УДК 547
Общая органическая химия./Под ред. Д. Бартона и V п оллиса. Т. 12. Указатели реагентов и реакций./ Ппп г>еД-	Дрейтона.—Пер. с англ./Под. ред.
ттп ьакиновского и Ю. Е. Цветкова.—М.: Химия, 198^-912 с. ISBN 5-7245-0131-7
стоящем томе многотомного издания, подготовленного анг-.. ° на учеными, помещены указатели реагентов и реакций, опи-лниским! данном издании, а также дополнительные сведения, котосанных в хиМИкам-синтетикам в их практической работе, рые помо^ие предназначено для научных работников, инженеров-Изд3 преподавателей и аспирантов химических и химико-техно: химиков, ов биохимиков и биологов, логически*
Библцогр. спиСОК 9200 назв'
свод. пл. подписных нзд. 1987 © 1979 Pergamon
® 050(®1)"88	Press Ltd.
ISBN 5-7245-0131-7
© Перевод на русский язык.
Издательство «Химия», 1988
ОГЛАВЛЕНИЕ
Из предисловия к тому	6	английского	издания.................. 6
Из введения к тому 6	английского	издания..........................6
Указатель реакций ............................................... 8
Литература .....................................................144
Указатель реагентов ........................................... 197
Литература .....................................................668
ИЗ ПРЕДИСЛОВИЯ
К ТОМУ 6 АНГЛИЙСКОГО ИЗДАНИЯ
Основной целью, которую ставил перед собой редакционный совет, приступая к работе над «Общей органической химией», явилось отражение новейших исследований в этой области химии и их дальнейшее стимулирование. Особое внимание было уделено описанию свойств и реакций соединений важнейших классов органической химии, полученных путем как химического синтеза, так и биосинтеза. Изучение природных соединений заложило тот фундамент, на котором ныне твердо стоит современная синтетическая органическая химия.
В данном томе «Общей органической химии» приведены обширные указатели, которые не только отражают содержание данной монографии, по и содержат большое число дополнительных ссылок на оригинальную литературу, не встречающуюся в тексте предыдущих томов. Таким образом, читатель может легко получить добавочную информацию об упоминаемых реакциях или реагентах.
Д. X. Р. Бартон	У. Д. Оллис
Главный редактор	Заместитель главного редактора
ИЗ ВВЕДЕНИЯ
К ТОМУ 6 АНГЛИЙСКОГО ИЗДАНИЯ
В «Указатель реакций» включены как конкретные типы реакций (например, ацилирование, окислительное расщепление и т. д.), так и именные реакции. Описание каждой реакции, как правило, состоит из трех частей. В первой части приведены индивидуальные соединения или классы соединений, участвующие в данной реакции, со ссылками на номера томов «Общей органической химии» и страницы, на которых рассматривается их реакция. Во второй части приведен перечень реагентов и их комбинаций, которые могут быть использованы для проведения этой реакции. В ряде случаев эти реагенты приводятся в сочетании с другими реагентами или растворителями, которые не упоминаются в основном тексте. (Если читатель интересуется применением конкретного реагента, ему следует обратиться к «Указателю реагентов», в котором он сможет найти номера томов и страницы, где описывается применение этого реагента, а также дополнительные литературные ссылки.) В третьей части описания каждой реакции даются ссылки на обзоры, в которых детально рассматривается данная реакция. Перечень реагентов и ссылки на обзоры составлены в основном из материала, не вошедшего в текст «Общей органической химии». Приведенная оригинальная литература * охватывает период до середины 1978 г.
При пользовании данным указателем необходимо учитывать существование синонимов в названиях некоторых типов реакций (так, например, термины «конденсация», «циклизация» и «замыкание цикла» могут быть использованы для описания одной и той же реакции) и при поиске конкретной реакции рассматривать все возможные способы ее описания. Именные реакции также имеют синонимы. Особые сложности возникают в случае реакций, связанных с именем Гофмана. Так, элиминирование (аминов) по Гофману, часто называют метилированием (исчерпывающим) по Гофману; перегруппировку (амидов) по Гофману иногда называют деградацией по Гофману или даже просто реакцией Гофмана. Однако карбиламинная реакция (первичных аминов) Гофмана не имеет синонимов. Мы пытались использовать наиболее широко употребляемые названия реакций, но если читателю не удалось обнаружить искомую реакцию, следует учитывать возможные альтернативы.
* Список литературы приведен после указателя. — Прим. ред.
6
С помощью «Указателя реакций» читатель может быстро найти конкретную реакцию, упомянутую в «Общей органической химии», различные реагенты, используемые при проведении этой реакции, и обзорную литературу, в которой реакция рассматривается более детально.
«Указатель реагентов» содержит названия более 2500 органических и неорганических соединений, применяемых в органическом синтезе. В него включены соединения, используемые в качестве катализаторов, но не приведены вещества, употребляемые для экстракции, отделения, идентификации и разделения. Для каждого реагента (или сочетания реагентов) указаны специфические реакции, осуществляемые с его помощью, а также соединения, которые взаимодействуют с данным реагентом. Для каждой реакции или соединения дается ссылка на тома и страницы данного многотомного издания (выборка сделана как из текста монографии, так и из изображенных схем реакций и формул) и (или) на оригинальные работы *, в которых описано специфическое использование данного реагента. Эта дополнительная литература охватывает период до середины 1978 г.
Оксфорд	К. Дж. Драйтон
Список литературы приведен после указателя. — Прим., ред.
УКАЗАТЕЛЬ РЕАКЦИЙ
А
Адамантана перегруппировка, обзор [29]
Азидодегалогенирование, реагент натрия азид
Азидодемеркурирование, реагент ртути (II) ацетат — натрия азид
Азидоденитрование, реагент ' натрия азид
Азосочетание
8-азапуринов 8, 668 7-дезапуринов 8, 659 пирролов 8, 348 пуринов 8, 623
Азосочетание, реагент бензолдиазония соли — щелочи
Акабори реакция, реагент гидразина ацетат
Алгара — Флинна — Оямады реакция 2, 216
Алкенилированне альдегидов 7, 122 сл.
Алкенилирование, реагенты диаллилцинк палладий — алкенилаланы тетракис(трифенилфосфин) никель — алкенилаланы
Алкенилирование, обзор [91] Алкенилсульфенилирование ортотиоформиатов 5, 206
Алкилдебромирование, реагенты
Гриньяра реагенты
Алкилдехлорирование, реагенты
Гриньяра реагенты литийорганические соединения
Алкилиденовой группы перенос илидами серы 5, 406 сл. металлированными сульфимидами, сульфоксидами, сульфоксимидами и сульфонами 5, 416 сл.
Алкилиденовой группы перенос, обзор илиды серы [132]
Алкилирование 2, 79 сл.; 7, 17, 49 (см. также Аллильное алкилирование, Диалкилирование, Окислительное алкилирование, Фотоалкилирование и именные реакции) 5-азапуринов 8, 650 8-азапуринов 8, 658 азетидинонов 3, 558 азинов 3, 565 азиридинов 3, 82 азометииов 3, 501 акрилонитрила 6, 440 алканов каталитическое 1, 157
Алкилирование алкенилборатов 6, 494 амидофосфатов 5, 57 алкилгалогенидов 1, 136; 7, 126 алкинилборатов 6, 489 сл. аллилсульфоксидов карбанионов 5, 301 сл.
альдегидов 2, 495—498 тозилгидразонов 3, 512 амидинов 3, 610
амидов 3, 600 сл.; 4, 410 сл., 460 сл.
восстановительное 4, 460 радикальное 4, 466
аминов 2, 87; 3, 11 сл., 61 сл., 67 сл., 80 сл., 6, 137
ароматических 3, 176 сл., 179, 182 сл.
аминокислот 4, 245; 10, 234 сл.
Р-аминокислот 4, 255 аминопиридинов 8, 81 Р-аминоспиртов 3, 134 2-аминотиазола 9, 467 аренов 1, 346; 7, 17 сл. аренсульфонатов 5, 524 ароматических нитросоединений 7, 73
ароматических соединений 2, 403 асимметрический синтез аминокислот 10, 242 сл.
броммалонодинитрила 6, 413 2-бромциклогексанона 6, 414 2-бромциклопентанона 6, 414 винилсульфидов 5, 213 водорода пероксида 2, 467 сл. восстановительное (см. также Восстановительное алкилирование)
амидов 4, 460
вторичных и третичных ароматических аминов получение 3, 179
гидразинов 3, 269 иминов 3, 19 а,р-ненасыщенных альдегидов 2, 498
ненасыщенных кетонов 2, 593 пирролов 8, 349
гексаметилентетрамина 3, 123 геминальное
сложных эфиров получение 4, 321
гидразидов 4, 517 сл.
гидразинов 3, 268 сл., 278 гидроксамовых кислот 4, 505 сл. 2-гидроксибензотиазола 9, 466 гидроксидиазинов 8. 155 2-гидроксииндолов 8, 534
8
Алкилирование гидроксиламньов 3, 230 сл., 234, 243, 297 гидроксипиридинов 8, 80 гидроксисульфоксидов 5, 305 гидрокси-1,2,4-триазинов 8, 188 гидроксихинолинов 8, 237 гидропероксидов 2, 468 сл. 3-дезазапуринов 8, 647 7-дезазапуринов 8, 659 9-дезазапуринов меркаптопроизводных 8, 675 1,1-диаминов 3, НО дигидро-1,3-оксазинов 9, 572 диенильных карбокатионов 7, 429 0-дикетонов 2, 631 дисульфидов 5, 171 диэтилнатриймалоиата 4, 122 енаминов 3, 96 сл. енолов 2, 580 енолятов 2, 323 а,Р-енонов 2, 615 ентиолов 5, 154 сл. изохинолинов 8, 270 сл. изоцианидов 3, 705 имидазола 8, 444, 461 имидов 4, 425, 494 индазола 8, 450 индолов 8, 506 сл., 521 калия гидроселенида 6, 12 карбаматов 4, 558 сл. карбанионов 1, 561 карбоксамидов 3, 600 карбоксилат-анионов 4, 347 карбонатов 4, 540 карбонильных соединений 6, 432;
7, 121 сл.
кетонов 2, 588 сл., 614 сл., 619 сл. корриноидов 10, 671 ксантина 8, 668 кумаринов 9, 64 сл.
малоновой кислоты диэфиров 4, 122
меркаптопиридинов 8, 81 металлов галогенидов 7, 254 2-метиленциклоалканонов 6, 431 мочевин 4, 568, 573 мочевой кислоты 8, 624 натрия дисульфида 5, 450 ненасыщенных кетонов 2, 593 сл. нитрилов 1, 211; 3, 663, 669 нитрозаминов 3, 455 нитронов 3, 618 сл.
нитросоединений 3, 428 сл., 437 а-нитроэфиров 4, 283 нуклеозидов 10, 116 сл. 1,3,4-оксадиазола 9, 524 оксазолов 9, 445 сл.
оксимов 3, 617
Р-оксокислот эфиров 4, 86, 204, 222
Алкилирование Р-оксосульфоксидов 5, 310 Р-оксосульфоиов 5, 357 пентиазолинов 9, 608 сл. пиразолов 8, 449 пиридилалкиланионов 8, 83 пиридинкарбоновых кислот 8, 90 пиридинов 8, 17, 40 сл.
радикальное 8, 53 сл. пиридин-М-оксидов 8, 20 пиридинтионов 8, 81 пиримидинов 8, 155 пиррола 8, 344 сл., 435 полицнаносоединений 3, 686 пуринов 8, 623—627 радикальное 4, 460; 8, 53 сл. селективное диолов 2, 142 силациклогексанов 9, 417 сложных эфиров 2, 614
сульфонилпроизводных 5, 357 спиртов 2, 66, 318 стеаринов И, 502 сульфатов применение 5, 562 сл сульфенат-анионов 5, 423 сульфенилгалогенидов 5, 428 сульфидов 5. 240 сульфидов синтез 5, 168 сл. сульфимидов 5, 376 а-сульфинилкарбаниоиов 5, 291 сульфиновых кислот 5, 322 сл., 495 сульфиновых кислот эфиров 5, 501 сульфитов 5, 559 сульфоксимидов 5, 385 сульфонамидов 5, 530, 532 сл. а-сульфонилкарбанионов 5, 337 сл. сульфонов 5, 330 сульфокислот эфиров 5, 527; 7, 125 сл.
теллурофена 9, 370 сл.
теофиллина 8, 626 тетрагидрокарбазола 8, 521 тетрагидрофурана 2, 404 тетразолов 8, 456
4Н-1,2,4-тиадиазиндиоксида-1,1 9, 636
1,3,4-тиадиазола 9, 547 тиоамидов 3, 600 сл.; 5, 658 тиоацеталей 5, 193—197 тиогидразидов 5, 658 сл. тиокетонов 5, 591 тиокислот 5, 221 тиолов 1, 211; 5, 148, 168 сл. тиолов синтез 5, 135 тиомочевин 5, 667 тиопуринов 8, 626 тиосемикарбазидов 5, 668 тиофенов 9, 236, 242, 247 триазолов 8, 453, 454 триалкилоксония соли 2, 310 тритиапенталенов 9, 315
9
Алкилирование 1,2,5-трифениларсола 9, 399 туберцидина 8, 661 углерода монооксида 1, 211 фенолов 2 185, 206 сл., 236, 238 сл„ 250, 572 фенотиазинов 9, 628, 633 ферроцена 7, 435 фосфидов 4, 605 фосфинов 4, 623 фосфора галогенидов 4, 656, 673 фосфора илидов получение 5, 111 фосфориламино-анионов 5, 57 фосфоринов 9, 391 фуранов 9, 123, 148 хинолинов 8, 223 цианоборатов 6, 483 сл.
Алкилирование, реагенты азиридин азобис(изобутиронитрил) акрилонитрил акролеин 9-алкил-9-борабицикло[3.3.1]но-нан — калия 2,6-ди-трет-бутилфеноксид алкиллитий аллилбромид алюминий — алкилгалогениды алюминий — катализаторы Фриделя — Крафтса — алкены алюминия анилид — алкены алюминия бромид — алкилгалогениды алюминия хлорид аммония персульфат — серебра нитрат ацетальдегида диэтилацеталь ацетамидин ацетилхлорид ацетофенон бензилбромид бензилтриэтиламмония хлорид бензолполисульфоновые кислоты бус(триметилсилил)ацетилен — алюминия хлорид
9-бора бицикло[3.3.1]нонан бора трифторид — сореагенты броммагнийэтилкупрат бромнитрометан
5-бром-2,2,5-триметил-1,3-диоксан-дион-4,6
бромхлорметан
бутанол-2 — п-толуолсульфокис-лота
бутантиол трет-бутилацетат бутилбромид бутиллитий — сореагенты бутилмагнийбромид трет-бутилмагнийхлорид
Алкилирование, реагенты трет-бутиловый спирт — серная кислота трет-бутилпероксид бутилхлорид трет-бутилхлорид — железа (III) хлорид винилизопианид винилмагнийбромид винилэтиловый эфир вольфрам — алкилгалогениды гексакарбонилхром гексаметилтриамидофосфат Гриньяра реагенты диазоалканы диазометаи 3,5-диалкил-4-галогенметилизок-сазолы — натрия гидрид диалкилкарбения тетрафторбора-ты диалкилнатриймалонаты диацилпероксиды А,А-дибензил-2-бромэтиламин дибензилмалонат — натрия гидрид дибромметан 5,6-дигидро-4-метокси-2/7-пиран дигидропиран дилитийтетрахлоркупрат — ал-килбромиды диметилалюминийхлорид диметилбромметилмалонат диметилбромония гексафторантимонат диметилртуть диметилсульфат диметилсульф ид диметилсульфоксид диметилсульфоксид — гексаме-тилтриамидофосфат диметилсульфонийметилид диметилформамид — фосфорил-хлорид диметилформамида диметилацеталь диметилцинк 1,2-диметоксиэтан 1,3-дитиан дифенилдиазометан дифенилметоксиметилфосфин-оксид — лития диизопро-пиламид дифеиилсульфонийциклопропилид а,а-дихлорацетон дихлорметан — алюминия хлорид дициклогексилэтиламин диэтилалюминия ацетиленид диэтилоксалат диэт илсульфат диэтоксикарбения тетрафторборат изопропилэтиламин
10
Алкилирование, реагенты
иод
иодметилтриметилсилан
калий — алкилгалогениды калий — ацетон — аммиак калий — трйт-бутилметилкетон —
аммиак
калий — флуорен — аммиак
калия амид — аммиак
калия 2,6-ди-трет-бутилфеноксид
калия трет-бутоксид
калия гидротетракарбонилферрат калий карбонат
калия карбонат — алкилгалогениды
калия феррицианид — р-дикетоны кальция хлорид
карбонил (фенил) бис (трифенилфосфин) родий
кобальта (II)	хлорид — Г риньяра
реагенты
18-краун-6
кремния тетрахлорид — алюминия анилид — алкены
лимонная кислота — коричные спирты
литий — алкилгалогениды
2-литий-1,3-дитиан
а-литийизобутиронитрил литийметилизоцианид лнтийорганические соединения лития алюмогидрид — алкилгало-
гениды
лития амид — алкилгалогениды лития ацетиленид
лития бис(триметилсилил) амид лития грез-бутокси(алкил)купрат лития диалкилкупраты
лития дибутилкупрат
лития диизопропиламид — алкилгалогениды
лития диизопропиламид — А'^-ди-метилгидразоны
лития диметилкупрат
лития дипропилкупрат
лития диэтиламид
лития V-изопропилциклогексил-амид
лития нафталинид
лития тетра-н-бутилалюминат
лития тетрахлорпалладат — алкилгалогениды
лития циклогексилизопропиламид лития этиланетат
магинйметилкарбонат—натрия метоксид — алкилгалогениды
магнийорганические соединения медь — алкилгалогениды
меди(1) иодид
Алкилирование, реагенты
меди(1) ионы — алкииилгалогени-ды
Меервейна соли метилакрилат метилбромацетат метилбромид О-метилдибензофурания тетра-фторборат
метилиодид метилкетена диэтилацеталь метилкротонат метиллитий метилмагнийиодид метилмагнийхлорид
метилмедь — Гриньяра реагенты метилметансульфонат метил-п-толуолсульфонат метилтрифторметансульфонат (метилфениламино)трифенилфос-фоний иодид — алкоксид
метилфторсульфонат метилхлорид метилхлорметиловый эфир 2-метоксипропен молибден — алкилгалогениды муравьиная кислота — коричные спирты
натрий — алкилбромиды натрий — алкилгалогениды натрия амид — иодхлоралканы натрия амид — 2-диметиламино-1-хлорпропан
натрия ацетиленид
натрия бис(2-метоксиэтокси)алюмогидрид
натрия борогидрид — ортоэфиры натрия гидрид — алкилгалогениды натрия 2-метилбутоксид-2
натрия метоксид — алкилгалогениды
натрия нафталинид
натрия тетракарбонилкобальтат натрия хлорид
натрия этокспд — алкилгалогениды никель Ренея — спирты п-нитробензилхлориды нитрозония гексафторфосфат 2-нитропропана литиевая соль олова(IV) хлорид — алкены олово — алкилгалогениды палладия(П) ацетат палладия(II) хлорид 1,2,2,6,6-пеитаметилпиперидин пентаэтоксифосфоран полифосфорной кислоты эфиры пропен пропилиодид пропилмагнийхлорид
11
Алкилирование, реагенты
ртути(П) перхлорат — алкилбро-миды
ртути (II) хлорид — метилхлорме-тиловый эфир
свинец — алкилгалогениды селен — алкилгалогениды серебра оксид — алкилгалогениды серебра перхлорат — алкилгалогениды
серебра тетрафторборат — алкены — серы диоксид
серебра тетрафторборат — алкилгалогениды
серная кислота — алкены
сурьмы (V) фторид — алкилфтори-ды
сурьмы (V) фторид — фторсуль-фурилхлорид — трет-бутил-хлорид
сурьмы(V) хлорид
таллия (I) этоксид — алкилгалогениды
таллия(III) этоксид
тетрабутиламмония гидроксид
тетрабутиламмония гидросульфат
тетрабутиламмония иодид тетрабутилсвинец тетракарбонилникель Л^А/.Л^М'-тетраметилэтиленди-амин —меди(1) хлорид — алкилгалогениды тетраметил мочевина тетраметилсвинец тетрафторборная кислота тетраэтилсвинец
титана (IV) хлорид — алюминия анилид — алкены триалкилаланы
триалкилбораны — калия трет-бу-токсид
триизобутилалюминий
трикарбонил(толуол)молибден — трет-бутилхлорид
трикарбонил (циклогексадиенил) -железа катион
триизобутилалюминий триметнл алюминий тримет иламмоний-ион тримет иленди-п-толуолтиосуль-фонат
триметилоксония гексафторфосфат триметилоксония 2,4,6-тринитро-бензолсульфонат
триметилоксония тетрафторборат трис (трифенилфосфин) палла-
дия (II) ацетат— винилиодид трифенилметилия тетрафторборат
Алкилирование, реагенты трифенилметилнатрий трифенилметилхлорид трифторметансульфонаты 2,2,2-трихлорэтанол триэтилалюмипий триэтиламин — алкилгалоГени_ы трнзтилоксония фторборат ДЫ триэтилортоацетат (1,11 тпи,то. ксиэтан)	’*	триэт0
триэтилортоформиат тропилийхлорид углерода тетрахлорид - алюмииия хлорид фенацилбромид фенацилсульфонилхлорид о-фениленхлорфосфаг формальдегид фосфорная кислота — ада фтороводород а-хлорацетон хлорацетонитрил хлордидейтерийметилметЧпА„, . эфир — бутиллитий хлорметилоксиран хлорная кислота — кетеца и тилтиоацеталя	I
сид хлороформ — алюминия v-хлорсукцинимид — ДИМе'"^СуЧь. фид	у‘
хром — алкилгалогениды цинк — алкилгалогениды цинка хлорид — алкены цинка хлорид — алюмц(. лид — алкены этилакрилат этилбромид этил-|5-бромпропионат этилдиазоацетат этил-а-диметилфосфорилд,, этилен этилендиамин этиленоксид этилиодид этилмагнийбромид этилнатрийацетоацетат этил-п-толуолсульфонат этилтрифторметансульфо^а этилфторсульфонат этилхлорформиат
Алкилирование, обзоры [93] активные метиленовые группы алканы [96] алкены [97] алкилбензолы [98] алкнлфениловые	эфип,, гаЧя
с. 180]	ы 1 ’
альдегиды [95]
12
Алкилирование, обзоры алюминийорганическими соединениями [109] амбидентные анионы [99] аминами и солями аммония [103] аралканы [99а] арены [93а, с. 64; 102] ариламины [100] ароматические соединения [101] внутримолекулярное спиросоедине-иий [123] восстановительное [131] в жидком аммиаке [121] в растворах суперкислот [122] галогенанизолы [93а, с. 220] галогенфенолы [93а, с. 163] диазоалканами [106] Р-дикарбонильные соедииеиия [115] дифторамином [107] жирные кислоты [118] карбанионами [104] карбенами [105] карбоксамиды [1121 каталитическое [114] кетоны [95, 124] кислоты [93а] медьорганическими соедииеииями [ИО] натрия гидридом [111] непредельные соединения комплексами переходных металлов [131а] иикельорганическими соединениями [110] нитрилы [116, 124] нитросоединення [124а] новые методы [125] оксацикланы [99а] полинитросоединения [124а] простые эфиры [117] радикальное [120] серы органические соедииеиия [127] сложные эфиры [113, 116] фенолы [93а, 128] ферроцены [119] фосфор [129] фотохимическое [130] фторорганические соединения [126] цикланы [99а] электрофильной атакой по гидроксигруппе [108]
Алкилирование — раскрытие цикла, реагенты метиллитий триэтилборан — кислород
Алкилсилилирование, реагенты трет-бутилдиметилхлорсилан
Алкилсилилирование, реагенты триизопропилхлорсилан
Алкилтиогруппы введение, реагент алюминия хлорид — S-алкилтио-сульфонаты
Алкильного обмена реакции алюминийорганических соединений 7, 98
Алкильной миграции реакции органоборанов 6, 411 сл.
Алкинилирование спиртов получение 2, 45 сл.
Алкинилирование, реагенты лития фенилацетиленид метоксиметилхлорсилан
Алкинилирование, обзор [133] Алкоголиз 4, 310 сл. азиринов 3, 554 азолидов 8, 469 азометинов 3, 504 алюминийорганических соединений 7, 118 амидов 4, 458; 10, 491 ацеталей 4, 375 сл.
9-борабицикло[3.3.1]нонана димера 6, 309
гетерокумуленов 3, 640 сл. жирных кислот 11, 65 сл. имидатов 3, 603 имидоилгалогенидов 3, 585 малонодинитрила 4, 94 механизм 4, 305 сл.
сложных эфиров 4, 305—309, 341, 354
спиртов получение 2, 35 тиокарбонильных соединений 5, 584 тиомочевин 5, 671
тиокарбоновых кислот эфиров 5, 630
Алкоголиз, реагенты бора трифторид бромоводородная кислота иод ионообменные смолы пиридиния гидрохлорид ртути(П) оксид — ртути(П) хлорид
ртути (II) хлорид серная кислота п-толуолсульфокислота хлороводородная кислота
Алкоголиз, обзоры сложные эфиры [87]
Алкоксикарбонилирование (см. также Восстановительное алкоксикарбонилирование) аминов 4, 540 сл.
Гриньяра реагентов 4, 324 малоновой кислоты получение 4, 97
13
Алкоксикарбонилирование
поликарбоновых кислот получение 4, 78—82, 97
по электрофильному атому углерода 4, 327 сл.
сложных эфиров синтез 4, 324— 329
Алкоксикарбонилирование, реагенты бутиллитий
дибромобис (трифенилфосфин) -палладий(П)
динатрийтетракарбонилферрат дихлоробис(трифенилфосфин)-палладий(П)
диэтилкарбонат лития амид
лития диизопропиламид метилхлорформиат
натрия гидрид
натрия тетракарбонилкобальтат
натрия этоксид
палладия (II) хлорид
сурьмы (V) хлорид — серы диоксид тетракарбонилникель трифенилметилнатрнй
этил (диэтоксифосфииилформиат) этилмагнийбромид
Алкоксилирование
аренов 1, 331
Алкоксилирование, реагенты
алюминия хлорид — трет-бутило-вый спирт
бора трифторида эфират — спирты V-бромсукцинимид — спирты никель — спирты
ртути(1) ацетат — спирты ртути (II) трифторацетат хлоротрис (трифенилфосфин) родий — спирты
цезия фторид — спирты Алкоксилирование, обзоры
жирные кислоты [92]
электрохимическое [91а]
Алкоксимеркурирование, реагент ртути(II) трифторацетат — спирты
Аллилборирование
алкенов активированных 6, 444 сл.
алкинов 6, 440 сл.
аллена 6, 442 сл.
Аллилирование
индолов 8, 508 сл.
моносахаридов И, 165
Аллилирование, реагенты
аллилацетат
л-аллилникельбромид
ди-«-бутилоловооксид — аллилио-дид
диметилаллилбромид
марганца (III) ацетат — меди (II) ацетат
Аллилирование, реагенты палладий тетракарбонилникель
Аллильная перегруппировка аллил (амино) боранов 6, 527 ненасыщенных спиртов 2, 114 сл. сложных эфиров получение 4, 313 сл.
Аллильная перегруппировка, реагенты изопрена оксид лития алюмогидрид серная кислота п-толуолсульфокислота
Аллильная перегруппировка, обзор [133а]
Аллильное алкилирование, реагент палладия(II) хлорид
Аллильное аминирование, реагенты селен—натрия хлоримидо-п-толуол-сульфонат (хлорамин-Т) тетракис(трифенилфосфин) палладий
Аллильное бензоилирование, реагент трет-бутилбензоат
Аллильное бромирование олефинов 1, 225
Аллильное бромирование, реагент V-бромсукцинимид— бензоилпероксид
Аллильное гидроксилирование, реагент диметоксифторборан — водорода пероксид
Аллильное окисление 2, 52 алкенов 2, 26 сл., 572 алкинов 2, 572 непредельных кетонов получение 2, 648
сложных эфиров получение 4, 313 спиртов 2, 539; 4, 12
Аллильное окисление, реагенты V-бромсукцинимид трет-бутилперацетат — меди (II) соли
трет-бутилпербензоат — меди (I) соли
палладия(II) ацетат ртути(П) ацетат свинца тетраацетат — V-бромсук-цинимид
селена диоксид
хрома(VI) оксид — бипиридил
Аллильное фторирование, реагент трифторметилгипофторит
Аллильное хлорирование олефинов 1, 226
Аллильное хлорирование, реагент трет-бутилгипохлорит
Альдера реакция аллилсиланов 6, 170
14
Альдольная конденсация 2, 511 сл., 529, 582, 600, 723 сл., 783
иминов 3, 509
ионообменных смол участие 11, 334
Альдольная конденсация, реагенты ацетон ацетона Л^М-диметилгидразопа а-литиевое производное бензальдегид беизилтриметиламмония фторид — силиловые эфиры трет-бутилмагиийхлорид 3-трет-бутИлпентен-2-ин-4-аль — натрия гидроксид лития диизопропиламид лития диметилкупрат литийпропилиден-трет-бутиламин метиланилиномагнийбромид натрия амид натрия метоксид—ацетон натрия тетраборат титана (IV) хлорид цинка хлорид цинка хлорид—лития енолят этилмагнийбромид
Альдольная конденсация, обзор [88, 88а]
Амадори перегруппировка гидроксиаллизина альдиминов 10, 574
Амадори перегруппировка, обзор [134]
Амидирование 6, 525 сл.
бензотиазолов 9, 464
пиридинов 8, 56
Амидирование, реагенты гекса метилтри амидофосфат полифосфор на я кислота
Амидоалкилирование, обзор [135] Амидометилирование, обзор [136] Аминирование (см. также Аллильное аминирование, Восстановительное аминирование, Окислительное аминирование) 2-азапуринов 8, 642 8-азапурииов 8, 669 алканов 3, 12 алкенов 3, 34
С-алкил-а-аминокислот синтез 10, 233 сл.
алкилгалогенидов 3, 12
альдегидов 2, 506
ароматических соединений 3, 339
бензодиазинов 8, 170
внутримолекулярное 3, 339 галогенпурииов 8, 619 сл. гидразинов получение 3, 271 сл. 3-дезазапуринов 8, 648
Аминирование диазинов 8, 159 изохинолииа 8, 270 нуклеозидов получение 10, 96 сл. первичных ариламинов синтез 3, 176
пиразолов 8, 458 пиридинов 8, 39 полиазагетероароматических со-
единений 8, 314 сл.
сульфоксидов 5, 382
тиазолов 9, 461
тиофенов 9, 249 сл., 259
триазолов 8, 459
хиназолина 8, 170
хинолинов 8, 222
циклических аминов получение J, 31 сл.
Аминирование, реагенты азидоводородиая кислота азидотриметилсилан
азота трихлорид — алюминия хлорид
алюминия хлорид аммиак
аммония ацетат
аммония гидроксид—меди(1^ хлорид
аммония формиат бария амид — жидкий аммиак бис(бензолсульфен)имид бутиллитий
гексаметилентетрамин гидроксиламин
гидроксиламина гидрохлорид — полифосфорная кислота
гидроксиламин-О-сульфокислота Г риньяра	реагенты — вторичные:
амины
гуанидин м-диазонийбеизолсульфонат диметиламин
2-диметиламино-1,3,2-диоксафос-фолан
диметилформамид
О-(2,4-динитрофенил) гидроксил-амии
дихлорборана эфират—бора трихлорид
дихлоробис(бензонитрил)палладий
дициклогексилкарбодиимид
калия амид — амины калия диэтиламид калия изоцианат калия нитрат — калия амид калия фталимид кальция карбонат лития бис(бензолсульфен)имид лития диизопропиламид
15»
Аминирование, реагенты лития диизопропиламид — О-ме-тилгидроксиламин лития диметиламид меди(1) хлорид
О-мезитиленсульфоиилгидроксил-амии
О-мезитоилгидроксиламии ААметилгидроксиламии-О-сульфо-кислота
метоксиамии натрия амид — амииы натрия гидрид — амины никель
палладия (II) ацетилацетонат родия трихлорид силикагель — алюминия оксид тетракис(диметиламино) титан трибеизолсульфеиамид триметиламин трис(пиперидино) фосфин трифеиилфосфии трихлорамин О-феиилдиамидофосфат формамидина ацетат хлорамин
хлорамин Т — селен А-хлор диметиламин хлорсульфонилизоцианат цинка ацетат — кадмия ацетат
Аминирование, обзор гетероциклические основания [137]
Аминоалкенилирование, реагент А,А,2-триметил-1 -хлорпропеиил-амии
Амиио алкилирование восстановительное 3, 19 сл. пиридина фотохимическое 8, 62 ферроцена 7, 435 циклогексанона 1, 23
Аминоалкилирование, реагенты диэтиламин пеитакарбоиилжелезо родия(III) оксид
Аминодебромирование — декарбоксилирование, реагент аммиак
Аминодегалогенироваиие пиридинов 8, 47
Аминодегалогенирование, реагенты аммиак
меди(П) сульфат цинка хлорид
Аминодегидроксилирование, реагенты аммиак
аммиак — натрия гидросульфит аммония ацетат диэтилхлорфосфат калия амид
2-феиил-4-хдорхииазолин
16
Аминодезоксигенирование, реагент фосфорилхлорид — амииы
Аминодехлорирование, реагенты аммиак меди(П) сульфат цинка хлорид
Аминодециаиироваине цианопиридииия солей 8, 53
Аминодецианирование, реагент аммиак
Амииолиз
азолидов 8, 469 карбаматов 3, 557 сл. сульфидов 5, 179 тио мочевин 5, 671 тиоцианатов 5, 478 фосфазенов 5, 104 Аминолиз, реагенты аммония хлорид бора трибромид бутиллитий лития алюмогидрид натрий натрия гидрид — диметилсульфоксид
натрия метоксид Аминолиз, обзоры галогенфосфазеиы [138] нитрилы [139}
Аминомеркурирование, реагент ртути(II) ацетат
Аминометилирование аренов 1, 330, 355 ароматических соединений 3, 154 2-меркаптотиазолов 9, 466
Аминометилирование, реагенты диметил(метилен)аммоиия трн-фторацетат диметил(хлорметил)амин N - метоксиметилпиперидин родия оксид формальдегид — диметиламин iv-хлорметилморфолин А-хлорметилпиперидин
Аминометилирование, обзор иебеизоидные ароматические соединения [140}
Аминопропилирование, реагент 3-хлорпропилдиметиламии — магний
Аминосульфоксидирование, обзор [141}
Аминосульфонилирование, реагент натрия сульфит — амииы
Аминоэтилирование, реагенты азиридиния тетрафторборат 2-бромэтилтриметиламмоиия бромид диметил-2-хлорэтиламин А-2-хлорметилпиперидин
Аминоэтилирование, реагенты калия амид натрия амид
Аммоксидирование, обзоры [144] нитрилов синтез [146] пропен [145]
Аммонирование, реагенты аммония бромид — жидкий аммиак
аммония тиоцианат аммония хлорид—жидкий аммиак
Аммонолиз
броминдолов 8, 538
Аммонолиз, реагенты аммиак аммония хлорид—жидкий аммиак
аммония гидроксид
Аммонолиз, обзоры [142] окислительный [143а] окислительный пропена [1436] хлорбензолов [143]
Андерсена синтез 5, 300
Анилинодетиометилирование, реагент
ртути(П) хлорид — анилин Аннелирования реакции
кетонов 2, 615—623
Аннелирование, реагенты 3-бром-1,1 -дихлорпропен 2-бутил-2,3-диметилборан трет-бутил-у-иодтиглат Р-винилбутенолид 2-вини л-6-метилпиридии винил (метоксикарбоиилметил) кетон
винил(метоксиметил) кетон винил-2-хлорэтилкетои диметилацетилендикарбоксилат диметилсульфоний-2-оксотетра-гидрофураиил-3-ид
диметилсульфоиийциклопропилид 3,5-диметил-4-хлорметилизоксазол 2,2-диметил-6- (и-хлортиофеиил-метилеи) циклогексанон
1,3-дихлорбутен-2 4,4-дихлорбутен-3-ол-1 1-иод-З-триметилсилилбутен-2 1-литийциклопропилфенилсульфид метил-1-фторвиннлкетои натрия гидрокарбонат транс-пентен-З-ои-2 пирролидин
1-хлорпентанон-3
(этоксикарбонилциклопропил)три-фенилфосфония тетрафтор-борат
Апуринизация полинуклеотидов 10, 146
Арбузова реакция 4, 50, 691; 5 79 сл.
Арбузова реакция, реагенты никеля бромид никеля хлорид триэтилфосфит этилдиэтоксифосфинилформиат
Арбузова реакция, обзор [147— 1476]
Арила миграция
фенолов получение 2, 194 сл. Арила миграция, обзоры [154, 154а] Арилдехлорирование, реагенты
Гриньяра реактивы литийоргаиическне соединения
Арилирование (см. также именные реакции)
азастильбепов внутримолекулярное 8, 59
азометинов 3, 501
алкенов 7, 401
аллиловых спиртов 7, 402 ариламинов 3, 203 сл.
внутримолекулярное 1, 582 гидразинов 3, 279 гидроксиламинов 3, 230 енаминов 3, 97 изохинолииа 8, 270 сл. имидазола 8, 461 металлов галогенидов 7, 254 а,р-неиасыщениых кетонов 7, 386 нитрилов 3, 663 нитросоединений 3, 428 сл., 437 пиридина 8, 40, 55 промотированное медью 1, 428 сульфенилгалогеиидов 5, 428 сульфидов получение 5, 168 сульфонамидов 5, 530, 532 теллурофена 9, 371 тиолов 5, 168 тиолов получение 5, 135 тиомочевины 5, 667 тиофенов 9, 258 сл.
феноксазина 9, 582
фуранов 9, 125
хинолинов 8, 223
Арилирование, реагенты алюминия хлорид бис(3,4-дихлорбеизоил) пероксид бис(циклооктадиеи-1,5) никель 9-борабицикло[3.3.1]нонан бора трифторид бромбензол Гриньяра реактивы дибензоилпероксид 2,4-динитробензолдиазоиия хлорид 2,4-динитрохлорбеизол
дихлоро [ 1,2-бис (дифеиилфосфи-но)этаи]никель(П) —арнл-галогениды
17
Арилирование, реагенты иодбензол лития диарилкупраты литийорганические реагенты лития тетрахлорпалладат — арил-таллийтрифторацетаты меди иодид меди(1)оксид — арилиодиды меди(1)	хлорид—пиридин—арил-
бромиды меди иодид медная бронза медь —калия карбонат—арилга-логениды
натрия амид — гексаметилтриамидофосфат
N-нитроацетанилид n-нитробензолдиазония соли 4-ннтро-1 -хлорбензол палладий— Гриньяра реагенты палладия(П) ацетат—арилиодиды
палладия(П) хлорид — меди (II) хлорид — арилртутьгалоге-ниды
сурьмы(Ш) хлорид — фенол тетракис(трифенилфосфин) никель трикарбонил (циклогексадиенон) -железо
трикарбонил (фторбензол) хром фенол
цинка хлорид — фенол
Арилирование, обзоры ароматические соединения [149] гомолитическое [150] ненасыщенные соединения солями диазония [153] комплексами переходных металлов [131а] фосфор [152] фторорганические соединения [151]
Арилоксилирование, реагент ртути(II) ацетат — фенолы
А рилсульфонилирование, реагент сурьмы(У) фторид — арилсульфо-нилфториды
Арилтиодеиодирование, реагент медь — калия карбонат — тиофенолы — пиридин
Арндта — Эйстерта реакция 3, 305; 4, 38
сложных эфиров синтез 4, 321 сл. Арндта — Эйстерта реакция, реагенты
диазометан
медь
платина
серебра оксид серебро
Арндта — Эйстерта реакция, обзор [148]
Ароматизация (см. также Дегидрирование) биомиметическая 2, 195 сл.
Ароматизация, реагенты Х-бромсукцинимид водорода пероксид 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-беизо-хинон
иод
калия перманганат калия феррицианид лития алюмогидрид марганца диоксид ртути(П) оксид ртути (II) хлорид свинца диоксид серебра диоксид серная кислота сурьмы(V) хлорид уксусный ангидрид — фосфорная кислота
фосфора пентасульфид фосфора пентахлорид фторсульфоновая кислота Аутоконденсация, обзор [1546] Аутоокисление
алканов 2, 449
алкенов 2, 448 сл., 481
алкилгидропероксидов получение 2, 446—451
амидов 4, 483
аралканов 2, 447 сл.
бисфосфорана 1, 190 галогенборанов 6, 503 Гриньяра реагентов 2, 450 дненов 2, 471, 482 жирных кислот 11, 43 сл. индолов 8, 524 карбонильных соединений 2, 449 сл.
кетонов 2, 449
кумола 2, 447
металлорганических соединений 2, 450 сл.
органоборанов 6, 393 сл. простых эфиров 2, 340, 449 спиртов 2, 449 триалкилборанов 2, 451 углеводородов 2, 25, 470 сл. фуранкарбальдегидов 9, 163 Аутоокисление, реагенты бенгальский розовый бензофенон гексаметилтри амидофосфат железа(Ш) ион калия трет-бутоксид кобальта ацетат-бромид кобальта стеарат
18
Аутоокисление, реагенты криптаты меди(II) нитрат — пиридин меди(1) хлорид никеля ацетат салькомин
Аутоокисление, обзоры [155] азосоединения [1556] алкиларены [93а, с. 244] жидкофазное гомогенное [159] — ингибирование [160] катализируемое основаниями [156] металлалкилы и -арилы [161] металлорганические соединения [162] а-метиленовые группы [155а] молекулярным кислородом [157] радикальное [158] серы соединения [164] фотохимическое [163]
Ацетилирование, реагенты адипиновая кислота алюминия хлорид ацетон бутанона этиленацеталь диметилсульфоксид диметилформамид — диметилсульфат диметилформамида этиленацеталь
2,2-диметоксипропан 2,2-диэтоксипропан ионообменные смолы окиси мезитила этиленацеталь пиридина гидрохлорид тетраэтилортосиликат п-толуолсульфокислота 2- (триметилсилокси)пропен триэтилортоформиат хлорная кислота хлородикарбонилродия(1) димер хлоротрис(трифенилфосфин) родий
2-хлорэтанол этиленгликоль
Ацетилирование (см. также Восстановительное ацетилирование, Диацетилирование н именные реакции) алкинилборатов 6, 490 амидинов 3, 610 2-аминоиндолов 8, 539 аминокислот 4, 246 [18] аннулена 1, 468 ареновых комплексов металлов 7, 439
белков посттрансляционное 10, 545 сл.
бензо[6] селенофена 9, 351
Ацетилирование восстановительное см. Восстановительное ацетилирование 3-дезазапуринов 8, 648 дейтеропорфирина IX 8, 395 индолов 8, 517 карбазолов 8, 567 1,6-метано[ 10] аннулена 1, 471 нитрозофенолов 2, 256 у-пиронов 9, 78 спиртов 1, 118 тиофенов 9, 236, 238, 240
Ацетилирование, реагенты алюминия хлорид — ацетилхло-рид ацетальдегид — трет-бутоксиль-ные радикалы ацетилбромид ацетилгексафтора нтимонат
- N-ацетилимидазол ацетил-п-толуолсульфонат 3-ацетил-1,5,5-триметилгидантоин ацетилтрифтор ацетат ацетилфторид ацетилхлорид ацетоксипиридины (пиридилацета-ты)
N-ацетоксифталимид ацетонитрил — цинка хлорид бора трифторид висмута триацетат енолацетаты изопропенилацетат кетен магний 2-метил-1,3-диоксоления тетра-фторборат метиллитий л-(2-метоксиаллил)никельбромид натрия ацетат п-нитрофенилацетат пиридин — уксусный ангидрид ртути(П) ацетат—ацетилхлорид серная кислота — уксусный ангидрид 1,3,4,6-тетраацетилгликольурил тетраацетокси си л ан тетраэтиламмония ацетат тиоуксусная кислота п-толуолсульфокислота — ацетил-хлорнд три-н-гексиламмония гидроксид 2,4,6-триизопропилбензолсульфо-нилхлорид трифенилметилнатрий уксусная кислота уксусный ангидрид — сореагенты фенилацетат хлорная кислота цинка хлорид — ацетонитрил
19
Ацетоацетилирование, реагенты ацетоацетилфторид дикетен меди(II) сульфат ртути(Н) ацетат
Ацетоксидехлорирование, реагент уксусный ангидрид
Ацетоксилирование (см. также Окислительное ацетоксилирова-ние)
альдегидов 2, 554
антраценов 1, 417
бензола производных 1, 117
фуранов 9, 127
Ацетоксилирование, реагенты азотная кислота — уксусная кислота
азотная кислота — уксусный ангидрид
калия ацетат — диметилформамид калия пероксосульфат — палладия ацетат
ртути (II) ацетат
селена диоксид свинца тетраацетат таллия(Ш) ацетат триметилоксония тетрафторборат уксусная кислота
xpoMa(VI) оксид — уксусный ангидрид
церия(1У)-аммония нитрат — уксусная кислота
Ацетоксилирование, обзоры гетероаллильные системы [3] хиноны [4]
Ацетоксимеркурирование, реагент ртути (II) ацетат
Ацетоксипалладирование 7, 399
Ацетоксипалладирование, реагент палладия(П) ацетат
Ацетолиз, реагент уксусная кислота
Ацетолиз, обзор [2]
Ацетонирование, реагент
изопропенилацетат — марганца (III) ацетат
п- (2-метоксиаллнл)иикельбромид
Ацетоэтилирование, реагент винилметилкетон
Ацидолиз
жирных кислот 11, 65 сл.
органнлфосфатов 5, 71 сложных эфиров 4, 305—309
Ацидолиз, реагенты кальция оксид муравьиная кислота ртути(П) ацетат — серная кислота уксусная кислота цинка оксид
Ацидолиз, обзор [5]
20
Ацилдесилилирование, обзор [23] Ацилирование 8-азапуринов 8, 668 азепинов 8, 716 азиридинов 3, 82 азиринов 3, 554 азометинов 3, 502 алкенилцианоборатов 6, 496 алкенов 1, 210; 2, 572 пирилия солей получение 9, 27 амидинов 3, 610 амидов 4, 419, 468 сл.
N-амино-а-аминокислот 4, 250 аминов 3, 63 сл., 201 сл.; 4, 391 сл.; 6, 137 аминокислот 4, 246 Р-аминокислот 4, 855 аминопиридинов 8, 81 2-аминоспиртов 4, 135 2-аминотиазола 9, 467 аренов 1, 355; 2, 770 сл. арилкетонов синтез 2, 770—774 ароматических соединений 1, 355 сл.; 4, 554 амидофосфатов 5, 58 бензоксазина 9, 579 бензофурана 4, 479 бутадиена 7, 363 винилсульфида 5, 211 сл. гидразидов 4, 520 гидразинов 3, 379 сл.; 4, 510—513 гидроксамовых кислот 4, 506 2-гидроксииндолов 8, 534 сл. гидроксиламина 4, 499 сл. гидроксипиридинов 8, 80 глицерофосфохолина 11, 96 1-дезазапуринов 8, 640 диазометана 4, 63 диолов селективное 2, 142 енаминов 3, 97, 98 енолов 2, 583 сл. имидазолов 8, 445 имидатов 3, 602 имидов 4, 495 иммобилизованных реагентов применение 11, 331 ииаминов 3, 108 индазола 8, 450 индола 44 , 479 ; 8, 516—518 индола солей 8, 522 карбаматов 4, 558 карбоновых кислот 4, 62 кетонов 4, 350 лактамов синтез 4, 414 линалоола 4, 295 липидов синтез 11, 90 меркаптопиридииов 8, 81 мочевин 4, 568 сл. нитраминов 3, 464 нитрилов 3, 662
Ацилирование нитронов 3, 619 нитросоединений 3, 430 нуклеозидов 10, 114—116 1,3,4-оксадиазола 9, 524 Р-оксокислот эфиров 4, 223 сл. пероксида водорода 4, 581 пиразолов 8, 449 пиридинов 8, 17, 56 пиридин-А'-оксидов 8, 20 пиридинтионов 8, 81 пиридонов 8, 80 сл. у-пиронов 9, 83 пиррола 4, 479; 8, 345 сл., 443 пуринов 8, 627 ртутьорганических соединений 7, 83 сл. селенофенов 9, 345 спиртов 4, 290—303 сульфоксимидов 5, 385 сульфонамидов 5, 532 а-сульфонилкарбанионов 5, 339 сульфонов 5, 330 тетразолов 8, 456 4Н-1,2,4-тиадиазиндиоксидов-1,1 9, 636 тиазинов 9, 612 тиолов 5, 142, 148, 221 тиомочевин 5, 668 сл. фенолов 2, 206 сл., 244—247; 4, 295 фосфора илидов синтез 5, 112 сл. фуранов 9, 123 тиофенов 9, 236 триазолов 8, 454 сл. химотрипсина 10, 483 цианоалканов 3, 683 цианоборатов 6, 481
Ацилирование, реагенты алюминия бромид алюминия хлорид — ацилгалогеии-ды аммония хлорид ЛАацилимидазолы М-ацилпиридиний S-ацилтиолы ацилфториды ацилхлориды бензоилхлорид бензойный ангидрид бензолсульфонилхлорид бора трифторид — ангидриды кислот трет-бутилгидропероксид бутиллитнй
W-гептафторбутирилимидазол гептафторбутирилхлорид 1-гидроксибеизотриазол — дицик-логексилкарбодиимид
Ацилирование, оеагенты lV-гидроксисукцинимнд — дицик-логексилкарбодиимид дикетен
4- (М,М-диметиламино)пиридин 1У,М-диметиланилин дифенилкетен
дихлорацетонитрил — алюминия хлорид
дицнклогексилкарбодиимид диэтилазодикарбоксилат — трифенилфосфин
калия трет-бутоксид кальция гидрид карбодиимиды
карбоновые кислоты — бора трифторид
кетены
кротоноилхлорид магний
магния этоксид
малоноилдихлорид метансульфонилхлорид метаисульфоновый ангидрид метилхлорформиат
1 -морфолиноциклогексен муравьиноуксусный ангидрид натрий
натрия гидрид
натрия динзопропиламид и-нитрофеннлбензоат л-нитрофенилдеканоат оксалилхлорид — алюминия хло-
рид
октакарбонилдикобальт
пивалоилхлорид—алюминия хлорид
пиридин — ацилгалогениды пиридинов А’-фосфониевые
соли
4-пирролидинопиридии полифосфорная кислота пропионилхлорид
серебра трифторметансульфонат серная кислота
сульфоуксусная кислота таллия (I) этоксид (тиенил-2) ацетилхлорид тионилхлорид тиофосген тиоэфиры п-толуолсульфокислота — бора
трифторид—ангидриды кис» лот
п-толуолсульфонилхлорид
триметилхлорсилаи
3,4,4-трис(трпхлорметил)-|3-суль-тон
трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат
21
Ацилирование, реагенты трифторметансульфокислота — пивалоилхлорид трифторметансульфокислота и карбоновых кислот смешанные ангидриды трифторуксусная кислота — ацил-галогениды трифторуксусный ангидрид трихлорацетонитрил — алюминия хлорид триэтиламии — ацетат натрия — карбоновые кислоты триэтиламии — фталевый ангидрид углерода монооксид фенилизоцианат фениллитий — 4-метоксифенил-ацетилхлорид фенилтрнфторметилкетен феноксиацетилхлорид — триэтил-амин фосген фосфора пентаоксид фосфорилхлорид — М,М-диалкнл-амиды фосфорная кислота — ацилхлориды фталевый ангидрид фтороводород хлорацетилхлорид хлороводород — нитрилы хлорсульфонилизоцианат хлоруксусный ангидрид циановая кислота цинка хлорид — бензилцнаниды цинка хлорид — хлороводород — нитрилы циннамоилнмидазол S-этилтрифтортиоацетат этилхлорформиат янтарный ангидрид — алюминия хлорид
Ацилирование, обзоры [6, 6а] альдегидов синтез [7] амиды [8, 11] амнны [8] ароматические соединения [9] внутримолекулярное [16] гидроксигруппы [15] енамины [13] карбоксамидами [9а] изоцианатами [10] кетенами [10] кетонов синтез [7] кетонов циклических синтез [12] кетоны [17] механизм [18] небензоидные ароматические соединения [19] нуклеофильное [20, 790]
Ацилирование, обзоры пептидов синтез [22] ферроцен [14] фторорганические соединения [21]
А цилирование — алкилирование, реагент
метилдихлорацетат — тритилхло-рид — бензоилхлорид
Ацил-лактонная перегруппировка, обзор [24]
Ацилоиновая конденсация 2, 637; 4, 115, 360; 6, 119 сл.
а,<о-дикарбоновых кислот эфиров 1, 143
Ацилоиновая конденсация, реагенты натрий триметилхлорсилан
Ацилоиновая конденсация, обзор [25] Ацилоиновая перегруппировка 2, 673 Ацилоиновая перегруппировка, обзор [26]
Ацилоксилирование (см. также Электрофильное ацилоксилиро-вание)
фенолов получение 2, 192 сл.
Ацилоксилирование, реагенты грет-бутилперацетат — меди(1) хлорид ртути (II) оксид свинца тетраацетат свинца тетракис(трифторацетат) трифторперуксусная кислота — бора трифторид
Ацилоксилирование, обзор [27] Ацильных групп миграция фенолов ацилирование 2, 248
Ацильных групп миграция, обзоры [28]
Б
Байера — Виллигера реакция 2, 195, 669 сл., 730 сл.; 4, 13, 47, 165, 217, 587 перегруппировки 2, 669—671 сложных эфиров получение 4, 314 сл.
Байера — Виллигера реакция, реагенты
водорода пероксид — сореагенты гексафторацетон — водорода пероксид
калия пероксосульфат метоксикарбонилпербензойная кис-
лота
перокснмалеиновая кислота пероксифталевая кислота пероксомоносерная кислота перуксусная кислота серная кислота о-сульфопербензойная кислота
22
Байера — Виллигера реакция, реагенты
трифторперуксусная кислота
л-хлорпербензойная кислота
Байера — Виллигера реакция, обзоры [165, 165а]
Бальца — Шимана реакция 8, 159
Бальца — Шимана реакция, обзор [166]
Бамбергера перегруппировка 3, 220, 245; 8, 458
Бамбергера перегруппировка, реагент трифторметансульфокислота
Барбье реакция 7, 20, 49, 54
Барбье реакция, обзор [168]
Барбье — Виланда расщепление
сложных эфиров 4, 351
Барбье — Виланда расщепление, реагенты
Гриньяра реагенты
фенилмагнийбромид
Барбье — Виланда расщепление, обзор [169]
Барта реакция 9, 660
Барта реакция, реагенты
меди(1) хлорид
натрия арсенит
Барта реакция, обзор [170]
Бартона реакция 2, 108 сл.; 3, 443,. 484
стероидов 3, 443 сл.
Бартона реакция, обзор [171]
Байера синтез
хинолинов 8, 203
Бейкера — Венкатарамана перегруппировка 9, 99
Бейрутская реакция бензофуроксанов 9, 533
Бекмана перегруппировка 3, 176,
492 сл.; 4, 401 сл., 415 сл.;
8, 263
аминов синтез 3, 29, 176
бензизоксазолов синтез 9, 499
изохиполннов синтез 8, 263
тиазепинов синтез 9, 702
Бекмана перегруппировка, реагенты
п-ацетамидобепзолсульфонилхло-рид
бензолсульфонилхлорид
бора трифторид
гексамстилтриамидофосфат
иода пентафторид
О-мезитиленеульфонилгидроксил-амин никеля ацетат нитрозилсерная кислота пиридина гидрохлорид полифосфорной кислоты эфиры серная кислота серы триоксид
Бекмана перегруппировка, реагенты силикагель п-толуолсульфопилхлорид трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат — карбоновые кислоты трифенилфосфин — галогены трифторуксусной кислоты ангидрид
фосфора пентаоксид фосфорилхлорид хлороводородная кислота
Бекмана перегруппировка, обзор
Бекмана фрагментация 4, 17, 402
Бекмана фрагментация, реагенты метансульфонилхлорид S-метил-п-толуолтиосульфонат нитрозилхлорид полифосфорная кислота тетракис(трифенилфосфин) палладий тионилхлорид триэтилортоформиат фосфора пентахлорид
Бенари реакция
тиофена синтез 9, 281
Бензидиновая перегруппировка 1, 428; 3, 281 сл.
Бензидиновая перегруппировка, обзоры [174] гидразосоединенпя [175]
Бензилирование 3-дезазапуринов 8, 647 индолов 8, 509, 530 кетонов 2, 590 липидов синтез 11, 90 моносахаридов 11, 165 тиогликолевой кислоты 4, 307 уридинов 2, 333
Бензилирование, реагенты бензилбромид бензиловый спирт — дициклогек-силкарбодиимид бензнлхлорид бепзилхлорид — калия иодид — калия карбонат дибензилцинк диметилсульфоксид калия амид натрия гидроксид свинца тетрафепилацетат три-н-бутилоловооксид — бензил-хлорид трпс(диметиламино)бензилоксифосфония хлорат
Бензиловая перегруппировка 2, 673
Бензиловая перегруппировка, реагент калия гидроксид
Бензиловая перегруппировка, обзоры [176]
23
Бензилоксикарбонилирование, реагент
А-бензилоксикарбонилимидазол Бензоилирование (см. также Аллильное бензоилирование, Восстановительное бензоилирование) аминокислот 4, 246 пуринов 8, 625 спиртов 2, 118 фенолов 2, 251
Бензоилирование, реагенты 5-бензоил-0,0-диэтилдитиофос-фат бензоилхлорид — 1,4-диазабицик-ло[2.2.2]октен бензоилхлорид — пиридин бензоилцианид бензойная кислота — диэтилазодикарбоксилат—трифенилфосфин дибензоилпероксид трифторметансульфокислота — бензоилхлорид
Бензоилоксилирование, реагент дибензоилпероксид
Бензоиновая конденсация 2, 739— 747
ионообменных смол участие 11, 334
хинолинкарбальдегидов 8, 246
Бензоиновая конденсация, реагент калия цианид
Бенкезера восстановление 1, 186
Беренда перегруппировка 3, 621
Берча восстановление 1, 186, 392, 394; 2, 187, 436 сл„ 572, 649; 4, 485 сл, индолов 8, 529 сл. тиофенов 9, 264
Берча восстановление, реагенты гексаметилтриамидофосфат литий — н-алкиламины — спирты литий — аммиак натрий — аммиак натрия борогидрид
Берча восстановление, обзор ароматические соединения [176а]
Бешана восстановление, обзор [172] Бис (бензилтио) метилирование,	ре-
агенты титана (IV) хлорид трис(бензилтио)метан
Бифильиые реакции галогенфосфинов 4, 662—665
Бишлера синтез индолов 8, 550 хнназолииа 8, 165
Бишлера синтез, обзор индолов [177]
Бишлера — Напиральского реакция 3, 674; 4, 481 изохинолинов 8, 257 сл.
Бишлера — Напиральского реакция, реагенты
полифосфорная кислота
полифосфорной кислоты эфиры
Бишлера — Напиральского реакция, обзор [178]
Бодру реакция 4, 415
Бодру — Чичибабина реакция 4, 372
Бодру — Чичибабина реакция, реагенты
Г риньяра	реагенты — ортофор-
миаты
Боорда синтез
олефинов 2, 349
Борирование, реагенты (см. также Диборирование) тетрахлордиборан хлордиметоксиборан
Борше синтез
карбазолов 8, 566
циннолинов 8, 162
Борше — Дрешселя синтез, обзор [179]
Брауна деградация
аминов 3, 15
цианамидов 3, 28
Брауна деградация, реагенты
бромциан
пиперидин
фосфора пентабромид
фосфора пентахлорид
фосфора трибромид тионилхлорид
Брауна деградация, обзоры [1464]
Брауна — Рудольфа синтез 3, 590
Бромалкилирование, реагент
алюминия бромид
Бромдезаминирование, реагент азотистая кислота — бромоводородная кислота
Бромдезацетилирование, реагент бром
Бромдемеркурирование, реагент бром — калия бромид
Бромдегидроксилирование, реагент фосфора трибромид
Бромдекарбоксилирование, реагенты бром — калия бромид бром — углерода тетрахлорид ртути(II) оксид
Бромденитрование, реагенты бромоводород бромоводородная кислота Бромдефенилирование, реагенты бром калия бромат — калия бромид
Бромдехлорирование, реагент	•
калия бромид
•24
Бромирование (см. также Аллильное бромирование, Фотобромирование) адамантана 1, 161 азометинов 3, 500 алканов 1, 151 алкенов 1, 203 сл. алкил-а-пиронов 9, 49 альдегидов 2, 550 сл. аминофуранов 9, 155 анизолов 1, 384 [18] аннулена 1, 468 аренов 1, 375 сл. ароматических соединений 1, 640 ацетиленов 1, 263 ацетоуксусных кислот 4, 221 2,1 -бензизотиазола 9, 504 бензо[6]селеиофена 9, 352 2,1,3-бепзотиадиазолов 9, 551 у-бутиролактона 4, 142 гермациклопентанов 9, 426 сл. гидроксиборанов 6, 517 2-гидроксииндолов 8, 535 гидроксипиридин-Л?-оксидов 8, 33 дибензоселенофена получение 9, 356 сл.
5,10-дигидрофенарсазинов 9, 663 енаминов 2, 551 жирных кислот 11, 55 изоксазолов 9, 484 изотиазолов 9, 503 изохинолина 8, 268 имидазолов 8, 447 индолов 8, 504—506 карбазолов 8, 567 кетонов ароматических 2, 782 кумаринов 9, 62 магний-порфина 8, 395 малоновых кислот 4, 121 1,6-метано[10]аниулена 1, 471 нафтиридинов 8, 313 сл. нитрозосоединений ароматических 3, 398
нуклеозидов 10, 119 1,2,4-оксадиазолов 9, 519 оксазолов 9, 443 1,2-оксатииндиоксидов-2,2 9, 559 [2,2] парациклофанов 1, 441 сл. пиридиния пербромидом 8, 18 пиридинов 8, 32 сл. пиридин-УУ-оксидов 8, 32 сл. у-пиронов 9, 83, 87 плюмбациклогексана 9, 429 полиазагетероароматических соединений 8, 313 сл.
полициклоалканов 1, 161 пуринов 8, 623 селенанов 9, 359 селенофенов 9, 344 селеноцианатов 6, 38
Бромирование силанов 6, 98 сл. теллуроланов 9, 372 тиазолов 9, 460, 464 тиофенов 9, 235 сл., 238 сл., 242, 259 толуола 1, 388 сл. триазолов 8, 314, 455, 459 триалкилборанов 6, 417 триамантана 1, 161 триорганилборанов 6, 394 сл. тритиапенталенов 9. 314 1,2,5-трифенилфосфола 9, 381 феноксазииа 9, 583 феноксатиинов 9, 564 фенолов 2, 236, 259—261 фенотиазинов 9, 630 фуранов 9, 120 сл. хиноксалина 8, 169 хинолинов 8, 221 циклопропанов 1, 160
Бромирование, реагенты алюминия бромид алюминия хлорид — бром бора трибромид бора трифторида эфират бром — сореагенты Л7-бромацетамид 2-бромбутаи Af-бромкапролактам брома монохлорид бромноватистая кислота бромоводородная кислота Af-бромполималеинимид Af-бромсукцинимид 5-бром-2,2,5-триметил-1,3-диоксан-дион-4,6 бромтрифторметан бромтрихлорметан 2-бром-2-циано-М,М-диметилацет-амид бромциан н-бутиламин трет-бутилгипобромит бутиллитий дибензоилпероксид
1,3-дибром-5,6-диметилгидантоин дибромизоциануровая кислота 1,2-дибромтетрахлорэтан 4,4-дибромциклогексадиен-2,5-он 2,4-динитробензолсульфенилбро-мид
диоксандибромид железа (III) хлорид железо иод иода монобромнд 2-карбоксиэтилтрифенилфосфония пербромид магния бромид
25
Восстановительная циклизация, реагенты триэтилфосфит цинк — аммония хлорид цинк — уксусная кислота цинк — хлороводородная кислота
Восстановительное алкилирование (см. также Алкилирование) аминов комплексами переходных металлов 7, 326 иминов 3, 19 сл. а,|3-непредельных кетонов 2, 593 хинонов 6, 430, 433
Восстановительное алкилирование, реагенты алюминий — ртути хлорид боран — диглим — хлороводород н-бутилмагнийбромид диэтилкадмий литий — аммиак калия тетракарбонилгидридофер-рат — альдегиды лития алюмогидрид лития нафталинид лития цианоборогидрид метиллитий — меди (I) иодид муравьиная кислота натрия тетракарбонилгидридофер-рат натрия цианоборогидрид никель никель Ренея палладий палладий — формальдегид — метанол платина хрома(II) хлорид
Восстановительное алкоксикарбонилированье, реагент литий — аммиак
Восстановительное аминирование 3, 19 альдегидов 6, 285 дикарбонильных соединений 6, 351 а-оксоглутаратов 11, 403 кетонов 6, 285
Восстановительное аминирование, реагенты бензиламин боран — амины литий — метиламин лития цианоборогидрид натрия борогидрид—уксусная кислота натрия цианоборогидрид никель Ренея палладий пентакарбонилжелезо платина
Восстановительное аминирование, обзор [1316]
Восстановительное ацетилирование, реагенты тетраметиламмонийбромид триэтиламин уксусный ангидрид цинк—уксусная кислота цинк — уксусный ангидрид
Восстановительное бензоилирование, реагент цинк
Восстановительное гидроксимётили-рование, реагент диизобутилалюминийгидрид — ме-тилиоди д — формальдегид
Восстановительное дебромирование, реагент
А1,ААдиметиланилин
В осстановительное	дегалогенирова-
ние, реагенты лития алюмогидрид натрия борогидрид
Восстановительное дезаминирование, реагенты лития диэтоксиалюмогидрнд лития триэтоксиалюмогидрид натрия амальгама — уксусная кислота
Восстановительное дезоксигенирование, реагент
А,А,А',А'-тетраметилдиамидо-хлорфосфат
Восстановительное деиодирование, реагенты диизобутилалюминийгидрид марганца(П) ион — изопропил-магнийхлорид палладий трибутилоловогидрид
Восстановительное десульфонилиро-вание, реагент натрия амальгама —• метанол
Восстановительное детозилирование, реагент натрия амальгама
Восстановительное дефторирование, реагент магний — трет-бутиловый спирт
Восстановительное дехлорирование, реагенты ди хлоротрис (трифенилфосфин) рутений железо — серная кислота литий — трет-бутиловый спирт — тетрагидрофуран лития алюмогидрид магний натрий — аммиак натрий — трет-бутиловый спирт три-н-бутилоловогидрид цинк
30
Восстановительное децианирование см. Децианирование
Восстановительное замещение, реагент тиомочевина — хлороводород
Восстановительное иодирование, реагенты иод — дисиамилборан — натрия борогидрид иод — лития алюмогидрид
Восстановительное метилирование аминов 6, 350
Восстановительное метилирование, реагенты литий — аммиак — метилиодид метилиодид — натрия гидрид натрия бис(2-метоксиэтокси) алюмогидрид формальдегид — иодоводородная кислота
Восстановительное метоксикарбонилирование, реагенты литий — аммиак натрия цианоборогидрид
Восстановительное простых эфиров получение, реагент триэтилсилан — трифторуксусная кислота
Восстановительное расщепление гетероциклических соединений 6, 276
а-замещенных кетонов 2, 662 сл., 663
пиридинов 8, 73, 83 сульфидов 5, 178 сл. тиоацеталей 5, 202
Восстановительное расщепление, реагенты алюминия амальгама боран — тетрагидрофуран бромоводородпая кислота водород — палладий диборан иодоводородная кислота калия борогидрид литий — аммиак литий — гексаметилтриамидофос-фат лнтий — этиламин лития алюмогидрид лития алюмогидрид — алюминия хлорид лития триэтилборогидрид натрий — диметоксиэтан натрия бис(2-метоксиэтокси) алюмогидрид натрия борогидрид натрия иодид — цинк натрия нафталинид никель Ренея
Восстановительное расщепление, реагенты палладий платина триметилолова(1У) хлорид — натрия борогидрид фосфор — иодоводородная кислота хрома(П) ион цинк—уксусная кислота цинк — хлороводородная кислота цинк — цинка хлорид цинк — щелочи цинка амальгама — хлороводородная кислота цинк-медная пара
Восстановительное расщепление, обзор азосоединения [1317]
Восстановительное самосочетание карбонильных соединений 2, 127 сл.
Восстановительное самосочетание, реагенты алюминия амальгама магния амальгама титана(IV) хлорид—цинк цинка амальгама
Восстановительное силилирование, реагенты триметилхлорсилан — литий триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — амины
Восстановительное элиминирование из комплексов переходных металлов 7, 316 сл. переходных металлов комплексов 7, 306 сл.
сульфонильной группы из сульфонов 5, 322 сл.
Восстановление (см. также Пинако-новое восстановление, Фотовосстановление, Электрохимическое восстановление) 8-азапуринов 8, 669 азепинов 8, 716 азидов 3, 170, 324 азинов 3, 570 сл. 2/7-азиринов 8, 692 азоксибензолов 6, 300 азометннов 3, 543—547
V-оксидов 3, 232 сл. азосоединений 3, 271; 6, 338 алканов 1, 131 алкенов 1, 130 сл., 227; 7, 198 сл., 248, 321 сл. алкилбензолов 1, 393 алкилгалогенидов 1, 134, 670 сл.; 6, 334 сл.
алкилнитратов 3, 449 алкилтиоборанов 6, 535
31
Восстановление
алкинов 1, 185, 265 сл.; 6, 319 сл.; 7, 118
алкоксиборанов 6, 255, 515 аллилгалогенидов 6, 479 альгиновой кислоты 6, 270 альдегидов 2, 38 сл., 504—506; 6, 106, 275, 282, 300, 306, 324—328, 388; 340, 349, 351, 479; 7, 65, 129
ароматических 2, 732—737; 6, 291
а,(^-ненасыщенных 2, 498, 542 сл.; 6, 291, 306, 351
получение 2, 715—719
амидинов 3, 612 сл.
амидов 1, 392 сл.; 3, 16 сл.; 4, 57 сл., 485—487; 6, 273 сл., 279, 291, 307, 322, 332 сл„ 338 сл.; 7, 130 сл.
аминов гидрохлоридов 6, 252
аминов Af-оксидов 7, 199
аминокислот 4, 244
производных 4, 252
эфиров 6, 283
ангидридов кислот 4, 58; 6, 332
аренов 1, 390—395
ариламннов получение 3, 169—171 ароматических соединений 1, 186, 6, 338
асимметрическое 6, 285
карбонильных соединений 2, 56
иминов 6, 348
кетонов 2, 57, 791 сл.; 6, 348 ацеталей 2, 327 сл.
ацилгалогенидов 1, 670; 2, 715— 719, 4, 58; 6, 257, 282, 307 сл„ 332; 7, 197
бензизоксазолов 9, 485, 491 бензилхлорида 6, 479 бензоинов 2, 814 сл.
бензойной кислоты 1, 393
1,2,4-бензотиадиазинов 9, 645
2,1,3-бензотнадиазолов 9, 551 бензофуранов 9, 170 бензофуроксанов 9, 532 бензохинона 6, 282 бетаинов 7, 199
боранами 6, 256 сл., 512
винилгалогенидов 1, 186, 197
винилсульфидов 5, 213
висмуторганических соединений 7, 233
витамина Bt2 7, 243, 258
галогенидов 1, 670—672; 6, 334 сл., 338 сл.
галогенсульфонов 5, 355
гидразидов 3, 17; 4, 413, 523; 6, 274
Восстановление
гидразинов получение 3, 271
гидразонов 3, 19, 271; 6, 316 сл., 331 сл.
гидроксамовых кислот 4, 413, 508 сл.
3-гидроксинндолов 8, 536 сл.
гидроксиламинов 3, 243—245
гидропероксидов 2, 457—459; 5, 178
диалкилборанов 6, 255
дигидро-1,3-оксазинов 9, 572
диенов 1, 185, 240
1,3-днинов 1, 233 сл.
дикарбоновых кислот 4, 114 сл.
диселенидов 6, 12, 35
дисульфидов 5, 453, 457
М,7У-дитиобисаминов 5, 490
енаминов 3. 101
енинов 1, 233 сл.
жирных кислот 11, 41 сл.
биохимическое 11, 42 каталитическое 11, 38—42 изатина 8, 537 изоксазолов 9, 485 изотиазолов 9, 506 изотиоцианатов 5, 683 сл. изохинолинов 8, 273—275 изоцианатов 3, 17 имидатов 3, 607 имидов 4, 496; 6, 333 иминиевых эфиров 6, 335 сл. иминов 6, 277, 331 иодгидринов 1, 179 карбазолов 8, 567 карбаматов 3, 17; 6, 338 карбениевых солей 6, 107 карбонильных соединений 2, 36— 43; 5, 228; 6, 275, 306 346, 349; 7, 197 сл.
«.^-ненасыщенных 6, 316—318
карбоновых кислот 2, 41, 715— 719, 62 сл.; 6, 279, 291, 307, 332 сл., 518
ненасыщенных 4, 61
келлина 9, 189
кетонов 2, 41—43, 650—663; 6, 105 сл.. 256 сл., 271, 282 сл., 300, 306, 324—328. 340, 346, 349, 479 сл.: 7, 129 сл.
ароматических 2, 787—795 а,Р-ненасыщенных 2. 655—657;
6, 109 сл., 275, 328—331, 346 сл., 351 сл.
циклических 6, 327 сл., 346 сл.
кумаринов 9, 64
куместана 9, 197
лактамов 7. 131
лактонов 2, 556; 4. 358—360; 6, 272 сл., 307; 7, 130
Восстановление металлов карбонилов 7, 257 металлопорфиринов 8, 397—399 моносахаридов 11, 147 сл.
синтез 11, 145
мочевин 4, 570 нитраминов 3, 465 нитрилов 3, 170 сл., 675—677; 6, 274, 279 сл., 339; 7, 131 ароматических 2, 715—719 а,|3-ненасыщенных 6, 331 нитрозаминов 3, 454 нитрозокислот получение 4, 277 М-ннтрозомочевины 4, 575 иитрозосоединений 3, 229, 271, 388—390
нитрозоэфнров 4, 278 нитромочевины 4, 575 нитронов 3, 232 сщ., 626 иитропиридинов 8, 88 иитросоединений 3, 18, 169—171, 229, 374 сл., 423—425; 4, 277; 6, 331, 338
ароматических 6, 336 иитрофенолов 2, 256 нитроэфиров 4, 284, 285 оксадиазиридинов 9, 679 1,2,4-оксадиазолов 9, 519 1,2-оксазинов 9, 568 оксазиридинов 9, 675, 677 оксазолов 9, 446 оксепинов 9, 223 оксетанов 2, 397 оксимов 3, 171; 6, 278 сл., 280, 331, 349 сл., 352
оксиранов 2, 42, 388; 6, 278 346 352
оксокислот эфиров 4, 200;-6, 325 Р-оксосульфоксидов 5, 309 Р-оксосульфонов 5, 332 оксофосфонатов 5, 82 оловоорганическими гидридами 7, 195 сл.
ортоэфиров 4, 373 пиридинкарбоновых кислот 8, 90 пиридинов 8, 62—66 пиридии-1У-оксидов 8, 20 пирнлия солей 9, 20 а-пиронов 9, 45 у-пиронов 9, 84 пирролов 8, 353 сл.
поликетидов 11, 427, 454 сл. полисиланами 6, 206 полисульфидов 5, 136 полицианоалкенов 3, 691 сл порфиринов 8, 397—399 пропаргилгалогенидов 5, 144 простых эфиров 1. 391; 2. 436 сл получение 2, 327—329 циклических 2, 36—43
Восстановление пуринов 8, 632 сл. ртутьорганических соединений 7, 81 сл.
селеиеновых кислот 6, 30 сл. селениновых кислот 6, 30 сл. селеноновых кислот 6, 45 селсноцианатов 6, 13, 38 семикарбазонов 6, 331 сл.
серы органических кислот хлор-ангидридов 5, 449 сл.
силилгалогенидов 6, 93 сложных эфиров 2, 329- 4, 57 сл., 355—360; 6, 272, 279 сл., 332 сл., 340
ароматических 2, 715—719
ненасыщенных кислот 6, 347 сл.
спиртов 7, 199
спиртов получение 2, 36—43 станноксанов 6, ПО стереоселективное участие кофер-
ментов 10, 587
стнбинов 7, 233
сультонов 5, 528, 532 сульфеновых кислот 5, 421 сульфидов получение 5, 330 сл. сульфимидов 5, 173, 377 М-сульфинилариламинов 5, 392 сульфиновых кислот 5, 495 сульфоксидов 5, 173 сл., 266—268;
6, 322; 7, 199 сульфоксимидов 5, 386 сл. сульфонамидов 5, 493 сульфонатов 5, 518, 526 сульфонилазидов 5, 542 сульфонилгалогенидов 5, 449 сл, 492 сл., 522 сульфонилгидразонов 5, 541 сульфонов 5, 173 сл., 318, 367 тетрагидрофуранов 2, 403 1,2,4-тиадиазолов 9, 543 тиазолов 9, 464 сл.
тиоальдегидов 5, 137 сл.
тиоамидов 5, 658
тиоацеталей 5, 192
тиокарбонатов 5, 644 тиокетонов 5, 593 сл.
тиолсульфонатов 5, 472 сл., 493 тиоцианатов 5, 477 сл.
фенолов 1, 391, 393; 2 213 сл
261 сл.
флавинов 10, 136
фосфинов получение 4, 606—609
фуранов 9, 126
фуроксанов 9, 532
фурокумаринов 9, 179
хинолина циклической системы 8, 229—231
хинонов 2, 218, 830 сл.; 6, 282
2 Зак. 585
Восстановление хлор-а-пиронов 9, 50 хромонов 9, 97 циангидринов 6, 339 циклических аминов получение 3, 32 сл.
Шиффа оснований 6, 284 электрохимическое пиридиния солей 8, 65 сл.
этилоксоалканоатов 4, 158 Восстановление, реагенты алкиламин — бораны аллилтрис(триметилфосфит) — кобальт — водород алюминий — этанол алюминия амальгама алюминия трет-бутоксид алюминия гидрид алюминия изопропоксид аммония гидросульфид аммония сульфид антрахинондиимин-9,10 арсенит-ион ацетилхлорид бария гидроксид
1 -бензил-1,4-дигидроникотииамид бензо[1,3,2]диоксаборол (катехол-боран)
бис(3-метилбутил-2)боран (дисн-амил боран)
бис(4-метилпиперазинил-1) алю-минийгидрид
9-бора бицикло [3.3.1 ] нонан боран — трет-бутиламин боран — диглим — хлороводород боран — диметиламин боран — диметилсульфид боран — мети лбензила мии боран — морфолин боран — пиридин боран — тетрагидрофуран боран — триметиламин боран — триэтиламии бром трет-бутилборан — триметиламин «-бутиллитий к-бутиллитий — пиридин к-бутилоловогидрид к-бутилфенилоловодигидрид ванадия хлорид водород — железа(Ш) хлорид водород — Линдлара катализатор водород — меди хромит водород — никель водород — палладий водород — платина водород — родий водород — хлоротрис(трифеннл-фосфин) родий гексакарбонилмолибдеи
Восстановление, реагенты гекса.метилдисилазап гексахлордисилан гидразин — калия гидроксид гидразин—натрия гидразид гидразин — натрия этоксид гидразин — никель Ренея гидразин — палладий гидразобензол гидридотетракарбонилферрат-аннон
гидридо(три-н-бутнлфосфин)-медь(1)
гидрокснламин 2-гидрокснэтантиол гидрохинон глиоксиловая кислота глюкоза
Гриньяра реагенты ди (4-аминофенил) амии диборан — бора трифторид диборан — натрия борогидрид дибромо (трифенилфосфии) ко-бальт(И)—бора трифторид ди (трет-бутил) алюминийгидрид ди (трет-бутил) бериллий ди(н-бутил-9-борабицикло[3.3.1]  нонан)
дибутилоловогидрид дигидридобис (фенилдиметилфос-фин)родия перхлорат
2,5-дигидрофуран диизобутилалюминийгидрид диизопинокамфенилборан диимиды дикарбонилциклопентадиенилфер-рат-анион
(2,3-диметилбутил-2)боран (тек-силборан)
диметилсульфид диметилсульфид — диборан ди метилсульфоксид диметилфенилсилан -диметилфосфит
динатрийтетракарбонилферрат (II) дифепилдисульфид дифенилоловогидрид дифенилсилан
Л'Л'-дифенил-п-фенилендиамин дихлорборан дихлоробис(циклопентадиенил) -титан дихлоротрис (трифенилфосфин)-рутений дициклогексилборан диэтилалюминийгидрид диэтилгерманийдигидрид диэтилгидроксиламин О,О-диэтилдитиофосфорная кислота
34
Восстановление, реагенты диэтилсилан диэтилфосфонат додекакарбонилтрижелезо железа (II) гидроксид железа(II) оксалат железа (II) сульфат железа(П) сульфат — аммиак железа (II) тиоцианат железа (II) хлорид железо железо — бария хлорид железо — серная кислота железо — уксусная кислота железо — хлороводородная кислота изоборнилоксиалюмииийдихлорид изобутилалюминийдихлорид иод — фосфор иодоводород иодоводород — аммония гидроксид
иодоводородная кислота иодоводородная кислота — уксусная кислота
иридий — водород иридия трихлорид иридия (IV) хлорид — трнметил-фосфит
калий — грет-бутиловый спирт калий — гекса метилтриамидофосфат
калия борогидрид калия гидридотетракарбонилферрат калия гидроксид — этиленгликоль калия иодид — кислота калия иодид — цинк-медная пара калия три-втор-бутилборогидрид калия три-втор-бутилборогид-рид — меди (II) иодид калия тринзопропоксиборогидрид кальций — аммиак кальция борогидрид кальция гексамин кальция гидрид кальция триметоксиборотидрид карбонилхлоротрис (трифеинлфос-фин) родий — бензол
Кори реагент Линдлара катализатор литий — алкиламины литий — аммиак литий — аммония хлорид литий — гексаметилтриамидофосфат
литий — V-метиланилин литий — пропиламин литий — триметилхлорсилан литий — этилендиамин лития алюмогидрид'
2*
Восстановление, реагенты
лития алюмогидрид — алюминия хлорид
лития алюмогидрид — бора трифторида эфират
лития алюмогидрид — диборан
лития алюмогидрид — меди(1) иодид
лития алюмогидрид — меди(П) хлорид
лития алюмогидрид — натрия метоксид
лития алюмогидрид — пиридин
лития алюмогидрид— титана (IV) хлорид
лития алюмогидрид — циика хлорид
лития амальгама лития борогидрид лития гидрид лития гидрид (н-бутилкупрат) литийди-н-бутил-9-борабицикло-
[З.З.Цнонан литийорганические соединения лития дн-н-бутилкупрат лития диизобутилметилалюмогнд-
Рид
лития димезитилборогидрид — бис(ди мет оксиэтан)
лития диметилкупрат
лития диэтоксиалюмогидрид лития иодид—бора трифторид лития метоксиалюмогидрид лития нафталинид
лития пергидро-9Ь-борафенилил-гидрид
лития пирролилид лития тетра-н-бутилборат лития триалкоксиалюмогидрид лития три-н-бутилборогидрид лития три-втор-бутилборогидрид лития три-трет-бутоксиалюмогид-
рид
лития триметоксиалюмогидрид лития триметоксиалюмогидрид — меди(1) бромид
лития трис(З-метилбутил-2) борогидрид
лития трис (транс-2-метилцикло-пентил)борогидрид
лнтия триэтилборогидрид лнтия триэтоксиалюмогидрид лития цианоборогидрид лития этоксиалюмогидрид магний — изопропиловый спирт магний — ртути(II) хлорид магния алюмогидрид магния амальгама
магния амальгама — титана(Ш) хлорид
35
Восстановление, реагенты этилендиамин — диборан, комплекс этилмагнийбромнд
Восстановление, обзоры. [1267] азокснбензолы [1275] азоксисоединення ароматические [12711 азометины [1274] азосоедииения	ароматические
[1270]
азотсодержащие гетероциклы [1301]
алкены [1268] алкины [1268а] ариламииы [1269] асимметрическое [1273] боранами [1277] боранами и аланами [1278] боро- и алюмогидридами [1279] в жидком аммиаке [1298] гидридами металлов [1286] дибораном [1280] карбоновые кислоты [1291] карбонильные соединения [1290] каталитическое гидразином [1292] — никелем Ренея [1310] кетоны [1299, 1309] лития алюмогидридом [1282] магнием (I) [1283] металлов ионами [1287] кислородсодержащие соединения
[1305]
а,|3-иенасыщенные карбонильные соединения [1315]
нитрилы [1300] нитрозосоединения [1303] нитросоедииеиия [1302] ароматические [1272] органоборанами [1288] полярографическое [1308] растворами металлов [1281] серы нлиды [1313] системой металл —амины [1284] — металл — аммиак [1285] — фосфор —иод [1289] сопряженные системы [1294] стероидные кетоны [13П] стероиды [1312] голуолсульфонаты [1314] фенолы [1306] фотохимическое [1307] фторалкены [1296] фторорганические соединения
[1304]
фураны [1297]	.......
хиноны [1309]
щелочными металлами [1'27-6] электролитическое [1295]
Вудварда реакция 2» 124
$6
Вулканизация
каучука 11, 312, 314
Вулканизация, реагент цинка оксид
Вюрца реакция 1, 135 сл.
Вюрца реакция, реагенты лития амальгама натрий натрий — алкилгалогениды натрия нафталинид
Вюрца реакция, обзор [1485]
Вюрца типа реакции, реагенты меди(1) хлорид свинец тетрафенилэтилен
Г
Габриэля синтез 2, 87; 3, 28; 4, 248 аминов 3, 13; 4, 494 фталимидный 8, 258
Габриэля синтез, реагенты jV-беизилтрифторметаисульфонил-амид (трифламид) калия фталимид меди(1) бромид фталимид
Галлера — Бауэра реакция 4, 16, 203, 204, 395 сл.
Галлера — Бауэра реакция, реагент диметилкетеиа димер
Галоборирование 6, 504; 505
Галогеналкилирование, обзор [544]
Галогендеборирование, обзор [546]
Галогендезалкилирование, обзор
[545]
Галогендекарбоксилирование карбоновых кислот 4, 55
Галоген декарбоксилирование, реагент свинца тетраацетат
Галогендекарбонилирование, обзор
[547]
Галогеиденитрование нитропиридинов 8, 50
Галогенденитрование, реагент ацетилхлорпд
Галогендесилилирование, обзор [548]
Галогендесульфирование, обзор [549]
Галогенирование 1, 622—656 (см. также Бромирование, Иодирование, Фторирование, Хлорирование) азометинов 3, 500, 579 алканов 1, 149 сл., 572 алкилсиланов 6, 172 сл.
альдегидов ароматических 2, 721 амидинов 3, 611
,, амидов 3, 577—579; 4, 477 сл.
аминов 3, 65 СЛ., 214—216, 335
Галогенирование
аренов 1, 331, 375—382 радикальное 1, 388—390
ароматических соединений 1, 639 сл.
ацилгалогенидов 4, 139 сл.
алюминийорганических соединений 7, 120 сл.
бензимидазолов 8, 457
2,1,3-беизотиадиазолов 9, 551
бензофуранов 9, 169
винилсиланов 6, 158—161
галогенаминов ароматических получение 3, 188—190
галлийорганических соединений 7, 138
германийорганических соединений 7, 167 сл.
гермациклопеитаиов 9, 426 гидразидов 3, 577; 4, 521 гидроксамовых кислот 3, 577 1-дезазапурииов 8, 640 7-дезазапуринов 8, 659
диазииов 8, 158
1,4-диоксана 2, 410
енамииов 3, 99
енолов 2, 580
жирных кислот 11, 55 сл.
изОксазолов 9, 483
изотиазолов 9, 503
изоциаиидов 3, 702
имидазолов 8, 447
имидатов 3, 602
индийорганнческих соединений 7, 138 сл.
индолов 8, 504—506
карбазолов 8, 567
карбаматов 8, 567
карбоксамидов 3, 577—579
карбоновых кислот 4, 56, 57, 62, 138—142
кетонов 2, 580, 594—599 ароматических 2, 782, 820 сл. региоселективное 2, 597 сл.
метиларенов 2, 698 сл.
метилизоксазолов 9, 488
метилкетонов 4, 15
нитрил-илидов 3, 696
нитрилиминов 3, 696
нитрилов 3, 671
иитрилоксидов 3, 696
нитросоединений 3, 430 нуклеофильное 1, 644—652 1,3,4-оксадиазола 9, 524 оксимов 3, 381
оксопурииов 8, 616 сл.
переходных металлов комплексов 7, 317
пиразолов 8, 451 сл.
пиридазин-АГ-оксидов 8, 147
Галогенирование пиридина 8, 31—33, 53 пиримидина 8, 157 а-пиронов 9, 43 пиррола 8, 343 поликетидов 11, 427 полифосфинов 4, 638 прямое 1. 623—626 пуринов 8, 623 радикальное 1, 149—153 селективность 1, 623—626 селеназолов 9, 461 селененилгалогенидов 6, 25, 32 селенидов 6, 21, 25 селенониевых солей 6, 25 селенофеиов 9, 343 сл. спиртов 2, 86 сл. сульфидов 5, 175 сульфоксидов 5, 293—295, 306 сульфоксимидов 5, 385 сл. сульфонамидов 5, 534 сульфонов 5, 330, 339, 342 теллурофена 9, 371 1,2,5-тиадиазолов 9, 551 тиииов 9, 320 тиокарбоксамидов 3, 577—579 тиопуринов 8, 621 тиофенов 9, 236, 238, 242 триазолов 8, 455 фенолов 2, 214, 259 сл. фосфинов 4, 658 фосфора илидов получение 5, 112 сл.
фосфора (V) кислот эфиров 5, 51 сл.
фталоцианинов 8, 426 фураиов 9, 120 сл. хинолинов 8, 221 сл. цианоалканов 3, 683 циклоалканов 1, 159, 161 электрофильное 1, 632—644 Галогенирование, реагенты
алюминия хлорид — галогены беизоилиитрат бромметилендиметиламмоиия хлорид
гексаметилтриамидофосфат иод — галогены
лития диизопропиламид — галогены
мышьяка трибромид мышьяка трихлорид палладий — галогеиоводороды трифенилфосфии — jV-галогенсук-ЦИНИМИДЫ
трифенилфосфит — галогены фосфор — галогены этаноламии
Галогенирование, обзоры [551] алифатические соединения [552]
39
Галогенирование, обзоры алкены [553] аллильное ненасыщенных эфиров [554] ароматические соединения
[555]
бензола производные [556] гетероциклические соединения [561]
карбоксамиды [558] карбонильные соединения [557] небензоидные ароматические соединения [562]
ненасыщенные соединения [565а] окислительное [944] органобораны [563] радикальное [560] стероидные кетоны [565] фторорганические соединения [564]
циклогексадиеновые интермедиаты [559]
Галогенметилирование, реагенты формальдегид — хлороводород 4-бром-1-хлорметоксибутан 1 -хлор-4-хлорметоксибутан
Галогенов обмен, реагенты алюминия бромид алюминия иодид алюминия фторид алюминия хлорид бора трибромид бромоводород галлия(III) бромид дихлорфенил фосфин иодоводород калия иодид калия фторид калия"'фторсульфонат литнйорганические реагенты литня иодид лития хлорид магния фторид метнлтриоктнламмония бромид молибдена пентахлорид мышьяка трифторид натрия бромид натрия иодид ртутн(П) фторид пропилтрииодсилан серебра бромид серебра фторнд серы тетрафторид сурьмы пентафторид сурьмы трифторид тетрабромсилан тетрахлорсилан фосфора трибромид фтороводород — сурьмы(Ш) хлорид
Галогенов обмен, реагенты фтороводорд — сурьмы (V)	хло-
рид
хлороводород — алюминия хлорид
Галогенолнз
дителлуридов 6, 52 ртутьорганических соединений 7, 84
Г алогвнсульфонов перегруппировка, обзор [566]
Галолактонизация ненасыщенных карбоновых кислот 4, 61 сл.
Галоформная реакция, реагент иод — пиридин
Галоформная реакция, обзор [550]
Галоформное окисление, реагент калия гипохлорит
Ганча синтез 5, 230; 8, 85 сл. пиридина 8, 93, 95 сл., 98 пиррола 8, 360 селеназолов 9, 473 тиазолов 9, 472
Ганча синтез, реагенты аммиак азотная кислота
Гаттермина реакция 2, 247, 707—709; 3, 495, 504, 580, 590, 694; 5, 473 аренов 1, 330 пиррола 8, 346
Гаттермана реакция, реагенты алюминия хлорид см-триазин циановодород циановодород — хлороводород цинка хлорид
Гаттермана реакция, обзоры [540]
Гаттермана — Коха реакция 2, 704— 706 аренов 1, 330
Гаттермана — Коха реакция, реагенты
алюминия хлорид меди(1) хлорид
Гаттермана — Коха реакция, обзоры [541]
Гевальда реакция аминотиофенов 9, 272, 284 тиофенов синтез 9, 281
Гевальда реакция, реагент морфолин — сера
Гелля — Фольгарда — Зелинского реакция 4, 138
Гелля — Фольгарда — Зелинского реакция, реагенты фосфор фосфора трибромид
Гельфериха метод нуклеозидов синтез 10, 85
40
Генри реакция 3, 430 сл.
Генри реакция, реагенты аммония ацетат диэтилоксалат кальция гидроксид магния-алюминия этоксид
Генри реакция, обзоры [567]
Гербе реакция 2, 132
Герца реакция, обзор [568]
Гетеролитические реакции гидропероксидов 2, 460—463 диалкилпероксидов 2, 476 сл.
Гетеролитические реакции, обзоры
[569]
алкилгалогениды 570
Геша ацилирование 3, 590 кетонов 3, 579 сл., 594, 674 куместанов синтез 9, 199 ротеноидов синтез 9, 207
Геша реакция, реагенты ацетонитрил — цинка хлорид цинка хлорид — хлороводородная кислота — бензилцианиды
Геша реакция, обзор [572] Гидразинодегалогенирование гидразином 8, 47, 88; 9, 546
Гидразинодехлорирование, реагент гидразин
Гидразинолиз азинов 3, 567
Гидразинолиз, реагенты
гидразин
натрия гидразид — гидразин
Гидратация
алкенов 1, 199 сл.; 2, 29
алкеновых кислот 4, 159 алкинов 2, 572 альдегидов 2, 508, 722 ковалентная 8, 167, 317 сл. метиллинолеата 11, 57
нитрилов 3, 665 сл.; 4, 398—400 пировиноградной кислоты 4, 200 полиазагетероароматических со-
единений 8, 317 сл.
хиназолина 8, 167 сл.
Гидратация, реагенты 9-борабицнкло [3.3.1] ионан диборан диизобутилалюминнйгидрид диметилсульфоксид — уксусная кислота
дисукцииоилпероксид
иод — калия иодат — уксусная кислота
под — серебра ацетат — уксусная кислота
ионообменные смолы монохлорборана эфират натрия ацетат — тетраметнлен-сульфон
Гидратация, реагенты
перуксусная кислота — серная кислота
ртути(П) ацетат
ртутн(П) оксид
ртути (II) сульфат — серная кислота
ртути п-толуолсульфонамид серная кислота
о-сульфопербензойная кислота таллия(Ш) ион
тексилборан — натрия гидроксид — водорода пероксид
титана(1У) хлорид — уксусная кислота
трифторперуксусная ‘кислота
трихлорацетальдегид -ртути(П) трифторацетат
триэтилборан — бутиллитнй — натрня гидроксид — водорода пероксид
Гидратация, обзоры
азотистые гетероциклы [585]
алкены [581]
алкины [582]
карбонильные соединения [584]
углерода диоксид [583]
Гидрирование
азидов 3, 18
азинов 3, 570 сл.
азиридинов 3, 83
алкенов 1, 130 сл., 227; 7, 316, 321
алленов 1, 255 сл.
альдегидов 2, 505, 542, 732
алюминийорганических соединений применение 7, 118
амидинов 3, 642
аренов 1, 390 сл.; 7, 323
ариламинов синтез 3, 170
асимметрическое 2, 57 сл.; 7, 323
аминокислот синтез 10, 242 сл.
ацетиленов 1, 265
ацилхлоридов 4, 53
бензойной кислоты 4, 63
- бензофуразана 9, 529 галогенпуринов 8, 618 гидроксиламинов получение 3, 229 гидропероксидов 1, 918 дегидроаминокислот 4, 252 дезазапуринов 8, 660, 675 диенов 1, 240; 7, 118, 323 жирных кислот 11, 23, 38—42 изоксазолов 9, 491 имидов 4, 496
-ионное 2, 38, 68
келлина 9, 189
кетонов 2, 37, 650 сл.
кумаринов 9, 64
люмазина 8, 316
41
Гидрирование
нитросоедииений 3, 424 сл.
1,2-оксазинов 9, 568
оксазолов 9, 447
оксепинов 9, 223
переходных металлов комплексов применение 7, 316, 321—326
пиронов 9, 45, 84
полиазагетероароматических соединений 8, 316 сл.
ротенона 9, 205
сложных эфиров 2, 37
сульфонамидов 5, 531
тиопуринов 8, 620
тиофенов 9, 262—264
титаноцеиа полимериосвязаниых производных применение 11, 335
триенов 7, 118
трифенилфосфолоксида 9, 381 сл,
фолиевой кислоты 8, 316
фуранов 9, 126
фурокумарииов 9, 179
хромеиопирона 9, 184
хромоиов 9, 97
циклоалкинов 1, 144
циклогексена 1, 291
Гидрирование, реагенты
аллилтрис (триметилфосфит) кобальт
1,2-бис (о-анизилфеиилфосфино) -этаи
бромоводородная кислота гексакарбоиилхром гексафторсурьмяиая кислота гидридотетракис(трифеиилфос-фин)рутений
гидридохлоротрис (трифенилфос-фии) рутений
дикарбони лбис (трифеиилфос-фии)родий
дихлоробис(пиридин)диметил-формамидродия борогидрид
дихлоротрис (трифенилфосфин) -родий
дихлоротрис (трифеиилфосфин) рутений
додекакарбонилтрижелезо
иридий
иридий — кальция карбонат
иридия (IV) хлорид — триэтилфос-фит
калия гидрид
карбонилдихлоробис(трифенил-фосфин) рутений
карбоиилхлоробис(трифенилфос-фии)иридий
кобальта цианид
литий — аммиак
лития алюмогидрид
Гидрирование. реагенты меди хромит — водород медь — хрома (VI) оксид молибдена сульфид — водород натрий — аммиак натрия амальгама натрия борогидрид натрия цианоборогидрид—уксусная кислота
неоментилдифенилфосфин никель
никель— водород
никеля борид
олова(II) хлорид
олово — хлороводородная кислота осмий
палладий
палладий — кальция карбонат палладий — сореагенты палладия (II) гидроксид палладия(II) хлорид пентакарбонилжелезо платина
платины оксид — трифторуксусная кислота
Ренея катализаторы
рений
рения сульфид — водород родий
рутения(II) хлорид
рутения(III) хлорид трибутилборан тригидридобис(трифенилфосфин)-иридий
трифторуксусная кислота
трифторуксусная кислота — ал-килсиланы
фенилгидразин
фосфор — иодоводородная кислота хлорная кислота
хлороплатиновая кислота—три-этилсилан
хлоротрис (трифеиилфосфин) родий
Гидрирование, обзоры [596] алкены [597] алкины [598] асимметрическое гомогенное [599] диимидами [600] жирные кислоты [605] жиры [604] ионное [609, 610] катализаторы
металлорганические [614]
металлоксидные [612]
никель Ренея [615]
сульфидные [617]
каталитическое [601, 602] гомогенное [607, 608]
Кетоны ненасыщенные [619]
42
Гидрирование, обзоры, система металл — аммиак [611] сложные эфиры [603] стероиды [616] углеводороды ненасыщенные
[618] фураны [606] функциональные группы [613]
Гидрирование — дехлорирование, реагент
магния оксид
Гидроалкилирование, реагент формальдегид
Гидроалкоксикарбонилирование 4, 328 сл.
Гидроалкоксикарбонилирование, реагенты
дихлоробис (трифеиилфосфин) палладий
платинохлористоводородная (хло-роплатиновая) кислота
тетракарбонилникель
Гидроаллилирование, реагент пропаргилхлорид
Гидроалюминирование алкенов 2, 31 сл.; 7, 104 сл. алкинов 1, 234 сл., 264; 7, ПО—
113, 118
аллилгалогенидов 7, 106 алюминийтриалкилов получение 7,
104
винилсиланов 6, 155 диенов 7, 105 енинов 7, 111
ненасыщенных соединений 7, 103 а,|3-ненасыщенных эфиров 7, 106
Гидроалюминирование, реагенты диэтил а люминийгидрид диизобутилалюминийгидрид лития алюмогидрид никеля ацетилацетонат титана(IV) тетрабутоксид титана тетрахлорид циркония ацетилацетонат циркония тетрахлорид
Гидроацилирование, реагенты гидридо(диазот) трис (трифенилфосфин) кобальт
калия гидридотетракарбонилфер-рат
Гидроборирование 6, 253, 375 алкенов 1, 206 сл.; 2, 30 сл.; 6, 253, 258. 280, 286, 292, 294 сл., 297. 301, 303, 311, 315, 321
алкилгалогенидов 6, 344 алкинов 1, 234 сл., 264; 2, 48, 493;
6, 268 сл., 290, 298, 301, 315, 319, 322
алленов 6, 381
Гидроборирование асимметрическое 2, 56 комплексами бораи—амии 6, 280 винилсиланов 6, 155 диенов 6, 253—255, 267—269, 286, 297, 320 сл., 383 сл.
сопряженных 1, 240 диинов 1, 271; 6, 298, 302 диолов получение 2, 126 а,|3-ненасыщенных карбонильных соединений 6, 306 пропаргилхлорида 6, 495 (феиилтио) стиролов 6, 420 хлоралкенов 6, 416 циклическое 6, 320 сл. этилена 6, 261 этилпропиолата 4, 35
Гидроборирование, реагенты акролеин
1,3,2-бензодиоксаборол (катехол-боран)
бис (3,6-диметилборепан) бис(3,5-диметилборинан) бис (З-метилбутил-2) боран (диси-амилборан)
бис(гранс-2-метилциклогексил)-бораи
9-борабицикло[3.3.1] нонан бораи — амин, комплексы боран — диглим боран — диметилсульфид трет-бутилборан — триметиламин диборан диизопинокамфенилборан бис(пии-анил-3) боран
диизопропилборан (2,3-диметилбутил-2)бораи (тек-силборан)
дипропнлбораи дихлорборан дициклогексилбораи диэтилбораи монохлорборана эфират натрия борогидрид — уксусная
кислота
1,1,2-триизопинокамфеилдибораН триметиламина V-оксид фенилборан — триметиламии
Гидроборирование, обзоры [586] алкены [587, 587а] алкины [588] боранами [589] диены [591] тексилбораном [590]
Гидроборирование — окисление диенов 6, 268 Р-пинена 6, 447
Гидробромирование бромоводородом 6, 151
43
Г идрогаллирование ненасыщенных углеводородов 7, 137
Гидрогаллирование, реагенты дибромгаллийгидрид дихлоргаллийгидрид диэтилгаллийгидрид
Гидрогенолиз  .
алкоксикарбоновых кислот 4, 190
кумароиохроменов 9, 197
силаиов участие 6, 108 сл.
спиртов 2, 76
фенолов 2, 213
фуранов 9, 126
циклоалкаиов 1, 159 сл.
Гидрогенолиз, реагенты
алюминия гидриды медь — хрома оксид никель Ренея — водород палладий — водород
платина — трифторуксусная кислота
родий
триэтиламин
Гидрогенолиз, обзоры [620] бензильные группы [621] борорганические соединения [625а]
карбоновые кислоты [622] катализаторы
кобальта карбонилы [623] металлы [624, 625] никель Ренея [626]
малые циклы [627]
эпоксиспирты [624]
Гидрогермилирование, реагенты азобис(изобутиронитрил) трибутилгерман трифенилгерманийгидрид трихлоргерман
Гидродезалкилирование, реагент хрома(У1) оксид — алюминий
Гидродехлорирование, реагент трифенилоловогидрид
Гидродимеризация
диолов получение 1, 127 Гидродимеризация, реагент
дихлоробис (трифенилфосфин) палладий
Гидроиодирование, реагент иод
Гидрокарбоксилирование
алкенов 7, 356—360
алкинов 7, 356—360
Гидрокарбоксилирование, реагенты гидридотрикарбонилродий гидридохлоробис(циклопентадие-ннл)цирконий
дихлоробис (трифенилфосфин) палладий
Гидрокарбоксилирование, реагенты бкта’карбонилдикобальт палладия (II) хлорид тетракарбонилникель
Гндроксиалкилироваиие
алкенов 2, 33
амидов получение 4, 411 сл.
аренов 2, 33
а-сульфонилкарбанионов 5, 338 сульфонов 5, 330
Гидроксиалкилирование, реагенты глиоксаль этиленкарбоиат этиленоксид
Гидроксиаминирование олефинов 1, 224
Гидроксиаминирование, реагенты осмия тетраоксид — хлорамин Т Гидроксиб ромирование, реагент
Л1-бромсукцинимид
Гидроксигалогенирование, реагенты ацетилгипобромит
АГ-бромацетамид
Af-бромсукцинимид трет-бутилгипобромит
Гидроксидеборирование, обзор [656] Гидроксидебромирование, реагенты калия трет-бутоксид меди-бария гидроксид серебра нитрат
Гидроксидегалогенирование, реагент бария гидроксид
Гидроксидезаминирование, реагенты азотистая кислота пентилнитрит
Г идроксиденитрование иитропиридинов 8, 50
Гидроксидехлорирование, реагенты натрия гидроксид хлороводородная кислота
Г идроксиламинолиз
а-галогенкарбоиовых кислот 4, 248 Гидроксилирование (см. также Аллильное гидроксилирование) алкенов 2, 123—126 аренов 1, 331, 369 ароматических соединений 2, 177, 191 сл., 4, 587; 9, 224
NIH-сдвиг 11, 704
белков посттрансляционное 10, 544 жирных кислот 11, 50—53 изохииолинов 8, 270 гидроксипиридинов 8, 35 индолов 8, 530 сл.
олефинов 1, 223 сл.
пиридиния солей 8, 44 поликетидов 11, 428 триазолов 8, 459 сл.
углеводородов ферментативное 2, 25
44
Г идроксилирование фенолов 2, 225 флаваноидов 9, 105 хинолинов 8, 224 этиленкарбоната 4, 542
Гидроксилирование, реагенты алюминия хлорид — водорода пероксид
бора трифторид — пероксикислоты борная кислота
трет-бутилгидропероксид — алюминия хлорид
водорода пероксид — сореагенты ди-трет-бутилдипероксикарбонат дихлордицианобензохинон
железа (II) сульфат — водорода пероксид
иод — калия иодат — уксусная кислота
иод — таллия (I) карбоксилат калия гидроксид калия осмиат
калия перманганат калия персульфат калия феррицианид лития диизопропиламид — кисло-
род
М-метилморфолин-АГ-оксид натрия гипохлорит натрия нитрит — уксусная кислота осмия тетраоксид—бария хлорат осмия тетраоксид — водорода пероксид
палладия(П) хлорид
палладия хлорид — меди хлорид пербензойная кислота пермуравьиная кислота пероксияитариая кислота перуксусная кислота пиридин — водорода пероксид платина — серная кислота свинца тетра (трифторацетат) селена диоксид — водорода пер-
оксид
серебра ацетат —иод серебра бензоат — иод серебра хлорат таллия(Ш) ацетат
титана (III) ион — водорода пероксид
трифторперуксусная кислота
трифторперуксусная кислота — бора трифторид
триметилхлорсилан
фтороводород — водорода пероксид
хлораль
Гидроксилирование, обзоры [657] алкеиы
осмия тетраоксидом [658]
Гидроксилирование, обзоры пероксикислотами [659] трансаннулярное [665] дибораном [660] органоборанами [660] радикальное [663] серебра ацетатом и иодом [661] ферментативное молекулярным кислородом [662] фотохимическое ароматических соединений [664]
Гидроксимеркурирование, реагент ртути(II) ацетат
Гидроксимеркурирование, обзор алкены [665а]
Гидроксиметилирование (см. также Восстановительное гидроксиметилирование) алкенов 7, 355 амидов 4, 467 сл. амидов получение 4, 412 изоксазолов 9, 483 пиридинов 8. 54 сложных эфиров а,р-иенасышен-ных 7, 355 фенолов 2, 241
Гидроксиметилирование, реагенты аммония пероксосульфат—метанол бензилхлорметиловый эфир борная кислота гидроксила мин-О-сульфокислота лития диизопропиламид октакарбонилдикобальт пентакарбонилжелезо формальдегид этилформиат
Гидроксиметилирование, обзор [666] Гидроксипропилирование, реагент 3-бромпропил-1 -этоксиэтиловый эфир
Гидроксихлорирование, реагент мочевина — хлор
Гидроксицианирование, реагенты калия цианид натрия цианид
Гидроксиэтилирование, реагент оксиран (этиленоксид)
Гидролиз (см. также Окислительный гидролиз) азинов 3, 565 2/7-азиринов 8, 691 азолидов 8, 468—470 азометинов 3, 504 азометин-Л/-оксидов 3, 619 сл. алкенилборатов 6, 496 алкилборанов 6, 242 алкилгалогенидов 2, 33 сл. алкилнитритов 3, 441 алкил-р-оксокнслот эфиров 4, 205
45
Гидролиз
алкинилборатов 6, 387
амидинов 3, 611
амидных связей ферментативный 10, 489
амидов 4, 21—23, 94, 451—457
аминоборанов 6, 520
аминов получение 3, 27 сл.
анилидов 10, 496
ариловых сложных эфиров 10, 466
аспирина 10, 468, 473
ацеталей 4, 375 сл.
ацилсиланов 6, 191
белков 10, 231 сл., 260
п-беизохинондииминов 3, 573
1,1-бис (алкилтио) алкенов 5, 204
борогидридов 6, 245
вииилгалогенидов 2, 573
виниловых эфиров 2, 351, 572
галогенпиридинов 8, 49
галогенпуринов 8, 618
галогенфосфоранов 5, 38
галоформов 1, 593
гермациклопентеиов 9, 926
гетерокумуленов 3, 639
гидразидов 4, 517
гидроксамовых кислот 4, 505
гликозидов 10, 468; 11, 163
гликопротеинов 10, 232
глицеридов 11, 72
дибораиа 6, 239
дигалогенидов 2, 572
дигалогенметилароматических соединений 2, 703 сл.
диорганилселеиийдигалогенидов 6, 26
дисульфидов 5, 451
енаминов 3, 98
жиров 11, 64
изотиоцианатов 3, 28
изоцианатов 3, 28
изоциаиидов 3, 704
имидатов 3, 602 сл.
имидов 4, 492—494
имидоилгалогенидов 3, 583 сл.
карбаматов 3, 28
карбоновых кислот получение 4 21—23
коррииоидов 10, 666 сл.
лактамов 4, 451
липидов ферментативный 11, 81, 125
мочевины 3, 28; 4, 571—573
нитрилов 4, 23, 94
нуклеозидов гликозидной связи 10. ПО сл.
1,3,4-оксадиазолов 9, 524 оксазиридинов 9, 676 сл.
оловоорганических галогенидов 7, 186 сл,-
Гидролиз
оргаиилборатов 6, 480, 481
ортоэфиров 4, 367, 368
папаина сложных эфиров 10, 498
пентагалогенпиридииов 8, 49
пептидов 10, 231—233
пиразолидов 8, 468
поликарбоновых кислот получение 4, 94—96
полирибонуклеотидов 10, 141
полисахаридов
установление строения 11, 217
ферментативный 11, 227
частичный 11, 217 сл.
полифосфииов 4, 638
полицианосоединений 3, 684
Рейссерта соединений 2, 716
ртутьорганических соединений 7, 80
связей кремний — металл 6, 208
селепенилгалогенидов 6, 30
селеноа мидов 6, 48
сидноннминов 9, 738
сиднонов 9, 734
силиловых эфиров 6, 114
сложных эфиров 4, 21 сл., 337—
344, 354, 544 сл., 547; 8, 469 сл., 10, 458—471, 483, 509
катализ внутримолекулярный
4, 343 сл.; 10, 465 сл.
—	имидазолами 8, 469 сл.
—	карбоксильной группой 10, 459
—	общий кислотный 10, 470
—	поливинилимидазолом 11, 335 сл.
сульфамовых кислот 5, 555
сульфатов 5, 562
сульфенилгалогенидов 5, 426
сульфеновых кислот эфиров 5. 436
сульфидов 5, 179
сульфимидов 5, 376
сульфинамидов 5, 505
сульфинов 5, 613
сульфиновых кислот эфиров 5, 501
сульфитов 5, 558
сульфокислот эфиров 2, 33
сульфоксимидов 5, 384
сульфонилсульфонов 5, 537
сулыфонилфторидов 5, 522
сульфоновых ангидридов 5, 536
сульфония солей 5, 245
тетраорганилборатов 6, 480
тиоамидов 5, 656
тиоборанов 6. 531
тиокарбонильных соединений 5, 584
тиолсульфонатов 5, 470
46
Гидролиз тионкарбоновых кислот эфиров 5, 630
тиоугольной кислоты эфиров 5, 642
тиоцианатов 5, 478
ЛГ-п-толилсульфонилсульфоксими-дов 5, 389 триорганилборанов 6, 387 угольной кислоты эфиров 4, 540
урацилов 4, 572 флавина 8, 323 фосфазенов 5, 102 сл. фосфатной группировки 10, 667 фосфатов 5, 69—71; 10, 140—142, 148
циклических 5, 67
фосфиноксидов третичных 5, 91 фосфониевых солей 4, 643—652 фосфора илидов 5, 125 фосфора тетракоординированного циклических эфиров 5, 87
сл.
фосфористой кислоты триэфиров 4, 685
фуранозидов 11, 164 хиназолиноксидов-3 8, 180 хлортиоформиатов 4, 547 хлорформиатов 4, 544 сл. Гидролиз, реагенты алюминия оксид алюминия изопропоксид аммония карбонат бария гидроксид борная кислота—триметилборат борная кислота—триэтилборат бора трифторид — уксусная кислота
бром — уксусная кислота бромоводородиая кислота JV-бромсукцииимид бутиллитий водорода пероксид
1,5-	диазабицикло [4.3.0] ионен-5
1,5-	диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 диазота тетраоксид диметилсульфоксид дициклогексил-18-крауи-6 — калия гидроксид
иод иодоводородная кислота ионообменные смолы калия бикарбонат — метанол калия трет-бутоксид калия гидроксид калия персульфат кальция оксид
лития иодид — диметилформамид
Лития иодид — коллидин
Гидролиз, реагенты лития пропаитиолят магния оксид магния перхлорат магния сульфат марганца диоксид меди (II) сульфат меди(П) хлорид — меди(П) оксид
меди-аммония сульфат меркаптоэтаиол метансульфокислота метилиодид — ацетонитрил морфолин
муравьиная кислота натрия ацетат
натрия бикарбонат — метанол натрия гидроксид
натрия дигидрофосфат
натрия гидрид — хлороводородная кислота
натрия цианид — гекса метилфосфотриамид
нитрозилхлорид пентакарбонилжелезо пивалиновая кислота пиперидин
пировиноградная кислота поли фосфор на я кислота пропионовая кислота рибонуклеаза
ртути(П) оксид
ртути(II) оксид — бора трифторида эфират
ртути(II) перхлорат ртути (II) хлорид
ртути (II) хлорид — кадмия карбонат
серебра ацетат
серебра ион серебра нитрат серебра оксид серебра трифторацетат серная кислота титана (IV) хлорид п-толуолсульфокислота п-толуолсульфонилхлорид триэтилалюминий трифторуксусиая кислота уксусная кислота
уксусный ангидрид — серная кислота
химотрипсин
хинолин — уксусная кислота хлорная кислота хлороводородная кислота хлоропентаамминрутения(Ш) дихлорид
цинка оксид этилбензоат
47
Гофмана распад 1, 177, 237; 4, 643 изохинолинов 8, 275 хинолинов 8, 231 четвертичных аммониевых солей 3, 68
Гофмана распад, реагенты Л1,М-диметилформамида динеопентилацеталь калия 1-метилгексоксид метилиодид — серебра оксид серебра оксид
Гофмана распад, обзоры [573] Гофмана — Лефлера реакция 3, 340; 4, 57 циклических аминов получение 3, 33
Гофмана — Лефлера реакция, реагент серная кислота
Гофмана — Лефлера реакция, обзор [575]
Гофмана — Марциуса перегруппировка, реагенты алюминия хлорид цинк
Гофмана — Марциуса перегруппировка, обзор [576]
Г ребе — Ульмана синтез карбазолов 8, 566 Гриньяра реакция азиридинов 3, 83 азиринов 3, 556 JV-алкоксипиридиния солей 8, 42 альдегидов 2, 519, 545 амидов 4, 460 арилкетонов 2, 784—788 ацетиленовых сульфидов 5, 218 бензодиазинов 8, 176 1-бензопирилия солей 9, 31 винилсульфидов 6, 212 сл. галогенпиридинов 8, 47 диборана 6, 278 3,5-дицианопиридина 8, 41 сл. изотиоцианатов 5, 679 изоцианидов 3, 705 иминов 4, 494 иидолов 8, 519, 521 карбаматов 4, 559 карбонильных соединений 2, 44 кумаринов 9, 64 а.Р-ненасыщенных кетонов 2, 610, 612 сл.
нитрилов 3, 669 нитрилоксидов 3, 698 иитроалканов 3, 437, 438 а-оксокислот сложных эфиров 4, 199
ортоформиатов 4, 372 пероксикислот эфиров 4, 589 пиридинов 8, 40 пиридин-.М-оксидов 8, 46
Гриньяра реакция пирилия солей 9, 21 пиримидинов 8, 136 у-пиронов 9, 82 пиррола 8, 339 полицианоалкенов 3, 686 сероуглерода 5, 628 силанов 6, 74 сложных эфиров 4, 351 сульфенилгалогенидов 5, 428 сульфинатов 5, 501 сульфоксидов 5, 310 сульфонилазидов 5, 543 тиолсульфинатов 5, 465 тиолсульфонатов 5, 470 тиомочевин 5, 671 тионкарбоновых кислот эфиров 5, 632 триметилхлорсилана 6, 145 фосфазенов 5, 105 фосфитов 4, 685 хромонов 9, 94 Шиффа оснований 3, 507
Гриньяра реакция, реагенты бутилборат трет-бутилгидропероксид грет-бутилпербензоат виниллитий дибромдифторметан 1,2-дибромэтан дихлоробис (трифеиилфосфин) никель
диэтиламиномагнийбромид диэтилсульфат
1,1 - диэтоксипропен-2 железа(III) хлорид 1 -иодгептафторпропан кобальта (II) хлорид литий магний
меди (II) ацетат меди(1) бромид меди(1) хлорид метиленмагнийбромид метил (трибутилфосфии) медь сера
триметиленоксид триэтилортоформиат уксусный ангидрид — муравьиный ангидрид
0-этил-Л1-бензолсульфонилформ-имидат
этилендиаминтетрауксусной кислоты тетранатриевая соль (трилон Б)
этиленоксид этилформиат этилхлорформиат этинилмагнийбромид этоксиметиленанилиц
50
Гриньяра реакция, обзоры механизм [543] радикальная реакция [542]
Гроба фрагментация 2, 398;	3,
488
Гуареши — Торца синтез пиридинов 8, 93
Губена — Геша реакция 2, 185 сл., 246, 775 аренов 1, 331 пирролов 8, 346
Губена — Геша реакция, реагенты алюминия хлорид бора трифторид цинка хлорид
Губена — Геша реакция, обзор [579] Губена — Фишера синтез 3, 650 Губена — Фишера синтез, реагент трихлорацетонитрил — алюминия хлорид — хлороводород
Д
Дарапского метод аминокислот синтез 10, 239
Дарзана конденсация 1, 557; 2, 382, 517, 728 сл.; 4, 151 сл., 177 сл., 348
Дарзана конденсация, реагенты гекса метилтриамидофосфат дибензо-18-краун-6 калия трет-бутоксид лития бис(триметилсилнл)амид магния амальгама метилхлорацетат — натрия метоксид натрия амид натрия гидрид — диметилформ-амид натрия этоксид хлорацетонитрил 1-хлордиазопропанон-2 этилфторацетат
Дарзана конденсация, обзоры [341] механизм [342]
Даффа реакция 2, 700, 710 сл. гексаметилентетрамина 3, 124
Даффа реакция, реагенты гексаметиленднамин гексаметилентетрамин
Деазетирование циклических азосоединеиий 3, 292
Дебензилирование, реагенты (см. также Окислительное дебензилирование) лития хлорид метанол — аммиак палладий — водород палладия оксид — водород триэтилоксония тетрафторборат
Дебензоилирование, реагенты гидразин
Дебнера конденсация 2, 516
Дебнера конденсация, обзор [426]
Дебнера реакция 4, 23 Дебнера циклизация полиазагетероароматических соединений 8, 302
Дебнера — Миллера синтез 3, 213 хинолинов 8, 201—203
Дебнера — Миллера синтез, реагенты ацетальдегид — анилин формальдегид хлороводородная кислота цинка хлорид
Дебромирование (см. также Восстановительное дебромирование)
2,4-дибром-1,8-иафтиридииа 8, 315 сульфоксидов 5, 292 тиофенов 9, 242
Дебромирование, реагенты бутиллитий диметилсульфоксид дифенилтеллурид калия иодид лития алюмогидрид литийорганические соединения магний натрий — медь натрия амальгама натрия иодид—ацетон натрия метилсульфинилметаиид натрия сульфит натрия цианид — ГМФТА натрия фенантренид палладий — водород сурьмы (V) фторид — серы диоксид тиомочевина титана(Ш) хлорид п-толуолсульфонилгидразин триметилфосфит трифеиилфосфин хрома (11) сульфат цинк цинк-медная пара цинк—натрия гидроксид цинк — уксусная кислота
Дегалогенирование (см. также Восстановительное дегалогенирование) алленов получение 1, 254 галоген-1,4-диоксанов 2, 411 дигалогеициклопропанов 1, 253 пропаргилгалогенидов 1, 252
Дегалогенирование, реагенты алюминия амальгама 1,8-бис (диметиламино) нафталин бутиллитий
51
Дегидрирование, реагенты тионилхлорид трифенилметилия перхлорат трифенилметилия тетрафторбо-ра'т
трифенилметилия трифторацетат трифторуксусная кислота Хейна катализатор хиноны о-хлоранил п-хлоранил цинк — фосфорная кислота цинка оксид
Дегидрирование, обзоры lV-бромсукцинимидом [373] бутан [372а] бутен [372а] ионное [377] катализаторы сера [381] селен [381] сульфиды [380] платина [381] переходные металлы [382] каталитическое [375] окислительное углеводородов [377а]
полициклические гидроароматиче-ские соединения [379] углерод-углеродной связи образование [374] фотохимическое [378] циклоалканы [376] цинковой пылью [383]
Дегидроаминирование, реагент меди(Т) хлорид
Дегидроацетоксилирование, реагент натрия метоксид
Дегидробромирование, реагенты 1,5-диазабицикло [4.3.0] нонеи-5 1,5-диазабицикло[5.1.0]ундецен-5 диметилсульфинилиатрий диэтиламин калия трет-бутоксид калия гидроксид натрия амид натрия метоксид — эфир ЛГ-фенилбензамидин фениллитий фосфорная кислота
Дегидрогалогенирование алленов получение 1, 254 амидинов применение 3, 610 галогеназометинов 3, 693 галогеналканов 1, 259 жирных кислот галогеипроизвод-ных 11, 55 сл.
ненасыщенных кетонов получение 2, 644
Р-хлоркетонов 2, 646
Дегидрогалогенирование, реагенты алюминия оксид — калия гидроксид алюминия хлорид амидины беизилтриметиламмоиия гидроксид бензилтриметиламмония мезитоат lV-бромсукцинимид трет-бутиламин бутиллитий гексаметилтриамидофосфат 1,5-диазабицикло[4.3.0] нонен-5 1,4-диазабицикло [ 2.2.2] октан 1,5-диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 1,8-ди азабицикло [5.4.0] ундецен-7 диизопропилэтиламии диметиламинотриметилстаннан Л\М-диметиланилин диметилсульфоксид диметилсульфоксид — натрия бикарбонат диметилформамид 2,4-динитрофенилгидразин дициклогексил-18-краун-6 дициклогексилэтиламин диэтиламин ионообменные смолы калия амид калия трет-бутоксид калия гидроксид калия гидроксид — метанол калия триэтилметоксид калия фторид кальция карбонат си-и-коллидин литий лития амид лития бромид лития дициклогексиламид лития карбонат лития хлорид магния оксид метиллитий натрия амид натрия амид — натрия трет-бутоксид
натрия ацетат — ацетонитрил натрия 2-бутилциклогексоксид натрия гидрид натрия изопропоксид натрия иодид — 1,2-диметоксиэтан натрия этоксид пиридин родий — алюминия оксид серебра нитрат серебра оксид серебра фторид тетрабутиламмония бромид тетракис (трифенилфосфин) палладий
54
Дегидрогалогенирование, реагенты тетраметиламмония диметилфосфат
тетраэтиламмония хлорид трибутиламин триметиламин
триметилфосфит триэтиламин N-фенилморфолии хинолин цезия фторид этиленоксид
этоксикарбонилгидразии Дегидрогалогенирование — гидролиз, реагент
калия гидроксид
Дегидродимеризация, обзоры радикальная [372] фотохимическая [371]
Дегидроиодирование, реагенты
1,5-диазабицикло [4.3.0] нонен-5
лития хлорид
калия трет-бутоксид
калия карбонат
натрия метоксид
Дегидроксигалогенирование, реагент цинковая пыль
Дегидроксилирование алкенов получение 2, 155 виц-диолов 2, 155—157
Дегидроксилирование, реагенты вольфрама комплексы диимидазолилтиокарбонат диметиламидодихлорфосфат литий — аммиак лития алюмогидрид метансульфоиилхлорид — пиридин
натрия нафталинид
титана(О) комплексы триэтилортоформиат цинк — уксусная кислота
Дегидроксихлорирование, реагент хрома(П) аминные комплексы
Дегидрометоксилирование, реагент калия трет-бутоксид—диметилсульфокси
Дегидросилилирование, реагенты бром меди (11) бромид
Дегидросульфонилирование, реагент натрия амид — аммиак
Дегидротозилирование, реагенты бутиллитий
1,5-диазабицикло [4.3.0] нонен-5
калия трет-бутоксид Дегидрохлорирование сульфинилхлорида 5, 610 Хлоральдегидов 2, 552
Дегидрохлорирование, реагенты
1,5-диазабицикло [4.3.0] ионен-5
1,5-диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 IV,N-ди мети лани лии Л^А'-диэтиланилин калия гидроксид лития диэтиламид лития перхлорат
лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид натрия бензоат натрия этоксид пиридин триэтиламин хинолин
Дегидроцианирование, реагент аммиак
Дегидроциклизация алканов каталитическая 1, 158
Дегидроциклизация, обзоры [368] алканы [368а] механизмы [369] фотохимическая [370]
Деградация моносахаридов 11, 155—158 щелочная полисахаридов 11, 222 сл.
Деградация, реагенты азотная кислота бром — щелочь гидразины калия перманганат — щелочь мочевина озон озон — уксусная кислота пропионовая кислота хрома (II) соли
Деградация, обзоры белки [360] щелочная полисахаридов [359]
Дедиазотирование, обзор арендиазония ионы [357]
Дезалкилирование (см. также Окислительное дезалкилирование) алкилкобалоксимов 10, 673 аминов 3, 11—16 аренов 1, 340 азолов четвертичных солей 8, 471 сл.
восстановительное 3, 21 корриноидов 10, 672 сл. триалкилфосфитов 4, 701 фосфатов 5, 70 сл.
четвертичных аммониевых солей 6, 143
Дезалкилирование, реагенты аллилхлорформиат алюминия хлорид аммиак бора трибромид
55
Дезалкилирование, реагенты гексахлорацетон
1,4-диазабицикло [2.2.2] октан N-дихлорметиленанилин диэтилазодикарбоксилат лития алюмогидрид меди(1) хлорид натрия борогидрид — иод натрия иодид натрия тиофенолят 2-нитропропилгидропероксид-2 пентандиои-2,4 пиридина гидрохлорид ртути (11) перхлорат трифторуксусная кислота 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат феиилхлорформиат фосген цинк — уксусная кислота этилхлорформиат
Дезалкилирование, обзоры борорганические соединения [625а]
сложных эфиров расщепление [343]
фотохимическое азотсодержащих соединений [344]
Дезалкоксикарбонилирование, реагенты гексаметилтр и амидофосфат 1,4-диазабицикло [2.2.2] октаи диметилсульфоксид натрий — триметилхлорсилан натрия хлорид — диметилсульфоксид
натрия цианид — днметилсульф-оксид
Дезалкоксилирование, реагенты гексакарбоиилхром диборан
Дезаминирование (см. также Восстановительное дезаминирование) азиридинов 1, 182 нуклеозидов синтез 10, 95
Дезаминирование, реагенты азотистая кислота арендиазония гексафторфосфаты арендиазония тетрагалогенбораты ацетилхлорид бутилнитрит гидроксиламин-О-сульфокислота гидросульфит-иои диазота тетраоксид дифторамин калия цианид натрия нитрит—хлороводородная кислота
нитрозилхлорид З-нитро-А-нитрозокарбазол
Дезаминирование, реагенты к-пентилнитрит серы диоксид тетраметилмочевина фосфорноватистая кислота уксусный ангидрид хлороводородная кислота этилнитрит
Дезаминирование, обзоры [345] алифатические соединения [346] циклогексиламины [347]
Дезацетали рование, реагенты
1,5-диазабицикло [4.3.0] нонен-5 трифенилметилия тетрафторборат
Дезацетилирование, реагенты аммиак бария гидроксид лития алюмогидрид метиллитий натрия гидроксид триэтилоксония тетрафторборат хрома (11) ацзтат — щелочь
Дезацетоксилирование, реагенты кальций — жидкий аммиак лития диметилкупрат пиридин хрома (11) хлорид
Дезацилирование ферментативное липидов 11, 81 — 86
Дезацилирование, реагенты бария гидроксид гидразин — пиридин — уксусная кислота калия карбонат натрия борогидрид серная кислота тетрабутиламмонийгидроксид фосфолипаза А2 химотрипсин этилм агнийбром ид
Дезоксигенирование (см. также Восстановительное дезоксигенирование) азометин-А-оксидов 6, 337 ароматических нитросоединений 3, 425—427 бензофуразанов 9, 528 диазинов 8, 146 сл. карбонильных соединений 2 658— 660 кетонов 2, 650, 661 сл. кумаринов 6, 273 иитрозосоединений 3, 357 нитросоединений 3, 357 пероксикислот эфиров 4, 589 сл. спиртов 1, 515 сл.; 2, 76—79, 80;
6, 344 сл.
сульфидов синтез 5, 170 сульфоксидов 5, 242 сл.
56
Дезоксигенирование фосфористой кислоты триэфиров применение 4, 686 фталевого ангидрида 4, 698 хромонов 6, 273
Дезоксигенирование, реагенты бора трифторида эфират вольфрама гексахлорид гексаметилдистаннан гексахлордисилан гидроксиламин — щелочь 9-диазофлуорен ди метилсульфоксид диметилфенилфосфит 2,4-ДИНитрофторбензол дифенилсилан дихлорборан дихлоробис(трифенилфосфии)ни-кель(П) диэтилметилфосфонит диэтилфосфонат диэтил хлорфосфат диэтилхлорфосфит лития нафталинид железа(II) оксалат железа (111) хлорид — бутиллитий железо — уксусная кислота иод — пиридин — серы диоксид калия селеноцианат лития алюмогидрид лития алюмогидрид — алюминия хлорид
лития алюмогидрид — титана (IV) хлорид метилизоцианид натрия борогидрид натрия дикарбонил(циклопента-диенил)феррат натрия цианоборогидрид никель Ренея — водород олово — хлороводородная кислота палладий — водород пентакар бонилжелезо платина — водород серы диоксид серы триоксид — пиридин А^А^Л^Л^-тетраметилдиамидо-хлорфосфат тиомочевина титана (III) хлорид — алюминия гидрид
титана (111) хлорид — тетрагидрофуран — магний
триамминтрикарбонилхром трибутилфосфин тригалогенметил (фенил) ртуть тРис (диметиламино) фосфии трифенилсилан — трифторуксусная кислота трифенилфосфинселенид
Дезоксигенирование, реагенты трифенилфосфит трифеиоксиметилфосфония иодид — натрия цианоборо гидрид трихлорсилан триэтилфосфит феиилизоцианид Феиилсилаи 2-фенокси-1,3,2-диоксафосфол фосфины фосфор — иодоводородная кислота фосфора пентахлорид фосфора трибромид фосфора трихлорид цинк-медиая пара этилдифеиилфосфинат этоксидифенилфосфин
Дезоксигенирование, обзоры карбонильные соединения [386] иитро- и нитрозогруппы [387] фосфора соединения [388]
Дезоксимирование, реагенты азотистая кислота иитрозилхлорид иитрозония тетрафторборат нитрония тетрафторборат пентакарбонилжелезо пероксобис (трифенилфосфии) палладий таллия нитрат титана(111) хлорид формальдегид хромовая кислота
Деиодирование, реагенты (см. также Восстановительное деиодирование) алюминия амальгама Гриньяра реагенты литийорганические соединения лития алюмогидрид серебра ацетат а-толуолтиол цинк
Дейкина окисление 2, 194 сл.; 4, 315 Дейкина окисление, реагент водорода пероксид — щелочи
Дейкина окисление, обзор [340] Дейкина — Уэста реакция изотиазолов синтез 9, 515 оксазолоиов 4, 247
Дейкина — Уэста реакция, реагенты водорода пероксид 4-диметиламинопирндин
Дейкина — Уэста реакция, обзор [340а]
Дейтерирование (Дейтерообмен) (см. также Электрофильное дейтерирование) аминокислот 10, 250
57
Дейтерирование имидазолов 8, 448 кетонов 2, 580 металлопорфиринов 8, 395 пиразолов 8, 451 1,2-тиадиазолов 9, 551 тиофенов 9, 236, 240
Дейтерирование, реагенты галлия оксид дейтерий — палладий дейтерия оксид дихлоротрис (трифеиилфосфин) родий
натрия гексахлориридат октакарбонилдикобальт родия трихлорид трибутилоловодейтерид трифторуксусная кислота хлоротрис (трифеиилфосфин) родий
Дейтерирование, обзоры [398] диалкнламидотитана соединения [399] ферроцен [400]
Дейтеродеиодирование, реагент дейтерия оксид—цинк
Дейтероделитиирование, реагент дейтерия оксид
Дейтерообмен см. Дейтерирование
Декарбоксилирование (см. также Окислительное декарбоксилирование) алкоксиалкановых кислот 4, 190 аминокислот 4, 243
пирндоксальфосфата участие 10, 641
ацетоуксусного эфира 10, 479 сл. галловой кислоты 2, 276
2-галогенбензойный кислот 1, 605
Р-галогенкарбоксилатов 1, 179 галогенкарбоиовых кислот 4, 147—149
галогенфуранкарбоновых кислот 9, 153
Р-гидроксиалкановых кислот 4, 189 сл.
Р-гидроксикарбоновых кислот 1, 179
глицидных кислот 2, 492
индолкарбоновой-3 кислоты 8, 546
карбаматов 4, 564 сл.
карбоксиметилсульфониевых солей 5, 245 сл.
карбоновых кислот 4, 53—56; 5, 243 сл.
катализ металлами 10, 474 сл. кетокислот, тиамиидифосфата участие 10, 627, 633
а-нитрокислот 4, 282
Декарбоксилирование 4-нитроселенофенкарбоновой-2 кислоты 9, 344 оксокислот 4, 226—229 пиридиикарбоновой-2 кислоты 8, 26
простых эфиров получение 2, 329
сольватации энергия 10, 520 сл. сложных эфиров 4, 341 тиазолкарбоновых кислот 9,'
462 уропорфириногена III И, 651 —
654
фенольных кислот 4, 186 хинолинкарбоновых кислот 8, 245 Декарбоксилирование, реагенты аминоацетонитрил 3-аминооксиндол аммония пероксодисульфат — серебра соли бензойный ангидрид Л1-бромсукцинимид трет-бутилгидропероксид трет-бутилгиприодит гексаметилтриамидофосфат дикарбоиилбис (трифеиилфосфин) -никель
N,N-диметиланилин диметилсульфоксид железа(П) перхлорат железо калия фторид кальция оксид кислород лития иодид медь меди(II) ацетат меди (II) карбонат меди(П) оксид — хинолин меди(II) соли меди(II) хромат медная бронза — хинолин натрия ацетат натрия гипохлорит натрия карбонат озон — ртути (II) оксид — иод пентафторфенилмедь пиридин-М-оксид свинца диоксид свинца тетраацетат п-толуолсульфокислота трибутиламии триметилхлорсилан хинолин хлороводородная кислота хлоротрис (трифеиилфосфин) родий
М-хлорсукцинимид этаноламин
58
Декарбоксилирование, обзоры [352] металлорганических соединений синтез [356]
карбоновых кислот тетраацетатом свинца [354] термическое [355, 356] фторорганические соединения [353]
Декарбоксилирование — дегидратация, реагенты МЛ-диметилформамида диметилацеталь — хлороформ диметилформамида динеопентилацеталь медь — хинолин фенилизоцианат
Декарбоксилирование — метилениро-вание, реагент формальдегид
Декарбоксилирование — нитр'озиро-вание 3, 378
Декарбоксилирование — сочетание, реагент меди(1) оксид
Декарбоксилирование — элиминирование, реагент диметилформамида динеопентилацеталь
Декар бонилнрование алканов получение 1, 133 альдегидов 2, 506 сл.; 7, 301, 378 ароматических 2, 747—749 ангидридов кислот 4, 318 ацилхлоридов 4, 55; 7, 301, 378 диарилкетенов 2, 824 карбоновых кислот 4, 318 переходных металлов комплексов 7, 378 сл.
Де карбонилирование, реагенты дициклогексилкарбодиимид карбонилхлоробис (трифенилфосфин) родий никель Ренея палладий палладия (II) хлорид серная кислота Симмонса — Смита реагент п-толуолсульфонилхлорид хлоротрис (трифеиилфосфин) родий хлорсульфоновая кислота цинка хлорид
Декарбонилирование, обзоры [348] каталитическое комплексами переходных металлов [351] — палладием [350] фторорганические соединения [349]
Делепина реакция амидов получение 3, 14
Делепина реакция, реагент гексаметилентетрамин Демеркурирование 7, 81 Демеркурирование, реагенты (см.
также Окислительное демеркурирование) натрия амальгама натрия борогидрид
Деметаллирование, реагент трифторуксусная кислота
Деметилирование (см. также Окислительное деметилирование) аминов 3, 15 арилметилсульфидов 5, 140 ароматических диметоксипроизводных 2, 836 келлина 9, 190 моносахаридов метиловых эфиров 11, 165 простых эфиров 2, 434 растительных стеринов биосинтез 11, 502 тропинола 3, 15
Деметилирование, реагенты алюминия хлорид бора трихлорид бромоводородная кислота диметилформамид дифенилфосфин железа(III) хлорид иодоводородная кислота калия феррицианид лития 2-метилпропантиолят-2 лития пропантиолят-1 лития триэтилборогидрид магния иодид метилмагнийбромид натрий — аммиак натрия тиофенолят натрия этантиолят пиперидин пиридин — фосген свинца тетраацетат тиофенол
Р,Р,р-трихлорэтилхлорформиат фосфор хииуклидин хлормуравьиной кислоты эфиры хромовый ангидрид Деметилирование, обзор [384] Деметоксикарбонилирование, реагенты
1,5-диазабицикло [4.3.0] нонен-5 натрия хлорид — диметнлсульф-оксид
натрия цианид — диметилсульфоксид
Деметоксилирование, реагент калия гидроксид
Демьянова реакция, обзор [385]
59
Диазосочетание кетонов 2, 605 сл. пиразола 8, 450 пиридинов 8, 35 триазолов 8, 456 трнтиапенталенов 9, 315 фенолов 2, 236
Диазосочетание, реагенты бензолдиазония тетрафторборат— триэтиламин
2,4-динитробензолдиазония хлорид Диазосочетание, обзор [402] Диазотирование
аминов 3, 196—198 аминотиазолов 9, 468 аминофенолов 2, 257 сл. антраниловой кислоты 4, 257 фторпиридинов получение 8, 51
Диазотирование, реагенты азота пентаоксид азотистая кислота изопентилнитрит нзопентилнитрит — трифторуксусная кислота
3-метилбутилнитрит мочевина натрия нитрит
натрия нитрит — трифторуксусная кислота
нитрозилсерная кислота — серная кислота
нитрозония тетрафторборат пентилнитрит
серная кислота — фосфорная кислота
сульфаминовая кислота
Диазотирование, обзоры [403] гетероциклические первичные амины [405] дицианоэтилены [404]
Диалкиламинометилирование, обзор [401]
Диалкилирование дигалогенциклопропанов 7, 381 пиридина 8, 40
Диалкилирование, реагент трег-бутоксибис(диметнламино) -метан
Диацетилирование децтерАтгорфЯрина IX 8, 395 ферроцена 7, 434 сл.
Диборироваиие 6, 505
Диенон-фенольная перегруппировка 2, 201—204
Диенон-фенольная перегруппировка, обзоры [413]
Дизамещение, обзор алканов [425]
Дикарбоксилирование алкенов 7, 358
Дикмана конденсация 1, 143, 557; 2 572; 4, 106—111, 201, 349 сл.
полиазагетероароматических соединений синтез 8, 307 Дикмана конденсация, реагенты диметилсульфоксид калия трет-бутоксид калия этоксид натрий натрия гидрид натрия метилсульфинилметаннд натрия этоксид
Дикмана конденсация, обзоры [406]
Дильса — Альдера реакция 1, 144; 3, 530—532; 5, 204 2//-азиринов 8, 693 антрацена 1, 398, 402 аренов 1, 395—402 ароматические переходные состояния 1, 310 ацетиленов 1, 267 2,1 -бензоизотиазолов 9, 511 винилсиланов 6, 155, 166 гомодиенов 2, 544 1,3-диенов 1, 240—244 жирных кислот 11, 62 сл. и-ксилола 1, 396 нафталина 1, 398 нафтола-2 1, 398 нитроалкенов 3, 438 переходных металлов комплексов применение 7, 318 пиразинов 8, 103 пиридазинов 8, 103 пиридинов синтез 8, 98, 102 пиримидина 8, 103 пиронов 8, 102; 9, 45, 58 пиррола 8, 351 сл. стирола 1, 399 сл. сульфонов 5, 352 тиокетенов 5, 602	 
тиокетонов 5, 596 тиофена 9, 260—262 толуола 1, 396 1,2,4-триазинов 8, 103 фенола получение 2, 200 фосфолов 9, 382 фуранов 9, 130 сл. хинонов 2, 842 сл.
циклических 1,2-дикарбоновых кислот получение 4, 127 сл. Дильса — Альдера реакция, катализаторы алюминия хлорид бора трифторид дихлормалеиновый ангидрид дицианобис(трифенилфосфин) никель
62
Дильса — Альдера реакция, катализаторы
калия трет-бутоксид
лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид меди (11) тетрафторборат никеля ацетилацетонат олова(IV) хлорид At-хлорпербензойная кислота
Дильса — Альдера реакция, диены
1 -ацетоксибутадиен-1,3 бензол
2,3-бис(бромметил) бутадиен-1,3 бутадиен-1,3 гексабромциклопентадиен гексахлорциклопентадиен гептатетраен-1,3,4,6
2-гидрокси-5-оксо-5,6-дигидро-
2//-пирон
З-гидроксипирон-2
2,5-ди-о-анизилдифенилциклопен-тадиен-3,4-он
транс, транс-1,4- диацетоксибута-диен-1,3
2,3-диметилбутадиен-1,3
2,4-диметилпента диен-1,3
6,6-диметилфульвен
5,5-диметокси-1,2,3,4-тетрахлорбу-тадиен-1,3
2,3-днфенилбутадиен-1,3
транс, транс-1,4-дифенилбутадиен-
1,3
1,3-дпфенилизобензофуран
1,3-дифенилнафто [2,3-с] фуран
ц ис-7,8 - дихлор би ци к л о [ 4.2.0] окт а -диен-2,4
изобензофуран
метил-тра«с-пентадиен-2,4-оат транс-1 - метокси -3-тримети лсил-оксибутадиен-1,3
1-о-нитрофенилбутадиен-1,3 оксепип
перфтортетраметилциклопента-Диен
пиперилен а-пирон тетрафенилциклопентадиен тетрахлорфуран
тетрахлорциклопентадиен трикарбонил (циклобутадиен) железо
фенилциклон циклооктатетраен циклопентадиен циклопентадиенона ацетали
Дильса — Альдера реакция, диенофилы акролеин аллиловый спирт ацетилендикарбоновая кислота а-ацетоксиакрилонитрил
Дильса— Альдера реакция, диенофилы
5-ацетоксиметил-4-метокси-1,2-бензохинои
1,2-бензохинон
1,4-бензохинон бензоциклопропен
1,2-бис (Р-тозилэтоксикарбони л) -диазен
а-бромакролеин винилметилкетон винилтрифенилфосфония бромид гексафторбутин-2
транс-1,2-дибензоилэтилен ди-трет-бутилазодиформиат
1,4-днгидронафталин-1,4-эндо-оксид
диметилацетилендикарбоксилат дифенилацетилен дихлорвиниленкарбонат дихлоркетен
дицианоацетилен
1,2-дицианоциклобутен диэтилазодикарбоксилат диэтилацетилендикарбоксилат диэтилкетомалонат изопропилиден(пропилиден)мало-
нат
кислород
малеиновый ангидрид метилакрилат
метилеидиуретан 5-метил-4-метокси-1,2-бензохинон 4-метил-1,2,4-триазолиндион-3,5 9,10,11,12-нафтацендихинои 1,4-нафтохинон
сульфолен
2,3,5,6-тетраметоксикарбоннл-1,4-дитиин
тетрацианоэтилен
1,3,4-тиазолиндион-2,5
2-тиоксо-1,3-диоксолен-4
А1,Л\2-триметил-1 -хлорпропенил-амин
и-фенилазомалеинанил
4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 фталазиндион-1,4
2-хлоракрилоилхлорид 2-хлоракрилонитрил хлоркетена диметилацеталь циклопропен
Дильса — Альдера реакция, обзоры [4071
гетероароматическне соединения [408]
механизм [409]
молекулярный кислород как диенофил [412а]
ретродиеновый синтез [411] стереохимия [412]
63
Замещение, реагенты бромоводород бутиллитий гексаметилтриамидофосфат гидроксиламин Гриньяра реагенты диацетилпероксид диметилсульфоксид N,N-Hii3Tnn-1,2,2-трихлорвинил амин
иод
калия гидросульфид
калия тиоацетат
калия тиоцианат
калия фторид
лнтня ацетиленид — этиленди'
амин лнтия бромид лнтийорганнческие реагенты магния бромид меди(1) оксид меди(1) хлорид метилтрифеноксифосфоння нодид метоксид-ион натрия бензоат натрия бензолсульфонат натрия гидросульфид натрия гипохлорит натрия дисульфид натрия иодид натрия метоксид натрия сульфид натрия тиофенолят натрия тиоцианат n-нитробензолдиазония соли.
пиперидин
пиридин пиридина гидрохлорид полифосфорная кислота ртути(II) ацетат свинца тетраацетат серебра ацетат серебра карбонат серебра нитрит серебра цианид тетрабутиламмония ацетат тетраметиламмония ацетат тиомочевина
тионилбромид тионилхлорид тиоуксусная кислота тиофенолят-ион трифенилфосфнн трифенилфосфиндибромид трифенилфосфит трифенилфосфитдибромид (1,1,2-трифтор-2-хлорэтил) диэтнл-амин
трихлорацетонитрнл триэтилфосфит
Замещение, реагенты фенилдихлорфосфонат фенилизоцианат фосфор фосфора пентабромид фосфора пентаоксид — фосфорная кислота — калия иодид фосфора пентахлорид фосфора трибромид фосфорилхлорид хлор циклооктадиен-1,5 цинка хлорид этилхлорформиат этоксид-ион
Замещение, обзоры [1367] азометины [1380] алифатические соединения [1369] аллильные системы [1378] аминогруппы [1379] алкины [1370] аллильные соединения [1371] анодное [413а, 1372] аралкены [1376] ароматическое [1373] аринов участие [1377] гетеролитическое [1389] гидроксигруппы эффект [1374] новые методы [1375] гетеролитическое [1389, 1390] гидроксильные группы [1391] квадратные комплексы [1403] кислоты и их эфиры [1368] кобальта(III) комплексы с аминами [1384] медьорганические реагенты [1394] металлорганические карбонилы с лигандами элементов V и VI групп [1395] мостиковые атомы [1381] напряженные алкены [1403а] нуклеиновые кислоты [81а, с. 485]
октаэдрические макроциклические аминные комплексы [1393] палладия комплексы [1398] платины комплексы [1397, 1398] радикальное [1385] алифатическое [1386] ароматическое [1387] металлорганическое [1388]
сольволитическое
простые аллильные системы [1402]
у насыщенного атома углерода [1401]
су льфенилг алогеннды [1404] углеводы [1383] ферроценовое ядро [1382] фосфора(У) соединения [1396]
66
Замещение, обзоры фотохимическое [1399] карбонилов металлов производные [1400]
Зандмейера реакция 3, 649; 5, 473 Зандмейера реакция, реагенты калия цианид — меди(I) цианид меди(1) бромид меди(1) хлорид меди (II) хлорид — диазота пентоксид натрия нитрит
Зандмейера реакция, обзоры [1346] Зинина восстановление, обзор [1490] Зондхеймера метод аннуленов синтез 1, 460 сл.
Зонна — Мюллера синтез альдегидов 2, 716; 3, 495, 504
Зонна — Мюллера синтез, реагенты олова(II) хлорид фосфора пентахлорид
И
Иванова реакция 2, 519
Изомеризация (см. также Фотоизомеризация, Эпимеризация) алканов 1, 155—157 алкенов 5, 146, 496; 7, 328, 335 алкилнитритов 3, 442 сл. о,л-аллильная комплексов переходных металлов 7, 303 сл. ацетиленов 1, 262 1-бензоксепинов 9, 220 бензофуроксанов 9, 532 1,4-диоксана 2, 410 комплексами переходных металлов 7, 328—335; 11, 334 кетонов 2, 670 сл. л-ксилола 1, 325 кубана 7, 332 сл. моносахаридов 11, 155—158 нитрозосоединений 3, 385 сл. оксимов 3, 385 сл. органоборанов 6, 446—448 пенициллина сульфоксида 5, 279 сл.
призмана 7, 333 пропаргилсульфидов-5, 218 скелетная циклоалканов 7, 332 сл сульфокислот применение 5 496 с переносом водорода 7, 328 сл тиазолов 9, 465 тиофенов 9, 264 тиоцианатов 5, 476 сл.
триарилборанов 6, 364 сл. фенантреноксида-9,10 9, 219 фотохимическая а-диазоамндов 3,
Фуроксанов 9, 532
3*
Изомеризация циклоалканов 1, 159, 162 сл.; 7, 332 сл.
Изомеризация, реагенты азобис(изобутиронитрил) —тиолы азота диоксид алюминия бромид алюминия хлорид бис(акрилонитрил)никель(0) бора трифторид бора трифторид — фтороводород боран — тетрагидрофуран 2-гидроксиэтантиол
1,5-диазабицнкло[5.4.0]ундецен-5 дикарбонилхлорородия(I) димер дикарбонил(циклопентадиенил) -феррат-аиион диметилсульфоксид дитиодициан дифенилдисульфид дихлормалеиновый ангидрид дихлоробис(бензонитрил)палладий
железо иод
калия 3-аминопропиламид калня анилид — аммиак калия трет-бутоксид калия гидрид
калия гидрид — хлороводородная кислота
калия гидроксид lV-литийэтилендиамнн калия селеноцианат лития диметиламид лития дифенилфосфид лития диэтиламид лития иодид лития ортофосфат магния бромида эфират меди(1) хлорид метилфторсульфонат муравьиная кислота натрий натрия иодид никель никеля ацетат 4-нитробензальдегид палладий пентакарбонилжелезо платина — водород родия(I) комплексы родия(Ш) хлорид — этанол ртути(II) ацетат
рутения(Ш) хлорид — аллиловый спирт
селен
серебра тетрафторборат серы диоксид силоксен
67
Изомеризация, реагенты тетракарбонилгидридокобальт тетрахлоро(диэтилен)платина — этанол
тиогликолевая кислота
тиофенол
тиофенол— азобис(изобутироиит-рил)
п-толуолсульфенилхлорид п-толуолсульфокислота триметилхлорсилан трифенилметилия тетрафторборат трифторуксусная кислота 2,2,2-трифторэтиламин триэтиламин
уксусный ангидрид — уксусная кислота
фенилкалий
фторсульфоновая кислота фторсурьмяная кислота хлорная кислота хлороводород
хлоро(норборнадиен)родия(1) димер
хлоротрис(трифенилфосфин) родий (I)
хлоро (циклоокта диен-1,5) ро-дия(1) димер
цинковая пыль
Изомеризация, обзоры [6801 азиридина производные [690] алканы [685] алкены [686] алициклические соединения в ароматические [684] аллильная [687] арены [688] ароматические сульфосоединения [689]
ацетилен — аллен [682] ацетилены [681] ацилбициклопентаны [683] ацилциклопентены [683] бициклоалкены [691] борорганические соединения [705] в диметилсульфоксиде [702] внутримолекулярная [703] гетероциклические системы [701] двойная связь [699] диазосоединения [698] жирные кислоты [700] карбоновые кислоты [694] катализаторы
карбонилы кобальта [697] комплексы переходных метал-
лов [715]
сульфиды [710] каталитическая [695] напряженные циклические соеди-
нения [708]
Изомеризация, обзоры ненасыщенных соединений с переносом протона [693] нуклеофильная [704] оксиды [706] син-анги-изомеризация [711] структурная [709] тиоамиды [713] тиоцианаты [714] третичные а-кетолы [712] фосфора соединения [707] цис-гранс-изомеризация [696] щелочными металлами [692]
Изопренилирование, реагент 3,3-диметилаллилпирофосфат Изопропенилирование, реагенты изопропениллитий лития диметилкупрат
Изопропилироваиие пирролкарбоновых-2 кислот эфиров 8, 344 тиофенов 9, 238 фуранов 9, 123
Изопропилирование, реагент алюминия хлорид — 2-хлорпропан Изоцианирование, реагенты меди(1) цианид серебра цианид тетраметиламмония дицианоар-гентат
Иминоалкилирование 3, 595 сл. Иминоалкилирование, реагенты диметилформамид — хлорирования реагенты оксалилхлорид — карбоксамиды фосген — карбоксамиды фосфорилхлорид — карбоксамиды Иминодетиометилирование, реагент аммиак
Иоддебромирование, реагент натрия иодид — уксусная кислота
Иоддедиазотирование, реагент иод
Иоддезаминирование, реагент азотистая кислота — калия иодид Иоддекарбоксилирование карбоновых кислот 4, 55
Иоддекарбоксилирование, реагенты иод — калия иодид иод — натрия бикарбонат иод — свинца тетраацетат
Иодделитиирование, реагент иод
Иоддемеркурирование, реагент иод — иодоводородная кислота Иоддестаннилирование, обзор [679] Иоддефенилирование, реагенты иод иодоводородная кислота
68
Иоддехлорирование, реагент калия иодид
Иоддехлормеркурирование, реагенты иод иод — калия иодид
Иодинолиз органоборанов 6, 395
Иодирование (см. также Восстановительное иодирование) азометинов 3, 500 алкенилалкинилборатов 6, 496 алкенилборатов 6, 493 сл. аренов 1, 375 ароматических соединений 1, 640 изоксаэолов 9, 484 иэохинолина 8, 268 имидазолов 8, 447 сл. индолов 8, 504 карбазолов 8, 567 нуклеозидов 10, 119 сл, оксокислот 4, 229 олефинов 1, 204 пиразолов 8, 452 пиридина 8, 32 селенанов 9, 359 силанов 6, 98, 99 станнациклогексана 9, 429 тиофенов 9, 236 триорганилборанов 6, 394—396 фенолов 2, 259 сл. цианоборатов 6, 484
Иодирование, реагенты азотная кислота — иод алюминия иодид алюминия хлорид — иод трет-бутилгипоиодит трет-бутилгипохлорит — иод водорода пероксид — иод 1,3-дииод-5,5-диметилгидантоии иод — сореагенты иода монобромид иода монохлорид 1-иодгептафторпропан иодноватистая кислота иодоводород — алюминия иодид иодоводородная кислота — фосфор TV-иодсукцинимид калия иодид калия пероксосульфат — иод калия трииодид лития гексилизопропиламид — иод метансульфонилхлорид — натрия иодид метилтрифеноксифосфония иодид натрия иодид перуксусная кислота — иод Ртути(П) оксид — иод серебра перхлорат — иод серебра трифторацетат — иод таллия(I) ацетат — иод
Иодирование, реагенты таллия(III) трифторацетат — иод тионилхлорид — иод трифенилфосфат трифторацетилгипоиодит о-фениленхлорфосфит
Иодлактонизация алкеновых кислот 4, 166 Иодметилирование аренов 1, 353—355
Иодметилирование, реагенты метилтио-А2-1,3-тиазолин
Иодфторирование, реагент поли(фтороводород) —пиридин Иодциклопропанирование, реагент диметилцинк — йодоформ
К
Кадио — Ходкевича конденсация 1, 270
Калуца реакция 3, 631
Кальб-Гросса окисление 4, 522 Канниццаро реакция 2, 505, 512, 555, 737—739; 4, 12
Канниццаро реакция, реагенты натрия гидроксид формальдегид
Канниццаро реакция, обзор [186] Карбанионов перегруппировка 1, 563 Карбенов внедрения реакции винилсиланов 6, 155 сл. силанов по связям Si—Н 6, 96 сл.
Карбоалюминирование 7, 107 Карбоалюминирование, реагенты трифеиилборан триэтилалан
Карбоборирование 6, 458—460
Карбоксилирование (см. также Дикарбоксилирование) алкилиодидов 7, 373 аминокислот синтез 10, 237 сл. гидроксипиридинов 8, 35 дибензофурана 9, 170 карбоновых кислот получение 4, 20 сл.
кетонов 4, 202 сл.
пиридинов 8, 56 пирролов 8, 348 полигалогенсодержащих соединений 4, 137 сл.
поликарбоновых кислот получение 4, 78—82
а-толуолтиола 5, 162 фенолов 2, 247
Карбоксилирование, реагенты алюминия хлорид бнс (трифеиилфосфин) никель бис (циклооктадиен-1,5) никель
69
Карбоксилирование, реагенты бутиллитий — углерода диоксид диметилкарбонат диэтилкарбонат— натрия гидрид железа(II) сульфат калия бикарбонат кобальт Ренея кобальта(II) ацетат литий — аммиак
лития 2,6-ди-тре7’-бутил-4-метил-феноксид
магния ацетат магния метилкарбонат муравьиная кислота — серная кислота
натрия амальгама натрия феноксид октакарбонилдикобальт палладия (II) хлорид — ртути (II) хлорид
палладия (II) хлорид — тиомочевина
тетракарбонилникель тритилкалий углерода оксиды углерода тетрахлорид — щелочи — меди соли
хлоротрис (трифенилфосфин) родий
этилмагнийкарбоиат
Карбоксилирование, обзоры (198] углерода моиооксидом [200] эпоксиды [199]
Карбоксиметилирование, реагент калия перманганат — уксусный ангидрид
Карбоксиметилирование, обзор [201] Карбоксимидирование, реагенты водорода пероксид — формамид формамид
Карбоксиэтилирование, реагенты Р-пропиолактон
Карбометилирование, обзор алкены л-комплексами [187]
Карбонизация алюминийорганических соединений 7, 124 сульфонов 5, 330
Карбонизация, реагенты бутиллитий лития триметоксиалюмогидрид углерода диоксид
Карбонилирование акриламида 7, 357 алкилацетиленов 2, 201 алкоксидов 4, 539 Гриньяра реагентов 5, 59 карбоновых кислот синтез 4, 19 кетонов синтез 6, 407 сл, оксетанов 7, 366
Карбонилирование оксиранов 7, 366 галогенидов 7, 360 сл. органоборанов 2, 573; 6, 404—410 переходных металлов карбонилов применение 7, 354—378 ртутьорганических соединений 7, 83 спиртов 2, 89 сл. углеводородов 7, 364—366 циклических у-оксокислот синтез 4, 209
Карбонилирование, реагенты гидридотетракарбоиилкобальт 9-борабицикло [3.3.1 ] нонан гексакарбонилмолибден гексаметилтриамидофосфат гидридохлоробис(циклопентадие-нил)цирконий дииодобис (трибутилфосфин) палладий
дииодобис (трифенилфосфин) палладий—углерода моиооксид дикарбонилхлорородия димер дилитийтетрахлорпалладат (2,3-диметилбутил-2) боран дихлоробис (трифенилфосфин) палладий
железа карбонилы Л1,Л1'-карбонилдиимидазол кобальта карбонилы лития борогидрид
лития три-трет-бутоксиалюмогид-рид
лития триметоксиалюмогидрид магния метилкарбонат метилхлорметиловый эфир муравьиная кислота
натрия гидрид—диэтилкарбонат натрия гидридотетракарбонилфер-рат
октакарбонилдикобальт палладий
палладия(П) хлорид родия карбонилы серная кислота — муравьиная кислота
тетракарбонилникель углерода диоксид углерода монооксид — сурьмы (V) хлорид — серы диоксид фосген фтороводород — сурьмы(У) фторид
хлороплатиновая кислота
Карбонилирование, обзоры [188, 189] галогенпроизводные [190а] карбоновые кислоты [191] катализаторы благородные металлы [194]
70
Карбонилирование, обзоры кобальта карбонилы [192] металлов карбонилы [193] кислоты [190] палладий [197] олефины [195] органобораны [196] полиненасыщенные углеводороды [190а] спирты [190а]
Кастро — Стивенса реакция 1, 261 Кватернизация азолов 8, 471 алкилимидазолов 8, 445 2-аминоспиртов 3, 136 ариламинов 3, 204 сл. арсолов 9, 401 бензизоксазолов 9, 485 1,2-бензизотиазолов 9, 505 1,2,3-беизотиадиазолов 9, 536 бензотиазолов 9, 462 изоксазолов 9 , 484, 492 изотиазолов 9, 505 изохииолинов 8, 275 имидазолов 8, 471 оксазолов 9, 445 сл. пиразолов 8, 471 пиридинов 8, 17 сл. селеназолов 9, 462 тетразолбв 8, 456 1,2,4-тиадиазолов 9, 542 тиазолов 9, 462 1,2,5-трифенилфосфола 9, 381 фосфинов 4, 638 сл.
Кватернизация, реагенты аллилбромид ацетонитрил
JV-бромсукцинимид — 3-метилин-дол диазометан
Лиметилсульфат диметилформамид Гриньяра реагенты Дииодметан иод — метилкетоны метилбромид метилиодид метил-п-толуолсульфоиат метилфторсульфонат муравьиная кислота Триметилоксония тетрафторборат
триэтилоксония тетрафторборат этилбромацетат этиленоксид (оксиран)
Кватернизация, обзоры гетероциклические соединения [1162] пиперидины [1163] третичные амины [1163а]
Кенигса — Кнорра синтез 2, 65, 406 гликозидов 11, 160 сл. нуклеозидов 10, 77 сл.
Кенигса — Кнорра синтез, реагенты нитрометан ртути(П) оксид — ртути(П) бромид
серебра карбонат — целит
Кенигса — Кнорра синтез, обзор [721]
Кетовинилирование, обзор [718а] Килиани метод 4, 174 Кирсанова реакция 5, 96 Кислорода миграция азоксисоединений 3, 298
Клемменсена восстановление 1, 132; 2, 506, 659, 734 дитиоэфиров 5, 635 селенохроманона 9, 364 тиофеиа 9, 242
Клемменсена восстановление, реагенты гидразин циик — хлороводородная кислота
Клемменсена восстановление, обзоры [251]
Клемменсена — Мартина восстановление, реагенты ртути(П) хлорид цинка амальгама
Кляйзена конденсация 1, 557; 2, 559, 572, 627, 642; 4, 83, 201 сл., 323, 344, 348—350 алкилхинолинов 8, 227 метилпиридин-Л7-оксида 8, 83 пиридилкетонов получение 8, 90 хинолинкарбоиовой кислоты эфиров 8, 243
Кляйзена конденсация, реагенты диэтилоксалат натрий — кетоиы натрия амид — кетоны натрия бис(триметилсилил)амид натрия гидрид — кетоиы натрия этоксид натрия этоксид — кетоны полифосфориая кислота трифенилметилиатрий этилформиат
Кляйзена конденсация, обзоры натрия гидридом [226] фтороргаиические соединения [225]
Кляйзена перегруппировка 2, 249 сл., 344—346, 440—443, 532 сл. пропаргиловых эфиров 2, 442 пуринов 8, 631
Кляйзена перегруппировка, реагенты бора трихлорид трет-бутилднметилхлорсилан
71
Конденсация, реагенты формальдегид формамид фосфора пентаоксид фосфорилхлорид — N ,N-диметил-амиды фосфорилхлорид — циика хлорид хлораль хлорацетальдегид а-хлорбензилцианид хлорная кислота хлороводород — альдегиды цезия фторид цианоацетамид циануксусная кислота — аммония ацетат — пиридин циклопентанон — пиперидин цинка хлорид — альдегиды или 1,3-дикарбонильные соединения щавелевая кислота этилацетоацетат этилбензоилацетат этилбромпируват этилдитиокарбамат этилнитрит этилтиогликолат этилформиат этилхлорформиат этилцианоа цетат этилэтоксиметиленцианоацетат
Конденсация, обзоры [253] альдегиды и кетоны [254] изоцианиды [256] карбонильные соединения [255] каталитическая [255а] фторорганические соединения [257]
Конрада — Лимпаха циклизация полиазагетероароматических соединений 8, 302 хинолинов 8, 204, 205
Конрада — Лимпаха циклизация, реагент этилацетоацетат
Кори конденсация 4, 195 Кори — Винтера синтез алкенов 2, 156; 5, 641, 644 сл.
Кори — Винтера синтез, реагенты бис (циклоокта диен-1,5) никель (0) метилиодид тиокарбонилдиимидазол
Корнблюма окисление 2, 642, 701 Корнблюма окисление, реагент димегилсульфоксид
Корнфорта перегруппировка оксазолов 9, 455
Костанецкого — Робинсона синтез кумарина 9, 67 хромонов 9, 99
Коупа перегруппировка 1, 223; 2, 533 азиридинов 3, 85 сл. ароматические переходные состояния 1, 311 диенинолов 1, 273 пирилия солей 9, 19
Коупа перегруппировка, обзор [260]
Коупа элиминирование 1, 178; 3, 232, 249—251 аминоксидов 3, 72
Коха реакция
жирных кислот 11, 60
Коха реакция, реагенты углерода монооксид — фтороводород углерода монооксид — палладия (II) хлорид — трифенилфосфин
углерода монооксид — серная кислота
углерода монооксид — тетракар-бонилникель
Коха реакция, обзор [720]
Коха — Хаафа карбоксилирование 1, 211
карбоновых кислот получение 4, 19
Крекинг
алканов 1, 157
каталитический 1, 158
термический 1, 158
Кресса метод полиазагетероароматических соединений бромирование 8, 313
Криге расщепление 4, 590
Кронке реакция 2, 699 сл.; 3, 394, 615 сл.; 8, 22
Кронке реакция, реагенты Ц-нитрозо-А^М-диметиланилии фенацилбромид — пиридин хлорацетонитрил — пиридин
Куна — Рота окисление, реагент хрома (VI) оксид — серная кислота
Курциуса перегруппировка 3, 315, 353, 366 сл, 638; 4, 55 сл., 396, 557 аминов синтез 3, 29 аминокислот синтез 10, 239 ариламинов синтез 3, 174 сл. ацилазидов 3, 356
Курциуса перегруппировка, реагенты азотистая кислота азидоводородная кислота гипохлорная кислота дифенилазидофосфонат метиллитий метоксикапбонилхлорид — натрия азид
74
Курциуса перегруппировка, реагенты натрия азид
натрия нитрит — уксусная кислота
пиридиния азид
тетрабутиламмония азид трибутилстаннилазид триметилсилилазид
трифторуксусная кислота — натрия нитрит
Курциуса перегруппировка, обзоры [270]
Л
Ладенбурга перегруппировка 8, 53 сл.
1-алкилхинолиния иодидов 8, 215
Лактометиленирование, реагент формальдегид
Лактонизация
карбоновых кислот 10, 524 сл.
поликарбоновых кислот 4, 113
Л актонизация, реагенты
азидоацетилхлорид — триэтиламин
бензолсульфонилхлорид
2,2-бис(4-трет-бутил-1-изопропил-ими дазоли д) дисульфид
бора трифторида эфират — полистирол
2,2-дипиридилдисульфид — трифенилфосфин
дицикло гексилкарбодиимид железо
1М,1У'-карбонилдиимидазол метаисульфонилхлорид
М-метил-2-хлорпиридиния иодид пиперазин
ртути(II) метансульфонат серебра карбонат — целит таллия(I) 2-метилпропаитиолят-2 тионилхлорид
п толуолсульфокислота д-толуолсульфонилхлорид триметилортоформиат трифенилфосфии — диэтилазодикарбоксилат
трифторуксусная кислота
уксусный ангидрид
фосген
хлорная кислота
Лактонизация — ацетилирование, реагент
серебра карбонат — уксусный ангидрид
меоерера — Манассе реакция 2, 33
Лейкарта реакция 3, 478
Лейкарта реакция, реагенты
аммония формиат
Лейкарта реакция, реагенты муравьиная кислота
Лейкарта реакция, обзор [724]
Лейкарта — Валлаха	реакция 3,
20
Лейкарта — Валлаха реакция,	ре-
агент
диметилформамид
Лейкарта — Валлаха реакция, обзор
[725]
Лемье — Рудлофа окисление, реагент метапериодаты
Либермана реакция, реагент фенол
Литиирование
бензотиазолов 9, 480
изотиазолов 9, 517
итаконовой кислоты моноэфиров
4, 167
1,2,4-оксадиазолов 9, 520
1,2,4-тиадиазола 9, 543
1,3,4-тиадиазола 9, 547 сл.
тиазолов 9, 480
ферроцена 7, 435 сл.
Литиирование, реагенты
алкиллитий
бутиллитий — 1,4-диазабицикло-
[2.2.2] октан
бутиллитий — тетраметиленди-амин
трет-бутиллитий — гекса метилтриамидофосф ат
литий
лития амид
лития бис(триметилсилил) амид
лития диизопропиламид
лития дициклогексиламид
лития 2,2,6,6-тетраметилпипери-днд
метиллитий
фениллитий
этиллитий
Литийдегалогенирование, реагент литийорганические реагенты
Лоссена перегруппировка 3, 353, 366, 637 сл.; 4, 507, 557, 566;
5, 361
аминов синтез 3, 29, 175
нмидазол-4,5-ди(карбогидрокса-
мовых) кислот 8, 603
Лоссена перегруппировка, реагенты
нитрометан — полифосфорная кислота
серы диоксид — триэтиламин п-толуолсульфонилхлорид трифенилфосфин —диэтилазоди-
карбоксилат
Лоссена перегруппировка, обзор
[726]
75
Метилена перенос, реагенты (диметила мино) фенилоксосуль-фонийметилид калия грег-бутоксид Симмонса — Смита реагент
Метилена перенос, обзор [755] Метиленирование кетонов 1, 191 сл.
Метиленирование, реагенты диазометаи магний магний — дииодметан V-метилфенилсульфонимидоил-метиллитий 3-пирролиния перхлорат титана(IV) хлорид — лития алюмогидрид триметилсилилмагнийхлорид фенилтиометиллитий фенилтиоуксусная кислота формальдегид
Метилирование (см. также Восстановительное метилирование, Окислительное метилирование и именные реакции) 5-азапуринов 8, 650 сл. амидофосфатов 5, 57 антрацена 5, 278 арилборатов 6, 495 белков посттрансляционное 10, 545 биосинтетическое 11, 349 винилсульфониевых солей 5, 406 гидроксамовых кислот 4, 505 гидрокси-а-пиронов 9, 50 гидропероксидов 3, 309 диенов 5, 278 Р-днкетонов 2, 631 ДНК 10, 70 енолов 3, 309 изоаллоксазина 8, 313 сл. изохпнолина 8, 270 сл., 275 имидазола 8, 444 кетонов 2, 590 корринов 10, 668 сл. биосинтез 11, 677—680 метилфторсульфата применение 5, 563 моносахаридов 11, 165 пиридинов 8, 54 сл. а-пиронов 9, 43 у-пиронов 9, 78 полиазагетероароматических соединений 8, 315 поликетндов биосинтез 11, 423, 427 полисахаридов 11, 218 сл., 273 порфиринов 8, 402 применение в анализе 2, 332 спиртов 2, 66 сл.; 3, 309
Метилирование
стильбенов 5, 278
сульфенат-аниоиов 5, 423 сл.
сульфинилкарбанионов применение 5, 290
сульфонамидов 5, 231 трифендиоксазинов 9, 597 туберцидина 8, 661 фенантрена 5, 278 фенолов 2, 206—209; 3, 309 хинолинов 5, 278; 8, 223 холестен-4-она-З 4, 119 сл. хромона 9, 91
Метилирование, реагенты бензилхлорметиловый эфир — тет-р а метиленсульфон
N-(бензоилтиометил)пиперидина гидрохлорид
грег-бутилгидропероксид — железа (II) сульфат
бутиллитий
грег-бутилпероксид
диазометан
диазометан — бора трифторид дианетилпероксид ди-грег-бутилпероксид дииодметан — диэтилцинк диметилоксосульфонийметилид диметилртуть — метилиодид диметилсульфат
диметилсульфинилнатрий диметилсульфоксид диметилсульфоксид — бария оксид — метилиодид
диметилсульфонийметилид диметилформамида диметилаце-
таль
диэтилоксалат
иод
калия метилсульфинилметанид
кремния диоксид — алюминия оксид
литийорганические реагенты — метилиодид
лития диметилкупрат
метанол
метанол — хлороводород метилиодид метиллитий
метилмагнийбромид
метил-о-нитробензолсульфонат метилсульфат
V-метилтолилтриазин метил-п-толуолсульфонат метил(трибутилфосфин)медь
метилтрис(трифенилфосфии)ро-дий (I)
метилтрифторметансульфонат метилформиат
метилфторид — сурьмы (V) фторид
78
Метилирование, реагенты метилфторсульфонат метилхлорметиловый эфир метилхлор метилсульфид метоксиметиленгексафторантимо-, нат
натрия борогидрид — формальдегид
натрия гидрид
натрия гидрид — метилиодид натрия метилсульфинилметанид натрия метоксид
натрия цианоборогидрид
натрия цианоборогидрид—формальдегид
свинца тетраацетат серебра карбонат — метанол серебра перхлорат
Симмонса — Смита реагент 2,2,6,6-Тетраметнлпиперидин триметилалюминий триметилоксония тетрафторбо-рат триметилоксосульфония иодид триметилфосфит
2,2,2-триметокси-5-Д4-оксафосфо-лен
триэтилортоформиат формальдегид
Метилирование, обзоры биохимическое [750] диазометаном [750а] исчерпывающее [753] метилфторсульфатом [751] серы илидами [752] спирты диазометаном [749] флавоны [754]
Метилирование — элиминирование, реагент диметоксиметилфторборат — калия трет-бутоксид
Метилсульфонилирование, реагент трифторметилметантиолсульфоиат
Метилтиогруппы введение, реагент метилметантиосульфонат
Метильной группы перенос фолиевых коферментов участие 10, 609
Метионоденитрование, реагент натрия метионат
Метоксидебромирование, реагент меди (II) оксид — калия иодид — метанол
Метоксидезацетоксилирование, реагент метилиодид — натрия метоксид
Метоксидеиодирование, реагент натрия метоксид — меди (II) оксид
Метоксидефторирование, реагент натрия метоксид
Метоксидехлорирование, реагенты метанол
натрия метоксид
Метоксикарбонилирование, реагенты (см. также Восстановительное метоксикарбонилирование)
диметилацетилендикарбоксилат диметилкарбонат
Метоксилирование алкенов 2, 330 циклопропанов 2, 331
Метоксилирование, реагенты грег-бутилгипохлорит лития метоксид метанол — аммония бромид метанол — бора трифторид метанол — серебра карбонат метанол — уксусная кислота натрия метоксид — меди (I) иодид — коллидин
Метоксилирование — расщепление, реагент триметилортоформиат — хлорная кислота
Метоксимеркурирование, реагент ртути(II) нитрат
Метоксиметилирование, реагенты н-бутантиол диметоксиметан — п-толуолсуль-фокислота метилхлорметиловый эфир метоксикарбения гексафторантимонат
Метоксисульфонилирование, реагент
метилфторсульфонат
Миазаки — Ньюмена — Кварта реакция 5, 692
Миграции реакции, обзоры (см. также специфические реакции) 1,3-алкильная [761] 1,2-арильная [762] ацильная [760а] олефиновые связи [763]
Михаэлиса — Арбузова реакция, обзоры [760]
Михаэля реакция 1, 547, 557, 560; 2, 546 сл., 581, 606—610; 3, 280, 432 сл., 517; 4, 83, 88 сл., 283; 5, 204, 212; 8, 21 сл. алкилхинолинов 8, 227 в синтезе хинолинов по Скраупу 8, 199
кетонов «.^-ненасыщенных 2, 608 сл., 609
пиридинов синтез 8, 91 сл.
а-пиронов 9, 45 а-силилкетонов а,р-ненасыщенных
6, 199
79
Нитрозироваиие аминов 3, 66 сл., 196—199, 449 сл.
аминокислот эфиров 4, 267 2-аминоспиртов 3, 137 аренов 1, 330, 365 сл. ариламинов 3, 196—200, 377 арилсиланов 6, 157 гидразидов 4, 521 гидразинов 3, 450 диазин-У-оксидов 8, 149 енаминов 3, 302 имидов 4, 496 индолов 8, 500 сл. карбаматов 4, 561 кетонов 2, 604 сл.
металлорганических соединений 3, 378
4-метилциннолина 8, 177 нитрозокарбоновых кислот синтез 4, 277 сл.
пиридинов 8, 35, 83, 88 пирролов 8, 349 сульфиновых кислот 5, 495 сульфоксимидов 5, 387 сульфонамидов 5, 532 трнтиапенталенов 9, 315 фенолов 1, 366; 2, 236, 255 сл. фотохимическое 3, 380 сл.
Нитрозироваиие, реагенты азотистая кислота ацетилнитрит бутилнитрит гидроксиламин — водорода пероксид— меди (II) соли гидроксиламин — натрия пента-цнаноаминоферрат 2-гидрокси-2-нитропропан диазота пентаоксид диазота пентаоксид — хлор диазота тетраоксид диазота триоксид изопентилнитрит калия этоксид — алкилнитрит 1У-метил-М-нитрозоанилии натрия амид—алкилнитрит натрия нитрит натрия этоксид—алкилнитрит нитрозилсерная кислота нитрозилхлорид М-нитрозодифениламин IV-нитрозо-З-нитрокарбазол нитрозония гексафторантимонат нитрозония гексафторфосфат нитрозония тетрафторборат пентилнитрит тетранитрометан этилннтрит
Нитрозирование, обзоры [786] алифатические соединения [787]
Нитрозирование обзоры небензоидные ароматические соединения [789] фторорганические соединения [788]
Нитрозирование — окисление, реагент азотистая кислота Нитрозодеиодирование аренов 1, 339
Нитрозодестаннилирование, реагент нитрозилхлорид
Нитрозохлорирование, обзор алкены [789а]
Нитрометилирование, реагент нитрометан — натрия метоксид
Нитрофенилирование тиолов 5, 142
Нуклеотидила перенос 10, 149 сл. Нуклеофильное замещение 2-азапуринов 8, 642 8-азапуринов 8, 669-азолов 8, 457—460 ароматических нитросоединений 3, 435—437 бензизотиазолов 9, 504 бензодиазинов 8, 170—175 галогенов в насыщенных системах 1, 660—670 галогеналкинов 1, 696 галогенаренов 1, 702 сл. галогендиазинов 8, 132 сл.
галогенкарбоновых кислот 4, 146 сл.
галогенпиридинов 8, 87 галогенпуринов 8, 618—620 галогенсиланов 6, 76 сл. 7-дезазапуринов 8, 660 9-дезазапуринов 8, 674 сл, диазинов 8, 132—134 диазин-М-оксидов 8, 147—151 дисульфидов 5, 451—456 изоксазолов 9, 484 изотиазолов 9, 504 изохинолинов 8, 267 имидазола 8, 457 сл. индазолов 8, 458 индолов 8, 519—523
карбениевых ионов участие 1, 532 сл.
литийорганических соединений 7, 23 сл.
меди карбанионных комплексов 7, 380-385
нитропиридина производных 8, 88 нитроэфиров синтез 4, 280 сл. оксадиазолов 9, 520, 524, 528 оксазолов 9, 445 оксиранов 2, 387 сл.
переходных металлов комплексов получение 7, 257—259
82
Нуклеофильное замещение пиразола 8, 458 сл.
[£ пиридинов 8, 35—53
пирилия солей 9, 18 сл.
у-пиронов 9, 81 сл.
И	полиазагетероароматических	со-
единений 8, 314—316
И	порфиринов 8, 400
по триметилсилильной группе 6, 69
пуринов 8, 615—622
селенофенов 9, 343
силанов 6, 78, 93—95 сульфенамидов 5, 442 сл. сульфенилгалогенидов 5, 426—429 сульфеновых кислот эфиров 5, 436
сульфиновых кислот эфиров 5, 501
сульфоновых ангидридов 5, 536 сл.
тетразолов 8, 460
1,2,3-	тиадиазолов 9, 536
1,2,4-	тиадиазолов 9, 542
1,2,5-	тиадиазолов 9, 550 сл.
1,3,4-	тиадиазолов 9, 546
тиазолов 9, 461
тиолов 5, 144 тиолсульфинатов 5, 464—466 тиопуринов 8, 620 сл. тиофенов 9, 247—250 тиоцианатов 5, 476 сл.
триазинов 8, 191—194
триазолов 8, 459 сл.
у атома кремния 6, 66 сл., 77— 92
фенолов 2, 186 сл.
фосфазенов 5, 103—105
оосфинов 4, 623—625 фталазина 8, 173 сл.
фуранов 9, 124
фуроксанов 10, 530 сл., 533 сл.
хинолинов 8, 218—225 цианурхлорида 8, 191 сл.
Нуклеофильное замещение, реагенты
аммиак
гексаметилтриамидофосфат иодоводородная кислота калия ацетат
калия иодид — натрия ацетат
калия фталимид
калия фторид
калия цианид
лития алюмогидрид
метилнитроацетат — натрия метоксид
натрия азид — гексаметилтриамидофосфат
натрия бензоат
Натрия борогидрид
&клеофыме замещу 4.
натри бромид 1 ®"'
натри нитрит
натри тиосульфат натри тнофеноксид серебра тяофеноксид
тетрайтмаммония тиоащпт-ион
тиобеиат-ион
тримгакюрсилан
и-. триопиммония ХЛОрц, п клеофиыюе замещен..
азолы [809]	***
алифпнмие соедг,
816]	’’i f
аллиле соединения [i, 2-амлдазол [802] “ ароматических амиа, , [3W]	4
аромдаеяие соединен,, бимолаярное [810] внутрндакулярное фк . гетермматические Ж
[S3]	- М
иоиы ионные пары [fe кремиЬганические J
[816]	W
Персии [817] Пиридин [820] Полихроматические
и [819] W* стеради [821 ] Тиолы инами [822] <У атома
кияиа [806] угии ацетиленов^,...
- тригональной" серн фехкоордини», [S|
*сфосф-,; пслот ппп
’Х’ТО'Г'Т'ОДЫ [812] ^^лимиияше — присос
н И|	*
ук^леофки присоединен,,, ^нзометниЗ. 503—51 8 г ^^льдепп® ароматически, о.
^^мидяиЗ.бИ сл. ^-мидраиЗ, 611 ^^.рсениШ ^^-бензоиминминов 3, j-®^инилириевых солей -X] алогамш 1, 682— алогафйов 4, 659—.g, етеровяиов 3, 639—fi; Идразп’4.517
Г" Тддроиш кислот 4, г Дуани: 3,6И ^^иазощияй 3. 309—3)
Нуклеофильное присоединение дитиокарбаминовых кислот 5, 691 изоцианидов 3, 704—709 имидатов 3, 602—606 имидоилгалогенидов 3, 582—592 инаминов 3, 108 карбаматов 4, 557 сл. кетонов ароматических 2, 782 сл. кумаринов 9, 63 меди комплексов карбанионных 7, 385—393
металлов комплексов л-алкеновых 7, 397—400 ареновых 7, 440 сл. ацетиленовых 7, 271—273 диеновых 7, 271—273, 291 сл., 421 сл.
нафталиноксида-1,2 9, 222 нитрилов 3, 666—674 нитрилоксидов 3, 697 сл. нитрил-илидов 3, 697 сл. нитрилиминов 3, 697 сл. нитронов 3, 619—621 нуклеотидов 10, 140 оксспинов 9, 222 сл. олефинов 1, 212 сл. пероксикислот эфиров 4, 589 сл. пиридинов 8, 71 сл.
пиридин-Л'-оксидов 8, 71 сл. пиронов 9, 44 сл., 81 сл. полисиланов 6, 205 полицианосоединений 3, 683—686 сложных эфиров 4, 348—355 сульфинила минов 5, 399 сульфиновых кислот 5, 495 сл. сульфонилизоцианатов 5, 546 сл. тиинилия солей 9, 322 тиолов 5, 142—145 ферроцена 7, 436 фосфористой кислоты эфиров 4, 686—702
фосфорной кислоты производных 10, 140—153
фуроксанов 9, 531 хромонов 9, 92 Нуклеофильное присоединение, реагенты
В-алкенил-9-борабицикло[3.3.1 ] -ноиан
Гриньяра реагенты литийорганические реагенты лития этоксиацетиленид натрия азид
Нуклеофильное присоединение, обзоры [791] алкоксид-ионы [794] аминогруппы к активированным алкенам [792а] арилтрихлорметилкарбинолы [793]'
Нуклеофильное присоединение, обзоры ацетилены [792] гидроксид-ионы [794] к ацетиленовым сложным эфирам [797] к карбонильным соединениям [798] к этинам [799] нитрилы [795] фосфорная кислота и ее производные [796]
Ньюмена — Кварта перегруппировка 5, 138
NIH-сдвиг 2, 390 сл.; 9, 224; И, 704
О
Обмена реакции (см. также специфические реакции) алюминийорганических соединений 7, 131 сл.
галоген — литий 7, 14 сл.; 8, 87 галогенов 1, 648—652 галогенсиланов получение 6, 76 галогенфосфитов синтез 4, 673 дейтерообмен 7, 331; 8, 68; 9, 84 изотиазолов 9, 505 сл. изохинолинов 8, 220, 268 иминов 3, 482 карбанионов получение 1, 549 1,2,4-оксадиазолов 9, 520 оксазолов 9, 446 пиридинов 8, 49 сложных эфиров 4, 305—307 тиазолов 9, 463 тиофенов 9, 253 сл.
