Птичьи базары Новой Земли - Успенский С.М.

Автор: Успенский С.М.

Теги: география зоология птицы промысловые птицы острова

Год: 1956

Похожие

Птицы СССР. Чистиковые

Птицы Советского Союза. Том II

Среда обитания и экосистемы новой земли. Архипелаг и шельф

Птицы Мурманского побережья, их заготовка и переработка

Текст

ПТИЧЬИ ЬАЗЛГЫ
новин зел1.ш
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
АКАДЕМИЯ НАУК С С С р
НАУЧНО-ПОПУЛЯРНАЯ СЕРИЯ
С. М. УСПЕНСКИЙ
ПТИЧЬИ БАЗАРЫ
НОВОЙ ЗЕМЛИ
ИЗДАТЕЛЬСТВО АКАДЕМИИ НАУК СССР
Москва 1956
ОТВЕТСТВ ЕНН Ы.Й РЕДАКТОР
Н. А. ГЛАДКОВ
ПРЕДИСЛОВИЕ
Колониальные гнездовья чистиковых, чаек и некоторых
других морских птиц, так называемые «птичьи базары»,
занимают значительные участки побережья северных и
дальневосточных морей.
На птичьих базарах заготовляются свежие яйца и мясо
птиц, что в условиях Крайнего Севера представляет осо-
бую ценность, так как снабжение населения свежими ви-
таминизированными продуктами здесь затруднено. Яйца,
мясо, а также шкурки птиц, кроме того, вывозятся за пре-
делы Севера, в другие области страны.
Наиболее широко развит промысел на крупнейших в
СССР новоземельских птичьих базарах. Начиная с 1930 г.
здесь ежегодно добываются десятки тысяч яиц и многие
тысячи птиц.
Развитию промыслов на птичьих базарах Новой Зем-
ли предшествовало изучение биологических особенностей,
распределения и численности ряда промысловых птиц. Ра-
боты Г. П. Горбунова (1925), Л. А. Портенко (1931) п
С. К. Красовского (1937) помогли организовать в а птичь-
их базарах планомерный промысел. Много нового в изу-
чение экологии и морфологии чистиковых птиц внесла ра-
бота Ю. М. Кафтановского (1951). Однако существенные
пробелы до сих пор сохраняются в наших сведениях о наи-
более массовом промысловом виде новоземельских птичьих
базаров — толстоклювой кайре, а также и о других ново-
земельских птицах-базарниках.
Работа кандидата биологических наук С. М. Успен-
ского, наряду с подробным освещением биологии пернато-
го населения Новой Земли, содержит ценные предложения
по организации на птичьих базарах рационального
промысла и проведению биотехнических мероприятий,
обеспечивающих сохранение и увеличение основного по-
головья птиц.
Предложения С. М. Успенского требуют дальнейшей
проверки в условиях широкой практики. Организация ра-
ционального промыслового хозяйства на птичьих базарах,
несомненно, разовьет и дополнит эти предложения.
Материалы для настоящей работы собирались автором
на западном берегу Новой Земли: в 1941 г.— в районе за-
лива Моллера, а в 1948, 1949 и 1950 гг.—преимуществен-
но в губах Грибовой и Безымянной. Летом 1950 г. автор
проводил учет птиц на птичьих базарах и собирал другие
материалы на берегу Новой Земли — между полуостровом
Адмиралтейства (на севере) и полуостровом Гусиная
Земля (на юге). Некоторый сравнительный материал со-
бран летом 1949 г. на Семи Островах (Восточный Мур-
ман) и в 1954 г. на Новосибирских островах.
Работа представляет несомненный интерес не только
для специалистов-биологов и промысловиков, но и для ши-
рокого круга лиц, интересующихся природными богатства-
ми нашей Арктики.
Комиссия по проблемам Севера
при Президиуме Академии наук СССР
ОТ АВТОРА
Автор этой книги имел возможность в течение ряда лет
проводить исследования на островах Новой Земли, уделяя
при этом много внимания птичьим базарам.
В сборе материалов, использованных в книге, приняли
деятельное участие сотрудники заповедника «Семь Остро-
вов» В. А. Сушко, Н. Н. Путятин, А. П. Ледков и студенты
МПМИ Б. В. Тихомиров, М. К. Абрамов, А. П. Кучнистов
и Е. П. Булло. Директор, а позже зав. научной частью за-
поведника доктор биологических наук Л. О. Белопольский
любезно поделился с автором многочисленными зоологи-
ческими наблюдениями. Доктор биологических наук
В. Д. Лебедев, доктор сельскохозяйственных наук
А. И. Кротов и Н. Д. Перцов оказали автору большую по-
мощь в определении собранных материалов.
Исключительно ценная помощь повседневными сове-
тами и указаниями была оказана автору проф. Г. П. Де-
ментьевым.
Автор считает приятной обязанностью принести всем
указанным лицам глубокую благодарность.
Латинская номенклатура птиц в работе принята по
однотомному определителю птиц СССР Г. П. Дементьева,
Н. А. Гладкова, Е. С. Птушенко и А. М. Судиловской.
«Приближаясь к новоземельским берегам... при-
ходится видеть перед собой длинную черную по-
лосу, тянущуюся вдоль всего видимого горизонта.
Эта полоса не что иное, как несметное множе-
ство плавающих птиц. Когда пароход врезывается
в эту массу, то ближайшие к нему птицы подни-
маются вверх, но ...тотчас же опускаются и, летя
с криком над поверхностью моря, бьют крыльями
об воду, поднимая необычайный шум, заглуша-
ющий стук пароходной машины и не дающий воз-
можности говорить друг с другом на самом близ-
ком расстоянии».
М С. Р о б у ш. Год на Новой Земле.
Глава!
ПТИЧЬИ БАЗАРЫ НОВОЙ ЗЕМЛИ
К ряду замечательных явлений органического мира
Арктики относятся известные под метким поморским на-
званием «птичьих базаров» массовые гнездовые колонии
морских птиц, расположенные на крутых скалистых бере-
гах материка и островов.
Неизгладимое впечатление оставляют посещение такой
колонии и наблюдения за жизнью ее обитателей. Раскати-
стое карканье кайр, пронзительные визгливые выкрики
подвижных мелких чаек — моевок, свист чистиков, хрип-
лый клекот чаек-бургомистров сливаются здесь в один из-
дали слышный глухой рев, заглушающий неумолчный шум
прибоя, а вблизи и звук человеческого голоса.
Словно пчелы перед гигантским ульем, вьются бесчис-
ленные рои птиц у крутых прибрежных скал. Местами ис-
тинный цвет скалы невидим под белыми потоками засох-
шего птичьего помета и множеством птиц, занимающих
каждый, даже незначительный выступ, расщелину, карниз.
Неосторожный близкий выстрел срывает со скал лавины
птиц, способные опрокинуть стоящую па воде шлюпку, вы-
бросить из нее зазевавшихся людей.
Недолго, однако, царят здесь гомон и оживление. Про-
ходит несколько месяцев полярного лета, и шум птичьих
голосов затихает. В ту пору, когда воет пурга и причуд-
ливо полыхают сполохи, заснеженные утесы пусты и без-
молвны. Разве что белой сове дадут они иногда укрытие
от пронизывающих порывов ветра.
Вновь оживают скалы с наступлением весны. Не успе-
вают лучи незаходящего солнца согнать последние снеж-
ные языки с карнизов и выступов, как на них вновь селят-
ся возвратившиеся с зимовок птицы. Здесь они отклады-
вают и насиживают яйца, выкармливают птенцов и едва
успевают свести их на воду, как снова надвигается зима —
замерзают морские заливы, карнизы скал покрываются
снегом.
Неравномерно распределяется жизнь в морях земного
шара. В зависимости от сочетания тех или иных гидроло-
гических условий здесь есть и свои пустыни со скудным ор-
ганическим миром, есть и участки, где жизнь бьет ключом.
Как правило, по мере продвижения от экваториального
пояса к приполярным областям земного шара уменьшает-
ся видовой состав и одновременно возрастают биологиче-
ская продуктивность моря и численность населяющих его
организмов.
Особым богатством органической жизни отличаются
области усиленной вертикальной циркуляции, где толщи
вод насыщаются необходимыми для развития жизни мине-
ральными солями, поднимаемыми с грунта, и кислородом,
захватываемым с поверхности. В первую очередь здесь
бурно развивается непосредственный потребитель мине-
ральных солей и кислорода — фитопланктон. Обилие мель-
чайших растительных организмов делает возможным мас-
совое развитие мелких ракообразных и других компонен-
тов зоопланктона, привлекающих в свою очередь рыбу и
морских млекопитающих. Здесь же находятся и скопления
морских птиц — птиц, сроднившихся с морем, хорошо при-
способленных к жизни в открытых морских пространствах,
добывающих корм в морских водах и нуждающихся в
суше только в период размножения.
К областям усиленной вертикальной циркуляции вод
относятся, в частности, субантарктический пояс земного
шара — район концентрации китообразных млекопитаю
щих, обитания и массового гнездования пингвинов и труб-
коносых птиц, а также западные побережья Африки и
особенно Южной Америки, с широкоизвестными грандиоз-
8
пыми колониями пеликанов, олуш и других птиц_постав-
щиков гуано.
В пределах Советского Союза усиленная вертикальная
циркуляция вод наблюдается в областях полярного фрон-
та, в местах встречи теплых вод средних широт с холод-
ными, арктическими: в Баренцевом, в наших дальневосточ-
ных и Чукотском морях. Здесь всюду на побережье можно
встретить крупные колонии морских птиц. Особенно высо-
кой биологической продуктивностью отличается Барен-
цево море, омывающее западные берега Новой Земли, где
расположены крупнейшие в северном полушарии птичьи
базары.
Основу этих птичьих базаров составляют гнездовья
толстоклювых кайр (Uria lomvia L.). На большинстве
базаров гнездятся моевки (Rissa tridactyla L.), чистики
(Cepphus grylle L.), местами—тонкоклювые кайры
(Uria aedge Pontopp), люрики (Plotus alle L.) и тупики
(Fratercula arctica L.). Повсеместно гнездятся также боль-
шие полярные чайки, или бургомистры (Larus hyperboreus
Gunn.). На некоторых птичьих базарах можно встретить,
кроме того, глупышей (Fulmarus glacialis L.), гнездовья
которых располагаются как на скалистых, так и на плос-
ких берегах, и ряд видов птиц, не связанных с морем, —
белощеких казарок (Branta leucopsis Bechst.), соколов-
сапсанов (Falco peregrinus Tunst.), пуночек (Plectrophenax
nivalis L.), белых сов (Nyctea scandiaca L.).
Наряду с наличием достаточного количества кормов в
море, решающее значение в образовании и существовании
птичьих базаров имеет характер берегов.
Птичьи базары располагаются только на круто обры-
вающихся к морю скалистых берегах и лишь изредка рас-
пространяются отсюда на плато мысов и островов. Это
объясняется безопасностью находящихся на скалистых бе-
регах гнездовий, неприступных для наземных хищников.
Кроме того, узкая специализация, приспособленность к
жизни в море и передвижению под водой с помощью
крыльев сделала кайр (как и некоторых других морских
птиц) беспомощными на суше. Кайры не могут взлетать
с гладкой поверхности земли и для приобретения необхо-
димой для полета начальной скорости нуждаются в
падении с высоты обрыва. Для части птиц-базарников
важное значение имеет также близость гнездовий к
9
Рис. 1. Типичное для Новой Земли расположение птичьих базаров
урезу воды. Оба вида кайр, птенцы которых, покидая
базар, еще не имеют маховых перьев и нс способны к
активному полету, гнездятся, за редкими исключениями,
только на скалах, непосредственно омываемых морем’
Птенцы тупиков, чистиков, люриков и чаек, покидая гнез-
да, имеют уже развернувшиеся маховые перья, и хотя
полет их в первые дни не совсем уверен, они легче пре-
одолевают полосу суши. Поэтому гнезда тупиков встре-
чаются на некотором расстоянии от воды. Еще дальше
от воды располагаются гнезда люриков, а у чистиков они
могут отстоять от воды на 2—3 км.
Запасы кормов в Баренцовом море — у новоземель-
ского побережья и в районах зимних кочевок — практиче-
ски неисчерпаемы и допускают значительное увеличение
численности птиц (в частности, кайр) и количества
птичьих базаров. Однако отсутствие на берегах свободных,
удобных для гнездования участков препятствует расшире-
нию птичьих базаров. Проведенное в 1950 г. обследование
значительной части западного побережья Новой Земли
показало, что все пригодные для заселения участки берега
уже заняты птицами. Внимательный осмотр пустующих
прибрежных скал каждый раз показывал, что по какой-
либо важной причине (расположению пластов в породах,
отсутствию выступов и т. д.) осматриваемый участок не
может быть заселен птицами. Повышение численности
птиц возможно лишь за счет увеличения плотности суще-
ствующих колоний.
Возникновение же новых птичьих базаров может про-
исходить лишь при помощи человека, путем искусствен-
ного создания новых гнездовых карнизов с учетом заселе-
ния их определенными, наиболее ценными с хозяйствен-
ной точки зрения видами.
В жизни арктических (и антарктических) морских птиц
важную роль играет также ледовитость моря. Лед, покры-
вающий в летние месяцы прибрежные воды, лишает птиц
возможности добывать корм. Из птиц, гнездящихся на
новоземельских птичьих базарах, наиболее приспособлены
к жизни во льдах чистики, кормящиеся у берегов на незна-
чительных разводьях, трещинах и полыньях. Моевки
сравнительно легко перелетают большие расстояния
(измеряемые десятками километров) от мест гнездовья
до полыней — мест кормежки.
11
Как уже говорилось, вылетающие из гнезд птенцы этих
видов также преодолевают покрытые льдом пространства
активным полетом. Взрослые кайры при необходимости
могут кормиться и на небольших разводьях под берегами
и перелетать на отдаленные полыньи, но спуск их птенцов
на воду при оледенении прибрежной полосы затрудните-
лен. Отсутствие на восточных берегах Новой Земли круп-
ных птичьих базаров, заселенных кайрами, как раз и объ-
ясняется ледовитостью и бедностью кормами Карского
моря.
С другой стороны, только вблизи кромки льда, где воды
особенно богаты плаиктическими беспозвоночными, гнез-
дятся питающиеся ими люрики.
Более южные, бореальные виды морских птиц Новой
Земли — тупик и тонкоклювая кайра расселены только
в части западного побережья, омываемой наиболее теп-
лыми водами. Гнездование в норах, поздно освобождаю-
щихся ото льда, длительность гнездового периода, наряду
с другими экологическими особенностями, невидимому,
не позволяют этим птицам расширить на Новой Земле
свой ареал и увеличить численность. Можно предполо-
жить, что продолжающееся потепление Варенцова и Кар-
ского морей создаст более благоприятные условия для
расселения этих видов.
Размещение птичьих базаров на Новой Земле,
видовой состав и численность гнездящихся на них птиц.
Промысловые возможности
Впервые обобщенные сведения о расположении ново-
земельских птичьих базаров, видовом составе и приблизи-
тельной численности населяющих их птиц были собраны
и опубликованы Л. А. Портенко (1931).
На основании личных наблюдений, опросных и лите-
ратурных данных он установил наличие на Новой Земле
36 птичьих базаров, общей протяженностью более чем
в 20 км и с общим количеством основного вида, населяю-
щего базары, — толстоклювых кайр — не менее 2 млн.
экз.
В 1942 г. руководитель одной из промысловых экспеди-
ций Л. О. Белопольский определял запасы кайр на птичьих
12
базарах, имеющих промысловое значение, в 2250 тыс. экз.
(устное сообщение).
Нам, в июле и августе 1950 г. удалось обследовать
часть новоземельских птичьих базаров, расположенных па
западном побережье обоих островов — от полуострова
Адмиралтейства (на севере) до полуострова Гусиная
Земля (на юге) L На обследованном участке была учтена
численность толстоклювых кайр, а в отдельных случаях —
и других видов птиц. Для суждения о состоянии птичьих
базаров, не охваченных обследованием, были использова-
ны литературные и опросные данные.
Результаты этой работы позволяют несколько расши-
рить список известных на новоземельском побережье
птичьих базаров, уточнить их расположение и видовой со-
став, а также приблизительно установить современные
запасы птиц и промысловые возможности.
Нужно отметить, что единая методика абсолютного
учета численности птиц, гнездящихся на птичьих базарах,
не разработана. В свое время Л. А. Портенко (1931) под-
считывал небольшие группы кайр (от 25 до 100 особей),
а затем, обращаясь к отдельным участкам базара, опреде-
лял, сколько в них может уместиться сотен птиц. По мне-
нию Портенко, таким путем достигается 90—95% точно-
сти. Этот способ хотя и субъективен, но прост и прием-
лем для учета птиц на птичьих базарах любого типа.
С. К. Красовский (1937) для учета количества птиц,
гнездящихся в губе Безымянной, пользовался громоздким
и сложным способом интерполяции; конечный итог полу-
чался в результате перемножения площади базара на
плотность заселения пробных площадок (размером в
1 кв. м). Между тем плотность заселения различных уча-
стков базара, зависящая от ширины и протяженности вы-
ступов и карнизов и расположения пластов в породах, на-
столько неодинакова, что как бы ни велико было количе-
ство пробных площадок, при подведении общих итогов
неминуемы большие ошибки.
В. С. Успенский (1940) и Ю. М. Кафтановский (1941)
на птичьих базарах Семи Островов довольно точно опре-
деляли количество гнездящихся кайр, подсчитывая в
1 Обследование проводилось на весельной шлюпке и парусно-
моторной еле.
13
период их полной кладки количество яиц на гнездовых
карнизах. Этот способ, хотя он прост и объективен, огра-
ничен в применении. Подобный учет возможен только при
расположении базара в узких и глубоких, целиком про-
сматривающихся щелях (такие базары преобладают на
Семи Островах).
Л. А. Портенко (1931) и В. М. Сдобников (1938) вы-
сказали мысль о возможности учета численности птиц на
базарах путем фотографирования отдельных участков и
последующего подсчета птиц на фотографии. Этот способ
сложен технически 1 и, кроме того, он требует еще более
сложной разметки участков нумерованными ориентирами.
В своей работе мы использовали визуальный метод,
близкий к рекомендованному Л. А. Портенко и оправдав-
ший себя долголетней практикой в заповеднике «Семь
Островов». За единицу измерения принималась группа
птиц численностью в 100 особей, мысленно откладывае-
мая на участках базаров.
Такой учет также страдает некоторой субъективностью,
но при известном навыке наблюдателей может быть доста-
точно точным. На крупных птичьих базарах, имеющих осо-
бенно существенное промысловое значение, учет проводил-
ся дважды или одновременно при участии нескольких на-
блюдателей. Разница в данных не превышала 8%, что по-
зволяет принять точность результатов нашего \;чета за
90%.
Поскольку в момент учета на гнездовых карнизах ба-
заров находилась только часть птиц, важно было опреде-
лить размер поправки, позволяющей переводить данные
визуального учета в абсолютное количество птиц, обитаю-
щих в колонии. С этой целью в 1949 г. были проведены
три специальных круглосуточных наблюдения. На двух
гнездовых карнизах птичьих базаров губы Грибовой в кон-
це насиживания, во время массового вывода птенцов и
перед началом спуска птенцов на воду, через каждые
15 мин. просчитывались все птицы. По истечении суток
наблюдений подсчитывалось количество находящихся на
контрольных карнизах яиц и птенцов. Выяснилось, что во
время насиживания и в начале вывода птенцов на гнездо-
1 Только в губе Безымянной необходимо сфотографировать в до-
статочно крупных масштабах около 23 км береговой линии.
14
вых карнизах находится более или менее постоянно в тече-
ние суток около 50% всех гнездящихся птиц (рис. 2). Пе-
ред спуском птенцов на воду такое соотношение сохрани-
лось, но колебания в количестве птиц стали большими
П\ 1 _|__I_|__|__I__I-1---1--1-1--1--1--1--1-1--1--1-1--1--1--1-I—
/ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Часы наблюдений
Рис. 2. Изменение количества кайр на гнездовом карнизе за сутки
(в % от общего количества гнездящихся птиц):
1 — 16 июля; 2 — 27 июля; 3— 9 августа
Учет количества гнездящихся моевок и бургомистров
производился путем просчета их гнезд. Пары тупиков про-
считывались у нор в ранние утренние и поздние вечерние
часы.
В общем результаты учета, сбора опросных и литера-
турных данных рисуют следующую картину состояния но-
воземельских птичьих базаров.
На крайнем северо-востоке Новой Земли известны три
птичьих базара — на безымянном островке у мыса Бис-
марка, на северо-западной и юго-западной сторонах остро-
ва Гемскерк и в заливе Натальи. Все три базара были
1 Это наблюдение как единичное не может быть использовано
для каких-либо выводов о связи количества птиц, находящихся на
базаре, с временем периода размножения.
15
обнаружены и описаны В. М. Антипиным (1938, 1952).
Население их состоит из толстоклювых кайр, моевок,
чистиков и бургомистров.
На наиболее крупном из базаров, расположенном на
острове Гемскерк, гнездятся около 3 тыс. кайр и 3 тыс. пар
моевок.
На Оранских островах, лежащих перед мысом Жела-
ния, находится несколько крупных птичьих базаров, засе-
ленных, кроме толстоклювых кайр, моевок, чистиков и
бургомистров, также люриками и в небольшом количестве
тупиками. Первым из авторов, описавших этот базар, был
Г. Клюге (1936). Численность кайр — основных обитате-
лей птичьих базаров — достигает здесь 60—70 тыс. экз.
В Большом Ледяном заливе (к юго-западу от мыса
Желания), на двух скалах, высящихся среди спускающе-
гося к морю ледника и метко названных «каланчами», на-
ходятся крупные птичьи базары, заселенные, кроме обыч-
ных обитателей, большим количеством люриков. Далее к
югу, в заливе Русская Гавань, птичьи базары располо-
жены на острове Богатом и на одном из небольших мысов.
Население их составляют около 20 тыс. кайр, а также
моевки, чистики и бургомистры.
Крупнейший в настоящее время новоземельский пти-
чий базар находится в губе Архангельской. Протяжен-
ность его всего лишь около 1,5 км, однако благодаря гро-
мадной высоте скал на нем находит приют бесчисленное
множество птиц. Краткое, но образное и красочное описа-
ние базара дает В. А. Русанов (1910—1911): «Южный бе-
рег Архангельской губы удивительно живописен. Море ле-
ниво шумит. Кругом громоздятся одна над другою, одна
выше другой дикие, страшные скалы. Снизу они изъедены
волнами, сверху расщеплены морозами... На скалах в каж-
дой расщелине, на каждом выступе ютятся птицы: веселые
быстрокрылые люрики.., большие, вытянувшиеся стоймя
гагарки... (кайры.—С. У.). На горных вершинах непо-
движно сидят белые совы... В воздухе с пронзительными
криками кружатся чайки...». Позднее описание этого
птичьего базара дали Сконнинг (Schaanning, 1923) и
Г. П. Горбунов (1929). В 1942 г. Л. О. Белопольский, ру-
ководивший промысловой экспедицией на Новую Землю,
определял запасы гнездящихся в губе толстоклювых кайр
в 400 тыс. особей (устное сообщение). В последующие
16
годы промысел на базаре велся нерегулярно и в неболь-
ших количествах, что дает основание считать численность
птиц на нем примерно такой же.
Неподалеку от Архангельской губы, в заливе Вилькиц-
кого, также расположен очень крупный птичий базар. Пре-
восходное описание этого гнездовья птиц дает В. А. Руса-
нов (1910—1911): «Весь северный берег этого залива за-
нят большим ледником, по обыкновению спускающимся
в море. На восточной стороне еще издалека привлекает
внимание большая скала, имеющая вид высокой каменной
стены. Эта скала вся сверху донизу усеяна птицами, бла-
годаря чему у подножья ее скопилось в огромном количе-
стве гуано, и на тучной, удобренной таким образом почве
здесь развилась прямо-таки роскошная для Новой Земли
растительность. Это все те же мхи, лютики и немногочис-
ленные виды злаковых растений, которые обычно встре-
чаются на Новой Земле. Но какая поразительная разница!
В других местах эта пожелтелая редкая трава едва под-
нимается над землей, а здесь жирные стебли лютиков до-
стигают 20—30 см и покрыты густою зеленою и сочною
листвою. Тяжело колышутся полные зерен злаки, а тол-
стый моховой покров сплошь устилает низины.
В большинстве случаев птичьи базары ютятся на ска-
лах, нависших над морем; поэтому все гуано пропадает
в волнах. В заливе Вилькицкого, наоборот, все гуано ско
пляется на суше благодаря тому, что скала, обитаемая
птицами, удалена от моря. Доступ к подножью скалы и на-
валенному здесь гуано легок, так как у скалы протекает
довольно глубокая Зеленая речка,— подъезжай на лодках
и бери драгоценное удобрение».
Попытки разработки залежей гуано в заливе Вилькиц-
кого предпринимались неоднократно (о чем речь идет
ниже), однако по разным причинам успеха не имели. Чис-
ленность кайр на этом птичьем базаре в 1942 г. Л. О. Бе-
лопольский определял в 300 тыс. особей.
Небольшой птичий базар, по сообщению Сконнинга
(Schaanning, 1923), находится, возможно, далее к югу —
в заливе Норденшельда.
Южнее полуострова Адмиралтейства перерывы между
птичьими базарами становятся небольшими. На этом уча-
стке северного острова Новой Земли средних размеров и
мелкие гнездовья птиц расположены в заливе Садовского,
2 С. М. Успенский 17
в губе Машигина, на мысах Шанца и Чернецкого, в губе
Северной Сульменевой, на мысах Прокофьева и Лаврова,
в губе Митюшихе (на ее северном берегу и на острове
Митюшеве), на мысе Серебряном (в губе Серебрянке) и у
западного устья Маточкина Шара, напротив губы Помор-
ской («Ручьевой базар»). Описания отдельных из назван-
ных гнездовий птиц приводят Моисеев (1845, базары на
мысах Прокофьева и Лаврова), Гейглин (Heuglin, 1874,
базар на мысе Серебряном), В. А. Русанов (1910—1911,
базар на мысе Чернецкого), Иордан (Iordan, 1925, базар
на губе Машигина) и Л. А. Портенко (1931). На некото-
рых птичьих базарах к обычным обитателям присоединя-
ются тонкоклювые кайры (гнездятся в губе Машигина и
на мысе Лаврова) и тупики (гнездятся на мысе Шанца и,
возможно, на мысе Прокофьева). За исключением базара
в губе Машигина, все эти гнездовья относительно доступ-
ны и для местного населения имеют существенное промыс-
ловое значение.
Среди перечисленных наиболее крупный и важный в
промысловом отношении птичий базар расположен на
мысе Чернецкого. Этот невысокий и легко доступный базар
состоит из 13 отдельных участков, общей протяженностью
около 6 км. Широкие, протяженные, горизонтально распо-
ложенные ступени прибрежных скал очень удобны как
для размещения гнездовий птиц, так и для ведения на
базаре промысла.
В 1950 г. на мысе Чернецкого гнездилось 55 тыс. кайр и
около 100 пар моевок. Однако еще в 1942 г., по определе-
нию Л. О. Белопольского (устное сообщение), численность
гнездящихся здесь кайр превышала 200 тыс. экз. Промы-
сел на базаре был начат в 1930 г. Осуществлялся он пре-
имущественно местной артелью промышленников, но
в 1942 г. также промысловой экспедицией. В отдельные
годы здесь заготавливалось по 30—40 тыс. яиц и 6—8 тыс.
взрослых кайр. Как показывает сравнение данных учета,
непрерывный и чрезмерный промысел вызвал резкое со-
кращение численности птиц на базаре. В 1950 г. наиболее
легко доступные карнизы его были населены очень редко,
а местами и вообще пустовали. Для восстановления этого
птичьего базара требуется полное прекращение на нем
промысла на несколько лет.
Наиболее северные птичьи базары южного острова Но-
18
вой Земли находятся в губе Грибовой. Они расположены
на южном берегу губы и островах Гольце, Топорикове
(остров Шестакова) и Песцовом (остров Веселого). Базао
южного берега, общей длиной около 2 км, состоящий из
двух участков, заселен кайрами (в том числе, в небольшом
количестве, тонкоклювыми), моевками, тупиками, чисти-
ками и бургомистрами. На острове Голец базар состоит из
трех участков; населяют его кайры (в том числе, в неболь-
шом количестве, тонкоклювые) и тупики. На острове То-
порикове четыре участка базара заселены толстоклювой и
тонкоклювой кайрами и тупиками. На острове Песцовом
гнездятся только толстоклювые кайры и моевки. Чистики
и бургомистры гнездятся на всех островах губы; тупики,
кроме перечисленных, образуют две небольшие самостоя-
тельные гнездовые колонии на восточном берегу острова
Топорикова и на западном берегу острова Крестоватика.
В 1950 г. в губе гнездилось 104 тыс. кайр, 64 пары тупи-
ков и 450 пар моевок.
Базары губы Грибовой в подавляющем большинстве
сравнительно легко доступны. Промысловое использова-
ние их начато в 1928 г. Промысел до 1947 г. проводился
местной артелью промышленников и лишь в 1942 г.— про-
мысловой экспедицией. По подсчетам руководителя экспе-
диции Л. О. Белопольского (устное сообщение), в 1942 г.
на базарах губы Грибовой гнездилось 100 тыс. кайр. За-
готовка кайр и их яиц проводилась на базарах Грибовой
губы не ежегодно, что, видимо, и явилось причиной сохра-
нения численности птиц приблизительно на одном и том
же уровне.
В соседней с Грибовой — Безымянной губе в недале-
ком прошлом находились наиболее грандиозные новозе-
мельские птичьи базары. По признанию Маркгама (Mark-
ham, 1881), Пирсона (Pearson, 1899) и других исследова-
телей, эти базары представляли собой крупнейшие
гнездовые колонии птиц северного полушария.
Расположены они на морском берегу к северу от губы
Безымянной (Северные Безымянные базары), на южном
берегу губы (Южные Безымянные базары) и острове
Кутовом. Подробное описание их дается С. К. Красовским
(1937), руководившим в 1933 и в 1934 гг. орнитологиче-
ским отрядом Новоземельской научно-промысловой экс-
педиции Всесоюзного Арктического института.
2* 19
Протяженность Северных Безымянных базаров 12 км;
они заселены кайрами (в основном толстоклювыми, но в
небольшом количестве и тонкоклювыми), моевками и ту-
пиками. Южные Безымянные базары простираются на
11 км (к западу до мыса Норденшельда) и заселены кай-
рами (тонкоклювые кайры гнездятся здесь также в неболь-
шом количестве) и моевками. Базар острова Кутового,
Таблица 1
Состав птичьих базаров губы Безымянной в 1950 г.
Базар Моевок, пар Кайр, экз. Тупи- ков, пар Бургомистров, пар
Южный Безымянный 2810 240000 60
Северный Безымянный 1020 120000 23 42
О-ва Кутового — 11000 — 4
Всего 3830 371000 23 146(около40 вне базаров)
протяжением несколько менее 1 км, заселен толстоклю-
выми кайрами. На всех участках базаров, а кроме того —
самостоятельно — на северном берегу губы гнездятся чи-
стики и бургомистры.
Доступность базаров губы Безымянной различна; лег-
кодоступные участки чередуются с труднодоступными;
большие площади заняты «сыпунами», отвесными, почти
гладкими поверхностями скал или же недоступны по
другим причинам.
Долгое время птичьи базары губы Безымянной были
основными промысловыми базарами Новой Земли.
С. К. Красовский (1937) сообщает, что еще до 1922 г. яйца
кайр здесь собирались в значительном количестве и вы-
возились в Норвегию. С 1922 по 1932 г. промысел на ба-
зарах главным образом удовлетворял потребности мест-
ного населения, хотя и в эти годы случались опустоши-
тельные набеги иностранцев (Портенко, 1931). С 1928 г.
широкий промысел на базарах Безымянной губы принял
регулярный характер и проводился как временными про-
мысловыми экспедициями, так и местной артелью про-
мышленников. Как и на остальных птичьих базарах,
20
основным объектом промысла были яйца кайр; в отдель-
ные годы их заготавливалось здесь свыше 250 тыс. штук Г
Начиная с 1934 г. здесь же регулярно проводилась массо-
вая заготовка взрослых кайр. Несоразмерно широкий раз-
мах промысла яиц, массовый забой на базаре самих кайр,
некоординированные действия различных промысловых
организаций, а также вредные последствия хозяйничанья
иностранных промышленников не могли не вызвать рез-
кого сокращения в губе численности кайр. О сокращении
базара можно судить по следующим данным.
В 1933—1934 гг. запасы кайр, по результатам учета
С. К. Красовского (1937), на всех трех участках составля-
ли 1 644 503 экз. (в том числе на Северных базарах —
116 557 экз., на Южных базарах— 1 510 946 экз. и на
острове— 17 тыс. экз.). Л. О. Белопольский (устное со-
общение), проводивший учет базаров в 1942 г., насчитал
здесь 600 тыс. экз. кайр (100 тыс. экз. на Северных база-
рах и 500 тыс. экз. на Южных базарах и острове).
В 1948 г. запасы кайр на базарах Безымянной губы
составляли всего 290 тыс. экз., из которых на Южные ба-
зары приходилось 200 тыс., на Северные базары — 80 тыс.
экз. и на остров— 10 тыс. экз. Характерно, что наиболь-
шее сокращение численности кайр произошло именно на
Южных базарах, т. е. на участке, где проводился самый
интенсивный промысел.
Так же, как и на базарах губы Грибовой, в губе Безы-
мянной с 1947 по 1951 г. поддерживался заповедный ре-
жим (побережья губ Грибовой и Безымянной со всеми на-
ходящимися в них островами были включены, в качестве
филиала, в состав заповедника «Семь Островов»). Благо-
творные результаты этого мероприятия не замедлили ска-
заться. За этот срок полностью восстановились Северные
базары, наименее пострадавшие от чрезмерного промысла.
Значительно увеличились и Южные базары, где ежегод-
ный прирост кайр в годы с заповедным режимом состав-
лял приблизительно 10%.
На полуострове, к югу от Безымянной губы, распо-
ложен крупный базар кайр, состоящий из нескольких
1 В 1933 г. общее количество собранных яиц на базарах Безы-
мянной губы составило 342 500 штук, в 1934 г.—200 250 штук (Кра*
совский, 1937).
21
участков общим протяжением около 3 км. Базар этот
высок, но местами доступен. Небольшой, труднодоступ-
ный базар кайр находится невдалеке от предыдущего, на
мысе Бритвин.
Крупные птичьи базары расположены в заливе Пухо-
вом, главным образом на западном (а в южной части — и
на восточном) побережье острова Пухового и на двух бе-
реговых мысах — севернее острова (мыс Журавлева) и
восточнее острова. Впервые базары были подробно обсле-
дованы и описаны Г. П. Горбуновым (1925). Общая про-
тяженность всех трех участков базаров составляет около
3 км. На острове Пуховом гнездятся толстоклювые и в
небольшом количестве тонкоклювые кайры, моевки и от-
дельные тупики. На береговых мысах гнездятся толсто-
клювые кайры. На всех трех участках, а также и вне их,
по берегам залива, находят приют отдельные пары чисти-
ков и бургомистров.
В 1950 г. в заливе гнездилось 121 тыс. кайр, 7 пар ту-
пиков и 800 пар моевок.
Базар на острове Пуховом легкодоступен и имеет суще-
ственное промысловое значение. Промысловое значение
базаров, расположенных на береговых мысах, вследствие
их труднодоступности и сравнительно малых размеров не-
велико.
Эксплуатация базаров Пухового залива имеет давнюю
историю. Б. И. Садовский (1910) указывает, что норвеж-
цы уже в начале XX в. в больших количествах заготавли-
вали здесь для мыловарения яичные желтки. Г. П. Горбу-
нов (1925) сообщает о существовании в Пуховом заливе
до 1922 г. регулярного промысла яиц, проводившегося нор-
вежскими судами.
Начиная с 1927—1928 гг. на базарах Пухового залива
регулярный промысел яиц и самих кайр проводится мест-
ной артелью промышленников. В отдельные годы в заливе
работали промысловые экспедиции, собиравшие за сезон
до 100 тыс. и более яиц \
Давний систематический и напряженный промысел не-
благоприятно сказался па численности птиц, населяющих
базар. Г. П. Горбунов, проводивший учет в середине авгу-
В 1936 г. промысловая экспедиция Морзверпрома заготовила
на базарах Пухового залива 120 тыс. яиц.
22
ст^ 1923 г., когда значительная часть птиц уже покинула
базары, насчитал на острове 600 тыс. кайр. Л. О. Бело-
польский (устное сообщение) в 1942 г. определял запасы
кайр на базарах залива уже в 300 тыс. экз. В последние
годы промысел здесь ведется в сравнительно небольших
размерах (в 1950 г. было заготовлено 14 тыс. яиц и 5 тыс.
кайр), однако явное истощение базара свидетельствует о
необходимости еще большего ограничения проводимых на
нем заготовок яиц и птиц.
На участке побережья между заливом Пуховым и по-
луостровом Гусиная Земля птичьи базары располагаются
в северо-западной части губы Средней, на острове Кувши-
не в губе Малой Кармакульской, на северном берегу губы
Малой Кармакульской — при входе в нее («Собачий» ба-
зар), на северной оконечности (Вилах) острова Карма-
кульского, на южной оконечности острова Кармакульского
и полуострове Храмцова («Домашний» базар) и в северо-
западной части губы Обседьи. Описания некоторых из на-
званных базаров даются Ухтомским (1881, базар на Ви-
лах), Б. М. Житковым и С. А. Бутурлиным (1901, базары
на Кувшине и на Вилах) и Л. А. Портенко (1931).
Основу населения этих птичьих базаров, как и всюду
на Новой Земле, составляют толстоклювые кайры. На
«Домашнем» базаре и на Кувшине к ним присоединяются
моевки, на Кувшине — также тонкоклювые кайры, на
«Домашнем» базаре, возможно, — тупики. Повсеместно
гнездятся здесь чистики и бургомистры.
За исключением очень небольшого и труднодоступного
базара губы Средней, на всех перечисленных гнездовьях
птиц в тех или иных размерах ведется промысел. Наиболь-
шее количество яиц и взрослых птиц заготавливается на
Кувшине, где гнездится около 20 тыс. кайр и сбор яиц
в отдельные годы превышает 40 тыс. штук, на Вилах, насе-
ление которых составляет 40 тыс. кайр, и на «Домашнем»
базаре, где гнездится около 25 тыс. кайр. Последние два
базара (на Вилах и «Домашний») истощены чрезмерным
промыслом и требуют для восстановления запасов птиц
многолетнего запуска.
Берега полуострова Гусиная Земля преимущественно
низменны, и отдельные гнездовья птиц расположены здесь
на немногочисленных береговых скалах и скалистых
островках, чаще всего высящихся у устьев рек. Птичьи
23
базары находятся у устья р. Талбей-Яги (в 15 км к югу1от
мыса Северный Гусиный Нос), на нескольких береговых
мысах и семи скалистых островках у устья р. Саучихи,
на мысе Не Базар Сале (по-ненецки «Не Базар» — «Жен-
ский базар») — между устьем р. Саучихи и мысом Юж-
ный Гусиный Нос, на мысе Лилье и скалистом островке
Кувшине перед ним — при входе в Белушью губу. Описа-
ние базара на мысе Лилье дается Г П. Горбуновым
(1929), базаров у устья Саучихи и на мысе Лилье —
Л. А. Портенко (1931).
Население этих птичьих базаров составляют только
толстоклювые кайры, чистики и бургомистры. Наиболее
крупное из перечисленных гнездовий находится у устья
Саучихи; численность обитающих здесь кайр составляет
15—18 тыс. экз.
Базар на Кувшине у мыса Лилье — одно из немногих
на Новой Земле мест, где кайры гнездятся на горизон-
тальной поверхности вершины острова.
Доступны и регулярно используются гнездовья птиц у
устья Саучихи и у мыса Лилье. Последнее, вследствие
своей доступности и близости к становищу, использовалось
чрезмерно, сильно истощено и нуждается в длительном за-
пуске. О сокращении численности птиц на этом базаре
можно судить по следующим данным: в 1925 г. Г. П. Гор-
бунов определял запасы кайр здесь в 200 тыс. экз.; в
1930 г., как сообщает Л. А. Портенко, численность кайр на
базаре, по подсчету промышленников, составляла около
30 тыс. особей; в 1938 г., по определению промышленни-
ка А. П. Ледкова, на этом птичьем базаре гнездилось не
более 20 тыс. кайр (в том же году полный сбор яиц на до-
ступных участках составил 8 тыс. штук); наконец, в 1950 г.
базар заселяло лишь около 1 тыс. кайр, хотя и в этом году
промышленники становища Белушье проводили здесь для
своих нужд сбор яиц.
