/
Автор: Алексеев В.Р. Василенко С.В. Глаголев С.М. Коровчинский Н.М. Добрынина Т.И.
Теги: биология животный мир зоология ракообразные гидробиология
Год: 1995
Текст
ПРЕСНОВОДНЫХ
Определитель беспозвоночных
РОССИИ
' Замеченные опечатки
Страница Строка Напечатано Следует читать
70 9 св 6 7
П 22 сн C.strennus C.strenuus
97 3 св 1(180) 1(178)
110 20 св наружный внутренний
110 24 св наружный внутренний
112 18 сн иное иные
131 12 сн Таб.126 Таб.153
274 10 св 0.pamirensis D.pamirensis
и D.tibetana
2/5 Таб.34 9 10
10 9
2/9 Таб.36 1 3
2 1
3 2
7В1 Таб.37 1 5
2 6
5 1
6 2
2113 Таб.38 9 10
10 9
15 16
16 15
53В Таб.166 > 6 9
9 6
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ПРЕСНОВОДНЫХ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
РОССИИ
и сопредельных территорий
Под редакцией С. Я. Цалолихина
KEY ТО FRESHWATER
INVERTEBRATES
OF RUSSIA
and adjacent lands
Editor: S.J. Tsalolikhin
St. Petersburg
Определитель
ПРЕСНОВОДНЫХ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
РОССИИ
и сопредельных территорий
Том2
Ракообразные
Санкт-Петербург
1995
АВТОРЫ П-готома:
Алексеев В.Р. Листоногие раки: Общая часть (совместно с Добрыниной Т.И.); Anostraca, Notostraca Веслоногие раки: Общая часть; Cyclopoida, Наг- pacticoida
Василенко С.В. Глаголев С.М. Добрынина Т.И. Коровчинский Н.М. Decapoda (совместно со Старобогатовым Я.И.) Daphnia Conchostraca Sididae, Daphniidae (без pp. Daphnia и Simocephalus), Ilyocryptidae, Moinidae
Котов А. А. Курашов Е.А. Орлова-Беньковская М.Я. Ривьер И.К. Смирнов Н.Н. Bosminidae Ostracoda Simocephalus Polyphemidae Ветвистоусые раки: Общая часть; thricidae (совместно с Ко,
Старобогатов Я.И. Высшие раки: Общая часть; poda, Isopoda
Степанова Л.А. Фильчаков В.А. Calanoida Cumacea, Mysidacea
Редактор тома В.Р. АЛЕКСЕЕВ
Работа выполнена при поддерж
Российского Фонда Фундаментальных И
(грант 93-04-6296)
© Зоологический институт Российской
© С.Я. Цалолихин, В.Р. Алексеев — с
© Т.Г. Кашицкая — художественное
Памяти, выдающихся российских зоологов
Вячеслава Михайловича Рылова и
Сергея Сергеевича Смирнова
посвящается
ПРЕДИСЛОВИЕ
Второй том Определителя целиком посвящен ракообразным, что указывает
на большое значение этой группы беспозвоночных для водных экосистем.
Благодаря исключительному разнообразию морфологии, физиологии и разме-
ров (до 5 порядков по длине и 10 порядков по массе) ракообразные нередко
доминируют в основных биотопах практически во всех типах водоемов. Можно
сказать, что по своему многообразию и участию в биотических связях в водной
среде ракообразные занимают место, сравнимое только с положением насеко-
мых в наземных экосистемах.
По недавним подсчетам современная мировая фауна ракообразных включа-
ет около 40000 видов, из которых не менее 10000 обитают в континентальных
водоемах (Grombridge, 1992). Фауна России насчитывает около 2000 форм, в
том числе не менее 1300 приходится на континентальные водоемы (Алексеев,
Старобогатов, 1995). Исключив из этого числа эндемичную фауну Байкала
(около 500), паразитические формы (около 50) истигобионтов (около 100) для
гидрофауны континентальных водоемов России с уверенностью можно ука-
зать свыше 650 видов ракообразных.
Определитель дает возможность идентифицировать почти всех этих ракооб-
разных. За исключением двух наиболее сложных для диагностики семейств
ветвистоусых раков, составленные ключи позволяют, как правило, довести
определение до вида. Для выяснения подвидового статуса организмов следует
обращаться к специальной рекомендованной литературе. Для облегчения по-
иска и ориентации в инфравидовом делении таксонов в ключах указаны на-
звания известных для России подвидов. Некоторые авторы сочли необходимым
также привести их рисунки.
Как указывалось и в предисловии к первому тому, из числа ракообразных,
определяемых с помощью Определителя, как правило, исключались локаль-
ные эндемики, стигобионты и настоящие морские формы, в том числе и отме-
чаемые в распресненных прибрежных водоемах. Допущенные в ряде случаев
отступления от этого правила, например, в случае с каспийскими Podonidae,
были продиктованы соображениями важности данных форм как маркеров
морских водных масс, при наблюдающейся в настоящее время трансгрессии
моря.
Подготовка Определителя пришлась на период значительных изменений
макросистемы ракообразных. В рамках прежнего класса Crustacea современ-
6
ПРЕДИСЛОВИЕ
ными учеными выделяется от 4 до 11 классов ракообразных (Старобогатов,
1993). Не со всеми вновь организованными классами можно безоговорочно
согласиться, и потребуется какое-то время для унификации и принятия науч-
ным сообществом новой современной макросистемы суперкласса Crustacea.
Это создает дополнительные проблемы при написании книг, подобных Опре-
делителю и ориентированных на разновозрастный и различающийся по подго-
товке круг читателей.
Выходом из этого положения стал компромисс между привычной для боль-
шинства зоологов классификацией и складывающимся новым делением
Crustacea. Для удобства пользователей в структуре Определителя сохранены
группы ракообразных, соответствующие прежним отрядам и дано общее опи-
сание морфологии, терминологии и методов изучения. На сборный статус
таких групп указывает отсутствие у них латинского наименования, сохранено
лишь русское название. Внутри же этих групп деление произведено авторами
в соответствии с современными представлениями о системе и крупным таксо-
нам даны латинские названия.
Другой особенностью Определителя, отличающей его от аналогичных изда-
ний прошлых лет и связанной с вышеуказанной неопределенностью макроси-
стемы, стало отсутствие в нем общей определительной таблицы отрядов. Вме-
сто этого читателям предлагается иконографический ключ, основанный на
вполне достаточных внешних отличиях ракообразных.
Следует отметить, что иконографический ключ предназначен, в основном,
для начинающих зоологов и для непрофессионалов, для которых нахождение
даже отряда ракообразного может оказаться достаточным. Для дальнейшего
определения необходимы уже специальные знания, лишь в конспективном
виде изложенные в общей части каждого раздела.
Наконец, несомненное упрощение определительных таблиц, обусловленное
исключением редко встречающихся, эндемичных и стигобионтных форм, осо-
бо требует при работе с ним соблюдения золотого правила таксономии —
надежное установление высшего таксона всегда предпочтительнее ненадежно-
го определения низшего.
В подготовке рукописи к изданию, помимо авторов разделов, заложен боль-
шой труд по компьютерному набору и подготвке иллюстраций моих коллег
Дениса Владимировича Туманова и Натальи Владимировны Сергейчик. Вер-
стка рукописи и изготовление оригинал-макета будущей книги с профессио-
нальными быстротой и качеством выполнены Татьяной Васильевной Дольник.
Наконец, на всем протяжении этого более чем полуторалетнего пути от идеи
будущего Определителя до его реального воплощения я ощущал благожела-
тельное внимание и пользовался знаниями и редакторским опытом Семена
Яковлевича Цалолихина. Всех упомянутых лиц искренне и тепло благодарю.
В.Р. Алексеев
ИКОНОГРАФИЧЕСКИЙ КЛЮЧ
КРУПНЫХ ТАКСОНОВ
Таблица I
листоногие раки (стр. 15)
Подотряд Notostraca
(стр. 28)
1см
L_____________I
Таблица II
ветвистоусые р а к и (стр. зз)
Отряд Polyphemiformes
(стр. 69)
Семейство Polyphemidae
0.1мм
1мм
Leptodora kindtii
(Focke, 1844)
Отряд Leptodoriformes
(стр.37)
Семейство Leptodoridae
Таблица III
ветвистоусые раки (стр.зз)
Отряд Daphniiformes
(стр. 39)
Семейство Daphniidae Семейство Sididae
(стр. 44) (стр. 40)
Таблица IV
ветвистоусые раки (стр зз)
Семейство Macrothricidae
(стр.61)
Семейство Moinidae
(стр. 64)
Семейство Bosminidae
(стр. 66)
Семейство Ilyocryptidae
(стр. 67)
Таблица V
веслоногие раки (стр 75)
Подотряд Calanoida Подотряд Harpacticoida
(стр. 80) (стр. 120)
ракушковые раки (стр. 129)
Таблица VI
Таблица VII
высшие раки (стр 157)
Отряд Decapoda
(стр. 174)
Подотряд Astacoidei
(стр. 177)
Подотряд Palaemonidei
(стр. 175)
Подотряд Cancroidei
(стр. 182)
1см
I_____I
Отряд Amphipoda
(стр. 184)
(I-VII - по разным авторам)
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
Листоногие раки несомненно выделяются среди других Enthomostraca боль-
шими размерами. Длина тела у большинства видов составляет 1-2 см, хотя
среди жаброногов и щитней нередки особи превышающие в длину 7 см.
По типу строения листоногие ракообразные легко распределяются на три
группы: Anostraca (жаброноги), Notostraca (щитни) и Conchostraca (раковин-
ные) различия между которымилегко можно видеть из таблицы I. Особенности
строения отрядов не столь велики и могут быть изложены вместе.
Тело щитней и жаброногов удлиненное и сжатое у первых в дорсовентраль-
ном направлении и покрыто плоским спинным щитом, а у последних с боков и
совершенно лишенное раковины. Более или менее укороченное тело
Conchostraca целиком или почти целиком заключено в двустворчатую рако-
вину, на которой имеются полосы прироста. Створки раковины подвижны
благодаря двум аддукторам, отходящим от спинной части тела, позади головы.
Раковина при рассматривании сбоку круглая либо овальная (Табл. 8), сжата с
боков либо почти шаровидная (Lynceidae); окрашена в желтовато-бурый цвет,
реже грязно-зеленый, у Limnadiidae раковина полупрозрачная.
Тело листоногих подразделяется на отделы: голову, трункус, несущий ноги,
и тельсон (или абдомен) — хорошо выраженные у жаброногов и в гораздо
меньшей степени у щитней и конхострак. Абдомен заканчивается фуркой
(Anostraca), ее вполне очевидным аналогом в виде пары длинных нитевидных
придатков у некоторых форм разделенных непарной хвостовой пластинкой
(Notostraca). У Conchostraca тельсон почти всегда сжат с боков, сильно хити-
низирован, на дорсальной стороне вооружен зубовидными или игловидными
выростами и двумя длинными щетинками, оканчивается двумя терминальны-
ми, обычно сильно развитыми коготками (Табл. 8). Лишь у Lynceidae тельсон
сжат в дорсо-вентральном направлении, слабо развит, покрыт многочислен-
ными короткими щетинками и снабжен крошечными терминальными когот-
ками (Табл. 8).
На лобном крае головы у самцов жаброногов имеются различные выросты.
Г олова щитней сверху и отчасти снизу покрыта головным щитом, сливающим-
ся со спинным. У Conchostraca голова направлена вниз и оканчивается ростру-
мом, который бывает либо заостренным, либо закругленным, иногда зазубрен-
ным.
На голове у листоногих располагаются две пары антенн. Передние антенны
(Ai) нечленистые либо неявственно разделенные, нитевидные (щитни), па-
лочковидные (жаброноги) или булавообразные (конхостраки) и развиты сла-
бо. Задние антенны (Аг) у щитней почти или совершенно редуцированы и не
играют особой роли в таксономии. Для жаброногов строение и вооружение Аг,
предназначенных для захвата и удержания самок во время копуляции, имеют
огромное значение для различения видов и родов. Наконец, у Conchostraca Аг
двуветвистые, многочленистые, вооружены щетинками и шипиками, при-
крепляются к бокам головы. Выполняют локомоторную функцию, действуя
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
17
также, как и у Cladocera, во время движения больше или меньше выставляются
из раковины.
Ротовые конечности у всех листоногих представлены парой сильных манди-
бул и двумя парами более слабых челюстей.
Сложные глаза Anostraca на стебельках, что служит хорошим отличитель-
ным признаком для других листоногих, у которых глаза сидячие, расположены
друг около друга, иногда сливаются в один. Придаточный глаз хорошо развит
и расположен впереди, либо (Conchostraca) ниже сложных глаз. У представи-
телей семейства Limnadiidae на верхнем крае головы, выше глаз, находится
бокаловидный прикрепительный орган (Табл. 8).
Трункус большинства видов жаброногов состоит из 11 сегментов, лишь в
редких случаях число их достигает 19, каждый из них несет пару листовидных
ножек одинакового строения и лишь последняя пара в той или иной степени
редуцирована (Табл. I).
У щитней число трункальных ножек достигает 60 пар за счет того, что
некоторые из сегментов несут по несколько пар конечностей. Листовидные
ножки, будучи сходны с таковыми у жаброногов по типу строения, в деталях
имеют ряд важных отличий. Основной ствол ноги несет 6 внутренних придат-
ков (эндитов) и пару наружных — листовидный, вооруженный многочислен-
ными щетинками экзоподит и овальный лишенный вооружения эндоподит.
Первый из эндитов, носящий название максиллярной лопасти сильно хитини-
зирован. Предпоследний из эндитов удлинен особенно сильно на ногах первой
пары, так что у многих видов он выступает за края спинного щита, в отдельных
случаях достигая даже его задних углов (Табл. I, 7). Сильно измененные ноги
11 пары у самок образуют капсулу для ношения яиц.
Число трункальных сегментов Conchostraca варьирует от 10 (Lynceidae) до
32, не оставаясь постоянным даже в пределах одного вида. Большая часть
трункальных сегментов или последние сегменты вооружены на дорсальной
стороне разнообразными шипами и щетинками (Табл. 8). Число трункальных
ног соответствует количеству сегментов трункуса. Ноги листовидного типа
(Табл. 8), окаймлены перистыми щетинками и сравнительно слабо хитинизи-
рованы. Ноги первых двух пар (у некоторых Lynceidae только одной пары)
самцов преобразованы в крючкообразный, сильно хитинизированный аппа-
рат, служащий для удержания самок во время копуляции (Табл. 8). Верхняя
часть экзоподита средних ног (9-10, 9-11 или 10-15 пар) у самок превращена
в цилиндрическое или нитевидное, иногда крючковидно загнутое образование
(Табл. 8) для поддерживания яиц, отложенных под раковину на спину. Ноги
последних пар быстро уменьшаются в размерах и на последних сегментах
представлены небольшими отростками, несущими несколько щетинок.
Современные листоногие обитают в небольших постоянных стоячих и самых
разнообразных временных водоемах (старицы, бочаги, возникающие после
таяния снега, разливов рек и дождей лужи). В арктических озерах они зача-
стую являются основным элементом фауны ракообразных. Однако в умерен-
ных и низких широтах и только лишь в мелководной прибрежной зоне озер и
водохранилищ их можно найти очень редко. Особую группу составляют оби-
татели материковых соленых водоемов. В целом, можно указать на несомнен-
ный антагонизм в развитии листоногих раков по отношению к рыбам, обуслов-
18
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
ленный привлекательностью и легкой доступностью личиночных стадий этих
раков для молоди рыб.
Время появления листоногих раков в водоеме обычно связано с климатиче-
скими условиями местности. В южных широтах их появление зависит от вре-
мени наполнения водоема водой, в арктических - определяется не только
таянием льда, но и достижением определенной температуры воды, служащей
сигналом для прерывания диапаузы.
По характеру питания листоногие раки относятся к фильтраторам, потреб-
ляя частицы детрита, водоросли, бактерий. В процессе захвата этих частиц
большое значение имеют конечности трункуса. Щитни нередко выступают
как хищники по отношению к более мелким животным, обгладывают побеги
водных растений, способны к собиранию бактериальной пленки с поверхности
воды.
Размножение листоногих в большинстве случаев двуполое с внутренним
оплодотворением, хотя у щитней, артемий и некоторых конхострак нередок
партеногенез. Яйца обычно откладываются в воду, некоторые виды щитней их
закапывают в грунт у уреза воды. У Conchostraca самки вынашивают яйца под
раковиной, а в отдельных популяциях Artemia отмечалось живорождение.
Хорошо известная способность яиц листоногих раков переносить длительное
высыхание и промерзание является важнейшей адаптацией, обусловившей
процветание этих раков в астатичных водоемах. Чаще всего яйца имеют форму
шара, гладкие, при их высыхании оболочка яйца слегка деформируется за счет
потери воды в яйце. У ряда конхострак яйца имеют сложно скульптурирован-
ную, отличную от шара форму (Limnadiidae, Imnadiidae) или на них могут
быть нитевидные выросты (род Caenestheria) (Табл. 9). Выклев личинок из яиц
начинается через 1-4 дня после заполнения водоема водой. Имеется 4-5 науп-
лиальных стадий (Табл. 9) и 6-12 постларвальных. На последних науплиаль-
ных стадиях рачок утрачивает первоначальные черты строения и становится
внешне похож на взрослую особь. В процессе последующего роста число трун-
кальных сегментов и их конечностей возрастает. При линьках раковина не
сбрасывается, на ней лишь после очередной линьки появляется новая полоса
прироста. Развитие идет очень быстро и уже через 2-3 недели наступает поло-
возрелость, что также можно рассматривать как адаптацию к временному
характеру существования биотопа. После достижения половозрелости линьки
и рост рачков (за исключением Lynceidae) продолжаются.
Методы сбора и обработки
Специальных методов сбора эта группа не требует. Пробы фиксируют 4%
раствором формалина или 70% спиртом. Определение видовой принадлежно-
сти проводят преимущественно по половозрелым самцам и самкам. Взрослых
рачков можно легко -отличить от неполовозрелых по первым хватательным
конечностям самцов (Conchostraca), хватательным антеннам и головным при-
даткам самцов (Anostraca) и по видоизмененным экзоподитам средних ног
самок (Conchostraca), наличию яйцевой капсулы (Notostraca) (Табл. 2, 7). В
ряде случаев приходится ориентироваться на размеры животных. Для опреде-
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
19
ления в большинстве случаев достаточно бинокуляра. Установление видовой
принадлежности нередко связано с обязательной препаровкой, так как живо-
тное почти целиком закрыто раковиной. Чтобы вынуть животное из раковины
(Conchostraca), левой рукой вводят сжатый тонкий пинцет между створками
раковины и разжимают его пока створки не приоткроются. После этого правой
рукой вводят в образовавшуюся щель глазную иглу или микроскальпель и
перерезают аддукторы, связывающие тело с раковиной. Далее животное из-
влекают из раковины и отдельно проводят исследование структур тела и фор-
мы раковины. В первую очередь у животного отмечают признаки, не требую-
щие расчленения тела (форма головы, степень развития затылка, число и
вооружение трункальных сегментов, строение и вооружение тельсона). Для
установления числа придатков на каждом из трункальных сегментов надо
исследовать животное и с правой, и с левой стороны. После такого осмотра
голову рачка отделяют от трункуса и отрезают или отрывают антенны второй
пары, если они закрывают нижнюю часть головы и мешают рассмотреть форму
рострума. В большинстве случаев изучения этих признаков бывает достаточно
для определения вида.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДОТРЯДОВ
1 (2). Тело удлиненное, лишенное панциря или раковины, глаза на стебель-
ках, все ноги у обоих полов листовидные.. Подотряд Anostraca (стр. 20)
2(1). Тело покрыто сверху спинным шитом или целиком заключено в дву-
створчатую раковину, глаза сидячие, ноги первой пары, по крайней
мере у самцов, отличаются от остальных по строению.
3(4). Тело сжато в дорсовентральном направлении, покрыто сверху хорошо
развитым щитом, заканчивается двумя очень длинными нитевидными
придатками.....................................Подотряд Notostraca
Единственное семейство Apodidae (стр. 28).
4(3). Тело сильно сжато с боков и заключено в двустворчатую раковину,
сильно укорочено, заканчивается двумя коготками.................
................................Подотряд Conchostraca (стр. 30)
Тело довольно крупных (до 7 см в длину) жаброногов вовсе не имеет ракови-
ны, хорошо подразделяется на отделы и заканчивается фуркой, иногда сильно
редуцированной. Размножение обычно двуполое (у рода Artemia распростра-
нен облигатный партеногенез), яйца нередко диапаузирующие, постэмбрио-
нальное развитие со сложным метаморфозом. Незащищенность крупных ли-
чинок и взрослых особей обуславливают приуроченность развития жаброногов
к водоемам лишенным постоянной ихтиофауны — промерзающим арктиче-
ским озерам, полигалинным и астатичным водоемам аридной зоны. Для фауны
России известны около 50 видов, относящихся к 6 семействам и 13 родам.
Основные пособия по определению
Смирнов С.С. 1936. Phyllopoda Арктики. Тр. Всес. Арктического инет. т. 51:
1-98.
Brtek J. 1966. Eininge N otizen zur Taxonomie der Familie Chirocephalidae Daday,
1910. Annot. zooi. bot. No 33: 1-65.
Daday de Dees. 1910. Monographie systematique des Phyllopodes anostraces.
Ann. Sci. nat. Zool. Ser. 4, 11: 92-489.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ,
РОДОВ И ВИДОВ
1 (4). Туловище несет 17-19 листовидных ножек, Аг самцов не разделены на
членики, на первые два членика абдомена самки (генитальный отдел)
приходится свыше половины его длины........Семейство Polyartemidae
2 (3). Трункус с 19 парами ножек, лобный придаток головы самца двураздель-
ный хорошо развитый, яйцевой мешок самки треугольный без значи-
тельных боковых выростов................род Polyartemia Fischer, 1851
В России 1 вид: Р. forcipata Fischer, 1851 (Табл. 1).
Тундровые водоемы Евразии.
3(4). Трункус с 17 парами ножек, лобные придатки у самцов отсутствуют,
яйцевой мешок самки со значительными боковыми выростами..........
.................................род Polyartemiella Daday, 1909
В России 1 вид: Р. hanseni (Murdoch, 1884) (Табл. 1).
Тундровые водоемы Чукотки.
4(1). Туловище несет 11 листовидных ножек, Аг самцов разделены на 2-3
членика, генитальный отдел самок занимает менее половины длины
абдомена.
ANOSTRACA
21
5(6). Аг самцов трехчлениковые с длинным палочковидным придатком на
наружном дистальном углу первого членика.........................
........Семейство Streptocephalidae, род Streptocephalus Baird, 1852
В России 1 вид: S. torvicornis (Waga,1842) (Табл. 1).
Временные водоемы, пруды.
6(5). Аг самцов двучлениковые без длинного палочковидного придатка на
наружном дистальном углу первого членика.
7(8). Аг самцов слиты в основании, образуя лобный щит, абдомен у обоих
полов всегда 9 членистый...........Семейство Branchipodidae (стр. 21)
8(7). Аг самцов не слиты в основании, или же абдомен состоит из 8 члеников.
9(14). Базальный членик Аг самца на спинной поверхности без пластинчатых
придатков, апикальный членик простой без выростов на внутреннем
крае.
10(11). Лобный край головы самца с крупным двураздельным придатком,
абдомен самца вооружен крупными парными шиповидными выроста-
ми, брюшная сторона абдомена самки без вооружения................
..................................Семейство Thamnocephalidae
В России 1 род Branchinella Sayce, 1902 и 1 вид: В. spinosa (М. Edwards,
1840) (Табл. 1)
Временные и остаточные водоемы Западной Сибири, Приаралья.
11 (10). Лобный край головы и абдомен самца без такого вооружения, или же
у обоих полов с группой мелких зубчиков на брюшной стороне.
12(13). Абдомен у обоих полов 8 членистый, Ai самцов в основании слиты ...
.........................Семейство Artemiidae, род Artemia Leach, 1814
. С единственным видом: A. salina (Linnaeus, 1758) (Табл. 1)
Гипергалинные водоемы аридной зоны Евразии.
13(12). Абдомен у обоих полов 9 членистыйый, Ai самцов не слиты в основании
................................ Семейство Branchinectidae (стр. 22)
14(9). Базальный членик Аг самца на спинной стороне в большинстве случаев
с пластинчатыми придатками, если же нет, то апикальный членик на
внутренней стороне с 2 выростами.. Семейство Chirocephalidae (стр. 24)
Семейство BRANCHIPODIDAE
Представители этого семейства тяготеют к аридной зоне, лишь для рода
Branchipus известны находки у Полярного круга. Семейство включает около
20 видов, из которых для России с уверенностью показаны 3, относящихся к 2
родам.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Голова самца вооружена длинными, иногда сливающимися в основании
придатками..............................Род Branchipus Schaeff., 1766
В России 1 вид: В. stagnalis (Linne, 1758) (Табл. 1).
Временные водоемы лесостепной и степной зон Евразии.
22
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
2(1). Голова самца лишена длинных, сливающимися в основании придатков
................................... Род Branchipodopsis G.O. Sars, 1898
В России 2 вида: В. affinis G.O. Sars, 1904, известный из Забайкалья и
В. ter-pogossiani Smirnov, 1936, описанный из Закавказья (Табл. 2).
Семейство BRANCHINECTIDAE
Представители этого семейства обитают в водоемах с более или менее выра-
женной минерализацией. В России встречены 2 вида рода Branchinectella и 6
видов рода Branchinecta, распадающиеся на две группы: обитателей водоемов
степной зоны (В. orientalis, В. minuta) и арктических водоемов (B.paludosa, В.
skorikowi, В. tolli и В. ferox).
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (2). Сегменты абдомена на вентральной стороне вооружены парными груп-
пами мелких зубчиков, яйцевой мешок лишь немного длиннее своей
ширины, ноги с 2 преэпиподитами........................................
..................................Род Branchinectella Daday, 1910 (стр. 23)
2(1). Сегменты абдомена на вентральной стороне без мелких зубчиков, яйце-
вой мешок в 3 и более раз длиннее своей ширины, ноги обычно с 1
преэпиподитом..........................Род Branchinecta Verrill, 1868 (стр. 22)
Род Branchinecta
Характерная черта представителей этого рода — примитивные хвататель-
ные антенны у самцов. Род почти со всесветным распространением, для России
показаны 6 видов, из которых наибольшее значение имеют арктические формы.
Ключ для определения видов
1 (4). Абдомен по крайней мере у самок состоит из 8 сегментов вследствие
слияния (иногда неполного) двух первых или последних сегментов.
Базальный членик Аг самца в дистальной части с выростом или пластин-
чатым придатком.
2(3). У самок частично слиты 1-2 абдоминальные сегменты, базальный чле-
ник Аг самца на внутренней стороне с протяженным пластинчатым
выростом покрытым мелкими зубчиками. Мелкие (до 7.6 мм) особи...
......................................В. minuta Smirnov, 1948 (Табл. 2)
Временные водоемы лесостепной зоны Европы.
3(2). У самок и самцов слиты два последних сегмента абдомена, базальный
членик Аг с рядом мелких выростов на внутреннем крае. Средние по
размерам (до 18 мм) особи...........В. skorikowi Daday, 1913 (Табл. 2)
Водоемы тундры.
ANOSTRACA
23
4(1). Абдомен у обоих полов состоит из 9 сегментов. Базальный сегмент Аг
самца без подобного вооружения в дистальной части.
5 (6). Внутренняя поверхность базального членика Аг самца покрыта крепки-
ми одинаковыми зубчиками почти по всей длине. У самок Аг в дисталь-
ной части без выростов, их длина заметно меньше чем Ai..............
..........................В. paludosa (O.F. Muller, 1851) (Табл. 2)
Мелкие водоемы Голарктики.
6(5). Внутренняя поверхность базального членика Аг самца без такого воо-
ружения, у самок Ai и Аг равны по длине или же они в дистальной части
снабжены выростами.
7 (8). Аг самок в дистальной части по внутренней стороне с округлыми покры-
тыми волосками выростами, церкоподы у обоих полов длинные, по
внутреннему и наружному краям равно опушены длинными волосками
..................................В. orientalis G.O. Sars, 1901 (Табл. 2)
Водоемы лесостепной и аридной зон Евразии.
8 (7). Аг самок обычного строения без покрытых волосками выростов, церко-
поды либо укороченные, либо опушены по краям неравномерно.
9(10). Базальный членик Аг самцов удлиненный, его длина по меньшей мере
втрое превышает ширину, церкоподы самцов по наружному краю по-
крыты волосками не более чем на четверть их длины. У самок длина
церкоподов заметно превышает длину последнего из абдоминальных
сегментов, Ai и Аг почти равной длины...............................
..........................В. ferox (Milne-Edwards, 1840) (Табл. 3)
Аридная зона Евразии, Апшеронский полуостров.
10(9). Базальный членик Аг самцов более короткий, церкоподы с равномер-
ным опушением по внутреннему и наружному краям. У самок длина
церкоподов практически равна длине последнего абдоминального сег-
мента, Ai заметно короче Аг..........В. tolli (G.O. Sars, 1897) (Табл. 3)
Мелководные водоемы побережья арктических морей.
Род Branchinectella
Представители этого рода характерны для солоноватых вод Палеарктики. В
живом состоянии держат задний конец абдомена подогнутым вниз и вперед,
чем отличаются от всех жаброногов. В России найдены два вида. Наиболее
надежно вести определение по самцам.
Ключ для определения видов (по самцам)
1(2). Дистальный членик Ai отходит от внутренней стороны предыдущего
членика так, что последний фронтально образует значительный выступ
..............................В. media (Schmankewitch, 1873) (Табл. 3)
Мелководные водоемы от Прикаспия до Новой Земли, Западная Си-
бирь.
24
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
2(1). Этот членик занимает апикальное или субапикальное положение, пред-
последний членик Ai не образует в передней части выступа..........
...............................В. guimeyi Smirnov, 1931 (Табл.' 3)
Солоноватые водоемы Нижней Волги и Прикаспия.
Семейство CHIROCEPHALIDAE
Наиболее богатое видами семейство жаброногов широко распространенных
в Палеарктике и Неоарктике. По разным оценкам насчитывает 40-50 видов.
Надежное определение видов и даже родов в этом семействе возможно лишь
по самцам.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Базальный членик Аг самцов с 2 пластинчатыми отростками, из кото-
рых верхний сильно вытянут в длину, а нижний значительно расширен
и всегда несет на брюшной стороне конусовидный или булавовидный
придаток (апофизу).............Род Chirocephalus Prevost, 1803 (стр. 25)
2(1). Базальный членик Аг самцов либо с 1 длинным пластинчатым придат-
ком, либо вовсе без таких придатков.
3 (4). Базальный членик Аг самцов лишен пластинчатого отростка и апофизы;
церкоподы самок обычно лишь немного длиннее последнего абдоми-
нального сегмента......................Род Artemopsis G.O. Sars, 1897
В России 1 вид: A. bungei G.O. Sars, 1897 (Табл. 3).
Мелкие тундровые водоемы Палеарктики.
4(3). Базальный членик Аг самцов на спинной стороне с пластинчатообраз-
ным придатком и/или апофизарным выростом, церкоподы у обоих по-
лов всегда длиннее 2 последних абдоминальных сегментов.
5(8). Лобный край головы самца вооружен небольшим выростом, апикаль-
ный членик Аг самца более или менее сильно искривлен.
6(7). Пластинчатообразный придаток базального членика Аг самца по на-
ружному краю с 17-20 удлиненными пластинками, внутренний шипо-
образный придаток Аг самки длинный и заходит за основание конечного
заостренного выроста...................Род Siphonophanes Simon, 1886
1 вид: S. grubei (Dybowski, 1860) (Табл. 3).
Мелкие водоемы лесной зоны Европы и горных областей Таджикистана.
7 (6). Пластинчатообразный придаток базального членика Аг самца по на-
ружному краю с 11-14 удлиненными или редуцированными пластинка-
ми, внутренний придаток Аг самки короткий и никогда не заходит за
основание конечного заостренного выроста..............1...........
.......................Род Chirocephalopsis Prevost, 1803 (стр. 27)
8 (5). Лобный край головы самца лишен вооружения, апикальный членик Аг
самца равномерно серпообразно изогнут внутрь......................
..........................Род Pristicephalus Daday, 1910 (стр. 26)
ANOSTRACA
25
Род Chirocephalus
Богатый видами род жаброногов, объединяемых в настоящее время в 5 групп:
“baiardi”, “diaphanus", “ pristicephalus", “sinensis", “spinicaudatus". В преде-
лах бывшего СССР наибольшее богатство видами этого рода отмечается для
водоемов горных районов Средней Азии. Наибольшее число новых видов в
последние годы описаны также для этого региона (Brtek, 1984). Из показанных
для фауны нашей страны 10 видов (Vekhoff, 1993) после исключения синони-
мов (С. altaicus Daday = С. bobrinskii (Alcock) и локальных памирских (С.
tauricus) и кавказских редких видов с уверенностью можно включить в табли-
цу 7 видов этого тяготеющего к горной местности рода.
Ключ для определения видов (по самцам)
1(2). Пиловидный придаток Аг редуцирован и не выходит за границы базаль-
ного членика...........................С. terekl Brtek, 1984 (Табл. 4)
Водоемы альпийского пояса Памира.
2(1). Пиловидный придаток Аг всегда выходит за границы базального члени-
ка.
3(10). По меньшей мере 4-5 проксимальных отростков на наружном крае
пиловидного придатка Аг удлиненные, зачастую развиты значительно
больше остальных.
4(7). Проксимальные отростки пиловидного придатка Аг существенно отли-
чаются по виду от последующих.
5(6). Эти отростки пальцевидные, самый длинный из них доходит до конца
пиловидного придатка...............С. diaphanus Prevost, 1803 (Табл. 4)
Временные водоемы аридной и полуаридной зон Евразии.
6 (5). Проксимальные отростки пиловидного придатка Аг зубцеобразно изре-
заны, ни один из не доходит до конца придатка. Сегменты абдомена,
начиная со второго и заканчивая седьмым, по бокам с необыкновенно
развитыми, широкими в основании и дистально заостренными лопастя-
ми ................................С. horribilis Smirnov, 1948 (Табл. 4)
Равнинные озера и временные водоемы Верхнего и Среднего Поволжья.
7 (4). Эти отростки лишь слегка отличаются от последующих размерами.
8(9). Базальная часть пиловидного придатка Аг по наружному краю с 6-7
почти равной длины зубцами, поверхность этого придатка покрыта
многочисленными мелкими шипиками................................
...............................С. weisigi Smirnov, 1933 (Табл. 4)
Мелкие водоемы Ленкоранской долины.
9(8). Базальная часть пиловидного придатка А2 по наружному краю несет 4-5
довольно длинных пальцевидных отростков, поверхность этого придат-
ка без шипиков.....................С. skorikowi Daday, 1913 (Табл. 4)
Предгорья, долины горных рек Кавказа.
10(3). Проксимальные отростки пиловидного придатка короткие, такой же
длины или даже короче, последующих.
11(12). Дистальный членик Аг заметно изогнут, в основании снабжен зазуб-
ренным отростком .................С. bobrinski (Alcock, 1898) (Табл. 5)
26
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
Мелкие водоемы горных областей Средней Азии.
12(11). Дистальный членик Аг почти прямой, в основании без отростка....
.............................С. turkestanicus Daday, 1910 (Табл. 5)
Мелкие и временные водоемы в отрогах Копетдага.
Род Pristicephalus
Большой род, насчитывающий около 20 видов, в том числе наиболее обычных
для фауны жаброногов. Для России показаны 5 видов. Наиболее надежно вести
определение по самцам.
Ключ для определения видов (по самцам)
1 (2). Базальный членик Аг без апофизы на вентральной стороне.....
............................Р. longicomis Smirnov, 1930 (Табл. 5)
Мелкие водоемы аридной зоны Евразии.
2(1). Этот членик с хорошо развитой апофизой.
3(4). Отросток в основании апикального членика задних антенн очень боль-
шой, пиловидный придаток очень короткий, не достигающий до конца
базального членика................Р. jaxartensis Smirnov, 1948 (Табл. 5)
Приаралье, Восточный Казахстан.
4 (3). Этот отросток либо отсутствует, либо маленький; пил о видный придаток
по меньшей мере достигает до конца базального членика.
5(8). Апикальный членик Аг короче или равен базальному, без булавовидно-
го выроста у основания внутреннего края. Длина фуркал ьных члеников
не менее длины 5 последних абдоминальных сегментов.
6 (7). Внутренние края апикального членика Аг в середине с хорошо развитым
гребнеобразным закругленным выростом. У основания этого членика не
имеется выростов. Пиловидный отросток с многочисленными (более 15)
пальцевидными выростами...........................Р. josephinae s. lat.
В России 2 подвида: Р. j. josephinae (Grube, 1853) и Р. j. ripophilus
Lepeshkin, 1921 (Табл. 5)
Мелкие водоемы лесной зоны Европы.
7 (6). Гребневидные выросты апикального членика Аг развиты слабо, у осно-
вания членика имеется крупный конический вырост. Пиловидный от-
росток по внутреннему краю не более чем с 10 толстыми придатками..
....................................Р. schadini Smirnov, 1928 (Табл. 5)
Временные водоемы лесной и лесостепной зон Европы.
8 (5). Апикальный членик задних антенн в полтора раза длиннее базального,
с хорошо развитым булавовидным отростком на внутренней стороне.
Длина фуркальных члеников не более длины трех последних сегментов
абдомена..........................Р. camunatus (Brauer, 1877) (Табл. 5)
Мелкие водоемы лесной зоны Европы.
ANOSTRACA
27
Род Chiricephalopsis
Выделен из состава рода Chirocephalus по наличию лишь одного пластинча-
того придатка на базальном членике Аг самца. Род включает в себя около 10
видов. Для России показаны 3 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Лобный придаток самца представлен небольшим округленным высту-
пом, базальный членик Ai с хорошо развитым булавовидным придат-
ком. У самки яйцевой мешок на заднем крае имеет только одну середин-
ную лопасть........................С. claviger (Fischer, 1851) (Табл. 6)
Мелководные водоемы Восточно-Сибирской тундры.
2(1). Лобный придаток самца хорошо развит с более или менее выраженным
вдавленном в дистальной части, базальный членик Аг без придатка на
внешнем крае. У самок яйцевой мешок на заднем крае с 3 лопастями
разделенными округленными вдавлениями.
3(4). Лобный придаток самца с явственно оттянутыми дистальными выроста-
ми, игловидные придатки на вентральной части головы длинные, замет-
но выдающиеся за край головы и почти достигающие дистального конца
лобного придатка. У самок Аг на внешнем крае с пучком волосков, Ai
заметно длиннее Аг. Серединная лопасть яйцевого мешка почти равна
’ боковым........................С. birostratus (Fischer, 1851) (Табл. 6)
Водоемы лесостепной и полуаридной зон Евразии.
4(3). Лобный придаток самца без выростов, игловидные придатки на вент-
ральной части головы маленькие (иногда отсутствуют) не заходят за ее
край. У самки Аг без такого пучка волосков, Ai заметно короче Аг.
Серединная лопасть яйцевого мешка заметно длиннее боковых.........
.............................С. rostratus (Daday, 1910) (Табл. 6)
Небольшие водоемы Арктики и Субарктики.
(I)
Подотряд NOTOSTRACA
Щитни — наиболее примитивные из ныне живущих пресноводных ракооб-
разных — широко представлены во временных водоемах, где нередко становят-
ся доминирующей группой. Архаичность и своеобразие облику этих раков
прежде всего придают хорошо развитый спинной щит и удлиненный, покры-
тый острыми шипиками абдомен (аподус), заканчивающийся тельсоном с
парой длинных и тонких нитевидных придатков, между которыми у некоторых
видов имеется непарная супраанальная пластинка. Современные виды щитней
группируются в два рода с небольшим количеством хорошо очерченных видов.
Для России показаны 5 видов.
Основные пособия по определению
Longhurst A.R. 1955. A review of the Notostraca. Bull. British Mus. Zoology, 3,1.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (2). Супраанальная пластинка имеется Lepidurus Leach, 1819 (стр. 28)
2(1). Супраанальная пластинка отсутствует.. .Triops Schrank, 1803 (стр.29)
Род Lepidurus
Отличается от рода Triops также в общем меньшим числом сегментов тела,
более удлиненным и сжатым с боков карапаксом. Мировая фауна насчитывает
7 видов, для России показаны 3.
Ключ для определения видов
1 (2). Число сегментов тела более 30.... L. batesoni Lonhurst, 1955 (Табл. 7)
Юг Западной Сибири.
2(1). Число сегментов тела менее 30.
3 (4). Супраанальная пластинка короткая с небольшим (до 5) числом шипи-
ков по центру; эндиты едва выдаются за край карапакса.............
...............................L. arcticus (Pallas, 1793) (Табл. 7)
Циркумполярное распределение.
4(3). Супраанальная пластинка длинная с 20-100 шипиками по центру; уд-
линенные эндиты на три четверти своей длины выдаются за края кара-
пакса .................................L. apus (Linne, 1758) (Табл. 7)
Евразия, Северная Америка.
NOTOSTRACA
29
Род Triops
Хорошо отличим отсутствием супраанальной пластинки Включает в себя 5
видов, для России показаны 2 вида.
Ключ для определения видов
1(2). На сегментах аподуса отсутствуют дополнительные шипы, на дорсаль-
ной стороне тельсона имеется 1-4 крупных серединных шипа, распола-
гающихся строго в ряд..............Т. cancriformes Bose, 1801 (Табл. 7)
Палеарктика.
2(1). На сегментах аподуса наряду с крупными основными имеются мелкие
дополнительные шипы, на дорсальной стороне тельсона имеется не
менее 5 мелких серединных шипиков, располагающихся в неровный ряд
.................................. Т. granarias (Lucas, 1864) (Табл. 7)
Забайкалье.
Представители Conchostraca относятся к 6 семействам, 17 родам и 200 видам,
наибольшего разнообразия достигают в тропическом и субтропическом поясах
(около 80% всех видов). Фауна России и сопредельных стран изучена сравни-
тельно слабо, к настоящему времениконстатировано4семейства,8родови13видов.
Основные пособия для определения Conchostraca
Смирнов С.С. 1936. Phyllopoda Арктики / / Тр. Арктического ин-та, т. 51, стр.
1-93.
Daday de Dees Е. Monographic systematique des Phyllopodes conchostraces I-IV.
Ann. Scien. Natur., Zool., ser. 9, t. XX, 1915; ser. 10, t. VI, 1923; ser. 10,
t. VIII, 1925; ser. 10, t. IX, 1926; ser. 10, t. X, 1927.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ,
РОДОВ И ВИДОВ
1 (4). Раковина шаровидной формы и не имеет полос прироста (Табл. 9).
Трункус несет 10-12 пар ног. Тельсон укорочен, сжат в дорсо-вентраль-
ном направлении (Табл. 8),.вооружен многочисленными волосками,
шипов на дорсальном крае тельсона не имеется......................
..................Сем. Lynceidae St ebbing, 1902, PoflLynceus Muller, 1776
2(3). При рассматривании головы самца сбоку рострум усеченный, с вент-
ральной стороны в виде трапеции (Табл. 9). Рострум самки, как и самца,
сбоку короткий, но не усеченный, спереди тупо обрезан.............
...............................L. dauricus Thiele, 1907 (Табл. 9)
Длина раковины 4.3-5.6 мм, высота 3.7-4.8 мм. Небольшие водоемы
степной и лесостепной зон Забайкалья.
3(2). Рострум самца сбоку не усеченный и с вентральной стороны не имеет
вида трапеции. Рострум самки сильно вытянут, остроконечный, при
рассматривании спереди имеет 3 заострения, из которых среднее боль-
ше ............................... L. brachyurus Muller, 1776 (Табл. 8)
Длина раковины 1.75-5.0 мм, высота 1.5-4.4 мм. Прибрежье озер, вре-
менные водоемы Голарктики от степной зоны до Полярного Круга.
4(1). Раковина овальной или яйцевидной формы и имеет полосы прироста
(Табл. 8, 10). Трункус несет 17-32 пары ног. Тельсон более или менее
удлиненный, сжатый с боков, вооружен парой сильных когтей и шипами
по дорсальному краю (Табл. 10).
5(10). Лобный край головы имеет бокаловидный орган, голова лишена фор-
никсов (Табл. 8), раковина полупрозрачная.........................
...............................Сем. Limnadiidae Burmeister, 1843
CONCHOSTRACA
31
6 (7). Нижний дистальный угол тельсона закруглен......................
..................................... Род Limnadia Brongiart, 1820
В России один вид L. lenticularis (L., 1761) (Табл. 8, 10).
Длина раковины 5.5-15.0 мм, высота 4.2-10.6 мм. Самый крупный вид
и единственный с партеногенезом. Встречается редко во временных
водоемах низовьев Волги и в Западной Сибири.
7 (6). Нижний дистальный угол тельсона вытянут в более или менее сильно
развитый отросток (Табл. 8,10)..,...........Род Eulimnadia Packard, 1874
8(9). Спинной край раковины равномерно и сравнительно слабо изогнут'.
Лобный край головы перед бокаловидным органом сильно вдавлен. По-
следние 10 сегментов трункуса вооружены щетинками, от 1 до 3 каждый
.....................................Е. behningi Smirnov, 1949 (Табл. 10)
Длина раковины 3.6-4.1 мм, высота 2.4-2.7 мм. Единичная находка из
Узбекистана, долина реки Зеравшан.
9(8). Спинной край раковины образует горбообразное вздутие (Табл. 8).
Лобный край головы перед бокаловидным органом слегка выпуклый или
прямой (Табл. 10). Последние 12 сегментов трункуса вооружены ще-
тинками, срединные сегменты несут по 7-13 щетинок.....................
......................Е. azerbaidshanica Smirnov, 1936 (Табл. 8,10)
Длина раковины около 7 мм, высота 4.7 мм. Единичная находка из
Азербайджана, временный
водоем поймы р. Инджечай.
10(5). Лобный край головы лишен бокаловидного органа, голова имеет хорошо
развитые форниксы (Табл. 10), раковина более или менее непрозрачная.
11(14). Рострум вооружен шипом, дорсальный край тельсона вооружен мно-
гочисленными мелкими, почти одного размера шипиками (Табл. 10) ..
..................................Сем. Leptestheriidae Daday, 1923
12(13). Затылок оттянут назад, заостренный. Дорсомедиальное вооружение
трункуса представлено короткими шипиками..............................
...................................... Род Leptestheria Sars, 1898
В России один вад L. dahalacensis (Ruppell, 1837) (Табл. 8, 10).
Длина раковины 4.3-13.0 мм, высота 2.7-7.2 мм. Массовый вид в степ-
ных и полупустынных временных водоемах на юге Евразии. В послед-
ние годы с рыбопосадочным материалом занесен в прудовые хозяйства
Московской, Рязанской и Самарской областей.
13(12). Затылок округлый. Дорсомедиальное вооружение состоит из длинных,
перекрывающих друг друга шипов (Табл. 10).............................
.....................................Род Eoleptestheria Daday, 1914
В России и сопредельных странах один вид Е. ticinensis (Balsamo-
Crivelli, 1859) (Табл. 10)
Длина раковины 7.0-12.7 мм, высота 4.4-8.2 мм. Известен только из
пойменных водоемов реки Иртыш.
14(11). Рострум без шипа. Шипы тельсона неодинаковые, имеется 1 пара
крупных проксимальных шипов, остальные значительно меньше и раз-
личаются по величине в 1.5-2 раза (Табл. 11)..........................
...........................:..........Сем. Cyzicidae Stebbing, 1910
15(16). Затылок сильно оттянут назад, на конце сужен и иногда даже заострен,
имеется глубокий и узкий затылочный желоб.............................
........................................Род Cyzicus Audoin, 1837
32
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
В России и сопредельных странах один вид С. tetracerus (Krynicki, 1830)
(Табл. 11).
Длина раковины 6.5-12.4 мм, высота 3.5-8.7 мм. Временные и неболь-
шие хорошо аэрируемые водоемы в северной части Палеарктики.
16(15). Затылок не сильно оттянут назад, затылочного желоба нет (Табл. И).
17 (18). Раковина без щетинок вдоль полос прироста. 5-8 последних трункаль-
ных сегментов имеют по одному дорсомедиальному шипу...................
........................................Род Eocyzicus Daday, 1914
В России один вид Е. orientalis Daday, 1914 (Табл. 11).
Длина раковины 5.2-10.0 мм, высота 3.4-6.2 мм. Массовый вид во вре-
менных водоемах, прудах и рисовых чеках юга Евразии. Хорошо пере-
носит дефицит кислорода.
18(17). Раковина со щетинками вдоль полос прироста. 5-8 последних сегмен-
тов трункуса имеют различное количество дорсолатеральных шипов
(Табл. И).................................РодCaenestheria Daday, 1914
19 (20). Рострум у особей обоих полов на конце раздвоен, у самок загнут вверх
........................................С. davidi (Simon, 1886) (Табл. 12)
Длина раковины 5.3-12.5 мм, высота 3.4-7.7 мм. Временные и неболь-
шие постоянные водоемы степной и лесостепной зон Забайкалья.
20(19). Рострум на конце не раздвоен, у самок не загнут вверх.
21(22). Рострум самцов широкий, лопатовидный, у самок значительно уже,
18-19 последних сегментов трункуса вооружены шипами и щетинками
.....................................С. perrieri (Daday, 1914) (Табл. 12)
Длина раковины 5.3-8.4 мм, высота 3.5-5.8 мм. Обнаружен только в
Западной Сибири (пойма Иртыша) и в окрестностях Бухары.
22(21). Рострум самцов и самок более или менее узкий, заостренный (Табл.
12). 15-17 сегментов трункуса вооружены шипами и щетинками.
23(24). Раковина очень широкая, ее высота равна 3/4 длины, верхушка рако-
вины узкая, сильно выдается над спинным краем раковины. Затылок
головы у обоих полов развит сравнительно сильно, у самок заострен.
Форниксы у самцов хорошо развиты, довольно сильно выдаются за
передний край головы, форниксы самок развиты слабее. Последние 17
сегментов трункуса с шипами и щетинками...............................
................................С. skorikowi Daday, 1915 (Табл. 12)
Длина раковины 8-9 мм, высота 6-6.4 мм. Редкий вид, встречается в
тундровых водоемах Европы.
24(23). Раковина овальной формы, ее высота достигает 2/3 длины, верхушка
широкая, немного выдается над спинным краем раковины. Затылок
развит слабо, закруглен, форниксы у самцов и самок развиты слабо,
лишь немного выдаются за передний край головы. Последние 15 сегмен-
тов трункуса с шипами и щетинками.....................................
................................С. sahlbergi Simon, 1886 (Табл. 12)
Длина раковины 6-7 мм, высота 4-4.8 мм. Небольшие постоянные и
временные водоемы севера Азиатской части России.
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Эти мелкие ракообразные (диапазон размеров тела 0.2-6.0 мм) обитают
повсеместно от Арктики и Антарктики до экватора, на изолированных океа-
нических островах, в высокогорьях, в крупных постоянных и мелких времен-
ных водоемах. Они проникли также в грунтовые воды и пещеры, а два вида
даже ведут полуназемный образ жизни, населяя перенасыщенные влагой пе-
ченочные мхи, покрывающие почву и стволы деревьев в лесах Пуэрто-Рико,
Венесуэлы и Новой Зеландии (Frey, 1980). Большинство кладоцер населяет
пресные воды, но целый ряд их живет в солоноватых и соленых, в том числе в
гипергалинных (до 100°/00 и выше) водоемах.
Многие кладоцеры ведут исключительно планктонный образ жизни, но
большинство так или иначе связано с субстратом, немногие с поверхностной
пленкой воды.
Большинство видов является либо первичными фильтраторами, добывая
пищу (микроводоросли, бактерии и детрит) непосредственно из толщи воды,
либо вторичными фильтраторами, которые сначала соскребывают ее с субстра-
та, а затем отфильтровывают. Целый ряд представителей Chydoridae и
Macrothricidae добывают пищу без фильтрации, среди них встречаются трупо-
еды и эктопаразиты (хидориды родов Pseudochydorus и Anchistropus.
Кладоцеры представляют собой важный пищевой объект для многих беспоз-
воночных и позвоночных (рыб, личинок саламандр и пр.) хищников и в целом
являются весьма важным звеном пищевой цепи континентальных водоемов.
Для Cladocera характерно чередование однополого (партеногенез) и двупо-
лого (гамогенез) размножения. Гамогенез начинается обычно перед наступле-
нием неблагоприятных условий (зимы, сухого сезона) или при сильном повы-
шении плотности популяции, недостатке пищи. Вместе с тем наблюдается и
целый ряд случаев облигатного партеногенеза (например, у некоторых
Daphnia в арктических водоемах). Партеногенетическое размножение помо-
гает кладоцерам быстро достигать большой численности и биомассы и легко
заселять новые биотопы. Индивидуальное развитие прямое, без промежуточ-
ных личиночных стадий.
Стойкие латентные яйца, образующиеся при гамогенезе и служащие для
перенесения неблагоприятных периодов, часто бывают заключены в эфиппи-
ум (производное раковины). Они откладываются на дно, различные подводные
субстраты, даже прикрепляются к ним, или, будучи снабжены специальными
воздухоносными камерами, плавают по поверхности воды.
Кладоцеры, как обычные и массовые представители водных биоценозов,
являются постоянным объектом гидробиологических исследований самого раз-
ного профиля. Они нередко используются для индикации степени загрязнен-
ности природной среды, а их остатки в донных отложениях — для анализа
долговременных экологических и климатических изменений. Ряд видов, осо-
бенно из родов Daphnia и Moina, служит объектами промышленного культи-
вирования в качестве корма для рыб.
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
35
Строение тела ветвистоусых ракообразных весьма разнообразно, но для
простоты изложения в качестве общей схемы можно взять обычных и харак-
тернейших их представителей из рода Daphnia. При этом будут затронуты в
основном структуры, важные в систематическом отношении. Основные черты
прочих представителей группы будут описаны в диагнозах отдельных семейств
и родов.
Тело Daphnia состоит из двух главных частей — головы и туловища, покры-
того вместе с конечностями двустворчатой раковинкой. Различают переднюю,
дорсальную, вентральную и заднюю стороны, последняя снабжена обычно
длинной иглой.
Голова покрыта сверху головным щитом, имеющим разную форму, часто
снабженным дорсальным килем, а также боковыми килями — форниксами —
над основаниями плавательных антенн. Вентрально имеется рострум разного
размера и формы, сложный глаз и глазок (у некоторых видов последний может
отсутствовать).
Первая пара антенн (антеннулы) маленькие, их основание обычно полно-
стью или частично срастается с рострумом, а на конце антеннул имеется 9
чувствительных папилл — эстетасков, считающихся органами хеморецепции.
Вторая пара антенн (плавательные антенны) сильно развиты и состоят из
массивного основания — базиподита (протоподита) и двух ветвей — верхней
четырехчлениковой (экзоподит) и нижней трехчлениковой (эндоподит), снаб-
женных длинными оперенными щетинками. Число и расположение последних
на каждом членике, начиная с проксимального, обычно описывается форму-
лой: 0-0-1-3/1-1-3.
За антеннами у ротового отверстия располагаются массивные асимметрич-
ные мандибулы (особенности скульптуры их молярных поверхностей иногда
также используются в целях систематики), а за ними максиллулы (максиллы
1) и пять пар торакальных конечностей разного строения и специализации.
Конечности первой пары состоят из эндоподита и сравнительно небольшого
экзоподита, у конечностей второй пары имеется дополнительный максилляр-
ный вырост у основания (гнатобаза), также с длинными щетинками. Третья и
четвертая пары конечностей особенно крупные и их сильно увеличенные гна-
тобазы вооружены многочисленными и длинными фильтрующими щетин-
ками.
Тело заканчивается постабдоменом, на конце которого находятся терми-
нальные коготки, а вдоль боковых сторон по ряду анальных зубцов. Дорсально
между постабдоменом и туловищем располагаются абдоминальные выросты
разного размера и формы, прикрывающие сзади выводковую камеру, куда
откладываются яйца и где развиваются эмбрионы.
Самцы отличаются от самок меньшими размерами, формой тела, более
развитым глазом и антеннулами, имеющими дополнительную щетинку (жгу-
тик) иногда с крючком на конце. Их первые торакальные конечности воору-
жены массивными хватательными крючками на конце эндоподита и очень
длинной щетинкой на экзоподите. Вентральные края створок сильно расшире-
ны и тесно усажены длинными щетинками.
36
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Методы сбора и обработки
Сбор материала производится обычно с помощью стандартных гидробиоло-
гических приборов: планктонных сетей, сачков, скребков, зарослечерпателей
и пр. Место сбора и методы определяются задачами конкретного исследования.
При этом следует иметь в виду, что для многих ветвистоусых характерно
неравномерное пространственное распределение, в том числе в пелагиали
водоемов, и приуроченность к специфическим биотопам (например к нижней
поверхности плавающих листьев макрофитов, особым типам донных отложе-
ний и т. д.).
При размачивании грунта, собранного на дне высохших водоемов, можно
добиться вылупления кладоцер из стойких латентных яиц. Этим путем было
открыто немало видов из тропиков и субтропиков (Sars, 1885, 1901 и др.).
Собранный материал фиксируется в 70% спирте или 4-10% формалине.
Последний более предпочтителен, поскольку в нем хитин не становится слиш-
ком хрупким. Очень полезно добавить к фиксатору небольшое количество
(30-40 г/л) сахарозы для предотвращения деформации покровов и выпадения
яиц из выводковых камер (Haney, Hall, 1973).
Каждая проба должна быть подробно этикетирована (название страны, мес-
тонахождение, дата, тип водоема и пр.).
Предварительный просмотр и разбор проб можно проводить под бинокуля-
ром в чашках Петри, но особенно удобно в специальных счетных планктонных
камерах, например, камере Богорова.
Высохших ветвистоусых, также как и других артропод, можно достаточно
хорошо восстановить, размачивая молочной кислотой (Гептнер, Михайлов,
1989).
Во время исследования материала нередко бывает полезным делать рисунки
различных деталей, для чего луч(пе использовать рисовальные аппараты (РА-
4, РА-6 и др.). Сырые особи гораздо лучше подходят для рисования. Необхо-
димо учесть, что рисовальный аппарат дает возможность запечатлеть только
необходимые контуры, которые затем должны быть дополнительно детализи-
рованы.
При определении кладоцер до вида следует иметь в виду, что на данный
момент многие их семейства и роды находятся на разной стадии систематиче-
ской ревизии, а для других она только намечается. Во многих случаях установ-
лено, что традиционные “виды” являются, в действительности, группами та-
ковых, большая часть которых еще неизвестна. В связи с этим нередко нельзя
довести определение до видового уровня или оно будет чисто провизорным.
Особенно это может касаться случаев, когда используются более старые опре-
делители. В таких случаях лучше ограничиться определением до группы видов
(группа Latonopsis australis, Daphnia longispina, Bosmina longirostris, Moina
micrura и т. д.).
Особенно много групп видов, часть представителей которых, включая в
первую очередь типовые виды, детально описаны, известно среди Chydoridae:
Eurycercus lamellatus, Е. glacialis, Pleuroxus aevis, Disparalona rostrata,
Chydorus sphaericus, Oxyurella tenuicaudis, Alona rectangula и др.
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
37
При обилии материала важно просмотреть значительное число (несколько
десятков) особей каждого рода из одной пробы, поскольку нередко близкие
виды могут сосуществовать, но присутствовать в разной численной пропорции.
Необходимо отличать ювенильных особей от взрослых, самцов от самок и
учитывать, что внутри- и межпопуляционная морфологическая изменчивость
может быть значительной.
После обработки каждой пробы посуда и пипетки должны быть тщательно
вымыты. Известен ряд зоологических и зоогеографических “открытий” сде-
ланных благодаря случайному загрязнению материала.
Для исследования особей под микроскопом их переносят на предметное
стекло в каплю глицерина, разбавленного водой (50:50) с помощью тонких
острых, но не длинных препаровальных игл (например энтомологических) и
микропетель. Для изготовления игл также особенно подходит вольфрамовая
проволока толщиной 0.3 мм, заточенная с помощью электролиза в 10 % КОН
при напряжении 6 вольт (Frey, 1979).
В целом, гораздо лучше изучать сырой материал, поскольку при изготовле-
нии препаратов рачки, особенно с тонкими покровами, легко деформируются.
С другой стороны, постоянные препараты полезны для сохранения отпрепари-
рованных частей тела, а временные — для исследования тонких деталей стро-
ения с помощью иммерсии.
При изготовлении постоянных препаратов особи с достаточно толстыми по-
кровами или отдельные их части тела помещаются в канадский бальзам после
проводки через спирты разной концентрации (50,70,90,100) и ксилол. Формы
с более тонкими покровами требуют более постепенной проводки.
Очень удобной средой является также поливиниловый спирт (ПВО, в кото-
рый кладоцер с толстыми покровами можно помещать и непосредственно пре-
парировать без предварительной проводки. Способ изготовления ПВС описан
Смирновым (1975). Покровные стекла препаратов лучше снабжать на каждом
углу пластилиновой “ножкой” для предотвращения деформации особей.
Данный определитель в основном предназначен для определения материала
по взрослым партеногенетическим самкам.
Основные пособия по определению
Мордухай-Болтовской Ф.Д., Ривьер Н.К. 1987. Хищные ветвистоусые
Podonidae, Polyphemidae, Cercopagidae и Leptodoridae фауны мира.
Определители по фауне СССР, издаваемые Зоологическим инет. АН
СССР. Т. 148. 182 с.
Смирнов Н.Н. 1971. Chydoridae фауны мира. Фауна СССР. Ракообразные. Т.
1, вып. 2, Л. 531 с.
Смирнов Н.Н. 1976. Macrothricidae и Moinidae фауны мира. Фауна СССР.
Ракообразные. Т. 1, вып. 3, Л. 327 с.
Korovchinsky N.M. 1992. Sididae & Holopediidae. Guides to the identification of
the microinvertebrates of the continental waters of the World, 3. The
Hague. 82 p.
38
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ
1(2). Раковинка развита хорошо, ее створки полностью или частично закры-
вают торакальные конечности, имеющие в целом уплощенную или
даже листовидную форму................отряд Daphniiformes (стр. 39)
2(1). Раковинка рудиментарная, лишена створок, не закрывает цилиндриче-
ские торакальные конечности.
3(4). Шесть пар торакальных конечностей без максиллярных выростов.
........................отряд Leptodoriformes, сем. Leptodoridae
Один род Leptodora Lilljeborg, 1861 один вид L. kindtii (Focke, 1844)
(Табл. II) (Север и умеренные области Голарктики).
4 (3). Четыре пары торакальных конечностей с максиллярными выростами..
.....................................отряд Polyphemiformes (стр. 69)
Отпяи DAPHNTTFORMFS
JI Л«Г Ж Jk-Mi. JLr JuJL чЖьчЖыЖь ЛЛкА.У Л :
Голова относительно крупная, с головным щитом или без него. Передние
антенны (антеннулы) самок обычно маленькие, у самцов — крупные, вторые
(плавательные) антенны сильно развиты и служат для плавания, передвиже-
ния по субстрату или прикрепления к нему. Раковинка хорошо развита, ее
створки полностью или частично закрывают постабдомен и торакальные ко-
нечности, имеющие в целом уплощенную или даже листовидную форму.
Отряд включает в настоящее время около 560 видов мировой фауны, отно-
симых к 8 семействам Sididae, Holopediidae, Daphniidae, Moinidae, Macro-
thricidae, Ilyocryptidae, Chydoridae и Bosminidae.
На территории, входившей прежде в СССР, известно около 150 видов
Daphniiformes, из них 21 эндемичных. Примерно половину последних состав-
ляют Chydoridae, в том числе своеобразные байкальские Kozhowia.
К сожалению, не представляется возможным включить в данный определи-
тель все группы Daphniiformes. Прежде всего выпадает подавляющее боль-
шинство видов наиболее обширного семейства Chydoridae из-за значительного
усложнения классификации и плохой изученности его представителей на тер-
ритории Северной Евразии. Определение последних дается до рода (до вида
только в случае монотипических родов). То же справедливо в значительной
мере для Moinidae, Ilyocryptidae и Bosminidae.
Остальные семейства (Sididae, Holopediidae, Daphniidae, Macrothricidae)
подверглись в последнее время достаточно детальной переработке. Конечно,
не все их роды исследованы одинаково полно, особенно в отношении обсужда-
емой локальной фауны. Такие из них как Limnosida, Latonopsis, Pseudosida
(Sididae) или Ceriodaphnia (Daphniidae) еще ждут будущего внимательного
изучения.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
1 (2). Плавательные антенны самок одноветвистые (самца — двуветвистые)
с тремя апикальными щетинками. Тело обычно заключено в прозрач-
ную студенистую оболочку.......................Holopediidae Sars, 1865
Один род.Holopedium Zaddach, 1855. В России один вид Н. gibberum
Zaddach, 1855(Табл. II, 14), имеющий голарктическое распространение.
2(1). Плавательные антенны самок и самцов двуветвистые. Тело не заклю-
чено в прозрачную студенистую оболочку.
3(4). Верхняя ветвь плавательных антенн (экзоподит) с многочисленными
(не менее 8) оперенными щетинками, сидящими не только на концах,
но и на боковой стороне члеников. Шесть пар торакальных конечностей
40
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
сходного строения, эндоподиты пяти передних пар с массивными веера-
ми длинных фильтрующих щетинок.......Sididae Baird, 1850 (стр. 40)
4(3). Каждая из ветвей плавательных антенн не более чем с пятью оперенны-
ми щетинками, сидящими только на концах члеников. Пять (реже 6)
пар торакальных конечностей разного строения, не более двух из них с
веерами длинных фильтрующих щетинок.
5(6). Антеннулы самок, сросшиеся с рострумом, образуют длинную хобото-
образную структуру.......................Bosminidae Sars, 1865 (стр. 66)
6 (5). Антеннулы самок не сросшиеся с рострумом, если сросшиеся (.Daphnia),
то не образуют длинной хоботообразной структуры.
7(8). Плавательные антенны короткие, с маленьким базиподитом; обе их
ветви трехчлениковые.................Chydoridae Stebbing, 1902 (стр. 58)
8 (7). Плавательные антенны относительно длинные с массивным базиподи-
том. Их верхняя ветвь (экзоподит) четырехчлениковая, нижняя (эндо-
подит) — трехчлениковая.
9(10). Антеннулы самок короткие неподвижные, у Daphnia сросшиеся с рост-
румом .................................Daphniidae Straus, 1820 (стр. 44)
10(9). Антеннулы самок длинные и подвижные.
11 (12). Антеннулы расположены на передне-нижнем углу головы. Постабдо-
мен у большинства видов относительно небольшой с маленькими тер-
минальными коготками, последние иногда могут отсутствовать..........
....................Macrothricidae Norman et Brady, 1867 (стр. 61)
12(11). Антеннулы расположены на вентральной стороне головы далеко от
переднего конца. Постабдомен массивный с длинными терминальными
коготками.
13(14). Голова крупная, антеннулы одночлениковые, нет длинных оперенных
щетинок вдоль края створок раковинки................................
.................................Moinidae Goulden, 1968 (стр. 64)
14(13). Голова относительно небольшая, антеннулы двучлениковые, створки
раковинки с длинными оперенными щетинками...........................
............................Ilyocryptidae Smirnov, 1992 (стр. 67)
Семейство SIDIDAE
Голова крупная, без головного щита, отчетливо отделена от туловища. Ан-
теннулы подвижные, с 9 эстетасками. Плавательные антенны длинные мас-
сивные с двумя ветвями, верхняя из которых (экзоподит) с многочисленными
щетинками, сидящими также и на боковой стороне члеников. Раковинка про-
долговатая, полностью закрывает шесть пар торакальных конечностей сход-
ного строения, пять передних из которых вооружены веерами длинных филь-
трующих щетинок, и постабдомен. Самцы с длинными антеннулами и часто с
копулятивными придатками (последние отсутствуют у представителей родов
Sida и Limnosida). фильтраторы, потребляющие микроскопические водорос-
ли, тонкий детрит и бактерий.
DAPH Nil FORMES
41
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (4). Обе ветви плавательных антенн состоят из трех члеников (проксималь-
ный членик нижней ветви может быть очень мелким), раковинка без
длинных щетинок по краю и не образует вентрального загиба, направ-
ленного внутрь.
2 (3). Голова продолговато-овальная с дорсальными прикрепительными орга-
нами и рострумом, постабдомен с анальными зубцами.................
.....................................Sida Straus, 1820 (стр. 41)
3(2). Голова треугольная без дорсальных прикрепительных органов и рост-
рума, постабдомен без анальных зубцов...........Limnosida Sars, 1862
Один вид L. frontosa Sars, 1862 (Табл. 14), распространенный по северу
Палеарктики.
4(1). Верхняя ветвь плавательных антенн состоит из двух члеников, нижняя
из трех, раковинка вооружена по краю разным числом длинных щети-
нок и образует вентральный загиб, направленный внутрь.
5(8). Задний и (или) задне-нижний край створок раковинки с длинными
оперенными и еще более длинными голыми щетинками.
6 (7). На вентральной стороне головы находится крупный широкий пластин-
чатый вырост................................ Latona Straus, 1820
Один вид!,, setifera (O.F. Muller, 1776) (Табл. 15), имеющий голаркти-
ческое распространение.
7(6). На вентральной стороне головы нет крупного пластинчатого выроста ..
...............................................Latonopsis Sars, 1888
Группа видов L. australis s. lat. (Табл. 15). Узбекистан, тропики и суб-
• тропики всех континентов.
8 (5). Задний и задне-нижний край створок раковинки обычно без длинных
щетинок, оперенные щетинки, если имеются, могут присутствовать
только на их задне-нижних краях.
9(10). Антеннулы самок короткие, постабдомен обычно без анальных зубцов
или с мелкими одиночными анальными зубцами........................
.............................Diaphanosoma Fisher, 1850 (стр. 42)
10(9). Антеннулы самок длинные, постабдомен с пучками анальных зубцов ..
............................................Pseudosida Herrick, 1884
В России один вид Р. szalayi Herrick, 1984 (Табл. 22). Окрестности
Батуми, тропики и субтропики Восточного полушария.
Род Sida
Голова продолговато-овальная с рострумом, дорсально с одним крупным
передним и двумя мелкими задними прикрепительными органами. Нижняя
ветвь плавательных антенн (эндоподит) с маленькими проксимальными чле-
никами. Щетинки антенн 0-4-7/0-1-4. Раковинка прямоугольная, вентраль-
ные края створок с мелкими зубчиками разного размера. На боковых сторонах
постабдомена длинный ряд анальных зубцов, коготки с четырьмя базальными
шипиками.
Один вид S. crystallina с тремя подвидами, два из которых обитают в Пале-
арктике.
42
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Ключ для определения подвидов 5. crystallina
I (2). Рострум относительно длинный и прямой, с концом направленным на-
зад. Проксимальный базальный шип постабдоминальных коготков мел-
кий и расположен близко, часто вплотную к соседнему..............
..............S. crystallina crystallina (O.F. Muller, 1776) (Табл. 14)
Запад Палеарктики, на восток до линии озеро Байкал — полуостров
Таймыр.
2(1). Рострум относительно короткий, с концом несколько изогнутым вниз.
Проксимальный базальный шип постабдоминальных коготков круп-
ный, часто почти равен по величине соседнему и далеко отставлен от
него..................S. crystallina ortiva Korovchinsky, 1979 (Табл. 14)
Восток Палеарктики (Забайкалье, Дальний Восток, Китай), юг Вьетна-
ма.
Род Diaphanosoma
Голова разного размера и формы, достаточно отчетливо отделена от тулови-
ща. Антеннулы самок маленькие. Плавательные антенны обычно мощные и
длинные. У всех палеарктических видов рода число антеннальных щетинок
4-8/0-1-4. Вентральный край створок раковинки загибается внутрь, образуя
лопасть различной ширины и формы. Постабдомен большинства видов без
анальных зубцов, постабдоминальные коготки с тремя базальными шипами.
Самцы с длинными антеннулами, крупным внешним шипом на конце базипо-
дита антенн и копулятивными придатками разной формы.
Представители рода распространены повсеместно, за исключением Аркти-
ки, Антарктики и Новой Зеландии. Известно 22 вида мировой фауны, некото-
рые из которых явно представляют собой группы “хороших” видов (например
группа D. brachyurum). На севере континентальной Евразии теперь известно 9
видов, нахождение здесь еще одного вида (£>. orientalis) весьма вероятно.
Ключ для определения видов
1(16). Вентральный край створок раковинки образует небольшую лопасть,
которая постепенно сужается дистально и полого соединяется с их за-
дне-нижним краем.
2 (3). Зубчики задне-нижнего края створок раковинки значительно различа-
ются по форме и размеру: между крупными зубчиками сидят мелкие
промежуточные.................................группа D.brachyurum
D. brachyurum s.str. известна в западной части Палеарктике на восток до
Монголии, в южных регионах распространена спорадически (Табл. 16).
3 (2). Зубчики задне-нижнего края створок раковинки достаточно однородны
по форме и размеру.
4(9). Возле заднего края каждой створки с внутренней стороны находятся 1-3
мелких дорсальных шипа.
5(6). Голова прямоугольная, ее дорсальная часть не выступает вперед, глаз
крупный (диаметр 10,2-12,3% от длины тела). Зубчики на задне-ниж-
DAPHNIIFORMES
43
них краях створок относительно крупные, с широким основанием (толь-
ко самые верхние могут быть мелкими) и немногочисленные (обычно не
болеее15)....................................................
......D.macrophthalma Korovchinsky et Mirabdullaev, 1995 (Табл. 21)
Узбекистан, юг Казахстана, Китай.
6 (5). Голова более или менее конусовидная, с выступающей вперед дорсаль-
ной частью, глаз относительно мелкий (5,0-8,6% от длины тела). Зуб-
чики на задне-нижних краях створок мелкие, тонкие и относительно
многочисленные (обычно более 15).
7(8). На задне-нижних краях створок находятся не более 25-36 зубчиков
(обычно 15-25), голова относительно крупная, с сильно развитой до-
рсальной частью (40-45% от длины тела).............................
............................D. mongolianum Ueno, 1938 (Табл. 17)
Европейская часть на север до широты Москвы-Калининграда, юг За-
падной Сибири, Кавказ, Казахстан, Средняя Азия.
8(7). На задне-нижних краях створок находится 25-60 зубчиков (обычно
30-50), голова относительно небольшая (34-37% от длины тела).......
..............................D. lacustris Korinek, 1981 (Табл. 17)
Казахстан, Средняя Азия.
9 (4). Нет дорсальных шипов у задних краев створок.
10(13). Голова с развитой и заметно выступающей вперед дорсальной частью.
11(12). Голова относительно небольшая (около 35% от длины тела), задне-
нижние края створок с многочисленными зубчиками без тонких сетул
между ними..........................D. chankensis Ueno, 1939 (Табл. 16)
Озеро Ханка в Приморье.
12(11). Голова очень крупная с сильно выступающей вперед дорсальной час-
тью, задне-нижние края створок с зубчиками и тонкими сетулами меж-
ду ними............................D. dubium Manuilova, 1964 (Табл. 19)
Юг Дальнего Востока (Средний Амур и Приморье), в последнее время
обнаружена в рыбоводных прудах юга Казахстана и Узбекистана.
13(10). Голова с неразвитой или развитой, но не выступающей вперед дорсаль-
ной частью.
14(15). Голова высокая прямоугольная, задне-нижний край створок обычно с
не более чем 25 относительно крупными зубчиками далеко заходящими
на их вентральную сторону..........................D. orghidani s. lat.
Два подвида: D, о. orghidani Negrea, 1982 (Европейская часть на север
примерно до 57 градуса с.ш., Средняя Азия) и D. о. transamurensis
Korovchinsky, 1986 (Юг Дальнего Востока) (Табл. 18).
15(14). Голова низкая округло-прямоугольная, задне-нижний край створок
обычно с более чем 25 мелкими зубчиками............................
........................D. orientalis Korovchinsky, 1986 (Табл. 18)
Япония.
16(1). Вентральный край створок образует большую широкую лопасть.
17(18). Голова прямоугольная с развитой дорсальной частью, глаз средних
размеров. Лопасть вентрального загиба створок не очень широкая и
соединяется с их задне-нижним краем не образуя выемки..............
....;............................D. excisum Sars, 1885 (Табл. 20)
Окрестности Ташкента, Узбекистан; тропики и субтропики Восточного
полушария).
44
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
18 (17). Голова округлая, с неразвитой дорсальной частью, глаз крупный. Ло-
пасть вентрального загиба створок очень широкая и соединяется с их
задне-нижним краем образуя выемку.. D. sarsi Richard, 1894 (Табл. 22)
Узбекистан, тропики и субтропики Восточного полушария.
Семейство DAPHNIIDAE
Голова крупная, отчетливо отделена от туловища, с развитым головным
щитом. Раковинка сзади нередко с хвостовой иглой или коротким выростом.
Антеннулы самок неподвижные, у Daphnia сросшиеся с рострумом; у самцов
они большего размера и подвижные, с добавочными структурами. Плаватель-
ные антенны хорошо развиты, двуветвистые, обычно с 9-ю, редко с 8-ю щетин-
ками на обоих ветвях. Пять пар торакальных конечностей разного строения,
из которых только третья и четвертая пары несут веера фильтрующих щети-
нок. Фильтраторы, добывающие пищу (водоросли, детрит, бактерии) в основ-
ном из толщи воды, отчасти с субстрата.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (4). Вентральный край створок раковинки прямой, обычно образующий сза-
ди вырост или иглу (мукро).
2(3). Рострум длинный заостренный; экзоподит первой пары торакальных
конечностей самок с одной длинной щетинкой и одной очень короткой,
эндоподит с тремя щетинками обычного вида.......................
...............:..........Megafenestra Dumont et Pensaert, 1983
Один вид М. aurita (S. Fischer, 1849) (Табл. 19) (Запад Палеарктики на
восток до реки Иртыш, Южная Африка).
3(2). Рострум короткий и тупой; экзоподит первой пары торакальных конеч-
ностей самок с двумя длинными щетинками, эндоподит с двумя обыч-
ными щетинками и одной кисточковидной...........................
........................ Scapholeberis Schoedler, 1858 (стр. 45)
4(1). Вентральный край створок округло выступающий, задняя игла или
вырост (если имеется) являются продолжением дорсального края рако-
винки.
5 (6). Голова низкая, уплощенная, часто с дорсальной выемкой и обычно без
рострума...........................Ceriodaphnia Dana, 1853 (стр. 47)
6 (5). Голова сравнительно высокая, у самок всегда с рострумом.
7(8). Голова крупная с дорсальным килем, у самок с длинным рострумом;
постабдомен относительно низкий без дистальной выемки, раковинка
обычно с задней иглой, эфиппиум с двумя яйцами..................
.............................Daphnia O.F. Muller, 1785 (стр. 48)
8 (7). Голова относительно небольшая без дорсального киля, у самок обычно
с маленьким рострумом; постабдомен высокий с крупной дистальной
выемкой, раковинка без задней иглы, эфиппиум с одним яйцом......
..........................Simocephalus Schoedler, 1858 (стр. 46)
DAPHNIIFORMES
45
Род Scapholeberis
Рострум относительно короткий, тупой или слабо заостренный, глазок ок-
руглый. Головной щит без крупной дорсальной пластинки. Вентральные края
створок расширены и вооружены многочисленными прозрачными лепестко-
видными придатками. Вдоль заднего края створок тянется узкая прозрачная
гиалиновая мембрана. Экзоподит первой пары торакальных конечностей са-
мок с двумя длинными щетинками, эндоподит с двумя обычными щетинками
и одной кисточковидной. Гнатобаза конечностей второй пары без маргиналь-
ного шипа. Задне-нижний угол створок раковинки с выростом (мукро) разной
длины и формы.
Держатся под поверхностной пленкой воды и могут ползать по субстрату.
Ключ для определения видов
1 (2). Голова и раковинка покрыты небольшими шипиками и выростами раз-
ной формы...........................S. erinaceus Daday, 1903 (Табл. 23)
Единичные местонахождения в Казахстане, Сибири, на Украине.
2(1). Голова и раковинка без шипиков.
3 (6). Передняя сторона росгрума самок прямолинейных очертаний, постаб-
доминальные коготки с гребешками тонких шипиков, проксимальные
из которых не крупнее остальных.
4 (5). Голова относительно небольшая; основание антеннул выступает за ко-
' нец рострума, их чувствительная щетинка сидит на середине его пере-
днего края. Мукро очень короткое (10-20% от длины вентрального края
створок)..........................S. microcephala Sars, 1890 (Табл. 23)
Северо-запад Европейской части от Прибалтики до Соловецких остро-
вов, север Западной Европы.
5 (4). Голова крупная; основание антеннул не выступает за конец рострума,
их чувствительная щетинка сидит на его апикальном конце. Мукро
длинное (30-50% от длины вентрального края створок)...............
.......................S. mucronata (O.F. Miiller, 1776) (Табл. 24)
Палеарктика, где более редок на юге, субарктическая часть Северной
Америки.
6 (3). Передняя сторона рострума самок треугольных очертаний или трехло-
пастная, постабдоминальные коготки с гребешками тонких шипиков, из
которых 2-5 проксимальных крупнее остальных.
7 (8). Рострум самок спереди треугольных очертаний; голова между глазом и
боковыми сторонами рострума несколько вдавлена; от основания антен-
нул вдоль нижней части головы идет желобок........................
....................S. rammneri Dumont, Pensaert, 1983 (Табл. 24)
Палеарктика, где более тяготеет к южным областям, одно местонахож-
дение на западе Канады.
8 (7). Рострум самок спереди трехлопастной, средняя его часть между антен-
нулами округлая; боковые стороны головы прямые; нет желобка вдоль
нижней части головы.....................S. kingi Sars, 1888 (Табл. 23)
46
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Тропики и субтропики Восточного полушария на север до Южной Ев-
ропы, возможно в Средней Азии и Казахстане.
Род Simocephalus
Форма тела широко-яйцевидная, передняя часть створок значительно ниже
задней. Голова относительно небольшая. Дорсальный киль не выражен. Фор-
никсы очень широкие. Одна из трех апикальных щетинок экзоподита плава-
тельных антенн видоизменена в крючок. Постабдомен с анальной выемкой и
супраанальным выступом. Эфиппиум с ретикуляцией в виде круглых высту-
пов с выемкой наверху, содержит одно яйцо.
Обитают в прибрежных зарослях континентальных водоемов различных
типов. Большую часть времени проводят прикрепившись к различным повер-
хностям (стеблям, листьям и пр.) при помощи щетинок экзоподитов плава-
тельных антенн.
Ключ для определения видов
1(8). Дорсальный край постабдоминальных коготков без шипиков, с мелкими
сетулами по всей длине.
2 (3). Створки раковинки с 2-8 латеральными выступами. У самок задне-вер-
хний угол створок с большим заостренным выступом, глазок короткий.
У самцов супраанальный угол постабдомена округлый, семяпровод от-
крывается в анальную выемку...........S. lusaticus Herr, 1917 (Табл. 32)
Окрестности г. Саратова, единичные местонахождения в Восточной и
Центральной Европе.
3 (2). Створки раковинки без латеральных выступов. У самок задне-верхний
угол створок закруглен илц с закругленным выступом, глазок удлинен-
ный. У самцов супраанальный выступ постабдомена острый, семяпро-
вод открывается на его вершине.
4(5). Задне-верхний выступ створки короткий, у основания узкий, либо от-
сутствует. Выемки под и над выступом мелкие, неширокие, либо отсут-
ствуют. Выводковая камера низкая..................................
.......................S. vetulus (O.F.Miiller, 1776) (Табл. 28, 29)
Европа, Северная Африка.
5 (4). Задне-верхний выступ створок средней длины или длинный, широкий у
основания. Выемки под и над выступом глубокие и широкие. Выводко-
вая камера высокая.
6 (7). Задне-верхний выступ створок средней длины, большого диаметра (ди-
аметр выступа больше его длины). Выводковая камера выдается назад.
........................................S. mixtus Sars, 1903 (Табл. 29)
Восточная Европа, Азия, Северная Африка, Северная Америка.
7 (6). Задне-верхний выступ створок длинный, маленького диаметра (диа-
метр выступа меньше его длины). Выводковая камера не выдается назад
.....................................S. vetuloides Sars, 1898 (Табл. 29)
DAPHNIIFORMES
47
Восточная Сибирь.
8(1). На дорсальном крае постабдоминальных коготков имеется либо прокси-
мальный, либо дистальный ряд шипиков.
9(10). Передняя часть головы выдается вперед, покрыта мелкими зубчиками.
Внешняя сторона дорсального края постабдоминальных коготков с ря-
дом мелких щетинок проксимально и рядом шипиков дистально, их
внутренняя сторона с шипиками по всей длине.......................
.............................S. serrulatus (Koch, 1841) (Табл. 30)
Распространен на всех континентах, кроме Антарктиды.
10(9). Передняя часть головы закругленная, без зубчиков. Внешняя сторона
дорсального края постабдоминальных коготков с рядом шипиков про-
ксимально и рядом мелких щетинок дистально, их внутренняя сторона
с мелкими сетулами по всей длине.
11(12). Супраанальный выступ постабдомена высокий, расстояние от его вер-
шины до основания коготков гораздо меньше, чем от него до основания
setae natatoriae. На базальной части внешней стороны коготков нахо-
дится около 30 мелких шипиков... S. congener (Koch, 1841) (Табл. 31)
Центральная и Восточная Европа, Прибайкалье.
12(11). Супраанальный выступ постабдомена низкий, расстояние от его вер-
шины до основания коготков лишь немного меньше расстояния от него
до основания setae natatoriae. На базальной части внешней стороны
коготков находится около 15 крупных шипиков.......................
..........................S. exspinosus (De Geer, 1778) (Табл. 30)
Евразия, Африка, юго-восток Австралии.
Род Ceriodaphnia
Тело овальное или округлое, иногда почти шаровидное. Голова низкая без
дорсального киля и обычно без рострума, отчетливо отделена от туловища
дорсальной выемкой. Раковинка партеногенетических самок с выступающим
верхне-задним углом или небольшим выростом. Эфиппиум с одним яйцом.
Антеннулы самцов с чувствительной щетинкой на боковой стороне основания
и более длинным жгутиком на его дистальном конце. Первая пара торакальных
конечностей с хватательными крючками и длинной щетинкой.
Род не подвергался ревизии и поэтому таксономический статус многих его
видов остается неопределенным. Ряд широко распространенных форм, вероят-
но, являются группами близких видов.
Планктонные формы, нередко, однако, контактирующие со дном и расти-
тельностью.
Ключ для определения видов
1 (2). Имеется заостренный рострум......С. comuta Sars, 1885 (Табл. 23)
В действительности большая группа видов, распространенная в Закав-
казье, Средней Азии, на юге Казахстана, Южной Европе, тропиках и
субтропиках всех континентов.
48
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
2(1). Рострум отсутствует.
3 (4). Голова и раковинка усажены многочисленными мелкими шипиками ..
.......................................С. setosa Matile, 1890 (Табл. 25)
Европейская часть, Кавказ, северо-запад Казахстана, Западная Си-
бирь; Западная и Восточная Европа.
4 (3). Голова и раковинка без многочисленных мелких шипиков.
5 (6). Дорсальная сторона постабдомена дистально с глубокой выемкой.
.................................С. megops Sars, 1862 (Табл. 25)
Европейская часть, Кавказ, Казахстан, Сибирь на восток до Байкала,
Европа на север до Южной Скандинавии, Китай, Северная Америка.
6 (5) Дорсальная сторона постабдомена дистально без глубокой выемки.
7(10). Коготки постабдомена с базальными шипиками, располагающимися
ближе к их середине.
8(9). Базальные шипики относительно крупные и малочисленные (2-7) ....
...................................С. reticulata (Jurine, 1820) (Табл. 26)
Практически повсеместно, кроме Австралии.
9 (8). Базальные шипики относительно мелкие и многочисленные (около 20)
..................................... С. dubia Richard, 1894 (Табл. 27)
Таксономический статус данного вида неясен, возможно это группа
близких видов с очень широким распространением.
10(7). Коготки постабдомена без базальных шипиков.
11(14). Постабдомен наиболее широк в базальной части.
12(13). На дорсальной стороне постабдомена на уровне проксимальных аналь-
ных зубцов имеются дополнительные,тесно расположенные внутренние
зубцы..................................С. pulchella Sars, 1862 (Табл. 27)
Север Восточного полушария на юг до Непала, Южного Китая и Филип-
пин.
13(12). На дорсальной стороне постабдомена нет дополнительных внутренних
зубцов......................С. quadrangula (O.F. Miiller, 1785) (Табл. 27)
Север Восточного полушария на юг до Северной Африки, Индии и
Вьетнама; Австралия, Северная и Южная Америка.
14(11). Постабдомен наиболее широк в средней части.
15(16). Передняя и нижняя часть головы с мелкими шипиками...........
.................................С. rotunda Sars, 1862 (Табл. 27)
Европейская часть кроме полярных областей, Кавказ, Казахстан; Евро-
па, Северная Африка, единично в Северной Америке и Австралии.
16(15). Голова без шипиков.....С. laticaudata Р.Е. Muller, 1867 (Табл. 28)
Европейская часть, Карказ, Казахстан, СредняяАзия, Сибирь на восток
до Байкала; Европа, Китай, Вьетнам, Индия, Африка, Северная Аме-
рика, юг Австралии.
Род Daphnia
Дафнии — очень широко распространенный компонент зоопланктона внут-
ренних водоемов. Они встречаются во всех их типах — от мелких луж до
крупнейших озер. Обычно дафнии держатся в толще воды и населяют в круп-
DAPHNI1F0RMES
49
ных водоемах пелагиаль, но многие виды способны также ползать по субстрату
и иногда держатся на дне водоемов. Некоторые виды переносят значительное
осолонение.
Кроме формы, пропорций головы и створок, строения антеннул и вооруже-
ния постабдомена важную роль в систематике дафний играют признаки тора-
кальных конечностей (Табл. 33). Наиболее важны следующие признаки: чис-
ло и пропорции щетинок ноги I; относительная длина и вооружение жесткой
щетинки дистального эндита ноги II; число и вооружение щетинок гнатобазы
ноги II; относительные размеры внутренней щетинки проксимального эндита
ноги III; число и размеры щетинок эндита ноги V.
Ниже приведен ключ для определения хорошо различающихся видов и групп
трудноразличимых видов; для каждой из таких групп дается отдельный ключ.
Включены все виды дафний, отмеченных для Евразии (в настоящее время
ареалы многих видов меняются за счет расселения и возникновения новых
местообитаний в результате деятельности человека).
Ключ для определения подродов,
групп видов и некоторых видов
1(16). Задние части форниксов образуют заостренные треугольные выступы
(Табл. 33) и (или) на задне-верхней части головного щита имеется
выемка, так что спинной киль створок “вдается” в головной щит (Табл.
, 33); яйцевые камеры эфиппиума почти параллельны его спинному
краю (Табл. 33).... Подрод Ctenodaphnia Dybowski et Grochowski, 1895
2(3). Выемка на задне-верхнем крае головного щита отсутствует; задние
части форниксов оттянуты в длинные направленные в стороны шипы ..
.................D. (Ctenodaphnia) iumholtzi G.O. Sars, 1885 (Табл. 34,37)
Низовья рек Волги, Куры, Урала, Средняя Азия; Австралия, Южная
Азия, Африка. В последние годы вид интродуцирован в Северную Аме-
рику.
3(2). Выемка на задне-верхнем крае головного щита имеется; задние части
форниксов округлые или образуют более короткие треугольные высту-
пы.
4(5). Между дорсальным килем головы и форниксом имеется два дополни-
тельных киля; на проксимальном выступе эндита ноги I пять мягких
щетинок; постабдомен самки резко сужается на уровне анального отвер-
стия .................D. (Ctenodaphnia) magna Straus, 1820 (Табл. 34, 38)
Голарктика, на юге до субтропиков. В Евразии северная граница рас-
пространения по линии Кольский п-ов — север Казахстана — Байкал —
Приморье.
5 (4). Дополнительных килей на голове нет; на проксимальном эндите ноги I
четыре мягких щетинки; постабдомен самки резко не сужается.
6(7). Шипики наружного края коготка постабдомена во всех трех группах
мелкие, в проксимальной группе их более 20, в средней более 30; на
экзите ноги V одна направленная вниз щетинка; щетинка внутреннего
50
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
крин проксимального эндита ноги III в пять раз короче наиболее длин-
ной фильтрующей щетинки; покровы дорсальной части тела темно-ко-
ричневые ... D. (Ctenodaphnia) tibetana (G.O. Sars, 1903) (Табл. 34, 38)
Высокогорья Центральной Азии.
7 (6). Шипики наружного края коготка в двух проксимальных группах более
крупные и менее многочисленные; совокупность признаков иная.
8 (9). Щетинка внутреннего края проксимального эндита ноги III примерно в
десять раз короче наибольшей фильтрующей щетинки; на экзите ноги
V из направленных вниз щетинок лишь дистальная хорошо развита,
проксимальная рудиментарна или отсутствует............................
............... группа видов D. (Ctenodaphnia) similis (стр. 51)
9(8). Щетинка внутреннего края проксимального эндита ноги III примерно в
пять раз короче наибольшей фильтрующей (Табл. 41); на экзите ноги
V обе направленные вниз щетинки хорошо развиты (Табл. 41).
10(11). Антенны I самок слабо развиты, их основания почти не выступают за
край головы; на наружной стороне ствола ноги I имеется мягкая щетин-
ка; выемка заднего края головного щита неглубокая, достигает лишь
задних краев форниксов................................................
.................группа видов D. (Ctenodaphnia) chevreuxi (стр. 53)
11(10). Антенны I самок хорошо развиты, их основания выступают за край
головы более чем на половину длины эстетасков; на наружной стороне
ноги I щетинки отсутствуют; выемка головного щита более глубокая.
12(13). Покровы дорсальной части тела темно-коричневые; проксимальная
щетинка нижней стороны экзита ноги V длиннее дистальной...............
.................D. (Ctenodaphnia) pamirensis Rylow, 1928 (Табл. 41)
Высокогорья Центральной Азии.
13(12). Покровы не окрашенные; проксимальная щетинка нижней стороны
экзита ноги V короче дистальной.
14(15). Дорсальный киль створок переходит в расширенную головную пла-
стинку; наибольшая щетинка наружного края гнатобазы ноги II короче
зубчатой и почти вдвое короче перистой щетинки внутреннего края;
проксимальная жесткая щетинка ноги I самки не несет длинных воло-
сков ...................группа видов D. (Ctenodaphnia) atkinsoni (стр. 53)
15(14). Головная пластинка отсутствует; наибольшая щетинка гнатобазы но-
ги II длиннее зубчатой и почти равна перистой щетинке наружного
края; проксимальная жесткая щетинка ноги I самки несет длинные
волоски.............D. (Ctenodaphnia) mediterranea Alonso, 1985 (Табл. 43)
Средиземноморье, вероятно нахождениев Молдавии и на юге Украины.
