 бц. ж. или иглы; ж.; 1,24545; 1,26825 32,8 214 2,60 р- р- р. лигр., бзл. (51230)
8361 (2316) 128,56 иглы из эт.; 1,26045 43 217 2,71 л. р. л. р. р. бзл. (2722°)
8362 8363 176,26 бц. иглы 133 н. р. т. р. р-
8364 122,17 ж.; 1,025° —4 2 1 4752 т. р. л. р. л. р.
8365 122,17 бц. иглы 47—48 219 т. р. л. р. л. р.
8366 137,19 ромб. пл. 107,5; 108—109 и. р. р- т. р. р. гор. бзл.
8367 137,19 крист, из 62 176!2 р. гор. р- р- л. р. хлф.;
8368 137,19 бзл. иглы из воды 100 р. гор. р. р. т. р. лигр.
8369 138,17 масл. ж. 29 217 т. р. со со
8370 138,17 бл.-желт. ж. 246—247 и. р. р- р- . . .
8371 138,17 ЛИСТ, из воды 66 247 т. р. хол.; л. р. гор. л. р. л. р. ....
8372 174,18 крист.; 1,15515 -г0,75Н2О <50 разл.; -ЫН2О 145 р- р- р. гл ИЦ.
8373 174,18 расплыв. иглы р- р- ...
8374 189,20 ромб. разл. . . . . 0,714 и. р. и. р.
8375 8376 219,18 иглы (фЗН2О) из воды 141 разл. Р- л. р. л. р. хлф.
8377 318,33 бц. ромб, иглы из разб. эт. 261 возг. 0,018 20,9 5,92
1053
СВОЙСТВА ОРГАНИ
пор.
с Название Синоним Формула
8378 Фенолфталеин, 3', 3", 5', 5"-тетраиод- нософен; нодофен C20H10J4O4
8379 Фентиазин тноднфениламнн NH С6Н4/
8380 8381 Z-6-Фенханол d -2-Фенханон см. Z-Изофенхилевый спирт см. d-Фенхон
8382 (1397) 1-я-Фенхен 1-7. 7-диметнл-2-метилено-норкамфаи С10Н16
8383 (1265) d-Фенхон d-2-фенханон; d-1, 3, 3-трч-метнл-2-норкамфанон CioHieO
8384 8385 (1995) Фенэтиламин Фенэтиловый спирт Р-фенилэтнламин; 1-амино-2-фенилэтан 2-фенил этанол; бензил карбинол C6H5CH2CH2NH2 СвНзСНгСНгОН
8386 Феруловая к-та З-метокси-4-оксикоричная к-та НО(СН3О)С6Н3СН=СНСООН
8387 Физетин 3, 7, 3', 4'-тетраоксифлавон НОС6Н,ОС[С6Н3(ОН)2]=С(ОН)СО 1 1
8388 Физостигмин эзерин C15H21N3O2
8389 —, салицилат C15H21N3O2 • С7НбО3
8390 —, сульфат (C15H21N3O2)2 ‘ H2SO4 C15H21N3O2 НС1 C35H4oOI2
8391 8392 —, хлоргидрат Филиксовая к-та
8393 Фитадиен С20Н38 С20Н39ОН
8394 (1288) Фитол 3, 7, 11. 15-тетрамегил-2-гекс а децен -1 - ол
8395 8396 Фицитол Флаванилин см. 1-Эритрит 2-(/1-аминофеннл) -лепиднн NH2C6H4C9H3NCH3
8397 8398 3, 5, 7, 3', 4'-Флавенпентол Флавиановая к-та. соль с гистидином см. d-Катехнн см. L-Гистидин, дифлавиа-иат
1054
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8378 821,90 крист, или ам. з. пор. 225 разл. н. р. т. р. р- р. хлф.
8379 8380 8381 199,26 желт. ромб. лист, из эт. 20 182 371 разл. т. р. т. р. р. бзл.
8382 (7397) 136,24 ж.; 0,864 4 ; 20 0,8670 4 155—156; 158 и. р. со Со
8383 (726.5) 152,24 масл. ж.; 20 0,9465 4 24 5—6; 6 193—195; 8220 и. р. л. р. л. р.
8384 121,19 ж.; 0,9580 4 195; 198 р- л. р. л. р.
8385 (7995) 122,17 бц. ж.; 1,0235” —27 219—221 1,6 0-1 сс
8386 194,19 ромб, иглы из воды 168—169; 170 разл. р. гор. л. р. т. р. т. р. бзл.
8387 286,25 желт, иглы 330; 360 и. р. р- т. р. т. р. бзл.
8388 275,36 бц. гигр. крист, из бзл. стаб. 105—106; нестаб. 86,7 т. р. л. р. р- р. бзл., хлф.
8389 413,47 желтов. крист. 178,9 1,33 7,71 0,57 р. хлф.
8390 648,80 крист. 140 л. р. л. р. 0,083 р. хлф.
8391 311,82 бц. крист. р.
8392 652,70 желт. пл. из ацетоуксусного Эф. 184—185 и. р. н. р. т. р. р. CSo, хлф
8393 278,52 ж.; 0 0,826 4 185- 1882- . . . со мет., укс., петр. эф.
8394 (1288} 8395 296,54 бц. масл. ж.; 0 0,864 4; 20 0,852 4 203-2049; 1450,03 и. р. со со мет.
8396 8397 8398 234,30 бц. пр. из бзл. 97 т. р. р- ;. бзл.
1055
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Q. О с о Е г Название Синоним формула
8399 8400 8401 8402 8403 8404 8405 8406 8407 8408 8409 8410 8411 8412 8413 8414 8415 8416 8417 8418 8419 8420 8421 8422 8423 8424 8425 8426 8427 8428 8429 Флавол Флавон —, 5, 7-диоксн- —, 3, 5, 6, 7, 4'-пентаметокси- —, 3, 5, 7, 2', 4'-пентаокси- —, 3, 5, 7, 3', 4-пентаокси- —, 3, 7, 3', 4'-тетраокси-Флавопурпурин Флоретин Флоретиновая к-та Флорицин Флороглюцин — , днметиловый эфир — , монометиловый эфир — , триметиловый эфир — , трноксим — , триэтиловый эфир Флороглюцинкарбоновая к-та Флорол Флорон —, 3, 6-дибром- Флуоран —, 2, 7-диокси-Флуорантен Флуореи —, 9-оксо-флуореновый спирт 9-Флуоренол 9-Флуоренон Флуоресцеин —, этиловый эфир (сложный) 2, 6-антрацендиол; 2, 6-антраднол 2-феннлхромон; 2-фснил- 1, 4-бензпирон см. Хрнзнн см. Тангеритин см. Морин см. Кверцетин см. Физетнн 1. 2. 6-триоксиантрахияон (й-п-оксифенил-2, 4. 6-трн-оксипропиофенон п-окснгидрокоричная к-та; а, р-дигидро-л-кумаровая к-та флоридзин; флоррицин 1. 3, 5-триоксибензол; 1, 3, 5-бензолтрнол см. Фенол, 3, 5-днметокси-см. Резорцин, 5-метокси-см. Бензол, 1, 3, 5-триметоксг см. I, 3, 5-Циклогексантрнон. см. Бензол, 1,3,5-триэтокси-см Бензойная к-та, 2, 4, 6-т о-этилфенол; 2-оксиэтнл-бензол 2, 5-диметилхинон; п-ксн-ло-и-хинон 3, 6-дибром-2, 5-диметилхинон 9-окси-9-ксантен-о-бензой-ная к-та, лактон см. Гидрохинонфталеин идрил дифенил енметан см. 9-Флуоренон см. 9-Флуоренол флуореновый спирт; дифе-ннленкарбинол 9-оксофлуорен; дифенилен-кетон резорцинфталеип НОС6Н3(СН)гС6НзОН C6H4OC(C6HS)=CHCO 1 1 СО HOCtHZ \с6Н3(ОН)2 со HOC6Ht (СН2)2 СОСеН2 (ОН), НОС6Н4СН2СН2СООН C2iH24Oio • 2Н2О С6Нз(ОН)з триоксим риоксн-с2н5с6н4он (СНз^СеНгОг (СНз) гСеВггОг С20Н12О3 СиНю с6н4сн2с6н4 1 1 С6Н4СНОНСсН4 1 1 СбН4СОСбН4 1 1 С20Н12О5 С22Н16О5
1056
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид Н ПЛОТНОСТЬ Т. плавл., °C Т. кип., "С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8399 210,24 желт, крист, из эт. 295—300 разл. .... н. р. л. р. л. р. р. укс.
8400 8401 8402 8403 8404 8405 222,25 иглы из разб. эт. или лигр. 97; 99—100 в. р. р- р-
8406 256,22 желт, иглы из эт. —330 459 возг. разл. т. р. р. гор. т. р. р. бзл.
8407 274,28 иглы из разб. эт. 255 разл.; 264 разл. .... т. р. со О,8121 со укс.
8408 166,18 мн. из эт. 129 .... р. гор. р. гор. р. гор. ....
8409 472,45 иглы; 1,429819 2 <2О 108; бв. 170 разл. .... 0,1 хол.; л. р. гор. 25 т. р. ....
8410 8411 8412 8413 8414 8415 8416 126,12 желт. пл. или лист. 219 бв. возг. разл. 1,1325 л. р. л. р.
8417 . 122,17 бц. ж.; 1.037412 —45 207 т. р. л. р. л. р. р. бзл.
8418 136,15 желт, трикл. из эт. 125 возг. т. р. гор. р- р- р. бзл., хлф.
8419 293,96 желт. чеш. 185—186 .... н. р. р- р-
8420 8421 300,31 иглы (+2С2Й5ОН) нз эт. 173—175; 182—183 .... н. р. р- . . . ....
8422 202,26 бц. мн. иглы из эт. 110 251е0; 21730 н. р. т. р. л. р. р. cs2, укс., хлф., озл.
8423 8424 8425 166,22 бц. лист, из эт. 116 293—295; 295 н. р. т. р. л. р. р. бзл., cs2
8426 182,22 гекс, иглы из воды, крист, из петр. эф. 153; 156 р- р- р. бзл.
8427 180,20 желт. ромб. иглы 84 341,5 н. р. л. р. л. р. ....
8428 332,31 ор.-кр. крист, из эт. 312—318 разл. .... т. р. т. р. т. р. р. гор. укс.
8429 360,37 3. лист, из эт. 247 • • • • н. р. т. р. ... т. р. ац., укс.
34 Зак. 1263. Справочник химика, т, II
1057
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. | ; Название Синоним Формула
8430 8431 8432 8433 8434 8435 8436 8437 8438 8439 8440 8441 8442 8443 8444 (Р7/) 8445 8446 8447 8448 8449 8450 8451 8452 8453 8454 8455 {2531) 8456 8457 8458 8459 8460 8461 8462 Флуоресцеин, 4, 5-диокси-—♦ 2, 4, 5, 7-тетрабром-—, 2, 4, 5, 7-тетраиод-Фолиевая к-та Формазилмеркаптан Формаль Формальдегид диметилацеталь —, 2,4-динитрофенил-гидразон —» днпропилацеталь —» диэтил а деталь —, ОКСИМ —, 2-тиенил-Формальдоксим Формамид —, оксим —, N, N-дифенил- —, N, N-диэтил- Формамид, уреидо- —* N-феннл- —, хлор- —, N-этил- Формамидин, амино- Формамидин, N, N'-ди-фенил- Формамин Форманилид —, N-феннл- Формил фтористый, фтор- Формил хлористый, хлор-о-формилбензойная к-та —, 5, 6-диметокси-.м-Формилбензойная к-та л-ФормилбензоЙная к-та см. Галлени см. Эозин см. Эритрозин птероилглутаминовая к-та см. Дитизон см. Метан, диметокси- муравьиный альдегид; ме-танал; оксометан см. Метан, днметокси- см Метан, дипропокси- см. Метан, диэтокси- формоксим; формальдок-снм см. 2-Тиофенкарбонал см. Формальдегид, оксим амид муравьиной к-ты; метанамид метенил амидокснм N-формилдифениламин; N-фенил форманилид N-формилдиэтиламин см. Биурет см. Форманилид см. Карбамил хлористый N-этилметанамид см. Гуанидин см. Гексаметилентетрамин N-фенил формамид см. Формамид, N, N-дифенн см. Карбонил фтористый см. Фосген см. Фталальдегндовая к-та см. Опиановая к-та см. Изофталальдегндовая см. Бензальдегид, п-карбокс C,9HI9N7O6 нсно HCH = NNHC6H3(NO2)2 HCH=NOH hconh2 nh2ch=noh (C6H5)2NCHO (C2H5)2NCHO HCONHC2H5 C(;H5N=CHNHC6Hs c6h5nhcho Л- к-та -и-
1058
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
jNs по п< Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. СС Т. кип.. °C воды Э1анола эфира прочих органических растворителей
8430 8431 8432 8433 8434 8435 8436 8437 8438 8439 8440 8441 8442 8443 8444 {971} 8445 8446 8447 8448 8449 8450 8451 8452 8453 8454 8455 (2531) 8456 8457 8458 8459 8460 8461 8462 441,41 30,03 210,16 45,04 45,04 60,05 197,24 101,116 73,10 196,24 121,15 желт, иглы бц. газ; -20 0,815 4 желт, крист, jip. из лигр. бц. ж. бц. ж.; 20 1,1334 4 ; 25 1,1292 4 ромб, из ац. или эт. ромб, из эт.; 20 1,230 4 бц. ж.; 0,908'9 21 ж.; 0,952 4 иглы из эт. бц. мн. из лигр.-]-ксил.; 17 1,1437 4 ; 60 1,112 4 250 разл. —92 155; 167 2,55 114 70—71; 74 136; 142 47,5; 50 я —21 84 210,7 разл.; 92—95'° разл. 337,5; 190'3 177—178; 68'5 197—199 >250 271; 16614 0,230 р- — 10 оо Р- р. гор. 03 03 т. р. р- р- р. р. гор. 03 т. р. р- л. р. 03 р- л. р. р- т. р. т. р. т. р. р- л. р. 03 л. р. р- т. р. бзл. р. бзл. р. бзл., ац.» хлф.; т. р. петр. эф.
34*
1059
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О с о .С Название Синоним Формула
8463 '8464 Формогидразид Формоксим формилгидразнн см. Формальдегид, окснм HCONHNHs
8465 Формонитроловая к-та метилнитрОловая к-та NO2HC=NOH
8466 (1669) Форон .динзопропилиденацетон; 2, 6-диметил-2, 5-гептадиен-4-он СО[СН = С(СН3)2]2
8467 Фосген карбонил хлористый; хлор-формил хлористый; дн-хлорфюрмальдегнд; хлор-ангидрид угольной к-ты; хлорокись углерода СОС12
8468 8469 —, оксим Фосфанилин фосгеноксим; днхлорформ-окснм см. Фосфнн, фенил- C12C=NOH
8470 Фосфин, диметил- (СН3)2РН
8471 —, дифенилэтил- (СбН5)2РС2Н5
8472 (2598) —, дихлорфенил- • С6Н5РС12
8473 —» диэтил- (С2Н5)2РН
8474 —, метил- СН3РН2
8475 —, триметил- (СН3)3Р
8476 {1975) —, трифенил- (С6Н5)3Р
8477 —, триэтил- • • • (С2Н5)3Р
8478 —, фенил- фосфанилин С6Н5РН2
8479 —, этил- фосфиноэтан С2Н5РН2
8480 8481 Фосфиновая к-та, ди-метил- —, метил- см. Метилфосфиновая к-та (СНз)2РООН
8482 Фосфиноксид, трифенил- (С6Н3)зРО
8483 —, триэтил- • (С2Н5)3РО
8484 Фосфинсульфид, триэтил- • (C2H5)3PS
8485 Фосфоробензол фосфобензол C6H5P=PC6HS
8486 Фотол см. Фенол, п-метиламино-. сульфат
8487 8488 Фраксин Франгулаэмодин см. Эмодин CieHieOm
8489 Франгулин • C21H20O9
8490 D-Фруктоза левулоза: плодовый сахар СН2ОН (СНОН) зСОСН2ОН
1060
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас; творителей
8463 8464 8465 8466 (1669) 60,05 90,04 138,21 желт. пл. или иглы иглы из эф. желтов.-з. пр.; 20 54 64; 68 разл. 28 198,5; 79,814 и. р. л. р. н. р. р. гор. р. р- р. гор. л. р. р- л. р. хлф..' бзл.
8467 98,91 0,885 4 ядов, газ; 1.37620 —118 затв. 8,2 разл. разл. л. р. р. бзл., -укс., тол.
8468 113,93 бц. гигр. пр. 39—40 129; 5328 л. р. л. р. л. р. ....
8469 8470 8471 8472 (259g) 8473 8474 8475 8476 (1975) 8477 62,05 214,25 178,98 90,10 48,02 76,07 262,29 118,16 бц. ж. ж. дым. ж.; 1,319 бц. ж. бц. газ бц. ж. мн. пр. из эт.; 1,194 бц. ж.; 20 79 ’ 25 293 224,6 85 —14 42 >360 128 и. р. разл. и. р. т. р. н. р. н. р. и. р. р- р-разл. Р- т. р. Р- Р- р- оо л. р. р- л. р. р- р. бзл. со бзл., cs2 р. бзл.
8478 8479 8480 110,10 62,05 94,05 0,801 4 ж.; 1.00115 бц. ж. крист. 76 ' 160 25 возг. разл. Р- Р- р- • • • •
8481 8482 8483 8484 8485 8486 8487 278,29 134,16 150,22 216,15 370,32 бц. крист.; 1.212422’6 бц. расплыв. иглы гекс. пр. бл.-желт. пор. иглы из эт 156 52,9 94 149—150 190; 205 >360 242,9 возг. воспл. т. р. гор. р. гор. р. гор. н. р. р. гор. л. р. р- р- н. р. р. т. р. р- р- н. р. н. р. л. р. бзл.; т. р. лигр. л. р. гор. бзл.
8489 8490 416,39 180,16 желт, нглы + 1Н2О из пир. + Н2О иглы из воды; пр. из эт.; 20 246—249 95; 105 .... т. р. л. р. р. гор. 6,7118 р. гор. р- р. гор. бзл. р. ац.
1,598 4
1061
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8491 Р-Фруктозамин нзоглю коз амин; изодек- CH2OH(CHOH)3COCH2NH2
8492 Фруктозин см. Левулнн (синтетический ОНСС6Н4СООН
8493 Фталальдегидовая к-та о-формнлбензойная к-та
8494 о-Фталамид днамнд фталевой к-ты C6H4(CONH2)2 со
8495 Фталаиил N-феннлфталимнд С6н / \ncsh5 со
8496 о-Фталевая к-та 1. 2-бензолднкарбоновая к-та; фталевая к-та С6Н4(СООН)2
8497 —, дибензиловый эфир бензнлфталат С6Н4(СООСН2С6Н6)2
8498 (/576) —, дибутиловый эфир бутнлфталат С6Н4 (СООС4Н9) 2
8499 (/675) —, диметиловый эфир метнлфталат; диметнлфта-лат С6Н4(СООСН3)2
8500 —, дифениловый эфир фенилфталат С6Н4(СООС6Н5)2
8501 —» дихлорангидрид см. Фталоил хлористый С6Н4 (СООС2Н5) 2
8502 (/747) —> диэтиловый эфир этнлфталат; днэтилфталат
8503 (/6/4) —, моноэтиловый эфир моноэтнл фталат СООНСбН4СООС2Н5
8504 —, 3-бензоил- 2, 3-бензофенонднкарбоно-вая к-та С6Н5СОС6Н3(СООН)2
8505 —, 4-бензоил- 3, 4-бензофенонднкарбоно-вая к-та С6Н5СОСбНз(СООН)2
8506 —, 3-бром- 3-бром-1, 2-бензолдикарбо-новая к-та ВгС6Нз(СООН)2
8507 —» гексагидро- см. 1, 2-Циклогександикарбоновая к-та
8508 —, 1,6-дигидро- 2, 4-циклогексадиен-1, 2-дикарбоновая к-та С6Нб(СООН)2
8509 —, 3, 6-дигидро- 1, 4-циклогексадиен- 1, 2-дикарбоновая к-та С6Н6(СООН)2
8510 —, 4, 5-дигидро- 2, 6-циклогексаднен-1. 2-дикарбоновая к-та С6Нб(СООН)2
8511 —, 3, 4-диметокси- см. Гемнпнновая к-та
8512 —, 3-нитро- NO2C6H3(COOH)2
8513 —, 4-нитро- NO2C6H3(COOH)2
8514 —, 3-окси- НОС6Н3(СООН)а
1062
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8491 8492 179,18 сироп, ж. .... .... л. р. н. р. н. р. р. разб. эт.
8493 150,14 мн. из воды; 1,404 97; 98—99 разл. 9,4846 л. р. л. р. ....
8494 164,16 бц. ромб. 220 н. р. н. р. н. 'р. ....
8495 223,24 бц. иглы из эт. 207 возг. н. р. н. р. . . . от хлф.
8496 166,14 бц. ромб, из воды; 1,593 206—208; разл. разл. > 191 0,54*4; 18" 11,718 0,6Э15 ....
8497 346,38 42—44 27715 и. р. л. р. л. р.
8498 (1576) 278,35 бц. масл. ж.; 1,043—1.0502* .... 340 0,042S оэ •оо оэ ац., бзл.
8499 (1875) 194,19 бц. ж.; 21 1,1905 4 ; 25 1,189 25 282 0,5
8500 8501 8502 (/747) 318,33 бц. ромб. 69—70 .... н. р. т. р. т. р. ....
222,24 бц. ж.; 20 1,118 4 —40 296,1 н. р. оэ оо р. бзл.
8503 (1814) 194,19 ж.; 22 1,1877 4 2 разл. т. р. р- р- ....
8504 270,25 крист. (+1Н2О) из воды 189 бв. .... р. гор. р- . . . т. р. бзл.
8505 270,25 крист. .... .... р- р- . . . ....
8506 8507 245,04 иглы из воды 188 бв. .... р- р- р-
8508 168,15 мн. пр. из воды 179—180 .... 0,210; 2100 р- т. р. ....
8509 168,15 мн. пр. из воды 153 .... 1,76 . . .
8510 8511 168,15 трикл. 215 .... 0,325 р- . . . р. ац.
8512 211,14 желт. мн. из эт.; бл.-желт. пр. или пл. из воды 220; 222 ...» Р- л. р. л. р. р. бзл.
8513 211,14 желт, иглы из эф. 164; 165 .... Р- р- р- • • • •
8514 182,14 пр. из воды 244 - 0,14м; 2,5100 л. р. л. р. • • • •
1063
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8515 о-Фталевая к-та, 4-окси- НОСбН3(СООН)2
8516 —, тетрахлор- С6С14(СООН)2
8517 —, 3-хлор- З-хлор-1, 2-бензолднкарбо-новая к-та С1С6Н3(СООН)2
8518 8519 8520 —, 4-хлор- л-Фталевая к-та и- Фталевая к-та 4-хлор-1, 2-бензолдикарбо-иовая к-та см. Изофталевая к-та см. Терефталевая к-та С1С6Н3(СООН)2
8521 о-Фталевый альдегид 1, 2-бензолднкарбонал С6Н4(СНО)2
8522 Фталевый ангидрид со с„н / Хо со
8523 (2086) Фталид 1 (З)-изобензофу раной; а-оксн-о-толунловая к-та, лактон бензальфталнд см. Меконнн С6Н4СООСН2 1 1
8524 8525 —, бензилиден- —, ди метокси- С6Н4СООС = СНСбН5 1 1
8526 —, 3,3-дифеиил- фталофенон; трифенил-карбннол-о-карбоновая к-та. лактон СбН4СООС(С6Н5)2
8527 —, 6-нитро- NO2C6H3COOCH2 1 1
8528 Фталиловый спирт см. о-Ксилнленгликоль со
8529 Фталимид 1, 3-изоиндолдион c6hZ Xnh со
8530 —, N-изобутил- со c6hZ \nc,h9
8531 —, N-феиил- см. Фталанил со со
8532 Фталимиднн изоиидолинон с6н4/ Xnh сн2
8533 (2426) Фталоил хлористый о-фталевая к-та, дихлоран-гидрид; 1, 2-бензолдикар-бонилхлорид; фталонл-хлорид С6Н4(СОС1)2
8534 Фталонитрил о-фталевая к-та, динитрил; 1, 2-бензолдикарбонит-рил; 1, 2-дицианобензол C6H4(CN)2
8535 8536 Фталоновая к-та Фталофенон о-карбоксибензонл муравьиная к-та; о-карбокснфе-ннлглиоксалевая к-та см. Фталид, 3, 3-дифенил- СООНС6Н4СОСООН
8537 Фтиокол 3-метил-2-окси-1, 4-нафто-хинон СцНбОз
8538 Фтороформ трифторметан CHFa
1064
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Г-*— № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8515 182,14 бц. ЛИСТ, из воды 181 разл. Зю л. р. р- ....
8516 303,91 лист, или иглы изводы 250 разл. .... 0,574; 3,99 л. р. л. р. л. р. ац.; т. р. хлф.
8517 200,58 иглы изводы 186 .... 2,1614 л. р. л. р.
8518 8519 8520 200,58 иглы из эт. 150 .... Р- Р- р- ....
8521 134,14 желт, иглы 56 .... 0,6225; 1,6350 Р- р- ....
8522 148,12 бц. ромб, иглы; 1,5274 130,8 возг. 284,5 т. р. Р- т. р. ....
8523 (2086) 134,14 иглы из воды 73—74 290 т. р. л. р. . . . ....
8524 8525 222,25 бц. мн. пр. из эт. 108 • • • • н. р. р. гор. . . . ....
8526 286,33 лист, из эт. 115 419—428 разл. разл. гор. Р- . . . ....
8527 8528 179,14 лист, из эт. 141 .... и. р. р- р- л. р. гор. хлф.
8529 147,14 гекс. пр. из эт. 238 возг. 0,0625 р- т. р. P- укс.; т. р. бзл., хлф.
8530 8531 203,24 93 293—295 . . .
8532 133,16 иглы из воды 150 337 Р- л. р. л. р. т. р. хлф.
8533 (2426) 203,02 бц. масл. ж.; 20 1,4089 4 16 281 разл. разл. р- р. бзл.
8534 128,14 иглы из воды 141 .... т. р. р- р- р. ац.
*- 8535 8536 194,15 пр. из бзл.; +2Н2О из воды бв. 146 .... 11515 р- р- ....
8537 188,18 желт. пр. 173
8538 70,02 бц. газ —163 —82,2; 2q40 ат 75 мл 391 мл Т. р. хлф.
1065
СВОЙСТВА ОРГАН И
№ по пор Название Синоним Формула
8539 8540 8541 8542 8543 (1682) 8544 8545 8546 (839) 8547 (835) 8548 8549 8550 8551 8552 8553 8554 (485) 8555 8556 8557 (1617) Фтороформ, метил- Фторэтан В- Фукоза Фульминуровая к-та Фумарил хлористый Фумаровая к-та —т диметиловый эфир —, диэтиловый эфир —, моноэтиловый эфир —, бром- —, метил- —, хлор- Фуракриловая к-та Фуракролеии 2- Фуральдеги д Фуран —, 2-ацетил- —, 2-бензоил ’ —, 3-бром- см. Этан, 1, 1, 1-трнфтор-см. Этил фтористый метил пентоза; D-6-дез- окснгалактоза; родеоза нитроцианоацетамид; 2-нитро-2-цианоэтанамнд; амид-нитрнл нитромало-новой к-ты; «изоциануро-вая к-та» фумарилхлорид; фумаровая к-та, хлорангидрид транс-1, 2-этнлендикарбо-новая к-та; транс-бутен-диовая к-та метнлфумарат; днметил-фумарат СНз(СНОН)4СНО NH2COCH(NO2)CN СНСОС1 II СНСОС1 нооссн=снсоон СНСООСНз II СНСООСНз СНСООС2Н5 II СНСООС2Н3 СНСООСгНз и снсоон снсоон II СВгСООН снсоон II СС1СООН Г ii С4Н3ОВГ
моноэтилфу марат
см. Мезаконовая к-та
см. 2-Фуранакрнловая к-та см. Акролеин, Р-2-фурнл-см. Фурфурол фурфуран см. Метил-2-фурилкетон гм. Фен ил-2-фурил кетон Р-фурил бромистый
1066
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Растворимость в г на 100 мл
№ по п Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
8539 8540 8541 164,16 иглы из эт. 144—145 разл. л. р. 1,66s* н. р. ....
8542 129,07 бц. пр. из эт. 145 воспл. .... л. р. л. р. т. р. н. р. бзл., хлф.
8543 (1682) 152,96 17 1,4117 4 • • • • 158—160 разл. разл. . . . ....
8544 8545 116,07 144,13 бц. мн. пр.; 20 1,635 4 бц. трикл. пр. 287; 293—295 102 возг. 192 0,7025; 9,8100 н. р. 5,7529,7 т. р. 0,7225 т. р. т. р. СС14, хлф. р. хлф.
8546 (839) 8547 (835) 172,18 144,13 бц. ж.; 20 1,054 20; 20 1,0472 4 ПЛ. 0,6 66; 70 218; 99’2 14716 т. р. т. р. р- л. р. р- л. р. ....
8548 194,97 пл.; пр. из этилацетата 185—186 разл. 200 р- р- . . . ....
8549 8550 150,51 пл. из укс. 191—192 возг. л. р. л. р. л. р. т. р. бзл.
8551 8552 8553 8554 (4S5) 8555 8556 8557 (1617) 68,07 146,97 бц. ж.; 0,9644°; 0,9444ls; 20 0,9366 4 ж.; 20 1,650 4; 20 1,6606 4 .... 32 101,9-102,2; 103 н. р. н. р. л. р. р- л. р. ....
1067
свойства
о. о с о ё Название Синоним Формула
8558 Фуран, 2-бутоксиме-тилтетрагидро- бутилтетрагндрофурфури-ловый эфир С4Н7ОСН2ОС4Н9
8559 —, 2, 5-ди кетотетрагидро- см. Янтарный ангидрид
8560 (756) —, 2, 5-диметил- С4Н2О(СН3)2
8561 —, 2,5-дииитро- C4H2O(NO2)2
8562 —, 2, 5-дифеиил- С4Н2О(С6Н5)2
8563 —, 2-(диэтоксиметил)- фурфурол, диэтилацеталь C4H3OCH(OC2HS)2
8564 (2399) —, 2-нод- «-фурил иодистый C4H3OJ
8565 (2367) —, 3-иод- г-фурил иодистый C4H3OJ
8566 (722, 1178) —, 2-метил- сильван С4Н3ОСН3
8567 (562) —, 3-метил- • • С4Н3ОСН3
8568 —, 2-нитро- C4H3ONO2
8569 —, тетрагидро- окись тетр а метилен а; фу- ОСН2СН2СН2СН2
(27/) ранидин 1 1
8570 —, тетрагидро-2-(хлор- тетрагидрофурфурил хло- С4Н7ОСН2С1
(1156) метил)- р истый
8571 —, тетрагидро-2-этоксиметил- тетрагидрофурфурилэтило-вый эфир C4H7OCH2OC2HS
8572 (776/) —, 2, 3,4-трихлор- С4НОС13
8573 (1176) —, 2-хлор- а-фурил хлористый; а-хлорфурфуран С4Н3ОС1
8574 (7596) —, 2-(хлорметил)- фурфурил хлористый С4Н3ОСН2С1
1068
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8558 8559 158,24 бц. ж.; 20 0,9150 4 • • • • 194,5— 196,0 н. р- р- р- ....
8560 (756) 96,13 бц. ж.; 18 0,9026 4 ; 20 0,888 4 94 н. р- р- р- р. хлф., укс.
8561 158,07 иглы или пр. 101 .... . . . • н. р. р- ....
8562 220,27 иглы или пл. из разб. эт. 91 343—345 н. р- л. р. л. р. ....
8563 170,21 бц. ж. а • • * 184—185 н. р- л. р. • • . . . .
8564 (2399) 193,96 бц. масл. ж.; 20 2,024 4 • • • • 43—45'5 • • • • р- . - . .
8565 (2361) 193,96 бц. ж.; 20 2,045 4 .... 132,2; 37—3822 н. р- ... р- -
8566 (722, 1178) 82,11 ж.; а-форма 20 0,9159 ° ; ^-форма 18 0,9406 4 а-форма 62,5—63,0; ₽-форма 78,5—7942 н. р- р- р-
8567 (562) 82,11 бц. ж.; 18 0,923 4 . . . . 65,5 • • р- р- • . . .
8568 113,07 бл.-желт. мн. из петр. эф. 28,8—29,2 .... н. р- . . . р- ....
8569 (27/) 72,10 ж. масл. ж.; 21 0,888^ —65 64—66 л. р- р- . . . ....
8570 (1156) 120,58 бц. ж.; 20 1,1102 4 . . . . 149,0— 149,5
8571 130,19 бц. ж.; 0,9386 20 .... 152—154; 47—55“
8572 (1761) 171,40 1,5471 4 .... 151,7— 152,7
8573 (П76) 102,51 бц. ж.; 20 1,1923 4 .... 77,2—77,5 н. р- р- ... • • а •
8574 (1596) 116,55 бц. ж.; 20 1,1783 4 .... 49,1— 49,426; 37 й' н. р- р- р- • • • •
1069
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
8575 Фуран, 2-хлормеркури- 2-фурилртутьхлористая; 2-фурнлмеркурхлорнд C4H3OHgCl
8576 2-Фуранакриловая к-та ₽-2-фурнлакрнловая к-та; фуракриловая к-та; 2-фу-ральуксусная к-та С4Н3ОСН=СНСООН
8577 (/797) —, амиловый эфир амил-З-2-фу рил акрилат С4Н3ОСН = CHCOOCsH 11
8578 {1845) —, бутиловый эфир бутил-3-2-фурнлакрнл ат С4НзОСН=СНСООС4Н9
8579 —, метиловый эфир метил- 3-2-фурнлакрилат С4Н3ОСН=СНСООСН3
8580 (1959) —, пропиловый эфир пропил-3-2-фурил акрилат С4Н3ОСН = СНСООС3Н7
8581 {2003) —, этиловый эфир этил-З-2-фурнл акрилат С4Н3ОСН=СНСООС2Н5
858'2 2-Фуранацетонитрил 2-фурилацетонитрнл; фурфурил цианистый C4H3OCH2CN
8583 2, 5-Фурандикарбонилхло- см. 2, 5-Фурандикарбоновая к-та, хлорангидрид
8584 рид 2,3-Фурандикарбоновая к-та С4Н2О(СООН)2
8585 —, диметиловый эфир С4Н2О(СООСНз)2
8586 2,4-Фураидикарбоно- С4Н2О (СООН) 2
вая к-та
8587 8588 2, 5- Фурандикарбоновая к-та —, диметиловый эфир см. Дегидрослизевая к-та С4Н2О(СООСНз)2
8589 —, хлорангидрид 2, 5-фурандикарбоннлхло- С4Н2О (СОС1) 2
8590 8591 8592 2-Фураи карбинол 2-Фуранкарбонал 2-Фуранкарбонилхло- рид см. Фурфуриловый спирт см Фурфурол 2-фуранкарбоновая к-та, С4Н3ОСОС1
рид хлорангидрид
8593 8594 2-Фуранкарбоновая к-та 3-Фуранкарбоновая см. Пирослизевая к-та Р-фуровая к-та С4НзОСООН
к-та
85е 5 8596 8597 8598 —, 4, 5-ди гидро-5-кето- —, 2, 5-диметил- —, 5-кетотетрагидро- —, 2-метил- см. Аконовая к-та см. Пиротритаровая к-та см. Параконовая к-та СН3С4Н2ОСООН
8599 8600 8601 —, —, этиловый эфир 2-Фуранметиламин Фурантетракарбоно- вая к-та см. Фурфуриламнн CH3C4H2OCOOC2HS С4О(СООН)4
8602 Фурил дн- (2-фурнл) -глиоксаль; С4Н3ОСОСОС4Н3О
ди-2-фурилдикетон
1070
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О п g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8575 303,10 бц. крист, из эт. 148 .... н. р. р. гор. т. р. ....