На юге Новой Земли — между Гусиной Землей и Кар-
скими Воротами — морские птицы находят много удобных
для гнездования мест. Птичьи базары здесь расположены
на мысе Морозова («Коровьем мысе») —между Белушьей
губой и заливом Рогачева, в проливе Костином Шаре —
на острове Ярцеве и мысе Вальково, на западном берегу
острова Междушарского — на мысах Шадровского, Лебе-
дином и близ южной оконечности острова («Обманный»
24
базар), на мысе Мучном — в губе Строганова, на северо-
западном и юго-восточном берегах губы Селезнева, на по-
луострове и островке Кувшине — перед губой Черной, у
мыса Саханин и в юго-восточной части губы Саханихи.
Описания отдельных из перечисленных базаров даются
^Рис. 3. Белощекие казарки у гнезда на вершине базара
Г. П. Горбуновым (1929, базар перед губой Черной) и
Л. А. Портенко (1931).
Население этих гнездовий составляют толстоклювые
кайры, чистики и бургомистры; на мысе Шадровском к
ним присоединяются моевки, а в губах Селезнева и Саха-
нихе также и белощекие казарки.
Наиболее крупные птичьи базары здесь находятся на
острове Ярцеве (гнездятся около 15 тыс. кайр), на мысе
Шадровском (около 16 тыс. кайр), на мысе Лебедином
(около 30 тыс. кайр), у южной оконечности острова Меж-
душарского («Обманный» базар — около 20 тыс. кайр),
перед Черной губой (20—25 тыс. кайр) и в губе Саханихе
(15—20 тыс. кайр). За исключением находящегося на
мысе Шадровском, эти базары легкодоступны и регулярно
25
используются. Базар на мысе Шадровском считается труд-
нодоступным, однако сбор яиц на нем возможен.
Базар перед Черной губой эксплуатируется регулярно
с середины 30-х годов XX в. В отдельные годы (1935,
1937) сбор яиц здесь достигал 20 тыс. штук. Кроме мест-
ной артели промышленников, в основном осуществляв-
шей промысел, на базаре неоднократно заготавливали
яйца и взрослых птиц промысловые экспедиции. Несо-
размерно широкий промысел вызвал заметное сокра-
щение численности гнездящихся на базаре птиц. Так, еще
в 1942 г., по определению Л. О. Белопольского (устное
сообщение), здесь гнездилось не менее 150 тыс. кайо.
Так же как и остальные истощенные гнездовья, этот ба-
зар нуждается в долголетнем запуске. По воспоминани-
ям много лет прожившего в этом районе промышленни-
ка Ф. Я. Воронина, на восточном берегу этого же полу-
острова (перед Черной губой) еще сравнительно недавно
были крупные базары кайр. Базары прекратили сущест-
вование в 20-х годах нашего столетия вследствие осыпа-
ния берегов и разрушения гнездовых карнизов.
Угасает и требует изъятия из промыслового использо-
вания базар мыса Морозова, находящийся вблизи стано-
вища Белушье. Базар этот, хотя и считается высоким и
труднодоступным, регулярно используется. По сообще-
нию Л. А. Портенко (1931), еще в 1930 г. местными про-
мышленниками было замечено угасание этого птичьего
базара. Тогда же запасы кайр на нем определялись
в 8 тыс. особей. По опросным сведениям, в 1938 г. на ба-
заре гнездились уже 4 тыс., в 1949 г.— несколько сотен,
а в 1950 г.— всего несколько десятков кайр. Необходимо
отметить, что причиной угасания базара является не
только чрезмерный промысел на нем, но и ежегодно про-
исходящие разрушения и осыпания гнездовых карнизов,
сложенных из сильно выветрившихся сланцев. Можно
предполагать, что, кроме запуска, восстановлению база-
ра содействовала бы расчистка захламленных гнездо-
вых карнизов и создание новых карнизов на местах об-
валов.
Как видно из табл. 2, всего на западном побережье
Новой Земли (условно относя к нему и остров Гемскерк
и мыс Бисмарка) в настоящее время известно 46—47 за-
селенных толстоклювыми кайрами птичьих базаров.
26
Таблица 2 Данные о современном состоянии новоземельских птичьих базаров
п/п Местонахождение птичьего базара Основные виды птиц, гнездя- щихся на базаре Птицы, также гнездящиеся на базаре
толстоклю- вые кайры, экз. моевки, пары
1 Мыс Бисмарк ? ? Чистики и бургомистры
2 О-в Гемскерк 30000 3000 То же
3 Залив Натальи ? ? а а
4 Оранские о-ва Ок. 60000 ? Люрики, чистики, бур-
5 Большой Ледяной за- лив ? Нет гомистры, тупики Люрики, чистики, бур- ГЛМПРТПк!
6 Русская Гавань . . Ок. 20000 ? 1UMHI1ры Чистики и бургомистры
7 Губа Архангельская Ок. 400000 ? Тонкоклювые кайры, чи-
8 Залив Вилькицкого Ок. 300000 Нет стики, бургомистры, люрики Чистики и бургомистры
9 Залив Норденшельда ? ? ?
10 Залив Садовского . . 14000* 100* Чистики и бургомистры
И Губа Машигина 10500* ? То же
12 Мыс Шанца . . 12000* ? я я
13 Мыс Чернецкого . . 55000* 1000 • я
14 Губа Северная Суль- менева 5500* Нет я я
15 Мыс Прокофьева 15000* 100* м в
16 Мыс Лаврова 10000* 1000* Тонкоклювые кайры, чи-
17 Сухой Нос 14000* ? стики w бургомистры То же
18 О-в Митюшев . 21000* 1500* я я
19 Мыс Серебряный 5500* Нет Чистики и бургомистры
20 Маточкин Шар 5100* То же
21 Губа Грибовая 104000* 454* Тонкоклювые кайры, ту-
22 Губа Безымянная 371000* 3830* пики, чистики и бур- гомистры Тонкоклювые кайры, чи-
23 П-ов южнее губы Бе- зымянной . 40000* Нет стики и бургомистры Чистики и бургомистры
24 Мыс Бритвин . 7000* То же
25 Залив Пуховый 121000* 800* Тонкоклювые кайры, ту-
26 Губа Средняя . 1500* Нет пики, чистики и бур- гомистры Чистики и бургомистры
27 О-в Кувшин 18000* 600* Тонкоклювые кайры, чи-
28 Губа Малая Карма- кульская •9000* Нет стики и бургомистры Чистики и бургомистры
27
Таблица 2 (продолжение)
№ п/п Местонахождение птичьего базара Основные вицы птиц, гнездя- щихся на базаре Птицы, также гнездящиеся на базаре
толстоклю- вые кайры, экз. моевки, пары
29 На Вилах (о-в Кар-
30 макульский) . . . О-в Кармакульский („Домашний базар-) 41000* 25500* Нет 1000* Чистики и бургомистры
31 32 33 34 35 36 Губа Обседья .... Устье р. Талбей-Яга Устье р. Саучихи . . Мыс Не Базар Сале . Мыс Лилье . . Мыс Морозова 4800* Ок. 2000 Ок. 15000 Ок. 5000 Ок. 1000 Несколько десятков Нет
37 О-в Ярцев . Ок. 15000
38 Мыс Вальково . Ок. 6000 м
39 Мыс Шадровский Ок. 16000 Ок. 8С0
40 41 42 43 44 Мыс Лебединый . . О-в Междушарский („Обманный базар") Мыс Мучной Губа Селезнева (сев. часть) . Губа Селезнева (южн. часть) . . Ок. 30000 Ок. 20000 ? Ок. 5000 Ок. 7000 Нет Чистики, бургомистры и белощекие казарки То же
45 46 Перед Черной губой У входа в Черную губу . . Ок. 20000 Ок. 5000 Чистики и бургомистры То же Чистики, бургомистры и
47 Губа Саханиха . . . Всего гнездится не менее Ок. 15000 1 882400 15184 белощекие казарки
♦ По данным нашего учета, проведенного в 1950 г.
Общая численность кайр, гнездящихся на всех птичьих ба-
зарах, составляет около 2 млн. экз.!.
Не исключено, что на западном побережье северного
острова между полуостровом Адмиралтейства и мысом
Желания будет обнаружено дополнительно еще несколь-
1 Численность кайр на некоторых птичьих базарах неизвестна
и не нашла отражения в вышеприведенных итогах^.
28
ко птичьих базаров, так как этот район сравнительно ма-
ло исследован. Слабо изучено также и восточное побе-
режье северного острова. В настоящее время здесь изве-
стны три птичьих базара (у мыса Бисмарка, на острове
Гемскерк и в заливе Натальи). Наблюдающийся весной
массовый пролет птиц, наличие местами гнездовых ста-
ций и, в летние месяцы, чистой воды под берегом, позво-
ляют предположить существование на восточном побе-
режье еще нескольких небольших птичьих базаров, засе-
ленных теми же видами птиц, что и базары западного
побережья. Это предположение высказывалось Г. П. Гор-
буновым (1929) и В. М. Антипиным (1938, 1952), в ча-
стности, для района, лежащего к югу от мыса Спорый
Наволок.
Существование птичьего базара, заселенного толсто-
клювыми кайрами и моевками, возможно также и в за-
ливе Седова, на скалистых берегах которого зимой неод-
нократно наблюдались характерные следы птичьего
помета. Ежегодно в летние месяцы промышленники ста-
новища Пахтусово видят кайр и моевок, пролетающих к
северу (в направлении залива Седова).
Находки новых птичьих базаров на лучше исследован-
ном побережье южного острова Новой Земли мало веро-
ятны.
Кроме птичьих базаров, заселенных кайрами, на за-
падном и восточном побережьях обоих островов Новой
Земли (исключая лишь южную часть восточного побе-
режья южного острова) многочисленны самостоятель-
ные мелкие колониальные гнездовья чистиков и бургоми-
стров. На острове Лоушкина у мыса Нассау (Горбунов,
1929), кроме того, известна самостоятельная гнездовая
колония моевок. Какого-либо практического значения эти
самостоятельные колонии чистиков, бургомистров и мое-
вок не имеют.
При определении современной продуктивности ново-
земельских птичьих базаров из общих запасов птиц сле-
дует исключить:
I) базары, истощенные чрезмерным промыслом и тре-
бующие запуска (на мысе Чернецкого, мысе Прокофье-
ва, частично — в Пуховом заливе, На Вилах, «Домаш-
ний», на мысе Лилье, на мысе Морозова, в Черной губе),
где гнездятся около 160 тыс. экз. кайр;
29
2) мелкие или Недоступные базары (губы Машигина,
«Ручьевой», Средней губы, у устья р. Тальбей-Яга, «Жен-
ский», на мысе Вальково, на южном берегу губы Селез-
невой), на которых гнездится около 40 тыс. экз. кайр.
Для эксплуатации в ближайшие годы могут быть ис-
пользованы 27—28 птичьих базаров с общим поголовьем
толстоклювых кайр до 1,5 млн. экз. Сюда входят крупные
базары северного острова, в настоящее время слабо или
вовсе не эксплуатируемые (на острове Гемскерк, на Оран-
ских островах, в Большом Ледяном заливе), а также не-
которые базары южного острова (на полуострове между
Безымянной губой и Пуховым заливом и на мысе Шад-
ровском) .
Г лав a II
Толстоклювая кайра
Эта относительно крупная птица, размерами с утку,
с резко двухцветным — черным с белым оперением, со-
ставляет основу новоземельских птичьих базаров. Тер-
мин «морская птица» применим к ней в полной мере.
Большую часть своей жизни она проводит ь море.
Суша, к которой кайра приближается лишь в гнездовый
период, используется только как место для насиживания
яиц и очень недолгого пребывания птенцов.
Как и остальные чистиковые птицы, кайра хорошо
ныряет и гребет под водой полусогнутыми крыльями.
Под водой птица с большой быстротой и маневрен-
ностью передвигается на различной глубине. Здесь она
может пробыть 40—50 сек., а порой и значительно боль-
ше. Предельная глубина ныряния неизвестна, но во вся-
ком случае, судя по неоднократным наблюдениям, можно
думать, что кайра нередко опускается на глубину 15—18 м.
Полет кайр отличается быстротой и стремительностью.
При этом очень короткий хвост не обеспечивает кайре до-
статочной управляемости в полете, и его функции у летя-
щей птицы выполняют вытянутые назад лапы. Взлет и
посадка кайры вообще затруднены. Оставленная на земле
вдалеке от берега, птица поспешно ковыляет к воде, по-
могая себе при ходьбе крыльями. Подъем кайры в воздух
возможен или при падении ее с гнездового карниза, рас-
положенного не ниже чем в 5—6 м от уровня моря, или
с воды, после длительной (8—10 м) пробежки. Сравни-
тельно легко кайра поднимается с воды при наличии
волн, пользуясь гребнем волны как трамплином. При
31
посадке на гнездовий карниз кайра уменьшает скорость
полета за счет вертикального подъема вверх непосред-
ственно вблизи базара и поэтому вначале держит направ-
ление не на свое гнездовое место, а значительно ниже.
Рис. 4. Кайра, садящаяся на гнездовый карниз
Очевидно, в связи с перечисленными особенностями
полета, кайры предпочитают передвигаться вплавь. Имен-
но так главным образом передвигаются они во время
осенних и зимних кочевок. При этом, однако, не исключе-
ны и перелеты на значительные расстояния. Нередко
птицы залетают вглубь материка на расстояния, превы-
шающие 1 тыс. км.
Ареал толстоклювой кайры охватывает побережья Се-
верного Ледовитого океана, северной части Атлантиче-
ского и Тихого океанов. На Новой Земле, где общая
численность ее составляет около 2 млн. экз., она занима-
ет все возможные для заселения участки западного по-
бережья.
По характеру расположения гнездовых колоний, ви-
довому составу и плотности населения новоземельские
32
птичьи базары сильно различаются, что обусловлено раз-
личиями в рельефе и геологическом строении отдельных
участков берега. Можно наметить три основных типа
птичьих базаров:
1. Концентрированные гнездовья кайр,
расположенные на высоких (до 100 м и бо-
лее) берегах, сложенных породами оса-
дочного происхождения (в частности, этого ти-
па базары расположены в губах Грибовой и Безымян-
ной). Горизонтальное расположение пластов, слагающих
берег, и обилие широких и протяженных карнизов позво-
ляют птицам почти сплошь заселять их (как правило,
наибольшая плотность заселения птицами наблюдается
на отдельных мысах).
Кроме толстоклювых кайр, здесь часто гнездятся тон-
коклювые кайры; гнездование моевок для таких базаров
нетипично, но если плотность заселения базара кайрами
уменьшена в результате промысла, здесь также селятся
и моевки.
Ввиду удобства эксплуатации и больших запасов птиц
такие базары имеют наибольший хозяйственный интерес.
2. Базары кайр, в том числе и тонкоклю-
вых, расположенные на горизонтальных
поверхностях плато отдельных скал, ост-
ровов и мысов. Такие плато, представляющие собой
сплошной гнездовый карниз, находятся в заливе Виль-
кицкого, у устья р. Саучихи, у Лебединого мыса и перед
Черной губой. То обстоятельство, что птицы гнездятся
только на плато скал, островов и отдельных мысов, может
быть объяснено стремлением выбрать участки, недося-
гаемые для наземных хищников.
Наряду с базарами первого типа эти базары вслед-
ствие удобства эксплуатации также представляют боль-
шой хозяйственный интерес.
3. Мелкие, разреженные колонии кайр,
расположенные на невысоких берегах или
берегах, сложенных из деформированных
пластов, лишенных горизонтальных про-
тяженных карнизов. Базары этого типа нередко
сопутствуют базарам первого и второго типов. Тонкоклю-
вые кайры на таких базарах гнездятся редко, зато здесь
обычны гнездовья люриков (северные базары северного
3 С. М. Успенский 33
Рис. 5. Участки базара, заселенные толстоклювыми кайрами
острова) и чистиков; вертикальные трещины и вертикаль-
ные поверхности берегов, имевшие незначительные вы-
ступы, заселяются моевками. Базары этого типа из-за не-
большого количества гнездящихся на них птиц и трудной
доступности имеют небольшое промысловое значение.
Кайры гнездятся только на обнаженной поверхности
камня L Ширина гнездовых карнизов, занятых кайрами,
колеблется от нескольких десятков метров (на-базарах
второго типа) до 10—12 см. Гнездовые карнизы и высту-
пы редко бывают горизонтальными; чаще они расположе-
ны под некоторым углом в ту или иную сторону. Угол
наклона может достигать 10° и более. Поверхность кар-
низов всегда шероховатая, имеет трещины, углубления
и возвышения. Это (а также особая форма яйца, о чем
речь идет ниже) позволяет птицам безопасно гнездиться
на покатых карнизах, причем яйца и птенцы скатывают-
ся с них сравнительно редко.
Обычно море непосредственно подходит к подножью
скал, занятых птичьими базарами, но под некоторыми
базарами простираются широкие галечниковые отмели.
Местами отмели достигают значительной ширины (залив
Вилькицкого), и прибойная волна не доходит до накап-
ливающегося на отмелях слоя помета.
Кайрам свойственен резко выраженный гнездовый
консерватизм; птицы из года в год занимают одни и те
же гнездовые участки, чему в значительной степени содей-
ствует характер весеннего прилета. Как позволяют судить
литературные и опросные данные, в весеннем прилете
кайр можно заметить несколько последовательных волн.
А. Н. Дубровский (1936) в 1933 г. в районе Маточкина
Шара наблюдал три последовательные волны прилета
кайр: 29 апреля — прилет одиночных птиц; с 10 по 14
мая — оживление прилета, начиная с 3 июня — массо-
вый прилет.
Ю. М. Кафтановский (1951) для «Семи Островов» так-
же различает в весеннем прилете кайр несколько этапов:
вначале птицы появляются в небольшом количестве, за-
тем численность их увеличивается, позже происходит
массовое появление и, наконец, массовое занятие мест
гнездования.
1 Карнизы, покрытые слоем торфа, встречающиеся, например,
на Семи Островах, на Новой Земле отсутствуют.
3*
35
Рис. 6. Концентрированные участки птичьих базаров, заселенные преимущественно толсто-
клювыми кайрами
В губе Безымянной в 1948 г. первый прилет кайр был
отмечен 7 апреля. Несколько небольших стай птиц дер-
жалось на чистой воде в устье губы. 18 апреля крупные
стаи кайр появились под базарами — вблизи мест гнездо-
вания. 23 апреля небольшое количество птиц осело на
карнизах базаров. Во второй половине мая количество
Рис. 7. Мелкая гнездовая колония кайр
птиц на карнизах базара и на воде вблизи базаров замет-
но увеличилось. Среди птиц было заметно много прошло-
годних молодых, еще не перелинявших в летний наряд.
С середины мая и до середины июня (начало кладки)
увеличения количества птиц не наблюдалось.
В 1949 г. первое появление птиц в той же губе было
отмечено 21 апреля. 24 апреля количество птиц резко уве-
личилось. 25 апреля количество птиц вновь возросло, и
часть их поднялась на гнездовые карнизы. 2 июня среди
многочисленных птиц на воде и карнизах появились про-
шлогодние молодые особи.
Таким образом, прослеживается известная закономер-
ность: первыми вблизи мест гнездовья появляются взрос-
лые птицы, гнездившиеся здесь в предыдущие годы. Вто-
37
рую волну образуют половозрелые взрослые птицы, также
занимающие по прилете прошлогодние места гнездовья.
Последними на базаре появляются половозрелые молодые
птицы и часть молодых, еще не достигших половой
зрелости. Если на карнизах «родного» базара к этому
времени еще остаются свободные места, они занимаются
молодыми. Большинство достигших половой зрелости
молодых птиц, не найдя на карнизах, где они выве-
лись, свободных для гнездования мест, вынуждено рас-
селяться на других, пустующих участках. Наблюдения
С. К. Красовского (1937) и Ю. М. Кафтановского (1951)
о возвращении птиц ежегодно на одни и те же гнездо-
вые карнизы подтверждаются данными кольцевания, про-
веденного в 1948, 1949, 1950 гг. в губе Грибовой (остров
Песцовый).
На одном из участков базара острова Песцовый в
1948 г. было окольцовано девять пар гнездящихся птиц.
В 1949 г. при повторном кольцевании здесь были найде-
ны гнездящимися также девять пар; из этих 18 птиц 15
оказались окольцованными здесь же в прошлом году и
лишь три птицы были без колец. В 1950 г. площадь уча-
стка сократилась вследствие происшедшего весной обва-
ла, и на нем гнездились всего четыре пары, причем все
птицы из числа окольцованных здесь же в 1948 г. Как
показала ежегодно проводившаяся зарисовка расположе-
ния пар, они из года в год занимали одни и те же опре-
деленные гнездовые точки. Кроме того, кольцевание пока-
зало, что каждый год пары состояли из одних и тех же
партнеров. Исключение составила одна пара.
Весеннее появление птиц у побережья связано с на-
личием чистой воды. Образование шуги и забивание губ
и заливов льдом вынуждает птиц отлетать от берегов.
Так, в 1948 г. первое появление кайр в проливе Маточ-
кин Шар было зарегистрировано 7 марта; 8 марта пролив
забило льдом, и стаи отлетевших кайр можно было ви-
деть на нескольких больших полыньях в 2—3 км от бере-
га. 19 марта устье пролива вновь освободилось от льда,
и в тот же день птицы вернулись к берегам. Последова-
тельное накопление птиц происходит на воде вблизи база-
ров, а затем и на гнездовых карнизах.
Кайры, появившиеся вблизи мест гнездовья, еще не
имеют развитых гонад. Наступление у птиц периода поло-
38
вой активности происходит позже, причем гнездовые кар-
низы, видимо, являются одним из внешних раздражи-
телей, стимулирующих, наряду с другими условиями,
подготовку птиц к размножению. Это может быть про-
иллюстрировано изменением веса семенников у кайр
(табл. 3).
Таблица 3
Изменение веса семенников у толстоклювой кайры в предгнездо-
вый и гнездовий периоды
(губа Безымянная, 1950 г.)
Время добычи Число j добытых самцов. Вес обоих семенников Период
мак- сим. средн. миним.
Май J 1-я половина ) 2-я 3 1 0,55 0,39 0,40 0,12 Предгнездовый период я
Июнь J 1-я 7 12,5 7,71 4,5 я
1 2-я 37 10,4 3,86 0,7 Кладка
Июль ( 1-я 3 1,2 0,93 0,8 9
\ 2-я 16 1,2 0,80 0,5 Вывод птенцов
Ав- J 1-я 17 0,55 0,29 0,2 Спуск птенцов на воду
густ \ 2-я 3 0,3 0,26 0,2 я я
Незадолго до начала кладки у птиц начинается
спаривание. В 1949 г. спаривание у кайр в губе Безы-
мянной впервые наблюдалось 29 мая. Во время спарива-
ния, которое продолжается 2—3 мин., самцы издают
далеко разносящиеся хриплые, напоминающие лай собаки
звуки.
Истинное соотношение полов у кайр оставалось до
последнего времени неясным. С. К. Красовский (1937) на
основании отстрела кайр в течение гнездового периода
приходит к выводу, что соотношение полов у них 2сГ: 19.
Ю. М. Кафтановский (1951), хотя и получил в результате
отстрела то же отношение 2сЛ 1 > полагает все же, что
фактически может иметь место иное соотношение полов.
Это же соотношение получил и В. С. Успенский (1941),
обработавший результат отстрела толстоклювых кайр на
39
Семи Островах. Однако и этот автор, основываясь на ви-
димом отсутствии свободных самцов, предполагает, что
действительное соотношение — 1 сГ : 19.
У кайр, добытых нами за гнездовый период 1949 и
1950 гг. в губах Грибовой и Безымянной, соотношение по-
лов оказалось 1,3cf 1 $ \ т. е. также преобладали сам-
цы, хотя преобладание их не было столь большим, как это
наблюдал С. К. Красовский. Действительно, большее ко-
личество самцов у такого строго моногамного вида, как
кайра, трудно объяснимо, и вполне уместно предположить,
что это преобладание лишь кажущееся.
Специально поставленные круглосуточные наблюде-
ния, составившие в сумме 100 час., показали, что обычно
наблюдаемая разница в количестве самцов и самок кайр
на базаре объясняется лишь тем, что самцы активнее са-
мок участвуют в насиживании и выкармливании птен-
цов. При этом регистрируемое преобладание при отстреле
кайр самцов полностью «укладывается» в преобладание
во времени, проведенном самцами на карнизах базара.
В равном соотношении самцов и самок у кайр убеждают
также результаты проведенного в 1949 г. на одном из
гнездовых карнизов поголовного отлова и отстрела птиц.
Из 480 отловленных и отстреленных здесь кайр при
вскрытии оказалось 242 самца и 238 самок. Окончатель-
но этот вывод мог бы быть подтвержден отстрелом кайр
в негнездовое время. И действительно, М. И. Владимир-
ская (по Красовскому, 1937), отстреливавшая кайр ранней
весной на воде, получила соотношение полов 1 cf : 1 9 .
Кайра откладывает и насиживает только одно яйцо,
с относительным средним весом 10,6% от веса тела пти-
цы. Средняя длина яйца кайры в первой кладке (всего
промерено и взвешено 430 яиц) равна 78,95 мм; она из-
меняется от 70 до 96 мм. Ширина яйца в среднем состав-
ляет 51,15 мм; изменяется от 46 до 59 мм. Вес яйца в
среднем составляет 104,73 г; изменяется от 64 до 138 г.
Начало и интенсивность кладки находятся в прямой
зависимости от степени освещенности гнездового карниза
и погоды. Раньше начинается и дружнее происходит клад-
ка на карнизах, чаще освещаемых солнцем. В ясные сол-
1 Из добытых в течение двух лет 277 кайр оказалось: в 1949 г.—
71 самец и 48 самок, в 1950 г.— 87 самцов и 71 самка.
40
о 1 Z 3 Ч 5СМ
Рис. 8. Типы окраски яиц

О 12 3 if 5 см
I
голстоклювой кайры
нечные дни кладка значительно интенсивнее, чем в пас
мурные (табл. 4).
Таблица 4
Зависимость интенсивности кладки от степени солнечной
освещенности
(1950 г.)
Показатель Место наблюдения Всего по участкам
Г уба 1 Грибэвая | Губа Бе- зымянная, I участок Губа Бе- зымянная. II участок
Общее количество дней кладки В том числе: 33 26 42 101
ясных дней .... 12 7 12 31
дней с переменной облачностью 9 И 14 34
пасмурных дней 12 8 16 36
Общее количество отложенных яиц В том числе: 197 443 1802 2442
в ясные дни ... 108 202 817 1127
в дни с переменной облачностью 49 184 566 799
в пасмурные дни 40 57 419 516
Почти половина яиц в 1950 г. была отложена в сол-
нечные дни, составившие 31 % от общего количества дней
кладки, и лишь менее четверти яиц было отложено в пас-
мурные дни, количество которых за этот период состав-
ляло более 35%.
Яйца свои кайры помещают, как уже говорилось, на
голой поверхности камня, не устраивая никакой гнездо-
вой подстилки. Однако некоторые наблюдатели отмеча-
ют, что иногда насиживающие птицы подкладывают под
яйца небольшие камушки, полагая, что это своего рода
атавизм, привычка, унаследованная кайрами от гнездо-
строящих предков.
Нам также часто приходилось видеть, как насижи-
вающая птица поднимает лежащую рядом пластин-
ку сланца и, подержав ее некоторое время в клюве,
подкладывает под яйцо. В большинстве случаев камень
41
подкладывается с той стороны яйца, в которую наиболее
вероятно его скатывание. Большое количество наблюде-
ний позволяет считать это совпадение не случайным. По-
видимому, правильнее считать, что в связи с гибелью ча-
сти яиц от скатывания с карниза, у птиц вырабатывается
инстинкт вторичного гнездостроения, который как раз и
проявляется в подкладывании камушков под яйцо.
Индивидуальная изменчивость яиц кайр чрезвычай-
но велика. Среди нескольких сотен их нельзя найти двух
совершенно тождественных. Особенно сильно варьирует
окраска яиц. Чаще всего она бывает светлоголубой или
светлозеленой; по основному фону разбросаны различ-
ного размера, формы и окраски пятна, штрихи и точки;
обычно пятна сосредоточены у тупого конца яйца, обра-
зуя здесь сплошное или почти сплошное темное кольцо.
Отклонение от основного типа окраски чаще идет или
в сторону обесцвечивания (конечный тип окраски этого
рода — одноцветные светлоголубые яйца), или в сторону
насыщения окраски ржаво-коричневыми тонами (конеч-
ный тип окраски — коричневые пятна и штрихи на свет-
локоричневом фоне).
Окраска, как в этом убеждают многочисленные опы-
ты по перекладке и замене яиц, не играет никакой роли
в ориентировании птиц на гнездовых карнизах. Птицы с
одинаковым результатом продолжают насиживать даже
яйца других видов, чужие, резко отличающиеся по окрас-
ке, размерам и форме от своих.
Следует заметить, что и птенцы кайр в первые дни
жизни также отличаются большой индивидуальностью
окраски (от чисто черной до шоколадно-бурой). Повиди-
мому, возможно объяснить столь большую разницу в
окраске яиц и птенцов безразличием или небольшой значи-
мостью для вида этого признака, не закрепляющегося
естественным отбором. Действительно, не играя роли в
ориентировании птиц на карнизах базаров, окраска яиц
в то же время не имеет покровительственного или защит-
ного значения. Яркоокрашенные яйца кайр заметно выде-
ляются на фоне однотонно серых гнездовых карнизов;
кроме того, приступив к насиживанию, птицы уже не по-
кидают яиц, т. е. практически они не бывают обнажены.
Яйца имеют своеобразную грушевидную форму, чем и
принято объяснять устойчивость их на гнездовом карни-
42
зе. В популярной литературе нередко указывается что
яйцо кайры — это своего рода волчок, при толчках
способный лишь к вращению вокруг своей оси, что
якобы гарантирует его от падения с гнездового ’ кар-
низа. На самом же деле яйца кайр часто разбивают-
ся, падая с карнизов базара; однако при этом можно за-
метить известную закономерность: падение яиц происхо-
дит чаще в начале насиживания, чем в конце его. Отча-
сти это можно объяснить более плотным насиживанием
птиц, но не менее важны изменения, происходящие в яй-
це по мере его насиживания и обеспечивающие в соче-
тании с формой яйца его устойчивость. Как показывают
наблюдения за положением яйца, тупой конец его по ме-
ре насиживания поднимается, и радиус окружности, опи-
сываемой яйцом при толчке, а следовательно и вероят-
ность скатывания, уменьшается (рис. 9). Механизм
этого явления можно представить себе следующим обра-
зом: в начале насиживания центр тяжести яйца, вслед-
ствие незначительности воздушной камеры — пуги, нахо-
дится ближе к тупому концу. Постепенно, по мере
развития зародыша, воздушная камера в яйце увеличи-
вается, вызывая перемещение центра тяжести в сторону
острого конца и изменение положения яйца на карнизе.
Повышение устойчивости яйца на карнизе в конце
насиживания имеет очень важное значение, так как воз-
можность возобновления птицами пропавших кладок с
насиживанием резко сокращается.
Яйцо кайры окружено толстой пористой скорлупой,
толщина которой на разных участках неодинакова
(рис. 10). Тупой конец яйца покрыт тонким слоем скорлу-
пы (0,4—0,6 мм); постепенно, по мере приближения к ост-
рому концу яйца, толщина скорлупы увеличивается, до-
стигая предела на середине острой половины и остром
конце (0,6—0,8 мм), т. е. в соприкасающейся с поверх-
ностью камня части. Увеличение толщины скорлупы в
наиболее уязвимой части яйца можно считать приспосо-
бительным признаком, выработавшимся у кайр в связи
с отсутствием гнездостроения. У чистика и тупика —
укрыто гнездящихся птиц — толщина скорлупы в раз-
ных частях яйца одинакова. На рис. 10 показано также,
что при равных размерах яиц толщина скорлупы их на
Новой Земле и на «Семи Островах» (Восточный Мурман)
43
различна. Скорлупа яиц кайр на Новой Земле более чем
вдвое толще скорлупы яиц на Семи Островах.
Из птицеводческой практики известно, что на толщи-
не скорлупы прямо сказывается количество минеральных
Рис. 9. Положение яйца на гнездовом карнизе и радиус
окружности, описываемой им при толчке:
а — ненасиженное яйцо; б — насиженное яйцо
солей, получаемых самками с кормом; при недостатке в
рационе солей, содержащих кальций, фосфор и магний,
скорлупа снесенных яиц становится тоньше. Однако в дан-
ном случае сравнение питания новоземельских и семиост-
ровских кайр показывает, что птицы потребляют одни и те
же группы и виды кормов. Повидимому, различия в тол-
44
щине скорлупы объясняются двумя причинами. Как было
уже замечено, на Новой Земле толстоклювая кайра гнез-
дится на голой поверхности каменных карнизов, сложен-
ных из выветривающихся осадочных пород и имеющих
шероховатую грубозернистую поверхность. На «Семи Ост-
ровах» большая часть толстоклювых кайр гнездится на
Рис. 10. Толщина скорлупы яйца толстоклювой кайры:
а — на Семи Островах; б — на Новой Земле
мягких грунтах — карнизах, покрытых слоем торфа. Не-
большая часть семиостровских кайр гнездится так же,
как и на Новой Земле,— на голой поверхности камня, но
сложенные из гранита, обтертые ледником гнездовые кар-
низы семиостровских птичьих базаров имеют несравнен-
но более гладкую поверхность, на которой возможность
механических повреждений яиц значительно меньше. Это,
а также разница в температурных условиях гнездового
периода на Новой Земле и «Семи Островах» (скорлупа,
несомненно, имеет также теплоизолирующее значение), по
всей вероятности, и является причиной увеличения толщи-
ны скорлупы яиц новоземельских толстоклювых кайр.
Этот пример еще раз иллюстрирует творческую роль от-
бора, его усиление в отношении полезного для вида при-
знака.
К моменту откладки яйца у обоих полов развивается
наседное пятно. Этот оголенный участок кожи овальной
формы, расположенный большим диаметром вдоль киля,
достигает у отдельных птиц размера 120x50 мм, но чаще
бывает размером 80—90 X 40 мм. Интересно отметить,
что в начале развития наседное пятно представляет со-
бою два овальных пятна, разобщенных друг с другом,
45
симметрично расположенных по обе стороны киля. Эта де-
таль может служить подтверждением мнения Ю. М. Каф-
тановского (1951) о переходе кайр в процессе эволюции
от кладки, состоящей из нескольких (двух) яиц, — к одно-
му. Кожа на месте наседного пятна, вследствие уси-
лившегося притока крови, приобретает красносизый цвет.
Температура на поверхности наседного пятна равна тем-
пературе тела и составляет 41,5°.
Яйца нередко откладываются на карнизы, покрытые
толстым слоем снега. В таких случаях птица с насижи-
ваемым ею яйцом постепенно втаивает в снег, так как
таяние снега вокруг птицы происходит значительно бы-
стрее, чем на остальной поверхности гнездового карниза.
В годы, отличающиеся особенно холодной и затяжной
весной, каким был 1949 год, кладка на покрытые снегом
карнизы базара бывает особенно частой. Характерно, что
во всех наблюдавшихся случаях яйцо при втаивании его
вместе с насиживающей птицей в снег непременно опу-
скалось именно на карниз. Это свидетельствует о необы-
чайной способности кайр к ориентированию на гнездовых
карнизах. Птица, возвратившись с зимовки, безошибоч-
но занимает свое гнездовое место, даже в том случае,
если оно покрыто значительным слоем слежавшегося сне-
га. Зрительные ощущения при этом не играют решающей
роли. В сильные, часто случающиеся летом у новоземель-
ских берегов туманы, когда предметы начинают терять
свои очертания уже на расстоянии нескольких сантимет-
ров, можно наблюдать, как птицы, возвращающиеся с
дальних морских кормежек, неожиданно вынырнув из
густой туманной завесы, уверенно опускаются к своему
яйцу или птенцу.
Насиживание яйца начинается сразу же после его
откладки. Насиживающая птица всегда располагает под
собой яйцо тупым концом вперед и острым назад, к
хвосту. Подавляющее большинство яиц на карнизе обра-
щено острым концом в сторону моря, и птицы сидят к
морю спиной. При насиживании, несмотря на отсутствие
гнездовой подстилки, яйцо бывает укрыто почти со всех
сторон. Значительная часть его соприкасается с наседным
пятном, кожа которого, свешиваясь, плотно облегает яй-
цо сверху и несколько с боков. Спереди оно почти полно-
стью покрыто нависающим над наседным пятном плот-
46
Рис. 11. Кайры, насиживающие на снегу
ным оперением живота и груди птицы. Наконец, нижняя
сторона яйца не соприкасается с камнем, так как яйцо
лежит на раздвинутых птицей плавательных перепонках
пальцев.
В первые пять-шесть дней яйцо насиживается неплот-
но; птицы часто улетают, оставляя его без согревания на
довольно продолжительный срок. Появление человека на
гнездовом карнизе в первые дни насиживания, так же как
и в предгнездовый период, обычно сопровождается мас-
совым слетом птиц в море. Впоследствии насиживание
становится более плотным, и яйца почти не оставляются
птицами. Насиживающая птица обычно через каждые 1—2
часа привстает, делает несколько взмахов крыльями, по-
ворачивает яйцо вдоль продольной оси и вновь садится.
При смене птиц яйцо передается партнеру буквально «с
ног на ноги».
Большая плотность насиживания кайр иногда непра-
вильно истолковывается в популярной литературе как до-
верчивость и глупость. Действительно, в этот период че-
ловек часто может касаться насиживающей птицы рукой,
вынимать яйцо в буквальном смысле из-под птицы и т. п.
Биологический смысл плотного насиживания у кайр чрез-
вычайно велик. С одной стороны, как это уже было на-
глядно показано Ю. М. Кафтановским (1951), плотное
насиживание — единственно возможный и наиболее дей-
ственный способ защиты кайрами яиц, а позже — и птен
цов от крупных хищных чаек (бургомистра, большой мор-
ской чайки). С другой стороны, биологический смысл
плотного насиживания заключается также и в охране яйца
и птенца от переохлаждения в наиболее критический пе-
риод (конец насиживания и первые дни жизни птенца),
что весьма важно при низкой окружающей температуре.
Свободный от насиживания родитель обычно прово-
дит время в море и реже на гнездовом карнизе, сидя ря-
дом или в некотором удалении от насиживающей птицы.
На «Семи Островах» свободный партнер часто отдыхает на
«клубах» — плоских вершинах скал, высящихся перед
базаром в море. На Новой Земле такие скалы перед ба-
зарами, вследствие иного геологического строения и ха-
рактера береговой линии, встречаются редко, но там, где
они есть (например, в губе Грибовой), они также служат
«клубами» для отдыхающих птиц.
48
Срок насиживания яйца, по нашим наблюдениям ко-
леблется между 30 и 35 днями. Из 19 яиц, бывших* под
наблюдением в 1948, 1949 и 1950 гг., на 30-й день после
откладки яйца вывелось два птенца; на 32-й — семь, на
33-й — четыре, на 34-й — два, на 35-й — четыре.
По наблюдениям в губе Безымянной С. К. Красовско-
го (1937) и на Семи Островах Ю. М. Кафтановского
(1951), срок насиживания у толстоклювых кайр также
составлял 30—35 дней. Некоторая разница в сроках на-
сиживания объясняется тем, что выход птенца из про-
клюнутого яйца занимает от одного до трех дней !.
Нередко, особенно в конце насиживания, часть
(в 1949 г. до 5%) яиц бывает полностью или частично
лишена известковой скорлупы. При этом зародыш, окру-
женный лишь подскорлуповой оболочкой, успешно закан-
чивает эмбриональное, а в дальнейшем и птенцовое раз-
витие. Нормальному развитию «перелинявшего» в яйце
зародыша способствует необычайная толщина и проч-
ность подскорлуповой оболочки, разорвать которую мож-
но лишь с применением значительного усилия.
Способность зародыша, окруженного только подскор-
луповой оболочкой, к нормальному развитию — очень
своеобразный приспособительный признак, выработав-
шийся у кайр в связи с большой загрязненностью яиц.
В конце насиживания яйца кайр, особенно находящиеся
на нижних карнизах базара, бывают сильно загрязнены,
а иногда и сплошь облеплены слоем помета. Хотя поры
скорлупы кайрового яйца многочисленны и очень круп-
ны, в таких яйцах, облепленных пометом на большой
части поверхности, чрезвычайно затрудняется дыхание
зародышей. Последние имеют возможность продолжить
свое развитие только в том случае, если вместе с налип-
шей грязью с яиц спадает часть или даже вся известковая
скорлупа. Повидимому, спадению скорлупы способствуют
повышение ее хрупкости, связанное с расходованием за-
родышем на построение своего скелета части минераль-
ных солей, и прямое воздействие свободных мочевых кис-
лот помета. Не исключено и произвольное сбрасывание
1 Кроме того, эта необычайно большая для птиц разница в сро-
ках эмбрионального развития может быть объяснена также различ-
ной плотностью насиживания яиц, что при отсутствии гнезда и при
низкой температуре воздуха должно играть заметную роль.
4 С. М. Успенский zq
загрязненной, ставшей хрупкой скорлупы зародышем, до-
статочно сформировавшимся к этому времени и произво-
Рис. 12. Эмбрионы толстоклювой кайры:
п— на 2-й день развития; б — на 4-й день развития; в — на 10-й день
развития
Рис. 13. Эмбрионы толстоклювой кайры:
а — на 15-й день развития; б — на 18-й день развития
дящим резкие порывистые движения при недостаточном
газообмене.