16(1). Задние части форниксов округлые (Табл. 33); задне-верхняя часть го-
ловного щита сужается в заостренный вырост, “вдающийся” между
створками (Табл. 37); яйцевые камеры эфиппиума почти перпендику-
лярны его спинному краю (Табл. 33)....................................
...........;.. Подрод Daphnia O.F. Muller, 1785, emend. Johnson, 1952
17(18). Щетинка проксимального членика трехчлениковой ветви антенн II
короче двух дистальных члеников этой ветви или отсутствует............
.........................группа видов D. (Daphnia) cristata (стр. 54)
DAPHNIIFORMES
51
18(17). Щетинку проксимального членика трехчлениковой ветви антенн II
длиннее двух дистальных члеников этой ветви (Табл. 37).
19 (20). Шипики средней группы наружного края коготка намного толще, чем
шипики дистальной группы; в средней группе шипиков менее 15, обыч-
но менее 10; (основания антенн I самки обычно (но не всегда!) хорошо
развиты; сложная щетинка антенн I самца обычно в 2-4 раза длиннее
эстетасков; жесткая щетинка дистального эндита ноги II самца крючко-
видно изогнута, лишена крупных шипиков) ..........................
.........................группа видов D. (Daphnia) pulex s. lat. (стр. 55)
20 (19). Шипики наружного края коготка во всех трех группах сходного разме-
ра, мелкие; (основания антенн I самки обычно редуцированы; сложная
щетинка антенн I самца обычно равна эстетаскам или длиннее в 1.5
раза; жесткая щетинка дистального эндита ноги II самца крючковидно
не изогнута, несет 3-4 крупных шипика).............................
................группа видов D. (Daphnia) longispina s. lat. (стр. 57)
Подрод Ctenodaphnia
Типовой вид D. magna Straus, 1820.
Задний край головного щита обычно с глубокой выемкой (из видов, встреча-
ющихся в Евразии, отсутствует у D. lumholtzi). С этим признаком коррелирует
наличие переднего выроста у эфиппиума (Табл. 37, 38) и сильно сдвинутый
вперед затылочный орган новорожденных особей. Длинные оси яйцевых камер
эфиппиума почти параллельны его дорсальному краю, который обычно воору-
жен двумя рядами крупных шипиков. На внутренней стороне вентрального
края створок в его средней части у самок обычно имеются длинные оперенные
щетинки (отсутствуют у D. lumholtzi). У самцов простая чувствительная ще-
тинка антенн I обычно на дистальном конце основания между флагеллумом и
эстетасками, флагеллум обычно вооружен в дистальной части волосками.
Внутренняя щетинка дистального конца гнатобазы ноги III в 4-10 раз короче
фильтрующих щетинок.
Группа видов D. (Ctenodaphnia) similis
Щетинка внутренней стороны дистального конца гнатобазы ноги III пример-
но в 10 раз короче наибольшей фильтрующей. На экзите ноги V развита только
одна направленная вниз щетинка. На дистальном выступе эндита ноги I самца
одна щетинка. Основания антеннул самок небольшие (около 1/3 длины эсте-
тасков) или редуцированы полностью. Выемка головного щита глубокая, при-
мерно равной ширины на всем протяжении; задние углы форниксов примерно
на уровне ее середины (Табл. 39).
Данная группа видов характеризуется высокой изменчивостью отдельных
видов и нечеткостью границ между ними. Следует признать, что выделение
видов в ее пределах в настоящее время условно. Центр разнообразия этой
52
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
группы — Австралия. В Евразии встречается несколько видов, часть из кото-
ры х имеет те же названия, что и австралийские, а часть носит самостоятельные
названия, хотя морфологически неотличимы от некоторых австралийских по- ,
пуляций.Эти виды (кроменекоторых популяций D. similiss.str., достигающих
широты Красноярска и даже Ямала) распространены в тропических и субтро-
пических регионах Евразии. В пределах территории СНГ достоверно отмечен
только один вид — D. similis s.str. (во многих работах называемый D. carinata).
Здесь он образует два типа популяций — лишенные шлема популяции мелких
временных водоемов и озерные популяции, имеющие шлем. Другие виды этой
группы (D. carinata, D. cephalata) могут быть найдены в южных районах СНГ,
где в антропогенных биотопах (на рисовых полях и т. п.) встречаются многие
субтропические и тропические виды кладоцер. Для определения видов этой
группы необходимо иметь эфиппиальных самок и самцов.
Ключ для определения видов
группы D. (Ctenodaphnia) similis
1 (2). Основания антеннул самки хорошо развиты; трехчлениковая ветвь ан-
тенны менее чем в 1.5 раза превышает по длине основание; дорсальный
край постабдомена самца с глубокой выемкой дистальнее ануса, дис-
тальнее выемки зубчики отсутствуют или укороченные.................
....................D. (Ctenodaphnia) similis Claus, 1876 (Табл. 39)
Голарктика, в Евразии почти повсеместно к югу от линии: юг Германии —
Красноярск — Байкал — юг Приморья; Южная Америка.
2(1). Основания антеннул самки редуцированы; трехчлениковая ветвь ан-
тенны более чем в 1.5 раза длиннее основания; дорсальный край постаб-
домена самца без выемки или с неглубокой выемкой, зубчики покрыва-
ют его целиком.
3 (4). Шлем у самок относительно небольшой, округлый, не выступает до-
рсальное дорсального края карапакса; расстояние между основаниями
эстетасков и концом рострума примерно равно диаметру глаза; черные
яйцевые камеры эфиппиума обычно разделены немеланизированным
участком; у самца шлем обычно отсутствует или небольшой, голова
имеет наибольшую длину вентральнее средней линии тела..............
....................D. (Ctenodaphnia) carinata King, 1853 (Табл. 39)
Тропики Азии, Австралия, вероятно нахождение в Средней Азии.
4(3). Шлему самок крупный, обычно выступает дорсальнее дорсального края
карапакса; расстояние между основаниями эстетасков и рострумом за-
метно больше диаметра глаза; черные яйцевые камеры эфиппиума всег-
да слиты; у самца обычно развит шлем, голова имеет наибольшую длину
дорсальнее средней линии тела......................................
..................D. (Ctenodaphnia) cephalata King, 1852 (Табл. 40)
Тропики Азии, Австралия.
DAPHNIIFORMES
53
Группа видов D. (Ctenodaphnia) chevreuxi
На наружной стороне ствола ноги I дополнительная мягкая щетинка, отсут-
ствующая у видов других групп. На дистальном выступе эндита ноги I самца
две щетинки, меньшая более чем в 10 раз короче большей. Щетинка внутрен-
ней стороны дистального конца гнатобазы ноги III примерно в 6-7 раз короче
наибольшей фильтрующей. На экзите ноги V две хорошо развитые направлен-
ные вниз щетинки. Основания антенн I самок слабо развиты, их длина не
превышает 1/3 длины эстетасков. Выемка головного щита короткая, широкая,
достигает примерно уровня задних концов форниксов (Табл. 35).
Данная группа включает два близких вида, распространенных в Средизем-
номорье и ранее часто смешивавшихся с видами группы D. similis.
Ключ для определения видов
группы D. (Ctenodaphnia) chevreuxi
1(2). На голове имеется дорсальный гребень (смотреть сверху!); зубчиков
постабдомена у самки обычно 15-17, у самца они отсутствуют; эфиппи-
ум занимает лишь часть дорсального края створок, не достигая церви-
кальной выемки и основания хвостовой иглы...........................
.................D. (С.) hispanica Glagolev et Alonso, 1990 (Табл. 40)
Испания.
2(1). Дорсальный гребень головы отсутствует; зубчиков постабдомена у сам-
' ки 9-14, у самца 3-4 и более; эфиппиум занимает весь дорсальный край
створок...................D. (С.) chevreuxi Richard, 1896 (Табл. 41)
Средиземноморье.
Группа видов D. (Ctenodaphnia) atkinsoni
Щетинка внутренней стороны дистального конца гнатобазы ноги III пример-
но в 5 раз короче наибольшей фильтрующей. На экзите ноги V две направлен-
ные вниз щетинки. На дистальном выступе эндита ноги I самца две щетинки.
Основания антеннул самок крупные, их длина превышает 1/2 длины эстета-
сков, часто равна длине эстетасков. Выемка головного щита глубокая, в ее
передней части кили створок расширяются, формируя головную пластинку
(Табл. 34, 35).
Данная группа включает несколько близких видов, эндемичных для Пале-
арктики и распространенных главным образом в южных степных и пустынных
районах.
Ключ для определения видов
группы D. (Ctenodaphnia) atkinsoni
1 (2). Ширина головной пластинки не превышает длины, ее края удалены от
краев форниксов; форниксы сзади округло-прямоугольные; половые
54
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
сосочки на постабдомене самца сильно развиты, в виде лопастевидных
выростов..........D. (Ctenodaphnia) atkinsoni Baird, 1859 (Табл. 42)
От Западной Европы на восток до Средней Азии, север Африки.
2(1). Ширина головной пластинки превышает длину, ее края почти достига-
ют краев форниксов; форниксы сзади заостренные, остроугольные.
3(4). Вентральный край створки у основания хвостовой иглы не образует
выступа; половые сосочки хорошо развиты, в виде лопастевидных вы-
ростов ................D. (Ctenodaphnia) bolivari Richard, 1888 (Табл. 42)
Средиземноморье, возможно нахождение в Средней Азии.
4(3). Вентральный край створки у основания хвостовой иглы образует замет-
ный выступ; половые сосочки постабдомена самца слабо развиты, в виде
бугорков.............D. (Ctenodaphnia) triquetra G.O. Sars, 1903 (Табл. 43)
Краснодарский край, Казахстан, Монголия.
Подрод Daphnia
Типовой вид D.longispina O.F. Muller, 1785
Задне-верхний край головного щита образует заостренный вырост, вдаю-
щийся между створками карапакса. С этим признаком коррелирует отсутствие
переднего выроста у эфиппиума и расположенный на уровне задних углов
форниксов затылочный орган новорожденных особей. Яйцевые камеры эфип-
пиума почти перпендикулярны его дорсальному краю, который вооружен мел-
кими рассеянными шипиками. Длинные щетинки на внутренней стороне вен-
трального края створок у самок обычно отсутствуют (из видов, распространен-
ных в Евразии, имеются только у D. obtusa). У самцов простая чувствительная
щетинка антенн I обычно на латеральной стороне основания, проксимальнее
флагеллума (исключение—виды группы D. cristata), Флагеллум в дистальной
части не несет волосков, вооружен короткими шипиками или голый. На дис-
тальном выступе эндита ноги I у самцов две щетинки, одна из которых при-
мерно в 2 раза короче другой. Щетинка внутренней стороны дистального конца
гнатобазы ноги III составляет половину длины наибольшей фильтрующей или
примерно равна ей (Табл. 36).
Группа видов D. (Daphnia) cristata
Щетинка проксимального членика трехчлениковой ветви антенн II заметно
короче остальных щетинок антенн II, обычно не достигает конца ветви (В.
longircmis) или отсутствует (В. cristata). Щетинка внутренней стороны дис-
тального конца гнатобазы ноги III примерно равна по длине наибольшей филь-
трующей щетинке. Простая щетинка антенн I самца расположена на дисталь-
ном конце основания позади сложной щетинки. Жесткая щетинка дистального
выступа эндита ноги II у самцов крючковидно изогнута, несет мелкие шипики.
Шипики коготка во всех трех группах мелкие, многочисленные.
DAPHNIIFORMES
55
Ключ для определения видов
группы D. (Daphnia) cristata
1 (2). На проксимальном членике трехчлениковой ветви антенн II плаватель-
ная щетинка имеется................................................
.................D. (Daphnia) longiremis G.O. Sars, 1862 (Табл. 48)
Север Голарктики.
2(1). На проксимальном членике трехчлениковой ветви антенн II плаватель-
ная щетинка отсутствует............................................
....................D. (Daphnia) cristata G.O. Sars, 1862 (Табл. 44)
Север Евразии на юге до средней полосы Европейской части России,
"евера Казахстана, юга Прибайкалья.
Группа видов Daphnia (Daphnia) pulex s. lat.
Щетинка проксимального членика трехчлениковойветви антенн II подлине
намного превышает два дистальных членика ветви. Щетинка внутренней сто-
роны дистального конца основания гнатобазы ноги III примерно равна 1/2
фильтрующей щетинки. Простая чувствительная щетинка антенн I самца
расположена на латеральной стороне основания, отступя от дистального кон-
ца. Жесткая щетинка дистального выступа эндита ноги II самца крючковидно
изогнута, несет мелкие шипики. Шипики коготка в двух проксимальных груп-
пах обычно более толстые, чем в дистальной, и немногочисленные (менее 15 в
каждой группе) (Табл. 36) (исключение — некоторые популяции D. ambigua).
Данная группа включает виды, для надежного определения которых необхо-
димо наличие в популяции самцов. Многие широко распространенные на тер-
ритории СНГ виды этой группы в большинстве отечественных работ до самого
последнего времени часто идентифицируются как Daphnia pulex, хотя на са-
мом деле четко отличаются по своей морфологии.
Ключ для определения видов
группы D. (Daphnia) pulex
1 (2). На внутренней стороне вентрального края створки в его средней части
у самок имеется группа длинных оперенных щетинок.........................
.... D. (Daphnia) obtusa Kurz, 1874, emend. Scourfield, 1942 (Табл. 44)
Юго-запад Евразии от Шотландии и Вологодской области до черномор-
ского побережья Кавказа. Северная Индия, Китай, Япония, север и
крайний юг Африки, Северная и Южная Америка.
2(1). Длинные оперенные щетинки на вентральном крае створок у самок
отсутствуют.
3(4). Основания антенн I самок редуцированы; пигментное пятно глазка
крупное; рострум у самца хорошо развит, несколько изогнут назад,
наибольший абдоминальный вырост в 20-30 раз короче тела, флагеллум
56
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
в 3-4 раза длиннее эстетасков..............................D.
(Daphnia) curvirostris Eylmann, 1887, emend. Johnson, 1952 (Табл. 47)
Южная половина Евразии от субтропиков на север до юга Норвегии,
Ленинградской области, среднего Байкала, Приморья. Недавно найдена
на северо-западе Канады.
4 (3). Совокупность признаков иная; рострум у самцов слабо развит.
5(6). Пигментное пятно глазка очень мелкое; длина тела самок менее 1.5 мм,
обычно менее 1.2 мм, рострум короткий, широкий, приподнятый; наи-
больший абдоминальный вырост самца в 20-30 раз короче тела, флагел-
лум на конце не расширен, обычно почти равен эстетаскам, реже в 1.5-2
раза длиннее................D. (Daphnia) parvula Fordyce, 1901 (Табл. 45)
Ряд местонахождений в Западной Европе, куда, возможно, занесена из
Северной Америки.
6 (5). Пигментное пятно глазка крупное; совокупность признаков иная.
7(8). Длина тела самок менее 1.5 мм, обычно менее 1.2мм, рострум короткий,
широкий, приподнятый; флагеллум антенн I самца на конце ложковид-
но расширен, в 3-4 раза длиннее эстетасков..........................
...................D. (Daphnia) ambigua Scourfield, 1947 (Табл. 45)
Западная Европа, в основном в Новом Свете.
8(7). Длина тела самок более 1.5 мм и/или сложная щетинка антенн I самца
на конце ложковидно не расширена; рострум более длинный, узкий, не
приподнятый.
9(10). Шипики покрывают обычно не более 1/2 вентрального края створок;
жесткая щетинка эндита ноги II у самок обычно несет довольно крупные
шипики; наибольший абдоминальный вырост самца длинный, в 5-7 раз
короче тела; передне-нижний край головы самки обычно вогнутый,
реже почти прямой, передне-верхний не скошен (дорсальный гребень
головы развит)................. D. (Daphnia) pulex Leydig, 1860 (Табл. 46)
Голарктика, Центральная и Южная Америка.
10(9). Шипики покрывают обычно более 1/2 вентрального края створок; жес-
ткая щетинка эндита ноги II у самок вооружена тонкими волосками;
наибольший абдоминальный вырост самца короткий (в 20-30 раз короче
тела).
11(12). Передне-нижний край головы обычно сильно вогнут, передне -верх-
ний край скошен (дорсальный гребень головы не развит); флагеллум
антенн I самца на конце ложковидно расширен (но самцы в большинстве
популяций отсутствуют)..............................................
...............D. (Daphnia) middendorffiana Fischer, 1851 (Табл. 45)
Крайний север Голарктики.
12(11). Передне-нижний край головы обычно почти прямой или выпуклый,
передне-верхний край не скошен (дорсальный гребень головы обычно
развит); флагеллум на конце ложковидно не расширен..................
.................... D. (Daphnia) pulicaria Forbes, 1893 (Табл. 45)
Голарктика, в Евразии часто приурочена к горным районам от Альп до
Алтая.
DAPHNIIFORMES
57
Группа видов D. (Daphnia) longispina s. lat.
Щетинка проксимального членика трехчлениковой ветви антенн II намного
превышает по длине два дистальных членика ветви. Щетинка внутренней
стороны дистального конца гнатобазы ногиШ равна примерно 1/2 наибольшей
фильтрующей щетинки. Основания антенн I самок обычно полностью редуци-
рованы. Простая чувствительная щетинка антенн I самца расположёна на
латеральной стороне основания вблизи дистального конца; флагеллум обычно
равен эстетаскам или длиннее их в 1.5 раза. Жесткая щетинка эндита ноги II
слабо изогнута, кроме ряда мелких волосков несет 3-4 крупных шипика. Ши-
пики коготка во всех трех группах сходного размера, мелкие, многочисленные
(Табл. 36).
Данная группа включает наиболее полиморфные и трудноразграничимые
виды дафний. Выделение видов в ее пределах провизорно.
Ключ для определения видов
группы D. (Daphnia) longispina
1 (2). Пигментное пятно глазка отсутствует; рострум самки короткий, округ-
лый, эстетаски отходят от головы отступя от ее заднего края и почти
полностью выступают из-под рострума................................
..................D. (Daphnia) cucullata G.O. Sars, 1862 (Табл. 46)
Умеренная, в основном совпадающая с границами лесной зоны, область
• Евразии.
2(1). Пигментное пятно глазка имеется; рострум самок более длинный, эсте-
таски отходят от головы ближе к ее заднему краю и обычно выступают
из-под рострума на 1 /2 своей длины или менее.
3(4). У самцов участок головы над глазом обычно образует округлый выступ
(передне-верхний край головы скошен, передне-нижний примерно па-
раллелен средней линии тела); у обоих полов максимальная длина
головы обычно ниже верхнего края глаза; у самок передне-нижний край
головы обычно вогнутый, шлем не бывает развит.....................
................D. (Daphnia) longispina O.F. Muller, 1785 (Табл. 48)
Голарктика, неэкваториальные районы Африки.
4(3). У самцов передне-верхний край головы не образует выступа (передне-
верхний край головы не скошен); у обоих полов максимальная длина
головы обычно выше верхнего края глаза; бывает развит заостренный
или округлый шлем.
5(6). Передне-нижний край головы самцов почти параллелен средней линии
тела; у самок медиальный гребень заднего края головы обычно хорошо
развит и тогда имеет наибольшую длину в нижней трети; бывает развит
заостренный шлем..........D. (Daphnia) galeata G.O. Sars, 1864 (Табл. 48)
Голарктика, отмечена в Южной Америке (Перу).
6(5). Передне-нижний край головы самцов образует заметный угол со сред-
ней линией тела; если у самок развит медиальный гребень заднего края
головы, то он имеет наибольшую длину у середины; заостренный шлем
не бывает развит.
58
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
7(8). У самок высота головы значительно меньше высоты створок; створки
имеют наибольшую высоту в средней части.........................
.....................D. (Daphnia) hyalina Leydig, 1860 (Табл. 47)
Умеренная зона Западной и Восточной Европы, Кавказ.
8(7). У самок высота головы почти равна высоте створок; створки имеют
наибольшую высоту в передней части и сильно сужаются сзади......
..................D. (Daphnia) turbinata G.O. Sars, 1903 (Табл. 48)
Казахстан, горы Центральной Азии, Забайкалье, окрестности Якутска.
Семейство CHYDORIDAE
Приводится определительная таблица родов, известных для Евразии. Для
определения видов надо обращаться к сводке “Chydoridae фауны мира” (Фа-
уна СССР, № 101) (Смирнов, 1971) и последующей литературе.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Постабдомен широкий, пилообразный (преанальных зубчиков более
80). Самки несут много яиц. Экзоподит ноги V с 7 или 8 щетинками.
Имеется VI пара конечностей, несущая экзоподит..................
......................Подсем. Eurycercinae, Род Eurycercus Baird, 1843
2(1). Постабдомен менееширокий, с меньшим числом зубчиков. Самкинесут
не более 2-х яиц. Экзоподит ноги V с 6 или 7 щетинками.
3 (24). Экзоподит ноги IV с 7 щетинками. Головные поры на средней продоль-
ной линии головного щита.......................Подсем. Chydorinae
4(11). Вентральные щетинки створки отходят от ее края на всем его протяже-
нии.
5 (6). Постабдомен сравнительно длинный и слегка изогнутый.....
.....................................Picripleuroxus Frey, 1993
6 (5). Постабдомен сравнительно короткий.
7(8). Высота заднего края створки около трети наибольшей высоты тела.
Головные поры отстоят от заднего края головного щита на расстояние
равное таковому между порами или больше.......Pleuroxus Baird, 1843
8 (7). Высота заднего края створки около половины наибольшей высоты тела.
Головные поры отстоят от заднего края головного щита на расстояние
меньшее такового между порами.
9(10). Антеннула не достигает вершины рострума менее, чем на свою длину .
..............................................Alonella Sars, 1862
10 (9). Антеннула.не достигает вершины рострума более, чем на свою длину ..
...........................................Disparalona Fryer, 1968
Один вид D. rostrata (Koch, 1841) (Табл. 53). Данный вид определенно
обитает в Западной Европе, на востоке Палеарктики может быть заме-
нен близким неописанным видом (Michael, Frey, 1984).
11 (4). Вентральные щетинки створки отходят от ее края в передней половине
и от ее внутренней стороны в задней половине.
DAPHNIIFORMES
59
12 (23). Вентральный край створки ровный, без выемки.
13 (22). Губа с пластинчатым выростом.
14 (21). Глаз и глазок не чрезвычайно большие.
15(20). Форма тела шарообразная. Постабдомен прямоугольный, анальное
отверстие на его функционально нижней стороне. Головные поры име-
ются.
16(19). Пластинка губы с ровным (не зубчатым) краем. Головные поры име-
ются.
17(18). Две главных головных поры..............Chydorus Leach, 1816
Наиболее распространены и массовы виды группы С. sphaericus
(.C.sphaeriicus s.str. (O.F. Mueller, 1785) переописан из ряда местона-
хождений в Западной Европе, в других регионах его присутствие пока
точно не документировано) (Табл. 53).
18(17). Одна головная пора................Estatheroporus Alonso, 1990
Один вид Е. gauthieri Alonso, 1990 (Табл. 54) (Испания, Сардиния).
19(16). Пластинка губы зубчатая. Головные поры отсутствуют. Постабдомен
с особо длинными анальными зубцами у дистальной стороны анального
края.........................................Ephemeroporus Frey, 1982
20(15). Форма тела овальная. Постабдомен овальный, анальное отверстие в
его проксимальной части (на его функционально задней стороне)......
..........................................Dunhevedia Sars, 1901
Один вид D. crassa King, 1853 (Табл. 54) (Юг Европейской части, на
восток до реки Оби. Северная Америка, Африка, Южная Азия, Австралия).
21,(14). Глаз и глазок чрезвычайно большие..........Dadaya Sars, 1901
Один вид D. macrops (Daday, 1898) (Табл. 54) (Тропики и субтропики
всех континентов).
22(13). Губа без пластинчатого выроста. Постабдомен удлиненный, его до-
рсальный край слегка вогнутый...............Pseudochydorus Fryer, 1968
Один вид Р. globosus (Baird, 1843) (Табл. 54) (Повсеместно, кроме
Южной Америки).
23(12). Вентральный край створки с выемкой, позади которой зубцевидный
выступ........................................Anchistropus Sars, 1862
Один вид A. emarginatus Sars, 1862 (Табл. 55) (Палеарктика на юг до
Южной Европы и Амура).
24(3). Экзоподит ноги IV с 6 щетинками. Главные головные поры на средней
продольной линии головного щита, малые поры латерально от нее .. ..
......................................Подсемейство Aloninae Frey, 1967
25(38). Главных головных пор 3.
26(37). Латеральные щетинки постабдомена не очень большие. На члениках
антенны не бывает по 3 шипа.
27 (30). Постабдомены различной формы, но не узкие и не очень длинные.
28 (29). Передний край головного щита нешироко округлый, не выступающий
вперед...............................................Alona Baird, 1843
29(28). Передний край головного щита широко округлый, выступающий впе-
ред. Постабдомен клиновидный...................Graptoleberis Sars, 1862
Один вид G. testudinaria (Fischer, 1851) (Табл. 55) (Полиморфный вид,
имеющий очень широкое распространение).
60
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
30 (27). Постабдомен узкий и длинный.
31 (32). Постабдомен с параллельными верхним и нижним краями, прямой . .
.................................................Acroperus Baird, 1843
32(31). Постабдомен сужается дистально.
33(34). Рострум вытянутый. Нога III сильно отличается от ноги IV....
..............................Kurzia Dybowski et Grochowski, 1894
34(33). Рострум не вытянутый. Нога III внешне сходна с ногой IV.
35 (36). Постабдомен умеренной длины. Головного киля нет............
...............................Kozhowia Vasiljeva et Smirnov, 1969
36 (35). Постабдомен очень длинный. Киль у большинства видов есть...
........................................Camptocercus Baird, 1843
37 (26). Латеральные щетинки постабдомена очень большие. Анальные зубчи-
ки крайне малы. На первом и втором члениках одной из ветвей антенны
по 3 шипа.........................................Leydigia Kurz, 1875
38 (25). Главных головных пор две или одна.
39(46). Главных головных пор две.
40(45). Главные головные поры имеют соединение.
41 (42). Соединение между порами узкое........Biapertura Smirnov, 1971
42 (41). Соединение между порами широкое.
43(44). Рострум короткий и тупой. Анальные зубчики в виде щетинок...
.........................................Tretocephala Frey, 1965
Один вид Т. ambigua (Lilljeborg, 1900) (Табл. 55) (Палеарктика).
44 (43). Рострум очень длинный, загнутый назад. Анальные зубчики немного-
численные, из них два дистальных особенно велики....................
.....................................Rhynchotalona Norman, 1903
Один вид/?, falcata (Sars, 1862) (Табл. 55) (Палеарктика, единично в
Северной Америке).
45(40). Главные головные поры раздельные............................
...........................Oxyurella Dybowski et Grochowski, 1894
46 (39). Главная головная пора одна.
47 (52). Имеется глаз и глазок.
48(49). Длина тела значительно превосходит высоту.... Euryalona Sars, 1901
Один вид К orientalis (Daday, 1898) (Табл. 55) (Тропики и субтропики
всех континентов).
50(51). Головная пора круглая. Постабдомен клиновидно сужается к основа-
нию коготка...................................Indialona Petkovski, 1966
Один вид/, ganapati Petkovski, 1966 (Табл. 55) (Индия).
51(50). Головная пора окружена хитиновыми валиками. Постабдомен дис-
тально сужается, но имеет выступающий дорсо-дистальный угол.........
............................Notoalona Rajapaksa et Fernando, 1987
Один вид N. globubosa (Daday, 1898) (Табл. 55) (Тропики Восточного
полушария).
52(47). Имеется только глазок....................Monospilus Sars, 1862
Один вид М. dispar Sars, 1862 (Табл. 55) (Палеарктика на юг до Ирака,
Африка, единично в Северной Америке).
DAPHNIIFORMES
61
Семейство MACROTHRICIDAE
Виды семейства Macrothricidae живут, главным образом, в литоральной зоне
пресных и солоноватых водоемов. Лишь немногие из них встречаются в массо-
вом количестве, к числу таких видов относятся зарослевая Lathonura recti-
rostris, некоторые виды Macrothrix, а в кислых болотах Acantholeberis curvi-
rostris и Streblocerus.
Макротрициды представляют большой интерес как ветвистоусые, обладаю-
щие рядом анцестральных признаков. Необходимо дальнейшее детальное изу-
чение представителей данного семейства, особенно обширного рода Macro-
thrix.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (4). Торакальные конечности III, IV и V пар с большими экзоподитами.
2 (3). Постабдомен широкий, анальное отверстие в его дистальной части ....
..................................Acantholeberis Lilljeborg, 1853
Один вид A. curvirostris (V.F. Mueller, 1776) (Табл. 49) (Голарктика, в
Палеарктике на восток до Оби и не южнее 40 градуса с.ш.).
3(2). Постабдомен сужается к основанию коготков, анальное отверстие в
средней части постабдомена.............Ophryoxus Sars, 1862 (стр. 62)
4(1). Все торакальные конечности с небольшими экзоподитами.
5(14). Кишечник прямой, не образует петель.
6(7). Щетинки вентрального края створки ланцетовидные. Постабдомен с
большими коготками. Антеннулы палочковидные.......................
......................................Lathonura Lilljeborg, 1853
Один вид L.rectirostris (O.F.Miiller, 1785) (Табл. 50) (Голарктика).
7(6). Щетинки вентрального края створки не ланцетовидные.
8(13). Постабдомен овальный или прямоугольный, без углублений на дорсаль-
ной стороне.
9(12). Антеннула не крайне толстая и без рядов латеральных штрихов.
10(11). Экзоподит торакальных конечностей IV пары с 2-3 щетинками. Антен-
нула палочковидная или расширяющаяся дистально....................
..................................Macrothrix Baird, 1843 (стр. 63)
11(10). Экзоподит торакальных конечностей IV пары с 5 щетинками. Антен-
нула палочковидная............................W as sics i a Daday, 1904
Один вид Ж pannonica Daday, 1904 (Табл. 50) (Окрестности Краснода-
ра и Алма-Аты; Восточная и Южная Европа).
12(9). Антеннула крайне толстая, с рядами латеральных штрихов. Постабдо-
мен овальный, без крупных щетинок. Длина до 0.5-0.6 мм............
........................................Guemella Richard, 1892
Один вид G. гaphaelis Richard, 1892 (Табл. 50) (Тропики всех континен-
тов).
13(8). Постабдомен с выемкой у проксимального края анального отверстия.
Антеннула палочковидная. Дорсальный край раковинки как бы набега-
ет на задний край..................................Bunops Birge, 1893
62
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Один вид В. serricaudata (Daday, 1888) (Табл. 50) (Голарктика).
14 (5). Кишечник образует петли.
15(16). Раковинка с дорсальным зубцом (или по крайней мере с уступом)
Антеннула с пильчатыми краями, без длинных щетинок. Четырехчле-
никовая ветвь антенн с 3 щетинками. Длина до 0.7 мм...............
.......................................Drepanothrix Sars, 1862
Один вид D. dentata (Еигеп, 1861) (Табл. 50) (Голарктика).
16(15). Раковина без зубца на дорсальной стороне. Антеннула с непильчатыми
краями, с длинными щетинками в дистальной части. Четырехчленико-
вая ветвь антенны с 4 щетинками. Длина до 0.6 мм..................
................................Streblocerus Sars, 1862 (стр. 62)
Род Ophryoxus
По внешнему облику, в том числе антеннам с длинными члениками, не-
сколько напоминают дафний, однако, при ближайшем рассмотрении, отлича-
ются длинной антеннулой и удлиненным постабдоменом.
Распространение: Голарктика, преимущественно в северных широтах.
Ключ для определения видов
1 (2). Постабдомен удлиненный клиновидный. Анальные зубцы уменьшают-
ся в проксимальном направлении...............О. gracilis s. lat. (стр. 62)
2(1). Постабдомен сравнительно короткий,его дорсо-дистальный край за-
кругленный. Анальные зубцы наиболее крупные в средней части поста-
нального края..........................О. zini Smirnov, 1992 (Табл. 49)
Озеро Болонь, Приамурье.
Ключ для определения подвидов О. gracilis
1 (2). Прелабральные выросты на вентральной стороне головы заостренные .
.................................О. gracilis gracilis Sars, 1862 (Табл. 49)
Север Голарктики.
2(1). Прелабральные выросты удлиненные, с тупой вершиной............
....................О. gracilis kolymensis Smirnov, 1992 (Табл. 49)
Район реки Колыма в Восточной Сибири.
Род Streblocerus
Голова относительно большая. Створка в общем округлая, со слегка замет-
ным задне-верхним углом. Антеннула изогнутая, с несколькими крупными
щетинками в ее дистальной части.
Голарктика, Австралазия.
DAPHNIIFORMES
63
Ключ для определения видов
I (2). Постабдомен с зубчатым дорсальным краем........................
..........................S. serricaudatus (Fischer, 1849) (Табл. 49)
Голарктика, Южная Америка, Австралия и Новая Зеландия.
2(1). Постабдомен с дорсальным краем, несущим группы шипиков или щети-
нок.
3(4). Дорсальный край постабдомена с группами зубчиков................
..............................S. spinulatus Smirnov, 1992 (Табл. 49)
Малайзия.
4(3). Дорсальный край постабдомена со щетинками.......................
.................................S. pygmaeus Sars, 1901 (Табл. 50)
Бразилия, США, возможно в Китае.
Род Macrothrix
Вентральный край створки со щетинками. Латеральный головной киль на-
чинается от рострума, проходит через глаз к основанию антенны. Постабдомен
широкий с маленьким коготком.
Ключ для определения видов
1(2). Дорсальный край раковинки ясно пильчатый. Антеннула расширяется
дистально..........................М. laticomis (Fischer, 1851) (Табл. 51)
Голарктика.
2(1). Дорсальный край раковинки ровный или с мельчайшей зубчатостью.
3 (4). Антеннула очень короткая.....................................
...................М. brevicomis Shen Chia-jui et al, 1966 (Табл. 53)
Китай.
4 (3). Антеннула длинная.
5(20). Раковинка без латеральных выростов.
6(17). Вентральный край головы ровный.
7(8). Второй членик (считая от основания) четырехчлениковой ветви антен-
ны с 2 шипами. Антеннула расширяется дистально......................
.........................М. groenlandica Lilljeborg, 1900 (Табл. 51)
Кавказ, Европа, Гренландия.
8 (7). Второй членик четырехчлениковой ветви антенны с 1 шипом.
9(12). Антеннула расширяется дистально.
10(11). Дорсальный край раковинки ровный. Дистальный членик setae natato-
riae длинный ............М. hirsuticomis Norman et Brady, 1867 (Табл. 51)
Палеарктика.
11(10). Дорсальный край раковинки с мельчайшей зубчатостью. Дистальный
членик setae natatoriae постабдомена короткий.......................
................................М. spinosa King, 1853 (Табл. 51)
Тропики и субтропики всех континентов.
64
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
12(9). Антеннула палочковидная (не расширяется дистально).
13(14). Антеннула с группами коротких щетинок. Постабдомен двулопастной.
Дистальный сегмент setae natatoriae постабдомена длинный............
.............................М. tripectinata Weisig, 1934 (Табл. 52)
Азербайджан.
14(13). Антеннула без групп коротких щетинок. Постабдомен не двулопаст-
ной. Дистальный членик setae natatoriae постабдомена короткий.
15(16). Антеннула с шипами. Дистальный членик setae natatoriae постабдоме-
на крайне укороченный (равен менее чем двум поперечникам базаль-
ного членика)........................М. triserialis Brady, 1886 (Табл. 52)
Тропики и субтропики всех континентов.
16(15). Антеннула с мельчайшими шипиками. Дистальный членик setae
natatoriae постабдомена сравнительно более длинный (равен несколь-
ким поперечникам базального членика)................................
.................................М. rosea (Lievin, 1848) (Табл. 52)
Европа.
17(6). Вентральный край головы с выступом позади основания антеннулы.
Дистальный членик setae natatoriae постабдомена короткий.
18(19). Постабдомен двулопастной (подразделенный выемкой у анального от-
верстия). Антеннула без шипов........М. sibirica Daday, 1901 (Табл. 52)
г.Омск, Западная Сибирь.
19(18). Постабдомен не двулопастной, прямоугольный. Антеннула с шипами
.....................................М. odiosa Gurney, 1916 (Табл. 52)
Южная Европа, Южная Азия, Африка.
20(5). Раковинка с латеральными выростами.
21 (22). Латеральные выросты находятся позади головы................
................................М. comuta Daday, 1904 (Табл. 53)
Средняя Азия.
22(21). Латеральные выросты находятся позади середины створки.......
.....................М. pennigera Shen Chia-jui et al., 1964 (Табл. 53)
г. Пекин, Китай.
Семейство MOINIDAE
Голова относительно крупная, длинные опушенные антеннулы отходят от
середины ее вентральной стороны. Глазок у большинства видов отсутствует.
Голова и раковинка часто покрыты короткими щетинками. Постабдомен за-
метно сужается дистально, где находится крупный двувершинный зубец, про-
ксимальнее располагаются 3-16 оперенных латеральных зубца.
В России один род Moina Baird, 1850. Более детальная информация содер-
жится в монографиях Голдена (Goulden, 1968), Смирнова (1976) и последую-
щей литературе.
С современных позиций систематический статус многих видов семейства
требует дальнейшего уточнения.
DAPHNIIFORMES
65
Род Moina
Ключ для определения видов
1(16). Торакальные конечности I-ой пары с длинной щетинкой на передней
стороне предпоследнего сегмента.
2(3). Коготок с базальным гребешком из крупных зубцов на его вогнутой
стороне. Голова с ясным углублением над глазом, длина тела до 1,6 мм
.... М. brachiata (Jurine, 1820) (=М. rectirostrisLeydig, 1860) (Табл. 56)
Палеарктика, Южная Африка.
3(2). Коготок без крупных зубцов.
4 (9). Щетинки заднего края створки сгруппированные.
5(6). Постабдомен с длинными щетинками на дорсальной стороне. Эфиппиум
с двумя яйцами.........................М. kaszabi Forro, 1988 (Табл. 56)
Монголия.
6 (5). Постабдомен с короткими щетинками на дорсальной стороне. Эфиппи-
ум с одним яйцом.
7(8). Голова и раковинка с немногочисленными щетинками на дорсальной
стороне. Эфиппиум с сильно выступающими бугорками...................
...........................................М. weismanni Ishikawa, 1896
Юг и восток Азии на север до Средней Азии, возможно недавно интро-
. дуцирована в Европу.
8 (7). Голова и раковинка без щетинок. Эфиппиум с многоугольниками ....
.......................................М. micrura Kurz, 1874 (Табл. 56)
Широко распространена в тропиках и субтропиках, на север до Запад-
ной Европы, Причерноморья, Кавказа и Средней Азии.
9 (4). Щетинки заднего края не сгруппированные.
10(15). Щетинка предпоследнего сегмента ног I пары щетковидная
11(12). Верхняя чувствительная щетинка антеннул самца располагается бли-
же к их основанию. Голова и передне-нижняя часть створок покрыты
мелкими щетинками. Вентральный край створки с 40-60 длинными
щетинками..............................М. belli Gurney, 1904 (Табл. 56)
Африка, Аравийский п-в, Средняя Азия (Каракумы).
12(11). Верхняя чувствительна щетинка антеннул самца располагается у их
середины.
13(14). Вентральный край створок с относительно короткими щетинками, ко-
торые только немного длиннее мелких щетинок заднего края............
.........'...............М. gouldeni Mirabdullaev, 1993 (Табл. 56)
Юг Узбекистана и Казахстана.
14(13). Вентральный край створок с относительно длинными щетинками, ко-
торые заметно длиннее мелких щетинок заднего края..................
.............................М. lipini N.N.Smirnov, 1976 (Табл. 56)
Московская область.
15(10). Щетинка предпоследнего сегмента ног I пары зубчатая .........
.............................М. macrocopa (Straus, 1820) (Табл. 56)
66
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Палеарктика, единственное местонахождение М. т. americana в Кан-
засе, США.
16(1). Торакальные конечности I-ой пары без длинной щетинки на передней
стороне предпоследнего сегмента...............................
...........................М. mongolica Daday, 1901 (Табл. 56)
Юг Палеарктики на восток до Монголии.
Семейство BOSMINIDAE
Тело укороченное, более или менее овальное. Задне-нижний край створок
обычно шипообразно удлинен, образуя вырост — мукро. Антенны I в виде
хобота, у самок неподвижно сочлененные с рострумом, у самцов подвижные.
Антенны II короткие. Постабдомен короткий, абдоминальные отростки отсут-
ствуют. Эфиппиум небольших размеров, примитивного строения. Известно 2
рода; род Bosminopsis теперь включает несколько, в основном тропических
видов, род Bosmina более многочисленный, для его представителей очень
характерен сезонный цикломорфоз.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1(2). Антенны I у основания не сросшиеся, одна из ветвей плавательных
антенн трехчлениковая, другая — четырехчлениковая.............
.................................Bosmina Baird, 1850 (стр. 66)
2(1). Антенны I у основания сросшиеся, обе ветви плавательных антенн трех-
члениковые.............................Bosminopsis Richard, 1897
В Палеарктике один вид — В. deitersi Richard, 1897 (Табл. 58), редко
встречающийся в заводях рек.
Род Bosmina
Ключ для определения видов
1 (4). Латеральная пора находится у самого края головного щита, у основания
базиподита плавательных антенн.
2 (3). Постабдомен самца с выемкой на дорсальном крае, прямо срезанным
анальным краем, глубокой анальной выемкой, короткими коготками
без вооружения, незаметно соединяющимися с основанием. Антеннулы
самок всегда направлены вниз.......подрод Bosmina Baird, 1845s.str.
Один мелкий (0,2-0,5 мм) вид В.(В.) longirostris s.lato (O.F.Miiller,
1785), распространенный чрезвычайно широко и представляющий, оче-
видно, группу близких видов (Табл. 58).
3 (2). Постабдомен самца без дорсальной выемки и с прямо срезанным аналь-
ным краем, мелкой анальной выемкой, относительно длинными когот-
ками, отчетливо отделенными от основания и несущими мелкие лате-
ральные шипики. У представителей подрода, обитающих в России, сам-
DAPHNIIFORMES
67
цы имеют также мелкие зубчики на дорсальной стороне постабдомена,
а самки — высокую горбообразно выпуклую раковинку, обычно направ-
ленные вперед антеннулы и очень длинные мукро...............
................................подрод Sinobosmina Lieder, 1957
В пределах России один вид В.(S.) praeliaris Manuilova, 1964, обитаю-
щий на юге Дальнего Востока (Табл. 58).
4(1). Латеральная пора далеко отодвинута от края головного щита, постабдо-
мен самца с косо срезанным анальным краем........................
...................................подрод Eubosmina Seligo, 1900
Относительно крупные формы: 0,4-1,7 мм; наибольшее их разнообразие
наблюдается в районе Балтийского моря.
5 (8). Мукро не развито или развито очень слабо.
6(7). Антенны I короткие или очень короткие (менее 40% от длины тела),
слабо изогнутые или прямые, задне-нижний край створок обычно за-
круглен или в виде тупого угла...................................
.....................В. (Е.) crassicomis Lilljeborg, 1887 (Табл. 58)
Карелия, Новгородская область, прибалтийские страны Европы.
7 (6). Антенны I длинные или очень длинные (более 50% от длины тела) . ..
.................................В.(Е.) coregoni Baird, 1857 (Табл. 58)
Запад Палеарктики на юг до Болгарии и на восток до реки Иртыш.
Вероятно недавно вид интродуцирован в Северную Америку.
8 (5). Мукро хорошо развито, антенны I обычно относительно короткие (ме-
нее 50% от длины тела)........В. (Е.) longispina Leydig, 1860 (Табл. 58)
Голарктика.
Формы, промежуточные между двумя последними видами, например,
. В. mixta (Табл. 58), имеют неопределенный таксономический статус.
Возможно они возникли в результате гибридизации.
Семейство ILYOCRYPTIDAE
Один род Ilyocryptus Sars, 1862.
Род Ilyocryptus
Голова маленькая, треугольная. Антеннулы длинные, двучлениковые. Пла-
вательные антенны со щетинками 0-0-0-3/1-1-3. Постабдомен широкий, его
дорсальный край выпуклый, коготки длинные с двумя тонкими базальными
шипами. Setae natatoriae с длинным дистальным члеником. Вентральные и
задние края створок с длинными щетинками. Ног 6 пар.
Для России известны 7 видов, но вполне возможно нахождение ряда других
из соседних стран, которые также включены в определительную таблицу.
Ключ для определения видов
1(16). Створка гладкая
2 (5). Анальное отверстие открывается в дистальной части постабдомена, бли-
же к коготкам.
68
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
3(4). Вдоль дорсального края постабдомена располагается 14-16 длинных
латеральных шипов.....................I. acutifrons Sars, 1862 (Табл. 57)
Голарктика, в Сибири до Прибайкалья.
4 (3). Длинные латеральные шипы вдоль дорсального края постабдомена ма-
лочисленны (5-7).......................I. vitali Chirkova, 1982 (Табл. 57)
Кольский полуостров.
5 (2). Анальное отверстие открывается вблизи средней части постабдомена.
6 (9). Линька полная, старые покровы (например, старые раковинки, создаю-
щие видимость концентрической исчерченности створок) не сохраня-
ются.
7 (8). Антеннулы с зубцами на передней стороне (эти зубцы слабо выступаю-
щие) , 6-8 шипов на преанальном крае постабдомена...................
....................................I. agilis Kurz, 1874 (Табл. 57)
Палеарктика, в Сибири до Прибайкалья, Африка.
8 (7). Антеннула без зубцов на передней стороне, 12-13 шипов на преаналь-
ном крае постабдомена.........................I. samsuni Gunduz, 1990
Турция.
9 (6). Линька неполная, старые покровы сохраняются.
10(13). Преанальные шипы не раздвоены на концах.
11(12). Дистальный членик антеннулы ровный, без проксимального утолще-
ния. На преанальном крае постабдомена 9-11 относительно редко рас-
положенных утолщенных шипов, нет мелких дистальных шипиков на
вентральной стороне постабдоминальных коготков......................
..........................I. sordidus (Lievin, 1848) s.str. (Табл. 57)
Европейская часть России,Западная и Восточная Европа.
12(11). Дистальный членик антеннулы проксимально утолщен. На преаналь-
ном крае постабдомена 17-19 тесно расположенных тонких шипов. 1-2
мелких дистальных шипика на вентральной стороне постабдомйналь-
ных коготков........................ I.spinosus Stif ter, 1988 (Табл. 57)
Рыбинское водохранилище, Западная и Восточная Европа.
13(10). Преанальные шипы раздвоены на концах.
14(15). Преанальный край постабдомена длинный с 8-12 шипами. Дистальный
членик антеннулы относительно короткий (соотношение длины и ши-
рины 3,4-7,8). Шипик на втором членике экзоподита антенн короткий
......................................Lcuneeatus Stiffer, 1988 (Табл. 57)
Европейская часть России, Западная и Восточная Европа.
15(14). Преанальный край постабдомена короткий с 5-8 шипами.Дистальный
членик антеннулы относительно тонкий и длинный (соотношение дли-
ны и ширины 8-9). Шипик на втором членике экзоподита антенн длин-
ный, почти равен длине третьего членика.............................
..........................I. silvaeducensis Romijn, 1919 (Табл. 57)
Нидерланды.
16(1). Створка с боковыми выростами.................................
.........I.cornutus Mordukhai-Boltovskoi et Chirkova, 1972 (Табл. 57)
Район верхней Волги.
Ветвистоусые полифемоидеи — обитатели пелагиали, реже литорали, пре-
сных, солоноватых водоемов, всего Мирового океана и внутренних морей.
Только в пресных водах обитает 2 вида, в океанах — 7, остальные — около 25
видов — солоноватоводные формы, обитатели, в основном, Каспия и Черного
моря. В настоящее время продолжается расселение последних в водохранили-
щах Волги, Дона и Днепра.
Все полифемоидеи — летние формы; они имеют партеногенетическое и
гомогенетическое размножение, откладывают зимние яйца. В Каспии при
продвижении на юг роль двуполого размножения снижается, преобладает пар-
теногенез.
У полифемид раковина сильно редуцирована, не закрывает торакальные
конечности, которые очень подвижны, выполняют сложные хватательные
движения во время охоты и удерживания добычи. Спинная часть раковины —
выводковая камера, хорошо развита, служит для вынашивания зародышей и
зимних яиц, покрыта толстым хитином, замкнута и не связана с внешней
средой.
Голова у полифемоидей круглая, заполнена огромным сложным глазом, у
большинства видов хорошо отделена от остального тела. Из 5 пар придатков
головы у полифемоидей развиты антенны I — антеннулы, мандибулы, антен-
ны II; максиллы I недоразвиты, сохранились в виде небольших бугорков,
максиллы II отсутствуют. Границей между головой и туловищем можно счи-
тать место прикрепления на спинной стороне мышц, приводящих в движение
мощные мандибулы.
Антеннулы у полифемоидей короткие, прикреплены к нижней части головы.
У полифемид и церкопагид они подвижно сочленены с небольшим бугорком-
выступом головы; у подонид — слиты между собой и неподвижны (Табл. 60).
На конце антеннул находятся 5 эстетасков и одна коротенькая щетинка, у
самца Polyphemus pediculus эта щетинка удлиннена. У самцов и самок подонид
и церкопагид антеннулы имеют одинаковое строение.
Ротовое отверстие расположено ниже глаза, прикрыто подвижной верхней
губой. У рода Bythotrephes верхняя губа имеет серповидный вырост, у рода
Cercopagis такого выроста нет.
Под губой находится пара челюстей-мандибул, снабженных, в отличие от
Cladocera, крепкими, заостренными, хитинизированными зубцами. Форма
мандибул — видоспецифична. Мандибулы у всех полифемоидей асимметрич-
ны.
Грудной отдел тела несет 4 пары ног, что отличает Polyphemiformes от других
Cladocera.
70
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
Торакальные конечности лишены фильтрационных структур, жаберных
придатков, сильно хитинизированы, вооружены крепкими шипами.
В отдельных семействах конечности устроены по-разному. От полифемид к
церкопагидам заметно постепенное упрощение строения, редукция экзоподи-
та, уменьшение количества щетинок. У Полифема экзоподиты хорошо выра-
жены, вооружены щетинками (до 6), на основном членике эндоподита до 8 пар
щетинок. У подонид на экзоподите только 1-3 щетинки, на основном членике
эндоподита 2-4 пары. У церкопагид экзоподит в виде шипа-рудимента; на
основном членике эндоподита до 4 пар щетинок (Табл. 61). Ноги Cercopagidae
цилиндрической формы, снабженные длинными заостренными когтевидными
концевыми щетинками, особенно ноги I пары (Табл. 61). Вблизи сочленений
ноги I-III пары несут по две разного строения и, видимо, разной функции
щетинки — одну крепкую, другую эластичную (Табл. 61). Нога IV пары у всех
полифемоидей представляет собой небольшой одночлениковый придаток с
несколькими шипиками и щетинками. Максиллярные придатки в виде непра-
вильной формы образований имеются у всех полифемоидей, но, в отличие от
других Cladocera, они лишены длинных щетинок.
Абдомен, брюшко или метасома — задний, лишенный конечностей отдел
тела, у подонид и полифема сильно редуцирован, у церкопагид вытянут и
представляет собой самую длинную часть тела.
Постабдомен — кауда у подонид в виде закругленных бугорков или различ-
ной формы и длины заостренных когтей; у Полифемов и церкопагид постабдо-
мен вытянут в виде хвостового придатка или хвостовой иглы. Плавательные
щетинки есть у всех полифемоидей, кроме рода Cercopagis (Табл. 61).
Самцы полифемид хорошо отличаются от самок и имеют пару пенисов,
расположенных за IV парой ног и крючки на I паре. Семенники у самцов
подонид хорошо заметны, они выдаются в полость раковины в виде овальных
полупрозрачных образований (Табл. 59).
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
1(2,3). Абдоминальный отдел укорочен, основание каудальных ("плаватель-
ных") щетинок в виде бугорка или короткого стебля..............
...... Podonidae Mordukhai-Boltovskoi, 1968 (стр. 71)
2(1,3). Основание каудальных ("плавательных") щетинок в виде длинного
стебля.................Polyphemidae Baird, 1845
Один род Polyphemus. В пресных водах один вид Р. pediculus (L.) (Табл.
59, 61) (Голарктика).
3(1,2). Абдоминальный отдел хорошо развит, каудальный — в виде длинной
хвостовой иглы.........Cercopagidae Mordukhai-Boltovskoi, 1968 (стр. 73)
Семейство PODONIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1(12). Раковина конической, овальной, полусферической формы без выро-
стов.
2(5). Экзоподиты ног II и III пары несут по 3-4 щетинки.
POLYPHEMIFORMES
71
3(4). Экзоподиты ног I пары несут 3-4 щетинки. Раковина полусферическая
.............................................. Pleopis Dana, 1853
Исключительно морские формы.
4(3). Экзоподиты ног I пары несут 2 щетинки. Раковина коническая с закруг-
ленной вершиной .............................Pseudevadne Claus, 1877
С единственным видом в пресных водах России Р. tergestina Claus, 1877
(Табл. 61).
5(2). Экзоподиты ног II и III пары несут 1-2 щетинки.
6(11). Г олова округлая без выростов.
7(8). Экзоподиты ног II пары несут 1 щетинку. Раковина полусферическая,
округлая на вершине.............................Podon Lilljeborg, 1853
В пресных водах России один вид Р. intermedius Lilljeborg, 1853 (Табл. 60).
8 (7). Экзоподиты ног II пары несут 2 щетинки. Раковина удлиненной формы,
сужающаяся, либо заостренная на вершине.
9(10). Кауда в виде закругленных или конических выростов...........
............................................EvadneLoven, 1836
В пресных водах России один вид Е. апопух Sars, 1897 (Табл. 61).
10(9). Кауда несет хорошо развитые когти...........................
...............................Podonevadne Gibitz, 1922 (стр. 71)
11 (6). Голова несет различные выросты от небольших бугорков до больших
разветвленных рогов с общим основанием. Каудальные когти хорошо
развиты.................Comigerius Mordukhai-Boltovskoi, 1967 (стр. 72)
12(1). Раковина несет три выроста: два на конце и один за затылочным органом
...........................................Caspievadne Behning, 1941
1 вид С. maksimowitchi (Табл. 61).
Род Podonevadne
Раковина конической формы с закругленной вершиной. Кауда в виде двух
прямых, либо загнутых острых когтей.
Ключ для определения видов
1 (2). Экзоподиты II и III пары грудных ног с одной щетинкой. Каудальные
когти прямые, не расходящиеся.....................................
.....................................Podonevadne trigona (s. lat.)
В опресненных участках южных морей, лиманах, ряде водохранилищ
два подвида: Р. trigona trigona (Sars, 1987) и Р. trigona ovum (Zernov,
1901) (Табл. 61).
2(1). Экзоподиты II и III пары грудных ног с двумя щетинками. Каудальные
когти изогнутые, расходящиеся в стороны.
3 (4). Раковина вытянута, заострена, выводковая сумка простирается до вер-
шины раковины и прикреплена к ней.. Р. angusta (Sars, 1902) (Табл. 61)
72
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
4(3). Раковина не вытянута, выводковая сумка округлая, не прикреплена к
вершине раковины..................Р. camptonyx (Sars, 1897) (Табл. 62)
Род Cornigerius
Раковина продолговатая. На голове выросты, идущие от одного ствола и
расходящиеся в разные стороны. Экзоподиты очень маленькие, не достигают
на первой паре ног даже и половины длины первого членика эндоподита.
Каудальные когти чрезвычайно развиты, загибаются, утончаются на концах
и сильно расходятся в стороны.
Ключ для определения видов
1 (4). На голове имеется один мощный вырост — ствол, разветвляющийся на
2 отростка — рога.
2(3). Отростки ствола — рога, длинные, тонкие, расходящиеся в стороны.
Каудальные когти длинные, изогнутые, тоже расходящиеся в стороны.
................................................С. maeoticus (s. lat.)
В опресненных участках южных морей, лиманах, ряде водохранилищ 2
подвида: С. maeoticus maeoticus (Pengo, 1879) и С. maeoticus hircus
(Sars, 1902) (Табл. 62).
3(2). На стволе 2 маленьких отростка, сидящих параллельно. Каудальные
когти почти прямые, направлены вниз, слегка расходящиеся.........
.......................... С. lacustris (Spandl, 1923) (Табл. 62)
Обнаружен в пресноводном горном озере.
4(1). Общего ствола на голове нет, небольшие отростки-рога сидят прямо на
ней.
5 (6). Отростки неправильной формы сидят на большом расстоянии друг от
друга по бокам головы. Каудальные когти длинные, сильно расходящи-
еся в стороны.............С. arvidi Mordukhai-Boltovskoi, 1967 (Табл. 62)
В пресных водах редок.
6 (5). Отростки закругленные, сближенные, сидят на верхней стороне головы.
Каудальные когти небольшие, слабо расходящиеся...................
............................С. bicomis (Zernov, 1901) (Табл. 62)
Солоноватоводный вид, обычен в водохранилищах южных рек.
Семейство CERCOPAGIDAE
Тело хорошо подразделяется на отделы: голову, туловище с конечностями,
брюшко, хвостовой придаток и выводковую сумку. Глазная часть головы ша-
ровидная, заполненная огромным глазом. Брюшко (метасома) переходит в
кауду, несущую длинную, тонкую хвостовую иглу. Выводковая сумка развита
только у самок и растет по мере созревания зародышей. Ноги — одноветвистые,
хватательного типа, состоят из цилиндрических члеников. Ноги пары I чрез-
вычайно длинные, значительно превосходящие по длине ноги II и III пар.
POLYPHEMIFORMES
73
Самцы мельче самок. Они имеют более крупный глаз, рудимент выводковой
сумки, крючки на I паре ног и пенисы, расположенные за IV парой. Семейство
содержит в себе один пресноводный род Bythotrephes с чрезвычайно полимор-
фным видом В. longimanus и морской род Cercopagis, включающий около 14
видов, населяющих в основном Каспий, в том числе и его распресненную
северную часть.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Верхняя (четырехчлениковая) ветвь плавательных антенн несет 8 опе-
ренных щетинок, нижняя (трехчлениковая) — 7. Глазной пигмент за-
нимает около половины диаметра глаза..........Bythotrephes Leyding,
1860
Один вид В. longimanus Leydig, 1860 (Табл. 61) (Палеарктика, недавно
вселился в североамериканские Великие озера).
2(1). Верхняя и нижняя ветви плавательных антенн несут по 7 оперенных
щетинок. Глазной пигмент занимает около 1/5 диаметра глаза.........
...................................Cercopagis Sars, 1897 (стр. 73)
Род Cercopagis
Ключ для определения видов
1 (18). Хвостовой придаток длиннее тела более, чем в 4 раза, имеет на конце
петлеобразный изгиб, усаженный крупными шипами.....................
........................................Подрод Cercopagis Sars, 1897
2(11). Хвостовые когти развиты, хорошо заметны, располагаются на значи-
тельном расстоянии друг от друга.
3(8). Метасома (брюшко) по длине равна остальному телу или значительно
короче его.
4 (7). Метасома короче остального тела. Хвостовые когти короткие, их длина
меньше диаметра хвостового придатка у его основания, расстояние меж-
ду ними меньше длины метасомы.
5 (6). Выводковая сумка имеет хорошо развитое острие..............
......................С. (Cercopagis) neonilae Sars, 1902 (Табл. 63)
6(5). Выводковая сумка округлая, без острия, кишечник образует петлю .. .
.........................С. (Cercopagis) socialis (Grimm, 1877) (Табл. 63)
В опресненных участках морей не встречается.
7(4). Метасома-равна по длине остальному телу. Хвостовые когти относи-
тельно длинные, широко раздвинутые, их длина несколько больше ди-
аметра хвостового придатка. Выводковая сумка на вершине заострена .
......................С. (Cercopagis) pengoi (Ostroumov, 1891) (Табл. 63)
8 (3). Метасома значительно длиннее остального тела.
9(10). Хвостовые когти небольшие, сближенные, хвостовой придаток гладкий
.........................С. (Cercopagis) prolongataSars, 1897 (Табл. 63)
,и
74
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
В Северном Каспии редок.
10(9). Хвостовые когти небольшие, широко расставленные, хвостовой прида-
ток сплошь покрыт шипиками..............................................
.....С. (Cercopagis) spinicaudataMordukhai-Boltovskoi, 1968 (Табл. 63)
Редок, в Северном Каспии не встречен.
11(2). Хвостовые когти отсутствуют, либо в виде едва заметных, сидящих
рядом зубчиков.
12(13). Метасома цилиндрическая, чрезвычайно длинная, в 1.5-2 раза длин-
нее остального тела. Хвостовой придаток основания толстый, его диа-
метр равен толщине брюшка...............................................
.....С. (Cercopagis) longiventris Mordukhai-Boltovskoi, 1964 (Табл. 63)
Редок, в Северном Каспии не встречен.
13(12). Метасома значительно короче остального тела.
14(15). Метасома шаровидно-вздутая, хвостовые когти в виде небольших зуб-
чиков ........................С. (Cercopagis) robusta Sars, 1897 (Табл. 64)
Редок, в Северном Каспии не встречен.
15(14). Метасома иной формы, хвостовые когти в виде маленьких зубчиков,
либо отсутствуют.
16(17). Метасома выпуклая спереди, хвостовые когти в виде маленьких зуб-
чиков, выводковая камера округлая, либо веретеновидная, без острия .
............................С. (Cercopagis) micronyxSars, 1897 (Табл. 64)
В Северном Каспии редок.
17(16). Метасома слегка выпуклая спереди, хвостовые когти отсутствуют,
выводковая камера имеет острие..........................................
........................С. (Cercopagis) anonyx Sars, 1897 (Табл. 64)
В Северном Каспии не встречен.
18(1). Хвостовой придаток длиннее тела менее, чем в 4 раза, петлеобразного
изгиба и шипов на его месте нет...................Подрод Apagis Sars, 1897
19(20). Хвостовые когти хорошо развиты, располагаются на значительном
расстоянии друг от друга', загнуты кпереди..............................
.............С. (Apagis) ossiani Mordukhai-Boltovskoi, 1968 (Табл. 64)
В Среднем Каспии, редок.
20(19). Хвостовые когти рудиментарны или в виде маленьких зубчиков.
21 (22). Метасома длинная, цилиндрическая, равна по длине хвостовому при-
датку или лишь немного (в 1.5 раза) короче его...........................
.........................С. (Apagis) cylindrata Sars, 1897 (Табл. 64)
Встречен в Северном Каспии и озере Чаны.
22(21). Метасома значительно короче хвостового придатка.
23 (24). Хвостовые когти сближены, выводковая сумка округлая ............
..............С. (Apagis) beklemishevi Mordukhai-Boltovskoi, 1964 (Табл. 64)
В Среднем Каспии, редок.
24 (23). Хвостовые когти отстоят друг от друга на значительном расстоянии,
выводковая сумка заострена на вершине...................................
........................С. (Apagis) longicaudata Sars, 1902 (Табл. 64)
Встречен в Северном Каспии и озере Чаны.
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Веслоногие раки, благодаря повсеместному распространению, во многом
определяют облик планктона и мейобентоса пресных вод. Существующее под-
разделение свободноживущих Copepoda на Calanoidae, Cyclopoidae и Harpacti-
coidae, основанное, разумеется, прежде всего на морфологии, отражает их
биотопический преферендум. Calanoidae объединяет формы исключительно
планктонные, среди Cyclopoidae нередки виды и даже роды тяготеющие ко дну
водоемов, наконец, Harpacticoidae включает в себя исключительно мейобен-
тические организмы.
Несмотря на обусловленные генезисом и своеобразием биотопов различия во
внешнем строении, несомненное родство и терминологическая тождествен-
ность позволяют рассмотреть морфологию для представителей трех отрядов
одновременно.
Тело копепод принято разделять на три отдела: цефалоторакс или головной
отдел — образованный слиянием головного сегмента, несущего конечности
антеннального и ротового комплексов, и первого торакального сегмента с пер-
вой парой плавательных ног; торакс или грудной отдел — состоящий из II-V
торакальных сегментов, несущих, соответственно, 2-4 пару плавательных ног
и пятую пару ног, редуцированную или специально преобразованную; абдо-
мен или брюшной отдел — представленный 5 сегментами, из которых первые
два у самок сливаются, образуя генитальный сегмент. Последний абдоминаль-
ный сегмент заканчивается парным образованием — фуркальными ветвями
(фуркой).
Внешний облик рачков — относительная длина антенн 1, выраженность
отделов тела, различия в длине — дают возможность к подразделению их на
подотряды не прибегая к деталям строения. В сомнительных случаях следует
обратить внимание на вооружение фуркальных ветвей, строение 5 пары ног,
число члеников антенн 1 (Табл. 65)'.
Рассмотрим строение частей тела и вооружение конечностей Copepoda, ис-
пользуемые в определительных ключах.
Головной сегмент спереди оканчивается выступом — рострумом, форма и
относительная длина которого имеют значение при диагностике Harpactico-
idae (Табл. 65).
Антенны 1 (Ai) имеют важное диагностическое значение для всех подотря-
дов, различаясь числом члеников, длиной относительно тела, наличием спе-
циального вооружения (выросты, зубцы, гиалиновые пластинки) на концевых
члениках (Табл. 65). При этом у Calanoidae наиболее значимы признаки
преобразованных для удержания самки (геникулирующих) правых антенн
самца; у Cyclopoidae и Harpacticoidae используются признаки Ai самки.
Антенны 2 (Аг) важны для диагностических ключей высокого уровня у
Harpacticoidae (число члеников, наличие второй ветви — придатка антенн 2)
и для различения некоторых вцдов Cyclopoidae (вооружение базиподита всегда
одноветвистых антенн 2) (Табл. 65).
Конечности ротового комплекса—мандибулы, максиллы, передние и задние
максиллярные ноги — мало изменчивы в пределах не только семейств, но и
подотрядов Calanoidae и Cyclopoidae. Для различения и при описании семейств
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
77
Harpacticoidae строение этих конечностей, в особенности задних максилляр-
ных ног, используется гораздо шире (Табл. 65).
Задние максиллярные ноги (или максиллипеды 2) у Harpacticoidae обычно
одноветвистые, хватательного типа, последний членик у пресноводных форм
(Chirognathes) заканчивается длинным крючком. У большинства морских се-
мейств (Achirothes) этот членик в виде пластинки с несколькими щетинками.
Наконец, у семейства Cylindropsyllidae, относящегося к группе Agnathes за-
дние максиллярные ноги отсутствуют либо сильно редуцированы.
Далее следуют 4 пары плавательных торакальных ног (Р1-Р4), из которых
Р1 относится к головогруди, а Р2-Р4 соответствуют II-IV сегментам торакса. У
всех Copepoda плавательные конечности построены по одному типу: причле-
нение конечности к туловищу происходит за счет коксального членика, а
между собой эти членики у правых и левых ног связаны посредством тонкой
пластинки (соединительной мембраны). Тонкое вооружение (зубчики, воло-
ски) этой пластинки, а в последнее время и вентральной стороны коксального
членика, оказались важны для диагностики видов в ряде сложных родов Cyclo-
poidae {Cyclops, Thermocyclops). Для рода Cyclops с традиционно сложным
разделением видов и подвидов была предложена (Einsle, 1982) схема буквен-
ного картирования тонкого вооружения коксы. Группы волосков и мелких
шипиков, находящихся на дорсальной (обращенной к каудальной части тела
рачка) обозначаются буквами латинского алфавита от А до Е. Волоски на
латеральной стороне коксы обозначаются буквой F. Большое значение имеют
также морфологические признаки соединительной пластинки коксальных
члеников: длина и количество волосков, относительная высота краевых бу-
горков.
Опираясь на эту схему, разделение многочисленных, перекрывающихся по
иным признакам вариаций С. strennus (s. lat.) и С. abyssorum удается прово-
дить весьма просто (Табл. 65).
Следующий за коксальным, базальный членик служит основанием для при-
крепления внешней (экзоподит) и внутренней (эндоподит) ветвей плаватель-
ных ног. Число члеников Р1-Р4 и их вооружение — таксономическая база на
видовом уровне у Copepoda. Нередко приводится формула шипов концевых
члеников экзоподитов Р1-Р4 (начиная с Pi) по типу 3/4/3/3 (тип Terni в роде
Cyclops) и 2/3/3/3 (тип Bini в роде Cyclops), как определяющий признак вида.
Последняя пятая — рудиментарная пара торакальных ног (Р5) является
чрезвычайно важным систематическим признаком для различения семейств,
родов и видов, а для Calanoidae и Harpacticoidae также и полов. Обычно она
двучлениковая (реже одно- или трехчлениковая) одноветвистая. У самцов
Calanoidae Р5 участвует в удержании самки при оплодотворении и обычно
асимметрична. У самцов Harpacticoidae Р5, как правило, редуцирована в боль-
шей степени чем у самок. Лишь у Cyclopoidae Р5 самцов и самок одинакового
строения. Все тонкие детали строения Р5 у Copepoda (вооружение, относитель-
ная длина придатков, форма, наличие выростов и т. п.) важны и часто видос-
пецифичны.
Форма торакальных сегментов, наличие крыловидных выростов, а также
волосков, шипов и зубчиков на их поверхности — таксономические признаки
разного уровня, более часто используемые у Calanoidae и Cyclopoidae.
У самцов и у самок некоторых родов Cyclopoidae достаточно выражена и
шестая рудиментарная пара ног (Рб), относящаяся уже к первому абдоминаль-
78
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
ному сегменту и представленная в виде слабо отчлененной пластинки с тремя
придатками — шипом и двумя щетинками. В ряде случаев соотношение длин
этих придатков служит дополнительным признаком при различении видов. Из
сегментов абдомена основное значение для определения Copepoda имеют фор-
ма и пропорции первого и второго сегментов самки, слиянием которых образо-
ван генитальный сегмент, с открывающимися на нем половыми отверстиями.
У самок Cyclopoidae и Harpacticoidae с брюшной стороны этот сегмент имеет
сложный рисунок, образованный за счет специального приспособления для
хранения семени (receptaculum seminis). Строение его нередко родо- и даже
видоспецифично. У самок Calanoidae этот сегмент зачастую асимметричный,
по бокам с выростами и шипами разной длины.
За генитальным сегментом следуют 3 сегмента у самок и 4 у самцов. Послед-
ний абдоминальный сегмент с нижней стороны имеет анальную вырезку, с
открывающимся в нее анальным отверстием, прикрытым пластинкой. Форма
и вооружение анальной пластинки — важный видовой признак у Harpactico-
idae (Табл. 65).
Абдомен заканчивается каудальными (фуркальными) ветвями. Форма и
строение их, наличие на поверхности зубчиков, волосков, складок, пластинок
и выступов, число и соотносительная длина концевых (дистальных), боковых
(латеральных) и спинной (дорсальной) щетинок - в высшей мере важные
признаки для различения видов у всех Copepoda. Существуют определители
(Боруцкий, 1961) построенные исключительно на особенностях строения фур-
кальных ветвей. Для диагностики часто употребляется соотношение длины и
ширины фуркальных ветвей (фуркальный индекс).
В своем постэмбриональном развитии Copepoda осуществляют довольно
сложный метаморфоз, проходя через два этапа по 6 несегментированных (на-
уплиев) и 6 сегментированных (копеподитов) стадий. К сожалению, видовые
признаки, на которых построены определительные ключи всех без исключе-
ния Copepoda, окончательно сформировываются на половозрелой (6 копепо-
дитной) стадии. Кроме того, существующий половой диморфизм приводит к
определенным трудностям в диагностике видов в рассматриваемых подотря-
дах. Лишь для Harpacticoidae удалось найти достаточно признаков, чтобы
создать общие ключи для самцов и самок. Для Calanoidae образованы ключи
раздельно для полов. Видовая диагностика для Cyclopoidae вообще ведется
только по половозрелым самкам.
В итоге, прежде чем приступать к определению Copepoda, исследователю
нужно решить две задачи: отделить половозрелых особей от близких по разме-
ру и строению старших копеподитов и различать особей по полу.
Наиболее простой путь, который и следует рекомендовать начинающим,
состоит в том, чтобы отбирать для работы самок с яйцевыми мешками и самцов
с выраженными изменениями геникулирующих антенн. В дальнейшем, при
разборке материала следует обратить внимание на число сегментов тела: у
копеподитов их всегда меньше, чем у самцов и (за исключением копеподита 5
стадии) самок. Отличить копеподита 5 от самки можно по длине первого
абдоминального сегмента (у самок он состоит из двух сегментов и всегда
заметно длиннее остальных), меньшему числу члеников Ai и, как правило,
более прозрачным покровам тела.
Наиболее сложно отделить неполовозрелых копеподитов старших стадий от
самок у Harpacticoida, мелких и стигобионтных циклопов и ряда диаптомид.
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
79
Применительно к этим животным, и в особенности начиная работу с фауной
специфических биотопов, следует вначале определить особей с выраженным
половым диморфизмом и лишь затем приступать к работе с остальными
организмами.
Методы сбора и обработки
Для сборов большинства видов Calanoidae годятся планктонные сети любых
конструкций, применяемые для зоопланктона. Постоянно присутствуя в про-
бах зоопланктона, циклопы остаются в своей основе организмами мейобентоса —
наибольшее число видов в водоеме приурочено к прибрежной, либо придонной
части. Соответственно, для выяснения видового состава Cyclopidae, а тем более
Harpacticoidae сборы, произведенные планктонными сетями, являются совер-
шенно недостаточными. Простейшим и наилучшим из качественных орудий
сбора прибрежной фауны остается гидробиологический сачок, лучше всего
треугольной формы. При этом необходимо, в особенности для сбора Harpactico-
idae, взмучивать и захватывать сачком наилок. Для количественных подсчетов
в прибрежье можно рекомендовать планктобатометры. На небольших глуби-
нах (до 0.8 м) допустимо процеживание через планктонную сеть определенно-
го объема воды с помощью ведра, также захватывая слой воды непосредственно
у дна. На больших глубинах следует применять специальные орудия лова,
например, стратометр конструкции Ю.И. Сорокина.
Для отделения животных от песка и других донных частиц можно использо-
вать флотацию в растворе соли, например, MgCh или NaCl плотностью 1.1 г/см3
(1 кг NaClna 9 л воды). После тщательного перемешивания мейобентической
пробы в таком растворе все ракообразные (плотность тела до 1.07) и подавля-
ющее большинство других донных организмов (за исключением Mollusca)
собираются у поверхности, откуда их легко можно собрать, процедив раствор
через сетку. После этого проба тщательно промывается и консервируется 70%
этиловым спиртом или 2-3% формалином с добавлением глицерина (до 1 %).
Одним из главных затруднений при определении Copepoda, вследствие их
малых размеров, причем уже с первых шагов по использованию ключей,
является необходимость в препарировании животных. Помимо общего поло-
жения о том, что опыт приходит с практикой, можно порекомендовать не-
сколько приемов, существенно облегчающих этот процесс.
Прежде чем начать препарирование, целесообразно попробовать с помощью
иглы, повернув рачка на спину, прижать плавательные ноги к цефалотораксу.
После этого, накрыв рачка покровным стеклом с восковыми или пластилино-
выми ножками, можно будет рассмотреть строение Р5, Р4, антеннулы и всего
абдомена, включая генитальный сегмент и фурку — т.е. большинство исполь-
зуемых в ключах признаков, и обойтись без препарирования вообще. Наиболее
удачно этот прием проходит у рачков, предварительно за су тки до определения
размягченных и просветленных в 5% глицерине.
Упрощенным вариантом препарирования можно считать отделение одной
иглой (удерживая рачка другой в области цефалоторакса), всего абдомена с
последним торакальным сегментом и Р5, затем поочередно 4-2 торакальных
80
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
сегментов вместе с плавательными ногами, наконец, Pi, антеннул и антенн.
При этом невозможно восстановить общий вид животного, что, нередко бывает важно.
Наконец, правильным приемом является следующий: рачок удерживается в
области цефалоторакса в положении на боку иглой, при этом другой иглой
последовательно отделяются Р1-Р4, антеннулы и антенны и переносятся в
другую небольшую каплю воды или глицерина. Затем обе капли накрываются
покровным стеклами на восковых или пластилиновых ножках и микроскопи-
руются. Перемещая покровное стекло, можно переворачивать как самого рач-
ка, так и его фрагменты. Использование чистого глицерина в качестве среды
предпочтительнее, так как позволяет быстро изготовить высококачественный
постоянный препарат. Для этого глицерин под покровным стеклом обводится
с вытеснением воздуха раствором канадского бальзама в орто-ксилоле (густота
примерно как у глицерина или несколько больше). После затвердевания баль-
зама (2-3 недели) получится препарат, способный сохранятся десятилетиями
(по опыту профессора F. Kiefer’a).
Подотряд CALANOIDA
Подотряд Calanoida представлен видами, которые ведут исключительно
планктонный образ жизни; отличается от других свободноживущих копепод
расположением подвижного сочленения перед генитальным сегментом абдо-
мена; характеризуются отсутствием конечностей на заднем отделе тела. Об-
щее количество видов и подвидов каланоид внутренних вод — около 700.
Основные пособия по определению
Боруцкий Е.В., Степанова Л.А., Кос. 1991. Определитель Calanoida пресных
вод СССР. С.-Петербург. 503 с. (Определители по фауне СССР, изд.
Зоологическим институтом АН СССР, т.157)
Рылов В.М. 1930. Пресноводные Calanoida СССР. Л. 288 с. (Определители
организмов пресных вод СССР. А. Пресноводная фауна; Вып. 1)
Dussart В.Н. 1967. Les Copepodes des eaux continentales d’Europe occidentale.
Tome I: Calanoides et Harpacticoides. Paris, 500 p.
Kiefer F. 1978. Das Zooplankton der Binnengewasser. Freilebende Copepoda.
Stuttgart. 343 S. (Die Binnengewasser; Bd. 26, T. 2)
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ,
РОДОВ И ВИДОВ (по самцам)
1 (198). Антеннулы самца асимметричные, правая из них превращена в хвата-
тельную.
2(11). Эндоподиты 1-4-й пар ног трехчлениковые.
3 (8). 5-я пара ног самки всегда плавательного типа, с эндоподитами; у 5-й
пары ног самца по крайней мере эндоподиты плавательного типа (иск-
лючение— ipoRBoeckella)..............Сем. Centropagidae Giesbrecht, 1892
4 (7). 5-я пара ног самца с апикальным когтем только на экзоподите справа;
эндоподит правой ноги и левая нога плавательного типа.
5 (6). Внутренний край базиподита правой ноги 5-й пары без кутикулярного
выроста в проксимальной части; экзоподит левой ноги длиннее эндопо-
дита. .. Род Limnocalanus Sars, 1863, L. macrurus Sars, 1863 (Табл. 66)
Длина 2.0-2.3 мм. Европа, Сибирь. Распресненные участки морей, озера
прибрежных районов, устья рек.
6(5). Внутренний край базиподита правой ноги 5-й пары с кутикулярным
выростом в проксимальной части; экзоподит левой ноги короче эндопо-
дита. Внутренний край базиподита правой ноги 5-й пары с большим
количеством мелких шипиков, проксимальный вырост двувершинный.
2-й членик эндоподита левой ноги с гиалиновой пластинкой на внутрен-
нем крае..............................................................
Род Sinocalanus Burckhardt, 1913, S. tenellus (Kikuchi, 1928) (Табл. 66)
82
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Длина 1.25-1.50 мм. Дальний Восток. Устья рек, солоноватые и пресные
озера.
7 (4). 5-я пара ног с апикальным когтем на экзоподитах правой и левой ног;
обе ноги не плавательного типа. Эндоподит правой ноги изменчивый по
форме, с резко выраженным выступом в проксимальной части внутрен-
него края. Базиподит левой ноги с большим пластинчатым придатком,
внутренний округлый край которого с рядом шипиков. 2-й от конца
членик геникулирующей антеннулы с дистальным крючковидным от-
ростком ..............................................................
Род Boeckella Guerne et Richard, 1889, В. orientalis Sars, 1903 (Табл. 66)
Длина 1.40-1.55 мм. Дальний Восток. Хорошо прогреваемые мелкие и
крупные озера, р. Амур.
8 (3). 5-я пара ног самки и самца не плавательного типа; 5-я пара ног самки
без эндоподитов, 5-я пара ног самца с эндоподитами или без них........
Сем. Pseudodiaptotnidae Sars, 1903
9(10). Правая нога 5-й пары с эндоподитом. 2-й членик экзоподита этой ноги
серповидно изогнут, с шиповидным наружным проксимальным углом и
расположенным рядом с ним шипом. 1-й членик экзоподита левой ноги
со слегка искривленным, чрезвычайно удлиненным в виде отростка
наружным дистальным углом...............Род
Calanipeda Kritschagin, 1873, С. aquaedulcis Kritschagin, 1873 (Табл. 66)
Длина около 1 мм. Юго-восток Европы. Каспийское, Черное, Азовское
моря. Водохранилища, реки, лиманы, мелкие водоемы.
10(9). Правая нога 5-й пары без эндоподита. Базиподит этой ноги с 1-2 кони-
ческими выростами на внутреннем крае. Базиподит левой ноги с круп-
ным внутренним выростом и небольшим коническим в дистальной части
этого выроста.........................................Род Schmackeria
Poppe et Richard, 1890, S. inopina (Burckhardt, 1913) (Табл. 74)
Длина 1.0-1.1 мм. Дальний Восток. Устья рек, озера.
11 (2). Эндоподиты 1-й пары ног 1-2-члениковые, 2-4-й — 2-3-члениковые.
12 (55). Эндоподиты 1 -й пары ног 1 -члениковые; 2-4-й — 2-члениковые; иног-
да эндоподиты всех плавательных ног 1 - или 2-члениковые. 5-я пара ног
самки без эндоподитов; 5-я пара ног самца без эндоподитов, или они
имеются в виде не отчлененного от базиподита выроста..................
........................................Сем. Temoridae Sars, 1902
13(40). Обе ноги 5-й пары без эндоподитов, одноветвистые. Экзоподит левой
ноги 2-члениковый, дистальный членик расширен к концу. Эндоподит
1-й пары ног 1-члениковый, эндоподиты 2-4-й пар ног 2-члениковые.
Каудальные ветви длинные, с 4 апикальными и 1 -й латеральной щетин-
ками....................................Род Eurytemora Giesbrecht, 1881
14(15). Коксоподиты 1-4-пар ног без оперенной щетинки на внутреннем крае;
эндоподит 1-й пары ног с 5 щетинками..................................
..................................Е. grimrni (Sars, 1897) (Табл. 70)
Длина 0.7-1.4 мм. Юго-восток Европы. Дельты и лиманы рек, Каспий.
15(14). Коксоподиты 1-4-й пар ног с длинной оперенной щетинкой на внутрен-
нем крае; эндоподит 1-й пары ног с 6 щетинками.
16(17). Правая нога 5-й пары 5-члениковая.............................
............................. Е. velox (Lilljeborg, 1853) (Табл. 69)
CALANOIDA
83
Длина 1.2-1.8 мм. Европа. Балтийское, Каспийское, Черное, Азовское
моря близ устьев рек. Лиманы, озера, мелкие водоемы.
17(16). Правая нога 5-й пары состоит из 4 члеников.
18(19). Коксоподит левой ноги 5-й пары с тонким выростом на внутреннем
крае................................Е. composita Keiser, 1929 (Табл. 72)
Длина 1.07-1.2 мм. Оз. Иссык-Куль.
19(18). Коксоподит левой ноги 5-й пары без выроста на внутреннем крае.
20(23). Коксоподит правой ноги 5-й пары с большим внутренним дистальным
выростом.
21 (22). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с короткой угловидной
внутренней лопастью, покрытой тонкими волосками. Шип на 12-м чле-
нике правой антеннулы в 3-6 раз длиннее каждого из шипов на 8-11-м
члениках..............................Е. raboti Richard, 1897 (Табл. 71)
Длина 1.20-2.20 мм. Побережье Арктики. Устья рек, озера.
22(21). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары без внутренней лопасти, с
2 (или более) длинными крепкими шипами на середине апикального
края............................Е. asymmetrica Smirnov, 1935 (Табл. 73)
Длина 1.50-1.79 мм. Дальний Восток. Лиманы и заливы морей.
23(20). Коксоподит правой ноги 5-й пары без внутреннего дистального выро-
ста.
24(25). Базиподит правой ноги 5-й пары с крупным, округлым на конце про-
ксимальным отростком... Е. herdmani Thompson et Scott, 1897 (Табл. 70)
Длина 0.87-1.75 мм. Предустьевые участки рек, опресненные районы
1 морского побережья Атлантического и Тихого океанов.
25(24). Базиподиты обеих ног 5-й пары без внутренних проксимальных отро-
стков.
26(35). Базиподит левой ноги 5-й пары с большой угловидной внутренней
выпуклостью.
27 (30). Базиподит правой ноги 5-й пары относительно узкий, с прямым внут-
ренним краем.
28 (29). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с крючковидным выростом
на наружном крае апикально. 8-9-й и 12-й членики правой антеннулы
с шипами, 10-11-й членики без шипов... Е. pacifica Sato, 1913 (Табл. 72)
Длина 0.92-2.00 мм. Дальний Восток. Устья рек и опресненные бухты
морей.
29(28). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с округлым наружным
апикальным краем. 8-12-й членики правой антеннулы с шипами..........
...............................Е. bilobata Akatova, 1949 (Табл. 73)
Длина 1.38 мм. Камчатка. Мелкие водоемы.
30(27). Базиподит правой ноги 5-й пары широкий, с выпуклостью на внутрен-
нем крае.
31(34). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары расщеплен апикально
глубокой выемкой, образуя 2 лопасти.
32(33). Эти лопасти примерно одинаковой величины, наружная на конце ок-
руглая, внутренняя — заостренная. Последний сегмент абдомена и ка-
удальные .ветви покрыты мелкими шипиками...........................
.................................Е. affinis (Poppe, 1880) (Табл. 69)
Длина 0.75-1.65 мм. Европа, Азия, Северная Америка. Озера, реки.
84
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
33 (32). Внутренняя йз этих лопастей значительно меньше наружной, округ-
лые на конце. Последний сегмент абдомена и каудальные ветви без
шипиков.................................Е. gracilis (Sars, 1898) (Табл. 71)
Длина 1.25-1.40 мм. Сибирь. Озера и низовья рек.
34(31). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары не расщеплен апикально
глубокой выемкой.......................Е. lacustris (Poppe, 1887) (Табл. 70)
Длина 1.0-1.4 мм. Европа, Западная Сибирь. Озера, дельты рек.
35 (26). Базиподит левой ноги 5-й пары без внутренней выпуклости.
36(37). 1-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с крупным шипом в дис-
тальной части наружного края.... Е. canadensis Marsh, 1920 (Табл. 72)
Длина 1.2-2.2 мм. Голарктика.
37(36). 1-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары без шипа в дистальной
части наружного края.
38(39). Наружная дистальная лопасть 2-го членика экзоподита левой ноги 5-й
пары значительно крупнее внутренней. Шип 12-го членика правой
антеннулы в 2-3 раза длиннее каждого из шипов 8-11-го члеников ....
....................................Е. americana Williams, 1906 (Табл. 71)
Длина 0.75-1.70 мм. Прибрежная зона Арктики, Атлантического и Ти-
хого океанов. Устья рек, лагуны, заливы, бухты.
39 (38). Наружная дистальная лопасть 2-го членика экзоподита левой ноги 5-й
пары не крупнее внутренней. Шипы 8-12-го члеников правой антенну-
лы равны по длине...................Е. gracilicauda Akatova, 1949 (Табл. 73)
Длина 1.02-1.33 мм. Камчатка. Озера, устья рек, морские лагуны.
40(13). Левая нога 5-й пары с эндоподитом в виде крупного выроста, не отчле-
ненного от базиподита. Эндоподиты 1-4-й пар ног 1-члениковые. Кау-
дальные ветви короткие, с 3 апикальными щетинками.
41(50). Абдомен симметричный..................Род Heterocope Sars, 1863
42 (49). Все плавательные ноги правой и левой сторон имеют одинаковое воо-
ружение.
43(46). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с длинным шипом на
конце.
44 (45). 1 -й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с шипом около внутреннего
дистального угла.......................Н. soldatovi Rylov, 1922 (Табл. 69)
Длина 1.9-2.2 мм. Дальний Восток. Мелкие водоемы, р. Амур.
45(44). 1-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с шипиком около наруж-
ного дистального угла...............Н. saliens (Lilljeborg, 1862) (Табл. 68)
Длина 2.2-2.8 мм. Европа, Сибирь. Временные и постоянные небольшие
водоемы, крупные горные озера.
46 (43). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с очень коротким шипом
на конце.
47 (48). Базиподит правой ноги 5-й пары отчленен от экзоподита, короткий ..
...........................................Н. caspiaSars, 1897 (Табл. 68)
Длина около 1.5 мм. Каспийское, Азовское, Черное моря и их бассейны.
48(47). Базиподит правой ноги 5-й пары сливается с экзоподитом, образуя
крупный, серповидно изогнутый придаток.................................
..............................Н. appendiculata Sars, 1863 (Табл. 68)
Длина 1.8-2.0 мм. Север евроазиатской части. Озера.
49(42). Только 1-я и 5-я пары ног правой и левой сторон имеют одинаковое
вооружение..........................Н. borealis (Fischer, 1851) (Табл. 68)
CALANOIDA
85
Длина 1.8-3.3 мм. Арктика.
50(41). Абдомен резко асимметричный, с выростами или пластинками справа
...........................................PoflEpischura Forbes, 1882
51(52). Правая нога 5-й пары значительно меньше левой, ее эндоподит с
обрубленным концом..................Е. baikalensis Sars, 1900 (Табл.67 )
Длина 1.0-1.2 мм. Восточная Сибирь. Оз. Байкал.
52(51). Правая нога 5-й пары больше левой ноги.
53(54). Экзоподит правой ноги 5-й пары узкий и длинный, заметно длиннее
эндоподита левой ноги...............Е. chankensis Rylov, 1928 (Табл. 67)
Длина 0.75-0.85 мм. Дальний Восток. Оз. Ханка, бассейн р. Амур.
54 (53) Экзоподит правой ноги 5-й пары толстый и короткий, равен по длине
эндоподиту левой ноги...............Е. stnimovi Borutzky, 1961 (Табл. 67)
Длина 1.2-1.3 мм. Дальний Восток. Мелкие озера, реки.
55 (12). Эндоподиты 1 -й пары ног 2-члениковый, 2-4-й 3-члениковые, 5-я пара
ног обоих полов с эндоподитами.............Сем. Diaptomidae Sars, 1903
56 (197). Эндоподит 1-й пары ног 2-члениковый, 2-4-й 3-члениковый; экзопо-
диты 3-члениковые.
57(60). Последний членик экзоподита 1-й пары ноге 2 наружными шипами;
дистальный отдел геникулирующей антеннулы 3-члениковый..............
..............................Подсем. Paradiaptominae Kiefer, 1932
58 (59). Экзоподит левой ноги 5-й пары с наружным дистальным отростком,
длина которого не превышает длину членика. Брюшная сторона бази-
подита этой ноги с круглым пальцевидным отростком, который следует
' рассматривать как рудимент эндоподита......................Род
Metadiaptomus Muthuen, 1910, М. asiaticus (Uljanin, 1875) (Табл. 74)
Длина 1.50-1.72 мм. Юг Евразии. Соленые, солоноватые мелкие и вре-
менные водоемы.
59 (58). Экзоподит левой ноги 5-й пары с наружным дистальным коггевидным
отростком, длина которого значительно превышает длину членика. 1-й
членик экзоподита правой ноги этой пары с выростом на середине внут-
реннего края и на внутреннем дистальном углу. Характерно сужение в
проксимальной части 2-го членика экзоподита и заметное расширение
в его дистальной части. Последний членик геникулирующей антеннулы
с зубовидным выростом на конце...................Род Lovenula Schmeil,
1898, L. (Neolovenula) alluaudi (Guerne et Richard, 1890) (Табл. 74)
Длина 1.1-2.0 мм. Юг Евразии, Северная Африка. Пруды, временные
водоемы с пресной водой.
60(57). Последний членик экзоподита 1-й пары ног только с одним наружным
шипом; дистальный отдел геникулирующей антеннулы 4-члениковый.
.......................................Подсем. Diaptominae Sars, 1903
61 (124). Эндоподит 5-й пары ног самок с одной или двумя (чаще всего одина-
ковыми по длине) жесткими апикальными щетинками (кроме них всег-
да есть тонкие короткие волосовидные щетинки).
* При определении родов подсемейства по самцам необходимо сначала обратить внимание на
вооружение эндоподита самок того же вида, так как именно с этого признака начинается
определительная таблица по самцам.
86
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
62 (67). Экзоподит левой ноги с боковым придатком на наружном крае; дис-
тальный членик геникулирующей антеннулы с крючковидным отрост-
ком ................................Род Acanthodiaptomus Kiefer, 1932
63(64). Наружный придаток 2-го членика экзоподита левой ноги 5-й пары
значительно длиннее дистального отростка. Дистальная часть 2-го чле-
ника экзоподита правой ноги значительно сужена......................
............................A. tibetanus (Daday, 1908) (Табл. 82)
Длййа 1.7-1.8 мм. Финляндия, полярный Урал, юг Восточной Сибири,
южный Тибет. Озера.
64(63). Наружный придаток 2-го членика экзоподита левой ноги 5-й пары
несколько длиннее отростка, равен ему или короче его. Дистальная
часть 2-го членика экзоподита правой ноги слабо сужена или не сужена.
65(66). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен в дистальной части наружного края...............................
.........................A. denticornis (Wierzejski, 1887) (Табл. 83)
Длина около 1.5 мм. Голарктика.
66 (65). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен проксимально от середины наружного края.........................
.........................A. pacificus (Burckhardt, 1913) (Табл. 83)
Длина около 0.96 мм. Восточная Сибирь. Мелкие и временные водоемы.
67 (62). Экзоподит левой ноги с боковым придатком на внутреннем крае; дис-
тальный членик геникулирующей антеннулы без крючковидного отро-
стка.
68(113). Геникулирующая антеннула с относительно длинными шиповидны-
ми выростами на 15-м и 16-м члениках.
69(112). Шиловидные выросты на 10, 11, 13-м члениках не расщеплены на
конце.
70(77). Боковой шип 2-го членика'экзоподита правой ноги 5-й пары относи-
тельно короткий.
71(76). Шип 13-го членика геникулирующей антеннулы значительно длиннее
шипов на 10-м и 11-м члениках.......................................
..........................Род Neutrodiaptomus (часть) Kiefer, 1937
72 (75). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен значительно проксимальнее середины наружного края; 1 -й членик
экзоподита без пластинчатого выроста на внутреннем крае.
73 (74). Длина базиподита правой ноги 5-й пары значительно больше ширины
.............................N. (N.) incongruens (Poppe, 1888) (Табл. 96)
Длина 1.3-2.0 мм. Казахстан, Сибирь, Дальний Восток. Мелкие и круп-
ные озера.
74(73). Длина базиподита правой ноги 5-й пары почти равна ширине....