фосфоранов получение 5, 33—35 хинолинов 8, 220
Обмена реакции, реагенты бензилтриметиламмония фторид полимерносвязанный бензилтриметиламмония цианид полимерносвязанный бора трибромид галлия(Ш) хлорид гидразин иридия(III) хлорид калия бромид лития диизопропиламид молибдена пентахлорид натрия хлорплатинат серебра фторид серы тетрафторид трис (гидр окси мети л) фосфин 2,2,2-трпхлорбензодиоксафосфол триэтилфосфит фосфора трихлорид
Обмена реакции, обзоры [488] водород [489]
84
Обмена реакции, обзоры водород — дейтерий [490] кислорода изотопы [491] Озазонирование, реагент фенилгидразин
Озонирование аренов 1, 414 Озонирование, реагенты глиоксиловая кислота диметилсульфид озон свинец — кальция карбонат — свинца оксид (Линдлара катализатор) 3-сульфолен
Озонирование, обзоры [956] органические соединения элементов IV группы [957] пероксидов синтез [958]
Озонолиз
алкенов 1, 224; 2, 498, 572; 4, 17, 93
аренов 1, 414
ароматических альдегидов синтез 2, 720
ацеталей 4, 13
ацетилендикарбоновой кислоты 4, 168
винилгалогенидов 4, 318
енолов простых эфиров 4, 158, 318
жирных кислот 11, 23, 53—55
изоксазолов 9, 485
индолов 8, 527
кремния гидридов 6, 98
ненасыщенных спиртов 2, 554
иитроалканов солей 2, 492
пирролов 8, 354
простых эфиров 4, 13, 158, 318
ртутьорганических соединений 7, 85 тиокарбонильных соединений 5, 612
тиокетонов 5, 594
трифолирицина 9, 199
фуранов 9, 127
фурокумаринов 9, 179
хинолинов 8, 229
хроменопирона 9, 124
циклоалканов 1, 161
Озонолиз, обзоры [959]
алкены [960]
ненасыщенные жирные кислоты [962]
углерод-углеродной связи рас-о щепление [961]
икнсление (см. также Аллильное окисление, Аутоокисление, Галоформное окисление, Фотоокисление и именные реакции)
Окисление
2-азапуринов 8, 642
8-азапуринов 8, 658 сл.
азепинов 8, 716
азинов 3, 570
азометинов з, 373,	533—542,
618
алканов 1, 153—155
алкенов 1, 223—226; 2, 376 сл., 536 сл.; 4, 17 сл., 91, 93; 6, 51; 7, 85, 405
ртутьорганических соединений участие 7, 85
алкиламинов 3, 657 сл.
алкиларенов 4, 18 сл. алкилпиридинов 8, 85, 88 сл. алкилпиримидинов 8, 144 алкилтиоборанов 6, 535 алкилтио-1,3,4-тиадиазолов 9, 548 алкилхинолинов 8, 227 сл.
алкинов 1, 266; 4, 17 сл., 318 сл., 587
таллийорганических соединений применение 7, 148 сл.
альдегидов 2, 503 сл.; 4, 11, 13, 582
ароматических 2, 730—732; 3, 658
а,|3-ненасыщенных 4, 12 получение 2, 498 сл.
альдиминов 3, 234, 657 сл.
алюминийорганических соединений 7, 119 сл.
амидов 4, 483—485
амидов получение 4, 413 сл.
аминов 2, 463; 3, 72—74, 366, 372—374; 4, 586; 5, 382 сл.; 6, 43
ароматических 2, 834; 3, 207— 211
нитросоединений получение 3, 409
циклических 3, 233 аминопиридинов 8, 83, 87 аминосоединений 3, 486 1,2-аминоспиртов 3, 136 аралкиловых спиртов 2, 703 аренов 1, 414—420 ароматических соединений 2, 191
арсолана 9, 403
аценафтенов 1, 416; 4, 90
ацеталей 4, 315
ацетофенона 4, 317
ацилоинов циклических 4, 318 2,1-бензизоксазолов 9, 485 бензимидазолов 8, 436 бензодиазинов 8, 170 бензоинов 1, 416; 2, 814 1,2,4-бензотиадиазинов 9, 648
85
Окисление, реагенты грег-алкилгидропероксиды — молибдена пентахлорид алюминия оксид алюминия трет-бутоксид аммония дихромат аммония персульфат антрахинонселениновая-1 кислота
ацетон — водорода пероксид бария карбонат — бром бария перманганат бензилтриметиламмония иодат полимерносвязанный бензоилпероксид — кислород бензохиноны
бора трифторид — диэтиловый эфир — бензол
9-борабицикло[3.3.1] нонан бром — сореагенты V-бромацетамид бромацетонитрил Л'-бромдифенилметиленимин броммочевина бромнитрометан V-бромсукцинимид JV-бром-о-сульфобензимид — ди-метилсульфоксид
JV-бромцианоацетамид трег-бутилгидропероксид грег-бутилгидропероксид — гекса-карбоиилмолибден грег-бутилгипохлорит грег-бутилпербензоат грег-бутилпербензоат — меди(1) бромид грег-бутилпероксид трет-бути лхромат грег-бутоксибис(диметиламино) -метан — кислород
ванадия(V) ион ванадия моиооксида бис(ацетилацетонат)
ванадия окситрихлорид ванадия пентаоксид
1 ванадия соединения — водорода пероксид
висмута триоксид висмута триоксид — уксусная кислота
висмутат-ион водорода пероксид — железа (II) соли
водорода пероксид — меди (II) соли
водорода пероксид—нитрилы водорода пероксид — пербораты водорода пероксид — титана (III)
соли водорода пероксид — щелочи
Окисление, реагенты
вольфрама соединения — водорода пероксид
гексакарбонилмолибден
гексаметилентетрамин — уксусная кислота
гексаметилентетрамин — трифторуксусная кислота
гексаметилтриамидофосфат — бром
гексафторацетилен — водорода пероксид
гипогалогенитов растворы
Джонса реагент
1,4-диазабицикло[2.2.2] октан —
кислород
диазота пентаоксид
диазота тетраоксид
диазота тетраоксид — селена диоксид
диазота триоксид
диацилпероксиды
дибензоилпероксид
1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин дибутилоловооксид — бром
3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохинон ди-грег-бутилпероксид
ди-а-кумилпероксид диметилдитиобис (тиоформиат) диметилсульфид — хлор диметилсульфиддитрифлат диметилсульфоксид диметилсульфоксид — дициклоге-ксилкарбодиимид — фосфорная кислота (Пфитцне-ра — Моффэта реагент) диметилсульфоксид — метансульфоновый ангидрид диметилсульфоксид — ДГ-п-толил-дифенилкетеиимин
4,4'-динитродифенилнитроксид
дипероксифталевая кислота дипиридинхрома (VI) оксид 1,2-дитиан-5,5-тетраоксид дифенилметиленбромамин дифенилселениновый ангидрид
дифенилселеноксид дифенилхлорфосфин 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензо-
хинон
(дихлорид)бензол
дихлоробис(ацетонитрил)палладий
дихлоротрис (трифеиилфосфин) рутений
дихлорпероксималеиновая кислота диэтилазодикарбоксилат
железа(II) сульфат — кислород
железа (III) ацетилацетонат — во-
дорода пероксид
88
Окисление, реагенты
железа (III) нитрат железа (III) хлорид золота(III) хлорид изопентилнитрит иод — диметилсульфоксид иод — калия иодид иод — натрия гидроксид иод—уксусная кислота иода нитрат — пиридин иода пентафторид иода трис (трифторацетат) иодат-иои
2-иодозобензойная кислота иодозобензол
иодозобензолдиацетат иодная кислота иттербия(Ш) нитрат калия дихромат калия трет-бутоксид—кислород калия гидроксид — бром калия гипохлорит калия иодат калия манганат
калия нитрозодисульфонат (Фре-ми соль)
калия перйодат калия перманганат калия перманганат — уксусный ангидрид
калия перманганат — дициклогексил- 18-крау н-6
калия перманганат — пиридин калия перманганат — щелочь калия пероксодисульфат калия пероксосульфат калия пероксид калия феррат(VI) калия феррицианид калия хлорат
калия хромат — гексаметилтриамидофосфат
Каро кислота Килиани реагент кислород кислород — щелочь кислорода дифторид кобальта(II) ацетат кобальта(Ш) сульфат кобальта(III) трифторацетат кобальтоцен — кислород, аддукт
Конфорта реагент ксеноновая кислота лития тетрахлорпалладат марганца диоксид марганца (III) ацетат марганца(Ш) ацетилацетонат марганца(Ш) ион марганца (VII) оксид
Окисление, реагенты
меди(1) хлорид — пиридин — кислород
меди(1) хромит
меди(II) ацетат
меди(II) ацетат — пиридин
меди(II) карбонат
меди(II) оксид
меди (II) сульфат
меди (II) хлорид
меди(П) хлорид — кислород
меди(П) хлорид — палладия(П) хлорид — кислород
V-метилморфолиноксид — водорода пероксид
молибдена оксид — дипивалоилмета н
монопероксикамфорная кислота монопероксифталевая кислота муравьиная кислота — водорода пероксид
натрия бромат
натрия висмутат
натрия вольфрамат — водорода пероксид
натрия гипобромит натрия гипоиодит натрия гипохлорит натрия дихромат натрия иодат
натрия молибдат — водорода пероксид
натрия нитрит натрия перборат натрия перйодат натрия пероксид натрия персульфат натрия pyreHaT(VI) натрия хлорат
натрия хлорат — аммония метаванадат
натрия хромат никель
никеля (IV) оксид
никеля пероксид нитробензол нитрозилфторид нитрозилхлорид и-нитрозодиметиланилин — пиридин
нитрозония тетрафторборат нитрометана калиевая соль 2-нитропропана натриевая соль — натрия этоксид
озон
озон — водорода пероксид
озон — кислород — кобальта (II) соли
озон — силикагель
озон — суперкислоты
89
Окисление, обзоры гидроксиизохинолины [897] гидроксистероиды [893] гидроксифенилэтиламины [892] гидропероксидами [849а] гомолитическое [888] двойные связи
углерод-углеродные [872, 873] углерод-азотные [873]
диалкилгидразины [880] диметилсульфоксидом [848] дисульфиды [881] индолы [895]
иодозоацетатами [850] ионами металлов [854] калия нитрозодисульфонатом [865]
карбонильные соединения [875] синтез [917]
карбоновые кислоты [876] катализаторы [255а, 877] металлические [924] сульфидные [926]
кетоны [898] кислородсодержащие соединения [907]
кобальта соединениями [870] кремний [914а]
кремния гетероциклические соединения [887а]
марганца диоксидом [852, 853] марганца(III) соединениями [870] меди (II) солями [847] метаиодной кислотой [859] металлорганические соединения [905а]
метильные группы [899] молекулярным кислородом [855] никеля пероксидом [856] органобораны [904] пергалогенпроизводные [908] переходных металлов комплексы [920]
—	— соединений применение
[927]
перманганатом [860] пероксидисульфатом [863] пероксикислотами [861, 862] пероксикислот эфирами [861] пероксидами [862]
пероксидом водорода щелочным [842]
пирролы [913] пропен [912] простые эфиры [883] рутения тетраоксидом [866] свинца тетраацетатом [851] селена диоксидом [867] селена применение [925] серы соединения [916]
Окисление, обзоры сложные эфиры ненасыщенные
[921]
соединения элементов IV группы [901а]
спирты [829]
стероиды [915] сульфиды [903] таллия(Ш) ацетатом [869] таллия(III) соединениями [868] тиолы [918]
трифторперуксусной кислоты и трифторида бора смесью [864]
углеводы [871]
углеводороды [891] ненасыщенные [922]
углерод-водородные связи соединениями хрома и марганца [874]
феиолы [909, 910] феррицианидом [849] фосфорорганические соединения
[906]
фотохимическое [911] фтор алкены [886] фторорганические соединения
[905]
хрома (VI) соединениями [846] хромовой кислотой [845] целлюлоза [877а]
церия (IV) ионом [844] циклические тионы [878] циклогексан [879] циклоолефины [879а] электрохимическое [882] этилен [885]
Окисление — восстановление
коферментов участие 10, 581—602
Окисление — восстановление, реагент п-толуолсульфонилхлорид
Окисление — восстановление, обзоры в неводных растворителях [929] металлопены [930] радикальное [928]
Окислительная ароматизация, реагент марганца диоксид
Окислительная димеризация медьорганических соединений 7, 349
Окислительная димеризация, реагенты
диазота пентаоксид
диазота тетраоксид
иод
иод — калия карбонат калия феррицианид меди(П) бромид натрия гипохлорит свинца тетраацетат
92
Окислительная димеризация, обзор ароматические соединения с применением палладиевых катализаторов [943]
Окислительная конденсация, реагент
марганца диоксид
Окислительная конденсация, обзоры четвертичные фенольные основания [936]
Окислительная циклизация, реагенты бром — вода бром — серебра оксид (диацетоксииод)бензол дибензоилпероксид диметилсульфоксид дихлоротрис(диметилформамид)-железа тетрахлорфер-рат(Ш) железа(III) хлорид железа(III) хлорид—сероводород иод иод — калия иодид — натрия гидроксид калия феррицианид меди(II) сульфат — пиридин ртути(II) ацетат ртути (II) оксид — галогены свинца диоксид свинца тетраацетат серебра(1) иои — бром серебра карбонат — бром
Окислительное алкенилирование, реагент тетрахлорэтилен
Окислительное алкилирование, реагенты метилбромид метилиодид
Окислительное аминирование, реагент никеля пероксид
Окислительное ацетоксилирование, реагент
бис (2,2'-бипиридил) серебра (II) пероксодисульфат
Окислительное дебензилирование, реагент калия гидроксид
Окислительное дегидрирование, обзоры катализаторы [942] углеводороды [942а]
Окислительное дезалкилирование, реагент трет-бутилхромат
Окислительное декарбоксилирование алканов синтез I, 137 1,2-дикарбоновых кислот 1, 180 фенолов синтез 2, 195
Окислительное декарбоксилирование, реагенты
Л'-бромсукцинимид калия персульфат калия феррицианид кобальта(III) ацетат меди(1) оксид — хинолин меди (II) ион пиридин-А1-оксид пировиноградная кислота свинца тетраацетат серебра(II) пиколинат V-хлорсукцинимид
Окислительное декарбоксилирование, обзор
карбоновые кислоты тетраацетатом свинца [354]
Окислительное демеркурирование, реагенты
лития тетрахлорпалладат — меди (II) хлорид
палладия(П) хлорид — меди(П) хлорид
Окислительное деметилирование, реагенты калия феррицианид серебра оксид хрома(VI) оксид
Окислительное децианирование, реагенты бензолселененилхлорид (V-бромсукцинимид трет-бу тил ди мети лхлорсил ан
Окислительное метилирование, реагенты
свинца диоксид — натрия метоксид
серебра(II) оксид
Окислительное нитрование, реагенты азотная кислота азотная кислота — ртути (II) нитрат
железа(Ш) хлорид — натрия нитрит
Окислительное нитрозирование, реагент
натрия нитрит Окислительное присоединение переходных металлов о-комплек-сов получение 7, 259—265
Окислительное присоединение, реагенты аллилбромид аллилиодид
V-аминофталимид бензоилхлорид бензонитрил винилхлорид марганца(Ш) ион — меди(П) иои — алкены
93
Олигомеризация, реагенты бис(тетракарбонилкобальт)циик метилтитантрихлорид — метил-алюминийдихлорид никеля (II) цианид палладия(П) хлорид трис (бифенилил-2) никель (0)
Олигомеризация, обзоры алкены [823] алкины [824] этилен [825]
Омыление 11, 64
механизм 4, 290 сл.
Оппенауэра окисление 2, 62, 103
Оппенауэра окисление, реагенты алюминия трет-бутоксид алюминия изопропоксид 1,4-бензохинон калия трет-бутоксид циклогексанои
Оппенауэра окисление, обзор [826] Ортолева — Кинга реакция 3, 616 Ортона перегруппировка 4, 476, 488 Ортона перегруппировка, реагенты бензоилпероксид — хлороводородная кислота хлороводородная кислота трихлоруксусная кислота уксусная кислота
Ортона перегруппировка, обзор [827] Отрыва реакции (см. также Элиминирование) гидропероксидов радикальные 2, 463 карбенов 1, 598 сл. нитренов 3, 362 радикалов генерирование 1, 576— 578
Отрыва реакции, реагенты бром железа (III) хлорид натрия метилсульфинилметанид трифенилметилия перхлорат трифенилметилия тетрафторборат тропилия соли хлорная кислота хлорпиридиния катион
Отрыва реакции, обзор [1]
П
Пааля синтез 5-гидрокси-2-метилтиофена 9, 268 тиофенов 9, 280
Пааля — Кнорра синтез 2, 637 изоиндолов 8, 571 сл. пирролов 8, 360 сл. фуранкарбоновых кислот 9, 164 фуранов 9, 142 сл.
Пааля — Кнорра синтез, реагент аммиак
Пассерини реакция 3, 703
Пассерини реакция, обзор [963]
Патерно — Бюхи реакция 1, 219 сл ’ 2, 393—395, 526, 544, 751’
Паули тест
для имидазолов 8, 448 Пелиццари реакция
1,2,4-триазолов 8, 484 Пербромирование, реагент бром — хлороформ
Переаминирование сульфенамидов 5, 442
Переаминирование, реагенты бис (диметиламино) димет ил олово диметилтриметилстанниламин меди(II) ион мочевина формальдегид
Переаминирование, обзор [1444] Перегруппировки (см. также Аллильная перегруппировка, Ацилоиновая перегруппировка, Бензиловая перегруппировка, Бензидиновая перегруппировка, именные перегруппировки, Окислительные перегруппировки, Пинаколино-вая перегруппировка, Пропаргильная перегруппировка, Сигматропные перегруппировки, Фотоперегруппировка) азидов 3, 660 азиридинов 3, 85 азоксибензолов 3, 210 азолов 8, 461—465 азометииов 3, 492—494 азосоединений получение 3, 286 алкенов 1, 227 сл. трет-алкилазидов 3, 498 сл. А-алкил-А-нитрозоамидов 4, 489 S-алкилтиофения солей 9, 265 алкинилборатов 6, 484 сл. алкоксициклофосфазенов 5, 107 алленов получение 1, 255 алленсульфониевых солей 5, 251 аллилацетоацетата 4, 363 аллилсульфидов 5, 166, 183 S-аллилсульфимидов 5, 378 аллилтрихлорметансульфенатов 5, 438
fj-альдолактонов 4, 206 амидов 4, 487—490 синтез 4, 401—407 аминов получение 3, 28—31 аминотиофенов 5, 140 аммония тиоцианата 5, 666 iV-арила мидов 4, 489
96
Перегруппировки 2-арил-З-гидроксихромона 9, 95 арилнитренов 3, 366 арилтиофенов 9, 265 ААароилазиридинов 4, 487 ацилазидов 3, 325 ААацилазиридинов 4, 487 бензимидазола 8, 461 бензил-ц-толуолсульфената 5, 438 сл.
бицикло [2.1.0] пентана 7, 334
ДАгалогенамидов 4, 487 галогенаренов 1, 705—711 а-галогенкетонов 4, 16 а-галогенорганоборанов 6, 415— 420
галогентиофенов 9, 249 сл.
гексаметилбензола Дьюара 7, 333 гидразидов 4, 523 гидроксиламинов 3, 245—247 диенон-фенольная 2, 201—204 а-дикетонов 2, 673 сл.
диметилхлорметилборана 6, 416 диолов 2, 148—150 изоксазолов 9, 489 сл. изотиазолов 9, 509—511 илидов 5, 413—415 имидазола 8, 461 имидатов 4, 406 ААиминопиридинов 8, 60 сл. индолов 8, 519 сл.
карбениевых иоиов 1, 519 карбенов 1, 600 сл. кзадрициклеиов 7, 263, 333 а-кетолов 2, 673 кетонов 2, 669—677
кубана продуктов реакции 7, 263, 332
литийорганических соединений 7, 27—29
ненасыщенных спиртов 2, ПО— 112 — сульфониевых солей 5, 250 сл.
нитраминов 3, 351, 463 сл. нитренов 3, 354, 366 сл. нитрилов синтез 3, 660 сл.
JV-нитроамидов 4, 487, 490
ААнитрозоамидов 4, 487 нитронов 3, 325; 4, 406 оксазиридинов 4, 406 7-оксаквадрициклана 9, 214 оксимов 3, 492; 4, 17 оксиранов 2, 52, 572, 689 сл; 3, 346
органоборанов 6, 382, 401—429 пенициллина сульфоксидов 10 355
переходных металлов комплексов 7, 301—303
Перегруппировки пиразоленина 3, 307 пиридилкарбенов 8, 75 сл. пиридилнитренов 8, 75—78 пиридинов 8, 73—79 пиридин-А'-оксидов 8, 60 сл. полисиланов 6, 206 пропаргилсульфониевых солей 5, 251 простых эфиров 2, 438 сл. пуринов 8, 629—632 пурин-ДАоксидов 8, 614 сл. радикалов генерирование 1, 584— 586 сложных эфиров синтез 4, 319— 323 сульфамовых кислот 5, 555 сульфенамидов 5, 443 сл. сульфеновых кислот эфиров 5, 262 сл., 438 сл. сульфидов 5, 183 сульфинатов 5, 324 сл., 502 сл. сульфоксиловых кислот эфиров 5, 485 сульфонамидов 5, 532 сл. а-сульфонилкарбенов 5, 360 сульфония солей 5, 245 тиазолов 9, 470 сл. тиокарбонильных соединений 5. 584 тионкарбаминовой кислоты 5, 692 тионкарбонатов 5, 646 тионэфиров 5, 634 сл. триалкилсилилазидов 3, 356 фенилаланина И, 379 фосфонатов 5, 83 фотоаиилидная 2, 781 ААхлораминов 3, 341—343 ААхлориндола 8, 519 сл. хоризмовой кислоты 11, 694 циклоалканов 1, 162 сл. циклогексадиенонов 2, 201
Перегруппировки, реагенты азотистая кислота алюминия изопропоксид алюминия хлорид ацетилхлорид бора трифторида эфират ААбромсукцинимид трет-бутилдиметилхлорсилан бутиллитий гидридохлоротрис (трифенилфосфин) рутений дегидробензол Л?,ЛАдиметиланилин диметилсульфат диметилсульфоксид диметоксиметилия тетрафторбо-рат — натрия гидрид дихлоркарбен
4 Зак 585
97
Перициклические реакции, обзоры термические [965]
Перкина реакция 2, 727 сл.; 4, 33 кумаринов синтез 9, 66 сл.
Перкина реакция, реагенты калия ацетат уксусный ангидрид — натрия ацетат
уксусный ангидрид — триэтиламин Перкина реакция, обзоры [967] Перкова реакция 4, 699—701, 703 сл.
Перкова реакция, реагент триэтилфосфит
Перкова реакция, обзор [968]
Перметилирование 8, 625
Перметилирование, обзор полисахариды [969]
Пероксидирование, реагент кислород — эозин
Пероксидирование, обзоры [970] Перрье метод, реагент алюминия хлорид
Перфторирование, реагент кобальта(III) фторид
Перхлорилирование, реагент перхлорнлфторид
Перхлорирование, реагент хлор
Петерсона элиминирование 1, 181, 191 сл., 254; 6, 181 сл., 198
Петерсона элиминирование, реагент триметилсилилуксусная кислота
Пехмана синтез кумарина 9, 67 сл. 1,2,3-тиадиазолов 9, 539
Пехмана синтез, реагенты ионообменные смолы малоновая кислота — фенолы серная кислота фтороводород этилацетоацетат
Пехмана синтез, обзоры [1465] Пикте — Гамса синтез изохинолинов 8, 258—260
Пикте — Шпенглера синтез изохинолинов 8, 260 сл.
Пикте — Шпенглера синтез, обзор [1086]
Пилоти синтез
пирролов 3, 564; 8, 361
Пинаколиновая перегруппировка 2, 149—151, 572
ацетомолочной кислоты 11, 372 сл.
Пинаколиновая перегруппировка, реагенты диметилдихлорсилан калия трет-бутоксид натрия гидрид
Пинаколиновая перегруппировка, обзор [1087]
Пинаконовое восстановление диолов получение 2, 127
Пинаконовое восстановление, реагенты алюминия амальгама магния амальгама
Пиннера синтез 2, 70; 3, 598 сл • 4 364, 399	'	’
Пиннера синтез, реагент хлороводород
Пиннера синтез, обзоры [1088] имидаты [1089]
Пириа реакция, обзор [1090]
Пиридинийдезоксигенирование, реагент фосфорилхлорид — пиридин
Пиролиз (см. также Термолиз) аминоксидов 1, 178 О-ацилоксимов 3, 654 сл. диеновых кислот 2, 206 карбаматов 4, 559 карбоновых кислот солей 2, 573 литийорганических соединений 7, 27—29 магнийорганических соединений 7, 57 нитробензола 3, 420 оксатиадиазолов 5, 400 органоборанов 6, 452—454 силациклобутанов 6, 213 сложных эфиров 1, 177; 4, 360— 364
сульфини мидов 5, 377 трициклических кетонов 2, 206
Пиролиз, обзоры алкилгалогениды [1148] аминоксиды [1149] арены [1150] карбоновые кислоты [1152] ксантогенаты [1161] малые карбоциклы [1159] нитросоединения [1157] простые эфиры [1154] связи углерод — галоген [Н51] сложные эфиры [1153] сульфоны [1160] углеводороды [1156] фторорганические соединения [1158] фураны [1155]
Планше перегруппировка индолов 8, 507
Плюмбилирование, реагенты свинца тетраацетат свинца тетракис(трифторацетат) свинца тетракис(трихлорацетат)
Плюмбилирование, обзор [1091]
100
Полигалогенирование сульфоксидов 5, 295
Поликонденсация, обзор [1095а] Полилитиирование, обзор углеводородов [1096]
Полимеризация (см. также Фотополимеризация) акрилатов 4, 625 акрилонитрила 4, 625 алкенов 1, 209; 7, 16, 301 сл., 335—348; 11, 302 альдегидов 2, 523 сл.
анионная 1, 212 сл.; 11, 305 сл.
карбанионов участие 1, 547— 549
анионно-координационная 11, 307 виниловых мономеров 1, 572; 2, 357; 5, 496; 11, 301 2-гидроксиалкантиолов 5, 157 диалкилпероксидов применение 2, 481
диенов 7, 342—344 диолов 2, 133 сл. дисульфидов применение 5, 459 изопрена 7, 17 индолхинона 11, 708 капролактама 4, 256 карбазолов 8, 568 катионная 11, 305 литийорганических соединений применение 7, 17
металлов комплексов применение 7, 342 сл.
механизм 11, 300 оксетанов 2, 397 оксиранов 2, 354 полиамидов образование 11, 308 пропена 7, 341 сл.
пропеноксида 2, 355 сл.
радикальная 1, 213 сл.; 11, 301— 304
стирола 1, 209; 11, 303 ступенчатая 11, 308 сл. сульфиновых кислот 5, 496 фенолов 2, 241 сл.
хлораля 7, 201 хлорциана 8, 189 цепная 11, 301—308 цианамида 8, 189 цинкорганических соединений применение 7, 68 сл.
эпоксидов 2, 354
Полимеризация, реагенты азобис(изобутиронитрил) алюминия хлорид бензоилпероксид бутиллитий ваиадия(1У) хлорид — диэтилалю-миния хлорид — Циглера — Натта катализатор
Полимеризация, реагенты гидрохинон дибензоилпероксид диизопропилпероксидикарбонат 1,2-диметоксиэтан динатрийацетиленид калия пероксодисульфат литийорганические реагенты 4-метокси (дифенил) метилхлорид полимерносвязанный молибдена пентахлорид муравьиная кислота нитробензол октакарбонилдикобальт полинуклеотидфосфорилаза ртути(П) трифторметантиолят серная кислота тетракис (трифенилфосфин) палладий
тетракис (трифенил фосфин) платина
титана (IV) хлорид — диметилалю-минийхлорид
титана (IV) хлорид — триэтилалю-миний
трибутилоловометоксид трифенилметилнатрий углерода тетрахлорид фенил-0-нафтиламин фосфорная кислота цезия фторид — тетраметиленсульфо н
щелочные металлы
Полимеризация, обзоры [1097] акрилаты [1098] алкены [1098, 1142] комплексов металлов применение [1099, р. 199; 1100] стереоселективная [1099] Циглера катализаторов применение [1101]
Циглера — Натта катализаторов применение [1102] алкены-1 [1099, 1118] алкины [1103] аллильная [1104] альдегиды [1098, р. 117, 1098а] анионная [1105] бутадиен [1107] бутен-1 [1099, р. 73] виниловые мономеры [1142] металлорганические [1140] полимерных комплексов металлов применение [1141] радикальная [1122]
гидропероксидами инициирование [93а]
диены [1099, 1116] л-аллильных комплексов применение [1099, р. 327]
101
Присоединения реакции, реагенты фенилселенид фенилселенилбромид фенилселенилтрифторацетат фенилтиотриметилсилан формальдегид формамид фосген фосфин фталимидонитрен фтор — трихлорфторметан фтороводород — бора трифторид фтороводород — ртути(П) хлорид — бария хлорид фторсульфоновая кислота фуран хлор — сореагенты хлорноватистая кислота хлороводород хлороформ хлорсульфонилизоцианат хлорсульфоновая кислота хлортиоциан хлорциан хрома(П) хлорид церия (IV) ион — трикарбонил-(циклобутадиен) железо цианамид цианид-ион циаиоацетамид циановодород циклопеитадиеи циклопропенилиден цинка иоднд цинка хлорид — гидроксиламин •цинка хлорид — диметиламиниль-ные радикалы цинка хлорид — кетены этанол этилазидоформиат этилакрилат этилацетоацетат этилбромацетат этилглиоксилата этилентиоацеталь этилдиэтоксиацетат этилен этиллитий этил (метилсульфинилацетат) этоксиацетилен этоксикарбонилкарбен этоксикарбонилметилентрифенил-фосфоран
Присоединения реакции, обзоры [31] алкоксигруппы к алкенам [34] альдегиды к двойным связям [33] анодное [33а] водород к алкенам [46, 47]
' водород к алкинам [46] газофазное к алкенам [44]
Присоединения реакции, обзоры галогеноводороды к ненасыщенным соединениям [48] галогены к ненасыщенным соединениям [45]
1,3-диполярное кетокарбенов [41] г
изоцианиды [52]
ионное галогенметанов к фторал-кенам [50]
ионное фотоинициированное к циклогексенам [51]
карбанионы по карбонильной группе [36]
карбены к алкенам [37] карбонильные соединения к ненасыщенным соединениям [38]
катализируемое основаниями к углеводородам [35]
кетены [53]
кислоты к ненасыщенным соединениям [32]
комплексы металлов к ненасыщенным соединениям [54]
кремния соединения к ненасыщенным соединениям [65]
к азидам [76]
к алкенам [34, 46—48, 58, 64, 66, 70, 73]
к алкинам [46, 70, 73, 74]
к алленам [75]
к ароматическим соединениям [60, 77]
к гетероциклическим соединениям '77]
к двойным связям [80]
к двойным углерод-углеродным связям [78]
к кратным связям [81]
к кратным углерод-углеродным связям [79]
к нуклеиновым кислотам [81а]
к органоборанам [82]
металлорганические соединения к кетонам [57]
ненасыщенные системы к азааренам [84]
несимметричное к сопряженным системам [85]
иитрилоксиды [55] палладия соединении к алкенам
[58]
переходных металлов соединения [83]
полириое [61]
изоцианаты к С—N-связи [62]
к алкенам [64]
К дегидробензолу [63]
106
Присоединения реакции, обзоры радикальное к ненасыщенным соединениям [42] серы дихлорид к ненасыщенным соединениям [68] серы илиды к карбонильным соединениям [69] синглетный кислород к алкенам [66] сложные эфиры к ненасыщенным соединениям [32] сопряженное медьорганических соединений [39] сопряженное серы илидов [40] сульфенилхлориды к ненасыщенным соединениям [66а] 7,7,8,8-тетрацианохинодиметан [86а] тиолы к карбонильным соединениям [72] тиолы к мостиковым бициклическим олефинам [71] фосфора(III) соединения к алкенам и алкинам [70] фотохимическое [59]
к ароматическим соединениям [60]
фторорганические соединения [56] а-хлоралкиловые эфиры к ненасыщенным соединениям [38а]
циановодород к алкенам [47а] Присоединения — элиминирования ре-
акции
аренов электрофильное 1, 329 сл., 382—388
галогенаренов 1, 698—702
галогенпиридинов, конкуренция с реакциями элиминирования— присоединения 8, 72 диазинов 8, 130
механизм аномальный 8, 38 пиридинов, механизм 8, 36 сл. пиридин-Х-оксидов 8, 20 спиртов ненасыщенных 2, 112—
114
Присоединения — элиминирования реакции, обзор карбонильные соединения [30]
Пропаргильная перегруппировка
ацетиленов 1, 262
ПРопенилирование, реагент 4-диазобутен-1
ПРопинидодеиодирование, реагент меди(1) пропинид—пиридин
Простых эфиров получение, реагенты (см. также Восстановительное простых эфиров получение) бора трифторида эфират
Простых эфиров получение, реагенты бром — серебра ацетат диметилфосфит дицнклогексилкарбодиимид изобутен натрия метоксид серная кислота трифенилфосфин — диэтоксикар-боннлимид хлорная кислота
Простых эфиров конформации, обзор [1392]
Протодезаурирование аренов 1, 344
Протодезаурирование, реагент хлороводород — этанол
Протодеиодирование аренов 1, 381
Протодемеркурирование фуранов 9, 119
Протодеснлилирование аренов 1, 343 арилсиланов 6, 76, 156 силилбензола 6, 70 фуранов 9, 119
Протодесульфирование аренов 1, 372
Протолиз алюминийорганических соединений 7, 117—119 аминостибинов 7, 235 ртутьорганических соединений 7, 81 триорганилборанов 6, 387—390
Протонирование алкенилборатов 6, 494 алкенов 1, 518 алкилсиланов 6, 148 алкинилборатов 6, 486 сл. амидов 4, 438 аминов 3, 67 амннопиридинов 8, 80 аренов 1, 330, 342—344 ариловых простых эфиров 2, 434 гидразидов 4, 516 гидроксамовых кислот 4, 503 гидроксипиридинов 8, 80 1,3-диенолят-анионов 2, 585 сл. дитиокарбамнновых кислот 5, 690 1,3-дитиолонов-2 9, 310 изотиазолов 9, 503 имидатов 3, 602 индолов 8, 497 сл. карбанионов 1, 556 корриноидов 10, 666 литинорганических соединений 7, 24 сл.
мочевин 4, 568 нитрил-илидов 3, 696 ннтрилиминов 3, 696
107
Протонирование
нитрилов 3, 662
нитрилоксидов 3, 696
нитронов 3, 618
оксиранов 2, 385
пиридинов 8, 17
пирролов 8, 341 сл.
полицианосоединеиий 3, 683
пуринов 8, 594
сульфонов 5, 318
тиоамидов 5, 658
тиопиридонов 8. 80
тиофенов 9, 247
фенолов 2, 237
фосфора и лидов 5, 35
цианоборатов 6, 483
циклооктатетраенов 1, 521
цинкорганических соединений 7, 62
Протонирование, реагенты
1,2-бензофлуорен — тетрагидрофуран
серная кислота сульфурилфторхлорид тетрафторборная кислота трифторуксусная кислота фтороводород — бора трифторид фторсульфоновая кислота фторсульфоновая кислота — сурьмы пентафторид
хлорная кислота хлороводород
Пуммерера перегруппировка 5, 219, 228 сл., 242 сл., 275—277, 305
Пуммерера перегруппировка, реагенты
бора трихлорид
иод
кремния тетрахлорид тионилхлорид
уксусный ангидрид
уксусный ангидрид — метаисуль-фокислота
уксусный ангидрид — иатрия ацетат
фосфора пентаоксид фосфора пентахлорид фосфорилхлорид
Пуммерера перегруппировка, обзоры П 1471
Пуммерера реакция 5, 377
Пурди метилирование
моносахаридов 11, 165
простых эфиров получение 2, 318
Пфитцингера синтез хинолинов 8, 205, 206
Пфитцнера — Моффэта окисление 3, 643 сл.; 5, 270; 11, 151
Пфитцнера — Моффэта окисление, реагент
диметилсульфоксид — дициклоге-ксилкарбодиимид — поли-фосфорная кислота
Пшорра реакция
биарилов получение 1, 422 сл.
6Н-дибензо[Ь,б/]селенопирана получение 9, 367
пиридинов 8, 56
Пшорра реакция, реагент натрия иодид
Пшорра реакция, обзор (1146]
Р
Радиационные реакции, обзоры [1164]
азосоединения [1168]
альдегиды [1166]
амиды [1167]
гидразосоединения [1168] гидроксигруппа [1172] кетоны [1166] окисление [1176] пиримидины [1173] присоединение по	С = С-связи
[1165]
связь углерод — галоген [1171] углеводы [1170]
Радикальные реакции (см. также Присоединения реакции радикальные)
бензотиазолов 9, 463 сл.
гидропероксидов 2, 463—466
диазинов 8, 134 диалкилпероксидов 2, 477—481 дисульфидов 5, 458 сл.
изотиазолов 9, 506 индолов 8, 530, 531 переходных металлов комплексов
7, 315
пиразолов 8, 491 пиридина 8, 53 сл.
пиррола 8, 352
пуринов 8, 628
радикалов захват нитрозосоедипения 3, 396 сл.
тиолы 5, 134
тиазолов 9, 463 сл.
тиофенов 9, 257—259 триорганилборанов 6, 429—437 ферроцена 7, 436 фуранов 9, 125
Радикальные реакции, обзоры [510] азосоединения [512] алкены [511] гидразосоединения [512]
108
Радикальные реакции, обзоры замещение
ароматические соединения [520]
гетероароматические соединения [520]
органобораны [521] мостиковые циклические соединения [513]
нитросоединения [515]
оловоорганические соединения [518]
органобораны [516, 521] полифторароматические соединения [518а]
связь структуры и реакционной способности [519]
серы соединения [522]
фосфорорганические соединения [517]
цепные реакции [514]
Радиолиз, обзоры алканы [1174] алкены [1175]
Раймера — Тимана реакция 1, 364;
2, 247, 711 сл.; 4, 180 индолов 8, 531
пиррола ацилирование 8, 346 хииолинкарбальдегидов получение
8, 246
Раймера — Т имана	реакция, реа-
гент углерода тетрахлорид — медный катализатор
Раймера — Тимана реакция, обзор [1320]
Рамберга — Беклунда перегруппировка 1, 182, 194; 5, 340—343, 355
Рамберга — Беклунда перегруппировка, реагенты
калия гидроксид — углерода тетрахлорид
натрия 2-метилбутоксид-2
Рамберга — Беклунда перегруппировка, обзоры [1178]
Расщепление (см. также Восстановительное расщепление, Окислительное расщепление) гетероциклических соединений 5, 153
диазония ионов 1, 516
Р-дикетонов 2, 632
1,4-диоксана 2, 409
1,2-диоксетанов 2, 479
Дисульфидных связей 10, 262—264 жиров 11, 64
W-имннопиридинов 8, 60—62 карбокатионов генерирование 1,
Расщепление
кетонов 2, 666—668; 5, 224
ароматических 2, 802
метилендиоксигрупп 2, 435
оксиранов 2, 384
пиридиния иминов 8, 24 пиридин-1\/-оксидов 8, 60—62 простых эфиров 2, 338, 434—436;
5, 143
сложных эфиров 4, 63—67 сульфидов 5, 178—181 тииранов 5, 180
тиолов 5, 141
фотолитическое 1, 576
хлорфосфоланов получение 4, 658
Расщепление, реагенты азидоводородная кислота алкиллитий алкилнатрий аллилхлорформиат алюминий
алюминия изопропоксид алюминия трибромид алюминия трихлорид аммиак
ацетилацетон
ацетилметансульфонат ацетил-п-толуолсульфонат ацетон
бензилтриметиламмония бромид бис (триметилсилил) ртуть бора трибромид
бора трифторид — сореагенты
бора трихлорид
борная кислота бром бромоводород бромоводородная кислота TV-бромсукцинимид бромциан бутилазид
содород — Линдлара катализатор
водорода пероксид — сореагенты галлия(Ш) хлорид галогеноводородные кислоты TV-галогенсукцинимиды гидразин гидроксиламин
Гриньяра реагенты
1,5-диазабицикло[4.3.0] нонен-5
1,5-диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 (диацетоксииод) бензол диборан
диизобутил алюмогидрид дикарбонилхлорородия димер диметилсульфид диметилсульфоксид диметилформамид
109
Реформатского реакция азиринов 3, 556 мевалоновой кислоты меченых производных получение 11, 485 сл.
Реформатского реакция, реагенты алюминий дихлордиметиловый эфир нндий иод литий — трет-бутилацетат лития диизопропиламид лития нафталинид магний м ети л бр ом а цетат триметилборат циик цинк — а-бромкислот сложные эфиры
цинк — а-бромцианнды этилтрихлорацетат
Реформатского реакция, обзоры [1319]
Риттера реакция 1, 155; 2, 89; 3, 663 сл.; 4, 196 сл., 398, 400, 415 алкенов 3, 23 амииов получение 3, 14 жирных кислот производных получение 11, 58
Риттера реакция, реагенты трег-бутиловый спирт — серная кислота
З-гндрокси-З-метилбутантиол-1 — нитрилы — серная кислота дифеннлхлорметилия гексахлорантимонат нода азид метансульфокислота муравьиная кислота нитрония тетрафторборат ртути(П) нитрат — ацетонитрил серная кислота формальдегид фосфорная кислота
Риттера реакция, обзор [1343] Рихтера реакция ароматических нитросоединений 3, 436
Рихтера реакция, реагент калия цианид
Робинсона аннелироваине 2, 615— 619, 646
Робинсона — Габриэля синтез оксазолов 9, 457
Робинсона — Шепфа реакция циклических аминов получение 3, 37
Робинсона — Шепфа реакция, реагент
Робинсона — Шепфа реакция, реагент 3-оксоглутаровая кислота
Роземунда реакция порфирина синтез 8, 404
Розенмунда восстановление 1, 670-2, 715 сл.; 4, 59
Розенмунда восстановление, реагенты
лития диэтоксиалюмогидрид палладий
серная кислота тетраметилтиомочевина хинолин
Розенмунда восстановление, обзоры [1344]
Рудлофа окисление жирных кислот 11, 23, 53
Рудлофа окисление, реагент калия перманганат — калия мета-периодат
Ружички синтез 1, 141 сл.
Рупе перегруппировка 2, 110
Рупе перегруппировка, реагент муравьиная кислота
Рупе перегруппировка, обзор [1345] Руффа деградация моносахаридов синтез 11, 137
С
Самоконденсация диацетила 2, 201
Самоконденсация, реагенты магния феноксид триэтиламин формилуксусная кислота цинка хлорид
Селенирование а,Р-ненасыщенных альдегидов получение 2, 541
Селенодесульфуризация, реагент селеноводород
Семмлера — Вольфа реакция, реагент тетраметиленсульфон
Серини реакция, реагент цинк
Серини реакция, обзор [1351]
Сигматропные перегруппировки S-аллилсульфимидов 5, 378 ароматические переходные состояния 1, 311 сложных эфиров синтез 4, 323
Силаделитиирование, обзор [1353J
Силилнроваиие 6, 71 (см. также Восстановительное силилирова-ние) амидов 6, 130 сл. аминокислот 6, 130 гидразинов 6, 129 гидроксиламииа 6, 129
112
Силилирование
связи кремний — металл 6, 208 силиламинами 6, 133 силилсульфидами 6, 143
Силилирование, реагенты алюминия трииодид — силаны бис(диметилхлорсилил) амин IV,О-бис(триалкилсилил) амиды N,N-6hc (трнметилсилил) амин Л1,/У-бис(триметилсилнл) амин — триметилхлорсилан
IV,W-бис (трнметилсилил) ацетамид N,O-6wc (трнметилсилил) ацетамид бис(триметилсилил)сульфид N,N-6mc (трнметилсилил) трифторацетамид
грет-бутилдиметилхлорсилан гексаметилдисилан
диметилдиацетоксисилан
кремния тетрахлорид — алюминия хлорид
натрия гидрид — триметилхлорси-лан
W-триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилаи — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан—бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан — меди (I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис(трифе-нплфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан
Силилирование, обзор [1352]
Симмонса — Смита реакция 1, 147, 148, 594; 7, 63 сл.; 11, 59
Симмонса — Смита реакция, реагенты
диазометаи
дииодметан — цинк-медная пара — алкены
иодметилртутьиодид
Симониса реакция хромонов синтез 9, 98
Скраупа синтез 3, 425 полиазагетероароматических соединений 8, 302 хинолинов 8, 198—201
Скраупа синтез, реагенты глицерин железа(П) сульфат Мышьяка (V) оксид нитробензол -и-нитробеизолсульфокислота Скраупа синтез, обзор [1354] Смайлса перегруппировка ароматических нитросоединений 3, 437
бензотиазолов 9, 466
Смайлса перегруппировка сульфииовых кислот получение 5, 494
Смайлса перегруппировка, обзор
[1355]
Содимеризация, реагент
дн-р-хлоробис(л-аллил) палладий
Сольволиз
азиринов 3, 553
алкилпроизводных 1, 536
амидов 3, 27; 4, 451—460 гликозилгалогенидов 2, 405 сл, имидов 3, 28; 4, 494
лактамов 4, 460
сульфииовых кислот 5, 495
фосфорной кислоты эфиров 5, 87
Сольволиз, реагенты
водорода пероксид — щелочи
муравьиная кислота
серебра ион
Сольволиз, обзоры
аллильный [1356]
Р-арилалкильные соединения
[1357]
7-норборнена система [1359]
циклоалкилтозилаты [1358]
Сольвомеркурирование
винилацетата 2, 324
Сольвомеркурирование, реагенты ртути (II) ацетат ртути(II) трифторацетат
Соммле реакция 2, 699 сл.; 3, 478, 504; 5, 141, 183, 250
тиазолов 9, 469
Соммле реакция, реагенты
бутиллитий — тетраметнлэтилен-
диамин
гексаметилентетрамин циклогептаамилоза
Соммле реакция, обзор [1360]
Соммле — Хаузера перегруппировка 3, 343 сл.
Соммле — Хаузера перегруппировка, обзор [1361]
Соолигомеризация
а,о>-диинов 7, 346 сл.
диинов с алкинами 1, 327
Соолигомеризация, реагент
дикарбонил(циклопентадиен)ко бальт
Соолигомеризация, обзор
бутадиен с ненасыщенными соединениями [258]
Сополимеризация 11, 304
Сополимеризация, реагент
хлороводород
Сополимеризация, обзоры [261]
акриловые эфиры [262]
альдегиды [263]
бутадиен [264]
113
Сульфирование, обзоры [1417] ароматические соединения [1418] иебензоидные [1421] ферроцена производные [1419] фторсодержащие соединения [1420]
Сульфоалкилирование 5, 517 Сульфоалкилирование, обзор
[1410]
Сульфоарилирование, обзор [1411]
Сульфодесилилирование, обзор [1414]
Сульфодехлорирование, реагент аммония сульфит
Сульфометилирование 5, 517
Сульфометилирование, реагент натрия а-гидроксиметансульфонат
Сульфометилирование, обзоры [1415] фенолы [1416]
Сульфонамидирование, реагент сульфамоилхлорид
Сульфонилироваиие аминокислот производных 4, 253 аренов 1, 331 оксиранов синтез 2, 380 сульфоксимидов 5, 385
Сульфонилироваиие, реагенты бензолсульфонилхлорид мезитиленсульфонилхлорид серная кислота га-толуолсульфонилхлорид триизопропилбензол сульфонил-хлорид
Af-этоксикарбонилсульфамоилтри-этиламмония гидроксид
Сульфонилирования обзор [1422] Сульфоокисление 5, 514 Сульфоокисление, обзор [1423] алкаиы [1424]
Сульфохлорирование 5, 514, 519 сл.
Сульфохлорирование, реагент серы диоксид — хлор
Сульфо хлорирование, обзоры [1412] алканы [1413]
Сульфуризация амино-ДЛсульфенилгалогенидов применение 5, 485, 487 спиртов 5, 484
Сульфуризация, реагенты бора сульфид сера
МЛ'-тиобис (диметиламин)
трифторуксусная кислота — фос-финсульфид
Сульфуризация, обзоры амиды [1425] ненасыщенные соединения [1426]
Т
Таллирование 7, 149—151 аренов 1, 345 сл. ароматических соединений 7 144 сл.
тиофенов 9, 236, 238, 240 фенола получение 2, 194
Таллирование, реагенты таллия (III) трифторацетат таллия(Ш) трифторацетат____________
уксусная кислота
Таллирование, обзор [1431] Теломеризация 1,4-диоксана 2, 410
Теломеризация, реагенты
бис (трифенилфосфин) никель(0) трет-бутилпероксид
Теломеризация, обзоры ацетали [1427а] бромиды с ненасыщенными соединениями [1427] 1,3-диоксоланы с полигалогенме-танами [1428] радикальная [1429] сопряженные диены [14276]
Термолиз (см. также Пиролиз) азидоборанов 6, 527 азидов 3, 318 сл.; 8, 186 азидосодержащих гетероциклических систем 3, 320 азосоединений 1, 574; 3, 290—294 аллилсульфонов 5, 346 а-галогенртутных соединений 1, 148 диазосоединений 1, 400 сл. 1,3-диенов 1, 246 метилпирувата 4, 200 оксифосфоранов циклических 5, 39 пиридиния иминов 8, 24 сл. 1,2,3-селеиадиазолов 9, 537 серебра ацетиленида 7, 319 сиднониминов 9, 738 сульфоксимидов 5, 384 сульфонов циклических 1, 238 Д3-1,3,4-тиадиазолина 3, 294 1,2,3-тиадиазолов 9, 537 тиол сульфинатов 5, 420, 466 сл. фульвенов 1, 447 циикорганических соединений 7, 69
Термолиз, обзоры азолы [1433] алициклические соединения [1432] циклические соединения [1434]
Тернстайла перегруппировка, обзор [1454]
Терпина реакция феноксазина синтез 9, 581
116
Тиилирование, обзор алкены [1438а]
Тиле ацетилирование 2, 204
Тиле ацетилирование, реагенты бора трифторида эфират серная кислота уксуснофосфорный ангидрид уксусный ангидрид хлорная кислота цинка хлорид
Тиле — Винтера ацетоксилироваиие 2, 278, 840
Т иле — Винтера	ацетоксилироваиие,
реагент уксусный ангидрид
Т иле — Винтера	ацетоксилироваиие,
обзор хиноны [1435]
Тиоарилирование, реагент ц-бромтиофенол — водорода пероксид — железа (11)	соли
(Фентона реагент)
Тиоацеталирование, реагенты триметилметилтиосилан триэтилтиоборан фенилди (этилтио) боран этандитиол-1,2
Тиоацетилирование, реагент тиоуксусная кислота
Тиоанилирование 5, 577, 630, 660
аминов 5, 652
гидразинов 5, 652
Тиоацилирование, реагенты алюминия хлорид — тиофосген тиобензоилхлорид тиофосген хлор (этокситиокарбонил) метан
Тиоацилирование, обзоры амины [1436] карбоксиметилдитиокарбоксилатами [1437]
тиобензоилтиоуксусной кислотой [1438]
Тиобензоилирование тиолов 5, 157
Тиобензоилирование, реагент метилдитиобензоат
‘ иодехлорирование, реагенты калия гидросульфид натрия гидросульфид тиоацетамид тиомочевина
•иокарбамоилирование 5, 655, 672, т 683
и°карбамоилирование, реагент алюминия хлорид — изотиоцианаты
алюминия хлорид — карбамоил-хлориды
Тиолактонизация, реагент сероводород — цинк — уксусная кислота
Тиолиз дисульфидов получение 5, 450
Тиолирование галогенпуринов 8, 619 Тиолирование, реагенты
1,4-дитиотреит — гуанидина гидрохлорид
натрия дитиокарбонат сера — аммиак
хлоротрис (трифенилфосфин) родий — тиолы
этандитиол-1,2 Тиометилирование фенолов 2, 242
Тиометилирование, реагент дициклогексилкарбодиимид — диметилсульфоксид
Тиометоксиметилирование, реагент дициклогексилкарбодиимид — диметилсульфоксид
Тионирование амидов 5, 649 сл. мочевины 5, 663 сероуглерода применение 5, 572
Тионирование, реагенты бора сульфид О,О-диэтилдитиофосфорная кислота
О,О-диэтилтиофосфит кремния дисульфид сероводород сероуглерод фосфора пентасульфнд фосфора трисульфид Тиофена синтез 9, 281 Тиоформилирование, реагент калия дитиоформиат
Тиоцианирование аминопиридинов 8, 35 нуклеозидов 10, 121
Тио цианирование, реагенты алюминия хлорид дитиодициан хлортиоциан
Типсона — Коухена метод 11, 198
Тиффено реакция, реагент натрия этоксид
Тиффено — Демьянова перегруппировка
1-аминометилциклоалканолов 3, 137
Тиффено — Демьянова перегруппировка, реагенты азотистая кислота цйаиазид
Тиффено — Демьянова перегруппировка, обзор [1440]
117
Тищенко реакция 2, 505
Тищенко реакция, реагенты бепзилтриэтиламмония бромид борная кислота
Тодда — Аттертона реакция 5, 53
Тодда — Аттертона реакция, реагенты
дибензилфосфит
фосфорноватистая кислота
Тозиламинирование, реагент д-толуолсульфонилазид
Тойбера реакция 2, 834 сл.
Тойбера реакция, обзор f 1430]
Толленса реакция 2, 132
Торгова реакция, обзор [1441]
Торпа конденсация 1, 142
Торпа конденсация, реагент диметилсульфоксид — натрия гидрид
Торпа — Циглера конденсация 1, 142
Торпа — Циглера конденсация, реагент
натрия V-метиланилид
Торпа — Циглера конденсация, обзоры [1439]
Трайбса реакция 7, 85
Трайбса реакция, реагент
ртути(Н) ацетат
Трансалкенилирование, обзор олефины солями металлов VIII группы [1442]
Трансалкилирование, реагент бензилхлорид
Трансалкилирование, обзор борорганические соединения [625а]
Трансалкоксилирование, обзор кремнийорганические соединения
[1443]
Трансаминирование 3, 482
Трансаннулярная циклизация, реагент
ртути (II) ацетат
Трансаннулярные реакции, обзоры
[1445]
7,12-дигидроплейадены [1446] циклы средние [ 1447]
Трансацеталирование виниловых эфиров 2, 351
Трансацеталирование, реагент диэтнленортокарбонат
Трансвинилирование
виниловых эфиров 2, 324, 351
Трансгидроксицианирование, реагент ацетонциангидрин
Трансгликозилирование 10, 86—89
Транснитрозирование нитрозоаминами 3, 457
Транстритилирование, обзор [1449а]
118
Т рансцианоэтилирование, [356а]
Траубе синтез пуринов 8, 595
Траубе синтез, реагенты глиоксаль
обзор
муравьиная кислота формамидин
Тримеризация нитрилов 8, 189 2,5-диметилтиофена 9, 242
Тримеризация, реагенты диизобутилалюмогидрид дикарбонилбис (трифеиилфосфин).
никель дихлоробис(бензонитрил)палладий
тетра (трихлорофосфин) никель(О) титана (IV) хлорид трибу тилплюмбилдиэтил амин трикарбонилтрис(трифенилфос-фии)никель
формальдегид — хлороводород — цинка хлорид
хлороводород циановодород Циглера катализаторы
Тримеризация, обзор бутадиен [1451]
Триметилсилилирование 2, 210
моносахаридов 11, 166 пуринов 8, 624
Триметилсилилирование, реагенты бис(триметил силил) ацетамид
триметилхлорсилан
«Триолефиновый процесс» 7, 336
Триптофаназой катализируемая реакция 11, 709
Тритилирование моносахаридов 11, 166 1,2,4-тиадиазолов 9, 542
Тритилирование, реагенты трифенилметилбромид трифенилметилхлорид трифенилметил-радикала димер
Трифторацетилирование пиррола 4, 153 тиофена 4, 153 фуранов 4,	153; 9, 118 сл.,
123
Трифторацетилирование, реагенты трифторуксусная кислота — сер* ная кислота трифторуксусный ангидрид S-этилтрифтортиоацетат
Трифторацетоксилирование, реагенты свинца тетракис (трифторапетат) талия(Ш) трифторацетат
Трифторборирование, реагент бора трифторид
Трифторметансульфонилирование, реагенты
трифторметансульфоновый ангидрид
(V-фенилтрифторметансульфон-амид
Трифторметилирование, реагенты иодтрифторметан
медь
Трихлорацетилирование, реагент трихлорацетилхлорид
Трихлорметилирование, реагенты натрия трихлорацетат хлороформ — калия трет-бутоксид
Трициановинилирование, реагент тетрацианоэтилен — алюминия хлорид
Триэтилсилилирование пуринов 8, 624
Триэтилсилилирование, реагент триэтилхлорсилан
Трюса перегруппировка, обзор
[1452]
о-метилдиарилсульфоны [1453] Трюса — Смайлса перегруппировка 5, 367
Тэйлора — Маккиллопа реакция, реагент
таллия(I) этоксид
У
Уайта дезаминирование, реагенты азота тетраоксид
Уденфренда реакции 2, 25 сл.
Ульмана реакция 7, 352
биарилов получение 1, 425—428
бипиррола синтез 8, 367
Ульмана реакция, реагенты диэтиламино (триметил) силан меди(1) иодид меди(1) оксид
меди(1) трифторметаисульфонат
меди(1) хлорид
медная бронза
медь
медь — диметилформамид пентафторфенилмедь тетраметилмочевина
трис(трифенилфосфин) никель (0) Аммана реакция, обзоры [1455]
биарилы [1456]
Ф
Фаворского перегруппировка 2 45
Фавпп б74—6771 4, 16, 319-321
орского перегруппировка, реагенты
Калия гидрокарбонат
Фаворского перегруппировка, реагенты натрия метоксид серебра перхлорат триэтиламин
Фаворского перегруппировка, обзоры [493, 494]
Фейста синтез пиррола 8, 360
Фейста — Бенари синтез пиррола 8, 360 фурана 9, 143 сл. фуранкарбоновых кислот 9, 164
Фенацилирование, реагент этилдициклогексиламин
Фениламинирование, реагент анилин — натрия иодат
Фенилдеметоксилирование, реагент Гриньяра реагенты
Фенилирование изохинолина 8, 271 имидазола 8, 461 нитросоединений 3, 429 пиридазина 8, 134 пиридинов 8, 40, 55 тиофенов 9, 257 сл. фосфазенов 5, 105
Фенилирование, реагенты бензолдиазония тетрафторборат — трифторэтанол бис (изопропилтио) фенилмедь бора трифторид — диэтиловый эфир бромбензол дегидробензол дибензоилпероксид дифенилиодония бромид дифенилиодония тетрафторборат дифенилиодония хлорид дифенилкадмий дифенилртуть иодбензол лимонная кислота лития нафталинид V-нитрозоацетанилид палладия ацетат — трифеиилфосфин свинца тетрабензоат свинца тетракис(трифторацетат) п-толуолсульфокислота трикарбонил (бензол)хром трикарбонил(хлорбензол) хром трифенил боран трифенилсвинецхлорид трифенилсульфония тетрафторборат фенилазотрифенилметан фениллитий фенилмагнийбромид фенилнатрий фенилпалладийацетат
119
Фенилсульфенилирование нитрилов 5, 177
Фенилтиодезалкилирование триалкилстибинов 7, 236
Фенилтиодехлорирование, реагент тиофенол
Фентона окисление, реагент водорода пероксид — железа (II) сульфат
Фиссельмана синтез тиофенкарбоновых кислот 9, 282
Фишера гликозидирование 11, 159
Фишера синтез
индолов 3, 494; 8, 547—550 карбазолов 8, 566
Фишера синтез, реагенты бора трифторид полифосфорная кислота полифосфорной кислоты эфиры серная кислота фенилгидразин хлороводород цинка хлорид этиленгликоль
Фишера синтез, обзоры [496]
Фишера циангидриновый синтез, обзор [495]
Фишера этерификация, реагент хлороводород
Фишера — Килиани циаигидриновый синтез моносахаридов 11, 139
Фишера — Тропша синтез 1, 71
Фишера — Тропша синтез, обзоры [498]
Фишера — Хафнера метод 7, 299
Фишера — Хеппа перегруппировка 3, 199
Фишера — Хеппа перегруппировка, реагент хлороводород
Фишера — Хеппа перегруппировка, обзор [497]
Фишера — Шпейера реакция 2, 71
Фогеля метод
аннуленов синтез I, 463 сл. Фойгта реакция, обзор [1463] Формазанов реакции, обзор [505а] Формилирование
азулена 1, 362
[18]аннулена 1, 468 аренов 1, 360—365 арилгалогенидов 2, 715 ароматических альдегидов полу-
чение 2, 706 сл.
Гриньяра реагентов 2, 495 индолов 8, 516 сл. пиразолов 8, 451 пиррола 8, 346
Формилирование порфиринов медных комплексов 8 395	’
селенофенов 9, 344—346 тиофенов замещенных 9, 236, 240 тритиапенталенов 9, 314 фенолов 2, 247, 712 сл. фуранов 9, 118, 123
Формилирование, реагенты алкилдихлорметиловые эфиры трет-бутоксибис(диметиламино)-метан
гексаметилентетрамин — уксусная кислота
дииодобис (трифенилфосфин) па л-ладий(П)
диметилтиоформамид — фосфорилхлорид
диметилформамид диметилформамид— серы триоксид
диметилформамид — тионилхло-рид
диметилформамид — фосфорилхлорид — алюминия хлорид 1,3-дитиап — бутиллитий — рту-ти(П) ион дихлоркарбен А/-метилоксазолиния иодид JV-метилформанилид метилформиат — метоксид-ион муравьиная кислота — формамид натрия гидрид натрия этоксид п-нитрозо-А1,А1-диметиланилии п-нитрофенилформиат тиоанизол тионилхлорид — формамида производные п-толуолсульфонилхлорид — диметилформамид сщи-триазин — хлороводород трнс(диметиламино) фосфин трис(диметиламино) хлорфосфо-ния гексафторфосфат — диметилформамид триэтилортоформнат — алюминия хлорид
углерода монооксид — водород — дигалогено (трифенилфосфин) палладий
углерода монооксид — фтороводород — бора трифторид
углерода монооксид — хлороводород — алюминия хлорид
углерода монооксид — хлороводород— меди(1) хлорид формилацетат формилимидазол формилфторид
120
формилирование, реагенты Л^-формил-Л1-этиланилин фосген — формамида производные фосфорилхлорид хлорметилендиметнламмония хлорид
хлороформ — натрия гидроксид JV-хлорсукцинимид— 1,3-дитиан циановодород — хлороводород циановодород — цинка хлорид — хлороводород
цинка цианид — хлороводород этилформиат
этоксиметиленанилин
формилирование, обзоры альдегидов синтез [507] карбоновые кислоты замещенными амидами [5056]
кетонов синтез [507] ферроцен [506]
формилирование — хлорирование, реагент
фосфорилхлорид — диметилформамид
Формилолефинирование, реагент диэтил-2- (циклогексилимино) -этилфосфонат
Форстера реакция 3, 506
Форстера реакция, реагенты гидроксиламин-О-сульфокислота хлорамин
Фосфонатная реакция, реагенты бензилтриэтиламмония хлорид а-дибензилфосфоноуксусная кислота
триэтил-а-фосфонопропионат Фосфорилирование
азиридинов 3, 82
амидофосфорных кислот производных применение 5, 60
аминов 5, 53, 55
белков посттрансляционное 10, 550 сл.
дифенилхлорфосфата применение 5, 55
енолфосфатов применение 5, 69 имидазолов 5, 60 механизм 10, 153 сл.
пиридоксина 10, 637
пирофосфатов применение 5, 71 сл.
Рибоолигонуклеотидов синтез 10, 187 сл.
спиртов 5, 55
. Фосфатов применение 5, 71 сл. осфорилирование, реагенты алюминия хлорид амидофосфорная кислота амидо хлор фосфаты ацетоин-ендиолциклопирофосфат
Фосфорилирование, реагенты Л1-ациламидофосфаты О-бензил-О,О-дифенилпирофос-фат
бис (анилино) хлорфосфат бис (2-трет-бутилфенил) хлорфосфат
бис(морфолино) бромфосфат бис (морфолино) хлорфосфат бис(2-иитробензил)хлорфосфат бис(4-нитробензил) хлорфосфат бис(2,2,2-трихлорэтил) хлорфосфат
а-бромцианоацетамид 2-бутокси-1,3,2-бензодиоксафос-фолоксид-2 дибензилхлорфосфат диброммалонамид
2-(Л1, N-диметиламино) -4-нитро-фенилфосфат
N-(1,2-диметилвинилендиокси-фосфорил) имидазол диоксандифосфат дифенилхлорфосфат дициклогексилкарбодиимид 2-диэтиламиио-4-нитрофенилфос-фат енолов фосфаты имидоилфосфаты
Л1,Л1'-карбонилдиимидазол — фосфорная кислота метафосфорная кислота М-метилимидазол монофенилфосфат монохлорофосфорная кислота морфолинодихлорфосфат натрия метилазидофосфат натрия этоксид — енолов фосфаты п-нитрофенилдихлорфосфат п-нитрофенилфосфаты 4-нитро-2-хлорметилфенилдихлор-фосфат ортофосфорная кислота пиперидинодихлорфосфат полифосфорная кислота серебра дибензилфосфат серебра дибензилфосфат — натрия иодид
серебра дифенилфосфат пирофосфорилхлорид тетракис(4-нитрофенил) пирофосфат
тетраметиламмония трет-бутил-фосфит
тетраметиламмония ди-трет-бутил-фосфат
тетрафенилпирофосфат п-толуолсульфокислота — енолов фосфаты
121
Фотохимические реакции, обзоры аллильные соединения [984] альдегиды [1026] амиды [985]
аминов ароматических AZ-оксиды [986]
арены [989]
арильных радикалов генерирование [1018]
ароматические соединения [987]
ацилсиланы [977]
бензол [997]
бутадиен [998]
газофазные [1017]
галогениды [1019]
гетероциклические соединения
[1021]
гетероциклов синтез [1022] гидразосоединения [993]
двойная связь	углерод—азот
[1001]
диеноны [1013]
диены сопряженные [1004]
диены циклические [1007]
а-дикарбонильные соединения
[1012]
дикетоны [1014]
енолы [978]
еноны алициклические [980]
имины [1023]
карбениевые ионы [1000]
карбонилы металлов [1027]
карбонильные соединения [1002]
карбоновых кислот производные [1003]
кетоны [1025, 1026] неенолизующиеся [1032] ненасыщенные [1050] циклические [1008]
координационные соединения [Ю06]
металлов комплексы [1028]
металлорганические соединения
[1024]
металлоцены
методы фотохимии [1030]
насыщенные соединеиня [1042] ненасыщенные системы [1051] неорганические соединения [1024] нитроны [1031]
нуклеиновые кислоты [81а, 1033]
Af-оксиды ароматические [990]
переходных ,металлов соединения [1047]
пероксиды [1035]
полиены [1038]
полимеры [1039]
порфирины [1040]
природных соединений синтез [1044]
Фотохимические реакции, обзоры простые эфиры [1015] радикалы [1041а] сложные эфиры ароматические
спирты [978] стероиды [1043] сульфонильные ароматические соединения [990а]
тиолы [1045]
тионы [1046]
триены сопряженные [1004, 1005] трополоны [1048] тропоноиды [1049] углеводы [999] фенолы [1036]
фосфора соединения [1037] фторароматические соединения [1016]
хиноны [1041] циклоалкены [1009] циклогексадиеноны [1011] циклогептатриены [1010]
Фото хлорирование алкилгалогенидов 4, 140 толуола 1, 388 сл.
Фотохлорирование, реагенты трет-бутилгипохлор ит дихлорвиниленкарбонат
Фотоциклизация
внутримолекулярная полициклических аренов 1, 430—435 2-нафталинкарбальдегида 2, 752
Фото циклизация, реагенты иод тетрахлорциклопентадиенона этиленацеталь хромилацетат
Фотоциклизация, обзоры кетоны [1052]
Фотоциклодегидрогенизация
Ч«с-стильбенов 1, 430
Фотоциклоприсоединение аренов 1, 402—407 альдегидов ароматических 2, 751 сл.
кетонов ароматических 2, 811 сл.
тиофенов 9, 266
Фотоциклоприсоединение, обзоры заместителей эффекты [1054] природных соединений синтез [1053]
тиокарбонильные соединения к олефинам [1055]
Фотоэлиминирование углерода диоксида из сиднонов 3, 694
Фотоэлиминирование, реагенты 2-диазопропан иода азид
124
фотоэлиминирование, обзоры [1058] кетоны [1059]
фрагментация 3, 354 (см. также Расщепление, Фотофрагментация)
азиридинов 3, 358
алкоксирадикалов 1, 584 сл.
гетероциклических соединений 3, 660
карбаматов 4, 559 карбенов генерирование 1, 679 нитренов 3, 366 сл.
1,2,5-оксадиазолов 3, 694 радикалов генерирование 1, 584—
586
селеноксидов 2, 52 Д2-1,2,3-триазолинов 3, 499 циклических ортоэфиров 1, 183
Фрагментация, реагенты бутиллитий — тетрагидрофураи гидроксил амин-О-сульфокислота диборан диэтилпероксид пропандитиол-1,3 серебра карбонат — целит n-толуолсульфонил гидразид
Фрагментация, обзоры гетеролитическая [509] циклические азосоединения [508]
Фриделя — Крафтса реакция 1, 346— 353; 4, 210, 657; 5, 493 алкенов 2, 572 аренов 1, 329 сл., 343, 355—360 аренов получение 1, 350 арилизохинолилкетонов 8, 281 ароматических кетонов 2, 770— 774
1,2-беизизоксазола 9, 484 изотиоцианатов 5, 683 имидазолов 8, 446
Ю-метилфеноксарсина 9, 662 оксетанов 2, 397 олеиновой кислоты с бензолом 11, 62
пиразола 8, 450 пиридилкетонов получение 8, 90 пирролов 8, 344 сл., 443 сложных эфиров синтез 4, 324 сульфинилхлоридов 5, 498 сульфонилхлоридов 5, 325 теллурофена 9, 370 1,2,5-тиадиазола 9, 551 оеноксазина 9, 583 феноксатиинов 9, 564
Фенолов 2, 238 сл.
Фенотиазинов 9 630
Фосфазенов 5, 105
Хинолинов 8, 222
Цианурхлорида 8, 190
Фриделя — Крафтса реакция, реагенты
алюминия бромид
алюминия хлорид
бензолсульфоновый ангидрид бора трифторид
у-бутиролактон
димет ил ацетамид
2,4-динитробензолсульфенилхло-
рид
дифеиилкарбамоилхлорид
2,2-дихлор-1,3-бензодиоксол
дихлорметан
железо
иод
иодозобензол
метилдихлорметиловый эфир метилхлорметнловый эфир натрия тетрахлоралюминат нитроэтан
олова (IV) хлорид
полифосфорная кислота
сера
серная кислота
серы монохлорид
тетрахлорэтан — нитробензол титана (IV) хлорид трихлорамин
трихлорацетилхлорид
фосфорная кислота
фтороводород
циркония(IV) хлорид
Фриделя — Крафтса реакция, обзоры
[523]
алкилирование [526]
ангидридов алифатических дикарбоновых кислот применение [534]
ацетилирование [524]
ацилирование [525]
катионных интермедиатов участие [535]
металлорганические соединения
[531]
небензоидные ароматические соединения [529]
углеводы [527]
фосфазены [533]
фосфорорганические	соединения
[532]
фторорганические	соединения
[530]
циклизация [528]
Фридлендера синтез 3, 213
полиазагетероароматических соединений 8, 307
хинолинов 8, 205
Фридлендера синтез, реагент о-аминобензальдегид — кетоны
125
Фридлендера синтез, обзор [536] Фриса перегруппировка 2, 248, 776—781; 4, 363 сл.; 5, 527 бензотиазолов 9, 466 фотоперегруппировка 4, 497
Фриса перегруппировка, реагенты алюминия хлорид бора трифторид висмута трихлорид олова(IV) хлорид сурьмы(V) хлорид титана (IV) хлорид трифторметансульфокислота фосфорилхлорид фтороводород хлороводород р-циклодекстрин
Фриса перегруппировка, обзоры [537] ацетилирование [538] фотоперегруппировка [1061]
Фталилирование, реагент V-этоксикарбонилфталимид
Фтордегидроксилирование, реагент серы тетрафторид
Фтордезаминирование, реагент натрия нитрит —тетрафторборная кислота
Фтордекарбоксилирование, реагент серы тетрафторид
Фторденитрование фтороводорода применение 8, 623
Фтордехлорирование, реагент серебра фторид
Фторирование (см. также Аллильное фторирование, Электрохимическое фторирование) алканов 1, 151 аренов 1, 375 ароматических соединений 1, 639, 650
галогенпуринов 8, 620 карбаматов 4, 562 мочевины 4, 577 полиазагетероароматических соединений 8, 315
пуринов 8, 623 селективность 1, 626 фенолов 2, 259 электрохимическое 1, 654 Фторирование, реагенты азота трифторид дифенилтрифторфосфоран дифторамин
дифтор (дифторокси) метан (дифториод)бензол диэтиламинотрифторсульфуран диэтилоксалат
калия тетрафторкобальтат(Ш) кальция фторид карбонилдифторид
Фторирование, реагенты ксенона дифторид молибдена гексафторид — бора трифторид мышьяка (III) фторид натрия нитрит — фтороводород натрия фторид натрия этоксид — перхлорилфто-рид перхлорилфторид свинца(IV) фторид селена тетрафторид серебра дифторид серебра фторид серы тетрафторид сурьмы(Ш) фторид тетрафторборная кислота трифторметилгипофторит фенилтрифторсульфуран фтор фтороводород — палладий фторсульфоновая кислота N- (2-хлор-1,1,2-трифторэтил) ди-этилами»
Фторирование, обзоры [499] алканы [500] гетероциклические соедииеиия [504] жидкофазное [505] исчерпывающее [503] серы тетрафторидом [501] циклоалканы [500] электрохимическое [502]
Фторметилирование аренов 1, 354
Фторсульфирование фторсульфоновой кислотой 5, 520
Фудзимото — Белло реакция, обзор [539]
X
Хабенетта синтез изотиазолов 9, 515 Хакомори метод 11, 204 полисахаридов метилирование П> 218
Хараша реакция 7, 315
Хартли реакция тиофенов 9, 250 Хасса реакция 2, 701 Хлоралкилирование изоксазолов 9, 483 сл.
Хлорацетилирование, реагенты алюминия хлорид хлорацетилхлорид
Хлорборирование. реагент бора трихлорид
Хлордебромирование, реагент меди(1) хлорид — диметилформ-амид
Хлордезацетоксилирование, реагент натрия хлорид
ХлОрдезоксигенирование, реагенты сульфурилхлорид тионилхлорид фосфора пентахлорид фосфора пентахлорид — циика хлорид фосфорилхлорид
Хлордеиодирование, реагент серебра хлорид — гептан
Хлордекарбоксилирование, реагенты тионилхлорид фосфора пеитахлорид фосфора трихлорид фосфорилхлорид хлорметилендиметиламмония хлорид
Хлордекарбонилирование, реагент трет-бутилпероксид — углерода тетрахлорид
Хлорделитиирование, реагенты трихлорацетонитрил хлор
Хлорденитрование, реагент хлороводород
Хлордесульфуризация, реагент хлор — ацетонитрил
Хлоринолиз сульфенатов 5, 436 сульфидов 5, 179 тиоацеталей 5, 193, 195
Хлорирование (см. также Аллильное хлорирование, Окислительное хлорирование) азометинов 3, 500 алканов 1, 149, 151 сл. алкилсульфидов 5, 225 аллилсульфидов 5, 216 альдегидов 2, 550 сл. альдоксимов 3 579 амидов 3, 577 аминов 3, 335 сл. ангидридов кислот 4 140 аренов 1, 375, 382 ароматических кетонов 2, 782 арсолов 9, 401 ацетиленов 1, 263 ацилгалогенидов 4, 140 ‘•44-бензотиадиазина 9, 648 ОиФенила 1, 380 гидрокси-а-пиронов 9, 50 идроксисульфоксидов 5, 305 сл Дезазапуринов 8, 659 ‘•'‘•диоксана 2, 410 Дисульфидов 5, 497 Мирных кислот 11, 55
Хлорирование изотиазолов 9, 503 изотиоцианатов 3, 580 имидазолов 8, 447 индолов 8, 504 карбазолов 8, 567 карбаматов 4, 562 карбоновых кислот 4, 138 сл. корринов 10, 668 метана 1, 149 сл. нафталина 1, 380 нуклеозидов 10, 119 оксопурина 8, 616 пиридинов 8, 32 пиридин-V-оксидов 8, 33 пиримидинов 8, 158 порфиринов 8, 395 селенанов 9, 359 селенофенов 9, 343, 348 селеноцианатов 6, 38 силанов 6, 98 сл. силациклогексанов 9, 418 силациклопентанов 9, 418 спиртов 2, 109 сульфеновых кислот 5, 424 сульоидов 5, 242 сульооксидов 5, 293—295 сульфонилизоцианатов 3, 580 сурьмы органических соединений 7, 233 теллуролана 9, 372 1,2,4-тиадиазиндиоксида-1,1 9, 636 тиолкарбоновых кислот эфиров 5. 497 тиофенов 9, 236, 238, 259 1,3,5-триазина 8, 191 триазолов 8, 455 фенолов 2, 259 фенотиазинов 9, 630 фталоцианинов 8, 426 фуранов 9, 119, 121 хинолинов 8, 221 хлоринов 8, 395 циклопропана 1, 161 этана 1, 151 этилбензола 1, 390
Хлорирование, реагенты алюминия хлорид аммония хлорид беизоилпероксид — хлороводородная кислота бензоилпероксид — углерода тетрахлорид бензоилхлорид бора трихлорид трет-бутилгипохлорит трет-бутилгипохлорит — кальция хлорид
водорода пероксид — хлороводородная кислота
126
127
Хлорирование, реагенты дибензоилпероксид диизопропилхлорамин диметилформамид — тионилхло-рид
2,5-диоксо-1 -хлорпиперидин
3- (дихлориодо)пиридин А?,А,-дихлоруретан диэтил-1,2,2-трихлорвиниламин железа(Ш) хлорид иода монохлорид калия гипохлорит кальция гипохлорит
меди(1) хлорид — хлороводородная кислота
меди(II) хлорид меди(Н) хлорид — лития хлорид
метансульфонилхлорид 1-метилпиридиния хлорид метилтрихлорсульфуран молибдена (V) хлорид натрий — аренсульфоиилхлорид натрия гипохлорит натрия нитрит — хлороводородная кислота
натрия хлорат нитрозилхлорид оксалилхлорид селена оксихлорид серы дихлорид сульфурилфторхлорид сульфурилхлорид
сурьмы (V) фторид — хлор — сульфурилфторхлорид
сурьмы (V) хлорид тетрабутиламмония иодтетрахло-рид
Л1,2,4,6-тетрахлорацетанилид тетрахлорэтилен тионилхлорид п-толуолсульфонилхлорид трис (диметил амино) фосфин — углерода тетрахлорид трифенилдихлорфосфоран трифенилфосфин — углерода тетрахлорид трифеноксидихлорфосфоран трихлорамин
2,2,2-трихлор-1,3,2-бензодиокса-фосфолан
трихлоризопиануровая кислота трихлор метансульфонилхлорид углерода тетрахлорид фенилиодония дихлорид феиилтетрахлорфосфоран фосген фосфора пептахлорид фосфора трихлорид фосфорилхлорид
Хлорирование, реагенты хлор — сореагенты W-хлорамиды хлорамин Т W-хлорамины хлора монооксид 1 -хлорбензотриазол 2-хлорбутан N-хлордиметиламнн хлорметилендиметиламмония хлорид хлорноватистая кислота хлороводород — алюминия хлорид хлороводород — палладий хлороплатииовая кислота — калия хлороплатинат
Л1-хлорполималеинимид Л1-хлорсукцинимид — сореагенты хлорсульфонилизоцианат хлорсульфоновая кислота — кислород— хлор W-хлорфталимид
Хлорирование, обзоры [203] алканы [205, 216] алкены [206] алкилбензолы [207] амины [208, 209] амиды [209] арены [211] ароматические соединения [210] ацетилен [204] германийорганические соединения [215] кремнийорганические соединения [215] молекулярное [214] насыщенные соединения [218] ненасыщенные соединения [219] радикальное [212] углеводородов производные [213] фотохимическое [217]
Хлорирование — ацетоксилирование, реагент хлор — уксусная кислота Хлорирование — бутоксилирование, реагент трет-бутилгипохлорит
Хлоркарбонилирование, реагенты оксалилхлорид фосген
Хлормеркурирование, реагенты ртути(П) хлорид ртути (II) хлорид — натрия аие’ тат
Хлорметилирование аренов 1, 330, 353—355; 2, 521 кумаринов 9, 62 полистирола 11, 311 селенофенов 9, 344—346
Хлорметилирование тиофенов 2-замещенных 9, 238 фуранов 9, 123
Хлорметилирование, реагенты (бромдихлорметил) фенилртуть диметоксиметан — хлороводород дихлордиметиловый эфир — серная кислота дихлоркарбен метилхлорметиловый эфир — оло-Ba(IV) хлорид метилхлорметиловый эфир — цинка хлорид
формальдегид — хлороводород формальдегид — хлороводород — цинка хлорид
формальдегид — цинка хлорид Хлорметилирование, обзоры
ароматические соединения [220, 221]
небензоидные ароматические соединения [222]
Хлорсилилирование, реагент
триметилхлорсилан Хлорсульфирование
алкенов 5, 561
аренов 1, 331
тиофенов 9, 236, 238
Хлорсульфирование, реагент хлорсульфоновая кислота
Хлорфенилирование, реагент фенилпалладийхлорид — меди(П) хлорид
Хлорформилирование, реагент параформ — цинка хлорид — хлороводород
Хлорфосфонирование окислительное 5, 78
Хлорфосфонирование, обзор [223] Хорнера синтез 1, 254 Хроменилирование 2, 274
Хуан-Минлона восстановление (см. также Вольфа—Кижнера восстановление) тиофена 9, 242
Хунсдиккера синтез 1, 627; 4, 54 сл. Хунсдиккера синтез, реагенты бром
Ртути(II) оксид таллия (I) этоксид „ фосфора пентабромид ^Унсдиккера синтез, обзоры [580] ЛэУ°Рса метилирование моносахаридов 11, 165
Ц
Цианирование алюминийорганических соединений 7, 121
5 Зак. 585
Цианирование
тиолов 5, 475
Цианирование, реагенты
алюминия хлорид—бромциан алюминия хлорид — дициан алюминия хлорид — триметилси-
лилцианид
ацетонциангидрин
бромциан
4-диметиламино-1 -цианопиридиния перхлорат
4-димети ла мино-1-цианопиридиния тетрафторборат
калия гексацианоникелат
калия цианид
18-краун-6 — цианид-ион
лития иодид—меди(1) цианид
лития цианид
меди(1) хлорид — аммония хлорид — хлороводород
меди(1) цианид
меди(11) цианид
медь — калия цианид
натрия дицианокупрат
натрия иодид — цианид-ион
натрия цианид
палладия(П) ацетат — цианид-ион
серебра цианид
тетраэтиламмония цианид
триметилсилилцианид — кислоты Льюиса
трис(ацетилацетонато) алюминий — триметилсилилцианид
хлорциан
циановодород — калия цианид
циановодород — триалкилалюми-ний
цинка иодид — триметилсилилцианид
Цианирование, обзор
ферроцен [271]
Цианоборирование, реагент
натрия цианид
Цианодебромирование, реагент меди(1) цианид — пиридин
Цианодегалогенирование, реагент меди(1) цианид — пиридин
Цианодезалкилирование, реагент калия цианид
Цианодесульфирование, реагент
калия цианид
Цианодехлорирование, реагент
натрия цианид — ацетон Цианометилирование, реагент
цианометилмедь
Цианосилилирование, реагенты трет-бутилдиметилсилилцианид триметилсилилцианид
129
128
Цикла расширение, реагенты бора трифторида эфират— диазоацетат
трет-бутоксимагнийбромид водорода пероксид — уксусная кислота
диазометан дибромметиллитий диметилацетилендикарбоксилат дихлоркарбен диазоэтан
иода изоцианат иодид-ион
калия трет-бутоксид — диметил-сульфоксид
метилиодид метоксиметилфенилсульфид натрия азид — сериая кислота натрия гидроксид натрия метоксид натрия нитрат натрия этоксид о-нитробеизолсульфонилазид пентакарбонилжелезо пиридин
серебра сульфат серная кислота сурьмы (V) хлорид таллия (III) перхлорат тионилхлорид п-толуолсульфонилхлорид трибензолсульфенамид триметилсилияазид трифенилфосфин хлорамин цианазид этилдиазоацетат
Цикла расширение, обзоры гетероциклические соединения
[1335]
стероиды [1336, 1337]
Цикла сужение азепинов 8, 719 сл. бензодиазепинов 8, 728, 731 бензоксепина 9, 220 нитренов 3, 367; 8, 76 сл. полиазагетероароматических соединений 8, 322, 637 сл., 653
циклических енолов силиловых эфиров 4, 16
Цикла сужение, реагенты азотистая кислота ацетофенон бензофенон водорода пероксид — щелочи дифенилазидофосфат калия селеноцианат марганца диоксид натрия амид — аммиак
432
Цикла сужение, реагенты натрия гидрид — диметилформ-амид натрия гидроксид — спирт натрия гидросульфит натрия циклопентадиенид триметилфосфит трифенилфосфин уксусная кислота уксусный ангидрид фосфора пеитахлорид — бензоил-хлорид хлорамин хлороводородная кислота цинк — уксусная кислота
Цикла сужение, обзоры гетероциклические	соединения
[1335] карбоциклические	соединения
[1333]
стероиды [1334, 1336]
Цикла трансформации
изоксазолин солей 9, 494 сл. полиазагетероароматических соединений 8, 322 сл.
Цикла трансформации, обзоры [1338] 1,2-оксазолы [1339] пиримидины [1340] семичленные гетероциклы [1341] шестичленные гетероциклы [1342]
Циклизация (см. также Восстановительная циклизация, Окислительная циклизация, Трансаннулярная циклизация, Цикла замыкание, Электрофильная циклизация)
6-алкиламиноурацила 8, 602 алюминийорганических соединений применение 7, 128
о-амино-алло-коричиой кислоты 8, 206 сл.
аренов внутримолекулярная 1, 435—437
галогенспиртов 2, 392, 398
2,4-диенонов 9, 28
1,4-дикетонов 2, 636 диолов 2, 148, 151, 398
жирных кислот 11, 61 сл. каротиноидов биосинтез П> 525 сл.
у,й-иенасыщенных тиолов 5, 155 окислительная спиртов 2, 106— 108
— переходных металлов комплексов 7, 307
е-оксокислот 4, 220 поликетидов биосинтез 11, 443^ 449
Циклизация
поли-Р-кетонов 2, 195—199
сквалена стереоселективная 10, 22
терпеноидов биосинтез 11, 505 тиоцианатов 5, 479
ферментативный катализ 10, 524 фосфония солей 2, 573 фосфоранов 2, 573
циклоалканов получение 1, 142 ципнамаиилидов 8, 207, 208
Циклизация, реагенты а-азидостирол алюминия хлорид ацетилметансульфоиат ацетилхлорид ацетоициангидрин бензохинон бис (циклооктадиен-1,5) никель бора трифторида эфират бром бромоводород ДГ-бромсукцинимид трет-бутилгипохлорит бутиллитий винилазид водорода пероксид гексаметилтриамидофосфат гександион-2,5 гуанидина тиоцианат дибензоилпероксид диизобутилалюмогидрид диизопропиламин диметилоксосульфонийметилид ЛГ,1М-диметилформамида диметилацеталь
диметоксиметилацетат
дихлоробнс(ацетонитрил)палладий
дициклогексилкарбодиимид А7,АДдиэтилаиилин диэтоксиметилацетат железа(II) оксалат железа (III) хлорид иод
иодоводород — фосфор калия амид — аммиак калия бис(триметилсилил)амид калия трет-бутоксид калия гидроксид калия карбонат калия метоксид кальция гидрид
1'',Л1'-карбонилдиимидазол кислород
2-литий-2-триметилсилил-1,3-ди-
тиан
лития алюмогидрид
лития бис(триметилсилил)амид лития дибутилкупрат
Циклизация, реагенты лития диизопропиламид лития диметилкупрат лития диэтиламид лития Л1-метиланилид лития оксид магний меди ацетат — альдегиды медь метансульфокислота муравьиная кислота натрий натрий — аммиак натрий — V-метиланилин натрий — толуол натрий — триметилхлорсилан натрия азид — диметилформамид натрия амид натрия ацетат натрия бис(триметилсилил)амид натрия трет-бутоксид натрия гидрид натрия иодид натрия карбонат натрия метилсульфииилметанид натрия метоксид натрия нитрит натрия тетрахлоралюминат натрия этоксид нитрометан — натрия метоксид нонакарбонилдижелезо оксалилхлорид олова (IV) хлорид палладия(П) ацетат пикриновая кислота — нитрометан пиридиния хлорид полифосфорная кислота ртути (II) ацетат ртути(П) трифторацетат ртути(П) хлорид сера серебра ион серебра перхлорат серебра тетрафторборат серная кислота сероводород сероуглерод — пиридин сурьмы(V) хлорид тетрабутиламмония иодид тетракарбонилникель тетрафторборная кислота тионилхлорид — алюминия хлорид п-толуолсульфокислота п-толуолсульфонилхлорид трибутилстаннан триметилортоформиат трифторметансульфокислота трифторуксусиая кислота триэтилоксония тетрафторборат
133
Циклоприсоединение
фосфора(Ш) соединений 5, 32
хинонметидов 3, 531
хинонов 2, 843
циклоалканов получение 1, 146 Циклоприсоединение, реагенты
акрилонитрил
алюминия оксид — хрома(Ш) оксид
алюминия хлорид ацетилендикарбоновая кислота ацетон — хлорная кислота ацетонитрил бензальдегид
бензилиденанилин бензолсульфонилазид бензоилизотиоцианат бензоилизоцианат бензоилпероксид — ацетонитрил бензоилпероксид — углерода тетрахлорид
бензонитрила оксид
бензофенон — диметилмалеиио-вый ангидрид
1,4-бензохинон
бис(акрилонитрил)никель(0) бис(трихлорэтил)азодикарбокси-
лат
бора трифторида эфират бутадиен-1,3
бутадиен-1,3-илфенилсульфоксид бутены-2
трет-бутилцианокетен бутин-2
винилацетат виниленкарбонат винилэтиловый эфир гексафенилкарбодифосфоран гексафторацетон
гексафторбицикло [2.2.0] гексадиен-2,5
гексафторбутин-2 гексафтортиоацетон дегидробензол диазометан
2-диазопропан
дибензоилацетилен 2,5-дигидрофуран (диметиламино) фенилацетилен диметилацетилендикарбоксилат 2,3-диметилбутадиен-1,3 2,3-диметилбутен-2
2,5-диметил-3,4-диф.енилциклопен-тадиенон
диметилкетен
диметилмалеинат диметилфумарат 2,3-диметилциклопропанон 5,5-диметоксй-1,2,3,4-тетрахлор-циклопентадиен
Циклоприсоединение, реагенты
1,2-диметоксиэтан дифенилацетилен дифенилдиазометан
1,3-дифенилизобензофуран дифенилкарбодиимид дифенилкетен
1,3-дифенилнитрилимин днфенил-Л'-л-толилкетенимии 2,2-дифтор-1,1 -дихлорэтилен дихлорвиниленкарбонат 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензо-
хинон дихлоркарбен дихлоркетен дицианоэтилен диэтилазодикарбоксилат А/,Л1-диэтиламинопропин-1 диэтилацетилендикарбоксилат диэтилмалеинат диэтилфумарат 1,1 -диэтоксиэтилен изобензофуран изопрен
2-карбонил-1,3-дитиан кетен
кетена диэтилацеталь
кислород
литий — аммиак
малеиновый ангидрид малеинимид
меди(П) сульфат — а-диазоэфиры метансульфонилхлорид метилакрилат
метилацетиленкарбоксилат метилдитиобеизоат метилкротонат 6-метил-2-метокси-1,4,3,5-оксатиа-диазиндиоксид-4,4
Л1-метилпиррол
2-метилпропен 2-метил-3-фенил-2//-азирин метилфенилпропиолат метилциклопропанон 2-метоксиаллилбромид натрия азид
натрия циклопентадиенилдикарбо-нилферрат
натрия иодид — медь нингидрин
нитрозобензол	.
нитрометан — натрия карбонат | и-иитрофенилазид	1
нитроэтилен	. 1
серебра тетрафторборат	j
сероуглерод	'1
серы диоксид	
Л1-сульфинил-2,2,2-трихлорэтил- 1 уретан	'
М-сульфонилуретан
136
Циклоприсоединение, реагенты Af-сульфонилэтиламин сурьмы (V) фторид 1,2,4,5-тетразин тетраметилциклобутадиен — алюминия хлорид тетраметоксиэтилен тетрафенилциклопентадиенон тетрафтоРэтилен тетрахлорциклопентадиен тетрацианоэтилен тиетдиоксид-1,1 тиобензоилизоцианат ЛГ-п-толилвинилметилкетенимин гг-толуолсульфонилизоцианат п-толуолсульфонилцианид триметилсилилазид триметилсилилдиазометан N- (триметилсилил)пиррол триметилсилилциклопентадиен ^А1,2-триметил-1 -хлорпропенил-амин
углерода диоксид
углерода тетрахлорид—бензойный ангидрид
фенилазид фенилацетилен фенилизотиоцианат фенилизоцианат М-фенилмалеинимид W-фенилсиднон 4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 фенилцианат фенилциклон фуран хлоранил
N-(а-хлорбензилиден) -А/'-фенил-гидразин р-хлоробис(этилен)родия димер хлоро (циклооктадиен-1,5) иридия димер хлорсульфонилизоцианат А/-циклогексил-2-хлорпропилиден-амин-М-оксид циклопентадиен циклопентен циклопропен циклопропеион этил азидоформиат этилакрилат этилалюминийдихлорид этилдиазоацетат этилен этилпентадиен-2,4-оат этилпропиолат этилфенилпропиолат этоксикетен
Циклоприсоединение, обзоры, [2911 азиридины [296]
Циклоприсоединение, обзоры азометин-илиды [297] аллен — аллен [293] аллен—олефин [293] аллилкатионы с образованием пяти- и семичленных циклов [294]
анионное литийорганических соединений [295]
ацетилены [292] внутримолекулярное [311] гетероциклические соединения [309]
1,2-дикетоны [300]
1,3-диполярное [301]
азиды [305]
нитрилоксиды [303]
нитроны [304]
с гетаринами [306]
с участием групп X=Y [302] енамины [307] изотиоцианаты [313] изоцианаты [312] карбонильные соединения [299] кетен [314] межмолекулярное [310] металл-углеродные связи [316] механизм [315] олефины [317] о-хиноны [300] переходными металлами катализируемое [323] полярное [320] углерод-азотная двойная связь [298] фотохимическое [319] фторолефины [308] фторорганические соединения [318]
циклобутана производных синтез [321]
четырехчленных циклов синтез [322]
Циклопропанирование алкенов 1, 595 сл. диенолов силиловых эфиров 2, 586 карбеноидов применение 1, 588 сл.
полиенонов 5, 411 сл.
Циклопропанирование, реагенты бензил (иодмет ил) ртуть бис (бромметил) ртуть бис (иодметил) ртуть бис(иодметил)цинк бромдихлорметилфенилртуть (бромиодхлорметил)фенилртуть бромоформ — калия трет-бутоксид (бромхлорметил) фенилртуть
137
Циклопропанирование, реагенты винилдиметилсульфония соли диазометан — цинка иодид 2 диазопропан (дибромметил) феиилртуть (дибромхлорметил) циклогексил-ртуть а,а-дииодтолуол (Л\А'-диметиламиио) метилоксо-сульфонийметилид
(А1,А1-диметиламиио)феиилоксо-сульфонийметилид
(А1,А1-диметиламино) фенилстирил-оксосульфония тетрафторборат
диметилдиазометилфосфонат 4,5-диметил-1,3,2-диоксафосфолеи диметилоксосульфонийметилид диметилсульфоний-2-оксотетра-гидрофура нилид-3
диметилсульфонийфенилтиомети-лид
диметилсульфонийэтоксикарбо-нилметилид
дифенилсульфоиийметилид дихлордиметилсульфид N, N-диэтила мино (метил )оксо-сульфоиийметилид диэтилметилмалоиат диэтилцинк — бромоформ — кислород
диэтилцинк — дииодалкаиы диэтилциик — дииодметаи (иоддихлорметил) фенилртуть йодоформ — диэтилциик иодхлорметан — диэтилциик меди(1) трифторметансульфонат меди(1) хлорид меди (II) ацетилацетонат — дифе-нилсульфонийметилид
медь — изоцианидные комплексы метнлфенил-А1-н-толуолсульфо-нилсульфоксимид
«-метоксифенилсульфоиилметилеи палладия ацетат
пентакарбонил(фенилметоксикар-бен)вольфрам(О)
Симмонса — Смита реагент титана (IV) хлорид — лития алюмогидрид
триметилеилилдиазометан трихлорметил(фенил)ртуть трихлорметил (2-фенилэтил)ртуть трихлорметил (циклогексил) ртуть З-фенил-З-иодметил-Д'-я-толуол-сульфонилсульфоксимид фенил(фенилдихлорметил)ртуть феиил(фенилсульфонилдихлорме-тил)ртуть фенилхлорметилсульфид
Циклопропанирование, реагенты (фтордихлорметил)фенилртуть цинк-медная пара — дииодметаи этилдиазоацетат этилтриметилсилилдиазоацетат
Циклопропанирование, обзор [336]
Циклотримеризация 7, 345 сл. ацетиленов 1, 326—329; 7, 345 бутадиена 7, 343
Циклотримеризация, реагенты дикарбонил бис (трифенилфосфин) -никель дихлоробис(бензонитрил)палладий никеля дицианид л-циклопентадиенил (2,3,4,5-тетра-метилциклопентадиен)три-фенилфосфинкобальт
Циклотримеризация, обзоры [338] ацетилен [339]
Циклоэлиминирование карбенов получение 1, 592 олефинов получение 1, 182—184
Циклоэлиминирование, обзоры карбенов получение [326] циклические азосоединения [327]
Цинке — Зуля реакция 2, 247
Ч
Чапмена перегруппировка 3, 494, 601; 4, 406, 462 4-арилоксихиназолинов 8, 172 имидатов 3, 180 сл. нитрилимииов 3, 696
Чапмена перегруппировка, обзор [202]
Чинибабина реакция 8, 39 бензимидазолов 8, 457 изохииолина 8, 270, 280 механизм 8, 39 полиазагетероароматических соединений 8, 325 хинолинов 8, 222
Чугаева реакция 2, 93; 5, 644
Чугаева реакция, реагент натрия метилсульфинилметанид
Чугаева реакция, обзор [224]
Ш
Шапиро — Хита синтез олефинов, реагент п-толуолсульфонилгидразид
Шестакова реакция 4, 513
Шимана реакция аминопуринов 8, 622 Шимана реакция, реагенты арендиазония гексафторфосфат
138
Щимана реакция, реагенты арендиазония тетрагалогенборат тетрафторборная кислота
Шиффа оснований получение, реагент бензальдегид
Шмидта перегруппировка 3, 637; 4, 354, 415 сл., 566
аминов получение 3, 29, 183
Шмидта перегруппировка, реагенты
натрия азид — полифосфорная кислота
натрия нитрит тетрабутиламмония азид трифторуксусный ангидрид хлороводородная кислота
Шмидта перегруппировка, обзоры [1349]
Шмидта реакция 3, 325; 4, 55 сл., 403—405
ароматических аминов получение 3, 175
тиазепинов получение 9, 702 Шмидта реакция, реагенты азидоводородная кислота дифенилазидофосфонат натрия азид пиридиния азид полифосфорная кислота серная кислота триметилсилилазид
Шмидта реакция, обзоры [1348] кетоны [1348а]
Шолля реакция, обзор [1350]
Шоттена — Баумана реакция 4, 392
Шоттена — Баумана реакция, реагент метансульфонилхлорид
Штиглица перегруппировка 3, 245, 341, 366, 498
Штиглица перегруппировка, реагент фосфора пентахлорид
Штоббе конденсация 2, 517, 783
Штоббе конденсация, реагенты азидоводородная кислота диазабицикло[5.4.0] ундецен-5 ди-трет-бутилсукцинат калия трет-бутоксид — диэтилма-лонат
калия трет-бутоксид — диэтил-сукцинат
калия трет-бутоксид — диэтоксикарбонилметиловый эфир
Штоббе конденсация, обзор [1364] Штолле — Бекера синтез 4, 118 Штрауса конденсация 1, 272
Штреккера деградация 2, 522; 4, 243
Штреккера деградация, обзор [1365] Штреккера синтез 3, 506; 4, 237 аминокислот 10, 237, 242
Штреккера синтез, реагенты 5-амино-2,2-диметил-4-фенил-1,3-диоксан аммония цианид гидразин калия цианид — аммония хлорид натрия цианид — аммония хлорид натрия цианид — Шиффа основания триметилсилилазид циановодород циановодород—Шиффа основания
Штреккера синтез, обзор [1366]
Э
Эглинтона конденсация 1, 270
Эглинтона конденсация, реагент меди(II) ацетат — пиридин
Эдмана деградация
белков и пептидов 10, 266 сл.
Эдмана деградация, обзор [427] Эйнхорна — Бруннера реакция 1,2,4-триазолов синтез 8, 484
Эйша метод бромирования полиазагетероароматических соединений 8, 314
Экструзии реакции 5, 343—346 [5-оксоалкилсульфидов 5, 224 сульфонилгалогенидов 7, 301 эписульфонов 1, 182
Экструзии реакции, реагенты диметоксиметилфторборат — натрия гидрид медь натрия этоксид — этанол триэтиламии трифенилфосфин углерода тетрахлорид—калия гидроксид
Экструзии реакции, обзор [492]
Электрофильное ацилоксилирование, реагент диизопропилпероксидикарбонат
Электрофильное галогенирование алкенов 1, 636—638, 641 сл. ароматических соединений 639 сл.
карбанионов 1, 640—644
Электрофильное дейтерирование, реагент дейтерофосфорная кислота
Электрофильное замещение 8-азапуринов 8, 668 азелинов 8, 716 сл. азолов 8, 443—456 альдегидов ароматических 2, 721 аренкарбоиовых кислот 4, 56 ареновых комплексов металлов 7, 439 сл.
139
Элиминирование, обзоры. карбанионный механизм [468] карбенов синтез [477] основаниями катализируемое [467] пропионовая кислота [474а] сульфимиды [475] углеводы [469] фосфора(Ш) соединения [473] фторированные	углеводороды
[471] фторорганические соединения [474] циклические азосоединения [470]
Элиминирование — присоединение аренов электрофильное 1, 329 сл., 382—388 галогенаренов 1, 697 сл. галогенпиридинов 8, 72 механизм 8, 38 сл. пиридинов, механизм 8, 37
Эльбса реакция 2, 193; 8, 35
Эльбса реакция, обзор [423]
Эмде реакция
аминов получение 3, 14 изохинолинов 8, 275 хинолина 8, 231
Эмде реакция, реагент натрия амальгама
Эмде реакция, обзор [478]
Эммерта реакция 8, 89
Эпимеризация (см. также Изомеризация) корриноидов 10, 669 сл.
Эпимеризация, реагенты калия пероксид лития иодид тетрабутиламмония формиат тетраэтиламмония ацетат тетраэтиламмония формиат хлороводород
Эпоксидирование алкенов 1, 219, 225; 2, 125, 463;
4, 582 альдегидов 2, 549 винилсиланов 6, 155 винилсульфонов 5, 352 жирных кислот 11, 49 сл. иминов 4, 582 поликетидов 11, 428
Эпоксидирование, реагенты О-бензоилмонопероксиугольная кислота
АЛбензоилпероксикарбаминовая кислота
АЛбромсукцинимид трет-бутилгидропероксид ванадия монооксида бис(ацетил-ацетонат)
ванадия соли — гидроперокснды
Эпоксидирование, реагенты
водорода пероксид — сореагенты вольфрам — гидропероксиды гексакарбонилмолибден диазометан — а-оксосульфиды диметилформамид — хлор дипероксималеиновая кислота дипероксифталевая кислота дипероксооксо (гексаметилтриами-
дофосфат) молибден (VI)
иод
калия гипохлорит кислород
n-метоксикарбонилпербензойная кислота
молибдена ион — гидропероксиды
монопероксималеиновая кислота монопероксифталевая кислота монопероксиянтарная кислота натрия борат — водорода пер-
оксид
натрия вольфрамат — водорода пероксид
натрия гипохлорит
натрия перборат n-нитропербензойная кислота пербензойная кислота
пероксиацетилнитрат пероксибензимидовая кислота пероксилауриновая кислота перуксусная кислота
селена диоксид — водорода пероксид
серебра оксид
о-сульфопербензойная кислота тетралингидропероксид
трис (ди метиламино) фосфин трифторперуксусная кислота фенилизоцианат — водорода пер-
оксид
хлорноватистая кислота л-хлорпербензойная кислота хрома (VI) ион — гидропероксиды
Эпоксидирование, обзоры [481] алкены пероксикислотами [482] илидами серы [485] пероксикислотами [482, 484] щелочным пероксидом водорода
[483]
Эпоксидов перегруппировка, реагент бора трифторида эфират
Эрлиха цветная реакция
изоиндолов 8, 574
индолов 8, 512
пирролов 8, 347
Эрлиха — Закса реакция 3.	394,
482 сл., 616 сл.
Эрлиха — Закса реакция, реагенты калия карбонат
142.
Эрлиха — Закса реакция, реагенты натрия гидроксид пиперидин
Этара реакция 2, 697 Этерификация
алкоксиборанов применение 6, 515
амидов ацеталей 4, 376
енолов см. Енолов этерификация жирных кислот 11, 65
карбоновых кислот 4, 303 сл.; 6, 515
а-нитрокислот 4, 282
ортоэфиров применение 4, 369 сл. пиридннкарбоновой кислоты 8, 90 спиртов 1, 70—76; 2, 329 ; 4, 290— 310, 540
фенолов 2, 212 сл.
фосфористой кислоты 4, 682 Этерификация, реагенты
азотистая кислота азотная кислота алюминия хлорид бензилбромид — диметилформамид
бензиловый спирт — М,ЛГ-дицик-логексилкарбодиимид
бензолсульфонилхлорид бис(4-нитрофенил) карбонат бора трифторид борная кислота
2-бром-А1-метилпиридиния иодид — трибутиламин — уксусная кислота
jV-бромсукцинимид — АА-ацилими-дазол
трет-бутилметиловый эфир З-бутил-1 -фенилтриазен-1 гексаметилтриамидофосфат диазометан диазоэтан дибутиловый эфир 2-диметиламинопиридин — ди-этилкарбонат диметилсульфит диметилформамид — диметилсульфат
диметилформамида динеопентил-ацеталь
диметилформамида диэтилацеталь дифенилдиазометан днфенилхлорфосфат диэтилазодикарбоксилат — трифенилфосфин
Диэтилацетамид Диэтилфосфит дициклогексилкарбодиимид железа (III) сульфат изобутен ионообменные смолы
Этерификация, реагенты кальция оксид кальция хлорид А/.АМ-карбонилдиимидазол лития трет-бутоксид магния сульфат меди(1) ацетат — трет-бутилизо* цианид меди(1) оксид метанол — бора трифторид метанол — хлороводород метансульфоновый ангидрид метилиодид
1 -метил-3-п-толилтриазин метилхлоркарбонат
М-метил-2-хлорпиридиния иодид натрия нитрит натрия сульфат л-нитробензолсульфонилпероксид нитрозилхлорид иитрозония тетрафторборат полифосфорная кислота ртути(П) оксид — алкины ртути(П) трифторацетат — трет-бутилтиокарбоксилат серебра цианид серная кислота сульфосалициловая кислота сульфурилхлорид тионилхлорид — спирты я-толуолсульфокислота — бензиловый спирт п-толуолсульфонилхлорид триметилфениламмония гидроксид триметилфосфит триметилхлорсилан — уксусный ангидрид
2,2,2-триметокси-,1,2-оксафосфо-лен-4
трис (2-гидроксипропил) амин трифенилфосфин — диэтилазодикарбоксилат
трифенилфосфиндитрифлат трихлорацетонитрил трихлоризоциануровая кислота 2,2,2-трихлорэтанол — дициклогексилкарбодиимид триэтиламин триэтилоксония тетрафторборат триэтил ортоформиат триэтоксиборан уридин-5'-бензилхлорфосфат а-фенилмасляный ангидрид фосген фтор-ион хлорная кислота хлороводород
6-хлор-1 -п-хлорфенилсульфонил-оксибензотриазол
143
Этерификация, реагенты 2-хлор-А-этилбензотиазолия тетрафторборат цинка хлорид этилхлорформиат
Этерификация, обзоры [486]
Этилена перенос, реагент
(диметиламино) фенил (2-фенил винил) оксосульфоння	тетра-
фторборат
Этилирование (3-дикетонов 2, 631 у-пиронов 9, 78
Этилирование, реагенты алюминия хлорид — этилен бора трифторид—-этилен диэтилсульфат диэтилцинк пентаэтоксифосфоран триэтилоксония тетрафторборат триэтилортоформиат триэтилфосфит этилбромид — галлия(Ш) бромид
- этилиодид этиллитин этилтиохлорформиат этил-п-толуолсульфонат этилхлорформиат
Этинилирование, реагент лития ацетиленид
Этинилирование, обзор [487]
Этоксигалогенирование, реагент калия гидроксид — этанол
Этоксиденитрование, реагент натрия этоксид
Этоксидехлорирование, реагенты натрия этоксид сурьмы (III) хлорид — этанол
Этоксикарбонилирование, реагенты диэтилкарбонат калия амид этилдиазоацетат этилхлорформиат
Этоксикарбонилметилирование, агент
9-борабицикло [3.3.1 ] нонан этилацетоацетат
Этоксилирование, реагенты диэтилоксалат этоксид-ион
Эшвейлера— Кларка реакция оксазолов 9, 444
Эшвейлера — Кларка реакция, ' реагент формальдегид
Я
Якобсена реакция, обзор [716]
Якобсона — Хугерсхоффа синтез бензотиазолов 9, 477
Яппа — Клингеманна реакция 2, 606;
3, 485
Яппа — Клингеманна реакция, реагент арендиазония соли
Яппа — Клингеманна реакция, обзор [717]
ЛИТЕРАТУРА
1.	М. Simonyl and F. Tudos, Adv. Phys. Org. Chem., 1971, 9, 127; M. A. Bennet and P. W. Clark, J. Organometallic Chem., 1976, 110, 367.
2.	R. D. Cuthrie and I. F. McCarthy, Adv. Carbohydrate Chem., 1967, 22, 11.
3.	R. N. Butler, Chem. and Ind. (London), 1963, 499, 525.
4.	1. F. W. McOmie and J. M. Blatchly, Org, Reactions, 1972, 19, 199.
5.	J. Koskikallio, in «The Chemistry of Carboxilic Acids and Esters», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1969, p. 103.
6.	D. P. N. Satchell, Quart. Rev., 1963, 17, 160.
6a. H. 0. House, Modern Synthetic Reactions, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 257.
7.	D. P. N. Satchell and R. S. Satchell, in «The Chemistry of the Carbonyl Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York. 1966, p. 233.
8. A. L. J. Beckwith, in «The Chemistry of Amides», ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 75.
9.	R. C. Fuson, «Reactions of Organic Compounds», Wiley, New York, 1962, p. 44.
9a. В. И. Минкин, Г. H. Дорофеенко, Усп. хим., 1960, 29, 1301.
10.	D. Р. В. Satchell and R. S. Satchell, Chem. Soc. Rev., 1975, 4, 231.
11.	В. C. Challis and /. A. Challis, in «The Chemistry of Amides», ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p, 759,
144
12.	W. S. Johnson, Org. Reactions, 1944, 2, 114 [У. С. Джонсон, Opr. реакции. Сб. 2. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1950. С. 128].
13.	S. Huenig and Н. Hoch, Fortschr. Chem. Forsch. 1970, 14, 235.
14.	«Organometallic Reactions», ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, Vol. 4, pp. 177, 203.
15.	«Chemistry of the Hydroxyl Group», Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 466.
16.	G. Simchen and G. Entermann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 119.
17.	C. R. Hauser, F. W. Swamer, and J. T. Adams, Org. Reactions, 1954, 8, 59 [V. P. Хаузер, Ф. В. Свэмер, Дж. Т. Адамс. Орг. реакции, Сб. 8. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1956. С. 91]; J.-M. Conia, Bull. Soc. chim. France, 1956, 1040.
18.	R. F. Hudson, Chimia (Switz.), 1961, 15, 394; D. P. N. Satchell, Chem. and Ind. (London), 1974, 683.
19.	R. Hafner and R. L. Moritz, in «Friedel — Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 144.
20.	D. Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 9, 639; O. W. Lever, Jr., Tetrahedron, 1976, 32, 1943.
21.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», 2nd edn., Wiley, New York, 1976, pp. 325, 707.
22.	J. H. Jones, Chem. and Ind. (London), 1974, 723—727.
23.	R. О. C. Norman and R. Taylor, «Electrophilic Substitution in Benzenoid Compounds», Elsevier, Amsterdam, 1965, p. 267.
24.	F. Korte and К. H. Buchel, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1964, 3, 199.
25.	R. T. Finley, Chem. Rev., 1964, 64, 573; В. H. Smith, «Bridged Aromatic Compounds», Academic Press, New York, 1964, p. 27; J. J. Bloomfield and J. M. Nelke, Org. Reactions, 1976, 23, 259.
26.	P. de Mayo, in «Elucidution of Structure by Physical and Chemical Methods», ed. K. W. Bentley, Wiley-Interscience, New York, 1963, part II, p. 1125 [Установление структуры органических соединений. Под ред. К- В. Бентли. Том 2. Пер. с англ. М., Химия, 1967, С. 760].
27.	G. Sosnovsky, Synthesis, 1972, 1; D. J. Rawlinson, Synthesis, 1973, 567.
28.	A. Milliams and R. T. Douglas, Chem. Rev., 1975, 75, 627; E. M. Черкасова, С. В. Богатков, 3. П. Головина, Усп. хим., 1977, 46, 477.
29.	М. A. McRervey, Chem. Soc. Rev., 1974, 3, 479.
30.	C. D. Gutsche, «Chemistry of Carbonyl Compounds», Prentice-Hall, Englewood Cliffs, 1967, p. 24.
31.	«Organic Reaction Mechanisms 1970», ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 171; «Organic Reactions Mechanisms 1971», ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 151; «Organic Reaction Mechanisms 1972», ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 159; «Organic Reaction Mechanisms 1974», er. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 421; «Organic Reaction Mechanisms 1975», ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 411; «Organic Reaction Mechanisms 1976» ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 455.
3'2. G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 7.
33.	H. Stetter, Angew. Chem. Internat. Edn., 1976, 15, 639.
33a. Л. А. Миркинд, Усп. хим., 1975, 44, 2088.
34.	J. M. Surzur and M. P. Michele, Bull. Soc. chim. France, 1973, part 2, 1861.
35-	H. Pines, Accounts Chem. Res., 1974, 7, 155.
36-	E. R. Alexander, «Ionic Organic Reactions», Wiley, New York, 1950, Chapter 9.
3'-	R. A. Moss, in «Selective Organic Transformations», ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 1, p. 35.
G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 9.
oq  А- Вартанян, А. О. Тосунян, Усп. хим., 1965, 34, 618.
	G. H. Posner, Org. Reactions, 1972, 19, 1.
145
96.	G. Egloff and G. Hulla, Chem. Rev., 1945, 37, 323.
97.	«Friedel-Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience New York, 1964, vol. 2.
98.	D. V. Nightingale, Chem. Rev., 1939, 25, 329.
99.	W. J. Le Noble, Synthesis, 1970, 2, 1.
99a. H. И. Шуйкин, Б. Л. Лебедев, Усп. хим., 1966, 35, 1047.
100.	R. Stroh, J. Ebersberger, H. Haberland, and W. Hahn, Angew. Chem., 1957 69, 124; R. Stroh, J. Ebersberger, H. Haberland, and W. Hahn, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1963, 1, 277.
101.	A. C. Olson, Ind. and Eng. Chem., 1960, 52, 833; R. C. Fuson, «Reactions of Organic Compounds», Wiley, New York, 1962, p. 68; F. Asinger, «Monoolefins: Chemistry and Technology», Pergamon, Oxford, 1968, p. 948.
102.	A. W. Francis, Chem. Rev., 1948, 43, 257.
103.	J. H. Brewster and E. L. EUecl, Org. Reactions, 1953, 7, 99 [Д. X. Брестер, Э. Л. Элиель. Орг. реакции. Сб. 7. Пер. с англ. М., Издатиилит, 1967. С. 146].
104.	D. С. Ayres, Chem. and Ind. (London), 1973, 937.
105.	T. L. Gilchrist, Chem. and Ind. (London), 1973, 881.
106.	H. Zollinger, «Azo and Diazo Chemistry», Wiley-Interscience, New York, 1961, p. 69.
107.	K. Baum, Intra-Sci. Chem. Reports, 1971, 5, 85.
108.	«Chemistry of the Hydroxyl Group», Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 455.
109.	T. Mole and E. A. Jefferey, «Organoaluminum Compounds», Elsevier, Amsterdam, 1972, p. 373.
110.	W. Carruthers, Chem and Ind. (London), 1973, 931.
111.	J. Plesek and S. Hermdnek, «Sodium Hydride: its Use in the Laboratory and in Technology», ed. G. Jones, Iliffe, London, 1968, p. 46.
112.	В. C. Challis and J. A. Challis, in «The Chemistry of Amides», ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 734.
113.	«Aliphatic Chemistry», ed. A. McKillop, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 4, p. 103,
114.	C. L. Thomas, «Catalytic Processes and Proven Catalysts», Academic Press, New York, 1970, p. 87.
115.	T. M. Harris and С. M. Harris, Org. Reactions, 1969, 17, 155.
116.	A. С. Cope, H. L. Holmes, and H. O. House, Org. Reactions, 1957, 9, 107 [А. Ч. Коп, X. Л. Холмс, Г. О. Хаус. Орг. реакции. Сб. 9. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1959. С. 124].
117.	F. Johnson, in «Fridel — Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 42.
118.	K. S. Markley, «Fatty Acids», Interscience, New York, 1947, p. 314.
119.	«Organometallic Reactions», ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4, p. 222.
120.	R. О. C. Norman, Chem. and Ind. (London), 1973, 874.
121.	AL Miocque and M. D. d'Engenieres, Ann. Chim. (France), 1964, 9, 123.
122.	R. Baker, Chem. and Ind. (London), 1973, 877.
123.	A. P. Rrapcho, Synthesis, 1974, 383.
124.	Cm. cc. 6a, p. 184.
124a. В. И. Ерашко, С. А. Шевелев, А. А. Файнзильберг, Усп. хим., 1966, 35,1740.
125.	В. М. Trost, Accounts Chem. Res., 1974, 7, 85.
126.	AL Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Wiley, New York, 1076, pp. 278, 705.
127.	T. Oishi and M Mori, Internal. J. Sulphur Chem. (B), 1972, 225.
128.	R. Stroh, R. Seydel, and W. Hahn, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1963, 2 337
129.	L. Maier, Fortschr. Chem. Forsch., 1971, 19, 1.
130.	D. Elad, Fortschr. Chem. Forsch., 1067, 7, 528.
131.	P. N. Rylander, «Catalytic Hydrogenation over Platimum Metals», Academic Press, New York, 1967, p. 292.
131a. Л. Г. Волкова, И. Я. Левитин, М. Е. Вольпин, Усп, хим., 1975, 44, 1217,
148
132.	В. М. Trost and L. S. Melvin, «Sulfur Ylides», Academic Press, New York, 1975, p. 37.
133.	T. F. Rutledge, «Acetylenic Compounds: Preparation and Substitution Reactions», Reinhold, New York, 1968, p. 144.
133a. С. T. Иоффе, A. H. Несмеянов. Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций. М., Изд. АН СССР, 1963. С. 362.
134.	J. Е. Hodge, Adv. Carbohydrate Chem., 1955, 10, 169; H. Simon and A. Kraus, Fortschr. Chem. Forsch., 1070, 14, 430.
135.	H. E. Zaugg and W. B. Martin, Org. Reactions, 1965, 14, 52 [Г. Цаугг, В. M. Мартин. Орг. реакции. Сб. 14. Пер. с англ. М., Мир, 1967, С. 65]; Н. Zaugg, Synthesis, 1970, 49.
136.	Н. Hellmann, Angew. Chem., 1957, 69, 436; H. Hellmann, Newer Methods, Prep. Org. Chem., 1063, 2, 277.
137.	M. T. Leffler, Org. Reactions, 1942, 1, 91 [AL Леффлер. Орг. реакции, Сб. 1. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948, С. 115].
138.	Н. R. Allcock, «Phosphorus-Nitrogen Compounds», Academic Press, New York, 1972, p. 175 [/'. Олкок. Фосфоразотистые соединения. Пер. с англ. М., Мир, 1976. С. 215].
139.	V. Migrdichian, «The Chemistry of Organic Cyanogen Compounds», Reinhold, New York, 1947, p. 64.
140.	K. Hafner and K- L. Moritz, in «Friedel—Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, p. 140.
141.	H. Hofmann, Chem.-Ztg., 1967, 91, 392.
142.	A. C. Stevenson, Ind. and Eng. Chem., 1952, 44, 1983, и приведенные там ссылки. Н. Smith, «Organic Reactions in Liquid Ammonia», Wiley-Interscience, New York, 1963, p. 113.
143.	W. H. Prahl, W. H. Williams, and A. H. Widiger, in «Chlorine; Its Manufacture, Properties and Uses», ed., J. S. Sconce, Reinhold, New York, 1962, p. 429.
143a. S. В. Суворов, С. P. Рафиков, А. Д. Кагарлицкий, Усп. хим., 1965, 34, 1526.
1436. Я. К. Колчин, Усп. хим., 1974, 43, 1050.
144.	Н. Seeboth and Е. Hayner, Z. Chem., 1969, 9, 214.
145.	R. Schbnbeck, Н Konig, К. Krzemicki, and L. Kahojer, Angew. Chem. Internal. Edn., 1966, 5, 642.
146.	D. J. Hadley, Chem. and Ind. (London), 1961, 238; H. L. Riley, Chem. and Ind. (London), 1066, 985; H. Seeboth and A. Reiche, Z. Chem., 1969, 9, 295.
147.	G. Kosolapoff, Org. Reactions, 1951, 6, 276.
147a. R. F. Hudson, «Structure and Mechanism in Organophosphorus Chemistry», Academic Press, London, 1965, p. 135 [P. Хадсон. Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений. Пер. с англ. М., Мир, 1967. С. 164].
1476. Н. G. Henning, Z. Chem., 1966, 6, 463; В. A. Arbuzov, Z. Chem., 1974, 14, 41.
148.	W. Е. Bachmann and W. S. Struve, Org. Reactions, 1942, 1, 38 [В. Бахман, В. Струве. Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 53].
149.	D. Н. Неу, Adv. Free-Radical Chem., 1967, 2, 47.
150.	В. R. Angood and G. H. Williams, Chem. Rev., 1957, 57, 123.
151.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Wiley, New York, 1976, pp. 301, 706.
152.	L. Maier, Fortschr. Chem. Forsch., 1971, 19, 1.
153.	C. S. Rondestvedt, Jr., Org. Reactions, 1976, 24, 225.
154.	D. J. Cram, «Fundamentals of Carbanion Chemistry», Academic Press, New York, 1965, p. 233 [Д. Крам. Основы химии карбанионов. Пер. с англ. М., Мир, 1967. С. 258].
154а. Е. Grovenstein, Jr., Adv. Organometallic Chem., 1977, 16, 167.
1546. С. В. Светозарский, E. H. Зильберман, Усп. хим., 1970, 39, 1173.
155.	«Autoxidation and Antioxidants», ed. W. O. Lundberg, Interscience, New York, 1961, vol. 1; L. Reich and S. S. Stivala, «Autoxidation of Hydrocarbons
149
206.	F. Asinger, «Mono-Olefins; Chemistry and Technology», Pergamon, Oxford 1668, p. 506.
207.	P. E. Hoch, in «Chlorine. Its Manufacture, properties and Uses», ed. J. S. Sconce, Reinhold, New York, 1962, chapter 28.
208.	«Newer Methods of Preparative Organic Chemistry», ed. W. Foerst, Academic Press, New York, 1971, Vol. 6, p. 1.
209.	H. Holtschmidt, Angew. Chem., 1962, 848.
210.	R. C. Fuson, «Reactions of Organic Compounds», Wiley, New York, 1962, p. 65; E. C. Kooyman, Adv. Free-Radical Chem., 1965, 1, 137.
211.	H. Zorn and K- Reisinger, Allg. prakt. Chem., 1966, 17, 160.
212.	А. С. Братолюбов. Yen. хим., 1961, 30, 1391; «Methods in Free Radical Chemistry», ed. E. S. Huyser, Dekker, New York, 1969, vol. 1, p. 79; W. G. Lloyed, Chem. Technol., 1971, 371.
213.	G. Chiltz, P. Goldfinger, G. Huybrechts, G. Martens, and G. Verbeke, Chem. Rev., 1963, 63, 355.
214.	Cm. cc. 23, p. 126; E. S. Huyser, «Free-radical Chain Reactions», Wiley-Inter-science, New York, 1970, p. 103.
215.	G. Sosnovsky, «Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry», Macmillan, New York, 1964, p. 341.
216.	E, T. McBee and H. E. Ungnade, in «The Chemistry of Petroleum Hydrocarbons», ed. В. T. Brooks, Reinhold. New York, 1955, vol. 3, chapter 40.
217.	P. G. Ashmore, F. S. Dainton and T. M. Sugden, «Photochemistry and Reaction Kinetics», Cambridge University Press, Cambridge, 1967, p. 64.
218.	3. С. Смолян, П. С. Пырялова, H. А. Курдюмова, Усп. хим., 1960, 29, 23; G. Sosnovsky, «Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry», Macmillan, New York, 1964, p. 282.
219.	Cm. cc. 218, p. 297.
220.	R. C. Fuson and С. H. McKeever, Org. Reactions, 1942, 1, 63 [P. Фьюзон, Ч. Мак-Кивер, Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 84]; см. сс. 23, р. 182, 322.
221.	Л. И. Беленький, Ю. Б. Волькенштейн, И. Б. Караманова, Усп. хим., 1977, 46, 1698.
222.	К. Hafner and К. L. Moritz, in «Friedel-Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 136.
223.	Cm. cc. 147, c. 254.
224.	H. R Nace, Org. Reactions, 1962, 12, 57 [Г. Нес. Орг. реакции. Сб, 12. Пер. с англ. М., Мир, 1965. С. 71].
225.	М. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Pergamon, Oxford, 1961, p. 229.
226.	J. Plexek and S. Hermanek, «Sodium Hydride: Its Use in the Laboratory and in Technology», ed. G. Jones, Iliffe, London, 1968, p. 108.
227.	D. S. Tarbell, Chem. Rev., 1940, 27, 495; D. S. Tarbell, Org. Reactions, 1944, 2, 1 [Д. С. Тарбэлл, Орг. реакции. Сб. 2. Пер. с англ., М., Издатинлит, 1950, с. 7]; Е. R. Alexander, «Principles of Ionic Organic Reactions», Wiley, New York, 1950, p. 292; R. C. Fuson, «Reactions of Organic Compounds», Wiley, New York, 1962, p. 672; cm. cc. 165a, p. 660; D. L. Dalrymple, T. L. Kruger and IF. №•. White, in «The Chemistry of the Ether Linkage», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, p. 635; B. S. Thyagarjan, Adv. Heterocyclic Chem., 1967, 8, 143; A. Jefferson and F. Scheinmann, Quart. Rev., 1968, 22, 391; H. J. Hansen and H. Schmid, Chem. in Britain, 1969, 5, 111; K. Mackenzie, in «The Chemistry of Alkenes», ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 2, p. 154; L. Brandsma et al., Internat. J. Sulfur Chem. (B), 1971, 6, 85; G. G. Smith and F. W. Kelly, Progr. Phys. Org. Chem., 1971, 8, 154; T. S. Stevens and W. E. Watts, «Selected Molecular Rearrangements», Van Nostrand Reinhold, New York, 1973, p. 181; S. J. Rhoads and R. N. Raulins, Org. Reactions, 1975, 22, 1; G. B. Bennett, Synthesis, 1977, 589.
228.	G. Kaupp, Angew. Chem. Internat. Edn., 1978, 17, 150.
152
229.	IF. Gerrard, «The Organic Chemistry of Boron», Academic Press, London, 1961, p. 114 [В. Джерард. Органическая химия соединений бора. Пер. с англ. М., Химия, 1966. С. 139].
230.	«Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods», Part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 137.
231.	К. Бентли, см. cc. 26, c. 483; D. Lednicer, Adv. Org. Chem., 1972, 8, 181.
232.	E. H. White and D. J. Woodcock, in «The Chemistry of the Amino Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1968, p. 407.
233.	A. Bruylants and E. F. Medicis, in «The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1970, chapter 10.
234.	«Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods»,. Part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley, and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 255.
235.	«Organometallic Reactions», ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972 vol. 3, p. 191; C. Eaborn, Intra-Sci. Chem. Reports, 1973, 7, 97; C. Eaborn, J. Organometallic Chem., 1975, 100, 43.
236.	D. S. Tarbell and D. P. Harnish, Chem. Rev., 1951, 49, 1.
237.	R. C. Poller, «Chemistry of Organotin Compounds», Academic Press, London, 1970, p 37.
238.	К. T. Поттс, см. cc. 26, c. 456.
239.	A. J. Parker and N. Kharasch, Chem. Rev., 1959, 59, 583; O. Foss, in-«Organic Sulphur Compounds», ed. N. Kharasch, Pergamon, Oxford, 1961, vol. 1, chapter 9.
240.	«Selective Organic Transformations», ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1972, Vol. 2, p. 1.
241.	A. G. Dvies and J. Kenyon, Quart. Rev., 1955, 9, 203; J. McMurry, Org. Reactions, 1976, 24, 187.
242.	E. R. Alexander, «Principles of Ionic Organic Reactions», Wiley, New York, 1950, p. 213; R. L. Burwell, Chem. Rev., 1954, 54, 615; H. Meerwein, in «Methoden der Organischen Chemie», ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1965, vol. 6, part 3, p. 143; F. Johnson, in «Friedel-Crafts and Related-Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 1; E. Staude and F. Patat in «The Chemistry of the Ether Linkage», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, chapter 2; «Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods, Part 2, 2nd edn., ed.; К W. Bentley and G. V. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 309.
243.	C. A. Bunton, in «Oxidation in Organic Chemistry», ed. К. B. Wiberg, Academic Press, New York, 1965, part A, chapter 6.
244.	E. И. Левкоева, Л. H. Яхонтов, Усп. хнм., 1972, 4/, 1337; R. M. Kellogg^ Gen. Heterocyclic Chem. Ser. 1976, 4, 367.
245.	W. Kitching, Rev. Pure AppL Chem. (Australia), 1969, 19, 1.
246.	«Chemistry of Double-bounded Functional Groups», part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 653.
247.	S. Teitel and A. Brossi, Heterocycles, 1973, 1, 73.
248.	D. Lednicer, Adv. Org. Chem., 1972, 8, 209.
248a. M. Ф. Маршалкин, Л. H. Яхонтов, Усп. хим., 1973, 42, 1593.
249.	S. Searles and S. Nukina, Chem. Rev., 1959, 59, 1077.
250.	M. C. Baird, J. Organometallic Chem., 1974, 64, 289.
251.	E. L. Martin, Org. Reactions, 1942, 1, 155 [3. Мартин. Орг. реакции. Сб. Г. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 194]; D. Staschewski, Angew. Chem., 1959, 71, 726; W. Reusch, in «Reduction. Techniques and Applications in Organic Synthesis», ed. R. L. Augustine, Dekker, New York, 1968, p. 186; E. Vedejs, Org. Reactions, 1975, 22, 401.
252.	A. Albini and H. Kisch, Topics Current Chem., 1976, 65, 105.
253.	«Aromatic and Heteroaromatic Chemistry», ed. C. W. Bird and' G. W. H. Cheeseman, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 2, p. 106; 1975, vol. 3, p. 112
254.	«Aliphatic Chemistry», ed. A. McKillop, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 4, p. 159.
153.
255.	F. Ramirez, Pure Appl. Chem. 1964, 9, 337; R. L. Reeves, in «The Chemistry of the Carbonyl Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York 1966 chapter 12.
255a. О. В. Крылов. Катализ неметаллами. Л., Химия, 1967. С. 177.
256.	«Isonitrile Chemistry», ed. I. Ugi, Academic Press, London, 1977, pp. 145, 252.
257.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds» Wiley, New York 1976, pp. 336, 711.
258.	H. Muller, D. Wittenberg, H. Seibt, and E. Scharf, Angew. Chem. Internat Edn., 1965, 4, 330.
259.	E. H. White and D. 1. Woodcock, in «The Chemistry of the Amino Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1968, p. 423.
260.	R. C. Fuson, «Reactions of Organic Compounds, Wiley, New York, 1962, p. 676; S. J. Rhoads, cm. cc. 165a, p. 684; K. Mackenzie, in «The Chemistry of Alkenes», ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 2, p. 154; G. G. Smith and F. W. Kelly, Progr. Phys. Org. Chem., 1971, 8, 160; cm. cc. 174, p. 174; S. J. Rhoads and R. N. Raulins, Org. Reactions, 1975, 22, 1; R. Wehrli et al., Chimia (Switz.), 1976, 30, 416.
261.	F R. Mayo and C. Walling, Chem. Rev., 1050, 46, 191.
262.	E. H. Riddle, «Monomeric Acrylic Esters», Reinhold, New York, 1954, p. 67.
263.	J. Furukawa and T. Saegusa, «Polymerisation of Aldehydes and Oxides», Wiley-Interscience, New York, 1963, p. 247.
264.	D. H. Richards, Chem. Soc. Rev., 1977, 6, 235.
264a. P. А. Тертерян, E. E. Браудо. А. И. Динцес, Усп. хим., 1965, 34, 666.
2646. Л. С. Бресслер, Усп. хим., 1965, 34, 895.
265.	С. М Starke, «Free Radical Telomerisation», Academic Press, New York, 1974, p. 218.
266.	G. Eglinton and W. McCrae, Adv. Org. Chem., 1963, 4, 226; T. F. Rutledge, «Acetylenic Compounds; Preparation and Substitution Reactions», Reinhold, New York, 1968, p. 245.
267.	С. H. Snyder, Intra-Sci. Chem. Reports, 1973, 7, 169.
268.	J. R. Lewis, Chem. and Ind. (London), 1964, 1672, и приведенные там ссылки..
269.	М. М. Baizer and J. Р. Petrovich, Progr. Phys. Org. Chem., 1970, 7, 189. 270. P. A. S. Smith, Org. Reactions, 1946, 3, 337 \П. А. Смит. Opr. реакции. Сб. 3. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1951. С. 322]; F. Moller, in «Methoden der Organischen Chemie», ed. E. Milller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 862; P. A. S. Smith, cm. cc. 165a, p. 528.
271.	«Organometallic Reactions», ed. E I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4, p. 259.
272	H A. Bruson, Org. Reactions, 1949, 5, 79; П. Ф. Буцкус, Усп. хим., 1961, 30, 1352.
273.	F. J. McQuillin «Alicyclic Chemistry», Cambridge University Press, Cambridge, 1972, p. 63.
274.	W. Lwoski, «Nitrenes», Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 225.
275.	M. F. Ansell and M. H. Palmer, Quart. Rev., 1964, 18, 211.
276.	В. О. Рейхсфельд, К. Л. Маковецкий, Усп. хим., 1966, 35, 1204; Т. F. Rutledge, «Acetylenes and Allenes», Reinhold, New York, 1969, p. 327; W Reppe, N. von Kutepow, and A. Magin, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969. 8, 727.
277.	L. R. C. Barclay, in «Friedel-Crafts and Related Reactions», ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. 2, part II, chapter 22.
278.	F. Uhlig, Angew. Chem., 1954, 66, 435; E. С. Кронгауз, А. Л. Русанов, T. Л. Ренард. Усп хим., 1970, 39, 1591.
279.	H. Kwart and К. King, in «The Chemistry of Carboxylic Acids and Esters», e.d. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1969, chapter 8.
280.	F. W. Lichtenthaler, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 211; F. W. Lich-tenthaler, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1968, 4, 155; F. W. Lichtenlha-ler, Fortschr. Chem. Forsch., 1970, 14, 556.
281.	/. K. Sutherland, Tetrahedron, 1974, 30, 1651.
281a. F. Johnson and R. Madronero, Adv. Heterocyclic Chem., 1966, 6, 128. 2816. R. E. Buntrock and E. C. Taylor, Chem. Rev., 1968, 68, 209.
154
281в. В. Н. Яндовский, В. С. Караян, Т. И. Темникова, Усп. хим., 1970, 39, 571. 281г. М. Julia, Rec. Chem. Progr., 1964, 25, 3; G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem.
Reports, 1967, 1, 86; Л4. Julia, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 386.
281д. M. E. Wolff, Chem. Rev, 1963, 63, 55.
282.	R. A. Abramovitch and J. G. Saha, Adv. Heterocyclic Chem, 1966, 6, 33; «Aromatic and Heteroaromatic Chemistry», ed. C. W. Bird and G. W. H. Cheeseman, Specialist Periodical Reports; The Chemical Society, London, 1974, vol. 2, p. 66; 1975, vol. 3, p. 73; 1976, vol. 4, p. 59; 1977, vol. 5, p. 65.
283.	«Isonitrile Chemistry», ed. I. Ugi, Academic Press, New York, 1971, pp. 93, 242.
283a. И. Г. Грандберг, В. И. Сорокин, Усп. хим, 1974, 43, 266.
284.	W. S. Johnson, Accounts Chem. Res, 1968, 1, 1; К. E. Harding, Biorg. Chem, 1973, 2, 248.
285.	A. Fish, in «Organic Peroxides», ed. D. Swern, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 1, chapter 3.
286.	W. I. Dilling, Chem. Rev,, 1966, 66, 373; A. Schonberg, «Preparative Organic Photochemistry», Springer-Verlag, Berlin, 1968, p. 126.
287.	«Chemistry of Terpenes and Terpenoids», ed. A. A. Newman, Academic Press, New York, 1972, p. 209.
288.	В. H. Smith, «Bridged Aromatic Compounds», Academic Press, New York, 1964, p. 24.
289.	J. M. Conia and P. LePerchec, Synthesis, 1975, 1.
290.	E. Campaigne and S. W. Schneller, Synthesis, 1976, 705.
291.	L. L. Muller and J. Hamer, «1,2-Cycloaddition Reactions», Wiley-Interscience, New York, 1967; J. Hamer, in «1,4-Cycloaddition Reactions», ed. J. Hamer, Academic Press, New York, 1967, chapter 1; «Organic Reaction Mechanisms 1969», ed. В Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 195; P. D. Bartlett, Pure Appl. Chem., 1971, 27, 635; F. J. McQuillin, «Alicyclic Chemistry», Cambridge University Press, Cambridge, 1972, p. 63; Aliphatic, Alicyclic, and Saturated Heterocyclic Chemistry», ed. W. Parker, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society London, 1973, vol. 1, part 3, p. 441; «Saturated Heterocyclic Chemistry», ed. M. F. Ansell and G. Pattendedn, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 2, p. 184; «Aromatic and Heteroaromatic Chemistry», ed. C. W. Bird and G. W. H. Cheeseman, Specialist periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 2, pp. 135, 325; 1975, vol. 3, p. 145; 1976, vol. 4, p. 106; 1977, vol. 5, p. 123; «Organic Reaction Mechanisms 1973», ed. A. R. Butler and M. J. Perkins Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 397; «Organic Reaction Mechanisms 1974», ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 441; «Organic Reaction Mechanisms 1975» ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 431; «Organic Reaction Mechanisms 1976», ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 477.
292.	«Aliphatic Chemistry», ed. A. McKillop, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 1, p. 100.
293.	J. E. Baldwin and R. H. Fleming, Fortschr. Chem. Forsch., 1970, 15, 281.
294.	H. M. R- Hoffman, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, p. 819.
295.	T. Kaufmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 627.
296.	J. 117. Lown, Rec. Chem. Progr., 1971, 32, 51; G. Subrahmanyam and A. Adhya, J. Sci. Ind. Res., India, 1974, 33, 308.
297.	«Chemistry of Double-bonded Functional Groups», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1977, part 1, p. 471.
298.	J.-P, Anselme, in «The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1970, chapter 7.
299.	G. Sosnovsky, «Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry»,. M.acmillan, New York, 1964, p. 141.
300.	G. Pfundt and G. O. Schenck, in «1,4-Cycloaddition Reactions», ed. J. Hamer, Academic Piess, New York, 1967, chapter 11.
301.	R. Huisgen, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 565, 633; P. Кьюзген,. P. Греши, Дж. Сойер, см. cc. 88, с. 481; R. Huisgen, Bull. Soc. chim.
155
France, 1965, 3431; R. Huisgen, J. Org. Chem., 1976; 41, 403; R. A. Firestone, Tetrahedron, 1977, 33, 3009.
302.	G. Bianchi, C. de Micheli, and R. Gandolfi, in «Chemistry of Double-bonded Functional Groups», part 1. ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1977.
303.	Ch. Grundmann and P. Grunager, «Nitrile Oxides», Springer-Verlag, Berlin 1971, p. 85.
304.	D. St. C. Black et al., Synthesis, 1975, 205.
305.	G. L’Abbe, Chem. Rev., 1969, 69, 353.
306.	T. Kauffmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4, 553.
307.	A. G. Cook, in «Enamines; Synthesis, Structure, and Reactions», ed. A. G. Cook, Dekker, New York, 1969, chapter 6; S. F. Dyke, «Chemistry of Enamines», Cambridge University Press, Cambridge, 1973, p. 46.
308.	W. H. Sharkey, Fluorine Chem. Rev., 1968, 2, 1.
309.	D. N. Reinhoudt, Adv. Heterocyclic Chem., 1977, 21, 253.
310.	1. M. Coxon and B. Halton, «Organic Photochemistry», Cambridge University Press, Cambridge, 1974, p. 108.
311.	R. O. Kan, «Organic Photochemistry», McGraw-Hill, New York, 1966, p. 57, cm. cc. 174, p. 174; A. Padwa, Angew. Chem. Internat. Edn., 1976, 15, p. 123; W. Oppolzer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1977, 16, 10.
312.	«Newer Methods of Preparative Organic Chemistry», ed. W. Foerst, Academic Press, New York, 1971, vol. 6, p. 280; B. A. Arbuzov and N. N. Zobova, Synthesis, 1974, 461.
313.	E. Van Loock, Ind. chim. beige., 1974, 39, 661.
314.	R. W. Holder, J. Chem. Educ., 1976, 53, 81.
315.	P. D. Bartlett, Quart. Rev., 1970, 24, 473; R. W. Alder, R. Baker, and J. M. Brown, «Mechanisms in Organic Chemistry», Wiley-Interscience, New York, 1971, pp. 245, 256.
316.	A. Wojcicki, Ann. New York Acad. Sci., 1974, 239, 100.
317.	P. Хьюзген, P. Грэши, Дж. Сойер, см. cc. 88, гл. 11; «Aliphatic Chemistry», ed. A. McKillop, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 4, p. 47.
318.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», 2nd edn., Wiley-Interscience, New York, 1976, p. 443.
319.	O. L. Chapman and G. Lenz, Org. Photochem. 1967, 1, 283; D. R. Arnold, Adv. Photochem., 1968, 6, 301; W. L. Dilling, Chem. Rev., 1969, 69, 845.
320.	R. R. Schmidt, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 212; С. K. Bradsher, Adv. Heterocyclic Chem., 1974, 16, 289.
321.	/. D. Roberts and С. M. Sharts, Org. Reactions, 1962, 12, 1 [Дж. Д. Робертс, К. M. Шартс. Орг. реакции. Сб. 12. Пер. с англ. М., Мир, 1965.
322.	A. Schonberg, «Preparative Organic Photochemistry», Springer-Verlag, Berlin, 1968, p. 109.
323.	F. D. Mango, Co-ordination Chem. Rev., 1975, 15, 117.
324.	С. K. Bradsher, Chem. Rev., 1946, 38, 337.
325.	С. Паттай, Ц. Раппопорт, см. cc. 88, с. 331; A. Shonber, «Preparative Organic Photochemistry», Springer-Verlag, Berlin, 1968, p. 70.
326.	M. Jones and R. A. Moss, «Carbenes», Wiley-Interscience, New York, 1973, vol. 1, p. 305.
327.	H. Meier and K.-P. Zeller, Angew. Chem. Internat. Edn., 1977, 16, 835.
328.	M. I. Bruce, Angew. Chem. Internat. Edn., 1977, 16, 73.
329.	J. P. Collman, Transition Metal Chem., 1966, 2, 89.
330.	S. Otsuka and A. Nakamura, Adv. Organometallic Chem., 1976, 14, 270.
331.	G. Wilke, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 105.
332.	P. Heimbach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 975.
333.	G. C. Corfield, Chem. Soc. Rev., 1972, 1, 523.
334	D H. Solomon and D. G. Hawthorne, J. Macromol. Soc., Rev. Macromol. Chem., 1976, C15, 143.
335.	G. B. Butler, Pure Appl. Chem., 1970, 23, 255.
336	В. M Trost and L. S. Melvin, «Sulfur Ylides», Academic Press, New York, 1975, pp. 42, 77, 131.
337.	D. N. Reinhoudt, Adv. Heterocyclic Chem., 1977, 21, 253.
.156
338.	С. Паттай, Ц. Раппопорт, см. сс. 88, с. 331.
339.	Р. М. Maitlis, Pure Appl. Chem., 1973, 33, 489.
340.	J. В. Lee and В. C. Uff, Quart. Rev., 1967, 21, 454.
340a. С. И. Завьялов и др. В сб.: Реакции и методы исследований органических соединений. Т. 22. М„ Химия, 1971. С. 9.
341.	М. S. Newman and В. J. Magerlein, Org. Reactions, 1949, 5, 413 [Г. С. Ньюмен, В. Дж. Магерлайн. Орг. реакции. Сб. 5. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1951. С. 319]; см. сс. 6а, р. 240.
342.	М. Ballester, Chem. Rev., 1955, 55, 283.
343.	J. McMurry, Org. Reactions, 1976, 24, 187.
344.	A. Schonberg, «Preparative Organic Photochemistry», Springer-Verlag, Berlin, 1968, p. 255.
345.	J. H. Ridd, Quart. Rev., 1961, 15, 418.
346.	R. J. Baumgarten, J. Chem. Educ., 1966, 43, 398; H. G. Garg, Indian J. Chem. Educ., 1972, 3, 17.
347.	V. Prelog and J. G. Praynham, in «Molecular Rearrangements», ed. P. de Mayo, Wiley-Interscience, New York, 1963, part 1, p. 607.
348.	F. M. Schubert and R. R. Kintner, in «The Chemistry of the Carbonyl Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, chapter 14; C. F. Bird, «Transition Metal Intermediates in Organic Synthesis», Academic Press, London, 1967, p. 239.
349.	Л4. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Pergamon, Ox-lord, 1961, p. 273.
350.	J. Tsuji, Adv. Org. Chem., 1969, 6, 161.
351.	J. Tsuji and K. Ohno, Synthesis, 1969, 4, 157.
352.	R. C. Fuson, «Reactions ol Organic Compounds», Wiley, New York, 1962, p. 664; К. Поттс, см. cc. 26, c, 460; L. F. Clark, in «The Chemistry of Carboxylic Acids and Esters», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1969, chapter 12; G. G. Smith and F. F. Kelly, Progr. Phys. Org. Che., 1971, 8, 146.
353.	Л-f. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Pergamon, Oxford 1961, p. 270.
354.	R. A. Sheldon and J. K. Kochi, Org. Reactions, 1972, 19, 279.
355.	B. R. Brown, Quart. Rev., 1951, 5, 131,
356.	G. B. Deacon, Organometallic Chem. Rev. (A), 1970, 5 355.
356a. 77. Ф. Буцкус, Усп. хим., 1961, 30, 1352,
357.	H. Zollinger, Angew. Chem. Internat. Edn., 1978, 17, 141.
358.	F. M. Schubert and R. R. Kintner, in «The Chemistry of the Carbonyl Group», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 697,
359.	R. L. Whistler and J N. BeMiller, Adv. Carbohydrate Chem., 1958, 13, 289.
360.	A. Fontana and E. Scoffone, in «Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods», Part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 451.
361.	V. Migridichian, «Organic Cyanogen Compounds», Reinhold, New York, 1947, p. 125.
362	P. N. Rylander, «Catalytic Hydrogenation over Platinum metals», Academic Press, New York, 1967, p. 405.
363.	L, J. Chinn, «Selection of Oxidants in Synthesis: Oxidation at the Carbon Atom», Dekker, New York, 1971, p. 641.
364.	N, Kharasch and B. S. Thyagarajan, Quart. Reports Sulphur Chem., 1966, 1, 48.
3®. M. S. Feather and J. F. Harris, Adv. Carbohydrate Chem., 1973, 28, 161.
Зоб.	C. L. Thomas, «Catalytic Processes and Proven Catalysts», Academic Press, New York, 1970, p. 36.
367.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds», Pergamon, Ox-чсо ford- 1961> P- 269.
чкй П Hansch, Chem. Rev., 1953, 53, 353.
oco ' "*• И. Розенгарт, Б. А. Казанский, Усп. хим., 1971, 40, 1537.
°оУ. F. О. Haag, Ann. New York Acad. Sci., 1973, 213, 228.
157
465.	G. Kobrich, Angew. Chem. Internal. Edn., 1965, 4, 49; R. F. Heck, Fortschr. Chem. Forsch., 1971, 16, 221.
466.	W. T, Ford, Accounts Chem. Res., 1973, 6, 410.
467.	J. F. Bunnett, Angew. Chem., 1962, 74, 731; R. 117. Alder, R. Baker, and J. Л4. Brown, «Mechanism in Organic Chemistry», Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 209; J. Sicher, Pure Appl. Chem., 1971, 25, 655; J. Richer Angew. Chem Internal. Edn., 1972, 11, 200.
468.	D. J. McLennan, Quart. Rev., 1957, 21, 490.
469.	«Carbohydrates», ed. G. 0. Aspinall, MTP International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 7, p. 31.
470.	H. Meier and K..-P. Zeller, Angew. Chem. Internal. Edn., 1977, 16, 835.
471.	R. D. Chambers, «Fluorine in Organic Chemistry», Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 109.
472.	F. Moller, in «Methoden der Organischen Chemie», ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1958, vol. 11, part 2, p. 205.
473.	A. J. Kirby and S. G. Warren, «The Organic Chemistry of Phosphorus», Elsevier, Amsterdam, 1967, p. 145.
474.	M. Hudlicky, «Chemistry of Organic Fluorine Compounds, 2nd edn„ Wiley-Interscience, New York, 1976, pp. 481, 722.
474a. 77. Ф. Буцкус, Г. И. Дени, Усп. хим., 1966, 35, 1999.
475.	S. Оае and N. Furukawa, Tetrahedron, 1977, 33, 2359.
476.	7. F. Bunnett, Survey Progr. Chem., 1969, 5, 53.
477.	С. K. Ingold, «Structure and Mechanism in Organic Chemistry», G. Bell and Sons, London, 1969, 2nd edn., p. 649; [А. Ингольд. Теоретические основы органической химии. Пер. с англ. М., Мир, 1973. С. 537].
478.	F. Moller, in «Methoden der Organischen Chemie», ed. E. Miiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 973; L. Splatter and J. A. Pappa-lardo, «The Acyclic Aliphatic tertiary Amines», Macmillan, New York, 1965, p. 79;’ «Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods», Part 2, 2nd edn., ed. D. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 296.
479.	H. M. R. Hoffmann, Angew. Chem. Internal. Edn., 1969, 8, 556.
480.	IF. Oppolzer and Ё. Snieckus, Angew. Chem. Internal. Edn., 1978, 17, 476.
481.	«Organic Peroxides», ed. D. Swern, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 2, p. 369.
482.	D. Swern, Org. Reactions, 1953, 7, 378 [5. Сверн. Орг. реакции. Сб. 7. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1956. С. 476].
483.	К. Бентли, см. сс. 26, с. 501, 505.
484.	Р. В. D. de la Mare and R. Bolton, «Electrophilic Additions to Unsaturated Systems», Elsevier, Amsterdam, 1966, p. 154 [Де Ла Map, P. Болтон. Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам. Пер. с англ. М„ Мир, 1968].
485.	В. М. Trost and L. S. Melvin, «Sulfur Ylides», Wiley-Interscience, New York, 1975, pp. 37, 51, 128.
486.	M. L. Peterson, Ind. and. Eng. Chem., 1960, 52, 807, and previous papers citied therein; H. Zimmermann and I. Rudolph, Angew. Chem. Internal. Edn., 1965, 4, 40; E. K. Euranto, in «The Chemistry of Carboxylic Acids and Esters», ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1969, p. 505; P. K. Ka-daba, Synth. Comm., 1974, 4, 167.
487.	W. Ried, Newer Methods, Prep. Org. Chem., 1968, 4, 95; T. F. Rutledge, «Acetylenic Compounds: Preparation and Substitution Reactions», Reinhold, New York, 1968, p. 144.
488.	«Organometallic Reactions, ed. E. I. Becker and M, Tsutsuf, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4, pp. 277, 291, 296.
489.	J. A. Elvidge et al., Adv. Heterocyclic Chem., 1974, 16, 1.
490.	J. E. Germain, «Catalytic Conversion of Hydrocarbons», Academic Press, London, 1969, p. 56; M. Orchin and D. M. Bollinger, Structure and Bonding, 1975, 23, 167.’
491.	D. Samuel and B. L. Silver, Adv. Phy. Org. Chem., 1965, 3, 123.
492.	В. P. Stark and A. J. Duke, «Extrusion Reactions», Pergamon, Oxford, 1967.
162
493.	A. S. Kende, Org. Reactions, 1960, 11, 261 [3. С. Кенде. Opr. реакции. Сб. II. Пер. с англ. М., 1965. С. 267]; П. Майо, см. сс. 26, с. 767; А. А. Ахрем, Т. К. Устынюк, Ю. А. Титов. Усп. хим., 1970, 39, 1560.
494.	См. сс. 174, р. 131.
495.	С. S. Hudson, Adv. Carbohydrate Chem., 1945, 1, 1.
496.	В. Robinson, Chem. Rev., 1963, 63, 373; B. Robinson, Chem. Rev., 1969, 69, 227; ‘Indoles’, Part 1, ed. W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 232; И. И. Грандберг, В. И. Сорокин, Усп. хим., 1974, 43, 266.
497.	F. Moller, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Miiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 834.
498.	H. H. Storch, Adv. Catalysis, 1948, 1, 115; H. H. Storch, in ‘The Chemistry of Petroleum Hydrocarbons’, ed. В. T. Brooks, Reinhold, New York, 1954, p. 631; F. Asinger, ‘Paraffins: Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1967, p. 89; G. Heinrici-Olive and S. Olive, Angew. Chem. Internet. Edn., 1976, 15, 136.
499.	L. A. Bigelow, in ‘Fluorine Chemistry’, ed. J. H. Simons, Academic Press. New York, 1950, vol. 1, p. 373; A. M. Lovelace, D. A. Ransch,and W. Postel-nek, ‘Aliphatic Fluorine Compounds’, Reinhold, New York, 1958, p. 1; E. T. McBee, Ind. and Eng. Chem., 1961, 53, 1016, и приведенные там ссылки; J. М. Tedder, Adv. Fluorine Chem., 1961, 2, 104; R. Stephens and J. C. Tatlow, Quart. Rev., 1962, 16, 44; W. A. Sheppard and С. M. Sharts, Organic Fluorine Chemistry’, Benjamin, New York, 1969, p. 52; R. D. Chambers, ‘Fluorine in Organic Chemistry’, Wiley-Interscience, New York, 1973, pp. 14, 38, 48, 53; M. Hudlicky, 'Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1976, pp. 36, 679; M. Schlosser, Tetrahedron, 1978, 34, 3.
500.	E. T. McBee and O. R. Pierce, in ‘The Chemistry of Petroleum Hydrocarbons’,, ed. В. T. Brooks, Reinhold, New York, 1955, p. 73.
501.	G. A. Boswell et al., Org. Reactions, 1974, 21, 1.
502.	S. Nagase, Fluorine Chem. Rev., 1967, 1. 77.
503.	M. Stacey and J. C. Tatlow, Adv. Fluorine Chem., 1960, 1, 166.
504.	A. E. Pavlath and A. J. Leper, ‘Aromatic Fluorine Compounds’, Reinhold. New York, 1962, p. 572.
505.	V. Grakanskas, Intra-Sci. Chem. Reports, 1971, 5, 85.
505a. L. Mester, Adv. Carbohydrate Chem., 1958, 13, 105.
5056. В. И. Минкин, Г. H. Дорофеенко, Усп. хим., 1960, 29, 1301.
506.	‘Organometallic Reactions’, ed. Е. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4. p. 191.
507.	D. P. N. Satchell and R. S. Satchell, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed., S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 233.
508.	‘Chemistry of Hydrazo-, Azo- and Azoxy Groups’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 329.
509.	C. A. Grob and P. W. Schiess. Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 1; ibid., 1969, 8, 535.
510.	G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 3; M. J. Perkins, Ann. Report Progr. Chem. (B), 1969, 66, 163; F. Minisci, Synthesis, 1973, 1; D. S. Matteson, ‘Organometallic Reaction Mechanisms’, Academic Press, New York, 1974. p. 267; ‘Organometallic Chemistry’, ed. E. W. Abel and F. G. A. Stone, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 4, p. 130; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, 1970, p. 297; ‘Organic Reaction Mechanisms 1970’, 1971, p. 305; ‘Organic Reaction Mechanisms 197Г, 1972, p. 275; ‘Organic Reaction Mechanisms 1972’, 1973, p. 279, ed. B. Capon and C. W. Rees. Wiley-Intersience, New York ‘Organic Reaction Mechanisms 1973’, 1975, p. 261; ‘Organic Reaction Mechanisms 1974’, 1975, p. 70; ‘Organic Reaction Mechanisms 1975’, 1977, p. 81; ‘Organic Reaction Mechanisms 1976’, 1977, p. 97, ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York.
Г’ Minisci, Accounts Chem. Res., 1975, 8, 165.
*2. ‘Chemistry of Hydrazo-, Azo- and Azoxy Groups’. Part 2, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 862.
6*
163
513.	D. I. Davies and S. J. Cristol, Adv. Free Radical Chem., 1965, 1, 155.
514.	‘Free Radicals’, ed. J. K. Kochi, Wiley-Interscience, New York, 1973, vol. 2. p. 3.
515.	E. К Fields and S. Meyerson, Adv. Free-Radical Chem., 1975, 5. 101.
516.	H. C. Brown, ‘Boranes in Organic Chemistry’, Cornell University Press, New York, 1972, p. 410.
517.	G. Sosnovsky, ‘Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry’, Macmillan, New York, 1964, p. 153; cm. cc. 473, c. 169; ‘Topics in Phosphorus Chemistry’, ed. E. J. Griffith and M. Grayson. Wiley-Interscience. New York, 1967, vol. 3, p. 1; ‘Organophosphorus Chemistry’, ed. S. Trippett, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 219.
518.	‘Organotin Compounds-. New Chemistry and Applications; ed. J. J. Zuckerman, A C. S. Washington, 1976, p. 26.
518a. Л. С. Кобрина, Усп. хим., 1977, 46, 660.
519.	C. Ruechardt, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 830.
520	H. J. M. Don et al., Bull. Soc. Chim. France, 1971, 4593.
521.	fi. C. Brown and M M. Midland, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11,692.
522.	U. Schmidt, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 602; W. A. Pryor et al., Quart. Reports Sulphur Chem., 1970, 5, 305.
523.	G. Baddeley, Quart. Rev., 1954, 8, 355; 'Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. C. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1963, vol. 1; A. M. Glatz, Rev. Roumaine Chim., 1974, 19, 455.
524.	P. H. Gore..Chem. and Ind. (London). 1974. 727.
525.	K. L. Nelson, Ind. and Eng. Chem., 1960, 52, 1018, и приведенные там ссылки; см. сс. 23, рр. 174, 320; J. К. Groves, Chem. Soc. Rev., 1972, 1, 73; D. E. Pearson and C. A. Buehler, Synthesis, 1972, 533; B. Chevrier and R. Weiss Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 1.
526.	С. C. Price. Org. Reactions, 1946, 2, 1; С. C. Price, Org. Reactions, 1946,3,1 [У. Прайс. Opr. реакции. Сб. 3. Пер. с англ. М„ Издатинлит, 1951. С. 7.]; R. О. С. Norman and R. Taylor, ‘Electrophilic Substitution in Benzenoid Compounds’, Elsevier, Amsterdam, 1965, pp. 157, 319; R. Miethchen and C. F. Kroeger, Z. Chem., 1975, 15, 135.
527.	W. A. Bonner, Adv. Carbohydrate Chem., 1951, 6, 251; A. Wagner, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York. 1965, vol. 4, p. 235.
528	В. H. Smith, ’Bridged Aromatic Compounds’. Academic Press, New York, 1964, p. 43.
529.	K. Hafner and K. L. Moritz, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 127.
530.	M. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1976, p. 248.
531.	G. A. Russell, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed., G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 185.
532.	G. M. Kosolapoff, in ‘Friedel Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 213.
533.	H. R. Allcock. ‘Phosphorus-Nitrogen Compounds’, Academic Press, New York, 1972, p. 224 [Г. Олкок, Фосфоразотистые соединения. M., Мир, 1976. С. 2711-534 Е. Berliner, Org. Reactions, 1949, 5, 229 [3. Берлинер. Орг. реакции. Сб. 5. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1961. С. 195].
535.	G. A. Olah and Н. W, Quinn, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, p. 255.
536.	M. J. Astle, ‘Industrial Organic Nitrogen Compounds’. Reinhold, New York, 1961, p. 162.
537.	A. H. Blatt, Chem. Rev., 1940, 27, 413; A. H. Blatt, Org. Reactions, 1942, 1. 342 [А Блатт, Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 455]; S. Stevens and W. Е. Watts, ‘Selected Molecular Rearrangements’. Van No'strand Reinhold, New York, 1973, p. 205.
538.	R. Martin, Bull. Soc. Chim. France, 1974, part 2, 983.
539.	1. Weill-Raynal, Synthesis, 1969, 2, 49.
164
540.	V. Migrdichian, ‘Organic Cyanogen Compounds’, Reinhold, New York, 1947, p. 266; W. E. Truce, Org. Reactions, 1957, 9, 38 [Г. Трюс. Орг. реакции. Сб. 9. Пер. с аигл. М., Издатинлит, 1959. С. 45]; см. сс. 23, р. 187, 322.
541.	N. N. Crounse, Org. Reactions, 1949, 5, 290 [Н. Краунз. Орг. реакции. Сб. 5. Пер. с англ. М. Издатинлит, 1951. С. 271]; см. сс. 23, рр. 185, 322.
542	G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 71.
543.	R M. Salinger, Survey Progr. Chem., 1963, 1, 311.
544.	G. A. Olah and W. S. Tolgyesi, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. 2, part 2, p. 659.
545.	Cm. cc. 23, p. 259.
546.	Cm. cc. 23, p. 255.
547.	Cm. cc. 23, p. 261.
548.	Cm. cc. 23, p. 270.
549.	Cm. cc. 23, p. 277.
550.	‘Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods’, Part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 194.
551.	L. R. Belohlav and E. T. McBee, Ind. and Eng. Chem., 1960, 52, 1022; G. Sosnovsky, ‘Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry’, Macmillan, New York, 1964, chapter 8; cm. cc. 23, гл. И; E. S. Huyser, Synthesis, 1970, 2, 7; ‘Free Radicals’, ed. J. K. Kochi, Wiley-Interscience, New York, 1973, vol. 2, p. 159.
552.	J. Nelles, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1948, 1, 198.
553.	H. 0. House. ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 134.
554.	M. Naudet and E. Ucciani, Topics Lipid Chem., 1971, 2, 99.
555.	E. C. Rooyman, Adv. Free Radical Chem., 1965, 1, 137.
556.	E. C. Kooyman Pure Appl. Chem., 1963, 7, 193.
557.	H. 0. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 144.
558.	В. C Challis and J. A. Challis, in ‘The Chemistry of Amides’, ed. J. Zabicky, Wiley Interscience, New York, 1970, p. 775.
559.	P. B. De la Mare, Accounts Chem. Res., 1974, 7, 361.
560.	G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 57.
561.	J. J. Eisch, Adv. Heterocyclic. Chem., 1966, 7, 1.
562.	K. Hafner and K. L. Moritz, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 170.
563.	A. Niedenzu. Organometallic Chem. Rev., 1966, 1, 314.
564.	Л4. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley Interscience, New York, 1976, pp. 214, 697.
565,	A4. Hanack, ‘Conformation Theory’, Academic Press, New York, 1965, p. 267. 565a. Г. Б. Сергеев, Ю. А. Сергучев, В. В. Смирнов, Усп. хим., 1973, 42, 1545. 566. L. A. Paquette, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagara-jan, Wiley-Interscience, New York, 1968, vol. 1, p. 121.
567.	H. B. Hass and E. F. Riley, Chem. Rev., 1943, 32, 406; ‘Chemistry of Nitro and Nitroso Groups’, Part 2, ed. H. Feuer, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 76.
568.	IF. K. Warburton, Chem. Rev., 1957, 57, 1011.
569.	A. Maccoll, Adv. Phys. Org. Chem., 1965, 3, 91.
570.	A. Maccoll, Chem. Rev., 1969, 69, 33.
571.	J, Pliml and M. Prystas, Adv. Heterocyclic Chem., 1967, 8, 115.
572.	P. E. Spoerri and A. S. Dubois, Org. Reactions. 1949, 5, 387 [П. Сперри, А. Дюбуа. Орг. реакции. Сб. 5. Пер. с аигл. М., Издатинлит, 1951. С. 284].
573.	А. С. Соре and Е. R. Trumbull, Org. Reactions, 1960, 11, 317 [А. Коуп, Э. Трумбулл. Орг. реакции. Сб. 11. Пер. с англ. М., Мир, 1965. С. 327]; В. Н. Smith, ‘Bridged Aromatic Compounds’, Academic Press, New York, 1964, p. 106; A. Schonberg, ‘Preparative Organic Photochemistry’ Springer-Verlag, Berlin, 1968, p. 409; A. J. Paker, Chem. Technol., 1971. 297; ‘Selective Organic Transformations', ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 2, p. 269.
165
574.	Е. С. Franklin, Chem. Rev., 1934, 14, 219; E. S. Wallis and J. F. Lane, Org, Reactions, 1946. 3, 267 [3. С. Уэллис, Дж. Ф. Лэн. Орг. реакции. Сб. з’ Пер. с. англ. М., Издатинлит, 1951. С. 255]; F. Moller, in ‘Methoden der Organi-schen Chemie’, ed. E. Miiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 854; P. A. S. Smith, in ‘Molecular Rearrangements’, ed. P. de Mayo, Wiley-Interscience, New York, 1963, p. 525; L. Spialter and J. A. Pappalardo, ‘The Acyclic Aliphatic Tertiary Amines Macmillan, New York, 1965, p. 74.
575.	M. E. Wolff, Chem. Rev., 1963, 63, 55.
576.	F. Moller, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Miiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 845.
577.	J. S. Pizey, ‘Synthetic Reagents’, Wiley-Interscience, New York, 1974. vol. 2, p. 102.
578.	G. Natta, G. Dall’asta and G. Mazzanti, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 723.
579.	V. Migrdichian, ‘The Chemistry of Organic Cyanogen Compounds’, Reinhold, New York, 1947, p. 235.
580.	R. G. Jonhson and R. K. Ingham, Chem. Rev., 1956, 56. 219; H. Полгар, см. cc. 26, c. 521.
581.	H. Kropf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 646; F. Asinger, ‘Mono-Ole-fins: Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 628; ‘Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods’, Part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York. 1973, p. 214; V. J. Nowlan and T. T. Tidwell, Accounts Chem. Res., 1977, 10, 252.
582.	T. F. Rutledge, ‘Acetylenes and Allenes’, Reinhold, New York, 1969, p. 122.
583.	D. M. Kern, J. Chem. Ed,uc., 1960, 37, 14.
584.	R. P. Bell, Adv. Phys. Org. Chem., 1966, 4, 1.
585.	A. Albert, К<Уч. Heterocyclic Chem., 1976, 20, 117.
586.	H. C. Brown, Tetrahedron, 1961, 12, 117; H. C. Brown, ‘Hydroboration’, Benjamin, New York, 1962, p. 1; H. O. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 41; b. bevaprabhakara and D. S. Kechi, J. Sci. Ind. Res., India, 1970, 29, 280; D. S. Matteson, J. Organometallic Chem., 1974, 75, 171; ibid., 1975, 98, 295; ibid., 1976, 119, 33; ibid., 1978, 147, 17.
587.	D. S. Matteson, Organometallic Chem. Rev. (B), 1969, 5, 35; G. M. L. Cragg, ‘Organoboranes in Organic Synthesis’, Dekker, New York, 1973.
587a. G. Zweifel and И. C. Brown, Org. Reactions, 1963, 13, 4 [Д. Цвайфель* Г. Браун. Орг. реакции. Сб. 13. Пер. с англ. М., Мир, 1966. С. 9].
588.	См. сс. 587а, с. 26; G. М. L. Cragg, ‘Organoboranes in Organic Synthesis’, Dekker, New York, 1973, p. 227.
589	H C. Brown, ‘Boranes in Organic Chemistry’, Cornell University Press, New York, 1972, pp. 255, 281.
590.	E. Negishi and H. C. Brown, Synthesis, 1974, 77.
591.	Cm. cc. 587a, c. 23; M. Cais, in ‘The Chemistry of Alkenes’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1964, p. 1003.
592.	W. Nagata and M. Yoshioka, Org. Reactions, 1977, 25, 255.
593.	C. W. Bird, ‘Transition Metal Intermediates in Organic Synthesis’, Academic Press, London, 1967, p. 117; J. Falbe, ‘Carbon Monoxide in Organic Synthesis’, Springer-Verlag, Berlin, 1970, p. 3.
594.	H. Lemke, Ind. Chim., 1965, 52, 169; F. Asinger, ‘Mono-Olefins; Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 785.
595.	A. J. Chalk and J. F. Harrod, Adv. Organometallic Chem., 1968, 6, 122; ‘Aspects of Homogeneous Catalysis’, ed. R. Ugo, Reidel, Dordrecht, 1974, vol. 2.. p. 3.
596.	J. T. Bradbury, Ind. and Eng. Chem., 1961, 53, 767, и приведенные там ссылки; Ф. Дж. Мак-Квиллин, см. сс. 29, т. 1, гл. 9. ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, ed. В. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 570; L. Marko and B. Heil, Catalysis Rev., 1973, 8, 269; ‘Catalysis in Organic Synthesis’, ed. P, N, Rylander and H. Greenfield, Academic Press, New York, 1976.
166
597.	Н. Е. Hoelscher, W. G. Poynter, and E. Weger, Chem. Rev., 1954, 54, 575; S. Mitsui and A. Kasahara, in ‘The Chemistry of Alkenes', ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 2, chapter 4.
598.	T. F. Rutledge, ‘Acetylenes and Allenes’, Reinhold, New York, 1969, p. 107.
599.	J. D. Morrison et al., Adv. Catalysis, 1976, 25, 81.
600.	С. E. Miller, J. Chem. Educ., 1965, 42, 254.
601.	R. L. Augustine, ‘Catalytic Hydrogenation’, Dekker, New York, 1965; H. O. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 1; P. N. Rylander, ‘Catalytic Hydrogenation over Platinum Metals’, Academic Press, New York, 1967; E. K. Rideal, ‘Concepts in Catalysis’, Academic Press, London, 1968, p. 109; J. E. Germain, ‘Catalytic Conversion of Hydrocarbons’, Academic Press, London, 1969, p. 63; cm. cc. 255a, c. 128.
602.	C. L. Thomas, ‘Catalytic Processes and Proven Catalysts’, Academic Press, New York, 1970, p. 125; G. Brieger and T. J. Nestrick, Chem. Rev., 1974, 74, 567; F. I. Broecker and K. Kaempfer, Chem.-Ing.-Tech., 1975, 47, 513; F. Beck, Chem.-Ing.-Tech., 1976, 48, 1096.
603.	H. Adkins, Org. Reactions, 1954, 8, 1 [Г. Адкинс. Opr. реакции. Сб. 8. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1956. С. 7].
604.	Н. J. Dutton, Progr. Chem. Fats and Lipids, 1968, 9, 351.
605.	K. S. Markley, ‘Fatty Acids. Their Chemistry and Physical Properties’, Interscience, New York, 1947, p. 359.
606.	A. P. Dunlop and F. N. Peters, ‘The Furans’, Reinhold, New York, 1953, p. 674; И. Ф. Бельский, H. И. Шуйкин, Усп. хим., 1963, 32, 707.
607.	J. P. Collman, Transition Metal Chem., 1966, 2, 79; C. IF. Bird, ‘Transition Metal Intermediates in Organic Synthesis’, Academic Press, London, 1967, p. 248; J. Tsuji, Adv. Org. Chem., 1969, 6, 199; M. E. Вольпин, И. С. Ko-ломников, Усп. хим., 1969, 38, 561.
608.	R. Е. Harmon et al., Chem. Rev., 1973, 73, 21; F. I. McQuillin, Progr. Org. Chem., 1973, 8, 314; ‘Organometallic Chemistry’, ed. E. W. Abel and F. G. A. Stone, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 2, p. 397; A. J. Birch and D. H. Williamson, Org. Reactions, 1976, 24, 1.
609.	H. Meerwein, K. Wunderlich, and K. F. Zenner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 613; Д. И. Курсаное, 3. H. Парнес, Усп. хим., 1969, 38, 1983.
610.	D. N. Kursanov et al., Synthesis, 1974, 633.
611.	H. Smith, ‘Organic Reactions in Liquid Ammonia’, Wiley-Interscience, New York, 1963, p. 212.
612.	‘Catalysis’, ed. J. W. Hightower, North-Holland, Amsterdam, 1973, vol. 1, p. Al.
613.	R. L. Augustine, Catalysis Rev. Sei. Eng., 1976, 13, 285,
614.	P. L. Pauson, ‘Organometallic Chemistry’, Arnold, London, 1967, p. 168; ‘Transition Metals in Homogeneous Catalysis’, ed. C. N. Schrauzer, Dekker, New York, 1971, p. 13; G. Dolcetti and N. W. Hoffman, Inorg. Chim. Acta, 1974, 9, 269; S. S. Jewur, J. Sci. Ind. Res., India, 1974, 33, 651.
615.	J. S. Pizey, ‘Synthetic Reagents’, Wiley-Interscience, New York, 1974, vol. 2, p. 187.
616.	‘Organic Reactions in Steroid Chemistry’, ed. J. Fried and J. A. Edwards, Van Nostrand Reinhold, New York, 1972, vol. 1, p. 111.
617.	O. Weisser and S. Landa, ‘Sulphide Catalysts, Their Properties and Applications’, Pergamon, Oxford, 1973, p. 118.
618.	В. B. Carson, in ‘The Chemistry of Petroleum Hydrocarbons’, ed. В. T. Brooks, Reinhlod, New York, 1955, p. 283; S. /. Thomson and G. Webb, ‘Heterogeneous Catalysis’. Oliver and Boyd, Edinburg, 1968, p. 115.
619.	R. L. Augustine, Adv. Catalysis, 1976, 25, 56.
620.	p. Rylander, ‘Catalytic Hydrogenation over Platinum Metals’, Academic Press, New York, 1967, p. 398; J. E. Germain, ‘Catalytic Conversion of Hydrocarbons’, Academic Press, London, 1969, p. 118; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969', ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York 1970, p. 570.
167
‘The Chemistry of Alkenes’, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 115; ‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 3, p. 133.
687.	P. Де Вульф, В. Янг, см. сс. 88, с. 427.
688.	D. A. McCaulay, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. 2, part 2, p. 1049.
689.	H. Cerfontain, ‘Mechanistic Aspects in Aromatic Sulphonation and Desulphonation’, Wiley-Interscienoe, New York, 1968, p. 205.
690.	H. W. Heine, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 528.
691.	J. E. Germain and M. Blanchard, Adv. Catalysis, 1969, 20, 267.
692.	I. Fatt and M. Tashima, ‘Alkali Metal Dispersions’, Van Nostrand, Princeton, N. J., 1961, p. 179.
693.	Cm. cc. 154, c. 194.
694.	K. S. Markley, 'Fatty Acids, Their Chemistry and Physical Properties’, Wiley-Interscience, New York, 1947, p. 251.
695.	C. L. Thomas, ‘Catalytic Processes and Proven Catalysts’, Academic Press, New York, 1970, p. 15.
696.	G. M. Wyman, Chem. Rev., 1955, 55, 625; К. Маккензи, см. сс. 88, с. 208;
R. О. Кап, ‘Organic Photochemistry’, McGraw-Hill, New York, 1966, p. 19; ‘Photochromism’, ed. G. H. Brown, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 471.
697.	A. J. Chalk and J. F. Harrod, Adv. Organometallic Chem., 1968, 6, 153.
698.	H. Zollinger, ‘Azo and Diazo Chemistry; Aliphatic and Aromatic Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1961, p. 57.
699.	F. Asinger, ‘Mono-Olefins: Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 1020; H. O. Kalinowski and H. Kessler, Topics Stereochem., 1972, 7, 295; H. Kessler, Tetrahedron, 1974, 30, 1861.
700.	G. E. Roscoe, Reports Prog. Appl, Chem,, 1972, 57, 427.
701.	L. A. Paquette, Angew. Chem. Internat. Edn., 1971, 10, 11.
702.	D Martin and H. G. Hauthal, ‘Dimethyl Sulphoxide’, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 177.
703.	‘Inorganic Reaction Mechanisms’, ed. J. Burgess, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1972, vol. 2, p. 365; 1973, vol. 3, p. 460.
704.	С. Патай, Ц. Раппопорт, см. сс. 88, с. 334.
705.	Н. С. Brown, ‘Hydroboration’, Benjamin, New York, 1962, p. 136; cm. cc. 625a, c. 146.
706.	M. С. Малиновский. Окиси олефинов и их производные. М., Госхимиздат, 1961. с. 374.
707.	F. Ramirez and 1. Ugi, Adv. Phys. Org. Chem., 1971, 9, 26.
708.	E. Vogel, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 1.
709.	G. B. Kaufmann, Co-ordination Chem. Rev., 1973, 11, 161.
710.	O. Weisser and S. Landa, ‘Sulphide Catalysts, Their Properties and Applications', Pergamon Press, Oxford, 1973, p. 355.
711.	C. G. McCarty, in ‘The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 363.
712.	I Elphimoff-Felkin, Bull. Soc. chim. France, 1956, 1845.
713.	W. Walter, Z. Chem., 1970, 10, 371.
714.	A. Fava, in ‘The Chemistry of Organic Sulphur Compounds’, ed. N. Kharasch and C. Y. Meyers, Pergamon, Oxford, 1966, vol. 2, p. 73.
715.	‘Organometallic Chemistry’, ed. E. W. Abel and F. G. A. Stone, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 4, p. 405.	;
716.	L. I. Smith, Org. Reactions, 1942, 1, 370.	.
717.	R. R. Phillips, Org. Reactions, 1959, 10, 143 [П. Филлипс. Орг. реакции.
Сб. 10. Пер. с англ. М., Мир, 1963. С. 148].	; i
718.	С. J. Collins and 1. F. Eastham, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Groups’» ed. S. Patai, Interscience, New York, 1966, p. 778.
718a	. M. И. Рыбинская, A. H. Несмеянов, H. К. Кочетков, Усп. хим., 1969, 38, 961. ;
719,	I. R. Johnson, Org. Reactions, 1942, 1, 226 [Д. Джонсон. Орг. реакции. Сб. L  Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 267]; V. Migrdichian, ‘Organic Cyanogen Compounds’, Reinhold, New York, 1947, p. 319; R. L. Reeves, in ‘The
Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 593; G. Jones, Org. Reactions, 1967, 15, 204.
720.	J. Falbe, ‘Carbon Monoxide in Organic Synthesis’, Springer-Verlag, Berlin, 1970, p. 123.
721.	K. Igarashi, Adv. Carbohydrate Chem. Biochem., 1977, 34, 243.
722.	В. C. L. Weedon, Adv. Org. Chem., 1960, 1, 1; H. Feuer and J. Hooz, in ‘The Chemistry of the Ether Linkage, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, p. 488.
723.	A. S. Lindsey and H. Jeskey, Chem. Rev., 1957, 57, 583; D. C. Ayres, ‘Carbanions in Synthesis’, Oldbourne Press, London 1966, p. 168.
724.	M. L. Moore, Org. Reactions, 1949, 5, 301; M. J. Astle, ‘Industrial Organic Nitrogen Compounds’, Reinhold, New York, 1961, p. 15; L. Splatter and J. A. Pappalardo, ‘The Acyclic Aliphatic Tertiary Amines’, Macmillan, New York, 1965, p. 44.
725.	R. Sclroter, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Mtiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 648.
726.	F. Moller, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Mtiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 891; P. A. S. Smith, cm. cc. 165a, p. 528.
727.	‘Indoles’, Part 1, ed. W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 385.
728.	G. P. Ellis, Adv. Carbohydrate Chem., 1959, 14, 63.
729.	F. F. Blicke, Org. Reactions, 1942, 1, 303 [Ф. Ф. Блик. Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1948. С. 399]; R. W. Martin, ‘The Chemistry of Phenolic Resins’, Wiley, New York, 1956, p. 166; B. Reichert, ‘Die Man-nich-Reaktion’, Springer-Verlag, Berlin, 1959; M. J. Astle, ‘Industrial Organic Nitrogen Compounds’, Reinhold, New York, 1961, p. 47; H. O. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 230; D. C. Ayres, ‘Carbanions in Synthesis’, Oldbourne Press, London, 1966, p. 87; ‘Chemistry of Nitro and Nitroso Groups’, ed. H. Feuer, Wiley-Interscience, New York 1970, part 2, p. 117.
730.	M. Miocque, Ann. pharm. franp., 1969, 27, 381.
731.	C. S. Rondestvedt, Jr., Org. Reactions, 1976, 24, 225.
732.	W. A. Cowdrey and D. S. Davies, Quart. Rev., 1952, 6, 365, 377.
733.	T. Bersin, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1948, 1, 125.
734.	A. L. Wilds, Org. Reactions, 1944, 2, 178 [А. Л. Уайлдс. Орг. реакции. Сб. 2. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1950. С. 194].
735.	Е. Н. White and D. J. Woodcock, in ‘The Chemistry of the Amino Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1968, p. 425.
736.	R. A. W. Johnstone, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thya-garajan, Wiley-Interscience, New York, 1969, vol. 2, p. 249.
737.	Cm. cc. 23, pp. 194, 323; W. Hitching, Organometallic Chem. Rev,, 1968, 3, 35, 738. Cm. cc. 23, p. 253.
739.	Cm. cc. 23, p. 264.
740.	H. Gilman and J. W. Morton, Org. Reactions, 1954, 8, 258 [Г. Гилман, Д. Мортон. Орг. реакции. Сб. 8. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1956. С. 333]; J. М. Malian and R. L. Bebb, Chem. Rev., 1969, 69, 693.
741.	‘Polyamine-chelated Alkali Metal Compounds', ed. A. W. Langer, American Chemical Society, Washington, 1974, p. 222.
742.	‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4, p. 237.
743.	D. W. Slocum, T. R. Engelmann, C. Ernst, C. A. Jennings, W. Jones, тл» K°onsvitsky, J. Lewis, and P. Shenkin, J. Chem. Educ., 1969, 46, 144.
R' Larock, Intra-Sci. Chem. Reports, 1973, 7, 95.
/45. M. Z. Iqbal, Pakistan J. Sci., 1973, 25, 39.
_ H- P- Abicht and K. Issleib, Z. Chem., 1977, 17, 1.
74K Pg. 9^Петров,	Терехова, А. И. Шатенштейн, Усп. хим., 1973, 43, 1574,
• Aliphatic Chemistry’, ed. A. McKillop, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 4, p. 66.
171
747.	N. Calderon, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 127; R. J. Haines and G. J. Leigh, Chem. Soc. Rev., 1975, 4, 155; L. Hocks, Bull. Soc. chim. France, Part 2, 1975, 1893; F. D. Mango, Co-ordination Chem. Rev., 1975, 15, 152; R. Streck, Chem.-Ztg., 1975, 99, 397; N. Calderon et al., Angew. Chem. Internat. Edn.’, 1976, 15, 401; R. H. Grubbs, J. Organometallic Chem. Libr., 1976, 1, 423;. ‘Chemistry of Double-bonded Functional Groups’, part 2, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 913; IF. B. Hughes, Ann. N. Y. Acad. Sci., 1977, 295, 271; T. J. Katz, Adv. Organometallic Chem., 1977, 16, 283.
748.	Cm. cc. 138, c. 249.
749.	H. Feuer and J. Hooz, in ‘The Chemistry of the Ether Linkage’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, p. 478,
750.	F. Challenger, Chem. Rev., 1945, 36, 315; F. Challenger, Quart. Rev., 1955, 9, 255.
750a. R. Gompper. Adv. Heterocyclic Chem., 1963, 2, 245; J. S. Pizey, ‘Synthetic Reagents’, Wiley-Interscience, New York, 1974, vol. 2, p. 68.
751.	R. IF. Alder, Chem. and Ind. (London), 1973, 983.
752 D Martin and H. G. Hauthal, ‘Dimethyl Sulphoxide’, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 416.
753.	‘Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods’, Part 2 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 256.
754.	A. C. Jain and T. R. Seshadri, Quart. Rev., 1956, 10, 169.
755.	IF. Kirmse, ‘Carbene Chemistry’, 2nd edn., Academic Press, New York, 1971, p. 1.
756.	S. Swaminathan and К. V. Narayanan, Chem. Rev., 1971, 71, 429.
757.	H. Полгар, см. cc. 26, c. 520.
758.	E. D. Bergmann, D. Ginsberg, and R. Pappo, Org. Reactions, 1959, 10, 179 [3. Д. Бергман, Д. Гинзбург, P. Паппо. Орг. реакции. Сб. 10. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1963. С. 181]; см. сс. 6а, р. 204.
759.	F. Krdhnke and W. Zecher, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 626.
760.	B. A. Arbuzov, Pure Appl. Chem., 1964, 9, 307; ‘Topics in Phosphorus Chemistry’, ed. E. J. Griffith and M. Grayson, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. 1, p. 57; H. G. Henning and G. Hilgetag, Z. Chem., 1967, 7, 169. 760a. Л. В. Павлова, Ф. JO. Рачинский, Усп. хим., 1968, 37, 1369.
761.	P. S. Landis, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1969, p. 43.
762.	Cm. cc. 154, c. 258.
763.	R. O. Kan. ‘Organic Photochemistry’, McGraw-Hill, New York, 1966, p. 29.
764.	F. Moller, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 903; C. O'Brien, Chem. Rev., 1964, 64, 81;’cm. cc. 154, c. 273; C. G. McCarty, in ‘The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 447; T. S. Stevens and W. E. Watts, 'Selected Molecular Rearrangements’, Van Nostrand Reinhold, New York, 1973, p. 138.
765.	W. E. Noland, Chem. Rev., 1955, 55, 137.
766.	G. R. Allen, Org. Reactions, 1973, 20, 337.
767.	‘Indoles’, Part 1, ed. W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 413.
768.	T. Hisano, Org. Prep. Procedures Internat., 1973, 5, 260.
769.	А. В. Топчиев. Нитрование углеводородов и других органических соединений, М„ Изд. АН СССР, 1956; W. R. Tomlinson, Ind. and Eng. Chem., 1961, 53, 401 и приведенные там ссылки; J. G. Hoggett et al., ‘Nitration and Aromatic Reactivity’, Cambridge University Press, Cambridge, 1971; E. Hancock, ‘Benzene and its Industrial Derivatives’, Wiley, New York, 1975, p. 473.
770.	J. Nelles, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1948, 1, 203.
771.	F. Asinger ‘Paraffins: Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 365.
772.	R. J. Gillespie and D. J. Miller, Quart. Rev., 1948, 2. 277; C. D. McKinney, Jr., in 'The Chemistry of Petroleum Hydrocarbons’, ed. В. T. Brooks, Reinhold, New York, 1955, vol. 3, chapter 59; R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic
172
Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 20; G. Sosnovsky, ‘Free Radical Reactions in Preparative Organic Chemistry’, Macmillan, New York, 1964, p. 215; L M Stock, Progr Phys. Org. Chem., 1976, 12, 21; H. Suzuki, Synthesis, 1977, 217.
773.	E. Ochiai, ‘Aromatic Amine Oxides’, Elsevier, Amsterdam, 1967, p. 212.
774.	Cm. cc. 23, pp. 51, 313; ‘Chemistry of Nitro and Nitroso Groups’, Part 2, ed H. Feuer, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 2.