Птицы, лишившиеся по какой-либо причине яйца,
способны взамен его отложить второе, а иногда и третье.
Возможность откладки кайрами новых яиц взамен поте-
рянных имеет большое практическое значение, так как на
50
этой способности птиц и основан промысел яиц на база-
рах.
Развитие зародыша начинается еще в яйцепроводящих
путях самки. Диаметр зародышевого диска в свежсснесеп-
ном ненасиженном яйце достигает 3,5—4 мм. Проведен-
Рис. 14. Эмбрион толстоклювой
кайры на 27-й день развития
ный анализ рисует следующую картину развития эмбрио-
на толстоклювой кайры.
На третий день насиживания диаметр бластодер-
мы достигает 19 мм.
На четвертый день становятся хорошо видны-
ми развившиеся кровеносные сосуды, образующие сосу-
дистое поле.
На десятый день длина зародыша уже состав-
ляет 33 мм, ротовые части его начинают принимать фор-
му клюва; намечается различие между передними и зад-
ними конечностями, удлиняется шея.
На пятнадцатый день на коже зародыша, осо-
бенно на спине, становятся хорошо видными сосочки, из
которых впоследствии формируются перья.
4*
51
На восемнадцатый день зародыш приоб-
ретает формы и пропорции птенца. На ороговевшем клю-
ве его становится хорошо видным развивающийся яйце-
вой бугорок. На задних конечностях видны три пальца и
перепонка между ними. Птерилии зародыша на этой ста-
дии уже покрыты темным пушком.
На двадцать седьмой день птенец уже впол-
не сформирован. Оболочка его желточного пузыря уплот-
няется и при подни-
мании зародыша не
лопается. Глаза плот-
но закрыты веками.
На тридца-
тый день желточ-
ный пузырь почти
полностью втянут
внутрь брюшной по-
лости. Зародыш при-
нимает в яйце харак-
терное положение:
тело его распола-
п „ гается вдоль длинной
Рис. 15. Эмбрион толстоклювои кайры л
накануне вывода из яйца оси яица> голова об'
ращена в сторону ту-
пого конца, поверну-
та вправо и прикрыта правым крылом. Клюв выступает
между телом и правым крылом и упирается яйцевым
бугорком в скорлупу. Ноги подогнуты под тело Г
Р1аиболее интенсивное увеличение веса зародыша на-
чинается с 16—18-го дня. Перед концом насиживания, в
связи с рассасыванием желточного пузыря, вес падает.
Яйцо за время развития в нем зародыша теряет в весе
16-17%.
Температурный режим инкубации яиц подробно про-
слежен не был. Отдельные наблюдения указывают на до-
вольно большую разницу в температуре верхней и ниж-
ней частей насиживаемого яйца (табл. 5).
Покинувший скорлупу птенец быстро обсыхает, и вы-
прямившийся плотный и жесткий пуховой наряд его боль-
ше напоминает шерсть млекопитающего, нежели пух
1 Выборочно приведенные описания состояния зародыша кайр
характеризуют основные этапы его развития.
52
т а 6 л и Ц a 5
Температура внутри яиц сразу после слета с них
птиц
(измерение спиртовым термометром)
T ра в верхней части, соприкаса- ющейся с наседным пятном, °C Т-ра в нижней части, соприкасающейся с пальцами пгицы, °C Примечания
33,5 35,0 16,5 23,0 \ Эмбрион в возрасте / 12—14 дней
35,5 37,0 30,0 25,5 |яйцо проклюнуто
Рис. 16. Выводящийся птенец толстоклювой кайры
птицы. Окраска пухового птенца толстоклювой кайры на
спине, боках и огузке — коричневато-бурая; на голове и
шее по этому фону разбросаны отдельные светлокоричне-
вые пушинки. Грудь и живот птенца белые. Пух имеет
53
меньшую длину на животе (5—6 мм), несколько длиннее
на спине и боках (8—9 мм) и достигает наибольшей дли-
ны на затылке (10—11 мм). Густота пуха более или менее
равномерна на всей поверхности тела.
В окраске верха тела пуховых кайрят возможны зна-
чительные отклонения от описанного типа. Она может
Рис. 17. Птенцы, затаившиеся после слета взрослых птиц
колебаться от светлошоколадной до чисто черной. Ноги
и клюв птенца свинцово-черные. Яйцевой бугорок отли-
чается большими размерами и достигает на надклювье
4 мм и на подклювье 2 мм.
В первые три дня жизни птенец малоподвижен и бес-
помощен. По истечении этого срока, после окончательного
втягивания и рассасывания желточного пузыря, птенец
в отсутствие родителей уже быстро передвигается по кар-
низу, стремясь укрыться в неподалеку расположенной
щели или трещине.
Терморегуляция у птенца начинает устанавливаться,
как показали исследования В. В. Рольник (1948) и
Ю. М. Кафтановского (1951), лишь на шестой день жиз-
54
ни, но и у более взрослых птенцов она еще весьма несо-
вершенна и окончательно устанавливается лишь незадол-
го до спуска птенца на воду.
Температура тела птенцов, имеющих одно-двухднев-
ный возраст, измеренная (per anus) вскоре после сле-
та с них птиц, колеблется в пределах 29,5—38,0° (по 10
измерениям).
Птенцы моложе пяти-шести дней, оставаясь без роди-
телей, часто гибнут вследствие переохлаждения, несмот-
ря на, казалось бы, достаточно теплый пуховой покров.
О последовательности падения температуры тела птенца
можно судить по следующему наблюдению:
Температура тела однодневного птенца сразу же после
слета с него взрослой птицы (при наружной тем-
пературе + 5°) . 33°, 5
Через 5 мин. 29,0
10 25,5
15 22,5
„ 30 „ 17,0
(птенец лежит на боку, распустив крылья, пищит реже и
тише)
Через 45 мин. . . 13,0
(птенец не пищит, изредка приоткрывает рот)
Через 55 мин. . . 10,0
(у птенца отдельные судорожные потягивания конечно-
стей, приоткрывания клюва)
Через 60 мин. . . ... 8,0
(птенец не движется, биение сердца не ощущается)
С этого момента, т. е. через 60 мин. после начала остывания,
птенец вновь начал согреваться птицей. Через 30 мин. согревания
сторона тела птенца, находившаяся под птицей, стала на ощупь теп-
лой, однако птенец остался мертв.
Птенцы в первые дни их жизни согреваются родите-
лями почти беспрерывно; в дальнейшем перерывы в со-
гревании становятся все более частыми и длительными.
В согревании 10-дневных птенцов перерывы достигают
20—30 мин. Незадолго до спуска птенца на воду согре-
вание его родителями прекращается.
В первые дни лежащий птенец при согревании сопри-
касается с наседным пятном одного из родителей; в воз-
расте пяти-шести дней птенец уже перемещается под
крыло взрослой птицы. Начавший передвигаться птенец
в отсутствие родителей часто укрывается под крыло пти-
цы, сидящей рядом. Взрослые кайры гостеприимно
55-
заботятся о таких приемышах, грея их наравне со своим
птенцом. Нередко можно видеть, как под одной птицей
греются одновременно три, четыре и даже более птенцов.
Рис. 18. Кайра, греющая птенца
Это обстоятельство представляет собою одно из преиму-
ществ колониального гнездования птиц.
Через два-три дня после вывода у птенцов оконча-
тельно рассасывается желточный пузырь, и с этого вре-
мени они начинают получать корм от родителей.
5В
Птенцы получают корм один — три раза в сутки
В возрасте ст трех до семи-восьми дней кормление птенцов
чаще бывает одноразовым, в возрасте до 17—18дней_____
двух-трехразовым, и к моменту спуска птенца на воду
кормление его становится реже или даже прекращается.
Рис. 19. Кайра, согревающая одновременно двух птенцов
За каждое кормление птенец съедает по одной рыб-
ке, причем в видовом отношении корм птенцов сущест-
венно не отличается от корма взрослых птиц. Размер и
вес поедаемых птенцом рыбок сильно колеблются. Не-
редко длина рыбки равняется длине птенца или даже
превышает ее. В том случае, если рыбка велика, загла-
тывание ее сопровождается перевариванием: голова и
передняя часть рыбы находятся уже в желудке, в то время
как хвост и задняя часть ее в течение нескольких минут
свешиваются изо рта энергично встряхивающего головой
птенца. Наблюдение за птенцом, заглатывающим круп-
ную рыбу, наглядно показывает громадную скорость пе-
реваривания пищи в желудке кайр. Рыбка буквально
57
«тает» в желудке птенца, исчезая во рту с заметной для
глаза скоростью.
В связи с подвижностью и частыми перемещениями
из-под одной птицы под другую птенцы нередко получают
корм не от своих родителей, а от посторонних птиц. Это
подтверждается наблюдениями, производившимися за
Рис. 20. Кайра, принесшая корм птенцу
маркированными цветной краской птенцами и взрослы-
ми птицами. На этом основании утверждение Г. П. Гор-
бунова (1925) о том, что родители кормят только своих
птенцов и даже в состоянии находить их по слуху на
других карнизах, должно быть отвергнуто.
Рыбу родители приносят в клюве, и птенцы получают
корм, не обработанный пищеварительными соками взрос-
лых птиц.
Какой-либо зависимости кормления птенца, как и во-
обще активности кайр, от времени суток, многократные
наблюдения установить не позволяют.
Оперение растущего птенца развивается быстро. Рань-
ше всего,, на втор.ой-третий день, начинают показываться
&8
верхушки верхних кроющих крыла. На третий-четвертый
день показываются верхушки кроющих на всем теле В
10-дневном возрасте развернувшиеся кроющие тела до-
стигают 8 мм; верхние кроющие крыла—14 мм длины.
К 15-дневному возрасту птенец весь покрыт развернув-
шимся пером. Длина верхних кроющих крыла достигает
22 мм. Отдельные пушинки, уже слабо держащиеся, оста-
ются лишь на голове, животе и бедрах. К 18—20-му
дню — ко времени спуска на воду — длина верхних крою-
щих крыла достигает 30 мм, кроющих тела 15—17 мм.
Отдельные пушинки сохраняются лишь на голове, в обла-
сти анального отверстия и на бедрах. Перелиняв, птенец
приобретает промежуточный наряд — мезоптиль, в кото-
ром еще отсутствуют рулевые и маховые перья. Оконча-
тельное формирование оперения птенца происходит уже в
море — после оставления гнездового карниза. Промежу-
точный наряд птенца напоминает по окраске зимнее опе-
рение взрослых птиц. Верх его головы, спина, крылья и
бока — черные или аспидно-черные. Низ тела и шеи —
белый. Щеки и горло — серые (здесь равномерно пере-
мешаны мелкие черные и белые перья).
Средний (за три года наблюдений) вес птенцов при
вылуплении равен 70,33 г и колеблется (в зависимости
от размера яйца) от 98 до 48 г.
В первые два-три дня жизни (рис. 21) вес1 птенцов
не увеличивается; больше того, в это время замечается
небольшое падение веса за счет рассасывания желточно-
го пузыря. Наибольший суточный привес птенцов наблю-
дается между третьим и 14-м днями, когда он достигает
8—9 г. Между 14 и 17-м днями, в связи с интенсивным
ростом пера, прирост уменьшается, и, наконец, за не-
сколько дней до спуска на воду, так как кормление птен-
ца родителями прекращается, вес его вновь начинает па-
дать.
С. К. Красовский (1937), изучавший рост кайр в той
же губе Безымянной, приводит иную, резко отличную от
полученных нами кривую (рис. 21). Столь большое рас-
хождение в кривых трудно объяснимо, тем более что ни-
каких указаний о количестве контрольных птенцов и о
методике изучения их роста автор не приводит.
1 Под наблюдением в 1948, 1949 и 1950 гг. всего находилось
235 птенцов, из них 104 спустились на воду.
59
Рост птенцов толстоклювых кайр на Семи Островах
был подробно изучен Ю. М. Кафтановским (1951). При-
водимая им кривая имеет некоторую аналогию с полу-
ченными нами, но в то же время и существенно отличает-
ся от них L На Семи Островах птенцы при вылупле-
нии имеют тот же вес, что и на Новой Земле, но к 20-му
Рис. 21. Рост птенцов толстоклювых кайр на Новой Земле и Семи
Островах в разные годы:
1 — на Семи Островах, по данным Кафтановского
2—на Новой Земле, по данным Красовского
3 — » » » 1948 г. 1
4 — » » » 1949 г. > по нашим данным
5 f » 1950 г. J
дню разница в весе птенцов сравниваемых районов до-
стигает в среднем 100 г (на Семи Островах средний вес
20-дневного птенца равен 250 г, на Новой Земле— 120—
150 г). Птенцы при сравнительно близких сроках пребы-
вания па гнездовых карнизах (на Новой Земле, в среднем,
20 дней, на Семи Островах — 23 дня), при большой разни-
це в весе имеют одинаковые густоту оперения и длину
перьев. Можно предположить, что разница в темпе роста
птенцов объясняется преимущественно различием в кли-
матических условиях и в первую очередь в температуре
Новой Земли и Семи Островов. При более низких темпе-
ратурах новоземельского лета птенец большую, чем на
1 Такие же различия имеют и другие показатели роста: длина
тела и развернутого крыла.
60
Семи Островах, часть энергии должен уделять на тер-
морегуляцию. Эта же причина — более холодное и корот-
кое лето, — повидимому, вызвала и более ранний сход
птенцов с гнездовых карнизов на воду (в среднем на три
дня), потребовавший опять-таки дополнительной затраты
энергии на ускоренный рост оперения. Некоторым под-
тверждением этому служит разница в росте птенцов, на-
блюдавшаяся на Новой Земле в отдельные годы. Наши
исследования удачно захватили обычное, среднее по тем-
пературе лето 1948 г., значительно уклонившееся от сред-
него холодное лето 1949 г. и, наконец, необычайно теплое
лето 1950 г.
Как это изображено на рис. 21, темп роста птенцов,
изучавшийся ежегодно на одних и тех же гнездовых кар-
низах, в отдельные годы был различным: при спуске на
воду наибольший вес (150 г) имели птенцы в теплый
1950 год1 и наименьший (124 г)—в холодный 1949
год. В средний по летней температуре воздуха 1948 год
вес птенцов занимал промежуточное положение2 и соста-
влял при спуске 140 г.
Влиянием степени теплоотдачи можно объяснить так-
же разницу в росте птенцов, находящихся на различных
по плотности заселения птицами гнездовых карнизах.
В 1948 г. изучение роста птенцов одновременно проводи-
лось в губе Безымянной — на плотно заселенных птица-
ми гнездовых карнизах — и в губе Грибовой — на карни-
зах, заселенных отдельно гнездящимися парами. Сравне-
ние полученных результатов показало (рис. 22), что на
плотнозаселенных карнизах рост птенцов протекал гораздо
интенсивнее и птенцы при спуске на воду имели больший
вес. Как уже было замечено, птенцы, растущие на кар-
низах, заселенных плотно, в отсутствие своих родителей
часто укрываются и обогреваются чужими птицами. Птен-
цы отдельно гнездящихся пар обычно остаются без обогре-
вания и большую часть энергии затрачивают на
1 Зависимость темпа роста птенцов от температуры воздуха тем
более наглядна, что лето 1950 г. было относительно бедным кормами
и взрослые птицы в гнездовый период имели пониженный вес.
* Подобные же различия в весе имеют в сравниваемых районах
и птенцы чистиков. На Семи Островах (по Кафтановскому, 1951)
вес слетевших на воду пяти птенцов чистиков равен в среднем 460 г.
На Новой Земле, по нашим наблюдениям (три птенца), чистики,
спустившиеся на воду, имеют вес от 380 до 427 г.
61
терморегуляцию, темп роста их снижается, и при спуске
они имеют меньший вес.
Спуск птенцов на воду происходит на 17—25-й, а в
среднем на 20-й день. Д1ум на базаре в этот период во
много раз усиливается. В поведении и взрослых птиц, по-
долгу остающихся в море, и птенцов можно заметить не-
Возраст В Виях
Рис. 22. Рост птенцов толстоклювых кайр в губах Безымянной
и Грибовой (в 1948 г.):
1 — в губе Безымянной; 2 — в губе Грибовой
обычные обеспокоенность и нервозность. Беспокойство
птенца скорее всего объясняется голодом, так как за
несколько дней до спуска на воду родители перестают
его кормить и надолго оставляют одного (о голодании
птенцов, кроме непосредственных наблюдений во время
суточных станций, свидетельствует также начинающееся
за несколько дней до спуска падение их веса). Голодные,
уже подросшие птенцы, часто собравшись в группки, бро-
дят по карнизам, издавая громкий, звучный свист. Взрос-
лые птицы, прилетая на карниз базара, не вскрикивают
изредка и отрывисто, как обычно, а заводят долгий и то-
же громкий разговор.
Спуск птенцов обычно происходит в тихую погоду, при
деятельном участии одного из родителей. Призывным кри-
ком, очень похожим на крик, сопутствующий кормежке,
62
Рис. 23. Разреженная гнездовая колония кайр
взрослая птица, слетая с карниза, увлекает за собой птеь
ца, еще не имеющего маховых перьев и не способного
активному полету L Широко развернув крылья и быстр
трепеща ими, птенец с большой скоростью падает по кр)
той наклонной линии.
Рис. 24. Слетающий с гнездового карниза
птенец толстоклювой кайры
Нередко птенцу удается опуститься на воду в несколь
ких метрах от берега — вне полосы прибоя. Однако част<
он падает и на камни. Небольшой удельный вес птенщ
и упругость оперения, особенно значительная на груди 1
животе, предохраняют птенца от гибели и серьезных по
вреждений. Упав с большой высоты на камни, он легкс
поднимается на ноги и вновь бросается вниз, пока не до
стигает воды. Достигнув воды, где его поджидает взрос
лая птица, птенец спешит отплыть от берега, что, особенш
1 Вес птенца при спуске составляет около V? веса взрослой
птицы.
64
при сильном прибое, удается не сразу. Прибойная волна
обрушиваясь на птенца, с силой тащит и бьет его о при-
брежные камни, но и в этом случае гибель его или серь-
езные повреждения редки. Миновав полосу прибоя, пте-
нец, сопровождаемый плывущей рядом взрослой птицей
направляется в открытое море, быстро удаляясь от берега.’
Появление человека на карнизах часто приводит к вынуж-
денному спуску как уже сформировавшихся, так иногда
еще и пуховых птенцов. Птенцы, не подготовленные к спу-
ску, гибнут от удара о камни или от намокания; попав
в воду, они некоторое время держатся с распущенными
крыльями на поверхности, а затем, намокнув, тонут.
В первые, дни после начала спуска опустившихся па
воду птенцов окружают стайки взрослых кайр. Птицы из-
дают призывные крики, хватают клювами птенца за
крылья, голову, ноги, иногда, нырнув, схватывают его
снизу и увлекают под воду. Сопровождающий птенца ро-
дитель ожесточенно и обычно успешно отражает эти напа-
дения. Одиноких же птенцов находящиеся под базаром
птицы, как правило, увлекают в море. По всей вероятно-
сти, это кайры, потерявшие свою кладку, но сохранившие
еще родительский инстинкт. Постепенно стайки взрослых
птиц под базарами уменьшаются и, наконец, ко времени
массового спуска птенцов на воду вовсе исчезают. На
воде, так же как и в последние дни пребывания на карни-
зе, птенец часто издает протяжный свист, хорошо слышный
за десятки и даже сотни метров.
О жизни птенца в море можно судить лишь по отры-
вочным данным, так как вести систематические наблюде-
ния за птицами, находящимися вдали от берегов, невоз-
можно. Птенца в море обычно сопровождает одна взрос-
лая птица, самец или самка. Из отстреленных 19 и 20 ав-
густа 1948 г. у устья Грибовой губы шести взрослых
сопровождавших птенцов птиц было три самца и три сам-
ки. Однако в 1949 г. дважды удавалось наблюдать, как
птенца в море сопровождали две птицы, причем добытая
27 августа пара оказалась самцом и самкой. В другом
случае подлетевшая к птенцу птица несла в клюве рыбу,
что может быть объяснено только намерением покормить
птенца. Эти немногочисленные наблюдения свидетель-
ствуют о том, что в первое время после спуска на воду
родители продолжают заботиться о птенце и кормят его,
б С. М. Успенский 65
как и во время пребывания его на карнизе. Участие в
спуске птенца и сопровождение его обычно только одним
из родителей может быть объяснено тем, что второй роди-
тель занят добычей корма для птенца.
В море рост птенцов заканчивается очень быстро. До-
бытая нами 17 сентября 1950 г. молодая птица имела уже
развернувшиеся рулевые и маховые перья и по весу
(970 г) и размерам была неотличима от взрослых; исклю-
чение составлял лишь менее длинный (33 мм) клюв.
В сентябре и октябре взрослые и молодые птицы, груп-
пируясь в небольшие стайки, рассеиваются по морю. Во
всех наблюдавшихся в это время стаях количество птиц,
как правило, было кратным 3 (3, 6, 9 и т. д.), причем ко-
личество взрослых (в летнем пере) довольно строго со-
ставляло 2/3, а количество молодых птиц (в зимнем на-
ряде) — Уз- Эти наблюдения свидетельствуют о том, что
семьи (два родителя и молодая птица) и в это время еще
не распадаются.
Весной прошлогодние молодые птицы нередко встре-
чаются у берегов, однако основная масса их держится в
море. Эти птицы, отличающиеся от взрослых сохранив-
шейся белой окраской щек, часто наблюдались нами с
борта парохода в июне и июле 1948 и 1949 гг. между
Каниным Носом и Новой Землей. Тушка одной из таких
птиц, добытой Б. П. Мантейфелем 21 июня 1928 г. в Ба-
ренцевом море (76° с. ш. и 30° в. д.), хранится в Зоологи-
ческом музее МГУ.
На второе лето молодые птицы после линьки одева-
ют летний наряд, но остаются еще неполовозрелыми.
Наконец, на третий год жизни они достигают половой зре-
лости.
С целью выяснения сроков наступления у кайр поло-
вой зрелости в 1948, 1949 и 1950 гг. на острове Песцовом,
на Грибовой губе, проводилось кольцевание птенцов, а
в 1949 и 1950 гг.—регистрация встреч птиц, окольцован-
ных в предыдущие годы. Находкой в 1950 г. на гнездовье
кайр, окольцованных птенцами в 1949 г., можно было бы
подтвердить существующее мнение (С. К. Красовского и
Ю. М. Кафтановского) о наступлении у птиц половой
зрелости в двухлетнем возрасте. Однако в 1950 г. ни од-
ной двухлетней птицы при массовом отлове их на базаре
встречено не было.
66
На наступление половой зрелости у птиц именно в трех-
летием возрасте указывает встреча в 1950 г. на гнездовье
двух кайр, окольцованных в 1947 г., когда они были птен-
цами.
Данные для суждения о зимней миграции новоземель-
ских кайр весьма незначительны. В губах Грибовой и Бе-
зымянной неоднократно проводилось массовое кольцева-
ние птиц. Количество кайр, окольцованных в этих губах
за 1933, 1934, 1947, 1948, 1949 и 1950 гг., превышает
50 тыс., однако возвраты колец с птиц, добытых в зимнее
время, отсутствуют. Это позволяет предполагать, что но-
воземельские кайры не смешиваются зимой с кайрами
Мурманского побережья1 (и, вероятно, Земли Франца
Иосифа и Шпицбергена) и проводят зиму в редко посе-
щаемых судами восточных районах Варенцова моря,
вблизи кромки льда. В пользу этого предположения го^
ворит сообщение В. М. Антипина (1938), круглый год
наблюдавшего кайр у северной оконечности Новой Земли.
Подтверждают это мнение также наблюдения экипажей
самолетов, совершавших рейсы над Варенцовым морем в
ранневесенний период. Так, В. Д. Лебедев (устное сооб-
щение) в марте и апреле 1946 г. наблюдал сосредоточение
кайр у кромки льда вблизи Новой Земли, а также от-
дельно у Шпицбергена и у Мурманского побережья.
Отдельные птицы (главным образом прошлогодние
молодые), окольцованные в губах Грибовой и Безымян-
ной, добывались в марте — апреле и позже только север-
нее места кольцевания (губа Машигина, губа Сульменева,
губа Крестовая, Маточкин Шар).
Основываясь на этих данных, правильнее было бы счи-
тать зимние миграции кайр незначительными перекочев-
ками, вызванными образованием льда у побережья. Уда-
ленность кайр от берегов, как и направление зимних коче-
вок, видимо, находятся в тесной связи с положением
кромки льда. В отдельные годы, когда кромка льда не за-
ставляет птиц отходить, они встречаются у новоземель-
ских берегов.
В других местах ареала птицы также не совершают
далеких отлетов. Значительная часть кайр Мурманского
1 Процент возврата колец с кайр, окольцованных на Мурман-
ском побережье, довольно высок.
б*
67
побережья остается на зимовку в тех же прибрежных во-
дах или лишь несколько подвигается на юг вдоль Скан-
динавских берегов. Кайры Курильских и Командорских
островов и побережья Охотского моря зимой, очевидно,
лишь несколько спускаются к югу, доходя до залива
Анива, устья Амура и Хоккайдо.
Зимой нередко случаются залеты кайр внутрь мате-
риков. В Зоологическом институте АН СССР хранятся
тушки толстоклювых кайр, добытых в зимнее время на
территории Владимирской (15 сентября 1902 г.), Витеб-
ской (19 сентября 1902 г.) и Костромской (сентябрь
1902 г.) областей. В Зоологическом музее МГУ хранится
тушка, добытая близ Архангельска (сентябрь 1903 г.),
причем на обратной стороне этикетки этой птицы рукой
Ф. Лоренца сделана пометка, что такой же экземпляр был
найден в ноябре 1902 г. в окрестностях Можайска Мо-
сковской области. В. М. Бианки (1922 2) указывает на
залет кайры в Тверскую губернию. Хартерт (Hartert,
1921 —1922) сообщает о залетах кайр в Восточную Прус-
сию и Северную Францию.
О залетах кайр внутрь североамериканского материка
сообщает Бент (Bent, 1919); кроме того, в Зоологическом
институте АН СССР хранится тушка кайры, добытой
8 января 1909 г. на оз. Итвадет в штате Нью-Гемпшир.
Залет кайры в окрестности Можайска — наиболее да-
лекий из известных. Залетевшая сюда птица пролетела
над сушей — даже если принять, что полет ее происходил
по прямой линии — свыше 2 тыс. км. Этот случай лишний
раз характеризует кайру как неплохого летуна. Залеты
внутрь материков находятся в связи с температурным ре-
жимом и ледовитостью мест зимовок. Большинство из из-
вестных залетов (четыре из шести) приходится на начало
зимы 1902 г., когда ледовитость Варенцова моря была
особенно велика и намного превосходила обычную. Бент
(Bent, 1919) также указывает, что залеты кайр внутрь ма-
терика происходили главным образом в период с 1890 по
1905 г., что было связано с наблюдавшимся в течение
этого пятнадцатилетия похолоданием основного района
зимних кочевок восточпоамериканских кайр — Гудзонова
залива.
Наблюдение за сроками основных периодических яв-
лений у кайр показало следующее (см. также приложе-
68
ние I, где суммированы результаты наших наблюдений,
а также литературные и опросные данные).
Весеннее появление кайр у берегов, как уже отмеча-
лось выше, связано с отходом льдов и появлением у бере-
гов чистой воды.
Наименее постоянна ледовая обстановка — в районе
Карских Ворот, в связи с чем прилет кайр здесь в отдель-
ные годы значительно запаздывает.
Начало кладки приходится более или менее постоянно
на середину июня.
На начале полового цикла в значительной мере сказы-
вается световой режим, остающийся ежегодно более или
менее постоянным и несколько стабилизирующий сроки
размножения. Значение гидрологических и ледовых усло-
вий года и района также сказывается на сроках начала
кладки, хотя и менее заметно, чем на сроках прилета.
Необычно высокая температура воды и малая дело-
витость весной и летом 1937 г. вызвали раннюю (против
обычного) кладку у кайр (3 июня на острове Гемскерк,
7 июня на острове Кармакульском и 3 июня — на «Со-
бачьем» базаре в губе Малой Кармакульской). Ускоре-
ние начала кладки у кайр было также отмечено в 1937 г.
Ю. М. Кафтановским (1951) на Семи Островах. Наобо-
рот, холодная весна и лето и тяжелая ледовая обстанов-
ка 1942 г. несколько задержали начало кладки. Зависи-
мость начала кладки у кайр от ледовой обстановки райо-
на ранее была отмечена Г П. Горбуновым (1929), одна-
ко описываемая им постоянная разница в начале кладки
у кайр северной и южной частей южного острова Новой
Земли, составляющая около одного месяца, нашими дан-
ными не подтверждается.
Сроки появления и схода птенцов находятся в пря-
мой зависимости от сроков начала кладки. Как правило,
появление птенцов приходится на Новой Земле на сере-
дину июля, начало схода птенцов на воду — на середину
августа, распадение базаров — на конец августа — нача-
ло сентября *. При проведении сбора яиц распадение ба-
зара обычно задерживается, хотя эта задержка и не бы-
вает длительной.
1 Задержка в распадении базаров вызвана выводом птенцов из
второй и отчасти третьей кладок.
69
Всего птицы проводят на карнизах 120—150 дней в
году, собственно размножение занимает еще более корот-
кий срок и длится 75—100 дней.
Питается кайра только в море. Большая скорость пе-
реваривания затрудняет установление полной картины
питания этих птиц. В желудках кайр в лучшем случае
можно найти в разной мере разрушившиеся отолиты
рыб, некоторые другие остатки скелета и еще реже остат-
ки беспозвоночных животных. Для определения по этим
остаткам 1 видов пищи нам пришлось предварительно со-
брать и просмотреть коллекцию отолитов и других ха-
рактерных частей скелета рыб, наиболее часто встреча-
ющихся у Новоземельского побережья. Сравнение содер-
жимого желудков кайр с собранными эталонами позво-
лило установить видовой состав, а количество и размер
отолитов и некоторых остатков беспозвоночных дали воз-
можность приближенно судить о количестве и размерах
съеденной пищи. Наблюдения за скоростью переварива-
ния отдельных кормов позволили несколько уточнить кар-
тину питания кайр, полученную на основании анализа
желудков. Кроме того, о питании кайр можно было
судить при непосредственном наблюдении на местах их
кормежек. Находимые в гнездовый период на карнизах
остатки корма (чаще всего рыбки), принесенные сюда
взрослыми птицами для кормления птенцов, также харак-
теризовали питание кайр.
Всего за весенний и летний период 1948, 1949 и 1950 гг.
нами было вскрыто и проанализировано 864 желудка
взрослых птиц и 13 желудков птенцов. Кроме того, был
использован любезно предоставленный Л. О. Белополь-
ским материал по питанию кайр за 1942 и 1947 гг.— со-
держимое желудков 314 взрослых птиц и 24 птенцов. На
карнизах базаров за 1948, 1949 и 1950 гг. было собрано
и определено 96 различных остатков пищи. Материал по
питанию кайр собирался главным образом в губах Грибо-
вой и Безымянной (там же был собран материал
Л. О. Белопольского), а также, в меньшем количестве, в
заливе Моллера и губах Северной Сульменевой и Маши-
гина.
1 Беспозвоночные животные по их остаткам, найденным в же-
лудках кайр, были определены научным сотрудником МГУ
Н. Г. Перцовым.
70
Суммируя все имеющиеся материалы (приложение II),
можно заключить, что основной корм толстоклювой кай-
ры в предгнездовый и гнездовый периоды составляют
массовые пелагические виды рыб: сайка (Boreogadus
saida — 47,1%1), молодь трески (Gadus morrhua________
76,6 %) и пикши (Melanogrammus aeglefinus — 3,4 %),
мойва (Mallotus villosus — 0,9 %), сельдь (Clupea
harengus—1,3%) и мелкие пелагические ракообразные
(Copepoda, Amphipoda, Decapoda и др.) 1 2.
Помимо основных, можно наметить также группу «ре-
зервных кормов», состоящую из мелких придонных (глав-
ным образом прибрежных) рыб: песчанки (Ammodytes
tobianus — 3,0), подкаменщиков (Icelus blcornls — 2,5%,
Myoxocephalus quadricornis — 2,7%) и некоторых других,
и группу «сезонных» кормов, состоящую из полихет и не-
которых ракообразных. Всего новоземельские кайры вес-
ной и летом поедают более 20 видов различных кормов.
В питании птенцов, которое изучалось преимущест-
венно по остаткам пищи, собираемым с карнизов, роль
рыбных кормов значительно возрастает; но соотношение
видов и самые виды поедаемых рыб те же, что и у взрос-
лых.
Некоторое увеличение относительного количества при-
донных рыб в пище птенцов — только кажущееся. Объ-
яснить его можно тем, что многие из этих рыб {Icelus,
Myoxocephalus, Triglops и др.) снабжены шипами и ко-
лючими плавниками, а потому птенцами поедаются менее
охотно и чаще остаются на карнизах базара несъеден-
ными.
С. К. Красовский (1937) для губы Безымянной приво-
дит аналогичные данные по питанию птенцов кайр;
удельный вес кормов, по данным этого автора, распреде-
ляется в следующей последовательности: тресковые —
77%, мойва—18%, Aspidophoroides — 5%.
Г. П. Горбунов (1925) указывает на навагу (очевид-
но, так им ошибочно названы те же сайка и молодь
1 Процент остатков в наполненных желудках (исследован 931
наполненный желудок взрослых толстоклювых кайр и их птенцов,
добытых в 1942, 1947, 1948, 1949 и 1950 гг.)
2 Пелагические ракообразные поедаются кайрами в большом
количестве, но вследствие быстроты переваривания и малых разме-
ров находить их остатки в желудках удается редко.
71
тресковых) 1 и мойву как на основной корм птенцов в за-
ливе Пуховом. В других частях ареала видовой состав
кормов, поедаемых кайрами, несколько отличен, однако
группы кормов и их соотношение остаются весьма близ-
кими к наблюдаемым на Новой Земле.
Можно предполагать, что зимние корма кайр сущест-
венно не отличаются от летних; возможно, что зимой (в
связи с большими глубинами районов зимовок) из состава
пищи исключаются лишь придонные организмы.
Часто встречаемые в желудках кайр камушки, диа-
метр которых не превышает 1 см, очевидно, проглатыва-
ются случайно при ловле и проглатывании рыбок и дру-
гой пищи и никакой роли в пищеварении не играют.
Состав кормов новоземельских кайр не остается по
стоянным каждое лето. Преобладание в прибрежных во-
дах, а следовательно и в питании кайр того или иного
вида корма, находится в прямой зависимости от гидроло-
гического режима моря. В холодные (против средних)
1947 и 1949 гг. среди массовых рыб преобладала холодо-
любивая сайка 1 2, в то время как в теплые 1942 и 1948 гг.
преобладала молодь теплолюбивых видов — трески и пик
ши. Эта смена теплолюбивых комплексов рыб холодолю-
бивыми, наблюдаемая у берегов Новой Земли при посто-
янно изменяющихся гидрометеорологических условиях,
а также наличие резервной группы кормов, слабо реаги-
рующих на изменение температуры воды, играют в жиз-
ни птиц громадную роль. Благодаря этому кормовая ба-
за кайр остается каждый год относительно постоянной,
что объясняет, в частности, практическое отсутствие
негнездования у этого вида — явления, характерного для
многих других арктических птиц3.
Летом 1950 г.4, когда молодь трески и пикши (а также
1 Навага у Новой Земли севернее Белушьей губы не встречена.
2 Из тресковых, встречающихся у западного побережья Новой
Земли, наиболее теплолюбива сайда, несколько менее теплолюбива
пикша и еще менее теплолюбива треска, встречающаяся при тем-
пературах до 0°. Сайка наиболее холодолюбива и держится вблизи
льда.
3 Как уже указывалось ранее, негнезлование у кайр может
иметь место из-за отсутствия гнездовых карнизов.
4 За последние 50 лет температура прибрежных вод у Новой
Земли в 1950 г. была наивысшей. Летом 1950 г. необычное потепле-
ние вод Варенцова моря позволило треске продвинуться далеко на
север и рассеяться в ранее не посещаемых районах.
72
и крупная рыба этих видов), несмотря на высокую темпе-
ратуру воды, в прибрежных водах была малочисленна а
повышение температуры воды препятствовало также под-
ходу сайки, роль резервных кормов была особенно боль-
шой, хотя вес и упитанность птиц, вследствие малочис-
ленности массовых кормов, были понижены, однако на-
личие в прибрежных водах подкаменщиков, камбал и
других придонных одиночно держащихся рыб дало кай
рам возможность отложить яйца и благополучно выкор-
мить птенцов. Анализ весенне-летнего питания по меся-
цам показывает, что весной количество поедаемой кайра-
ми рыбы еще сравнительно невелико. Птицы в это время
поедают в большом количестве мелких пелагических рако-
образных и других беспозвоночных животных. Об этом
можно судить не только по встрече в желудках кайр бес-
позвоночных, но и по большому количеству пустых желуд-
ков (остатки рыб в желудках сохраняются значительно
дольше).
На преобладание в пище кайр мелких ракообразных
указывает также красный цвет их весеннего помета.
Рыба преобладает в питании кайр в июле. В августе
птицы, наряду с рыбой, поедают также большое количе-
ство полихет.
Изменение весенне-летнего питания кайр по месяцам
связано с сезонными изменениями в планктоне и ихтио-
фауне, происходящими в прибрежных участках моря.
Весной (апрель, май) у находящейся вблизи берегов
кромки льда концентрируются большие количества круп-
ных размножающихся особей планктонов, в общей массе
которых преобладают ракообразные (Calanus и Euphau-
siacea), как раз и составляющие основу питания кайр.
Позже — в июне, июле и августе — происходят подход и
откорм развившимся планктоном рыб и массовое появле-
ние полихет (август), а одновременно и повышение в пи-
тании кайр их удельного веса.
Летом кайры кормятся два-три раза в сутки. При-
уроченности вылетов кайр на кормежку к какому-либо
определенному времени суток заметить не удается. Это
наглядно видно на рис. 2. В конце гнездового периода в
любой час можно видеть стайки птиц, гуськом летящих
в сторону моря и также гуськом возвращающихся на ба-
зар с рыбками в клювах, предназначенными для птенцов.
73
В зависимости от подходов и проходов косяков рыбы
и концентрации других кормов район кормежки кайр мо-
жет находиться в различной удаленности от базаров.
Весной кайры кормятся преимущественно вблизи
кромки льда, положение которой определяет дальность
вылетов птиц. В мае 1948 и 1949 гг. в губах Грибовой и
Безымянной кайры кормились непосредственно у льда,
вблизи берегов, и не совершали перелетов в море, хотя
там и была чистая вода. Но в июне 1942 г. Л. О. Бело-
польский (устное сообщение) наблюдал, что основная
масса кайр губы Безымянной кормилась у кромки льда,
находившейся в 100 км от берега, регулярно вылетая
туда один-два раза в сутки.
Летом птицы кормятся в местах концентрации мелкой
рыбы. Так, 28 июля 1950 г. вблизи Сухого Носа и 9 авгу-
ста 1950 г. на траверзе Бритвина Носа (на расстоянии
7—8 км от берега) можно было наблюдать громадные
стаи кайр, моевок, а у Сухого Носа и бургомистров,
плотно концентрирующихся на небольшой площади.
Издали было видно, что моевки и бургомистры, быстро
снижаясь, что-то схватывали с поверхности воды; кайры,
стайки которых беспрестанно подлетали и улетали, часто
ныряли. Желудки всех добытых здесь птиц были напол-
нены еще хорошо сохранившейся мойвой. Как уже было
замечено выше, подходы массовых рыб в 1950 г. были
редки, что явилось причиной перехода кайр на питание
прибрежными донными рыбами. В июле и августе 1950* г.
в губах Грибовой и Безымянной, вблизи базаров, на воде
держалось и кормилось особенно большое количество
птиц. В солнечные тихие дни с карнизов базара были
видны кайры, кормящиеся даже под берегами. Нырнув,
они, подобно чистикам, тщательно обшаривали дно, загля-
дывали и подплывали, если это было возможно, под
каждый подводный камень. В августе этого же года в
губе Безымянной кайры концентрировались на стыке
вод — мутной и пресной, выносимой р. Безымянной, и
прозрачной — морской. Граница пресной и соленой воды,
очевидно, являлась барьером для продвижения вглубь
губы морских беспозвоночных, в частности полихет, и
местом их скопления.
Размер потребляемых кайрами рыбок колеблется от
5 до 15—16 см, а вес их соответственно составляет 5—
74
30 г. Используя эти цифры и суммируя количество пар
отолитов, встречаемых в желудках, можно приближенно
определить суточную потребность кайр в пище.
Предельное количество отолитов в одном желудке до-
стигает 13—14 пар. Чаще всего эти отолиты принадле-
жат рыбам (сайка и мальки тресковых), имеющим раз-
меры 8—И см и вес около 15 г. Одинаковая степень
разрушенности отолитов 1 и проведенные нами наблю-
дения за степенью их разрушения1 2 дают основание
считать, что это количество рыбы (13—14 экз. общим
весом около 200 г) было съедено птицей в течение суток.