.........................N. (N.) amurensis (Rylov, 1922) (Табл. 96)
Длина 1.45-1.50 мм. Дальний Восток.
75 (72). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен приблизительно на середине наружного края; 1-й членик экзопо-
дита с пластинчатым выростом в дистальной части внутреннего края ..
...............................N. (N.) nanaicus Borutzky, 1961 (Табл. 96)
Длина 1.3-1.8 мм. Дальний Восток. Р. Амур.
CALANOIDA
87
76(71). Шип 13-го членика геникулирующей антеннулы приблизительно та-
кой же по длине,как шипы на 10-м и 11-м члениках. Третий от конца
членик геникулирующей антеннулы без отростка. Базиподит правой
ноги 5-й пары удлиненный, с вогнутым внутренним краем. 2-й членик
экзоподита с выпуклым наружным и вогнутым внутренним краями;
боковой шип несколько смещен на спинную поверхность членика; эн-
доподит чрезвычайно короткий. Внутренняя поверхность 2-го членика
экзоподита левой ноги 5-й пары в проксимальной части с тонкими
волосовидными щетинками, в дистальной — с шипиками.................
. Род Leptodiaptomus Light, 1938, L. angustilobus (Sars, 1898) (Табл. 94)
Длина 1.20-1.45 мм. Сибирь, Камчатка, Командорские и Курильские
о-ва. США, Канада. Водоемы с большой прозрачностью и низкими
температурами воды, в солоноватых эстуарных озерах.
77 (70). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары относи-
тельно длинный (Табл. 95)
78 (79). Оба членика экзоподита левой ноги 5-й пары слиты в один. Внутрен-
ний край экзоподита левой ноги 5-й пары с одной дугой; 10-12-й члени-
ки геникулирующей антеннулы без отростков; отросток третьего от
конца членика геникулирующей антеннулы равен по длине последую-
щему членику.......................................................
Род Tropodiaptomus Kiefer, 1932,T.borutzkyiStepanova, 1991 (Табл. 95)
Длина 1.00-1.15 мм. Дальний Восток. Озера, старицы.
79 (78). Оба членика экзоподита левой ноги 5-й пары не слиты.
80(97) .11-й членик левой антеннулы с 2 щетинками..................
...................................Род Hemidiaptomus Sars, 1903
81(92). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы с отростком;
коксоподит правой ноги 5-й пары чаще всего значительно длиннее кок-
соподита левой ноги; щетинка последнего чаще всего чрезвычайно
длинная....................................Подрод Hemidiaptomus Sars
82(83). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен в проксимальной части наружного края...........................
.............................Н. (Н.) brehmi Mann, 1940 (Табл. 78)
Длина около 4.5 мм. Кавказ. Болгария. Временные водоемы с пресной
водой.
83(82). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен приблизительно на середине длины наружного края или значитель-
но дистальнее.
84(89). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен приблизительно на середине наружного края.
85(86). Щетинка коксоподита левой ноги 5-й пары длиннее базиподита.
..........................Н. (Н.) behningi Smirnov, 1940 (Табл. 78)
Длина 2.08-2.28 мм. Грузия. Мелкие пресные водоемы.
86 (85). Щетинка коксоподита левой ноги 5-й пары не длиннее базиподита.
87 (88). Внутренний край базиподита левой ноги 5-й пары слабо изогнут вов-
нутрь ............................Н. (Н.) ignatovi Sars, 1903 (Табл. 77)
Длина 4.4-4.5 мм. Европа, Казахстан, Киргизия, Сибирь. Солоноватые
водоемы степного ландшафта.
88(87). Внутренний край базиподита левой ноги 5-й пары сильно изогнут
вовнутрь..........................Н. (Н.) rylovi Charin, 1928 (Табл. 77)
88
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Длина 5.2-5.6 мм. Юго-восток Европы. Временные водоемы, небольшие
пруды.
89 (84). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен в дистальной части наружного края.
90(91). Боковой шип расположен у основания хватательного когтя........
..........................И. (И.) dischensis Brehm, 1938 (Табл. 78)
Длина около 3.7 мм. Озера Кавказа.
91 (90). Боковой шип несколько удален от основания хватательного когтя ....
...............................Н. (Н.) tamogradskii Rylov, 1926 (Табл. 77)
Длина 4.0-4.5 мм. Кавказ. Пруды, временные водоемы.
92(81). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы без отростка;
коксоподиты правой и левой ног 5-й пары приблизительно одинаковы
по длине; щетинка последнего равна по длине щетинке правого коксо-
подита или несколько длиннее ее.........Подрод Gigantodiaptomus Kiefer
93(94). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен в проксимальной части наружного края..............................
.........................Н. (G.) superbus (Schmeil, 1895) (Табл. 79)
Длина около 4.5 мм. Европа. Временные водоемы с пресной водой.
94(93). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары располо-
жен на середине наружного края или несколько дистальнее.
95 (96). Внутренний край базиподита правой ноги без кутикулярного выроста
.........................Н. (G.) amblyodon (Mazenzeller, 1873) (Табл. 79)
Длина 2.7-4.0 мм. Западная Сибирь. Временные водоемы, реже пруды
и озера.
96 (95). Внутренний край базиподита правой ноги с 2-вершинным кутикуляр-
ным выростом в проксимальной части....................................
..........................Н. (G.) hungaricus Kiefer, 1933 (Табл. 79)
Длина 3.0-3.6 мм. Юг Европы. Оз. Эльтон и временные водоемы.
97 (80) .11-й членик левой антеннулы с одной щетинкой.................
.....................................Род Eudiaptomus Kiefer, 1932
98 (99). Коксоподит правой ноги с полукруглым хитиновым образованием на
внутреннем дистальном углу. Базиподит левой ноги на внутреннем крае
с крюковидным выростом, несущим маленькую гиалиновую мембрану;
длина 2-го членика экзоподита правой ноги в 1.5 раза больше ширины;
хватательный коготь в базальной части почти прямой....................
...............................Е. vulgaris (Schmeil, 1898) (Табл. 80)
Длина 1.13-1.87 мм. Европа, Сибирь, Дальний Восток. Пруды, лужи,
реже глубокие озера.
99(98). Коксоподит правой ноги без полукруглого хитинового образования на
внутреннем дистальном углу.
100(101). Эндоподит правой ноги длинный, достигает дистальной части внут-
реннего края 2-го членика экзоподита, сосисковидный...................
..................................Е. gracilis (Sars, 1863) (Табл. 81)
Длина 1.02-1.25 мм. Европа, Сибирь. Озера, реже пруды, лужи.
101 (100). Эндоподит правой ноги короткий, достигает проксимальной части
внутреннего края 2-го членика экзоподита или короче, не сосисковид-
ный.
CALANOIDA
89
102 (105). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги расположен при-
близительно на середине наружного края или несколько проксималь-
нее.
103 (104). Боковой шип 2-го членика экзоподита расположен в проксимальной
части наружного края............Е. atropatenus (Wiesig, 1931) (Табл. 82)
Длина 1.50-1.86 мм. Азербайджан, Иран. Пруды, болота.
104(103).Боковой шип 2-го членика экзоподита расположен на середине на-
ружного края....................'... Е. zachariae (Poppe, 1886) (Табл. 81)
Длина 1.2-1.5 мм. Юго-восток Европы. Болота.
105 (102). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги расположен дис-
тальнее середины наружного края.
106(109). 2-й членик экзоподита правой ноги относительно длинный; его дли-
на приблизительно в 2 раза превышает ширину.
107(108). Хватательный коготь неравномерно изогнут, с колбовидным вздути-
ем в базальной части; внутренний край базиподита левой ноги с неболь-
шим округлым выростом в средней части; боковой шип правой ноги
расположен значительно дистальнее середины наружного края..........
.........................Е. graciloides (Lilljeborg, 1888) (Табл. 81)
Длина 1.02-1.25 мм. Европа, Сибирь. Китай. Озера, реже пруды, лужи.
108(107). Хватательный коготь равномерно изогнут, без колбовидного вздутия
в базальной части; внутренний край базиподита левой ноги в выростом
в дистальной части; боковой шип правой ноги расположен дистальнее
середины внутреннего края...........Е. arnoldi (Siewerth, 1928) (Табл. 82)
. Длина около 1.6 мм. Юго-восток Европы. Мелкие временные водоемы.
109 (106). 2-й членик экзоподита правой ноги относительно короткий; его дли-
на приблизительно в 1.4 раза превышает ширину.
110(111). Базиподит правой ноги с тремя выростами вблизи внутреннего края,
без гиалиновой мембраны; внутренний край базиподита левой ноги с
дистально оттянутым гиалиновым выростом; третий от конца членик
геникулирующей антеннулы с гиалиновой мембраной или небольшим
выростом......................Е. transylvanicus (Daday, 1890) (Табл. 80)
Длина 1.25-1.60 мм. Европа, Западная Сибирь. Мелкие озера, пруды,
реки, затоны, лужи.
111(110).Базиподит правой ноги с одним выростом в проксимальной части
внутреннего края и удлиненной гиалиновой мембраной на его середине;
внутренний край базиподита левой ноги с широкой гиалиновой мембра-
ной; третий от конца членик геникулирующей антеннулы без гиалино-
вой мембраны, с длинным выростом...................................
............................Е. siewerthi (Smirnov, 1936) (Табл. 80)
Длина около 1.5 мм. Юго-восток Европы. Мелкие водоемы.
112(69). Шиповидные выросты на 10, 11 и 13-м члениках геникулирующей
антеннулы расщеплены на конце. Коксоподит левой ноги на внутрен-
нем крае с гиалиновой пластинкой, варьирующей по форме; базиподит
с неровным внутренним краем. Эндоподит правой ноги 5-й пары очень
короткий.......................................... Род Nordodiaptomus
Wilson, 1951 (часть), N. siberiensis (Wilson, 1951) (Табл. 95)
Длина 1.6-1.7 мм. Дальний Восток. Водоемы озерного типа.
113(68). Геникулирующая антеннула с относительно короткими зубовидны-
ми выростами на 15-м и 16-м члениках.
90
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
114(123).Последний членик экзоподита левой ноги 5-й пары с одной выпук-
лостью...................................Род Diaptomus Westwood, 1836
115(116). Дистальный отросток и внутренняя щетинка 2-го членика экзоподи-
та левой ноги 5-й пары ног короткие.................................
... Подрод Diaptomus Westwood, D. (D.) castor (Jurine, 1820) (Табл. 75)
Длина 1.75-3.00 мм. Европа. Мелкие, чаще всего временные водоемы.
116(115). Дистальный отросток и внутренняя щетинка 2-го членика экзоподи-
та левой ноги длинные.........Подрод Chaetodiaptomus Kiefer (Табл. 76)
117(120). 15-й членик геникулирующей антеннулы с крупным шипом (Табл.
76).
118(119). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с очень длинной внут-
ренней щетинкой; 15-й и 17-й членики левой антеннулы с 2 щетинками
.............................D. (Ch.) serbicus Gjorgjewic, 1907 (Табл. 76)
Длина 3.00-3.15 мм. Армения. Юг Европы. Временные водоемы.
119(118). 2-й членик экзоподита левой ноги 5-й пары с менее длинной внут-
ренней щетинкой; 15-йи 17-й членики левой антеннулы с 1-йщетинкой
..........................D. (Ch.) zografi Kortschaguine, 1887 (Табл. 76)
Длина около 1.8 мм. Окрестности Москвы и Костромы. Временные во-
доемы.
120(117). 15-й членик геникулирующей антеннулы с маленьким шипом или
без него.
121 (122).Ростральные отростки в виде 2 больших, на конце закругленных
лопастей......................D. (Ch.) glacialis Lilljeborg, 1889 (Табл. 76)
Длина 2.5-2.8 мм. Побережье Северно-Ледовитого океана. Мелкие во-
доемы.
122(121). Ростральные отростки очень короткие, закругленные.........
..........................D. (Ch.) minis* ** Lilljeborg, 1889 (Табл. 75)
Длина 2.75-2.85 мм. Урал, Сибирь. Реки, мелкие водоемы.
123(114). Последний членик экзоподита левой ноги 5-й пары с двумя выпук-
лостями. Дистальная выпуклая поверхность покрыта мелкими шипика-
ми, проксимальная — волосовидными щетинками. Отросток третьего от
конца членика геникулирующей антеннулы отогнут наружу, заострен,
равен по длине предпоследнему членику...............................
. Род Hesperodiaptomus Light, 1938, Н. arcticus (March, 1920) (Табл. 94)
Длина 2.5-2.8 мм. Дальний Восток. Озера, пруды.
124(61). Эндоподит 5-й пары ног самок только с рядом субапикальных воло-
совидных щетинок.
125(146). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы без выроста.
126(141).Эндоподит правой ноги 5-й пары заострен на конце; 10-й и 11-й
членики геникулирующей антеннулы с маленькими шиповидными вы-
ростами .
127(130). Дистальный отросток экзоподита левой ноги 5-й пары длиннее его
последнего членика................Род Arctodiaptomus Kiefer, 1932 (часть)
* В водоемах юга Европы этим признакам соответствует более крупный (свыше 3 мм) D. (Ch.)
falsomirus Kiefer, 1972 (Табл. 75).
** У одного вида рода Mixodiaptomus — М. laciniatus, шипы.
CALANOIDA
91
128(129). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы без придатков.
Базиподит правой ноги 5-й пары с одной округлой гиалиновой мембра-
ной на внутреннем крае; боковой шип 2-го членика экзоподита сильно
и “неправильно” изогнут; дистальный конец членика шире хвататель-
ного когтя..................................................Подрод
Mesodiaptomus Borutzky, 1991, А. (М.) lobulifer (Rylov, 1927) (Табл. 91)
Длина 1.7-2.1 мм. Юг Европы, Закавказье, Казахстан. Лужи, болота,
пруды.
129(128). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы с узкой гиали-
новой пластинкой или мелкими зубчиками. Базиподит правой ноги 5-й
пары с 4 придатками; боковой шип чаще всего прямой или равномерно
изогнутый; дистальный конец членика равен по ширине хватательному
когтю (реже сужение начинается после основания бокового шипа) ....
..............................................Подрод Stenodiaptomus
Kiefer, 1932, A. (S.) paulseni (Sars, 1903) (Табл. 92)
Длина 1.25-1.30 мм. Горные районы Таджикистана, Монголии. Озера,
пруды, лужи.
130(127). Дистальный отросток экзоподита левой ноги не длиннее его послед-
него членика.
131 (138). Внутренний придаток левой ноги 5-й пары направлен вовнутрь ....
.......................................PoflMixodiaptomus Kiefer, 1932
132(133). Шиповидные выросты на 10-11 -м члениках геникулирующей антен-
нулы очень маленькие...................
................М. theeli (Lilljeborg in Guerne et Richard, 1889) (Табл. 93)
Длина 1.45-1.70 мм. Европа, Сибирь. Аляска. Временные водоемы.
133(132). Шиповидные выросты на 10-м и особенно на 11 -м члениках генику-
лирующей антеннулы относительно крупные.
134(137). Щетинка на 1 -м членике обеих антеннул короткая, не длиннее 2-го
членика; левая антеннула с двумя щетинками на 16-м членике.
135 (136). Базиподит левой ноги 5-й пары с выростом в проксимальной части
внутреннего края; 2-й членик экзоподита правой ноги с коротким тон-
ким боковым шипом.................М. kozhovi Stepanova, 1983 (Табл. 93)
Длина около 1.26 мм. Монголия. Оз. Хубсугул.
136 (135). Базиподит левой ноги 5-й пары без выроста на внутреннем крае; 2-й
членик экзоподита правой ноги с длинным толстым боковым шипом ..
.............М. laciniatus (Lilljeborg in Guerne et Richard, 1889) (Табл. 94)
Длина 1.0-1.5 мм. Арктическо-альпийский ареал. Пелагиаль крупных
озер, мелкие водоемы.
137(134). Щетинка на 1-м членике обеих антеннул длинная, достигает 5-7-го
члеников; левая антеннула с двумя щетинками на 14-19-м члениках ..
..................................М. incrassatus (Sars, 1903) (Табл. 93)
Длина 1.50-2.16 мм. Европа, Сибирь, Китай. Водохранилища, озера,
реки, заливы.
138(131). Внутренний придаток левой ноги 5-й пары направлен вниз...
..........................Род Neutrodiaptomus Kiefer, 1937 (часть)
139(140). 1 -й членик экзоподита правой ноги 5-й пары без гиалинового округ-
лого образования на внутреннем крае; 2-й членик экзоподита заметно
расширен в дистальной части, боковой шип расположен дистальнее
92
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
середины наружного края, в 3 раза короче членика...............
......................N. (М.) pachypoditus (Rylov, 1925) (Табл. 97)
Длина около 1.2 мм. Восточная Сибирь, Дальний Восток. Небольшие,
реже крупные озера, реки.
140 (139). 1 -й членик экзоподита правой ноги 5-й пары с округлым гиалиновым
образованием на внутреннем крае; 2-й членик экзоподита сужен в дис-
тальной части; боковой шип расположен проксимальнее середины на-
ружного края, в 2 раза короче членика...............................
......................N. (М.) mariadvigae (Brehm, 1921) (Табл. 97)
Длина 1.18-1.32 мм. Камчатка, Китай.
141(126).Эндоподит правой ноги 5-й пары закруглен на конце; 10-й и 11-й
членики геникулирующей антеннулы с крупными шипами.
142 (145). Дистальный отросток экзоподита левой ноги длиннее его последнего
членика. Шип 13-го членика геникулирующей антеннулы небольшой,
значительно меньше шипа 11-го членика.............Род Arctodiaptomus
Kiefer, 1932 (часть), Подрод Haplodiaptomus Kiefer, 1935
143 (144). Базиподит левой ноги 5-й пары без образований на внутреннем крае
.................................А. (Н.) kurilensis Kiefer, 1937 (Табл. 92)
Длина около 1.4 мм. Камчатка, Курильские и Алеутские о-ва. Аляска.
Озера.
144(143). Базиподит левой ноги 5-й пары с узкой пластинкой на внутреннем
крае......................А. (Н.) kamtschaticus Borutzky, 1953 (Табл. 92)
Длина 1.0-1.1 мм. Камчатка. Оз. Зеленецкое.
145(142). Дистальный отросток экзоподита левой ноги короче его последнего
членика. Шип 13-го членика геникулирующей антеннулы крупный,
приблизительно равен подлине шипу 11-го членика. Базиподит правой
ноги 5-й пары с резко выраженным округлым выступом в проксималь-
ной части; эндоподит очень короткий, несколько смещен на брюшную
сторону........................Род Nordodiaptomus Wilson, 1951 (часть),
N. skabitshewskyi (Klebanowsky, 1967) (Табл. 95)
Длина 1.59-1.85 мм. Сибирь. Временные водоемы, русла рек.
146 (125). Третий от конца членик геникулирующей антеннулы с выростом.
147(188). Дистальный отросток экзоподита левой ноги 5-й пары длиннее его
последнего членика...............Род Arctodiaptomus Kiefer, 1932 (часть)
148(165).Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
короткий, толстый, когте-, гребневидный или в виде обрубка с гиалино-
вым концом...............................Подрод Arctodiaptomus Kiefer
149(160).Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
когтевидный.
150(153).Наружный дистальный угол 1-го членика экзоподита правой ноги
5-й пары подчеркнуто шиповидный.
151 (152). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары на спинной поверхности
с 2 склеротизированными выростами...................................
............................A. (A.) similis (Baird, 1859) (Табл. 83)
Длина 1.21-1.40 мм. Юго-восток Европы. Мелкие водоемы.
152(151). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары с 1 хитиновой пластин-
кой или небольшим выростом только у основания бокового шипа.........
............................A. (A.) laticeps (Sars, 1863) (Табл. 84)
CALANOIDA
93
Длина 1.0-1.4 мм. Европа. Мелкие скалистые водоемы на севере, кар-
стовые озера и болота на юге.
153(150).Наружный дистальный угол 1-го членика экзоподита правой ноги
5-й пары слабо вытянутый (Табл. 86).
154(155). Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы с
зазубриной пластинкой на дистальном конце, иногда с 1-2 хорошо вы-
раженными зубчиками. 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары с
кутикулярным выростом в проксимальной части........................
.........................A. (A.) dentifer (Smirnov, 1928) (Табл. 86)
Длина 0.99-1.05 мм. Европа, Урал, Сибирь. Временные водоемы, пруды.
155(154).Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
без зазубренной пластинки на дистальном конце. 2-й членик экзоподи-
та правой ноги 5-й пары без выростов.
156(159). 15-й членик геникулирующей антеннулы с относительно крупным
шиповидным выростом (Табл. 84). Боковой шип 2-го членика экзопо-
дита правой ноги 5-й пары расположен на середине или проксимальнее
середины наружного края.
157(158).Этот шип расположен проксимальнее середины наружного края;
длинный эндоподит правой ноги заходит за середину длины внутренне-
го края 2-го членика экзоподита. Вырост 14-го членика геникулирую-
щей антеннулы крупнее выроста 15-го членика........................
....................A. (A.) naurzumensis Stepanova, 1994 (Табл. 85)
Длина 1.11-1.32 мм. Казахстан. Крупные мелководные озера.
15§ (157). Этот шип расположен на середине наружного края; эндоподит пра-
вой ноги не доходит до середины длины наружного края 2-го членика
экзоподита. Вырост 15-го членика геникулирующей антеннулы круп-
нее выроста 14-го членика........A. (A.) osmanus Kiefer, 1974 (Табл. 84)
Длина 1-1.4 мм. Закавказье. Высокогорные озера.
159 (156). 15-й членик геникулирующей антеннулы с выростом в виде неболь-
шой зазубрины. Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й
пары расположен значительно дистальнее середины наружного края ..
.................................A. (A.) dudichi Kiefer, 1932 (Табл. 86)
Длина 1.8-1.9 мм. Восточная Европа, Западная Сибирь. Временные
водоемы.
160(149).Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
гребневидный.
161 (162). Базиподит левой ноги 5-й пары с двулопастной мембраной на внут-
реннем крае; эндоподит правой ноги длинный, заходит за середину
длины 2-го членика экзоподита, спинная поверхность которого с ма-
ленькой хитиновой пластинкой; шипы на 10-11-м члениках геникули-
рующей антеннулы длинные...........................................
.......................A. (A.) wierzejskii (Richard, 1888) (Табл. 87)
Длина 1.25-1.80 мм. Европа, Западная Сибирь, Средняя Азия. Разнооб-
разные водоемы — от мелких луж до крупных озер.
162(161). Базиподит левой ноги 5-й пары с округлой мембраной на внутрен-
нем дистальном крае; эндоподит правой ноги короткий, не достигает
середины длины 2-го членика экзоподита, спинная поверхность которо-
го без хитиновой пластинки; шипы на 10-11-м члениках геникулирую-
щей антеннулы чрезвычайно короткие.
94
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
163 (164). Хватательный коготь правой ноги 5-й пары с характерным изгибом
в средней части.................A. (A.) fischeri (Rylov, 1922) (Табл. 87)
Длина около 1.3 мм. Предкавказье. Временные водоемы.
164(163). Хватательный коготь правой ноги 5-й пары без характерного изгиба
в средней части.................A. (A.) acutulus (Brian, 1927) (Табл. 87)
Длина 0.92-1.12 мм. Кавказ. Мелкие озера, пруды, лужи, болота.
165(148). Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
длинный, тонкий, палочковидный.... Подрод Rhabdodiaptomus Kiefer
166(173). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары с выростом разной
формы на спинной поверхности и небольшой хитиновой пластинкой у
основания бокового шипа.
167(170). Вырост на спинной поверхности 2-го членика экзоподита относи-
тельно маленький (Табл. 88)
168 (169). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары распо-
ложен близ основания хватательного когтя.............................
....................A. (Rh.) bacillifer propior Kiefer, 1952 (Табл. 88)
Турция.
169 (168). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары распо-
ложен приблизительно на середине его наружного края..................
........................A. (Rh.) bacillifer (Koelbel, 1885) (Табл. 88)
Длина 1.23-2.10 мм. Европа, Казахстан, Сибирь. Пруды, озера, реки,
заливы рек, временные водоемы.
170(167). Вырост на спинной поверхности 2-го членика экзоподита относи-
тельно большой (Табл. 88).
171 (172). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары распо-
ложен значительно проксимальнее середины наружного края..............
...........................A. (Rh.) salinus (Daday, 1885) (Табл. 90)
Длина 1.0-1.7 мм. Соленые водоемы аридной зоны Палеарктики.
172(171). Этот шип расположен близ середины наружного края или значи-
тельнодистальнее ............A. (Rh.) acutilobatus (Sars, 1903) (Табл. 88)
Длина 1.0-1.4 мм. Европа, Западная Сибирь. Турция, Монголия. Озера,
пруды, лужи.
173 (166). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары без выроста на спинной
поверхности, с небольшой хитиновой пластинкой или без нее.
174(177). Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
короче последующего членика.
175(176). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары равен
по длине членику или длиннее.........................................
...........................A. (Rh.) alpinus (Imhof, 1885) (Табл. 88)
Длина 1.01-1.55 мм. Европа. Алтай. Высокогорные озера.
176(175). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары значи-
тельно короче членика .... A. (Rh.) dahuricus Borutzky, 1959 (Табл. 90)
Длина 1.0-1.3 мм. Восточная Сибирь, Монголия. Озера.
177(174). Отросток третьего от конца членика геникулирующей антеннулы
такой же длины, как последующий членик, или значительно длиннее.
178 (183). Этот отросток без гиалиновой мембраны или зазубренности.
CALANOIDA
95
179(180). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары распо-
ложен на середине наружного края, равен по длине эндоподиту этой
ноги..........................A. (Rh.) spinosus (Daday, 1890) (Табл. 91)
Длина 0.95-1.20 мм. Юг Европы, Закавказье. Оз. Севан.
180(179). Боковой шип 2-го членика экзоподита правой ноги 5-й пары распо-
ложен дистальнее середины наружного края, значительно длиннее эн-
доподита этой ноги.
181(182). Боковой шип расположен недалеко от основания хватательного ког-
тя .........................A. (Rh.) novosibiricus Kiefer, 1971 (Табл. 90)
Длина около 1.8 мм. Арктические о-ва.
182(181). Боковой шип расположен несколько дистальнее середины наружно-
го края ....................A. (Rh.) niethammeri (Mann, 1940) (Табл. 89)
Длина 0.95-1.50 мм. Юго-восток Европы и Восточной Сибири. Горные
озера, пруды.
183(178).Этот отросток с зазубренностью или гиалиновой мембраной.
184(185). 14-15-й членики геникулирующей антеннулы с отчетливыми рав-
ными по длине зубовидными выростами.................................
......................A. (Rh.) anudarini Borutzky, 1959 (Табл. 89)
Длина 1.0-1.5 мм. Северная Монголия. Озера, реки.
185(184). 14-15-й членики геникулирующей антеннулы без выростов.
186 (187). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары широкий, яйцевидной
формы, без выступа на внутренне проксимальной части.................
............................A. (Rh.) ulomskyi Chechuro, 1960 (Табл. 91)
Длина 1.36-1.48 мм. Юг Западной Сибири. Пруды, заливы и поймы рек.
187(186). 2-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары не широкий, с округ-
лым выступом на внутренне проксимальной части.......................
..............A. (Rh.) niethammeri akatovae (Kiefer, 1971) (Табл. 89)
Длина 1.3-1.4 мм. Водоем близ Оренбурга.
188(147). Дистальный отросток экзоподита левой ноги 5-й пары не длиннее
его последнего членика.
189 (196). Дистальный отросток экзоподита левой ноги 5-й пары относительно
широкий (Табл. 98); щетинка на середине внутреннего края экзоподита
игловидная.
190(193). Дистальный отросток экзоподита левой ноги с горизонтальной
штриховкой..............................Род Sinodiaptornus Kiefer, 1932
191 (192). Длина бокового шипа 2-го членика экзоподита 5-й пары ног превы-
шает наибольшую ширину членика......................................
......................S. (S.) chaffanjoni (Richard, 1897) (Табл. 98)
Длина около 1.85 мм. Монголия, Китай. Мелкие водоемы.
192(191). Длина бокового шипа 2-го членика экзоподита 5-й пары ног втрое
короче ширины......................S. (S.) sarsi (Rylov, 1923) (Табл. 99)
Длина 1.7-1.9 мм. Юго-восток Европы, Дальний Восток. Мелкие водо-
емы.
193(190). Дистальный отросток экзоподита левой ноги без горизонтальной
штриховки.
96
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
194(195). Крюковидный отросток третьего от конца членика геникулирую-
щей антеннулы короткий, с гиалиновой мембраной или 1-5 зазубрина-
ми вдоль наружного края. Вырост между основанием хватательного
когтя и боковым шипом правой ноги 5-й пары круглый...................
.......................................Род Phyllodiaptomus Kiefer,
1936, Ph. blanci (Guerne et Richard, 1896) (Табл. 98)
Длина около 1.5 мм. Средняя Азия. Мелкие и крупные водоемы.
195(194). Крюковидный отросток третьего от конца членика геникулирую-
щей антеннулы относительно крупный, без гиалиновой мембраны или
зазубрин вдоль наружного края........................................
Род Mongolodiaptomus Kiefer, 1932, М. birulai (Rylov, 1922) (Табл. 98)
Длина 1.25-1.30 мм. Бассейн Амура.
196(189). Дистальный отросток экзоподита левой ноги 5-й пары относительно
узкий, внутренняя щетинка у основания отростка не игловидная, с
группой волосовидных щетинок на конце. Базиподит правой ноги 5-й
пары с кутикулярным выростом на середине внутреннего края. Эндопо-
дит крупный, с широким основанием. Отросток третьего от конца чле-
ника геникулирующей антеннулы длинный, тонкий, равен по длине
последующему членику, с оттянутым наружу концом......................
....................................Род Neodiaptomus Kiefer, 1932,
N. schmackeri (Poppe et Richard, 1892) (Табл. 99)
Длина 1.04-1.25 мм. Дальний Восток. Озера, реки.
197(56). Эндоподит 1-й пары ног 1-члениковый, 2-4-й 2-члениковый; экзо-
подиты 1-3-й пар ног 2-члениковые, 4-й-З-члениковый. Последний чле-
ник экзоподита левой ноги 5-й пары с 2 равными По длине щетинковид-
ными придатками. Геникулирующая антеннула слабо расширена в
средней части, с зазубренным выростом на 10,11 и 13-м члениках, 14-й
членик с длинной щетинкой.. Подсем. Speodiaptominae Borutzky, 1962,
Род Speodiaptomus Borutzky, 1962, S. birsteini Borutzky, 1962 (Табл. 99)
Скельская пещера в Крыму.
198(1). Антеннулы самца симметричные,правая из них не превращена в хва-
тательную ..............................Сем. Pseudocalanidae Sars, 1901
199 (200). 5-я пара ног с эндоподитами и относительно широкими члениками.
1-й членик экзоподита правой ноги 5-й пары с узкой, длинной, прозрач-
ной пластинкой на внутреннем дистальном углу.........................
.......PoflSenecellaJuday, 1923, S. calanoides Juday, 1923 (Табл. 100)
Длина 2.45-2.55 мм. Опресненные участки, устья рек, заливы аркти-
ческих морей.
200(199). 5-я пара ног без эндоподитов, с относительно узкими члениками.
Левая нога 5-члениковая, дистальный членик правой ноги с прозрачной
пластинкой в проксимальной части.....................................
..........Род Drepanopus Brady, 1883, D. bungei Sars, 1898 (Табл. 100)
Длина 0.75-1.10 мм. Мелководья и устья рек арктических морей.
CALANOIDA
97
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ,
РОДОВ И ВИДОВ (по самкам)*
1 (180). Антеннулы самца асимметричные, правая из них превращена в хвата-
тельную.
2(11). Эндоподиты 1-4-й пар ног 3-члениковые.
3(8). 5-я пара ног самки всегда плавательного типа с эндоподитами; у 5-й
пары ног самца по крайней мере эндоподиты плавательного типа (иск-
лючение— фояВоескеИа)...............Сем. Centropagidae Giesbrecht, 1892
4(7). Последний торакальный сегмент самки без лопастей, с округленными
задними углами. Каудальные ветви относительно длинные; их длина
более чем в 2 раза превышает ширину.
5 (6). Каудальные ветви с шипиками и волосовидными щетинками на повер-
хности. Антеннулы достигают приблизительно середины абдомена, с
дистальным члеником более или менее слитым с предпоследним члени-
ком .... Род Limnocalanus Sars, 1863, L. macrurus Sars, 1863 (Табл. 66)
Длина 2.1-3.5 мм.
6 (5). Каудальные ветви без шипиков и волосовидных щетинок на поверхно-
сти ................................................................
Род Sinocalanus Burckhardt, 1913, S. tenellus (Kikucchi, 1928) (Табл. 66)
Длина 1.03-1.75 мм.
7 (4). Последний торакальный сегмент самки с большими крыловидными за-
остренными на конце лопастями. Каудальные ветви относительно ко-
' роткие; их длина в 2 раза превышает ширину. Дорсальная поверхность
лопастей с выростом у внутреннего края..........................Род
Boeckella Guerne et Richard, 1889, В. orientalis Sars, 1903 (Табл. 66)
Длина 1.70-1.85 мм.
8 (3). 5-я пара ног самки и самца не плавательного типа; 5-я пара ног самки
без эндоподитов, 5-я пара ног самца с эндоподитами или без них.... Сем.
Pseudodiaptomidae Sars, 1903
9(10). Антеннулы 25-члениковые. Генитальный сегмент с крюковидным вы-
ростом слева. Ростральные отростки расположены поразительно далеко
от лобового края................................................Род
Calanipeda Kritschagin, 1873, С. aquaedulcis Kritschagin, 1873 (Табл. 66)
Длина 1.2-1.4 мм.
10 (9). Антеннулы 20-22-члениковые. Генитальный сегмент без крюковидного
выроста слева. Внутренний дистальный вырост 1-го членика экзоподита
5-й пары ног прозрачный; 2-й членик экзоподита на дистальном конце
сдлинным, слабо изогнутым придатком..................PoflSchmackeria
Poppe et Richard, 1890, S. inopina (Burckhardt, 1913) (Табл. 74)
Длина 1.01-1.22 мм.
11 (2). Эндоподиты 1-й пары ног 1-2-члениковые, 2-4-й — 2-3-члениковые.
12 (55). Эндоподиты 1 -й пары ног 1 -чл ениковые, 2-4-й — 2-члениковые; иног-
да эндоподиты всех плавательных ног 1-или 2-члениковые. 5-я пара ног
k В таблице не приведено распространение отдельных видов самок. Эту информацию можно
получить в определительной таблице по самцам.
98
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
самки без эндоподитов; 5-я пара ног самца без эндоподитов, или они
имеются в виде не отчлененного от базиподита выроста...........
.............................................Сем. Temoridae Sars, 1902
13 (40). 1 -й членик экзоподита 5-й пары ног с мощным шиловидным выростом
в дистальной части внутреннего края. Эндоподиты 1-й пары ног 1-чле-
никовые, 2-4-й пар ног — 2-члениковые. Каудальные ветви длинные, с
4 апикальными и одной латеральной щетинками....................
.......................................PoflEurytemora Giesbrecht, 1881
14(15). Коксоподиты 1-4-й пар ног без щетинки на внутреннем крае; эндопо-
дит 1-й пары ног с 5 щетинками...Е. grinuni (Sars, 1897) (Табл. 70)
Длина 1.0-1.7 мм.
15(14). Коксоподиты 1 -4-й пар ног с длинной оперенной щетинкой на внутрен-
нем крае; эндоподит 1-й пары ног с 6 щетинками.
16(17). 1-й членик экзоподита 5-й пары ног с одним шипом на наружном крае
.....................................Е. velox (Lilljeborg, 1853) (Табл. 69)
Длина 1.3-2.2 мм.
17(16). 1-й членик экзоподита 5-й пары ног с 2 шипами на наружном крае.
18(19). Абдомен резко асимметричный..................................
...........................Е. asymmetrica Smirnov, 1935 (Табл. 75)
Длина 1.68-1.95 мм.
19(18). Абдомен симметричный или слегка асимметричный.
20(21). 5-я пара ног отчетливо асимметричная.........................
.................................Е. pacifica Sato, 1913 (Табл. 72)
Длина 0.99-1.82 мм.
21 (20). 5-я пара ног симметричная.
22(23). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног направлен
параллельно продольной оси членика и более чем в 2 раза длиннее
последнего членика.... Е. herdmani Thompson et Scott, 1897 (Табл. 70)
Длина 1.0-1.6 мм.
23(22). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног направлен
под углом к продольной оси членика и короче последнего членика.
24 (33). Анальный сегмент абдомена и каудальные ветви с шипиками на спин-
ной поверхности.
25 (28). Генитальный сегмент с отчетливыми боковыми выемками, разделяю-
щими сегмент на переднюю и заднюю части.
26(27). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног направлен
под углом 45° к продольной оси членика, без зубчиков.................
.................................Е. raboti Richard, 1897 (Табл. 71)
Длина 1.2-2.2 мм.
27(26). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног направлен
почти перпендикулярно к продольной оси членика, изогнут вовнутрь, с
тонкими зубчиками по внутреннему краю................................
...............................Е. composita Keiser, 1929 (Табл. 72)
Длина 1.20-1.46 мм.
28(25). Генитальный сегмент абдомена расширен по бокам, симметричный
или слегка асимметричный.
29(32). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног перпенди-
кулярен продольной оси членика.
CALANOIDA
99
30(31). Шины на 1-м членике и наружный шип на 2-м членике экзоподита 5-й
пары ног без шипиков по краям..........................................
.............................Е. gracilicauda Akatova, 1949 (Табл. 73)
Длина 1.23-1.65 мм.
31(30). Шипы на 1-м членике и наружный шип на 2-м членике 5-й пары ног с
мелкими шипиками по краям..............................................
...............................Е. americana Williams, 1906 (Табл. 71) <
Длина 1.14-1.85 мм.
32(29). Внутренний вырост 1-го членика экзоподита 5-й пары ног направлен
под углом 45° к продольной оси членика.................................
..................................Е. affinis (Poppe, 1880) (Табл. 69)
33 (24). Анальный сегмент абдомена и каудальные ветви без шипиков на спин-
ной поверхности.
34(35). Генитальный сегмент значительно расширен в проксимальной части .
.....................................Е. bilobata Akatova, 1949 (Табл. 73)
Длина 1.58-1.64 мм.
35 (34). Генитальный сегмент слабо расширен в проксимальной части.
36(37). Лопасти последнего торакального сегмента треугольные, крыловид-
ные, заостренные на концах..............Е. gracilis (Sars, 1898) (Табл. 71)
Длина 1.2-1.6 мм.
37 (36). Лопасти последнего торакального сегмента небольшие округлые или
отсутствуют.
38 (39). Последний сегмент цефалоторакса без лопастей. Шипы на наружном
крае 1-го членика экзоподита 5-й пары ног короткие, внутренний вы-
рост длинный ........................Е. lacustris (Poppe, 1887) (Табл. 70)
Длина 1.1-1.5 мм.
39 (38). Последний сегмент цефалоторакса с короткими округлыми лопастями.
Шипы на наружном крае 1-го членика экзоподита 5-й пары ног длин-
ные, внутренний вырост короткий........................................
...............................Е. canadensis Marsh, 1920 (Табл. 72)
Длина 1.3-2.Змм.
40(13). 1-й членик экзоподита 5-й пары ног без выроста в дистальной части
внутреннего края. Эндоподиты 1-4-й пар ног 1-члениковые. Каудаль-
ные ветви короткие, с 3 апикальными щетинками.
41 (50). Последний членик экзоподита 5-й пары ног с более или менее длинным
шипом на конце. Генитальное отверстие покрыто пластинкой...............
.........................................Род Heterocope Sars, 1863
42(43). Генитальная пластинка без отростков и зубцов...................
...............................Н. saliens (Lilljeborg, 1862) (Табл. 68)
Длина 2.5-3.2 мм.
43 (42). Генитальная пластинка с отростками или зубцами.
44(45). Генитальная пластинка с длинными лентовидными, расщепленными
на конце отростками..................Н. appendiculata Sars, 1863 (Табл. 68)
Длина 2.0-2.2 мм.
45 (44). Генитальная пластинка с зубцами.
46(47). Дистальные наружные края генитальной пластинки с 2 крупными
зубцами. 2-й членик экзоподита 5-й пары ног почти равен подлине 1-му
членику...................................Н. caspia Sars, 1897 (Табл. 68)
Длина 1.7-1.9 мм.
100
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
47 (46). Дистальные наружные края генитальной пластинки с одним крупным
зубцом. 2-й членик экзоподита 5-й пары ног заметно длиннее 1-го
членика.
48 (49). Дистальный край генитальной пластинки с короткими зубовидными
придатками. Шиповидные выросты на внутреннем крае 2-го членика
экзоподита 5-й пары ног длинные, тонкие...............................
.................................Н. soldatovi Rylov, 1922 (Табл. 69)
Длина 2.3-3.5 мм.
49(48). Дистальный край генитальной пластинки без придатков. Шиповидные
выросты на внутреннем крае 2-го членика экзоподита 5-й пары ног
короткие, утолщенные.................Н. borealis (Fischer, 1851) (Табл. 68)
Длина 3.0-4.0 мм.
50(41). Последний членик экзоподита 5-й пары ног с коротким шипом на
конце. Генитальное отверстие без пластинки............................
.............................................PoflEpischura Forbes, 1882
51(52). 2-й членик экзоподита 5-й пары ног длиннее 1-го членика, с 4 шипами.
Пластинковидное образование короче абдомена.....................
.................................Е. baikalensis Sars, 1900 (Табл. 67)
Длина 1.4-1.6 мм.
52 (51). 2-й членик экзоподита 5-й пары ног короче 1 -го членика, с 3 шипами.
Пластинковидное образование заметно длиннее абдомена.
53(54). Это образование широкое, заходит за правую каудальную ветвь. Все
шипы 2-го членика экзоподита 5-й пары ног приблизительно одинако-
вой длины и ширины...................Е. chankensis Rylov, 1928 (Табл. 67)
Длина 0.85-1.00 мм.
54 (53). Это образование узкое, не заходит за правую каудальную ветвь. Внут-
ренний шип 2-го членика экзоподита 5-й пары ног заметно массивнее
остальных.......................... Е. smimovi Borutzky, 1961 (Табл. 67)
Длина 1.4-1.6 мм.
55(12). Эндоподиты 1-й пары ног 2-члениковые, 2-4-й — 3-члениковые (иск-
лючение — подсем. Speodiaptominae), 5-я пара ног обоих полов с эндо-
подитами....................................Сем. Diaptomidae Sars, 1903
56 (177). Эндоподит 1 -й пары ног 2-члениковый, 2-4-й — 3-члениковый; экзо-
подиты 3-члениковые.
57 (60). Последний членик экзоподита 1-й пары ног с 2 наружными шипами;
дистальный отдел геникулирующей антеннулы 3-члениковый................
................. Подсем. Paradiaptominae Kiefer, 1932
58(59). Эндоподит 5-й пары ног с двумя апикальными щетинками. 11-19-й
членики антеннулы, доходящие до середины генитального сегмента, с
однойщетинкой............................Род
Metadiaptomus Methuen, 1910, М. asiaticus (Uljanin, 1875) (Табл. 74)
Длина 1.7-2.1 мм.
59(58). Эндоподит 5-й пары ног без щетинок........Род Lovenula Schmeil,
1898, L. (Neolovenula) alluaudi (Guerne et Richard, 1890) (Табл. 74)
Длина 1.2-2.2 мм.
60 (57). Последний членик экзоподита 1 -й пары ног только с одним наружным
шипом; дистальный отдел геникулирующей антеннулы 4-члениковый.
.........................................Подсем. Diaptominae Sars, 1903
CALANOIDA
101
61 (126) Эндоподит 5-й пары ног с 1 или 2 (чаще всего неодинаковыми по длине)
жесткими апикальными щетинками (кроме них всегда есть тонкие ко-
роткие волосовидные щетинки).
62(91). 11-й членик антеннулы с 2 щетинками.
63(78). Генитальный сегмент с небольшими сенсорными шипиками или без
них.
64(75). Эндоподит с 2 мощными щетинками.
65 (74). Эти щетинки неодинаковые по длине...........................
...........................РодDiaptomus Westwoods, 1836 (часть)
66 (69). Генитальный сегмент значительно расширен в проксимальной части
(Табл. 75).
67 (68). Ростральные отростки заостренные на конце...................
............................D. (D.) castor (Jurine, 1820) (Табл. 75)
Длина 1.8-3.7 мм.
68 (67). Ростральные отростки закругленные на конце..................
.........................D. (Ch.) glacialis Lilljeborg, 1889 (Табл. 76)
Длина 2.6-3.0 мм.
69 (66). Генитальный сегмент слабо расширен в проксимальной части (Табл. 76).
70(71). 10-й членик антеннулы с одной щетинкой.......................
.......................D. (Ch.) serbicus Gjorgjewic, 1907 (Табл. 76)
Длина 3.13-3.30 мм.
71 (70). 10-й членик антеннулы с 2 щетинками.
72(73). Генитальный сегмент без выростов в расширенной проксимальной ча-
сти ..........D. (Ch.) minis Lilljeborg in Guerne et Richard, 1889 (Табл. 75)
Длина 3.10-3.25 мм.
73(72). Генитальный сегмент с выростами в расширенной проксимальной ча-
сти ..........................D. (Ch.) falsomirus Kiefer, 1972 (Табл. 75)
Длина 3.65-4.00 мм.
74(65). Эти щетинки приблизительно одинаковые по длине. Лопасти послед-
него торакального сегмента с небольшими выростами на половине или
трети длины дистального края. Отросток 2-го членика экзоподита 5-й
пары ног с крупными шипами по внутреннему краю...................Род
Hesperodiaptomus Light, 1938, Н. arcticus (Marsh, 1920) (Табл. 94)
Длина 2.7-3.0 мм.
75 (64). Эндоподит с одной щетинкой.
76(77). Апикальные щетинки 3-го членика экзоподита 5-й пары ног прибли-
зительно равные по длине, короткие и крепкие. Шиповидная щетинка
2-членикового эндоподита равна подлине последнему членику. Щетин-
ка 1-го членика антеннулы длинная, достигает 11-13-го члеников ....
................................................................Род
Nordodiaptomus (Wilson, 1951), N. siberiensis (Wilson, 1951) (Табл. 95)
Длина около 2.4 мм.
77 (76). Апикальные щетинки 3-го членика экзоподита 5-й пары ног неодина-
ковые по длине, внутренняя значительно длиннее наружной.............
..................................................Род Diaptomus
Westwoods, 1836 (часть), D. (Ch.) zografi Kortschaguine, 1887 (Табл. 76)
Длина 1.95-2.1 мм.
78(63). Генитальный сегмент (за исключением Н. ignatovi) с относительно
длинными шипами (Табл. 77)................Род Hemidiaptomus Sars, 1903
102
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
79 (86). Генитальный сегмент без расширения в дистальной части.
80 (85). Генитальный сегмент симметричный.
81 (82). Генитальный сегмент с удлиненными боковыми выростами, на кото-
рых расположены умеренно развитые шипы...............................
...................Н. (G.) amblyodon (Marenzeller, 1873) (Табл. 79)
Длина 3.7-5.0 мм.
82(81). Генитальный сегмент без выростов, с маленькими или умеренно раз-
витыми боковыми шипами.
83 (84). Шипы генитального сегмента относительно короткие, равные подлине
1/5 максимальной ширины сегмента.....................................
.............................Н. (Н.) ignatovi Sars, 1903 (Табл. 77)
Длина около 5 мм.
84(83). Шипы генитального сегмента относительно длинные, равные по длине
1/2 максимальной ширины сегмента.....................................
.............................Н. (Н.) rylovi Charin, 1928 (Табл. 77)
Длина 5.6-6.5 мм.
85 (80). Генитальный сегмент асимметричный...........................
.......................................Н. (Н.) tamogradskii s. lat.
2 подвида: Н. t. tamogradskii Rylov, 1926 (Табл. 77). Длина 5.0-5.3 мм;
Н. t. dischensis Brehm, 1938 (Табл. 78). Длина около 3.6 мм.
86(79). Генитальный сегмент расширен в дистальной части.
87(88). Генитальный сегмент расширен только в дистальной части справа .. .
................................Н. (Н.) behningi Smirnov, 1940 (Табл. 78)
Длина 2.06-2.32 мм.
88(87). Генитальный сегмент расширен в дистальной части симметрично с
обоих сторон.
89(90). Дистальная часть генитального сегмента шаровидно расширена...
.........................Н. (G.) superbus (Schmeil, 1895) (Табл. 79)
Длина около 5 мм.
90(89). Дистальная часть генитального сегмента расширена не шаровидно...
...............................Н. (G.) hungaricus Kiefer, 1933 (Табл. 79)
Длина 3.9-4.5 мм.
91 (62) .11-й членик геникулирующей антеннулы с одной щетинкой.
92(105). 3-й членик экзоподита 5-й пары ног редуцирован.
93(98). Генитальный сегмент сильно расширен в проксимальной части
(Табл. 97).
94(97). Этот сегмент резко асимметричный.............................
................................Род Neutrodiaptomus Kiefer, 1937
95(96). Лопасти последнего торакального сегмента относительно узкие (на-
ружный край лопасти длиннее дистального); эндоподит с тонкой щетин-
кой перед заостренным концом.........................................
.......................N. (М.) pachypoditus (Rylov, 1925) (Табл. 97)
Длина 1.20-1.25 мм.
* Этим же признакам соответствует, Н. (Н.) brehmi Mann, 1940 (Табл. 78), известный лишь из
мелких весенних пересыхающих к лету луж.
CALANOIDA
103
96(95). Лопасти последнего торакального сегмента относительно широкие
(наружный край лопасти короче дистального); эндоподит с 1-2 шипо-
видными щетинками перед заостренным концом............................
.......................N. (М.) mariadvigae (Brehm, 1921) (Табл. 97)
Длина 1.13-1.35 мм.
97 (94). Этот сегмент слабо асимметричный. Коксоподит 5-й пары ног с мас-
сивным шиповидным выростом на наружном крае...........................
Род Mongolodiaptomus Kiefer, 1932, М. birulai (Rylov, 1922) (Табл. 98)
Длина 1.35-1.40 мм.
98 (93). Генитальный сегмент слабо расширен в проксимальной части.....
.......................Род Acanthodiaptomus Kiefer, 1932 (Табл. 83)
99 (100). Эндоподит 5-й пары ног короткий, достигает приблизительно середи-
ны длины внутреннего края 1-го членика экзоподита.....................
..............................A. tibetanus (Daday, 1908) (Табл. 82)
Длина 1.9-2.0 мм.
100(99). Эндоподит 5-й пары ног длинный, достигает конца 1-го членика эк-
зоподита или заходит за него.
101 (102). Лопасти последнего торакального сегмента плохо развиты.....
............'.................A. denticomis (Wierzejski, 1887) (Табл. 83)
, Длина 1.5-2.6 мм.
102(101).Лопасти последнего торакального сегмента хорошо развиты
(Табл. 83).
103(104). Линия, соединяющая наружные шипы лопастей торакального сег-
• мента, лежит на уровне шипов генитального сегмента...................
..........................A. pacificus (Burckhardt, 1913) (Табл. 83)
Длина 1.1-1.2 мм.
104(103). Линия, соединяющая наружные шипы лопастей торакального сег-
мента, лежит значительно ниже шипов генитального сегмента. 8, 9 и
12-й членики антеннулы с двумя щетинками. Эндоподит 5-й пары ног
достигает основания 2-го членика экзоподита...........................
Род Leptodiaptomus Light, 1938, L. angustilobus (Sars, 1898) (Табл. 94)
Длина 1.3-1.6 мм.
105 (92). 3-й членик экзоподита 5-й пары ног не редуцирован.
106 (111). Эндоподит 5-й пары ног с заостренной вершиной..............
.........................Род Neutrodiaptomus Kiefer, 1937 (часть)
107(110). Лопасти последнего торакального сегмента резко асимметричные;
эндоподит 5-й пары ног с 2 относительно длинными щетинками.
108(109). Левая лопасть последнего торакального сегмента с крупным выро-
стом, вооруженным шипом...............................................
.......................N. (N.) incongruens (Poppe, 1888) (Табл. 96)
Длина 1.5-2.5 мм.
109 (108). Левая лопасть последнего торакального сегмента без выроста, с ма-
леньким шипиком ...............N. (N.) nanaicus Borutzky, 1961 (Табл. 96)
Длина 1.5-2.0 мм.
110(107). Лопасти последнего торакального сегмента слабо асимметричные;
эндоподит 5-й пары ног с 1-2 короткими игловидными щетинками ....
...............................N. (N.) amurensis (Rylov, 1922) (Табл. 96)
Длина 1.6-1.7 мм.
104
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
111 (106). Эндоподит 5-й пары ног с округлой вершиной................
............................................Род Eudiaptomus Kiefer, 1932
112(123).Генитальный сегмент умеренно (Табл. 81) или слабо (Табл. 80)
расширен в проксимальной части.
113(114). Генитальный сегмент с очень слабым расширением в проксимальной
части..............................Е. zachariae (Poppe, 1886) (Табл. 81)
Длина 1.3-1.8 мм.
114(113).Генитальный сегмент умеренно расширен в проксимальной части
(Табл. 81).
115(118). Линия, соединяющая внешние шипы лопастей последнего торакаль-
ного сегмента, не проходит ниже лопастей.
116(117).Последний торакальный сегмент с хорошо развитой правой лопа-
стью, оттянутой в сторону; левая лопасть меньше правой, округлена ..
...................................Е. siewerthi (Smirnov, 1936) (Табл. 80)
Длина 1.5-1.8 мм.
117(116). Последний торакальный сегмент со слабо развитыми закругленными
лопастями......................Е. graciloides (Lilljeborg, 1888) (Табл. 81)
Длина 1.04-1.50 мм.
118(115). Линия, соединяющая внешние шипы лопастей последнего торакаль-
ного сегмента проходит ниже лопастей.
119(120).Лопасти последнего торакального сегмента относительно хорошо
развиты, треугольные, с мощным наружным гиалиновым шипом.............
..............................Е. vulgaris (Schmeil, 1898) (Табл. 80)
Длина 1.35-2.15 мм.
120 (119). Лопасти последнего торакального сегмента слаборазвиты (Табл. 81).
121 (122).Правая лопасть торакального сегмента округлая, левая оттянута в
острый угол; антеннулы очень длинные, заходят за конец каудальных
щетинок................................Е. gracilis (Sars, 1863) (Табл. 81)
Длина 1.1-1.7 мм.
122 (121). Правая лопасть торакального сегмента более оттянута в острый угол,
чем левая; антеннулы короткие, достигают конца последнего торакаль-
ного сегмента..................Е. transylvanicus (Daday, 1890) (Табл. 80)
Длина 1.5-1.8 мм.
123(112).Генитальный сегмент сильно расширен в проксимальной части
(Табл. 82).
124(125). Абдомен 3-сегментный; базиподит 5-й пары ноге длинной щетинкой,
доходящей до дистального конца 1-го членика экзоподита...............
..............................Е. arnoldi (Siewerth, 1928) (Табл. 82)
Длина 1.6-1.9 мм.
125 (124). Абдомен 2-сегментный; базиподит с короткой щетинкой, доходящей
до проксимальной части 1-го членика экзоподита.......................
............................Е. atropatenus (Wiesig, 1931) (Табл. 82)
Длина с каудальными щетинками 1.60-2.04 мм.
126(61). Эндоподит 5-й пары ног только с рядом субапикальных волосовидных
щетинок.
127(174). Последний торакальный сегмент без выроста на дорсальной поверх-
ности.
128 (135). Кутикулярный вырост коксоподита 5-й пары ног длинный, прибли-
зительно доходит до основания экзоподита.
CALANOIDA
105
129(134).Генитальный сегмент слабо расширен в проксимальной части
(Табл. 98).
130(131). Наружная щетинка базиподита 5-й пары ног очень длинная, дости-
гает основания 2-го членика экзоподита. Рострум с хорошо развитыми
отростками. Анальный сегмент абдомена длиннее каудального...........
.............................................Род Phyllodiaptomus
Kiefer, 1936, Ph. blanci (Guerne et Richard, 1896) (Табл. 98)
Длина 1.1-1.7 мм.
131 (130).Наружная щетинка базиподита 5-й пары ног короткая, достигает
проксимальную часть 2-го членика экзоподита.........................
.................................Род Arctodiaptomus Kiefer, 1932 (часть)
132(133). Два последних торакальных сегмента совершенно слиты.......
.......................A. (Rh.) ulomskyi Chechuro, 1960 (Табл. 91)
Длина 1.66-1.82 мм.
133(132). Два последних торакальных сегмента со следами разделения по бо-
кам. Наружные шипы асимметричных лопастей цефалоторокса круп-
ные, несколько вздуты в основании. Ростральные отростки короткие.
Антеннулы достигают начала каудальных ветвей; щетинка 1-го члени-
ка длинная, достигает 7-го членика..................................
............................A. (A.) fischeri (Rylov, 1922) (Табл. 87)
Длина около 1.8 мм.
134(129). Генитальный сегмент значительно расширен в проксимальной час-
ти ................................................Род Neodiaptomus
Kiefer, 1932, N. schmackeri (Poppe et Richard, 1892) (Табл. 99)
Длина 1.11-1.48 мм.
135 (128). Кутикулярный вырост коксоподита маленький, не заходит за осно-
вание коксоподита или умеренно развит, явно не достигая основания
экзоподита (Табл. 95).
136(167). Кутикулярный вырост коксоподита относительно маленький (иск-
лючение — Mixodiaptomus laciniatus).
137 (138). Апикальные щетинки 3-го членика экзоподита 5-й пары ног прибли-
зительно равны по длине. Короткие антеннулы не доходят до начала
абдомена, длинная щетинка 1-го членика доходит до 11-12-го члеников
.............•..................................Род Nordodiaptomus
Wilson, 1951 (часть), N. skabitschewskyi (Klebanowsky, 1967) (Табл. 95)
Длина 1.80-2.14 мм.
138(137). Апикальные щетинки 3-го членика экзоподита 5-й пары ног резко
отличаются по длине.....................Род Mixodiaptomus Kiefer, 1932
139(142). Цефалоторакс с двувершинными лопастями с каждой стороны.
140(141). Последний торакальный, генитальный и анальный сегменты с отно-
сительно длинными волосовидными щетинками; 14-й членик антеннул
с 2 щетинками.................... М. incrassatus (Sars, 1903) (Табл. 93)
Длина 1.60-2.25 мм.
141(140). Последний торакальный, генитальный и анальный сегменты с отно-,
сительно короткими волосовидными щетинками; 14-й членик с одной
щетинкой........................М. laciniatus (Lilljeborg, 1889) (Табл. 94)
Длина 1.0-1.6 мм.
142(139). Цефалоторакс с одновершинной лопастью с каждой стороны.
106
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
143 (146). Лопасти последнего торакального сегмента с выпуклыми наружны-
ми краями.
144(145). Эти лопасти крупные, заходят далеко за шипы генитального сегмен-
та, остроугольные. Антеннулы с 2 щетинками на 14-19-м члениках ...
................................. М. kozhovi Stepanova, 1983 (Табл. 93)
Длина около 1.35 мм.
145(144). Эти лопасти менее крупные, достигают приблизительно уровня ши-
пиков генитального сегмента, округлые. Антеннулы с 2 щетинками
только на 15-17-м члениках............................................
.............М. theeli (Lilljeborg in Guerneet Richard, 1889) (Табл. 93)
Длина 1.5-2.2 мм.
146(143). Лопасти последнего торакального сегмента с прямыми наружными
краями..........................Род Arctodiaptomus Kiefer, 1932 (часть)
147(166). Предпоследний торакальный сегмент без лопастей......подроды
Arctodiaptomus Kiefer, (часть), Rhabdodiaptomus Kiefer, (часть)
148 (157). 13-й членик антеннул с 2 щетинками.
149(152). 15-й и 17-й членики антеннул с 2 щетинками.
150(151). Заостренный дистальный конец торакальных лопастей значительно
заходит за шипы генитального сегмента.................................
..........................A. (Rh.) acutilobatus (Sars, 1903) (Табл. 88)
Длина 1.2-2.5 мм.
151 (150). Заостренный дистальный конец торакальных лопастей и шипы ге-
нитального сегмента лежат приблизительно на одном уровне.............
.............................A. (A.) similis (Baird, 1859) (Табл. 83)
Длина 1.36-1.75 мм.
152 (149). 15-й и 17-й членики антеннул с одной щетинкой.
153 (154). 4-5-й сегменты торакса без следов разделения по бокам......
............................ A. (A.) osmanus Kiefer, 1974 (Табл. 84)
Длина 1.5-1.8 мм.
154(153).4-5-й сегменты торакса со следами разделения по бокам в виде зазуб-
рины.
155(156). Ростральные отростки короткие...............................
.............................A. (A.) laticeps* ** (Sars, 1863) (Табл. 84)
Длина 1.2-1.9 мм.
156 (155). Ростральные отростки длинные...............................
.......................A. (Rh.) bacillifer*** (Koelbel, 1885) (Табл. 88)
Длина 1.28-1.30 мм.
157(148). 13-й членик антеннулы с одной щетинкой.
158 (159). Щетинка 1 -го членика антеннул достигает 15-го членика или длин-
нее ............................A. (A.) dentifer (Smirnov, 1928) (Табл. 86)
Длина 1.23-1.36 мм.
* По причине неполного описания в определительную таблицу не включен А. (Rh.) dahuricus.
** Этим же признакам соответствуют обитающий в горных озерах A. (Rh.) alpinus (Imhof, 1885)
(Табл. 88) и на островах арктических морей А. (Rh.) novosibiricus Kiefer, 1971 (Табл. 90).
***Этим же признакам соответствует обитающий в высокогорных водоемах A. (Rh.) niethammeri
(Mann, 1940) (Табл. 89). Длина 1.00-1.65мм.
CALANOIDA
107
159 (158). Щетинка 1-го членика антеннул не доходит далее 10-го членика.
160(161). Щетинка 1-го членика антеннул доходит до 8-го членика........
............................. A. (A.) dudichi Kiefer, 1932 (Табл. 86)
Длина 2.3-2.6 мм.
161 (160). Щетинка 1-го членика доходит не далее 5-го членика.
162 (165). Ростральные отростки длинные и стройные.
163 (164). Правая лопасть последнего торакального сегмента больше оттянута
кнаружи и дистально, чем левая.........................................
...........................A. (Rh.) salinus (Daday, 1885) (Табл. 90)
Длина 1.0-1.8 мм.
164 (163). Правая лопасть последнего торакального сегмента так же оттянута,
как левая.................A. (Rh.) naurzumensis Stepanova, 1994 (Табл. 85)
Длина 1.25-1.50 мм.
165 (162). Ростральные отростки короткие и толстые.....................
........................А.(А.) wierzejskii (Richard, 1888) (Табл. 87)
Длина 1.50-2.45 мм.
166 (147). Предпоследний торакальный сегмент справа с лопастью.....Под-
род Mesodiaptomus Borutzky, А. (М.) lobulifer (Rylov, 1927) (Табл. 91)
Длина 2.0-2.2 мм.
167(136).Кутикулярный вырост коксоподита 5-й пары ног умеренно развит,
явно не достигая основания экзоподита..................................
.......Подрод Stenodiaptomus Kiefer, Haplodiaptomus Kiefer, частич-
но подроды Arctodiaptomus Kiefer, Rhabdodiaptomus Kiefer
168 (169). Генитальный сегмент резко асимметричный.....................
...........................A. (Rh.) spinosus (Daday, 1890) (Табл. 91)
Длина 1.17-1.87 мм.
169 (168). Генитальный сегмент симметричный или слабо асимметричный.
170(171). Лопасти последнего торакального сегмента оттянуты неодинаково:
правая лопасть направлена наружу, левая — дистально..................
...........................А. (Н.) kurilensis Kiefer, 1937 (Табл. 92)
Длина около 1.5 мм.
171 (170).Лопасти последнего торакального сегмента оттянуты одинаково в
одном направлении.
172 (173). Лопасти последнего торакального сегмента хорошо развиты; правая
лопасть с очень длинным наружным шипом; генитальный сегмент ша-
ровидно расширен в проксимальной части.................................
.......................А. (Н.) kamtshaticus Borutzky, 1953 (Табл. 92)
Длина 0.95-1.26 мм.
173 (172). Лопасти последнего торакального сегмента слабо развиты......
...........................A. (A.) acutulus (Brian, 1927) (Табл. 87)
Длина 1.2-2.5 мм.
174(127). Последний торакальный сегмент с выростом на дорсальной поверх-
ности......................................Род Sinodiaptomus Kiefer, 1932
175(176). Этот вырост направлен назад..................................
...............................S. (S.) sarsi (Rylov, 1923) (Табл. 99)
Длина около 2 мм.
176 (175). Этот вырост направлен вверх.................................
.......................S. (S.) chaffanjoni (Richard, 1897) (Табл. 99)
Длина около 2.43 мм.
108
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
177(56). Эндоподит 1-й пары ног 1-члениковый, 2-4-й-2-члениковый; экзо-
подиты 1-3-й пар ног 2-члениковые, 4-й-З-члениковый. Экзоподит 5-й
пары ног 2-члениковый; внутренний дистальный угол последнего чле-
ника оттянут в извилистый вырост, наружный — в короткий шип;
между ними — прямая длинная щетинка. Генитальный сегмент без
шипиков...........................Подсем. Speodiaptominae Borutzky, 1962,
Род Speodiaptomus Borutzky, 1962, S. birsteini Borutzky, 1962 (Табл. 99)
178(1). Антеннулы самца симметричные, правая из них не превращена в
хватательную..............................Сем. Pseudocalanidae Sars, 1901
179 (180). Самка без 5-й пары ног.......................................
........PoflSenecella Juday, 1923, S. calanoides Juday, 1923 (Табл. 100)
Длина 2.65-2.85 мм.
180(179). Самка с 5-й парой ног.........................................
........Род Drepanopus Brady, 1883, D. bungei Sars, 1898 (Табл. 100)
Длина 1.1-1.3 мм.
Свободноживущих Cyclopoidae от других Copepoda отличает сочетание сле-
дующих признаков: тело четко подразделено на отделы, причем абдомен почти
равен по длине цефалотораксу, Ai никогда не достигают задней границы
торакса, фуркальных щетинок 6, из них 4 конечных, одна боковая и одна
спинная, из конечных щетинок фурки наиболее длинные средние с резко
отстающими от них по длине крайними. Самки всегда несут по два яйцевых
мешка.
В соответствии с принятой нами системой свободноживущие представители
этого подотряда подразделяется на 4 семейства, из которых семейство
Cyclopidae объединяют преимущественно пресноводные формы. Семейство
Cyclopidae включает в себя три подсемейства, из которых Halicyclopinae объ-
единяет исключительно морские или солоноватоводные формы и здесь не
рассматривается.
Основные пособия по определению
Рылов В.М. 1948. Cyclopoida пресных вод. Фауна СССР. Ракообразные III,3.
МонченкоВ.И. 1974. Шелепнороти циклопод!бни циклопи (Cyclopidae) Фау-
, на Украши, 27,3, Киев.
Van de Velde 1.1984. Revision of the African species of the genus Mesocyclops Sars,
1914 (Copepoda:Cyclopoidae). Hydrobiologia, 109.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДСЕМЕЙСТВ
1 (2). Дистальный членик Р5 с тремя придатками, пятый торакальный сег-
мент по краям с длинными волосками.........Eucyclopinae (стр. 109)
2(1). Дистальный членик Р5 с 1-2 придатками, пятый торакальный сегмент
без длинных крепких волосков по краям, лишь изредка с тонкими ред-
кими волосками..............................Cyclopinae (стр. 112)
Подсемейство EUCYCLOPINAE
Для мировой фауны известно свыше 100 видов, почти исключительно отно-
сящихся к мейобентической фауне. В рассматриваемом районе Евразии отме-
чены 23 вида (включая стигобионтов и эндемиков Байкала), объединяемых в
5 родов.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
И ВИДОВ (по самкам)
1 (2). Р5 двучлениковые, антеннулы 17-члениковые...........
.............................. Macrocyclops Claus, 1893 (стр. ПО)
2(1). Р5 одночлениковые, антеннулы 6-12-члениковые.
110
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
3 (8). ₽5 явственно отчленены от торакального сегмента.
4(7). Антеннулы 12-члениковые.
5(6). Внешний край фуркальных ветвей с зубчиками, фуркальный индекс
3.5-11................................Eucyclops Claus, 1893 (стр. ПО)
6 (5). Внешний край фуркальных ветвей гладкий, фуркальный индекс мень-
ше 3.5 ......................................Tropocyclops Kiefer, 1927
Единственный вид в России — Т. prasinus (Fischer, 1860) (Табл. 101)
7(4). Антеннулы6-11-члениковые.........ParacyclopsClaus, 1893 (стр. Ill)
8(3). Р5 в виде широкой неотчлененной от заднего торакального сегмента
пластинки....................................Ectocyclops Brady, 1904
Единственный вид в России — Е. phaleratus (Koch, 1893) (Табл. 101)
Род Macrocyclops
Довольно крупные циклопы (1.2-2.5 мм) с коренастым телом, обычно бурого
или коричневого цвета. Постоянный компонент литорали озер всех климати-
ческих зон. Род насчитывает около 10 видов, в России широко распространены 3.
Ключ для определения видов
1 (2). Внутренние края фуркальных ветвей лишены волосков...........
.............................М. albidus (Jurine, 1820) (Табл. 101)
2(1). Внутренние края фуркальных ветвей с волосками.
3 (4). Волоски на фуркальных ветвях располагаются густо, дистальный чле-
ник антеннул с зазубренной гиалиновой пластинкой, наружный шип
дистального членика Р5 почти вдвое длиннее наружного...............
.............................М. fuscus (Jurine, 1820) (Табл. 101)
4(3). Волоски на фуркальных ветвях располагаются редко, гиалиновая пла-
стинка антеннул гладкая, наружный шип дистального членика экзопо-
дита Р5 не более чем на треть длиннее наружного....................
..........................М. distinctus (Richard, 1887) (Табл. 101)
Род Eucyclops
Средние по размерам (0.8-1.4 мм) мейобентические циклопы. Форма тела
(всегда окрашенного в коричневые тона) весьма характерна — яйцевидный
цефалоторакс резко переходит в стройный абдомен, пятый сегмент торакса с
пучком длинных щетинкообразных волосков по краям. Богатый (свыше 60)
видами род, в открытых водах России 6 видов.
Ключ для определения видов
1 (6). Внешние края фуркальных ветвей по всей длине с рядом шипиков.
2 (3). Гиалиновая пластинка вдоль внутреннего края у 10-12 члеников антен-
нул гладкая....................Е. serrulatus (Fischer, 1851) (Табл. 102)
CYCLOPOIDA
111
3 (2). Эта пластинка имеет насечки или зазубрины.
4(5). Гиалиновые пластинки конечных члеников антеннул тонко насечена,
удлиненные (фуркальный индекс — 7-9) фуркальные ветви почти па-
раллельные ..................Е. macruroides (Lilljeborg, 1901) (Табл. 102)
5(4). Эта пластинка грубо зазубрена, фуркальные ветви более короткие
(фуркальный индекс 4.5-7), заметно расходящиеся......................
..........................Е. denticulatus (Graeter, 1903) (Табл. 102)
6(1). Ряд шипиков на внешнем крае фуркальных ветвей заметно редуциро-
ван.
7(10). Этот ряд занимает не более половины наружного края фурки.
8 (9). Шипики занимают не более половины длины внешнего края и не про-
должаются далее по дорсальной поверхности фурки, фуркальные ветви
удлиненные (фуркальный индекс — 6-8).................................
..........................Е. speratus (Lilljeborg, 1901) (Табл. 102)
9(8). Ряд довольно длинных шипиков достигает середины наружного края,
затем продолжается в виде слегка изогнутого ряда по дорсальной повер-
хности укороченных фуркальных ветвей (фуркальный индекс — 3.4-4)
....................................Е. arcanus Alekseev, 1990 (Табл. 103)
10(7). Боковой ряд шипиков удлиненных фуркальных ветвей (фуркальный
индекс — 8-10) редуцирован до 3-5 располагающихся в основании ла-
теральной щетинки ..................Е. macrurus (Sars, 1863) (Табл. 103)
Род Paracyclops
Преимущественно мелкие (0.6-1.0 мм) формы, нередко занимающие специ-
ализированные биотопы в литорали — пазухи листьев высших растений и
другие укрытия. Передвигаются мелкими скачками, ползанием. Распростра-
нены повсеместно, но почти никогда не попадают в планктонную сеть. В
составе рода около 10 видов, к фауне России относятся 4.
Ключ для определения видов
1(2). Антеннулы 11 -члениковые, фуркальные ветви укороченные (фуркаль-
ный индекс меньше 2) ..................Р. affinis (Sars, 1863) (Табл. 103)
2(1). Антеннулы 8-члениковые, фуркальные ветви более длинные.
3 (4). Фуркальные ветви удлиненные (фуркальный индекс — 4-6.5) над осно-
ванием латеральной щетинки располагается короткий поперечный ряд
мелких шипиков.......................................Р. fimbriatus s. lat.
В России 2 подвида Р. f fimbriatus (Fischer, 1853) и Р. f. orientalis
(Alekseev, 1995) (Табл. 103).
4 (3). Фуркальные ветви короче (фуркальный индекс — 2.3-3.5), мелкие пти-
пики на дорсальной поверхности располагаются иначе.
5(6). У основания латеральной щетинки начинается ряд шипиков, продолжа-
ющийся посередине дорсальной поверхности фурки параллельно краям
....................................Р. poppei (Rehberg, 1880) (Табл. 104)
6 (5). Этот ряд проходит над латеральной щетинкой поперек фурки......
............................Р. chiltoni (Thomson, 1882) (Табл. 104)
112
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Подсемейство CYCLOPINAE
Для фауны мира известно свыше 400 видов, сводимых в 26 родов. В рассмат-
риваемой части Евразии указаны около 80 видов из 12 родов, в том числе
полностью стигобионтные роды Graeteriella и Speocyclops, здесь не рассматри-
ваемые.
Наряду с сугубо мейобентическими (Microcyclops, Apocyclops) в семействе
представлены и почти исключительно планктонные роды (Mesocyclops,
Cyclops, Thermocyclops). Определитель позволяет идентифицировать все изве-
стные для России виды, кроме байкальских эндемиков (исключение сделано
для Orthocyclops berglanus) и облигатных стигобионтов. Учитывая незавер-
шенность современной классификации в отношении явно сборных групп
Cyclops strennus (s. lat) и C. abyssorum (s. lat), а также неясность статуса
многочисленных вариаций Diacyclops languidus (s. lat) иД. languidoides (s. lat)
в приводимых ключах намерено опущены все категории ниже видовых. Даль-
нейшую идентификацию этих форм следует вести по рекомендованной выше
литературе. Для облегчения ориентации пользователей в сносках указаны
известные для России подвиды.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Ноги Р5 трехчлениковые..............Orthocyclops Forbes, 1897
В России один вид: О. berglanus Mazepova, 1952 (мейобентос Байкала)
(Табл. 104)
2(1). Ноги Р5 одно-двучлениковые.
3(14). Ноги Р5 двучлениковые.
4 (5). Внутренний шип дистального членика Р5 прикреплен обычно посреди-
не; у основания апикальной щетинки имеется 3-5 тонких волосков;
фуркальные ветви с выраженной продольной складкой на дорсальной
поверхности............................Cyclops Muller, 1776 (стр. 113)
5(4). Конструкция и вооружение Ps иное; фуркальные ветви без складок на
дорсальной поверхности.
6 (9). Внутренний придаток Р5 — щетинка, длина которой не менее половины
апикальной.
7 (8). Внутренняя щетинка Р5 располагается на внутреннем крае (ближе к
середине) членика...................Mesocyclops Sars, 1913 (стр. 117)
8 (7). Эта щетинка прикреплена апикально или субапикально, рядом с конеч-
ной щетинкой.....................Thermocyclops Kiefer, 1927 (стр. 118)
9(6). Внутренний придаток Р5 в виде шипа, редко достигающего середины
апикальной щетинки.
10(11). Шип дистального членика Р5 не менее чем в полтора раза длиннее
ширины самого членика; прикреплен у основания апикальной щетинки
....................................Diacyclops Kiefer, 1927 (стр. 116)
11(10). Этот придаток равен или короче ширины самого членика, какправило,
прикреплен на внутреннем крае членика.
12(13). Внутренний край фуркальных ветвей покрыт волосками, шипик Р5
очень маленький, прикреплен на середине внутреннего края и не дости-
гает конца членика.................Megacyclops Kiefer, 1927 (стр. 115)
CYCLOPOIDA
113
13(12). Внутренние края фурки обычно без волосков, шипик Р5 почти равен
ширине членика и располагается субапикально .........................
.............................Acanthocyclops Kiefer, 1927 (стр. 115)
14(3). Ноги Р5 одночлениковые.
15(18). Латеральная щетинка фуркальных ветвей располагается близко к се-
редине наружного края.
16(17). Длина рудиментарного членика Р5 заметно превышает ширину, чле-
ник на конце с длинной щетинкой и прилежащим слабым шипиком ...
.....................................Metacyclops Kiefer, 1927 (стр. 117)
17(16). Этот членик в виде широкой, слабо отчлененной пластинки, шипик и
щетинка располагаются на разных ее концах............................
.......................................Apocyclops Lindberg, 1942
В России один вид: A. dengizicus (Lepeschkin, 1900) (аридные болота,
Северный Каспий) (Табл. 104).
18(15). Латеральная щетинка смещена к последней трети и далее к заднему
концу фуркальных ветвей.
19(20). Наружный апикальный (дистальный) членик эндоподита Р4 составля-
ет не менее половины от внутреннего..................................
...............................Microcyclops Claus, 1893 (стр. 117)
20(19). Этот шип заметно короче половины длины внутреннего...........
...............;........................ Cryptocyclops Sars, 1927
В России один вид Cr. bicolor (s. lat) (Табл. 104).
2 подвида: Cr. b. bicolor (Sars, 1863) и Cr. b. linjanticus (Kiefer, 1927).
Род Cyclops
Хорошо очерченный род, объединяющий крупных и средних по размерам
(1.1-2.5 мм) циклопов, обычно населяющих пелагиаль. Преимущественно у
дна и в литорали держатся лишь С. strenuus и С. furcifer, покровы которых
бурого или желтоватого оттенка, большинство же планктонных форм не окра-
шено. Род содержит около 20 видов и множество локальных подвидов, что
указывает на его относительную молодость. Почти очевидный центр видо-
образования — Европа — из 16 известных видов 10 описаны отсюда.
Ключ для определения видов
1(4). Генитальный сегмент, расширенный в передней части, потом резко
суживается и переходит в почти цилиндрическую часть, внутренняя
щетинка фурки укороченная (менее 72% длины фурки и менее чем в
1.4 раза длиннее наружной).
2(3). Антеннулы 14-члениковые, шип Р5 прикреплен в середине внутреннего
края...................................С. insignis Claus, 1857 (Табл. 106)
3(2). Антеннулы 17-члениковые, шип Р5 прикреплен субапикально........
.......................................С. furcifer Claus, 1857 (Табл. 106)
4(1). Генитальный сегмент суживается равномерно и не переходит в цилин-
дрическую заднюю часть, внутренняя щетинка обычно более длинная.
114
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
5(8). Предпоследний торакальный сегмент сзади гораздо шире, по бокам с
крупными, направленными кзади лопастями.
6 (7). Фуркальные ветви укороченные (фуркальный индекс — 4.2-6.5), слег-
ка изогнутые, латеральная щетинка расположена в начале задней трети
длины фуркй, плавательные ноги типа Terni............................
.....................................С. scutifer (s. lat) (Табл. 106)
Подвиды: С. s. scutifer Sars, 1863 и С. s. wigrensis Kozminski, 1927.
7 (6). Фуркальные ветви удлиненные (фуркальный индекс — 7-9), латераль-
ная щетинка прикреплена в начале задней четверти длины фурки;
плавательные ноги по типу Bini..............С. vicinus (s. lat) (Табл. 106)
Подвиды: С. v. vicinus Uljanin, 1875; С. v. kikuchii Smirnov, 1932; C. v.
lobosus Kiefer, 1954.
8 (5). Предпоследний торакальный сегмент сзади несколько шире, чем спере-
ди и не образует заостренных лопастей.
9(10). Боковые углы предпоследнего торакального сегмента сзади такой же
формы, как и у предыдущего сегмента, внутренний шип дистального
членика Р5 слабый, обычно не достигающий конца членика...............
.................................С. lacustris Sars, 1863 (Табл. 106)
10(9). Боковые углы предпоследнего торакального сегмента такой же формы,
что и у предыдущего, шип Р5 мощный, заметно выдается за дистальный
конец членика.
11(12). Вооружение плавательных ног по типу Bini.....................
.............................С. kolensis Lilljeborg, 1901 (Табл. 105)
12(11). Вооружение по типу Terni.
13(14). Дистальная щетинка Р5 сильно укорочена, она лишь в 1.5 раза длиннее
самого членика и мощного внутреннего шипа............................
..............................^.... С. sibiricus Lindberg, 1950 (Табл. 106)
14 (15). Эта щетинка не менее чем в 2 раза (обычно в 3 и более) длиннее самого
членика и внутреннего шипа.
16(19). Внутренняя крайняя щетинка короче фурки, если нет, то фуркальный
индекс — 4-6.
17(18). Формула присутствия групп шипиков на коксе Р4 — A-C-(D)-E, бу-
горки соединительной пластинки Рд не выдаются за ее край.............
................................С. strenuus (s. lat) (Табл. 105,107)
Известные для России подвиды: С. s. strennus Fischer, 1851; С. s.
divergens Lindberg, 1936; C. s. landei Kozminski, 1933.
18(17). Формула шипов коксы P4 иная (A-C-D-E-F), бугорки соединительной
пластинки обычно выдаются за ее край.................................
.............................С. canadensis Einsle, 1988 (Табл. 107)
19(16). Внутренняя крайняя щетинка удлиненных фуркальных ветвей (фур-
кальный индекс больше 6) длиннее фурки, бугорки соединительной
пластинки Р4 всегда выдаются за ее край..............................
....................................С. abyssorum s. lat (Табл. 105)
Подвиды: С. a. abyssorum Sars, 1863; С. a. tatricus Kozminski, 1927; С. а.
bohemicus Sramek-Husek, 1937; С. a. gracilipes Sars, 1903; С. a. sevani
Meshkova, 1947.
CYCLOPOIDA
115
Род Megacyclops
Самые крупные (1.5-3.3 мм) представители подсемейства, тяготеющие к
литорали. Известно около 10 видов, 3 из которых относятся к поверхностным
водам России.
Ключ для определения видов
1 (2). Фуркальные ветви относительно короткие (фуркальный индекс — 2.5-
4.5), внутренняя крайняя щетинка более чем в 1.3 раза длиннее фурки
......................................М. viridis (Jurine, 1820) (Табл. 107)
2(1). фуркальные ветви более удлиненные (фуркальный индекс — 5-7) внут-
ренняя щетинка составляет 0.9-1.2 от длины самой фурки.
3(4). Длина дистального членика эндоподита Р4 в 2 и более раз превышает
1 его ширину, латеральные щетинки этого членика не достигают концов
апикальных шипов........................М. gigas (Claus, 1857) (Табл. 107)
4(3). Длина дистального членика эндоподита Р4 менее чем в 2 раза превыша-
ет ширину, латеральные щетинки заходят за концы апикальных шипов
...............................М. latipes (Lowndes, 1927) (Табл. 107)
Род Acanthocyclops
Весьма различные по размерам (0.4-2.5 мм), главным образом мейобентиче-
ские циклопы, из которых лишь A. americanus — типичная планктонная фор-
ма. К настоящему времени известно около 30 видов, для открытых вод России
показаны 6, в том числе отмечаемый в родниках A. reductus.
Ключ для определения видов
1(6). Антеннулы 17(18) -члениковые.
3(2). Генитальный сегмент в верхней части закруглен, внутренняя крайняя
щетинка фурки в 1.6-2.1 раза длиннее внешней......................
................................A. americanus (s. lat) (Табл. 108)
Подвиды: A. a. americanus (Marsh, 1893), A. a. spinosus Monchenko,
1961.
2 (3). Генитальный сегмент в верхней части угловатых очертаний.
4(5). Щетинки конечного членика Р4 покрыты одинаковыми волосками по
всей длине........................A. vernalis (Fischer, 1853) (Табл. 108)
5(4). Дистальная часть щетинок конечного членика Р4 покрыта очень
короткими волосками................A. robustus (Sars, 1863) (Табл. 108)
6(1). Антеннулы 11(12) -члениковые.
7 (8). Фуркальный ветви удлиненные (фуркальный индекс — 5-7), латераль-
ная щетинка прикреплена почти на середине наружного края фурки ..
...................................A. capillatus (Sars, 1863) (Табл. 108)
8(7). Фуркальные ветви короче (фуркальный индекс — 1.5-4) латеральная
щетинка прикрепляется не ближе задней трети наружного края фурки.
116
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
9(10). Довольно крупные (0.85-1.50 мкм) циклопы с относительно длинными
(фуркальный индекс — 3-4) фурками, покрытыми несколькими рядами
коротких волосков.........A. venustus (Norman et Scott, 1906) (Табл. 109)
10(9). Мелкие (0.40-0.55 мкм) циклопы с укороченными (фуркальный ин-
декс— 1.5-2), гладкими фурками............A. reductus (s. lat) (Табл. 109)
Подвиды: А. г. reductus (Chappuis, 1925); А. г. propinquus Plesa, 1957.
Род Diacyclops
Мелкие и средние (0.4-1.5 мм), почти исключительно мейобентические ви-
ды, лишь D. limnobius обычен для пелагиали крупных озер Средней Европы.
Некоторые виды переносят предельное для ракообразных подкисление воды и
составляют основу животного населения болот. Род включает около 50 видов
и почти вдвое больше подвидов, что явно превышает разумные пределы, и
почти очевидно будет разукрупнен. Для поверхностных вод России показаны
(за исключением богатой байкальской фауны) 9 видов, включая D. stygius,
известного из колодцев и родников.
Ключ для определения видов
1(8). Обе ветви Р i -Рг трехчлениковые.
2 (5). Латеральная щетинка располагатеся в последней трети или даже ближе
к середине наружного края фуркальных ветвей.
3 (4). Внутренняя щетинка фурки практически равна наружной, внутренний
шип Р5 составляет около половины длины апикальной щетинки...........
.................................D. bicuspidatus (s. lat) (Табл. 109)
Подвиды: D. b. bicuspidatus (Claus, 1857); D. b. odessana (Schmanke-
vitsch, 1875).
4 (3). Внутренняя щетинка фурки в 1.2-1.3 раза длиннее наружной, шип Р5 в
2.5-3 раза короче апикальной щетинки................................
..............................D. limnobius Kiefer, 1936 (Табл. 109)
5(2). Эта щетинка прикреплена в начале последней четверти длины фурки,
внутренний из апикальных шипов дистального членика эндоподита Р4
длиннее внешнего.
6(7). Антеннулы 17-члениковые....D.bisetosus (Rehberg, 1880) (Табл. ПО)
7 (6). Антеннулы 12-члениковые........D. crassicaudis (s. lat) (Табл. 110)
Подвиды: D. с. crassicaudis (Sars, 1863); D. с. brachycercus Kiefer, 1927.
8(1). По крайней мере эндоподиты Р1 -Рг двучлениковые.
9(10). ЭкзоподитыР1 —трехчлениковые.......D. stygius (s. lat) (Табл. ПО)
Подвиды: D. s. stygius (Chappuis, 1924); D. s. deminutus (Chappuis, 1924).
10(9). Экзоподиты Pi —двучлениковые.
11(12). Антеннулы 16(иногда 13-14)-члениковые.......................
..................................D. languidus (s. lat) (Табл. Ill)
Подвиды: D. I. languidus (Sars, 1863); D. I. belgicus (Kiefer, 1936); D. I.
deminutus Sterba, 1955; D. I. disjunctus (Thallwitz, 1927).
12(11). Антеннулы 10-11 -члениковые.
13(14). Латеральная щетинка прикрепляется в середине длины фурки....
................................D.nanus (Sars, 1863) (Табл. Ill)
CYCLOPOIDA
117
14(13). Эта щетинка смещена по меньшей мере к задней трети длины фурки.
15(16). Внешние края эндоподитов Р1-Р4 несут шипы............................
............................D. abyssicola (Lilljeborg, 1901) (Табл. НО)
16(15). Внешние края эндоподитов Р1-Р4 несут щетинки.........................
................................D. languidoides (s. lat) (Табл. Ill, 112)
Подвиды: D. I. languidoides (Lilljeborg, 1901); D. I. cladestinus (Kiefer,
1926); D. I. moravicus Sterba, 1956; D. I. zschokkei (Graeter, 1910); D. I.
nagysalloensis Kief er, 1927.
Род Metacy clops
Мелкие (0.65-0.85 мм) циклопы, наиболее представленные во временных
водоемах аридной зоны. Род насчитывает до 25 видов и в целом тяготеет к
тропической области, хотя М. gracilis и М. minutus доходят до Полярного круга.
Для России показаны 3 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Антеннулы 9-члениковые........М. planus (Gurney, 1909) (Табл. 112)
2(1). Антеннулы 11 -члениковые.
3 (4). Внутренняя щетинка фурки длиннее наружной........................
, ............................М. gracilis (Lilljeborg, 1853) (Табл. 112)
4(3). Эта щетинка в 1.5-2 раза короче наружной..........................
...............................М. minutus (Claus, 1863) (Табл. 112)
Род Microcyclops
Мелкие (0.6-0.9 мм) формы, тяготеющие к литорали разнотипных водоемов,
обычно окрашенные в желтоватый цвет. Весьма богатый видами (около 30) род
с центром обилия в эфиопской области. Для России показаны 3 вида, из
которых М. afghanicus найден пока только в Туве.
Ключ для определения видов
1 (2). Фуркальные ветви удлиненные (фуркальный индекс больше 4), внут-
ренний шип дистального членика эндоподита Р4 почти вдвое (1.9-1.95)
длиннее наружного.............М. afghanicus Lindberg, 1959 (Табл. 113)
2(1). Фуркальные ветви короче, внутренний шип эндоподита Р4 не более чем
в 1.5 раза длиннее наружного.
3 (4). Фуркальные ветви укороченные (фуркальный индекс — 2.5-3), антен-
нулы обычно 11-члениковые.. М. rubellus (Lilljeborg, 1901) (Табл. 113)
4(3). Фуркальные ветви длиннее (фуркальный индекс — 3.5-4), антеннулы
всегда 12-члениковые................М. varicans (Sars, 1863) (Табл. 113)
118
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Род Mesocyclops
Средние по размерам (0.9-1.5 мм) циклопы, в крупных водоемах исключи-
тельно пелагические, в мелких — занимающие и литораль. До недавнего
времени из 25 видов мировой фауны в России были известны лишь “космопо-
лит” М. leuckarti и М. bodantcola. Детальные исследования особей из Средней
Азии (Мирабдуллаев и др., 1992) и Забайкалья позволили расширить число
видов до 6.
Ключ для определения видов
1(2). Внутренняя сторона фуркальных ветвей покрыта довольно густыми
волосками........................М. aspericomis (Daday, 1906) (Табл. 115)
2(1). Внутренняя поверхность фуркальных ветвей без волосков.
3(6). Последний торакальный сегмент по краям несет довольно длинные тон-
кие волоски.
4 (5). Соединительная пластинка ₽4 практически лишена заостренных выро-
стов, дорсальная щетинка фурки не превышает по длине наружную ...
.................................М. ogunnus Onabamiro, 1957 (Табл. 115)
5 (4). Эта пластинка с явственно заостренными (хотя и вдвое более короткими
в сравнении с типичной формой) выростами, дорсальная щетинка фур-
ки в 1.2-1.5 раза длиннее наружной...................................
...........................М. aequatorialis Kiefer, 1929 (Табл. 115)
6 (3). Последний торакальный сегмент без волосков по наружному краю.
7 (8) . Фуркальные ветви относительно короткие (фуркальный индекс — 2.6-
3.5)..........................М. leuckarti (Claus, 1857) (Табл. 115)
8 (7). Фуркальные ветви удлиненные (фуркальный индекс — 4-4.5).
9(10). Внутренний щетинкообра:зный шип дистального членика ₽5 почти
вдвое короче апикальной щетинки......................................
..............................М. bodanicola Kiefer, 1928 (Табл. 115)
10(9). Этот шип равен или даже несколько длиннее апикальной щетинки ....
...........................М. arakhlensis Alekseev, 1993 (Табл. 115)
Род Thermocyclops
Мелкие и средние (0.6-0.9 мм), почти исключительно планктонные цикло-
пы, теплолюбивые, хотя в своем распространении и достигающие Заполярья.
Род явно перегружен (свыше 45) видами и, по видимому, будет разделен по
меньшей мере на два подрода. Для России показаны 6 видов, из которых
Т. vermifer найден лишь в дельте Волги.
Ключ для определения видов
1 (2). Латеральная щетинка фурки прикреплена почти на середине наружно-
го края, дорсальная щетинка фурки не менее чем вдвое длиннее наруж-
ной .............................Т; oithonoides (Sars, 1863) (Табл. 113)
CYCLOPOIDA
119
2(1). Латеральная щетинка фурки смещена к задней трети фуркальных вет-
вей, дорсальная щетинка фурки лишь ненамного длинней или даже
короче наружной.
3 (4). Внутренний апикальный шип дистального членика эндоподита ₽4 коро-
че или равен наружному ............Т. dybowskii (Lande, 1890) (Табл. 114)
4(3). Этот шип длиннее наружного.
5(8). Внутренний апикальный шип дистального членика эндоподита ₽4 в
1.8-2.8 раза длиннее наружного.
6(7). Внутренняя щетинка фурки в 3-3.5 раза длиннее наружной, задний
край выростов соединительной пластинки ₽4 с грубыми, толстыми ши-
пиками.............................Т. crassus (Fischer, 1853) (Табл. 114)
7 (6). Внутренняя щетинка фурки не более чем в 2-2.5 раза длиннее наруж-
ной, задний край выростов соединительной пластинки Р4 с мелкими,
тонкими шипиками.....................Т. rylovi (Smirnov, 1928) (Табл. 114)
8 (5). Внутренний апикальный шип дистального членика эндоподита Р4 в три
и более раз длиннее наружного.
9(10). Боковые выросты переднего отдела семяприемника сильно изогнуты
кзади, задний край выростов соединительной пластинки Р4 с 5-7 тонки-
ми шипиками........................Т. asiaticus (Kiefer, 1932) (Табл. 114)
10(9). Боковые выросты переднего отдела семяприемника слегка изогнуты,
выросты соединительной пластинки Р4 с 3 грубыми зубцами..............