775.	K. Schofield, Quart. Rev., 1950, 4, 382.
776.	Af. J. Astle, ‘Industrial Organic Nitrogen Compounds’, Reinhold, New York, 1961, p. 318.
777.	K. Hafner and K. L. Moritz, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 166.
778.	M. Hui'Tcky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1976, pp. 237, 699.
780.	Cm. cc. 23, p. 258.
781.	Cm. cc. 23, p. 260.
782.	Cm. cc. 23, p. 278.
783.	Cm cc. 23, p. 268.
784.	Cm. cc. 23, p. 276.
785.	M. Lamdien, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1968, vol. 1, p. 1.
786.	T. A. Turney and G. A. Wright, Chem. Rev., 1959, 59, 497; /. H. Ridd, Quart. Rev., 1961, 15, 418; R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 538; cm. cc. 23, pp. 91, 315.
787.	О. Touster, Org. Reactions, 1953 7, 327 [О. Тоустер. Орг. реакции. Сб. 7. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1956. С. 409].
788.	М. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Pergamon, Oxford, 1961, p. 194.
789.	K. Hafner and K. L. Moritz, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 164.
789a. И. П. Кадзяускас, H. С. Зефиров, Усп. хим., 1968, 37, 1243.
790.	О. W. Lever, Jr., Tetrahedron, 1976, 32, 1943.
791.	R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 391; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 190.
792.	‘Selective Organic Transformations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 1, p. 143.
792a. С. И. Суминов, A. H. Кост, Усп. хим., 1969, 38, 1933.
793.	W. Reeve, Synthesis, 1971, 131.
794.	‘Chemistry of the Hydroxyl Group’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 52.
795.	P. L. Compagenon and M. Miocque, Ann. Chim. (France), 1970, 5, 11.
796.	‘Organophosphorus Chemistry’, ed. S. Trippett, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 78.
797.	M. V. George et al., Adv. Heterocyclic Chem., 1976, 19, 279.
798.	А. В. Камерницкий, А. А. Ахрем, Усп. хим., 1961, 30, 142; C. D. Gutsche, ‘Chemistry of Carbonyl Compounds’, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, N. J., 1967, p. 24.
799.	M. Anteunis, Ind. Chim. Beige, 1960, 25, 485.
800.	‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, 1970, p. 71; ‘Organic Reaction Mechanisms 1970’, 1971, p. 59; ‘Organic Reaction Mechanisms 1971’, 1972, p. 49; ‘Organic Reaction Mechanisms 1972’, 1973, p. 53, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York ‘Organic Reaction Mechanisms 1973’, 1975, p. 295; ‘Organic Reaction Mechanisms 1974’, 1975, p. 327; ’Organic Reaction Mechanisms 1975’, 1977, p. 335; ‘Organic Reaction Mechanisms 1976’, 1977, p. 363, ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Inter-science, New York; И. П. Белецкая, Усп. хим., 1975, 44, 2205.
«01. P. Д. Вульф, В. Янг, см. сс. 88, с. 410; R. Н. DeWolfe and W. G. Young, in ‘The Chemistry of Alkenes’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York 1964 p. 683.	’
173
844. W. H. Richardson, in ‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. К- B. Wiberg Academic Press, New York, 1965, part A, p. 244; T. Ho, Synthesis, 1973, 34?,’ 845. А. B. Wiberg, in ‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. К- B. Wiberg, Academic Press, New York, 1965, part A, chapter 2.
846.	S. Sundaram et al., J. Sci. Ind. Res., India, 1976, 35, 518.
847.	‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. W. S. Trahanovsky, Academic Press, New York, 1973, part В, p. 1.
848.	W. W. Epstein and F. W. Sweat, Chem. Rev., 1967, 67, 247; T. Durst, Adv. Org. Chem., 1969, 6, 343.
849.	B. S. Thyagarajan, Chem. Rev., 1958, 58, 439.
849a. Г. А. Толстиков, В. H. Юрьев, У. Л4. Джемилев, Усп. хим., 1975, 44, 645.
850.	R. Criegee, in ‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. К. B. Wiberg, Academic Press, New York, 1965. part A, p. 365.
851.	R. Criegee, Angew. Chem., 1958, 70, 173; К. Поттс, см. cc. 26, c. 439; cm. cc. 850, гл. 5,
852.	R. M. Evans, Quart. Rev., 1959, 13, 61; С. П. Коршунов, Л. И. Верещагин, Усп. хим., 1966, 35, 2255.
853.	A. J. Fatiadi, Synthesis, 1976, 65, 133.
854.	‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 545.
855.	G. H. Twigg, Chem. and Ind. (London), 1962, 4; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 552.
856.	M. V. George and K. S. Balachandran, Chem. Rev. 1975, 75, 491.
857.	J. H. Thomas, Oxidation and Combustion Rev., 1965, 1, 137.
858.	К. Поттс, см. cc. 26, c. 434.
859.	E. L. Jackson, Org. Reactions, 1944, 2, 341 [3. Л. Джексон. Орг. реакции. Сб. 2. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1950, С. 362]; R. Criegee, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1948, 1, 17 [P. Криге — В кн.: Новые методы препаративной органический химии. М., Издатинлит, 1950, С. 13].
860.	7. W. Ladbury and С. F. Cullis, Chem. Rev., 1958, 58, 403; R. Stewart, in ‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. К. B. Wiberg, Academic Press, New York, 1965, part A, chapter 1.
861.	Cm. cc. 6a, n. 105.
862.	S. N. Lewis, in ‘Oxidation: Techniques and Applications in Organic Synthesis’, ed. R. L, Augustine, Dekker, New York, 1969, vol. 1, chapter 5.
863.	‘Organic Peroxides’, ed. D. Swern, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 2, p. 317.
864.	H. Hart, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 337.
865.	H. Zimmer et al., Chem. Rev., 1971, 71, 229.
866.	7. L. Courtney and K- F. Swansborough, Rev. Pure Appl. Chem. (Australia), 1972, 22, 47; ‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. W. S. Trahanovsky, Academic Press, New York, 1973, part B, p. 177.
867.	A. Rabjohn, Org. Reactions, 1949, 5, 331; E. N. Trachtenberg, cm. cc. 862, ch. 3; N. Rabjohn, Org. Reactions, 1976, 24, 261.
868.	‘Oxidation in Organic Chemistry’, ed. W. S. Trahanovsky, Academic Press, New York, 1973, part B, p. 135.
869.	R. Criegee, in Oxidation in Organic Chemistry, ed. К. B. Wiberg, Academic Press, New York, 1965, part A, p. 365.
870.	W. A. Waters and J. S. Littler, cm. cc. 869, ch. 3.
871.	J. W. Green, Adv. Carbohydrate Chem., 1948, 3, 129; J. M. Bobbitt, Adv. Carbohydrate Chem., 1956, 11, 1; K- Heyns and H. Paulsen, Adv. Carbohydrate Chem., 1962, 17, 169; ‘Carbohydrate Chemistry’, ed. J. S. Brimacombe, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1971, vol. 4, p. 145; S. Hanessian and R. F. Butterworth, Synthesis, 1971, 70; ‘Carbohydrate Chemistry’, ed. J. S. Brimacombe, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 8, p. 159.
872.	L. J. Chinn, ‘Selection of Oxidants in Synthesis; Oxidation at the Carbon Atom’, Dekker, New York, 1971, p. 93.
176
873.	‘Chemistry of Double-bonded Functional Groups’, part 2, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1977, p. 965.
874.	Cm. cc. 6a, p. 100.
875.	R. H. Thomson, Chem. and Ind. (London), 1976, 936.
876.	K. S. Markley, ’Fatty Acids: Their Chemistry and Physical Properties’, Wiley-Interscience, New York, 1947, p. 387; D. E. Green, Progr. Chem. Fats and Lipids, 1963, 6, 87.
877.	IF. F. Pickering, Rev. Pure Appl. Chem. (Australia), 1966, 16, 185; E. K- Ri-deal, ‘Concepts in Catalysis’, Academic Press, New York, 1968, p. 83; cm. cc. 255a, c. 144; J. Scheve and E. Scheve, Z. Chem., 1974, 14, 172.
877a. О. П. Голова, H. И. Носова, Усп. хим., 1973, 42, 743.
878.	S. M. Loosmore and D. M. McKinnon, Phosphorus Sulphur, 1976, 1, 185.
879.	И. В. Березин, E. T. Денисов, H. M. Эмануэль. Окисление циклогексана. M., Изд МГУ, 1962- IF. Roesler and Н. Lunkwitz, Chem. Tech. (Leipzig), 1975, 27, 345.
879a. А. А. Сыров, В. К- Цысковский, Усп. хим., 1970, 39, 817.
880.	‘Chemistry of Hydrazo-, Azo- and Azoxy Groups’, Part 1, ed S. Patai, Wiley-Interscience, New York, p. 83.
881.	IF. E. Savigea and J. A. Maclaren, in ‘The Chemistry of Organic Sulphur Compounds’ ed. N .Kharasch and C. Y. Meyers, Pergamon, Oxford, 1966. vol. 2, chapter 15.
882.	В. E. Conway, Rev. Pure Appl. Chem. (Australia), 1968, 18, 105; N. L. Weinberg and H. R. Weinberg, Cnem, Rev., 1968, 68, 449; R. Brettle, in ‘Modern Reactions in Organic Synthesis’, ed C. J. Timmons, Van Nostrand Reinhold, New York, 1970, p. 155.
883.	H. Meerwein, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1965, vol. 6, part 3, p. 141.
884.	О. C. Musgrave, Chem. Rev., 1969, 69, 499.
885.	D. I. Hucknall, ‘Selective Oxidation of Hydrocarbons’, Academic Press, New York, 1974, p. 6.
886.	R. D. Chambers and R. H. Mobbs, Adv. Fluorine Chem., 1965, 4, 91.
887.	E. Sanhueza et al., Chem. Rev., 1976, 76, 801.
887a. Ю. А. Александров, Б. И. Тарунин, Усп. хим., 1977, 46, 1721.
888.	‘Free-Radical Reactions’, ed. W. A. Waters, MTP International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 10, p. 237.
889.	Cm. cc. 880, p. 543.
890.	Cm. cc. 880, p. 564.
891.	L. Ya. Margolis, Adv. Catalysis, 1963, 14, 429; J. E. Germain, ‘Catalytic Conversion of Hydrocarbons’, Academic Press, New York, 1969, p. 232; D. G. Lee, cm. 862, ch. 1; B. Srinivasan and S. B. Chandalia, Indian Chem. J., 1970, 5, 1 13; E. J. Carins, Adv. Electrochem. Electrochem. Eng., 1971, 8, 337; J. E. Germain, Intra-Sci. Chem. Reports, 1972, 6, 101; H. C. Egghart, J. Catalysis, 1973, 31, 319; D. J. Hucknall, 'Selective Oxidation of Hydrocarbons’, Academic Press, New York, 1974, pp. 75, 112, 126; R. Higgins and P. Hayden, itj ‘Catalysis’, ed. C. Kemball, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1977, vol. 1, p. 168.
892.	‘Indoles’, Part 1, ed W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 436.
893.	‘Organic Reactions in Steroid Chemistry’, ed. J. Fried and J. A. Edwards, Van Nostrand, Reinhold, New York, 1972, vol. 1, p. 222,
894.	D. Martin and H. G. Hauthal, ‘Dimethyl Sulphoxide’, Wiley-Interscience New York, 1975, p. 310.
895.	T. Hino and M. Nakagawa, Heterocycles, 1977, 8, 743.
896.	H. Smith, ‘Organic Reactions in Liquid Ammonia’, Wiley-Interscience New York, 1963, p. 148.
°97. O. Hoshino, Heterocycles, 1975, 3, 1005.
898.	Я. К. Сыркин, И. И. Моисеев, Усп. хим., 1960, 29, 425; ’Chemistry of the Carbonyl Group’, ed J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970 vol 2 P- 71,
177
959.	‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 541- L. J. Chinn, ‘Selection of Oxidants in Synthesis: Oxidation at the Carbon Atom’, Dekkei, New York, 1971, p. 151; R. Criegee, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 745.
960.	J. Sutherland, Chem. and Ind. (London), 1961, 1607.
961.	‘Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods’, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, part 2, p. 150.
962.	E. H. Pryde and J. C. Cowan, Topics Lipid Chem., 1971, 2, 1.
963.	‘Isonitrile Chemistry’, ed. I. Ugi, Academic Press, New York, 1971, p. 133.
964.	R. Grigg, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1973, 70, 75; K. N. Houk, Survey Progr. Chem., 1973, 6, 113; N. D. Epiotis, Angew Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 751; D. W. Jones, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1974, 71, 135; 1975, 72, 53; 1976, 73, 41.
965.	J. B. Hendrickson, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 47.
966.	F. D. Mango, Co-ordination Chem. Rev., 1975, 15, 109.
967.	J. R. Johnson, Org. Reactions, 1942, 1, 210 [Д. Джонсоп Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с англ. Издатинлит, 1948. С. 267]; Т. Кроуэлл, см. сс. 88, с. 168; см. сс. 6а, р. 234; R. L. Reeves, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 598.
968.	B. A. Arbusov, Pure Appl. Chem., 1964, 9, 307.
969.	K. Wallenfels, G> Bechtler, R. Kuhn, H. Trischmann, and H. Egge, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 515.
970.	A. Rieche, Z. Chem., 1963, 3, 443; J. B. Lee and В. C. Uff, Quart. Rev., 1967, 21, 439.
971.	D. M. Brown, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 75; cm. cc. 473, c. 381.
972.	V. M. Clark and D, W. Hutchinson, Progr. Org. Chem., 1968, 7, 75.
973.	E. V. Blackburn and C. J. Timmons, in ‘Modern Reactions in Organic Synthesis’, ed. C. J. Timmons, Van Nostrand Reinhold, London, 1970, p. 194.
974.	D. G. Whitten, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 524.
975.	‘Organic Photochemistry’, ed. O. L. Chapman, Dekker, New York, 1969, vol. 2, p. 168.
976.	G. S. Hammond and N. J. Turro, Science, 1963, 142, 1541; J. G. Calvert and J. N. Potts, ‘Photochemistry’, Wiley, New York, 1966; R. O. Kan, ‘Organic Photochemistry’, McGraw-Hill, New York, 1966; N. J. Turro, Ann. Rev. Pho-tochem., 1967, 1, 1; A. A. Lamola and N. J. Turro, ‘Energy Transfer and Organic Photochemistry’, Wiley-Interscience, New York, 1969; P. G. Sammes, Synthesis, 1970, 636; N. J Turro et al., Ann. Survey Photochem., 1971, 3, 3; A. Gilbert, Ann. Reports. Progr. Chem. (B), 1972, 69. 315; C. J. Dalton and J. J. Synder, Mol. Photochem., 1973, 5, 471; W. M. Horspool, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1973, 70, 310; R. C. Dougherty, Fortschr. Chem. Forsch., 1974, 45, 93; D. S. Matteson, ‘Organometallic Reaction Mechanisms’, Academic Press, New York, 1974, 267, J. M. Mellor et al., Chem. in Britain, 1974, 10, 160, 175; W. M. Horspool, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1975, 72, 167; D. R. Brewer and I. E. Kochevar, Mol. Photochem., 1976, 7, 85; H. A. J. Carless, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1976, 73, 155; H. E. Zimmermann, Science, 1976, 191, 523; W. Cherry et al., Mol. Photochem., 1977, 8, 175; N. J. Turro et al., Chem. Rev., 1978, 78, 125; ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1973, vol. 4, p. 3; 1975, vol. 6, p. 3; 1976, vol. 7, p. 3; 1977, vol. 8, p. 3; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, 1970, p. 481, ‘Organic Reaction Mechanisms 1970’, 1971, p. 505, ‘Organic Reaction Mechanisms 1971’, 1972, p. 467; ‘Organic Reaction Mechanisms 1972’, 1973, p. 463, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York.
977.	A. G. Brook, Intra-Sci. Chem. Reports, 1973, 7, 131.
978.	Cm. cc. 919, Part 2, p. 837.
979.	‘Alicyclic Compounds’, ed. W. Parker, MTP International Review of Science. Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 6, p. 87.
980.	P. E. Eaton, Accounts, Chem. Res., 1968, 1. 50.
981.	P. S. Engel and C. Steel, Accounts Chem. Res., 1973, 6, 275.
180
982.	G. J. Fonken, Org. Photochem., 1967, 1, 197; K. J. Crowley and P. H. Maz-zocchi, in ‘The Chemistry of Alkenes’, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 2, Shapter 6; Л D. Coyle, Chem. Soc. Rev., 1974, 3, 329.
983.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 407.
984.	R. S. Cookson, Quart. Rev., 1968, 22, 423. -
985.	I. Rosenthal, in ‘The Chemistry of Amides’, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 289.
986.	G. G. Spence, E. C. Taylor, and 0. Buchardt, Chem. Rev., 1970, 70, 241.
987.	A. Lablache-Combier, Bull. Soc. chim. France, 1972, 4791; ‘Aromatic Compounds’, ed. H. Zollinger, MTP International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 3, 105; W. A. Noyes, Chem. Rev., 1974, 74, 29; ‘Aromatic Compounds’, ed. H. Zollinger, International Review of Science, Organic Chemistry Series Two, Butterworths, London, 1976, vol. 3, p. 125; ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 473; 1975, vol. 6, p. 449; 1976, vol. 7, p. 351; 1977, vol. 8, p. 362.
988.	M. Pfau and M. Julliard, Bull. Soc. chim. France, 1977, Part 2, 785.
989.	E. J. Bowen, Adv. Photochem., 1963, 1, 23.
990.	F. Bellamy and J. Streith, Heterocycles, 1976, 4, 1391.
990a. О. П. Студийский, А. В. Ельцов, H. И. Ртищев, Г. В. Фомин, Усп. хим., 1974, 43, 40.
991.	‘Chemistry of the Azido Group’, ed S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 441.
992.	A. Padwa, Accounts Chem. Res., 1976, 9, 371.
993.	Cm. cc. 889, Part 3, p. 935.
994.	J. Griffiths, Chem. Rev., 1972, 1, 481.
995.	K. Schofield, ‘Hetero-aromatic Nitrogen Compounds, The Azoles’, Cambridge University Press, Cambridge, 1976, p. 176.
996.	G. G. Spence, E. C. Taylor and O. Buchardt. Chem. Rev., 1970, 70, 231. 997. D. Bryce-Smith and A. Gillbert, Tetrahedron, 1976, 32, 1309; 1977, 33,2459. 998. R. Srinivasan, Adv. Photochem., 1966, 4, 114.
999.	G. O. Phillips, Adv. Carbohydrate Chem., 1963, 18, 9.
1000.	P W. Cabell-Whiting and H. Hogeveen, Adv. Phys. Org. Chem., 1973, 10, 129.
1001.	G. Wettermark, in ‘The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond’, ed S Patai Wiley-Interscience, New York, 1970, chapter 12; A. Padwa, Chem. Rev., i977, 77, 37.
1002.	J. D. Coyle and H. A. J. Carless, Chem. Soc. Rev., 1972, 1, 465.
1003.	J. D. Coyle, Chem. Rev., 1978, 78, 97.
1004.	R. Srinivasan., Adv. Photochem., 1966, 4, 113.
1005.	R. Srinivasan, Adv. Photochem., 1966, 4, 135.
1006.	J. F. Endicott and T Kelly, Ann. Survey Photochem., 1971, 3, 325; J. F. Endicott Survey Progr. Chem., 1976, 7, 41.
1007.	R. Srinivasan, Adv. Photochem., 1966, 4, 128.
1008.	R. Srinivasan, Adv. Photochem., 1963, 1, 83; ‘Organic Photochemistry’, ed. O. L. Chapman, Dekker, New York, 1973, vol. 3, p. 197.
Ю09. J. A. Marshall, Science, 1970, 170, 137—141.
1010. L. B. Jones and V. K. Jones, Fortschr. Chem. Forsch., 1969, 13, 307.
1011. A. J. Waring, Adv. Alicyclic Chem., 1967, 1, 241.
Ю12. В. M. Manroe, Adv. Photochem., 1971, 8, 77.
Ю13. ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 381; 1975, vol. 6, p. 381; 1976, vol. 7, , p. 279; 1977, vol. 8, p. 292.
Ю14. M. B. Rubin, Fortschr. Chem Forsch., 1969, 13, 251.
Ю15. D. Elad, in ‘The Chemistry of the Ether Linkage’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, p. 355.
Ю16. M. Zupan and B. Sket, Israel J. Chem., 1978, 17, 92.
181
1017.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 6, p. 196; 1976, vol. 7, p. 98; 1977 vol 8 p. 105.
1018.	AL Kharasch, Intra-Sci. Chem. Reports, 1969, 3, 203.
1019.	‘Chemistry of the Carbon—Halogen Bond’, Part 2, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 747.
1020.	‘Organic Photochemistry’, ed. O. L. Chapman, Dekker, New York 1969 vol. 2, p. 117.
1021.	S. T. Reid, Adv. Heterocyclic Chem., 1970, 11, 1; ‘Organic Photochemistry’ ed. O. L. Chapman, Dekker, New York, 1973, vol. 3, p. 115; G. W Griffin and A. Padwa, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 41; V. Snieckus and D. J. Harris, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 288; S. Bravsky and J. Heicklen, Chem. Rev., 1977, 77, 473.
1022.	J. Streith, Heterocycles, 1977, 6, 2021.
1023.	A. C. Pratt, Chem. Soc. Rev., 1977, 6, 63.
1024.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 259; 1975, vol. 6, p. 259; '1976, vol. 7, p. 153; 1977, vol. 8, p. 167; H. B. Abrahamson et al., Mol. Photo-chem., 1976, 7, 263.
1025.	K. Schaffner and O. Jeger, Tetrahedron, 1974, 30, 1891.
1026.	J. N. Pitts, Jr., and J. K. S. Wan, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 823.
1027.	Л4. Wrighton, Chem. Rev., 1974, 74, 401.
1028.	E. K. Von Gustorf and F. W. Grevels, Fortschr. Chem. Forsch., 1969, 13,366.
1029.	R. E. Bozak, Adv. Photochem., 1971, 8, 227.
1030.	‘Organic Photochemical Syntheses’, ed. R. Srinivasan and T. D. Roberts, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 1, p. 1.
1031.	G. G. Spence, E. C. Taylor, and O. Buchardt, Chem. Rev., 1970, 70, 236.
1032.	A. Schonberg and A. Mustafa, Chem. Rev., 1947, 40, 181.
1033.	J. G. Burr, Adv. Photochem., 1968, 6, 193; см. cc. 81a, c. 615; A. J. Varghese, Photophysiology, 1972, 7, 207; 6. Helene, Photochem. and Photobiol., 1973, 18, 534; A. A. Lamola, Pure Apl. Chem., 1973, 34, 281; G. Loeber and L. Rittler, Studia Biophys. (Berlin), 1973, 41, 81.
1034.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 6, p. 400; 1976, vol. 7, p. 300; 1977, vol. 8, p. 314.
1035.	P. G. Ashmore, F. S. Dainton and T. Л4. Sugden, ‘Photochemisrty and Reaction Kinetics’, Cambridge University Press, Cambridge, 1967, p. 49.
1036.	Cm. cc. 919, p. 894.
1037.	‘Organophosphorus Chemistry’, ed. S. Trippett, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 212.
1038.	E. J. Land, Photochem. Photobiol., 1975, 22, 286.
>1039. ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 691; 1975, vol. 6, p. 659; 1976, vol. 7, p. 507; 1977, vol. 8, p. 541; J. L. R. Williams and R. C. Daly, Progr. Polymer Sci., 1977, 5, 61.
1040.	D. A. Lightner, Photochem. and Photobiol., 1974, 19, 457; ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 192.
1041.	Л4. B. Rubin, Fortschr. Chem. Forsch., 1969, 13, 251; ‘Chemistry of Quinonoid Compounds’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 465 ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 292.
1041a. А. И. Богатырева, А. Л. Бучаченко, Усп. хим., 1975, 44, 2171.
1042.	C. Sandorfy, Z. Phys. Chem. (Frankfurt), 1976, 101, 307.
1043.	‘Terpenoids and Steroids’, ed. К. H. Overton, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 5, p. 278; ‘Organic Reactions in Steroid Chemistry', ed. J. Fried, and J. A. Edwards, Van Nostrand Reinhold, New York, 1972, vol. 2, p. 288.
1044.	P. G. Sammes, Quart. Rev., 1970, 24, 37,
182
1045	‘Chemistry of the Thiol Group’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New-York, 1974, p. 455.
1046	P. De Mayo. Accounts Chem. Res., 1976, 9, 52.
1047.	E. L. Simmons and W. W. Wendlandt, Co-ordination Chem. Rev., 1971, 7, 11; W. L. Waltz and R. G. Sutherland, Chem. Soc. Rev., 1972, 1, 241; P. C. Ford et al., Co-ordination Chem. Rev. 1974, 14, 67; P. S. Brateman, J. Organometallic Chem., 1975, 103, 317.
1048.	K. F. Koch, Adv. Alicyclic Chem., 1967, 1, 258.
1049.	D. J. Pasto, Org. Photochem., 1967, 1, 155.
1050.	W. G. Dauben et al., Topics Current Chem., 1975, 54, 73.
1051.	R. N. Warrener and J. B. Bremner, Rev. Pure Appl. Chem. (Australia), 1966, 16, 117.
1052.	P. J. Wagner, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 168.
1053.	W. L. Dilling, Photochem. Photobiol., 1977, 25, 605.
1054.	W. C. Herndon, Topics Current Chem., 1974, 46, 141.
1055.	A. Ohno, Internat. J. Sulfur Chem. (B), 1971, 6, 183.
1056.	R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 702; ‘Organic Photochemistry’, ed. O. L. Chapman, Dekker, New York, 1969, Vol. 2, p. 63.
1057.	W. L. Dilling, Chem. Rev. 1969, 69, 846.
1058.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1973, vol. 4, p. 825; 1974, vol. 5, p. 638; 1975, vol. 6, p. 616; 1976, vol. 7, p. 471; 1977, vol. 8, p. 503.
1059.	P. J. Wagner, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 168.
1060.	P. G. Sammes, Tetrahedron, 1976, 32, 405.
1061.	D. Bellus, Adv. Photochem., 1971, 8, 109.
1062.	A. Lablache-Combier and M. A. Remy, Bull. Soc. chim. France, 1971, 679; A. Lablache-Combier, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 123.
1063.	'Organic Photochemistry’, ed. O. L. Chapman, Dekker, New York, 1973, vol. 3, p. 1.
1064.	A. Lablache-Combier, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 207.
1065.	R. O. Kan, ‘Organic Photochemistry’, McGraw-Hill, New York, 1966. p. 97.
1066.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 303; 1975, vol. 6, p. 313; 1976, vol. 7, p. 213; 1977, vol. 8, p. 237.
1067.	H. Л4. Frey, Adv. Photochem., 1966, 4, 225.
1068.	E. V. Blackburn and C. J. Timmons, in ‘Modern Reactions in Organic Synthesis’, Van Nostrand Reinhold, New York, 1970, p. 188.
1069.	Л4. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1976, p. 515.
1070.	E. Muller, H. Metzger, D. Fries, U. Henschkel, K. Witte, E. Waldelich, and G. Schmid, Angew. Chem., 1959, 71, 229.
1071.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 534; 1975, vol. 6, p. 533; 1976, vol. 7, p. 391; 1977, vol. 8, p. 434.
1072.	I. Saito, Gen. Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 456.
1073.	Л4. Pape, Fortschr. Chem. Forsch., 1967, 7, 559.
1074.	K. Gollnick, Adv. Photochem., 1968, 6, 1.
1075.	R. W. Denny and A. Nickon, Org. Reactions, 1973, 20, 133.
1076.	1. L. R. Williams, Fortschr. Chem. Forsch., 1969, 13, 227; ‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1976, vol. 7, p. 507; 1977, vol. 8, p. 541.
1077.	H.-G. Heine et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 974.
1078.	S. Tazuke, Pure Appl. Chem., 1973, 34, 329.
1079.	‘Photochemistry’, ed. D. Bryce-Smith, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 5, p. 534; 1976, vol. 7, p. 391; vol. 8, , P- 413.
inoP' Whitten, Gen Heterocyclic Chem. Ser., 1976, 4, 524.
‘081. J. G. Calvert and J, N. Pitts, ‘Photochemistry’, Wiley, New York, 1966, p. 532,
183.
1082.	J. C. Scaiano, J. Photochem., 1973, 2, 81.
1083.	S. G. Cohen et al., Chem. Rev., 1973, 73, 141.
1084.	A. Schonberg, ‘Preparative Organic Photochemistry’, Springer-Verlag Berlin, 1968, p. 193.
1085.	J. Cornelisse and E. Havinga, Chem. Rev., 1975, 75, 353; J. Cornelisse et al. Adv. Phys. Org. Chem., 1975, 11, 225; D. I. Schuster, Pure Appl. Chem' 1975, 41, 601.
1086.	W. Л4. Whaley and T. R. Govindachari, Org. Reactions, 1951, 6, 152 [В. Л4. Уэли, T. P. Говиндачари. Орг. реакции. Сб. 6. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1953. С. 177].
1087.	С. J. Collins, Quart. Rev., 1960, 14, 357; П. Майо, см. сс. 26, с. 730; У. Pocker, см. сс. 165а, р. 15; С. J. Collins and J. F. Eastham, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York 1966, p. 762.
1088.	R. Roger and D. G. Neilson, Chem. Rev., 1961, 61, 181.
1089.	‘Chemistry of Amidines and Imidates’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 389.
1090.	R. Schroter, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Miiller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 457.
1091.	Cm. cc. 23, p. 199.
1092.	N. S. Isaacs, Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1973, 70, 119; T. W. Bentley Ann. Reports Progr. Chem. (B), 1974, 71, 111; 1975, 72, 71; 1976, 73, 54’.
1093.	‘Organometalic Chemistry’, ed. E. W. Abel and F. G. A. Stone, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 4, p. 36.
1094.	G. A. Russell and G. I. Mikol, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1968, vol. 1, p. 157.
1095.	V. Bazant, T. Chvalovsky, and J. Rathousky, Academic Press, New York, 1965, p. 359.
1095a. T. M. Фрунзе, В. H. Курашев, Л. В. Козлов, Усп. хим., 1961, 30, 353.
10956. Е. С. Кронгауз, Усп. хим., 1973, 42, 1854.
1095в. В. А. Панкратов, С. В. Виноградова, В. В. Коршак, Усп. хим., 1977, 46, 530.
1096.	‘Polyamine-chelated Alkali Metal Compounds’, ed. A. W. Langer, American Chemical Society, Washington, 1974, p. 211.
1097.	J. K. Stille, ‘Introduction to Polymer Chemistry’, Wiley, New York, 1966, p. 115.
1098.	S. R. Sandler and W. Karo, ‘Polymer Synthesis’, Academic Press, New York, 1974, voi. 1, p. 267.
1098a. I. Furukawa and T. Saegusa, ‘Polymerization of Aldehydes and Oxides’, Wiley-Interscience, New York, 1963.
1098b./. Fatt and M. Tashima, ‘Alkali Metal Dispersions’, Van Nostrand, Princeton, N. J., 1961, p. 180.
1099.	‘Coordination Polymerization’, ed. J. C. W. Chien, Academic Press, New York, 1975, p. 25.
1100.	I. K- Stille, Chem. Rev., 1958, 58, 541; ‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 3, p. ilk
1101.	Af. N. Berger, G. Boocock, and R. N. Haward, Adv. Catalysis, 1969, 19, 211.
1102.	IP. L. Carrick, Fortschr. Hochpolym.-Forsch., 1973, 12, 65.
1103.	T. F. Rutledge, ‘Acetylenes and Allenes’, Reinhold, New York, 1969, p. 378. 1104. R. C. Laible, Chem. Rev., 1958, 58, 807.
1105.	A. P. Гантмахер, Ю. JI. Спирин, Усп. хим., 1960, 29, 629; М. Н. Lahr, Survey Progr. Chem., 1966, 3, 219; ‘Reactivity, Mechanism and Structure in Polymer Chemistry’, ed A. D. Jenkins and A. Ledwith, Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 350.
1106.	I. Hutchinson and A. Ledwith, Fortschr. Hochpolym. — Forsch., 1974, 14,49.
1107.	D. H. Richards, Chem. Soc. Rev., 1977, 6, 235.
1108.	D. C. Pepper, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1964, vol. 2, part 2, chapter 30; ‘Reactivity,
184
Mechanisms and Structure in Polymer Chemistry’, ed. A. D. Jenkins and A. Ledwith, Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 244.
1109.	Л P. Kennedy, ‘Cationic Polymerization of Olefins: A. Critical Inventory’, Wiley-Interscience, New York, 1975, p. 1.
1110.	E. J. Goethals, Pure Appl. Chem., 1976, 48, 335.
1111.	У. Shirota and H. Mikawa, J. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem., 1978, C16, 129.
1 Illa. H. H. Корнеев, А. Ф. Попов, Б. А. Кренцель, Комплексные металлоргани-ческие катализаторы. Л., Химия, 1969, с. 158.
1112.	Р. J. Flory, Chem. Rev., 1946, 39, 137; ‘Polymer Science’, ed. A. D. Jenkins, North-Holland, Amsterdam, 1972, vol. 1, p. 84.
1113.	D. B. Sowerby and L. F. Audrieth, J. Chem. Educ., 1960, 37, 134.
1113a. С. Г. Мацоян, Усп. хим., 1966, 35, 70.
1114.	F. Johnson, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4, p. 45.
1115.	P. Dreyfuss, J. Macromol. Sci., 1973, 7, 1361.
1116.	M. M. Taqui Khan and A. E. Martell, ‘Homogeneous Catalysis by Metal Complexes’, Academic Press, New York, 1974, vol. 2, p. 117.
1117	Л. А. Бакало Б. А. Кренцель, Усп. хим., 1962, 31, 657; см. сс. 706, с. 411; сс. 1098.
1118.	М. М. Taqui Khan and А. Е. Martell, ‘Homogeneous Catalysis by Metal Complexes’, Academic Press, New York, 1974, vol. 2, p. 100.
1119.	R. Sauterey, Ann. Chim. (France), 1952, 7, 5.
1120.	P. Ehrlich and G. A. Mortimer, Fortschr. Hochpolym. — Forsch., 1970, 7, 386.
1121.	‘Reactivity, Mechanism and Structure in Polymer Chemistry’, ed. A. D. Jenkins and A. Ledwith, Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 52.
1122.	E. S. Huyser, ‘Free-radical Chain Reactions’, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 331.
1123.	‘Molecular Complexes’, ed. R. Foster, Crane-Russak, New York, 1974, p. 173..
1124.	D. C. Pepper, Quart. Rev., 1954, 8, 88; ‘Ions and Ion-pairs in Organic Reactions., ed. M. Szwarc, Wiley-Interscience, New York, 1974.
1125.	F. Millich, Chem. Rev., 1972, 72, 101.
1126.	H. Ласец, см. cc. 88, c 723.
1127.	R. Graf, G. Lohans, K- Borner, E. Schmidt and H. Bestian, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 481.
1127a. Ю. H. Сазанов, Усп. хим., 1968, 37, 1084.
1128.	S. R. Sandler and IF. Karo, ‘Polymer Synthesis’, Academic Press, New York, 1974, vol. 1, p. 310.
1128a. В. И. Кодолов, С. С. Спасский. Усп. хим., 1964, 336, 1501.
1129.	См. сс. 1099, р. 15.
ИЗО. G. F. Smith, Adv. Heterocyclic Chem., 1963, 2, 287.
И31. R. J. Cotter and M. Matzner, ‘Ring-forming Polymerizations’, Academic; Press, New York, 1972, vol. B, part 1, p. 1.
1132.	P. Sigwait, Pure Appl. Chem., 1976, 48, 257.
1133.	T. Saegusa and S. Kobayashi, Progr. Polymer. Sci., Japan, 1973, 6, 107.
1134.	N. Calderon, J. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem., 1972, 7, 105.
1135.	G. Natta, Gazzetta, 1959, 89, 89; G. Natta, J. Polymer Sci., 1960, 48, 219;
A. D. Ketley and F. X. Werber, Science, 1964, 145, 667.
1136.	O. Weisser and S. Landa, ‘Sulphide Catalysts, Their Properties and Applications’, Pergamon Press, Oxford, 1973, p. 388.
437.	M. Sander, Chem. Rev., 1966, 66, 322.
138. Cm. cc. 1099, p. 223.
1138a. Г. С. Колесников, С. Л. Давыдова, Усп. хим., 1960, 29, 1474.
И39. V. Bazant and V. Chvalovsky, ‘Organosilicon Compounds’, Academic Press, New York, 1965, part 1, p. 357.
140. C. U. Pittman, Jr, Organometallic Reaction Synth., 1977, 6, 1.
,141- K. Takemoto and Y. Inaki, Progr. Polymer Sci. Japan, 1975 8, 43.
42. D. G. H. Ballard, Adv. Catalysis, 1973, 23, 263.
143. M. H. Lahr, Survey Progr. Chem., 1966, 3, 242.
185.
1210.	P. J. Kropp, Org. Photochem., 1967, 1, 1.
1211.	M. Кейс, см. cc. 88, c. 623; ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 4, p. 55’
1212.	J. B. Lee and В. C. Uff, Quart. Rev., 1967, 21, 456.
1213.	D. Lednicer, Adv. Org. Chem., 1972, 8, 261; cm. cc. 174, p. 149.
1214.	T. S. Stevens, Progr. Org. Chem., 1968, 7, 48; cm. cc. 174, p. 81.
1215.	E. Buncel, ‘Carbanions: Mechanistic and Isotopic Aspects’, Elsevier, Amsterdam, 1975, p. 143.
1216.	‘Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 2, p. 157.
1217.	‘Carbohydrates in Solution’, ed. H. S. Isbell, American Chemical Society, Washington, 1973, p. 70.
1217a. В. H. Яндовский, Б. А. Ершов, Усп. хим., 1972, 41, 785.
1218.	H. Meerwein, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. R. Miiller. Thieme Verlag, Stuttgart, 1965, vol. 6, part 3, p. 174: D. I. Dalrymple, T L. Kruger, and W. N. White, in ‘The Chemistry of the Ether Linkage’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, chapter 14.
1219.	F. Johnson, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah. Wiley-Interscience, New York, 1965, p. 32.
1220.	P. X. Фрейдлина, В. H. Koci, M. Я. Хорлина. Усп. хим., 1962, 31, 3; С. Walling, in ‘Molecular Rearrangements’, ed. P. de Mayo, Wiley-Interscience, New York, 1963, part 1, chapter 7; G. Sosnovsky, Intra-Sci. Chem. Reports, 1967, 1, 76; E S. Huyser, ‘Free-radical Chain Reactions’, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 235.
1221.	‘Chemistry of the Carbon-Halogen Bond’, Part 2, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 1071.
1222.	R. S. Neale, Synthesis, 1971, 1.
1223.	R. A. Abramocitch and I. Shinkai, Accounts Chem. Res., 1976. 9, 192.
1224.	G. M. Badger and J U7. C. Lewis, см. cc. 165a, p. 644; J. Elguero, Bull. Soc. chim. France, 1971, 1925.
1225.	В. О. Лукашевич. Усп. хим., 1967, 46, 2053; 1225; см. сс. 889, Part. 2, р. 777.
1226.	‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 4, p. 1; L. T. Scott and M. Jones, Chem. Rev., 1972. 72, 181.
1227.	Cm. cc. 919, p 719.
1228.	‘Chemistry of Amidines and Imidates’, ed. S. Patai, Wik>-Interscience, New York, 1975, p. 189.
1229.	E. Giovannini and F. Karrer, Chimia (Switz.), 1967, 21, 517.
1230.	‘Isonitrile Chemistry’, ed. I. Ugi, Academic Press, New York, 1971, p. 237.
1231.	‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan. Wiley-Interscience, New York 1971, vol. 4, p. 113.
1232.	K. Schaffner, Adv. Photochem., 1966, 4, 81.
1233.	J. J. Eisch, Ind. and Eng. Chem. (Product Res. and Development), 1975, 14, 11—21.
1234.	J. E. Baldwin and R. H. Fleming, Fortschr. Chem. Forsch., 1970, 15, 281.
1235.	R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York. 1962, p. 171; П Майо, см. cc. 26, c. 717; ‘Molecular Rearrangements’, ed. P. de Mayo, Wiley-Interscience, New York, 1963; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, 1970, p. 257; ‘Organic Reaction Mechanisms 1970’, 1971, p. 241, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York; ‘Organic Reaction Mechanisms 1975’, 1977, p. 445; ‘Organic Reaction Mechanisms 1976’. 1977, p. 491, ed. A. R. Butler and M. J. Perkins, Wiley-Interscience, New York.
1235.	Ю. А. Наумов, И. И. Градберг, Усп. хим. 1966, 35, 21.
1236.	Е. Grovenstein, Jr., Angew-. Chem. Internat. Edn., 1978, 17, 313.
1237.	J. P. Oliver, Adv. Organometallic Chem., 1977, 16, 111.
1238.	P. 1. Paetzold and H. Grundke, Synthesis, 1973, 635.
1239.	Л4. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, WileyIntersci-ence, New York, 1976, pp. 501, 724.
188
1240.	E. A. Hill, J. Organometallic Chem., 1975, 91, 123; E. A. Hill, Adv. Organometallic Chem., 1977, 16, 131.
1241	J. J Eisch, Ind. and Eng. Chem. (Product Res. and Development), 1975. 14, 11.
1242.	A. G. Brook, Accounts Chem. Res., 1974, 7, 77.
1243.	R. West, Adv. Organometallic Chem., 1977, 16, 1.
1244.	‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol. 4. p. 1; J. Evans, Adv. Organometallic Chem., 1977 16, 319; M. Tsutsui and A. Courtney, Adv. Organometallic Chem., 1977’ 16, 241.
1245.	S. Dev, J. Sci. Ind. Res., India, 1972, 31, 60.
1246.	R. J. Stoodley, Tetrahedron, 1975. 31, 2321.
1247.	A. Fish, in ‘Organic Peroxides’, ed. D. Swern Wiley-Interscience, New York, 1970, vol. 1, chapter 3.
1248.	Cm. cc. 138, c. 321.
1249.	Cm. cc. 473, c. 195.
1250.	V. Mark, in ‘Mechanisms of Molecular Migrations’, ed. B. S. Thyagarajan, Wiley-Interscience, New York, 1969, p. 319.
1251.	D. H. R. Barton, Helv. Chem Acta, 1959, 42, 2604; P de Mayo and S. T. Reid, Quart Rev., 1961, 15, 393; O. L. Cnapman, Adv. Photochem., 1963, 1, 323; E. V. Blackburn and C. J. Timmons, in 'Modern Reactions in Organic Synthesis’, ed. C. J. Timmons, Van Nostrand Reinhold, New York, 1970, p. 221.
1252.	D. V. Banthorpe and Whittaker, Quart. Rev., 1966, 20, 373.
1253.	S. H. Pine, Org. Reactions, 1970, 18, 403.
1254.	‘Chemistry of Quinonoid Compounds’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1974, p. 425.
1255.	Cm. cc. 154, c. 235.
1256.	Cm. cc. 174, p. 162; C. W. Spangler, Chem. Rev., 1976, 76, 187.
1257.	R. Breslow, cm. cc. '65a, chapter 4; A Padiva. Org. Photochem., 1967, 1, 91; R C. Bishop III, Chem. Rev, 1976, 76, 461.
1258.	D. H. Hey, Quart. Rev, 1971, 25, 483.
1259.	‘Terpenoids and Steroids’, ed. К. H. Overton, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1975, vol. 5, p. 264.
1260.	S. Searles and S. Ntikinn, Chem Rev, 1959, 59, 1077.
1260a. P. А. Хмельницкий, Ю. А. Ефремов, Усп. хим, 1977, 46, 83.
1261.	S. Oae and R. Ogino, Heterocycles, 1977, 6, 583.
1262.	W. von E. Doering and W. R. Roth, Angew. Chem. Internat. Edn, 1963, 2, 115, I. A. Berson, Ann. Rev. Phys. Chem, 1977, 28, 111.
1263.	S J Rhoads, cm. cc. 165a, p. 696
1264.	A. Chatterjee et al, J. Sci. Ind. Res, India. 1974, 33, 493.
1265.	I. I. Eisch, Adv. Organometallic Chem, 1977, 16, 67.
1266.	W. !. Considine, Ann. New York Acad. Sci, 1969, 159, 99; ‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1971, vol. 1, p 1.
1267.	Ф. Дж. Мак-Квиллин, см сс. 26, с. 58; R F Evans, in ‘Modern Reactions in Organic Synthesis’, ed. C. J. Timmons, Van Nostrand Reinhold, London, 1970, chapter 2; ‘Annual Reports in Organic Synthesis 197Г, ed. J. McMurry and R. B. Miller, Academic Press, New York, 1972, p. 203; ‘Organic Reaction Mechanisms 1969’, 1970, p. 560; ‘Organic Reaction Mechanisms 1972’, 1973, p. 533, ed. B. Capon and C. W. Rees, Wiley-Interscience, New York; ‘Organic Reaction Mechanisms 1973’, 1975, p. 171; ‘Organic Reaction Mechanisms 1974’, 1975, p. 205- ‘Organic Reaction Mechanisms 1975’, 1977, p. 189; ‘Organic Reaction Mechanisms 1976’, 1977, p. 211, ed. A. R. Butler and M. J Perkins, Wiley-Interscience, New York.
>268. S. Mitsui and A. Rasahara, cm. cc. 1175: p. 203.
269 N. Rornblum, Org. Reactions, 1944, 2, 262 [H. Норнблюм. Орг. реакции. S6- 2- Пер. с англ. M., Издатинлит. 1950. C. 285].
1270. Cm. cc. 889, p 604.
‘271. Cm. cc. 889, p. 614.
189
1272.	V. V. Sidgewick, ‘Organic Chemistry of Nitrogen’, Clarendon Press, Oxford, 1966, 3rd edn., p. 387.
1273.	J. D: Morrison, Survey Progr. Chem., 1966, 3, 47.
1274.	H. Lund, in ‘The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 533.
1275.	Cm. cc. 889, p. 625.
1276	I Fatt and M. Tashima, ‘Alkali Metal Dispersions’, Van Nostrand, Princeton, N. J., 1961, p. 154.
1277.	R. Schenker, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1968, 4, 209.
1278	H C. Brown, ‘Boranes in Organic Chemistry’, Cornell University Press, Ithaca, N. Y., 1972, p. 227.
1279.	Cm. cc. 1278, p. 209.
1280.	C. F. Lane, Chem. Rev., 1976, 76, 773; A. Pelter, Chem. and Ind. (London), 1976, 888. ’
1281.	H. 0. House, ‘Modern Synthetic Reactions., Benjamin, Menlo Park, 1965. p. 50; M. Smith, in ‘Reduction: Techniques and Applications in Organic Synthesis’, ed. R. L. Augustine, Arnold, London, 1968, chapter 2.
1282.	W. G. Brown, Org. Reactions, 1951, 6, 469 [В. Г. Браун. Орг. реакции. Сб. 6. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1953, С. 409]; S.-C. Chen. Synthesis, 1974, 691.
1283.	М. D. Rausch, W. Е. McEwen and J. Kleinberg, Chem. Rev., 1957, 57, 417.
1284.	A. J. Birch and H. Smith, Quart. Rev., 1958, 12, 17.
1285.	A. I. Birch, Quart. Rev., 1950, 4, 69; A. I. Birch and G. Subba Ras. Adv.. Org. Chem., 1972, 8, 1.
1286.	Cm. cc. 6a, p. 23.
1287.	‘Free Radical Reactions’, ed. W. A. Waters, MTP International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London. 1973, vol. 10, p. 237.
1288	G. M. L. Cragg, ‘Organoboranes in Organic Synthesis’, Dekker, New York, 1973, p. 319.
1289.	I. Morgenstern and R. Mayer, Z. Chem., 1970, 10, 449.
1290.	H. Hermann, Angew. Chem., 1956, 68, 601; H. Hermann, Newer Methods. Prep. Org. Chem., 1963, 2, 213; H. O. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 54; О. H. Wheeler, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, chapter 11; cm. cc. 836a, c. 256.
1291	W J Hickinbotton, ‘Reactions of Organic Compounds’, Longmans, London, 1957, p. 373.
1292.	A. Furst, R. C. Berio, and S. Hooton, Chem. Rev.. 1965, 65, 51.
1293.	J. Wiemann, Bull. Soc. chim. France, 1964, 2545.
1294.	Cm. cc. 6a, p. 61.
1295.	F. D. Popp and H. P. Schultz, Chem. Rev., 1962, 62, 19; R. Brette, in ‘Modern Reactions in Organic Synthesis’, ed. C. J. Timmons, Van Nostrand Reinhold, New York, 1970, p. 173; см. cc. 836a, c. 192.
1296	R. D. Chambers and R. H. Mobbs, Adv. Fluorine Chem.. 1965, 4, 94.
1297.	Cm. cc. 1155, c. 124.
1298.	H. Smith, ‘Organic Reactions in Liquid Ammonia’, Wiley-Interscience, New York, 1963, p. 151.
1299.	A. Rassat, Pure Appl. Chem., 1977, 49, 1049.
1300.	V. Migrdichian, ‘Organic Cyanogen Compounds’, Reinhold, New York, 1947, p. 151; ‘Chemistry of the Cyano Group’, ed. Z. Rappoport, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 307.
1301.	R. E. Lyle and P. S. Anderson, Adv. Heterocyclic Chem., 1966, 6, 45.
1302.	R. Schroter, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 360; С. JI. Иоффе, В. A. Tapra-ковский, С. С. Новиков, Усп. хим., 1966, 35, 43; см. сс. 836а, с. 234.
1303.	R. Schroter, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart. 1957, vol. 11, part 1, p. 490.
1304.	M. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Wiley-Interscience, New York, 1976, pp. 170, 693.
190
1305.	‘Chemistry of the Hydroxyl Group’, Part 1, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1971, p. 232.
1306.	Cm. cc. 919, p. 578.
1307.	R. 0. Kan, ‘Organic Photochemistry’, McGraw-Hill, New York, 1966. p. 222.
1308.	H. J. Gardner, Rev. Pure Appl. Chem. (Australia), 1953, 3, 134.
1309.	H. Berg, Z. Chem., 1962, 2, 237.
1310.	R. Schroter, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1948, 1, 61.
1311.	M. Hanack, ‘Conformation Theory’, Academic Press, New York, 1965, p. 269; ‘Organic Reactions in Steroid Chemistry’, ed. J. Fried and J. A. Edwards, Van Nostrand Reinhold, New York, 1972, vol. 1, p. 61.
1312.	‘Organic Reactions in Steroid Chemistry’, ed. J. Fried and J. A. Edwards, Van Nostrand Reinhold, New York, 1972, vol. 1, p. 1; ‘Steroids’, ed. W. F. John, MTP International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 8, p. 29.
1313.	В. M. Trost and L. S. Melvin, ‘Sulfur Ylides’, Academic Press, New York, 1975, p. 108.
1314.	К. Бентли, см. cc. 26, c. 377.
1315.	D. Caine, Org. Reactions, 1976, 23, 1.
1316.	!. Werner, Ind. and Eng: Chem., 1961, 53, 77, и приведенные там ссылки.
1317.	См. сс. 889, р. 631.
1318.	См. сс. 836а, с. 482.
1319.	R. L. Shrivier, Org. Reactions, 1942, 1, 1 [Р. Шрайнер. Орг. реакции. Сб. 1. Пер. с аигл. М., Издатинлит, 1948. С. 9]; см. сс. 6а, р. 242; Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий. Под ред. Н. И. Шевердиной, К. А Кочешкова. М., Наука, 1964; М. Gaudemar, Organometallic Chem. Rev. (A), 1972, 8, 183; M. W. Rathke, Org. Reactions, 1975, 22, 423.
1320.	H. Wynberg, Chem. Rev., 1960, 60, 169.
1321.	F. D. Popp, Heterocycles, 1973, 1, 165.
1321a.‘Indoles’, Part 1, ed. W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, p. 396.
1322.	J. Falbe, ‘Carbon Monoxide in Organic Synthesis’, Springer-Verlag, Berlin, 1970, p. 78.
1323.	‘Aromatic and Heteroaromatic Chemistry’, ed. C. W. Bird and G. W. H. Cheeseman, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society, London, 1974, vol. 2, p. 370; 1975, vol. 3, p. 363; 1976, vol. 4, p. 360; 1977, vol. 5, p. 411.
1324.	I. Fatt and M. Tashima, ‘Alkali Metal Dispersion’, Van Nostrand, Princeton, N. J., 1961, p. 137.
1325.	С. H. De Puy, Fortschr. Chem. Forsch., 1973, 40, 73.
1326.	P. Эльдерфилд, T. Додд, см. cc. 1155, c. 132.
1327.	M. S. Manhas et al., Heterocycles, 1976, 5, 669.
1328.	D. Lednicer, Adv. Org. Chem., 1972, 8, 226.
1329.	I. Fatt and M. Tashima, ‘Alkali Metal Dispersion’, Van Nostrand Princeton, N. J., 1961, p. 122.
1330.	R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 115.
1331.	J. C. lutz, Topics Chem., 1978, 73, 125.
1332.	J. Falbe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 435; J. Falbe, ‘Carbon Monoxide in Organic Synthesis’, Springer-Verlag, Berlin, 1970, p. 147; ‘Newer Methods of Preparative Organic Chemistry’, vol. 6, ed. W. Foerst, Academic Press, New York, 1976 vol. 6, p. 193.
1333.	D. Redmore and C. D. Gidsche, Adv. Alicyclic Chem., 1971, 3, 1.
1334.	‘Organic Reactions in Steroid Chemistry’, ed. J. Fried and J. A. Edwards, Van Nostrand Reinhold, New York, 1972, vol. 2, p. 408.
*335. G- M. Badger and J. W. C. Lewis, см. cc. 165a, p. 634.
336. Cm. cc. 1334, p. 354.
1337. Cm. cc. 1334, p. 354.
1338. ‘Aromatic and Heteroaromatic Chemistry’, ed. C. W. Bird and G. W. H. Cheeseman, Specialist Periodical Reports, The Chemical Society London 1974 .„Q Y.01;2’ P- 179; 1975> vo1- 3, P- 183; 1976, vol. 4, p. 146; 1977, vol. 5, p 163.’ ,, NishiwakL Synthesis, 1975, 20.
о- H. C. Van der Plas, Heterocycles, 1978, 9, 33.
191
1391.	См. сс. 919, р. 593.
1392.	J. Dale, Tetrahedron, 1974, 30, 1683.
1393.	С. К. Poon, Coordination Chem. Rev., 1973, 10, 1.
1394.	G. H. Posner, Org. Reactions, 1975, 22, 253.
1395.	‘Organometallic Chemistry’, ed. A. W. Abel and F. G. A. Stone, The Chemical Society, London, 1975, vol. 4, p. 199; 1976, vol. 5, p. 205; 1978; vol. 6, p. 210.
1396.	P. Gillespie et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 91.
1397.	IF. R. Mason, Coordination Chem. Rev., 1972, 7, 241.
1398.	F. R. Hartley, ‘Chemistry of Platinum and Palladium’, Halsted Press New York, 1973, p. 292.
1399.	R. O. Kan, ‘Organic Photochemistry’. McGraw-Hill, New York, 1966, p. 233.
1400.	IF. Strohmeier, Angew Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 730.
1401.	A. Streitwieser, Jr., Chem. Rev., 1956, 56, 571.
1402.	J. M. Harris, Progr. Org. Chem., 1974, 11, 89.
1403.	R. I. Mureinik, Coordination Chem. Rev., 1978. 25, 1.
1403a. H. С. Зефиров, В. И. Соколов, Усп. хим., 1967, 36, 243,
1404.	Е. Kuehle, Synthesis, 1971, 617.
1405.	Е. Е. Gilbert, ‘Sulphonation and Related Reactions’, Wiley-Interscience, New York, 1965, p. 296.
1406.	Cm. cc. 1405, p. 404.
1407.	Cm cc. 1405, p. 339.
1408.	S. R. Sandler and IF. Karo, ‘Organic Functional Group Preparations’, Academic Press, New York, 1972, vol. 3. p. 116,
1409,	Cm. cc. 1405, p. 294.
1410.	Cm cc. 1405, p. 242.
1411.	Cm. cc. 1405, p. 297.
1412.	Cm. cc. 1405, p. 126.
1413.	F. Asinger, ‘Paraffins: Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 483.
1414.	Cm. cc. 23, p. 269.
1415.	Cm. cc. 1405, p. 242.
1416.	R. IF. Martin, ‘Chemistry of Phenolic Resins’, Wiley, New York, 1956, p. 172.
1417.	E. E. Gilbert, Ind. and Eng. Chem., 1961, 53. 501, и приведенные там ссылки; см. сс. 1405; см. сс. 23, рр. 100, 316; Н. Cerfontain, ‘Mechanistic Aspects in Aromatic Sulphonation and Desulphonation’, Wiley-Interscience, New York, 1968.
1418.	R. C. Fuson, ‘Reactions of Organic Compounds’, Wiley, New York, 1962, p. 40; H. Cerfontain, ‘Mechanistic Aspects in Aromatic Sulphonation and Desulphonation’, Wiley-Interscience, New York, 1968.
1419.	‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York, 1972, vol.‘4, p. 231.
1420.	Л4. Hudlicky, ‘Chemistry of Organic Fluorine Compounds’, Pergamon Oxford, 1961, p. 196.
1421.	K- Hafner and K- L. Moritz, in ‘Friedel-Crafts and Related Reactions’, ed. G. A. Olah, Wiley-Interscience, New York, 1965, vol. 4 p. 169.
1422.	Cm. cc. 23, pp. 109, 316.
1423.	Cm. cc. 1405, p. 131.
1424.	F. Asinger, ‘Paraffins; Chemistry and Technology’, Pergamon, Oxford, 1968, p. 645.
1425.	IF. Walter and К-D- Bode, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 451.
1426.	H. E. Westlake, Jr., Chem. Rev., 1946, 399, 219.
1427.	R. K. Freidlina and F. K. Velichko, Synthesis, 1977, 145.
1427a. А. В. Богданова, Г. И. Плотникова, М. Ф. Шостаковский, Усп. хим, 1962, 31, 1165.
14276. И. Б. Афанасьев, Г. И. Самохвалов, Усп. хим., 1969, 38, 687.
1428.	Т. Kunieda, Heterocycles, 1977. 8, 661.
1429.	С. М. Starks, ‘Free-Radical Telomerization’, Academic Press, New York, 1974, pp. 4, 38; R. K- Freidlina and A. B. Terent’ev, Accounts Chem Res , 1977,10, 9.
1430.	H. Zimmer et al., Chem. Rev., 1971, 71, 229.
1431	Cm. cc. 23, p. 199.
194
1432.	‘Alicyclic Compounds’, ed. D. Ginsburg. International Review of Science, Organic Chemistry Series Two, Butterworths, London, 1976, vol. 5, p. 197.
1433.	‘Heteroaromatic Nitrogen Compounds: The Azoles’, ed. K. Schofield, Cambridge University Press, 1976, p. 159.
1434	H. Meier and К. P. Zeller, Angew. Chem. Internat. Edn., 1977, 16, 835.
1435' 1. F. W. McOmie and J. M. Blatchly, Org. Reactions, 1972, 19. 199.
1436. W. Walter and K.-D. Bode, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5. 458, 1437. К. Л4. Doyle and F. Kurzer, Chem. and Ind. (London), 1974, 803.
1438.	F. Kurzer, Chem. and Ind. (London), 1961, 1333.
1438a. E. И. Прилежаева, M. Ф. Шостаковский, Усп. хим., 1963, 32, 897.
1439.	J. P. Schaefer and I. J. Bloomfield, Org. Reactions, 1967, 15. 28; E. C. Taylor and A. McKillop, Adv. Org. Chem., 1970, 7, 1.
1440.	P. A. S. Smith and D. R. Baer, Org. Reactions, 1960, 11, 157 [77. А. Смит, Д. P. Боер. Орг. реакции. Сб. 11. Пер. с англ. М., Мир, 1965. С. 165].
1441.	J. Weill-Raynal, Bull. Soc. chim. France, 1969, 4561.
1442.	‘Organometallic Reactions’, ed. E. I. Becker and M. Tsutsui, Wiley-Interscience, New York. 1972, vol. 3, p. 106.
1443.	H. Steimann et al., Z. Chem., 1977, 17, 89.
1444.	L. Spialter and J. A. Pappalardo, ‘Acyclic Aliphatic Tertiary Amines’, Macmillan, New York, 1965, p. 87.
1445.	G. H. Whitham, ‘Alicyclic Chemistry’, Oldbourne Press, London, 1963, p. 105; ‘Alicyclic Compounds’, ed. W. Parker, MTR International Review of Science, Organic Chemistry Series One, Butterworths, London, 1973, vol. 6, p. 222.
1446.	P. T. Lansbury, Accounts Chem. Res., 1969, 2, 210.
1447.	A. С. Cope, M. M. Martin and M. A. McKervey, Quart. Rev., 1966, 20, 119.
1448.	R. Sridharan and I. M. Mathai, J. Sci. Ind. Res.. India, 1974, 33, 178.
1448a. А. Ф. Рекашева, Усп. хим., 1968, 37, 2272.
14486. К. А. Петров, Р. Г. Гольцова, Усп. хим., 1966, 35, 1477.
1449.	D. Carr et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 1977, 295, 127.
1449a. П. Ф. Буцкус, Усп. хим., 1970, 39, 112.
1450.	!. H. Lister, in ‘Indoles’, ed. W. J. Houlihan, Wiley-Interscience, New York, 1972, Part 1, p. 31.
1451.	H. Miiller, D. Wittenberg, H. Seibt and E. Scharf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4. 329.
1452.	Cm. cc. 174, p. 124.
1453.	V. N. Drozd, Internat. Sulfur Chem., 1973, 8, 443.
1454.	F. Ramierez and I. Ugi, Adv. Phys. Org. Chem., 1971, 9, 26.
1455.	P. E. Fanta, Chem. Rev., 1946, 38, 139; M. Гошаев, О. С. Отрощенко, А. С. Садыков, Усп. хим., 1972, 41, 2198; А. А. Мороз, Л4. С. Шварцберг, Усп. хим., 1974, 43, 1443.
1456.	Р. Е. Fanta Chem. Rev.. 1964, 64, 613; Synthesis, 1974, 9.
1457.	D. Burn, Chem. and Ind. (London), 1973, 870.
1458.	M.-R. de Maheas, Bull. Soc. chim. France, 1962, 1989.
1459.	6. Jutz, Adv. Org. Chem., 1976, 9, 225.
1460.	I. W. Copenhaver and M. H. Bigelow, ‘Acetylene and Carbon Monoxide Chemistry’, Reinhold, New York, 1949, p. 32; S. A. Miller, ‘Acetylene: Its Properties. Manufacture and Uses’, Benn, London, 1966, pp. 199, 356; T. F. Rutledge, ‘Acetylenes and Allenes’, Reinhold, New York, 1969, p. 284.
1461.	J. Tsuji, Adv. Org. Chem., 1969, 6, 132.
1462.	H. Liissi, Chimia (Switz.), 1967, 21. 82.
1463.	F. Moller, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Muller, Thieme Verlag, Stuttgart, 1957, vol. 11, part 1, p. 923.
1464.	H. A. Hageman, Org. Reactions, 1953, 7, 198 [X. А. Хейгеман. Орг. реакции. Сб 7. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1967. С. 260]; ‘Elucidation of Organic Structures by Physical and Chemical Methods’, part 2, 2nd edn., ed. K. W. Bentley and G. W. Kirby, Wiley-Interscience, New York, 1973, p. 300.
. R- Phadke, Org. Reactions, 1953, 7, 1.
глее £ M‘ Sethna arid N. M. Shah, Chem. Rev., 1945, 36, 10; S. Sethna and Ufi?’ £ M- HenrF’ Trans- N- Y Acad. Sci., 1971, 33. 41.
p. Schreiber, Chem.-Ztg., Chem. App., 1969, 93, 957,
]95
7*
1468.	Y. Packer, см. cc. 165a, p. 6.
1469.	R. A. Wohl, Chimia (Switz.), 1974, 28, 1.
1470.	К. H. Schundehutte, in ‘Methoden der Organischen Chemie’, ed. E. Mtiller, Thieme Verlag, Stuttgart. 1965, vol. 10, part 3, p. 771; E. Buncel, Accounts Chem. Res., 1975, 8, 132.
1471.	Cm. cc. 889, part 2, p. 889.
1472.	Л4. Carmack and M. A. Spielman, Org. Reactions, 1946, 3, 83 [M. Кармак, M. Шпильман. Орг. реакции. Сб. 3. Пер. с англ. М., Издатинлит, 1951. С. 88]; R. Wegler, Е. Kilhle, and W. Schafer, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1964, 3, 1; A. L. J Beckwith, in ‘The Chemistry of Amides’, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970, p. 145.
1473.	F. Asinger, W. Schafer, K. Halcour, A. Sans and H. Treim, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 19; W. Walter and К-D. Bode, Angew. Chem. Internal. Edn., 1966, 5, 457.
1474.	J. Levisalles, Bull. Soc. chim. France, 1958, 1021; U. Schollkopf, Angew. Chem., 1959, 71. 260; S. Trippett, Adv. Org. Chem., 1961, 1, 83; JI. А. Яновская, Усп. хим., 1961, 30, 813; S. Trippett, Quart. Rev., 1963,- 17, 406; L. D. Bergelson and M. M. Shemyakin, Pure Appl. Chem., 1964 9, 271; T. I. Crowell, in ‘The Chemistry of Alkenes’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1964, pp. 246, 261 [cm. cc. 338, c. 158, 169]; U. Schollkopf, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1964, 3, 111; S. Trippett, Pure Appl. Chem., 1964, 9, 255; H. O. House, ‘Modern Synthetic Reactions’, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 245; R. F. Hudson, ‘Structure and Mechanism in Orga-no-Phosphorus Chemistry’, Academic Press, New York. 1965, p. 223 [P. Хадсон. Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений. Пер. с англ. М„ Мир, 1967. С. 264]; A. Maercker, Org. Reactions, 1965, 14, 270 [А. Маркер, Орг. реакции. Сб. 14. Пер. с англ. М., Мир, 1968. С. 286]; A. W. Johnson, ‘Ylid Chemistry’, Academic Press, New York, 1966, p. 132; R. L. Reeves, in ‘The Chemistry of the Carbonyl Group’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1966, p. 570; A. J. Kirby and S. G. Warren, ‘The Organic Chemistry of Phosphorus’, Elsevier, Amsterdam, 1967, p. 184 [А. Кирби, С. Уоррен. Органическая химия фосфора. Пер. с англ. М., Мир, 1971. С. 195]; М. Schlosser, Topics Stereochem., 1970, 5, 1; R. F. Hudson, Chem. in Britain, 1971, 7, 287.
1475.	Y. A. Zhdanov et al.. Adv. Carbohydrate Chem., 1972. 27, 227.
1476.	L. D. Bergelson and M. M. Shemyakin, in ‘The Chemistry of Carboxylic Acids and Esters’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1969, p. 295.
1477.	H. Pommer Angew. Chem. Internat. Edn., 1977, 16, 423.
1478.	К. P. C. Vollhardt, Synthesis, 1975, 765.
1479.	L. L. Muller and J. Hamer, ‘1,2-Cycloaddition Reactions’, Wiley-Interscience, New York, 1967, p 305.
1480.	Cm. cc. 154, 253; D. L. Dalrymple, T. L. Kruger and W N. White, in ‘The Chemistry of the Ether Linkage’, ed. S. Patai, Wiley-Interscience, New York, 1967, p. 618.
1481.	C. Djerassi, Chem. Rev., 1948, 43, 271.
1982. P. A. S. Smith, cm. cc. 165a, pp. 528, 558; Л. Л. Родина, И. К. Коробицы-на, Усп. хим., 1967, 36, 611.
1483.	Н. Meier and К.-Р- Zeller, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 32.
1484.	D. Todd, Org. Reactions, 1948, 4, 378; E. R. Alexander, Tonic Organic Reactions’, Wiley, New York, 1950, p. 264; W. Reusch, in ‘Reduction: Techniques and Applications in Organic Synthesis’, ed. R. L. Augustine, Arnold, London, 1968, p. 171.
1485.	В. H.. Smith, ‘Bridged Aromatic Compounds’, Academic -Press, New York, 1965, p. 88.
1486.	Cm. cc. 1485, p. 96.
1487.	S. Sivaram, Ind, and Eng. Chem. (Product Res. and Development), 1977,16,121. 1488. H. Kropf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 650.
1489. ‘Coordination Polymerization’, ed. J. C. W. Chien, Academic Press, New York, 1975, p. 73.
1490. H, K- Porter, Org. Reactions, 1973. 20, 455,	
196
УКАЗАТЕЛЬ РЕАГЕНТОВ
А
Адамантанкарбоиовой-1 кислоты хлорангидрид
защита гидроксигрупп
синтез нуклеозидов [126] этерификация
стероиды [125] Адамантилхлорформиат защита аминогрупп
аминокислоты [127]
Адамса катализатор см. Платины оксид
Адкинса катализатор см. Медь — хрома триоксид
Адеиилатциклаза циклизация
АТФ 10, 152
Адипиновая кислота
ацетализации катализатор.
[128]
Адипиновая кислота — этилендиамин синтез
полиамиды 3, 119
Азидоацетилхлорид синтез
7а-азидоцефемы [257] Азидоацетилхлорид — иминодитиокарбонаты
синтез
₽-лактамы [259]
Азидоацетилхлорид — тиазолины синтез
пенами [260]
Азидоацетилхлорид — триэтиламии азетидонового кольца образование
бензил-а- [5-ацетокси-4,4-эти-лидеидиоксипентилидеи-амино] диэтилфосфоноаце-тат 16, 362
бензил-а-(метилтиометилеи-амино) диэтилфосфоноаце-тат 10, 361
3-лактонизация
(7а-азидо-3-ацетоксиметил-4-метоксикарбонилцефема синтез 10, 353
Азидоацетилхлорид — циклические имины
синтез
полициклические 8-лактамы .	[258]
лзидоводородиая кислота (Азотистоводородная кислота) : . аминирование
ацетали- 3, 479
Азидоводородная кислота присоединение
нитрилы, цианаты, тиоцианаты, карбодиимиды 8, 485
З-нитрогексен-2-озиды 11, 184 расщепление
азиридины 11, 57 синтез
ацилазиды [3242]
тетразолы [3243] цикла расширение
хиноны 4, 417
Шмидта перегруппировка
алкеиы 3, 30
карбоновые кислоты 3, 29
циклические кетоны 3, 30; 4, 417
Шмидта реакция
алкалоидов синтез [3240] ароматические кислоты 3, 175 карбоновые кислоты 3, 325 кетоны 4, 403; 8, 486; [3241] Азидоводородная кислота — ароматические иитрозосоединения синтез
арилазиды 3, 395
Азидоводородная кислота — о-ацил-амииофеиилсульфоксиды
синтез
циклические сульфоксимиды 9, 649
Азидоводородная кислота — ацнлга-логеииды синтез
ацилазиды 3, 638
Азидоводородиая кислота — п-бензо-хинондиимины синтез
амино-п-фенилендиамииы 3, 575
Азидоводородная кислота — о-метил-сульфииил бензоаты синтез
3-оксобензо[d]-1,2-изотиазол-оксиды 5, 389
Азидоводородная кислота — а,₽-нена-сыщенные кислоты
 синтез
₽-азидокислоты 4, 266 Азидоводородная кислота — рту-ти(Н) ацетат — алкены синтез
алкилазиды 3, 22 Азидоводородная кислота — станнил-, амины
197
Азотистая кислота
гидразиды 3, 638; 4, 397, 521
гидразины 3, 450
глицина этиловый эфир 4, 253 сл.
кетоны 2, 604
метилиидолы 8, 501
мочевины 4, 570, 575
1,2,3,4-оксатриазолийамиии-ды-5 9, 759
р-оксокислот эфиры 4, 277
/У-(силилметил)ацетамид 6, 201
сульфоксимиды 5, 387
сульфонамиды 5, 532
сульфоиилгидразиды 5, 542
феиилгидразин 3, 223
фенолы 2, 236
этаиоламины 3, 137 нитрозироваиие — окисление пироллы 8, 349, 354 сл.
перегруппировка
1-амииометилциклогексанол-1
2, 671 сл.
цикла расширение
^замещенные 2-метилиндолы 8, 501 сл.
цикла расширение по Тиффено — Демьянову
1-амииометилциклоалканолы 3, 137
цикла расщепление
дигидро-1,4-бензотиазин 9, 626 фотолитическое сужение цикла амииоиафтиридины 8, 324
этерификация
спирты 3, 440
Азотистая кислота — о-алкиланилины
синтез
индазолы 8, 479 ол.
Азотистая кислота — 1-алкилсеми-карбазиды
синтез
1,2,3,4-оксатриазолийолаты-5 9, 757
Азотистая кислота — амииогуанидии синтез
5-аминотетразол 8, 487
Азотистая кислота — 2-амииодифе-иилселеннд
синтез
дибензоселеиофен 9, 354 сл.
Азотистая кислота — 4-амино-2,3-ди-феиилтетразолийхлорид синтез
2,3-дифеиил-1,2,3,4-тетразолий-иитрозоамииид-5 9, 767 сл.
Азотистая кислота — 4-амиио-2,3-ди-феиил-1,2,4-триазолийтио-лат-3
синтез
Азотистая кислота — 4-амино-2,3-ди-фенил-1,2,4-триазолийтио-лат-3
3,3'-бис (1,5-дифенил-1,2,4-три-азолил) дисульфид 9, 750 сл.
Азотистая кислота — 3-аминоиндолы синтез
З-диазо-ЗД-иидолы 8, 540
Азотистая кислота — 4-амино-5-кар-бамоилимидазол синтез
4-гидроксиимидазо[4,5-б2]-виц-триазин 8, 642
Азотистая кислота — аминокислоты синтез
а-гидроксикарбоиовые кислоты 4, 159
Азотистая кислота — 4-амиио-2-ме-тилпиримидинуксусной кислоты гидразид синтез
2-метилпирроло[2,3-с1]пирими-дон-6 8, 657
Азотистая кислота—5-амино-4-ме-тилфеиантрен синтез
4,5-метанофенантреи 1, 436
Азотистая кислота — 5-амиио-1,2,3-оксадиазолия хлорид синтез
lV-иитрозосидиоиимииы 9, 737
Азотистая кислота — 5-амиио-1,3-ти-азолия хлорид синтез
1,3-тиазолийнитрозоаминид-5 9, 731
Азотистая кислота — 3-амииопири-динкарбоксамид-2 синтез
3,4-дигидропиридо[2,3-е]-выц-триазииои-4 8, 307
Азотистая кислота — ацетоидикарбо-новой кислоты эфиры синтез
4-гидроксиизоксазолы 9, 497
Азотистая кислота — бромоводород — (тиеиил-3)уксусной кислоты гидразид синтез
тиопирилия бромид 9, 262
Азотистая кислота — бромоводород-иая кислота бромдезамииироваиие
1-амиио-2-гидроксихинолизи-ния бромид 8, 297
Азотистая кислота — 2-трет-бутилин' долы перегруппировка
8- (2,2-диметилпропаиоил! индазолы 8, 501 сл
200
Азотистая кислота — гидразинопири-дины синтез
азидопиридины 8, 88
Азотистая кислота — З-гидрокси-2,1-беизизоксазолы
синтез
антраниловая кислота 9, 487
Азотистая кислота — 2,3-дигидрофла-воиы синтез
флаванолы 9, 111
Азотистая кислота — индолы синтез
бисиндол 8, 500 сл.
Азотистая кислота — калия иодид
иоддезамииироваиие 2-аминодибеизоселеиофеи 9, 356
Азотистая кислота — медь — 2-амиио-беизилфенилселеиид синтез
6/7-дибеизо[6,сПселеиопираи 9, 367
Азотистая кислота — соли дитиокар-базииовой кислоты синтез
1,2,3,4-оксатриазолийтиолаты-5 9, 759
Азотистая кислота — тиосемикарбазиды синтез
5-а мино-1,2,3,4-оксатриазолия соли 9, 758
Азотистая кислота — о-феииленди-амин синтез
беизотриазол 3, 221 сл.
Азотистая кислота — этил(аиилино-оксиминоацетат) синтез
7-нитро-3-этоксикарбонил-4//-
1,2,4-беизоксадиазии 9, 603 Азотистоводородпая кислота см. Азидоводородная кислота Азотная кислота
Ганча синтез пиридин 8, 93
Десульфуризация
ЗЯ-имидазолтиоиы-2 8, 477
2-тиоксоимидазо[4,5-с] пиридин 8, 648
8-тиопурины 8, 620
1,2,4-триазолтиол-З 5, 146
нитрование
активные метиленовые соединения 3, 400
алканы 1, 153; 3, 399
алкены 3, 402
амиды 3, 460
Азотная кислота
амииы 3, 459 сл.
ариламииы 3, 216
ароматические соединения 1, 331—342; 3, 403 сл.
ге-ацетамидобеизолсульфокис-лота 1, 374
ацетаиилидсульфокислота 3,
186
дибеизотеллурофеи 9, 374
2,3-диметилхромои 9, 94
индолы 8, 499
карбаматы 4, 562
малоновые эфиры 4, 280
оксимы 3, 411
сульфонамиды 3, 460
тетрацианоциклопеитадиенид-иои 3, 687
2,4,6-трифенилпирилия соли 9, 22
уретаны 3, 460
фенил-1-беизопирилия соли 9, 31
феиилдиэтилфосфат 5, 70 оеиолы 2, 236, 253 феиотиазии 9, 630
ферроцен 1, 495
окисление [4587]
аддукты алкинов с карбонилом железа 4, 78
азины 3, 570
алкилареиы 1, 415; 4, 19
альдегиды 4, 12
альдозы 11, 150
3-амиио-1,2-беизизотиазолы 9, 508
антрацен 2, 837
З-ацетил-5-метилизоксазол 9, 485
бензиловые спирты в альдегиды 4588]
бензоин 2, 814
Бунте соли 5, 480
а-галогеисульфиды 5, 306
2-гидроксиметилхииолин 8, 246
5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазол 10, 628
2-(2-гидроксиэтил) хинолин 8, 244
диметилантрахииои 4, 90
дисульфиды 5, 458, 469
нитроза мины 3, 454
нитрозосоедииения 3, 387
1,4-оксаселенаи 9, 563
селеиолы 6, 40
селеиофосфаты и -фосфоиаты 5, 47
селеноциаиаты 6, 40
еульфиновые кислоты 5, 495
201
Алюминий — алкилгалогениды алкилалюминийгалогениды 7, 100
Алюминий — арилгалогениды синтез
арилалюминийдигалогениды 7, 100
Алюминий — диалкилртути производные синтез триалкилалюмнний 7, 102
Алюминий — диарилртути производные
синтез триарилалюмииий 7, 109 Алюминий — кислота
восстановление дисульфиды 5, 457 Алюминий — медь — железа гидроксид
Рашига синтез фенол 2, 190 Алюминий — ртути(П) хлорид восстановительное алкилирование аллиламин 3, 102
Алюминий — триалкилалюмииий синтез
диалкилалюминийгидриды 7, 101
Алюминий — Фриделя — Крафтса катализатор — алкены
А-алкилирование ариламины 3, 183 Алюминий — щелочь
восстановление нитрамины 3, 465 Шиффа основания 3, 543 Алюминий — этанол
восстановление
Шиффа основаиия 3, 543 Алюминий-магниевый сплав — алкилгалогениды синтез
диалкилалюминийгалогениды 7, 100
Алюминийорганические соединения асимметрическое восстановлеиие карбонильные соединения 2, 58
Алюминия азид синтез
тетразол [159]
Алюминия амальгама восстановительное самосочетание карбонильные соединения 2, 127
восстановительное расщепление метилсульфоксиды 4, 352 а,Р-иеиасыщеиные фенилсуль-фоны в олефины [158]
Алюминия амальгама сульфоксиды 2, 641 восстановительное элиминирование
Р-гидроксисульфоксимиды 5, 386
восстаиовление азины 3, 571 алкилгалогениды 1, 134 А^-алкил-З-арилсульфоксимиды 5, 386 диоксосульфоны 5, 339 карбонильные соединения 2 732
питросоединения 3, 229, 424 Р-оксосульфоксиды 5, 309 р-оксосульфоны 5, 332 пинакон [157] пиридилкетоны 8, 89 сульфоксимиды 5, 386, 390 сульфоиы 5, 358
циклические имины 4, 241; 10, 241
щелочелабильные соединения [156]
этнлоксоалкаиоаты 4, 158
2,4,5-деиодирование тетраиодселенофен 9, 344
десульфуризация глиотоксин [155]
селективное а-дегалогенирование галогентиофеиы 9, 242
Алюминия амальгама — р-хлоралкил-полисульфиды синтез тиираны 5, 172
Алюминия анилид — алкены
А-алкнлирование ариламины 3, 183 Алюминия трет-бутоксид
Меервейна — Понндорфа восстановление [160]
Оппенауэра окислеиие холестерин [161] окисление спирты 2, 62 самоконденсация ацетофенои 2, 783; [162] Алюминия трет-бутоксид — ацетон окисление спирты 2, 104
Алюминия трет-бутоксид — ортоэфиры синтез
кетена ацетали 4, 373 Алюминия гидрид восстановлеиие
азотсодержащие соедниения в амины [167]
Р-алкилкатехолбораиы 6, 255
206
Алюминия гидрид
амиды 3, 17; 4, 486
диеноны [166]
карбонильные соединения 2, 35, 791; [165]
метоксибораиы 6, 381
а,Р-ненасыщеиные альдегиды [168]
нитрилы 3, 18 сл.
сложные эфиры 4, 357
сультоиы 5, 528
гидрогенолиз
енамины [164]
десульфуризация
сультоны [163]
синтез
диэтилового эфира комплексы [169]
Алюминия изопропоксид
восстановление
диарилкетоны [173]
карбонильные соединения 2, 43, 62, 505
а,₽-иенасыщенные кетоны в ненасыщенные спирты [174]
гидролиз
оксимы [170]
Меервейна — Понндорфа восстановление
кетоны [171]
Оппенауэра окисление [172]
расщепление
формиаты 4, 342
селективное восстановление
а,₽-неиасыщеиные альдегиды
2, 542
синтез
гидроксамовые кислоты 4, 500
Алюминия изопропоксид — ацетон
синтез
ротеноиды 9, 207
Алюминия оксид
дегидратация
диолы 2, 149
селенохроманол-4 9, 361
спирты [145]
сульфоксиды [146]
катализатор
присоединение диазометана к оксостероидам [144]
окисление
нитрофлуореиолы [147]
спирты 2, 95, 103 сл.
селективный гидролиз
первичные ацетаты [148]
термическая изомеризация
циклоалканы 1, 159
Алюминия оксид — бис(2-гидрокси-алкил) фенилфосфины
Алюминия оксид — бис (2-гидрокси-алкил) фенилфосфины 1,4-оксафосфоринапы 9, 655 Алюминия оксид—калия гидроксид расщепление
3,5-динитробензоаты [149]
Алюминия оксид — Л^-нитрозо-Л^-сульфонилметил уретаны синтез
а-диазосульфоны 5, 359
Алюминия оксид — хрома(Ш) оксид циклоприсоединение нитрилы 3, 675
Алюминия теллурид — спирты синтез алкаителлуролы 6, 52
Алюминия трибромид бромирование дисилоксаны 6, 75 внутримолекулярное ацилирование ю-фенилпальмитоилхлорид 2, 774
галогена обмен алкилхлориды 1, 648 перфторциклобутен 1, 651 сл.
при мостиковом углероде [181] фторсиланы 6, 76
димеризация дифенилацетилен [180] катализатор
адамантана синтез [175] алкилирование аренов 1, 352 диадамантана синтез [176] диамантана синтез [177] перегруппировка биснор-S [182]
— бромэтилдиэтилборана [183]
Фриделя — Крафтса внутримолекулярная циклизация [178]
расщепление
простые эфиры [179]
Алюминия трибромид — алкилгалогениды алкилирование
ртутьорганические соединения 7, 82
Алюминия трибромид — Гриньяра реагенты синтез
триарилалюмииий 7, 109
Алюминия трибромид — пербромциклоалкены
синтез
карбениевые ионы 1, 667
Алюминия трибромид — триорганил-алюминий
синтез
207
Алюминия трибромид — триорганилалюминий органилалюминийдибромиды 7, 100
Алюминия трииодид галогена обмен фторсиланы 6, 76 иодирование дисилоксаны 6, 75 холестерин [209]
Фриделя — Крафтса реакции катализатор [208]
Алюминия трииодид — силаны силилирование карбоновые кислоты 6, 95
Алюминия трихлорид алкилирования катализатор арены 1, 330, 347 дихлоразоалканы 3, 286 изобутилфениловый эфир 2, 438 хлорфосфины 4, 661 алкильных групп перераспределение алкилсиланы 6, 148 аминирование нитрилы 3, 668 арилирования катализатор анилни 3, 181, 204 гексахлорциклотрифосфазен 5, 105
ди арилсульфонил-п-бензохи-нондиимнны 3, 575 1,3,5-триазин 8, 190 фосфора трихлорид 4, 657 ацетализации катализатор бензальдегиды [185] ацилирования катализатор
арены I, 330, 356; 2, 770 арилсиланы 6, 157 пирролы 8, 345 1,2,3-триметилиндолы 8, 518 бромирования катализатор
ароматические соединения [187]
внутримолекулярная циклизация аминоенолов простые эфиры [197]
а-галогенкарбоновых кислот анилиды 8, 533
галогена обмен арилтрифторметан 1, 647 галогенсиланы 6, 76
Гаттермана реакция фенолы 3, 495
Гаттермана — Коха реакция [196] Гофмана — Марциуса перегруппировка
А-алкиланилинов гидрохлориды 3, 205
Алюминия трихлорид
Губена — Геша ацилирование арены 2, 775
Дарзана модифицированная реакция [198] дезалкилирование 2-трет-бутилфенолы 2, 238
Дильса — Альдера реакция [193] диены 1, 244
ен-реакций катализатор [189] перегруппировки
А-ацетилкарбазол 8, 567 дигалогенамины [199] ксантогенаты 5, 140, 646; [200] оксанорборнадиены в фенолы 9, 133
А-хлоралкиламины 3, 341 а-хлоралкилснланы 6, 175 полимеризации инициатор олефины 11, 305 присоединение катализатор [188] олефины к хлорангидридам кислот [186] расщепление
бензиловые эфиры [190] простые эфиры [191] селективное деметилирование метоксиизофлавоны 9, 208 синтез
1-амино-4-ариламиноантрахи-нон [201]
Р-ацилгликозилхлориды [202] диамантан [203] триарилселенония соли 6, 24 сульфирование арены 5, 325 тиофосфорилированне алкены, арены 5, 78 тиоцианирование арены 5, 475 тримеризация алкины [204]
Фриделя — Крафтса реакция [194]
имидоилхлориды 3, 594 фенолы 2, 245 сл.
Фриса перегруппировка ариларенсульфонаты 5, 527 фенолов сложные эфиры 2, 248, 776, 778; 4, 363 сл.
фенил-Р-хлорпропионаты [195] хинолннолов ацетаты 8, 235, 247
хлорацетилирование ацетанилид 3, 202 хлорирование дисилоксаны 6, 75 цикла расширение циклоалкилазиды 3, 498
208
Алюминия трихлорид
циклизация
арилацетилизотиоцианат 4, 94
бифенилиламинодихлорфосфин 4, 674
у-галогеналкилсиланы 6, 177
фенилацетилизотиоцианат [191а]
р-феиилпропионилхлорид I, 358
хлорфосфины 4, 611
циклодегидратация
ароматические соединения
[192]
циклоприсоединение
ацетилендикарбоксилаты 4, 131
этерификация
карбоновые кислоты 4, 47, 293
Алюминия трихлорид — алкенилцир-кония(1У) соединения
синтез
алкенилалюминийдихлориды 7, 101
Алюминия трихлорид — 2-алкилок-сетаны — бензол
синтез
3-арилпропанола производные 2, 397
Алюминия трихлорид — алкилтиол-сульфонаты введение алкилтиогруппы
арены 5, 472
Алюминия трихлорид—алкилцирко-ния соединения
синтез
алкилалюминийдихлориды 7, 101
Алюминия трихлорид — алюминия анилид — алкеиы ^-алкилирование
ариламины 3, 183
Алюминия трихлорид—ариллитие-
вые реагенты
синтез
триарилалюминий 7, 109
Алюминия трихлорид — арилуксусных кислот этиловые эфиры присоединение
бензальдимины 3, 516
Алюминия трихлорид—ацетилениды
синтез
триалкинилалюминий 7, 117
Алюминия трихлорид—ацилгалоге-
ниды
ацилирование
алкены 2, 646
тиофены 9, 243
расщепление
простые эфиры 2, 312
Алюминия трихлорид — бензил(хлор. метил)дихлорсилан синтез
2,2-дихлор-2-силаиндан 9, 415
Алюминия трихлорид — бензол фуранового цикла раскрытие фурокумарины 9, 181 фурохромоны 9, 189
Алюминия трихлорид — бензол — фталевый ангидрид синтез
9,10-антрахинон 2, 837
Алюминия трихлорид — бром бромирование метилфуранкарбоксилат-2 9, 121 изохинолии 8, 268
Алюминия трихлорид — бромциан цианирование арены 3, 650
Алюминия трихлорид — трет-бутило-вый спирт алкоксилированне арены 1, 331
Алюминия трихлорид — трет-бутил-хлорид трет-бутилирование фураны 9, 149 присоединение стирол 1, 209
Алюминия трихлорид — вииилмаг-нийгалогениды
синтез винилаланы 7, 109 сл.
Алюминия трихлорид — галогены галогенирование диарилдисульфиды 5, 425
Алюминия трихлорид — Гриньяра реагенты синтез триалкилалюминий 7, 102 сл.
Алюминия трихлорид — а-диазокис-лот эфиры внедрения реакции кетоны 4, 270
Алюминия трихлорид—О,О-диал-кил-У-алкиламидофосфаты алкилирование арены 5, 59
Алюминия трихлорид — 4,4'-днбром-2-хлорсульфонилдифени-ловый эфир синтез
2,8-дибромфеноксатиинди-оксид-10,10 9, 564
Алюминия трихлорид — диметоксиметан
хлорметилирование тиоанизол [205]
209
2-Амиио-2-метилпропаиол-1 — иорбор-иаиои
синтез
оксазолидииов нитроксиды[219] 2-Амиио-2-метилпропанол-1 — сложные эфиры синтез
«мостиковые» оксазолииы [217] 2-Амиио-2-метилпропаиол-1 — о-фта-левый альдегид синтез
бисоксазолидииы [220]
2-Амиио-2-метилпропанол-1 —
4-хлор-2//-фталазииоп 1 синтез
4-амииофталазииоиы [216]
З-Амиио-2-оксиидол
декарбоксилирование
а-оксокарбоиовые кислоты 4, 226
Аминопептидаза М
расщепление белков 10, 271
1 -Аминопропанол-2
синтез
спирофосфораиы 5, 33 З-Амииопропилтриалкоксисилаи — пористое стекло ступенчатая деградация
пептиды 10, 268
2-Аминотиазол
синтез
тиазопиримидииы [224] о-Амииотиофеиол — а-галогеиуксус-иые кислоты
синтез
2,3-дигидро-4/7 1,4-бепзотиа-зиноиы-3 9, 625
о-Амииотиофеиола гидрохлорид — а,₽-иеиасыщеииые кетоны
синтез
2,3-дигидро-1,5- бензотиазепи-иы 9, 705
Амииотиоциаи — а-метилеикетоиы синтез
2-амииотиазолы 9, 474
о-Амииофеиол — 2,4-бис(алкоксикар-боиилциаиометилеи) • 1,3-ди-тиетаиы
синтез
2-имиио-4-меркапто 1,5-беиз-оксазепииы 9, 698
АААмииофталимид
окислительное присоединение
алкины 3, 550 синтез
А-аминоазиридииы 3,	270;
[221]
А-амииопирролы [222]
нитрены 3, 74
сульфоксимиды 5, 383
А-Аминофталимид — вииилтиофос-фонаты
синтез
2-тиофосфорилазиридниы [223а]
Л'-Аминофталимид — ₽-Дикетоны синтез
А-(₽-оксоалкил)амиды [223] 2-Амииоэтаисульфоиилхлорид — аммония хлорид синтез
1,2-тиазетидиидиоксид-1,1 9 686
Аммиак
аминирование
а-бромкарбоиовые кислоты 4 238
галогеиацетилеиы 3, 111 аминодебромироваиие— декарбоксилирование
бромиидолкарбоиовые-2 кислоты 8, 538
амииодегалогенироваиие
галогендиазины 8, 159, 173— 175
галогенизохииолииы 8, 280
галогеипиридииия соли 8, 48
галогеихииазолииы 8, 172
галогеихииолины 8, 242 хлорпиразины 8, 133 сл. аминодегидроксилироваиие гидроксипиридины 8, 52 амииодехлорироваиие
алкилхлорпурииы 8, 620
хлорпирроло [3,2-d] пиримидины 8, 675
7-хлор-виц-триазоло{4,5-й]пи-римидииы 8, 669
амииодецианироваиие циаиопиридииия соли 8, 53
аммонолиз
сложные эфиры 4, 353
Ганча синтез
пирролы 8, 360
дезалкилирование
А-алкилизотиазолия соли 9, 505
дезацетнлироваиие
3',5'-ди-О-ацетиладенозии-2'-фосфат 10, 57 иминов образование
ароматические альдегиды 2, 722 сл.
имииодетиометилирование
А-метил-2-метилтиобензотиа-золия соли 9, 461 каталитическое аминирование бензол 3, 176
конденсация
212
Аммиак селенофеикарбальдегид-2 9, 345 лактамов образование
у-оксокарбоиовых кислот эфиры 8, 417
р присоединение альдегиды 2, 521 сл.
2-иитрогексеи-2-озиды 11, 184 перфторалкеиы 1, 687 расщепление
дисульфоиы 11, 138
синтез алкилидеифосфораиы 5, ПО [2,2] (2,5)пирролофаиы [225] 1,2,4-триазииы 8, 187 цикла раскрытие
1-беизопирилия соли 9, 32
2,4-диарилокси-6-феиил-1,3,5-оксадиазииия соли 9, 603
дигидро 3,1-беизоксазиндио-ны-2,4 9, 579
конденсированные диазииы 8, 320
1,2-оксатиаидиоксиды-2,2(р-сультоиы) 9, 683
1,3,2-оксатиазолийолаты-5
9, 742 хромоиы 9, 93 цикла расширение 5-ацилоксазолы 9, 454
Аммиак — альдегиды синтез
1,1-амииоспирты 3, 126
Аммиак — алюминия оксид синтез
пирролидин 9, 129
Аммиак — аммония ацетат амииироваиие иитрохлорбеизол 3, 187 Аммиак — аммония сульфат аминирование инозин, тимидии 10, 97
Аммиак — аммония хлорид — резорцин синтез .и-амииофеиолы 2, 256 сл.
Аммиак — 5-ариламиио-1,2,3,4-окса-триазолия соли синтез
1,2,3,4-оксатриазолийамиии-ды-5 9, 758
Аммиак — 4-ацетамидо-1,2,3-триазо-лия соли синтез
А-ацетилИДЗ-триазолийами-
. ииды-4 9, 745
Аммиак — ацетилен синтез
пиридины 8, 97
Аммиак — 2-ацилфураиы синтез
3-гидроксипиридииы 9, 129 сл.
Аммиак — ацилянтарных кислот эфиры синтез
дигидроксипирролы 8, 365
Аммиак — бензил синтез
2,4,5-трифеиилимидазол 8, 473
Аммиак— беизоилдитиокарбазиио-вой кислоты этоксикарбонилметиловый эфир синтез
6-карбамоил-2 меркапто-5-фе-нил-6Н-1,3,4-тиадиазии 9, 639 сл.
Аммиак — 4,1-беизоксазепиидио-иы 2,5
синтез
хииазолииы 9, 696
Аммиак — 2-беизопирилия соли синтез
хинолин 9, 32
Аммиак — а-бромкарбоиовые кислоты
синтез
аминокислоты 10, 234
Аммиак — 5-бромиуклеозиды синтез
5-амиионуклеозиды 10, 122
Аммиак — водорода пероксид — тио-изатин
синтез
1,2-беизизотиазолкарбокс-амид-3 9, 515
Аммиак — гидразоноилгалогеииды синтез
амидразоиы 3, 588
Аммиак — гидроксимоилхлориды синтез
амидоксимы 3, 588
Аммиак — дегидробеизол синтез
анилин 1, 602
Аммиак — дигалогеиметаиы синтез
1,1-диамины 3, 114
Аммиак — ди (2-гидроксиэтил) сульфон синтез
тетрагидро-1,4-тиазииди-оксид-1,1 9, 613
Аммиак — 2,3-дигидро-4/7-1,3-тиа-зииДиои-2,4
синтез
урацил 9, 610 сл.
Аммиак— 1,4-дикетоиы синтез
пирролы 8, 360 сл,
213
Аммиак — 1,2-диметоксиэтан — Л^-ацилпролины синтез
5-гидроксидиоксопиперазины 10, 243
Аммиак — а-диоксимы синтез
1,2,5-оксадиазолы 9, 528 сл.
Аммиак — дисульфиды — альдегиды синтез
сульфенилимины 5, 441
Аммиак— 1,2-дитиолия соли синтез
изотиазолы 9, 305, 513
Аммиак — дифенацилсульфиды синтез
3,5-диарил-2//-1,4-тиазин 9, 612
Аммиак — дифенацилсульфоны синтез
3,5-диарил-4Я-тиазиндиокси-ды-1,1 9, 612
Аммиак — 2,2'-дихлордиэтиловый эфир
синтез
морфолин 9, 574
Аммиак — ди(2-хлорэтил)сульфид синтез
тетрагидро-1,4-тиазин 9, 613
Аммиак — ди (2-хлорэтил) сульфоксид синтез
тетрагидро-1,4-тиазиноксид-1 9, 613
Аммиак — ди(2-хлорэтил)сульфон синтез
тетрагидро-1,4-тиазиндиоксид 9, 613
Аммиак — изокумарины синтез
изокарбостирилы 8, 262 сл.
Аммиак — изоселеноцианаты синтез
селеномочевины 6, 47
Аммиак — имидаты
синтез
амидины 3, 604
Аммиак — имидоилхлориды синтез
амидины 3, 588
Аммиак — карбонильные соединения синтез
пиридины 8, 91—97
Аммиак — кетоны
синтез
1,1-аминоспирты 3, 126 Аммиак — малонодинитрил синтез
пиридины 8, 98 сл.
Аммиак — меди сульфат аминодехлорирование 4-хлоримидазо [4,5-с] пиридин 8, 646
Аммиак — метанол З-О-дезацетилирование тимидин-5'-фосфата синтез 10 39
рибоолигонуклеотидов синтез 10, 185
частичное дезацетилирование 3',5'-ди-О-ацетилдезоксиадено-зин 10, 40
Аммиак — 3-метил-2,1-бензизоксазол синтез
о-аминоацетофенон 9, 492 Аммиак — натрия гидросульфит аминодегидроксилирование гидроксихинолины 8, 236, 242 Аммиак — 3- (5-нитрофурил-2) -5-
хлорметил-1,2,4-оксадиазол синтез
5-амино-3-(5-нитрофурил-2)-6/7-1,2,4-оксадиазин 9, 599
Аммиак—1,3-оксазиния перхлорат синтез
пиримидины 9, 571
Аммиак — 1,2-оксатиандиоксиды-2,2 синтез
тетрагидро-1,2-тиазиндиоксид-1,1 9, 606
Аммиак — 1,4-оксатиандиоксиды-4,4 синтез
тетрагидро-1,4-тиазиндиокси-ды-1,1 9, 613
Аммиак — 1,2-оксатииндиоксиды-2,2 синтез
1,2-тиазиндиоксиды-1,1 9, 605 Аммиак — пирилия соли
синтез
пиридины 8, 100; 9, 20 Аммиак — пироны синтез
пиридоны 8, 101; 9, 44, 81
Аммиак — сахара восстанавливающие синтез
имидазолы 8, 473
Аммиак — тропилий-катион синтез
дициклопентатриениламин 1> 496
Аммиак — уксусная кислота синтез
а-амидоамиды 4, 410 Аммиак — фосгениминия соли синтез
цианамиды 3, 589 Аммиак — фураны синтез
пирролы 8, 361
214
Аммиак — 4-хлорпиримидин-5-уксус-ной кислоты эфиры синтез
пирроло[2,3-г/]пиримидины 8, 655
Аммиак — хлорсульфонилацетилхло-риды синтез
3-оксо-1,2-ти азетидиидиокси-ды-1,1 9, 686
Аммиак — хлорсульфонилэтилбенз-имидоилхлорид синтез
5,6-дигидро-3-фенил-2//-1,2,4-тиадиазиндиоксид-1,1 9, 635
Аммиак — р-хлорэтилбеизол-2,4-ди-сульфонилхлорид синтез
7-аминосульфонил-3,4-дигид-ро-2//-1,2-бензотиазинди-оксид-1,1 9, 615
Аммиак — цианурхлорид синтез
меламин 8, 193
Аммиак —цинка хлорид
аминирование нафтол 3, 181
Аммиак — этанол — 1,2,3,4-оксатри-азолийтиолаты-5
синтез
1,2,3,4-тиатриазолийолаты-5 9, 670
Аммонийилиды присоединение альдегиды 2, 528
Аммония ацетат аминирование карбонильные соединения [226] аминодегидроксилирование а-гидроксикетоны 8, 129
Генри реакция
нитроалканы 3, 431
Кневенагеля реакция 2, 515 конденсации катализатор кетоны с цианосоединеииями [227]
синтез
амиды [228]
коррины 8, 420
Аммония ацетат — пентеи-2-диаль
синтез
пиридин 8, 91
Аммония ацетат — а-тиоацетоксике-тоны
синтез
тиазолы 9, 477
Аммония ацетат — уксусная кислота — дифенилдифенацил-фосфония бромид
синтез
Аммония ацетат — уксусная кислота — дифенилдифена-цилфосфония бромид
2,3,5,6-дегидро-4,4-дифенил-1,4-азафосфоринания бромид 9, 657
Аммония бензонитрозолат—хлороводородная кислота синтез
3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазол-оксид-4 9, 523
Аммония бромид—жидкий аммиак аммиака присоединение к нитрилам 3, 666
Аммония гидроксид аммонолиз сложные эфиры 4, 353
Аммония гидроксид — меди(1) оксид аминирование хлорбензол 3, 172
Аммония гидроксид — меди(1) хлорид аминирование аллилхлорид 3, 101
Аммония гидросульфид восстановление динитробензолы 3, 187 о-нитрокоричные кислоты 8, 207
Аммония гидросульфит восстановление селененовые и селениновые кислоты 6, 34
Аммония дигидрофосфат разложение ацетали 2, 585
Аммония дитиокарбамат — а-галоген-карбонильные соединения синтез
2-меркаптотиазолы 9, 473
Аммония дихромат
окисление
метилтиофены 9, 276
Аммония изотиоцианат — триметил-хлорсилан синтез
триметилсилилизотиоцианат 6, 130
Аммония карбонат
гидролиз а-аминонитрилы 10, 237
Аммония карбонат — калия цианид синтез гидантоины 4, 250
Аммония карбонат — пиррол синтез
аммония пирролкарбоксилат-2 8, 348
215
Ацетальдегида оксим — бромдиметИл-боран
синтез
алкилидениминоксибораны
Ацетальдегида оксим — диацетилмонооксим синтез
4-гидрокси-3,4,6-триметил-4//-1,2,5-оксадиазин 9, 600
Ацетальдегида оксим — хлоргерма-ны
синтез
бис(иминокси)германы [6] Ацетамид
синтез пиримидины 8, 126 Ацетамида гидробромид бромирование
кислотолабильные соединения Г71
Ацетамидин алкилирование 1,3,5-триазины 8, 190 синтез 8-метилпурины 8, 599 пиримидины 8, 124 n-Ацетамидобензолсульфонил хлорид
Бекмана перегруппировки катализатор оксимы [8]
А цета м идо мета нол защита цистеин [9]
Ацетилацетон
Кневенагеля конденсация бензальдегиды [67] конденсации реакции [66] Михаэля конденсация фурохалконы [68]
Михаэля присоединение
А.А-дибепзолсульфонил-и-бен-зохинондиимин 3, 575 а-нитроалкены 3, 432 расщепление
фенилгидразоны, семикарбазоны [65]
синтез
2-ацетилпирролы 8, 357 дихлорбензальдегиды [69] пептиды [70] пиридины 8, 92, 93
пиримидо [ 1,2:2',3'] пиразоло-11,5-а]пиримидины [71]
Ацетилацетон — 2/7-азирины синтез
пирролы [74]
Ацетилацетон — азометины синтез
1 азабутадиены-1,3 [74а]
Ацетилацетон — алкандиолЫ синтез
циклические бисацетали
,	t72]
Ацетилацетон — 2-алкокси-1,3-бензо-дитиолы синтез
циклические дитиоацетали [73]
Ацетилацетон — аминоиндолы синтез
индолиламиновинилкетоны [73а]
Ацетилацетон — ариламины
синтез
хинолины 3, 213
Ацетилацетон — диалкилсиланы
синтез
а-силоксикетоны [746] Ацетилацетон — диорганилселений-дихлориды синтез
селена илиды [75] Ацетилацетон — енаминокетоны синтез
анилина производные [76] Ацетилацетон —- изоксазолы синтез
изоксазоло [2,3-а] пиридиния соли [78а]
Ацетилацетон — изомочевины
синтез
пиримидины [78] Ацетилацетон — изотиоцианаты синтез
ацилтиоацетанилиды [77] Ацетилацетон — а,0-ненасыщенные альдегиды
синтез
2//-пираны [81] Ацетилацетон — нитросахара синтез
альтропиранозиды [79]
Ацетилацетон — 1/7-пиразоло [3,4-d]-пиримидины синтез
1/7-пиразоло [3,4-Ь] пиридины [80]
Ацетилацетон — уксусная кислота синтез
8-метилпурины 8, 599
Ацетилбромид
селективное О-ацетилирование
[82]
Ацетилгексафторантимонат
ацетилирование [83]
спирты 4, 294
Ацетилгипобромит
внедрение
ацетоксигруппа [91]
218
З-Ацетилдигидро-6-метилпиран-дион-2,4 см. Дегидроацето-вая кислота
Ацетилен синтез ацетиленовые соединения [86] дифенилметана производные [87]
олефиновые соединения [88J
Ацетилен — аммиак
синтез
пиридин 8, 97
Ацетилен — германия гидриды
синтез
этенилгерманы 7, 162
Ацетилен — дисульфиды
синтез
винилсульфиды 5, 210
Ацетилен — натрия гидроксид А-винилирование
карбазол 8, 568
Ацетилен — серная кислота — ртути (II) сульфат — диолы синтез
ацетали 2, 136
Ацетилен — сероуглерод — амины синтез
винилдитиокарбаматы 5, 686
Ацетилен — 4//-тииноны-4
синтез
тиепины 9, 324
Ацетилендикарбоновая кислота циклоприсоединение
диенофил 4, 130; [89]
А-Ацетилимидазол ацетилирование гидроксиламины 3, 242 синтез
А-ацетилпиррол [92]
•S-Ацетилмеркаптоянтарный ангидрид внедрение
тиольная группа [93]
Ацетилметансульфонат
расщепление
простые эфиры 2, 339; [94] синтез
кедрон [95]
А-Ацетил-А-метилгидразин
синтез
А-ацил-А'-метилгидразииы 3, 269; [96]
Ацетилнитрат
иитроацетоксилирование изопрен [97]
нитрование
алкены 3, 402
амиды 4, 474
арилталлийбистрифторацетаты
Ацетилнитрат ароматические соединения 3, 404 сл.
енолов сложные эфиры 3, 403 пиррол 8, 342 фураны [96а]
окисление сульфиды [98] Ацетилнитрит
нитрозирование боковой цепи пиридазинов А-оксиды 8, 149
Ацетилпероксид см. Диацетилпер-оксид
Ацетилперхлорат — А-(цианометил) -амиды синтез
5-амино-1,3-оксазолия соли 9, 724
Ацетилпиридиния соль — алкинилбо-раты синтез
дигидропиридины, 4-замещен-ные пиридины 6, 490
О-Ацетилсалицилоилхлорид синтез хлоралкилацетаты [99]
О-Ацетилсалицилоилхлорид — диолы синтез
ацетоксиалкилхлориды 2, 145
Ацетилтетракарбонилкобальт синтез
винилкобальтовые комплексы 7, 273
1-Ацетил-2-тиомочевина синтез
тиолы [100]
Ацетил-гг-толуолсульфонат ацетилирование спирты 4, 298 гетероциклы [50] фураны 9, 123 расщепление
простые эфиры 4, 298; [101]
З-Ацетил-1,5,5-триметилгидантоин ацетилирование фенолы 4, 299; [102]
Ацетилтрифторацетат ацетилирование пиррол 8, 345
Ацетилтрифторацетат — 1,2-дихлор-этан
ацетилирование пиррол, тиофен, фуран 9, 119
Ацетилфторид ацетилирование 1,3-дионы 2, 632
Ацетилхлорид алкилирование хлоротрис (трифенилфосфин) -родий 7, 262
219
Ацетилхлорид
ацетилирование ариламины 3, 201 енамины 3, 97 изоцианиды 3, 702, 703 у-(нафтил-2)масляная кислота
[83]
0-оксокислот эфиры 4, 223
(J-силилвииилмагиийбромид 6, 200
Af-силилимидазол 6, 138 1,2,3-триазолы 8, 455
О-ацетилирование а-меркурированиые кетоны 7, 83
восстановление
сульфимииы в сульфиды [84]
сульфоксиды в сульфиды 5, 173, 243; [85]
галогенирование нитродиазина АГ-оксиды 8, 149
дегидратация
альдоксимы 3, 654
дезаминирование диаминометан 3, 23
перегруппировка нитроны 4, 407
присоединение тетрацнаноэтиленоксид 3, 683 селективное ацетилирование
углеводы 11, 171
циклизация
амидовые кислоты 4, 421 Ацетилхлорид — алюминия трихлорид ацетилирование
аллентетракарбоиилжелезо 7, 423
арены 1, 160, 356, 360
бутадиентрикарбонилжелезо 7, 423
карбазол 8, 567
тетрацианоциклопентадненид-ион 3, 687
трикарбонил (арен) хром 7, 439 трикарбонил(циклобутадиен)т 
железо 7, 433
трикарбонил(циклооктатет-раен) железо 7, 425
ферроцен 7, 435
этинилсиланы 6, 151
цикла расширение л-беизолхрома комплекс 7, 439 сл.
Ацетилхлорид — винилсиланы
синтез
винилкетоны 6, 159
«.^-ненасыщенные метчлкетоны 6, 160
Ацетилхлорид — гексаметилтриамидофосфат синтез
енолов ацетаты 4, 25 Ацетилхлорид — 0-нитроспирты синтез
а-иитроалкены 3, 411 Ацетилхлорид — пиридин — альдегиды синтез
енолов ацетаты 2, 511
Ацетилхлорид — пиридин — 5 амино-
1,2,3-оксадиазолия хлорид синтез
Af-ацетилсиднонимин 9, 738 Ацетилхлорид — пиридин — натрия гидрид ацетилирование — циклизация 1-карбацефалотина синтез 10 362
Ацетилхлорид — сульфимиды синтез
сульфиды 5, 173
Ацетилхлорид — 2-тенилмагнинхло-рид синтез
З-ацетил-2-метилтиофен 9, 275 Ацетилхлорид — хрома триоксид — алкииилтриалкилбораты синтез
а,р-ненасыщениые кетоны 1, 265
Ацетоацетил фторид
ацетоацетилирование спирты, амины [35] Ацетоин-ендиолциклопирофосфат селетивное фосфорилирование первичные спирты 10, 159 синтез
дезоксирибоолигонуклеотиды [37]
диалкил (ацетоинил) фосфаты [38]
диоксафосфол [39] фосфодиэфиры [40] фосфолипиды [41] фосфорилирование
спирты [36] а-Ацетоксиакрилонитрил диенофил [61]
1 -Ацетокснбутадиен
Дильса — Альдера реакции [62] 5-Ацетоксиметил-4-метокси-о-бензо-хинон
Дильса — Альдера реакции [4259]
2-Ацетокси-2-метилпропаноилхло-рид — диолы
синтез
ацетаты 2, 146
220
2-Ацетоксиметил-3-фенил-2Д-азирии синтез
1 -ацетокси-1 -фенил-2-азабута-диеи 8, 697
2-Ацетоксипиридин
ацетилирование
ароматические соединения [64]
Д?-Ацетоксифталимид
ДГ-ацетнлнроваиие
мурамовая кислота [63]
Ацетон
альдолизация
3-грег-бутилпеитеи-2-ии-4-аль
1, 489
О-изопропилиденацеталей образование
аденозин 10, 624
1,2-	диолы 11, 37
конденсация
ароматические альдегиды 2, 726
пиррол 8, 347
перекрестная альдольная конденсация
альдегиды 2, 512
присоединение
метиленсиланы 6, 216
раскрытие цикла
2,3-дигидро-2-метил -1,3,4-окса-диазолинон-5 9, 525
синтез
тетраметилбис(метилендиокси) стероиды [42]
Ацетон — 2-гидроксимииогликозиды синтез
2-оксогликозиды 11, 197
Ацетон — О-(2-гидроксиэтил)-Af-ме-тилгидроксиламин синтез
тетрагидро-1,4,2-диоксазины 9, 598
Ацетон — лития перхлорат конденсация фуран 9, 165
Ацетон — серная кислота конденсация
2-мети линдол 8, 512
Ацетон — серная кислота — уксусная кислота присоединение циклогексен 1, 210
Ацетон — п-толуолсульфокислота глицерин
синтез
1,2-О-изопропил иденглицерии
Ацетон — углеводы
синтез
О-изопропилидеиовые производные 11,474
Ацетон — хлорная кислота циклоприсоединение 2/7-азирииы 8, 691 Ацетон — цинка хлорид — маннит синтез
1,2 : 5,6-ди-О-изопропилиден-маннит 11, 93
Ацетона диметилацеталь см. 2 2-Ди-метоксипропан
Ацетона диэтилацеталь см. 2,2-Ди-этоксипропан
Ацетондикарбоновая кислота синтез
тропинои [49]
Ацетонитрил
кватернизация
фосфины 4, 638 присоединение
алкены 1, 211
циклоприсоединение
иминокарбения ионы 3, 554
Ацетонитрил — 1,2 аминоспирты синтез
дигидроксазолы 3, 137 Ацетонитрил — тиокислот эфиры синтез
тиоацилацетонитрилы 5, 578 Ацетонитрил — хторная кислота циклоприсоединение
2Н-азирины 8, 691
Ацетонитрил — цинка хлорид
5 ацетилирование
2,3 дигидро 6-гидрокси-4,7-ди-метоксибензо[Ь] фуран 9, 103
Геша ацетилирование
2,3-дигидро-6-гидрокси-4,7-ди-метоксибензо[Ь]фуран 9, 192
Ацетонциангидрин
обменная реакция
17-оксо-А4-стероиды [45]
присоединение синильной кислоты к а,В-иенасыщениым кетонам [43]
стереосетсктивное гидроцианирование
ненасыщенные карбонильные соединения [44]
синтез
циаиоалкилфосфоиаты [44а] Ацетонциангидрин — гидразоны синтез
а-цианогидразины 3, 506 Ацетонциангидрин — калия цианид гидроцианирование
4-холестенон 3 [46]
Ацетонциангидрин— 18-краун-6 — цианид анион цианирование
221
Ацетонциангидрин — 18-крауи-6 — цианид-анион
«.^-ненасыщенные карбонильные соединения 3, 651
Ацетонциангидрин — тиониланилины синтез
оксатиазолы [46а] Ацетонциангидрина нитрат нитрование
ацетоацетаты 3, 401; 4, 280
амины, активные метиленовые соединения 3, 448 сл.; [47, 48]
малоновые эфиры 3, 401; 4, 280 Af-нитрование
первичные амины 3, 461 Ацетофенон алкилирование
формамид 4, 466 синтез
квадрициклан [51] фотохимическое сужение цикла
4,5-дигидро-4,4,6-триметил-2-этокси-ЗН-азепин 8, 719 сл. Ацетофенон — А'-азирнны синтез
пирролы 3, 556
Ацетофенон — алкилацетаты синтез
пирилия соли [52а]
Ацетофенон — а-алкоксиалкилфосфо-наты синтез
а-алкоксивинилфосфонаты [52] Ацетофенон — аминокислоты асимметрический синтез амины [53]
Ацетофенон — а, а-бис (алкилтио) ал-килфосфонаты синтез
кетена тиоацетали [54] Ацетофенон — гиппуровая кислота синтез
(£) -4-метилен-2-оксазолинон-5 [58]
Ацетофенон — диазоалканы синтез
алкены [56]
Ацетофенон — диолы
синтез
1,3-диоксепины [57]
Ацетофенон — 2-меркаптоэтилфосфин синтез
1,3-тиафосфоланы [59] Ацетофенон — 1/7-пиразоло [3,4-d]-пиримидины синтез
1Н-пиразоло [3,4-6] пиридины [60]
Ацетофенон — полифторалканоаты
синтез
полифтор-р-дикетоны [59а] Ацетофенон — сера — аммиак
синтез
2,4-дифенилтиофен 9, 284 Ацетофенон — хлорхинолины
синтез
2-оксоалкилхинолины [55]
А-Ациламидофосфаты фосфорилирование спирты 10, 165 сл.
Б
Барий — ртутьорганические соединения
синтез
барийорганические соединения 7, 59
Бария амид — жидкий аммиак аминирование
хинолин 8, 223
Бария гидроксид
гидроксидегалогенирование пиримидины 8, 152
гидролиз
белки 10, 231
биотин 10, 616
сложные эфиры 4, 339
дезацетилирование а-галоген-[}-дикетоны [282]
дезацилирование
Af-ацил-А-нитрозоаминокислот эфиры 4, 268
а-бромацетоуксусный эфир 4, 141
цикла раскрытие гидантоины 4, 250
Бария гидроксид — гидантоины
синтез
а-аминокислоты 4, 238
Бария гидроксид — стронция гидроксид
гидролиз
дикарбоновых кислот диэфиры 2, 423
Бария нитрит — уксусная кислота
4-оксодезаминирование туберцидии 8, 661 Бария перманганат
окисление
3-метилпиридоксол 10, 635 сл.
тиольные группы [283]
Бензальдегид
альдольная конденсация а-С-алкилнитроны 3, 621 5-метил-1,2-дитиолтион-3 9, 303 2-метилпирилия соли 9, 25 2-метил-у-пирон 9, 87
222
Бензальдегид
2- (метилтеллуро)ацетофенон 9, 375
синтез
М-метиламинокислоты 4, 245
бензальдегид полимерный [284] циклоприсоединение
метиленсиланы 6, 214
Шиффа основания образование аминометилдиэтилфосфат 10, 353
Бензальдегид — анилин синтез
Шиффа основания 3, 211
Бензальдегид — 2-гидроксиалкантио-лы синтез
алкены 5, 156
Бензальдегид — илиды синтез
оксафосфетаны 5, 116 Бензальдегид — индолы синтез
фенилдииндолилметаны 8, 513 Бензальдегид — Af-метил-о-меркап-тобензамид синтез
дигидро-З-метил-2-фенил-1,3-бензотиазинон-4 9, 621
Бензальдегид — натрия сульфид — этанол синтез
2/7-тииньт 9, 317
Бензальдегид — нитробензол синтез
гидроксамовая кислота 3, 395
Бензальдегид — пиррол синтез
лезо-тетрафенилпорфирин 8, 403
Бензальдегид — н-толуолсульфокис-лота — глицерин синтез
О-бензилиденглицерины 11, 90 Бензальдегид — трифторуксусная кислота — нуклеозиды синтез
2 >3'-О-бензилиденнуклеозиды Бензальдегид — углеводы синтез
О-бензилиденсахара 11, 174 оензальдегид — уксусная кислота — этанол конденсация
2-амино-З-цианофураны 9, 156 Бензальдегид - уксусный ангидрид конденсация	F
2-метил-4//-1,3-оксазины 9, 569
Бензальдегид — фосфонамиды синтез
стиролы 1, 191 Бензальдегид — цинка хлорид конденсация
2,4-диметилтиазол 9, 462
2-метилоксазолы и -бензоксазолы 9, 451
Бензальдегид — щелочь конденсация 4-гидрокси-6-метил-2/7-тии-лон-2 9, 324 2-метилтритиапенталены 9, 315
Бензальдегида этилепдитиоацеталь синтез
О-бензилиденгликоля производные [285]
акти-Бензальдегидоксима натриевая соль — а-галогенкарбоно-вых кислот эфиры синтез
Af-гидрокси-а-аминокислоты 4, 248
Бензамидин
амидинирование дивинилсульфон [286] тропонов превращение в 1,3-диазаазулены [287]
синтез
8-фенилпурины 8, 599 Бензамидин — 3-ацилхромоны синтез
3-ацнлпиримидины [288] Бензамидин — гексагидроазепиндио-ны синтез
пиримидо[4,5-с]азепины [290а] Бензамидин — а-дикетоны синтез
имидазолы [289]
Бензамидин — «.^-ненасыщенные карбонильные соединения синтез
тетр агидропири мидинолы [290в]
Бензамидин — М-перхлорвинилими-нокарбоновые кислоты синтез
триазины [2906]
Бензамидин — а-цианоиндолил-3-ацетаты синтез индолилпиримидиноны [2886] Бензамидин — Af-этоксикарбонилтио-амиды синтез
1,3,5-1Н-триазиноны-2 [290] Бензамидоксим — тиофосген синтез
223
Бензилтриэтиламмония хлорид Гофмана карби л аминная реакция
амины [326]
замещение
арендиазониевые соединения [324]
катализатор
аминов фосфорилирование
[423]
арилкетонциангидрина синтез [424]
Л^-ациланилина ' алкилирование [422]
глицидных эфиров синтез [434] глицидонитрила синтез [433] дибромкарбеиа генерирование
[427]
1,1 -дигалогенспиропентана синтез [430]
1,1-дигалогенциклопропана синтез [429]
диметилвинилиденкарбена генерирование [431]
дихлоркарбена генерирование [428]
иодфторкарбена генерирование [432]
кетонов алкилирование [435] миндальной кислоты синтез
[436]
а,р-ненасыщенных сульфонов синтез [441]
нитрилов синтез [437]
оксиранов синтез [438]
тиоцианатов реакции [440]
фениловых простых эфиров синтез [439]
циклогексилиденкарбена генерирование [425]
циклопропандикарбоновой-1,1 кислоты синтез [426]
олефинирование
2-метилбензазолы [327]
синтез
п-аллилкобальта комплекс 7, 285
декагидрохиноксалины [330а]
пиперазины [3306]
формилнрование
вторичные амины [325]
фосфорилирование
гидразин [329]
спирты [328]
цикла расширение
индолы [330]
циклопропанирование
алкены [323]
Бензилтриэтиламмония хлорид — октакарбонилдикобальт
синтез
Бензилтриэтиламмония хлорид — октакарбонилдикобальт л-аллилтрикарбонилкобальта комплексы [333]
Бензилтриэтиламмония хлорид — тиоцианаты сульфенилирование карбанионы 5, 478
Бензилтриэтиламмония хлорид — углерода тетрахлорид хлорирование
фенилацетилен [331] Бензилтриэтиламмония хлорид — фе-нилтиохлорметан циклопропанирование
алкены [332] Бензилхлорид защита
тиолы 5, 148
переалкилирование 1-алкилдназолы 8, 472 синтез
бензиловые сложные эфиры 4, 304
Бензилхлорид — калия гидроксид О-бензилирование спиртов 2, 333 Бензилхлорид — калия иодид — калия карбонат
О-бензилирование фенолы 2, 209 защита аминогруппы [403] аминокислоты [401] аминоциклогексанкарбоновая кислота [402] пептидный синтез [404]
Бензилхлорметиловый эфир гидроксиметилирование кетоны [406]
Бензилхлорметиловый эфир — сульфолан метилирование
корриновый хромофор 10, 669 Бензилхлорметилсульфид защита
тиолы 5, 148
Бензилхлорформиат—а-аминокислоты синтез
А^-бензилоксикарбонил-а-ами-нокислоты 10, 373
Бензилхлорформиат — аргинин — щелочь синтез
три-Af- бензилоксикарбоиилар-гинин 10, 386
Бензилхлорформиат — гидразины — фосген синтез
1,3,4-оксадиазолпдиндиоиы-2,5 [405]
226
Бензилхлорформиат — 4,5-диамиио-пиримидины
синтез
9-бензил-8-оксопурин 8, 599
Бензилхлорформиат —натрия гидрокарбонат
цикла раскрытие
3-этиладенин 8, 631
Бензогидроксамовая кислота — виц-дигалогеналканы
синтез
5,6-дигидро-З-фенил-1,4,2-ди-оксазин 9, 598
Бензогидроксамовая кислота — окса-лилхлорид
синтез
5,6-дигидро-З-фенил-1,4,2-ди-оксазидион-5,6 9, 598
1,3,2-Бензодиоксаборол см. Катехол-боран
Бензоилазид — сульфиды
синтез
сульфимиды 5, 375 jV-Бензоилазиридин — металлированные аллилсиланы
синтез
а,(3-ненасыщенные у-силилке-тоны 6, 172
5-Бензоил-О,О-диэтилдитиофосфат избирательное бензоилирование
амины [340]
Бензоилизотиоцианат
синтез
бензоилтиомочевины [381]
цикла расширение
2/7-азирины [380] циклоприсоединение
8-азагептафульвен [372] алкиниламины 3, 112 3-аминоакролеины [371] глутакоиовый альдегид
[379]
З-фенил-2/7-азирин 8, 694 Бензоилизотиоцианат — алкилгидра-зины
синтез
ДМ,2,4-триазолинтионы-5 5, 679
Бензоилизотиоцианат — 3-аминопиразол
синтез
пиразоло-си-и-триазины [382] Бензоилизотиоцианат — гидразоны синтез
оксатриазепинтионы [385] Беизоилизотиоцианат — енаминоке-
тоны
синтез
2-тиоксопиридины [384]
Беизоилизотиоцианат — метиленфосфораны
синтез
а-(бензамидотиокарбонил) метиленфосфораны [385а] Бензоилизотиоцианат — морфолиноциклогексен — ариламины синтез
хиназолинтианы [386] Бензоилизотиоциаиат — нитрокетен-
аминали
синтез
3-нитротиофены [387] Беизоилизотиоцианат — уразолы синтез
тиадиазолотриазолы [388] Беизоилизотиоцианат — а-цианоке-тонов гидразоны синтез
пиразолотиомочевины [383] Бензоилизоцианат
циклоприсоединение
1,3-тиазолийолаты-5 9, 731
З-фенил-2/7-азирин 8, 694 Бензоилизоцианат — бензоилхло-рид — водный пиридин синтез
2,6-дифенил-4/7 • 1,3,5-оксадиа-зннон-4 9, 601
Бензоил метилентрифенилфосфораи синтез
ненасыщенные кетоны 5, 122
Бензоилнитрат
галогенирование
толуол [389] нитрование
ароматические соединения 3, 405
индолы 8, 498 сл.
пиридин-А^-оксид 8, 31
толуол [390]
хннолин-М-оксид 8, 239 сл. о-Бензоилоксиметилбензоилхлорид защита
амины 3, 79
Бензоилпероксид см. Дибензоилпероксид
Af-Бензоилпероксикарбаминовая кислота
эпоксидирование
олефины [391]
Бензоилперхлорат — N- (цианометил) амиды
синтез
5-амино-1,3-оксазолия соли 9, 724
Р-Бензоилпропионовая кислота защита
гидроксигруппы [392]
8*
227
Бензоилтетразол бензоилирование нуклеозиды [393] А'-(Бензоилтиометил)пиперидина гидрохлорид а-меркаптометилирование
кетоны 5, 231 метилирование сульфонамиды 5, 231 М-Бензоил-А'-трифторметнлсульфо-нилгидразин
превращение алкилгалогенидов в гидразоны [394]
1 -Бензоил-2-фенилацети лен — сульф-оксимин-анионы
синтез
хиральные 1-алкил- или 1-арил-3,5-дифенил-1Я-1,2-тиазин-оксиды-1 9, 605
Бензоилхлорид ацилирование арилсиланы 6, 157 карбоновые кислоты 3, 76 p-оксокарбоновых кислот эфиры 4, 224 бензоилирование
фосфорной кислоты эфиры 5, 70
циклооктатетраен-дианион 1, 498
окислительное присоединение переходных металлов соединения 7, 262
синтез ацилхлориды [368] бензоилметиленфосфораны 5, 112 сл.
1,2-	дигидрофосфоринаноксид [369]
хлорирование алкилсилиловые эфиры 6, 75 силанолы 6, 75
цикла расширение 1-фенилфосфол 4, 651 Бензоилхлорид — 1,4-диазабицикло-[2,2,2] октан
У-бензоилирование замещенные 377-азепины 8, 716 Бензоилхлорид — калия цианид
Рейссерта реакция хинолин 3, 653 Бензоилхлорид — нитробензол — 2,5-дифенил амино-3,6-ди-хлорбензохинон
синтез дихлортрифендиоксазин 9, 596 Бензоилхлорид — пиридин селективное бензоилирование
метил-а-£)-глюкопиранозид 11, 172
Бензоилхлорид — пиридин уридин 10, 114
Бензоилхлорид — цианобораты синтез кетоны 6, 481
Бензоилхлорид — щелочь цикла раскрытие имидазол 8, 458 Бензоилцианид селективное бензоилирование углеводы [370]
Бензоин
синтез алкилфенилкетоны [341] Бензоина циклокарбонат защита
амины 3, 80; 4, 542; [342]
Бензойная кислота катализатор
Виттига реакция [337] цикла раскрытие
Д’-азирины 3, 553
Бензойная кислота — полифосфориая кислота синтез 8-фенилпурин 8, 598
Бензойный ангидрид декарбоксилирование а-оксокислоты [338]
Бензойный ангидрид полимерный ацилирование анилина превращение в бензанилид [339]
Бензолдиазонийкарбоксилат-2 синтез
би- и трифенилены [291] дегидробензол 1, 606
Бензолдиазонийсульфонат-4 синтез полиаминобензолы 3, 165 Бензолдиазония соли азосочетание 1-гидроксихинолизиния бромид, 8, 298 гидроксихинолины 8, 236 пирролы 8, 348 сочетание кетоны 2, 602, 606
Бензолдиазония соли — альдегидов фенилгндразоны синтез формдзаны 8, 486 сл.
Бензолдиазония соли — щелочь азосочетание имидазол 8, 448
Бензолдиазония тетрафторборат О-фенилнрование сульфолан 5, 319
228
Бензолдиазония тетрафторборат — сульфиды
синтез фенилсульфония соли 5, 240
Бензолдиазония тетрафторборат — трифторэтанол фенилирование анизол 2, 240
Бензолдиазония тетрафторборат — триэтиламин диазосочетание 2-диалкиламинофураны 9, 155
Бензолдиазония хлорид
сочетание альдегида фенилгидразон [292]
1,3,2-Бензодиокса борол см. Катехол-боран
Бензолселененилбромид — алкены
синтез аллилбромиды 6, 23
Бензолселененилбромид — кетонов еноляты
синтез
«.[^-ненасыщенные кетоны 6, 22
Бензолселененилбромид — Виттига реагенты синтез селенофосфораны [5124]
Бензолселененилбромид — сложных эфиров еноляты синтез
а.Р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 347
Бензолселененилбромид — алкены-1 синтез
винилфенилселениды [5123]
Бензолселененилгалогениды
присоединение алкены [5133] синтез
а.Р-ненасыщенные соединения
[5136]
фураны [5135]
циклические еноны [5134]
Бензолселененилгалогениды — лития еноляты синтез а-фенилселенокетоны 2, 644 сл.
Бензолселененилгексафторантимо-нат —бутин-2
синтез
2,3-днметил-1-фенилселенире-
_ ния соли 9, 339
Ьензолселененилтрифторацетат — алкены синтез
аллиловые спирты 6, 23; [5137] р-гидроксиселениды 6, 31
Бензолселененилхлорнд присоединение
ацетилен [5124а] селененилирование лактамы [5127] селенолактонизация
циклогексенилуксусные кислоты [5128]
синтез
алкены 5, 282 сл.
циклофункционализация
ненасыщенные уретаны [5126]
циклононадиен [5125]
Бензолселененилхлорнд — (+)-ди-гидрокодеинон синтез
(+)-кодеин [5129]
Бензолселененилхлорнд — иодат-анион
дегидрирование
пропанали 2, 541
Бензолселененилхлорнд — кетонов еноляты
синтез
«.[^-ненасыщенные кетоны 6, 22
Бензолселененилхлорнд — ненасыщенные спирты синтез
простые циклические эфиры [5132]
Бензолселененилхлорнд — простагландин PGF2
синтез
простациклина PGX изомер [5130]
Бензолселененилхлорнд — силокси-бутадиен
синтез
циклогексадиеноны [5131] Бензолселененовая кислота — алкены синтез
аллиловые спирты [5122] Бензолселениновая кислота — водорода пероксид
Байера — Виллигера окисление
циклические кетоны [5138] окисление
сульфиды [5140] эпоксидирование
алкены [5140]
Бензолселениновый ангидрид, дегидрирование
стероидные кетоны [5141] окисление •	• 
гидразины [5142]
гидразоны, оксимы [5143]
тиокарбонильные соединения [5146]
фенолы 2, 220; [5145]
229
Бензонитрилоксид — нитроалкены синтез
5-нитро-З-фенилизоксазолы 9, 499
1,2-оксазолы 3, 438
Бензонитрилоксид— 1,3-оксазино-ны-6
синтез
имидазолы [361]
Бензонитрилоксид — уразолы синтез
оксадиазолиионы [362] Бензонитрилоксид — фосфоран синтез
Д'-азирины 3, 551
Бензо-1,2,3-тиа диазолдиоксид-1,1 синтез дегидробензол [365]
Бензо-1,3-тиазолкарбоксальдегид-2 синтез
карбонильные соединения из аминов [366]
Бензо [6] тиофеидиоксид-1,1 синтез
беизо[6]тиет 9, 299
Бензотриазол ил-1У-окситрис(диме-тиламино) фосфония гексафторфосфат конденсирующий реагент пептидный синтез [367]
1-Бензотриазолилсульфоиия хлорид — циклопентадиенилталлий синтез
бис(сульфониевые) соли б, 249 Бензофенон алкилирование
флуорадеи-анион 1, 448 аутоокислеиия сенсибилизатор изопропиловый спирт 2, 449 триплетный сенсибилизатор карбенов образование 1, 590 фотоинициироваиная димеризация
кумарин 9, 65 фотосеисибилизатор
карбенов присоединение к алкинам 9, 145
фотосенсибилизированное сужение цикла
. 4,В-дигидро-4,4,6-триметил-2-этокси-3//-азепии 8, 719
Бензофенон — диметилмалеиновый ангидрид циклоприсоединение 2,5-диметилтиофен 9, 266
1,2-Бензофлуореи протонироваиие натрия флуоренид 1, 558
1,4-Беизохинон дегидрирование а-гидроксиамииоиитрилы [363]
1,4-Бензохинон
Оппенауэра окисление Д5-3|3-гидроксистероиды [364] сочетание
фенолы 2, 248 циклизация
S- (2,5-дигидроксифенил) изотиомочевина 2, 841 циклоприсоединение
3,4-диметоксифуран 9, 160 1,4-Бензохинон — тиомочевина — кислота
синтез
2-амино-6-гидроксибензотиа-зол 9, 479
1,4-Бензохииои — цинка хлорид конденсация
этил (а-метоксибензоилацетат)
9, 200
Бензоциклопропен
Дильса—Альдера реакция о-бензохиион [336]
Бериллий — алкилгалогениды синтез
алкилбериллийгалогениды 7, 40
Бериллий — ацилбромиды синтез
ацилбериллийбромиды 7, 40 Бериллия хлорид — диорганилберил-лий
синтез органилбериллийхлориды 7, 40 Бериллия хлорид — Гриньяра реагенты
синтез
диалкилбериллий 7, 40
Бериллия хлорид — литийорганиче-ские реагенты синтез
диалкилбериллий 7, 40 Бис(акрилонитрил)никель катализатор
квадрициклана изомеризация [470]
циклоприсоединение [469] Бис(л-аллил)никель синтез
гексадиен-1,5 7, 340
1,2-Бис(о-анизилфосфино)этан асимметрическое гидрирование алкены 7, 324
Бис (аиилино) хлорфосфат селективное фосфорилирование 5'-нуклеотидов синтез 10, 156
Бис (ацетилацетонато) палладий (II) катализатор
нитробензола гидрирование
[468]
232
Бис(ацетилдибутилолово) оксид — полимерные гидросилоксаны генерирование органостаннанов 2, 43 сл.
Бис(броммагний) анилин — галогеи-германы
синтез дигермиламины 7, 166
2,3-Бис(бромметил) бутадиен-1,3 Дильса — Альдера реакция [491] синтез диметилентиолан [492] железа триметиленметаиовый комплекс 7, 294
2,2'-Бис(бромметил) дифениловый эфир — амины
синтез
6,7-дигидро-5/7-дибеиз [b,g ] -1,5-оксазоцины 9, 711 сл.
2,2'-Бис(бромметил) дифенилсуль-фид — амины
синтез
6,7-дигидро-5//-дибенз[Ь,£]-1,5-тиазоцины 9, 711 сл.
Бис(бромметил) ртуть циклопропаннрование алкены 7, 87
Бис(л-бутен-2-ил) никель
синтез
(Е,Е)-октадиен-2,6 7, 340
Бис(2-трет-бутилфенил) хлорфосфат фосфорилирование нуклеозиды 10, 156
Бис(гидроксиметил) фенилфосфнн — бутадиины — пиридин синтез
2,5-дизамещенные 1-феиилфос-фолы 9, 381
Бис(диметилалюминия) пропандитиолят-1,3 синтез кетентиоацетали [514]
Бис(диметилалюминия) пропандитиолят-1,3 — метилкарбокси-латы
синтез
альдегиды 2, 497
кетентиоацетали 5, 203
Бис(диметилалюминия) этандитио
Бис(диметилалюминия) лят-1,2 защита
лактоны, сложные Ьис(диметилалюмииия)
эфиры [513] этандитио-лят-1,2 — у-бутиролактон
синтез
в кетентиоацетали 5, 203 (днметилалюминия) этандитио-лят-1,2 — лактоны
синтез
Дитиоортоэфиры 4, 355
Бис(диметилалюминия) этандитиолят-1,2— сложные эфиры
синтез кетентиоацетали 4, 355
Бис (диметиламино) диметилолово переаминирование
амииы 7, 193
Бис (диметиламнно) метан
Манниха модифицированная реакция [515]
Бис (диметила мино) метнл-грег-бути-ловый эфир — кислород окисление
дезоксибеизоины 2, 816
1,8-Бис(диметиламино) нафталин дебромирование
еиц-дибромиды [516]
Бис (диметиламинопропил) фенилфосфин десульфуризация
а-оксоалкил-|3-оксоалкилсуль-фнды 5, 224
синтез винилогичные амиды [519] енолизующиеся р-дикарбониль ные соединения [517] р-оксоамидины [518]
Бис (3,6-диметил борепан) гидроборирование алкены 6, 308; [520] синтез
вторичные спирты из алкииов-1 [521]
Бис(3,5-диметилборииан) гидроборирование алкены 6, 308 алкины 6, 309
Бис(2,3-дим етилбутил-2) боран — водорода пероксид — алкины-1
синтез
альдегиды 1, 264
Бис (4,5-диметил-2-оксо-1,3,2-диокса-фосфоленнл)оксид см. Аце-тоии-ендиолциклопирофос-фат
Бис (диметилхлорсилил) амин силилирование
сульфодиимиды 5, 396
Бис (2,4-динитрофеиил) карбонат синтез
азопептиды, пептиды [522] дипептидов эфиры [523]
Бис(2,2'-дипиридил)серебра (П) пероксидисульфат окислительное ацетоксилирование арены [524]
Бис(3,4-дихлорбензоил) пероксид арилирование бензол [511]
233
Бис(диэтиламиио) хлорфосфин — 2-бензилфенилмагнийбро-мид
синтез
2-бензилфенилдихлорфосфин 9, 397
2,2'-Бис (1 -изопропил-4-трег-бутнл-имидазолил) дисульфид
лактонизация гидроксикарбоновые кислоты 4, 634
Бис(иодметил) ртуть циклопропанирование алкены 7, 87
Бис (подметил) цинк циклопропанирование алкены 7, 64
Бис(иодметил)цинк—цинка иодид (Симмонса — Смита реагент) [526]
ангулярное метилирование
[527]
монометилирование карбонильные соединения
[531]
циклоалкеноны [532] синтез
циклопропанолы [533]
метилстеркулат [534]
циклопропанирование аллиловые спирты [528] ненасыщенные соединения
[530]
олефины [529]
Вис(3-метилбу'7пл-2) боран см. Диси-амнлборан
Бис( 1 -метилимидазолил-2) дисульфид
лактонизация
гидроксикарбоиовые кислоты 4, 51
Бнс(А1-метил-А1-нитрозо) терефтал-амид
генерирование диазометана [536]
Бис(4-метилпиперазинил) алюминий-гидрид
восстановление
амиды до альдегидов [538] кислоты и их эфиры до альдегидов [537]
1,3-Бис (метилтио) а ллиллитий синтез
а,В-ненасыгценные альдегиды [539]
2,2-Бис (метилтио) -1,1 -дициаиоэти-лен-М-аминоамидины
синтез
(1,2,4-триазолий-3)дицианоме-тилиды 9, 751
Бис(метилтио) метиллитий — эпоксиды синтез
1,1-	бис (метилтио) циклопропаны 5, 191
Бис(метилтио) (триметилсилил)метиллитий
Михаэля присоединение циклические еноны [540] синтез ацилсиланы 6, 189 кетентиоацетали [541] 5-метилтиокарбоксилаты [542]
Бис(метилтио) (триметилсилил) метиллитий — циклоалкен-2-оны
синтез
3-замещенные циклоалканоны [543]
Бис(транс-2-метилциклогексил) боран гидроборирование — иодирование алкины [535]
Бис(морфолино) бромфосфат фосфорилирование нуклеозиды 10, 156
Бис(2-нитробензил) хлорфосфат фосфорилирование нуклеозиды 10, 156
Бис(4-нитробензил) хлорфосфат фосфорилирование гидрокси- и аминосоединения [548] нуклеозиды 10, 156
Бис (4-нитрофенил) карбонат пептидный синтез [549] этерификация карбоновые кислоты 4, 540 сл.
Бис (4-нитрофенил) сульфит синтез активированные эфиры аминокислот 10, 396
Бис(4-нитрофенил) фосфорная кислота
синтез нуклеотиды [551] синтеза катализатор ацетали рибонуклеозидов [550]
Бис(А1-н-пропилсалицилиденамина-то)медь(П)
спироаннелироваиие с образованием сесквитерпенов [554]
Бис (тетракарбонилкобальт) цинк катализатор норборнадиена димеризация [556] олефинов	олигомеризация
[557]
234
Бис (р-тозилэтил) азодикарбоксилат синтез
диазетины 3, 288
Дильса — Альдера диенофил
[558]
Бис (n-толуолсульфонил) диазометан— 1,3-дитиолтионы-З
синтез
тиокарбонилилиды 5, 605
дг ДГ-Бис(я-толуолсульфонил)суль-
фурдиимид— о-амино-бензамид
синтез
1,3-	дидегидро-2,1,3-бензотиа-диазинон-4 9, 652
^-Бис(п-толуолсульфонил)суль-
фурдиимид — о-аминобеи-золсульфонамид
синтез
2,4-дидегидро- 1,3,2,4-бензоди-тиадиазиндиоксид-1,1 9, 669 N,N-Бис (н-толуолсульфони л) суль-
фурдиимид — сульфоксиды
синтез
сульфимиды 5, 394
А1,О-Бис(триалкилсилил) амиды силилирование
карбонильные соединения 2, 323
Бис(трибромметил) ртуть
генерирование дигалогенкарбенов
[559]
Бис(три-н-бутилолово) оксид
синтез
оксетаны [561]
Бис(трибутилолово) оксид — беи-зоилхлорид
селективное О-бензоилирование первичные спирты 2, 148
Бис(трибутилстаннил)этиламин — а,со-дигалогеналканы
синтез
гетероциклические амииы 7, 200
транс-1,2-Бис (трн-н- бутилстаннил) -этилен
синтез
ацетилены 1, 260; [560]
Ьис(триметилсилил) амин (Гексаме-тилдисилазан) силилирование
амидоксимы [3146]
аминокислоты 6, 138
гидроксигруппы 6, 112
диамины [3146а]
1,2-	диолы 11, 37
имидодифосфорильные соединения [3147]
спирты 2, 323
тиолы 6, 142
Бис(триметилсилил)амин (Гексаме-тилдисилазан) урацил [3148] формамид 6, 131
синтез арилоксисиланы из фенолов [3150]
желчных кислот триметилсилиловые простые эфиры [3151] пептиды 6, 138; [3145]
сахаров триметилсилиловые эфиры [3152]
спиртов производные [3149]
триметилсилилтиоэфиры [3153] Бис(триметилсилил)амин — бора галогениды синтез
дибориламины [3155]
Бис(триметилсилил)амин— р-дике-тоны
синтез
енолов силиловые эфиры 6, 112
Бис(триметилсилил)амин — дисилил-сульфид синтез
органоциклосилатиазаны [3154а]
Бис(триметилсилил)амин — дифе-нилселененовый ангидрид — фенолы синтез
фенилселеноимины [3154]
Бис(триметилсилил)амин — амидазол
силилирование
1,3-	дикарбонильиые соединения [3156]
Бис(триметилсилил)амин — р-оксо-карбоновые кислоты синтез
енолов силиловые эфиры 6, 112
Бис (триметилсилил) амин — пиридин силилирование углеводы 11, 166
Бис(триметилсилил)амин — триме-тилхлорсилаи силилирование гидроксигруппы 6, 112 синтез
сульфеиовых кислот силиловые эфиры 6, 117
Бис(триметилсилил) амин — фосфины — гексахлорэтан синтез фосфинимины [3157]
УД-Бис (триметилсилил) ацетамид силилирование
1,2-	диолы 11, 37
238
Бис (циклооктадиен-1,5) никель (0) — этилен — литийорганиче-ские соединения синтез
никеля (0) карбанионные комплексы (507]
Бис (циклооктадиен-1,5) платина синтез
платины алкеновые комплексы 7, 280
Бис (циклооктадиен-1,5) платина — бутадиены-1,3
синтез
платинациклопентана производные 7, 343
Бис(т|5-циклопентадиенил)тригидри-дониобий
комплекс с ацетиленами [510] Бнс(этилтио) фенилборан
тиоацетализация альдегиды 6, 535
Бис (этоксикарбонил) диимид присоединение алкены 1, 222
Бис (этоксикарбонил) диметиловый эфир — калия трет-бутоксид конденсация
фталевый альдегид 9, 216 Бис(этоксикарбонил) диметилсульфид— натрия этоксид — а-дикетоны
синтез
3,4-дизамещенные тиофены 9, 283
[2- (Бифенилил-4)пропил-2] фенил-карбонат
защита аминогруппы аминокислоты [2662]
Бора оксид (Борный ангидрид) дегидратация
конденсация альдегидов и кетонов [674]
Бора оксид — спирты
синтез
алкоксибораны 6, 511
Бора сульфид
синтез
оптически активные фосфин-сульфиды 5, 90;
[676]
тионирование кетоны 5, 570
Бора сульфид — альдегиды
синтез
тиоальдегидов тримеры 6, 533
Бора сульфид — амины
синтез
аминобораны 6, 533 трис(амино) бораны 6, 523
Бора сульфид — карбоновые кислоты синтез ацилоксибораны 6, 533
Бора сульфид — спирты синтез
триалкоксибораны 6, 533
Бора сульфид — тнолы синтез
триалкилтиобораны 6, 533 Бора сульфид — хромоны синтез
тиохромоны 6, 533
Бора трибромид аминолиз сложные эфиры 3, 63; 4, 394 галогенов обмен перхлорциклопентадиен 1, 656 перхлорциклопропен 1, 651 сл. деметилирование
метоксиароматические соединения [615]
катализатор адамантана бромирование
[611] расщепление аминокислот защитные группы
[612] ариловые простые эфиры [613] диоксолан [614] простые эфиры 2, 435
синтез гексабромциклопентадиеи [618] 1,3-дибромадамантан [617] карбоновые кислоты из сложных эфиров [616] тетрабромциклопропен [619]
Бора трибромид — диарилртуть синтез арилбромбораиы 7, 88
Бора трииодид — арены синтез арилдииодбораны 6, 501
Бора трииодид—арилиодиды синтез арилдииодбораны 6, 501 Бора трис(трифторацетат) пептидный синтез
удаление защитных групп [675]
Бора трифторид алкилирование алканы 1, 157 неразветвленные спирты 1, 348 алкилирование и ацилирование [632] арилирование я-бензохинондиимииы 3, 575 ацилирование арены 2, 770 пирролы 8, 345
238
Бора трифторид
Бекмана перегруппировка [633] арилкетоксимы 3, 176
Губена — Геша формилирование пирролы 8, 346 дегидратация
диолы 2, 149
Дильса — Альдера реакция
диены 1, 244 димеризация
(арилтио) инамины 5, 218
Ш-1,2-диазепины 8, 728 изомеризация мириканон 2, 238 триалкилфосфиты 5, 79 метанолиз
амиды 4, 310 мононитрование
полиметилбензолы [637] перегруппировка
имидаты 4, 406 расщепление
метиловые сложные эфиры 4, 21
синтез
р-дикетоны [640]
камфора [639] нитрилы [638] пероксикислоты 4, 581
О-трифторборирование у-пирон 9, 78
Фишера синтез
индолы 8, 548
Фриделя — Крафтса реакция [636] Фриса перегруппировка
фениловые сложные эфиры 2, 776
циклизация 4-арилолефины [634] циклодегидратация
3-(4-гидроксибутил) индол 8, 508
циклоприсоединение нитрилы 3, 674
эпоксидов перегруппировка [635] этерификация
спирты 2, 71
Бора трифторид—алкен-2-али конденсация
1-алкоксиалкадиены-1,3 2, 548 Бора трифторид — алкены алкилирование карбаматы 4, 556 фенолы 2, 239 фенотиазипы 9, 630 в фуран 9, 123
°Ра трифторид — алюминия ани-лид — алкен
"-алкилирование ариламины 3, 183
Бора трнфторид — амины синтез сульфимиды 5, 375 Бора трифторид — ангидриды кислот ацилирование кетоны 2, 630
Бора трифторид — ацилгалогениды расщепление
простые эфиры 2, 312
Бора трифторид — диолы
синтез
ацетали 2, 135
Бора трифторид — изопропиловый спирт
С-алкилирование этилацетоацетат 4, 204 Бора трифторид—кетен присоединение
а,Р-ненасыщенные альдегиды 2, 544
Бора трифторид — металлорганиче-ские реагенты синтез
триорганилбораиы 6, 380
Бора трифторид—метанол метанолиз амиды 3, 28 метоксилирование азиридин 3, 143 расщепление эпоксиды 11, 37 этерификация
ароматические кислоты [644]
Бора трифторид — 2-метилбутен-З-ол-2
З-метилбутен-2-илирование фенолы 9, 195
Бора трифторид — нитрилы — М-гидр-оксиметилтиоамиды
синтез
2,4,6-тризамещенные 4Н- 1,3,5-тиадиазины 9, 641
Бора трифторид [или сурьмы (V) хлорид] — алкоксилирован-ные циклические ацетали
синтез
1,3-	диоксоланилия-2 соли 2, 138
Бора трифторид — тиоамиды — альдегиды — фенилацетилены
синтез
4Я-1,3-тназины 9, 607
Бора трифторид — трифторуксусиый ангидрид
Померанца — Фрича синтез изохинолины [645]
Бора трифторид — уксусная кислота ацетилирование фенилацетамид [642] циклогексанон [641]
839
9-Борабицикло[3.3.1 ]нонан
циклопропана производные
[596]
этоксикарбонилметилирование алкены [583]
9-Борабицикло [3.3.1] нонан — алкены
синтез
альдегиды 6, 409
терпены 6, 493
9-Борабицикло[3.3.1]нонан — алкины — винилметилкетон синтез
у,б-ненасыщениые кетоны [598] 9-Борабицикло[3.3.1]нонан — аллены синтез
(£)-аллиловые спирты 6, 306
9-Борабицикло[3.3.1]нонан — аллил-галогениды
синтез
циклопропаны 6, 457
9-Борабицикло[3.3.1]нонан — альдегиды
синтез
випилоксибораны [597]
9-Борабицикло [3.3.1] нонан — а,|3-иенасыщенные карбонильные соединения
синтез
аллиловые спирты 6, 306 сл.
9-Борабицикло [3.3.1] нонан— (+)-а-пинен
асимметрическое восстановление
бензальдегид [599]
Боран
восстановление
амиды 4, 486
а-аминокислот эфиры 6, 283
карбоновые кислоты 6, 270 Боран — алкены
синтез
спирты 6, 406
Боран — алкины
синтез
алкены 6, 435
Боран — амины
восстановительное аминирование альдегиды, кетоиы 6, 285
восстановление
кетоны 6, 283 гидроборирование алкены 6, 280 синтез
бороланы 6, 281
Бораи — арилртутьгалогениды
синтез
фенолы 7, 85
Боран — У-ацил-У'-тозилгидразины синтез
алканы 6, 274
Боран — трет-бутиламины восстановление
бензоилхлорид 6, 282 гидроборирование
алкены-1 6, 281 Бораи — диглим восстановление
а,Р-ненасыщенные кетоны 6 275
гидроборирование триены 6, 268 циклические аллены 6, 269 Боран — диглим — хлороводород
восстановительное алкилирование гидразины 6, 277
восстановление гидразоны 6, 277 Боран — диметиламин восстановление
Шиффа основания 6, 284 Боран — диметилсульфид восстановление [601] амнды 6, 279 карбонильные соединения 2 35
карбоновые кислоты, нитрилы, оксимы, сложные эфиры 6, 279 сл.
гидроборирование алкены 6, 253, 279; [600]
Боран — диметилсульфид — алкены синтез
триорганилбораны 6, 376 Боран — А1,1У-диэтиланилин гидроборирование алкены-1 6, 281
Боран — кетоны
синтез алкоксибораны 6, 512 Бораи — (7?)-(+)-а-метилбензил-амип
асимметрическое восстановление кетоны 6, 285
Боран — морфолин восстановление карбонильные соединения 6, 283
Боран—пентановая кислота восстановление
алкены 1, 671 Боран — пиридин восстановление альдегиды 6, 282 гидроборирование алкены 6, 280 Боран — тетрагидрофуран восстановление
альдегиды 6, 275 амиды 6, 274 ацетали 6, 276 сл,
242
Ворам — тетрагидрофуран Л'-ацилчУ'-тозилгидразииы 6, 274
имидазолидины 6, 276 имины 6, 277
карбоновые кислоты 6, 270;
[602]
кетоны 6, 275 кумарины 6, 273 лактоны 6, 272 сл. нитрилы 6, 274 ацп-нитросоединений соли 6, 278
оксазолидины 6, 276 оксимы 6, 278
пептидов карбоксигруппы 6, 307
сложные эфиры 6, 272 стиролоксиды 6, 278 функциональные группы 6, 257 хромопы 6, 273 циангидрины 6, 275 гидроборирование
алкены 2, 31; 6, 253, 259, 296
алкины 6, 269 аллены 6, 269 диены 6, 253 изомеризация алкены 6, 449 синтез алкилбораны 6, 255 Боран — тетрагидрофуран — алкеиы синтез
кетоны 6, 481 триорганилбораны 6, 376
Боран — тетрагидрофуран — диены синтез
цис-диолы 6, 267 сл.
Боран — тетрагидрофуран — енамины
синтез
алкены 6, 457
Боран — тетрагидрофуран — енолацетаты синтез
алкены 6, 457
Боран — триарилбораны синтез
арилбораны 6, 451 Ьоран — триены синтез
циклические органобораны 6 385
ьоран — триметиламин восстановление
имины 6, 285
R кетоны 6, 284 оран — триэтиламии восстановление 2>3-дигидроиндолы 8, 529
Боран — триэтиламии гидроборирование циклодекатриены 6, 280
Борная кислота
дегидратация спирты [607]
защита
гидроксигруппы 6, 514; [608]
защитных групп удаление 1,2-диацилокси-З-(2-тетрагид -ропиранилокси) пропаны 11, 92
катализатор
реакции конденсации [603]
Тищенко реакция [605] этерификация фенолов [604] расщепление
ацетали [606]
синтез
борогидриды 6, 249
2-моноглицериды [610]
у-оксокислот эфиры [609]
Борная кислота — кремния оксид
детритилирование
2,3-ди-О-ацил-1 -О-тритил-sn-глицерины 11, 94
Борная кислота — серная кислота этерификация
фенолы 4, 293
Борная кислота — спирты
синтез
алкоксибораиы 6, 511
Борная кислота — триметилборат
гидролиз
1,3-О-бензилиденглицерины 11, 90
(Борнил-3) оксикарбонилхлорид [(Борнил-З)хлорформиат]
защита
аминогруппы 4, 549
Борный ангидрид см. Бора оксид
Бром
бромдезацетилирование ацетилпирролы 8, 343
бромдефенилирование
1 -фенил-1-этилгермациклопен-тан 9, 426 бромирование
алканы 1, 149, 624 сл.
алкенилалюминия соединения
7, 120
алкиламины 3, 336
алкилиденянтарная кислота 4,
208
алкилсиланы 6, 173
алкоксидифенилфосфины 4, 715
алленовые сульфоксиды 5, 304
аллилсиланы 6, 168
амиды 4, 475
анилин 3, 188
243
Бром — гексаметилтриамидофосфат окисление
спирты 2, 101
Бром — гидразоны
синтез
гидразиды 4, 514
Бром — диметиламин — 2-диметил-аминоциклооктатриеи-1,3,5
синтез
5,8-бис (диметиламиио) циклоокта диен-1,3 1, 457
Бром—• диметилсульфид бромирование спирты 5, 177 сл.
Бром — диметилсульфоксид
синтез
бромгидрины 5, 274
Бром — диметилформамид — п-то-луолсульфокислота а-бромирование альдегиды 2, 551
Бром — диоксан бромирование альдегиды [689] индол 8, 504
Бром — дихлорметан бромирование гексагидроантрацена бискарбе-новый аддукт 1, 464
трицикло [4.4.1] ундека диен-3,8
1, 463
Бром — железа (III) хлорид бромирование у-пирон 9, 84
Бром — железо
бромирование
2,1,3-бензотиадиазолы 9, 551
Бром — калия бромид бромдекарбоксилирование 5-бромфураикарбоновая-2 кислота 9, 153
бромдемеркурирование оксазолртутьацетаты 9, 459
Бром — калия гидроксид бромирование алкины 4, 196
окисление
алкены 1, 696
Бром — калия карбонат бромирование амидофосфаты 5, 56
Бром — калия хлорат бромирование кетоны 2, 596
Бром — кислота
присоединение а,р-ненасыщенные альдегиды
2, 550
Бром — метанол бромирование
Бром — метанол теллурофен 9, 371 Бром — метанол — фуран синтез
2,5-дигидро-2,5-диметоксифу-ран 9, 121, 127
Бром — морфолин — пиридин аллильное бромирование конверсия пенамов в цефемы 10, 358
Бром — натрия ацетат — о-нитро-бензальдегида арилгидразо-ны
синтез
З-азо-2,1 -бензизоксазол-Af-оксиды 9, 501
Бром —натрия гидроксид бромирование этилацетоацетаты 10, 234
Бром — натрия метоксид
Гофмана перегруппировка амиды 4, 56, 488
Бром — натрия метоксид — о-алкил-и(или) о-арилтиофенилмо-чевины
снитез
1-замещенные 3,4-дигидро-1//-1,2,4-бензотиадиазиноны-З 9, 649
Бром — натрия метоксид — винилбо-раны синтез
Чис-винилбромиды 1, 264
Бром — нитробензол бромирование нафтиридины 8, 313 фенотиазин 9, 630
Бром — оксимы
синтез
гг.ч-бромнитрозосоединеиия 3, 381
Бром — олеум бромирование пиридины и их /V-оксиды 8, 32
Бром — органилоловометоксиды окисление
вторичные спирты 7, 201 сл.
Бром — ортоэфиры
синтез
кетеиацетали 4, 373
Бром — 2-селеноциаиатобифенил синтез
5,5-дибромдибеизоселеиофеи 9, 357
Бром — серебра ацетат синтез
2,5-ангидросахара [690]
246
Бром —серебра ацетат циклические простые эфиры из 6-р-гидроксистероидов 2, 401
Бром— серебра гексафторантимонат бромирование алканы 1, 153, 635
Бром —серебра (I) ион бромирование арены 1, 377, 379
Бром — серебра нитрат расщепление органические кислоты [691] синтез
кетоны из олефинов [692]
Бром — серебра оксид кислорода внедрение третичные спирты [693]
Бром — серебра соли
окисление спиртов до тетрагидрофурана и кетонов [694]
Бром — серебра сульфат бромирование
2,1-беизизотиазол 9, 504
Бром — серебра сульфат — серная кислота бромирование диметиланилин 3, 215
Бром — сероуглерод 2-бромирование фуран 9, 121
Бром — сероуглерод — селенофен синтез
1,1,2,2,5,5-гексабромселеиолан 9, 348
Бром — серы монохлорид 4-бромирование изохинолины 8, 268
Бром — силиловые эфиры енолов синтез
а-бромкетоны 6, 126
Бром — сурьмы(У) фторид — серы диоксид бромирование алканы 1, 641
Бром — сурьмы (V) хлорид — серы диоксид
электрофильное карбонилирование амины, углеводороды [688]
Бром — триалкиламины синтез.
иминиевые соли 3, 488
Бром — триалкилбораны
синтез
третичные спирты 6, 417
Бром — триариламины синтез
_ аминия радикалы 3, 352 ьР°м — триметилфенилсилан синтез
Бром — триметилфенилсилан бромбензол 1, 640
Бром — трифеиилфосфин — триэтил-амин—метилкетоны
синтез
аллены 1, 254
Бром — триэтиламин — Л1-ацетилде-гидроаланина трет-бутало-вый эфир
синтез
Л1-ацетилбромдегидроаланина трет-бутиловый эфир 10, 364 Бром — углерода тетрахлорид бромирование
1,4-диоксан 2, 410
кетоны 2, 596
хинолин 8, 221 сл.
1,2,5-трифенилфосфол 9, 381 сл.
декарбоксилирование — бромирование
серебра карбоксилаты 1, 630 присоединение
алканы 1, 637 фотоприсоединение арены 1, 634 Бром — уксусная кислота бромирование
арилметилкетоны 2, 821
З-арил-1-метил-1,2,3-триазо-лийолаты-4 9, 744 сл.
З-гидроксипиридазиноксид-1 8, 147
2-метилхиноксалин 8, 169
тиофен 9, 243
толуол 1, 386 гидролиз
1,3-дитианы 5, 196
Бром — уксусная кислота — натрия ацетат
бромирование
3-арил-1,2,3-тиадиазолийола-ты-4 9, 752
Бром — уксусный ангидрид бромирование
хииолин-Л1-оксид 8, 239 Бром — уксусный ангидрид — натрия ацетат бромирование
пиридин-АГ-оксид 8, 32 сл.
Бром — и-фенилендиамины синтез
аминия соли 3, 351
Бром — фосфор бромирование у-бутиролактон 4, 142 карбоновые кислоты 4, 139
Бром — фосфора трибромид а-бромирование
карбоновые кислоты 4, 139
247
Бромнитрометаи
тетраэтиламмония сульфинат 5, 323
окисление
трифеиилфосфии 5, 88
Бромноватистая кислота бромирование амиды 4, 476
Гофмана перегруппировка
амиды 3, 29
присоединение
алкены 1, 205
Бромноватистая кислота—хлорная кислота бромирование
толуол 1, 386
Бромо(л-аллил)никель (Аллилиикель-бромид) аллилирование
акрилонитрил, и-бензохииои 7, 309
Бромо(л-аллил)никель — аллилгало-гениды синтез
1,5-диеиы 7, 411
Бромо(л-аллил)никель — диазоацетаты
синтез
пеитеи-4-оаты 7, 270
Бромоводород (Водорода бромид) см. также Бромоводородная кислота
алкоголиз
лактоиы 4, 306 бромденитроваиие нитропиридины 8, 50 бромирование
алкины-1 [3273]
4-а мино-2-метил-5-этоксиме-тилпиримидин 10, 629 аминофосфины 4, 677 у-бутиролактон 4, 142 силаны 6, 95
спирты [3272]
тетра-О-ацетил-а-О-глюкопи-раиоза [3274]
галогена обмен
сульфенилхлорнды 5, 426
хлорфосфииы 4, 658
гидробромироваиие этинилснланы 6, 151 дегидратация
диолы 2, 149
перегруппировка стероиды [3276] присоединение
алкены 1, 202, 631
галогеналкены 1, 689
метилакрилат [3270]
4-метил-о-беизохиион [3271]
Бромоводород (Водорода бромид) радикальное присоединение алкены 1, 215
расщепление
бензиловые эфиры в пептидном синтезе 10, 406
1,4-диоксан 2, 409
оловоорганические соединения 7, 185
простые эфиры 2, 434
тетраалкилгермаиы 7, 168
тритиловые простые эфиры [3275]
цикла расширение циклобутаионов синтез [3277]
цикла раскрытие
6-стаииаспиро[5.5] ундекан	9,
429
циклизация
о-бис(циаиометил) бензол 8, 723
1,4-дициаиобутены-1 8, 712 сл.
Бромоводород— бис (тиоцианаты)
синтез
6-бром-4-имино-1,3,5-дитиази-иа соли 9, 642 сл.
Бромоводород — дегидроаминокис-
лоты
синтез
а-амино-а-бромкислоты 4, 252
Бромоводород — диэтинилбифеиил
синтез
9,10-бис (бромметил) фенантрен
1, 436
Бромоводород — медь — натрия нитрит — ариламииы синтез
арилбромиды 1, 646
Бромоводород — спирты
синтез
бромиды 2, 81
Бромоводород — уксусная кислота
продукты реакции Рейссерта 3,
666
трибензил (3-беизилоксикарбоинл-аминопропантрикарбокси-
лат-1,1,3) 10, 547
детритилироваиие
глицерина тритиловые эфиры
11, 91
расщепление
lV-беизилоксикарбонильные производные 10, 374
синтез
вич-ацетоксибромиды [3278]
О-глюкопиранозиды [3279]
циклодегидратация
арилалканолы 1, 350
250
Бромоводород — уксусная кислота — 2- (Р-фенилакрилоил)метил-селенобеизол
синтез
селенофлаванон 9, 364
Бромоводород — щелочь — 4-гидр-окси-4-метилциклогексан-карбоновая кислота
синтез
а-терпинеол 10, 15
Бромоводородная кислота см. также Бромоводород бромденитрование
4-нитроимидазо [4,5-с] пиридины 8, 648
нитропиридин-УУ-оксиды 8, 50 бромирование
2-аминоспирты 3, 155
спирты [3252]
восстановительное расщепление сульфонамиды 5, 532; [3260] гидратация
пинакон [3255а]
гидрирование
Д4-3-оксостероиды [3257]
гидролиз нитрилы [3258]
деметилирование диметоксисоединения [3256] енолов ацетилирование
стероидные кетоны [3256а]
перегруппировка
17р-ацетокси-5,6-эпоксианд-дростанолы-7 [3259]
превращение
циклогександионы-1,4 в фенолы [3254]
присоединение фенотиазоны 9, 631 расщепление
/V-алкилфталимиды 3, 159 простые эфиры, оксиды [3253] синтез
индены [3262]
тризамещенные алкены [3263] циклопеитен-2-оиы [3261]
циклизация
пентазоцина синтез [3254а]
4-цианоимидазол-5 (4) -ацетонитрилы 8, 644
Циклодегидратация ароматические соединения
[3255]
N-(тенил-3) -2-формилпиридиния бромид 9, 275
“Ромоводородная кислота — 2,4-ди-амино-6-бромметилптери-дии
синтез
фолиевая кислота 10, 604
Бромоводородная кислота — диметилсульфоксид бромирование
2-аминофенантрен [3264] Бромоводородиая кислота — селененовые кислоты
синтез
селененилбромиды 6, 32
Бромоводородная кислота — уксусная кислота — диолы
синтез
ацетоксиалкилбромиды 2, 145 Бромоводородная кислота — фенол гидролиз
сульфонамиды 3, 28
Бромо-1,1 -диметилаллилникель
(1,1 - Д иметилаллилникель-бромид)
присоединение хиноны 7, 418
синтез
терпены 7, 414
Бромо-1,1 -диметилаллилникель-арилбромиды синтез
2-изопентеннлхиноны 7, 415
Бромо-2-метилаллилиикель (2-Метнл-аллилникельбромид)
присоединение
карбонильные соединения, хиноны 7, 416 сл.
Бромо-2-метоксиаллилникель (2-Мет-оксиаллилникельбромид)
ацетилирование
галогениды 7, 414 сл.
ацетонилирование
галогениды [4264]
Бромония нитрат — алкены
синтез алкилнитраты 3, 446 Бро мотрис (диметиламиио) фосфония гексафторфосфат
карбоновых кислот активация 4, 50
Бромотрифенилфосфиикобальт — бора трифторид — водород селективное восстановление
диены 1, 240
Бромоформ — арилгалогениды
синтез
а-гидроксиарилуксусные кислоты 4, 162
Бромоформ — калия трет-бутоксид
синтез
дибромкарбен 1, 253, 438
циклопропанцроваиие
енолов силиловые эфиры 6, 128 Бромоформ — основание
синтез
дибромкарбен 1, 147
251
/V-Бромсукцинимид — тиокарбоновых кислот 5-эфиры этерификация спирты [774]
ЛГ-Бромсукцинимид — тионилхлорид а-бромирование ацилхлориды 4, 140
АГ-Бромсукцинимид — тиосульфонаты синтез
сульфиновых кислот эфиры 5, 500
Af-Бромсукцинимид — триалкиламины синтез
иминия соли 3, 488
АЛБромсукцинимид — трибутилоло-вогидрид — спирты присоединение алкены 2, 324 сл.
АГ-Бромсукцинимид — трифенилфосфин бромирование первичные спирты [775]
АГ-Бромсукцинимид — углерода тетрахлорид бромирование боковой цепи 3-метилтиофен 9, 274
АГ-Бромсукцннимид — уксусная кислота бромирование
3-метилтиофен 9, 243 тиофен 9, 242
АГ-Бромсукцинимид — а-фенилтио-нитрилы синтез кетоны 5, 177
АГ-Бромсукцинимид — фтороводород бромфторирование арилциклогексены [772]
АГ-Бромсукцинимид — фтороводород — пиридин присоединение
Ч«с-стильбен 1, 641 АГ-Бром-о-сульфобензнмид окисление
спирты 2, 100
1 -Бром-1,2,2,2-тетрафторэтил (фенил) ртуть тетрафторэтилидена предшественник [5038]
n-Бром (тиофенол)—Фентона реагент
тиоарилирование фуран 9, 125
5-Бром-2,2,5-триметил-1,3-диоксан-дион-4,6
алкилирование с переносом реакционного центра полиеноляты [780] долиненасышенные карбонильные соединения [781]
5-Бром-2,2,5-триметил-1,3-диоксан-дион-4,6
бромирование
тиетандиоксид-1,1 [779]
4-Бром-2,5,7-тринитрофлуореион комплексообразование
ароматические соединения [782]
Бромтрифторметан бромирование стероидные алкины [777] генерирование
дифторкарбен [778]
1 -Бром-1,2,2-трифторэтилен — карбонилы металлов
синтез
алкеновые комплексы металлов 7, 277
Бромтрихлорметан фотобромирование алкилбензолы [776] Бромуксусная кислота — альдеги-
ды синтез
Р-гидроксикарбоновые кислоты 7, 67
п-Бромфенацилбромид
защита
кислоты, фенолы [729] п-Бромфенацилбромид — аминови-нилселенокарбонилы
синтез
селенофены [732]
п-Бромфенацилбромид — 2-амино-
1,3,4-тнадиазины синтез
2//-нмидазо[2,1 -Ь]-1,3,4-тиадиазины [731]
п-Бромфенацилбромид — АГ-ацилсе-леномочевины
синтез
аминоселеназолы [730] и-Бромфенацилбромид — гидразины синтез
виг{-триазолы [733] п-Бромфенацилбромид — тиоамиды синтез
аминовинилкетоны [734] д п-Бромфенацилбромид — lV-тиоаро-илформамидины синтез
5-ароилтиазолы [735] о-Бромфторбензол генерирование
дегидробензол 1, 606; [717]
1-Бром-2-фторэтан — амины синтез
p-фторамины 3, 156
Бромхлорметан
алкилирование
254
Бромхлорметан
сульфиновой кислоты Соли 5, 323
Бромхлорметил(фенил)ртуть
циклопропанирование
алкены 7, 87
1 -Бром-1 -хлор-2,2,2-трифторэтил (фенил) ртуть
перенос	1-хлор-2,2,2-трифтор-
этильной группы [5036]
Бромциан
ацилирование
натрия салицилат [1644]
Брауна деградация
морфолин 3, 145
третичные амины 3, 15;
[1653]
бромирование
винилсилаиы 6, 161
сульфоны 5, 342
дегидроксилирование фенолы [1646]
расщепление алифатические сульфиды 5, 179 белки 10, 269
метиониновые звенья пептидов 5, 246
пептидные связи 10, 273 тиоэфиры [1645]
синтез
азотсодержащие гетероциклы [1651]
алкены [1648]
ангидриды [1649]
дисульфиды [1650]
транс-олефины [1652]
твердофазный синтез пептидов
[1647]
цианирование
сульфоксимиды 5, 385 трикарбонилжелезотебаин
427 сл.
цикла раскрытие 5-аминотетразол 8, 464
Ьромциан — алкенилдиалкилбораны
синтез
алкены 6, 427
ромциан — 4-арилсемикарбазиды
синтез
2,5-диамино-1,3,4-оксадназолы
9 527
Бромциан— 1-(р-меркаптопропил)-1-метилгидразии
синтез
2-амино-5,6-дигидро-4,6-диме-
Rnn„„ тил-1>3,4-тиадиазины 9, 640 Ромциан — тиолы
синтез
Дисульфиды 5, 448
тиоцианаты 5, 475
7,
Бромциан — этокснкарбонилпирролы синтез
цнанопирролы 8, 373
Бромциан — этинилбораты синтез
алкены 6, 492
lV-Бромцианоацетамид
окисление
диэтилводородфосфонат (ди-этилфосфит) 4, 711
2-Бром-2-цианоацетамид фосфорилирование [714]
2-Бром-2-циано-Д7,IV-диметилацетамид а-бромирование
кетоны [715]
2-Бромэтилдихлорфосфат — церамид — триметиламин синтез
фосфосфинголипиды 11, 101
2-Бромэтилтрпметиламмоиия бромид аминоэтилирование
серебра карбоксилат 3, 158
2-Бромэтилтриметиламмония пикрат — натрия иодид — 1,2-диацил-3-бензилфосфато-глицерина серебряная соль синтез
фосфатидилхолин И, 96
Бутадиен-1,3
Дильса — Альдера реакция нитрозосоединения 3, 237 синтез
дикарбоновые кислоты 4, 82
спирофосфораны 4, 715 циклоприсоединение
2-азааллцл-анионы 3, 529
гексафтортиоацетон 5, 596
нитрилы 3, 675
серы диимины 5, 393
Л7-сульфиниламипы 5, 400
фенилдибромфосфин 9, 384
Бутадиен-1,3 — азодикарбоновой кислоты эфиры синтез
тетрагидропиридазины 8, 120
Бутадиен-1,3 — бутилдихлорфос-фит — меди стеарат синтез
1-хлорфосфолен-3-оксид-1 9, 384
Бутадиен-1,3 — кислород
сочетание
1,4-нафтохинон 2, 837
Бутадиен-1,3 — серы диимины синтез
/V-арилпирролы 5, 393
Бутадиен-1,3 — тиетдиоксиды-1,1 синтез
бензо[6]тиетдиоксид-1,1 9, 297
255
трет-Бутилгипохлорит простые эфиры [849] сульфоксиды 5, 293 фенолы 2, 259 А'-хлорсульфокснмиды 5, 386 lV-хлорированне
а-алкнл-а-аминокислот эфиры 4, 252
хлорирование — бутоксилирова-ние
2,5-дифениларсолы 9, 401 цикла расширение
циклоалканолы [857] циклизация
алкиламнды 3, 32 трет-Бутилгипохлорнт — алкиламины синтез
имины 3, 487 трет-Бутилгнпохлорит — амины синтез
имины 4, 199 трет-Бутилгипохлорит — аммиак — сульфиды синтез
сульфодиимиды 5, 395 трет-Бутилгипохлорит — Л',Лг'-ди-трет-бутилсульфамнда натриевая соль синтез
2,3-дн-трет-бутнлтнадиазнри-диндиоксид-1,1 9, 680 трет-Бутилгипохлорит — 2,3-ди-трет-бутилтиадиазиридин-диоксид-1,1 синтез
2,2'-диметил-2,2'-азопропан 9, 680
трет-Бутилгипохлорит — днметнл-сульфоксид синтез
сульфокснмиды 5, 383 трет-Бутилгипохлорит — изоциановая кислота синтез
Р-хлоралкнлизоцнанаты 3, 635 трет-Бутилгипохлорит — иод иодирование амиды 4, 476 трет-Бутнлгнпохлорнт — калия трет-бутокснд синтез
азосоединения 4, 576 трет-Бутилгипохлорит — кальция хлорид хлорирование мочевина 4, 576 трет-Бутилгнпохлорнт — кетоны — аммиак синтез
трет-Бутилгипохлорит—кетоны — аммиак
дназирндин 8, 699 трет-Бутилгипохлорит — мочевина синтез
азосоединения 4, 286
трет-Бутилдиметилсилнлокснэтоксн-этилен
синтез р-оксокислот эфиры 4, 202, 311 ’
трет-Бутнлдиметилхлорсилан
О-алкнлсилилирование рибонуклеозиды 10, 117	1
спирты 2, 117; 6, 118; [829]	|
Кляйзена перегруппировка	J
аллилсилиловые эфиры [827]	Л
окислительное децнанирование	Я
арилацетоннтрнлы [828]	Я
перегруппировка	Я
аллиловые сложные эфиры	4, Я
36	Я
силнлированне	Я
нитрамины [829а]	Я
сахароза 11, 166; [831]	Я
сложных эфиров еноляты	4, Я
346	я
стероидные спирты [830]	Я
синтез
дегндроизоандростерон [832]
енолов силиловые эфиры 4, 15
а-сульфеннлирование
а-арилацетонитрилы 5, 171 трет-Бутнлднметнлхлорсилан — а-цианокарбанноны
синтез
снлилкетеннмины 3, 673 трет-Бутилдиметнлцианосилан цнаносилнлнрованне
кетоны [833]
трет-Бутилдифеннлхлорснлан
синтез
трст-бутнлдифеннлсилиловые эфиры [834]
Бутилдихлорметнловый эфир формнлирование
арены 2, 706
трет-Бутнлдиэтокснстнбин — 1,2-дио-лы
синтез
циклические дналкоксистибины 7, 233 сл.
Бутнлнзобутиламин
присоединение альдегиды 2, 522 трет-Бутилизоцианнд
синтез
индолы [867]
Бутнлизоцианнд — бнс(л-аллил)ни-келя комплексы
синтез
258
Бутнлнзоцнаннд-бнс(л-аллнл) никеля комплексы
циклические кетоны 7, 375 трет-Бутил-у-нодтиглат аннелированне
циклогексаноны [866] трет-Бутил кар баз ат синтез
азидодиформиат, трет-бутил-азндоформнат [812]
трет-Бутилкарбоноднэтилфосфорный ангидрид
защита аминогруппы
аминокислоты [813]
Бутнлкетен
синтез
сложные эфиры 4, 302
Бутиллитий (н-бутиллитий, втор-бу-тиллитнй и трет-бутиллн-тнй) активация
полнмерносвязанные титаноценовые катализаторы 11, 335 алкилирование
амиды 2, 411
антрацен 7, 17 сл.
ацетамиды 4, 463
л-бензолхрома комплексы 7, 440
днарнлтнокетоны 5, 587
ди-трет-бутнлкетон 2, 46
1,3-дитнаны 5, 194, 196
метил (метилтиометил) сульфид 5, 195
нитроалканы 3, 429
сультоны 5, 528
сульфоксиды 5, 287
сульфонамиды 5, 532
ураноцены 7, 438
алкокснкар бонилированне
алкины 4, 326
аминирование
алкены 3, 21
аминолнз
сложные эфиры 4, 353
аниона образование
2-ал кил-5,6-днгидро-47/-1,3-
оксазины 2, 495
метиленсульфокснды 2, 642 ацилирование
нитроалканы 3, 429 бутилирование
метилхлорметиловый эфир 2 349
анттиеа реакция [891]
внутримолекулярная циклизация
образование макроциклических терпеноидов [873] восстановление
тиокетоны 5, 138
9*
Бутиллитий (н-бутнллнтий, втор-бу-тнллнтий и трет-бутиллитий) генерирование
карбены [872]
гидролиз
алкенилдиалкилбораны 6, 890
Дарзана синтез
а,В-эпокснкислот эфиры 4
348
дебромнрованне
а,Р-ненасыщенных а-бромкар-боиовых кислот производные 7, 15
дегалогенирование
а,|3-дигалогененамины 3, 106
ге.и-днгалогенцнклопропаны 1, 253
пергалогеналканы 1, 678
дегидробромирование ви^-дибромиды 1, 259
дегидрогалогенирование
1,1-	дигалогеналкены 1, 258
дегндротознлнрование
снлилтозилгидразоны 6, 202
депротонированне
днфеннлэтнлсульфоння соли 5, 405
мезитилацетоннтрил 2, 305 десульфуризация
тннраны 5, 181
эписульфиды [871]
орто-замещение
тиобензамнды 5, 660
а-карбоксилирование
изоцианиды 4, 240
карбонизация
галогенэтилены 4, 137
лнтиирование 7, 10 сл.; [874]
2-алкилоксазолины 4, 27
алкилсиланы 6, 150
алкины 7, 12
бензилтриметилсилилсульфид 5,
бромцнклооктатетраен 7, 13 винил бромиды 1, 235; 7, 13 виннлсульфиды 5, 212 диалкнламины 3, 345 сл.
Лг,3-диалкнлсульфоксимнды 5, 387
нзоцианиды 3, 705 селеноацетали 6, 15, 21 сульфоксимнды 5, 386 сульфоны 5, 338 а-толуолтиол 5, 133 углерода тетрахлорид 7, 13 эпокснсиланы 6, 164
лнтннрование — дебромирование циклические кетоиы [870]
металлирование [875]
арилфториды 1, 344
259
грет-Бутилмагнийхлорид — 1,3-диок-соланоны-4
а-алкоксикарбоновые кислоты 4, 176
АГ-н-Бутилмалеинимид — тетрацианоэтилен—бензол аддукт 1:1:1 1, 403 трег-Бутилметиловый эфир синтез алкилгликозиды [4322] этерификация
карбоновые кислоты [4321] трет-Бутилметилсульфоксид цикла раскрытие эпоксиды 5, 293
трет-Бутил (а-метилтиопропионат) синтез
а-метилен-у-бутиролактоны 4, 89
Бутилнитрит азидный метод синтеза пептидов [904] дезаминирование азиридины 1, 183 нитрозирование р-оксокислот эфиры 4, 277 фенацилхлорид [905] оксимирование бензилсульфонамид 5, 533 фотонитрозироваиие алканы 3, 382
трет-Бутил-и-нитрофенилкарбонат синтез
Д/'-трет-бутоксикарбониламино-кислоты 10, 375; [906] грет-Бутиловый спирт — кислота трет-бутилирование 2-амино-4-этилтиазол 9, 467 грет-Бутиловый спирт — пиридин — 2-бромпропионилбромид синтез
трет-бутил (2-гидроксиамино-проппонат) 10, 364
трет-Бутиловый спирт — серная: кислота
алкилирование мочевина 4, 568 Риттера реакция циангидрины 4, 197 Бутилоловогидриды восстановление алкилгалогениды 7, 196 трет-Бутилоловотригидрид гидростаннирование алкены 7, 180
трет-Бутилпентахлорфенилкарбонат защита
аминогруппы 4, 541; [912] 3-трет-Бутилпентен-2-ин-4-аль — натрия гидроксид
3-грет-Бутилпентен-2-ин-4-аль—натрия гидроксид
альдолизация — циклизация
6,11 -ди-трет-бутилгексадека-тетраен-3,5,11,13-диин-7,9-дион-2,15 1, 489
трег-Бутилперацетат — меди(1) хлорид
3-ацилоксилирование алкены 2, 27
трег-Бутилперацетат — меди(П) соли аллильное окисление
1-и-ментен 4, 314 трет-Бутилпербензоат ацилоксилирование [913] бензоилоксилирование диоксоланы [914] трет-Бутилпербензоат — Гриньяра реагенты
синтез
грег-бутиловые простые эфиры [917]
трет-Бутилпербензоат — меди(1) бромид
окисление
алкены 1, 226 трет-Бутилпербензоат — меди (I) соли аллильное окисление
циклогексен 4, 314 трет-Бутилпербензоат — медный катализатор бензоилоксилирование циклоалкены [915]
трет-Бутилпербензоат — простые эфиры синтез
ацетали [916] трет-Бутилпероксид алкилирование формамид 4, 413, 466 метилирование хинолин 8, 225 окисление
алкиламины 3, 486
радикальное присоединение кислот
алкены 4, 18 синтез
трет-бутильные радикалы If 575
теломеризация
тетрафторэтилен 4, 95 трет-Бутилпероксид — углерода тетрахлорид
декарбонилирование — хлорирование
альдегиды 2, 525 трет-Бутилпероксид — углерода тетрахлорид — альдегиды синтез
262
трет-Бутилпероксид—углерода тетрахлорид—альдегиды ацилхлориды 2, 525 сл.
трет-Бутилсульфамоилхлорид — триэтиламин
синтез
Л/'-сульфонил-трет-бутиламин 4, 680
трет-Бутилсульфеновая кислота — 1,5-диены
синтез тиоланоксиды-1 5, 422 трет-Бутилтриметилсилилацетат синтез
а-силилкарбоксилаты 6, 198 трет-Бутилтрифторацетат алкилирование
ароматические соединения [923]
трет-Бутил-2,4,5-трихлорфенилкарбо-нат— а-аминокислоты
синтез
.У-трет-бутоксикарбонил-а-аминокислоты 10, 375 пептиды [922]
трет-Бутилфенилкарбонат синтез
/V-трет-бутоксикарбонилами-нокислоты [918] н-Бутилфенилоловодигидрид полимерный восстановление
галогениды, карбонильные соединения [919]
З-Бутил-1-фенилтриазен-1 этерификация
карбоновые кислоты 3, 326 трет-Бутилфторформиат синтез
ЛГ-трет-бутоксикарбониламино-кислоты 10, 375; [907] трет-бутоксикарбонил-3-фор-милиндол [908]
трет-Бутил (хинолил-8) карбонат синтез
А^-трет-бутоксикарбонилами-нокислоты [921] трет-Бутилхлорацетат конденсация
2,3-эпоксипропанола сложный эфир [815]
синтез
адамантанкарбоновая-1 кислота [816]
рет'БУтилхлорацетат — кетоны синтез
R альдегиды 4, 151
Ьутилхлорид алкилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223
трет-Бутилхлорид синтез
пирилия соли [814] трспилия соли [814а] трет-Бутилхлорид — алюмийия три, хлорид алкилирование
трет-бутилбензол 1, 349 трет-бутилирование
фураны 9, 149 трет-Бутилхлорид — железа (III) хлсь рид алкилирование
2-метилтиофен 9, 236 трет-Бутил хлорформиат защита
аминогруппы 3, 79; 4, 579 синтез
трег-бутилазидоформиат [817] трет-Бутилхлорформиат — а-амино-кислоты синтез
V-трет-бутоксикарбонил-а-аминокислоты 10, 375 трет-Бутилхромат окисление
аллильные производные 2, 648
а-ионон [820] карен-3 [818] спироэфиры [821] спирты 2, 95 • холестерилацетат [819] трет-Бутилцианоацетат
реакции конденсации [822] пирролидоны-2 8, 416 сл. трет-Бутилцианокетен присоединение
активированные алкены [823] циклоприсоединение
азометины [825]
АГ-алкилимины [824]
З-алкокси-А’-азетины 3, 559 ненасыщенные соединения [826] трет-Бутилцианоформиат трет-бутоксикарбонилирование амины 4, 120 трет-Бутилэтилоксалат синтез
трет-бутилцианоформиат 4, 120 Бутин-2
фотохимическое присоединение бензальдегид 2, 753 циклоприсоединение
хромон 9, 95
Бутин-2 — диметилдиазомалонат синтез
метил (2-меторси-4,5-диметил-фуранкарбоксилат-3) 9, 145
263
Бутин-2-диол-1,4 — 4-метилоксазол синтез
3,4-бис(гидроксиметил) фуран 9, 145
.Бутии-З-он-2
синтез
а,Р-иенасыщенные метилкето-ны [924]
Бутиролактам — фосфорилхлорид синтез
2,2'-бипиррол 8, 367 у-Бутиролактон синтез
алкиллактоны из олефинов [927]
4-галогенбутановые кислоты 4, 142
глутаримид 4, 95
глутаровая кислота [929]
дициклогексилкетон [928]
Фриделя — Крафтса реакция бензол [926]
у-Бутиролактон— алюминия трихлорид
алкилирование
арены 1, 358
у-Бутиролактон — о-аминофенилке-тоиы
синтез
пирролохинолины [930]
2-Бутокси-1,3,2-бензодиоксафосфол-оксид-2
фосфорилирование
спирты 5, 72
трет-Бутоксибис(диметиламиио) метан
ге.и-диалкилироваиие
карбонильные соединения [795]
формилирование
гетероиохимбина синтез [796]
трет-Бутоксибис (диметиламино) метан — метиленкетоиы
синтез
а-дикетоны 2, 625
О-трег-Бутоксикарбоиил-А1-гидроксн-сукцинимид защита аминогруппы пептидный синтез [798] трвг-Бутоксикарбонилгидразии — свинца тетраацетат — спирты
синтез
амины 2, 88 сл.