Чаще в желудке кайр можно встретить 4—6 пар отолитов
тресковых рыб, что соответственно составляет 60—90, а в
среднем 75 г рыбы. Принимая во внимание большую
скорость разрушения отолитов (за 12 час. разруше-
но 50%) и обычно двухразовую в течение суток кормеж-
ку, допустимо считать количество съедаемой птицей за
сутки рыбы несколько большим и равным не менее
100 г.
Кормление родителями птенцов обычно происходит
два-три раза в сутки. За каждое кормление птенцы по-
едают по одной рыбке весом также около 15 г, т. е. их
суточное потребление равно 30—45 г.
Полученные цифры делают возможным приближен-
ный подсчет общего количества кормов, поедаемых в при-
брежных водах за предгнездовый и гнездовый периоды
всеми населяющими Новую Землю кайрами.
Взрослые птицы, которых на Новой Земле гнездится
около 2 млн. экз., проводят у побережья в среднем четы-
ре месяца в году (май — август). За это время они по-
едают около 24 млн. кг, или 24 тыс. т кормов (120 дней X
X 100 г X 2 млн. экз.). Птенцы, общее количество которых
1 Отолиты перевариваются в желудках значительно медленнее
остальных частей рыбы; кроме того, как это показывают исследо-
вания пищеварительного тракта, часть отолитов (обычно уже сильно
разрушившихся) поступает в кишечник.
2 С целью определения скорости разрушения отолитов, 30 кайр
содержались в вольере и забивались партиями по 10 экз.— сразу по-
сле отлова, через 12 час. и через 24 часа. В первой партии отолиты
содержались в желудке у восьми птиц, во второй партии — у четы-
рёх» в третьей партии — у одной. Причем отолиты, полученные от
второй партии, были разрушены, а полученные от третьей партии
разрушены сильно.
75
близко к 1 млн., проводят на базарах в среднем 20 дней
в году и за это время поедают около 800 тыс. кг, или
800 т кормов (20 дней X 40 г X 1 млн. экз.). Всего ново-
земельские кайры ежегодно поедают у берегов около
24,8 тыс. т, или округленно 25 тыс. т кормов.
В общем количестве поедаемых кормов значительная
часть приходится на долю рыбы; тем не менее кайры
не приносят ущерба рыбному хозяйству. Основу питания
птиц составляют в большинстве малоценные в промысло-
вом отношении рыбы. Кроме того, количество поедаемой
рыбы составляет ничтожный процент от ее общих гро-
мадных запасов, содержащихся у Новой Земли. Процент
поедаемых кайрами беспозвоночных от общего запаса
их у побережья тем более ничтожен.
Как уже указывалось, кормовая база кайр в отдель-
ные годы сохраняет лишь относительное постоянство, в
тесной связи с чем находятся вес и упитанность птиц.
Сопоставляя соответственно вес птиц и кормовые усло-
вия года, можно заметить, что при частых подходах мас-
совых рыб (а одновременно небольшой роли в питании
резервных кормов) вес кайр повышается, по сравнению с
годами, бедными массовыми рыбами (табл. 6).
Продолжительность жизни кайр не установлена. Дан-
ные кольцевания — вследствие недолговечности самих
колец 1 — в этом случае не могут быть использованы, а
попытки содержания птиц в неволе большого успеха не
имели. Позднее наступление половой зрелости и слабая
плодовитость позволяют, однако, предполагать, что срок
жизни кайр велик. Величина и причины смертности кайр
различны в разные периоды их жизни, в связи с чем
целесообразен раздельный анализ смертности: гибель яиц
(эмбриональная смертность), гибель птенцов до схода их
на воду (птенцовая смертность) и, наконец, -смертность
взрослых птиц. Гибель яиц у кайр бывает значительной.
Основная причина ее — скатывание яиц в начале наси-
живания с гнездовых карнизов. Этому способствуют не-
большая еще в начале гнездового периода устойчивость
яиц и неплотное насиживание их птицами. Очень часто
1 Алюминиевые кольца, которыми производится кольцевание,
довольно быстро разрушаются солями морской воды и перетираются
о камни во время пребывания птиц на базарах,
76
Таблица 6
Зависимость между летней температурой води в море
видами поедаемой рыбы и весом кайр
Показатель Год наблюдений
1042* | 1947* 1948 | 1949 | 1950
Характеристика температу- ры воды Сред- Холодная Сред- Холодная Теп-
Средний вес кайр в июле, г няя 1014,6 1032,1 няя 1001,6 1008,3 лая 956,6
Вид поедаемой рыбы, % встречаемости Треска 58,7 47,1 51,61 9,98 5,45
Пикша — — — 5,95 3,21
Сайка 50,0 57,46 25,8 57,0 23,07
Сельдь — 0,75 12,6 — —
Мойва . . . . 4,3 1,49 — 0,38 1,28
Суммарно по массовым видам . ... 113,0 106,8 90,01 73,31 33,01
Суммарно по одиночно держащимся видам (ре- зервным кормам) 2,2 2,24 29,02 13,42 33,0
* Данные Л. О. Белопольского.
падение камня или пласта снега с верхних карнизов ба-
зара вызывают в это время поспешный слет птиц, сопро-
вождающийся падением большого количества яиц. Слет
птиц и скатывание яиц бывают вызваны также неожи-
данным появлением на базаре человека, раздавшимся
выстрелом, шумом мотора прошедшего вблизи катера
и т. д. Через несколько дней птицы насиживают уже очень
плотно, и яйца, устойчивость которых, кроме того, начи-
нает повышаться, скатываются с карнизов редко. Отме-
ченное выше подкладывание под яйцо птицами пластинок
сланца также способствует сохранению яиц.
Проведенные наблюдения — ежедневный просчет и
зарисовка расположения яиц на карнизах — показали,
что при средней 50%-ной гибели яиц около 70% при-
ходится на узкие (шириной менее 50 см) и покатые
карнизы, около 60% — на широкие (сыше 50 см) и пока-
77
тые карнизы и только около 35% — на карнизы широкие и
горизонтальные Г
Ю. М. Кафтановский считает основным фактором
гибели яиц кайр на Семи Островах хищничество крупных
чаек — морской (Larus marinus) и серебристой (Larus
argentatus).
На Новой Земле многочисленна весьма близкая к ним
по образу жизни крупная чайка — бургомистр (Larus
hyperboreus), также поедающая яйца и птенцов кайр.
Однако роль этих чаек в истреблении здесь яиц не столь
велика.
Небольшая часть яиц кайр гибнет при попадании в тре-
щины и расщелины гнездовых карнизов, где насиживание
яиц становится невозможным. Часть яиц гибнет на карни-
зах с «обратным уклоном», составляющих с вертикальной
стеной берега острый угол, вследствие образования
здесь луж после дождей, таяния снега и больших штор-
мов.
Наконец, яйца часто растаскиваются песцами. Напри-
мер, в губе Безымянной летом 1948 г. песцы, с большой
ловкостью спускаясь и поднимаясь по отвесным кручам,
регулярно один-два раза в сутки появлялись на одних
и тех же участках базара. На карнизах, где кормились
песцы, почти до конца гнездового периода кайр встреча-
лись свежие яйца, так как птицы были вынуждены не-
сколько раз возобновлять кладку. Остатки скорлупы
кайровых яиц с характерными следами клыков бывают
в большом количестве разбросаны у песцовых нор и на
пути зверей, возвращающихся с кормежки.
Гибель яиц, в основном приходящаяся на начало раз-
множения, в значительной мере компенсируется повтор-
ными кладками. Принимая количество пропавших на
базаре яиц за 50% (что, как уже указывалось, несколько
завышено) и учитывая, что 60% самок способны возоб-
новить кладку, можно считать, что эмбриональная гибель
у кайр не превышает 20%.
Гибель птенцов (изучавшаяся также путем ежеднев-
ной регистрации количества и расположения птенцов на
1 Ежедневное спугивание птиц при просчете яиц несомненно по-
вышало их отход.
78
Застряли 0 ще- ли 3Л3 % Застряли 6 ще- ли 4,5 7<> Застряли в ще- лиЗ,д7<>
Упали с карнизов 16,6% Пали от гнойного воспа- ления 18,07о Пали от гной- ного 6ос пале - ния 7,6%
Упали с карнизов 9,6%
Замерзли 26,6%
Замерзли 9,0% Замерзли 19,2%
Пали от исто- щения 9,0 7<>
Утащены бургомистром
Причина неизвестна 59,5°%
Утащены бургомистром 10,0% Пали от исто- щения 9,0 %
Нала от исто- щенил 6,6% Причина неизвестна <>6,1%
Причина неизвестна 36,9 %
В губе В губе Всего по губам
Грибобой безымянной Грибобой и безымянно^
Рис. 25. Число птенцов толстоклювых кайр, пошбших от
разных причин в 1948 г. (в %)
гнездовых карнизах) довольно высока в среднем она
составляет 57,31% и значительно превышает гибель яиц.
1 Ежедневное появление и длительное пребывание человека и
карнизе несколько повышают процент гибели птенцов (вследствие пе-
реохлаждения птенцов, оставшихся без родителей, вынужденных
спусков на воду еще не подросших птенцов и т. д.).
79
Причины гибели птенцов, частично установленные пря-
мыми наблюдениями в 1948 г. (рис. 25), различны.
Наиболее губительно влияет на птенцов низкая темпера-
тура воздуха. Наибольший отход птенцов (на обоих
Рис. 26. Гибель птенцов толстоклювых кайр в различные годы
(в % от количества наблюдавшихся птенцов):
1 — в губе Безымянной; 2 — в губе Грибовой
участках 68,8%) как раз происходил в холодный 1949 год.
Наименьший отход (51,7%) пришелся на теплый
1950 год; средний по летней температуре воздуха
1948 год также характеризовался средними показателями
гибели птенцов (54,3%). Наибольшее количество птен-
цов гибнет в возрасте восьми-девяти дней (рис. 26) — до
окончательного установления терморегуляции.
Низкая температура воздуха бывает как прямой, так
и косвенной причиной гибели птенцов. Часть птенцов
(большая), в тех случаях, когда они остаются без роди-
телей, замерзает тут же на гнездовых карнизах. Начиная
мерзнуть и передвигаясь в поисках тепла к другим
взрослым птицам, птенцы часто падают с карнизов и раз-
биваются. Гибель птенцов при низких температурах
воздуха реже случается на плотнозаселенных участках
базаров, где вероятность нахождения птенцом приюта
80
под другой птицей больше, чем на участках слабозасе-
ленных.
В губе Безымянной (только в 1948 г.) часть птенцов
погибла от гнойного воспаления подкожной клетчатки
головы. У птенца — чаще в возрасте до 10 дней__________
неожиданно начиналось заметное опухание головы. Через
три-четыре дня кожа изъязвлялась, опухоль несколько
спадала, но гной появлялся на поверхности кожи и,
высыхая, образовывал корочку, склеивавшую пух.
Вскоре наступала гибель птенца. Случаев выздоров-
ления заболевших птенцов не наблюдалось.
Часть птенцов растаскивается песцами и часть затап-
тывается на карнизе взрослыми птицами. Последняя
причина чаще вызывает гибель только что выведшихся,
еще беспомощных птенцов и обычно происходит па кар-
низах, плотно заселенных птицами.
Нередко птенцы гибнут в первые дни после спуска
на воду — во время сильных штормов. Так 18 августа
1948 г., после продолжавшегося несколько дней сильного
шторма, на отмелях в губе Безымянной были найдены
14 мертвых птенцов. Птенцы, повидимому, были застиг-
нуты штормом невдалеке от берегов и убиты прибойными
волнами.
Ежедневное появление и длительное пребывание на
карнизах людей увеличивает гибель птенцов приблизи-
тельно вдвое (контрольные опыты), так что действитель-
ный размер гибели птенцов составляет 20—40% и зависит
от характера базара. На новоземельских птичьих база-
рах, где преобладают протяженные, плотно заселенные
гнездовые карнизы, в общем гибнет не более 30% птен-
цов.
Смертность взрослых птиц сравнительно с эмбрио-
нальной и птенцовой невелика.
Несмотря на большую плотность гнездования и за-
грязнение карнизов, паразитами кайры заражены слабо
(табл. 7), что объясняется относительно небольшим
ассортиментом их кормов и низкими летними температу-
рами воздуха ], препятствующими развитию яиц парази-
1 Кайры, населяющие более южные широты, заражены значи-
тельнее: М. М. Белопольская (1947) у кайр Семи Островов обнару-
жила шесть видов эндопаразитов и три вида эктопаразитов; Г Мар-
ков (1937) в общем списке паразитофауны кайр приводит 11 видов
эндопаразитов и пять видов эктопаразитов.
в С. М. Успенский 81
тов во внешней среде и неблагоприятными для развития
на птицах эктопаразитов.
Таблица 7
Паразитофауна кайр в губе Безымянной
(по Г. С. Маркову)
Вид паразита
Хозяева
Локализация
Anomotaenia sociabilis .
Anomotaenia tordae
Seuratia sp. (nov.?) . .
Eustrongylldes mergorum
Urla lomvia
взрослые
Urla lomvia
птенцы
25
8
54
18
30
8
9
1
Кишечник
Пищевод
Желудок
• Среднее количество экземпляров встреченных паразитов.
Нами в кишечниках вскрываемых взрослых кайр были
встречены в небольшом количестве Anomotaenia sp.
Из эктопаразитов Г. С. Марковым (1937) на кайрах
встречены только пухоеды1 — Menopon lutenscens
(Nitzsch) и Nirmus obliquus (Mydberg), причем послед-
ний вид лишь на птенцах старше 15—20-дневного воз-
раста. С остальными населяющими птичьи базары
птицами кайра имеет два общих вида эндопаразитов —
Anomotaenia tordae (заражены также чистики) и Seura-
tia sp. (nov.?», (также у моевок и бургомистров).
Часть взрослых птиц гибнет в гнездовый период от
хищников. На поедание кайр совами указывает ряд
авторов. В 1941 и 1948 гг., когда на западном побережье
Новой Земли держались значительные количества сов,
а лемминги были малочисленны, неоднократно приходи-
лось спугивать сов с растерзанных кайр и моевок1 2,
1 На 75% исследованных птенцов.
2 В желудке одной из четырех сов, добытых в июле и августе
1948 р., были найдены остатки взрослой каЯры.
82
а также находить характерные остатки совиных трапез_
скелеты кайр, окруженные ощипанным с них пером.
Иногда нападают на кайр песцы и сапсаны, нередко
гнездящиеся вблизи базара.
Большое количество взрослых кайр гибнет весною во
время обвалов берегов. Пласты шиферных сланцев в
зимнее время интенсивно разрушаются замерзающей в
трещинах водой. Весной, во время таяния льда, связь
между отдельными камнями и пластами нарушается, и
обвалы случаются очень часто. Лавина падающих камней
засыпает и ранит большое количество птиц, не успевших
во-время слететь с гнездовых карнизов. В море в это
время постоянно можно видеть плавающие трупы кайр,
у подавляющего большинства которых разможжены
крылья, лапы и другие части тела.
Видимо, также в связи с частыми обвалами базаров,
кайры, обычно в начале насиживания, поспешно слетают
с карнизов при каждом, даже отдаленном шуме падаю-
щих камней.
Л. О. Белопольский наблюдал летом 1942 г. гибель
кайр в губе Безымянной в нефти, принесенной сюда
западными ветрами.
В негнездовый период — зимой и осенью — массовую
гибель птиц может вызвать тяжелая ледовая обстановка
районов зимовок. Как уже указывалось, именно в годы
с большой площадью оледенения Варенцова моря про-
исходят преимущественно залеты кайр внутрь материков
(птицы, залетевшие вглубь суши, обычно гибнут).
В. М. Антипин (1938) сообщает о массовой гибели кайр
у северной оконечности Новой Земли в ноябре—декабре
1936 г. Желудки собираемых там птиц были пусты,
а сами птицы истощены. Автор не указывает причины
гибели кайр, но можно предполагать, что истощение их
было вызвано отсутствием чистой воды и невозможностью
добывания кормов. О гибели кайр во льдах у Анадыр-
ского залива весной 1936 г. и у острова Врангеля сооб-
щает Л. А. Портенко (1937, 1939).
Видимо, также тяжелой ледовой обстановкой была
вызвана массовая гибель кайр на Новой Земле весной
1939 г. По сообщениям промышленников, в марте 1939 г.
над восточным побережьем южного острова Новой Земли
(заливы Литке, Шуберта, Бранта) наблюдался массовый
а* 83
пролет кайр к северу. В течение 15 дней ежедневно про-
летало по нескольку десятков стай, каждая из которых
состояла из 150—200 экз. птиц. В море был сплошной
лед, и птицы часто падали на крыши домов, очевидно,
принимая их за чернеющие полыньи. Путь пролета кайр
был покрыт их трупами; все птицы, поднимаемые еще
живыми, были сильно истощены.
Гибель взрослых кайр в цифровом выражении опреде-
лению не поддается. Начатое в 1948 г. на нескольких
участках базаров в губе Грибовой поголовное кольцева-
ние птенцов кайр со временем может дать материалы
для суждения о гибели птиц по годам их жизни, однако
точные данные могут быть получены лишь при условии
продолжения этой работы.
К зиме у кайр белеют бока головы и горло. Сроки
линьки птиц установлены недостаточно точно. Г. П. Гор-
бунов (1929) сообщает, что на Новой Земле птицы в
зимнем оперении были встречены в середине сентября.
Он же (1932) указывает, что кайры, добываемые на
Земле Франца Иосифа в апреле, уже оказывались пере-
линявшими в летний период.
Уайзерби (Witherby, 1922—1924) лишь указывает,
что у взрослых птиц ежегодно бывают две линьки —
неполная весенняя и полная осенняя. Во время полной
осенней линьки у птиц перелинивают и становятся
белыми горло и бока головы. После частичной весенней
линьки эти части тела вновь становятся черными. Молодые
птицы в следующее лето сохраняют зимнее оперение.
Осенью у них происходит полная линька и, наконец, на
втором году жизни молодые впервые перелинивают в
летний наряд. Наконец, Саломонсен (Salomonsen, 1944)
отмечает, что в начале марта взрослые птицы заканчи-
вают весеннюю линьку.
Птицы, добытые нами в гнездовый период, как пра-
вило, не имели следов линьки. Лишь в конце августа и
начале мая некоторые особи отличались незначительным
количеством мелкого белого пера, появившегося (и со-
хранившегося) в нижней части горла. Просмотр коллек-
ций Зоологического института АН СССР и Зоологиче-
ского музея МГУ, а также осенние наблюдения за пти-
цами в Баренцовом море позволяют несколько уточнить
сроки линьки кайр.
84
Как можно заключить, в июне и июле все взрослые
птицы бывают в летнем пере и следов линьки не имеют.
В конце августа у некоторых особей (30 августа; два сам-
ца с Новой Земли) уже появляются на горле белые перья.
В сентябре подавляющее большинство птиц еще в летнем
оперении; лишь у отдельных экземпляров на горле замет-
ны следы линьки. У основной массы кайр, что также под-
тверждается нашими наблюдениями в Баренцевом море,
смена пера, покрывающего горло, щеки и бока головы,
происходит во второй половине октября, одновременно с
полной линькой. У хранящегося в Зоологическом институ-
те АН СССР самца, добытого 22 октября в Авачинской
губе, отсутствуют рулевые перья и едва начинают развер-
тываться первостепенные маховые; на голове, спине, пле-
чах и шее происходит диффузная смена оперения. В нояб-
ре лишь часть птиц имеет на щеках и горле черные пе-
рышки; в декабре и январе все птицы в зимнем наряде.
Начало весенней линьки у кайр приходится на
февраль. Самец, добытый 22 февраля на Мурманском
побережье, уже имеет на боках головы, щеках и горле
много черных перьев. Конец частичной весенней линьки
приходится на март, но, как было замечено, изредка за-
держивается и до мая.
Молодые птицы, покидая карнизы базара, одеты в
зимний наряд, но не имеют маховых перьев, рост которых
происходит уже на воде. Весной у молодых происходит
частичная линька щек, на которых появляются лишь
отдельные черные перья. Частичная линька у молодых
происходит позже, чем у взрослых. Как можно судить
из просмотра музейных материалов, молодые в «частично
летнем» пере появляются только в июне (экземпляр с
Варенцова моря, добытый 21 июня), а уже в августе у них
начинается полная линька (самец с острова Врангеля,
добытый 26 августа).
Срок следующей весенней линьки у них, очевидно,
совпадает со сроком линьки взрослых.
Г лав a Ill
ПРОЧИЕ ГНЕЗДЯЩИЕСЯ
НА НОВОЗЕМЕЛЬСКИХ ПТИЧЬИХ БАЗАРАХ
ВИДЫ ПТИЦ И ИХ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
с толстоклювои кайрой
Тонкоклювая кайра
Эта птица очень похожа на толстоклювую кайру как
внешне, так и по своему образу жизни. Из отличительных
признаков тонкоклювой кайры бросаются в глаза ее мень-
шая массивность, более тонкий и длинный клюв, отсут-
ствие между оперением верхней челюсти и разрезом рта
светлой роговой полоски1 и, при поднятых крыльях, бурые
продольные перья по бокам тела. В зимнем наряде, кроме
того, тонкоклювая кайра отличается от толстоклювой
большим развитием белой окраски на боках головы. При-
близительно 50% новоземельских тонкоклювых кайр
представлено «очковыми» птицами, отличающимися от
обычно окрашенных наличием белых колец вокруг глаз
и узких белых полосок, идущих от глаз к затылку 1 2.
Ареал тонкоклювой кайры охватывает побережья
Северной Атлантики — от Португалии на западе и залива
Св. Лаврентия на востоке, до острова Медвежьего и Новой
Земли, а также северные части Тихого океана — от Кали-
форнии, Хоккайдо и Сахалина до Олюторского залива
(Северная Камчатка) и залива Нортон (Аляска).
На Новой Земле небольшие гнездовые колонии тонко-
1 У толстоклювой кайры светлая широкая полоска доходит до
угла рта и резко выделяется на темном фоне головы.
2 Как показали исследования Ю. М. Кафтановского (1951), оч-
ковые кайры представляют собой лишь цветовую вариацию тонко-
клювых кайр.
86
клювых кайр известны в ряде пунктов западного побе-
режья.
В. А. Русановым (1910—1911) тонкоклювые кайры
наблюдались на гнездовье в губе Архангельской. О гнез-
довании птиц в губе Машигина упоминает Иордан
(Iordan, 1925), хотя нами в 1950 г. тонкоклювые кайры
здесь встречены не были. Небольшие колонии тонкоклю-
вых кайр расположены также в заливе Мелком, в губах
Грибовой и Безымянной, в заливе Пуховом и на острове
Кувшин — в губе Малой Кармакульской. Очевидно, наи-
более крупная новоземельская колония тонкоклювых
кайр, насчитывающая 300—400 птиц, находится на южном
берегу губы Безымянной. Общая численность тонкоклю-
вых кайр на Новой Земле невелика и вряд ли намного
превышает 1 тыс. экз.
Все известные на Новой Земле гнездовья тонкоклю-
вых кайр вкраплены самостоятельными колониями в база-
ры, занимаемые толстоклювой кайрой.
Как это было отмечено и для Семи Островов
Ю. М. Кафтановским (1951) и В. С. Успенским (1941),
тонкоклювая кайра в еще большей степени колониальная
птица, чем толстоклювая, и гнездится с еще большей
плотностью. Повидимому, этим объясняется занятие тон-
коклювыми кайрами для гнездования только отдельных
мысов и выступов, имеющих широкие и протяженные
карнизы. Так же, как и толстоклювая, тонкоклювая кайра
отличается сильно выраженной привязанностью к опреде-
ленным гнездовым участкам. В 1948, 1949 и 1950 гг. коло-
нии птиц в губе Безымянной занимали те же участки, что
и в 1934 г.
Соотношение полов у птиц по данным отстрела
1 4 :1,2 9 (из 34 птиц, добытых в 1948, 1949 и 1950 гг.,—
19 самок и 15 самцов).
На Семи Островах, по Ю. М. Кафтановскому (1951),
соотношение полов 2,23 1 9 (25: 11), по В. С. Успен-
скому (1941)—1 с? : 1 9 и( наконец, по данным нашего
отстрела — 1,7 с?: 1 9(12: 17).
Кажущееся преобладание самцов у тонкоклювых кайр
Семи Островов может быть объяснено так же, как
и у предыдущего вида, большим участием их в насижива-
нии яиц и выкармливании птенцов, что, повидимому,
имеет место и на Новой Земле.
Кладка у тонкоклювой кайры состоит из одного яйца.
Размер и вес яиц (по 44 измерениям и взвешиваниям)
следующие: длина яйца в среднем составляет 84,1 мм,
(74—94 мм); ширина яйца в среднем равна 51,4 мм
(46—55 мм); вес в среднем 111,7 г (96—135 г).
Яйца тонкоклювых кайр имеют несколько более
удлиненную грушевидную форму, немного тяжелее и круп-
нее, чем у предыдущего вида, однако также составляют
в среднем 10,6% от веса тела птиц1.
Описание окраски яиц, ее индивидуальной изменчиво-
сти и толщины скорлупы, данное для толстоклювой кайры,
полностью применимо и к этому виду.
Насиживают яйца оба вида кайр одинаково. Срок
насиживания составил по четырем наблюдениям
32 (в трех случаях) и 34 (в одном случае) дня. Вес птен-
цов при вылуплении (семь птенцов) колеблется от 63 до
101 г., а в среднем составляет 75,8 г.
Выведшиеся птенцы неотличимы от птенцов толсто-
клювых кайр. Ю. М. Кафтановский (1951) указывает, что
на Семи Островах птенцы тонкоклювых кайр отличаются
от толстоклювых большим развитием «проседи» на голове
и серым цветом верха тела; однако, на наш взгляд, боль-
шая индивидуальная изменчивость в окраске птенцов
обоих видов не дает возможности как-либо их различать.
Естественное развитие птенцов этого вида прослежено
нами не было, но некоторое представление о нем дают
результаты проведенного опыта по инкубированию яиц
и выращиванию птенцов тонкоклювых кайр толстоклю-
выми. 4 июля 1950 г. в губе Безымянной на одном из
участков базара, занятого толстоклювыми кайрами,
у птиц были изъяты яйца, взамен которых подложены
находящиеся в той же стадии насиженности 59 яиц тонко-
клювых кайр. Дальнейшие наблюдения показали, что рост
и развитие птенцов обоих видов протекают весьма сходно.
Птенцы тонкоклювых кайр спустились на воду, имея вес
(по 13 взвешиваниям) в среднем 172,2 г.
Оказалось также, что покидающие базар птен-
цы весили гораздо меньше, чем на Семи Островах (по
1 Средний вес взрослых тонкоклювых кайр за 1948—1949 и
1950 гг. (33 взвешивания) составил 1044,30 г.
88
Ю. М. Кафтановскому, 1951—263,4 г). Это также может
быть объяснено влиянием более низких температур воз-
духа. Однако срок пребывания птенцов тонкоклювых кайр
на гнездовых карнизах оказался более длительным, чем
у кайр толстоклювых. В то время как птенцы толстоклю-
вых кайр проводят на карнизе в среднем 20 дней, птенцы
описываемого вида спустились на воду в среднем на
25-й день (по 13 наблюдениям). Эти данные относятся
к птенцам, находившимся в искусственно созданных
условиях, но они подтверждаются отдельными наблюде-
ниями за ростом птенцов, выкармливаемых своими роди-
телями. Дальнейшее, после спуска на воду, развитие
птенцов нами прослежено не было. В литературе также
нет данных, освещающих этот период в жизни
птиц.
Район зимних миграций новоземельских тонкоклювых
кайр неизвестен. Можно лишь предположить, что так же,
как и с Семи Островов (Кафтановский, 1951), они откоче-
вывают с Новой Земли гораздо дальше к западу и югу,
чем толстоклювые кайры.
Срок весеннего прилета птиц на Новую Землю не уста-
новлен. Сроки начала размножения обоих видов совпа-
дают, однако, в связи с более длительным пребыванием
птенцов на карнизах базаров, распадение гнездовых коло-
ний тонкоклювых кайр несколько задерживается. 10 сен-
тября 1948 г., когда толстоклювых кайр на базаре губы
Безымянной уже не было, на мысе, занятом тонкоклю-
выми кайрами, оставалось еще несколько десятков птиц.
Тонкоклювые кайры также наблюдались на базарах губы
Безымянной, уже покинутых толстоклювыми кайрами
(14 сентября 1949 г.).
Результаты исследования содержимого желудков
(всего исследовано 20 наполненных желудков взрослых
птиц, добытых в 1948, 1949 и 1950 гг.) показывают, что
основное место в питании птиц занимает рыба (в 17 на-
полненных желудках), в том числе сайка (в восьми же-
лудках), треска (в двух желудках), песчанка (в трех
желудках), мойва (в двух желудках) и четырехрогий
бычок (в двух желудках). Из прочих животных кормов
только в одном желудке встречены остатки двустворча-
того моллюска (ближе не определен). Рыба составляет
также и основной корм птенцов.
Продолжительность жизни птиц неизвестна, но резуль-
таты кольцевания показывают, что десять лет еще
не являются для них пределом Ч
Паразитофауна новоземельских тонкоклювых кайр
не изучена. При вскрытии нами лишь в кишечнике одной
птицы были найдены два экземпляра цестод (Anomotae-
nia sp.?). На Семи Островах М. М. Белопольская (1947)
обнаружила, что тонкоклювые кайры более заражены
паразитами, чем толстоклювые1 2.
Все изложенное о смертности у толстоклювых кайр в
гнездовый период может быть применено и к описывае-
мому виду. Зимой, видимо, гибель этих птиц во льду слу-
чается реже, так как зимовки их расположены южнее.
Однако по этой причине много кайр гибнет (по Stechow,
1938) в плавающей нефти, при попадании в рыболовные
сети, а также становясь добычей охотников.
Все птицы, добываемые нами в летний период, следов
линьки не имели. По данным Н. Н. Горчаковской (1945),
у описываемого вида на Семи Островах линька проходит
в той же последовательности, что и у толстоклювых кайр,
с той разницей, что сроки линьки птиц не совпадают.
Весенняя линька у тонкоклювых кайр начинается несколь-
ко позже и приходится на май. Осенняя линька начи-
нается раньше; уже во второй декаде июля Н. Н. Горча-
ковская наблюдала у птиц смену покровного пера на
всем теле.
Атлантический чистик
Чистик — относительно мелкая, размерами с чирка,
птица, с кораллово-красными лапами, летом в черном
оперении с белыми зеркальцами на крыльях, зимой —
сверху буровато-серая с белыми пятнами, снизу — белая.
Это — обычный обитатель каждого новоземельского
птичьего базара.
1 По данным Бюро кольцевания, на Семи Островах была встре-
чена гнездящаяся тонкоклювая кайра, окольцованная там же взрос-
лой восемь лет назад.
2 По данным М. М. Белопольской (1947), у тонкоклювой кайры
Семи Островов было найдено семь видов эндопаразитов и шесть
видов эктопаразитов; у толстоклювой кайры соответственно шесть и
три вида.
90
По характеру полета, плаванья и нырянья он во мно-
гом напоминает кайру. На воде он очень подвижен;
плывущий чистик поминутно погружает под воду голову
и, неожиданно нырнув, появляется на поверхности с рыб-
кой, которую долго «полощет» в воде, прежде чем прогло-
тить или отнести к гнезду. Иногда чистик вновь ныряет
Рис. 27. Кормящиеся на воде чистики
с рыбкой в клюве. Время пребывания чистиков под водой
составляет 30—45 сек.
Наблюдение за подводным передвижением птиц осо-
бенно облегчают крупные белые зеркальца на их крыльях.
С высокого берега в тихую и солнечную погоду отчетливо
видно, как, погрузившись под воду, чистики совершают
крыльями те же движения, что и при полете. Отличается
подводный полет от воздушного лишь несколько замед-
ленными движениями крыльев. Скорость передвижения
чистиков под водой (при прямолинейном движении)
1,5—2 м в секунду. Нырнув под воду, птицы «летят»
91
обычно над самым дном, заглядывая под подводные кам-
ни и даже пользуясь пустотами, «проползают» под ними.
Населяет атлантический чистик побережье северной
части Атлантического океана — до Англии (на юге),
Ирландии (на западе) и штата Мэн (на востоке) и Север-
ного Ледовитого океана — от Канадского архипелага
и Гренландии до Берингова пролива.
На Новой Земле чистики гнездятся по всему запад-
ному побережью обоих островов — от мыса Желания
(на севере) до мыса Меньшикова (на юго-западе), и ме-
стами — на восточных берегах от мыса Желания (на севе-
ре) до залива Литке (на юге). Южная часть восточного
побережья южного острова между заливом Литке и мы-
сом Меньшикова чистиками, повидимому, не заселена !.
Круглый год, даже на незначительных трещинах
и разводьях среди льда, можно наблюдать чистиков
у Новоземельских берегов. Чистики меньше остальных
представителей своего семейства связаны с открытым
морем. Большую часть года они проводят в прибрежных
водах и часто, даже в послегнездовый период, используют
сушу как место для отдыха.
Населяют чистики россыпи среди крупных обломков
камней — трещины и щели скал, иногда значительно
удаленные от уреза воды. А. А. Бируля (1910) сообщает,
что у Китового мыса Стансовой Земли (Шпицберген)
колония чистиков удалена от побережья на 2—3 км.
На Новой Земле — в большом Ледяном заливе (северный
остров) колонии чистиков располагаются не менее чем
в 100 м от моря.
Ю. М. Кафтановский (1951) указывает, что на Семи
Островах чистики нередко гнездятся в глубоких выдувах
среди слоя торфа, а в Кандалакшском заливе — на низмен-
ных берегах под выброшенными морем стволами деревьев.
Ни один из этих описываемых Кафтановским типов
гнездовий чистиков на Новой Земле не встречается.
Гнездятся чистики как колониями (самостоятельными
или вкрапленными в птичьи базары), так и отдельными
парами. Возможность образования чистиками колонии
и плотность последней зависят главным образом от нали-
чия удобных для гнездования мест.
1 Берега здесь низменны и для заселения птицами непригодны.
92
Как уже упоминалось, чистики проводят вблизи мест
гнездовий, при наличии чистой воды, круглый год. В тече-
ние всего года чистики, как правило, держатся парами
или мелкими стайками, количество птиц в которых кратно
2 (2, 4, 6, 8 и т. д.).
Рис. 28. Чистик, вылетающий из гнезда.
За две-три недели до начала гнездования птицы стано-
вятся особенно оживленными; часто гоняются друг за
другом на воде и под водой, громко и продолжительно
свистят. С этого же времени они начинают появляться
на берегах у мест гнездовий, хотя расщелины и пустоты
между камнями еще бывают заполнены льдом и снегом.
Соотношение полов у чистиков, по данным нашего
отстрела, 1,6 cf 1 9 (24 15).
Небольшое количество исследованного материала пре-
пятствует определению истинного соотношения полов, од-
нако отсутствие в гнездовый период свободных самцов
93
позволяет предположить у чистиков равное количество
самцов и самок
По мере таяния льда в убежищах птицы приступают
к размножению. Занимаемые чистиками сравнительно
неглубокие (обычно не глубже 0,5 м) трещины и расще-
лины освобождаются ото льда на одном и том же базаре
почти одновременно, благодаря чему кладка у птиц про-
ходит довольно дружно. Полная кладка чистиков состоит
из двух яиц, изредка в гнезде встречается лишь одно яйцо
(или один птенец), но, очевидно, в большинстве таких
гнезд второе яйцо (или птенец) по какой-либо причине
пропало1 2.
Размеры и вес яиц чистиков (по 14 измерениям и взве-
шиваниям) следующие: длина яйца в среднем равна
61,25 мм (57—65 мм); ширина яйца в среднем равна
41,0 мм (39—43 мм); средний вес яйца равен 53,02
(42,5—56 г). Форма яиц овальная. Толщина скорлупы
одинакова на разных участках и составляет около 0,15 мм.
Окраска яиц сильно варьирует. Основной фон их изме-
няется от чистобелого до зеленоватого или коричневого.
Так же, как и у кайр, яйцо покрыто рисунком из пятен,
мазков и штрихов, обычно сгущающихся у тупого конца.
Цвет пятен и штрихов чаще коричневый.
Яйца, отложенные одной самкой, по размерам и весу
отличаются очень незначительно и почти не отличаются
по форме и окраске. Промежуток между откладкой яиц
составляет три дня (четыре наблюдения).
К началу насиживания, в котором принимают участие
как самец, так и самка, у обоих полов развиваются по два
наседных пятна, расположенных вдоль киля. Насижива-
ние начинается с откладки второго яйца и длится 27—
30 дней3. По наблюдениям Ю. М. Кафтановского (1951),
срок насиживания на Семи Островах составляет 27—
28 дней.
1 На Семи Островах Ю. М. Кафтановский (1951) отмечает у чи-
стиков соотношение полов 1 5 : 1 ?•
2 Кладка чистиков из трех яиц, отмеченная Ю. М. Кафтановским
(1951) для Семи Островов, на Новой Земле не встречена.
3 В четырех гнездах, бывших под наблюдением, птенцы выве-
лись: на 27-й день в одном, на 28-й день в двух и на 30-й день в
одном гнезде.
94
В первые дни даже после откладки второго яйца наси-
живание бывает неплотным, и птицы нередко отсутствуют
часами. В случае гибели первой кладки птицы могут отло-
жить вторую. В одном наблюдавшемся нами случае срок
между отъемом первой кладки и появлением в гнезде
нового яйца составил 18 дней.
В течение гнездового периода у чистиков замечается
определенный ритм суточной активности. Птицы наиболее
деятельны утром и в первой половине дня. По мере при-
ближения вечера на берега к гнездам собирается все
больше и больше птиц, и, наконец, вечером и ночью
вблизи гнезд можно видеть лежащими на камнях всех
обитателей колонии, не занятых в насиживании.
Вывод птенцов в одном гнезде обычно происхо-
дит не одновременно, а с промежутками в один-два
дня.
Вес птенцов при вылуплении (по шести взвешива-
ниям) колеблется от 30 до 39 г, а в среднем равен 34,5 г.
Выведшийся птенец покрыт густым черным пухом. Длина
пуха на нижней стороне тела составляет 8—12 мм, на
верхней стороне 10—13 мм. Яйцевой бугорок птенца до-
стигает 1 —1,5 мм на надклювье и 0,5—1 мм на подклю-
вье. Ноги и клюв птенца свинцово-черные.
Первые два-четыре дня жизни птенцы чистиков прово-
дят в гнезде почти без движений. Более взрослые птенцы
уже быстро передвигаются по убежищу и при опасности
забиваются в дальний угол расщелины или уходят в глу-
бину каменной россыпи.
Оперение на растущем птенце начинает разверты-
ваться на шестой-восьмой день. В этом же возрасте
у птенца начинается рост маховых, а несколько позже —
рулевых перьев, пух у птенца отваливается одновременно
с ростом пера и дольше всего сохраняется на шее.
Родители согревают птенцов в течение первых пяти-
шести дней почти беспрерывно. Как показали исследова-
ния В. В. Рольник (1948), именно до этого возраста
птенцы не имеют совершенной терморегуляции и особенно
нуждаются в обогревании. По мере роста птенцов отсут-
ствие на гнезде родителей становится все более длитель-
ным, и, наконец, полуоперившиеся птенцы родителями
уже больше не обогреваются. Корм птенцы получают до
трех раз в сутки.
95
Развитие птенца в гнезде продолжается около 35 дней
(по двум наблюдениям — 34 и 36 дней) L
Вылетающие чистики уже способны к ведению само-
стоятельной жизни. Оперение их напоминает зимнее опе-
рение взрослых птиц. От взрослых вылетевшие птенцы
отличаются коричневым цветом лап и несколько меньшей
длиной крыльев (130—148 мм, в то время как у взрослых
155—175 мм). Вес птенцов, спустившихся на воду, колеб-
лется (по трем взвешиваниям) от 380 до 427 г. Как было
уже замечено, вес спустившихся на воду чистиков на
Новой Земле значительно ниже, чем на Семи Островах.
Объяснить эту разницу в весе можно более низкими лет-
ними температурами Новой Земли, вызывающими боль-
шую затрату энергии на терморегуляцию.
Половая зрелость у чистиков, по данным Уайзерби
(Witherby, 1922—1924) наступает на втором году жизни.
Нашими наблюдениями срок наступления половой зрело-
сти не установлен, но неполовозрелые, не участвующие
в размножении птицы, отличающиеся от взрослых нали-
чием темных пестринок на зеркальцах крыльев и иногда
отдельными белыми перьями на животе, летом часто
встречаются у берегов.
Как уже было отмечено, чистики проводят у новозе-
мельских берегов круглый год, однако, из-за отсутствия
данных кольцевания, установить действительные места
гнездования зимующих в том или ином районе птиц
нельзя.