8576 138,13 бц. иглы из воды; 1,5286го а-форма 141 3-форма 103-104 226; 1178 255—265 т. р. л. р. р- л. р. ....
8577 (/797) 208,26 бц. ж.; 20 1,0322 4 .... 119,4 и. р.
8578 (/««) 194,23 бц. ж.; 20 1,0482 4 .... 121,05 н. р. р- . . .
8579 152,15 бц. ж. 27 227—228; 114—11516 н. р. р- . . . ....
8580 (1950) 180,20 бц. ж.; 1,0744 .... 119/ н. р. р- . . .
8581 (2008) 166,18 бц. ж.; 20 1,0891 4 24,5 132—13318 и. р. р- . . . . . . .
8582 8583 107,12 бц. ж.; 25 l,0854V .... 78—80го т. р. л. р. л. р.
8584 156,10 бц. крист. 225 .... р- р- р- ....
8585 184,15 бц. крист. 37; 39 . . . . н. р. р- л. р.
8586 8587 156,10 лист.-j- 1Н2О из воды 266 возг. р. гор. р. гор. н. р. р. гор. ац.
8588 184,15 иглы изводы 109—110 154—15615 р. гор. р. гор. р. ....
8589 8590 8591 192,99 желт. пл. 80 ~245 л. р. . . . л. р. ....
8592 8593 130,53 бц. ж. 0 176; 59,5-61,57 разл. . . . р- ....
8594 8595 8596 8597 112,09 бц. иглы из воды 120,5— 121,5; 122—123 105—НО12 т. р. . • . л. р. ....
8598 126,12 бц. крист. из воды 102—103 .... р- р- ....
8599 8600 154,17 бц. ж. .... 85—8720 н. р. . . . р- ....
8601 244,12 крист, из ац. -|- бзл. 247 разл. .... л. р. л. р. т. р. ....
8602 190,16 желт, иглы из бзл. 165—166 . • * . и. р. р- р- л. р. хлф-
1071
СВОЙСТВА ОРГАНИ
Ns по пор. Название Синоним Формула
8603 8604 8605 8606 8607 ₽-Фурил бромистый а-Фурил иодистый к-Фурил иодистый а-Фурил хлористый 2-ФуриДметил этиловый эфир см. Фуран, 3-бром- см. Фуран, 2-иод- см. Фуран, 3-иод-см. Фуран. 2-хлор-фурфурилэтиловый эфир 'о С4Н3ОСН2ОС2Н5
8608 Фуроин С4Н3ОСН(ОН)СОС4Н3О
8609 8610 8611 8612 8613 8614 Фуровая к-та Фурфуральацетон Фурфурамид Фурфуран Фурфурил хлористый Фурфуриламин см. Пирослнзевая к-та и 3-Фуранкарбоновая к-та см. Ацетон, фурфурилиден-см. Гидрофурамид см. Фуран см. Фуран. 2-(хлорметил)- 2-фуранметнламин C4H3OCH2NH2
8615 —, тетрагидро- тетрагндро-2-фуранметил- c4h7och2nh2
8616 8617 Фурфурилидендиацетат Фурфурилмеркаптан амин см. Фурфурол, диацетат 2-фурнлметантиол C4H3OCH2SH
8618 (1510) Фурфуриловый спирт 2-фуранкарбннол; а-фурил-карбинол С4Н3ОСН2ОН
8619 8620 8621 8622 (/5/2) —« ацетат —, бутират —. пропионат —, 5-метил- см. Уксусная к-та, фурфур см. Масляная к-та, фурфур см. Пропионовая к-та, фуре 5-метил-2-фуранкарбинол иловый эфир иловый эфир эуриловый эфир СН3С4Н2ОСН2ОН
8623 (1033) —, тетрагидро- тетрагндро-2-фуранкарби-нол С4Н7ОСН2ОН
8624 8625 {1808) —, тетрагидро-, стеарат Фурфуриловый эфир см. Стеариновая к-та, тетра: ДИ-а-фурфуриЛОВЫЙ эфир 'идрофурфуриловый эфир (С4Н3ОСН2)2О
8626 Фурфурин C4H3OCH(N=CHC4H3O)2
8627 (1989) Фурфурол 2-фуральдегид; фурфураль; фураль; 2-фуранкарбо-нал; фурол С4Н3ОСНО
8628 8629 —, гндрамид —, ди ацетат см Гидрофурамид фурфурилидендиацетат; 2-фурил метан ди олднаце-* тат С4Н3ОСН(ОСОСН3)2
1072
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Растворимость в г на 100 мл
ч. J. i *» Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
“А i е 03 '04 605 ,1606 3607 8608 8609 126,15 192,17 бц. ж.; 20 0,9844 4 блеет, кор. иглы из эт.; пр. из эт. -|-тол. • • • а 134—135 149,5— 150,5 н. р. н. р. Р- Т. р. р- р- • • • • р. мет.
J ( л * 8610 8611 8612 8613 8614 8615 97,13 101,16 бц. масл. ж. бц. ж. • • • • 144—146; 8084 151—152 8 8 Р- ОЭ р- GO • • • • • • • »
f 1 Д я- • 4 8616 8617 8618 (1510) 114,17 98,11 бц. масл. ж.; 20 1,13186 4 бц. или желт, ж.; 20 • • • 155; 8465 171; 68—6910 н. р. оэ оэ ОЭ • •
г й у 8619 8620 8621 8622 (1512) 8623 (1033) 112,13 102,14 1,1296 4 бц. ж.; 20 1,0769 4 бц. ж.; 20 1,0495 4 ; 25 • • • • 194—196 разл.; 97—9936; 70—73е 177—178 р- оэ л. р. со л. р. оэ • • • • • • • •
i 2 .1 t 8624 8625 (1808) 8626 8627 (1989) 178,19 268,26 96,09 1,1326 4 бц. ж.; 20 1,137 ° кор. иглы из эт. бц. ж.; 20 117 —36,5 101s; 88—891 161,7 н. р. Н. р. 8,3; 19,990 р- оо р- оэ а • • а • • а •
ЗИЙ 8628 8629 198,18 1,1598 4 бц. крист, из петр. эф. 52—53 220; 143—1442» и. р. р- р- ....
1073
О
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8630 8631 Фурфурол, днэтнлацеталь —, фенилгидразон —, 5-метил- см. Фуран, 2-(диэтоксимет C4H3OCH = NNHC6H5 CH3C4H2OCHO NO2C4H2OCHO С4Н7ОСНО
8632
8633 —, 5-нитро- —, тетрагидро-
8634 (761) фурфуральтетрагндрид
8635 (2129) Хавибетол 5-аллилгваякол; бетельфе-нол СН3ОС6Н3(ОН)СН2СН=СН2
8636 (2186) Хавикол n-аллнл фенол СН2=СНСН2С6Н4ОН
8637 8638 (2677) —, метиловый эфир Халкон см. Эстрагол бензальацетофенон; бензилиденацетофенон; 1, З-днфенил-2-пропеи- 1-он: стирил фен нл кетой C6HSCH = CHCOC6HS
8639 8640 (Z-Хаульмугровая к-та Хелеритрин, алкоголят Хелидонин, хлоргидрат (/-Хелидонин Хииазин Хиназолин d-13-(2-цикл опентенил)-трндекановая к-та нс=сн. 1 >СН (СН2),2СООН н2с-сн/ C2iHi9NOg • С2Н5ОН C20H19NOs • НС1 C20Hi9NO5 • Н2О c6h4n=chn=ch 1 1
8641
8642
864 8644 см. Хиноксалин 5, 6-бензпиримнднн; 1, 3-бенздиазин; фенмиазнн
8645 —, 3, 4-дигидро-З-фе-нил- орекснн; фензолнн; кедра-рин; цедрарин C6H4N=CHN(C6H5)CH2
8646 8647 8648 8649 (2623) Хинакрин Хинализарин Хинальген Хинальдин см. Акрихин 1, 2, 5, 8-тетраоксиантра-хинон; ализариновый бордо см. Анальген 2-метилхинолин (НО)2С6Н2(СО)2С6Н2(ОН)2 ch3c9h6n
8650 8651 8652 —, метил- —, окси- Хинальдиновая к-та см. Хинолин, днметил- см. Хинолинол, 2-метнл- 2-хинолинкарбоновая к-та CsHeNCOOH
1074
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8630 8631 8632 8633 8634 (7W) 8635 (2/29) 8636 (2/Ж) 8637 8638 {2677} 8639 8640 8641 8642 8643 8644 8645 8646 8647 8648 8649 (2623) 8650 8651 8652 186,21 110,12 141,09 100,12 164,20 134,18 208,26 280,45 411,46 389,84 371,40 130,15 208,26 272,22 143,19 173,18 бц. масл. ж.; 18 1,1072 4 ; 18 1,10918 желт, крист, из петр. эф. бц. ж.; 20 1,0727 4 ; 25 1,1094 4 ж., 15 1,06901Г ж.; 18 1,033 4 бл. желт. ромб, пл.; 62 1,071 4 бц. лист. из эт. ромбоэдры бц. крист. мн. тб. пл. из петр. эф. гекс. пл. нз эф.+лигр.; 1,2904 кр. ромб, иглы бц. ж.; 1,059 4-2 Н2О иглы из воды; бв. крнст. нз бзл. 97—98 36 8,5 <—25 55—57; 62 68,5 207 135—136 48 95 > 275 от —1 до —2 156 бв. 187; 106—107«; 79—81° 128—132*0 144—145; 45—4729 254—255 237 348; 219*8 247—2482» 243 возг. 246—247; 135,526; 118*0 и. р. з.з н. р. н. р. Р- н. р. н. р. т. р. 0,3118 н. р. л. р. и. р. н. р. т. р. т. р. хол.; р. гор. Р-л. р. Р- Р- со т. р. т. р. т. р. т. р. л. р. р- р- т. р. р- р. со р- р. со р. р- л. р. л. р. р. р- т. р. р- со хлф. р. бзл., хлф., CS2; т. р. лигр. р. хлф. р. хлф., бзл. р. хлф. р. хлф. р. хлф. л. р. гор. бзл.
1075
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8653 8654 Хинальдиновая к-та, 4-окси- Хинамин см. Кинуреновая к-та C19H24N2O2
8655 8656 8657 я-Хинанизол Хинацетофенон Хингидрон см. Хинолин, 6-метокси- см. Ацетофенон, 2, 5-диокси-бензохингндрон С6Н4О2-С6Н4(ОН)2
8658 Хинидин конхиннн (стереоизомер хинина) C20H24N2O2 • 2,5НйО
8659 8660 —, бисульфат d-Хинидин, сульфат C20H24N2O2 * H2SO4 • 4НгО (СгоНгх^Ог^’ H2SO4 -2HgO
8661 —, хлоргидрат C20H24N2O2 • НС1 • Н2О
со
8662 Хииизарнн 1, 4-дноксиантрахннон С6Н4/ ^С,Н2 (ОН), СО
8663 8664 Хинин (бв.) Хинин (гидрат) (стереоизомер хинидина) C20H24N2O2 C20H24N2O2 • ЗН2О
8665 —• арсенат (C20H24N9 OjJa • Н3 AsO< • 8Н2О
8666 8667 —, бисульфат —, бромгидрат C20H24N2O2 • H2SO4 • 7НгО C2oH24N202 • HBr • Н2О
8668 8669 —, валерат —, дихлоргидрат C20H24N2O2 • С5Н10О2 • Н2О C20H24N2O2 • 2НС1
8670 —, иодсульфат герапатит 4C20H24N2O2 3H2SO4 • 2HJ • J4 • 6Н2О
8671 8672 —, мочевина-хлор-гидрат —, салицилат C20H21O2N2-HCl-CO(XH.)2. -HCI-5H2O C2oH24N202 C7H6O3 • H2O
8673 —, сульфат (C20H24N2O2) 2 * H2SO4
8674 —, сульфат (гидрат) (^20^24X202)2' H2SO4 ’ЗНгО
8675 —, формиат C20H24N2O2 • HCOOH
1076
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8653 8654 312,41 ИГЛЫ 172 н. р. Л. р. р. гор.
8655 8656 8657 218,21 темно-з. 171 ВОЗГ. р. гор. гор. л. р. л. р.
8658 369,46 ромб, пр.; 20 1,401 4 пр. из эт. 174—175 0,05’5 4 (80%) 4,5 р. хлф.
8659 494,56 иглы син. фл. разл. рг 12 т. р.
8660 782,95 пр. или . . . « 115 12 т. р. р. хлф.
8661 378,90 иглы син. фл. пр. бв. 1,6*0 л. р. т. р. л. р. хлф.
8662 240,22 кр. иглы 258—259 разл. 194; 450 разл.; р- р- р. бзл.
8663 324,42 из эт. ам. пор. 200—201; 202 174,9 196,7» возг. 0,057 166 22,2
8664 378.47 крист. -фЗН2О . . . . 0,06*5 154 73,8 р. хлф..
8665 934,90 (+зн20) из эф.; иглы (+ЗН2О) из эт. бц. крист. 57 бв. 177 .... 0,05115 р. гор. 90,9 4,4 бзл.
8666 548,62 ромб, иглы 160 разл. . • • • 11,1 5,36 0,056 р. хлф.
8667 423,36 шелк, иглы размяг- . . . • 2,5 149,2 6,25 р. хлф.
8668 444,58 крист. чается 152; плавится г-200 90 0,8 50 7
8669 397,34 бц. пор. 180—185 . . . . 166,6 10,3 т. р. т. р. хлф..
8670 2463,43 или иглы кр.-з. крист. разл. 0,12 . . . . . •
8671 547,47 или оливк.-з. пор. бц. пр. или 70—75 .... 111,1 хол.; р. гор. 51,4 ... • . . .
8672 480,57 пор. бц. иглы 185 разл. . . . . 1,3 8,8 0,88 р. хлф..
8673 746,92 шелк, иглы 235 бв. 0,1425 1,1625 т. р. глиц. р- cs2,
8674 782,95 шелк, крист. 205 0,139 1,16 т. р. бзл., глиц.; т. р. хлф. р. глиц.;
8675 370,45 или иглы крист. 109 разл. 3 Р- т. р. т. р. хлф.. р. хлф.
1077
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О о Название Синоним Формула
8676 Хинин, хлоргидрат —, хлоргидрат (гид- рат) Хиницин (Z-Хиницин, оксалат C20H24N2O2 • НС1 C20H24N2O2 • НС1 - 2Н2О c20h24n2o2 Н2С2О4-9Н2О (НО)4С6Н7СООН CyHioOs
8677
8678 8679 хннотоксин (изомер хинина)
8680 8681 Хинная к-та —, у-лактон 1, 3, 4, 5-тетраоксицнкло-гексанкарбоновая к-та; 1, 3, 4, 5-тетраоксигекса-гндробензойиая к-та хин ид
8682 (2650) Хиноксалин бензпнразин; 1. 4-бенздна-зин; хиназин C6H,N = CHCHN 1 1
8683 8684 8685 8686 (2655) Хинол а-Хинолиламин у-Хинолиламин Хинолин см. Гидрохинон см. Хинолин. 2-амино- см. Хинолин. 4-амнно- 2, 3-бензпирнднн; бензопиридин; 1-бензазин ^\./ч 1 II 1
8687 —, 2-амино- а-хинолнламин nh2c9h6n
8688 —, 4-амино- у-хннолнламнн nh2c9h6n
8689 8690 8691 —, 5-бензамидо-8-этокси- —, 2-гомопиперонил-4-мет-окси- —, декагидро- см. Анальген см. Куспарин c9hI7n
(1578)
8692 —, 2, 3-диметил- 3-метилхиналъдии (CH3)2C9HsN
8693 —, 2,4-диметнл- 4-метилхинальдин (CH3)2C9H6N
1078
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8676 360,88 шелк. ИГЛЫ 158—160 259 разл. 5,62ь 16625 0,4225 р. cs2, бзл., глиц.
8677 396,91 шелк, иглы 156—190 .... 5,55 166 0,415 р. хлф..
8678 324,42 желт. ам. пор. ~60 .... т. р. р- Р- глиц. р. хлф.
8679 901,03 пр. из хлф. или иглы из эт. 149 .... р. гор. р- . . . р. хлф.
8680 192,17 бц. пр. из воды 7162 d 164 разл. 40э р. гор. р- т. р. т. р. н. р. р. укс.
8681 174,16 крист, из эт. или воды dl 200 1187 .... р- р. разб. . . .
8682 (2650) 8683 8684 8685 130,15 бц. крист.; 1.13348 30,5 226; 14040 р. хол.; т. р. гор. Р- р- оо бзл.
8686 (2655) 129,17 бц. ж.; 20 1,095 4; 1,О9292о —19,5; —15 237,7; 11417 6 СО оэ со CS2
8687 144,17 лист, из воды 129 ВОЗГ. т. р. хол.; р. гор. л. р. л. р. р. хлф.; т. р. бзл., лигр.
8688 8689 8690 144,17 иглы (+ 1Н2О) из воды или эт. 154 бв. Р- р- л. р. хлф.; т. р. лигр., CS2
8691 (1578) 139,24 цис бц. ж.; 20 0,9426 4 ; транс бц. крист. cl 1 55,5 dl 0,9021 4 —40 75 74—75 48 205—206; 83—83,518 200—202 200—201 возг. 203 т. р. р. гор. р- л. р. р- л. р.
8692 157,22 желт, иглы или лист.; 1,1013*0 15 68—69 247; 261 т. р. р- р- р. лигр.
8693 157,22 ж.; 1,061 4 .... 264; 14315 т. р. л. р. л. р. ....
1079
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
3694 Хинолин, л-толухинальдин; 6-метил- (CH3)2C9H5N
2.6-диметил- хинальдин
3695 —, 3,4-диметил- 3-метнллепицин (CH3)2C9HsN
8696 —, 5,8-диметил- (CH3)2C9H5N
8697 —, 6,8-диметил- Р-цитизолидии (CH3)2C9HsN
8698 —, 2,3-дихлор- CgHsCfeN
•8699 —, 5,8-дихлор- c9h6ci2n
8700 —, 6, 8-дихлор- C9HsC12N
8701 —, 7,8-дихлор- C9HsC12N
8702 —* 2-метил- см. Хннальдии
-8703 —, 3-метил- Р-метилхннолин ch3c9h6n
.(26Ж)
8704 —, 4-метил- см. Лепидии
<8705 —, 6-метил- л-толухннолии ch3c9h6n
(2635)
8706 (2631) —, 7-метил- ти-толухинолин ch3c9h6n
3707 —, 8-метил- о-толухииолии CH3CeH6N
.(2637)
8708 —* 1-метил-1, 2, 3, 4-тетра- см. Каиролин
8709 гидро-
—, 6-метокси- л-хннанизол; метнл-6-хино- C9H6NOCH3
лиловый эфир
8710 — , 6-метокси-1, 2, 3, 4-тет- см. Таллин
.8711 рагидро-
—, 5-нитро- no2c9h6n
8712 —, 6-нитро- л-ннтрохинолии no2c9h6n
8713 —, 7-нитро- jw-нитрохинолии no2c9h6n
8714 —, 8-нитро- о-нитрохинолин no2c9h6n
8715 —> окси- см Хинол инол
3716 —, 1,2,3,4-тет рагидро- CsHnN
12557)
Л 080
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ || Продолжение'
1' ci о Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
о е Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., СС ВОЛЫ этанола эфира прочих органических растворителей
\ ! 1 1 • 8694 8695 8696 8697 8698 8699 8700 8701 8702 8703 (2638) 8704 8705 (2635) 8706 (2631) 8707 (2637) 8708 8709 8710 8711 8712 8713 8714 8715 8716 (2557) 157,22 157,22 157,22 157,22 198,05 198,05 198,05 198,05 143,19 |143,19 143,19 143,19 159,19 174,16 174,16 174,16 174,16 133,20 крист, из эф. крист. 21 ж.; 1,070 4 ж.; 1,06654 крист, из разб. эт. иглы из эт. иглы из эф. или эт. иглы бц. ж. или крист.; 20 1,0673 4 £ ж.; 1,0815°; 20 1,0654 4 желт. масл. ж.; 20 1,0609 4 £ ж.; 1,0852°; 21 1,0722 4 ж., 1,665°; 1,1542о иглы из воды иглы из воды; пл. из эт. иглы из эт. или воды мн. иглы из эт. желт, крист.; 24 1,0546 4 60 65; 73—74 4-5 104—105 97—98 104—105 85,5 14 — —22; 10—14 <—20 < —18 72 150 133 89 20 259—261; 266—267; 152—155’3 290 265 269; 133—13414 > 100 250 255; 1482? 252,5; 14418 247,3—248,3; 14334 284; 18635; 15312 возг. возг. 251 т. р. гор. н. р. т. р. т. р. н. р. н. р. т. р. т. р. т. р. т. р. гор. т. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. р- р- р-р- р- р-р- р- р- р- р- р- р- р. гор. т. р. т. р. р- со р- р- р-р- р- р-р- р- р- р- р- р- т. р. л. р. р- со • • • • .... ’ . * р. бзл.; т. р. лигр, • • • • • • » « • • » • • • » • • • • р. бзл. л. р. бзл.; т. р. лигр. р. хлф. р. бзл. 1081
СВОЙСТВА ОРГАНИ
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
№ по пор. Название Сниоиим Формула
8717 8718 Хинолин, 2,3,4-триметил-—, 2.4, 5-триметил- 3, 4-диметилхинальдни 4, 5-диметнлхинальднн (CH3)3C9H4N (CH3)3C9H4N
8719 —, 2, 5, 7-триметил- тетраколин (CH3)3C9H4N
8720 —, 2,6,8-триметил- 6, 8-диметилхинальдин (CH3)3C9H4N
8721 —, 2-фенил- а-фенилхииолин c6h5c9h6n
8722 —, 6-фенил- л-феннлхинолин c6h5c9h6n
8723 —, 8-фенил- о-фенилхинолии c6h5c9h6n
8724 —, 2-хлор- а-хлорхниолин CgHeClN
(2669) 8725 —, 3-хлор- 3-хлорхинолин C9H6C1N
8726 —, 4-хлор- а-хлорхииолнн C9H6C1N
8727 8728 2-Хинолинкарбоновая к-та 3-Хинолинкарбоновая см. Хинальдиновая к-та c9h6ncooh
8729 8730 8731 к-та 4-Хинолинкарбоиовая к-та —, 2-фенил- 5-Хинолинкарбоновая см. Цинхониновая к-та см. Атофан CgHeNCOOH
8732 к-та 6-Хинолинкарбоновая CgHeNCOOH
8733 к-та 7-Хинолинкарбоиовая C9H6NCOOH
8734 к-та 8-Хинолинкарбоновая CgHeNCOOH
8735 к-та Хинолиновая к-та 2, 3-пиридиндикарбоновая C6H3N(COOH)2
8736 8737 2-Хинолинол 4-Хинолинол к-та см. Карбостирил 4-оксихинолнн; кинурнн HOCgH6N • 3H2O
8738 —, 2-метил- 4-окснхинальдни; 2-метил- C10HgNO
8739 5-Хинолинол 4-хинолол 5-окснхииолин HOCgHeN
8740 6-Хинолинол 6-окснхниолин HOCgHeN
8741 —, 2-метил- 6-оксихинальдин; 2-метил- CioHgNO
8742 7-Хинолинол 6-хинол ол HOCgHjN
1082
№ no nop. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., Сс Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8717 171,24 крист. <~65; 92 285; 156—15812 .... . . . р- ....
8718 171,24 иглы из воды 63—64 р-
8719 171,24 пр. 43 285—287 л. р. л. р. л. р.
8720 171,24 мн. пр. из лигр. 46 266—267; 260719 н. р. л. р. л. р. л. р. лигр.
8721 205,27 иглы из эт. 86 363; 310187 т. р. л. р. гор. л. р. р. бзл., CS2
8722 205,27 пл. из эт., бзл. нлн C-H5NH2; 1,195 111 26077 т. р. р- р- р. хлф., CS2, бзл.
8723 205,27 вязк. масл. ж. желтов.-з. фл. .... 283187; 270-27680 .... р- р- р. бзл.. хлф., CS2
8724 (2669) 163,61 иглы из разб. эт.; 1,27517 37—38 266—267; 276 н. р. р- р- р. бзл., лигр.
8725 163,61 гигр. ж. .... 255
8726 8727 163,61 крист.; 1,251 34 261; 13015 . . . . л. р. л. р. . . . •
8728 8729 8730 173,18 тб. из разб. эт. 275 разл. .... т. р. хол.; р. гор. р- • • • • • • ”
8731 173,18 крист, из 338—340 возг. т. р. т. р. н. р. ....
8732 173,18 укс. пр. 290—291 возг. т. р. р. гор. . . . ....
8733 173,18 иглы из воды или эт. 248,5-250 возг. т. р. р- н. р. ....
8734 173,18 иглы из воды 186-187,5 возг. р. гор. р. гор. . . . ....
8735 8736 167,13 мн. пр. ПО разл. (медл. нагрев.); 195 разл. (быстр, нагрев.) 0,556’5 т. р. т. р.
8737 199,22 бц. мн. иглы из воды 201 бв. > 300 разл. 0,4715 р- т. р. т. р. бзл., лигр.
8738 159,19 пр, из воды 232 б в. >360 разл. 1 хол.; 10 гор. р- т. р. т. р. бзл., лигр.
8739 145,17 пр. или лист, из эт. 224 разл. возг. т. р. р- т. р.
8740 145,17 пр. из эт. 193 360 т. р. т. р. т. р. т. р. хлф., бзл.
8741 159,19 крист. 213 разл. т. р. р- р- ....
8742 145,17 пр. из эт. 235—238 разл. возг. т. р. л. р. . . . ....
1083
свойства органи
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
№ по пор. Название Синоним Формула
8743 8744 8745 8746 8747 8748 8749 8750 8751 8752 8753 8754 8755 8756 8757 8758 8759 8760 8761 8762 8763 8764 8765 8766 8767 8768 8769 8770 8771 8772 (7757) 8773 8774 1084 7-Хинолинол, 2-метил-8-Хинолинол —, 2-метил- 2(1)-Хинолон —> 3, 4-дигидро-о-Хинон «-Хинон —, диоксим —, дихлоримид —> монокснм —, хлоримид —» 2, 3-диметил- —, 2, 5-диметил- —, 2, 6-ди мети л- —, 3, 6-динитро-2, 5-ди-окси- 2, 5-диокси- —, 3, б-диокси-2, 5-дихлор- —, 2, 6-дихлор- —, 2-метил- —, нитро- — * тетрагидро-тетраокси- —, тетрахлор- —, трихлор- Хииотоксин Хинофан Хинофталон Хинуклидин Хитозамии Хлораль —, диэтила деталь Хлоральалкоголят 7-окснхинальдин 8-окснхинолии; хинофенол; оксин 8-окснхннальдии см. Карбостнрил см. Гидрокарбостнрил о-беизохинои л-бензохинон; 1, 4-цнкло-гексаднендион п-бензохинондноксим л-бензохиион-бш?-хлор-нмнд; хннонднхлордиимид см. Фенол, п-нитрозо-я-бензхиноимоиохлорнмид см. о-Ксилохинон см. Флорон см. м- Ксилохинон см. Нитраннловая к-та 2, 5-диокси-п-бензохииои см. Хлораниловая к-та 2, 6-дихлор-п-бензохинон см. Толухннон см. 1, 4-Циклогександион тетраокси-л-бензохинон см. Хлоранил трихлор-л-беизохинон см. Хиннции см. Атофан см. £>-Глюкозамин трнхлорэтаналь; трихлор-уксусиый альдегид см. Этап, 2,2-диэтокси-1, 1, 1-трихлор- 2, 2, 2-трнхлор-1-этоксиэта-иол; хлораль, моиоэтил-ацеталь CwHgNO HOCgHeN C10H9NO О = С6Н4=О О=С6Н4=О HON=C6H4=NOH cin=c6h4=nci o=c6h4=nci C6H2O2(OH)2 CgH2Cl2O2 NO2C6H3O2 (HO)4C6O2 С1зС6НО2 CI8HnO2N C7HI3N CC13CHO CC13CH(OH)OC2H5
Продолжение
* № no nop. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
I I $ s I I f i 1 J i £ I 8743 8744 8745 8746 8747 8748 8749 8750 8751 8752 8753 8754 8755 8756 8757 8758 8759 8760 8761 8762 8763 8764 8765 8766 8767 8768 8769 8770 8771 8772 (7757) 8773 8774 159,19 145,17 159,19 108,10 108,10 138,13 175,01 141,56 140,10 176,99 153,10 172,10 211,43 273,27 111,18 147,38 193,45 ЛИСТ, из эт. пр. из разб. эт. трикл. пр. иэ эт. кр. пл. из эф. желт. мн. пр. из воды; 20 1,318 4 бц. или желт, иглы иглы из воды желт, крист, из лигр. темно-желт, иглы из эт. желт. ромб, пр. из лигр, или бзл. желт, крист. син. крист. желт. лист, из воды; желт. пл. нз эт. желт, иглы из эт. крист. бц. ж.; 20 1,512 4 бц. иглы; 40 1,143 4 232—234 73—74; 76 74 60—70 115,7 240 разл. 124; 126 разл. 84,7—85,0 121 ~206 разл. разл. 168—169 241 158 —57,5 44—47; 55 разл. возг. 266,9 возг. 267 возг. взр. 215—220 возг. разл. возг. < 120 возг. возг. 98 115 н. р. т. р. т. р. Р‘ т. р. р. гор. т. р. гор. р. гор. т. р. т. р. л. р. гор. р. гор. н. р. н. р. л. р. р- л. р. р. гор. л. р. р. гор. р-р- р. гор. л. р. гор. Р’ р. гор. Р- л. р. т. р. т. р. л. р. оэ р- р-т. р. р- л. р. р- р- л. р. т. р. т. р. т. р. л. р. т. р. л. р. оо р- Р- ац., хлф., бзл. р. бзл. р. гор. лигр. л. р. бзл. л. р. хлф. р. укс. р. хлф. • • • • • • » • • • • • р. хлф. р. хлф. • • • • 1085
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8775 8776 Хлоральаитипирии Хлоральгидрат см. Гипналь 2, 2, 2-трихлор-1, 1-этандиол; трихлорэтилиден-гликоль СС1зСН(ОН)2
8777 Хлоранил тетрахлорхинон; тетрахлор-л-бензохинон С6С14О2
8778 8779 Хлораниловая к-та Хлорацеталь днокси-2, 5-дихлорхннон; 2, 5-дихлор-3,6-диокси-л-хмнон 1, 1-диэтокси-2-хлорэтан; хлорацетальдегид, диэтилацеталь С6С12(ОН)2О2 СН2С1СН(ОС2Н5)а
8780 8781 8782 8783 8784 8785 8786 [119S) Хлорацетамид Хлора цетол Хлорбутаиол а-Хлоргидрин Хлордиэтиловый эфир Хлорогенин Хлоропрен амид хлоруксусной к-ты см Пропан, 2, 2-дихлор-см. Хлорэтон см. 1, 2-Пропандиол, 3-хлор-см. Хлорэтилэтиловый эфир см. Альстонин 2-хлор-1, 3-бутаднен CH2C1CONH2 СН2=СН—СС1 = СН2
8787 Хлорофилл а C55H72O5N4Mg-0,5H.O
8788 8789 (347) Хлорофилл b Хлороформ трихлорметаи C5sH7COeN4Mg СНС1з
8790 8791 8792 8793 (72^7) —, метил- —, нитро- —, фенил- Хлорпикрин см. Этан, 1, 1, 1-трихлор-см. Хлорпикрин см. Толуол,а-трихлор-нитротрихлорметан; ннтро-хлороформ CC13NO2
8794 8795 Хлорфенилэтиловый эфир Хлорциан см. Фенетол, хлор-см. Циан хлористый
8796 (231) я- Хлорэтилэтиловый эфир 1-хлор-1-этоксиэтан; а-хлордиэтиловый эфир СН3СНСЮС2Н5
8797 (312) g-Хлорэтилэтиловый эфир 1 -хлор-2-этоксиэтан; ?-хлордиэтиловый эфир СН2С1СН2ОС2Н3
8798 Хлсрэтон 2-метил-1, 1, 1-трихлор-2-пропанол: трихлор-грег-бутиловый спирт; хлорбутол; хлорбутанол; ацетонхлороформ (СН3)2СОНСС13
1086
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. °C Т. кнп., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8775 8776 8777 8778 165,39 245,87 208,99 бц. мн. тб.; 20 1,9081 4 желт. мн. пр. из бзл. кр. лист. 51,7; 61—63 290 (в запаянном капилляре) 283—284 96,3; 98 разл. возг. 47017 н. р. т. р. 7725 р. гор. 66,525 Р- р. хлф. р. бзл.; т. р. хлф., CS2
8779 8780 8781 8782 8783 8784 8785 8786 (1198) 8788 8789 (557) 8790 8791 8792 8793 (72^7) 152,62 93,52 88,53 902,52 907,51 119,37 164,37 ж.; 16 1,026 4 крист. бц. ж.; 20 0,9583*° гекс. пл. пл. бц. ж.; 15 1,49845 4 бц. ж.; 0 1.692254; 20 121 150—153 183—185 —63,5 —69; —64 157; 62—642° 224743 59,4 разл. 58—61,5; 61,26 112 т. р. 1024 т. р. н. р. н. р. 1,0*5 и. р. 9,524 со л. р. л. р. оо СО т. р. со л. р. л. р. со со р. петр. эф. р. мет. р. бзл., ац., CS2
8794 8795 1,651 4 20
8796 (251) 108,56 0,9655 4 0 .... 92—95; 98 разл.
8797 (3/2) 8798 108,56 177,45 ж.; 1,0572 4; 20 0,98945 4 бц. крист. (+1Н2О) ИЗ воды +1Н2О 80—81; бв. 97 107—108 167 н. р. л. р. л. р. р. хлф., ац., бзл., лед. укс., глиц. (125)
1087
СВОЙСТВА ОРГАНИ
С е о к £ Название Синоним Формула
8799 8800 8801 8802 8803 8804 8805 8806 8807 8808 8809 8810 8811 8812 8813 881-1 8815 8816 8817 8818 8819 Холалевая к-та Холановая к-та, триокси- Холантрен —, 3-метил- Холевая к-та Холестерин —, бензоат Холестрофан Холин —, О-ацетил-, бромид —, О-ацетил-Р-метил-, хлорид —, fl-метил-, хлорид Хризазин —, 3-метил-* —, 2-окси- —, 2, 4, 5, 7-тетранитро- Хризазол Хризаминовая к-та Хризанилин Хризен а-Хризеновая к-та см Холевая к-та см. Холевая к-та 20-метнлхолаитрен холалевая к-та; трнокснхо-лановая к-та; холалин холестерол днметилпарабановая к-та (З-оксиэтнл)-трнметнлам-моинй, гидроокись; би-лннейрнн; сннкалин; амаиитин (Р-ацетоксиэтил)-трнметил-аммоннй бромистый (?-ацетоксипропнл) -три-метиламмоний хлористый (0-оксипропил)-трнметнл-аммоний хлористый 1, 8-диокснантрахннои см. Хризофановая к-та см. Антрахинон, 1, 2, 8-триоь см. Хризаминовая к-та 1, 8-диоксиаитрацен; 1, 8-антраценднол хризамовая к-та; 2, 4, 5, 7-тетранитрохризазин; 1,8-диокси-2, 4, 5, 7-тетр а нитроантрахинон 2-амино-5-/г-амииофенил-акридни 1, 2-бензфеиантрен о-2-нафтилбензойная к-та; 2-о-карбокснфенилнафта-ЛИН СгоН н CaiHie С23Н36(ОН)3СООН • Н2О с27н45он С6Н5СООС27Н45 (СН3) NCON (СН3) СОСО 1 1 + CH2OHCH2N (СНз) 3ОН“ + CH2CH2N (СНз)зВг- ОСОСНз CH3CHCH2N (СНз)зСГ ОСОСНз СН3СНОНСН2М(СН3)зСГ со НОС,Н</ >С6Н3ОН со :сн- НОС6Нз(СН)2С6НзОН CI4H2O2(NO2)4(OH)S Ci9HI5N3 2Н2О Ci8H,2 CwHjCeHiCOOH
1088
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
j № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8799 8800 8801 8802 8803 8804 254,34 268,36 420,58 386,66 бл.-желт. лист, из бзл. -|- эт. бл.-желт. иглы из бзл. ромб, крист. (-|-1Н2О) нз воды мн. лист. (+1Н2О) нз разб. эт.; 20 170—171; 173 176,5— 177,5 195 бв. 148,5 бв. возг. разл. 160 360 разл. н. р. н. р. 0,025 0,26 4,77 (70%) 1,0817; Ц78 1,4 18 р. укс., ац. р. бзл., хлф., CS-, гор. укс.