.............................Т. vermifer Lindberg, 1960 (Табл. 114)
Подотряд
Мелкие рачки, ведущие исключительно придонный образ жизни. Хорошо
отличаются от предыдущих подотрядов Copepoda укороченными антеннами,
слабым или даже совсем не выраженным разделением тела на отделы, нали-
чием, как правило, двух латеральных щетинок на наружном крае фуркальных
ветвей. Только у представителей этого подотряда свободноживущих копепод
отмечен партеногенез. Необходимость детального препарирования этих рач-
ков — одно из главных затруднений при определении.
Основные пособия по определению
Боруцкий Е.В. 1952 Harpacticoida пресных вод. Фауна СССР. Л.
БоруцкийЕ.В. 1960. Определитель свободноживущих пресноводных веслоно-
гих раков. СССР и сопредельных стран по фрагментам в кишечниках
рыб. М.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ,
РОДОВ И ВИДОВ
1 (22). Максиллярные ножки имеются и состоят не менее чем из двух члеников.
2 (7). Максиллярные ножки состоят не менее чем из 3-4 члеников, дисталь-
ный их членик вооружен несколькими щетинками
3(4). Экзоподит Аг 5-7 члениковый................. Сем. Longipediidae
Род Canuella Scott, 1893, 1 вид С. perplexa Scott, 1893 (Табл. 116).
4 (3). Экзоподит Аг одно- трехчлениковый.
5(6). Ai 5-7-члениковые, тело веретенообразное, эндоподит Р4 двучленико-
вый.......................Сем. Ectinosomidae, Род Ectinosoma Boeck, 1864
1 вид К abrau (Kritschagin, 1873) (Табл. 116).
6(5). Ai 8-члениковые, тело слабо суживающееся к концу, эндоподит Р4
трехчлениковый............Сем. Viguierellidae, Род Viguierella Maupas, 1893
1 вид V. paludosa (Mrazek, 1894) (Табл. 116).
7 (2). Максиллярные ножки дву- реже трехчлениковые, последний членик их
заканчивается подвижным когтем.
8(19). Pi хватательного типа с коготками или когтевидными щетинками на
последнем членике эндоподита.
9(10). ЭкзоподитР1 развит сильнее эндоподита, концевые членики Pi скорот-
кими крепкими когтями...............................................
..............Сем. Harpacticidae, Род Harpacticus М. Edwards, 1840
HARPACTICOIDA
121
1 вид H. unire mis Кг оу er, 1845 (Табл. 116).
10(9). Экзоподит Pi короче эндоподита, на конце с длинными щетинками.
11(12). Эндоподит Pi на конце с мощным когтем и короткой щетинкой, его
первый членик без щетинки на внутреннем крае........................
...................Сем. Laophontidae, Род Laophonte Philippi, 1840
1 вид!., mohammed Blanchard etRichard, 1891 (Табл. 116).
12(11). Эндоподит Pi на конце с 3 придатками, его первый членик со щетинкой
на внутреннем крае.
13 (14). Рострум длинный, хорошо отделенный от головного сегмента, самка с
2 яйцевыми мешками.. .Сем. Diosaccidae, Род Shizopera G.O. Sars, 1905
1 вид 5. paradoxa (Daday, 1904) (Табл. 116).
Соленые континентальные водоемы.
14(13). Рострум короткий, не отделенный от головного сегмента, самка с 1
яйцевым мешком.
15(16). Обе ветви плавательных ног трехчлениковые...................
...........................Сем. Ameridae, Род Nitocra Boeck, 1864
1 вид TV. lacustris (Schmankewitsch, 1875) (Табл. 117).
Соленые озера.
16(15). По меньшей мере экзоподит Р4 двучлениковый..................
..................................Сем. Canthocamptidae (стр. 122)
17 (8). Pi плавательного типа, без когтевидных щетинок или шипов на концах
эндоподитов.
18(19). Туловище сильно удлиненное, цилиндрическое..................
.................Сем. Parastenocaridae, Род Parastenocaris Kessler, 1913
В открытых водах 1 вид Р. brevipes Kessler, 1913 (Табл. 124).
19(18). Туловище не удлиненное, обычной формы.
20(21). Сегменты тела четко отделены друг от друга, эндоподиты Р1-Р3 дву-
члениковые....................................Сем. Cletodidae (стр. 128)
21(20). Сегменты тела без отчетливого отделения друг от друга, эндоподиты
Р1-Р3 трехчлениковые................................................
.............Сем. Tachidiidae, PoflTachidius Lilljeborg, 1855 (стр. 122)
22(1). Максиллярные ножки отсутствуют...............................
.....Сем. D’Arcithompsoniidae, Род Horsiella Guirney, 1920 (стр. 121)
Род Horsiella
Тело цилиндрическое, рострум короткий, генитальный сегмент не сливший-
ся. Фуркальный индекс не менее 2. Распресненные водоемы, связанные с
морем, соленые континентальные озера. Для России показаны 3 вида.
Ключ для определения видов
1 (4). Р5 самки с 2, самца с 5 щетинками.
2(3). Фуркальные ветви с латеральной щетинкой в нижней половине наруж-
ного края...................И. brevicomis (Van Douwe, 1905) (Табл. 117)
122
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
3 (2). Фуркальные ветви без латеральных щетинок.........................
......................................И. sibirica Borutzky, 1952 (Табл. 117)
4(1). ₽5самкисЗ, самца с 6 щетинками... И. trisetosaKunz, 1935 (Табл. 117)
Род Tachidius
Тело короткое, слабо сплющенное, циклопоидного типа. Генитальный сег-
мент самки неотчетливо разделен. Каудальные ветви квадратные. Род вклю-
чает около 10 видов, распространенных в северном полушарии. Наиболее
распространены в пресных и солоноватых водах 3 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Первые членики обоих ветвей Р1-Р4 значительно короче следующих ..
......................................Т. littoralis Poppe, 1882 (Табл. 117)
2(1). Эти членики такой же длины или лишь немного короче последующих.
3 (4). Дистальные членики экзоподита Pi с 5 придатками, из которых 2 шипа
на наружном крае, Ai — 7 члениковые..................................
............................Т. discipes Giesbrecht, 1882 (Табл. 117)
4(3). Этот членик с 6 придатками в т. ч. с 3 шипами на наружном крае, Ai —
9 члениковые..........................Т. incisipes Klie, 1913 (Табл. 117)
Семейство CANTHOCAMPTIDAE
Тело стройное, без резкого разграничения на отделы, рострум в большинстве
случаев очень маленький. Семейство наиболее обильное родами, в основном,
целиком пресноводными, нередко занимающими локальный ареал. Для Рос-
сии известны представители почти всех родов.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Экзоподит Pi двучлениковый.... Maraenobiotus Mrazek 1894 (стр. 126)
2(1). Экзоподит Pi трехчлениковый.
3(4). Первые членики эндоподита Р2-Р4 хорошо развиты, равняются длине
первых члеников экзоподита.............Mesochra Boeck 1864 (стр. 127)
4(3). Первые членики эндоподита Р2-Р4 короче первых члеников экзоподита.
5(16). Эндоподит Pi трехчлениковый.
6 (9). Первый членик эндоподита Pi равен или длиннее всего экзоподита.
7(8). Придаток Аг двучлениковый, у самок эндоподит Р2-Р4 трехчленико-
вый, у самцов эндоподит Pi с оттянутым в крепкий шип верхним углом
..............................Canthocamptus Westwood 1836 (стр. 125)
8 (7). Придаток Аг одночлениковый, у самок эндоподит Р2-Р4 обычно двучле-
никовый, у самцов эндоподит Pi обычного строения.................
......................Attheyella (Brady, 1880) (частью) (стр. 124)
HARPACTICOIDA
123
9(6). Первый членик эндоподита Pi равен или короче всего экзоподита.
10(13). Придаток Аг одночлениковый, у самцов четвертый членик Ai значи-
тельно шире предыдущего.
11(12). Внутренняя лопасть основного членика ₽5 у самок с 4 щетинками, у
самцов без шипов.... Elaphoidella (Chappuis, 1929) (частью) (стр. 126)
12(11). Внутренняя лопасть основного членика ₽5 у самок с 6 щетинками, у
самцов как минимум с 2 шипами..............Attheyella (частью) (стр. 124)
13(10). Придаток Аг двучлениковый, у самцов 4 членик Ai не шире предыду-
щего.
14(15). Последние членики экзоподитов Р2-Р4 такой же длины, как два преды-
дущих взятых вместе, второй членик экзоподита Pi без щетинки на
внутреннем крае.... Echinocamptus Chappuis, 1929 (частью) (стр. 126)
15(14). Последние членики экзоподита Р2-Р4 короче двух предыдущих взятых
вместе, второй членик экзоподита Pi со щетинкой на внутреннем крае.
16(17). Эндоподиты Pi -Рг относительно длинные, их длина заметно превыша-
ет ширину. Яйцевые мешки с более чем 2 яйцами.........................
.............................Bryocamptus Chappuis, 1929 (стр. 125)
17(16). Эндоподиты Pi-Рг короткие, их длина практически не превышает
ширину. Яйцевые мешки с 1-2 яйцами....................................
...........................Arcticocamptus Chappuis, 1929 (стр. 123)
18 (5). Эндоподит Pi двучлениковый.
19(20). Первый членик эндоподита Pi равен длине всего экзоподита Pi...
.....................................Paracamptus Chappuis, 1929
В России 1 видА schmeili (Mrazek, 1894) (Табл. 118).
20(19). Первый членик эндоподита Pi короче всего экзоподита Рь
21 (22). Экзоподит Р2-Р3 без щетинок на внутреннем крае...............
.....................................Moraria Scott, 1893 (стр. 127 )
22 (21). Экзоподит Рг-Рз со щетинками на внутреннем крае.
23(26). Придаток Аг одночлениковый, второй членик экзоподита Pi без ще-
тинки на внутреннем крае.
24(25). Придаток Рг маленький, с 2 щетинками, эндоподит Р4 одночленико-
вый .........................................Epactophanes Mrazek, 1894
Один вид Е. richardi Mrazek, 1894 (Табл. 118).
25 (24). Придаток Рг ясно виден, с 3-4 щетинками, эндоподит Р4 двучленико-
вый.....................................Elaphoidella (частью) (стр. 126)
26(23). Придаток Аг двучлениковый, если разделение выражено плохо, то
второй членик экзоподита Pi со щетинкой на внутреннем крае............
.................................Echinocamptus (частью) (стр. 126)
Род Arcticocamptus
Тело стройное, рострум короткий, рачки мелких размеров (0.4-0.7 мм.) Оби-
тают в Арктической зоне либо в горных областях. Известно 12 видов, для
России показаны 3, из которых A. krochini найден только на Камчатке и,
очевидно, принадлежит к элементам Неоарктической фауны.
124
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
Ключ для определения видов
1 (2). Фуркальные ветви на спинной стороне с косым двойным рядом волосков
.................................A. arcticus (Lilljeborg, 1902) (Табл. 118)
2(1). Фуркальные ветви на спинной стороне без волосков.
3(4). Фуркальные ветви на брюшной стороне с рядом или группой шипиков.
Внутренняя щетинка фурки у самки видоизменена в серпообразный
шип..............................A. cuspidatus (Schmeil, 1893) (Табл. 118)
4(3). Фуркальные ветви на брюшной стороне без шипиков. Группа шипиков
имеется на внутренней стороне фуркальных ветвей. Внутренняя ще-
тинка фурки у самки самки не видоизменена в серпообразный шип .. .
...................................A. krochini Borutzky, 1951 (Табл. 118)
Род Attheyella
Тело не “червеобразное”, рострум короткий, но хорошо выраженный. Длина
тела весьма различна (0.5-1.3 мм). Род включает около 60 видов, из которых
в пределах России известны не более 10, включая эндемиков Байкала. Подраз-
деление на подроды в данном ключе опущено.
Ключ для определения видов
1 (6). Первый членик эндоподита Р1 заметно короче всего экзоподита.
2 (5). Внутренние края фуркальных ветвей гладкие, без хитинового отростка.
3 (4). Спинная сторона фуркальных ветвей без продольного хитинового греб-
ня. Антенны 1 самок восьмичлениковые...................................
....................................A. crassa (G.O. Sars, 1862) (Табл. 118)
4(3). Спинная сторона фуркальных ветвей с продольным хитиновым греб-
нем. Антенны 1 самок семичлениковые....................................
....................................A. gladkovi Borutzky, 1938 (Табл. 119)
5(2). Внутренние края фуркальных ветвей с хитиновым отростком..........
............................... A. wierzeiskyi (Mrazek, 1893) (Табл. 119)
6(1). Первый членик эндоподита Pi такой же или длиннее экзоподита.
7(10). Фуркальные ветви без поперечного ряда шипиков на внутреннем крае.
8 (9). Основной членик Р5 самок с 3 щетинками, Р5 самцов с двумя шипами.
..............................A. trispinosa (Brady, 1880) (Табл. 118)
9 (8). Основной членик Р5 самок с 6 щетинками, Р5 самцов с 2-3 шипами....
................................A. northumbrica (Brady, 1880) (Табл. 119)
10(7). Фуркальные ветви с поперечным рядом шипиков на внутреннем крае.
11(12). Этот ряд шипиков располагается у основания апикальных щетинок ..
............................A. stachanovi Borutzky, 1931 (Табл. 119)
12(11). Этот ряд шипиков располагается на середине края.
13(14). Фуркальные ветви удлиненные, конические........................
............................A. amurens'S Borutzky, 1936 (Табл. 119)
HARPACTICOIDA
125
14(13). Фуркальные ветви почти квадратные...........................
............................A. wulmeri (Kerherve, 1914) (Табл. 119)
Род Bryocamptus
Мелкие и средние формы, населяющие водоемы преимущественно болотного
характера, нередки в подземных водах. Целиком голарктический род, вклю-
чающий свыше 30 видов (3 подрода). Для России, исключив специфические
формы Закавказья и Байкала, наиболее значимы 4 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Анальная пластинка обоих полов с раздвоенными зубцами.......
.............................В. minutus (Claus, 1863) (Табл. 120)
2(1). Анальная пластинка обоих полов с обычными зубцами.
3(4). Эндоподиты Р2-Р3 самок трехчлениковые. Эндоподит Pi самцов трех-
члениковый.....................В. vejdovskyi (Mrazek, 1893) (Табл. 120)
4(3). Эндоподиты Р2-Р3 самок и эндоподит Pi самцов двучлениковые.
5(6). У самок в верхней трети 2-3 абдоминальных сегментов имеется боковой
ряд мелких шипиков. У самцов последний членик экзоподита Р4 с 6
щетинками......................В. pygmaeus (G.O. Sars, 1863) (Табл. 120)
6(5). У самок в верхней трети 2-3 абдоминальных сегментов отсутствует
, боковой ряд мелких шипиков. У самцов последний членик экзоподита
Р4 с 7 щетинками.................................В. zschokkei (s. lat.)
В России два подвида В. z. zschokkei (Schmeil, 1893) и В. z. caucasicus
Borutzky, 1930 (Табл. 120).
Водоемы горных областей.
Род Canthocamptus
Мелкие и средние по размерам формы, обитающие в литорали крупных
водоемов, холодолюбивы. Тело стройное, равномерно сужающееся к концу,
рострум короткий, треугольный, задние края сегментов гладкие. Длина фур-
кальных ветвей почти в 2 раза превышает ширину. Распространение — Голар-
ктика с центром обилия видов (5) в Байкале. Для России наиболее характерны
2 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Нижнезадние углы по бокам последнего абдоминального сегмента оття-
нуты в зубовидные выросты......................С. staphylinus (s. lat.)
Представлен 2 подвидами С. s. staphylinus (Jurine, 1820) — широко
распространен во всех типах водоемов и С. s. monardi Roy, 1927 —
обитатель временных водоемов юга России (Табл. 121).
126
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
2(1). Эти углы без зубовидных выростов...........................
...........................С. glacialis Lilljeborg, 1902 (Табл. 121)
Род Echinocamptus
Мелкие рачки (0.5-0.65 мм.), обитающие преимущественно в горных обла-
стях или грунтовых водах Западной Европы. Для России показаны лишь для
Байкала (подрод Limocamptus — распространен главным образом в Новом
Свете). Наиболее вероятно нахождение у нас двух видов.
Ключ для определения видов
1 (2). Эндоподит Рг с 5 щетинками и шипами.......................
..............................Е. pilosus (VanDouwe, 1911) (Табл. 121)
2(1). Эндоподит Рг с 4 щетинками и шипами........................
...........................Е. echinatus (Mrazek, 1894) (Табл. 121)
Род Elaphoidella
Преимущественно стигобионты и обитатели болот, нередок облигатный пар-
теногенез, вследствие чего самцы у некоторых видов неизвестны. Для поверх-
ностных вод России указаны два вида.
Ключ для определения видов (по самкам)
1 (2). Эндоподит Pi трехчлениковый, фуркальные ветви почти в 3 раза пре-
вышают ширину .............Е. gracilis (G.O. Sars, 1862) (Табл. 121)
2(1). Эндоподит Pi двучлениковый, фуркальные ветви почти квадратные . .
...........................Е. bidens (Schmeil, 1893) (Табл. 121)
Род Maraenobiotus
Мелкие (до 0.72 мм) рачки с почти цилиндрическим телом, рострум редуци-
рован, фуркальные ветви довольно большие с хорошо развитыми щетинками.
Холодолюбивые формы, тяготеющие к Арктической зоне, обычны во мхах
болот. В России 4 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Дистальный членик экзоподита Pi с 6 щетинками и шипами....
....................................М. affinis Daday, 1904 (Табл. 122)
2(1). Этот членик с 5 щетинками и шипами.
3 (4). Дистальный членик экзоподита Рг с 4 щетинками............
...........................М. brucei (Richard, 1898) (Табл. 122)
HARPACTICOIDA
127
4 (3). Этот членик с 5 щетинками и шипами.
5 (6). Дистальный членик эндоподита Р4 с 5 щетинками...................
...........................М. insignipes (Lilljeborg, 1902) (Табл. 122)
6 (5). Этот членик с 4 щетинками...М. vejdovskyi Mrazek, 1894 (Табл. 122)
Род Mesochra
Мелкие ракообразные длиной 0.35-0.65 мм., обитающие почти исключитель-
но в солоноватых водах, связанных с морями. В континентальных водоемах
как пресных, так и соленых наиболее известна М. rapiens (Schmeil).
Ключ для определения видов
1 (6). Эндоподит Pi двучлениковый.
2(5). Антенны 1 самок семичлениковые, основная лопасть Р5 самцов с 3
шипами.
3 (4). Анальная пластинка гладкая, эндоподит Рз самцов двучлениковый...
....................................М. lilljeborgi Boeck, 1864 (Табл. 122)
4(3). Анальная пластинка с мелкими зубчиками, эндоподит Рз самцов трех-
члениковый ..................................... М. aestuarii (s. lat.)
Описаны три географических подвида, мало отличающихся по морфо-
логии М. a. aestuarii Gurney, 1921 —атлантическое побережье Европы;
М. a. baltica Schafer, 1936—побережье Балтийского моря; М. a. aralensis
Borutzky, 1927 (Табл. 122).
5(2). Антенны 1 самок шестичлениковые, основная лопасть Р5 самцов с 2
шипами.........................М. suifunensis Borutzky, 1952 (Табл. 123)
6(1). Эндоподит Р1 трехчлениковый.
7 (8). Антенны 1 самок шестичлениковые, эндоподит Рз самцов двучленико-
вый. Внутренняя лопасть Р5 самцов с 2 шипами........................
..............................М. pygmea (Claus, 1863) (Табл. 123)
7 (8). Антенны 1 самок семичлениковые, эндоподит Рз самцов трехчленико-
вый. Внутренняя лопасть Р5 самцов с 2 шипами и короткой щетинкой.
..................................М. rapiens (Schmeil, 1864) (Табл. 123 )
Род Moraria
Целиком голарктический род, насчитывающий около 40 видов, главным об-
разом, стигобионтов, обитателей болот и холодных ключей. Для России наи-
большее значение имеют три вида.
Ключ для определения видов
1 (4). Антенны 1 самок семичлениковые, анальная пластинка у обоих полов
треугольной формы.
128
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
2 (3). Вершина анальной пластинки округлена............................
.................................М. duthiei (Scott, 1896) (Табл. 123)
2(3). Вершина анальной пластинки заострена.............................
.............................М. brevipes (G.O. Sars, 1862) (Табл. 123)
4(1). Антенны 1 самок восьмичлениковые, анальная пластинка у обоих полов
округлена..........................М. schmeili Van Douwe, 1903 (Табл. 123)
Семейство CLETODIDAE
Тело продолговатое, с хорошо отделенными друг от друга сегментами, Ai
редуцированные. Обширное семейство, распадающееся на 25 родов, из кото-
рых в континентальных водах встречается 4.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Ai 6 члениковые, ₽5 у обоих полов одночлениковые..............
...................Род Cletocamptus Schmankewitsch, 1875 (стр. 128)
2(1). Ai с меньшим числом члеников, Р5 у обоих полов двучлениковые.
3 (4). Ai состоят из 4 члеников, фуркальный индекс не более 1.5......
...............................Род Limnocletodes Borutzky, 1926
1 вид£. behningi Borutzkyi, 1926 (Табл. 124).
4(3). Ai состоят из 5 члеников, фуркальный индекс более 1.7.
5(6). Рострум широкий, впереди округлый, густо покрыт волосками, число
придатков на конечных члениках экзоподитов Р2-Р4 равно 6-7...........
...........................................Род Nannopus Brady,
1880 Наиболее распространен N. palustris Brady, 1880 (Табл. 124)
6 (5). Рострум треугольный на конце с 2 волосками, число придатков на ко-
нечных члениках экзоподитов Р2-Р4 равно 5............PoflEnhydrosoma
Boeck, 1873. 1 вид Е. uniarticulatum Borutzky, 1929 (Табл. 124)
Род Cletocamptus
Средние по размерам рачки (0.6-0.8 мм.). Обитают в минерализованных
водах. Род включает 10 видов, для России известны 2 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Латеральные щетинки фуркальных ветвей прикрепляются на середине
царужного края......С. retrogressus Schmankewitsch, 1875 (Табл. 124)
2(1). Эти щетинки прикреплены у верхнего угла наружного края....
...............................С. confluens (Schmeil, 1894) (Табл. 124)
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
подкласс Ostracoda
Остракоды — широко распространенная в пресных водах группа ракообраз-
ных, типичные представители мейобентоса водоемов. Многочисленны они
также среди зарослей водной растительности. Обитают остракоды как в посто-
янных, так и во временных водоемах. Несмотря на повсеместное распростра-
нение, остракод следует признать одной из наименее изученных групп пресно-
водных низших ракообразных.
Размеры большинства видов пресноводных остракод не превышают 1-1.5 мм,
однако имеются формы, достигающие 3.5 и более мм.
Несегментированное тело остракод, подразделяемое на головной отдел и
туловище, заключено в двустворчатую раковинку с латерально расположен-
ными створками (Табл. 125). Створки раковинки образованы двойной склад-
кой кожи, свободно покрывающей тело рачка, кроме места прикрепления на
границе головного и туловищного отделов. Наружный листок этого кожного
образования с двух сторон покрыт обызвествленной кутикулой (Табл. 125).
Центральные части внутреннего листка не обызвествлены. Зона соединения
наружного и внутреннего листка называется зоной сращения. Между уплот-
ненной и неуплотненной частями внутреннего листка находится, как правило,
хорошо заметная (особенно с внутренней стороны створки) граница, называ-
емая внутренним краем створки. Проксимальная граница зоны сращения (ли-
ния сращения) может совпадать с внутренним краем створки, однако на пере-
днем и заднем концах створок внутренний край расположен намного ближе к
центру створки.
Зону сращения пронизывают простые или разветвленные поровые каналь-
цы, которые могут заканчиваться щетинками или бородавчатыми возвышень-
ицами. Свободные края створок часто снабжены особой каемкой кожи, покры-
той тонким слоем непропитанного известью хитина—кутикулярной каемкой,
которая может быть расположена как на наружной границе зоны сращения,
так и проксимально от нее (Табл. 125).
Места прикрепления к створкам замыкающего мускула хорошо заметны в
виде отпечатков замыкающего мускула. Впереди отпечатков замыкающих
мышц расположены 2 отпечатка мандибулярных мышц. Сверху створки сое-
динены эластичной связкой. Как правило, на створках в этом месте развиты
различного рода выступы, зубчики и углубления, формирующие замок рако-
винки. Створки редко бывают совершенно симметричными. Чаще наблюдает-
ся асимметрия различных частей створок, которая является важным система-
тическим признаком. Поверхность створок может быть гладкой или скульпту-
рированной различного рода углублениями, шипами, зубцами и бугорками.
В пределах головного отдела остракод различают парные: первые антенны
(антеннулы), вторые антенны, мандибулы и максиллы (Табл. 126). Одновет-
вистые первые антенны состоят из 4-7 члеников. Три терминальных членика
вооружены либо длинными оперенными щетинками (плавающие формы), ли-
бо эти щетинки более-менее укорочены и неоперены (ползающие и роющие
формы). У представителей сем. Cytheridae и Darwinulidae эти щетинки, как
правило, коготковидные.
Двуветвистые вторые антенны состоят из 2-х членикового протоподита, 4-х
членикового эндоподита и экзоподита, который достигает значительной длины
OSTRACODA
131
только у Cytheridae, а у Cyprididae и Darwinulidae редуцирован до малозамет-
ной чешуйки с несколькими (2-3) щетинками (Табл. 126).
Мандибулы (Табл. 126) и максиллы (Табл. 126) остракод состоят из жева-
тельной части (протоподита), щупальца (эндоподита) и жаберного придатка
(экзоподита).
Строение туловищной ножки первой пары связано с ее различным функци-
ональным использованием (движение, питание, размножение) и различается
у Cytheridae, Cyprididae и Darwinulidae. У Cytheridae все три пары туловищ-
ных ножек ходильные (Табл. 125, 126) сходны по строению и состоят из 2-3-
членикового эндоподита, одной или нескольких оперенных щетинок, являю-
щихся рудиментом жаберного придатка (экзоподита) и протоподита. У самцов
Cytheridae правая ножка первой пары может трансформироваться в хвата-
тельную, а правая ножка второй пары становится рудиментарной, при этом
ножки левой стороны не отличаются от таковых у самок.
У Cyprididae ножка первой пары, являясь частью приротового аппарата,
состоит из жевательной лопасти (протоподита), жаберного придатка с одним
или несколькими лучами (экзоподита) и щупальца (эндоподита). У самцов
щупальце трансформировано в орган для захватывания самок при копуляции
(хватательное щупальце) (Табл. 125, 126). Асимметрия и форма левого и
правого хватательного щупальца самцов—важный диагностический признак.
У Darwinulidae ножка первой пары отличается от таковой у Cyprididae при-
сутствием коготка на эндоподите и более развитым жаберным придатком
(Табл. 125, 126).
Ножки второй и третьей пары Darwinulidae являются ходильными, сходны
по строению и похожи на конечности второй пары у Cyprididae. Они состоят
из протоподита и четырехчленикового эндоподита. Число члеников эндоподи-
та (например, род Cypris) может быть сокращено до трех.
Ножка третьей пары у Cyprididae (Табл. 125, 126) 4-5-члениковая и транс-
формирована в так называемую чистильную ножку. Она обращена назад и
вверх и служит для очистки внутренней поверхности раковинки и тела. Ее
строение — важный систематический признак.
Важными диагностическими признаками являются также строение фурки,
генитального отдела тела самок (генитальные придатки) (Табл. 125) и копу-
лятивного органа самцов (Табл. 126), в строении которого выделяют наруж-
ный, внутренний и серединный придатки.
Методы сбора и обработки
Для качественных сборов остракод пригодны любые гидробиологические
орудия лова (сачки, драги, сети, дночерпатели). Д ля получения количествен-
ных проб остракод рекомендуется использовать трубчатые и коробчатые про-
боотборники и дночерпатели (первые предпочтительнее, т.к. они меньшего
диаметра и лучше улавливают бентическую фауну). Для количественных
сборов среди зарослей применяют пробоотборники и зарослечерпатели специ-
альных конструкций.
Для избавления от лишнего грунта и детрита отобранные пробы лучше всего
промывать через газ с диаметром ячеи не более 125 мкм, что позволяет почти
полностью избежать потери остракод.
132 РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Промытые пробы в “живом” или фиксированном состоянии просматривают
или под бинокуляром, или в кювете с использованием (или без использования)
лупы.
Фиксировать остракод рекомендуется в 70-80-градусном спирте. Фиксация
формалином весьма нежелательна, т.к. происходит декальцинация раковинки
и искажение ее формы. Фиксация в спирте позволяет получить рачков с при-
открытыми створками, что облегчает доступ к телу рачка для дальнейшего его
препарирования. Для получения сомкнутых раковинок (это важно для точной
зарисовки их формы) фиксировать рачков следует в 5-10 % растворе глицерина
в 80-90-градусном спирте.
Препарирование остракод лучше всего производить в глицерине или разбав-
ленном водой глицерин-желатине при помощи тонких игл. Препарирование в
подогретом разбавленном глицерин-желатине удобно, т.к. дает возможность
после препарирования сразу получить постоянный препарат. Для получения
постоянных препаратов конечностей и раковинок используют также канад-
ский бальзам.
Основные пособия по определению
Бронштейн З.С. 1947. Ostracoda пресных вод. Фауна СССР. Ракообразные.
М.; Л. Т.2. Вып.1.371с.
Henderson Р.А. 1990. Freshwater Ostracods. Synopses of the British Fauna. New
series. N 42. Oegstgeest, Netherlands. 228 pp.
Sywula T. 1974. Malzoraczki (Ostracoda). Fauna Slodkowodna Polski. 24.
Panstwowe Wydawnictwo Naukowe. Warszawa-Poznan. 316 pp.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
ПРЕСНОВОДНЫХ OSTRACODA
1(2,3). Все три пары туловищных конечностей у самок сходного строения -
ходильные ножки. У самцов ножки 1-ой, а также 2-ой пары, могут быть
превращены в хватательные, или они такие же как у самок. Экзоподит
II антенны в виде членистой щетинки... Cytheridae Baird, 1850 (стр. 133)
2(1,3). Первая пара туловищных конечностей — ногочелюсти, вторая и
третья — ходильные ножки. Фурка отсутствует..................
...........................Darwinulidae Brady & Norman, 1889
Один род — Darwinula Brady & Norman, 1889; один вид — Darwinula
stevensoni (Brady & Robertson, 1870) (Табл. 125, 126). Длина самки:
0.68-0.79 мм. Обитает в постоянных водоемах на заиленном песке,
илистом грунте, среди растительности. Эвритермичен. Широко распро-
странен.
3(1,2). Все три пары туловищных конечностей имеют разное строение: I пара —
ногочелюсти, II пара — ходильные ножки, III пара — чистильные нож-
ки. Фурка имеется.................Cyprididae Baird, 1845 (стр. 135)
OSTRACODA
133
Ключ для определения родов
и видов Cytheridae
1 (2). Раковинка при взгляде сверху очень широкая и короткая. Соотношение
длины к ширине для самок около 1.25, для самцов около 1.5. Первые
антенны 6-членистые................Metacypris Brady & Robertson, 1870
1 вид — Metacypris cordata Brady & Robertson, 1870 (Табл. 152). Длина
самки: 0.56-0.63 мм. Длина самца: 0.50-0.54 мм. Обитатель озер. Часто
в прибрежной зоне среди растительности.
2(1). При взгляде сверху раковинка более сжата латерально. Соотношение
длины к ширине около 2 или более. Первые антенны 5-членистые.
3(6). Створки раковинки сравнительно тонкие и хрупкие. Одна из трех ще-
тинок апикального членика I антенны раздвоена.
4(5). Апикальная щетинка второго членика первых антенн значительно не
доходит до дистального края предпоследнего членика и превышает дли-
ну третьего членика примерно в 2 раза..............................
.............................Limnocythere Brady, 1866 (стр. 133)
5(4). Апикальная щетинка второго членика первых антенн длинная и дости-
гает у самок основания последнего членика, а у самцов апикальной его
части...................................Leucocythere Kaufmann, 1896
1 вид—Leucocythere mirabilis Kaufmann, 1896 (Табл. 152). Длина самки:
0.78-0.81 мм. Длина самца: 0.89-0.92 мм. Дно озер.
6(3). Створки раковинки более крепкие и толстые, сильно обызвествленные.
Ни одна из 3-х щетинок апикального членика I антенны не раздвоена.
7(10). Апикальный членик II антенн несет 3 коготка.
8 (9). Жаберный придаток мандибул с 3 длинными и 2 короткими оперенными
щетинками...................................Cytherissa G.O. Sars, 1925
1 вид — Cytherissa lacustris (G.O. Sars, 1882) (Табл. 146). Длина самки:
0.89-0.95 мм Длина самца: до 1.1 мм. Обитает на дне довольно крупных
озер. Индикатор ненарушенных антропогенным воздействием условий.
Оксифилен.
9 (8). Жаберный придаток мандибул только с одной хорошо развитой оперен-
ной щетинкой и 1 рудиментарной..........Tyrrhenocy there Ruggieri, 1955
1 вид — Tyrrhenocythere amnicola donetziensis (Dubovsky, 1926) (Табл.
137). Длина самки: 0.81-0.95 мм Длина самца: 0.84-1.00 мм. В реках,
устьевых участках, озерах, лиманах. Обитает в основном на твердых
грунтах. Эвригалинен.
10(7). На апикальном членике II антенн 2 коготка.
11(12). Глаза разделены. Щупик мандибул 3-х члениковый. Жаберный при-
даток хорошо развит.....................Cyprideis Jones, 1856 (стр. 134)
12(11). Глаза слившиеся. Жаберный придаток сильно редуцирован, с 2 лучами
.................................Leptocythere G.O. Sars, 1928 (стр. 134)
Ключ для определения
видов Limnocythere
1 (4). Длина раковинки половозрелых самок не менее 0.7 мм.
2 (3). При виде сверху передний конец раковинки узкий и клювовидно вытя-
нут. Левая створка сзади явственно превосходит правую. Поровые ка-
134
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
налы, особенно переднего края, очень хорошо развиты и разветвлены.
Ширина не менее 1/2 длины.... L. relicta (Lilljeborg, 1862) (Табл. 153)
Длина самки: до 0.75 мм Длина самца: 0.64-0.68 мм. Донные биотопы
озер и пересыхающие водоемы.
3 (2). Левая створка при взгляде сверху явственно не превосходит правую.
Ширина менее 1/2 длины раковинки. Краевые поровые каналы корот-
кие и не разветвлены................................................
............L. sancti-patricii Brady & Robertson, 1869 (Табл. 125,135)
Длина самки: 0.75-0.85 мм Длина самца: 0.82-0.87 мм. Обитает на дне
озер от прибрежной зоны до значительных глубин на различных грун-
тах.
4(1). Длина раковинки половозрелых самок не более 0.7 мм.
5(6). На заднем краю базального членика (протоподита) I пары ходильных
ножек имеется только очень маленькая щетинка. На заднем крае левой
створки заостренные зубчики отсутствуют.............................
.........................L. psammophila Flossner, 1965 (Табл. 135)
Длина самки: 0.58-0.64 мм Длина самца: 0.55-0.56 мм. В литорали озер.
В неглубоких, временных водоемах. Известен из Европы. Нахождение
в водоемах России весьма вероятно.
6 (5). Базальный членик I и II пар ходильных ножек на заднем краю вооружен
мощной оперенной щетинкой. На заднем крае левой створки имеются
заостренные зубчики................L. inopinata (Baird, 1850) (Табл. 135)
Длина самки: 0.53-0.70 мм Длина самца: 0.67-0.82 мм. Реки и озера на
разнообразных грунтах. Обычный, широко распространенный вид.
Обитает как в пресных, так и в слабосолоноватых водоемах.
Ключ для определения
видов Cyprideis
1 (2). Поверхность створок без бугорчатых выступов...................
.............................С. littoralis (Brady, 1868) (Табл. 131)
Длина самки: 1.0-1.1 мм Длина самца: 1.1-1.2 мм. Солоноватые водоемы
и достаточно крупные стоячие и текучие пресные водоемы. Предпочи-
тает солоноватые воды.
2(1). На поверхности створок имеются бугорчатые возвышения...........
................................С. torosa (Jones, 1850) (Табл. 145)
Длина самки: 1.0-1.1 мм. Длина самца: 1.1-1.2 мм. Биология как у С.
littoralis.
Ключ для определения
видов Leptocythere
1 (11). Дистально-вентральная щетинка 2 членика первой антенны доходит
до конца апикального членика.
2 (3). Створки с хорошо выраженным передним кардинальным углом.......
.............................L. longa (Negodaev, 1955) (Табл. 134)
Длина самки: 0.60-0.67 мм. Длина самца: 0.56-0.57 мм. Опресненные и
пресные воды бассейна Дуная, Днестра, Дона,
OSTRACODA
135
3 (2). Створки с сглаженным передним кардинальным углом.
4 (5). Поверхность створок с сетчатой или ямчатой скульптурой.
5 (6). Створки с сетчатой скульптурой...............................
...........................L. reticulata Schornikov, 1966 (Табл. 134)
Длина самки: 0.48-0.57 мм. Длина самца: 0.52-0.55 мм. Водоемы дельты
Дона, опресненная часть Таганрогского з-ва. На песке и иле на глубине
до 4 м при солености до 3.06 %0.
6 (5). Створки скульптурированы ямками.
7(10). Линия сращения в передней части створок совпадает с внутренним
краем.
8 (9). Длина раковинок половозрелых самок более 0.5 мм...............
.........................L. pediformis Schornikov, 1966 (Табл. 134)
Длина самки: 0.56-0.64 мм. Длина самца: 0.56-0.58 мм. Пресные озера
бассейна Дуная. Опресненная часть Днестровского лимана.
9(8). Длина раковинок половозрелых самок менее 0.5 мм...............
.............................L. relicta Schornikov, 1964 (Табл. 134)
Длина саадки: 0.44-0.46 мм. Длина самца: 0.46-0.48 мм. Бассейн Дона,
опресненная часть Днестровского лимана.
10(7). Линия сращения в передней части створок не совпадает с внутренним
краем.........................L. gracilloides Schornikov, 1964 (Табл. 134)
Длина самки: 0.46-0.52 мм. Длина самца: 0.39-0.48 мм. Бассейн Дона,
опресненная часть Днестровского лимана.
11(1). Дистально-вентральная щетинка 2 членика первой антенны не дости-
гает конца апикального членика.
12(15). Створки скульптурированы складками-ребрами.
13(14). Створки с восемью-девятью продольными ребрами в задней половине
............................L. striatocostata (Schweyer, 1949) (Табл. 135)
Длина самки: около 0.50 мм. Длина самца: около 0.52 мм. Бассейн
Дуная, дельта Дона.
14(13). Створки покрыты сложной сетью взаимно переплетающихся складок-
ребер.............................L. lopatici Schornikov, 1964 (Табл. 135)
Длина самки: до 0.52 мм. Длина самца: до 0.55 мм. Бассейн Дона и
Дуная.
15(12). Створки скульптурированы буграми, покрытыми ячейками........
.............................L. bacuana (Livental, 1929) (Табл. 152)
Длина самки: до 0.52 мм. Длина самца: 0.54-0.58 мм. Днестровский
лиман и дельта Дона.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОДСЕМЕЙСТВ CYPRIDIDAE
1 (2). На поверхности створок имеются хорошо очерченные ячеистые углуб-
ления. Спиной край прямой. Эндоподит первой пары ног (ногочелю-
стей) у самок членистый.............Ilyocypridinae Kaufmann, 1900
Один род — Ilyocypris Brady & Norman, 1889 (стр. 139).
2(1). На поверхности створок отсутствует ячеистая структура. Спиной край
дугообразно изогнут. Эндоподит первой пары ног у самок не членистый.
136
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
3 (4). Фурка редуцирована. Состоит из короткого ствола и бича. Если фурка
с развитыми коготками, то на переднем, а иногда и на заднем краях
створок имеются особые колонковидные, радиально расположенные об-
разования ....................Cypridopsinae Kaufmann, 1900 (стр. 137)
4(3). Фурка хорошо развита, вооружена коготками. Колонковидные, ради-
ально расположенные образования на краях створок отсутствуют.
5 (20). Как правило, 4-й членик чистильной ножки очень маленький, и эта
конечность с щипцевидной структурой. При отсутствии щипцевидной
структуры длина последнего членика вторых антенн более, чем в 3 раза
превосходит его ширину. Семевводящие органы самцов не менее, чем с
9 розетками, либо они с многочисленными лучами, которые не форми-
руют правильных розеток.
6 (7). Первая жевательная лопасть ствола максилл с 6 шиповидными щетин-
ками.........................Notodromatinae Kaufmann, 1900 (стр. 137)
7 (6). Первая жевательная лопасть ствола максилл с 2 шиповидными щетин-
ками.
8 (9). Туловищные конечности 2-й пары (ходильные ножки) с 2 коготками на
конце.......................................Scottinae Bronstein, 1947
Один род — Scottia Brady & Norman, 1889. Один вид — S.
pseudobrowniana Kempf, 1971 (Табл. 151). Длина самки: 0.65-0.85 мм.
Длина самца: 0.65-0.85 мм. Ключи, родники.
9(8). Туловищные конечности 2-й пары (ходильные ножки) с 1 коготком на
конце.
10(11). Спинной (задний) край фурки с 2 щетинками.................
..............................Hungarocypridinae Bronstein, 1947
Одинрод—HungarocyprisNzmSi, 1906. Одинвид — Н. madaraszi (Orley,
1886) (Табл. 148). Длина самки: 4.5-5.0 мм. Длина самца: 4.5-5.0 мм.
Реки, ильмени, старицы, болота, прибрежные заросли озер.
11 (10). Спинной (задний) край фурки с 1 щетинкой, или щетинка отсутствует.
12(13). На поверхности створок бугорки 2-х типов: многочисленные мелкие
без волосков и более крупные с волосками..........................
.....................Herpetocypridinae Kaufmann, 1900 (стр. 138)
13(12). На поверхности створок бугорки только одного типа (окончания поро-
вых канальцев) с волосками или без них. Если присутствуют более
мелкие бугорки, то единично.
14(15). Передний и задний край более короткой створки с многочисленными
округлыми или зубчатыми бугорками.................................
..........................Cyprinotinae Schneider, 1960 (стр. 138)
15(14). Округлые или зубчатые бугорки на переднем и заднем крае более
короткой створки отсутствуют.
16(17). Туловищные конечности второй пары 4-х члениковые (2 предпослед-
них членика сращены)..........................Cypridinae Baird, 1845
Один род — Cypris Miiller, 1776 (стр. 145).
17(16). Туловищные конечности второй пары 5-и члениковые (2 предпослед-
них членика не сращены).
18(19). На задних краях створок внутренний край слит с зоной сращения.
Створки покрыты длинными волосками, на заднем краю каждой створ-
киимеетсяпо2особеннодлинныхволоска.... IsocypridinaeRome, 1965
Один род — Isocypris G.W. Miiller, 1908 (стр. 148).
OSTRACODA
137
19(18). Внутренний край створок на задней стороне расположен проксимально
от линии сращения...............Eucypridinae Bronstein, 1947 (стр. 138)
20(5). Четвертый членик чистильной ножки больших размеров, цилиндри-
ческий, вооружен 3 щетинками. Щипцевидная структура всегда отсут-
ствует. Семевводящие органы самцов с 7-8 хитиновыми розетками.
21 (22). Плавательные щетинки на вторых антеннах имеются...........
.......................Cyclocypridinae Kaufmann, 1900 (стр. 138)
22(21). Плавательные щетинки на вторых антеннах отсутствуют.........
............................Candoninae Kaufmann, 1900 (стр. 139)
Ключ для определения
родов Cypridopsinae
1 (2). Фурка с 2 развитыми коготками............Cypretta Vavra, 1898
Один вид — Cypretta dubiosa (Daday, 1901) (Табл. 145). Длина самки:
0.60-0.74 мм. Водоемы южных областей.
2(1). Фурка редуцирована. Состоит из короткого ствола и бича.
3(4). Конечный членик щупальца максилл цилиндрический. Створки рако-
винки слабо асимметричны..............Cypridopsis Brady, 1868 (стр. 141)
4 (3). Конечный членик щупальца максилл трапециевидный. Створки рако-
винки сильно асимметричны: правая превосходит левую со спиной сто-
роны ...............................Potamocypris Brady, 1870 (стр. 142)
Ключ для определения
родов Notodromatinae
1 (2). Щипцевидная структура на чистильной ножке имеется. Длина послед-
него членика вторых антенн менее чем в 3 раза превосходит его ширину
................................................ Cyprois Zenker, 1854
Один вид — С. marginata (Strauss, 1821) (Табл. 146). Длина самки: до
1.7 мм. Длина самца: до 1.5 мм. В небольших пересыхающих водоемах
с водной растительностью.
2(1). Щипцевидная структура на чистильной ножке отсутствует. Длина по-
следнего членика вторых антенн более чем в 3 раза превосходит его
ширину.....................................Notodromas Lilljeborg, 1853
Один вид — N. monacha (O.F. Muller, 1776) (Табл. 152). Длина самки:
1.00-1.20 мм. Длина самца: 1.10-1.20 мм. В литорали озер и в мелких
водоемах с богатой растительностью. Нейстонофаг. Переносит слабое
осолонение.
Ключ для определения
родов Herpetocypridinae
1 (2). Задняя (спинная) щетинка фурки толстая, когтевидная.........
................................Ilyodromus Sars, 1894 (стр. 143)
138
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
2(1). Задняя (спинная) щетинка фурки обычная, не когтевидная.
3 (4). Апикальный членик щупальца максилл цилиндрический, дистально не
расширен...................................Stenocypria G.W. Muller, 1901
Один вид — 5. fischeri (Lilljeborg, 1883) (Табл. 151). Длина самки:
1.90-2.15 мм. Озера и мелкие водоемы.
4 (3). Апикальный членик щупальца расширен в дистальной частц...........
......................Herpetocypris Brady & Norman, 1889 (стр. 143)
Ключ для определения
родов Cyprinotinae
1 (2). Левая створка всегда превосходит правую спереди и со спиной стороны
......................................Cyprinotus Brady, 1885 (стр. 144)
2(1). Левая створка превосходит правую спереди и с брюшной стороны..
...............................Heterocypris Claus, 1893 (стр. 144)
Ключ для определения
родов Eucypridinae
1(4). Передняя щетинка фурки явственно меньше 1/2 длины ее переднего
коготка.
2(3). На скелетном хитиновом тяже, поддерживающем фурку, в верхней
проксимальной части хитиновые ответвления образуют характерную
овальную петлю. Фурка длинная, очень тонкая........................
................................Cypricercus Sars, 1895 (стр. 146)
3 (2). Овальная петля на скелетном хитиновом тяже, поддерживающем фур-
ку, отсутствует. Фурка обычного типа, довольно широкая, средней дли-
ны ................................... Eucypris Vavra, 1891 (стр. 145)
4(1). Передняя щетинка фурки не менее 1/2 длины ее переднего коготка.
5 (6). Коготки фурки глубоко зазубрены.............................
..........................Dolerocypris Kaufmann, 1900 (стр. 147)
6 (5). Коготки фурки не зазубрены: голые или покрыты тонкими волосками .
..................................Strandesia Stuhlmann, 1888 (стр. 147)
Ключ для определения
родов Cyclocypridinae
1(2). Более короткая створка (чаще правая) на заднем и переднем краю
(иногда только на одном) с небольшими зубчиками с закругленными
вершинами....................................Physocypria Vavra, 1897
Один вид — Р. fadeevi Dubowsky, 1926 (Табл. 136). Длина самки: 0.65-
0.68 мм. Длина самца: 0.53-0.58 мм. Реки, старицы, озера.
2(1). Края створок без закругленных шипиков.
3 (4). Длина последнего членика чистильной ножки равна или немного пре-
вышает его ширину........................Cypria Zenkeri, 1854 (стр. 148)
4 (3). Длина последнего членика чистильной ножки не менее, чем в 2 раза
превышает его ширину... Cyclocypris Brady & Norman, 1889 (стр. 149)
OSTRACODA
139
Ключ для определения
родов Candoninae
1 (2). Фурка без задней щетинки.......Candonopsis Vavra, 1891 (стр. 150)
2(1). Задняя щетинка на фурке имеется.
3 (6). Сетчатая или ямчатая скульптура на поверхности створок имеется.
4 (5). По всей поверхности створок сетчатая скульптура и бородавчатые воз-
вышения с волосками. Длина самок до 0.7 мм..........................
....................................... Paracandona Hartwig, 1899
Один вид — Р. euplectella Brady & Norman, 1889 (Табл. 151). Длина
самки: до 0.7 мм. Длина самца: 0.75-0.77 мм. В болотах, старицах, реках
и других постоянных водоемах.
5 (4). Створки густоволосисты и скульптурированы ямочками только в своей
центральной части. Длина самок до 0.95 мм...........................
...................................Pseudocandona Kaufmann, 1900
Один вид — Р. insculpta (G.W. Muller, 1900) (Табл. 151, 153). Длина
самки: 0.82-0.94 мм. Длина самца: 0.82-0.94 мм. В довольно крупных
озерах на илистых грунтах.
6 (3). Поверхность створок гладкая.
7 (8). На середцне разделенного или неразделенного предпоследнего членика
чистильной ножки имеется щетинка....................................
..........................Cryptocandona Kaufmann, 1900 (стр. 150)
8 (7). На середине разделенного или неразделенного предпоследнего членика
, чистильной ножки щетинка отсутствует... Candona Baird, 1845 (стр. 151)
Ключ для определения видов
рода Ilyocypris
1 (4). На поверхности каждой створки в верхней половине 2 хорошо развитых
бугра. Третий, менее выдающийся бугорок, расположен под централь-
ной ямкой. На переднем и заднем концах створок имеются многочис-
ленные шипы.
2(3). На поверхности каждой створки в верхней половине 2 конусовидных
бугра. Третий бугорок расположен под центральной ямкой между пер-
выми 2-мя бугорками. Верхушки конусовидных бугорков гладкие и
направлены назад...............I. monstrifica (Norman, 1862) (Табл. 150)
Длина самки: 0.75-1.00 мм. Длина самца: до 0.8 мм. На илистых грунтах
в реках и озерах.
3 (2). Бугорки в верхней половине створок с сильно сглаженными верхушка-
ми, которые скульптурированы ячейками. Бугорок под центральной
ямкой мало заметен.............I. botniensis Kovalenko, 1972 (Табл. 133)
Длина самки: до 0.91 мм. Длина самца: до 0.80 мм. На илистых грунтах
в реках и водохранилищах бассейна Днестра.
4(1). Створки менее скульптурированы. Если скульптурирование и лате-
ральные бугорки имеются, они не конические и расположены иначе,
чем описано выше.
5(10). Ходильные ножки (II пара туловищных конечностей) 4-х членистые.
140
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
6(7). При взгляде сверху на раковинке в передней и 'задней частях видны
крупные заостренные бугры...........I.gibba (Ramdohr, 1808) (Табл. 149)
Длина самки: 0.8-1.1 мм. Длина самца: 0.8-1.1 мм. В реках, озерах,
прудах, лужах, старицах на глинистых и илистых грунтах. Широко
распространен.
7(6). Крупные бугры на раковинке отсутствуют. Может быть только попереч-
ная складка или незначительные возвышения.
8 (9). Предпоследний членик чистильной ножки с двумя мощными щетинка-
ми .................................I. biplicata (Koch, 1838) (Табл. 150)
Длина самки: до 1.1 мм. Длина самца: до 1.1 мм. В разнообразных
водоемах. Преимущественно на илистых грунтах и среди растительно-
сти.
9 (8). Предпоследний членик чистильной ножки с тремя мощными щетинка-
ми ..............................I. lacustris Kaufmann, 1900 (Табл. 150)
Длина самки: до 0.90 мм. Длина самца: до 0.85 мм. В литорали и проф-
ундали озер. Известен из Европы и Монголии. Нахождение в пределах
России вполне вероятно.
10(5). Ходильные ножки (II пара туловищных конечностей) 5-и членистые.
11(12). На третьем (предпоследнем) членике чистильной ножки 3 хорошо
развитых щетинки........................I. getica Masi, 1905 (Табл. 149)
Длина самки: 1.0-1.25 мм. Пресные и солоноватые временные и посто-
янные негдубокие водоемы.
12(11). Предпоследний членик чистильной ножки с 2 хорошо развитыми ще-
тинками.
13(14). Плавательные щетинки вторых антенн значительно превосходят кон-
цы коготков .............................I. divisa Klie, 1926 (Табл. 133)
Длина самки: 0.75-0.77 мм. Длина самца: 0.75-0.77 мм. Пруды, старицы,
небольшие озера.
14(13). Плавательные щетинки короче.
15(18). Плавательные щетинки различной длины. Самые длинные превосхо-
дят последний членик II антенн, могут достигать или немного превос-
ходить концы коготков.
16(17). Поверхность створок с хорошо заметными, резко очерченными углуб-
лениями. Створки в задней половине вздутые из-за крупного бугра,
покрытого такими же углублениями, как и поверхность створок ......
.........................I. salebrosa carinata Kovalenko, 1976 (Табл. 150)
Длина самки: до 1.0 мм. Водоемы бассейна Днестра. На илистых грунтах
и среди растительности.
17(16). Крупный бугор в задней части створок и шипы на их концах отсутст-
вуют ...............................I. decipiens Masi, 1905 (Табл. 149)
Длина самки: 1.0-1.1 мм. Длина самца: 1.0-1.1 мм. В реках и озерах на
разнообразных грунтах. Широко распространен.
18(15). Плавательные щетинки вторых антенн не достигают их последнего
членика.
19(20). Все 6 плавательных щетинок хорошо видны, самые длинные едва до-
стигают 1/2 длины третьего членика...................................
...............................I. bradyi G.O. Sars, 1890 (Табл. 150)
OSTRACODA
141
Длина самки: 0.8-1.0 мм. В реках, озерах и других постоянных и пере-
сыхающих водоемах на разнообразных грунтах. Широко распростра-
нен.
20(19). Плавательные щетинки сильно редуцированы до едва заметных воло-
сков. Хорошо развита только наружная щетинка......................
...........................I. inermis Kaufmann, 1900 (Табл. 149)
Длина самки: 0.8-1.0 мм. Часто в ключах и ручьях. Типичный крено-
фил.
Ключ для определения видов
рода Cypridopsis
1 (2). Створки покрыты кроме обыкновенных щетинок шиповидными щетин-
ками. Раковинка темного голубовато-зеленого цвета..................
..............................С. aculeata (Costa, 1852) (Табл. 131)
Длина самки: 0.65-0.75 мм. Солоноватоводная форма. Встречается так-
же и в пресных водоемах.
2(1). Шиповидные щетинки на поверхности створок отсутствуют.
3(4). Правая створка превышает левую спереди и менее отчетливо Сзади.
Цвет створок коричнево-зеленый......................................
....................С. newtoni Brady & Robertson, 1870 (Табл. 131)
Длина самки: 0.62-0.85 мм. Длина самца: 0.62-0.70 мм. В разнообразных
стоячих и текучих пресных и солоноватых водоемах.
4(3). Левая створка превышает правую спереди.
5(6). Передний, край правой створки с небольшими полукруглыми хитиновы-
ми утолщениями......................С. hartwigi Muller, 1900 (Табл. 145)
Длина самки: до 0.8 мм. В реках, лужах, прудах. Редко встречающийся
вид.
6 (5). Хитиновые утолщения на переднем крае створок отсутствуют.
7 (8). Плавательные щетинки вторых антенн редуцированы.............
..........................С. subterranea (Wolf, 1919) (Табл. 146)
Длина самки: 0.60-0.69 мм. Реки, ручьи, подземные воды, колодцы.
Известен из Европы. Нахождение в пределах России весьма вероятно.
8 (7). Плавательные щетинки вторых антенн хорошо развиты.
9 (10). Жаберный придаток челюстной ножки с 5 лучами...............
..........................С. vidua (O.F. Muller, 1776) (Табл. 132)
Длина самки: 0.54-0.72 мм. В разнообразных пресноводных и слабосо-
лоноватых водоемах. Широко распространенный вид.
10 (9). Число лучей на жаберном придатке челюстной ножки менее 5.
11(12). Жаберный придаток с 4 лучами...............................
......................С. sbruchniensis Kovalenko, 1976 (Табл. 132)
Длина самки: около 0.72 мм. В проточных водоемах бассейна Днестра.
12(11). Число лучей на жаберном придатке челюстной ножки менее 4.
13(18). Жаберный придаток с 3 лучами.
14(15). Пигментация створок в виде идущих в поперечном направлении от
спиной стороны темных лентовидных пятен. Поверхность створок глад-
кая, лишена каких-нибудь углублений................................
..........................С. Helvetica Kaufmann, 1900 (Табл. 131)
142
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Длина самки: до 0.65 мм. В разнообразных водоемах среди растительно-
сти.
15(14). Пигментация створок в виде идущих в поперечном направлении от
спиной стороны темных лентовидных пятен отсутствует. На поверхно-
сти створок имеются углубления.
16(17). Поверхность створок покрыта крупными, хорошо очерченными углуб-
лениями ...................С. obesa Brady & Robertson, 1870 (Табл. 145)
Длина самки: 0.70-0.72 мм. В реках и озерах.
17(16). Слабо очерченные углубления есть только вблизи мускульных отпе-
чатков .........................С. parva G.W. Muller, 1900 (Табл. 146)
Длина самки: 0.49-0.64 мм. В реках, озерах, прудах, лужах.
18(13). Жаберный придаток с 2 лучами.
19(20). На переднем краю правой створки имеются небольшие шиловидные
возвышеньица....................С. orientalis Bronstein, 1927 (Табл. 131)
Длина самки: 0.60-0.62 мм. В мелких, с богатой растительностью водо-
емах.
20(19). На переднем краю правой створки небольшие шиловидные возвы-
шеньица отсутствуют.............С. elongata Kaufmann, 1900 (Табл. 145)
Длина самки: 0.59-0.65 мм. В разнообразных водоемах среди раститель-
ности.
Ключ для определения видов
рода Potamocypris
1 (6). Плавательные щетинки вторых антенн укорочены и не достигают дис-
тального конца предпоследнего членика.
2 (3). Жаберный придаток челюстной ножки с 1 лучом .;..............
..................................Р. pallida Aim, 1914 (Табл. 136)
Длина самки: 0.60-0.68 мм. В холодных, бедных органикой ручьях и
ключах.
3 (2). Жаберный придаток челюстной ножки с 2 лучами.
4 (5). Терминальный членик щупальца максилл с 4 шиловидными щетинка-
ми ...................................Р. similis Miiller, 1912 (Табл. 136)
Длина самки: 0.54-0.58 мм. Озера и пруды.
5 (4). Терминальный членик щупальца максилл с 5 шиловидными щетинка-
ми ...........................Р. zschokkei (Kaufmann, 1900) (Табл. 137)
Длина самки: около 0.77 мм. В холодных ручьях, ключах и весенних
временных водоемах.
6(1). Плавательные щетинки вторых антенн хорошо развиты и достигают или
превосходят концы их коготков.
7 (8). Плавательные щетинки вторых антенн превосходят концы их коготков
не менее чем на их длину............Р. almasyi Daday, 1903 (Табл. 136)
Длина самки: 0.59-0.66 мм. Реки, пруды, канавы. Редкий вид.
8 (7). Плавательные щетинки вторых антенн только достигают или немного
превосходят концы их коготков.
9(10). Терминальный членик щупальца максилл с 5 шиловидными щетинка-
ми .................................Р. villosa (Jurine, 1820) (Табл. 136)
OSTRACODA
143
Длина самки: 0.68-0.75 мм. Ключи, ключевые лужи, ручьи, холодные
озера.
10(9). Терминальный членик щупальца максилл с 4 шиповидными щетинка-
ми.
11(12). Поверхность створок скульптурирована хорошо очерченными мелки-
ми углублениями и довольно густо покрыта волосками. Пресноводная
форма, преимущественно в реках.....................................
....................P.variegata (Brady & Norman, 1889) (Табл. 136)
Длина самки: 0.49-0.56 мм. Разнообразные текучие водоемы.
12(11). Поверхность створок гладкая, блестящая. Обитатель солоноватовод-
ных водоемов ...........................Р. steueriKlie, 1935 (Табл. 136)
Длина самки: до 0.60 мм. Длина самца: до 0.57 мм. Солоноватоводные
водоемы южных областей.
Ключ для определения видов
рода Ilyodromus
1 (2). Шипы максилл сильно зазубрены....................................
.....................I. olivaceus (Brady & Norman, 1889) (Табл. 152)
Длина самки: 1.1-1.3 мм. Длина самца: около 1.3 мм. Ключи, холодные
ручьи. Типичный кренобионт.
2(1). Шипы максилл гладкие (незазубренные и неоперенные)................
..............................I. estonicus Jarvekulg, 1960 (Табл. 152)
Длина самки: 1.22-1.29 мм. Родники, ключи, ручьи.
Ключ для определения видов
рода Herpetocypris
1(6). Длина раковинок у половозрелых самок превышает 1.7 мм.
2 (3). Передний коготок фурки около 1/3 длины ее ствола.............
......................... Н. brevicaudata Kaufmann, 1900 (Табл. 132)
Длина самки: 1.7-2.2 мм. Длина самца: 1.7-2.2 мм.
3(2). Передний коготок фурки около 1/2 длины ее ствола или более.
4(5). Плавательные щетинки вторых антенн короткие, не достигают конца
предпоследнего членика...........Н. reptans (Baird, 1835) (Табл. 125,133)
Длина самки: 2.1-2.6 мм. Разнообразные водоемы от небольших прудов
до больших озер. Часто среди растительности.
5 (4). Плавательные щетинки вторых антенн достигают или немного превос-
ходят концы терминальных коготков...................................
..............................Н. chevreuxi (Sars, 1896) (Табл. 132)
Длина самки: 2.1-2.4 мм. Пресные и солоноватые озера и пруды.
6(1). Длина раковинок у половозрелых самок не достигает 1.5 мм......
..............................Н. fontinalis Bronst., 1928 (Табл. 149)
Длина самки: 1.23-1.35 мм. Ключи и ручьи. Кавказ. Кренобионт.
144
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Ключ для определения видов
рода Cyprinotus
1 (2). Окраска раковинки пестрая: на светложелтом фоне створок имеются
пятна и полосы темнокоричневого цвета...............................
..............................С. salinus (Brady, 1868) (Табл. 146)
Длина самки: 1.1-1.3 мм. Встречается в солоноватоводных водоемах.
2(1). Створки окрашены в однообразный цвет.
3(4). Цвет створок темнокоричневый или зеленовато-коричневый .........
..............................С. inaequivalvis Bronstein, 1928 (Табл. 146)
Длина самки: до 1.2 мм. Ключи, ключевые лужи, заболоченные участки
вокруг родников.
4(3). Створки светложелтого цвета.... C.fretensis (Brady, 1870) (Табл. 132)
Длина самки: 1.1-1.3 мм. Озера, плавни, среди растительности.
Ключ для определения видов
рода Heterocypris
1 (2). Длина половозрелых самок 1.4-1.8 мм. При взгляде сбоку задний край
Н. incongruens (Ramdohr, 1808) (Табл. 133)
уже переднего
Длина самки: 1.4-1.8 мм. Длина самца: около 1.2 мм. В самых разнооб-
разных водоемах. Особенно многочисленен в мелких пересыхающих
водоемах. Широко распространен.
2(1). Длина половозрелых самок не более 1.25 мм. При взгляде сбоку задний
край закруглен шире переднего...........................................
............................Н. rotundatus Bronstein, 1928 (Табл. 133)
Длина самки: до 1.25 мм. В озерах. Сев. Кавказ. Галофил.
Ключ для определения видов
рода Cypris
1 (2). На боковых сторонах каждой створки расположены 2 крупных заост-
ренных направленных назад выступа...................................
..............................С. bispinosa Lucas, 1846 (Табл. 146)
Длина самки: до 3.0 мм. Длина самца: до 3.0 мм. В разнообразных
пресных ц солоноватоводных водоемах.
2(1). Крупные заостренные выступы на боковых сторонах створок отсутству-
ют ...............................С. pubera O.F. Muller, 1776 (Табл. 146)
Длина самки: 2.0-2.6 мм. Весенние лужи, канавы, заводи рек, пруды,
озера. Широко распространен.
OSTRACODA
145
Ключ для определения видов
рода Eucypris
1(12). Плавательные щетинки вторых антенн не достигают концов коготков.
2 (5). Плавательные щетинки вторых антенн достигают или превосходят ди-
стальный конец последнего членика.
3 (4). Длина раковинки у половозрелых рачков более 3 мм............
...........................Е. nobilis (G.O. Sars, 1901) (Табл. 147)
Длина самки: до 3.6 мм. Длина самца: до 3.6 мм. Мелкие водоемы, часто
среди растительности.
4 (3). Длина раковинки у половозрелых рачков менее 3 мм............
..............................Е. crassoides Alm, 1914 (Табл. 132)
Длина самки: 1.8-1.9 мм. Длина самца: около 1.6 мм. Редкий вид.
5 (2). Плавательные щетинки вторых антенн не достигают дистального конца
последнего членика.
6 (7). Задний край створок зазубрен.... Е. zenkeri (Chyzer, 1858) (Табл. 148)
Длина самки: 1.2-1.5 мм. Часто в водоемах с густой растительностью.
Широко распространен в Европе. Нахождение в водоемах России весьма
вероятно.
7 (6). Задний край створок гладкий.
8(11). Длина раковинки у половозрелых рачков равна или более 1.5 мм.
9(10). Ширина раковинки менее 1/2 длины.............................
. ...............................Е. lutaria (Koch, 1837) (Табл. 147)
Длина самки: 2.1-2.7 мм. Весенние лужи, канавы, пересыхающие водо-
емы, ключи.
10(9). Ширина раковинки более 1/2 длины.............................
...........................Е. glacialis (G.O. Sars, 1890) (Табл. 147)
Длина самки: до 1.6 мм. Длина самца: до 1.6 мм. Арктические водоемы.
11(8). Длина раковинки у половозрелых рачков менее 1.5 мм. Ширина более
1/2 длины...........................Е. pigra (Fischer, 1851) (Табл. 148)
Длина самки: 0.9-1.0 мм. Длина самца: 0.9-1.0мм. Самые разнообраз-
ные постоянные и пересыхающие водоемы.
12(1). Плавательные щетинки вторых антенн достигают или превосходят
концы коготков.
13(14). Задний конец створок зазубрен...............................
.........................Е. serrata (G.W. Muller, 1900) (Табл. 148)
Длина самки: 1.9-2.1 мм. Озера, заболоченные родники, пруды, канавы.
14(13). Задний конец створок гладкий.
15(22). Длина раковинки у половозрелых рачков более 1.6 мм.
16(17). При взгляде сверху оба конца раковинки клювовидно заострены.
...........................Е. crassa (O.F. Muller, 1785) (Табл. 147)
Длина самки: 1.9-2.0 мм. Длина самца: 1.8-1.9 мм. Типичная весенняя
форма. В разнообразных водоемах.
17(16). При взгляде сверху задний конец раковинки закруглен, если он заост-
рен, то не клювовидно.
18(19). На переднем конце створок бородавчатые возвышения. Длина пере-
днего коготка фурки равна 2/3 длины переднего края ствола..........
..............................Е. virens (Jurine, 1820) (Табл. 148)
146
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Длина самки: 1.6-2.3 мм. Длина самца: 1.6-2.3 мм. Небольшие времен-
ные и постоянные водоемы.
19(18). Бородавчатые возвышения отсутствуют.
20(21). Длина переднего коготка фурки не менее, чем 3/4 длины ее ствола . .
................................Е. omata (O.F. Muller, 1776) (Табл. 148)
Длина самки: 1.8-2.0 мм. Типичная весенняя форма пересыхающих
водоемов.
21 (20). Длина переднего коготка фурки менее, чем 3/4 длины ее ствола.
..............................Е. clavata (Baird, 1838) (Табл. 147)
Длина самки: 2.1-2.3 мм. Часто в пересыхающих водоемах.
22(15). Длина раковинки у половозрелых рачков менее 1.6 мм.
23 (24). При взгляде сверху на переднем краю створок имеются бородавчатые
шипообразные возвышения. Передний коготок фурки около 1/2 длины
ствола. Длина 1.4-1.6 мм..........................................
....................Е. lilljeborgi (G.W. Muller, 1900) (Табл. 125,147)
Длина самки: 1.4-1.6 мм. Разнообразные мелкие водоемы.
24 (23). Бородавчатые возвышения на переднем краю отсутствуют. Передний
коготок фурки достигает 2/3 длины ствола. Длина 1.1-1.5 мм........
...........................Е. inflata (G.O. Sars, 1903) (Табл. 132)
Длина самки: 1.1-1.5 мм. Длина самца: 1.0-1.2 мм. Солоноватые водо-
емы.
Ключ для определения видов
рода Cypricercus
1 (2), Шипы первого жевательного придатка максилл не зазубрены........
............................С. hirsutus (Fischer, 1851) (Табл. 145)
Длина самки: 1.1 -1.3 мм. Разнообразные водоемы с илистым дном.
2(1). Шипы первого жевательного придатка максилл зазубрены.
3 (4). При взгляде спереди или сзади видно, что правая и левая створки на
разном уровне: правая выше левой..................................
............................С. obliquus (Brady, 1868) (Табл. 131)
Длина самки: 1.1-1.2 мм. Длина самца: 1.1-1.2 мм. Озера и пересыхаю-
щие водоемы с растительностью.
4(3). Створки расположены на одном уровне.
5 (6). Длина раковинки у половозрелых самок 1.4-1.5 мм................
............................С. fuscatus (Jurine, 1820) (Табл. 131)
Длина самки: 1.4-1.5 мм. Разнообразные мелкие пересыхающие и по-
стоянные водоемы.
6 (5). Длина раковинки у половозрелых самок 1.0-1.3 мм................
.........................С. affinis (Fischer, 1851) (Табл. 129, 145)
Длина самки: 1.0-1.3 мм. Длина самца: 1.0-1.3 мм. Обычен в весенних
пересыхающих водоемах.
Ключ для определения видов
рода Strandesia
1(2). У взрослых форм на заднем конце раковинки на створках имеется по
бугорку (могут быть заострены). Волоски на заднем краю фурки редкие
OSTRACODA
147
и не разделены на группы. Длина менее 0.8 мм.....................
............................S. spinulosa Bronstein, 1958 (Табл. 152)
Длина самки: 0.69-0.72 мм. Редкий вид.
2(1). Бугорки на задних концах створок отсутствуют. Щетинки на заднем
краю фурки разделены на 4 группы. Длина 1-1.5 мм.......................
............................S. vavrai (G.W. Muller, 1888) (Табл. 152)
Д лина самки: 1.15-1.44 мм. Возможно нахождение в водоемах прикас-
пийского региона и других южных областях.
Ключ для определения видов
рода Dolerocypris
1 (4). Спиной край выпуклый.
2(3). Длина раковинки не более 1.65 мм. Спиной край довольно выпуклый.
Передний край выше заднего... D. fasciata (O.F.Miiller, 1776) (Табл. 147)
Длина самки: 1.3-1.7 мм. Летняя форма. В разнообразных водоемах
среди растительности.
3 (2). Длина раковинки достигает 2 мм. Спиной край менее выпуклый, пере-
дний и задний край почти равны по высоте..............................
.................................D. sinensis G.O. Sars, 1903 (Табл. 146)
Длина самки: 1.8-2.0 мм. Летняя форма. В разнообразных водоемах
среди растительности.
4(1). Спиной край почти прямой.........D. pellucida Klie, 1933 (Табл. 147)
Длина самки: 1.36-1.42 мм. Возможно нахождение в водоемах южных
областей.
Ключ для определения видов
рода Isocypris
1(2). Передний край ствола фурок достаточно сильный, а задний только слабо
дугообразно изогнут.................I. amoldi Dubowsky, 1927 (Табл. 133)
Длина самки: 1.1-1.2 мм. Редкий вид. Лужи, литораль озер.
2(1). Оба ствола фурок сильно дугообразно изогнуты.
3 (4). Стволы левой и правой фурок изогнуты одинаково. Экзоподит максилл
с 24-25 лучами.....................I. beauchampi (Paris, 1919) (Табл. 134)
Длина самки: 1.1-1.4 мм. Редкий вид. Лужи, литораль озер.
4(3). Ствол правой фурки несколько более изогнут, чем левой. Экзоподит
максилл с 21 лучом..................I. quadrisetosa Rome, 1965 (Табл. 134)
Длина самки: до 1.3 мм. Редкий вид. Реки, канавы, литораль озер,
пруды.
148
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Ключ для определения видов
рода Cypria
1 (6). Плавательные щетинки вторых антенн могут достигать самое большее
до базальной части коготков.
2(3). Ширина раковинки менее 1/2 длины.............................
............................С. reptans Bronstein, 1928 (Табл. 145)
Длина самки: 0.59-0.66 мм. Длина самца: 0.59-0.66 мм. Ключи, родни-
ки.
3(2). Ширина раковинки более 1/2 длины.
4(5). Плавательные щетинки не превышают 1/2 предпоследнего членика
вторых антенн...................С. polessica Kovalenko, 1982 (Табл. 130)
Длина самки: 0.75-0.77 мм. Длина самца: 0.68-0.70 мм. В озерах, пре-
имущественно на заиленных песках среди растительности.
5(4). Первые 2 плавательные щетинки вторых антенн превышают базальную
часть последнего членика или достигают основания коготков..........
............................С. curvifurcata Klie, 1923 (Табл. 130)
Длина самки: 0.6-0.7 мм. Длина самца: 0.6-0.7 мм. Озера и реки.
6(1). Плавательные щетинки вторых антенн хорошо развиты.
7 (8). Поверхность створок по длине тонко исчерчена. Длина более 0.75 мм..
..................................С. exculpta (Fischer, 1855) (Табл. 144)
Длина самки: 0.8-0.85 мм. Длина самца: 0.7-0.8 мм. Широко распрост-
раненный вид. Разнообразные водоемы.
8 (7). Продольной исчерченности на створках нет. Длина менее 0.7 мм.
9(12). На основном фоне имеются мелкие темные пятнышки. Ширина дости-
гает 2/5 длины раковины.
10(11). Основной фон желтовато-коричневый, более темный на спиной сторо-
не. Передняя щетинка фурки менее 1/2 длины переднего коготка. Ге-
нитальный придаток самок конусовидный, не оперен щетинками.........
..........................С. ophtalmica (Jurine, 1820) (Табл. 144)
Длина самки: 0.54-0.65 мм. Длина самца: 0.5-0.6 мм. Обычный широко
распространенный вид. Разнообразные водоемы.
11(10). Основной фон густо-коричневый. Передняя щетинка фурки достигает
1/2 длины переднего коготка. Генитальный придаток самок пальцевид-
ный с волнообразными сторонами, оперенными короткими щетинками
...............................С. lubeziensis Kovalenko, 1982 (Табл. 130)
Длина самки: 0.58-0.62 мм. Длина самца: 0.57-0.58 мм. Разнообразные
водоемы. Редок.
12(9). Окраска желтовато-коричневая, однородная. Мелкие темные пятныш-
ки отсутствуют. Ширина достигает только 1/3 длины раковинки ......
.................................. С. lacustris G.O. Sars, 1890 (Табл. 130)
Длина самки: до 0.60 мм. Длина самца: до 0.60 мм. Озера.
Ключ для определения видов
рода Cyclocypris
1(2). Длина раковинки более 0.7 мм (до 0.9 мм). Передний коготок фурки
достигает только 1/3 длины переднего края ее ствола. Правая створка
OSTRACODA
149
спереди и сзади немного превосходит левую......................
............Г...................С. globosa (Sars, 1863) (Табл. 144)
> Длина самки: 0.7-0.9 мм. Длина самца: 0.7-0.9 мм. Разнообразные по-
стоянные и пересыхающие водоемы.
2(1). Длина раковинки менее 0.65 мм. Передний коготок фурки около 1/2
длины переднего края ее ствола.
3(4). Коготки фурки сильно изогнуты на концах........................
................................С. forbesi Sharpe, 1897 (Табл. 130)
Длина самки: 0.55-0.62 мм. Длина самца: 0.55-0.62 мм. Редок. Озера,
пруды среди растительности.
4 (3). Коготки фурки слабо изогнуты на концах.
5 (6). Левая створка спереди превосходит правую. Меньшая из щетинок по-
следнего членика чистильной ножки не изогнута S-образно..............
................................С. laevis (Muller, 1785) (Табл. 144)
Длина самки: 0.48-0.52 мм. Длина самца: 0.48-0.52 мм. Обычный вид.
Самые разнообразные водоемы.
6 (5). Левая створка спереди короче правой. Меньшая из щетинок последнего
членика чистильной ножки S-образно изогнута или крючковидно согну-
та на конце.
7 (8). Длина раковинки самок 0.45-0.53 мм. Меньшая из щетинок последнего
членика чистильной ножки S-образно изогнута и не длиннее 1/2 этого
членика..............................С. ovum (Jurine, 1820) (Табл. 144)
Длина самки: 0.45-0.53 мм. Длина самца: 0.45-0.53 мм. Обычный вид.
Самые разнообразные водоемы.
8(7). Длина раковинки самок 0.5-0.62 мм. Меньшая из щетинок последнего
членика чистильной ножки крючковидно изогнута на конце и почти
такой же длины, как этот членик.
9(10). Плавательные щетинки вторых антенн значительно превосходят концы
коготков.............................С. serena (Koch, 1837) (Табл. 144)
Длина самки: 0.50-0.62 мм. Длина самца: 0.50-0.62 мм. Редок. Озера и
другие водоемы.
10(9). Плавательные щетинки вторых антенн достигают только дистальной
части предпоследнего членика.........................................
.........................С. brevisetosa (Bronstein, 1927) (Табл. 129)
Длина самки: до 0.61 мм. Длина самца: до 0.61 мм. Небольшие холодные
реки,ручьи.
Ключ для определения видов
рода Cryptocandona
1 (2). Третий членик чистильной ножки не разделен на 2 сегмента. Спиной
край створок самок при взгляде сбоку почти прямой. Наименьшая из
трех щетинок апикального членика чистильной ножки крючковидно
согнута...........................С. vavrai Kaufmann, 1900 (Табл. 143)
Длина самки: 0.85-0.93 мм. Длина самца: 0.85-0.93 мм. Холодные оли-
готрофные водоемы: пруды, болота, ручьи, редко в озерах.
150
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
2(1). Третий членик чистильной ножки разделен на 2 сегмента. При взгляде
сбоку спиной край посредине закруглен. Наименьшая из трех щетинок
апикального членика чистильной ножки крючковидно не согнута.......
................................С. reducta Alm, 1914 (Табл. 129)
Длина самки: 0.9-0.95 мм. Длина самца: 0.9-0.95 мм. Холодные олигот-
рофные водоемы: озера, реки, пруды, ручьи.
Ключ для определения видов
рода Candonopsis
1 (2). Длина самок не менее 0.85 мм, а самцов 0.95 мм. Копулятивный орган
самцов с крупным правильным коническим наружным придатком ....
........................С. kingsleii (Brady & Robertson, 1870) (Табл. 143)
Длина самки: 0.85-1.06 мм. Длина самца: 0.96-1.24 мм. Лужи, старицы,
торфяные болота, подземные водоемы, дно озер.
2(1). Длина самок менее 0.70 мм, а самцов менее 0.95 мм. Наружный прида-
ток копулятивного органа самцов неправильной конической формы и
менее вытянут, чем у предыдущего вида.............................
................................С. parva Sywula, 1974 (Табл. 149)
Длина самки: 0.66-0.68 мм. Длина самца: 0.72-0.76 мм. Литораль озер,
болота. Известен из Европы. Нахождение в водоемах России весьма
вероятно.
Ключ для определения видов
рода Candona
1(2). Щетинка заднего края фурки редуцирована до небольшой выемки. Оби-
татель подземных водоемов.........................................
...................... С. Ijovuschkini Rudiakov, 1963 (Табл. 128)
Длина самца: 0.59-0.61 мм. Пещерные водоемы Крыма.
2(1). Щетинка заднего края фурки хорошо развита.
3(24). Медиальная щетинка на предпоследнем членике щупальца мандибул
оперенная.
4(7). Третий членик чистильной ножки не подразделен на 2 сегмента.
5 (6). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае группа из
5 щетинок.........................С. Candida (Muller, 1785) (Табл. 137)
Длина самки: 1.0-1.2 мм. Длина самца: 1.0-1.2 мм. Обычный, широко
распространенный вид. В разнообразных постоянных и временных во-
доемах.
6 (5). Эта группа из 4 щетинок.......С. lactea (Baird, 1850) (Табл. 129)
Длина самки: до 0.85 мм. В разнообразных постоянных и временных
водоемах.
7 (4). Третий членик чистильной ножки подразделен на 2 сегмента.
8(15). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае группа из
5 щетинок.
OSTRACODA
151
9(10). На последнем членике чистильной ножки меньшая щетинка S-образно
согнута.............................C.improvisa Ostermeyer (Табл. 140)
Длина самки: 1.0-1.1 мм. Длина самца: 1.0-1.1 мм. Небольшие пруды,
луговые лужи. Редок. Нахождение в водоемах России весьма вероятно.
10(9). На последнем членике чистильной ножки меньшая щетинка S-образно
не согнута.
11(12). Высота левой створки около 0.6 ее длины. Наружный придаток копу-
лятивного органа самцов вытянут в короткое острие, дистальная его
часть широкая, боковые края равномерно закруглены и выгнуты нару-
жу .............................С. weltneri Hartwig, 1898 (Табл. 143, 153)
Длина самки: 1.0-1.25 мм. Длина самца: 1.2-1.3 мм. Озера, реки, лужи
и другие водоемы (в том числе и солоноватоводные).
12(11). Высота левой створки менее 0.55 ее длины.
13(14). Высота левой створки около 0.54 ее длины. Длина самок более 0.9 мм,
самцов более 1 мм. Наружный придаток копулятивного органа самцов
заканчивается длинным, сравнительно тонким выростом. Боковые края
прямые или слегка вогнуты внутрь. Форма придатка в виде равнобед-
ренного треугольника..............С. sanociensis Sywula, 1974 (Табл. 143)
Длина самки: 0.9-1.0 мм. Длина самца: 1.0-1.1 мм. Известен из Польши.
Болотные водоемы. Нахождение в водоемах России вероятно.
14(13). Высота левой створки около 0.52 ее длины. Длина самок менее 0.9 мм,
самцов менее 0.95 мм. Форма наружного придатка копулятивного орга-
на в виде неправильного прямоугольного треугольника.................
' ............................С. stummeri (Daday, 1904) (Табл. 127)
Длина самки: до 0.85 мм. Длина самца: 0.90-0.93 мм. Озера и другие
водоемы.
15(8). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае группа из
4 или 3 щетинок.
16(17). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае группа из
3 щетинок........................С. neglecta (Sars, 1887) (Табл. 142, 153)
Длина самки: 1.1-1.3 мм. Длина самца: 1.2-1.4 мм. Озера, реки, ключи,
ручьи.
17(16). Эта группа из 4 щетинок.
18(19). В задне-нижней части левой створки имеется незначительный выступ.
При виде сверху левая створка превосходит правую спереди и сзади и
заходит на правую створку со спиной стороны.........................
.............................С. angulata (Muller, 1900) (Табл. 137)
Длина самки: 1.3-1.6 мм. Длина самца: 1.5-1.6 мм. Пруды, солоновато-
водные лагуны и другие водоемы.
19(18). Левая створка без выступа в задне-нижней части.
20421). Генитальный придаток у самок хорошо развит. Он в виде широкого
конусообразного выступа. Верхний край правого хватательного щу-
пальца самцов выгнут и с несколькими зубчиками......................
........................ С. muelleri Hartwig, 1898 (Табл. 142, 153)
Длина самки: 1.0-1.1 мм. Длина самца: 1.0-1.1 мм. Озера, луговыелужи.
21(22). Генитальный придаток самок другой формы или слабо развит. Верхний
край правого хватательного щупальца самцов без зубчиков.
22(23). Генитальный придаток самок хорошо развит, пальцеобразный. На-
ружный придаток копулятивного органа самцов небольшой и располо-
152
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
жен значительно ниже верхнего края серединного придатка.......
.........................С. levanderi Hirschmann, 1912 (Табл. 141)
Длина самки: 1.1-1.2 мм. Длина самца: 1.2-1.3 мм. Озера, реки, ручьи.
23 (22). Генитальный придаток самок слабо развит, он в виде небольшого вы-
ступа. Наружный придаток копулятивного органа самцов большой,
прямоугольной формы, его верхний край на одном уровне с верхним
краем серединного придатка........С. lindneri Petkovski, 1969 (Табл. 141)
Длина самки: 1.0-1.2 мм. Длина самца: 1.2-1.3 мм. Озера, лужи, канавы.
24 (3). Медиальная щетинка на предпоследнем членике щупальца мандибул
не оперенная.
25 (40). На последнем членике чистильной ножки меньшая щетинка крючко-
видно согнута. Если она крючковидно не согнута, то ее длина превышает
длину этого членика менее, чем в 2 раза.
26 (27). Задний коготок фурки у самок и самцов очень слабый: у самок не более
3/4 длины, а у самцов не более 1/2 длины переднего коготка..........
.........................С. marchica Hartwig, 1899 (Табл. 142, 153)
Длина самки: 0.9-1.1 мм. Длина самца: 0.9-1.1 мм. Озера, реки, пруды,
канавы и другие водоемы. Широко распространенный вид.
27 (26). Коготки фурки слабо отличаются по длине и мощности: длина заднего
коготка не менее 3/4 переднего.
28 (33). Третий членик чистильной ножки не разделен на 2 сегмента.
29 (30). Со спиной стороны раковина очень широкая: ширина достигает 3/4
длины.............................С. lobipes (Hartwig, 1900) (Табл. 141)
Длина самки: 0.8-0.84 мм. Длина самца: 0.8-0.84 мм. В небольших
постоянных и пересыхающих водоемах.
30(29). Со спиной стороны раковина сильно сжата: ширина менее 1/2 ее дли-
ны.
31 (32). Меньшая щетинка на последнем членике чистильной ножки крючко-
видно согнута и равна его длине.....................................
...........................С. eremita (Vejdovsky, 1882) (Табл. 128)
Длина самки: до 0.66 мм. Родники, ключи, подземные воды.
32(31). Меньшая щетинка на последнем членике чистильной ножки крючко-
видно не согнута и превышает его длину..............................
.........................С. stagnalis G.O. Sars, 1890 (Табл. 143, 153)
Длина самки: 0.8-0.9 мм. Длина самца: 0.8-0.9 мм. Преимущественно в
болотных водоемах.
33(28). Третий членик чистильной ножки разделен на 2 сегмента.
34 (35). Раковинка сбоку трапециевидная. Спиной край с отчетливыми углами
при переходе в передний и задний края на уровне 1/4 и 3/4 длины
раковинки.........................С. taurica Schornikov, 1969 (Табл. 143)
Длина самки: 0.5-0.55 мм. Длина самца: 0.5-0.55 мм. Подземные воды
Крыма.
35(34). Раковинка сбоку бобовидная. Спиной край при переходе к переднему
и заднему краям не образует отчетливых углов.
36 (37). Со спиной стороны передний край раковинки клювовидно вытянут.
Наружный придаток копулятивного органа самцов ниже серединного
придатка..................С. rostrata (Brady & Norman, 1889) (Табл. 141)
OSTRACODA
153
Длина самки: 1.1-1.2 мм. Длина самца: 1.1-1.2 мм. В разнообразных
постоянных и пересыхающих водоемах.
37 (36). Со спиной стороны передний край раковинки клювовидно не вытянут.
Расположение придатков копулятивного органа самцов другое.
38(39). Дистальный край серединного придатка копулятивного органа пря-
мой. Дистальные края наружного и серединного придатков расположе-
ны на одном уровне...............С. hartwigi G.W. Muller, 1912 (Табл. 140)
Длина самки: 0.95-1.1 мм. Длина самца: 1.0-1.2 мм. Озера, старицы рек
и другие водоемы.
39 (38). Дистальный край серединного придатка копулятивного органа дугооб-
разно изогнут. Наружный придаток выше серединного....................
.................................С. sarsi Hartwig, 1899 (Табл. 142)
Длина самки: 1.0-1.25 мм. Длина самца: 1.2-1.3 мм. Озера, пруды.
40(25). На последнем членике чистильной ножки меньшая щетинка крючко-
видно не согнута, ее длина превышает длину этого членика более, чем
в 2 раза.
41 (42). Спиной край раковинки вогнут как в передней, так и в задней части .
............................С. dorsobiconcava Bronstein, 1947 (Табл. 127)
Длина самки: до 1.12 мм. Длина самца: до 1.25 мм. Известен из оз.
Севан. Нахождение в других водоемах вероятно.
42 (41). Спиной край, если имеет вогнутость, то только в передней или в задней
части.
43(44). Верхний край щупальца (эндоподита) челюстной ножки у самок с
зубчиками, которые снабжены щетинками..............................
............................... С. csikii (Daday, 1901) (Табл. 144)
Длина самки: до 1.2 мм. Длина самца: до 1.2 мм. Озера, прибрежные
водоемы.
44 (43). Верхний край щупальца (эндоподита) челюстной ножки у самок без
зубчиков.
45(50). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае группа из
3 щетинок.
46(47). Генитальный придаток самок сзади широко закруглен............
.............................С. fragilis (Hartwig, 1898) (Табл. 139)
Длина самки: 1.1-1.3 мм. Длина самца: 1.2-1.4 мм. В неглубоких посто-
янных и пересыхающих водоемах.
47 (46). Генитальный придаток самок сзади узко закруглен.
48 (49). Со спиной стороны в задней части раковинки имеется пластинчатый
выступ левой створки, заходящий на правую створку. Длина этого вы-
ступа меньше, чем расстояние между его задним концом и задним
концом левой створки..............С. holzkampfi Hartwig, 1900 (Табл. 140)
Длина самки: 0.95-1.2 мм. Длина самца: 1.0-1.1 мм. Реки, озера, стари-
цы.
49(48). Длина этого выступа больше, чем расстояние между его задним окон-
чанием и концом левой створки........................................
......................С. fabaeformis (Fischer, 1851) (Табл. 138, 153)
Длина самки: 0.85-1.15 мм. Длина самца: 1.0-1.3 мм. Пруды, озера и
другие заросшие водоемы.
50(45). На втором членике щупальца мандибул на внутреннем крае более 3
щетинок.
154
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
51(60). Выступающие генитальные придатки у самок не развиты. Гениталь-
ный отдел тела широко закруглен.
52(53). Спиной край раковинки посредине закруглен...................
........................С. protzi Hartwig, 1898 (Табл. 129, 142, 153)
Длина самки: 1.0-1.2 мм. Длина самца: 1.0-1.2 мм. Озера. Только в
холодное время года.
53(52). На спинном краю раковинки посредине имеется почти прямой уча-
сток.
54(55). Раковинка сильно вытянута, ее длина превышает высоту у самок в
2-2.1 раза, у самцов в 1.8-1.9 раза. Задний конец у брюшного края косо
срезан и чутьоттянут назад... С. schweyeri Schornikov, 1964 (Табл. 128)
Длина самки: до 1.05 мм. Длина самца: до 1.16 мм. Водоемы южных
областей: дельты рек Дона, Волги, Дуная, лиманы, озера, опресненная
часть Каспийского моря.
55 (54). Длина раковинки превышает высоту менее, чем в 2 раза. Задний конец
у брюшного края косо не срезан и не оттянут назад.
56 (57). Первый членик чистильной ножки с 2 щетинками. Наружный коготок
на предпоследнем членике II антенн в 3 раза превосходит его длину ...
................................С. limnocrenica Sywula, 1974 (Табл. 141)
Длина самки: 0.72-0.77 мм. Редкий вид. Известен из Польши. Нахож-
дение в России вероятно.
57 (56). Первый членик чистильной ножки с 3 щетинками. Наружный коготок
на предпоследнем членике II антенн в 2 раза превосходит его длину.
58(59). Длина не более 0.9 мм. Меньшая щетинка на последнем членике чис-
тильной ножки не более, чем в 2 раза превосходит длину этого членика
...........................С. parallela G.W. Muller, 1900 (Табл. 142,153)
Длина самки: 0.68-0.88 мм. Длина самца: 0.68-0.88 мм. Озера, реки,
ручьи.
59(58). Длина не менее 1 мм. Меньшая щетинка на последнем членике чис-
тильной ножки в 3 раза превосходит длину этого членика..............
............................ С. pratensis Hartwig, 1901 (Табл. 129)
Длина самки: 1.0-1.2 мм. Длина самца: 1.0-1.2 мм. Лужи, пруды, кана-
вы.
60(51). Генитальные придатки у самок хорошо развиты.
61(64). Генитальные придатки саблевидные.
62(63). Генитальный придаток самок длинный, саблевидный, на его нижнем
крае имеется заостренный или закругленный выступ. Наружный при-
даток копулятивного органа самцов закруглен. Спиной край в задней
части не вогнут.................С. acuminata (Fischer, 1851) (Табл. 139)
Длина самки: 1.4-1.6 мм. Длина самца: 1.4-1.5 мм. Небольшие пруды и
озера с богатой растительностью.
63(62). Генитальный придаток без выступа на нижнем крае. Спиной край в
задней части заметно вогнут... С. caucasica Bronstein, 1928 (Табл. 127)
Длина самки: до 1.32 мм. Длина самца: до 1.32 мм. Оз. Севан, пруды в
Крыму.
64(61). Генитальный придаток самок не саблевидный, без выступов на ниж-
нем крае.
65(66). У основания фурки с задней стороны зубчикообразные выросты. Ра-
ковина на границе заднего и брюшного края вытянута в угол...........
OSTRACODA
155
................................C. caudata Kaufmann, 1900 (Табл.
138)
Длина самки: 1.0-1.3 мм. Озера и реки.
66 (65). У основания фурки с задней стороны зубчики отсутствуют. Раковина
на границе заднего и брюшного края не вытянута в угол.
67 (68). Генитальный придаток более сужен в своей проксимальной части, чем
в дистальной и по форме напоминает ступню ноги. Копулятивный орган'
с очень крупным треугольным наружным придатком.......................
..................................С. pedata Alm, 1914 (Табл. 127)
Длина самки: 1.3-1.4 мм. Длина самца: 1.3-1.4 мм. Разнообразные арк-
тические водоемы.
68 (67). Генитальный придаток и копулятивный орган другой формы.
69(70). Длина не более 0.8 мм..... С. wegelini Petkovski, 1969 (Табл. 143)
Длина самки: 0.72-0.78 мм. Родники, грунтовые воды. Известен из
Европы. Нахождение в России вероятно.
70(69). Длина более 0.8 мм.
71 (72). Генитальный придаток самок в виде двух конусовидных выступов, из
которых нижний более короткий........................................
............................С. compressa (Koch, 1838) (Табл. 128)
Длина самки: 0.75-1.05 мм. Длина самца: 0.9-1.05 мм. Разнообразные
водоемы. Широко распространенный вид.
72(71). Генитальные придатки без двух выступов.
73 (74). Генитальный придаток широкий и длинный, как правило более сужен
. в своей центральной части, дистальный конец имеет вогнутость или
обрублен......................... С. rectangulata Alm, 1914 (Табл. 128)
Длина самки: 0.95-1.10 мм. Арктические водоемы.