1 -трет- Бутоксикарбонил-4-диметил-амииопиридиния хлорид синтез
трет-бутокси карбонил аминокислоты [2366]
трег-Бутоксикарбонилимидазол синтез
бутоксикарбониламипокислоты [909]
JV-н-Бутоксикарбонилметилен-п-то-луолсульфонамид
Дильса — Альдера диенофил [910] трег-Бутоксикарбонилметилмагний-хлорид присоединение альдегиды 2, 519
2-грег-Бутоксикарбонилоксимиио-2-фенилацетонитрил грет-бутоксикарбонилирование аминогруппы 4, 541; [911]
трег-Бутоксимагнийбромид цикла расширение тиетандиоксид-1,1 5, 346
В
Ванадия монооксида бис (ацетилацетона?) окисление
анилин [7571]
циклогексен [7572] синтез
аминоксиды [7573] эпоксидирование
циклогексены [7570]
Ванадия монооксида бис(ацетилаце-тонат) — трет-бутилгидро-пероксид — оптически активный спирт асимметрическое окисление сульфиды [7574]
Ванадия монооксида бис(ацетилаце-тонат) — фенилсилан гидросилилирование циклоалкены [7574а]
Ванадия окситрифторид (Ванадия трифтороксид) внутримолекулярное окислительное сочетание
1-бензилизохинолины 1, 419 оксапорфина синтез [7580] папаверин [7582]
окислительное сочетание [7581] фенолы 2, 232
Ванадия окситрифторид — трифторуксусная кислота внутримолекулярное окислительное сочетание а,со-диарилалканы 1, 422; 2, 438 сл.
лауданозин 1, 422
Ванадия окситрихлорид (Ванадия трихлороксид) внутримолекулярное окислительное сочетание
264
Ванадия окситрихлорид (Ванадия трихлороксид)
гидроксилированные дифенил-алканы 2, 229, 232
тетрациклических соединений получение [7578]
фенолы [7576, 7577] окисление
лауданозин 1, 422 окислительное сочетание дифенолы 1, 418; [7579] хлордезалкнлирование
трет-бутилфенолы [7575]
Ванадия пентаоксид окисление алкеновые кислоты 4, 171 дисульфиды 5, 469 нафталин 1, 414 тетраметилбензол 4, 90 1-фенил-З-метплиндол 2, 837
Ванадия пентаоксид — р-гидрокси-сульфид
синтез р-гидроксисульфоксиды 5, 305 Ванадия (V) соли окисление
алканы 1, 155
1,2-	днолы 2, 154
Ванадия соли — гидропероксиды эпоксидирование алкены 2, 463
Ванадия трифтороксид см. Ванадия оксифторид
Ванадия трихлороксид см. Ванадия оксихлорид
Ванадия(II) хлорид восстановление ароматические а-дикетоны 2, 816
нитроалканы 3, 424
Ванадия(П) хлорида тетрапиридиновый комплекс восстановительное сочетание аралкилгалогениды [7568]
Ванадия (IV) хлорид окислительное сочетание фенолы [7569]
Ванадия (IV)	хлорид — диэтилалю-
минийхлорид
Циглера — Натта катализатор полимеризация олефинов 11.
307
аильсмейера реагент см. Диметил-R „формамид — тионилхлорид ьсмейера — Хаака реагент см, Хлорметилендиметиламмо-
ВинилазиГ °0РИД
Циклизация в 2/Дазирины 3, 548 сл.; 8, 689
2-Винилазиридин — феннлнзотноцна-нат
синтез
2-ани лино-4,7-дигидро-1,3-ти-азепин 9, 704
Винилаланы
присоединение альдегиды 2, 519 Винилацетат
винильный обмен
лауриновая кислота [7585]
синтез
виниловые сложные эфиры 4, 307
диены через циклобутаиы [7583]
пептиды [7584]
1,3-циклоприсоедииение
арены 1, 406
Винилбораны
синтез
алкены 1, 197
Р-Винилбутенолид
аннелирование
лактонов образование [7586] Винилдиазометан
синтез
винилциклопропаны 9,	152{
[7597]
Винилдиметилсульфония соли
синтез
сульфонийилиды 5, 406
циклопропанирование иатриймалонат 5, 412 Винилдиметилфосфинсульфид
синтез
полидентатные фосфорные лиганды 4, 615
Вииилдифенилфосфин
синтез
полидентатные фосфорные лиганды 4, 615
1,2-Виниленбис(трифеиилфосфония)-дибромид
синтез
виниловые простые эфиры [7598]
Виниленкарбонат
1,3-	циклоприсоединение арены 1, 406
Винилизоцианид
алкилирование фосфины 4, 609 Виииллитий
дефенилирование
Трифенилсульфония соли 5, 247 • синтез
винилкетоны [7601]
монозамещеиные алкены
[7599]
265
Висмута трихлорид—1,1 -дибутил-1,4-дигидростаниабеизол 1,4-дигидро-1-хлорвисмутабен-зол 9, 409
Висмута трихлорид — триорганил-висмут синтез
органилвисмутдихлориды 7, 231
Висмутат-иои окисление 2,6-диметоксифеиол 2, 220
Водород — железа(Ш) хлорид восстановление эргостерина комплекс с три-карбонилжелезом 1, 245
Водород — Линдлара катализатор восстановление
озониды 11, 54 сл.
расщепление озониды 11, 23
Водород — меди хромит восстаиовлеиие
алкены 1, 131
Водород — никель восстановление алкены 1, 131
Водород — палладий восстановительное расщепление изоксазолы 2, 621 восстановление алкены 1, 131 алкоксигидропероксиды 11, 55 1,9-бисдегндро[16]аннулен 1, 461
2-гидроксиимнноглнкозиды 11, 197
озониды 11, 23
1,7,13-трисдегидро[18]аниулеи 1, 460
Водород — палладий — уксусная кислота восстановление
пероксиды 2, 458
Водород — платина восстановление алкены 1, 131 пиридоксальоксим 10, 636 сл
Водород — родий восстановление алкены 1, 131 бензол 1, 391
Водород — хлоротрис(трифенилфос-фин) родий восстановление
алкеиы 1, 131
Водорода бромид см. Бромоводород
Водорода дисульфид—1,3-дикарбо-нильиые соединения синтез
Водорода	дисульфид—1,3-дикарбо-
нильные соединения
1,2-дитиолий-катион 9, 304
Водорода иодид см. Иодоводород
Водорода пероксид
ароматизация
дигидропиримндино- и дигид-ропиридотриазины 8, 307
Байера — Виллигера окисление
ароматические альдегиды 2 730 сл.
гетероциклов сужение
2-арилхромилия соли 9, 200
гидроксилирование
арены 1, 331
гидролиз
нитрилы 3, 666
десульфуризация
8-тиопурины 8, 620
диоксидов образование
3-амино-1,2-бензизотиазолы 9, 508
3,4-диги дро-4-оксо-1Н-2,1,3-бензотиадиазиноксид-2 9, 652
3,3-диметилселенетан 9, 340
теллуран 9, 375
окисление
азометины 3, 618
алканов производные 2, 451
алкеновые кислоты 4, 170
алкииилфосфин 5, 89
амииильные радикалы 3, 350
амииы 3, 72, 247, 252
анилин 3, 209, 220
ариламины 3, 211, 289
арилбориновые эфиры 2, 193 сл.
арилпировииоградные кислоты 4, 181
ацилциркониевые комплексы 7, 357
бензимидазол 8, 436
винилбораны 4, 209
вторичные фосфиноксиды 5, 84
гексаметилбензол [3298]
гидразины 3, 282, 289
гидроксамовые кислоты 4, 509
0-гидроксикарбоновые кислоты 4, 186
р-гидроксиселениды 6, 14, 23
диалкилдиселенокарбаматы 6,
50
ди-трет-бутилтиокетен 5, 603
1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразины 8, 195
2,5-дигидропиразины 8, 129
дизамещенные малоновые кислоты 4, 122
268
Водорода пероксид У.ЛГ-диметилгидразоны [3297] 'диселениды 6, 40 дистанноксапы 7, 189 дисульфиды 5, 463, 469, 516 дитиокарбаминовой кислоты соли 5, 690
lV-замещенные гидроксиламины 3, 617
изохинолинкарбоксальдегиды 8, 272, 280
индолы 8, 527
морфолин 3, 145
мышьяка соединения [3296] JV-нитрозоанилиды 3, 451 нитрозосоединения 3, 387 озониды 4, 93
органилоловогндроксиды 7,
189
пирогуаназол 8, 649
пирролы 8, 354
селениды 1, 178; 5, 282; 6, 40
селеномочевина 6, 49
серы соединения [3299] а-силилселеннды 6, 69 сульфиды 5, 181 сл., 258 сульфиновые кислоты 5. 495 тетрацианоэтилен 3, 679 тнаны 5, 258 тиоамиды 5, 612, 660
тиобензофенонов железокарбонильные комплексы 7, 371
тиолы 5, 147, 493
тиомочевины 5, 612, 619 тиосульфонаты 5, 472 тиофосфонаты 5, 48 третичные фосфины 5, 90 Л/-фениламиды 4, 484 физостигмин 8, 556 фосфннселеииды и -сульфиды
5, 48
фосфиты 4, 687
фталевый ангидрид 4, 105
хииолона-2 димер 8, 238
З-хлорбутен-2-илселениды 6,
29
хлорформиаты 4, 582
циклические эфиры тиофосфор-ной кислоты 5, 47 сл.
циклоалканоны 4, 14 Циклогександионы-1,2 2, 627 циинолин 8, 178
окислительное расщепление Дифосфиндисульфиды 5, 85 еиолов простые эфиры 4, 16 озониды 11, 23
окислительный гидролиз триарилплюмбиллитий 7, 207
ОКсидов образование 4л-1,3-бензотиазины 4, 619
Водорода пероксид 7-гидроксифеноксазон 9, 587 селен ан 9, 359 1,2,5-трифеннларсол 9, 399, 401 1,2,5-трифенилфосфол 9, 382 фенотиазин 9, 629 пероксида образование фуран 9, 127 присоединение алкены 2, 451 альдегиды 2, 509 енамнны 2, 451, 453 карбодиимиды 3, 639 карбонильные соединения 2, 451, 453, 482
радикальной полимеризации инициатор
олефины И, 302
синтез
1 -алкоксигидропероксиды [3300]
аминоксиды [3301] гидропероксиды 2, 451 внц-гидроперокснспирты [3302] сопряженное окисление
гем 8, 402
Л1-формильной группы отщепление /V-формиламинокислоты 10, 378 цикла раскрытие антоцианины 9, 35
циклизация о-амидобензонитрилы 8, 165 эпоксидирование
циклические сопряженные кетоны 4, 214
Водорода пероксид — азотная кислота окисление еелг-бромнитрозосоединения 3, 409
Водорода пероксид — алкилгалогениды — алкинилтриалкилбо-раты
синтез
кетоиы 1, 265
Водорода пероксид — алкил(метан-сульфонаты)
синтез алкилпероксиды 2, 468
Водорода пероксид — алюминия три-хлорид гидроксилирование арены 1, 369; [3325]
Водорода пероксид — о-аминотио-бензамиды
синтез
3-амино-2,1-бензизотиазолы 9, 516
Водорода пероксид — о-аминофеиол синтез
трнфеидиоксазин 9, 595
269
Водорода пероксид — щелочь гидроксилирование
афлатоксин В] [3321] гидролиз
амиды 4, 454
нитрилы 4, 399
Дейкина окисление [3317]
Дейкина — Уэста реакция [3318] окисление
аллодунион [3322]
ароматические альдегиды 2, 195
9-борабицикло [3.3.1] нонана
«ат-комплексы» 6, 480 винилдиалкоксибораны 6, 516 5,10-дигидро-5-хлордибензо-
[&,е]фосфорин 9, 398 органоборановые аддукты 2, 31 сульфимиды 5, 377, 383 триорганилбораны 6, 391 2-формилселенофен 9, 346 фурокумарины 9, 179 фурохромоны 9, 189
окислительное расщепление лактоны 4, 165
у-пиронового кольца сужение ротенон 9, 205
расщепление
а-дикетоны [3315]
0-дикетоны 2, 632
кетоны 2, 668
а-оксокислоты [3316]
сольволиз
алкил (метансульфонаты) 2, 452 стереоселективное эпоксидирование простагландин А2 [3323] стероидные еноны [3324]
эпоксидирование
а,В-ненасыщенные альдегиды 2, 549
а,₽-ненасыщенные сульфоны [3319]
Водорода пероксид — щелочь—2-ами-нофеноксазон-3
синтез
бензоксазолон 9, 593
Водорода пероксид — щелочь — диэтилсульфат
синтез
этилгидропероксид 2, 451
Водорода сульфид см. Сероводород Водорода тетрахлороаурат(Ш) окисление
метионин [6543]
Водорода фторид см. Фтороводород Водорода хлорид см. Хлороводород Водорода цианид
асимметрический синтез аминокислоты [3281] Гаттермана синтез альдегидов арены 3, 594 сл.; [3287]
Водорода цианид перегруппировка 1-оксофосфонаты 5, 83 присоединение алкены 3, 650 альдегиды 2, 511; 10, 237' ч 651	’ ’
альдозы 11, 139 бензальдегид 1, 48 гидразоны 3, 506 имины 10, 242 карбонильные соединения 3, 651
З-нитрогексен-2-озиды f 1 184
хиназолин 8, 175
хиназолиноксиды-3 8, 180 цианоалкены 3, 678
синтез ортомуравьиные эфиры 4, 364 пиридин 8, 98
Штреккера синтез а-аминокислоты 3, 652 Водорода цианид — альдегидов оксимы
синтез
Л'-гидрокси-а-аминокислоты 4, 248
Водорода цианид — аммиак синтез
аденин 8, 608
Водорода цианид — аммония карбонат — 3-метилтиопропаналь синтез
метионин 2, 549
Водорода цианид — а-галогенамины синтез
аминоацетонитрилы 3, 149 Водорода цианид — енолов силиловые эфиры синтез
цианогидрины 2, 672
Водорода цианид — иминиевые соли синтез а-диалкиламиноиитрилы 3, 507
Водорода цианид — калия цианид цианирование алкены 3, 650
Водорода цианид — стаиниламины синтез
органилоловоцианиды 7, 186 Водорода цианид — триалкилалюми-ний
синтез диалкилалюминийцианиды 7, 101
цианирование алкены 3, 651
272
Водорода цианид — триэтилалюминий гидроцианирование а,В-ненасыщенные кетоны 7, 129
Водорода цианид —хлороводород Гаттермана реакция фенолы 3, 495 формилирование
2,3-дигидро-6-гидроксибензофу-ран 9, 72
фенолы 2, 246, 707
Водорода цианид — цинка хлорид — хлороводород формилирование
2,3-дигидро-6-гидроксибензо[&]-фуран 9, 183
Водорода цианид — Шиффа основания
Штреккера синтез а-аминокислоты 3, 506
Вольфрам — алкилгалогениды алкилирование
фенолы 2, 240
Вольфрама гексахлорид дезоксигенирование сочетания реакции; эпоксидов превращение в алкены [7545] десульфуризация тиираны 5, 181 изомеризация
циклопропаны [7545а] метатезиса катализатор алкены [7546] диены [7547]
метатетическая полимеризация алкены [7548]
полимеризация алкины [7548а] синтез
оксазолы [7549]
Вольфрама гексахлорид — бутиллитий восстановительное сочетание ароматические альдегиды 2, 735
Вольфрама гексахлорид — тетраме-тилолово — метилолеат синтез
1,16-диметоксикарбонилгексаде-цен-8 11, 59
вольфрама гексахлорид — триэтилбо-ран
ДиепропорццонИро ва ние ненасыщенных кислот эфиры в [7551]
°Льфрама гексахлорид — этилалю-минийдихлорид
Метатезис алкены 1, 223 пентен-2 [7550]
Вольфрама гексахлорид — этилалю-минийдихлорид — этанол метатезис
циклододецен 7, 339
Вольфрама оксид — алюминия оксид метатезис
алкены 11, 59
Вольфрама (IV) соединения
синтез
алкены из диалкоксидов 2, 157 Вольфрама соединения — гидроперокси ды
эпоксидирование алкены 2, 463
Вудварда К-реагент см. 5-Фепил-Л'-этилизоксазолийсульфонат-3'
Г
р-О-Галактозидаза
ферментативное расщепление полисахариды 11, 228 Галвиноксил
захват радикалов [3046] Галлий — алкилгалогениды синтез
диалкилгаллийгалогениды 7, 134 Галлий —алкилиодиды — иод синтез
алкилгаллийдииодиды 7, 135 Галлий — ртутьорганические соединения синтез
триорганилгаллий 7, 136
Галлия оксид
обмена дейтерия катализатор аллильные и винильные атомы водорода [3045]
Галлия трибромид —этилбромид
этилирование
толуол 1, 349
Галлия трибромид — Гриньяра реагенты
синтез
триалкнлгаллий 7, 136
Галлия трихлорид
обменные реакции
галлийоргаиические соедииеиия 7, 134
расщепление алкилсиланы 6, 148 Галлия трихлорид — алкиллитиевые реагенты или триалкилалю-миний
синтез
триалкнлгаллий 7, 136
Галогеноводородные кислоты расщепление
циклические простые эфиры 2, 403
273
Гексаметилтриамидофосфат хлориды из спиртов [3195] стереохимическая енолизация сложные эфиры [3191] цикла расщепление 2-литийтиофены 9, 255 циклизация
3- (4-бромбутил) -2,3-диметил-5-изопропнлциклогексанона енолят 2, 615
винилпропин-2-илсульфнд в 2//-тиин 9, 317
этерификация карбоновые кислоты 4, 52;
[3181]
Гексаметилтриамидофосфат —-алкил-фенилкетоны синтез
пиридины 8, 97
Гексаметилтриамидофосфат — лития диизопропиламид синтез
карбанионы 3, 347
Гексаметилтрнамидофосфат — тио-нилхлорид синтез
алкил- и ацилхлориды [3205]
Гексаметилтрнамидофосфат —щелочные металлы децианнрование нитрилы 3, 676
Гексаметилгриамидофосфит см. Трис-(диметиламино) фосфин
Гексаналь —триметилсилилцннгерона енолят синтез
джинджерола триметилсилиловый эфир 2, 211
Гександион-2,5 — кислота синтез
2,5-диметилфуран 9, 149 Гександион-2,5 — фосфора пентаселенид
синтез 2,5-диметилселенофен 9, 340
Гексафенилкарбодифосфоран циклоприсоединение гексафторацетон 9, 690
Гексафенилэтан — кислород синтез
бис (трифенилметил) пероксид 2, 470
Гексафторацетон синтез
циклические фосфораны 5. 31 циклоприсоединение
гексафенилкарбодифосфоран 9, 690
Гексафторацетон — водорода перок, сид
Байера — Виллигера окисление первичные ариламины [3133] Гексафторацетон — илиды синтез
оксафосфетаны 5, 115 Гексафторацетон — метилизоцнанат циклоприсоединение
3-метил-4,4-бис(трнфторме-тил)-1,3-оксазетидинон-2 й 685
Гексафторацетон — третичные фосфи. ны синтез
2,2-дигидро-1,3,2-диоксафосфо-ланы 9, 690
Гексафторбицикло[2.2.0]гексадиен-2,5 циклоприсоединение
пиррол 8, 351
Гексафторбутин-2
внедрение
ц-циклопентадиенилрутения комплексы [3142]
Дильса — Альдера реакция [3140]
1,2-днгидро-си.и-триазины [3141а]
циклооктадиепилплатины комплексы [3141]
присоединение арены 1, 395 сл. железа комплексы [3136] циклические Р-оксоеноляты родня (I) [3137]
синтез
вольфрама комплексы [3144] циклопентадиенилиикеля комплексы [3143]
циклоприсоединение ароматические АГ-окснды [3138] 1,4-дигн дро-1 -хлорбисмабензол
9, 409
1,4-дифосфабензола производные [3139]
2,3,6-трифениларсенин 9, 408
2,4,6-трифенилфосфории 9, 391 сл.
фуран 9, 132
Гексафторкремневая кислота — пири-диндиазония соли
синтез фторпиридины 8, 51 Гексафторсурьмяная кислота восстановление
бициклические фенолы и еноны [3134]
синтез
третичные алкилкарбениевые ионы [2965]	.
третичные нитроалканы [3135]
276
Гексафторсурьмяная кислота — бензол
присоединение малеиновый ангидрид 1, 403
Гексафтортиоацетон циклоприсоединение алкены 5, 596
Гексахлораиетон окисление
циклические фосфониты 10, 168 синтез
трнхлорацетамиды 4, 395
Гексахлорбутаднен — селен синтез
тетрахлорселенофен 9, 344
Гексахлорбутаднен — теллур синтез
тетрахлортеллурофен 9, 372
Гексахлордисилаи восстановление аминоксиды 6, 206 сульфоксиды 5, 267; 6, 206 фосфиноксиды 4, 608; 5, 91; 6, 206; [3122] фосфинсульфнды [3123] десульфуризация фосфинсульфнды 4, 608
Гексахлордисилан — 2,2'-дилнтийби-фенил
синтез
5,5'-спироби(дибензосилол) 9, 416
Г ексахлорнр идат (IV) -ан иои расщепление
Со—С-связи 10, 673
Гексахлорплатиновая(IV) кислота — олова(II) хлорид гндроалкоксикарбонилирование алкены 4, 329
Гексахлорциклопентадиен
Дильса — Альдера реакция аллилариловые эфиры [3108а] нафталин [3109] ненасыщенные трнгалогенаце-таты [3109а]
синтез
6-азафульвен [3110] циклоприсоединение
бис (трнметнлсилилоксн) этилен [3107]
1,3-дноксола производные [3108] циклогексен -3-карбоновые кис-
Р лоты [3107а]
ексахлорциклотрифосфазатр иен (Фосфонитрилхлорнд)
Дегидратация
альдоксимы в нитрилы 3, 654-[3112]
амиды в нитрилы 3, 659; 4,482 Расщепление
Гексахлорциклотрифосфазатриен
(Фосфонитрилхлорнд)
а-гндроксикетоксимы [3111] синтез
амиды, гидразиды [3114]
аминокислот активированные эфиры [3115]
нитрилы из ацилгалогенидов [3116]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — гидроксиалкоксиды
синтез
гексакнс(гидроксиалкокси)циклотрифосфазены [3117а]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — гликоли
синтез
спнроалкоксициклофосфаза-триены [3117]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — V-метилаиилнн
синтез
анилинохлор циклотрифосфазены [3118]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — салициламнд
синтез
(цнанофенокси) цнклотрифос-фазатрнен [3120]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — силнлмонофосфазатриены синтез
фосфазенилциклофосфазены [3121]
Гексахлорциклотрифосфазатриен — феноксиды
синтез
арнлоксипентахлорциклотри-фосфазатриены [3119] Гексахлорциклотрифосфазатриен — фторалкоксиды
синтез
фторалкоксихлорциклофосфазены [3116а]
Гексаэтнлтриамидофосфит см. Трис-(диэтиламино) фосфин
Г ептатетраен-1,3,4,6
Дильса — Альдера реакция [3091] Гептафторбутирилхлорид
С-аиилирование
/V./V-диэтиланилин 3, 202 Германий — алкилгалогениды синтез
органилгерманийгалогениды 7, 163
Германия дииодид — 2,3-димети.чбу тадиен
синтез
1,1-дииод-3.4-ди метилгерма-циклопент ен-3 9, 427
277
Гидразин — натрия гидразид фенантрен 1, 392 присоединение нитрилы 3, 669
Гидразин — натрия гидроксид Хуан-Минлона модификация восстановления по Кижнеру — Вольфу
карбонильные соединения 1, 132 Гидразин — никель восстановление
ароматические соединения [3234] а,р-ненасыщенные кислоты [3235]
синтез
стероидные азиридины [3236] Гидразин — никель Ренея восстановительная циклизация о-нитроанилиды 8, 475 селективное восстановление галогенсахара 11, 189 Гидразин — нитрилы синтез
азины 3, 563
Гидразин — 3-оксокарбоновых кислот эфиры синтез пиразолоны-5 4, 30, 319
Гидразин — основание
Кижнера — Вольфа восстановление
карбонильные соединения 1, 132
Гидразин — палладий восстановление
ароматические нитросоединеиия [3238]
бромхинолины в бихинолилы 8, 249
дегалогенирование арилгалогениды [3237] Гидразин — пептиды из трипсиновых гидролизатов
гуанидиновой группы удаление орнитина синтез 10, 270 Гидразин — пиридин — уксусная кислота
дезацилирование
ацилнуклеозиды 10, 114 Гидразин — пирилия соли синтез
W-аминопиридиния соли 9, 10Q Гидразин — сероводород — альдегиды синтез
тетрагидро-1,3,4-тиадиазолы 9, 549
Гидразин — сложные эфиры синтез
гидразиды 4, 354
Гидразин — сульфонилгалогеииды синтез
сульфонилгидразиды 5, 538
Гидразин — тиоцианатометилфенил-кетон
синтез
2-амино-6-фепил-6/7-1,3,4-тиадиазин 9, 638
Гидразин — тиокетоны
синтез
гидразоны 5, 584
Гидразин — трифенилпирилия соли синтез
3,5,7-трнфепил-4/7-диазепин 9 30
Гидразин — о-формилбензолсульфо-нилхлорид синтез
2Н-1,2,3-бензотиадиазиндиок-сид-1,1 9, 650
Гидразин — фталевый ангидрид синтез
фталогидразид 8, 163
Гидразин — фталимидоазиридины синтез
lV-аминоазиридины 3, 363
Гидразин — хинолинкарбоновых кис, лот эфиры синтез
хинолинкарбоновых кислот гидразиды 8, 246
Гидразин — хлороводородная кислота
фталоильной группы гидразинолиз
/V-фталоилпенициллоиновая кислота 10, 348
цефалоспорина синтез 10, 351
Гидразин — 2-хлорсульфонилбензо-феноны синтез
4-арил-2Н- 1,2,3-бензотиади-
азиндиоксид-1,1 9, 650
Гидразин — 2-цианобензолсульфоиил-хлорид синтез
4-гидразино-2/7-1,2,3-бензотиа-диазиндиоксид-1,1 9, 650
Гидразин — этил (2,5-диметилфуран-карбоксилат-3) синтез
2,5-диметилфуранкарбоновой-З кислоты гидразид 9, 161
Гидразина гидрохлорид
синтез
азины 3, 560
Гидразинацетат
расщепление ^фталоильных гру
пептидный синтез [3239] Гидразингидрат
гидразинодехлорирование
280
Гидразингидрат
2- и 4-хлорпирроло[3,2-(/]пири-мидины 8, 675
синтез
азины 3, 560
цикла раскрытие
5,7-диоксо-в«£{-триазоло[4,5-й] -пиримидины 8, 670
Гидразингидрат — 3,5-дифенил-1,2-дитиолийолат-4
синтез
4-гидрокси-3,5-дифенилпира-зол 9, 766
Гидразингидрат — никель восстановление
ароматические нитросоединения 3, 171
Гидразингидрат — 1,3,4-тиадиазолий-тиолаты-2
синтез
тетразина производные 9, 756 Гидразингидрат — циклические ангидриды кислот
синтез
1,2-Диацилгидразины 4, 422 Гидразинсульфат
синтез
азины 3, 560
Гидразобензол
восстановление
нитрозобензол 3, 388
Гидразобензол — 2-хлорсульфонил-бензоилхлорид — триэтил-амин
синтез
3,4-дигидро-4-оксо-2,3-дифе-нил-2//-1,2,3-бензотиади-азиндиоксид-1,1 9, 651
Гидридо (диазот) трис (трифенилфос-фнн)кобальт(1) гидроацилирова нне
алкенов превращение в кетоны 7, 356; [2588]
димеризация
этилен 7, 340
Гидридодикарбонил(циклопентади-енил)молибден десульфуризация тиираны 5, 181
Гидридокарбонилтрис (трифенил фосфин) родий (I) гидроформилирование алкены 7, 253; [1010] синтез
„ тризамещенные олефины [1011] идридока рбонилтрис (трифенилфос-фин)родий — аллиловые спирты
синтез
альдегиды 7, 330
Г идридокарбонилтрис (трифенил фосфин) родий — трифенилфосфин — полистирол гидроформилирования катализатор 11, 334
Гидридокарбонилтрис (трифенилфосфин) родий — углерода монооксид
асимметрическое гидроформилирование
стирол 2, 755
Г идридопентакарбонилмарганец десульфуризация тиираны 5, 181
Гидридотетракарбонилкобальт гидроформилирование алкены [6511] изомеризация алкены 7, 328 карбонилирование оксетаны, оксираны 7, 366 триметиленоксид 7, 317 сл. эпоксиды 7, 268
синтез октакарбоиилдикобальт [6490]
Гидридотетракарбонилферрат-анион JV-алкилирОвание ариламнны 3, 179 восстановление эпоксиды 7, 335
Гидридотетракис (трифеиилфосфин) -родий(1) катализатор
перенос водорода [3244]
Гидридотетракис (трифеиилфосфин)  рутений гидрирование алкены 7, 323
Гидридотрис(н-бутилфосфин)медь(1) восстановление
арилгалогениды, медьорганиче-ские соединения [3245]
Гидридотрикарбонилродий — алкены синтез
амиды, дикетоны, триалкил-имидазолы 7, 357
Гидридотрихлорстаннатокарбонил-бис (трифеиилфосфин) пла-тина(П) гидроформилирование алкены 2, 494
Гидридохлоробис(т)5-циклопентади-енил)цирконий гидрокарбоксилирование алкены 7, 357 гидроцирконирование алкены 7, 327; [1158] алкины [1159] 1,3-днены 1, 247 карбонилирование
281
Гидроксиламина гидрохлорид нуклеофильное замещение 1-нитронафталии [3345] оксимирование енолов простые эфиры 3, 481 присоединение изоцианиды 3, 704 синтез
Р-амино-Р-фенилпропионовая кислота [3346] бензогидроксамовая кислота [3347]
гидроксимочевина [3347а] изатин [3348] нитрилы [3349] оксимы [3350]
Гндроксиламина гидрохлорид — альдегиды синтез
нитрилы 3, 655
Гидроксиламина гидрохлорид — 1,3-дикарбонильные соединения синтез
изоксазолы 9, 496
Гидроксиламииа гидрохлорид — калия цианат синтез
О-карбамоилоксимы [3351] Гидроксиламина гидрохлорид—поли-фосфорная кислота аминирование нафтойная кислота 3, 182
Ги дроксиламин-/У,/V-дису льфокнсло-ты дикалиевая соль синтез
0-замещенные гидроксиламииы 3, 231
Гидроксиламин-<У.О-дисульфокисло-ты дикалиевая соль синтез
/V-алкилгидроксиламины 3, 230 сл.
Гидроксиламин-/У,/У-дисульфокисло-ты динатриевая соль синтез
оксимы 3, 480
Гидроксиламин О-сульфокпслота аминирование [3352] амины 3, 271 бензимидазолы [3353] нндол 8, 539 пурины 8, 615 триалкилбораиы 6, 397 туберцидии 8, 661 генерирование диимид [3356] нитрен [3357] гидроксиметилированне хинолины [3358]
Гидроксиламин-О-сульфокислота дезаминирование
амины [3353]
Кнорра синтез
пирролы [3359]
синтез
1-амииоиндолы [3360] бензнзоксазолы [3361] диазирины, диазиридины [3362] дибензо- 1,4-диазепины [3363] J О-замещенные гидроксиламины
3, 231
оксазиридины 3, 235
триазания соли 3, 328
Форстера реакция
оксимы 3, 506 фрагментация
а,|3-эпоксикетоксимы [3355] Гидрокси ламин О сульфокислота —
альдегиды
синтез
нитрилы 3, 655; [3365] Гидроксиламин-О-сульфокислота —
анилин
синтез
фенйлгидразии 3, 223 Гидроксиламин-О-сульфокислота — карбонильные соединения — амииы
синтез
диазиридины 3, 506
Гидроксиламин-О-сульфокислота — натрия сульфат — салициловый альдегид
синтез
бензизоксазол 2, 757
Гидроксиламин-О-сульфокислота — а,|3-ненасыщенные у-оксоок-симы
синтез
винилогичные диазокетоны [3366] Гидроксиламин-О-сульфокислота — органнлбораиы
синтез
амины 3, 24	Я
Гидроксиламин-О-сульфокислота — Я
салициловый альдегид Л синтез	™
1,2-бензизоксазол 9, 500
Гидроксиламин-О-сульфокислота — сульфиды синтез
сульфимиды 5, 376
Гндроксиламин-О-сульфокислота — Шиффа основания синтез
диазиридины 3, 506
Гидроксиламин-О-сульфокислота — шелочь — альдегиды или ке*
ТОНЫ
284
ридроксиламин-0-сульфокислота — щелочь — альдегиды или ке-
тоны
синтез оксазиридииы 9, 674 сл. д?.(Тидроксиметил) ацетамид защита
тиолы 5, 148
З-Гидрокси-З-метилбутантиол-1 — нитрилы — серная кислота
Риттера реакция
2-замещеиные 5,6-дигидро-4,4-диметил-4/7-1,3-тиазины 9, 608
2- (Гидроксиметил)хинуклидин асимметрический синтез
а-оксокарбоновых кислот эфиры 4, 214
(1-Гидрокси-1 метилэтил) ферроцен синтез
(1 -амино-1 -метилэтил) ферроцены 7, 437
ЛГ-Гидроксимочевина
синтез
ЛМЭ-дизамешенные гидроксиламины 3, 232
Гидроксимочевина —арилвинилкетоны синтез
1,2,4-оксадиазепиноны-З 9, 701 2-Гндроксинафталинкарбальдегид защита
амины 3, 80
МТидроксинорборнен-5-эн<Эо-дикарб-оксимид-2,3
пептидный синтез [3367]
МТидроксипиперидин
пептидный синтез [3370]
З-Гндроксипиридин
пептидный синтез [3371]
ЗТидроксипирон-2
Дильса — Альдера реакции [3372]
“Гидроксисукцинимид
пептидный синтез [3373] “•Гидроксисукцинимид — диникло-гексилкарбодиимид
ацилирование
аминогруппы 10, 394
N - Гидроксисукцииимида трифтораие-тат
пептидный синтез [3374] ^'Гидроксиуретан
синтез
А^О-дизамещеиные гидроксил-амииы 3, 232
°-замещенные гидроксиламины 3, 231
гетрагидрооксазины и -оксазолы 3, 237
гритилоновые простые эфиры
9- Г идрокси-9-фенилантрон синтез
М-Гидрокси-М-фенилмочевина синтез
/V.O-диза мешенные гидроксиламины 3, 232
/V-Гидроксифталимид пептидный синтез [3369] синтез
О-замещениые гидроксиламины 3, 231
2-Гидрокси 5-хлорбензофенов защита
аминогруппы [1192]
2-Гидроксиэтаитиол (2-Меркаптоэта-нол)
восстановление
дисульфидные группы белков 5. 457
гидролиз
нитрилы 3, 666 защита
карбонильные группы 5, 200 изомеризация
чис-алкены 5, 146 синтез
1,3-оксатиоланы 5, 200 2-Гидроксиэтантиол — бора трифторида эфират синтез
1,3-оксатиоланы 5, 200 2-Гидроксиэтантиол — кетоны синтез
1,3-оксатиоланы 5, 200 7-Гидрокси-2-этилбензизоксазолия тетрафторборат пептидный синтез [2924]
N- (2-Гидроксиэтил)этилендиа мин циклодегидратация
пиперазина синтез 3, 119
Гидропероксиды присоединение алкены, имины 2, 460 изоцианаты, карбонильные соединения, кетены, сульфо-нилгалогениды 2, 461
Гидропероксиды — пиридин или натрия гидроксид.
присоединение
ацилгалогениды 2, 461
2-Гидроперокси-2-нитропропан нитрозирование
третичные амины 3, 451; [3335] Гидросульфид-аниои—ге.и-дихлориды синтез
тиокетоиы 5, 573 Гидросульфит-анион дезаминирование цитозин 10, 95
г35
Гриньяра реагенты
фосфиновой кислоты эфиры 5, 85
циклические гидроксиламины 3, 234
сопряженное присоединение дигидрооксазиния соли 7, 49 дигидрооксазины 7, 49 а,р-ненасыщенные имины 7,
48
а,р-ненасыщенные карбонильные соединения 7, 53 сл.
а,р-ненасыщенных карбоновых кислот эфиры 4, 85
нитроарены [3064]
сочетание
галогениды 7, 315
фенйлдеметоксилирование
5-гидрокси-6-метокси-3,4,6-три-
фенил-6/7-1,2-оксазин 9, 566
цикла раскрытие
2,3-дифенилтииреноксид-1 9, 294
2-(замещенный винил)дигидрооксазины 9, 572
Гриньяра реагенты — азиды
синтез
триазены 3, 326
Гриньяра реагенты — азота оксид
синтез
lV-нитрозогидроксиламины 3, 451
Гриньяра реагенты — алкенилиодиды
синтез
алкены [3072]
Гриньяра реагенты — алкилиденма-
лонаты
синтез
алкилмалонаты 4, 85
Гриньяра реагенты — а-алкилкеток-
симы
синтез
азирины 3, 509
Гриньяра реагенты — Л^-алкиллакта-
мы
синтез
циклические енамины 3, 93
Гриньяра реагенты — алкилнитриты
синтез
диалкилгидроксиламины 3, 442
Гриньяра реагенты — алкилтиоалкины
синтез
1-замещенные винилсульфиды 5, 218
Гриньяра реагенты — алкинилдиалк-оксибораны
синтез
алкилдиалкоксибораны 6, 512
288
Гриньяра реагенты — алленовые кап. боновые кислоты синтез (1-алкилвииил) малоновые кислоты 4, 80
Гриньяра реагенты — альдегиды синтез
спирты 7, 51
Гриньяра реагенты — амиды синтез а-аминоспирты 7, 54 имиды 4, 420 кетоны 7, 54
Гриньяра реагенты — Р-аминокетоны синтез
1,3-	аминоспирты 3, 138
Гриньяра реагенты — аминокислот эфиры синтез
1,2-	аминоспирты 3, 132
Гриньяра реагенты — р-аминокислоты синтез
1,3-	аминоспирты 3, 138
Гриньяра реагенты — 1,1-аминоэфиры синтез амины 3, 141
Гриньяра реагенты — анилиды синтез
С-замещенные азометины 3,495
Гриньяра реагенты — 3-арилфталиды синтез
1,3-	диарилбензо[с]фураны 9, 170
Гриньяра реагенты — ароматические нитрозосоединения синтез
lV-диарилгидроксиламины 3, 394
Гриньяра реагенты — ацетиленовые сульфиды
синтез винилсульфиды 5, 211 Гриньяра реагенты — ацилгалогениды синтез
3-ацилиндол 8, 521 сл.
кетоны, спирты 7, 54
Гриньяра реагенты — 2-ацилоксипир-азины
синтез кетоны [3071] Гриньяра реагенты — ацилсиланы
синтез	q,
а-гидроксиалкилсиланы о, Гриньяра реагенты — ацилхлориды
СИНТе3	ГЧЛ701
разветвленные кетоны
Гриньяра реагенты — бензальдегид алуилирование	j
ацетиленовые фосфиноксиды 254
Гриньяра реагенты — 477-3,1-бензок-сазинон-4
синтез
о-ациламинофенилкетоны или -карбинолы 9, 578 сл.
Гриньяра реагенты — бициклические сульфоны
синтез
1,4-	диенилсульфоксиды [3073]
Гриньяра реагенты — бора галогениды
синтез
триорганилбораны 6, 380
Гриньяра реагенты — а-бромалкилбо-ронаты
синтез
замещенные алкилборонаты [3074]
Гриньяра реагенты — «-бромкарбоно-вые кислоты
синтез
ы-алкилкарбоновые кислоты 4, 151
Гриньяра реагенты — 1-бутилтиоцик-логексеноны-3
синтез
1-замещенные циклогексеноны-3 5, 213
Гриньяра реагенты — вииилсульфими-ды
синтез
альдегиды 5, 212
Гриньяра реагенты — S-винилсульфи-нилимины
синтез
₽-за метенные винилсульфиды [3090]
Гриньяра реагенты — висмута трихлорид
синтез
триорганилвисмут 7, 232
Гриньяра реагенты — вторичные амины аминирование
нитрилы 3, 668
риньяра реагенты — а-галогенамины синтез
г третичные амины 3, 149, 151 синт ° реагенты ~ галогенбораны
Гт, тРиаРилбораны 6, 383
Р синтез реагенты—галогенпиридины р_ пиРВДилмагнийгалогениды 8, 87 яРа реагенты — германия тетра-галогениды
синтез
Дигерманы 7, 162
°рганилгерманийгалогениды 7, 1о4
Ю Зак. 585
Гриньяра реагенты — германия тетра-галогениды тетраорганилгерманы 7, 160
Гриньяра реагенты — гидразона четвертичные соли синтез азирины 3, 509
Г риньяра реагенты — <х-гидроксими-носпирты синтез
азиридиновые спирты [3079] Г риньяра реагенты — гидроксимоил-хлориды синтез
кетоксимы 3, 590
Гриньяра реагенты — диазония соли синтез
арилазосоединения 3, 288
Гриньяра реагенты — дибромалкил-амииы синтез третичные амины 3, 151
Гриньяра реагенты — диалкилсульфи-ты синтез
сульфоксиды 5, 261
Г риньяра	реагенты — диарилселени-
ды синтез
несимметричные диарилселени-ды 6, 19
Гриньяра реагенты — диарилтеллури-ды синтез арилтеллуролы 6, 52
Гриньяра реагенты — диарилтеллу-рийдихлориды синтез
триарилтеллуронийхлориды 6, 58
Гриньяра реагенты — диборан синтез спирты 6, 278
Гриньяра реагенты — дигалогенпалла-дия соединения синтез алкилгалогенпалладия соединения 7, 255
Гриньяра реагенты — дигалогенплати-ны соединения синтез
алкилгалогенплатины соединения 7, 255
Гриньяра реагенты — диметилгидра-зонов кетонов иодметилаты синтез
азиридины 3, 33
Гриньяра реагенты — диорганилтеллу-рийдигалогениды синтез
теллуриды 6, 57
289
Гриньяра реагенты — таллия (III) галогениды
синтез
диорганилталлийгалогениды 7, 142
Гриньяра реагенты — теллур
синтез
диорганилтеллурнды 6, 55
Гриньяра реагенты — теллура тетрахлорид синтез
теллурониевые соли 6, 58 Гриньяра реагенты — тнокетоны синтез
р,у-ненасыщенные тиолы 5, 154
тиираны 5, 588
Гриньяра реагенты — р-тиоксокетоны синтез
2-алкилтноциклопропанолы 5, 589
Гриньяра реагенты — тиофендиоксиды синтез
1,3-диенилсульфоксиды (3089] Гриньяра реагенты — тнурамдисуль-фиды
синтез
дитиокарбаминовых кислот эфиры 5, 688
Гриньяра реагенты — тозилазнд синтез
1,3-триазена магниевые соли 5, 543
Гриньяра реагенты —триалкилбораны синтез
о-алкилфенилкетоны 6, 495 Гриньяра реагенты — триарилсурьмы дихлориды (триарилстибии-днхлориды)
синтез
стибония соли 7, 229
Гриньяра реагенты — триметоксиборан
синтез
алкилдиметокснбораны 6, 512
триорганилбораны 6, 380 Гриньяра реагенты — триорганилсурь-мы дигалогениды
синтез
пентаорганилсурьма 7, 229 Гриньяра реагенты — углерода диоксид
синтез
карбоновые кислоты 4, 20; 7, 51
Гриньяра реагенты — углерода монооксид — алкилгалогениды синтез
а-гндроксикетоны [3075]
кетоны 7, 51
Гриньяра реагенты — (фурил-2) изоцианат
синтез
Лг-(Фурил-2)карбаматы 9, 154
Гриньяра реагенты — формамиды или формиаты синтез
альдегиды 7, 54
Гриньяра реагенты — 2-формилбен-зоилхлорид синтез
1,3-диарилбензо[с]фураны 9, '70 .
Гриньяра реагенты — фосфорилхлори-ды синтез
фосфоновые кислоты 5, 77 Гриньяра реагенты — хиназолины синтез
4-алкил-3,4-дигидрохиназоли-ны 8, 176
Гриньяра реагенты — хиральные а,р-ненасыщенные альдими-ны
асимметрический синтез
Р-замещенные альдегиды [3076] Гриньяра реагенты — хлориминиевые илн фосгениминиевые соли синтез
третичные карбинамины 3, 590 сл.
Гриньяра реагенты — lV-хлоримины синтез
Шиффа основания 3, 508
Гриньяра реагенты — хлорметил-сульфоксиды синтез
сульфоксиды [3077]
Гриньяра реагенты—хлорсиланы синтез
кремнийорганические соединения 6, 74, 145
Гриньяра реагенты — хлортиоформиаты синтез
тиокаобоновых кислот эфиры 5, 626
Гриньяра реагенты — цианопиридины синтез
пириднлкетоиы 8, 90
Гриньяра реагенты — цинка галогениды синтез
алкнлцинкгалогениды, диалкил-цннк 7, 61
Гриньяра реагенты — Шиффа основ ния синтез
вторичные амины 3, 507
2ч2
Гриньяра реагенты — эпоксиды
синтез
спирты 7, 56
Гриньяра реагенты — у-эпоксисульфо-ны
синтез
3-сульфонилциклобутанолы 5, 363
Гриньяра реагенты — этилортоформиат
синтез
альдегиды 7, 57
Гриньяра реагенты — JV-этоксикар-бонилимины
синтез
а-аминокислоты 4, 559
Гуанидин
аминирование
аллилхлорнд 3, 101
конденсация
2-амино-З-цианопиразинок-сид-1 8, 306
синтез
пиримидины 8, 121 сл., 159
Гуанидина гидрохлорид
денатурация
пептиды 10, 433
Гуаниднния карбонат — о-амияобен-золсульфонамид конденсация
3,4-дигидро-3-имино-1,2,4-бен-зотиадиазиндиокснд-1,1 9, 646
Гуанидиния тиоцианат — 4,5-диаминопиримидины
конденсация
8-аминопурнны 8, 601
Д
Дегидрацетовая кислота — бария гидроксид синтез
_ 2,6-днметилпирон-4 9, 58
Дегидрацетовая кислота — серная кислота
синтез
_ 4-гидрокси-6-метилпирон-2 9, 58
Дегидробензол
ен-реакции
кремнийорганические соединения [462]
перегруппировка
аллилсульфиды 5, 414
присоединение
1.8-Дегидронафталии 1, 400
А'-метилпнридон-г 8, 81
нафталин 1, 398
стирол 1, 399 сл.
ФУран 1, 602
Дегидробензол
Стивенса перегруппировка бензо[й]-1,3-азасилолины [464] фенилирование сульфиды 5, 250 циклоприсоединение азидопиридина производные [456]
аллильные реагенты Гриньяра [455]
М-ацетилиминопиридазиний-илиды [454]
бензотиазол-W-оксид 9, 480
1,2-дназа аллил- 1,2-дифенилли-тий [458]
замещенные бензолы [461] 1,3,4-оксадиазинон-6-оксид-4 [459]
пиридазнн-М-оксиды [460] пирролы 3, 37 1,3-тиазолнйолаты-4 9, 729 цнклопентадиенилметаллов соединения [457] этерификация
карбоновые кислоты [463] Дегидробензол — Д'-азирины синтез
1//-ННДОЛЫ [465]
Дегндробензол — бензизоксазол синтез
акридин 9, 489
Дегидробензол — бензол синтез бензобаррелен 1, 397 Дегидробензол— 1-диазоинден синтез
2Д-циклопента[/Л]флуорен [466] Дегидробензол — 1,4-дизамещенные тетр азины синтез
1,4-дизамещенные фталазины 8, 164
Дегидробензол — 1,4-дифенил-1,2,4-триазолийолатьт-3
синтез
2-феннлиндазол 9, 748
Дегидробензол — М-за мешенные пирролы синтез
азанорборнадиены 8, 351 Дегидробензол — иитрилоксиды синтез
3-фенил-1,2-бензизоксазолы 9, 500
Дегидробензол — иитрозоарены синтез
W-гндроксикарбазолы [467] Дегидробензол — сульфиды синтез
илиды серы 5, 405
293
Диазометан
3-оксо-1,2,4-бензотиадиазин-диоксид-1,1 9, 647
пиридоксол 10, 636
полиоксометиленовые кислоты
2, 196
пурин 8, 624
силанолы 6, 112
спирты 3, 309; [1792]
тиоамиды 5, 658
тионфосфорные кислоты 5, 64
1,2,4-триазолиноны-5 [1794]
1,2,3-триазолы 8, 453
фенолы 3, 309
фосфорной кислоты эфиры
5, 70
/V-мет илирование
3-гидроксиизотиазолы 9, 507
З-гидрокси-5-фенилизотиазол 9,
505
/V- и S-метилирование
3- меркапто-1,2,4-бензотиади-азиндиоксид-1,1 9, 646
О-метилирование
бергаптол 9, 180
5-гидроксиизотиазолы 9, 505
гидроксигруппы 2, 321
2-гидроксиоксазол 9, 449
гидроксипироллы 8, 365
4-гидроксифурокумарины 9, 183
диметил (3,4-дигидроксифуран-дикарбоксилат-2,5) 9, 161
lV-метилмочевая кислота 8, 624
хинолон-2 8, 237
О- и УУ-метилирование
4-гидрокси-1,2,3-триазолы 9, 743 сл.
ЗЯ-1,2,3-оксатиазинон-4-диок-
сид-2,2 9, 668
S-метилирование
дитиоэфиры 5, 632 сл.
2-меркаптотиазолы 9, 466
оксирана образование
оксосахара 2, 383
присоединение
алкены 1, 147
ацетилены 8, 479
ди-грег-бутилхиноны [1774]
а,p-ненасыщенные альдегиды 2, 545
углерод—азот кратные связи [1773]
3-фенил-2Я-тииндиоксид-1,1 9,
320
хлораль 2, 528
циклические алкены 1, 221
циклический ортотритиокарбонат 5, 207
синтез
алкены 5, 180
Диазометан
диазабиникло[3.2.0]гептеноны з
1,2-диазепиноны 3, 310 диазоацетофенон [1800] олефины [1801]
тетрафенилбицикло[3.1.0]гекср.
ноны [1802]
1,2,3 тиадиазолы 3, 307
тиираны [1803]
у-триметилсилил-а,(3-ненасы-
щенных кислот э±иоы
[1804]
а-хлорсульфоксиды [1798] циклопропанон [1799]
спиросоединений образование 4/7-3,1-бензотиазинтионы-4 9
622
цикла расширение
изатин 8, 208
циклические кетоны [1797] циклоприсоединение
2/7-азирины 8, 693
2-арилиденаминотиазолы [1777] винилсульфоны 5, 352 сл.
вицинальные динитроалкены [184а]
1/7-1,2-диазепины 8, 728
изопропенилфосфинаты [17806] иминиевые соли 3, 525
ненасыщенные разветвленные сахара [1784]
пентадиен-2,4-овой кислоты производные [1781]
сульфолены [1782а] сульфонилцианиды 5, 366 тетрахлорциклопропен [1783] тиобензоилхлорид 5, 630 тиокетоны 3, 307 трнметилсилил (фенил) кетен
[1782]
цефемы [1778]
циннамоилизотиоцианаты [1779] циклопропены [1780а]
циннамилиденовые производные [1780]
Шиффа основания 3, 524 этерификация
ацетиладирубин 8, 562 водорастворимые спирты карбоновые кислоты 4, 63, ЗОо;
[1785]
сернистой кислоты моиоэфиры
5, 557	ri7R61
нуклеозидциклофосфаты [l'B?J пиридинкарбоновые кислоты , 91
селеновая кислота 6, 51
сульфиновые кислоты 5, 499 сульфоновые кислоты 5,
296
теллурофенкарбоновая-2 кислота 9, 370
уридин-3',5'-циклофосфат [1788]
фосфоновые кислоты [1787] Пиазометан — активированные нитрилы
синтез
1,2,3-триазолы 8, 483
Диазометан — алкены синтез
пиразолины 3, 305 сл.
Диазометан — V-алкоксикарбонил-пирролы
синтез
2,3-гомопирролы 8, 350
Диазометан — 2-амино-1,3,4-оксади-азолия хлориды
синтез
1,3,4-оксадиазолийаминиды-2 9, 740
Диазометан — ароматические 1,2-ди-тиодикетоны
синтез
4,5-диарил-1,3-дитиолы 9, 308 сл.
Диазометан — ацилкарбонилметал-лат-анионы
синтез
металлов карбеновые комплексы 7, 267
Диазометан — ацилхлориды синтез
диазокетоны 2, 641
хлорметилкетоны 2, 599
пиридилхлорметилкетоны [1805]
Диазометан — бора трифторид метилирование углеводы 11, 165 фенолы 2, 208
Диазометан — а-галогенамины
синтез
Р-хлорэтиламины 3, 153
Диазометан — 2-гидрокси-6- метилпи-рон-4
синтез
2-метокси-6-метилпирон-4 9, 87
Диазометан — 4-гидрокси-6-метилпи-рон-2
синтез
2-метокси-6-метилпирон-4 9, 50
Диазометан — 3-гидрокси-1,2,4-три-азолы
синтез
Ли 1’2Д‘тРиазолийолаты-3 9, 747 сл.
Д азометан — диарилтиокетоны
синтез
1,3-дитиоланы 5, 590
зометан — диселениды
синтез
селеноацетали 6, 35
Диазометан — дитиоэфиры
синтез
винилсульфиды 5, 211 Диазометан — иминиевые соли синтез
азиридиниевые соли 3, 525 Диазометан—карбамоилизотиоцианаты
синтез
5-карбамоил-1,2,3-тиадиазолы 9, 539 сл.
Диазометан — кетоны
синтез эпоксиды 3, 311 Диазометан — кетотетроза синтез
апиоза 11, 194
Диазометан — ксантилия перхлорат синтез
2,3 : 6,7-дибензоксепин 9, 216 Диазометан — меди(1) бромид 2,3-присоединение карбена
фуран 9, 138
цикла расширение
бензол 7, 313
Диазометан — меди (II) сульфат — бензол
синтез
циклогептатриен 1, 401
Диазометан — меди(1) хлорид генерирование
карбен 1, 218
Диазометан — никель Ренея
деградация
биотин 10, 616
Диазометан — нитроалканы
синтез
нитроновые эфиры [1806] Диазометан — нитрозоалканы синтез
метиленнитроны 3, 616; [1807] нитроны 3, 395
Диазометан — а-оксокарбоновых кислот эфиры синтез
эпоксикислот эфиры 4, 178 Диазометан — а-оксосульфиды эпоксидирование
пенициллина синтез 10, 349
Диазометан — олова (IV) галогениды синтез тетракис (га логенметил) олово 7, 181
Диазометан — плюмбилацетилен
синтез
плюмбилпиразол 7, 211 Диазометан — пропаргилсульфиды синтез
бутадиен-2,3-илсульфиды 5, 250 Диазометан — сульфинилхлориды синтез
а-хлорметилсульфоксиды 5, 307
297
Диазоэтан
цикло-АМФ [1761] этилирование
пиримидиндионы-2,4 [1765]
Х3-фосфорины [1766] 3-цианокумарины [1764] этилирование — расширение цикла пирролиндиона-2,3 производные [1767]
тиацикланондиоксиды-1,1 [1768] Диазоэтан — иитроалкаиы
синтез
нитроновых кислот эфиры [1771]
Диазоэтан — нитрозомалоиовые эфиры синтез
нитроны [1771а]
3,5-Диалкил-4-галогенметилизоксазо-лы—натрия гидрид алкилирование
кетоны 2, 620
Диалкилнатриймалонаты алкилирование
2,3,5-три-О-ацил-р-О-рибофу-ранозилгалогеииды 10, 103
Диалкилсульфоксилаты дезоксигенирование
аминоксиды, С-нитрозосоедине-ния [1713]
Диалкилсульфоксилаты — алкилгало-геннды синтез
алкаисульфинаты [1715] Диалкилхлорбораны — литийальд-имины синтез
третичные спирты 2, 50 Диалкоксикарбения тетрафторборат синтез
[2,2]метациклофандиеиы-1,9 [1712]
2,9-Диамино-4,7-диазодеканкобаль-та (Ш) дихлорид
синтез
алании 10, 243
4,4'-Днаминодифениламии восстановление
пероксиды 2, 459
1,2-Диамино-1,2-диниаиоэтилеи — 1,3-дикарбоиильиые соединения
синтез
6//-1,4-диазепины 8, 729
Днаминомалеодннитрнл синтез
азотсодержащие гетероциклы [1716]
4,6-Диамино-2-метилтиопиримидин конденсация
4,6-Диамино-2-метилтиопиримидин
2,3,4-три-О-ацетил-5-О-бензил-£>-рибоза 10, 92
1,3-Диаминопропан — альдегиды синтез
гексагидропиримидины 3, 122 1,3-Диаминопропан — бензил
синтез
дигидро-5Я-1,4-диазеиин 3, 122 2,5-Дн-л-анизил-3,4-дифенилцикло-пентадиенон
улавливание дегидробензола [1720] Ди-п-анизилфенилметилхлорид защита
нуклеозиды [1721]
Дианилино-1,2-дифенилэтан синтез
имидазолидины [1717]
1,2-Дианилиноэтан альдегидов идентификация [1719] синтез
имидазолидины [1718] Диацетатобис (трифеиилфосфин) палладий (II) димеризапия
изопрен [1695а] катализатор
алкенов арилирование и винилирование [1694]
дизамещенных енинов синтез [1695]
Диацетатобис (трифеиилфосфин) палладий — арилгалогениды арилирование аллильные спирты [1697]
Диацетатобис (трифеиилфосфин) палладий (II) — иодбензол фенилирование
1-(перфторалкил) замещенные аллиловые спирты [1698] Диацетил (Бутандион-2,3) синтез
циклические фосфораны 5, 32 Диацетилдисульфид — 1,3-дикарбо-нильные соединения
синтез 1,2-дитиолий-катион 9, 304 Диацетилпероксид (Ацетилпероксид) замещение
фуран 9, 125
С-метилирование пиридины 8, 54 сл. радикальное присоединение винилсиланы 6, 156
Диацетилперокеид — алкилиитриты синтез
бис (нитрозоалканы) 3, 379 Диацетилперокеид — силаиы гидроксилирование
алкеиы 6, 100
300
-„стране-1,4-Диацетоксибутадиен Г Дильса — Альдера диен [1699] (Диацетоксииод)бензол окисление
V-аминофталимид 3, 329 (Дианетоксииод) бензол—о-питро-1	анилин
синтез
2,1,3-бензоксадиазол 9, 534 (Дианетоксииод) бензол — трнме-тилсилилазид
синтез
а-азидодикетоны из циклических олефинов [1700]
(Диацетоксииод) бензол — триметил-силилазид — 1-метилцикло-гексен
синтез
б-цианокетоны 6, 134
(Диацетоксииодозо) беизол ацетоксилирование
fj-дикетоны [1701]
триалкилбораны [1702] метилирование
толуол [1705]
окисление
амины [1706]
окислительное гидроксилирование двойные связи [1707]
расщепление
1,2-диолы [1703]
синтез
гликолей дианетаты [1708]
иодония нитроилиды [1708а]
о-хиноны [1709]
сочетание
диарилиодоиия солей синтез [1704]
(Диацетоксннодозо) бензол — триме-тилсилилазид
синтез
а-азидокетоны [1710]
Диацилпероксиды
алкилирование
2-гидрокси-1,4-нафтохинон
п л [1711]
Дибензилазодикарбоксилат
синтез
циклические гидразины 3, 273
Дибензил (yV-бензилоксикарбонил-аминомалонат)
синтез
N .. “-аминокислоты 4, 239
>”-Дибензил-2-бромэтиламнн
алкилирование
1,2-диацилглицеро-З-бензил-
^осфата серебряная соль 11, Дибензилводородфосфонат см. Ди-бензилфосфит
Дибензилкетон конденсация фенилцнклобутендион [1833] Дибензил малонат синтез альдостерон [1835] ацилмалоновый эфир [1834] Дибензилмалонат — натрия гидрид алкилирование бензил (2-бензилоксикарбони л амино-3-хлорпропионат) 10, 547
1,3-Дибензил-2-метил-1,3,2-диазафос-фолидин десульфуризация циклотритпокарбонаты 4, 715 синтез
олефины [1836]
Дибензилфосфит (Дибеизилводород-фосфонат)
Тодда — Аттертона реакция амидофосфатов производные 5, 53
синтез дибензилхлорфосфат 10, 156 сл.;
[1837]
Дибензилфосфоноуксусная кислота карбоксивинилирование карбонильные соединения [1838] синтез
а,Р-ненасыщенные кислоты 4, 33
Дибензилхлорфосфат фосфорилирование аминогруппы 5, 55 гидроксигруппы 5, 55 сл. 2' ,3' - О - изо п р опили дена денозин 10, 55 нуклеозиды 10, 156; [1840] холестанол [1839]
Дибензилхлорфосфат — карбоновых кислот соли синтез смешанные ангидриды 10, 400
Дибензилхлорфосфат — пиридин преимущественное фосфорилирование пантетеина первичная гидрокси-группа 10, 610
Дибензилхлорфосфат — 5'-<?-тритил-тимидин синтез
тимидин-З'-фосфат 10, 39 Дибензилцинк
бензилирование фосфора трихлорид 4, 656
Дибензоилацетилен 1,3-диполярное циклоприсоединение
301
Дибромизоциануровая кислота
арены 1, 656
Дибромкарбен
алкена присоединение метациклофана синтез 1, 438 сл. Дибромкарбен — хинолины
синтез
бензазепиноны 8, 721
Диброммалонамид — триэтилфосфит
фосфорилирование гидроксисоединения [1888] Дибромметан
алкилирование
тетраэтила ммония п-толуол-сульфинат 5, 323 Дибромметан — алкинилбораты синтез
алкены-1 6, 489
Дибромметан — литий
синтез
эпоксиды из карбонильных соединений [4342]
Дибромметиллитий
цикла расширение
циклические кетоны [1889] Дибромметилтриметилсилан — кетоны
• синтез
винилсиланы 6, 154 (Дибромметил) фенилртуть циклопропанирование
алкены 7, 87
Дибромобис(три-н-бутилфосфин) никель
димеризация бутадиен [1867] Дибромобис(трифенилфосфии)ко-бальт
димеризация
норборнадиен [1869]
Дибромобис (трифенилфосфин) никель гидрирование
сопряженные диены [1873]
катализатор
биарилов синтез [1870]
бутадиена-1,3 димеризация
[1872]
циклоолигомеризация
2,5-диметилгексин-3-диол-2,5
[1871]
Дибромобис (трифеиилфосфин) никель — магний
поликонденсация полигалогенарены [1874] Дибр омобис(трифенилфосфин) палладий (II)
алкоксикарбонилирование винилгалогениды 4, 328
катализатор
альдегидов синтез [1877]
Дибромизоциануровая кислота
дий (II)
амидов синтез [1878]
арилгалогенидов формилирова-ние 2, 715
арил- и винилгалогенидов ал-кенилдегалогенирование [1879]
ацетиленов синтез [1876] Дибромобис (триэтилфосфин) ни-кель(П) сочетание
арилгалогениды с алкилметал-лами [1868]
1,3-Дибромпропан — 2,6-дихлорбенз-амидоксим
синтез
дигидро-3- (2,6-дихлорфеиил)-
1,2,4-оксадиазепин 9, 701
2,3-Дибромпропионитрил — 1-бензил-2-о-гидроксибензоилгидразин синтез
5-бензиламино-2-имино-1,5-бензоксазоцинон-6 9, 710 сл.
1,2-Дибромтетрахлорэтан аллильное бромирование [1890] Дибромфенилборан— 1,1-дибутил-
1,4-дигидростаннабензол синтез
1,4-дигидро-1-фенилборабензол
9, 430
Дибромфенилфосфин
синтез
фосфолены-3 4, 663
Дибромфторметан
бромфторкарбена предшественник [1885]
синтез
олесЬины из органилметаллов
[1886]
(Дибромхлорметил) фенилртуть генерирование
бромхлоркарбен [5051] (Дибромхлорметил)циклогексилртуть циклопропанирование
алкены 7, 87
1,2-Дибромциклобутан — калия гидроксид
синтез
I-бромциклобутен 1, 456
1,2-Дибромциклобутандикарбоно-вая-1,2 кислота — основания
синтез
2-бромцнклобутенкарбоновая кислота 1, 456
4,4-Дибромциклогекса диен-2,5-он
3-бромирование
индол 8, 504
304
1,2-Дибромэтан синтез
Гриньяра реагенты из неактивных галогенидов [18831 а-метилен-у-бутиролактоны
[1884]
Ди-трет-бутилацетилен — трис(тетра-карбонилжелезо) комплексообразование 7, 281 ди-трет-бутил (бензилмалонат) синтез
2-фенилэтилкетоиы 4, 125
3,5-Ди-трет-бутил-1,2-бензохинон окисление
первичные амины в кетоны [1893]
Ди-трет-бутилбериллий восстановление кетоны 7, 41
Ди-трет-бутил (гидразодикарбоксила-та) дикалиевая соль
синтез 1,2-дизамещенные гидразины 3, 269
Ди-трет-бутилглутарат
синтез ненасыщенные карбоновые кислоты, ненасыщенные производные глутаровой кислоты 4, 86 сл.
Ди-трет-бутилдикарбонат трет-бутоксикарбонилирование аминокислот аминогруппы [1894-1896]
Дит-трет-бутилдипероксикарбонат гидроксилирование дезоксихолевая кислота [1897]
Ди-трет-бутил (иминодикарбоксилат) синтез типа Габриэля амины [1898]
Ди-трет-бутилмалонат синтез
кетоны из ацилхлоридов [1899] Ди-трет-бутилнитроксид
радикалов улавливание [1900] триплета «вымораживание» [1901]
Дибутиловый эфир этерификация сульфоновые кислоты 5, п 524
Ди-трет-бутиловый эфир синтез
трет-бутиловые сложные эфиры Пп. 4, 294, 305
Дчоутилоловодигидрид восстановление
п , алкилгалогениды 7, 196
Уш юловодигидрид — пентадиин-1,4 синтез
Дибутилоловодигидрид — пентадиин-1,4
1,1-дибутил-1,4-дигидростаниа-бензол 9, 430
Дибутилоловооксид
синтез
ацилоины [1908]
Ди-н-бутилоловооксид — аллилиодид
О-аллилирование диолы 2, 148 Ди-н-бутилоловооксид — бром окисление
циклооктандиолы-1,2 2, 148 Ди-н-бутилоловооксид — диалкил-карбонаты
синтез дибутилоловоалкоксиды 7, 189 Дибутилоловооксид — рибонуклеозиды
синтез
2,3-дибутилстанниленнуклеози-ды 10, 115
Ди-трет-бутилпероксид инициирование
радикальные реакции [1903] метилирование
ароматические соединения
[1904]
пиридин 8, 54 окисление
фосфиты 4, 687 присоединение
амиды к олефинам [1902] синтез
1,1-диалкилгидразил-радикалы 3, 284 сл.
Ди-трет-бутилпероксид — алкилмаг-нийбромиды
синтез трет-бутилалкиловые эфиры 2, 322
Ди-трет-бутилпероксид — силаны гидросилилирование
алкены 6, 99 сл.
синтез силильные радикалы 6, 96 Ди-трет-бутилпероксид — циклогексан
циклогексилироваиие 8, 54 Ди-трет-бутилпероксиоксалат циклизация
ненасыщенные гидропероксиды [1905]
Ди-трет-бутилртуть — силаны синтез
силилртути соединения 6, 207 Ди-трет-бутилселенокетон
радикалов улавливание 2, 805 Ди-трет-бутилсукцинат
Штоббе конденсация [1907]
305
Ди-грет-бутилсульфоксид — алкены синтез
трет-бутилсульфоксиды 5, 261 Ди-трет-бутилсульфурдиимид — ароматические альдегиды
синтез
имины 5, 393 сл.
Ди-трег-бутилсульфурдиимид — замещенные малонилхлориды синтез
2,6-ди-трет-бутилтетрагидро-1,2,6-тиадиазиндионы-3,5 9, 637
Ди-трет-бутилсульфурдиимид — изотиоцианаты синтез
карбодиимиды 5, 393 сл.
Ди-трет-бутил (тиокетон)
синтез
тиолы 5, 138
Ди-трет-бутил (тиокетои) — диазоди-фенилметан —трифенилфосфин
синтез
1,1-ди-трет-бутил-2,2-дифеиил-этилен 1, 193
Ди (2-трет-бутилфенил) хлорфосфат фосфорилирование
нуклеотиды [1906]
Ди-трет-бутоксиалюминийгидрид сопряженное восстановление еноны [1891]
2,4-Ди-трет-бутокси-5-литийпирими-дин — 2,4 : 3,5-ди-О-бензил-иденрибоза
синтез
псевдоуридин 10, 102
Дивиниловый эфир — фосфин или алкилфосфины синтез
оксафосфоринаны 9, 655
Ди винил ртуть
синтез
винилсульфиды [2775] Дивинилртуть — алюминий синтез
тривинилалюминий 7, 109 Дивинилсульфон — первичные амины синтез
тетрагидро-1,4-тиазиндиоксид 9, 613
Дивинилфенилфосфин — первичные амииы
синтез
1,4-азафосфоринаиы 9, 655 Дигидрид обис (диметилфенилфос-фин)родия перхлорат восстановление
карбонильные соединения, оксираны 2, 35
3,4-Диги дро-3-гидрокси-1,2,3-бензо-триазинон-4 рацемизации ингибитор пептидный синтез [3343]
3,4-Дигидро-7-гидрокси-6-метокси-;У. метилизохинолиния иодид Пшорра синтез
апорфин [4280]
5,6-Дигидро-2-гидрокси-2/7-пиранон-5
Дильса — Альдера диенофил [3368]
1,5-Дигидро 7,8-диметил-2,4-бензо- 1 дитиепип
синтез
альдегиды из алкилбромипоп [2386а]
Дигидродисульфид — дисульфиды
синтез
трисульфиды 5, 460
п-Дигидроксиборилбензилоксикарбо-нилхлорид
защита аминогруппы пептидный синтез [2233]
1,4-Дигидроксибутеп-2 — 4-метил-5-этоксиоксазол
синтез
пиридоксол 10, 636
4,5-Дигидро-2-меркаптотиазол
синтез
аллилтиолы 5, 154
5,6-Дигидро-4-метокси-2Н-пнран
алкилирование
нуклеозиды 10, 118
углеводы 11, 166
защита
гидроксигруппы 2, 69; [4278]
1,4-Дигидрон афта лин- 1,4-эн<9о-оксид Дильса — Альдера диенофил [2228] Дигидропиран
алкилирование
аллиловый спирт, 1,2-О-цикло-карбонилглицерин 11, 92
защита
алкинолы 11, 25
группы ОН, SH, NH [2229]
спирты 2, 69
тиолы 5, 148
фенолы 2, 212
синтез
алленовые спирты [2230]
5-гидроксипентаналь [2231]
норкаран [2232]
5,6-Дигидро-2,4,4,6-тетраметил-4//-1,3-оксазин [6630]
синтез
альдегиды [6631]
карбоновые кислоты |оооа| кетоны [6633] метилжасмонат [6634]
2,5-Дигидротиофендиоксид-1,1 *
Сульфолен-3
306
2 з-Дигидро-1,2,3-триоксофенален конденсация
дибензилкетон [7402]
25-Дигидрофуран ’ восстановление
карбонильные соединения 2, 35
циклоприсоединение бутадиен, антрацен 9, 152
1 2-Дигидро 2-этокси-1-этоксикарбо-
’ нилхинолин
синтез
стероидные амины [2805]
сочетание
пептидный синтез [2804]
Диглимтрикарбонилмолибден — арены
синтез
аренмолибденкарбонильиые комплексы 7, 298
Диизобутила люминийгидрид восстановительное деиодирование иодпентана производные в синтезе простагландинов 11, 27 восстановление
алкины 1, 234; [2246]
альдегиды 7, 129 сл.
амиды 7, 131
арилметилсульфоны 5, 173
ацетали 2, 327
З-ацилтиазолидинтионы-2 [2245]
4-грег-бутилциклогексанои [2247]
галогенсила ны 6, 85
дикарбоновых кислот эфиры [2248]
3,5-дицианобицикло[5.4.1]доде-капентаен-2,5,7,9,11 1, 474
аллиловые сложные эфиры [2250]
карбонильные соединения 2, 35 сл.
кетоны 2, 657; 7, 129
лактамы 7, 131
б-лакгон [2252]
у-лактона производное в синтезе простагландинов Ц, 27
У-лактоны [2251]
лактоны 2, 556; 4, 358; 7, 130
малонодинитрилы 2, 559
нитрилы 7, 131
а,p-ненасыщенные у-лактоны 7 130
а>Р-ненасыщенные оксираны 2 42; [2256]
сс-снлилкетоны 6, 181
силилсудьфиды 6, 85
сложные эфиры 4, 357 сл.- 7
130; [2249]	’ ’
сульфоны 5, 318, 331; [2254]
Диизобутил а люминийгидрид тиазолинтиола-2 сложные эфиры [2255] 5/7-фураноны-2 9, 145 хинолин [2253] этоксикарбонильные производные 1, 466 гидратация алкены 7, 120 гидроалюминирование
алкины 7, НО; [2243] алкоксиалкены 7, 106 винилсиланы 6, 155 1,5-диметилциклооктадиен-1,5 [2243а]
(фенилэтинил) амины и -силаны 7, 114 сл.
этинилсульфиды 7, 115 дегалогенирование алкенилгалогениды 7, 106 димеризация
алкены 7, 128 алкины 7, 116 изомеризация эпоксиды [2244] расщепление
аД-ненасыщеиные простые эфиры 7, 106; [2241] селективное восстановление диэтилгомофталат [2258] нитрилы [2259] ненасыщенные кетоны [2261] тропинон [2260] синтез
rpaw-алкен-З-олы [2262] транс-аллиловые спирты [2263] сс-амииоальдегиды [2264] Р-гидроксиалкилсиланы [2269] транс-транс-1,3-диены [2266] транс-},4-диены [2267] ииклопентендноны-3,5 [2268] малоновые кислоты 4, 80 транс-у,б-ненасышенные кетоны [2271]
спиробензилизохинолины [2270] циклопропаны [2265] гримеризация
алкины 7, 116 циклизация
гексен-1-ин-5 7, 109 2,5-диметилгексадиен-1,5 7, 108 полиены [2242]
Диизобутилалюминийгидрид — алкины синтез
цис-алкены 7, 118 аллиловые спирты 7, 122 трансаллилэтиловые эфиры [2272]
винилгалогениды 7, 120
307
Дикарбонил(никлопентадиен)кобальт соолигомеризация
бис (триметилсилил) ацетилен 7, 347
а,со-диины 7, 346 сл. циклизация
алкины (1925"]
Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт — алкины синтез
полициклические соединения 7, 347 сл.
Дикарбонил(циклопентадиен)ко-бальт — гекса диии-1,5 соолигомеризация
бис (триметилсилил) ацетилен [1928]
Дикарбонил (циклопента диен) кобальт — гекса диин-1,5 — алкины
синтез
бензоциклобутены 7, 347 Дикарбонил (циклопентадиен) кобальт — а,а>-диииы соолигомеризация
замещенные алкины [1926] Дикарбонил (циклопента диен) кобальт — а,со-диины — нитрилы синтез
аннелированные пиридины [1927]
пиридины 7, 347
Дикетен
ацилирование
М-арилгидроксиламины [2283]
М-гидроксиланилиды [2284] енамины 3, 98 индолы [2285] гидратация спирты [2288] защита аминогруппы
пептидный синтез [2289] синтез
арилацетоацетаты [2292]
а-ацетилтетрамовая кислота [2291]
ацетоацетаты [2290]
а-гидроксикетоны [2293] циклопр исоединение
система 1,3-диазабутадиена-1,3 [2287]
циклогексен-2-она производные [2286]
Дикетен — 2-аминопиридины синтез
пиридо[1,2-а]пиримидиноны [2294]
Дикетен — о-аминотиофенол синтез
Дикетен—о-a минотиофенол
4-метил-1,5-бензотиазепинон-2
9, 705
Дикетен — арентиолы
синтез
арилтиоизокротоновые кислоты [2295]
Дикетен — ацилоины
синтез
3-ацил-5Д-фураноны-2 9, 145
Дикетен-бензимидазолы
синтез
пи р и д о[ 1,2 -а ]б ензи м и д аз ола
производное [2296]
Дикетен — изохинолинийметилиды
синтез
пирроло[2,1-а]изохинолипа производные [2299]
Дикетен — изохинолины — карбоно-
вые кислоты
синтез
ацетонил-М-ацилизохинолины
[2298]
Дикетен — индолы
синтез
пиридоиндолоны [2297]
Дикетен — моноза мешенные S-метил-
изотиомочевиньг
синтез
дигидро-1,3-оксазины 9, 570
Дикетен — пиридинформимидаты
синтез
1,3-оксазиноны-4 [2300]
Дикетен — селенофенол
синтез
2-метилселенохромон 9, 363
Дикетен силилметилмагнийхлорид
синтез
бутеновой кислоты синтон
[2301]
Ди-а-кумилпер оксид
окисление
фосфиты 4, 687
Дилитийацетилен — триалкилбораны
синтез
алкены, кетоны 6, 492
2,2'-Дилитийбифенил
синтез
гексакоординированного фосфора соединения 5, 41 сл.
1,3-Дилитийпропин
синтез
алкины [2302]
Дилитийфениларсенид — бромметил-
2- (2-бромэтил) бензол
синтез
1,2,3,4 тетрагидро-2-фенилизо-
арсинолин 9, 410
Дилития тетрахлоркупрат сочетание с реагентом Гриньяр
310
Дилития тетрахлоркупрат алкилбромиды [2303] тозилаты [2304]
Дилития тетрахлоркупрат — алкилбромиды алкилирование
Гриньяра реагенты 7, 350
Дилития тетрахлоркупрат — трет-бу-тилмагнийбромид алкилирование сульфонаты 5, 527
Дилития тетрахлоркупрат — трет-бу-тилмагнийхлорид — хлор-метилнафталины синтез неопеитилнафталины [2305]
Дилития тетрахлоркупрат — Гриньяра реагенты алкилирование со-бромкарбоновые кислоты [2306] тозилхолин [2307] замещение винилиодиды [2308]
Дилития тетрахлорпалладат карбонилирование винилртутьхлориды 7, 84 разложение ртутьорганические соединения 2, 574
Дилития три-н-бутилкупрат присоединение циклогексаноны 2, 47
Димедон
защита аминогруппы аминокислоты [2309] присоединение птеридинон-4 8, 318
Димедон — «.^-ненасыщенные (3-ами-нокарбонильные соединения синтез
7,8-дигидро-6Д-хинолиноны-5 22 П 123101
‘‘-Диметилазиридин — карбоновые кислоты синтез
2-оксазолины 4, 27
Диметилазодикарбоксилат — 4,5-ди-фенил-1,3,4-тиадиазолий-тнолат-2 синтез 2-фенил-5-фепилазо- 1,3,4-тиа-п диазол 9, 756 Диметилазодикарбокснлат — ме-тил(Л^-тре7--бутоксикарбо-нил-2,2-диметилтиазолидин-карбоксилат-4) синтез	'
Цефалоспорины 10, 352
Диметилаллилбромид 3-аллилирование индол 8, 509
А^Л'-Диметил-2-аллил-1,3,2-диаза-фосфолидиноксид-2 фосфонамида синтез
1,3-диены [2363]
1,1 -Диметилаллилникельхлорид синтез
терпены 7, 287 (3,3-Диметилаллил) пирофосфат изопренилирование
Чмло-Л-Туг-Л-А1а 10, 307 Диметилалюминийбензилтиолат — сложные эфиры синтез
ацилтиолы (S-бензилтиокар-боксилаты) 4, 355
Диметила люминийхлорид алкилирование
титана (IV) хлорид 7, 254
М.М-Диметиламидодихлорфосфат синтез
олефины из вир-гликолей [2381] Диметиламин аминирование
аллиловые спирты 3, 138
сульфонимидоилхлориды 5, 390 трикарбонилциклогептатриен-марганец 7, 442 расщепление — аминирование эпоксиды 11, 37 цикла раскрытие
2,3-дифени лтиирендиоксид-1,1 9, 295
тиинилий-катионы 9, 322 Диметиламин — боран восстановление
Шиффа основания 3, 545; [2364] н-Диметиламинобензальдегид конденсация
индолы 8, 512
изоиндолы 8, 574
пирролы 8, 347 синтез
альдегиды [2365]
Л\М-Диметилглишгна этиловый эфир синтез
а-оксокислот эфиры 4, 197 2-Диметила мино-1,3,2-диоксафосфо-лан
аминирование карбоновые кислоты 4, 677 (МД-Диметила мино) метилоксосуль-фонийметилид циклопропанирование
алкены 5, 411
1-Диметила мино-2-нитроэтилен нитровинилирование
альдегиды, кетоны [4607]
311
Диметилацетилендикарбоксилат — а,а-додекатриендиилникель синтез
12- и 14-членные циклы [2358] Диметилацетилендикарбоксилат —
1 -метил-2,3-дифенил-1,3-ди-азолий-1У-бензоиламинид-4 синтез
3,4-бис (метоксикарбонил)-1-ме-тил-2-фенилпиррол 9, 727
Диметилацетилендикарбоксилат — оксазолы синтез
фураны 9, 144; [2361] Диметилацетилендикарбоксилат — пентал ены
синтез
гепталены [2362]
пиррол
синтез
азепина производные 4, 131 Диметилацетилендикарбоксилат — 4-фенил-1,3,2-оксатиазолий-олат-5
синтез
димегил (5-фенилизотиазолди-карбоксилат-3,4) 9, 743
Диметил (бромметилмалонат) алкилирование
кобаламин (I) 10, 680
Диметилбромония гексафторантимонат
алкилирование арены [2378] Диметилбромсульфония бромид синтез
алкилбромиды из спиртов [2379]
2,3-Диметилбута диен-1,3 циклоприсоединение
/V-аренсульфонилимины 3, 530’ п-бензохинондиимины 3, 576 дегидропиридины 8, 69 сл. иминневые соли 3, 532 метиленсиланы 6, 214 селена диоксид 6, 44 сульфины 5, 615 фенилхлоргермилен 7, 158
2,3-Диметилбутадиен-1,3 — магний — фенилтиофосфоновой кислоты дихлорангидрид синтез
4,5-диметил-2-фенил-3/7,6/7-1,2-тиафосфорин 9, 654 (2,3-Диметилбута диен-1,3) трикарбо-нилжелезо
синтез
железа л-аллильные комплексы 7, 287
2,3-Диметилбутен-2 фотоприсоединение
2,3-Диметилбутен-2 бензол 1, 407 циклоприсоединение 2-ацнлтиофены 9, 266 хромон 9, 95
2,3-Днметилбутен-2 — нитрилы синтез
Д*-азетины 3, 552
(2,3-Диметилбутил-2)боран см. Тек-снлборан
Диметилводородфосфонат (Диметил-фосфит) присоединение
енулозы [2484, 2485] этерификация
гидроксистероиды [2486] Диметилводородфосфонат — алкины синтез
фосфоновых кислот метиловые эфиры 5, 77
2,2-Диметилвинилтрифторметансуль-фонат
синтез
изопропилиденкарбен [2573] А1,А1-Диметилгидразин
гидразинолиз
фениловые сложные эфиры [2443]
защита
гидразоны [2445]
карбонильные группы [2444] синтез
гидразины [2447]
двухосновных кислот моноэфиры [2446]
нитрилы из альдегидов [2448] /У,А1-Диметилгидразин — бутиллитий гидразонов образование 2, 640 Диметилгидразина дигидрохлорид —
2-ацетокси-1,Зднфенилпро-пандион-1,3
синтез
1,2-диметил-3,5-дифенил-1,2-диазолийолат-4 9, 763 сл.
Диметилдиазомалонат генерирование
диалкоксикарбонилкарбены [2396] синтез
бутиролактоны [2377а]
тризамещенные олефины циклоприсоединение
дициклопентадиен [2394] циклопропанирование
алканы [2395]
Диметилдиазомалонат — бутин-2 синтез
метил (4,5-диметил-2-метокси-фуранкарбоксилат-3) 9, 1
314
Диметилдиазомалонат — тиофены
синтез
тиофенийилиды [2379а]
Пиметилдиазометан см. 2-Диазопро-пан
Диметилдиазометилфосфонат циклопропанирование
алкены [2380а]
Диметилдикетен
циклоприсоединение аллены [2449] 6-амино-1-азафульвен [2450] карбонилцианид [2451]
Диметилдикетен — этоксиалкины
синтез
2 2,4-триалкилциклобутанди-оны-1,3 [2452]
Диметилдикетена димер
Геллера — Бауэра расщепление синтез эфиров р-оксокислот 4, 203 сл.
Д',Л,'-Диметил-А1,Л/'-динитрозотере-фталамид
синтез
диазометан 4, 305
3,3-Диметил-1,2-диоксетан — сульфо-
ксилаты
синтез
алкоксисульфураны 5, 486 Диметилдисульфид
синтез
а,р-ненасыщенные соединения [2387а[
сульфенилирование
а-алкилтиоалкилсульфиды 5, 206
енолят-анионы 5, 453
Диметилдисульфид — активные метиленовые соединения
синтез
алкены 5, 247
Диметилдисульфид — виниллитий
синтез
винилсульфиды 5, 209 Диметилдисульфид — дииодбораны синтез
алкилди (метилтио) бораны 6,532 Диметилдисульфид — карбанионы
синтез
п (Е)-алкены 5, 281
Диметилдисульфид — лактоны
синтез
_ “-метилен-у-лактоны 5, 281
Диметилдисульфид — лития еноляты синтез
п	а-(метилтио) кетоны 2, 644
метилдисульфид — сложные эфиры синтез
а,p-ненасыщенные	сложные
эфиры 4, 219
Днметилдисульфид — сложные эфиры синтез
а-сульфинилзамещенные сложные эфиры 5, 308
Диметилдисульфид — тиолы
синтез
метилдисульфиды 5, 449 Диметилдисульфид — триалкилбора-ны
синтез
метилтиобораны 6, 398 Диметилдисульфид —хлор — спирты синтез
алкилметансульфинаты 5, 499 сл.
2,2-Диметил-1,3,2-дитиасилацикло-пентан
синтез
1,3,2-дитиафосфоланы 4, 713 Диметилдитиобис (тиоформиат) окисление
тиолы 5, 449
2,5-Диметил-3,4-дифенилциклопента-
диенон
циклоприсоединение
З-фенил-2/7-азирин 8, 694
Диметил (дихлорметилен) аммония хлорид
Бекмана перегруппировка
кетонов оксимы [2020] дегидратация
внц-диолы в олефины [2021] синтез
2-азапентален [2022]
бензоксазолы [2323]
биуреттрихлориды [2024]
индазолы [2026]
нитрилы из альдоксимов
[2027]
оксадиазолы [2028]
пиразолы [2029]
триазолы [2030]
хлоралкилкарбаматы [2025] Диметил (дихлорметилен) аммония хлорид — диолы
синтез
/У,/У-диметилкарбаматы 2, 146, 157
Диметилдихлорсилан
пинакона циклизация
гиббереллиновых кислот синтез [2382а]
О-силилирование
бензамиды [2383а] синтез
стероидных 1<ас-диолов сили-кониды [2384а]
Диметилдихлорсилан — Гриньяра реагенты
синтез
триалкилсиланолы [2385а]
315
Диметилселенат — спирты
синтез
диалкилселенаты 6, 51
Диметилселенийдибромиды — мало-
наты
синтез
селенийилиды 6, 26
Диметилселенодиацетат
Хинсберга конденсация бензил 9, 341
Диметилселеноксид
оксиселенирование алкены [2489]
Диметилсилилен — алкены
синтез
силациклопропаны 6, 212 сл.
Диметилсилилен — алкины
синтез
силациклопропены 6, 212 сл.
Диметилсульфат
алкилирование
нуклеозиды 10, 116
кватернизации
изотиазолы 9, 505
метилирование
алкил (4/7-1,4бензотиазинкар-боксилаты-2) 9, 624
амиды 4, 374
1,2-аминос'пирты 3, 143
анилин 3, 177
бензальдазин 3, 565
бензилхлорид [2491]
бензоин-дианион 2, 813
3-гидроксипропиламин 3, 145
гидрокситиофены 9, 272
дигидро-1,3-оксазины 2, 576
ди (хинолил-2) метан 8, 248
изохинолин 8, 266
4-литийдибензоселенофен 9, 357
2-литийтеллурофен 9, 370
2-метилимидазо[4,5-с]пиридин
8, 647
1-метил-5-нитроимидазол 8, 445 метилпиранозиды и -фуранозиды 11, 131
5-метилтио-З-фенил-1,2,4-тиадиазол 9, 542
мочевины 4, 573
нитроны 3, 618
олигосахариды 11, 204
полисахариды 11, 218
пурин 8, 624
селениды 6, 24
тиолы 5, 169
1,2,3-триазолы 8, 453
4,5,7-тригидроксикумарин 9, 200 убихинол-10 10, 597 углеводы 11, 165
фенилсульфонилнатрий 5, 173
Диметилсульфат lV-метилирование
аминов синтез [2492|
4-гидроксипиразолы 9, 764
а-гидроксифеназин [2493]
3,4 -дигидро-4-оксо-1Н-2,1 -бен-
зотиазиндиоксид-2,2’9, 618
5,6-диметил-4-оксо-ЗД-1,2Д-ок-сатиазиндиоксид-2,2 9, 668
имидазо[4,5-Ь]пиридин 8, 640
трифендиоксазин 9, 597
туберцидин 8, 661
О-метилирование
гидроксигруппы [2495]
4-гидрокси-6-метил-а-пирон 9
50
гидроксипирролы 8, 365
е-капролактам [2494]
нитрозамины 3, 455
у-пироны 9, 78
спирты 2, 65
хинолин-М-оксид 8, 239 метилирование — циклизация
4-амино 5 ациламинопирими-динй1 8, 597
селективное метилирование
ДНК 10, 190
синтез
сложные эфиры 4, 304; [2490] сульфоны [2496]
Диметилсульфат — алкинилбораты
синтез
кетоны 6, 485
Диметилсульфат — 5-амино-1-ме-тилтетразолы синтез
1,2,3,4-тетразолийаминиды-5 9, 760
Диметилсульфат — ацетон — калия карбонат
метилирование
хелатированные фенолы 2, 207
Диметилсульфат — бария оксид метилирование
углеводы [2497]
Диметилсульфат — 4-гидрокси-6-ме-тил-а-пирон
синтез	_
6-метил-4-метокси-а-пирон 9, о/ Диметилсульфат — калия карбонат метилирование
растительные фенолы [2499] этерификация
карбоновые кислоты [2498]
Диметилсульфат— (тиенил-2) литий синтез
2-метилтиофен 9, 256
Диметилсульфат — щелочь
перегруппировка
бергаптол 9, 180
318
Длметилсульфат — щелочь
М а-пиронового цикла раскрытие медикагол 9, 197
диметилсульфид орто-алкилирование 2-амииопиридины [2500] ариламипы [2501]
восстановление альдегидов синтез [2503] гидропероксиды 5, 178 озониды 11, 54
илида образование диметоксикарбонилкарбен 1, 600
озонирование би- и трициклические алкены [2502]
расщепление озониды 11, 23
синтез индолы [2504] оксиндолы [2505]
Диметилсульфид — алкилбромиды синтез
алкилметилсульфиды 5, 170 Диметилсульфид — боран гидроборирование
алкены 2, 31
Диметилсульфид — диборан восстановление 5, 178
Диметилсульфид — меди (I) бромид синтез
лития органилкупраты [2507] Диметилсульфид — хлор
окисление спирты [2506]
Диметилсульфид — Л^-хлоранилины синтез
азасульфония соли 3, 343 о-толуидин 5, 178
Диметилсульфид — Л^-хлорсукцин-имид окисление (гидроксинорборнадиен) марганец 7, 277
Диметилсульфид — lV-хлорсукцин-имид — спирты синтез
алкилхлориды 1, 647; 2, 83 Диметилсульфиддитрифлат (Диметил-трифторметилсульфонил-оксисульфония трифторме-тансульфоиат) окисление
спирты в кетоны [2508] Диметилсульфит
переэтерификация спирты 5, 557
этерификация аминокислоты 5, 559; [2509]
Диметилсульфоксид восстановление гидропероксиды [2542] дегидратация спирты [2522] дезалкоксикарбонилирование малоновые эфиры 4, 24, 342 р-оксокислот эфиры 4, 342;
[2521] дезоксигенирование пиридин-Л^-оксиды 8, 21 Корнблюма окисление [2523] Коупа элиминирование аминокислоты 3, 72 метилирование кетоны [2525] этилбензола синтез [2524] окислительная циклизация дигидроаспарагузовая кислота 5, 159 сл.
окислительный гидролиз кетены, кетенимины [2540] окисление
алкилгалогениды в карбонильные соединения [2527]
алкил-4 нитробеизолсульфона-ты [2528]
аралкилгалогепиды и п-толуол-сульфонаты 2, 699 арилметаны [2529] Л^-ацилазиридины 5, 273 дибромметилкетон 4, 196 изоцианиды [2533] индольные алкалоиды [2532] оксираны [2534] селенофосфорильные группы
[2535] спирты [2526] тиокарбонильиые соединения
[2536] тиолы в дисульфиды [2538] тиомочевины 5, 672 тиофосфорильные соединения 5, 47; [2539]
тиоэфиры в сульфоксиды [2537] углеводы [2530] фосфинсульфиды 5, 90 фуранозиды [2531] цнклооктадиена-1,5 моноэпоксид 4, 219
перегруппировка сульфимиды 5, 377
Пфицнера — Моффата окисление [2541]
селективное дегидрирование диолы [2543]
синтез алкоксисульфонпевые соли
[2544]
319
Диметилсульфонийэтоксикарбонил-метилид циклопропанирование акролеин 5, 411 а,|3-иеиасыщенные кетоны 5, 408
Диметилсульфонийэтоксикарбонил-метилид—а-оксокислот эфиры синтез глицидных кислот эфиры 5 410
Диметилсульфонийэтоксикарбонил-метилид — триалкилбораны синтез
сложные эфиры 6, 422
2,4-Диметилтиазол синтез
альдегиды 5, 230; [2562] Диметилтиокарбамоиллитий синтез
а-гидрокситиоамиды [2569] Л1,А,-Диметилтиокарбамоилхлорид синтез
дезоксисахара [2563]
натрия аренсульфонаты [2565] олефины из спиртов [2564] тиофенолы [2566]
А'.А'-Диметилтиокарбамоилхлорид — 1 -гидроксиканнабиноиды синтез
1-меркаптоканнабипоиды [2568] А'.М-Диметилтиокарбамоилхлорид — Гриньяра реагенты синтез
тиокарбаматы [2567]
4,4-Диметил-2-метилтио-2-оксазолин гомологизация
карбонильные соединения [6769] Л'.Л'-Диметилтиомочевина — 4,5-ди-аминопиримидины синтез
8-метилтиопурины 8, 600 N,N- Диметилтиоформамид
Вильсмейера реакция [2571] синтез формамидины [2570]
Диметилтиоформамид — кетимин-анионы синтез
тиокетоны 5, 572
Диметилтиоформамид — фосфорилхлорид формилирование арены 1, 363
4,5-Диметил-2,2,2-триметокси-1,3,2-диоксафосфолен синтез
замещенные циклопропаны [2572]
4,5-Диметил-2,2,2-триметокси-
1,3,2-диоксафосфолен фосфорилирование
спирты [7243]
Диметилтрифторметилсульфонил-оксисульфония трифторме-тансульфонат см. Диметил-сульфиддитрифлат
Диметилфенацилселенонийилид синтез
ди-^и ^трибензоилциклопропаны 3,4-Диметил-5-фенил-1,2,3-оксатиазо-лидиноксид-2
синтез хиральные сульфоксиды 5, 261
Диметилфенилсилан восстановление карбонильные соединения 2, 35 Диметилфенилсилиллитий
защита «.^-ненасыщенные кетоны 6
210 сопряженное присоединение а,P-ненасыщенные кетоны 6, 210
а- (Диметилфенилсилил) пропионитрил — кетоны
синтез аД-ненасыщенные а-метилнит-рилы 6, 183
Диметилфенилфосфит дезоксигенирование сульфоксиды 4, 686
Диметилфенилфосфит — 2-нитроари-ловые простые эфиры синтез оксазафосфораны 5, 36
М.М-Диметилформальдиминия трифторацетат
Манниха реакция [2390а] Диметилформамид
О-алкилирование фенолы [2391а] дегидрогалогенирование стероиды [2393а] диметилирование арилметиловые эфиры [2394а] кватернизованные азотистые гетероциклы [2395а]
кватернизация фосфины 4, 638
Кневенагеля реакция [2396а] конденсация
активные метиленовые соедИ* нения [2392а]
Лейкарта—Валлаха реакция [2397]
синтез	гоэдО!
алкилбромиды из спиртов
322
[24001
а В-ацетиленовые альдегиды ’ [2398]
енамины [2402]
N Л1-диметилкарбоксамиды
’ [2401]
эфиры [2403]
формилирование
амины 3, 64
ароматические реагенты Гриньяра 2, 714
5-индолизинилметиллитий 8,
579
формилирование боковой цепи 2-метил-А1-этилбензотиазолия соли 9, 469
этерификация
карбоновые кислоты 4, 52
Диметилформамид — 3-бром (тие-
нил-2) литий
синтез
З-бром-2-формилтиофен 9, 256
Диметилформамид — диметилсульфат
синтез
альдегидов диметилацетали [2406]
бис(диметиламино) алкоксиметаны [2407]
фульвен [2408]
этерификация
карбоновые кислоты [2405]
Диметилформамид — литийфураны
синтез
ч фуранкарбальдегиды 9,	140,
163 сл.
Диметилформамид — натрия ацетат дегидратация
гитоксигенин [2420]
Диметилформамид — оксалилхлорид
формилирование
ендиамины [2409]
Диметилформамид — (селениенил-3)-литий
синтез
селенофенкарбальдегид-3 9, 344
Диметилформамид — серы триоксид
формилирование
фенолы 2, 247
Диметилформамид — тионилхлорид (Вильсмейера реагент)
дегидратация
амиды [2424]
формамиды [2425]
синтез
ацилхлориды [2431]
бензодиоксол [2430]
пептиды [2431]
Формилирование
11*
Диметилформамид — тионилхлорид (Вильсмейера реагент) анилин [2427] спирты [2426] эпоксиды [2428]
хлорирование квадратовая кислота [2423] нуклеозиды [2421] пикриновая кислота [2422]
Диметилформамид — п-толуолсуль-фонилхлорид
диметиламиноденитрование 8-нитропурины 8, 623
Диметилформамид—фосфора пентахлорид синтез
алкилгалогениды из спиртов [2410]
Диметилформамид — фосфорилхлорид
Вильсмейера — Хаака формилиро вание
арены 4, 479
конденсация
4-амино-вич-триазолкарбаль-дегид-5 8, 667
синтез
4,7-диазаиндолкарбальдегид-З [2414]
п- диметиламинобензальдегид [2415]
изоксантоптеринкарбоновая-6 кислота [2416]
пирролкарбальдегид-2 [2418] пурины 8, 596, 602 3-формилхромон [2413] тиоформилирование
гетероциклы [2419] формилирование
алкены [2411] арены 1, 330; 2, 709 вииилциклопропаны [2412] енолов простые эфиры 2, 559 медь-порфин 8, 395 селенофен 9, 344 тиофен 9, 243 фенолы 2, 247
Диметилформамид — хлор синтез
9,10-дигидро-9,10-эпоксифе-нантрен [2404]
Диметилформамид —хлорирующие реагенты иминоалкилирование
арены 3, 595
Диметилформамида дибензилацеталь бензилирование
нуклеозиды [2432]
Диметилформамида диметилацеталь алкилирование
323
Динатрия тетракарбоиилферрат(П) диспропорционирование бензальдегиды [2743] синтез
алкилжелеза комплексы 7, 257 альдегидокислоты из ангидридов кислот [2748]
альдегиды из галогенидов [2747] fJ-ацилированные карбонильные соединения [2745]
гемнфторированные кетоны
[2752]
кетоны из галогенидов [2753] трикарбонил (бутадиен) железа комплексы [2754] циклические кетоиы [2749] циклопентаноны [2750] этилкетоны [2751]
Динатрия тетракарбоинлферрат—ал-кенилгалогениды или -този-латы синтез
циклические кетоны 7, 367 сл.
Динатрия тетракарбонилферрат — алкилбромиды синтез
кетоны 4, 219
Динатрия тетракарбонилферрат — алкилгалогениды синтез
карбонильные соединения 7, 367
карбоновые кислоты, амиды, эфиры 7, 367
Динатрия тетракарбонилферрат—алкилгалогениды — этилен синтез
этилкетоны 7, 368 сл.
Динатрия тетракарбонилферрат — ал-килтозилаты синтез
кетоны 7, 367
Динатрия тетракарбонилферрат — аллеи — алкилбромиды синтез
а,р-иенасыщенные кетоны [2755]
Динатрия тетракарбонилферрат — а-бромкислот эфиры синтез
(5-дикарбонильные соединения 7, 368
Дннатрия тетракарбонилферрат — карбоновых кислот ангидриды синтез
альдегиды 7, 367 сл.; [2756]
Динатрия тетракарбонилферрат— а,^-ненасыщенных кислот эфиры синтез
326
Динатрия тетракарбонилферрат — а,р-ненасыщенных кислот эфиры
Р-дикарбонильные соединения
Динатрия тетракарбонилферрат — сложные эфиры синтез
альдегиды [2757]
Динатрня тетракарбонилферрат______
хлорангидриды кислот синтез альдегиды 2, 494 карбоновые кислоты, амиды эфиры 7, 367 кетоны 2, 575; 7, 367
Динатрня фенилфосфид—1,4-дииод-тетрафенилбутадиен синтез
пентафенилфосфол 9, 381
Динеопентилфосфонит
синтез
фосфораны 5, 36 сл.
о-Диннтробензол — натрия аренсуль-финаты синтез
диарилсульфоны 5, 367
2,4-Диннтробензолдиазония хлорид азосочетание
алкилтиофены 9, 257
арилирование
метилтиофены 9, 257
2,4-Дннитробензолсульфеннлбромид бромирование
ацетон 5, 429
2,4-Динитробензолсульфеиилхлорид
восстановление
сульфоксиды [2577]
защита гидрокснгруппы нуклеозиды [2576]
синтез несимметричные дисульфиды [2580]
а-оксоальдегндов тиоацетали [2579]
сульфеннлнрование алкены [2577а] имннокарбонаты [2578] 2-метилиндол 5, 429 фотолитическое расщепление сложные эфиры [2575]
Фриделя — Крафтса реакция ароматические соединения [2574]
2,4-Динитробензолсульфенилхлорид ~~ нитрилы
1,2-тноамидирование алкены [2580а]
4,4'-Динитродифенилнитррксид окисление
4 4'.Динитродифеннлиитроксид 4,4 фенолы в хиноны [2582]
Динитрометан — диазония соли
СИИ[ 2,3,4-тетразолийолаты-5 9, 760 V ддДинитрометиламин
’ НИтрование
нитроалканы [zbObaJ
о 4-Динитрофенилгидразин ’ дегидрогалогенирование кортизона синтез [2607]
защита	Meno-.
карбонильные группы [2O0SJ присоединение
альдегиды 2, 523 синтез
гидразоны 3, 223, 281
цикла раскрытие
оксазолы 9, 453
тиеты 9, 299
0-2,4-Динитрофенилгидроксиламин аминирование
амины 3, 271
синтез
нитрилы 3, 655; [2609] Ди-п-нитрофенилсульфит пептидный синтез [2610]
2,4-Динитрофенилсульфонилгидразин Эшенмозера расщепление
аД-эпоксикислоты в алкины 5, 540; [2581]
О- (2,4-Динитрофенил) -N-хлоргидроксиламин — органнлбораны синтез
третичные амины 3, 26
2,4-Динитрофторбензол Дегидроксилирование
фенолы [2584]
Деградация
альдозы [2583]
синтез
2,4-динитрофениловые простые эфиры [2586]
2,4-динитрофениловые эфиры в гликозидном синтезе [2585] 9 . первичные аллилхлорнды [2587] З-Динитрохлорбензол
арилирование
ариламнны 3, 204
гидразины 3, 279
енамины 3 97
синтез
2-фенилизохинолиния хлорид 8. п„ 275 сл.
синте ~ РиньяРа Реагенты
Лиа, диалкилмагннй 7, 46 ди^сандибромид оромирование
анилин [2612]
Диоксандибромид ацетилкарбинолы [2611] резорцина диметиловый эфир [2614]
фенолы 2, 260; [2613а]
фуран 9, 121
циклопентанона этиленацеталь [2613]
Диоксанднфосфат фосфорнлированне нуклеозиды [2615]
1,3-Диоксоланил-2-метнлтрифенил-фосфония бромид
синтез
а,Р-ненасыщенные альдегиды [2616]
2,5-Диоксопиперазнн — альдегиды синтез
аминокислоты 10, 236
Диолдегидраза
окисление
1,2-	диолы 10, 683
Дипероксооксо (гексаметилтриамидофосфат) молибден (VI) гидроксилирование еноляты [2618]
окисление
алкилалюмнниевые соединения [2619]
синтез
гидроксамовые кислоты из амидов [2620]
эпоксидирование алкены [2617]
Дипероксооксо (гексаметнлтриамндо-фосфат) молибден (VI) — арнлбромиды
синтез
фенолы [2621]
Дипероксооксо (гекса метилтриамндо-фосфат) молибден (VI) — цианиды
синтез цианогидрины [2622]
2,2'-Дипнридилдисульфид лактонизация
гидроксикислоты [2723] синтез
макроциклические [2725]
сложные эфиры [2724]
2,2'-Дипнриднлдисульфид — трифе-нилфосфнн
лактонизация
гндрокснкарбоновые кислоты 4, 51, 187, 633 сл.
синтез пептиды 4, 633 сл.
4,	306;
лактоны
и
лактоны
327
Дифенилазидофосфат
циклоприсоединение енамины [2679]
Дифеиилазидофосфат — бензиловый спирт
синтез
беизилкарбаматы 10, 239 Дифенилазидофосфат — карбоновые кислоты
синтез
ацилазиды [2683]
тиолов сложные эфиры 5, 221 Дифеиилазидофосфат — спирты
синтез
азиды [2682]
Дифеиилазидофосфат — тиолы
синтез
тиолов сложные эфиры [2683а] Дифенилалюминийхлорид — 2-бифе-иилиллитий
синтез
2-бнфенилилдифенилалюминий 9, 432
Дифениламин— нитрозосоединения
синтез
хинонимины 3, 395
Дифенилацетилен (Толан)
1,3-	диполярное циклоприсоединение
мезоионные соединения 9, 770 сл.
синтез
'П4-циклобутадиеиметаллы 7, 293
фотоприсоединение нафталин 1, 409
Дифенилацетилен — карбонилы металлов
синтез
металлов алкиновые комплексы 7, 282
Дифенилацетилен — трифеиилалю-миний
синтез
1,2,3-трифенилбензалюмииол 9, 431
Дифенилацетилен — 3-циклогексил-
1,2,3,4-оксатриазолийолат-5 синтез
4,5-дифенил-1 -циклогексилтриазол 9, 758
Дифенилацетилен — циклопентади-енилметаллы
синтез
металлов ареновые комплексы 7, 299
Дифеиилбис (2-феиил-1,1,1,3,3,3-ге-ксафтор-пропил-2-окси)-сульфуран
дегидратация
Дифенилбис(2-фенил-1,1,1,3131з.ге. ксафтор-пропил-2-окси) -сульфуран спирты [2625]
расщепление
вторичные амиды [2624] синтез
циклические простые эАипм [2626]	ф ры
1,4-	Дифенилбутадиен-1,3 — металлов карбонилы
синтез металлов диеновые комплексы
1,1	- Дифенилгексиллитий расщепление
простые эфиры [2655]
1,1-Дифенилгидразин
синтез
сахаров дифенилгидразоны [2656]
Дифеиилдиазометаи алкилирование
О,О-дизамещенные тионфос-форные кислоты 5, 64
Р-оксокислот эфиры [2633] пептидный синтез [2637, 2638] присоединение
1,4-нафтохинон [2631]
а,Р-ненасыщенные карбонильные соединения [2632]
тиетдиоксид-1,1 9, 297 сл. циклооктин [2630]
синтез бензгидриловые сложные эфиры 4, 305
циклоприсоединение м-бензохинондиимины 2, 576
4-метилдиазафосфолы [2633а] циклопропанирование
алкены [2634] этерификация
карбоновые кислоты [2635] фосфора монотиокислоты
[2636]
Дифеиилдиазометаи — нитрозосоединения
синтез
нитроны 3, 395
Дифеиилдиазометаи — серы диоксид
синтез тиирандиоксид-1,1 5, 344
Дифеиилдиазометаи — спирты синтез	ы
бензгидриловые простые эфир 2, 322
А^Д'-Дифенилдиамидохлорфосфат фосфорилирование
спирты 5, 56
330
Дифенилдиселенид защита	гое.о1
а-метиленлактоны [2642] превращение эпоксиды в аллиловые спирты [2641] расщепление эпокситерпены [2640] синтез алкены [2643] а-метиленлактоны [2644] а |3-ненасыщениые нитрилы ’ [2646] оксираны [2645]
Дифенилдиселенид — кетонов еноляты синтез а,fi-ненасыщенные кетоны 5, 22 Дифенилдиселенид — тетрадекадиен-4,5-оат синтез тетрадекатриен-2,4,5-оат [2647]
Дифенилдисульфид восстановление сульфимиды 5, 377 изомеризация циклические алкены 7, 412 1,2-сдвиг карбонильные группы [2653] синтез алкилциклоалкен-2-оны [2649] а,а-диалкилкетоны [2650] а-замещенные циклогексаноны 5, 223 а-метилен-у-бутиролактоны [2652] а-оксокислот эфиры [2651] сульфенилирование енолят-анионы 5, 453; [2648] кетоны 5, 220
Дифеиилдисульфид — альдегиды синтез
алкены-1 5, 223
Дифенилдисульфид — карбанионы синтез
n (Е)-алкены 5, 281
Дифенилдисульфид — кетоны синтез
п„, Р-оксосульфоксиды 5, 308 Фенилдисульфид — лития еноляты синтез
п , а'(Фенилтио)кетоны 2, 645 фенилдисульфид — сложных эфи-
ров еноляты синтез
метилкетоны 4, 347
а.З-ненасыщенные
эфиры 5, 453 а'°КСОКИСЛОТ эфиры
453
сложные
4, 347; 5,
Дифенилди сульф ид — сложных эфиров еноляты
а-сульфииилзамещениые сложные эфиры 5, 308
Дифенилдисульфид — триалкилбо-раны синтез
феиилтиобораны 6, 398
1,1 -Дифенил-З-дифенилфосфорил-2-азааллиллитий — карбонильные соединения
синтез
2-азадиены [2639] Дифенилдихлоргермаи синтез
циклические органилполигерма-ны 7, 163
Дифенилдихлоргермаи — 2,2’-дили-тийбифенил синтез
5,5-дифенилдибензогермол 9,
Дифенилдихлорсилан — 2,2'-дили-тийбифенил синтез
5,5-дифенилдибензосилон 9, 416
Дифенилдихлорсилан — 1,4-дили-тийтетрафенилбутадиеи синтез
гексафенилсилациклопента-диен 9, 414
1,2-Дифенил-3,3-дихлорциклопропен синтез
металлов карбеновые комплексы 7, 258 сл.
1,3-Дифенилизобензофуран присоединение
винилбромиды 1, 686
дегидробензол 1, 614 улавливание
диенофилы [2661]
циклогексадиен-1,3 [2659]
циклопентин [2660] циклоприсоединение
алкены с двойной связью в голове моста 5, 645
бензоциклобутенжелезо 7, 435
1//-1,2-диазепины 8, 728
2,3-ди-трет-бутилтиа диазиридиндиоксид-1,1 9, 680
2-метилен-4-тиетдиоксид-1,1 9, 299 сл.
тригалоген-3,4-дегидрониридин
Дифенилиодонийкарбоксилат-2, моно-гидрат
генерирование
дегидробензол [2657]
331
Дифенил-Д-н-толилкетенимин — гетероциклические М-оксиды синтез
оксиндолы [2709] Дифенил-Д-п-толилкетенимин — иминотиатриазолины синтез
иминотиадиазолидины [2710] Дифенил-А,-п-толилкетенимин — нитроны или оксазиридины синтез
оксиндолы [2711]
Дифенил-Д-н-толилкетенимин — у-пиколин-Д-оксид
синтез
а-ацилоксиамиды [2713] Дифенил (триметилсилил) фосфин синтез
ацилфосфины 4, 605
1,1 - Д ифенил-З-трифенилсилил-2-аза-аллиллитий — карбонильные соединения
синтез
2-азадиены [2639]
Дифеиилтрифторфосфоран
фторирование
спирты 1, 647
Л\Д''-Дифепил-/г-фепилепдиамии
восстановление
пероксиды 2, 459
MJV'-Дифенилформамидин
синтез
2,4-дигидроксиизофталевый альдегид [2654]
Дифенплфосфин
синтез
третичные фосфины 4, 609 Дифенилфосфинилхлорид — карбоновых кислот соли
синтез
смешанные ангидриды 10 400
n-Дифенилфосфинобензойная кислота Виттига реагент [2669]
Дифенилфосфит
пептидный синтез [2670] Дифенилфталат
синтез
аминокислот фталоильные производные [2684]
Дифенилхлорметилия гексахлорантимонат
Риттера реакция
первичные спирты 4, 400 синтез
амиды из спиртов [1180, 1181] Дифенилхлорметилия гексахлора нти-монат — спирты — нитрилы синтез
ацетамидопроизводные 2, 89
Дифенилхлорфосфат
защита аминогруппы аминосахара [2675] пептидный синтез [2671] синтез
еиолов фосфаты 7, 384
нитрилы [2676]
фосфорилирование амииосоединения 5, 55 гидроксильные соединения 5
55 сл.
диацилглицерины 11, 97
миоинозита производные [2673] нуклеозиды 10, 156; [2674] циклогептаамилоза [2672]
этерификация
нуклеотидов соли 10, 158 Дифенилхлорфосфат — карбоновых кислот соли
синтез
смешанные ангидриды 10, 400 Дифенилхлорфосфии
окисление
вторичные амины 4, 660
синтез
третичные фосфииы 4, 603 Дифенилхлорфосфии — альдегиды синтез
1,4,2-диоксафосфолаиы 4, 665
2,2-Дифенил-1-хлорэтилен — «-бутиллитий
винилирование
а-галогенамины 3, 152
3,4-Дифенилциклопентадиенон — Д!-азирины
синтез
ЗД-азепины 3, 557 сл.
Дифенилциклопропенои
присоединение
пиридин 8, 579
Дифенилциклопропенои — изокса-
золы
синтез
2,3-дифенилпиридоны-4 9, 489
Дифенилцинк
синтез
азосоединения [2714]
Дифенилцинк — серебра нитрат
синтез
фенилсеребро 7, 69
1,2-Дифенилэтилен
радикалов улавливание
синтез дегидробензола '•
607
Дифеноксихлорметан
синтез
дифенилортоформиаты 4, 365	Anna
Дифосфора пентаоксид см. Фосф Р пентаоксид
334
Дифосфора тетраиоднд синтез
бутатриены-1,2,3 [2715]
1,4-диены из циклопропанов [2717]
1,4-диолы из олефинов [2718]
кумулены [2716]
Дифторамин
дезаминирование
азиридины 3, 83 синтез
диазирины [2221]
карбонильных соединений
фтораминопроизводные [2220]
А'-фтордиметилкетимин [2222] сочетание
амины [2219]
фторирование
фосген 4, 556
Дифторамин — формальдегидимины синтез
3/7-диазирин 8, 699
Дифтордиазин
а-фторирование
циклические кетоны [2223] Дифтордиазирин
синтез
фторфосфораны 5, 30
Дифторди (фторокси) метан
электрофильное фторирование [5251
1,1 -Дифтор-2,2-дихлорэтилен присоединение
бутадиен [1986]
пиперилены [1987]
синтез
алкины [1990]
фотовнедрение
диенжелезокарбонильные соединения [1989]
циклоприсоединение
алкилбензолы [1988] (Дифториод) бензол
фторирование
алкены [2224]
Дифторкарбен
присоединение
норборнадиен 1, 598 Дифторкарбен — спирты синтез
дифторметиловые простые эфи-п ры 2, 322
Д синРКарбе” ~ ’’Рнфенилфосфин
сим п '’*‘ДиФторалкены 4, 149
Дифтортетрахлорацетон генерирование
Ди(ЬтЛ1Торхгпоркарбси I2220]
У °Ртрифенилфосфоран синтез	г
Дифтортрифенилфосфоран алкилфториды [2227]
2,2-Дифтор-1-феноксивиниллитий — карбонильные соединения синтез
2-феноксиалкен-2-овые кислоты [2225]
Дихлорамин
синтез диазирин [1931]
Дихлорацетнлхлорид — ААарилальд-имины
синтез
Р-лактамы 3, 503
Дихлорацетнлхлорид — триэтиламии синтез
дихлоркетен 1, 220 а,а'-Дихлорацетон
алкилирование
тетраэтиламмония п-толуол-сульфинат 5, 323
Де Пюи синтез
1-арилциклопропаны [1932] Дихлорацетонитрил — 9-алкил-9-бора бицикло[3.3.1]нонаны синтез
диалкил- и хлорацетонитрилы 6, 413
Дихлорацетонитрил — алюминия трихлорид ацилирование
арены 1, 365
Дихлорацетонитрил — органилбора-ны
синтез
а-алкил-а-хлоруксусная кислота 4, 143
2,2-Дихлор-1,3-бензодиоксол см. Катехолдихлор метан
Дихлорборан
восстановление
сульфоксиды 5, 174, 267; 6, 322 [1949]
гидроборирование алкены 6, 321 сл. алкины 6, 322 этинилсиланы 6, 189 Дихлорборан— алкины
синтез винилдихлорбораны 6, 501 Дихлорборана эфират
синтез алкенилдихлорбораны [1950] алкилдихлорбораны [1951]
Дихлорборана эфират — бора трихлорид аминирование алкены 3, 25
1,3-Дихлорбутен-2 аииелнрование
335
Дихлормалеиновый ангидрид — о-аминотиофенол
&2'2'-би(2,3-дигидро-4Д-1,4-бен-зотиазиноны-3) 9, 626
Дихлормалононитрил— серы дихлорид синтез
3,4,4,5-тетрахлор-4/7-1,2,6-тиа-диазин 9, 637
Дихлорметан
синтез
(3-тетралон [4343]
Дихлорметан — алюминия трихлорид алкилирование
2-ацетилтиофен 9, 242
Дихлорметан — «-бутиллитий синтез
углеводороды [4344]
хлоркарбен 1, 218
Дихлорметансульфонилхлорид
синтез
1,2,4-тиадиазолы 5, 433
Дихлорметилентрифенилфосфоран синтез
1,1-дигалогеналкены [2032]
стиролы [2031] Дихлорметиллитий генерирование
дихлоркарбен [2033] синтез
а-галогенкетоны [2035]
карбинолы [2034]
монохлоразиридин [2036]
Дихлорметиллитий — этилсульфония соль
синтез
сульфоний-1-метилэтилид 5, 405
1,1-Дихлорметилметиловый эфир синтез
ароматические альдегиды [2038] бицикло[3.3.1]цонанон-9 [2039] ге.и-дихлориды из карбониль-
ных соединений [1992]
триалкилкарбинолы [2041]
кетоны из эфиров бориновых кислот [2043]
а-оксоацилхлориды [2042]
ортоформиаты 4, 365 сл.
а-хлорбороновые эфиры [2040] формилирование
алкены из а-хлорбороновых эфиров [2037]
арены 2, 706
Фриделя—• Крафтса реакция
арены [1991]
1,1 -Дихлорметилметиловый эфир—алкоксид иалкилбораны
синтез
кетоны 6, 411, 517
1,1-Днхлорметилметнловый эфир винилсиланы	Т
синтез
«.^-ненасыщенные альдегиды 6 159	’
1,1 -Дихлорметилметиловый	эфир —
диалкилхлорбораны
синтез
алкены, кетоны 6	411
503
1,1-Дихлорметилметиловый	эфир—.
титана тетрахлорид формилирование фенолы 2, 247
1,1-Дихлорметилметиловый эфир — триалкилбораны
синтез
третичные спирты 6 411
Дихлорметил-2-хлорэтиловый эфир синтез
циклопропанолы [2019] Ди-ц-хлоро-л-аллилпалладий разложение
этилдиазоацетат [1933] Дихлоробис (ацетонитрил) палла-дий(П) окисление
лауданозин 1, 442 циклизация
аминоалкены 3 34; 7, 400
Дихлоробис (бензонитрил) палладий (II) аминирование алкены 7, 272, 406 дигидрирование циклоалкандионы [475] изомеризация алкены 7, 328 аллилфениловые эфиры [476] 1,4-диеноаты [477а] холестенолы [477] катализатор
тримеризация в гексафениЛ-бензол [472] л-комплексов образование гомотропилиден [473] олефины [474] металлирование
три-трет-бутилфосфин [478] окисление
о-этилвинилбензол [479] полимеризация
алкены [480] норборнен [481] синтез
бензофураны [482] бициклотриенпалладиевые(П) Комплексы [483]
338
дихлоробис(бензонитрил)палла-
Д дий(П)
стабилизированные илид-палла-диевые(И) комплексы [484] циклотримеризания
бутин-2 7, 345
дихлоробис(бензонитрил)палла-дий(11) — алкены
синтез
л-аллилпалладиевые комплексы 7, 284
Дихлоробис(бензонитрил)палла-м	дий (11) — алкены — алкины
синтез л-аллилпалладиевые комплексы [485]
Дихлоробис (бензонитрил) палладий (11) — алкины синтез
О-бутадиенилпалладиевые комплексы [486]
т]‘|-циклобутадиенпалладиев ый комплекс 7, 293
Дихлоробис(бензонитрил)палладий (II) — аллены синтез л-аллилпалладиевые комплексы 7, 288
Дихлоробис(бензонитрил)палладий (II) — бромбензол фенилирование алкены [487]
Дихлоробис(бензонитрил)палладий^!) — диимины синтез
дииминпалладиевый комплекс [489]
Дихлоробис (бензонитрил) палладий (II) — изоцианиды — (дибепзилиденацетон)палладиевый (0) комплекс синтез
изоцианидопалладиевые(1) комплексы [490]
Дихлоробис (бензонитрил) палла-дий(П) — хелатирующие диены
синтез
Диенпалладиевые комплексы 7, 276
Дихлоробис (бензонитрил) палладий (II) — циклопропаны синтез
л-аллилпалладиевые соедиие-_ ния 7, 289
Дихлоробис (бензонитрил) палладий (11) — циклопропены синтез
инденилпалладиевые(П) комплексы [488]
Дихлоро[ 1,2-бис (дифенилфосфино) -этан]никель(И)— арилга-логениды арилирование
ароматические реагенты Гриньяра 7, 350
Дихлоро[ 1,2-бис (дифенилфосфино) -этан]никель(П) — винилга-логениды
винилирование
Гриньяра реагенты 7, 350
Дихлоробис (пиридин) диметилформ-амидородия борогидрид катализатор
гомогенное гидрирование [555]
Дихлоробис (трифеиилфосфин) ни-кель(П)
дезоксигенирование
аллиловые спирты 2, 78 Дихлоробис (трифенилфосфин) ни-
кель (II) — метилмагнийбро-мид
дезоксигенирование — перегруппировка
аллиловые спирты 2, 80 Дихлоробис (трифеиилфосфин) пал-ладий(П) алкоксикарбонилирование
винилгалогениды 4, 328 гидроалкоксикарбонилирование алкены 4, 329
гидрокарбоксилирование
алкены 7, 357 сл. [1940]
гидроэтерификация
З-метилпентен-2 [1941] димеризация
1,3-диены [1939а] карбонилирование
алкены [1937]
алкины-1 [1938]
органилгалогениды [1939] силилирование
ацетилены [1942] синтез
антрахиноны [1943]
Дихлоробис (трифеиилфосфин) палладий — алкенилгалогениды алкенилирование
алкенилаланы [1944]
Дихлоробис (трифеиилфосфин) палладий — алкины внедрение
дисиланы 6, 205
Дихлоробис (трифеиилфосфин) палладий — арилгалогениды арилирование
аллиловые спирты [1945]
цинкорганические соединения [1946]
339
Дициклогексилкарбодиимид пролин 10, 243 внутримолекулярная дегидратация у-гидроксикетоны [2086] дикарбоновые кислоты 4, 102 дегидратация
альдоксимы 3, 654 амиды 3, 658; [2081] Р-гидроксикетоны [2082] дегидратация — сочетание
гидроксисоединения [2083] декарбоксилирование
гетероциклические карбоновые кислоты [2080]
димеризация кислот в ангидриды [2084]
лактама образование
lVc-нитроаргинина производные 10, 385
лактонизация
гидроксикарбоновые кислоты 4, 186
Р-гидроксикарбоновые кислоты 4, 186
у-гидроксикарбоновые кислоты [2087]
Лобри де Брюина — Алъбердаван Экенштейна перегруппировка [2088]
окисление
спирты 2, 102
пептидный синтез [2089]
синтез
М-ациламины [2090]
барбитуровые кислоты [2091]
гетероциклические стероиды [2092]
дезоксирибоолигонуклеотиды 10, 178
а-диазокетоны [2091] изотиоцианаты [2093] Р-лактамное звено в пеницил-
линах [2094]
а,р-ненасыщенные кетоны из а-кетолов [2099]
нитрилы [2095, 2096]
нуклеотидные звенья в никотинамида дениндинуклеоти-де Ю, 583
нуклеотидфосфаты, пептиды 3, 642 сл.
рибоолигонуклеотиды 10, 185
ротеноиды 9, 207 спирофосфораны 5, 46 триазолы [2098] а-циклопропилкетоны из у-ке-
толов [2092]
фенолов простые эфиры 2, 66;
3, 643
цитидиндифосфатхолин 10, 164
Дициклогексилкарбодиимид фосфорилирование нуклеозиды 10, 170 циклизация
а-аминокислоты 4, 246 циклодесульфуризация о-замещенные фенилтиомочеви ны [2079]	аи"
этерификация карбоновые кислоты 3 64ч- л 299	’	’ ’’
сульфиновые кислоты 5 500 тиолы [2085] фенолы 2, 212
Дициклогексилкарбодиимид — амины синтез
нуклеозидамидофосфаты ю 164 сл.
Дициклогексилкарбодиимид — бензиловый спирт бензилирование
мерка птоуксусная (тиогликоле-вая) кислота 4, 308
Дициклогексилкарбодиимид — водорода пероксид окисление
арены [2100]
Дициклогексилкарбодиимид — гидроксибензотриазол
пептидных связей образование 10, 401
Дициклогексилкарбодиимид — 2-гидрокси-2'-карбоксиди-фениламин
синтез
5,11-дигидродибензо[6,е]-1,4-оксазепинон-11 9, 699 Дициклогексилкарбодиимид — диметилсульфоксид метилтиометилирование
фенолы 3, 643 сл.
Пфщнера — Моффата окисление ненасыщенные кетоны 2, 648 спирты 3, 643 сл.
тиометилирование фенолы 2, 242
Дициклогексилкарбодиимид — диметилсульфоксид — 2',3'-О-изопропилиденнуклеозиды
синтез нуклеознд-5'-альдегиды 10, Ш
Дициклогексилкарбодиимид — калия гидроксид fj-лактона образование пенициллина синтез 10, 348
Дициклогексилкарбодиимид — нитро* фенол — полистирольная смола — ^защищенные ами* нокислоты
синтез
342
Дициклогексилкарбодиимид — нитро-,0‘ фенол—полистирольная смола—Af-защищенные ами-
нокислоты иммобилизованные ацилирую-
щие реагенты 11, 331
Дициклогексилкарбодиимид — окса-
лилхлорид
циклизация
а-гидроксиимидаты [2101] Дициклогексилкарбодиимид — пеницилламина метиловый эфир
присоединение
W-ацетилбромдегидроаланина трет-бутиловый эфир 10, 364
Дициклогексилкарбодиимид — пиридиния трифторацетат
окисление
2-гидрокси-1,1 - дифенилсила-циклогексаи 9, 420
Дициклогексилкарбодиимид — спирты — фенолы
синтез
алкилариловые эфиры 2, 208
Дициклогексилкарбодиимид — фосфорные кислоты синтез
эфиры пирофосфориой кислоты 5, 74
Дициклогексилкарбодиимид — этил-нитрит — а-меркаптокарбо-новые кислоты
синтез
1,3,2-оксатиазолийолаты-5 9, 742
Дициклогекснл-18-краун-6 генерирование
фторхлоркарбен [2104]
дегидрохлорирование
хлорциклодекан [2103] солюбилизация
калия перманганат 2, 419
цианосилилирование
карбонильные соединения [2102] Дициклогексил-18-краун-6 — калия гидроксид
гидролиз
сложные эфиры 4, 338 Дициклогексилэтиламин
дегидрогалогенирование, алкилирование аминов [2883]
синтез
сложные эфиры [2884] Дициклопента диен
синтез
переходных металлов комп-„ лексы 7, 275
Ди (л-циклопентадиенил)кобальт см, Кобальтоцен
Ди-л-циклопентадиеиилтетракарбо-нилдижелезо
синтез
железа катионные комплексы 7, 280
Диэстераза змеиного яда
гидролиз
рибонуклеиновая кислота 10,59 Диэтилазидофосфат пептидный синтез 5, 56 Диэтилазодикарбоксилат ароматизация
1,3-циклогексадиеиы 4, 276
дегидрирование спирты [2135]
М-дезалкилирование амины [2134]
Дильса — Альдера диенофил [2136]
Михаэля присоединение пиримидины [2137] окисление
гидразины 3, 282, 288
гидроксиламины 3, 243, 374;
[2138]
тиолы 5, 145
присоединение
6-алкиламиноурацилы 8, 603
пенициллинсульфеновая кислота 5, 280
синтез
5-гидразииопиримидины 3, 294 дегидроабиетиновая кислота
[2140]
дигидропиридины 3, 293 дисульфиды [2141] карбодиимиды [2139] а-оксоальдегиды [2142] пурины [2143]
тетрагидропиридазины 8, 120, 138
циклоприсоединение
3-арил-1 - метил-1,2,3-триазо-лийолаты-4 9, 745
1 -метил-2,3-дифенил-1,3-ди-азолийбензоиламинид-4 9, 727
тиокарбонилилиды 5, 605 Диэтилазодикарбоксилат — 6-амиио-5-бензилиденаминопирими-дины
синтез
пурины [2144]
Диэтилазодикарбоксилат — 6-анили-ноурацилы синтез
аллоксазины [2145]
Диэтилазодикарбоксилат — диазокетоны
синтез
а-оксоальдегиды 4, 276
343
Диэтилкадмий — этоксиСульфоииевые соли синтез
этилсульфониевые соли 5, 241
Диэтилкарбодиимид — сероуглерод — /V-ацилгидразины синтез
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9, 741
Диэтилкарбонат синтез
а-аминокислоты из изоцианидов [2154]
2-этоксикарбонилциклоалка-ноны [2155]
этоксикарбонилирование активные метиленовые соединения [2152]
сложные эфиры 4, 325
нитрилы 4, 325
этил(арилацетаты) [2153]
Диэтилкарбонат — амииы — а-гидр-оксикислоты синтез
2,4-оксазолидиндионы 4, 189
Диэтилкарбонат — ароматические кетоиы синтез
а-гидроксикислот эфиры 4, 326 Диэтилкарбонат — 1,3-диаминопропан синтез
пиперазинон 3, 122
Диэтилкарбонат — кетоны синтез
(3-оксокислот эфиры 4, 203, 216
Диэтилкарбонат — натрий синтез
4-гидроксифурокумарины 9, 183
Диэтилкарбонат — натрия гидрид карбоксилирование изоцианиды 10, 238
Диэтилкарбонат — этилендиамин синтез
имидазолидинон-2 3, 118
Диэтил (литийдихлорметилфосфоиат) синтез
алкины [2177]
1,1-дихлоралкены-1 [2178]
Диэтилмалеат
циклоприсоед инение азометинилиды, азометинимины
3, 628
Диэтилмалонат
Кневенагеля реакция альдегиды 2, 516; 4, 124 конденсация
2-амино-5,6-дигидро-4/7-1,3-тиазин 9, 609
Диэтилмалонат
2-галогенпиридииов W-оксилы 8, 48
кетоны и альдегиды ряда пип-рола 8, 363
2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин 5 193
Михаэля присоединение
дегидроаминокислоты 4, 252 сл а-нитроалкены 3, 432
присоединение
координированные олефины 4 207
а,р-ненасыщенные кетоны 2 609
циклопентенжелеза комплекс 7 271
радикальное присоединение алкены 1, 215
синтез
алкилиден- и ацилмалонаты 4 345
а,а-дизамещенная уксусная кислота 4, 122, 345
а-замещенная уксусная кислота 4, 122
карбоновые кислоты 4, 24
пиримидины 8, 121, 123, 126
поликарбоновые кислоты 4, 88
янтарная кислота 4, 94 Диэтилмалонат — анилин синтез
2,4-диэтилхинолин 8, 204
Диэтилмалонат — ацетиленовые кетоны
синтез
4,6-дизамещенные 3-этоксикар-бонил-а-пироны 9, 52
Диэтилмалонат — дигалогеналканы синтез
алициклические соединения 4, 122 сл.
Диэтилмалонат — а,(3-ненасыщенные Р-галогенкетоны синтез
ненасыщенных б-оксокислот эфиры 4, 211, 213
Диэтилмалонат — а,Р-ненасыщенные кетоны синтез
циклогекса ндионы-1,3 4, 124
Диэтилмалонат — ненасыщенные кетоиы синтез
б-оксокарбоновые кислоты 4, 212
Диэтилмалонат — а,р-ненасыщенных кислот эфиры синтез
346
Пиэтилмалонат — а,Р-иенасыщенных кислот эфиры
глутаровой кислоты производные 4, 124
диэтилмалонат — а,р-эпоксикислот д эфиры
синтез
параконовые кислоты 4, 169
Диэтил(метиленмалонат)
защита
тиольные группы [2180]
синтез
циклогексаноны [2181]
циклопропа нкарбоксилаты [2182]
Диэтил (метилмалонат)
синтез
трикарбоксилат 4, 88
циклопропаны из эпоксидов [2183]
Диэтилметил(метилсульфонил) аммония фторсульфонат мезилирование
амины, спирты [2184]
Диэтил (метилтиометилфосфонат) синтез
кетоны [2186]
Диэтил ( 1 -метилтиоэтилфосфоиат) синтез
сесквитерпен осциденталол [2185]
Диэтил(1-метилтиоэтилфосфоиат)— кетоны синтез
метил (метилтио) алкены 5, 228 Диэтилметилфосфонит дезоксигенирование
нитросоединения 8, 712
Диэтилнатриймалонат присоединение
4-трет-бутил-1 -цианоциклогек-сен 1, 561
диенпалладиевые комплексы 7, 271
Диэтилнатриймалонат — дегидробеи-золы синтез
дикарбоновые кислоты 4, 85 Диэтилнатриймалонат — этилглици-даты синтез
параконовые кислоты 4, 83 Диэтилоксалат ацилирование
кетоны [2187]
Генри реакция
«-нитротолуол 3, 438
‘хляйзена конденсация малоновые эфиры 4, 349
Конденсация
Диэтилоксалат
мочевина [2189]
сложные эфиры [2188] монометилирование
холестен-4-он-З 4, 119 сл.
синтез
индол [2191]
малоновых кислот эфиры 4, 86, 119, 201
(3-оксокислот эфиры 4, 119, 201, 203, 350
а-оксокислоты 4, 119
фторсукцинаты 4, 141
этоксалилкетоны [2190]
Диэтилоксалат— 1,2-аминоспирты синтез
диоксоморфолины 3, 137 Диэтилоксалат — ацетон синтез
диэтил (у-пирон дикарбоксилат-2,6) 9, 88
Диэтилоксалат — калия этоксид конденсация
а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 9, 54
Диэтилоксалат — натрий
конденсация
6-метил-4-метокси-а-пирон 9, 49
Диэтилоксалат — натрия этоксид конденсация
о-нитротолуол 8, 551 Диэтилоксалат — о-нитротолуол синтез
индолкарбоксилат-2 4, 119 сл.
Диэтилоксалат — цинкорганические соединения синтез
а-гидроксикислот эфиры 4, 160 Диэтил (оксомалонат) синтез
[З/у-неиасыщенные д-валеролак-тоны [2176]
Диэтил(оксомалонат) — 1,3-бута-диены синтез
&-лактоны 4, 331
Диэтилоловодигидрид
гидростаннилирование
алкены 7, 180
Диэтилпероксид синтез
пентаалкоксифосфораны 4, 711;
5, 31
фрагментация фосфораны [2192] Диэтилпирокарбонат цикла раскрытие
аденин 8, 631
347
Диэтоксиалюминийхлорид ₽-гидроксикислот эфиры [2105]
2,2-Диэтоксивинилидентрифенилфос-форан
синтез
1,3-диоксопентены-4 [2109]
флуоренилиденкетена ацеталь [2110]
Диэтоксикарбения тетрафторборат ^алкилирование
нитрилы 3, 19 (Диэтоксиметил) ацетат синтез
пурины 8, 596
2-Р-£>-рибофуранозиладенин 8, 604
циклизация аминоцианотриазолы 8, 666 2,3-диаминопиридины 8, 635
(Диэтоксиметил) ацетат — 4-амино-3-хлортетразоло[1,5-с]пири-мидин
синтез 6-хлор-8-этокснпурин 8, 610 2,2-Диэтоксипропан
синтез тритерпеновые ацетали [2107] циклитов ацетали [2106]
1,1 - Диэтоксипропин-2 синтез
а,Р-ненасыщеиные альдегиды [2108]
1,1 - Диэтоксиэтилен циклоприсоединение кумарин 9, 66
Додекавольфрамофосфорная кислота — лизина гидрохлорид синтез
£>-лизина вольфрамофосфат 10, 244
Додекакарбопилтрижелезо восстановление
ароматические нитросоединения 3, 171; [2777]
С—А'-двойные связи [2778] дегидрирование
алканы [2776] десульфуризация тиираны 5, 181 карбонилирование
органические соединения серы [2775]
синтез
дегидробеизолжелеза комплекс 7, 283
простагландин С2 [2779]
силоксибутадиенжелеза комплексы [2779а]
Додекакарбонилтрижелезо — амино алкины	°'
синтез
комплексы железа [2780] Додекакарбонилтрижелезо — ари иодиды или бензилгалоге ниды
синтез
кетоны 7, 369
Додекакарбонилтрижелезо — 1,3.ди. ены
синтез
трикарбонил (диен) железо 7 289 сл.
Додекакарбонилтрижелезо — ненасыщенные диолы синтез
бутатриенжелеза карбонильные комплексы [2782]
Додекакарбонилтрижелезо — тиобензофеноны синтез
о-металлированные комплексы железа [2781]
Додекакарбонилтриосмий — 1,3-ди-ены синтез
диеносмиевые соединения 7,290 Додекарбонилтрирутений — 1,3-диены синтез
диенрутения комплексы 7, 290 D-(—) -N-Додецил-М-метилэфедриния бромид
катализатор борогидридного восстановления
карбонильные группы [2783]
Ж
Железа(II) бромид синтез
бисареновые комплексы железа 7, 299
Железа(II) гидроксид
восстановление
ароматические нитросоединеиия 3, 424
о-нитрокоричная кислота °’ 207
Железа (II) ион
восстановление
гидропероксиды 2, 458 разложение
гидропероксиды 2, 463
Железа (II) ион — водорода пероксид гидроксилирование
арены 2, 191
Железа(П) оксалат
внутримолекулярная циклизаци 2-о-нитрофепилппридин 8, а
350
Железа (П) оксалат дезоксигенирование пиридин-,V-оксиды 8, 20 циклизация
нитродифениловые эфиры в феноксазины 9, 582
Железа(II) перхлорат восстановительное декарбоксилирование
пероксикислоты [3532]
Железа(II) сульфат восстановление ароматические нитросоединения
3, 171; [3534]
карбоксилирование гетероароматические основания [3533]
Железа(П) сульфат — аммиак восстановление
нитрофенолы 3, 185
цикла раскрытие
2,1-бензизоксазолы 9, 485
Железа(II) сульфат — кислород внедрение железа
порфирины 8, 405 сл.
гидроксилирование дезоксихолевая кислота [3535]
Железа(П) сульфат — AI-хлорамины присоединение
алкены 3, 338
Железа (II) тиоцианат
восстановление
пероксиды 2, 459
Железа(II) хлорид
восстановление
алкилнитраты 3, 449
сульфиновая кислота 5, 495 Железа (II) хлорид — фульвены синтез
ферроцены 7, 295 сл.
Железа(И) хлорид — циклопентади-ениды
синтез
ферроцены 1, 495; 7, 294 сл.
Железа(III) ацетилацетонат децианирование
алкилцианиды [3514]
Железа(Щ) ацетилацетонат — водорода пероксид
Р-эпоксидирование
холестерин [3515]
Железа (III) ион
аутоокисление
алканы, аралканы 2, 448 окисление
^елезА?пГГиит'рЬат ФеИ0ЛЫ 2’ окисление
2,5-дифенил-1 -метоксиметил-арсол в биарсолилы 9, 400
Железа (III) сульфат этерификация карбоновые кислоты 4, 293
Железа(III) хлорид
алкенилирования катализатор Гриньяра реагенты [3516] восстановительное расщепление нитропропен [3526] иодирования катализатор алкилхлориды [3517]
окисление
алтенусин 11, 387 аминонафталины [3518] 3-аминофенотиазин в 3-фенотиазим 9, 632
ароматических нитрилов комплексы [3519]
гидразиды 4, 522
гидразины, гидроксиламины 3, 486
гидразоны 3, 562
2-гидроксициклогексанон [3522]
3,7-диаминофенотиазин в 7-ами-нофенотиазим 9, 632
1,2-	дигидро-1,2,4,5-тетразины 8, 195
дитиокарбаминовой кислоты соли 5, 689
дитиолы [3521]
^замещенные гидроксиламины 3, 374
метациклофан [3523]
тиолы 5, 449
2,4,6-тризамещенные 4/7-пираны 9, 21
убихинол-10 10, 597 о-фенилендиамин 3, 222 хавикол (п-аллилфенол) [3520] окислительная циклизация
о-аминофеиолы в 2-аминофено-ксазоны-3 9, 584
бензальдегида тиосемикарбазон в меркаптотриазолы 8, 484 норбелладина производное [3525]
окислительное сочетание фенолы 2, 231; [3524] отрыв гидрид-иона
2Н- и 4/7-тиины 9, 321
расщепление
комплекс трикарбонилжелеза с 1,3-диеиами 7, 428
синтез
алкилхлориды из триалкилбо-ранов [3527]
фосгенирование Л1-алкил-трет-бутиламины 3, 631
хелатирование гидроксихинолины 8, 236
351
Железа (III) хлорид хлорирование триорганилбораны 6, 395 циклизация бромметоксиалканы 2, 399
Железа(Ш) хлорид — анилина гидрохлорид— феноксазин синтез
З-фенилимино-З/7-феноксазин 9, 587
Железа(Ш) хлорид— ацилгалогени-ды расщепление
простые эфиры 2, 312
Железа(Ш) хлорид — бром бромирование у-пирон 9, 84
Железа(Ш) хлорид — «-бутиллитий дезоксигенирование эпоксиды [3530]
Железа(III) хлорид — трет-бутилхло-рид алкилирование
2-метилтиофен 9, 236
Железа(Ш) хлорид — винилгалогени-ды винилирование
Гриньяра реагенты 7, 350
Железа(III) хлорид — Гриньяра реагенты
присоединение пропаргилгалогениды 1, 251
Железа (III) хлорид — диметилформамид димеризация
коричные кислоты 2, 236
окислительное сочетание фенолы [3531]
Железа(III) хлорид — натрия нитрит окислительное 3-нитрование фенотиазин 9, 629
Железа(Ш) хлорид — натрия п-толу-олсульфинат
окислительное 3-п-толуолсульфо-нилироваиие
феиотиазины 9, 629
Железа(III) хлорид—оксираны синтез
хлоргидрины 2, 55
Железа(III) хлорид — сероводород окислительная циклизация 4-аминодиметиланнлин в метиленовый голубой 9, 632
n-Фенилендиамин в 7-аминофе-нотиазим 9, 632
Железа(Ш)	хлорид—2,4,6-тризаме-
щенные 4/7-пираны синтез
2,4,6-тризамещенные пирилие-вые соли 9, 21
Железа (Ш) хлорид — уксусный ан гидрид расщепление
простые эфиры 2, 339; [3529] Железа (III) хлорид — хлороводород, ная кислота окисление
1-аминонафтола-2 гидрохлорид
окислительная конденсация салициловый альдегид с ацето-ном 9, 32
Железа(Ш) хлорид — этанол хелатирование
5-гидрокси-7-метокси-2-метил-хромон (эвгенин) 9, 101
Железо
восстановление
нитрогруппы [3512]
сульфонилхлориды 5, 492 дефторирование
перфторметилциклогексан 1 678
димеризация
октадиен-1,7 7, 398 катализатор
бромирование эстрона [3508]
Фриделя — Крафтса реакция [3509] лактонизация
Д2-бутенолиды [3511] синтез
кетоны из карбоновых кислот [3513]
сочетание
аллилгалогениды [3511]
тиокетоны 5, 595 сульфенилирование
арены 5, 432
термическая изомеризация циклоалкаиы 1, 159 Железо — бария хлорид восстановление
нитрохинолины 8, 242 Железо — кислота
восстановление
1-нитронафталин 3, 181
нитросоединения 3, 425
Железо — серная кислота восстановительное дехлорирование 4-хлорциннолин 8, 161
восстановление
галогеннитронафталины 3, И Железо — уксусная кислота восстановительная циклизация о-нитрофенилацетонитрил 4, восстановление	ия
ароматические нитросоедииен 3, 170
о-р-динитростиролы 8, 551
352
Железо — уксусная кислота нитроизохинолины 8, 276 нитрохинолины 8, 242 дезоксигенирование пиридин-Л/-оксиды 8, 20
Железо — хлороводородная кислота д восстановительное хлорирование нитробензол 3, 189 восстановление
ароматические иитросоединения 3, 169 сл.
галогеннитронафта липы 3, 190 динитробензолы 3, 184 нитротолуолы 3, 183
Железо — циклопентадиены синтез
ферроцены 7, 296
Жирара Т-реагеит см. Триметиламиноацетогидразида хлорид
3
Золота хлорид окисление а-токоферол [3057]
Золото
гидрирования катализатор алкены, алкины [3056]
И
Известь натронная декарбоксилирование фенольные карбоновые кислоты 4, 186
Изобензофуран циклоприсоединение 1/7-азепины 8, 718 2//-азирины 8, 722
Изоборнилоксиалюминийдихлорид стереоселективное восстановление производные циклогексанона [3536]
изоборнилоксикарбонилхлорнд защита
аминогруппы [3537]
Изобутен см. 2-Метилпропен
Изобутенил (циклопента диенил) ди-карбонилжелеза тетрафторборат защита
т>	С—С-двойные связи [1929]
зобутилалюминийдихлорид
стереоспецифическое восстановление
(1/?)-3-эндо-аминоборнанон-2
ИзпК {354Ч
^оутилбериллийгидрид — алкены
Диалкилбериллий 7, 41
12 Зак. 585
Изобутоксикарбонилхлорид (Изобу-тилхлорформиат) защита гидроксигрупп олигонуклеотидов синтез [3543] пептидный синтез [3542]
Изомасляная кислота синтез
производные глутаровой кислоты 4, 89
Изооктилизоцианид синтез
Р-оксокарбоновые кислоты 4, 196
Изопентилнитрат— калия амид нитрование активные метиленовые соединения 3, 401
Изопентилнитрат — калия трет-буток-сид нитрование активные метиленовые соединения 3, 401
Изопентилнитрит генерирование дегидробензол [3548] диазотирование алифатические амины [3547] 5-аминоизоксазолы 9, 485 нитрозирование
а-аминокислот эфиры, а-ами-нокетоиы 3, 302
сульфинамиды 5, 505 расщепление
А/,А/'-дифенилдиамидохлорфос-фат 5, 56
синтез
дифенохиноны [3549]
а-замещенных а-диазокислот эфиры [3550]
Изопентилнитрит — трифторуксусная кислота диазотирование амииофенолы [3551]
Изопрен (2-Метилбутадиен-1,3) синтез
циклические фосфораны 5, 32 циклоприсоединение
тетраметил (этилептетракарб-оксилат) 8, 416
Изопрен — фенилдихлорфосфин ароматических кислот хлор-ангидриды синтез
ароматические альдегиды 2, 718
Изопрена эпоксид пренильный синтои [3552]
Изопропенилацетат ацетилирование енолы [3555]
353
Иод
триалкилцианобораты 6, 484 триорганилбораны 6, 394 триорганилгаллий 7, 138 триорганилиндий 7, 138 сл.
триорганилстибины 7, 228, 231 окисление
алкены [3394]
альдимины 3, 658
аскорбиновая кислота [3395] виидолинии 8, 563
гидразиды 4, 523
гидразоны 3, 500, 562; [3397] гидродисульфиды 5, 461
дибензоилпропан в циклопропан [3396]
дигидроксибензолы 2, 218
5,10-дигидрофенофосфдзинок-сид-10 9, 663
дитиокарбаминовой кислоты соли 5, 689 сл.
1,3-	дитионы 9, 304
0-оксосульфоксиды [3398] порфириногены 8, 398 селенобензамид 6, 48 селеномочевина 6, 49 сульфиновые кислоты 5, 495 тиоамиды 5, 660 тиолы 5, 147, 450, 493 тиомочевины 5, 672
окислительная димеризация диэтилмалонат-анион 4, 91 фенотиазин 9, 630
окислительная циклизация дитиобиуреты 5, 672 стильбены [3399]
расщепление
аренхромкарбонильные комплексы 7, 299
ацилкобальтовые комплексы 7, 366
л-бензохрома комплексы 7, 440
циклогексадиенилхрома комплексы 7, 440
Реформатского реакция [3400] синтез
тра«с-алкен-1-илиодиды [3401] алкилиодиды [3402]
алкилмагнийфториды [3403] алкины [3404]
алкины-1 [3410]
(арилметил) алкиловые эфиры [3405]
диины [3407]
гелг-дииодалканы [3406] иодгидрины [3408]
первичные иодиды из триал-килборанов [3409]
тризамещенные алкены [3411] Шиффа основания 3, 212.
Иод
фотоциклизация
1-фенил[5]гелицен 1, 433
реакция [оооУ]
циклизация
алкеновых кислот соли 4 61
нитроалкены 3, 254
электрофильное присоединение дегидроарены 1, 613
Иод — азотная кислота
иодирование арены 1, 381 тиофен 9, 243 Иод — алкенилдиалкилбораны
синтез
алкены 6, 425
Иод — В-алкенилкатехолбораны синтез
винилиодиды 6, 396 Иод — алкинилбораты синтез
алкины 6, 485
Иод — алкинилтриалкилбораты синтез
дизамещенные алкины 1, 265
Иод — алюминия трихлорид иодирование
алкилсиланы 6, 148 Иод — Бунте соли синтез
дисульфиды 5, 450
Иод — вода
окисление альдозы 11, 148 Иод — вода — йодноватая кислота — алкены
синтез
иодгидрины 2, 55 Иод — водорода пероксид иодирование
фенолы 2, 260
Иод — галоген
галогенирование диарилдисульфиды 5, 425 Иод — гидразоны
синтез азоалканы 3, 286 сл.
Иод — диалкинилбораты
синтез
диины 6, 492
Иод — диизопентилборан —- натрия гидроксид восстановительное иодирование алкены 1, 644
Иод — диметилсульфоксид иодирование
нитробензол 1, 548.
окисление
356
«г од — диметилсульфоксид
п метилпнридииы в альдегиды [3412]
тиоаиетали [3413]
тиофосфорильные соединения [3414]
сшн-тритианы [3415] расщепление
1,3-	дитиоланы 5, 201
Иод — диметилформамид дегидратация — циклизация сахароза в фураны 9, 142 р|од _ йодноватая кислота иодирование фенолы 2, 260 цитозннсодержащие нуклеозиды 10, 119 сл.
Иод — иодоводородная кислота иоддемеркурирование оксазолмеркурацетаты 9, 459
Иод — калия трет-бутоксид дегидрирование
гидразоны 3-оксостероидов 3, 536; [3416]
Иод — калия иодат — уксусная кислота
гидратация алкены 2, 125
цис-гидроксилирование алкены [3417, 3418]
Иод — калия иодид иоддекарбоксилирование натрия фурандикарбоксилат-2,5 9, 153
иоддемеркурирование 3-хлормеркурфуран 9, 139
иоддехлормеркурирование хлормеркурфураны 9, 153
окисление
оксимы в изоксазолы [3419] синтез
(пирролил-2) сульфиды 5, 169
Иод — калия иодид — натрия гидроксид окислительная циклизация аминотиолы 9, 515
Иод — калия карбонат окислительная димеризация оксимы 3, 562 сл.
Иод—калия персульфат иодирование
фенолы 2, 260
Иод — кислород окисление . бензол 2, 191 4°Д — лития алюмогидрид восстановительное иодирование алкины I, 644
Иод — меди(П) хлорид
присоединение алкины 1, 635 Иод — метилкетоны
кватернизация пиридины 8, 18 Иод — морфолин, комплекс
иодирование алкины-1 [3449] ариламины, фенолы 2, 260 бензофуран [3448]
Иод — натрия борогидрид
расщепление
простые эфиры 2, 339
Иод — натрия гидрокарбонат иоддекарбоксилирование пирролкарбоновые кислоты 8, 343
Иод — натрия гидроксид
окисление тиолы 5, 447
Иод — натрия гидроксид — винилди-алкилалкинилбораты
синтез
енииы 1, 272
Иод—натрия иодид
десульфуризация 8-тиопурины 8, 620 Иод — натрия сульфонат синтез
сульфонилиодиды 5, 521 Иод — Р-оксосульфоксиды синтез
а-оксоацетали 5, 275 Иод — олеум иодирование
пиридин 8, 32
Иод — перуксусная кислота
иодирование енолы 1, 634 Иод — пиридин
галоформная реакция гидроксиацетофеноны 4, 181
синтез
карбоновые кислоты из метил-кетонов [342Q]
Иод — пиридин — серы диоксид
дезоксигенирование сульфоксиды [3421] Иод — пиридин-М-оксид окислительная десульфуризация сшн-тритианы [3422]
Иод — ртути(И) оксид
иодирование селенофен 9, 343 тиофен 9, 243 фенолы 2, 260 Иод—ртути(И) оксид — спирты ' фотохимический синтез гицоиодиты 2, 401
357
Иодная кислота (Метаиодная кислота)
азины 3, 570
JV-замещеииые гидроксиламины 3, 374
иидол 8, 628
метил-О-глюкопиранозиды И, 131
нуклеозиды 10, 112
полисахариды 11, 220
полициклические арены [4969]
феиилгидразин в азосоедиие-ния [4968]
флаванол [4967]
фосфиты 4, 687
окислительная димеризация
пиреи [4971]
окислительное расщепление
азииы [4970]
дигидроксикислоты 4, 189
расщепление
1,2-амииоспирты 3, 136
виц-диолы 2, 498; 11, 52, 153; [4963]
рибонуклеиновая кислота 10, 55
эпоксиды 2, 499; 11, 24, 50; [4964]
синтез
алкилглиоксилаты [4972]
Иодная кислота — 2,3-диметилиндол
синтез
З-метил-2-формилиндол 8, 528
Иодная кислота — хромовая кислота окислительное расщепление
гликоли [4973]
Иодноватистая кислота
иодирование
амиды 4, 476
Иодоводород (Водорода иодид) см. также Иодоводородная кислота
восстаиовлеиие
винилсилаиы 1, 198
аг{н-нитросоединеиия 3, 435
сульфоксиды 5, 267
галогенов обмен
дихлорфосфииы 4, 658
иодирование
силаны 6, 95
присоединение
алкены 1, 631
расщепление
метиловые простые эфиры 2, 338
оловоорганические соединения 7, 185
простые эфиры 2, 434
Иодоводород — алюминия трихлорид иодирование	и А
силаны 6, 75
Иодоводород — бистиоцианаты синтез
4-имино-6-иодо-1,3,5-дитиазинл соли 9, 642 сл.
Иодоводород — 2,2-диметилэтансуль-фенамид
синтез
2,2-диметилэтансульфенил-иодид 5, 441
Иодоводород — силиламины синтез иодсилаиы 6, 75
Иодоводород — фосгенимины синтез
изоцианиды 3, 597 Иодоводород — фосфор дегалогенирование галогенпурииы 8, 618 цикла раскрытие оксазолоны 4, 238
циклизация 1,2-дитиоцианаты 5, 158
Иодоводород — фосфор — селено-ксаитон синтез
селеиоксантен 9, 366
Иодоводородная кислота см. также Иодоводород
восстановительное дегалогенирование
галогеипроизводные [3250] восстановительное расщепление сульфонамиды 5, 532
восстановление алкен илсиланы [3247] а-бензоиламинокоричной кислоты азлактон [3248]
а-дикетоны, а-кетали [3249] порфирины 8, 398 тетрацианоэтилен 3, 679
гидролиз
3-оксо-1,2-тиазетидиноксиды-1 9, 688
деметилирование — перегруппировка
2-метил-5,8-диметоксифуро-хромон 9, 190
иоддефенилирование
1,4-	дифенил-1,4-азарсеиан 9,бэо нуклеофильное замещение сульфонимиды 2, 36
простых эфиров расщепление [3246]
5-гидрокси-2-метил-7-метокси-хромон 9, 101	_
(О-метилсалицилоил) ацетон а> 100
360
Иодоводородная кислота см. также Иодоводород
келлин 9, 102
синтез метилкетоны из диазокетонов [3251]
цикла раскрытие азиридины И, 57 трифендиоксазии 9, 595
Иодоводородная кислота — о-ацето-ацетиланизол синтез
2-метилхромон 9, 100
Иодоводородная кислота — уксусная кислота
восстановление
сульфонилхлориды 5, 450
Иодоводородная кислота — фосфор иодирование
полиолы 1, 133
Иодоводородная кислота — фосфора трииодид дехлорирование
хлораминотриазины 8, 194
2-Иодозобензойная кислота
окисление
тиолы 5, 147, 449
Иодозобензол
окисление сульфиды в сульфоны [3469] тианы 5, 258 тиаксантон [3470] окислительная циклизация
дибензо[с,/]-1,2-дИазепины [3471]
синтез диарилиодония соли [3472]
Иодозобензолдиацетат см. (Диацетоксииод) бензол
Иодония нитрат — алкены синтез алкилнитраты 3, 446
Йодоформ — диэтилцинк
циклопропанирование алкены 7, 64
"Иодсукцинимид
иодирование енолацетаты [3473]
Иодсукцинимид—карбоновые кислоты — алкены синтез
N иодгидрины 2, 125
Иодсукцинимид — уксусная кислота — циклогексен синтез
транс-1 -ацетокси-2-иодцикло-
и гексан 1, 641
Дгиоциан — алкены синтез
тиираны 5, 172
1 -Иод-З-триметилсилилбутен-2 аннелирование
лития еноляты [3474]
синтез
кетоны 6, 162
Иодтрифторметан
присоединение
перфторалкены 1, 689
трифторметилирование
стероиды [7204]
Иодхлорметаи — диэтилцинк
циклопропанирование
алкены 7, 64
Иодциан
комплексообразование
простые эфиры 2, 316
Иодциан — диалкилиодбораны
синтез
диалкилцианобораны 6, 382
Иодциан — иодбораиы
синтез
цианобораны 6, 506
Иодэтинилтриметилсилан
синтез
арилацетилеиы [3460]
Ионообменные смолы кислые
алкоголиз
сложные эфиры 4, 306
ацетализация
диоксостероиды [3475]
гидратация
алкины [3486]
гидролиз
амиды [3487]
енамины [3488]
нитрилы 4, 399
пиперидины [3489]
декарбоксилирование
сложные эфиры [3480]
деметилирование
арилметилсульфиды [3481] деминерализация
никель Реиея [3482]
димеризация
виииларены [3483]
конденсация
кетоны [3476]
фенолы [3477]
перегруппировка
этинилкарбииолы [3490]
синтез
амиды [3492]
ацетали [3491]
бутиролактоны [3493]
2,5-диметилфуран [3494]
енолов простые эфиры [3495] метилглюкозиды [3496] пероксикислоты 4, 581
циклизация
костанолид [3478]
361
Ионообменные смолы кислые полиены [3479] . этерификация
аминокислоты [3485] карбоновые кислоты 4, 47;
[3484]
Ионообменные смолы основные гидратация
никотиионитрил [3500] гидролиз
3-метоксикарбонилпиридииия иодид [3501]
дегидрогалогенирование индолиния хлорид [3498]
замещение
галогены [3499]
конденсация [3497] синтез
сложные эфиры [3503] эпоксиды [3502]
твердофазный синтез пептидов [3504]
Иридий восстановление
ароматические иитросоединения в арилгидроксиламины [3505] стероиды [3506]
Иридий — водород восстановление кетоны 2, 651
Иридия тетрахлорид — триметилфос-фит
восстановление карбонильные соединения, оксираны 2, 35
кетоны 2, 38; [3507]
Итаконовая кислота
синтез а-метилен-у-лактоиы 4, 167
Иттербия тринитрат окисления катализатор бензоины [7620]
К
Кадмия ацетат — цинка ацетат катализатор этилиденимина синтез [931]
Кадмия карбонат
Кенигса — Кнорра катализатор арилглюкуронида синтез [932] расщепление
дитиоацетали 2, 664
Кадмия хлорид
комплексообразование глицерилфосфорилхолин И, 96
Кадмия хлорид — Гриньяра реагенты синтез
кетоиы 7, 72
Калий
восстановление кетоны [5380]
перегруппировка
третичные пропаргиламины 3,
Калий — алкилбромиды
О-алкилирование глицерины 11, 97 Калий — алкилгалогениды
О-алкилирование спирты 2, 318
Калий — аммиак
цикла раскрытие бензоксепины 4, 223
Калий — аммиак — арилдиэтилфосфаты
синтез
ариламины 2, 214
Калий — аммиак — ацетон
алкилирование бромбензол 1, 704
Калий — трет-бутилметилкетон — аммиак фотоалкилирование бромбензол 1, 704
Калий— трет-бутиловый спирт
восстановление амиды 2, 44
Калий — гексаметилтриамидофосфат восстановительное децианирование ацетонитрилы 3, 673 восстановление
карбонильные соединения в спирты [5382]
децианирование нитрилы [5381] синтез
алкилиденфосфораны 5, 111
Калий — диены или тетраены синтез
дианионы 7, 34
Калий — тетрагидрофуран
металлирование силациклопентадиен 9, 413
Калий — триалкилгерманийгалоге-ииды синтез гексаалкилдигермаиы 7, 162
Калий — 1,2,5-трифениларсол синтез
1-калий-2,5-дифениларсол 9, 399
Калий — флуорен — аммиак алкилирование бромбензол 1, 704
Калия азодикарбоксилат восстановление
Олеиновая кислота [5400]
362
Калия алюмогидрид —алкииы-1
синтез
триалкилалюминий 7, 117
Калия амид
аминирование
изохннолин 8, 270
хинолин 8, 223
аминодегидроксилирование
фенолы [5388]
аммонирование
нитрилы 3, 668
аринов генерирование
хлорбензолы 8, 574
бензилирование
нитрилы [5389]
дегидробромирование [5390]
енолят-аниона образование
кетоны 2, 581
металлирование
сульфо диимиды 5, 396
нитрование
кетоны [5391]
синтез
ариламины 3, 172
винилциклопропан [5395]
1,1 -диметилциклооктатетра-енил-анион [5393]
3,3-диметоксициклопропеи
[5392]
фенантридин [5394]
цикла раскрытие
бутадиенсульфоны 5, 333
Калия амид — алюминия оксид
перегруппировка
третичные пропаргиламииы 3, 112
Калия амид — амины
аминирование
нитрилы 3, 668
Калия амид—арилфосфаты
синтез
ариламины 3, 173
Калия амид — 3-бромпиридии
синтез
3,4-дегидропиридин 8, 67
Калия амид — бромпиримидины синтез
j. Дегидропиримидины 8, 151
Калия амид—жидкий аммиак
У-алкилирование
3-дикарбонильные соединения
2, 632
Депротонирование
2-метилхинолииы 8, 227
“-нитрование
эфиры сульфоновых кислот 5, 527
синтез
ариламины 1, 698
Чикла раскрытие
Калия амид —жидкий аммиак 1,3-дибромизохинолин 3. 661 циклизация галогеналкилсульфоны 5, 338 Калия амид—жидкий аммиак — 2-амино-2'-бромдифеиил-сульфид синтез фенотиазин 9, 627
Калия амид — жидкий аммиак — 2-бромтиофеи синтез
3-аминотиофеи 9, 250
Калия амид—хлоргермаиы синтез аминогерманы 7, 166 Калия 3-аминопропиламид изомеризация
Л^-(алкеи-2-ил) диалкилам ины [5397] алкены 3, 76 со-алкииилбораны [5399] алкины [5398] ацетиленовые спирты [5396] перегруппировка ацетилены 3, 121
Калия анилид — аммиак изомеризация
1,2,4-трибромбеизол 1, 703 Калия ацетат
генерирование дегидробензол [5386] дегидратация
Д^-холената образование [5384] енолацетилирование ацетальдегид [5385] карбинольная перегруппировка дифенан [5383] нуклеофильное замещение четвертичные аммониевые соли
2, 36
Перкина реакция
фуранкарбальдегид-2 и уксусный ангидрид [5387]
Калия ацетат — бензолдиазония тетрафторборат синтез дегидробеизол 1, 607
Калия ацетат — диметилформамид ацетоксилирование 3-бромметилцефемы 10, 357 Калия ацетат — уксусный ангидрид нуклеофильное раскрытие цикла 2,3-эписульфиды 11, 191 синтез енолацетаты 4, 309
Калия бис(триметилсилил)амид циклизация
6-бромалкилцианид 6, 136 галогеиацетали [5401]
363
Калия трет-бутоксид — 2-метилнико-тпнонитрил
синтез
5-амино-7- (2-метилпиридил-З)-1,6-нафтиридин 8, 306
Калия трет-бутоксид— монозамещен-иые арены синтез
дегидроарены (арины) 1, 604
Калия трет-бутоксид — У-нитрозоуре-тан
синтез
диазотаты 3, 270
Калия трет-бутоксид — пентилнитрат нитрование
кетоиы [5468]
Калия трет-бутоксид — М-п-толил-сульфонилиндолииы
синтез
изоиндолы 8, 571
Калия трет-бутоксид — толуол
Вольфа — Кижнера восстановление
карбонильные соединения 1, 132
Калия трет-бутоксид — трибутил-4-оксопентилфосфония соли синтез
2,2,2-трибутил-2,2,3,4-тетра-гидро-6-метил-1,2-оксафос-форин 9, 654
Калия трет-бутоксид — хлороформ генерирование дихлоркарбен 1, 680
Калия трет-бутоксид — а-хлорсуль-фиды
синтез
транс-алкены 5, 226
Калия-водорода дифторид цикла раскрытие эпоксисахара 11, 187
Калия гексафторфосфат — спирты синтез
галогениды 2, 86
Калия гексахлорвОльфрамат(1У) синтез
алкены из еиц-диолов [5500]
Калия гексацианоникелат цианирование винилбромид 4, 78
Калия гексацианоферраг(Ш) см. Калия феррицианид
Калия гидрид [5501] гидрирования катализатор несопряженные диены [5503] изомеризация
цнклооктадиены [5503] калия внедрение
амины, слабые кислоты [5504] конденсация
366
Калия гидрид [5501]
сложные эфиры, нитрилы [55бот синтез	Z1
борогидриды [5505]
калия триалкилметоксиды [55071
кетонов еноляты [5506]	1
элиминирование
[3-гидроксисилаиы 1, 181
Калия гидрид — ₽-гидроксиалкилси лаиы
синтез
алкены 6, 181
Калия гидрид — кетоиы синтез
еноляты 2, 584
Калия гидрид — моноаза-18-краун-6 элиминирования катализатор 3, 76
Калия гидрид — хлороводородная кислота изомеризация
метил (З-метил-2-иитробутен-2-оат) 10, 349
Калия гидридотриизопропоксиборат см. Калия триизопропокси-борогидрид
Калия гидрогаллат — алкеиы-1 синтез
тетраалкилгаллаты 7, 138
Калия гидрокарбоиат карбоксилирование пирогаллол 4, 180 Фаворского перегруппировка а-галогеикетоиы 4, 17
Калия гидрокарбоиат — метаиол гидролиз
формиаты 4, 342
Калия гидроксид конденсация с активными метиленовыми соединениями
беизил 2, 816 восстановление
кетоны [5518] гидроксилирование
изохинолин 8, 270
хинолин 8, 224
хинолинкарбоновая-4 кислота 8, 245
гидролиз
замещенные малонаты 4, 341
нитрилы 4, 398
сложные эфиры 4, 339
3-О-(тетрагидропираиил-2)-
1,2-О-глицерокарбонат 11>9* трис(диалкиламино)циклопро-
пения соли [5516]	,
циклические карбиноламиды А
621
Гофмана реакция	_
У-бромнитробензамид 3, 1°' дегндробромироваиие
лия гидроксид а,Р-дибромяитариая кислота 4, 129
2,3,6,7-тетрабромдекагидро-аитрацеиа бискарбеиовый
аддукт 1, 464
3,4,8,9-тетрабромтрицикло-
14.4.1]уидекан 1, 463 дегидрогалогенирование алкинов образование [5514] дегидрогалогенирование — гидро-
лиз
азиридина синтез [5515] дегидрометоксилирование
алкилметиловые эфиры 2,
337
дегидрохлорирование
1,2,3,3,4-пентахлорциклобутеи 1, 693
1,1,2-трихлорэтилен 1, 695 деметоксилирование
1-метокснхинолииия иодид 8,
239
депротонирование
дифенилциклопропилсульфо-ния соли 5, 405
десилилирование алленилсилан 6, 155
дехлорирование
перхлоргексадиен-1,5 [5513] димеризация
а,в-ненасыщеиные альдегиды 2, 547
изомеризация
гидразоны 3, 287 окисление
альдегиды [5517]
окислительное дебензилирование
1 -бензил-3,4-дигидроизохино-
лииы 8, 275
перегруппировка
гидразиния соли 3, 270
сульфимиды 5, 378
расщепление
алкены [5511]
диазоацетаты 3, 305
сульфоны 5, 394
синтез
алкины из еиамииов [5519] антрахинон из поликарбоннль-
ных соединений [5520] гидробензоин [5522]
Диаминоцнклопропеионы [5521] левопимаровой кислоты изоме-
ры [5523]
•мезо-нафтодиантрои [5524] А3-пиразолииоиы-5 [5525]
Цикла раскрытие
Дибеизо-1,4-оксатиии 9, 564
Калия гидроксид
1,3-	диметилтетразолия соли 8, 460
дипироны 2, 197
пироновые интермедиаты 10, 19
1,3,4,5-тетраметил-1,2,4-три-азолия иодид 8, 454
феноксателлурииы 9, 565 циклизация
2- (3-оксобутил) циклогексаноны 2, 619
пропаргилоксиэтанолы [5512] элиминирование
алкилгалогениды 1, 677
Р-элиминирование
сульфоны 5, 334
Калия гидроксид — ЛГ-бензилидеиами-ноизатин
синтез
4-гидрокси-З-феиилциниолин 8, 163
Калия гидроксид — ЛГ-(2-бромэтил)-фталимид
синтез
2-о-карбоксифенил-Д2-оксазо-лин 9, 710 сл.
Калия гидроксид — ЛА (2-бромэтил) -спирт
гидролиз
нитрилы 3, 666
Калия гидроксид — диметилсульфоксид изомеризация
пропаргиламины 3, 106
металлирование
индол 8, 521
Калия гидроксид — изохинолии
синтез
2/7-ИЗОХИНОЛОН-1 8, 270
Калия гидроксид — 2-метил-4-ц-то-лилсульфониламиноизоти-азолия соли
синтез
2-метил-1,2-тиазолий-/г-толи-сульфониламииид-4 9, 765
Калия гидроксид — о-иитрофенол синтез
трифендиоксазин 9, 595
Калия гидроксид — пиридин — о-(ме-тилсульфонилокси) ацетофенон
синтез
4-метил-1,2-бензоксатииндиок-сид-2,2 9, 560
Калия гидроксид — 4-п-толилсульфо-ниламино-1,2-диазолия соли синтез
1,2-диазолий-/г-толилсульфо-ииламинид-4 9, 764
367
Калия нитрат — серная кислота пиридин 8, 29
Калия нитрит нитрование алкилгалогениды 3, 407
Калия нитрит — а-галогенкислот калиевые соли синтез нитроалканы 4, 146 сл.
Калия нитрозодисульфонат (Фреми соль) дегидрирование ендионы [5535] тетрагидроизохинолииы [5536] дегидрирование — гидроксилирование [5537] окисление аминонафтола производные [5538] анилины [5539] ариламины 2, 834 пирогаллол [5542] фенолы 2, 834 сл.; [5541] эквиленин [5540] окислительная циклизация фенилаланин [5543] синтез 1,2-бензохинон [5544]
Калия нитрозодисульфонат — гидроксииндолы синтез гомоциклические индольные хиноны 8, 532
Калия нитрозодисульфонат — уксусная кислота — 3-незамещен-ные феноксазины синтез феноксазоны 9, 584
Калия осмат
гидроксилирование алкеиы [5545]
Калия перйодат окисление
АУ-алкилтозилгидразины 6, 274 фенолы 2, 220
Калия перманганат ароматизация дигидропиридотриазины 8, 307 2,3-дигидропиримидины 8, 136 дигидропиримидинотриазины 8, 307
2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохин-оксалин 8, 167
гидроксилирование
алкены 1, 223 сл.; 2, 124
3,3-диэтоксипропен-1 8, 262 дегидрирование
3,4-дигидро-1Н-2,1,3-бензоти-адиазиндиоксиды-2,2 9, 651 окисление
Калия перманганат
алкановые кислоты 4, 159 алкеновые кислоты 4, 61, 171 алкены 2, 625; [5549, 5550] алкиламины 3, 486
алкила рены 4, 19, 90 алкилфенолов простые эфиры
алкины в а-дикетоны [5551] альдегиды 2, 503, 730; 4 19.
[5548]	’
1,2-аминоспирты 3, 136 аминофосфонаты 5, 82 амины 3, 73, 409; [5555, 5556] аралкиловые спирты 2, 703 J арены 1, 416; [5557, 5558] 2-арил-4/7-1,3-бензотиазины
9, 619
арилметилкетон [5559]
2-арилтетрагидро-1,3-тиази-нон-4 9, 611
2-ацилселенофен 9, 346 бензимидазол 8, 436 бензодиазины 8, 170 вторичные фосфиноксиды 5, 84 гидроксиальдегиды 4, 158 а-гидроксикислот эфиры 4, 188 гидроксиламины 3, 486 гомоптерокарпин 9, 198 диметоксиубихинол-10 10, 597 диолы 4, 158
дисвинца соединения 7, 209 дисульфиды 5, 458 дитерпен [5562]
ди-о-толилфосфины 5, 46
диэтилводородфосфонат 4, 711 УУ-замещенные гидроксиламины
3, 374
2',3'-О-изопропилиденадено-зин 10, 111
изопропильная группа [5563] изохинолин 8, 273 коричная кислота [5560] кротоновая кислота [5561] малеиновая кислота 4, 175 метилазины 8, 325 метилтиопурины 8, 621 1-метилциклобутандиол-1,2 4,
214
нафтиламины 3, 210 нитроалканы [5564] п-нитрозодиметиланилин 3, 200 нитрозосоединения 3, 387 пипериновая кислота 4, 175 пирогуаназол 8, 649 пирролы 8, 354 порфирины 8, 396 селениновые кислоты 6, 45 сернистой кислоты эфиры
559, 561
370
Калия перманганат
сорбиновая кислота 4, 175 спирты в кетоны [5547] 2-стирилхинолин 8, 244 сульфиды 5, 322
сульфимиды 5, 376
сульфинамиды 5, 505
сульфиновые кислоты 5, 495, 537
сульфиновых кислот эфиры 5, 502
сульфонамиды 5, 532
теллуриды 6, 57
триорганилбораны 6, 393
трифторхлорциклобутен 4, 144 углеводороды 2, 26
фенол 4, 175
фенотиазии 9, 629
фосфиты 4, 687
фумаровая кислота 4, 175
фуран 9, 127
хинолины 8, 228 сл.
хлорметилбензойной кислоты эфир 4, 90
хлорфосфины 5, 84
циклогексадиенилжелеза комплексы 7, 442
циклопентаноны 4, 214 окислительное расщепление а-гидроксиалкановые кислоты 4, 188
озониды 11, 23
оксазолидины 3, 143 расщепление
ароматические кольца [5546]
1,2-диолы 11, 53
кетоны 2, 668
синтез
антральдегиды [5565] цикла раскрытие
ксантилетин 9, 194
оксазолы 9, 447
Калия перманганат — ацетонитрил окисление
3,4-дигидро-\Н-1,2,4-беизотиа-диазиноны-3 9, 649
Калия перманганат — 2,1,3-бензотиа-диазолы
синтез
1,2,5-тиадиазолдикарбоно-вая-3,4 кислота 9, 551 Калия перманганат — гидроксиламин — пиридоксол синтез
К пиридоксаля оксим 10, 636 сл *\алия перманганат — 5,6-дигидро-
2,4,6-тримет ил-1,3,5-дитиа-зин
синтез
этандисульфокислота 9, 642
Калия перманганат — 2,3-дифенилин-дол синтез
1,Г-бис(2,3-дифенилиндолил) 8, 528
Калия перманганат — дициклогексил-18-краун-6
окисление
алкены 4, 92, 217 сл.
Калия перманганат—1-замещенные дигидро-3,1 -бензотиазин-тионы-4
синтез
1-замещенные дигидро-3,1-беи-зотиазиноны-4 9, 623
Калия перманганат — калия иодат Рудлофа окисление алкены 11, 23
Калия перманганат — катализатор фазового переноса окисление
алкены 4, 93
Калия перманганат — кислота — 2,1-бензизоксазолы
синтез
о-нитробензальдегид 9, 485
Калия перманганат — краун-эфиры окисление
спирты 4, 11
Калия перманганат — натрия перйодат окислительное расщепление алкены 4, 17
Калия перманганат — пиридин окисление
10-ацетил-2,5-диметил феноксазин 9, 583
селективное окисление корриноиды 10, 669
Калия перманганат — уксусный ангидрид
карбоксиметилирование нафталин 4, 18
окисление
алкены 4, 92; [5566]
Калия перманганат — циннабарин синтез
бензоксазолонкарбоновая-5 кислота 9, 593
Калия перманганат — щелочь дегидрирование диазиридины 8, 699 деградация
биотин 10, 616
окисление
арил-1,2,5-оксадиазол-Диоксиды (фуроксаны) 9, 532
5-гидроксиметил-З-хлоризокса-зол 9, 485
изохинолин 8, 273
371
Калия феррицианид [Калия гекса-цианоферрат(1П), трикалийгексацианоферрат]
дигидропиридо- и дигидропиримидинотриазины 8, 307
1,2-дигидрофталазин, 3,4-диги-дрохиназолин 8, 176
гидроксилирование кинуренин 9, 593
деметилирование
третичные амины [5478] JV-метила нилины 3, 180
окисление
алкина и карбонилжелеза аддукт 4, 78
арендиазотаты 3, 461
ацилоины [5479]
бензоин 2, 814
бромфенолы 2, 433
гризеофенон А 11, 389
М,М-диалкилгидроксиламины 3, 252
диалкилдиселенокарбаматы 6, 50
1,3-диалкилимидазо[4,5-5]пири-дины 8, 640
дигидроксибензолы 2, 218 диметилфенантрен 4, 90 1-(3,4-диметоксифенилэтил)-пиридиния соли [5480]
М-замещенные гидроксиламины 3, 617
изохинолиния соли 8, 266 нитрозогидразины [5480а] оксимы 3, 542
пиридиния соли 8, 129
ретикулин 10, 23
селеномочевина 6, 49
тиолы 5, 449
триалкиламины 3, 352 фенилендиамины 3, 571 фенолы [5481]
окислительная димеризация метил (4-гидроксициннамат) [5486]
оксимы 3, 562 сл.
окислительная циклизация гидроксибензофеноны [5484]
окислительное декарбоксилирование [5485]
окислительное сочетание гидрокситиофены 9, 272 изоскополетин [5483] фенолы 1, 418; 2, 227—230;
[5482]
синтез
лизетин 9, 201
1-метилпиридон-2 [5487]
Калия феррицианид — аммиак
синтез
Калия феррицианид — аммиак а-аминокислоты 8, 129
Калия феррицианид — ЛГ-арилтиомп чевины	°'
синтез
2-аминобензотиазолы 9, 477
Калия феррицианид —3-г’идроксн 4-метилантраниловая кисло' та
синтез
2-амино-4,6-диметил-3-оксо-феноксазиндикарбоновая-1 9 кислота (актиноцин) 9.	’
591
Калия феррицианид — 5-гидроксиме-тил-3,4-диэтилпирролкар-боновая-2 кислота
синтез
октаэтилпорфирин 8, 404 сл. Калия феррицианид — Р-дикетоны ' алкилирование
пирокатехины 2, 205
Калия феррицианид — калия гидроксид окисление
никотинамида метиодид 10 584
Калия феррицианид — о-метиламино-фенола сульфат синтез
10-метилфеноксазиндион-2,3 9, 587
Калия феррицианид — натрия гидроксид — о- (метиламино) тиофенолы
синтез
1,2-бензизотиазолы 9, 516
Калия феррицианид—иатрия карбо-
нат
окисление
метилфторацетофенон И, 388 сл.
Калия феррицианид — пирокатехин
синтез
веделолактон 9, 199 сл.
Калия феррицианид — щелочь
окисление
2,3-дигидробензо[0]селенофе-нон-3 9, 354
изохинолиния соли 8, 266 сл.
люминол 8, 164
хинолиния соли 8, 215 сл.
Калия феррицианид — щелочь — о-аминофенолы
синтез
2-аминофеноксазоны-З 9,
Калия феррицианид — щелочь а-диоксимы синтез
фуроксаны 9, 534
374
«алия формиат
синтез
а-гликоли [5499]
Калия фталимид
Габриэля синтез алкиламины 3, 13
О-карбоксилирование спирты [5576] нуклеофильное замещение 3,4-дихлор-1,2,5-тиадиазол 9, 551
синтез
у-аминомасляная кислота 4, 255
Калия фталимид — а-бромкислот эфиры
синтез аминокислоты 10, 234
Калия фталимид—1,3-дигалогенпро-паи
Габриэля синтез диаминопропан 3, 121
Калия фталимид — 1,2-дигалогенэтан
Габриэля синтез этилендиамин 3, 117 Калия фторид галогена обмен алкилгалогениды 1, 649 гексахлорциклотрифосфазен, 5, 104
перхлорциклопентен 1, 649 сульфонилхлориды 5, 520 сл. триарилвисмутдихлориды 7, 228 хлорированные диены 1, 655 хлорпиридины 1, 655 хлорфосфаты 5, 54
дегидрогалогенирование галогенэтилеиы [5491] десилилгалогенирование
Р-галогеналкил- н 0-хлорвинил-снланы 6, 177 десилилирование арилсиланы 6, 155 катализатор
Декарбоксилирование [5490J конденсация [5489] присоединение нитроолефинов по Михаэлю [5494] нуклеофильное замещение алкилгалогениды, нитроалканы, тозилаты 1, 645
Расщепление винилсиланы [5488] синтез
алкилфториды [5495]
алленоксид-циклопропановые системы [5496]
а.₽-ненасыщенные альдегиды [5498]
Тетрафтормочевица 4, 577
Калия фторид
фтордиазины 8, 158 сл.
фторароматические соединения [5497]
фторденитрованне арены [5493]
Р-элиминирование
Р-хлорвпнилтриметилсиланы [5492]
Калия фторид — хлорформиаты синтез
фторформиаты 4, 548
Калия фторсульфинат галогена обмен
сульфенилхлориды 5, 426
Калия хлорат
бромирования катализатор [5471] окисление
крезолы 4, 180
Калия хлорат — хлороводородная кислота — 2-иминотиазоли-ны синтез
2,4-дизамещенные 3-оксотетра-гидро-1,2,4-тиадиазиндиок-сиды-1,1 9, 636
Калия хлорид синтез арилфосфаты 5, 51 арилхлорфосфиты 4, 672
Калия хлорплатинат синтез
алкенплатиновые комплексы 7, 275
Калия хромат окисление аралкилгалогениды 2, 699
Калия хромат — гексаметилтриамидо-фосфат окисление
аллиловые спирты 2, 540 бензилхлорид 2, 703
Калия цианат синтез
изоциапатофосфаты 5, 54 изоцианатофосфиты 4, 675 2-оксопурины 8, 604
Калия цианат — 2-амино-4,6-диметил-никотиновая кислота синтез
2-уреидо-4,6-диметилникоти-новая кислота 8, 304
Калия цианат — а-аминокетоны синтез
3/7-имидазолоны-2 8, 476
Калия цианат — 3-амино-сши-триа-зол синтез
5-амино-сплг-трпазолкарбокс-амид-1 8, 649
375
Кальция оксиД этерификация карбоновые кислоты 4, 304 Кальция тетрагидридоборат см. Кальция борогидрид
Кальция триметоксиборогидрид (Кальция гидридотриметоксиборат) восстановление а-галогеикетоны 2, 663
Кальция фторид фторирование фосген 4, 555 Кальция хлорид катализатор анилина Деалкилирование 3, 178
енаминов синтез [945] этерификация
карбоновые кислоты 4, 292 Кальция хлорид — ацетилхлорид — пропандиол-1,3 синтез
З-ацетокси-1-хлорпропан 2, 393 10-Камфорсульфокислота разделение
10-тиоксантеииевая соль [950] синтез
оптически активные селеноний-илиды 6, 25
хиральные триарилфосфины [951]
10-Камфорсульфокислота — енаминов иммоииевые соли асимметрический синтез
карбонильные соединения [952] п-Карбоксибеизолсульфонилазид диазогруппы перенос [1018]
4-Карбоксибутилидентрифеиилфос-форан
синтез
простагландины 4,	173;	5,
124
ДеКарбоксиглицииа ангидрид синтез
глицилпептиды [1020] Карбоксипептидазы определение
С-концевые группы белков 10, 272 сл.