8805 8806 490,78 142,12 1,067 4 ПЛ. ЛИСТ. 150—151 145; 155,5 275^-277; 148'3 Р- н. р. т. р. Р- ....
8807 121,19 бц. вязк. ж. или крист. .... Р- р- и. р. ....
8808 226,13 бц. иглы 143 разл. л. р. л. р. Р- ....
8809 195,69 иглы из эт. 172—173 разл. л. р. л. р. н. р. ....
8810 8811 8812 8813 8814 8815 8816 153,66 240,22 210,24 420,22 бц. пр. из бут. кр. или желт, иглы или лист, из эт. желт, иглы из разб. Э1> желт. мн. пр: 165—167 191; 193 225 разл. взр. разл. л. р. т. р. н. р. н. р. л. р. р- р- р- и. р. Р- Р- Р- р. хлф., укс., нбзл. р. бзл., этилацетате
8817 321,38 желт, иглы 270 .... т. р. т. р. . • • а • . •
8818 8819 1 228,29 248,29 бц. ромб. ПЛ. из бзл. ИЛИ укс.» Краснов.-фиол. фл. лист. 254 190 448 т. р. 0,08 Р- т. р. р- р. гор. тол.; т. р. бзл., CS2 р. бзл., хлф.
35 Зак. 1263* Справочник химика, т, II
1089
СВОЙСТВА ОРГАНЦ
№ по пор. Название Синоним Формула
8820 8821 8822 8823 8824 8825 8826 (2181) 8827 8828 8829 8830 8831 8832 8833 8834 8835 8836 8837 8838 8839 8840 8841 8842 8843 8844 8845 8846 8847 Хрпзенхинон Хризин Хризоидин (основание) —, хлоргидрат Хризофановая к-та Хризохинон Хроман —, 2, 5, 7, 8-теграметил-2-(4, 8, 12-триметил-тридецил)-6-окси- 3, 5, 7-Хромантриол Хромой —, 2-феиил-Хромотроповая к-та Цевадин Цедрарин Цедрен (искусственный) Цедрирет Целлобиоза —, а-октаацетат —, Р-октаацетат Целлозольв —, бензил- —, бутил- —, метил-Целлюлоза —, гексанитрат —, пентанитрат —, тетранитрат —, триацетат см. Хризохннон 5, 7-дноксифлавои 2, 4-диаминоазобензол; 4’фенилазо-л-фениленди-амин 1, 8-диоксн-3-метилантрахинон; 3-метилхризазин хрнзенхинон; 1, 2-хризен-дион 3, 4-днгидроЛ, 2-бензпираи; 2, З-дигидро-1, 4-бенз-пнран см. «-Токоферол см. d-Катехнн 1, 4-бензпнрон; у-бензпирон см. Флавон 1, 8-диоксн-З, 6-нафталин-дисульфокнслота см. Вератрин см. Хнназолин, 3,4-днгидрс см. Церулнгнон целлоза; 4 (P-D-глюкози-до)-D-глюкоза окта а цетил целлобиоз а октаацетнлцеллобноза см. Этанол, 2-этокси-см. Этанол, 2-бензилоксн-см. Этанол, 2-бутокси-см. Этанол. 2-метокси- составная часть пироксилина составная часть коллодия ацетилцеллюлоза CisHmCU С6Н5М2СбН3(НН2)2 C6H5N2C6H3(NH2)2-HCI C14HSO2(OH)2CH3 CieHio02 C6H4CH2CH2CH2O J _J C6H4OCH=CHCO 1 1 (HO)2C10H4(SO3H)2 -3-фенил- CisH24 С12НиОц Ci2Hl4O3(OCOCH3)s C12H14O3(OCOCH3)8 [CgHioOslx [Ci2H14O4(ONO2)6]!/ [C12HisO5(ONO2)5]!/ [C12H16O6(ONO2)4]v (С6НтО2(ОСОСН3)8]ж
1090
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл., °C Т. кип., ’С Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8820
8821 254,25 блеет, желт. ПЛ. возг. 275 .... н. р. 0,43 т. р. т. р. бзл., CS3, хлф.
8822 212,25 блеет, желт, крист, из воды 117,5 .... т. р. Р- р- л. р. хлф.
8823 248,71 кр.-кор. крист. • • • • .... л. р. Р- . . . ....
8824 254,25 гекс, или мн. желт, крист, из эт. возг. 196 • • • • т. р. 0,050'5; 0,44 гор. р- р. хлф., гор. бзл.; т. р. CS,
8825 258,28 краснов.-ор. крист, из укс. 239,5 возг. н. р. р. гор. т. р. р. гор. бзл.; т. р. укс.
8826 (2181) 134,18 ж.; 1,06102° • • • • 214—215; 95'2 р. гор. . . . . . . • • •
8827 8828
8829 146,15 бц. иглы из петр. эф. 59 возг. н. р. р- р- р. хлф., бзл.
8830
8831 320,29 НГЛЫ нли лист. (-j-2H2O) разл. .... л. р. н. р. н. р. • • • •
8832 8833
8834 204,36 бц. ж.; 15 0,935915 • • • • 262—263
8835
8836 342,30 бц. иглы из воды 225 • • • • р- т. р. т. р. • • • •
8837 678,61 бц. шелк, иглы 228—229 • • • • н. р. р. гор. н. р. ....
8838 678,61 - 192; 202
8839 8840 8841 8842
8843 [162,15]х бц. ам.; 1,27—1,61 .... .... н. р. и. р. н. р. ....
8844 [594,28]у бц. ам.; 1,66 .... 160—170 воспл. н. р. н. р. н. р. р. ац.
8845 [549,29] у бц. ам.; 1,66 .... .... н. р. н. р. н. р. р- ац., ЭТ. 4* эф.
8846 [504,29]у бц. ам.; 1,66 .... .... н. р. н. р. н. р. р. ЭТ. -f-4-эф., нбзл., ац.
8847 [288,26]Л желтов, ам. . • • . • - • • • н. р. и. р. в. р. р. Хлф., лед. укс., нбзл.; 1. р. ап.
35*
1091
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. — Название Синоним Формула
8848 8849 8850 8851 8852 8853 (S/8) 8854 8855 8856 (1463) 8857 8858 8859 8860 8861 8862 (605) 8863 8864 8865 8866 8867 8868 8869 8870 (853) Целлюлоза, тринитрат —, этиловый эфир Цераи Цериловый спирт Церотин Церотиновая к-та Церулигнон Цетан Цетил иодистый Цетил цианистый Цетиламин Цетилацетат Цетилеи Цетил меркаптан Цетиловый спирт Цетиловый эфир Цетилсульфат Циамелид Циан бромистый Циан иодистый Циан хлористый — тример Цианамид составная часть коллодия ' этнлцеллюлоза; триэтил-целлюлоза изогексакозан 1-гексакозанол; гексакозиловый спирт; церотин см. Цериловый спирт гексакозановая к-та 3, 3\ 5, 5'-тетраметоксиди-феиохинон; цедрирет см. Гексадекаи 1-нодгекса декан: гексаде-цилиоднд см. Маргариновая к-та, нит гексадециламин; 1-аминогексадекан см. Уксусная к-та, цетило см. 2-Гексадецин см. 1-Гексадекантнол 1-Гексадеканол; гексадециловый спирт; эталь гексадецнловый эфир: дицетиловый эфнр; 1-гекса-децилоксигексадекан гексадецилсульфат; дигексадецилсульфат сшои-триоксантриимни; циановая к-та, нерастворимая бром циан иод циан хлорциан см. Цианур хлористый карбамонитрил [С12Н17О7 (ON О2) 3] у целлюлоза с этилированными 2-, 3- и 6-й ОН группами С26Н54 СН3(СН2)24СН2ОН СН3(СН2)24СООН С1бН1бОв CH3(CH2)14CH2J CH3(CH2)14CH2NH2 1ЫЙ эфир СН3(СН2) 14СН2ОН (С15Н31СН2)2О (С1бН33)28О4 . HN = COC( = NH)OC( = NH)O CNBr CNJ CNC1 CNNH2 1
1092
1 1 1 1 1 I 1 1. < 1 ’ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | Продолжение Ж
| № по пор. Молекулярный вес Внешний внд и плотность Т. плавл.. °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих | органиче- J] скнх рас- творцтелей 1-
- 8848 8849 8850 8851 8852 8853 (818) 8854 8855 8,856 (1483) 8857 8858 8859 8860 8861 8862 (605) 8863 8864 8865 8866 8867 8868 8869 8870 (853) [459,28]у неопределенный 366,71 382,71 396,70 304,31 352,34 241,47 242,45 466,86 546,92 129,07 105,93 152,92 61,47 42,04 бц. ам.; 1,66 бц. иглы из бзл. (0,2% р-ра) крист, из эт. бц. ромб. пл. бц. иглы из эт.; 0,83670 син.-з. иглы лист, из эт.; 1,123 бц. пр. лист, из эт.; 50 0,8176 4 ЛИСТ. бц. ам. пор.; 15 1,127 4 бц. иглы или пр.; _20 2,015 4 бц. иглы из эт.; бц. пр. ИЛИ ПЛ. из эф. бц. ядов. ж. или газ; 1,222°; 4 1,218 4; 20 1,186 4 бц. иглы; 1.0729*8 240—255 61 79,5—79,8 80—82; 87,7 разл. 22 46 49,3 55 66,2—66,3 52 146,5 (в запаянном капилляре) —6 44 207°’7 30520 разл. разл. 21113 330; 187*5 344; 19015 270 разл. разл. 61,6 возг. 12,6; 13,8 140” и. р. и. р. в. р. и. р. и. р. и. р. и. р. и. р. н. р. т. р. 0,01*5 р- р- 2,5 л л. р. р- т. р. р- р- т. р. и. р. р- р- 102 Р- н. р. Р- Р- 10 л л. р. р- р-р- 2035 Р- Р- Р- Р- и. р. Р- Р- 5 л Р- р. мет., i гор. лед. укс., ац. j р. бзл., ац. р. фен. р. мет. (9724), бзл. т. р. бзл.. ац. р. бзл., хлф.
1093
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8871 Цианамид, бензил- c6h3ch2nhcn
8872 —, диметил N-циандиметиламин; ди-метилкарбамилнитрил (CH3)2NCN
8873 —, дифеннл (C6H5)2NCN
8874 (333) 8875 —, диэтил- —, фенил-Циананилид N-Циаидиэтиламин см. Цианаиилид (C2H5)2NCN
8876 фенилциаиамид; N-цнано-анилин; карбанилнитрил C6H5NHCN
8877 (/) 8878 Цианистый водород Цианкобаламин синильная к-та; нитрил муравьиной к-ты; цианистоводородная к-та см. Витамин Bj2 HCN
8879 8880 Циановая к-та —, нерастворимая см. Циамелид HOCN
8881 8882 8883 8884 —, этиловый эфир —, тно-Циа иоген Циансульф ид см Тиоциановая к-та см. Дициан см. Тиоциановая к-та, циановый эфир C2H5OCN
8885 8886 8887 Цианур хлористый Цианурамид Цканурдиамид трнхлор-солш-триазин; трициан хлористый см. Аммелид см. Ам мелив N = CC1N - CC1N = CC1 1 1
8888 Циануровая к-та нормальная циануровая к-та; 2, 4, 6-триокси-1, 3, 5-триазин; сыжл-три-азинтрнол; трициановая к-та N=C(OH)N=C(OH)N=C(OH|
8889 8890 8891 —, О-трибензиловый эфир —, тритио-Циануртриамид бензилцианурат см. Тиоциануровая к-та см. Меламин (C6H6CH2OCN)3
8892 Цибетон 9-цнклогептадецен-1-он CO(CH2)7CH=CH(CH2)7 1 !
8893 (47) 8894 Циклобутан —, беизоил- тетрвметнлен см. Фенилциклобутилкетон CH2CH2CH2CH2 1 1
8895 1094 —, метил- CH3-CHCH2CH2CH2 1 ' 1
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор.1 Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т» кип., СС Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
8871 132,16 ПЛ. ИЗ ЭТ. 33; 43 н. р. р- р-
8872 70,10 Ж. .... 163,5; 5214 р-
8873 194,24 Пр. ИЗ ЭТ. 73—74 235—24060
8874 (333) 8875 98,15 ж.; 0,854 • • • 190; 68'<> н. р. р- р- ....
8876 118,14 иглы из эф. 47 • • • • т. р. р- р- ....
8877 (/) 8878 27,03 бц. ж.; 0,6969'8; 20 0,6876 4 —15; —13,4 26 со со со ....
8879 8880 43,03 бц. газ; 0 1,140 4 - - . • < 0 т. р. ... р- р. укс.
8881 8882 8883 8884 71,08 ж.; 20 0,89 4 162 разл. н. р. оо со
8885 8886 8887 184,40 мн. из эф.; 20 1,32 4 146; 154 190720 т. р. л. р. р- л. р. хлф.; р. укс.
8888 129,07 бц. мн. (+2Н2О) из воды; 0 1,768 4 >360 разл. 0.25'7 0,3522 т. р. • • • •
8889 8890 8891 399,45 иглы из эт. 157 >320 н. р. Р- т. р. • • • •
8892 250,43 крист. 32,5 342; 158—1602 н. р. Р- • . - • • • •
8893 (47) 8894 56,10 газ; 0 0,703 4; 20 0,69433 4 —90,35 12,6 н. р. ОО оо л. р. ац.
8895 70,14 бц. ж.; 0,6931и • • • • 35—36 н. р. со со . . • •
1095
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о Е С Е * Название Синоним Формула
8896 1, 1-Циклобутандикар-боновая к-та С4Н6(СООН)2
8897 1,2-Циклобутандикар-боновая к-та этнленянтарная к-та С4Нв(СООН)2
8898 8899 1,З-Циклобутанднкар-боновая к-та 1, З-Циклобутанднои Циклобутен см. Днкетен С4Н6(СООН)2
8900 циклобутилен СН = СНСН2СН2 I ।
8901 (1422) 8902 1,3-Циклогексадиен —, 5-изопропил-2-метил- 1,4-Циклогексадиен 1, 2-дигидробензол; Д 1,3-циклогексадиен см. а-Фелландрен СН=СНСН=СНСН2СН2 1 1 .
8903 (1389) 1, 4-дигидробензол: Д1,4-цнклогексадиен сн=снсн2сн=снсн2 1 1
8904 1,З-Циклогексадиен- 1,4-дикарбоновая к-та 2, 3-дигидротерефталевая к-та С6Н6(СООН)2
8905 8906 2, 4-Циклогексадиеи-1, 2-дякарбоновая к-та 1, 4-Циклогексадиеидмои см. о-Фталевая к-та, 1, 6-диг см. п-Хинои идро-
8907 (574) 8908 8909 Циклогексан —, амино- —, бром- гексагндробензол; гексаме-тнлен см. Цнклогекснламнн см. Циклогекснл бромистый С6н12
8910 —, 1,2,3, 4, 5, 6-гекса-хлор-(а) а-бензолгексахлорнд С6НбС1б
8911 (Р) 3-бензол гексахлорнд СбНбС1б
8912 (Y) у-бензолгексахлорид; гам-мексан; линдан; гексахлоран С6НбС1е
8913 (В) б-бензолгексахлорид СбНбС1б
8914 («) е -бензолгексахлорнд СбН6С1в
1096
j ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип.. °C Продолжение Растворимость в г на IOO
воль. этанола эфира прочих органических рае-
8896 144,13 пр. из воды или эф. 157 .... р- . . . р- р. бзл., хлф.
8897 144,13 цис пл. из воды; транс иглы из бзл. 138 d 105 1 105 dl 131 р- р. р- р- т. р. бзл.
8898 144ДЗ цис пр. из воды; транс пр. 135—136; 138—139 171 252 возг. р- 3,8 р- л. р. т. р. т. р. ...
8900 54,09 газ; 0 0,733 4 .... 2,4 . . . р. ац.
8901 (1422) 8902 80,13 бц. ж.; 20 0,8404 4 —98 83—84 н. р. р- л. р. ....
8903 (1389) 80,13 бц. ж.; 20 0,8471 4 • • • • 81—82; 86—87 н. р. оо оо • •
8904 8905 8906 168,15 ХЛОПЬЯ р‘. гор.
8907 (574) 8908 8909 84,16 бц. ж.; 0,77855 6.554 81.4 и. р. со оо • • • •
8910 290,82 бц. мн. пр. 157,5— 158,5 288 разл.; 218358 н. р. р. гор. р- л. р. анил.; р. бзл. (6,518), хлф. (4,3515)
8911 290,82 бц. крист. 309 возг. н. р. т. р. ... р. бзл. (I22), хлф. (0,13), укс. (0,28916)
8912 290,82 иглы из эт. 111,8— 112,2 .... и. р. р- р- р. мет.
8913 290,82 крист, из эт. 138—139 . . . . и. р. р- л. р.
8914 290,82 бц. крист. 218,5— 219,3 н. р.
4.
1'.
1097
СВОЙСТВА ОРГАНИ
по пор. Название Синоним Формула
g
8915 8916 8917 8918 (510, 661) Циклогексан, 1,2, 3,4, 5, б-гексахлор-(ч) (6) —, —, (t ИЛИ С) —, 1,3-диметил- ^-бензолгексахлорнд 6-бензолгексахлорид *(С) -бензолгексахлорид тексагндро-л1-ксилол СбНбС1б С6НбС16 СбНеС16 СбНю(СНз)2
8919 (475, 629) —, 1,4-диметил- гексагидро-и-ксилол в С6Н10(СН3)2
8920 (826) —, изопропил- гексагидрокумол; норментан СбНпСзН?
8921 —, 4-изопропил-1-метил- см. п-Ментан
8922 (5/S) —, метил- гексагидротолуол; цикло-гексилметан СеНнСНз
8923 (680) —, 1, 3, 5-триметил- гексагидромезитилеи С6Н9(СН3)з
8924 (2048) —, фенил- цнклогексилбензол? 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексагидро-дифенил СзНпСзНз
8925 8926 8927 1, 2,3,4, 5,6-Циклогек-саигексакарбоновая к-та 1,2,3,4, 5,6-Циклогек-сангексон, гидрат 1,2-Циклогександикарбоновая к-та гексагндромеллитовая к-та трихинонлгидрат гексагидрофталевая к-та С6Н6(СООН)6 С6О6 • 8Н2О С6Н10(СООН)2
1098
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
| № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8915 290,82 бц. крист. 89,8—90,5 • . • • и. р.
8916 290,82 бц. крист. 124—125 Л. . * . н. р.
8917 290,82 бц. крист. 88—89 и. р.
8918 (510, 661) 112,22 бц. ж.; цис 20 0,76603 4 ; транс 20 0,78472 4 —75,56 —90,1 120,088 124,45 и. р. ОО СО СО со ....
8919 (475, 629) 112,22 бц. ж.; цис 20 0,78285 4 ; транс 20 0,76254 4 —87,425 —36,92 124,32 119,35
8920 (826) 8921 126,24 бц. ж.; 20 0,7902 4 ; 20 0,80221 4 —89,39 154,56 н. р. р- р- • • а •
8922 (5/в) 98,19 бц. ж.; 0 0,7864 4; 20 0,76936 4 —126,57 100,936 н. р. р- р- • • • •
8923 (680) 126,24 бц. ж.; цис 0,7732°; транс 0,7720*0 • а • а а • а • 140—140,5 138,5—139
8924 (2048) 160,26 масл. ж.; 20 0,9440 4 ; 20 7 237,5; 126,839 н. р. л. р. л. р.
8925 348,22 0,9502 4 крист. разл. . а а а р- р- р- ... а
8926 312,19 иглы из разб. HNOg 95 .... р. гор. н. р. н. р. • • - •
8927 172,18 цис трикл. пр. из воды; транс мн. лист, изводы 192 разл. 221 а а а а р- р- р- р- р- р- р. бзл. р. бзл.
1099
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8928 1,4-Циклогександикар-боновая к-та гексагидротерефталевая к-та СвНю(СООН)2
8929 1, З-Циклогександион 1, 3-дикетоцикл огексаи; 1, 3-дикетогексаметилен; дигидрорезорцни; 3-окси- 2-цикл огексен-1 -он 1, 4-дикетоциклогексан; тетрагидрохннои; тетра-гидро-п-бензохинои гексагидробеизойная к-та СОСН2СО(СН2)2СН2
8930 1,4-Циклогександион СО(СН2)2СОСН2СН2 1 1
к Циклогексан карбоновая к-та СбНпСООН
8932 —, 2-окси- гексагидросалициловая к-та носен10соон
8933 (1243) Цнклогексанол гекса гидрофенол; «гексалин» СвНпОН
8934 —, ацетат цн кл огексн л а цета т СбНпСООСНз
8935 8936 U247, 1290) —, бензоат —, 2-метнл- циклогексил бензоат гексагидро-о-крезол СеНпСООСбНд СНзСсНюОН
8937 (1117, 1131, 1196) —, 3-метил- гексагидро-ле-крезол СНзСбНщОН
8938 (1096, 1122) —, 4-метил- гекса гидро-я-крезол СН3СеНюОН
8939 (1010) 8940 (984) Циклогексанон кетогекса метил ей; пиме-лии кетон СО(СН2)чСН2 1 1
—d, -2, 5-днметил- СОСН2СН(СН3)(СН2)2СНСН,
8941 (991) —, 2-метил- 2-кетогексагидротолуол СН3СН(СН2)4СО 1 1
1100
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Ns по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.. СС Т. кип., вС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8928 8929 8930 172,18 112,13 112,13 цис лист. из воды; транс пр. из воды пр. из бзл. или этил- ацетата мн. из воды 168—169 возг. 300 105—106 78 ВОЗГ. р. гор. 1,34 гор. Р- Р- р. р- р- р- Р- т. р. т. р. Р- р. хлф. р. ац., хлф. р. хлф.; т. р. CS2, бзл.
8931 (1069) 8932 8933 (1243) 8934 8935 8936 (1247, 1290) 8937 (1117, 1131, 1196) 8938 (1096, 1122) 8939 (1040) 8940 (984) 8941 (991) 128,17 144,17 100,16 142,20 204,27 114,19 114,19 114,19 98,15 126,20 112,17 бц. мн.; 38 1,0251 4 крист. из воды бц. гигр. иглы; 25 0,9449Т цис 0,9372°; 20 0,9337 4 ; транс 20 0,9238 4 цис сироп. 22 ж.; 0,9145 4 транс ж. цис 21,5 0,9129 4 ; транс 21 0,9118 4 бц. ж.; 20 0,9478 4 масл. ж.; 20 0,8985 4 ж.; 20 0,9250 4 31 111 25,4 от —9,5 до —9,2 от —21,2 до —20,5 —45 233 161,5 171—176; 177 16018 165 166,5 173—174 174-175 173—174 173—174 155; 156,7; 4715 172— 174750 163; 112—ИЗ13 0,20113 л. р. 5,67'5 н. р. н. р. Р- 1,03 л. р. 2,431 н. р. н. р. р- л. р. р- р- со оэ р- р- р- л. р. л. р. р- - оо р-л. р. со р- р- р. р. л. р. хлф., бзл. оо бзл.,. CS2
1101
СВОЙСТВА ОРГАНЫ
i 1 с ! % ! Название Синоним Формула
8942 (576', ^7) 8943 (895) Циклогексанон, 3-метнл —, 4-метнл- 3-кетогекса гидротолуол 4-кетогекса гидротолуол СОСЦСН (СН3> (СН2)2 сн2 ! 1 СО (СН2)2 СН (CHS) сн2сн2 1 1
8944 8945 8946 8947 8948 (893) —, 2-скси- —, 2-хлор- Циклогексанпеитол 1,3,5 -Циклогексан- трион, триоксим Циклогексен см. Адипоии см. d-Кверцит 1, 3, 5-триоксиамииобензол; флороглюцин, триоксим 1, 2, 3, 4-тетрагидробензол сосна (сн2)3сн2 1 1 C6H6(NOH)3 СН2(СН2)3СН = СН ! 1 » 1
8949 (905) —, 4-метил- 1, 2, 3, 6-тетрагидротолуол СН=СН(СН2)2СН(СН3)СН2 1 1 1
8950 1-Циклогексен-1,2-дн-карбоновая к-та Д ’-тетрагидрофталевая к-та С6Н8(СООН)2
8951 (1559) 8952 8953 8954 (1616) 8955 8956 (770) 1-Циклогексен-1 -карбоновая к-та 2-Циклогексен-1-он, 3-окси- —, 3, 5, 5-триметил- Циклогексил бромистый Циклогексил хлористый Циклогекснламнн 2, 3, 4, 5-тетрагидробеизой-ная к-та см. 1, З-Циклогексаидион см. Изофорои бромциклогексан хлорциклогексан гексагидроаиилнн; аминоциклогексан СН2(СН2)3СН = ССООН 1 1 С6Н„Вг C6HltCl C6H11NH2 <
8957 8958 8959 8960 8961 8962 8963 8964 (919) —, N-бутил- —, N-метил- —, N-этнл- —, —, циклогексилэтилти-олтиоикарбамат Циклогексил а цетат Циклогексилбензоат 9- Циклогептадецен- 1-он Циклогептан см. Карбаминовая к-та, ци] циклогексилэтиламмо ниев см. Циклогексанол, ацетат см. Циклогексаиол, бензоат см. Цибетон гептаметилен; суберан C6H11NHC4H9 C6HhNHCH3 C6HnNHC2H5 <логексилэтилтиолтионо-, ая соль СН2(СН2)5СН2 1 1 *
1102
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О к о к g Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» сС Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 лы
ВОДЫ этанола эфира прочих органиче-* ских растворителей
8942 (876, 937) 112,17 ж.; 21 d 0,915 4 ; 20 dl 0,9136 4 24 • • • • d 169; dl 168 н. р. р- р- . . . .
8943 112,17 0,912 4 . . 169 н. р. р- р-
(895) 8944
8945 132,59 бц. крист.; 20 1,16115 22—23 797
8946
8947 171,16 крист. .... 155 взр. т. р. т. р. . . . р. хлф., укс.
8948 (893) 82,15 бц. ж.; 20 0,81096 4 —103,5 82,979 н. р. р- р.
8949 (905) 96,17 ж.; 15 0,841 4 .... 102—103 н. р. р- р- ....
8950 170,17 мн. лист, из воды 120 • • • • л. р. . . . . . . ....
8951 (1559) 126,16 пл.; 20 1,109 4 ; 47 1,072 4 38 243 0,720
8952 8953
15
8954 (1616) 163,07 ж.; 1.32915 0 -56 163,5 н. р. оо оо ....
8955 118,61 ж.; 1,0161° —43,9 142,5 н. р. оо СС СС бзл.
8956 (770) 99,18 бц. ж.; 20 0,8191 4 • • • • 134 т. р. р- р
8957 155,29 бц. ж. .... 200—204 т. р л. р. л. р.
8958 113,21 бц. ж. .... 145-147 т. р. л. р. оо
8959 8960 127,23 бц. ж.; 0 0,868 ° . . » . 164 т. р. со со
8961 8962
8963 98,19
8964 (919) масл. ж.; 20 0,8109 4 —8,1 118,48 н. р. JL р. г .
1103
СВОЙСТВА ОРГА;
№ по пор. Название Синоним £ Формула
8965 8966 (1240) 8967 (1139) 8968 (Р/2) 8969 (235) 8970 8971 (Ж) 8972 8973 8974 8975 8976 8977 8978 8979 Цнклогептанол Цнклогептанон Циклогептен 1,З-Циклопентаднен Циклопентан —, бром- —, метил- 1,2- Циклопентандикар-боноваи к-та 1,З- Циклопентанднкар-боновая к-та цис-1, З-Циклопентанди-карбоиовая к-та, 1, 2, 2-триметил- -• —, ангидрид транс-1, З-Циклопентан-дикарбоиовая к-та, 1,2,2-триметил- Циклопентанкарбоновая к-та, З-карбамил-1,2, 2-триметил- —» З-карбамил-2, 2, 3-три-метил- —, 1, 2, 2, 3-тетраметил- субсриловый спирт; субе-рол; оксигепта метилен суберон; кетогепта метилен Суберен; суберилен СН2(СН2)5СНОН 1 1 СН2(СН2)5СО СН = СН(СН2)4СН2 1 1 сн=снсн=снсн2 1 1 СН2(СН2)зСН2 I । СН2(СН2)зСНВг СН2(СН2)зСНСНз 1 1 С5Н8(СООН)а С5Н8(СООН)2
нснтаметилен бромистый циклопентил
см. Камфорная к-та см. Камфорный ангидрид см. Изокамфорная к-та см. а-Камфорамнновая к-та см.Р-Камфораминовая к-та см. Кзмфолевая к-та
1104
"ЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
Г ; Д' Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
8965 114,19 0 0,9717 °; 20 • • • • 185,2 1,1 Л. р. Л. р. . . . .
8966 112,17 0,9565^ масл. ж.; 20 0,9508 4 масл. ж.; 179,5 т. р. Л. р. р.
(1249) 8967 96,17 115 н. р. р. р.
(1139) 8968 66,11 20 0,8228 4 бц. ж.; —85 42,5 н. р. оо ОО
(912) 8969 70,14 19 0,80475 4 бц. ж.; 20 0,74358 4 20 0,7454 4 ; 15 1,369215 —93,77 49,26 н. р. оо оо
(235) 8970 149,04 137—139
8971 84,16 бц. ж.; —142,75 71,812 И. р. со оо оо бзл.
(287) 8972 158,16 20 0,7280 4 цис иглы 140 150—160 р- р-
8973 158,16 из воды; транс крист. из воды цис пр. dl 163; d и / 181 121 аигидридиз. 300 разл. р. гор. р. гор. р- р- т. р. л. р. р. этилацетате; т. р. бзл., хлф. р. хлф.'.
8974 8975 8976 8977 8978 8979 из воды; транс пр. из СС14 88 • • • • р- укс., гор. бзл.
1105
СВОЙСТВА ОРГАНИ 1
№ по пор.] Название Синоним Формула
8980 (381) 8981 (763) 8982 (50/) 8983 8984 8985 8986 8987 8988 8989 (30) 8990 8991 8992 (807) 8993 8994 8995 8996 8997 (7672) 8998 8999 (1563) 9000 1106 Цнклопентанол Циклопентанон Циклопентен —, 3, 5-днбром- 1-Циклопентенвалериано-вая к-та, 3, 5-ди-втор-бу» тил-£-окси-₽-оксо- 1-Циклопентеивалериаио-вая к-та, 3, 5-ди- втор -бу-тил-а, ₽, б-триокси- 1- Циклопеитен- 1-этил- амин, 2, 3, З-триметил-Циклопентил бромистый Циклопропан —, 1,1-диметнл- —, метил- 1, 1-Цнклопропанднкарбо-новая к-та Циклопропанкарбоновая к-та 1,2, З-Цнклопропантри-карбоновая к-та Циммдин 2-п-Цимиламин 3- л-Цимиламин о-Цимол .и-Цнмол п-Цимол —, 2, б-дионеи* оксициклопеитан; циклопентилов ый спирт кетопеитаметилеи; кето-циклопеитан; адипиике-тои; думазин СН2(СН2)зСНОН 1 J СН2(СН2)3СО СН=СН(СН2)2СН2 СН=СНСНВгСН2СНВг 1 1 СН2СН2СН2 1 1 (СН3)2ССН2СН2 1 ! СН3СНСН2СН2 1 1 СН2СН2СНСООН 1 1 С3Нз(СООН)з СН3С6Н4СН(СН3)2 СН3С6Н4СН(СН3)2 СН3С6Н4СН(СН3)2
циклопентадиендибромид см. Ауксин В см. Ауксии А см. ₽-Камфиламин см. Цнклопентан, бромтриметилен 1, 1-диметилтриметилеи
см. Винаконовая к-та этиленуксусная к-та
см. Карвакриламин см. Карвакриламин см. Тимиламии о-изопропилтолуол; 2-изо-пропил-1- метил бензол; о-цимгн /и-изопропилтолуол; 3-изо-пропил-1-метилбеизол; изоцимол, /и-цимен n-изопропилтолуол; 4-изо-пропил-1-метилбеизол; п-цимеи см. Тнмогидрохинон
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 л/л
волы этанола эфира прочих органических растворителей
8980 (381) 86,14 масл. ж.; 20 0,9488 4 .... 139—140 т. р. Р- . . . ....
8981 (763) 84,12 масл. ж.; 2Э 0,9480 4 ; 0,941622 —58.2; —52,8 130,6 т. р. со ОО • • • •
8982 (501) 68,12 ж.; 2Э 0,77199 4 —135,1 44,24 Н, р. р- р- • • • •
8983 8984 8985 8986 898/2 225,92 цис ж.; 1,9198» транс крист, из бзл. 45—46 725; g2i5 72—752 .... • . . . . . р. бзл., хлф.
8988 42,08 бц. газ: 0,720~79; 0,6836 —127,42 —32,8 н. р. л. р. л. р. ....
8989 (30) 70,14 0,6604е0; 20 0,6589 4 —108,9 20,76 н. р. р- р- ....
8990 8991 56,10 бц. газ; 0,691'20 20 —177,32 0,3; 5 т. р. р- л. р. . . • •
8992 (807) 86,09 1,0885 4 18—19 181; 182—184 т. р. р- р- .....
8993 8994 8995 8996 174,12 бц. крист.; иглы из воды 220 .... р- р- . • • т. р. хлф.
8997 (1672) 134,22 бц. ж.; 20 0,8766 4 —71,54 178,35 н. р. р- р- р. хлф.
8998 134,22 бц. ж.; 20 0,8610 4 —63,745 175,2; 65,518 н. р. р- р- р. хлф.
8999 (1563) 9000 134,22 бц. ж.; 20 0,8573 4 ; 0,8586м —67,935 177,25 н. р. л. р. р- р. хлф.