Г. П. Горбунов (1929) предполагает, что новоземель-
ские чистики (во всяком случае с северного острова)
на зиму перекочевывают к югу. Возможно, что это пред-
положение подтверждается временным исчезновением
взрослых птиц, наблюдаемым осенью у западных берегов
южного острова. Взрослых чистиков, как правило, можно
видеть у базаров только до спуска птенцов на воду.
С окончанием периода размножения взрослые птицы
почти одновременно исчезают из прибрежных вод и появ-
ляются здесь вновь через полтора-два месяца. Это наблю-
даемое весной увеличение численности птиц вблизи мест
гнездовий также может служить подтверждением их
периодических кочевок.
1 По наблюдениям Ю. М. Кафтановского (1951), на Семи
Островах птенцы чистиков проводят в гнезде 35—37 дней.
96
Н. В. Кривошея (1884) сообщает, что весной 1883 г.
у Малых Кармакул чистики «прилетели» 6 апреля
(25 марта). По наблюдениям Сконнинга (Schaanning,
1916) в Маточкином Шаре количество чистиков заметно
увеличилось 24 мая 1903 г.
В губе Безымянной заметное увеличение количества
чистиков наблюдалось 24 апреля 1949 г. и 15 апреля
1950 г. С другой стороны, временная осенняя откочевка
птиц может быть вызвана наступающей полной линькой;
весьма возможно, что, закончив линьку, чистики вновь
возвращаются к местам гнездовья L
Ю. М. Кафтановский (1951) наблюдал осеннее исчез-
новение чистиков также на Семи Островах, где море
остается зимой свободным ото льда.
Во всяком случае вопрос о зимних миграциях новозе-
мельских чистиков остается неразрешенным. Разрешить
его может лишь массовое кольцевание птиц.
Зимующие у берегов птицы довольствуются незначи-
тельными трещинами среди льда. Сжатия и подвижки
льдов вызывают частые перемещения чистиков в поисках
чистой воды. При появлении в море сплошных полей льда
птицы в большом количестве собираются на сохранив-
шихся полыньях. Например, в начале февраля 1949 г.,
когда в море был сплошной лед, на полынье в Маточки-
ном Шаре несколько дней держалась и кормилась стая,
состоящая более чем из 1 тыс. чистиков.
Даты периодических явлений у чистиков на всем за-
падном побережье Новой Земли довольно близки (табл.
8). Начало кладки, как правило, приходится на вторую
половину июня — начало июля. В 1937 г. кладка так же,
как и у кайр, началась раньше обычного, что, очевидно,
было вызвано особенно благоприятными гидрологиче-
скими условиями морских вод. Интересно, что необычно
рано кладка у чистиков началась в 1937 г. и на Семи Ост-
ровах (Кафтановский, 1951).
Вылупление птенцов происходит в конце июля, и вы-
лет птенцов — в конце августа и начале сентября. Общая
продолжительность гнездового периода составляет около
75 дней, гнездовый период отдельной пары значительно
1 Зимующие в прибрежных водах чистики наблюдались даже
у северной оконечности Новой Земли — в одном из наиболее тяже-
лых по ледовым условиям районе (Антипин, 1938)
7 С. М. Успенский 97
T a 6 jiJh ц a 8
Даты основных периодических явлений у новоземельских чистиков
Место наблюдения Год наблюде- ния Автор Весеннее уве- личение чис- ленности (при- лет на места гнездовья) Начало от- кладки яиц Начало выво- да птенцов Начало выле- та птенцов
Мыс Желания . 1937 В. М. Антипин
(1938) — 17.VI — . 2-я]
пол.
О-в Баренца 1927 Г. П. Горбунов VIII
(1929) . . . — — — Конец
Маточкин Шар 1903 Сконнинг (Schaaii- ning, 1916) 24. V 10.VII VIII Нача-
Губа Безымян- ло IX
ная ... 1948 ] Наши 1 наблюдения — 22.VI 22.VII 26 VIII
То же 1949 24.IV 25. VI 23.VII Конец VIII
1950 15.IV 26. VI 25.VII 15 VIII
Залив Пуховый 1924 Г. П. Горбунов (1925) — — — Конец VIII —
Губа Мал. Кар- начало
макульская 1883 Н. В. Кривошея 6.IV IX
(1884) — —
короче и не превышает (считая со дня откладки первого
яйца) 65 дней.
В питании чистиков, наряду с рыбой, большое место
занимают беспозвоночные (главным образом ракообраз-
ные). При анализе 34 наполненных желудков чистиков,
добытых в 1948, 1949 и 1950 гг., остатки рыбы были встре-
чены в 17 желудках, в том числе сайку содержали восемь
желудков, треску — два, песчанку — два, Gymnocanthus
ventralis — два, Myoxocephalus sp. — два и Icelus bicor-
nis — три. Также в 17 желудках были встречены остатки
ракообразных: остатки краба Hyas araneus — в трех же-
лудках, мизид (ближе не определен) — в двух, морского
таракана Mesldothea entomon — в четырех, бокоплавов
Gammaridae — в двух и Decapoda (ближе не опреде-
лен) — в пяти. В двух желудках были встречены остатки
полихет (Nereis и Onuphis conchyleca), в одном желудке—
98
остатки моллюска (ближе не определен), в одном____губ-
ки и в трех — водоросли (в том числе Phaeopyta). Не-
смотря на одинаковое количество желудков, в которых
были встречены остатки рыб и беспозвоночных, послед-
ние (в связи с большей скоростью их переваривания) в
питании чистика занимают главное место.
Как среди рыбы, так и среди беспозвоночных, поедае-
мых чистиками, явно преобладают литоральные формы,
что подтверждается и наблюдениями за кормящимися
птицами. Состав корма птенцов, повидимому, существенно
не отличается от состава корма взрослых птиц. В других
частях ареала, как и на Новой Земле, чистики также пи-
таются главным образом литоральными беспозвоночными
и мелкими видами или мальками рыб.
Продолжительность жизни чистиков не установлена.
Из эндопаразитов у новоземельских чистиков были встре-
чены Г. С. Марковым (1941) лишь три вида паразити-
ческих червей: Anomotaenia tordae, A. campylacantha (в
кишечнике у 30% взрослых чистиков) и Acanthocephala
sp. (в анальных придатках задней кишки также у 30%
птиц).
Интенсивность заражения паразитическими червями
также невелика (Anomotaenia tordae, A. campylacantha в
среднем по пять штук, Acanthocephala — одна штука).
Бедная как качественно, так и количественно, паразито-
фауна чистика не может быть причиной резкого сокраще-
ния численности птиц.
К врагам новоземельских чистиков можно отнести бе-
лую сову и песца. О поедании совами у Новой Земли зи-
мой 1902—1903 гг. большого количества чистиков сооб-
щает Окланд (Okland, 1928).
Песцы нередко ловят чистиков зимой на полыньях и
разводьях. Летом 1948 г. у двух (из трех найденных у по-
бережья) песцовых нор были найдены кости и перья чи-
стиков.
Наши наблюдения за гибелью яиц и птенцов чистиков
немногочисленны. В 1949 г. из двух гнезд яйца были рас-
стащены песцами и один птенец был раздавлен в гнезде
упавшим камнем. В 1950 г. четыре гнезда чистиков (воз-
можно, вместе с взрослыми птицами) были засыпаны
частью обрушившегося берега и один полуоперившийся
птенец был найден в гнезде мертвым.
7*
99
Линька, по данным Уайзерби (Witherby, 1922—1924),
у взрослых чистиков происходит дважды в году — весной
(частичная линька в летний наряд) и осенью (полная
линька). По наблюдениям Г. П. Горбунова (1929), осен-
няя линька у взрослых птиц начинается на Новой Земле
в начале сентября; Гейглин (Heuglin, 1874) относит на-
чало осенней линьки на середину сентября. Как позволяют
судить наши наблюдения и просмотр коллекций чистиков
Зоологического музея МГУ, осенняя линька начинается
у взрослых птиц несколько раньше. Самцы, добытые нами
в губе Безымянной 14 августа 1950 г. и 16 августа 1948 г.,
имели много белых перьев на плечах, голове, груди и жи-
воте. Птицы, появляющиеся у берегов Новой Земли в
конце октября, уже бывают в зимнем наряде с новыми
рулевыми и маховыми перьями. Частичная весенняя
линька у птиц происходит в марте. Первые чистики в лет-
нем наряде наблюдались в губе Безымянной 21 марта
1950 г. и 24 марта 1949 г.
Молодые птицы, слетевшие на воду, еще имеют на го-
лове, боках и надхвостье много черных перьев. Интересно
отметить, что молодые птицы, добытые на Семи Островах,
имеют гораздо более интенсивную черную окраску спины,
головы и боков. На воде у молодых вскоре же происходит
замена сохранившихся черных перышек зимними — бе-
лыми, хотя у молодой самки, добытой в губе Грибовой
2 декабря 1948 г., еще сохранились на животе отдельные
черные перья. Весной молодые птицы перелинивают в лет-
ний наряд и лишь несколько отличаются от взрослых на-
личием черных перьев на зеркальцах крыльев и иногда бе-
лых перьев на животе.
Тупик
Размерами тупик лишь незначительно уступает кайрам,
но сильно отличается от них короткой шеей, большой голо-
вой, массивным, сжатым с боков, треугольной формы яр-
ким клювом, серым цветом щек и яркооранжевым цветом
лап. Птица в зимнем наряде отличается от летней не толь-
ко особенностями оперения (щеки тупика зимой темносе-
рые), но также цветом и строением клюва. Осенью с клю-
ва спадают несколько роговых пластинок, и он становится
белее плоским и менее ярким. Кроме того, осенью у ту-
100
пика спадают роговые образования, окружающие глаз и
разрез рта; ноги становятся бледножелтыми.
Тупик — типично морская птица; к побережьям он при-
ближается лишь в гнездовый период. По характеру полета,
плаванья и «подводного полета» — передвижения под во-
дой, он во многом напоминает кайр, однако на суше чув-
ствует себя гораздо увереннее и легко взлетает с гладкой
поверхности земли.
Гнездовья тупиков расположены главным образом на
побережьях северной части Атлантического океана: Бре-
тани и Англии — на западе, штата Мэн (США) — на вос-
токе. В небольшом количестве тупики обитают на некото-
рых островах и участках побережья Варенцова моря.
На Новой Земле тупики гнездятся на Оранских остро-
вах (Клюге, 1936), в Архангельской губе (Горбунов, 1929),
Грибовой губе, на полуострове Карпинского (у губы Бе-
зымянной) и в заливе Пуховый. Не исключена возмож-
ность, что несколько пар тупиков гнездятся также на ост-
рове Кармакульском в Малой Кармакульской губе. О гнез-
довании здесь тупиков сообщал С. И. Билькевич (1904)
Кроме того, на воде вблизи острова одиночные тупики не-
однократно встречались нами в июле и августе 1941 г. и
одна птица была встречена в августе 1950 г.
Л. А. Портенко (1931), ссылаясь на опросные сведе-
ния, указывает также на наличие небольших гнездовых ко-
лоний тупиков в губе Машигина (мыс Шанца) и у Южной
Сульменевой губы (мыс Прокофьева), однако в 1950 г.
тупики здесь нами встречены не были; не подтвердили
гнездования тупиков и живущие в этих губах промышлен-
ники.
Численность тупиков, гнездящихся на Новой Земле, не-
велика. Очевидно, наиболее крупные гнездовья тупиков
находятся в Грибовой губе, где в 1950 г. гнездилось 64
пары птиц. Всего на Новой Земле обитает, по всей веро-
ятности, несколько сотен пар птиц.
Тупик не может быть назван колониальной птицей в
полном смысле этого слова; образуя небольшие колонии,
он нередко гнездится и отдельными парами. Чаше гнез-
довья тупиков примыкают к птичьим базарам и образуют
в таком случае их верхний ярус; однако иногда отдель-
ные пары или мелкие группы тупиков гнездятся и вне ба-
заров.
101
Гнезда тупиков помещаются в норах, вырытых в тонком
слое торфа или разрушившегося сланца, реже в расще-
линах и пустотах среди россыпей и крупных обломков
камней и, наконец, в комбинированных норах-расщелинах.
Между этими основными типами гнездовий тупиков можно
Рис. ’29. Тупики у гнездовой колонии
найти все промежуточные. Норы и расщелины, занимае-
мые тупиками, обычно находятся на краю или на склоне
берегового обрыва и располагаются или в горизонтальной
плоскости, или имеют небольшой наклон, так что гнездо-
вая камера бывает расположена несколько выше входного
отверстия. Форма нор различна; чаще нора представляет
собой один прямой ход, заканчивающийся небольшим рас-
ширением — гнездовой камерой . Иногда ход дугообразно
изгибается или, обходя встретившиеся на пути камни, со-
вершает несколько поворотов. В некоторых норах встреча-
ются разной длины слепые отнорки. Толщина слоя торфа
над норой обычно не превышает 15—20 см, но так как он
пронизан во всех направлениях корнями стелющихся ив,
этот слой достаточно прочен и не обрушивается под тяже-
102
стью человека. Длина нор на Новой Земле (разрыты
12 нор) составляет 0,5—1,5 м. В более южной части ареа-
ла — на Семи Островах — норы протяженнее и имеют в
длину от 1 до 3—4 м (Кафтановский, 1951). Небольшая
глубина нор тупиков связана, повидимому, с медленным
вытаиванием льда 1 и краткостью лета на Новой Земле,
где в поздно вытаявших норах птенцы не успевают выра-
сти.
Ширина норы обычно не превышает 25 см, а высота —
20 см. Ширина и высота гнездовой камеры составляют
25—30 см. Ширина и глубина естественных трещин и рас-
щелин, занятых тупиками, различны, но очень близки
к соответствующим измерениям нор.
На Новую Землю тупики прилетают сравнительно
поздно. В 1948 и 1949 гг. в губе Грибовой птицы начали
встречаться только с середины мая. Прилета тупиков и их
поведения сразу после прилета нам наблюдать не удалось.
Во всяком случае, за одну-две недели до начала гнездова-
ния, пары птиц можно видеть сидящими перед входами
в наполненные еще льдом норы.
Соотношение полов у новоземельских тупиков, как по-
зволяют судить данные отстрела, 1 cj : 1Q (из добытых за
1948, 1949, 1950 гг. 23 птиц оказалось 11 самок и 12 сам-
цов).
Заселение нор происходит по мере освобождения их
ото льда. Оттаивание грунта также дает птицам возмож-
ность приступить к устройству новых нор.
Тупик, как это удалось увидеть 14 июня 1950 г. в губе
Грибовой, роет нору преимущественно при помощи клюва:
наблюдавшаяся птица клювом «выстригала» комки еще не
совсем оттаявшего грунта и лапами отгребала их назад.
Постройка норы была недавно начата, и наблюдать за
движением птицы было нетрудно. После слета птицы на
месте начатой постройки в грунте хорошо были видны
вертикальные, оставленные клювом, борозды. Это наблю-
дение позволяет считать ошибочными указания Науманна
(Naumann, 1905) и Бента (Bent, 1919) о том, что тупики
при рытье пользуются только лапами.
Уплощенный и сильный клюв, мозолеподобиыс образо-
вания в углах рта и массивный череп, повидимому, и
1 За зиму норы тупиков закупориваются сплошными ледяными
пробками.
103
следует увязывать с роющей деятельностью тупика. Сла-
бые, покрытые тонкой и нежной кожей лапы тупика могут
играть при рытье лишь очень незначительную роль.
Сроки начала кладки, а следовательно и вывода
птенцов и вылета их из нор, непостоянны, что связано с
разницей в сроках оттаивания нор и грунта. По наблюде-
ниям в Грибовой губе, кладка приходится на вторую по-
ловину июня — начало июля. В 1950 г. первое яйцо тупика
было найдено 16 июня (наиболее раннее наблюдение).
Всего в этот день было просмотрено четыре норы; в двух
из них был еще лед, одна нора была пуста и одна — с яй-
цом. В 1948 г. надклюнутые яйца были встречены 3, 5 и
7 августа. Откладку яиц соответственно можно отнести на
28 июня, 30 июня и 2 июля. В губе Малой Кармакульской
С. И. Билькевич (1904), 15(28) июля 1896 г. при осмотре
четырех нор нашел в трех из них пуховых птенцов, а в од-
ной — одно яйцо.
Кладка тупика состоит только из одного яйца. В лите-
ратуре (Кафтановский, 1951; Bent, 1919) существуют ука-
зания, что изредка тупики откладывают по два яйца; на
Новой Земле этого наблюдать не приходилось.
Яйца новоземельских тупиков имеют (по шести измере-
ниям и взвешиваниям) следующие размеры и вес: длина
яйца в среднем равна 63,4 мм (58—67 мм); ширина
яйца в среднем —44,2 мм (39—49 мм); вес яйца в сред-
нем — 64,6 г (51,5—71 г).
Яйцо тупика овально. Толщина скорлупы в разных уча-
стках одинакова и составляет около 0,15 мм. Окраска яиц
однотонно белая; лишь при внимательном рассмотрении
можно обнаружить едва заметные темные пятна и штрихи,
концентрирующиеся так же, как и у кайры, на тупом
конце.
Яйцо в гнезде помещается на гнездовой подстилке,
состоящей из перьев, обрывков водорослей и измельченной
почвы.
Срок насиживания нашими наблюдениями не установ-
лен; из литературных источников можно заключить, что
он составляет 35—36 дней (Кафтановский, 1951; Faber,
1826; Hantsch, 1905).
В случае гибели яйца птицы способны возобновить
кладку. Срок, истекший со дня изъятия яйца до возоб-
новления кладки, составил в двух случаях 14 и 17 дней.
104
К началу насиживания яиц у обоих полов развивается
по два наседных пятна, расположенные большим диа-
метром вдоль киля. В насиживании принимают участие
оба пола, что подтверждается добычей из нор как сам-
цов, так и самок. Даже в условиях полярного круглосу-
точного дня у тупиков можно заметить определенный ритм
суточной активности. Наибольшее количество птиц у нор
и на воде — у берегов — наблюдается в ночные часы.
Днем тупики встречаются значительно реже — это в боль-
шинстве случаев птицы, поодиночке летящие в море
и с моря.
Птенпы тупика при вылуплении из яйца весят 47—51 г.
(два взвешивания). Яйцевой бугорок на надклювье их
достигает в длину 2 мм. Окраска пухового наряда птенца,
за исключением белого пятна на животе, аспидно-черная;
клюва и ног—черная. Птенец, благодаря большой длине
одевающих его пушинок и густоте их, напоминает сплош-
ной комок пуха. Длина пуха на спине достигает 30—
32 мм, на животе 7—9 мм. Необычайная длина и густота
пуха на птенце тупика могут быть объяснены продолжи-
тельным отсутствием в норе родителей. Как показали су-
точные дежурства у нор тупика, срок, на который птенец
покидается родителями, очень велик и может достигать
6—8 час.
Ю. М. Кафтановский (1951) увязывает длину птенцо-
вого пуха с возможным быстрым снашиванием его в норе,
однако измерение длины пуха птенца по мере его роста
не подтверждает этого предположения.
Кормление птенца родителями происходит два раза
в сутки, преимущественно утром и вечером. К моменту
оставления норы у птенца развертывается все оперение,
в том числе маховые перья. Срок пребывания птенца
в норе составил, по двум наблюдениям, 36—37 дней. По
наблюдениям Ю. М. Кафтановского (1951), срок пребыва-
ния птенцов в норах на Семи Островах примерно тот же
и составляет 35—46 дней.
Сразу после слета птенцов на воду птицы оставляют
прибрежные воды и откочевывают в открытое море. Мо-
лодой тупик, покинувший нору, наблюдался лишь однаж-
ды (в губе Грибовой) 1 сентября 1948 г. Птица по разме-
рам тела была неотличима от взрослых; ее выдавали лишь
низкий, однотонно-серый клюв и более темная окраска
105
щек. Молодая птица, которую не сопровождал ни один из
родителей, при преследовании, однако, не взлетала, а пе-
редвигалась вплавь и ныряла.
Взрослые птицы не задерживаются у побережья позд-
нее середины сентября (последние наблюдения в губе Гри-
бовой 15 сентября 1949 г. и 16 сентября 1950 г.).
Срок наступления у тупиков половой зрелости нашими
наблюдениями не установлен. По данным Уайзерби (Wi-
therby, 1922—1924), тупики становятся половозрелыми на
второй год жизни, в это же время происходит первая
линька в брачный наряд.
Места зимовок новоземельских тупиков неизвестны. По
отрывочным литературным данным можно лишь заклю-
чить, что в зимние месяцы тупики встречались в Север-
ной Атлантике — как вблизи побережий, так и вдали от
них, в открытых водах (Wynne-Edwards, 1935; Hartert,
1921 — 1922).
Питаются тупики как рыбой, так и беспозвоночными.
При анализе 20 наполненных желудков птиц, добытых
в 1948, 1949 и 1950 гг., остатки четырехрогого бычка были
встречены в трех, песчанки — в двух и полихет (Nereis) —
в шести желудках. Кроме того, в трех желудках были
встречены кусочки водорослей (Phaeophyta и Chlorophy-
ta), относящиеся скорее к механическим примесям.
В остальных частях ареала, как можно судить по лите-
ратурным данным, тупики питаются теми же группами
кормов, что и на Новой Земле.
Кормятся птицы в гнездовый период преимущест-
венно рано утром и поздно вечером. Именно в эти часы
наблюдается наибольшее количество тупиков, несущих в
в клювах пищу, предназначенную для птенцов. Тупик, в от-
личие от кайр, чистиков и люриков, может нести к гнезду
одновременно несколько рыбок или полихет. Особенно
часто это наблюдается в августе, когда птицы поедают
много полихет.
Позднее наступление половой зрелости и слабая пло-
довитость заставляют предполагать значительную про-
должительность жизни тупиков. Указание J. Woley (по
Кафтановскому, 1951) подтверждает это предположение.
Этот автор сообщает, что одна из птиц прожила в неволе
более 20 лет. Гибели взрослых тупиков на Новой Земле
нам наблюдать не приходилось. Часть яиц и птенцов, вы-
106
веденных в поздно оттаявших норах и оставленных осенью
родителями, гибнет. Так, 20 августа 1950 г. при осмотре
шести нор тупиков в двух из них еще были встречены
яйца, — одно надклюнутое и одно с эмбрионом примерно
15-дневного возраста. Выведшийся из последнего яйца
птенец, по всей вероятности, был брошен взрослыми пти-
цами, находившимися в губе только до 16 сентября.
Наблюдений за линькой тупиков мы не проводили.
По данным Уайзерби (Witherby, 1922—1924), линька
у тупиков протекает в той же последовательности что
и у остальных чистиковых. Своеобразие заключается
лишь в ежегодном сбрасывании по частям и отрастании
рогового покрова клюва.
Люрик 1
Люрик — самый мелкий и, пожалуй, самый подвиж-
ный обитатель некоторых новоземельски'г птичьих база-
ров. Телосложением и окраской оперения он сильно
напоминает кайру, от которой, кроме размеров, отличает-
ся коротким, вздутым клювом. Плавает и ныряет он так
же хорошо, как и другие чистиковые птицы. Полет люрика
гораздо маневреннее, чем полет кайры, и, благодаря очень
частым взмахам коротких крыльев, отчасти напоминает
полет насекомого. На суше люрик чувствует себя уве-
ренно. Он ловко и быстро шмыгает среди камней, неожи-
данно появляясь и исчезая в трещинах и расщелинах.
Взлетает он легко, как с земли, так и с поверхности
воды.
Ареал люрика ограничен побережьем Гренландии,
прилежащих к ней островов Канадского Архипелага,
северной Исландии, Ян-Майена, Шпицбергена, Земли
Франца Иосифа, Новой и Северной Земли.
На Новой Земле люрики гнездятся па птичьих базарах
Оранских островов, Большого Ледяного залива и Архан-
гельской губы. Не исключена возможность, что гнездовья
люриков при более детальном орнитологическом обследо-
Наши наблюдения над люриком ограничиваются лишь несколь-
кими встречами с ним. Очерк в основном составлен по литератур-
ным данным.
107
вании будут встречены в других участках как западного,
так и восточного побережий северного острова. Г. П. Гор-
бунов (1929) предполагал также наличие гнездовой коло-
нии люриков на мысе Иогансена, однако В. М. Антипин
(1938), осматривавший зимой этот мыс, считает располо-
жение на нем геологических пород непригодным для
гнездования птиц.
Гнездятся люрики как на птичьих базарах со смешан-
ным населением — среди кайр, моевок, чистиков и других
птиц, так и самостоятельными колониями.
Колонии люриков могут находиться и у самого уреза
воды и отстоять от него на несколько сотен метров. Базар
последнего типа, заселенный люриками, на Новой Земле
известен в Большом Ледяном заливе.
Характерные гнездовые стадии люрика — каменистые
россыпи у подножья крутых скалистых берегов. Реже
люрики гнездятся в расщелинах и трещинах скал, иногда
на значительной высоте над уровнем моря. Например,
Тревор-Бетти (Trevor-Battye; по Hartert, 1921 —1922) опи-
сывают гнездовья люрика на Шпицбергене (Горный
Зунд), расположенные в трещинах скалы на высоте до
1 тыс. м над уровнем моря.
Н. П. Демме (1934) и А. А. Бируля (1910) указывают,
что норы люриков чаще располагаются под камнями,
лежащими на п ске, причем, по сообщению последнего
автора, на Шпицбергене птицы нередко вырывают в грун-
те настоящие норы, удлиняющие свободные пространства
между камнями.
Кладка помещается прямо на камни без всякой гнез-
довой подстилки. Состоит она из одного яйца овальной
или несколько грушевидной формы. Цвет яйца голубовато-
зеленый, с едва заметными темными пятнами и штрихами.
Средний вес яиц (92 яйца), собранных на Шпицбергене,
по данным Ле-Pya (Le-Roi, 1911), составляет 23,7 г. Сред-
ние размеры яиц, по Хартерту (Hartert, 1921—1922), —
48,09 X 33,75 мм (7 яиц).
В насиживании, которое длится, по Фаберу (Faber,
1826), 24 дня, принимают участие оба родителя. Ханч
(Hantsch, 1905), кроме того, указывает, что самцы наси-
живают преимущественно в ночные часы, а самки в днев-
ные. Птенец люрика одет дымчато-серым, несколько более
светлым в нижней части тела пухом.
108
Срок, проводимый птенцом в гнезде, точно не установ-
лен. Однако из данных Г. П. Горбунова (1932) можно
заключить, что он близок к месяцу.
Покидая гнездо, молодая птица уже способна к веде-
нию самостоятельной жизни. Люрик вылетает из гнезда
в оперении, похожем на оперение взрослых птиц в летнем
наряде, и некоторое время, по свидетельству Н. П. Демме
(1934), отличается лишь неуклюжестью полета.
Зимуют люрики невдалеке от мест гнездовья — у кром-
ки льда. О зимовке птиц вблизи северного побережья
Новой Земли сообщает В. М. Антипин (1938). Н. Н. Гор-
чаковская (1945) встретила расклеванные хищниками
остатки люриков весной 1941 г. на Семи Островах.
В отдельные зимы наблюдались дальние залеты люри-
ков, по всей вероятности, вызванные неблагоприятной
ледовой обстановкой и отсутствием чистой воды на обыч-
ных местах зимовок птиц. По Хартерту (Hartert, 1921—
1922), люрики зимой встречались у Южной Каролины,
на Азорских островах и в Средиземном море.
У побережья южного острова Новой Земли одиночные
птицы встречаются в течение всей зимы. С. И. Билькевич
(1904) сообщает, что в районах Малых Кармакул и Ма-
точкина Шара люрики регулярно появляются в октябре
и исчезают весной одновременно с прилетом сюда гнез-
дящихся птиц. В губах Грибовой и Безымянной одиноч-
ные птицы ежегодно наблюдались на воде с октября по
март.
На летние встречи птиц у южного острова указывают
Н. Смирнов (1902), видевший одного люрика 5 (18) июля
1901 г. во льдах у Гусиной Земли, а также Гебель
и Н. Смирнов (Goebel u. Smirnov, 1902), наблюдавший
двух люриков у Малых Кармакул 1 (14) августа 1879 г.
Л. О. Белопольским (устное сообщение) один люрик
наблюдался в губе Грибовой в августе 1947 г. Нами еди-
ничные птицы были встречены 5 августа 1950 г. в заливе
Пуховый и 17 и 18 сентября в губе Безымянной.
О сроках основных периодических явлений у новозе-
мельских люриков известно мало.
Г. П. Горбунов (1929) 26 августа 1927 г. застал в губе
Архангельской почти опустевшую колонию.
По сообщению промышленника И. А. Корельского,
в 1947 и 1948 гг. в губе Архангельской свежие яйца люри-
109
ков встречались в конце июня; в начале-сентября 1948 г
птиц на базаре уже не наблюдалось.
На Земле Франца Иосифа, по данным Г. П. Горбунова
(1932), прилет люриков происходит в конце февраля—
начале марта; кладка — в июне и начале июля; вывод
птенцов — в конце июля и начале августа; вылет птенцов
и распадение гнездовых колоний — в конце августа.
По характеру питания люрик занимает особое место
среди остальных европейских чистиковых птиц. Он
питается преимущественно мелкими планктическими бес-
позвоночными, в первую очередь ракообразными. Рыба
в питании люрика имеет второстепенное значение.
Г. П. Горбунов (1929) встречал в желудках люриков,
добытых в губе Архангельской, только остатки Calanus
finmarchicus. Н. П. Демме (1934) в желудках люриков,
добытых 24 июня и 22 сентября 1931 г. на скале Рубини
(архипелаг Франца Иосифа), встретила остатки Atylus
carinatus, Paramphithoe hystrix, Anonyx nugax, Acantho-
stepheia behringiensis и рыбы (вид не определен).
А. А. Бируля (1910) наблюдал на Шпицбергене люриков,
кормившихся пелагическими беспозвоночными. Хартли
и Фишер (Hartley and Fischer, 1936) указывают на наход-
ки в желудках люриков Thysanoessa inermis и Euthemisto.
Очевидно, в прямой связи с питанием мелкими бес-
позвоночными, у взрослых люриков развиваются описан-
ные Л. А. Портенко (1934) особые выросты ротовой
полости, представляющие собой мешки, сообщающиеся
с полостью рта каналом, открывающимся под языком.
Врагами люриков можно назвать бургомистров и,
повидимому, сов. А. А. Бируля (1910) на Шпицбергене
вблизи базара люриков встречал многочисленные погадки
сов или бургомистров, состоящие из костей люриков.
И. А. Корельскому в 1948 г. в губе Архангельской прихо-
дилось наблюдать, как бургомистры подкарауливали
у нор и поедали взрослых люриков.
Линька у люриков напоминает по характеру линьку
остальных чистиковых птиц. Зимний наряд, при котором
белеют горло, шея и бока головы, птицы одевают в сентя-
бре. Г. П. Горбунов (1929) у Новой Земли в 1927 г. встре-
тил первых люриков в зимнем наряде 30 августа. 12 сен-
тября все встреченные им птицы были в зимнем пере. До-
бытый нами 17 сентября 1950 г. в губе Безымянной взрос-
но
Лый самец имел много белых перьев на щеках и подбород-
ке, однако, окончательно еще не перелинял. Частичная
весенняя линька, во время которой птицы одеваются в
Рис. 30. Белая сова на вершине базара
брачный наряд, отличающийся от зимнего черной окрас-
кой верха груди, шеи, горла и боков головы, по данным
Г. П. Горбунова (1932), происходит на Земле Франца
Иосифа в первой половине марта.
Моевка
Моевка (или трехпалая чайка), пожалуй, единствен-
ная из чаек, с полным правом называемая морской пти-
цей. Так же, как и чистиковые птицы, большую часть
жизни она проводит в открытом море и к берегам прибли-
жается лишь в гнездовый период. Размерами моевка близ-
ка к обыкновенной, или речной, чайке (Larus ridibundus).
Оперение большей части ее тела белое, спины и крыль-
ев — сизое, вершины маховых перьев — черное.
111
Ареал моевки охватывает побережья северной части
Атлантического океана (от Англии и залива Св. Лаврен-
тия на юге), северной части Тихого океана (от Куриль-
ских и Алеутских островов на юге) и Северного Ледо-
витого океана.
На Новой Земле гнездовые колонии моевок располо-
жены на большой части западного побережья — от мыса
Желания (на севере) до острова Междушарского (на
юге). На восточном побережье Новой Земли гнездовья
моевок известны лишь у северной оконечности северного
острова. Повидимому, наиболее крупная новоземельская
колония моевок, насчитывавшая в 1950 г. 3830 пар птиц,
находится в губе Безымянной. Общие запасы моевок на
Новой Земле составляют приблизительно 15—20 тыс. пар.
Гнездятся моевки только колониями, чаще — вкрап-
ленными в птичьи базары, заселенные толстоклювыми
кайрами, а иногда и другими колониальными птицами.
Самостоятельные гнездовья моевок на Новой Земле из-
вестны лишь в заливе Натальи (Антипин, 1938) и на ост-
рове Лоушкина, у мыса Нассау (Горбунов, 1929)
Для постройки гнезд моевки обычно занимают те же,
что и кайры, карнизы и выступы на крутых скалистых бе-
регах, а также и ниши, неглубокие пещеры и трещины
в скалах, неохотно занимаемые кайрами. Реже моевки
устраивают гнезда на узких, едва заметных выступах от-
весных скал. Однако гнездовья последнего типа наименее
благоприятны для птиц; гнезда здесь очень часто обру-
шиваются, подмываемые дождями и сбиваемые порыва-
ми ветра.
Соотношение полов у птиц 1 с5 19 (из добытых за
1948, 1949 и 1950 гг. 45 птиц оказалось 23 самца и 22
самки). Это же соотношение наблюдала на Семи Остро-
вах Н. Н. Горчаковская (1945).
Моевки появляются у берегов большими стаями еще
задолго до заселения базаров и начала кладки. В 1948,
1949 и 1950 гг. в губы Грибовую и Безымянную птицы
прилетали примерно за два месяца до начала кладки.
1 В других частях ареала моевки, как правило, также гнездятся
на птичьих базарах со смешанным населением. На Земле Франца
Иосифа (Горбунов, 1932) и Шпицбергене (Бируля, 1910) самостоя-
тельные гнездовья моевок немногочисленны; на Семи Островах —
отсутствуют вовсе.
112
Рис. 31. Гнезда моевок на участке, не пригодном
для гнездования кайр
8 С. М. Успенский
ИЗ
Первое время после Прилета, очевидно в связи с тем, что
карнизы базаров еще бывают покрыты снегом, стаи птиц
держатся только на воде. Заселение базаров начинается
после схода снега с гнездовых карнизов.
Как показали результаты кольцевания, моевки
обычно из года в год занимают одни и те же гнездовые
карнизы и одни и те же гнезда. Результаты кольцевания
показывают также, что птицы соединяются в пары на
долгое время. Так, в 1948 г. на одном из участков гнездо-
вой колонии моевок в губе Безымянной были окольцова-
ны четыре пары птиц. Из них три пары были встречены
на прежних местах при повторном кольцевании в 1949 г.
Сразу же после занятия гнездовых участков птицы
приступают к постройке новых гнезд и ремонту старых.
Строят гнездо обе птицы. Строительным материалом слу-
жат прелая трава и мхи, иногда приносимые птицами из-
далека. Например, моевки, гнездящиеся в губе Безымян-
ной, нередко летают за строительным материалом в кут
Захара, удаленный от ближайшей колонии не менее чем
на 5—6 км.
Связующим материалом при постройке служат ил и
сырая земля, которые птицы приносят отдельно или
вместе с растительными остатками. Строительный мате-
риал обычно подносится только одной из птиц. Другая в
это время бывает занята его укладкой и утаптыванием.
Постройка нового гнезда длится четыре — шесть дней.
Высота гнезда, в зависимости от характера гнездово-
го карниза и давности постройки, составляет от 10 до
80 см. Особенно высоки гнезда, устроенные в узких ще-
лях или используемые много лет подряд и ежегодно над-
страиваемые. Диаметр лотка гнезда равен 20—30 см.
Размножению предшествуют происходящие на гнезде
брачные игры. Стоя друг перед другом, птицы сокраща-
ют и вытягивают шеи, поднимают и опускают головы,
взмахивают крыльями, приседают и вновь поднимаются.
Издаваемые птицами в предгнездовой период резкие вы-
крики намного усиливают и без того сильный и постоян-
ный шум, стоящий в гнездовой колонии. Спаривание, про-
исходящее также на гнезде, начинается приблизительно
за две недели до начала кладки. В 1949 г. первое спарива-
ние в губе Безымянной было отмечено 30 мая (при на-
чале кладки в середине июня).
114
00
мм
Рис. 32. Участок гнездовой колонии моевок
Так же, как и у кайр, начало и интенсивность кладки
у моевок зависят от интенсивности освещения гнездовых
карнизов.
Кладки моевок чаше всего состоят из двух яиц. В губе
Безымянной, например, кладки из двух яиц в 1948 г. (про-
смотрено 42 гнезда) составили 90% всех кладок, в 1949 г.
(просмотрено 19 гнезд) —74%, а в 1950 г. (просмотрено
39 гнезд) —90%. За три года было найдено лишь одно
гнездо с тремя яйцами. Нередко встречаются гнезда, со-
держащие по одному яйцу; однако в некоторых из них
кладка могла быть еще не окончена или же второе яйцо
пропало по какой-либо причине.
Наблюдениями В. М. Модестова (1941) и Н. Н. Гор-
чаковской (1945) на Семи Островах была установлена
прямая зависимость количества яиц в гнездах моевок от
запасов кормов в предгнездовый период. Возможно, что
наши наблюдения не захватили выдающихся по кормо-
вым условиям (для моевок) лет и что в дальнейшем за-
висимость, наблюдаемая на Семи Островах, будет уста-
новлена и для Новой Земли.
Яйца моевок (по 19 измерениям и взвешиваниям)
имеют следующие размеры и вес: длина яйца в среднем
равна 56,92 мм (51,5—61 мм); ширина яйца 41,04 мм
(36,5—43,5 мм); средний вес 47,3 г (39,5—56 г).
Форма яиц овальная. Цвет скорлупы изменяется от
светлокоричневого до оливково-зеленого, а цвет пятен на
скорлупе — от темносерого до темнокоричневого.
При гибели первой кладки возможно ее повторение
через 16 дней (два случая), 19 дней (один случай) и да-
же 26 дней (один случай).
Насиживание начинается (как можно судить по раз-
нице в сроках вылупления птенцов, составляющей около
суток) с момента откладки первого яйца. Срок насижи-
вания составляет (по шести наблюдениям) 24—26 дней.
Насиживают оба родителя, причем насиживающая
птица получает корм от партнера, не занятого в это вре-
мя в насиживании. Как показали наблюдения, сделанные
Н. Н. Горчаковской (1945) на Семи Островах, необхо-
димость кормления взрослой птицы партнером вызывает-
ся тем, что птицы сменяют друг друга на гнезде лишь
через сутки, а может быть и через более длительный
срок.
116
Вес вылупившихся птенцов (по 12 взвешиваниям) ко-
леблется от 34,5 до 39,0 г, а в среднем составляет 37 52 г"
Вылупившийся птенец покрыт светлосерым пухом длиной
14—16 мм на спине и 10—11 мм на животе, более светлым
Рис. 33. Участок гнездовой колонии моевок
(почти чисто белым) на голове и нижней части тела. Яй-
цевой бугорок на надклювье достигает 2—3 мм дли-
ны. Температура тела однодневных птенцов (измеренная
в желудке) составляет сразу после слета с них птиц
39,5—40,5°. Как показали исследования В. В. Рольник
(1948), терморегуляция у птенцов устанавливается лишь
на шестой день.
Первые дни птенцы лежат в гнезде почти без движе-
ния и беспрерывно обогреваются одним из родителей.
Постепенно, по мере роста птенцов, перерывы в их обо-
гревании все больше увеличиваются, и, наконец, полу-
оперившихся птенцов (в возрасте 12 —14 дней) родители
совсем перестают согревать.
Родители кормят птенцов отрыгнутой полупереварен-
117
ной пищей, др пяти-шести раз в сутки 1 — чаще, чем чи-
стиковые птицы.
Оперение на птенцах начинает показываться на пя-
тый-шестой день; с этого же времени начинают развер-
тываться и вершины маховых перьев. На 12—14-й день
Рис. 34. Стая моевок перед осенним отлетом
оперение развертывается наполовину; на 20—25-й день
лишь на голове и шее птенцов остается незначительное
количество пуха. Общий срок развития птенцов в гнезде
не превышает 30—32 дней (по двум наблюдениям).
По наблюдениям В. М. Модестова (1941) и Н. Н. Гор-
чаковской (1945), на Семи Островах срок развития птен-
цов в гнездах несколько продолжительнее и составляет
33—37 дней.
Воздушные прогулки птенцов в первые дни после их
вылета из гнезд бывают непродолжительными. Птенцы
По наблюдениям Н. Н. Горчаковской (1945), на Семи Остро-
вах — даже до девяти раз в сутки.
118
еще часто возвращаются на свои гнезда, где их продол-
жают кормить родители. По мере совершенствования
полета птенцов отсутствие их на гнездах становится все
'более длительным, и, наконец, молодые птицы перестают
возвращаться в колонию, группируются в отдельные стаи
ч начинают вести самостоятельный образ жизни.