5-о-Карбоксифеиил(о-карбоксибен-золтиосульфоиат)
сульфонилирование
тиолы [1021]
4-(4-Карбоксифенил) семикарбазид разделение
асимметрические карбонильные соединения [1022]
2-Карбоксиэтилентрифенилфосфораи синтез
2-Карбоксиэтилентрифеиилфосфопян
Р.у-ненасьпценные карбоновые кислоты 5, 115	вые
2-Карбоксиэтилтрифенилфосфония пербромид
а-бромироваиие
кетоны 2, 597; [1019] Карбонилазид — бензол синтез
N азидокарбоиилазепин 1 409 Карбонилбромид
синтез
бромформиаты 4, 548 Д\М'-Карбонилдиимидазол активация
карбоновые кислоты 4, 49 дегидратация
альдоксимы [987] карбонилирование
глюкопираиозы производные [985]
уридина производные [986] лактонизация
гидроксикислоты 4, 300 сл-[988]
синтез
альдегиды [991]
ацилхлориды [990] имидазолиды [995] изоцианаты [996] карбонаты 4, 540 пептиды [989] пероксикислот эфиры [997] пятичленные гетероциклы
[994]
сложные эфиры [993]
циклические карбонаты из цис-1,2-диолов [992]
циклизация
3,4-диаминопиридины 8, 645 этерификация
карбоновые кислоты 4, 299 МД'-Карбонилдиимидазол — амино-арилимидазолы синтез
имидазобензотриазепиионы [998]
МД'-Карбоиилдиимндазол — а-ами-нокетоны
синтез
4-оксазолиноны-2 [999]
М.М'-Карбонилдиимидазол — ш-ами-нопропиофеионов син-оксп-мы
синтез
пергидродипиримидодиокса-диазиидиоиы [1000]	,
Л',М'-Карбонилдиимидазол — каР моилуразолы
синтез
378
tj у'-Карбонилдиимидазол — карба-моилуразолы
сп,м-триазоло[ 1,2-а]-сим-три-азолы [1001]
у у'-Карбоиилдиимидазол — карбо-новые кислоты
синтез
У-ацилимидазолы 8, 471
у у'-Карбоиилдиимидазол — карбо-’ новые кислоты — тиолы
синтез
тиолов сложные эфиры [1002]
у у'-Карбоиилдиимидазол — лития ’ алюмогидрид — карбоновые
кислоты
синтез
альдегиды 10, 251
у,у'-Карбоиилдиимидазол — сульфокислоты
синтез
сульфонаты 5, 523
У,У'-Карбоиилдиимидазол — фосфомоноэфиры
синтез
имидазолидофосфаты 10, 166
У,У'-Карбоиилдиимидазол — фосфорные кислоты
фосфорилирование спирты 5, 60
2-Карбоиил-1,3-дитиан
циклоприсоединение олефины [1003]
У,У'-Карбоиилди-сщи-триазин пептидный синтез [1004]
Карбонилмедь (1) -катион
катализатор
карбоновых кислот синтез [983] Карбоиилфторид
реакции
с аза- и перфторолефииами
с амидами и кетонами [1006] со спиртами [1005]
фторирование
вторичные амиды 4, 482 синтез
К фторформиаты 4, 548
карбоиилфторид — третичные амиды синтез
Ка г; ’’’-ДЧфторалкиламииы 4, 480 Рбонилфторид — трифторметилги-пофторит
синтез
К.- тРифторметилпероксид 2, 472 синтезФТ°РХЛОрИД
Kanis ФтоРформиаты 4, 548, 555 синтез фТ0рхл°Рид ~ Феиол
Фторбензод 1( 648
Карбонилфторхлорид — эпоксиды синтез
6-хлорацнлфториды 4, 556 Карбонилхлорид см. Фосген п-Карбоксибензолдиазония хлорид реакция с активными метиленовыми соединениями [1017] Каро кислота (Моиопероксосерная кислота)
Байера — Виллигера окисление [1023]
окисление
альдегиды [1024] аминопиридины 8, 87 аиилии 3, 220
ариламины в нитрозосоедиие-ния 3, 208; [1025]
гидроксамовые кислоты 4, 509 иитрозосоедииения 3, 387 первичные ариламины 3, 373 окислительное расщепление
кетоны [1026]
оксостероиды [1027]
Катехол см. Пирокатехин
Катехолборан (1,3,2-Беизодиоксабо-рол) восстановление
амиды 6, 317
карбонильные соединения 2, 41; 6, 317 [1031]
карбоновые кислоты, сульфоксиды, эпоксиды 6, 317
м-толилсульфонилгидразоиы 3, 545; 5, 541; 6, 316 сл.; [1032, 1033] гидроборирование
алкены 6, 315; [1028]
алкины 6, 315 сл.; [1029] окислительное присоединение
галогеиородиевые комплексы [1030]
Катехолборан — алкииы синтез
(Е,Е)-1,3-диены [1034] Катехолборан — алкииы-1
синтез
алкенилгалогениды 6, 517 [1035] Катехолборан — тозилгидразоны синтез
алканы, алкеиы 6, 316—318 Катехолдихлорметан (2,2-Дихлор-1,3-бензодиоксол) карбоксилирование
тиофеи [1036]
Фриделя — Крафтса ацилирование арены [1037]
Катехолтрибромфосфоран (2,2,2-Три-бром-1,3,2-беизодиоксафос-фол)
синтез
379
Кислород — тиолы — алкены синтез
Р-гидроксиалкилсульфоксиды 5, 305
Кислород — 2,4,6-тризамещенные 4/7-пираны синтез
2,4,6-тризамещенные пирилие-вые соли 9, 21 сл.
Кислород — флуоресцеин фотооксигенирование алкены 2, 28
Кислород — хромовая кислота — серная кислота окисление
фенилгидразоны 2, 504
Кислород — щелочь окисление изоротенон 9, 207 Кислород — эозин фотолитическое перокисление циклические диены 1, 242
Кислорода дифторид окисление
амины в нитрозосоеди.неиия [4769]
присоединение алкены, алкины [4768]
Кобальт Ренея гидрирование нитрилы [5697] оксимы [5698] десульфуризация [5696] карбоксилирование
ненасыщенные карбоксамиды 4, 79
Кобальта ацетат-бромид аутоокисления катализатор метиленовые или метильные группы [1462]
Кобальта соли аутоокисление алканы, аралканы 2, 448 конденсация реагентов Гриньяра алканов синтез 1, 135 сл.
Кобальта цианид гидрирование сопряженные диены 7, 323
Кобальта(II) ацетат карбонилирование арилгалогениды [1457] карбоксилирование
ненасыщенные карбоксамиды 4, 79
окисление этанол [1458] окисления катализатор алкилтолуолы [1455] н-бутаи [1456]
окислительное расщепление
382
Кобальта(II) ацетат
1,2-диолы [1459]
Кобальта(П) ацетат — натрия гн1> рид	ид'
восстановление
геж-д^ц-алогенциклопропаны
Кобальта (11) соли
разложение
гидропероксиды 2, 463, 469
Кобальта(II) фторид фторирование тетрагидрофураи 9, 153
Кобальта(II) хлорид
катализатор
Гриньяра реакции [1463] сочетание
Гриньяра реагенты 7, 349 Кобальта(II) хлорид — Гриньяра агенты
ре-
алкилирование алкилгалогениды 7, 55 алкинилгалогениды 1, 696
Кобальта(Ш) ацетат окислительное декарбоксилирование у-фенилмасляная кислота в лактоны [1461]
Кобальта (111)-натрия нитрит —меди сульфид — 1,3,4-тиадиазол-диазоння-2 хлорид синтез
2-нитро-1,3,4-тиадиазол 9, 548
Кобальта(III) соли окисление алканы 1, 155 Кобальта(III) сульфат окисление дисульфиды, сульфиновые кислоты 5, 366
Кобальта (III) сульфат — натрия сульфинаты синтез сульфонилсульфоны 5, 537
Кобальта(Ш) трифторацетат окислительное замещение арены [1466]
Кобальта(III) фторид окислительное расщепление азометины 3, 542 перфторирование карбоциклы 1, 653
Кобальта(III) фторид—метан
синтез метилфторид 1, 151
Кобальтоцен [Ди(л-циклопентади-енил) кобальт] катализатор
циридиид синтез [1464]
Кобалыоцен — дифенилацетилен синтез
г)4-циклобутадиенкобальта комплекс 7, 293
«обальтоцен — органилдихлорбора-пы
синтез
борабензола комплексы 6, 506 сл.
Кобальтоцен — кислород, аддукт окисление
а-дикетоны в кислоты [1465] окислительное расщепление а-дикетопы, о-хиноны 4, 16
Кобальтоцення гексафторфосфат
синтез
азулен 7, 437
см-Коллидин (2,4,6-Триметилпири-дин)
дегидрогалогенирование [1467]
Коллинза реагент см. Дипиридинхро-Ma(VI) оксид
Кори восстанавливающий реагент стереоселективное восстановление кетоны [1615]
18-Краун-6
а-алкилирование ацетонитрилы 3, 671 ингибирование
Тищенко реакция 2, 739 солюбилизация
арендиазония тетрафторборат 2, 420
бензоилия гексафторфосфат 2, 420
калия фторид 2, 420
18-Краун-6 — циаиид-анион фотоцианирование
арены 3, 650
цианирование
алкилгалогениды 3, 648
Краун-эфиры
активации катализатор анионы [1616]
Виттига реакция [1623]
синтеза катализатор
диазометан [1617]
а,Р-ненасыщенный у-бутиро-лактон [1622]
нитрилы [1619]
нитросоединения [1620]
свободные карбены [1618] фенациловые сложные эфиры
Ип [162Ч
Кремний
синтез
R хлорсиланы 6, 74
Кремниевая кислота галогенирование ароматического кольца
Кремниевая кислота алкиларены [5794]
Кремния дисульфид тионирование кетоны 5, 570
Кремния тетрабромид
галогена обмен галогенсиланы 6, 76
Кремния тетраизоцианат
синтез
мочевины [5797]
Кремния тетрахлорид
галогена обмен галогеиспланы 6, 76
Пуммерера перегруппировка диалкилсульфоксиды 5, 275 синтез
амиды [5795]
дипептиды [5796]
Кремния тетрахлорид — алюминия анилид — алкены lV-алкилирование ариламины 3, 183
Кремния тетрахлорид — алюминия трихлорид силилирование арены 6, 147
Кремния тетрахлорид— 1,4-бис (бром-магний)бутан синтез
1,1-дихлорсилациклопентан 9, 413
Кремния тетрахлорид — 1,5-бис-
(броммагний)пентаи синтез
1,1-	дихлорсилациклогексан 9, 417
Кремния тетрахлорид — Гриньяра реагенты синтез хлорсиланы 6, 74
Кремния тетрахлорид — литийоргани-ческие реагенты синтез
хлорсиланы 6, 74
Кремния тетрахлорид — пиридин дегидратация
соль амина и карбоновой кислоты 3, 64
Кротоиоилхлорид ацилирование 3-оксокислот эфиры 4, 224
Ксенона дифторид
синтез фторфосфораны 5, 30 фторирование
ароматические соединения
[7619]
Ксеноновая кислота окисление
383
Ксеноновая кислота виц-диолы [7618]
Кумилгидроперокснд — алкены
синтез
несимметричные пероксиды 2, 467
Л
Лазье катализатор см. Меди хромит Лаурилдиметилсульфония хлорид
синтез
оксираны [3595]
Левулиновая кислота синтез
хлоркетоны из олефинов [3657] расщепление
2,4-диннтрофеиилгидразоны [3655]
оксимы [3656]
Левулиновый ангидрид
защита
гидроксигруппы [3658]
Лейцина трет-бутиловый эфир — оксокислоты
синтез
а-амннокислоты 4, 199
Лейцинаминопептидаза
определение
W-концевые группы белков 10, 271
Лимонная кислота
пренилирование фенолы 2, 245 Лимонная кислота — коричные спирты
алкилирование
двухатомные фенолы 2, 243
Линдлара катализатор см. Палладий— кальция карбонат
Литий
восстановление
дифенилацетилен в ^ис-стиль-бен [3682]
сульфонамиды 5, 532
дехлорирование дихлорсилан 6, 212 днаниона образование 1-метил-2,5-дифениларсол	9,
401
димеризация
«.^-ненасыщенные альдегиды 2, 547
литиирование
диалкиламины 3, 346
пиридин 8, 40
пиррол 8, 339
обмен галогена на литий
2-бром-3-метилбензо[6]селено-феи 9, 352 сл.
Литий хлорсиланы 6, 206 сл. расщепление аллилфениловые эфиры 2 436	’
синтез
карбонильные соединения из карбоксамидов [3684]
литийорганические соединенно [3686]	я
пирролы [3688] плазмогены [3687] спирты [3683]
трнцикло[3.2.1.03'6]октаны [3689]
цнклопропанолы [3685] сочетание
галогенфосфины 4, 637
Литий — алкиламины восстановительная десульфуризация этилендитиоацетали [3704] восстановительное расщепление
JV-пептидная связь пролииа [3701]
сульфиды, сульфоны [3702] уретаны [3703]
восстановление арены [3693] ароматические ннтросоедииеиия в амины [3694]
ацетилены [3691] карбоновые кислоты [3696] 3-оксостероидов оксимы [3700] по Берчу, модифицированное [3690]
аллиловые эфиры в олефины [3692]
хроман [3697] циклогександионы [3698] эпоксиды в спирты [3699] Литий — алкилгалогениды
алкилирование амины 3, 12 дигидро-2-хлорметилоксазины 2, 551
Лнтий — алкилгалогениды — кетоны синтез
третичные спирты 7, 23
Лнтий — аллнлхлорид синтез
аллиллитий 1, 197
Литий — аммиак алкилирование кетоны [3705] восстановительное алкилирование а,[}-ненасыщенные кетоны [371 j фуранкарбоновая-2 кислота [3717] хинолин [3718]
384
Литий — аммиак
восстановительное алкоксикарбо-ннлироваиие
а р-иенасыщенные кетоны 4, ’ 326
восстановительное метоксикарбо-нилнрование
«^-ненасыщенные кетоны [3721] восстановительное расщепление
аллиловые и бензиловые спирты 2, 77
метоксиметиловые эфиры енолов 2, 349
фенилтногруппа 2, 611
циклопропановое кольцо [3720] восстановление
алкиларилселениды 6, 20
алкины [3706]
аллилсульфиды 5, 214, 414
аннзол 7, 433
ариловые простые эфиры 2, 436
арилсиланы 6, 153, 166 бензальдегиды [3708]
Д4'б-3-оксостероиды в Д5-3-оксо-стероиды [3712]
М,М'-дитиобисамины 5, 490
дихлоркарбеиа аддукты [3711] ендион [3713]
енолов метоксиметиловые эфиры 4, 26
— фосфаты 2, 661
иидолы 8, 530
а-кетола ацетат 2, 663 кетоны 2, 44, 601; [3707] нитрозамины 3, 454 а-оксовинилсульфид 5, 214 а-(фенилтно)циклогексаноны 5,
223
фенолы 1, 393; 2, 661
циклический р-дикетон в циклопропандиол [3709]
циклогексен-2-оны 2, 618 Р-цнперои [3710]
эстрадиола метиловый эфир [3714]
2,5-гидрирование фуранкарбоновая-2 кислота 9,
126
дегидроксилирование
1,2-	диолы 2, 156 карбоксилирование
сс,₽-ненасыщеиные кетоиы 4, 203
Расщепление
вннилсульфиды 5, 153 синтез
арены [3722]
1а-гидроксистеронды [3715] полимерные кислоты [3723]
13 Зак. 585
Литий — аммиак 14Р-стероиды [3716] цикла раскрытие беизофураны 9, 170 циклоприсоединение ацетилены 1, 264
Литий — аммиак —• 2-ацетоксиалкил-сульфиды
синтез
алкены 5, 176
Литнй — аммиак — метилиоднд
восстановительное метилирование еноны 2, 593
Литий — аммиак — а,р-ненасыщеи-ные сульфиды
синтез
тиокетоны 5, 575
Литий — аммиак — спирт
Берча восстановление [3724, 3725] бензо[Ь]фураны 9, 170
индол 8, 530
сопряженные системы 3, 76 сл. Литий — бифенил
восстановительное расщепление простые эфиры 2, 436
восстановление
Д1Л-3-оксостероиды [3727] расщепление
амины, простые эфиры [3726]
синтез
эстрон [3728]
Литий — 2-бромфенилфторид
геиерироваине
дегидробензол 1, 698
Литий — трет-бутнловый спирт — тетрагидрофуран
восстановительное дехлорирование норборнена производное [3730] дегалогенирование
полигалогеипроизводные [3729] Литий — гексаметилтрнамидофосфат расщепление
сульфонамиды [3728]
Лнтий — диглим
восстановление
фенольные ацетали и простые эфиры 2, 214
Литий — 2,2'-днфурилртуть
синтез
(фурил-2)литий 9, 140 Литий — диэтиламин
восстановление
полиеновые сульфоны 5, 353
селеноацетали 2, 660
сульфоны 5, 318
Литнй — диэтиловый эфир — углерода диоксид — 2,2-дифеннл-пропнлхлорид
синтез
385
Литийорганические реагенты теллурофеиы 9, 369 сл. тетратиафульвалеи 9, 311 тиофены 9, 252 феиоксазины 9, 583 феиотиазины 9, 630 фураиы 9, 140
нуклеофильное присоединение оксепин — беизолоксид 9, 222 селеиоксантилия соли 9, 366 обмен галогена на литий 7, 13 4-бром-З-феиилсиднои 9, 736 3-бромхииолин 8, 244 галогеиоксазолы 9, 459 галогеипиридины 8, 87 3-галогенселеиофены 9, 345 сл.
галогеитиазолы 9, 480 галогентиофены 9, 254 сл. галогеифураиы 9, 140 перегруппировка
аллил (а'-алкилсульфииилал-кил) сульфиды 5, 161
УУ.УУ-дизамещеиные беизолсуль-фоиамиды 5, 532 сл.
полимеризация диены 7, 17
присоединение азииы 3, 566 2/7-азирииы 8, 693 изоциаииды 3, 705 имидаты 3, 605 металлоцены 7, 436 З-метил-5-феиил-1,2,4-оксадиазолы 9, 521
иитрозосоедииеиия, нитроны, иитросоедииеиия 3, 252 сл.
соедииеиия с кратными связями углерод-азот 7, 19 тиоимидаты 3, 605 тиокетоны 5, 587 3-этоксипропаиаль 8, 289, 293 синтез
алкилидеифосфораиы 5, НО арииы 7, 25 галогеикарбоновые кислоты 4 137
дикарбоиовые кислоты 4, 80 илиды 7, 26 сл. карбеиы 7, 26 медьоргаиические соединения 7, 380
2-метилизоиндол 8, 570 напряженные циклоалкины 7, 26
пиридилалкаиолы 8, 89 тиолы 5, 137 третичные фосфины 4, 603, 656 — фосфиноксиды 5, 89 сл. фосфиновые кислоты 5, 85
Литийорганические реагенты
циклические гидроксиламины з 234	’
цикла раскрытие
3-бензоксепии 9, 222 сл.
2,5-дифенил-1,4-дитиин 9, 328
ДИГидро-2-(органилвинил)ок-сазины 9, 572 изоксазолы 3, 639
3-метил- и 3,5-диметилизотия. зол 9, 509
оксазолы 3, 639
2,2,3,4,4-пентаметилфосфетан-оксид-1 9, 380
пиридин-УУ-оксид 8, 46
пирилия соли 9, 19
простые циклические эфиры 7
24	’
тиазолы 3, 639
тиеты 9, 299
триазолы 3, 639
Литийорганические реагенты — УУ-ал-килидеиаренсульфеиамиды синтез
алкиламины 3, 507
Литийорганические реагенты — альдегиды синтез
спирты 7, 22
Литийорганические реагенты—амиды синтез
спирты, кетоны 7, 22
Литийорганические реагенты — р-ами-нокетоны синтез
1,3-	аминоспирты 3, 138
Литийорганические реагенты—ангидриды кислот синтез
кетоны 7, 22
Литийорганические реагенты — бора тригалогениды синтез
триорганилбораны 6, 380 Литийорганические реагенты — ацил-галогениды синтез
спирты, кетоиы 7, 22
Литийорганические реагенты — 4-га-логеиизотиазолы
синтез
4-галоген-5-литийизотиазолы 9, 517
Литийорганические реагенты — германия тетрахлориды синтез
тетраорганилгерманы 7, 161 Литийорганические реагенты — гидразоны синтез
388
Литийорганические реагенты — гидразоны амины 3, 26
Литийорганические реагенты — дига-логеиопалладия комплексы
синтез диалкилпалладия соедииеиия 7, 255
Литийорганические реагенты — дига-логеноплатины комплексы
синтез диалкилплатины соединения 7, 255
Литийорганические реагенты — диор-ганнлталлийгалогеииды синтез
триоргаиилталлий 7, 142
Литийорганические реагенты — дисульфиды синтез сульфиды 5, 173
Литийорганические реагенты — изоцианиды синтез альдегиды, кетоны, гидроксикетоны 7, 20
Литийорганические реагенты — кадмия галогениды синтез
кадмийорганические соединения 7, 70
Литийорганические реагенты — калия алкоксиды синтез
калийорганические соедииеиия 7, 32
Литийорганические реагенты — карбоксилаты синтез спирты 7, 22
Литийорганические реагенты — карбоновые кислоты синтез кетоны 4, 60
Литийорганические реагенты — кетоны синтез
спирты 7, 22
Литийорганические реагенты — металлов карбонилы синтез
ацилкарбонилметаллаты, металлов карбеновые комплексы 7, 266 сл.
Литийорганические реагенты — метил-иодид
С-метилирование 1,2,4-триазолы 8, 454
Литийорганические реагенты — 5-ме-тил-1,2,4-тиадиазол синтез
5-литийметил-1,2,4-тиадиазол
9, 543
Литийорганические реагенты — натрия алкоксиды синтез
иатрийоргаиические соедииеиия 7, 32
Литийорганические реагенты — олова тетрагалогеииды синтез
органилоловогалогеииды 7, 185
Литийорганические реагенты — олова тетрахлорид синтез
оловоорганические соедииеиия 7, 178
Литийорганические реагенты — пиридины синтез
1,2-	дигидро-1-литийпиридииы 8, 40 сл.
Литийорганические реагенты — ртути (II) галогениды синтез
алкилртутьгалогеииды, диал-килртуть 7, 75
Литийорганические реагенты — свинца (II) хлорид синтез
свииецоргаиические соедииеиия 7, 206
Литийорганические реагенты — сероуглерод — амины синтез
изотиоцианаты 3, 632
Литийорганические реагенты — серы диоксид синтез
сульфииовые кислоты 5, 493
Литийорганические реагенты — и-си-лилкетоиы синтез
алкены 6, 184
Литийорганические реагенты — дитиоэфиры синтез
дитиоацетали 5, 632
Литийорганические реагенты — сложные эфиры синтез
кетоны, спирты 7, 22
Литийорганические реагенты — суль-финовых кислот-эфиры синтез
сульфоксиды 5, 501
389
Лития алюмогидрид (Лития тетра-гидридоалюмииат)
А1-2-гидроксиэтил-Л1-метил-о-беизоилбеизамид 9, 710 диазоалканоиы 3, 312 диалкил (алкилтио) бораны	6,
255
диалкилхлорбораны 6, 255 диалкоксиалкилбораны 6, 292 2,3-дибутилоксадиазиридии 9, 679
4,5-дигидро-2/7-пиридазиио-иы-3 8, 139
дикетен 11, 486 а-дикетонов монотиоацетали 2, 638
Р-дикетоиы 2, 646 диселениды 6, 12 сл. дисульфиды 5, 137, 158, 457 еиамины 3, 101 еиииовые азиды 3, 104 еиоиы 2, 249 изатии 8, 537 изоксазол 9, 490 2,3- О-изопропилидеиглицери-новый альдегид 11, 93 изоселеноциаиаты 6, 47 изотиоцианаты 5, 683 изоцианаты 3, 17 им и даты 3, 607 имиды 4, 496 имиииевые соли 3, 545 имины 3, 20 (индолил-З)глиоксамиды 8, 544 карбонильные соедииеиия 2, 39, 654; [3756]
карбоновые кислоты и их производные 4, 58 сл. [3757] кумарии 9, 64 макроциклические диамидоэфи-ры 3, 146 сл.
макроциклические диамиды 2, 415
металлоргаиические галогениды 7, 316
метил (2,3-О-изопропилидеи-глицерат) 11, 94
Af-метилизохииолииия иодид 8, 274
3-метил-2-феннлморфолои-5 9, 575
метил (теллурофенкарбоксилат-2) 9, 370 метилтиобораиы 6, 381 метоксибораны 6, 381 мочевины 4, 570 а,Р-иенасыщеииые карбонильные соедииеиия 2, 542; [3771]
Лития алюмогидрид (Лития тетпа гидридоалюминат)	р
а,|3-ненасыщенных кислот ры 4, 356; [3764]	ФИ'
нитрилы 3, 18, 676 нитроалканы 3, 424 нитробензол [3762] иитрозамины 3, 454 Af-нитрозогидроксиламины ч 458
Л1-иитрозоиидолы 8, 538 иитрокислот эфиры 4, 284 нитроны 3, 232, 626 озоииды 11, 23, 54 оксазиридины 9, 677 оксепин — бензолоксид 9, 223 оксетаиы 2, 397 оксимы 3, 19 оксираны 2, 388 дигидро-1,4-бензотиазиноны-3 9 626
оксокислоты в гидроксикислоты [3761]
оргаиилгерманийгалогениды 7 164
органилоловогалогениды 7, 186 ортоэфиры 3, 603; 4, 373 пероксиды 2, 459 пиридо[3,4-<У]пиримидино-
иы-4(ЗЯ) 8, 317
пиррольные альдегиды и кетоны 8, 363
а-селенокетоны 6, 15 селеноксантилия перхлорат 9, 365 сл.
селеиохромаиои-4 9, 361 силиламины, силилкарбоксила-ты 6, 85
силиловые простые эфиры, си-лилсульфиды 6, 85
О-силилцианогидрины 2, 672; 3, 130; 6, 194
сложные эфиры 4, 356 сопряженные енины 1, 253 стероидные г]-аллилпалладие-вые соединения 7, 410
сультоиы 5, 528 сульфииовые кислоты 5, 137, 495
сульфоксиды 5, 174, 266 сл. сульфонамиды 5, 531 сульфонилхлориды 5, 493 а-сульфокарбоиовых кислот эфиры 5, 518
сурьмаорганические галогениды 7, 233
теллурофеикарбоксальдегид-2 9, 370
1,3,5,7-тетраметил-3/7-азепи-иои-2 8, 716
392
ггиТИя алюмогидрид (Лития тетра-J гидридоалюминат)
тиоцианаты 5, 139, 477
/г-голилсульфонилгидразоиы 2, 734; 5, 541
третичные амиды 2, 493
1 2,4-триазолийаминиды-З 9, 748 сл.
1,2,4-	триазолийолаты-З 9, 748
1,2,4-	триазолийтиолаты-З 9, 750 триалкоксибораиы 6, 252
триоргаиилгермаиийхлориды 7, 169
трихлорацетамиды 3, 117 уретаны 3, 17
3-фенил-2//-1,4-бензотиазии 9, 623
фенолы и простые фениловые эфиры 2, 213
9-формилакридины 8, 317
3-формилиидол 8, 544 фосфинаты 4, 607 фосфиноксиды 4, 607 фосфиисульфиды 4, 613 фосфонаты 4, 607 фосфониевые соли 4, 609 хииолизидинкарбоновая-1 кис-
лота 8, 287
хинолин 8, 230
хиионы в дигидродиолы [3763] хлорсиланы 6, 80, 93 цианогидрины 3, 130 цианокислот эфиры 3, 138 циклические амиды 3, 29, 36 циклические а,₽-иенасыщеиные тиокетоны 5, 594
циклические а-литийсульфоиы 5, 331
циклические сульфоны 5, 318, 331
Шиффа основания 3, 544
электронодефицитные пиридины 8, 63
эпоксиды [3758]
эпоксикислоты 4, 159
эпоксисиланы 6, 163
(эргостерин) железа карбонильный комплекс 1, 245
этил (2-ацетамидооктадецин-З-оат) 11, 100
этил (3-гидрокси-5,5-диметокси-3-метцлпентаноат) 11, 486
Al-этоксикарбонильная группа 2, 235
1 -этоксикарбонил-1,2,3,4-тет-рагидроизохииолии 8, 282
3-этоксициклобутеиоиы в цик-лобутеноны [3759]
гидрирование
ацетилены, диеиы [3752]
Лития алюмогидрид (Лития тетра-гидридоалюмииат) 3-гидроксииидолы 8, 536 6-хлор-1,2,3-оксатиазииди-оксиды-2,2 9, 667 гидроалюминироваиие
1,2-диалкилацетилены 7, 113 дегалогенирование
1 -бром-1 -феиилгермацикло-пентаи 9, 427
1,1 -дииод-3,4 - диметил герма-циклопеитен-3 9, 427 дихлоразоалкаиы 3, 286
1,1-дихлоргермациклогексан 9, 428
1,1-дихлоргермациклопеитаи 9, 426
2,2-дихлор-2-силаиидаи 9, 415 сл.
1,1-	ДИхлорсилациклогексаи 9, 418
1,1 -дихлорсилациклопеита-диеи 9, 413
1,2-	дихлорсилациклопеитаи 9, 415
1 -метил-1 -х лорси лациклобу-таи 9, 412
пропаргилгалогеииды 1, 252 5-феиил-5-хлордибеизосилол 9, 417
дегидроксилироваиие 4-гидроксициинолии 8, 161 дезалкилирование
четвертичные аммониевые соли 3, 21
дезоксигенирование
3,6-дигидро-4,5-диметил-2-фе-нил-2//-1,2-тиазииоксид-1 9,
605 комплексообразование пиридин 8, 41, 63 пиронового кольца раскрытие 5,8-диметокси-2-метилфуро-хромои 9, 189
куместаны 9, 197 фурокумарины 9, 179 присоединение — элиминирование ненасыщенные спирты 2, 113 расщепление
сульфоновых кислот эфиры 11, 173
синтез
азиридины [3775]
алленовые спирты [3773, 3774] альдегиды [3772]
иидолы [3778] коррииы 8, 420 сопряженные бисаллеиы [3776] сопряженные диены из ацетиленов [3777]
393
Лития ацетиленид — диалкилвииилбо-раиы еиитез
диалкилалкинилвинилбораты 1, 272
Лития ацетиленид — этилендиамии замещение
галогенпроизводные [3747]
присоединение
кетоиы [3746]
синтез
алкииы-1 и а,<а-алкадиииы [3748]
Лития бис (бензолсульфеи) имид аминирование
тозилаты 3, 144 синтез
первичные алкила мииы [3811]
Лития бис(диалкиламино)купраты восстановительного сочетания катализатор
1,5-диены [3812]
Лития бис(а-метоксивинил)купрат
присоединение
а,|3-ненасыщеиные кетоны [3916]
Лития бис(а-метоксивииил)купрат— а.р-ненасыщеиные кетоиы синтез
1,4-	дикетоиы, у-оксокислот эфиры 7, 391
Лития бис(а-метоксикарбоиилвинил)-купрат присоедииеиие
а,р-иеиасыщенные кетоиы 7, 391
Лития бис(триметилсилил) амид (Лития гексаметилдисилиламид) алкилирование
гексаметилциклогексадиеи-2,4-он [3814]
кетоиы 6, 136
депротонироваиие
триметилсилилцингерои 2,
Дарзана реакция а,|3-эпоксикислот эфиры 4, 348
литиирование этилацетат 4, 347; 7, 11 региоселективное метилирование циклогексен-2-он [3815]
синтез
глицидные эфиры [3816]
еноляты кетонов и сложных эфиров 6, 136
карбоновых кислот диаиионы 4, 30
циклизация 6-бромалкилциаиид 6, 136
Лития бис (триметилсилил) амил фторфосфораны А синтез
/V-триметилсилилфосфимины
Лития бис (триметилсилил) амид _ этилацетат	~~
синтез
Р-гидроксикислот сложные э&и ры 4, 347	фи'
Лития 1,1 -бис (триметилсилил) -3-ме-тилбутоксид депротонирование алкилметилкетоны 2, 513 синтез еноляты 6, 180
Лития бис(этилендиоксиборил)мета-нид синтез
альдегиды 2, 497; [3813]
Лития борогидрид (Лития тетрагид-ридоборат) восстановление 6, 257; [3818] альдегиды 2, 504; 6, 340 амиды 6, 341 кетоны 2, 554; 6, 340 лактоны 4, 357 органилгалогенстибины 7, 233 сложные эфиры 4, 59, 357; 6, 340 сцилларенон в 5а-буфалин [3821] 1,2,5-тиадиазолкарбонилхло-рид-3 9, 552 циклоалкеноны [3820] эпоксициклоалканы [3819] карбонилирование триалкилбораны 6, 409 определение
С-концевые аминокислоты пептидов 6, 341 расщепление пептиды 6, 341
Лития бородейтерид (Лития тетра-дейтериоборат) восстановление
эпоксиды 11, 487
Лития боротритид восстановление эпоксиды 10, 28; 11, 487 этил(3-гидрокси-3-метил-5,5-диметоксипентаноат) П» 487
Лития бромид дебромирование и прототропная перегруппировка
4-бром-2,6-ди-тре?,-бутилЦик-логексадиен-2,5-он 1, 378 синтез
а-оксокислот эфиры [3823]
396
Лития бромид
элиминирование азота диаэоалкены [3822]
Дития бромид — арилдиазометаны
синтез
карбеноиды 1, 588
Лития бромид —бора трифторида эфират
расщепление
простые эфиры [3824]
дития бромид — гексаметилтриамидофосфат
эпоксид-карбонильная перегруппировка [3825]
Дития н-бутилгидридокупрат восстановление [3979]
Дития трет-бутокси(алкил)купраты алкилирование [3827]
Лития трет-бутоксид
синтез
трет-бутиловые сложные эфиры 4, 65, 296; [3826]
Лития винилметилкупрат синтез
транс-2,3-диалкилциклопентаионы [4001]
Лития вииилтиолят — алкилгалогениды синтез
алкилвинилсульфиды 5, 209
Лития гексаметилдисилиламид см. Лития бис(триметилсилил) -амид
Лития гексилизопропиламид — иод а-иодирование
этиловые сложные эфиры 1, 644
Лития гидрид
восстановление
диизобутилгаллийхлорид 7, 136
органилгерманийгалогеииды 7, 165
превращение
Д5-7-оксостероидов в Д5'7-сте-роиды [3978]
Лития гидрид — триалкилбораны синтез
борогидриды 6, 476
Лития гидрид — триэтилбораиы
восстановление алкилгалогениды 6, 344
Лития гидросульфид — хлорсиланы синтез
п силилсульфиды 6, 142
ЛИтия дейтерид — диалкилалюмииий-хлориды синтез
Диалкилалюминийдейтериды 7, 102
Лития диалкилкупраты алкилирование
еноны 2, 612, 661
сопряженное присоединение циклогексен-2-оны 2, 618
Лития диалкилкупраты — алкилиоди-ды
синтез
алканы 1, 135
Лития диалкилкупраты — ацилгалоге-ниды синтез
кетоиы 2, 575
Лития диаллилкупрат
сопряженное присоединение
а,|3-ненасыщеиные соединения [3840]
Лития диарилкупраты ^-арилирование а,р-еноны 2, 612
Лития ди-к-бутилкупрат алкилирование
а-ацетиленовые ацетали [3842]
2-ациламино-З-галогеиакрило-вые кислоты [3844]
винилсульфон 5, 352 нитростиролы [3845] циклопропилбромиды [3843]
восстановление
перициклокамфора [3850] диалкилирование
ге-и-дигалогенциклопропаны [3848]
окислительное сочетание октан [3849]
1,4-присоединеиие
а,|3-иеиасыщеииых кислот ацетиленовые эфиры [3841]
синтез
алкилтропоны [3851]
₽-дикетоиы [3852]
кетоны из ацилхлоридов [3853] циклизация
галогеикетоиы [3846]
<о-галоген-1-фенилалкииы-1 [3847]
Р-(3-оксоалкил)винилиодид 7, 387
Лития ди-и-бутилкупрат — алкилгалогениды
синтез
алканы 1, 136
Лития дибутилкупрат — алкииы синтез
винилмеди производные 7, 349
Лития ди-ц-бутилкупрат — сульфино-вых кислот эфиры
синтез
хиральиые сульфоксиды [3854]
397
Лития диизопропиламид—хиральиые кетоиы синтез
еноляты 2, 629
Лития диизопропиламид — у-эпокси-сульфоны синтез
гидроксиметилциклопропаиы 5, 363
Лития димезитилборогидрид — диметоксиэтан, комплекс 1 : 2 восстановление
кетоны [3914] оксираны 2, 41 сл.
циклические кетоны 6, 347
Лития диметиламид аминирование винилсиланы 6, 155 синтез ортоамиды 4, 375
Лития диметиламид — гексаметилтриамидофосфат изомеризация алкены 3, 76
Лития диметиламид—металлов карбонилы
синтез
карбамоилкарбоиилметаллаты 7, 267
Лития диметиламид — хлорстибины синтез
аминостибины 7, 236
Лития диметиламиносульфонилмета-нид синтез
[3-гидроксисульфонамиды [3917]
Лития диметилкарбамоилтрикарбо-нилиикелат синтез
амиды [3918]
Лития диметилкупрат алкилирование а-бромкарбоксилаты [3923] а-бромкетоны 2, 590 винилбромиды 1, 197 кетоны [3924]
а,Р-неиасыщенные кетоиы [3925] внутримолекулярная альдольная конденсация [3922] восстановление
алкиларилкетоны [3938]
стероидные а.-ацетоксикетоиы [3940]
а-эпоксикетоны [3939] гомосопряжениое присоединение винилциклопропан 7, 391
диалкилирование гел-дибромалкены 7, 384 гел-дигалогенциклопропаиы 7, 381
Лития диметилкупрат а.Р-ненасыщеиные кетоны 7 390 замещение
галогенпроизводные [3934] метилирование
винилсульфиды 5, 212, 214
затрудненные а-бромкетоиы [3937]
а,Р-ненасыщенные кетоны 7 388 сл.
тозилаты 5, 527
циклогексадиеиилжелеза соли [3936]
перекрестное сочетание а-бромкетоны [3931] винилмеди производные 7, 349 галогениды [3932]
присоединение алленовые кетоиы 7, 392 а,р-ацетиленовых кислот эфиры [3919]
а,Р-еиоиы [3921]
оксираны, альдегиды 2, 47 сопряженные алленовые сложные эфиры [3920] расщепление
аллиловые сложные эфиры [3933]
синтез
алкилаллеиы [3941]
Р-алкил-а,Р-иеиасыщеииых кислот эфиры [3942] аллены [3943]
Р-ветивои [3957]
а-гидроксиаллеиы [3949]
Р,|3-диалкилкетоиы [3944] цис-9,10-диметилдекалин [3945] енолов фосфаты [3946] 2,3-замещенный циклопентанои [3954]
затрудненные кетоиы [3948] изопропилиденовые производные кетонов 7, 384; [3935] кетоны из эфиров тиокислот [3950]
метил[18]аннулен [3951]
метилированные простаглаиДи' ны [3952]
метилкетоны из ацилхлоридов 4, 219; [3953]
у,б-ненасыщенные кетоны [3956] тризамещенные олефины [3955] эудаленовые сесквитерпены [3947]
сопряженное присоединение [3920, 3927]
акрилонитрилы 7, 393 алкилиденмалоиат 4, 85 алкилидеициамоацетаты 7, Зу
пития диметилкупрат диеионы [3929] а,[3-ненасыщенные кетоны 7, 389, [3930]
р-нитростиролы 7, 393 циклопропилф-оксокислот эфиры и лактоны [3928]
Лития диметилкупрат—ацетоксиэпоксиды
синтез
а-алкилированные кетоны [3958] Лития диметилкупрат — енолов или ентиолов простые эфиры синтез
сс,[3-ненасыщенные кетоны 7, 384
Лития диметилкупрат—кетенов тиоацетали
синтез 1,1-диметилалкены 5, 205
Лития диметилкупрат — метиллитий метилирование циклогексаноны 7, 387
Лития диметилкупрат — сульфииовых кислот эфиры
синтез хиральные сульфоксиды [3959]
Лития диметилкупрат — эпоксиды синтез
спирты 7, 386
Лития диметилфосфид — винилсиланы синтез
Р-силилфосфины 6, 155
Лнтия диметоксифосфинилметанид синтез
циклопеитеноны [3915]
Лития ди(пропспил-1 ) купрат сопряженное присоединение а,[3-ненасыщенные кетоны 390 сл.
Лития дипропилкупрат алкилирование эпоксисилаиы 6, 163 сопряженное присоединение ацетилеикарбоновых кислот эфиры [3972]
Лития дифенилкупрат а-арилпрование карбонильные соедииеиия [3960]
Лития дифенилкупрат— 1-иодиафта-лин синтез
п . 1-феиилиа фталин 1, 427 ития дифенилметиленаминомета-нид — кетоны
синтез
п 1,2-аминоспирты 3, 131 ития дифенилфосфид
оиттига — Хорнера синтез 1,3-диены [3968]
7,
Лития дифенилфосфиД
дегалогенирование
1,2-дибромалкеиы [3961]
1,2-дигалогенадамантаны [3962]
1,2-дигалогеибензолы [3963]
дезалкилирование
арилметиловые эфиры [3964]
фенетол [2668]
изомеризация
1,5-	диены [3966]
инверсия
алкены 4, 624; [3965]
расщепление
простые эфиры 2, 435; 4, 624 сл.
синтез
фосфииы 4, 605; [3967]
Лития дифенилфосфид — алкилгало-
гениды
синтез
третичные фосфины [3969]
Лития дифенилфосфид — алкииы
синтез
винилфосфины 4, 611
Лития дифенилфосфид — аллилкарбо-повых кислот эфиры
синтез
сопряженные диены [3970]
Лития дифенилфосфид — винилгало-
гениды
синтез
винилдифенилфосфины 4, 606
Лития дифенилфосфид—1,2-днхлор-
этилены
синтез
бидеитатные лиганды [3971]
Лития дифенилфосфид — метил-иодид — эпоксиды
синтез
транс-алкеиы 11, 50, 61
Лития дициклогексиламид
генерирование
ди- и тригалогенметиллитий [3855]
литиирование
дибромметан 2, 611; 7, 11
синтез
карбанионы 3, 75, 347
циклодецеи [3856]
Лития диэтила мид
алкилирование
алкииилгалогениды [3859]
нитрилы [3858]
дегидрохлорирование
хлоралкены 1, 695
еиолят-аниона образование кетоны 2, 581
изомеризация [3861]
инверсия
алкены [3860]
401
400
Лития 2,2,6,6-тетраметнлпиперидид бутин-2-овая кислота [4025] генерирование дегидроарены 3, 347; [4027] депротонирование алкенилдиалкилбораны 6, 446 алкилбораны 6, 445 гельдибороновых кислот эфиры [4026] литиирование дибромметан 2, 611 изоцианиды 3, 705 синтез
антрацен [4028] арилциклопропаны [4029] изопреноиды [4031] карбанионы 3, 75
— стабилизированные бором 3, 347; [4030]
Р-оксокислот эфиры [4027] сложных эфиров еноляты 4, 346
Лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид — алкилгалогениды синтез
карбены 3, 347
Лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид — изоцианиды — карбонильные соединения синтез
2-оксазолииы [4034]
Лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид — монозамещенные арил-анио-ны
генерирование дегидроарены 1, 604
Лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидид — хлорметиловые эфиры—алкены синтез
циклопропаиолы [4032] циклопропиловые эфиры [4033] Лития тетрафторборат синтез
спиробутаноны [4024]
Лития тетрахлорпалладат алкилирование — арилирование алкены [4015]
алкоксикарбонилирование этинилртути производные [4014]
замещение уридины [4021] карбонилирование винилртути производные 7, 84 окисление
В-глюкаля триацетат [4020] орто-хлорнрование
2-феиил-1,2,3-триазолы [4016] циклизация
акрилоилмочевины [4017]
Лития тетрахлорпалладат
ненасыщенные кислоты [40181 циклопалладировйние °
а,Р-ненасыщенные окси,,.
[4019]	оксимы
Лития тетрахлорпалладат —алкип логениды	лга'
алкилирование
ртутьо^ганические соедИНения Лития тетрахлорпалладат — аллиль ные амины
синтез
у-аминокарбонильные соепин» ния [4022]	д Не"
Лития тетрахлорпалладат — аллильные сульфиды синтез
у-алкилтиокарбонильные спели нения [4022]
Лития тетрахлорпалладат — арилтал-линбис (трифторацетаты) арилирование
алкены 7, 151
Лития тетрахлорпалладат — меди(П) хлорид
окислительное демеркурирова-ние
гидроксимеркурированные соединения 7, 85
Лития тетрахлорпалладат — а,p-ненасыщенные гидразиды синтез
пиразолоны-3 [4023]
Лития тиофенолят расщепление простые эфиры 2, 435 п-толилсульфоксиды 5, 263
Лития триалкилалкинилбораты — хлороводородная кислота синтез
третичные спирты 2, 51
Лития триалкилвинилбораты — оксираны или альдегиды синтез
диолы 2, 131
Лития трибутилборогидрид (Лития трибутилгидридоборат)
восстановление
а,Р-алкиниловые сложные эфиры 6, 348	„
карбонильные соединения
41
а,р-ненасыщениые кет<Жг.’ сложные эфиры 6, 34/,
[4044]	« 347;
циклические кетоиы о, [4043]
циклогексен-2-оны 2, 656
пития три-трет-бутоксиалюмогидрид
 восстановление
3-алкилбицикло[2.2.2]окта-ноны-2 [4037]
ароматические альдегиды 2, 734
ацилхлориды 2, 717 сл.;
[4036]
карбонильные соединения 2, 39, 657; [4038]
оксостероиды [4039]
сложные эфиры 4, 359 тетрагидрофуран [4041] фениловые сложные эфиры и
ацилхлориды 2, 493; [4040]
гидрирования сокатализатор
[4035]
карбонилирование
триалкилбораиы 6, 409
Лития три-трет-бутоксиалюмогид-
рид — имидоилхлориды
синтез
имины [4042]
Лития три-трет-бутоксиалюмогид-
рид — метаиол — гидразин
синтез
D-трео-сфингании 11, 99
Лития триизопентилборогидрид
восстановление
циклические кетоиы [4055]
Лития триметилметоксид
синтез
дихлоркарбен из хлороформа [4059]
Лития триметоксиалюмогидрид
восстановление
бициклические кетоны [4056]
эпоксиды [4057]
карбонилирование триалкилбораиы 6, 409
синтез
альдегиды из терминальных олефинов [4058]
Лития триметоксиалюмогидрид — меди (I) бромид
восстановление
а.Р-еноны 2, 656
Лития триметоксиалюмогидрид — триалкилбораиы
синтез
лития триалкилборогидрид 6,
Л 251
•пития трис(3-метилбутил-2) борогидрид
восстановление
п оксираны 2, 41
1ития трис(траяс-2-метилциклопен-
тил)борогидрид восстановление
оксираны 2, 42
Лития триэтилборогидрид восстановительное деметилирование четвертичные аммониевые соли 3, 21; [4050] восстановление 6, 257 алкилгалогениды 1, 133; 6, 344;
[4047]
кетоны 6, 346, 348 сульфонаты 1, 133; 2, 78; 6, 344 сл.; [4048]
третичные амиды [4049] эпоксиды 2, 41; 6, 346
Лития триэтилборогидрид — металлов карбонилы синтез
металлов формильные комплексы [4051]
Лития триэтилборогидрид — нитрилы синтез
иминобораты [4052]
Лития триэтилборогидрид — селен синтез
диалкилселениды [4053] Лития триэтилметоксид синтез
триалкилкарбинолы [4054] Лития триэтоксиалюмогидрид восстановительное дезаминирование
амиды 4, 486 восстановление ароматические нитрилы 2, 719
диметиламиды [4045] лактоны 2, 556; 4, 360; [4046] нитрилы 3, 676; [4045]
Лития фенилацетиленид алкилирование хлорбензол 3, 76
Лития фенилсульфинилметанид — бензилиден анилин синтез
р-анилиносульфоксиды 5, 291 Лития фенилсульфинилметанид — бензойный ангидрид — литий — аммиак метиленирование кетоны 1, 192
Лития фенилсульфинилметанид — кетоны
синтез
Р-гидроксисульфоксиды 5, 289 Лития фенилтио (алкил) купраты синтез
Р-алкила,р-ненасыщениые кетоны [4007]
Лития фенилэтинолат синтез
Р-лактоны [4006]
404
405
Лития хлорид
галогена обмен
2,4-динитрофенилбромид 1,
649
дебензилирование дибензиламидофосфаты 10, 164 сл.
дегидроиодирование алкилиодиды 1, 678 Лития хлорид — основание — аллиловые спирты
синтез
аллилхлориды 2, 82
Лития хлорпропаргилид
синтез
терминальные аллены [3836] Лития цианид
цианирование хлорсиланы 6, 194 Лития цианоборогидрид восстановительное алкилирование амины 3, 20
восстановление
карбонильные соединения [3837]
Лйтия этантиолат
расщепление
метиловые сложные эфиры 4, 21
Лития N- (1 -этилциклогексил) -1,1,3,3 -тетраметилбутиламид синтез
карбанионы 3, 75
Лития этоксиалюмогидрид
восстановление
а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 356
Лития этоксиацетиленид
нуклеофильное присоединение кетоны 9, 158
синтез
карденолидные агликоны [3976]
этоксиэтинилкарбинолы [3977] Лития этоксид
генерирование
2,2-дифенилциклопропилиден-карбен [3974]
синтез
1,4-дифеиилбутадиен-1,3 [3975] Лития этоксид — диметилформамид
Виттига реакция
[ (5-формилфурил-2) метил] -трифенилфосфония хлорид 9, 167
Лития а-этоксикарбонил(гексин-1-ил)купрат
синтез
а-метилен-у-бутиролактоны [3828]
М
Магний
ацилирование диэтилмалонат 4, 125 третичные спирты [4060] этилацетоацетат [4061]
восстановление
алкилгалогениды 1,	134- Гдпксп
ацетон [4062]	’ 1
а,p-ненасыщенные	нитпИ„,
[4064]	нитрилы
пиридилалканоны 8, 89 сульфонилхлорнды 5, 492
Гриньяра реакция галогениды 7, 45 димеризация
морфолиноэтилхлорид 3, 158
расщепление
Р-галогенамины 3, 158
Реформатского реакция [4065] синтез
аллены, циклопропанона ацетали [4067]
Гриньяра реагенты [4069]
диэтил (бензоилмалонат) [4068] метиленмагнийгалогениды
[4070]
нафторезорцин [4071] о-нитроацетофенон [4072] триэтоксикарбонилметан [4073]
сочетание
аллилбромид 1, 196
галогенфосфины 4, 637
стереоспецифическое восстановление пинакона [4066]
циклизация
5-бромпентанон-2 2, 46
а,а'-дибромсилан 6, 217
Магний — арилбромнды — иод
синтез
арилиодиды 1, 642
Магний — трет-бутиловый спирт восстановительное дефторирование циклогексилфторид 1, 670
синтез
трет-бутиловые сложные эфиры 4, 296
Магний — 4-бром-3,4-дигидро-1,1-Ди‘ фенил-2Я-силанафталин
синтез
4,4'-би (3,4-дигидро-1,1 -дифе-нил-2/f-l-силанафтил) 9, 423
Магний — 2-бромфторбензол генерирование
дегидробензол 1, 606
Магний — диены
синтез
магнийциклопентены 7, 45
406
магний —Дииодметан метиленирование карбонильные соединения 1, 192
Магний — изопропиловый спирт восстановительное дехлорирование
углерода тетрахлорид 1, 672
Магний — иод
дегалогенирование виц-дигалогениды [4074]
Магний — 4-иодизоксазолы синтез
(изоксазолил-4) магнийиодиды 9, 501
Магний — магния бромид — ди-я-бу-' тил-5-бромпентилфосфонат
синтез
1-я-бутоксифосфоринаноксид-1 9, 392
Магний — метил (З-хлорпропил)ди-хлорсилан синтез
1 -метил-1 -хлорсилациклобутан 9, 412
Магний — пентабромпиридин генерирование дегидропиридин 8, 67 сл.
Магний — ртути(II) хлорид восстановительная димеризация бензосубероны, инданоны, те-тралоны [4075]
Магний — серебра трифторацетат — дигалогениды синтез
циклоалканы 1, 140
Магний — силилированный бромфенол
синтез
Гриньяра реагенты 6, 117 Магний — спирт — алкилхлорид синтез
алкилмагнийалкоксиды 7, 46 Магний — триметилхлорсилан восстановительное силилирование кетоны, а,р-ненасыщеиных кислот эфиры 6, 146 сл.
синтез
ацилсиланы 6, 189
Магний — 5-хлор-1-трихлорсилилпен-тен-1
синтез
1,1-	дихлорсилациклогексен-2 9,
М . 420
Загний — 2-цианобензамид
синтез
фталоцианин магния 8, 427 Магний — этанол
восстановление
Шиффа основания 3, 543
Магния алюмогидрид [Магния бис-(тетрагидридоалюминат) ] восстановление [4076]
Магния амальгама
восстановительное сочетание карбонильные соединения 2.
127
Дарзана реакция а,а-дигалогенкислот эфиры 4, 178
Магния амальгама — титана трихло-Рид восстановление
карбонильные соединения 2, 733
Магния бромид бромирование эпоксисиланы 6, 163 синтез алкенилбромиды [4077]
Магния бромид — сульфонаты синтез
алкилбромиды 5, 526
Магния бромид — уксусный ангидрид расщепление
циклические простые эфиры [4078]
Магния бромид — лг-хлорпербензой-ная кислота а-бромирование
р-оксокислот эфиры 1, 630
Магния бромид — эпоксисиланы синтез
енолов силиловые эфиры 6, 122 а-силилальдегиды, а-силилке-тоны 6, 197
Магния бромид — а-эпоксисульфоны синтез
а-бромальдегиды 5, 363
Магния бромида эфират изомеризация [4079]
Магния ди (метилкарбонат) карбоксилирование кетоны 4, 202 сл. 3-фенилгидантоин 10, 236
Магния ди(этилкарбонат) карбоксилирование кетоны 4, 539
Магния иодид восстановление бензил в бензоин [4080] перегруппировка — деметилирование метоксифурохромоны 9, 191 синтез
алкилиодиды из тозилатов [4081]
гомоаллильные иодиды [4083]
1,2-	дикетоны, а-оксокислот эфиры [4082]
407
Малонодинитрил — триэтиламин — 5-этокси 1,2,3,4-тиатриазо-лия соли
1,2,3,4-тиатриазолийдициано-метилиды-5 9, 762
Малонодинитрил — уксусный ангидрид конденсация
2,6-диметил-у-пирон 9, 83 Марганца диоксид
ароматизация
днгидропиридино- и дигидропиримидинотриазины 8, 307 гидролиз
нитрилы 4, 399 дегидрирование
ротенон 9, 204
эргоалкалоидов синтез [4125] окисление [4126]
азины 3, 570
азотсодержащие соединения [4134]
алкилтиобораны 6, 535 аллиловые спирты 1, 251 сл ‘
2, 539; [4128, 4129]
амины 3, 73, 289, 486; 4, 413 анилины 1, 419; 3, 210 бензиловые спирты . [4129] бисаллиловые спирты 2, 650 витамин А в ретинен [4137] гиббереллиновая кислота
[4133]
гидразиды 4, 522
гидразины 3, 282
гидразоны 3, 542 дигидробензолы [4130] 1,6-дигидро-вич-триазоло-
[4,5 d] пиримидины 8, 667 1,3-диолы в дикетоны [4131] диосфенолы [4132] индолы 8, 68 «.^-ненасыщенные альдегиды
[4136]
пиридоксола монофосфат 10, 635
пирролы 4, 424
ротенон 9, 204
3-силилаллиловые спирты 6, 200
силилгидразоны 6, 202 спирты 2, 99, 648; [4127] сульфиды 5, 182; [4135] тиолы 5, 147 триметилсилилцианид 6, 132 п-фенилендиамин 3, 222 фосфиты 4, 687
окислительная ароматизация циклогексена производные
[4138] окислительное расширение цикла
410
Марганца диоксид
Р-лактама образование [41431 окислительное расщепление 6 1,2-диолы 2, 155; [4139] окислительное сочетание альдегиды 2, 560; [4141] иорбелладина производное диенон [4140]	8
окислительные перегруппировки [4142] синтез
амиды [4144]
мукохлорная кислота [4146] пиридоксаль [4147] пиридоксальфосфат [4148] пиримидина ди-уУ-оксиди 8 145
циклогексилиденацетальдегиды
Марганца диоксид — амины — натрия цианид — альдегиды синтез
амиды 2, 730
Марганца диоксид — водорода цианид — цианид-анион — «.^-ненасыщенные альдегиды синтез
циангидрины 2, 548
Марганца диоксид — а-дикетонов бисарилгидразоны синтез
2/7-1,2,3-гриазолы 8, 481
Марганца диоксид — дитизон синтез
2,3-дифенил-1,2,3,4-тетразо-лийтиолат-5 9, 768
. Марганца диоксид — дифенилкарба-зид
синтез
2,3-дифенил-1,2,3,4-тетразо-лийолат-5 9, 767
Марганца диоксид — серная кислота окисление
толуолы 2, 698
Марганца диоксид — спирты — натрия цианид — альдегиды синтез
сложные эфиры 2, 730
Марганца диоксид — тиопирплия иодид синтез
тиофенкарбальдегид-2 9, 279
Марганца диоксид — хлороформ цикла сужение сепеиохромилия перхлорат ", 361
Марганца диоксид — цианид-аниоп окисление
аллиловые спирты 4, 12
i
Марганца диоксид — циаиид-аниои м Н а,₽-ненасыщенные альдегиды ’ 4, 12 сл.
Марганца (П) ацетат — нитрометан синтез
нитрометильиый радикал 3,437
Марганца (И) ацетат — этилбензол синтез
1-фенилэтанол 1, 324
Мартанца(П) ион
разложение
гидропероксиды 2, 463
Марганца (II) ион — изопропилмаг-нийхлорид восстановительное деиодирование алкенилиоднды 1, 672
Марганца (III) ацетат дезалкилирование арилдиалкиламины [4116] окисление
аллильное [4115]
арены [4117]
олефины [4118]
окислительное расщепление дигидроксикарбоновые кислоты 4, 189
синтез
дигидрофураны [4119]
1,4-дикетоны [4120] у-лактоны [4121]
Марганца(Ш) ацетат — меди (II) ацетат аллилирование диэтилмалонат 4, 124
Марганца (III) ацетат — уксусная кислота
окисление алкены 4, 18
Марганца(III) ацетилацетонат внутримолекулярное окислительное сочетание
фенольные оксимы 2, 231 окисление
тиолы 5, 449
окислительное сочетание
фенолы [4149]
эскулетин [4122] пероксидного окисления катализа-
тор
м соединения серы [4123] таРганца(Ш) ацетилацетонат —
1,3-дикетоны
радикальное присоединение
алкены [4123а]
,рганца(Ш) ацетилацетонат — пентандион-2,4
присоединение
Ма
изоцианаты [4124] Рганца(Ш) ион Окисление
Марганца(III) иои алканы 1, 155 расщепление 1,2-диолы 2, 154
Марганца(Ш) ион —меди(П) ион— алкены окислительное присоединение альдегиды 2, 542
Марганца (VII) оксид
окисление алкеновые кислоты 4, 171 Марганца (VII) соединения аутоокисление
алканы, аралканы 2, 448 окисление
алканы 1, 155
арены 1, 415
спирты 2, 98
Масляный ангидрид дезалкилирование четвертичные аммониевые соли [925|
Меди бис(трнметилсилил) амид синтез ариламины [572]
Меди бис(триметилсилил) амид— арилиодиды синтез
ариламины 6, 134
Медн сульфат — аммиак — вода гидролиз 1,3-дитполания соли 5, 201
Меди хромит (Лазье катализатор) дегидрирование спирты [1575] декарбоксилирование карбоновые кислоты [1574]
Меди хромит — водород гидрирование изохинолины 8, 274 карбазол 8, 567 кетоиы [1576] а,Р-ненасыщенные альдегиды 2, 542 у-пирон 9, 84 сложные эфиры 2, 37; 4, 356 окисление
5,6-дигидропиразииы 8, 142
диолы, гидроксиальдегиды 4, 158
Меди(1) алкоксиды синтез простые эфиры [1507]
Меди(1)-аммония хлорид окислительное сочетание алкин ы-1 [1508]
Меди(1) ацетат
комплексообразование ацетонитрил [1486] синтез
4Н
Меди (I) ацетат винилацетаты из галогенидов [1487]
Меди (I) ацетат — трет-бутилизоциа-нид — алкилгалогениды этерификация
карбоновые кислоты [1488] Меди (1)	ацетиленид — о-га логенфе-
нолы
синтез
бензо[6] фураны 9, 167
Меди(1) бромид восстановительное сочетание гексабромциклопентадиен [1518]
Гриньяра присоединение [1516]
Зандмейера реакция [1519] катализатор
аллена синтез [1511] аллендиина синтез [1510] арилирование (3-дикарбоииль-ных соединений [1509]
Габриэля реакция [1515] гомологизация [1512] гомофталевой кислоты синтез [1513]
Меервейна реакции [1517] сопряженное присоединение фениллитий к циклопентен-2-ону [1514]
Меди(1) бромид — бромоводородная кислота бромирование
бензолдиазония соли 3, 198
Меди(1) бромид — литийфураны синтез
фурилмеди производные 9, 140
Меди(1) бромид — иатрия бис(2-мет-оксиэтокси) алюмогидрид 1,4-присоединеиие а,₽-ненасыщеиные кетоиы [1520]
Меди (I) бромид — пентафторфеиил-магнийбромид
синтез
пентафторфенилмедь 1, 426 Меди (I) н-бутантиолят — хинолин к-бутилтиодебромирование 2-бромтиофен 9, 251
Меди(1) трет-бутилацетилеиид синтез
смешанные купратные реагенты [1529]
Меди(1) трет-бутоксид металлирование фенилацегилен [1526] синтез
циклопропаны [1528]
Меди(1) гидрид восстановление
Меди(1) гидрид алкинилсульфиды 5 211 а.Р-иенасыщеиные ’ альдегиды ,
Меди(1) иодид алкилирование сложных эфиров еноляты 4
М-арилирование ариламины 3, 180	'
катализатор
алленового спирта синтез [1581]
внутримолекулярная циклизация диазоолефинов [1584]
Гриньяра присоединение [15821 флороглюцина синтез [1582] металлов обмен виниллитий 1, 235 сопряженное присоединение
Гриньяра реагенты 4, 85
Ульмана реакция галогенбензолы 3, 204 Меди(1) иодид — алкенилаланы — аллилгалогениды синтез (£)-1,4-диеиы 7, 126
Меди(1) иодид — Гриньяра реагенты присоединение еноны 2, 47 синтез алленовые спирты [1585]
Меди(1) иодид—Гриньяра реаген- 1 ты — алкииилоксираны синтез
алленовые спирты 7, 386
Меди(1) ион
алкилирования катализатор енолят 2, 632
разложение гидропероксиды 2, 469 Меди(1) иои — алкинилгалогениды алкилирование алкины 1, 696
Меди(1) ион — аммиак восстановление бензолдиазонийкарбоксилата-2 гидрохлорид 1, 426
Меди(1) ион — кислород сочетание алкины 1, 269 сл.
Меди (1) М-метилпирролид — 2-иод тиофеиы
синтез	о
М-мет ил (тиенил-2) пирролы	>
251
Меди(1) оксид декарбоксилирование — сочетание
Медя(1) оксид
о-иитрозобензойиые кислоты 1, 428
димеризация
алкины-1 7, 344
катализатор
винилацетилена синтез [1590] этерификация
карбоновые кислоты 4, 304
Меди(1) оксид — арилиодиды
арилирование
бензотиазол 9, 480
Меди(1) оксид — трет-бутилизоциа-иид
димеризация
а,|3-неиасыщеииые карбонильные соединения, нитрилы [1591]
синтез
циклопропаны [1592]
Меди(1) оксид — 2,2'-дииодбифенил
синтез
бифенилен 1, 428
Меди(1) оксид — изоцианиды
синтез
циклопентаны 7, 393
Меди(1) оксид — изоцианиды — ви-нилкетоны
синтез
пирролины 7, 393
Меди(1) оксид — изоцианиды — кетоны
синтез
оксазолины 7, 393
Меди(1) оксид — уксусная кислота димеризация
алкины-1 7, 344
Меди(1) оксид — хииолии
окислительное декарбоксилирование
1,2-дикарбоновые кислоты 1, 180
Меди(1) пропинид — пиридин
пропинилдеиодирование
2-иодтиофен 9, 251
Меди(1) сульфат
перегруппировка
м диазокетоны 4, 322
Меди(1) триметилсилилацетилеиид
синтез
триметилсилилэтинилкетоны
М [1614]
^еди]!) трифторметансульфоиат
восстановительное дегалогенирование
арилгалогениды [1609]
восстановительное сочетание
арил- и винилгалогениды
v [1609]
"Льмана сочетание
Меди(1) трифторметансульфоиат галогеннитробензолы [1610] фотодимеризации катализатор олефины [1607] фотореакции
7-метилениоркаран [1608] фрагментация
циклоалканы [1606]
циклопропанирования катализатор
олефины [1604]
элиминирования катализатор тиофенолы из дифенилдитиоацеталей [1605]
Меди(1) трифторметансульфоиат — арилметаллы синтез
биарилы [1611]
Меди(1) трифторметансульфоиат — кетонов еноляты синтез
1,4-дикетоны [1612]
Меди(1) трифторметансульфоиат — тиолов сложные эфиры этерификация
спирты [1613]
Меди(1) фенилацетиленид синтез
металлов алкиновые комплексы 7, 282
2-фенилфуро [3,2-6] пиридин [1595]
Меди(1) феноксиды синтез
простые эфиры [1594]
Меди(1) хлорид аминирование ацетилен 3, 22 Барта реакция [1531] Гаттермана — Коха синтез ц-метилбеизальдегид [1544] дегалогенирование [1541] дегидроамииирование
М.М-дихлоралкиламииы 3, 65 дезалкилирование
М,М-дихлоралкиламииы [1540] замещение
арилгалогениды [1543] Зандмейера реакция
арендиазония хлориды 1, 646; [1548]
цис-транс-изомеризация циклооктен [1545]
катализатор азоксисоединеиий синтез [1533] алкинов-1 синтез [1532] Гриньяра присоединение [1536] диеновый синтез [1534] димеризация ₽-дикарбонильных соединений [1542]
412
413
Медь
диазокетоньт [1469]
дифениловые эфиры [1470]
карбазолы из фепотиазинов 8, 566
сочетание бензолдиаз ония соли 3, 198, 289
диброммалонодинитрил 3, 681
тиоальдегидьт 1, 192
тиокетоны 5, 595
трифторметилирования катализатор
арилгалогеннды [1475]
Ульмана сочетание арилбромиды 1, 425; [1476] циклизация
диазокетоны 3, 309; [1471]
Медь — алкилгалогениды
алкилирование фенолы 2, 239 сл.
Медь — алкилподиды
восстановительное сочетание алкенилиодиды 1, 673 Медь — аскорбиновая кислота восстановление
иодбензолы [1477] Медь — а-ацилоксикислоты синтез
альдегиды 4, 184
Медь — бария гидроксид
гидроксндебромирование 5-бромпиримндин 8, 152 Медь — бензойная кислота
восстановительное дегалогенирование
ароматические галогеннитро-прсизводные [1478]
Медь — бензол
разложение диазокетоны 2, 206 Медь — бензолсульфонилазид
синтез
бензолсульфоиилнитрен 5, 362 Медь — 2-бром- или 2-иодпирролы синтез
2,2'-бипирролы 8, 367
Медь — галогенбензолы
М-арилирование ацетанилид 3, 204 Медь — гипофосфористая (фосфиновая) кислота
селективное а-дегалогенирование галоген тиофены 9, 242
Медь — а-диазокислот эфнрьт
синтез
алкоксикарбонилкарбены 4, 269 изоксазолы 4, 272 циклопропаны 4, 271
циклопропенил-катионы 4, 272
Медь —диазония соль — ртути ПП галогениды	'
синтез
арилртутьгалогениды, диаоил. ртуть 7, 77
Медь — диарилиодиния соли — фено льт
синтез
диариловые эфиры 2, 433
Медь — диметилформамид дегидрохлорирование 2-амино-2'-хлорбибензил 8 724
Медь — изоксазолдиазония-5 соли синтез изоксазолы 9, 485
Медь — изоцианидные комплексы синтез
винилциклопропаны [1485] циклопентанкарбоксилаты [1483]
циклопропаны [1484]
Медь — 2-иодселенофеи
синтез биселениенил 9, 347
Медь — калия карбонат — 2-амино-2'-бромдифеииловый эфир синтез бромфеноксазин 9, 582
Медь — калия карбонат — арилиоди-ды или -бромиды арилирование феноксазин 9, 582
Медь — калия карбонат — ацетанилид
синтез
ацетанилидотиофен из 2-иод-тиофена 9, 251
Медь—калия карбонат — 1,3-дииол-гексафторпропан синтез
1,3-ди (тиенил-2) гексафтор-пропан 9, 251
Медь — калия карбонат — тиофенолы синтез
2-арилтиотиофены из 2-иодтио-фена 9, 251
Медь — калия цианид цианирование бензолдиазония соли 3, 198
Медь — кремний — алкилхлориды синтез алкилхлорсиланы 6, 74
Медь — кремний — арилхлориды синтез
арилхлорсиланы 6, 74
Медь — кремния оксид восстановление	„
а,|3-ненасышенные альдегид
2, 543
418
I
Медь — метилениодид синтез карбеноиды 1, 588
Медь - хинолин
дегидратация — декарбоксилирование
в-гидроксикарбоновые кислоты 1, 179; 4, 190
декарбоксилирование
ангелии.инкарбоновая-8 кислота 9, 184
бензо [&] теллурофенкарбоновая-2 кислота 9, 373
4,5-дигидропсораленкарбоно-вая-3 кислота 9, 183
3,4-диметоксифурандикарбо-новая-2,5 кислота 9, 161
галогенфуранкарбоновые кислоты 9, 153
карбоновые кислоты 4, 53 монодекарбоксилирование
фураддикарбоновая-3,4 кислота 9, 164
Медь —хрома триоксид (Адкинса катализатор) гидрирования катализатор карбонильные соединения, ме-тилпальмитат f 1480]
спирты [14791
фенантрен [1482] 0-Мезилгидроксиламин аминирование
тиазол 9, 461
Мезилхлорид см. Метансульфоиил-хлорид
0-Мезитиленсульфочилгидроксил-амин (Мезитилсульфонилок-сиамин)
аминирование [4219] акридины [4218] третичные амины [4220] триалкилбораны 6, 397
Бекмана перегруппировка карбоксамидов образование [4221]
пеоера перегруппировка [4222] расщепление
тиоацетали 5, 201 синтез
амины из алкенов [4223] 2>3-дигидро-1,3,4-бензотиади-азины [4224]
О-м сульФоксимины [4225] * кезитиленсульфонилгидроксил-амин — 3-ацетамидоизохи-нолин
синтез
^-триазоло[1,5-&]изохиио-лины [4226]
14*
О-Мезитилеисульфонилгидроксил-амин — органилбораны синтез
амины 3, 24 0-Мезитиленсульфонилгидроксил-амин — сульфиды синтез
сульфимиды 5, 376 О-Мезитиленсульфонилгидроксил-амин — сульфоксиды синтез
сульфоксимиды 5, 382 Мезитиленсульфонилимидазолид синтез
полинуклеотиды [4227] 1 - (Мезитиленсульфонил) -1,2,4-три-аз олид синтез
олигонуклеотиды [4228] полинуклеотиды [4229]
Мезитилеисульфонилхлорид (2,4,6-
Триметилбензолсульфонил-хлорид, Тримсилхлорид) сульфонилирование раффиноза [4215] сахароза [4216] углеводы 11, 172; [4214] синтез
олигонуклеотиды [4217] этерификация
макротетролида синтез [4213] Мезитилсульфонилоксиамин см. О-Ме-зитиленсульфонилгидр-оксиламин
О-Мезитоилгидроксиламин аминирование
амины 3, 271
азотсодержащие соединения [4212]
Ментилхлорформиат — рацемический амин синтез
диастереомерные уретаны 3, 38
(—) -Ментоксиацетилхлорид синтез
оптически активные аренокси-ды [4150]
(—[-Ментол синтез
хиральные соединения германия 7, 157	' - '
2-Меркаптобензойная к п слот а синтез	'
1,2-бензизотиазолинбн-З 5, 443 2-Меркаптобензойная кислота — нитрилы — хлороводородная кислота синтез
4//-1,3-бензотиазиноны-4 9,619
419
Метансульфоновая кислота нитрилы 3, 664
синтез пероксикислоты [4238]
циклизация
3-мегил 3-нафтилфталида синтез [4236]
Метансульфоновый ангидрид ацилирование
бензолы [4239] синтез
маннодилактона димезилат
[4240]
Метантиол
присоединение акролеин 2, 549 Метантиол — винилсульфиды
синтез тиоацетали 5, 189 Метантиол — сероводород синтез
тиоацетали 5, 188
Метантиол — триалкилбораиы синтез
бромбораны 6, 501
Метафосфорная кислота синтез
пиридоксаль-5'-фосфат [4231]
Метил (азидоформиат) синтез
азиридины [4306]
триазолы 4, 264
Метилакрилат алкилирование сульфоксимиды 5, 385
Дильса — Альдера реакция [4304]
Михаэля присоединение нитроалканы 3, 432 присоединение
сульфинат-анионы 5, 495 сочетание
винилгалогениды 7, 351 циклоприсоединение
бензальдазин 3, 568
1,3-диполяриые нитрилилиды 8, 695
енолов силиловые эфиры 6,123 Метилакрилат — арабиноза
синтез
5,6-дигидро-О2,2'-циклоуридин
10, 88
2-Метилаллцлникельбромид см. Бро-мо-2-метилаллилникель
Метиламин
фотозамещение
3,4-диметоксинитробензол 2, 436
Метиламин — 2-амино-1,3,4-тиади-азолы
синтез
Метиламин — 2-амино-1,3,4-тиади-азолы
2,3-дигидро-1,3,4-триазолти-оны-2 9, 547
Метиламин — ди(З-фенил-З-хлор). пропиловый эфир синтез
гексагидро-5-метил-4,6-дифе-нил-1,5-оксазоции 9, 709 Метиламина гидрохлорид конденсация
а-нитрокислот эфиры 4, 283 М-Метиламиноацетонитрил — арендиазония соли
синтез
М-метил-М-арилазоаминоаце-тонитрилы 9, 745
Метила нилиномагнийбромид катализатор
альдольная конденсация [4305] (М-Метиланилино)трифенилфосфо-
ния иодид синтез
несимметричные амииы [4448] несимметричные сульфиды [4449[
(М-Метиланилино) трифен илфосфо-ния иодид — алкоксиды алкилирование
тиолы 5, 169 (М-Метиланилино)трифенилфосфо-ния иодид — аллиловые спирты — литийорганиче-ские реагенты
синтез
алкены [4450]
Метил (ацетиленкарбоксилат) — сид-ноны
синтез
пиразолы 9, 737 а-Метилбензиламин асимметрический синтез а-аминокислоты по Штреккеру [4309]
гумулен [4311]
салсолидин [4312]
фторалкиламины [4310] синтез
оптически активные оксазири-дины [4314]
энантиомерные циклофосфамиды [4313]
а-Метилбензиламин — пропен-1-ил-цианид
асимметрический синтез а-аминокислоты [4315] п-Метилбензилтриметиламмония гидроксид
синтез	.gg
смешанные фуранофаны 9, 1
. 422
д1етилбензолсульфинат
синтез
R-оксо (фенил) сульфоксиды
Р [4307]
Метил(бензолсульфинат) — кетонов
м еноляты
синтез
й-оксосульфоксиды 5, 309
Метилбензолсульфонат — 5-амино-2-метилтетразолы
синтез	„
1 2 3,4-тетразолииаминиды-5 9, ’ ’760
З-Метилбензотиазолтион-2
синтез
тиираны [4308]
Метилбис (метилтио) су льфония гексахлорантимонат
синтез
тиирения соли 5, 248; [4316]
энисульфония соли [4317]
Метилбис (этилтио) ацетат синтез
а-оксокислот сложные эфиры 5, 199
9-Метил-9-борабицикло [3.3.1] нонан синтез
первичные спирты 6, 445
9-Метил-9-борабицикло [3.3.1] нонан — кетоиы синтез
алкены-1 6, 445
Метилборат синтез
фенолы из арилгалогенидов [4318]
Метилбромацетат алкилирование циклононатетраенил-анион 500
Реформатского реакция
трикарбоиил(циклогексади-енон) железо 7, 433
Метилбромид кватернизания оксафосфоринаны 9, 656 метилирование
малоновый эфир [4319] окислительное алкилирование м 'алогеикарбонилродий 7, 261 етил-3-бромкротонат — енамины
синтез
МетиЛ°^СОКИСЛОТ ЭФИРЫ 4. 217
ил-2- (бромметил) акрилат — енамины синтез
2-М₽т.?''х1етилен‘й'лакТ0нь’ 4> 168
Диазотирование
I,
З-Метилбутилнитрит ариламины 3, 441 переэтерификация низшие спирты 3, 440
Метилгидразин
синтез 2-пиразолиноны-5 [4385]
Метилгидразин — алкилгалогениды синтез
1,1-	дизамешенные гидразины 3, 269
Метилгидразин — олова (IV) хлорид — хлороводород конденсация карбонильные соединения 3, 561
Метилгидразин — пирилия соли синтез
1-метил-17/-диазепины 8, 726
Метилгидразин — тиопирилия соли синтез
1-метил-1Н-1,2-диазепины 8, 726
Метилгидразин — 4-фенилбутинон синтез
пиразолы 3, 280
М-Метилгидроксиламин — форон синтез
М-метилпергидро-1,2-оксазе-пинои-5 9, 692
М-Метилгидроксиламин-О-сульфо-кислота аминирование амины 3, 271 сл.
М-Метилгидроксиламин-О-сульфо-кислота — кетимины синтез
оксонитроны 3, 614
Метилгипобромит
Гофмана перегруппировка амиды [4386]
Метилгипобромит — метанол — пиримидиновые нуклеозиды синтез 5-меркаптопиримидииовые нуклеозиды 10, 121
Метилгипохлорит синтез тетраалкоксифосфония соли 4, 707
Метилдиазоацетат
2,3-присоединение карбена фуран 9, 137 сл.
Метилдиазоацетат — силаны синтез а-силилкарбоиовых кислот эфиры 6, 97, 197
Метилдиазоацетат — сульфоксиды синтез
оксосульфонийилиды 5, 406
423
Мет и лио дид
сульфииовых кислот соли 5,
323
тиоацетали 5, 194
тиокетоны 5, 592
тиолы 5, 169
фенолы 2, 272
фосфаи 9, 393
хинолизидин 8, 293
циклооктатетраена дианион 1,
498
циклопентадиенил-анион 1, 494
этил( 1-этилпропилиден) циа-
ноацетат [4395]
М-метилирование
2-аминобензоксазол 9, 450
2-аминоиндол 8, 539
а-аминокислоты 4, 245 сл.
2-гидроксиоксазолы 9, 449
4-гидроксипиразолы 9, 764
3,4-дигидро-6-хлор-1,2,3-окса-
тиазиндиоксид-2,2 9, 667
дигидро-1,3-оксазины 9, 572
изохинолин 8, 274
4-метил-5-фенил-1,3,4-тиа ди-
азолий-2-фениламинид 9, 754
пиридины 8, 17
пиримидины, пиридазины 8, 155 сл.
порфирины 8, 402
О-силилпиридон 6, 140
туберцидин 8, 661
хинолин 8, 215
О-метилирование
1,2-	диолы 11, 37
каротиноидные спирты [4399]
спирты [4397]
углеводы [4398]
S-метилирование
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9,
741
1,3,4-тиадиазолийтиолаты-2 9, 755 сл.
1,2,3-триазолийтиолаты-4 9, 746
1,2,4-триазолийтиолаты-З 9, 750 окислительное алкилирование
комплексы переходных металлов 7, 260
расщепление
сложные метилтиометиловые
эфиры 5, 183
тиоацетали 5, 201
синтез
М-метиламинокислот производные [4400]
пентален [4401]
сложные метиловые эфиры 4, 304
цикла расширение 2-метилиндол 8, 208
Метилиодид
цикла раскрытие селенетан 9, 339
циклические
146
тионкарбонаты
2

Метилиодид — ацетонитрил гидролиз дитианы 2, 627
Метилиодид — бария оксид метилирование углеводы 11, 165
Метилиодид — бензофенон — натрий синтез
метилбензофеноны 2, 790
Метилиодид — гексаметилтриамидо фосфат
метилирование 2-гидроксиалкилоксазолины 176
Метилиодид — 2,6-диметилпиридин кватернизация ариламины 3, 205
Метилиодид — диметилсульфоксид алкилирование олигосахариды 11, 204
Метилиодид — диметилформамид синтез
7,9-диметилпуриния соли 8, 624
Метилиодид — 2,4-диметоксипири-мидин
синтез
1-метилурацил 10, 80
Метилиодид — калия гидроксид этанол
метилирование
хинолон-2 8, 237 Метилиодид — калия карбонат метилирование
3-амино-1,2,4-бензотиади-азиндиоксид 1,1 9, 647 Метилиодид — метанол
метилирование — циклизация
4,6-бис (метила ми но) -5-форм-амидопиримидин 8, 597 расщепление
дитиоацетали 2, 664
Метилиодид — 4-метокси-1,2,3-три-азолы
синтез
1,2,4-триазолийолаты-4 9, 743 сл.
Метилиодид — натрия гидрид
метилирование оксиидол, (V-метилоксиндол
534 Метилиодид — натрия
гидрокарбонат
метилирование а-аминокислоты 4, 246
S-метилирование
426
Метилиодид — натрия гидрокарбонат 3-меркапто-1,2,4-бензотиади-азиндиоксид-1,1 9, 646
Метилиодид — натрия гидроксид метилирование 3-гидроксииидол 8, 536 Метилиодид — натрия иодид расщепление
феиилсульфиды 5, 176
Метилиодид — натрия метоксид метилирование
4-замешенные пирроло [2,3-d]-пиримидины 8, 659
пурины 8, 625
метоксидезацетоксилирование М-ацетоксииндол 8, 533
Метилиодид — пиррол
синтез полиметилпирролы 8, 344 Метилиодид — серебра оксид
Гофмана элиминирование циклооктатетраена синтез И, 457
О-метилирование углеводы И, 165, 218 Метилиодид—серебра гетрафторбо-рат
О-метилирование у-пирон 9, 78 Метилиодид — дитиокарбоновых кислот эфиры
синтез
кетенов тиоацетали 5, 204
Метилиодид — таллия(1) гидроксид
О-метилирование полисахариды 11, 218 Метилиодид — хинолина М-оксид синтез
1-метоксихинолиния иодид 8, 239
Метилиодид— 1-х лоризохинолии синтез
1-иод-2-метилизохинолиния хло-рид 8, 277
Метилиодид — щелочь метилирование 2//-фураноны-3 9, 162 етилиодид — щелочь — 3-гидрокси-1,2,4-триазолы синтез
1.2,4-триазолийолаты-З 9
„	747-Сл.
' етилкадмий» — циклические ангидриды
синтез
м кетоны 7, 73
Метнлкарбазат
синтез
нитрилы из кетоиов [4323]
[Метил (карбоксисульфамоил) ]три-этиламмония гидроксид — спирты синтез
уретаны 2, 88
Метилкетена диэтилацеталь
алкилирование
дитиофосфорные кислоты 5, 70 дегидратация
альдоксимы [4345] Метилкротонат
алкилирование
вторичные фосфины 4, 609 циклоприсоединение
а-пироны 9, 58
Метиллитий
метилирование бензилметилсульфоксид 5, 291 сл.
бис(циклопентадиенил)дихло-ротитан 7, 255
переходных металлов галогениды 7, 255
циклобутаноны 2, 627 ацетилирование
кетоны [4403]
восстановительное метилирование ароматические карбонильные соединения [4405]
дегалогенирование
гем- дигалогенциклопропаны	1,
253
депрогонирование
трис (диалкоксиборил) метаны 6, 516
1/7-флуораден 1, 448 енолятов образование
Р-оксокислот эфиры 2, 639 литиирование
алкилсиланы 6, 150 диалкила мины 3, 345 сл. 1,1-дибромциклопропаны 7, 13 расщепление
алкоксибораны 6, 516 ацетаты [4404] дисиланы 6. 205
синтез
аллены [4407]
амиды из изоцианатов [4408] бициклобутаны [4409] а-бро.мкетоны [4410] виц-гликоли из кетолов [4415] .иезо-диаллены [4411] ен-аллены [4412] цис-енины [4414] еноляг-анионы [4413] лития алкиламиды 3, 75 метилкетоны из кислот [4416] «.^-ненасыщенные (3-метнлке-
тоны [4417]
427
М-Метилморфолииа М-оксид гидроксилирование алкены 2, 123
М-Метилморфолина М-оксид — водорода пероксид окисление
стероидные олефины Г4443] Метилнитрат
синтез фенилнитрометан [4444] Метилнитрит
синтез а-аминокислоты [4445] пропиофенона а-гидроксимино-производные [4446]
Метилнитроацетат — натрия метоксид
нуклеофильное замещение алкилгалогениды 10, 237 Метил-о-нитробензолсульфонат
О-метилирование у-пирон 8, 78 хромон 8, 91 З-Метил-З-нитрозобутанон-2 присоединение
свободные радикалы 3, 396 2-Метил-2-питрозопропан присоединение
свободные радикалы 3, 262, 396
М-Метил-Мнитрозо-л-толуолсуль-фонамид синтез
диазометан 3, 301; 4, 305;
[6982]
М-Метил-М'-нит ро-М-нитрозогуа-нидин синтез
диазометан 4, 305
Метилортоацегат — кислота — диолы синтез
ацетали 2, 137
Метил (транс-пентадиен-2,5-оат) синтез
циклогексадиены-1,3 [4447] М-Метилпиридиния хлорид хлорирование
тиирения соли 5, 248 М-Метилпиррол циклоприсоединение
дихлор-2,3-дегидропиридин	8,
70 сл.
Метилпируват
синтез диметилвинные кислоты 4, 96
Метилпируват — циклические . имины синтез
£>-аланин 10, 241
2-Метилпропен (Изобутен)
синтез
грет-бутиловые эфиры амино кислот 4, 253
—	простые эфиры [3539]
—	сложные эфиры 4, 65 род 304	’	%
пептиды [3540]
циклоприсоединение
азины 3, 568
2-Метилпропен — серная кислота
трет-бутилирование
тиофен 9, 243
2-Метилпропен — серная кислота — аминокарбоксилаты синтез
трет-бутиловые эфиры 10, 384 2-Метилпропен — уксусный ангидрид — хлороводородная кислота
синтез
2,4,6-триметилпирилия соли 9
27
Метилпропиолат
присоединение
сульфеновые кислоты 5, 422
Метилпропиолат — /.-арабиноза синтез
О2,2'-цикло-£-уридин 10, 89
Метилпропиолат — диметилсульфоксид синтез
диметил (тиофендикарбоксилат-2,4) 9, 278
З-Метил-2-селеноксобензотиазол десульфуризация
эписульфиды [4460] Метилсератрихлорид хлорирование
дисульфиды 5, 425 сл.
Метилсульфинилметанид метилирование
алкены, арены 5, 278
изохинолин 8, 270 сл.
хинолин 8, 223
Метилсульфинилметанид — диэтил-карбонат синтез
Р-сульфинилзамещенные сложные эфиры 5, 308
Метилсульфинилметанид — кетоны синтез
Р-гидроксисульфоксиды 5, 288 Метилсульфинилметанид — сложные эфиры
синтез	g
р-оксосульфоксиды 5, 288, ЗОо
полутиоацетали 5, 275
М-Метилсульфинил-п-толуидин
синтез
430
и Метилсульфинил-л-толуидин
алкены [4234]
Метил-А'-сульфонилуретан — три-
*	этиламин, комплекс
дегидратация
спирты [4461] синтез
уретаны [4461] 2-Метил-2-тиазолин синтез
альдегиды [4462]
Р-гидроксиальдегиды [4463] 2-Метил-З-тиазолин синтез альдегиды [4464]
Метил(тиогликолят) — натрия гидроксид конденсация
ацетиленкарбоновых кислот эфиры 9, 282
3-Метилтио-1,4-дифенил-сш/-три-азолия иодид
синтез
альдегиды из алкилгалогени-дов [4466]
Метилтиометил (N М-диметилдитио-карбамат) синтез
альдегиды из алкилгалогенидов [4468]
Метилтиометиллигий гомологизация органилбораны [4469] Метилтиометиллтий — алкенил-бораны синтез
аллилбораны 6, 496
1 -Метилтио-3- метоксипропин синтез
Р-оксоальдегиды [4467] А'-Метилтиомочевина — 2,4,6-три-фенил-1,3,5-оксадиазиния соли синтез
1,2-	дигидро-1 метил-4,6-дифе-нил-си.и-триазинтион-2 9, 602
Метилтио-Д2-1,3-тиазолин — метилиодид
иодметилирование алкилгалогениды [4471] Метнлтиотриметилсилан
1.4-присоединение
«,Р-ненасыщенные альдегиды 6, 143
тиоацетализация
карбонильные соединения 6, м 144; [4472]
етнлтиотриметилсилан — кетоны синтед
Метнлтиотриметилсилан — кетоны тиоацетали 5, 188
Метилтиотриметилсилан — эпоксиды синтез
простые Р-метилтиосилиловые эфиры 6, 143
Метилтио (триметилсилил) метил-литий
синтез
метилтиоалкены 6, 182
Метилтиоуксусная кислота синтез
карбонильные соединения
[4465]
4-(Метилтио) фенол
защита
карбоксигруппа [4470]
пептидный синтез 5, 182
2-Метилтиоэтил(хлорформиат)
защита
аминогруппа 4, 549
Метилтитантрихлорид — метилалю-минийхлорид димеризация пентен-1 7, 340 олиго.меризация
алкены 7, 302
М-Метил-М-тозилпирролидиния перхлорат защита
амины 3, 78
селективное тозилирование
аминогруппы [4479]
1-Метил-З-л-толилтриазен метилирование
карбоновые кислоты, фенолы 2, 208; 4, 305; [4478]
Метил-л-толуолсульфинат
синтез
а- (л-толуолсульфинил) кетоны [4473]
Метил-л-толуолсульфонат алкилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223 кватернизация изотиазолы 9, 505 метилирование
1,2-диметилимидазо[4,5-с]-пиридин 8, 647
4-метилтио-1,2,3-триазолы 9, 746
Метил-л-толуолсульфонат — диме-тилформамид метилирование туберцидин 8, 661
Метил-л-толуолсульфонат — (5-мет-окситиенил-2)литий
синтез
2-метил-5-метокситиофен 9, 256
431
Метилфторсульфоиат
транс-а-метоксистильбен [4379]
циклобутеноны [4378]
цикла М-метилирование
4-л-толуолсульфонила мино-изоксазол 9, 763
4-л-толуолсульфониламино-изотиазол 9, 765
4-п-толуолсульфониламино-пиразолы 9, 764
Метилфторсульфоиат — амины
синтез
амиды 4, 66
Метилфторсульфоиат — ацилкарбо-нилметаллат-анионы
синтез
карбеновые комплексы металлов 7, 267
Метилфторсульфоиат — лития триал-киларилбораты синтез
1,2-дизамещенные бензолы 6, 496
Метилфторсульфоиат — 6-метил-4-метокси-а-пирон
синтез
6-метил-2,4-ДИметоксипирилия соли 9, 57
2-Метилфуран
Манника конденсация [4383]
синтез
ундециловая кислота [4384] Метилхлорацетат — натрия метоксид
Дарзана реакция
4,4-диметоксибутанон-2 9, 143
З-Метил-З-хлорбутин-1 — 7-гидро-ксикумарин
синтез
сеселин 9, 195 Метилхлорметиловый эфир зашита
спирты 2, 553; [1203]
метилирование
ацетилфлороглюцин 2, 211 метоксиметилирование
аллилсиланы [1201]
енолят-анионы 2, 349
расщепление
1,1-диамины 3, 116
синтез
Гриньяра реагенты [1204]
арилметоксиметиловые эфиры 2, 211; [1205]
хлорметилирование нитрофенолы [1198] салициловый альдегид [1199] тетразамещенные ароматические соедииеиия [1200]
Метилхлорметиловый эфир — бути литий	J л’
О-алкилирование
З-гидрокси-6-циклогексили-денгексин 10, 29
Метилхлорметиловый эфир — ВИНи силаны	л"
синтез
аллиловые эфиры 6, 159 Метилхлорметиловый эфир — оло. Ba(IV) хлорид
хлорметилирование
2,5-дихлортиофен 9, 274 Метилхлорметиловый эфир — цинка хлорид хлорметилирование
метил (тиофенкарбоксилат-2) 9 274
Метилхлорметилсульфид защита
карбоновые кислоты 4, 66
спирты [1207, 1209]
фенолы [1208] метилирование
амиды 5, 227; [1206] расщепление
1,1-диамины 3, 116 Метилхлорметилсульфид — а-бром- карбоновые кислоты синтез
Р (алкилтио)карбоновые кислоты [1210]
Метилхлорметилсульфид — натрия иодид — алкоксиды синтез полутиоацетали 2, 118
Метилхлорметилсульфоксид — кетоны синтез эпоксисульфоксиды 5, 308
/У-Метил-2-хлорпиридиния иодид лактонизация
гидроксикарбоновые кислоты 4, 187
этерификация
карбоновые кислоты 4, 52 Метилхлорсульфинат — диметилсульфоксид синтез алкоксисульфония Метилхлорсульфит дегидратация стероиды [4329] синтез алкены из спиртов Метилхлорформиат
алкоксикарбонилироваиие	«
S-литийметилсулъфоксимиды  388 ацилирование
соли [4328]
[4330]
434
Метилхлорформиат
баминопенициллановая
кислота |«z4aj
нитрамины 3, 464 тиокарбоксилаты [4325] «-деметилирование
морфин [4326]
окислительное присоединение соединения переходных металлов 7, 262
синтез
дигидро-Л -метоксикарбонил-пиридины [4327]
куместрол 9, 199
метоксикарбонилметиленфос-фораны 5, 112
этерификация селениновые кислоты 6, 43
Метилхлорформиат — анизол — серебра (I) соли
синтез
о-метиланизол 1, 353
Метилхлорформиат — винилалюми-ния соединения
синтез
(£) а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 7, 124
Метилхлорформиат — натрия азид Курциуса перегруппировка пениниллоиновые кислоты 10, 354
Метилхлорформиат — М-тиоацилгид-разины синтез
1,3,4-тиадиазолийолаты-2 9,753
Метилцианоанетат — т]3-аллилпалла-дия соединения синтез а-циаио-у,б-ненасыщенных кислот эфиры 7, 410
1-Метилциклобутилхлорформиат защита
аминогруппы 4, 549
2-Метилциклопентенон-З — диметил-сульфоксонийметилид
синтез гидроазулены [4333]
Метилциклопропанон
Циклоприсоединение
Фуран 9, 135
Метилциклопропилкетон
синтез
терпеноиды [4334]
Метилциннамат фотоприсоединение м 2-ацетилнафталин 1, 411 (этиленсульфинат)
Михаэля присоединение читроалканы 3, 432
З-Метил-1 -этилфосфолен-3-оксид-1 синтез
карбодиимиды [4360]
2-Метоксиаллилбромид
циклоприсоединение
арены [4261]
диены [4262]
S- (2-Метоксиа длил) -Л\М-диметил-дитиокарбамат синтез
альдоли из кетонов, 1,4-дике-Тоны из эпоксидов, метил-кетоны из аллилгалогенидов [4263]
2-Метоксиаллилникельбромид см.
Бромо-2- метоксиаллилни-кель
Метоксиамип
а-аминирование
карбоновые кислоты 4, 240 защита
карбонильные группы [4282] цикла раскрытие
конденсированные пиримидины и пиразины 8, 320
Метоксиамины — Гриньяра реагенты синтез
первичные амины 3, 25
Метоксиамин — литийорганические реагенты синтез
амины 7, 30
Метоксиацетилен
дегидратация
норборнадиендикарбоновая-2,3 кислота [4260]
Метоксиацетонитрил
синтез
Р-арилэтиламины [4258] л-Метоксибензилазидоформиаг защита аминогруппы
аминокислоты, пептиды [4267] п-Метоксибензилитаконат
синтез
а-метилен-у-бутиролактоны [4266]
п-Метоксибензилхлорид
пептидный синтез [4265] п-Метоксибензилхлорформиат защита
тиолы 5, 148
9-Метокси-9- борабицикло [3.3.1 ] ио-нан — металлорганические реагенты синтез
9-алкил-9-борабицикло [3.3.1]-нонаны 6, 384
1-Метоксибутен-1 -ин-3 синтез
диеновые альдегиды [4268]
435
Монопероксифталевая кислота фталазины, хиназолины 8, 178 сл.
расщепление
1,3-дитиол аны 5, 201 эпоксидирование
алкены 11, 49
Монопероксиянтарная кислота транс-гидроксилирование циклогексен [4529] эпоксидирование алкены 11, 49
Монопероксосерная кислота см Каро кислота
Монотиобензил
синтез циклические фосфораны 5, 32 Монофенилфосфат — пиридин фосфорилирование
аденозин-5'-пиперидидоф ос-фат 10, 165
Монохлорборана эфират гидратация алкены 2, 130 гидроборирование алкены 2, 31; [4526] алкины [4527] синтез
несимметричные кетоны [4528]
Монохлорфосфорная кислота фосфорилирование нуклеозиды 10, 155
Монохлоруксусная кислота карбоксиметилирование полисахариды 11, 273
Моноэтилсукцинат
синтез алкилянтарные кислоты 4, 86
Морфолидодихлорфосфат фосфорилирование спирты 5, 56
Морфолин
Вильгеродта реакция [4534] синтез
альдегиды из геи-дигалогеии-дов [4530]
аел-дитиолы [4531] енамины [4532] N-нитроморфолин [4533]
Морфолин — а,а-дигалогенкарбоно-вые кислоты
синтез
а,а-диалкоксикарбоновые кислоты 4, 176
Морфолин — сера
Вильгеродта реакция ацетофеноны 3, 145 Гевальда синтез аминотиофены 9, 284
Морфолин — формальдегид
Манниха реакция
кетоны 3, 145
1-Морфолиноциклогексеи-1 синтез
оксокислоты [4535]
1-(2-Морфолиноэтил)-3-циклогек-силкарбодиимид
пептидный синтез [1677] Мочевина
амидирование
карбоновые кислоты [7564] деградация
гормональные гликопротеины
денатурация
пептиды 10, 433 замещение
арилгалогениды [7554] катализатор
ацеталя дицианокетена синтез [7552]
комплексов включения образование
алканы [7555]
длинноцепочечные гидропероксиды [7558]
алкановые кислоты [7557]
сложные эфиры [7556] присоединение
формальдегид 2, 522 синтез
барбитуровая кислота [7560] трет-бутиламин [7559] 5,6-дигидропиримидин 8.
139 сл.
4,5-дифенил-3-имидазолинон-2 (4,5-дифенилглиоксалон) [7561]
изогуанины 8, 606
парабановая кислота [7562]
пиримидин 8, 121 сл.
урацилы [7563]
хлоргидрины [7553]
Мочевина — о-аминобензолсульфон-амиды синтез
3,4-дигидро-3-оксо-1,2,4-бензо-тиадиазипдиоксид-1,1 645 сл.
Мочевина — 2,3-диаминопиримидин синтез
2-оксоимидазо[4,5-&] пиридин ». 636
Мочевина — 4,5-диаминопиримидины синтез
8-оксопурины 8, 599 Мочевина — 1,3 дикетоны синтез
пиримидоны 4, 570
438
Мочевина — 1,2-дихлорэтан
синтез этилендиамин 3, 117
Мочевина — о-меркаптобензойная кислота
синтез
дигидро-1,3-бензотиазин-дион-2,4 9 620
Мочевина — органилоловоокснды синтез -
органилоловоизоцианаты 7, 185 сл.
Мочевина — (ииридил-2)гндразины
синтез
1,2,4-триазоло[4,3-а] пнриди-нийолаты-3 9, 747
Мочевина — салиниламид
синтез
2,3-дигидро-4/7-1,3-бензокса-зиндпон-2,4 9, 577
Мочевина — тетраметилдигликолид синтез
оксадиазоцина производные 9, 709
Мочевина — 2,4,6-трифенил-1,3,5-оксадиазиния перхлорат синтез
2-гидрокси 4,6-дифенил-силг-триазин 9, 602
Мочевина — уксусная кислота — дн-фенацилсульфоны синтез
3,5-диарил-4Я-тназнндиокси-ды-1,1 9, 612
Муравьиная кислота ароматизация
кольцо С стероидов [3021] ацидолиз
сложные эфиры 4, 341
Бекмана перегруппировка кетоксимы [3022] восстановление
енамины, основания Шиффа 3, 543 '
гидролиз
1,1-бис(мети.ттио) циклопропаны 5, 190
Дегидратация
1,2.3,4-тетрагидро-1-гидрокси-
1,4,5,8-тетраметилнафталин 1, 359
димеризация
177 1,2-диазепины 8, 728 изомеризация
этинилкарбинолы [3029] карбоксилирование
углеводороды [3023] каРоонилирование
карбениевые ионы 4,
19 сл.
Муравьиная кислота кватернизация фосфины 4, 638
Коха — Хаафа карбоксилирование [3030]
Лейкарта реакция амины 3, 543 перегруппировка арилпротоадамантол [3031] 2-гидрокси-3-этиламино-1,2-бензизотиазолня хлорид 9, 517
присоединение алкены 1, 201 расщепление циклопропилкарбинильиая система [3024]
Риттера реакция нитрилы 3, 663
Рупе реакция [3034] синтез
акриловая кислота [3020] амиды из нитрилов [3035] бензимидазол [3036] бициклические простые эфиры [3037]
Р-дамаскенон [3038] триазолы [3039] сольволиз
алкилнитраты 3, 449
Траубе синтез
пурины 8, 595, 606
удаление защитных групп [3032, 3033]
формилирование
амины, спирты [3028] формолиз
ацетали [3027] циклизация
акорагермакрон [3025] алкандиолы-1,5 2, 152 алкены [3026]
3-аминопирролкарбоксами-ды-2 8, 674 сл.
3,4-диаминопиридина N-оксид 8, 646
Муравьиная кислота — о-аминобен-золсульфонамид синтез
1,2,4-бензотиадиазиндиок-сид-1,1 9, 644
Муравьиная кислота—водорода пероксид
окислительное растепление дисульфидные связи 10, 264
Муравьиная кислота — дипиррилме-тены
синтез
этиопорфирин-1 8, 405, 407
439
Муравьиная кислота — дифениламин деградация
дезоксирибонуклеиновая кислота 10, 146
Муравьиная кислота — карбонильные соединения восстановительное алкилирование амины 3, 20, 478
Муравьиная кислота — пирролы синтез
дипиррилметены 8, 369 Муравьиная кислота — серная кислота
карбонилирование
спирты 2, 90
Муравьиная кислота — 3,4,4,5-тетра-хлор-4 Н-1,2,6-тиа диазин синтез
3,5-дихлор-4Я-1,2,6-тиа диазинон-4 9, 637
Муравьиная кислота — уксусный ангидрид синтез
М-формиламинокислоты, пептиды 10, 379
Муравьиная кислота — о-фениленди-амин синтез
бензимидазол 3, 221
Муравьиная кислота — формамид восстановительное формилирование
3,4-дигидроизохинолины [3040] Мышьяка (III) оксид — алюминия трихлорид — дифениловый эфир синтез
10-хлорфеноксарсин 9, 659
Мышьяка(III) фторид галогенов обмен хлорфосфины 4, 658 фторирование фосген 4, 555
Мышьяка(III) хлорид галогенирование нуклеозиды [255]
Мышьяка(Ш) хлорид— 1,1-дибутнл-1,4-дигидростаннабензолы синтез
арсенинов гидрохлориды 9, 406
арсенины 9, 407
Мышьяка (III) хлорид—9,10-дигид-ро-9,9-дпметилстаннантра-цен синтез
5,10-дигидро-5-хлордибензо-[Ь,е] арсенин 9, 410
Мышьяка (111) хлорид — дифениламин синтез
Мышьяка (III) хлорид — дифени, амин
5,10-дигидро-10-хлорфенапса-зин 9, 658
Мышьяка (V) оксид
Скраупа синтез
хинолин 8, 198
Н
Натрий
алкилирование амиды 4, 411 гидразиды 4, 517
аминолиз
сложные эфиры 4, 394
ацилирование гидразины 4, 512 ацилоиновая реакция дикарбоновых кислот эфиры 4 114 сл., 360 сл.
монокарбоновых кислот эфиры 4, 360 сл.
внутримолекулярное дегалогенирование по Вюрцу
бицикло[1.1.0]бутана синтез
[5959]
восстановительная димеризация натрийпиррол 8, 339 Шиффа основания 3, 543
восстановление
алкилгалогениды 1, 134
бензофенон 2, 789
дикарбоновых кислот эфиры 2, 637
дисульфиды 5, 457
нитроалканы 3, 414
М-сульфинилариламины 5, 392
сульфонамиды 5, 532
десульфуризация
сульфурдиимиды 5, 394
Дикмана конденсация дикарбоновых кислот эфиры 4, 349
димеризация алкены 4, 82
изомеризация лупинин 8, 288
конденсация
галогепфосфины 4, 637
металлирование сульфоксимиды 5, 386
расщепление
Р-хлорзамещенные циклические простые эфиры [5957]
синтез
азобензол 3, 209 сл.
циклизация
1,2-бензоциклогептадиена-1,3 синтез [5958]
440
иатрий — алкилгалогениды О-алкилирование
глицерин II, 97
спирты 2, 318
Вюрца синтез алканы 1, 134 сл.
Натрий — алюминия оксид
изомеризации катализатор [5960]
Натрий — аммиак жидкий
Берча восстановление о-ксилол [5961] сопряженные системы 3, 76 сл. восстановительное дехлорирова-
ние
алкилхлориды 1, 672
восстановительное метилирование диеноны [5967]
восстановление алкиларилселениды 6, 20 алкинолы [5963] алкины 1, 185, 265 сл. аллены [5964] амиды 4, 485 анизол 7, 299
ариловые простые эфиры 2, 436 бензойные кислоты 4, 62 сл.
1-бутилтиоциклогексеноны-З 5, 213
винилгалогениды 1, 186 дибензофуран 9, 170 диселениды 6, 12 имидаты 3, 607
Л'-метилизохинолиния иодид 8, 274
нафталин I, 394
ненасыщенные углеводороды [5966]
сульфокислот эфиры 5, 526
сульфоны 5, 137
тиоцианаты 5, 477
Л'-тозилсульфоксимиды 5, 389 уретаны 3, 17 фенолы 2, 261; [5965] фуранкарбоновая-3 кислота 9, 126
Хииолин 8, 229 сл.
циклический полисульфид 5, 159
Дегалогенирование
аддукт изотетралина и дихлор-карбена 1, 463
галогентиофены 9, 242 вгщ-дигалоген иды [5962]
Деметилир о ва ние арилметилсулъфиды 5, 140
Расщепление
бензиламины 3, 80
М-бензилоксикарбонильные группы 10, 374 бензилсульфиды 5, 148
Натрий — аммиак жидкий тиоморфолинон 5, 153 синтез
а-гидроксикпслот сложные эфиры 4, 326
натрийимидазол 8, 445
цикла раскрытие
дибензо-1,4-оксатин (феноксатиин) 9, 564
циклизация
1,6-дикарбоновые кислоты 4, 114
Натрий — аммиак жидкий — алкил-тиенилсульфиды синтез
тиофентиолы 9, 272
Натрий — аммиак жидкий — трет-бу-тиловый спирт восстановление
бензамид 1, 392 сл.
Натрий — аммиак жидкий — желе-за(Ш) хлорид восстановление
полициклические арены 1, 395 Натрий — аммиак жидкий — свинец-органические соединения синтез
триорганилсвинецнатрий 7, 207 сл.
Натрий — аммиак жидкий — тиенил-сульфонилхлориды синтез
тиофентиолы 9, 272
Натрий — аммиак жидкий — этанол восстановление
арены I, 186, 392
сложные эфиры [5968]
фениловые простые эфиры [5969]
Натрий — антрацен восстановление
1,2-димезилаты 5, 526
Натрий — аренсульфонилхлориды хлорирование
алкины 4, 313
Натрий — бензальдегид синтез
бензилбензоат 2, 739 Натрий — бензофенон восстановление
пентакарбопилжелезо 7, 366 Натрий — трет-бутиловый спирт восстановительное дехлорирование циклоалкенилхлориды 1, 670 Натрий — трет-бутиловый спирт — тетрагидрофуран
восстановительное дехлорирование норборнена производные [5971] дехлорирование
бензобаррелена синтез [5970]
441
Натрия азид — оргаиилоловогалоге-ииды
синтез
органилоловоазиды 7, 185
Натрия азид — полифосфорная кислота
Шмидта реакция кетоны 4, 405 Натрия азид — риботимидин синтез
дезоксириботимидин 10, 37
Натрия азид — |3-£>-рибофуранозиЛ-хлориды
синтез
Р-Л-рибофуранозилазиды 10, 89
Натрия азид — серная кислота цикла расширение
циклические кетоны 8, 721
Шмидта перегруппировка а,р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 354
Натрия азид — серная кислота — хроманон синтез
2,3-дигидро-1,4-бензоксазепи-нон-5 9, 697
Натрия азид — сульфоксиды синтез
сульфоксиимиды 5, 382
Натрия азид — триалкилбораиы синтез азидоалканы 6, 398
Натрия азид — триметилхлорсилан синтез
триметилсилилазид 6, 130 Натрия азид — хлорформиаты синтез
азидоформиаты 4, 262 сл.
Натрия азид — этанол — аммония хлорид
транс-диаксиальное раскрытие. эпоксиды сахаров 11, 182 Натрия алюмогидрид
восстановление диметиламиды до альдегидов [5985]
карбонильные соединения 2, 654 сложные эфиры 4, 359; [5986, 5987]
Натрия алюмогидрид — алкины-1 синтез
триалкинилалаиы 7, 117
Натрия алюмохлорид
конденсация — циклизация [5981] синтез
антрахиноны [5983]
4-гидроксикарбостирил [5984] циклодегидрирование
гетерогелицены [5982] 
Натрия амальгама
восстановительное детозилиповя ние [5994]	Р ва’
восстановление
алкнларилкетоны 8, 259
альдоновые кислоты 11
139
альдонолактоны до альдоз [5989]	А°3
альдозы 11, 147 аренсульфонаты 5, 518 винилсульфоны 5, 355 гидроксамовые кислоты 4 508
гидроксиминокетоны 8, 356 карбонилы металлов 7, 257 кетоны [5990]
а.р-ненасыщенные карбонильные соединения [5993]
никелоцен 7, 250
нитрамины 3, 465
нитрилы 3, 675
оксимы до аминов [5991] пентакарбонилжелезо 7, 366 пиридиния соли 8, 65 сульфонилхлориды 5, 492 сульфоны 5, 318, 332 тиосульфонаты 5, 473 фталевая кислота [5992] этил(оксоалканоаты) 4, 158 гидрирование
кумарин 9, 64 дегалогенирование
1,2-дибромциклогептен 7, 283
галогентнофены 9, 242 демеркурирование
ртутьорганические соединения 7, 81
синтез
пирпдинил-радикал [5995]
трифенилметилнатрий [5996] цикла раскрытие
1,2,3,4-тетрагидро-УУ,/У-диме-тилхинолииия соли 8, 231
Эмде деградация [5988]
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин 8, 275
четвертичные аммониевые галогениды 3, 15
Натрия амальгама — метанол восстановительное десульфоиили-рование
а сульфонилкарбоновых кислот эфиры 4, 24
Натрия амальгама — порфирины синтез
порфирипогены 8, 398
Натрия амальгама — углеводов сульфонаты
десульфонилирование П> 173
444
^агрия амальгама —уксусная кисловосстановительное дезаминирование
W-замешенные амидины 3, 612
Натрия амальгама — этанол восстановление
Шиффа основания 3, 543
Натрия амид
алкилирование
амиды 4, 411, 464
имиды 4, 495
альдольная димеризация
ацетонитрилы 3, 497
аминирование
альдимины 3, 505
изохинолин 8, 270
W-метилбензимндазол 8, 457
4-метилпиримидин, пиразин 8,
132
пиридин 8, 39
силаны 6, 95
хиназолин 8, 170
аммонирование
нитрилы 3, 668
внутримолекулярная циклизация о-алкиланилиды 8, 550
генерирование
активные анионы [5943]
Дарзана реакция
а-галогенкислот эфиры 4, 151, 177 сл., 348
дегидрогалогенирование [5940] алкинов синтез [5941] вцц-дибромиды 1, 259 циклопропилциклопропена син-
тез [5942]
депротонирование
2-метилпиразин 8, 135 дефосфорилирование
енолов фосфаты 5, 70 енолизация
кетоны 2, 581
перегруппировка
бензилтриметилам мония соли 3, 31
расщепление
полисульфиды 5, 136
простые эфиры 2, 435
синтез
алкены с двойной связью в голове моста [5946]
алкилиденфосфораны 5, 111 алленовые амины 3, 104 карбоксамиды [5947] метиленциклопропан [5949] иатрийпиррол 8, 339
натрия ацетилениды и их производные [5950]
Р.-тетралоны [5951]
Натрия амид циклопропен [5948] цикла раскрытие бициклические аммониевые соли 3, 74 2-галогенпиридины 8, 73—76 индазолы 8, 458 сл. оксазолиноны 3, 80 триазины 4, 191 циклизация [5944] <о-галогенамиды 4, 415
Натрия амид — алкилгалогениды
алкилирование циклопропен [5952]
синтез
алкиламины 3, 12
Натрия амид — алкилнитраты нитрование боковой цепи 2-метилбензотиазол 9, 469
Натрия амид — алкилнитриты
нитрозирование аллилбеязол 3, 442
Натрия амид — 2-алкилтио-4-фенил-
477-3,1-бензотиазины синтез
2-алкилтио-З-фенилиндолы 9, 622
Натрия амид — алюминия оксид
синтез
инамины 3, 106
Натрия амид — амины
аминирование нитрилы 3, 668 Натрия амид — аммиак брома миграция 2-бромтиофен 9, 250 2,4-дибром-5-метилтиофен 9,
250
дегидросульфонилирование эфиры сульфокислот 5, 527 перегруппировка
производные птеридина 8, 611 синтез
сложных эфиров енолят-анно-ны 4, 345
сочетание алкилгалогениды 1, 192 цикла сужение
2,4-дифенил-477-3,1-бензоксазин 9. 578
Натрия амид — арилгалогениды
синтез
ариламины 3, 172
Натрия амид — галогенпиридин-W-OK-сиды
синтез
дегидропиридин-Л'-оксиды 8, 71
Натрия амид — гексаметилтриамидо-фосфат арилирование
445
Натрия борогидрид аргинина и нитромалонового альдегида аддукт 10, 276 азидосахара 11, 180 азиды до аминов [6058] азины 3, 271 Д’-азирины 3, 558 алкилгалогениды 6, 334; [6053] •V-алкилпурины 8, 632 алкилртутьгалогениды [6054] алкилсульфаты 6, 334 алкилтиоциклогексеноны 5, 167 алкилтозилаты 6, 334 алкоксисульфония соли 5, 268 альдегиды 2, 504, 733; 6, 324 сл.
альдозы 11, 147
амиды 4, 485 сл.; 6, 332 сл • [6055]
аминов гидрохлориды 6, 252 5-аминолевулиновая кислота 11, 638
антрахиноны [6056] ароматические нитросоединения 3, 288, 424; 6, 336; [6057]
3-ацил-3,4-дигидро-4-оксо-2/7-1,2-бензотиазиндиоксиды-1,1 9, 615
ацилхлориды 6, 332 бензоселенепинон-5 9, 367 сл. а-бромкетоны 3, 130 гелг-бромнитросоединения 3 409
винилкетоны 9, 492 витамин В]2 7, 258 галогениды [6065] гидразиды 4, 523 гидразоны 3, 271; 6, 331 2-гидроксиизофлавоны 9, 201 \Н- 1,2-диазепины 8, 278 диазония тетрафторбораты [6063] 1,3-диацилоксипропаноны-2 11 91 геж-дибромциклопропаны 6 335 дигидроизохинолины 6, 331 дигидрооксазины 2, 495; 7, 49;
9, 572 диселениды 6, 12, 18 дисульфиды 5, 457 дителлуриды 6, 55 6а,12а-дегидроротеноиды 9,207 Дьюара пиридин 3, 552 енамины 3, 101; 6, 336 изоксазолия соли 6, 337 изоротенон 9, 206 нзоселенохоманон-4 9, 364 изотиоцианаты 5, 653
Натрия борогидрид имидаты 3, 19, 607; 4 37i „ 333	’ /|> 6,
имиды 6, 333 иминиевые соли 3, 17 54г. „ 336	а’ 6.
иминийхлориды 3, 595 имины 3, 20, 34, 544- 6 97т 331	’ ’
ИИД7Н443 хромовый комплекс карбонильные соединения 2 чя 654 сл.; [6059]	б’
кетоны 6, 324 сл, 328 [6066]	л’
Кенига соль [6067] лактоны 6, 332; 11, 194 металлорганические катионы 6 33 7
/V-метилтиазолия соли 9, 471 мочевины 4, 570 а,|3-ненасыщечные нитрилы 6 331
нитрилия соли 3, 676 нитроалкечы 3, 410; 6 331-[6068]
Р-нитроалкилнитраты, Р-нитро-ацетагы 3, 410 нитрозосоединения 3, 388 нитроны 3, 626, 6, 337 нитросоединения [6069] нитрофечиловые сложные эфиры 6, 332 озониды 11, 54; [6071] оксазолиния соли 3, 141 2-оксазолинов метиодиды 4, 58 оксиминокетоны 3, 545 оксиндола иминоэфиры [6070] 11-оксодибензо[с,/]-1,2-тиазе-пиидиоксиды-5,5 9, 707
Р-оксоалкилсульфиды 5, 220, 222
2-оксогликозиды 11, 196 сл. оксокислот эфиры 4, 168; 6, 325
Р-оксосульфоксиды 4, 312; 5, 310
1-оксофосфонаты 5, 82 органогалогенгерманы 7, 165 органогалогенстибины 7, 233 пиридинкарбоновых кислот эфиры 8, 63
пиридоксаль-лизииовые комплексы 10, 638 пиррилтиоцианат 5, 141 полисульфиды 5, 136 птеридинон-7- (871)карбоксилат-6 8, 316
селенокетоны 6, 45
448
Натрия борогидрид
селеноксантон 9, 365
селенохроманон-4 9, 361
сложные эфиры 4, 357; [6051, 6064]
сопряженные алкены 6, 329 сл.;
[6061]
сульфонамиды 5, 531
терпеновые кетоиы 5, 196
1,2,5-тиадиазолкарбонилхло-рид-3 9, 552
1,3-тиазипия соли 9, 611
тиазолы 5, 230
1,3-тиазолийолаты-4 9, 728 тиокетоны 5, 593 сл.
тиосемикарбазоны 5, 669 тиоцианаты 5, 139, 477 тозилгидразоны 3, 303; 6; 332;
[6073]
триазолия соли 4, 58
трикарбонил (формилциклоок-татетраен) железо 7, 425
трикарбонил (циклогексадиенол) железо 7. 431
углеводы [6074]
фенольные кетоны [6072]
олороглюцин 2, 277
фолиевая кислота 8, 316
3-формилиндол 8, 544
халкоиы [6060]
хлорсиланы 6, 85
хромоны 9, 97
цианокобаламина с-лактон 10, 670
цианопиридины 8, 63
циклические ангидриды кислот 4, 318; 6, 332; [6062]
Шиффа основания 3, 544; 4, 245; 10, 232
этил(оксоалканоаты) 4, 158
галогенирование
спирты, простые эфиры [6048] дегалогенирование
циклопропилгалогениды [6046] циклические алкилхлорнды 5, 225
дезаминирование
первичные амины [6045]
Дезацилирование
ацилнуклеозиды 10, 114
Дезоксигенирование пиридин-М-оксиды 8, 20
Демеркурирование
ртутьорганические соединения 7, 82
денитрование
полигалогеннитроарены [6047] монометилирование
ариламины [6049] нуклеофильное замещение
15 Зак 585
Натрия борогидрид сульфокислот эфиры 11. 190 расщепление
аллилжелеза комплекс 7, 419
3-арилтетразолопиридиния соли [6043]
ацилмалоновый эфир [6042] простые эфиры [6044] ртути комплексы 2, 324
синтез
алкилгалогениды [6075] диборан 6, 251 изоиндолы [6076]
«.^-ненасыщенные кетоны из 1,3-дикетонов [6079]
нитроалканы [6077]
пирроло[3,4 Ь]хинолины [6078] тиосахара 11, 191
фотовосстановление арены 6, 337
цикла раскрытие азиридины 8, 542 сл.
5,6-дигидро-4/7-1,3-оксазины 2, 495 сл.
конденсированные пиразины и пиримидины 8, 320
1,3,4-оксадиазолийаминиды-2 9, 741
пирилия соли 9, 19 сл.
Натрия борогидрид — алюминия трихлорид
восстановление [6081] дисульфиды 5, 457 сложные эфиры 4, 357 Натрия борогидрид — анилин
восстановление
сложные эфиры 4, 357 Натрия борогидрид — бария гидроксид
восстановление
а-аминоальдегиды 11, 99
Натрия борогидрид — бора трифто-рид
восстановление [6082а]
лактоны 4, 358
сложные эфиры 2, 329; 4, 358 хиноны 1, 359
Натрия борогидрид — бораны восстановление
1,2-дигидропиридины 8, 63 Натрия борогидрид — дигалогенобис-(трифенилфосфин) никель восстановление
ароматические нитросоединения до аминов [6082]
Натрия борогидрид — 2,5-дигидро-З-метил-2,5-диметоксифуран синтез
(Z)-3-мегилпентен-2-диол-1,4 9, 129
449
Натрия гидрид
Дикмана конденсация [6175] дикарбоновых кислот эфиры 4, 107, 349 обращенная [6184] диметилбис(2-метоксикарбо-нилэтил)силан 9, 419
конденсация
сложные эфиры [6173] лактама образование пенициллина синтез 10, 349
металлирование индолы 8, 518, 521 сульфоксимиды 5, 386 нитрование
малоновые эфиры [6178] иитровинилирование
гидразоны [6179] расщепление
формиаты, формамиды [6172] синтез
ареиимины [6187] бензилтозилаты [6188] еиолацетаты [6176] натрия феноксиды [6192]
Р-оксосульфонов диаиионы 5, 358
Р-пинен [6191]
сложных эфиров еноляты 4, 345
тетраарилоксиэтилены [6193] трициклогексан [6194] фосфориламино-анионы 5, 57
циклоалкен-1 -дикарбоксилаты-1,2 [6189] циклопропаны [6190]
цикла сужение бицикло[2.2.1]гептаны [6185]
циклизация ы-галогеиамиды 4, 415
Штоббе конденсация [6186] элиминирование
а-алкилидеи-р-гидроксифос-финоксиды 1, 254 иитрозамины 3, 456
Натрия гидрид — алкилгалогениды алкилирование
тетр агидро-2- метилен -1,3-ок-сазины 2, 496
фенолы 2, 207
циклогексеноны 2, 620
Натрия гидрид — алкилсульфония соли
синтез сульфоиийилиды 5, 239 Натрия гидрид—амиды синтез
имиды 4, 420
Натрия гидрид — амины аминирование нитрилы 3, 668 Натрия гидрид — ацетилхлорид синтез
енолацетаты 4, 310
Натрия гидрид — бензилхлорид бензилирование
углеводы [6195]
Натрия гидрид — бензол изомеризация
аддукт 5-метил-2-метокси-1,4-бензохинона и 1,3-бутали ена 2, 843
Натрия гидрид — трет-бути лгипохло-рит
синтез
тиадиазиридиндиоксиды-1 1 [6195а]
Натрия гидрид — Р-гидроксиалкилси-ланы
синтез
алкены 6, 181
Натрия гидрид — диалкилбромборан синтез
диалкилбораны 6, 255
Натрия гидрид -- 5,11-дигидродибен-зо[6,е]-1,4-оксазепинон-11
синтез
V.V'-бис (о-гидроксифенил) -дибензодиазоцин 9, 699 Натрия гидрид — диметилкарбонат метоксикарбонилироваиие
кетоны [6196]
Натрия гидрид — диметилсульфоксид аминолиз
сложные эфиры 3, 63 а-металлироваиие
изоцианиды 3, 706 синтез
амиды [6199]
натрия метилсульфииилметаиид 5, 283
Натрия гидрид — диметилформамид алкоксида образование углеводы 11, 165
Дарзана синтез
2,3-эпоксипропантиола сложные эфиры [6197]
метилирование этинилкарбинолы [6198] элиминирование
Р-гидроксифосфиноксиды 1, 181
Натрия гидрид — 1,2-диметокси-этаи — кетоны
синтез
еноляты 2, 684
Натрия гидрид — дихлорацетаты синтез
452
Натрия гидрид — дихлорацетаты П диэфиры угольной кислоты 4, 540
Натрия гидрид — дихлорметан — диолы
синтез
ацетали 2, 136
Натрия гидрид — диэтилкарбонат карбонилирование
кетоны 2, 640
Натрия гидрид — кетоны
Кляйзена конденсация сложные эфиры 2, 627 синтез
енолов силиловые эфиры 6, 121
Натрия гидрид — метилиодид метилирование
AZ-бензилоксикарбониламино-кислоты [6202] каротиноиды [6203] У-метилоксиндол 8, 534 спирты 2, 65; [6201]
Натрия гидрид — метил (М-метил-У-метансульфонилантранилат) синтез
3,4-дигидро-1-метил-4-оксо-1 /7-2,1 -бензотиазиндиоксид-2,2 9, 617
Натрия гидрид — метоксикарбоиил-сульфамоилхлорид
синтез lV-сульфонилуретан 9, 687
Натрия гидрид — сложные эфиры ароилирование (5-дикетоны [6200] конденсация
5-ацетил-6-гидроксибензо[5] -фураны 9, 191
Натрия гидрид — тетрагидрофуран разложение
фосфиноксида аддукт 2, 351 Натрия гидрид — тетраглим илидов образование
фосфония бромид 1, 189
Натрия гидрид — 1,2-тиафосфории-сульфиды синтез
диендитиофосфиновые кислоты н 9, 654
атрия гидрид — N-тозилсульфоксимиды
синтез
н эпоксиды 5, 417 атрия гидрид — триметилхлорсилан ^си лидирование
о циклогексаноны 2, 323 трия гидрид — углерода диоксид расщепление
амиды 4, 23
Натрия гидридотетракарбоиилфер-рат(Н) восстановительное алкилирование амины 3, 544 восстановление
ацилхлориды 2, 718 карбоновых кислот ангидриды [6337]
сложные эфиры [6338] гидроацилирование
Михаэля акцепторы [6336] диспропорционирование бензальдегиды [6335] карбонилирование алкилгалогениды 4, 19
Натрия гидридотетракарбонилфер-рат (II) — алкилбромиды — аллены синтез
а,р-ненасыщенные кетоиы [6339]
Натрия гидрогаллат — алкены-1 синтез
тетраалкилгаллаты 7, 138 Натрия гидрокарбонат аииелирование
оксоальдегиды [6011] синтез
ароматических кислот ангидриды [6012]
Натрия гидрокарбонат — 5-амино-1,2,3,4-оксагриазолия хлорид синтез
1,2,3,4-оксатриазолийаминид-5 9, 759
Натрия гидрокарбонат — гуанилхлор-формамидииов гидрохлориды
синтез
2,4-бис (диалкиламино) -6/7-
1,3,5-оксадиазиноны-6 9, 602
Натрия гидрокарбоиат — метанол — ацетон гидролиз
енолов триметилсилиловые эфиры 2, 498
Натрия гидроксид
гидроксидегалогенирование 4-бром-1,3-диметил-1,2,3-триазолия соли 8, 459
3,6-дихлорпиридазин 8, 133 2-хлорпиразиноксид-1 8, 148 гидролиз
замещенных малоновых кислот эфиры 4, 341
сложные эфиры 4, 339 циангидрины 11,-139 дезацетилированйе
З-ацетил-2-метилхромон 9, 98
453
Натрия гипохлорит
2-гидроксилироваиие
хинолин 8, 224
Гофмана перегруппировка
ариламиды 3, 174
замещение
нитроарены [6231]
окисление
ариламины 3, 289
арилметилкетоны 2, 821
а-галогенсульфиды 5, 306
галоформ [6228]
Л\А''-диалкилгндразины до азо-алкаиов [6227]
метиленовые и метильные группы [6229]
Р-нафтиламин 3, 211 полифтораиилины 3, 209 сл. спирты 2, 99 сл.
окислительная димеризация оксимы 3, 562
окислительное декарбоксилирование
аминокислоты [6230] расщепление
тозилгидразоиы до кетонов
[6225]
синтез
V-амиио-а-аминокислоты 4,250 3-галогенхромоиы [6232]
хлорирование
амидины 3, 611
амины 3, 65
имидазол 8, 447
имидаты 3, 602
индол 8, 523; [6224]
нитрамины 3, 464
сульфоксимиды 5, 386
сульфонамиды 5, 534
циклопентадиен 1, 640
эпоксидирование
а,Р-нецасыщенные соединения [6226]
Натрия гипохлорит — амидины
синтез
З-галоген-ЗЯ-диазирины 8, 700 Натрия гипохлорит — амииопириди-иы
синтез
азопиридины 8, 88
Натрия гипохлорит — ацилмочевииы синтез
гидразиды 4, 513 сл.
Натрия гипохлорит — водорода пероксид оксигенирование
алкены 2, 28
Натрия гипохлорит — Я,У'-диалкил-сульфонамиды
синтез
9,
а лка-
ю, 240
Натрия гипохлорит - Я.Я'-диалкил сульфонамиды
несимметричные азосоединения
Натрия гипохлорит - а-диоксимы синтез
1,2,5-оксадиазол-Я-оксиды 534
Натрия гипохлорит — спирты — иоиитрилы синтез
Я-хлоримидаты 10, 240
Натрия гипохлорит — сульфонамиды синтез
гидразины 3, 272
Натрия диизопропиламид ацилирование
пиколин [6142]
Натрия диметиламид
синтез
ортоамиды 4, 375
Натрия диметилгидразид
Чичибабина реакция пиридин 3, 274
Натрия Я,Я-лиметилдитиокарбамат синтез
а,р-ненасыщенные альдегиды из алкилгалогенидов [6143]
Натрия диселенид
синтез
диарилдиселениды 6, 33 Натрия дисульфид
восстановление
1-нитронафталин 3, 181 синтез
п-аминобензальдегид [6145] тиосалициловая кислота [6146] 2,4,5-триаминонит робеизол
[6147]
Натрия дисульфид — ди(алкинил-1)-фосфиноксиды синтез
2,4,6-тризамещенные 1,4-окса-фосфорииоксиды-4 9, 656
Натрия дисульфид — 2,2-дихлорди-этиловый эфир синтез
1,4,5-оксадитиепан 9, 692
Натрия дитионат восстановление
оксимы 8, 259
Натрия дитионит
восстановление
азоиафтол 3, 186	rcoiil
азосоединения 3, 169 сл.; [621 И аминоазобензолы 3, 185 арилселепоцианаты 6, 13 ароматические иитросоедин
ния 3, 425	]90
галогеннитронафталииы
456
Натрия дитионит
гидразосоединеиия 3, 170
индиго 8, 536
нитрозамины 3, 454
иитрозосоединения 3,	388;
[6213]
иитросоединеиия [6212]
нитрофенолы 2, 256
а-оксиминокетоиы 2, 605; 8,
356
пиразины 8, 142
пиридиния соли 8, 65; [6214]
пиридины 8, 63
полин игр оф енолы 3, 185
хиноны 2, 841; [6215]
синтез
бициклопропенилсульфоны [6216]
Натрия дитионит — аммиак
восстановление
гидроксииминомалоиодинит-рил 8, 609
Натрия дитионит — дейтерия оксид
восстановлеиие
NAD+ 10, 584
Натрия дитионит — JV'-метоксикарбо-иил-№-(2-иитрофенил)тио-
мочевииы
синтез
3-этоксикарбонила мино-1/7-
2,1,4-беизотиадиазины 9, 653
Натрия дитионит — муравьиная кислота восстановление
6-азаптеридины 8, 612
Натрия дитиоформиат — калия lV-аминодитиокарбаматы синтез
1,3,4-тиадиазолийтиолаты-2 9, 755
Натрия дифеиилфосфат восстановительное сочетание ароматические альдегиды 2, 735
днфенилфосфид синтез
полидентатные фосфорные лиганды 4, 614
трия дифторхлорацетат генерирование
дифторкарбен 1, 680; 4, 149; [6095]
трия дихромат
окисление [6134—6138]
арены 1, 415
ацилгалогенаценафтилены 4, 91 гидроксиальдегиды 4, 158
гидроксииминоацетоацетаты 4, 279
Диметилнафталин 4, 90
Натрия дихромат диолы 4, 158 3-метилтиофен 9, 276 первичные спирты 4,	317;
[6139]
сульфиды 5, 322
Натрия дицианокупрат цианирование галогенпроизводные [6140]
Натрия диэтилалюмогидрид восстановление
карбонильные соединения 2, 35
Натрия О,0-диэтилтеллурофосфат дезоксигенирование
эпоксиды [6141]	1
Натрия диэтилфосфат — бензол восстановительное сочетание ароматические альдегиды 2, 735
Натрия додецилсульфат деградация гормональные гликопротеины 11, 266 денатурация
пептиды 10, 433 депротеинизация
ДНК Ю, 35
Натрия изопеитоксид расщепление сульфонамиды 5, 531
Натрия изопропоксид синтез
1,3-циклогексадиен [6243]
Натрия изопропоксид — тиокарбамо-илялориды синтез тиоформамиды 5, 655 сл.
Натрия изотиоцианат — органилоло-вогалогениды синтез оргаиилоловоизотиоцианаты 7, 185
Натрия иодат окисление пирогаллол 2, 277 окислительное расщепление а-гидроксиалкановые кислоты
4, 188
Натрия иодид восстановление 2,2'-дифенового альдегида образование [6239] галогена обмен [6237] алкилхлориды 1, 652, 649 хлор- и бромдиазииы 8, 159 хлорсиланы 6, 76 дегалогенирование в«ц-дигалогениды [6236] а-хлоримидоилхлориды 3, 633 дезалкилирование
простые эфиры [6235]
457
Натрия метоксид а-галогенкетоны 4, 17 цикла расширение
3,4-дигидро-3-хлорметил-1,2,4-бензотиадиазондиоксиды-1,1
9, 647
1,4-дигидро-4-хлорметилпири-дины 8, 712
хиназолиноксиды-3 8, 731 цикла раскрытие
адамантии, архангелиции 9, 186 сл.
М-нитрозолактамы 4, 268 циклизация
1,5-дикетоны 2, 624
метил [JV- (о-иодфенил) карбамат] 8, 709
Натрия метоксид — алкилгалогениды алкилирование
метилвитроацетат 10, 237
Натрия метоксид — альдегидов гидразоны синтез
нитрилы 3, 656
Натрия метоксид — ацетон перекрестная альдольная конденсация
а,Р-ненасыщеиные альдегиды 2, 548
Натрия метоксид—1-трет-бутокси-1,2,5-трифенил-1 -хлорарсол синтез
1,2,5-трифениларсолоксид-1 9, 401 сл.
Натрия метоксид — диметилсульфоксид — диэтилфталат синтез
нингидрин 2, 818
Натрия метоксид — 1,1-дихлорарсолы синтез
арсолоксиды-1 9, 401 сл.
Натрия метоксид — кислота разложение
(1-хлоралкенил)бораны 1, 234
Натрия метоксид — меди(П) оксид метоксидеиодироваиие 3-иодфураи 9, 154
Натрия метоксид — метилпируват асимметрический синтез
Р-алании 10, 241
Натрия метоксид — пиридин синтез
замещенные пирролопиримвди-ны 8, 657
Натрия метоксид — а-хлоральдегиды синтез
а-гидроксидиметилацетали 2, 552
Натрия 2-метоксиэтоксид
синтез
Натрия 2-метоксиэтоксид аллены [6261]
Натрия иафталинид
восстановительное расщепление тозилаты [6282]
восстановление геж-дигалогениды [6281] ди-трет-бутилдиазиридинон
[6280]	.
Вюрца сочетание [6285] бензилгалогениды [6286] дегалогенирование вгщ-дигалогениды [6276] металлирование алкины-1 [6279] активные метиленовые соединения [6277] нитрилы [6278] расщепление сульфонамиды [6275] углеводов сульфонаты 11, 173 синтез
алкены из вгщ-ди(метансуль-фонатов) [6283]
дигидронафталиндикарбоно-вые кислоты [6284]
Натрия иафталинид — сопряженные алкены алкилирование
амины [6287]
Натрия иафталинид — сопряженные диены алкилирование амииы [6288]
Натрия нафталииид — трифенилстан-нильные производные синтез
трифенилстаннилнатрий 7, 194
Натрия нитрит диазотирование первичные ариламины 3, 197
Зандмейера реакция [6295] нитрование
алкилгалогениды 3, 407 сл.
алкинилиодид 3, 439
иитрозирование активные метиленовые соединения 3, 483 алкилариламины 3, 377 а-аминокислот эфиры 3, 302;
4, 267
амины 3, 199 сл., 450
ациламинокислот эфиры 4, 268 диэтилмалонат 4, 279
Р-оксокислот эфиры 4, 279 первичные амиды 4, 473 иитрозирование — циклизация [6292]
окисление	QQq]
гидрохиноны ДО ХИНОНОВ 1<Х»Щ
460
Натрия нитрит
превращение гидразиды в азиды [6290] гидразины в азиды [6291] оксимы и семикарбазоны в кетоны [6289]
синтез
беизотриазолы [6296] изонитрозопроизводные [6300] индазол [6299] 3-нитроизоксазолы [6301] нитрометан [6302] хлорпировиноградного альдегида оксим [6297] этилдиазоацетат [6298]
цикла иитрозирование третичные ариламины 3, 200
пикла раскрытие р-пропиолактон 4, 280 сл.
цикла расширение циклических кетонов образование [6294]
Шмидта перегруппировка а-нитрогидразиды 4, 283 этерификация спирты 3, 440
Натрия нитрит — алюминия сульфат — спирт
синтез алкилиитриты 3, 440 Натрия нитрит — бромоводород бромирование а-аминокислоты 4, 242
Натрия нитрит — а-галогеиалкаиовые кислоты
синтез
нитроалканы 4, 281
Натрия нитрит — а-галогенкислот эфиры
синтез
а-нитрокислот эфиры 4, 146
Натрия нитрит — ди (тиенил-3) иодо-ния хлорид синтез
3-иитротиофен 9, 250
Натрия нитрит — метанол — галогеи-бензолы синтез
нитробензолы 1, 704
Натрия нитрит — полифосфорная (или серная) кислота
Диазотирование гидразоны, семикарбазоны 4, „	405 сл.
атрия нитрит — пропаргилгалогени-ды
синтез 3-нитроизоксазолы 9, 498
Натрия нитрит — тетрафторборная кислота
фтордезаминирование аминопурины 8, 622
Натрия нитрит — трифторуксусиая кислота —• диметилсульфоксид
диазотирование бензиламин [6304]
Натрия нитрит — уксусная кислота цис-гидроксилирование
диены [6303]
Курциуса перегруппировка
2,5-диметилфуранкарбоновой-З кислоты гидразид 9, 161
иитрозирование
W-замещеиные гидразоны 3, 501
карбазиновой кислоты эфиры 4, 263
оксимирование
диэтилмалонат 4, 239
Натрия нитрит — уксусная кислота — о-меркаптоанилины синтез
1,2,3-бензотиадиазолы 9, 540
Натрия нитрит — флороглюцин синтез
а-нитрокислот эфиры 4, 280 сл.
Натрия нитрит—фтороводород фторирование а-аминокислоты 4, 242 сл.
Натрия нитрит — хлорная кислота иитрозирование диазокарбонильные соединения
3, 693
Натрия нитрит — хлороводородная кислота
гидролиз
пиридоксаля оксим 10, 637
дезаминирование
L-серин 11, 94 хлорирование а-аминокислоты 4, 242
Натрия нитрит — хлороводородная кислота — гидразиды синтез
азиды аминокислот 10, 402
Натрия 2-нитропропаинигроиат
синтез
альдегиды [6305]
Натрия 2-оксо 4,6-дифенилпиридииок-сид-1 — алкилгалогениды
синтез
альдегиды [6144]
Натрия перйодат (Натрия метапер-иодат) окисление
аллильные сульфиды 5, 435
461
Натрия сульфит — амины аминосульфонилирование альдегиды 5, 516 синтез
а-аминосульфонаты 5, 516
Натрия сульфит — калия дихромат сульфонилирование
арены 5, 515
Натрия сульфит — кетоны синтез
а-гидроксисульфонаты 5, 515
Натрия теллурид восстановление галогенпроизводные [6329] селективное а-дехлорирование хлортиофены 9, 242
синтез бензоциклобутен [6330] 3,4-гомотропилиден [6331] теллурофен [6332]
Натрия теллурид — алкилгалогениды синтез
теллуриды 5, 56
Натрия теллурид — бутадиин синтез
теллурофен 9, 369
Натрия теллурид — ди(алкинил-1)-фосфиноксиды
синтез
2,4,6-тризамещенные 1,4-теллу-рафосфориноксиды-4 9, 656
Натрия теллурид — 1,4-дибромбутан синтез
теллуролан 9, 372
Натрия теллурид — дигалогеналканы синтез
теллура циклические соединения 6, 59
Натрия теллурид — 1,5-дигалогенпен-тан
синтез
теллуран 9, 375
Натрия теллурид — 1,6-дииод-3,4-ди-(иодметил) гексан синтез
3,3'-бителлуролан 9, 372
Натрия теллурид — 2,2'-дихлордиэти-ловый эфир синтез
1,4-оксателлуран 9, 563
Натрия тетраборат синтез
JV-ацетилнейрамииовая кислота [6333]
Натрия тетракарбонилкобальтат алкоксикарбонилирование алкилгалогениды 4, 327; [6334]
Натрия тетракарбонилкобальтат — перфюрароилгалогениды
синтез
Натрия тетракарбонилкобальтат перфторароилгалогениды ~~ перфторарилкобальта соединения 7, 258
Натрия тетрахлорпалладат(П) изомеризация
Р лактоны в а,₽-ненасыщенные кислоты [6340]
Натрия тиоацетат синтез
тиолы 5, 136
Натрия тиосульфат
дебромирование вш{-дибромиды [6347] синтез
тиолы 5, 136
тиосахара 11, 191
Натрия тиосульфат — алкилгалогениды синтез
Бунте соли 5, 479
Натрия тиосульфат — селененилтио-цианат синтез
селененилтиосульфаты 6, 39
Натрия тиосульфат —а-хлоркислот эфиры синтез
а-тиоксокислот эфиры 5, 574
Натрия тиофенолят
дезалкилирование четвертичные аммониевые соли 5, 143; [6344, 6345]
защита
а-метилен-у-бутиролактоны [6346]
нуклеофильное замещение 2-бром-5-фенилтио-1,3,4-тиадиазол 9, 546
перегруппировка аллилсульфоксиды 5, 144 расщепление
сложные эфиры 5, 143; [6343]
Натрия тнофенолят — натрия перйодат — а-бромкетоны синтез
Р-оксосульфоксиды 2, 647
Натрия тиоцианат
синтез
бензотиазол [6341]
тиолы 5, 136
фенилтиомочевины [6342]
Натрия тиоцианат — калия тиоцианат — алкил(3,5-дигидроксибензоаты)
синтез алкилтиоцианаты 5, 474
Натрия тиоцианат — пропиналь
синтез изотиазолы 9, 514
464
Натрия тиоцианат — тиоароилхлори-п	ДЬ)
синтез
тиоароилизотионианаты 5, 630 Натрия тиоцианат — тиоацилгалоге-ниды
СИНТе3	S
тиоацилизотиоцианаты 5, 675 Натрия л-толуолсульфинат — тиокар-бонилхлоридов S-оксиды синтез
сульфоны 5. о13
Натрия триацетоксиборогидрид селективное восстановление альдегиды 2, 734; [6348]
Натрия триизопропоксиборогидпид восстановление
карбонилы металлов 6, 353
сложные эфиры 6, 353 Натрия триметоксиборогидрид восстановление
карбонильные соединения
[6353]
сложные эфиры 4, 357; [6354] Натрия тритиокарбонат
расщепление
2-галогенэтиловые сложные эфиры 4, 64; [6356]
Натрия трифенилметоксиацетат защита
5'-гидроксигруппы нуклеозидов [6355]
Натрия трихлорацетат генерирование
дихлоркарбен 4, 148; 8, 350;
[6349]
присоединение
циклические иминиевые соли 3, 519
синтез
карбеновые комплексы металлов 7, 270
трихлорметилирование альдегиды [6350] ацнлхлориды [6350] ангидриды [6351]
Натрия трихлорацетат — ариламины синтез
арилизоцианиды 3, 701
Натрия триэтилборогидрид восстановление
,, алкилхлориды 6, 343
Натрия триэтоксиалюмогидрид восстановление
„ нитрилы 3, 496; [6352] атрия фенилдихлорацетат — 1-ли-
синте Тий'2’5'диФенилаРсол
2>3,6-трифениларсенин 9, 406 сл.
Натрия феноксид карбоксилирование циклогексанон [6313]
Натрия формальдегидсульфокси-лат — селен — 1,5-дибром-пентан синтез
селенан 9, 359
Натрия формальдегидсульфоксилат — теллур синтез
натрия теллурид 9, 372
Натрия фосфинид — аммиак — 1,2-дихлорэтан синтез
фосфиран 9, 376
Натрия фторид галогена обмен хлорпроизводные [6161] фторирование
оловоорганические соединения 7, 185
Натрия хлорат окисление гидрохинон до хинона [6091] фурфурол [6090] хлорирование
антрахинон [6089]
Натрия хлорид
хлордезацетоксилирование 2-гидрокси-4,5-(метилендиокси) бензолмеркурацетат 9, 201
Натрия хлорид — 4-ацетоксимеркур-изохинолин синтез
4-хлормеркуризохинолин 8, 268 сл.
Натрия хлорид—1-ацетоксимеркур-хинолиния ацетат синтез
хлормеркурхинолины 8, 222
Натрия хлорид — диметилсульфоксид дезалкоксикарбонилирование малоновой кислоты эфиры 4, 24, 342
Р-оксокислот эфиры 4, 342 сложные эфиры [6092] а-цианокислот эфиры 4, 342
синтез циклопропилкетоны [6093]
Натрия хлорит окисление альдегиды до карбоновых кислот [6094]
Натрия хлорпалладат — алкены синтез
л-аллилпалладия комплексы 7, 283
465
Натрия этоксид
1,3-дикарбонильные соединения с солями пропин-2-илсуль-фония 9, 146
1,3-дикетоны с эфирами ацетиленкарбоновых кислот 9, 53 сложные эфиры с диэтилокса-латом [6152]
Михаэля присоединение нитроалканы 3, 432
Михаэля типа присоединение [6154] синтез
глутаримид [6158]
1,4-Дитиан [6157] натрийимидазол 8, 444 нафтиридины [6159] пиримидины [6160] фосфориламиноанионы 5, 57 хелидоновая кислота [6155] циклопропилкетоны [6156] формилирование [6153] цикла раскрытие изоксазолы 9, 490 цикла расширение а-фталимидокарбоновых кислот эфиры 8, 263 элиминирование
трифторметилсульфоны 5, 334 эпоксидирование
4-нитрохинолин-М-оксиды 8, 240 этоксидехлор ирование
галогенбензодназины 8, 171 сл. 3,6-дихлорпиридазиноксид-1 8, 148
хлоризохинолины 8, 277 хлорпиразины 8, 133 Натрия этоксид — алкилгалогениды V-алкилирование
2-гидроксибензотиазол 9, 466 Натрия этоксид — алкилнитриты нитрозирование
активные метиленовые соединения 3, 442
Натрия этоксид — альдегиды конденсация
5-ацетил-б-гидрокснбензо] 6] -фураны 9, 191 Натрия этоксид — аммиак синтез
амидовых кислот эфиры 4, 423 Натрия этоксид — V-ароилсемикарб-азиды синтез
1,2,4-триазолийолаты-З 9, 747 Натрия этоксид — ацетамидин синтез
4-амино-2-метил-5-цианопири-мидин 10, 629 сл.
Натрия этоксид — л'-галогенамипин., синтез
бензимидазолы 8, 475 сл Натрия этоксид — кетоны
Кляйзена конденсация сложные эфиры 2, 627 сл.
Натрия этоксид — метилиодид _. 5-фенилроданин
синтез
3-метил-2-метилтио-5-феннл-
1,3-тиазолийолат-4 9, 728 Натрия этоксид — сложные эфиры конденсация
о-гидроксиацетофеноны 9, юо Натрия этоксид — фосфаты енолов фосфорилирование спирты 5, 69
Натрия этоксид — V-хлорацетил-о-аминобензгидролы синтез
3,5-дигидро-4,1 -бензоксазепи-ноны-2 9, 696
Натрия этоксид — циано-3-циаиоме-тилпиридины синтез
аминоэтоксииафтиридииы 8, 306
Натрия этоксид — этанол серы экструзия
2-метилтио-6/7 -1,3,4-тиадиази-ны 9, 639
Натрия этоксид — этилацетат конденсация о-метоксиацетофенон 9, 100 1,8-Нафталевый ангидрид
синтез гемимеллитовая кислота [4550] Нафталин — литий алкилирование амины [4537] восстановительное бисалкилирование [4542]
восстановление бензилгалогеннды [4541] генерирование диизопрен-дианион [4540] дезоксигенирование
1,4-дигид ро- 1,4-эпоксинафта-лины [4538]
димеризация диены [4539]
синтез
алкиндиолы [4543] у-бутиролактоны [4544] ₽-гидроксикарбоиовые кислот [4546]
карбоновых кислот дианион 4, 31
1-этилна фталин [4545]
468
НяЛталин - литий — карбоновые кис-п * лоты
синтез
В-гидроксикарбоновые кислоты 4, 163
Нафталин — магний
СИНте3	Ж	г.,-.,,
1,4-дигидронафталин [4547J
2-Нафт'алинсульфокислота дегидрирования катализатор сложные эфиры [4549] циклогептанолы [4548] синтез
2-ацетокси- и 2-метоксифураны 9, 157
9 Ю;11,12-Нафтацендихинон
Дильса — Альдера диенофил
[4536]
Нафтилазиды — амииы
синтез
аминобензазепины 8, 721
(Нафтил-1)дифеннлметилхлорид защита
гидроксигруппы [4551]
(Нафтил-1)фенилсилан — хлоро (цик-
лооктадиен-1,5) родия димер аосстановление
циклогексенон 2, 59
Нафтол-2
сочетание
фурандиазония соли 9, 155 сл. цикла раскрытие
конденсированные пиримидины и пиразины 8, 320
1,2-Нафтохинои — о-аминофенолы
синтез
3,4-бензофеноксазины 9, 590
Неоментилдифенилфосфии
асимметрическое гидрирование
алкены 7, 323 сл.; [4552]
Неопентилгипохлорит
синтез
тетраалкоксифосфония соли 4, 707
Никелоцен
синтез
никеля комплексы 7, 249 Никель см. также Никель Ренея аминирование
этиленгликоля монометиловый эфир 3, 143
аосстановительная циклизация
У-нитрокарбонильные соединения 3, 478
восстановительное алкилирование
амины 3, 478, 545
восстановление
алкилнитриты 3, 442
алкины 1, 265
гексагидроксибеизол 2, 278
Никель гидразины 3, 26 гидразоны 3, 546 1,3-дитиаиы 5, 200 2,3-О-изопропилидеиглицериио-вый альдегид 11, 93 иитроиндолииы 8, 538 нитроны 3, 626 триметилсилилцианид 6, 132 фенол 2, 261 а-хлорамины 3, 30 Шиффа основания 3, 545 гидрирование ароматические соединения [4553]
1,2,3,4-тетрагидро-2-гидрокси-хинолнзиния бромид 8, 293
ненасыщенные амины 3, 12 десульфуризация
тиофены 4, 27 дехлорирование
1,3-диметил-5-хлорпиразол 8, 442
изомеризация цикло алканы 1, 159
металлирование галогениды 7, 256
окисление алкиламины 3, 486 сочетание
тиокетоны 5, 595 Никель-алюмиииевый сплав восстановление [4554, 4555]
кетоксимы до аминов [4556] Стефена восстановление
ароматические нитрилы [4557] Никель-алюминиевый сплав — муравьиная кислота—нитросое-динеиия синтез
формамида производные 2, 718
Никель — алюминия оксид синтез
2,2'-бихинолил 8, 248
Никель — малеиновый ангидрид димеризация
метилеициклопропан 7, 274 Никель — спирты
алкоксилирование силаиы 6, 95 Никель — хром восстановление кетоны 2, 37 Никель Ренея
восстановительная десульфуризация
тиоацетали 2, 660
восстановительное алкилирование аллиламин 3, 102
469
Никеля (II) ацетат аутоокисления катализатор бензоин [4558]
Бекмана перегруппировка альдоксимы 4, 403 синтез
амиды из альдоксимов [4559] металлов тетрациклические комплексы [4560]
Никеля(II) ацетилацетонат гидроалюминироваиие алкииы 7, 113
Дильса — Альдера реакции катализатор [4561] тетрамеризация ацетилен 1, 457
Никеля(Н) ацетилацетонат — алкилгалогениды
С-алкилирование [4562]
Никеля (II) ацетилацетонат — диеиы синтез л-аллилникеля соединения 7, 288
Никеля(II) бромид
Арбузова реакция триалкилфосфиты 5, 81 конденсации катализатор
1,3-диены [4570] синтез
тетраарилфосфониевые соли 4, 639
Никеля (II) метилацетоацетат тетрамеризация
ацетилен 1, 457
Никеля(II) 2-формилфеноксид тетрамеризация
ацетилен 1, 457
Никеля (II) хлорид
Арбузова реакция триалкилфосфиты 5, 81
Никеля (II) цианид олигомеризация алкины 1, 268 циклотримеризаиия циклооктин 7, 345; [4571]
Никеля(II) цианид — ацетилен синтез
циклооктатетраен 1, 457
Никеля (II) 2-этилгексаноат—триэтил-алюминий
восстановление о-ксилол 1, 391 Нингидрин (Индантрион-1,2,3) генерирование
дегидробензол 1, 609 конденсация
алкилфосфаты [4586]
Л?-Нитренофталимид — гексин-3 синтез
2,3-диэтил-2-фталимидо-2Я-ази-рин 8, 688
Нитрилиодид
присоединение
алкены [4681] Нитрилоксиды — ацетилены синтез
изоксазолы 8, 420 Нитрилхлорид нитрование
енолов сложные эфиры 3 дггэ
кетоны [4680]	6
присоединение
алкены [4679] Л?-Нитроацетанилид радикальное арилирование
бензол, тиофен, фуран 9, 125 Нитроацетонитрил — нитрилоксиды синтез
5-амино-4-нитроизоксазолы Ч 498 сл.
п-Нитробензальдегид синтез
циклические фосфораны 5, 31 n-Нитробенз альдегид — фениллитий изомеризация
4-метоксибензил-7а-аминоцефа-лоспоранат 10, 353
п-Нитробензилбромид защита аминогруппы пептидный синтез [4604] п-Нитробензилбромид — имины синтез
азометинилиды 3, 627 п-Нитробензилтозилат
защита
аминокислоты [4606]
пептиды [4606] п-Нитробензилхлорид алкилирование еиоляты 1, 669 сульфиновой кислоты соль S, 323
защита
тиолы 5, 148 синтез
n-нитробензиловые сложные эфиры 4, 304
о-Нитробензилхлорформиат защита
аминосахара 4, 549 п-Нитробензилхлорформиат защита аминогруппы пептидный синтез [4605] п-Нитробензоилхлорид
этерификация
сахара [4603]
n-Нитробензойная кислота — калия трет-бутоксид дегидрирование	„
3-оксостероидов гидразоны
536
472
Нитробензол полимеризация хлорполифосфазены 5, 107 синтез
феиазины [4593]
хинолины по Скраупу 3, 212 п-Нитробензолдиазония соли арилирование
пиридин 8, 54
пиримидин 8, 134
сочетание индол 8, 502
о-Нитробензолселеноциаиат — спирты синтез
алкены-1, 6, 28 л-Нитробензолсульфенамид сульфенилирование
активные метиленовые соединения 5, 442
о-Нитробензолсульфенилхлорид защита аминогруппы аминокислоты 10, 379 пептидный синтез [4635] окисление
метилплатины комплексы [4595] расщепление S-защитной группы цистеин [4594]
синтез гетероциклы [4597] А?-сульфенил-Л?-карбоксиамиио-кислот ангидриды [4637] со-цианоаминокислоты [4636]
N-сульфенилирование иминокарбонаты [4596] о-Нитробензолсульфенилхлорид — гидразоны синтез диазосоединения 3, 302
о-Нитробензолсульфонилазид цикла расширение метиленциклоалканы до кетонов [4600]
м-Нитробензолсульфонилпероксид синтез
арилсульфонаты 5, 524
сложные эфиры из аренов 2, 192
фенолы [4602] о-Нитробензолсульфонилхлорид элиминирование гидроксигруппы стероиды [4601]
к-Нитробензолсульфокислота
Скраупа синтез хинолины 3, 212; 8, 198 нитрозилсерная кислота
Бекмана перегруппировка циклоалканкарбоновые кислоты 4. 416 иитрозирование ариламины 3, 199, 377
Нитрозилсерная кислота .V-ацилариламин [4674] фенолы 2, 256
присоединение алкены 3, 381
синтез
диазония сульфат [4675] диазооксиды [4676]
лактамы из циклоалканкарбоновых кислот [4677]
пирролы [4678]
Нитрозилсерная кислота — «-разветвленные карбоновые кислоты синтез
оксимы 3, 379
Нитрозилсерная кислота — серная кислота
диазотирование аминофенолы 2, 257
Нитрозилформиат
присоединение алкены 3, 381
Нитрозилфторид
превращение
холестерилацетат в кетон [4673]
расщепление диалкилформамиды 3, 451
Нитрозилфторид — перфторкетоны синтез
перфторалкилнитриты 3, 440 Нитрозилфторид — полифторалкены синтез
полифтороксазетидины 9, 685
Нитрозилхлорид
дезаминирование амиды [4662]
дезоксимирование оксимы 3, 501
иитрозирование азиридины 3, 83 амиды 4, 473 сл. амины 3, 198 сл., 450; [4663] V-замещеииые кетимины 3, 500
металлорганические соединения 3, 378
сульфонилуретаны 5, 359 уретанов производные 3, 301 фенолы 2, 256
иитрозодестанн илирование триметнлтолилолово(1У) 1, 366 нитрозолиз циклические кетоны [4665]
окисление кетоны [4666]
окислительное сочетание диэтилводородфосфонат 4, 710
оксимирование
473
Нитрония перхлорат нитрование арены 1, 332 сл. Нитрония тетрафторборат дезоксигенирование оксимы 3, 501 нитрование алкены 3, 402; [4613а] арены 1, 332 сл. арилцианиды [4614] ароматические соединения 3, 405
вторичные амины [4616а] А^Дедиалкиламиды [46146] изоцианаты [4614в]
1,3,4,6,9Ь-пеитаазафеналены [4615]
пиридин 8, 29
пиримидины [4616]
а-пирон 9, 44
тетраалкилзамещенные метилендиамины [4617]
тиазол 9, 460
фуран 9, 122
хлорины 8, 395
циклоалкены [4614а]
окисление алкилметиловые эфиры [4617а] окислительное присоединение
биметаллические комплексы [4618]
окислительное расщепление диметилгидразоны, оксимы [4619]
синтез
1,3,5-тринитробензол [4620]
Нитрония тетрафторборат — енолов силиловые эфиры
синтез а-нитрокетоны [4620а] Нитрония тетрафторборат — спирты синтез
алкилнитраты 3, 445
Нитрония тетрафторборат — триал-киламины
синтез иминиевые соли 3, 488 Нитрония трифторметансульфонат нитрование [4621] арены [4622] о-Нитропербензойная кислота
гидроксилирование — декарбоксилирование
карбоновые кислоты 4,
54 n-Нитропербензойная кислота эпоксидирование
3,4-диметил-1,1 -диэтилгерма-циклопентен-3 9, 427
олефины [4623]
n-Нитропербеизойная кислота — 1-гидроксииндолы синтез
изатины 8, 533 ДеНитропиридиння соли нитрующие реагенты 8, 18 1-Нитропропан — ароматические аль дегиды синтез
ароматические нитрилы [4641] 2-Нитропропана литиевая соль J алкилирование
алкилгалогениды 1, 669 2-Нитропропана натриевая соль-— алкилгалогениды синтез
кетоны 3, 428 2-Нитропропен — енолов силиловые эфиры синтез
1,4-дикетоны 3, 433; 6, 128
2-Нитропропил-2-гидропероксид дезалкилирование
третичные амины [4642] Р-Нитростирол защита
тиольные группы [4658] 2-Нитро-5-тиоцианобензойная кислота — тиолы
синтез
тиоцианаты 5, 144, 475 п-Нитрофенилазид циклоприсоединение енамины 3, 100 п-Нитрофенилацетат
Деацетилирование основные аминокислоты [4626] п-Нитрофенилбензоат ацилирование гидроксиламины 3, 242
1- (2-Нитрофенил) бутадиен-1,3
Дильса — Альдера реакция фенантридина синтез [4627] п-Нитрофенилгидразин синтез гидразоны 3, 281 п-Нитрофенилдеканоат ацилирование
Деалкилимидазолы 10, 506 п-Нитрофенилдихлорфосфат фосфорилирование нуклеозиды [4630] о-Нитрофенилселеноцианат синтез
моеноцинол [4632] олефины через селенокси i ,	[4633]
' цианоселеиенилирование
альдегиды [4631]
476
НитрОфенилселеноциаиат — СПИРТЫ синтез алкиларилселениды [4634]
1 Нитро-1 -фенилтиопропен— 1,3-дикетоны
синтез
3-метилфураны [4638]
л-Нитрофенил-а-толуолсульфонат
синтез
тиетдиоксиды-1,1 [4639]
л-Нитрофенилтрифторацетат
этерификация
бензилоксикарбониламинокис-лоты [4640]
л-Нитрофенилформиат формилирование орнитина и лизина концевые аминогруппы [4629]
п-Нитрофенилфосфат
избирательное фосфорилирование
нуклеозиды 10, 171
л-Нитрофенилхлорформиат защита гидроксигруппы нуклеозиды [4628]
n-Нитрофенокситрис (диметиламино) -фосфония гейсафторфосфат
активация
карбоновые кислоты 4, 50
Нитрофенолы
пептидный синтез [4624, 4625]
Нитроформ — арендиазония соли синтез
1,2,3,4-оксатриазолийолаты-5 757
2-Нитро-А?-хлоранилин синтез
бензофуроксан 3, 344
4-Нитрохлорбензол арилирование сульфиновых кислот соли 323
4-Нитро-2-хлорметилфенилдихлор-фосфат
фосфорилирование спирты [1196]
Нитроэтан
Фриделя — Крафтса ацилирование и-ксилол [4608]
Нитроэтан — бутиламин
конденсация
оксазолкарбальдегид-4 9, 451
Нитроэтилен
Циклоприсоединение
циклопентадиены 1, 241;
н [4609]
итроэтилен — бензонитрилоксид синтез
5-нитро-З-фенилизоксазолы 9, 498 сл.
9,
5,
Нитроэтилен — индолилмагиийгало-гениды синтез 3-(2-нитроэтил) индолы 8, 522
Нитроэтилен — индолы синтез 3-(2-нитроэтил) индолы 8, 511
Нонакарбонилдижелезо десульфуризация, тиираны 5, 181 перегруппировка цис-бицикло[4.2.0]октен-7 [4682] присоединение
дихлораиетилен 1, 695 синтез
диенжелеза карбонилы [4686] (4//-инден) дижелеза карбонилы [4688]
мускарины [4689] триметиленметан [4690] (триметиленметан) железа соединения 7, 294
тропаны [4691] тропоноиды [4692] фураноны [4687] циклобутадиентрикарбонил-железо [4683] циклогептеноны [4684] циклопентеноны [4685]
Нонакарбонилдижелезо — алкены синтез алкенкарбоиильные комплексы, 7, 276
Ноиакарбонилдижелезо — аллены синтез
л-аллилжелеза комплексы 7, 288
Нонакарбонилдижелезо — 3-арил-2/7-азирины синтез
2,5-диарилпирролы 8, 693
Нонакарбонилдижелезо — а,а'-ди-бромкетоиы генерирование оксиаллил катионы 9, 135 синтез инданоны, циклобутаноны 7, 395
тропоны, циклопентаноны 7, 396
Нонакарбонилдижелезо— 1,3-диены синтез
трикарбонил (диен) железа соединения 7, 290
Ноиакарбонилдижелезо — спиро-[4,4]нонадиены-1,3 синтез (сг-алкил-л-циклопентадиенил)-железа мостиковые комплексы [4693]
477
Нонакарбонилдижелезо — а,а,а' ,а' -тетрабромацетон синтез
тропановые алкалоиды, тропо-лоны 7, 397
Нонакарбонилднжелезо — тиобензофеноны
синтез
лактоны, тиолактоны 7, 371 Нонакарбонилдижелезо — холеста-
днен-1,3
синтез
холестатриен-1,3,5 7, 432 Нонакарбоннлдижелезо — циклопен-
тадиены
синтез
Г]4-цнклопентадненжелеза комплексы 7, 297
Нонафторбутансульфоновый ангид-
рид
синтез
спиртов и енолов нонафтор-бутансульфонаты [4694]
Норборнадиен
присоединение
сульфеиовые кислоты 5, 422
синтез
комплексы переходных металлов 7, 275
Норборнен
синтез
норборнанон-2 [4695]
экзо-норборнеол-2 [4696]
экзо-(норборнил-2) амин [4697] экзо-норборнанкарбоновая-2
кислота [4698]
О
Озон
восстановительный озонолиз алкены [4781]
гидроксилирование
третичных спиртов синтез
[4771]
озонирование
аценафтилен [4777]
диметиленспироалканы [4778]
пирен [4780]
фенантрен [4779]
озонолиз
алкены 1, 224; 5, 178; 11, 23
а-алкоксивииилсульфоны 5,
364
аллены 1, 255
6-аллилкумарины 9, 184
аллихромоны 9, 193
арены 1, 414
2,4-диеновых кислот эфиры [4782]
Озон
енолов силиловые эфиры в
перфторбицикло[2.2.0]гексадиен.
<4,D 1, ОУЧ
полициклические арены 2, 719
г'.З'.б'-три-О-ацетнлпсевдоупи'1 днн 10, 102	ури’
фуран 9, 127
фурокумарнны 9, 179
окисление азины 3, 570 азометнны 3, 535 алкены 4, 93 амины 3, 247
аренселененилхлориды 6, 44 арены [4773]
ацетали 2, 503; 4, 13 317.
[4772, 4774]
ацетилендикарбоновая кислота 4, 168 сл.
виннлгалогениды 4, 318 галогеналкины 4, 196, 318 сл. а-галогенсульфиды 5, 306 днселениды 6, 42 дисульфиды 5, 458
енолов простые эфиры 4, 318 изохинолпн 8, 273
индолы 8, 527
3-метнлпнразол 8, 441
неоэхинулин 8, 559
нитроновых кислот соли 3,427 нитроны 3, 625 нитросоединения 3, 387 пиридин 8, 73
пирролы 8, 354
2,3-полиметиленбензофураны
и -иафтофураны [4775] полициклические арены 2, 737 ртутьорганические соединения
7, 85
селененилхлорнды 6, 33
селененовых кислот эфиры 6, 31, 44
селениды 6, 28
силаны 6, 98	,
сульфеновых кислот эфиры
436, 500
сульфины 5, 615
сульфоксиловых КИСЛОТ Эфир
5, 486
тианы 5, 258	5
тнокарбонильные соединения
594 сл., 612
триметокси(фенантрендиил-диокси-9,10)фосфораи 4,
фенилселенохолестан 6, 10
фосфоннйилнды 5, 12о
хинолин 8, 229	„
цииолона-2 димер 8, 23о
478
ОзОН гг,и-хлорпнтрозосоедннения 3, 408
циклоалканы 1, 161; 10, 252 окислительное расщепление
винилхлориды до метиловых сложных эфиров [4776]
енолов простые эфиры 4, 15, 159
превращение
нитрогруппа в карбонильную группу [4770]
расщепление
v енолов силиловые эфиры 2, 667
синтез
(о-альдегидокислоты [4783]
диальдегиды нз диалкенов [4787]
дикислоты из цнклоалкенов [4786]
оксостероидов двухосновные кислоты [4789]
прогестерон [4791]
сульфины из тиокетонов [4792] циклические оксоимиды [4784] р-циклоцитраль [4785]
Озон — алкенилпнридины
синтез
пиридннкарбальдегиды 8, 90
Озон — алкены
синтез
озониды 11, 53 сл.
Озон — 2,1,3-бензотнадназол синтез
1,2,5-тиадназолдикарбоновая-3,4 кислота 9, 551
Озон — водорода пероксид окисление алкены 4, 93
Озон — 2,5-днгидротиофендиоксид-
1,1—этанол синтез
2,6-диэтокси-1,4-оксатиандиок-
п снд-4,4 9, 562 зон днхлорметан — метанол превращение
q пенамы в цефемы 10, 358
8 — кислород — кобальта (II) соли
окисление
Оз алкилбензолы 4, 90 кремния диоксид окисление
Углеводороды 2, 26
Озон ЦИКлоалканы 1, 161 первичных нитроалканов соли синтез
альдегиды 2, 492
Озон — ртути (II) оксид — иоД декарбоксилирование
карбоновых кислот ангидриды 4, 318
Озон — суперкислоты
окисление
спирты 2, НО
Озон — тиоамиды или тиомочевииы синтез
1,2,4-тиадназолы 9, 544 Озон — С-(1,3,5трнметоксифенил)-
2,3,5-трн-О-бензонл-1-дезок-  сн-р-й-рибофураиозид
синтез
шоудомицнн 10, 103 сл.
Озон — уксусная кислота
деградация 6-метокси-4-дейтерно-МАВН 10, 585
2-Оксазолин — лития алюмогидрид хнральное восстановление арилкетоны 2, 793
Оксазолииа метиоднд формилирование
Гриньяра реагенты ароматические 2, 714
Оксалилбромнд бромкарбонилировапне алкены, ароматические соединения [4726] ацилбромиды [4725] кетоны [4727]
Оксалилхлорид
ацилирование амиды 4, 472 трикарбоннл(мирцен) железо 7
423
синтез
алкилхлориды из спиртов [4731] ацилхлориды 4, 116; [4730] нзатнн 8, 554 изоцианатохиионы [4735] изоцианаты из амидов [4734] пептиды [4729] фурандионы-2,3 [4733]
Р-хлор-а,8-ненасыщенные кетоны [4732]
хлорирование
Д4-3-оксостероиды 4, 117
тетразамещениые мочевины 3, 578
третичные амиды 3, 577 хлоркарбонилнрование
углеводороды [4728]
циклизация
5-0-амнноалкил-6-гидроксипи-римндины 8, 656
Оксалилхлорид — алюминия трихло-рнд ацилирование
479-
Олово — хлороводородная кислота ароматические нитросоедииения 3. 170
— нитрозамииы 3, 200
бензоины 2, 815
дигидроизохинолины 8, 275
изоиндолы 8, 576
метил (2-нитро-З-метилбутен-З-оат) 10, 349
6-метокси-8-нитрохинолин 8 253
нитрилы 3, 675
л-нитрозодиметиланилин 3, 200
нитроизохинолины 8, 276
нитросоединения 3, 425
1,2,3,4,7-пеитаметилизоиндол 8, 352
сульфимиды 5, 377 гидрирование
изохинолин 8, 274
хинолин 8, 230 дезоксигенирование
1,2,5-окса диазол JV-оксиды 9, 532
цикла раскрытие
бензо-1,2,5-оксадиазол 9, 529 Олово — хлороводородная кислота — 2-нитрофенил (аренкарбокси латы)
синтез
бензоксазолы 9, 458
Олова амальгама
восстановление
сопряженные ендионы [6825] Олова (II) бромид синтез
.и-галогенбензальдегиды [6824] Олова (II) иои
восстановление
гидропероксиды 2, 458
Олова(II) оксид
восстановление
нитросоединения 3, 374
Олова(II) хлорид
восстановительное удаление защитных групп
пептидный синтез [6833]
восстановительное хлорирование
нитробензол 3, 189
восстановлеиие
азонафтол 3, 186
арилсурьматетрахлорид 7, 230
ароматические нитросоединения 3, 171, 425 [6830]
диарилсурьматрихлориды 7, 232
иодгидрины [6831] '	1-нитронафталин 3, 181
нитросоединения 3, 424
нитрохинолииы 8, 242
Олова (II) хлорид
сульфоксиды 5, 174; [68321
сульфонилхлориды 5, 492 дебромирование
2-трибромметилхииолин 8 24R денитрование	’	10
виц-динитросоединения [68281 метилирования катализатор цис-гликоли [6829] расщепление
2,4-динитрофенилгидразоны [6826]
Л'-нитрозоамины [6827] синтез
азиридины [6834]
о-метилбензальдегид [6837]
Р-нафтальдегид [6835] хиноны [6836] цикла раскрытие бензо-2,1,3-тиадиазолы 9, 551 цикла сужение
3-фенил-7-хлор-2/7-1,2,4-бензо-тиадиазиноксид-1 9, 648
Олова (II) хлорид — о-нитрофенокси-метилкетоны синтез 1,4-бензоксазины 9, 580
Олова(П) хлорид — тиокарбамоил-хлориды тиокарбамоилирование арены 5, 655
Олова(П) хлорид — фосфора хлороксид — пиридин восстановление иодгидрины 1, 179
Олова(II) хлорид — хлороводородная кислота восстановление аминоазобензолы 3, 184 ароматические нитрилы 2, 719 бензолдиазония хлорид 3, 223 дииитробензолы 3, 187 нитрилы 3, 495, 675 цикла раскрытие
изоксазолы, бензизоксазолы 9. 485
Олова(П) хлорид — хлороводородная кислота — уксусная кислота восстановление	„
нитродибензоселенофены 9, 35о
Олова (IV) бромид — тетраорганил-олово синтез
органилоловобромиды 7, 183
Олова (IV) иодид — тетраорганил-олово синтез
органилоловоиодиды 7, 183
Олова (IV) хлорид алкилирование
482
Олова (IV) хлорид и дипиррилметены 8, 408 ацетилирование
метил (теллурофеикарбокси-лат-2) 9, 370
катализатор
Дильса — Альдера реакция 1, 244; [6839] конденсации [6838]
Фриделя — Крафтса реакция [6840]
Фриса перегруппировка 2, 776 расщепление эпоксициперен [6841]
синтез
енамнны [6846]
полициклические углеводороды [6847]
тетраэтилолово [6848] циклизация
алкены [6842]
диеновые ацетали [6844]
8-оксоалкен-5-аль 2, 622
полиены [6845]
циклопропилкетоны [6843]
Олова(ГУ) хлорид — алкены алкилирование
фенолы 2, 239
Олова (IV) хлорид — алюминийалки-лы синтез
алкилоловохлориды 7, 185
тетраалкилолова соединения 7, 179
Олова (IV) хлорид — алюминия анилид — алкены
М-алкилирование ариламины 3, 183
Олова (IV) хлорид — ацетилхлорид ацетилирование
бензо[5]селенофен 9, 351
Олова (IV) хлорид — ацилгалогенй* ды ацилирование
пирролы 8, 345
тиофен 9, 243
Олова(IV) хлорид — бензол
Фриделя — Крафтса алкилирова* ние
фенолы 2, 241
Циклизация
_ 2,3-эпоксисквален 10, 24 л°ва(1у) хлорид —диолы
Синтез
О ацетали 2, 135 лова (IV) хлорид — дициклогексил-карбодиимид ^детализация
карбонильные соединения [6849]
Олова(IV) хлорид — магиий — алкил-, галогениды синтез
тетраалкилолово 7, 178
Олова (IV) хлорид — натрий — алкилгалогениды синтез
тетраалкилолово 7, 179
Олова (IV) хлорид — металлорганиче-. ские соединения синтез
органилоловогалогениды 7, 185, тетраорганилолово 7, 178
Олова (IV) хлорид — натрия ацетилениды синтез
тетраалкинилолово 7, 179
Олова (IV) хлорид — нитрилы синтез
нитрилия соли 3, 662 сл.
Олова(1У) хлорид — сахара — азотистые основания синтез
нуклеозиды 10, 83 сл.
Олова (IV) хлорид — тетраацилоксисиланы
ацилирование селенофен 9, 345
Олова (IV) хлорид — тетраорганйл-олово синтез
органилоловохлориды 7, 183
Олова (IV) хлорид — (тиенил-2) литий
синтез
тетра (тиенил-2) олово 9, 256
Олова(IV) хлорид — уксусный ангидрид
диацетилпрование
3,4-диметоксифуран 9, 161
Олова (IV) хлорид — V-хлорметил-амиды
циклоприсоединение алкены 3, 532
Ортоиодная кислота окисление
1,2-диолы 2, 153
Осмий — углерод
гидрирования катализатор а.б-ненасыщенные альдегиды
[4712]
Осмия тетраоксид гидроксилирование алкены 1, 224; 2, 123; 11, 37, 51 ксантилетин 9, 194 окисление
алкеновые кислоты 4, 171; 11, 693
гиббереллин А14 [4714] тиамин 10, ИЗ
16*
483
Осмия тетраоксид
трикарбонил (эргостерилаце-тат) железо 7, 427 сл.
осмилирование
а.Р-ненасыщенные кетоиы [4713]
синтез
цис-гликоли из алкенов [4715] Осмия тетраоксид —• амины — алкены синтез
1,2-аминоспирты 3, 129 сл.
Осмия тетраоксид — бария хлорат
гидроксилирование
резерпиновых алкалоидов синтез [4716]
Осмия тетраоксид — калия хлорат
окисление
2,5-дигидро-2,5-диметоксифу-ран [4717]
Осмия тетраоксид — натрия хлорат
окисление
малеиновая кислота 4, 175
синтез
дитерпеновые алкалоиды [4719] апииола тетраметиловый эфир
[4718]
Осмия тетраоксид — хлорамин
гидроксиаминирование алкены 1, 224
П
Палладий
аллилирование амииы 3, 102
восстановительная циклизация нитрокислот эфиры 4, 284 (5-иитропиримидил-4) уксусной кислоты эфиры 8, 673
восстановительное алкилирование амииы 3, 545
восстановительное аминирование а-оксоальдегиды 3, 130
восстановительное деиодирование алкилиодиды 10, 252 иодсахара 10, 37
восстановительное расщепление
А'-азирины 3, 558
бензиловые сложные эфиры 4, 205
А-бензилоксикарбонильные группы 4, 245
гидразины 3, 26; 4, 241
оксазолиноны 3, 80
восстановление
а-азидокислот эфиры 4, 265
азиды 3, 18
ДГ-алкилфенилгидроксиламины
3, 179
аллилгермаиы 7, 157
Палладий
амиды 4, 487
4-амино-2-метил-5-циаиопивн мидии 10, 630	₽
арилокситетразолы 2, 213
ароматические нитросоедине ния 3, 169	е"
ацетоксипорфирин 8, 411
гидроксимииомалонат 4 230
имины 4, 199	’
кетоны 3, 650 сл.
нитрилы 3, 18, 677
о-нитроанилин 3, 184
нитрозамины 3, 454
а-нитрозокислот эфиры 4, 278
а-нитрокислоты 4, 284
нитроны 3, 626
оксимы 3, 546
е-оксо-а,р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 217
полинитросоединения [4804] сульфоксиды 5, 174, 267 уретаны 3, 17
Шиффа основания 10, 241
этинилсилаиы 6, 153
восстановление по Розенмунду
[4806]
ацилхлориды [4807]
гидрирование
2- (бутадиен-1,3-ил-1) пиридин
8, 295
1/7-1,2-диазепин 8, 728
2-диметиламино-3/7-азепин 8,
716
изатин 8, 537
изофлавон [4798]
оксепин — бензолоксид 9, 223
1,6-оксидо[10]аннулен 9, 224
пиримидины 8, 141
пиррол 8, 353
пирроло[2,3-с!]пиримидииы 8,
660
3,4,4',5'-тетрагидропсорален 9,
182
тиофен 9, 262
1-этоксикарбонил-Ш-азепин 8, 708
гидрогенолиз [4799]
арилсульфонаты [4801]
бензиловые простые эфиры 2,
76
кетоны [4802]
спирты [4800]	п
цефалоспорановые кислоты 1и> 347
гидросилилирование
пиридин 6, 104
дебензилирование	д
А-беизил-а-амииокислоты	1
245, 251
484
Палладий
3-О-бензил-1,2-О-карбонилгли-церин 11, 92
4-бензилокси-6-метилпирими-диноксид-1 8, 146
О О-дибензиламидофосфат 5, 60
А,А-дибензил(О-бензилфосфа-тидилэтаноламин) 11, 96 дибензилфосфаты 5, 56 &-оксобиланы 8, 410 сл. трибензилу ридинтрифосфат 10, 158
уридин-3- и цитидин-3-бензил-фосфаты 10, 58
фосфатидных кислот бензиловые эфиры 11, 95
дегалогенирование бромгидроксихинолизиния соли 8, 297
галогенпурины 8, 618
хлорпирроло[3,2-(/]пиримиднны 8, 674 сл.
дегидрирование амины 3, 24 5-ацетил-2,3-дигидро-6-гидро-кси-4,7-диметоксибензо[&]-фуран 9, 103
гидроароматические соединения [4796]
декагидроизохинолин 8, 274 2,3-дигидро-6-гидрокси-4,7-ди-метоксибензо[&]фуран 9, 103
10,11-дигидродибензо[&, []азе-пины 8, 724
3,4-дигидроизохинолин 8, 258, 274 сл.
4',5'-дигидро-5'-метилфуроку-марины 9, 185
5,6-дигидропирроло[2,3-(/]пири-мидины 8, 655
4',5'-дигидропсорален 9, 182 3,4-дигидрохинолизиния соли 8, 293
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин 8, 260, 274
1,2,3,4-тетрагидро-1-оксохино-лизиния соли 8, 297
2,2а,3,4-тетрагидрофлуораден-карбоновая-1 кислота 1, 448
Дезоксигенирование Диазин-М-оксиды 8, 146 пиридин-Л'-оксид 8, 20 сульфоксиды [4797]
Декарбоннлирование альдегиды 2, 505, 748; 7, 379; [4795] изомеризация дитерпены [4803]
Циклоалканы 1, 159
Палладий
карбонилирование хлорамины 4, 564
металлирование алкены 7, 281 галогениды 7, 256
окисление
D-глюкоза 4, 175 переаминирование [4793] расщепление
2//-азирины 8, 692
бензиловые простые эфиры 2, 209
синтез
аминокислоты 10, 242; [4809]
амины, пирролы [4808]
удаление защитных групп [4794]
Л1-ацил-а-аминокислоты 10, 384
А'-бензилоксикарбоиил-а-ами-нокислоты 10, 374 фосфатидных кислот эфиры
11, 96 сл.
цикла раскрытие
1,2,4-оксадиазолы 9, 519
3,4,5-триалкилизоксазолы 9, 493
Палладий — алкенилаланы
алкеиилирование вииилгалогениды 7, 127
Палладий — аммиак
восстановительное расщепление
ААтрет-бутоксикарбоиильные группы 4, 549
Палладий — бария сульфат
восстановление
ацилхлориды 1, 670; 2, 716
гидрирование
2-метил-5,8-диметоксифурохро-мон (келлин) 9, 189
Палладий — галогеноводороды
галогенирование силаны 6, 75 Палладий — гидразин восстановительная циклизация о-иитробеизоилацетаты 4, 285
восстановление
ароматические нитросоединения 3, 424
нитроалкаиы 3, 424
Палладий — Гриньяра реагенты
арилирование
арилгалогеииды 7, 56
Палладий — железа (III) хлорид
восстановление
бензальдегиды 2, 734
Палладий — кальция карбонат (Линдлара катализатор) восстановление
азиды 3, 324; [4815]
алкиновые кислоты 4, 61
485
Палладия(П) хлорид — лития хлорид — вииилртути соедииеиия синтез
симметричные (£,£)-диены 1, 234 сл.
Палладия(П) хлорид — меди(П) хлорид гидроксилирование
алкены 7, 397 окисление
этилен 7, 312 окислительное демеркурироваиие гидроксимеркурированиые алкены 7, 85
Палладия(П) хлорид —- меди (И) хлорид — алкены синтез
ацилхлориды 7, 405 сл.
Простые виниловые эфиры, циклические ацетали 7, 590
Палладия(И) хлорид — меди(И) хлорид — арилртутьгалогеии-ды арилироваиие алкены 7, 83
Палладия(П) хлорид — З-метил-1-фе-иил-1 -фоСфациклопеитен-3 синтез
5,6-диметилгептеи-5-он-2 [4847] Палладия (II) хлорид — Д4-3-оксосте-роиды
синтез
бр-замещеииые Д4-3-оксоотерои-ды 7, 253 сл.
Палладия (II) хлорид — пропаргил-амииы
синтез винилпалладия комплексы 7, 273
Палладия (II) хлорид — ртути(П) хлорид дикарбоксилироваиие
алкены 7, 358
Палладия (II) хлорид — тиомочевииа гидрокарбоксилироваиие ацетилены [4848] дикарбоксилироваиие ацетилен 7, 360
Палладия (II) хлорид — тиомочевииа — (3-гидроксналкииы синтез метилеилактоиы 7, 360; [4849]
Палладия (II) хлорид — трифенилфосфин гидрокарбоиилирование алкеиы [4850]
Палладия(П) хлорид — углерода мо-ноокснд синтез
Палладия (И) хлорид - углерода мо иооксид
бициклические а-метилеи-у-лакто иы 4, 167	°'
Палладия(П) хлорид — этилен синтез ацетальдегид 2, 499
Папаии
расщепление пептидные связи 10, 277
Параформальдегид алкенилдиизо-бутилаланы синтез аллиловые спирты 7, 122
Параформальдегид — цинка хлорид — хлороводород хлорметилирование бензиловые спирты, полициклоарены 1, 354
Пентадиеи-1,3
Присоединение 2,6-диметил-1,4-беизохинон 2 844
Пеитакарбонилжелезо алкилирование амины [4855] аминоалкилирование алкены 3, 23 ацилирование пиридин [4854] восстановительная циклизация о-нитроанилины 8, 475 восстановление
а-ацетоксикетоиы до кетонов [4864]
ацилхлориды 2, 718
Л?-иитрозосоединения [48651 сульфоксиды 5, 174, 267 гидрирование
алкеиы [4862] гкдроксиметилирование
алкеиы 7, 355 дегалогенирование
1,2-дигалогеипроизводные [4858]
дезоксигенирование
lV-оксиды [4859] стероидные эпоксиды [4860] сульфоксиды [4861]
изомеризация
алкеиы 7, 328; [4862]	,
2,5-диеикарбоксилаты [48о/а| циклооктадиеи-1,5 7, 330
конденсация	.
азиды с изоцианидами 3, ооо
Кори — Винтера синтез алкеиы [4856] окислительное присоединение бициклопеитана производно»
[4863]
488
Пеитакарбонилжелезо перегруппировка ненасыщенные спирты 2, 111 регенерация
карбонильные соединения из оксимов [4866]
селективное гидрирование а,р-ненасыщенные карбонильные соединения 2,	498;
[4868]
синтез бензамидины [4869] бензохиноны	из	ацетиленов
[4870]
гидрохиноны	из	ацетиленов
[4872]
карбодиимиды [4871]
нитрилы из бензогидроксамоил-хлоридов [4873]
(норборнадиенон) железо 7, 277 трикарбонилдиен (стероид) железо [4874]
сочетание
гс.и-дигалогениды [4857]
тримеризация бензонитрил до триазина [4875] цикла расширение
пинены [4867]
циклодимеризация алкины 7, 345
Пеитакарбонилжелезо — алкеиы
синтез
цнклопентаноны 7, 370
Пеитакарбонилжелезо — алкилгало-геннды — алкоксиды синтез
карбоксилаты [4877] Пеитакарбонилжелезо — альдегиды — алкилиодиды синтез
а-дикетоны [4876]
Пеитакарбонилжелезо — аминоалкины синтез
железа комплексы [4879]
Пеитакарбонилжелезо — амины восстановительное аминирование карбонильные соединения [4878]
ыентакарбонилжелезо — арилазиды синтез
мочевины [4880] ентакарбонилжелезо — броммагний-амиды
синтез
мочевины 7, 369 ентакарбонилжелезо —а-галогеи-кетоны синтез
1,4-дикетоны, (3,-у-эпоксикетоны 7, 379
Пеитакарбонилжелезо — Гриньяра реагенты синтез
мочевины 4, 566
Пеитакарбонилжелезо — диалкиламиноолова производные синтез
карбеновые комплексы [4881] Пеитакарбонилжелезо — дивинил-циклопропаны синтез
бициклические циклооктадие-
ноны [4883]
Пеитакарбонилжелезо — диены синтез
диентрикарбоиилжелезо 7, 290 лактоны [4882]
Пеитакарбонилжелезо— 1,3-диоксо-лантиоиы-2
синтез
алкены 5, 645
Пеитакарбонилжелезо — литийорганические реагенты синтез
альдегиды, кетоны 2, 494; 7, 367
ацилкарбонилферраты 7, 266
Пеитакарбонилжелезо— 1-метоксициклогексадиен- 1,3 синтез
трикарбонил (циклогексадие-нон) железо 7, 433
Пеитакарбонилжелезо — молибдена карбеновый комплекс синтез
железа карбеновый комплекс 7, 270
Пеитакарбонилжелезо — напряженные алкены синтез
циклические кетоны [4885] Пеитакарбонилжелезо — иитросоедн-нения — броммагнийамиды синтез
Л^Д'-дизамещенные мочевины [4884]
Пеитакарбонилжелезо — а-пироны синтез
г)*-циклобутадиенжелезо 7, 93 Пеитакарбонилжелезо — трналкилси-ланы
силилирование
алкены [4886]
Пеитакарбонилжелезо — ге.и-три-хлоралкаиы теломеризация
алкены [4886а]
Пеитакарбонилжелезо — триэтил-аминоксид
присоединение тетрахлорида углерода
489
Пероксикислоты
оргаиилбораны 6, 391, 512
сйланы 6, 98
сульфеновых кислот эфиры б, 376
сульфиды 4, 587
сульфимиды 5, 376
сульфины 5, 615
тиокарбонильные соединения 5, 611
тиокетоны 5, 594
тиомочевины 5, 672
тритиокарбонаты 5, 644
фосфонийилиды 5, 125
Шиффа основания 3, 534 цикла раскрытие оксазолиноны 3, 80 эпоксидирование
алкеновые кислоты 4, 177
алкены 4, 583
аллены 4, 584
имины 4, 582 сл.