ног
СВОЙСТВА ОРГАНИ
i № no nop. Название Синоним Формула
0001 (2026) n- Цимол, 2-нитро- 4-изопропил-1-метнл-2-нитро-беизол C10H13NO2
9002 2-л-Цимол карбоновая к-та, окси- см. Тимотиновая к-та
0003 Цимофенол см. Карвакрол СюНиО
0004 (1200) Цинеол 1, 8-эпокси-п-ментан; эвкалиптол; кайепутол; 1, 8-Цинеол
0005 1,4-Цинеол п-цинеол; 1, 4-эпокси-п-ментаи с,оН18о
0006 Z-Цинеоловая к-та /-тетрагидро-2, 6, б-триме-тил-1, 4-пира и-2, 5-дикар-боновая к-та CioHieOs
0007 (Ц-Цинеоловая к-та CioHieOs
9008 Циниамамид см. Коричная к-та, амид
9009 Циннамеин см. Коричная к-та, бензиловый эфир
9010 Циннамен см. Стирол
9011 Циннамил хлористый см. Пропен, З-хлор-1-фенил-
9012 Циннамиловый спирт см. Коричный спирт
9013 Циннамоил хлористый см. Коричная к-та, хлорангидрид
9014 Циннамон см. Стирилкетон
9015 Цинхамидин см. Гидроцинхонидин C5H3N(COOH)2
0016 Цннхомероновая к-та 3, 4-пиридиндикарбоновая к-та
9017 9018 9019 Цинхонамин Цинхонидин —, бисульфат алкалоид группы хиинна C19H24ON2 C)9H22ON2 Ci9H22ON2 • H2SO4 • 5H2O
9020 —, сульфат • • • (CI9H22ON2)2 • H2SO4 • 3H2O
9021 —, хлоргидрат C19H22ON2 • HC1 • H2O
9022 Цинхонин C19H22ON2
9023 —, бисульфат • Ci9H22N2O • H2SO4 • 4H2O
9024 —, нитрат C19H22ON2 • HNO3 • 0,5HgO
9025 —, сульфат (Ci9H22ON2)2 • H2SO4 • 2H2O
9026 —, хлоргидрат Ci9H22ON2 • HC1 • 2H2O
9027 —, окси- см Купреин C9HeNCOOH
9028 Цинхониновая к-та 4-хинолиикарбоновая к-та
9Q29 —, 2-фенил- см Атофан C19H22ON2
9030 Цинхоницин циихотоксии
9031 Цинхотин гидроцинхонан; псевдоцин-хоиин C19H24ON2
'i-
$ % •t
;«i-
1108
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., *С Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
9001 179,22 20 1,0774 4 130—13516 и. р. Л. р. Л. р.
(2026) 9002 9003 9004 154,25 бц. ж.; 1; 1,5 176—177 0,2 СО СО р. хлф.,
(1200) 9005 154,25 20 0,9239 4; 0.926720 0,89972° 1 173,4 0,2 со ОС' лед. укс*
9006 216,24 крист. 79; • • • Р- р- р-
9007 216,24 +1Н2О из воды крист, из бв. 139 204—206 • • • • 0,75s; л. р. л. р. т. р. хлф.
9008 9009 9010 9011 9012 9013 9014 9015 9016 167,13 воды пр. из воды 260; разл. 6,6’00 т. р. гор. т. р. т. р.
9017 296,41 или HCI ромб, иглы 266 разл. 185; 194 • • • • и. р. р- р- р. бзл.,
9018 294,39 из эт. пр. из эт. 202; 210,5 • • • • 0.01911’5 4,81 0,41 хлф. р. хлф.
9019 482,55 мн. пр. . . . . л. р. л. р. -
9020 740,91 ми. блеет. 205 бв. . . . . 1,54 1,37 0,024; р. хлф.
9021 348,87 ИГЛЫ бц. крист. 242 бв. 5 25,618’5 0,1625 0,3325 л. р. хлф.
9022 294,39 бц. иглы 255; 264 возг. 220 0,027 0,79520 0,2710 р. хлф.
9023 464,53 из эт. бц. ромб. 217Н 111“ P- .....
9024 366,41 октаэдры бц. мн. 3,79*2 Р-
9025 722,89 бц. ромб. 198,5 бв. . . • • 1,55*3 17“ 0,043 р. хлф.
9026 366,88 бц. мн. 217—218 бв. 4,5 100 0,18 (2,1) р. хлф.
9027 9028 173,18 мн. пр. 253—254 . . . т. р. т. р. н. р. • • •
9029 9030 294,39 или иглы (+1Н2О) из воды иглы 58—60 т. р. Р- Р- р. хлф,, бзл.
9031 296,41 крист. 269; 277 • • • • н. р. хол.; т. р. т. р.
р. гор.
1103»
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9032 9J33 S034 5035 Цинхотоксин Цинхофен £-Цистеин D-Цистин см. Цннхоницин см. Атофан /-2-амино-З-меркаптопропа-новая к-та; /-Р-меркапто-аланин HSCH2CH(NH2)COOH [SCH2CH(NH2)COOH]2
9036 9037 £-Цистин DL -Цистин Р'-дитиодиа ланин; дицистеин; р-3, З'-дитио-бис- (2-аминопропановая к-та) [SCH2CII(NII2)COOH]2 [SCH2CH(NH2)COOH]2
9038 9039 9040 Цитнзин 6- Цитизолидин Цитраконовая к-та улексин; софорин; бапти-токсин см. Хинолин, 6, 8-диметил-метилмалеиновая к-та цыс-метилбутендиовая к-та СцНцОМ2 CH3C(COOH) =снсоон
9041 (1376) Цитраконовый ангидрид метилмалеиновый ангидрид ОСОС(СНз)=СНСО
9042 Цитраль 3, 7-диметил-2, 6-октадиен-1-ал; смесь а- и 0-цитраля с9н15сно
9043 (1544) а-Цитраль гераниаль; геометрический изомер р-цитраля С9Н16СНО
9044 (/555) 9045 9046 9047 (1133) р-Цитраль Цитрамид Цитрен d-Цитронеллаль нераль; геометрический изомер а-цитраля см. Лимонная к-та, триамид см. d-Лимопен d-родииаль; смесц; d-3,7- диметил-6-октеи-1-ал н d-З, 7-диметил-7-октен-1-ал с9н16сно CiqHibO
9048 Z-Цнтронеллаль CioHigO
9049 d-Цитронеллол смесь: d-З, 7-диметпл-6-октен-1-ол и d-3,7-диметнл-7-октен-1-ол С10Н20О
9050 dZ-Цнтронеллол днгидрогераннол СюНгоО
9051 9052 9053 9054 9055 Цитруллин Шёллкопфа к-та Шеффера к-та Шикимол Щавелевая к-та а-амино-^-уреидовалериаио-вая к-та; №-карбамилор-нитии; 8-уреидонорвалин см. 1-Нафтил амин-8-сульфок см. 2-Нафтол-6-сульфокнслс см. Сафрол этандиовая к-та CH2CH(NH2)COOH 1 CH2CH2NHCONH2 ислота та COOIICOOH 2Н2О
1110
1 JF t; ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
6 о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Растворимость в г на 100 мл
j № по г Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 9032 9033 9034 9035 9036 121,16 240,29 240,29 крист. бц. гекс. пл. гекс. пл. из разб. НС1 178 (хлоргидрат) 247—249 258—261 разл. .... л. р. 0,01125 0,01125; 0,052” н. р. н. р. н. р. р. укс.
1 t I 9037 9038 9039 9040 9041 (/376) 9042 9043 (1544) 9044 (1555) 9045 9046 9047 (1133) 9048 9049 9050 240,29 190,24 130,11 112,09 152,24 152,24 152,24 154,25 154,25 156,27 156,27 иглы бц. ромб, крист. мн.; 1,617 15 1,25 4 бц. ж.; 20 0,8868 4 бц. ж.; 20 0,8898 4 19 0,888 4 бц. ж.; 17 0,855 ? бц. ж.; 15 0,8567 4 бц. ж.; 17 0,8565 4 бц. ж.; 19 225—227; 260 152—153 91 7—8 возг. 213—214 228—229 229 разл.; 118—11920 ЮЗ12 205—208; 90й 205—206; 103,827 222; 224—225; 11817 991(> 0,00625 7816 238 разл. н. р. н. р. т. р. т. р. т. р. 30,18 л. р. разл. оо оо оо оо оо н. р. т. р. л. р. со со со со со р. хлф., бзл. т. р. бзл., хлф.
9051 9052 9053 9054 9055 175,19 126,07 0,8488 4 пр. из разб. мет. бц. мн. крист, из воды; 18,5 1,653 4 222 101,5 (быстр, нагрев.); 189,5 бв. ВОЗГ. р. 9,5”; 120”° н. р. 23,7” 4-2Н2О 1,37; бв. 16,9
1111
СВОЙСТВА ОРГАНИ
пор.
о с й Название Синоним Формула
9056 9057 Щавелевая к-та, амнд —, диаллиловый эфир см. Оксамид аллилоксалат (СООС3Н5)2
9058 9059 (525) —* диаиилнд —, дибутиловый эфир см. Оксаинлид бутилоксалат (СООС4Н9)2
•9060 —, днизоамиловый изоамилоксалат (СООС5Нп)2
<451) эфир
9061 <420) —, диизобутиловый эфир изобутилоксалат (СООС4Н9)2
'9062 <123) —, диметиловый эфир метилоксалат (СООСНзЬ
9063 (404) —, дипропиловый эфир пропилоксалат (СООС3Н7)а
9064 <717) —, дихлорангидрид этандиоил хлористый COCICOC1
9065 (30/) —, диэтиловый эфир этилоксалат; щавелевый эфир (СООС2Н5)2
•9066 —, метилэтиловый эфир CH3OCOCOOC2Hs
9067 9068 9069 —» моноамид —, моноанилид —, моноуреид см. Оксаминовая к-та см. Оксаниловая к-та см. Оксалуровая к-та C4H10N2 • С2Н2О4
'9070 9071 —, соль с пиперазином —, соль с мочевиной см. Мочевина, оксалат
9072 '9073 —, п-фенилфенацнло-вый эфир Щавелевоуксусная к-та, диэтиловый эфир кетояитарная к-та, диэти-ловЫй эфир (СООСН2СОСбН4СвН5) 2 С2Н5ООССОСН2СООС2Н5
9074 9075 '9076 42754) Щавелевый альдегид Щавелевый эфир Эвгенол см. Глиоксаль см. Щавелевая к-та, диэти 4-аллилгваякол НОВЫЙ эфир СН2=СНСН2С6Н, (ОСНа)ОН
Я112
МЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение'
пор.1 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., °C Т. кип.» °C Растворимость в г на 100 мл
он ад веды этанола эфира прочих органических рас-творителейв
1 9056 J 9057 *1 9058 | 9059 1 (525) '< 9060 Н | 9061 1 (420) f 9062 j? (123) 3 9063 j (404) 3» у 9064 г (717) 9065 1 (301) <; | 9066 170,17 202,25 230,30 202,25 118,09 174,20 126,92 146,15 132,12 масл. ж.; 1,055 бц. ж.; 20 0,98732 4 ж.; п 0,968 11 бц. ж.; 1,002й; 20 0,97373 4 бц. мн. пл.; 1,147954; 1.12082 бц. ж.; 0 1,038°; 20 1,01693 4 бц. дым. ж.; 13 1,4884 4 бц. ж.; 1.0842615; 20 1,0785 4 бц. ж.; о —29,6 • • • • • • • • 54 —46,3 —12 —40,6 217 243,4 265 229—231 163,3 214—215 64 185,4 173,7 н. р. н. р. н. р. н. р. 6,18 т. р. разл. т. р. н. р. р- р- л. р. р- р- оо разл. оо л. р. р- л. р. р- р- р- со л. р. р. мет.
1 9067 % 9068 Й 9069 g 9070 g 9071 * 9072 < 9073 ! t 9074 * 9075 1- 9076 v (2754) 176,17 478,50 188,18 164,20 1,5505"° бц. крист. бц. ж.; 20 1,132 4 бц. ж.; 20 1,0664 4 ; 25 1,0620 4 >300 165,5 разл. 10,3 13224 252—253; 123*8 р. гор. н. р. т. р. т. р. оо со н. р. со оо оо бзл. р. хлф., укс.
1113
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9077 Эвгенол, метиловый см. Вератрол, 4-аллил-
9078 эфир
Эвгетиновая к-та 5-аллил-З-метоксисалицило- С3Н3С3Н2(ОСН3)(ОН)СООН
вая к-та
9079 Эверниновая к-та 2-окси-6-метиланисовая СН3ОС6Н2(ОН)(СН,)СООН
к-та; 4-метокси-б-окси-о* толуиловая к-та
9080 Эверновая к-та леканороваи к-та, метило- СН3О(СН3)(ОН)С6Н2СОО
вый эфир НООС(ОН)(СН3) С3На
9081 Эвкалиптол см. Цинеол
9082 гЛЭводнамин C19H17ON3
9083 l-Эводнамин (гидрат) CipHitONs * Н2О
9084 Эглаитии см. а-Толуиловая к-та, изобутиловый эфир
9085 Эзерин см Физостигмин
9086 (7/2) Эйкозан дидецил СН3(СН2)18СНз
9087 Эйкозановая к-та см. Арахииовая к-та
9088 1-Эйкозанол арахиновый спирт; пере- СН3(СН2)18СН2ОН
эйкозиловый спирт
9Э89 9090 9091 Эйконоген Эйксантиновая к-та см. 2-Нафтол-6-сульфокисло та, 1-амино-, Na-соль CigHfgOio • ЗН2О со
Эйксантон I, 7-диоксиксантои
нос6н3/ >с6н3он
о
9092 9093 9094 —, 3-метокси-Экгонидин Экгоннн, бензоил- см. Гентизин см. dZ-Ангидроэкгонии C16HI9O4N • 4Н2О
9095 9096 —* бензоилметил- / -Экгонин см. /-Кокаин тропиикарбоновая к-та СдН15ОзК Н2О
9097 9098 —, коричнометнловый эфир —, хлоргидрат Экзалгин см. Z-Кокаин, циннамоил- C9H18O3N • НС1
9099 см. Ацетанилид, N-метил- С8Н17СН=СН(СН2)7СООН
9100 Элаидиновая к-та тра«с-олеииовая к-та;
(Я79) трбшс-9-октадецеиовая к-та
9101 —, дибромид d/-0, i-дибромстеариновая СНВг(СН2)7СООН
к-та 1 СНВг(СН2)7СНз
1114
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
(к
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в а на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
4 9077 9078 208,21 пр. ИЗ воды 124; разл. т. р. хол.; р- р-
9079 182,18 крист. 127 бв. 157; • • • • р. гор. р. гор. р- р- р. гор.
9080 332,32 из воды иглы или 170—171 разл. 168—169 • • • • и. р. хол.; т. р. т. р. бзл. • • •
1 9081 9082 303,35 пр. из эт. желт. лист. разл. 278 т. р. гор. и. р. хол.; р. гор. т. р. т. р. т. р. хлф..
9083 321,38 ромб. лист. 146—147 укс.; р. ац.
9084 9085 9086 282,56 крист, из эт.; 36,8 342,7; и. р. оо
(7/2) 9087 9088 298,56 37 0,778 4 ; 40 0,7756 4 бц. воск. 72,5—73 20515 2202 н. р. т. р. р. гор.
9089 9090 458,39 бл.-желт. 155—158 разл. т. р. р. гор. т. р. бзл., гор. петр. эф.
9091 228,20 ИГЛЫ желт, иглы разл. 240 возг. н. р. р. гор. н. р. -
* 9092 9093 9094 361,40 из тол. блеет, иглы 193—195 бв. разл. • • • • т. р. хол.; р- н. р.
9095 9096 203,25 из воды бц. мн. пр. 198; р. гор. 26,717 1,5 т. р.
9097 9098 221,67 из эт.; 12 1,370 4 ромб, или 205 бв. 246 • • • • р- т. р.
- 9099 9100 282,47 трикл. пл. бц. ЛИСТ.' 44—45; 288’°°; н. р. р. р. р. бзл.,
(«79) 9101 442,29 из эт.; 79 0,8505 4 51,5 27 23415 н. р. н. р. р- хлф. • • • •
1115
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
8102 <941) Элаидиновая к-та, метиловый эфир СпНззСООСНз
9103 —, этиловый эфир CI7H33COOC2H5
9104 f!-Элатер ин СгоНзвОз
9105 Элеомаргариновая к-та 9, 13-октадекадиеновая к-та С|7Н31СООН
9106 а-Элеостеариновая к-та цис-Ъ, Н, 13-октадекатрие-новая к-та СН=СН(СН2)7СООН СН=СНСН=СН (СИ?) зСНз СН=СН(СН2)7СООН СН=СНСН=СН (СН2)зСНз
9107 p-Элеостеариновая к-та транг-9,11,13-октадекатрие-новая к-та
9108 Эллаговая к-та дилактом 4. 4', 5, 5', 6, 6'-гексаоксидифеиовой к-ты; ализариновый желтый СиНбОз • 2Н2О
9109 d-Эметин, хлоргидрат C29H«>N2O4 • 2HCI • 7Н2О
9110 /-Эметин C29H4o1N2U4
9111 9112 9113 Эмодин Энавтал (энаитол) Энантилиден франгулаэмодии; 6-метил- 1. 3, 8-триокснаитрахинон см. ЭнантовыЙ альдегид см 1-Гептин СНзС14Н4О2(ОН)з
9114 <486) Энантовая к-та гептановая к-та; гептиловая к-та СНз(СН2)5СООН
9115 {709) —* ангидрид гептановая к-та, ангидрид; гептиловая к-та, ангидрид (С6Н13СО)2О
9116 {682) —, гептиловый эфир СНз(СН2)5СООС7Н15
9117 (352) —, метиловый эфир СНз(СН2)5СООСНз
9118 —, соль с пиперазином C4H10N2 • 2С6Н,зСООН
9119 —, п-фенилфенаци-ловый эфир СеН|зСООСН2СОС6Н4СвНз
1116
4FCKHX СОЕДИ НЕНИЙ Продолжение 1
o о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Растворимость в г иа 100 мл
о с з Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей 1
! I 1 1 i i i- 9102 (W/) 9103 9104 9105 9106 9107 9108 9109 9110 9111 9112 9113 9114 (486) 9115 (709) 9116 (682) 9117 (352) 9118 9119 296,49 310,52 348,44 280,45 278,43 278,43 338,24 679,69 480,65 270,25 130,19 242,36 228,38 144,22 346,51 324,42 15 ж.; 0,872 4 ; 25 0,8702 4 масл. ж.; 18 0,868 4 гекс. пл. ромб, пл. лист, или ИГЛЫ ИЗ ЭТ. пл. или иглы из эт. желт. пр. из эт.; 18 1,667 4 ИГЛЫ из воды ам. пор. ор.-кр. мн. иглы из укс. бц. масл. ж.; 20 0,9184 4; 0,9216м; 25 0,9127 4 ж.; 0 0,93356 4; 15 0,9217 4 бц. ж.; 19 0,865 4 15 0,881 5; 15 0,8806 4 бц. крист. 195; 216 48 48—49 67; 72 450—480 разл. 235—255 68; 74 256 —10,5 17 172,1; 174—176 95—96 62 213,5*® 217— 218,5*5 235*2 разл. возг. 222—224; 108—1099 268—271; 164,5*5 273—274; 137—140*° н. р. н. р. 11. р. и. р. и. р. т. р. 13,118 т. р. и. р. 0,24115 н. р. н. р. Р- р- р- р- р- р- т. р. т. р. р-л. р. р- р- р. р- р- р- р- т. р. р- л. р. н. р. и. р. л. р. р. р- р- н. р. р. хлф.; т. р. бзл. Л. р. С §2» р. гор. укс. р. гор. укс. т. р. бзл. р. укс. • • • • • • • • р. гор. ац. 1117
h
СВОЙСТВА ОРГАНН
по пор. Название Синоним Формула
g
9120 (338) Энантовая к-та, этиловый эфир СН3(СН2)3СООС2Н5
9121 (565) Энантовый альдегид гептиловый альдегид: геп-танал; энантал; энаитол СНз(СН2)5СНО
9122 478) —, оксим гептальдоксим CH3(CH2)5CH = NOH
9123 Эиантои см. 7-Тридеканон
9124 (439) Энантонитрил нитрил эиантовой к-ты: гептаннитрил; гексил цианистый CH3(CH2)5CN
9125 Эозин 2, 4, 5, 7-тетрабромфлуорес-цеив С20Н8ВГ4О5
9126 9127 9128 9129 —, натриевая соль Эпигидриновый спирт с-Эпидибромгидрин «-Эпидихлоргндрин см. Глицидный спирт см. Пропен, 2, 3-дибром-см. Пропен. 2, 3-дихлор- C2oH6Br4N ajOo
9130 9131 9132 (788) Эпииодгидрин Эпинефрин Эпихлоргидрин а-эпииодгидрин; окись Т-иодпропилена; 3-иод- 1,2-эпоксипропап; (иод-метил) -оксиран см. Адреналин а-эпихлоргидрин; окись Т-хлорпропилена; 3-хлор- 1, 2-эпоксипропан; (хлор-метил)-оксиран СН2—CHCH2J СН2-СНСН2С1
9133 Эпициангндрин Р, т-элоксибутироиитрнл; окись у-цианопропилена; оксирана цетоиитрил CH2-CHCH2CN
9134 Эргостерин С28Н44О
9135 9136 9137 Эргостерин (облученный) Эрготинин (аморфный) {/-Эрготинин см. Кальциферол см. Эрготоксин C36H39O5N5
9138 9139 9140 Эрготоксин Эритреи /-Эритрит эрготинин, аморфный см I. 3-Бутадиен эритрол; ОН7Ы-1. 2, 3, 4-бу-тантетрол; фицптол; мезоэритрит; эритроглюцин; оСЫл Lvct-hiiiiiii ЭрИТрИТ C35H41O6N5 СН2ОН(СНОН)2СН2ОН
Ш8
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
о с о Е Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
Г ч 9120 (338) 158,24 бц. ж.; £ 0,88619 4; 20 0,8685 4 —66,1 186,6; 188 и. р. р- ОО • • • •
:* 9121 (565) 114,19 бц. ж.; 15 0,822615; 20 0,8495 4 —43,3 155; 59,630; 44,49 т. р. р- ОО
9122 (478) ‘ 9123 129,21 пл. из эт.; 20 0,8583 4 ; 83 0,834 4 20 55,5; 57,8 195: 100,5‘4 т. р. р- р- ....
9124 (439) 111,19 0,8107 0 ; 30 0,80176 4 —65 183—184; 186,1; 74,716 т. р. со оо со бзл., хлф., ац. укс.
9125 647,92 кр. мн. иглы • • • • • • ° • н. р. р- . . . р. укс.
i 9126 9127 9128 9129 691,91 кр.-кор. пор. 13 • • • • • • • • р- р- • • . • • •
9130 9131 183,99 ж.; 2,03 4 • • • • 160—180 н. р. р- ... р. хлф.
9132 (788) 92,52 бц. ж.; 2 1,203 4; 20 1,1801 4 —25,6 117; 60—61100 н. р. оо оо • • • •
9133 83,09 пр. 162 .... р. гор. р- . . .
9134 9135 9136 396,65 пр. 160—163 .... н. р. р- р- р. хлф., бзл.
9137 609,73 иглы из эт. 229 .... н. р. 0,5 р- р. хлф., бзл., ац.
9138 9139 627,75 бц. ам. пор. 162—164 .... т. р. р. гор. т. р. • • * •
9140 122,12 бц. тетраг. пр. 119—120; 126 329-331; 294—296200 61,5 т. р. н. р. • • • ♦
1119
СВОЙСТВА органи
№ по пор. Название Синоним Формула
©141 i-Эритрит, ангидрид 1, 2, 3, 4-диэпоксибутан: биоксиран СН2—сн-сн-сн, Sb'/
©142 9143 9144 9145 9146 9147 —, тетранитрат Эритроглюции Эритроза Эритрозин —, натриевая соль Эритрол нитроэритрит см. /-Эритрит триоксимасляный альдегид (один из стереоизомеров) 2, 4, 5, 7-тетраиодфлуорес- цеин иодэозни В З-бутеи-1, 2-диол СН2—сн—сн—сн. 1 1 1 1 ono2 ono2 ONOj ono2 CH2OH(CHOH)2CHO СгоНбЛОз СгоНбЛМа-^Оз СН2=СНСНОНСН2ОН
9148 9149 9150 (1017) 9151 9152 9153 Эритрол Эритрооксиаитрахинон цис-Эруковая к-та транс-Эруковая к-та Эсдрагол Эскулетии см /Эритрит см. Антрахинон, 1 (или «)-оксн- цис-13-докозеновая к-та см. Брассиднновая к-та см. Эстрагол 6. 7-диоквикумарин СН(СН2)„СООН II СН(СН2)7СНз (НО)2С6Н2ОСОСН = СН
9154 Эскулии С15Н16О9-0,5Н2О
1955 (1955) Эстрагол эсдрагол; п-аллиланизол; хавикол, метиловый эфир СН2=СНСН2С6Н4ОСН3
9156 9157 а-Эстрадиол р-Эстрадиол транс-эстрадиол; Д1,3,5 00)-эстратриеи-3. 17-диол; диоксиэстрии; днгндро-теелин; дигидроменфор-мон; дигндроэсгрон; дигидрофолликулин цис-эстрадиол С18Н24О2
9158 9159 9160 9161 д1,3,5 (Ю)-эсТратриеи-3, 17-диол Эстрин, диокси- —, триокси- Эстриол см. Эстрадиол см. Эстрадиол см. Эстриол теелол; триокснэстрин; эстронгидрат; фоллику-лингидрат C18H24O3
1120
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9141 86,09 бц. ж.; 18 1,1134 .... 138 разл.
9142 302,12 лист, из эт. 61 взр. н. р. р- р- ....
9143
9144 120,10 бц. сир он. ж. л. р. л. р. . . . ....
9145 835,88 ор. крист, из эф. .... н. р. р- т. р. ....
9146 879,86 кр.-кор. пор. . • . р- р- . . .
9147 88,10 1.0470320 .... 94—9512; 196,5 . . .
9148 9149
9150 (1017') 338,58 бц. иглы 113 55 эт.; О,86О’Т 31—32; 33,5 28130; 241—243= н. р. 173 л. р. р. мет. (16321)
9151 9152
9153 178,15 ИГЛЫ (+1Н2О) 270; 276 разл. .... н. р. Р- т. р. ....
9154 349,31 бц. нглы 160 разл.; 205 бв. 230 разл. 0,16 хол.; 8 гор. 4,58гв т. р. р. гор. хлф., укс.
9155 {1955) 148,20 масл. ж.; 0,9755’5; 21 0,9645 4 215-216; 9612 н. р. P- р- ...»
9156 272,39 лист, или иглы из разб. эт.; крист, из ац. 170—178 . . . . . . . р. петр. эф.
9157 272,39 иглы из разб. эт.; крист, из ац. 222—223 Р- р- р. диоксане
9158 9159 9160
9161 288,39 крист, из эт.—этил- ацетат 275; 281; 283 0,003 т. р. т. р. р. пир., ац., петр. эф.; т. р. мет.
36 Зак. 1263. Справочник химика, т. II
1121
СВОЙСТВА ОРГАНИ
'dou on эд Название Синоним Формула
9162 Эстрон теелин; менформон; кето-окснэстрин; фолликулин; прогинон С15Н22О2
9163 9164 Эталь Этан см. Цетиловый спирт метил метан СНзСНз
9165 9166 9167 9168 9169 9170 9171 9172 —> амиио- —» 1-амнио-1-феиил- —, Ьамино-2-фенил- —, арсипо- —, 2, 2-бпс-(я-хлорфе-нил)-1,1,1-трихлор- — , бром- — , I-бром-1-фенил- — , 1-бром-2-хлор- см. Этиламнн см. Бензиламин,« -метил-см. Фенэтилам ин см Арспн. этил- п. п'-дихлордифенил три -хлорэтан; ДДТ см. Этил бромистый см. Бензол, («-бромэтил)-этиленбромхлорид: этилен бромхлористый СС13СН(СсН4С1)2 СН2С1СН2Вг
9173 9174 —, 1-бром-2-этокси- —, гексабром- СМ. 3-БрОМЭТИЛЭТИЛОВЫЙ эф пербромэтан Ир ~ СВгзСВгз
9175 —, гехсанитро- (NO2)3CC(NO2)3
9176 —, гексафенил- ди- (трифенил метил) (СвН5)зСС(С6Н5)з
9177 —, гексафтор- углерод шестнфтористый; перфторэтан; этфоран CF.<CFS
9178 —, гексахлор- углерод шестихлористый; перхлорэтан CCI3CCI3
9179 918J 9181 (1773) —, 4, 4'-диамиио-сши.и-ди-фенил- —, сп лш-ди а цетил- —, 1, 1-дибром- см. «'-Ди-п-толуидин см. 2, 5-Гександион этилиден бромистый СН:СНВг2
9182 9183 —, 1, 2-Дибром- —, 1, 1-дииод- см. Этилен бромистый этилиден иодистый CH3CHJ2
9184 9185 (3/) —, 1, 2-динод- —, 1,1-диметокси- 1 см. Этилен иодистый диметила деталь; дч метил-этилиденовык эфир; уксусный альдегид, диметилацеталь СНзСН(ОСН3)2
1122
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9162 9163 9164 9165 9166 9167 9168 9169 91/0 9171 9172 9173 9174 9175 9176 9177 9178 9179 9180 9181 (774.3) 9182 9183 9184 9185 (?/) 270,37 30,07 354,48 143,41 503,48 300,06 486,68 138,02 236,72 187,87 281,85 £0,12 бц. крист, из эт. бц. газ; —100 0,5612 4 ; 1,357° г/л; 0,5719° иглы из эт. бц. ж.; 19 1,689 4 ромб, пр.; 20 3,823 4 воскообр. крист.; 2,25 бц. пр. бц. газ; 1,85—78 бц. ромб, тб. из эт. или эф.; 20 2,091 4 ж.; 20,5 2,089 4 ж.; 0 2,84 4 бц. ж.; 20 0,85015 4 ; 25 0,8476 4 254; 256; 259 —182,81 108,5-109 —16,6 148—149 разл. 150 разл. 145—147 разл. —100,6 возг. 187 -58 150—20Э0-002 —88,63 разл. 107—108 200; 210 разл. —78,2 110 179 64,5; 82—83 0,002 4,7 мл н. р. 0,68830 н. р. н. р. н. р. и. р. н. р. н. р. р- т. р. 464 мл Р- со т. р. т. р. 28,3 мл (абс.) л. р. л. р. л. р. Р- р- т. р. л. р. л. р. л. р. р- р. петр. эф.; т. р. ац., бзл. р. бзл. р. CS2 р. хлф. • • • ♦ • • • • р. хлф.
36*
1123
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9186 (1003) 5187 9188 (2470) 9189 9190 9191 9192 9193 9194 (339) 9195 9196 (403) 9197 9198 9199 9200 9201 (3) 9202 9203 9204 9205 9206 92(17 9208 (//7) 9209 Этан, 1, 1-динитро- —» 1. 2-ДИОКСИ- —, 1, 1-дпфенил- —, 1, 2-дифенил- —, 1,2-дифенилсуль-фонил- —, 1.2-днфенокси- —, 1, 1-дифтор- —, 1, 2-дифтор- —, 1,2-дифтор-1,1,2,2-тетрахлор- —, 2,2-дифтор-1, 1, 1,2-тетрахлор- —, 1, 1-дихлор- —, I, 2-дихлор- —, п, п'-дихлордифенилтри-хлор- —ч 1, I - дихлор-2, 2-диэтокси- —, 1, 1-дихлор- 1,2, 2, 2-тетрафтор- —, 1, 2-дихлор-1, 1, 2,2-тетрафтор- —, 1, 2-ДИХЛОР-1-ЭТОКСИ- —I 1, 1-диэтокси- —, 2,2-диэтокси-!, 1, 1-трихлср- —j метилтио- —, метокси- —, нафтил- —, нитро- —, 1-нитро-1-хлор- см. Гликоль несомл-дифенилзтан см. Дибензпл этилендифенилсул ьфон; бисфенил этил енс ул ьф он гликоль, дифениловый эфир; дифенилэтиленовый эфир этил идеи фтористый см. Этилен фтористый этилидеи хлористый см. Этилен хлористый см. Этан, 2,2-б«с-(п-хлорфе см. Ацеталь, дихлор- см. а, Р-Дихлорэтилэтиловый см. Ацеталь хлораль, диэтилацеталь; трнхлорацеталь см. Метил этил сульфид см. Метилэтиловый эфир см. Нафталин, этил- CH3CH(NO2)2 (CSH5)2CHCH3 (CH2SO2C6H5)2 (СН2ОС6Н3)2 ch3chf2 cci2fcci2f cci3ccif2 CH3CHC12 1, I-трихлор- CC12FCF3 CC1F2CC1F2 эфир CC13CH(OC2H5)2 CH3CH2NO2 ch3chcino2
1124
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т, кип., °C Растворимость в а на 1(10 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
i 9186 (1033) 9187 120,06 ж.; 23,5 1,3503 23,5 .... 185—186 т. р. р- Р- ....
9188 9189 182,27 бц. масл. ж.; 20 0,99954 4 ; 25 0,9877 4 272; 136'2 н. р. р- Р-
9190 310,39 иглы или лист, из эт. 180 .... т. р. гор. т. р. гор. . . . р. лед. укс., бзл.
9191 214,27 бц. лист, из эт. 98,5 .... н. р. р. гор. л. р. л. р. хлф.
9192 9193 66,05 бц. газ .... —24,7 . . .
9194 (339) 203,82 бц. ж.; 1,6447025 24,65 92,8 н. р. р- р- ....
919b 203,82 бц. ТВ. 40,6 91,5 н. р. р- р. ....
9196 (400) 9197 9198 9199 98,95 бц. ж.; 20 1,174 4 —96,7 57,3 0,55 л. р. л. р. ....
9200 170,92 бц. газ .... —2 н. р. р- р- • • • •
9201 (5) 9202 9203 170,92 бц. газ; 1,5312° .... 3,8 и. р. р- р-
9204 9205 9206 9207 221,51 ж.; ЛЁ. 1,266 Г 197 0,5 со оо оз глиц.
9208 (Н7) 75,07 бц. ж.; 4 1,0685 4; 20 1,052 20; 25 1,0461 25 -90 затв.; <—50 114—114,8 4,5 мл оо со р. хлф.
9209 109,51 ж.; 1,247'; 20 1,258 20 .... 124—125 0,4 р- р- . . . •
1125
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним 1 Формула
9210 Этан, пентабром- —, пентаиод- СНВгаСВгз CHJ2CJ3
9211
9212 {1753) —, пентахлор’ СНС12СС13
9213 —, пеитахлор-(пентахлор~ этокси)- см. Бис-(пентахлорэтиловы 1) эфир
9214 9215 9216 9217 —, пентахлорфтор- —, пербром- —, перфтор- —, перхлор- см. Этан, гекса бром-см. Этан, гекса фтор-см. Этап, гексахлор- CClsCClsF
9218 (265S) —, 1, 1, 1, 2-тетрабром- несшси-тетрабромэтан СНгВгСВгз
9219 {2674) —, 1,1,2, 2-тетрабром- сцли«-тетрабромэтан; ацетилентетр а бромид СНВг2СНВг2
9220 —, 1, 1,1,2-тетрафе-нил- яетлш-тетрафенилэтан; трифенил бенз илметан; а-бензилтрнтан (СбНй) зССНаСоНб
9221 —, 1,1,2, 2-тетрафе-нил- с имм -тетр а фен ил эт а н; бензил т р и ф ен ил м ета и (С6Н6)2СНСН(С6Н5)2
9222 {1489) —, 1,1,1,2-тетрахлор- несимм-тетр а хлор этан СН2С1СС1з
9223 (1573) —, 1,1, 2, 2-тетрахлор- смлие-тстра хлор этан; адети-леитетрахлорид СНС12СНС12
9224 (2538) —, 1, 1, 2-трибром- вииилтрибромид СН2ВгСНВг2
9225 —, 1,1, 1-трииод- метилиодоформ CH3CJ3
9226 —, 1,1,1-трифенил- 1 ci-мети л тритан (C3HS)3CCH3
1126
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О Е О Е £ Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т- плавл., ° Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
волы этанола эфира прочих органических рас-твооителей
9210 424,58 мн. пр.; 29 3,312^ 57 210300 разл. н. р. р- л. р. ....