I У побережья молодые моевки задерживаются несколь-
ко дольше взрослых и отлетают на зимовку постепенно.
Иллюстрацией этому могут служить наблюдения, сде-
ланные в 1949 году в губе Безымянной:
26.VIII. Перед островом стаи кормящихся птиц1, насчитывающие
несколько тысяч экз. Возрастной состав стай — 2 взрослые:
1 молодая.
29.VIII. Там же. Численность стай примерно прежняя; возрастной
состав—1 взрослая: 1 молодая.
2.IX. Там же. Численность птиц и возрастной состав в стаях
прежние.
10.IX. Там же. Стая из нескольких сотен молодых птиц.
16.IX. Там же. Кормятся 16 молодых птиц.
18.IX. Там же. Кормятся 10 молодых птиц.
23.IX и позже. Птиц нет.
Половая зрелость у птиц наступает не ранее чем на
втором году жизни. Прошлогодние молодые птицы, хоро-
шо отличимые от взрослых черными вершинами рулевых
перьев и темными пятнами на голове, нередко встречают-
ся в летние месяцы у берегов, однако в размножении не
участвуют. Видимо, не участвует в размножении и часть
двухлетних птиц. Ежегодно в течение августа на Новой
Земле наблюдалось вторичное строительство моевками
гнезд. Птицы начинали носить в клювах клочки мха, тра-
вы и другой растительный материал; нередко растаски-
вали покинутые соседние гнезда. Птицы пытались по-
строить гнезда вновь, зачастую вдалеке от существую-
щих гнездовых колоний. Однако ни в одном из наблюдав-
шихся случаев постройка до конца не доводилась. Пары
после нескольких дней строительства неожиданно исчеза-
ли и больше здесь не появлялись.
Добытые во время осеннего гпездостроения пять
птиц (три самки и два самца) по окраске лап, клюва и
оперения были неотличимы от взрослых. Состояние яич-
1 Основная масса моевок осенью 1949 г. кормилась перед остро-
вом на зимних выбросах разлагающейся сайки.
119
ников и яйцеводов добытых самок показывало, что пти-
цы еще не размножались. Возможно, что это были двух-
летние птицы, выросшие из поздних кладок и не успев*
шие к весне нормально развиться.
Район зимовок новоземельских птиц неизвестен.
В 1948 и 1949 гг. в губах Грибовой и Безымянной было
окольцовано около 1 тыс. моевок, однако возвратов колец
с мест зимовок не последовало. Одна из птиц, окольцо-
ванная птенцом в августе 1948 г., в июне 1949 г. была до-
быта в Соболевском районе Камчатки L Трудно сказать,
был ли это случайный залет, или здесь располагался пункт
на обычном пути пролета зимующих птиц. Не исключено,
что моевки зимуют в морях, восточнее Новой Земли. Так,
Г. П. Горбунов (1929) наблюдал птиц в послегнездовый
период у восточных берегов Новой Земли, где гнездовья
моевок не обнаружены. Сконнинг (Schaanning, 1916)
сообщает, что осенью 1902 г. моевки большими стаями
пролетали над проливом Маточкин Шар только в восточ-
ном направлении.
Моевки Мурманского побережья, как показывают ре-
зультаты кольцевания, зимой кочуют преимущественно
в пределах южных частей гнездового ареала, причем плот-
ность размещения птиц на море зависит от кормовых
условий (Дементьев, 1947).
Молодые птицы нередко залетают вглубь материков.
По данным Бюро кольцевания, молодая птица, окольцо-
ванная птенцом на Новой Земле, была встречена в Че-
лябинской области: молодые моевки добывались также на
оз. Иссык-Куль, на р. Чу (Киргизская ССР), у Новоси-
бирска, в Калининской области и в Кондо-Сосвинском
заповеднике (Дементьев, 1947).
Продолжительность гнездового периода колонии со-
ставляет 100—НО дней, продолжительность гнездового
периода семьи — около 60 дней.
Основу питания моевок составляют массовые виды
пелагических рыб. При исследовании содержимого 38 на-
полненных желудков моевок, добытых в 1948, 1949 и
1950 гг., рыба была встречена в 32 желудках, в том чис-
ле остатки сайки содержали 20 желудков, сельди — один
желудок и мойвы — семь желудков. С августа в питании
1 По данным Бюро кольцевания,
120
Сроки основных периодических явлений у моевок
Таблица 9
Место наблюдения Год на- блюдения Автор Весенний прилет Начало заселения базаров Начало кладки О сз $ W О =1 I о с Начало вы- лета птен- цов Последню на базаре е птицы * у берегов
О-в Гемскерк Маточкин Шар То же Губа Грибовая То же Губа Безымянная То же 9 Залив Пуховый . * Даты встречи по* 1937 1903 1948 1948 1949 1950 1948 1949 1950 1923 следю В. М. Антипин (1938) Schaanning (1916) В. А. Сушко (устн. сообщ.) Наши наблюдения Г. П. Горбунов (1925) IX ПТИЦ. 20. IV 26. IV 12.IV 19.IV 29. IV 29.IV 16.V 29.V 6.V 10.V 10.VI 10.VI 11.VI 5.VII 14.VII 6.VII 2-я пол. VIII 30.VII 2.VIII 10.VIII 2.VIII 2.VIII 6.IX Конец IX Серед. IX Серед. X 25.x Конец IX То же 6.Х Конец IX То же
моевок существенную роль играют появляющиеся в море
полихеты. Остатки полихет {Nereis) содержали 11 желуд-
ков.
Как это уже было отмечено С. К. Красовским (1937),
моевки нередко кормятся на гнездовых карнизах кайр, где
собирают несъеденных птенцами рыбок и яйцевые оболоч-
ки. Моевок, медленно облетающих гнездовые карнизы
кайр, можно видеть постоянно; летящие птицы нередко
опускаются на карниз и проглатывают найденную рыбку
или яйцевую оболочку, лежащую вблизи недавно вывед-
шегося кайренка. О значительной роли в питании моевок
такого рода корма свидетельствует также анализ содер-
жимого желудков птиц. У шести моевок из 12, добытых
в 1950 г. позже второй половины июля (начала вывода
птенцов кайр), были найдены остатки кайровой скорлупы;
всего же с мая по сентябрь в течение трех лет скорлупа
была встречена в 10 желудках L
Отбросы, собираемые на гнездовьях кайр, очевидно,
имеют в питании моевок наиболее важное значение в те
периоды, когда в прибрежных водах отсутствуют косяки
массовых пелагических рыб (вследствие ограниченной
способности к нырянию добывание моевками пищи, по-
добно чистиковым, в толще воды и у дна невозможно).
Повидимому, это и является одной из причин обычно на-
блюдаемого соседства гнездовых колоний моевок и гнез-
довий кайр.
Не исключено также, что большое количество остат-
ков пищи на колоссальных гнездовьях кайр губы Безы-
мянной — одна из причин более или менее постоянного
здесь количества яиц в кладках моевок 1 2.
Нередко моевки поедают выброшенную морем мерт-
вую рыбу. Летом 1949 и 1950 гг. большая часть моевок,
1 Удельный вес в питании моевок рыбок, собранных на карни-
зах, учету не поддается. Яйцевых оболочек моевками поедается
больше, чем это показывает анализ содержимого желудка, так
как обломки скорлупы при поедании оболочки птицы обычно стря-
хивают.
2 В 1950 г. в губе Безымянной гнездилось 371 тыс. кайр и 3830
пар моевок. На острове Харлов (Семь Островов), где, по данным
учета 1938 г., гнездилось не более 10 тыс. кайр и 6196 пар моевок
(В. Успенский, 1941), в годы, бедные рыбой, отмечено резкое сокра-
щение числа яиц в кладках: по Н. Н. Горчаковской (1945), в 1938 г.
40% гнезд моевок содержали только по одному яйцу.
122
гнездящихся в губе Безымянной, кормилась вытаиваю-
щей из льда и разлагающейся сайкой, в громадном коли-
честве выброшенной в зимние месяцы у острова
Кутового.
Питание птенцов нами отдельно не изучалось. По дан-
ным Н. Н. Горчаковской (1945), на Семи Островах пита-
ние птенцов существенно не отличается от питания взрос-
лых птиц. В других частях ареала основу питания мое-
вок составляют также мелкие пелагические рыбы.
Продолжительность жизни моевок неизвестна.
Эндопаразитами моевки заражены сильнее чистико-
вых птиц. Г С. Марков (1941), подробно изучавший па-
разитофауну птиц, гнездящихся в губе Безымянной, обна-
ружил у моевок (при 100% зараженности взрослых
и 50% зараженности птенцов) семь видов эндопаразитов
(табл. 10).
Таблица 10
Паразатофауна моевок в губе Безымянной
(по Г. С. Маркову)
Вид паразита Возрастная характери- стика хозяев Частота встречаемо- сти, % Соедняя ин- тенсивность инфекции Локализа- ция
DlphyUobothrium ditremum . Взрослые 10 1 Кишечник
Anomotaenia micracantha . . » 60 7 -
9 Птенцы 18 2 я
» larlna . . Взрослые 20 2 •
Parlcterotaenia porosa 50 4 я
» * Молодые 8 10 я
Haploparaxis fusus ... 9 1 ш
Contracoecum spiculigerum . . 8 1 м
Seuratia sp. (nov.?) Взрослые 27 2 Пищевод
» * * Молодые 18 1 9
Нами Anomotaenia sp.(?) были встречены в кишечни-
ках 60% взрослых птиц, добытых в губе Безымянной.
Эктопаразиты на моевках не обнаружены. Почти во всех
гнездах моевок можно найти личинок и куколок мух (вид
123
не определен), проходящих полное развитие в преющих
растительных остатках, из которых построено гнездо.
К врагам моевок на Новой Земле следует отнести бе-
лую сову, сокола-сапсана, бургомистра и поморников.
Сова и сокол нападают преимущественно на молодых
птиц. Особенно часто совы нападали на моевок в 1941 и
1948 гг., когда лемминги на западных берегах Новой Зем-
ли были редки. В погадках соколов-сапсанов молодые
моевки были многочисленны в 1948 и 1949 гг. Бургомист-
ры поедают как яйца моевок, так и птенцов их — от
недавно выведшихся до начинающих вылетать из
гнезд.
Поморники — короткохвостый (Stercorarius parasiti-
cus), средний (Stercorarlus pomarinus) и, реже, длинно-
хвостый (Stercorarius longicaudus) — часто держатся сре-
ди стай кормящихся моевок и отнимают у них на лету
корм. Особенно наглядно паразитизм поморников
проявлялся летом 1949 и 1950 гг. в губе Безымянной.
На поверхности воды здесь в изобилии плавала разлага-
ющаяся сайка, выброшенная на берега зимними шторма-
ми. Плавающей рыбы поморники не трогали. Однако, сто-
ило только моевке взлететь с рыбой в клюве, как в по-
гоню за ней устремлялись поморники, настигали ее
и преследовали до тех пор, пока она не бросала добычи.
Отбитую у моевок падающую рыбу поморники в воздухе
подхватывали и поедали. В литературе есть указания, что
поморники, преследуя моевок, не только ломают им
крылья (Дементьев, 1940), но даже и убивают их (В. Ус-
пенский, 1941).
Гибель яиц и птенцов моевок в общем сравнитель-
но невелика. Ежегодный прирост моевок в гнездовых
колониях, по наблюдениям С. К. Красовского (1937),
может достигать 35 %.
Интенсивное таяние снега, снежные обвалы, дожди
и ветер довольно часто бывают причиной падений гнезд
моевок со скал. При этом гибнут как яйца, так обычно и
птенцы. Кроме того, птенцы моевок нередко выпадают
из гнезд и разбиваются у подножья базара.
Данные для количественного выражения гибели яиц
и птенцов моевок отсутствуют. Можно сказать лишь, что
гибель гораздо чаще происходит в мелких и неплотно за-
селенных колониях.
124
Зависимость гибели яиц и птенцов от плотности гнёЗ-
довой колонии моевок и количества птиц в ней была от-
мечена также на Семи Островах Н. Н. Горчаковской
(1945). По данным этого автора, общая гибель яиц
и птенцов в крупной, плотно заселенной колонии состави-
ла 27,4%, в мелкой, неплотно заселенной колонии —
68,75% и, наконец, в колонии, состоящей только из вось-
ми гнезд, погибли все 100% яиц и птенцов.
Линька у моевок происходит дважды в году — частич-
ная весной и полная годичная — осенью.
В. М. Антипин (1938) сообщает, что самцы во время
полной линьки, начинающейся у них вскоре после выво-
да птенцов, оставляют гнездовые колонии и образуют
временные базары. Однако наши наблюдения не под-
тверждают этого сообщения; наряду с самками, самцы
греют и кормят птенцов до вылета их из гнезда.
Ход весенней линьки у новоземельских моевок не про-
слежен. Осенняя линька взрослых проходит на Новой
Земле наиболее интенсивно в июле и августе. В августе
птицы меняют рулевые и маховые перья.
У птенцов, вылетевших из гнезд, продолжается сме-
на гнездового наряда на первый зимний. Так, три добы-
тые 16 августа в губе Безымянной летные молодые птицы
имели развертывающиеся рулевые и маховые перья.
Продолжался у них также рост кроющих перьев на всей
поверхности тела.
Бургомистр
Бургомистр, или большая полярная чайка,— один из
самых крупных представителей отряда чаек,— не может
быть назван ни морской, ни колониальной птицей. Тем не
менее, он обитает на всех без исключения птичьих база-
рах Новой Земли и играет в жизни птиц-базарников
существенную роль. Бургомистр хорошо летает и много
времени проводит в воздухе, хорошо плавает, но, как пра-
вило, открытого моря избегает и придерживается при-
брежной полосы. Нырять, как и большинство чаек, бур-
гомистр не может. По суше птица передвигается быстро
и уверенно.
Ареал бургомистра охватывает значительную часть
побережья Северного Ледовитого океана. На Новой
125
Земле эта птица населяет как западные, так и восточные
побережья обоих островов. Наиболее многочисленны пти-
цы в южной части Новой Земли. Общая численность бур-
гомистров, обитающих на Новой Земле, составляет, пови-
димому, несколько десятков тысяч пар.
Гнездятся бургомистры как на скалистых, так и на
плоских берегах, колониями и отдельными парами, непре-
менно вблизи воды — берега моря, озера или реки. Зна-
чительно чаще отдельные гнезда и группы гнезд бывают
приурочены к птичьим базарам и колониям обыкновен-
ных гаг (Somateria mollissimd). Наиболее крупные гнез-
довья бургомистров находятся в губе Безымянной
(в 1950 г. около 150 гнезд) и в районе Карских Ворот —
вблизи крупных колоний гаг (по сообщению Н. П. Дем-
ме, 1934), на острове Большом Чаячьем — 300 пар,
Малом Чаячьем — 100 пар, Большом Оленьем — 170 пар,
Раковой луде — 100 пар и острове Чаячий Базар -
200 пар).
Птицы более или менее регулярно появляются на за-
падном побережье у мест гнездовий в конце апреля
начале мая, приступают к кладке в конце мая — начале
июня и оставляют гнездовья в конце августа. Общая про-
должительность гнездового периода составляет у бурго-
мистров 80—90 дней, продолжительность гнездового пери-
ода отдельной пары — около 75 дней (28 дней насижи-
вания и 42—48 дней выкармливания птенцов). За один-
два месяца до начала кладки пары птиц начинают при-
саживаться у гнезда (табл. 11).
Гнезда, представляющие обычно небольшое углубле-
ние в грунте, небрежно выстланное водорослями, сухой
травой, мхом, перьями и другими материалами, из года
в год устраиваются на одних и тех же местах. Благода-
ря постоянному удобрению почвы здесь часто разраста-
ются пышные, по новоземельским масштабам, заросли
Cochlearia arctica. Нередко гнездовый материал птицы
помещают и просто на вершины скал и на карнизы ска-
листых берегов, лишенные почвы и растительности. Ди-
аметр гнезда составляет 30—50 см, высота обычно не
превышает 10—15 см.
Соотношение полов у птиц, по данным нашего отстре-
ла, 1,4 :1 ? (из добытых в 1948, 1949 и 1950 гг. 183
взрослых бургомистров — 107 самцов и 76 самок). Однако
126
Таблица 11
Сроки основных периодических явлений у новоземельских бургомистров
Место наблюдения Год наблюде- ния Автор Прилет Появление у гнезд Начало кладки Начало выво- да птенцов Начало выле- та молодых Последние птенцы в гнезде Отлет *
Мыс Желания 1934 В. М. Антипин (1938) 2.IV 6.IV 3.VI Нач. VIII 28.XI
Маточкин Шар 1902 Сконнинг (Schaanning,
1916) — — — — — — 25.Х
9 9 1903 То же 12.V — — 11.VII — — —
Губа Грибовая . 1948 — Нач. V Конец V — — 25.VIII —
» 1949 — 7.IV — — — — —
1950 Наши наблюдения — — 4.VI — — — —
Губа Безымянная 1948 — Нач. V Конец V 19.VI 10.VII — —
1949 — 10.IV 5.VI 26.VI — 30.VIII —
я я • 1950 — 27.IV 5.VI 1.VIII 31.VII 25.VIII —
Губа Мал. Кармакуль-
ская 1879 Ухтомский (1881) . — — 28.VI — — — —
То же 1883 Н. В. Кривошея (1884) 13.IV — Нач. VI — — — Конец
XI
ьэ * Даты встречи последних птиц.
действительное соотношение полов у бургомистров ско-
рее 1 5 : 1 9 Именно такое соотношение наблюдается
при отстреле неполовозрелых птиц. Очевидно, видимое
преобладание самцов объясняется большим участием их в
защите гнезд и охране гнездовой территории (основная
Рис. 35. Пара бургомистров у гнезда
иасса взрослых бургомистров была добыта в гнездовий
период в воздухе — вблизи гнезд).
Яйца в гнездах бургомистров появляются раньше, чем
1 других птиц, населяющих новоземельские птичьи база-
эы. Кладка обычно состоит из трех, реже двух или одного
яйца. Яйца откладываются с промежутком в полутора-
128
двое суток. Размеры и вес яиц (по 12 измерениям и взве-
шиваниям) следующие: длина в среднем 78,01 мм (75____
81 мм); ширина в среднем 53,83 мм (52,5—54 мм)- вес
в среднем 112,41 г (105,5—119 г).
В случае гибели первой кладки птицы способны отло-
жить вторую, причем в 1950 г. кладка была возобновлена
Рис. 36. Пуховые птенцы бургомистра в гнезде
в двух случаях в те же гнезда, в которых первые яйца
были уничтожены. Промежуток между изъятием яиц
первой кладки и появлением второй составил 18 и 21
день !.
Яйца бургомистров овальной формы. Основной фон
яиц обычно светлокоричневый, цвет пятен серый и корич-
нево-бурый.
В насиживании, к началу которого у обоих полов раз-
виваются по три наседных пятна, принимают участие как
самец, так и самка.
1 В обоих случаях повторная кладка состояла только из двух
яиц.
® С. м. Успенский 129
Срок насиживания, по трем наблюдениям, составйл
28 дней. О такой же продолжительности насиживания у
бургомистров (27—28 дней) сообщает Хортлинг (Hortling,
1929—1931). Насиживание начинается с откладки пер-
вого яйца, о чем, кроме прямых наблюдений, свидетель-
ствует также разница в сроках вывода птенцов, состав-
ляющая около двух суток.
Вес однодневных птенцов, по шести взвешиваниям,
колеблется от 66 до 79 г (в среднем 72,6 г).
Выведшиеся птенцы бургомистров покрыты густым
волосовидным пухом, на нижней стороне тела однотонно
серокоричневым. Спина и бока птенца испещрены раз-
мытыми коричневыми пятнами по тому же фону. На го-
лове пух грубее и короче, пятна очерчены резче. Ноги
и клюв птенца бурые. Так же, как и в насиживании, в вы-
кармливании птенцов принимают участие оба родителя,
причем, как показывают несколько наблюдений, в случае
гибели одного из родителей другой в состоянии благо-
получно вырастить птенцов.
Родители кормят птенцов четыре—шесть раз в сутки
пищей, отрыгиваемой из своего желудка и пищевода. Пи-
ща, поедаемая птенцами бургомистров, в отличие от пи-
щи моевок, бывает слабо обработана пищеварительными
соками родителей. Находимые у гнезд бургомистров птен-
цы кайр, крабы и другие остатки принесенной пищи, как
правило, бывают хорошо сохранившимися.
Как это было отмечено и С. К. Красовским (1937),
в гнездовый период у взрослых птиц можно заметить опре-
деленный ритм суточной активности. Наибольшее коли-
чество облетающих базары птиц наблюдается в 2—3 ча-
са, 11 —13 час. и 16—19 час.
Оперение, в том числе и верхушки рулевых и маховых
перьев у птенца, начинает развертываться на четвертый —
шестой день. К 30-му дню рост кроющих перьев на теле в
основном заканчивается, но рулевые и маховые перья
бывают развернуты еще не полностью. Остатки пуха у
птенца в этом возрасте сохраняются только на шее.
Все развитие птенца в гнезде длится, по четырем на-
блюдениям, 42—48 дней. Кривая роста, прослеженная на
двух птенцах, представлена на рис. 39.
В первые 10—13 дней, повидимому в связи с интен-
сивным ростом кроющего пера, суточный прирост птенцов
130
Рис. 37. Бургомистры, облетающие гнездовья кайр
бывает еще небольшим и не превышает 15—20 г. Позже
кривая роста круто повышается, и суточный привес на-
чинает достигать 100—170 г. Начиная с 30-го дня рост
птенцов замедляется. В этот период, сопровождаемый
Рис. 38. Полуоперившиеся птенцы бургомистра
быстрым развертыванием маховых и рулевых перьев, су-
точный прирост вновь составляет 10—20 г.
Различия в весе тела самцов и самок, наблюдаемые у
взрослых птиц \ проявляются уже у птенцов.
Перед вылетом из гнезд птицы (по четырем измере-
ниям и взвешиваниям) имеют следующие средние раз-
меры и вес. Самцы: длина крыла (зоологическая) —
1 Средний вес взрослых птиц за три года был равен: самцов (по
41 взвешиванию) — 1873 г, самок (по 31 взвешиванию) — 1558 г.
132
333,8 мм, длина хвоста— 133,2 мм, вес— 1551,1 г; сам-
ки: длина крыла — 369,7 мм, длина хвоста—15’1 мм,
вес — 1317 г.
Окончательному вылету из гнезд предшествуют непро-
должительные воздушные прогулки молодых птиц, обыч-
но совершаемые совместно с родителями. Постепенно, по
Рис. 39. Рост птенцов бургомистров. Пунктиром обозначены
предполагаемые величины

мере совершенствования полета, отлучки птенцов стано-
вятся все более длинными, и, наконец, молодые птицы по-
кидают места гнездовий,— объединившись в стаи, они на-
чинают вести самостоятельную жизнь.
Срок наступления половой зрелости у бургомистров
неизвестен, можно лишь заметить, что молодые — прош-
логодние, а возможно и двухлетние птицы, хорошо отли-
чимые от взрослых наличием на теле бурых перьев,—
летом у берегов Новой Земли обычны, но в размножении
не участвуют.
Зимние кочевки бургомистров бывают связаны с нали-
чием в том или ином районе чистой воды, а следователь-
но, и кормов. Г. П. Горбунов (1929) и В. М. Антипин
(1938) сообщают, что на северном острове (в северной
части его) в зимние месяцы бургомистры отсутствуют.
Повидимому, в связи со сплошным оледенением Карско-
133
го моря, также не остаются на зиму бургомистры и на
восточном побережье Новой Земли. У западных берегов
южного острова птицы обычно зимуют, но в зимы, тяже-
лые по ледовым условиям, отсутствуют.
По наблюдениям Пахтусова (1842), зимой 1832 г. бур-
гомистры появились в губе Каменской тотчас за появле-
нием чистой воды. Моисеев (1845) сообщает, что в Мел-
кой губе зимой 1838 г. бургомистры появились также вско-
ре после образования полыней и разводий во льду. По
наблюдениям этого же автора, осеннее исчезновение
бургомистров было связано с образованием сплошного
ледового покрова. В чрезвычайно тяжелую по ледовой об-
становке зиму 1902—1903 гг. Сконнинг (Schaanning,
1916) в районе Маточкина Шара бургомистров не наблю-
дал. В Маточкином Шаре, губах Грибовой, Безымянной и
Малой Кармакульской в зимы 1940—1941, 1947—1948,
1948—1949 и 1949—1950 гг. почти постоянно оставалась
чистая вода, и зимовали значительные количества бурго-
мистров. Однако в связи с отсутствием встреч окольцо-
ванных птиц 1 в зимнее время трудно судить, оставались
ли у берегов местные бургомистры или это были прилет-
ные.
Зимующие у Новой Земли птицы, среди которых явно
преобладают неполовозрелые, держатся преимущественно
мелкими стаями — на воде и у кромки льда. При появ-
лении больших количеств пищи, количество бургомистров
также резко возрастает. Большие стаи бургомистров
обычно сопутствуют передвигающимся косякам сайки.
В январе 1949 и 1950 гг. в губе Безымянной громад-
ные валы нерестящейся сайки были выброшены во вре-
мя шторма на отмель перед островом Кутовым. 13 ян-
варя 1949 г. здесь наблюдалось несколько стай кормя-
щихся птиц, общей численностью 200—300 экз. 14 янва-
ря перед островом кормились уже несколько тысяч, а 15
и 16 января —несколько десятков тысяч бургомистров.
По мере оледенения и засыпания выбросов сайки снегом
количество кормящихся птиц стало уменьшаться. 17 ян-
варя было насчитано 5 тыс., а 18 января лишь 200 бурго-
мистров.
1 В течение 1947, 1949 и 1950 гг. в губе Безымянной было околь-
цовано 120 бургомистров.
134
Район зимовки птиц, отлетающих от Новой Земли
очевидно находится западнее и южнее мест гнездовий.
Г. П. Дементьев (1947) сообщает, что в зимние месяцы
бургомистры нередко встречаются в Англии, Франции,
Прибалтике и на Скандинавском полуострове. Обычны
зимние встречи бургомистров на Мурманском побережье
(Спасский, 1925; Кафтановский, 1941 ь Горчаковская,
1945).
Как показывают результаты анализа желудков, ана-
лиза собранных у гнезд погадок и отдельные наблюдения
за кормящимися птицами \ состав кормов бургомистров
довольно разнообразен и включает около 20 наименова-
ний. Среди кормов взрослых и молодых, недавно выле-
гевших из гнезд бургомистров первое по значимости
место занимают отбросы и падаль, представленные
остатками ластоногих (всего в шести желудках). Сайка,
встреченная более чем в трети наполненных желудков,
была, как правило, разложившейся и собиралась птица-
ми на колоссальных зимних выбросах ее в губе Безы-
мянной.
В желудках взрослых и молодых бургомистров много-
численны остатки яиц (всего в 17 желудках) и птенцов
кайр (всего в 18 желудках), однако прямые наблюдения
свидетельствуют, что лишь незначительная часть кайро-
вых яиц и птенцов была утащена с гнездовых карнизов
базара. Подавляющее большинство их составляют за-
мерзшие, разбившиеся или погибшие по другой причине
птенцы и остатки разбившихся яиц, собранные бургоми-
страми как на гнездовьях кайр, так и у подножья базара.
Существенную роль в питании бургомистров играют
добываемые на литорали и в прибрежных водах рыба,
ракообразные (главным образом крабы Hyas ararteus,—
всего в 30 желудках), полихеты (в двух желудках) и во-
доросли (Fucus, Chlorophyta, — в 16 желудках).
В питании находящихся в гнездах птенцов яйца и
птенцы кайр играют главную роль. Значение яиц и птеН’
1 Всего исследовано 185 наполненных желудков птиц, добытых
в 1948, 1949 и 1950 гг. (95 желудков взрослых птиц, 80 желудков
молодых птиц, вылетевших из гнезд, и 10 желудков птен*
цов), а также 88 погадок бургомистров, собранных у гнезд их
в эти же годы. Результаты анализа желудков и погадок очень
близки.
135
цов кайр в питании молодых бургомистров, вылетевших
из гнезд, уменьшается, так как время подъема молодых
птиц на крыло по времени совпадает с распадением пти-
чьих базаров.
В других частях ареала бургомистры поедают при-
мерно те же группы и виды пищи.
Возраст птенцов кайр, поедаемых бургомистрами, раз-
личен. Нередко поедаются птенцы, уже спустившиеся на
воду и имеющие возраст старше 20 дней. Количество
остатков птенцов, найденных в желудке и пищеводе бур-
гомистра (если там нет другой пищи), достигает четы-
рех-пяти. Чаще в желудке можно найти остатки
двух-трех птенцов, живой вес которых составляет не ме-
нее 200 г. Это, а также наблюдения за птицами, содержа-
щимися в вольере, показывают, что суточная потребность
взрослых бургомистров в пище равняется не менее чем
200—250 г животных кормов.
Продолжительность жизни бургомистров неизвестна.
Г. С. Марков (1941) обнаружил, что из всех птиц,
гнездящихся на птичьих базарах Безымянной губы, бур-
гомистры наиболее сильно заражены эндопаразитами.
Всего во вскрытых бургомистрах Марковым были
обнаружены девять видов паразитических червей
(табл. 12).
Как можно заметить, птенцы бургомистров, очевидно
в связи с меньшим разнообразием поедаемых кормов,
заражены эндопаразитами слабее взрослых птиц.
Приведенный список паразитов бургомистра может
быть дополнен еще одним видом цестод — Par let erot aenia
ransomi \ найденной нами в кишечниках двух птиц в ко-
личестве семи и пяти экземпляров.
Несмотря, однако, на значительную зараженность
птиц эндопаразитами, гибели бургомистров, вызванной
непосредственно паразитическими червями, не зарегистри-
ровано.
Врагов у взрослых бургомистров немного. Нападений
на бургомистров белых сов не наблюдалось. Песцы, как
правило, при приближении к гнезду бургомистра, круто
изменяют свой маршрут и, лишь обойдя гнездо на значи-
тельном расстоянии, начинают придерживаться взятого
1 Определение произведено А. И. Кротовым.
136
Таблица 12
Паразитофауна, бургомистров в губе Безымянной
(по Г. С. Маркову)
Вид паразита Возрастная характеристи- ка хозяев Частота встречаемо- сти. % Средняя ин- тенсивность инфекций Локализа- ция
Gymnopallus deliciosus Взрослые 58 2 Желчный
Dlplostomulum spataceum 8 2 liy ODJ Кишечник
Diphyllobothrium ditremum 8 2
Anomotaenia microcantha ff 68 5 »
Paricterotaenia porosa Jf 8 27 Jf
Haploparaxis fusus . Jf 17 26 99
- a . Птенцы 40 17 л
Hymenolepls microsoma Взрослые 16 31 99
- M Птенцы 20 70 99
Tetrdbothrium cyl'ndraceus . Взрослые 33 16 л
Seuratia sp. (nov.?) 8 2 Пищевод
прежде направления. Лишь однажды — в сентябре
1949 г.— можно было наблюдать сокола, несшего моло-
дого бургомистра. Летевшего с тяжелой ношей хищника
долго преследовала в воздухе стая взрослых и молодых
чаек. Ни начала этого эпизода — нападения сокола на
бургомистра, ни конца — результатов преследования со-
кола стаей птиц, наблюдать нам не удалось. По сообще-
ниям промышленников, на юге Новой Земли нередки на-
падения кречетов на бургомистров.
Гибель яиц и птенцов составляет у бургомистров около
30%, так как из подавляющего большинства гнезд выле-
тают лишь по два птенца (кладка, как правило, состоит
из трех яиц). Невольно обращают на себя внимание раз-
личия в возрасте птенцов в гнездах у птиц, гнездящихся
отдельными парами, и у птиц, гнездящихся мелкими ко-
лониями. У первых возраст птенцов более или менее
однороден, у вторых же одновременно встречаются как
птенцы в различной стадии развития — от пуховых до
оперившихся, так нередко еще и яйца. Возможно, что
137
объясняется это растаскиванием яиц первой кладки са-
мими же членами колонии (из соседних гнезд).
Значительное количество бургомистров ежегодно уни-
чтожается местным населением — в связи с вредной
деятельностью этих птиц.
Линька у бургомистров (Dwight, 1925) портекает
дважды в году — весной (частичная линька) и осенью
(полная линька со сменой рулевых и маховых перьев).
Сроки и порядок весенней линьки нашими наблю-
дениями не установлены. В августе взрослые птицы
сменяют кроющее оперение, начинают также сменять
маховые и рулевые перья. К концу сентября все до-
бываемые взрослые бургомистры имели сменившееся
оперение.
У молодых, вылетевших из гнезд, еще продолжают
развертываться рулевые и маховые перья.
У неполовозрелых птиц, еще сохраняющих на теле
буроокрашенные покровные перья, срок весенней линьки
также не установлен. Осенняя линька начинается у них
раньше. 3 июля 1949 г. уже наблюдалось у нескольких
пролетающих неполовозрелых птиц отсутствие многих
маховых перьев. У молодой самки, добытой 5 июля, ма-
ховые и рулевые перья еще были старые, но на всем теле
развертывалось новое кроющее оперение. Последняя мо-
лодая птица с отсутствующими маховыми и рулевыми
перьями наблюдалась 2 августа.
Взаимоотношения толстоклювых кайр с другими видами
птиц, населяющими птичьи базары Новой Земли
Различные виды птиц, населяющие новоземельские
птичьи базары, находятся между собой в сложных и весь-
ма многообразных взаимоотношениях. Из множества био-
ценотических связей в этой работе рассматриваются лишь
некоторые, имеющие прямое отношение к наиболее цен-
ному промысловому виду — толстоклювой кайре.
Конкуренция из-за мест гнездовья. Как
уже отмечалось, толстоклювая кайра занимает на Новой
Земле все возможные для заселения участки побережья,
в связи с чем конкуренция из-за мест гнездовья может
иметь для толстоклювых кайр немаловажное значение.
138
Однотипные гнездовые стации занимают на Новой Зем-
ле также тонкоклювые кайры, моевки и иногда бурго-
мистры и белощекие казарки.
На Семи Островах конкуренция из-за мест гнездовья
между толстоклювой и тонкоклювой кайрами проявляет-
ся чрезвычайно резко. Более крупная тонкоклювая кай-
ра повсеместно оттесняет толстоклювую на окраины база-
ров и мелкие карнизы и уступы, менее благоприятные для
гнездования птиц. Кроме того, подавляющее большинство
толстоклювых кайр, не выдерживая конкуренции с тонко-
клювыми, вынуждено на Семи Островах гнездиться на
карнизах, покрытых слоем земли и торфа и неблагоприят-
ных для насиживания яиц с их пористой скорлупой.
Аналогичны взаимоотношения двух видов кайр и на
Медвежьем острове (Bertram a. Lack, 1933).
На Новой Земле тонкоклювая кайра — всюду, где она
гнездится, — занимает наиболее широкие и протяженные
гнездовые карнизы. Однако экологические особенности
этого вида, и в том числе большая продолжительность
гнездового периода, ограничивают их расселение. За по-
следние 16— 17 лет (с 1933— 1934 по 1950 г.) тонкоклю-
вые кайры на одном из наиболее крупных новоземельских
гнездовий — птичьих базарах губы Безымянной — не уве-
личили заметно своей гнездовой территории и численно-
сти. Эти обстоятельства дают основание считать тонко-
клювых кайр на Новой Земле пока неопасными конкурен-
тами кайр толстоклювых. Однако продолжающееся и до
сих пор потепление вод Варенцова моря может внести
большие изменения в соотношение этих видов, как и во-
обще в фауну новоземельских птичьих базаров. В резуль-
тате потепления могут создаться благоприятные условия
для увеличения ареала и численности тонкоклювых
кайр 1 и вытеснения ими кайр толстоклювых. Эти измене-
ния с промысловой точки зрения, очевидно, были бы же-
лательны, так как тонкоклювая кайра отличается большим
живым весом, большим весом яиц и большей способ-
ностью к возобновлению кладок.
Выше была отмечена лишь несколько большая продолжитель-
ность гнездового периода у тонкоклювых кайр. Численность и ареал
тонкоклювых кайр на Новой Земле ограничивает, повидимому, ком-
плекс экологических особенностей этого вида; вскрыть его более или
менее полно нам не удалось.
139
В литературе по вопросу о взаимоотношениях толсто-
клювых кайр и моевок существуют различные мнения.
С. К. Красовский (1937) считает, что на Новой Земле
моевки вытесняют кайр с гнездовых карнизов. Это же
мнение, основываясь на своих наблюдениях, сделанных
Рис. 40. Участок смешанной гнездовой колонии кайр и моевок
на Семи Островах, разделяет и В. М. Модестов (1941).
Однако Ю. М. Кафтановский (1951), проводивший свою
работу также на Семи Островах, считает, что указанные
выше авторы сильно преувеличивают размеры вреда, на-
носимого моевками кайрам. Этой же точки зрения придер-
живается Н. П. Демме (1934), наблюдавшая на Земле
Франца Иосифа, как кайры, занимающие весной места
гнездовий, часто разрушают и сбрасывают гнезда моевок.
Наконец, по устному сообщению Л. О. Белопольского,
весной 1941 г. на Семи Островах наблюдалось вытеснение
увеличившимися в количестве кайрами моевок с большин-
ства гнездовых участков. Кайры садились в выстроенные
или отремонтированные гнезда моевок и, изгоняя хозяев,
140
Помещали свое яйцо или в само гнездо, или же, сбросиб
гнездо, на его место на карнизе.
Наши наблюдения показывают, что моевки, хотя они
нередко и гнездятся на тех же, что и кайры, карнизах
и выступах скалистых берегов, не могут быть отнесены к
гнездовым конкурентам кайр.
В 1949 г. на Семи Островах и в 1950 г. в губах Грибо-
вой и Безымянной Новой Земли нам часто приходилось
видеть изгнание в начале гнездового периода кайрами
моевок с занимаемых ими участков. Эти наблюдения, кро-
ме того, подтверждаются данными ежегодно проводимого
в губах Грибовой и Безымянной учета численности птиц
(табл. 13).
Таблица 13
Соотношение численности кайр и моевок на базарах в разные
годы
Год учета Губа Грибовая Губа Безымянная
Кайры, экз. Моевки, пары Кайры, экз. Моевки, пары
1948 57 000 910 290 000 Не мен. 10 000*
1949 88 000 512 323 000 7 910
1950 104 000 454 371 000 3 830
• Точных данных о количестве моевок, гнездившихся в 1948 г. в губе Безы-
мянной, нет. По данным Л. О. Белопольского, в 1947 г. в обеих губах гнездилось
22 550 пар моевок. •
Цифры показывают, что с организацией здесь заповед-
ника и увеличением количества гнездящихся кайр быстро
сокращались гнездовья моевок.
Интересно отметить, что вселение моевок в губу Безы-
мянную произошло сравнительно недавно.
Маркгам (Markham, 1881) и Пирсон (Pearson, 1899),
посещавшие и описывавшие губу Безымянную, моевок
здесь не отмечают. Между тем, не заметить эту птицу,
отличающуюся большой подвижностью и крикливостью,
трудно. Впервые в губе Безымянной моевки были обна-
ружены С. К. Красовским (1937) в 1933 г. Количество
141
гнезд этот автор определил в 1800 (при общих запасах
кайр в 1600 тыс. экз.). Очевидно, моевки появились в губе
Безымянной лишь в начале 30-х годов текущего столе-
тия — одновременно с началом здесь широкого и систе-
матического сбора яиц и заготовки взрослых кайр, а сле-
довательно, лишь по освобождении гнездовых террито-
рий.
В заливе Пуховом в 1924 г. (до начала широкого и
систематического промысла), по данным Г. П. Горбунова
(1925), гнездились 70 пар моевок и 600 тыс. кайр.
В 1950 г. там же, после более чем 20-летнего напряжен-
ного промысла, было учтено 800 пар моевок и 120 тыс.
кайр.
На птичьих базарах губы Малой Кармакульской, экс-
плуатация которых имеет наиболее давнюю историю, в
1900 г. Б. М. Житковым и С. А. Бутурлиным (1901) моев-
ки встречены не были. В 1930 г. Л. А. Портенко (1931)
уже наблюдал здесь в небольшом количестве гнездящих-
ся птиц. В 1950 г. на всех птичьих базарах Малой Карма-
кульской губы гнездилось 1900 пар моевок. По сообщению
промышленников, на мысах Чернецкого и Прокофьева гне-
здовые колонии моевок также начали увеличиваться лишь
после сокращения количества кайр, вызванного усилен-
ным промыслом.
Занятие моевками освобождающихся на птичьих база-
рах гнездовых территорий следует рассматривать как бла-
гоприятное для кайр явление: выше уже указывалось, что
инстинкт колониальное™ у кайр развит чрезвычайно силь-
но, и при сокращении плотности колонии ниже определен-
ного предела птицы перестают размножаться. Необходи-
мая же для размножения кайр плотность в колонии мо-
жет быть создана не только самими кайрами, но и дру-
гими птицами, и в частности моевками. Поэтому на многих
истощенных новоземельских птичьих базарах кайры име-
ют возможность размножаться и размножаются только
благодаря окружению моевками, вселившимися на опу-
стевшие участки.