74 (73). Генитальные придатки другой формы и более узки в своей дистальной
части.
75(76). Генитальный отдел тела волнообразных очертаний с коническим или
пальцевидным придатком............С. groenlandica Brehm, 1911 (Табл. 127)
Длина самки: 0.8-1.0 мм. Арктические водоемы.
76 (75). Генитальный отдел тела не волнообразный.
77(78). Длина менее 0.88 мм.........С. lapponica Ekman, 1908 (Табл. 139)
Длина самки: 0.74-0.85 мм. Высокогорные и арктические водоемы.
78(77). Длина более 0.9 мм.
79 (80). Длина менее 1 мм. Генитальный отдел тела самок широко-конический
с притупленной вершиной.................С. crispata Klie, 1926 (Табл. 139)
Длина самки: 0.9-0.98 мм. Длина самца: 0.9-0.95 мм. Реки, лужи, пру-
ды.
80(79). Длина более 1 мм.
81(84). Генитальные придатки значительной длины.
82(83). Генитальные придатки равномерно сужаются к своей дистальной час-
ти. Наружный придаток копулятивного органа на конце закруглен ....
..................................С. balatonica Daday, 1894 (Табл. 139)
Длина самки: 1.0-1.2 мм. Длина самца: 1.0-1.3 мм. Озера и реки.
83(82). Генитальный придаток в последней трети сужается резко и в этой
части дугообразно изогнут. Наружный придаток копулятивного органа
длинный треугольный и вытянут на конце в острие......................
......................... С. lepnevae Bronstein, 1947 (Табл. 140)
156
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
Длина самки: до 1.32 мм. Длина самца: до 1.40 мм. Олиго- и ультраоли-
готрофные водоемы.
84(81). Генитальные придатки короткие, широко треугольные. Наружный
придаток копулятивного органа изогнут в виде птичьей головы с клю-
вовидно вытянутым острием.............................................
.....................С. hyalina Brady & Robertson, 1870 (Табл. 138)
Длина самки: 1.3-1.5 мм. Длина самца: 1.3-1.5 мм. Озера, пруды и в
других разнообразных водоемах. Широко распространен.
ВЫСШИЕ РАКИ
ВЫСШИЕ РАКИ
В пресных водах России известны представители 6 отрядов: Bathynellacea
(=Bathynelliformes), Mysidacea (=Mysidiformes), Cumacea, Isopoda
(=Onisciformes), Amphipoda (=Gammariformes) и Decapoda (=Cancriformes).
При этом первый из отрядов представлен обитателями подземных вод, а пред-
ставители Cumacea заходят только в нижние участки рек Черного и Азовского
морей и Каспия.
Тело высших раков состоит из 3 отделов (тагм): головы, грудного отдела
(торакс или перейон, у Amphipoda — мезозома) и брюшного отдела (абдомена
или плеона). Голова состоит из 5 тесно слившихся сегментов и головной лопа-
сти (акрона). Некоторые авторы включают в состав головной лопасти самый
передний участок головы с антеннулами — тогда головных сегментов получа-
ется 4.
На голове располагаются глаза. У Mysidacea и Decapoda они находятся на
подвижных стебельках, у Isopoda и Amphipoda непосредственно по сторонам
головы, у Cumacea глаза объединены в единственный глаз, а у Bathynellacea
отсутствуют.
На переднем крае головы имеется направленный вперед вырост — рострум.
Крупный рострум креветкообразных форм сжат с боков и по спинному и
брюшному краям снабжен шипами. Рострум у речных раков сжат в дорсо-вен-
тральном направлении и снабжен продольным валиком с шипами с дорсальной
стороны. У бокоплавов голова кроме рострума снабжена с боков парой крупных
межантеннальных лопастей, ограниченных снизу выемкой — нижнеантен-
нальным синусом. У Cumacea настоящего рострума нет — вместо него имеется
вторичный рострум (псевдорострум).
У Mysidacea, Cumacea и Decapoda имеется головогрудной щит — карапакс,
образованный разрастанием назад последнего сегмента головы. У Mysidacea
он срастается на спинной стороне с первыми тремя (редко четыремя) грудными
сегментами, а остальные — вплоть до седьмого (и даже, частично 8-го) лишь
прикрывает сверху и с боков. У Cumacea он плотно срастается с тремя первыми
грудными сегментами и не простирается далее назад, а у Decapoda на спинной
стороне плотно срастается со всеми 8 грудными сегментами. Боковые участки
карапакса не прирастают к телу, прикрывая снаружи вместилища для жабр —
бранхиостегиты. Карапакс крабов в передней части слит с надротовой пластин-
кой — эпистомом, в передней части карапакса заметна пара выемок — орбит,
где помещаются глаза. Участок переднего края карапакса между орбитами
называется лбом.
На карапаксе заметны борозды и разделяемые ими поля. В частности, у
речных раков хорошо заметна пара цервикальных борозд, идущих от нижне-
переднего края карапакса и соединяющихся у средней линии спинной стороны,
примерно на середине длины карапакса. В вентральных частях карапакса у
заднего края этих борозд обычно расположены шипы. У креветок также могут
быть шипы на карапаксе. Из них следует упомянуть суборбитальные — пара
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
159
шипов на переходе от орбиты к переднему краю карапакса, бранхиостегаль-
ные, под первыми несколько выше передне-брюшного угла карапакса и не-
сколько кзади от суборбитальных — печеночные. У речных раков непосредст-
венно позади орбит имеются одна или две (одна за другой) пары посторбиталь-
ных валиков, продолженных вперед шипом. У крабов дорсальная поверхность
карапакса разделена на поля: с вентральной стороны — пара суборбитальных
полей; скульптура на их поверхности и обрамление задне-внутреннего (посте-
ромедиального) и задне-наружного (постеролатерального) краев важны для
определения пресноводных крабов. С вентральной же стороны располагается
и предротовая пластинка — эпистом.
У речных раков впереди боковых участков эпистома имеется пара кратеро-
образных возвышений — ренальные папиллы. Если со стороны карапакса
сегментация головогруди незаметна, то с вентральной стороны отчетливо вид-
ны отдельные пластинки — стершим, у краев которых крепятся конечности.
В систематике речных раков большое значение имеет особая пластинка (анну-
люс вентралис), представленная только у самок (служит для приема спермы)
и расположенная между предпоследним и последним (считая спереди) стерни-
тами головогруди.
Грудной отдел (торакс) состоит из 8 сегментов, которые при наличии кара-
пакса не видны, или представлены только несколькими свободными, не сра-
стающимися с карапаксом задними сегментами. У Isopoda и Amphipoda хоро-
шо разграничены 7 торакальных сегментов (первый из 8 торакальных сегмен-
тов, сросся с головой). У Cumacea видны 5 задних торакальных сегментов; они
же видны и у Mysidacea, если отогнуть карапакс.
Брюшной отдел — абдомен состоит из 6 сегментов и анального сегмента —
тельсона. У Bathynellacea и Isopoda последний (шестой) абдоминальный сег-
мент слит с тельсоном, образуя плеотельсон. У креветкообразных форм и
большинства бокоплавов абдомен сжат с боков, у Isopoda, некоторых бокопла-
вов (сем. Corophiidae) и речных раков абдомен сжат в дорсовентральном на-
правлении. У бокоплавов абдомен подразделен на два отдела — метасому —
три передних абдоминальных сегмента и уросому — три задних. На сегментах
метасомы и уросомы, а иногда и на задних из числа сегментов мезосомы могут
быть кили на средней линии спинной стороны или, иногда, с боков, а также
зубцы и бугорки. Боковые стороны метасомальных сегментов образуют эпиме-
ральные пластинки (эпимеры). Тельсон (и плеотельсон) представляет собой
различной формы пластинку, разделенную у некоторых речных раков попе-
речным швом, у концов которого располагаются 1-2 пары шипов. У многих
бокоплавов тельсон разделен по средней линии на две лопасти.
Голова несет следующие придатки (спереди назад): верхнюю губу, антенну-
лы (антенны 1), антенны (антенны 2), мандибулы, максиллулы (максиллы 1)
и максиллы (максиллы 2). Антеннулы и антенны выполняют прежде всего
чувствительную функцию и состоят, как правило, из немногочленикового
стебля и одного — двух многочлениковых жгутов. На антеннулах кумовых и
бокоплавов кроме основного жгута может быть добавочный жгутик из 1-5
члеников. Антенны Mysidacea и Decapoda несут латерально антеннальную
чешуйку (скафоцерит). Слившийся с головой первый торакальный сегмент у
160
ВЫСШИЕ РАКИ
Isopoda и Amphipoda несет пару конечностей — ногочелюстей или максилли-
пед.
Грудных конечностей (торакопод) 8 пар, однако, когда первый торакальный
сегмент входит в состав головы, их остается 7 пар. Членики конечностей
(начиная от туловища) имеют следующие названия: кокса (коксоподит), ба-
зиподит, исхиум (исхиоподит) ,мерус (мероподит), карпус (карпоподит), про-
подус (проподит) идактилус (дактилоподит). Исходно конечности двуветви-
стые и разделены на наружную ветвь (экзоподит) и внутреннюю ветвь (эндо-
подит) . Экзоподит при этом заметно уменьшен, так что названия члеников,
начиная от исхиума относятся, собственно, к эндоподиту.
У Mysidacea и Bathynellacea все грудные конечности двуветвистые и носят
название торакоподы или перейоподы. У Сшпасеа и Decapoda первые три пары
грудных конечностей двуветвистые и называются максиллипеды, а 5 следую-
щих одноветвистые и носят название перейоподы. У Isopoda и Amphipoda
конечности второго и третьего грудных сегментов несут хватательную функ-
цию и называются гнатоподы, тогда как за остальными пятью сохраняется
название перейоподы. Гнатоподы Amphipoda и Isopoda и первые 3 пары перей-
опод у Decapoda могут быть снабжены клешнями или субхелями. У клешни
различают расширенный проподус (ладонь) с направленным вперед пальце-
видным выростом (неподвижный палец) и примыкающим к нему подвижным
палецем — дактилусом. У субхели, в отличии от клешни, отсутствует непод-
вижный палец, идактилус (коготь) примыкает прямо к краю ладони, называ-
емому пальмарным. У бокоплавов часто коксы гнатопод и перейопод расшире-
ны и уплощены, образуя пластинки, а у ряда бокоплавов еще и снабжены
лопастью, отграниченной от собственно коксы перегибом.
Коксы всех или некоторых торакопод самок Mysidacea, Сшпасеа, Isopoda и
Amphipoda у дистального края дают медиальные пластинчатые выросты —
оостегиты, которые вместе образуют выводковую камеру. У бокоплавов на
всех свободных сегментах груди медиально у оснований кокс имеются жабер-
ные мешки, причем у некоторых родов они снабжены пальцевидными выро-
стами, что является важным систематическим признаком.
Абдоминальные конечности (плеоподы и уроподы), как правило двуветви-
стые. У Bathynellacea имеется только рудиментарная пара конечностей на
первом абдоминальном сегменте, пара уропод на плеотельсоне и двуветвистая
фурка на заднем конце плеотельсона. У Mysidacea 5 пар двуветвистых или
рудиментарных плеопод и пара уропод. У Сшпасеа плеоподы отсутствуют и
имеется лишь пара уропод. У Isopoda плеоподы наиболее разнообразны. Часть
их приспособлена для плавания; эти плеоподы пластинчатые, а в некоторых
случаях первая пара сильно хитинизирована и играет роль крышечки. Плео-
поды, несущие дыхательную функцию мясистые, иногда с пучками жаберных
нитей. У самок представителей подотряда Asellota первая пара плеопод отсут-
ствует, а у самцов вторая и отчасти первая образуют копулятивный аппарат.
Уроподы могут прикрепляться с боков плеотельсона и при этом располагаться
в одной плоскости с ним, образуя хвостовой веер, или располагаться на вент-
ральной поверхности плеотельсона, образуя крышечку. У Amphipoda конеч-
ности метасомы (3 пары) и уросомы (3 пары) вполне развитые, двуветвистые.
Наконец у Decapoda имеется 3-5 пар двуветвистых плеопод (первые две пары
ОБЩАЯ ЧАСТЬ
161
у самцов речных раков и крабов превращены в копулятивные органы и назы-
ваются гоноподы, а у самок отсутствуют) и пара уропод. Последние вместе с
тельсоном образуют хвостовой веер, служащий для резкого движения живо-
тного назад. Уроподы, как правило, состоят из базиподита и 2-х ветвей — экзо-
и эндоподита. Каждая из ветвей может быть одночленистой или, у бокоплавов,
экзоподит может быть двучленистый, а у Decapoda это две широкие пластин-
ки, внешняя из которых (экзоподит) может быть пересечена поперек бороздой
(диэрезис), по которой эта ветвь уропода может несколько изгибаться.
Крабы — наиболее измененные из Decapoda: абдомен у них подогнут под
карапакс и тесно прижат к нему, уроподы отсутствуют.
Отряд CUMACEA
К отряду кумовых принадлежат мелкие рачки, отличающиеся от прочих
перакарид вытянутым цилиндрическим подвижным абдоменом и хорошо раз-
витой головогрудью (Табл. 154). Сверху и с боков головогрудь покрыта голо-
вогрудным щитом — карапаксом. Его передне-боковые углы у многих видов
сближены, образуя характерный для кумовых ложный рострум. Сидячие глаза
объединены в единый непарный глаз. Антеннулы обоих полов короткие, состо-
ят из 3-х членикового стебля и двух жгутов, из которых меньший иногда
отсутствует. Антенны у самок очень маленькие, 1-3- члениковые, у самцов
длинные, превосходящие по длине тело.
Абдомен состоит из 6 подвижно сочлененных между собой сегментов и тель-
сона. Брюшные конечности — плеоподы у самок отсутствуют, у самцов име-
ются на первых двух сегментах. Последний сегмент абдомена имеет пару
хвостовых ног — уроподов.
В пресных водах России встречаются 12 видов, из них 10 относятся к
семейству Pseudocumidae и являются Понто-Каспийскими эндемиками. Един-
ственный вид — Lamprops korroensis Derzh, приспособившийся к жизни иск-
лючительно в пресных и солоноватоводных водоемах, принадлежит к семей-
ству Lampropidae.
Основные пособия по определению
Ломакина, Н.Б. 1958. Кумовыераки (Сшпасеа) морей СССР. Определители
по фауне СССР, изд. Зоологическим ин. АНСССР, т. 66, М.-Л. 302 с.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
1 (2). Тельсон небольшой,закругленный, без шипов. У самцов две пары пле-
оподов, из которых II пара рудиментарна......................
.......................Pseudocumidae G.O. Sars, 1878 (стр. 162)
2(1). Тельсон имеет три или более апикальных шипа. У самцов 3 пары плео-
подов или они отсутствуют вовсе...................Lampropidae
В пресных водах встречается один род — Lamprops. Один вид —L.
korraensis Derzhavin, 1923 (Табл. 155).
Длина тела 4-5 мм. Обитает в реках и озерах Дальнего Востока.
Семейство PSEUDOCUMIDAE
Семейство включает 9 родов, из них 6 встречаются в пресных водах.
CUMACEA
163
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1(10). Псевдоростральные доли, соприкасаясь по средней линии, образуют
ложный рострум.
2(5). Тело с боковыми или гребневидными на спинной стороне выростами.
3 (4). Свободные грудные сегменты с гребневидными выростами на спинной
стороне............................Pterocuma G.O. Sars, 1890 (стр. 164)
4 (3). Все свободные грудные сегменты, карапакс и передние брюшные сег-
менты с боковыми выростами. Ствол уроподов очень длинный..........
......................................Volgocuma Derzhavin, 1912
Один вид— V. telmatophora Derzhavin, 1912 (Табл. 155).
Длина тела 4-5 мм. Распространен в низовьях Дона и Волги на илисто-
песчаных и песчаных грунтах. Встречается редко.
5(2). Тело гладкое.
6(7). Тело короткое и очень массивное. Ствол уроподов короткий и очень
широкий...................................Caspiocuma G.O. Sars, 1990
Один вид — С. camphylaspoid.es (G.O. Sars) (Табл. 155).
7(6). Тело иной формы. Ствол уроподов значительно длиннее последнего
брюшного сегмента.
8 (9). Длина головогруди менее чем в 2.5 раза превосходит ширину. Брюшной
отдел значительно толще грудного..........Pseudocuma G.O. Sars, 1864
В пресных водах один вид Р. cercaroides G.O. Sars, 1894 (Табл. 155).
Длина тела 2.5-4.5 мм. Встречается преимущественно на илистых, или-
сто-песчаных грунтах, иногда в зарослях макрофитов. Найден в дельте
Волги и Волго-Ахтубинской пойме, в нижнем течении Дона, Днепра,
Буга, Днестра, Дуная. В 1947 году вселен в Днестровское водохранили-
ще.
9(8). Длина головогруди более чем в 2.5 раза превосходит ширину. Тело
стройное, грудной отдел постепенно переходит в брюшной............
......................................Stenocuma G.O. Sars, 1900
В пресных водах один вид — 5. graciloides (G.O. Sars, 1894) (Табл. 156).
Длина тела около 6 мм. Встречается на илистых, реже илисто-песчаных
грунтах в низовьях Волги и дельте Дуная.
10(1). Ложный рострум отсутствует; псевдоростральные доли сверху разделе-
ны глубокой выемкой. Переднебоковые углы небольшие, закругленные
..............................Schizorhynchus G.O. Sars, 1900 (стр. 163)
Род Schizorhynchus
Известно 4 вида этого рода. Все они встречаются в нижнем течении рек
Понто-Каспийского бассейна.
Ключ для определения видов
1(6). Тело стройное, удлиненное.
2(3). Грудной отдел значительно короче брюшного. Тельсон прямоугольной
формы.......................S. bilamellatus (G.O. Sars, 1894) (Табл. 156)
164
ВЫСШИЕ РАКИ
Длина тела 9-10 мм. Эндемичный каспийский вид. В пресных водоемах
известен только в дельте Волги. В предустьевом взморье на песчаных
грунтах образует массовые скопления.
3 (2). Грудной отдел незначительно длиннее или короче брюшного. Тельсон
полукруглый.
4(5). Передние выступы карапакса (при взгляде сверху) округлые. Ствол
уроподов примерно равен длине ветвей.....................................
.........................S. eudorelloides (G.O. Sars, 1894) (Табл. 156)
Длина тела 4.5-5 мм. Обитает в нижней Волге, в устьях рек Урала и
Эмбы, в дельте Днестра и Дуная.
5(4). Передние выступы карапакса (при взгляде сверху) заострены. Ствол
уроподов короче ветвей... S. scabriusculus (G.O. Sars, 1894) (Табл. 156)
Длина тела 3-5 мм. Распространен в дельте Дуная, в нижнем течении
Дона, в бассейне нижней Волги, нижнего Днепра, Буга, Днестра.
6(1). Тело короткое, компактное. Ширина брюшного отдела увеличивается
по направлению к заднему концу тела......................................
.........................S. knipowitchi (Derzhavin, 1912) (Табл. 157)
Длина тела 2.5-4 мм. Единичные экземпляры вида найдены в низовьях
дельты Волги.
Род Pterocuma
В пресных водах встречается три из четырех известных для этого рода вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Ложный рострум длинный и заходит далеко вперед за переднебоковые
выступы карапакса. Боковые стороны карапакса с тремя парами косых
складок.......................Р. rostrata (G.O. Sars, 1894) (Табл. 157)
Длина тела 6-8 мм. Обитает в нижнем течении Волги, Дона, Днепра,
Буга, Днестра, Дуная на песчаных и илисто-песчаных грунтах.
2(1). Ложный рострум короткий. Боковые стороны карапакса без складок.
3(4). Передне-боковые выступы карапакса заходят вперед за ложный рост-
рум и впереди зазубрены, свободный грудной сегмент с одним выростом
..............................P. sowinskyi (G.O. Sars, 1894) (Табл. 157)
Длина до 12 мм. Обитает в устья рек Урала, Эмбы, в нижнем течении
Волги и Дона. Эвриэдафический массовый вид.
4 (3). Передне-боковые выступы карапакса заканчиваются на одном уровне с
ложным рострумом и не зазубрены. На грудном сегменте два выроста .
..............................Р. pectinata (Sowinskyi, 1893) (Табл. 157)
Длина тела 6-8 мм. Один из наиболее обычных и широко распростра-
ненных в низовьях понто-каспийских рек видов кумовых. Обитает на
песчано-илистых и песчаных грунтах.
По внешнему виду мизиды напоминают креветок. Головогрудь покрыта
гладким панцырем — карапаксом, который спереди закруглен или вытянут в
рострум, представляющий собой короткий треугольный шип. Карапакс пере-
секает поперечная, так называемая цервикальная борозда. Последние два
сегмента грудного отдела свободны, не срастаются с панцирем.
Брюшной отдел состоит из 6 подвижно сочлененных сегментов, последний
из которых заканчивается пластинчатым тельсоном. Антеннула (первая анте-
на) представлена трехчленистым стеблем и двумя многочлениковыми жгута-
ми. Экзоподит антенны (второй антенны) имеет вид ланцетовидной или ром-
бической чешуйки, эндоподит трех-четырех члениковый с длинным жгутом.
Грудные конечности (переоподы) с многочлениковыми экзоподитами. У самок
последние две пары переоподов у основания имеют выросты — оостегиты с
длинными перистыми щетинками, образующими выводковую камеру — мар-
супиум. Конечности пяти передних абдоминальных ног — плеоподов в той или
иной степени редуцированы; у самок они выглядят как плоские нерасчленен-
ные пластинки, покрытые по краям щетинками, а у самцов последние три пары
двуветвисты, с хорошо развитым эндоподитом. Наиболее развита четвертая
пара плеоподов, достигающая у многих видов середины тельсона. Последняя
пара абдоминальных конечностей — уроподы пластинчатые, всегда двуветви-
стые, одночленистые, образующие вместе с тельсоном хвостовой веер. В про-
ксимальной части эндоподита уроподов находится орган равновесия — стато-
цист. Вооружение уроподов и тельсона является одним из важных систематиче-
ских признаков мизид.
В мировой фауне известно, примерно, 650 видов мизид — в большинстве
своем обитателей моря. Они распределяются между двумя подотрядами и
пятью семействами. Все мизиды, встречающиеся в пресных водах России,
принадлежат к семейству Mysidae и его трибе Mysini. Из них большая часть
(12 видов) эндемичны для Понто-Каспийского бассейна. Один вид —-.Mysis
relicta (Loven) обитает в водоемах бассейна Северного Ледовитого океана и
Балтийского моря, один вид — Neomysis intermedia Czern — в водоемах бас-
сейнов Берингова, Охотского и Японского морей.
Основные пособия по определению
Бэческу М. 1969. Отряд мизиды — Misidacea. Определитель фауны Черного и
Азовского морей. Т. 2. Киев, с. 363-381.
Державин А.Н. 1939. Мизиды Каспия. Баку, 92 с.
Яшнов В. А. 1949. Отряд Misidacea — Мизиды. Определитель фауны и флоры
северных морей СССР. М, с. 224-229.
166
ВЫСШИЕ РАКИ
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1(12). Антеннальная чешуйка ланцетообразной формы. Ее наружный край не
заканчивается шипом и частично или полностью покрыт щетинками.
2(3). Антеннальная чешуйка удлиненная, овальная, ее наружный край с
рядом шипиков или без них, в базальной части лишен щетинок. Плеопод
5 самца развит нормально, с двумя многочленистыми ветвями........
......................................Hemimysis G.O. Sars, 1869
В пресны^ водах живет только Н. anomala G.O. Sars, 1907 (Табл. 158).
Длина до 8.5 мм. Обитает в эстуарных системах рек Дона, Днепро-Буга,
Дуная, в низовьях Днестра, в водохранилищах Крыма, и в Каунаском
водохранилище.
3 (2). Антеннальная чешуйка с обоих сторон покрыта щетинками. Пятая пара
плеоподов самца не расчлененная, пластинчатая. Наружный край ан-
теннальной чешуйки почти целиком покрыт щетинками.
4 (9). Тельсон с выемкой на заднем конце.
5 (6). Длина тельсона более чем в два раза превышает ширину.......
..........................................Mysis Latreille, 1802
В пресных водах обитает один вид — М. relicta Loven, 1868 (Табл. 158).
Бассейны западных и северных рек (Нева, Северная Двина, Пешь,
Печера, Обь, Енисей, Яна, Анадырь, Туманская, Волхов), озера Каре-
лии и Смоленской области, Ладожское и Онежское.
6 (5). Длина тельсона менее чем в два раза превосходит ширину.
7(8). Апикальный членик антеннальной чешуйки составляет около 1/8 ее
длины. Экзоподит четвертого плёопода самца двучлениковый.........
............................Diamysis Czerniavsky, 1882 (стр. 167)
8(7). Экзоподит четвертого плеопода самца одночлениковый, длинный, без
терминальной щетинки. Апикальный членик антеннальной чешуйки
составляет более 1/4 ее длины. У самки он закругленный, у самца с
заостренной, шиловидной, несколько изогнутой верхушкой...........
..................................Limnomysis Czerniavsky, 1882
В роде единственный вид — L. benedeni Czerniavskyi, 1882 (Табл. 159).
Длина 7.5-15 мм. Один из наиболее распространенных видов понто-кас-
пийских мизид в пресных водах. Средняя и нижняя Волга, Дон, Днепр,
Днестр, Кубань. Интродуцирован в водохранилища Крыма, Литвы, в
оз. Балхаш и др. Фитофил, хотя нередко встречается и на грунтах,
лишенных водной растительности.
9 (4). Тельсон без выемки на заднем конце.
10(11). Антеннальная чешуйка удлиненная, тельсон почти языковидный, зад-
ний его конец выгнутый, с шипами только в дистальной части. Эндопо-
дит уроподов с единственным шипом................................
................................Mesopodopsis Czerniavsky, 1882
В пресные воды заходит толькоМ slabberi (VanBeneden, 1861) (Табл.) 159.
Длина 9-17 мм. Широко эвригалинен. Встречается в низовьях рек Чер-
номорского бассейна на стыке пресных и соленых вод.
MYSIDACEA
167
11(10). Задний конец тельсона прямой, усеченный; его боковые края по всей
длине имеют шипики.........................Neomysis Czerniavsky , 1882
Из этого рода в пресных водах встречается N. awatschensis (Brant,
1851) (Табл. 158).
Встречается в водоемах бассейнов Берингова, Охотского и Японского
морей.
12(1). Дистальный край антеннальной чешуйки прямо или косо срезан. Ее
наружный край прямой, лишен щетинок и заканчивается апикальным
шипом.
13(14). Задний край тельсона округлый, очень узкий с 2-3 крупными шипами
на конце и двузубыми выступами между ними..........................
.......................................Katamysis G.O. Sars, 1893
В роде единственный вид—К. warpachowskyiG.О.Sars, 1893 (Табл. 159).
Длина до 7-8 мм. Обитает преимущественно на жестких грунтах. Изве-
стен в низовьях рек Днестра, Буга, Дуная. В Волге поднимается до
Астрахани.
14(13). Тельсон выемчатый или усеченный (в последнем случае число мелких
шипиков, расположенных между двумя краевыми шипами больше 5).
Предпоследний членик переоподов состоит из четырех члеников........
............................Paramysis Czerniavsky, 1882 (стр. 167)
Род Diamysis
Ключ для определения видов
1 (2). Тельсон с незначительной выемкой. Когти последнего членика переопо-
дов с частыми зазубринами.........D. pengoi Czerniavsky, 1882 (Табл. 160)
Длина тела до 13 мм. Распространен в реках и некоторых озерах Пон-
то-Каспийского бассейна. В бассейне Дона поднимается до Харькова и
Воронежа. Фитореофил.
2(1). Тельсон с хорошо развитой треугольной выемкой. Когти последнего
членика переоподов длинные, не зазубренные.........................
.......................D. mecznicowi Czerniavsky, 1882 (Табл. 160)
Длина 7-15 мм. Обитает в низовьях Дона и в Северном Донце среди
зарослей погруженных растений.
Род Paramysis
Ключ для определения видов
1 (4). Внутренний угол антеннальной чешуйки не выдается за шип ее наруж-
ного края. Конец тельсона с округлой выемкой, вооруженный 2-7 ши-
пами ..........................................Подрод Paramysis s. str.
2(3). Дистальный край антеннальной чешуйки перпендкулярен внешнему
краю и составляет около половины ее ширины........................
............................Р. baeri Czerniavsky, 1882 (Табл. 160)
168
ВЫСШИЕ РАКИ
Длина до 34 мм. Встречается в низовьях рек Понто-Каспийского бассей-
на.
3(2). Дистальный край антеннальной чешуйки скошен и составляет около
1/3 ее наибольшей ширины...........Р. kessleri G.O. Sars, 1882 (Табл. 160)
Одна из наиболее крупных мизид, встречающихся в пресных водах, ее
длина достигает 38 мм. Обитает в низовьях Днестра и Дуная, в приду-
найских озерах Братеш, Ялпуг, Калуг, Разельм, где представлена под-
видом Р. kessleri sarsi (Derj.).
4(1). Внутренний угол антеннальной чешуйки выдается за шип ее наружного
края. Конец тельсона усечен прямо или с неглубокой выемкой и несет
многочисленные шипы.
5 (6). Передний край карапакса прямой. Длина межглазничного шипа мень-
ше ширины или равна ей.....................Подрод Metamysis G.O. Sars
Один вид Р. ullskyi Czerniavsky, 1882 (Табл. 161).
Длина до 26 мм. Ареал вида охватывает Волгу (около 3000 км выше
устья, включая низовья Камы и Оки), Урал, низовья Дона, Днепра,
Буга и Кубани. Предпочитает песчаные грунты.
6(5). Передний край карапакса округлый. Длина межглазничного шипа
больше ширины...........................Подрод Mesomysis Czerniavsky
7 (8). Конец тельсона с широкой, приблизительно треугольной выемкой....
..............................Р. lacustris (Czerniavsky, 1882) (Табл. 161)
Длина 10-25 мм. Широко распространенный вид (низовья р. Куры,
прикуринские озера — Аджикабул, Сарысу, Нахалыхчала, низовья рек
Ленкорани и Кумбашинки, Урала, Волги, Кубани, Дона, Днепра, Буга,
Дуная). Вселена в водохранилища Казахстана, Крыма, Литвы и в озеро
Балхаш. Встречается преимущественно на илисто-песчаных грунтах; в
низовьях дельты Волги образует значительные скопления в зарослях
погруженных растений.
8(7). Конец тельсона прямой... P.intermedia (Czerniavsky, 1882) (Табл. 161)
Длина 9-15 мм. Обитает на песчанистых и рушечных грунтах в нижней
Волге, в низовьях рек Урала, Дона, Кубани, Днестра и Днепра. Вселена
в водохранилища Крыма и Казахстана.
W4 ‘Mllfc. А
Отрад ISOPODA
Тело большинства равноногих уплощенное дорсовентрально, реже валько-
ватое с параллельными или почти параллельными боковыми краями. Обе пары
антенн у различных видов имеют неодинаковую длину. Антеннулы как пра-
вило короче антенн и состоят из 3-х членикового стебелька и жгутика. Антен-
ны состоят из 5-и членикового стебелька и многочленикового жгутика.
Грудной отдел состоит из 7-и одинаковых по форме подвижно сочлененных
сегментов. Каждый сегмент снабжен парой грудных ног — переоподов, пред-
ставляющих собой одноветвистые конечности. На передних пяти или четырех
парах переоподов половозрелых самок с внутренней стороны имеются пла-
стинки-оостегиты, образующие выводковую камеру.
Задний сегмент абдомена у всех Isopoda, обитающих в пресных водах, слит
с тельсоном, образуя плеотельсон. Каждый абдоминальный сегмент несет у
всех по паре абдоминальных ног, за исключением Asellota, у которых передняя
пара трансформирована или отсутствует. Плеоподы у равноногих ракообраз-
ных служат как для дыхания, так и для плавания.
Последняя пара абдоминальных ног — уроподы обычно состоят из основного
членика (протоподита) и двух ветвей—экзоподита и эндоподита. У некоторых
видов экзоподит в той или иной мере редуцирован.
В мировой фауне равноногие ракообразные представлены примерно 4500
преимущественно морскими видами. Отряд подразделяется на 10 подотрядов,
из которых в пресных водах России и сопредельных стран отмечены предста-
вители Aselloidei (=AseIlota), Cymathooidei (=Flabellifera) и Idoteoidei
(=Valvifera).
Основные пособия по определению
Бирштейн Я.А. 1940. Высшие раки (Malacostraca). Жизнь пресных вод СССР,
т. 1, М.-Л., стр. 405-430.
Бирштейн Я.А. 1951. Пресноводные ослики (Asellota). Фауна СССР, Ракооб-
разные, т. 7, вып. 5, М.-Л., 143 стр.
Кусакин О.Г. 1979. Морские и солоноватоводные равноногие ракообразные
(Isopoda) холодных и умеренных вод Северного полушария. I Подотряд
Flabellifera. Определители по фауне СССР, изд.' Зоологическим инсти-
тутом АН СССР, 122, Л., 47Гстр.
Кусакин О.Г. 1982. Морские и солоноватоводные равноногие ракообразные
(Isopoda) холодных и умеренных вод Северного полушария. II Подотря-
ды Anthuridea, Microcerberidea, Valvifera, Tyloidea. Определители по
170
ВЫСШИЕ РАКИ
фауне СССР, изд. Зоологическим институтом АН СССР, 131, Л.,
462 стр.
Кусакин О.Г. 1988. Морские и солоноватоводные равноногие ракообразные
(Isopoda) холодных и умеренных вод Северного полушария. III Подо-
тряд Asellota, ч. 1. Определители по фауне СССР, изд. Зоологическим
институтом АН СССР, 152, Л., 501 стр.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ И РОДОВ
1(4). Уроподы прикрепляются у передней части бокового края плеотельсона;
они или располагаются по бокам последнего, или подогнуты под вент-
ральную сторону плеотельсона, образуя вместе как бы крышечку.
2(3). Уроподы хорошо видны сверху, так как располагаются по бокам от
плеотельсона........................................................
........ Подотряд Cymathooidei (=Flabellifera), Семейство Cymathoidae
В пресных водах России один род Ichthyoxenus Herklots, 1870, с единст-
венным видом. I. amurensis (Gerstfeldt, 1858) (Табл. 162).
Паразит ротовой полости и полости тела рыб. Реки бассейна Амура и
Приморья.
3(2). Уроподы сверху не видны: они располагаются в виде крышечки на
вентральной стороне плеотельсона....................................
................Подотряд Idoteoidei (=Valvifera), Семейство Idoteidae
Впресныхводах России один pojtSaduriaA. Adams in White, 1852, иодин
вид S. entomon (Linne, 1758) (Табл. 162).
Устья рек, озера и опресненные участки морей севера Евразии и Аме-
рики.
4(1). Уроподы прикрепляются у заднего края плеотельсона.............
........................:..........Подотряд Aselloidei (=Asellota)
5(8). Расстояние между протоподитами уропод не превышает их ширину
(надсемейство Janiroidea).
6 (7). Туловище удлиненное, узкое, палочковидное; все сегменты примерно
одинаковой ширины. Длина грудных сегментов (кроме 1-го) не меньше
половины их ширины.........................Семейство Microparasellidae
Обитатели подземных вод. В Средней Азии обнаружен род Microcharon
Karaman, 1934, представленный здесь двумя видами: М. kirghisicusian-
kowskaya, 1964 и М. sp. Jankowskaya, 1972.Близкий род Microparasellus
Karaman, 1933 отличается одноветвистыми уроподами.
7 (6). Туловище широкое, овальное: передние сегменты уже средних, а иногда
и задних. Длина грудных сегментов (в том числе и 1-го) более чем в 3
раза меньше их ширины..............................Семейство Janiridae
В пресных водах России один род Jaera Leach, 1814 (стр. 171).
8 (5). Расстояние между протоподитами уропод заметно больше их ширины
(надсемейство Aselloidea).
9(14). Два свободных (передних) сегмента абдомена значительно короче и уже
предшествующего им 7-го грудного сегмента, а иногда и вовсе не видны,
будучи прикрыты передним краем плеотельсона... Семейство Asellidae
ISOPODA
171
10(11). Длина уропода больше половины длины плеотельсона, а иногда и
превышает длину плеотельсона.........................................
...........................PoflAsellus Saint-Hilaire, 1764 (стр. 172)
11(10). Длина уропода не превышает половину длины плеотельсона.
12(13). Эндоподит уропода примерно равен по длине протоподиту или не более
чем в 1.3 раза превышает его по длине................................
.................................Род Baicaloasellus Stammer, 1932
Субэндемичный для Байкала род: в верхнем течении Ангары встреча-
ется В. angarensis (В. Dybowski, 1884) (Табл. 162).
13(12). Эндоподит уропода в 1.5 раза длиннее протоподита.............
......................................Род Proasellus Dudich, 1925
В родниках западного Закавказья обитает Р. infirmus (Birstein, 1930)
(Табл. 162).
14(9). Два свободных (передних) сегмента абдомена вместе по длине прибли-
зительно равны предшествующему им 7-му грудному сегменту и хоро-
шо видны сверху................................Семейство Stenasellidae
В Евразии один род Stenaselhis Dollfus, 1897, St. asiaticus Birstein et
Starostin, 1949 (Табл. 169) обитает в теплом источнике Ходжа-Кайнар
на востоке Туркменистана.
Род Jaera
Ключ для определения видов
1 (2). Экзоподит и эндоподит уропода более чем в 6 раз короче протоподита.
На конце каждого перейопода по 2 когтя...............................
.................................J. sarsi Valkanov, 1936 (Табл. 162)
Вреках, впадающих в Каспий и в Черное и Азовское моря (до 1000-1800
км вверх по течению), а также в лиманах и озерах берега Черного моря.
2(1). Экзоподит и эндоподит уропода не более чем в 4 раза короче протопо-
дита. На конце каждого перейопода по три когтя.
3 (4). Туловище заметно расширяется назад............................
............................J. praehirsuta Foreman, 1949 (Табл. 162)
Устья рек и опресненные участки Балтийского моря и обоих берегов
Атлантического океана (по европейскому — до Норвегии). Обычен так-
же на литорали.
4 (3). Туловище не расширяется назад, боковые его края почти параллельны
или слабо выгнуты.
5(6). Антенны длиннее головного и грудного отделов, взятыхвместе, пример-
но на половину длины плеотельсона.* Карпус перейопод 6 и 7 самца с
лопастевидным расширением на внутреннем крае вблизи сочленения с
проподусом; по краю этого расширения располагается ряд из многочис-
* Надежное определение этого и следующего видов возможно только по самцам.
172
ВЫСШИЕ РАКИ
ленных (до 40) щетинок. Густого ряда изогнутых щетинок на исхиуме
перейопод 6 и 7 самца нет.... J. albifrons syei Bocquet, 1950 (Табл. 163)
Устья рек и опресненные участки Балтийского моря. Номинативный
подвид J. a. albifrons Leach, 1814 распространен по Атлантическому
побережью Европы, в Баренцевом и в Белом морях. Отличается более
слабо развитыми расширениями на карпусе перейопод 6 и 7 самца.
Обитает на литорали, заходя в опресненные участки.
6 (5). Длина антенн почти равна длине головного и грудного отделов, взятых
вместе.* Карпус перейопод 6 и 7 самца без лопастевидного расширения
и расположенных в ряд щетинок. На исхиуме перейопод 6 и 7 самца
имеется густой ряд изогнутых щетинок............................
.........................J. ischiosetosa Forsman, 1949 (Табл. 163)
Устья рек и опресненные участки Балтийского, Варенцова и Белого
морей и Атлантического побережья Европы. Обычен на литорали.
Род Asellus
Ключ для определения видов
1(12). Антеннула короче стебля антенны.
2 (9). Жгут антеннулы состоит из 9 или более члеников.
3(8). Уроподы самца длиннее плеотельсона, у самки они равны по длине
плеотельсону или незначительно короче. Длина антенны не меньше 0.8
длины тела.
4(5). Эпимеры 5-7-го грудных сегментов слегка выдаются за боковые края
тергитов и потому видны сверху. Экзоподит плеопода 1 самца с округлой
выемкой на внешнем крае. Обитает в водоемах Европы.................
.......................... A. aquaticus (Linne, 1758) (Табл. 163)
В разнообразных водоемах по всей Европе.
5 (4). Эпимеры 5-7-го грудных сегментов сверху не видны. Экзоподит плео-
пода 1 самца без выемки на внешнем крае. Обитают в водоемах Восточ-
ной Сибири и Дальнего Востока.
6 (7). Длина тела 6-7 мм. Ладонь субхели перейопода 1 самца, в том месте, где
примыкает концевая часть подвижного пальца, без заметно выражен-
ного выступа и несет и у самца и у самки по три крупных зубца. Экзо-
подит плеопода 2 самца несет, кроме перистых щетинок на внутреннем
крае, одну более длинную перистую щетинку на дистальном конце.
Плеопод 2 самки с рядом перистых щетинок по наружному краю, кото-
рый заканчивается у дистального конца............................
............................A. martynovi Birstein, 1947 (Табл. 164)
Озера дельты Лены.
см. сноску на предыдущей странице.
ISOPODA
173
7(6). Длина тела 12-15 мм. Ладонь субхели перейопода 1 самца, в том месте,
где примыкает концевая часть подвижного пальца, несет 3-4 крупных
зубца, размещенных на широком выступе; у самки выступ не выражен
и зубцов только два. Экзоподит плеопода 2 самца на внутреннем крае
несет 3-8 одинаковых по длине перистых щетинок. Плеопод 2 самки с
перистыми щетинками размещенными равномерно по дистальному
краю.............................A. hilgendorfi Bovallius, 1886 (Табл. 164)
Водоемы бассейнов Амура и рек Приморья, юг Сахалина, Япония, север
Китая.
8(3). Уроподы самца незначительно (в 1.1 раза) длиннее плеотельсона, а у
самки они короче плеотельсона (0.6-0.7 его длины). Длина антенн самца
составляет 0.75 длины тела, а у самки немногим более половины длины
тела...........................A. beringianus Levanidov, 1980 (Табл. 164)
Восток Чукотского авт. округа (берег Анадырского залива).
9(2). Жгут антеннулы состоит из 6-7 члеников.
10(11). Голова снабжена коротким рострумом. Ширина плеотельсона меньше
ширины задних грудных тергитов.......................................
..............................A. latifrons Birstein, 1947 (Табл. 164)
Бассейн Оби (включая бассейн Иртыша).
11(10). Рострума нет. Ширина плеотельсона примерно равна ширине задних
грудных тергитов............................A. monticola Birstein, 1932
Озера Армении, Грузии, Ирана.
12(1). Антеннула не короче стебля антенны.
13(14). Эпимеры всех грудных сегментов заметно выдаются за боковые края
тергитов и хорошо видны сверху. Длина плеотельсона превышает его
ширину............................A. epimeralis Birstein, 1947 (Табл. 165)
Озеро Баунт в бассейне Витима.
14(13). Эпимеры сверху не видны. Ширина плеотельсона больше (иногда не-
значительно) его длины.
15(16). Длина тела не более 9 мм. Жгут антеннулы состоит из 8 члеников у
самца и из 6 члеников у самки... A. birsteini Levanidov, 1976 (Табл. 165)
Водоемы Чукотского полуострова.
16(15). Длина тела 10-14 мм. Жгут антеннулы состоит из 10 члеников...
.........................A. tshaunensis Levanidov, 1980 (Табл. 165)
Бассейн реки Чаун (запад Чукотского авт. округа).
Отряд DECAPODA
Глаза помещаются на стебельках; если глаза редуцированы (пигмента нет),
то стебельки все равно сохраняются. Карапакс плотно прирастает ко всем 8
грудным сегментам. Животные имеют облик краба, речного рака или кре-
ветки (Табл. VII).
Основные пособия по определению
Бирштейн Я.А. 1940. Высшие раки (Malacostraca). Жизнь пресных вод СССР,
т. 1, М.-Л., стр. 405-430.
Бродский С.Я. 1981. PinKoei раки. Фауна Украши, т. 26, Випц раки, Кшв,
210 стр.
Виноградов Л.Г. 1950. Определитель креветок, раков и крабов Дальнего Вос-
тока. Изв. Тихоокеанского НИИ рыбного хозяйства и океанографии, т.
33, стр. 179-358.
Старобогатов Я.И., Василенко С.В. 197.9. К систематике пресноводных крабов
семейства Potamidae (Crustacea Decapoda Brachyura) Средиземноморья
и Передней Азии. Зоологический Журнал, т. 58, вып. 12, стр. 1790-1801.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ И РОДОВ
1 (4). Брюшко постоянно подогнуто под головогрудь и прижато к ней. Хвосто-
вого веера нет. Мерус максиллипеда 3 имеет вид пластинки и прикры-
вает максиллипеды 1 и 2 с вентральной стороны...........Подотряд
Cancroidei Laicharting, 1781 (=Brachyura Latreill, 1803) (Крабы)
2 (3). Карпус максиллипеда 3 причленяется к мерусу у его антеролатерально-
го угла. Мужские половые отверстия на коксах перейопод 5 .... Семей-
ство Potamidae Ortmann, 1896, Род Potamon Savigny, 1816 (стр. 181)
3 (2). Карпус максиллипеда 3 причленяется к мерусу у его антеромедиального
угла. Мужские половые отверстия на 8 грудном стерните (соответству-
ющем перейоподам 5)..............................................
Семейство Grapsidae Dana, 1851, Род Eriocheir de Haan, 1835 (стр. 183)
4(1). Брюшко не прижато к головогруди и может несколько подгибаться под
нее и распрямляться. Хвостовой веер развит. Мерус максиллипеда 3 не
имеет вида пластинки (хотя и может быть несколько уплощенным) и не
прикрывает максиллипеды 1 и 2.
5(8). Брюшко и рострум сжаты дорсовентрально. Перейопод 1 с крупной
клешней................Подотряд Astacoidei Latreille, 1803 (Речные раки)
DECAPODA
175
6(7). Терминальный участок гонопода 1 самца образован двумя лопастями,
одна из которых скручена в трубку; гоноподы 2 самца со щупиком на
терминальном членике. У самок задний край аннулюс вентралис без
вырезки или вдавления, или разделен на две слабо разграниченные
лопасти (Табл. 167)..........Семейство AstacidaeLatreille, 1802 (стр. 177)
7(6). Терминальный участок гонопода 1 самца не образован лопастями, скру-
ченными в трубку: он или усеченный с небольшими выступами, или с
крупными выростами; гонопод 2 самца без щупика на терминальном
членике. У самок задний край аннулюс вентралис резко раздвоен по
средней линии вырезкой или вдавлением или аннулюс вентралис имеет
вид округлой или треугольной пластинки с асимметричным вдавлением
на поверхности (Табл. 170).......................................
.....................Семейство Cambaridae Hobbs, 1942 (стр. 180)
8 (5). Брюшко и рострум сжаты с боков. Перейопод 1 без клешни или с ма-
ленькой клешней.........................................Подотряд
Palaemonoidei van der Hoeven, 1828 (=Caridea Dana, 1852) (Креветки)
9(10). Пальцы клешней перейоподов 1-2 на конце с кисточками; перейоподы
1 -4 всада с экзоподитами.. .Семейство Atyidae de Haan, 1849 (стр. 175)
10(9). Пальцы клешней перейоподов 1 и 2 без кисточек. Все перейоподы без
экзоподитов...........Семейство PalaemonidaeRafinesque, 1815 (стр. 176)
Подотряд PALAEMONOIDEI
Семейство ATYIDAE
Небольшое семейство креветок, обитающих в пресных (в том числе и в
подземных) водах. В России 3 вида, принадлежащие к трем родам.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (4). Рострум длинный и доходит до передних концов стебля антеннул и
скафоцеритов или заходит еще дальше. Глаза крупные, хорошо разви-
тые.
2 (3). Рострум заходит далеко за передние концы стебля антеннул и скафоце-
рита............................................Paratya Myers, 1882
В России один вид Р. borealis Wolk, 1938 (Табл. 166).
Известен только из речки, впадающей в бухту Витязь залива Посьета
(Приморский край).
3(2). Рострум заканчивается на уровне передних концов стебля антеннул и
скафоцерита........................Neocaridina Н. Milne-Edwards, 1837
В России один вид A. denticulata de Haan, 1841 (Табл. 166).
В Амуре ниже устья Сунгари (подвид A. d. sinensis Kemp, 1918). Общее
распространение вида: от Сунгари до низовьев Янцзыцзян и острова
Тайвань.
176
ВЫСШИЕ РАКИ
4(1). Рострум короткий и не достигает ни конца стебля антеннул, ни конца
скафоцерита. Глаза полностью или частично редуцированы.........
....................................Troglocaris Dormitzer, 1853
В России один вид Т. anophthalmus (Kollar, 1848) (Табл. 166).
Подземные воды южной Европы и западного Закавказья (в последнем
районе Т. a. kutaisianus Sadowsky, 1929).
Семейство PALAEMONIDAE
Обширное семейство морских, солоноватоводных и пресноводных креветок,
достигающее наибольшего разнообразия в тропиках. В России 6 видов, отно-
сящихся к 3 родам.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (2). Перейопод 2 выделяется крупными размерами и почти вдвое длиннее
остальных перейоподов. Бранхиостегальный шип отсутствует, но зато
имеется печеночный шип позади суборбитального..................
............................Macrobrachium Bate, 1868 (стр. 176)
2(1). Перейопод 2 лишь незначительно длиннее остальных. Бранхиостегаль-
ный шип имеется, а печеночного шипа нет.
3 (4). На верхнем крае рострума 7 или более шипов; если шипов 6 или менее,
то передний конец рострума двузубый в результате значительного при-
ближения одного из шипов к концу рострума. Мандибулы со щупиком .
..................................Palaemon Fabricius, 1798 (стр. 177)
4 (3). На верхнем крае рострума не более 6 шипов и при этом передний конец
рострума ножевидный, заканчивающийся одним острием. Мандибулы
без щупика.....................‘.........Palaemonetes Heller, 1869
В России один вид Р. sinensis (Sollander, 1911) (Табл. 166).
В озерах от нижнего Амура до низовьев Янцзыцзян и на южных Кури-
лах.
Род Macrobrachium
Обширный пресноводный и солоноватоводный род. В России 2 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Карпус перейопода 2 более, чем в 1.5 раза длиннее меруса ...........
...................................М. asper (Stimpson, 1860) (Табл. 166)
Юг Китая, интродуцирован в Ак-Курганское рыбное хозяйство (близ
Ташкента, Узбекистан) и в водоемы-охладители ГРЭС.
2(1). Карпус перейопода 2 не более, чем в 1.3 раза длиннее меруса...
........................ М. asperulum (Martens, 1868) (Табл. 166)
В России — в озере Ханка, в Китае от Бейджина (Пекина) до юга страны.
DECAPODA
177
Род Palaemon
Обширный солоноватоводный род, некоторые представители которого при-
урочены к эстуариям рек. В России 3 вида.
Ключ для определения видов
1 (2). Карапакс с 2-3 шипами на дорсомедиальной линии................
........................Р. macrodactylus Rathbun, 1902 (Табл. 166)
Эстуарии и опресненные бухты Японского моря.
2(1). Карапакс только с одним шипом на дорсомедиальной линии.
3 (4). Дорсальный край рострума выгнутый, снабженный 6-10 шипами; рост-
рум заканчивается острием..........Р. modestus (Heller, 1862) (Табл. 166)
От бассейна Амура на севере до нижней Янцзыцзян на юге. В реках и
озерах.
4 (3). Дорсальный край рострума прямой или близ конца вогнутый, снабжен-
ный 4-6 шипами; рострум заканчивается двумя шипиками (иногда один
из них слабо заметен)............... Р. paucidens de Haan, 1841 (Табл. 166)
От севера Сахалина и Итурупа до юга Японских островов. Низовья рек
и эстуарии.
Подотряд ASTACOIDEI
Семейство ASTACIDAE
Относительно небольшое семейство, распространенное в Европе, Западной
Азии и на западе Северной Америки. Один из северо-американских видов
интродуцирован в Европу.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (2). Длина передней части рострума (впереди оснований боковых шипов)
меньше половины длины задней части. Задние посторбитальные валики
отсутствуют... подсем. Astacinae, род Austropotamobius Skorikow, 1908
В роде один вид A. torrentinus (Schranck, 1803) (Табл. 167).
Горные районы Западной Европы; в Восточной единожды был найден в
р. Стоход (бассейн Припяти).
2(1). Длина передней части рострума (впереди оснований боковых шипов)
больше половины длины задней части. Задние посторбитальные валики
имеются, хотя бы в виде парных шипов позади передних валиков.
3 (4). На боковых сторонах карапакса у заднего края цервикальной борозды
шипов нет................подсем. Pacifastacinae, род Pacifastacus Bott, 1950
В России один вид Р. leniusculus (Dana, 1852) (Табл. 167).
Интродуцирован в страны Прибалтики, Псковскую и Калининградскую
области с запада США.
178
ВЫСШИЕ РАКИ
4 (3). На боковых сторонах карапакса у заднего края цервикальной борозды
имеется хотя бы по одному шипу с каждой стороны....................
........................................подсемейство Astacinae
5(6). Неподвижный палец клешни без выемки с внутренней (обращенной к
подвижному пальцу) стороны............Pontastacus Bott, 1950 (стр. 179)
6(5). Неподвижный палец клешни с выемкой в средней части внутренней
(обращенной к подвижному пальцу) стороны; если выемка выражена
слабо, то по крайней мере хорошо видны ограничивающие ее бугорки.
7(8). Борозда, отделяющая заднюю часть тельсона, в средней части прервана
(участок, лишенный борозды составляет около половины расстояния
между основаниями боковых шипов тельсона). Плевры 2 и 4 абдоми-
нальных сегментов клиновидные или закругленные, но без шипов. Бо-
ковые участки эпистома с короткими гребешками, параллельными пе-
реднему краю эпистома в этих участках..............................
.................................Astacus Fabricius, 1775 (стр. 178)
8 (7). Борозда,отделяющая заднюю часть тельсона проходит поперек всего
тельсона. Плевры 2 и 4 абдоминального сегментов с шипиками на конце.
Боковые участки эпистома лишены гребешков: они или гладкие, или с
1-2 шипиками.................Caspiastacus Starobogatov, 1995 (стр. 178)
Род Astacus
Ключ для определения видов
1 (2). Плевры 2 и 4 абдоминальных сегментов клиновидные...........
.................................A. astacus (L., 1758) (Табл. 167)
Бассейны рек Балтийского и Северного морей, правые притоки Припя-
ти, бассейн Дуная, верховья Днестра и верховья некоторых притоков
южного Буга. В реках и озерах.
2(1). Плевры 2 и 4 абдоминальных сегментов закругленные...........
.............................A. colchicus Kessler, 1876 (Табл. 167)
Западная Грузия, интродуцирован в левые притоки Куры.
Род Caspiastacus
Ключ для определения видов
1(2). Задняя часть тельсона, расположенная позади поперечной борозды,
полуовальная. Эпистом с двумя неравными шипиками с каждой сторо-
ны .............................С. pachypus (Rathke, 1837) (Табл. 168)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
2(1). Задняя часть тельсона, расположенная позади поперечной борозды,
прямоугольная с закругленными задне-латеральными углами. Эпистом
без шипиков.....................С. daucinus (Brodsky, 1981) (Табл. 168)
Низовья Дуная (в том числе озера Килийской дельты) и Прута.
DECAPODA
179
Род Pontastacus
Ключ для определения видов
1 (6). Задняя часть тельсона с параллельными боковыми краями: она имеет
вид прямоугольника с закругленными задне-латеральными углами.
2(3). Срединное ребрышко на дорсальной стороне рострума развито слабо и
несет лишь мелкие гранулы.... Р. intermedins Brodsky, 1981 (Табл. 168)
Малоазиатские и европейские реки Мраморного моря, возможен в за-
падном Закавказье.
3 (2). Срединное ребрышко на дорсальной стороне рострума хорошо развито
и несет шипики.
4(5). На дистальной части медиального края меруса максиллипеда 3 два
шипика, причем дистальный из них короче. Эпистом несет с каждой
стороны позади ренальных папилл по 2 шипика — крупный и малень-
кий. Более короткая лопасть гонопода 1 самца не утолщена по краю...
...........................Р. leptodactylus (Eschscholtz, 1823) (Табл. 168)
Два подвида: Р. L leptodactylus по всей Восточной Европе, кроме Севера;
Р. L boreoorientalis (Birstein et Winogradow, 1934) по северу Восточной
Европы и по Западной Сибири.
5 (4). На дистальной части медиального края меруса максиллипеда 3 несколь-
ко шипов, из которых один крупнее остальных. Эпистом несет с каждой
стороны позади ренальных папилл по 3 шипика: крупный и два малень-
ких. Более короткая лопасть гонопода 1 самца с утолщенным краем...
..............................Р. salinus (Nordmann, 1842) (Табл. 168)
Реки, впадающие в северо-западную часть Черного моря, юг Белорус-
сии.
6(1). Задняя часть тельсона с явно не параллельными боковыми краями: она
или полукруглая или округленно-трапециевидная.
7(10). Длина концевой части рострума (впереди оснований боковых шипов)
равна расстоянию между боковыми шипами рострума или меньше его.
8 (9). Края задней части рострума (позади боковых шипов) вогнутые. Средин-
ное ребрышко рострума развито, несет шипики и заканчивается сзади
лишь немного впереди заднего края орбит..............................
.............................Р. pylzovi (Skorikov, 1911) (Табл. 169)
Бассейн Куры, обитает в реках.
9 (8). Края задней части рострума (позади боковых шипов) прямые. Средин-
ное ребрышко рострума развито слабо, лишено шипиков и заканчива-
ется сзади заметно впереди заднего края орбит........................
.......................Р. kessleri (Schimkewitsch, 1884) (Табл. 169)
Нижняя часть бассейна Сыр-Дарьи и реки системы Иргиз-Тургая (Ка-
захстан) .
10(7). Длина концевой части рострума (впереди оснований боковых шипов)
заметно превышает расстояние между боковыми шипами рострума.
11(12). Края задней части рострума (позади боковых шипов) параллельны;
задняя часть рострума заметно длиннее передней. Эпистом без шипиков
позади ренальных папилл..............................................
..............Р. cubanicus (Birstein et Winogradow, 1934) (Табл. 169)
180
ВЫСШИЕ РАКИ
Бассейны Кубани и Дона, река Ингулец.
12(11). Края задней части рострума (позади боковых шипов) не параллельны
и сходятся вперед; задняя часть рострума почти равна по длине пере-
дней. Эпистом с шипиками позади ренальных папилл.
13(14). Края передней части тельсона (впереди боковых шипов) почти парал-
лельны. Концевые лопасти гонопод 1 самца почти равной длины...
..........................Р. danubialis Brodsky, 1981 (Табл. 169)
Водоемы Килийской дельты Дуная; интродуцирован в окрестности Ки-
ева.
14(13). Края передней части тельсона (впереди боковых шипов) не параллель-
ны и сходятся назад. Концевые лопасти гонопод 1 самца заметно нерав-
ной длины .......................Р. eichwaldi (Bott, 1950) (Табл. 169)
Дельта Волги, Каспий (Р. е. eichwaldi), Днестровский и Кучурганский
лиманы (Р. е. bessarabicus Brodsky, 1981).
Семейство CAMBARIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1(2). Исхиум перейопода 2 самца без крючка. Аннулюс вентралис самки с
асимметричным углублением.....................................
.............подсемейство Cambarinae, род Orconectes Соре, 1872
Один вид О. limosus (Rafinesque, 1817) (Табл. 170).
Интродуцирован в Германии, возможен на западе Белоруссии и в Ка-
лининградской области. Широко распространен на востоке США.
2(1). Исхиум перейопода 2 самца с маленьким крючком (меньшим, чем на
перейоподе 3. Аннулюс вентралис самки строго симметричный.....
.. подсемейство Cambaroidinae, род Cambaroides Faxon, 1884 (стр. 180)
Род Cambaroides
Ключ для определения видов
1 (8). Рострум с дорсальной стороны с продольным валиком посредине, захо-
дящим назад за уровень заднего края орбит.
2 (5). Рострум относительно короткий: его длина равна ширине его в основа-
нии или незначительно превышает ее.
3(4). Плевры 2 и 4 абдоминальных сегментов закругленные. Длина задней
части тельсона немногим меньше ее ширины на уровне боковых шипов,
но во всяком случае более половины этой ширины. Боковые края пере-
дней части тельсона сближаются в заднем направлении...........
............................С. similis (Koelbel, 1892) (Табл. 170)
Полуостров Корея, возможен на юге Приморского края.
4(3). Плевры 2 и 4 абдоминальных сегментов с тупым (2-го) или почти пря-
мым (3 и 4) углом. Длина задней части тельсона составляет около
половины его ширины на уровне боковых шипов. Боковые края пере-
DECAPODA
181
дней части тельсона почти параллельны.......................
........С. wladiwostokiensis Birstein et Winogradow, 1934 (Табл. 170)
Юг Приморского края; в реках.
5(2). Рострум относительно длинный: его длина составляет 1.2-1.3 его шири-
ны в основании.
6 (7). Рострум почти треугольный, слегка расширенный лишь на уровне сре-
дины его длины. Плевры 2 абдоминального сегмента на конце с корот-
ким шипиком, отклоненным назад, плевры 3 и 4 — клиновидные, при-
тупленные. Боковые края передней части тельсона сближаются в за-
днем направлении .................С. dauricus (Pallas, 1773) (Табл. 170)
Бассейн Амура выше Буреинского хребта; в реках.
7 (6). Рострум резко сужается около средины его длины и продолжается впе-
ред в виде узкой копьевидной пластинки. Плевры 2 и 4 абдоминальных
сегментов клиновидные, а на плеврах 2 сегмента имеется еще и корот-
кий направленный вентрально шипик. Боковые края тельсона почти
параллельны и лишь незначительно сближаются в заднем направлении
.................С. koshewnikowi Birstein et Winogradow, 1934 (Табл. 171)
Нижняя часть бассейна Амура; в реках.
8(1). Рострум без продольного валика по середине дорсальной стороны; его
дорсальная поверхность (за исключением краев) равномерно выпуклая.
9(10). Рострум относительно короткий: его длина примерно равна ширине его
в основании, а угол при вершине более 70.........................
..........................С. japonicus (de Haan, 1842) (Табл. 171)
Хоккайдо и север Хонсю (Япония); возможен на юге Сахалина и южных
. Курилах.
10(9). Рострум относительно длинный: его длина в 1.2-1.3 раза превышает его
ширину в основании, а угол при вершине не больше 50.
11(12). Рострум треугольный. Задний край задней части тельсона усеченный
и вся задняя часть имеет форму трапеции с закругленными постлате-
ральными углами..................................................
............С. sachalinensis Birstein et Winogradow, 1934 (Табл. 171)
Нижний Амур и реки Сахалина, впадающие в Амурский лиман.
12(11). Задняя половина рострума имеет форму трапеции и продолжена тре-
угольной передней половиной. Задняя часть тельсона полукруглая....
..................................С. schrencki Kessler, 1874 (Табл. 171)
Амур от Буреинского хребта до Богородского, Уссури.
Подотряд CANCROIDEI
Семейство POTAMIDAE
Род Potamon
Ключ для определения видов
1(8). Суборбитальное поле обрамлено гранулами или бугорками на всем про-
тяжении его постеромедиального и постеролатерального краев. Терми-
182
ВЫСШИЕ РАКИ
нальный членик гонопода 1 самца составляет по длине менее половины
субтерминального; апикальная его часть коническая, базальная — ци-
линдрическая.
2(3). Гранулы на суборбитальном поле разбросаны равномерно ине образуют
заметных сгущений; гранулы, окаймляющие поле, такого же размера,
но расположены правильно. Внутренняя лопасть гонопода 1 самца вы-
дается за наружную. Между наружной и внутренней лопастями терми-
нальной части гонопода 2 самца хорошо выражен антеролатеральный
край........................Р. turkmenicum Pretzmann, 1962 (Табл. 172)
Восток Туркмении, у уреза воды речек и каналов.
3(2). Гранулы на суборбитальном поле размещены неравномерно, образуя
поперечную полосу или сгущение близ ротового поля; гранулы, обрам-
ляющие суборбитальное поле различны по размерам, а иногда и по
форме, или расположены неправильно. Внутренняя лопасть терминаль-
ного членика гонопода 1 самца не выдается за наружную, между внут-
ренней и наружной лопастями терминальной части гонопода 2 самца
антеролатеральный край не выражен.
4 (5). Суборбитальная вырезка хорошо выражена. Гастральная область пло-
ская и не выступает над орбитальной частью карапакса. Постеролате-
ральный край суборбитального поля обрамлен рядом тесно расположен-
ных гранул ......................Р. magnum Pretzmann, 1962 (Табл. 172)
Бассейны Аракса (выше Мегри), Тигра и Ефрата.
5(4). Суборбитальная вырезка не выражена. Гастральная область выпуклая
и заметно выступает над остальной частью карапакса. Постеролате-
ральный край суборбитального поля обрамлен или мелкими неправиль-
но расположенными гранулами или плоскими широкими зазубринами
по внутреннему краю бугорками.
6 (7). Суборбитальное поле обрамлено сзади на всем протяжении очень мел-
кими гранулами, такого же размера, как и на самом поле. Щетинки на
медиальной лопасти терминального членика гонопода 1 самца развиты
только на переходе от цилиндрической части к конической.............
.......................Р. transcaspicum Pretzmann, 1962 (Табл. 172)
Мелкие речки Копетдага (Туркменистан).
7 (6). Суборбитальное поле обрамлено по постеролатеральному краю широ-
кими и плоскими бугорками, а по постеромедиальному — гранулами.
Щетинки на медиальной лопасти терминального членика гонопода 1
самца развиты вдоль всей дистальной половины членика................
...............Р. zarudnyi Starobogatov et Vasilenko, 1979 (Табл. 172)
Описан из окрестностей Красноводска; вероятно водотоки Большого
Балхана (Туркменистан).
8(1). Суборбитальное поле не обрамлено гранулами или бугорками в лате-
ральной половине его постеромедиального края. Терминальный членик
гонопода 1 самца длинный и составляет более 0.25 субтерминального
членика, клиновидный, в виде узкого высокого конуса.
9(10). Постеролатеральный край суборбитального поля обрамлен рядом мел-
ких гранул. Терминальная часть гонопода 2 самца с лопастями, не
DECAPODA
183
выступающими или слегка выступающими за антеролатеральный край
.......................Р. ibericum (Bieberstein, 1809) (Табл. 172)
Кура и ее правые притоки (кроме Аракса).
10(9). Постеролатеральный край суборбитального поля обрамлен рядом пло-
ских бугорков или вовсе лишен оформленных гранул или бугорковч
Терминальная часть гонопода 2 самца с лопастями, заметно выступаю-
щими за антеролатеральный край.
11(12). Постеролатеральный край суборбитального поля на всем протяжении
снабжен широкими плоскими бугорками неправильной формы. На поле
располагается поперечный ряд из 4 (у мелких особей из 6-7) гранул.
Выступающая медиальная лопасть гонопода 2 самца с округлым глад-
ким краем....................Р. tauricum (Czerniawsky, 1884) (Табл. 172)
Западное, южное и восточное Причерноморье; южный берег Крыма.
12(11). Постеролатеральный край суборбитального поля без бугорков или с
3-4 неясными бугорками. Гранул на поле нет вовсе или имеются 4-5
неправильно расположенных мелких гранул. Выступающая медиаль-
ная лопасть гонопода 2 самца с зазубренным краем..................
.............Р. albanicum Starobogatov et Vasilenko, 1979 (Табл. 172)
Левые притоки Куры и река Пирсагат (Азербайджан).
Семейство GRAPSIDAE
Род Eriocheir
Ключ для определения видов
1 (2). Лоб несет 4 шипа, разделенных глубокими выемками. Палец перейопо-
дов 5 — когтевидный.........Е. sinensis H.Milne-Edwards, 1853 (Табл. 172)
Восток Китая; акклиматизировался в Европе. В России в Калининград-
ской области и в Финском заливе. Роет норы.
2(1). Лоб разделен на 4 нечетко обособленные лопасти. Палец перейоподов 5 —
не когтевидный, уплощенный...........................................
.............................Е. japonicus de Haan, 1835 (Табл. 172)
Эстуарии и низовья рек Восточно-Китайского, Желтого и Японского
морей.
Раздел выполнен при поддержке
Российского Фонда Фундаментальных Исследований
(грант 95-04-11990-а)
Отряд AMPHIPOD A
Тело сжато с боков, если же в спинно-брюшном направлении, то антенны 2
массивные, хватательные и лишены длинного жгута. Плеоподы развиты, иног-
да с вентральной стороны прикрыты крышечкой, образованной или первыми
плеоподами или уроподами. Абдоминальных сегментов 6, три первых из них
крупнее трех задних. На первых двух парах перейопод имеются субхели. По
соображениям экономии места рисунки родниковых и подземных видов, а
также видов известных только за пределами России, не приводятся.
Основные пособия по определению
Базикалова А.Я. 1945. Амфиподы озера Байкала. Тр. Байкальской лимнол.
станции, т. 11, М.-Л., 440 стр.
Бирштейн Я. А. 1940. Высшие раки (Malacostraca). Жизнь пресных вод СССР,
т. 1, М.-Л., стр. 405-430.
Булычева А.Н. 1957. Морские блохи морей СССР и сопредельных вод (Amphi-
poda, Talitroid'ea). Определители по фауне СССР, изд. Зоологическим
институтом АН СССР, 65, М.-Л., 186 стр.
Гурьянова Е.Ф. 1951. Бокоплавы морей СССР и сопредельных вод. Определи-
тели по фауне СССР, изд. Зоологическим институтом АН СССР, 41,
М.-Л., 1091 стр.
Гурьянова Е.Ф. 1962. Бокоплавы северной части Тихого океана, ч. 1, Опреде-
лители по фауне СССР, изд. Зоологическим институтом АН СССР, 74,
М.-Л., 441 стр.
Мордухай-Болтовской Ф.Д., Грезе И.И. 1969. Бокоплавы Gammaridea Dana,
1852. Определитель фауны Черного и Азовского морей, т. 2, Киев, стр.
443-489, 493-521.
Цветкова Н.Л. 1975. Прибрежные гаммариды северных и дальневосточных
морей СССР и сопредельных вод, Л., 257 стр.
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
1(2). ТеЛо сжато в спинно-брюшном направлении. Стебель антенны длинный
и часто массивный, тогда как жгут короткий и не отличается от стебля
мелкими размерами своих члеников....Corophiidae (стр. 186)
AMPHIPODA
185
2(1). Тело сжато с боков. Стебель антенны не выделяется размерами, ажгут,
в отличие от стебля, состоит из мелких члеников.
3 (4). Глаза сдвинуты на спинную сторону и соприкасаются по средней линии
спины или разделены узким гребнем..............Oedicerotidae (стр. 187)
4 (3). Глаза располагаются по бокам головы или отсутствуют.
5(6). Гнатоподы с настоящими клешнями...................Caspicolidae
Единственный род Caspicola Birstein et Romanova, 1969, с единственным
видом С. knipovitschi (Derzhavin, 1944) (Табл. 173).
Низовья Волги, Каспий.
6 (5). Гнатоподы с субхелями.
7(12). Добавочного жгутика на антеннулах нет.
8 (9). Антеннулы много короче антенн...............Talitridae (стр. 188)
9(8). Антеннулы немногим короче антенн.
10(11). Членики стеблей антеннулы и антенны с шипами. Тельсон трапецие-
видный .............................................. Dogielinotidae
Единственный род Dogielinotus Gurjanova, 1953. В устья рек заходит
только!), moskvitini (Derzhavin, 1930) (Табл. 173).
Устья рек и литораль Японского и Охотского морей.
11(10). Членики стеблей антеннулы и антенны без шипов. Тельсон с почти
параллельными боковыми краями и закругленным задним краем............
....................................................... Hyalidae
Обитатели зоны заплеска. В пресных водах Дальнего Востока отмечен
род Allorhestes Dana, 1849; один вид A malleolus Stebbing, 1899 (Табл.
. 173) (=А. vladimiri Derzhavin, 1937).
12(7). Антеннулы снабжены добавочным жгутиком, хотя бы и одночленико-
вым.
13(14). Первый членик стебля антеннулы значительно длиннее двух последу-
ющих взятых вместе. Коготь (палец) субхели гнатопода 2 короче паль-
марного края ладони....................................Lysianassidae
В опресненные приустьевые участки рек заходит один род Onisimus
Boeck, 1871. (стр. 188).
14(13). Первый членик стебля антеннулы незначительно длиннее или не
длиннее двух последующих. Коготь (палец) субхели гнатопода 2 не
короче пальмарного края ладони.
15(16). Базиподит перейопода 5 расширен в крупную, закругленную по задне-
му краю пластинку, превышающую по длине все последующие членики
перейопода, взятые вместе...............................Haustoriidae
В пресные воды заходит один род Pontoporeia Kroyer, 1842 и один вид Р.
affinis Lindstrom, 1855 (Табл. 173).
Озера севера Европы и эстуарии рек, впадающих в моря Северного
Ледовитого океана.
16(15). Базиподит перейопода 5 заметно короче всех последующих члеников
перейопода взятых вместе.
17(18). Экзоподит и эндоподит уропода 3 примерно равной длины........
.................................................Pontogeniidae
В пресных водах России обнаружен один род Paramoera Miers, 1875 и
один вид Р. udehe Derzhavin, 1930.
186
ВЫСШИЕ РАКИ
Приморский край, ключ у бухты Де Кастри.
18(17). Эндоподит уропода 3 значительно короче экзоподита.......
.......................................Gammaridae (стр. 188)
Семейство COROPHIIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Третий членик стебля антенны не массивнее остальных и лишен зубцов
........................................... Kamaka Derzhavin, 1923
В пресные воды заходит один вид К. kuthae Derzhavin, 1923 (Табл. 174).
Низовья рек Чукотки, Камчатки, Шантарских и Курильских островов.
2(1). Третий членик стебля антенны массивнее остальных и снабжен 1-3
зубцами.................................. Corophium Latreille, 1806
3 (4). Первый членик стебля антенны с направленным вперед зубцом, третий
на дистальном конце несет один зубец или шип, а четвертый без зубцов
или шипов. Коготь гнатопода 2 с гладким задним краем............
............................С. volutator (Pallas, 1766) (Табл. 174)
Опресненные водоемы берегов Черного, Азовского и Балтийского мо-
рей; берега Европы.
4 (3). Первый членик стебля антенны без зубцов, третий — с 2 или 3 зубцами,
а четвертый с 1-2 зубцами. Коготь гнатопода 2 с шипами или зубцами
на заднем крае.
5(10). На третьем членике стебля антенны кроме главного зубца имеется лишь
один дополнительный зубец.
6 (7). На третьем членике стебля антенны главный зубец изогнут, а дополни-
тельный — маленький. Длина мерусов перейопод 1-2 менее чем вдвое
превышает их ширину..............С. mucronatumSars, 1895 (Табл. 174)
Днестровский лиман, Каспий.
7 (6). На третьем членике стебля антенны главный зубец почти прямой, а
дополнительный — довольно крупный. Длина мерусов перейопод 1 и 2
почти вдвое превышает их ширину.
8 (9). Добавочный зубец на третьем членике стебля антенны располагается
между главным зубцом и сочленением с четвертым члеником, на чет-
вертом членике зубца нет..............С. nobile Sars, 1895 (Табл. 175)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
9 (8). Добавочный зубец на третьем членике стебля антенны располагается на
внутреннем крае главного зубца. На четвертом членике имеется длин-
ный прямой зубец, направленный вперед...........................
..............................С. chelicomeSars, 1895 (Табл. 175)
Низовья рек Черного и Азовского морей, Каспий, дельта Волги.
10(5). На третьем членике стебля антенны кроме главного зубца имеются еще
два зубчика, закругленных на конце.
AMPHIPODA
187
11(12). Четвертый членик стебля антенны с 2 зубцами на заднем крае. Третий
членик очень толстый. Базиподит уропода 1 без шипов на внутреннем
крае...........................С. maeoticum Sowinsky, 1898 (Табл. 175)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей.
12(11). Четвертый членик стебля антенны с 1 или 2 зубцами, причем один из
них расположен в проксимальной половине членика. Третий членик не
толстый. Базиподит уропода 1 с шипами на внутреннем крае.
13(14). Четвертый членик стебля антенны с двумя зубцами; дистальный из
них крупнее и направлен концом вниз и несколько вперед...........
.............................С. rob u stum Sars, 1895 (Табл. 175)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, озеро Саманджа в Малой
Азии, Каспий.
14(13). Четвертый членик стебля антенны или с одним проксимальным зуб-
цом или с двумя: тогда дистальный не крупнее проксимального и на-
правлен вперед.
15(16). Четвертый членик стебля антенны у самца с воротникообразным вы-
ступом, а у самки с направленным вперед зубцом на дистальном конце.
Стебель антеннулы самца вдвое длиннее жгута, образованного 7-8 чле-
никами...........................С. curvispinum Sars, 1895 (Табл. 176)
Эстуарии и нижние части бассейнов рек Черного и Азовского морей,
бассейн Балтийского моря и Атлантического океана, Волга, Каспий.
16(15). Четвертый членик стебля антенны без дистального зубца или воротни-
кообразного выступа. Стебель антеннулы самца лишь немного длиннее
жгута, образованного 9-12 члениками..............................
........................С. sowinskyi Martynov, 1924 (Табл. 176)
Эстуарии и низовья рек Черного и Азовского морей, Волга, Ока, Каспий.
Семейство OEDICEROTIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Длина рострума составляет около половины длины головы. Глаза раз-
делены продольным гребнем................Acanthdstepheia Boeck, 1871
В пресные воды заходит один вид A incarinata Gurjanova, 1929 (Табл. 176).
Устья Енисея и Кары.
2(1). Длина рострума много меньше половины длины головы. Глаза соприка-
саются.
3 (4). Гнатопод 1 короче и толще чем гнатопод 2. Вырост карпуса гнатопода 1
достигает края проподуса (ладони)........Monoculoides Stimpson, 1853
В пресные воды заходит один вид М minutus Gurjanova, 1936 (Табл. 176).
Устья Енисея и Индигирки.
4(3). Гнатоподы 1 и 2 примерно одинаковы по длине и толщине. Вырост
карпуса гнатопода 1 не достигает края проподуса (ладони) ........
.......................................Oediceros Кгоуег, 1842
В пресные воды заходит один вид О. minor Gurjanova, 1929 (Табл. 176).
Нижний Енисей вплоть до 2100 км от устья.
188
ВЫСШИЕ РАКИ
Семейство TALITRIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ И ВИДОВ
1 (2). Жгутик антенны состоит не более чем из 15 члеников. Гнатопод 1 самки
лишен субхели..........................Talorchestia Dana, 1852
В пресные воды заходит один вид Т. pachypus Derzhavin, 1937 (Табл. 177).
Южное Приморье, южные Курилы, южный Сахалин.
2(1). Жгутик антенны состоит не менее чем из 19члеников. Гнатопод 1 самки
с субхелей.............................. Orchestia Leach, 1814
3 (4). Ветви плеопода 8-10 члениковые.......................
......................О. bottae Milne-Edwards, 1840 (Табл. 177)
В низовьях Дона и в озере Абрау; Атлантические берега Европы, берега
Средиземного, Черного и Азовского морей.
4(3). Ветви плеопода 3-4 члениковые... О. ochotensis Brandt, 1851 (Табл. 177)
Низовья рек Камчатки.
Семейство LYSIANASSIDAE
Род Onisimus
Ключ для определения видов
1 (2). Боковые края тельсона почти прямые, длина его заметно превосходит
ширину.......................О. birulai (Gurjanova, 1929) (Табл. 178)
На литорали и в устьях рек Сибири.
2(1). Боковые края тельсона явственно выгнутые, длина его почти равна
ширине......................... О. litoralis (Кгоуег, 1845) (Табл. 178)
На литорали и в устьях рек к западу от Новой Земли.
Семейство GAMMARIDAE
КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (66). Глаза хорошо развиты и интенсивно пигментированы.
2 (7). Рострум хорошо развит и достигает или почти достигает конца первого
членика стебля антеннул.
3(4). На боковых сторонах сегментов мезосомы и метасомы имеются крупные
направленные в стороны шиповидные выросты. Латеро-вентральные
углы головы образуют острые направленные в стороны лопасти..
.................................Axelboeckia Stebbing, 1899
Один вид A. spinosa (Sars, 1894) (Табл. 178).
Эндемик Каспия; заходит в нижние участки Волги и Урала.
4(3). На боковых сторонах сегментов мезосомы и метасомы шипов нет и могут
присутствовать лишь закругленные бугорки.
AMPHIPODA
189
5 (6). На боковых сторонах сегментов мезосомы и метасомы располагается с
каждой стороны продольный ряд закругленных на вершине бугорков.
Такой же ряд располагается по средней линии спинной стороны..........
..............................................Brandtia Bate, 1862
Один вид В. latissima (Gerstfeldt, 1858) (Табл. 178) со многими внутри-
видовыми формами.
Субэндемик Байкала, заходящий в Ангару.
6(5). На боковых сторонах сегментов мезосомы и метасомы располагается с
каждой стороны узкий киль. По средней линии спинной стороны распо-
лагается третий киль, с направленными назад зубцами почти на всех
сегментах (кроме 3-4 передних)... Gammaracanthus Bate, 1862 (стр. 193)
7 (2). Рострум разит слабо и далеко не достигает конца первого членика стеб-
ля антеннул.
8(11). Тельсон цельный со слабой выемкой сзади или надрезан, но не более чем
на 2/3 длины.
9(10). На боковых сторонах первых 4 сегментов мезосомы имеются бугорки
или шипы..................................Pallasea Bate, 1862 (стр. 193)
10(9). На боковых сторонах первых четырех сегментов мезосомы ни бугорков
ни шипов нет..................Pallasiola J.L. Barnard et С.М. Barnard, 1983
Один вид Р. quadrispinosa (Sars, 1867) (Табл. 178).
Олиготрофные озера севера Европы.
11(8). Тельсон расщеплен продольно или полностью или по крайней мере
более чем на 2/3 длины.
12 (25). Базиподит перейопода 5 без обособленной лопасти.
13(14). Жабры с пальцевидными добавочными дольками..............
........................Anisogammarus Derzhavin, 1927 (стр. 194)
14(13). Жабры без пальцевидных добавочных долек.
15(16). Кокса 4 с заостренным или даже шиповидным антеровентральным
углом. Антеннула с очень коротким стеблем............................
...................................Issykogammarus Chevreux, 1908
Один вид I. issykkulensis Chevreux, 1908.
Озеро Иссык-куль.
16(15). Кокса 4 с закругленным антеровентральным углом. Антеннула имеет
примерно такой же длины стебель, как и антенна.
17(18). Эндоподит уропода 3 длиннее половины длины экзоподита........
..............................Gammarus Fabricius, 1775 (стр. 196)
18(17). Эндоподит уропода 3 не длиннее половины длины экзоподита.
19(20). Уроподы 3 заметно длиннее уросомы............................
........................Chaetogammarus Martynov, 1924 (стр. 198)
20(19). Уроподы 3 не длиннее уросомы.
21 (22). Экзоподит уропода 3 вдвое длиннее базиподита. Добавочный жгутик
антеннул состоит из двух члеников..........Comatogammarus Stock, 1971
Один вид С. ferghanensis (Martynov et Behning, 1948).
Источники Таджикистана.
22(21). Экзоподит уропода 3 втрое длиннее базиподита. Добавочный жгутик
антеннул состоит из 3-4 члеников.
190
ВЫСШИЕ РАКИ
23 (24). Эндоподит уропода 3 с одним апикальным шипом...............
................................Sarothrogammarus Martynov, 1935
5. asiaticus Martynov, 1935.
Родники Узбекистана и Туркменистана.
24 (23). Эндоподит уропода 3 с тремя апикальными шипами.............
......................Tajikistania J.L. Barnard et С.М. Barnard, 1983
Т. shadini (Birstein, 1948).
Источники Таджикистана.
25(12). Базиподит перейопода 5 с обособленной лопастью или, по крайней
мере, расширенный четырехугольный или округленно-четырехуголь-
ный.
26(35). Добавочный жгутик антеннул состоит из 1-2 члеников или имеется
еще третий, очень слабо развитый и едва заметный.
27 (28). Базиподит перейопода 5 без обособленной лопасти, хотя и расширен-
ный четырехугольный, но сужающийся в дистальном направлении ....
..........................................Gmelina Sars, 1894 (стр. 198)
28 (27). Базиподит перейопода 5 с лопастью, хорошо обособленной продоль-
ным сгибом кутикулы.
29(30). Пятый-седьмой сегменты мезосомы и все три сегмента метасомы с
бугорками по средней линии спины и по боковым сторонам..............
.......................... Gmelinoides Bazikalova, 1945 (стр. 199)
30(29). Сегменты мезосомы только с бугорками по боковым сторонам или
гладкие, а сегменты метасомы и седьмой сегмент мезосомы могут быть
еще и с килем по средней линии спины.
31 (32). Бугорки на боковых сторонах сегментов мезосомы и киль на метасоме
и седьмом сегменте мезосомы имеются.............Gmelinopsis Sars, 1896
В пресные воды заходит только G.tuberculata Sars, 1896 (Табл. 179).
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
32 (31). Бугорков на боковых сторонах сегментов мезосомы и киля на метасоме
нет.
33(34). Первый членик стебля антеннулы вздутый...................'.
............................Crypturopus Sowinsky, 1915 (стр. 199)
34(33). Первый членик стебля антеннулы не вздутый...................
.............................Micruropus Stebbing, 1899 (стр. 199)
35(26). Добавочный жгутик антеннул состоит не менее чем из трех хорошо
развитых члеников.
36(39). Шестой и седьмой сегменты мезосомы и все сегменты метасомы с
треугольными или округлыми выступами вдоль средней линии спины,
образующими киль.
37 (38). Выступы на пятом-седьмом сегментах мезосомы и на сегментах мета-
сомы треугольные, заостренные на вершине. Глаза почковидные.........
..........................................Amathillina Sars, 1894
Один вид A. cristata Sars, 1894 (Табл. 179).
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
38 (37) Выступы на шестом-седьмом сегментах мезосомы и на сегментах мета-
сомы округлые лишь с маленьким зубчиком у заднего края сегмента по
AMPHIPODA
191
средней линии спины. Глаза округлые..........................
...............................Asprogammarus Bazikalova, 1975*
В Ангаре A. rhodophthalmus microphthalmus (Dybowski, 1874) (Табл.
179), субэндемик Байкала.
39(36). Выступов, образующих киль на сегментах мезосомы и метасомы нет.
40(47). Лопасть базиподита перейопода 5 заметно сужается, а иногда и сходит
на нет в дистальном направлении.
41 (42). Тело массивное с толстыми укороченными конечностями.......
.....................Fluviogammarus Dorogostaysky, 1917 (стр. 200)
42(41). Тело не массивное, конечности тонкие, довольно длинные.
43 (44). Эндоподит уропода 3 не короче половины длины экзоподита...
.....................Eurybiogammarus Bazikalova, 1945 (стр. 201)
44(43). Эндоподит уропода 3 короче половины длины экзоподита.
45(46). Лопасть базиподита перейопода 5 к дистальному концу базиподита
почти сходит на нет........Eulimnogammarus Bazikalova, 1945 (стр. 201)
46(45). Лопасть базиподита перейопода 5 у дистального конца базиподита
сохраняется в виде узкой пластинки, иногда выдающейся в виде угла..
.....................Philolimnogammarus Bazikalova, 1945 (стр. 202)
47 (40). Лопасть базиподита перейопода 5 не сужается или незначительно су-
жается в дистальном направлении.
48 (49). Добавочный жгутик антенцулы по длине превышает половину основ-
ного жгута. Первый членик стебля антеннулы очень крупный: подлине
не меньше жгута......................Niphargoides Sars, 1894 (стр. 202)
49(48). Добавочный жгутик антеннулы много короче половины основного.
Первый членик стебля антеннулы короче жгута.
50(53). Длина антеннулы не меньше половины длины тела.
51(52). На боковых Сторонах первого сегмента уросомы имеется по одному
шипу. На спинной стороне первых двух сегментов уросомы конические
бугорки с шипами на вершине........................................
.........................Dikerogammarus Stebbing, 1899 (стр. 203)
52(51). Шипов на боковых сторонах первого сегмента уросомы нет. На спин-
ной стороне первых двух сегментов уросомы конических бугорков нет,
а имеются лишь пучки шипов и щетинок...............................
...............Akerogammarus Derzhavin et Pjatakova, 1967 (стр. 204)
53(50). Длина антеннулы меньше половины длины тела.
54(55). Ладонь гнатопода 1 вдвое шире ладони гнатопода 2...........
............................... Iphigenella Sars, 1896 (стр. 204)
55(54). Ладонь гнатопода 1 не шире или даже уже ладони гнатопода 2.
56(59). Антенна вдвое короче антеннулы.
57 (58). Ладонь гнатопода 2 узкая с параллельными краями...........
...... Shablogammarus Carausu, Dobreanu et Manolache, 1955
Один вйд Sh. chablensis (Carausu, 1943) (Табл. 179).
* Род установлен без обозначения типового вида. Типовой вид Gammarus rhodophthalmus
Dybowski, 1874 обозначен здесь.
192
ВЫСШИЕ РАКИ
Эстуарии рек и прибрежные озера северо-западной и западной частей
Черного моря; Каспий.
58(57). Ладонь гнатопода 2 трапециевидной формы: ее передний (пальмар-
ный) край длиннее заднего.....................Zernovia Derzhavin, 1948
Один вид Z. volgensis Derzhavin, 1948 (Табл. 180).
Дельта Волги, Каспий.
59(56). Длина антенны превышает половину длины антеннулы.
60(61). Ладонь гнатопода 2 крупнее ладони гнатопода 1. Глаза овальные,
расположенные косо..............................Pandorites Sars, 1895
Один видР. podoceroid.es Sars, 1895 (Табл. 180).
Пресная часть Таганрогского залива, Каспий.
61 (60). Ладонь гнатопода 2 не крупнее ладони гнатопода 1. Глаза почковид-
ные, расположенные вертикально.
62(63). Экзоподит уропода 3 с крупным вторым члеником..............
...............................Stenogammarus Martynov, 1924 (стр. 205)
63 (62). Экзоподит уропода 3 с маленьким вторым члеником.
64(65). Первый сегмент уросомы на спинной стороне снабжен бугорком с не-
сколькими направленными вверх шипами...............................
.........................Turkogammarus Karaman et Barnard, 1979
У нас один вид Т. aralensis (Uljanin, 1874) (Табл. 180).
Низовья Дона и Волги, Каспий, Арал.
65(64). Первый сегмент уросомы без бугорка на спинной стороне, хотя шипики
и щетинки могут быть...........Pontogammarus Sowiusky, 1904 (стр. 206)
66 (1). Глаз нет или они рудиментарны и лишены пигмента.
67 (74). Тельсон цельный с небольшой выемкой по заднему краю или рассечен,
но не более, чем до середины длины.
68(71). Уропод 3 одноветвистый: эндоподита нет.
69(70). Экзоподит уропода 3 одночлениковый, короче базиподита......
.............Stygobromus Соре, 1872 (=Synurella Wrzesniowski, 1877)
Родниковые виды: S. ambitions (F. Muller, 1846) — Крым, S. mesch-
tschericus (Borutsky, 1929) — Мещера, S. donensis (Martynov, 1931) —
Ростов, S. jacutanus (Martynov, 1931) — дельта Лены, S. derzhavini
(Behning, 1928) — Саратов, S. stadukhini (Derzhavin, 1930) — побе-
режье Охотского моря, S. pusillus (Martynov, 1930) — Телецкое озеро,
S. apscheronia (Derzhavin, 1945)—Азербайджан, S. behningi (Birstein,
1948) — Камчатка, S. hyrcanus (Derzhavin, 1939) — Азербайджан, S.
philareti (Birstein, 1942) — Днестр, S. wachuschtii (Behning, 1940) —
Грузия.
70 (69). Экзоподит уропода 3 двучлениковый и не короче базиподита..
.........................Pseudocrangonyx Akatsuka et Komai, 1922
В России 3 вида: Р. camtschaticus Birstein, 1955 — Камчатка, Р. leva-
nidovi Birstein, 1955 — юг Приморского края, Р. bohaensis (Derzhavin,
1927) — юг Приморского края и Сахалина.
71 (68). Уропод 3 двуветвистый: имеются и экзоподит и эндоподит.
72(73). Экзоподит и эндоподит уропода 3 крупные, мало различающиеся по
размеру.......................................Bogdiella Hertzog, 1933
В. ruffoi Birstein et Levuschkin, 1968 — источники Таджикистана.
73(72). Эндоподит уропода значительно короче экзоподита............
........................................ Crangonyx Bate, 1859
AMPHIPODA
193
В России С. chlebnikowi Borutsky, 1928 — Средний Урал, Кунгур и С.
arsenjevi (Derzhavin, 1927) — юг Хабаровского края, долина реки Хор;
в источниках.
74(67). Тельсон рассечен не менее, чем на 2/3 длины, а иногда и полностью.
75(78). Добавочный жгутик антеннулы двучлениковый.
76 (77). Второй членик стебля антеннул составляет около половины первого..
...................TadzhocrangonyxKaramanetJ.L. Barnard, 1979
Т. schizurus (Birstein, 1948) — Таджикистан, Т. setiferus (Birstein et
Levuschkin, 1972) — Киргизия.
77(76). Второй членик стебля антеннул составляет около 3/4 первого.
......................................Niphargus Schiodte, 1849
В странах СНГ21 вид; обитатели подземных вод. 13 видов в Закавказье,
5 — в Крыму. N. alasonius Derzhavin, 1945 — Предкавказье, N. potomo-
philus Birstein, 1954 — Нижний Дон, N. cubanicus Birstein, 1954 —
Кубань.
78 (75). Добавочный жгутик антеннулы состоит не менее чем из 4 члеников.
79 (80). Кокса 1 квадратная с короткими щетинками по вентральному краю ..
...................................... Anopogammarus Derzhavin, 1945
A. birsteini Derzhavin, 1945, A. revasi (Birstein et Levuschkin, 1970) оба из
подземных вод Закавказья.
80(79). Кокса 1 трапециевидная без щетинок по вентральному краю....
................................. Zenkevitchia Birstein, 1940
Один вид Z. admirabilis Birstein, 1940.
Подземные воды Закавказья.
Род Gammaracanthus
Ключ для определения видов
1 (2). Ладонь гнатопода 2 заметно длиннее ладони гнатопода 1.......
.....G. loricatus aestuariorum Lomakina in Gurjanova, 1951 (Табл. 180)
Эстуарии рек Сибири.
2(1). Ладонь гнатопода 2 не длиннее или даже слегка короче ладони гнатопо-
да 1 ................................G. lacustris Sars, 1867 (Табл. 181)
Олиготрофные озера севера Евразии.
Род Pallasea
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (4). Шипы боковых рядов на сегментах метасомы широкие, тупые.....