9211 659,53 бц. мн. пр. из укс. 0 182—184 210 разл. .... • . . . . . р. укс., бзл.
9212 (1753) 202,28 ж.; 1,709 4; 15 1,6846 4 ; 25 1,6712V —29 162; 93,6103; 69,037 н. р. со оо
9213
9214 220,27 бц. крист. 101,3 137,9 н. р. р- р-
9215 9216 9217
9218 (2659) 345,68 бц. ж.; 20 2.875 4 0 200 разл.; 112(518; 103,512,5 р- « • . ....
9219 (2674) 345,68 бл.-желт. ж.; 20 2,9638 4 ; 2.9672520 о,1 243,5 разл.; 14440; 1142 0,065130 оо оо оо хлф., анил., укс.
9220 334,45 бц. мн. из эф. 144 277—2802' н. р. т. р. т. р. ....
9221 334,45 бц. ромб, иглы из хлф.; 20 1,182 4 20 209; 211 358—362; 383; 26016 • ... 0,7678 . . . р. бзл. (14), укс"
9222 (1489) 167,84 ж.; 1,588 4 ; 25 1,5424 0 .... 130,5; 135,1 н. р. ОЭ оо ....
9223 (1573) 167,84 бц. ж.; 1,60255*5; 20 1,600 4 ; 25 1,5881 4 —43,8; —36 146,3; 6245; 5517 н. р. оо оо
9224 (2538) 266,77 ж.; 20 2,57896 4 —26 188,4 .... р- . . . .
9225 407,74 желт, октаэдры из эф. 95 разл. .... .... т. р. л. р. л. р. CS:, бзл.; т. р. лигр.
9226 258,36 иглы из эт. или эф. 95 .... н. р. т. р. хол.; Л. р. гор. л. р. ....
1127
СВОЙСТВА ОРГАН
О о Название Синоним Формула
9227 9228 9229 (14) 9230 9231 (7S/) 9232 (1378) 9233 9234 9235 9236 9237 9238 9239 9240 9241 9242 9243 9244 9245 9246 9247 9248 9249 9250 9251 9252 9253 9254 9255 9256 9257 9258 9259 9260 9261 9262 9263 9264 9265 9266 9267 9268 9269 Этан, 1,1,2-трифенил- —, 1, 1,1-трифтор- —, 1, 2,2-трифтор- 1,1, 2-трихлор- —, 2, 2, 2-трифтор- 1, 1, 1-трихлор- —, 1, 1, 1-трихлор- —, 1,1, 2-трихлор- —» 1, 1, 1-триэто кси- —t фенил-* —, фссфино- —, хлор- —, 1-хлор-2-(Р-хлорэто-кси)- —t 1-хлор-2-(3-хлорэтил-тио)- —♦ 1-хлор-1-ЭТО КС и- —, 1-хлор-2-этокси- —, I, 2-эпокси- —, этенилокси- —» этилдитио- —, этилсульфинкл- —, этилсульфонил- —, ЭТИЛТИО' —♦ 1-этокси-2-(?-этокси-этокси)- Этаиазобензол Этаиал —* окси- —, трихлор- Этанамид —, 2-нитро-2-циано- —♦ 2-окси- Этанамидии Этаиборная к-та Этаидиал Эта идиамид 1, 2-Этаидиамин 1, 1-Этандикарбоновая к-та —, 1-оксн-2-фенил- 1,2-Этандикарбоновая к-та ангидрид Этандиовая к-та Этандинитрил Этандиоил хлористый 1, 2-Эта и диол —. 1, 2-дифенил- —, 1,2-дициклогексил- метилфтороформ метилхлороформ винилтрихлорнд см. Ортоуксусная к-та, трнз см. Бензол, этил-см. Фосфин, этил-см. Этил хлористый см. Бис-Р-хлорэтиловый эфи см. Р. -Дихлорэтилсульфид см. «-Хлорэтилэтиловый эфи см. Р-Хлорэтилэтиловый эфи см. Этилен, окись см. Винилэтиловый эфир см. Этилдисульфид см. Этилсульфоксид см. Этил сульфон см. Этилсульфид см. Бнс-р-этоксиэтиловый Э( см Бензолазоэтан см. Уксусный альдегид см. Гликольальдегнд см. Хлораль см. Ацетамид см. Фульминуровая к-та см Гликольамид см. Ацетамиднн см. Борная к-та, этил-см. Глиоксаль см. Оксамид см. Этилендиамин см. Изоянтарная к-та см. Тартроновая к-та, бензи см. Янтарная к-та см. Янтарный ангидрид см. Щавелевая к-та см. Дициан см. Щавелевая к-та, ди хлор см. Гликоль см. Гндробензоин; ИзогидроС додекагидрогндробензоин (C6H5)2CHCH2C6HS CH3CF3 CC12FCC1F2 CC13CF3 CH3CC13 СН2С1СНС12 тнловый эфир р р )ИР л- ангпдрид ензоин С14Н26О2
1128
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
% № по пор. Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл.» °C Т. кип.. °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
ч 9227 258,36 мн. ЛИСТ. ИЗ разб. эт. 54—54,5 348—349; 216—21714 н. р. л. р. л. р. ....
9228 84,04 бц. газ; 3,784 г/л —107 —46,8
У 9229 (14} 187,37 бц. ж.; 1.5635425 —36,4 47,7 н. р. р- р- о? бзл.
9230 187,37 13,2 45,8 н. р. р- р. ....
9231 (78/) 133,39 бц. ж.; 25 1,3249 4 ; 25 1,31144 25 .... 74,1 н. р. 03 оо ....
9232 (1378) 6233 9234 9235 9236 9237 9238 9239 9240 9241 9242 9243 9244 9245 9246 9247 9248 9249 9250 9251 9252 9253 9254 9255 9256 9257 9258 9259 9260 9261 9262 9263 .9264 9265 9266 9267 -9268 133,39 бц. ж.: 20 1,4416 4 —36,7; —35,5 113,5 н. р.
9269 226,36 иглы 129—130 р. петр. эф.
1129
СВОЙСТВА ОРГАН
о с о с Название Синоним Формула
9270 9271 9272 9273 1, 2-Этандиол. 1. I. 2, 2-тетра-феиил- 1, 1-Этандиол, 2, 2. 2-три-бром- —, 2, 2, 2-трихлор- 1, 2-Этандисульфокислота см. Бензопииакон см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат этил ен дн сул ьфо кисл от а C2H4(SO3H)2
9274 9273 9276 9277 9278 9279 9280 9281 9282 9283 9284 9285 (/70S) 1, 2-Этандитиол Этаннитрил —, 2-оксо-2-фенил-Этаиоил бромистый Этаиоил иодистый Этаноил, перекись Этаиоил фтористый Этаиоил хлористый Этанол —, 2-аллил- —, 1-амиио- —, 2-амино- дитногликоль; этилен мер- каптан; этилеиди мер каптан см. Ацетонитрил см. Беизонл цианистый см. Ацетил бромистый см. Ацетил иодистый см. Ацетил, перекись см. Ацетил фтористый см. Ацетил хлористый см. Этиловый спирт см. 4-Пеитеи-1-ол см. Уксусный альдегидами! эт анола мни; этил ол амин; р -окси эти ла м и и HSCH2CH2SH NH2CH2CH2OH
9286 —, 2-анилино- этилолаиилин; р-оксиэтил-анилин C6H5NHCHsCH2OH
9287 9288 (7632) —, 2-бензилокси- —, 2-бром- гликоль, монобензиловый эфир; бензил целлозольв Р-бромэтиловый спирт; этнленбромгидрин С6Н5СН2ОСН2СН2ОН СН2ВгСН2ОН
9289 (880) —, —, ацетат 3-бромэтилацетат СН3СООСН2СН2Вг
9290 (889) —, 2-бутиламино- бутилэтаноламин C.iHgNHCH2CH2OH
9291 (434) —, 2-бутокси- гликоль, монобутиловый эфир; бутилцеллозольэ С4Н9ОСН2СН2ОН
9292 9293 9294 (636) —« 2-(Р-бутоксиэтокси)- —, 2-гептил-2-метил- —, 2-диметиламино- см. Диэтиленгликоль, мопобу см. 1-Нонанол, 2-метил-3-днметиламиноэтнлсвый спирт; N, N-ди метил оксиэтил амии тилевый эфир * (CH3)2NCH2CH2OH
9295 —, 1,2-дифенил- бензил фенил карбинол CgHsCHsCHOHCcHs
ИЗО
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
__ 1 Продолжение
№ no nop. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
9270
9271
9272 9273 9274 190,19 94,19 иглы из укс. к-ты -f- укс-ангидрид ж.; 1.12324 104 146 л. р. л. р. Р- . . . ....
11 1 9275 9276 9277 9278 9279 9280 9281 9282 9283 9284 9285 {1108) 61,09 бц. ж.; 20 1.0180 4 ; 20 10,5 172,2 оо СЮ 0,72 р. хлф.; т. р. бзл., лигр.
if 9286 137,19 1,022 4 бц. ж.; 0 286; 16717 т. р. р- Р- р. хлф.
1 & 9287 152,19 1,110 4 бц. ж.; 1,058 < —75 256 0,4
J г t- 9288 (7632) 124,97 бц. ж.; 0 1,7902 4; 20 .... 150,3; 63—64IS Р- со СС- ....
1 •& t I I 9289 (880) 9290 (889) 9291 (434) 167,01 117,20 118,18 1,7720 4 бц. ж.; 20 1,514 4 бц. ж.; 20 0,8907 4 бц. ж.; 15 0.901115"; 20 —13,8 161,5—164,5 200 170,6 л. р. р- сс- со - р- C-J р- СО
9292 9293 9294 (636) 9295 89,14 198,27 0,9027 4 бц. ж.; 20 0,8866 4 иглы 66—68 131—134; 135 167—17010 оэ т. р. OD р- л. р. ....
1131
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9296 9297 Этанол, 2,2-дихлор- —, 2-диэтиламино- ₽, Р-днхлорэтиловый спирт Р-диэтил а миноэтиловый спирт; Р-окситриэтиламин СНС12СН2ОН (C2H5)2NCH2CH2OH
9298 —, —, п-аминобензоат, хлоргидрат см. Прокаии, хлоргидрат
9299 (828) 9300 (7Р7) —, 2-изобутиламино- изобутилэтаиоламин c4h9nhch2ch2oh
—, 2-метиламино- N- метилэта нол амин; N-метил-Р-оксиэтиламин ch3hnch2ch2oh
9301 9302 (226) — 2-метил-2-пропил- —, 2-метокси- см. 1-Пентаиол, 2-метил- м ети л целлозольв; гли кол ь, монометиловый эфир CH3OCH2CH2OH
9303 —, —, ацетат гликоль, монометнловый эфир, ацетат СН3СООСН2СН2ОСНз
9304 9305 —, 2-(3-метоксиэтокси)- —, 2-нитро- —* пентаметил- —, 2, 2'-тиоди- —, 2, 2, 2-трихлор- см. Ди этилен гликоль, монс метиловый эфир NO2CH2CH2OH тил- СС1зСН2ОН
9306 9307 9308 см. 2-Бутанол. 2, 3. 3-триме см. Тиоднгликоль 2, 2, 2-трихлорэтиловый спирт
9309 9310 9311 9312 —, 2, 2, 2-трихлор-1 -этокси- —, 1-фенил- —, 2-фенил- —, 2-фенокси- см. Хлоральалкоголят см Бензиловый спирт, я-ме' см. Фенэтиловый спирт r-оксиэтилфеииловый эфир ;ил- С6Н5ОСН2СН2ОН
9313 (28) 9314 (855) —, 2-фтор- этиленфторгидрин CH2FCH2OH
—, 2-хлор- 3-хлорэтиловыЙ спирт; эти-ленхлоргидрин СН2С1СН2ОН
9315 (550) —, —, ацетат 3-хлорэтнл ацетат СН3СООСН2СН2С1
1132
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение-
лор. Молекулярный вес Растворимость в г на 100 мл
№ по 1 Внешний вид 11 плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
1 I 9296 9297 9298 114,95 117,20 15 ж.; 1,145 4 бц. ж.; 20 0,884 4 ; 25 0,8601 25 .... 146 163; 42—44" т. р. Р- р-р- р- р- р. бзл.
9299 (828) 9300 (797) 9301 9302 (226) 9303 9304 9305 9306 9307 9308 9309 9310 9311 9312 9313 (28) 9314 (855) 9315 (550) 117,20 75,11 76,09 118,14 91,07 149,39 138,17 64,06 80,51 122,55 20 0,8818 4 бц. ж.; 20 0,937 4 бц. ж.; 15 0,96928 15; 20 0,9660 4 ж.; 20 1,0054 20 бц. ж.; 15 1,270^" ромб, тб.; 23 1,550~г бц. ж.; 20 1,1094 20; 1,10222 бц. ж.; 1,1112418 бц. ж.; 20 1,213 4 бц. ж.; 1,1783 Г < —80 17,8; 19 —26,45 —69 190 159 124,3 143 193,8 152,2; 94—97125 237; 245,2; 134—13516 103,35 128,8; 25—30'0 145 р. со со л. р. т. р. 2,6 со со н. р. р- со л. р. л. р. р- р- со р- со р- л. р. со р- со 2,3'5 р. бзл.
1133.
СВОЙСТВА ОРГАНИ
о о Название Синоним Формула
9316 (899) 9317 (275) Этанол, 2-этиламино- —, 2-эк)кси- 2-оксидиэтиламин ^тил целлозольв; гликоль, моиоэтнловый эфир; целлозольв C2HSNHCH2CH2OH С2Н5ОСН2СН2ОН
9318 (229) —, —, ацетат ? -этоксиэтил а цетат CH3COOCH2CH2OC2Hs
9319 —, —, бензоат 3-этоксиэтилбеизоат С6Н5СООСН2СН2ОС2Н5
S320 Р321 9322 9323 9324 9325 9326 Этаноламии Этанорто кремневая к-та, триметиловый эфир —» три этиловый эфир Этансульфокислота —? 2-амино- —, 2-окси- Этансульфонилхлорид см. Этанол, 2-амино- см. Силан, триметоксмэтил- см. Силан, трнэтоксиэтил- этнлсульфокислота; этан-сульфоновая к-та см. Таурин см. Изетиоиовая к-та этилсульфонилхлорид: хлорангидрид этилсульфокислоты C2H5SO2OH C2H5SO2C1
9327 9328 9329 1, 1,2, 2-Этантетракар-боновая к-та, тетраэтиловый эфир Этаитиал, три мер Этантиоамид см. с«л<л-Тритиаи, 2, 4, g_Tj см. Тиоуксусная к-та. амид СН(СООС2Н5)2 СН(СООС2Н5)2 шметил-
9330 (736) Этантиол этилмеркаптан; этилгидро-сульфид C2H5SH
9331 9332 9333 9334 9335 9336 9337 9338 9339 9340 —, натриевое производное Этантиоловая к-та 1, 1, 1-ЭтантрикарбО” новая к-та 1,1, 2-Этантрикарбоновая к-та, 1,2-диокси- Эген —, этеиилокси- —* этенилтио- Этенила мин Этеиилтрикарбоновая к-та Этеион меркаптид натрия; тиоэтилат натрия см. Тиоуксусная к-та этеиилтрикарбоновая к-та; этилидинтрикарбоновая к-та см. Дезоксалевая к-та см. Эгилей см. Виниловый эфир см. Винилсульфид см. Виииламип см. 1, I, 1-Этаитрикарбонов см. Кетен C2H5SNa СН3С(СООН)з in к-та
9341 (533) Этил. Этильные производи Этил бромистый ые см. также при соответству бромэтаи; эти л бромид Ю1цих материнских соединениях СН3СН2Вг
1134
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9316 89,14 20 ж.; 0,914 4 169—170 л. р. л. р. л. р.
(899) 9317 90,12 бц. ж.; 135,1 СО СО
(275) 9318 132,16 21 0,93535 15; _?2_ 0,9311 4 бц. ж.; 156,2; 22 со
(225) 9319 194,23 2<> 0,9749 4 ж.; 150—160 261739
9320 9321 9322 9323 110,13 25 1,058525 гигр. крист. Р- Р-
i 9324 9325 9326 128,57 ж.; 171; 177,5 Р- Р- л. р.
1 9327 318,33 20 1,357 4 пр. 72—74; 76 305 разл. р- . . . .
В: L 9328 9329 9330 62,13 0 ж.; 0,86174 4; —147,3; 34,7; 37 1,5 р. р.
g k I (736) 9331 84,12 25 0,83147 4 бц. крист. —144,4; —121 Р- р- . . . •
9332 9333 162,11 пр. 159 разл. Р- р- р-
Е ft. 1 Ж И> 9о34 9335 9336 9337 9338 9339 9340 ет шер, эти лбе 108,97 изол см. Бензо; бц. ж.;. , этил-) —125,5; 38,4 1,08°; со -л хлф.
(533) 1,50138Т; 20 1,4555 4 —119 0,9617’5
1135
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9342 (24) Этил изоцианистый этн л ка рбп л а ми и c2h5nc
9343 (1853) Этил иодистый ио дата н; этилиодид CH3CH2J 1
9344 9345 Этил, окись Этил фтористый см. Этиловый эфир фторэтан; этилфторид ch3ch2f
9346 Этил хлористый хлорэтан; этилхлорид СН3СН2С1
9347 9348 9349 9350 9351 Этил цианистый Этиладипат Этилазелат Этилаль Этиламин см. Пропиоинтрил см. Адипиновая к-та, диэти см. Азелаииовая к-та, диэт1 см. Метан, диэтокси-амииоэтан новый эфир 1ЛОВЫЙ эфир c2h5nh2
9352 —, бромгидрат бромистый этиламмоиий C2HsNH2 • НВг
9353 9354 —, иодгидрат —, хлоргидрат иодистый этиламмоиий хлористый этиламмоиий C2HONH2 • HJ c2h3nh2 • HCI
9355 9336 9357 —, N-бензилиден- —, а, а-диметил- —, N, N-диметил-ft, р-диэтокси- N - бензал ьэтил ам ин; N-этилбензальимин см. грет-Бути л а мин диметиламиноацеталь C6H5CH = NC2H5 (C2H5O)2CHCH2N(CH3)2
9358 — N, N-диметнлокси- см. Этанол, 2-днметнламинс )-
9359 9360 —, ₽, р-ДИЭТОКСИ- —, N-метил-Р-окси- амнноаиеталь; ацеталил-амин см. Этанол, 2-метиламино- (C2H5O)2CHCH2NH2
9361 (373) —, N-метил-Р-этокси- Р-мети л аминоэтил этиловый эфир ch3nhch2ch2oc2h5
1136
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Продолжение
с" № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C РастЕ воды оримость этанола в г на 10 эфира МА прочих органических растворителей
9342 (24) 9343 (1853) 55,08 155,96 0,7591«; 20 0,7402 4 ; 0.7442125 бц. ж.; 20 1,933 4 ; 25 1,9245 4 <—66 —110,9; —108,5 78; 79 72,2 р- 0,4 со Р- СО Р- р бзл., хлф.
9344 9345 48,06 бц. газ; 0.8158-37’7 —143,2 -37,7 н. р. л. р. л. р. ....
1 ч' 9346 9347 9348 9349 9350 9351 9352 9353 9354 64,51 бц. ж. или газ; 0 0,9214 4 -142,5; —138,7 12,2; 13,1 0,574 48,32'
1 45,09 126,01 173,00 81,55 бц. ж.; 0 0,7059 4; 15 0,689 15 иглы или пл. из эт.; 20 1,741 4 ИГЛЫ из воды мн. гигр. пл. из эт.; 21 1,2045 4 20 —80,6 159,5 188,5 108 16,6 разл. 315 СО 238" СО т. р. р- со Н. р. ....
9355 133,20 0,937 4 .... 195 н. р. СО co ....
£ * 9356 9357 9358 9359 9360 9361 (373) 161,25 133,20 103,17 желт, ж.; 7 0,885 4 25 ж.; 0,9161 4 20 ж.; 0,8363 4 .... 170—171 163 П5™ Р- Р- р- р- р- р- р. хлф.
87 Зак. 1263, Справочник химика, т, II
1137
СВОЙСТВА ОРГАНII
1 № по пор. 1 Название Синоним Формула
9362 9363 9364 9365 (300) 9366 9367 9368 9369 (65) 9370 9371 9372 9373 9374 9375 (7767.) 9376 9377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9386 9387 9388 9389 9390 (2776, 2250) 9391 9392 9393 Этиламин, р-окси- —, а-фенил- —, Р-фейил- —, Й-этокси- Этиларсенат Этиларсенит Этилацетат Этилборат Этилбутират Этилвалерат Эти л ги дросул ьфат Этил гидросульфид Этилгорчичное масло Этилдисульфид Этилен —» амил- —, бром- —। 1-бром-1-феии.т- — , 1-бром-2-феиил- — , бутил- — , 1-бутил-1-метил - — , 1-бутил-2-метил- — , 1-бутил-2-этнл- — , втор- бу тил- —, 1-вто/э- б у тил-1-мети л- —, 1-етор-бутил-2-метил- —, т/»ет-бутил- —, вииил-—, 1, 2-дибром- —, 1, 2-дибутил- —, симм-диизопропил —, 1,2-дииод- см. Этанол, 2-амнно- см. Бензиламин, а-метнл-см. Фенэтиламин 2-аминоэтилэтиловый эфир триэтнларсенат; этилортоарсенат триэтнларсенит; этилорто-арсеиит см. Уксусная к-та, этиловый триэтилборат; триэтоксибор см. Масляная к-та, этиловъ см. Валериановая к-та, см. Этилсерная к-та см. Этаитиол см. Изотиоцначовая к-та, этилднтиоэтан; днэтилди-сульфид этен см. 1-Гептен см. Винил бромистый см. Стирол, а-бром- см. Стирол, ₽-бром- см. 1-Гексен см. 1-Гексен, 2-метнл- см. 2-Гептен см. З-Октен см. I-Пентен, 3-метнл- см, 1-Пентеи, 2, 3-диметил- см. 2-Гексеи, 4-метил- см. 1-Бутен, 3, 3-диметил-см. 1, 3-Бутадиен сылои-дибромзтилеи; ацети-леидибромнд см. 5-Децеи см. 3-Гексен. 2, 5-диметил- сшиж-дннодэтилен; ацети-лендниодид C2H5OCH2CH2NH2 (C2H5)3AsO4 (С2Н5) gAsOa эфир (С2Н5О)3В 1Й эфир этиловый эфир этиловый эфир (C2lIs)2S2 сн2=сн2 СНВг=СНВг CHJ=CHJ
1138
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
№ по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9362 9363 9364 9365 89,14 Ж.; 108 СО ОО со
(300) 9366 226,11 20 0,8512 4 0 1,3264 4 238 разл.
9367 210,09 0 1,224 4 . . . . 166 разл.
9368 9369 146,00 бц. ж.; 118,6; 120 разл. ОЭ оо
(63) 9370 9371 9372 9373 9374 9375 122,24 0.86426’5 масл. ж.; 154,1; 4010 т. р. оо
(1767) 9376 28,05 20 0,99267 4 бц. газ; —169,15 —103,7 25,6 млй 360 мл р.
9377 9378 9379 9380 9381 9382 9383 9384 9385 9386 9387 9388 9389 9390 185,86 -102 0,566 4 ; 1,245 г/л° цис —53 112,5 н. р. л. р. л. р.
(2176, 2250) 9391 9392 9393 279,88 17,5 2,2846 4 ; транс 17,5 2,2667 4 цис -6,5 —14 108 188 разл.;
ж.; З.О62520 транс пр. из эт. 78 7316 192; 7716
37*
1139
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9394 9395 9396 9397 9398 9399 9400 (2618) Этилен, несимм -диметил- —, 1,1-диметил-2-пропил- —, 1, 1-диметил-2-этил- —, с «леи-ди мети л- —, 1, 2-ди метил-1-пропил- —, 1, 2-диметил-1-этил- —, 1,1-дифенил- см. Пропей, 2-метил-см. 2-Гексен-2-метил -см. 2-Пентен. 2-метил-см. 2-Бутен см. 2-Гексен, 3-метил-см. 2-Пентен, 3-метнл-кесшем-дифенилэтилен (С6Н5)2С=СН2
5401 9402 9403 —, 1, 2-дифенил- —, 1,1-дифтор- —, 1, 1-дихлор- см. Изостильбен: Стильбен яесшш-дифторэтилен; ви-нилиденфторид несимм-дихлорэтилен; винил нденхлорид ch2=cf2 СН2=СС12
9404 —, 1,2-дихлор- симм-дихлорэтилен; ацети-леидихлорид; диоформ СНС1=СНС1
9405 9406 9407 9408 9409 9410 9411 9412 9413 9414 9415 9416 9417 9418 9419 9420 9421 9422 9423 9424 9425 9426 9427 9428 9429 . несимм -дизтил- —, 1, 1-диэтил-2-метил- —, симм-днэтил- —, изоамил-изобутил- —। 1-изобутил-1-метил- —, 1-изобутил-2-метил- —, изопропил- —, 1-изопропил-1, 2-диме-гил- •—» 1-изопропил-1-метил- —, 1-изопропил-2-метил- —, 2-изопропил-1, 1-диме- тил- —, 2-изопропил-1-этил- —, 1-метил-1-пропил- —, 1-метил-2-пропил- —, 1-метил-1-феиил- —» 1-метил-1-этил- 2-метил-1-этил- —-» период- —, перфтор- —, перхлор-пропил- —, 1-пропил-1-этил- , 2-пропил-1-этил- —, тетраиод- см. 1-Бутен, 2-этнл- см. 2-Пентеи, 3-этил- см. З-Гексен см. 1-Гексен, 5-метил- см. 1-Пеитен, 4-метил- см. 1-Пентен, 2, 4-диметил- см. 2-Гексен, 5-метил- ом. 1-Бутен, 3-метнл- см. 2-Пентен. 3, 4-днметнл- см. 1-Бутен, 2, 3-диметил- см. 2-Пентен, 4-метил- см. 2-Пентеи, 2, 4-диметил- см. 3-Гексен, 2-метил- см. 1-Пентен. 2-метил- см. 2-Гексен см. Бензол, нзопропеннл- см. 1-Бутен, 2-метил- см. 2-Пентен см. Этилен, тетраиод- см. Этилен, тетрафтор- см. Этилен, тетрахлор- см. 1-Пеитен см. 1-Пеитен, 2-этил-см. З-Гептен периодэтилен CJa=CJ2
9430 9431 9432 9433 (1758) —, тетраметил- —, тетрафенил- —, тетрафтор- —, тетрахлор- см. 2-Бутен, 2, 3-диметил- перфторэтнлен перхлорэтилен (СвН6)2С=С(С6Н5)2 cf2=cf2 СС12=СС12
9434 (2579) —,трибром- этииилтрибромид СНЕг = СВг2
9435 9436 9437 —, триметил- —, триметилэтил- —, трифеи ил- см. 2-Бутен, 2-метил- см. 2-Пентеи. 2, 3-днметил-- фенил стильбен (CsH5)2C=CHCfiH5
1140
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Продолжение
О я о в Молекулярный вес Внешний вид н плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9394 9395 9396 9397 9398 9399 9400 {2618) 180,25 бц. ж.; 14 1,038 4 9 277; 147'6 . . .
9401 9402 64,04 бц. газ .... < -70 и. р. р- р-
9403 96,94 ж.; 15 —122,5 31,7 н. р. . . . ....
9404 9405 9406 9407 9408 9409 9410 9411 9412 9413 96,94 1,250 4 цис ж.; 1,291315 транс ж.; 1.265115 —80,5 —50,0 60,8 47,9 н. р. н. р. 8 8 оо оо
9414 9415 9416
9417 9418 9419 9420 9421 9422 9423 9424 9425 9426 9427 9428 9429 9430 9431 9432 9433 {1758) 531,62 332,44 100,02 165,82 желт. лист, из укс.; 2,98320 бц. мн. или ромб, из бзл. бц. газ бц. ж. 15 187; 192 221; 227 —142,5 —22,35 ВОЗГ. 425 —78.4 возг. н. р. н. р. н. р. 121,2 т. р. т. р. оо т. р. т. р. оо л. р. CS2; р. бзл., укс. л. р. бзл.
9434 (357S) 9435 9436 9437 264,76 256,35 1,624 4 ж.; 2,70823*5 лист, из эт. или укс. 72—73 163-164; 53—559 220—22114 н. р. л. р. л. р. ....
1141
СВОЙСТВА ОРГАНН
№ по пор. Название Синоним -Формула
9438 (1449) 9439 9440 9441 9442 9443 9444 (2105) 9445 9446 9417 9448 9449 9450 Этилен, трихлор- —, фенил- —, фтор- —, хлор- —, циано- —, этил- Этилен бромистый Этилен бромхлористый Этилен двубромистый Этилен двуиодис.тый Этилен двуфтористый Этилен двухлористый Этилен иодистый этннилтрихлорид см. Стирол см. Винил фтористый см. Винил хлористый см. Акрилонитрил см. 1-Бутен 1, 2-дибромэтан; этилендибромид: дибромгидрин гликоля: этилен двубромистый см. Этаи, 1-бром-2-хлор- см. Этилен бромистый см. Этилен иодистый см. Этилеи фтористый см. Этилен хлористый 1, 2-дииодэтаи: этилеиди-иодид: дниодгидрин гликоля; этилен двуиоди-стый СНС1=СС12 СН2ВгСН2Вг CH2JCH2J
9451 (22) Этилен, окись 1, 2-эпокснэтан; этилеиок-сид; оксиран сн2—сн2 \<Z
9452 —, а, а-днметил- 2-метил-1, 2-эпоксипропаи; окись изобутилена (СН3)2 с——сн2
9453 9454 9455 (907) 9456 9457 9458 9459 (7/76) —, а, а'-диметил- Этилен фтористый Этилен хлористый Этилеи цианистый Этилеибромгидрин Этиленгликоль Этилендиамин (бв.) 2,3-эпоксибутаи; окись р-бутилена 1, 2-дифторэтан; этилеиди-фторнд; дифторгидрии гликоля; этилен двуфтористый 1,2-дихлорэтан; этилеиди-хлорид; дихлоргидрин гликоля; этилен двухлористый см. Сукцинонитрил см. Этанол, 2-бром- см. Гликоль 1, 2-этандиамин СНзСН СНСНз ch2fch2f СН2С1СН2С1 nh2ch2ch2nh2
9460 Этилендиамин (гидрат) NH2CH2CH2NH2 • Н2О
9461 9462 9463 —, гексаванадат - дихлоргидрат —. N, N'-дифенил- хлористый этилендиаммо-нид сшиле-дифеннлэтцленди-амиц 2NH2CH2CH2NH2-H,VtO,z-4H2O NH2CH2CH,NH2-2HC1 . c6h5nhch2ch2nhc6h5
1142
gg-t ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Продолжение
Q. О Молекулярный вес Растворимость в а на 100 мл
О с й Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., °C веды этанола эфира прочих органических растворителей
*-гГ I- 9438 (1449) 9439 9440 9441 9442 9443 9444 (2105) 9445 9446 9447 9448 9449 9450 131,38 187,87 281,85 бц. ж.; 1.439715 бц. ж.; 20 2,1785 4 желт. мн. пр. или пл. из эф.; 10 —86,4; —73 10 81—82 88—90; 2573 131,6; 3414 разл. 0,1 0,4330 т. р. оо р- л. р. СО со л. р.
Ь-’ h 9451 (22) 44,05 2,132 4 бц. ж. или газ; 1,965° г/л; 10 —111,3 10,7 ОО со оо ....
к 9452 72,10 0,882410 ж.; 0,865° .... 51—52 .... р- р- . . . .
r 0
1 9453 70,10 ж.; 0,8306 0 .... 56—57 . . .
Ic 9454 66,05 бц. газ 10-11 . . .
9455 (907) 98,95 бц. ж.; 1,2576"7 —42,0; —35,3 83^ 0,92°; 0,86525 р- оо ....
1 t ч [ " 9456 9457 9458 9459 (7776) 9460 (1015) 9461 9462 60,09 78,11 773,93 133,01 бц. ж.; 20 0,8994 4 бц. ж.; 21 0,9634 4 кор. желт, крист, пр.; 1,633 8,5 10 117 118 Р- т. р. р- и. р. 0,236 и. р. ....
f 9463 212,30 бц. лист, из разб. эт. 65 .... и. р. л. р. л. р. ....
1143
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Сииоиим Формула
9464 9465 9466 9467 9468 9469 9470 9471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9478 9479 9480 9481 9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9490 9491 9492 9493 9494 9495 (81) 9496 9497 (21) 9498 (И) Этилендиамин N, N-диэтил- Этилендибромид Этилеидииодид 1, 1-Этнлеиди карбоновая к-та, 2-фенил- цис-l, 2-Этилеидикарбоно-вая к-та транс-1, 2-Этилеидикарбо-новая к-та Этилеидимеркаптан Этнл ей дисульфокислота Этилендифенилдиамин Этнлеидифторид Этилендихлорнд Этнленимин Этиленкарбоиовая к-та Этиле нмеркапта н Этиленмолочная к-та Этиленнитрат Этиленнитрит Этиленсульфид Этиленфторгидрин Этилеихлоргидрин Этилеициангидрин ЭтиленэтилиденовыЙ эфир Этилидеи бромистый Этилиден иодистый Этилиден фтористый Этилиден хлористый Этилидеигликоль, трибром-—, трихлор-Этнлиденцнангндрнн Этилксантогеиат Эти л мер капта и Этилнитрат Этилиитрит Этиловый спирт Этиловый спирт, сложные Этиловый эфир «есижле-диэтнлэтнленди-амнн см. Этилен бромистый см. Этилеи иодистый см. Малоновая к-та, бензил* см. Малеиновая к-та см. Фумаровая к-та см. 1, 2-Этандитнол см. 1, 2-Этаидисульфокислотг см. Этилендиамии, N, Ы'-ди< см. Этилеи фтористый см. Этилен хлористый см. Виниламин сМ. Акриловая к-та см. 1, 2-Этандитиол см. Гидракриловая к-та см. Гликольдиинтрат см. Гликольдинитрит тииран см. Этанол, 2-фтор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитрил, Р-окси-см. 1, З-Диоксолан, 2-кетил-см. Этан, 1, 1-дибром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан, I, 1-днхлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к-та, ннтрнл см. Ксантогеновая к-та, эт* см. Этантиол азотный эфир •9 азотистый эфир этанол; метилкарбинол; алкоголь; винный спнрт эфиры — см. соответствующи этокснэтан; диэтнловый эфир; серный эфир; эфир; этил, окись ' 1 H2NCH2CH2N (C2Hs)2 в ден- j 1 1 1 зеиил- сн2—сн2 [левый эфир C2HSONO2 c2h5ono СН3СН2ОН е кислоты, этиловые эфиры; за С2НбОС2Нв
1144
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
© Молекулярный вес Т. плавл.. ‘С Растворимость в г на 100 мл
И OU зд Внешний вид и плотность Т. кип., •с воды этанола эфира прочих органических растворителей
9464 9465 9466 9467 9468 9469 9470 9471 9472 9473 9474 9475 9476 9477 9473 9479 9480 9481 9482 9483 9484 9485 9486 9487 9488 9489 9490 9491 9492 9493 9494 9495 (в/) 9496 9497 (21) ме 9498 (") 116,21 60,11 91,07 75,07 46,07 щенные пр< 74,12 18,5 ж.; 0,8271815 0 ж.; 1,0368 4 20 ж.; 1,105 4 бц. или желт, ж.; 0.90015’5 бц, ж.; 0 0,80645 4; 20 0,7893 4 ; 25 0,78513 4 эиз водные — см бц. ж. или ромб.; 0,7192'в; 20 4 0,7135 разл. —112; —102 —117,3; —114,6 Этанол а-форма —117,6; [3-форма —123,3 145; 7520 55-56 88,7 17 78,37;] 35,6 т. р. 1,335; 3,0955 л. р. оо 6,520 р- т. р. р- со л. р. р- т. р. р- р- со р. тол. оо хлф.; р. мет. со хлф., бзл.