Начиная при запуске базаров увеличивать свою чис-
ленность, кайры способны вновь освободить от моевок
пригодные для гнездования участки, что и имело место
в губах Грибовой и Безымянной при их заповедании.
Увеличение или уменьшение на птичьем базаре гнезд
142
Моевок может быть использовано в практических целях —*
как относительный и дополнительный показатель состоя-
ния гнездовых колоний кайр. Увеличение на базаре чис-
ленности моевок должно быть воспринято как сигнал об
уменьшении поголовья кайр, как требование прекраще-
ния или сокращения объема промыслового использования
базара. Наоборот, уменьшение гнезд моевок в большин-
стве случаев свидетельствует о ежегодном приросте чи-
сленности кайр, о возможности продолжения дальнейшей
эксплуатации птичьего базара.
Гнездовая конкуренция с бургомистрами и белощеки-
ми казарками, ввиду их сравнительной малочисленности,
вряд ли может иметь для кайр ощутимое значение.
Остальные гнездящиеся на птичьих базарах чистико-
вые птицы (чистик, люрик, тупик) требуют для гнездовья
иных стаций и не могут считаться гнездовыми конкурен-
тами кайр.
Пищевая конкуренция. Запасы кормов в при-
брежных водах настолько велики, что практически ника-
кой пищевой конкуренции среди различных видов птиц,
населяющих птичьи базары Новой Земли, не существует.
Кроме того, птицы используют эти колоссальные запасы
кормов пелагиали различно и потребляют разного типа
пищу.
Моевки практически не способны к нырянию и облав-
ливают лишь поверхность воды.
Чистики облавливают воды, непосредственно примы-
кающие к берегам, где, как правило, кайры не кормятся.
Кроме того, состав кормов чистика отличен от кормов,
поедаемых кайрами.
Район кормежки люриков может совпадать с районом
кормежки кайр, однако люрики поедают только мелких
пелагических беспозвоночных, не играющих в питании
кайр решающей роли.
О тупике и тонкоклювой кайре, питание которых изуче-
но недостаточно, сказать что-либо трудно. Однако мало-
численность этих видов на Новой Земле позволяет исклю-
чить их из списка потенциальных пищевых конкурентов
толстоклювых кайр.
Бургомистр питается преимущественно на суше или на
литорали; состав кормов бургомистра отличен от кормов,
поедаемых толстоклювыми кайрами.
143
Враги, паразиты, переносчики заболе-
ваний. Врагом толстоклювых кайр из птиц, гнездящихся
на птичьих базарах, может быть назван только бурго-
мистр. Действительный размер вреда, приносимого бур-
гомистрами кайрам, установить трудно. Приводимые вы-
ше результаты анализа содержимого желудков и погадок
этих чаек не подтверждают выводов С. К. Красовского
(1937) о питании бургомистров в летние месяцы только
яйцами и птенцами кайр и других колониальных птиц,
похищаемыми на базарах; не подтверждается также
взгляд С. К. Красовского на хищничество бургомистров
как на главный фактор, обусловливающий гибель яиц и
птенцов кайр.
Наблюдать расхищение бургомистрами яиц и птенцов
кайр приходится сравнительно редко L При этом никогда
не наблюдалось, чтобы бургомистры нападали на насижи-
вающих птиц и отнимали у них яйца или птенцов. Во
всех наблюдавшихся случаях хищения происходили в
отсутствие взрослых кайр. Присущая кайрам большая
плотность насиживания уже сама по себе достаточная га-
рантия сохранения потомства от бургомистров.
Однако при распугивании кайр на гнездовых карнизах
бургомистры могут причинить базарам гораздо больше
вреда, чем обычно. Идущего по базару человека, как пра-
вило, сопровождают несколько летящих бургомистров,
пользующихся каждым удобным случаем, чтобы похитить
яйцо или птенца спугнутой кайры.
Хищничество бургомистров увеличивается в конце
гнездового периода кайр, когда птенцы их надолго остав-
ляются родителями, и особенно при спуске птенцов на
воду. Наблюдения показывают, что кайрята наиболее
доступны для бургомистров после спуска на воду, и на
период распадения базаров приходится едва ли не основ-
ная часть всех случаев гибели птенцов от хищничества
чаек.
Вред, причиняемый бургомистрами, усугубляется так-
же разорением гнезд гаг, порчей в сетях рыбы, порчей
1 В 1948 г. бургомистрами было похищено лишь 5,7% от об-
щего количества птенцов, погибших на контрольных карнизах.
К тому же ежедневное появление и пребывание на контрольных
карнизах людей, распугивавшее кайр, давали бургомистрам боль-
шие возможности хищничества.
144
привад (обычно туш тюленей), выложенных у песцовых
капканов, расстораживанием капканов и проч.
С другой стороны, бургомистры полезны на базарах
тем, что очищают гнездовые карнизы от падали и отбро-
сов и в связи в этим, может быть,— предотвращают не-
которые инфекционные заболевания.
При общей оценке хозяйственного значения бургоми-
стров становится, однако, очевидным, что содержание это-
го санитара на эксплуатируемом базаре обходится слиш-
ком дорого, и он заслуживает здесь, так же как и вблизи
гагачьих колоний, беспощадного истребления.
Одна из причин приуроченности колоний моевок к
гнездовьям кайр — возможность сбора здесь остатков пи-
щи: яйцевых оболочек и разбившихся яиц. Ни кайры, ни
их птенцы не поедают рыбок и другого корма, брошенно-
го на карнизе и обычно облепленного пометом. Моевки,
собирающие эти остатки, выполняют роль санитаров, чем
безусловно полезны.
С. К. Красовский (1937) указывает, что моевки иногда
вырывают из клювов птенцов кайр полупроглоченную ры-
бу, нанося при этом птенцам травматические поврежде-
ния. Нам подобных случаев наблюдать не приходилось;
если они изредка и происходят, то вряд ли имеют тяжелые
для птенцов последствия.
Общих с кайрами инфекционных заболеваний у других
новоземельских колониально гнездящихся морских птиц
отмечено не было.
Из эндопаразитов кайры имеют общие виды почти со
всеми птицами-базарниками, однако зараженность самих
кайр очень мала, и рассмотрение путей заражения общи-
ми видами паразитов не представляет практического
интереса.
10 С, М. Успенский
Глава IV
ПРОМЫСЛОВОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПТИЧЬИХ БАЗАРОВ
Промысловое использование птичьих базаров Новой
Земли имеет давнюю историю. И. Лепехин (1814) одним
из первых в начале прошлого столетия сообщает, что про-
мышленники добывают на Новой Земле гагарок (кайр),
засаливают их в бочках и используют как для своих нужд,
так и для продажи в Архангельске. По сообщению Лепе-
хина, кроме мяса птиц, использовались снятые с них
шкурки, из которых после выделки шились красивые «ме-
ха», и перо — в качестве набивочного материала.
Более ранние литературные данные об использовании
птичьих базаров, повидимому, отсутствуют, но, несомнен-
но, русские поморы, открывшие и осваивавшие острова
Полярного бассейна, уже в XV—XVI вв. знали о суще-
ствовании на Новой Земле больших колоний морских птиц
и так или иначе их использовали.
С середины XIX в. промысел на новоземельских птичь-
их базарах принимает регулярный характер. Наряду с за-
готовкой мяса, шкурок и пера кайр, начинаются, посте-
пенно возрастая, заготовки яиц птиц. По сообщению
М. Сидорова (1873), уже в 1872 г. шесть зимовавших на
Новой Земле поморов заготовили и вывезли в Архангельск
50 пудов соленых яичных желтков и белков L
Ухтомский (1881) сообщает, что в 1879 г. на птичьем
базаре острова Кувшин (губа Малая Кармакульская)
промышленники тысячами собирали кайровые яйца и по-
1 Для этого нужно было заготовить и переработать около 10 тыс.
яиц кайр.
146
путно заготавливали самих птиц. С. И. Билькевич (1904)
пишет, что в 1896 г. местные промышленники собрали на
птичьих базарах губы Малой Кармакульской массу яиц
для еды и тысячами ловили кайр для кормления собак.
В середине XIX в. неоднократно делались также по-
пытки заготовок на Новой Земле птичьего помета и пе-
реработки его на селитру (Свенске, 1886; Монаков, 1908).
Однако это направление в использовании птичьих базаров
развития не получило L
В начале текущего столетия новоземельские промыслы
стали довольно быстро развиваться, но зачастую носили
хищнический характер. Особым хищничеством отличались
опустошительные набеги иностранцев, регулярно промыш-
лявших на Новой Земле.
Видный исследователь европейской части Арктики
В. А. Русанов (1910—1911) писал по этому поводу: «Пе-
чальная картина на русской земле! Там, где некогда в те-
чение столетий промышляли наши русские отважные по-
моры, теперь спокойно живут и легко богатеют норвежцы».
Иностранные хищники крупными партиями вывозили
за границу незаконно добытые на птичьих базарах Новой
Земли мясо и яйца птиц. При этом яйца использовались
не только как пищевой продукт, но и как сырье для
мыловаренной промышленности.
Положение изменилось лишь с установлением на
европейском Севере советской власти. В 1922 г. с целью
восстановления численности птиц, сокращенных хищни-
ческим промыслом, Архангельский губисполком запретил
на птичьих базарах Новой Земли промысловый сбор
яиц.
Одновременно с другими научными работами, направ-
ленными на изучение и освоение Советской Арктики, на-
чалось изучение состояния новоземельских птичьих база-
ров и биологических особенностей населяющих их видов
птиц. Исследования Г П. Горбунова (1925, 1929),
Л. А. Портенко (1931) и С. К. Красовского (1937) дали
представление о промысловых возможностях птичьих ба-
заров и послужили исходным материалом для планиро-
вания и проведения на них широкого промысла.
1 Как уже указывалось, птичий помет не скапливается у под-
ножья новоземельских птичьих базаров, так как почти всюду под-
ножье базара омывается морем
С. М. Успенский <1/7
С начала 30-х годов, после восьми-девятилетНего отды-
ха птичьих базаров, началось их регулярное промысловое
использование, проводимое вначале Севгосторгом, а за-
тем Севзверморпромом и местными артелями промыш-
ленников и факториями.
Яйца и мясо кайр, а в некоторых случаях и их шкурки
и перо, стали широко использоваться увеличивающимся в
количестве местным населением, а также большими пар-
тиями вывозиться на материк. Уже в 1932 г. яйца и мясо
кайр составили в денежном выражении 26,7% от всей вы-
везенной с Новой Земли продукции промысла; в 1933 г.
удельный вес продукции, заготовленной на птичьих база-
рах, составил от всей вывезенной 34,8%.
В годы Великой Отечественной войны новоземельские
птичьи базары играли существенную роль в снабжении
населения Мурманской и Архангельской областей про-
дуктами питания. В 1942 — 1945 гг., кроме местных ар-
телей промышленников и факторий, промысел на базарах
проводился многочисленными промысловыми экспедици-
ями, снаряженными на Новую Землю различными органи-
зациями Мурманска и Архангельска.
Общее количество продукции, заготовленной на птичь-
их базарах в последний период (1930— 1950 гг.), неиз-
вестно. Можно лишь отметить, что, по далеко не полным
данным, за эти годы было вывезено с Новой Земли не ме-
нее 3 млн. яиц и 0,5 млн. птиц.
Несмотря на предварительные работы по изучению
состояния и промысловых возможностей птичьих базаров,
проводившийся на них промысел не был, однако, лишен
серьезных недостатков.
Промысловые экспедиции, как правило, опаздывали и
попадали на птичьи базары, когда яйца кайр были в той
или иной степени насиженными. Насиженные яйца соби-
рались для использования в качестве песцовых привад
или иногда попросту сбрасывались в море (Красовский,
1937); товарная продукция собиралась из уже возобнов-
ленных кладок.
Обычно промысел проводился из года в год на одних
и тех же базарах (в губах Грибовой, Безымянной, Малой
Кармакульской, Белушьей, Черной, в заливе Пуховом и
некоторых других); сбору несоразмерно большого коли-
чества яиц часто сопутствовала заготовка взрослых птиц.
148
Так, в 1933 г. крупнейшее новоземельское гнездовье
кайр — птичий базар губы Безымянной, при сборе яиц
был почти полностью опустошен. Здесь были собраны
342,5 тыс. яиц и заготовлено свыше 12 тыс. самих кайр.
На воду в этом году спустились не более 10 тыс. птенцов
(Красовский, 1937).
Резкому сокращению птиц на некоторых птичьих ба-
зарах способствовали не только некоординированные дей-
ствия различных промысловых организаций, но и в значи-
тельной мере, конечно, последствия хозяйничанья ино-
странных хищников.
Техника заготовки, хранения и транспортировки про-
дукции промысла оставалась еще весьма несовершенной.
В 1934 г. 25% яиц, заготовленных в губе Безымянной
и привезенных в Архангельск, оказались насиженными
(Красовский, 1937). В 1940 г. 75% собранных яиц были
испорчены при перевозке (Кафтановский, 1951).
Слабая плодовитость кайр, позднее наступление у них
половой зрелости и большая естественная смертность обя-
зывают подходить к эксплуатации птичьих базаров с
большой осторожностью. Известно, что бесплановая не-
умеренная эксплуатация вызвала не только резкое сокра-
щение численности птиц, но и привела к полному уни-
чтожению некоторых зарубежных птичьих базаров.
В частности, прекратили существование многие птичьи
базары на североамериканском побережье (Bent, 1919),
на Нормандских островах, на побережье Португалии,
Франции, Англии, Голландии, Дании и Норвегии (Каф-
тановский, 1951).
Расширенное воспроизводство — существеннейшая чер-
та социалистической экономики — требует такого промыс-
лового использования птичьих базаров, которое бы со-
провождалось одновременным приростом па них пого-
ловья птиц. Только в этом случае и при активном вмеша-
тельстве человека в жизнь птичьих базаров ведение про-
мысла на них может быть названо рациональным.
Эксплуатация птичьих базаров
Из морских колониальных птиц Новой Земли основ-
ной промысловый вид — толстоклювая кайра, яйца кото-
рой являются главным объектом промысла.
11*
149
Вес яиц толстоклювых кайр, в среднем по трем клад-
кам (от 640 яиц), составляет 101,1 г, т. е. он примерно
вдвое превышает вес куриных яиц L
Таблица 14
Весовое соотношение частей в яйцах первой кладки (25 яиц)
Вес, г Вес, % от веса целого яйца
Части яйца максим. средн. максим. средн.
Белок . 66,0 54,5 42,5 56,9 52,8 45,1
Желток 43,0 39,5 27,0 42,2 34,8 29,8
Скорлупа и подскорлуповая оболочка 18,0 14,1 12,0 15,8 13,7 12,3
Вес целого яйца 122 103,2 83,0 — 100 —•
Среднее весовое соотношение частей яйца (табл. 14)
довольно близко к соответственно наблюдаемому у кур
(по А. Успенскому и др., 1948: в курином яйце желток
составляет 32%, белок 57% и скорлупа 11% от веса це-
лого яйца).
Цвет желтка яиц кайр может изменяться от яркожел-
того до желто-красного; цвет сваренного белка — слабо-
голубоватый. Яйца кайр имеют приятный вкус и лишены
какого бы то ни было специфического запаха.
По данным Г. А. Тыровой (1939), яйца новоземельских
толстоклювых кайр имеют следующий химический со-
став (в %):
Сырое Вареное
яйцо яйцо
Вода 77,1 75,3
Белки 11,2 12,6
Жиры 10,5 11,0
Углеводы 0,1 0,1
Зола 1,1 1,0
1 Вес куриных яиц, по В. П. Никитину (1941), колеблется от
40 до 75 г.
150
Результаты анализа яиц кайр, проведенного по нашей
просьбе Всесоюзным научно-исследовательским институ-
том птицепромышленности, были следующими (табл. 15
и 16).
Таблица 15
Химический состав яиц, %
Вид птицы Вода Жир Протеин Зола
Толстоклювая кайра
желток 51,8 24,3 15,5 1,2
белок . Тонкоклювая кайра (целое 87,6 Следы 10,0 0,87
яйцо) 77,0 10,0 12,03 1,15
Курица (целое яйцо)* 73,67 12,57 12,02 1,07
Утка (целое яйцо)* 70,81 12,77 15,04 1,08
• По данным ВНИИПа.
Таблица 16
Содержание витамина А и каротина в желтке яиц,
(лг на 1 г желтка
Вид птицы Витамин А Каротин Сумма каротинои- дов
Толстоклювая кайра 9,8 14,0 26,5
Тонкоклювая кайра 10,0 18,5 30,1
Курица * 8—10 — 7—15
Утка * 10—18 — 15—30
* По данным ВНИИПа.
Как можно заключить, пищевая ценность яиц кайр вы-
сока и не уступает пищевой ценности яиц домашних птиц.
Витамин А и каротин содержатся в желтке кайровых яиц
151
в вначительно большем количестве, чем в желтке яиц
кур.
Калорийность каировых яиц также достаточно высо-
ка; Г. А. Тырова (1939) в своей работе приводит следу-
ющие сравнительные данные о калорийности пищевых
продуктов.
Продукты калорий, кг
Яйца толстоклювых кайр 1988
Говядина средняя 1358
Мясо курицы . . 1288
Молоко коровье цельное 683
Промысел кайровых яиц основан на возможности во-
зобновления птицами изъятых кладок.
На Новой Земле, по наблюдениям С. К. Красовского
(1937), восстановление кладки у толстоклювых кайр про-
исходит в среднем на 16-й день. Ю. М. Кафтановский
(1951) на Семи Островах наблюдал возобновление кладки
на 16—18-й день. По нашим наблюдениям1, на Новой
Земле кладка у кайр после изъятия или гибели яйца
была возобновлена:
на 15-й день
„ 16-й
17-й
18-й
я 20-й
я 22-й
в 4 случаях
я 5 w
„ 1 случае
„ 2 случаях
я 3 „
1 случае
Необходимость для возобновления кладки не менее
чем двухнедельного срока объясняется особенностями
физиологии размножения птиц; не менее чем 14-дневный
срок необходим для полного формирования желтка
яйца (Rogers, 1912).
К возобновлению изъятых или пропавших кладок спо-
собны не все самки толстоклювых кайр. Наши наблюде-
ния полностью подтверждают выводы С. К. Красовско-
го (1937), считавшего, что повторная кладка происходит
лишь у 60%, а третья у 1—2% самок.
В 1950 г. на трех участках базаров губ Грибовой и
Безымянной ежедневно в течение всего гнездового пери-
ода проводился сбор яиц. Результаты его показали
(рис. 41), что на всех участках кладка проходила тремя
1 16 наблюдений. Яйца отбирались в д^нь их откладки.
152
последовательными волнами, пики которых отделялись
один от другого 16—18-дневным периодом, т. е. временем
необходимым на формирование желтков. Принимая
%
в
Рис. 41. Ход яйцекладки у толстоклювых кайр в 1950 г.
(в % от собранных яиц):
/ — в губе Грибовой; 2 — в губе Безымянной, I участок; 3 — в губе Безымян*
ной, 11 участок
количество самок, отложивших первые кладки (всего
1523) за 100%, получим:
вторые кладки отложили:
Г Грибовой . . 77,3% (85 самок)
в губе < Безымянной, I уч. 54,7% (156 )
I II уч. 58,3% (657 )
Всего по трем участкам . 58,9% (898 )
Третьи кладки отложили:
{Грибовой . .
Безымянной, I уч.
II уч.
1,8% (2 самки)
0,7% (2 „ )
1,5% (17 самок)
Всего по трем участкам 1,4% (21 самка)
153
Прямые наблюдения за контрольными парами птиц
дали аналогичные результаты.
Вторые кладки отложили (по наблюдениям за 76 сам-
ками) 61%, третьи—1,5% самок, и лишь одна самка
(что также подтвердилось исследованием ее яичника) от-
ложила четыре яйца.
Вес яиц с каждой кладкой последовательно умень-
шается:
Количество яиц
Средний вес яйца, г
1 кладка
395
104,73
II кладка
241
98,57
III кладка
4
95,50
В связи с тем, что кайры насиживают только одно
яйцо, после откладки которого быстро наступает затуха-
ние деятельности яичника, возможность возобновления
кладки во многом определяется сроком, истекшим между
откладкой предыдущего яйца и его изъятием или ги-
белью.
В 1949 г. предельный срок насиживания, после кото-
рого удавалось получить новую кладку, составил четыре
дня. В 1950 г. кладка возобновлялась лишь в том случае,
если предыдущее яйцо насиживалось птицей не более
двух суток.
При ведении на птичьих базарах рационального про-
мыслового хозяйства прежде всего возникает вопрос о
возможных нормах сбора на нем яиц и заготовок взрос-
лых птиц. Единое мнение о расчете продуктивности пти-
чьего базара отсутствует.
По мнению Г. П. Горбунова (1925), птичий базар гу-
бы Безымянной, при общей численности населяющих его
кайр в 1 644 503 экз., может давать в год 1,5 млн. яиц,
т. е. 90% от числа птиц. Г. П. Портенко (1931) подходит
к определению продуктивности новоземельских птичьих
базаров более осторожно и считает, что при общем коли-
честве гнездящихся кайр в 2 млн. экз. заготовка яиц не
должна здесь превышать 500 тыс. штук в год, т. е. 25%
от числа птиц. С. К. Красовский (1937), учитывая преоб-
ладание у кайр самцов (чего на самом деле нет — см.
стр. 39—40) и ограниченную способность самок (60%) к
возобновлению кладок, считает, что продуктивность база-
ра не превышает 20% от числа птиц. Предельную заго-
товку яиц на базаре С. К. Красовский ограничивает 10%
154
от числа птиц. Ю. М. Кафтановский (1951), определяя
среднюю гибель яиц и птенцов кайр в 30% и предполагая,
что 100% самок способны к трем кладкам, приходит к
выводу, что на базаре ежегодно можно собирать 40—45%
яиц от числа гнездящихся птиц, т. е. считает возможным
отбирать всю первую кладку и даже небольшую часть
второй. Наконец, Н. Н. Карташев (1950) считает, что на
Семи Островах сбор яиц не должен превышать 20% от
числа гнездящихся птиц.
Практика работы заповедника «Семь Островов» и его
новоземельского филиала 1 показывает, что в условиях
заповедности птичьих базаров ежегодный прирост на них
кайр составляет около 10%. За нормальный прирост для
эксплуатируемых птичьих базаров нам кажется возмож-
ным принять 3—5%. Именно такой размер прироста обес-
печивает расширенное воспроизводство птиц при веде-
нии промысла.
При обеспечении предлагаемых норм прироста птиц
возможно собирать на птичьих базарах ежегодно около
40% яиц от числа гнездящихся птиц. При этом мы при-
меняем следующий расчет продуктивности птичьих ба-
заров.
При заповедности птичьих базаров.
Каждые 100 птиц нормально откладывают и насиживают
50 яиц и выводят 50 птенцов. Гибель яиц и птенцов
у кайр составляет 50%, вследствие чего на воду спускают-
ся лишь 25 птенцов. Из опустившихся на воду 25 птенцов,
если условно считать, что гибели взрослых птиц не про-
исходит, через два года на базар возвращаются 10 моло-
дых птиц (40% от спустившихся на воду птенцов), уве-
личивающих общее поголовье на 10%.
При промысловом использовании пти-
чьего базара. Каждые 100 птиц откладывают 50
яиц, 40 из которых (практически вся первая кладка2)
отбираются. 60%, т. е. 30 самок, после взятия у них яиц
возобновляют кладку и вновь откладывают 30 яиц, из
1 Территория Грибовой и Безымянной губ была объявлена за-
поведной в 1947 г., а промысловое использование находящихся в гу-
бах птичьих базаров фактически прекратилось в 1946 г.
' 2 Полностью вся первая кладка собрана быть не может. Неиз-
бежна потеря части яиц в результате их скатывания с карнизов
базара, растаскивания хищниками и т. д.
155
них 50% — 15 яиц и птенцов — гибнут во время гнездово-
го периода, а 15 птенцов спускаются на воду.
Принимая по аналогии с предыдущим расчетом, что на
базар через два года возвращаются 40% молодых птиц,
находим, что ежегодный прирост кайр составит 6%.
В действительности, на пополнение в убыли взрослых
птиц пойдет несколько большее количество птенцов, при-
рост несколько сократится и составит, на наш взгляд,
3-5%.
Единое мнение о способах сбора на базарах яиц, так
же как и о расчете продуктивности птичьих базаров, в
литературе отсутствует. Л. А. Портенко (1931) считает
возможным начинать сбор яиц много спустя после нача-
ла кладки: предварительно надо собирать уже заведомо
насиженные яйца, а затем уже свежие — товарные.
Нецелесообразность подобного способа сбора яиц оче-
видна. В этом случае и птицы не выращивают птенцов, и
большие партии яиц отправляются в брак.
С. К. Красовский (1937) и Ю. М. Кафтановский (1951)
рекомендуют ограничивать промысел лишь сбором яиц
первой кладки с тем, чтобы птицы имели возможность
вырастить птенцов из возобновленных кладок. Б. А. Куз-
нецов и Е. Д. Ильина (1949) и Н. Н. Карташев (1950)
считают желательным чередование полного сбора яиц в
течение всего гнездового периода с запуском базара. Ко-
личество заготовленных яиц в том и в другом случае
практически остается одинаковым. Однако гибель яиц
и птенцов во вторых кладках значительно увеличивается.
Об этом свидетельствуют результаты наблюдений за ги-
белью птенцов в первой и второй кладках на одном из
участков губы Безымянной в 1950 г. Из 42 птенцов первой
кладки, бывших под наблюдением, спустились на воду 27
(64,2%), погибли 15 (35,7%); из 34 птенцов второй клад-
ки на воду спустились 13 (38,2%), погиб 21 (61,7%).
Необходимо напомнить, что 1950 год отличался не-
обычайно высокой температурой воздуха в течение всего
гнездового периода. В средние по температуре воздуха
годы, когда во второй половине августа нередко выпа-
дает снег и случаются продолжительные заморозки, ги-
бель птенцов из запоздалых кладок, несомненно, бывает
гораздо большей. Рост птенцов, выведшихся из вторых
кладок, также протекает менее интенсивно (рис. 42), что
156
можно объяснить более низким весом яиц второй кладки
и обычно наблюдаемым в конце лета понижением темпе-
ратуры воздуха.
Можно предположить, что птенцы, развившиеся из
повторных кладок и имеющие при спуске на воду мень-
Рис. 42. Рост птенцов толстоклювых кайр в 1950 г.:
1 — из яиц первой_кладки; 2 — из яиц вто >ой кладки
ший вес, в дальнейшем также окажутся худшими произ-
водителями, от которых будет получено также мелкое и
менее жизнеспособное потомство. Из этих соображений
ежегодный сбор на базаре яиц первой кладки следует
считать искусственным отбором, направленным на систе-
матическое ухудшение качеств основного поголовья птиц.
Ежегодный сбор яиц только первой кладки неудобен
и из других соображений, он требует занятия большого
количества рабочих рук на двухнедельный период. Сле-
довательно, эксплуатация птичьих базаров должна быть
построена на чередовании (с различной частотой) полного
в течение гнездового периода сбора яиц на всем базаре
или его участках с последующим их запуском. Птичьи
базары, не затронутые систематическим промыслом, мо-
гут быть опромышляемы через год. Для базаров, в той
или иной степени истощенных регулярным промыслом,
следует предложить полный сбор яиц через два, а в не-
которых случаях и через три года.
157
Рис. 43. Сбор яиц на птичьем базаре
Сокращая для истощенных птичьих базаров нормы
сбора яиц, можно считать, что в ближайшие годы на Но-
вой Земле может заготовляться (при прекращении заго-
товок взрослых птиц) 30% яиц от числа птиц, гнездящих-
ся на опромышляемых базарах, т. е. 300—500 тыс. штук.
В связи с быстрым угасанием у самок птиц деятель-
ности яичника, сбор яиц на опромышляемом базаре или
его участке следует производить не реже чем через два
дня. Кроме того, только в этом случае имеется гарантия,
что все заготовленные яйца свежие и могут быть исполь-
зованы как пищевой продукт !.
Хождение по гнездовым карнизам, стрельба и т. п.,
ведущие к гибели большого количества яиц и птенцов, на
базаре, временно не подлежащем промысловому исполь-
зованию, должны быть запрещены.
Техника сбора яиц остается подчас весьма примитив-
ной. Держась за укрепленную наверху базара веревку,
сборщик спускается на карнизы базара и начинает сбор
яиц. При сборе используется сачок, диаметром 8—10 см,
укрепленный на двух-трехметровом шесте. При помощи
сачка достаются яйца с удаленных карнизов, из щелей
и т. д. Собранные яйца поднимаются наверх базара в вед-
рах, корзинах или за пазухой специальной «яичной руба-
хи», туго подпоясанной на поясе. Если спуск опасен, ра-
ботают одновременно два человека, один из которых
держит веревку, обвязанную вокруг пояса сборщика и
перекинутую через вбитый наверху базара лом.
Техника сбора яиц требует значительных улучше-
ний — повышения производительности труда, обеспечения
безопасности работы сборщиков и сокращения потерь при
сборе яиц. Заслуживает внимания и широкого распро-
странения опыт промышленников-новаторов и некоторых
промысловых экспедиций, в частности применявших во
время сбора яиц на базарах специальные подъемные
1 Овоскопирование яиц вследствие большой^ толщины скорлупы
обычными способами невозможно. Практикуемый иногда способ оп-
ределения свежести яиц, заключающийся в опускании их в пресную
воду и выбраковки тех из них, которые хоть едва опускаются острым
концом вниз, не дает желаемых результатов. По устному сообщению
Л. О. Белопольского, в 1942 г. из 1 тыс. выбракованных таким об-
разом яиц 80 (8%) оказывались свежими. Наоборот, до 10—15 яиц
из «свежих» оказывались насиженными.
159
сооружения — лееры *, снабженные лебедками или воро
тами. Значительно облегчает работу удаление по оконча-
нии у птиц гнездового периода нависающих и слабо дер-
жащихся камней и карнизов, расчистка карнизов от груд
камней, прокладка на базарах удобных для спуска и
подъема троп.
Собранные яйца в условиях повышенной влажности
и больших колебаний температуры воздуха Новой Земли
быстро портятся. Признаки порчи яиц, хранящихся в не-
отапливаемых складах и сараях (неприятный запах, пят-
на плесени), обнаруживаются уже через один — полтора
месяца. Это обязывает обратить серьезное внимание на
первичную обработку и консервирование собранных яиц.
Способы хранения яиц, применяемые местным населени-
ем,— хранение в соли, золе, песке, на льду; описываемое
Л. А. Портенко (1937) хранение яиц на острове Врангеля
в прибрежных песчаных косах незначительно отдаляет на-
ступление срока порчи яиц.
Ю. М. Кафтановский (1951) рекомендует известкова-
ние яиц — хранение их в насыщенном растворе извести;
при проводившемся Ю. М. Кафтановским известковании
яйца сохранялись без признаков порчи в течение четырех
месяцев. Этот способ, также широко применяемый и для
консервирования яиц домашних птиц (А. Успенский и др.г
1948), достаточно прост и дешев и может быть широко
использован в практике промысла на птичьих базарах.
Недостаток его — приобретение яйцами слабого специ-
фического привкуса извести. Промысловые экспедиции
широко применяли парафинирование яиц—покрытие
скорлупы тонкой пленкой расплавленного парафина.
Этот способ также дает положительные результаты: пре-
пятствует потере яйцами веса и значительно удлиняет
срок их хранения. Наконец, заслуживает самого широко-
го распространения пастеризация и тиндализация яиц
в сочетании с покрытием скорлупы пленками. Этот способ,
широко применяемый в советской птицепромышленности
(А. Успенский и др., 1948), прост и дешев, не изменяет
1 Леер — стальной трос, укрепленный в море под базаром на
якоре, а наверху базара — на вороте или лебедке. Леер широко ис-
пользовался некоторыми промысловыми экспедициями. По леерам
поднимались и спускались в стоящие на воде катеры различные
грузы.
140
вкусовых качеств яиц и Позволяет сохранить япца без
порчи в течение продолжительного срока. Проведенный
нами опыт пастеризации кайровых яиц с последующим
покрытием скорлупы парафиновой пленкой 1 дал после
четырехмесячного хранения в комнатной температуре сле-
дующие результаты: из 100 неконсервированных яиц 86
оказались непригодными для пищевого использования,
а из 100 консервированных— непригодных было все-
го три.
Транспортировка яиц на большие расстояния часто
приводит к большим потерям за счет порчи (при продол-
жительной транспортировке) и боя. В тех случаях, когда
сокращение потерь при транспортировке бывает невоз-
можным, целесообразно превращение яиц в яичный по-
рошок. Передвижная аппаратура для сушки яиц домаш-
них птиц и технология этого процесса достаточно подроб-
но разработаны и, повидимому, без серьезных измене-
ний могут быть применены в промысле на птичьих ба-
зарах.
Ограниченное применение имеют яичные отходы. Ис-
порченные яйца используются на Новой Земле лишь иног-
да — как корм для собак или как привады в промысле
песцов. Между тем, они представляют собой ценное тех-
ническое сырье. Яичные желтки, консервированные дву-
хромовокислым калием, имеют широкое применение в ко-
жевенной промышленности; желтки и белки испортив-
шихся яиц — ценное сырье для мыловарения. Скорлупа
яиц, превращенная в муку,— хороший минеральный корм
для сельскохозяйственных животных.
В отдельные годы на птичьих базарах Новой Земли
широко заготавливаются взрослые толстоклювые кайры.
Вес кайр не остается постоянным в течение гнездового
периода. Массовые взвешивания показывают, что наи-
больший вес птицы имеют в июле — по окончании спа-
ривания и яйцекладки, и наименьший — в августе, во вре-
мя начавшейся полной линьки. Кроме того, как это уже
было отмечено, вес птиц, в связи с различными кормовы-
ми условиями, может значительно изменяться по годам.
Вес самцов несколько превышает вес самок (табл. 17)
1 Яйца пастеризовались в течение 5 сек. в кипящем растворе
зольного щелока. Пастеризованные, хорошо обсохшие яйца погру-
жались для покрытия пленкой в расплавленный парафин.
161
Таблица 17
Средний вес толстоклювых кайр в гнездовий период
Год Пол И онь Июль Август
Число взве- шенных птиц Средний вес, г Число взве- шенных птиц Средний вес, г Число взве- шенных птиц Средний вес,
Г Самцы 47 1019,2 15 943,3
1942 J Самки — — 23 1008,6 5 912,0
1 Самцы и самки — — 70 1014,6 20 935,5
Г Самцы 38 1018,6 119 1054,4 42 998,1
1947 Самки 34 991,5 121 1010,2 41 956,9
1 Самцы и самки 72 1005,8 240 1032,1 83 977,7
Г Самцы — 13 1001,6 200 951,1
1948 < Самки . — — 7 981,2 100 935,0
1 Самцы и самки — — 13 1001,6 200 951,1
{ Самцы 7 980,0 28 1030,7 19 943,5
1949 < Самки 3 973,3 13 988,9 14 939,5
( Самцы и самки 10 976,6 41 1008,3 33 941,5
| Самцы 44 986,0 19 974,0 20 891,0
1950 { Самки 34 961,0 15 939,0 19 914,0
( Самцы и самки . 78 973,5 34 956,5 39 902,5
Общий средний вес толстоклювых кайр за все годы
и месяцы — 984,44 г. Наибольшую упитанность птицы
имеют весной, перед началом размножения, и наимень-
шую — перед спуском птенцов на воду, после начавшейся
полной линьки (табл. 18).
Отходы при обработке кайр довольно велики
(табл. 19), они вдвое превышают отходы, получаемые при
обработке кур (см. ниже).
Более подробное взвешивание группы птиц (четыре
самки и четыре самца) дало следующие результаты (сред-
ний вес в г):
Перо................... 54,4 Грудные мышцы 206,8
Кожа и подкожн. жир 134,4 Желудок . . . 15*0
Печень 56,6 Копчиковая железа 2^3
Сердце . ... 11,9 Сальник 1,’5
Жел.-киш. тракт 77,0
162
Таблица 18
Упитанность толстоклювых кайр в 1950 г.
Месяц Самцы Самки Самцы и самки
Число изме- рений Средняя толщина подкожного внутрен- него жира, мм* Число изме- рений Средняя толщина подкожного н внутрен- него жира, мм Число изме- рений Средняя толщина подкожного и внутрен- него жира, мм
Июнь 44 4,8 34 3,8 78 4,3
Июль 19 4,0 15 3,0 34 3,5
Август 20 1,7 19 1,95 39 1,82
• За показатель упитанности взята сумма
(на животе) и внутреннего (сальника) жира.
предельной толшины подкожного
Та блиц'а 19
Весовое соотношение частей тела у толстоклювых кайр*
Пол Число взвешен- ных птиц Средний вес, г Вес пищевой туш кп, % от живого веса птицы
всей птицы внутренних органов кожи и пера остальных отходов пищевой тушки
Самцы 8 988,3 175,0 206,2 116,2 497,5 50,3
Самки .... 8 974,8 154,4 187,0 108,5 492,2 51,2
Самцы и самки . 16 981,5 164,7 196,6 112,3 494,6 50,7
• Добыты 28. VII 1949 г
Анализа химического состава мяса новоземельских
кайр проделано не было, но для Мурмана А. В. Залев-
ский и др. (1933) приводят следующие данные (в %):
Вода........................... 37,08
Азотист. вещества 43,70
Б. э. в. . 1.91
Жир . 7,87
Зола 9,44
163
Пищевая ценность кайрового мяса значительно усту-
пает куриному. А. А. Успенский и др. (1948) приводят
следующие данные о химическом составе среднего мяса
кур (в %):
Вода . . 63,7
Протеин 6,25 . . 19,3
Протеин по разн. 19,0
Жир . 16,3
Зола . 1,0
Отходы 25,9
Вкусовые качества мяса кайр также невысоки. Мясо,
приготовленное без предварительного вымачивания, име-
ет темный цвет, жестко и обладает специфическим при-
вкусом и запахом ворвани. Широкое использование кай-
ры имеют лишь при кормлении упряжных собак и в
песцовом промысле.
В отдельные годы, когда белуха и ластоногие — нер-
па, морской заяц и гренландский тюлень — в прибрежных
водах бывают немногочисленны и добываются в неболь-
шом количестве, мясо кайр становится на Новой Земле
основным кормом для собак. Однако ущерб, наносимый
птичьим базарам заготовками на них взрослых птиц,
очевиден, и такие заготовки могут проводиться только
в минимально необходимых размерах. Взамен их гораздо
целесообразнее завозить в отдельные годы с материка
на Новую Землю тюленье мясо — отходы зверобойного
промысла.
Заготовку птиц уместнее проводить в июле, когда
кайры имеют большие вес и упитанность, и лишь на тех
базарах и их участках, где не заготавливаются яйца. За-
готовки взрослых птиц должны чередоваться с долголет-
ними запусками опромышляемых участков.
Взрослых кайр бьют из мелкокалиберных винтовок,
колют «шихалом» — особым копьем на длинном древке,
ловят петлей, проволочным крючком и сетью. Стрельба,
в том числе и из мелкокалиберных винтовок, ведущая к ги-
бели в море большого количества раненых птиц, может
применяться только на недоступных птичьих базарах. До-
бывание птиц веревочной или волосяной петлей мало
производительно. Гораздо производительнее заготовка
птиц шихалом и проволочным крючком. Проволочный
164
крючок широко применялся в новоземельском филиале
заповедника «Семь Островов» для отлова птиц при их
кольцевании. При помощи этого несложного приспособ-
ления возможен отлов птиц, находящихся выше, ниже и
сбоку от человека. Только при помощи крючка удавалось
Рис. 44. Отлов кайр для кольцевания в новоземельском
филиале заповедника «Семь Островов»
кольцевание нелетных птенцов моевок, находящихся
в труднодоступных гнездах. Крючок спереди подводится
к сидящей птице и захватывает ее за шею. Пойманная пти-
ца, стремясь вырваться, движется только в противополож-
ную от человека сторону и тем самым тесно прижимается
к изгибу крючка. Отлов птиц крупноячеистыми сетями
проводился руководимой Л. О. Белопольским промысло-
вой экспедицией. Сеть надежно крепится нижней основой
У подножья базара; укрепленные к верхней основе кон-
цы подаются наверх базара. Для отлова сидящих на
гнездовых карнизах птиц необходимо поднять всю сеть
резким рывком.
12 С. М. Успенский 165
Заготовленные птицы связками развешиваются на
«вешалах» — специальных шестах, положенных на коз-
лы, или раскладываются нетолстым слоем на крышах
домов.
Низкие температуры и бедность воздуха микрофлорой
препятствуют порче развешанных без какой бы то ни бы-
ло первичной обработки птиц.
Снимаемые по мере надобности с вешал или крыш
кайры обычно скармливаются собакам в пере. Между тем,
перо, пух, щипанные и натуральные шкурки и кожа птиц
представляют собой довольно ценное техническое сырье.