Пероксилауриновая кислота окисление
сульфиды до сульфоксидов [4982]
пероксидирование
Д5-холестены [4983] эпоксидирование
алкены 2, 377; 11, 49
Пероксималеиновая кислота
Байера — Виллигера окисление кетоны 2, 669; 4, 316; [4984] окисление
ариламины до иитросоединеинй [4984]
диазины 8, 143 эпоксидирование
алкены-1 [4984] Пероксипропионовая кислота окисление
альдоз диалкилднтиоацетали 11, 138
Перокситрифторуксусная кислота (Трифторперуксусиая кислота)
Байера — Виллигера окисление
кетоны 2, 669; [4987] гидроксилирование
арены 1, 369 сл.; 4, 587 окисление
алкены [4988]
амины 4, 586; [4989]
анилины 3, 409
ароматические соединения [4990]
диазины 8, 143, 145
нитрозамины 3, 454
нитрозосоединеиия 3, 387 оксимы 3, 535; 4, 586
Перокситрифторуксусная кислота (Трифторперуксусиая КИс лота)
Д4-3-оксостероиды [4991] пиридины 8, 19 связи С (втор)—Н 2, 26 селениды 6, 29 спирты 2, ПО триорганилбораны 6, 392 фенолы 2, 220 циклические сульфиды 1, 711 синтез бензимидазолы [4992] пиридин-А?-оксид [4993]
Перокситрнфторуксусная кислота — аминопиридины синтез
нитропиридины 8, 87
Перокситрнфторуксусная кислота — бора трифторид окисление
алкены [4994]
Пероксифталевая кислота
Байера — Виллигера окисление [4985]
эпоксидирование алкены [4986] Пероксифталевая кислота — имины синтез
оксазиридины 9, 673
Пероксобис (трифенилфосфин) палладий
дезоксимирование оксимы 3, 542; [4974] Перуксусная кислота
Байера — Виллигера окисление кетоны 4, 14, 316; [4904] гидроксилирование стероиды [4910]
окисление
адамантан [4911] азометины 3, 618 алкены 1, 225 амииы 3, 208, 409; [4912] бензальдимины 3, 299 сл. бензодиазины 8, 179 витамин А-спирт [4918] гидразоны 4, 514 диазины 8, 143 сл.
1,1-диалкилгидразины до тетразинов [4913]
1,2;5,6-дибензантрацеи [4914] изохинолин 8, 273, 278 иодбеизол [4915] (J-нафтол [4916] нитрозосоединения 3, 387 нитроны 3, 373
пиридин до АГ-окснда 8, 1°1 [4917]
селеноцианаты 6, 40
492
ПеруксУсная кислота fi1Q тиомочевины о, ЫУ фенолы 2, 220; 4, 588 хинолин 8, 229, 238 Шиффа основания 3, 533 синтез
скополетин [4919]
цикла раскрытие 1,2,5-тиадиазол 9, 550
эпоксидирование а,р-ненасыщенные циклические ацетали [4907]
а 6-ненасыщенных кислот эфи-’ ры [4908]
олефины [4905]
Шиффа основания [4906] этерификация
кислоты [4909]
Перуксусная кислота — аллилсиланы синтез
аллиловые спирты 6, 168
Перуксусная кислота — бора трифторида эфират
Байера — Виллигера окисление макроциклические кетоны [4920]
Перуксусная кислота — дибензоселенофен
синтез дибензоселенофеноксид-5 9, 357
Перуксусная кислота — имины
синтез оксазиридины 9, 673 Перуксусная кислота — индол
синтез
3-метилоксиндол 8, 527 Перуксусная кислота — о-иоддифе-нилметан
синтез о-иодозодифенилметан 9, 434 Перуксусная кислота — оксазиридины
синтез
нитрозоалкены 9, 677
Перуксусная кислота — серная кислота гидратация алкеиы 2, 126
А'-окисление
lV-гетероароматические соеди-
п нения [4921]
Черфторпропен — металлов карбонилы
синтез
металлов алкеновые комплексы
П 7, 277
еРФтоРтетраметилциклопеитадие-нои
цильса — Альдера реакция [4947]
Перфторциклогексен или -циклопентен — металлов карбонилы синтез
металлов алкеновые комплексы 7, 277
Перфторциклопентеи — алкены синтез
азиридины 3, 363
П ерхлорилфторид окисление
фенолы 2, 220 оксофторирование
алкены [4943] перхлорирование
бензол [4944] синтез
фторированные гетероциклы [4945]
фторкарбоновые кислоты 4, 143
а-фторкетоны [4946] фторирование
активные метиленовые соединения [4938]
диэтилсукцинат 4, 141; [4939]
калия трицианометанид [4941]
литийорганические соединения 7, 30
стероиды [4942]
фторстероидные енамины [4940]
Перхлорпропан — сера синтез
3,4,5-трихлор-1,2-дитиолия хлорид 9, 304
Пивалиновая кислота
гидролиз
триалкилбораиы 6, 890
Пивалиновая кислота — триалкилбо-раны синтез
алкоксибораиы 6, 512 Пивалоилхлорид
пептидный синтез [7245]
Пивалоилхлорид — алюминия трихлорид
ацилирование бензол 1, 358 Пивалоилхлорид — цианобораты синтез
кетоны 6, 481
у-Пиколилхлорида гидрохлорид пептидный синтез [5299]
а-Пиколилхлорида ЛГ-оксид защита
амино- и иминогруппы [5300] а-Пиколилхлорида ЛГ-оксида гидрохлорид защита
тиольные группы [5301]
493
Пиридиния хлорид дегидратация эпоксиды [5649] дезалкилирование амиды [5647] Л'-алкилфенотиазины [5648] деметилирование — циклодегидратация
фенолов простые эфиры [5650] изомеризация
циклопентен-2-она-1 производные [5651]
превращение
тозилаты в хлориды [5646] расщепление
арилметиловые эфиры [5643, 5644]
метиловые простые эфиры [5642]
трициклические простые эфиры [5645]
эпоксиды [5641] циклизация
диолы 2, 152
ксантона синтез [5653]
кумарина синтез [5652]
Пиридиния хлорид — диолы синтез
ацетали 2, 135
Пиридиния хлорхромат окисление
аллиловые спирты [5660] бициклооктенол [5661] Р-гидроксиалкилсиланы 6, 187 4-гидроксикетоны 2, 636
1,3-диолов моно-трет-бутило-вые эфиры [5662]
еиолов простые эфиры [5663] нуклеозиды 10, 111
спирты 1, 415; 2, 96; [5659] фурилкарбинолы [5664]
окислительное дезоксимирование оксимы [5665]
Пировиноградная кислота окислительное декарбоксилирование
а-аминокислоты 4, 244 регенерация
кетоиы [5687]
синтез
спирофосфораны [5688]
Пировиноградная кислота — альдегид синтез
а-оксоалкаиовые кислоты 4, 191
Пировиноградная кислота — гидрази-нохинолин синтез
пирролохииолины [5688а]
Пировиноградная кислота — ДИОлы синтез	ы
пировиноградной кислоты цИк лические ацетали [568861 Пировиноградная кислота — формальдегид — диметиламин основания Манниха образование
цефалоспорина синтез in 351	»
Пировиноградного альдегида 2-*е-нилгидразон	v
синтез
ендионы-1,4 [5686]
Пирокатехин (Катехол)
синтез
спирофосфораны 5, 33
шестикоординированного фос. фора соединения 5, 41
Пирокатехин — этилендиамин
синтез
тетрагидрохиноксалин 3, 119 а-Пирон
Дильса ~ Альдера реакция [5675] Пирофосфорилхлорид
синтез
кофермент А [5679] фосфорилирование
21-гидроксистероиды [5677]
гуанозин [5676]
нуклеозиды 10, 157; [5678] Пирролидин
конденсации катализатор [5680] нингидрин [5681]
синтез
енамины [5682]
4-Пирролидннопиридии ацетилирование
спирты 4, 295; [5683] Пирролидона-2 гидротрибромид а-бромирование
кетоны 2, 597; [5684]
З-Пирролнния перхлорат — диазоме-
тан
метиленирование
карбонильные соединения
[5685]
Платина
Адамса катализатор гидрирования бензилиденацетофенон [5315] этил(я-нитробензоат) [5316]
Арндта — Эйстерта синтез
диазокетоны 4, 322
Брауна — Брауна катализатор гидрирования
алкены, алкнны [5317]
стероидные а,₽-ненасыщеиные кетоны [5318]
восстановительное алкилирование
амины 3, 20, 478, 545 восстановительное аминирование
496
Платина
R-дикарбонильные соединения 3, 138
а-оксокислот нитрилы 3, 130 восстановительное расщепление
1,1-диамины 3, 116 восстановления катализатор
азиды 3, 18
азины 3, 571
ароматические нитросоединения 3, 170
гексагидроксибензол 2, 279 гидразоны 3, 285, 546 дигидрофураны 2, 560 г&и-динитросоединения 3, 409 кетоны 2, 37 нитрилы 3, 18, 677 о-нитроацетанилид 3, 184 нитрозамины 3, 454 нитроловые кислоты 3, 609 нитроны 3, 232, 626 иитростиролы 8, 258 оксазиридины 9, 677 оксимы 3, 19, 546 Р-оксоамины 3, 130 оксооксимы 3, 130 фенолы 2, 261 циклононатетраенил-анион 1, 500
Шиффа основания 3, 545 гидрирования катализатор 3/7-азепиноны-2 8, 716 гексадекадиен-6,Ю-дион-2,15 7, 398
изохинолин 8, 274
пиррол 8, 353
силациклопентадиен 9, 415
1,2,5-трифенилфосфолоксид-1 9, 382
гидроксилирования катализатор тетрациклин [5319]
гидросилилирования катализатор пропаргиловые спирты 6, 105 дефенилнрования катализатор дифениламидофосфаты 5, 60 дифенилфосфаты 5, 56 изомеризации катализатор тетрамантана изомеры 1, 149 циклоалканы 1, 159 этилбензол 1, 325 сл.
металлирование галогениды 7, 256 окисления катализатор алкиламины 3, 486 альдозы 4, 175; 11, 149 нуклеозиды 10 111 спирты 2, 104 сл. хинная кислота 11, 690 латина — алюминия оксид изомеризации катализатор
Платина — алюминия оксид алканы 1, 156
синтез
адамантан [5320]
циклодегидрирование алканы 1, 323
Платина — бария сульфат
восстановление
2-гидропероксималоновая кислота 4, 169
Платина — водород
дегалогенирование галогенпирролы 8, 343, 364
дезоксигенирование хинолин-М-оксид 8, 240 цикла раскрытие
бензо-1,2,З-оксадиазол-М-ок-
сид 9, 532
2-метил-5,8-диметоксифурохро-мон (келлин) 9, 189
Платина — водород — оксанорбор-надиены
синтез
3,4-дизамещенные фураны 9, 131 сл.
Платина — железа(П) хлорид — водород
восстановление
«.^-ненасыщенные альдегиды 2, 542
Платина — кремния оксид
синтез
триамантан [5321]
Платина — олова(II) хлорид
восстановление альдегиды 2, 505
гидрирования катализатор [5322] Платина — серная кислота гидроксилирование
нитробензол 3, 185
Платина— трифтор уксусная кислота восстановление
кетоны, птеридины 4, 152
гидрогенолиз
третичные спирты 2, 76 Платина — уксусная кислота гидрирование
индол 8, 529
Платины оксид (Адамса катализатор) восстановление
ароматические нитросоединения 3, 169
кетоны 2, 651
нафталин 1, 392
пиперазины 10, 243
уридин 8, 140 хинолин 8, 230 сл.
цикла раскрытие
циклоалканы с малым циклом 1, 163
497
Пренилфенилсульфид
синтез
фуранотерпены 5, 214
(Пропандиилидеи-1,3) бис (трифенилфосфоран)
синтез
циклоалкены 5, 122
Пропанди (сульфенилхлориды) — альдегиды синтез
1,3-днтианкарбальдегиды-2 5, 190
1,3-дитиоланкарбаЛьдегиды-2 5, 429
Проп а ндитиол-1,3
гетеролитическая фрагментация
1,3-	днтианилтозилаты [5600] синтез
дигидропнраноны-4, дпгидрофу-раноны-3 5, 197
1,4-	дикетоны [5601]
тиоацетали [5602]
Пропандитиол-1,3 — альдегиды
синтез
1,3-	дитиаиы 2, 503, 574; 8, 475
сложные эфиры 4, 312
Пропандитиол-1,3 — ацетали синтез
1,3-	дитианы 5, 197
тиоацетали 5, 191
Пропаидитнол-1,3 — кетоны
синтез
1,3-	дитиаиы 5, 188
Пропандитиол-1,3 — пикрилгалогеии-ды
синтез
бензодитиепины [5603]
Пропанол-2 (Изопропиловый спирт) радикальное присоединение
алкены 1, 215
Пропанол-2 — алюминия оксид восстановление
карбонильные соединения 2, 35, 504 сл.
Пропаргил ацетат
присоединение
лития диалкилкупраты I, 251 Пропаргилбромид
синтез
инамины 3, 106
Пропаргилбромид — алкинилбораты синтез
1,4-	енины, у-оксоалкины 6, 488 Пропаргилбромид — амидофосфаты синтез
пропин-2-иламины 5, 58 Пропаргилбромид — бензимидазолы синтез
пирролоП ,2-а]бензимид азолы [5604 а]
Пропаргилтрифенилфосфония броМи„ синтез	д
гетероциклы [5605] Пропаргилхлорид — диалкилбораны синтез терминальные алкены 6, 495 циклопропилбораны 6, ’457
Пропаргилхлорид — триалкилбораиы синтез
аллены 6, 415
Пропен
М-алкилирование анилин 3, 204 Пропен — молибдена нафтенат восстановление гидропероксиды 2, 25 транс-Пропениллитий синтез олефины нз алкилгалогенидов
Пропенилэтиловый эфир синтез
Р-каротин [2947] Пропен-2-тиол синтез пропионового альдегида производные 5, 155
Пропнлиодид
алкилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223 Пропилмагнийбромид — меитилфос-финат синтез хиральные фосфиноксиды 5, 90
Пропилмагнийхлорид алкилирование сложные эфиры 2, 626 Пропилмагиийхлорид — метилпива-лат синтез грег-бутилпропилкетои 4, 351
Пропилнитрат нитрование сульфокислот эфиры 5, 527 Пропилнитрат — карбоновых кислот дианионы синтез нитроалканы 3, 401 сл.
Пропилиитрит — арилталлийдифтор-ацетаты синтез нитрозоарены 3, 378 Пропилиитрит — натрия нитрит окисление нитросоедянения до кетонов [5610]
Пропилтрииодсилан галогена обмен хлорфосфины 4, 658
Ппопиналь — калия тиогидроксил-амин-5-сульфонат
синтез
изотиазол 9, 514
В-ПропИОЛактон
Р карбоксиэтилирование
кетоны [5607]
синтез
стероиды [5608]
Пропиоловая кислота
синтез
б-гидроксиацетиленовые кислоты [5609]
Пропиоловая кислота — дитиокарба-
' миновые кислоты
синтез
2,3-дигидро-2-тиоксо-4#-1,3-
тиазиионы-4 9, 610
Пропиоловая кислота — 4-фенилокса-
зол
синтез
фуранкарбоновая-3 кислота 9, 144
Пропионилхлорид
ацилирование
диэтилмалонат 4, 125
Пропионовая кислота
гидролиз
триалкилбораиы 6, 388
деградация
гормональные гликопротеины
11, 266
Пропионовая кислота — этинилбораты
синтез
алкены-1 6, 487
Протеиназы
расщепление
пептидные связи 10, 274, 277
Р
Резорцин — бензохинона дихлоримид синтез
7-аминофеноксазон 9, 587 сл.
Резорцин — бензохинона — моно-хлоримин
синтез
ре а 7-гидроксифеноксазон 9, 587
гидрирование [5720]
селективное восстановление
«^-ненасыщенные альдегиды 2,
р 542
ения гептаселенид
г> гидрирование [5721]
ения сульфид
гидрирование
р„, тиофен 9, 263
ибонуклеаза
гидролиз
Рибонуклеаза рибонуклеиновая кислота 10, 58 сл.
уридин- и цитидии-2',3'-цикло-фосфаты 10, 58
Родаиин синтез а-тиоксокислоты 5, 575 Родий
восстановление бензойные кислоты 4, 63 кетоны 2, 651 иитрозамины 3, 454 изомеризация циклоалканы 1, 159
Родий — алюминия оксид восстановление ацетали 2, 327 гидрирование алкены [5723] ариламины [5725] ароматические соединения [5724]
бензиловые спирты [5726] гетероциклы [5727] нитрилы [5728] оксимы [5729] фенолы [5730]
гидрогенолиз ацетали [5731] дегидрирование [5722] Родий — трифторуксусная кислота восстановление птеридины 4, 152
Родий — углерод гидрирование кетоиы [5734] нафтолы [5735] пиридиновое кольцо [5736] пирролизин [5737] тетралоиы [5738] фуран [5733] ди(три)меризация норборнадиеи [5732]
Родия комплексы восстановление алкины 1, 265 изомеризация кубан 1, 163 разложение гидропероксиды 2, 469 Родия комплексы, хиральные асимметрическое восстановление карбонильные соединения 2, 57 сл.
Родня трихлорид аминирование алкеиы 7, 406 дегидратация 1,3-диолы [5744]
500
501
Ртути (П) метансульфонат лактонизация
S-фенил-р-гидрокситиокарбо-ксилаты 4, 330
Ртути (II) нитрат
метоксимеркурирование 1,3-диены 7, 79
нитрования катализатор фенолы 2, 253
окисление аралкилгалогениды 2, 703 оксимеркурирование
алкены 7, 79
синтез
амиды из алкенов [4189] бензальдегиды из бромидов
[4190]
нитраты [4191]
Ртути (II) нитрат — ацетонитрил
Риттера реакция алкены 3, 23 Ртути(П) нитрат — ртути(П) оксид меркурирование бензол 1, 344
Ртути (11) оксид ароматизация 1,4-Дигидроциннолин 8, 161 ацилоксилирование
1-алкилтиоалкины 5, 218 гидратация
алкины [4195] гидролиз
алкил-1,3-дитианы 2, 574
дегидрирование диазиридины 8, 699 катализатор
дихромена синтез [4192]
Кенигса — Кнорра синтез глюкопиранозиды [4196]
Кляйзена тиоперегруппировка аллилвинилсульфиды 2, 533 сл. окисление
гидразины 3, 282 сл., 285, 358, 486; [4197]
гидразоны 1, 259; 2, 627; 3,302, 542, 658; [4198]
гидроксиламины 3, 374, 486, 617, 620
диазиридины 3, 287 дифосфиндисульфиды 5, 85 изотиоцианаты 5, 683 триалкилстибииы 7, 228 фосфиты 4, 687 разложение
2-алкил-1,3-дитианы 2, 496 сл.
Хунсдиккера реакция [4193]
Хунсдиккера — Кристоля реакция
[4194]
Ртути (II) оксид — алкины этерификация
Ртути (II) оксид —алкины сульфокислоты 5, 524
Ртути(Н) оксид — о-аминофеноды синтез
2-аминофеноксазоны-З 9 504 Ртути (11) оксид —бора трифторид гидролиз	Д
тиоацетали 5, 201 трис (метилтио) метана ппп,„ водные 5, 207	Р И3‘
а-хлоралкилсульфиды 5 226 десульфуризация
(1,3-дитианил-2)сахара И ior расщепление
1,3-дитианы 4, 302
кетенов тиоацетали 4, 355
Ртути(П) оксид —бора трифторид — ацетилен — 2,2,2-трифтор-этанол синтез флуроксеи 2, 327
Ртути(П) оксид — бром декарбоксилирование — бромирование
кислоты 1, 630 свободнорадикальное бромирование
алканы [4199]
Ртути (11) оксид — галогены окислительная циклизация спирты 2, 107
Ртути(П) оксид — А?-(о-гидроксифе-нил)тиомочевина синтез
2-аминобензоксазол 9, 459
Ртути(11)оксид — а-дикетонов био-арилгидразоны синтез
2Н- 1,2,3-триазолы 8, 481
Ртути(II) оксид — иод окисление аигулярные метильные группы [4200] окислительное расщепление
1,2-диолы 2, 154
Ртути (II) оксид — кальция сульфат окисление
бензила моногидразон 2, 823 Ртути(II) оксид — кислота цикла раскрытие
2,3,4-триалкил-2,3,4,5-тетра-гидротиазолы 9, 471
Ртути(П) оксид — 2-[3-метил(тио-уреидо) ]-5-хлорбензофено-на оксим
синтез 2-метиламино-5-фенил-3,1,4-бензоксадиазепин 9, 701
Ртути(II) оксид — ртути(П) бромид катализатор
504
_,.ТИ(Ц) ОКСИД — ртути (II) бромид |Т- Кенигса — Кнорра синтез [4201]
ртути(П) перхлорат
гидролиз
алкилгалогениды 2, 34
дезалкилирование
алкилкобалоксимы 10, 673
превращение
винилгалогеииды в кетоны [4202]
синтез
простые эфиры [4203]
Ртути(П) перхлорат — алкилброми-ды
алкилирование
спирты 2, 66
Ртути(П) перхлорат — хлорная кислота
меркурирование
арены 7, 76
Ртути(П) соли — О-гликозиды
синтез
нуклеозиды 10, 78
Ртути(II) сульфат
присоединения катализатор ацетилены [4204]
синтез
гистамин [4205]
Ртути(П) сульфат — 2-алкил-2-эти-нилоксираиы синтез
3-алкилфураны 9, 147
Ртути(П) сульфат — серная кислота
гидратация
|3,у-алкиновой кислоты эфир 4, 209
пропаргиламины 3, 113 Ртути(П) сульфат — серная кислота — 1-метокси-5,5-диэто-ксипентен-1-ии-З
синтез
у-пирон 9, 89
Ртути(П) трифторацетат
аллильное трнфторацетоксилирова-ние
стероиды [4207] алкоксилирование
алкены 2, 67
окисление
а-оксогидразоиы до диазокетонов [4209]
синтез
Час-1,2-диолы из аллиловых спиртов [4210]
сложные эфиры 4, 300 сл.
фенилацетилены [4211]
Циклизация
изопреноиды [4208]
Ртути (II) трифторацетат — S-трет-бутилтиокарбоксилаты этерификация спирты 2, 73; 4, 51
Ртутн(П) трифторацетат — спирты алкоксимеркурирование алкены 7, 79 сольвомеркурирование алкены 2, 324
Ртути(П) трифторметантиолят полимеризация перфторалкены 1, 689
Ртути(II) фторид галогена обмен алкилиодиды 1, 649 сульфенилхлорид 5, 426
Ртути(II) хлорид алкоголиз
7-амино-7- (метилтио) цефалоспорины 5, 229
1,3-дитианы 5, 192
3-метилтио-1,1 -диэтоксиаллены 5, 217
3-метилтио-1-метоксиаллены 5, 217
ароматизация 2,5-дигидропиразины 8, 129
гидролиз а-арилтиоалкилбораиы 5, 198 вииилсульфиды 5, 212 сл., 228;
[4181]
1,3-дитианы 5, 194 сл., 200, 205, 471
2-тиазолидины 5, 230 тиоацетали 5, 195 трис(фенилтио) метана производные 5, 207
десульфинилирование аренсульфиновые кислоты 5, 496
десульфуризация изотиомочевины 3, 632
меркурирование фуран, тиофен 7, 76 окисления катализатор дигидропиразин 8, 129
присоединение перфторалкены 1, 685
расщепление алкилжелеза комплексы 7, 405 тиоацетали 2, 554; [4179]
синтез ртутьорганические соединения [4182]
хлормеркурирование алкины 7, 79 алкинолы 7, 84 3-метил-1,2,4-оксадиазол 9, 519 хлормеркурирование — декарб-
оксилирование
505
Ртути(II) хлорид
З-нитрофуранкарбоксилат-2 натрия 9, 140
5-метилфуранкарбоксилат-2 натрия 9, 124
циклизация
пенамов образование [41801
Ртути(П) хлорид — аллилсилан
синтез
аллилртутьхлорид 6, 168 Ртути(П) хлорид — алюминия амальгама
синтез
алюминия алкоксиды [4183] Ртути(П) хлорид — анилин а нилинодетио метилирование
метилтиопурины 8, 621
Ртути(П) хлорид—1,1-бис (метилтио) циклопропаны синтез
а,Р-ненасыщениых кислот эфиры 5, 190
Ртути(П) хлорид — бутиллитий сочетание
фторированные бициклические соединения 1, 679
Ртути(П) хлорид — дитиокарбамиио-вой кислоты соли
синтез
изотиоцианаты 3, 631
Ртути (II) хлорид — кадмия карбонат гидролиз
1,3-дитианы 2, 574; 5, 197
тиоацетали 5, 201
Ртути (II) хлорид — кальция карбонат
расщепление
дитиана производные 2, 638
Ртути(11) хлорид — магния амальгама
восстановление
ацетон [4184]
Ртути (II) хлорид — метиламин — тиоамиды
синтез
нитрилы 3, 659
Ртути(П) хлорид — метилхлорметиловый эфир алкилирование
алкены 2, 350
Ртути (II) хлорид — натрия ацетат хлормеркурироваиие
фуран 9, 124
Ртути (Н) хлорид — натрия ацетат — 4-бром-З-фенилсиднон синтез
З-феиил-4-хлормеркурсиднон 9, 736
Ртути(П) хлорид — натрия нитрит нитромеркурирование
Ртути (II) хлорид — натрия нитпит алкены 7, 79	р т
Ртути(П) хлорид — органилбораны синтез
органилртутьхлориды 6 399 Ртути (II) хлорид — ртути (II) окс алкоголиз
1,3-дитианы б, 192, 196, 205 гидролиз
винилсульфиды 5, 214
1,3-дитиоланы 5, 203
2-метилтио-1,3-дитианы 4 319-
5, 208	’	’
тиоацетали б, 201; 6, 189
2-триметилсилил-1,3-дитнаны 6 188
Ртути(П) хлорид — спирт комплексообразование селенетан 9, 339 Ртути (II) хлорид — тиоамиды синтез
амидины 3, 608
Ртути(П) хлорид —цинка амальгама
Клемменсена восстановление
[4185]
Ртути(II) цианид
синтез
гликозиды, дисахариды (4187]
дигитоксигенин [4186]
пиримидиновые нуклеозиды [4188]
Р-£>-рибофуранозилимидазо-[4,5-с]пиридин 8, 647
P-D-рибофураиозилимидазо-
[4,5-d]l,2,3-триазин 8 642
эвомонозид [4186]
Ртуть
сочетание
галогенфосфины 4, 637 фотосочетание
1,2,3-трис (трифторметил) цик-лопропилиодид 1, 708 Ртуть — алкилиодиды
синтез
алкилртутьиодиды 7, 75
Рубидия фторид катализатор
Кневенагеля реакция [5751] Рутений
восстановление
алкены, алкины [5752] алкилпиридины [5753] ароматические иитросоединеняя [57541
ароматические циклы (57551
дизамещеиные бензолы 1, 4У
карбонильные соединения • 505, 651; [5756]
Рутений — гидразин
восстановление
рутений - гидразин
3 ароматические нитросоединения 3, 424
рутения диоксид — калия перйодат
У окисление
спирты 4, 11
рутения диоксид гидратированный —
’ натрия перйодат
окисление
1,2:5,6-ди-О-изопропилиден-
a-D-глюкофураноза 11, 145
спирты 11, 151 рутения тетраоксид 3 окисление
алкены [5758]
алкины 1, 266, 2, 605; [5759]
амины 3, 73; [5760, 5762]
1,2-диолы 2, 605
лактоны [5764]
нафталин до фталевой кислоты [5765]
нуклеозиды 10, 105 сл.
простые эфиры 4, 166, 317;
[5763]
серосодержащие соединения [5768]
спирты 11, 145, 151; [5757]
стероиды [5767]
углеводы [5761]
фенильные группы [5766] Рутения тетраоксид — натрия перйодат окисление
алкены 4, 351
спирты 2, 99
триорганилбораиы 6, 392
Рутеиия(Ш) хлорид окисление
спирты 2, 99
С
Салициламид — бензальдегид— кислота
синтез	!
4-гидрокси-2-фенил-2Я-1,3-беиз-оксазин 9, 577 ч’-Сахаринхлорид
синтез
_ дипептиды [5769]
'-винец
восстановления катализатор
ароматические нитросоедиие-ния [3596]
Вюрца типа реакция [3597] винец — алкилгалогениды
алкилирование
фенолы 2, 240
синтез
тетраалкилрвинец 7, 206 сд.
Свииец-магниевый сплав — алкилгалогениды синтез
тетраалкилсвинец 7, 207
Свинца диоксид ароматизация тетрагидрокарбазол 8, 566 окисление
З-амино-2-фенилиндол 8, 540 ацетиленовые спирты [3604] гидрохиноны до хинонов [3605] N,N- диалкилгидроксила мины
3, 252
метильная группа до карбоксильной группы [3606]
Р-нафтиламин 3, 211
пирролы 8, 352 фенолы [3607]
окислительная циклизация гидроксисоединения [3608] О-(и-гидроксифенил) салициловая кислота 2, 228
окислительное декарбоксилирование
кислоты [3609]
у-оксокислоты [3610]
Свинца диоксид — альдегидов семикарбазоны синтез
5-замещенные 2-амино-1,3,4-оксадиазолы 9, 526
Свинца диоксид — о-аминофенолы синтез
2-аминофеноксазоны-З 9,- 584
Свинца диоксид — 3,3-дизамещениые оксазиридины синтез
оксазиридинильиые радикалы 9, 675
Свинца диоксид — натрия метоксид окислительное метилирование пирокатехин 2, 205
Свинца изотиоцианат синтез
ацилизотиоцианаты 4, 94
Свинца нитрат — аммония фенилдитиокарбамат
синтез
фенилизотиоцианат 3, 207
Свинца нитрат — дитиокарбамат-анионы
синтез
изотиоцианаты 3, 631; 5, 676
Свинца оксид окисление 5-бромур идины 10, 122 дибеизолсульфенамид 5, 444 регенерация
аминокислоты из гидрохлоридов [3611]
507
506
Свинца тетраацетат — тетраметилэти-лен
окисление
гидроксиламииы 3, 244 Свинца тетраацетат — тиолы синтез
сульфиновых кислот эфиры 5, 500
Свинца тетраацетат — трифеиилфос-фин
трифторацетоксилирование арены 4, 313 сл.
Свинца тетраацетат — трифеиилфос-фии — арилталлийбис(три-фторацетаты)
синтез
фенолы 2, 194
Свинца тетраацетат — трифторуксус-иая кислота
окисление
С—Н-связи в голове моста 2, 26
Свинца тетраацетат — уксусная кислота
синтез
ацетамиды 4, 409
Свинца тетраацетат — уксусная кислота — фуран синтез
2,5-диацетокси-2,5-дигидрофу-раи 9, 127
Свинца тетраацетат — уксусная кислота — щавелевая кислота гидратация
5,10-димети л-6,8-дидегид ро-
[14]аниулеио[с]фураи 1, 488 Свинца тетраацетат—Л-хлорсукции-
имид синтез
третичные хлориды [3650]
хлордекарбоксилирование карбоновые кислоты 4, 55 Свинца тетраацетат — этил (п-хлор-анилинооксимииоацетат)
синтез
7-хлор-3-этоксикарбоиил-2//-1, 2,4-бензоксадиазии 9, 603 Свинца тетрабеизоат
окисление [3651]
С-фенилироваиие пиридины 8, 54 Свинца тетрабензоат — еиолов силиловые эфиры
синтез
а-бензоилокснальдегиды 6, 126 Свинца тетракис (трифторацетат) ацилоксилирование
фенолы 2, 193 окисление
углеводороды [3652]
Свинца тетракис (трифторацетат) плюмбилирование	'
арены 7, 209 галогеибензолы [3653] трифторацетоксилирование бензола производные [36541
Свинца тетрафенилацетат бензилирование изохииолин 8, 271
Свинца тиоцианат — алкилгалогени-
сиитез изотиоцианаты 5, 675
Свинца тиоцианат — ацилхлориды синтез
ацилизотиоцианаты 3, 635 Свинца (II) ацетат
замещение бромиды [3598] синтез
циклические дисульфиды [3602] удаление
кислоты селена [3601] хлороводород [3600] элиминирование
сероводород из тиомочевины [3599]
Свинца (II) хлорид — а лкилмагнийга-логениды синтез гексаалкилдисвинец 7, 207
Свинца (II) хлорид — Гриньяра реагенты синтез
тетраорганилсвииец 7, 205 сл.
Свинца(II) хлорид — металлорганиче-ские реагенты синтез
диалкилсвинец 7, 207
Свинца (IV) ацетат-азиды ацетоксиазид ироваиие алкены, алкины [3603]
Свинца (IV) 2-метилпропаноат— (тие-иил-2) литий синтез
тетра (тиеиил-2) свинец 9, 256 Свинца (IV) соли окисление
алканы 1, 155
Селен дегидрирование октагидрофенаитрен 1, 350 полициклические соединения [5770]
тетрагндрокарбазолы 8, 566 1,2-д игидро-1,4,5,8-тетраме-тилнафталин 1, 359 изомеризация
олеиновая кислота [5771] окисление
510
СеЛе%,5-диалкилпиридины [5772] синтез
мочевины [5778]
пятичлеииые гетероциклы
[5774]
селенокетоны [5775] селенофенолы [5776] тиокарбаматы [5777] угольной кислоты диэфиры 4, 539; [5773]
Селен — алкилгалогениды алкилирование
фенолы 2, 239 сл.
Селен — бензол селеиирование 1,2,5-трифеиилфосфол 9, 382
Селен — бифенилеи
синтез дибензоселеиофеи 9, 355 Селен — гексахлорбутадиен
синтез тетрахлорселеиофен 9, 344
Селен — Гриньяра реагенты
синтез
селеиолы 6, 13
Селен — диарилдиселениды
синтез
триселениды 6, 34
Селен — диарилсульфоиы
синтез диарилселеииды 6, 18
Селен — диарилртуть
синтез
диарилселеииды 6, 19; 7, 86
Селен — 1,2-дииодтетрафторбензол синтез
окта|>тордибеизоселенофен 9,
Селен — изоцианиды
синтез
изоселеноциаиаты 6, 47 селеномочевииы 6, 48
Селен — иод — тетрафторэтилен синтез
октафторселеиолан 9, 348 селен — кетонов аиилы
синтез
„ 2,4-диарилселеиофеиы 9, 341 е;|ен — кетонов фосфоранилидеигид-разоны
синтез
С селенокетоиы 6, 45 елен — натрия ацетилениды синтез
Сел алкинилселеииды 6, 18 ен — натрия формальдегидсульфо-сНнтезКсилат ~ М-дибромбутан селеиолан 9, 348
Селен — тетрафеиилциклопентадие-нон синтез
тетрафеиилселенофен 9, 341 сл. Селей — хлорамин Т аллильное аминирование циклогексен 1, 226
Селен — циклические сульфиды синтез
циклические селененилсульфиды 6, 38
Селена диоксид аллильное гидроксилирование [5782] аллильное окисление
алкены 1, 226; 2, 27; [5785] замещенные этилбутен 2-оаты 9, 158 сл.
ацетоксилиров ание алкены [5779] дегидрирование
2,3-дигидрофлавои 9, 111
4,4-диметилсилацнклогексанон 9, 419
карбонильные соединения [5781] окисление
алкены 6, 51; [5784]
2-алкилимидазо[4,5-й]пириди-иы 8, 640
JV-алкилтозилгндразоны 5. 500, 538
ацилоины [5783]
Р-дамаскеион [5786] дезоксибеизоииы 2, 816 кетоны 2, 625, 642, 645 метилазииы 8, 325 а-метилалкены 2, 539 метиленовые группы [5787] метилизохииолииы 8, 272, 283 2-метилимидазо[4,5-с]пириди-иы 8, 648
метилиафталииы 2, 698 метилпиридииы 8, 90 6-метилурацил [5788] метилхииолииы 8, 228, 245 сл. окислительное расщепление
аллиловые и пропаргиловые простые эфиры [5789] селективное окисление
метильные группы [5790] синтез
диалкилселеииды [5791] циклодегидрироваиие
халконы до флавонов [5780] Селена диоксид — алкены синтез
аллиловые спирты 6, 51
Селена диоксид — алюминия трихло-рид — арены синтез
511
Сера — аммиак — ацетофенон дифенилтиофеи 9, 284 Сера — бутан синтез
тиофен 9, 281
Сера — гексаметилтриамидофосфат окисление
ароматические соединения [6385]
восстановление (£)-стильбенов синтез [6386] Сера — диамииы — алкилиодиды синтез
диалкилдисульфиды 5, 450 Сера — диарилртуть синтез
диарилдисульфиды 7, 86 'Сера — диметилформамид — енамины
синтез тиоамиды 5, 654 Сера — изоцианиды синтез
изотиоцианаты 3, 206 сл.
Сера — имидазо[4,5-с]пиридины синтез
2-тиоксоимидазо[4,5-с]пириди-ны 8, 648
Сера — имины синтез изотиоцианаты 5, 678
Сера — иод — 2-диметиламино-1-ди-феииламииопропаи синтез
прометазин 9, 634 Сера — иод — дифениламин синтез
фенотиазии 9, 627 Сера — литийорганические соединения
синтез тиолы 7, 30 Сера — металлоргаиические реагенты синтез
тиолы 5, 135
Сера — морфолин
Вильгеродта реакция ацетофеноны 4, 181 Сера — морфолин — алкиларилкето-иы
синтез 2-морфолинотиофены 9, 281 сл. Сера — натрий — аммиак — алкилгалогениды синтез
диалкилдисульфиды 5, 450 Сера — натрия гидроксид восстановление
ароматические нитросоединения 3, 169 сл.
Сера — «.^-ненасыщенных	„„„
эфиры	кисл°т
синтез
1,2-дитиолоны-З, 1,2-дитиоп тионы-3 9, 301
Сера — пиперидин
дегидрирование
тет^гидроЧ.М-тиадиазолы 9’
Сера — силаны
синтез
силилсульфиды 6, 142
Сера — тиениллитий или тиенилмаг-иийгалогеииды
синтез
тиофентиолы 9, 272
Сера — триалкилбораны
синтез
дисульфиды 5, 450, 460
Сер а — уксусная	кислота — 5,10-ди-
гидро-10-хлорфенофосфазин синтез
5,10-дигидро-10-гидроксифено-фосфазиисульфид-10 (тиофенофосфазиновая кислота) 9 663
Сера — фенол
синтез
диарилсульфиды 5, 168 Серебра ацетат
qac-гидроксилирование алкены [5800]
гидролиз
а,а-дибромсиланы 6, 189
гел-дигалогеииды [5799]
синтез
фтораллиловые спирты [5801] Серебра ацетат — ацетонитрил деиодирование
2',3/-дидезокси-3'-иодриботи-мидии 10, 38
Серебра ацетат — бром
окислительная циклизация
спирты 2, 107
Серебра ацетат — 4-бром-3,4-дигидро-1,1 -дифенил-27/-силанафталин
синтез
3,4-дигидро-1,1-дифенил-2л-силанафталинон-4 9, 423
Серебра апетат — дисульфиды
синтез
сульфенамиды 5, 441
Серебра ацетат — иод — уксусная к лота
транс-гидроксилирование
алкены 11, 51	дЫ
Серебра ацетат—селененилгалоген
или селеиоцианаты
синтез
S14
г АРбоа ацетат — селененилгалогеии-ееР и ды или селеноцианаты
СИНселеиеновых кислот эфиры в, 31
г бра ацетат — уксусная кисло-1 та — 3-бромметилцефемы
синтез цефалоспорановая кислота 10, 357
Серебра бензоат
Вольфа перегруппировка диазокетоны [5802]
Серебра бензоат — иод тряяс-гидроксилирование
алкены 11, 51
Прево реакция
алкеновые кислоты 4, 171
расщепление
а-гликоли [5846]
синтез
а-гликолей дибеизоаты [5847]
Серебра бензоат — триэтиламин
Вольфа перегруппировка диазокетоны 4, 322
Серебра бромид
галогена обмен
хлорселенийтриметоксид 6, 27
Серебра гексафторантимонат галогенирование
алканы [5845]
Серебра гексафторантимонат—(апокамфил-1 ) хлорформиат генерирование
1-апокамфил-катион 1, 353
Серебра гексафторантимонат — суль-фенилгалогениды
синтез
эписульфония ионы 5, 428
Серебра гексафторантимонат — хлор-формиаты
получение
карбоксилий-ион 4, 545 сл.
Серебра гептафторбутаноат
синтез
кетокарбеноиды [5844]
еребра гипонитрит — алкилгалогениды
синтез
эфи|)в| гипоазотистой кислоты 3, СеРебра дибензилфосф ат
синтез
фосфатидные кислоты 11, 97
сЛ2Сф0рилиР°ванне [5835]
Р бра ди-трет-бутилфосфат
синтез
1,2-ди-О-ацилфосфатидные кис-лоты И, 97
РсинтезАИфеНИЛф°Сфат
Серебра дифенилфосфат
а-£)-глюкопиранозилфосфат [5839]
Серебра дифторид
синтез
фенилсульфуртрифторид [5837J Серебра дифторид — дициан синтез
3,4-дигидротетрафтор-1,2-ди-азетин 8, 707
Серебра дифторхлорацетат хлорирование
бромиды [5838]
Серебра диэтнлфосфат
синтез
пероксикислоты [5836]
Серебра изоцианат — органилолово-галогениды
синтез
органилоловоизоцианаты 7, 185
Серебра карбонат
Кенигса — Кнорра синтез р-глюкозиды [5803] окисление
Л1-ацетилцистеин 5, 147 гидрохиноны [5807] кодеин [5806] спирты [5805]
синтез
а-ациламиноакриловой кислоты эфиры [5804]
глюкопираноза [5808] Серебра карбонат — бром окислительная циклизация спирты 2, 107
Серебра карбонат — метанол метоксилирование ацетобромглюкоза 10, 77 1,2-транс-ацилгликозилгалоге-ниды 2, 406
Серебра карбонат — уксусная кислота перегруппировка алкинилацетаты 2, 531
Серебра карбонат — уксусный ангидрид
лактонизация — ацетилирование
1,2-дибромшикимовая кислота И, 690
Серебра карбонат — целит лактонизация
диолы 4, 317
окисление
азотсодержащие соединения [5820]
аллиловые спирты [5812] 1,3-аминоспирты [5813] анилины [5814]
гидроксиальдегиды 4, 158
17*
515
Серебра тетрафторборат аминосульфония соли 5, 244 гликозилфториды [5931] сложные эфиры, лактоиы [5929] тетраалкоксифосфония соли 4, 707
тропой [5932] циклопеитеиоиы [5928] этилкарбамат [5930] циклизация
Р-хлорэтиловые сложные эфиры 2, 138
Серебра тетрафторборат — алкеиы алкилирование а-хлоральдоиитроиы 2, 538
Серебра тетрафторборат — алкилгалогениды
S-алкилироваиие тиофеи 9, 247
Серебра тетрафторборат — алкилио-диды
алкилирование сульфиды 5i 241
Серебра тетрафторборат — о-винилии-тробеизолы синтез
АСоксобеизизоксазолия соли [5932а]
Серебра тетрафторборат — диметилсульфоксид окисление
аралкилгалогениды 2, 701
Серебра тетрафторборат — сульфе-нилгалогеииды синтез
эписульфония ионы 5, 428
Серебра тетрафторборат — а-хлореи-амииы синтез
кетениминиевые соли 3, 633
Серебра тетрафторборат — а-хлорни-троны — алкеиы синтез
дигидро-1,2-оксазииия соли 9, 568
Серебра тиофенолят нуклеофильное замещение 2-бром-5-иитро-1,3,4-тиадиазол 9, 546
Серебра тиоцианат — фтортиокарбо-нилхлорид синтез
фтортиокарбонилизотиоцианат 5, 675
Серебра п-толуолсульфоиат синтез
альдегиды, тозилаты [5933] Серебра трифторацетат
гидролиз гел-дибромиды [5934]
Серебра трифторацетат
окисление
бензилов дигидразоны [5935) Серебра трифторацетат — алкилгалогениды — пероксиды синтез
алкилпероксиды [5936] Серебра трифторацетат— иод иодирование
вератрол [5938] присоединение
алкеиы [5937] синтез
иодтрнфторметан 1, 627 Серебра трифторацетат — селененил-галогениды синтез
селеиеиилтрифторацетаты 6, 3) Серебра трифторметаисульфонат ацилирование
арены 2, 773
спирты 4, 298
синтез
диарилсульфоиы [5939] сочетание
Гриньяра реагенты 1, 140 Серебра трифторметаисульфонат — сульфоиилбромиды синтез
сульфоновые ангидриды 5, 536 Серебра трифторметаитиолят — а-бромкетоиы синтез
р-оксосульфиды 5, 221
Серебра трифторметаитиолят — диа-зоиия соли синтез
арилтрифторметилсульфиды 5„ 169
Серебра фенилацетилеиид — диазо-иия соли
синтез
алкииилазосоединеиия 3, 289 Серебра фторид галогена обмен
алкилиодиды 1, 649
диорганилтеллурийдихлориды
6, 56
7,7-дихлорбеизоцнклопропеи [5841]
хлорселеиийтриметоксид 6, 27 галогеифторироваиие
алкеиы [5840]
дегидрогалогенирование
ацетилированные 5'-дезокси-5 * йоднуклеозиды 10, 107
расщепление
О-триметилсилилциаиогидрин
3, 651 синтез
518
Серебра фторид
г ненасыщенные сахара [5843] фторадамантаиы [5842] фторирование
селениды 6, 26
фторфосфораны 5, 41
Серебра фторид — толуол фтордехлорирование хлорпурины 8, 620
Серебра хлорат
гидроксилирование
алкеновые кислоты [5830]
алкены [5829]
спирты [5828]
Серебра хлорид
щелочной гидролиз тиазолидииы [5831]
Серебра хлорид — гептан хлордеиодироваиие 1,1-дииодгермациклопеитаи 9, 426
1,1-дииод-3,4-диметилгермаци-клопентеи-3 9, 427
Серебра хлорид — триазол — 4-ами-но-5-бромметил-2-метилпи-римидин синтез
тиамин 10, 629
Серебра хромат
синтез
кортизон [5832]
Серебра цианат — ацилхлориды синтез
ацилнзоцнанаты 3, 634 Серебра цианат — сульфонилхлори-ды синтез
сульфоиилизоцианаты 3, 634; 5, 546
Серебра цианат — 2,3,5-три-О-ацетил-£>-рибофураиозилхлорид
синтез
₽-изоцианато-2,3,5-три-О-аце-тил-£>-рибофураиоза 10, 91 Серебра цианид
десилилирование этинилсилаиы 6, 151 изоциаиироваиие
ацилиодиды, алкилиодиды 3, 700
синтез
азотистые гетероциклы [5834] цианофосфиты 4, 675 этилизоциаиид [5833]
Цианирование хлорсиланы 6, 194 этерификация с спирты 2, 73
цианид ~ гермаиийхлориды
Серебра цианид — гермаиийхлориды триоргаиилгерманийциаииды 7, 169
Серебра цианид — метилтрифеиил-фосфоиия иодид нзоцианироваиие алкилгалогениды 3, 700
Серебра (I) оксид
Арндта — Эйстерта синтез
Р-амииокнслоты 4, 254 ароматизация дигндропиридотриазины, ди-гндропиримидииотриазины 8, 307 внутримолекулярное окислительное сочетание
фенолы [5871]
Вольфа перегруппировка диазокетоиы 4, 105, 322 гидролиз
1 -аитрахиноиселененилбромид 6, 30
галогеналкаиовые кислоты 4, 159, 171
дибромянтариая кислота 4, 175
тиоацетали 5, 201; [5870] Гофмана элиминирование четвертичные аммониевые галогениды 3, 68 дегидрирование
диазиридины 8, 699 дегидрогалогенирование галогеипроизводиые [5869] окисление
альдегиды 2, 503, 730; [5872] гидразиды 4, 522 гидразоны [5873] гидрохиноны [5974]
А'.Д'-диалкилгидроксиламины 3, 252
О,О-диметилгидрохиноиы и -пирокатехины 2, 436 1,3-диметилфеиолы [5876] а-иоднитрилы 3, 673 мезоксалата гидразон 4, 267 а,6-ненасыщеииые альдегиды 2, 548
оксимы 3, 542 пирокатехин 1, 419 убнхниолы 10, 597 углеводы [5875] феннлеидиамины 3, 571 фенолы 2, 218, 221, 836 3-формилбензо[5]селеиофен-карбоиовая-2 кислота 9, 353 окислительное деметилирование
диметоксилированиые ароматические соединения 2, 836 окислительное метилирование
519
Серебра (1) оксид
5-арилиденбарбитуровая кислота [5877]
окислительное расщепление озониды 11, 23
переэтерификации катализатор [5867] разложение
диазокетоны [5868] синтез
а-диазокетоны [5878] 1,4-дпкетоны [5880] диэтилдиазомалонат [5879] метиленциклоалкены [5883] ба-метоксипенициллины [5882] 3-нитропнридин [5885] полигидрокси-1-пролин [5885] сложные эфиры [5878] спирогептадиен [5886] тетрагидрофураны [5887] 1-тиациклогептин [5888] 2,3-эпоксиинданон [5881]
Серебра (I) оксид — алкилгалогеии-ды алкилирование [5889] амиды 4, 463 1,3,4-оксадиазолы [5890] этилдиазоацетат 4, 268 О-алкилирование гидроксикислот сложные эфиры 4, 177
4,4-дизамещенные З-оксо-1,2-тиазетидиидиоксиды-1,1 9, 686
Серебра(1) оксид — З-амино-4-метил-5-фенил- 1,2,4-тиадиазолия иодид синтез 4-метил-5-фенил-1,2,4-тиадиа-золийаминид-3 9, 752
Серебра]!) оксид — 4-гидрокси-1,2-диазолия соли синтез
1,2-диазолийолаты-4 9, 764 Серебра (I) оксид — гликозилгалоге-ииды гликозилирование спирты 11, 160 сл.
Серебра]!) оксид — диазоацетаты синтез
а-диазокарбоновых кислот эфиры 3, 305
Серебра]!) оксид — палладия(II) хлорид синтез карбодиимиды 3, 636
Серебра (!) оксид — щелочь окисление альдегиды 4, 12 фуранкарбальдегиды 9, 142
Серебра (!) оксид —этанол переэтерификация
5-алкоксипиримидо[5,4-е|-асил-триазины 8, 318 Серебра(II) оксид
окисление
аллильные альдегиды [5893] ароматические амины до азот единений [5894]
ароматические циклы [5895] Серебра(П) оксид — азотная кислота
окисление
1,4-диметоксибензолы 9, 134 Серебра(П) оксид — цианид-анион окисление
аллиловые спирты 4, 12 альдегиды 2, 503; 4, 12 бензнла гидразон до дифенил-ацетилена [5896]
гидрохинон до бензохинона [5896]
метильные группы [5895] спирты до альдегидов [5892] окислительное деметилирование
диметиловый эфир [5898] окислительное расщепление
простые эфиры гидрохинона [5897]
присоединение
ацетон к алкепам-1 [5891] Серебра(П) пиколинат
окисление гидрохинон до п-бензохинона [5915]
первичные амины до нитрилов [5916]
спирты [5914]
окислительное декарбоксилирование
а-аминокислоты 4, 243 Серебро
Лрндта — Эйстерта синтез диазокетона разложение 4, 321 сл.
сочетание тиокетоны 5, 595 Серная кислота
алкилирование алканы 1, 157 спирты 1, 348; 2, 64
алкоголиз
лактоны 4, 306
нитрилы 4, 310
сложные эфиры 4, 306
ароматизация	гсдпП
а-алкилциклогексаионы [64U1J
ацидолиз глицериды 11, 66 ацилирование
520
Г₽оная кислота
1 амиды 4, 420, 472 арены 2, 770
Бекмана перегруппировка оксимы 3, 176; 492; 4, 402
Валлаха перегруппировка диарилазоксисоединения 3, 210, 299
внутримолекулярное ацилирование тиенилтиоуксусные кислоты 9, 245
гидратация алкены 2, 29 6-алленил-4-метокси-а-пирон 9, 55
гидрид-иона отщепление 3-гидрокси-4Я-тиины 9, 321 гидролиз бензилселеноцианаты 6, 13 бензолдиазония соли 3, 198 винилхлориды 2, 620 1,3-дитианы 5, 197, 201 дитиоацетали [6409] нитрилоксиды 3, 697 нитрилы 3, 666; 4, 398 пер-О-метилполисахариды 11, 218
полисахариды 11, 217 сложные эфиры 4, 338 сульфонамиды 5, 531 Л^-тозилсульфимиды 5, 376 W-тозилсульфоксимиды 5, 389 а-цианоуксусные кислоты 10, 239
циклогексанона оксим 4, 255 сл. эпоксисиланы 6, 162
Г офмана — Лефлера — Фрейтага реакция [6408] дегидратация
Р-гидроксикетоны 2, 646
диолы 2, 149
М-метил-Э-аза^.З.^бициклоно-нанол-3 1, 457
Спирты 2, 90
Дезацилирование
ацил-а-пироны 9, 50 декарбоксилирование гидроксикислоты 9, 52 Димеризация стирол 2, 837 изомеризация кетоны 2, 670
Комбе синтез
хинолин 8, 204
конденсация
нитрозосоединения 3, 396 лактонизация — перегруппировка оксокислоты [6410] перегруппировка
азиды 3, 325
аллильные соединения [6411] гомоадамантен [6414] 2,3-дигидро-2-фенил- 1,4-бенз-оксазепинон-5 9, 698
3,3-диметокситрицикло-[3.2.0.027]гептан [6413] пинакон [6415] спирты 2, 111 циклобутаноны [6412] Пехмана конденсация
яблочная кислота с фенолами 9, 67 сл., 72 полимеризация
алкены 1, 209 полуацеталей образование циклогексанона производные [6407]
присоединение алкены 1, 201 простых эфиров образование спирты 2, 321
протона миграция
1,2,3,4-тетраметоксикарбонил-9аЯ-хинолизин 8, 289 протонирование
циклооктатетраеи 1, 506 расщепление
аренсульфонамиды [6402]
2,5-диазидо-1,4-бензохииоиы [6406]
Риттера реакция нитрилы 3, 664; 4, 400; [6417] синтез
З-алкил-2-гидроксициклопен-тен-2-оны-1 [6418] 4-гидроксипироны-2 [6419] иорадамантан [6420] 2-оксаадамантан [6421] 6Я-1,3,5-оксатиазины [6422] пероксикислоты 4, 581 сульфинилимины [6423] сульфатирование алкены, спирты 5, 560 сл. сульфирование алкены 5, 511 анилин 3, 190, 217 арены 1, 371 сл.; 5, 512 ариламины 3, 218 ацетанилид 1, 374; 3, 189 броманилин 3, 190 нитробензол 3, 190 селенофен 9, 344 ферроцен 1, 495 хинолин 8, 221 Фишера синтез индолы 8, 548 сл.
Фриделя — Крафтса ацилирование фенолы 2, 244 цикла нитрование /V-иитропиразолы 8, 449 сл
521
Серная кислота цикла сужение
2-алкилидеициклобутаиолы [6416]
циклизация
Р-амииоспирты 3, 32 арилалкены 1, 350 сл. 0-гидроксиоксимы 3, 510 дигидромирцен [6404] полиены [6405] цитраль [6403] этаноламины 3, 135 яблочная кислота 4, 187
циклодегидратация арилалкенолы 1, 351 ацетоацетаиилид 8, 205 бифениларсииовая-2 кислота 9,
405
феиил(2-феиилэтил)арсииовая кислота 9, 404
Шмидта реакция кетоиы 4, 404 этерификация карбоновые кислоты 4, 292, 294 спирты 2, 71
Серная кислота — алкеиы алкилирование фенолы 2, 239 синтез
трег-алкилгидросульфаты 2, 452
Серная кислота — 5-амиио-1,2,3-окса-диазолия нитрат
синтез lV-нитросидиоиимины 9, 738 Серная кислота — амины синтез
сульфимиды 5, 375
Серная кислота—ацетали синтез алкилиденбисамиды 4, 412
Серная кислота —• З-ацил-4-гидрокси-6-метил-а-пироиы
синтез 2-замещеииые 6-метил-у-пироиы 9, 89
Серная кислота — ацилтиосемикарбазиды синтез
1,3,4-тиадиазолы 9, 549
Серная кислота — беизилиденамино-ацетали
синтез изохииолины 8, 262
Серная кислота — борная кислота этерификация фенолы 2, 212
Серная кислота — водяной пар протодесульфирование
Серная кислота — водяной пар 4-амиио-З-иитробензолсульфо-кислота 1, 373 сл.
Серная кислота — ди-трет-бутилперо ксид
синтез полиизобутен 2, 476
Серная кислота — 2,2'-дигидрокси-5,5'-диметилдифенилсульфо-ксид
синтез
2,8-диметилфеиоксатиинокснд-10 9, 564
Серная кислота — 2,5-дифениламино-3,6-дихлорбензохинон
синтез дихлортрифеидиоксазии 9, 596 Серная кислота — диэтаноламин синтез
морфолин 9, 574	.
Серная кислота — длиииоцепочечные^ спирты
синтез
сульфаты 11, 68
Серная кислота — о-иодозодифеиил-1 метан	।
синтез
9-иодоииа-ЮЯ-аитрацеиа хлорид 9, 434
Сериая кислота — кетоиы — тиофеи синтез
бис(тиеиил-2)алканы 9, 243
Сериая кислота — метаиол скелетная перегруппировка Д2-хромены 9, 204
Сериая кислота — метанол — ди-трет-бутилпероксид синтез
трет-бутилметиловый эфир 2, 476
Сериая кислота — метаиол — 9,12-дио-лы синтез
9,12-эпоксиды 11, 50
Сериая кислота — муравьиная кислота
карбонилирование спирты 2, 90
присоединение алкеиы 1, 211
Сериая кислота — о-сульфамоилбен* зилцианид
синтез
3,4-дигидро-3-имиио-2Н-1,2-бензотиазиндиоксид-1,1 615 сл.
Серная кислота — третичные спирты синтез	„
трет-алкилгидросульфаты
452
522
Сериая кислота — 2-тригалогенметил-р хинолины
синтез
хииолиикарбоиовая-2 кислота 8, 244
Серная кислота — уксусная кислота расщепление
сульфонамиды 3, 78
Серная кислота — уксусный ангидрид
синтез
енолацетаты 4, 298
Сериая кислота — уксусный ангидрид— окись мезитила синтез
4,6-диметил-1,2-оксатииидиок-сид-2,2 9, 559
Серная кислота — о-феиоксифеиилар-соиовые кислоты
синтез
феноксарсииовые кислоты 9, 660
Серная кислота — фосфорная кислота
диазотирование ариламины 3, 197 сл.
Сернистая кислота восстановление теллуроксиды 6, 57 расщепление
фолиевая кислота 10, 603 сл.
Сероводород восстановление ароматические полииитросоеди-нения 3, 425 нуклеофильное замещение
М-метил-2-метилтиобеизоксазо-лия соли 9, 461 хлорцианобензолы [3334] присоединение
.V-вииил-Р-лактамы 10, 359
изоцианаты, изотиоцианаты 3, 640
кетимины 3, 505
а,P-ненасыщенные кетоны 3, 160
разложение
лизина медный комплекс 10 383
синтез
тиокетоиы 5 572
тиолы 5, 135 тиоиироваиие
5,10-дигидрофеиарсазииоксид-Ю 9, 662
1.3-дикетоны 5, 577 сл кетоиы 5, 571 сл.
4-феиил-1,4-оксарсенан 9, 655 чикла раскрытие
азиридины 5, 161
Сероводород
1,2,3,4-оксатриазолийамиииды-5 9, 758
цикла сужение
5,6-дигидро-4Я-1,4-тиазииы 9, 613
Сероводород — азины
синтез
А3-1,3,4-тиадиазолидины 5, 606 Сероводород — алюминия оксид — оксазолы синтез
тиазолы 9, 454
Сероводород — алюминия оксид — фураны синтез
тиофеиы 9, 129
Сероводород — амидины синтез
тиоамиды 3, 611; 5, 651
Сероводород — амидразоны синтез
тиогидразиды 3, 611
Сероводород — аммония гидроксид восстановление динитроаиилии 3, 217
Сероводород — арилхлоримииоэфиры синтез
арилтиоикарбаматы 5, 687 сл. Сероводород — бис(феноксарсииил-10)оксид синтез
бис (феноксарсииил-10) сульфид 9, 663
Сероводород — бора трифторид присоединение алкеиы 11, 58
Сероводород — гексахлорциклоди-фосфазаиы синтез
циклодифосф азанов тиофосфо-рильиые производные 5, 97 сл.
Сероводород — изосидиоиы синтез
тиогидразиды 5, 656
Сероводород — имидаты синтез
тиокарбоиовых кислот эфиры 3, 603; 5, 625
Сероводород — имидоилхлориды синтез
тиоамиды 5, 651
тиокарбоксамиды 3, 584 Сероводород — иммоиийхлориды синтез
тиоамиды 5, 651
Сероводород — карбодиимиды синтез
тиомочевииы 3, 640; 5, 666
523
Сероводород — карбонильные соединения
синтез
1-гидроксиалкантиолы 5, 156 Сероводород — кетоны синтез
1,1-дитиолы 5, 158
ентиолы 5, 152
Сероводород — а,|3-ненасыщенные кетоны
синтез
у-оксоалкилсульфиды 5, 221 Сероводород — нитрилы синтез
тиоамиды 3, 667; 5, 650
Сероводород — 1,3-оксазиния соли синтез
|3-ациламиновинилтиокетоны 9, 611
Сероводород—р-оксокислот эфиры синтез
1,1-дитиолы 5, 158
Сероводород — органилоловооксиды синтез
органилоловосульфиды 7, 191 Сероводород — ортоэфиры
синтез
тиокарбоновых кислот эфиры 5, 626
Сероводород — пентадиен-2,4-али синтез
2/7-тиины 9, 317
Сероводород — пентандион-2,4 — хлороводородная кислота синтез
1,3,5,7-тетраметил-2,6-диокса-
9,10-дитиаадамантан 9, 56’ Сероводород — пирилия соли
синтез тиапирилия соли 9, 20 Сероводород — селененилбромиды синтез
тиодиселениды 6, 40 Сероводород — стибиноксиды синтез
стибинсульфиды 7, 237 Сероводород — тиоимидаты синтез
дитиокарбоновых кислот эфиры 5, 625
Сероводород — тиокетоны синтез
ге.и-дитиолы 5, 584 Сероводород — тиоцианаты синтез
дитиокарбаматы 5, 688 Сероводород — триэтиламин — изо-сидноны
синтез
М-тиоацнлгидразины 9, 740
Сероводород — формальдегид — Ме.
тиленимины
синтез
1,3-тиазетидины 9, 688 Сероводород — хлороводород тиолактонизация
биотина синтез 10, 618 Сероводород — хлороводород —
1,3-диарилпропантрионы
синтез
4-гидрокси-1,2-дитиолия соли 9 765 сл.
Сероводород — хлороводород — метанол — 1,5-дикетоны
синтез
4/7-тиины 9, 317
Сероводород — хлорсиланы
синтез силилсульфиды 6, 142 Сероводород — цианамиды синтез
тиомочевины 5, 666 Сероводород — цианаты синтез
тионкарбаматы 5, 688
Сероводород — цианогидразины синтез
тиомочевины 5, 666 Сероводород — У-цианомочевины синтез
тиобиуреты 5, 666 Сероводород — У-цианотиомочевины синтез
дитнобиуреты 5, 666
Сероводород — щелочь — алкадиины синтез
тиофены 9, 281 Сероводород — эпоксиды синтез
2-гидроксиалкантиолы 1, 156 Сероуглерод (Углерода дисульфид) внедрение
сульфенамиды 5, 441
конденсация
2-метил-1,2-дитиолтион-3 9, 303 цианоацетамид 9, 607
расщепление
амид-анионы 4, 23
платины алленовые комплексы 7, 280
региоселективное [24-2]циклопри-соединение
3-арил-2//-азирины 8, 694 синтез
2-алкокси-1,3-бензодитиолы [960]
ангидриды кислот из кислот [959]
дитиокарбоновых кислот эфиры [961]
524
9,
гРооуглерод (Углерода дисульфид) F изотиоцианаты из амидов [962] — из аминов [963] 2-тиоаденозин 8, 606 тиокетоны [964] тионкарбоновые кислоты из амидов [965]
тиолы 5, 136 циклизация
2-амино-4-фенил-3-цианопир-рол 8, 657 сл.
3,4-диаминопиридины 8, 645 циклоприсоединение
нитроны 3, 625
Сероуглерод — азиридины синтез
циклические днтиокарбаматы 5, 686 сл.
Сероуглерод — амид-аниоиы синтез
изотиоцианаты 5, 678 Сероуглерод — амидоксимы синтез
5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы ' 544
Сероуглерод — о-аминобензиловый спирт синтез
дигидро-3,1 -бензотиазинтион-2 9, 622
2-меркапто-4//-3,1 -бензоксазины 9, 578
Сероуглерод — а-аминокислот эфиры синтез
изотиоцианатоацетаты 4, 253 сл. Сероуглерод — о-аминофенол синтез
2-тиобензоксазол 9, 459 Сероуглерод — амины синтез
дитиокарбаматы 3, 632; 5, 685 сл.
изотиоцианаты 5, 676 тиомочевины 5, 663 Сероуглерод — аммиак — анилин синтез
аммония фенилдитиокарбамат 3, 207
'-ероуглерод — анилин синтез
„ Дифенилтиомочевииа 3, 207 ероуглерод — Л^-ацилгидразины синтез
1,3,4-тиадиазолийтиолаты-2
С 755
ероуглерод — ацетон — аминоацетонитрил
синтез
2-меркаптотиазолон-5 10, 236
9,
Сероуглерод — бензамидразоны синтез
меркапто-1,3,4-тиадиазолы	9,
549
Сероуглерод — н-бутаиол
синтез
тиофен 9, 281
Сероуглерод — гидразины
синтез
дитиокарбазаты 5, 686 Сероуглерод — АСгликозил-о-фени-лендиамииы
синтез
Л'-гликозил бензимидазолтиолы-
2 8, 476
Сероуглерод — А',А''-диалкилэтилеи-диамины
синтез
аминоэтилдитиокарбаминовые кислоты 9, 637
Сероуглерод — 2,3-диаминопиридины синтез
2-тиоимидазо[4,5-6]пиридин 8, 636
Сероуглерод — дибутил(этилендиокси) олово
синтез
спироциклические ортокарбонаты 7, 201
Сероуглерод — диолы
синтез
тионкарбонаты 2, 139
Сероуглерод — О,О-диэтиламидофос-фат-анионы
синтез
изотиоцианаты 5, 58
Сероуглерод — диэтилкарбодиимид— Л^-ацилгидр азины
синтез
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9, 741
Сероуглерод — енамины
синтез
а,Р-ненасыщенные р-аминоди-тиокарбоновые кислоты 5, 628
Сероуглерод — калия трет-бутоксид синтез
а-оксокетена тиоацетали 5, 202 Сероуглерод — калия гидроксид синтез
а-оксокетена тиоацетали 5, 203, 205
Сероуглерод — карбанионы
синтез
дитиокарбоновые кислоты и их эфиры 5, 627
Сероуглерод — кетимины синтез
тиокетоны 5, 572
525
Сероуглерод — кетоны синтез
2,6-димеркапто-4Я-тииионы-4 9, 319
•Сероуглерод — 3-меркаптопропил-амии
синтез
5,6-дигидро-2-меркапто-4Я-1,3-тиазин 9, 609
Сероуглерод — метилиодид — беи-зоии-дианион — триэтил-фосфит синтез
дифеиилацетилеи 2, 813 Сероуглерод — метилиодид — натрия гидрид синтез
а-оксокетена тиоацетали [966] Сероуглерод — метилкетоиы синтез
Р-оксокарбоновых кислот эфиры 5, 205
Сероуглерод — натрия гидроксид синтез
тиопурины 8, 600, 610 Сероуглерод — натрия цианид синтез
димеркаптомалеодииитрила ди-натриевая соль 3, 680
Сероуглерод — оксазиридииы
синтез
изотиоцианаты 9, 678
Сероуглерод — 1,3-оксазолийолаты-5 синтез
1,3-тиазолийтиолаты-5 9, 723, 732
Сероуглерод — основание — винил-сульфоиамиды синтез
5,6-дигидро-3-меркапто-1,4,2-
дитиазиндиоксиды-1,1 9, 643 Сероуглерод — органилоловогликоля-ты синтез
циклические тиоикарбонаты 5, 640
Сероуглерод — органилоловооксиды синтез
тримерные органилоловосуль-фиды 7, 191
Сероуглерод — пиридин
синтез
тиопурииы 8, 600, 606 циклизация
амииоциаио-вии-триазолы 8, 666
Сероуглерод — пирролы
синтез
пирролкарбодитиовые кислоты 5, 627
Сероуглерод — серебра фосфаты
синтез
пирофосфаты 5, 74 Сероуглерод — сероводород синтез
тритиокарбонаты 5, 639 Сероуглерод — спирты синтез
ксантогенаты 5, 639 Сероуглерод — сульфеиамиды синтез
тритиопероксикарбаматы 5
686 сл.	’
Сероуглерод — 1,3-тиазолийолаты-5 синтез
1,3-тиазолийтиолаты-5 9, 732 Сероуглерод — тиираиы синтез
циклические тритиокарбонаты 5, 640
Сероуглерод — ЛГ,АГ-тиобисамины
синтез
тиурамсульфиды 5, 488 Сероуглерод — тиокетоиы синтез
тритиокарбонаты 5, 591
Сероуглерод — тиолы
синтез
S-алкилтритиокарбонаты 5, 639 Сероуглерод — фенолы • синтез
тиофенолы 5, 140
Сероуглерод — циклические нитроны
синтез
тиолактамы 5, 655 Сероуглерод — этилбензол синтез
беизо[й]тиофеи 9, 281 Сероуглерод — этилеидиамин синтез
этилеитиомочевина 3, 118
Серы диоксид
восстановление
арилтетрахлорстибин 7, 230
дезаминирование цитозин 10, 212
дезоксигенирование	.
пиридии-А'-оксиды 8, 21; [6396|
Дильса — Альдера реакция [6397] изомеризация полиены [6398]
синтез
азетидииоиы-2 [6399]
тиепиидиоксид-1,1 [6400]
циклоприсоединение
1,3-диены 5, 327—329; 1, 238сл
сопряженные диаллены [6395] Серы диоксид — аминов оксиды синтез
сульфамовые кислоты 5, ээч
526
5,
Серы диоксид — аммиак — алкены
СИНТеЗ изотиазолы 9, 515
Серы диоксид — ароматические ди-" амины
синтез гетероциклические диимины серы 5, 393
Серы диоксид — цис-гексатриен синтез тиепиидиоксид-1,1 9, 330
Серы диоксид — гексахлорциклоди-и фосфазаиы
синтез
циклодифосфазаиов фосфорильные производные 5, 98
Серы диоксид — гидроксиламины синтез сульфамовые кислоты 5, 554
Серы диоксид — Гриньяра реагенты синтез сульфонилхлориды 5, 520 Серы диоксид — диазоалкаиы синтез сульфены 5, 617
Серы диоксид — диазоиия соли синтез аренсульфиновые кислоты 494
Серы диоксид — иод — спирты синтез диалкилсульфиды 5, 557 Серы диоксид — кислород синтез сульфоновые кислоты 5, 510
Серы диоксид — литийоргаиические реагенты синтез сульфииовые кислоты 7, 30
Серы диоксид — меди(11) хлорид — диазония соли синтез сульфонилхлориды 5, 520
Серы диоксид — медь — о-карбокси-метилбеизолдиазоний синтез
3,4-ДИгидро-3-оксо-2.1-бензо-ксатииноксид-1 9, 560 '-еры диоксид — металлоргаиические реагенты синтез
сульфииовые кислоты 5, 493 '-еры диоксид — ортоэфиры синтез
_ Диалкилсульфиты 5, 557 сл. еры диоксид — сульфенамиды синтез
С-- Бунте соли 5, 442
ры диоксид — (тиеиил-3) литий синтез
Серы диоксид— (тиенил-3) литий тиофенсульфиновая-3 кислота 9, 256
Серы диоксид — триалкиламиноксиды синтез имиииевые соли 3, 488
Серы диоксид — триметиламин
Лоссеня перегруппировка гидроксамовые кислоты 4, 507 Серы диоксид — триэтиламии — 1,8-диаминонафталии синтез нафто[1,8-с]-1,2,6-тиадиазин 9» 652
Серы диоксид — хлор сульфохлорирование алканы 5, 510, 520 Серы диоксид — хлор — углеводороды
синтез сульфииилхлориды 5, 497 Серы диоксид — хлороводородная кислота
дезоксигенирование 1-фениларсиидолиноксид-1 9, 404
Серы диоксид — хлороводородиаж кислота — иод — феиазар-синовая кислота
синтез
5,10-дигидро-10-хлорфенарса-зин 9, 661
Серы диоксид — хлороводородная кислота—о-феиоксифеиил-арсоиовые кислоты синтез 10-хлорфеиоксарсииы 9, 660-Серы диоксид — циклопропаны синтез сультииы 5, 500
Серы дихлорид присоединение иорборнадиеи [6394] циклические диены [6393] хлорирование алкилсульфиды 5, 225
Серы дихлорид — алкииы синтез винилсульфиды 5, 210 Серы дихлорид — аллиловые спирты синтез аллилсульфииаты 5, 324
Серы дихлорид — алюминия трихло- -рид — арены синтез дибензо-1,4-тиины 9, 329
Серы дихлорид — амииы синтез
амиио-М-сульфенилхлориды 5, 486
527'
Серы дихлорид—1,3-ди(алкилами-но)пропаны синтез
2,6-диалкилтетрагидро-1,2,6-тиадиазииы 9, 637
Серы дихлорид — диены синтез
циклические сульфиды 5, 225 Серы дихлорид — дихлормалонодини-трил синтез
3,4,4,5-тетрахлор-4Я-1,2,6-тиадиазии 9, 637
Серы дихлорид — литийорганические соедииеиия синтез
сульфиды 7, 30
Серы дихлорид — lV-метилтиобенз-амид
синтез
З-метил-4-феиилдитиазетиния хлорид 9, 691
Серы дихлорид — пирролы синтез
бис (пирролил) сульфиды 5, 168 Серы дихлорид — свинца ареитиоля-ты
синтез полисульфиды 5, 144 Серы дихлорид — спирты синтез сульфоксилаты 5, 484
Серы дихлорид — М,ЛГ-тиобисамины синтез амино-М-сульфенилхлориды 5, 488
Серы дихлорид — тиолы синтез трисульфиды 5, 460
Серы дихлорид — lV-фениламидины синтез
1,7-дихлор-1Я-1,2,4-бензо-тиадиазины 9, 648 сл.
Серы монооксид — полиены синтез циклические сульфоксиды 5, 263
Серы монохлорид бромирование пиридин [6424] окисление малонодинитрил 3, 681 синтез
дифенилсульфид 5, 168; [6425] эписульфиды [6426]
Серы монохлорид — алкены синтез дисульфиды 5, 450 тиираны 5, 172 2-хлоралкантиолы 5, 157
Серы монохлорид — алкииы синтез
дисульфиды 5, 450
Серы монохлорид — а-аминокетоны
синтез	“
4-гидроксиизотиазолы 9, 515 Серы монохлорид — а-амииоии’трилы синтез	н “
монохлор-1,2,5-тиадиазолы	о
553
Серы монохлорид — амины
синтез
ЛГ,ЛГ-дитиобисамииы 5, 490 Серы монохлорид — анилин синтез
о-аминотиофенол 5, 139 Серы монохлорид — арены синтез
дисульфиды 5, 450
Серы монохлорид — Л’-арилтиомоче-вины
синтез
2-аминобензотиазолы 9, 477 Серы монохлорид — а-диамины синтез
1,2,5-тиадиазолы 9, 553
Серы монохлорид — диметилформамид — ацетофеноны
синтез
а-оксотиоамиды 5, 655
Серы монохлорид — енаминонитри-лы
синтез
4-цианоизотиазолы 9, 515 Серы монохлорид — натрия тиофеноксид — ацетилены синтез
тиофены 9, 279
Серы монохлорид — свинца арентио-ляты
синтез
полисульфиды 5, 144
Серы монохлорид — серебра карбоксилаты
синтез
диацилоксидисульфиды 5, 489 Серы монохлорид — тиоамиды или тиомочевины
синтез
1,2,4-тиадиазолы 9, 544
Серы монохлорид — тиолы
синтез
тетрасульфиды 5, 461 Серы монохлорид — третичные спирты
синтез
диалкоксидисульфиды 5, 4о Серы монохлорид — феиол
синтез
п-меркаптофенол 5, 139
528
Серы тетрафторид
галогена обмен
галогенметаиы [6431]
стероиды [6432]
2 4 6-трихлор-1,3,5-триазии 8, 191
синтез
10,10-дифтораитрои [6433]
перфторированные простые эфиры [6434]
7а-трифторметилтестостерона ацетат [6435]
фтордезоксигенирование
ацетилендикарбоновая кислота
1, 647
карбонильные соедииеиия 1, 647; [6427]
карбоновые кислоты [6427, 6429]
оксостеродиды [6428]
спирты [6430]
Серы тетрафторид — первичные ами-
ны
синтез
серы диимины 5, 392
Серы тетрафторид — пиридинкарбоновые кислоты
синтез
трифторметилпиридины 8, 87 Серы тетрафторид — третичные ами-
ды
синтез
1,1-дифторалкиламины 4, 479
Серы тетрахлорид—первичные амины
синтез
диимины серы 5, 392
Серы триоксид
Бекмана перегруппировка арилкетонов оксимы 3, 176 окисление
пентахлортолуол [6436]
синтез
галогенкарбоиилфторид [6437] фторсульфонаты 5, 562
сульфаминирование
амины 5, 554
сульфатирование
фенолы 5, 560 сульфирование
алкены 5, 510 сл.
алкины 5, 512
а-аминокислоты 5 511 арены 1, 331; 5, 509, 512 сл. Р третичные амины 3, 64 *-еры триоксид — алкены синтез
Р-Дисультоны 5, 561 сл.; 9
682
сультоны 5, 525; 9, 682
Серы трноксид — амины синтез
сульфамовые кислоты 3, 64
сульф им иды 5, 375
Серы триоксид — арены
синтез
аренсульфоиовые кислоты 5, 509
сульфоновые ангидриды 5, 536 Серы триоксид — арилциаиаты синтез
4,6-диарилокси-1,2,3,5-оксатиа-диазиидиоксиды-2,2 9, 666
Серы триоксид — арилциаииды синтез
1,3,2,4,5-диоксадитиазиитетра-оксиды-2,2,4,4 9, 666
Серы триоксид — бром
электрофильное бромирование пиридин 8, 32
Серы триоксид — дйметилбутадиен синтез
3,6-дигидро-4,5-диметил-1,2-оксатииндиоксид-2,2 9, 559 Серы триоксид — диметилформамид синтез
амиды [6440]
пептиды [6441]
циклодегидратация
азлактонов синтез [6438]
бутенолидов синтез [6439] Серы триоксид — диоксаи внедрения реакция
силилазиды [6442] синтез
сультоны [6447]
сульфирование
алкены [6444]
альдегиды, кетоны [6443]
антрацен [6445]
селенофенкарбальдегид-2 9, 344 фенантрен [6446] фуран 9, 122
Серы триоксид — длинноцепочечиые спирты
синтез
сульфаты 11, 68
Серы триоксид — кетоны
синтез
циклические сульфаты 5, 561 Серы триоксид — Льюиса основание Бекмана перегруппировка
оксимы 4, 401
Серы триокснд — пиридин восстановление гидроксиметильиые группы [6450]
дезоксигенирование
аллиловые и бензиловые спирты [6448]
окисление
529
Серы триоксид — пиридин спирты [6449] синтез пирилия соли 9, 29 сульфаты [6452] сульфирование 8, 18 арены 1, 372 индолы 8, 503; [6451] пиррол 8, 343 тиофен 9, 243 фуран 9, 122
Серы триоксид — пиридин — лития алюмогидрид дезоксигенирование аллиловые спирты 2, 79
Серы триоксид — триэтиламии сульфатирование спирты [6453]	'
Серы триоксид — фторированные алкеиы
синтез
Р-сультоны 5, 525
Серы триоксид — хлорированные углеводороды синтез
хлорсульфаты 5, 561 Серы триоксид — хлорциаи синтез
2,6-дихлор-1,4,3,5-оксатиади-азиндиоксид-4,4 9, 666 Серы триоксид — циклические простые эфиры
синтез циклические сульфаты 5, 561 Силикагель
Бекмана перегруппировка оксимы 3, 492; 4, 403 перегруппировка оксазиридииов нитронов синтез 3, 618 Силикагель — алюминия оксид аминирование феиол 3, 174
АЛметилирование анилин 3, 178
Силикагель — (5-метоксигептадиен-1,3)-железа комплексы синтез циклогептатриенжелеза комплексы 7, 424
Силоксеи
изомеризация бутен-2 [5798]
Симмонса — Смита реагент см. Бис-(иодметил)цинк — цинка иодид
Соляная кислота см. Хлороводородная кислота
Сополи (этилен-1У-гидроксималеин-имид)
пептидный синтез [1468]
Спирты присоединение альдегиды 2, 509 Стильбен — сера синтез тетрафенилтиофеи 9, 284
(+) - (/?) -транс-Р-Стирил-п-толил-сульфоксид
Михаэля присоединение а,Р-иеиасыщеииые сульфоксиды [6357]
Стирол
Михаэля присоединение азиридин 3, 82 присоединение (фурил-2)карбен 9, 138 Стирол — сидионы синтез 2-пиразолииы 9, 736 сл.
Стиролоксид — а-галогенамииы синтез оксазолидииия соли 3, 154
Стронций — ртутьорганические соединения синтез стронцийоргаиические соединения 7, 59
Сукцинимид — циклогептатриенил-катион синтез
iV-циклогептатриеиилсукции-имид 1, 496
Сукцинимидодиметилсульфония тетрафторборат окисление гидрохиноны [6359]
Сукциноилпероксид эпоксидирование алкеиы [6360] Сульфамид конденсация 1-галогеиантрахиионы 9, 652
Сульфамид — о-аминоарилкетоиы синтез
1Я-2,1,3-беизотиадиазиидиок-сид-2,2 9, 651 сл.
Сульфамид — о-гидроксиарилкетоны синтез
1,2,3-бензоксатиазиндиоксид-2,2 9, 669
Сульфамид — карбонильные соединения синтез	_
диалкилиденсульфамиды 555
Сульфамид — кислота — 1,3-дикар-боиильиые соединения синтез	о
1,2,6-тиадиазиидиоксиды-1,1 ’ 637 сл.
530
Сульфамид — малоиодииитрил синтез
3,5-диамиио-1,2,6-тиадиазии-диоксид-1,1 9, 638
Сульфамид — «^-ненасыщенные кетоиы — хлороводород
синтез
дигидро-1,2,6-тиадиазиидиок-сиды-1,1 9, 638
Сульфамид — пиридин — о-амино-бензиламины
синтез
3,4-дигидро-1//-2,1,3-бензотиа-диазиидиоксиды-2,2 9, 651 сл.
Сульфамовая кислота — длииноцепо-чечиые спирты
синтез
сульфаты 11, 68
Сульфамоилхлорид
сульфоиамидирование 3, 639 Сульфамоилхлорид — А'-алкилантра-нилаты
синтез
1 -алкил-3,4 -дигидро-4-оксо-1Н-2,1,3-беизотнадиазиидиок-сиды-2,2 9, 652
2У-Сульфинилаиилин
расщепление
а-аминокислоты [6363] тршгс-сульфииилирование
ариламины [6364] циклоприсоединение
азоалкеиы [6362]
ацилкетеиы [6361]
Л'-Сульфииилаиилин — 1,8-диамино-нафталин синтез
иафто[1,8-с<1]-1,2,6-тиадиазин 9, 652
М-Сульфиниланилин— 1,3-дикетоиы Синтез
«,Р-иеиасыщеиные у-оксоамииы [6365]
А-Сульфииилаиилин — 2,3-диметил-бутадиен
синтез
3,6-дигидро-4,5-диметил-2-фе-* иил-2Я-1,2-тиазииоксид-1 9.
606
'’-Сульфинилаиилин — сульфииил-сульфонамиды	...
синтез	У'<
1,2,4-триазолы [6366]	?
-Сульфиииланилин — циангидрины синтез
оксатиазолы [6364а] <-Ульфииил-н-толуолсульфон-
амид — алкилвиниловые эфиры
синтез
А'-Сульфииил-га-толуолсульфои-амид — алкилвиниловые эфиры
3-алкокси-2-тозил-1,2-тиазе-тидииоксиды-1 9, 688 А'-Сульфииил-га-толуолсульфои-
амид — о-амииобензолсуль-фоиамид
синтез
1,3,2,4-беизодитиадиазинтри-оксид-1,1,3 9, 669
lV-Сульфииил-п-толуолсульфон-амид — 1,3-диеиы синтез
циклические сульфинамиды 5, 505
ААСульфииил-п-толуолсульфиии- . МИД — сульфоксиды синтез
сульфимиды 5, 374 сл.
ААСульфииил-2,2,2-трихлорэтилуре-тан
циклоприсоединение диены 9, 605
Сульфолеи-3 (2,5-Дигидротиофенди-оксид-1,1)
бутадиена источник [6370]
Дильса — Альдера диенофил [6369] А'-Сульфоиилбеизамид — винилэти-ловый эфир синтез
2-беизоил-3-этокси-1,2-тиазе- тидиидиоксид-1,1 9, 687 сл. Л7-Сульфонил-трет-бутиламин — 2,2-диметилдиазопропан синтез
2,3-ди-трет-бутилтиазиридии-диоксид-1,1 9, 680
А'-Сульфоиилуретан циклоприсоединение нуклеофильные олефииы 9, 687 А'-Сульфоиилэтиламин — еиамины Синтез
1,2-тиазетидиндиоксиды-1,1 5, 402; 9, 687
1У-Сульфонилэтиламин — кетенов аце-. тали
синтез
1,2-тиазетидиидиоксиды-1,1 9, 687
о-Сульфопербеизойная кислота Байера — Виллигера окисление [6371]
гидроксилирование алкеиы 2, 126 окисление
гетероциклические третичные амины [6371]
эпоксидирование алкеиы [6371]
531
Сульфосалициловая кислота
енолацетатов синтез
оксостероиды [6372] переацетализация
глицерин [6373] этерификация
3-бромпропионовая кислота [6374]
Сульфоуксусная кислота
синтез
енолацетаты 4, 298, 309; [6367]
2,4,6-триметилпирилия перхлорат [6368]
Сульфурилфторидхлорид протонирование
бензол 1, 343
хлорирование
циклогексаноны [6475]' Сульфурилхлорид
гидрид-иона отрыв
2Я-тиины 9, 321
окисление
тиолы 5, 447
фосфиты 4, 708
окислительное хлорирование
3-гидроксисульфоксиды 5, 295 присоединение
алкены 1, 634
расщепление
S-бензильные связи [6464] синтез
алкансульфонилхлориды [6465]
Л'-алкиламидосульфонилхло-риды [6466] бензотиазол [6467] н-бутилсульфат [6468] а,[[-ненасыщенных кислот эфиры [6472] стильбены [6469] сульфонанилиды [6470] сульфоксиды нз сульфидов
[6471]
хлордезоксигенироваиие пиридин-А/-оксид 8, 46 хлорирование
алканы 1, 152
алкилсиланы 6, 173, 174 алкилсульфиды 5, 255; [6461] альдегиды 2, 551 арены 1, 656; [6456] бензнлсульфиды 5, 655 гндроксиалкилсульфоксиды 5, 306
3,5-диметил-2,4-диэтоксикарбо-нилпиррол 8, 343
диселениды 6, 32
дисульфиды 5, 426
А/,А/'-дитиобисамины 5, 486 дитиокарбаматы 3, 578 дифосфиидисульфиды 5, 85
Сульфурилхлорид
1,1-дихлорсилациклопентан э
изоцианиды 3, 580
индол 8, 504
карбазол 8, 576
карбонильные	соединенно
[6457]	ня
карбоновые кислоты 4, 142
кетоны 2, 597
метиловые простые эфипы
[6460]	* ры
метилтиофен 9, 236
оксазетидинсульфеновая кислота 5, 424
селенофен 9, 344
сульфоксиды 5, 293, 306; [64631
сульфоны [6462]
тиокарбамоилхлориды 3, 578
тиокарбоксамиды 3, 578
тиолы 5, 144
тиоформамиды, тиурамднсуль-фиды 3, 578
углеводы 11, 186
фенолы 1, 643
формимидоилхлориды 3, 579
хинолин-А^-оксид 8, 233
циклобутандикарбоновая-1,1 кислота [6458]
циклогексан 1, 628
циклогексеноксид [6459]
хлорирование боковой цепи
1,1 -диметилсилациклогексан
9, 418
этерификации катализатор [6454] Сульфурилхлорид — аминов гидрохлориды
синтез
сульфамоилхлориды 5, 554 Сульфурилхлорид — 5-амино-1,3-тиазолия хлорид синтез
1,3-тиазолий(бензолсульфонил-амииид)-5 9, 731
Сульфурилхлорид — амииы синтез
сульфонамиды 5, 554
Сульфурилхлорид — трет-бутил^и-дроксиалкил) сульфоксиды синтез
сультины 5, 501
Сульфурилхлорид — Гриньяра ре3' гейты
синтез
сульфонилхлориды 5, 520 Сульфурилхлорид— 1,3-ди(алкил-амино) пропаны синтез
2,6-диалкилтетрагидро-1,2,6-тиадиазиидиоксиды-1,1 9,63/
532
СульфУРилхл0Рид — 2,2'-дипиррил-
J метаны
синтез
2,2'-дипиррилметены 8, 368
ОлЬфУРилхл0РиД — изоселенохро-1 мел
синтез
изоселенохромилия соли 9, 364 Сульфурилхлорид —литийорганиче-' ские реагенты синтез
сульфонилхлориды 5, 137
Сульфурилхлорид — пиридин дегидратация шикимовой кислоты производных синтез [6473]
Сульфурилхлорид — серы монохлорид—алюминия трихлорид перхлорирование
арены [6474]
Сульфурилхлорид — спирты
синтез
хлорсульфаты 5, 561
Сульфурилхлорид — сульфоксиды синтез
тетразамещенные 1,2-оксатиета-ноксиды-2 9, 681
Сульфурилхлорид — сульфонилими-нодитиоугольной кислоты соли
синтез сульфонилизотиоцианаты 5, 677
Сурьма
сочетание тиокетоны 5, 595
Сурьмы(III) фторид
галогена обмен галогенсиланы 6, 76 диэтилхлорфосфат 5, 54 хлорфосфины 4, 658
фторирование пропилдихлорфосфит 4, 673 фосген 4, 555
Сурьмы(III) хлорид
^-арилирование
анилин 3, 180
Урьмы(Ш) хлорид — арендиазония соли
синтез
с, „ аРилстибоновые кислоты 7, 226 ’“УРьмы(Ш) хлорид - Гриньяра реагенты
синтез
Cvn ’’’Риалкилстибины 7, 231
Сурьмы(П1) хлорид—1,1-дибутил-
С4-дигидростаниабензол
синтез
1 >4-дигидро-1 -хлорстибабензол 9, 408
Сурьмы(Ш) хлорид — металлоргани-ческие соединения синтез органилдихлорстибины 7, 230 Сурьмы(Ш) хлорид — фенол АСарилирование анилин 3, 204
Сурьмы(III) хлорид — этанол этоксидехлорирование хлорпурины 8, 619
Сурьмы (V) фторид галогена обмен
органилгермаиийхлориды 7, 169 фосфора пентахлорид 5, 34
окисление
алканы до стабильных карбе-ниевых ионов [246]
синтез
тетраалкоксифосфония соли 4, 707
триметилкарбения гексафторантимонат [248]
циклопентадиенил-катиОи [247] циклизация
дигидростильбены 2, 238 циклоприсоединения катализатор серы диоксид [245]
Сурьмы (V) фторид — алкилгалогениды синтез
ионы галогенония 1, 665 Сурьмы (V) фторид — алкилфторнды алкилирование
дисульфиды 5, 170
Сурьмы (V) фторид — аренсульфоиил-фториды синтез
арилсульфоны 5, 367
Сурьмы (V) фторид — 5-бромцикло-пентадиен синтез
циклопентадиенил-катиои 1, 493 Сурьмы (V) фторид — изопропилфто-рид синтез
изопропилия гексафторантимонат 1, 664
Сурьмы (V) фторид — метилфторид— 1,5-дииодпентан синтез
пентаметилениодония гексафторантимонат 9, 434
Сурьмы (V) фторид — полигалогеиал-кены синтез
карбениевые ионы 1, 691 Сурьмы (V) фторид —серы диоксид дебромирование
3,4-дибром-1,2,3,4-тетрафеиил-циклобутеи 1, 493
633
Сурьмы (V) фторид —серы диоксид— 1 -галогеи-2-фторэтаи
синтез этиленгалогенония гексафторантимонаты 9, 433
Сурьмы (V) фторид — фторсульфурил-хлорид — трет-бутилхлорид алкилирование
трет-бутиловый спирт 2, 65
Сурьмы (V) фторид — фторсульфурил-хлорид — хлор хлорирование алканы 1, 152
Сурьмы (V) хлорид алкилирование нитрилы 3, 664 ароматизация
3-хлорциклопропен 1, 492 внедрения реагент
алкилхлоридов синтез [243] избирательное цис-хлорирование олефины [244]
расщепление
циклические простые эфиры 2, 403
Фриса перегруппировка
фениловые сложные эфиры 2, 778
а-хлорирование алкилбромиды [240]
хлорирование
п-крезол [241]
цис,цис-циклооктадиен-1,5 [242] цикла расширение
циклоалкилазиды 3, 498 циклизация
у-алкоксибутирилхлориды 2, 314
^-хлорэтиловые сложные эфиры 2, 138
Сурьмы (V) хлорид — СД-диарил-имидоилхлориды синтез
нитрилия комплексные соли 3, 597
Сурьмы (V) хлорид — нитрилы
синтез
нитрилия соли 3, 662
Сурьмы (V) хлорид —серы диоксид алкоксикар боиилирование трет-алкилгалогениды 4, 328
Т
Таллий
синтез азоксисоединения [6677]
Таллия (I) алкоксиды — ацетонитрил
Вильямсона синтез простые эфиры 2, 65
Таллия (I) ацетат
синтез
а-иодкарбоксилаты [6678] Таллия (I) бромид сочетание
Гриньяра реагенты [6685] Таллия (I) трст-бутаитиолят синтез
лактоны, сложные эфипы д 300; [6693]	1
Таллия (I) гидроксид синтез
3-дикарбонильных соединений таллия (I) соли [6692]
Таллия (I) фторид — хлорформиаты синтез
фторформиаты 4, 548
Таллия (I) этоксид алкилирование [6688] азотистые гетероциклы [6687] индолы 8, 521
тиокамфоры S-оксид 5, 614
циклические' 1,3-дикетоны [6686] ацилирование [6688] синтез
А^-алкил-А^-трифлиларилсуль-фонимиды [6689]
ге,и-дигалогенциклопропаны [6690]
Таллия (I) этоксид — алкилгалогениды синтез
простые эфиры 2, 319;
[6691]
Т аллия (I)	этоксид — дитиокислот
эфиры
синтез
кетенов тиоацетали 5, 202 Таллия (III) ацетат ацетоксилирование
альдегиды 4, 314
а-гидроксилирование
карбоновые кислоты 4, 162;
[6680] окисление алкены [6681] енамины 2, 638; [6682] енолы 2, 638
окислительная перегруппировка халконы [6683]
окситаллирование
алкены 7, 143, 146
расщепление
циклопропаны [6679]
Таллия (III) ацетат — бром бромирование
арены 1, 346; [6684]	_
Таллия (III) бромид (или хлорид) Гриньяра реагенты
синтез
534
Таллия (III) бромид (или хлорид) — Гриньяра реагенты диорганилталлийгалогениды 7, 142
Таллия (III) нитрат аллильное нитрование каурены [6694] дезоксимирование оксимы [6697] детиоанетализация дитиоаиетали [6698] окисление алкены [6702] алкины 4, 18, 318 сл.; 7,148 сл.; [6699]
диалкилацетилены 2, 638 кетоны 4, 13; 7, 148 пиразолоны-5 4, 30, 319 селена и серы соединения [6703] халконы 6700 циклогексанон [6701]
окислительная перегруппировка алкены [6705, 6706] ацетофеноны 4, 317 карбонильные соединения [6706]
а-метоксистиролы [6709] ненасыщенные у-лактоны 7, 147
норкауранон [6710] стиролы 7, 147
халконов диметилацетали [6707]
халконы [6708] циклоалкены 7, 147 окислительное расщепление азометины 3, 542 гликоли [6704]
окислительное сужение цикла бицикло[3.2.1]октанон-2 [6711] окситаллирование
органические соединения [6712] перегруппировка
2-ацетилморфинана производное [6713]
превращение ацетофеноны в метил (фенилацетаты) [6695]
разложение
имины 2, 665
Пикла раскрытие [6717] алленовые сложные эфиры [6715] метиларилацетаты [6716] Ц^зсьтетрафенилпорфирин
Циклоталлирование т мирцен [6696]
chhV11^ нитрат — алкены синтез
Таллия(Ш) нитрат—алкены
1,2-динитраты 3, 446
Таллия (III) нитрат — З-алкил-2-пи-разолиноны-5
синтез
метил(алкин-2-оаты) [6718] Таллия (III) нитрат — 3-ацетилпирро-лы
синтез
(пиррил-3) уксусные кислоты 8, 372
Таллия (III) нитрат — ацетофеноны синтез
фенилуксусные кислоты 4, 181 Таллия(Ш) нитрат — изоцианиды
синтез
карбаматы 4, 557; [6719]
Таллия(III) нитрат—имииы
синтез
а-дикетоны [6721]
Таллия(III) нитрат—метанол окислительная перегруппировка циклогексен 1, 209
Таллия (III) нитрат — метанол — хлорная кислота окситаллирование арилкетоны 2, 798
Таллия(Ш) нитрат — 2-пиразолино-ны-5
синтез
алкин-2-овых кислот эфиры 4, 319; [6720]
Таллия(III) нитрат — стирол
синтез
фенилацетальдегид 2, 755 Таллия(III) нитрат — уксусная кислота
расщепление
1,2-диолы 2, 155
Таллия(III) нитрат — циклопропаны
синтез
1,3-дииитраты 3, 446
Таллия (III) перхлорат
гомологизация
экзоциклические алкены [6722] окисление
n-алкилфенолы до п-хннолов [6723]
окислительная перегруппировка метилциклобутеи 7, 147
Таллия (III) перхлорат — хлороводородная кислота окисление
фенолы 2, 225
Таллия(III) соли
гидроксилирование
алкены 2, 125
Таллия (III) сульфат
окисление
циклогексены до диолов [6724]
535
Таллия(Ш) сульфат синтез 3-гидроксихроманоны [67251 Таллия(Ш) трифторацетат дейтерирование арены [6727] металлирование арены 1, 330 окисление диарилалканы [6729] октен [6730] фенолы 2, 835; [6731] окислительное сочетание ароматические соединения [6732]
А'-норретикулин 10, 23 фенолы 1, 419; 2, 231; [6733] присоединение алкены [6726] расщепление тетрагидроксифлаванон [6728] синтез арилдигидроксибораны [6736] арнлиодиды [6735[ арилталлийбис (трифторацетаты) [6738] арилцианиды [6743] ароматические нитрозосоединения [6737] бифенилы [6/45] 1,6-диокса-6а-тиапентален [6740] нитроарилиодиды [6741] фенолы 16742, 6743] хнноны [6739, 6744] таллирование анизол [6746] арены 2, 194; 7, 144, 149 сл.;
[6747] трифторацетоксилирование арены 4, 314 цикла раскрытие
лезо-тетрафенилпорфирин [6734]
Таллия(Ш) трифторацетат — арены синтез
арилиодиды 7, 149 сл.
ароматические соединения 7, 150 сл.
Таллия(III) трифторацетат — арилси-ланы синтез
арилталлийбис(трифторацетаты) 7, 144
Таллия (III) трифторацетат — калия иодид иодирование арены 2, 260
Таллия(Ш) трифторацетат — трн-фторуксусная кислота таллирование
Таллия (III) трифторацетат — ТГ)И фторуксусная кислота Р арены 1, 345
Таллия(Ш) хлорид десульфинилирование аренсульфиновые кислоты 5
Таллия(Ш) хлорид — арилдигидро, ксибораны	н
синтез арилталлийдихлориды 7, 144 Таллия(III) этоксид алкилирование
циклопентадиен 11, 27
Таллия (III) этоксид — бензилхлорме-тиловый эфир — циклопента-диен синтез
5-бензнлоксиметилциклопента-диен-1,3 11, 27
Тексилборан [(2,3-Диметилбутнл-2) боран] восстановление 6, 257 карбонильные соединения 2 41
карбоновые кислоты 6, 291 гидроборирование
алкены 1, 30; 6, 286 сл.
алкины 6, 290
диены 1, 240; 6, 286—289; [2381]
гомологизация алкены [2380]
селективное восстановление [2382] синтез
бутатриены-1,2,3 [2383]
транс-дизамещенные алкены [2384]
1,5-днолы 6, 290
кетоны из алкенов [2385]
комплексы аминов с моноал-килборанами 6, 291
сопряженные транс,транс-диены [2383]
тексилмоноалкилбораны [2386] тризамещенные алкены [2387] Тексилборан — алкены синтез
кетоны 6, 482
Тексилборан — диеиы
синтез	q
циклические бораны 6,
384
Тексилборан — иодалкины синтез
1,2,3-триены 6, 419	___
Тексилборан — натрия гидроксид" водорода пероксид окислительная гидратация
алкены 2, 130
636
Тексилборан — а,P-ненасыщенные альдегиды синтез
1,3-днолы 6, 291 сл.
Тексилборан — хлоралкины синтез
(£,£)-1,3-диеиы 6, 419
а В-ненасыщенные кетоиы 6, 419
Теллур — алкилгалогениды синтез
диалкилтеллурийдигалогеииды 6, 57
Теллур — арендиазония соли синтез
диарилтеллурийдигалогениды 6, 57
Теллур — ацетилениды синтез
алкилалкинилтеллуриды 6, 5в
Теллур — диарилртуть синтез
диарилтеллуриды 7, 86
Теллур — 1,5-дииодпентан синтез
теллуран 9, 375
Теллур — диорганилртуть синтез
теллуриды 6, 5в
Теллур — углерода диоксид — гнан-трентетраоксид-5,5,10,10
синтез
дибензотеллурофен 9, 374 Теллура тетрахлорид синтез
биарилы [6477]
бис (бифенилен-,2,2") теллур [6476]
теллурония соли 6, 58 Теллура тетрахлорид — алкены синтез
Р-хлорорганилтеллурийтри-хлориды 6, 54
Теллура тетрахлорид — алкины синтез
Р-хлорвинилтеллурийтрихло-риды 6, 54
1еллура тетрахлорид — арены синтез
арилтеллурийтрихлориды 6.
Теллура тетрахлорид — бифеиил синтез
5,5-дихлор дибензотеллурофен т 9, 374
еллура тетрахлорид — 1,4-дилитий-тетрафенилбутадиен
синтез
тетрафенилтеллурофен 9, 371 сл.
Теллура тетрахлорид — дифениловый эфир синтез
10,10-дих лорфеиоксателлурии 9, 565
Теллура тетрахлорид — метилкетоны синтез
Р-оксоорганилтеллурийтрихло-риды 6, 54
Теллура тетрахлорид—пентандиои-2,4 синтез
1,1-дихлортеллурандион-3,5 9, 375
Теллура тетрахлорид—ртутьоргани-ческие соединения синтез органнлтеллурийтрихлориды 6, 54
Теллуроводород — алкилгалогениды синтез теллуролы 6, 52
Термолизин
специфическое расщепление пептидные связи 10, 277
Тетраалкилстаннан — бром
синтез алкилбромиды 1, 644
2,4,6,8-Тетраацетилпергидро-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]ок-тандион-3,7	(1,3,4,6-Тетра-
ацетилгликольурил)
ацетилирование амины, фенолы, тиолы [6478]
Тетраацетоксисилаи
З’-О-ацетилирование 5'-О-ацетилуридин 10, 116 2,4,4,6-Тетрабромциклогексадиен-2,5-он бромирование азотистые гетероциклы [6480] ариламины 1, 378 сл.; [6479] а,Р-ненасыщенные кетоны [6482] фенолы [6481] бромирование — циклизация неролидол [6483] бромирование — этерификация мукулол [6484] ненасыщенные спирты и кетоны [6485] окисление арилстаннилсульфиды [6487] тиолы 5, 449; [6486] селективное бромирование полиолефины [6488]
Тетрабутиламмония азид Курциуса перегруппировка ацилазиды 3, 638
синтез
537
Тетрабутиламмония азид ацилазиды, ацилизоциаиаты [64901 а-3-гидроксистерины [6489]
Шмидта реакция ацилазиды 4, 56
Тетрабутиламмония борогидрид (тетрабутиламмония тетрагид-ридоборат) восстановление
алкилиодиды, соли оксоиия, сложные эфиры 6, 341 сл.
карбонильные соединения 2, 40; 6, 341 сл.
карбоновые кислоты [6491] Тетрабутиламмония бромид синтез ароилцианиды [6492]
Тетрабутиламмония галогениды галогена обмен алкилгалогениды [6497] Тетрабутиламмония гидроксид
JV-алкилирование индолы 8, 521 гидролиз стероидов тозилаты [6501] дезацилирование фосфатидилхолин 11, 96
Тетрабутиламмония гидросульфат синтез
метилендикарбоксилаты [6499] простые эфиры [6498]
Тетрабутиламмония гидросульфат — алкилгалогениды
JV-алкилирование индолы [6500] Тетрабутиламмония иодид алкилирования катализатор альдегиды [6502] тозилметилизоцианид [6503] депротонирование триметилоксосульфония иодид 5, 404
синтеза катализатор алкены [6507] и лиды серы [6506] 0-лактамы [6504] простые метиловые эфиры [6505]
Тетрабутиламмония иодид — алкил-сульфония соли синтез сульфонийилиды 5, 239
Тетрабутиламмония иодтетрахлорид транс-присоединение хлор [6508]
Тетрабутиламмония перманганат окисление [6509]
Тетрабутиламмония тетрагидридобо-рат см. Тетрабутиламмония борогидрид
Тетрабутиламмония гг-толуолсульфи. НЭТ синтез
сульфоны [6510] Тетрабутиламмония формиат эпимеризация
гидроксигруппы [6496] Тетрабутиламмония фторид десилилирование
О'- (алкилсилил)нуклеозиды Ю
этинилсиланы 6, 151 нуклеофильное замещение
сульфокислот эфиры 11, 186 расщепление
силиловые простые эфипы R 118; [6494]	’
циклизация
карбаматы в гидантоины [6495]
Тетра бутила м мония цианоборогидрид восстановление
альдегиды 2, 504; 6, 349 галогениды [6493]
Тетрабутиламмония цианоборогидрид — гекса метилтриамидофосфат восстановление альдегиды 2, 40
Тетр абутилсвинец алкилирование тетрахлоргерман 7, 211 Тетрагидро-2-гидроксипиран — тиолы
синтез полутиоацетали 5, 191 Тетрагидро-2,5-диметоксифуран синтез
пирролы [2327]
Тетрагидро-2/7 -1,3-оксазинон-2 синтез галогенпропилизоцианаты [6594]
Тетрагидрофуран
Коупа элиминирование аминоксиды 3, 72 синдиотактическая полимеризация метилметакрилат 1, 560 синтез
1,4-дииодбутан [6592]
4,4'-дихлордибутиловый эфир [6591]	,
тетраметиленхлоргидрин [659.31 4-хлорбутилбензоат [6590]
Тетрагидро-2-хлорфуран защита
тиолы 5, 148 1,2,4,5-Тетразин циклоприсоединение 1Я-азепины 8, 718
.538
Тетракарбонилбис (трифенилфос-
‘ г фин)никель(О)—ацетилен синтез
фенилаланин 10, 251
Тетракарбонилжелезо — алкины
синтез	.	л
малеиновый ангидрид 4, 78
Тетракарбонилникель [6513] алкоксикарбонилирование арил- и винилгалогениды 4, 327
ацилирование
а В-ненасыщенные соединения ’ [6514]
гидроалкоксикарбонилирование алкены 4, 329
гидрокарбоксилирование алкены 7, 358 сл.; [6523] алкины 7, 359; [6524, 6525]
гидросилилирование стирол 6, 103 сл.; 7, 327
дегалогенирование — восстанов-
ление
полигалогенметильные соединения [6522]
карбоксилирование
галогениды [6517]
карбонилирование
алкины 4, 329
аллил- и винилгалогениды 7, 360
амины 7, 317
арилгалогениды 7, 361; [6516]
иодбензол 7, 372
ненасыщенные углеводороды 4, 19
фенилртутьгалогениды 7, 372
комплексообразование дегидробензол [6519]
образование С—С-связей [6515] расщепление
карбонаты 2, 118; [6518]
синтез
алленовые кислоты [6526]
гермил- и станнилфосфиннике-ля карбонилы [6530]
кембрен [6527]
кетоны из органилртутьгалоге-нидов [6532]
гумулены [6531]
макролиды [6533J
Р-эпоксикетоны [6528]
этил(р-винилакрилат) [6529]
сочетание
аллильные соединения [6520]
циклизация
аллильные дибромиды [6521]
Тетпа а<®'Дигалогеналканы 1, 140
-ракарбонилникель — алкины
Тетракарбонилникель — алкины «.^-ненасыщенные карбоновые кислоты 7, 359 циклопентеноны 7, 374 сл [6534]
Тетракарбонилникель — аллилбро-миды аллилирование алкилиодиды 7, 353
Тетракарбонилникель — аллилгало-гениды синтез
аллилникельгалогениды 7, 284
Тетракарбонилникель— аллнлгало-гениды — алкины синтез
гексадиен-2,5-оаты 7, 361 Тетракарбонилникель — аллилгалоге-ниды — ацетилен синтез
циклопентеноны 7, 361 сл.
Тетракарбонилникель — а-бромкетоны
синтез
1,4-дикетоны, фураны, 0,у-эпо-ксикетоны 7, 379
Тетракарбонилникель — 0-гидрокси-алкины
синтез метиленлактоны 7, 359 сл.
Тетракарбонилникель — диаллилдибромиды синтез макроциклические лактоны 7, 412
сесквитерпены с большим циклом 7, 412
циклические 1,5-диены 7, 411 Тетракарбонилникель — диметилформамид
конденсация аллильные соединения 1, 196
Тетракарбонилникель — иодбензол — енамины
синтез
0-дикетоиы 7, 372 сл.
Тетракарбонилникель — калия трет-бутоксид трет-бутоксикарбонилирование алкилиодиды 4, 78, 327 карбоксилирование
алкилиодиды 7, 373
Тетракарбонилникель — кетены циклоприсоединение циклопропаноны [6535]
Тетракарбонилникель — литийорганические реагенты синтез ацилоины, ендиолов сложные эфиры 7, 374
539
Тетракарбонилникель — литийорга-нические реагенты ацилникелаты 7, 266, 374 дикетоны 7, 374 сл.
Тетракарбонилникель — лития ди-метнламид
синтез
А\М-диметиламиды 7,	317,
373 сл.
а-оксоамиды 7, 373 сл.
Тетракарбонилникель — серы диоксид сульфонилироваиие аллилгалогениды [6537]
Тетракарбонилникель — спиро[2.4]-гептадиеи-4,6
синтез никелоцен с 1,Г-связыо [6536]
Тетракарбонилникель — W,A1,A1',W'-тетраметилэтиленднамии расщепление аллилоксикарбонильные группы 3, 79
Тетракарбонилникель — тетрахлорциклопропен синтез
трихлорциклопропенилникеля комплексы [6538]
Тетракис (диметиламино)титан синтез
енамины 3, 92; [6595] ортоамиды 4, 375
Тетракис (диметиламино) тнтан — амиды синтез
амидины 3, 608
Тетр акис[иодо (трибутилфосфин)-медь(1)] окислительное сочетание металлорганические соединения [6597] сопряженное присоединение металлорганические реагенты [6596]
Тетракис (трифенилфосфин) никель арилирование енолят-аниоиы 7, 353
сочетание арилгалогениды 7, 352 1,<о-бис(иодарил)алканы 7, 352 сл.
Тетракис (трифенилфосфин) никель — арилгалогениды синтез
биарилы 7, 352
Тетракис (трифенилфосфин) никель — винилаланы
алкенилирование арилгалогениды 7, 127 Тетракис (трифенилфосфин) палладий аллильное аминирование
Тетракис (трифеиилфосфин) палладий аминоэтилциклогексен 3 34
Бекмана перегруппировка оксимы [6599] дегидробромирование а-бромкетоны [6600] полимеризация бутадиен-1,3 7, 343 синтез
ацетилены [6602] кетоны [6601] ненасыщенные макполипы
[6603]	р ды
тримеризация
3,3-диметилциклопропен [6604] Тетракис (трифенилфосфин) палладий — аллилацетаты синтез
аллилмалоновые эфиры 7, 403 Тетракис (трифенилфосфин) палладий — аллилтрнбутилолоао аллилирование
арилгалогениды [6605]
Тетракис (трифенилфосфин) палладий — бензилгалогениды синтез
ацилпалладия комплексы [6606] Тетракис (трифенилфосфин) палладий — гексаметилднсилазан силилирование
галогеннитробензолы [6609] Тетракис (трифенилфосфин) палладий — Гриньяра реагенты сочетание
галогениды [6608]
Тетракис (трифеиилфосфин) палладий — дипропенилртуть синтез
2,4-диены 7, 403; [6607]
Тетракис (трифеиилфосфин) палладий — натрия метоксид восстановление
арилгалогениды [6610]
Тетракис (трифеиилфосфин) палладий — сульфурилхлорид хлорирование
толуолы [6611]
Тетракис (трифеиилфосфин) платина десульфонилнрование сульфонилхлориды 7, 379 полимеризация
1,3-бута диен 7, 343 расщепление
1,2-днкарбонильные соединеии 7, 264
цикла раскрытие бензоциклобутендион 7, 264
Тетракис (трифенилфосфпт) палладии гидроцнанироваиие
алкены 7, 406
540
Тетракис (трихлорфосфии) никель тримеризания этилпропиолат 1, 268 циклотетрамернзация ацетилены [6598]
Тетралин
донор водорода [6612]
синтез
тетралингидропероксид-1 [6613]
Тетралингидропероксид эпоксидирование алкены [6614] Тетраметиламмония ацетат замещение галогены [6619]
Тетраметиламмония борогидрид восстановление [6620]
Тетраметиламмония трет-бутилгид-рофосфит фосфорилирование галогениды [6621]
Тетраметиламмония гндридотетракар-бонилферрат восстановление ацилхлориды 2, 718
Тетраметиламмония ди-трат-бутил-фосфат фосфорилирование алкилгалогениды 5, 64
Тетраметиламмония диметнлфосфат дегидрогалогенирование стероиды [6622]
Тетраметиламмония дицианоаргентат изоцианирование алкилгалогениды 3, 700
Тетраметиламмония трибромид бромирование углеводороды [6623]
Тетраметиламмония фторид десилилирование — дегалогенирование о-триметилсилилхлорбензол 6, 177
Тетраметиламмония фторид—а-хлор-винилсилан синтез винилкарбен 6, 174
1>1,3,3-Тетраметилбутилизоцианид синтез
литийимины [6624]
* Д3,3-Тетраметилбутилизоцианид — Гриньяра реагенты синтез
альдегиды 2, 495; [6625] 1етРаметилгуанидин
Михаэля конденсация [6652]
т нитрометан [6653] етраметилгуаниднния азид синтез
алкилазиды [6654]
Тетраметилгуанидиния азид трет-бутилазидоформиат 3, 313 тетразолы [6654]
Тетраметилгуанидиния азнд —хлор-формиаты
синтез
азидоформиаты 4, 262
Л^,А\ЛГ',М'-Тетраметилдиамидо-а-ли-тийэтилфосфонат — сложные эфиры
синтез
алкены 4, 353
У,А\ЛГ',М'-Тетраметилдиамидометил-фосфонат синтез
алкены [4459]
У,.7У,ЛГ,М'-Тетраметилдиамидохлор-фосфат
восстановительное дезоксигенирование
спирты, кетоны [6628]
защита
гидроксигруппы [6627]
Л;ДД',М'-Тетраметилдиамидохлор-фосфат — фосфаты синтез
пирофосфорной кислоты производные 5, 75
У,.7У,УУ',М'-Тетраметилдиамидохлор-фосфит
синтез
дифенилацетилены [6629]
Тетраметил-1,2-диоксетан
синтез
циклические фосфораны 5, 31
Тетраметилеисульфоксид
окисление
тиолы до дисульфидов [6637]
Тетраметиленсульфон
Земмлера — Вольфа реакция оксимы [6636]
конденсация
3,4-бензофенантрен [6635]
Тетраметилортокарбонат
синтез
рибонуклеозидов ортокарбоиа-ты [6655]
Тетраметилпирофосфит циклизация
пептиды [6656]
Тетраметилсвинец
алкилирование галогенфосфораны 5, 35 фенилдихлорфосфин 4, 656
У,АГ,Х'Л'-Тетраметилсукцинамид
синтез
дикетоны [6657]
Тетра(метилтио)метан — дитиолы синтез
спиротиоацетали 5, 208
541
Л,,Л'1Л,',Л"-Тетраметилформамидиния хлорид синтез диметиламиномалонодинитрил [6650] трис(диметиламиио) метан [6651]
Тетраметилциклобутадиен — алюминия трихлорид циклоприсоединение ненасыщенные соединения [6626]
МД,;У',;У'-Тетраметилэтилеидиамии активация литийорганические соединения [6638]
Глазера конденсация алкины-1 1, 269 металлирование алкеиы [6642] диалкилсульфиды [6639] диметиларены [6640] лимонен [6641] переметаллироваиия активатор [6644] бензиламины [6645] синтез
еиины [6643]
Л^Д,;У'рУ'-Тетраметилэтилендиамин— алкилгалогениды этерификация стерически затрудненные бензоаты калия [6646]
Л,,Л'1Л,',Л'/-Тетраметилэтнлендиамин— бутиллитий литиирование бензол 1, 549
УрУ.М'дУ'-Тетраметилэтилендиамии— (гептафторизопропил) фе-нилкетоп бензоилирование [6648]
Л'.А^М'.АГ'-Тетраметилэтилендиамин— а,<о-дигалогенэфиры простые синтез
линейные олигомеры [6647]
А^А^М'рУ'-Тетраметилэтилендиамин— меди (I) хлорид — алкилгалогениды алкилирование
Гриньяра реагенты 7, 350
А^ЛЛ'Л'-Тетраметилэтилендиамин— монозамещенные арены синтез
арины 1, 604
А\;У,;УфУ'-Тетраметилэтилендиамин—1 органические дигалогениды синтез циклические аммониевые соли [6649]
2,3,5,6-Тетраметоксикарбонил-1,4-ди-тиин
диенофил 9, 328
Тетраметоксиэтилен [6615] восстановление
карбонильные соединения [66181 циклоприсоединение	1
алкены [6616] электрофилы [6617]
Тетраметоксиэтилен — нитробензол синтез
3,3,4,4-тетраметокси-2-фенил-оксазетидин 9, 685
Тетранитрометан нитрование азулен [6659] ароматические соединения 3 407 тирозин [6660] иитрозирование
амины 3, 450 окисление тиолы 5, 147
Тетранитрометан — триалкиламины синтез
иминия соли 3, 488
Тетра-п-нитрофеиилпирофосфат фосфорилирование спирты 10, 159 этерификация спирты [6661]
2,4,5,7-Тетранитрофенилфлуоренон л-комплекса образование [6658]
Тетрапропиламмония иодид разложение диазония соли 1, 425 Тетрасеры тетранитрид — а-диамины синтез
1,2,5-тиадиазолы 9, 553
Тетрасеры тетранитрид — этиларены синтез
3-арил-1,2,5-тиадиазол 9, 553
Т етрафенилазодифосфонат синтез
циклические гидразины 3, 273 Тетрафенилдифосфин — а,<о-дибром-алкаиы
синтез
циклические фосфониевые соли 4, 640
Тетрафенилпирофосфат фосфорилирование спирты 10, 159
Тетрафенилциклопентадиенон (Тетрациклон)
Дильса — Альдера реакция [6t>b<> дифенилацетилены [6669] малеинимиды [6670] 3-хлориндены [6668]
конденсация
542
•ретрафенилциклопентадиеион (Т етра-циклон)
дегидротиофеи [6663]
1,2-дегидроциклооктатетраен [6662]
дифенилацетилен [6664] присоединение
дегидробензол 1, 614 улавливание
дегидротиофен [6672]
синглетный кислород [6671] циклоприсоединение
алкинилиминиевые соединения [6665]
2,3-дегидробензофуран 9, 169
3,4-дегидропиридины 8, 69
дибензоциклооктена производные [6666]
2,3-дифенил-1,2,3,4-тетразолий -тиолат-5 9, 772
тиетдиоксид-1,1 9, 297 Тетрафенилциклопентадиенон — ди-(З-иодтиенил-2) ртуть синтез
4,5,6,7-тетрафенилбензо[6]тио-фен 9, 255, 267
Тетрафенилциклопентадиенон — ли-тийоргаиические соединения синтез
бирадикалы [6673] Тетрафенилциклопентадиенон — п-нитрозодиметиланилин синтез
2-п-диметиламинофенил-3,4,5, 6-тетрафенил-2Я -1,2-окса-зин 9, 567 сл.
Тетрафенилциклопентадиенон — селен
синтез
2,3,4,5-тетрафенилселенофен 9, 341 сл.
Тетрафенилэтан
каталитическое разложение
диазосоединения 1, 591
Тетрафенилэтилен
катализатор
Вюрца сочетание [6675]
диазоалканов разложение [6674] 1етрафторборная кислота
внутримолекулярное алкилирование
трикарбонил (мирцен) железо 7,
димеризация
карбодиимиды [6585] изомеризация
окталины [6586]
протонирование
трикарбонил (триен) железа соединения 1, 245; 7, 429
Тетрафторборная кислота синтез
небензоидные ароматические соли [2967]
фторпиридины 8, 51 фторирование
бензолдиазония соли 3, 198
Шимана реакция [2966] Тетрафторборная кислота — диазония соли
синтез
фторфенолы 2, 261
Тетрафторборная кислота — натрия нитрит — ариламины фотохимический синтез арилфториды 1, 650
Тетрафторгидразин дифтораминироваиие [6587] радикалов улавливание [6588] синтез
дифторфосфораиы 5, 30 Тетрафтордегидробеизол
присоединение трет-бутилбеизол 1, 397 Тетрафторпиридазин — металлкарбонильные анионы
синтез металлоргаиические соединения 7, 258
Тетрафторэтилен
присоединение этилен 1, 692 синтез
перфторалкаидикарбоновые кислоты 4, 95 сл.
циклоприсоединение никелоцен 7, 437 Тетрафторэтилен — селей — иод синтез
октафторселенолан 9, 348 1У,2,4,6-Тетрахлорацетанилид
хлорирование алканы, алкильные группы [6539]
Тетрахлорбензохинон см. Хлоранил
Тетрахлордегидробеизол
присоединение нафталин 1, 398 Тетрахлордиборан
диборироваиие
алкены, алкины, арииы 6, 505
Тетрахлордиборан — алкеиы синтез
1,2-бис(дихлорборил)алканы 6, 501, 505
Тетрахлордиборан — алкины синтез
1,2-бис (днхлорборил) алкены 6, 505
543
Тиоацетамид
тиодехлорирование хлорпурины 8, 619 Тноацетамид — нитрилы
синтез
тиоамиды 5, 651 сл.; [6749]
Тиоацетат-анион
синтез
тиосахара 11, 191
Тиобензгидразид — бромуксусная кислота
синтез
5,6-дигидро-2-феиил-1,3,4-тиа-диазинон-5 9, 639
Тиобензиловая кислота синтез
1,1-дифенила лкены 5, 162 Тиобензоат-анион
синтез
тиосахара 11, 191 Тиобензоилизоцианат
циклоприсоединение
1-азирины 3, 558 Тиобензоилизоцианат — бензилиден-
анилин синтез
3,4-дигидро-2,3,6-трифенил-2Я-1,3,5-тиадиазинон-4 9, 641
Тиобензоилизоцианат— карбодиимиды
синтез
3,4-дигидро-2-имино-6-фенил-2/7-1,3,5-тиадиазинои-4	9,
641
Тиобензоилизоцианат — феиилизо-тиоцнанат
синтез
3,4-дигидро-3,6-дифенил-2Н-
1,3,5-тиадиазиндион-2,4 9, 641
Тиобензоилхлорид дегидратация гомоаллиловые спирты [6752] тиоацилирование фенолы 5, 627
Тиобензоилхлорид — имидазол или 1, 2,4-триазол
тиоацилирование амины 5, 652
Тиобензофенон — бензальдимины синтез
5,6-дигидро-2,4,6-трифенил-1.
3,5-дитиазин 9, 642
Л1,М'-Тиобис (диметиламин) сульфуризация
ацетоацетаты 5, 488
/V.lV'-Тиобис (имидазол) — аллиловые спирты синтез
А,А'-Тиобис (имидазол) — аллиловые спирты
аллилсульфинаты 5, 324 аллилсульфоны 5, 485
М,М'-Тиобис(имидазол) — спирты синтез
сульфоксилаты 5, 485
МД'-Тиобис (фталимид)
синтез
трисульфиды 5, 460
W.W'-Тиобис (фталимид) — аллиловые спирты синтез
аллилсульфинаты 5, 324 А',М'-Тиобис(фталимид) —спирты синтез
сульфоксиловых кислот эфиры 5, 485
Тиогликолевая кислота см. Меркап-тоуксусная кислота
Тиодиформамидин — ацетон синтез
2,6-диамино-4,4-диметил-4Я-1,3,5-тиадиазин 9, 641
Тиокарбонилдигидразид — ароилизотиоцианаты синтез
2-ароиламидо-5-гидрокси-1,3, 4-тиадиазолы 9, 549
Тиокарбонилдигидразид — а-гало-генкетоны
синтез гидразинотиадиазины 5, 670 сл.
М.Л^-Тиокарбонилдиимидазол дегидроксилироваиие виг{-диолы 2, 155 сл.
Кори — Винтера модифицированный синтез алкены [6753]
синтез
7-оксанорборнадиен [6755] стереоспецифический синтез алкены [6754]
М.М'-Тиокарбонилдиимидазол — аминоарилимидазолы синтез
имидазобензотриазепиитионы [6756]
М,М'-Тиокарбонилдиимидазол — амины
синтез
изотиоцианаты 5, 677
М,М'-Тиокарбонилдиимидазол — ди-ацетилдигидроксииндолин
синтез	ГЛ7571
виндолина производные р>' 1
А1,АГ'-Тиокарбонилдиимидазол Д олы
синтез
'546
N дГ'-Тиокарбонилдиимидазол — ’	ДИОЛЫ
13-диоксолантионы-2 4, 699; 5, 641
fj дг'-Тиокарбонилдиимидазол — ’ эрптро-диолы
синтез
циклические тиокарбонаты 11,53 2-Тиоксо-1,3-диоксолен-4
Дильса — Альдера реакция f6770] Тиолы
присоединение альдегиды 2, 510 Тиомочевина восстановление
эпидиоксиды [6807] дебромирование
вмгрдибромиды [6805] дезоксигенирование
пиридин-А'-оксиды 8, 21 замещение
иидол, пиррол 5, 140
комплексов включения образование [6806]
синтез
2-меркаптопиримидины 5, 141
пиримидины 8, 121 сл., 153; [6810]
псевдотиогидантоин [6809]
тиазолы [6811]
тиираны [6812]
тиокарбонилилиды 5, 604 сл. тиолы 5, 136; [6808]
тиомочевины производные [6813]
тиолдегалогенирование галогенпнридины 8, 49 З-метил-2-хлорпиразинокси-ды-4 8, 148
4-хлорпирроло[2,3-с(]пирими-дины 8, 660
хлорпирроло[3,2-б/]пиримиди-ны 8, 675
хлорпурины 8, 619
Гиомочевина — о-аминобензгидрол — бромоводородная кислота синтез
2-амино-4-фенил-4Я-3,1 -бензо-т тиазин 9, 622
иомочевина — о-аминобеизолсуль-фонамид
синтез
3-меркапто-1,2,4-бензотиади-т	азиндиоксид-1,1 9, 646
«мочевина— 1,2-бензохинон синтез
Т тиофенолы 5, 139
мочевина — 1,4-бензохинон — кислота
синтез
18*
Тиомочевина — 1,4-бензохинон — кислота
2-амино-6-гидроксибензотиазол 9, 479
Тиомочевииа — а-галогенкарбониль-ные соединения синтез
2-аминотиазолы 9, 473
Тиомочевина — диазония соли синтез
тиофенолы 5, 139
Тиомочевина — дигалогенметаиы синтез
дигидро-4,6-диимино-1,3,5-ди-тиазины 9, 642
Тиомочевина — изотиазолдиазония-4 соли синтез
4-ацнл-1,2,3-тиадиазолы 9, 509
Тиомочевина— изотиазолдиазония-5 соли синтез
5,5'-диизотиазолилдисульфид 9, 509
Тиомочевина — а,Р-ненасыщенные кетоны — хлороводородная кислота синтез
2-амнно-6Я-1,3-тиазины 9, 609
Тиомочевина — органилоловооксиды синтез
органилоловоизотиоцианаты 7, 186
Тиомочевина — фенилпропиоловые кислоты синтез
тиобензоилуксусные кислоты 5, 576
Тиомочевина — а-феиилсульфонил-ацетонитрилы синтез
2,4-диаминотиазолы 9, 473
Тиомочевина — фенилэтинилкетон — кислота синтез
2-имино-4-фенил-2Н-1,3-тиазин 9, 606
Тиомочевина — хлороводород восстановительное замещение п-бензохиион 2, 841
Тиомочевина — эпоксиды синтез 2-гидроксиалкантиолы 5, 156 эпитносоедннения 11, 58
Тиомочевина — транс-а-этилкорич-ная кислота — серная кислота синтез
. тетрагидро-6-фенил-5-этил-1,3-тиазиндион-2,4 9, 611
547
Тиомочевины диоксид
восстановление
дегидрокодеиноны [6814] дисульфиды до тиолов [6815] кетоны до спиртов [6816] нитроарены [6818] 6-оксоморфины [6819] оксостероиды [6817]
У-тозилсульфилимины [6815]
Тионилбромид бромирование спирты [6771] 2-аминоспирты 3, 155 синтез
ацилбромиды 4, 47; [6772] 1У,А^-Тионилдиимидазол пептидный синтез [6799] Тионилхлорид ацилирование
инамины 3, 108
ацилхлоридов образование фенофосфазиновая кислота 9, 663
карбоксилсодержащие полисахариды 11, 273
Бекмана перегруппировка оксимы 3, 176, 492, 655
Брауна деградация [6797] JV-алкиламиды 4, 480 дегидратация
альдегидов оксимы 3, 654 амиды 3, 658; 4, 482; [6776] 3-гидроксисульфиды 5, 210 N-монозамещенные формамиды 3, 701
стероидные спирты [6777, 6778] формамиды 3, 702
дегидрирование
пирролинон [6779] дезоксигенирование
ароматические сульфоксиды [6780]
имидазо[4,5-6]пиридин-А,-окси-ды 8, 640 димеризация
Гриньяра реагенты [6781] лактонизация ₽,₽-диметиллевулиновая кислота 8, 417 окисление
У-замещенные гидроксиламины 3, 617
пропионовые кислоты [6782] фосфиты 4, 708
Пуммерера перегруппировка диалкйлсульфоКсиды 5, 275 синтез
алкилгалогениды 4, 480 аминокислот эфиры [6785] амиды [6792]
Тиоиилхромид
аценафто[1,2-с]фуразан [6783]
ацилхлориды 3, 558- 4 ля.
[6784]	’ °’
1,2-бензизотиазолы [6787] н-бутилсульфит [6788] изоцианиды [6794]
5-имино-1,2,3-оксатиазолиди-ноны-2 [6793]
ifuc-кротонилхлорид [6790]
4-пиридинсульфокислота [6795] сложные эфиры [6792]
сульфонилхлориды 16786
6796]
хлориды из спиртов [6789]
циклические ангидриды [6791] сочетание
ацетонитрилы 3, 681
фотохлорирование
ацилхлориды 4, 140
хлордегидроксилирование гидроксипиридины 8, 51 гндроксипурины 8, 616
хлордезоксигенирование
7-оксо-виг{-триазоло[4,5-с(]пи-римидины 8, 669
хлорирование
а-азидокислоты 4, 266
амнды 3, 577
2-аминоспирты 3, 155
арилнитроны [6773]
бензил (2-бензилоксикарбонил-амино-3-гидроксипропио-
нат) 10, 547
гидразиды 4, 522
3-диалкиламинопропанолы 3, 159
диселениды 6, 32, 35
дисилоксаны 6, 75
диэтилводорОдфосфонат 4, 710 карбоновые кислоты [6774] селениды 6, 32
селениновые кислоты 6, 41, 44
сульфииовые кислоты 5, 497
сульфокислоты 5, 519
фенотиазины 9, 630
цикла расширение
натрия азиридинкарбоксилат 3, 85
циклизация
амидовые кислоты 4, 421
5-(3-аминоалкил-6-гидроксипи-римидины 8, 656
пиклодегидратация
декалина синтез [6775] Тионилхлорид — адипиновая кисло*
та
синтез	9 г
тиофендикарбонилдихлорид-^
9, 281 сл.
548
Тионилхлорид — У-алкиламиды
синтез
алкилгалогениды 4, 480 Тионилхлорид — алюминия трихлорид синтез
адамантансульфинилхлорид 5, 497
циклизация
2-(1-нафтоил) бензойная кислота 1, 359
Тионилхлорид — а-аминокетоны
синтез
4-гидроксиизотиазолы 9, 515 Тионилхлорид — 1,2-аминоспирты синтез
1,2,3-оксатиазолидиноксид-2 3, 137
Тионилхлорид — амины синтез
Л'-сульфиниламины 5, 398 Тионилхлорид — V-арилтиомочевины синтез
2-аминобензотиазолы 9, 477 Тионилхлорид — ароматические диамины синтез
циклические диимины серы 5, 393
Тионилхлорид — 1-ацнлсемикарбазиды синтез
2-амино-1,3,4-оксадиазолы	9,
526
Тионилхлорид — бензоилтаурии синтез
хлорсульфонилэтилбензими-доилхлорид 9, 635 Тионилхлорид — вторичные формамиды синтез
изоцианиды 4, 481
Тионилхлорид — 1У-(2-гидроксиал-кил) ацетоацетамиды синтез
2,3-дигидро-1,4-оксазепинон-5
т 9, 694
итонилхлорид — гидроксисоединения синтез
сульфиты, хлорсульфиты 5, 558 Тионилхлорид — Гриньяра реагенты синтез
сульфоксиды 5, 315; 7, 58 иоиилхлорид — диазометан — 3-
ацетокси-2-фталимидопро-пионовая кислота синтез
4-ацетокси-1-диазо-3-фтали-
~ мидобутанон-2 11, 99 нилхлорцд — диазометан — кислоты
синтез
Тионилхлорид — диазометан — кислоты диазокетоны 2, 554
Тионилхлорид — 1,3-ди(алкилами-но)йропаны синтез
2,6-диалкилтетрагидро-1,2,6-тиадиазиноксиды-1 9, 637 Тионилхлорид — диалкилсульфиты синтез
вторичные алкилхлорсульфиты 5, 558
Тионилхлорид — диамины
синтез
бензотиадиазолы 9, 553 Тионилхлорид— диацилгидразины синтез
оксадиазолы 4, 522
Тионилхлорид — 6//-дибензо[&,с!]се-ленопиран синтез
дибензо[&,б/]селенопирилия соли 9, 367
Тионилхлорид — дитиокарбоновые кислоты
синтез
тиоацилхлориды 5, 629 Тионилхлорид — енаминонитрилы синтез
4-цианоизотиазолы 9, 515 Тионилхлорид — о-(карбоксиметил-тио)бензамиды синтез
1,4-бензотиазепиндионы-3,5 9, 704
Тионилхлорид — метанол этерификация а-аминокислоты 4, 253 Тионилхлорид — жирные кислоты синтез
ацилхлориды 11, 67, 90
Тионилхлорид — олова(IV) хлорид расщепление
простые эфиры 2, 339 Тионилхлорид — ортоэфиры синтез
диалкилсульфиты 5, 557 Тионилхлорид — пиридин дегидратация
алкилиденаминоспирты 3, 514
спирты 2, 93
Тионилхлорид — пиридин — арилазоаминоацетаты синтез
1,2,3-триазолийолаты-4 9, 743 сл.
Тионилхлорид — пиридин — 2-арил-2,3-дигидро-3-гидрокси-1,5-бензотиазепиноны-4
синтез
549
Тиоиилхлорид— пиридин — 2-арил-2,3-дигидро-3-гидрокси-1,5-бензотиазепиноиы-4 2-арилидеи-1,4-бензотиазиио-иы-3 9, 706
Тиоиилхлорид — пиридин — морфолин
окисление
дезоксибензоины до ароматических а-дикетонов 2, 816
Тиоиилхлорид — салициламиды синтез
4-оксо-1,2,3-бензоксатиазии-оксиды-2 9, 669
Тиоиилхлорид — селенол
синтез
тиодиселениды 6, 39
Тиоиилхлорид — спирты
синтез
хлориды 2, 86
этерификация а-аминокислоты, карбоновые кислоты 4, 298 сл.
Тиоиилхлорид —2-(сульфамоилме-тил)бензойная кислота синтез
3,4-дигидро-4-оксо-1Н-2,3-бензотиазиндиоксид-2,2 9, 618
Тиоиилхлорид — сульфонилимнноди-тиокарбонаты
синтез сульфонилизотиоцианаты 5, 677
Тиоиилхлорид — сульфокислоты
синтез сульфоновые ангидриды 5, 535
Тиоиилхлорид — о-толуидины
синтез
2,1-бензизотиазолы 9, 516
Тиоиилхлорид — третичные амиды синтез
имидоилхлорнды 4, 478
Тиоиилхлорид — триэтиламин элиминирование 3-гидроксиселениды 1, 182
Тиоиилхлорид — триэтиламин — са-лицилгидроксамовая кислота
синтез
3-гидрокси-1,2-бензизоксазол 9, 500
Тиоиилхлорид — М-феннлбензамидии синтез
3-фенил-7-хлор-2/7-1,2,4-бен-зотиадиазиноксид-1 9, 648
Тиоиилхлорид — феноксафосфиновые кислоты
синтез
10-хлорфеноксафосфиноксиды-10 9, 664
Тиоиилхлорид — формамида производные формилирование
арены 2, 709
Тиоиилхлорид — цинка хлорид синтез
4-хлорбутаноилхлорид [6798] хлорирование
у-бутиролактои 4, 142 Тиоиилхлорид — эпоксиды синтез
хлорсульфиты 5, 558 Тиосемикарбазид
синтез
тиосемикарбазоны 3, 481,5,669 1,2,4-триазии 8, 186 1,2,4-триазол [6804]
Тиосемикарбазид — а-галогенкетоны синтез
2-амино-6Н-1,3,4-тиадиазин 9 638
Тиосемикарбазид — хлорацетамид синтез
2,5-диамино-бН-1,3,4-тиадиазин 9, 639
Тиосемикарбазид — этилхлорацетат синтез 2-амино-5,6-дигидро-1,3,4-ти-азииои-5 9, 639 Тиоуксусная кислота ацетилирование ариламины 3, 201
S-ацетилирование [6764] алкены 11, 58; [6765] алкины [6766] а,|3-ненасыщенные карбониль ные соединения [6767] замещение бром [6768]
Тиоуксусная кислота — алкеиы синтез
алифатические сульфокислоты 5. 147
тиолы 5, 137
Тиоуксусная кислота — а-аминокислоты
синтез
5-(ацетилтио) тиазолы 5, 140; 9, 474
5-меркаптотиазолы 5, 140 Тиоуксусная кислота —гел-дихлорн-ды
синтез
тиокетоны 5, 573
Тиоуксусная кислота — триэтиламин конденсация а-галогенкетоны 9, 477
3,4-Тиофеидиилбис (метилтрифенил-фосфония) дигалогенид синтез
550
3 4-Тиофеидиилбис(метйлтрифенил-
’ фосфония) дигалогеиид аннулены 5, 123
Тиофендиоксид-1,1 — 1,4-бензохинон
синтез
юглон 9, 246
Тиофендиоксид-1,1 —а-диметилами-нофульвен
синтез
азулен 9, 246
Тиофенол
восстановление
М-(хлорсульфоиил) амиды 3, 36 деметилирование
метоксипроизводные азотистых гетероциклов 5, 143
(2, Е)-изомеризация алкены [6800] присоединение
аллилстаннан 7, 180
алкены 1,211
радикальное присоединение алкены 1, 215
сульфенилирование
циклопентадиеноксид 5, 303
Тиофенол — азобис (изобутиронитрил)
цис, транс-изомеризация
алкены [6801]
Тиофенол — пиридин
фенилтиодехлорирование
6-хлор-1,2,3-оксатиазиидиокси-ды-2,2 9, 667
Тиоформамид — а-галогеиальдеги-
ды
синтез
5-незамещенные тиазолы 9, 472 сл.
Тиоформамид — а-галогенкетоны
синтез
4,5-дизамещеииые тиазолы 9, 472
Тиоформамид — 5-гидрокси-З-хлор-пентанон-2
синтез
5- (2-гидроксиэтил) -4-метилги-азол 10, 629
*иоформамид— хлорацетальдегид синтез
тиазолы 9, 472 Аиофосген
ацилирование
инамины 3, 108
^силилимидазол 6, 138
синтез
арилизотиоцианаты [6802] '’изотиоцианатоимины [6803] кумулированные илиды 5, 113 тиоугольных кислот эфиры 5, 638 сл.
Тиофосгей
тиоацилироваиие
арены 5, 577
Тиофосгеи— амидинотиомочевины синтез
2,4-диамино-6Н-1,3,5-тиадиа-зинтионы-6 9, 641
Тиофосгеи — JV-аминоамидины синтез
1,2,4-триазолийтиолаты-З 9, 749 сл.
Тиофосген —о-аминобензолсульфон-амид синтез
3,4-дигидро-3-тиоксо-1,2,4-бен-зотиадиазиндиоксид-1,1 9, 646 Тиофосген — аминов гидрохлориды синтез
изотиоцианаты 3, 630 Тиофосген — амины синтез
изотиоцианаты 5, 676
тиокарбамоилхлориды 5, 689
тиомочевины 5, 665
Тнофосген — антраниловая кислота синтез
2-тиоксо-3,1-бензоксазиион-4 4, 623
Тиофосген — ариламины синтез
арилизотиоцианаты 3, 206 Тиофосген — бензамидоксим синтез
5-меркапто-3-фенил-1,2,4-окса-диазол 9, 522
Тиофосген — бутадиен — натрия сульфид синтез
2-хлортиинилия соли 9, 318 Тиофосген — диолы
синтез
1,3-диоксолантионы-2 4, 699 Тиофосген — дисилазаны синтез
изотиоцианаты 6, 141
Тиофосген — енамииокетоны или епа-миноэфиры синтез
изотиазолы 9, 514
Тиофосген — калия карбонат — N-ацилгидразины синтез
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9, 526, 741
Тиофосген — Af-тиоацилгидразииы синтез
1,3,4-тиадиазолийтиолаты-2 9, 755
Тиофосгеи — фенолы синтез
551
Титана (IV) хлорид — енолов силиловые эфиры — формальдегид а-гидроксиметилкетоны 2, 606
Титана (IV) хлорид — лития алюмогидрид восстановление
2-фенилтиоэтанолы до алкеиов-1 [6899]
синтез
гел-дихлорциклопропаиы [6900] Титана (IV)	хлорид — ртути (II) ок-
сид
гидролиз
винилсульфиды 5, 212, 214
тиоацетали 5, 212
Титана(1У) хлорид — триэтилалюми-иий
Циглера катализатор [6901]
Циглера — Натта катализатор
а,<о-диацетиленов тримернзация 1, 327
олефинов полимеризация 11, 307
Титана (IV) хлорид — уксусная кислота
гидратация нитрилы 4, 23 Титана (IV) хлорид — цинк восстановительное самосочетание карбонильные соединения 2, 127 восстановительное сочетание ароматические альдегиды 2, 735 арилкетоиы 2, 793 сл.
Титаноцендихлорид — Гриньяра реагенты восстановление
арил- и винилгалогениды 7, 56 Титаноцендихлорид — магний восстановление
азосоединения, алкилгалогениды, галогенкетоны [6902] Титаноцендихлорид — натрий восстановление
альдегиды, сложные эфиры, эпоксиды [6903]
Тозилазид см. д-Толуолсульфонилазид Тозилхлорид см. д-Толуолсульфоиил-хлорид
Толан см. Дифенилацетилен
V-д-Толилвинилметилкетенимин
циклоприсоединение диенофилы [6985] д-Толилсульфонилгидразин (д-Толу-олсульфоногидразид)
восстановление
кетоны 2, 660
генерирование
циклические карбены [6956]
гидразонов образование а-оксокислот эфиры J0, 234
$51
д-Толилсульфонилгидразин (д-Толу-олсульфоногидразид)
дегалогенирование
2,4-дибром-1,8-нафтиридин 8, 315 5-хлоракридины [6954]
защита кетоны 7, 387 конденсация изатин 8, 537
Макфадиена — Стивенса синтез альдегиды [6957] миграция двойной связи еноны [6969]
синтез алкены [6961] ацетилены [6960] 3,5-дегидродиадамантан [6963] 3//-1,2-диазепины [6964] диазоалканы 3, 302 а-диазокнслот эфиры 4, 267 диимиды 5, 538; [6965] нитрилы из кетонов [6966] 2,2,4,4-тетраметилбицикло-
[ 1.10]бутан [6967] тозилгидразоны 3, 481 трисгомобаррелен [6968] циклические кетоны из лактонов [6962]
фрагментация а,[5-эпоксикетоны [6955] элиминирование [6958, 6959] д-Толилсульфонилгидразин — ацил-силаны
синтез силилгидразоиы 6, 192 д-Толилсульфонилметилизоцианид синтез
17-ацетилстероиды [6972] имидазолы, тиазолы 5, 365;
[6973] нитрилы [6974] оксазолы [6975] циклоприсоединение этилкротонат [6971]
д-Толилсульфонилметилизоцианид — алкилгалогениды
синтез
кетоны [6977] п-Толилсульфонилметилизоциаиид — альдегиды синтез
оксазолы 9, 456 д-Толилсульфонилметилизоцианид •— альдимины синтез
1,5-дизамещенные имидазолы [6976]	___
п-Толилсульфонилметилизоциаиид
3-бензилоксипропенилкетон синтез
„.фолилсульфонилметилизоцианид — 3-бензилоксипропенилкетон веррукарин Е [6978]
п-Толилсульфонилметилизоцианид — имидоилхлориды
синтез
1,4,5-тризамещенные имидазолы [6979]
п-Толилсульфонилметнлизоцианид — кетоны
синтез
алкановые кислоты, а-гидро-ксиальдегиды, 1,3-оксазолы 5, 365
алканонитрилы 3, 656; 5, 365; [6980]
п-Толилсульфонилметилизоцианид — 4-оксопиперидиноксил-1
синтез
4-карбоксипиперидиноксил-1 [6981]
п-Толилсульфонилметилизоциаиид — таллия (I) этоксид — кётоны синтез
а-гидроксиальдегиды 2, 554 п-Толилсульфонилметилмагнийбро-мид — а,р-ненасыщенные карбонильные соединения синтез
1-тозил-1,3-диеиы 5, 354
АД/г-Толилсульфонил-2,2,2-трифтор-метилэтанимнн
Дильса — Альдера реакции [6984] 2- (п-Толилсульфонил) этилхлорфор-
миат
защита аминогруппы [6953] Толленса реагент
окисление
ретинен [6904]
Толуол
агент передачи цепи олефинов полимеризация 11,303 л-Толуолселененилгексафторанти-монат — алкеиы
синтез
l-n-толуолселенирания соли 9, 339
я-Толуолсульфеиилхлорид изомеризация
~ 13-1;цс-11ростагландины 5, 303 Олуолсульфеиилхлорид — аллиловые спирты
синтез
аллилсульфоксиды 5, 263 °луолсульфиновая кислота присоединение
п.-р 2^-азирины 8, 692 луолсульфиновая кислота — суль-феновые кислоты
синтез
n-Толуолсульфиновая кислота —суль-феновые кислоты тиолсульфонаты 5, 469
n-Т олуолсульфокис лота
алкоголиз
нитрилы 4, 310; [6908]
сложные эфиры 4, 306
аллильная перегруппировка винилкарбинолы [6909] ацетализация [6905]
карбонильные соединения [6906]
стероидные спирты [6907] ацилирование
амиды 4, 421
енолы [6911]
Вагнера — Меервейна перегруппировка [6923] гидролиз
белки 10, 231, 260
гидролиз — декарбоксилирование циклогександиоиа-1,4 синтез
[6914]
дегидратация
Р-гидроксикетоны 2, 646
IV- (2-гидрокснэтнл) норэфедрин 9, 575
9,10-дигидроксистеариновая кислота 4, 185
спирты 2, 90; [6910]
десилидирование аллилсиланы 6, 167 изомеризация
гидроксиизофорон [6915]
пимарановый дитерпен [6916] лактонизация
у-гидроксикарбоновые кислоты 4, 293
перегруппировка
Р-гидроксиалкилсульфиды 5,
у-гидрокси-р-фенилсульфенил-алкилсиланы 6, 187 переэтерификация
метилакрилат [6922]
пренилирование фенолы 2, 245 расщепление
фосфиновых кислот амиды 5, 86
селективное расщецление трет-бутоксикарбонильиые группы [6918]
синтез
Дипиррилметаны 8, 410 енамины 3, 63, 91; [6919] енолов простые эфиры
[6912]
нуклеозиды 10, 85
пероксикислоты 4, 581
555
л-Толуолсульфонилхлорид — метйл-пиридин-ЛАоксиды
синтез
хлорметилпиридины 8, 85, 87 л-Толуолсульфонилхлорид — 5'-О-незамещеиные нуклеотиды синтез
5'-азидонуклеотиды [6951] л-Толуолсульфонилхлорид — основание
циклизация
диолы 2, 153
л-Толуолсульфонилхлорид — пиридин тозилирование
3',5-ди-О-ацетиладенозин 10,
57
эпимеризация вторичные спирты 2, 34 л-Толуолсульфонилхлорид — суль-фенамиды
синтез сульфонамиды 5, 441 л-Толуолсульфонилцианид циклоприсоединение 1,3-диены 3, 675 циклопентадиен 3, 36 сл. л-Толуолсульфоногидразид см. л-То-лилсульфонилгидразин а-Толуолтиол
деиодирование 1-алкинилиодиды 5, 144
синтез
Р-гидроксиалкантиолы 5, 156 тиолы 5, 138
Тория оксид дегидратации катализатор спирты [6821] конденсация
карбоновые кислоты [6820] сл.и-Триазин
Гаттермана синтез альдегиды [6987] си.и-Триазин — хлороводород формилирование арены 1, 708
1,2,4-Триазол
пептидный синтез [6988, 6989] Триалкилаланы
фотоалкилирование бензиловые спирты 2, 80 Триалкилбораны — а-бромакролеии синтез
а-бромальдегиды 2, 551 Триалкилбораны — калия трет-буто-ксид
алкилирование а-бромкетоны 2, 590 Триалкилбораны — 1-литий-1,1-бис-(феиилтио)алканы
синтез
Триалкилбораны — 1-литий-Ц. бис(фенилтио)алкаиы триалкилметанолы 2, 50
Триалкилортоформиат — кислота___
кетоиы
синтез
енолов простые эфиры 2 584
Триалкилортоформиат — хлорная кислота — Зр-гидроксисте-роиды
синтез
Зр-алкоксистероиды 2, 320
Триалкилсиланы
присоединение алкины 2, 492
Триалкилфосфинселениды
синтез
эписелениды из эпоксидов 1 183
Триалкилфосфиты этерификация нуклеозиды 10, 168
Триалкинилаланы
синтез
алкины [6986]
Триаллилборан — алкины
синтез
1,4-диены, Р,у-ненасыщенные кетоны 6, 441
Триаллилборан — алкоксиалкены синтез
1,4-диены 6, 444
Триаллилборан — нитрилы
синтез
амины 6, 440
Триаллилборан — переходных металлов соли
синтез
металлов аллильные соединения 6, 400
Триаллилоксиборан восстановление альдегиды 6, 517
Триамминтрикарбонилхром дезоксигенирование
оксепин — ареноксиды 9, 223
Триамминтрикарбонилхром — 1,6-ок-сидо[10]аннулеи
синтез
нафталин 9, 224
Трибензилциклопентадиенилтитан циклодимеризации катализатор винилциклобутаиов синтез [6990]
Три-О-беизоил-О-рибофуранознл-амин — fJ-этокси-ААэтоКСИ-карбонилакриламид
синтез
уридин 10, 90
558
Трибензолсульфеиамид
аминирование
фенолы 5, 445
цикла расширение тетрафенилпиррол 5, 445
щ-Триброманетофеион
бромирование
метилкетоиы, боковые цепи ароматических соединений [6991]
2 2,2-Трибромзтилхлорформиат
’ ’зашита гидроксигруппы нуклеозиды 4, 549; [6992]
2 2,2-Трибром-1,3,2-бензодиоксафос-фол см. Катехолтрибромфосфоран
Трибутиламин
дегидрогалогенирование
циклических ненасыщенных кетонов синтез [6995]
декарбоксилирование карбоксиметилсульфония соли
5, 246
Трибутиламин — хлороформ генерирование
дихлоркарбен [6996]
Трибутилборан
гидрирования катализатор алкеиы [6997]
Трибутилгерман
гидрогермилирование
«.^-ненасыщенных кислот эфиры 7, 162
2,4,6-Три-трег-бутилнитрозобеизол присоединение
свободные радикалы 3, 396
Трибутилоловогидрид
внутримолекулярная циклизация
ненасыщенные ацилхлориды
[7009]
восстановительное дегалогенирование
простагландинов синтез 11, 27 сл.
тетрахлорциклопропен 1, 492 восстановление
алкилгалогениды 1, 134; 4, 321
ацилгалогениды 7, 197
галогендезоксисахара 11, 189 галогениды 7, 196; [7018, 7019]
2'-дезокси-2'-хлоррибонуклео-зиды 10, 97
диазония тетрафторборат [7013]
(дибромметил) циклопентен
[7015]
ге.и-дибромциклопропаны [7014]
Дигалогеназиридины [7016] а-оксоциклопропаны [7017] пропаргилгалогениды 7, 196 сульфоксиды 7, 199
Трибутилоловогидрид (1-хлоралкил)нитроксиды [7011] а-хлорсилаиы [7012] циклогексаноны 7, 198 гидростаннилирование алкены 7, 180 алкены-1 [7008а] циклопентадиен [7008] дегалогенирование enq-дигалогениды [7006] десульфуризация органические сульфиды [7007] синтез бензоциклобутен [7020] простые эфиры из алкенов и спиртов [7021] фотовосстановление галогены в голове мостиков [7010] цикла раскрытие циклические тионкарбонаты 2, 147
Трибутилоловогидрид — азобис-(изобутиронитрил) восстановительное дехлорирование алкилхлориды 1, 671 восстановление
аденозин-2',З'-тиокарбоната ацетильные производные 10, 98
Трибутилоловогидрид — 7,7-дибром-2,2-диметил-2-силаноркаран синтез
7-бром-2,2-диметил-2-силанор-каран 9, 420
Трибутилоловогидрид —- кетоны синтез
алкены [7022]
Трибутилоловодейтерид дейтерирование циклогексадиенильный карбокатионный комплекс железа 7, 430
Трибутилоловометоксид полимеризация хлораль 7, 201
Трибутилоловометоксид — изоцианаты синтез аллофанаты 7, 200
Трибутилоловометоксид — спирты синтез
трибутилоловоалкоксиды 7, 189 Трибутилоловохлорид
галогена обмен алкилгалогениды [7005]
Трибутилоловохлорид — алкинилбо-раты синтез
алкены 6, 491
569
Трикарбонил (циклооктатетраен) железо
циклодимеризация
дифенилацетилен 7, 345
Трикарбоиил (циклопеитадиен) желе-
зо
Дильса — Альдера диен [7024]
синтез
трицикло[3.1.1.03’6]гептаиы [7025]
Трикарбоиил(циклопеитадиенил) -молибдена димер — алкены — углерода тетрахлорид синтез
0-трихлорметилкарбоновых кислот хлорангидриды 7, 358
Трикротилбораи — алкоксиалкеиы
синтез
1,4-диены 6, 444
Тримезитилбораи
восстановление
а,В-неиасыщеииые кетоны
[7242]
Триметаллилбораи — простые виниловые эфиры
синтез
1,4-диены 6, 444
Триметилалюминий
метилирование альдегиды 7, 121 амиды [7249] арилалкилкарбииолы [7250] галогениды [7254]
гераниола сложные эфиры [7253]
карбоновые кислоты 4,	60;
[7252]
кетоиы [7252]
метилтитаитрихлорид 7, 255 спирты [7248] тритилхлорид [7254а] углеродные атомы в голове мостов [7251]
хлорорутеииевые комплексы 7, 255
расщепление
иерилфосфат [7246]
синтез
метилкетоиы [7255]
сопряженное присоединение а,|3-иеиасыщеииые кетоиы
[7247]
Триметилалюминий — триаллилбо-раи
синтез
триаллилалюмииий 7, 103
Триметилалюминий — триарилбора-
ны
синтез
триарилалюмииий 7, 109
Триметиламин
аминирование
фосфатидилхлориды 11, 95 Триметиламии — ацилгалогениды синтез
амиды 4, 392
Триметиламии — боран
восстановление
индолы [7256]
кетоны [7257]
Шиффа основания [7258] Триметиламииа М-оксид окисление
аралкилгалогениды, аралкилто-зилаты 2, 701
диалкенилтексилбораны 6, 426
бораны 2, 31; 6, 391, 512-[7260]
выделение органических лигандов
карбонильные комплексы
[7259]
синтез
альдегиды [7261]
Триметиламиноацетогидразида хлорид (Жирара Т-реагент) дегидратация
оксостероиды [7262] разделение
карбонильные соединения 4, 519; [7263]
Триметиламмонийметилид
гомологизация
триалкилбораиы 6, 428 Триметиламмония формиат восстановительное расщепление
аминометильные соединения
[7265]
2,4,6-Триметилбензолсульфонилхло-рид см. Мезитилеисульфо-нилхлорид
Триметилборат см. Триметоксиборан
S.S'-Триметиленди (л-толуолсуль-фонат) (Триметилендитиото-зилат) алкилирование
а-гидроксиметилеикетоны 2>
592 сл., 626 защита
активные метиленовые группы
5, 200
синтез
1,2-дикетоны из 1,3-дикетоиов
[7304]
дитианы [7303, 7305]
ланостерин 5, 200; [5604]
S.S'-Триметиленди (л-толуолтиосуль-фоиат) — активные метиленовые соединения
синтез
1,3-дитнаны 5, 189, 47]
S 5'-Триметилеиди(л-толуолсульфо- •
’ иат) — дикетоны
синтез
1,3-диолы 5, 471 ш-оксокислот эфиры 5, 471 сл.
Триметиленоксид
Гриньяра синтез первичные спирты [7306]
2 4,4-Триметил-Д2-оксазолин
синтез
у-бутиролактоны [7310]
гомологичные кислоты и сложные эфиры [7311]
замещенные уксусные кислоты 3, 606
2-метилциклопентанкарбоновая кислота [7312]
«.^-ненасыщенных кислот эфиры 3, 606
/У,4,4-Триметил-Д2-оксазолииия иодид
синтез
о-метоксибеизальдегид [7313]
Триметилоксония тетрафторборат
а-ацетоксилироваиие кетоны [7314]
кватериизация
ариламины 3, 205
тиазолы 5, 230
а-хлоралкилсульфиды [7323]
метилирование [7318] бензотиазолины [7319] переходных металлов соедиие-
иия 7, 262
N-метилирование
азотистые гетероциклы [7320] 2,4-диалкилтиазолы 9, 471 сульфодиимиды 5, 396 сульфоксимиды 5, 385
О-метилирование
ЗЯ-1,4-бензодиазепиндионы-2,5
[7321]
оптически лабильные спирты
[7322]
пироны 9, 43, 78
S-метилирование
сульфиды 5, 176
тиетаиы 5, 239
тиофеи 9, 247
расщепление
Л'-ациламинокислоты [7315]
синтез
винилендисульфония соли[7324] этерификация
ацетоксибензойиые кислоты
[7316]
~ гемины [7317]
Риметилоксоиия тетрафторборат — диазоуксусиой кислоты эфиры
гомологизация
Триметилоксония тетрафторборат — диазоуксусиой кислоты эфиры
кетоны [7325]
Триметилоксония тетрафторборат— тиоамиды синтез
амиды [7326]
Триметилоксония тетрафторборат— трифторуксусная кислота — 4-бром-1-метоксипентаи синтез
5-бром-2-трифторацетокси-пентан 1, 664
Триметилоксония 2,4,6-трииитробеи-золсульфонат алкилирование [7327] лития еиоляты [7329] эпитиоциклооктан [7328]
Триметилоловохлорид — натрия борогидрид восстановительное расщепление алкилиодиды 1, 671
Триметилортоацетат — диолы синтез
циклические ортоэфиры 4, 367
Триметилортоформиат генерирование
диметоксикарбен [7308] лактонизация
Р-гидроксикислоты 4,	370;
[7307] синтез
1-метоксициклоалкеиы [7309] циклизация
тетрапирролы 8, 411
Триметилортоформиат— алкантио-лы синтез
ортотиоформиаты 5, 206
Триметилортоформиат — енолов аллиловые эфиры синтез
Р,Р-диметоксикетоны 6, 127 Триметилортоформиат — хлориая кислота метоксилироваиие — расщепление тиоацеталя монооксид 2, 643 2,4,6-Триметилпиридин см. симЖоллн-дин
Триметилсвинецгидрид гидроплюмбироваиие алкены, алкины 7, 212 Триметилсвинца тетрафторборат перераспределения реакции тетраалкилсвинец 7, 211
Триметилсилан синтез
1,4-дигидропиридин [7346]
66?
563
ТриметиЛсйлилметилмагнийхлорид — углерода диоксид синтез
триметилсилилуксусная кислота 6, 196
Триметилсилилметилмагнийхлорид — уксусный ангидрид синтез
метил (триметилсилилметил) кетон 6, 196
Триметилсилилметил (фенил) сульфоксид — кетоны синтез
винилсульфоксиды 5, 300 Триметилсилилоксиалкены — хлороводород — диолы синтез
ацетали 2, 136
2- (Триметилсилилокси)пропен синтез
циклических 1,2-диолов ацетали [7347]
Триметилсилилпероксид
окисление
пиридин, сульфиды, сульфоксиды, фосфины 6, 117
Триметилсилилперхлорат
синтез
нуклеозиды 10, 83; [7391]
удаление .V-трет-бутоксикарбо-нильной группы
пептидный синтез 6,	113;
[7392]
ДО-Триметилсилилпиррол
циклоприсоединение
дегидробензол 6, 134
Триметилсилилпропинилмедь синтез
1,5-енины, 1,4,5-триены [7394] Триметилсилилтрифторметансульфо-
нат — кетоны
синтез
енолов силиловые эфиры 6, 120
нуклеозиды 10, 83 сл, Триметилсилилуксусная кислота синтез
а-триметилсилилкислоты 6, 198;
[7349]
а-триметилсилил-у-бутиролак-тоны, «^-ненасыщенные кислоты [7349]
Триметилсилилуксусная кислота — альдегиды
синтез
а,[3-ненасыщенные кислоты 6, 182
Триметилсилилуксусная кислота — карбонильные соединения — тиолы
синтез
Триметилсилилуксусная кислота ~ карбонильные соединения — тиолы
«.^-ненасыщенных тпокиспот S-эфиры [7350]
Триметилсилил (фенилселено) метил-литий — первичные галогениды
синтез
альдегиды [7393] Триметилсилилхлорид
ацилирование
диалкилмалонаты 4, 125; [7269] ацилоиновая конденсация
дикарбоновых кислот эфиры 4 114 сл., 360 сл.
оксоалканоаты [7271] сложные эфиры 6, 119; [7270]
восстановительное силилирование арены [7275]
гидроксилирование
енолов оксостероидов триметилсилиловые эфиры [7273]
декарбоксилирование
дизамещенные малонаты [7272] 5ц2-замещение
а-галогенозы 10, 82
защита
ацетилены 6, 150; [7273а] гидроксигруппы 6, 117
изомеризация
3-метиленцефамы 10, 347
Кляйзена — Коупа перегруппировка
аллиловые сложные эфиры 0, 123
силилирование [7276] алкинилбораты 6, 153 амиды 6, 131; [7277; 7280] аминоэтиларсины [7278] арены [7279] арилоксиуксусные кислоты
[7279а]
бензоин-дианион 2, 813 у-бутиролактон 3, 24 винил-анионы 5, 540 гидразин, гидроксиламин 6, 129 дитиокарбоновых кислот соли
6, 142
ендиолы 2, 637	.
иминолития производные 6, 189 имины 6, 132; [7281]
ксантин 8, 624
нитрил-анионы 6, 131	_
пенициллановая кислота 4, пенициллинсульфеновая кисло-
та 5, 280	.
сложных эфиров еиоляты 4, 363; 6, 196
спирты 2, 323; 6, 112; Н> 37
566
Тоиметилсилилхлорид
F терпенолы [7282] углеводы 11, 166 синтез
Р-аминоспирты [7283] ареноксиды [7284] 7,8-бензотрицикло[4.2.2.02'5]де-катриен-3,7,9 [7285]
гептаметилдисилазан [7290]
2,6-диенкарбоновые кислоты [7288]
енамины [7289]
енолов триметилсилиловые эфиры 6, 121; [7294]
изоцианаты [7291]
кетоны из сложных эфиров [7292]
|3-лактамы [7293]
а-триметилсилилсульфоксиды [7295]
хлоргидринов ацетаты [7286] циклобутаноны [7287]
улавливание
Р-оксокислоты [7296] хлорсилилирование эпоксиды 6, 77
Триметилсилилхлорид — аллилметал-лов соединения
синтез
аллилсиланы 6, 164
Триметилсилилхлорид — аллильные реагенты Гриньяра синтез аллилсиланы 6, 165
Триметилсилилхлорид — ацетилениды синтез алкинилсиланы 6, 150 Триметилсилилхлорид — бром а-бромирование
карбонильные соединения [7297]
Триметилсилилхлорид — гексаметил-дисилазан силилирование
фенолы 2, 210
Триметилсилилхлорид — гексаметил-дисилазан — трифенилмети-лия тетрафторборат окисление
спирты 2, 105
Триметилсилилхлорид — 1,4-диаза-бицикло[2.2.2]октан — кетоны синтез
енолов триметилсилиловые эфи-т ры 2, 583
Риметилсилилхлорид — карбаматы - синтез
Изрциаиаты 6, 141
Триметилсилилхлорид — карбоновые кислоты или их эфиры синтез
енолов силиловые эфиры 6, 122 Триметилсилилхлорид — кетоны синтез
пинаконы 6, 120
простые силиловые эфиры [7298]
Триметилсилилхлорид — 2-литий-бен-зотиазол синтез
2-триметилсилилбензотиазол 9, 480
Триметилсилилхлорид — магний силилирование
1,3-диены 6, 165
Триметилсилилхлорид — магний — гексаметилтрнамидофосфат синтез
е-дикетоны [7299] Триметилсилилхлорид— малоновой кислоты эфиры синтез
енолов силиловые эфиры 6, 121 Триметилсилилхлорид — металлы
восстановительное силилирование кетоны 6, 146 сл.
Триметилсилилхлорид — металлированные аллилсиланы синтез
1,3-дисилилпропены 6, 173 Триметилсилилхлорид— натрий
С-силилирование нафтилсилиловые эфиры 6, 152 Триметилсилилхлорид — нитрилы синтез
.V-силилкетепимины 6, 131 Триметилсилилхлорид — пиридин — уксусный ангидрид избирательная этерификация полиолы 2, 142
Триметилсилилхлорид — селенолы — карбонильные соединения синтез
селеноацетали [7300] Триметилсилилхлорид — сульфонил-карбаматы синтез
сульфонилизоцианаты 5, 546 Триметилсилилхлорид — тиолы синтез
тиоацетали 5, 188 Триметилсилилхлорид — тозилгидра-зоны
синтез
винилсиланы 6, 152 Триметилсилилхлорид — триэтил-амин — кетоны
Синтез
667
У,У,2-Триметил-1-хлорпропениЛ-амин — тридекатетраен синтез
пренилциклобутаноны [1348] Триметоксиборан (Триметилборат) синтез
фенолы [7267]
Триметоксиборан—Гриньяра реагенты синтез
алкилдиметоксибораны 6, 512 Триметоксиборан — металлорганиче-ские соединения синтез
триоргапилбораны 6, 379 Триметоксиборан — тетрагидрофуран
Реформатского реакция
кетоны 4, 32; [7268]
2,2,2,-Три метокси-Д4-1,2-окса фосфолен этерификация
карбоновые кислоты 5, 39 Тримсилхлорид см. Мезитиленсульфо-нилхлорид
2,4,7-Тринитро-9-дицианометилен-флуорен
образование комплекса с переносом заряда
циклопропен [2072]
2,4>6-Тринитрофенол см. Пикриновая кислота
Тринитрофторметан
нитрование
толуол 3, 407
Триоксан — диметиламмония хлорид
Манниха реакция 2, 524 Триоксо (трет-бутилимино) осмий (VIII)
гидроксиаминирование
алкены [7401]
Триоктилалкиламмония галогениды см. Трикаприлалкиламмоиия галогениды
Триоктилпропиламмония хлорид ацет-оксидебромироваиия катализатор [7400]
Трипропилалюминий
сопряженное присоединение
а,Р-ненасыщенные кетоны 7, 122; [7522]
Трипропилборан — литий — алкины синтез
алкены 6, 487 сл.
Трипсин
гидролиз
белки 10, 280
деградация
гликопротеины 10, 555 сл.
Трипсин-сефароза
гидролиз
белки 10, 233
Трис (ацетилацетонато) алюминий —* триметилсилилцианид цианирование
Шиффа основания 3, 506 Трис(ацетонитрил)трикарбонилволь-фрам — арены синтез
аренвольфрама карбонильные комплексы 7, 298
Трис(ацетонитрил)трикарбонил-хром — арены синтез
аренхрома карбонильные комплексы 7, 298, 308
Трис(бензилтио)метан
бис(бензилтио)метилирование индолы 5, 208
Трис(бифенилил-2)никель(0) — аллен — бутадиен соолигомеризация 1, 256 Трис(п-бромфенил)аминий — кислород присоединение
1,Г-бициклогексенил 2, 129 Трис (п-трет-бутилфеиокси) фосфин дигалогенид — фенолы синтез
арилгалогениды 2, 214 Трис(гидроксиметил) фосфин обмен кислород — фосфор пирилия соли 9, 20 Трис(гидроксиметил)фосфин — 2,4,6-трифенилпирилия тетрафторборат
синтез
2,4,6-трифенилфосфорин 9, 387
1,1,1 -Трис (гидроксиметил) этан защита
карбоксигруппа 4, 368 Трис (2-гидроксипропил) амин этерификация
карбоновые кислоты [7534] Трис (диметиламино) бензилоксифосфония перхлорат V-бензилирование амины 2, 88
Трис (диметиламино) фосфин (Гексаметилтриамидофосфит) десульфуризация
N- (алкилтио) фталимиды 4, ооь 5, 443
Трис(диметиламино) фосфин — аллил-сульфенаты синтез
аллиловые спирты 5, 435 Трис(диметиламино) фосфин — альдегиды
синтез
эпоксиды 7, 681
570
Трис(диметиламино)фосфин— аро-
F матические альдегиды
синтез
оксираны 2, 736
Трис(диметиламино) фосфин — трет-бутоксильные радикалы синтез
диметиламинильные радикалы 3, 348
Трис (диметиламино) фосфин — диалкилазодикарбоксилаты
синтез
смешанные карбонаты [7531] Трис(диметиламнно) фосфин — диолы
синтез
спирофосфораны 5, 33
Трис (диметиламино) фосфин — 1,3-диолы
синтез
3-гидроксиалкоксифосфония соли 2, 142
Трис(диметиламнно)фосфин — тиолы
синтез
первичные амины 4, 681 Трис(диметиламино) фосфин — углерода тетрахлорид селективная активация
первичные гидроксигруппы
[7530]
хлорирование
спирты 2, 86; 4, 632, 680
Трис (диметиламино) фосфин — углерода тетрахлорид — 1,3-диолы синтез
у-хлоралканолы 2, 142 сл.
Трис (диметиламино) цианофосфония гексафторфосфат активация
карбоновые кислоты 4, 50
Трис(диэтиламино) фосфин (Гекса-этилтриамидофосфит)
Виттига реагент [7529]
восстановление
гидропероксиды [7526] десульфуризация
алициклические тиолсульфоиа-ты [3129]
дисульфиды 5, 170; [7523]
тиолсульфонаты 4, 581; 5, 472
монодесульфуризация
дисульфиды [3130]
трисульфиды 5, 461
синтез
ЗЯ-азепины [3131]
алкилариловые эфиры [7527]
бензилиденхлорид [3132]
Я.Я-Диметилкарбоксамиды 17528]
Трис(диэтиламино) фосфин (Гекса-этилтриамидофосфит) енамины 4, 678 фосфиты 4, 679 эпоксиды [7524, 7525]
Трис (диэтиламино) фосфин — а,а-дибромсульфоны синтез
эпоксисульфоны 5, 356
Трис (диэтиламино) фосфин— 1,3-оксатиоланон-4
синтез
алкены 5, 162
Триселенодицианид — арены синтез
арилселеноцианаты 6, 37
Трис (2-метилбутил) алюминий — пентан восстановление арилкетоны 2, 792
Трис(метилтио) метан — кетоны синтез
2-алкилтетроновые кислоты 5, 207
Трис (n-нитрофенил) тритиофосфит синтез циклопептиды [7535]
Трис (n-нитрофенил) фосфит активация сложных эфиров пептидный синтез 10, 396
Трис (пиперидине) фосфин амидирование карбоновые кислоты 4, 677 сложные эфиры 4, 678
Трис(пирролидино)боран — 1,3-дике-тоны синтез енаминокетоны 6, 526
Трис(тетра-н-бутиламмония) гекса-цианоферрат(Ш) окисление
замещенные фенолы [7538] Трис (триметилсилил) гидразино-медь — арилиодиды синтез
арилгидразины 3,	274;
[7539]
Трис(триметилсилил)гидроксиламин — ацилхлориды синтез
изоцианаты 6, 141
Трис (триметилсилил) метиллитий — формальдегид синтез
1,1 -бис (триметилсилил) этилен 6, 154
Трис (трифенилсилил) ванадат перегруппировки катализатор 17(20)-еи-21-оксостероидов образование [7542]
571
Трифенилметилхлорид (Тритилхло-рид) алкилирование
амиды 4, 461
З-О-ацил-^п-глицерины 11, 94 первичные гидроксигруппы 11, 166
защита а-аминокислоты 10, 378; [7405] амины 3, 81; [7405] спирты [7406] тиолы 5, 148; [7407]
синтез л-бензилпалладия комплекс 7, 289
углеводов тритильные производные [7408]
хлоргидринов ацетаты из гликолей [7409]
Трифенилметилхлорид — пиридин защита
первичные спирты 2, 333; 10, 38
Трифенилметилхлорид — полимерносвязанные ацилхлориды частичное тритилирование диолы 2, 143
Трифенилметильного радикала димер тритилирование
бнс (циклооктадиен-1,5) никель 7, 263
2,2,2-Трифенил-1,2-оксафосфолан Виттига присоединение
альдегиды [7438] Трифенилоловогидрид восстановление алкилгалогениды 1, 134 аллилгалогениды 7, 196 аминоксиды 7, 199 бетаины 7, 199 амины [7516] галогениды 7, 196; [7516] изоцианаты 4, 413 сл. мезитилоксид [7517] а,(1-ненасыщенные кетоны [7519]
прегнадиен-14,16-оиы-20 [7518] гидродехлорирование экзо-норборнилфенилсульфи-дов образование [7515] гидростаннилирование алкены 7, 180 реакция обмена
органилоловогалогениды [7514] . селективное восстановление
Р-иоионы [7520] 
Трифенилоловогидрид — ацилхлориды восстановительное ацилирова-ине
Трифенилоловогидрид — ацилхлориды
кетоны [7521]
Трифенилоловометоксид — изоцианаты
синтез
аллофанаты 7, 200 Трифеиилоловохлорид синтез
аллиллитий [7513]
Трифенилпропаргилфосфоиия бромид
Виттига типа реакция альдегиды [7512]
Трифенилсвинецхлорид фенилирование
теллура (IV) хлорид 7, 211 Трифенилсвинецхлорид — металлор-ганические соединения синтез
тетраорганилсвинца соединения 7, 206
Трифенилсилан — трифторуксусная кислота дезоксигенирование
третичные спирты 2, 76 Трифенилсилилизотиоцианат
синтез
тиоамиды 6, 135
Трифенилсилилизоцианат синтез
амиды 6, 135
Трифенилстаинилдиэтиламин — амиды
синтез
У-станниламиды 7, 193 (Трифенилстаинил)метиллитий — карбонильные соединения синтез
алкены-1 [7396]
Трифенилсульфония тетрафторборат фенилирование
карбонилжелеза анион 7, 257 сл.
Трифенилтиоборан — еноны синтез
1,3-бис (фенилтио) алкены 6, 534 Трифенилтриамидофосфат — карбоновые кислоты
синтез
анилиды 5, 59
Трифеи илфосфин аминирование л-аллилпалладия комплексы 7, 420
Виттига реакция [7462] восстановление
а-азидокислот эфиры 4; 265 азиды 3, 324
азинов V-оксиды 3, 571 аллоцимена гидропероксид Д°
574
Трифенилфосфин
оцименового спирта [7451] аминоксиды 3, 72, 248 дисульфиды 5, 453 озониды 11, 54; [7452] полисульфиды 5, 136 сульфимнды 5, 377 сульфоксиды 5, 267 сульфонилазиды 5, 542 дебромирование [7439] а-бромсульфоны 5, 335 дегалогенирование
а-галогендифенилацетилгало-геннды 2, 822 сл.; [7440]
перхлорпентанон-3-до перхлор-дивинилкетона [7441]
дегидратация
спирты 2, 93
формамиды до изоцнанидов
[7442]
дезоксигенирование [7443] диацилпероксид 4, 97 диоксетаны [7444] нитробензол 4, 689; [7445] нитрозосоединения 3, 388 нитроны 3, 626
оксепии — ареноксиды 9, 223 1,6-оксидо[10]аннулен 9, 224 пероксикислот эфиры 4, 590 пиридин-А^-оксиды 8, 20 тиосульфонаты 5, 472 декватернизация
пиридиния соли [7446] десульфур изация
диалкенилдисульфиды [7447] дисульфиды 4, 633 сл.
тиираны 1, 193; 5, 180, 606;
[7448]
хлоркарбонилдисульфиды 5, 433
эписульфиды 1, 183 димеризация
транс-дифталидилена образование [7449]
замещение
комплексы алкенов 7, 320 илида образование
6-бромметил-4-метокси-а-пи-рои 9, 55
карбена образование 1,3-дитиолтион-2 9, 312 монодесульфуризация
пептидный синтез [7450] трисульфиды 5, 460 сл. присоединение
диэтилазодикарбоксилат 2, 61 сл.
озон 1, 421 расщепление
озониды 11, 23
Трифеиилфосфин сульфонилазиды 5, 545 серы экструзия сульфиды 8, 421 сл.
синтез алкены 1, 193; [7453, 7454] алкины [7455] арентиолы [7456] 5-ацилпиридиитиол-2 4, 300 нитрилы [7459] оксоальдегиды, оксокислот эфиры [7458] пептиды [7450] полициклические соедииеиия [7460]
тиирендиоксиды [7461] цикла расширение гезг-галогеннитрозоциклоалка-ны 3, 390 цикла раскрытие
1,2,4-дитиазолинтионы-3,5-ими-ноизотиазолины, 5-имино-1,2, 4-тиадиазолины 3, 638 сл.
цикла сужение 1Я-2,1,4-бензотиадиазии 9, 653
Трифеиилфосфин — а-азидокетоны синтез
2,5-дигидропиразииы 8, 129 Трифенилфосфин — алкилгалогениды — эпоксиды Виттига реакция альдегиды 5, 121
Трифеиилфосфин — 5-арил-1,2,4-ди-тиазолтионы-3
синтез тиоароилизотиоциаиаты 5, 678
Трифеиилфосфин — N-галогенамиды синтез имидоилгалогеииды, нитрилы 4, 477
Трифеиилфосфин — галогенметаны синтез дигалогенметиленфосфораиы 5, 113
Трифеиилфосфин —У-галогеисук-цинимид галогенирование углеводы 11, 187 синтез галогениды из спиртов 2, 86; [7485]
Трифеиилфосфин — галогены Бекмана перегруппировка циклические кетоксимы 4, 416
Трифеиилфосфин — диазоалканы синтез фосфиназины 3, 562
Трифеиилфосфин — диазосоедииеиия синтез алкилиденфосфораны 5, 113
575
Трифеиилфосфин — 2,2'-дипирилди-сульфид конденсирующий реагент олигонуклеотидов синтез 10, 167 сл.
пептидный синтез [7484] Трифеиилфосфин — дифторкарбен синтез
1,1-	дифторалкены 4, 149
Трифеиилфосфин — а,а-дихлорсуль-фиды
синтез
алкины 5, 226
Трифеиилфосфин — диэтилазодикарбоксилат алкилирование соединения с активным водородом [7476]
фенолы 2, 66; 4, 635 ацилирование
спирты 4, 635 дегидратация
формамиды 3, 702; [7477] лактонизация
гидроксикислоты 4,187,301 сл. Лоссеня перегруппировка [7478] переэтерификация
сложные эфиры 4, 635; [7483] синтез
алкилариловые эфиры [7480] амины из спиртов [7481] карбодиимиды 4, 276 стеринов сложные эфиры [7482] фосфорилирование
5'-гидроксигруппы нуклеозидов 10, 167; [7479]
Трифеиилфосфин —диэтилазодикарбоксилат — карбоновые кислоты
Бекмана перегруппировка оксимы 3, 492
Трифеиилфосфин —2-иодалкилазиды синтез
азиридины 4, 634 сл.
Трифеиилфосфин — калия трет-бутоксид синтез из дибеизилсульфидов алкены [7487] ацетилены [7486]
Трифеиилфосфин — карбены синтез
алкилиденфосфораиы 5, 113 Трифеиилфосфин — кетоны — хлор-метилоксазин
синтез сопряженные еноны 2, 577 Трифеиилфосфин — метилхлормети-ловый эфир
синтез соли фосфоиня 2, 351
576
Трифеиилфосфин — озон оксигенирование
алкены 2, 28
Трифеиилфосфин — а,а,а',а'-тетра-бромсульфоны синтез
тиирендиоксид-1,1 5, 342, 433 Трифеиилфосфин — трибензолсуль-фенамид синтез
.V-фенплтиофосфинимип 5, 445 Трифеиилфосфин — углерода тетрабромид
бромирование
а-гидроксикислот сложные эфи-ры 4, 141 сл.
синтез
ацетилены из альдегидов [7463]
гелг-дибромалкены 7, 384 Трифеиилфосфин — углерода тетрахлорид
Бекмана перегруппировка оксимы [7465]
восстановление
сульфоксиды 5, 174 дегидратация
альдоксимы 3, 654 амиды 3, 658; 702 синтез
азиридины 4, 632; [7469] алкилхлориды [7467] аллилхлориды 2, 85, [7468] ацилхлориды 4, 47 сл.; 11, 67 Р-галогенвинилкетоны [7471] изоцианиды 4, 632 карбодиимиды 4, 632; [7470] нитрилы из альдоксимов
[7473]
— из амидов [7474] — из спиртов [7472] — из тиоамидов 3, 659 пептиды [7475]
хлорирование
амиды 3, 577
гидроксикислот сложные эфиры 4, 141; [7466]
2,4-пентандион 1, 647
спирты 4, 631
углеводы 11, 187 Трифеиилфосфин — формальдегид синтез
цефалоспорина гетероциклические аналоги 10, 359
Трифеиилфосфин — фосгенимины синтез
изоцианиды 3, 597 Трифеиилфосфин — а-хлорсульфиди синтез
транс-алкены 5, 226
Трифеиилфосфин — циклогептатрие-нил-карбокатиониые комплексы
синтез
циклогептадиеиилфосфония соли 7, 432
Трифеиилфосфин полимерносвязаи-ный — алкилиодид
синтез
фосфония соли 11, 330
Трифеиилфосфин полимерносвязан-иый — углерода тетрахлорид
синтез
алкилгалогениды из спиртов 11, 330
имидоилхлориды из амидов II, 330 сл.