1145
свойства органн
№ по пор. Название Синоним Формула
9499 9500 9501 9502 9503 9504 9505 9506 (1438) —» Этиловый эфир, бром- —, ДИХЛОр- —, хлор- Этилоламин Этилортоарсенат Этнлортоарсенит Этнлортосилнкат Этилселен см. (fl-Бромэти л)-этиловый эфир см. Бис-З-хлорэтиловый эфир см. Хлорэтиловый эфир см. Этанол, 2-амино- см. Этиларсеиат см. Этнларсенит см. Силаи, тетраэтоксиди эти л селен (CzHsJjSe
9507 Этилсерная к-та этилгидросульфат; моио-зтиловый эфир серной к-ты C2H5OSO3H
9508 9509 (7/S) Этилсиликат Этилсульфат см. Силан, тетраэтокси-диэтилсульфат; этиловый эфнр серной к-ты (CjHsJjSOi
9510 (865) Этилсульфид диэтнлсульфид; этилтиоэтан (С2Н5) 2S
9511 (448) Этилсульфит днэтнлсульфит; этиловый эфир сернистой к-ты (C2H6)2SO3
9512 9513 9514 Этилсульфокислота Этилсульфоксид Этилсульфон см. Этансульфокислота этилсульфииилэтан; диэтилсульфоксид этилсульфонилэтан; ди-этилсульфоВ (C2H,)2SO (СгЬУгБОг
9515 9516 (1908) Этил сул ьфо н ал Этилтсллур см. Тетронал диэтн л теллур (С2Н5)2Те
9517 (260) 9518 (342) Этилфосфат Этилфосфит триэтилфосфат; этиловый эфир фосфорной к-ты триэтилфосфит; этиловый эфир фосфористой к-ты (С2Н5)3РО4 (С2Н6)3РОз
9519 9520 9521 9522 9523 9524 Этил целлюлоза Этин Этинил бромистый Этинилтрибромид Этинилтрихлорид Этионовая к-та, ангидрид см. Целлюлоза, этиловый эфнр см. Ацетилен см. Ацетилен, бром- см. Этилен, трибром- см. Этилен, трнхлор-карбилсульфат SO2OCH2CH2SO2O 1 1
1146
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
СХ О С О Й 4 Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип,. еС Растворимость в г на 100 мл
воды этанола эфира прочих органических растворителей
9499 9500 9501 9502 9503 9504 9505 9506 (1438) 9507 9508 9509 (Н8) 9510 (865) 9511 (448) 9512 9513 9514 9515 9516 (1908) 9517 Я1 (342) 9519 9520 9521 9522 9523 9524 137,08 126,13 154,18 90,18 138,18 106,18 122,18 185,72 182,16 166,16 188,17 ж.; 20 1,2300 4 бц. масл. ж.; 17 1,316 4 бц. масл. ж.; 15 1,1842 4 бц. ж.; 20 0,837 4 бц. ж.; 20 1,077 4 сироп, ж. ромб, пл.; 20 1,357 4 краснов.-желт. ж.; 15 1,599 4 20 ж.; 1,0686 4 бц. ж.; 20 0,9687 4 гигр. крист. —24,5 —102,1 5 70; 73—74 80 108 280 разл. 208 разл.; 9615 92 158; 161,3; 6930; 5113 8915 разл. 248 138 216; 98—98,59 156,5 Н. р. л. р. разл. гор. 0,313 Р-разл. Р- 15,616 н. р. 10025 разл. н. р. разл. р- разл. Р- Р- Р- Р- Р- л. р. р- со р- р- р- р-гор. р- л. р. л. р. бзл., петр. эф.
1147
СВОЙСТВА ОРГАНИ
О Е О С Название Синоним Формула
9525 Этоксиамин ct-этил ги д рокси л амин; О -эт и л ги дроке и л а м н н c2h6onh2
9526 9527 Этфоран а-Эукаин см. Этан, гексафтор- C49H27NO4
9528 —, хлоргидрат С19НЭТНО4 • НС1 • Н2О
9529 р-Эукаин бензамии; бетакаин; беи- CisH2iNO2
зоилвинилдиацетоиалк-амии; 4-бензокси-2. 2, 6-
9530 —, лактат (молочнокислая соль) триметилпиперндин C45H21NO2 • СзН60з
9531 —, хлоргидрат C15H21NO2 • НС1
9532 Эупиттон гексаметокснаурин CigHg (ОСН3) 60з
9533 Эфедрин эрмтро-2-метиламино-1-фе-нил-1-пропанол СбНбСНОНСН (NHCH3) СНз
9534 9535 —, сульфат —, хлоргидрат (C10HieON)2 . H2SO4 C10H15ON • HCI
9536 9537 Эфир Эхитамин см. Этиловый эфир дитаин C22H28O4N2 • 4H2O
9538 Эхитин СзгН52О2
9539 Юглои 5-ОКСН-1, 4-нафтохннои СюН5О2(ОН)
9540 d-Яблочная к-та d-оксияитарная к-та НООССН2СНОНСООН
9541 —, амид маламид; 2-оксибута иди- NH2COCH2CHOHCONH2
9542 1-Яблочиаи к-та амид; а-оксисукцинамид Z-оксиянтарная к-та нооссн2снонсоон
9543 9544 —9 амид —, ацетат маламид; 2-оксибута н ди - амид; 2-оксисукцинамид ацетоксиянтарная к-та nh2coch2cho hconh2 CH3COOCHCOOH 1
CHsCOOH
1148
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
П родолжение
1 ' № по пор. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл., °C Т. кип., сС Растворимость в г на 100 мл
ВОДЫ этанола эфира прочих органических растворителей
9525 9526 61,09 бц. ж.; 0.88277,5 .... 68 со оо со
9527 333,43 блеет, пр. 103—105 .... р. л. р. л.р. хлф., бзл.
9528 387,91 ...... -200 разл. 10 117 н. р. ....
9529 247,35 бц. крист, из петр. эф. 57—58; 78; 91 л. р.
9530 337,43 бц. крист. .... р- P- ....
9531 283,81 бц. пл. или пр. 244—245; 268; 286 разл. .... 3,33 3.53 р. хлф.
9532 470,47 ор. иглы из эт. 200 разл. т. р. гор. р. лед. укс.
9533 165,24 d пл. из воды / бц. крист, из эт. или воды dl иглы из петр. эф. 40 40; 43; 50 76 225; 255 разл. р- р- р- р- р- р- р. хлф. р. хлф., бзл.
9534 428,56 бц. крист. р- р- ... . . . .
9535 9536 201,70 d пл. из эт. / бц. иглы dl пл. из эт. 217—218 218 188-189,5
9537 456,53 бц. крист. 206 разл. .... р- л. р. т. р. р. хлф.; т. р. бзл.
9538 468,77 лист. 170 .... 0,0615 (80%) т. р. л. р. хлф
9539 174,16 краснов.-кор. пр. из хлф. 153—154 разл. и. р. т. р. т. р. л. р. хлф.; р. гор. укс.
9540 134,09 крист. 98—99 .... р- р- . . . р. мет., ац.
9541 132,11 крист. 156—157
9542 134,09 бц. иглы; 20 1,595 4 100 140 разл. л. р. л. р. 6,0; 8,4'5 . . . .
9543 132,11 пр. из воды 156—158 .... р- . . .
9544 176,13 крист. 134 разл. р. хол.; разл. гор. . . . . . . . . . .
1149
СВОЙСТВА ОРГАНИ
№ по пор. Название Синоним Формула
9545 l-Яблочная к-та, диметилоксисукцинат; ме- СНОНСООСНз
(867) диметиловый эфир тилмалат СНаСООСНз
9546 —, дипропиловый эфир дипропилоксисукцинат; СНОНСООС3Н7
(792) пропилмалат СН2СООС3Н7
9547 (755) —, диэтиловый эфир диэтилоксисукцинат; э тилмалат СНОНСООС2Н5 СН2СООС2Н5
9548 dl-Яблочная к-та сй-оксиянтарная к-та НООССН2СНОНСООН
9549 —, а-метил- сП-а-метил-а-оксиянтарная СНзСОНСООН
к-та; £Й-а-оксипировинная
к-та СНаСООН
9550 Янтарная к-та бутандиовая к-та; 1, 2-этандикарбоновая к-та НООССН2СН2СООН
9551 —» диамид см. Сукцинамид
9552 (445) —, диметиловый эфир метил сукцинат; диметил- бутаидиоат СНаСООСНз СН2СООСНз
9553 (455) —, днэтиловый эфир этилсукцинат СН2СООС2Н5 1 CH2COOCaHs
9554 —, метилэтиловый СН2СООСаН5
эфир СНаСООСНз
9555 9556 9557 —, моноамид —, нитрил —, соль с пиперазином см. Сукцинаминовая к-та см. Сукциионитрил СН2СООН 1 • CiHioNa
СНаСООН
9558 —, п-фенилфенацило-вый эфир СН2СООСН2СОС6Н4С6Н5 1 СН2СООСН2СОС6Н4С6Н5
9559 9560 9561 (789) —, хлорангидрид а-амиио-ацетил-, диэтило- вый эфир см. Сукцинил хлористый см. Аспарагиновая к-та этила цетилсукцинат СН3СОСНСООС2Н5 1 СН2СООС2Н5
9562 9563 —, ацетокси- —, rfZ-бром- см. /-Яблочная к-та, ацетат di-2-бромбутаидновая к-та СНВгСООН
СН2СООН
1150
ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
сх о Молекулярный вес Внешний вид и плотность Растворимость в а на 100 мл
о к Т- плавл., °C Т. кип., °C воды этанола эфира прочих органических растворителей
9545 (867) 9546 (792) 9547 (755) 162,15 218,25 190,20 бц. ж.; 20 1,2334 4 ж.; 20 1,0756 4 бц. ж.: 20 1,1280 4 10,5 242; 12212 15110 253; 12810 л. р. р- со со : . . •
9548 9549 9550 9551 9552 (445) 134,09 148,12 118,09 146,15 бц. крист.; 20 1,601 4 (в вакууме) мн. пр. бц. мн.; 15 1,564 4 бц. ж.; 18 1,1202 4 128,5; 130—131 95—109; 119 разл. 185; 189—190 19,5 150 разл. разл. 235 бв. 195,2 14425; 41170 л. р. 6,8; 121Ю0 2,8 л. р. р- 7,521,5 Р- р- 0,3 р. укс., этилацетате р. мет., ац.
9553 (455) 174,20 бц. ж.; 20 1,0402 4 —21 217,7; 10515; 85—86° н. р. СО со ....
9554 160,17 бц. ж.; 1,093° <—20 208,2 н. р. л. р. л. р. • • • •
9555 9556 9557 204,23 бц. крист. 205—206 разл. .... Р- р-гор. н. р. • • • .
9558 506,55 крист. 208
9559 9560 9561 (789) 9562 9563 216,24 197,00 бц. ж.; 20 1,081 4 бц. крист.; 2,073 159; 161 256 разл. и. р. 1915 р. л. р. р- и. р. р. бзл., CS2
1151
СВОЙСТВА ОРГАНН
№ по пор. Название Синоним Формула
9564 Янтарная к-та, мезо-а, р-дибром- СНВгСООН 1 СНВгСООН
9565 —, d-a, (3-дибром- • * СНВгСООН СНВгСООН
9566 —, l-а, (3-дибром- СНВгСООН (^НВгСООН
9567 —, dl- а, (3-дибром- СНВгСООН 1 СНВгСООН
9568 9569 9570 9571 9572 —, dl-at р-диметил- —, а, р-диокси- —, изопропилиден-метил- —, метилен- см. Винная к-та см. Тераконовая к-та см. Пировинная к-та см. Итаконовая к-та СН3СНСООН СНз^НСООН
9573 9574 9575 —, а-метил-а-оксн- —, окси- —, оксиметнл-, рлактон см. dZ-Яблочная к-та, а-меп см. Яблочная к-та см. Паракоиовая к-та 1Л-
9576 —, тетраметил- 2, З-диметил-2, 3-бутанди-карбоновая к-та (СН3)2 ссоон (СН3)а (^СООН
9577 —, тетраокси- диоксивиниая к-та; дикето-янтарная к-та, дигидрат (НО)2 ССООН (НО)2 (Ьон
9578 —, этил- 1, 2-бутандикарбоновая к-та С2Н5СНСООН СН2СООН
9579 —, этилен- Янтарный альдегид см. 1, 2-Цнклобутандикарбо новая к-та
9580 (571) бутандиал; сукцинальде-гнд; сукциндиальдегид СНО(СН2)2СНО
9581 Янтарный ангидрид 2, 5-дикетотетрагидрофу-ран; бутандновая к-та, ангидрид; 1,2-этанднкар-боновая к-та, ангидрид (СН2СО)2О
1152
ЧЕСКНХ СОЕДИНЕНИЙ
Продолжение
О. Молекулярный вес Внешний вид и плотность Т. плавл.» •с Т. кип., •с Растворимость в г иа 100 мл
воды этанола эфира прочих органических рас-
j64 9565 275,89 275,89 крист. 255-256 (в запаянном капилляре) 151—153 .... р. гор. р- р-
9566 9567 275,89 275,89 иглы из бзл. бц. крист, из воды 152—154; 157—158 разл. 166—167 .... р- р. гор. р- р- р- р. мет., ац.; т. р. хлф., петр. эф.
9568 146,15 пр. из воды; 1,349 129 разл. 3" л. р. л. р. ....
9569 9570 9571 9572 9573 9574 9575 9576 9577 174,20 182,09 крист. бц. крист. 190—192; 200 114—115 разл. возг. 0,4813,5 л. р. хол.; разл. гор. л. р. р- л. р. бзл.; р. хлф., CS2
9578 146,15 бц. пр. 100 .... л. р. л. р. л. р. р. хлф. (1,06)
9579 9580 {571) 9581 86,09 100,07 ж.; 20 1,064 4 бц. иглы из эт. или хлф.; 20 119,6 169—170; 201—203 разл.; 56,59 261; 13915; 131*0 Р- т. р. р- р- р- т. р. р. хлф.; т. р. петр. эф.
1,234 4
1153
ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
К ТАБЛИЦЕ «СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по группам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа f _ других элементов, входящих в формулу. Например, соединения с суммарными формулами C4H3O2N3 (4390) или С4НцМС1 (307) следует искать под общим групповым знаком 4 III, так как в обеих формулах имеется 4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в следующем порядке: С, Н, О, N, S, F, Cl, Br, J, затем все другие в алфавитном порядке символов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в той же последовательности элементов и, кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого элемента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных в таблице и соответствующих данной суммарной формуле.
В указателе, как правило, соли органических кислот с органическими основаниями приведены в виде их суммарных формул; соли органических оснований с минеральными кислотами приведены в виде суммарных формул свободных оснований, кристаллизационная и гидратная вода также не включены в суммарные формулы. Поэтому, например, соединения СНг(СООН)2 • C4H10N2 (4726), C2QH22O2N2 * НС1 (2519) и C6HiaO5 • НЮ (6850) следует искать соответственно по следующим суммарным формулам: CzHnOiNs, C20H22O2N2 и СеН^Ов.
11 CNJ 8867 CO2NC13 8793
сн, 4916 CSC12 7487 CO2NBrs 1932
со 5717 CSCL, 5054
<ct% 5939 CFC13 CF2C12 5030 4965 1 IV
CF, СС1, СВг, 7952 7953 7950 CFSC1 CClsBr 5028 4931 CHONCI, CH2ONC1 8468 4064
CJ, 7951 CH3O2C1S 5122
1 III CH3O3SNa 6921
1 II CHON 8879 2 I
CHN 8877 CHO6NS CHNS 5662 7490 C2H2 C2H, 799
CHF, 8538 CHFC1, 4968 9376 9164
СНС13 8789 CHF2C1 4966 C2H6
СНВг. 1930 CHC1sS1 7049 C,N, 3492
CHJ3 3926 CH,O.N, 8465 c2f. 9432
СН2О 8436 ch2o,n2 4952 C2Fc 9177
(СН2О)Х СН2О2 6403 5277 CH2C1,S1 CHjON 7081 8441, 8444 C,C1, C2C1, C2C13 C2Br2 C2Br6 C2J2 C2J, 818 9433 9178 811 9174 814
ch2n2 4935, 8870 CHaOAs 678
ch2n. 7322, 7323 CHSO2N 4990, 5101
CH2S3 7966 CH3O3N 5100, 5253
CH2F2 5087 CH,NS2 4079 9429
CH2C12 5088 CHaClHg 6934
СН2Вг2 5085 CH3Cl2As 669 2 11
CH2J2 5086 CH8C13S1 7064
CH,F 5070 CH.CLSn 5861
CH,CI 5071 CH,ON2 2708, 5220-5222, C2HC1 830
CH.Br 5065 8463 C2HC1S 9438
CH3J 5068 ch,o2n2 5255 C2HC15 9212
CH,O 5048 ch,o2n. 3038 C2HBr 802
ch,n2 8445 CH,O2SI 7094 C„HBr3 9434
ch,s 5053 CH,O2Sn 5051 C,HBr5 9210
ch5n 5075, 5076 CH,O3S 5052 C2HJ3 9211
CH5Ns 3030-3032 CH,O,S 5113 C2H,O 4269
CH5As 671 CH,O6S2 5147 C2H,O2 2907
CH5P 8474 CH,N2S 7392 C,H,O, 2900
ch6n2 2686 CH,C12SI 7048 C2H2O, 9055, 9070
CH6N, 3033 CHjON 2760, 5143 c2h,n. 7320
CH6S1 7063 CH3ON3 7017, 7018 c,h,f2 9402
cof2 4228 CH.OjAs 5096 C2H,C12 9403, 9404
COC12 8467 CH3O3P 5135 C,H2Br2 9390
COjN, 5003 CHsN,S TO19 7067 C,H2J, 9393
CNC1 8868 CH5C1S1 C2H2C1, 9222, .9223
CNBr 8866 CH0ON, 4221 C2H,Br, 9218, 9219
1154
c2h3n C2HsN3 c2h3f C2H,Fs C2HSC1 C2H3C13 C2H,Br C2H3Bf3 C2H3J C2H3J. C2H4O (C2H,O) e C2H,O2 C2H4O3 C2H4N, C2H4S c2h(f2 C2H4C12 C2H4Br2 C2H4J2 c2h5n c2h3f C2II5C1 C2HSJ C2H6O C2H6O2 c2h„n2 C2H8Cd C2H3Hg C2H6S C2H3S2 C2H3Se C2H6Te CjH,N C2H7Ns C2H7As C2H7P C2H8N2 C2H8S1 C2H|0Se C2OC14 C2O2C12 C2O2C14 c2o6n4 C2Oi2N6 c2n2s C2C12F4 C2CI3F3 C2C14F2 C2C1cF 2 II 900, 5067 7808 2303 9228 2304 9231, 9232 2301 9224 2302 9225 8077, 9451 4915 2893, 5290, 2838 3044 9481 9192, 9454 9196, 9455 9181, 9447 9183, 9450 2306 9345 9346 9343 5105, 9497 2852 747 3942 6924 5116, 9330 5084, 9274 5112 5123 3264, 3266, 9351-9354 3222 666, 674 8470, 8479 2709, 9459- 7035 9506 793 9064 3473 909 9175 7502 9200, 9201 9229, 9230 9194, 9195 9214 2 Hi 7996 -9462 Формульный указатель C2HSO2C1, 8776 C2HsO2Brs 1924 C2H3O3N 5730 C2H,NS 3823, 7499 C2H4OS 7423 C2H4OC12 1866, 9296 C2H4O2N2 2913, 5725 C2H4O2N4 56, 8119 C2H4O2S 8032 C2H,O3N2 910, 912, 5649 C2H4O4N2 2861, 9186 C2H4O5S 8045 C2H4O6N2 2860 C2H4OcS2 9524 C2H4ClBr 9172 C2H4C14SI 7045 C2H4C13S1 7057 C2H5ON 728, 8081 C2H5OF 9313 С2Н„ОС1 5139, 9314 C2HbOBr 9288 C2H6O2N 2894, 2956, 4069, 9208, 9496 C2H5O2Ns 1871 C2H5O3N 9305, 9495 C2H5NS .918, 7424 C2H3ClHg 6937 C2HsCl3Sl 7051, 7082 C2H6ON2 3270, 5251 C2H6ON4 5236 C2H6OS 5119 C2H6OaN2 3269 C2H6O2S 5120 C2H.O3S 5117, 9323 C2H„O4S 3594, 5115, 9509, 9510 C2HcO6S2 9273 C2H3N2S 7404 C2H6C1As 3952 C2H„C12S1 7036, 7058 C2H8C13As 3951 C2H7ON 2766, 8094, 9285, 9525 C2H7O2As 3954 C2H7O2B 1903 C2H,O2P 8480 2 IV CjILONClj 743 C2H3O.4C12 732 C2H4ONC1 745, 8780 C2H4ONBr 730 C2H4O2NC1 9209 C2HsOClsSl 7083 C2H3O2C1S 9236 C2H7O3NS 7256
C2HOC13 C2HOBr3 C2HO2F3 C2IIO2C1S C2HO2Br3 C2HO2J3 C2H2OC)2 C2H2OBr2 C2H2O2F2 C2H2O2C 1; C2H2O2Br2 C2H2O2J2 C2H,OF C2H8OC1 C2H3OBr C2H.OJ C2H.O2F C2H3O2C1 C2H3O2Br C2HaO2J 792, 8772 1923 8052 8053 8048 8049 795, 8087 787 8020 8021 8012 8014 790 791, 9308 786 788 8060 5305, 8063 8005 8031 C3H4 C2H6 csH„ C3O2 C3H2O, C5H2O2 C3H20g CjH2N2 C3H2Br2 C,H,N C.HgC! с;н3вг C3H3J C,H4O C3H4O2 C3H4OS 3 1 6425, 6696 6596, 8988 6428 5620 3 II 6718 6710 4847 4765 6696 128 6703 6697 6699, 6700 131, 6622, 100 118, 6313 6707
C3HtO4 4717
CSH4O, 7254
C3H4O8 4847
C,H4N2 3874, 6210
C3H4C12 6603, 6604
C3H4Br2 6601
CSHSC1. 6488
C3H5Br 177, 6599
c3H3N 6732, 6746, 9342
c3h5f 183
C3H6C1 184, 6618, 6619
C3H5Br 6598
C3H5Br3 6486
C3H„J 182
C3H6O 200, 856, 6597,
6784
C3H6O2 853, 2955, 5295,
6737, 6747. 7984
c3Heo3 2718, 2877, 2839,
2840, 2952, 5182,
5185, 519J, 6573,
7880, 7959, 8037
сдо, 2949
c3h6n2 6213, 8872
C3H3N3 4855
c3H3s 6644
C3H6S3 7486
c3h6f2 6449
C3H6C12 6450-6453
C3H6Br2 6438-6441
C3H6J2 6443, 6444
C3H,N 187, 7873
c3h7f 3787, 6649
CSH7C1 3788, 6650
C8H7Br 3784, 6646
C3H7J 3786, 6648
C3H3O 3798, 5144, 6682
c3H8o2 4949, 6516, 6521, 9302
C.H.O, 2915
C3H8S 5143, 6582, 6584
CsH9N 3790, 6652, 7857, 7858
c3h9ai 235
C3H9As 672
C3H9B 1886
C8H9BI 2331
C3H9P 8475
C3H9Sb 7162
CSH1CN2 6512, 6513
C3N3C13 8885
3 nt
C3H2OC14 6578
CsH2O3N2 5922
CsH3ON 6315
C3H3OC1 105
C3H,O2N 8069
C3H3O2C1 123, 124
C3H3O2C13 8054
C3H3O3N3 8542, 8865, 8888
C3H3O3C13 5184
C3H3O4C1 4758
C3HsO4Br 4735
C3H3NS 7341
C3H3NsS3 7505
c,h;on2 6217
C3H4OC12 6575, 6576
C3H4O2N2 2652
c,h4o2n4 296
C3H4O2Br2 6765
C3H4OsN2 173
C3H4O4N2 5723
c3h4nci 6736
c3h4n2s 7342
CjHgON 99, 3859, 5179,
6735, 8881
1155
Формульный указатель
3 Ill 4 11 C4Hl2Sn 5863
C3H3ON. c3h5of С3Н9ОС1 297 6729 6581, 6641, 6642, C4H2O, C4H2O4 C4H4O 4713 833 8554 C4H|sN8 C4OC11o C4SC14 3531 1859 7451
6730, 9132 C4H4O2 3257, 7338 C4SBr4 7450
С3Н5ОВг 6572, 6637, 6726 C4H4O3 9581 4 III
C3H3OJ 6728 c4H4o? 2851. 4705. 8544 C4HOC13
CsH3O2N 3772, 6317 c4h4n2 6205, 6228, 6305, 8572
C3H5O2C1 5308, 6778, 6780, 8065 7227 C4HO3C1 4716
C3H5O2Br 6762, 6764 C4H4S 7427 C4HO3Br 4714
C3H5O2J 6768, 6769 c4h5n 181, 186, 4459, c4hnj4 6389
C3HSO3N3 5722 4911, 6378 C4HSC1s 7454
(C3H5O3B)^ 2916 c4h8n8 906 C4HSBr. 7452
C3H5O4N 4730 C4HgCl 8786 C4H2O2C12 8543
c3h5o6n3 2941 C4H5Br 1946 C4H2O4N2 220
C3H5O9N3 5650 c4H6o 133, 2307, 4457, C4H2OsN2 8561
C.HgNS 3828, 7504 6701 C4H2SC12 7441
C3H6ON2 5272, 5273 C4H6O2 104, 2030, 2104, C4H2SBr2 7433
C3H9OS2 4471 2215, 3732, 4447, C4H2SJ 2 7436
CsHtOCl2 6548, 6562 4903, 5278, 7976, C4H3OC1 8573
C3H6OBr2 6545 8992. 9141, 958( C4H3OBr 8557
C3H9O2N2 4718, 5226 C4H6O3 926, 4453, 4816, C4H3OJ 8564, 8565
CgH6O3N2 2658 6314, 8095 C4H3O3N 8568
C3H6O4N2 4088 c4Hco4 789, 2867, 3871, C4H3O3N2 228
c3h6o7n2 2919 3872, 9062, 9550 9557 C4H3O4N3 2330
C3H6NAs 3953 c4Heos 2849, 3218, 954! C4H3O4C1 4712, 8550
CsHeClBr 6436, 6437 C4H6O6 2314, 2325, 2328 C4H3O4Br 4710, 8548
C3H6C12S1 7931 c4h6n2 3877 C4H3SC1 7456
c3h7on 852. 858. 6571. c4H6s 2308 C4H8SBr 7432
6722. 6785. 8451 c4h7n 2219, 3751, 3785, C4H3SJ 7442
csh7on3 8083 3789, 6399, 6647, C4H4O2N2 8121
C3H7OC1 6556, 6567 7664 C4H4O2C12 7223
C3H7OBr 6544 C4H7CI 6609, 6610 C4H4O3N2 993
C3H7O2N 146, 148, 152, 156 C4H7Br 2080 c4h4o4n2 3132
c3h7o2n 2958, 3797, 4071, C4H8O 198, 2062, 2107, C4H4O4Br2 9564- -9568
5177, 6478, 6479, 2109, 2110, 2312, C4H4O9N2 222
6681, 6997, 6998 3763, 4819, 6638, c4h4o19n2 2317
c3h7o2n3 2898 8569, 9452, 9453 c4h4n2s2 2865
C3H7O2C1 6520 C4HBO2 232, 850, 2068, c,h9on 9133
c3h7o3n 3796, 3809, 6680, 3300, 3301, 3308, C4H6OC13 4826 6782, 7224, 8070
7025—7027 3742, 3752, 4775, C4H5O2N 5309,
C3H7O3Na 2926 4788, 5288, 5292, C4H3O2C1 4454
c3h7o5n 2927. 2928 6745, 7992, 9147 C4H5O2C1S 8056
CSH7C13 C3HbON2 7037 5238. 5239. 5270 C4H„O3 2842, 2870, 4812—4314, 3760, 5189, C4H5O2Br C4H5O3N 4451 4708
c3h8o2n2 C3H8O2S C3H8C12S1 6659 7378 C4H8O4 7963, 8075 2950, 7793, 9144 C4H9O3Ns C4H5O4Br 8120 9563
7040 C4H8S2 3343 c4h5ns 3813, 7463, 7491
C3H8ON 2762, 9300 C4H8Br2 6442 C4HbON2 6783 2655, 2957,
C8H9O2B 1897 C4H9N 188, 6391 c4h8o2n2 2654,
c3Heo3B C8H8O4P CSHBO6P C3H8C1S1 C3Hl0ON2 5080 c4h9f 2128, 3637 C4HrO2N4 8011
5134 C4H9C1 2129-2131, 3638 2895
2954 C4H9Br 2119-2121, 363 C4H6O2S2 798
7075 C4H9J 2125-2127, 363 6 C4H9O2C12 8022
6561 C4H19O 2171-2173, 3795, 5111, 949f 3655, C4H6O2Br2 C4H6O3N4 4804, 171 8013
3 IV C4H|9O2 2020, 2022, 2024, c4h6o12n4 9142
c3h3o2ns 8029 2025, 6518, 9185 9317 c4h,on 3761, 4448, 6397
C4H19O3 3516, 5885 c4h7on3 4391
CgHjON^ 2656, 7376 С4н1“о4 2179, 9140, 9552 c4h7oci 2213, 3754
C3H5O3NC1 6549, 6563 С4Н18Гч2 6153—6156 C4H7OC13 8798
C3H6ON2S 7394 C4H10S 2073, 6583, 6585 9510 C4H,OBr 2212, 3746, 4823
C 5 H6O 2 N C1 6480, 6481 C4H1OS2 9375 C4H7O2N 927, 2032, 3145
C3H7ONS 4090, 4091 C4H10Cd 3943 C4H7O2C1 5306, 8068, 9315
C3H7O2NS 9034 C4Hl0Hg 6931 C4H7O2C13 4827, 8774
C3H7O4SN a 857 cXoSn 5859 z C4H7O2Br 3757, 4802, 8006, 9289
CgHgOC 12S| 7053 C4H10Te 9516 C4H7O3N 988, 4817, 5732. 7218
4 I C4HnN 2135, 2141, 2143, c4h7o3n3 1872
3501, 3503, 3640, C4H7O4 684- 686, 8030
C4H2 1950 6658 c4h7ns 3821, 3824, 7498,
c*h4 2097 C4HnAs 670 7500