Опыт заготовки и переработки щипанных шкурок кайр,
проведенный в 1941 г., показал, что этот дешевый заме-
нитель меха может быть с успехом использован для по-
шивки детской верхней одежды, воротников, шапок, муфт
и т. д. Представляют интерес как техническое сырье
и некоторые другие отходы, получаемые при заготовке
кайр, в том числе технический жир, пикала — высушен-
ные или соленые слизистые оболочки пищеводов, требую-
щиеся для колбасного производства, и пр.
Из других видов птиц, гнездящихся на новоземель-
ских птичьих базарах, аналогично, но в несравнимо мень-
ших размерах используются тонкоклювые кайры. Не
исключена возможность, что при дальнейшем потеплении
Варенцова моря этот вид займет в промысле главенст-
вующее положение.
Тонкоклювая кайра отличается от толстоклювой неко-
торыми более ценными с хозяйственной точки зрения
качествами. Как уже было замечено, яйца тонко-
клювых кайр в среднем несколько крупнее, чем у толсто-
клювых. Повидимому, в связи с сравнительно недавним
переселением из более южных широт с более про-
должительным и теплым летом, тонкоклювая кайра от-
личается повышенной способностью к возобновлению
кладок.
В то время как па «Семи Островах» у толстоклювой
кайры максимальное количество снесенных яиц состав-
ляет три-четыре, у тонкоклювой кайры их шесть-семь
(Слепцов, 1948). На Новой Земле откладки тонкоклювы-
ми кайрами такого большого количества яиц наблюдать
нам не приходилось, но в двух из восьми случаев наблю-
дений (25%) самки отложили по четыре яйца, чего
166
у толстоклювых кайр при массовых наблюдениях отмече-
но не было.
Вес тонкоклювых кайр, как уже отмечалось, несколь-
ко превышает вес кайр толстоклювых.
Заготовка яиц моевок, также иногда собираемых, мо-
жет быть значительно расширена. Яйца моевок отличают-
ся еще более высокими, чем яйца кайр, вкусовыми каче-
ствами. По размерам и весу (в среднем 47,3 г) яйца
моевок приближаются к куриным. Однако тонкая скор-
лупа, не допускающая перевозки яиц на большие рас-
стояния, ограничивает использование их лишь местным
потреблением.
Этими тремя видами практически исчерпывается спи-
сок птиц-базарников Новой Земли, имеющих промысло-
вое значение. В небольшом количестве используются для
пищевых целей яйца бургомистров, их мясо — для корм-
ления собак, пух и перо — в качестве набивочного мате-
риала.
Рекомендуемая Н. Н. Карташевым (1950) заготдвка
яиц и молодых птиц чистиков и люриков вряд ли может
иметь в промысле Новой Земли серьезное значение, в свя-
зи со сравнительной малочисленностью этих птиц и малой
доступностью их гнезд.
Перспективы развития промысла
Как уже указывалось, высокая плотность гнездовых
колоний представляет неоспоримое преимущество для
гнездящихся на них птиц, в частности кайр, а следова-
тельно — и для их промыслового использования. С уве-
личением плотности гнездовой колонии гибель яиц и птен-
цов в ней резко сокращается. Птенцы, выросшие в плотно
заселенной колонии, имеют при спуске на воду больший
вес и поэтому, повидимому, более жизнеспособны и обла-
дают более ценными племенными качествами. Произво-
дить сбор яиц в плотно заселенной колонии гораздо
удобнее.
Увеличение плотности гнездовых колоний может быть
достигнуто применением при эксплуатации птичьих база-
ров установленных норм, а также запуском птичьих ба-
заров на различные сроки.
12*
167
Как показывает опыт работы заповедника «Семь Ост-
ровов», на истощенных чрезмерным промыслом птичьих
базарах вполне возможно полное восстановление числен-
ности птиц.
Аналогичные данные известны и из литературы. Лоп-
пентин (Loppenthin, 1938) сообщает, что на острове Стуре
Карлсё (Швеция) в результате охраны популяция тон-
коклювых кайр возросла с 20 экз. в 1880 г. до 2,5 тыс. в
1918 г. и до 40 тыс. экз. в 1936 г. По сообщению Иеспер-
сена (Jespersen, 1946), на острове Борнхольм (Дания)
после охраны численность тонкоклювых кайр возросла
за двадцатилетие с нескольких десятков до 200 пар.
Одним из мероприятий, направленных на повышение
плотности гнездования птиц, может считаться расчистка
и реконструкция существующих гнездовых карнизов. Еже-
годно происходящие разрушения и осыпания берегов
сокращают и без того ограниченные места гнездовий,
а кроме того, захламливая гнездовые карнизы, уменьшают
плотность гнездования на них птиц. Например, на одном
из широких и протяженных гнездовых карнизов губы
Грибовой, имеющем общую площадь в 17,5 кв. м, в
1948 г. средняя плотность заселения составляла 19 птиц
на I кв. м. Во время происшедшего весной 1949 г. обва-
ла берега этот гнездовый карниз был сильно захламлен
обломками камней и плотность его заселения сократи-
лась до II птиц на 1 кв. м. Расчистка от камней этого
карниза, проведенная осенью 1949 г., повысила плотность
гнездования птиц до 28 на 1 кв. м, т. е. почти до предель-
ной *.
Несомненно, положительные результаты может дать
укрепление гнездовых карнизов за счет соединения не-
скольких мелких карнизов в один общий. Во многих слу-
чаях это достигается простой расчисткой захламленных
участков. Целесообразно также соединение и укрепление
гнездовий при помощи искусственно проложенных карни-
зов. Мягкие осадочные породы, в основном слагающие
новоземельские берега, делают это мероприятие сравни-
тельно несложным. Повидимому, по достижении птицами
1 С. К. Красовский (1937) считает предельной плотностью гне-
здования 37 птиц на 1 кв. м. На осмотренных нами еще не опромыш-
лявшихся базарах (на полуострове южнее губы Безымянной) пре-
дельная плотность не превышала 32 птицы на 1 кв. м.
168
на существующих базарах предельной плотности вполне
рентабельным окажется создание новых, искусственных
гнездовых карнизов. Эти карнизы, учитывая потребности
обоих видов кайр, должны создаваться на тех участках
берегов, где море непосредственно подходит к под-
ножью скал. Высота гнездового карниза от уровня моря
должна быть не менее 8 м, ширина и протяженность
гнездового карниза должны быть возможно большими,
угол наклона гнездового карниза не должен превы-
шать 3—5°.
Большие преимущества с промысловой точки зрения
представляет гнездование птиц на горизонтальных по-
верхностях (плато скал, островов и мысов). Повидимому,
расселению птиц с вертикальной на горизонтальную по-
верхность препятствуют, главным образом, наземные хищ-
ники, в частности песцы. Кроме того, можно предполо-
жить, что в прошлом на Новой Земле гнездовья кайр на
горизонтальных поверхностях были не столь редкими, но
при неумеренной эксплуатации птичьих базаров уничто-
жались человеком в первую очередь. Воспоминания
И. К- Вылко, прожившего на Новой Земле более 60 лет,
Ф. Я. Воронина и некоторых других новоземельских ста-
рожилов подтверждают это предположение.
Опыт, проделанный нами в небольших масштабах в
1950 г., показывает, что в отдельных случаях перевод гнез-
довой колонии кайр на горизонтальное плато скалы или
острова может быть осуществлен. Как уже сообщалось
(глава 1), плотность птиц, гнездящихся на Северных
Безымянных базарах, в условиях заповедности стала
приближаться к предельной. В предгнездовый период
1950 г. постоянно можно было видеть стайки кайр, проле-
тающие вдоль берегов. Поведение птиц было необычным.
Они залетали далеко вглубь суши, облетали пустующие
участки скалистых берегов, пытались присаживаться на
незначительные выступы и даже заросшие травой гори-
зонтальные поверхности верхних террас. Решив, что обле-
тающие базары птицы не имеют мест гнездовий и ищут
их, мы очистили от почвы и растительности горизонталь-
ную поверхность одной из скал, где до этого находились
лишь два гнезда бургомистров. Через три дня — во время
начавшейся кладки — на расчищенном участке были об-
наружены около двух десятков сидящих кайр и девять
169
отложенных яиц. Общее количество поселившихся здесь
птиц неизвестно, но 19 августа во время массового распа-
дения птичьих базаров на этом участке еще находились
семь разновозрастных птенцов. Аналогичные результаты
были получены на «Семи Островах» и Л. О. Белополь-
ским.
В первую очередь для заселения горизонтальных по-
верхностей должны быть использованы достаточно высо-
кие и имеющие крутые скалистые берега вершины изо-
лированных островов и скал. Возможно, что к желае-
мым результатам может также привести рекомендуемая
Н. Н. Карташевым (1950) расчистка береговых мысов от
земли и ограждение их проволочной сеткой.
При ведении на птичьих базарах рационального про-
мысла важное значение имеет борьба с хищниками, в ча-
стности с бургомистрами.
Вред, приносимый бургомистрами птичьим базарам,
довольно ощутим и особенно повышается во время веде-
ния промысла. Эффективной может быть только система-
тическая борьба с этой чайкой. Истребление бургомист-
ров, ежегодно проводившееся в губах Грибовой и Безы-
мянной !, к концу гнездового периода резко сокращало
количество чаек. Однако весной следующего года количе-
ство гнездящихся птиц, за счет вселения новых, вновь
достигало обычного уровня.
Практикуемые способы борьбы с бургомистрами за-
ключаются в разорении их гнезд, отстреле и отлове кап-
канами взрослых птиц. Каждый из этих способов имеет
свои недостатки. Гнезда не всегда доступны, и разорение
их часто бывает невозможным. Кроме того, взамен унич-
тоженных, птицы зачастую откладывают вторые кладки.
Отстрел бургомистров вблизи базаров и колоний гаг мо-
жет проводиться только из мелкокалиберных винтовок.
Стрельба из охотничьих ружей, распугивающая насижи-
вающих птиц, недопустима. К капкану, даже хорошо за-
маскированному, чайки относятся с недоверием и попа-
дают в него редко. Лучшие результаты дает установка
капканов в гнездах бургомистров, но этот способ из-за
недоступности гнезд не всегда применим. Общий для
1 В 1948, 1949, 1950 гг. в губах уничтожено 1388 взрослых бурго-
мистров, 431 птенец и 280 яиц.
170
всех этих способов недостаток заключается в их малой
эффективности и большой трудоемкости. Наиболее це-
лесообразно применение в ранне-весенний период отрав-
ленных приманок. К яду, применяемому для борьбы с
бургомистрами, должны быть предъявлены следующие
требования:
1) он должен сравнительно быстро разрушаться и
полностью терять свои токсические свойства; в против-
ном случае несъеденные приманки ближайшей осенью и
зимой могут служить источником отравления ездовых
собак и песцов;
2) яд должен быть сильным; даже очень небольшие
количества его должны вызывать безусловную гибель
бургомистров;
3) мясо (и другие части) отравленных бургомистров
не должно быть ядовито и не должно отравлять собак
и песцов.
Этим требованиям удовлетворяют цианиды, вклады-
ваемые в приманку в тонких желатиновых капсулах. Яды
этой группы (и в частности, KCN) достаточно токсичны
и быстро разрушаются во внешней среде. Ткани живот-
ных, отравленных этими ядами, неядовиты. В свою
очередь, большая токсичность этих ядов требует чрезвы-
чайно осторожного обращения с ними. Отравленные при-
манки могут быть разложены только на островках,
окруженных водой, и далеко отстоящих от берега скалах.
Применение ядов может быть поручено лишь лицам,
обученным обращению с ними.
Вред, приносимый птичьим базарам песцами, срав-
нительно невелик; кроме того, этот вред безусловно оку-
пается ценными шкурками зверей. Однако па тех остро-
вах, где, кроме птичьих базаров, есть колонии гаг, необ-
ходимо уничтожение оставшихся с зимы песцов. В этом
случае также хорошие результаты может дать примене-
ние отравленных приманок.
В заключение вновь вернемся к тонкоклювой кайре.
Увеличению на Новой Земле численности и ареала
этого вида препятствуют условия среды и, в первую оче-
редь, короткое и холодное лето. Продолжающееся потеп-
ление вод Варенцова моря может значительно улучшить
условия существования тонкоклювых кайр и дать им воз-
можность быстрого расселения.
171
То обстоятельство, что птицы даже в холодные годы
размножаются и успевают вырастить птенцов, позволяет
предположить, что малочисленность тонкоклювых кайр
также ограничивает их расселение. Существующие гнез-
довые колонии птиц на Новой Земле настолько малы, что
вследствие большого отхода спускающиеся на воду, а за-
тем выросшие птенцы едва лишь в состоянии восполнить
происходящую убыль во взрослых птицах. Поэтому
может оказаться целесообразным искусственное расселе-
ние на некоторых птичьих базарах тонкоклювых кайр.
Это возможно осуществить путем удвоения приплода,—
выращивая первые кладки под толстоклювыми кайрами
и уже вторые кладки — под родителями.
Естественно, что к этому мероприятию необходимо
подойти осторожно; предварительно следует всесторонне
изучить результаты опытов, проделанных лишь в неболь-
ших масштабах.
Перечисленные здесь мероприятия, несомненно, тре-
буют еще уточнений, а зачастую и проверки в условиях
широкой практики. Тем не менее, можно надеяться, что
и эти предварительные соображения, вместе со сведения-
ми о биологии птиц, в какой-то мере будут способство-
вать организации на птичьих базарах рационального про-
мысла.
ЛИТЕРАТУРА
Антипин В. М. Фауна позвоночных северо-востока Новой Земли
«Проблемы Арктики», 1938, № 2.
Антипин В. М. Птичьи базары северо-востока Новой Земли.
«Природа», 1952, № 4.
Белопольская М. М. Паразитофауна птиц заповедника «Семь-
Островов» (Восточный Мурман). Диссертация. Б-ка ЛГУ, 1947.
Белопольский Л. О. К вопросу о количественном распределении
Fulmarus glacyalis и Rissa rissa. «Тр. Арктич. ин-та», т. VIII,
1934.
Бианки В. Л. 1. К авифауне Земли Франца Иосифа. «Ежегодник
Зоологич. музея Акад, наук», т. XXII, 1922.
Бианки В. Л. 2. Распространение птиц в северо-западной части
Европейской России. «Ежегодник Зоологич. музея Акад, наук»,
т. XXIII, вып. 2, 1922.
Билькевич С. И. Материалы к исследованию млекопитающих и
птиц Новой Земли. Казань, 1904.
Б и р у л я А. А. Очерки из жизни птиц полярного побережья Сиби-
ри. «Зап. Акад, наук», т. XVIII, вып. 2, 1907.
Б и р у л я А. А. Зоологические результаты русских экспедиций на1
Шпицберген. «Ежегодник Зоологич. музея Акад, наук», т. XV,
1910.
Бялыницкий-Бируля А. Отчеты о ботанических и зоологи-
ческих работах Русской полярной экспедиции. «Изв. Акад,
наук», т. XV, вып. 4, 1901; т. XVI, вып. 5, 1902; т. XVIII, вып. 3_
1903.
Воронин Ф. О плавании русских поморов и норвежцев к Новой1
Земле. «Тр. С.-Петербургского отдел. Об-ва для содействия-
русскому торговому мореходству за 1876 г.», СПб., 1877.
Горбунов Г. П. Птичьи базары Новой Земли. «Тр. Ин-та по изу-
чению Севера», вып. 26, 1925.
Горбунов Г. П. Материалы по фауне млекопитающих и птиц Но-
вой Земли. «Тр. Ин-та по изучению Севера», вып. 40, 1929.
Г орбунов Г. П. Птицы Земли Франца Иосифа. «Тр. Арктич.
ин-та», т. IV, 1932.
Г орчаковская Н. Н. Птицы «Семи Островов» (Восточный Мур-
ман). Диссертация. Б-ка НИИЗ МГУ, 1945.
Данилова А. Химический состав, химические свойства, калорий-
ность и пигментация яиц у кур разных пород в разные периоды/
носки. М., Сельхозгиз, 1931.
173;
Дементьев Г. П. Руководство по зоологии, т. 6, М., 1940.
Дементьев Г П. Результаты кольцевания чистиковых. «Тр.
Центр, бюро кольцевания», вып. 6, 1947.
Дементьев Г. П., Вучетич В. Н. Сезонное размещение и миг-
рация чаек по данным кольцевания в СССР. «Тр. Центр, бюро
кольцевания», вып. 5, 1947.
Дементьев Г. П. Новые сведения о перелетах морских чаек.
«Тр. Центр, бюро кольцевания», вып. 7, 1948.
Дементьев Г. П. Чистики и чайки. «Птицы Советского Союза»,
т. II, III, 1951.
Демме Н. П. Птичий базар на скале Рубини. «Тр. Арктич. ин-та»,
т. XI, 1934.
Дубровский А. Н. Промыслы Новой Земли. «Хозяйство Севера»,
Архангельск, 1936, № 4.
Дубровский А. Н. Промыслы Новой Земли, Сб. «Природа и
сельское хозяйство», вып. VIII, ч. II, М., 1941.
Есипов В. К. Биологические и научно-промысловые работы Аркти-
ческого института на Новой Земле. «Тр. Арктич. ин-та», т. VII,
1933.
Есипов В. К. Кольцевание птиц Арктическим институтом. «Бюлл.
Арктич. ин-та», 1934, № 2.
Ефименко П. Новоземельскне промыслы вообще и в нынешнем
году в особенности. «Арханг. губ. ведомости», 1867, № 64 и 66.
Житков Б. М. и Бутурлин С. А. По северу России. «Земле-
ведение», VIII, 1901.
Житков Б. М. и Бутурлин С. А. О птицах Новой Земли и о
«птичьих базарах» или сообществах птиц на ней. Изд. Русского
об-ва акклиматизации животных, 1907.
Залевский А. В., Успенский А. А., Елагин Г Д. Птицы
Мурманского побережья, их заготовка и переработка. М., 1933.
Зубков А. Итоги промысла на островах Северного Ледовитого
океана в 1934—1935 гг. «Бюлл. Арктич. ин-та», 1936, № 2.
Зубков А. Сбор кайровых яиц на Новой Земле в 1937 г. «Бюлл.
Арктич. ин-та», 1938, № 11.
Иванов М. Ф. Сельскохозяйственное птицеводство. М., Сельхоз-
гиз, 1930.
Карташев Н. Н. Материалы по биологии развития чистиковых
птиц Восточной Атлантики. Диссертация. Б-ка НИИЗ МГУ,
1950.
К а ф т а и о в с к и й Ю. М. Колониальное гнездование кайр и фак-
торы, вызывающие гибель яиц и птенцов. «Зоологич. журнал»
1938, т. XVII, вып. 4.
К а фт а но век и й Ю. Ak 1. Зимние птицы «Семи Островов». «Тр
заповедника «Семь Островов»», вып. 1, 1941.
К а ф т а н о в с к и й Ю. М. 2. Опыт сравнительной характеристики
биологии размножения некоторых чистиковых. «Тр. заповедника
«Семь Островов»», вып. 1, 1941.
К а ф т а н о в с к и й Ю. М., Модестов В. М. Птичьи базары
«Семи Островов», «Сб. Всеросс. об-ва охр. природы», М., 1941.
К а ф т а п о в с к и й Ю. М. Чистиковые птицы Восточной Атланти-
ки. М., 1951.
Клюге Г. Биологические работы на полярной станции мыса Жела-
ния в 1934—1935 гг. «Бюлл. Арктич. ин-та», 1936, № 4.
474
Красовский С. К. О работе орнитологического отряда Новозе-
мельской научно-промысловой экспедиции в 1933 г. «Бюлл.
Арктич. ин-та», 1933, №11.
Красовский С. К. Кольцевание птиц на Новой Земле летом
1934 г. «Бюлл. Арктич. ин-та», 1935, № 8.
Красовский С. К. Краниологические особенности европейских
видов рода Uria. «Изв. Ин-та им. Лесгафта», 1936, т. XIX,
вып. II.
Красовский С. К. Этюды по биологии толстоклювой кайры. «Тр.
Арктич. ин-та», т. LXXVII, 1937.
Кривошея Н. В. Заметки о новоземельской фауне. «Природа и
охота», ноябрь 1884.
Кузнецов Б. А. и Ильина Е. Д. Остров Тюлений и его про-
мысловое значение. Сб. «Пушные богатства СССР», вып. 1, М.,
Заготиздат, 1949.
Ларионов В. Ф. Температурный фактор и постэмбриональное
развитие птиц. «Учен. зап. МГУ», т. 43, вып. VII, 1940.
Лепехин И. Дневные записки путешествия по разным провинциям
Российского государства, ч. IV. СПб., 1814.
Л е п и н А. Т. Кольцевание кайр в губе Безымянной на Новой Земле.
«Бюлл. Арктич. ин-та», 1935, № 10.
Мантейфель Б. П. Краткая характеристика основных закономер-
ностей в изменениях планктона Варенцова моря. «Сб. работ по
изучению сельдей Варенцова моря», М., 1938.
Марков Г. С. Возрастные изменения паразитофауны новоземель-
ской кайры (Uria lomvia lomvia). «Тр. Ленингр. об-ва есте-
ствоиспытателей», т. LXVI (3), 1937.
Марков Г С. Паразитические черви губы Безымянной (Новая
Земля). «ДАН СССР», т. XXX, № 6, 1941.
Модестов В. М. Питание чаек Восточного Мурмана и роль их в
формировании и жизни птичьих базаров. «Сб. научи, студ. ра-
бот МГУ», вып. IX, 1939.
Модестов В. М. Экология колониально гнездящихся птиц. Дис-
сертация. Б-ка НИИЗ МГУ, 1941.
[Моисеев] «Плавание прапорщиков Цивольки и Моисеева к Но-
вой Земле в 1838—1839 гг.» «Дневные записки, веденные пра-
порщиком Моисеевым при описи Новой Земли в 1838 и
1839 гг.» — «Зап. Гидрографии, департ., Морск. мин-ва», ч. III,
1845.
Молчанов А. А. Несколько слов о птицах северного острова Но-
вой Земли. «Орнитологии, вестник», год 2-й, 1911.
Мон а ко в В. Историиеская справка о попытках добыии гуано на
островах Северного Ледовитого океана. Архангельск, 1908.
Никитин В. П. Птицеводство. М., Сельхозгиз, 1941.
[Пахтусов] «Экспедиция подпоруиика Пахтусова на Новую Зем-
лю в 1832 и 1833 гг.» —«Зап. Гидрограф, департ.», и. 1, 1842.
[Пахтусов] «Вторая экспедиция Пахтусова на Новую Землю в
1834—1835 гг.» — «Зап. Гидрографии, департ. Морск. мин-ва»,
ч. 2, СПб., 1844.
Портенко Л. А. Производительные силы орнитофауны Новой
Земли. «Тр. Биогеохим. лаборатории Акад, наук», приложение II,
175
Портенко Л. А. Заметки о тихоокеанских люриках. <Тр. Арктич^
ин-та», т. XI, 1934.
Портенко Л. А. Птицы острова Врангеля. «Проблемы Арктики»,.
1937, № 3.
Портенко Л. А. Фауна Анадырского края. «Птицы». Изд. Глав-
севмоопути, 1939.
Робуш М. С. Год на Новой Земле. «История, вестник», 1889, IV.
Рогинский Г. С. Изучение повадок и инстинктов кайр на птичьем;
базаре. «Вестник знания», 1937, № 9.
Рольник В. В. Явление мнимой смерти у птиц. «Зоологич. жур-
нал», 1947, т. XXVI, вып. 4.
Рольник В. В. Развитие терморегуляции у некоторых птиц Севе- л
ра. «Зоологич журнал», 1948, т. XXVII, вып. 6.
Русанов В. А. Материалы по исследованию Новой Земли,
вып. 1—2, 1910—1911.
Садовский Б. И. Русская колонизация на Новой Земле. «Мат. по
исследов. Новой Земли», ч. 1, 1910.
Садовский Б. И. О колонизации Новой Земли в 1910 г. «Мат.
по исследов. Новой Земли», ч. 2, 1911.
Свенске К. Новая Земля. СПб., 1866.
Сдобников В. М. Методы промыслово-биологической съемки в-
Арктике. «Тр. Научно-исслед. ин-та полярного землед., живот-
ное. и промысл, хоз-ва», 1938.
Сидоров М. Зимовка на Новой Земле. «Изв. Русск. геогр. об-ва»,
СПб., 1873.
Слепцов М. М. Метод изучения интенсивности размножения птиц,
по яичникам. «Охрана природы», 1948, вып. 5.
Смирнов Н. Охотничьи и промысловые млекопитающие и птицы»
Лапландии, Колгуева и Новой Земли. «Природа и охота», 1902г
кн. 1, 2, 3, 5, 6.
Сосновский И. В. Иностранные промыслы на русском Севере.
«Мат. по исследов. Новой Земли», ч. 1, 1910.
Сосновский И. В. На «Дмитрии Солунском» вокруг Новой Зем-
ли. «Мат. по исследов. Новой Земли», ч. 2, 1911.
Спасский Н. Н. Список птиц Кольского залива по работам
1922—1923 гг. «Работы Мурманской биологической станции»,
т. 1, 1925.
Тонгу р В., Улин Е. Новое в производстве птицепродуктов. М.,
Пищепромиздат, 1939.
Т ы р о в а Г А. Яйцо кайры и мясо оленя. «Сб. научн. работ Архан-
гельского обл. сан.-бактер. ин-та за 1935—1937 гг.», вып. 1,
Архангельск, 1939.
Успенский А. А., Подлегаев М. А., Тонгур В. С. Техно-
логия птицепродуктов. М., Пищепромиздат, 1948.
Успенский В. С. Методика биологической съемки в заповеднике
«Семь Островов». «Науч.-метод, зап. главн. упр. по заповедни-
кам», вып. 7, 1940.
Успенский В. С. Птицы «Семи Островов». «Тр. заповедника
«Семь Островов»», вып. 1, 1941.
Успенский С. М. Адаптивные черты яйца Новоземельской тол-
стоклювой кайры. «Охрана природы», 1950, вып. 10.
Успенский С. М. Современное состояние птичьих базаров Новой
Земли. «Охрана природы», 1951, вып. 13.
176
•Ухтомский. Новая Земля. «Древняя и Новая Россия» т XIX
1881. *
Чулков Н. Экспедиция на Новую Землю под начальстппм
Розмыслова в 1768—1769 гг. Архангельск, 1898.
Bent. Life histories of North American diving birds. 1919.
Bertram a. Lack. Notes on the birds of Beer Island. The Ibis 2
1933.
Dwight J. The qulls (Laridae) of the World. «Bull, of the Amer
Museum of Nat. Hist.». New York, 1925.
Faber F. Uber das Leben der hochnordischen Vogel. Leipzig, 1826.
Goebel H. u. Smirnov N. Die Wintervogel der Murmankiiste
«Ornitol. Jb.>, В. XII, H. 1—2, 1902.
Groebbels Fr. Der Vogel, В. II. Geschlecht und Fortpflanzung
Berlin, 1937.
Hantsch B. Beitrag zur Kenntniss her Vogelwelt Islands. Berlin,
1905.
Hartert E. Die Vogel der palaarktischen Fauna. Berlin, 1921—
1922.
Hartley a. Fischer. The marine food of birds in an Inland Fyord
region in West Spitsbergen. «J. of Animal Ecology», V, N 2,
1936.
H о 11 e d a h 1 O. Report of the scientific Results on the Norwegian
Expedition to Nowaja Zemlja, 1921. Kristiania (Oslo), 1924.
H e u g 1 i n M. Th. Reisen nach dem Nordpolarmeer in den Jahren
1870—1871, 3 T. Beitrage zur Fauna, Flora und Geologic von
Spitzbergen und Nowaja Zemlja. Braunschweig, 1874.
Hortling I. Ornitologisk Handbook. Helsinfors, 1929—1931.
Iordan A. V. Ein Beitrag zur Kenntniss der Vogelwelt Nowaja
Zemlja. «J. f. Ornitologie», LXXIII, Jahrg., 1925.
Jespersen P. The breeding birds of Denmark. Copenhagen, 1946.
Le Roi O. (A. Koenig). Ornis Spitzbergensis. Bonn, 1911.
Loppenthin B. Brutvogel von Isafjordarsysla (Nordwest — Island).
«Proc, of the Eighth Intern. Ornitol. Congress». Oxford, 1938.
Markham A. H. A Polar reconnaissance being the voyage on the
«Isbijorn» to Nowaja Zemlja in 1879. London. 1881.
Naumann. Naturgeschichte der Vogel Mitteleuropas. 1905.
•Okla nd Fr. Land und Siisswasserfauna von Nowaja Zemlja
«Reports of the Scient. Results of the Norwegian Expedition to
Nowaja Zemlja, 1921». Oslo, 1928.
Pearson. Beyond Petsora Eastward. London, 1899.
P 1 e s k e Th. Birds of the Eurasian Tundra. «Mem. of the Boston Soc.
of Nat. Hist.», 1928.
Rogers C. A. Feeding Color. An aid in studiing Physiological Deve-
lopment. «Intern. Assot. of Instructors and Investig. in Poultry
Husbandry», vol. I. Ithaca, 1912.
Salomonsen F. The atlantic Alcidae. Goteborg, 1944.
Schaanning H. Tho. L. Bidrag til Novaja Semljas Fauna
«Dansk. Ornitholog. Tidskrift», 1916.
Schaanning H. Tho. L. Die Vogel. «Reports of the Scient. Results
of the Norwegian Expedition to Novaja Zemlja», 1921, N 11.
Kristiania, 1923.
"Swenander G. Ueber die Mauser der Lummen und Aiken. «Det
Kgl. Norske Viden-Skabers Selskabs Skrifter», N 3, 1903.
177
Timmer ma nn. Die Vogel Islands. Rejkjavik, 1938.
Wither by H. a. oth. A practical Handbook of British birds. London,
1922—1924.
W у n n e - E d w a r d s. On the habits and distribution of bird on the
North Atlantic. «Proc, of the Boston Soc. of Nat. Hist.», vol. 40„
1935.
П pl и л о ж е и и е I
Сроки основных периодических явлений у новоземельских то /стоклювых кайр
Место наблюдения Автор 1‘от 14. • га а 19:/ (’ 1 г» j 19. /) Г.) л I • 1 Is. 1 1 1 1 l:i । Б» ; 19 ; 19 t I J 19 j 1 I is;; 19 ; l‘> t 19 , 1 । I 19 1 8 1 ) 19 I 19 1 Г 1 IS ! IS ; 18: i 19. t 19 ' 19.7 19 1 19 i 19 19.9 19 hi 1947 190 192' 191! 1938 ix явле D- I Первое по- fl в. юпие у базаров Массовое появление у базаров Первое по- явление на карнизам Сатаров Первые яйца Периода Массовая кладка ч е с к и е Первые птенцы I в л е и и я Массовый вывод и теи- нов Начало спуска птенцов на воду Массовый спуск птенцов на воду Последние птицы на базаре В про IITI на । то депо la ми • *аре ей В том числе дней от начала кладки до распа- дения базаров
О-в Гемсксрк О-ва Оранские . . . . Губа Архангельская . . Зал. Садовского . . - . Мыс Черненко! о . . . . г> л Губа Мелкая » и ' Губа Серебрянка . . . Маточкин Illap .... Губа Грибовая .... „ » .... Губа Безымянная . . . я я ... « ” ... » * ... » » ... » ” ... ю « ... » » ... Зал. Пуховый О-в Кармакульскнй . . г.. . «Собачий базар" (Кар- макулы) То же Мыс Лилье Мыс Лебединый .... Губа Селезнева .... Губа Черная Ю и ..... » » ...... Губа Сахапиха Примечание. В < к В. М. Антипин (1938) (Г. Н. Сафронов) Г. II. Горбунов (1925) (В. П. Пустошный) (А. Г. Афанасьев) То же Моисеев (1815) (А. Г. Кудрявцев) Скониин! (Sciiaanniiig, 1923) Скоиншп (Sciiaanniiig, 1916) А. Н. Дубровский (по Красовскому, 1937) М. И. Владимирская (по К pa со bi к ому, 1937) Наши наблюдения л >» Марксам (/Markham, 1881) С. К. Красовский (1937) То же М. И. Владимирская и А. Т. Ленин (по Кра- совскому, 1937) (Л. С). Белопольский) То же Наши наблюдения я >» Г. П. Горбунов (1925) М. Сидоров (1873) М. Робуш (1889) Н. В. Кривошея (1884) С. 11. Би 11>кевич (1904) М. И. Владимирская (по Красовскому, 1937) 'А. Г. Ильин) То же Наши наблюдения Г. II. Горбунов (1929) (В. А. Сушко) То же (А. Г. Ильин) То же Н. Смирнов (1902) 1 . 11. 1 ороу нов (1929) (Л. 0. Белопольский) (А. Г. Ильин) обки взяты даты псрнодическ! II Нач. V 5. IV 29. IV 28. IV (18.IV) (21. IV) (3.V) 6.V (7.1V) (21.IV) 22. IV 1.V 20. IV 3-я лек. VI Нач. V усгановленпь к о 1111111111 1 । 1 1 N 1 1 1 Г- 1 z I 1 ill 1 1 1 1 I N । । 1 § и - g о 5. VI (20. IV) (23. IV) (25. IV) (22.IV) Серед. V ♦ »ш данным, и 3.V1 20. VI 16.VI 22. VI 15. VI Серед. VI 14.V 1 (12.VI) (13.VI) 11.V1 12. VI 12.VI 11.VI 10.VI 11.VI 11.VI 15.VI 15.\ I 15. VI 29. V 18.VI 1-Я пол. VI 7.VI 3. VI 12.VI 2. VI 10. VI 20. VI 20. VI 25. VI 29. VI 20. VI фамилии ли! ° ьо г • t - — - £ | lll^llllll III 1 1 1 1 1 1 >^1 1 1 £l 1 1 I 1 | 1 | I | I «I I 1 I? Б 5? 25. VII - 25. VII 15. VII 1 11.VII 13. VII 12. VII 12.VII 20. VII 16.VII 18. VII [ 10. VII 2.VIII их да!Ы. Конец VII Конец V1I Нач. VIII 2. VIII 3.VIII 13. VIII 5. VIII 10. VIII 9. VIII 8. VIИ 26.VIII 20.VIII 20.VIII Серед. VIII 23.VII1 Нач. IX 3.1Х 5.IX 5. IX 3.IX 20. IX 9. IX 6.IX 8. IX 9. IX 12. IX Конец VIII 28.VIII 1 1 1 1 ' 1 1 illliiii ill i 1 1 1 1 1 «5 I I I llllcicol 1 | Т | I II | Г 1 Ь 81 77 84 83 83 99 89 83 8л 86 77
С. М. Успенский 2057
Приложение II
Результат а к а » кайР (взрослых и молодых) За желудков толстоклювых Р _
Организмы, найденные в жел} жах 1942 1947 (29. \ 1—13.VIID наолюА-" I’ О Л ——’ TUZsTvTi—vjii) 1949 (VII Л I) 1950 (V—VIII) в< zero (1942, 1947—1950 Молодые ) Всего
Вз Кол. экз. рослые % Вз Кол. экз. юслые • Мс Кол. экз. лодые % t Кол. экз. ю 1' I % Вз Кол. экз. 5ос чие % Мс Кол. экз. >лодые % Кол. экз. % Кол. экз. J 1 О’ /о Коч. экз. % Кол. экз. О/ /О Кол. экз. % Кол. экз. %
- 100,0 33,33 66,66 721 200 521 100,1 27,' 72,: 1 6 449 137 312 100,0 30,51 69,49 1683 505 1178 100,0 30,01 69,99 54 17 37 100,0 31,48 68,52 1737 522 1215 100,0 30,05 69,95
Всего вскрыто желудков . ... Из них пустых , наполненных 70 24 46 100,0 34,3 65,7 396 128 268 100,0 32,32 67,68 35 HI 24 100,0 31,4 68,6 431 139 292 0,0 2,25 7,75 47 16 31 100,0 34,04 65,95 19 6 13 100,0 31,57 68,42 66 22 44
Всего проанализ желудков .... Найдено: всего рыбы Gadus morrhua .... Gadus aeglefinus . . . Eoreogadus saida . . . Mailotus Villosus . . . Clapea harengus . . . Ain/nodytes tobianus . . Icelus bicornis Myoxocephalus sp. . . Gymnocanthus sp. . . . Lumpenus maculatus . . Gymnelis viridis .... Pleuronectidae (ближе н Pisces (ближе не опр.) . Lycodes sp всего ракообразных . . . Hyas araneus Decctpoda (ближе не onj Macrura natantia . . . Themisto sp Gammaridae Am phi pod а (ближе не о Sclerocrangon (ближе H' Euthemisto sp Crustacea (ближе не onj Misidae .... Copepoda . всею полихет Nereis pelagica .... Nereis sp всего моллюсков ..... Margarites sp. (Gastroj Bivalvia Mollusca (ближе не опр Gastropoda (ближе не < всего водорослей . . . Entcromorpha .... Водоросли (ближе не оп Механических примесей Камни • . Скорлупа ни» Пух и перья Ci'ia tomvi Личинки мух 1ровано опр.) .) . . . |р.) . . опр.) . ) . . jda) . • »•) • • I 1 а • • 4 . . . 3 £ & IS^I 1 1 1 1 1~ 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 - Г 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1111 100,0 100,0 58,7 50,0 4,3 2,2 2,2 2?2 268 210 126 154 4 2 3 1 2 1 ~1 1 78 1 100,0 78,36 47,01 57,46 1,49 0,75 1,12 0,37 0,75 0,37 0,37 2,91 0,37 24 23 17 6 1 2 1 1 1 1 3 3 3 100,0 98,5 70,8 25,0 4,2 8,3 4,2 4,2 4,2 4,2 12,5 12,5 12,5 292 126 171 4 8 4 1 2 2 1 1 2 2 81 4 ., ю.о 9 79 3,15 8,56 1,37 2,74 1,37 0,34 0,68 0,68 3,34 ),34 г—• —— 0,68 0,68 1 ’,74 ,18 ,03 1 1 1 со МП Illi J | l^lllllllll 1 1 1 -1 I 1 1 o^l ool S £ ... 100,0 90,32 51,61 25,8 12,5 25,8 3,22 3,22 12,6 29,0 13 12 10 2 4 2 2 3 2 р I I р I I I I н м I р l I I I I I I i i i i I I I I I I i II I I р р IрI р р р £ О W се -л О W О со -j со со сз со о - - ; = । * = । | Hill I I I I I I I I I I” I II- I I II I I I I I 2 I I" 1ии,0 90,9 59,19 22,72 18,18 22,72 2,27 2,27 13,63 27,27 4,54 521 416 52 31 297 2 5 И 16 4 13 21 43 17 2 1 1 4 1 9 1 16 16 3 1 1 1 4 1 1 2 156 1 16 1U0, 79,' 9,' 5,! 57, < 0,- о,1. 2,1 3,( 0/ 2,4 4,1 8,2 3,2 0,3 0,1 0,1 0,7 0,1 1,7 0,1 3,0 3,0 0,5 0,1 0,1 0,1 0,7 0,1 0,1 0,3 29,9 fl 1 3.' 4 8 0 8 6 1 7 6 9 3 5 4 8 9 Э 3 3 > ) ! 7 9 9 9 г, 9 :) f 1, I 7 312 196 17 10 72 4 17 20 16 4 16 26 38 4 18 1 1 3 3 1 9 1 30 29 1 3 1 2 2 2 187 6 100,0 62,82 5,4.5 3,21 23,07 1,28 5,45 6,42 5,12 1,28 5,12 8,33 12,18 1,28 5,76 0,32. 0,32 0,96 0,96 0,32 2,88 0,32 9,62 9,30 0,32 0,96 0,32 0,64 0,64 0,64 59,94 1,92 1178 896 238 41 554 12 6 33 31 33 8 29 4 47 81 4 35 3 2 4 4 4 10 10 1 1 48 45 7 6 1 1 1 3 6 1 1 4 430 2 22 100,0 76, U6 20,2 3.48 47,02 1,01 0.49 2,79 2,63, 2,79 0.66 2,47 0,33 3,97 6.88 0,33 2,95 0,24 0,16 0,33 0,33 0,33 0,85 0,85 0,08 0,08 4,05 3,81 0,58 0,49 0,08 0.08 0,08 0,24 0,49 0,08 0,08 0,33 36,5 0,16 1,86 37 35 10 19 10 3 2 1 1 1 3 6 3 3 2 100,0 94,59 27,03 51,35 27,03 8,11 5,41 2,7 2,7 2,7 8,11 16,22 8,11 8,11 5,41 1215 931 248 41 573 12 16 36 31 33 8 29 4 47 81 4 37 3 2 4 4 4 10 1 1 10 1 1 49 45 10 6 1 1 1 3 6 1 1 4 436 5 25 2 100,0 76,63 20,41 3,46 47,17 0,98 1,33 3,04 2,55 2,71 0,66 2,39 0,33 3,86 6,67 0,33 3,12 0,24 0,16 0,33 0,33 0,33 0,82 0,08 0,08 0,82 0,08 0,08 4,03 3,7 0,82 0,49 0,08 0,08 0,08 0,24 0,49 0,08 0,08 0,33 35,88 0,41 2,06 0,16