.........-..................подрод Pentagonurus Sowinsky, 1915
2(3). Добавочный жгутик антеннул одночленистый. Тельсон не рассечен-
ный, шестиугольный................Р. dybowskii Stebbing, 1899 (Табл. 181)
194
ВЫСШИЕ РАКИ
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре до Иркутска. Экземп-
ляры из Ангары относят к подвиду Р. d. angarensis Dorogostaysky, 1917.
3(2). Добавочный жгутик антеннул состоит из двух или более члеников.
Тельсон четырехугольный с вогнутым задним краем..............
...........’..................Р. viridis (Garjaev, 1901) (Табл. 181)
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре до Иркутска.
4(1). Шипы боковых рядов на сегментах метасомы острые...........
..........................................подрод Pallasea s. str.
5 (6). Шипы бокового ряда на 5-м сегменте мезосомы развиты сильнее, чем на
соседних сегментах и сдвинуты дорсально............................
...........................Р. cancellus (Pallas, 1772) (Табл. 181)
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре на 450 км. от ее истока.
Часть экземпляров из Ангары относят к подвиду Р. с. angarensis Dorogo-
staysky, 1917.
6 (5). Шипы бокового ряда на всех сегментах мезосомы развиты почти одина-
ково и располагаются примерно на одном уровне.
7 (8). Шипы бокового ряда развиты почти одинаково на всех сегментах мезо-
сомы и метасомы и направлены назад и в стороны. Задний край тельсона
с широкой выемкой...........Р. cancelloides (Gerstfeldt, 1858) (Табл. 181)
Субэндемик Байкала, расселившийся до Енисея.
8(7). Шипы бокового ряда наиболее развиты на 1 -м-2-м сегментах метасомы
и направлены назад. Задний край тельсона без выемки или со слабой
выемкой.
9(10). Тельсон короткий округленно-прямоугольный...................
...........................Р. grubei (Dybowski, 1874) (Табл. 181)
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре до Иркутска.
10(9). Тельсон длинный, сужающийся назад и со слабой выемкой на заднем
крае.............................Р. kessleri (Dybowski, 1874) (Табл. 181)
Субэндемик Байкала, расселившийся до Енисея.
Род Anisogammarus
Ключ для определения видов*
1 (2). Длина эндоподита уропода 3 превышает половину длины первого чле-
ника экзоподита....................................................
.. .подродAnisogammaruss.str., A.pugettensis (Dana, 1853) (Табл. 182)
Весь Дальний Восток и Тихоокеанское побережье Северной Америки,
литорально-сублиторальный вид, заходящий в эстуарии и низовья мел-
ких речек,
2(1). Длина эндоподита уропода 3 не превышает по длине треть первого
членика экзоподита.
* Ключ составлен по Н.Л. Цветковой (1975).
AMPHIPODA
195
3(10). Экзоподит уропода 3 с хорошо развитым вторым члеником, составляю-
щим не менее 0.14 длины первого членика.
4(5). Экзоподит уропода 3 очень узкий: ширина его первого членика в 6 раз
меньше длины.................................подрод Annanogammarus
Bousfield, 1979, A. annandalei (Tattersal, 1922) (Табл. 182)
От южных Курил и южного Сахалина до Японии и востока Китая в
речках и озерах.
5(4), Экзоподит уропода 3 широкий: ширина его первого членика не более
чем в 4 раза меньше длины............подрод Eogammarus Birstein, 1933
6 (7). Базиподит перейопода 5 четырехугольный. На спинной стороне сегмен-
тов метасомы имеется хорошо заметный продольный киль..............
........................A. tiuschovi (Derzhavin, 1927) (Табл. 182)
От южного Приморья до Камчатки, литорально-верхнесублиторальный
вид; встречается в лагунах и устьях речек.
7 (6). Базиподит перейопода 5 с закругленным задним краем. Киля на спин-
ной стороне сегментов метасомы нет.
8 (9). Задний край базиподита перейопода 5 снабжен короткими шипами .. •.
................................A. possjeticus Zvetkova, 1967 (Табл. 183)
Южное Приморье, южный Сахалин, южные Курилы. Литорально-суб-
литоральный вид, встречающийся также в устьях речек.
9(8). Задний край базиподита перейопода 5 снабжен только чередующимися
длинными и короткими щетинками....................................
.............................A. kygi (Derzhavin, 1923) (Табл. 183)
От южного Приморья до Анадыря. Литорально-сублиторальный вид,
встречающийся также в реках, ручьях и озерах.
10(3). Экзоподит уропода 3 с очень маленьким едва заметным вторым члени-
ком, часто маскируемым шипами и щетинками первого..............
..........................подрод Locustogammarus Bousfield, 1979
11(12). Задний край базиподита перейопода 5 снабжен густо расположенными
длинными щетинками................................................
.............A. hirsutimanus Kurenkov et Mednikov, 1959 (Табл. 183)
Устья рек Охотского моря.
12(11). Задний край базиподита перейопода 5 снабжен редкими короткими
шипиками.
13(14). На нижнем крае первого членика стебля антеннул более 4 пучков
щетинок, размещенных по всей его длине. Задний край эпимера 3 с
многочисленными острыми шипами или шиповидными щетинками .. .
............................A. aestuariorum Tzvetkova, 1972 (Табл. 184)
Устья рек Охотского моря. Литоральный эвригалинный вид.
14(13). На нижнем крае первого членика стебля антеннул не более 4 пучков
щетинок, расположенных в его передней половине. Задний край эпиме-
ра 3 с 1-2 тонкими волосовидными щетинками........................
.........................A. locustoides (Brandt, 1851) (Табл. 184)
От южного Приморья до Анадыря. Литорально-сублиторальный вид,
встречается только в лиманах, эстуариях, реликтовых озерах.
196
ВЫСШИЕ РАКИ
Род Gammarus
В этот ключ не включены многочисленные виды Gammarus из источников и
подземных вод Закавказья и Центральной Азии, а также из подземных вод
Карпат.
Ключ для определения видов
1 (22). Межантеннальная лопасть головы с закругленным верхним углом и
прямым или слабо выпуклым передним краем (Табл. 184). Все виды
кроме G. duebeni чисто пресноводные...........подрод Gammarus s. str.
2 (5). Добавочный жгутик антеннул двучленистый или с едва заметным руди-
ментарным третьим члеником.
3(4). Базиподит перейопода 4 с почти параллельными сторонами и быстро
сужается в дистальной четверти......................................
............................G. angulatus Martynov, 1930 (Табл. 184)
Алтай.
4(3). Базиподит перейопода 4 плавно сужается в дистальном направлении,
начиная с середины длины.... G. teletzkiensis Martynov, 1930 (Табл. 184)
Телецкое озеро.
5 (2). Добавочный жгутик антеннул по меньшей мере с тремя хорошо разви-
тыми члениками.
6 (9). Эпиподиты 2 и 3 с задне-нижним углом, оттянутым в острие.
7 (8). Дактилус перейопод короткий массивный.......................
.......................G. varsoviensis Jazdzewski, 1975 (Табл. 185)
Калининградская область, север Западной Европы.
8 (7). Дактилус перейопод длинный тонкий...........................
..........................,.....G. lacustris Sars, 1863 (Табл. 185)
Север Европы, Сибирь, Дальний Восток (?).
9 (6). Эпиподиты 2 и 3 с прямым или почти прямым задне-нижним углом, не
оттянутым в острие.
10(11). Ширина меруса перейопода 3 не меньше половины его длины.....
............................G. duebeni Lilljeborg, 1851 (Табл. 185)
Прибалтика, Западная Европа.
11(10). Ширина меруса перейопода 3 много меньше половины его длины.
12(15). Ширина базиподита перейопода 5 составляет около 0.75 его длины.
13(14). Длина антеннул около половины длины тела. Длина экзоподита уро-
пода 3 не превышает 0.6 длины базиподита............................
.........................G. korbuensis Martynov, 1930 (Табл. 186)
Алтай.
14(13). Длина антеннул не больше 1/3 длины тела. Длина экзоподита уропода
3 около 0.75 длины базиподита.......................................
................................G. bamaulensis Schellenberg, 1937
Верхняя Обь.
15(12). Ширина базиподита перейопода 5 составляет не более 0.66 его длины.
16(19). Экзоподит уропода 3 более чем вдвое длиннее базиподита.
AMPHIPODA
197
17 (18). Длина эндоподита уропода 3 составляет около 2/3 длины экзоподита;
второй членик экзоподита незаметен.....................................
..............................G. crispus Martynov, 1932 (Табл. 186)
Горные ручьи Краснодарского края.
18 (17). Длина эндоподита уропода 3 составляет около 3/4 длины первого чле-
ника экзоподита; второй членик экзоподита четко выражен...............
...........................G. pellucidus Gurjanova, 1930 (Табл. 186)
Река Обь.
19(16). Экзоподит уропода 3 менее чем вдвое длиннее базиподита.
20(21). Задние края перейопод 1 и 2 с редкими короткими щетинками. На
уроподах 3 только щетинки.............................................
.....................G. kischineffensis Schellenberg, 1937 (Табл. 186)
Причерноморье, низовья Дона.
21 (20). Задние края перейопод 1 и 2 густо опушены щетинками. На уроподах
3 кроме щетинок есть и шипы.........G.pulex (Linnaeus, 1758) (Табл. 187)
Европа.
22(1). Межантеннальная лопасть головы с почти прямым верхним углом и
почти вертикальным слабо вогнутым передним краем (Табл. 187). Эс-
туарные виды..................................подрод Lagunogammarus*
23(26). Нижний край первого членика стебля антеннул с двумя или тремя
пучками щетинок, не считая апикального пучка.
24(25). Пучки щетинок на нижнем крае первого членика стебля антеннул
располагаются в его дистальной части. На спинной стороне трех задних
сегментов мезосомы и сегментов уросомы имеются перистые щетинки,
• заметно превышающие по длине шипы...............................
...........................G. setosus Dementieva, 1931 (Табл. 187)
Солоноватые воды северных морей.
25(24). Пучки щетинок на нижнем крае первого членика стебля антеннул
располагаются в его проксимальной части и на средине длины. На спин-
ной стороне трех задних сегментов мезосомы и сегментов уросомы име-
ются лишь простые щетинки, не превышающие по длине шипы...............
...........................G. oceanicus Segerstraie, 1947 (Табл. 187)
Солоноватые воды северных морей Европы, Балтийского моря и атлан-
тического побережья Америки.
26 (23). Нижний край первого членика стебля антеннул снабжен не менее чем
четыремя пучками щетинок, не считая апикального пучка.
27 (28). Мерус, карпус и проподус перейопод 3 и 5 и тельсон снабжены шипами
и более длинными чем шипы перистыми щетинками.........................
........................G. kamtschaticus Tzvetkova, 1972 (Табл. 188)
Солоноватые воды восточной Камчатки.
28 (27). Мерус, карпус и проподус перейопод 3 и 5 и тельсон снабжены шипами
и простыми щетинками.
29 (30). Щетинки на заднем крае меруса перейопода 5 и на тельсоне короткие,
не превышающие по длине шипы... G. salinus Spooner, 1947 (Табл. 188)
Солоноватые воды Балтийского и Северного морей.
Ключ составлен по Н.Л. Цветковой (1975).
198
ВЫСШИЕ РАКИ
30(29). Щетинки на заднем крае меруса перейопода 5 и на тельсоне длинные,
превышающие длину шипов в 2-3 раза.
31 (32). На заднем крае базиподита перейопода 5 располагаются длинные ще-
тинки, превышающие вдвое длину шипов задне-нижнего угла базипо-
дита ....;........................G. zaddachi Sexton, 1912 (Табл. 188)
Солоноватые воды Варенцова, Белого, Балтийского, Норвежского и
Северного морей.
32(31). На заднем крае базиподита перейопода 5 располагаются короткие ре-
дкие щетинки, более короткие чем шипы задне-нижнего угла базиподи-
та................................G. wilkitzkii Birula, 1897 (Табл. 189)
Солоноватые воды Полярного бассейна, Охотского моря и северной
Атлантики.
Род Chaetogammarus
Ключ для определения видов
1 (2). Базиподит перейопода 5 расширен в проксимальной (верхней) части.
Добавочный жгутик антеннул состоит из 1-2 (очень редко 3) члеников
............................Ch. warpachowskyi (Sars, 1894) (Табл. 189)
Низовья рек Черного и Азовского морей, низовья Волги и Урала, Кас-
пий.
2(1). Базиподит перейопода 5 узкий с параллельными краями. Добавочный
жгутик антеннул состоит из 4-8 (редко 3) члеников.
3 (4). Глаза сильно удлиненные, вытянутые от верхнего края головы почти до
угла межантеннальной лопасти и несколько суженные в средней части.
Межантеннальная лопасть с острым углом. Лопасти тельсона на конце
усеченные или закругленные........Ch. placidus (Sars, 1896) (Табл. 189)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
4(3). Глаза почковидные, расположенные позади основания стебля антен-
нул. Межантеннальная лопасть косо усеченная или почти прямо усе-
ченная на конце. Лопасти тельсона на конце с углом.
5 (6). Добавочный жгутик антеннул состоит из 5 или более члеников. Антен-
нула и антенна мало различаются по длине. По бокам каждой из лопа-
стей тельсона по 3-4 шипа......................................
Ch.sowinskyi (Behning, 1914) (Табл. 189) (=Ch. behningi (Martynov, 1919))
Низовья рек Черного и Азовского морей, Каспий.
6 (5). Добавочный жгутик антеннул состоит из 4 (редко 3) члеников. Антенны
заметно короче антеннул. По бокам каждой из лопастей тельсона 1-3
шипа...........................Ch. ischnus (Stebbing, 1898) (Табл. 190)
Низовья рек Черного и Азовского морей, Волга, Неман, Каспий.
Род Gmelina
Ключ для определения видов
1 (2). Туловище гладкое, длина его не превышает 8 мм.....подрод
Yogmelina Karaman et Barnard, 1979, G. pusilia Sars, 1896 (Табл. 190)
AMPHIPODA
199
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
2(1). Туловище со спинным килем или с бугорками на боках сегментов мезо-
сомы.
3 (4). Длина тельсона больше его ширины. Задние сегменты мезосомы и все
сегменты метасомы со спинным килем...............................
.............подрод Gmelina s. str., G. costata Sars, 1894 (Табл. 190)
Низовья рек Черного и Азовского морей, Каспий.
4(3). Длина тельсона меньше его ширины. Спинного киля нет.......
...........................................подрод Kuzmelina
Karaman et Barnard, 1979, G. kusnetzowi (Sowinsky, 1894) (Табл. 190)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
Род Gmelinoides
Ключ для определения видов
1 (2). Поверхность члеников стебля и прилегающей части жгута антеннул
покрыта очень мелкими щетинками .................................
.........................G. fasciatus (Stebbing, 1899) (Табл. 191)
Байкальский субэндемик, далеко распространившийся по Ангаре и
Енисею. Интродуцирован в верхнюю Волгу и Новосибирское водохра-
нилище.
2(1). Поверхность члеников стебля и жгута антеннул гладкая......
...........................G. fasciatoides (Gurjanova, 1929) (Табл. 191)
Устье Енисея.
Род Crypturopus
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (2). Спинная поверхность всех сегментов тела покрыта мелкими гранулами
и очень короткими волосками... Cr. rugosus (Dybowski, 1874) (Табл. 191)
Субэндемик Байкала; в Ангаре до Иркутска.
2(1). Спинная поверхность всех сегментов тела лишена гранул, гладкая,
волоски едва заметны.........Cr. pachytus (Dybowski, 1874) (Табл. 191)
Субэндемик Байкала; в Ангаре вплоть до 600 км. от истока.
Род Micruropus
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (6). Перейоподы 1 и 2 густо покрыты щетинками.
2(3). Сегменты уросомы покрыты беспорядочно расположенными щетинка-
ми ..........................М. littoralis (Dybowski, 1874) (Табл. 192)
200
ВЫСШИЕ РАКИ
Субэндемик Байкала, распространившийся по Ангаре до Братска.
3(2). Сегменты уросомы снабжены шипиками и пучками коротких щетинок.
4(5). У роподы 3 снабжены перистыми щетинками......................
.....М. wohli (Dybowski, 1874) (Табл. 192) (=М. wahli Stebbing, 1899)
Субэндемик Байкала, расселившийся до дельты Енисея. Интродуциро-
ван в верхнюю Волгу.
5 (4). Уроподы 3 снабжены шипиками и неперистыми щетинками.........
........................М. talitroides (Dybowski, 1874) (Табл. 192)
Субэндемик Байкала, встречается в Ангаре под Иркутском (рассматри-
вается как подвид М. t. angarensis Dorogostaysky, 1918).
6(1). Перейоподы 1 и 2 с редкими щетинками или почти голые.
7 (8). Проподиты пёрейоподов 1 и 2 расширены и вместе с дактилоподитом
образуют подобие субхели.... М. minutus (Sowinsky, 1915) (Табл. 192)
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре по меньшей мере на 600
км.
8 (7). Проподиты перейоподов 1 и 2 не расширены.
9(10). Уроподы 3 с перистыми щетинками, сегменты уросомы с пучками ще-
тинок по средней линии спинной стороны.............................
...........................М. vortex (Dybowski, 1874) (Табл. 192)
Субэндемик Байкала, расселившийся по Ангаре и Енисею.
10(9). Уроподы 3 с неперистыми щетинками, сегменты уросомы с длинными
редкими волосками...............М. glaber (Dybowski, 1874) (Табл. 192)
Субэндемик Байкала, заходит в Ангару.
Род Fluviogammarus
Ключ для определения видов
1 (4). Экзоподит уроподов 3 незначительно длиннее эндоподита.
2 (3). Перистые щетинки располагаются с обеих сторон экзоподита и эндопо-
дита уроподов 3............F. larviformis Dorogostaysky, 1917 (Табл. 193)
Ангара.
3(2). Перистые щетинки располагаются только на внутренних сторонах эк-
зоподита и эндоподита уроподов 3...................................
...................F. brachyurus (Dorogostaysky, 1917) (Табл. 193)
Ангара на протяжении 118 км. от истока.
4(1). Экзоподит уроподов 3 не менее чем в 3 раза длиннее эндоподита.
5(6). Сегменты уросомы на спинной стороне несут торчащие вверх шипы.
Экзоподит уроподов 3 не более чем в 3.5 раза длиннее эндоподита ....
..............................F. angarensis Bazikalova, 1945 (Табл. 193)
Ангара вплоть до 454 км от Байкала.
AMPHIPODA
201
6 (5). Сегменты уросомы на спинной стороне несут направленные назад шипы
и щетинки. Экзоподит уроподов 3 примерно в 5 раз длиннее эндоподита
.............................F. intermedins Bazikalova, 1945 (Табл. 193)
Ангара.
Род Eurybiogammarus
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (2). Задние края сегментов метасомы на спинной стороне снабжены направ-
ленными назад шипиками.........Е. fuscus (Dybowski, 1874) (Табл. 194)
Субэндемик Байкала, расселился по Ангаре, вероятно до Иркутска, где
описан как подвид Е. f. aureus Dorogostaysky, 1916
2(1). Задние края сегментов метасомы без направленных назад шипов на
спинной стороне.............Е. bifasciatus (Dybowski, 1874) (Табл. 194)
Субэндемик Байкала, расселился по Ангаре, вероятно до Иркутска.
Род Eulimnogammarus
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (2). Первый членик стебля антеннул с группой шипов у антеровентрального
угла........................Е. verrucosus (Gerstfeldt, 1858) (Табл. 194)
Субэндемик Байкала, проникший в Ангару по меньшей мере на 450 км.
2(1). Первый членик стебля антеннул без шипов.
3 (4). На уроподах 3 помимо шипов имеются только редкие короткие щетинки
...............................Е. maacki (Gerstfeldt, 1858) (Табл. 194)
Субэндемик Байкала, встречается в Ангаре под Иркутском.
4(3). На уроподах 3 помимо шипов имеются густо расположенные длинные
щетинки.
5 (6). На спинной стороне последнего сегмента метасомы, близ его заднего
края шипов нет, а имеются лишь расположенные пучками щетинки...
............................Е. grandimanus Bazikalova, 1945 (Табл. 195)
Субэндемик Байкала, проникший в Ангару по меньшей мере на 450 км.
6(5). На спинной стороне последнего сегмента метасомы, близ его заднего
края имеются и шипы и относительно длинные щетинки.
7(8). Межантеннальная лопасть закругленная. Нижний край глаза прямой,
усеченный......................Е. lividus (Dybowski, 1874) (Табл. 195)
202
ВЫСШИЕ РАКИ
Субэндемик Байкала, проникший и в Енисей. Особи из Ангары относят
к подвиду Е. L angarensis (Dorogostaysky, 1916).
8 (7). Межантеннальная лопасть треугольная. Нижний край глаза закруглен-
ный..........................Е. cyanoides (Sowinsky, 1915) (Табл. 195)
Субэндемик Байкала, проникший в Ангару до Иркутска.
Род Philolimnogammarus
Ключ для определения видов,
встречающихся вне Байкала
1 (2). На экзоподите и эндоподите уроподов 3 имеются как перистые, так и
неперистые щетинки.............Р. vittatus (Dybowski, 1874) (Табл. 195)
Субэндемик Байкала, распространившийся по Ангаре до Братска.
2(1). На экзоподите и эндоподите уроподов 3 имеются только неперистые
щетинки.
3(4). Сегменты; уросомы на спинной стороне снабжены густо расположенны-
ми щетинками и одиночными шипами.................................
........................Р. cyaneus (Dybowski, 1874) (Табл. 195)
Субэндемик Байкала, проникший до Енисея. Особи из Ангары описаны
как Р. с. comatus (Dorogostayky, 1916).
4(3). Сегменты уросомы на спинной стороне вооружены группами шипов и
редкими одиночными щетинками.
5 (6). Экзоподит уроподов 3 не менее чем в 5 раз длиннее эндоподита. Эпиме-
ры 1 с оттянутым вперед антеровентральным углом.................
..........................Р. viridis (Dybowski, 1874) (Табл. 196)
Субэндемик Байкала, распространившийся до Енисея. Особи из Ангары
описаны как подвиды Р. v. canus (Dybowski, 1874) и Р. v. olivaceus
(Dybowski, 1874). Второй отличается от первого отсутствием шипов на
предпоследнем торакальном сегменте.
6(5). Экзоподит уроподов 3 не более чем в 3.5 раза длиннее эндоподита.
Эпимеры 1 с закругленным антеровентральным углом.................
........................Р. viridulus (Bazikalova, 1945) (Табл. 196)
Субэндемик Байкала, распространившийся по Ангаре не менее, чем на
600 км.
Род Niphargoides
Ключ для определения видов
1 (4). Дактилус (коготь) перейопод 3-5 прямой и близ его основания от про-
поду са отходит пучек волосков, направленных вдоль протяжения дак-
тилуса и превышающих его по длине. Задний нижний угол эпимера 3
без косого ребра, усаженного щетинками.
AMPHIPODA
203
2 (3). Концевой членик экзоподита уроподов 3 не короче эндоподита. Ладонь
гнатопода 2 в основании заметно уже, чем вдоль пальмарного края....
......................................... подрод Niphargogammarus
Birstein, 1945, N. intermedins Carausu, 1943 (Табл. 196)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей.
3(2). Концевой членик экзоподита уроподов 3 короче эндоподита. Ладонь
гнатопода 2 в основании не уже или незначительно уже, чем вдоль
пальмарного края..........................................подрод
Paraniphargoides Stock, 1974, N. motasi Carausu, 1943 (Табл. 196)
Дельта Дуная, Каспий.
4(1). Дактилус (коготь) перейопод 3-5 равномерно изогнутый и не сопровож-
дается пучком волосков, направленных вдоль его протяжения и превы-
. шающих его по длине. Задний нижний угол эпимера 3 с косым ребром,
усаженным щетинками.
5 (6). Пальмарный край ладони гнатопода 2 длиннее чем ее основание.
....................................................подрод
Compactogammarus Stock, 1974, N. compactus Sars, 1895 (Табл. 197)
Рукава дельты Дуная, низовья Волги, Каспий.
6(5). Пальмарный край ладони гнатопода 2 короче чем ее основание.
7 (8). Экзоподит уропода 3 более чем вдвое длиннее эндоподита и несет густые
перистые волоски................................................
. .......подрод Niphargoides s. str., N. corpulentus Sars, 1895 (Табл. 197)
Низовья Днепра и рек Каспия, Каспий.
8(7). Экзоподит уропода 3 менее чем вдвое длиннее эндоподита. Обе ветви
снабжены шипами и немногочисленными перистыми волосками.........
................................................. подрод
Uroniphargoides Stock, 1974, N. spinicaudatus Carausu, 1943 (Табл. 197)
Эстуарии рек северо-западной части Черного моря, эстуарные районы
Волги и Урала, Каспий.
Род Dikerogammarus
Ключ для определения видов
1(4). На спинной стороне первого и второго сегментов уросомы имеются четко
выраженные бугорки с шипиками. Антенны 2 и гнатоподы с густыми
пучками длинных волосков.
2(3). Третий и четвертый членики стебля антенн с немногочисленными ко-
роткими волосками. На бугорках первого и второго сегментов уросомы
не менее чем по 3 шипа.........D. villosus (Sowinsky, 1894) (Табл. 197)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей.
204
ВЫСШИЕ РАКИ
3(2). Третий и четвертый членики стебля антенн с очень длинными много-
численными волосками. На бугорках первого и второго сегментов уро-
сомы по 2 шипа .................D. bispinosus Martynov, 1925 (Табл. 198)
Реки Черного и Азовского морей.
4(1). На спинной стороне первого и второго сегментов уросомы имеются лишь
нерезко выраженные округлые выступы.
5 (6). Антеннулы и антенны примерно одинаковой длины. Округлые выступы
на спинной стороне первого и второго сегментов уросомы вполне замет-
ны ..........................D. hemobaphes (Eichwald, 1841) (Табл. 198)
Реки Черного и Азовского морей и Каспия (в частности Волга), Каспий.
6(5). Антеннулы заметно длиннее антенн. Округлые выступы на спинной
стороне первого и второго сегментов уросомы едва заметны..........
.........................D. fluviatilis Martynov, 1919 (Табл. 198)
Реки Черного и Азовского морей и Каспия, Каспий.
Род Akerogammarus
Ключ для определения видов,
заходящих в пресные воды
1 (2). Лопасть базиподита перейопода 5 выдается за дистальный край исхиу-
ма. Экзоподит уропода 3 лишь в 2 раза длиннее базиподита .........
............................A. subnudus (Sars, 1896) (Табл. 198)
Лиманы Причерноморья (в том числе и их пресноводная зона), Каспий.
2(1). Лопасть базиподита перейопода 5 значительно не доходит до дисталь-
ного края исхиума и лишь слегка заходит за его проксимальный край.
Экзоподит уропода 3 не менее, чем в 2.5 раза длиннее базиподита...
.......................A:contiguus (Pjatakova, 1962) (Табл. 199)
Эндемик Каспия, заходит в устья рек.
Род Iphigenella
Ключ для определения видов
1 (2). Ширина тельсона меньше его длины. На конце каждой доли тельсона по
3-5 шипов. Коготь перейопод 3-7 может прижиматься к проподусу,
образуя подобие субхели...........................................
.......подрод Iphigenella s. str., I. acanthopoda Sars, 1896 (Табл. 199)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
2(1). Ширина тельсона больше его длины. На конце каждой доли тельсона по
2 шипа. Дактилусы и проподусы перейопод не образуют подобия субхе-
ли..........................................подрод Lanceogammarus
Karaman et Barnard, 1979,1, andrussovi (Sars, 1896) (Табл. 199)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
AMPHIPODA
205
Род Stenogammarus
Ключ для определения видов
1 (2). Первый членик экзоподита уропод 3 с перистыми щетинками по бокам.
На гнатоподах 2 членик, предшествующий субхеле трапециевидный и
почти равен по длине ладони........подрод Wolgogammarus Stock, 1974
Подрод включает один вид 5. dzjubani Mordukhay-Boltovskoy et Ljakhov,
1972 (Табл. 200).
Волга, Куйбышевское и Саратовское водохранилища.
2(1). Первый членик экзоподита уропод 3 без щетинок или с редкими щетин-
ками по бокам. На гнатоподах 2 членик, предшествующий субхеле
треугольный и много короче ладони........подрод Stenogammarus s. str.
3(4). Первый и второй сегменты уросомы очень выпуклые, причем второй
частично закрывает первый; на спинной стороне каждого из них по
пучку волосков.................S. deminutus (Stebbing, 1906) (Табл. 200)
Эстуарии рек северо-западной части Черного моря, Каспий.
4(3). Первый и второй сегменты уросомы не выпуклые и второй из низ не
закрывает первый; спинная сторона каждого из них без волосков или с
парой коротких волосков.
5 (6). Уропод 3 длиннее всей уросомы, его экзоподит с очень длинным конце-
вым члеником, составляющим более половины первого членика ......
...................................S. macrurus (Sars, 1894) (Табл. 200)
Реки Черного и Азовского морей, Волга, Каспий.
6(5). Уропод 3 не длиннее уросомы, концевой членик его экзоподита не
длиннее половины первого членика.
7 (8). Эндоподит уропода 3 втрое короче первого членика экзоподита; первый
членик в этом случае длинный, так что концевой членик не превышает
четверти его длины....................S. similis (Sars, 1894) (Табл. 200)
Низовья рек Черного и Азовского морей, дельта Волги, Каспий.
8 (7). Длина эндоподита уропода 3 составляет более половины длины первого
членика экзоподита; длина концевого членика экзоподита составляет
не менее трети длины первого членика;
9(10). Коксальная пластинка первого торакального сегмента образует ло-
пасть, направленную под голову. Длина тельсона превышает его макси-
мальную ширину; Каждая доля тельсона с двумя вершинами............
............................S. compressus (Sars, 1894) (Табл. 201)
Низовья рек Черного и Азовского морей, низовья Волги, Каспий.
10(9). Коксальная пластинка первого торакального сегмента не образует на-
правленной под голову лопасти. Длина и ширина тельсона почти равны,
каждая его доля одновершинная...................................
.................S. kereushi Derzhavin et Pjatakova, 1962 (Табл. 201)
Известен пока из дельты Дуная и из Каспия.
206
ВЫСШИЕ РАКИ
Род Pontogammarus
Ключ для определения видов
1 (6). Экзоподит уропода 3 только вдвое длиннее эндоподита..........
подрод Euxinia Tucolesco, 1953
2(3). Дактилус (коготь) перейопод 3-5 в проксимальной части цилиндриче-
ский, далее резко сужен и изогнут у вершины.....
...............................Р. sarsi (Sowinsky, 1898) (Табл. 201)
Реки Черного и Азовского морей, Волга, Каспий.
3(2). Дактилус (коготь) перейопод 3-5 плавно сужается и равномерно изги-
бается к вершине.
4 (5). Все членики стебля антенн расширяются дистально и несут густые пуч-
ки длинных волосков............Р. maeoticus (Sowinsky, 1894) (Табл. 201)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, Каспий.
5(4). Два последних членика стебля антенн не расширяются дистально и
снабжены лишь пучками из небольшого числа волосков..................
............................Р. weidemanni (Sars, 1896) (Табл. 203)
Днепро-Бугский лиман, Таганрогский залив, эстуарий Дона, Каспий.
6(1). Экзоподит уропода 3 втрое или более превышает по длине эндоподит.
7(10). Задний край меруса перейопода 4 прямой, с пучками относительно
коротких щетинок, пятый членик того же перейопода прямоугольный .
..............................подрод Obesogammarus Stock, -1971
8 (9). Второй сегмент уросомы с шипами на спинной стороне..........
...............................Р. crassus (Sars, 1894) (Табл. 202)
Низовья рек Черного и Азовского морей, Каспий.
9 (8). Второй сегмент уросомы без шипов на спинной стороне.........
...............................Р. obesus (Sars, 1896) (Табл. 202)
Реки Черного и Азовского морей, Каспий.
10(7). Задний край меруса перейопода 4 выгнутый, с веером длинных щети-
нок, пятый членик того же перейопода трапециевидный или овальный
..........................................подрод Pontogammarus s. str.
11(12). Второй сегмент уросомы без шипов на спинной стороне.........
............................Р. abbreviatus (Sars, 1894) (Табл. 202)
Низовья Днестра и Дуная, Волга, Каспий.
12(11). Второй сегмент уросомы с шипами на спинной стороне.
13(14). Первый сегмент уросомы снабжен на спинной стороне рядом шипов,
тогда как волоски там отсутствуют...................................
............................Р. robustoides (Sars, 1894) (Табл. 203)
Низовья рек Черного и Азовского морей, низовья Волги, Каспий.
14(13). Первый сегмент уросомы без шипов на спинной стороне, там имеется
только 4-5 волосков.............Р. aestuarius Derzhavin, 1924 (Табл. 203)
Эстуарии рек Черного и Азовского морей, дельта Волги.
ТАБЛИЦЫ РИСУНКОВ
ЛИСТОНОГИЕ РАКИ
1-12
ВЕТВИСТОУСЫЕ РАКИ
13-64
ВЕСЛОНОГИЕ РАКИ
65-124
РАКУШКОВЫЕ РАКИ
125-153
ВЫСШИЕ РАКИ
154-203
208
ANOSTRACA
Таблица 1
1-5. Polyarthemia forcipata Fischer, 1851
1 - голова самца дорсально;
2 - то же вентрально; 3 - то же латерально;
4 - абдомен самки; 5 - голова самки дорсально.
6-9. Polyartemiella hanseni (Murdoch, 1884)
6 - голова самца латерально;
7 - абдомен самца латерально;
8 - абдомен самки вентрально;
9 - то же латерально.
10-11. Streptocephalus torvicomis (Waga, 1842)
10 - голова самца дорсально;
11 - голова самки дорсально.
12-13. Branchinella spinosa (Milne-Edwards, 1840)
12 - голова самца;
13 - общий вид латерально.
14-18. Artemia salina (Linnaeus, 1758)
14 -16 - варианты строения Ai у самцов
разных популяций; 17 - голова самки;
18 - абдомен самки латерально.
19-22. Branchipus stagnalis (Linnaeus, 1758)
19 - голова самца; 20 - фурка самца;
21 - голова самки; 22 - абдомен самки;
23 - фурка самки.
(1-6,10-11,14-18,23-27 - по: Daday, 1910;
7-9 - по: Ekman, 1902; 12-13 - по: Milne-Edwards,1840).
Таблица 1
210
ANOSTRACA
Таблица 2
1-5. Branchipodopsis affinis G.O. Sars, 1904
1 - голова самца фронтально; 2 - фурка самца;
3 - абдомен самца; 4 - абдомен самки;
5 - фурка самки.
6. Branchipodopsis ter-pogossiani Smirnov, 1936
Голова самца фронтально.
7-9. Branchinecta minuta S. Smimow, 1948
7 - голова самца; 8 - передняя и задняя
антенны самки; 9 - абдомен самки.
10-11. Branchinecta skorikowi Daday, 1913
10 - голова самца; 11 - абдомен самца.
12-15. Branchinecta paludosa (O.F. Muller, 1851)
12 - голова самца; 13 - церкоподы самца;
14 - голова самки; 15 - абдомен самки.
16-20. Branchinecta orientalis G.O. Sars, 1901
16 - голова самца; 17 - церкоподы самца;
18 - голова самки; 19 - церкоподы самки;
20 - абдомен самки.
(1-5 - по: Sars, 1901; 6 - по: Smirnov, 1936;
7-9 - по: Смирнов, 1948; 10-11 - по: Daday, 1913;
12-20 - по Daday, 1910).
Таблица 2
18
212
ANOSTRACA
Таблица 3
1-4. Branchinecta ferox (Milne-Edwards, 1840)
1 - голова самца; 2 - церкоподы самца;
3 - голова самки; 4 - абдомен самки.
5-7. Branchinecta tolli (G.O. Sars, 1897)
5 - голова самки; 6 - церкоподы самки;
7 - абдомен самки.
8-9. Branchinectella media (Schmankewitch, 1873)
8 - задние антенны самца;
9 - церкоподы самки.
10-13. Branchinectella guimeyi Smirnov, 1931
10 - голова самца; 11 - церкоподы самца;
12 - голова самки; 13 - абдомен самки.
14-18. Artemiopsis bungei G.O. Sars, 1897
14 - голова самца; 15 - церкоподы самца;
16 - голова самки; 17 - абдомен самки вентрально;
18 - то же дорсально.
19-23. Siphonophanes grubei (Dybowski, 1860)
19 - голова самца; 20 - церкоподы самца;
21 - голова самки; 22 - абдомен самки вентрально;
23 - абдомен самки латерально.
(1-7,14,16,17,19-23 - по: Daday, 1910; 8 - по: Brtek, 1966;
9 - по: Smirnov, 1933; 10-13 - по: Smirnov, 1931;
15-18 - по: Смирнов, 1936).
Таблица 3
214
ANOSTRACA
Таблица 4
1-5. Chirocephalus tereki Brtek, 1984
1 - голова самца; 2 - придаток задних антенн;
3 - голова самки; 4 - церкоподы самки;
5 - абдомен самки латерально.
6-7. Chirocephalus diaphanus Prevost, 1803
6 - голова самца; 7 - голова самки.
8-11. Chirocephalus horribilis Smirnov, 1948
8 - задние антенны самца; 9 - пиловидный
придаток; 10 - задние антенны самки;
11 - абдомен самки вентрально.
12-15. Chirocephalus weisigi Smirnov, 1933
12 - задние антенны самца; 13 - зубовидный
придаток дистального членика задних антенн;
14 - пиловидный придаток задних антенн
самца; 15 - базальная часть пиловидного
придатка.
16-20. Chirocephalus skorikowi Daday, 1913
16 - задние антенны самца; 17 - пиловидный
придаток задних антенн; 18 - церкоподы самца;
19 - голова самки; 20 - абдомен самки
вентрально.
(1-5 - по: Brtek, 1984; 6,1 - по: Daday, 1910;
8-11 - по: Смирнов, 1948; 12-15 - по: Smirnov, 1933;
16-20-по: Daday, 1913).
Таблица 4
216
ANOSTRACA
Таблица 5
1-2. Chirocephalus bobrinski (Alcock, 1898)
1 - задние антенны самца; 2 - пиловидный
придаток задних антенн.
3-5. Chirocephalus turkestanicus Daday, 1910
3 , 4 - задние антенны самца; 5 - пиловидный
придаток задних антенн.
6-8. Pristicephalus longicomis Smirnov, 1930
6 - задние антенны самца; 7 - базальная часть
апикального членика задних антенн;
8 - вырост базального членика задних антенн.
9-11. Pristicephalus jaxartensis Smirnov, 1948
9 - задние антенны самца дорсально;
10 - то же вентрально; 11 - абдомен самца.
12-16. Pristicephalus josephinae josephinae (Grube, 1853)
12 - голова самца; 13 - пиловидный придаток
задних антенн; 14 - голова самки; 15 - церкоподы
самки; 16 - абдомен самки вентрально.
17-20. Pristicephalus shadini Smirnov, 1928
17 - задние антенны самца; 18 - дистальный
членик задних антенн самца; 19 - пиловидный
придаток задних антенн самца; 20 - задние
антенны самки.
21-25. Pristicephalus camuntanus (Brauer, 1877)
21 - голова самца; 22 - задние антенны самца;
23 - голова самки; 24 - церкоподы самки;
25 - абдомен самки латерально.
(1-5,12-16,21-25 - по: Daday, 1910;* 6-8 - по: Смирнов, 1930;
9-11 - по: Смирнов, 1948; 17-20 - по: Смирнов, 1928).
Таблица 5
218
ANOSTRACA
Таблица 6
1-5. Chirocephalopsis claviger (Fischer, 1851)
1 - голова самца дорсально; 2 - то же вентрально;
3 - голова самки дорсально; 4 - абдомен самки
вентрально; 5 - то же латерально.
6-10. Chirocephalopsis birostratus (Fischer, 1851)
6 - голова самца дорсально; 7 - то же вентрально;
8 - церкоподы самца; 9 - голова самки
дорсально; 10 - абдомен самки вентрально.
11-15. Chirocephalopsis rostratus (Daday, 1910)
11 - голова самца дорсально; 12 - то же
вентрально; 13 - церкоподы; 14 - голова самки
дорсально; 15 - абдомен самки.
(1-15 - по: Daday, 1910).
Таблица 6
220
NOTOSTRACA
Таблица 7
1-2. Lepidurus batesoni Lonhurst, 1955
1 - общий вид; 2 - супраанальная
пластинка самки.
3-5. Lepidurus arcticus (Pallas, 1793)
3 - общий вид; 4 - супраанальная
пластинка самца; 5 - то же самки.
6-7. Lepidurus apus (Linne, 1758)
6 - общий вид; 7 - супраанальная
пластинка самки.
8-9. Triops cancriformis Bose, 1801
8 - общий вид; 9 - тельсон.
10-12. Triops granarias (Lucas, 1864)
10 - общий вид; 11-12 - варианты
вооружения тельсона.
(1,2,4-6, 8,10-11 - по: Longhurst, 1955;
3,7, 9-по: Sars, 1901).
Таблица 7
222
CONCHOSTRACA
Таблица 8
1 . Самка Leptestheria dahalacensis Thiele, 1907
2 . Самка Eulimnadia azerbaidshanica Smirnov, 1936
3 . Самка Lynceus brachyurus Muller, 1776
Вид сбоку, удалена левая створка раковины.
I - голова, П - рострум, Ш - трункус, IV - тельсон,
V - верхняя часть экзоподитов 9-10-й ног,
VI - яйца.
4 . Самка Limnadia lenticularis L., 1761
Вид сбоку, удалена левая створка раковины.
I - аддуктор, П - бокаловидный орган,
Ш - антенны I, IV - антенны II,
V - верхняя часть экзоподитов 9-11 ног,
VI - тельсон.
5-6. Eolepestheria ticinensis (Balsamo-Crivelli, 1859)
5 - нога первой пары самки;
6 - нога первой пары самца.
7-10. Lynceus brachyurus Muller, 1776
7 - правая первая нога самца спереди;
8 - то же, сзади; 9 - тельсон сбоку;
10 - тельсон снизу.
(1,3-4 - по: Sars, 1896; 2 - по: Смирнов, 1940;
5-6,9-10 - ориг.; 7-8 - по: Martin, Belk, 1988).
Таблица 8
224
CONCHOSTRACA
Таблица 9
1-3. Науплиальные стадии
Leptestheria dahalacensis
(с дорсальной стороны)
1 - стадия I; 2 - стадия III;
3 - стадия V.
4-6. Науплиальные стадии
Lynceus brachyurus
4 - стадия I;
5 - стадия III
с вентральной стороны;
6 - стадия IV
с дорсальной стороны.
7-10. Яйца Conchostraca
7 - Leptestheria dahalacensis',
8 - Limnadia lenticularis',
9 - Imnadia yeyetta-,
10 - Caenestheriaperrieri.
11-14. Lynceus dauricus Thiele, 1907
11 - голова самца сбоку;
12 - то же, спереди;
13 - голова самки сбоку;
14 - то же, спереди.
15-18. Lynceus brachyurus Muller, 1776
15 - голова самца сбоку;
16 - то же, спереди;
17 - голова самки сбоку;
18 - то же, спереди.
(1-3 - по: Монаков'и др., 1980;
4-6 - по: Монаков, Добрынина, 1977;
7-18-ориг.).
Таблица 9
12
226
CONCHOSTRACA
Таблица 10
1-3. Limnadia lenticularis L., 1761
1 - раковина самки;
2 - голова; 3 - тельсон.
4-7. Eulimnadia behningi Smirnov, 1949
4 - раковина самки;
5 - раковина самца;
6 - голова самки; .
7 - голова самца.
8-10. Eulimnadia azerbaidshanica Smirnov, 1936
8 - раковина самки;
9 - голова самки;
10 - тельсон и последние
сегменты трункуса самки.
11-14. Leptestheria dahalacensis (Ruppel, 1837)
11 - раковина самки;
12 - голова самца;
13 - голова самки;
14 - тельсон и последние
сегменты трункуса самца.
15-18. Eoleptestheria ticinensis (Balsamo-Crivelli, 1859)
15 - раковина самца;
16 - голова самца;
17 - голова самки;
18 - тельсоц стрункусом самца.
(1-3,11-18 - ориг.; 4-7 - по: Смирнов, 1936;
8-10 - по: Смирнов, 1949).
Таблица 10
228
CONCHOSTRACA
Таблица 11
1-4. Cyzicus tetracerus (Krynicki, 1830)
1 - раковина самца;
2 - голова самца;
3 - голова самки;
4 - тельсон
с трункусом самца.
5-8. Eocyzicus orientalis Daday, 1914
5 - раковина самца;
6 - голова самца;
7 - голова самки;
8 - тельсон
с трункусом самца.
9-12. Caenestheria davidi (Simon, 1876)
9 - раковина самки;
10 - голова самца;
11 - голова самки;
12 - тельсон-
с трункусом самки.
(1-12 - ориг.);
Таблица 11
230
CONCHOSTRACA
Таблица 12
1-4. Caenestheria perrieri (Daday, 1914)
1 - раковина самки;
2 - голова самца;
3 - голова самки;
4 - тельсон
с трункусом самки.
5-7. Caenestheria skorikowi Daday, 1915
5 - раковина самца;
6 - голова самца;
7 - голова самки.
8-11. Caenestheria sahlbergi Simon, 1876
8 - раковина самки;
9 - голова самца;
10 - голова самки;
11 - последние
10 сегментов
трункуса самца.
(1-11 - ориг.).
Таблица 12
232
DAPHNIIFORMES
Таблица 13
1-15. Строение тела Daphnia
1 - головной щит; 2 - форникс; 3 - рострум;
4 - эсгетаски антеннул (антенна 1)5- глаз;
6 - глазок; 7,8,9- базиподит, экзоподит и
эндоподит плавательной антенны (антенна 2);
10 - задняя игла; 11 - мандибула; 12 - торакальные
конечности; 13 - коготки постабдомена;
14 - анальные зубцы; 15 - абдоминальные выросты.
(1-15 - ориг.).
Таблица 13
234
DAPHNIIFORMES
Таблица 14
1-5. Holopedium gibberum Zaddach, 1848
1 - общий вид самки; 2 - общий вид самца;
3 - постабдомен; 4 - антенна 1; 5 - антенна 2.
6-12,15. Syda crystallina crystallina (O.F. Muller, 1776)
6 - общий вид самки; 7 - зубчики' вентрального
края створки; 8 - общий вид самца; 9 - дистальный
конец антенны 1 самца; 10 - хватательный крючок
первой пары торакальных конечностей самца;
11, 12 - голова латерально; 15 - базальные
шипы коготков постабдомена.
13 -14,16. Syda crystallina ortiva Korovchinsky, 1979
13, 14 - голова латерально; 16 - базальные шипы
коготков постабдомена.
17-22. Limnosida frontosa Sars, 1862
17 - общий вид самки; 18 - зубчики
вентрального края створок; 19 - антенна 1;
20 - общий вид самца; 21 - постабдомен;
22 - хватательный крючок первой пары
торакальных конечностей самца.
(1-22 - ориг.).
Таблица 14
236
DAPHNIIFORMES
Таблица 15
1-11. Latona setifera (O.F. Muller, 1776)
1 - общий вид самки; 2 - базальнця часть
антенны 1; 3, 4 - вентральный вырост
головы латерально и вентрально;
5 - антенна 2; 6, 7 - задняя часть
створки с длинными голыми щетинками
латерально и дорсально; 8 - вооружение
задне-нижней части створок; 9 - постабдомен;
10 - коготок постабдомена; 11 - самец.
12-17. Latonopsis australis s. lat.
12 - общий вид самки; 13 - антенна 1;
14 - антенна 2; 15 - дистальный
крючковидный конец вентральной
щетинки нижней ветви антенны 2;
16 - вооружение задне-нижней части
створок; 17 - постабдомен;
(1-17 - ориг.).
Таблица 15
238
DAPHNIIFORMES
Таблица 16
1-15. Diaphanosoma brachyurum s. lat.
1,2- общий вид самки; 3 - голова
латёрально; 4 - конец проксимального
членика верхней ветви антенны 2;
5 - задний край створок; 6-8 - зубчики
задне-нижней части створок; 9 - общий
вид самца; 10, 11 - конец базиподита
антенны 2 самки и самца; 12 - шипики
конца базиподита антенны 2 самки;
13 - вентральный загиб створки;
14 - дорсальный шип у заднего края
створки; 15 - коготки постабдомена.
16-22. D. chankensis Ueno, 1939
16 - общий вид самки; 17 - общий
вид самца; 18 - конец проксимального
членика верхней ветви антенны 2;
19 - вентральный загиб створки;
20 - задний край створок;
21 - зубчики задне-нижней части
створок; 22 - базальные шипы
коготка постабдомена.
(1-22 - ориг.).
Таблица 16
240
DAPHNIIFORMES
Таблица 17
1-12. Diaphanosoma mongolianum Ueno, 1938
1 ,2- общий вид самки; 3 - конец базиподита
антенны 2 самки; 4 - конец проксимального
членика верхней ветви антенны 2; 5 - вооружение
задне-нижней части створок; 6 - зубчики
задне-нижней части створок; 7 - общий
вид самца; 8 - вентральный загиб створки;
9 - копулятивный придаток самца;
10 - хватательный крючок первой пары
торакальных конечностей самца; 11 - задний
край створок; 12 - постабдомен.
13-19. Diaphanosoma lacustris Korinek, 1981
13 - задний край створок; 14 - общий
вид самки; 15 - общий вид самца;
16 - дорсальный шип у заднего края
створок; 17 - вооружение задне-нижней
части створок; 18 - зубчики задне-нижней
части створок; 19 - постабдомен.
(1-19 - ориг.).
Таблица 17
242
DAPHNIIFORMES
Таблица 18
1-4. Diaphanosoma orghidani orghidani Negrea, 1982
1 - общий вид самки;
2 - конец проксимального членика
верхней ветви антенны 2; 3 - водружение
задне-нижней части створок; 4 - зубчики
задне-нижней части створок.
5-8. Diaphanosoma orghidani transamurensis Korovchinsky, 1986
5 - общий вид самки; 6 - вооружение
задне-нижней части створок; 7 - постабдомен;
8 - общий вид самца.
9-14. Diaphanosoma orientalis Korovchinsky, 1986
9 - общий вид самки; 10 - зубчики
задне-нижней части Створок;
11 - копулятивный придаток самца;
12 - вооружение задне-нижней части
створок самки; 13 - вентральный
загиб створки; 14 - хватательный крючок
первой пары конечностей самца.
(1-14 -ориг.).
Таблица 18
244
DAPHNIIFORMES
Таблица 19
1-5. Diaphanosoma dubiurn Manuilova, 1964
1 - общий вид самки; 2 - общий вид самца;
3 - вооружение задне-нижней части створок;
4 - конец базиподита антенны 2; 5 - постабдомен.
6-12. Megafenestra aurita (S. Fischer, 1849)
6 - общий вид самки; 7 - то же вид сверху;
8 - голова самки; 9 - антенна 1 самца;
10 - торакальная конечность первой пары
самки; 11 - гнатобаза второй пары
торакальных конечностей самки;
12 - постабдомен.
(1-8,11,12 - ориг.; 9,10 - по: Dumont & Pensaert, 1983).
Таблица 19
246
DAPHNHFORMES
Таблица 20
1-11. Diaphanosoma excisum Sars, 1885
1,2- общий вид самки; 3 - конец
проксимального членика верхней
ветви антенны 2; 4 - вентральный
загиб створки; 5, 6 - дорсальные
шипы заднего края створки;
7 - вооружение задне-нижней
части створок; 8 - зубчики
задне-нижней части створок;
9 - постабдомен; 10 - общий
вид самца; 11 - вооружение
задне-нижней части створок самца.
(1-11 - ориг.).
Таблица 20
248
DAPHNIIFORMES
Таблица 21
1-22. Diaphanosoma macrophthalma Korovchinsky et Mirabdullaev, 1995
1,2- общий вид самки латерально; 3 - дистальный
конец базиподита антенны 2; 4, 5 - дистальный
конец 1 и 2 члеников экзоподита антенны 2;
6 - ланцетовидные шипы дистального конца
базиподита антенны 2; 7-9 - дорсальные шипы
у заднего края створок; 10 - постабдомен;
Ц-14 - вооружение задне-нижней части створок;
15 - зубчики и сетулы задне-нижней части створок;
16 - вентральный загиб створки; 17 - голова особи
из Китая; 18 - общий вид самца латерально;
19 - дистальный конец базиподита антенны 2;
20 - антенна 1 самца; 21, 22 - копулятивный придаток.
(1-22 - по: Korovchinsky & Mirabdullaev, 1995).
Таблица 21
250
DAPHNIIFORMES
Таблица 22
1-8. Diaphanosoma sarsi Richard, 1894
1 - общий вид самки; 2 - конец
проксимального членика верхней
ветви антенны 2; 3 - вооружение
задне-нижней части створок;
4 - дорсальные шипы у заднего
края створок; 5 - постабдомен;
6 - общий вид самца; 7 - вентральный
загиб створки самца; 8 - хватательный
крючок первой пары торакальных
конечностей самца.
9-14. Pseudosida szalayi (Herrick, 1840)
9 - общий вид самки; 10 - базальная
часть антенны 1; 11 - конец базиподита
антенны 2; 12 - вооружение задне-нижней
части створок; 13 - постабдомен;
14 - дистальные выросты дорсального
края постабдомена.
(1-14 - ориг.).
Таблица 22
252
DAPHNIIFORMES
Таблица 23
1-4. Scapholeberis erinaceus Daday, 1903
1 - общий вид самки; 2 - задне-нижняя
часть створок; 3 - шипики головы и
раковинки; 4 - антенна 1 самки.
5-7. Scapholeberis microcephala Sars,, 1890
5 - общий вид самки; 6 - голова самки
фронтально; 7 - задний край створок.
8-12. Scapholeberis kingi Sars, 1888
8,9- голова самки и самца фронтально;
10 - антенна 1 самца (эстетаски не показаны);
11 - коготок постабдомена; 12 - торакальная
конечность первой пары самца.
13-18. Ceriodaphnia comuta Sars, 1885
13, 14 - общий вид самки;
15, 16 - постабдомены; 17 - голова
самки; 18 - антенна 1 самки.
(1,3,5-7, 11 -ориг.;2, 4, 8-10,
12 - по: Dumont & Pensaert, 1983;
13, 16-по: Sars, 1885; 14, 15,
17, 18 - по: Margaritora, 1985).
Таблица 23
254
DAPHNIIFORMES
Таблица 24
1-7. Scapholeberis micronata (O.F. Muller, 1776)
1 - общий вид самки; 2, 3 - голова
самки латерально и фронтально;
4 - вооружение вентрального края
створок; 5 - коготок постабдомена;
6 - постабдомен самца; 7 - антенна 1 самки.
8-11. Scapholeberis rammneri Dumont, Pensaert, 1983
8 - общий вид самки; 9 - голова
самки фронтально; 10,11 - торакальная
конечность первой пары самца и самки.
(1, 2,5, 7 - ориг.; 3, 4, б, 8-11 - по: Dumont, Pensaert, 1983).
Таблица 24
256
DAPHNIIFORMES
Таблица 25
1-8. Ceriodaphnia setosa Matile, 1890
1 - общий вид самки; 2 - антенна 1
самки; 3, 4 - шипики передней и
задней частей створок; 5, 6 - постабдомен
латерально и дорсально; 7 - вооружение
края форникса; 8 - общий вид самца.
9-17. Ceriodaphnia megops Sars, 1862
9 - общий вид самки; 10 - общий
вид самца; 11 - антенна 1 самца;
12 , 13 - постабдомен латерально
и дорсально; 14 - конец жгутика
антенны самца; 15 - конец длинной
щетинки экзоподита Р1 самца;
16 - хватательный крючок Р1 самца;
17 - антенна 1 самки.
(1-7, 9-17 - ориг.; 8 - по: Lilljeborg, 1900).
Таблица 25
258
DAPHNIIFORMES
Таблица 26
1-7. Ceriodaphnia reticulata (Jurine, 1820)
1 - общий вид самки; 2 - антенна 1 самки;
3 - общий вид самца; 4 - хватательный крючок
Р1 самца; 5 - конец длинной щетинки экзоподита
Р1 самца; 6 - постабдомен; 7 - коготок постабдомена.
8-11. Ceriodaphnia quadrangula (O.F. Muller, 1785)
8 - общий вид самки; 9 - антенна 1 самки;
10 - шипики задне-нижней части створок;
11 - постабдомен.
12-14. Ceriodaphnia dubia Richard, 1894
12 - общий вид самки; 13 - постабдомен;
14 - коготок постабдомена.
(1-11 -ориг.; 12-14-по: Berner, 19861.
Таблица 26
260
DAPHNIIFORMES
Таблица 27
1-7. Ceriodaphnia rotunda Sars, 1862
1 - общий вид самца; 2 - хватательный крючок
Pl самца; 3 - конец длинной щетинки экзоподита
Р1 самца; 4 - общий вид самки; 5 - вооружение
форниксов; 6 - антенна 1 самки; 7 - посгабдомен.
8-12. Ceriodaphnia pulchella Sars, 1862
8 - общий вид самки; 9 - антенна 1 самки;
10 - головной щит и форниксы; И, 12 - постабдомен
дорсально и латерально.
(1-12-ориг.).
Таблица 27
262
DAPHNIIFORMES
Таблица 28
1-6. Ceriodaphnia laticaudata P.E. Muller, 1867
1 - общий вид самца; 2 - конец жгутика антенны 1
самца; 3 - конец длинной щетинки экзоподита Pi
самца; 4 - общий вид самки; 5 - антенна 1 самки;
6 - постабдомен.
7-9. Диагностические признаки рода Simocephalus
7,8- общий вид самки латерально и фронтально;
9 - антенна 2; 10 - супраанальный выступ;
11 - анальная выемка; 12 - форникс;
13 - головные поры; 14 - апикальная щетинка
экзоподита антенны 2.
(1-14 - ориг.).
Таблица 28
264
DAPHNIIFORMES
Таблица 29
1-18. Simocephalus vetulus (O.F. Miiller, 1776)
1 - общий вид партеногенетической самки;
2 - гомогенетическая самка; 3 - самец; 4,5 - антенны 1
самца и самки; 6-8,16-17 - межпопуляционные
вариации формы тела самки; 9,10 - постабдомен
самца и самки; 11 - возрастные изменения формы тела;
12 - индивидуальная изменчивость формы глазка;
13 - эндит второй пары торакальных ног самки;
14 , 15 - внешняя и внутренняя стороны коготка
постабдомена, 18 - изменчивость заднего края створок.
(1-18 - ориг.).
Таблица 29
[ 266
DAPHNIIFORMES
Таблица 30
1-13. Simocephalus exspinosus (De Geer, 1778)
1 - общий вид партеногенетической самки;
2,3- антенны 1 самца и самки; 4 - гомогенетическая
самка; 5 - самец; 6,7- постабдомен самца и самки;
8,9- межпопуляционные вариации формы тела самки;
10 - эндит второй пары торакальных ног самки;
11 - возрастные изменения формы тела; 12, 13 - внешняя
и внутренняя стороны коготка постабдомена.
14-17 Simocephalus congener (Koch, 1841)
14 - общий вид партеногенетической самки;
15 - постабдомен самки; 16, 17 - внешняя
и внутренняя стороны коготка постабдомена.
(1-17 - ориг.).
Таблица 30
268
DAPHNIIFORMES
Таблица 31
1-15. Simocephalus serrulatus (Koch, 1841)
1 - общий вид партеногенетической самки;
2,3- антенна 2 самки дорсально и латерально;
4 - гомогенетическая самка; 5 - самец;
6 - передняя часть головы; 7,8- постабдомен
самки и самца; 9 - эндит второй пары торакальных
ног самки; 10-13 - возрастные и межпопуляционные
вариации формы тела самки; 14, 15 - внутренняя и
внешняя стороны коготка постабдомена.
(1-4, 6-15 - ориг.; 5 - по: Flossner, 1972).
Таблица 31
270
DAPHNIIFORMES
Таблица 32
1-11. Simocephalus lusaticus Nerr, 1917
1 - самец; 2-4 - общий вид партеногенетических
самок латерально; 5-7 - то же вид снизу;
8 - постабдомен самца; 9-10 - то же самки;
11 - антенна 1 самца.
(1, 4, 7,10 - по: Flossner, 1972; 2,5 - по: Behning, 1925;
3, 6, 9,11 - по: Sramek-Husek, 1962).
Таблица 32
272
DAPHNIIFORMES
Таблица 33
1-5. Признаки рода Daphnia
1 - рострум и антенны I самки (D. lumholtzi);
2 - рострум и антенны I самца (D. obtusa);
3 - головной щит с форниксами (D. magna);
4 - вооружение створок (D. magna);
5 - дистальная часть постабдомена.
6-10. Конечности дафний
6 - нога I (D. pamirensis) со стандартным
набором щетинок; 7 - нога II (D. tibetana);
8 - гнатобаза ноги II (D. similis);
9 - нога III (D. atkinsoni); 10 - нога V {D. triquetra).
11-14. Основные признаки подродов рода Daphnia
11 - эфиппиум Daphnia (Daphnia) CD. hyalina);
12 - форниксы и задний край головного щита
Daphnia (Daphnia) (D. pulex); 13 - эфиппиум
Daphnia (Ctenodaphnia) (D. magna); 14-форниксы
и задний край головного щита Daphnia
(Ctenodaphnia) {D. similis).
(1-14 - ориг.).
Таблица 33
274
DAPHNIIFORMES
Таблица 34
1-6. Диагностические признаки Daphnia
1 - форниксы и задний край головного щита
D. lumholtzv, 2 - форниксы и задний край головного
щита D. magna; 3 - нога I самки D. tibetana
(обычный набор щетинок); 4 - нога I самки
D. magna (стрелка - добавочная щетинка эндита);
5 - постабдомен самки D. magna (стрелка - место
резкого сужения); 6 - постабдомен самки D. triquetra;
7, 8 - коготок постабдомена D. tibetana', 9 - нога V
D. tibetana', 10 - нога III D. tibetana', 11, 12 - нога III
и ноги V D. atkinsoni; 13, 14 - нога III и нога V D. similis.
(1-14 - ориг.).
Таблица 34
276
DAPHNIIFORMES
Таблица 35
1-12. Диагностические признаки групп видов D. chevreuxi,
D. pamirensis, D. atkinsoni и D. mediterranea
1 - головной щит D. pamirensis', 2 - головной щит
D. atkinsoni', 3 - головной щит D. hispanica;
4 - антенны I самки D. hispanica (группа видов
D. chevreuxi); 5 - антенны I самки D. atkinsoni;
6 - нога Гсамки D. hispanica (стрелка - добавочная
щетинка); 7 - нога I самки D. triquetra (группа
видов D. atkinsoni); 8 - нога I самки D. mediterranea;
9 - гнатобаза ноги IID. atkinsoni; 10 - гнатобаза
ноги IID. mediterranea; 11 - нога V D. atkinsoni;
12 - нога V D. pamirensis.
(1-12 - ориг.).
Таблица 35
278
DAPHNIIFORMES
Таблица 36
1-3. Диагностические признаки D. cristata,
D. longiremis и D. turbinata
1 - антенны IID. turbinata',
2 - антенны IID. cristata',
3 - антенны IID. longiremis.
4-11. Диагностические признаки групп видов
D. longispina (4-7) и D. pulex (8-11)
4,8- коготок постабдомена; 5, 9 - антенны 1 самки;
6,10- антенны 1 самца; 7,11- эндит ноги 2 самца.
(1-11 - ориг.)
Таблица 36
7
280
DAPHNIIFORMES
Таблица 37
1-8. Схема типичных признаков для различения
подродов Daphnia (1-4) и Ctenodaphnia (5-8)
1,5- головной щит новорожденной особи;
2, 6 - эфиппиум; 3, 7 - антенна I самца;
4,8- брюшной край створки самки.
9-16. Daphnia (Ctenodaphnia) lumholtzi G.O. Sars, 1885
9, 10 - партеногенетические самки;
11 - эфиппиальная самка; 12 - самец;
13 - рострум и антенны I самки;
14 - антенны I самца; 15 - постабдомен самки;
16 - постабдомен самца.
(1-16-ориг.)
Таблица 37
282
DAPHNIIFORMES
Таблица 38
1-8. Daphnia (Ctenodaphnia) magna Straus, 1820
1 - партеногенетическая самка;
2 - эфиппиальная самка; 3 - самец;
4 - эфиппиум; 5 - рострум и антенны I
самкщф - антенны I самца (I стадия
после достижения половозрелости);
7 - постабдомен самца; 8 - постабдомен самки.
9-16. Daphnia (Ctenodaphnia) tibetana (G.O. Sars, 1903)
9 - партеногенетическая самка,
10 - эфиппиальная самка, 11 - эфиппиум,
12 - рострум и антенны I самки, 13 - дистальный
конец гнатобазы и эндиты ноги III, 14 - нога V,
15 - постабдомен самки, 16 - коготок постабдомена.
(1-16 - ориг.).
Таблица 38
284
DAPHNIIFORMES
Таблица 39
1-9. Диагностические признаки видов группы D. similis
1 - антенны I и рострум самки D. similis;
2 - постабдомен самца D. similis; 3 - антенны II
D. similis; 4 - антенны I и рострум самки
D. cephalata; 5, 6 - постабдомены самцов
D. carinata s. lat. и D. cephalata; 7 - антенны II
D. cephalata; 8, 9 - голова самцов D. cephalata и. D. carinata.
10-16. Daphnia (Ctenodaphnia) similis Claus, 1876
1 0,11- партеногенетические самки;
12 - эфиппиальная самка; 13 - самец;
14 - рострум и антенны I самки; 15 - антенны I
самца; 16 - постабдомен самки.
17. Daphnia (Ctenodaphnia) carinata King, 1853
Общий вид.
(1-4, 10-17 - ориг.; 5-9 - по: Benzie, 1988).
Таблица 39
286
DAPHNIIFORMES
Таблица 40
1-9. Daphnia (Ctenodaphnia) hispanica Glagolev et Alonso, 1990
1 - партеногенетическая самка;
2 - эфиппиальная самка; 3 - головной
щит самца; 4 - самец; 5 - антенны I и
рострум самки; 6 - антенны I самца;
7 - коготок; 8 - постабдомен самки;
9 - постабдомен самца.
10. Daphnia (Ctenodaphnia) cephalata King, 1852
Партеногенетическая самка.
(1-4 - no: Glagolev, Alonso, 1990; 5-10 - ориг.).
I
Таблица 40
288
DAPHNIIFORMES
Таблица 41
1-5. Daphnia (Ctenodaphnia) chevreuxi Richard, 1896
1 - эфиппиальная самка; 2 - самец;
3 - рострум и антенны I самки;
4 - головной щит; 5 - постабдомен самца.
6-11. Daphnia (Ctenodaphnia) pamirensis Rylow, 1928
6 - партеногенетическая самка; 7 - рострум
и антенны I самки; 8 - дистальный конец
гнатобазы и эндиты ноги III; 9 - нога V;
10 - постабдомен самки; 11 - коготок.
(1-11 - ориг.).
Таблица 41
290
DAPHNIIFORMES
Таблица 42
1-6. Daphnia (Ctenodaphnia) atkinsoni Baird, 1859
1 - партеногенетическая самка;
2 - эфиппиальная самка; 3 - самец;
4 - рострум и антенны I самки;
5 - рострум и антенны I самца;
6 - постабдомен самца.
7-10. Daphnia (Ctenodaphnia) bolivari Richard, 1888
7 - партеногенетическая самка:
8 - эфиппиальная самка; 9 - самец;
10 - постабдомен самца.
(1-9 - ориг.; 10 - по Alonso, unpubl).
Таблица 42
292
DAPHNIIFORMES
Таблица 43
1-4. Daphnia (Ctenodaphnia) triquetra G.O. Sars, 1903
1 - самка; 2 - эфиппиум; 3 - постабдомен
самца; 4 - постабдомен самки.
5-11. Daphnia (Ctenodaphnia) mediterranea Alonso, 1985
5 - партеногенетическая самка;
6 - эфиппиальная самка; 7 - самец;
8 - рострум и антенны I самки;
9 - антенны I самца; 10 - постабдомен
самки; 11 - постабдомен самца.
(1,2, 4-11 - ориг.; 3 - по: Alonso, 1985).
Таблица 43
294
DAPHNIIFORMES
Таблица 44
1-6. Daphnia (Daphnia) cristata G.O. Sars, 1862
1-3 - самки; 4 - самец; 5 - антенны I самца;
6 - постабдомен самца.
7-11. Daphnia (Daphnia) obtusaKurz, 1874
7 - самка; 8 - рострум и антенны I самки;
9 - брюшной край створки самки; 10 - самец;
11 - жесткая щетинка эндита ноги II самки.
(1-11 - ориг.).
Таблица 44
296
DAPHNIIFORMES
Таблица 45
1-2. Daphnia (Daphnia) parvula Fordyce, 1901
1 - самка; 2 - антенна I самца.
3-5. Daphnia (Daphnia) ambigua Scourfield, 1947
3 - самка; 4 - самец; 5 - антенны I самца.
6-12. Daphnia (Daphnia) middendorffiana Fischer, 1851
6 - партеногенетическая самка;
7 - головной щит самки; 8 - самец;
9 - рострум и антенны I самки;
10 - антенна I самца; 11 - постабдомен
самца; 12 - эфиппиум.
13-14. Daphnia (Daphnia) pulicaria Forbes, 1893
13 - самка; 14 - самец.
(1,3-14 - ориг.; 2 - по: Brooks, 1957).
Таблица 45
298
DAPHNIIFORMES
Таблица 46
1-6. Daphnia (Daphnia) pulex Leydig, 1860
1,2- партеногенетические самки;
3 - головной щит самки;
4 - брюшной край створки самки;
5 - самец; 6 - постабдомен самца.
7-13. Daphnia (Daphnia) cucullata G.O. Sars, 1862
7, 8 - партеногенетические самки;
9 - самец; 10-12 - вариация формы
головы самки; 13 - постабдомен самки.
(1-13 - ориг.).
Таблица 46
300
DAPHNIIFORMES
Таблица 47
1-6. Daphnia (Daphnia) hyalina Leydig, 1860
1 - эфиппиальная самка; 2, 6 - самец;
3 - голова самки с округлым шлемом;
4,5- партеногенетические самки.
7-12. Daphnia (Daphnia) curvirostris Eylmann, 1887,
7-8 - партеногенетические самки;
9 - эфиппиальная самка; 10 - самец;
11 - рострум и антенны I самки;
12 - антенна I самца.
(1-12 - ориг.).
Таблица 47
302
DAPHNIIFORMES
Таблица 48
1-3. Daphnia (Daphnia) longiremis G.O. Sars, 1862
1,2- самки; 3 - постабдомен самки.
4-7. Daphnia (Daphnia) longispina O.F. Muller, 1785
4, 5, 7 - партеногенетические самки; 6 - самец.
8-14. Daphnia (Daphnia) galeata G.O. Sars, 1864
8 - партеногенетическая самка; 9 - самец;
10-15 - изменчивость формы головы самок.
16-17. Daphnia (Daphnia) turbinata G.O. Sars, 1903
16, 17 - партеногенетические самки.
(1-17 - ориг.).
Таблица 48
11
304
DAPHNIIFORMES
Таблица 49
1-3. Ophryoxus gracilis gracilis Sars, 1862
1 - общий вид самки; 2 - вентральный
край головы; 3 - прелабриальный выступ.
4-5. Acantholeberis curvirostris (V.F. Mueller, 1776)
4 - общий вид самки; 5 - постабдомен.
6-8. Ophryoxus gracilis kolymensis Smirnov, 1992
Прелабриальный выступ.
9-10. Ophryoxus gracilis canadensis Smirnov, 1992
Прелабриальный выступ.
11-13. Ophryoxus zini Smirnov, 1992
11 - общий вид самки; 12-головной отдел;
13 - постабдомен.
14-16. Streblocerus serricaudatus (Fischer, 1849)
14 - общий вид самки; 15 - антенна 1;
16 - постабдомен.
17-19. Streblocerus spinulatus Smirnov, 1992
17 - общий вид самки; 18 - антенна 1;
19 - постабдомен.
(1-16-ориг.; 17-19-по: Idris & Fernando, 1981).
Таблица 49
306
DAPHNIIFORMES
Таблица 50
1-3. Streblocerus pygmaeus Sars, 1901
1 - общий вид самки; 2 - антенна 1;
3 - постабдомен.
4-8. Lathonura rectirostris (O.F. Muller, 1785)
4 - общий вид самки; 5 - антенна 1;
6 - постабдомен; 7 - ланцетовидные щетинки
вентрального края створки.
8-9. Wassicsia pannonica Daday, 1904
8 - общий вид самки;
9 - торакальная конечность IV.
10-12. Guemella raphaelis Richard, 1892
10 - общий вид самки; 11 - антенна 1;
12 - постабдомен.
13-15. Bunops serricaudata (Daday, 1888)
13 - общий вид самки; 14 - антенна 1;
15 - постабдомен.
16-19. Drepanothrix dentata (Euren, 1861)
16 - общий вид самки; 17 - дорсальный край
особи с выраженным зубцом; 18 - антенна 1;
19 - постабдомен.
(1-19 - ориг.).
Таблица 50
308
DAPH Nil FORMES
Таблица 51
1-6. Macrothrix laticornis (Fischer, 1851)
1 - общий вид самки; 2 - дорсальный край;
3 - боковые выступы створок; 4 - антенна 1;
5 - антенна 2; 6 - постабдомен '
7-12. Macrothrix groenlandica Lilljeborg, 1900
7 - общий вид самки; 8 - антенна 1;
9 - антенна 2; 10 - постабдомен;
11 - seta natatoria постабдомена;
12 - дистальные лопасти торакальной
конечности I.
13-16. Macrothrix hirsuticomis Norman et Brady, 1867
13 - общий вид самки; 14 - антенна 1;
15 - антенна 2; 16 - постабдомен.
17-21. Macrothrix spinosa King, 1853
17 - общий вид самки; 18 - дорсальный край;
19 - антенна 1; 20 - антенна 2; 21 - постабдомен.
(1-21 - ориг.).
Таблица 51
310
DAPHM1IFORMES
Таблица 52
1-4. Macrothrix tripectinata Weisig, 1934
1 - общий вид самки; 2 - дистальная часть
постабдомена; 3 - антенна 1; 4 - антенна 2.
5-9. Macrothrix triserialis Brady, 1886
5 - общий вид самки; 6 - антенна 1;
7 - антенна 2; 8 - наиболее крупная
щетинка антенны 2; 9 - постабдомен.
10-16. Macrothrix rosea (Lievin, 1848)
10 - общий вид самки; 11 - антенна 1;
12 - антенна 2; 13 - часть наиболее крупной
щетинки антенн 2; 14 - постабдомен;
15 - дистальный конец seta natatoria
постабдомена; 16 - то же для М. triserialis.
17-19. Macrothrix sibirica Daday, 1901
17 - общий вид самки; 18 - антенна 1;
19 - постабдомен.
20-23. Macrothrix odiosa Gurney, 1916
20 - общий вид самки; 21 - антенна 1;
22 - антенна 2; 23 - постабдомен.
(1-23 - ориг.).
Таблица 52
312
DAPHNIIFORMES
Таблица 53
1-3. Macrothrix brevicomis Shen Chia-jui et al, 1966
1 - общий вид самки; 2 - антенны 1;
3 - постабдомен.
4-6. Macrothrix comuta Daday, 1904
4 - общий вид самки; 5 - антенна 1;
6 - постабдомен.
7-10. Macrothrix pennigera Shen Chia-jui et al, 1964
7,8- общий вид самки латерально и дорсально;
9 - антенна 1; 10 - постабдомен.
11-13. Disparalona rostrata (Koch, 1841)
11 - общий вид самки; 12 - головной отдел с
антеннами 1 и 2; 13 - постабдомен.
14-16. Chydorus sphaericus (O.F. Mueller, 1785)
14,15 - общий вид самки и самца; 16 - постабдомен.
(1-3, 7-10 - по: Shen Chia-jui etal, 1964,1966; 4-6,11-16 - ориг.).
Таблица 53
314
DAPHNIIFORMES
Таблица 54
1-9. Chydorus biovatus Sars, 1862
1 - общий вид самки; 2,5 - постабдомен
самки и самца; 3 - эфиппиум; 4 - самец.
6-9. Estatheroporus gauthieri Alonso, 1990
6 - общий вид самки; 7 - головной
щит; 8 - лабральная пластинка;
9 - постабдомен.
10-12. Dunhevedia crassaKing, 1853
10 - общий вид самки; 11 - антенна 1;
12 - постабдомен.
13-14. Dadaya macrops (Daday, 1898)
13 - общий вид самки; 14 - постабдомен.
15-17. Pseudochydorus globosus (Baird, 1843)
15 - общий вид самки; 16 - антенна 1
и лабрум; 17 - постабдомен.
(1-5, 10-17 - ориг.; 6-9 - по: Alonso, 1990).
Таблица 54
15
16
316
DAPHNUFORMES
Таблица 55
1-2. Anchistropus emarginatus Sars, 1862
1 - общий вид самки; 2 - посгабдомен.
3-4. Graptoleberis testundinaria (Fischer, 1851)
3 - общий вид самки; 4 - постабдомен.
5-6. Tretocephala ambigua (Lilljeborg, 1901)
5 - общий вид самки; 6 - постабдомен.
7-8. Rhynchotalona falcata (Sars, 1862)
7 - общий вид самки; 8 - посгабдомен.
9-10. Euryalona orientalis (Daday, 1898)
9 - общий вид самки; 10 - посгабдомен.
11. Indialona ganapati Petkovski, 1966
Общий вид самки.
12-14. Notoalona globulosa (Daday, 1898)
12 - общий вид самки;
13,14 - постабдомен и его коготок.
15-17. Monospilus dispar Sars, 1862
15 - общий вид самки;
16, 17 - посгабдомен и его коготок.
(1-2 - по: Negrea, 1983; 3-11,15-17 - ориг.;
12-14 - по: Rey & Saint-Jean, 1968).
Таблица 55
318
DAPHNIIFORMES
Таблица 56
1. Moina macrocopa (Straus, 1820)
Торакальная конечность I пары.
2, 6,11. Moina gouldeni Mirabdullaev, 1993
2 - торакальная конечность I пары;
6 - край створки; 11 - самец.
3. Moina mongolica Daday,1901
Торакальная конечность I пары.
4,8. Moina kaszabani Forro, 1988
4 - вентральный и задний края створок;
8 - постабдомен.
5. Moina micrura Kurz, 1874
Общий вид самки.
7. Moina brachiata (Jurine, 1820)
Постабдомен.
9. Moina belli Gurney, 1904
Антеннула самца.
10. Moina lipini Smirnov, 1976
Общий вид самки.
(1, 3, 5, 7, 9,10 - no: Goulden, 1968;
2, 6, И - по: Mirabdullaev, 1993;
4, 8 - по: Forro, 1988;
10 - по: Смирнов, 1976).
Таблица 56
320
DAPHNIIFORMES
Таблица 57
1, 6, 15. Ilyocryptus sordidus (Lievin, 1848)
1 - общий вид самки латерально;
6 - преанальный край постабдомена;
15 - коготки постабдомена.
2, 7,13,16. Ilyocryptus spinosus Stiffer, 1988
2 - самка дорсально; 7 - преанальный
край постабдомена; 13 - антенна 1 самки;
16 - коготок постабдомена.
3-4. Ilyocryptus acutifrons Sars, 1862
3,4- постабдомен и его дорсальный край.
5. Ilyocryptus vitali Chirkova, 1982 •
Дорсальный край постабдомена.
9-10. Ilyocryptus agilis Kurz, 1874
9 - постабдомен; 10 - антенны 1 самки.
11,14,17. Ilyocryptus cuneatus Stiffer, 1988
11 - антенны 1 самки; 14 - постабдомен;
17 - шипы на втором членике экзоподита
антенны 2.
8,12,18. Ilyocryptus silvaeducensis Romijn, 1919
8 - преанальный край постабдомена;
12 - антенна 1 самки; 18 - шипы на втором
членике экзоподита антенны 2.
(1, 4-8, 10-18 - по: Stafter, 1988,1991;
2 - по: Мордухай-Болтовскому и Чирковой, 1972;
3, 9 - по: Смирнову, 1976).
Таблица 57
322
DAPHNIIFORMES
Таблица 58
1-2. Bosminopsis deitersi Richard, 1895
1 - общий вид самки; 2 - антенны 1
самки фронтально.
3,5,7-8. Bosmina longispina (Leydig, 1860)
3 - антенны 1 самки фронтально;
5 - общий вид самки; 7 - постабдомен самца;
8 - общий вид самца.
4, 6. Bosmina longirostris (O.F. Muller, 1785)
4 - общий вид самки; 6 - постабдомен самца.
9. Bosmina mixta s. lat.
Общий вид самки.
10. Bosmina coregoni Baird, 1857
Общий вид самки.
11. Bosmina crassicomis Р.Е. Muller, 1867
Общий вид самки.
12-13. Bosmina praeliaris Manuilova, 1964
12 - общий вид самки; 13 - постабдомен самца.
(1 - по: Мейснер, 1903; 6, 9-11 - по: Lilljeborg, 1900;
12, 13 - по: Мануйловой, 1964).
Таблица 58
324
POLYPHEMIFORMES
Таблица 59
1-15. Общее строение полифемоидей
1 - тип полифемус; 2 - тип подонида;
3 - тип церкопагис; 4, 5 - самка Evadne
с зародышами и ее яичник; 6 - самка Evadne
с закладывающимся покоящимся яйцом;
7 - самка Cornigerius с покоящимися яйцами;
8 - самец Podonevadne; 9 - кауда самца
с пенисом; 10 - крючок на I паре торакальных
ног; 11, 12 - гамогенетическая самка
Bythotrephes и ее яичник; 13, 14 - самец
Cercopagis и его пенис; 15 - крючок на I паре ног.
(1-15 - ориг.).
Таблица 59
326
POLYPHEMIFORMES
Таблица 60
1-16. Строение отдельных частей тела полифемоидей.
1-3 - антенны 1 Bythotrephes, Podon и
Polyphemus; 4 - верхняя губа Bythotrephes;
5 - антенны 2 Bythotrephes; 6, 7, 8 - торакальные
ноги IV, III, I Bythotrephes; 9, 10, 11 - торакальные
ноги I, II, IV Polyphemus; 12-14 - то же Podonevadne;
15, 16 - конец хвостовой иглы Bythotrephes и Cercopagis.
17-19. Pleopsis polyphemoides Dana, 1853
17 - общий вид самки; 18 - общий вид самца;
19 - торакальная нога I.
20-23. Podon intermedius Lilljeborg, 1853
20 - общий вид самки; 21,
22 - торакальные ноги I и II;
23 - максиллярный придаток.
(1-23 - ориг.).
Таблица 60
328
POLYPHEMIFORMES
Таблица 61
1-2. Evadne anon yx Sars, 1897
1 - общий вид самки; 2 - торакальная нога I.
3. Evadne prolongata Sars, 1897
Общий вид самки.
4-5. Podonevadne trigona trigona (Sars, 1897)
4 - общий вид самки; 5 - торакальная нога I.
6. Podonevadne trigona ovum (Zernov, 1901)
Общий вид самки.
7-8. Podonevadne angusta (Sars, 1902)
7 - общий вид самки; 8 - торакальная нога II.
9. Caspievadne maksimowitschi (Sars, 1902)
Общий вид самки.
10. Polyphemus pediculus (L.)
Общий вид самки.
11-13. Bythotrephes longimanus Leyding, 1860
11-13 - вариация общего вида самок
в локальных популяциях.
(1-13 - ориг.).
Таблица 61
330
POLYPHEMIFORMES
Таблица 62
1-6. Podonevadne camptonyx (Sars, 1897)
1 -5 - вариации общего вида самок и
каудальных когтей в локальных популяциях;
6-самец.
7-9, 23-24. Comigerius maeoticus maeoticus (Pengo, 1879)
7, 23 - вариации общего вида самок;
8, 24 - рога; 9 - каудальные когти.
10. Comigerius maeoticus hircus (Sars, 1902)
Общий вид самки.
11-12. Comigerius lacustris (Spandl, 1923)
11 - общий вид самки; 12 - каудальные когти.
13-17. Comigerius arvidi Mordukhai-Boltovskoi, 1967
13 - общий вид самки; 14-17 - вариации голов и рогов.
18-22. Comigerius bicomis (Zernov, 1901)
18 - общий вид самки; 19 - каудальные когти;
20-22 - вариации голов и рогов.
(1-24 - ориг.).
Таблица 62
332
POLYPHEMIFORMES
Таблица 63
1. Cercopagis neonilae Sars, 1902
Самка.
2. Cercopagis socialis (Grimm, 1877)
Самка.
3-4. Cercopagis pengoi (Ostroumov, 1891)
3 - самка без кауды; 4 - общий вид самки.
5 . Cercopagis prolongata Sars, 1897
Самка.
6-7. Cercopagis spinicaudata Mordukhai-Boltovskoi, 1968
6 - самка без кауды; 7 - общий вид самки.
8-9. Cercopagis longiventris Mordukhai-Boltovskoi, 1964
8 - самка без кауды; 9 - общий вид самки.
(1-9 - ориг.).
Таблица 63
334
POLYPHEMIFORMES
Таблица 64
1. Cercopagis robusta Sars, 1897
Самка.
2-3. Cercopagis micronyx Sars, 1897
2 - самка без кауды; 3 - общий вид самки.
4-5. Cercopagis anonyx Sars, 1897
4 - самка без кауды; 5 - общий вид самки.
6. Apagis ossiani Mordukhai-Boltovskoi, 1968
Общий вид самки.
7. Apagis cylindrata Sars, 1897
Самка.
8. Apagis beklemishevi Mordukhai-Boltovskoi, 1964
Самка.
9. Apagis longicaudata Sars, 1902
Самка.
(1-9 - ориг.).
Таблица 64
336
COPEPODA
Таблица 65
1-17. Основные диагностические признаки у веслоногих раков
(Marenobiotus vejdovsky s. lat. - Harpacticoida)
1 - цефалоторакс; 2 - генитальный сегмент
абдомена и генитальная зона самки; 3 - фурка;
4 - рострум; 5,6- антенны 1 (Ai) самки и
самца; 7 - антенны 2 (Аг); 8 - мандибула;
9 - максилла; 10 - максиллярная нога;
11-14 - плавательные ноги (Р1-Р4); 15-16 - Р5
самца и самки; 17 - анальная пластинка.
18-20. Дополнительные диагностические признаки у веслоногих раков
(Разные виды Cyclopoida)
18 - коксальный членик Р4 Cyclops abyssorum s. lat.
дорсально (A-F группы шипиков и волосков,
Н - бугорки на соединительной мембране);
19, 20 - базиподит Аг Mesocyclops leuckarti s. lat.
дорсально и вентрально.
(1-17 - по: Gurney, 1933; 18 - ориг.;
19-20 - по: Van der Velde, 1984).
Таблица 65
338
CALANOIDA
Таблица 66
1-4. Limnocalanus macrurus Sars, 1863
1 - последние торакальные сегменты и абдомен самки;
2 - последний торакальный сегмент самки;
3 - Р5 самки; 4 - Р5 самца.
5-7. Sinocalanus tenellus (Kikuchi, 1928)
5 - общий вид самки;
6 - Р5 самки; 7 - Р5 самца.
8-12. Boeckella orientalis Sars, 1903
8 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
9 - Р5 самки; 10 - последний торакальный сегмент
и абдомен самца;
11 - Р5 самца; 12 - третий от конца членик
геникулирующей Ai.
13-17. Calanipeda aquaedulcis Kritschagin, 1873
13 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
14 - Р5 самки; 15 - рострум самки; 16 - Р5 самца;
17 - средняя часть геникулирующей Ai.
(1-4,13-17 - по: Kiefer, 1978; 5-12 - по: Shen, Song, 1979).
Таблица 66
340
CALANOIDA
Таблица 67
1-3. Epischura baikalensis Sars, 1900
1 - абдомен самки; 2 - P5 самки;
3 - P5 самца.
4-8. Epischura chankensis Rylov, 1928
4 - абдомен самки; 5 - P5 самки;
6 - абдомен самца; 7 - Р5 самца;
8 - Ai самца.
9-12. Epischura smimovi Borutzky, 1961
9 - абдомен самки; 10 - Р5 самки;
11 - абдомен самца; 12 - Р5 самца.
(1-8 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991; 9-12 - по: Боруцкий, 1961).
Таблица 67
342
CALANOIDA
Таблица 68
1-4. Heterocope borealis (Fischer, 1851)
1 - Рз; 2 - генитальный сегмент самки;
3 - Р5 самки; 4 - Р5 самца.
5-8. Heterocope appendiculata Sars, 1863
5 - генитальный сегмент самки;
6 - Р5 самки; 7 - Р5 самца;
8 - правая нога Р5 самца.
9-12. Heterocope saliens (Lilljeborg, 1862)
9 - Р2; 10 - абдомен самки;
11 - Р5 самки;
12 - Р5 самца.
13-15. Heterocope caspia Sars, 1893
13 - генитальная пластинка самки;
14 - Р5 самки;
15 - Р5 самца.
(1-12 - по: Dussart, 1967; 13-15 - по: Sara, 1897).
Таблица 68
344
CALANOIDA
Таблица 69
11-3. Heterocope soldatovi Rylov, 1922
1 - генитальная пластинка самки;
2 - P5 самки; 3 - P5 самца.
4-7. Eurytemora velox (Lilljeborg, 1853)
4 - P4; 5 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки; 6 - Р5 самки;
7 - Р5 самца.
8-13. Eurytemora affinis (Poppe, 1880)
8 - Pi; 9 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
10 - Р5 самки; 11 - Ai;
12 - правая Р5 самца;
13 - левая Р5 самца.
(1-3 - по: Рылов, 1922; 4-7 - по: Dussart, 1967; 8-13 - по: Kiefer, 1978).
Таблица 69
346
CALANOIDA
Таблица 70
1-6. Eurytemora lacustris (Poppe, 1887)
1 - генитальный сегмент самки;
2 - генитальный сегмент сбоку;
3 - Р5 самки; 4 - абдомен самца;
5 - правая нога Р5 самца;
6 - левая нога Р5 самца.
7-10. Eurytemora grimmi (Sars, 1897)
7 - Pi; 8 - абдомен самки;
9 - Р5 самки;
10 - Р5 самца.
11-16. Eurytemora herdmani Thompson et Scott, 1897
11 - Pi; 12 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
13 - генитальный сегмент самки; 14 - Р5 самки;
15 - средняя часть геникулирующей Ai;
16 - Р5 самца.
(1-6 - по: Kiefer, 1978; 7-16 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991).
Таблица 70
348
CALANOIDA
Таблица 71
1-5. Eurytemora raboti Richard, 1897
1 - Pi; 2 - абдомен самки;
3 - P5 самки;
4 - средняя часть
геникулирующей Ai; 5 - Р5 самца.
6-9. Eurytemora gracilis (Sars, 1898)
6 - Pi; 7 - абдомен самки;
8 - P5 самки; 9 - Р5 самца.
10-15. Eurytemora americana Williams, 1906
10 - Pi; 11 - самка;
12 - генитальный сегмент самки;
13 - Р5 самки;
14 - средняя часть геникулирующей Ai;
15 - Р5 самца.
(1-15 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991).
Таблица 71
350
CALANOIDA
Таблица 72
1-6. Eurytemora pacifica Sato, 1913
1-Pi;
2 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
3 - генитальный сегмент самки;
4 -₽5 самки;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - Р5 самца.
7-10. Eurytemora canadensis Marsh, 1920
7-Pi;
8 - абдомен самки;
9 - Р5 самки;
10 - Р5 самца.
11-15. Eurytemora composita Keiser, 1929
11-Pi;
12 - абдомен самки;
13 - Р5 самки;
14 - Р5 самца;
15 - апикальная часть экзоподита
левой ноги Р5 самца.
(1-9 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991;
10 - по: Marsh, 1933; 14-15 - по: Wilson, 1953).
Таблица 72
352
CALANOIDA
Таблица 73
1-6. Eurytemora asymmetrica Smirnov, 1935
1 - Pi; 2 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
3 - генитальный сегмент самки;
4 - ₽5 самки;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - Р5 самца.
7-10. Eurytemora bilobata Akatova, 1949
7 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
8 - Р5 самки;
9 - средняя часть геникулирующей А1;
10 - Р5 самца.
11-14. Eurytemora gracilicauda Akatova, 1949
11 - абдомен самки; 12 - Р5 самки;
13 - средняя часть геникулирующей Ai;
14 - Р5 самца.
(1-5; 11-14 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991;
7-10 - по: Wilson, 1953).
Таблица 73
з
354
CALANOIDA
Таблица 74
1-5. Schmackeria inopina (Burckhardt, 1913)
1 - последний торакальный сегмент самки;
2 - каудальные ветви абдомена самки;
3 - ₽5 самки;
4 - последний торакальный
и генитальный сегменты самца;
5 - ₽5 самца.
6-11. Metadiaptomus asiaticus (Uljanin, 1875)
6 - рострум самки;
7 - последний торакальный сегмент
й абдомен самки;
8 ,11 -<Р5 самки, самца;
9 - каудальные ветви абдомена самца;
10 - дистальная часть геникулирующей Ai.
12-19. Lovenula alluaudi (Guerne et Richard, 1890)
12 - Ai самки;
13 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки; 14 - абдомен самки сбоку;
15 - Р5 самки; 16 - средняя часть
геникулирующей Ai;
17 - дистальная часть Ai самца;
18 - абдомен самца; 19 - ₽5 самца.
(1-5 - по: Shen, Song, 1979; 6-10 - по: Sars, 1930;
11 - по: Рылов, 1930; 12-19 - по: Kiefer, 1978).
Таблица 74
356
CALANOIDA
Таблица 75
1-7. Diaptomus (D.) castor (Jurine, 1820)
1 - рострум самки;
2 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
3 - Р5 самки; 4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-14. Diaptomus (Ch.) minis Lilljeborg in Gueme et Richard, 1889
8 - рострум самки;
9 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
10 - торакальный сегмент сбоку;
11-Р5 самки;
12 - средняя часть геникулирующей Ai; 1
13 - дистальная часть этой Ai;
14 - Р5 самца.
15-21. Diaptomus (Ch.) falsomirus Kiefer, 1972
15 - рострум самки;
16 - лопасти торакального сегмента
и абдомен самки;
17 - торакальный сегмент сбоку;
18 - Р5 самки; 19 - средняя часть
геникулирующей Ai;
20 - дистальная часть этой Ai;
21 - Р5 самца.
(1-21-по: Kiefer,1978).
Таблица 75
358
CALANOIDA
Таблица 76
1-7. Diaptomus (Ch.) serbicus Gjorgjewic, 1907
1 - рострум самки; 2 - абдомен самки;
3 - Р5 самца; 4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - дистальная часть этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-14. Diaptomus (Ch.) zografi Kortschaguine, 1887
8 - рострум самки;
9 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
10 - Р5 самки; 11 - рострум самца;
12 - средняя часть геникулирующей А];
13 - третий от конца членик этой Ai;
14 - Р5 самца.