C4H8 1943, 1945, 2199, С4НИР 8473 c4h9on2 5223
2202, 8900 c4h12n2 6848 C4H3OS 7425
C4He 2079, 2087, 6606, C4H|2As2 3946 C4H8OC12 1868, 3486
8990, 8993 С4Н12РЬ 7009 c4h8o2n2 2914, 5227, 5228,
c4H10 1951, 3631 C4H i2Sl 7069 5726, 5727, 7216
1156
Формульный указатель
4 III 5 11 5 III
C4H8O2N4 C4H8O2S C4H8O3N2 c4h8o4n4 6162 7301 683, 9540, 9543 172 с.н2о, с;н4о2 c5H4o3 C5H4O4 &H.N, c5h5n c3h5n5 C5H6O CSH6O2 CgHeO, 4441 6348, 6349, 8627 6352, 8594, 9041 90 C5H3O3C1 C5H3O3Br csH,o4\ 6373, 6374 6366, 6367 8633
c4h8n2s C4H8SC12 C4HsCl2SI 7393 3487 7033 6837 6232 3 c5h3o5n C5H3NBr2 C5H4O.\4 6371 6242 2821
C4H0O\ C4H8ON3 C4H9OC1 C4H8OBr 746, 2063, 3666, 3764, 4777, 4821, 5213 859 8796, 8797 1937 8566, 8567 5970, 6104, 6708, 6711, 8618 2299, 3939, 4830, 5925, 9040 894 3058, 9333 6234-6236 7444, 7445 8983 C5H4OS C,H4O2N4 C.H4O2S c3h4o3n4 c5h4nci 7467 4466 7470, 7473 5216 6262-6264
C4H6O2N C4H9O2Ns 142,1994,2168—2170, 2969, 3654, 3756, 4070, 4087 , 4794, 4800, 4801, 6466 4390 c5H8o5 C6H,.O„ c5h8n2 CeH8S C5H6Br2 c„h7n C5H,O C5H4NBr C5HSON c5H5o.\5 C4HSOC1 C5H3O2\ 6239 6298-6300 3045 8574 6275, 6276, 6353,
C4H8O8N C4HsO4N 2051, 2166, 2167, 3653, 6552, 7794 6527 6092, 6383-6385 6100, 6704, 7350, OQQ1 C5H5O3N C5H6OS 6400 6293 7466, 7481, 8617
C4HsO8N C4H8ClHg C4H18OX2 C4H10OSn C4H10O2N2 C4Hl0O2S 6529 6933 3509, 5258, 5266 5860 3508 7379, 9514 C5H8O2 C5H8O3 oyoi 106, 317, 2260, 3734, 4449, 4640, 4907, 6027, 6029, 6094, 7349, 7970, 8634 854, 929, 4638, 6316, 6372 2979, 4720, 4759, 6311, 7983, 9066 9549 C.,K,O.N. C8H-,OsN2 c5h,on c,h7o2n c5h7ns C5H8O3N2 7354 8806 8614 4608, 8071 7465 5237
C4H18OsN2 C4H10O3S C4Hi8S2Hg 3991 9511 6932 c3H8o4 С5н„о8 c8h8n c5h8n3 C5H9Br C5H10O C5H,O4Nj C8fl3(jt2N4 c5h8on 5724 6072 3856
C4H48F2Sn C4H18C12SI C4Hi9Cl2Sn 5857 7047 5858 2122, 2124, 2220, 2270, 3635, 3688, 6734 2826 C5H8OC1 C8H8O2N 2265, 3678, 8570 6028, 6418, 6420, 6422
c4h„on 2046, 6543, 9294, 8970 C5H9O2C1 5302, 5304, 6555,
c4h„o2n C4HUO2B C4H„OaN 9316, 9365 3500, 6522 1896 6523 213, 2066, 2225, 3685, 6058, 6063, 6095, 6097, 6098, 6115, ЯОЙЛ C5H9O2Br C5H9O3N C,HsO4N 6568, 6779, 6781 2253, 3682, 6763 6419, 6421 2972—2974, 2977
C4H„O3As C4H„O4P C4HhNC1 C4H„C1SI C4H12OAs2 2035 3542 307 7060 3949 OZZU, O'JoU 855, 2232, 3669, 3675, 3750, 4810, 4786, 5281, 5282, 5287, 6113, 6752, 7981, 7QQfi 8591 C5H9OsN c3h9ns C5HWOS2 C5H18OSN2 2975, 2978 3816—3818, 3820, 7494, 7495, 7497 4472, 7964 2971
C4H12OSI C4H,2O4S1 7074 7070 c3H10o3 849, 2259, 3683, 3684, 5181 7969 0Я0Ч C,r,Hi<iN2S2 C5H1OC12SI 4234 7030
C4H,2S As2 C4H,3ON 3950 303 CsH10O4 c8H18o5 vlUlj / JUZ, JtjUu 2924, 2951 646, 647, 4513, 4663, 6905 ceh„on 2067, 2226, 2228, 3671, 3686, 6059, 6116, 8447, 8615
4 IV C5Hio06 649 c3h„o2n 153, 277, 1828,
c4h2o4n2s 7440 c5h10n2 CgHjoC^ 8874 5991 2247—2249, 2273— 2275, 3614, 3680,
C4H8OClHg 8575 СбНщВгг 5986 3681, 3690, 4068,
C4H3O2NS 7447 c5hun 6166, 6393 c5h„o3n 4081, 4095
c4h4o2n2s 7371, 7483 C5HuF 252 2276, 3613, 7028
c4h4ncis C^HsOjNSj 180 7482 C4HnCl 256, 1988, 1989, 3599 6007, 6008, 6447 C3Hi|O4N C5H12ON2 6530 5231—5233, 5243,
C4H8O4SNa 4820 СБНпВг 249, 1960, 3596, 6433 252, 1975, 1977, 3598 6446 c6h12o2n2 CbH,2O3N, 5246, 5247, 5260
C4O2NSC18 C4O2NSBr3 7449 7448 C5HUJ 5880 3989
C4O4N2SBr2 7434 4 V C5H12O 2047, 2057, 2058 3616, 3617, 3652, 3805, 6038, 6047 6048, 6050 c5h,2n2s c8h13on c5h13o2n CSHI3O2B 7402 5621, 9361 3506, 6524 1895
C4H2O2NSJ 7443 C5H12O2 2021, 2023, 2028, 4972, 6020—6023, 6525 C5H14OS1 C8Hi4O3S1 c5h14n2s2 7076 7077 4075
5 I c5H12o3 3523, 6528 C5H15O2N 8807
c8H„ csH» 8968 1944, 2200, 3780, 5966—5969, 6102, 6103, 8982 CsH12O4 С5Н12О5 C5H12S CgH13N 6071 17, 648 2074, 2075, 6068 260, 262, 2136, 2137, c5h5ons 5 IV 7468
2083, 2084, 2089 6073, 6081, 8895 8969, 8989 3779, 5970 6445 3507, 3601, 3641, C,H5O3NS 6283
c6H12 CgH14N2 c5H15Sb 6654, 6655, 6662 3941 7248 6695 C3HhO2NS C6He 5145, 5146 6 I 1424, 2394, 2395
1157
Формульный указатель
6 I
C8H3 C6H)0 8901, 8903 1947, 2389, 2390,
2508-2510, 8948
C6H12 2081, 2082, 2086,
2088, 2467, 2473,
2480, 6077- -6079,
6086—6088, 8971 8907,
c6H14 1869, 1870, 5993, 5994 2404,
CcO6 8926
C6Cle 1469
C6Br6 1464
C6Je 1466
в II
C8HC13 CGHBr3 C8H.I5 C8H2C14 CGH2Br4 C8H2J4 1564 1561 1562 1587—1589 1576, 1577 1579-1581
C8H3C13 1614-1616
CEH3Br3 1594-1596
C8H3J3 1597-1599
CjH4O, 8748, 8749
C8H4O„ 4571, 8758
C6H4O, 3055, 8584, 8586
C8H4O8 8764
CeH4Cl2 1506—1508
CeH4Br2 1475-1477
C6H„.I2 1482-1484
C6HSN3 1744, 1809
c8h5f 1625
C«H5C1 1627
C6HRBr 1442
C6H5J 1531
C,,H..O 8235
CeH8O2 2776, 5136, 6831, 6863, 8632
C8H8O, 126, 6318, 6361, 6369, 8410, 8598
C8H8O4 1585, 1720, 4289, 5276
с, I i,o, 89, 1468, 8993
C„H8S 7477
C6H6S2 6884
C8H8Cle 8910—8917
c„h7n 354-359, 6118-6120
C6H7P е8н3о C8H3O2 c8Hso4 C8H8O8 c8h8o7 C8H8O8 CeH3N2 8478 8560 5137, 7114, 8622, 8929, 8930 4606, 4706, 4727, 8545, 8547, 8896, 8897 682, 3008, 7842, 9544 3741, 4667 7843 2703, 4270, 8196,
8202, 8207 7437—7439, 7457,
C8HBS
7458
C8H,S2 2793
C6HSN 6381, 6382, 6390
C6HSN3 1722, 1723
C6H9N„ C8H4oO 4854 205, 2488, 4842, 6106,
8939
C8HWO2 15, 16, 2108, 2393, 2436, 2486, 3733,
4052, 4455, 4909, 6093, 6738
CrH ,o03 929, 2953, 6787
run <_<ЕГ1ц)и4 8, 2853, 4752, 4756,
9065, 9578
C8H.0O5 3808, 5178, 9545
(С8Н,„ОЕ)Л. 2835, 3087, 4387,
4637, 4683, 8843
C6H18O8 2316, 2321, 3007 2326,
C8H,oO, 2352, 3009
C8H18O3 225, 5315, 7005
CeH,0N4 5150
C«H10S 206
C,8H]oS3 211
c8h„n 251, 2222, 3128, 3597,
3720, 4036
c8h„n8 1685
С8Н„С1 2478, 2479, 2484, 8955 2483,
C8H„Br C8H12O 8954 2458, 2462, 4027,
4828, 6060, 6061,
6096, 6099, 6140 ,8933
C8H12O2 2257, 2258, 3674,
3721. 3755, 4037,
4043, 4793, 4805,
4806, 4818, 5279,
5286, 6062, 6065,
6114, 6709, 6744,
6747, 7974, 7980, 8076 7975,
CSH12O3 3762, 4051, 4652,
5188, 5929, 7902,
7903, 8091, 9318
C8H,2O8 4266, 6850, 8541
c8H12o8 214, 234, 2350, 2989,
2991, 3048, 3579,
3921, 4771, 7252, 8490 7116,
CtHI2O7 2351, 3006
c6h12n2 885
CH.jN, 2403
C8H12J2 CeH13N 2408 6150, 6151, 6176, 8956 6152,
CfcH.aCl C8H13Br C6HlsJ c8H14o 2419, 2420 2407 2490 2052, 2055, 2197,
2198, 2443, 2449,
2452. 3664, 3799,
3800, 6000, 6039—
6041, 6043, 6049,
6054, 6055, 6683 6141,
С„Н,,Ог 717, 2432, 2433, 6024, 6 6142, 9291
СвН14О3 3524
С,'Н ,О, 3886, 7930
СеН14О5 6849
СН4О8 2522, 3573, 4767,
c6h„n2 6160, 6161
C8Ht4S 2466, 3801, 6685,
6926
C6H,SN 264, : 2139, 2140, 2142,
2493, 3244, 3327,
3694, 6660, 6661,
7920, 7921
СсН,8А1 236
C8H18As 673
c6H15B 1891
C„H15B1 2333
C8H16P 8477
C8Hl3Sb 7163
c8h16n2 2428, 9464
C8H18S1 7084
C8H,8Sn 5856
C8H,8S12 7034
C6O2C14 8777
6 III
С6НОС15 С8НОВг, С8НО2С13 С8Н2О2С12 С8Н2О2С14
С6Н2О3С12 С8Н2О4С12 C8H2O8N2
C8H2O9N4 c8h2nci5 CcH2NBr4 CfHgOClg C8HsOBr3 CH3OJ3 C6H3O2C13
C8H3O2Br3 c8h3o4n C6H3O6N3 C8H3O7N, CeH3O3Ns C6H3NC14 C3H4OC12
C6H4OBr2 C8H4OJ2 C8H4O3S
C£H4O4N2 C8H4O4S C6H4O5N2
C6H4O6N2 C8H4O8N4 c3h4nci2 C6H4NBr3
CeH4N2Cl2 c8h4fci C8H4FBr c8h4fj
C6H4ClBr
C8H4C1J
CGH4BrJ
CGH6ON C8H5OC1 C8H5OBr C6H6OJ
C6H5O2N
C8H8O2C1
C8H5O2Br C8H8O2.J C6HSO3N C,HSO.N3
C6H3O4N3
CeH5O5N, C6H3O6N3 c6h5nci2
C»H5N2C1
C8H8N2Br3 C6H5F2B C6H5ClHg C8H5C12P
C8H5C13S1
C6H,ON2
C8H8OS C6H6O2N2
C8H8O2S
C8H8O2S1
C6H6O3N2
C6H6OsN4 C8H6O3S C8H8O4N4
C,HO4S
c6h;o2s3
8335
8333
8766
8760
2797
8589
8778
5648
8344
455
453
8354, 8355
8347
8348
2799
6898
8762
1605 -1607
6124, 8351, 8352
7201
462, 463 8301—8306
8284, 8285
8287, 8288
7485
1491-1493 7459-7461
8294, 8295, 8297—8300
6883
469
470—472
465, 466
8751
1626
1451
1537
1452, 1453
1538
1445-1447
1549, 8582
8359—8361
8263—8265
1535, 8314-8316
1548, 3770, 5635,
6121, 8326
2800
2789
1536
5638, 8323—8325
1647
405, 406
6123
2695
408-412
1649
1648
1883
6936
8472
7080
449, 5634
5124
445—448, 8750
1691, 7471, 7472,
7484
1687 8244—8252 5217—5219
1692
2674
8372, 8373
1730
1158
Формульный указатель
6 III 6 IV C7H7F 1135, 7748-7750
C3H3NF CKH„NC1 C3H3NBr C6H6NJ CrHcCl2Si C3H7ON C3H7O2B 476-478 479-481 383—385 426-428 7054 2761, 6252, 8240—8242 2692-2694 1900 6379, C3H2O8N3C1 1608, 6126 C8H3O3NC12 8307 C6H3O8NBr2 8286 C3H3O4N2C1 1494—1498 C8H4ONC1 8753 C8H4O2NF 1550-1552 C8H4O2NC1 1553—1555 C8H4O2NBr 1448-1450 CeH4O2NJ 1532—1534 C3H4O2N2C12 414 r.H.O.N.Hr. 3Q4. 395 C7H7C1 C7H7Br C7H7J c7H3o C7H3O2 C7H3O3 1136, 1133, 1134, 337, 4418 1183, 3017, 6341, 7559, 6327, 7752—7754 7675-7677 7715-7717 1169, 4397, 4409, 1184, 2365, 4426, 5893, 6890, 6948, 8321, 8322 6343, 6365,
C6H7O,P 8222 6370, 6375, 6893,
c8h7ns c8h7n2ci C3H7N2Br C-H8ON2 C8H8O2C12 C8HeO,8N c6h8n2ci C3H9ON3 7478-7480 8201 2667 8279-8283 7 4768 2704 8346 C3H4O3NC1 C6H4O3SC12 C3H3OSC1 C8H3OSBr C8H3O2SC1 C3H3O,SC1 C8H3O3SBr C6H3O3SN a C6H3O3NS 8327—8331 1702 5140 1933 1714 1707 1698, 1699 1693 c7h8n2 C7H3S c7h9n 6894, 1022, 4408, 5133, 7390 432, 4696-6267, 7989 1082, 1635 4416, 4425, 7374, 7388- 433, 1143, -4698, 6265— 7561, 7562,
CeH9OCl 8945 1704, 1705 7574, 7575, 7586,
C8H9O2N C3H9O2Ns 3046 2827, 2828, 2831, 2832 C6HsO6NS C3H8O2C1B 8375 1901, 1902 C7H10O2 7587 8607, 8951, 8972,
C„H9O3N C8H9O3N3 C8H9OSC1 7812 3861, 8947 933 C,H6O2BrB C8HtONS c3h7o2ns CeH7O8NS C3H7O4NS C3H3O2N2S C3H8O3NAs 1894 742 1688 C7H10O4 c7H19o3 8973 7270, 895, 7271 1848, 8681
C3H9O4N C8H3O8N 3773, 5733 7821, 8039 5046, 5882 8374 7236 C7H10N2 2662, 2687, 2697-2699,7600-7605,8211
C3HnON 6188 7230 ^-'7^toS 7453
С3НИОС1 C6H„O2N 4032 2435 664 9П35—00.37 C7HnN C7H12O 6387 2511, 2512, 6105,
CftH77O2Cl С8НИО2С13 5303, 8064 9204 C6H12N2S4Zn 4078 C3H13O2C1S1 7062 C6H16ONC1 8810 C.H4O2SClBr 1715 C7H12O2 8941-ЮЗ, -8943, 8966 3696, 3743,
C3HnO2Br C3H„O3N сл„ОЛ 3758, 4047, 4803 6 4668 C7H12O8 4776, 8931 932, 4906, 4908, 4639, 8932
C3HnNS 3814, 3819, 7492, 7496 7 I C7H12O4 4723, 4745, 4747,
CoH12ON CeH12OCl2 4028 6137, 9554
1864 C7H3 C7H10 C7H12 7669 C7H12O6 2917
C3H12O2N2 5, 5729 7fiQ9 C7HJ2Oe 4849, 8680
C6H12O2C12 721 256,3. 26.3.3—96.35. CyHjgN 8770, 9124
C3H12NC13 7926 8949, 8967 с7нио 2459, 2463, 2603,
c3h12n2s3 1852 C7H14 2085, 2469- -2472, 2604, 2606, 6064,
C6H12N2S4 1851 2474—2477. 2482. 8936- -8938, 8965,
C3H,3ON 4031 9610—9612. 607Д— 9122 2263,
C3HlaO2N 215, 216, 3737, 3738, 6076, 6080, 1 082— C7Hl4O2 2246, 2262.
4067, 4089, 4649, 6085, 6089, 8922, 3679, 3749, 3753,
4651, 5215, 5707- 8964 4041, 4049, 4050,
5709 C7Ht3 1997, 2415, 2416, 4789, 4811, 5283,
C8H13O2C1 8779 2572, 5987- -5990, 6741, 6743, 7971,
C6Hl3O3N3 9051 6009 7979, 8571, 9114,
C3H13O3N 3003, 8491 С7НИО3 9118 7960
C3H13O8N 2993 7 II 5187,
c3h13ns2 7345 C7Ht4O6 3004
C3H14ON2 3245, 3328. 5245 C7H4O7 4853 С7НИО7 4770 6174,
c8H14os 6686 CH3N 1731, 8214 C7H15N 6090,
C3Ht4O2N2 4659-4661 c7h8n3 1650 C7H15C1 6189- -6191, 89o8
C3H14O2N4 655—659 c7h3f3 7744 2583
C3H14O2S 6687 C7H3C1S 7745 CyHigBr 2574
C3H14O4S 6684 C7H8O 1020 C7H1SJ 2577 2177,
C6HI3ON 9290, 9297, 9299 C7H6O2 137, 1052, 1053, C7H16O 290, 2059,
C3H16OP 8483 1223, 6982, 779 2445, 2445, 2450,
C3Hi3O2N 7922, 9359 C7H3O3 1354, 1355, 6109, 2451, 2453, 2454,
CeHI3OaN 7919 6797, 6861, 6955, 2594, 2595, 2598,
C6Hi6OsAl 237 8576 3626, 3658, 6042,
CgHigOjAs 9367 C7H3O4 1315-1320, 2546. C7H16O2 6051, 6052, 6057
CeH15O3B 9369 6794, 6858—6860 2587, 4956
C6H15OSP 9518 C7H3O3 1387, 2356 C7H16OS 5888
CcH15O4As 9366 C7H3O3 1372 CyHjgOj 6111
C6Hl5O4P 9517 c7h8n2 536, 1195, 1733, C7HI6S 2609
C6HlsSP 8484 1734, 8876 c7h17n 263, 2494, 2618
CeHi5ClSl 7085 c7h6f2 1017
C6Ht5ClSn 5873 C7H„C12 1139, 1157 7 III
CbHisOS1 7091 C7H8Br2 1156
CeHl6O2Sl 7038 c7h7n 6240 C7HSO2C13 1391— 4393
C6Hl6OaSi 7087 c7h7n3 7739 С7Н5О2Вгз 1376
1159
Формульный указатель
7 III C7H3OsS 7776, 7779, 7780 C8H8O4 1041, 3833 —ЗЯ.ЗЛ
C7H3O;N3 C7H3O8Ns 1054 1386 C7H3NBr c7H,N2s C7H8CI2S1 7590 7406 7050 C,H8O, CfiHeO3 6203, 3844- 7281 7272, 8496 -3846, 8514,8515
C7H4OBr4 4407 C,HSON 327 -329, 1152, 2757, C8H3Nj 8644, 8682
C7H4O2N2 1737—1739 2763-2765, 4399- C8H8S 7408
C7H4O2C12 1321-1326 4401, 4410—4412, C8H6S2 3340
C7H4O2Br2 c7h,osn! c7h4o8n2 1288-1292 1035, 1036 1301—1305 C7HsON3 4419, 4420, 8317, 8318 7020 c8h7n C8H7F C8H.C1 3909, 7662, 7663, 7665 7190—7192 7103—7107
c7h4o7n2 6976 c7h9o2n, 1374, 1375 C8H7Br 7180, 7181
c,h4nci 1740 C7H9O2B 1893, 1898 C8H8O 939, 2311, 7657—
C7H4NBr 1735 C7H9N3S 7415, 7416 7660, 8274, 8275
C7H5ON 518, 3858 C7H10O4Br2 4741 C8H8O2 502, 883, 970 —
C7H5ON3* 1216 C7H„O2N 660, 3047 973, 1044, 1234, 5280, 7629,
C7H3OF C7H5OCI 1207 1056—1058, 1208 C7H„O4Br C7HI3ON 4736 6169 4566, 7606, 4567, 7620,
C7H3OBr C7H3OJ c7h3o2n c7h5o2f C7H3O2C1 1203 1205 1422, 1423 1402—1404 1405-1407 C7H73O2Br C7H14O4N2 c7h„on c7h13o2n 2254 4726 2229, 2460, 6195, 9123 2624, 4086 C8H8O3 7637, 497, 1337, 2289, 4436, 8193, 499, 1338, 3691, 5153, 8418 960, 2279, 4427— 6204, 7614, 8059,
C7H5O2Br 1278—1280 C7H18O4S2 6494 6855 6961,
C7H5O2J C,H6O3N 1329—1331 1048—1050, 1350— C7H18O3S1 5050, 7065 7653- 8579 -7655,
c7h5o4n C7H5O6N 1352 1341, 1344, 1347, 3297, 3320, 3863, 4699, 8735, 9016 6977—6979 7 IV C7H3O5N2C1 1210 C7H4OClBr 1209 C,H4O2NFs 7727 C,H4O.NCI 1212. 1213 C,H,O4 C8H„O5 c8h8n2 2290, 5881, 8904 8585, 8871 2353, 8508 8588 3057, -8510,
C7H5O8N8 7740—7742 C7H4O3SC12 1214 C8H8C12 4526, 4540, 4558
C7H8O7Ns C7H3O8Ns 353, 4417 5894 C7H3O2NC1 1158, 1159, 7708, 7709 C8H,Br2 c„h9n 4518, 6233 4535, 4552
C7H3ObN„ c7h5ns 7337 1795, 3827, 7501 C7H3O2NBr C7HsO3NS 7691 7004 c8h9n2 C8H„CI 2707 4529, 4545, 4561
C7H,NS2 c7h5nci2 и Z"1 1 1800 C7H6ONC1 1079—1081 C8H9Br 1454, 4516, 4517,
413 C7H6O2NC1 7728—7730 4532, 4533, 4549, 4550
C7H3FC12 7710 C,H,O..KBr 7680—7682 с,н10о 1163, 1173, 4203—
C7H3F 2C1 7705 C,H,O,NoBr 7591 4205, 4480 -4484,
C7H(;ONr7 1198 C7H7O2SC1 7786 4486, 5127 -5129,
C7H8OS 7375 c7h7o4ns 1362—1364 8182, 8183, 8364,
C7H8O2S 1334 c7h9o2ns 7773, 7774 8365, 8385, 8417
C?H6O3N2 c7h8o„n2 1072—1074 529-531, 1253-1258, C7HeQ3NS 7778, 7783 7228 C8Hl8O2 333, 1490, 1176, 2295, 1489, 2790—
7693—7698 C,H.,O,N,Br 2 2792, 4437, 4499—
c7h8o4n4 8438 C,H,4O4N2S 143 4501, 6879 -6882,
C7H8O4S 1706 C2H18O2NBt 8808 6901, 8369-8371, 9312
C7HcO,.N7 347, 4402, 4421 C8H|8O3 2278, 4458, 4910,
C7H6O3S 1366, 1368, 1370 7 V 6363, 6750, 8291-
c7h6nf, 7585 C,H7O2NC12S 3476 8293, 8599
C7H„ClBr 1137, 1138 C8H10O4 8950, 9057
C7H8C14S1 7046 8 I C8H,oN2 1638, 8084
C7H7ON 535, 1023, 1024, C8H8 C8H„N 231, 398, 399,
1027, 1028, 1065, 1632 483— 486, 1146,
7724-7726, 8455 C8Ho (C8H8)^, 7179 4295- -4297, 4308,
CjHjOCI 1185 5057 4488- -4493, 6245,
C7H7OBr 342, 343 CgHjo 1630, 4515, 4531, 6246, 7567, 7579,
C7H7O2N 520, 1076, 1077, 4548 7594, 8384
c7h7o3n 1098, 1247, 1248, 6952, 7721—7723, 7822 348—350, 1179—1181, C8Hia caHl4 CgHjf 3994 2391, 4307, 5841-5844 2481, 3236, 5821— C8H)2O2 - C8Hl2O4 C,H12O5 c8h12n2 3263 3155, 8927, 9073 2684, 2689 4707, 8928 8546,
4403-4406, 4413— 4415, 4423, 4424, C8H18 5825, 8918, 8919 1996, 2409-2412, 2685, 2705, 2688, 2706, 8204,
6971-6973 2421, 2578-2580, 8198* 8199*
C7H7O3Br 6368 3778, 5791, 5998, 5999 8208, 8209
C7H7O3P 1401 8 II c8h13n 4439
C;H7ClHg 6935 C8Hl4O 2485, 2614, 8940
c7h7f2b 1882 C8H4O3 8522 C„H,4O2 3670, 4904, 4905, 8934
C7H7CI3S| 7052 C8H4O9 8601 C8H14O3 3785, 4829
C7H8ON2 437, 438, 1066-1069, c8h4n2 3848, 7285 , 8533 C3H14O4 2863, 4753, 6411,
1229, 5268 cbh6o 1782 9063, 9553, 9567
C7HaO2N2 434—436, 1283-1287, C8H6O2 3847, 7283, 8521 C8H14O8 9547
7568-7571, 7580— 8523 C„H,4O8 2319, 2324, 2327
C7HbO2N, 7583, 7595. 7596 CgHgOg 1040, 2905, 6202, C,H13N 4016. 4312 -4314,
7267, 7268 8493 4316, 6167, 6201,6813
1160
Формульный указатель
8 11 c8h,o4n2 2966, 4520 -4523, C„H18
С8Н18О С,Н18О3 195, 2487, 2608, 2613, 4030, 5818, 2053, 3676, 4005, 4045, 4780, 4784, 2605, 4012, 5819 3748, 4053, 5284, c8h8o4n4 c8hso6n8 C8HsCl2Sl CeH3ON C,H9OC1 4536, 4553—4555 8079 5311 7032 752, 940, 943— 945, 7554—7556 8188—8190 c’h” C9HeO2
6044, 6739, 6742, C,H9OBr 8184 C9HeO3 C9H6O4 C9H6O5 C9H6Oe c9h7n CnH8O C9H8O2 C9H8O3
С8Н18О8 7977, 9117 3717, 4011 C8H9O2N 495, 522, 776, 1251, 774— 1556—
С8Н18О4 3525, 5930 1558, 2967, 4066,
CSH„N С,Н,7С1 С8Н17Вг 4304, 4306, 6186,8959 5801, 5802 5794, 5795 4527, 4528, 4543, 4559, 7645 4541- 7644.
C«H17J с,н18о 5797 2156, 2175, 2176, c,h9o8n c,h9ns c,h,9on2 8185-8187 777
2447, 2457, 2597, 2600, 2596, 2623, 403, 753-755, 2659, 5229. 5263—3965 c9h8o4
3619, 3656, 5816, C8HwO2N2 400-402, 2959
с,н18о2 C8H1SO, C8H,„S C8H„S2 C8H„Hg c8h„n C8H20As2 C8H20Pb C8H2cSI C8H20Sn C,Br8S2 0U40, ouoo 5808, 5809 1870, 3520, 5891 2182, 2183, 3660 2148 6923 2619, 3192, 3235, 5827 3144 7011 7072 5868 3350 C8H|9O2N4 C8H ,0o2s CaH10O8N2 C8H10O8S C8H]0NBr c8h,„n2s C„HWC12S| c8h„on c8h„o8n 4374 -4383 8230 6294, 8180 4565, 7782 386 7395, 7405 7055 1148, 6296, 7039, 7506, 8178, 8289, 8368, 9286 5698 6297, 8176— 8366- C9H8O5 C9H8N2 c9h9n C9H9C1 C9H9Br, C9Hl0O C9Hl0O2
c,h„o,n2 6295
8 III C8Hi2O8N2 992
C,H2O4C1, C,H4O2S C8H4O2C12 8516 7409 3838, 7284, 8533 C,H„O2N C,Hl5ON C8H15OC1 c8h1504n C8Hi8O8N2 C,H18O4N3 CsH18N2S4 c8h„on C,H17O2N c8h„o8n CsH18OS C,Hj,O2S c„h18o4n. 661—663 5954, 5955, 7936 4004 6830,
C,H4O4N2 CJIjON 3585, 3586 1215 687 90ЛЛ C8H10O3
C„H202N c,h8o4n C8H8O4C1 C,HsO4Br c,h506n c,h5o8n 1408, 3581, 8527 8517, 8518 8508 2903 1827, 3843, 8529 4235, 4096 1855 4000, 4013,4300, 6817 4010, 5214, 5832 5831 91 C9H10O4
4236, 6288, 6289, 2185 C9Hi9O5
c,h6on2 C8H8OBr2 C8H,O2N2 C8H8O2Br2 C8HtO2Hg C&rl6*J3J2 c8h„o8n2 c,h808n4 c,h7on 7282, 7855, 8512, 8513 7987 C9HioN2
3873 255 3907, 7667, 4568, 8419 6930 2285 1311, 7646 223 1421, 3857, 5155, 5747, 7668 3906, 8532 C.H,8O4S C8H[,O4S2 C,Hl9O2N C„H29OS1 C8H2GO2S1 CgH^OaSl C8H2(1O4Si C.HjoNBr C8H21ON 2180, 3659 7885 9357 7086 7059 7089 7073 299 304 CeHnN C9H12O C9H12O2 CSH12O3
C,H,OC1 981-983, 7598 8 IV
C,H7OBr C8H7OBr8 c,h7o2n 949—951 4485, 4487 3774, 5749, 7188 4689 334 969, 3589, 2288 2284 2286, 2287 1342, 1345, 7185— c,h4onci c,h8onci C.H.ONC1 3588 778 781-783 C9H]2N2 c9h18n
C8H7O2N8 C8H7O2C1 c,h7o,n C8H7O,C1 C8H7O8Br C„H7O8J C,H2O4N 5737 1348, C,H„ONBr 758-760 C,H,ONJ 763 CjH8ON2S 7396 C8H14OC12S1 7056 C8H12O42C18 8055 8066 C8H1BO2NC1 8809 C9H13Ng C„Hl4O C9Hl4O2 C9HltO, CqHi.Ol
7652, 7947 9 1 С0Н14Оч
c,h708ns 762 C,H, 3781 '-'9* * 14^3 CeHwOp
C,H7O8N8 4544, 4560 C.H, 3892. 6702 C9H14O7
C8H7NS 1190, 1191, 1798, C9H|9 1525, 1569. 3888 C9H|8O,
C8H,O2N2 3815, 3825, 3826, 7493 6907, 8494 C|H„ 1572, 2524, 4?32, 6821, 4595, 7759- C„H18O4
C8H,O,N2 770-773 7761 c,h17n
2562, 5689, 2576, 5798 3784, 8920, 2584, 560'7 8923 5670,
9 II
3736, 8830 4573, 6715,
4572
3052, 8535 5640, 9153
?олп’ о® 7854’ 7856
3889, 3890, 4363
700, 3729, 4325
1263, 1264. 4580,
4581, 4582, 8002
689, 2843, 3022,
4344, 4384. 7946,
8098
1332
8687, 8688
3912, 7105
6621
4839
212, 344- -346,
506, 962, 963,
1162, 2754, 4365,
6580, 6788, 8227,
8636, 8827
964—966, 1241,
1409-1411, 2523,
2648, 2726, 2742,
3735, 4398, 4506,
4508, 4509, 4841,
6791, 7607, 7631,
7640, 7647- -7649,
7973
498, 694, 847,
1032, 1415- -1417,
2294, 4861, 6108.
6777, 6968, 7940,
8228, 8408, 8581
2293, 7103, 8062,
9079
7102, 8629
6214
361, 8716, 9355
1194, 3803, 4843,
6553, 6554, 6566,
6692, 6819, 7547—
7549, 8310 -8313,
8337- -8339
2798, 4850, 6888,
6895, 8341 -8343,
9287
1603, 1604, 4791,
4912, 6355, 6356,
6360
860, 5711
440, 457 -459.