Трифенилфосфиндибромид бромирование |3-дикетоны 7, 384
Вильсмейера формилирование
[7498]
окисление
бензоины в бензилы
[7491]
расщепление
простые эфиры [7489]
сложные эфиры до ацилгало-генидов [7488]
синтез
азетидины [7494]
азиридины [7495] арены из эндоксидов
[7492]
арилбромиды [7493] а,а-дибромалкины [7497] карбодиимиды из мочевин
[7496]
Трифенилфосфиндибромид — вторичные спирты
синтез
формиаты 2, 144
Трифенилфосфиндибромид — гидразоны
синтез
_ фосфиназииы 3, 562
‘Рифенилфосфиндибромнд — 1,1-ди-замещенные гидразины синтез
тризамещенные гидразины 3, т 270
Рифенилфосфиидигалогениды синтез
Р-галогеи-а,Р-ненасыщенные ке-
•у тоны [7499]
Рифенилфосфиидигалогениды — спирты
синтез
Галогениды 2, 85
19 Зак 685
Трифеиилфосфиидитрифлат	(Три-
фторметилсульфонилокси-трифенилфосфоння три-фторметансульфонат) дегидратация амиды до нитрилов, спирты до алкенов [7500]
Трифенилфосфнндифторнд — спирты синтез фториды 2, 87
Трифенилфосфиноксид — лнтийорга-нические реагенты синтез алкилдифенилфосфииоксиды 5,
Трифенилфосфиноксид — N-сульфи-нилсульфонамиды синтез фосфинимиды 5, 401
Трифеннлфосфинселеиид дезоксигенирование эпоксиды [7501]
Трифенилфосфинсульфнд синтез
тиираны [7502]
Трифенилфосфинсульфнд — эпоксиды синтез
тиираны 5, 172 Трифенилфосфит дезоксигенирование гипохлориты 4, 706 оксепиипероксид 9, 221 десульфуризация арилизотиоцианаты 3, 660 сульфенилхлориды 4, 708 замещение
аренов комплексы 7, 320 синтез
алкилгалогениды [7503] пептиды [7504] стероидные амиды [7505] третичные фосфины 4, 604 фосфиты 4, 682 циклоолигомеризация
аллеи 1, 256
Трифенилфосфит — галогены галогенирование спирты 4. 703
Трифенилфосфит — 3,4-дизамещен-ные 1,2,5-оксадиазол-JV-окси-ды
синтез
нитрилы 9, 534
Трифенилфосфит — метилиодид иодирование спирты [7506]
Трифенилфосфитдибромнд бромирование
спирты 2, 85; 4, 703; [7507]
577
Трифенилфосфитдииодид дегидратация
вторичные спирты [7508] Трифенилфосфитдихлорид хлорирование
спирты 4, 703 Трифенилфосфитозонид окисление
дисульфиды [7509] Трифенилфосфония бромид расщепление
простые эфиры 2, 339 Трифенилфосфония бромид — аллиловые спирты синтез
фосфония соли 4, 641
Трифенилфосфония бромид — эпоксиды
синтез
(3-гидроксифосфония соли 9, 215
Трифенилфосфоранилиденкетен синтез
трифенилфосфоранилиденке-тенимины [7511] циклоприсоединение [7510]
Трифенил(циклопропил)фосфония бромид
синтез
циклопропилиденовые производные [1692]
Трифторацетальдегид — ртути(П) трифторацетат гидратация
алкены 2, 127
Трифторацетилгипогалогениты галогенирование
ароматические соединения [7201] //-Трифтораиетилимидазол синтез
карбоновых кислот ангидриды [7202]
Трифторацетилхлорид — палладий синтез
трифторметил (хлоро) палладий 7, 256
Трифторацетоацетилтиофен комплексообразующий реагент 9, 277
а,а,а-Трифторацетофенон синтез
Р-замещеиные перфторалкены [7200]
Трифторвиниллитий синтез
трифторвинилпроизводиые[7233] Трифторметансульфокислота ацетолиз
транс-гликоля диацетат [7205] ацилирования катализатор
Трифторметансульфокислота
арены 2, 770; [7206]
Бамбергера перегруппировка
<У-арилгидроксиламины 3, 245 катионная димеризация [7207] перегруппировка
гомопротоадамантаны [7211] присоединение по кратным связям аллены, алкины 5, 517 расщепление
М-защитные группы [7208] синтез
винилтрифторметансульфонаты [7212]
Фриса перегруппировка
фениловые сложные эфиры 2 776; [7210]
циклизация
азабициклооктеноиы [7209]
Трифторметансульфокислота — бен-зоилхлорид бензоилирование
л-ксилол 1, 357
Трифторметансульфокислота —три-метилацетилхлорид ацилирование
анизол 1, 357
Трифторметансульфокислоты эфиры алкилирование
амины 3, 68
Трифторметансульфоиовоалкаисуль-фоновые ангидриды
синтез
алкиларилсульфоиы [7226] Трифторметансульфоновокарбоновые ангидриды ацилирование
арены [7227]
Трифторметансульфонилазид — ал-киламины
синтез
алкилазиды 3, 314
Трифторметаисульфонилбензоат бензол
синтез
бензофенон 1, 356
Трифторметансульфонилимидазолид синтез
арилтрифлаты из фенолов [7228]
винилтрифлаты [7229] Трифторметансульфонил(л-иитробен-зоат) — анизол синтез
4-(4-нитробензоил)анизол •< 356
Трифторметансульфоновый ангидрид
генерирование	,,
ненасыщенные карбены [721с| перегруппировка
578
Трифторметансульфоновый ангидрид 7-квадрициклилкарбинилтри-флат [7214]
расщепление
простые эфиры 5, 537
синтез
алкиламины 3, 14
аллены из кетонов [7216] трет-бутилацетилен [7217] винилтрифлаты [7222] трифламиды [7220] циклобутанон [7219]
трифторметансульфонилирование кетоны 5, 536
спирты [7221]
углеводы [7215, 7218]
этерификация
фенолы 2, 212
Трифторметансульфоновый ангид-
рид — альдоксимы
синтез
нитрилы [7224]
Трифторметансульфоновый ангидрид — спирты алкилирование [7223]
Трифторметансульфоновый ангидрид — тетрабутиламмоиия . . бромид
бромирование
глюкопиранозы производные [7225]
Трифторметилгипофторит аллильное фторирование алкены 2, 63
присоединение
алкены 1, 641; [2980]
гликали 11, 188
ненасыщенные стероиды [2981] синтез
А'Л'-дифторамины [2986] /V-фторамины [2987]
фтордесульфуризация
2-аминотиолы, а-аминотиолкар-боновые кислоты [2985]
фторирование
алканы 1, 626
амиды 4, 477
арены 1, 376, 639
диазокетоны [2982]
нуклеозиды [2983]
стероиды [2984] ^ифторметилгипофторит — поли-
циклические арены
синтез
фторированные кетоны К-обла-
Тп а Сти t2989l
Рчфторметилгипофторит — фенилфосфетаны
Синтез
4ифторфенилфосфораны [2988]
Трифторметилгипофторит — фтор-трихлорметан — метанол — уридин синтез
5,6-дигидро-6-метил-5-фтор-уридин 10, 120
(Трифторметил)метантиолсульфонат 9-метилсульфонилирование
пурин 8, 628
Трифторметилпероксид
синтез
фторфосфораны 5, 30
Трифторметилсульфонилокситрифе-нилфосфония трифторметан-сульфонат см. Трифеиилфос-финдитрифлат
Трифторметилтиомедь
синтез
трифторметилсульфиды [7230] Трифторметилтиомедь — арилгало-гениды
синтез
арилтрифторметилсульфиды [7231]
Трифторметилцианодиазометан — бензол
синтез
трифторметилцианоноркардиен 1, 401
Трифторперуксусная кислота см. Перокситрифторуксусная кислота
1,1,1-Трифтор-3,3,3-трихлорацетон ^трифторацетилирование аминогруппы [7059]
1,1,2-Трифтор-2,3,3-трихлорциклобута н
синтез
фтордикарбоновые кислоты 4, 144
Трифторуксусная кислота гидролиз сахаров и нуклеозидов ацетали [7172]
витамин В12 8, 413
1,3-дитианы 5, 205
пер-О-метилполисахариды И, 218
циклопропанкарбальдегида ацетали [7171]
циклопропанона тиоацетали 5, 190, 201
дегидратация .
5-гидроксидиоксопиперазииы 10, 243
дегидрирование сесквитерпены [7170] дезалкилирование
трет-бутилсульфонамиды 5, 555 трет-бутилфосфаты 5, 64
579
19*
Трифторуксусная кислота
деметаллирование
цинксодержащие коррины 8, 418
десилилироваиие арилсиланы 6, 158
деэтерификация
цефалотииа синтез 10, 353
димеризация
1Я-1,2-диазепины 8, 728
изомеризация
2-анилинотиазолиноны-5 10, 266
Кляйзена перегруппировка аллилфениловые эфиры 2, 441;
[7159]
конденсация
кетоиы 4, 152
этандитиолы с кетонами [7165] конденсация — циклизация
кумарина синтез [7166] флавона синтез [7167] лактонизация
гомосерина С-концевые остатки 10, 269
окисление
а-гидроксиимииокислот сложные эфиры 4, 279
перегруппировка
оксанорбориадиены в фенолы 9, 133; [7173]
тиофосфаты 5, 64
присоединение алкены 1, 690
протоннроваиие
2-амино-З-циаиофураиы 9, 156
индолы 8, 497
фенолы 2, 238
расщепление
ацетали 11, 178
бензгидрилСульфиды 5, 148
бензиловые простые эфиры 2 209; [7160]
бензиловые сложные эфиры в пептидном синтезе 10, 406
JV-трет-бутилсульфонамиды [7162]
трет-бутильные группы [7161]
У-трет-бутоксикарбонильные группы 4, 549; 10, 354, 375, 406
метилтиометиловые сложные эфиры 5, 183
оксиды [7164]
 циклопропанонов дитиоацетали [7163]
селективное гидрирование хинолины [7174]
синтез
а-арилнафталины [7175]
винилгалогениды [7182]
Трифторуксусная кислота
дезоксирибоолигонуклеотиды 10, 178
карбаматы [7176]
2-метилциклобутаион [7177] пептиды [7178] пиридон [7180] спиродиеноны [7181] 8-трифторметилпурииы 8, 598 фенолы [7179]
циклизация
алкены 4, 153; [7168]
— в синтезе стероидов [7)69] 3,4-диамииопиридины 8, 645 тиазиновый цикл цефалоспорина 10, 352
3-фенилмасляная кислота 4, 153 циклодегидратация
16,17-дегидропрогостерона синтез 10, 25
эпимеризация
корриноиды 10, 670
Трифторуксусная кислота — алкилси-ланы восстановление
циклогексаноны [-7184] гидрирование [7183]
Трифторуксусная кислота — ацилга-логениды ацилирование
у-пироны 9, 83
Трифторускусная кислота — дифенил-силаи восстановление
алкены 1, 211
Трифторуксусная кислота — полутиоацетали синтез дитиоацетали 5, 190
Трифторуксусная кислота — серная кислота деметаллирование медьсодержащие порфирины 8, 410
Трифторуксусиая кислота — триолы синтез
полициклические ортоэфиры 4, 367
Трифторуксусная кислота — трифгор-уксусный ангидрид синтез ксантоптерин [7185]
Трифторуксусиая кислота —У-фенил-тиокарбамоилпептиды синтез
З-феиил-2-тиогидаитоииа производные 10, 266 Трифторуксусиая кислота — фосфин-сульфид сульфуризация
580
Трифторуксусиая кислота — фосфин-н сульфид
оксираны 4, 152
Трифторуксусный ангидрид ацилирование
алкены 1, 211 алкинилбораты 6, 491 аминоксиды 3, 249 а-аминокислоты 4, 247 ароматические соединения 4, 153; [71867
спирты 4, 297 сл.
Бекмана перегруппировка оксимы 4, 153; [7187] внутримолекулярная дегидратация дикарбоновые кислоты 4, 102
дегидратация
альдоксимы 3, 654
трет-бутилоксамат 4, 120
защита амино- и гидроксигрупп
[7190]
Манниха реагент [7189]
перегруппировка
диеионы в фенолы 4, 154;
[7191]
синтез
амиды 4, 393
бицикло[5.4.0]ундеканоиы 4, 153 вторичные нитрамины [7197] глицериды [7194]
дикарбоновых кислот ангидриды [7193]
пирролы [7196]
смешанные ангидриды [7195]
8-трифторметилпурины 8, 598
трифторацетилирование
пиррол 8, 345
спирты 4, 297 сл.; [7198]
углеводы [7199]
циклизация
аденозинфосфаты 10, 57
Шмидта реакция [7192]
этерификация
спирты [7188]
фенолы 2, 212
Трифторуксусный ангидрид — амины
синтез
сульфимиды 5, 375
рифторуксусный ангидрид — водорода пероксид
окисление
оксимы 3, 408
1 Рифторуксусный ангидрид — диметилформамид
3-трцфторацетилирование
_ индол 8, 517
‘Рифторуксусный ангидрид — 3,5-ди-оксокислот эфиры
синтез
4-гидроксипироны 9, 54
Трнфторуксусный ангидрид — дихлор-метан
JV-трифторацетилироваиие
индол 8, 517
Трифторуксусный ангидрид — иодид-аииои восстановление сульфоксиды 5, 174
Трифторуксусный ангидрид— У-ни-трозо-а-аминокислоты синтез
сидионы 9, 734
Трифторуксусный ангидрид — пиридин дегидратация амиды 3, 658
Трифторуксусный ангидрид — тиокислот S-карбоксиметиловые эфиры синтез
1,3-оксатиолийолаты-5 9, 725
Трифторуксусный ангидрид — цианобораты синтез
кетоны 6, 481
третичные спирты 6, 482
Трифторуксусиый ангидрид — ЛГ-(цианометил) амиды синтез
1,3-оксазолийаминиды-5 9, 724
Трифторуксусный ангидрид — циано-тексилбораты синтез кетоиы 6, 482
А1-(1,1,2-Трифтор-2-хлорэтил)дн-этиламин [1332] реакции со стероидами [1338] синтез
алленовые кислоты [1339] стероидные аллены [1341] фторхлорацетаты из О-изопро-пилиденсахаров [1340]
фторирование
аллиловые спирты [1333] бициклооктаны [1334] |3-гидрокси-а-аминокислоты [1336]
спирты 2, 87; 3, 586 стероиды [1337] цефалоспорины [1335]
1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилеи синтез
циклобутендионы [1342]
1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилен — металлов карбонилы синтез металлов алкеновые комплексы 7, 277
2,2,2-Трифторэтиламин изомеризация
581
2,2,2-Трифторэтиламин
Р,у-неиасыщеиные кетоны [7203] Трихлорамий аминирование
алканы [7026] арены [7027] синтез
трет-алкиламииы [7029] 1-аминоадамаитаиы [7030] виц-дихлориды из алкенов
[7031]
Фриделя — Крафтса реакция кумол [7028]
Трихлораиетальдегид
синтез
формамиды 4, 395
Трихлораиетальдегид—олова(1\) хлорид
присоединение
1,3-диены 2, 527 Трихлорапетилизопиаиат присоединение
изобутен 1, 220
Тр ихлор ацетилхлор ид
трихлорацетилирование пиррол 8, 345; [7035]
Трихлорацетоиитрил ацилирование
фениловые простые эфиры 2, 246
дегидратация альдоксимы 3, 654; [7033]
синтез аллильные амины [7034] Трихлорацетоиитрил — алюминия три-хлорид
ацилирование
трикарбонил (т)4-циклобута-диен) железо 7, 292 Трихлорацетоиитрил — алюминия трихлорид — хлороводород
Губена — Фишера синтез трихлорметилкетимины 3, 650 Трихлорацетоиитрил — фосфорные кислоты
синтез пирофосфаты 5, 75 2,2,2-Трихлор-1,3,2-бензодиоксафос-фол см. Катехолтрихлорфос-фораи
В-Трихлорборазин — металлоргани^ веские соединения синтез
В-органилборазины 6, 524 Трихлоргерман гидрогермилироваиие
алкены, алкины 7, 164 Трихлорметансульфенилхлорид синтез
1,2,4-тиадиазолы 5, 433
Трихлорметансульфенилхлорид ~ еиамииокислот эфиры синтез
5-гидроксиизотиазолы 9, 514 Трихлорметансульфенилхлорид — пропаргиловые спирты синтез
аллеиилтрихлорметилсульфо-ксид 5, 438
Трихлорметансульфонилбромид бромирование
циклические углеводороды
Трихлорметансульфонилхлорид хлорирование сульфоны 5, 342 углеводороды [7047]
4-Трихлорметил-Р-сультон ацилирования катализатор амины, спирты 9, 683
Трихлорметилтрис (диметиламино)-фосфония гексафторфосфат активация
карбоновые кислоты 4, 50
Трихлорметилтрифторсилан
синтез
дихлоркарбен [7232] Трихлорметил(фенил)ртуть циклопропанирование алкены 7, 87
Трихлорметил (фенил) ртуть — гало-геисилаиы синтез
дихлорметилсиланы [5182] Трихлорметил (2-феиилэтил) ртуть циклопропаиироваиие
алкены 7, 87
Трихлорсилан
восстановительное дезоксигенирование
сложные эфиры [7055] восстановление
амиды 6, 108
ароматические кислоты [7050]
карбонильные соединения [7051]
полигалогеииды [7053]
серы кислот хлорангидриды [7054]
сложные эфиры 2, 329; [7049] сульфоксиды 5, 174, 267; 6, 108 фосфинилхлориды 6, 108
фосфиноксиды 4, 607, 612, 615;
5, 91; 6, 108; [7052]
гидросилилирование
алкены [7048а] дезоксигенирование
10-арилфеноксафосфинокси-ды-10 9, 664
1 -трет • бутил-2,2,3,4,4-пента ме-ТНлфосфетаиоксид-1 9, 37о
Трихлорсилан радикальное присоединение алкены 1, 215 силилирование
ацилхлориды [70561 фотовосстановление
лактоиы 6, 108
Трихлорсилан — амины восстановительное силилирование ацилхлориды, кетоиы 6, 109 восстановление
аренкарбоновые кислоты 6, 109 силилирование
ге.и-дихлор иды 6, 109 Трихлорсилан — бора трихлорид силилирование
арены 6, 147
Трихлорсилан — дихлороди (бензо-нитрил)палладий
силилирование
циклопентадиен 6, 165 Трихлорсилан — меди (I) хлорид силилирование
аллилхлориды 6, 165 Трихлорсилан — платины (II) комплексы
асимметрическое гидросилилирование
алкены [7058] Трихлорсилан — третичные амины восстановление
арендикарбоновых кислот моно-эфиры [7057]
Трихлорсилан — трибутиламии дехлорирование
а-хлор-|3-оксосульфиды 5, 221 Трихлорсилан — три-«-пропиламии
восстановление
сульфеиил-, сульфинил- и сульфонилхлориды 5, 449
Трихлорстаннан — алкены синтез
алкилоловотрихлориды 7, 180 Трихлоруксусная кислота
Ортона перегруппировка
М-галоген-М-ариламиды 4, 488 сл.
перегруппировка тиофосфаты 5, 64 синтез
циклогексен-1 -карбоновые-1 2,-т кислоты [7032] S4,o- 'рихлорфенол „пептидный синтез [7048] ’‘М-Трихлорэтанол
алкилирование
дезоксири боол игонуклеотидов синтез 10, 182
защита
карбоксигруппы [7036]
2,2,2-ТрихлорэтаноЛ
синтез
пептиды [7037]
трихлорэтилфосфорная кислота [7038]
2,2,2-Трихлорэтанол — дициклогек-силкарбодиимид этерификация
цефалоспорина синтез 10, 352
2,2,2-Трихлорэтанол — пенициллиновых кислот азиды синтез
трихлорэтилкарбамат 10, 354
2,2,2-Трихлорэтилформиат
Брауна деградация
третичные амины [7045]
2,2,2-Трихлорэтилфосфат фосфорилирование рибоолигонуклеотидов синтез
10, 186
2,2,2-Трихлорэтил-2-хлорфенилфос-фат
синтез
олигорибонуклеотиды [7044] фосфорилирование
нуклеозиды [7043]
2,2,2-Трихлорэтилхлорформиат ацилирование
гидрокси- и аминогруппы [7039] пиразолидииои-3 [7040]
дезалкилирование
третичные амины 4, 547
защита
амины 4, 549; [7041] гидроксигруппы 4, 549 гидроксистероиды [7042] тиолы 5, 148
Трициклогексилфосфин
димеризация
фумаровой кислоты эфиры 4, 625
Триэтаноламин
синтез
Р,у-неиасыщеиные кислоты
[7061]
пимелииовая кислота [7060] Триэтилаллилоксисилан
синтез
альдегиды [7062] Триэтилалюмииий алкилирование алкилгалогениды 7, 126 бора трифторид 7, 98 кетоиы [7063] нитрилы 7, 125 триалкоксибораны 7, 132 гидролиз
амииоалкенилбораиы 6, 488
димеризация
гексин-3 7, 115 сл.
583
Триэтилалюминий
диспропорционирование триалкилбораны 6, 450
карбоалюминирование алкены 7, 108
Триэтилалюминий — ацетилен
синтез
quc-алкенилаланы 7, 115
Триэтилалюминий — водорода цианид гидроцианирование
алкены [7064]
еионы [7065]
Триэтилалюминий — никеля ацетилацетонат
циклоолигомеризация диены 1, 195
Триэтилалюминий — триорганилбо-раны синтез
триорганилаланы 6, 390; 7, 103, 109
Триэтиламин восстановительное ацетилирование хиноны [7072]
гидрирование
Д5'7-стероиды [7069]
гидрогенолиз галогенпроизводные [7070]
дегидрогалогенирование [7067] алканиминосульфонилхлориды
,	5, 619
алкансульфоиилхлориды 5, 330, 521, 616
а-С-алкилимидоилхлориды 3, 633, 597
галогеназометины 3, 693 дифепилацетилхлорид [7068] сульфамоилхлориды 5, 401 сл.
сульфинилхлориды 5, 498, 611 хлоралканонитрилы 3, 680
дегидрометоксилирование
5,6-дигидро-6-метокси-5-фтор-уридин 10, 120
димеризация
альдиминия еоли 3, 515
1,3-оксазолийолаты-5 9, 722
изомеризация
Д’-пиразолины 5, 352 сл.
межмолекуляриое дегидрогалогенирование
диспироциклодикетонов образование [7071]
самоконденсация арилкетеиы 2, 822
серы экструзия
2,4,6,-триарил-4//'-1,3,5-тна-диазины 9, 641
Перкина конденсации катализатор [7066]
синтез
Триэтиламин
ангидриды [7073]
диазокетоны [7074]
Гриньяра реагенты [7077]
кетены и их производные Г7068 7078]
р-оксокислот эфиры [7079] сложные эфиры [7075, 7076] смешанные ангидриды
[7080]
Триэтиламин — алкансульфонилхло-риды синтез
сульфены 9, 682
Триэтиламин — алкилгалогениды
У-алкилирование
азиридины 3, 82
Триэтиламин — ацетилхлорид синтез
дикетеи 11, 486
Триэтиламин — боран
восстановление
аралкилгалогениды [7081] расщепление
гидрохлоротиазид 9, 645 Триэтиламин •— а-галогеноксимы синтез
нитрилоксиды 9, 534
Триэтиламин — 4-гидрокси-1,2-дитио-лия соли синтез
1,2-дитиолийолаты-4 9, 766 Триэтиламин — иминиевые соли синтез
дициклогексилкарбодиимид 3, 633 сл.
енамины 3, 515 сл. Триэтиламин — меди(1) цианид разложение
п-толилсульфонилгидразоны 10, 234
Триэтиламин — метил (6-р-фталими-допеницилланат)
синтез	.
2,2-диметил-(35)-метоксикар- g бонил-6-фталимидо-2,3,4,7- И тетрагидро-1,4-тиазепинон-7И 9, 703	
Триэтиламин — натрия ацетат — карт боновые кислоты ацилирование
п-бензохииондиимины 3, 574 Триэтиламин — перфтор-|3-сультон синтез
дифтор (фторсульфонил) аце-тилфторид 9, 683
Триэтиламин — силаны
гидрокснлилирование	g
акрилонитрил, алкины ’ 101
I
584
Триэтиламин — сульфамоилхлори-ды
синтез
У-сульфониламины 9, 687
Триэтиламин — сульфонилхлориды синтез хлорсульфнны 5, 611
Триэтиламин — фталевый ангидрид ацилирование
третичные спирты 4, 296
Триэтиламмония формиат
восстановление а,Р-ненасыщенные кетоны [7082]
Триэтилборан
защита диолы 6, 514 полиолы 6, 390
Триэтилборан — а-диазокетоны синтез а-этилкетоны 3, 310
Триэтилборан — дихлорацетонитрил синтез
а-хлормасляная кислота 4, 143 Триэтилборан — кетоны синтез
алкенилоксиднэтилбораны 6, 513
' Триэтилборан — кислород алкилирование — цикла раскрытие а,|3-ненасыщенные оксираны 2, 48
Триэтилгермилдиэтиламин — германия гидриды синтез полнгерманы 7, 162
Триэтиленгликоль — триэтнленгли-коля дитозилат—калия трет-бутоксид синтез 18-краун-6 2, 412
Триэтилендиамин см. 1,4-Диазаби-цикло[2.2.2]октаи
Триэтилентетрамин
М-концевой гидролиз пептиды [7083]
*риэтилоксония тетрафторборат восстановление
амиды [7125]
сульфоксиды 5, 268 дебензоилирование
трициклина синтез [7110] дезацетилирование
ацетамидодезоксисахара [7109] кватернизация
1-бензоил-4-фенилимидазол 8 445
изотиазолы 9, 505
1,2,5-оксадиазол 9, 528
Расщепление
Триэтилоксония тетрафторборат 1,3-дитиоланы 5, 201, 246 тиоацетали [7108]
синтез
азоксиалканы [7127]
амидов ацеталн [7126] диэтилацетали 4, 309 иминоэфиры [7128] иитрилия соли [7129] нитроновых кислот эфиры
[7130]
Д-пролин [7131]
этиловые сложные эфиры 4, 304
циклизация
Р-алкоксиэтиловые сложные эфиры 2, 138
этерификация
ациламинокислоты, пептиды
[7Н1]
карбоновые кислоты [7112]
сульфиновые кислоты 5, 324 этилирование
азепиндионы 8, 714
ЗЯ-азепиноны-2 8, 717
азины 3, 565
амиды 3, 600; 4, 374 алкинилбораты 6, 489 алкоксипиримидины [7114] арсинсульфиды [7114а]
ЗЯ-1,4-бензодиазепиндионы-
2,5 [7115]
бензоксазиноны [7115а]
2,4-бис(диалкнламнио)-6Я-1,3,5-оксадиазиноны-6 9, 602
гидразиды, гидроксамовые кислоты 3, 600
гидроксипиримидины и -пиразины 8, 155
гидроксипирролы 8, 365
диаминосульфоксиды 5, 244
3,3-дизамещенные азетидиноиы-
2 и азетидинтионы-2 8, 701
2,5-диоксопиперазины 8, 130 дисульфиды 5, 172 енолят-анионы [7116] имидоилхлорнды 3, 582 кумарин 9, 62 нитрилы 3, 599, 664 нитрозамины 3, 296, 455 нитроны 3, 619
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9, 741
1,2,3,4-оксатрназолийтиолаты-5 9, 759
оксиндол 8, 535
2-оксиндолкарбоксанилиды
[7119]
оксонафтотиофеиы [7120]
585
Триэтилоксония тетрафторборат переходных металлов комплексы [7124] пирролидоны 8, 416 сл. сидноны [7123] спирты, кислоты [7113] сульфиды [7122] сульфимиды 5, 377 сульфоксиды 5, 241 сульфоксимиды 5, 385 тетрагидро-1,4-тиазинон-З	9,
614 1,2,3,4-тетразолийолаты-5	9,
760 тиадиазолийолаты 9, 752 сл. 1,2,3,4-тиатриазолийолаты-5 9, 762 тиоамиды 3, 600 тиогидразиды, тиогидроксамо-вые кислоты 3, 600 триазолийолаты 9, 744 сл., 748 3-фенил- 1,4-бензоксазепинон-5 9, 697 lV-фенилсидион 9, 735 lV-фенилтетразолы [7121] фосфаты 5, 63 фосфиты 4, 692 2-хлороксазолы 9, 445 цианобораты 6, 484 этил (пиррол идон-2-карбокси-лат-3) 8, 658 этил(2-тиооксамат) [7117]
Триэтилоксония тетрафторборат— алкинилбораты синтез кетоны 6, 485
Триэтилоксония тетрафторборат— амиды синтез иминоэфиры 3, 17 тионкарбоновых кислот эфиры 5, 625 сл.
Триэтилоксония тетрафторборат— ацилкарбонилметаллат-ани-они синтез металлов карбеновые комплексы 7, 267
Триэтилоксония тетрафторборат — а-диазокислот эфиры реакция внедрения кетоны 4, 270
Триэтилоловогидрид восстановление арилбромиды 7, 197 диалкилбериллнй 7, 41 гидростаннилирование алкины 7, 180
Трнэтилоловометоксид синтез
586
Трнэтилоловометоксид
карбонильные соединения из спиртов [7158]
Трнэтилоловометоксид — амиды синтез
А’-станниламиды 7, 193 Триэтилортоацетат алкилирование
О,О-диэтилдитиофосфорная кислота 5, 70 перегруппировка
а-алкинилаллиловых спиртов ортоэфиры 1, 273; [7084]
синтез
аллилкетенов ацетали 4, 323 у-лактоны [7085] «.(^-ненасыщенные у-лактоны (бутенолиды) [7087]
транс-тризамещенные алкены [7086]
Триэтилортоацетат — ариламины синтез
имидаты 3, 601 Триэтилортоформиат алкоксиметилирование
фосфора кислоты [7089] ацетализация
2-бром-3-формилбензо[5]селе-нофен 9, 353
а-гидроксиальдегиды [7088] карбонильные соединения 2, 70, 550
дегидроксилирование ви(<-диолы 2, 157
конденсация
4-амино-5-формил-вич-триа-золы 8, 667
4-амино-5-циано-вич-триазо лы 8, 666
. /V-метилирование ариламины [7093] синтез
азуленовые альдегиды [7095] альдегиды [7094] ацетали 4, 369; [7099] бензотиазолы [7096] бис (1,3-дифенилимидазолиди-
нил-2-ен) [7097]
енолов простые эфиры 4, 318, 369; [7100]
нитрилы из оксимов [7101] оксаадамантаны [7102] пинацианол 8, 250 пиримидины 8, 127 простагландины [7103] стероидные ортоэфиры [7104| циклические амидины [7098] циклические ортоэфиры 4, Зо< формилирование
пиррол 8, 346
Триэтилортоформиат циклизация
аденина синтез [7090] 2,3-диаминопиридины 9, 635 а ^-ненасыщенные оксоамиды ’ [7091]
этерификация карбоновые кислоты 4, 369 сл.; [7092]
этилирование
амиды 4, 466
ариламины 3, 177; 4, 371
1,2,4-бензотиадиазиндиокси-ды-1,1 9, 647
Триэтилортоформиат — аденозин синтез
2',3'-О-этоксиметиленаденозин [7105]
Триэтилортоформиат — N-алкил-я-фенилендиамины
синтез
V-алкилбензимидазолы 8, 476
Триэтилортоформиат — алюминия трихлорид формилирование
фенолы 2, 713
Триэтилортоформиат — о-амино-бензальдегида оксим
синтез хиназолиноксид-3 8, 179
Триэтилортоформиат — 1 (о-амино-бензоил) -1 -метилгидразины синтез
1,3,4-бензотриазепиноны-5 8, 732
Триэтилортоформиат — о-амииотио-фенол
синтез
бензотиазол 5, 162
Триэтилортоформиат — 5-амино-си.и-триазолкарбоксамид-1 синтез
5-азагипоксантин 8, 649
Триэтилортоформиат — 5-амино-1-фенил-вич-триазолкарбокс-амид-4
синтез
7-оксо-3-фенилтриазоло[4,5-</]-
пиримидин 8, 664 Триэтилортоформиат — амины аминометилирование 2Н-фураноны [7106] Триэтилортоформиат — аммония
аце-
тат синтез
гипоксантин 8, 609 РиэтилоРтоФормиат — анилин а-формилирование
гетероцикличекие кетоны [7107]
Триэтилортоформиат— ариламины синтез
имидаты 3, 601
Триэтилортоформиат — арилоксимаг-нийгалогениды
синтез
о-гидроксиальдегиды 2, 251 Триэтилортоформиат — гидразиды синтез
1,3,4-оксадиазолы 9, 527 Триэтилортоформиат — 6-гидрокси-5-пропеноилбензо[&]фураны синтез
фурохромилия соли 9, 191 Триэтилортоформиат — Гриньяра реагенты
синтез
альдегиды 7, 57
Триэтилортоформиат — №,№-диза-мещенные глицинамиды синтез
1,3-диазолийолаты-4 9, 726 Триэтилортоформиат — о-меркапто-бензанилид
синтез
2,3-дигидро-2-этокси-4//-1,3-бензотиадиазинон-4 9, 619 Триэтилортоформиат — 1-метил-1-
(Р-меркаптопропил)гидразин
синтез
5,6-дигидро-4,6-диметил-1.3,4-тиадиазины 9, 640
Триэтилортоформиат — О-метил-У-рибофуранозилбиурет
синтез
5-азацитидин 10, 91 Триэтилортоформиат — S-метил-У-
(сил-триазолил-З) изотиомо чевины
синтез
метилтио-5-азапурины 8, 651 Триэтилортоформиат — первичные амины
синтез
амидины 3, 609
Триэтилортоформиат — уксусный ангидрид
синтез
пурины 8, 596, 605 сл.
циклизация
3,4-	диаминопиридины 8, 645 Триэтилортоформиат — о-фенилаце-тилфенолы
синтез
изофлавоны 9, 109 Триэтилортоформиат — фенол синтез
ариловые простые эфиры 4, 368
587
Триэтилортоформиат — хлороводородная кислота синтез
пурины 8, 596 Триэтилортоформиат — этиленгликоль синтез
диоксола иы 4, 369 Триэтилортоформиат — этил(/У-циа-ноацетилдитиокарбамат) синтез
5-циа Н0-2-ЭТИЛТИ0-4Я-1,3-тиа-зинои-4 9, 607 сл.
Триэтилсвинецгидроксид — сульфонамиды синтез сульфонамидосвиица производные 7, 210
Триэтилсилан восстановление
М-алкилнитрилия соли 2, 493 карбонильные соединения до простых эфиров [7152] нитрилия соли 3, 478 сл., 676 нитрилы 6, 108 гидросилилирование аллен 6, 165 изоцианаты [7151] присоединение карбены 6, 97 расщепление бензилоксикарбоиильиые группы [7150] синтез альдегиды из ацилхлоридов [7153]
— из нитрилов [7154] Триэтилсилан — алюминия трихлорид дехлорирование
алкилхлориды 6, 107 Триэтилсилан — бора трифторид восстановление
кетоны 6, 106 сл.
спирты 6, 107
Триэтилсилан — гексахлороплатино-вая кислота восстановление а,[1-ненасыщеиные кетоны 6, 109
Триэтилсилан — кетоиы синтез
амиды, простые эфиры 6, 106 Триэтилсилан — палладий восстановление
ацилгалогениды 6, 109 дехлорирЬвание
алкил- и арилхлориды 6, 109 Триэтилсилан — тетраэтиламмония фторид восстановление
Триэтилсилан — тетраэтиламмония фторид кетоиы 6, 106
Триэтилсилан — трифторуксусиая кислота
восстановительная этерификация бензальдегиды 2, 68
восстановление алкилтрифторацетаты 6, 107 ароматические карбонильные соединения [7155]
N- (гидроксиметил) мочевины 4 568 сл.
дисульфиды 6, 108
«.^-ненасыщенные кетоиы 6 109; [7156]
тиофен 6, 107 Триэтилсилан — формальдегид синтез
V-метиламиды 4, 411 Триэтилсилан — хлоротрис (грифе-нилфосфин) родий восстановление кетоиы 6, 106, 109 силилирование тиолы 6, 142
Триэтилсилан — цинка хлорид восстановление ацетали 2, 327 нитрилы 6, 108
а-Триэтилсилнлвинилкетоны
Робинсона аннелирование еноляты 6, 199
а-Триэтилсилилвинилмагнийбро-мид — альдегиды синтез
а-триэтилсилилвинилкетоны 6, 197
Триэтилсилилфенилсульфид синтез
енолов силиловые эфиры [7157]
а-Триэтилстаииилацетон — альдегиды
синтез
0-гидроксикетоны 7, 202 N- (Триэтилстаннил) - V-феиилформ-амид
синтез полистаннаны 7, 181 сл.
Триэтилтиобораи
тиоацетализация альдегиды 6, 534 Триэтилтиобораи — амины синтез
амииобораны 6, 533
боразины 6, 534 Триэтилтиобораи — дитиолы синтез	.
дитиаборолаиы 6, 532, 534
588
Триэтилтиобораи — изопропилкетоиы синтез
тиоенолов эфиры 6, 534 Триэтилтиобораи — карбоновые кислоты
синтез
сложные тиоэфиры 6, 534
Триэтилтиобораи — спирты синтез триалкоксибораны 6, 533
Триэтилтиобораи — триалкилбораиы синтез
алкилди (этилтио) бораны 6, 532 Триэтилфосфат дегидратация
альдоксимы 3, 654
Триэтилфосфит аддукт с а-дикетонами [7132] алкилирование пентахлорцикло-пентадиен [7133]
Арбузова реакция а-галогенамины 3, 154 сл. винилхлориды 1, 687 восстановительная циклизация ароматические нитросоединения 4, 690
5-нитро-6- (и-органилстирил) -урацилы 8, 673
восстановление гидропероксиды [7141] а-гидропероксиеноляты 2, 639 изотиоцианаты, изоцианаты 3, 702
пенициллинсульфеновая кислота 5, 280
дезоксигенирование [7136, 7140] ароматические нитросоединения 3, 425 сл.; 4, 689
бензо-2,1,3-оксадиазол 9, 528 бензотиазол-ТУ-оксиды 9, 481 нитрозосоедннения 3, 388 сл. нитроксиды 3, 348 Циридин-УУ-оксиды 8, 20 фталевый ангидрид 4, 698 сл. эпоксиды 4, 688 десульфуризация
дисульфиды 4, 688 сл.; 5, 170 3-оксоалкилсульфиды 5, 224 сульфенилхлориды 4, 708 сульфиды [7138] тиираны 4, 688 тиолы 4, 683
тиосульфонаты 5, 472
Дехлорирование
Декахлорбициклопентадиенил [7134]
Динитрохлорпиридин 5, 84 5-трихлорметилпентахлорцИк-лопентадиен [7135]
Триэтилфосфит
оксодехлорирование
трихлорфосфораны 4, 673 Перкова реакция
а-галогенкарбонильные соединения 4, 700; [7139]
расщепление
тиоэпоксиды 11, 197
тионкарбонаты 11, 197 синтез
алкены [7142]
бициклические фосфиты [7143]
[2,2]парациклофан [7137] перхлорфульвален [7241] Д2-стероиды [7145] фосфиты 4, 682 фосфоиаты [7144] фотовосста новление
тиолы 5, 146 циклизация
2-(о-нитрофенил) пиридин 8, 57 Триэтилфосфит — азиды
синтез
нитрилы 3, 357
Триэтилфосфит — аллилсульфоксиды синтез
аллиловые спирты 5, 303 Триэтилфосфит — арилталлийбис-трифторацетаты
синтез
диарилталлийтрифторацетаты 7, 142
Триэтилфосфит—ароматические нитрозосоединения синтез
нитрены 3, 357
Триэтилфосфит—ароматические нн-тросоединения синтез
2,1-бензизоксазолы, 2/7-бензо-триазолы, индолы, фенотиазины 4, 690
нитрены 3, 357 сл.; 4, 690 Триэтилфосфит — винилентиоикар-бонаты
синтез
алкины 5, 645
Триэтилфосфит — дибромалкаиы синтез
бидентатные фосфорные лиганды 4, 614 сл.
Триэтилфосфит — диброммалонамид фосфорилирование
спирты 4, 705 Триэтилфосфит — диолы синтез
спирофосфораны 5, 34
Триэтилфосфит — дитиокислот эфиры синтез
кетенов тиоацетали 5, 204
589
Триэтилфосфит — дпэтплазодикарб-оксилат синтез этиловые сложные эфиры 4, 301 сл.
Триэтилфосфит — калия цианид — ацилхлориды синтез а-гидроксиалкановые кислоты 4, 161 сл.
Триэтилфосфит — карбоновые кислоты синтез альдегиды, амиды 5, 82
Триэтилфосфит — кетоны синтез ацетилены 1, 259
Триэтилфосфит — «.^-ненасыщенные карбонильные соединения синтез фосфоновых кислот эфиры 4, 696
Триэтилфосфит — 2-нитроанилииы синтез бензимидазолы 8, 475
Триэтилфосфит — 2-нитробифенилы синтез
карбазолы 3, 426; 4, 690; 8, 566
Триэтилфосфит — 2-нитродифенил-сульфиды синтез фенотиазииы 9, 628
Триэтилфосфит — 2-нитрозобиарилы синтез карбазолы 3, 390
Триэтилфосфит — 2- (о-нитрозофе-нил)пиридин синтез пиридо[1,2-5]индазол 3, 390
Триэтилфосфит — 2-нитростиролы синтез
индолы 3, 426
Триэтилфосфоенолпируват
синтез циклопропана производные [7147]
Триэтилфосфоноацетат
Виттига модифицированная реакция [7148] синтез
азиридины [7149]
а-галогеиакрилаты 4, 141
Триэтил-а-фосфоиопропиоиат синтез
тетразамещенные акрилаты [7146]
Триэтилхлорсилаи перегруппировка аллиловые сложные эфиры 4, 86
Триэтилхлорсилаи
триэтилсилилирование ксантин 8, 624
Триэтоксибораи
этерификация карбоновые кислоты 6, 515 Триэтоксиборан — ароматические реа генты Гриньяра
синтез
арилдиэтоксибораны 2, 194 Триэтоксиборан — 2-литийфураны синтез
3/7-фураноны-2 9, 159
Тромбин
расщепление
пептидные связи 10, 275 Тропилия тетрафторборат
синтез
замещенные тропилидены [7544] Тропилия хлорид алкилирование
анизол 1, 351
У
Углерод — водяной пар
восстановление
нитробензол 3, 169, 171
Углерода диоксид
дикарбоксилирование
металлорганические соединения 4, 79
1,3-диполярное циклоприсоединение
нитрилилиды 8, 695 карбоксилирование
активные метиленовые соединения [953]
алкенилаланы 7, 124
алкоксиариллитий, алкокси-арилмагнийгалогениды 4, 181
алленовые амины 3, 105
бензо[&]селениениллитий, бен-зо[&]селениенилмагнийга-логениды 9, 353
винилаланы 7, 124
галогенмагвийкарбазолы 8, 567
гидроксиалкинов дилитиевые соли 4, 178 сл.
Гриньяра реагенты 7, 51
1,10-дилитийфенотиазин 9, 630
изоцианиды 4, 240 кетоны [954]
лактоны [955]	--
4-литийдибензоселенофены9, 3°
литийорганические соединения 7, 21
2-литийтеллурофеиы 9, 370
литийтиазолы 9, 480
4-литий-З-фенилсиднон 9, 736
590
Углерода диоксид
4-литийфеноксазин 9, 583 литийфураны 9, 140, 164
лития еноляты 4, 326
металлированные аллилсила-ны 6, 173
металлорганические соедииеиия
4, 20
органилметаллгалогениды 4, 137 селениениллитий 9, 346
2-селениенилмагнийиодид 9, 346 сложных эфиров еноляты 4, 346 (тенил-2)магнийхлорид 9, 275 (1,2,4-тиадиазолил-5) метилли-
тий 9, 543
тиениллитий 9, 256
триалкилгаллий, триалкилин-дий 7, 138
фосфонийилиды 5, 126 сл.
(хинолил-3) литий 9, 244
циклооктатетраеиа дианион 1, 498
циклопентадиенил-анион 1, 494 карбоксилирование — перегруппи-
ровка
циклононатетраенил-анион 1, 500
Кольбе — Шмидта реакция
феноксиды 4, 179
синтез
акриловые кислоты [956] аллены [957]
карбоновые кислоты [958]
Углерода диоксид — алкилгидразины
синтез
карбазиновые кислоты (гидразинкарбоновые кислоты) 3, 278
Углерода диоксид — бензофенон — натрий
синтез
а-гидрокси-а,а-дифеиилуксус-ная кислота 2, 790
Углерода диоксид — н-бутиллитий — бензилизоцианид
синтез
ОЛ-а-фенилаланин 10, 253
Углерода диоксид — Гриньяра реагенты
синтез
аминокислоты 10, 250
Углерода диоксид — металлорганиче ские реагенты
синтез
дикарбоновых кислот эфиры 4, v 79 сл.
глерода диоксид — О,О-диэтилами-дофосфат-анионы
синтез
изоцианаты 5, 58
Углерода диоксид — натрия гидрокарбонат карбоксилирование
полигидроксибензолы 4, 179 Углерода диселенид — алкилгалогениды синтез
триселенокарбонаты 6, 46 Углерода диселенид — амины синтез
диселенокарбаматы 6, 50
селеномочевины 6, 48
Углерода дисульфид см. Сероуглерод
Углерода монооксид карбонилирование алкенилциркония комплексы 2, 542
Гриньяра реагенты 7, 51
литийорганические соединения 7, 21
ртутьорганические соединения 7, 83 сл.
триалкилбораны 6, 404 сл. реакции с органилборанами
[967]
синтез
л-аллилтетракарбонилжелеза катионы [968]
изоцианаты из азидов [969]
карбоновые кислоты 4, 78 триалкилкарбинолы [970] Углерода монооксид — алкилгалогениды синтез
сложные эфиры 4, 327 Углерода монооксид — амиды синтез
а-аминокислоты 10, 240
Углерода монооксид — водород — дн-галогено(трифенилфосфин)-палладий(П) формилирование арилгалогениды 2, 715
Углерода монооксид — водород — ок-такарбонилдикобальт гидроформилирование алкены 2, 32
Углерода монооксид—натрия гидроксид — водорода пероксид карбонилирование органилбораны 2, 49
Углерода монооксид — натрия метоксид синтез
формамиды 4, 397
Углерода монооксид — октакарбонилдикобальт синтез
формамиды 4, 397
591
Углерода моиооксид — серная кислота
К.оха реакция метилолеат 11, 60
Углерода монооксид — сурьмы(У) хлорид — серы диоксид карбонилирование спирты 2, 90
Углерода монооксид — триалкилбораиы
синтез
альдегиды 6, 409 кетоны 6, 407 сл. спирты 6, 407, 409
Углерода монооксид — фтороводород—бора трифторид формилирование арены 2, 705
Углерода моиооксид — хлороводород — алюминия трихлорид формилирование
арены 1, 360; 2, 705
Углерода монооксид—хлороводо-
X род — меди(1) хлорид формилирование арены 1, 330, 360
Углерода оксосульфид — 1,3-оксазо-лийолаты-5
синтез 1,3-тиазолийолаты-5 9, 730
Углерода тетрабромид а-бромирование нитрилы 3, 671 радикальное присоединение алкеиы 1, 215
Углерода тетрабромид — трифеиил-фосфии — альдегиды синтез
1,1-дибромалкеиы 1, 258
Углерода тетрахлорид переноса цепи агент алкенов полимеризация 11, 303
радикальное присоединение алкены 1, 215
теломеризация трифторхлорэтилен [972]
фотоприсоединение енамины 3, 101 фотохимический синтез ароматические хлорпроизвод-иые [971]
а-хлорироваиие карбонитрилы 3, 671
Углерода тетрахлорид — алюминия оксид терминальное хлорирование карбоновые кислоты с длинной цепью 4, 57
Углерода тетрахлорид — алюминия трихлорид
4-алкилирование 2-ацетилтиофеи 9, 242
Углерода тетрахлорид — бензойный ангидрид циклоприсоединение алкины 1, 264
Углерода тетрахлорид — калия гидроксид
реакции
кетоиы [973]
спирты [973]
сульфоны [974]
элиминирование серы диоксида диаллилсульфоны 5, 324 Углерода тетрахлорид — медный катализатор
Раймера — Тимана реакция фенолы 4, 180
Углерода тетрахлорид — ртутьоргани-ческие соединения синтез
алкены 7, 86
Углерода тетрахлорид — фосфины дегидратация
амиды 4, 632
Уксусная кислота ацетолиз алкилнитраты 3, 449 ацидолиз
сложные эфиры 4, 341 гидролиз
алкеиилбораны 6, 389 аигидроальтрознды 2, 387 |3-феиилсульфонилацетали 2, 536
десилилирование аллилсиланы 6, 167
детритилирование
2,'3',4'-три-О-ацетнл-5'-О-три-тилрибофлавии 10, 589
моноацетоксилирование 1,2-дибромэтаиы 1, 663
Ортона перегруппировка /V-арил-У-галогеиамиды 4, 488 присоединение алкеиы 1, 201
расщепление ацетали [10] трет-бутоксикарбоннламины 4, 263
синтез пурины [И] цикла сужение
2-метиламиио-5-фенил-6/7-1,3, 4-тиадиазин 9, 638
Уксусная кислота — о-амннобензил-бромида гидробромид
синтез
592
Уксусная кислота — о-аминобензнл-бромида гидробромид 2-метил-4//-3,1-бензоксазина гидробромид 9, 578
Уксусная кислота—о-аминофеиол синтез
2-метилбеизоксазолы 3, 219
Уксусная кислота — изоциаииды синтез
а-гидроксиамиды 4, 409 сл.
Уксусная кислота — натрия хлорид — сульфонилхлориды синтез
сульфоновые ангидриды 5, 535
Уксусная кислота — трииуклеотиды синтез дезоксирибоолигонуклеотиды 10, 183
Уксусная кислота — уксусный ангидрид изомеризация
винилкарбинолы в аллиловые спирты [12]
Уксусномуравьиный ангидрид формилирование спирты [29] амины [30] аминокислоты [31] синтез
диазоацетальдегид [32]
Уксусиофосфорный ангидрид ацетилирование гидроксисоединения [33] Тиле ацетилирование [34]
Уксусный ангидрид ацетилирование ариламины 3, 201 гндроксиламины 3, 242 метил-4,6-О-бензилидеи-З-дез-окси-З-нитро-а-В-глюко-пиранозид 11, 184 иитрозамины 3, 456 силилвиниллитий 6, 197, 200 сульфоксимиды 5, 385 тетрацианоэтиленоксид 3, 683 тиокетоны 5, 592 толуол 1, 356 2,4,6-триалкилфенолы 4, 295 ферроцен 1, 495 ^ацетилирование
4-амино-1,3-диазолия соли 9, 727
4-амиио-1,2,3-триазолия хлорид 9, 745
3,4-дигидро-4-оксо-1/7-2,1 -бензотиазиидиоксид-2,2 9, 618
оксопурииы 8, 627 аце^°ксидехлорирование
2.2-дихлор-2-силаиидан 9, 416
Уксусный ангидрид ацилирование 1-арилгидразины 3, 280 стероидные кетоксимы 3, 503 внутримолекулярная дегидратация дикарбоновые кислоты 4, 102 восстановительное ацетилирование бензодиазин-У-оксиды 8, 180 дегидратация альдоксимы 3, 654 N- (1 -гидроксиалкил) сульфин-амиды 3, 482
1-дезокси-1-нитроальдиты	11,
140
дегидратация — ацетилирование оксимы альдоз 11, 137 сл.
дезаминирование
диамииометаны 3, 23 У,О-диацетилирование трет-бутил[2- (гидроксиамино) пропионат] 10, 364 конденсация
метилпиридииы 8, 83 лактонизация
гидроксикарбоиовые кислоты 4, 186
перегруппировка
анилина нитрат 3, 217
енаминосульфоксиды 10, 240;
[15]
Полоновского реакция аминоксиды 3, 249; [13] Пуммерера перегруппировка p-гидрокси алкилсульфоксиды 5, 219 диалкилсульфоксиды 5, 275 сульфоксиды 5, 224, 243
Пуммерера реакция
сульфимиды 3, 377; [14] синтез
1-ацетокси-2-бромхииолизиния бромид 8, 297
р-карбониленамииы [16]
8-метилпурины 8, 598
третичные амины 3, 177
Тиле ацетилирование [17]
Тиле — Винтера ацетоксилироваиие
хиноны 2, 840 фрагментация
2-диметиламино-1,3-диоксола-иы 1, 184
цикла раскрытие
1,3-оксазолийолаты-5 9, 722
пиридо[2,3-й!]пиримидиноксид-3 8, 321
цикла сужение
6-метилптеридиноксид-5 8, 323
3-феиилпиримидо[4,5-е]-ясим-триазиноксид-4 8, 653
593
Уксусный ангидрид
циклизация
амидовые кислоты 4, 421
гиппуровая кислота 4, 238
3,4-диаминопиридины 8, 645
циклодегидратация
цис-о-аминокоричная кислота 8, 206 сл.
З-гидрокси-З-метилглутаровая кислота 10, 31
6-метил-5-метоксипиридииди-карбоновая-3,4 кислота 10, 636
Уксусный ангидрид — азотная кислота
3-нитрование
хинолин 8, 219
Уксусный ангидрид — а-аминокислоты
синтез
а-ацетамидометилкетоны 4, 247
оксазолоны 4, 245
Уксусный ангидрид — 5-амино-1,2,3-оксадиазолия нитраты синтез
/У-нитросиднонимины 9, 738
Уксусный ангидрид — амины
синтез
сульфимиды 5, 375
Уксусный ангидрид — ацетуровые кислоты
синтез
оксазолоны 4, 246
Уксусный ангидрид — (J-ациламидо-кислоты
синтез
дигидро- 1,3-оксазиноиы -6 9, 569
Уксусный ангидрид — а-ациламино-кислоты
синтез
1,3-оксазолийолаты-5 9, 722
Уксусный ангидрид — /У-ацилаитрани-ловая кислота
синтез
4/7-3,1-беизоксазииоиы-4 9, 578
Уксусный ангидрид — бензо[6] тиепи-ны
синтез
5-(нафтил-1) тиоацетаты 9, 330
Уксусный ангидрид — бора трифторида эфират регенерация
Д6-стероиды из За,5-циклостерон-дов [18]
Уксусный ангидрид — о-гидроксиокси-мов ацетаты
синтез
1,2-бензизоксазолы 9, 500
594
Уксусный ангидрид — б-гидроксипуон-ноксид-3
синтез
ксантин 8, 614
Уксусный ангидрид — о-гидроксифе. нилглиоксаля 2-фенилгидра-зон
синтез
3- (о-ацетоксибензоил) -4/7-1,2-бензоксазинон-4 9, 576 ' Уксусный ангидрид — гиппуровая кис-
лота
синтез
оксазолоны 4, 246
Уксусный ангидрид — 2,3-диаминони-ридин
синтез
2-метилимидазо[4,5-5 (пиридин 8, 634
Уксусный ангидрид — диарилтиомочг-вины
синтез
арилизотиоцианаты 3, 634
Уксусный ангидрид — диметилформамид
перегруппировка
пенициллина сульфоксиды 10 355 сл.
Уксусный ангидрид — енолизующиеся у-оксокислоты
синтез
3/7-фураноны-2 9, 159
Уксусный ангидрид— железа (III) хлорид
циклизация — окисление
2,4-диеноны 9, 28
1,5-дикетоны 9, 26
Уксусный ангидрид — жирные кислоты
синтез
ангидриды жирных кислот Н, 67
Уксусный ангидрид — изохинолина А-оксид
синтез
2/7-И30ХИИ0Л0Н-1 8, 279
Уксусный ангидрид — калия ацетат конденсация
ароматические альдегиды 2, 728 Уксусный ангидрид — кислота — кетоны
синтез
енолацетаты 2, 583
Уксусный ангидрид — метансульф0' кислота
Пуммерера перегруппировка
2-фенилсульфонилкетоны
Уксусный ангидрид — 2-метиллири-ДИН-А-ОКСИД
синтез
VKcvcHbifl ангидрид — 2-метилпири-У У днн-ЛГ-оксид
2-(ацетоксиметил) пиридин 8, 84 сл.
Уксусный ангидрид — муравьиная кислота
формамиды 4, 393
Уксусный ангидрид — натрия апетаг азлактона образование глицин 10, 235 ацетилирование
D-глюкоза 11, 171
первичные нитроалканы 3, 430
пиррол 8, 345
спирты 4, 297
перегруппировки
Р-гидроксисульфоксиды 5, 277 fj-оксосульфоксиды 5, 276 сл.
Перкина реакция ароматические альдегиды 4, 33 о-гидроксибензальдегиды 9, 184
2,3-Дигидро-6-гидрокси-5-формилбензофуран 9, 72 кумарин 9, 66 селенофенкарбальдегид-2 9, 345
6-формилхромоны 9, 193
Пуммерера перегруппировка |3-гидроксисульфоксиды 5, 305 р-оксосульфоксиды (25] синтез
ротеноиды 9, 207
Уксусный ангидрид — натрия ацетат — р-оксосульфоксиды синтез
а-гидроксикислоты 5, 277
Уксусный ангидрид — натрия ацетат — салициловый альдегид синтез
кумарин 2, 757
Уксусный ангидрид — /У-нитрозо-а-аминокислоты синтез
сидноны 3, 456; 9, 734
Уксусный ангидрид — 2-оксонитроны синтез
оксазолы 9, 457
Уксусный	ангидрид — 1-оксо-1,2,3,4-
тетрагидрохинолизиния оксим синтез
1-ацетамидохинолизииия соли
v 8, 298
ксусный ангидрид— олова(1У) хлорид
ацетилирование
3,4-диметоксифуран 9, 161
1,6-метано[10]аннулеи 1, 471
Уксусный ангидрид — олова (IV) хлорид
2-метоксикарбонилтеллурофен
9, 370
Уксусный ангидрид — пентантоикар-боновая-1,3,5 кислота
синтез
а-терпинеол 10, 15
Уксусный ангидрид — пиразии-
оксид-1
синтез
2-ацетоксипиразин 8, 150
Уксусный ангидрид — пиридин
ацетилирование
D-глюкоза 11, 171
ди-О-ацилглицерины 11, 89
изоиндол 8, 574
5'-О-тритилрибофлавии 10,
589
циклизация
пимелиновой кислоты производные 4, 103
циклодегидр атация
2-карбоксиметилтеллуробенз-альдегид 9, 373 сл.
синтез
енамиды [22]
кортикостероидов боковые цепи [21]
13-эли-стероиды [23]
Уксусный ангидрид — пиридин — арилазотиоуксусиые кислоты
синтез
1,2,3-тиадиазолийолат-4 9, 751 сл.
Уксусный ангидрид — пиридина гидрохлорид расщепление
простые эфиры [24]
Уксусный ангидрид — пиримидин-/V-оксид
синтез
4-ацетоксипиримидии 8, 150
Уксусный ангидрид — 4-пирролидино-пиридин ацетилирование
третичные спирты 4, 295
Уксусный ангидрид — серная кислота ацетилирование
замещенные ариламины 3, 202 дегидратация
1,2,3,4-тетр агидро-2-гидрокси-хинолизиния иодид 8, 293
дегидратация — гидролиз
3-алкокси-1,2,3,4-тетрагидро-
1 -гидрокснхииолизиния соли 8, 294
избирательное ацетилирование D-глюкоза 11, 171
595
Уксусный ангидрид — серная кислота — о-феноксибензолсуль-финовые кислоты синтез
дибензо-1,4-оксатиины (феноксатиины) 9, 563
Уксусный ангидрид — сульфоксиды синтез
полутиоацетали 5, 189
винилсульфиды 5, 211
Уксусный ангидрид — сульфоксиды — спирты синтез
а-алкоксиалкилсульфиды 5, 229
Уксусный ангидрид — 1,2,3,4-тетра-гидро-1-оксохииолизиния бромид синтез
хинолизиния бромид 8, 294
Уксусный ангидрид — триэтиламин
Перкина модифицированная реакция [26] синтез
а-арнл-у-бензилиден-Да’ ^-буте-нолиды [27]
Уксусный ангидрид — триэтиламин — (имииометилселено) уксусные кислоты синтез
1,3-	селеназолийолаты-4 9, 732
Уксусный ангидрид — триэтиламин — (иминометилтио) уксусные кислоты синтез
1,3-тиазолийолаты-4 9, 728
Уксусный ангидрид — триэтиламин — (а-тиоксоалкилтио) уксусные кислоты синтез
1,3-дитиолийолаты-4 9, 733
Уксусный ангидрид — уксусная кислота изомеризация
еннновый спирт 3, 104
Уксусный ангидрид — фосфорная кислота ароматизация а-тетралона оксимы [20] 2-ацетилирование тиофен 9, 243 синтез
2,6-диметилпирон-4 9, 88
Уксусный ангидрид — хиназолин-оксид-3 синтез о-изоцианобензонитрил 8, 180
Уксусный ангидрид — хлорная кислота
О-ацетилирование гндроксиламин 3, 34
Уксусный	ангидрид — хлорная кис-
лота
3,4-дифенил-1,2-дитиолнйо-лат-4 9, 766
Уксусный ангидрид — цинка хлорид синтез	д
цис-гидринданол- 1 [28]
Урана гексафторид окислительное расщепление азометины 3, 542
Урана тетрахлорид образование сэндвичевых соединений циклооктатетраена диаиион 1 498
Ураиила нитрат комплексообразование простые эфиры 2, 317
Уретан см. Этилкарбамат
Уридин-5'-бензилхлорфосфат
Этерификация трибензилпирофосфорная кислота 10, 158
Уротропин см. Гексаметилентетрамин
Урушибары катализаторы гидрирование
3-оксостероиды [7566] гидрогенолиз
галогенгидрины [7567]
Ф
9,10-Фенантрахинон
Дарзана реакция хлорметильные производные [5003] дегидрирование тиазолины [5004] присоединение
5- (тетрагидро-3,4-днамияотпе-нил-2)пентановая кислота 10, 616
синтез
циклические фосфораны 5, 32 циклоприсоединение
аминоацетилены [5001] изобензофураны [5002] 9,10-Феиантрахинон — амины синтез
фенантроксазолы [5005]
Фенантрен — натрий дехлорирование дихлорпроизводиые [5006]
Фенацилбромид (а-Бромацетофе-нон) алкилирование карбоксилат-анионы 4, 304 тетраэтиламмония сульфинат Э.
323
596
фенацилбромид (а-Бромацетофенон) тиольная группа в синтезе 2-тиапефалоспоринов 10, 359 пептидный синтез [4995] циклизация
5-а мино-6-меркаптопир ими-диндион-2,4 8, 674
фенацилбромид — алкинилбораты синтез
кетоны 6, 488
Фенацилбромид — 2-амииовинилсе-ленокетоны
синтез
селенофены [4996а]
Фенацилбромид — 2-аминотиофенол
синтез
3-фенил-1,4-бензотиазииа гид-робромид 9, 623
фенацилбромид — анилин синтез
иидол 3, 212
Фенацилбромид — АЛацилселеномо-чевнны
синтез
селеназолы [4996]
Фенацилбромид — натрия гидроксид — бензотиазолня соли синтез
(2-фенацИлтио)форманнлнды 9, 623 сл.
Фенацилбромид — пиридин
Кронке реакция
нитрозоарены 3, 616
Фенацилбромид — пиримидин
синтез
8-азаиндолизин [4997]
Фенацилбромид — М-тиоароилфор-мамидины синтез
5-ароилтиазолы [4998] Фенацилидендиметилсульфуран синтез
2-фенилиндолы [4999]
Фенацилпиридиния бромид Кронке реакция
нитрозоарены 3, 616 Фенацилсульфонилхлорид алкилирование
амины [5000] Фенилазид
присоединение
алкены 1, 221; [5012] синтез
триазолы [5018] улавливание
Дегидробензол [5019]
циклоалкины [5020]
циклоприсоединение алкены 3, 321 ацетилен [5014]
Фенилазид
ацетиленовые сахара [5013]
3,3-бис (трифторметил) акрилаты [5015]
винилфосфонаты [5017а]
днфосфабаррелен [5016]
енамины [5017]
Фенилазид — алкииы синтез
триазолы 3, 323
Фенилазид — амины синтез
2-амино-3/7-азепины 8, 710
Фенилазид — аммиак
синтез
2-амино-3/7-азепины 8, 711
Фенилазид — 1,2-дигидрохинолины синтез
1-бензазепины [5021] Фенилазид — силилфосфиты синтез
амидофосфаты [5022] Фенилазид— (тригалогепметил)* ртути производные синтез
фосгенимины 3, 581
Фенилазидоформиат
защита
амииы 3, 79
Фенилазотрифенилметан
синтез
трифенилметильные радикалы 1, 574
фенилирование
тиофен 9, 257
Фенилазотрифенилметан — фуран синтез
2,5-дигидро-5-трифенилметил-2-фенилфуран 9, 125
2-(Фениламино) фениларсоновая кислота — хлороводородная кислота
синтез
феназарсииовая кислота 9, 660 Фениларсии — н-бутиллитий —бута-диины-1,3 синтез
2,5-дизамеЩенные 1-фениларсо-лы 9, 399
Фенилацетат
ацетилирование
стероидные диеновые кислоты [5011]
Фенилацетилен
1,3-	диполярное присоединение мезоионные соединения 9, 770 сл. Фенилацетилен — тиобензамид —
бензальдегид — бора трифторид
синтез
597
Фенилацетнлен — тиобензамид — бензальдегид — бора трифторид
2,4,6-трифенил-6/7-1,3-тиазин 9, 607
М-Феннлбензамидин дегидробромирование
алкенов образование [5023] М-Фенилбензимидоилхлорид — /V1, №-дизамещеиные глицин-амиды
синтез
1,3-диазолийолаты 9, 726
А'-Фепилбензимидоилхлорид — цианобораты синтез
кетоны 6, 481
М'-Фенил-№-бензоилдиимид генерирование
фенильные радикалы [5025] л-Фенилбензоилхлорид
этерификация
простагландинов синтез 11, 27;
[5024]
4-Фенил-1,2,3-бензотриазин синтез
2-фенилбензазет 8, 704
Фенилбис (трифеиилфосфин) карбо нилродий
фенилирование
ацилгалогеннды [1012]
Фенилборан — триметиламин гидроборирование
аллиламины 6, 293
Фенилбориновый ангидрид — 1,2-ди гидроксибензолы синтез
фенилбориновые эфиры 2, 266 Фенилбороновая кислота (Фенилдигидроксиборан) орто-а-гидроксиалкилирование
фенолы [5029]
защита гидроксигруппы
гликозидов окисление [5031]
дисахаридов синтез [5030]
макролидные агликоны [5032]
нуклеозиды [5033] синтез
диолов циклические эфиры [5034]
Фенилбороновая кислота — диолы синтез
фенилборонаты 2, 140
Фенилбороновая кислота — 3,5-ди-гидроксипиперидин-М-оксид синтез система типа адамантана [5035]
Фепнлгндразин восстановление
Фенилгидразин
азо- и нитросоединения
[5065]
гидрирование
трифендиоксазин 9, 595 конденсация
1,3-дитиолтионы-2 9, 307
нитрозобензол 3, 396
сахара 3, 223
озазонов образование
а-гидроксиальдегиды 2, 553
моносахариды 11, 128 расщепление
М-ациламинокислоты 10, 378
фталоилпептиды [5063] синтез
пиразолон [5066]
Фишера синтез
индолы [5064] цикла раскрытие
3,4-дифенил-1,2-дитиолийо лат-4 9, 766
Фенилгидразин — диациламины синтез
2-фенил-1,2,4-триазолы 8, 485 Фенилгидразин — а-дикетоны синтез
озазоиы 3, 280
Фенилгидразин — 2-иммонио-1,3-ок-сатиол
синтез
4,5-днфенил-2-пиперидино-4//-1,3,4-тиадиазин 9, 639
Фенилгидразин — лактоны
синтез
фенилгидразиды 4, 511 Фенилгидразин — М-метилизотиазо-лия соли
синтез
1-фенилпиразолы 9, 510
Фенилгидразин — метил (2-хлорви-нил)кетон синтез
З-метил-1-фенилпиразол 8.
478
Фенилгидразин — а-пироны синтез
пиразолы 8, 480; 9, 83
Фенилгидроксамоилхлорид — три-этиламин синтез
бензонитрилоксид 9, 498 Фенилгидроксиламин — дифенил хлорацетилхлорид синтез
2,4,4-трифенил-1,2-оксазетиди нон-3 9, 684
Фенилглиоксаль — амины синтез
1,1-	диамины 3, 114
598
1 .фенил-1,2-дназааллиллитий циклоприсоединение
ненасыщенные углеводороды [5044]
фенилдиазометан
С-алкилирование
3-иианокумарин [5045] конденсации катализатор изоцианаты [5046]
синтез
бензиловые сложные эфиры 4, 305
пиразолин [5048]
цикла расширение
пирролиндионы-2,3 [5047] Фенилдиазометан — 2,3-дифенил-тиирендноксид-1,1
синтез
3,4,5-трифенилпиразол 9, 295 сл.
Фенилдиазометан — сульфины
синтез
эписульфоксиды [5049] Фенилдиамидофосфат
аминирование
6-метилурацил 10, 96
хинолон 5, 59
Феннл(дигалогенметоксикарбонил-метил)ртуть
генерирование
галогенметокснкарбонилкарбе-ны [5053]
Фенилдигидроксиборан см. Фенилбороновая кислота
Фенилди (1 -имидаэолидо) фосфат пептидный синтез [5118]
Фенилдииодстибин — 2,2'-дилитий-бифенил синтез
5-фенилдибеизостибол 9, 406 Фенил-А'|,№-диметил диамидофосфат — ацилантранилаты синтез
хиназолиноны [5054] А^-Фенил-З.З-диметилсульфимины — нитрилоксиды синтез
2//-1,2,4-бензоксадиазины 9, 603 сл.
Фенилдихлорарсин — 1,4-бис(бром-магний)бутан синтез
1-фениларсолан 9, 403
Фенилдихлорарсин — 1,2-бис(бром-метил)бензол — натрий синтез
2-фенилизоарсиндолин 9, 404 сл. енилдихлорборан
стереоспецифический синтез
вторичные амины [5052]
Фенилдихлорборан — 9,10-дигидро-
9,9-диметнл-Э-станнантра-цен синтез
9,10-дигидро-9-фенил-9-боран-трацен 9, 432
Фенилдихлорстибин — 1,4-дилитий-тетрафенилбутадиен
синтез
пентафенилстибол 9, 403
Фенилдихлорфосфат
синтез
диалкнлфосфаты [5113]
кефалины [5112]
а-лецитины [5114]
пентофураноз фосфаты [5115]
пергидро-1,2,4,5,3,6-тетрааза-дифосфорины [5116]
плазмалогены [5117] фосфорилирование
1,2-	ди-О-ацилглицерины 11, 95 Феиилдихлорфосфин галогена обмен
галогенсиланы 6, 76 синтез
триарилфосфины 4, 604
2-фосфолены 4, 663
Фенилдихлорфосфин — М-алкилдифе-ниламины
синтез
5-алкилфенофосфазины 9, 660
Фенилднхлорфосфин — (бифенилил-2)магнийиодид
синтез
(бифенилил-2) фенилфосфиновая кислота 9, 386 сл. Феиилдихлорфосфин — винилмаг-нийбромид
синтез
дивинилфенилфосфин 9, 655 Феиилдихлорфосфин — гексакарбо-нилбис (дифенилацетилен) • дижелезо
синтез
пентафенилфосфол 9, 381 Феиилдихлорфосфин — 1,5-ди(бром-магний)пентан синтез
2-фенилфосфан 9, 393
Феиилдихлорфосфин — 2,2'-дилитий-дифениловые эфиры
синтез
10-фенилфеноксафосфины 9 660
Феиилдихлорфосфин — 2,2'-дилитий-дифенилсульф иды
синтез
10-фенилфенотнафосфины 9 660
599
Фенилдихлорфосфин — 2,2'-дилитий-дифенилсульфоны синтез
10-фенилфенотиафосфиндиок-сиды-5,5 9, 660
Фенилдихлорфосфин — дилитийте-трафенилбутадиен синтез
пентафенилфосфол 9, 381
Фенилдихлорфосфин — 1,4-дифенил-бутадиен
синтез
1,2,5-	трифенилфосфол 9, 381 Фенилдихлорфосфин — кетоны
синтез
2,3-дигидро-1,2-оксафосфолы 4, 665
Фенилдихлорфосфин — медная бронза — бифенилдиазония-2 соли
синтез
(бифенилил-2) фенилфосфиио-вая кислота 9, 386 сл. Фенилдихлорфосфонат
замещение
гидроксилсодержащие азотистые гетероциклы [5111] о-Фенилендиамин
синтез
бензимидазолы [5055]
бензотриазолы [5056]
хиноксалины [5057] о-Фенилендиамин — карбоновые кис лоты
синтез
бензимидазолы 8, 475 сл. о-Фенилендиамин — кетоны синтез
бензимидазолины 8, 476 о-Фенилендиамин — ₽-хлорвинилке-тоны или 1,3-дикарбоииль-ные соединения
синтез
1,5-бензодиазепины 8, 730
н-Фениленднизотиоциаиат пептидов иммобилизация 10, 269
о-Фен иленхлорфосфат моиоалкилирование нуклеотиды 10, 157 синтез
шестикоординированного фосфора кислоты [5059]
фосфорилирование спирты [5058] о-Фениленхлорфосфат — имины — уксусной кислоты производные
синтез
₽-лактамы [5060]
о-Фениленхлорфосфит — иод иодирование
спирты [5061] о-Фениленхлорфосфит — карбоновых кислот соли синтез
смешанные ангидриды 10, 400
Феиилизоселеноцианат — /V-ацил-гидразины — основание синтез
1,2,4-триазолийселенолаты-З 9 751
Фенилизотиоцианат включение
гермафосфоланы [5089] синтез
тиомочевины [5091]
цикла расширение
1,3,2-диазаборациклоалкаиы [5090]
циклоприсоединение
8-азагептафульвен [5087]
ангидро-4-гидрокситиазолия гидроксид [5088]
1,3-	тиазолийолат-5 9, 719
циклические нитроны 5, 681 Феиилизотиоцианат — а-аминокислоты синтез
тиогидантоины [5092]
2-тиоксоимидазолидиноны-5 4, 245
Феиилизотиоцианат — 4-амино-5-циано-1,2,3-триазолы синтез
6-анилино-8-азапуринтионы-2 [5093]
Феннлизотиоцианат — амины синтез
тиомочевины 3, 207
Феиилизотиоцианат — 2-винилази-ридин синтез
2-анилино-4,7-дигидро-1,3-тиа-зепии 9, 704
Феиилизотиоцианат — 2,2-диамино-дифенилдисульфид синтез
1,3-бензотиазолы [5094]
Феиилизотиоцианат — 4-метил-5-фе-нил-1,3,4-тиа диазолий (фе-ниламинид) -2 синтез
1-метнл-4,5-дифенил-1,2,4-три-азолийтиолат-3 9, 754
Феиилизотиоцианат — 1,3-оксазо-лийолаты-5 синтез
1,3-диазолийтнолаты-4 9, 727 сл.
600
феиилизотиоцианат — пептиды синтез
Л^-фенилтиокарбамоилпептиды 10, 266
Феиилизотиоцианат— 1,3-тиазолий-олаты-5
синтез
1,3'Диазолийтиолаты-4 9, 727 сл. Феиилизотиоцианат — 3-фенилокса-зиридины
синтез
карбодиимиды, тиадиазолин-тионы 9, 678
Фенилизоцианат ацилирование
5,1О-дигидрофенофосфазин-оксид-10 9, 662 оксазиридины 9, 675 внедрение
2-герма- 1,3-диазолидины [5077] сульфенамиды 5, 441
дегидратация
альдоксимы 3, 654
нитроалканы 3, 694
оксимы до нитрилов [5074] дегидратация — декарбоксилирование
а-гидроксииминокарбоновые кислоты [5075]
дезоксигенирование фенолы [5076] диполярное присоединение
4-метил-5-фенил-1,3,4-тиадиа-золий(фениламинид)-2 9, 754
N-замещение
З-гидрокси-2,1 -бензизоксазо-лы 9, 487 присоединение енамины 3, 98 сульфодиимиды 5, 396
синтез
витамина А производные [5074]
карбамоилфосфаты 4, 710
карбанилаты [5079]
Пиримидины 8, 125 фенилмочевины [5080] цикла расширение
1,3,2-диазаборациклоалканы [5078]
циклоприсоединение 8-азагептафульвен [5072] азины 3, 569
алифатические альдегиды
[5068] алкилидендиазиридины [5069] Р-алкилпиридин-А-оксиды
[5070]
6-амнно-1-азафульвен [5071]
Фенилизоцианат
ангидро-4-гидрокситиазолия гидроксид [5073]
бензотиазол-М-оксид 9, 480 Фенилизоцианат — амидофосфат-анионы синтез
карбодиимиды 5, 58 Фенилизоцианат — амндразоны синтез
1,2,4-триазолоны-З [5082] Фенилизоцианат — аминали кетенов синтез
пиримидиндионы [5083а]
Феиилизоцианат — 5-амино-1,3-тиазо-лия хлорид синтез
1,3-тиазолий(фенилкарбамоил-аминид)-5 9, 731
Феиилизоцианат — амины синтез
мочевины 3, 207
Фенилизоцианат — 4,5-диаминопи-римидины синтез
8-оксопурины 8, 600 сл.
Фенилизоцианат — диэтилмалонат синтез
2,3-дигидро-3-фенил-б-фенил-амино-4Я-1,3-оксазинди-он-2,4 9, 570
Феиилизоцианат—енолов силиловые эфиры синтез
З-оксо-М-фениламиды 4, 203 Фенилизоцианат— имидазолы синтез
имидазолкарбоксамиды-2 [5083] Феиилизоцианат — 1,3-оксадиазолий-олаты-5 синтез
1,3-диазолийолаты-4 9, 726 Фенилизоцианат — 4-оксазолиноны-2 синтез
4-имидазолиноны-2 [5084] Феиилизоцианат — первичные нитросоединения синтез
нитрилоксиды 8, 420 Фенилизоцианат — спирты синтез
2-оксазолидиноны [5081] Фенилизоцианат — тетроксан — бора трифторид синтез
3-фенил-1,3-оксазетидинон-2 9, 685
Фенилизоцианат — третичные спирты
синтез
601
V
Фенилизоцианат — третичные спирты
трегалкил-Л^-фенилкарбаматы
[5085]
Фенилизоцианиддихлорид
дезалкилирование
циклические третичные амины [5086]
Фенилиодацетат
окисление
ариламины 3, 209
Фенилиодония бис (трифторацетат)
окисление
спирты [562]
Фенилиодония бис (трифторацетат) — 1,2-диацилэтилена бнс(ок-симы)
синтез
пиридазинов ди-М-оксилы 8. 145
Фенилкалий
изомеризация
диены [5119]
металлирование
кумол [5120]
Фениллитий
Виттига реакция
хиральные фосфониевые соли
5, 90
генерирование
дегидробензолы [5095]
Г оф мана модифицированная перегруппировка
четвертичные аммониевые соли [5096]
дегидробромирование
5- (2,2-дибромвинил) -2'-дезо-ксиуридин 10, 122 литиирование 7, 10
дегидробензолы 1, 429
тиалкиламины 3, 345
иминиевые соли 3, 515
перегруппировка
простые эфиры 2, 340
присоединение
нитробензол 3, 394
тиокетоны 5, 138, 174
синтез
алкилидентрифенилфосфора-ны 5, 111
фенилирование
а л ли лх лор ид 1, 196
гексахлорциклофосфазены 5.
105
дисульфиды 5, 452
силаны 6, 94
тетраметилциклобутадиенди-карбоновая-1,2 кислота 4,
НО
S-фенилирование
Фениллитий диарилтиокетоны 5, 587 элиминирование
четвертичные аммониевые галогениды 3, 70
Фениллитий — амидодихлорфосфат синтез
фосфиновой кислоты производные 5, 85
Фениллитий — арилгалогениды синтез
ариллития соединения 7, 13 Фениллитий — бром — цис-1,2-ди-хлорэтилен
синтез бромхлорацетилен 1, 644 Фениллитий — вторичные фосфины синтез
третичные фосфины 4, 605 Фениллитий — 4-метоксифенилаце-тилхлорид ацилирование
цефалотина синтез 10, 353 Фениллитий — нитрозамины синтез
азометинимины 3, 457 сл. Фениллитий — а-силилкетоны
синтез стиролы 6, 184 Фениллитий — тиокетачы
синтез винилсульфиды 5, 211 Фениллитий — фторбензолы генерирование дегидробеизол 1, 605 Фениллитий — хлорфосфины
синтез фенилфосфины 4, 675 Фенилмагнийбромид
Барбье— Виланда деградация сложные эфиры 4, 351 присоединение азины 3, 567 З-фенилбутанон-2 1, 49 расщепление
силиловые эфиры 6, 115 синтез
хиральные фосфиноксиды 5, 89 фенилирование
переходных металлов галогениды 7, 255 сл.
силаны 6, 94
триметилфосфит 4, 685
S-фенилирование тиокетоны 5, 587 цикла раскрытие
тиофена производное 5, 153 циклические хлорфосфаты 5, ”0
Фенилмагнийбромид — кетоксимы синтез
602
фенилмагнийбромид — кетоксимы
азиридины 7, 49 фенилмагнийбромид — а-нитроалке-ны
синтез
аци-нитросоединения 3, 413 фенилмагнийбромид — хлорфосфины синтез
фенилфосфины 4, 675
д'.фенилмалеинимид
Дильса — Альдера диенофил [5103] присоединение
3,4-дигидроизохинолин 3, 532 циклоприсоединение
пиримидино[ 1,2,6-й!е]хинолизи-
ны (азоцикло[3.3.3]азины) [5097]
бензальдазины 3, 568 бензизоксазолы 9, 489 винилнафтилсульфиды [5098] пирроло[2,1 д]тиазол [5099] тиокарбонилилиды 5, 607 тиопиридоны-2 [5100] о-тиохинонметид [5101] сил«-триазоло[ 1,5-&]изохиноли-
ны [5102]
Фенилмедь — диизопропилсульфид, комплекс
а-фенилирование
«.[(-ненасыщенные кетоны 7, 387 А-Фенилморфолин
дегидробромирование
витамина А, эфир [5107] Фенилнатрий
генерирование
дегидробензолы [5151] S-фенилирование
диарилтиокетоны 5, 587
5-Фенил-5-натрийметил-А-п-толуол-сульфонилсульфоксимид циклопропанирование
алкены 5, 417
S-Фен ил-3-натриймети л-М-и-толуол-сульфонилсульфоксимид — кетоны
синтез
эпоксиды 5, 417 Фенилпалладийацетат синтез
фенилпропионовый альдегид [5108]
фенилирование
алкены 7, 401 сл.
Фенилпалладийхлорид — меди (II) хлорид
ялорфенилирование этилен 7, 405 сл.
Феннлпероксиселениновая кислота vauepa — Виллигера реакция
Фенилпероксиселениновая кислота циклические кетоны [5109] эпоксидирование алкены [5110] 1-Фенилпиразолон-5 цикла раскрытие
4-метокситиинилий-катион 9, 322
Фенилртутьацетат синтез
органилсвинецацетаты [5105] Фенилсеры трифторид синтез
кислот трифторметильные производные [5158]
М-Фенилсиднон
циклоприсоединение 3,4-дегидропиридин 8, 69 Фенилсилан
восстановление
фосфиноксиды 4, 608; 5, 92; [5150]
дезоксигенирование фенилфосфоленоксиды-1 9, 384
Фенилсульфинилацетон синтез
винилкетоны [5155]
метилкетоны,	альдоли
[5154]
(Фенилсульфинилметил)триметилси-лан — альдегиды синтез
а.р-ненасыщенные сульфоксиды 6, 183
Фенилсульфонилметнлен — алкнны синтез
циклопропены 5, 360
Фенилсульфонилметилизоцианид — кетоны синтез
карбоновые кислоты 4, 38 Р-(Фенилсульфонил) пропионового альдегида этиленацеталь синтез
б-лактолы [5156]
а.З-ненасыщенные альдегиды [5157]
Фенилтетрафторфосфоран
фтордегидроксилирование [5160] Феннлтетрафторфосфоран — спирты синтез
фториды 2, 87
Фенилтетрахлорфосфоран хлорирование амиды 3, 577
Фенил-М.МЛ'.М'-тетраэтилдиамидо-фосфат — М-фенилацетами-ды синтез
2-диэтцламинохинолины [5159]
W3
5-Феи илтиоацетат — кетоны синтез
0-лактоны 4, 330 Феиилтиомедь синтез
феиилтио(алкил)купраты лития [5163]
О- (Феиилтиометил) гидроксиламин защита
кетоны [5165] Феиилтиометиллитий гомологизация
алкилиодиды 5, 176
первичные алкилгалогениды [5167]
метиленироваиие
кетоиы 2, 611; [5168] превращение
кетоны в эпоксиды [5166] синтез
экзо-метиленовые производные 5, 214
Феиилтиометиллитий — кетоиы сиигез
алкены, 2-гидроксиалкилсуль-фиды, эпоксиды 5, 176
Феиилтиометиллитий — сложные эфиры синтез
2-метилалкены-1 5, 176
2-Феннлтиопропионовая кислота синтез
а-метиленлактоны [5169] Л'-Фенилтиосукцинимид сульфенилирование
циклопропилфосфоииевые соли 5, 228
Феиилтиотриметилсилан
1,4-присоединеиие
а,Р-иеиасыш,ениые кетоиы 6, 144
Фенилтио (триметилсилил) метилли-тий — карбонильные соединения
синтез
винилсульфиды 5, 210 N-(Фенилтио) трифенилфосфин-
имин — ароматические альдегиды
синтез
N-(фенилтио) имииы 5, 445 Фенилтиотриэтилсилаи — кетоны синтез
енолов силиловые эфиры 6, 143
Фенилтиоуксусная кислота синтез
Р-гидроксисульфиды [5161]
у-замещенные Д“’ ^-бутенолиды [5162]
N- (Феиилтио) фталимид синтез
тиоацетали 5, 190 сульфенилирование
активные метиленовые соедине-ния 5, 442
5-Феиилтиохлорформиат
синтез
2-оксопурины 8, 604
1	- (Фенилтио) циклопропилтрифеиил-фосфония тетрафторборат — ацетоацетата еноляты
синтез
циклопеитаноны 5, 228; [5164]
2	- (Фенилтио) этанол
защита
фосфатные группы [5104] 4-Феиил-1,2,4-триазолиндион-3,5
Дильса — Альдера диенофил [5177] защита
диеновая система кольца В эргостерина [5178]
окисление
вторичные и бензиловые спирты 2, 95, 103
присоединение
Р-енаминокислот эфиры [5170] стероидные 5,7-диены [5171]
синтез
гексагидропиридазинкарбокси-латы-3 (пиперазовые кислоты) [5179]
призман [5180]
простагландины [5181] циклоприсоединение
алкенилиденциклопропаиы [5172]
2-винилпиридины [5176а] вииилциклопропаны [5176] оксоиин 9, 225 семибульвалены [5174] М-сульфоиилдигидропиридииы
[5175]
циклооктатетраен [5173]
М-Феиилтриметилацетимидоилхлорид пептидный синтез [5194]
Феиилтрифторацетат
N-трифторацетилирование пептидный синтез [5183]
Фенилтрифторметансульфоиат трифторметансульфонилирование спирты, амины [5184]
Фенилтрифторметилкетен
стереоселективное ацилирование рацемические спирты [5185]
Феннлтрихлорсилан — 2,2'-дилитии-бифенил
синтез	g
5-фенил-5-хлорднбензосилол >
416
604
фенил (феиилдихлорметил) ртуть циклопропаиирование
алкены 7, 87 фенил (фенилсульфоиилдихлорме-тил)ртуть циклопропаиирование
алкеиы 5, 359; 7, 87 фенилфосфин синтез
третичные фосфины 4, 609 фенилфосфин — ди (алкин-1) ильные производные
синтез
дигидрофосфоринаиы 4, 611 Фенилфосфии — феииллитий — бу-тадиииы
синтез
2,5-	дизамещенные 1-фенилфосфолы 9, 381
Фенил(хинолил-8) фосфат фосфорилирование амины, спирты [5121]
Фенил (З-хлорбутен-2-ил) селенид синтез
а,^-ненасыщенные кетоны 6, 29 Фенилхлоргермилен
синтез
гермилены 7, 158
Фенилхлоргермилен — германы синтез
дигерманы 7, 158
Фенилхлоркарбен — 1 -трет-бутил-2,5-дифениларсол синтез
2,3,	6-трифениларсенин 9, 402 3-Фенил-2-хлорметил-2/7-азирии синтез
1 -фенил-1 -хлор-2-азабута дней 8, 697
Феиилхлорметиловый эфир — лития иодид — метиллитий синтез
феноксикарбеи 1, 218 Фенилхлорметилселенид — алкены синтез
циклопропилселениды 6, 19 сл. Фенилхлорметнлсульфид циклопропаиирование
алкены 5, 226
Фенилхлорметилсульфоксид синтез
Р-гидрокси-а-хлорсульфокси-ды 5, 307 ч’еиилхлорметилсульфоксид — кетоиы синтез
m эпоксисульфоксиды 5, 308 фенилхлорсульфит
Дегидратация
альдоксимы 3, 654; [5040]
1 -Феиил-5-хлортетразол дегидроксилироваиие фенолы [5041]
Феиилхлортиоформиат — пиридин циклизация
4-амино-выц-триазолкарбокса-мид-5 8, 666 сл.
Фенилхлорформиат дезалкилирование амины 3, 15; 4, 547 защита
амины 3, 79 расщепление
третичные амииы [5039]
2-Фенил-4-хлорхиназолии превращение
фенолы в анилины [1257] синтез
ариламины 3, 173 сл.
Фенилциаиат
синтез
карбоновых кислот ангидриды 4, 102; [5042]
сульфоновые ангидриды 5, 535 Фенилциаиат — бензоилхлорид — сурьмы (V) хлорид
синтез
6-фенил-2,4-дифенокси-1,3,5 оксадиазиния гексахлорантимонат 9, 602 сл.
Фенилциаиат — метил(о-меркапто-беизоат)
синтез
2-фенокси-4/7-1,3-бензотиази-ноны-4 9, 619
б-Феиил-М-этилизоксазолийсульфо-нат-3' (Вудварда К-реагеит) синтез
белки [2941]
окситоцин [2942] пептиды 9, 494; 10, 402 сл.;
[2940]
б-Фенил-М-этилизоксазолия гидросульфат — карбоновые кислоты
синтез
первичные спирты 4, 357; [2943] Фенилэтилсульфоксид
синтез
Р-оксосульфоксиды [2946] Фенилэтинилиодид — иодбораны синтез
алкинилбораны 6, 506 Фенилэтинилмагнийбромид
синтез фенилэтинилфосфины 5, 89 Феиоксиацетилхлорид — триэтил-амин
Af-ацилирование пенициллина синтез 10, 348
605
5-Феннлтноацетат — кетоны синтез
(J-лактоны 4, 330 Феннлтномедь синтез
фенилтио(алкил)купраты лнтия [5163]
О- (Фенилтиометнл) гндроксиламнн защита
кетоны [5165] Фенилтиометиллитий гомологизация
алкилиодиды 5, 176
первичные алкилгалогениды [5167]
метиленированне
кетоны 2, 611; [5168] превращение
кетоны в эпоксиды [5166] синтез
акзо-метнленовые производные 5, 214
Фенилтиометиллитий — кетоны синтез
алкены, 2-гидроксналкнлсуль-фиды, эпоксиды 5, 176 Фенилтиометиллитий — сложные эфиры синтез
2-метилалкены-1 5, 176 2-Феннлтиопропноиовая кислота синтез
а-метиленлактоны [5169] Л/-Фенилтносукцнннмид сульфенилнрованне
цнклопропнлфосфонневые соли 5, 228
Феннлтнотриметилснлан
1,4-присоединение
а,|3-ненасыщениые кетоны 6, 144
Феннлтио (трнметилсилил) метилли-тнй — карбонильные соединения
синтез
вннилсульфнды 5, 210 N-(Фенилтио) трифеннлфосфин-
имин — ароматические альдегиды
синтез
N- (фенилтио) имины 5, 445 Фенилтнотриэтилснлан — кетоны синтез
енолов силиловые эфиры 6, 143
Феннлтноуксусная кислота синтез
fj-тндроксисульфнды [5161]
у-замещенные Д“’ ^-бутенолиды [5162]
N- (Фенилтио) фталимид
синтез
тиоацетали 5, 190
сульфенилнрованне
активные метиленовые соедини ния 5, 442	е'
S-Феннлтнохлорформиат
синтез
2-оксопурнны 8, 604
1 - (Феинлтио) циклопропнлтрифенил-фосфония тетрафторборат — ацетоацетата еноляты
синтез
цнклопентаноны 5, 228; [5164]
2-(Фенилтио) этанол
защита
фосфатные группы [5104]
4-Фенил-1,2,4-трназолиндион-3,5
Дильса — Альдера диенофил [5177] защита
дненовая система кольца В эргостерина [5178] окисление
вторичные и бензиловые спирты 2, 95, 103
присоединение
Р-енамннокнслот эфиры [5170]
стероидные 5,7-диены [5171] синтез
гексагидропнридазннкарбокси-латы-3 (пиперазовые кислоты) [5179]
призман [5180]
простагландины [5181] циклоприсоединение
алкенилиденциклопропаны [5172]
2-винилпнрнднны [5176а] внннлциклопропаны [5176] оксонип 9, 225 семнбульвалены [5174] А/-сульфоннлдигидропнрндины
[5175]
циклооктатетраен [5173]
А/-Феннлтриметнлацетимндоилхлорид пептидный синтез [5194]
Феннлтрифторацетат
А/-трифторацетилированне пептидный синтез [5183]
Феннлтрифторметансульфонат трнфторметансульфоннлирование спирты, амины [5184]
Феннлтрнфторметнлкетен стереоселективное ацилирование рацемические спирты [5185)
Фенилтрнхлорсилан — 2,2'-дилитий-бифенил
синтез	»
5-феннл-5-хлордибензосилол ।
416
604
фенил (феннлдихлорметнл) ртуть
циклопропаннрованне
алкены 7, 87
фенил (феннлсульфонилднхлорме-тнл)ртуть
циклопропаннрованне
алкены 5, 359; 7, 87
Фенилфосфин
синтез
третичные фосфнны 4, 609
феннлфосфнн — дн (алкин- 1)нльные производные
синтез
днгидрофосфорннаиы 4, 611 Фенилфосфии — феннллнтий — бу-тадиины
синтез
2,5-днзамещенные 1-фенилфосфолы 9, 381
Фенил (хннолил-8) фосфат
фосфорилирование
амины, спирты [5121]
Фенил (З-хлорбутен-2-нл) селеннд
синтез
а,₽-ненасыщенные кетоны 6, 29 Фенилхлоргермнлен
синтез
гермилены 7, 158
Фенилхлоргермнлен — германы
синтез
днгерманы 7, 158
Фенилхлоркарбен — 1-трет-бутнл-
2,5-дифениларсол
синтез
2,3,6-трифеннларсенин 9, 402
3-Фенил-2-хлорметил-2Я-азирин
синтез
1-феннл-1-хлор-2-азабутаднен
8, 697
Фенилхлорметиловый эфир — лития иодид — метиллитнй
синтез
фенокснкарбен 1, 218 Фенилхлорметилселенид — алкены синтез
циклопропнлселениды 6, 19 сл.
Фенилхлорметнлсульфнд
циклопропанированне
алкены 5, 226
Фенилхлорметнлсульфокснд
синтез
₽-гидрокси-а-хлорсульфокси-
ды 5, 307
Фенилхлорметнлсульфокснд — кетоиы
синтез
ф эпоксисульфокснды 5, 308
енилхлорсульфит
Дегидратация
альдоксимы 3, 654; [5040]
1 -Феннл-5-хлортетразол дегидроксилнрование фенолы [5041] Феннлхлортиоформиат — пнриднн циклизация
4-амино-виц-триазолкарбокса-мид-5 8, 666 сл.
Феннлхлорформиат дезалкилирование амины 3, 15; 4, 547 защита амины 3, 79 расщепление
третичные амины [5039]
2-Фенил-4-хлорхиназолин превращение
фенолы в анилины [1257] синтез
ариламины 3, 173 сл.
Фенилцианат
синтез
карбоновых кислот ангидриды 4, 102; [5042]
сульфоновые ангидриды 5, 535 Фенилцианат — бензоилхлорид — сурьмы (V) хлорид
синтез
6-феннл-2,4-днфенокси-1,3,5 оксадназиния гексахлорантимонат 9, 602 сл.
Фенилцианат — метил(о-меркапто-бензоат)
синтез
2-фенокси-4//-1,3-бензотиази-ноны-4 9, 619
5-Фенил-Л/-этнлизоксазолийсульфо-нат-3' (Вудварда К-реагент) синтез
белки [2941] окситоцин [2942] пептиды 9, 494; 10, 402 сл.;
[2940]
5-Фенил-Л-этнлнзоксазолия гидросульфат— карбоновые кислоты
синтез
первичные спирты 4, 357; [2943]
Феннлэтилсульфокснд
синтез
Р-оксосульфокснды [2946] Феннлэтннилноднд — нодбораны синтез
алкннилбораны 6, 506 Феннлэтннилмагннйбромнд
синтез
фенилэтиннлфосфины 5, 89 Феноксиацетилхлорнд — триэтиламин
Af-ацнлнрованне пенициллина синтез 10, 348
605
2-Фенокси-1,3,2-беизодиоксафосфол восстановление
сульфоксиды б, 267; [5009]
2-Фенокси-1,3,2-бензоксазафосфол-оксид-2
фосфорилирование
спирты 5, 72
Феноксикарбонилизоцианат
синтез
мезоионные гетероциклы [5010] Феноксиметилоксиран — фосфимииы синтез
циклические фосфораны 5, 36
3-Феиокси-1,2-эпоксипропан
улавливание
бромоводород [2784]
Фенол
Af-арилирование
аиилии 3, 180
Буво — Блана восстановление
аминокислот эфиры [5007]
Либермана реакция
нитрозосоединения 3, 457 синтез
гексаметилбензол [5008] сочетание
бензолдиазоиия соли 3, 198
Фенол—1,1-аминоэфиры простые
синтез
п-аминометилфеиолы 3, 140 Фенциклон
Дильса — Альдера реакции [5043] циклоприсоединение
1//-азепины 8, 719
2/7-азирииы 8, 722
(Флуоренил-9) метанол защита
фосфатные группы [2962]
(Флуоренил-9) метилхлорформиат защита
аминогруппы 4, 549
пептидный синтез [2963]
Флуоренкарбоновая-9 кислота этерификация
фенолы [2961]
Флуоренон
синтез
циклические фосфораны 5, 31
Формальдегид
аминометилироваиие
амиды 4, 468
восстановительное метилирование
карбонильные соединения
[2997]
нитрозосоедииения [2998]
гидроксиалкилирование
алкены 2, 33
гидроксиметилированне
амиды 4, 411, 468
а-аминокислоты 4, 243
имиды 4, 495
кетонов еноляты 6, 125
1-метилфталазин 8, 178
2-метилхинолины 8, 226, 247
пиридон-2 8, 35
тиоамиды 5, 658 сл.
уридин 10, 119
гидроксиметилированне — лактонизация [2990]
дезоксимирование
а-гидроксимииокислот эбипы
4, 197	т и
конденсация ариламины 3, 211
4-гидроксифурокумарин 9, 183 нитрамины 3, 465
Манника реакция [2991]
активные метиленовые соединения 3, 517
бензолселенол 6, 17
2,4-диметилхииазолин 8, 178 кетоиы 3, 23 нитрамины 3, 465 нитроалканы 3, 433, 434
2-оксоциклогександикарбокси-  лат-1,3 4, НО метиленирование
илиды 1, 236
лактоны [2994] метилирование
амины 3, 179; [2992]
карбонильные соединения [2993] мочевины 4, 568 сл.
окислительная конденсация фенолы [2995]
перекрестная альдольная конденсация
альдегиды 2, 512
Принса реакция 2, 521; [2996] присоединение
Гриньяра реагенты 2, 519 Риттера реакция
нитрилы 3, 664 синтез
бис (метилендиокси) стероиды
[3005]
а-гидроксиметилкетоиы [3000] имидазолы [3001] 2,6-лутидин [3002]
а-метилен-у-бутиролактоиы
[3003]
а-метиленкетоны [3004] сал-тритиан [3006] трансиминирование
азометины 3, 482
циклизация	„
о-аминобензолсульфонамиды ч
644 электрофильное замещение :
606
формальдегид 4-гидрокси-6/7-1,3-тпазинон-6 9, 609 сл, 2-гидроксипиридин 8, 35
формальдегид - а-алкокси-а-ацил-сульфоны
синтез а-алкоксивинилсульфоны 5, 364
формальдегид — аллилбораны синтез
первичные спирты 6, 439 формальдегид — амины /V-алкилирование
2-аминобензотиазолы 9, 468
синтез
1,1-аминоэфиры 3, 139 формальдегид — амины — сероуглерод
синтез
1,3,5-тиадиазины 9, 640 формальдегид — ацетальдегид — кальция гидроксид
синтез пентаэритрит 2, 132
Формальдегид — вторичные амины Манниха основание пиррол 8, 348, 363
Формальдегид — гидроксиламины синтез метиленннтроны 3, 615
Формальдегид — О-(2-гидроксиэтил) -lV-метилгидроксил-амины
синтез
тетрагидро-1,4,2-диоксазииы 9, 598
Формальдегид — гистидин синтез
спинацин 8, 643
Формальдегид — 3,4-диалкилпирролы синтез
порфирины 8, 347 сл.
Формальдегид — диметиламин аминометилирование арены 1, 330 индол 8, 513 /V-метоксииндол 8, 533 пирроло[2,3-с]пиридин 8, 372 конденсация
2-метилфурохромоны 9, 190 Манниха реакция
5.8-диметоксифурохромон 9,
хромой 9, 94
Формальдегид — а-еиоляты синтез
Р-алкил-а-гидроксиметилкето-ны 2, 601
Формальдегид — изоцианокислот эфиры синтез
Д2-оксазолины 4, 240 Формальдегид — илиды синтез оксафосфетаиы 5, 116 Формальдегид — иодоводородная кислота
восстановительное метилирование пиррол 8, 349
Формальдегид — кетоиы синтез гидроксиметилкетоны 2, 601 Формальдегид — Льюиса кислоты присоединение алкены 1, 210
Формальдегид — меди(П) ацетат циклизация 2,3-диаминопиридииы 8, 635
Формальдегид — метиламмоиия хлорид
Манниха реакция альдегиды 2, 524 Формальдегид — морфолин Манниха реакция
2-метил-1-фенилизоиндол 8, 574 Формальдегид — муравьиная кислота метилирование
а-аминокислоты 4, 245 амииы 3, 20, 478, 543 сульфоксимиды 5, 385 циклизация
4-(2-аминоэтил)-2-феиилокса-зол 9, 444
Формальдегид — натрия гидроксид гидроксиметилированне фенолы 2, 33 диспропорционирование ароматические альдегиды 2, 738 перегруппировка
бензо-2,1,3-оксадиазол-Л^-ок-сид 9, 531
Формальдегид — натрия цианоборогидрид метилирование амины 3, 544 гидразины 3, 269
Формальдегид — пиперидина гидрохлорид
декарбоксиметилеиирование 0-оксокислоты 2, 604
Формальдегид — пиррол синтез дипиррилметаны 8, 368 метиленпирроленины 8, 347
Формальдегид — серная кислота — алкены синтез
1,3-диоксаны 2, 131
607
Формальдегид — сероводород — ме-тиленимины синтез
2-замещенные 1,3-тиазетидииы 9, 688
Формальдегид— (теннл-2) магний-хлорид синтез
З-гидроксиметил-2-метилтио-фен 9, 275
Формальдегид — тетрагидрофолие-вая кислота синтез 5,10-метилентетрагидрофолат 10, 608
Формальдегид — триалкилбораиы синтез алкоксибораны 6, 513
Формальдегид — триптамин синтез тетрагидро-р-карболин 8, 514 Формальдегид — 2-фенилэтиламины синтез тетрагидроизохинолины 8, 260
Формальдегид — фенолы синтез ксантилия соли 9, 37 сл.
Формальдегид — хлорамин — аммиак синтез диазиридин 8, 699
Формальдегид — хлороводород хлорметилирование арены 2, 699 бензиловый спирт [3007] 3,5-диметилизоксазол 9, 493 метилбензоат 4, 90 селенофен 9, 345 сл. тиофен 9, 243 циклические	соединения
[3008[
Формальдегид — хлороводород — индол синтез ди (индолил-3) метан 8, 512 Формальдегид — хлороводород — цинка хлорид тримеризация
2,5-диметилтиофен 9, 243 хлорметилирование арены 1, 330; 2, 521 изоксазолы 9, 484
Формальдегид — цинка хлорид хлорметилирование кумарин 9, 62
Формальдегид — щелочь гидроксиметнлирование фенолы 2, 241
Формальдегида диметилацеталь — хлороводород — 4-(дИме. тиламинометиленаминоме тил) имидазол
синтез
ЛГ-метнлспинацеамин 8, 644
Формальдегида оксим
синтез
2-бром-4-метилбензальдегид [3009]
Формамид
аминирование
сложные эфиры [ЗОЮ]
2-карбоксамидирование пиразины 8, 134
присоединение алкены [ЗОН]
синтез
алкиламиды 4, 413 4-метилпирпмидин ]3013] ортоформнаты 4, 367;
[3014]
ш-цианокислоты [3012]
Формамид — 7-азаптеридины
синтез
пурины 8, 611
Формамид — активные метиленовые соединения
синтез
пиримидины 8, 122, 125
Формамид — аминогерманы синтез
А^-гермиламиды 7, 166
Формамид — альдегиды или кетоны
синтез
2,5-дигидропиримидины 3, 140 сл.
Формамид — антраниловая кислота синтез
3,4-дигидрохиназолинон-4 8, 164 сл.
Формамид — ацетофенон синтез
4-фенилпиримидин 8, 125
Формамид — грет-бутоксильные Ра' дикалы карбоксамидирование
хинолин 8. 224 сл.
Формамид — водорода пероксид жел'за(П) соли карбоксамидирование
пиридин 8, 56
Формамид — а-галоген- или а-гидР‘ оксикетоны
синтез
оксазолы 9, 456
Формамид — кетоны
синтез
имидазолы 8, 474
608
формамид — 1,1,3,3-тетраэтоксипро-пан
синтез
пиримидин 8, 122
формамид—хлороводородная кислота синтез
пурины 8, 596 формамидин
Траубе синтез
пурины 8, 596 формамидина ацетат аминирование
азагетероциклические сульфиды 5, 180
— тиолы 5, 145
синтез
бензимидазолы, пиримидины [3015]
метилимидазол [3016]
пурины [3017]
формамидина ацетат — 4-амино-5-аминомети л-1,2,3-три азолы
синтез
8-аза-1,6-дигидропурины [3018] Формамидина ацетат — 2,3,4-триами-нопиридин синтез
7-аминоимидазо[4,5-5]пиридин 8, 635
Формамидинсульфиновая кислота восстановление
дисульфиды 5, 457 Формилимидазол синтез
кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, амиды, сложные эфиры 8, 469
формилирование
амины, спирты [3041] Формилметилентрифенилфосфоран синтез
пиридилакролеины [3042] Формилфторид
синтез
формамиды 4, 392 формилирование
. арены 1, 360 сл., 2, 705 сл.
'’'формил-Л'-этиланилин
формилирование
виннлмагнингалогеииды 2, 538 Фосген
ацилирование
арены 4, 554
диметиланилии 3, 203
инамины 3, 108
А'-силилимидазоп 6, 138
сульфоксимпды 5, 385
Дегидратация
амиды 3, 658; 4, 482, 552;
[5202]	'
20 Зак. 585
Фосген
1,3-	дициклогексилмочевина 3, 634
Л'-монозамещенные формамиды 3, 701; 10, 238
мочевины 3, 633 сл.
дезалкилирование
амины 3, 15
имидазолидона образование
л/езо-2,3-бис (бензиламино) ян-
тарная кислота 10, 618
Af-карбонилирование а-аминокислоты 10, 370 лактонизация
гидроксикислоты 4, 297 сл.;
[5203] присоединение
бензоина дианион 2, 313
синтез
ангидриды [5205]
аминокислот Af-карбоксиангидриды [5206]
ацилхлорг(ды 4, 552 сл.; [5204] диалкилкарбонаты 4, 553 1,3-дитиоланон-2 [5210] изоцианаты [5211] изоцианиды [5212] пептиды [5213]
пиримидины [5214] 1,3,5-триазины [5215] а-хлоралкенилизоцианаты
[5207]
хлорформиаты 4, 553; [5208]
циклические карбонаты [5209] хлорирование
а-азпдокислоты 4, 266
амиды 3, 577
вторичные фосфины 4, 658
гидразиды 4, 522
5,6-дигидродибензо[6,с(]фос-форин 9, 398
дитиокарбаматы, тетразаме-щенные мочевины 3, 578 хлоркарбонилированне
феноксазин 9, 582
фенотиазин 9, 634
цикла раскрытие
азиридин, эпоксиды 4, 553 сл. этерификация
диолы 2, 138
карбоновые кислоты 4, 297 сл.
Фосген—1-алкил- или 1-арилсульфо нил-3-арилтиомочевины синтез
2-алкил- или 2-арилсульфонил-имино-3-арил-1,3-тиазетиди-ноны-4 9, 689
Фосген — амиды
иминоалкилирование
арены 3, 595
609
Фосген — амиды синтез
ацилизоцианаты 3, 632 Фосген — lV-аминоамидины синтез
1,2,4-триазолийолаты-З 9, 747 Фосген — о-аминобензолсульфонамиды синтез
3,4-Дигидро-3-оксо-1,2,4-бен-зотиадиазиндиоксиды-1,1 9, 645 сл.
Фосген — о-аминобеизолсульфонил-гидроксиламин
синтез
2-гидрокси-3,4-дигидро-3-ок-со-1,2,4-бензотнадиазин-диоксид-1,1 9, 647
Фосген — аминов гидрохлориды синтез
изоцианаты 3, 630
Фосген — а-аминокислоты
синтез
аминокислот А^-карбоксиангнд-риды 10, 401
оксазолидиидиопы-2,5 4, 245, 554 сл.
Фосген — а-аминокислот эфиры синтез
изоцнанатоацетаты 4, 253 сл.
Фосген — 2-аминометилбензиловые спирты
синтез
1,5-дигидро-2,4-бензоксазепи-ноны-3 9, 695
Фосген— 1,2-аминоспирты
синтез
оксазолидиноны 3, 137 Фосген — о-аминофенол синтез
2-гидроксибеизоксазолы 3, 218 сл.
Фосген — 2-амиио-5-хлорбензофено-на а-оксим
синтез
1,2-дигидро-5-фенил-7-хлор-3-Д ,4-бензоксадиазепинон-2 9, 701
Фосген — 2-амино-5-хлорбензофено-на р-оксим
синтез
2-оксо-4-фенил-6-хлорхиназо-линоксид-3 9, 701
Фосген — амины
синтез
дизамещенные мочевины 4, 551 изоцианаты 4, 550
карбамоилхлориды 3, 64; 4, 551 Фосген — анилин
синтез
дифенилмочевина 3, 207
Фосген — антраниловая кислота синтез
дигидро-3,1 -бензоксазиндион-2,4 9, 579
изатоевый ангидрид 4, 257 Фосген — ариламидины синтез
сил!-триазины 4, 554 сл.
Фосген — 1-арилсульфонил-З-алкил-мочевины
синтез
сульфонилизоцианаты 3, 634 Фосген — ароматические амины синтез
арилизоциаиаты 3, 206 Фосген — V-ацилгидразины
синтез
1,3,4-оксадиазолийолаты-2 (изосидноны) 9, 739 сл. Фосген — бензиловый спирт синтез
бензнлхлорформиат 10, 373 Фосген — трет-бутиловый спирт
W-этерификация тиазолидины 10, 354 Фосген — гидразиды
синтез
1,3,4-оксадиазолы 4, 554 сл.
1,3,4-оксадиазолоны-5 9, 526 Фосген — гидроксамовые кислоты синтез
1,4,2-диоксазолоны-5 4, 554 сл.
Фосген — глицерин
синтез
глицерина карбонат 11, 91
Фосген — 2,3-диаминопиридин синтез
2-оксоимидазо[4,5-5]пиридин 8, 636
Фосген — 4,5-диаминопиримидины синтез
8-оксопурины 8, 599
Фосген — 5- (3,4-диаминотетрагид-ротиенил-2) пентановая кислота
синтез
биотин 10, 616 сл.
Фосген — димеркаптомалеинодини-трил
синтез
дициано-1,3-дитиолон-2 3, 680
Фосген — диметилформамид
синтез
ацилхлориды 3, 588
Фосген — диолы
синтез
циклические карбонаты 4, ооч сл.
Фосген — дисилазаиы
синтез
фосген *— дисилазаны изоцианаты 6, 141
фосген — дитиокарбаминовой кислоты соли
синтез
изотиоцианаты 3, 631; 5, 676
тиурамсульфиды 5, 689
фосген — дитиокарбоновые кислоты синтез
тиоацихлорнды 5, 629
Фосген — жирные кислоты
синтез
ацилхлориды 11, 67
фосген — литийорганические реагенты
синтез
кетоны 4, 554
фосген — метил (ацетоин-еидиол-цнклофосфат)
синтез
ацетоин-ендиолциклопирофос-фат 10, 159 сл.
Фосген — мочевины
синтез
изоцианаты 3, 633
Фосген — V-нитрозо-^алкилгидра-зины
синтез
3-алкил-1,2,3,4-оксатриазолий-олаты-5 9, 755
Фосген — первичные амины
синтез
изоцианаты 3, 64
Фосген — (пирндил-2) гидразины синтез
1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридиний-олаты-2 9, 747
Фосген — пиррилмагнийгалогениды синтез
ди(пиррил-2)кетон 8, 370 Фосген — салициламид
синтез
2,3-дигидро-4//-1,3-бензокса-зиндион-2,4 9, 577
Фосген — свинца о-меркаптобензоат синтез
3,1-беизоксатииндион-2,4 9, 560 Фосген — спирты
синтез
угольной кислоты диэфиры 4, 539 сл.
Фосген — сульфонамиды
синтез
сульфонилизоцианаты 3, 632;
5, 546
Фосген — сульфонилиминодитио-карбоиаты
синтез
сульфонилизотиоцианаты 5, 677
Фосген — Л'-тиоацилгидразины
синтез
1,3,4-тиадиазолийолаты-2 9, 753
Фосген — третичные амиды
синтез
имидоилхлорнды 4, 478 Фосген — тризамещенные мочевины синтез
хлорформамидины 4, 570 Фосген — триэтиламин
синтез
мочевая кислота 8, 599
Циклодегидратация
а-ациламинокетоны 9, 457 Фосген — формамиды
синтез
изоцнаниды 4, 552 сл.
формилирование
арены 2, 709
Фосген — щелочь
синтез
изогуанины 8, 606
Фосген — этилацетоацетата медная соль
синтез
2,6-диметил-у-пирон 9, 89 Фосгена оксим
синтез
3-хлоризоксазолы (19551
1-Фосфа-2,8,9-триоксаадамантан — озон, аддукт
генерирование
синглетный кислород 4, 687 сл. Фосфин
восстановление
ароматические нитросоединения [5216]
присоединение
тетрафторэтилен 1, 689 Фосфин — а-разветвленные альдегиды синтез
1,3-диокса-5-фосфациклогек-саны 9, 658
Фосфиновая кислота см. Фосфорнова-тистая кислота
Фосфины третичные
восстановление
пероксиды 2, 458, 475
Фосфовольфрамовая кислота
синтез
е-капролактон [5291] Фосфоглюкомутаза взаимопревращение
глюкозо-1- и глюкозо-6-фосфа-ты 10, 517
Фосфогуаниднна комплексы с металлом
фосфорилирование
нуклеозиды 10, 166
20*
611
Фосфолипаза А селективный гидролиз фосфатидилфенолы 11, 83
Фосфолипаза А2 селективное дезацилирование фосфоглицериды 11, 85 Фосфолипаза С гидролиз фосфоглицериды 11, 89
Фосфолипаза С — сфинголипиды синтез церамиды 11, 89
Фосфолипаза D — диазометан — фосфоглицериды синтез
диметилфосфатидные кислоты 11, 89
Фосфонитрилхлорид см. Гексахлор-циклотрифосфазатриеи
Фосфония иодид восстановление пирролкарбоксамид-2 [52171
Фосфор
восстановление азлактон до фенилаланина [5227]
бензиловая кислота до дифенилуксусной	кислоты
[5228[
3-хлориндазол до индазола [5229]
деметилирование метиловые простые эфиры [5225]
синтез
галогениды лз спиртов [5230, 5231]
фосфорорганические соединения 4, 601
Хелля — Фольхарда — Зелинского реакция [5226]
Фосфор — галогены а-галогенирование ацилхлориды 4, 56
Фосфор — иод
синтез алкилиодиды 2, 84 дезоксибензоины [5232]
Фосфор — иодоводородная кислота восстановительная деградация спирты 2, 76 восстановительное расщепление 4-алкилиден-2-меркаптотиазо-лоны-5 10, 236 дезоксигенирование
1,2,5-оксадиазол-А-оксиды 9, 532
пергидрирование хинолин 8, 230 цикла раскрытие
Фосфор — иодоводородная кислота изоксазолы, бензизоксазолы 9 485	’
Фосфора галогениды расщепление циклические эфиры 2, 403
Фосфора оксихлорид см. Фосфорилхлорид
Фосфора пентабромид бромирование
(О-метил) арилгидроксамовые кислоты 4, 508 спирты [5233] сульфокислоты 5, 521
Брауна деградация амиды 3, 597 Фосфора пентаоксид ацилирование тиофен 4, 27
Бекмана перегруппировка арилкетоксимы 3, 176 дегидратация
альдегидов оксимы 3, 654 амиды 3, 633, 680, 701; 4, 482;
[5252] селенохромапол-4 9, 361
Пуммерера перегруппировка диалкилсульфоксиды 5, 275 синтез
1-ацетилциклогексен {5253] винилдихлорфосфонат 5, 78 н-толуолсульфоновый ангидрид [5254]
фосфорной кислоты эфиры 5, 62
хромоны 9, 98 циклизация
амидовые кислоты 4, 421 бис(фенацил) фосфиновая кислота 9, 657 циклодегидратация
N-(2-гидрокси-2-фенилэтил) -амиды 8, 259 имиды, кислоты [5251] коричных альдегидов оксимы 8, 263
3-(3-метилиндол ил-^пропионовая кислота 8, 517
тетрафторциклобутен-1 -дикарбоновая-3,4 кислота 1, 694
М-(2-фенилэтил) амиды 8, 257, 282
Фосфора пентаоксид — р-ациламино-кислот эфиры синтез
47/-1,3-оксазины 9, 569
Фосфора пентаоксид — о-гидрокси-фенилкетоксимы синтез
бензоксазолы 9, 458
612
фосфора пентаоксид — 2-метокси-1,4-оксатиан
синтез
5,6-дигидро-1,4-оксатиии 9, 561 фосфора пентаоксид — сульфокислоты
синтез
сульфоновые ангидриды 5, 535 Фосфора пентаоксид — сульфонамиды синтез
сульфимиды 5, 375
Фосфора пентаоксид — тиомочевины синтез
изотиоцианаты 5, 677
Фосфора пентаоксид — третичные амины
дегидратация
амиды [5255]
мочевииы [5256]
Фосфора пентаоксид — фосфаты синтез
полифосфорных кислот эфира 5, 75
Фосфора пентаоксид — фосфорилхлорид
дегидратация
салициловая кислота 4, 191 Фосфора пентаоксид — фосфорная кислота
синтез
дибензо[а,с(]пирен [5257] фосфорилирование
пиридоксамина дигидрохлорид [5258]
пиридоксола изопропилиден-ацеталь 10, 635
Фосфора пентаоксид — этил(2-фор-миламинопропионат) синтез
4-метил-5-этоксиоксазол 10, 636 Фосфора пентаселенид — амиды
синтез
селеноамиды 6, 47
Фосфора пентаселенид — ацетонил-ацетон
синтез
2,5-диметилселенофен 9, 340 Фосфора пентаселенид — изоцианаты синтез
изоселеноцианаты 6, 47 Босфора пентасульфид ароматизация
Дильса — Альдера	аддукты
[5246]
восстановление
сульфоксиды 5, 174
Дегидрирование — дезоксигенирование
П°Л[5247]ИЧеСКИе соединения
Фосфора пентасульфид синтез винилдихлортиофосфонаты 5, 78 2,4-диметилтиазол [5248]
О,О-диорганилдитиофосфаты 5, 62
3-тиабицикло[3.2.0]гептадиен-1,4 [5249]
тиомочевины [5250]
тиофосфорильные соединения 5, 47
тионирование
1-алкил- и 1-арилдигидро-3,1-бензотиазиноны-4 9, 623
, амиды 5, 649 сл.
Al-ароилазиридины 5, 650 виниленкарбонаты 5, 641 гидразиды 5, 650 дигидро-3-оксо-1,4-бензотиа-зиндиоксиды-1,1 9, 625
2,3-дигидро-2-тиоксо-4//-1,3-тиазинон-4 9, 610
енаминокетоны 5, 576
изоцианаты 5, 677
карбонильные соединения [6676]
кетены 5, 601
кетоны 5, 570 сл.
мочевины 5, 663
оксопирроло[3,2-й]пиримидины 8, 675
S-органилтиокарбоксилаты 5,
625
сложные эфиры 5, 625
2,3,4,5-тетрагидро-7-метилтио-6-метокси-1,4-тиазепинон-5 9, 703
2-феиил-1,5-бензотиазепинон-4 9, 706
Циклизация — тионирование 1У-ацил-1У'- (Р-гидроксиа лкил) -
А/'-метилгидразины 9, 640 Фосфора пентасульфид — амиды — а-галогенкарбонильные соединения синтез
тиазолы 9, 473
Фосфора пентасульфид — Р-аминокро-тоновой кислоты эфиры синтез
тиафосфетаны 5, 625
Фосфора пентасульфид — 2-ацетами-до-2-метилпентанон-4 синтез
2,4,4,6-тетраметил-4//-1,3-тиа-зин 9, 607
Фосфора пентасульфид — ацетилхлорид ы синтез
тиокетены 5, 601
613
Фосфора пентасульфид — о-ацилами-нобензилгалогениды
синтез
4Я~3,1-бензотиазины 9, 621 сл. Фосфора пентасульфид — у-ацилами-нопропаиолы синтез
5,6-дигидро-4//-1,3-тиазины 9, 608
Фосфора пентасульфид — .V-ацилан-траниловых кислот эфиры синтез
4//-3,1-бензотиазинтионы-4 9, 622
Фосфора пентасульфид — 2,1-бензизо-ксазолы синтез
2,1-бензизотиазолы 9, 516 Фосфора пентасульфид—1,2-диацил-гидразины синтез
1,3,4-тиадиазолы 9, 549 Фосфора пентасульфид — 1,4-дикето-ны
синтез
тиофены 9, 280
Фосфора пентасульфид — 1,5-Дикето-ны
синтез
4Я-ТИИНЫ 9, 317
Фосфора пентасульфид — 1,2-дитио-лоны-3
синтез
1,2-дитиолтионы-З 9, 302 Фосфора пентасульфид — изоцианиды синтез
изотиоцианаты 5, 677 сл.
Фосфора пентасульфид — кетоны синтез
тиокетопы 5, 138
Фосфора пентасульфид — лактамы синтез
тиолактамы 8, 421, 423
Фосфора пеитасульфид — 1,3,4-бкса-ди аз олы синтез
1,3,4-тнадиазолы 9, 549 Фосфора пентасульфид — оксиидол синтез
тиооксиндол 8, 535
Фосфора пентасульфид — 5-(₽-оксо-алкил)ксантогенаты
синтез
винилентритиокарбонаты 5, 641 Фосфора пентасульфид — пиридин тионирование
ЗН-азепиноны-2 8, 717 циклизация
4-амино-5-формиламинопири-мидины 8( 596
Фосфора пентасульфнд — пиридоны синтез
тиопиридоны 8, 51
Фосфора пентасульфид — сера — 0.оксокислот эфиры синтез
1,2-дитиолоны-З и -тионы-3 9 301
Фосфора пентасульфид — сидноны синтез
тиогидразиды 5, 656
Фосфора пентасульфид — спирты синтез
тиолы 5, 135
Фосфора пентасульфид — 4Я-тиино« ны-4
синтез
4//-ТНИНТИОНЫ-4 9, 325
Фосфора пентасульфид — урацильные нуклеозиды синтез
цитозиновые нуклеозиды 10, 96 Фосфора пентасульфид — фенолы синтез
тиолы 2, 214 сл.
Ф осф ор а пент асульф ид — фосгеними-ны
синтез
изотиоцианаты 3, 585, 636 Фосфора пентасульфид — хлоранил — енаминокетоны
синтез
изотиазолы 9, 513
Фосфора пентафторид синтез
аминофторфосфораны 5, 34 Фосфора пентафторид — М-алкилгеК-саметилдисилазан синтез
। . циклодифосфазаны 5, 97
v Фосфора пентахлорид ароматизация
1-бензоил-1,2-дигидро-2-циано-хинолин 3, 653
Бекмана перегруппировка
инданона-1 оксим 8, 209
оксимы 3, 176, 492, 655
Брауна деградация А/-алкиламиды 4, 480 амиды 3, 597
дегидратация
амиды 3, 578, 658; 4, 482
мочевины 3, 634
дезоксигенирование
1,2,5-оксадиазола и 2,1,3-бензо-ксадиазола /V-оксиды 9, 532
перегруппировка нитроны 3, 619
синтез
614
фосфора пентахлорид
О-алкилбензогидроксимоилхло-
ряды [52361
алкилхлорнды 2, 84; [52371 ацилхлориды 4, 48, 116, 254;
9, 663; 10, 218; [52351 галогенгидринов сложные эфи-
ры [5239]
имидоилхлориды 3, 181	‘
иминохлориды [5240] кетенимины 4, 183
нитрилы из амидов [5241]
протокатеховый альдегид
[5242]
сульфонилхлориды [5243] трихлорфосфораны 4, 673 тропнлия тетрафторборат
[5244]
1-хлоралкены [5238] фотохлорирование
tz-хлортолуол [5234] хлордезоксигенирование
внц-триазоло[4,5-о’]пиримиди-ноны-7 8, 669
хлордегидроксилирование гидроксидиазины 8, 158 гидроксипиразолы 3, 459 гидроксипиридины 8, 51
/ хлорирование
алканонитрилы 3, 680 алкилсилиловые эфиры 6, 75 амиды 3, 577, 633 2-аминоспирты 3, 155
вторичные фосфиноксиды 5, 84 гидразиды 3, 579; 4, 522
гидроксамовые кислоты 3, 579 гидроксиалкановые кислоты 4, 183
глутаримид 4, 496 диметилсульфид 5, 225 ^защищенные аминокислоты
4, 254
изоцианаты 3, 581
(О-метил) арилгидроксамовые
кислоты 4, 508
пиразин 8, 158
пиридин 1, 656
силанолы 6, 75
сульфамовые кислоты 5, 554 сульфокислоты 5, 137, 519 тиоформиаты 5, 206, 225 циклическне ацетали 2, 145 Циклизация
М,1У'-дизамещенные оксамиды ...	8, 475
штиглица перегруппировка «-алкилгидроксиламины 3 245.
ф 498	’
°сфора пентахлорид - алкены
Фосфора пентахлорид — алкеиы винилфосфоновые кислоты, ви-нилхлорфосфонаты, винил-дихлортиофосфонаты 5, 78
Фосфора пентахлорид — амиды синтез	!/
иминиевые соли 3, 17
Фосфора пентахлорид — амины . z синтез
циклодифосфазены 5, 97
Фосфора пентахлорид — анилины синтез
монофосфазепы 5, 96
Фосфора пентахлорид — Р-ациламипо-кетоны синтез
4Я-1,3-оксазины 9, 569
Фосфора пентахлорид — Л'-бензоил-о;-аланин синтез
2-фенил-5-хлор-4-хлорметил-оксазолон 9, 457
Фосфора пентахлорид — бензоилхло-рид цикла сужение
1,2,3,4-тетрагидрохинолин 8,232
Фосфора пентахлорид — о-гидроксп-фенилкетоксимы синтез
бензоксазолы 9, 458
Фосфора пентахлорид — А7,1У'-дизаме-щенные оксамиды синтез
имидазолы 8, 475
Фосфора пентахлорид — диметилфор-мамид хлорирование
спирты 3, 586
Фосфора пентахлорид — жирные кислоты синтез
ацилхлориды 11, 67
Фосфора пентахлорид — ксантонов оксимы синтез
11-хлордибенз[6,/]-1,4-оксазе-пины 9, 700
Фосфора пентахлорид — линейные фосфазены синтез
циклофосфазены 5, 99
Фосфора пентахлорид — нитробензол циклодегидратация
2-бифенилил (фенил) фосфиновая кислота 9, 387
Фосфора пентахлорид — 4-оксо-ЗЯ-
1,2,3-оксатиазиндиоксид-2.2 синтез
4-хлор-1,2,3-оксатиа5ИНдиок-сид-2,2 9, 667 сл.
615
Фосфора пентахлорид — Рейссерта соединения синтез
1-циаиоизохинолин 8, 267
2-цианохинолин 8, 216
Фосфора пентахлорид — тиоксаитона оксим синтез
11 -хлордибенз[&,/]-1,4-тиазепи-ны 9, 708
Фосфора пентахлорид — о-тиоциаиа-тобензойная кислота
синтез
2-хлор-4/7-1,Збензотиазинон-4 9, 619
Фосфора пентахлорид — третичные амиды синтез
имидоилхлориды 4, 477 сл.
Фосфора пентахлорид — тризамещеи-ные мочевины синтез
хлорформамидины 4, 570
Фосфора пентахлорид — сульфоиил-иминодитиокарбонаты
синтез
сульфоиилизотиоцианаты 5, 677 Фосфора пеитахлорид — 1У-(2-фенил-этил) амиды синтез
3,4-дигидроизохииолииы 8, 257
Фосфора пеитахлорид — фенолы синтез
арилхлориды 2, 214
Фосфора пентахлорид — цефалоспорин С
синтез
7-аминоцефалоспорановая кислота 10, 345
Фосфора пеитахлорид — циклогексанон синтез
1,1-дихлорциклогексан 1, 647 Фосфора пентахлорид — циклогепта-триеи синтез
циклогептатриеиил-катион 1,495 Фосфора пентахлорид — цинка хлорид синтез
сульфонилхлориды [5245] хлорирование
перфторированные сульфонаты 5, 519
Фосфора трибромид
Брауна реакция [5262]
бромдегидроксилироваиие
2/7-ИЗОХИНОЛОН-1 8, 276 бромирование
дисилоксаиы 6, 75
Фосфора трибромид неопентилсилиловый эфир 6
спирты 2, 84; [5259]
13-членный циклический аллеи [5260]
восстановление сульфонилхлориды 5, 522 галогена обмен
галогенсиланы 6, 76 дезоксигенирование
бензодиазин-1У-оксиды 8, 179 сл. диазин-lV оксиды 8, 147 хииолин-1У-оксиды 8, 240 синтез
аминофосфины 4, 674 бром- и дибромфосфиты 4, 670 фосфиты 4, 682
Хелля — Фольхарда — Зелинского реакция [5261]
Фосфора трибромид—1,1-дибутнл-1,4-дигидростаннабензол синтез
фосфорин 9, 387
Фосфора трибромид — кетоны синтез
а,|3-неиасыщеиные ₽-бромаль-дегиды 2, 552
Фосфора трибромид — пеиициллпн-а-сульфоксид синтез
пенициллин 10, 349
Фосфора трибромид—(тиеиил-З)ли-тий
синтез
трис(тиенил-3)фосфин 9, 256 Фосфора трибромид — трифенилфос-фии — натрия метоксид Виттига алкилирование
карбонильные производные 11, 26
Фосфора трииодид — иодоводород дехлорирование
хлораминотриазииы 8, 194 Фосфора трисульфид тионирование
кетоны 5, 570
Фосфора трихлорид восстановление
аминоксиды 3, 248 сульфоксиды 5, 174 дегидратация	I
lV-моиозамещенные формамидЧ 3, 701
дезоксигенирование	'
аминоксиды [5263]
бензодиазин-ДГ-оксиды 8, 179 сл. 2-гидрокси-3-этиламиио-1,2-
беизизотиазолия хлорид а> 517
616
фосфора трихлорид
диазин-У-оксиды 8, 147
4-иитрохинолин-1У-оксид 8, 232 пиридип-М-оксид 8, 20
хинолин-Л!-оксиды 8, 240 обменная реакция
фосфористой кислоты эфиры 4, 673
перегруппировка нитроны 3, 619
Пуммерера перегруппировка диалкилсульфокеиды 5, 275 синтез
алкилхлориды 2, 84
аминофосфины 4, 674
арилдихлорфосфины 4, 657
ацилхлориды 4, 48; 11, 67;
[5264]
вторичные фосфиты 4, 710 диарилхлорфосфииы 4, 657
1,3,2-диоксафосфоринаны 4, 684
пептиды [5266]
третичные фосфииы 4, 603
фосфиты 4, 682
фосфора соединения [5267] хлордиены [5265]
хлор- и дихлорфосфиты 4, 670 хлордегидроксилирование гидроксипиридины 8, 51 хлорирование
дисилоксаиы 6, 75
фосфинистые и фосфонистые кислоты и их эфиры 4, 657 сл.
Фосфора трихлорид — алкилгалогениды
синтез
фосфоновые кислоты 5, 79 Фосфора трихлорид — алкилртутные соединения
синтез
дихлорфосфины 4, 656 Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид
синтез
диарилфосфииаты 5, 86 Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид — диарилсульфиды синтез
Ю-хлорфенотиафосфины 9, 659 Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид — 4,4'-дизамещеп-ные дифениловые эфиры синтез
Ф а 10-хл°РФен°ксафосфины 9, 659 осфора трихлорид—алюминия трихлорид — 2,4,4-триметил-пентен-2
синтез
Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид — 2,4,4-триметил-пентен-2
2,2,3,4,4-пентаметил-1-хлорфос-фетаноксид-1 9, 377 сл. Фосфора трихлорид — бром а-бромирование
кислоты [5268]
Фосфора трихлорид — бутадиен — меди стеарат синтез
1,1,1-трихлорфосфолен-З 9, 383 Фосфора трихлорид — диазоиия соли синтез
арилфосфоновые кислоты 5, 79 Фосфора трихлорид — диены
синтез
фосфиновой кислоты циклические производные 5, 86 Фосфора трихлорид — диметиламип фосфорилирование
бензиловый спирт 10, 157 Фосфора трихлорид — диметилформ* амид
дезоксигенирование
3-метиленцефамсульфоксиды 10, 357 сл.
Фосфора трихлорид — индолилмаг-нийгалогениды
синтез
трис(иидолил-3)фосфин 8, 522 Фосфора трихлорид — кислород окислительное хлорфосфоиирова-ние
циклогексаны 5, 78
Фосфора трихлорид — металлоргаии-ческие соедииеиия синтез
хлорфосфииы 4, 656
Фосфора трихлорид — хлор хлорирование амиды 3, 577
5-Фосфорибозилпирофосфатсинте-
таза
фосфорилирование
рибозо-5-фосфат 10, 169
Фосфорилбромид — гексагидропири-дазиндион-3,6 синтез
3,6-дибромпиридазин 8, 157
Фосфорилхлорид (Фосфора оксихлорид)
Бекмана перегруппировка
оксимы [5269]
Вильсмейера — Хаака формилирование
арены 4, 479
восстановительная перегруппировка
дитерпеновые кислоты [5279]
617
Фосфорилхлорид (Фосфора оксихлорид) дегидратация
амиды 3, 658; 4, 482; [5275] гексафторацетоназин [5276] N- (1 -гидроксиалкил) сульфин-амиды 3, 482
|3-гидрокси-а-метилкетоны 2, 593
6-гидроксисульфоны 5, 355 Л-монозамещенные формамиды 3, 701
мочевины 3, 634 нитроалканы 3, 694 спирты [5274] «-сульфонилформамиды 5, 365
Корнфорта реакция олефины [5270] перегруппировка имидазо[4,5-&]пиридин-№-ок-сид 8, 640 нитроны 3, 619
Пуммерера перегруппировка диалкилсульфоксиды 5, 275 расщепление
простые эфиры 2, 339 синтез
амидодихлор- и диамидохлорфосфаты 5, 52
альдегиды из yV-формилпроиз-водных [5280]
ацилхлориды 4, 48; 11, 67 барбитуровая кислота 8, 123 гидроксиксантоны [5283] гидроксикумарины [5282] дипнррилкетоны 8, 370 сл. изоцианиды [5284] никотинамидадениндинуклео-тид 10, 583 триамидофосфаты 5, 52 фениловые сложные эфиры [5286]
фосфорной кислоты эфиры 5, 50; [5287]
хиназолины [5288] 9-хлоракридин [5271] хлор- и дихлорфосфаты 5, 50 холестерилдихлорфосфат [5281] фосфорилирование
диацилглицерипы 11, 95, 97 пиридоксаль 10, 635 рибонуклеозиды [5278]
Фриса перегруппировка 4-ароилоксихромоны 9, НО, хлордегидроксилирование гидроксяазины 8, 325 гидроксидиазины 8, 157 4-гидрокси-6-метил-а-пирон 9, 45, 50 2-гидроксиоксазолы 9, 449
Фосфорилхлорид (Фосфора оксихлорид)
гидроксипиридины 8, 51
гидроксипурины 8, 616
3,4-дигидро-4-оксо-177-2,3-бензотиазиндиоксид-2,2 9
618
оксиндол 8, 535
хлордезоксигенирование
оксопирроло[3,2-с!]пиримиди-ны 8, 675
4-оксопирроло[2,3-<7]пирими-
дин 8, 660
7-оксо-дцц-триазоло[4,5-<7]пи-
римидины 8, 669
хлорирование
глутаримид 4, 496
ХИНОЛИН-А1-ОКСИД 8, 233
хлорирование — дезоксигенирование
бензодиазин-А^-оксиды 8, 180
ймидазо^.б-^пнридиц-Л^-ок-сид 8, 646
нитропиридин-ЛГ-оксиды 8, 51
пиридо[2,3-с!]пиримидиндио-на-2,4-(177,3//)-Л,-оксид	8,
315 сл.
цикла раскрытие
3,4-диметилгермациклопента-нол-3 9, 427 сл.
циклизация
5-р-аминоалкил-6-гидроксипи-римидины 8, 656
циклодегидратация
карбоновые кислоты [5272]
?У-(2-фенилэтил) амиды 8, 257 сл.
фуранов образование [5273]
элиминирование
иодгидрииы [5277]
Фосфорилхлорид — TV-алкиламиды
синтез
нитрилы 4, 481 сл.
Фосфорилхлорид — алюминия трихлорид — диметилформ-амид
формилирование
диметилпиразолы 8, 451
Фосфорилхлорид — амиды
иминоалкилирование
арены 3, 595
синтез
хлориминиевые соли 3, 595
Фосфорилхлорид — амины
аминодезоксигенирование
4-оксопирроло[2,3-<7]пиримиди-ны 8, 660
Фосфорилхлорид — lV-ацил-о-гидр-оксибензосульфонамидЦ
синтез

Фосфорилхлорид — yV-ацил-О-гидр-оксибензосульфонамиды
1 4 3-бензоксатиазиндиокси-
’ ды-4,4 9, 669 фосфорилхлорид— 1-ацилсемикарбазиды
синтез
2-амино-1,3,4-оксадиазолы	9,
526
Фосфорилхлорид — W-ацилтриптами-ны
синтез дигидро-р-карболины 8, 516 сл.
Фосфорилхлорид — бутиролактам синтез
2,2'-бипиррол 8, 367 фосфорилхлорид — вторичные формамиды
синтез
изоциаяиды 4, 481
Фосфорилхлорид — 4-гидроксипири-мидины
синтез
пирроло[2,3-d] пиримидины	8,
655
Фосфорилхлорид — диалкиламиды ацилирование индолы 8, 516 сл. пирролы 8, 346
Фосфорилхлорид — lV-диалкоксифе-нилтиометилбеизамиды
синтез
6,7-диалкокси-2-арил-4//-1,3-бензотиазины 9, 619
Фосфорилхлорид — 1,2-диацилгидр-азины
синтез
бисимидоилхлориды 9, 526 оксадиазолы 4, 522
Фосфорилхлорид — А\5-диацил-2-меркаптобензиламин синтез
4Н-1,3-бензотиазины 9, 619
Фосфорилхлорид — 3,4-дигидро-1,2,4-триазинон-З
синтез
3-хлор-1,2,4-триазины 8, 188 Фосфорилхлорид — А\1У-диметилами-
ды конденсация
₽-иминонитрилы 9, 513
Фосфорилхлорид — AMV-диметилани-лин — 2,6-дифенил-у-пирон синтез
4-(п-диметиламинофенил)-2,6-дифенилпирилия соли ’ 9,
Фосфорилхлорид — 1,3-диметилпи-разолинон-5 синтез
ком-
ком-
Фосфорилхлорид — 1,3-диметилпи-разолинон-5
1,3.диметил-5-хлорпиразол 8, 442
Фосфорилхлорид — диметилформамид дегидратация
амиды до нитрилов [5289] формилирование
алкены 2, 538
гептафульвенжелеза комплекс 7, 424
циклогептатриенжелеза плексы 7, 424
циклооктатетраенжелеза плексы 7, 425 формилирование — хлорирование
циклогексанон 2, 552 циклизация
2,3-диаминопиридины 8, 635 Фосфорилхлорид — диоксопиперазины синтез
хлорпиразины 8, 130 Фосфорилхлорид — о-карбоксибен-золсульфонамиды синтез
3,4-дигидро-4-оксо-1Н-2,1,3-бензотиадиазиндиоксиды-2,2 9, 652
Фосфорилхлорид — 2-(метилселено)-коричная кислота — сероуглерод
синтез
селенокумарин 9, 362
Фосфорилхлорид — первичные нит-тросоединения
синтез
нитрилоксиды 8, 420
Фосфорилхлорид — пикриновая кислота
синтез
пикрилхлорид 1, 646 Фосфорилхлорид — пиразинокси д-1 синтез
2-хлорпиразин 8, 149 сл. Фосфорилхлорид — пиридин дегидратация
спирты 1, 176 сл.; 2, 93 пиридинийдезоксигенирование
четвертичные оксо-еш{-триазо-ло[4,5-с!]пиримидины 8, 669 5'-фосфорилирование
2’,3 ,4-три-О-ацетилрибофла-вин 10, 589
Фосфорилхлорид — пиридин — гек-сафторацетон — тиоамиды синтез
2,2,6,6-тетракис (трифторме-тил)-SH-1,3,5-оксатиазииы 9, 690
619
Фосфорилхлорид — пиридин — фенол синтез
триарилфосфаты 10, 155 сл. Фосфорилхлорид — 3-сульфопропан-сульфонамид синтез
1,3,2-дитиазинтетраоксид-
1,1,3,3 9, 643
Фосфорилхлорид — триалкилфосфаты
фосфорилирование
нуклеозиды 10, 155 сл.; [5290] Фосфорилхлорид — триэтиламии — аммония N- (ациламино) дитиокарбамат синтез
1,3,4-оксадиазолийтиолаты-2 9, 741
Фосфорилхлорид — урацила производные синтез
цитозиновые нуклеозиды 10, 96 Фосфорилхлорид — о-уреидодифе-нилсульфиды синтез
11-аминодибензо[5,[]-1,4-тиа-зепины 9, 708
Фосфорилхлорид — 4-уреидотолуол-сульфонамид-3 синтез
6-метил-З-хлор-1,2,4-бензотиа-диазиндиоксид-1,1 9, 645
Фосфорилхлорид — о-феноксиарил-мочевины синтез
11 -аминодибенз[5,[]- 1,4-окса-зепины 9, 700
Фосфорилхлорид — формамид синтез
5,6-дигидропирроло[2,3-й]пи-римидины 8, 658
Фосфорилхлорид — формилглицииа амидины синтез
5-аминоимидазолы 8, 475 Фосфорилхлорид — хинолоны синтез
хлорхинолииы 8, 233
Фосфорилхлорид — А?-[2-(п-хлорфе-нилтио)этил]бензамид синтез
2,3-дигидро-5-фенил-7-хлор-1,4-бензотиазепин 9, 704 Фосфорилхлорид — цинка хлорид конденсация — циклизация
малоновая кислота с фенолом 9, 68
Фосфорная кислота дегидратация р-гидроксикетоны 2, 646
Фосфорная кислота спирты 1, 177; 2, 90 дегидробромирование
I, I -дибензил-4-бромтетрагид-ро-2-фенилфосфинолиния перхлорат 9, 395 полимеризация алкены 1, 209 расщепление
цианокобаламина пропионамидные группы 10, 667 Риттера реакция нитрилы 3, 663 синтез кокарбоксилаза [5218] простые эфиры 2, 321 фосфорной кислоты эфиры 5 62 фосфорилирование гликоген 10, 152
Фриделя — Крафтса ацилирова. ние фенолы 2, 244 циклизация 7-гидрокси-8- (2-гидроксиэтил)-хромоны 9, 193 у-фенилмасляные кислоты 1 358
Фосфорная кислота — алкены алкилирование бензол 1, 234 фуран 9, 123
Фосфорная кислота — ангидриды кислот ацилирование селенофен 9, 345 фуран 9, 123
Фосфорная кислота — ацилтиосемикарбазиды синтез
1,3,4-тиадиазолы 9, 549
Фосфорная кислота—муравьиная кислота синтез азулены [5220] тетрагидроинданоны-1 [5222] циклопентеноиы [5221] циклизация
винилциклогексилкетоиы 2, 650 Фосфорная кислота — тиоацетали синтез винилсульфиды 5, 211
Фосфорная кислота — уксусная кислота синтез кетоны из нитрилов [5219]
Фосфорноватистая кислота (Фосфиновая кислота) восстановительное дегалогенирование
620
Фосфорноватистая кислота (Фосфиновая кислота)
нитроанилов галогениды [3377] восстановительное дезаминирование
диазония соли [3376] восстановление
бензолдиазония соли 3, 198 диселениды 6, 12
селениновые кислоты 6, 30, 41 синтез
2,4,6-трибромбензойная кислота [3378]
фосфонистые кислоты 4, 713
Тодда — Атертона реакция амидофосфаты 5, 53
Фосфорноватистая кислота — карбонильные соединения синтез
фосфонистые кислоты 4, 713
Фосфорноватистая кислота — феназарсиновая кислота синтез
5//,5'//-10,10'-бифеиарсазин 9, 662
Фреми соль см. Калия нитрозодисульфонат
Фталазиндион-1,4
Дильса — Альдера диенофил
[5292]
Фталевый альдегид синтез
диэтил (бензо[сГ|тиепиндикарб-оксилат) 9, 330
Фталевый ангидрид ацилирование ферроцен 7, 435 генерирование дегидробензол 1, 609 дегидратация
p-нитроспирты 3, 410 спирты [5293]
синтез амидовые кислоты 4, 393 фталонламинокислоты 4, 248;
л „[5294]
Фталевый ангидрид — ДГ-алкилгидро-ксиламины синтез
3-алкил-3,4-дигидро-177-2,3-бензоксазиндионы-1,4	9,
,576 сл.
Фталевый ангидрид — алюминия трп-хлорид ацилирование нафталин 1, 359
Фталевый ангидрид — 2-метилхино-лин синтез
хинофталон 8, 252
Фталевый ангидрид — нитрилы синтез фталимиды 4, 105 Фталиловый спирт синтез циклопропанон, гидрат [5297]
Фталимид
Габриэля синтез пропаргиламины 3, 111 синтез
Р-аминокислоты 4, 254
Фталимид — серы дихлорид — тиолы синтез трисульфиды 5, 460
Фталимид — сульфенилгалогениды синтез дисульфиды 5, 449 сульфеновых кислот эфиры 5, 434 сл.
Фталимидонитрен присоединение бензо[&]фуран 9, 169 2,5-диметилфуран 9, 139
Фталимидонитрен — алкены синтез
азиридины 3, 43, 363
Фталимидонитрен — алкины
синтез 2/7-азирины 3, 364 Фталоилпероксид генерирование дегндробензол 1, 608
Фталоилхлорид
синтез ацилхлориды [5295] 1,2-ди(хлорметил)бензол [5296]
Фтор
перфторирование циклические соединения 1, 653 фторирование
алканы 1, 149, 626
амиды 4, 477
арены 1, 375, 639
гетероциклы 1, 642 нитроалканы 1, 640 стероиды 1, 626 урацил [2964]
Фтор — фосфора (III) соединения синтез фторфосфораны 5, 30
Фтор — фтортрихлорметан присоединение алкены 1, 633, 638 Фторид-ион этерификация карбоновые кислоты 4, 52
Фторметилентрифенилфосфоран синтез
винилфториды [2970]
621
Фтороводород см, также Фтороводородная кислота алкилирование алканы 1, 157 ацилирование арены 2, 770 галогена обмен
бензотрихлорид 1, 648 галогенсиланы 6, 76
пептидный синтез 10, 406; [3289] Пехмана синтез
кумарин [3293] присоединение
а-пиненоксид 2, 389 расщепление
бензиловые эфиры 10, 389, 406
Л/-бензилоксикарбонильные группы 10, 374 нуклеозиды 8, 613 оловоорганические соединения 7, 185
тетраалкилгерманы 7, 168 синтез
3,4-бензопирен-1,5-хинон [3290] инданоны [3292] тетралоны [3292] 2-фтор-2-хлорпропан [3291]
Фриделя — Крафтса ацилирование фенолы 2, 244
Фриса перегруппировка [3288] фениловые сложные эфиры 2, 248 фторденитрование 8-нитропурины 8, 623 фторирование дисилоксаны 6, 75 цикла раскрытие оксираны 1, 647 циклодегидратация а-ациламинокетоны 9, 457
Фтороводород — бора трифторид изомеризация
алкины, аллены [3295] ипсо-протонирование
мезитилен 1, 343 присоединение
пергалогеналкены 1, 691 Фтороводород — lV-бромацетамид бромфторирование алкены 4, 143
Фтороводород — германия оксиды синтез органилгерманийфториды 7, 164
Фтороводород — палладиевый катализатор фторирование силаны 6, 75
Фтороводород — ртути (II) хлорид —• бария хлорид присоединение ацетилены 1, 682
Фтороводород — сульфонамиды
синтез
сульфонилфториды 5, 520 Фтороводород — сурьмы (V) фторид карбонилирование
насыщенные углеводороды
[3294]
Фтороводород —сурьмы(Ш) хлорид галогена обмен
алкилхлориды 1, 651
Фтороводород — сурьмы (V) хлорид галогена обмен
хлоралканы 1, 681
циклизация
янтарной кислоты эфиры 2 138
Фтороводород — цианокобаламин синтез
кобировой кислоты [-эфиры 10 667
Фтороводородная кислота см, также Фтороводород
синтез
алкансульфонилфториды [3269] Фтороводородная кислота — азотная кислота
нитрование
антрахинон [3269]
Фтороводородная кислота — пиридин— спирты синтез
фториды 2, 81
Фторсульфонилизоцианат
присоединение
сульфонамиды [2977] Фторсульфонилизоцианат — ацетилены
синтез
5,6-диметил-1,3-дифторсульфо-нилурацил 9, 667 сл.
Фторсульфонилизоцианат — о-бен-зилоксибензойная кислота
синтез
3,4-дигидро-4-оксо-1,2,3-бензо-ксатиазиндиоксиды-2,2 9, 669
Фторсульфонилизоцианат — кетоны синтез
lV-фторсульфонил-Р-оксокар-боксамиды 9, 668
Фторсульфоновая кислота ароматизация
3-метоксикарбонилциклопропен 1, 492
генерирование
стабильные карбониевые ионы [2972]
перегруппировка гераниол [2973] синтез
622
фторсульфоновая кислота
1 алкил- и галогеналкил (фтор-сульфонаты) [2974]
циклогептадиен-2,4-он [2975] сульфонилирование
арены 5, 509 фторирование
сульфонаты 5, 520 фторсульфонилирование
арены 5, 520 циклодегидратация
кислоты [2971]
фторсульфоновая кислота — алкены синтез
фторсульфонаты 5, 562
Фторсульфоновая кислота —[16] аннулен
синтез
[16]-аннуленил-дикатион 1, 501 фторсульфоновая кислота — пентаме-тилциклогексадиенил-ка-тион
синтез
бицикло[3.1,0]пентаметилгек-сенил-катион 1, 543 сл, фторсульфоновая	кислота — сурь-
мы (V) фторид («Магическая кислота») протонирование
слабые основания 1, 518 синтез
стабильные карбениевые и кар-бониевые ионы [2976]
Фторсульфоновая кислота — сурь-* мы(У) фторид —серы триоксид
протонирование
простые эфиры 2, 299 Фторсульфоновая кислота — фосфины синтез
фосфорсодержащие бетаины [2978]
о-Фторфенилгидразин — папаин стереоселективный синтез гидразиды 10, 245
Фторхлорат— (тиенил-2)литий синтез
2-фтортиофен 9, 256 Фторхлорметилентрифенилфосфоран синтез
Зр-замещенные 1-хлорперфтор-олефины [1189]
Фумаровая кислота
синтез
а,Р-ненасыщенные ацетали ж [3043] Фуран
циклоприсоединение
альдегиды, кетоны 9, 135 арены 9, 135 сл,
Фуран
арины 9, 134 сл.
дегидробензол 1,	614;	9,
215
3,4-дегидропиридины 8, 69 сл. Фуран — селеноводород — магния оксид
синтез
селенофен 9, 340
Фуроксаны см. 1,2,5-Оксадиазол-//-оксиды
Фурфурилхлорформиат защита аминогруппы пептидный синтез [3044]
X
Хайнса катализатор окисление спирты [3206] селективное дегидрирование простагландинов синтез [3207]
Химотрипсин гидролиз
М-ароиламинокислот эфиры [1453] сложные эфиры 2, 118 дезацилирование
дигидроциннамоилнуклеози-ды 10, 115
пептидный синтез [1454] расщепление
окситоцина дезаминоаналоги [1452]
стереоспецифический гидролиз диэтил (ацетамидомалонат) 10, 243
Химотрипсин — сефароза гидролиз белки 10, 233 Хинолин гидрирования катализатор ацетилены [5690] дегидрогалогенирование [5689] 0-хлоркетоны 2, 646
Розенмунда восстановление [5691]
Хинолин—уксусная кислота гидролиз стерически затрудненные сложные эфиры [5692]
Хинуклидин деметилирование 2-метокситропон [5694] комплексообразование литийорганические соединения [5693]
Хинуклидинол-3 расщепление р-оксокислот эфиры [5695]
023
Хлор
Гофмана перегруппировка ароматические амиды 3, 174 десульфонилирование аренсульфонаты 5, 518 десульфуризации тиомочевины 3, 634 окисление
малонодинитрил 3, 680 нитроксиды 3, 261 пиразолоны-5 4, 30 тетрацианоэтилена радикал-анионы 3, 680
тиолы 4, 93
окислительное хлорирование сульфин амиды 5, 384 присоединение
алкены 1, 634
ненасыщенные сахара 11, 188 пергалогеналкены 1, 633, 638 радикальное хлорирование
алканы 1, 628
изолейцин 4, 237
простые эфиры 2, 348 тетрагидрофуран 2, 403 толуол 1, 388 с л.
разложение
ди-т-рет-бутилпероксид 2, 479 селективное расщепление
С—S-связи [1127] хлорделитиирование
3-бром (тиенил-4) литий 9, 256 хлорирование
азины 3, 286, 565
активированные диазины 8, 158 активные метиленовые группы 1, 629
алканы 1, 149
дисвиица производные 7, 208 диселениды 6, 32, 35 дисульфиды 5, 426, 458, 50 дителлуриды 6, 54 ?/Д'-дитиобисамины 5, 486 дитиокарбаматы 3, 578 2,5-дифениларсолы 9, 401 изотиоциаиатофосфаты 5, 54 изотиоцианаты 3, 580 изоцианиды 3, 580, 702 имидаты 3, 602 карбаматы 4, 562 литийорганические соедииеиия 7, 30
метилпиразины 8, 130, 135 мочевины 3, 272 оксимы 3, 408, 500, 579 пиразолы 8, 451 пиридин 1, 656 полицианоалкены 3, 683 селенан 9, 359 селениды 6, 21, 26
Хлор
• селенофен 9, 348 селеноцианаты 6, 32 силаны 6, 98 силиламины 6, 137 стибины 7, 233 алкилсиланы 6, 173 амидофосфаты 5, 56 амиды 4, 475 2-амиио-З-метоксикарбонил* пиразин 8, 132 арендиазотаты 3, 464 .V-арилальдимины 3, 500 ариламины 3, 214 арилдихлорстибины 7, 227 ацилхлориды 4, 56 бензилсульфнды 5, 179, 655 вторичные фосфины 4, 658 германия гидриды 7, 157 гексаметилдисилазаны 6, 137 гидразоны 3, 500 З-гидроксипиридазиноксид-1 8 147
4-гидрокси-З-фенилизотиазол 9 504
диалкилсульфиты 5, 561 диалкилхлорстибины 7, 228 диарилсульфоны 5, 367 диарилтриселениды 6, 35 5,10-дигидрофеиарсазины 9, 661 Л^Л-дизамещеииые тиоформамиды 5, 689
О,О-дизамещеиные тиофосфор-ные кислоты 5, 51 сульфииамиды 5, 390 сульфиты 5, 559 сульфоксиды 5, 293 сульфонамиды 5, 534 сульфонилизоцианаты 3, 580 теллуран 9, 375 тетраалкилтиурамдисульфиды 3, 578; 5, 689
1,2,3,4-тетрагидро-1-метил-арсинолин 9, 409
тетраорганилгерманы 7, 164 тетраорганилстаннаны 7, 184 тетрацианоциклопентадие-нидион 3, 687
тиокарбонильные соединения 5, 426
тиолы 5, 426 тиофен 9, 243 тиоформамиды 3, 578; 5, 660 третичные амины 3, 65 1,3,5-триазин 8, 191 триалкилалюминий 7, 120 триарилвисмутины 7, 228 триорганилстибины 7, 228 1,3,5-тритиан 5, 195 2,4,6-трифенилфосфорииан ‘3 388
624
^Л°Р трихлорфенилгерман 7, 1 68
фосфористой кислоты триэфиры 4, 703: 5, 51
2-хлорбеизодиоксафосфол 4, 673
цистеин 5, 145
этил (триметилсилилдиазо-ацетат) 6, 202
2-ЭТОКСИ-2-ТИОКСО-1,3,2-бензо-диоксафосфол 5, 51 цикла раскрытие
3,3-диметилселенетан 9, 340 циклические фосфиты 4, 702
Хлор — алкены
синтез
пиридиния соли 8, 18
Хлор — алюминия трихлорид хлорирование
ароматические альдегиды 2, 721
дисульфиды 5, 420
пиридин 8, 32
Хлор — а-амиионитрилы
синтез
дихлор-1,2,5-тиа диазолы	9,
553
Хлор — ароматические альдегиды синтез
ароилгалогениды 2, 721
Хлор — ацетонитрил
хлордесульфуризация тиопурины 8, 621 Хлор — бис (2-карбамоилэтил) дисульфид синтез
2,3-дигидроизотиазолон-З 9, 513
Хлор — вода
окисление
3-алкилтио-1,2,4-тиа диазолы 9, 544
альдозы 11, 148
сульфоксиловой кислоты эфиры 5, 486
тиоцианаты 5, 477
присоединение
алкены 2, 55
Хлор — ВОда — гидрокарбоиИт хлорирование
алкиламины 3, 336
Хлор — ЕОДа — метанол
окисление
тиометилпурины 8, 621
ЛоР — вода — щелочь — толуол
синтез
бензальдегид 2, 704
АлоР — дихлорметан
Хлорирование
ФУРан 9, 121
Хлор — железа (Ш) хлорид
присоединение ацетилен 1, 263 Хлор — железо
хлорирование арены 1, 331, 375 Хлор — меди (II) хлорид хлорирование
карбоновые кислоты 4, 140
фенолы 2, 259
Хлор — а-нитрокислот гидразиды синтез
а-нитрокислот хлорангидриды 4, 282
Хлор — оксимы синтез
ге.и-хлорнитроз осоед и нения 3, 381
Хлор — пиридин окисление
спирты 2, 101; [1128]
Хлор — пирилий-катиои
гидрид-иона отщепление 4/7-тиины 9, 321
Хлор — сероуглерод
хлорирование 2,3-диметилбутан 1, 625 Хлор — сероуглерод — селенофеч синтез
2,3,4,5-тетрахлорселенолан 9 348
Хлор — серы диоксид
синтез сульфамоилхлориды 5, 554 Хлор — силиламины
синтез JV-хлорамины 6, 137 Хлор — сульфиды синтез
сульфимиды 5, 374, 376
Хлор — сурьмы (V) хлорид — фтор-сульфурилхлорид хлорирование алканы 1, 635
Хлор — тионилхлорид
хлорирование форманилиды 3, 578 Хлор — триалкилсилиламины синтез
JV-хлорамины 3, 336 Хлор — триариламины синтез
аминий-радикалы 3, 352 Хлор — углерода тетрахлорид присоединение
алкены 1, 202
кобэстер 10, 668
хлорирование 1,4-диоксан 2, 410 Хлор — уксусный ангидрид окислительное хлорирование
625
Хлор — уксусный ангидрид дисульфиды 5, 497 хлорирование тиокарбоновых кислот S-эфиры 5, 497
Хлор — фосфор
а-хлорирование карбоновые кислоты 4, 138 Хлор — фосфора пеитахлорид хлорирование алканы 1, 641
Хлор — хлороводород
хлорирование анилин 3, 188 Хлор — хлороформ присоединение хлора я-хииоиы 2, 841
хлорирование пурины 8, 623 Хлор — хлороформ — иод присоединение хлора аценафтилен 1, 639 Хлора азид расщепление триоргаиилталлий 7, 145 Хлора диоксид окисление
триалкиламины 3, 352
Хлора моиооксид
хлорирование иитроанилии 3, 336 Хлора монооксид — спирты синтез
гипохлориты 2, 401
2-Хлоракрилоплхлорид
Дильса — Альдера диенофил 11149] присоединение
5-беизилоксиметилциклопеи-тадиен И, 27
2-Хлоракрилоиитрил
Дильса — Альдера присоединение [1148]
Хлораль
гидроксиалкилироваиие амиды 4, 411
ен-реакции
алкеиы [1086]
пииеиы [1087]
конденсация 4-метилпиридазии 8, 135 присоединение
спирофосфораиы [1084] синтез
4-гидроксициклопеитеионы [1090]
дихлоркарбен [1089] циклоприсоединение
кетенов ацетали [1085] этерификация
гидразиды [1088]
Хлораль — алюминия оксид
окисление
Р-гидроксиселеииды и сулн фиды [1092]	у
спирты [1091]
Хлораль — гидроксиламии
синтез
изатин 8, 554
Хлоральгидрат — гидроксиламии — о-амннофеиол синтез
беизоксазолальдоксим-2 я 218
М-Хлорамиды
хлорирование
фенолы 2, 259
Хлорамин
аминирование адамантан [1094] амины 3, 271 иатриймалонового эфира производные 10, 234
олефины [1095]
толуол [1096]
триалкилбораиы 6, 396
димеризация
З-циаиопиридтионы-2 [1098]
окисление
анилин до азобензола [1100]
спирты до карбонильных соединений 2, 100; [1099]
синтез
азирииы [1103]
о-гидроксианилиды [1106]
диазиридииы [1104] а-диазокетоны [1105] О-замещенные гидроксилами-иы 3, 231
нор- и бисиорстероиды [1107] оксазиридины 3, 235 1,2,3-триазолы [1108]
Форстера реакция оксимы 3, 506
хлораминирование триметилгидразни [1097]
цикла расширение
2,6-диалкилфеиолы 4, 417 сл. фенолы [1101]
Шмитца реакция
альдегиды [1102]
Хлорамин — алкилцианоимидотио-карбонаты
синтез
З-амино-1,2,4-тиадиазолы
[1109]
Хлорамин — анилин
синтез
фенилгидразин 3, 223
Хлорамин — Поиньяра реагенты
синтез
дмииы 3, 25; 7, 58
Хлорамин — диалкилсульфиды
синтез
сульфодиимиды 5, 395
Хлорамин — имины синтез
циклические гидразины 3, 272
Хлорамин — карбонильные соеди-л нения
синтез
имины 3, 482
Хлорамин — литийоргаиические реагенты
синтез
амины 7, 30
Хлорамин — оксимы синтез
диазосоединеиия 3, 303 Хлорамин — органилбораиы синтез
амины 3, 25
Хлорамин — феиоксид-иоиы синтез
аминодиеноны 2, 262
Хлорамин — Шиффа основания синтез
диазиридины 3, 505
Хлорамин — этилеииммииия соли синтез
пиперазиния соли 3, 156 Хлорамин — эфир цикла расширение
2,6-диалкилфеноксиды 8, 713
Хлорамин Т (Натрия JV-хлор-п-то-луолсульфоиамид) окисление
спирты 2, 100 расщепление
1,3-дитиаиы 5, 534
дитиоацетали 2, 664
1,3-дитиолаиы 5, 534
1,3-оксатиоланы 2, 665; .5, 202
тиоацетали 5, 201 синтез
монофосфазеиы 5, 97
IV- (n-толилсульфони л) ди-иминосульфоиы [1112]
Удаление
полутиоацетальная и этилен-тиоацетальиая группы [1110, 1111]
хлорирование
х ацетанилид 5, 534
°Рамин Т—ареисульфииилхлори-ды
синтез
сульфонимидоилхлориды 5, у 384
орамин Т — винилсульфид
синтез
5-вииилсульфимид 5, 212
Хлорамин Т — диарилсульфиды
синтез сульфодиимиды 5, 395 Хлорамин Т — 5,10-дигидро-10-хлор-феиарсазии
синтез
феназарсииовая кислота 9, 662
Хлорамин Т — 5,10-дигидро-10-хлор-фенофосфазии
синтез
5/7,5'77-10,1О'-бифеиофосфа-зиндиоксид-10,10' 9, 663
Хлорамин Т—1,2-дитиолтиоиы-З синтез
тиокарбоиил-5-имиды 5, 605 Хлорамин Т — осмия тетраоксид гидроксиамииирование
алкеиы 5, 535
Хлорамин Т — осмия	тетр а оксид —
алкеиы
синтез
1,2-амииоспирты 3, 129 Хлорамин Т — селен
аминирование
аллильные группы 5, 535 Хлорамин Т — сульфиды синтез
сульфимиды 5, 373 Хлорамин Т — сульфоксиды синтез
сульфоксимиды 5, 268, 382 Хлорамин Т — триалкилбораиы синтез
алкилтолуолсульфонамиды 6, 398
о-Хлораиил (Тетрахлор-1,2-бензо-хинои)
дегидрирование
1,2-дигидронафталии 2, 838
полициклические соединения [ИИ]
спирты [1НЗ]
тиопиран [1Н5] окисление
дигидроксибензолы 2, 218
дигидроксифлуорены до хинонов [1117] '
пирокатехин до о-бензохинона [1Н6]
тетрагидроксииафталины до хинонов [1118]
синтез
ароматические катионоидные соли [1119]
циклоприсоединение сульф ины 5, 614 я-Хлоранил	(Тетрахлор-1,4-бензохи-
нои)
аллильное окисление
каротиноидные спирты [1120] дегидрирование
626
627
n-Хлоранил (Тетрахлор-1,4-беизохи-нон)
ацеперимидилеионы [1123а]
бициклодецена производные [1124]
1,2-дигидронафталии 2, 838
полициклические соединения [1126]
селенохроманон-4 9, 363
циклогексадиен до беизоби-цикло[2.2.2]октадиеиа [1125]
образование комплекса с переносом заряда
вп^-триазоло[4,5-^пиримидины 8, 671
циклоконденсация
2-амииобензолтиолаты [1123] циклоприсоединение
нитрилоксиды [И21]
пиперазиидиоиы-2,6 [1122]
Хлоранил — 2-амиио-5-иитрофе-иол
синтез
7-иитро-1,2,4-трихлорфен-оксазои-3 9, 586
Хлоранил — анилин синтез
2,5-дифеииламиио-3,6-ди-хлорбеизохиион 9, 596
М-Хлораннлии
синтез
иидолы 8, 552
Хлорацетальдегид
защита
карбоксигруппы [1129]
синтез
триптамины [ИЗО] Хлорацетальдегид — амииопира-золопиримидииы синтез
имидазо [2,1 -[] пиразоло-[3,4-d] пиримидины [Н31]
Хлорацетальдегид — вода — натрия карбонат конденсация
этил(4-бром-3-оксобутн-рат) 9, 144
Хлорацетальдегид — диметиламин синтез
хлорметилграмии 8, 542
Хлорацетальдегид — JV.JV-диме-тилдитиокарбамат синтез
1,3-дитиолтиои-2 9, 308 сл.
Хлорацетальдегида диэтилацеталь синтез
1-этоксиалкины [1132]
гиДрохло-
кар-
Хлорацетилгидразииа рид генерирование диимид [1145]
Хлорацетилия гексафторантимо иат
галогенацетилироваиие арены [1146]
Хлорацетилхлорид ацилирование 4/7-диазепин [1142] хлорацетилироваиие ацетанилид 3, 202 М-ацетил-Я-феиилгидразин о 600
синтез
азиридины [1143]	Л
М-хлорацетиламинокислоты я [1144]	1
Хлорацетилхлорид—амииокрото- Я новой кислоты эфиры я синтез	Л
3-гидроксипирролы 8, 366 I
Хлорацетилхлорид — о-амииофеиол Я синтез	’
2,3-дигидро-1,4-беизоксази-ион-3 3, 219
З-Хлорацетонилацетат— калия боиат аниелнроваиие цефалотина синтез
Хлорацетонитрил алкилирование тетраэтиламмония i 5, 323
Арбузова реакция этоксифосфии [1134] пептидный синтез [1135] фотоциаиометилироваиие ариловые простые эфиры [1136]
Хлорацетоиитрил — 9-алкил-9-бо-рабицикло[3.3.1]иоианы синтез
алканкарбоиитрилы 6, 413 карбоновые кислоты из кето* нов [1137]
Хлорацетоиитрил — о-гндроксибеи-зонитрил синтез
3-аминобеизофураиы [1139] Хлорацетоиитрил — гидроксибеизо-тиофенкарбоксилат синтез
беизотиено [3,2-6] фураны [1140]
Хлорацетоиитрил — гидроксифор милбензофураны синтез
фурохромены [1141]
10, 353
сульфинат
ХлоРацеТОиИТРил ~~ кетоны
синтез
оксираны 4, 26
Хлорацетоиитрил — пиридин
Цронке реакция
нитрозоарены 3, 615 сл.
Хлорацетоиитрил — а-циаиотио-амиды
синтез
4-амиио-2-циаиометилен-4-тиазолииы [1138]
#.а-Хлорбензилиден-АГ,ЛГ-диметил-аммония хлорид —диолы
синтез
хлоргидринов бензоаты 2, 146 дГ-а-Хлорбензилиден-М'-феиил-
гидразин
циклоприсоединение диарилсульфииы 5, 615 а-Хлорбензилциаиид — натрия трет-бутоксид
конденсация
бензальдегид 2, 729
2-Хлор-1,3,2-бе изодиоксафосфол
восстановление
сульфоксиды 5, 267
Хлорбензол — основание генерирование
дегидробеизол 1, 602, 604 сл.
1-Хлорбензоиитрил — сульфиды
синтез
алкокси- и амииосульфоиия соли 5, 244
сульфимиды 5, 374
1-Хлорбензотриазол
окисление
гидразосоедииения [1153]
спирты 2, 101
сульфиды 5, 182; [1154]
триалкиламииы 3, 352
окислительное расщепление дитиоацетали 2, 664
окислительное хлорирование сульфинамиды 5, 384
расщепление
тиоацетали 5, 201; [1152] хлорирование
индольные алкалоиды [И51]
карбазол [1150]
тиофен 9, 242
i-Хлорбензотриазол — диамиио-сульфиды — амины
синтез
трис(амиио)сульфония соли 5, 1у 244; [1156]
ЛлоРбензотриазол — диамиио-синте СУЛЬфИДЫ — СПИРТЫ злкоксидмминосульфония со-
Хлорбораи
гидроборирование алкеиы, алкины 6, 319 диены 6, 320
Хлорборан — алкены синтез
диалкилхлорбораиы 6, 501 2-Хлорбутан хлорирование
гермациклопеитаи 9, 426 Р-Хлорвинилэтиловый эфир синтез
лития	этоксиацетиленид
[1389]
Хлордиазометан генерирование хлоркарбен [1174] 1 -Хлор-З-диазопропаион-2
Дарзана конденсация бензальдегид [1175] М-Хлордибутиламии синтез
JV-бутилпирролидин 3, 340
АГ-Хлордиизопропиламин окисление
гидразины 3, 289 синтез
спирофосфораиы 5, 33
фотохлорироваиие алкандикарбоиовые кислоты
[Н76] хлорирование алифатические соединения 3, 341
М-Хлордиизопропиламии — гликоли— фосфора (III) соединения
синтез циклические фосфораны [1178]
Af-Хлордиизопропиламии — спирт ты — трис (диметиламино) фосфин синтез
алкокси фосфония соли [1177] Af-Хлордимети ламин аминирование
бензола производные 3, 180, 339
триалкилбораиы 6, 397 хлорирование
алифатические соедииеиия 3, 341
М-Хлордиметиламии — алкииилбо-раты синтез
алкины 6, 491
А^-Хлордиметиламин — тиолы синтез
дисульфиды 5, 448
628
629
2-Хлор-1,3-дитиан
синтез
альдегиды 5, 195
Хлоркарбен — лития феноксид синтез
тропой 2, 262
Л1-Хлоркарбонилизоцианат синтез
М-карбонилмочевины [1162]
мезоионные	соединения
[1163]
Хлоркарбонилсульфенилхлорид — 2-аминотиазол синтез тиадиазолоны 5, 433
Хлоркарбонилсульфенилхлорид — дитиолы синтез сополидисульфиды 5, 434 Хлоркарбонилсульфенилхлорид — тиолы синтез алкилгалогениды 5, 433 дисульфиды 5, 449
Хлоркетена диметилацеталь синтез
а-пироны [1195] я-Хлормеркурибензойная кислота ингибирование
папаин, 3-фосфоглицеральдегиддегидрогеназа	10,
282
JV-Хлорметиламин — альдегиды или кетоны синтез оксазиридины 9, 674 Хлорметил(бензолсульфинат) — магния бромид—карбо-. нильные соединения синтез а-бромальдегиды 2, 552
Хлорметилдиметиламин аминометилирование алкены 3, 152
Хлорметилдихлорфосфат синтез
хлорметилдихлортиофосфат [1212]
Хлорметилендиметиламмония хлорид (Вильсмейера—Хаака) реагент) хлор дегидроксилирование гидроксипурины 8, 616 углеводы 11, 186 сл.
Хлорметилендиметиламмония хлорид—аммиак (аминирующий реагент) синтез
цитозиновые нуклеозиды 10, 96
630
Хлорметилендиметиламмония рид —диметилформамид °' расщепление нуклеозиды 8, 613
Хлорметилентрифенилфосфоран синтез
дициклопропилацетилен [11971 JV-Хлорметилморфолин L '1 аминометилирование морфолинопропен 3, 153
Хлорметилоксиран см. Эпихлоргил рин
JV-Хлор мети лпиперидин аминометилироваиие
Р-дикарбонильные соединения 3, 150
Хлорметилполистирол — трет-бут-оксикарбониламинокисло-ты твердофазный синтез пептидов 10, 406
М-Хлорметилфталимид этерификация
аминокислоты, пептиды [1213] Хлорметилэтиловый эфир а'-алкилирование метилацетоацетат 4, 204
Хлорметилэтиловый эфир — транс-алкен-1-илаланы синтез (Е)-аллилэтиловые эфиры 7, 126 Хлорная кислота активация катализаторы [4927] ацетилирования [4926]
гидрид-иоиа элиминирование 5-гидрокси-2/7-тиины 9, 321 гидролиз нуклеозиды 8, 613	(
дегидратация
2,3-дигидро-2-гидрокси-2-фе- ] иил-4-формил-4Я-бензо-тиазин 9, 623
диолы 2, 150
комплекс трикарбонилжелеза с диеновым спиртом 7, 429 изомеризация
кетоны 2, 670 лактонизация алкеновые кислоты 4, 294 окисление
1,2,3,4-тетраметоксикарбо-нилхинолизиния перхлораТ 8, 291
простых эфиров синтез 3|3-гидрокси-Д5-стероиды [4932]
гидрирования
катализатор
упорная кислота
протонирование
2-диалкиламинофуранов синтез 9, 155
Р""ед«““™ Н928]
кислородсодержащие циклы
[4929]
синтез
бициклические у-бутиролак-тоны [4934]
енолацетаты [4935]
кетоны из эпоксидов [4930]
пирилия перхлорат [4936]
стероидные ацетали [4937]
сочетание
диазометаны 1, 192
цикла расширение
циклодецен-3-олов образование [4933]
цикла раскрытие
АР-азирины 3, 553
циклодегидратация
диолы [4931]
этерификация
спирты 2, 73
Хлорная кислота — ()-ациламинови-нилкарбонильные соединения
синтез
1,3-оксазиния перхлорат 9, 571
Хлорная кислота — р-ациламинови-нилтиокетоны
синтез
1,3-тиазиния перхлорат 9, 611
Хлориая кислота — диолы
синтез
ацетали 2, 135
Хлорная кислота — кетена диметилдитиоацеталя монооксид алкилирование
енамины 2, 642 сл.
Хлорная кислота — селеноксант-
гидрол
синтез
селеноксантилия перхлорат 9, 365
Хлорная кислота — уксусный ангидрид
синтез
енолацетаты 4, 309
Циклизация
А^Л-дизамещенные р-ароил-
Y пропионамиды 9, 154 сл. лоРноватистая кислота окисление
гидрокснламины 3, 486
карбазаты 4, 273
присоединение
Хлорноватистая кислота алкены 1, 636 хлорирование амиды 4, 476 амины 3, 65, 460 анилин 3, 215 ацетанилид 3, 202, 214 карбаматы 4, 562 эпоксидирование алкеновые кислоты 4, 177
Хлорноватистая кислота — спирты синтез
гипохлориты 2, 401
Хлорноватистая кислота — эфир Курциуса перегруппировка модифицированная стероиды [3375]
Хлоробис(трифенилфосфин)карбо-нилиридий гидрирование алкены 7, 321 цикла раскрытие циклопропенилия тетрафторборат 7, 264
Хлоробис(трифенилфосфин)карбо-нилродий(1) алкилирование ацилхлориды до кетонов [975] гидрирование а,|3-ненасыщенные карбонильные соединения [979] гидроформилирование олефины [978] декарбонилирование ароилгалогениды [977] карбонилирование арилазиды [976]
Хлоробис(трифенилфосфин)карбо-нилродий — 2-алкокси-2-формилтетрагидропираны синтез пираны [980]
Хлоробис(трифенилфосфин) карбо-нилродий — 2-арилазирины синтез 2-стирилиндолы [981]
Хлоробис(трифенилфосфин)карбо-нилродий — силаны гидросилилирование бутадиен [982]
Хлороводород (Водород хлористый) см. также Хлороводородная кислота ацилирование амиды 4, 470 галогена обмен
2,4,6-трибромбензолдиазония хлорид 1, 649 гидрохлорирование винилсиланы 6, 158
§31
Хлороводород (Водород хлористый) см. также Хлороводородная кислота спирты, алкены [3281] десилилирование винилсиланы 6, 158 Al-защитные группы 10, 237 изомеризация биснитрозосоединения 3, 386 перегруппировка арилнитрамины 3, 217 ароматические стероидные соединения [3282]
А1,А1-дихлоранилин 3, 216
Пиннера синтез имидаты 3, 598 присоединение
алкены 1, 202, 631, 636, 675;
[3283]
бензохинондиимины 3, 574
винилацетилен 1, 273
галогеналкены 1, 690
нитрилоксиды 3, 580
нитрилы 3, 579
а-пинен 10, 15 протонирование алкилпирролы 8, 341 триазолийолаты 9, 744 сл., 750 хромой 9, 91
расщепление амидофосфиниты и -фосфониты 4, 657 сл.
дисвипца соединения 7, 212 металлорганические комплексы
7, 316
2-нитробензолсульфенамиды 5, 441
оловоорганические соединения 7, 185
тетраалкилгерманы 7, 168
О-тритилглицерипы 11, 91 трифенилстибин 7, 231 синтез
2-алкокси-2-ациламинокислот эфиры [3284]
тиоацилхлориды [3285] сополимеризация
ацетонитрил и трихлорацетонитрил 8, 189 сл.
тримеризация
водорода цианид 8, 189
Фишера синтез
индолы 8, 548
Фишера этерификация
кислоты [3280]
Фишера — Хеппа перегруппировка ароматические нитрозамины 3, 199
хлорденитрование нитропиридины 8, 50
Хлороводород (Водород хлористый) см. также Хлороводородная кислота	я
хлорирование 2-аминоспирты 3, 155 эпимеризация сульфиновых кислот эфипы ч 502	* 1	°’
этерификация
карбоновые кислоты 4, 291 сл спирты 2, 71
Хлороводород — а-С-алкилазины синтез
А2-пиразолины 3, 564 Хлороводород — альдегиды конденсация метилхинолины 8, 226 Хлороводород—алюминия трихлорид галогена обмен перфторциклобутен 1, 652 хлорирование силаны 6, 75
Хлороводород — водорода цианид формилирование пиррол 8, 346
Хлороводород — германия оксиды синтез органилгерманийхлориды 7, 164
Хлороводород — |3-гидроксикетоны синтез
Р-хлоркетоны 2, 646, 727 Хлороводород — дегидроаминокислоты синтез а-хлор-а-аминокислоты 4, 253 Хлороводород — диазокетоны синтез хлор мети лкетоны 2, 641 Хлороводород — диолы синтез ацетали 2, 135 Сл.
Хлороводород— (аминометилтио)-ацетонитрилы синтез 4-амино-1,3-тиазолия хлорид 9, 729
Хлороводород—кальция хлорид этерификация карбоновые кислоты 4, 292
Хлороводород— метанол цикла раскрытие	. „д
2-(гидроксиметил)фуран 9, 1 2-метоксифуран 9, 157
Хлороводород — метанол — 1-гидрокси-5,5-ди метокси-3-тиа-пентан синтез 2-метокси-1,4-оксатиан 9, оо
Клоров°Д°Род ~~ метанол ~ 1-заме-л щеииые 1-нитрозо-2-циано-гидразины
синтез
5-амино-1,2,3,4-оксатриазоли я соли 9, 758
Хлороводород — (АГ-метил-АГ-арил-азо) аминоацетоиитрилы
синтез 4-амино-1,2,3-триазолия хлорид 9, 745
Хлороводород — нитрилы ацилирование пиррол 8, 346
синтез амиды 4, 399
Хлороводород — а-нитроалкены синтез
1,2-дихлорнитрозосоедииения 3, 375
Хлороводород — нитрометан гидролиз уретаны 3, 28
Хлороводород — ач«-нитросоедине-ния
синтез гел-хлорнитрозосоедииения 3, 375
Хлороводород — палладий хлорирование силаиы 6, 75
Хлороводород — пентафеиилвисмут синтез
тетрафенилвисмутония соли 7, 229
Хлороводород — спирты присоединение альдегиды 2, 552 синтез хлориды 2, 81 этерификация
а-аминокислоты 4, 253
Хлорсводород— (тиоамидо) ацетонитрилы
синтез
5-амино-1,3-тиазолия хлорид 9,
Хлороводород — тиокетены синтез
тиоацилхлориды 5, 629 лороводород — Р-тиоцианатоакрил-оилхлорид
синтез
2-хлор-4/7-]13.тиазИнон-4	9,
X 607
лоР°водород — углерода тетрахло-рид — сахароза синтез
2-хлорметил-5-формилфуран 9,
Хлороводород — хлороформ — фенилоксиран синтез
2-фенил-2-хлорэтанол 2, 386 Хлороводород — N-(цианометил) -амиды
синтез
5-амино-1,3-оксазолия соли 9, 724
Хлороводород — этанол lV-деформилиро ванне
Af-формиламинокислоты и пептиды 10, 129 протодеаурирование
фенилзолототрифенилфосфин
1, 344
цикла раскрытие фураны 9, 129 Хлороводородная кислота (Соляная кислота) см. также Хлороводород
алкоголиз
нитрилы 4, 310
Бекмана перегруппировка оксимы [3265]
гидроксидехлорирование аминохлорпурины 8, 618 гидролиз
антоцианины 9, 35
5,5-диалкилгндантоины 10, 238 нитрилы 4, 398 пептиды 10, 231, 259 сложные эфиры 4, 338 сульфонамиды 5, 531
Дебнера — Миллера синтез хинолин 8, 201 дезаминирование а-аминокислоты 4, 250 декарбоксилирование
замещенной малоновой кислоты эфиры 4, 341 деметилирование
метоксифурохромоны 9, 190
Ортона перегруппировка Af-хлорацетанилид 3, 202 перегруппировка
АГ,АГ-дихлоранилин 3, 216 присоединение бензохинондиимины 3, 574 расщепление
алкилжелеза комплексы 7, 405 л-аллилметаллов и циклопен-тадиенилметаллов комплексы 7, 316
А1-трет--бутоксикарбонилами-ны 4, 263
цианокобаламина пропионамидные группы 10, 667
селективное деметилирование триметоксисоединения [3266]
632
633
Хлороводородная кислота (Соляная кислота) см. также Хлороводород селективный гидролиз цианокобаламина f-амидиая группа 10, 667 синтез
2-алкил-1 -оксоциклопентены [3268]
третичные спирты [3267] хлорденитрование
З-нитро-4// -1,2-бензоксази-нон-4 9, 576 нитродмазин-ДГ-оксиды 8, 149 4-нитроимидазо [4,5-с] пиридо-иы-2 8, 648 нитропиридин-ААоксиды 8, 50 цикла раскрытие азиридины 3, 84 1У-алкил-2,1-бензотиазолия соли 9, 511
5-амино-3-арил-1,2,3-оксадиа-золия хлорид 9, 739
7-оксо-апц-триазоло [4,5-d] пиримидин 8, 669
цикла сужение 4//-азепины 8, 716 Шмидта реакция кетоны 4, 404
Хлороводородная кислота — азотиая кислота — 2,3-дициаио-1,4-бензохиион синтез
дихлордицианобензохинон 2, 841 Хлороводородная кислота — 3-ароил-4-гидроксикумарины синтез
флавоны 9, НО
Хлороводородная кислота — 3-0-ацил-1,2-О-изопропили-деи-зп-глицерииы синтез
З-О-ацил-зп-глицерииы 11, 94 Хлороводородная кислота — N-трет-бутил-Л"-<3-гидроксипропил-тиомочевина синтез 2-амино-5,6-дигидро-4/7-1,3-тиазин 9, 609
Хлороводородная кислота — диарилтиомочевины синтез арилизотноцианаты 3, 634
Хлороводородная кислота — метаиол гидролиз енаминов цефемов синтез 10, 358
Хлороводородная кислота — 2-ме-тиламино-5-фенил-3,1,4-бензоксадиазепии синтез
Хлороводородная кислота — 2-ме тиламино-5-фенил-3,1 4-беизоксадиазепин
2-метиламино-3-фенил-6-хлор-хиназолон-4 9, 701 И
Хлороводородная кислота — мет. оксимеркурированные ал' кеиы
синтез
традс-алкены 11, 56
Хлороводородная кислота — уКсус. ная кислота
расщепление
lV-трет-бутоксикарбонильная группа 10, 406
Хлороводородная кислота — 2(фе-нилтиоуреидо) этилтиосульфат
синтез
3-анилино-5,6-дигидро-1,2,4-дитиазин 9, 643
Хлороводородная кислота — фенотиазоны
синтез
хлор-3-гидроксифенотиазины 9 631
Хлороводородная кислота — Рейссер-та соединения синтез
хинолинкарбоновая-2 кислота 8, 216, 244
Хлороводородная кислота — хлороформ
расщепление S-тритильной группы
производные цистеина 10, 388 Хлородикарбонилродия(Т) димер ацетализация
«.^-ненасыщенные альдегиды [1914]
гидрирование «.[[-ненасыщенные альдегиды [1917]
дезоксигенирование ареноксиды [1916] изомеризация
бицикло[1.1.0]бутаны 7, 334
бицикло [2.1.0]пентаи 7, 334;
[1918] карбонилирование кубан 7, 332 трисгомокубанона синтез
[1915]
перегруппировка 2-арилазирины [1919] бициклобутаны [1920] винилцнклопропаны [1921]
расщепление	»
напряженные циклоалканы >
263
S34
Хдородикарбонилродия (I) димер сочетание
2-арилазирипы 7, 354
Хлородикарбопилродия(1) димер —
г напряженные алкадиеиы-
1,3
синтез инданоны 7, 372
Хлороиридиевая кислота восстановление 50-3-оксостероиды [1194] Генбеста восстановление кетоны [1193]
Хлоро(карбонил)родия(1) димер цикла раскрытие циклоалканы с малым циклом 1, 162
Хлоро (карбонил) трис (трифеиилфос-фин)родий каталитическое декарбонилирова-ние ароматические альдегиды 2, 748
Хлоро (карбонил) трис (трифенилфос-фин)родий — бензол восстановление гексаналь 2, 505
Хлоро(норборнадиен)родия димер изомеризация кубаны 7, 332
Хлоропентаамминорутения (III) хлорид гидролиз нитрилы 3, 666
Хлороплатиновая кислота гидросилилирование алкены, алкины 6, 101 диены 6, 103 сл. винилсиланы [1258а] а,|3-ненасыщенных кислот эфи« ры 6, 103 пропаргиловые спирты 6, 105
Хлороплатиновая кислота — 5- (ди-метилсилил) гексен-1 синтез
цис- и транс-Х, 1,2,5-тетраме-тилсилациклопетан 9, 418
Хлороплатиновая кислота — калия хлороплатинат хлорирование алканы 1, 153
лороплатиновая кислота — метил-Циклопропаиы синтез
у пирилиевые Хлороплатиновая
иоиы [1259а]
кислота — ело-ва(П) хлорид — углерода моиооксид карбонилирование
алкены-1 [1260]
Хлороплатиновая кислота — трифенилфосфин гидросилилирования катализатор стирол 7, 327
Хлороплатиновая кислота — три-этилгермаи терминирование
феноксиацетилен [1260а]
Хлороплатиновая кислота—три-этилсилан гидрирования катализатор [1261]
Хлороплатиновая кислота — этилси-лаиы силилирование этоксиэтанол [1259]
Хлоротрис(диметиламино) фосфония гексафторфосфат — N,N-диметилформамид
Al-формилирование lV-метиланилин 1, 363
Хлоротрис(диметиламино) фосфония перхлорат активация карбоновые кислоты 4, 50
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) [Трнс(трифеиилфос-фин) родийхлорид] [1349] алкоголиза катализатор диарилсиланы [1351] ацеталирования катализатор оксостероиды [1350] восстановление алкены 7, 248 диазония тетрафторбораты [1374]
Шиффа основания [1375] Генбеста восстановление 1365 гидрирование
алкены 7, 321; [1366, 1368] алкины [1366] аллены [1367] простагландины [1369]
гидросилилирование амины 6, 132 карбонильные соединения 2, 38; [1370]
«.^-ненасыщенные альдегиды и кетоны 2, 498; 6, 104
«.^-ненасыщенные нитрилы 6, 103; 7, 327; [1371]
а,|3-ненасыщениых кислот эфиры 6, 103 сл.