15-21. Diaptomus (Ch.) glacialis Lilljeborg
in Gueme et Richard, 1889
15 - рострум самки;
16 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
17 - Р5 самки; 18 - рострум самца;
19 - средняя часть геникулирующей Ai;
20 - третий от конца членик этой Ai;
21 - Р5 самца.
(1-21-по: Kiefer, 1978).
Таблица 76
360
CALANOIDA
Таблица 77
1-6. Hemidiaptomus (H.) ignatovi Sars, 1903
1 - абдомен самки; 2 - P5 самки;
3 - абдомен самца;
4 - третий от конца членик
геникулирующей Ai;
5 - Р5 самца;
6 - левая нога Р5 самца.
7-11. Hemidiaptomus (Н.) tamogradskii Rylov, 1926
7 - абдомен самки; 8 - Р5 самки;
9 - абдомен самца;
10 - правая каудальная ветвь самца;
11 - Р5 самца.
12-17. Hemidiaptomus (Н.) rylovi Charin, 1928
12 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
13 - Р5 самки; 14 - эндоподит Р5 самки;
15 - абдомен самца; 16 - третий от конца членик
геникулирующей Ai;
17 - Р5 самца.
(1-5 - по: Sars, 1903; 6 - по: Бенинг, Медведева, 1926;
7-11 - по: Рылов, 1926; 12-17 - по: Харин, 1928).
Таблица 77
362
CALANOIDA
Таблица 78
1-7. Hemidiaptomus (H.) dischensis Brehm, 1938
1 - рострум самки сверху;
2 - рострум самки сбоку;
3 - абдомен самки; 4 - Р5 самки;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-13. Hemidiaptomus (Н.) behningi Smirnov, 1940
8 - последние торакальные сегменты
и абдомен самки;
9 - Р5 самки;
10 - средняя часть геникулирующей Ai;
11 - дистальная часть этой Ai; 12 - Р5 самца;
13 - левая нога Р5 самца.
14-20. Hemidiaptomus (Н.) brehmi Mann, 1940
14 - рострум самки;
15 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
16 - Р5 самки; 17 - рострум самца;
18 - средняя часть геникулирующей Ai;
19 - третий от конца членик этой Ai;
20 - Р5 самца.
(1-7,14-20 - по: Kiefer,; 8-13 - по: Смирнов, 1940).
Таблица 78
364
CALANOIDA
Таблица 79
1-7. Hemidiaptomus (G.) amblyodon (Marenzeller, 1873)
1 - рострум самки;
2 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
3 - ₽5 самки; 4 - рострум самца;
5 - средняя Часть геникулирующей Ai;
6 - дистальная часть этой Ai; 7 - Р5 самца.
8-12. Hemidiaptomus (G.) superbus (Schmeil, 1895)
8 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
9 - Р5 самки;
10 - торакальный и генитальный сегменты самца;
11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - Р5 самца.
13-20. Hemidiaptomus (G.) hungaricus Kiefer, 1933
13 - рострум самки;
14 - генитальный сегмент самки;
15 - Р5 самки; 16 - рострум самца;
17 - средняя часть геникулирующей Ai;
19 - третий от конца членик этой Ai;
20 - Р5 самца.
(1-7; 13-20 - по: Kiefer, 1978; 8-12 - по: Schmeil, 1896).
Таблица 79
366
CALANOIDA
Таблица 80
1-7. Eudiaptomus vulgaris (Schmeil, 1898)
1 - рострум самки;
2 - лопасти последнего торакального сегмента
и абдомен самки;
3 - ₽5 самки;
4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-14. Eudiaptomus transylvanicus (Daday, 1890)
8 - рострум самки;
9 - лопасти торакального сегмецта
и абдомен самки;
10 - ₽5 самки;
11 - рострум самца;
12 - средняя часть геникулирующей Ai;
13 - третий от конца членик этой Ai;
14 - Р5 самца;
15-21. Eudiaptomus siewerthi (Smirnov, 1936)
15 - рострум самки;
16 - лопасти торакального сегмента
и генитальный сегмент самки;
17 - ₽5 самки;
18 - средняя часть
геникулирующей Ai;
19 - третий от конца членик этой Ai;
20 - Р5 самца.
(1-14 - по: Kiefer, 1978; 15-20 - по: Смирнов, 1936).
Таблица 80
368
CALANOIDA
Таблица 81
1-7. Eudiaptomus gracilis (Sars, 1863)
1 - рострум самки;
2 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
3 - ₽5 самки; 4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-14. Eudiaptomus graciloides (Lilljeborg, 1888)
8 - рострум самки; 9 - абдомен самки;
10 - Р5 самки; 11 - рострум самца;
12 - средняя часть геникулирующей Ai;
13 - дистальная часть этой А1; 14 - Ps самца;
15-22. Eudiaptomus zachariae (Poppe, 1886)
15 - рострум самки; 16 - абдомен самки;
17 - ₽5 самки; 18 - рострум самца;
19 - абдомен самца;
20 - средняя часть геникулирующей Ai;
21 - третий от конца членик этой Ai;
22 - Р5 самца.
(1-22 - по: Kiefer, 1978).
Таблица 81
370
CALANOIDA
Таблица 82
1-8. Eudiaptomus arnoldi (Siewerth, 1928)
1 - рострум самки;
2 - лопасти последнего торакального
сегмента и абдомен самки;
3 - ₽5 самки;
4 - средняя часть геникулирующей Ai;
5 - 15-й и 16-й членики этой Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца;
8 - экзоподит левой ноги этой пары.
9-14. Eudiaptomus atropatenus (Weisig, 1931)
9 - рострум самки;
10 - лопасти последнего торакального
сегмента и абдомена самки;
11 - ₽5 самки;
12 - средняя часть геникулирующей Ai;
13 - третий от конца членик этой Ai;
14 - Р5 самца.
15-20. Acanthodiaptomus tibetanus (Daday, 1908)
15 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
16 - ₽5 самки;
17 - средняя часть геникулирующей Ai;
18 - последний членик этой Ai;
19 - ₽5 самца; 20 - левая нога этой пары.
(1-14 - по: Kiefer, 1978; 15,17,19,20 - по: Shen, Song, 1979;
16 - по: Kiefer, 1932; 18 - по: Смирнов, 1930).
!
Таблица 82
372
CALANOIDA
Таблица 83
1-8. Acanthodiaptomus denticomis (Wierzejski, 1887)
1 - рострум самки; 2 - лопасти последнего
торакального сегмента и абдомен самки;
3 - ₽5 самки; 4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей А1;
6 - дистальная часть этой Ai; 7 - Р5 самца;
8 - последний членик экзоподита левой ноги
этой пары.
9-13. Acanthodiaptomus pacificus' (Burckhardt, 1913)
9 - лопасти торакального сегмента
и генитальный сегмент самки;
10 - Р5 самки;
11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - дистальная часть этой Ai;
13 - Р5 самца.
14-18. Arctodiaptomus (A.) similis (Baird, 1859)
14 - лопасти последнего торакального
сегмента и абдомен самки;
15 - Р5 самки;
16 - средняя часть геникулирующей Ai;
17 - третий от конца членик этой Ai;
18 - Р5 самца.
(1-8,14-18 - по: Kiefer, 1978; 9, И, 13 - по: Shen, Song, 1979;
10,12 - по: Burckardt, 1913). 4
Таблица 83
374
CALANOIDA
Таблица 84
1-4. Arctodiaptomus (A.) laticeps (Sars, 1863)
1 - лопасти последнего торакального сегмента
и абдомен самки; 2 - Р5 самки;
3 - третий от конца членик геникулирующей Ai;
4 - Р5 самца.
5-10. Arctodiaptomus (A.) osmanus Kiefer, 1974
5 - рострум самки;
6 - лопасти последнего торакального сегмента;
7 - Р5 самки;
8 - средняя часть геникулирующей Ai;
9 - третий от конца членик этой Ai;
10 - Р5 самца.
11-16. Arctodiaptomus (A.) byzantinus Mann, 1940
11 - рострум самки;
12 - лопасти последнего торакального сегмента
и абдомен самки; 13 - Р5 самки;
14 - средняя часть геникулирующей Ai;
15 - третий от конца членик этой Ai;
16 - Р5 самца.
(1-4 - по: Sars, 1863; 5-16 - по: Kiefer, 1978).
Таблица 84
376
CALANOIDA
Таблица 85
1-12. Arctodiaptomus (A.) naurzumensis Stepanova, 1994
1 - рострум самки; 2 - первые членики Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
4 - ₽5 самки; 5 - шмейлевский орган Рг;
6 - последний торакальный
и генитальный сегмент самца;
7 - дистальная часть абдомена самца;
8 - рострум самца;
9 - средняя часть геникулирующей Ai;
10 - третий от конца членик этой Ai;
11 - ₽5 самца; 12 - часть правой ноги этой Р5.
(1-12 - по: Stepanova, 1994).
Таблица 85
378
CALANOIDA
Таблица 86
1-7. Arctodiaptomus (A.) dentifer (Smirnov, 1928)
1 - Ai самки; 2 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
3 - ₽5 самки;
4 - средняя часть геникулирующей Ai;
5 - третий от конца членик этой Ai;
6 - Р5 самца;
7 - правая нога этой пары сбоку.
8-14. Arctodiaptomus (A.) dudichi Kiefer, 1932
8 - Ai самки;
9 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
10 - Р5 самки;
11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - третий от конца членик этой Ai;
13 - отросток третьего от конца членика
геникулирующей Ai;
14 - Р5 самца.
15-19. Arctodiaptomus (A.) pectinicornis (Wierzejski, 1887)
15 - лопасти последнего торакального сегмента
и абдомен самки;
16 - Р5 самки;
17 - средняя часть геникулирующей Ai;
18 - третий от конца членик этой Ai;
19 - Р5 самца.
(1, 7 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991; 2,3,5, 6 - по: Смирнов, 1928;
4, 8-19-по: Kiefer, 1978).
Таблица 86
380
CALANOIDA
Таблица 87
1-8. Arctodiaptomus (A.) wierzejskii (Richard, 1888)
1 - рострум самки; 2 - первые членики Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
4 - ₽5 самки; 5 - рострум самца;
6 - средняя часть геникулирующей Ai;
7 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
8-Р5самца. \
9-16. Arctodiaptomus (A.) fischeri (Rylov, 1922)
9 - рострум самки; 10 - Ai самки;
11 - лопасти последнего торакального сегмента
и генитальный сегмент самки;
12 - ₽5 самки;
13 - средняя часть геникулирующей Ai;
14 - третий от конца членик этой Ai;
15 - правая нога ₽5 самца;
16 - левая нога этой Р5.
17-24. Arctodiaptomus (A.) acutulus (Brian, 1927)
17 - рострум самки; 18 - Ai самки;
19 - лопасти последнего торакального сегмента
и генитальный сегмент самки;
20 - Р5 самки; 21 - средняя часть геникулирующей Ai;
22 - третий от конца членик этой А1; 23 - Р5 самца;
24 - левая нога этой Р5.
(1-8 - по: Kiefer, 1978; 9-24 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991).
Таблица 87
382
CALANOIDA
Таблица 88
1-8. Arctodiaptomus (Rh.) acutilobatus (Sars, 1903)
1 - рострум самки; 2 - Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
4 - ₽5 самки;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца; 8 - правая нога этой Р5 сбоку.
9-16. Arctodiaptomus (Rh.) alpinus (Imhof, 1885)
9 - рострум самки;
10 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
11 - ₽5 самки;
12 - средняя часть геникулирующей Ai;
13 - 13-й и 14-й членики этой Ai;
14 -15 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
16 - Р5 самца.
17-24. Arctodiaptomus (Rh.) bacillifer (Koelbel, 1885)
17 - рострум самки;
18 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
19 - лопасти торакального сегмента самки; 20 - Р5 самки;
21 - средняя часть геникулирующей Ai;
22 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
23 - Р5 самца; 24 - правая нога этой Р5 сбоку.
25. Arctodiaptomus (Rh.) bacillifer propior Kiefer, 1952 P5 самца.
(1-25 - no: Kiefer, 1978).
Таблица 88
384
CALANOIDA
Таблица 89
1-8. Arctodiaptomus (Rh.) niethammeri niethammeri (Mann, 1940)
1 - рострум самки; 2 - щетинка 1-го членика Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
4 - ₽5 самки; 6 - средняя часть геникулирующей Ах; '
7 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
8 - Р5 самца.
9-14. Arctodiaptomus (Rh.) niethammeri akatovae (Kiefer, 1971)
9 - рострум самки; 10 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
11 - Р5 самки; 12 - средняя часть геникулирующей А];
13 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
14 - Р5 самца.
15-21. Arctodiaptomus (Rh.) anudarini Borutzky, 1959
15 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
16 - Р5 самки; 17 - средняя часть геникулирующей Ai;
18-20 - отросток третьего от конца членика этой Ах;
21 - Р5 самца.
(1-8 - по: Kiefer, 1978; 9-14 - по: Kiefer, 1978; 15-21 - по: Боруцкий, 1959).
Таблица 89
386
CALANOIDA
Таблица 90
1-5. Arctodiaptomus (Rh.) dahuricus Borytzky, 1959
1 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
2 - ₽5 самки;
3 - средняя часть геникулирующей Ai;
4 - отросток третьего от конца членика
этой антеннулы;
5 - ₽5 самца.
6-12. Arctodiaptomus (Rh.) novosibiricus Kiefer, 1971
6 - рострум самки;
7 последний торакальный сегмент и абдомен самки;
8 - ₽5 самки; 9 - средняя часть геникулирующей Ai;
10 - дистальная часть этой Ai; 11 - Р5 самца;
12 - базиподит правой ноги этой пары сбоку.
13-20. Arctodiaptomus (Rh.) salinus (Daday, 1885)
13 - Ai самки; 14 - лопасти последнего
торакального сегмента и генитальный сегмент самки;
15 - Р5 самки; 16 - абдомен самца;
17 - средняя часть геникулирующей А1;
18 ,19 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
20 - Р5 самца.
(1-5 - по: Боруцкий, 1959; 6-20 - по: Kiefer, 1978).
Таблица 90
388
CALANOIDA
Таблица 91
1-7. Arctodiaptomus (Rh.) spinosus (Daday, 1890)
1 - рострум самки; 2 - Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
4 - ₽5 самки;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
7 - Р5 самца.
8-15. Arctodiaptomus (Rh.) ulomskyi Chechuro, 1960
8 - последний торакальный сегмент и абдомен самки
9 - абдомен самки; 10 - Р5 самки;
11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - отросток третьего от конца членика этой Ai;
13 - правая нога Р5 самца; 14 - эта нога сбоку;
15 - левая нога Р5 самца.
16-21. Arctodiaptomus (М.) lobulifer (Rylov, 1927)
16 - последний торакальный
и генитальный сегмент самки;
17 - правая лопасть торакального сегмента;
18 - Р5 самки;
19 - дистальная часть эндоподита этой ноги;
20 - третий от конца членик геникулирующей Ai;
21 - Р5 самца.
(1-7 - по: Kiefer, 1978; 8-15 - по: Чечуро, 1960;
16-21 - по: Рылов, 1930).
Таблица 91
390
CALANOIDA
Таблица 92
1-6. Arctodiaptomus (S.) paulseni (Sars, 1903)
1 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
2,-Р5 самки;
3 - дистальная часть геникулирующей Ai;
4 - правая нога ₽5 самца;
5 - часть 2-го членика экзоподита этой ноги;
6 - левая нога Р5 самца.
7-10. Arctodiaptomus (Н.) kurilensis Kiefer, 1937
7 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки; 8 - Р5 самки;
9 - средняя часть геникулирующей Ai;
10 - Р5 самца.
11-19. Arctodiaptomus (Н.) kamtschaticus Borutzky, 1953
11 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки; 12 - Р5 самки;
13 - средняя часть геникулирующей Ai;
14 - дистальная часть этой Ai; 15 - Р5 самца;
16 - левая нога этой пары;
17-19 - базиподит правой ноги этой пары.
(1,3-5 - по: Sara, 1903; 2, 6 - по: Рылов, 1930;
7-10 - по: Kiefer, 1937; 11-19 - по: Боруцкий, 1953).
Таблица 92
392
CALANOIDA
Таблица 93
1-8. Mixodiaptomus theeli (Lilljeborg in Gueme et Richard, 1889)
1 - рострум самки; 2 - Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
4 - Ру самки; 5 - левая Ai самца;
6 - средняя часть геникулирующей Ai;
7 - третий от конца членик этой Аг,
8 - Р5 самца.
9-16. Mixodiaptomus incrassatuss (Sars, 1903)
9 - рострум самки; 10 - Ai самца;
11 - лопасти последнего торакального
сегмента и абдомен самки; 12 - Р5 самки;
13 - средняя часть геникулирующей Ai;
14 - левая Ai самца; 15 - Р5 самца;
16 - последний членик экзоподита
левой ноги этой Р5.
17-24. Mixodiaptomus kozhovi Stepanova, 1983
17 - рострум самки; 18 - Ai самки;
19 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки; 20 - Р5 самки;
21 - средняя часть геникулирующей Ai;
22 - Р5 самца;
23 - базиподит правой ноги этой Р5;
24 - левая нога этой Р5.
(1-16 - по: Kiefer, 1978; 17-20 - ориг.;
21-24 - по: Степанова, 1983).
!
Таблица 93
394
CALANOIDA
Таблица 94
1-9. Mixodiaptomus laciniatus (Lilljeborg in Gueme et Richard, 1889)
1 - рострум самки; 2 - Ai самки;
3 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
4 - ₽5 самки; 5 - первые членики геникулирующей Ai;
6 - средняя часть этой Ai; 7 - дистальные часть этой Ai;
8, 9-Р5 самца.
10-17. Leptodiaptomus angustilobus (Sars, 1898)
10 - рострум самки;
11 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
12 - ₽5 самки;
13 - 8-10-й членики геникулирующей Ai;
14 - 13-16-й членики этой Ai;
15 - дистальная часть этой Ai;
16 - Р5 самца.
18-23. Hesperodiaptomus arcticus (Marsh, 1920)
18 - рострум самки;
19 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
20 - ₽5 самки;
21 - шипы эндоподита этой Р5;
22 - средняя часть геникулирующей Ai;
23 - Р5 самца.
(1-9-по:Kiefer, 1978;
10-17 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991;
18-23 - по: Стрелецкая, 1983).
Таблица 94
396
CALANOIDA
Таблица 95
1-7. Nordodiaptomus siberiensis (Wilson, 1951)
1 - рострум самки; 2 - самка; 3 - ₽5 самки;
4 - средняя часть геникулирующей Ai ;
5 - Р5 самца.
8-13. Nordodiaptomus skabitschewskyi (Klebanowsky, 1967)
8 - торакальные сегменты и абдомен самки;
9 - ₽5 самки; 10 - 3-й членик экзоподита этой Р5;
11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - Р5 самца.
14-16. Nordodiaptomus asiaticus (Borutzky, 1961)
14 - Р5 самца; 15 - левая нога этой Р5;
16 - средняя часть геникулирующей Ai.
17-23. Tropodiaptomus borutzkyi Stepanova, 1991
17 - последний торакальный
и генитальный сегменты;
18 - Р5 самки; 19 - 3-й членик
экзоподита Р5 самки;
20 - средняя часть геникулирующей Ai;
21 - третий от конца членик этой Ai;
22 - Р5 самца; 23 - базиподит
правой ноги этой Р5.
(1-7 - по: Смирнов, 1931; 8-13 - по: Клебановский, 1965;
14-16 - по: Боруцкий, 1961; 17-19 - по: Рылов, 1936;
20-23: по - Рылов, 1933).
Таблица 95
398
CALANOIDA
Таблица 96
1-6. Neutrodiaptomus (N.) incongruens (Poppe, 1888)
1 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
2 - ₽5 самки;
3 - средняя часть геникулирующей Ai;
4 - третий от конца членик этой Ai;
5 , 6- Р5 самца.
7-12. Neutrodiaptomus (N.) amurensis (Rylov, 1922)
7 - последний торакальный сегмент
и абдомен самки;
8 - ₽5 самки;
9 - средняя часть геникулирующей Ai;
10 - третий от конца членик этой Ai;
11 - Р5 самца;
12 - последний членик экзоподита
левой ноги этой Р5.
13-18. Neutrodiaptomus (N.) nanaicus Borutzky, 1961
13 - генитальный сегмент самки;
14 - Р5 самки;
15 - средняя часть геникулирующей Ai;
16 - третий от конца членик этой Ai ;
17 - Р5 самца;
18 - последний членик экзоподита
левой ноги этой Р5.
(1-12 - по: Боруцкий, Степанова, Кос, 1991;
13-18 - по: Боруцкий, 1961).
Таблица 96
400
CALANOIDA
Таблица 97
l-8.,Neutrodiaptomus (M.) pachypoditus (Rylov, 1925)
1 - рострум самки;
2 - последний торакальный сегмент и абдомен самки;
3 - ₽5 самки; 4 - рострум самца;
5 - средняя часть геникулирующей Ai;
6 - третий от конца членик этой Ai;
7 - Р5 самца; 8 - часть правой ноги этой Р5.
9-18. Neutrodiaptomus (М.) mariadvigae (Brehm, 1921)
9 - рострум самки;
10 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
11 - ₽5 самки;
12 - 2-й и 3-й членики экзоподита этой Р5;
13 - эндоподит этой Р5;
14 - средняя часть геникулирующей Ai;
15 - третий от конца членик этой Ai;
16 - Р5 самца; 17 - часть правой ноги этой Р5;
18 - левая нога этой Р5.
(1-8 - ориг.; 9-18 - по: Степанова, 1981).
Таблица 97
402
CALANOIDA
Таблица 98
1-6. Mongolodiaptomus birulai (Rylov, 1922)
1 - абдомен самки; 2 - ₽5 самки;
3 - каудальные ветви самца;
4 - средняя часть геникулирующей Ai;
5 - отросток третьего
от конца членика этой Ai ;
6 - Р5 самца.
7-12. Phyllodiaptomus blanci (Guerne et Richard, 1896)
7 - рострум самки; 8 - абдомен самки;
9 - ₽5 самки;
10 ,11 - средняя часть геникулирующей Ai;
12 - третий от конца членик этой Ai;
13 - Р5 самца; 14 - левая нога этой Р5.
15-20. Sinodiaptomus (S.) chaffanjoni (Richard, 1897)
15 - самка; 16 - Р5 самки;
17 - средняя часть геникулирующей Ai;
18 - третий от конца членик этой Ai;
19 - Р5 самца; 20 - левая нога этой Р5.
(1-6 - по: Боруцкий, 1961; 7-12 - по: Kiefer, 1978;
15-20 - по: Shen, Song, 1979).
Таблица 98
404
CALANOIDA
Таблица 99
1-3. Sinodiaptomus (S.) sarsi (Rylov, 1923)
1 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
2 - средняя часть геникулирующей Ai;
3 - часть правой Р5 самца.
4-11. Neodiaptomus schmackeri (Poppe et Richard, 1892)
4 - последний торакальный
и генитальный сегменты самки;
5 - генитальный сегмент самки; 6 - Р5 самки;
7 - абдомен самки;
8 - средняя часть геникулирующей Ai;
9 - третий от конца членик этой Ai;
10 - Р5 самца; 11 - левая нога этой Р5.
12-17. Speodiaptpmus birsteini Borytzky, 1962
12-Pi; 13-Рг; М-Р4;
15 - абдомен самки; 16 - Р5 самки;
17 - Р5 самца.
(1-3 - по :Рылов, 1923; 4, 6 - по: Shen, Song, 1979;
5 - по: Рылов, 1933; 12-17 - по: Боруцкий, 1962).
Таблица 99
406
CALANOIDA
Таблица 100
1-9. Drepanopus bungei Sars, 1898
1 -Pi;2-P2;3-P3;4-P4;
5 - самка; 6 - абдомен самки;
7 - Р5 самки; 8 - самец;
9 - Р5 самца.
10-16. Senecella calanoides Juday, 1923
10-Pi; II-P2; 12-Рз;
13 - P4; 14 - самка;
15 - P5 самца 5-й копеподитной стадии;
16 - Р5 половозрелого самца.
(1-9 - по: Кос, 1983; 10-16 - по: Juday, 1923).
Таблица 100
408
CYCLOPOIDA
Таблица 101
1-6. Tropocyclops prasinus (Fischer, 1893)
1 - общий вид; 2 - Ai;
3 - генитальный сегмент; 4 - фурка;
5 - Р4; 6 - ₽5.
7-13. Ectocyclops phaleratus (Koch, 1893)
7 - общий вид; 8 - Ai; 9 - фурка вентрально;
10 - то же дорсально; 11 - генитальный сегмент;
12 - Р4; 13 - ₽5.
14-18. Macrocyclops albidus (Jurine, 1820)
14 - общий вид; 15 - генитальный сегмент;
16 - эндоподит и базальный членик Р4;
17 - Р5; 18 - фуркальная ветвь дорсально.
19-23. Macrocyclops fuscus (Jurine, 1820)
19 - генитальный сегмент; 20 - дистальный
членик Ai; 21 - дистальный членик эндоподита Р4;
22 - Р5; 23 - фуркальная ветвь дорсально.
24-29. Macrocyclops distinctus (Richard, 1887)
24 - общий вид; 25 - дистальный членик Ai;
26 - генитальный сегмент; 27 - Р5; 28 - фурка
вентрально; 29 - Р4.
(1-10,13-18,21-22 - по: Монченко, 1974;
И, 19,20,23-29 - по: Gurney, 1933).
Таблица 101
410
CYCLOPOIDA
Таблица 102
1-8. Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851)
1 - общий вид; 2 - Ai; 3 - дистальный
членик Ai; 4 - генитальный сегмент;
5-6 - варианты строения фуркй;
7 - Р5; 8 - Р4.
9-15. Eucyclops macruroides (Lilljeborg, 1901)
9 - общий вид; 10-11 - варианты строения
гиалиновой пластинки дистального
членика Ai; 12 - фурка дорсально;
13 - генитальный сегмент; 14 - Р4; 15 - Р5.
16-20. Eucyclops denticulatus (Graeter, 1903)
16 - дистальный членик Ai; 17-18 - варианты
строения фурки; 19 - Р4; 20 - Рл.
21-25. Eucyclops speratus (Lilljeborg, 1901)
21 - общий вид; 22 - дистальный членик Ai;
23 - генитальный сегмент; 24 - фурка
дорсально; 25 - Р5.
(1-8,12,15,17-20,24-25 - по: Монченко, 1974;
9-11,13-14,16,21-23 - по: Gurney, 1933).
Таблица 102
412
CYCLO POIDA
Таблица 103
1-6. Eucyclops arcanus Alekseev, 1990
1 - общий вид; 2 - Ai;
3 - абдомен вентрально; 4 - Pi;
5 - P4; 6 - P5.
7-12. Eucyclops macrurus (Sars, 1963)
7 - общий вид; 8 - фурка дорсально;
9 - дистальный членик Ai;
10 - генитальный сегмент; 11 - Р4;
12 - Р5.
13-18. Paracyclops affinis (Sars, 1863)
13 - общий вид; 14 - Ai;
15 - фурка дорсально;
16 - генитальный сегмент; 17 - Р4;
18-Р5.
19-24. Paracyclops fimbriatus fimbriatus
(Fischer, 1853)
19 - общий вид; 20 - Ai; 21 - генитальный
сегмент; 22 - фурка дорсально;
23 - эндоподит Р4; 24 - Р5.
25-27. Paracyclops fimbriatus orientalis
(Alekseev, 1995)
25 - генитальный сегмент; 26 - фурка
дорсально; 27 - эндоподит Р4.
(1-6 - по: Алексеев, 1989; 7,9,10,12,13,16,21 -
по: Gurney, 1933; 8, И, 14,15,17-20,22-24 -
по: Монченко, 1974; 25-27 - по: Алексеев, 1995).
Таблица 103
414
CYCLOPOIDA
Таблица 104
1-3. Paracyclops poppei (Rehberg, 1880)
1 - Фурка дорсально; 2 - P5;
3 - дистальный членик эндоподита ₽4-
4-6. Paracyclops chiltoni (Thomson, 1882)
4 - фурка дорсально;
5 - дистальный членик эндоподита Р4;
6-Р5.
7-12. Orthocyclops bergianus Mazepova, 1952
7 - общий вид; 8 - Ai; 9 - генитальный сегмент;
10 - фурка; 11 - Р5; 12 - ₽4-
13-18. Criptocyclops bicolor bicolor (Sars, 1863)
13 - общий вид; 14 - Ai; 15 - фурка; 16 - Р5;
17 - генитальный сегмент; 18 - Р4.
19-20. Criptocyclops bicolor linjanticus (Kiefer, 1927)
19 - фуркальная ветвь; 20 - эндоподит Р4.
21-24. Apocyclops dengizicus (Lepeschkin, 1900)
21 - абдомен вентрально; 22 - Р5;
23 - анальная пластинка; 24 - Р4.
(1-6,13-20 - по: Монченко, 1974; 7-12 - по: Мазеповой, 1978;
21-24 - по: Kiefer, 1949).
Таблица 104
416
CYCLOPOIDA
Таблица 105
1-7. Cyclops insignis Claus, 1857
1 - общий вид; 2 - Ai; 3 - генитальный
сегмент; 4 - фурка дорсально;
5 - эндоподит Р4; 6 - Р5; 7 - кокса Р4.
8-14. Cyclops furcifer Claus, 1857
8 - общий вид; 9 - генитальный сегмент;
10 - фурка дорсально; 11 - дистальный
членик эндоподита Р4; 12 - Р5;
13-14 - варианты строения коксы Р4.
15-20. Cyclops scutifer Sars, 1863
15 - общий вид; 16 - генитальный сегмент;
17 - фурка дорсально; 18 - дистальный
членик эндоподита Р4; 19 - Р5; 20 - кокса Р4.
21-27. Cyclops vicious vicious Uljaoio, 1875
21 общий вид; 22 - торакальные и
генитальный сегменты; 23 - дистальный
членик эндоподита Р4; 24 - фурка дорсально;
25 - Р5; 26-27 - варианты строения коксы Р4.
28-29. Cyclops vicious kikuchi Smirnov, 1932
28 - фурка дорсально; 29 - дистальный
членик эндоподита Р4.
30-32. Cyclops lacustris Sars, 1863
30 - торакс дорсально; 31 - генитальный
сегмент; 32 - фуркальная ветвь.
33-37. Cyclops sibiricus Lindberg, 1950
33 - торакальный и генитальный сегменты;
34 - Р5; 35 - фурка дорсально;
36 - соединительная пластинка коксальных
члеников Р4; 37 - дистальный членик
эндоподита Р4.
(1-6, 8-12,15-19,21-25,28-29 - по: Монченко, 1974;
7,13-14,20,26-27 - по: Einsle, 1985; 30-32 - по: Sara, 1863;
33-37 - по: Lindberg, 1950).
Таблица 105
418
CYCLOPOIDA
Таблица 106
1-6. Cyclops kolensis Lilljeborg, 1901
1 - общий вид; 2 - фурка дорсально;
3 - генитальный сегмент; 4 - Pi; 5 - Р4;
6 - Р5.
7-13. Cyclops abyssorum abyssorum Sars, 1863
7 - общий вид; 8 - генитальный сегмент;
9 - фурка дорсально; 10 - дистальный
членик эндоподита Р4; 11 - Р5;
12-13 - варианты строения коксы Р4.
14. Cyclops abyssorum tatricus Kozminski, 1927
Цефалоторакс.
15. Cyclops abyssorum gracilipes Sars, 1903
Кокса P4.
16. Cyclops abyssorum sevani Meshkova, 1947
Общий вид.
17-23. Cyclops strenuus strenuus Fischer, 1851
17 - общий вид; 18 - фурка дорсально;
19 - генитальный сегмент; 20 - Р5;
21 - эндоподит Р4; 22-23 - варианты
строения коксы Р4.
(1-7,10,11,17-21 - по: Монченко, 1974;
8,9 - по: Gurney, 1933; 12,13,22,23 - по: Einsle, 1985;
14 - по: Einsle, 1980; 16 - ориг).
Таблица 10 6
420
CYCLOPOIDA
Таблица 107
1-3. Cyclops strenuus landei Kozminski, 1933
1 фуркальная ветвь; 2 - дистальный
членик эндоподита Р4; 3 - Р5.
4-5. Cyclops strenuus divergens Lindberg, 1936
4 - дистальный членик эндоподита Р4;
5 - Р5.
6-12. Cyclops canadensis Einsle, 1988
6 - общий вид; 7 - фурка дорсально;
8 - генитальный сегмент; 9 - дистальный
членик эндоподита Р4; 10-11 - варианты
строения коксы Р4; 12 - Р5.
13-17. Megacyclops viridis (Jurine, 1820)
13 - общий вид; 14 - фурка дорсально;
15 - генитальный сегмент; 16 - эндоподит Р4;
17 - Р5.
18-20. Megacyclops gigas (Claus, 1857)
18 - фурка дорсально; 19 - дистальный членик
эндоподита Р4; 20 - Р5.
21-24. Megacyclops latipes (Lowndes, 1927)
21 - общий вид; 22 - фурка дорсально;
23 - Р5; 24 - дистальный членик эндоподита Р4.
(1-5,13,14,16-20,24 - по: Монченко, 1974;
6-12 - по: Einsle, 1988; 15,21-23 - по: Gurney, 1933).
Таблица 107
422
CYCLOPOIDA
Таблица 108
1-5. Acanthocyclops americanus americanus
(Marsh, 1893)
1 - общий вид; 2 - генитальный сегмент;
3 - фурка дорсально; 4 - дистальный членик
эндоподита Р4; 5 - Р5.
6-7. Acanthocyclops americanus spinosus
Monchenko, 1961
6 - дистальный членик эндоподита Р4;
7 - Р5.
8-12. Acanthocyclops robustus (Sars, 1863)
8 - общий вид; 9 - генитальный сегмент;
10 - фурка дорсально; 11 - Р5;
12 - дистальный членик эндоподита Р4.
13-15. Acanthocyclops vemalis (Fischer, 1853)
13 - генитальный сегмент; 14 - дистальный
членик эндоподита Р4; 15 - Р5;
16 - фурка дорсально.
17-18. Acanthocyclops capillatus (Sars, 1863)
17 - фурка дорсально; 18 - генитальный
сегмент; 19 - дистальный членик
эндоподита Р4; 20 - Р5.
(1-16 - по: Монченко, 1974; 17-20 - по: Sars, 1913).
Таблица 108
424
CYCLOPOIDA
Таблица 109
1-5. Acanthocyclops venustus (Norman et Scott, 1906)
1 - общий вид; 2 - фуркальная ветвь дорсально;
3 - генитальный сегмент вентрально; 4 - Р4; 5 - Р5.
6-11. Acanthocyclops reductus (Chappuis, 1925)
6 - общий вид; 7 - генитальный сегмент вентрально;
8 - фурка дорсально; 9 - Р5; 10 - эндоподит Pi; 11 - Р4.
12-16. Diacyclops bicuspidatus (Claus, 1857)
12 - общий вид; 13 - генитальный сегмент;
14 - фурка дорсально; 15 - эндоподит Р4; 16 - Р5.
17-20. Diacyclops limnobius Kiefer, 1936
17 - общий вид; 18 - фурка дорсально; 19 - Р4; 20 - Р5.
(1-5,12-14 - no: Gurney, 1933; 6-11,15,16 - по: Монченко, 1974;
17-20 - по Алексеев, Попов, 1985).
Таблица 109
426
CYCLOPOIDA
Таблица ПО
1-4. Diacyclops bisetosus (Rehberg, 1880)
1 - фурка дорсально; 2 - генитальный сегмент;
3 - эндоподит Р4; 4 - Р5.
5-8. Diacyclops crassicaudis crassicaudis (Sars, 1863)
5-6 - фурка дорсально; 7 - дистальный членик
эндоподита Р4; 8 - Р5.
9-11. Diacyclops crassicaudis brachiurum Kiefer, 1927
9 - фурка дорсально; 10 - эндоподит Р4; 11 - Р5.
12-14. Diacyclops stygius (Chappuis, 1924)
12 - генитальный сегмент; 13 - фурка дорсально;
14 - Р4; 15 - эндоподит Р4; 16 - Р5.
17-19. Diacyclops abyssicola (Lilljeborg, 1901)
17 - фурка дорсально; 18 - генитальный сегмент;
19 - дистальный членик эндоподита Р4; 20 - Р5.
(1-2 - по: Gurney, 1933; 3-16 - по: Монченко, 1974;
17-20 - по: Sars, 1903).
Таблица ПО
428
CYCLOPOIDA
Таблица 111
1-8. Diacyclops languidus languidus (Sars, 1863)
1 - общий вид; 2 - Ai; 3-4 - фурка дорсально;
5 - генитальный сегмент; 6 - Pi;
7 - эндоподит Р4; 8 - Р5.
9-11. Diacyclops languidus disjunctus (Thallwitz, 1927)
9 - эндоподит.Pi; 10 - эндоподит P4;
11 - фурка дорсально.
12-13. Diacyclops languidus beigicus (Kiefer, 1936)
12 - фурка дорсально;
13 - дистальный членик эндоподита Р4.
14. Diacyclops languidus deminutus (Chappuis, 1924)
Дистальный членик эндоподита Р4.
15-21. Diacyclops nanus (Sars, 1863)
15 - общий вид; 16 - генитальный сегмент; 17 - Ai;
18 - фурка дорсально; 19 - Р5; 20 - Pi;
21 - эндоподит Р4.
22-27. Diacyclops languidoides languidoides (Lilljeborg, 1901)
22 - фурка дорсально; 23 - генитальный сегмент;
24 - Ai; 25 - эндоподит Pi; 26 - эндоподит Р4; 27 - Р5.
(1,15 - по: Gurney, 1933; 2-14,16-27 - по: Монченко, 1974).
Таблица 111
430
CYCLOPOIDA
Таблица 112
1-5. Diacyclops languidoides cladestinus
(Kiefer, 1926)
1 - общий вид; 2 - генитальный сегмент;
3 - фурка дорсально; 4 - эндоподит Р4;
5-Р5.
6-11. Metacyclops planus (Gurney, 1909)
6 - общий вид; 7,9- фурка дорсально;
8 - генитальный сегмент; 10 - Р4; 11 - Р5-
12-16. Metacyclops gracilis (Lilljeborg, 1853)
12 - общийвид; 13 - фурка дорсально;
14 - генитальный сегмент; 15 - Р4; 16 - Р5.
17-20. Metacyclops minutus (Claus, 1863)
17 - общий вид; 18 - фурка дорсально;
19 - Р4; 20 - Р5.
(1-5, 7-11; 13-20 - по: Монченко, 1974;
6,12 - по: Gurney, 1933).
Таблица 112
432
CYCLOPOIDA
Таблица ИЗ
1-4. Microcyclops afghanicus Lindberg, 1948
1 - генитальный сегмент; 2 - Ai;
3 - фурка дорсально; 4 - эндоподит Р4.
5-11. Microcyclops varicans (Sars, 1863)
5 - общий вид; 6, 7 - фурка дорсально;
8 - генитальный сегмент; 9 - эндоподит Pi;
10 - эндоподит Р4; 11 - Р5.
12-14. Microcyclops rubellus (Lilljeborg, 1901)
12 - фурка дорсально; 13 - генитальный
сегмент; 14 - дистальный членик
эндоподита Pi; 15 - дистальный членик
эндоподита Р4.
16-20. Thermocyclops oithonoides (Sars, 1863)
16 - общий вид; 17 - генитальный сегмент;
18 - фурка дорсально; 19 - Р4; 20 - Р5.
(1-4 - по: Lindberg, 1.948; 5 - по: Gurney, 1933;
6-15,16-20 - по: Монченко, 1974).
Таблица 113
7
434
CYCLOPOIDA
Таблица 114
1-6. Thermocyclops dybowskii (Lande, 1863)
1 - общий вид; 2 - генитальный сегмент;
3 - фурка дорсально; 4 - соединительная
пластинка Р4; 5 - дистальный членик
эндоподита Р4; 6.- Р5.
7-11. Thermocyclops crassus (Fischer, 1953)
7 - общий вид; 8 - генитальный сегмент;
9 - фурка дорсально; 10 - Р4; 11 - Р5.
12-16. Thermocyclops rylovi (Smirnov, 1928)
12 - общий вид; 13 - генитальный сегмент;
14 - фурка дорсально; 15 - эндоподит Р4;
16 - Р5.
17-21. Thermocyclops asiaticus (Kiefer, 1932)
17 - фурка дорсально; 18 - генитальный сегмент;
19 - дистальный членик эндоподита Р4;
20 - соединительная пластинка Р4; 21 - Р5.
22-24. Thermocyclops vermifer Lindberg, 1960
22 - генитальный сегмент с Р5;
23 - дистальный членик эндоподита Р4;
24 - соединительная пластинка Р4.
(1-6,13-16- по: Монченко, 1974; 7 - по: Gurney, 1933;
12-16 - по: Смирнов, 1928; 17-21 - по: Рылов, 1948;
22-24 - no: Lindberg, 1960).
Таблица 114
436
CYCLOPOIDA
Таблица 115
1-5. Mesocyclops aspericomis (Daday, 1906)
1 - фурка дорсально; 2 - генитальный сегмент;
3 - соединительная пластинка Р4;
4 - дистальный членик эндоподита Р4; 5 - Р5.
6-7. Mesocyclops ogunnus Onabomiro, 1957
6 - фурка дорсально;
7 - соединительная пластинка Р4.
8-12. Mesocyclops aequatorialis Kiefer, 1929
8 - фурка дорсально; 9 - генитальный сегмент;
10 - соединительная пластинка Р4;
11 - дистальный членик эндоподита Р4; 12 - Р5.
13-17. Mesocyclops leuckarti (Claus, 1857)
13 - фурка дорсально;
14 - соединительная пластинка Р4;
15 - генитальный сегмент; 16 - Р5;
17 - дистальный членик эндоподита Р4.
18-19. Mesocyclops bodanicola Kiefer, 1928
18 - фурка дорсально; 19 - Р5.
20-23. Mesocyclops arakhlensis Alekseev, 1993
20 - фурка дорсально;
21 - генитальный сегмент;
22 - соединительная пластинка Р4;
23 - дистальный членик эндоподита Р4.
(1-7 - по: Van de Velde, 1984; 8-12 - по: Kiefer, 1991;
13-17 - по: Dussart, 1969; 18-19 - по: Рылов, 1948;
20-23 - по: Alekseev, 1993).
Таблица 115
438
HARPACTICOIDA
Таблица 116
1-3. Canuella perplexa Scott, 1893
1 - общий вид самца; 2 - Аг;
3 - ₽5 самки.
4-8. Ectinosoma abrau (Kritschagin, 1873)
4 - общий вид самки;
5 - фурка самца дорсально;
6 - максилипеда; 7 - Р5 самки;
8 - Р5 самца.
9-12. Viguriella paludosa (Mrazek, 1894)
9-общийвид;
10 - фурка самца дорсально;
11 - Р5 самки; 12 - Р5 самца.
13-17. Harpacticus uniremis Kroyer, 1845
13 - общий вид; 14 - фурка дорсально;
15 - эндоподит Рг самки;
16 - Р5 самки; 17 - Р5 самца.
18-22. Laophonte mohammed Blanchard
et Richard, 1891
18 - цефалоторакс самки;
19 - рострум вентрально;
20 - фурка самки дорсально;
21 - Р5 самки; 22 - Р5 самца.
23-27. Shizopera paradoxa (Daday, 1904)
23 - общий вид самки; 24 - Pi;
25 - фуркальная ветвь дорсально;
26 - Р5 самки; 27 - Р5 самца.
(1-8 - по: Dussart, 1967; 9-17,21-27 - по: Боруцкий, 1952;
18-20 - по: Gurney, 1932).
Таблица 116
440
HARPACTICOIDA
Таблица 117
1-5. Nitocra lacustris (Schmankewitsch, 1875)
1 - общий вид; 2 - фурка дорсально;
3 - Рг самки; 4 - Р5 самца; 5 - Р5 самки.
6-7. Horsiella brevicomis (Van Douwe, 1905)
6 - общий вид; 7 - фурка дорсально.
8-9. Horsiella sibirica Borutzkyi, 1952
8 - фурка дорсально; 9 - Р5 самки.
10-13. Horsiella trisetosa Kunz,1935
10 - общий вид; 11 - фурка дорсально;
12 - Р5 самки; 13 - Р5 самца.
14-17. Tachidius littoralis Poppe, 1882
14 - общий вид; 15 - Pi самки;
16 - Р5 самки; 17 - Р5 самца.
18-22. Tachidius discipes Gieslrecht, 1882
18 - фурка самца вентрально; 19 - Pi самки;
20 - Ai самки; 21 - Р5 самки; 22 - Р5 самца.
23-27. Tachidius incisipes Klie, 1913
23 - фурка самца дорсально; 24 - Pi самца;
25 - Ai самки; 26 - Р5 самки; 27 - Р5 самца.
(1-6,14-17 - по: Gurney, 1932; 7-9,11 - по: Боруцкий, 1960;
10,12-13,18-27 - по: Dussart, 1967).
Таблица 117
442
HARPACTICOIDA
Таблица 118
1-6. Paracamptus shmeili (Mrazek, 1894)
1 - общий вид; 2,3 - фуркальные ветви
самки и самца; 4 - Pi самки; 5 - Р5 самки;
6 - Р5 самца.
7-11. Epactophanes richardi Mrazek, 1894
7 - общий вид; 8, 9 - фурка самки
и самца дорсально; 10 - Р5 самца;
11 -Р5 самки.
12-15. Arcticocamptus arcticus (Lilljeborg, 1902)
12 - общий вид; 13 - фурка самки дорсально;
14 - Р5 самки; 15 - Р5 самца.
16-19. Arcticocamptus cuspidatus (Schmeil, 1893)
16 - общий вид; 17 - фурка самки дорсально;
18 - Р5 самки; 19 - Р5 самца.
20 . Arcticocamptus krochini Borutzky, 1951,
фурка самки дорсально.
21-25. Attheyella crassa (G.O. Sars, 1862)
21 - общий вид; 22 - фурка самца дорсально;
23 - Ai самки; 24 - Pi; 25 - Р5 самки.
26-31. Attheyella trispinosa (Brady, 1880)
26 - общий вид; 27 - фурка самки дорсально;
28 - максилипеда 2; 29 - Pi самки;
30 - Р5 самки; 31 - Р5 самца.
(1-6,16-19,21-25 - по: Gurney, 1932;
7-15,26-31 - по: Dussart, 1967; 20 - по: Боруцкий, 1951).
Таблица 118
444
HARPACTICOIDA
Таблица 119
1-3. Attheyella gladkovi Borutzky, 1938
1 - фурка дорсально;
2 , 3 - P5 самки и самца.
4-7. Attheyella wierzeiskyi (Mrazek, 1893)
4 , 5 - фуркальные ветви самки и самца
вентрально; 6, 7 - Р5 самки и самца.
8-12. Attheyella northumbrica (Brady, 1880)
8 - общий вид; 9 - фурка самки дорсально;
10 - Pi самки; 11,12 - Р5 самки и самца.
13-15. Attheyella stachanovi Borutzky, 1931
13 - фурка самки дорсально;
14 ,15 - Р5 самки и самца.
16-20. Attheyella amurensis Borutzky, 1936
16 - общий вид; 17 - фурка самки дорсально;
18 - Pi; 19, 20 - Р5 самки и самца.
21-26. Attheyella wulmeri (Kerherve, 1914)
21 - общий вид; 22 - Pi;
23 , 24 - фуркальные ветви самки и самца
дорсально; 25 - Р5 самки.
(1-3,13-15,21,25 - по: Боруцкий, 1961;
4-7 - по: Dussart, 1967; 8-12,22-24 - по: Gurney, 1932;
16-20 - по: Алексеев, 1989).
Таблица 119
446
HARPACTICOIDA
Таблица 120
1-7. Bryocamptus pygmaeus (G.O. Sars, 1863)
1 - общий вид; 2,3 - фурка самки и самца
дорсально; 4 - Pi; 5 - эндоподит Р4 самца;
6, 7 - Р5 самки и самца.
8-11. Bryocamptus minutus (Claus, 1863)
8, 9 - фурка самки и самца дорсально;
10,11 - Р5 самки и самца.
12-16. Bryocamptus vejdovskyi (Mrazek, 1893)
12 - фурка самки дорсально; 13 - Pi самки;
14 - эндоподит Рг самца; 15,16 - Р5 самки
и самца.
17-23. Bryocamptus zschokkei (Schmeil, 1893)
17 - общий вид; 18,19 - фурка самки и самца
дорсально; 20 - эндоподит Р4 самца;
21 - Р4 самки; 22, 23 - Р5 самки и самца.
(1-11,17-23 - по: Gurney, 1932; 12-16- по: Dussart, 1967).
Таблица 120
448
HARPACTICOIDA
Таблица 121
1-5. Canthocamptus staphylinus (Jurine, 1820)
1 - общий вид; 2 - фурка самки дорсально;
3 - Рг самца; 4,5 - Р5 самки и самца.
6-8. Canthocamptus glacialis Lilljeborg, 1902
6 - фурка самки дорсально;
7 , 8 - Р5 самки и самца.
9-13. Echinocamptus echinatus (Mrazek, 1894)
9 - общий вид; 10 - фурка дорсально;
11 - Рг; 12,13 - Р5 самки и самца.
14-16. Echinocamptus pilosus (Van Douwe, 1911)
14 - фурка самки дорсально; 15 - Рг самки;
16 - Р5 самки.
17-22. Elaphoidella gracilis (G.O. Sars, 1862)
17 - общий вид; 18,19 - фурка самки и самца
дорсально; 20 - Pi; 21, 22 - Р5 самки и самца.
23-25. Elaphoidella bidens (Schmeil, 1893)
23 - фурка самки дорсально; 24 - Pi самки;
25 - Р5 самки.
(1-8 - по: Боруцкий, 1951; 9-13,16-21 - по: Gurney, 1932;
14-16,22-25 - по: Dussart, 1967).
Таблица 121
450
HARPACTICOIDA
Таблица 122
1-5. Maraenobiotus affinis Daday, 1904
1 Фурка самки дорсально; 2 - Pi самки;
3 - эндоподит Рг самца; 4, 5 - ₽5 самки и самца.
6-11. Maraenobiotus brucei (Richard, 1898)
6 - общий вид; 7,8 - Pi и Рг самки;
9 - Фурка самки дорсально;
10 , 11 - Р5 самца и самки.
12-17. Maraenobiotus insignipes (Lilljeborg, 1902)
12 - общий вид; 13 - фурка самки дорсально;
14 ,15 - Рг и Р4 самки; 16,17 - Р5 самца и самки.
18-20. Maraenobiotus vejdovskyi Mrazek, 1894
18 - фурка самки дорсально;
19 , 20 - Р5 самки и самца.
21-25. Mesochra lilljeborgi Boeck, 1864
21 - абдомен с Р5 самки латерально;
22 - рострум и Ai самки; 23 - фурка самки;
24 - Pi самца; 25 - Р5 самца.
26-29. Mesochra aestuarii Gurney, 1921
26 - абдомен самки с Р5 вентрально;
27 - фурка самки дорсально; 28 - Ai самки;
29 - Р5 самца.
(1-5,25, 27 - по: Боруцкий, 1951; 6-17 - по: Dussart, 1967;
21-24, 26,28,29 - по: Gurney, 1932).
Таблица 122
452
HARPACTICOIDA
Таблица 123
1-5. Mesochra suifunensis Borutzky, 1952
1 - Фурка самки дорсально; 2 - Ai самки;
3 - Рз самца; 4, 5 - ₽5 самки и самца.
6-9. Mesochra pygmea (Claus, 1863)
6 - фурка самки дорсально; 7 - эндоподит
Рз самца; 8,9 - Р5 самки и самца.
10-14. Mesochra rapiens (Schmeil, 1864)
10 - общий вид; 11 - Ai самки; 12 - фурка
самца; 13 - Pi самки; 14 - Р5 самки.
15-18. Moraria schmeili Van Douwe, 1903
15 - фурка самки дорсально; 16 - Р4 самки;
17,18 - Р5 самки и самца.
19-23. Moraria duthiei (Scott, 1896)
19 - общий вид; 20 - фурка самца дорсально;
21 - Ai самки; 22, 23 - Р5 самки и самца.
24-28. Moraria brevipes (G.O. Sars, 1862)
24 - общий вид; 25 - фурка самца дорсально;
26 - Р4 самки; 27, 28 - Р5 самки и самца.
(1-9,22,23 - по: Боруцкий, 1951; 10-21 - по: Gurney, 1932;
24-28 - по: Dussart, 1967).
Таблица 123
454
HARPACTICOIDA
Таблица 124
1-5. Nannopus palustris Brady, 1880
1 - общий вид; 2 - фурка самца дорсально;
3 - Ai самки; 4, 5 - Ps самки и самца.
6-10. Limnocletodes behningi Borutzkyi, 1926
6 - фурка дорсально; 7 - Ai самки;
8 - эндоподит Рз самца;
9 ,10 - ₽5 самки и самца.
11-14. Enhydrosoma uniarticulatum Borutzkyi, 1929
11 - общий вид; 12 - Ai самки; 13 - фурка самки
дорсально; 14 - ₽5 самки.
15-17. Cletocamptus retrogressus Schmankaewitsch, 1875
15 - общий вид; 16,17 - ₽5 самца и самки.
18. Cletocamptus confluens (Schmeil, 1894)
₽5 самки.
19-23. Parastenocaris brevipes Kessler, 1913
19 - фурка самки дорсально; 20 - Ai самки;
21 - Рз самца; 22-23 - Р5 самки и самца.
(1-3, 5 - по: Gurney, 1932; 4, 6-23 - по: Боруцкий, 1951).
Таблица 124
456
OSTRACODA
Таблица 125
1-3. Общий план строения и расположения конечностей
у остракод из семейств Cyprididae
(1 - Herpetocypris reptans (Baird, 1835),
Darwinulidae (2 - Darwinula stevensoni
(Brady & Robertson, 1870) и Cytheridae
(3 - Limnocythere sancti-patricii Brady & Robertson, 1869)
I - первые антенны; II - вторые антенны; III - мандибулы;
IV - максиллы; V - туловищные конечности первой пары;
VI - туловищные конечности второй пары;
VII - туловищные конечности третьей пары; VIII - фурка;
IX - жаберный придаток; X - каудальный придаток;
XI - копулятивный орган; XII - щупальце мандибулы.
4. Darwinula stevensoni (Brady & Robertson, 1870)
Раковинка сверху.
5-7. Фурки у Cyprididae
5 - Candona caudata, 6 - рудиментарная фурка
у рода Potamocypris и Cytheridae",
7 - Limnocythere inopinata);
СТ - ствол, ЗЩ - задняя щетинка,
ЗК(Щ) - задний коготок (щетинка);
ПК(ак) - передний (апикальный) коготок,
ПЩ - передняя щетинка,
ГП - генитальный придаток.
8. Эякуляционный орган
9. Поперечный разрез через раковинку (схематично)
3 - замок, ОН Л - обызвествленный наружный листок,
ЗМ - замыкающие мускулы, ММ - мандибулярные мышцы,
ОММ - отпечаток мандибулярных мышц, М - мандибула,
НВЛ - необызвествленный внутренний листок,
ОВЛ - обызвествленный внутренний листок,
ВКС - внутренний край створки,
КК - кутикулярная каемка, ЗС - зона сращения,
ЛС - линия сращения.
10. Eucypris lilljeborgi (G.W. Miiller, 1900)
Левая створка самки сбоку
ВКС - внутренний край створки,
ОММ - отпечаток мандибулярных мышц,
ОЗМ - отпечаток замыкающих мышц,
КК - кутикулярная каемка, ЛС - линия сращения.
(1-4,9,10 - по Henderson; 5-7 - по Бронштейну; 8 - по Tressler).
Таблица 125
458
OSTRACODA
Таблица 126
1-3. Вторые антенны Ostracoda
1 - Cyprididae, 2 - Darwinulidae (Darwinula stevensoni),
3 - Cytheridae (Cytherissa lacustris) ПР - протоподит,
ЭК - экзоподит, ЭН - эндоподит, ПЛЩ - плавательные
щетинки, ЧЩ - чувствительные
щетинки.
4-6. Мандибулы Ostracoda
4 - Cyprididae (Cypris pubera), 5 - Darwinulidae
(Darwinula stevensoni), 6 - Cytheridae
(Cytherissa lacustris) ЖП - жаберный придаток
(экзоподит), Щ - щупальце (эндоподит),
СТ (ПР) - ствол (протоподит).
7. Максилла (ЖЛ - жевательная лопасть)
8-13. Туловищные конечности Cyprididae
8 - туловищная ножка первой пары самки
(челюстная ножка); 9 - челюстная ножка самца
с хватательными щупальцами (ХЩ); 10,11 -
5-и и 4-х членистые ходильные ножки второй пары;
12 - чистильная ножка с разделенным 3-им члеником;
13 - апикальная часть чистильной ножки
с щипцевидным приспособлением.
14-16. Туловищные конечности Darwinulidae
14 - конечность первой пары (челюстная ножка);
15,16 - туловищные ходильные ножки второй
и третьей пары.
17-24. Туловищные конечности Cytheridae
17-19 - ходильные ножки первой, второй и третьей пары
у самки Cytherissa lacustris', 20 - ножка третьей пары
самца Cytherissa lacustris', 21, 22 - левая и правая
(хватательная) ножки первой пары самца;
23, 24 - левая и правая (рудиментарная) ножки
второй пары самца.
(1-9,13-16,17-24 - по Бронштейну; 10-12 - по Henderson).
Таблица 126
460
OSTRACODA
Таблица 127
1-4. Candona caucasica Bronstein, 1928
1,2- раковинки самца и самки сбоку;
3 - раковинка сверху;
4 - фурка и генитальный придаток.
5-12. Candona dorsobiconcava Bronstein, 1947
5 , 6 - раковинки самца и самки сбоку;
7 , 8 - раковинки самца и самки сверху;
9 - фурка самца;
10 - фурка и генитальный придаток самки;
11 - чистильная ножка;
12 - копулятивный орган.
13-18. Candona groenlandica Brechin, 19»11
13-15 - раковинка сбоку и сверху;
16 - чистильная ножка;
17 - фурка и генитальный придаток самки;
18 - первая антенна.
19-26. Candona pedata Alm, 1914
19 , 20 - раковинки самки и самца сбоку;
21 - раковинка сверху; 22 - чистильная ножка;
23 - фурки и генитальный придаток самки;
24, 25 - хватательные щупальца челюстных
ножек самца; 26 - копулятивный орган.
27-35. Candona stummeri (Daday, 1904)
27, 28 - раковинки самки и самца сбоку;
29 - раковинка сверху; 30 - фурка и генитальный
придаток самки; 31 - фурка самца; 32,33 - левое
и правое хватательные щупальца челюстных
ножек самца; 34 - чистильная ножка;
35 - копулятивный орган.
(1-12,27-35 - по Бронштейну; 13-26 - по А1ш)
Таблица 127
32
35
462
OSTRACODA
Таблица 128
1-4. Candona eremita (Vejdovsky, 1882)
1 ,2- левая и правая створки самки;
3 - чистильная ножка; 4 - фурка.
5-10. Candona Ijovuschkini Rudiakov, 1963
5 - правая створка раковинки самца;
6 - раковинка сверху; 7 - фурка;
8 - чистильная ножка;
9 - копулятивный орган;
10 - мандибула.
11-16. Candona schweyeri Shornikov, 1964
1 1,12- раковинки самца и самки сбоку;
13 - копулятивный орган;
14 ,15 - фурки самки и самца;
16 - чистильная ножка.
17-23. Candona compressa (Koch, 1838)
17 ,18 - раковинки самки и самца сбоку;
19 - раковинка сверху;
20 , 21 - хватательные щупальца
челюстных ножек самца;
22 - фурка и генитальный придаток самки;
23 - копулятивный орган.
24-30. Candona rectangulata Alm, 1914
24 , 25 - раковинка сбоку и сверху;
26 - первая антенна; 27 - вторая антенна;
28 - чистильная ножка; 29 - фурка
и генитальный придаток самки;
30 - различные вариации формы
генитального придатка.
(1-4 - по Коваленко; 5-10 - по Рудикову;
11 -16 - по Шорникову; 17-23 - по G.O. Sars;
24-30 - по Olofsson)
Таблица 128
464
OSTRACODA
Таблица 129
1-6. Candona lactea (Baird, 1850)
1,2- правая и левая створки самки;
3 - раковинка сверху;
4 - мандибулярное щупальце;
5 - чистильная ножка; 6 - фурка.
7-12. Candona pratensis Hartwig, 1901
7 , 8 - левая створка самки и самца;
9 - раковинка самки сверху;
10 - чистильная ножка;
11 - мандибулярное щупальце;
12 - фурка и генитальный
придаток самки.
13-18. Candona protzi Hartwig, 1898
13 - левая створка самки;
14 - правая створка самки;
15 - раковинка самки сверху;
16 - чистильная ножка;
17 - мандибулярное щупальце.
19-23. Cryptocandona reducta Aim; 1914
19 , 20 - раковинка самки сбоку
и сверху; 21 - мандибулярное
щупальце; 22 - чистильная ножка;
23 - фурка и генитальный отдел
тела самки.
24-26. Cyclocypris brevisetosa (Bronstein, 1927)
24 - раковинка сверху;
25 - вторая антенна;
26 - чистильная ножка.
27-29. Cypricercus affinis (Fischer, 1851)
27 - раковинка сбоку;
28 - раковинка сверху;
29 - фурка.
(1-11,13-23 - по Henderson; 12 - по Sywula;
24-26 - по Бронштейну; 27-29 - по Sars)
Таблица 129
466
OSTRACODA
Таблица 130
1-5. Cyclocypris forbesi Sharpe, 1897
1, 2 - раковинка самки сбоку и сверху;
3 - чистильная ножка; 4 - фурка;
5 - вторая антенна.
6-7. Cypria lacustris G.O. Sars, 1890
6 - фурка; 7 - раковинка сверху.
8-13. Cypria curvifurcata Klie, 1923
8 , 9 - раковинки самца и самки сбоку;
1 0,11 - раковинки самца и самки сверху;
12 - фурка; 13 - копулятивный орган.
14-20. Cypria lubeziensis Kovalenko, 1982
14 ,15 - левая и правая створки самки;
16 - генитальный придаток самки;
17 - раковинка сверху;
18 - чистильная ножка;
19 , 20 - фурки самки и самца.
21-28. Cypria polessica Kovalenko, 1982
'21, 22 - левая и правая створки самки;
23 - раковинка сверху;
24, 25 - фурки самки и самца;
26, 27 - вторые антенны самки и самца;
28 - чистильная ножка.
(1,2 - по Голубничей; 3-5 - по Tressler;
6, 7 - по Sars; 8,10,12,13 - по Klie;
9,11 - по Бронштейну; 14-28 - по Коваленко).
Таблица 130
468
OSTRACODA
Таблица 131
1-3. Cypricercus fuscatus (Jurine, 1820)
1 - левая створка сбоку;
2 - раковинка сверху;
3 - фурка.
4-7. Cypricercus obliquus (Brady, 1868)
4 - левая створка сбоку;
5 - раковинка сверху;
6 - фурка;
7 - раковинка спереди.
8-11. Cyprideis littoralis (Brady, 1868)
8 ,9 - раковинка самца сверху
и сбоку; 10 - мандибулярное
щупальце; 11 - вторая антенна.
12-14. Cypridopsis aculeata (Costa, 1852)
12 - левая створка сбоку;
13 - общий вид рачка;
14 - раковинка сверху.
15-18. Cypridopsis Helvetica Kaufmann, 1900
15 ,16 - левая и правая створки
самки; 17 - челюстная ножка
с жаберным придатком;
18 - фурка.
19-21. Cypridopsis newtoni Brady & Robertson, 1870
19 - левая створка самки сбоку;
20 - раковинка самки сверху;
21 - челюстная ножка
с жаберным придатком.
22-25. Cypridopsis orientalis Bronstein, 1927
22 , 23 - раковинка сверху и сбоку;
24 , 25 - часть переднего края правой
и левой створки.
(1,2 - по Fox; 3-11,17 - по Sara; 12-14,19,20 -
по Henderson; 15,16,18,21 - по Коваленко;
22-25 - по Бронштейну).
Таблица 131
470
OSTRACODA
Таблица 132
1-5. Cypridopsis vidua (O.F. Muller, 1776)
1 - левая створка самки сбоку;
2 - раковинка сверху;
3 - челюстная ножка с жаберным придатком;
4 - фурка; 5 - чистильная ножка.
6-9. Cypridopsis sbruchniensis Kovalenko, 1976
6, 7 - левая и правая створки самки;
8 - челюстная ножка с жаберным придатком;
9 - фурка.
10-12. Cyprinotus fretensis (Brady, 1870)
10,11 - правая и левая створки самки;
12 - фурка.
13-18. Eucypris crassoides Alm, 1914
13,14 - раковинки самца и самки сбоку;
15,16 - раковинки самца и самки сверху;
17 - фурка; 18 - вторая антенна.
19-23. Eucypris inflata (G.O. Sars, 1903)
19, 20 - раковинки самца и самки сбоку;
21 - раковинка самки сверху;
22, 23 - фурки самки и самца.
24-26. Herpetocypris brevicaudata Kaufmann, 1900
24, 25 - раковинка самки сбоку и сверху;
26 - фурка.
27-30. Herpetocypris chevreuxi (Sars, 1896)
27 , 28 - раковинка самки сверху и сбоку;
29 - вторая антенна; 30 - фурка.
(1-5,24-30 - по Henderson; 6-12 - по Коваленко;
13-18 - по А1ш; 19-23 - по Бронштейну).
Таблица 132
472
OSTRACODA
Таблица 133
1-4. Herpetocypris reptans (Baird, 1835)
1 - левая створка самки сбоку;
2 - раковинка сверху;
3 - вторая антенна;
4 - фурка.
5-8. Heterocypris incongruens (Ramdohr, 1808)
5 - левая створка самки сбоку;
6 - раковинка сверху;
7 - передний край правой
раковинки самки; 8 - фурка.
9-11. Heterocypris rotundatus Bronstein, 1928
9 ,10 - раковинка сбоку и сверху;
11 - фурка.
12-15. Ilyocypris divisa Klie, 1926
12 - раковинка сверху;
13 - хватательное щупальце ,
челюстных ножек самца;
14 - копулятивный орган;
15 - фурка.
16-21. Ilyocypris botniensis Kovalenko, 1972
16 - раковинка сверху;
17 - левая створка самки сбоку;
18 - чистильная ножка;
19 - вторая антенна;
20 т фурка;
21 - копулятивный орган.
22-25. Isocypris arnoldi Dubowsky, 1927
22 , 23 - створки раковинки сбоку;
24 - раковинка сверху;
25 - фурка.
(1-8 - по Henderson; 9-15 - по Бронштейну;
16-21 - по Коваленко; 22-25 - по Дубовскому).
Таблица 133
474
OSTRACODA
Таблица 134
1-3. Isocypris beauchampi (Paris, 1919)
1 - левая створка самки сбоку;
2 - раковинка сверху; 3 - фурка.
4-5. Isocypris quadrisetosa Rome, 1965
4, 5 - фурки.
6-10. Leptocythere longa (Negodaev, 1955)
6, 7 - раковинки самца и самки сверху;
8, 9 - раковинки самца и самки сбоку;
10 - копулятивный орган.
11. Leptocythere relicta Schomikov, 1964
Раковинка самки сверху.
12-18. Leptocythere gracilloides Schomikov, 1964
12 - раковинка самца сверху;
13, 14 - створки раковинки самца сбоку;
15, 16 - раковинка самки сверху;
17, 18 - створки раковинки самки сбоку.
19-23. Leptocythere reticulata Schomikov, 1966
19, 20 - раковинки самца и самки сверху;
21, 22 - створки раковинки самца сбоку;
23 - раковинка самки сбоку.
24-30. Leptocythere pediformis Schomikov, 1966
24, 25 - раковинки самца и самки сверху;
26 - первая антенна;
27, 28 - раковинки самца и самки сбоку;
29, 30 - правая и левая створки самки.
(1,2 - по Henderson; 3 - по Sywula; 4,5 - по Rome;
6-28 - по Шорникову; 29,30 - по Коваленко).
Таблица 134
476
OSTRACODA
Таблица 135
1-7. Leptocythere striatocostata (Schweyer, 1949)
1 - раковинка самца сверху;
2, 3 - раковинка самки сверху;
4, 5 - раковинка самки сбоку;
6, 7 - раковинка самца сбоку.
8-11. Leptocythere lopatici Schornikov, 1964
8 , 9 - раковинки самца и самки сверху;
1 0,11 - раковинки самца и самки сбоку.
12-17. Limnocythere inopinata (Baird, 1850)
12 ,13 - раковинки самки и самца сбоку;
14 ,15 - раковинка сверху;
16 - первая антенна;
17 - ходильная ножка пятой пары.
18-20. Limnocythere sancti-patricii Brady & Robertson, 1869
18 - левая створка самки сбоку;
19 - правая створка раковинки самца;
20 - раковинка самки сверху.
21-22. Limnocythere psammophila Flossner, 1965
21 - раковинка самки сверху;
22 - ходильная ножка пятой пары.
(1-11 - по Шорникову; 12,14 - по Коваленко;
13,15,16,18-20 - по Henderson;
17,21,22 - по Sywula).
Таблица 135
478
OSTRACODA
Таблица 136
1-3. Physocypria fadeevi Dubowsky, 1926
1 - раковинка сверху;
2 - фрагмент заднего края правой створки;
3 - фурка.
4-5. Potamocypris almasyi Daday, 1903
4 - вторая антенна; 5 - раковинка сбоку.
6-12. Potamocypris pallida Alm, 1914
6, 7 - левая и правая створки самки;
8 - раковинка сверху;
9 - вторая антенна;
10 - челюстная ножка; 11 - фурка;
12 - терминальный членик щупальца максилл.
13-17. Potamocypris similis Muller, 1912
13 ,14 - левая и правая створки самки;
15 - раковинка сверху;
16 - терминальный членик щупальца максилл;
17 - вторая антенна.
18-22. Potamocypris steueri Klie, 1935
18 ,19 - раковинки самки и самца сбоку;
20 , 21 - раковинки самки и самца сверху;
22 - терминальный членик щупальца максилл.
23-27. Potamocypris variegata (Brady & Norman, 1889)
23 , 24 - левая и правая створки самки;
25 - раковинка сверху; 26 - челюстная ножка;
27 - вторая антенна.
28-33. Potamocypris villosa (Jurine, 1820)
28, 29 - левая и правая створки самки;
30 - раковинка сверху; 31 - вторая антенна;
32, 33 - вариации формы терминального членика
щупальца максилл.
(1-3 - по Sywula; 4,5 - по Бронштейну;
6-17, 23-27,28,29,31-33 - по Henderson;
18-22 - по Gauthier; 30 - по Sars).
Таблица 136
480
OSTRACODA
Таблица 137
1-7. Potamocypris zschokkei (Kaufmann, 1900)
1 - вторая антенна; 2 - фурка;
3 - челюстная ножка; 4 - раковинка сверху;
5, 6 - левая и правая створки сбоку;
7 - терминальный членик щупальца максилл.
8-12. Tyrrhenocythere amnicola donetziensis (Dubowsky, 1926)
8,9 - левая и правая створки самца;
10,11 - левая и правая створки самки;
12 - фурка.
13-18. Candona angulata (Muller, 1900)
13 ,14 - левая створка самки и самца сбоку;
15 - раковинка сверху;
16 - фурка и генитальный отдел тела самки;
17 - чистильная ножка;
18 - мандибулярное щупальце.
19-24. Candona Candida (Muller, 1785)
19 , 20 - левая створка самки и самца сбоку;
21 - раковинка сверху; 22 - фурка;
23 - чистильная ножка;
24 - мандибулярное щупальце.
(1,2,3, 7,15,17,18,22-24 - по Henderson;
4,5, 6 - по Fox; 8-11 - по Коваленко; 12 - по Daday;
13,14 - по Petkovski; 16 - по Sywula;
19 - по Muller; 20,21 - по Rome).
Таблица 137
482
OSTRACODA
Таблица 138
1-5. Candona caudata Kaufmann, 1900
1, 2 - левая и правая
створки самки;
3 - раковинка сверху;
4 - чистильная ножка;
5 - фурка и генитальный
придаток самки.
6-12. Candona fabaeformis (Fischer, 1851)
6 , 7 - правая створка
раковинки
самки и самца сбоку;
8 - раковинка сверху;
9 - чистильная ножка;
10 - мандибулярное щупальце;
11 - фурка и генитальный
придаток самки;
12 - фурка самца.
13-17. Candona hyalina Brady & Robertson, 1870
13 ,14 - левая створка самки
и самца сбоку;
15 - раковинка сверху;
16 - копулятивный орган;
17 - генитальный придаток самки.
(1-3 - по Rome; 4-7,9-12,15-17 - по Henderson;
8 - по Sywula; 13,14 - по Muller).
Таблица 138
484
OSTRACODA
Таблица 139
1-5. Candona acuminata (Fischer, 1851)
1,2- левая створка самки и самца сбоку;
3 - раковинка самки сверху;
4 - копулятивный орган;
5 - фурка и генитальный придаток самки;
6 - щупальце мандибулы.
7-13. Candona balatonica Daday, 1894
7 , 8 - левое и правое хватательные щупальца
челюстных ножек самца;
9 - раковинка самки сверху;
10 - фурка и генитальный придаток самки;
11 - раковинка самца сбоку;
12 - правая створка раковинки самки сбоку;
13 - копулятивный орган.
14-17. Candona crispata Klie, 1926
14 , 15 - раковинка самки сбоку и сверху;
16 - фурка и генитальный придаток самки;
17 - копулятивный орган.
18-24. Candona fragilis (Hartwig, ,1898)
18,19 - левая створка самки и самца сбоку;
20 - раковинка сверху;
21 - фурка и генитальный придаток самки;
22 - копулятивный орган;
23 , 24 - левое и правое хватательные щупальца
челюстных ножек самца.
25-29. Candona lapponica Ekman, 1908
25 - левая створка самки сбоку;
26 - левая створка самки сбоку
(С. lapponica vat. arctica Alm, 1914);
27 - раковинка сверху;
28 - чистильная ножка;
29 - фурка и генитальный придаток самки.
(1-3,18-20 - по Henderson; 4-10,13,21-24 - по Sywula;
11 - по Muller; 12 - по Коваленко; 14-17 - по Klie;
25,28,29 - по Ekman; 26 - по Alm; 27 - по Loffler).
Таблица 139
486
OSTRACODA
Таблица 140
1-5. Candona hartwigi G.W. Muller, 191.2
1, 2 - раковинка самки сверху и сбоку;
3 - чистильная ножка;
4 - фурка и генитальный придаток самки;
5 - копулятивный орган.
6-10. Candona holzkampfi Hartwig, 1900
6 - раковинка сверху;
7 - фурка и генитальный придаток самки;
8 - копулятивный орган;
9 ,10 - левое и правое хватательные
щупальца челюстных ножек самца.
11-18. Candona improvisa Ostermeyer
11 , 12 - раковинки самки и самца сбоку;
13 - раковинка сверху;
14 - фурка и генитальный придаток самки;
15 - чистильная ножка;
16 , 17 - левое и правое хватательные
щупальца челюстных ножек самца;
18 - копулятивный орган.
19-22. Candona lepnevae Bronstein, 1947
19 , 20 - правая створка раковинки самки
и самца сбоку; 21 - фурка и генитальный
придаток самки; 22 - копулятивный орган.
(1-18 - по Sywula; 19-22 - по Бронштейну).
Таблица 140
488
OSTRACODA
Таблица 141
1-9. Candona levanderi Hirschmann, 1912
1,2- левая створка самца и самки сбоку;
3 - раковинка самки сверху;
4 , 5 - задние края правой и левой створок самки;
6 - фурка и генитальный придаток самки;
7 - копулятивный орган;
8 , 9 - левое и правое хватательные щупальца
челюстных ножек самца.
10-13. Candona limnocrenica Sywula, 1974
10 - раковинка самки сбоку;
11 - раковинка самки сверху;
12 - чистильная ножка;
13 - фурка и генитальный отдел тела самки.
14-18. Candona lindneri Petkovski, 1969
14 ,15 - раковинки самки и самца сбоку;
16 - раковинка самки сверху;
17 - фурка и генитальный придаток самки;
18 - копулятивный орган.
19-23. Candona lobipes (Hartwig, 1900)
19 , 20 - раковинка самки сбоку и сверху;
21 - чистильная ножка;
22 - фурка и генитальный придаток самки;
23 - копулятивный орган.
24-29. Candona rostrata (Brady & Norman, 1889)
24 - левая створка самки сбоку;
25 - правая створка раковинки самца сбоку;
26 - раковинка сверху; 27 - чистильная ножка;
28 - фурка и генитальный придаток самки;
29 - копулятивный орган.
(1,2 - no Hirschmann; 3, 6,7-18,21-23 - по Sywula; 4,5 - по Акатовой;
19, 20 - по Miiller; 24-26 - no Henderson; 27,28 - по Ekman; 29 - по Sars).
Таблица 141
490
OSTRACODA
Таблица 142
1-5. Candona marchica Hartwig, 1899
1,2- раковинка самки сбоку и сверху;
3 - фурка и генитальный отдел тела самки;
4 - фурка самца; 5 - чистильная ножка.
6-11. Candona muelleri Hartwig, 1898
6 , 7 - раковинки самца и самки сбоку;
8 - раковинка самки сверху;
9 - фурка и генитальный придаток самки;
10 ,11 - левое и правое хватательные
щупальца челюстных ножек самца.
12-17. Candona neglecta (Sars, 1887)
12 - раковинка самки сверху;
13 - левая створка самки сбоку;
14 - правая створка раковинки самца;
15 - щупальце мандибулы;
16 - чистильная ножка;
17 - фурка и генитальный отдел тела самки.
18-22. Candona parallela G. W. Muller, 1900
18 - левая створка самки сбоку;
19 - правая створка самца сбоку;
20 - раковинка самки сверху;
21 - чистильная ножка;
22 - фурка и генитальный отдел тела самки.
23 . Candona protzi Hartwig, 1898
Фурка и генитальный отдел тела самки.
24-29. Candona sarsi Hartwig, 1899
24 - левая створка самки сбоку;
25 - правая створка самки сбоку;
26 - раковинка самки сверху;
27 - копулятивный орган;
28 - фурка и генитальный отдел тела самки;
29 - чистильная ножка.
(1-5,21-23,27 - по Sywula; 6-11 - по Muller;
12-17,19,20,28,29 - по Henderson; 18,24-26 - по Sars).
Таблица 142
492
OSTRACODA
Таблица 143
1-4. Candona sanociensis Sywula, 1974
1, 2 - раковинки самки и самца сбоку;
3 - копулятивный орган;
4 - фурка и генитальный отдел тела самки.
5-9. Candona stagnalis G.O. Sars, 1890
5 - левая створка самки сбоку;
6 - правая створка самца сбоку;
7 - раковинка самки сверху;
8 - фурка и генитальный придаток самки;
9 - чистильная ножка.
10-17. Candona taurica Schornikov, 1969
10 ,11 - фурки самца и самки;
12 ,13 - раковинки самки и самца сверху;
14 ,15 - левая и правая створки самки;
16 - мандибула; 17 - чистильная ножка.
18-19. Candona wegelini Petkovski, 1969
18 - раковинка самки сверху;
19 - фурка и генитальный отдел тела самки.
20-22. Candona weltneri Hartwig, 1898
20 , 21 - раковинка самки сбоку и сверху;
22 - фурка и генитальный придаток самки.
23-27. Candonopsis kingsleii (Brady & Robertson, 1870)
23 - фурка самки;
24 , 25 - левая и правая створки раковинки;
26 - раковинка сверху;
27 - копулятивный орган.
28-33. Cryptocandona vavrai Kaufmann, 1900
28 - левая створка самки сбоку;
29 - раковинка самки сверху;
30 - фурка и генитальный отдел тела самки;
31 - чистильная ножка;
32 - челюстная ножка самки;
33 - копулятивный орган.
(1-4,8,19,20-22,27,30 - по Sywula;
5-7, 9, 23-26 - по Sars; 10-17 - по Шорникову;
18 - по Petkovski; 28,29,31,32 - по Henderson; 33 - по Klie).
Таблица 143
494
OSTRACODA
Таблица 144
1-4. Candona csikii (Daday, 1901)
1 - раковинка самки сбоку;
2 - фурка и генитальный
отдел тела самки;
3 - эндоподит (щупальце)
челюстной ножки самки;
4 - чистильная ножка.
5-7. Cyclocypris globosa (Sars, 1863)
5 - раковинка сверху;
6 - чистильная ножка;
7 - фурка самки.
8-10. Cyclocypris laevis (Muller, 1785)
8 - раковинка сверху;
9 - фурка;
10 - чистильная ножка.
11-13. Cyclocypris ovum (Jurine, 1820)
11 - раковинка сверху;
12 - фурка;
13 - чистильная ножка.
14-16. Cyclocypris serena (Koch, 1837)
14 - раковинка сверху;
15 - чистильная ножка;
16 - фурка.
17-20. Cypria exculpta (Fischer, 1855)
17 - чистильная ножка;
18 - вторая антенна;
19 - раковинка сверху;
20 - фурка.
21-22. Cypria ophtalmica (Jurine, 1820)
21 - раковинка сверху;
22 - фурка и генитальный
отдел тела самки.
(1-4 - ориг.; 5-22 - по Sywula).
Таблица 144
496
OSTRACODA
Таблица 145
1-5. Cypretta dubiosa (Daday, 1901)
1 ,2- правая и левая створки самки с наружной
стороны; 3 - раковинка самки сверху; 4 - фурка;
5 - терминальная часть чистильной ножки.
6-9. Cypria reptans Bronstein, 1928
6 - раковинка сверху; 7 - фурка и генитальный
отдел тела самки; 8 - вторая антенна;
9 - последние два членика чистильной ножки.
10-13. Cypricercus affinis (Fischer, 1851)
10 - раковинка сверху; 11 - раковинка спереди;
12 - фурка и генитальный отдел тела самки;
13 - копулятивный орган.
14-17. Cypricercus hirsutus (Fischer, 1851)
14 ,15 - раковинка сбоку и сверху;
16 - шипы первого жевательного придатка
максилл; 17 - фурка.
18-20. Cyprideis torosa (Jones, 1850)
18 ,19 - раковинки самки и самца сверху;
20 - вторая антенна.
21. Cypridopsis elongata Kaufmann, 1900
Раковинка сверху.
22-25. Cypridopsis hartwigi Muller, 1900
22 - левая створка самки сбоку;
23 - раковинка сверху; 24 - фрагмент переднего
края правой створки; 25 - челюстная ножка
с жаберным придатком.
26-28. Cypridopsis obesa Brady & Robertson, 1870
26 - челюстная ножка с жаберным придатком;
27 , 28 - раковинка сбоку и сверху.
(1-5, 8, 9 - по Бронштейну; 6, 7,10-13,18-21 - по Sywula;
14-17 - по Sars; 22-24 - по Muller; 25 - по Коваленко;
26-28 - по Henderson).
Таблица 145
498
OSTRACODA
Таблица 146
1-2. Cypridopsis parva G.W. Muller, 1900
1 - левая створка сбоку;
2 - раковинка сверху.
3-5. Cypridopsis subterranea (Wolf, 1919)
3 - левая створка сбоку;
4 - раковинка сверху;
5 - вторая антенна.
6-10. Cyprinotus salinus (Brady, 1868)
6 - правая створка изнутри;
7 - шипы максилл;
8 - правая створка сбоку;
9 - раковинка сверху;
10 - фурка.
11-15. Cypris bispinosa Lucas, 1846
11 - правая створка сбоку;
12 - раковинка сверху;
13 - третий и четвертый
членики чистильной ножки;
14 - фурка; 15 - ходильная ножка.
16-17. Cypris pubera O.F. Muller, 1776
16 - раковинка сверху; 17 - фурка.
18. Cyprinotus inaequivalvis Bronstein, 1928
Правая створка сбоку.
19-23. Cyprois marginata (Strauss, 1821)
19, 20 - левая створка самки
и самца сбоку; 21 - раковинка сверху;
22 - фурка; 23 - чистильная ножка.
24-26. Cytherissa lacustris G.O. Sars, 1925
24, 25 - раковинка сбоку и сверху;
26 - первая антенна.
27-28. Dolerocypris sinensis G.O. Sars, 1903
27 - раковинка сбоку; 28 - фурка.
(1,2 - по G.W. Muller; 3-5,8-15,19-22 - по Henderson;
6, 7,24,25,27,28 - по Sars; 16,17,23 - по Sywula).
Таблица 146
500
OSTRACODA
Таблица 147
1-3. Dolerocypris fasciata (O.F. Muller, 1776)
1, 2 - раковинка сбоку и сверху;
3 - фурка.
4-6. Dolerocypris pellucida Klie, 1933
4 , 5 - раковинка сбоку и сверху;
6 - фурка.
7-9. Eucypris clavata (Baird, 1838)
7 - раковинка сверху; 8 - фурка;
9 - раковинка сбоку.
10-11. Eucypris crassa (O.F. Muller, 1785)
10 - раковинка сверху; 11 - фурка.
12-15. Eucypris glacialis (G.O. Sars, 1890)
12 - раковинка сбоку;
13 - фурка; 14 - вторая антенна;
15 - шипы максилл.
16-18. Eucypris lilljeborg! (G.W. Muller, 1900)
16 , 17 - раковинка сбоку и сверху;
18 - фурка.
19-20. Eucypris lutaria (Koch, 1837)
19 - раковинка сверху; 20 - фурка.
21-25. Eucypris nobilis (G.O. Sars, 1901)
21, 22 - раковинка самки сбоку
и сверху; 23 - вторая антенна;
24 - фурка; 25 - раковинка самца сбоку.
(1,12,21-25 - по Sars; 2,3,7,8,10,11,18-20 - по Sywula;
4,5,13-15 - по Бронштейну; 9,16,17 - по G.W. Muller).
Таблица 147
502
OSTRACODA
Таблица 148
1-3. Eucypris omata (O.F. Muller, 1776)
1,2- раковинка самки сбоку и сверху;
3 - фурка.
4-7. Eucypris pigra (Fischer, 1851)
4 - раковинка сверху; 5 - копулятивный
орган; 6 - вторая антенна; 7 - фурка.
8-10. Eucypris serrata (G.W. Muller, 1900)
8, 9 - раковинка самки сбоку и сверху;
10 - фурка.
11-18. Eucypris virens (Jurine, 1820)
11,12 - раковинка самки сбоку и сверху;
13 - вторая антенна; 14 - фурка;
15 - максилла; 16,17 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек
самца; 18 - копулятивный орган.
19-22. Eucypris zenkeri (Chyzer, 1858)
19 - левая створка сбоку; 20 - раковинка
сверху; 21 - вторая антенна; 22 - фурка.
23-26. Hungarocypris madaraszi (Orley, 1886)
23, 24 - раковинка самки и самца сверху;
25 - правая створка самки сбоку; 26 - фурка.
(1-3, 8 - по G.W. Muuller; 4,6,7,14 - по Sywula; 5 - по Klie;
9 - по Petkovski; 10 - по Alm; 11-13,15 - по Henderson;
16-18 - по Gauthier; 19-22 - по Kaufmann;
23,24 - по Бронштейну; 25,26 - по Daday).
Таблица 148
504
OSTRACODA
Таблица 149
1-3. Candonopsis parva Sywula, 1974
1 - раковинка самки сверху;
2 - копулятивный орган;
3 - фурка самки.
4-9. Herpetocypris fontinalis Bronstein, 1928
4 , 5 - раковинка сбоку и сверху;
6 - один из шипов максилл;
7 - апикальный членик щупальца
максилл; 8 - фурка;
9 - вторая антенна.
10-15. Ilyocypris decipiens Masi, 1905
10 - раковинка самки сверху;
11 - левая створка сбоку; 12 - фурка;
13 - вторая антенна;
14 - чистильная ножка;
15 - копулятивный орган.
16-20. Ilyocypris getica Masi, 1905
16 - раковинка самки сверху; .
17 - левая створка самки сбоку;
18 - чистильная ножка;
19 - вторая антенна; 20 - фурка.
21-25. Ilyocypris gibba (Ramdohr, 1808)
21 - фурка самки;
22 - вторая антенна;
23 - чистильная ножка;
24 - копулятивный орган;
25 - раковинка самки сверху.
26-28. Ilyocypris inermis Kaufmann, 1900
26 - вторая антенна;
27 - раковинка самки сверху;
28 - левая створка самки сбоку.
(1-3,15,18,23-25 - по Sywula; 4-9 - по Бронштейну;
10-14,16,17,19,20-22,26-28 - по Henderson).
Таблица 149
506
OSTRACODA
Таблица 150
1-6. Ilyocypris bradyi G.O. Sars, 1890
1 - раковинка самки сверху;
2 - правая створка сбоку;
3 - вторая антенна;
4 - чистильная ножка;
5 - фурка; 6 - ходильная ножка.
7-8. Ilyocypris biplicata (Koch, 1838)
7 - левая створка самки сбоку;
8 - чистильная ножка.
9-12. Ilyocypris monstrifica (Norman, 1862)
9 - левая створка самки сбоку;
10 - раковинка сверху;
11 - чистильная ножка;
12 - фурка.
13-16. Ilyocypris lacustris Kaufmann, 1900
13 ,14 - раковинки самца
и самки сбоку; 15 - чистильная
ножка; 16 - копулятивный орган.
17-21. Ilyocypris salebrosa carinata Kovaleno, 1976
17 - раковинка сверху;
18 - правая створка раковинки
самки сбоку; 19 - фурка;
20 - чистильная ножка;
21 - вторая антенна.
(1-6, 7, 8 (с изменениями) - по Henderson;
9-12,17-21 - по Коваленко; 13-16 - по Kaufmann).
Таблица 150
508
OSTRACODA
Таблица 151
1-5. Stenocypria fischeri (Lilljeborg, 1883)
1 - раковинка сбоку;
2 - раковинка сверху;
3 - один из шипов максилл;
4 - апикальный членик
щупальца максилл; 5 - фурка.
6-11. Scottia pseudobrowniana Kempf, 1971
6 - левая створка самки сбоку;
7 - правая створка раковинки
самца сбоку; 8 - раковинка
самки сверху; 9 - фурка;
10 - ходильная ножка;
11 - копулятивный орган.
12-13. Paracandona euplectella
12 - раковинка сбоку;
13 - раковинка сверху.
14-19. Pseudocandona insculpta
14 , 15 - левая и правая створки
самки сбоку; 16 - раковинка
самки сверху;
17 - щупальце мандибулы;
18 - фурка;
19 - чистильная ножка.
(1-3,5 - по Vavra; 4, И - по Sywula;
6-10,12-19 - по Henderson).
Таблица 151
510
OSTRACODA
Таблица 152
1-4. Leptocythere bacuana (Livental, 1929)
1, 2 - раковинки самца и самки сбоку;
3, 4 - раковинки самца и самки сверху.
5-9. Notodromas monacha (O.F. Muller, 1776)
5, 6 - левая створка самки и самца сбоку;
7, 8 - раковинка самки сверху и снизу;
9 - вторая антенна.
10-14. Ilyodromus estonicus Jarvekulg, 1960
10,11 - левая и правая створки самки
с внутренней стороны; 12 - раковинка сверху;
13 - фурка; 14 - максилла без жаберного придатка.
15-18. Ilyodromus olivaceus (Brady & Norman, 1889)
15 - раковинка сверху; 16 - шипы максилл;
17 - апикальный членик щупальца максилл;
18 - фурка.
19-22. Leucocythere mirabilis Kaufmann, 1896
19 - фурка; 20 - правая створка раковинки
самки сбоку; 21 - левая створка самца сбоку;
22 - раковинка сверху.
23-26. Metacypris cordata Brady & Robertson, 1870
23 , 24 - раковинки самки и самца сверху;
25 - первая антенна; 26 - вторая антенна.
27-30. Strandesia vavrai (G.W. Muller, 1888)
27, 28 - раковинка сбоку и сверху;
29 - фурка; 30 - вторая антенна.
31-33. Strandesia spinulosa Bronstein, 1958
31 - левая створка сбоку; 32 - раковинка сверху;
33 - терминальная часть фурки.
(1-4 - по Шорникову; 5-8 - по Henderson; 9,15-18,23-26 - по Sywula;
10-14 - по Ярвекюльгу; 19-21 - по Kaufmann; 22 - по Ekman;
27-30 - по G.W. МйИег; 31-33 - по Бронштейну).
Таблица 152
512
OSTRACODA
Таблица 153
1-3. Limnocythere relicta (Lilljeborg, 1862)
1 - левая створка самца сбоку; 2 - раковинка
самки сверху; 3 - фурка самки.
4-6. Candona weltneri Hartwig, 1898
4 - копулятивный орган (НП - наружный придаток,
ВП - внутренний придаток, СП - серединный придаток);
5 , 6 - левое и правое хватательные щупальца
челюстных ножек самца.
7-9. Candona protzi Hartwig, 1898
7 - копулятивный орган; 8, 9 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
10-12. Candona marchica Hartwig, 1899
10 - копулятивный орган; 11,12 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
13. Candona muelleri Hartwig, 1898
Копулятивный орган.
14-16. Pseudocandona insculpta
14 - копулятивный орган; 15,16 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
17. Candona neglecta (Sars, 1887)
Копулятивный орган.
18-20. Candona stagnalis G.O. Sars, 1890
18 - копулятивный орган; 19, 20 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
21-23. Candona fabaeformis (Fischer, 1851)
21 - копулятивный орган; 22, 23 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
24-26. Candona parallela G. W. Muller, 1900
24 - копулятивный орган; 25, 26 - левое и правое
хватательные щупальца челюстных ножек самца.
(1 - по Henderson; 2-12,14-23 - по Sywula; 13 - по G.W. Muller;
24-26 - по Petkovski).
Таблица 153
514
CUMACEA
Таблица 154
Схема расчленения тела кумового рака
1 - антенны 1; 2 - псевдорострум;
3 - тельсон; 4 - уроподы;
5 - глазное поле; 6 - карапакс.
(По: Ломакина, 1958)
Таблица 154
516
CUMACEA
Таблица 155
1-3. Lamprops korraensis Derzhavin, 1923
1,2- внешний вид самки и самца латерально;
3 - тельсон с уроподом.
4-6. Volgokuma telmatophora Derzhavin, 1912
4-6 - внешний вид самки дорсально и латерально
и самца латерально.
7-8. Caspiocuma camphylaspoides (G.O. Sars, 1897)
7 - внешний вид самки латерально;
8 - внешний вид самца дорсально.
9-12. Pseudocuma cercaroides G.O. Sars, 1894
9 - внешний вид самки дорсально;
10 ,11 - тельсон с уроподом самки и самца;
12 - внешний вид самца латерально.
(1-3 - по: Державин, 1923; 4-8 - по: Sara, 1914;
9-12 - по: Sara, 1894).