4578, 4831, 5940,
5941, 6820, 7565,
7578, 3223 7592, 8139
2193, 5845 8563 2300 4732 2934, 4669 931 3831, 3988 8466
21, 4742, 5947, 2980, 4760 8691 4722,
1161
Формульный указатель
9 II C„HBO,NBr2 7511 CioHl202 3574, 3708-3710,
С9Н18О 2607, 5685- 5952, 6066, 2186, 3673, -5687, 9004 C9H9O8N J2 C9H9O4NsS 3254, 3255 4076 3864, 4591, 7363, 7610, 6408, 7624,
CBH1SO2 3745, C9Hf3OClSi 7066 7634, 7642, 8635, 9076
3747, 4007, 4778, Ci0H12O3 500, 848, 1047,
4783. 5291. 5.948. 10 I 4309, 6964, 8580
С9Н18О3 C9HI9N С9Н20О 7978, 8558, 9121 7954, 7955, 7958 fil 71 CioH8 CioHjo 5341 1460, 5353, 5354 CI0H12O4 Ci©H12O8 CjoH12N2 2291, 3995 20, 1383, 1385 3768, 5627
2155, 2455, 2602, 2632, 5680—5683, 2599, 5678, 5815 СюН12 CiqH14 3497, 5399 1455—1457, 1512, 1521, 1510— C]oH13N C10H13Br 3945, 5457, 7679 5472
3575, CioH140 2191, 3662, 3704,
с9н20о2 СоН2аОл 5673 3706, 4530, 4546, 4239, 4248, 4594,
5890 4547, 4562. 5347, 6688-6690, 7356,
C9H2JN 5691, 7287 6410, 7734 -7736, 8266-8270
с9н21в 1888 8997—8999 3960, Cl0H14O2 1515-1517, 6875,
CioHi6 226, 1914, 6886, 7355, 8271 , 8273
9 Ill 3961, 4665, 4666, СюН14О3 2244, 3986, 3987,
C6HX\N 6713, 6714 5897, 6144 —6146, 6354, 6359
C9H5O8N 6234—6286 6946, 7097, 7292— CioH14N2 309, 3769, 4822,
c9h5nci2 8698—8701 7294, 7297, 8132, 5628 -5633, 6164
CgHgOS2 7351 Г4 Т-Г 8133, 8382 CioHJ5N 388, 389, 415,
C9HcO2N2 С9Н8О2Вг2 3851, 8711 218 -8714 CloHie 5173 3063, 3107 -3109, 420, 421, 3705, 4237, 2682, 7353
C9H6NC1 8724-8726 3714, 3956, 4246, Cl0H16O 4242, 4249, 3971,
c9h7on 902, 3725, 4231, 4883, 5348, 5782, 6147, 6835, 7944,
C»HTOC1 8737, 8739, 8742, 8744 4333 8740, CioH2o CjoHgg 5783 3091—3093, 3066, 5796 4876 CicHl6O2 CioH1603 8383, 9042—9044 2637 6149
C9H7O2N 3583—3584 CiqH16O4 3715, 3716, 983-
CeH7O2Br 4340, 4341 10 II 3985, 4728
c9h7o8n 3908 СюН16О5 9006, 9007, 956
c9h7o4n 4351, 4353, 4356 C10H6O2 5604. 5609. 561R C10H16N2 8210, 8212
CgH8O2Br2 2750 C jo H6O3 5607. 5608. 5616. 9539 CioHI7Cl 1911, 3630, 5349
C9H8OgN2 1314 C10 H8O4 3767, 5338, 8602 C10H18O 1905, 1907, 1909,
CgHgON 2741, 4327 Cl0H₽O8 4866, 6347, 6409 2638, 3829, 4243,
CgHglOBf 952 CjoH6Cl2 5373-5382 4672—4674, 4894,
CgHgO2N 4335, 4337, 4338, C10H7F 5410, 5411 5623, 7295, 9005,
7182 Ci0H7Cl 5412, 5413 C10H1802 9047, 9048
c9hbosn 524, 1261, 1262, CI0H7Br 5345, 5346 3964, 6148
2823 C10H7J 5383, 5384 CioHl803 930, 2264
CgH9O4N 527, 1343, 1346, C10 H8O 5534, 5558 Cl0HI8O4 П, 2856, 4739, 4749,
1349 CJ0H8O2 4576, 4577, 5363— 4757, 7012, 9059, 9061
CgHgOgNj 2525, 4840, 6824 5372 CioH18Os У840
CgH(o08N2 766 C10H8O3 107 CioHi806 2318
C9H19O4N2 4834 CioH804 4345, 4346, 4734, CtoH19N 1912, 3962, 4019
CgHnON 729, 765, 920, 6364, 8608 CI0H20O 3082—3084, 4247,
922. 924, 1031, C10H8N2 1651, 1652, 1653, 4892, 6916, 9049,9050
6740 3321 CioH2q02 2448, 3672, 4009,
C8HnO2N 155, 523, 528, C.nHcS 7410. 7411 . 4020, 4039, 5829,
534, 749 -751, C1OH,C14 5400 Ck)H2o04 5949, 6045, 7290 , 7291
767, 768, 1413, C,OHSN 4654, 5447, 5448, 3521
1414, 1420, 1479, 5463, 5464, 8649, C10H2oOe 2995, 2996
1513, 2748, 4107, 8703, 8705 —8707 C10H21N 6168, 8957
4597, 4837, 6822, CinHifiO 868 CI0H21J 3068 2601, 3618,
CgHnOaN 6823 7509, 7510, 7512 CjoH^Og 102, 869, 2106, 3907, 1224, 4330, Cl0H22O 283, 2444, 2456, 3076, 3081,
C8HjjO4N 150 4348, 7001 3718, 5679, 5814,
C9HI2O N2 C9H12O2N2 5271 5267 СюНюОа 2105, 6761, 8625 8003, CioH2202 5817, 5840 2434, 3071
C9H1sO2N 319, 320 C ioHj()04 2280, 2777, 3830, CioH2203 5884, 5886
c9h13o3n 18 3837, 4588, 4852, CioH2205 7335
c9h15on 6828 5186, 6857, 7273, CjoH22S 1854, 3085, 3621
CgHI5O3N 9096, 9098 8386, 8499, 8503 CjgH^Sa 3603
C9H17ON 7814 C10H10O5 5875, 7255 CiqH23N 3097, 3133, 3221
CSH17OC1 5950 С шНшОк 2527, 3695 10 III
CfiH19ON 5946, 5953 10* 1 lu ^0 CioH(oN2 2690, 2691, 5492—
CgH2gON2 5262 5501, 5639 CicH4O8N4 5401-5403
C9H20O4S2 7339 CnHnN 3911 С|сН5О6Кз 5404-5407
C9H21O3B 6663 Ci0H,2O 208—210, 326, C10H5O10N 6282
CgH2jO4P 6693 1193, 2070, 2071, C19HgOCl2 5548
CgH22N2S2 4083 2223, 3667, 4598, C10H6OBr2 5546, 5570
9 1V 5554, 5555, 5578, CioH802N2 6346
5579, 6691, 9155 C10H6O3S 5590
CgH6OsN2S 1002 С19НИО2 1232, 1237, 1327 C10HcO4N2 5359—5362
C9H9O2N3S2 5712 1359, 1360, 1379, CjoH605N2 5547, 5571
1162
Формульный указатель
10 v
10 III
C10H7OC1 C.0H7OBr CloH7O2N 5581 5568 5392, 5393, 5551, 5552, 5576, 8652, 8728, 8731-8734, 9028 3582, 4276, 5549, 5550, 5573—5575, 6814 5471 5455, 5468-5470 5433, 5436 5583-5586, 5588, 5589, 5594, 5596 5425, 5428, 5429 5591, 5592 8832 3910, 4232, 5536— 5540, 5561—5566, 8709, 8738, 8741,
c10h7osn
C]oH8ON2 CioH802N2 CjcH8O3S CjoHgO^S CjoHgOgSg CjoH807S2 CiqH8O8S2 c10h9on
C|0HbO2N Cl0H9O4N CioH10ON2 CioHjoOgNa C10HnON СюНцО2М CioHn03N C|oHi2ON2 CiqHi2O2N2 ci0h12o8n2 C10HI2O4S C,0H13ON 8743, 8745 3915, 7221 4354 6218 1310, 1312 7893 843, 3147, 3474 154, 989, 7222 5224 8197 995, 2960 7462 851, 921, 923, 925, 956, 957, 2210, 7251
CjoH1302N 935-937, 4106, 7358, 9001
CioH14ON2 418
c10hi4o2n2 416, 417, 6128, 6129, 8232
C^H^NBr 387
C10H15ON 3024, 3025, 4250, 6832, 6833, 8308,
9533—9535
CioHi^OCl 3976
CioHj5OB 3973—3775
CioH16OsN2 996
C,oH1607N4 2349
ci0h17on 3965, 3972
Ci0H,7O3N 3977, 3978
ci0h19on 4693, 4694
C joHjgOC! 3999
CloH2004N2 13
CujH2oN2S4 1853
c10h2ion 3997, 3998
CioH2iOsN 3078
C ioH2202N 3079
C ioH2204N2 6748
CioH2204S 284, 3080
C ioH2a02N 7923
CiqH24O4S 3620
10 IV
C,„H„O2NC1 C.oHzOjSCI C10H9OsNS
C10HaO,NS
C,cHsO6NS2
C,riHbO7NS2
CioHioOjNBi
CjoHjoOaN^S CioHieOgNaS C^H^.NjS.Zti
5394, 5395
5434, 5437
5480, 5482-
5491, 5516
5587
5477—5479
5582
844
7229, 7232
1845
4085
Cl0HeOtNSNa 5595
11 1
CnH|o 5385, 5386
СцН16 1427, 1429, 1519, 1528, 1529, 1540, 1563, 1573, 7683— 7685, 7711
C11 H2n 8117
CUH22 8107 И II
CnH6O(0 1684
cuh7n 5598, 5599
C„H8O 5440, 5442
СцН«О2 5441, 5443, 5517, 5526, 5613, 8223
СцН8О3 5519—5525, 5527— 5533, 8537
chh9n 6259-6261
CnHgCl 5414
СцНщО 5098, 5099, 5572
СцНюО2 6716
CuH,oS 7446
CuHnN 5453, 5467, 8692— 8697
СцН12О 8226
СцН12О2 2112, 2272, 4334, 4362
СцН12О3 5170, 8004
СцН12О4 1061, 9078
спн14о 2190 , 2271, 3689
СцН14О2 1228, 1231, 2296, 2297, 2744, 4779
СцН14О3 5157, 6959, 7360, 7361, 8578, 9319
СцН16О 287, 1151, 2049, 2187, 2188, 2189, 3624, 6547, 8238, 8239, 8309, 8334
СцН16О2 6873, 6885, 8254- 8256
спн16о, 6357
c„h17n 419, 454, 7566, 7593
CnHlBO2 2641, 5289
СцН18К2 2681
Cj]H2o02 8113
СпН2о04 4737, 4738, 4744, 4748, 6138
СцН22О 5688. 8106, 8115
СцН22О2 4022, 4038, 4040, 5951, 8114
СцН22О3 7957
cuh23n 6172
СцН24О 5684
CnH2sN 8111 11 III
CuH7O4N 5518
CnHaON 5444, 5445
СцН9ОВг 5569
CiiHjoONa 8631
CnHioNaS 7469
CnHuON 4233
CnHuO2N 2724, 2725
CnHnO4N 4352, 4355, 4357
CnH12ON2 507, 2224
CuH12O2N2 7890—7892
СцН12О6Ы2 1308, 1309
CjiH12N2S 7413
cuh13o2n 2740
CuHiaO3N 2723
CnH13O6N3 7686
c„h14on2 9038
chhibon 2230
cuh16o2n 2077, 4105
C„H|6O2N2 6131-6135
CiiH„O3N 5151
C„H18O2S1 7061
C„H18OsN2 998, 1000
C„H2,ON 4695
CnH^NjSj 6192
ChH2,0N 8116
11 IV
CuHuOjNjS 7238
12 I
Ci2H8 715
CJ2Hl0 713, 3363
CI2HJ2 3028 , 5355, 5357, 5358, 5415, 5416
C12Hie 8924
Cl2H18 1467, 1522, 1524, 1617, 1618
Ci2H22 3495, 3561, 3562
C12H24 3555, 7841
C12H26 3544 12 II
Cj2H6O2 714
C12HeO12 4864
CI2H8O 3183
C12H6O4 5340, 5418, 5419, 5421, 5423
C12H8N2 8134
C12H8S2 7347
C12H8C12 3392
C12H8Br2 3377
Ci2H9N 4058
C12H^CI 3407- 3409
Cl2H9Br 3370, 3371
C12H10O 887, 889, 3450, 8356—8358
C12H,o02 892, 3465-3468, 5439, 5535, 5559
Ci2Hl0O4 1005, 3338. 6200, 8657
C12H10N2 33, 8135
C]2HjoS 8219
C|2H|oS2 8195
C12HioJ2 3446
Ci2HjoHg 6929
C12H10P 2 8485
C12HnN 3364, 3366, 3412, 4477, 6237, 6238
С12НцК3 34-36, 3113, 3114
CI2HI2O 5514, 5515
C12H i2O2 4326
С12Н12ОБ 6323
C12H12O12 8925
C12H12N2 1112, 2678, 2679, 3434, 8200, 8213
C12Hi2N4 41, 43. 8822, 8823
c12hisn 5451, 5462, 5466, 5476, 8717—8720
C12H13N3 1113, 3417
c12h13n5 8203
C12H]4O- 3865
Ci2Hi4O4 636, 3839, 7276, 8502
Ci2Hj4N4 2714
С12Н1БО 961, 3724, 8362
C12HI6O2 1230, 1358, 3868, 7639
СйН16Оз 1570, 4056, 6956, 6958. 8577
(C12H16O8) 884
Cl2Hi8O2 1502, 1503, 6876, 6887, 8277
С12Н]<зО3 1619, 6358
C12H|8O6 3156
Ci2HiaO8 2320
407
1163
Формульный указатель
С12н20о 12 II 1908, 3062 CI2H17O3N 314 (C12H17OI6N3) 8848 c13h6o6n2 13 III
С12Н2002 1906, 1910, 2639, 2998, 2999, 4772 1313
7982 C]2H2oOsSi 7088 913 ^8^3 N4 4929
С 12Н22О2 3062 Ci2H20N2S3 1861 Ci3H80sN6 4103
С12Н22О3 3718, 4055 c12h20n2s4 1860 CigHgON 98
Ci2H22O4 4729, 4746, 4762, c12h23oci 4630 C1SH9O3N C13HeNS 1769-1771
6412 , 9060 Ci2H25ON 4618 1799, 3822
Ci2H22O8 2315 CI2H2,O3 As 3643 C13H10O3N2 1089—1094
С^НггОц 2550, 4766, 4860, снов 3644 CnHuON 1087, 1748, 1750-
5193, 7006, 8836 C12H27O4P 2192 Ci8HnO2N С13НцО2Вг 1752, 8262, 8446
Cl2H23N С12Н24О 3496, 4627 4633 cI2H30osi2 7096 533, 6954 6724
С12Н24О2 3077, 4023, 4624 12 IV c18Hno4N 2357
CJ2H24O3 5931 CisHnNS 7373
Cl2H2r.N 6173 Cj2H6O4N2C12 3383 (C12H,ONS) 3920 Ci2H1()O2N2S 1124 C12H„O2NS 1689 C12H12O2N2As2 6992 CJ3H12ON2 1088, 1149, 1238,
С12Н25ВГ С12Н25О С 12^26^ C12H27N 3546 3552, 3553 3554 3556, 3557, 7819, 7838 c18hi2o2n Ci3Hi2N2S CI3H12N4S 1754—1756, 4099, 5240 2353 7383, 7400 3346
С12Н27В C12H2<iSl 1885 7071 C12H,2OeN2S2 1123 C12H„O2N,S3 1803 Cl3H13ON Ci3H13ClSl 1100, 5450, 8261 7043
C12H26Sn Ci2HsoPb2 5864 7008 C12HhON<S 7489 CI2H24N4SeSe 4077 Ct)HI4ON4 C13H14O2N 4222 2362
Ci2H3oSn2 5855 12 V Ci3HJ6O5N2 C13Hi7OBr 954 3668
cI2h8o8n4 Ci2HeOIoN4 C12H7OBr c12h7o3n c12h7o4n 12 III 3403 3470 3185 3186 6854 C,2H18O\4C12 2335 13 1 C|3H10 8423 C,„H12 3394-3396, 4958 c,,h17o4n C13H19O,N CnH20O2N2 С1ЭН24О N2 Ci8H27ON 4731 5956 6417 4602, 4603 7825 13 IV
Ci2H7NBr4 Cl2H8OS 3428 8234 ‘26 СщН28 7823 Ci8H7O4NsS2 1796 C1SH10ONC1 4065
Ct2H8OCl2 C12I leOCl6 Ci2H8OBr2 1867 3262 1849 C18H8O 13 II 8427 Ci3H15O3N2C1s 2819 C18H22O6N2S 6803
CI2H8O4N2 3771 CnH8O2 4474 13 V
C12H8O4N2 C12H8OsN2 C12HeON 3382, 3384-3386 1856 C13H.OS c13h8o4 3187 9091 C,sHltO(NsSNa 313
3184, 8233 cJ3h9n 91, 1816, 1818, 8163 14 I
C]2HgO2N 3399-3401 Ci3HioO 1747, 4462, 8426
C12H9O2N3 49 Cl3Hl0O2 1239, 1394-1396 1772, 1774, 1775 С14Ню 597, 817, 8143
Ci2HsO2Br 890 C14HI2 603, 3810, 7166. 8142,
C12HgO4N 891 СрН|9О3 1397, 1759—1766, 9400
Ci2H9O4N3 3419, 3420 6966, 7961 Ci4H14 3162, 3352—3355,
c12h9o4n5 3115 C13H1()O6 4702 5009, 5010, 9188
CI2HftNS 8379 CI3Hl0N2 1197, 4223, 8136, 8873 Ci4H16 600
c12h8n3s 7412 Cl3HuN 93, 7164, 7165 син22 1478, 1590, 1591
Ci2HioON2 50-52, 62, 3423, CJ8HI2O 199, 1099, 3397, 3398, C14H2S 7319
C12Hjo02N2 3424 8259, 8260 Ci4H26 7314
76-78, 3422, Ci3Hi2O2 4953, 6725 Cj4Hso 7303
Ci2H10O2S 3452 Ci3HI2N2 1025, 8453 14 II
3453 C1SH13N 373, 374, 1097, 1150, i1* Il
Cj2Hj()C1As 668 3421 C i4H6O8 9108
Ci2HjoCl2Si 7041 Cl8HrN8 3036, 7800 C14H8O2 545, 8160
Ci2H]iON 3425-3427, 5449, C13H14O 5509, 5510 CI4H8O3 578, 579, 3456
С12НцО2№ 5465 C13H14O? 4339 Cl4H8O4 159, 540, 542, 2825,
5541, 5567 C13Hl4N2 443, 2700 3627, 6847, 8662,
Ci2H12O2N2 1118 c1sh15n 5456 8811
C12H12O,N2 8231 c13H16o2 8935 C14H8Of 513, 539, 585, 588,
CI2H12N2S 464 c13H1Ro3 2749 6845, 8406
C12Hl3O2N 8530 C]SHI6O7 2515 Cl4H8O6 596, 6942, 8647
C12H13O3N 7225 c13H18o7 6989 C14H8O8 6940
Ci2H140gN2 1306 ClsH20O 2629, 3930, 3932, CI4H8C12 610
Ci2H14O8N4 (С12н14о22а 238 3938, 6053 C14H8Br2 602
.)v 8844 C18H20O2 8278 C14H9C15 9169
cj2h,5on У 6170 CisH2oOs 6362 Cl4H9Br 8146
Ci2H15O8N 315, 316, 2756, Cl3H24O4 22 Ci4HioO 537, 631, 632, 634,
3149 c13H26o 7829, 7830 8167—8170
Ci2H15O4N 4370, 4372 CpH26O2 4006, 4626, 7826 Ci4Hjo02 514, 619, 1125, 5210,
CioHicOfiNs 1458 £1зН27К 6182 5738, 6943, 8158,
(C'12Hj-O20N5) 8845 Ci3H28O 7828 8399, 8815
(CBHMOlsNjy 8846 Ci3H28O4 Cl3H2eN 5889 7832 С^Н^Оц 1274-1276, 1419, 8159
1164
14 II
ChH.oO. 1206, 3455
ChHjoOs 2454, 6986
C^HioOs 3205
CHHnN 96, 625-627, 1817,
1819, 8164-8166
СцН12О 538, 3059, 7542-7544
C14H12O2 1219, 1227, 1270-
1272, 7172, 8019
Ci4H12O3 1168, 1356
C14H12O4 3730, 4373
C14Hl2N2 1021, 3160, 8645
CUH13N 4060
СцНиО 1186, 3410,3411,9295
Cl4H14O. 2218, 2735, 3698,
‘191
Ci4H14N 71—73, 748, 7170,
7171
C|4Hl4S 1187
C14H14S2 1155
C,4H14Hg 6927, 6928
ci4h15n 1147, 3164, 3356—
3358
C14H16Ns 45, 3041, 7572, 7573,
7584
C14Hl5P 8471
CJ4HleN2 1115, 2675—2677,
3361, 7528-7530,
9463
C14Hl7N 5452
C14H16O4 4733
CJ4H20On 2994
c14H22o 5837
CI4H22O2 1479, 8332
CI4H22O8 9327
c14h28n 396
С14Н24О2 2640
c14H2eo2 9269
C14H26O3 9115
CI4H2PO4 10, 7013
c14h27n 5163
C14H24O2 4632, 5158, 9116
C14H2BO6 2997
c14h29n 6180
c14H30o 2627, 7312
C14H30S 7313
ChH81N 7315
14 III
Cl4H4O12N4 8816 C14H6O2Br2 562, 563
C14H6O6N2 564, 565, 8161
C,.H;O2C1 589, 590
CMH,O2Br 549, 550
C,4HrO4N 576, 577, 8162
C,4H,OeN 161, 162
C,4H8O2C12 3459
C14H8N2S4 1848
C14H9O2N 546, 547, 614, 3460,
8495
C14H9O3N 548
C14H9O6N 3462, 3463, 3464
C14H,0O2N2 552-561
СцН1о0)282 1217
C14H19O4N2 30-32
Ci<HioOsN2 59—61
Ci<H|o08N2 1307
C,4H„ON 4059
C14H„OBr 953
C14HnO2N 1129, 1130
C14H„O3N 525, 1267, 1268
ChHuO4N 1236
C!4H,2O2N2 1126-1128. 5736
CuH12O4N2 1121, 2710-2712
Формульный указатель
c14h13on 731, 1806-1808, 7557
c„h1son3 40
c,4h„02n 1220
C14H14ON2 4102
cl4Hl4os 1188
C14H14O2S 1189
Cl4H14O4S2 9190
CuHi6ON2 1120
CuHI6O2N2 3140
C14H17O6N 3904
Ci4H18O2N2 2818
C14H23ON3 3931, 3933
C14H28O2N 4261, 4262
C14H2.O2N2 4725
C14H27OCi 5164
CuH2SO4N2 7014
c14h29on 5159, 5167
c14H30o4s 2628 14 IV
C14H9ONS2 1801 14 V
CuHltO3NsSNa 5103 15 1
C15H12 611-613, 8152, 8153
C15H14 6602
CisHjg 1440
C15H24 8835
CisH32 5958 15 II
CisHgO/: 167
C15Hi0O2 574, 628—630, 8524 8400,
C15H10O3 3451
CI5HlcO4 160, 8821, 8824
CigHiflOg 1776, 7278, 8505, 9111 8504,
CisHjciOg 8387
С15НюО7 4265, 5200
C.5HnN 8721—8723
c;5h12o 8638
cI3H12o2 4361, 4938
Ci5H12O3 1373, 5293
C15H12O4 1233
cl5H14o 1757, 6574
c16H14o3 1758, 4613
Ci5H14O4 5944
c15HI4o6 6994, 8407
Ci5H14Oe 4254, 8397
c15Hro2 6448
Ci5H16Ofi 9154
c15h17n3 3035
CjgHjaO 3611, 3612
ClsHjgOg 6995
C16H2o02 2513
CieH26O6 2937
cjgHgqNS 4692, 7119
3759
Cl^HgoO 5963
Ci5H3o02 5162, 5962
C16H3o04 2925
c I5H32O 5965
С15НззК 5964, 7836
C15H33B 1884 15 III
CisHi2O2N2 2653
CiSH12O3N2 2774, 8626
C1sH15O2N 4080
c15h15o3n 7915
c15h|4n2s 7384, 7385
C13H1SOS1 7044
CJgHjaoJN 6934, 7935
CuH24OM2 c„h„on c,tH83osB C1SH„O,P
C15H21O2N 9529-9531 C,sH21O2Na 8388—8391
4690, 4691, 5751, 5752
5961
3602
288
C15Hs3Cl‘Sn 5870
15 IV
cbh„o4nj 4 7513, 7514
16 1
6227, 8422
C 16^12 5408, 5409
С1бН]4 607, 608, 617, 8147
CJ6H.G 606
1565
С|₽Н3.э 2386, 2387
С1бН32 7325
CigH34 2371
16 II
c16h7n2 3902
Ci6Hi Os 1004
CKH10N2 1810, 1811
Cl6H12O 8562
С1бН12О3 1917
С16Н12Об 2520
Cl6H13N 5460 5475
С1бН13Ы3 5461
Cl6Hl4O2 4328, 8148
CieHl4O3 975, 7661
с16н14о4 2854, 3457
CieHi4Of, 1918
C1bH|4N2 8396
CieHjeO 2065
CibH]6O2 1221, 7168
cl6Hl6o4 355
CieHlcOs 168
CieH16O6 8854
CieH18O2 2027
Cl6H,8O4 2732 , 3697
CieH13Oe 3391
CieH,3Oio 8487
c16h18n4 2033
CigH21N3 3418
CiBH22O4 8498
CicHaaOe 4310
CieH22Oii 2990, 2992
С»бН2еО2 1481
c16H28o2 5915
Cj6H3qO2 2820
CieH30Os 4014
Cl6H3IN 5908
С 1бН32О2 5166, 5901
CigH32O4 2833, 3522
^16^82^5 158
CigH33J 8856
CieH34O 5835, 8862
Ci8H34S 2382
c16h35n 8858
Ci6H36SI 7068
16 III
Cj3Hjo02N2 3899, 3905
C16HnO2N 693
С13НлО3К3 5553, 5577
С1бН12О2К2 3894
Ci6Hl3O8C 1 8067
CieHI6O2N2 1114
c 16^16^6^2 1122
cI6hI7o4n 4662
С1бН13О2Кг 74, 75
C16Hl9O4N 9094
CihH2cO2Si 7042
CkH2o04N2 1842
U65
te in
C,6H21OsN 3012—3014 C10H23O2N 5063 C16HS1OC1 5909 Ci6H33ON 5902, 5914 C,6HMO4S 5836
16 IV
CjgHioOgNjS 3903
^16^1o08N2S2 3901
C13H]SO3N3S 1697
£igHI8N3SCl 5093
CI6H25OsNS 7099
Формульный указатель
Ci8H34 5779
C18H38 5755
18 II
18 IV
C|8H32O10N2Ca 3954 Ci8H36N2S4Zn 4074
16 v
CieH32O2N2CJ6Pt 7937
17 I
cI7H„ 4988, 4989
c17H3s 2552 17 II
CnHnN 543, 544
C17H12O 5512, 5513
C17H12O2 5560, 8819
C17H12O3 1831, 6962
cI7H14o 1166, 7177
c17h14n2 1083
Ci7H15N 5458, 5459, 5473, 5474
Cj7Ht6O3 6749
C17H, o4 5191
Ci7H16q7 9080
C17H1862 3866
Ct7H14O4 336
Ct7H21N3 706, 707
Ci7H22N2 442
Cl7H24Og 7104
cl7H30o 8892
Ci7H33N 4774
cI7H34o 2557
С17Н84О2 4773, 5906
Ci7HS5N 6175
C17H8.O 2556
c17h37n 2558 17 III
CI7Ht7O2N 640, 641
C17H17O3N 6834
c17h19osn 3766, 5202, 5204, 5205, 5209
Ci7H2qON2 1753, 4101
Ci7H2oOsN2 5631
c17h20o3n4 4514
c17h20o4n2 645
Ci7H20O6N4 6906
C17H21O2N 637, 638, 1011
c17h21o4n 2815-2817, 4290— 4292, 7107
Ci7H22ON2 1101
Ci7H23O3N 696—699, 2809—2813, 6813
Ci7H26N2$4 4082
Ci7H34N2S2 4093 17 IV
C1;H21O5N2S 7100 18 I
Ci8H12 7911, 8818
-C18H|4 1504, 3405, 7298
C18H,8 6904
C i8H3o 1470
CieHjoOj c18h12n2 C]8HUO C18H14O3 c18h16n C18H15B Ci6H15B1 cI8H15p
C18HI6O2 C18H16O4 Cis^ieO? C18PI16^2 C18HieSl
C18H17N c18hiso3 c18h18o4
С19Н»Оа C18H20O4 C1SH22O2 C18H23N3 C18H24O2 cl8H24o3 c18H28o2 c18Ha0o3 Ci8H30O4 c1BH32o2
С18Нз2О4 С18Н32О5 С18Ня2О1е С4чН34О2 CjgHg^Oa Cl8H3,N с18н36о c18H36o2
c18H36o3 ClgH3gO4 Ci8H37Br Ci8H37J
Ci8H3oO C18H38S Ci8H39N
8825
3488—3490 1164, 1165 4364
7910
1890
2332
8476
7176
3593, 7942
8130, 8131
2702
7078
4305
4790
3458
7173
2742, 2743
9162
708
9156, 9157
9161
4628
4680, 9106, 9107
705
4675, 7159, 8639,
9105
7158
704
6851
5846, 9100
6908, 6912
7132
5770, 7155
4024, 5912, 7122,
7990
2875, 7147-7151
7144, 7145
18 V
C18HI7O8N3S2C14 2830
с49н1Б CigHjg Cl9H40 19 I 5064 3368, 3369, 5023 5664
CigH12O3 19 II 6902
С19Н12Ое 3260
c19h13n 97
C19H14O2 127, 1096
C19H14O3 709
CisHi5N3 8817
C19H15C1 5025
C19H15Br 5024
C19H16O 4210
CjaHieOs 4647, 5887
C19H16OI0 9090
Ci9H16N2 1749
CisH17N 371, 372, 3416
3042, 3043
CtoH18N2 4937
CigH19N3 4643—4645
Ci9H2o03 3677
c19H28o2 7300
CiaH3o02 323, 324, 4625
Ci9H34O2 4676
C19H36O2 5851, 9102
С.9Н38О 5665
C19H,SO2 5666, 7131
cl9H38o4 2930, 2931
С19Н40О 5667
5757
5758
5777
5765
5773, 5774
18 III
C18H10O6N2 С18НПО2К CjgHiaONj c1rh13on? c18h15op c18h15o4p C18H15C1S1 CigHi5ClSn c18h16o2n2 c18h18o4n2 c18hi9o2n CisHjsOaN Cl8H21OsN
Ci8H22O4N4 Ci8H29ON
Ci8H3o02Br6 Ci8H32O2Br4 C18H34O2Br2 c18h35on C]8H35OC1 Ci8H36N2S4 Ci8h37on С18Н38О4$
3900 8769 642
6938 8482
8221
7079
5871
312
6951
639
1820
3726, 4285-4288,
6816
3002
4620
7141
7152
9101
5847
7157
1850
7123
5696
19 III
CjgHiaOgNs 5021
C19H15O7N3 4106
c19h15o7n 7911
ci9h17ons 9082, 9083
c19h17o3n 4604
Ci9Hi9ON8 5935
C19H19O4N 1942
c19h19o6n7 8433
C18H21OsN 3811, 3812, 5740, 7258, 7259
Ci9H22ON2 3023, 9018—9026, 9030
C19H22O2N2 643, 4599
c19h23o3n 5208
Ci9H23O4N 4293
Cj9H24ON2 2806, 6110, 9017, 9031
Ci9H24O2N2 4317, 8654 9527, 9528
C49H27O4N
С19Н34О2Вг4 ,7153 20 I
C29H42 1787
C29Hi4 616, 3286, 3289, 8801
C20H16 9437
С2оН48 4962, 4963, 9226, 9227
C2oH38 8393
C20H42 9086 20 II
C2oH1203 8420
C2.Hi2O3 2804, 8428
C29H j2O7 2354
C2oHl40 5506-5508
C20Hi4O2 3295, 3296, 8526
1166
Формульный указатель
20 I> C2iH18N2 240, 2734 23 II
смн„о, С2оН1407 СгоНцМг CsoHnNi C2oHI4Hg C20H15N 8377, 8500 2355 66, 68, 69 6406 6925 3290, 3291 C2iH2iNs ^2iH18Sa С21Н2оОв C2iH20O6 C21H20Oe C21H20On c2.h„n 7801 7904, 7905 3702 4601 8489 4267 7816 in Q b. co OOOOZOI СО О CN CN CN. Q » CN CN CN CN П xxxixi: so co t* co c? cn CN CN CN CN CN M UUOUUUl 4171 4165 6922 7526 4646 4368
C20HlsNa Сго^хбОг 3117, 3118, 5454 1269, 1273, 8051 — zl* '71*' C21H22O6 C21H240o 3090 9120 ^23^13b'-’2 с23н44о2 5903 5850
C2(}H16N2 C2qH16N4 СгдН^Од CaoHjgN 2672, 2673 5660 229 3166 1 ZN 3 C21H24O4 c2IH24o10 c2lH26o2 C2iH3o02 4740 8409 3993 3992, 6413 СгзН44О3 СгзНддО С23н46о2 C2sH48O 7134 7850 1008, 7124, 7130 7849
C2oH2oOg 4570 C2iH3gO3 3061 23 III
С2оН2о07 7253 C21H30O4 4369 С23Н!дО4Х
С20Н20О9 8488 С21Н«лО2 5160 2824
C20H20N2 8205 __Zl“ 3'1 77 z C2tH40O4 2929 С23Н2зОЛК 4323
С20Н22О3 4044 C21H42O2 651, 7133 СззНгйОбХ 8640
С2оН2208 6404, 6405 C21H42O4 2932 c28h26o4n2 1938-1941
С2оН2В05 9104 C21H440a 6519 c23h27o8n 5332
C2oH2gOj3 242, 244 23 IV
C20H3qO 2334 21 III
С2оНз002 С20Н34О2 СгоНзрОа 1, 6136 3979, 4679 4678 c21h15on C2tH20O3N2 5719 233 C2sH26O6NC13 4299 C33H30ON3C1 130
С2оНзб04 4682 C2iH2iO4P 7545, 7546 24 I
С2оН3802 5853, 9103 C2iH2iO6N 2720—2722, 6853
С2оН3803 4026 C2lH21CjSn 5869 С24Н12 4367
С20Н40О 8394 C2lH22O2N2 7203—7208 ^24Hjg 1613
СгоН4о02 650, 5904, 7140 c2ih23o4n 4851 с24н50 7326
С2оН4003 2876 C2iH2gObN 4438, 5206
С20Н42О 9088 c21h24o4n 2834, 3727, 4320 24 11
C2oH44Sfl 5862 20 III C2iH26O3N2 C21H27O4N 3934—3936 4617 CjdHjgNj C24H20O8 57 2935
С2оН805Вг4 СгоН^Ов^ С20Н 10O4J4 C20H14ON2 C2qHI5O5N C2QH18N4S2 CioH1905N C20H21ON2 C20H21O4N 9125 9146 8378 64, 65 6993 1802 1821-1825, 5917, 6805, 8641, 8642 6917 2739, 3990, 5918, 5919 C22Hl4 C22H46 C22Hi5N3 C22Hl6O3 C22HleO5 СиНдеОя 22 I 3161, 3563, 6402 3563 22 II 6919 5012 5898, 8429 7609, 7623, 7633, C24H2I)Ob C24H2oN2 C24H20Ge C24H2oPb C24H2gSn C24H4qO C24H4o02 C24H4o05 C24H46O2 c24H46o3 c24H48o2 1005 1119, 2696 2645 7010 5867 7161 7135 8803 7138 4634 1009, 4658
CaoH^OgN ОюИ-22О2Ы2 C2oH2204N2 C2oH2402N2 5920 2517-2519, 6163 6158 8658-8661, 8663— 8679 4284, 4612, 4614, 4616 2775 7641 243 6130 7142 8497 C22H20O13 4256 C22H2gOg 4008 C22H2gOj2 2650 C22H .O12(?) 5327 Сг4Н50О c24h21o3n3 4257 24 III 8889
C20H25O4N C2oH2602N2 C20H26O4N2 C2oH27OiiN ^20^28^)4X4 С20Щ4О2ВГ C22tis2Os C22H34O2 C22H38O С22Н4дО2 C22H42O2 C22H42Og C22H44O2 310 4283 8225 1010 1919, 5849, 9150 6909, 6911 652, 1007, 7127 c24h4ion C24H5o04S c25H20 7125 3560 25 1 5005 25 II
C20HSfiO,Bn7154 22 III 3040
C25H21N3
20 IV C20H6O5Br4Na2 9126 C22Hl4O N2 C22H23O7N 6918 3011, 5328 С2дН26Од c2sh91on3 Г H. Cl. 9532 4410 5848
C20H6OsJ4Na2 9146 91 I C22H2sO8N C 22H25 OgN C22H26O2X2 5743 4298 6157 l-'25n40'“,2 C2gH42O2 СгзНдоОг 7126 2807, 5973
C2iH16 4950, 4951, 8145, C22H27O2N C22H27O4N 4685, 4686 3728, 4321, 4322, 25 III
8802 4845, 4846 C25H20ON2 5261
C2iH20 4957, 6487 C22H28O4N2 9537 C25H5iON3 4440
С21Н44 2551 C22H30O2N2 688
C22H31O2N 691, 692 26 I
21 II C22H37ON 5899
C21H]4O £21H,6P® 5502-5504 976 23 I C2gH-iB c26H20 8150 9431 9920, 9921
QuH16N3 4688 ^23^48 7848 С2вН54 8850
1167
Формульный указатель
26 II 30 Hl 35 III
С26Н2оО 1741, 1742 C30H23N2S4 1862 9137
С 26^220 1200 C85H41OeN5 9138
С26Н22О2 1743 30 IV
С26^22^ 4 1131, 1132 36 II
С2бН34О8 С26Н50О4 Сзб^бзОа СавНадОб С26Н54О 4629 2858 8853 7336 8851 CaoH28N2S4Zn 4073 31 I C3jH64 2548 СзбНмО6 Cs<;H60Os СзбН60О30 C36H62O31 C3gH 79Og 1834 1833 3922 712 7156
26 III 31 11 3309
Сгб^лзОбМ CjeHaiOiiN ^26^87^3^ 2896 80 3577 28 IV C3lH4eO2 CajH62O Сз|Н62О2 CalHg4O 2345 2549 4862 5171 С3бН36ОбМ2 С3бН51ОпК СзбН51О12К 36 III 1006 1838 6809
C2<H.,O,6N7S2 2829 31 III C3bH74O4S 3310
C!bH,5O;NS 7257 C3jH46O8N2 7022 38 1
27 I 32 1 £-38^30 9176
С27Н20 6427 2566 C32H6e 3568 38 II
27 II 32 11 C3BH74O4 2864
C32H24O6 4709 38 111
C27H46O 3853, 8804 с32н26о6 9558 С-=Н-П Л’ 85
C27H52O5 2918 Cj2H44O3 5852 ’-ss11ззк713п 38 IV
C27H56O 2567 Сз2Н46О3 7136
27 III C32H64O2 5910 C3SH,,O6N2C1, 7943
^27^34^6^2 4657 Са2Нбб^ 8863 39 II
C27H39O5N5 5942 32 III С3еН74О6 2938
C27H43ON 7112 C39H76OS 2921
28 II C32H48OoN 6219
c32H4aoloN 1015 40 I
C28H20N2 241 C32H4eO0N 2292 4258-4260
C23H2gSn 5865, 5866 C32H5IOnN 6804 C«!H56
C2-H30O4 7359 CaaH66O4S 8864 40 II
СЯНМОИ C9RH44O 7007, 8837 3955, 9134 33 III C4oH54027 6852
c 28^54 O3 C 28^58^ 5168 5789 c83h34o6n4 C33H36O6N4 1839 1341 С4оН74Об С49Н78О5 3517 3518
28 III 34 II C4iH56O2 41 II 2346
C23Hi4O4N2 3891 C34H30OI0 5316 44 II
C23H24O7N2 5892 С84Н50О2 3854, 8805
CaeHsgOnN 2078 С34Н66О4 2862 C44Hq2O3 1920
C28H8BO4S 7318 С34Н70О 7334 45 II
29 II 34 III C45HB6Oc 2939
C29H60O2 7525 Сз4Н»бОб^2 6826 45 III
С2вН6оО 5668 CMH3SN2O6 6827 c45h73o15n 7113
29 III C84H<7O10N 3887
CS4H49OnN 83, 86-88 47 II
C 28^30^2^2 4072 34 IV C47H84O2 5907
C29H40O4N2 9109, 9110
C29H51O8N 6944 CMHa2OtN<Fe 2521 48 II
30 I C!(H„OeN2J3 6199 C4BHSBOi9 4670
СзоН60 4858 Cs(H«OnNBr 84 51 II
СзоН62 7809 35 I c5lH9Bo( 2943
30 II C35H72 6069 55 IV
C3oH220? C4flH48O3 9072 4252 35 II CKHnO„N<Mg 8788 C H„OEN<Mg 8787
с80н50о2 1921 СзбН23О2 1064, 3628 57 II
C3oHgj04 СялНкпОр 2659 4862 C3aH40Oi2 СззН6ВО5 6392 2920 c07H104o6 2942
V-'BQ> XCU СздНваО 7810 с85н79о 6070 CsjHjjoOe 2944