Таблица 155
518
CUMACEA
Таблица 156
1-4. Stenocuma graciloides
(G.O. Sars, 1894)
1 - внешний вид самца латерально;
2 - тельсон самки с уроподом;
3 - уропод самца; 4 - внешний вид
самки латерально.
5-8. Schizorhynchus bilamellatus
(G.O. Sars, 1894)
5 - внешний вид самца дорсально;
6 - голова самки сверху;
7 - тельсон самки с уроподом;’
8 - внешний вид самки латерально.
9-13. Schizorhynchus eudorelloides
(G.O. Sars, 1894)
9 - внешний вид самца дорсально;
10 - голова самки сверху;
11 - уропод самца; 12 - тельсон самки
с уроподом; 13 - внешний вид самки
латерально;
14-17. Schizorhynchus scabriusculus
(G.O. Sars, 1894)
14 - внешний вид самки дорсально;
15 - уропод самца; 16 - тельсон самки
с уроподом; 17 - внешний вид
самца латерально.
(1-4,14-17 - по: Саре, 1914; 5-13 - по: Sars, 1894).
Таблица 156
520
CUMACEA
Таблица 157
1-3. Schizorhynchus knipowitchi (Derzhavin, 1912)
1 - внешний вид самца дорсально;
2 - переопод 2; 3 - внешний вид самки
латерально.
4-6. Pterocuma rostrata (G.O. Sars, 1894)
4, 5 - внешний вид самца и самки;
6 - тельсон самки с уроподами.
7-10. Pterocuma sowinskyi (G.O. Sars, 1894)
7 - внешний вид самца дорсально;
8 , 9 - уроподы самки и самца;
10 - внешний вид самки латерально;
11-15. Pterocuma pectinata (Sowinskyi, 1893)
11 - внешний вид самца дорсально;
12 - тельсон самки; 13,14 - уроподы самки
и самца; 15 - внешний вид самки латерально.
(1-10 - по: Саре, 1914; 11-15 - по: Sara, 1894).
Таблица 157
522
MISIDACEA
Таблица 158
1-3. Mysis relicta Loven, 1868
1,2- общий вид самки дорсально и латерально;
3 - дистальная часть тельсона.
4-6. Neomysis awatschensis (Brant, 1851)
4 - голова; 5 - тельсон; 6 - уропод.
7-9. Hemimysis anomala G.O. Sars, 1907
7 - экзоподит A2; 8, 9 - тельсон
и его дистальная часть.
(1 - по: Sara, 1867; 2, 7-9 - по: Бэческу, 1969;
3 - по: Яшнов, 1964; 4-6 - по: Бирштейн, 1948).
Таблица 158
524
MISIDACEA
Таблица 159
1-4. Limnomysis benedeni Czemiavskyi, 1882
1 - голова; 2 - A2; 3, 4 - тельсон
и его дистальная часть.
5-9. Mesopodopsis slabbed (Van Beneden, 1861)
5 - голова; 6 - тельсон; 7 - плеопод 3;
8 - Al самца; 9 - плеопод 4.
10-14. Katamysis warpachowskyi G.O. Sars, 1893
10 - переопод 1; 11 - переопод 4;
12 - антеннальная чешуйка;
13 - тельсон; 14 - уропод.
(1-13 - по: Бэческу, 1969; 14- по: Sars, 1867).
Таблица 159
14
526
MISJDACEA
Таблица 160
1-3. Diamysis pengoi Czerniavsky!, 1882
1 - голова; 2 - дистальный конец
переопода 3; 3 - тельсон.
4-6. Diamysis mecznicowi Czemiavskyi, 1882
4 - A2; 5 - дистальный конец
переопода 3; 6 - тельсон.
7-10. Paramysis baeri Czemiavskyi, 1882
7 - голова; 8 - тельсон; 9 - уропод;
10 - общий вид самки.
11-14. Paramysis kessleri G.O. Sars, 1882
И - антеннальная чешуйка; 12 - голова;
13, 14 - тельсон и его дистальная часть.
(1-14-по: Бэческу, 1969).
Таблица 160
528
MISIDACEA
Таблица 161
1-4. Paramysis ullskyi Czerniavskyi, 1882
1 - общий вид самки; 2 - голова;
3 - тельсон; 4 - переопод 5.
5-9. Paramysis lacustris (Czerniavskyi, 1882)
5,6- общий вид самки и самца
латерально; 7 - А2; 8, 9 - тельсон
и его дистальная часть.
10-14. Paramysis intermedia (Czerniavskyi, 1882)
10 - голова; И, 12 - тельсон
и его дистальная часть;
13 -переопод 5; 14 - уропод.
(1-14 - по: Бэческу, 1969).
Таблица 161
530
ISOPODA
Таблица 162
1. Ichthyoxenus amurensis (Gerstfeldt, 1858)
2. Saduria entomon (Linne, 1758)
Общий вид самца.
3-7. Baicaloasellus angarensis (В. Dybowski, 1884)
3 - общий вид; 4 - проподит перейопода 1 самца;
5 - плеопод 1 самца; 6 - плеопод 3; 7 - плеопод
2 самки.
8-14. Proasellus infirmus (Birstein,1930)
8 - общий вид самки; 9 - проподит перейопода
1 самца; 10,11 - плеоподы 1, 2 самца;
12 - плеопод 2 самки; 13,14 - йлеоподы 4, 5.
15-19. Stenasellus asiaticus Birstein et Starostin, 1949
15 - общий вид; 16 - проподит перейопода 1;
17,18 - плеоподы 1, 2 самца; 19 - плеопод
2 самки.
20-31. Jaera sarsi Valkanov, 1936
20 - общий вид самца; 21 - общий вид самки;
22 - голова самца; 23 - Ai; 24 - плеопод 1 самца;
25, 26 - переоподы 7 самца и самки; 27 - уроподы;
28 - плеотельсон.
29-31. Jaera praehirsuta Foreman, 1949
29, 30 - переоподы 6, 7; 31 - плеотельсон самца.
(1 - по: Кусакину, 1979; 2 - по: Кусакину, 1982;
3-19 - по: Бирштейну, 1951; 20-31 - по: Кусакину, 1988).
Таблица 162
532
ISOPODA
Таблица 163
1-9. Jaera ischiosetosa Foreman, 1949
1 - общий вид; 2,3 - Ai, Аг; 4 - уроподы; 5 - плеопод 1 самца; 6,7- переоподы
6 самца и самки; 8 - карпоподит переопода 7; 9 - плеотельсон.
10-15. Jaera albifrons albifrons Leach, 1814
10 - общий вид; 11 - переопод 4; 12 - плеопод 1 самца; 13 - карпоподит
переопода 7; 14 - переопод 7; 15 - плеотельсон.
16-18. Jaera albifrons syei Bocquet, 1950
16 - плеотельсон самца; 17, 18 - переоподы 6, 7 самца.
19-24. Asellus aquaticus (Linne, 1758)
19 - общий вид; 20 - плеопод самца; 21 - проподит перейопода 1 самца; 22 -
то же самки; 23 - плеопод 1 самца; 24 - плеопод 2 самки.
(1-18 - по: Кусакину, 1988; 19-24 - по: Бирштейну, 1951).
Таблица 163
534
ISOPODA
Таблица 164
1-4. Asellus hilgendorfi Bovaliius, 1886
1 - проподит перейопода 1 самца;
2 , 3 - плеоподы 1, 2 самца;
4 - плеопод 2 самки.
5-8. Asellus martynovi Birstein, 1947
5 - проподит перейопода 1 самца;
6 , 7 - плеоподы 1, 2 самца;
8 - плеопод 2 самки.
9-13. Asellus beringianus Levanidov,1980
9 ,10 - переопод 1 самца и самки;
11 ,12 - плеоподы 1, 2 самца;
13 - плеопод 2 самки.
14-19. Asellus monticola Birstein, 1932
14 - проподит перейопода 1 самца;
15 ,16 - плеоподы 1, 2 самца;
17 ,18 - плеоподы 1, 2 самки;
19 - плеотельсон и уроподы самца.
20-24. Asellus latifrons Birstein, 1947
20 - общий вид самца;
21 - голова самца;
22 , 23 - плеоподы 1, 2 самца;
24 - плеопод 2 самки.
(1-4,9-24 - по: Бирштейну, 1951;
5-8 по: Леванидову, 1980).
Таблица 164
536
ISOPODA
Таблица 165
1-4. Asellus epimeralis Birstein, 1947
1 - общий вид самца; 2,3 - плеоподы
1, 2 самца; 4 - плеопод 2 самки.
5-9. Asellus birsteini Levanidov, 1976
5, 6 - переопод 1 самца и самки;
7 - плеопод 1 самца;
8, 9 - плеопод 2 самца и самки.
10-14. Asellus tshaunensis Levanidov, 1980
10,11 - переопод 1 самца и самки;
12 - плеопод I самца; 13,14 - плеопод
2 самца и самки.
(1-4 - по: Бирштейну, 1951; 5-9 - по: Леванидову,
’ 1976; 10-14 - по: Леванидову, 1980).
Таблица 165
538
DECAPODA
Таблица 166
1. Paratya borealis Wolk, 1938
Головогрудь латерально.
2. Neocardina denticulata
(de Haan, 1841)
Общий вид латерально.
3. Troglocaris anophthalmus
(Kollar, 1848)
Общий вид латерально.
4. Palaemonetes sinensis
(Sollander, 1911)
Общий вид латерально.
5. Macrobrachium asper (Stimpson, 1860)
Перейопод 2.
6. Macrobrachium asperulum (Martens, 1868)
Общий вид латерально.
7. Palaemon macrodactylus Rathbun, 1902
Головогрудь латерально.
8. Palaemon modestus (Heller, 1862)
Клюв латерально.
9. Palaemon paucidens de Haan, 1841
Общий вид латерально.
(1,4,6,9 - по: Бирштейн, Виноградов, 1950;
2,3 - по: Halthuis, 1993; 5 - ориг.).
Таблица 166
540
DECAPODA
Таблица 167
1-6. Austropotamobius torrentinus (Schranck, 1803)
1 - рострум дорсально;
2 - плевры 2-3 сегментов;
3 - клешня; 4-5 - гоноподы 1 и 2 самца;
6 - аннулюс вентралис самки.
7-10. Pacifastacus leniusculus (Dana, 1852)
7 - рострум дорсально;
8 - плевры 2-4 сегментов; 9 - тельсон;
10 - аннулюс вентралис самки;
11 - гоноподы 1 самца.
12-17. Astacus astacus (L., 1758)
12 - рострум дорсально;
13 - плевры 2-4 сегментов; 14 - тельсон;
15 - клешня; 16 - аннулюс вентралис самки;
17 - гоноподы 1 самца.
18-22. Astacus colchicus Kessler, 1876
18 - рострум дорсально; 19 - плевры
2-4 сегментов; 20 - тельсон; 21 - аннулюс
вентралис самки; 22 - гоноподы 1 самца.
(1 - по: Karaman, 1962; 2-5, 7-22 - по: Бродский, 1981;
6 - по: Bott, 1950).
Таблица 167
542
DECAPODA
Таблица 168
1-5. Caspiastacus pachypus (Rathke, 1837)
1 - рострум дорсально; 2 - плевры 2-4 сегментов;
3 - тельсон; 4 - аннулюс вентралис самки;
5 - гоноподы 1 самца.
6-10. Caspiastacus daucinus (Brodsky, 1981)
6 - рострум дорсально; 7 - плевры 2-4 сегментов;
8 - тельсон; 9 - клешня; 10 - гоноподы 1 самца.
11-13. Pontastacus intermedius Brodsky, 1981
11 - рострум дорсально;
12 - плевры 2-4 сегментов; 13 - тельсон.
14-17. Pontastacus leptodactylus (Eschscholtz, 1823)
14 - рострум дорсально; 15 - плевры 2-4 сегментов;
16 - тельсон; 17 - клешня.
18-20. Pontastacus salinus (Nordmann, 1842)
18 - рострум дорсально; 19 - плевры 2-4 сегментов;
20 - тельсон.
(1-20 - по: Бродский, 1981).
Таблица 168
544
DECAPODA
Таблица 169
1-3. Pontastacus pylzovi (Skorikov, 1911)
1 - рострум дорсально; 2 - плевры
2-4 сегментов; 3 - тельсон.
4-6; Pontastacus kessleri (Schimkewitsch, 1884)
4 - рострум дорсально; 5 - плевры
2-4 сегментов; 6 - тельсон.
7-10. Pontastacus cubanicus (Birstein et
Winogradow,. 1934)
7 - рострум дорсально; 8 - плевры
2-4 сегментов; 9 - тельсон; 10 - гоноподы
1 самца.
11-14. Pontastacus danubialis Brodsky, 1981
11 - рострум дорсально; 12 - плевры
2-4 сегментов; 13 - тельсон; 14 - гоноподы
1 самца.
15-18. Pontastacus eichwaldi (Bott, 1950)
15 - рострум дорсально; 16 - плевры
2-4 сегментов; 17 - тельсон; 18 - гоноподы
1 самца.
(1-18-по: Бродский, 1981).
Таблица 169
546
DECAPODA
Таблица 170
1-6. Orconectes limosus (Rafinesque, 1817)
1 - внешний вид;. 2 - рострум дорсально;
3 - плеопод самца; 4 - тельсон;
5 - аннулюс вентралис самки; 6 - мерус.
7-12. Cambaroides similis (Koelbel, 1892)
7, 8 - рострум дорсально и латерально;
9 - плевры 2-4 сегментов; 10 - тельсон;
11 - аннулюс вентралис самки; 12 - мерус.
13-17. Cambaroides wladiwostokiensis Birstein et
Winogradow, 1934
13, 14 - рострум дорсально и латерально;
15 - плевры 2-4 сегментов; 16 - тельсон;
17 - аннулюс вентралис самки.
18-22. Cambaroides dauricus (Pallas, 1773)
18,19 - рострум дорсально и латерально;
20 - плевры 2-4 сегментов; 21 - тельсон;
22 - аннулюс вентралис самки.
(1-6 - по: Hobbs, 1974; 7-10,13-22 - оригинал.;
11-12-по: Hobbs, 1974).
Таблица 170
548
DECAPODA
Таблица 171
1-5. Cambaroides koshewnikowi Birstein
et Winogradow, 1934
1,2- рострум дорсально и латерально;
3 - плевры 2-4 сегментов; 4 - тельсон;
5 - аннулюс вентралис самки.
6-10. Cambaroides japonicus (de Йаап, 1842)
6, 7 - рострум дорсально и латерально;
8 - плевры 2-4 сегментов; 9 - тельсон;
10 - аннулюс вентралис самки.
11-15. Cambaroides sachalinensis Birstein
et Winogradow, 1934
11,12 - рострум дорсально и латерально;
13 - плевры 2-4 сегментов; 14 - тельсон;
15 - аннулюс вентралис самки.
16-20. Cambaroides schrencki Kessler, 1874
16,17 - рострум дорсально и латерально;
18 - плевры 2-4 сегментов; 19 - тельсон;
20 - аннулюс вентралис самки.
(1-20 - оригинал.).
Таблица 171
550
DECAPODA
Таблица 172
1-4. Potamon turkmenicum Pretzmann, 1962
1 - суборбитальное поле; 2,3 - плейопод 1 самца
и его терминальная часть; 4 - терминальная
часть плейопода 2.
5-8. Potamon magnum Pretzmann, 1962
5 - суборбитальное поле; 6, 7 - плейопод 1 самца
и его терминальная часть; 8 - терминальная
часть плейопода 2.
9-12. Potamon transcaspicum Pretzmann, 1962
9 - суборбйтальное поле; 10,11 - плейопод 1 самца
и его терминальная часть; 12 - терминальная
часть плейопода 2.
13-16. Potamon zarudnyi Starobogatov et Vasilenko, 1979
13 - суборбитальное поле; 14,15 - плейопод 1 самца
и его терминальная часть; 16 - терминальная
часть плейопода 2.
17-20. Potamon ibericum (Bieberstein, 1809)
17 - суборбитальное поле; 18 - плейопод 1 самца;
19-20 - терминальная часть плейопода 2.
21-23. Potamon tauricum (Czemiawsky, 1884)
21, 22 - суборбитальное поле; 23 - плейопод 1 самца;
24-26. Potamon albanicum Starobogatov et Vasilenko, 1979
24, 25 - суборбитальное поле; 26 - плейопод 2 самца.
27. Eriocheir sinensis Н. Milne-Edwards, 1853
Лобный край карапакса.
28. Eriocheir japonicus de Haan, 1835
Лобный край карапакса.
(1-26 - по: Старобогатову, Василенко, 1979; 27, 28 - по: Sakai, 1969).
Таблица 172
552
AMPHIPODA
Таблица 173
1-5. Caspicola knipovitschi (Derzhavin, 1944)
1 - общий вид; 2 - тельсон; 3 - уропод 3;
4 , 5 - гнатоподы 1, 2.
6-9. Dogielinotus moskvitini (Derzhavin, 1930)
6 - голова; 7 - антенна; 2 - переопод 5;
9 - гнатопод 1.
10-15. Allorhestes malleolus Stebbing, 1899
10 - общий вид; 11 - тельсон; 12 - уропод 1;
13,. 14 - гнатоподы 1, 2 самца; 15 - переопод 5.
16-18. Pontoporeia affinis Lindstrom, 1855
16 - общий вид; 17 - тельсон; 18 - уропод 3.
(1-5 - по: Бирштейн, Романова, 1969; 6-9 - по: Гурьянова, 1962
10-15 - по: Булычева, 1957; 16-18 - по: Гурьянова, 1951).
Таблица 173
554
AMPHIPODA
Таблица 174
1-3. Катака kuthae Derzhavin, 1923
1 - уросома; 2 - переопод 5;
3 - гнатопод 2 самца.
4-8. Corophium volutator (Pallas, 1766)
4 - общий вид; 5, 6 - антенны 1, 2 самца;
7 - гнатопод 2; 8 - уроподы 3.
9-14. Corophium mucronatum Sars, 1895
9 - общий вид; 10 - рострум;
11 ,12 - антенны 1, 2 самца;
13 ,14 - переоподы 1, 5.
(1-3 - по: Державин, 1923; 4-8 - по: Кэрэуш и др., 1955;
9-14-по: Sara, 1895).
Таблица 174
556
AMPHIPODA
Таблица 175
1-6. Corophium nobile Sars, 1895
1,2- общий вид самца дорсально и
латерально; 3,4- антенны 1, 2 самца;
5 - переопод 1; 6 - гнатопод 2.
7-12. Corophium chelicome Sars, 1895
7 - общий вид; 8 - рострум; 9 - уросома;
10, И - антенны 1, 2 самца; 12 - переопод 1.
13-18. Corophium maeoticum Sowinsky, 1898
13 - антенна 1 самки; 14,15 - антенны
1, 2 самца; 16-18 - уроподы 1-3.
19-24. Corophium robustum Sars, 1895
19 - общий вид; 20 - антенна 1 самки;
21 - антенна 2 самца; 22-23 - уроподы 2, 3;
24 - переопод 1.
(1,2,5-9,11,12,19,24 - по: Sara, 1895;
3-5,10,13-18,20-23 - по: Кэрэушу и др., 1955).
Таблица 175
558
AMPHIPODA
Таблица 176
1-3. Corophium sowinskyi Martynov, 1924
1 ,2- антенны 1, 2 самца;
3 - антенна 2 самки.
4-11. Corophium curvispinum Sars, 1895
4 - общий вид; 5, 6 - антенны 1, 2 самца;
7 , 8 - антенны 1, 2 самки; 9-11 - уроподы 1-3.
12-15. Acanthostepheia incarinata Gurjanova, 1929
12 - голова дорсально; 13 - тельсон;
14 - уропод 3; 15 - гнатопод 1.
16-19. Monoculodes minutus Gurjanova, 1936
16 - рострум; 17 - тельсон;
18 , 19 - гнатоподы 1, 2.
20-24. Oediceros minor Gurjanova, 1929
20 , 21 - антенны 1, 2; 22 - уросома;
23 , 24 - гнатоподы 1, 2.
(1-3,5-8 - по: Мордухай-Болтовскому и др., 1969;
4,9-11 - по: Кэрэушу и др., 1955;
12-24 - по: Гурьяновой, 1951).
Таблица 176
560
AMPHIPODA
Таблица 177
1-8. Talorchestia pachypus Derzhavin, 1937
1 - общий вид; 2 - тельсон;
3, 4 - гнатоподы 1, 2 самца;
5, 6 - гнатоподы 1, 2 самки;
7, 8 - антенны 1, 2 самца.
9-16. Orchestia bottae Milne-Edwards, 1840
9 - тельсон; 10 - уропод 3;
11,. 12 - гнатоподы 1, 2 самца;
13,14 - гнатоподы 1, 2 самки;
15,16 - антенны 1, 2 самца.
17-26. Orchestia ochotensis Brandt, 1851
17 - общий вид; 18 - тельсон;
19, 20 - гнатоподы 1, 2 самца;
21, 22 - гнатоподы 1, 2 самки;
23, 24 - антенны 1, 2 самца;
25 - плеопод 3; 26 - уропод 3.
(1-26 - по: Булычевой, 1957).
Таблица 177
562
AMPHIPODA
Таблица 178
1-5. Onisimus birulai (Gurjanova, 1929)
1 - тельсон; 2,
3 -гнатоподы1, 2;
4 - уропод 3;
5 - эпимеральная пластинка 3.
6-11. Onisimus litoralis (Kroyer, 1845)
6 - общий вид; 7 - голова; 8 - тельсон;
9 ,10 - гнатоподы 1, 2; 11 - уропод 3.
12. Axelboeckia spinosa (Sars, 1894)
Общий вид.
13. Brandtia latissima (Gerstfeldt, 1858)
Общий вид.
14-15. Pallasiola quadrispinosa (Sars, 1867)
14 - общий вид; 15 - тельсон.
(1-11 - по: Гурьянова, 1951;
12 - по: Бирштейн, Романова, 1969;
13 - по: Базикалова, 1945; 14,15 - по: Shellenberg, 1942).
Таблица 178
564
AMPHIPODA
Таблица 179
1-8. Gmelinopsis tuberculata Sars, 1896
1 - общий вид; 2 - голова; 3 - тельсон;
4, 5 - гнатоподы 1,2;
6,, 7 - переоподы 1, 5; 8 - уропод 2.
9-14. Amathillina cristata Sars, 1894
9 - общий вид; 10 - тельсон;
11 - переопод 2;
12 , 13 - переоподы 5 самца и самки;
14 - уропод 2.
15-18. Asprogammarus rhodophthalmus
microphthalmos (Dybowski, 1874)
15 - голова; 16-18 - переоподы 3-5.
19-27. Shablogammarus chablensis
(Carausu, 1943)
19 - голова; 20 - тельсон;
21-22 - гнатоподы 1, 2 самки;
23-24 - то же самца; 25 - уропод;
26 - уросома; 27 - переопод 5.
(1-14 - по: Милославская, 1939;
15-18 - по: Базикалова, 1945;
19-27 - по: Кэрэуш й др., 1955).
Таблица 179
566
AMPHIPODA
Таблица 180
1-6. Zemovia volgensis Derzhavin, 1948
1 - общий вид; 2 - тельсон;
3, 4 - антенны 1, 2; 5 - уропод 3;
6 - переопод 5.
7-16. Pandorites podoceroides Sars, 1895
7 - общий вид; 8 - голова; 9 - тельсон;
10 - антенны 1; 11 - уропод 3;
12 , 13 - переоподы 2 и 5;
14 ,15 - гнатоподы 1, 2 самки;
16 - дистальный членик гонопода 2 самки.
17-23. Turkogammarus aralensis (Uljanin, 1874)
17 - тельсон; 18 - уросома;
19 , 20 - антенны 1, 2; 21 - уропод 3;
22 , 23 - переоподы 1, 5.
24-29. Gammaracanthus loricatus aestuariorum
Lomakina in Gurjanova, 1951
24 , 25 - гнатоподы 1, 2;
26 - вентральный край гонопода 2;
27 - коксоподит плеопода 5;
28 - эпимеральная пластинка 3.
(1-6 - по: Бирштейн, Романова, 1969; 7-16 - по: Sara, 1896;
17,19,20,22,23 - по: Совинскому, 1894;
18,21 - по: Мордухай-Болтовской и др., 1969;
24-28 - по: Гурьянова, 1951).
I
Таблица 180
568
AMPHIPODA
Таблица 181
1. Gammaracanthus lacustris Sars, 1867
Общий вид.
2-8. Pallasea dybowskii Stebbing, 1899
2 - тельсон; 3, 4 - антенны 1, 2;
5-7 - переоподы 3-5; 8 - уропод 3.
9-15. Pallasea viridis (Garjaev, 1901)
9 - тельсон; 10-11 - антенны 1, 2;
12-14 - переоподы 3-5; 15 - уропод 3.
16. Pallasea cancellus (Pallas, 1772)
Общий вид.
17-18. Pallasea cancelloides (Gerstfeldt, 1858)
Уроподы 1-2.
19-20. Pallasea grubei (Dybowski, 1874)
19 - тельсон; 20 - уропод.
21-22. Pallasea kessleri (Dybowski, 1874)
21 - тельсон; 22 - уропод.
(1 - no: Sars, 1895; 2-16 - по: Базикаловой, 1945;
17-22 - по: Совинскому, 1915).
Таблица 181
570
AMPHIPODA
Таблица 182
1-8. Anisogammarus pugettensis (Dana, 1853)
1 - тельсон; 2, 3 - антенны 1,2;
4-5 - гнатоподы 1-2; 6, 7 - переоподы 5 самца
и самки; 8 - уропод 3.
9-15. Anisogammarus annandalei (Tattersal, 1922)
9,10 - антенны 1, 2; 11,12 - гнатоподы
1-2 самца; 13,14 - гнатоподы 1-2 самки;
15 - переопод 5 самца.
16-22. Anisogammarus tiuschovi (Derzhavin, 1927)
16 - тельсон; 17, 18 - антенны 1, 2 самца;
19 - антенны 1 самки; 20 - гнатопод;
21 - уропод 3; 22 - переопод 5.
(1-22 - по: Цветкова, 1975).
Таблица 182
572
AMPHIPODA
Таблица 183
1-7. Anisogammarus possjeticus Zvetkova, 1967
1 - тельсон; 2, 3 - антенны 1,2;
4, 5 - гнатоподы 1-2; 6 - уропод 3;
7 - переопод 5.
8-14. Anisogammarus kygi (Derzhavin, 1923)
8 - тельсон; 9,10 - антенны 1,2;
1 1,12 - гнатопод 1, 2; 13 - уропод 3;
14 - переопод 5.
15-22. Anisogammarus hirsutimanus Kurenkov et
Mednikov, 1959
15 - голова; 16 - тельсон; 17,18 - антенны 1, 2;
19, 20 - гнатоподы 1-2; 21 - уропод 3;
22 - переопод 5.
(1-22 - по: Цветкова, 1975).
Таблица 183
574
AMPHIPODA
Таблица 184
1-9. Anisogammarus aestuariorum Tzvetkova, 1972
1 - голова; 2 - тельсон; 3,4 - антенны 1, 2;
5, 6 - гнатоподы 1-2 самца; 7 - гнатопод 1 самки;
8 - уропод 3; 9 - переопод 5.
10-16. Anisogammarus locustoides (Brandt, 1851)
10 - голова; 11 - тельсон; 12,13 - антенны 1, 2;
14 - гнатоподы 2; 15 - уропод 3; 16 - переопод 5.
17-22. Gammarus angulatus Martynov, 1930
17 - лопасть тельсона; 18,19 - гнатоподы 1-2;
20 - уропод 3; 21, 22 - переоподы 4, 5.
23-25. Gammarus teletzkiensis Martynov, 1930
23 - гнатопод 2; 24 - уропод; 3; 25 - переопод 5.
(1-16 - по: Цветкова, 1975; 17-25 - по: Мартынов, 1930).
Таблица 184
576
AMPHIPODA
Таблица 185
1-9. Gammarus varsoviensis Jazdzewski,
1975
1 - голова; 2 - тельсон;
3, 4 - антенны 1, 2 самки;
5 - абдомен;
6 - переопод 5;
7 , 8 - гнатоподы 1, 2;
9 - уропод 3.
10-13. Gammarus lacustris Sars, 1863
10 - общий вид; 11 - тельсон;
12 - антенны 2; 13 - переопод 7.
14-23. Gammarus duebeni Lilljeborg,
1851
14 - голова; 15 - тельсон;
16 , 17 - антенны 1, 2;
18 , 19 - гнатоподы 1,2;
20, 21 - переоподы 3, 5;
22 - уропод 3; 23 - уросома 1-3.
(1-9 - по: Jazdrewski, 1975;
10-13 - по: Karaman & Pinkster, 1977;
14-23 - по: Цветкова, 1975).
Таблица 185
578
AMPHIPODA
Таблица 186
1-8. Gammarus korbuensis Martynov, 1930
1 - голова; 2 - тельсон;
3,4 - гнатоподы 1, 2; 5 - уропод 3;
6-8 - переоподы 3-5.
9-13. Gammarus crispus Martynov, 1932
9 - голова; 10 - тельсон;
11,12 - гнатоподы 1, 2; 13 - уропод 3.
14-21. Gammarus pellucidus Gurjanova, 1930
14 - голова; 15 - тельсон;
16,17 - гнатоподы 1, 2; 18 - уропод 3;
19 - уросома; 20, 21 - переоподы 2, 5.
22-28. Gammarus kischineffensis Schellenberg, 1937
22 - голова; 23 - тельсон; 24, 25 - антенны 1, 2;
26 - уросома; 27,28 - базальные сегменты
переопод 6, 7.
(1-8 - по: Мартынов, 1930; 9-13 - по: Мартынов, 1932;
14-21 - по: Гурьянова, 1930; 22-28 - по: Karaman & Pinkster, 1977).
Таблица 186
580
AMPHIPODA
Таблица 187
1-8. Gammarus pulex (Linnaeus, 17S8)
1 - общий вид; 2, 3 - антенны 1, 2 самца;
4-7 - гнатоподы 1, 2 и их проподусы;
8 - переопод 5.
9-16. Gammarus setosus Dementieva, 1931
9 - голова; 10 - тельсон; 11 - антенна 1;
12,13 - гнатоподы 1, 2; 14 - уропод 3;
15 - уросома; 16 - переопод 5.
17-25. Gammarus oceanicus Segerstrale, 1947
17 - голова; 18 - тельсон;
19, 20 - антенны 1,2;
21, 22 - гнатоподы 1, 2; 23 - уропод 3;
24 - уросома; 25 - переопод 5.
(1-8 - по: Кагашап & Pinkster, 1977;
9-25 - по: Цветковой, 1975).
Таблица 187
582
AMPHIPODA
Таблица 188
1-9. Gammarus kamtschaticus
Tzvetkova, 1972
1 - голова; 2 - тельсон;
3,4 - антенны 1, 2;
5, 6 - гнатоподы 1, 2;
7 - уропод 3;
8, 9 - переоподы 5 самки
и самца.
10-17. Gammarus salinus Spooner,
1947
10 - голова; 11 - тельсон;
12,13 - антенны 1, 2;
14,15 - гнатоподы 1, 2;
16 - уропод 3;
17 - переопод 5.
18-26. Gammarus zaddachi Sexton,
1912
18 - голова; 19 - тельсон;
20, 21 - антенны 1, 2;
22, 23 - гнатоподы 1, 2;
24 - уропод 3; 25 - уросома;
26 - переопод 5.
(1-26 - по: Цветкова, 1975).
Таблица 188
584
AMPHIPODA
Таблица 189
1-8. Gammarus wilkitzkii Birula, 1897
1 - голова; 2 - тельсон;
3, 4 - антенны 1, 2;
5, 6 - гнатоподы 1, 2; 7 - уропод 3;
8 - уросома 1-3; 9 - переопод 5.
9-16. Chaetogammarus warpachowskyi
(Sars, 1894)
9 - общий вид; 10 - голова;
11 - тельсон; 12,13 - антенны 1, 2;
14 - уроподы 3; 15 - уросома;
16 - переопод 5.
17-21. Chaetogammarus placidus
(Sars, 1896)
17 - общий вид; 18 - голова;
19 - тельсон;
20 - уропод 3; 21 - переопод 5.
22-27. Chaetogammarus sowinskyi
(Behning, 1914)
22 - общий вид; 23 - тельсон;
24 , 25 - гнатоподы 1, 2;
26 - уропод 3; 27 - уросома.
(1-8 - по: Цветкова, 1975;
9-11,14-16-по: Sars, 1894;
1 2,13,18-27 - по: Кэрэуш, 1955;
17 - по: Sars, 1895).
Таблица 189
586
AMPHIPODA
Таблица 190
1-5. Chaetogammarus ischnus (Stebbing, 1898)
1 - голова; 2 - тельсон; 3 - уропод 3;
4, 5 - переоподы 1, 5 самца.
6-12. Gmelina pusilia Sars, 1896
6 - общий вид; 7 - голова; 8 - тельсон;
9, 10 - гнатоподы 1, 2; 11 - уропод 3;
12 - переопод.5.
13-19. Gmelina costata Sars, 1894
13 - общий вид; 14 - тельсон;
15 , 16 - гнатоподы 1, 2 самца;
17 , 18 - гнатоподы 1, 2 самки;
19 - уропод 3.
20-24. Gmelina kusnetzowi (Sowinsky, 1894)
20 - общий вид; 21 - голова дорсально;
22 - тельсон; 23 - уропод 3; 24 - переопод 5.
(1-5; 7-19 - по: Кэрэуш и др., 1955; 6,20-24 - по: Sars, 1894).
Таблица 190
588
AMPHIPODA
Таблица Г91
1-6. Gmelinoides fasciatus (Stebbing, 1899)
1 - голова; 2 - тельсон;
3,4 - субхели гнатопод 1,2;
5 - уропод 3; 6 - базиподит переопода 5.
7-14. Gmelinoides fasciatoides (Gurjanova, 1929)
7 - Голова; 8 - тельсон; 9,10 - антенны 1,2;
11,12 - гнатоподы 1, 2; 13 - уропод 3;
14 - переопод 5.
15-21. Crypturopus rugosus (Dybowski, 1874)
15 - тельсон; 16,17 - антенны 1, 2;
18,19 - гнатоподы 1, 2; 20 - уропод 3;
21 - переопод.
(1-6 - по: Базикалова, 1945; 7-14 - по: Гурьянова, 1951;
15-21 - по: Совинскому, 1915).
Таблица 191
590
AMPHIPODA
Таблица 192
1-8. Micruropus littoralis (Dybowski, 1874)
1 - тельсон; 2-5 - гнатоподы 1, 2 и их
субхели; 6 - уропод 3; 7, 8 - переоподы 3, 5.
9-17. Micruropus wohli (Dybowski, 1874)
9 - тельсон; 10,11 - антенны 1, 2;
12, 13 - гнатоподы 1, 2; 14 - уропод 3;
15-17 - переоподы 3-5.
18-22. Micruropus talitroides (Dybowski, 1874)
18 - голова; 19 - тельсон;
20, 21 - гнатоподы 1, 2; 22 - уропод 3.
23-24. Micruropus minutus (Sowinsky, 1915)
23, 24 - переоподы 1, 2.
25-26. Micruropus vortex (Dybowski, 1874)
25 - тельсон; 26 - уропод 3.
27-31. Micruropus glaber (Dybowski, 1874)
27, 28 - гнатоподы 1, 2;
29-31 - переоподы 3-5.
(1-17,27-31 - по: Совинскому, 1915;
18-26 - по: Базикаловой, 1945).
Таблица 192
592
AMPHIPODA
Таблица 193
1-4. Fluviogammarus brachyurus (Dorogostaysky, 1917)
1 - голова; 2 - тельсон; 3,4 - базальные членики
переоподов 3, 5.
5-11. Fluviogammarus angarensis Bazikalova, 1945
5 - голова; 6, 7 - антенны 1, 2; 8, 9 - гнатоподы 1,2;
10 - тельсон; И - уропод 3.
12-17. Fluviogammarus intermedius Bazikalova, 1945
12 - голова; 13 - тельсон; 14, 15 - субхели
гнатопод 1, 2; 16 - уропод 3; 17 - базальный членик
переопода 5.
18-20. Fluviogammarus larviformis Dorogostaysky, 1917
18 - уропод 3; 19 - гнатопод 1; 20 - переопод 5.
(1-17 - по: Базикаловой, 1945; 18-20 - по: Дорогостайскому, 1917).
Таблица 193
594
AMPHIPODA
Таблица 194
1-8. Eurybiogammarus fuscus (Dybowski, 1874)
1 - голова; 2 - тельсон; 3,4 - антенны;
5 , 6 - гнатоподы 1, 2; 7 - уропод 3;
8 - базальный членик переопода 5.
9-14. Eurybiogammarus bifasciatus (Dybowski, 1874)
9 - голова; 10 - тельсон; 11,12 - гнатоподы 1, 2;
13 - уроподы 3; 14 - базальный членик переопода 5.
15-23. Eulimnogammarus verrucosus (Gerstfeldt, 1858)
15 - общий вид; 16 - голова; 17 - тельсон;
18 , 19 - антенны 1, 2; 20, 21 - гнатоподы 1, 2;
22 - уропод 3; 23 - базальный членик переопода 5.
24. Eulimnogammarus maacki (Gerstfeldt, 1858)
Голова.
(1-24 - по: Базикалова, 1945).
Таблица 194
596
AMPHIPODA
Таблица 195
1-7. Euiimnogammarus grandimanus Bazikalova, 1945
1 - голова; 2 - тельсон; 3, 4 - антенны 1, 2;
5, 6 - гнатоподы 1, 2; 7 - уропод 3.
8 . Euiimnogammarus lividus (Dybowski, 1874)
Голова.
9-13. Euiimnogammarus cyanoides (Sowinsky, 1915)
9 - голова; 10 - тельсон; 11 - гнатопод 2;
12 - уропод 3; 13 - базальный членик переопода 5.
14-21. Philolimnogammarus cyaneus (Dybowski, 1874)
14 - голова; 15 - тельсон; 16, 17 - антенны 1, 2;
18 ,19 - гнатоподы 1, 2; 20 - уропод 3;
21 - базальный членик переопода 5.
22-24. Philolimnogammarus vittatus (Dybowski, 1874)
22 - тельсон; 23 - уропод 3;
24 - базальный членик переопода 5.
(1-22 - по: Базикалова, 1945; 22-24 - по: Совинский, 1915).
Таблица 195
598
AMPHIPODA
Таблица 196
1-8. Philolimnogammarus viriduhis (Bazikalova, 1945)
1 - голова; 2 - тельсон; 3, 4 - антенны 1, 2;
5 , 6 - гнатоподы 1, 2; 7 - уропод 3;
8 - базальный членик переопода 5.
9-16. Philolimnogammarus viridis (Dybowski, 1874)
9 - голова; 10 - тельсон; 11,12 - антенны 1, 2;
13 , 14 - гнатоподы 1, 2; 15 - уропод 3;
16 - базальный членик переопода 5.
17-22. Niphargogammarus intermedius Carausu, 1943
17 - голова дорсально; 18 - антенны 2;
19 , 20 - гнатоподы 1, 2; 21 - уропод 3;
22 - переопод 5.
23-27. Niphargogammarus motasi Carausu, 1943
23 - тельсон; 24, 25 - гнатоподы 1, 2;
26 - уропод 3; 27 - переопод 5.
(1-16 - по: Базикалова, 1945; 17-27 - по: Кэрэуш и др., 1955).
Таблица 196
600
AMPHIPODA
Таблица 197
1-6. Niphargogammarus compactus Sars, 1895
1 - общий вид; 2 - антенна 1; •
3, 4 - гнатоподы 1, 2; 5 - уропод 3;
6 - переопод 5.
7-12. Niphargogammarus corpulentus Sars, 1895
7 - общий вид; 8 - антенна 1; 9 - гнатопод 2;
10 - уросома; 11 - уропод 3; 12 - переопод 5.
13-19. Niphargogammarus spinicaudatus Carausu, 1943
13 - общий вид; 14 - голова дорсально;
15 - антенна 2; 16 - тельсон; 17,18 - гнатоподы 1, 2;
19 - уропод 3.
20-26. Dikerogammarus villosus (Sowinsky, 1894)
20 , 21 - антенны 1, 2; 22, 23 - гнатоподы 1, 2;
24 - уросома; 25 - уропод 3; 26 - переопод 2.
(1,2, 7 - по: Sars, 1895; 3-6,13-23,25,26 - по: Кэрэуш и др., 1955;
8-12,24 - по: Мордухай-Болтовской и др., 1969).
Таблица 197
602
AMPHIPODA
Таблица 198
1-7. Dikerogammanis bispinosus Martynov, 1925
1 - общий вид; 2, 3 - антенны 1, 2;
4 - гнатопод 2; 5 - уросома; 6 - уропод 3;
7 - переопод 5.
8-9. Dikerogammanis hemobaphes (Eichwald, 1841)
8 - общий вид; 9 - уросома.
10-17. Dikerogammanis fluviatilis Martynov, 1919
10 - тельсон; 11 - антенна 2 самца;
12-13 - гнатоподы 1, 2; 14 - уросома;
15 - уропод 3; 16,17 - переоподы 1, 5.
18-22. Akerogammarus subnudus (Sars, 1896)
18 - общий вид; 19 - тельсон; 20 - уропод 3;
21, 22 - переопод 3, 5.
(1-4, 6, 8,10-13,16,17 - по: Кэрэуш и др., 1955;
5,9,14 - по: Мордухай-Болтовской и др., 1969;
8 - по: Sars, 1894; 18-22 - по: Sars, 1896).
Таблица 198
604
AMPHIPODA
Таблица 199
1-7. Akerogammarus contiguus (Pjatakova, 1962)
1 - общий вид; 2 - тельсон; 3,4 - антенны 1, 2;
5 - уропод 3; 6, 7 - гнатоподы 1, 2.
8-19. Iphigenella acanthopoda Sars, 1896
8 - общий вид; 9 - тельсон;
10,11 - антенны 1, 2 самца;
12,13 - гнатоподы 1, 2 самца;
14,15 - гнатоподы 1, 2 самки;
16 - уросома; 17 - уропод 3;
18,19 - переопод 5 с концевым члеником.
20-27. Iphigenella andrussovi (Sars, 1896)
20 - общий вид; 21, 22 - антенны 1, 2;
23, 24 - гнатоподы 1, 2 самца; 25 - уропод 3;
26 - уросома; 27 - переопод 5.
(1-7 - по: Бирштейн, Романова, 1969;
8-15,17-19,21-25,17 - по: Кэрэуш и др., 1955;
16,26 - по: Мордухай-Болтовской и др., 1969;
20 - по: Sars, 1896).
Таблица 199
606
AMPHIPODA
Таблица 200
1-5. Stenogammarus dzjubani Mordukhay-Boltovskoy
et Ljakhov, 1972
1 - общий вид; 2 - голова; 3 - тельсон;
4 - уросома; 5 - переопод 5.
6-13. Stenogammarus deminutus (Stebbing, 1906)
6 - общий вид; 7 - антенны 1;
8, 9 - гнатоподы 1, 2 самца; 10 - уропод 3;
11 - уросома; 12, 13 - переоподы 2, 5.
14-19. Stenogammarus macrurus (Sars, 1894)
14 - общий вид; 15 - тельсон;
16, 17 - антенны 1, 2; 18 - уропод 3;
19 - переопод 5.
20-24. Stenogammarus similis (Sars, 1894)
20 - общий вид; 21 - тельсон; 22 - антенны 1;
23 - уропод 3; 24 - переопод 5.
(1-5 - по: Мордухай-Болтовской, Ляхов, 1972;
6-13,20-24 - по: Sans, 1894; 14-19 - по: Кэрэуш и др., 1955).
Таблица 200
608
AMPHIPODA
Таблица 201
1-5. Stenogammarus compressus (Sars, 1894)
1 - общий вид; 2 - тельсон; 3 - антенны 1;
4 - уропод 3; 5 - уросома.
6-12. Stenogammarus kereushi Derzhavin et Pjatakova,
1962
6 - тельсон; 7, 8 - антенны 1, 2; 9,10 - гнатоподы 1, 2;
11 - уропод 3; 12 - переопод 2.
13-19. Pontogammarus sarsi (Sowinsky, 1898)
13 - тельсон; 14,15 - антенны 1, 2; 16 - уропод 3;
17-19 - переоподы 1, 3, 5.
20-26. Pontogammarus maeoticus (Sowinsky, 1894)
20 - общий вид; 21 - тельсон; 22, 23 - антенны 1, 2;
24 - уропод 3; 25, 26 - переоподы 1, 5.
(1-4 - по: Sars, 1894; 5 - по: Мордухай-Болтовскому и др., 1969;
6-26 - по: Кэрэуш и др., 1955).
Таблица 201
610
AMPHIPODA
Таблица 202
1-7. Pontogammarus crassus (Sars, 1894)
1 - общий вид; 2, 3 - антенны 1, 2;
4 - уропод 3; 5 - уросома;
6, 7 - переопод 1, 5.
8-16. Pontogammarus obesus (Sars, 1896)
8 - общий вид; 9 - тельсон;
10,11 - антенны 1, 2; 12 - уропод 3;
13 - уросома; 14-16 - переоподы 1, 3, 5.
17-22. Pontogammarus abbreviates (Sars, 1894)
17 - общий вид; 18,19 - антенны 1, 2;
20 - уроподы 3; 21, 22 - переоподы 1, 5.
23-26. Pontogammarus weidemanni (Sars, 1896)
23 - общий вид; 24, 25 - антенны 1, 2;
26 - уропод 3.
(1,17 - по: Sars, 1894; 2,3,9-12,14-16 - по: Кэрэуш и др., 1955;
4-7,13 - по: Мордухай-Болтовской и др., 1955; 8,23-26 - по: Sars, 1896).
Таблица 202
24
22
23
612
AMPHIPODA
к
Таблица 203
л
1-6. Pontogammarus robustoides (Sars, 1894)
1 - общий вид; 2, 3 - антенны 1, 2;
4 - уросома; 5, 6 - переоподы 1, 5.
7-12. Pontogammarus aestuarius Derzhavin, 1924
7, 8 - антенны 1, 2; 9 - уропод 3;
10 - уросома; 11,12 - переоподы 2, 4.
(1-12 - по: Кэрэуш и др., 1955).
Таблица 203
I
10
12
7^
614
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РОДОВ *
Acanthocyclops 113, 115
Acanthodiaptomus 86, 103
Acantholeberis 61
Acanthostepheia 187
Acroperus 60
Akerogammarus 191, 204
Allorhestes 185
Alona 59
Alonella 58
Amathillina 190
Anchistropus 34, 59
Anisogammarus 189, 194
Anopogammarus 193
Apagis
Apocyclops 112, 113
Arcticocamptus 123
Arctodiaptomus 90, 92, 105, 106
Artemia 24
Artemiopsis 24
Asellus 171, 172
Asprogammarus 191
Astacus 178
Attheyella 122, 123, 124
Austropotamobius 177
Axelboeckia 188
В
Baicaloasellus 171
Biapertura 60
Boeckella81, 82, 97
Bogdiella 192
Bosmina 66
Bosminopsis 66
Branchinecta 22
Branchinectella 22, 23
Branchinella 21
Branchipodopsis 22
Branchipus 21
Brandtia 189
Bryocamptus 123, 125
Bunops 61
Bythotrephes 69, 73
Caenestheria 18, 32
Calanipeda 82, 9 7
Cambaroides 180, 181
Camptocercus 60
Candona 139, 151
Candonopsis 139, 150
Canthocamptus 122, 125
Canuella 120
Caspiastacus 178, 179
Caspievadne 71
Caspicola 185
Caspiocuma 163
Cercopagis 69, 70, 73
Ceriodaphnia 39, 44, 47
Chaetogammarus 189, 198
Chirocephalopsis 24, 27
Chirocephalus 24, 25
Chydorus 59
Cletocamptus 128
* Жирным шрифтом выделены страницы с определительными ключами видов этого рода
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
615
Cbmatogammarus 189
Cornigerius 71, 72
Corophium 186
Crangonyx 193
Cryptocyclops 113
Cryptocandona 139, 150
Crypturopus 190, 199
Cyclocypris 138, 149
Cyclops 77, 112, 113
Cypretta 137
Cypria 138, 148
Cypricercus 138, 146
Cyprideis 132, 134
Cypridopsis 137, 141
Cyprinotus 138, 144
Cypris 131, 136, 145
Cyprois 137, 146
Cytherissa 133
Cyzicus 31
D
Dad ay a 59
Daphnia 34, 35, 40, 44, 48
Darwinula 132
Diacyclops 112, 116
Diamysis 166, 167
Diaphanosoma 42
Diaptomus 90, 101
Dikerogammarus 191, 203
Disparalona 58
Dogielinotus 185
Dolerocypris 138, 147
Drepanopus 96, 108
Drepanothrix 62
Dunhevedia 59
E
Echinocamptus 123, 126
Ectinosoma 120
Ectocyclops 110
Elaphoidella 123, 126
Enhydrosoma 128
Eocyzicus 32
Eoleptestheria 31
Epactophanes 123
Ephemeroporus 59
Epischura 85, 100
Eriocheir 174, 183
Estatheroporus 59
Eucyclops 110
Eucypris 138, 146
Eudiaptomus 88, 104
Eulimnadia 31
Euiimnogammarus 191, 201
Euryalona 60
Eurybiogammarus 191, 201
Eurycercus 58
Eurytemora 82, 98
Evadne 71
F
Fluviogammarus 191, 200
G
Gammaracanthus 189, 193
Gammarus 189, 196
Gmelina 190, 198
Gmelinoides 190, 199
Gmelinopsis 190
Graptoleberis 59
Grateriella 112
Guernella 61
H
Harpacticus 120
Hemidiaptomus 87, 101
Hemimysis 166
Herpetocypris 138, 143
Hesperodiaptomus 90, 101
Heterocypris 138, 144
Heterocope 84, 99
Holopedium 39
Horsiella 121
H ungarocypris 136
1
Ichthyoxenus 170
Ilyocryptus 67
Ilyocypris 135, 139
Ilyodromus 137, 143
Indialona 60
Iphigenella 191, 204
Isocypris 136, 148
Issykogammarus 189
J
Jaera 170, 171
616
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
К
Катака 186
Katamysis 167
Kozhowia 60
Kurzia 60
Lamprops 162
Laophonte 121
Lathonura 61
Latona 41
Latonopsis 39, 41
Lepidurus 28
Leptodiaptomus 87, 103
Leptocythere 133, 134
Leptodora 38
Leptestheria 31
Leucocythere 133
Leydigia 60
Limnadia 31
Limnocalanus 81, 97
Limnocletodes 128
Limnomysis 166
Limnocythere 133
Limnosida 39, 40, 41
Lovenula85, 100
Lynceus 30
M
Macrobrachium 176
Macrocyclops 109, 110
Macrothrix 61, 63
Maraenobiotus 122, 126
Megacyclops 115
Megafenestra 44
Mesochra 122, 127
Mesocyclops 112, 117
Mesopodop sis 166
Metacyclops 113, 117
Metacypris 133
Metadiaptomus 85, 100
Microcharon 170
Microcyclops 112, 113
Microp arasellus 170
Mier uropus 190, 199
Mixodiaptomus 90, 91, 105
Moina 34, 64, 65
Mongolodiaptomus 96, 103
Monoculoides 187
Monospilus 60
Moraria 123, 127
My sis 166
N
Nannopus 128
Neocardina 175
Neodiaptomus 96, 105
Neomysis 167
Neutrodiaptomus 86, 91, 102, 103
Niphargoides 191, 202
Niphargus 193
Nitocra 121
Nordodiaptomus 89, 92, 101
Notoalona 60
Notodromas 137
0
Oediceros 187
Onisimus 185, 188
Orconectes 180
Ophryoxus 61, 62
Orchestia 188
Orthocyclops
Oxyurella 60
P
Pacifastacus 178
Palaemon 176, 177
Palaemonetes 176
Pallasea 189, 193
Pallasiola 189
Pandorites 192
Paracamptus 123
Paracandona 139
Paracyclops 110, 111
Paramoera 185
Paramysis 163, 164
Parastenocaris 121
Paratya 175
Philolimnogammarus 191, 202
Phyllodiaptomus96, 105
Physocypria 138
Picripleuroxus 58
Pleopis 71
Pleuroxus 58
Podon 71
Podonevadne 71
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
617
Polyarthemia 20
Polyartemiella 20
Polyphemus 69
Pontastacus 178, 179
Pontogammarus 192, 206
Pontoporeia 185
Potamocypris 137, 142
Potamon 174, 181
Pristicephalus 24, 26
Proasellus 171
Pseudevadne 71
P seudocandona 139
Pseudochydorus 34, 59
Pseudocrangonyx 192
Pseudocuma 163
Pseudosida 39, 41
Pterocuma 163, 164
R
Rhynchotalona 60
S
Saduria 170
Sarothrogammarus 189
Scapholeberis 44, 45
Schizopera 121
Schizorhynchus 163
Schmackeria 82, 97
Scottia 136
Senecella96, 108
Shablogammarus 192
Shizopera 121
Sida 40, 41
Simocephalus 44, 46
Sinocalanus 81, 97
Sinodiaptomus95, 107
Siphonophanes 24
Speocyclops 112
Speodiaptomus 96, 108
S tenasellus 171
Stenocuma 163
Stenocypria 138
Stenogammarus 192, 205
Strandesia 138, 147
Streblocerus 61, 62
Streptocephalus 20
Stygobromus 192
Synurella 192
Tachidius 121, 127
Tadzhocrangonyx 193
Tajikistania 190
Talorchestia 188
Thermocyclops 112, 118
Tretocephala 60
Triops 28, 29
Troglocaris 176
Tropocy clops 110
Tropodiaptomus 87
T urkogammarus 192
Tyrrhenocythere 133
V
Viguriella 126
Volgocuma 163
Wassicsia 61
Z
Zenkevitchia 193
Z er no via 193
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ВИДОВ*
abbreviatus, Pontogammarus 206, 610
abrau, Ectinosoma 120, 438
abyssicola, Diacyclops 117, 426
abyssorum, Cyclops 112, 114, 416
acanthopoda, Iphigenella 204, 604
* Жирным шрифтом выделены страницы с рисунками
618
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
aculeata, Cypridopsis 141, 468
acuminata, Candona 154, 484
acutifrons, Ilyocryptus 68, 320
acutilobatus, Arctodiaptomus 94, 106,
382
acutulus, Arctodiaptomus 94, 106, 380
admirabilis, Zenkevitchia 193
aestuariorum, Anisogammarus 195,
574
aestuarius, Pontogammarus 206, 614
aequatorialis, Mesocyclops 118, 436
aestuarii, Mesochra 127, 450
aevis, Pleuroxus 36
affinis, Branchipodopsis 22, 210
affinis, Cypricercus 146, 464, 496
affinis, Eurytemora 83, 99, 344
affinis, Maraenobiotus 126, 450
affinis, Paracyclops 111, 412
affinis, Pontoporeia 185, 552
afghanicus, Microcyclops 117, 432
agilis, Ilyocryptus 68, 320
alasonius, Niphargus 193
albanicum, Potamon 183, 544
albidus, Macrocyclops 110, 408
albifrons, Jaera 172, 532
alluaudi, Lovenula 85, 100, 354
almasyi, Potamocypris 142, 478
alpinus, Arctodiaptomus 94, 106, 382
altaicus, Chirocephalus 25
ambigua, Daphnia 54, 56, 290
ambigua, Tretocephala 60, 316
amblyodon, Hemidiaptomus 88, 102,
364
ambulans, Stygobromus 192
americana, Eurytemora 84, 99, 348
americanus, Acanthocyclops 115, 422
amnicola, Tyrrhenocythere 133, 480
amurensis, Attheyella 124, 444
amurensis, Ichthyoxenus 170, 530
amurensis, Neutrodiaptomus 86, 103,
398
andrussovi, Iphigenella 204, 604
angarensis, Baicaloasellus 166, 522
angarensis, Fluviogammarus 201, 592
angulata, Candona 137, 480
angulatus, Gammarus 196, 574
angusta, Podonevadne 71, 328
angustilobus, Leptodiaptomus 87,
103, 394
annandalei, Anisogammarus 195, 570
anomala, Hemimysis 166, 522
anonyx, Cercopagis 74, 334
anonyx, Evadne 71, 312, 328
anophthalmus, Troglocaris 176, 538
anudarini, Arctodiaptomus 95, 384
appendiculata, Heterocopa 84, 99, 342
apscheronia, Stygobromus 192
apus, Lepidurus 29, 220
aquaedulcis, Calanipeda 81, 98, 338
aquaticus, Asellus 172, 532
arakhlensis, Mesocyclops 118, 436
aralensis, Turkogammarus 192, 566
arcanus, Eucyclops 111, 412
arcticus, Arcticocamptus 124, 432
arcticus, Hesperodiaptomus 90, 101,
394
arcticus, Lepidurus 28, 220
arnoldi, Eudiaptomus 89, 104, 370
arnoldi, Isocypris 147, 472
arsenjevi, Crangonyx 193
arvidi, Cornigerius 72, 330
asiaticus, Metadiaptomus 85, 100, 336
asiaticus, Sarothrogammarus 189
asiaticus, Stenasellus 171, 530
asiaticus, Thermocyclops 119, 434
aestuariorum, Anisogamm ar us 195,
556
aspericornis, Mesocyclops 118, 436
asper, Macrobrachium 176, 538
asperulum, Macrobrachium 177, 538
astacus, Astacus 178, 540
asymmetrica, Eurytemora 83, 98, 352
atkinsoni, Daphnia 50, 53, 290
atropatenus, Eudiap tom us 89, 105,
370
aurita, Megafenestra 44, 244
australis, Latonopsis 36, 41, 236
awatschensis, Neomysis 165, 167, 522
azerbaidshanica, Eulimnadia 31, 222,
226
В
bacillifer, Arctodiaptomus 94, 106, 380
bacuana, Leptocythere 135, 510
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
619
baeri, Paramysis 167, 526
baik alert sis, Epischura 85, 100, 340
balatonica, Candona 155, 484
barnaulensis, Gammarus 197
batesoni, Lepidurus 28, 220
beauchampi, Isocypris 147, 474
behningi, Chaetogammarus 198
behningi, Eulimnadia 31, 226
behningi, Hemidiaptomus 87, 102, 362
behningi, Limnocletodes 128, 454
behningi,, Stygobromus 192
beklemishevi, Cercopages 74, 334
belli, Moina 65, 306
benedeni, Limnomysis 166, 524
bergianus, Orthocyclops 112, 414
beringianus, Asellus 173, 536
bicolor, Criptocyclops 113, 414
bicornis, Cornigerius 72, 330
bicuspidatus, Diacyclops 116, 424
bidens, Elaphoidella 126, 448
bifasciatus, Eurybiogammarus 201,
594
bilamellatus, Schizorhynchus 163, 518
bilobata, Eurytemora 83, 99, 352
biplicata, Ilyocypris 140, 506
birostratus, Chirocephalopsis 27, 218
birsteini, Anopogammarus 193
birsteini, Asellus 173, 536
birsteini, Speodiaptomus 96, 108, 404
birulai, Mongolodiaptomus 96, 103,
4020
birulai, Onisimus 188, 562
bisetosus, Diacyclops 116, 426
bispinosa, Cypris 144, 498
bispinosus, Dikerogammarus 204, 602
bland, Phyllodiaptomus 96, 105, 402
bobrinski, Chirocephalus 25, 216
bodanicola, Mesocyclops 118, 436
bohaensis, Pseudocrangonyx 192
bolivari, Daphnia 54, 290
borealis, Heterocope 84, 100, 342
borealis, Paratya 175, 538
borutzkyi, Tropodiaptomus 87, 396
botniensis, Ilyocypris 139, 472
bottae, Orchestia 188, 560
brachiata, Moina 65, 318
brachyurum, Diaphanosoma 42, 238
brachyurus, Fluviogammarus 201, 594
brachyurus, Lynceus 30, 222, 224
bradyi, Ilyocypris 140, 506
brehmi, Hemidiaptomus 87, 102, 362
brevicaudata, Herpetocypris 143, 470
brevicornis, Horsiella 121, 440
brevicornis, Macrothrix 63, 312
brevipes, Moraria 128, 452
brevipes, Parastenocaris 121, 454
brevisetosa, Cyclocypris 149, 464
brucei, Maraenobiotus 126, 450
bungei, Artemiopsis 24, 212
bungei, Drepanopus 96, 108, 406
byzantinus, Arctodiaptomus 314
C
calanoides, Senecella96, 108, 406
camtschaticus, Pseudocrangonyx 192
camphylaspoides, Caspiocuma 163,
516
camptonyx, Podonevadne 72, 330
canadensis, Cyclops 114, 420
canadensis, Eurytemora 84, 99, 350
cancelloides, Pallasea 194, 568
cancellus, Pallasea 194, 568
cancriformis, Triops 29, 220
Candida, Candona 150, 480
capillatus, Acanthocyclops 115, 422
carinata, Daphnia 52, 284
carnuntanus, Pristicephalus 26, 216
caspia, Heterocopa 84, 99, 342
castor, Diaptomus 90, 101, 386
caucasica, Candona 154, 460
caudata, Candona 155, 482
cercaroides, Pseudocuma 163, 516
cephalata, Daphnia 52, 286
chablensis, Shablogammarus 192, 564
chaffanjoni, Sinodiaptomus 95, 107,
402
chankensis, Diaphanosoma 16, 238
chankensis, Epishura 85, 100, 340
chelicorne, Corophium 186, 556
chevreuxi, Daphnia 50, 53, 288
chevreuxi, Herpetocypris 143, 470
chiltoni, Paracyclops 111, 414
claviger, Chirocephalopsis 27, 230
canadensis, Cyclops 113, 420
620
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
canadensis, Eurytemora 83, 100, 350
cam tschaticus, Pseudocrangonyx 192
cancriformis, Triops 29, 220
chlebnikowi, Crangonyx 193
clavata, Eucypris 146, 500
colchicus, Astacus 178, 540
compactus, Niphargogammarus 203,
600
composita, Eurytemora 83, 98, 350
compressa, Candona 155, 462
compressus, Stenogammarus 205, 610
confluens, Cletocamptus 128, 454
congener, Simocephalus 47, 266
contiguus, Akerogammarus 204, 606
cordata, Metacypris 133, 510
coregoni, Bosmina 67, 322
cornuta, Ceriodaphnia 47, 242
cornuta, Macrothrix 64, 312
cornutus, Iliocriptus 68, 320
corpulentus, Niphargogammarus 203,
600
costata, Gmelina 199, 586
crassa, Attheyella 124, 442
crassa, Dunhevedia 59, 314
crassa, Eucypris 145, 500
crassicaudis, Diacyclops 116, 426
crassicornis, Bosmina 67, 322
crassoides, Eucypris 145, 470
crassus, Pontogammarus 206, 610
crassus, Thermocyclops 119, 434
crispata, Candona 155, 484
crispus, Gammarus 196, 578
cristata, Amathillina 190, 564
cristata, Daphnia 50, 54, 55, 294
crystallina, Syda41, 42, 234
csikii, Candona 153, 494
cubanicus, Niphargus 193
cubanicus, Pontastacus 180, 544
cucullata, Daphnia 57, 298
cuneatus, Ilyocryptus 68, 320
curvifurcata, Cypria 148, 466
curvirostris, Acantholeberis 61, 304
curvirostris, Daphnia 56, 300
curvispinum, Corophium 187, 558
cuspidatus, Arcticocamptus 124, 442
cyaneus, Philolimnogammarus 202,
596
cyanoides, Euiimnogammarus 202,
596
cylindrata, Apagis 74, 334
D
dahalacensis, Leptestheria 31, 222,
226
dahuricus, Arctodiaptomus 94, 106,
386
danubialis, Pontastacus 180, 544
daucinus, Caspiastacus 179, 542
dauricus, Cambaroides 181, 546
dauricus, Lynceus 30, 236
davidi, Caenestheria 32, 240
deitersi, Bosminopsis 66, 322
deminutus, Stenogammarus 205, 606
dengizicus, Apocyclops 113, 424
dentata, Drepanothrix 62, 306
denticornis, Acanthodiaptomus 86,
103, 372
denticulata, Neocardina 175, 538
denticulatus, Eucyclops 111, 410
dentifer, Arctodiaptomus 93, 106, 378
derzhavini, Stygobromus 192
diaphanus, Chirocephalus 25, 226
discipes, Tachidius 122, 440
decipiens, Ilyocypris 140, 504
dischensis, Hem idiap tom us 87, 102,
362
dispar, Monospilus 60, 316
distinctus, Macrocyclops 110, 408
divisa, Ilyocypris 140, 472
donensis, Stygobromus 192
dorsobiconcava, Candona 153, 460
dubia, Ceriodaphnia 48, 260
dubium, Diaphanosoma 43, 244
dubiosa, Cypretta 137, 496
dudichi, Arctodiaptomus 93, 107, 378
duebeni, Gammarus 196, 576
duthiei, Mor aria 128, 452
dybowskii, Pallasea 194, 568
dybowskii, Thermocyclops 119, 434
dzjubani, Stenogammarus 205, 606
E
echinatus, Echinocamptus 126, 448
eichwaldi, Pontastacus 180, 544
elongata, Cypridopsis 142, 496
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
621
emarginatus, Anchistropus 59, 316
entomon, Saduria 170, 530
epimeralls, Asellus 173, 536
eremita, Candona 152, 462
erinaceus, Scapholeberis 45, 252
estonicus, Ilyodromus 143, 510
eudorelloides, Schizorhynchus 164,
518
euplectella, Paracandona 139, 508
excisum, Diaphanosoma 43, 246
exculpta, Candona 148, 498
exspinosus, Simocephalus 47, 266
F
fabaeformis, Candona 153, 482, 512
fadeevi, Physocypria 138, 478
falcata, Rhynchotalona 60, 316
falsomirus, Diaptomus 90, 101, 356
fasciata, Dolerocypris 147, 500
fasciatoides, Gmelinoides 199, 588
fasciatus, Gmelinoides 199, 588
ferghanensis, Comatogammarus 189
ferox, Branchinecta 22, 23, 212
fimbriatus, Paracyclops 111, 412
fischeri, Arctodiaptomus 94, 105, 380
fischeri, Stenocypria 138, 508
fontinalis, Herpetocypris 143, 504
fluviatilis, Dikerogammarus 204, 602
forbesi, Cyclocypris 149, 466
forcipata, Polyarthemia 20, 220
fragilis, Candona 153, 484
fretensis, Cyprinotus 144, 470
frontosa, Limnosida41, 234
furcifer, Cyclops 113, 418
fuscatus, Cypricercus 146, 468
fuscus, Eurybiogam mar us 201, 594
fuscus, Macrocyclops 110, 408
galeata, Daphnia 57, 302
ganapati, Indialona 60, 328
gauthieri, Estatheroporus 59, 324
getica, Ilyocypris 140, 504
gibba, Ilyocypris 140, 504
gibberum, Holopedium 9, 39, 234
gigas, Megacyclops 115, 420
glacialis, Canthocamptus 126, 448
glacialis, Diaptomus 90, 101, 358
glacialis, Eucypris 145, 500
glacialis, Eurycercus 36
glaber, Micruropus 200, 590
gladkovi, Attheyella 124, 444
globosa, Cyclocypris 149, 494
globosus, Pseudochydorus 59, 314
globulosa, Notoalona 60, 316
gouldeni, Moina 65, 318
gracilicauda, Eurytemora 84, 99, 352
gracilis, Elaphoidella 126, 448
gracilis, Eudiaptomus 88, 104, 368
gracilis, Eurytemora 84, 99, 348
gracilis, Metacyclops 117, 430
gracilis, Ophryoxus 62, 304
graciloides, Eudiaptomus 89, 104, 368
gracilloides, Leptocythere
graciloides, Stenocuma 163, 518
granarias, Triops 29, 220
grandimanus, Euiimnogammarus
201, 598
grimmi, Eurytemora 82, 98, 346
groenlandica, Candona 155, 460
groenlandica, Macrothrix 64, 308
grubei, Pallasea 194, 568
grubei, Siphonophanes 24, 212
guirneyi, Branchinectella 24, 212
H
hanseni, Polyartemiella 20, 208
hartwigi, Candona 153, 486
hartwigi, Cypridopsis 141, 496
helvetica, Cypridopsis 141, 468
hemobaphes, Dikerogammarus 204,
604
herdmani, Eurytemora 83, 98, 346
hilgendorfi, Asellus 173, 534
hirsutus, Cypricercus 146, 496
hirsuticornis, Macrothrix 63, 308
hirsutimanus, Anisogammarus 195,
574
hispanica, Daphnia 53, 286
holzkampfi, Candona 153, 486
horribilis, Chirocephalus 25, 226
hungaricus, Hemidiaptomus 88, 102,
364
hyalina, Candona 156, 482
hyalina, Daphnia 58, 300
622
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
hyrcanus, Stygobromus 192
I
ibericum, Potamon 183, 544
ignatovi, Hemidiaptomus 87, 101,
102, 360
improvisa, Candona 151, 486
inaequivalvis, Cyprinotus 144, 498
incarinata, Acanthostepheia 187, 558
incisipes, Tachidius 122, 440
incongruens, Heterocypris 144, 472
incongruens, Neutrodiaptomus 86,
103, 398
incrassatus, Mixodiaptomus 91, 105,
392
inermis, Ilyocypris 141, 504
infirmus, Proasellus 171, 530
inflata, Eucypris 146, 470
inopina, Schmackeria 82, 97, 354
inopinata, Limnocythere 134, 476
insculpta, Pseudocandona 134, 508,
512
insignipes, Maraenobiotus 127, 450
insignis, Cyclops 113, 418
insipes, Tachidius 122, 440
intermedia, Paramysis 168, 528
intermedius, Fluviogammarus 201, 594
intermedius, Niphargogammarus 203,
598
intermedius, Podon 71, 326
intermedius, Pontastacus 179, 542
ischiosetosa, Jaera 172, 532
ischnus, Chaetogammarus 199, 586
issykkulensis, Issykogammarus 189
J
jacutanus, Stygobromus 192
japonicus, Cambaroides 181, 548
japonicus, Eriocheir 183, 544
jaxartensis, Pristicephalus 26,216
josephinae, Pristicephalus 26, 216
4
к
kamtschaticus, Arctodiaptomus 92,
107, 390
kamtschaticus, Gammarus 192, 198,
584
kaszabani, Moina 65, 318
kereushi, Stenogammarus 205, 610
kessleri, Pallasea 194, 568
kessleri, Paramysis 168, 526
kessleri, Pontastacus 180, 544
kindtii, Leptodora9, 38
kingi, Scapholeberis 45, 252
kingsleii, Candonopsis 150, 492
kirghisicus, Microcharon 170
kischineffensis, Gammarus 196, 578
knipovitschi, Caspicola 185, 552
knipowitchi, Schizorhynchus 164, 520
kolensis, Cyclops 114, 416
korbuensis, Gammarus 196, 578
korraensis, Lamprops 162, 516
koshewnikowi, Cambaroides 181, 548
kozhovi, Mixodiaptomus 91, 106, 392
krochini, Arcticocamptus 123, 442
kurilensis, Arctodiaptomus 92, 107,
390
kusnetzowi, Gmelina 199, 586
kuthae, Катака 186, 554
kygi, Anisogammarus 195, 584
laciniatus, Mixodiaptomus 90, 91,
105, 394
lactea, Candona 150, 464
lacustris, Comigerius 72, 330
lacustris, Cyclops 114, 418
lacustris, Cypria 148, 466
lacustris, Cytherissa 132, 498
lacustris, Diaphanosoma 43, 240
lacustris, Eurytemora 84, 99, 346
lacustris, Gammaracanthus 193, 568
lacustris, Gammarus 196, 576
lacustris, Ilyocypris 140, 506
lacustris, Nitocra 121, 440
lacustris, Paramysis 168, 528
laevis, Cyclocypris149, 494
lamellatus, Eurycercus 36
languidoides, Diacyclops 112, 117,
428, 430
languidus, Diacyclops 112, 116, 428
lapponica, Candona 155, 484
larviformis, Fluviogammarus 200, 592
laticeps, Arctodiaptomus 92, 106, 374
laticaudata, Ceriodaphnia 28, 262
laticornis, Macrothrix 63, 308
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
623
latifrons, Asellus 173, 534
latipes, Megacyclops 115, 420
latissima, Brandtia 189, 562
leniusculus, Pacifastacus 178, 540
lepnevae, Candona 155, 486
leptodactylus, Pontastacus 179, 542
lenticularis, Limnadia3I, 222, 226
leuckarti, Mesocyclops 118, 436
levanderi, Candona 152, 488
levanidovi, Pseudocrangonyx 192
lilljeborgi, Eucypris 146, 456, 500
lilljeborgi, Mesochra 127, 450
limnobius, Diacyclops 116, 424
limnocrenica, Candona 154, 488
limosus, Orconectes 180, 546
lindneri, Candona 152, 488
lipini, Moina 65, 318
litoralis, Onisimus 188, 564
littoralis, Cyprideis 134, 468
littoralis, Micruropus 200, 590
littoralis, Tachidius 122, 440
lividus, Eulimnogammarus 202, 596
Ijovuschkini, Candona 150, 462
lobipes, Candona 152, 488
lobulifer, Arctodiaptomus 91, 107, 388
locustoides, Anisogammarus 196, 574
longa, Leptocythere 134, 474
longicornis, Pristicephalus 26, 216
longicaudata, Cercopagis 74, 334
loricatus, Gammaracanthus 193, 566
longiremis, Daphnia 54, 55, 302
longirostris, Bosmina 36, 66, 322
longimanus, Bythotrephes 73, 328
longispina, Bosmina 67, 322
longispina, Daphnia 36, 51, 57, 302
longiventris, Cercopagis 74, 332
lopatici, Leptocythere 135, 476
lubeziensis, Cypria 148, 466
lumholtzi, Daphnia 51, 280
lusaticus, Simocephalus 46, 270
lutaria, Eucypris 145, 500
M
maacki, Eulimnogammarus 201, 594
macrocop a, Moina 65, 318
macrodactylus, Palaemon 177, 538
macrophthalma, Diaphanosoma 43,
248
macrops, Dadaya59, 314
macruroides,Eucyclops 111, 410
macrurus, Eucyclops 111, 412
macrurus, Limnocalanus 81, 97, 338
macrurus, Stenogammarus 205, 606
madaraszi, Hungarocypris 136, 502
maeoticum, Corophium 186, 556
maeoticus, Comigerius 72, 330
maeoticus, Pontogammarus 206, 608
magna, Daphnia 49, 274, 282
magnum, Potamon 182, 544
maksimowitschi, Caspievadne 71, 328
malleolus, Allorhestes 185, 552
marchica, Candona 152, 490, 512
marginata, Cyprois 137, 498
mariadvigae, Neutrodiaptomus 92,
103, 400
martynovi, Asellus 172, 534
mecznicowi, Diamysis 167, 526
media, Branchinectella 23, 212
mediterranea, Daphnia 56, 292
megops, Ceriodaphnia 48, 256
meschtschericus, Stygobromus 192
microcephala, Scapholeberis 45, 252
micronata, Scapholeberis
micronyx, Cercopagis 74, 334
micrura, Moina 36, 65, 318
middendorffiana, Daphnia 56, 296
minor, Oediceros 187, 558
minuta, Branchinecta 22, 222
minutus, Bryocamptus 125, 446
minutus, Metacyclops 117, 430
minutus, Micruropus 200, 590
minutus, Monoculoides 187, 552
mirabilis, Leucocythere 133, 510
mirus, Diaptomus 90, 101, 356
mixta, Bosmina 67, 322
mixtus, Simocephalus 46, 264
modestus, Palaemon 177, 538
mohammed, Laophonte 121, 438
monacha, Notodromas 137, 510
mongolianum, Diaphanosoma 43, 240
mongolica, Moina 65, 318
monstrifica, Ilyocypris 139, 506
monticola, Asellus 173, 534
I
624
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
moskvitini, Dogielinotus 185, 552
motasi, Niphargogammarus 203, 598
mucronata, Scapholeberis 45, 254
mucronatum, Corophium 186, 554
muelleri, Candona 151, 153
N
nanaicus, Neutrodiaptomus 86, 103,
398
nanus, Diacyclops 116, 428
naurzumensis, Arctodiaptomus 93,
107, 376
neglecta, Candona 151, 490, 512
neonilae, Cercopagis 73, 332
newtoni, Cypridopsis 141, 468
niethammeri, Arctodiaptomus 95, 106,
384
nobile, Corophium 186, 556
nobilis, Eucypris 145, 500
northumbrica, Attheyella 124, 444
novosibiricus, Arctodiaptomus 95,
106, 386
0
obesa, Cypridopsis 142, 496
obesus, Pontogammarus 206, 610
obliquus, Cypricercus 146, 468
obtusa, Daphnia 54, 55, 294
oceanicus, Gammarus 197, 580
ochotensis, Orchestia 188, 560
odiosa, Macrothrix 64, 310
ogunnus, Mesocyclops 118, 436
oithonoides, Thermocyclops 118, 432
olivaceus, Ilyodromus 143, 510
orghidani, Diaphanosoma 43, 242
orientalis, Boeckella82, 97, 338
orientalis, Branchinecta 22, 23, 222
orientalis, Diaphanosoma 42, 43, 242
orientalis, Eocyzicus 32, 240
orientalis, Euryalona 60, 316
ophtalmica, Candona 148, 498
orghidani, Diaphanosoma 43, 242
orientalis, Cypridopsis 142, 468
ornata, Eucypris 146, 502
osmanus, Arctodiaptomus 93, 106, 374
ossiani, Cercopagis 74, 334
ovum, Cyclocypris 149, 494
P
pachypoditus, Neutrodiaptomus 92,
102, 400
pachypus, Caspiastacus 179, 542
pachypus, Talorchestia 188, 560
pachytus, Crypturopus 200
pacifica, Eurytemora 83, 98, 350
pacificus, Acanthodiaptomus 86, 103,
372
pallida, Potamocypris 142, 478
paludosa, Branchinecta 22, 23, 222
paludosa, Viguriella 120, 438
palustris, Nannopus 128, 454
pannonica, Wassicsia 61, 306
pamirensis, Daphnia 50, 288
paradoxa, Shizopera 121, 438
parallela, Candona 154, 490, 512
parva, Candonopsis 150, 504
parva, Cypridopsis 142, 498
parvula, Daphnia 56, 296
paucidens, Palaemon 177, 538
paulseni, Arctodiaptomus 91, 390
parvula, Daphnia 56, 296
pectinata, Pterocuma 164, 520
pedata, Candona 155, 460
pediculus, Polyphemus 69, 70, 312,
328
pediformis, Leptocythere 135, 474
pellucida, Dolerocypris 147, 500
pellucidus, Gammarus 196, 578
pengoi, Cercopagis 73, 332
pengoi, Diamysis 167, 526
pennigera, Macrothrix 64, 312
perplexa, Canuella 120, 438
perrieri, Caenestheria 32, 242
pigra, Eucypris 145, 502
pilosus, Echinocamptus 126, 448
phaleratus, Ectocyclops 110, 408
philareti, Stygobromus 192
placidus, Chaetogammajus 198, 584
planus, Metacyclops 117, 430
podoceroides, Pandorites 192, 566
polessica, Cypria 148, 466
poppei, Paracyclops 111, 414
possjeticus, Anisogammarus 195, 572
potomophilus, Niphargus 193
praehirsuta, Jaera 171, 530
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ 625
praeliaris, Bosmina 67, 322
prasinus, Tropocyclops ПО, 408
pratensis, Candona 154, 464
prolongata, Cercopagis 73, 332
protzi, Candona 154, 464, 490, 512
psammophila, Limnocythere 134, 476
pseudobrowniana, Scottia 136, 508
pubera, Cypris 144, 498
pugettensis, Anisogammarus 195, 570
pulchella, Ceriodaphnia 48, 260
pulex, Daphnia51, 55, 56, 298
pulex, Gammarus 196, 580
pulicaria, Daphnia 56, 296
pusilia, Gmelina 199, 586
pusillus, Stygobromus 192
pygmaeus, Bryocamptus 125, 446
pygmaeus, Streblocerus 63, 306
pygmea, Mesochra 127, 452
pylzovi, Pontastacus 179, 544
Q
quadrangula, Ceriodaphnia 48, 260
quadrisetosa, Isocypris 147, 474
quadrispinosa, Pallasiola 189, 562
R
raboti, Eurytemora 83, 98, 348
rammneri, Scapholeberis 45, 254
raphaelis, Guernella 61, 306
rapiens, Mesochra 127, 452
rectangulata, Candona 155, 462
rectangula, Alona 36
rectirostris, Lathonura 61, 306
rectirostris, Moina 65
reducta, Cryptocandona 150, 464
reductus, Acanthocyclops 115, 116,
424
relicta, My sis 165, 166, 522
relicta, Leptocythere 134, 474
relicta, Limnocythere 133, 512
rep tans, Cypria 148, 496
reptans, Herpetocypris 143, 456, 472
reticulata, Ceriodaphnia 48, 258
reticulata, Leptocythere 135, 474
retrogressus, Cletocamptus 128, 454
revasi, Anopogammarus 193
rhodophthalmus, Asprogammarus
191, 564
richardi, Epactophanes 123, 442
robusta, Cercopagis 74, 334
robustoides, Pontogammarus 206, 612
robustum, Corophium 187, 556
robustus, Acanthocyclops 115, 422
rosea, Macrothrix 64, 310
rostrata, Candona 152, 488
rostrata, Disparalona 36, 58, 312
rostrata, Pterocuma 164, 520
rostratus, Chirocephalopsis 27, 230
rotunda, Ceriodaphnia 48, 260
rotundatus, Heterocypris 144, 472
rubellus, Microcyclops 117, 432
ruffoi, Bogdiella 192
rugosus, Crypturopus 199, 588
rylovi, Hemidiaptomus 87, 102, 360
rylovi, Thermocyclops 119, 434
S
sachalinensis, Cambaroides 181, 548
sahlbergi, Caenestheria 32, 230
salebrosa, Ilyocypris 140, 506
saliens, Heterocope 84, 99, 342
salina, Artemia 18, 21, 208
salinus, Arctodiaptomus 94, 107, 386
salinus, Cyprinotus 144, 498
salinus, Gammarus 198, 582
salinus, Pontastacus 179, 542
samsuni, Ilyocryptus 68
sancti-patricii, Limnocythere 134,
456, 476
sanociensis, Candona 151, 492
sarsi, Candona 153, 490
sarsi, Diaphanosoma 44, 250
sarsi, Jaera 171, 530
sarsi, Pontogammarus 206, 608
sarsi, Sinodiaptomus 95, 107, 404
sbruchniensi, Cypridopsis 141, 470
scabriusculus, Schizorhynchus 164,
518
schmackeri, Neodiaptomus 96, 105,
404
scutifer, Cyclops 114, 418
schizurus,Tadzhocrangonyx 193
schmeili, Moraria 128, 452
schmeili, Paracamptus 123, 442
schrencki, Cambaroides 182, 548
626 УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
schweyeri, Candona 154, 462
serbicus, Diaptomus 90, 101, 358
serena, Cyclocypris 149, 494
serrata, Eucypris 145, 502
serricaudata, Bunops 62, 306
serricaudatus, Streblocerus 63, 306
serrulatus, Eucyclops 110, 410
serrulatus, Simocephalus 47, 268
setifera, Latona 41, 236
setiferus, Tadzhocrangonyx 193
setosa, Ceriodaphnia 48, 256
setosus, Gammarus 197, 580
shadini, Pristicephalus 26, 228
shadini, Tajikistania 190
sibirica, Horsiella 122, 440
sibirica, Macrothrix 64, 310
sibiricus, Cyclops 114, 418
siberiensis, Nordodiaptomus 89, 101,
396
siewerthi, Eudiaptomus 89, 104, 366
silvaeducensis, Ilyocryptus 68, 320
similis, Arctodiaptomus 92, 106, 372
similis, Cambaroides 181, 546
similis, Daphnia 50, 51, 52, 53, 284
similis, Potamocypris 142, 478
similis, Stenogammarus 205, 606
sinensis, Dolerocypris 147, 498
sinensis, Eriocheir 183, 544
sinensis, Palaemonetes 176, 538
skabitschewskyi, Nordodiaptomus 92,
105, 396
skorikowi, Branchinecta 22, 222
skorikowi, Caenestheria 32, 242
skorikowi, Chirocephalus 25, 226
slabberi, Mesopodopsis 166, 524
smirnovi, Epischura 85, 100, 340
socialis, Cercopagis 73, 332
soldatovi, Heterocope 84, 100, 344
sordidus, Ilyocryptus 68, 320
sowinskyi, Chaetogammarus 198, 584
sowinskyi, Corophium 187, 552
sowinskyi, Pterocuma 164, 520
speratus, Eucyclops 111, 410
sphaericus, Chydorus 36, 59, 312
spinicaudata, Cercopagis 74, 332
spinicaudatus, Niphargogammarus
203, 600
spinosa, Axelboeckia 188, 562
spinosa, Branchinella 21, 220
spinosa, Macrothrix 63, 308
spinosus, Arctodiaptomus 94, 107, 388
spinosus, Ilyocryptus 68, 320
spinulatus, Streblocerus 63, 304
spinulosa, Strandesia 147, 510
stachanovi, Attheyella 124, 444
stadukhini, Stygobromus 192
stagnalis, Branchipus 21, 220
stagnalis, Candona 152, 492, 512
staphylinus, Canthocamptus 125, 448
stevensoni, Darwinula 132, 456, 458
steueri, Potamocypris 143, 478
strenuus, Cyclops 112, 114, 416, 420
striatocostata, Leptocythere 135, 476
stummeri, Candona 151, 460
stygius, Diacyclops 116, 426
subnudus, Akerogammarus 204, 604
subterranea, Cypridopsis 141, 498
suifunensis, Mesochra 127, 452
superbus, Hemidiaptomus 88, 102, 364
szalayi, Pseudosida 41, 250
talitroides, Micruropus 200, 590
tarnogradskii, Hemidiaptomus 87,
102, 360
taurica, Can dona 152, 492
tauricum, Potamon 183, 544
tauricus, Chirocephalus 25
teletzkiensis, Gammarus 196, 574
telmatophora, Volgokuma 163, 516
tenellus, Sinocalanus 81,97, 338
tenuicaudis, Oxyurella 36
ter-pogossiani, Branchipodopsis 22,
222
tereki, Chirocephalus 25, 226
tergestina, Psevdoevadne 71, 330
testundinaria, Graptoleberis 59, 316
tetracerus, Cyzicus 31, 240
theeli, Mixodiaptomus 91, 106, 392
tibetana, Daphnia 50, 274, 282
tibetanus, Acanthodiaptomus 86, 103,
370
ticinensis, Eolepestheria 31, 238
tiuschovi, Anisogammarus 195, 570
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ
627
tolli, Branchinecta 22, 23, 224
torosa, Cyprideis 134, 496
torrentinus, Austropotamobius 177,
540
torvicornis, Streptocephalus 21, 220
transcaspicum, Potamon 183, 544
transylvanicus, Eudiaptomus 89, 104,
366
trigona, Podonevadne 71, 328
triquetra, Daphnia 54, 292
tripectinata, Macrothrix 64, 310
triserialis, Macrothrix 64,3A§
trisetosa, Horsiella 122, 440
trispinosa, Attheyella 124, 442
tshaunensis, Asellus 173, 536
tuberculata, Gmelinopsis 190, 564
turbinata, Daphnia 58, 302
turkmenicum, Potamon 182, 544
turkestanicus, Chirocephalus 26, 228
U
udehe, Paramoera 185
ullskyi, Paramysis 168, 528
ulomskyi, Arctodiaptomus 95, 105, 388
uniarticulatum, Enhydrosoma 128,
454
uniremis, Harpacticus 121, 438
V
v Orleans, Microcyclops 117, 432
variegata, Potamocypris 143, 478
varsoviensis, Gammarus 196, 576
vavrai, Cryptocandona 149, 492
vavrai, Strandesia 147, 510
vejdovskyi, Bryocamptus 125, 446
vejdovskyi, Maraenobiotus 127, 450
velox, Eurytemora 82, 98, 344
venustus, Acanthocyclops 116, 424
vermifer, Thermocyclops 119, 434
vernalis, Acanthocyclops 115, 422
verrucosus, Euiimnogammarus 201,
594
vetuloides, Simocephalus 47, 260, 262
vetulus, Simocephalus 46, 262
vicinus, Cyclops 114, 418
vidua, Cypridopsis 141, 470
villosa, Potamocypris 142, 478
villosus, Dikerogammarus 203, 600
4
virens, Eucypris 145, 502
viridis, Megacyclops 115, 420
viridis, Pallasea 194, 568
viridis, Philolimnogammarus 202, 598
viridulus, Philolimnogammarus 202,
598
vitali, Ilyocryptus 68, 320
vittatus, Philolimnogammarus 202,
596
vladimiri, Allorhestes 185, 552
volgensis, Zernovia 192, 566
volutator, Corophium 186, 554
vortex, Micruropus 200, 590
vulgaris, Eudiaptomus 88, 104, 366
W
wachuschtii, Stygobromus 192
wahli, Micrurops 200
warpachowskyi, Chaetogammarus 198,
584
warpachowskyi, Katamysis 167, 524
wegelini, Candona 155, 492
weidemanni, Pontogammarus 206, 610
weisigi, Chirocephalus 25, 214’
weismani, Moina 65
weltneri, Candona 151, 492, 512
wierzejskii, Arctodiaptomus 93, 107,
380
wierzeiskyi, Attheyella 124, 444
wilkitzkii, Gammarus 198, 596
wladiwostokiensis, Cambaroides 181,
558
wohli, Micruropus 200, 602
wulmeri, Attheyella 125, 456
yeyetta, Imnadia 224
Z
zachariae, Eudiaptomus 89, 104, 368
zaddachi, Gammarus 198, 582
zarudnyi, Potamon 183, 544
zenkeri, Eucypris 145, 502
zini, Ophryoxus 62, 304
zografi, Diaptomus 90, 101, 358
zschokkei, Bryocamptus 125, 456
zschokkei, Potamocypris 142, 480
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр. Табл.
Предисловие......................................... 5
т
Иконографический ключ крупных таксонов........ 7 I-VII
Листоногие раки.................................... 15
Anostraca................................... 20 1-6
Notostraca.................................. 28 7
Conchostraca................................ 30 8-12
Ветвистоусые раки
Daphniiformes..........................
39 13-58
Polyphemiformes
69 59-64
Веслоногие раки.....
Calanoida...
Cyclopoida....
Harpacticoida
Ракушковые раки.....
Высшие раки.........
75
80
109
120
129
157
65-100
101-115
116-124
125-153
I
Сшпасеа............................... 162 154-157
Misidacea................................. 165 158-161
Isopoda................................... 169 162-165
Decapoda.................................. 174 166-172
Amphipoda................................. 184 173-203
Таблицы рисунков................................. 207
Указатель латинских названий родов .............. 614
а
Указатель латинских названий видов.............. 617
Оигинал-макет изготовлен
Т.В. Дольник
(Зоологический институт РАН)
Подписано в печать 06.06.95. Формат 70X100/16.
Бумага офсетная. Печать офсетная. Печ.л. 39,5.
Тираж 1000 экз. Заказ №зч2оЦена договорная.
Зоологический институт РАН,
199134, СПб., Университетская наб., 1.
Санкт-Петербургская типография № 1 ВО «Наука»,
СПб., 199034, 9 линия, 12.
Опечатки, замеченные в I томе “Определителя пресноводных
беспозвоночных России” (Низшие беспозвоночные)
Страница
Т”
15
18
29
38
39
45
47
53
54
59
59
62
64
72
94
94
99
110
114
116
118
125
131
132
149
151
151
Строка
3 сверху
1 снизу
13 сверху
5 сверху
17 снизу
8 сверху
18 сверху
5 снизу
1 снизу
21 снизу
20 сверху
22 сверху
4 сверху
20 снизу
7 сверху
19 снизу
20 снизу
8 снизу
Напечатано
нервной системы
sowerbii
Табл. 8
(Табл. 12)
G. virgulifercu
(Табл. 26)
(Табл. 17, 18)
различие.
Rodertiere
1952
(Табл. 24).
... сем. Notommatidae
lutfceni
зрнистые.
tichinensis
I
6
4-2 латеральные
1 снизу 189
1 снизу (Табл. 91) *
18 снизу (с. 120)
8 сверху (Табл. 92)
6 снизу . атрии
4 сверху (Табл. 100, 101)
14 сверху волосныхи
11 сверху Dastich
17 сверху В пресных водах России
18 сверху С. coelatus
Следует читать
нервной системы и дру-
гих настоящих тканей
sowerbyi
Табл. 9
(Табл. 10, 12)
G. virgulifera (Табл.
15).
(Табл. 15)
(Табл. 17)
различение.
Radertiere
1925
... сем. Notommatidae
(Табл. 24)
liitkeni
зернистые,
ticinensis
в
I
9
4 — сублатеральные, 2 —
латеральные
1910
(Табл. 90)
(с. 119)
(Табл. 90, 92)
.Атрии
(Табл. 100)
волосных и
Dastych
В России
C.caelatus (Marcus, 1928)
Продолжение
Страница Строка
153
3 снизу
Напечатано
Широко распространен
Следует читать
Один вид Л/, spitzberg-
ensis (Richters, 1903);
156
168
170
172
178
184
184
196
224
248
248
282
t
346
№
364
370
372
5 сверху
2 сверху
8 снизу
6 снизу
7-8 сверху
11 сверху
12 сверху
7 снизу
4 сверху
8 снизу
7 сверху
8 снизу
8 снизу
4 снизу
4-6 сверху
4 снизу
15
широко распространен
8 - базопинакодерма.
sowerbyi
14 - трехветвистая; 15 -
мешковидная.
пакеты
4-5. М. mosquense.
7, 21. G. virgulifera
6. G. parvimentata
15. Mesostoma
ehrenbergii
4 - рамусы и фулькрум
ticinensis
angulifera
8 - эндопинакодерма.
sowerbii
14 - мешковидная;
- трехветвистая
накаты
4. М. inflatum.
5. М. mosquense.
6, 21. G. virgulifera
7. G. parvimentata
15. Bothromesostoma
essenii
рамусы и фулькрум
tichinensis
anquilifera
10 - голова; 11 - хвост 11 - голова; 12 - хвост
самца. самца.
24 - игловидная щетин- 21-брюшнаящетинкаII
ка сегмента; 22 - то же сере-
дины тела; 23 - игловид-
ная щетинка спинного
пучка.
24-26. Nais variabilis
8-10 Plumatella repens 8. Victorella (по: Абри-
(L., 1758) kocob, 1959)
Вверху: И continentalis
Braem, 1911; слева: V.
pavida S. Kent, 1870;
справа: V. bergi Abri-
kosov, 1956.
9-10. Plumatella fru-
ticosa (Allman, 1844)
11-12. Plumatella repens
(L., 1758)
3 - статобласт.
Plumatella coralloides
Allman, 1850
Tendra zostericola
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ПРЕСНОВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ РОССИИ
И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
можно приобрести в магазине "Дом книги” по адресу:
191186, С-Петербург, Невский пр., 28