дейтерирование олефины [1364] декарбоксилирование карбоновые кислоты 4, 54 декарбонилирование [1356] альдегиды 2, 506, 748; 7, 378 ацилгалогениды 1, 647; 4, 55;
7, 378; [1357]
635
Хлоротрис (трифеиилфосфин) ро-дий(1)
карбонильные соединении
[1358—1360]
десульфонирование
сульфонилхлориды 7,	379;
[1363]
деформилирование [1362] димеризация
алкины-1 7, 344
изомеризация
аллиловые простые эфиры 7, 330; [1353]
2,5-диеноаты [1372а]
1,4-диены [1372]
циклогекса диены-1,4 7, 330
карбоксилирование
метилиодид 7, 376
катализатор
валентная таутомеризация
[1352]
водорода перенос от циклических аминов к олефинам [1384]
кросс-сочетание
Гриньяра реагенты 7, 351
окисление
ароматические соединения [1373]
прототропная перегруппировка алкены 2, 116
разложение
пероксиды [1361]
селективное гидрирование [1376] синтез
нитрилы нз амидов [1379]
полизамещенные нафталины
[1380]
силиловые тиоэфиры [1382]
а-спинастерин [1383]
сопряженные диины [1327]
флуоренон [1378]
хиноны [1381]
циклизация
непредельные альдегиды 2, 506 сл. [1354]
циклоолигомеризация
аллены [1355]
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — алкадиины синтез
родиациклопентадиена комплексы 7, 274 сл.
Хлоротрис (трифенил фосфин) родий (I) — алкилсиланы восстановление
Шиффа основания 3, 546
Хлоротрис (трифеиилфосфин) ро-
дий(1) — водород декарбонилироваиие
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — водород а,₽-неиасыщеииые альдегипы 2, 542 сл.	ДЫ
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — водород — 2,3-ди-метокси-н-бензохинон синтез 5,6-дигидро-2,3-диметокси-1 4-бензохинон 2, 841
Хлоротрис (трифеиилфосфин) ро-дий(1) — диины синтез гетероконденсированные бензохиноны [1385] фураны [1386]
Хлоротрис (трифеиилфосфин) ро-дий(1) — дифенилкетен синтез тетрафенилэтилен 2, 824
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — дифенилкетен — трифеиилфосфин синтез тетрафенилаллен 2, 824
Хлоротрис(трифенилфосфин) родий (I) — изотиоцианаты синтез родия карбеновые комплексы [1387]
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — полимерносвязанный трифеиилфосфин синтез полимерный катализатор гидрирования 11, 334
Хлоротрис(трифенилфосфин)ро-дий(1)—пропанол-2 восстановление ненасыщенные кетоны [1387а]
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — спирты алкоксилирование силаны 6, 95
Хлоротрис (трифеиилфосфин) родий (I) — тиолы тнолирование силаны 6, 95
Хлоротрис (трифеиилфосфин) ро-дий(1) —триэтилсилан восстановление а,Р-ненасыщенные карбонил'о-ные соединения [1388]
Хлоротрис(трифенилфосфин) ро-дий(1), полимерный гидрирование алкены 7, 253
Хлорофилл аутоокисления фотосенсибилиз тор
636
2. 448
Хлороформ
растепление
триорганилталлий 7, 146 синтез
ортоэфиры 4, 366
Хлороформ — алюминия трихлорид 4-алкилирование
2-ацетилтиофен 9, 241 сл.
Хлороформ — анилин
синтез
фенилизоцианид 3, 206 Хлороформ — бутиллитий — алкены синтез
циклопропаны 1, 594 Хлороформ — вторичные амины синтез
амидины 3, 609
Хлороформ — калия трет-бутоксид
Гофмана карбиламинная реакция первичные амины 3, 701
синтез
дихлорметиленфосфоран 5, 113 трихлорметилирование
алкилртутьгалогениды 7, 75 Хлороформ — калия гидроксид Гофмана карбиламинная реакция первичные амины 3, 701 Хлороформ—органические пероксиды радикальное циклоприсоединение
({цс.чнс-циклооктадиеи-1,5 [1190]
Хлороформ — тиосульфонаты синтез
трихлорметилсульфиды 5, 173 Хлороформ — тиоцианаты синтез
трихлорметилсульфиды 5, 173 Хлороформ — щелочь генерирование
дихлоркарбен 1, 593; 8, 346 формилирование
фенолы 1, 364; 2, 247, 711 сл. Хлороформ — щелочь — первичные амины
синтез
У изоцианиды 10, 238
л°ро(п-1.цианоаллил) никель — аллилхлорид
синтез
„ алкадиенонитрилы 7, 413
ллоро (циклооктадиен-1,5) родия (I) димер
асимметрическое восстановление и-оксокислот эфиры 4, 200 Димеризация
норборнадиен [1173] изомеризация
Кубаны 7, 332
1-Хлорпентанон-З
аниелирование
2-метилциклогексанон [1214]
Робинсона аниелирование [1215] л-Хлорпербензойная кислота
Байера — Виллигера окисление
[1216]
кетоны 2, 669; 4, 316; 11, 27
метоксиметилбензальдегиды
[1218]
углеводы [1217]
циклические кетоны 4, 165, 217
дезаминирование
амины [1220]
дехлоркарбонилирование
а-хлоркарбонил-р-лактамы [1221]
окисление
азометины 3, 235, 533, 618
алкены 1, 225
ароматические альдегиды 2, 731 сл.
а-бензилтиометил-а-амино-кислот эфиры 4, 252
1W-2,1,4-бензотиадиазины 9,
653
1,1-бнс(дициклогексилборил)-алканы 6, 302
дисульфиды 5, 458
енолов простые эфиры 2, 639
— силиловые эфиры 6, 126
иминоэфиры [1231]
кетенов бис(триметилсилил)-ацетали 4, 162
метиленциклопропаны до циклобутанонов [1232]
метоксиметилфенилсульфиды 5, 315
многоатомные фенолы [1234]
нафталины [1233]
нитроксиды 3, 261
первичные амины 3, 409
селениды 6, 28
селенокетоны 6, 45
спирты [1230]
стероидные	3—5-т]-аллилпал-
ладия комплексы 7, 410
сульфенилцианиды 5, 366
сульфеновых кислот эфиры 5, 500
сульфиды 5, 182, 258, 281, 322;
10, 349, 357
сульфиновых кислот эфиры 5, 502
тианы 5, 258
тиобензофенона железокарбонильные комплексы 7,
371
тиокарбонильные соединения 5,
611
637
л-Хлорпербензойная кислота тиокетоны до сульфинов [1235]
тиолы 5, 147, 493; [1236] тиофены [1237]
тиофосфорильные группы 5, 47
я-толуолсульфинаты 2, 75 третичные амины 4, 586 триазепин [1238]
2-триметилсилилоксидиены-1,3 [1239]
триорганилбораны 6, 393 2-феиилтиоциклопентен-З-ол 5, 303
циклические а-диазокетоны до а-дикетонов [1227]
циклоалкины [1228] циклооктатетраеноксид до диоксиранов [1229]
экзоциклические метилсульфи-ды 4, 89
окислительное расщепление
енолов простые эфиры 4, 15 сл.
оргаиилфторсиликаты [1240] расщепление
тетрагидрохроман [1219]
селективное эпоксидирование [1242]
синтез
2-я-алкил-З-фенилоксазири-дииы [1249]
а-гидроксикарбонильные соединения [1246]
а-гидроксикислоты [1245] 3,3-диметилоксазиридины
[1244]
нестабильные тозилаты [1250] нитростероиды [1247] М-оксиды [1248]
стереоспецифическое эпоксидирование
1,4-диметилеициклогексаны [1243]
цикла М-оксидирование
азотистых гетероциклов ами-иопроизводные [1241]
эпоксидирование
алкеновые кислоты 4, 159 алкены 11, 49; [1222] аллены [1223] бутеи-3-илстаннан 7, 180 винилсиланы 2, 492; 6, 161 сл. имины 4, 585 кетеиимииы 4, 584 ненасыщенные гидропероксиды [1226]
а,|3-иенасыщенные сульфоны 5, 363
л-Хлорпербензойная кислота
«.^-ненасыщенных	кислот	ча„
ры [1225]	эфи'
силилированные	аллиловм.
спирты 6, 117	Ыс
стирол 10, 28
циклогексадиен-1,4 [1224]
циклооктадиен 4, 219 л-Хлорпербензойная кислота — гало геи иды металлов	°'
а-галогенирование карбонильные [1252]
.и-Хлорпербензойная лов силиловые эфиры синтез
а-гидроксикарбонильные со. единения 6, 126
л-Хлорпербензойная кислота —имины
соединения
кислота — ено-
синтез оксазиридины 3, 235, 533, 618-9, 673
л-Хлорпербензойная	кислота —
у-лактолов	метиловые
эфиры синтез
у-лактоны [1251]
л-Хлорпербензойная кислота — оптически активные спирты асимметрическое окисление имины [1253]
.и-Хлорпербензойная кислота — тиолов сложные эфиры ацилирование спирты [1254]
л-Хлорпербензойная кислота — .V-хлорсукцинимид циклоконверсия
дигидрооксатииноксиды-2 •> 238
Хлорпикрин синтез	_
тетраэтилортокарбонат [125о] /V-Хлорполималеинимид хлорирование алкилбензолы [1262] З-Хлорпропилдиметиламин аминопропилирование нуклеофилы 3, 160
З-Хлорпропилдиметиламин — магний
аминопропилирование гетероциклы 3, 161
Af-Хлорсукцинимид
декарбоксилирование карбоновые кислоты 5, 2
деселененилирование
фенилцианометилселенид
[1270]
у-Хлорсукцинимид окисление
полимерносвязанные тиоэтил-нуклеотиды 10, 184
спирты до карбонильных соединений [1271]
сульфиды 5, 182
2-фенилтиоэтилфосфаты 10,
164 окислительная циклизация 3-иидолилпропанол [1272] окислительное декарбоксилирование
сульфенилкарбоновые кислоты до кетонов [1273]
расщепление
сульфоксиды [1269] синтез
алкены [1276]
2-алкил-1 -трет-бутилазириди-ны [1277]
а,а-дигалогенальдегиды
[1282] диены [1281] [J-сультины [1283] 1-хлоралкины [1278] /V-хлорамины [1279] хлорформиаты [1280] сольволиз
кетенов тиоацетали [1275] хлорирование
амины 3, 66, 336
анилин 5, 178 арены 1, 378 3-ариламинокротононитрилы [1265]
ацилхлориды [1264] трет-бутилгидроксиалкил-сульфоксиды 5, 306
галогентиофены [1268] дибензилфосфит 10, 157 дисульфиды 5, 426 1,3-дитиан 5, 195 имидазол 8, 447 метилазины 8, 325 2-метилпиразин 8, 135 Циклические диенкарбоксами-ды [1266]
Циклотриборафосфаны
«-хлорирование алкилсульфиды 5, 225 арилметилсульфиды 5, 226 ацилгалогениды 4, 56 имины 3, 544 сл. кетоны 2, 598 сульфоксиды 5, 293, 306 Цикла раскрытие
вЦЦ-триазоло[ 1,5-а]пирими-
Дины [1274]
М-Хлорсукцинимид — /У-(2-амино-фенил) -М'-метоксикарбо-нилтиомочевины
синтез
З-метоксикарбониламино-1//-2,1,4-бензотиадиазин 9, 653 lV-Хлорсукцинимид — трет-бутил-р-гидроксиалкилсульф-оксиды синтез
1,2-оксатиетаиоксиды-2 9, 681 М-Хлорсукцинимид— р-гидрокси-сульфоксиды синтез
а,р-ненасыщенные сульфоны 5, 350
У-Хлорсукцинимид — диалкилсуль-фиды орто-алкилирование
фенолы [1292] превращение
аллиловые и бензиловые спирты в галогениды [1285]
окисление
1,2-диолы до а-гидроксикето-нов [1287]
спирты до карбонильных соединений [1286]
синтез
А'-арилсульфимиды [1288] бензофураны [1289] (8,9-дегидроадамантил-2) хлорид [1290]
тризамещенные	алкены
[1291]
У-Хлорсукцинимид — дибензоилпероксид хлорирование алканы 1, 628
АЛХлорсукцинимид — диметилсульфид окисление
вторичные спирты 2, 102; 5, 177
диолы 2, 143 /V-Хлорсукцинимид — 1,3-дитиан орто-формилирование
фенолы [1293] lV-Хлорсукцинимид — 3- (метилтио) -оксиндолы
синтез
изатины [1294] lV-Хлорсукцинимид — мочевина расщепление
триптофана пептидные связи [1297]
АГ-Хлорсукцинимид — р-оксидоили-ды синтез
хлор-^ис-алкены 5, 121
639
638
Хлорциан
десульфуризация тиомочевииы 5, 673 синтез
алкилцианаты [1654]
изоцианаты [1655]
нитрилы из солей кислот [1656]
полицианосоедииеиия 3, 678
фотоцианирова ние простые эфиры 2, 348 цианирование
еиамины 3, 99 активные метиленовые соединения 3, 648
Хлорциаи — алюминия трихлорид цианирование трицианоциклопентадиенид-иои 3, 678
Хлорциан-—дитиокарбаминовой кислоты соли синтез
тиурамсульфиды 5, 689
Хлорциан — енамины синтез p-оксонитрилы 3, 648
Хлорциаи — карбанионы
синтез цианопроизводные 3, 648
Хлорциан — натрия сульфинаты синтез
сульфонилци аниды 5, 365
Хлорциан — силанолов натриевые соли синтез
силилизоцианаты 6, 132
Хлорциан — хлороводород — диолы синтез
карбаматы 2, 146
W-Хлор- М-циклогексилбензолсуль-фонамид
аллильное хлорирование [1166] а-Хлор-1У-циклогексилпропанальдо-нитрон гидролиз
амиды [Н67]
замещение
2-ацетоиилфураи [1169] синтез
альдегиды [1170]
а,р-еионы [1171]
пропеллановые лактоны [1172] циклоприсоединение
алкены [1168]
3-Хлор-1,2-эпоксипропан см. Эпихлоргидрин
2-Хлорэтанол
ацетализация
ди(пиридил-2) кетон [1183]
[1182] тетра-
кислоты
2-Хлорэтаисульфоиилхлорид синтез
винилсульфонаты 5, 524
тиадиазиндиоксиды-1,1 2-Хлор-З-этилбензоксазолия фтор бор ат
декарбонилирование а-гидроксикарбоиовые [1184]
2-Хлор-З-этилбензоксазолия
фторборат — метил(тио-карбаматы)
синтез
изоцианаты [1187]
2-Хлор-З-этилбеизоксазолия тетрафторборат — спирты
синтез
алкилхлориды [1185]
2-Хлор-З-этилбензоксазолия тетрафторборат — формамиды
синтез
изоцианиды [1186] г-Хлор-М-этилбензотиазолия тетрафторборат этерификация
спирты 2, 74 2-Хлорэтилдиметиламин аминоэтилирование спирты 3, 158 lV-Хлорэтилпиперидин аминоэтилирование амиды 3, 158
о-(2-Хлорэтокси) ацетофенон — амины
синтез
4-алкил-2.3,4,5-тетрагидро-5-метилен-1,4-беиаоксазепи-иы 9, 697
Хром
восстановления катализатор Шиффа основания 3, 545 окисления катализатор алкиламины 3, 486
Хром — алкилгалогениды алкилирование фенолы 2, 239 сл. Хром — цинк — водород восстановление
углерода моиооксид 2, 37
Хром(П) —амииы, комплекс восстановление галогениды [1407] еионы [1405]
ЭПОКСИДЫ, эписульфиды синтез
превитамин Da [14081 Хрома триоксид см. Хрома(» ).
оксид
642
Хрома (II) ацетат восстановительное дегалогенирование гексахлорбициклогептен [1416] восстановительное расщепление эпоксиды [1415] восстановление бромгидрины [1411] 4-бромизофорон в 0-форои [1412]
а,р-эпоксикетоны [1414] декодирование
иодкетоны [1410] расщепление
кетоксимы 2, 665; [1409]
Хрома(II) ацетат — щелочь синтез
г'.З'-ненасыщенные рибонуклеозиды 10, 107
Хрома(II) соли
восстановительное расщепление а-замещенные кетоны 2, 663 расщепление дезацетоксицефалоспорано-вая кислота 10, 347
Хрома(П) сульфат восстановление галогенпроизводиые [1432] олефины, карбоновые сложные эфиры, [1463] дебромирование вгщ-дибромиды до [1430] циклизация
1,3-дигалогеипропаны [1431] Хрома(П) хлорид
восстановительное расщепление 2,4-динитрофенилгидразоны [1427]
у-лактоны [1428] восстановление
ароматические нитросоединения 3, 425
галогениды [1421, 1422, 1426] ендионы [1419] иминохлориды до иминов [1423]
иитроалканы 3, 424 стероиды [1425, 1426] хиноны [1424] эпоксиды до алкенов [1420] дегалогенирование
в«Ч-дигалогениды [1417] окислительное сочетание
Гриньяра реагенты 7, 348 синтез
Р-хлоркарбаматы [1429] элиминирование
ацетоксигруппы [1418] 21*
кислоты,, нитрилы
алкеиов
Хрома (III) хлорид
синтез бисареихромовые комплексы 7, 299
Хрома (VI) оксид (Хрома триоксид) окисление
алкеновые кислоты 4, 171
аллилпроизводные 2, 648
арены 1, 414
ариловые простые эфиры [1435]
ароматические альдегиды 2, 730
гидроксиалкилсиланы 6, 189, 197
дибромстероидов ацетаты
[1436]
инданы [1434] нафталины 2, 221 нитрозосоединения 3, 387 простые эфиры 4, 317 селеиоксантон 9, 366 спирты 2, 95
третичные циклопентанолы 4, 214
трикарбонил (диен) железа комплекс 7, 430
фенолы 2, 220, 836
циклические простые эфиры 4, 166
циклогексанолы 2, 653
окислительное, демеркурирование
оксимеркурированные алкены 7, 85
окислительное расщепление лактоны 4, 218
терминальное дегидрирование этилбензол 1, 324
Хрома(У1) оксид — алюминия оксид гидродезалкилирование толуол 1, 323
Хрома(У1) оксид—ацетон окисление
алкинолы 11, 25
XpoMa(VI) оксид — бипиридил
окисление гидроксигруппы 11, 151
Хрома (VI) оксид — графит окисление спирты 2, 96 селективное окисление первичные гидроксигруппы 2, 143
Хрома (VI) оксид — 3,5-диметилпира-зол, комплекс окисление
спирты до карбонильных соединений [1437]
643
4,
спирты
ангид-
Хрома (VI) оксид — пиридин окисление аралкиловые спирты 2, 703 защищенные углеводы 11, 151 нуклеозиды 10, 111 2//-селенохромен 9, 361 циклопентанолы 2, 334
Хрома (VI)	оксид — пиридин — ал-
кены синтез
а,|3-ненасыщенные кетоны 1, 226
XpoMa(VI) оксид —серная кислота Куна — Рота окисление холестерин 11, 496
З-алкокси-6-циклогексилиден-гексин 10, 29 3-метилизотиазол 9, 506
Хрома(VI) оксид — уксусная кислота
окисление
ацетали И, 152 а-гидроксиацетамид 4, 197 простые эфиры 4, 340 1-фенилциклогексанол 217 сл.
циклические кетоны и 4, 217 сл.
. эмодина синтез 10, 21 Хрома (VI) оксид — уксусный рид
ацетоксилирование нитротолуолы 4, 314
окисление нитро- и цианотолуолы 4, 697
Хрома(VI) оксид — уксусный ангидрид — уксусная кислота окисление
высших жирных кислот эфиры 4, 57
Хрома (VI) соединения окисление алканы 1, 155 спирты 2, 492
XpoMa(VI) соединения — гидропероксиды
эпоксидирование алкены 2, 463
Хромат-ион — анионит — толуол окисление бензилхлорид 2, 703
Хромила ацетат окисление аллены [1438] n-нитротолуол 1, 415 стероиды [1439] трицикло [3.3.0.026] октаи [1440]
Хромила трихлорацетат окисление
Хромила трихлорацетат триорганилбораны 6, 392 циклоалкены до диальдегидов
Этарда реакция [1450] Хромила хлорид окисление
ланостерин [1444] 2-метилантрацен 1, 415 норборнен [1445] олефины [1446]
спирты 2, 96 сл.; [1442]
стиролы [1447]
тетрафенилэтилеиы [1448]
толуолы 2, 697
фенолы 2, 220
циклогексен [1443]
синтез
а-хлоркетоны [1449]
Этарда реакция [1441]
Хромовая кислота см. также Хрома (VI) оксид двухфазное окисление
аллиловые спирты [1396]
спирты [1395]
двухфазное селективное окисление
алкилбораны [1397] окисление
алкиларены 4, 19
аллиловые и ацетиленовые вторичные спирты 2, 647 сл.
5-амино-8-метоксипсорален 9, 191
аралкиловые спирты 2, 703 гидроксиальдегиды 4, 158 а-гидроксиацетамид 4, 197 4-гидроксикетоны 2, 636 гидрохинон [1392]
1,2-диборилсоединеиия 6, 392
диолы 4, 158
дисульфиды 5, 458
желчи пигменты 8, 380
V-замещенные гидроксиламины 3, 374
индолы 8, 527
а-нафтиламин 3, 210
пирролы 8, 333, 354
порфирины 8, 396
спирты 4, 11
2-стирилхинолин 8, 244
тианы 5, 258
триорганилбораны 6, 391
углеводороды 2, 26
фенолы 2, 835
циклобутаны до бутиролактонов [1390]
циклогептатриенил-катиои 1 496
циклопропанол [1391]
644
Хромовая кислота см. также Хро-v ма(У1) оксид окислительное расщепление
спирты с гидроксигруппой в голове мостов [1393] циклопропанолы [1394]
Хромовая кислота — изатин или индиго
синтез
дигидро-3,1 -бензоксазиндио-ны-2,4 9, 579
Хромовая кислота — марганца (II) нитрат
окисление
стероиды [1398]
Хромовая кислота — серная кислота — ацетон (Джонса реагент)
окисление
бензоины [1401]
олефины [1402]
спирты [1400]
окислительное дезоксиминирование [1403]
расщепление
стероидные нитроны [1399] Хромовая кислота — серная кислота (Килиана реагент) окисление
спирты [1404]
Ц
Цезия фторид
десилилирование — дегалогенирование
2-силил-1,1-ди хлорциклопропа-
ны 6, 177
катализатор
Кневенагеля конденсация
[933]
синтез
циклопропены [934]
Цезия фторид — спирты алкоксилирование силаны 6, 95
Цезия фторид — сульфолан полимеризация
бис(трифторметил) ацетилен
1, 697 Целлюлозы ацетат разделение амины 3, 38 Церия(Ш) гидроксид гидролиз
корриноидов пропионамидные остатки 10, 669
превращение
пероксиды в простые эфиры
Церия(Ш)	гидроксид — синильная
кислота — кобаламины
синтез
кобинамиды 10, 667
Церия(1У) ацетат
реакция с алкенами [1048]
синтез
арилуксусные кислоты [1048] Церия (IV)	оксид — водорода пер-
оксид
окисление
фенолы [1078]
Церия(IV) соли
окисление
алканы 1, 155
спирты 2, 98
разложение
гидропероксиды 2, 463 расщепление
1,2-диолы 2, 154
Церия (IV) соли — трикарбоиил-(циклобутадиен) железо присоединение
алкены, алкины, метил(ацети-ленкарбоксилат) 1, 478 UepHH(IV) сульфат окисление
гидроксамовые кислоты 4, 509
пирокатехин [1079]
Церия(1'У) сульфат — серная кислота
окисление
фенилендиамины 3, 571 UepHH(IV) трифторацетат окисление
арены [1080]
Церия (IV)-аммония нитрат
замещение в ароматическом ряду пероксидикарбонаты [1049] катализатор
стильбена синтез [1050] окисление
арены до хинонов [1053] бензиловые спирты [1056] бензоины [1055] гидразиды [1057] гидрохиноны [1063] диарилсульфиды 5, 182;
[1060]
1,2-диарилэтаны [1059] ди(пиррил-2)метаны [1061] енаминокетоны [1062] метилбензимидазолы [1064] Д1,3,5(10)-4.метилэстраТриень1
[1065]
метильная группа в ароматических соединениях [1054]
оксимы, семпкарбазопы [1066] ‘ пентанол-1 [1067]
645
Церия(1У)-аммония нитрат два,10а.тетрагидрОкаииабино. лы [1069]
тиобензофенои (карбонил) железа комплексы 7, 371 толуолы 2, 698; [1070] тропилиден [1071]
2- (1 -фталимидоэтил) - 1,3-ди-тиолаи [1068]
циклопропилкарбинол [1058] цинк(П)-порфирин [1072] окислительное деметилирование ароматические диметоксипро-изводные 2, 836; [1075] окислительное расщепление
1,2-диолы [1074] спирты [1073] расщепление
арилциклопропаны [1051] бензоины 2, 814 бис(бензил)изохинолииовые алкалоиды [1052] тиоацетали 5, 201 циклобутадиенжелеза комплексы 7, 345
регенерация кетоны из 1,3-дитиоланов и дитианов [1076]
Церия(1У)-аммония нитрат — уксусная кислота ацетоксилироваиие ксилол 4, 314
Цетилтриметиламмония борогидрид восстановление
альдегиды, кетоны, бензоил-хлорид 6, 341
Цетилтриметиламмония бромид С-алкилирование
нитрилы [1082] ацильный перенос
S-ацил-р-меркацтоэтиламины [1081] окисление
пиперональ [1083]
Цианазид синтез алкилиденцианамиды [1642] алкнлцианамид [1641] нитрены 3, 355 АГ-цианоазиридины, циклические кетоны [1642] цикла расширение
алкены [1640] циклоприсоединение алкеиы 3, 322
Цианазид — нитрозобеизолЫ синтез
(фенил-0 NN-азокси) цианид [1643]
Цианамид
присоединение
фосгениминиевые соли 3, 596 синтез
2-аминобензнмидазол [1624]
17|3-(2-аминооксазолил-4)-
стероиды [1625]
вп^-галогенцианоамины [1627]
метилизомочевины гидрохлорид [1628]
З-фенил-1-цианомочевина
[1626]
Цианамид — ацилхлориды — амины
синтез
1,2,4-оксадиазолы [1629]
Цианамид — бензизотиазолоксиды-1 синтез
3-иминобензизотиазолоксиды [1630]
Цианамид — гексафторацетон
синтез
6-амиио-2,2,4,4-тетракис(три-фторметил) -1,3,5-диокса-зин 9, 599
• Цианамид — а-гидроксикетоны
синтез
2-аминооксазолы 9, 456
Цианамид—лимонная кислота
синтез
5-азааденин 8, 649
Цианамид — натрия этоксид—1,3-оксатиоланы
синтез
4-аминотиазолы 9, 477
Цианамид — спирты
синтез
О-алкилизомочевины 4, 574
Цианоацетальдегида диэтилацеталь — мочевина
синтез
цитозин 8, 124
Циаиоацетамид
конденсация
сероуглерод 9, 607
присоединение
а,Р-еноны 2, 609
Цианоацетамид — 1,3-дикарбониль-ные соединения
синтез
пиридоны-2 8, 93, 95
Цианоацетилен — аминооксазолин
синтез
арабинозилцитозин 10, 88 сл.
Цианоацетилен — JV.JV-диметилтио-
мочевина
синтез
2,3-дигидро-4-имино-3-метил-2-метилимино-4Я-1,3-тиа-Зин 9, 61Q
646
цианоацетилхлорид
синтез
р-лактамы 4, 418
Цианоацетилхлорид — [J-тиоксоке-
тоиы
синтез
тиопираноны 5, 592
Циано-трет-бутоксикарбонилхлорид защита аминогруппы [1636]
Циановая кислота
2-ацилирование
оксазиридины 9, 675
присоединение
олефины [1631]
«.^-ненасыщенные простые
эфиры [1632]
синтез
аллофаиаты [1634]
ацилизоцианаты [1633]
а-гидроксиизоциаиаты [1635]
карбаматы 4, 557
мочевины 4, 565
/У-Цианогуанидии
синтез
триазины [1657]
Цианометиленбис(трифенилфосфо-ния) дибромид
Виттига реакция
альдегиды [1660]
Цианометилентрифеиилфосфоран
Виттига реакция
3//,4//-тиофендиои-2,5 9, 271
Цианометилмедь
карбоксилирование пропиленоксид [1658]
синтез
у,6-ненасыщенные нитрилы
аллилгалогенидов 3, 671; 4, 37; [1659]
цианометилирование
алкилгалогениды 7, 383
Цианометоксикарбоиилтиокетен —• /У-тиоацилгидразины
синтез
1,3,4-тиадиазолийметилиды-2 9, 756
Цианонитрен — олефииы
синтез
азиридины 3, 363
Цианоуксусная кислота
синтез
5-цианопиримидины 8, 127
Цианоуксусная кислота — аммония ацетат — пиридин
конденсация
ПИяи ФУРФУРОЛ 2, 728
цианоуксусная кислота - 2,3-дигид-ро-6 гидрокси-5-формил-
синтезбеН30[6]ФураН
из
Цианоуксусная кислота — 2,3-дигид-ро-6-гидрокси-5-формил-бензо[6]фуран
4',5'-дигндропсораленкарбо> повая-3 кислота 9, 183 2-Цианоэтанол — дезоксирибонуклеотиды
этерификация
фосфатная группа 10, 182
2-Цианоэтилфосфат
синтез
стероидфосфатов-21 эфиры [1639]
фосфомоноэфиры [1638] фосфорилирование
дезоксирибоолигонуклеотиды 10, 178
пурины [1637а]
холестанол [1637]
2-Цнаноэтилфосфат — JV.JV'-дицик-логексилкарбодиимид
фосфорилирование
спирты 10, 163
2-Циаиоэтилфосфат — JV,Af'-Kap6o-нилдиимидазол
синтез
2-цианоэтилимидазолидофосфат 10, 166
Цианурфторид
синтез
ацилфториды [1670]
Цианурфторид — анионные комплексы карбонилов металлов синтез
металлорганические соединения 7, 258
Цианурхлорид дегидратация альдоксимы до нитрилов 3, 654; [1665] фенолы [1666]
окисление
спирты 2, 95
синтез
алкилгалогениды из спиртов [1667]
сложные эфиры из простых эфиров [1668]
хлорирование
аллилфенилсульфиды [1664]
ароматические соединения [1662]
спирты [1661]
циклические простые эфиры [1663]
Цианурхлорид — 2-амииоэтилглико-зиды конъюгация
бычий сывороточный альбумин [1669]
647
Цианурхлорид — спирты
синтез
алкилхлориды 1, 647
Циглера катализаторы циклотримеризация a.w-диацетилены 1, 326 сл.
1 -Циклобутенилметиллитий синтез
изопреноиды [1671]
Циклогексан — кислород окисление
бензол 2, 191
Циклогександион-1,2
защита
боковые группы аргинина 10, 276
Циклогександион-1,3 синтез
карбоновые кислоты 4, 26 циклогексен-2-он [1673]
Циклогексанон
водорода акцептор
Оппенауэра окисление [1674] синтез
сахаров и полиолов цикло-гексилиденовые производные [1675]
Циклогексен
фотоприсоединение бензальдегид 2, 753
Циклогексилизоцианид — л-аллил-палладия комплекс синтез
имидаты 7, 375
Циклогексилметабората тример — тетралина гидропероксид эпоксидирование алкены [1676]
Циклогексилтрихлорметилртуть циклопропанирование
алкены 7, 87
Циклогексин [этиленбис(дифенил-фосфин)] платина гидратации катализатор нитрилы [1678]
Циклогепта амилоза
Соммле перегруппировка бензилсульфония соли 5, 250
З-Циклодекстрин
Фриса фотоперегруппировка фенилацетат [1672]
Циклодецилиодид — коб(1)аламин синтез
циклодецилкобаламин 10, 672
Циклооктадиен-1,5
замещение алкенов комплексы 7, 320
синтез
переходных металлов комплексы 7, 275
производ-
хиноиы
у-нитроке-
Циклооктадиен-1,5 — нитробензолы синтез
1,3,2-диоксазолидины 3, 438 Циклооктен
фотоприсоединение толуол 1, 406 Циклопентадиен
Дильса — Альдера диен [1682]
Дильса — Альдера реакция винилацетилены [1686] гераниевой кислоты ные [1684] гетероциклические [1685]
а,Р-ненасыщенные тоны [1685а] фульвены [1683] присоединение алкены 1, 241 сл. хиноны 2, 843 синтез
металлоцены 7, 294 рутеноцен [1687] ферроцен [1686а] циклоприсоединение 1//-азепины 8, 718 Д‘-азирины 3, 557 винилсиланы 6, 156 виннлсульфоксиды 5, 301 3,4-дигидропиридин 8, 69 тритиокарбонаты 5, 643 циклобутадиенжелеза комплекс 7, 435 1-этоксифосфолоксид-1 9, 383
Цнклопентадиен — нитроалкены синтез
5-нитробицикло [2.2.1 ] гептен-2 3, 438
Циклопентадиена моноэпоксид синтез
^«с-2-алкилциклопентен-2-диол-1,4 5, 303
Циклопентадиенилдикарбонилжеле-за димер — алкены — углерода тетр ахлорид — углерода монооксид синтез
а- (2,2,2-трифторэтил) карбоновых кислот хлорангидри-ды 7, 358
Циклопента диенилдикарбонилфер-рат-анион восстановление
эпоксиды 7, 335 изомеризация алкены 7, 335
(л-Циклопентадиенил)карбонилвана-дий
окисления катализатор
648
(rt-Циклопентадиенил)карбонилва-1 надий
циклогексен до 1,2-эпоксицик-логексанола-З [984]
Циклопентадиениллитий, или Цикло-u	центадиенилмагнийбромид,
или Циклопентадиенилнат-рнй синтез металлоцены 7, 295
Циклопентадиенилнатрий — свинца (II) соли
синтез
дициклопентадиенилсвинец 7, 207
Циклопентадиенилталлий
синтез
л-циклопеитадиенилметаллов соединения 7, 141, 295
циклопентадиенилфосфины 4, 604
л-Циклопента диенил (тетр афенил-циклопентадиен) трифенил-фосфинкобальт
синтеза катализатор
пиридин [1689]
Циклопентадиенил(циклооктадиен-
1,5)кобальт
циклодимеризация
алкины 7, 345
Циклопентадиенон — 2Я-азирииы
синтез
3/7-азепины 8, 709
Циклопентадиенона ацетали
Дильса — Альдера реакции [1688]
Циклопентанон — пиперидин
конденсация
М-метилоксиндол 8, 535
Циклопентен
циклоприсоединение азометинимины 3, 569 хромон 9, 95
Циклопентен — хлороводород
фотоприсоединение
1,2,3,4-тетрагидронафталин 1,
406
Циклопентилхлорформиат
защита аминогруппы пептидный синтез [1690]
Циклопропен
Дильса — Альдера диенофил
[1691]
циклоприсоединение
Фуран 9, 130
Циклопропенилиден
1,4-присоединение
. тетрациклоны 1, 598
чиклопропенон
Циклоприсоединение
Циклопропенон
1,3-дифенилизобензофураиы 9, 171
Циклопропилазид синтез
1-азетин 8, 701
Циклопропилидентрифеиилфосфо-ран — нитрилоксиды синтез
спиро-Д‘-азирины 3, 551 Циклопропиллитий — фосфиты синтез
циклопропилфосфины 4, 604 Цинк
восстановительная димеризация
металлокарбонилтропилиевые соли 7, 441
восстановительная перегруппировка
стероиды [7640]
восстановительное дехлорирование
а, p-ненасыщенные р-хлор-альдегиды 2, 540
восстановительное расщепление аллильные соединения до алкенов [7638]
1,6-дибромдиамантая [7639] восстановление
алкины [7637] галогениды 1, 134; [7631] а-дикетоны до ацилоинов [7629]
диарилселенийдихлориды 6, 18
индолы [7632]
карбонильные соединения [7628]
кетоксимы [7633] нитрамины 3, 465 нитроалканы 3, 424 о-нитроанилин 3, 184 JV-нитрокарбаматы 4, 561 нитросоединения [7634] нитрофенолы 2, 256 себацоин [7635] сульфонилхлориды 5, 492 2-(теноил-2) бензойная кислота [7636]
эргостерина пероксид [7630] этил(декаоктин-3-он-2-оата) 2,4-динитрофенилгидразон 11, 100
дегалогенирование бромбензолсульфокислота 3, 190
а-галогендифенилацетилгало-гениды 2, 822 сл.
1,2-дигалогеналкены 1, 259
649
Цинк дигалогенпроизводные [7623, 7624] 0-иодуретаны 3, 22 трифтортрихлорциклобутан 4, 144
децианнрование цианамиды [7622] димеризация
тропилий-катион 1, 496 изомеризация
а,0-ненасыщенные	кетоны
[7626]
«.^-ненасыщенных кислот эфиры [7625]
Клемменсена восстановление
[7621]
перегруппировка ациллактоны [7627] пропаргил (2-бромкарбокси-латы) 4, 37
Реформатского реакция [7641] а-галогенкарбоновых кислот эфиры 4, 32, 150, 163, 348
галогенпроизводные 7, 66 сл. селективное дебромирование бромкамфора [7642]
Серини реакция [7643] синтез
3,4-бензотропилидены [7644] гетероциклические псевдохиноны [7646]
камфоры триметилсилильные производные [7654]
кумулены [7645]
а-метилен-у-лактоны [7648] моноалкилкетены [7649] у,б-ненасышенные кислоты
[7655]
а-оксокарбеноиды [7647] 1,4-пентадиен [7650] прегнанов и кортикостероидов боковые цепи [7652]
2,3,6,7-тетраметилнафталии [7653]
фенилкарбен [7651] сочетание тиокетоны 5, 595 цикла сужение азахинолин 8, 638 Цинк — алкилгалогениды алкилирование фенолы 2, 240 синтез алкилцинкгалогениды 7, 61 дналкилцинк 7, 61
Цинк — аммиак восстановление нитрамины 3, 465
Цинк — аммиак — аммония карбо нат
восстановление
нитрозамины 3, 4б4
Цинк — аммония хлорид
восстановительная циклизация
а,<о-нитрокарбонильные соединения 3, 614
о-нитрофенилацетальдегид 8 533
восстановительное расщепление о-нитробензоаты [7668]
восстановление
о-нитробензоаты 2, 118; 4 54
343	’	’
нитросоединения 3, 229
Циик — ангидрид кислоты — катали затор
восстановительное ацетилирование
дикетоны [7666]
восстановительное бензоилирование
хинон [7667]
Цинк — а-арил-а-хлорацетилхлорид синтез
арилкетены 2, 822
Цинк — а-бромкислот эфиры
Реформатского реакция
альдегиды 2, 518
Цинк — а-бромцианиды Реформатского реакция альдегиды 2, 518
Цинк — 5-бром-4-этоксипентен
синтез
1,4-пентадиен 2, 337
Цинк — 1,3-дибромиды синтез
циклопропаны 1, 139 Цинк — дииодметан синтез
карбеноиды 1, 588
Цинк — 3,3-диметилаллилбромид алкилирование
З-метилбутен-2-аль 2, 46
Цинк — диметилформамид
1,4 восстановление
1,2-бис (бромметил)цикло-октатетраен [7677] Цинк — калия цианид — пропанол восстановление
амины 1, 266
Ци нк — кислота
восстановление
аиилы 3, 179
арилселеноцианаты 6, 13
ароматические А/-нитроза мины 3, 200
дисульфиды 5, 457
1-аитронафталины 3, 181
650
Цинк —кислота озониды 11, о4 1 2 3,4,7-пентаметилизоиндол 8, ’ 352
сульфиновые кислоты 5, 495
тиосульфонаты 5, 473
тиоцианаты 5, 477
Цинк—меди (II) хлорид димеризация а-бромацетаты 4, 91
Цинк — метилбромацетат синтез
мевалонолактон 11, 486
Цинк — метилиодид алкилирование а-бромкетоны [7678]
Цинк — натрия гидроксид восстановление азобензол 3, 223 ароматические нитросоедиие-ния 3, 223, 288
иитроанилин 3, 217 дебромирование
аминобромбензолсульфокис-лота 3, 218
цикла раскрытие 1,2-оксазины 9, 568
Цинк — натрия иодид — вшцдито-зилаты
синтез
ненасыщенные сахара 11, 197
Цинк — пропин
синтез
изопропениловые эфиры сложные 4, 308
Цинк — серная кислота цикла раскрытие
1,2,3-тиадиазолийолаты-4 9, 752
Цинк— спирт
восстановление тиосульфонаты 5, 473
Цинк — триметилхлорсилан силилирование
1,3-циклооктадиен 6, 165
Цинк — триметилхлорсилан — а-бромкетоны синтез
енолов силиловые эфиры 6,
I	121
цинк—уксусная кислота восстановительная конденсация этил(оксиминоацетоацетат) с этилацетоацетатом 8, 356 восстановительная циклизация
о-нитробензальдегида бис-формамидопроизводные 8, 164
нитрокислот эфиры 4, 285
б-нитропиримидил-4-уксусной
Цинк — уксусная кислота кислоты эфиры 8, 673 восстановительное расщепление а-замещенные кетоны 2, 663 трихлорэтилкарбаматы 4, 547 циклические гидроксиламины 3, 245
восстановительное элиминирование
ацетоксигруппы [7664] мезилаты Р-гидроксисульфоиов 5, 355
восстановление
азинов моно-АЦоксиды 3, 571 алкен-2-али 2, 543 алкилнитраты 3, 449 арилазосульфокислот соли 3, 273
бревианамид Е 8, 558 бромиды [7660] гидроксикобаламин 10, 670 глиоксиловая кислота 4, 175 диселениды 6, 12 а-енолятов гидропероксиды 2, 639
изоиндолы 8, 576
ненасыщенные соединения
[7663]
нитрамины 3, 465 нитрозамины 3, 271, 454 А/-иитрозоиндолы 8, 538 а-нитрозокислот эфиры 4, 279 нитрозомалоновые эфиры 8, 358
нитроны 3, 626 нитросоединения [7661] а-оксимииокетоны 2, 605 Р-оксосульфоксиды 5, 309 пиридиниевые соли 4, 208 поли сульфиды 5, 139 селеноцианаты 6, 13, 38 стероидные кетоны [7662] сульфоиилазиды 5, 542 сульфонилхлориды 5, 496 убихинон-10 10, 597 З/7-фенотиазинон-З 9, 631 Шиффа основания 3, 543 дегалогенгидринирование
алкенов синтез [7659] дегалогенирование
дибромсоединения [7657] гем-дихлориды [7658] 2,3,5-трибромселенофен 9, 344 дегидроксилирование
А/-гидроксипирролы 8, 366 расщепление сульфоны [7656] 2,2,2-трихлорэтиловые сложные эс|>иры 4, 64; 10, 352, 354,
651
Цинк — уксусная кислота 2,2,2-трихлорэтилфосфаты 10, 157
2,2,2-трихлорэтоксикарбоииль-ная группа 11, 91
фенациловые сложные эфиры 4, 66
синтез
аденозин 10, 56
3,4-бензотрополоны [7665] цикла раскрытие
1,2,5-оксадиазол-Л'-оксиды 9, 532
1,2-оксазины 9, 568 цикла сужение
3-фенил-7-хлор-2//-1,2,4-бен-зотиадиазиноксид-1 9, 648
Цинк — уксусная кислота — глико-зилбромиды синтез
гликали 11, 196
Циик — уксусная кислота — уксусный ангидрид восстановительное ацетилирование
биотина синтез 10, 617
Цинк — уксусный ангидрид восстановительная димеризация пиридин 8, 65
Цинк — фосфорная кислота дигидрнрование индол 8, 529
Цинк — хлороводородная кислота восстановительная циклизация у-нитрокарбонильные соединения 3, 478 восстановительное расщепление фолиевая кислота 10, 604 восстановление азины 3, 571 ароматические нитросоединения 3, 170
дитиокислот эфиры 5, 635 изоселеноцианаты 6, 47 изотиоцианаты 5, 683 о-нитрокоричная кислота 8, 207
нитросоединения 3, 425 у-оксокислоты 4, 210 пирролы 8, 354 сульфонамиды 5, 532 тиокетоны 5, 594 дехлорирование
6-метил-4-хлор-а-пирон 9, 50 Клемменсена восстановление селеиохроманон-4 9, 363, 364 цикла раскрытие
амино-1,2,4-тиадиазолы 9, 543 гексагидро-2-метил-8-фенил-1,2-оксазоцин 9, 709
Цинк — хлороводородная кислота
1,2,4-оксадиазолы 9, 519
Цинк — циклогептатриеиил-катион синтез
дитропил 1, 496
Цинк — цинка хлорид
восстановительное расщепление напряженные циклоалканы [7681]
Цинк — щелочь восстановительное расщепление 1,1-диамины 3, 116 восстановление
Шиффа основания 3, 543 расщепление у-пиронового цикла ротенон 9, 205
Цинк — этанол восстановительное элиминирование
1,2-дигалогениды 1, 179 дегалогенирование пергалогеналканы 1, 681
1,2,3,3-тетрафтор-1,2-дихлор-циклопропан 1, 678
Цинка амальгама восстановительное самосочетание карбонильные соединения 2, 127
восстановление
имидаты 3, 607
карбонильные соединения 2, 732
1,5-нафталиндисульфонилхло-рид [7684]
3-перинафтанон [7683]
Клемменсена восстановление алкиларилкетоны [7682] селективное а-дегалогенирований галогентиофены 9, 242 цикла раскрытие оксазолоны 4, 163
Циика амальгама — кислота восстановление тиенилкетоны 4, 27
Цинка амальгама — уксусная кислота
цикла трансформация пиридо[3,2-с]пиридазин 8, 322 Цинка амальгама — хлороводород
восстановление
оксокарбоновые кислоты 4, 21
Цинка амальгама — хлороводородная кислота
Вольфа — Кижнера восстановление
карбонильные соединения 1> 132
восстановительное расщепление аллиловые спирты 2, 77
восстановление
652
Цинка амальгама — хлороводородная кислота
3-бензоилпропионовая кислота 1, 358
Клемменсена восстановление
ацилтиофены 9, 242
кетоны 2, 659
Цинка ацетат — кадмия ацетат аминирование
ацетилен 3, 21
Цинка борогидрид (Цинка тетра-гидридоборат)
восстановление
карбонильные соединения 2, 654
а,|3-ненасыщенные альдегиды и кетоны 6, 342
оксокислот эфиры 6, 342
простагландина Сг синтез
[7686]
щелочелабильные соединения [7685]
Цинка бромид изомеризация циклоалкилбромиды [7687] синтез
а-метилен-у-бутиролактоны
[7688]
Цинка иодид
изомеризация
фенилциклопентена образование [7708]
синтез
фенилпропаргилового альдегида диэтилацеталь [7707]
Циика иодид — триметилсилнлцианид цианирование
азометииы 3, 506, 652
Циика карбонат
синтез
кумарины [7689]
Циика оксид
ацидолиз
глицериды 11, 66
вулканизация
тиоколы 5, 461
гидролиз
жиры 11, 64 дегидрирование этилбензол 1, 324 элиминирование
уксусная кислота [7709] Цинка перманганат
окисление
Ни мевалоновая кислота 10, 31
цинка тетрагидридоборат см. Цинка
4Г,ГЦ₽"Д
алкилирование
арены 1, 347
Цинка хлорид
альдольная конденсация [7692] диэтилмалонат 4, 85
аминирование
2-гидрокси-З-нафтойная кислота [7693]
аминодегалогенирование
пиридины 8, 47
арилирование
анилин 3, 180
фосфора трихлорид 4, 611
фталевый ангидрид 4, 105
ацилирования катализатор [7690]
арены 2, 770
W-замещенные гидразоны 3, 503
ацилхлоридов обмен [7691]
Бланка реакция [7694]
Гаттермана синтез альдегидов
арены 3, 495, 594 сл.
Геша синтез кетонов
арены 3, 594 сл.; [7699]
Губена — Геша ацилирование
арены 2, 775
пирролы 8, 346
Дебнера — Миллера синтез
хинолин 8, 201
дегидратация
диолы 7, 149
декарбонилирование
циклопропеновые кислоты
[7697]
Кляйзена перегруппировка [7696]
конденсация
ацилоины с аминокротоновыми эфирами 8, 360
метилпиридины 8, 83
метилпиримидины 8, 135
метилхинолины 8, 226
Ненцки реакция [7700]
перегруппировка
А/-аллиланилины 3, 103
диалкилкетазины 8, 361
расщепление
алкилиденфосфораны 4, 202
ацетали 2, 117
оксиды [7701]
самоконденсация
арилкетены 2, 822
синтез
алкилазиды [7703]
3-оксоалкантиолы 5, 160
Шиффа основания 3, 212,
477
Фишера синтез
индолы 8, 548; [7698]
фотоприсоединение акрилонитрила
бензол [7701]
хлорирование
спирты [7695]
653
Цинка хлорид этерификация спирты 2, 73 Циика хлорид — алкены алкилирование фенолы 2, 239 Цинка хлорид—альдегиды конденсация 2-метил-1,3,4-тиадиазол 9, 547
Цинка хлорид—алюминия анилид — алкены
Деалкилирование ариламины 3, 183 Цинка хлорид—аммиак амино дехлорирование 4-хлорхинолии 8, 242 Цинка хлорид — аренсульфинилхло-риды — алкены
синтез (3-хлорсульфоксиды 5, 308 Цинка хлорид — ацетонитрил ацетилирование
2,3-дигидро-6-гидрокси-4,7-диметоксибензо[й] фуран 9, 103, 192
Цинка хлорид — ацилгалогениды расщепление
простые эфиры 2, 312, 339
Цинка хлорид—бензилцианид ацилирование фенолы 9, 110
Цинка хлорид — трет-бутиловый спирт синтез
трет-бутиловые сложные эфиры 4, 296
Цинка хлорид — водорода цианид синтез
а-цианоальдегидов ацетали 4, 372
Цинка хлорид — гидроксиламин присоединение изоцианиды 3, 704
Цинка хлорид — а-диазокислот эфиры внедрение реакции кетоны 4, 270 сл.
Цинка хлорид—1,3-дикарбонильные соединения конденсация
моносахариды 9, 142
Цинка хлорид — диметиламинильные радикалы присоединение олефины 3, 351
Цинка хлорид — диолы синтез
ацетали 2, 135
Цинка хлорид — дихлорметоксиметан расщепление	н
простые эфиры 2, 339 Цинка хлорид — кетены присоединение
альдегиды 2, 526
Циика хлорид — лития еноляты альдольная конденсация альдегиды 2, 513
Цинка хлорид — метанол — цианокобаламин
синтез
кобировой кислоты f-эфиры Ю 667
Циика хлорид — 2-метилбутин-3-ол-2 циклоприсоединение
2,4-дигидроксиацетофеноны 9 195
Циика хлорид — ортоэфиры синтез
сложные тиоэфиры 4, 370 Цинка хлорид — сульфинилхлориды сульфинилироваиие
арены 5, 498
Цинка хлорид — уксусный ангидрид синтез
«.^-ненасыщенные метилкето-ны 4, 190
цикла раскрытие
тетр а ги д р о - 2- этоксик ар бонил-фураны 4, 171
Цинка хлорид — фенол А/-арилирование анилин 3, 204
Циика хлорид — формальдегид
3-хлорметилирование кумарин 9, 62
Цинка хлорид — фосфорилхлорид синтез
гидроксиксаитоны [7705]
4-гидроксикумарины [7704] Цинка хлорид — фосфорная кислота — о-аминофенол
синтез феноксазины 3, 218 сл. Цинка хлорид — хлороводород — нитрилы
ацилирование
фенолы 2, 186, 246
Цинка хлорид — хлороводородная кислота — бензилцианиды
Геша ацилирование фенолы 9, 207 Цинка цианид синтез
2,4,6-три метилбензальдегид [7706]
Цинка цианид — нитрилы синтез
2-ацилпирролы 8, 346
654
Пинка цианид — хлороводород u формилирование
арены 1, 330
ариловые простые эфиры 2, 707
фенолы 2, 247, 707
Цинк-меди а я пара
восстановительное элиминирование
2,2,2-трибромэтоксикарбо-нильная группа 4, 549
2,2,2-трихлорэтильиая группа 10, 186
восстановление
алкилгалогениды 1, 134 фталимид [7670]
дебромирование
а,а'-дибромкетоны 7, 397 Симмонса — Смита синтез
трицикло [5.1.0.03’5] октанол-2 [7672]
синтез
алкены из эпоксидов [7671] аллены [7673, 7673а] 1,4-дикетоны [7676] диэтилцинк [7675] циклопропилбензол [7674]
сочетание
фенацилгалогениды с алкенами [7669]
Цинк-медная пара — а,а'-дибромке-тоны генерирование
оксиаллил-катион 9, 135 Цинк-медная пара — дииодметан генерирование
карбены 1, 680
циклопропаиирование алкены 1, 594 Цинк-серебря на я пара восстановление
а,₽-ненасыщеиные а-галоген-кетоны [7679]
селективное расщепление
лактоиы [7680] Циннамоилимидазол ацилирование
химотрипсин 10, 484
Циркония ацетилацетонат
гидроалюминирования катализа» тор
алкены 7, 105
Циркония (IV) нитрат
нитрование
хииолин 8, 219
Циркония тетрахлорид
катализатор
гидроалюминированив алкенов 7, 103
Циркония тетрахлорид
Фриделя — Крафтса реакция [7710]
Цистеии — белки синтез
лантионин 10, 230
Цитидиндифосфатхолин — 1,2-ди-О-ацил-зп-глицерин синтез
фосфата дилхолин 11, 104 Цитидиндифосфатэтаноламин —
1,2-ди-О-ацил-зп-глицерин синтез
фосфатидилэтаноламин 11, 104
Цитидинмонофосфатфосфатидная кислота — глицерофосфат синтез
кардиолипин 11, 104 Цитидинмонофосфатфосфатидная кислота — миоинозит синтез
фосфа тидилинозит 11, 104
Цитидинмонофосфатфосфатидная кислота — серин синтез
фосфатидилсерин 11, 104 Цитидинтрифосфат — фосфатидная кислота синтез
цитидинмонофосфатфосфатидная кислота 11, 104
Щ
Щавелевая кислота дегидратация p-гидрокснкислот сложные эфиры 4, 115
спирты [4722]
дегидратация — циклизация
2,5-дигидроксигександион-3,4 4, 115 сл.
катализатор
стероидов реакции [4720] конденсирующий реагент
витамина Ki синтез [4721] синтез
ацетали [4724]
пуринкарбоновая-8 кислота 8, 598
элиминирование
вторичные амины [4723]
Щавелевая кислота — о-аминофенола гидрохлорид синтез
1,4-бензоксазино [3,2-Ь] бензоксазин 9, 597
655
Щавелевая кислота — 2,5-дигидр-оксигександион-3,4 синтез
4-гидрокси-5-метил-2/7-фура-нон-3 9, 162
Щавелевая кислота — диолы синтез
ацетали 2, 135; 4, 115
циклические сложные эфиры 2, 138
Щавелевая кислота — сульфонилхло-риды синтез
сульфоновые ангидриды 5, 535
Щавелевая кислота — тетрагидро-1,3-оксазины
синтез
альдегиды 9, 572
Щелочноземельные металлы — аммиак восстановление
карбонильные соединения 2, 651
Щелочные металлы — аммиак восстановление
альдегиды, кетоны 2, 651
фениловые простые эфиры 2, 649
Щелочных металлов перйодаты окисление
1,2-диолы 2, 153
Э
Эндопептидазы избирательное расщепление пептидные связи 10, 274
Эпихлоргидрин (Хлорметнлоксираи,
З-Хлор-1,2-эпоксипропан) алкилирование аденин 8, 624 сл.
синтез 2-гидрокси-1,3-аминоэфиры 3, 146
тиетдиоксид-1,1 9, 297 улавливание бромоводорода
бромирования реакции [1211].
Эпихлоргидрин — а-галогенамины синтез
оксазолидиния соли 3, 154
Эпихлоргидрин — двухатомные фе« иолы
синтез
полигидрокснэфиры 2, 433
Эпихлоргидрин — ИЛНДЫ синтез
бициклические фосфораны 5, 35 сл,
Эпихлоргидрин — W-метилсульфо-нил-о-амннофенол
синтез
2,3,4,5-тетрагидро-3-гидрокси-5-метилсульфонил-1,5-бенз-оксазепин 9, 698
Эпихлоргидрин — салициловый аль-дегид
синтез
1-бензоксепин 9, 215
(Этандиамино-1,2) боран
восстановитель [2785]
Этандиол-1,2 — п-толуолсульфокис-
лота — альдегиды
синтез
1,3-диоксоланы 2, 509 сл.
Этандитиол
тиоацетализация
альдегиды, кетоны [2786] Этанднтиол — ацетали
синтез
1,3-дитиоланы 5, 191
Этандитиол — бора трифторид
тиоацетализация
карбонильные соединения 1, 133
Этандитиол — кетоны
синтез
этилендитноацетали 5, 188
Этандитиол — а-хлорсульфиды
синтез
этилендитиоацетали 5, 189
Этанол
десилнлирование — дегалогенирование
|3-галогеналкилсилаиы 6,
176
Этаноламнн
декарбоксилирование
пирролкарбоновые кислоты 8, 364
цикло дегидратация
пиперазина синтез 3, 119
Этаноламин — Л’-бром- или Л7-хлор-
сукцинимид
галогенирование
метилкетоны [2787]
Этантиол — альдозы
синтез
днэтилднтноацетали 11, 138
Этантиол — гуанидина гидрохлорид
тиолирование
белки 10, 263
Этантиол — гем-дигалогениды
синтез
тиоацетали 5, 189
Этантиол — кетенов тиоацеталн
синтез
1 - [трис(алкилтио) метил]алкены 5, 206
656
Этилазидоформиат внедрение нитрена циклоалканы [2845] генерирование этоксикарбонилнитрен 1, 402; 8, 350 2,3-присоединение нитрена 1-этоксикарбонил-вич-триазо-лы [2848] циклоприсоединение ацетилены [2841] кетенов ацетали [2842] нитрилы [2843] норборнен [2844] Этилазидоформиат — алкины синтез триазолы 4, 265
Этилазидоформиат— 1,2-днгидро-хинолины синтез 1-бензазепины [2849] Этилазидоформиат — кетенимины синтез
Д2-оксазолнны 4, 265 Этилазидоформиат — нитрилы синтез 1,3,4-оксадназолы 4, 265 Этилазндоформиат — пиридин фотохимический синтез 1/7-1,2-диазепин [2850] Этилазидоформиат — силаны синтез
W-силилкарбаматы [2851] Этилазидоформиат — сульфиды синтез сульфимиды 5, 375 Этилазидоформиат — тиофен синтез
N-этоксикарбонилпиррол 9, 262 Этилакрнлат алкилирование днэтнл(ацнламиномалонаты) 10, 235 присоединение бутнлсульфоксиловая кислота 5, 485 сульфеновые кислоты 5, 279, 420, 422 синтез у-оксокислот эфиры [2839] циклоприсоединение бензальдазины 3, 568 с’тилакрилат — сульфиновые кислоты синтез а сульфоны 5, 326 тнлалюминийдихлорид фотоциклоприсоединение алкины к алкенам 1, 267
Этилалюминийдихлорид
[2 4- 2]-циклоприсоединение аллены к алкенам [2840] Этиламин
цикла раскрытие азиридины 3, 84 Этил(аминоацетат) —хлорацетилхлорид
синтез
глицил-глицил-глицин 10, 218
Этил (ацетамидоцианоацетат)
синтез
а-аминокислоты 4, 239
Этилацетоацетат
Кнорра синтез пирролы 8, 356 конденсация
2,3-диаминопиридин 8, 638 моносахариды 9, 142
2.4,6-тригидроксибензальдегид
9, 193
Пехмана конденсация
4-гидроксн-8-метил-7-метокси-кумарин 9, 185 сл.
присоединение координированные олефины 4, 207
синтез
карбоновые кислоты 4, 25
пиримидины 8, 123
пирролы 4, 279
Этилацетоацетат — о-аминобеичаль* дегид
синтез
хинолины 3, 213
Этилацетоацетат — о-аминотиофенол синтез
2-метил-1,5-бензотиазепинон-4
9, 705
Этилацетоацетат — анилин
синтез
хинолоны 8, 205
Этилацетоацетат — бензимидоил-хлорид синтез
хинолины 3, 591
Этилацетоацетат — гидразоиоилга-логениды
синтез
пиразолы 3, 591
Этилацетоацетат — гидроксимоил-хлориды
синтез
изоксазолы 3, 591
Этнлацетоацетат — медь — натрия этоксид
этокснкарбонилметилированне бромтиофенкарбоновые кисло-
ты 9, 251
657
Этилацетоацетат — л-феиилендн-амины
Конрада — Лимпаха циклизация пиридо[2,37]хинолины 8, 302
ДГ-Этилацетонитрилия тетрафторборат дегидратация альдоксимы до нитрилов [2838]
А/-Этилбензизоксазолия тетрафторборат Синтез активированные эфиры [2852] пептиды 9, 494 сл.; [2853]
Этилбензоат гидролиз метилмезитоат 4, 339 Этил(бензоилацетат) конденсация 2,3-диаминопиридин 8, 638
Этил(бензоилацетат) —селенофенол конденсация 2-фенилселенохромонов синтез 9, 363
Этил(бензоилацетат) — 1,3,5-три-гидроксибензол конденсация флавонов синтез 9, 108
Этил (бензоилацетат) — 2,4,6-трифе-нил-1,3,5-оксадиазиния солн синтез
2,4,6-трифепил-5-этоксикар-бонилпиримидин 9, 602
Этил(бензолсульфенат) синтез пентаалкоксифосфораны 5, 31
Этилбромацетат кватернизация 1,2,5-трифенилфосфол 9, 382 синтез фурокумарины 9, 184 этерификация олефины [2854]
Этилбромацетат — алкиннлборат-анион синтез р,у-ненасыщеиных кислот эфиры 6, 488 у-оксокислот эфиры 4, 209; 6, 488
Этилбромацетат — ацетиленид-анион синтез у-оксокислот эфиры 4, 208
Этилбромацетат— ацетофенон синтез этил (3-метил-3-фенил-2,3-эпоксппропионат) 2, 755
Этилбромацетат — пиридиний-а-оксоилиды синтез
у-оксоалкановые кислоты 4 208
Этилбромацетат — триалкилбораиы синтез
сложные эфиры 6, 412
Этил(4-бромбутен-2-оат) — органил-бораны синтез
Р,у-непасыщенные кислоты и эфиры 4, 35
Этилбромид
алкилирование
нафтиламин 3, 203
Этил(4-бромкротонат) —триалкил-бораны синтез
Р,у-ненасыщенных кислот эфиры 6, 413
Этилбромпируват конденсация натрия оксалоацетат 9, 144
Этилбромпируват — 2-метилпиридин синтез
индолизин 8, 578
Этил (3-бромпропиоиат) алкилирование
циклогексаноны 2, 621
Этил (бромцианоацетат) —триал-килбораны синтез
а-цианокарбоновых кислот эфиры 6, 413
Этилгидропероксид окисление
нитрилы 3, 442
Этилгипохлорит окисление диэтилводородфосфоиат 4, 710
Этилдиазоацетат алкилирование диэтилводородфосфоиат 4, 711 присоединение
А/-метилизатин [2865] хиноны [2864]
синтез	I
Р-гидрокси-а-диазокислот эфи! ры и р-гидрокси-а-диазоке^ тоны 3, 305
диазиридин [2873] метилстеркулат [2878] р-оксокислот эфиры [2877] J полициклические кетоны [28/91 пропаргиловой кислоты эфирН [2880]
фураны [2876]
658
этил(алкилацетаты) и -(арилацетаты) [2874]
этил(литийдиазоацетат)
[2875]
цикла расширение
по Бюхнеру [2866]
тиофен 9, 318
тиохроманоны [2872]
циклоалканоны 3,	311 сл.;
[2871]
циклоприсоединение
16-дегидропрегненолона ацетат [2866а]
циклопропаиирование
алкенилфураны [2868]
алкены [2867]
ароматические	гетероциклы
[2869]
циклогексена	производные
[2870]
этоксикарбонилирование
• простые эфиры 2, 310 Этилдиазоацетат — алкилбораны синтез
карбоновые кислоты 4, 273
Этилдиазоацетат — алкилдихлорбо-раны
синтез
сложные эфиры 6, 503 Этилдиазоацетат — ацетилены синтез
циклопропены 11, 59 Этилдиазоацетат — бораны синтез
сложные эфиры 4, 31 сл.
Этилдиазоацетат — германийгидри-
ды синтез
гермилацетаты 7, 170 Этилдиазоацетат — индолы синтез
(индолил-3) уксусные кислоты [2881]
этилдиазоацетат — меди (II) сульфат цикла раскрытие
фураны 9, 137
Этилдиазоацетат — медь
синтез
этоксикарбонилкарбен 1, 219 Этилдиазоацетат — а,p-ненасыщенные кетоны
циклоприсоединение
~ «-пиронов синтез 9, 52
°тилдиазоаиетат — 1,3-оксазиния соли
Цикла расширение
1,3-	оксазепины 9, 693
Этилдиазоацетат — органилдихлор-бораны синтез
сложные эфиры 6, 423
Этилдиазоацетат — сульфиды
синтез
стабилизированные илиды [2882]
Этилдиазоацетат — триалкилбораиы синтез
сложные эфиры 6, 422 Этилдиазоацетат — триалкинилбо-раны синтез
алкинилацетаты 6, 422
у-оксокислот эфиры 4, 209
Этилдиазоацетат — триаллилбораны синтез
у.б-ненасыщенных карбоновых кислот эфиры 6, 423
Этилдиазоацетат — фтороводород цикла раскрытие
1,4-	диоксан 2, 410
Этилдиазоацетат — О-этил (тиоацетат) синтез
1,2,	3-тиадиазолы 9, 540
Этилдибромацетат — органилбораны синтез
а-алкил-а-бромацетаты 4, 143 Этилдибромацетат — триалкилбо-раны синтез
а-бромкарбоновых кислот эфиры, диалкилацетаты 6, 412
Этил (А'Д-диметплкарбамат) — (тиенил-2)литий синтез
ди (тиенил-2) кетон 9, 256 Этил (А'.А'-диметилкарбамат) — (фурил-2)литий синтез
ди (фурил-2) кетон 9, 141
Этил (диметилсульфуранилиденаце-тат)
синтез
илиды серы [2891]
многоосновных кислот эфиры [2889]
циклопропаны [2890]
эпоксикислот эфиры [2891] Этил (а-диметнлфосфорилацетат) алкилирование
пирилиевые соли 2, 199
Этил (1,3-дитианкарбоксилат-2) синтез
а-оксокислот эфиры из алкил-галогенидов 4, 196; [2893]
659
Этилдитиокарбамат— 1-метил-2-метоксиакрилоилхлорид синтез
5-метил-2-этилтио-47/-1,3-тиа-зинон-4 9, 607
Этилдифенилфосфинит генерирование
дегидробензол из нитробензотриазола [2892]
дезоксигенирование нитросоединения 8, 712
Этилдиэтоксиацетат
сопряженное присоединение 4-изоавенациолида синтез
[2885]
Этил (диэтоксифосфини лформиат) алкоксикарбонилирование активные метиленовые соединения 4, 325 сл, кетоны [2886]
Этилен
присоединение гидридокобаламин 10, 672 циклоприсоединение
азометинилиды и -имины 3, 628
AZ-этилирование
анилин 3, 204
ариламины 3, 177
Этилен — алюминия трихлорид алкилирование
ацилгалогениды 1, 210
Этилен — аци-нитросоединения синтез
2-алкоксиизоксазолидины 3, 435
Этилен — перфтор-р-сультон синтез
этилендисульфокислота-1,1 9, 683
Этиленбис (трифеиилфосфин) платина — алкены синтез
платины алкеновые комплексы 7, 279
Этиленбис (трифеиилфосфин) платина — циклоаллены синтез
платины циклоаллеиовые комплексы 7, 280
Этиленгликоль
синтез
спирофосфораны 5, 33 сл.
удаление
изопропилиденовая группа [2901]
Этиленгликоль— 1,3-дитианы синтез
1,3-	диоксоланы 5, 192; [2902]
Этилендиаминтетрауксусная кис пота комплексообразование ионы магния [2899] — меди(II) [2897] — свинца [2898] — цинка [2900]
Этилен-S,S'-ди-п-толуолтиосульфо-нат — активные метиленовые соединения синтез
1,3-	дитиоланы 5, 471 Этиленимин
алкилирование амины [2913] синтез
альдегиды из ацилхлоридов
S-ацетилпантетеин [2914]
Этилениминия тетрафторборат аминоэтилирование индол 8, 510
Этиленкарбонат 3-алкилирование аденин 8, 624 сл.
2-гидроксиалкилирование активные метиленовые соединения 4, 541
Этиленкарбонат — дибутилстаннил-диалкоксиды
синтез пептиды [2894] угольной кислоты диэфиры 4, 542
этилентиомочевина [2896] спирофосфоранилирование а-аминокислоты [2895]
Этиленоксид (Оксиран) алкилирование гидразины 3, 279 Виттига реакция [2911] генерирование
дигалогенкарбены [2904] гидроксиэтилирование
азулены [2905]	'
индолилмагнийгалогеииды 8, 522
туберцидин 8, 661 дегидрогалогенирование галогеналканы [2903] кватернизация
третичные амины [2906] синтез
алкилидеифосфораны 5, 112 2-галогенэтил (а-галогенкарб-оксилаты) [2908]
н-гексанол [2909] 1,3-диоксоланы [2907] фисовенин [2910] хлорфосфиты 4, 673 циклические ортоэфиры 4, 366
660
атиленоксид—алюминия трихлорид
гидроксиалкилирование
арены 2, 33
Этиленоксид — 1,2-амииоспирты
синтез
диэтаноламины 3, 144 Этиленоксид — 2-аминотиофенол синтез
дигидро-1,4-бензотиазии 9, 626
Этиленоксид — &-галогенамины синтез
оксазолидиния соли 3, 154 сл.
Этиленоксид — глицин
синтез
морфолон-2 9, 575
Этиленоксид — о-метиламинобенз-амид
синтез
2,3-дигидро-1 -метил-4,1 -беиз-оксазепинон-5 9, 696
Этиленоксид — (5-метокситиенил-2)-литий
синтез
2-(2-гидроксиэтил)-5-метокситиофен 9, 256
Этиленоксид — нитрилы
синтез
А2-оксазолины 3, 599
Этиленоксид — (тенил-2) магиийхло-рид
синтез
3-(2-гидроксиэтил)-2-метилтиофен 9, 275
Этиленоксид — триалкилалкинил-бораты
синтез
у-оксоспирты, гомоаллиловые спирты 2, 51
Этиленоксид — этилендиамин
синтез
пиперазин 8, 143
Этиленсульфат
синтез
2-гидроксиэтилпроизводиые 5, 563
Этиленсульфид см. Тиираи Этилидентрифенилфосфоран
Виттига реакция
9-антроны [2928]
малонового альдегида бисаце-тали [2929]
Виттига реакция модифицированная [2926]
синтез
тризамещенные а,|3-иенасыщеи-ные спирты 5, 121
цикла расширение
лактоны [2927]
Этилидентрифенилфосфоран — альдегиды — краун-эфиры синтез транс-алкены [2930]
Этилидентрифенилфосфоран — а-га-логеиамины синтез аллены 3, 154
Этилидентрифенилфосфоран — а,р-ненасыщенных	у-фор-
милкарбоновых	кислот
эфиры синтез
аналоги эфиров хризантемовой кислоты [2932]
Этилидентрифенилфосфоран — циклопентадиено ны синтез спирогептадиены [2931]
Этилизоцианат защита тиолы 5, 148; [2933] Этилиодид этилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223 тетразолид серебра 8, 456 тиофосфорильные соединения 5, 64
Этилиодид — калия гидроксид — этанол этилирование хинолон-2 8, 237
Этилиодид — серебра соли О-этилирование хинолон-2 8, 237
Этилкарбазат см. ЭтоксикарбоииЛ-гидразин
Этилкарбамат (Уретан) конденсация пропиоловый ангидрид 8, 127 синтез а-аминокислоты 4, 559 триэтил (нитрилотриформиат) [7565]
Этилкарбамат — аеж-дихлориды синтез имины 3, 481
Этилкарбамат — диэтилмалонилди-хлорид синтез диэтилбарбитуровая кислота 8, 126
Этилкарбамат — карбонильные соединения синтез имины 3, 482
Этилксантогенат — гем-дихлориды синтез тиокетоны 5, 573
661
Этиллитий
литиирование винилиодиды 7, 13
синтез
алкины-1 [2935]
этилирование силаны 6, 94
Этиллитий — 2-алкилтио-4-бромтио-фены
синтез кетентиоацетали 5, 204
Этил (2-литийацетат) алкилирование
1,1-диметоксибутанон-3 11, 486
синтез
Р-гидроксикислот сложные эфиры [3665] мевалонолактон [2934]
Этил (2-литий-1,3-дитиол анкарбокси-лат-2) синтез
а-функционализированные сложные эфиры 5, 198 сл.
Этилмагпийбромид
алкоксикарбонилирование алкины 4, 326
восстановление ацилсиланы 6, 193 дезацилирование три-О-ацилглицерины 11, 83
синтез хиральиые фосфиноксиды 5, 89
циклизация
W-алкил-а-аминокислот эфиры 4, 255
Этилмагнийбромид — алкилгалогениды алкилирование ацетилены 11, 25
Этилмагнийбромид — амиды
синтез
имиды 4, 420
Этилмагнийбромид— бензилиден-оксазолон
синтез а-аминокислоты 4, 238
Этилмагнийбромид —диэтилоксалат
алкилирование гексадецин 11, 100 /V-Этилмалеинимид
защита
тиолы 10, 280
Этилмалонат
синтез малоновые эфиры [2936]
Этил(2-меркаптоэтилкарбонат) меркаптоэтнлирование амины [2937]
Этил-Л7-метил-Л7-нитрозоуретан синтез
диазометан 3, 301
Этил (а-метилсульфинил ацетат) синтез
а,р-ненасыщенных кислот 9фи. ры из алкилгалогенядой [2938]	дов
Этилнитрат нитрование активные метиленовые соели. нения 3, 401
Этилнитрат — натрия алкоксиды нитрование
индол 8, 498, 523
Этилнитрит
дезаминирование
бис (а нилино) фосфорилнуклео-зиды 10, 157
нитрозирование амины 3, 16 малоновые эфиры 4, 277 Р-оксолактон 4, 277
Этилнитрит — ацетилхлорид С-нитрозирование
алифатические соединения 3, 375 сл.
Этилнитрит — кислота нитрозирование
4-метилцнннолии 8, 177
Этилнитрит — Л/-нитрозогидразины синтез
изоалкандиазотаты 3, 459
Этилнитрит — сложных эфиров еноляты
синтез
а-оксокислот эфиры 4, 197 Этилнитрит — этанол конденсация
ароматические альдегиды 2, 727
Этилнитроацетат синтез
изоксазолы 4, 284
Этилнитроацетат — грамин синтез
триптофан 8, 541 сл.
Этил (А/щ-нитрофенилсульфонил-оксикарбамат) [Этил-А/-(л-нитробензолсульфонил-окси)уретан] генерирование
этоксикарбонилнитрен 1, 4021 [4598]
синтез
циклогексен-3-илуретаи, это-ксик ар бонилазиридин
[4599]
Этил (JV-n-нитрофенилсульфонил-оксикарбамат) — алкеиы
синтез
662
ЭтИл(Л^п-нитрофенилсульфонилокси-3 карбамат) — алкены
азиридины [4599а]
Этилоксалат кетоны
синтез
р-оксокислот эфиры 4, 350
Этилпентадиен-2,4-оат
циклоприсоединение
изохинолин 3, 530
Этилпропиолат
циклоприсоединение
2,5-диметилфуран 9, 133 Этилпропиолат — органилбораны синтез
fi-гидроксикарбоновые кислоты 4, 164
а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 4, 34
О-Этилтиоацетат
синтез
р-тиоксокетоны 5, 578
О-Этилтиобензоат синтез
р-тиоксокетоиы 5, 578
$-Этилтиобензоат
синтез
бензоилметиленфосфоран б, 112
Этил(тиогликолат) —винилметил-кетой
синтез
этил(тетрагидро-3-гидрокси-3-метилтиофенкарбоксилат-2)
9, 282
Этилтиотриметилсилан — альдегиды
синтез
полутиоацетали 6, 143
Этилтиотриметилсилан — ацетали
синтез
тиоацетали 6, 143
S-Этилтиохлорформиат
этилирование
амиды, тиоамиды 3, 601
Этил-л-толуолсульфонат
этилирование
анилин 3, 177
р-оксокислот эфиры 4, 223
Этил(триметилснлилацетат) — кето-
ны
синтез
«.^-ненасыщенных кислот эфиры 6, 182
згил (три мети леи лилдиазоацетат) чиклопропанирование
алкеиы 6, 202
•Эти л-2,6,7 -триокса-1 -фосфабицик-ло[2.2.2]октан — озон, аддукт
генерирование
синглетный кислород [2952]
Этил [ (трифенилфосфоранилиден) • ацетат] синтез а,Р-ненасыщеиных кислот эфиры 4, 33
Этилтрифторметансульфонат алкилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223
S-Этилтрифтортиоацетат защита аминогруппы пептидный синтез [2951] трифторацетилироваиие е-амииогруппы остатков лизина 10, 275
Этилтрихлорацетат генерирование дихлоркарбен [2948] Реформатского реагент [2949] синтез
трицикло[3.2.1.0м] октан [2950]
Этил(триэтилстаннилацетат) — альдегиды синтез
Р-гидроксикислот сложные эфиры 7, 202
Этил (W-фенилиминофосфит) синтез
диалкилфосфиты [2939]
Этил (феиилпропнолат) 1,3-диполярное циклоприсоединение изосидноны 9, 740 1,3-оксазолийаминиды-5 9, 724 сл.
Этил(фенилсульфинилацетат) синтез
Р-гидроксикислот сложные эфиры [2944] метилкетоны [2945]
Этилформиат
Кляйзена конденсация а-формилкарбоновых кислот эфиры 4, 349
синтез триацетилбензол [2922] формилирование
Г риньяра ароматические реагенты 2, 714 кетоны 3, 304; [2921]
Этилформиат — Гриньяра реагенты синтез
вторичные спирты 4,	351;
[2923]
Этилформиат — кетоны
синтез
Р-оксоальдегиды 4, 350
Этилформиат — натрия гидрид синтез гидроксивинилкетоны 8, 373
663
Этилформиат — натрия этоксид конденсация
оксиндол 8, 535
циклогексанон 9, 493
формилирование оксиндол 8, 535 Этилформиат — фенолы синтез
ксантилиевые соли 9, 37 сл.
Этил (формилацетат) синтез
урацил 8, 122 сл.
Этил(фталимидоформиат) —уксусный ангидрид — L-серии синтез
З-ацетокси-2-фталимидопро-пионовая кислота II, 99 Этил фтор ацетат
Дарзана конденсация бензальдегид [2920] Этилфторсульфонат
алкилирование
Р-оксокислот эфиры 4, 223
Этилхлорацетат — натрия 2-амино-этоксид синтез
3-оксоморфолин 9, 574 Этилхлорацетат — спирты — лития алюмогидрид — п-толуолсульфонилхлорид синтез
2- (п-толуолсульфонилокси) -этиловые эфиры 2, 414 Этилхлорацетат — триалкилбораиы синтез
сложные эфиры 6, 412 Этилхлорацетат — этилендиамин синтез
пиперазином 3, 119
Этил(хлортионацетат) тиоацилирующий реагент 9, 475 сл.
Этилхлорформиат ацилирование натриймалонодинитрил 3, 686 пиррол [2857] спирты [2856] дезалкилирование амины 3, 15
N замещение
3-гидрокси-2,1-бензизоксазолы 9, 487
оксидов образование полисахариды 11, 273 синтез
ацетиленкарбоксилаты 4, 326 сл.
дипептиды [2861] смешанные ангидриды [2862]
Этилхлорформиат
полисахаридов карбонаты и 274	*•
1-фенилциклопентиламин
[2863]
Р-цианокислот эфиры [2860] этерификация	J
сульфииовые кислоты 5, 499
сульфоновые кислоты 5, 524 этилирование
амиды, тиоамиды 3, 601
имиды [2858]
S-этилирование
тио мочевины 5, 668 этокснкарбоннлирование
активные метиленовые соединения 4, 325
алкины 4, 326 сл.
галогенмагнийкарбазол 8, 567
диэтилмалонат 4, 125
енамины 4, 326
карбоновые кислоты [2859]
нитрилы 3, 671
Этилхлорформиат — антраниловые кислоты
конденсация
диги дро-3,1 -бензоксазиндио-ны-2,4 9, 579
Этилхлорформиат — ацил-аниона эквивалент
синтез
а-оксокислот эфиры 4, 196 Этилхлорформиат — винилаланы синтез
(£)-а,Р-ненасыщенных кислот эфиры 7, 124 Этилхлорформиат — гидразин —
окислитель
синтез
азодикарбоновой кислоты эфиры 4, 273
Этилхлорформиат — днтиокарбамат-анионы
синтез
изотиоцианаты 5, 676 Этилхлорформиат — енамины синтез	.
Р-оксокислот эфиры 4, 203, 32о Этилхлорформиат — калия карбонат синтез
робустовая кислота 9, 195 Этилхлорформиат — карбоновые кислоты
ацилирование
спирты 4, 298
Этилхлорформиат — 2-литийбензо-тиазол
синтез
этил(бензотиазолкарбокси-лат-2) 9, 480
664
Этилхлорформиат — пиперазин синтез
моноалкилпиперазины 3, 120 Этилхлорформиат — салицила мид синтез
2,3-дигидро-4/7-1,3-бензокса-зиндион-2,4 9, 577
Этилхлорформиат — сульфоиилими-нодитиокарбонаты
синтез
сульфонилизоцианаты 5, 677 Этилхлорформиат — триэтиламии — дицианокобировая кислота синтез
цианокобаламин 10, 658
Этилциаиоацетат
Кневенагеля конденсация
тиокетоны 5, 586
конденсация
альдегиды и кетоны ряда пир* рола 8, 363
синтез
алкилиденцианоацетаты 4, 345
а-амино-(3-гидроксикислоты 4, 240
а,а-дизамещенные уксусные кислоты 4, 345
дикарбоновые кислоты 4, 83
Р-оксокислот эфиры 4, 345
пиридон-2 8, 93 сл.
Этилцианоацетат — 2,4,6-трифенил-1,3,5-оксадиазииия перхлорат
синтез
4-гидрокси-2,6-дифенил-5-цианопиримиднны 9, 602 Этилцианоацетат — этил(3-иодпро-пиоиат)
синтез
а-терпииеол 10, 15
Этил(этилтиометил) сульфоксид ацилирование [2917] синтез
альдегиды 5, 312
1,4-дикарбонильные соединения 5, 312 сл.
карбонильные соединения из алкилгалогенидов [2918]
метилкарбоксилаты 5, 312 сл. формил-карбаниона эквивалент
альдегидов синтез 2, 497 ил (этилтиометил) сульфоксид — алкилгалогениды
синтез
э кетоны 5, 312
ил (этилтиометил) сульфоксид — СИнтезкаРб°нильиые соединения
Этил (этилтиометил) сульфоксид — карбонильные соединения а-гидроксиальдегиды; монооксиды тиоацеталей кетенов 5, 312
Этил (этилтиометил) сульфоксид — а,(3-ненасыщенных кислот эфиры
синтез
Р-оксокислот эфиры 5, 312
Этил (этоксиметиленцианоацетат) синтез
пиримидины [2916] Этинилмагнийбромид
синтез
этинилкарбинолы [2960]
Р-Этоксиакрилоилизотиоцианат — три-О-бензоил-£>-рибофу-ранозиламин синтез
2-тиоуридин 10, 90
Р-Этоксиакрилоилхлорид — 3,5-ди-О-бензил-2-дезокси-рЬ-ри-бофуранозилмочевииа
синтез
2'-дезоксиуридин 10, 90 сл.
2-Этоксиаллилидентрифенилфосфо-ран
аннелированне
циклогексеноны [2796] Этоксиацетилен
внутримолекулярная дегидратация дикарбоновые кислоты 4,
103
синтез
диалкил(этоксивинил)бораны 6, 381
кортизон [2789]
а,р-ненасыщ,енные альдегиды [2792]
а,р-ненасыщенные кислоты и их эфиры [2793]
пептиды [2788] ретиналь [2794] цнклобутеноиа производные [2790]
Этоксиацетилен — натрий — аммиак присоединение
карбонильные соединения 2, 531
Этоксиацетилен — фосфорной кислоты диэфиры фосфорилирование
бензойная кислота [2795]
1 -Этоксибутен-2-ин-З гомологизация альдегиды [2798]
Р-Этоксивинилтрифеинлфосфония бромид — ацилоинов анионы синтез
665
Р-Этоксивинилтрифенилфосфония бромид — ацилоинов анионы 2,5-дигидро-2-этоксифуран 9, 148
Р-Этоксивинилтрифенилфосфония бромид — а-гидроксикето-ны
синтез
фураны 4, 653
Р-Этоксивинилтрифенилфосфония иодид синтез
фураны [2837]
Этоксид-анион
замещение алкенилгалогениды 1, 684 этоксилирование
перфторбицикло[2.2.0] гекса диен-2,5 1, 707
Этоксидиэтилсилан
восстановление
Д14 |6-прегнадиеионы-2 [2833]
Этоксикарбонилгидразин (Этилкар-базат) дегидрогалогенирование бромоксостероиды [2806] синтез
этоксикарбонилгидразоны [2807]
W-Этоксикарбонилгидроксиламии 1,4-дибромбутан синтез тетрагидро-2-этоксикарбонил-1,2-оксазин 9, 568
Л'-Этоксикарбонилгидроксиламии — 1,5-дибромпентаи синтез пергидро^-этоксикарбоиил-1,2-оксазепин 9, 692
2-Этоксикарбонил-1,3-дитиолаи Михаэля присоединение
а,Р-ненасыщенные карбонильные системы [2803]
Этокснкарбонилизотиоцианат синтез
аминотиазолы [2809] гетероциклы [2810] тиомочевииы 5, 665 2-тиопирролдикарбоксимид-1,2 [2811]
4-тиоурацилы [2812] тиоацилирование
ароматические соединения [2813]
Ииклоконденсация амидразоны [2808] Этоксикарбонплизотиоциаиат — 3-аминоиндазол синтез триазино[1,2-6]индазол [2814]
Этокснкарбонилизотиоцианат___
аминопиримидины синтез
1,2,4-тиадиазоло [2,3-а] пирИ-мидины [2815]
Этокснкарбонилизотиоцианат___
пирролы синтез
пирролтиокарбоксамиды 5 653
Этокснкарбонилизотиоцианат___
ур азолы синтез
тиадиазолотриазолы [2816] Этоксикарбонилкарбен
присоединение
арены 1, 401
Этоксикарбонилметилентрифеиил-фосфоран
Виттига реакция
2,5-ангидроаллозы производное [2820]
еноллактоны [2823] 3//,4//-тиофендиоп-2,5 9, 271 3-формилиндазолы [2823а] фурфуролы [2824]
циклические тиоангидриды
[2821]
циклобутендионы [2822] переилидирование
бромциклобутендионы [2819] присоединение
сульфоны 5, 613 цикла расширение лактоны [2818] Этоксикарбонилметилентрифенил-фосфоран — 2-ацилазири-дины
синтез
2-вииилазиридины [2824] Этоксикарбонилметилентрифенил-фосфоран — ацилхлориды синтез
2-замещеиные малеинимиды [2825]
Р-оксокислот эфиры 4, 202
Этоксикарбонилметилеитрифенил-фосфоран — о-гидрокси-фенилкарбоннльные соединения
синтез
кумарины [2828]
Этоксикарбонилмети лентрн фенил -фосфораи — дигидрокси-циклопентадиендикарб-оксилат синтез
11-дезоксипростагландин [2826]
666
фосфораны
1,
атоксика р бонилметилентрифенил-фосфоран — 1,2-дикетоны
синтез
муконаты [2827]
атоксикарбонилметилентрифеинл-э фосфоран — о-метилселено-
бензальдегиды синтез
бензо [Ь] селенофены [2830] Этоксикарбонилметилентрифенил-
фосфоран — М-метоксипи-ридиниевые соли
синтез
винилогичные [2829]
Этоксикарбонилметилентрифенил-фосфоран — монотиоимиды синтез
со-алкилидеплактамы [2831] Этоксикарбонилметилентрифенил-фосфоран — а-оксогидр-оксимовых кислот хлоран-гидриды синтез
изоксазолы [2831а]
Этоксикарбонилметилмедь — аллил-галогениды синтез
у,6-ненасыщенных кислот эфиры 4, 37; [2817]
Этоксикарбонилнитрен — ацетилены синтез
оксазолы 3, 364
Этоксикарбонилнитрен — бензол синтез
1У-этоксикарбонил-1//-азепии 402; 8, 708
Этоксикарбонилнитрен — нитрилы синтез
оксадиазолы 3, 364 Этоксикарбонилнитрен — олефины синтез
азиридины 3, 363
Этоксикарбонилнитрен — пиррол синтез
2-амино-ЛГ-этоксикарбонил-пнррол 8, 350 сл.
«-Этоксикарбонилсульфамоилтри-этиламмония гидроксид, внутренняя соль
сульфонилирование
диметиланилин 5, 402
Этоксикарбонилфталимид w-фталоилирование
аминокислоты 10, 379; [2832] V токсикарбонилциклопропил)три-
фенилфосфония тетрафторборат
синтез
2,3-дигндрофураны [2802]
(Этокснкар боннлц иклопр опил)трифенилфосфония тетрафторборат
циклопентендикарбоксилаты-1,3 4, 654
спироаннелирование
формилцнклогексаноны [2801] циклоалкенилирование
р-оксокислот эфиры [2800]
Этоксикетен
циклоприсоединение олефины [2835] Р-Этокси-а-метакрилоилхлорид —
3,5-ди-О-бензил-2-дезокси-Р-Э-рибофуранозилмоче-вина
синтез
тимидин 10, 90 сл.
Этоксиметиленанилин
формилирование
Гриньяра ароматические реагенты 2, 714
Этоксиметиленмалонаты — 4-амино-
хинолин
синтез
бензо[/1]-1,6-нафтиридин 8, 302 сл.
2-Этоксипиридиноксид-1 пептидный синтез [2836]
1-Этоксиэтил-З-бромпропиловый эфир
гидроксипропилирование циклические кетоны [2834]
Этоксиэтинилмагнийбромид — ке-
тоны
синтез
Р-гидроксикислоты 4, 160
Р-Этокси-АГ-этоксикарбонилакрил-амид — три-О-бензоил-Э' ри бофур анозиламин
синтез
уридин 10, 90
Эфедрин
синтез
спирофосфораны 5, 34
Я
Яблочная кислота — 2,3-дигидро-6-гидроксибензофуран
синтез
4/,5'-дигидрофурокумарины 9, 182
Яблочная кислота — фенолы
Пехмана синтез кумарины 9, 67 сл. Янтарная кислота синтез
параконовые кислоты 4, 169
667
Янтарная кислота — 2,3-днамннопн-ридин синтез
2,2'-бнснмидазо [4,5-6] пиридин 8, 636
Янтарный ангидрид синтез
амндовые кислоты 4, 393
сукциноилирование
Янтарный ангидрид
арены 4, 210
индан [6358]
Янтарный ангидрид — алюминия три. хлорид	н
сукциноилирование
алкены, арены 4, 104
Янтарный ангидрид —а-диоксимы синтез
1,2,5-оксадиазолы 9, 528
ЛИТЕРАТУРА
1.	D. O’Meara and D. М. Shepherd, J. Chem. Soc., 1955, 4232; J, Honeyman and T. C. Stening, J. Chem. Soc., 1957, 3316.
2.	R. Schank and H. G. Schmitt, Chem. Ber., 1977, 110, 3235.
3.	P. Bravo, A. Ricco, C. Ticozzi, and 0. Vajna de Pava, Gazzetta, 1976 106 743.
4.	W. F. Beech, J. Chem. Soc., 1954, 1297.
5.	W. Maringgle and A. Metier, Monatsh., 1975, 106, 1369.	i
6.	A. Singh and R. C. Mehrotra, Indian J. Chem., 1976, 14A, 874.
7.	K. Zeile and H. Meyer, Chem. Ber., 1949, 85, 275.
8.	St. Kaufmann, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 1799; H. Heusser et al., Helv, Chim. Acta, 1955, 38, 1399; G. Rosenkranz, O. Mancera, F. Sondheimer, and C. Djerassi, J. Org. Chem., 1956, 21, 520.
9.	D. F. Veber, I. D. Milkowski, R. D. Denkewalter, and R. Hirschmann J Amer, Chem. Soc., 1969, 91, 502.
10.	C. Mannich and G. Siewart, Chem. Ber., 1942, 75, 737; U. P. Geiger, Ek. Weiss, and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 194; M. L. Lew-bart, J. Org. Chem., 1968, 33, 1695.
11.	F. E. Kempter, H. Rokos, and W. Pfleiderer, Chem. Ber., 1970, 103, 885.
12.	J. H. Babler and D. O. Olsen, Tetrahedron Letters, 1974, 351.
13.	E. Wenkert, Experientia, 1954, 10, 346; R. Huisgen et al. Chem. Ber., 1959, 92, 3223; 1960, 93, 363; Tetrahedron Letters, 1965, 783; S. Oae, T. Kitao, and У. Kitaoka, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3366; A. Cave, C. Kan-Fan, P. Potier, and J. Le Men, Tetrahedron, 1967, 23, 4681.
14.	W. E. Parham and L. D. Edwards, J. Org. Chem., 1968, 33, 4150; S. Iruichi-jima, K. Maniwa, and G. Tsuchihashi, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4280.
15.	W. A. Jacobs and L. C. Craig, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 1701; A. Stoll, A. Hofmann and F. Troxler, Helv. Chim. Acta, 1949, 32, 506; M. Ferles, Chem. Comm., 1964, 2323; M. L. Rueppel and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3877; J. T. Plattner, R. D. Gless, and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8613; C. Tang and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8615; D. L. Lee, C. J. Morrow, and H. Rapoport, J. Org. Chem., 1974, 39, 893; D. Thielke, J. Wegener, and E. Winterfeldt, Angew. Chem. Internat. Ed., 1974, 13, 602.
16.	P. Stutz and P. A. Stadler, Tetrahedron Letters, 1973, 5095.
17.	L. F. Fieser and A. M. Seligman, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 2690; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3165; H. S. Wilgus, III, and J. W. Gates, Jr., Canad. J. Chem., 1967, 45, 1975; M. Lounasmaa, Tetrahedron Letters, 1968, 91; Acta Chem. Scand., 1968, 22, 70.
18.	C. R. Narayanan, S. R. Prakash, and B. A. Nagasampagi, Chem. and 1^. (London), 1974, 966,
668
19.	H. J. Monteiro and J. P. de Souza, Tetrahedron Letters, 1975, 921; H. J. Monteiro and A. L. Gemal, Synthesis, 1975, 437.
20	M. Newman and W. M. Hung, J. Org. Chem., 1973, 38, 4073.
21	R.	B.	Boar,	J.	F.	McGhie, M. Robinson, D.	H.	R.	Barton,	D.	C.	Harwell,	and
R.	V.	Stick,	J.	C.	S. Perkin I, 1975, 1237;	R.	B.	Boar, J.	F.	McChie, M.	Robinson, and	D.	H.	R. Barton, J. C. S. Perkin	I,	1975, 1242.
22	R-	B.	Boar,	J.	F.	McGhie, M. Robinson, D.	H.	R.	Barton,	D.	C.	Harwell,	and
R. V. Stick, J. C. S. Perkin I, 1975, 1237.
23	R. B. Boar, F. K. Jetuah, J. F. McGhie, M. S. Robinson, and D. H. R. Barton, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 748.
24.	N. P. Peet and R. L. Cargill, J. Org. Chem., 1973, 38, 1215.
25	S. Iriuchijima, K. Maniwa, and G. Tsuchihashi, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 596.
26	M. Flammang, C.-G. Wermuth, and J. Schreiber, Bull. Soc. Chim. France, 1972, 4619.
27.	K. S. Rao and R. Filler, Tetrahedron Letters, 1975, 1457.
28.	L. Skattebol, Acta Chem. Scand., 1963, 17, 1683; L. W. Boyle and J. K. Sutherland, Tetrahedron Letters, 1973, 839.
29.	C. D. Hurd, S. S. Drake, and 0. Fancher, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 789; G. A. Olah and S. J. Kuhn, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2380; W. Stevens and A. Van Es, Rec. Trav. chim., 1964, 83, 1287, 1294; S. Sofuku, I. Muramatsu, and A. Hagitani, Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, 40, 2942.
30.	C. D. Hurd and A. S. Roe, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 3355.
31.	L. Muramatsu, M. Murakami, T. Yoneda, and A. Hagitani, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 244.
32.	J. Hooz and G. F. Morrison, Org. Prep. Proced. Internat., 1971, 3, 227.
33.	J. S. Fritz and G. H.' Schenk, Analyt. Chem., 1959, 31, 1808.
34.	A. J. Fatiadi, Carbohydrate Res., 1968, 6, 237.
35.	G. A. Olah and S. I. Kuhn. J. Org. Chem., 1961, 26, 255.
36.	F. Ramirez, J. F. Marecek, and H. Okazaki, Synthesis, 1975, 637; F. Ramirez, J. F. Marecek, and H. Okazaki, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7181; 1976, 98, 5310; F. Ramirez, H. Okazaki, J. F. Marecek, and H. Tsuboi, Synthesis, 1976, 819; F. Ramirez, J. F. Marecek, H. Tsuboi, and H. Okazaki, J. Org. Chem., 1977, 42, 771.
37.	F. Ramirez, E. Evangelidou-Tsolis, A. Jankowski, and J. F. Marecek, J. Org. Chem., 1977, 42, 3144.
38.	F. Ramirez and J. F. Marecek, J. Org. Chem., 1975, 40, 2849.
39.	F. Ramirez, H. Okazaki, and J. F. Marecek, Synthesis, 1975, 637.
40.	F. Ramirez and I. F. Marecek, Synthesis, 1975, 99. J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3809.
41.	F. Ramirez, P. V. loannou, J. F. Marecek, В. T. Golding, and G. H. Dodd Synthesis, 1976, 769; F. Ramirez, P. B. loannou, J. F. Marecek, G. H. Dodd, and В. T. Golding, Tetrahedron, 1977, 33, 599.
42.	A. Roy, W. D. Slaunwhite, and S. Roy, J. Org. Chem., 1969, 34, 1455.
43.	В. E. Betts and W. Davey, J. Chem. Soc., 1958, 4193; S. Julia, H. Linares, and P. Simon, Bull. Soc. chim. France, 1963, 2471.
44.	C. L. Liotta, A. M. Dabdoub, and L. H. Zalkow, Tetrahedron Letters, 1977, 1117.
44a. В. E. Шишкин, Ю. M. Юхно, Б. И. Но. Ж- общ. хим., 1975, 45, 2411.
45.	A. Ercoli and Р. de Ruggieri, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 650.
46.	C. L. Liotta, A. M. Dabdoub, and L. H. Zalkow, Tetrahedron Letters, 1977, H17.
46a. В. В. Довлатян, P. Мирзоян, Арм. хим. ж., 1976, 29, 764.
47,	Ц7, D, Emmons and J, P, Freeman, J, Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4391.
669
48.	IF. D. Emmons and I. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4387
49.	R. Robinson, J. Chem. Soc., 1917, 111, 762; C. Schopf and G. Lehmann' An nalen, 1935, 518, 1.	’ n'
50.	S. I. Pennanen, Heterocycles, 1976, 4, 1021.
51.	C. D. Smith, Org. Synth., 1971, 51, 133.
52.	E. Schaumann and F. F. Grabley, Annalen, 1977, 88.
52a. С. M. Лукьянов, Л. H. Этметченко, А. В. Коблик, О. А. Ракина, Г, H. пп_ рофеенко, Ж. орг. хим., 1977, 13, 287.
53.	S. Yamada, N. Ikota, and К. Achiwa, Tetrahedron Letters, 1976, 1001.
54.	M. Mikolajczyk, S. Grzejazczak, A. Zatorski, and B. Mlotkowska, Tetrahedron Letters, 1976, 2731.
55.	G.	Coudert, G. Guillaumet, L. Lalloz, and P.	Caubere, Synthesis,	1976	7R4
56.	E.	IF. Colvin and B. J. Hamill, J. C. S. Perkin	I, 1977, 869.
57.	J.	Soulier, M. Farines, A. Bonafos-Bastouill, and A. Laguerre,	Bull.	Soc
chim. France, 1975, 1763.
58.	Y. S. Rao, J. Org. Chem., 1976, 41, 722.
59.	K. Issleib, P. Throsusch, and W. Reyes, Z. Chem., 1976, 16, 276.
59a. К И. Пашкерич, В. И. Салоутин, И. Я. Постовский, Ж. орг. хим., 1977, 13 49.	' ’
60.	Т. Higashino, Y. Iwai, and Е. Hayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan) 1977 25, 535,
61.	P. D. Bartlett and В. E. Tate, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2473; С. H. De Puy and P. R. Story, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 627.
62.	IF. Flaig, Annalen, 1950, 568, 1; R. K. Hill, J. A. Joule, and L. J. Loeffler J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4951; R. K. Hill and R. M. Carlson, J. Org’ Chem., 1965, 30, 2414.
63.	P. M. Carroll, Nature, 1963, 197, 694; T. Osawa and R. IF. Jeanloz, J. Org. Chem., 1965, 30, 448.
64.	Y. Ueno, T. Takaya, and E. Imoto, Bull. Chem. Soc. Japan, 1964, 37, 864.
65.	IF. Ried and G. Milhle, Annalen, 1962, 656, 119.
66.	H. Fischer, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 513; R. H. Wiley and P. E. Hex-ner, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 351.
67.	V. Chandra and S. Prasad, J. Indian Chem. Soc., 1976, 53, 857.
68.	G. Aziz, M. H. Nosseir, N. L. Doss, and S. F. Selim, Indian J, Chem., 1976, 14B, 499.
69.	M. Weissenfels, M. Pulst, M. Haase, U. Pawlowski, and H. F. Uhlig, Z. Chem., 1977, 17, 56.
70.	E. Dane, F. Drees, P. Konrad, and T. Dockner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 658.
71.	M. H. Elnagdi, M. M. Mohamed, and M. A. M. Illas, Heh. Chim. Acta, 1975, 58, 1944.
72.	F. Chastrette, M. Hassambay, and M. Chastrette, Bull. Soc. chim. France, 1976, 601.
73.	1. Nakayama, J. C. S. Perkin I, 1976, 540.
Tia.n. А. Шарбатян, С. А. Ямашкин, A. H. Кост, Л. Г. Юдин, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 73.
74.	Р. Faria dos Santos Filho and U. Schuchardt, Angew. Chem., 1977, 89, 672. 74a. H. Сингх, К. Кришан. Ж- общ. хим., 1976, 46, 1156.
746.	Т. Н. Поварницына, В. В. Дринских, И. И. Лапкин, Ж. общ. хим., 1977, 47, 1538.
75.	N. S. Zefirov, Chem. Scr„ 1975, 8А, 20.
76.	S. Auricchio, R. Bernardi, and A. Ricca, Tetrahedron Letters, 1976, 4831.
77.	E. Ludwig and E. Uhlemann, Z. Chem., 1976, 16, 452.
78.	A. Kreutzberger and U. H. Teach, Chem. Ber., 1976, 109, 3255.
78a. В. А. Чуйгук, H. А. Пархоменко, Укр. хим. ж., 1976, 42, 261.
79.	Т. Sakakibara, A. Seta, Y. Tachimori, T. Takamoio, and R. Sudoh, Chem. Letters, 1977, 1365.	_
80.	T. Higashino, Y. Iwai, and E. Hayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 25, 535.
81,	A. De Groot, and B, J, M, Jansen, Tetrahedron Letters, 1975, 3407,
670
fi2 R- R Borgman, J. }. McPhillips, R. E. Stitzel, and 1. J. Goodman, J. Medicin. Chem., 1973, 16, 663; R. 1. Borgman, M. R. Baylor, /. /. McPhillips, and R, E. Stitzel, J. Medicin. Chem., 1974, 17, 427; R. J. Borgman, R. V. Smith, and J. E. Keiser, Synthesis, 1975, 249.
83.	A. U. Rahman and C. Perl, Annalen, 1968, 718, 127.
84	t. Numata and S. Oae, Chem. and Ind. (London), 1973, 277.
85.	T. Numata and S. Oae, Chem. and Ind. (London), 1972, 726; 1973 , 277.
86	D. D. Cofiman, Org. Synth. Coll, Vol. 3, 1955. 320; /. H. Saunders, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 416; K. N. Campbell and В. K. Campbell, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 117; L. Skattebol, E. R. H. Jones, and M. C. Whiting, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 793.
87	] S Reichert and J. A. Nieuwnland, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 229.
8s' R. H. Wiley, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 853.
89	T W. Abbott, R, J. Arnold, and R. B. Thompson, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 10.
90	G A. Olah, S. J. Kuhn, W. S. Tolgyesi, and E. B. Baker, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2733.
91.	С. H. Robinson, L. Finkenor, M. Kirtley, D. Gould, and E. P. Oliveto, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2195; S. G. Levine and M. E. Wall, J, Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2826.
92.	J. S. Reddy, Chem. and Ind. (London), 1965, 1426.
93.	I. M. Klotz and R, E. Heiney, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 3802.
94.	M. H. Karger and Y. Mazur, J. Org. Chem., 1971, 36, 532.
95.	E. J. Corey and R. D. Balanson, Tetrahedron Letters, 1973, 3153.
96.	F. E. Condon, J. Org. Chem., 1972, 37, 3608.
96a. Д. Лола, К- Вентере, Э. Лиепиныи, М. Трусуле, С. Гиллер, Хим. гетероцикл, соед., 1976, 601.
97.	Р- A. Wehrli and В. Schaer, J. Org. Chem., 1977, 42, 2939; P. A. Wehrli and B. Schaer, Synthesis, 1977, 649.
98.	R. Louw, H. P. W. Vermeeren, J. J. A. Van Asten, and W. I. Ultee, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 496.
99.	A. A. Akhrem, V. V. Zharklv, G. V. Zaitseva, and 1. A. Mikhailopulo, Tetrahedron Letters, 1973, 1475.
100.	D. L. Klayman, R. I. Shine, and J. D. Bower, J. Org, Chem., 1972, 37, 1532.
101.	M. H. Karger and Y. Mazur, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3878; M. H. Karger and Y. Mazur, J, Org. Chem., 1971, 36, 528, 532, 540.
102.	О. O. Orazi and R. A. Corral, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2162.
103.	W. G. Dauben and H. O. Krabbenhoft, J. Org. Chem., 1977. 42, 282.
104.	L. E. Overmin and L. A. Clizbe, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 96, 2352.
105.	H. C. Brown M. M. Rogic, M. W. Rathke, and G. W. Kabalka, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5709; 1968, 90, 4165.
106.	M. L. Roumestant, P. Pace, and J. Gore, Tetrahedron Letters, 1976, 677.
107.	H. Beschke and H. Friedrich, Chem.-Ztg., 1977, 101, 377.
107a. С. M. Макин, Ю. E. Райфельд, Б. С. Эльянов, Изв. АН СССР. Сер. хим., 1976, 1094.
108.	A. De Groot and I. M. Jansen, Tetrahedron Letters, 1975, 3407.
108a. В, П. Мамаев, А. Л. Ваис, Хим. гетероцикл, соед., 1975, 1555.
109.	I. Flani, J. Besseyre, and A. Krief, Bull. Soc. chim. France, 1976, 987.
HO. H. Stetter and H. Kuhlmann, Chem. Ber., 1976, 109, 2890.
111. J, W. Batty, P. D. Howes, and C. J. M. Stirling, J. C. S. Perkin I, 1976, 1543. Hla. E. С. Геррита, И. M. Соколова, А. А. Петров, Нефтехимия, 1976, 16, 171. И2. Т. Takeshima, М. Muraoka N. Fukada, A. Takayama, and Т. Yamamoto, J. Org. Chem., 1977, 42, 3383.
“ L- ft- Chance and J. D Timpa, J. Chem. and Eng. Data, 1977, 22, 116.
*14. R, A. Volkmann, D. E. Kahla, E. B. Whipple, and G. N. Churney, J. Org. Chem., 1977, 42, 3976.
5' £. R. Merchant and M. S. Kamath, Proc. Indian. Acad. Sci., Sect. A, 1976, 11R l4’ 139'
117 Ci ^en and C. Schmiz, Arch. Pharm., 1976. 309, 529.
 M. Yamauchi and M. Masui, Chem. Pharm, Bull. (Japan), 1976, 24, 1480.
671
118.	Л R. Merchant, M. S. Kamath, and S. У. Dike, Proc. Indian Acad Sect. A, 1977, 85, 115.	CI"
119.	G. S. Misra and. M. V. R. Rao, J. Indian Chem, Soc., 1976, 53, 953.
119a. Д. Алексиев, Ж. opr. хим., 1976, 12, 906.
120.	A. S. Shawali and H. M. Hassaneen, Indian J. Chem., 1976, 14B, 425
121.	T. Ibuka, Y. Mori, T. Aoyama, and Y. Inubushi, Chem. Pharm. Bull (Janani 1978, 26, 456.	' ' p
122.	D. H. Bremmer and С. M. Campbell, Tetrahedron Letters, 1976, 3205.
123.	L. Rene and R. Royer, European J. Med. Chem., Chim. Ther., 1975 lo 79
124.	S. M. Thakkar and J. R. Merchant, Current Sci., 1976, 45, 178.
125.	R. T. Rapala, R. J. Kraay, and K. Gerzon, J. Medicin. Chem., 1967, 10 517
126.	K. Gerzon and D. Каи, J. Medicin. Chem., 1967, 10, 189.
127.	IE. L. Haas, E. V. Krumkals, and K. Gerzon, J. Amer. Chem. Soc 1966 88 1988.	’	’	’
128.	J. J. Brown, R. H. Lenhard, and S. Bernstein, J. Amer. Chem. Soc 1964 86 ' 2183.	’	’	’
128a. У. M. Джемилев, P. H. Фахретдинов, Г. А. Толстиков, Изв. АН СССР Сео хим., 1977, 1354.	’	’
129.	F. S. Prout et al. Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 93; Y. Egawa, M. Suzuki and T. Okuda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1963, 11, 589.
130.	G. Jones, Org. Reactions, 1967, 15, 204; F. S. Prout, V. D. Beaucaire, G. R. Dyrkacz. W. M. Koppes, R. E. Kuznicki, T A. Marlewski, I. J. Pien-kowski, and I. M. Puda, J. Org. Chem., 1973, 38, 1512; Y. Yamada, K. Jguchi, K. Hosaka, and K. Hagiwora, Synthesis, 1974, 669.
130a. А. Ф. Бехли, Л. А. Болотина, Хим. гетероцикл, соед., 1975, 1118.
131.	Н. Noth and И. Beyer, Chem. Вег., 1960. 93, 928, 939, 1078.
132.	L. Vuitel and A. jacot-Guillarmod, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 1703.
133.	K. Oshima, K. Shimaji, H. Takahashi, H. Yamamoto, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2694.
134.	R. E. Benson and R. V. Lindsey, Jr., J. Amer. Chem. Soc.., 1959, 81, 4247; H. B. Stevenson, H. N. Gripps, and J. K. Williams, Org. Synth, 1963, 43, 27.
135.	E. J. Corey and G N. Widiger, J. Org. Chem.. 1975, 40, 2975.
136.	T. Hayashi, Tetrahedron Letters, 1974, 339; T Hayashi and H Midorikawa, Synthesis, 1975, 100; T. Nakai, H. Shiono, and M. Okawara, Chem. Letter0, 1975, 249.
137.	T. Nakai, H. Shiono, and M. Okawara, Tetrahedron Letters, 1974, 3625.
138.	W. G. Dauben and A. P. Kozikowski, Tetrahedron Letters, 1973, 3711,
139.	G. Bilchi and H. Wilest, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 1767; W. G. Dauben, D. J. Hart, I. Ipaktschi, and A. P. Kozikowski Tetrahedron Letters, 1973, 4425.
140.	E. Vedejs and J. P. Bershas, Tetrahedron Letters, 1975, 1359.
141.	D. Seyferth and M. A. Weiner, J. Org. Chem., 1961, 26, 4797.
142.	T. Ito, К Takahashi, and Y. Takami, Tetrahedron Letters, 1973, 5049.
143.	E. L. Muetterties and F. I. Hirsekorn, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4063; F. J. Hirsekorn, M. C. Rakowski, and E. L. Muetterties, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 237; E. L. Muetterties, M. C. Rakowski, F. J. Hirsekorn, W. D. Larson, V. J. Basus, and F. A. L. Anet, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1266.
144.	P. A. Hart and R. A. Sandmann, Tetrahedron Letters, 1969, 305.
145.	A. Stoll, A. Lindermann, and E. Jucker, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 268; E. von Rudloff, Canad. J. Chem., 1961, 39, I860; E. J. Corey and A. G. Hort-mann, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5736; H. C. Barrett and G. Bilchi, J. Amer, Chem. Soc., 1967, 89, 5665.
146.	M. P. Cava, N. M. Pollack, 0. A. Marner and M. J. Mitchell, J. Org. Chem., 1971, 36, 3932.
147.	H. L. Pan., C.-A. Cole, and T. L. Fletcher, Synthesis, 1975, 716.
148.	W. F. Johns and D. M. Jerina, J. Org. Chem., 1963, 28, 2922.	_
149.	R. Baird and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 4238; 1963, 85, 567.
150.	F. Serratosa, J. Chem. Educ., 1964, 41, 564.
151.	A. Roedig, N. Detzer, and G. Bonse, Annalen, 1971, 752, 60,
672
152.	H.-J. Kabbe, E. Truscheit, and K. Eiter, Annalen, 1965, 684, 14.
153.	0. Christmann, Annalen, 1968, 716, 147.
154.	D. F. Schneider and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc. (C), 1967, 1686.
1	55" J- E>. Dutcher, J. R. Johnson, and W. F. Bruce, J. Amer. Chem. Soc., 1945, 67, 1736; J. R. Johnson and J. B. Buchanan, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2103.
156	Af S. Newmann, J. Org. Chem., 1961, 26, 582; R. Kuhn and H. Fischer,-Chem. Ber., 1961, 94, 3060,
157	. A. A. P. Schreibmann, Tetrahedron Letters, 1970, 4271.
158	V Pascali and A. Umani-Ronchi, J. C. S. Chem. Comm. 1973, 351,
159’ C. Arnold, Jr., and D. N. Thatcher, J. Org. Chem., 1969, 34, 1141; E. R. Wagner, J. Org. Chem., 1973, 38, 2976.
160.	G. Bach, J. Capitaine, and C. R. Engel, Canad. J. Chem., 1968, 46, 733; R. Bouchard and C. R. Engel, Canad. J. Chem., 1968, 46, 2201.
161	C Djerassi, Org. Reactions, 1951, 6, 207; R. V. Oppenauer, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 207.
162.	W. Wayne and H. Adkins, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 367.
163	J Wolinsky, R L. Marhenke, and E. J. Eustace, J. Org. Chem., 1973, 38, 1428.
164.	J. M. Coulter, J. W. Lewis, and P. P Lynch, Tetrahedron, 1968, 24, 4489.
165.	H. C. Brown and H. M. Hess, J. Org. Chem., 1969, 34, 2206.
166.	H. C. Brown and N. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1464.
167.	N. M. Yoon and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2927.
168.	M. J. Jorgenson, Tetrahedron Letters, 1962, 559.
169	E C. Ashby, J. R. Sanders, P. Claudy, and R. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6485.
170.	J. K. Sugden, Chem. and Ind. (London), 1972, 680.
171.	A. L. Wilds, Org. Reactions, 1944, 2, 178; V. Hach, J. Org. Chem., 1973, 38, 293.
172.	C. Djerassi, Org. Reactions. 1951, 6, 207; H. J. Ringold, B. Loken, G. Rosenkranz. and F. Sondheimer. J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 816; J. F. Eastham and R. Teranishi, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 192.
173.	R. B. Woodward, N. L. Wendler, and F. J. Brutschy, J. Amer. Chem. Soc., 1945 67, 1425- R. D. Hoffsommer, D. Taub, and N. L. Wendler, Chem. and tnd. (London), 1964, 482.
174.	D. H. Picker, N. H. Andersen, and E. M. K. Leovey, Synth. Comm., 1975, 5, 451.
175.	P. von R. Schleyer and M. M. Donaldson, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4645; R. C. Fort, Jr., and P. von R. Schleyer. Chem. Rev., 1964, 64, 277; A. Schneider, R. W. Warre, and E. J. Janoski, J. Org. Chem., 1966, 31, 1617; V. Z. Willeams, Jr., P. von R. Schleyer, G. J. Gleicher, and L. B. Rodewald, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3862; M J. T. Robinson and H. J. F. Tarrat, Tetrahedron Letters, 1968, 5.
176.	W. D. Graham. P. v. R. Schleyer, E. W. Hagaman, and E. Wenkert, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5785.
177.	T. M. Gund, V. Z. Williams, Jr., E. Osawa, and P. von R. Schleyer, Tetrahedron Letters, 1970, 3877.
178.	R. Huisgen and I. Ugi, Chem. Ber., 1960, 93, 2693.
179.	V. Prey, Ber., 1942, 75, 537; R. Adams and J. Mathieu, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 2120.
180.	S. J. Assony and N. Kharasch, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5978; H. J. de Lief de Meijer, U. Pauzenga, and E. Jellinek, Rec. Trav. chim., 1966, 85, 634.
181.	J. W. McKinley, R. E. Pincock, and W. B. Scott, J. Amer. Chem. Soc., 1973 95, 2030.
182.	T. M. Gund, E. Osawa, V. Z. Williams, Jr., and P. v. R. Schleyer, J. Org. ,K„ Chem., 1974, 39, 2979.
r/ Brown and Y. Yamamoto, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 71.
at в Stetter and P. Goebel, Chem. Ber., 1962, 95, 1040.
& Blossey, L. M. Turner, and D. C. Reckers, J. Org. Chem., 1975, 40,
22 Зак. 585
67i
186.	1. 1. Sims, L. H. Selman, and M. Cadogan, Org. Synth., 1971, 51, 109.
187.	R. M. Cowper and L. H. Davidson, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 4R0-D. E. Pearson, H. W. Pope, W. IF. Hargrove, and W. E. Stamper, j’ Org Chem., 1958, 23, 1412; D. E. Pearson, H. W. Pope, and W. W. Hargrove Org. Synth., 1960, 40, 7; H. 0. House, V. Paragamian, R. S. Ro, and D. I. Wluka, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1457; D. E. Pearson, IF. E. Stamper, and B. R. Suthers, J. Org. Chem., 1963, 28, 3147; R. F. Eizember and A. S. Ammons, Org. Prep. Proced. Internal., 1974, 6, 251.
188.	P. R. Shildneck, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943. 236; M. W. Farlow, Org Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 312; С. C. Price and J. A. Pappalardo, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 186; F. C. Cooper and M. IF. Partridge, Org. Synth Col] Vol. 4, 1963, 769.
189.	S. B. Snider, J. Org. Chem., 1974, 39, 255.
190.	R. Markovits-Kornis, J. Nyitrai, and K. Lempert, Chem. Ber., 1971, 104, 3080.
191.	H. S. Mason, J. Amer. Chem. Soc.. 1947, 69, 2241; M. Kulka, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5469; J. M. Bruce and F. K. Sutcliffe, J. Chem. Soc., 1955, 4435; T. R. Seshadri and G. B. Venkatasubramanian, J. Chem. Soc., 1959’ 1660; G. R. Pettit and D. M. Piatak, J. Org. Chem., 1960, 25, 721; R. G. Lange, J. Org. Chem., 1962, 27, 2037; E. Hardegger, E. Widmer K. Steiner, and A. Pfiffner. Helv. Chim. Acta, 1964, 47, 2027, 2031; H. Aquila', Annalen, 1969, 721, 220; С. M. Wong, R. Schwenk, D. Popien, and T.-L. Ho, Canad. J. Chem., 1973, 51, 46.
191a. P. A. S. Smith and R. 0. Kan, Org. Synth., 1964, 44, 91.
192	E H. Woodruff, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 581; H. J. Richter, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 482.
193.	P. Yates and P. Eaton, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4436; G. /. Fray and R. Robinson, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 249; T. Inukai and M. Kasai. J. Org. Chem., 1965, 30, 3567; J. Sauer and J. Kredel, Tetrahedron Letters, 1966, 731; T. Inukai and T. Kojima, J. Org. Chem., 1966, 31, 2032; J. Sauer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 16; E. Ciganek, Tetrahedron Letters, 1967, 3321; R. C. Bansal, A. IF. McCulloch, and A. G. Mclnness, Canad. J. Chem., 1969, 47, 2391; K. S. Ayyar, R. C. Cookson, and D. A. Kagi, J. C. S. Chein. Comm., 1973, 161; R. C. Cookson and R. M. Tuddenam, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 742; K. S. Ayyar, R. C. Cookson and D. A. Kagi, J. C. S. Perkin I, 1975, 1727.
194.	IF. E. Bachmann, J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 555; L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 517; D. D. Reynolds, I. A. Cathcart, and J. L. R. Williams, J. Org. Chem., 1953, 18, 1709; L. F. Fieser, Org. Synth-Coll. Vol. 3, 1955, 6; C. Merritt, Jr., and С. E. Braum, Org. Synth. Coll. Vol 4 1963, 8; B. Buchner and L. B. Lockhart, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 784; С. E. Olson and A. R. Bader, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 898; J. J. Sims, L. H. Selman and M. Cadogan, Org. Synth., 1971, 51, 109; S. Wagatsuma, S. Higuchl, H. Ito, T. Nakano, Y. Naoi, K. Sakai, T. Matsui, Y. Takahashi, A. Nishi, and S. Sano, Org. Prep. Proced. Internal., 1973,5,65.
195.	A. H. Blatt, Org. Reactions, 1942, 1, 342; S. Wagatsuma, S. Higuchi, H. Ito, T. Nakano, Y. Naoi, K. Sakai, T. Matsui, Y. Takahashi, A. Nishi, and S. Sano, Org. Prep. Proced. Internal., 1973, 5, 65.
196.	G. H. Coleman and D. Craig, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 583.
197.	A. Neumann and B. Waegell, Synthesis, 1973, 204.
198.	J. H. Burckhalter and I. R. Campbell, J. Org. Chem., 1961, 26, 4232; A. Ro-sowsky, J. Battaglia, К. K. N. Chen, and E. J. Modest, J. Org. Chem., 1968, 33, 4288.	„
199.	T. A. Kling, R. E. White, and P. Kovacic, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7416; R. D. Fisher, T. D. Bogard, and P. Kovacic, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94 7599
200	TKawata, K. Harano, and T. Taguchi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 604.
201.	G. Philip and S. V. Sunthakar, Chem. and Ind. (London), 1975, 433.
202.	G. Zemplin, L. Mester, and E. Eckhart, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., lyo > 4, 53; IF. Korytnyk and J. A. Mills, J. Chem. Soc., 1959, 636.
674
203 T Courtney, D. E. Johnston, and M. A. McKervey, J. C. S. Perkin I, 1972, 2691.
204.	W. Schaefer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 669; W. Schafer and H. Hellmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 518.
205.	S- H- Pines, R. Fa Czaja, and N. L. Abramson, J. Org. Chem., 1975, 40, 1920.
206^ C. TUzhn, M. Ogliaruso, and E. I. Becker, Org. Synth., 1961, 41, 1; P. E. Sokol, Org. Synth., 1964, 44, 69.
907 E. C. Blossey, L. M. Turner, and D. C. Neckers, Tetrahedron Letters, 1973, 1823.
208	E. R. Kline, B. N. Campbell, Jr., and E. C. Spaeth, J. Org. Chem., 1959, 24, 1781.
209.	J- Broome, B. R. Brown and G. H. R. Summers, J. Chem. Soc., 1957, 2071.
210	C. S. Rondestvedt, Jr., Org. Reactions, 1960, 11, 189; G. H. Cleland, Org. Synth., 1971, 51, 1.
211	C. D. Campbell and C. W. Rees, Proc. Chem. Soc., 1964, 296; C. D. Campbell and C. W. Rees, J. Chem. Soc., (C), 1969, 742, 748, 752.
212	E. J. Corey, H. S. Sachdev, J. Z. Goagotas, and W. Saenger, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2488.
213	E. J. Corey, R. J. McCaully, and H. S. Sachdev., J. Amer. Chem. Soc., 1969, 92, 2476.
214.	F. Seng, K- Ley, and K. Wagner, Synthesis, 1976, 703.
215.	J- W. Cornforth, Heterocyclic Compounds, 1957, 5, 386; A. I. Meyers and D. L. Temple, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6644, 6646; A. J. Meyers, D. L. Temple, D. Haidukewych, and E. D. Mihelich, J. Org. Chem., 1974, 39, 2787; A. J. Meyers and E. D. Mihelich, J. Org. Chem., 1975, 40, 3158.
216.	K. Kormendy, Acta. Chim. Acad. Sci. Hung., 1976, 88, 129.
217.	I. Butula and G. Karioxic, Annalen, 1976, 1455.
218.	S. P. McManus, P. J. Kelly, W. J. Patterson and C. U. Pittman, Jr., J. Org. Chem., 1976, 41, 1642; 1. P. Lokenagard, P. B. Comita, and К. M. Rowland, Jr., J. Org. Chem, 1977, 42, 1467.
219.	M. Moutin, A. Rassat, D. Bordeaux, and J. Lajzerowicz-Bonnetau, J. Mol. Structure, 1976, 31, 275.
220.	M. T. Shipchandler, J. Heterocyclic Chem, 1977, 14, 305.
221.	D. Felix, R. K. Miiller, W. Horn., R. Joas, J. Schreiber, and A. Eschenmoser Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 1276.
222.	R. Epton, Chem. and Ind. (London), 1965, 425.
223.	H. Person, E. Luanglath, and A. Foucaud, Tetrahedron Letters, 1977, 221. 223a. Ф. В. Багиров, Л. И. Ильина, Л. А. Васильева, Ж. общ. хим, 1977. 47, 1195.
224.	Н. Reimlinger, Chem. Ber, 1971, 104, 2232.
225.	J. F. Haley, Jr., and P. M. Keehn, Tetrahedron Letters, 1973, 4017.
226.	R, L. Horton and К. C. Murdock, J. Org. Chem, 1960, 25, 938; D. Y. Curtin, J. A. Kampmeier, and M. L. Farmer, J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 874.
227.	A. C. Cope et al., J. Amer. Chem. Soc, 1941, 63, 3452; Org. Synth Coll Vol. 4, 1963, 234.
228.	J. H. Boothe, A. S. Kende, T. L. Fields, and R. G. Wilkinson, J. Amer. Chem. Soc, 1959, 81, 1006.
229.	J. H. Billman, B. Wolnak and D. K. Barnes, J. Amer. Chem. Soc, 1944, 66, 652.
230.	H. 0. L. Fischer and E. Baer, Helv. Chim. Acta, 1935, 18, 514.
oon w Clerici, F. Minisci, and 0. Porta, Tetrahedron Letters, 1974, 4183.
94? c and D- Mansuy, Compt. rend. (C), 1973, 276, 1049.
233. F. Bertini, T. Caronna, and M. Cecere, Org. Prep. Proced. Internat, 1973, 5, 109.
t Daniher, Org. Prep. Proced. Internat, 1970, 2, 207.
99k Г <-‘aronna and L. Filini, Org. Prep. Proced. Internat, 1973, 5, 105.
94? d VT Brown> Synthesis, 1975, 358.
' т n M°ss, J- Org- Chem, 1966, 31, 1082; R. A. Moss, P. E. Schueler, and 947 лл ' Bee< Tetrahedron Letters, 1973, 2509.
"/a. M. Yasuda, Chem. Letters, 1975, 89,
22*
675
238.	E. J. Corey arid W. L. Mock, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 685.
239.	W. R. Vaughan and D. R. Simonson, J. Org. Chem., 1973, 38, 566
240.	J. L. Luche, J. Bertin and H. B. Kagan, Tetrahedron Letters, 1974, 759 750
241.	A. Nilsson, A. Ronlan, and V. D. Parker, Tetrahedron Letters, 1’975, 1107* 242. S. Uemura, A. Onoe, and M. Okano, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 210.’
243.	Z. Melin and A. Herold, Compt, rend., 1969, 269, 877; J. Bertin, J. L. Luche H. B. Kagan, and R. Setton, Tetrahedron Letters, 1974, 763.
244.	5. Uemura, O. Sasaki, and M. Okano, Chem. Comm., 1971, 1064.
245.	I. Gasteiger and R. Huisgen, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6541; L. A. Paquette, U. Jacobson, and M. Oku, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 115; H. Hoge-veen, H. Jorritsma, and P. W. Kwant, Tetrahedron Letters, 1975, 1795.
246.	J. Lukas, P. A. Kramer, and A. P. Kouwenhoven, Rec. Trav. Chim., 1973 92 44.	’	’
247.	M. Saunders et al., J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3017, 3018,
248.	S. HUnig and M. Kiessei, Chem. Ber., 1958, 91, 380; R. West, D. Powell M. К. T. Lee, and L. S. Whatley, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3227; G. A. Olah, J. J. Svoboda, and A. T. Ku, Synthesis, 1973, 492; G. A. Olah Y. Halpern, and H. C. Lin, Sinthesis, 1975, 315.
249.	K. G. Rutherford, W. Redmond, and 1. Rigamontl, J. Org. Chem., 1961, 26, 5149; K. G. Rutherford and W. Redmond, Org. Synth., 1963, 43, 12.
250.	A. Roe and J. R. Graham, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 6297; J. B. Hendrickson, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1251.
251.	/. C. Clark and R. C. Cookson, J. Chem. Soc., 1962, 686.
252.	E. B. Starkey, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 225.
253.	R. A. Wohl, Tetrahedron Letters, 1973, 3111; Helv. Chim. Acta, 1973. 56, 1826.
254.	G.	A. Olah and H. C. Lin, Synthesis, 1974, 342.
255.	R.	F. Dods and J. S. Roth, J. Org. Chem., 1969, 34, 1627.
256.	D.	M. Gale and S. C. Cherkovsky, J. Org. Chem., 1973, 38, 475.
257.	R.	IF. Ratcliffe and B. G. Christensen, Tetrahedron Letters,	1973,	4649,	4653.
258.	A.	K. Base, S. G. Amin, J. C. Kapur, and M. Sa Manhas,	J. C. S.	Perkin	I,
1976, 2193.
259	D. F. Sullivan, D. I. C. Scopes, A. F. Kluge, and J. A. Edwards, J. Org. Chem., 1976, 41, 1112,
260	P J. Claes and H. Vanderhaegle, European J. Med. Chem. Chim. Ther., 1976, 11, 359.
261.	A. Suzuki, M. Tabata, and M. Ueda, Tetrahedron Letters, 1975, 2195.
262.	B. Castro and J. R. Dormoy, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 3359.
262a Ж. Пиксилинчайте, Г. К- Красильникова, О. В. Кильдишева, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 1374.
263	Е. Fluck and Е. Schmid, Z. Naturforsch, 1977, 32b, 254.
264.	H. Wamhoff and C. Von Waldow, Chem. Ber., 1977, 110, 1730.
265.	/. Rieser and K. Wallenfels, Annalen, 1976, 1739.
266.	M. E. Bishop and I. I. Zuckerman, Inorg. Chem., 1977, 16, 1749.
267.	K. Torssell and M. P. Tyagi, Acta Chem. Scand., 1977, B31, 297.
267a. Л. В. Еремеев, Д. А. Тихомиров, 9. Лиепиньш, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 207.
268.	Н. 1. Belm and A. R. Day, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 307.
268a. P. Г. Костяновский, Г. К. Кадоркина, И. И. Червин, М. Д. Исобаев, Е. Н. Вознесенский, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 2396.
269	N. Mural, М. Komatsu, Т. Yagii, Н. Nlshihara, and У. Ohshiro, J. Org. Chem., 1977, 42, 847.	|
269a. Д.	Казлаускас, E. Рамоскене. Ж. орг. хим., 1976, 12, 1527,	I
270.	A.	Kumar, Н. На, and Н. Junfappa, J. С. S. Chem. Comm., 1976, 592.	I
271.	G.	Sosnovsky, and M. Konieczny, Z. Naturforsch.. 1976, 31b,	1379.	I
271a. E.	С. Губницкая, Л. А. Золотарева, 3. T Семашко, Ж. общ.	хим.,	1976. 4ol
2233	I
272	В. Т. Keen, D. К. Krass, and W, W. Paudler, J, Heterocyclic Chem., 19761 13, 807,	I
676
273.	G. Westphal, Н. Feier, О. LUderiiz, and 1. Fromme, Biochem. Z„ 1954/55, 326, 139; S. M. A. D. Zayed and I. M. I. Fakhr, Annalen, 1963, 662, 165.
274.	С. C. Walling and E. S. Huyser, Org. Reactions, 1963, 13, 115.
275^ H. Stockman, J. Org. Chem., 1964, 29, 245.
276^ R. Kerber, 0. Nuyken, and R. Steinhausen, Makromol. Chem., 1977, 178, 1833.
277	H Kaemmerer, V. Steiner, H. Gueniffey, and С. P. Pimazzi, Makromol. ' Chem., 1976, 177, 1665.
278.	W. Guth and Ц7. Heitz, Makromol. Chem., 1976, 177.
279.	D. E. Gregonis, С. M. Chen, and J. D. Andrade, Polymer Prepr., Amer. Chem. Soc., Div. Polymer Chem., 1975, 16, 349.
280.	S. Iwabuchi, K- Kojima, T. Nakahira, T. Uchiyama, J. Sakata, and H. Shimizu, J. Polymer Sci., Polymer Chem. Edn., 1977, 15, 405.
280a. В. А. Нефедов, Л. К. Тарыгина, Ж. орг. хим., 1976, 12, 2145.
281.	J. A. Clarke and О. Meth-Cohn, Tetrahedron Letters, 1975, 4705.
282.	IF. S. Johnson, T. Li, D. J. Faulkner, and S. F. Campbell, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6225; W. S. Johnson, K- Wiedhaup, and S. F. Brady, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5277; P. L. Stotter and K- A. Hill, Tetrahedron Letters, 1972, 4067.
283.	K. Hofmann, A. Bridgwater, and A. E. Axelrod, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71 1253
284.	J. M. J. Frechet and G. Pelle, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 225.
285.	R. M. Munavu and H. H. Szmant, Tetrahedron Letters, 1975, 4543.
286.	V. P. Arya, Indian J. Chem., 1975, 13, 1262.
287	F. Del Cima, M. Cavazza, C. A. Veracini, and F. Pietra, Tetrahedron Letters, 1975, 4267.
288.	W. Loewe, Annalen, 1977, 1050.
288a. Б. С. Драч, В. А. Ковалев, Ж. орг. хим., 1976, 12, 2319.
2886. В. С. Рожков, Ю. И. Смушкерич, Н. Н. Суворов, Хим. гетероцикл, соед., 1976, 1513.
289.	Т. Sakaguchi and S. Tanabe, Yakugaku Zasshi, 1977, 97, 223.
290.	E. P. Papadopoulos and B. George, J. Org. Chem., 1977, 42, 2530.
290a. P. Г. Глушков, О. Я. Беляева, В. Г. Граник, М. К. Полиэвктов, А. Б. Жир-голев, В. Е. Серохвостова, Т. Ф. Власова, Хим. гетероцикл, соед 1976, 1640.
2906. Б. С. Драч, В. А. Ковалев, А. В. Кирсанов, Ж. орг. хим., 1976, 12, 673.
290в. А. Л. Ваис, В. П. Мамаев, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 674.
291.	R.	S. Berry, G. N.	Spokes, and М. Stiles, J. Amer. Chem. Soc.,	1962,	84,
3570; F. M. Logullo,	A. H.	Seitz, and L. Freidman, Org. Synth., 1968, 48,	12.
292.	F. A. Neugebauer and H. Trischmann, Annalen, 1967, 706, 107.
293.	W.	Dumont and A.	Krlef,	Angew. Chem. Internal. Edn., 1975, 14,	350.
294.	IF.	Dumont, P. Payet, and	A. Krief, Angew. Chem. Internat. Edn.,	1974,	13,
804.	D. Seebach and A. K. Beck, Angew. Chem. Internal. Edn., 1974, 13, 806.
295.	D. A. Evans, G. C. Andrews, T. T. Fujimoto, and D. Wells, Tetrahedron Letters, 1973, 1385, 1389; D. A. Evans and G. C. Anderson, Accounts Chem. Res., 1974, 7, 147.
296.	L.	Field, J.	Amer.	Chem. Soc.,	1952, 74,	394,
L.	Field, J.	Amer.	Chem. Soc.,	1952, 74,	394.
298.	L,	H. Zalkow and A. C. Dehlschlager, J. Org. Chem., 1963,	28, 3303;
1.	E. Franz and C. Osuch, Chem. and	Ind. (London), 1964, 2058; J.	E. Franz,
C.	Osuch, and M.	W. Dietrich,	J. Org. Chem.,	1964,	29, 2922; A. C. Oehlschla-
9oo	atld	^a^ow, Canad.	J. Chem.,	1968,	47,	461.
2.9.	О.	C. Derner and M. T. Edmison,	J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 70;
чпп	n	F' Peacock and M. T. Edmison, J.	Amer. Chem. Soc., 1960, 82,	3460.
qn. , Kreher and G- Jaeger, Z. Naturforsch., 1976, 31b, 126.
3oi л Fitier’ An6ew- Chem., 1976, 88, 804.
3	^0CT’ B- 3. Меньшиков, P. С. Сагитуллин, Ж. орг. хим., 1976, 12,
21234.
б-В. /7. Семенов, С. В. Озерная, И. М. Стройман, К. А. Оглобин, Хим. гете-302 Р,оц™- с°еД.. 1976, 1613.
 D. Patm and D. Mourot, Compt. rend. (C), 1975, 281, 737,
677
303.	IF. Adam, I. Baeza, and J.-C. Lin, J. Amer. Chem Soc., 1972, 94, 2000-A. P. Krapcho and E. G. E. Jahngen, Jr., J. Org. Chem., 1974, 39, 1322.
304.	D. D. .Reynolds and IF. O. Kenyon, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 1593. H. L. Merzog, Org. Synth. Coll., Vol. 4, 1963, 753; E. M. Kampouris } Chem. Soc., 1965, 2651.
305.	T. Kobayashi and T. Hiraoka, Chem. Letters, 1977, 1399.
306.	S. K- Paul, C. S. Banerjee, M. R. Ray, S. S. Chakravorti, A. N. Bose, and U. P. Basu, Indian J. Chem., 1976, 14B, 887.
307.	A. I. Khodair A. Osman, and A. M. A. Abdel-Wahab, Internat. J Sulphur Chem., 1976, 8, 613.
308.	K. Issleib and H. Altmann, J. prakt. Chem., 1976, 318, 912.
308a. M. А. Васильева, T. И. Бычкова, Д. Ф. Кушнарев, T. И. Розова, А. В. Калабина, Ж. орг. хим., 1977, 13, 283.
309.	G. Caron and J. Lessard, Canad. J. Chem., 1973, 51, 981.
310.	L. Field and R. D. Clark, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 674.
311.	R. Agams and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 504.
312.	G. Caron and J. Lessard, Canad. J. Chem., 1973, 57, 981.
313.	J. P. Pillot, J. Dunogues, and R. Calas, Synthesis, 1977, 469.
314.	H. Terauchl and S. Takemura, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2410.
315.	IF. Adam, J. Baeza, and J.-C. Liu, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2000; A. P. Krapcho and E. G. E. Jahngen, Jr., J. Org. Chem., 1974, 39, 1322.
316.	A. Hiose and T. Kudo, Yak-ugaku Zasshi, 1976, 96, 140.
317.	H. Stetter and D. Theisen, Chem. Ber., 1969, 102, 1641.
318.	M. F. Semmelhack, H. T. Hall, M. Yoshijuii, and G. Clark, J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 1247.
319.	A. Jonczyk, M. Ludwikow, and M. Makosza, Roczniki Chem., 1977, 51.
320.	M. T. Maurette, A. Lopez, R. Martino, and A. Latles, Compt. rend. (C), 1976, 282, 599.
321.	J. Palecek and J. Kuthan, Z. Chem., 1977, 17, 260.
322.	H. J. M. Dou and J. Metzger, Bull. Soc. chim. France, 1976, 1861.
323.	A. Jonczyk and M. Makosza, Synthesis, 1976, 387.
324	G. IF. Gokel, S. H. Korzeniowski, and L. Blum, Tetrahedron Letters, 1977, 1633.
325.	M. Makosza and A. Kacprowicz, Roczniki Chem., 1975, 49, 1627.
326.	G. IF. Gokel, R. P. Widera, and IF. P. Weber, Org. Synth., 1976, 55, 96.
327.	V. Dryanska and C. Ivanov, Tetrahedron Letters, 1975, 3519.
328.	A. Zwierzak, Synthesis, 1976, 305.
329.	A. Zwierzak and A. Sulewaka, Synthesis, 1976, 835.
330.	S. Kwon, Y. Nishimura, M. Ikeda, and Y. Tamura, Synthesis, 1976, 249.
330a. С. И. Бурмистров, H. В. Макаревич, Л. Я. Кравченко, Ж. орг. хим., 1976, 12, 456.
3306 С. И. Бурмистров, Н. В. Макаревич, Л. Я. Кравченко,. Хим. гетероцикл, соед., 1976, 135.
331.	М. Makosza and М. Fedorynski, Roczniki Chem., 1975, 49, 1779.
332.	G. Boche and D. R. Schneider, Tetrahedron Letters, 1975, 4247.
333.	D. Des Roches, H. Alper, and H. Des Abbayes, J. Organometallic Chem., 1976, 121, C31.
334,	R. G. Hiskey and 1. B. Adams, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3969.
335.	D. S. Kemp and C. F. Hoyng, Tetrahedron Letters, 1975, 4625.
336.	E. Vogel, I. Ippen, and V. Buch, Angew. Chem. Internat Edn., 1975, 14, 566.
337.	C. Riichardt, S. Eichler, and P. Panse, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 619; S. Fliszdr, R. F. Hudson, and G. Salvadori, Helv. Chim. Acta. 1964, 47, 159: H. O. House, V. K- Jones, and G. A. Frank, J. Org. Chem., 1964, 29, 3327.
338.	T. Cohen and I. H. So,ng, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3780.
339	R I. Letsinger, M. J. Kornet, V. Mahadevan, and M. S. Jerina, J. A(ne‘j Chem Soc. 1964, 86, 5162; M. B. Shambhu and G. A. Digenis, Tetrahedron Letters, 1973, 1627.
340.	P. G. Nair and С. P. Joshua, Chem. and Ind. (London), 1974, 704.
678
W H-G. Heine, Annalen, 1970, 735, 56; Y. Ueno and M. Okawara, Synthesis ' 1975, 268.
342.	R. Filler, Adv. Heterocyclic Chem., 1965, 4, 103; J. C. Sheehan and F. S. Gu-ziec Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6561; J. C. Sheehan and F. S. Gu-ziec, Jr., J. Org. Chem., 1973, 38, 3034.
343	K. Schulze. U. Pfueller, F. Raabe, and M. Muehlstadt, Z. Chem., 1977, 17, 258.
344.	A. Corsaro, U. Chiacchio, and G. Purrello, J. C. S. Perkin I, 1977, 2154.
345.	K. Krishan, M. Rai, J. Singh, and A. Singh, Indian J. Chem., 1977, 15B, 1041.
346.	C. IF. Rees, R. Somanathan, R. C. Starr, and A. D. Woolhouse, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 740.
348.	C. Y. Shiue, R. G. trawler, and L. B. Clapp, J. Org. Chem., 1976, 41, 2210.
349	A. A. Akhrem, F. A. Lakhvich, V. A. Khripach, and A. G. Pozdeev, Synthesis 1978, 43.
350.	7. Streith, G. Wolff, and H. Fritz, Tetrahedron, 1977, 33, 1349.
351	J. M. I. Tronchet, B. Baehler, and A. Bonenfant, Helv. Chim. Acta, 1976 59, 941.
352.	T. Sasaki, S. Eguchi, and Y. Hirako, Tetrahedron, 1976, 32, 437.
353	C. Parini, S. Colombi, A. Jus, R. Longhi and G. Vecchio, Gazzetta., 1977, 107, 559.
353a. А. А. Ax рем, Ф. А. Лахвич, В. А. Хрипач, А. Г. Пасеев, Докл. АН СССР, 1976, 20, 1007.
354.	W. Kliegel, Chem.-Ztg., 1976, 100, 236.
355.	I. Galluchi, M. Le Blanc, and 1. G. Riess, J. Chem. Res. (S), 1978, 192.
356.	C. Aspisi, J. P. Gibert, C. Petrus, and F. Petrus, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 1169.
357.	B. F. Bonini, G. Maccagnani, G. Mazzanti, L. Thijs, H. P. M. M. Ambrosius, and B. Zwanenburg, J. C. S. Perkin I, 1977, 1468.
358.	J. E. Franz, R. K. Howe, and H. K. Pearl, J. Org. Chem., 1976, 41, 620.
359.	S. Shiraishi, S. Ikeuchl, M. Seno, and T. Asahara, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 910.
360.	G. Lo Vecchio, F. Foti, F. Risitano, and G. Grassi, Chim. Ind. (Milan), 1976 58, 450.
361.	G. Lo Vecchio, G. Grassi, F. Risitano, F. Foti, and F. Caruso, Chim. Ind. (Milan), 1976, 58, 451.
362.	G. A. Hoyer and G. Boroschewski, Arch. Pharm, 1977, 310, 255.
363.	L. W. Kissinger and H. E. Ungnade, J. Org. Chem., 1960, 25, 1471.
364.	A. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1940, 23, 388; L. Mandell, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3199.
365.	G. Wittig and R. W. Hoffmann, Chem. Ber., 1962, 95, 2718.
366.	V.	Calo, L, Lopez, and P. E.	Todesco, J. C. S. Perkin I, 1972, 1652.
367.	B.	Castro, J. R.	Dormoy, G.	Evin, and C. Selve, Tetrahedron Letters, 1975,
1219.
368.	H.	C. Brown, J.	Amer. Chem.	Soc., 1938, 60, 1325: J. Forrest et al.,	J. Chem.
Soc., 1946, 454;	G. H. Stempel, Jr., et al., J. Amer. Chem. Soc.,	1950, 72,
„	2299; P. A. Finan and G. A. Fothergill, J. Chem. Soc., 1963, 2723.
o' Mathel^ Tetrahedron, 1973, 29, 707.
d70.	S. A. Abbas and A. H. Haines, Carbohydrate Res., 1975, 39, 358; S. A. Abbas
„ H- Haines, and A. G. Wells, J. C. S. Perkin I, 1976, 1351.
470 v Skoetacli, G. Hoffmanns, and E. Breitmaier, Chem. Ber., 1977, 110, 2872.
47o r Tamamo/o, S. Kajigaeshi, and S. Kanemasa, Chem. Letters, 1977, 85.
48n rr Becher and E. G. Frandsen, Tetrahedron, 1977, 33, 341.
U' i' Schmid, H. Heimgartner, H. Schmid, P. Schoenholzer, H. Link, and 4Ri i Bernauer, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2222.
3ro GB Douglass and F. B. Dains, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 1408.
obz. m, H Elnagdi, M. R. H. El-Moghayar, D. H. Fleita, E. A. A. Hafez, and 384 X) Faflmy, J. Org. Chem., 1976, 41, 3781.
*, H. Elpagdi, M. M. M. Sallam, H. M. Fahmy, S. A. M. Ibrahim, 384 n г’ M' Eilas’ He,v- Chim- Acta. 1976. 59> 55
Isuge and A. Inaba, Heterocycles, 1975, 3, 1081.
679
385.	I. Yamamoto, A. Mamba, and H. Gotoh, J. C. S. Perkin I, 1976, 2243, 385a. А. Ф. Толочко, И. В. Мегоре, Л. В. Зыкова, М. И. Шевчук, Ж. общ хим 1975, 45, 2150.
386.	J. Р. Trivedi and R. J. Shah, J. Indian Chem. Soc., 1976, 53, 952.
387.	S. Rajappa and R. Screenivasan, Indian J. Chem., 1977, 15B, 301.
388.	L. Capuano and K. Mueller, Chem. Ber., 1977, 110, 1691.
389.	M. E. Kurz, E. P. Zahora, and D. Layman, J. Org. Chem., 1973, 38, 2277
390.	M. E. Kurz, L. T. A. Yang, E. P. Zahora, and R. C. Adams, J. Org. Chem ' 1973 38 2271	'*
391.	V. Ё. Hoft and S. Ganschow, J. prakt. Chem., 1972, 314, 145; I. Rebek. Jr. S. F. Wolf., and A. B. Mossman, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 711.
392.	R. L. Letsinger, M. H. Caruthers, P. S. Miller, and К. K. Ogilvie, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 7146; R. L. Letsinger, P. S. Miller, and G. W. Grams, Tetrahedron Letters, 1968, 2621; R. L. Letsinger and P. S. Miller, J. Amer’. Chem. Soc., 1969, 91, 3356.
393.	I. Stawinski, T. Hozumi, and S. A. Narang, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 243.
394.	J. B. Henrickson and D. D. Sternbach, J. Org. Chem., 1975, 40, 3450.
395.	I. Schmitt et al., Bull. Soc. chim. France, 1962, 1846, 1855.
396.	У. Liwschitz, Y. Rabinsohn, and A. Haber, J. Chem. Soc., 1962, 3589; Y. Liwschitz, У. Rabinsohn, and D. Perera, J. Chem. Soc., 1962, 1116.
397.	E. Reinefeld and K.-D. Heincke, Chem. Ber., 1971, 104, 265.
398.	H. J. Reich and I. M. Renga, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 135.
399.	S. L. Regen, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5956.
400.	Cm. cc. 399.
401.	S. Fuchs, and W. Voelter, Z. Naturforsch., 1976, 31B, 1410; I. Zemlicka and M. Murata, J. Org. Chem., 1976, 41, 3317.
402.	G. Bernath, L. Gera, G. Gondos, I. Panovics, and Z. Ecsery, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1976, 89, 61.
403.	A. Srinivasan, R. W. Stephenson, and R. K. Olsen, J. Org. Chem., 1977, 42, 2256.
404.	M. Bergmann and L. Zervas, Chem. Ber., 1932, 65, 1192; A. C. Farthing, J. Chem. Soc., 1950, 3213; G. W. Anderson et al., J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5311; D. Ben-lshai and A. Berger, J. Org. Chem., 1952, 17, 1564; I. Schumann and R. A. Boissonnas, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2240; R. A. Bois-sonnas and G. Prietner, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 875; H. E. Carter, R. L. Frank, and H. IF. Johnston, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 167; E. Katchalski, Methods Enzymol., 1957, 3, 541; A. Patchornik, A. Berger, and E. Katchalski, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6416; R. A. Boissonnas, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 159; M. Sokolovsky, M. Wilchek, and A. Patchornik, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1202.
405.	W. H. Pirkle and P. L. Gravel, J. Org. Chem., 1974, 41, 3763.
406.	C. L. Graham and F. J. McQuillin, J. Chem. Soc., 1963, 4634; F. J. McQuillin and P. L. Simpson, J. Chem. Soc., 1963, 4726; C. L. Graham and F. L. McQuillin, J. Chem. Soc., 1964, 4521.
407.	У. Ohnishi, M. Kagami, and A. Ohno, Tetrahedron Letters, 1975, 2437.
408.	У. Ohnishi, M. Kagami, and A. Ohno, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4766.
409.	K- Williams and B. Halpern, Synthesis, 1974, 727; Austral. J. Chem., 1975, 28, 2065.
410.	H. Stetter and H. Kuhlman, Synthesis, 1975, 379.
411	G Evans B. F. G. Johnson, and J. Lewis, J. Organometallic Chem., 197», 102, 507.
412.	H. Gilman and H. A. McNinch, J. Org. Chem., 1962, 27, 1889.
413.	I.-C. Fiaud, Tetrahedron Letters. 1975, 3495.
414.	R. M. Coates and J. IF. Williams, J. Org. Chem., 1974, 39, 3054.
415.	K. Hofmann et al., J. Amer. Chem. Soc., 1952. 74, 470; K. Hofmann et al., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 620.
416	DM. Brown, G. D. Fasman, D. L. Magrath, and A. R. Todd, J. Chem. Soc., 1954, 1148.	л , ,77
417.	IF. 7. Smith, Jr., and D. L. Nickel, Org. Prep. Proced. Internal., 1975, 7, zi
680
418.	J. I. Willard, Canad. J. Chem., 1962, 40, 2035; J. J. Willard, J. Sadowski, and W. Vitale, Canad. J. Chem., 1963, 41, 1223.
419.	J. Rollonitsch, V. Gabor, and A. Hajos, Nature, 1956, 177, 841; J. Kollo-nitsch, A. Hajos, and V. Gabor, Chem. Ber„ 1956, 88,2289,2293; D. J. McCor-quodale and G. C. Mueller, Arch. Biochem. Biophys., 1958, 77, 13.
420.	P. P P- Brownlee, M. E. Cox, B. 0. Handford, J. C. Marsden, and G T. Young, J. Chem. Soc., 1964, 3832; R. Camble, R. Purkayastha, and G. T. Young, J. Chem. Soc. (C), 1968, 1219.
421.	M. Makosza, Tetrahedron Letters, 1969, 673.
422.	R- Brehme, Synthesis, 1976, 113.
423.	A. Zwierzak, Synthesis, 1975, 507.
424.	M. Makosza and T. Goetzen, Org. Prep. Proced. Internal, 1973, 5, 203.
425.	M. S. Newman and Z. Din, J. Org. Chem., 1973, 38, 547.
426.	R. K- Singh and S. Danishefsky, J. Org. Chem., 1975, 40, 2969.
427.	E. V. Dehmlow and J. Schonefeld, Annalen, 1971, 744, 42; L. Skattebol, G. A. Abskharoum, and T. Greibrokk, Tetrahedron Letters, 1973, 1367.
428.	W. V. E. Doering and A. K. Hoffmann, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 6162; M. Makosza and M. Wawrzyniewicz, Tetrahedron Letters, 1969, 4659; R. L. Hale, J. Leclereq, B. Tursch, C. Djerassi, R. A. Gross, A. J. Weinheimer, K. Gupta, and P. J. Scheuer, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2179; N. C. Ling, R. L. Hale, and C. Djerassi, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 5281; F.J. Schmitz and T. Pattabhiraman, J. Amer Chem. Soc., 1970, 92, 6073; I. Tabushi, Z. Yoshida, and N. Takahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6670; 1971, 93, 1820; E. V. Dehmlow and J. Schonefeld, Annalen, 1971, 744, 42; С. M. Starks, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 195; E. V. Dehmlow, Tetrahedron, 1972. 28, 175; R. Ikan, A. Markus, and Z. Goldschmidt, J. C. S. Perkin I, 1972, 2423; G. C. Joshi, N. Singh, and M. Pande, Sythesis, 1972. 317; G. C. Joshi, N. Singh, and L. M. Pande, Tetrahedron Letters, 1972, 1461; W. P. Weber and G. W. Gokel, Tetrahedron Letters, 1972, 1637; I. Tabushi, T. Aoyama, N. Takahashi, T. M. Gund, and P. V. R. Schlever, Tetrahedron Letters, 1973, 107; T. Sasaki, K. Kanematsu, and N. Okamura, J. Org. Chem., 1975, 40, 3322.
429.	R. Mathias and P. Weyerstahl, Angew. Chem. Internal. Edn., 1974, 13, 132. 430. E. Dunkelblum and B. Singer, Synthesis, 1975, 323.
431.	T. Sasaki, S. Eguchi, and T. Ogawa, J. Org. Chem., 1974, 39, 1927.
432.	P.	Weyerstahl,	R. Mathias, and G. Blume,	Tetrahedron Letters, 1973, 611.
433.	A.	Johczyk, M.	Fedorynski, and M. Makosza,	Tetrahedron Letters, 1972,	2395.
434.	G.	Maerker, J.	F. Carmichael, and W. Port,	J. Org. Chem., 1961, 26,	2681.
435.	A,	Johczyk, B.	Serafin, and M. Makosza, Tetrahedron Letters, 1971.	1351.
436.	A. Merz, Synthesis, 1974, 724.
437.	T. Saraie, T. Ishiguro, K- Kawashima, and K- Morin, Tetrahedron Letters, 1973, 2121.
438.	J, Johczyk, R. Banko, and M. Makosza, J. Org. Chem., 1975, 40, 266. 439. 1. A. McKillop, J.-C. Fiaud, and R. P. Hug, Tetrahedron, 1974, 30, 1379. 440. M. Makosza, and M. Fedoryhski, Synthesis, 1974, 274.
441.	G. Cardillo, D. Savoia, and A. Umani-Ronchi, Synthesis, 1975, 452.
442.	С. M. Starks, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 195; W. P. Weber and J. P. Shepherd, Tetrahedron Letters, 1972, 4907.
443.	J. B. Henrickson and R. Bergeron, Tetrahedron Letters, 1973, 3839; J. B. Henrickson, R. Bergeron, and D. D. Sternbach, Tetrahedron, 1975, 31, 2517.
U' i-emieux and T. Kondo, Carbohydrate Res., 1974, 35, C4.
445.	N. Sugimoto, T. Fujita, N. Shigematsu, and A. Ayada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1962, 10, 427,
447	n Kuwajima and Nakamura, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3257.
 P- D Gardner, W. J. Horton, G. Thompson, and R. R. Twelves, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5527; W. J. Horton and L. L. Pitchforth, J. Org. Chem., 448 и 7 25>	Avramoff and Sprinzak, J. Org. Chem., 1961, 26, 1284.
i ' л Bruson, Org. Reactions, 1949, 5, 79; J. C. Sheehan and С. E. Murnlaw, J- Amer, Chem. Soc., 1950, 72, 2127; R. B. Woodward, F. Sondheiner,
681
D. Taub, К- Heusler, and W. M. McLamore, J. Amer. Chem. Soc., 1952 74 4223	’	’
449.	G. W. Walker, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 3664; S. Julia and Y. Bonnet Compt. rend., 1956, 243, 2079; R. B. Moffatt, Org. Synth. Coll. Vol. 4 1963’ 652.
450.	Y. Sprinzak, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5449; E. Ghera and Y. Sprinzak J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4945; H. R. Gersman, H. J. W. Nieuwenhuis and A. F. Bickel', Proc. Chem. Soc., 1962, 279; M. Avramoff and /. Sprinzak J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1655.
451.	E. C. Taylor and E. E. Garcia, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4720.
452.	W. S. Johnson and J. F. W. Keana, Tetrahedron Letters, 1963, 195.
453.	G. Mdrkl and A. Merz, Synthesis, 1973, 295.
454.	H. Hasegawa, H. Aral, and H. Igets, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977 25 192.
455.	J. G. Duboudin, B. Jousseaume, and M. Pinet, J. C. S. Chem. Comm., 1977 454.
456.	R. E. Banks, R. I. Higgons, A. Prakash, M. Rawstron, and G. R. Sparkes, J. Fluorine Chem., 1977, 9, 327.
457.	G. R. Buske and W. T. Ford, J. Org. Chem., 1976, 41, 1995.
458.	T. Kauffmann, D. Berger, B. Scheerer, and A. Woltermann, Chem. Ber., 1977, 110, 3034.
459.	I. P. Freeman and R. C. Grabiak, J. Org. Chem., 1976, 41, 2531.
460.	H. Igeta, H. Aral, H. Hasegawa, and T. Tsuchiya, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2791.
461.	I. Tabushi, H. Yamada, Z. Yoshida, and R. Oda, Bull. Soc. Chem. Japan, 1977, 50, 285.
462.	A. Laporterie, 1. Dubac, and M. Lesbre, J. Organometallic Chem., 1975, 101, 187.
463	R. S. Pal R. P. Sharma and M. M. Bokadia, J. Indian Chem. Soc., 1976, 53, 534.
464.	T. Aoyama, S Yoshlro, and H. Shirai, J. Organometallic Chem., 1976, 118, 1.
465.	V. Nair and К. H. Kim, J. Org. Chem, 1975, 40, 3784.
466.	P. Luger, C. Tuchscherer, M. Grosse, and D. Rewicki, Chem. Ber, 1976. 109, 2596.
467.	P. C. Buxton H. Heaney, K- G. Mason, and J. M. Sketchley, J. C. S. Perkin I, 1974, 2695.
468.	M. C. Datta, C. R. Saha, and D. Sen. Chem. and Ind. (London), 1975, 1057.
469.	R. Noyori, T. Pdagi, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 5780.
470.	R. Noyori I Umeda, H. Kawauchi, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97, 812.
471.	T. Mukaiyama and T. Taguchi, Tetrahedron Letters, 1970, 3411.
472.	A. T. Blomquist and P. M. Maitlis, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 2329.
473	E. Vedeis, M. F. Salomon, and P. D. Weeks, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 6770.
474.	M. S. Kharasch, R. C. Seyler, and F. R. Mayo, J. Amer. Chem. Soc, 1938, 60, 882; D. N. Jones and S. D. Knox, J. C. S. Chem. Comm, 1975, 165, 166.
475.	K- Kirschke, H. Mueller, and D. Timm, J. Prakt. Chem, 1975, 317, 807.
476.	P. Golborn and F. Scheinman, J. C. S. Perkin I, 1973, 2870.
477.	V. Ku-, J. Palmer, S. Siegel, and R. Clough, J. Catalysis, 1976, 44, 449.
477a. У. M. Джемилев, P. H. Хуснутдинов, Г. А. Толстиков, Изв. АН СССР, Сер. хим, 1976, 566.
478.	R. G. Coel and R. Montemayor, Inorg. Chem, 1977, 16, 2183.
479.	W. Muenzenmaler and H. Straub, Synthesis, 1976, 49.
480.	F. Hojabri, M. M. Mohaddes, and A. Talab, Polymer, 1976, 17, 710.
481	NG Gaylord A. B. Deshpande, В. M. Mandal, and M. Martan, J. Macromol. Sci. Chem, 1977, All, 1053.
482.	T. Husokawa, K. Maeda, K. Koga, and I. Moritani, Tetrahedron Letters, U'6’ 739.
483.	P. L. Sandrini, R. A. Michelin, G. Peganello, and U. Belluco, Inorg. Chim. Acta, 1976, 17, 65.
682
484	P. Bravo, G. Fronza, and C. Ticozzi, J. Organometallic Chem., 1976, 111, 361.
485.	S. Staicu, I. G. Dinulescu, F. Chiraleu, and M. Avram, J. Organometallic Chem., 1976, 113, C69.
486	I G. Dinulescu, S. Staicu, E. Avram, F. Chiraleu, and M. Avram J Organometallic Chem., 1977, 136, 0 5.
487.	D. Salari and A.-A. Entezami, Compt. rend. (C), 1977, 285, 81.
488.	R. A. Fiato, P. Mushak, and M. A. Ballisle, J. C S. Chem. Comm., 1975,869.
489	H. Van der Poel, G. Van Koten, and K. Vrieze, J. Organometallic Chem., 1977, 135, C63.
490	M. F. Rettig, E. A. Kirk, and P. M. Maitlis, J. Organometallic Chem. 1976, 111, 113.
491.	S. Sadeh and У. Gaoni, Tetrahedron Letters, 1973, 2365.
492.	S. Sadeh, and Y. Gaoni, Tetrahedron Letters, 1973, 2365.
493.	P. V- Johnson and J. Zitsman, J. Org. Chem., 1973, 38, 2346.
494.	P. Binger and J. McMeeking, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 466.
495.	M. F. Semmelhack, Org. Reactions, 1972, 19, 115; M. F. Semmelhack, P. M. Helquist, and J. D. Gorzynski, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 9234.
496.	M. F. Semmelhack, P. M. Helquist, and L. D. Jones, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5908.
497.	K. Naumann, G. Zon, and K. Mislow, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 7012; R. Noyori, T. Ishigami, N. Hayashi, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 1674.
498.	P. Binger, Synthesis, 1973, 427.
499.	M. Capka and J. Hettlejs, Coll. Czech. Chem. Comm., 1975, 40, 3020.
500.	D. Waller and G. Wike, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 897; M. F. Semmelhack, Org. Reactions, 1972, 19, 179.
501.	I. W. Bassi, C. Benedicenti, M. Calcaterra, and G. Rucci, J. Organometallic Chem., 1976, 117, 285.
502.	F. Guerrieri and G. Salerno, J. Organometallic Chem., 1976, 114, 339.
503.	M. F. Semmelhack and R. D. Stauffer, Tetrahedron Letters, 1973, 2667.
504.	P. E. Garrou and G. E. Hartwell, Inorg. Chem., 1976, 15, 730.
505.	M. G. Thomas, W. R. Pretzer, B. F. Beier, F. J. Hirsekorn, and E. L. Muet-terties, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 743.
506.	P. J. M. Reijnders, J. F. Blankert, and H. M. Buck, Rec. Trav. chim., 1978, 97, 30.
507.	K. Zonas, K. R. Poerschke, C. Krueger, and Y. Tsay, Angew. Chem., 1976, 88, 682.
508.	B. A. Paul and J. McMeeking, Annalen, 1977, 1065.
509.	17. Vaisarova and J. Hetfiejs, Coll. Czech. Chem. Comm., 1976, 41, 1906.
510.	J, A. Labinger, J. Schwartz, and J. M. Townsend, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4009; J. A. Labinger and J. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1596.
511.	D. H. Hey and M. J. Perkins, Org. Synth., 1969, 49, 44.
512.	E. C. Ashby and J. J. Lin, Tetrahedron Letters, 1976, 3865.
513.	E. ], Corey and D. J. Beames, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5829.
514.	E. J, Corey and A. P. Kozikowski, Tetrahedron Letters, 1975, 925.
515.	E. C. Taylor and Y. Shvo, J. Org. Chem., 1968, 33, 1719.
516.	T.-L. Ho and С. M. Wong, Synth. Comm., 1975, 5, 87.
517.	M. Roth, P. Dubs, E. Gbttschi, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1971, ,lo 54, 710.
9 °- Heffe, R. Balsiger, and K. Thoma, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 1242.
51». A. Eschenmoser, Pure Appl. Chem., 1973, 33, 69.
not’ C' Brown and E. Negishi, J. Organometallic Chem., 1971, 28, CL
noo r Zwetfel> R- P- Fischer, and A. Horng, Synthesis, 1973, 37.
542. J Саппе. Chem. Ber., 1966, 99, 1576.
?£?’ R. Glathard and M. Matter, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 795.
non’ n Nyberg and L.-C. Wistrand, Acta Chem. Scand., 1975, B29, 629.
’ v H- R- Barton, R. H. Hesse. M. M. Pechet, G. Tarzia, H. T. Toh, and N. D. Westcott, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 122.
683
526.	Н. Е. Simmons, Т. L. Cairns, S. A. Vladochlck, and С. M. Holness, Огр Reactions, 1973, 20, 1.
527.	Н. О. House and В. М. Trost, J. Org. Chem., 1965, 30, 2502; E. Wenkert and D. A. Berges, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2507; H. W. Whitlock, Ir. and 1. E. Overman, J. Org. Chem., 1969, 34, 1962; R. E. Ireland, D. R. Marshall and I. W. Tilley, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 4756.
528.	W. G. Dauben and D. S. Fullerton, J. Org. Chem., 1971, 36, 3277.
529.	S. D. Koch, R. M. Kliss, D. V. Lopiekes, and R. I. Wineman, J. Org. Chem. 1961, 26, 3122; R. D. Smith and H. E. Simmons, Org. Synth,, 1961, 41, 72-’ R. S. Boikess and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 343; P. Radlick and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 344; W. 0. Dauben and G. H. Berezin, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 468; E. I. Corey and R. L. Dawson, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1782; E. J. Corey and H. Uda, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1788; W. G. Dauben and A. C. Ashcraft, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3673; H. E. Simmons, E. P. Blanchard, and R. D. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1347.
530.	Y. Armand, R. Perraud, J.-L. Pierre, and P. Arnaud, Bull. Soc. chim. France, 1965, 1893; I.-M. Conia and J.-C. Limasset, Tetrahedron Letters, 1965, 3151; R. Guinsig and A. D. Cross, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4629; M. Vidal, C. Dumont and P. Arnaud, Tetrahedron Letters, 1966, 5081; H. Monti, CompL rend. (C), 1967, 265, 522; R. Rees, D. P. Strike, and H. Smith, J. Medicin Chem., 1967, 10, 783.
531.	J. M. Conia and	C. Girard, Tetrahedron	Letters,	1973, 2767.
532.	C. Girard and I.	M. Conia, Tetrahedron	Letters,	1974, 3327.
533.	J. M. Conia and	C. Girard, Tetrahedron	Letters,	1973, 2767;	R. LeGoaller and
J.-L. Pierre, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 1531; G M. Rubottom, and M. I. Lopez, J. Org. Chem,. 1973, 38, 2097; S. Murai, T. Aya, and N. Sonoda, J. Org. Chem., 1973, 38, 4354.
534.	J. L. Williams and D. S. Sgoutas. J. Org. Chem., 1971, 36, 3064.
535.	G. Zweifel, H. Arzoumanian, and С. C. Whitney, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3652; G. Zwitney. J. Amer. Chem. Soc.. 1971, 93, 6309.
536.	J. A. Moore and D. E. Reed, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 943.
537.	M. Muraki and T. Mukaiyama. Chem. Letters, 1974, 1447; 1975, 215.
538.	M. Muraki and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1975, 875.
539.	E. J. Corey and R. Noyri, Tetrahedron Letters, 1970, 311; E. J. Corey, B. W. Erickson, and R. Noyori, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1724; B. W. Erickson, Org. Synth., 1974, 54, 19.
540.	D. Seebach and R. Bilrstinghaus, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 57.
541.	D. Seebach, M. Kolb, and B.-T. Grobel, Chem. Ber., 1973, 106, 2277.
542.	D. Seebach and R. Bilrstinghaus, Synthesis, 1975, 461.
543.	R. Buerstinghaus and D. Seebach, Chem. Ber., 1977, 110, 841.
544.	W. Rigby, J. Chem. Soc., 1951, 793; C. Djerassi, H. J. Ringold, and G. Rosenkranz, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5533; S. M. Kupchan and D. Lavie, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 683.
545.	J. S. Baran, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 1687; D. Lavie, Y. Shvo, D. Wil-Iner P. R. Enslin, J. M. Hugo, and К. B. Horton Chem. and Ind. (London), 1959, 951.
546.	R. H. Reitsema, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 4465.
547.	К. H. Liu, A. Masuda, and Y. Yamazaki, Tetrahedron Letters, 1975, 3007.
548.	L. Zervas and I. Dilaris, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5354.
549.	T. Wieland, B. Heinke, and K. Vogeler, Annalen, 1962, 655, 189; R. Glatthard and M. Matter, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 795.
550.	A. Hampton, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3640; Biochem. Prepn., 1963, 10, 91; A. Hampton, J. C. Fratantoni, P. M. Carroll, and S. Wang, J. Amer. Chem. Soc., 1965 87, 5481.
551.	T. Hashizume and H. Iwamura, Tetrahedron Letters, 1965, 3095; T. Hashizume and H. Iwamura, J. Org. Chem., 1968, 33, 1796.
552	P. C. Crofts, I. H. H. Markes, and H. N. Rydon, J. Chem. Soc., 1958, 4250; A. W. Miller and P. W. G. Smith, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2140.
553.	G. Schill and C. Merkel, Synthesis, 1975, 387.
684
554.	J. D. White, S. Torif, and J. Noganti, Tetrahedron Letters, 1974, 2879.
555.	P. Abbey, I. Jardine, and F. 1. McQuillin, J. Chem. Soc.(C), 1971, 840.
556	G N. Schrauzer, R. K. Y. Ho, and G. Schlesinger, Tetrahedron Letters, 1970, 543.
557	G. N. Schrauzer, B. N. Bastian, and G. A. Fosselins, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4890.
558	S. Masasume, N. Nakamura, and J. Spadaro, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, ' 918.
559.	T. J. Logan, J. Org. Chem., 1963, 28, 1129; R. Robson and I. E. Dickson, J. Organometallic Chem., 1968, 15, 7.
560.	С. E. Castro, E. J. Gaughan, and D. C. Owsley, J. Org. Chem., 1966. 31, 4071; E. J. Corey and D. 1. Beames, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7210; E. J. Corey and R. H. Wollenberg, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5581.
561.	J. Biggs, Tetrahedron Letters, 1975, 4285.
562.	S. Spyroudis and A. Varvoglis, Synthesis, 1975, 445.
563.	H. M. Kissman, A. S. Hoffman, end M. J. Weiss, J. Org. Chem., 1962, 27, 3168.
564.	J. H. Pomeroy and C. A. Craig, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 6340.
565.	J. Marik, A. Capek, and I. Kralicek, J. Chromatog., 1976, 128, 1.
566.	G. Janssen and H. Vanderhaeghe, J. Chromatog., 1977, 134, 365.
567.	J. Kowalski and Z. Lasocki, J. Organometallic Chem., 1976, 116, 75.
568.	I. F. Klehe, H. Finkbeiner, and D. M. White, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3390; M. N. Galbraith, D. H. S. Horn, E. Middleton, and R. J. Hackhey, Chem. Comm., 1968, 466.
569.	J. J. De Koning, H. J. Kooretnan, H. S. Tan, and J. Verweij, J. Org. Chem , 1975, 40, 1346.
570.	D. R. M. Walton and F. Waugh, J. Organometallic Chem., 1972, 37, 45.
571.	S. Wakayama, S. Jtoh, S. Yui, and H. Mackawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 1957, 78, 1525; H. Newman, J. Org. Chem., 1973, 38, 2254.
572.	F. D. King and D. R. M. Walton, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 256.
573.	W. Kantlehner, W. Kugel, and H. Bredereck, Chem. Ber., 1972, 105, 2264.
574.	F. D. King and D. R. M. Walton, Synthesis, 1975, 788.
575.	S. J. Harris and D. R. M. Walton, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 1008.
576.	Cm. cc. 575.
577.	Cm. cc. 575.
578.	A. F. Rosenthal, A. Grlngauz, and L. A. Vargas, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 384.
579.	R. J. De Pasquale, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 157.
580.	R. J. De Pasquale, J. Organometallic Chem., 1971, 32, 381.
581.	H. C. Brown, M. M. Rogic, and M. W. Rathke, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6218; H. C. Rathke, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2147.
582.	H. C. Brown and M. M. Rogic, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4304.
583.	H. C. Brown and M. M. Rogic, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2146.
584.	E, F. Knights and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5280; C. G. Scouten and H. C. Brown, J. Org. Chem. 1973, 38, 4092; H. C. Brown, R. Liotta, and C. G. Scouten, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 5297; H. Tani-guchi, L. Brener, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7107.
585.	H. C. Brown, R. Liotta, and L. Brener, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3427.
586.	L. Brener and H. S. Brown, J. Org, Chem., 1977, 42, 2702.
587.	T. F. O. Lim 1. K. Myers, G. T. Rogers, and P. R. Jones, J. Organometallic Chem., 1977, 135, 249.
588.	R. Liotta and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1977, 42, 2836.
589.	W. H. Okamura, M. L. Hammona, A. Rega, A. W. Norman, and R. M. Wing, J. Org. Chem., 1977, 42, 2284.
590.	G Ц7 Kramer and H. C. Brown, J. Organometallic Chem., 1975, 90, Cl.
591.	Y. Yamamoto H. Toi, S.-J. Murahashi, and 1. Moritani J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2558.
592.	S. Krishnamurthy and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1975, 40, 1864; S. Krlsh-namurthy and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1977, 42, 1197.
685
593.	Н. С. Brown, Е. F. Knights, and R. A. Coleman, J. Amer. Chem. Soc., 1969 91, 2144; H. C. Brown and R. A. Coleman, J. Amer. Chem. Soc., 1969 91 4606.	’	’
594.	E. F. Knights and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5283.
595.	P. L. Burke, E. Negishi, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95 3654.
596.	M. F. Hawthorne and J. A. Dupont, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5830; M. F. Hawthorne, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1886; H. C. Brown and S. P. Rhodes, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2149, 4306.
597.	IF. Fenzl, H. Kosfeld and R. Koester, Annalen, 1976, 1370.
598.	P. Jacob III and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7832.
599.	M. M. Midland, A. Tramontano, and S. A. Zderic, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5211.
600.	C. F. Lane, J. Org. Chem., 1974, 39, 1437.
601.	C. F. Lane, H. L. Myatt, J. Daniels, and H. B. Hopps, J. Org. Chem., 1974, 39, 3052.
602.	N. M. Yoon, C. S. Pak, H. C. Brown, S. Krishnamurthy, and T. P. Stocky, J. Org. Chem., 1973, 38, 2786.
603.	Ch. Weizmann, L. Haskelberg, and T. Berlin, J. Chem. Soc., 1939, 398; M. J. S. Dewar and R. Dietz, Tetrahedron Letters, 1959, No. 14, 21; R. D. Of-fenhauer and S. F. Nelson, J. Org. Chem., 1968, 33, 775.
604.	IF. IF. Lawrence, Jr., Tetrahedron Letters, 1971, 3453.
605.	P. R. Stapp, J. Org. Chem., 1973, 38, 1433.
606.	L. .Hartman, Chem. and Ind. (London), 1960, 711.
607.	IF. Brandenberg and A. Galat, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 3275; J. R. B. Campbell, A. M, Islam, and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1956, 4096; 0. L. Chapman and G. IF. Borden, J. Org. Chem., 1961, 26, 4193.
608.	L. A. Bigelow and H. H. Reynolds, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 476; IF. I. Fanta and IF. F. Erman, Tetrahedron Letters, 1969, 4155.
609.	P. A. Wehrli and V. Chu, J. Org. Chem., 1973, 38, 3436.
610.	J. B. Martin, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5482; P. F. E. Cook and A. J. Showier, J. Chem. Soc., 1965, 4594.
611	H. Stetter and C. Wulff, Chem. Ber., 1960, 93, 1366; G. L. Baughman, J. Org. Chem., 1964, 29, 238.
612.	J. Pless and IF. Baner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 147; A. M. Felix, J. Org. Chem., 1974, 39, 1427.
613.	F. L. Benton and T. E. Dillon, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 1128; J. F. IF. McOmie, and M. L. Watts, Chem. and Ind. (London), 1963, 1658; F. G. Mann and M. J. Pragnell, J. Chem. Soc., 1965, 4120; IF. Schafer and B. Franck, Chem. Ber., 1966, 99, 160; /. Vlattas, L. T. Harrison, L. Tokes, J. H. Fried, and A. D. Cross, J. Org. Chem., 1968, 33, 4176.
614	A. I. Meyers, R. L. Nolen, E. IF. Collington, T. A. Narwid, and R. C. Strickland, J. Org. Chem., 1973, 38, 1974.
615.	J. F. IF. McOmie and. D. E. West, Org. Synth., 1969, 49, 50; F. IF. Bachelor, A. A. Lornan, and L. R. Snowdon, Canad. J. Chem., 1970, 48, 1554; H. D. Locksley and I. G. Murray, J. Chem. Soc. (C), 1970, 392.
616.	H. Yazawa, K. Tanaka, and K. Kariyone, Tetrahedron Letters, 1974, 3995.
617	I. E R. Talaty, A. E. Cancienne, Jr., and A. E. Dupuy, J. Chem. Soc. (C), 1968, 1902.
618.	G. A. Ungefug and C. IF. Roberts, J. Org. Chem., 1973, 38, 153.
619.	S. IF. Tohey and R. West, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2481.
620.	J. D. Edwards, IF. Gerrard, and M. F. Lappert, J. Chem. Soc., 1955, 1470; S. Allen, T. G. Bonner, E. J. Bourne, and N. M. Saville, Chem. and Ind. (London), 1958, 630; H. C. Brown and P. A. Tierney, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 1552; A. B. Foster, D. Horton, N. Salim, M. Stacey, and J. M. Webber, J. Chem. Soc., 1960, 2587.
621.	T. G. Bonner, E. J. Bourne, and S. McNally, J. Chem. Soc., 1960, 2929; S. D. Gero, Tetrahedron Letters, 1966. 591.
622.	P. S. Manchand, Chem. Comm., 1971, 667.
686
623 К. С. Hansen, J. В. Solteder, and C. L. Holland, J. Org. Chem 1974 39, 267.
624.	S. Teitel, ]. O’Brien, and A. Brossi, J. Org. Chem., 1972, 37, 3368.
625.	F. M. Dean, J. Goodchild, L. E. Houghton, J. A. Martin, R. B. Morton, B. Parton, A. W. Price, and N. Somwichien, Tetrahedron Letters, 1966, 4153; D. H. R. Barton, L. Bould, D. L. J. Clive, P. D. Magnus, and T. Hase, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2204.
626	H. Yazawa, N. Hakamura, K. Tanaka, and K. Kariyone, Tetrahedron Letters, 1974, 3991.
627	J- Borgulya, R. Madeja, P. Fahrni, H.-J. Hansen, H. Schmid, and R. Barner, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 14.
628.	M- J- S. Dawar, R. В. K. Dewar, and Z. L. F. Gaibel, Org. Synth., 1966, 46, 65.
629.	H. Helfert and E. Fahr, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 372.
630.	P. I. Paetzold and S. Kosma, Chem. Ber., 1970, 103, 2003.
631.	D. K. Black and S. R. Landor, J. Chem. Soc., 1965, 5225.
632.	C. D. Denoon, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 16; J. T. Adams, R. Levine, and C. R. Hauser, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 405.
633.	C. R. Hauser and D. S. Hoffenberg, J. Org. Chem., 1955, 20, 1482, 1496.
634.	P. Canone and A. Regnault, Canad. J. Chem., 1969, 47, 2837.
635.	H. 0. House, J. W. Blaker, and D. A. Madden, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6386.
636.	J. F. McKenna and F. J. Sowa, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 470; G. A. Olah, S. J. Kuhn, and J. A. Olah, J. Chem. Soc., 1957, 2174; G. A. Olah and S. J. Kuhn, J. Org. Chem., 1964, 29, 2317.
637.	G. A. Olah and H. C. Lin, Synthesis, 1973, 488.
638.	C. R. Hauser and D. S. Hoffenberg, J. Org. Chem., 1955, 20, 1448.
639.	J. C. Fairlie, G. L. Hodgson, and T. Money, J. C. S. Perkin I, 1973, 2109.
640.	A. N. Sagredos, Annalen, 1966, 700, 29.
641.	R. M. Manyik, F. C. Frostick, Jr., J. J. Sanderson, and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5030.
642.	J. F. Wolfe, C. J. Eby, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1965, 30, 55.
643.	D. E. Pearson, R. D. Wysong, and J. M. Finkel, Org. Synth., 1967, 47, 40. 644. G. Hallas, J. Chem. Soc., 1965, 5770.
645.	M. J. Bevis, E. J. Forbes, N. N. Naik, and В. C. Uff, Tetrahedron, 1971, 27, 1253.
646.	J. Tani, T. Oine, and I. Inoue, Synthesis, 1975, 714.
647.	A. B. Smith, III, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 274.
648.	M. E. Taylor and T. L. Fletcher, J. Org, Chem., 1961, 26, 940.
649.	K- Takeda, T. Komeno, and K. Igarashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1956, 4, 343; Y. Yanuka and G. Halperin, J. Org. Chem., 1973, 38, 2587.
650.	S. Hoff anf A. P. Blok, Rec. Trav. Chim , 1973, 92, 631.
651.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3165; L. F. Fieser and M. I. Ar-dao, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 774.
652.	R. G. Hiskey, L. M. Beacham III, V. G. Mall, J. W. Smith, E. B. Williams, Jr., A. M. Thomas, and E. T. Wolters, J. Org. Chem., 1971, 36, 488.
653.	С. It7. Shoppee, N. W. Hughes, and R. E. Lack, Tetrahedron Letters, 1966. 5235.
654.	M. Okamoto, S. Kimoto, T. Oshima, У. Kinomura, K. Kowesaki, and H. Yaji-ma, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1967, 15, 1618.
655.	T. C. Jain and J. E. McCloskey, Tetrahedron Letters, 1971, 1415.
656.	S. Ohta and S. Kimoto, Tetrahedron Letters, 1975, 2279.
ко J' Core‘J’ J- Fleet, and M. Kato, Tetrahedron Letters, 1973, 3963. 658. H. Heymann and L. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 5252; L. F. Fie-ser, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1945; A. Schoberl and G. Wiehler, Angew. Chem., 1954, 66, 273; R. 0. Clinton et al., J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6475.
n' J- Ono, and M. Kawasaki, Chem. Letters, 1975, 25.
 £-.K. Kadaba, M. Carr, M. Tribo, J. Triplent, and A. C. Glasser, J. Pharm. bci., 1969, 58, 1422; J. L. Marshall, К- C. Erickson, and T. K. Folsom,
687
Tetrahedron Letters, 1970, 4011; P. K. Kadaba, Synthesis, 1971, 316- P. К К a daba, Synthesis, 1972, 628.
661. A. G. Anderson and D. 0. Barlow, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5165-J. Gauthier and P. Deslongchamps, Canad. J. Chem., 1967, 45, 297; A. Belanger, J. Poupart, and P. Deslongchamps, Tetrahedron Letters, 1968 2127 662. W. F. Erman and L. C. Stone, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 2821.
663.	B. Camerino, B. Patelli, and A. Vercellone, J. Amer. Chem. Soc., 1956 78 3540; D. J. Collins, J. Chem. Soc., 1959, 3919; D. J. Reif and H. 0. House’ Org. Synth, Coll. Vol. 4, 1963, 375; G. D. Ryerson, R. L. Wasson, and H. 0. House, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 957; H. B. S. Conache’r and F. D. Gunstone, Chem. Comm., 1967, 984; P. A. Bartlett and IV. S. Johnson J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7501; W. S. Hanock, L. N. Mander, and R. A. Massy-Westropp, J. Org. Chem., 1973, 38, 4090; C. W. Bird, Y. C. Yeong and !. Hudec, Synthesis, 1974, 27.
664.	Л4.	S.	Newman and	P.	F. Beal, III, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5161.
665.	I.	B.	Loubinoux, M.	L.	Viriot-Villaume, J. J. Chanot, and P. Caubere, Tetra-
hedron Letters, 1975, 843.
666.	R.	T.	Taylor and L.	A.	Paquette, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 496.
667.	A.	B.	Smith, III, S.	J.	Branca, and В. H. Toder, Tetrahedron Letters 1975
4225.
668.	C. Wakselman and M. Tordeaux, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 956.
669.	M. Kuhn and A. von Wartburg, Helv. Chim. Acta, 1968, 51, 1631.
670.	J. R. L. Smith, R. О. C. Norman, and M. C. Stillings, J. C. S. Perkin I 1975 1200.
671.	H. Al per and L. Ginkes, Synthesis, 1972, 81.
672.	A. Belanger, Y. Lambert, and P. Deslonschamps Canad. J. Chem., 1969 47, 795.
673.	C. R. Narayanan and K. N. Iyer, J. Org. Chem., 1965, 30, 1734; Y. Kiahara, T. Kato, N. Ototani, A. Inoue, and H. Izumi, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2508.
674.	M. Sekiya and K. Suzuki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 18, 1530.
675.	J. Pless and W. Bauer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 147.
676.	В. E. Maryanoff, R. Tang, and K. Mislow, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 273.
677.	G. Giusti and C. Morales, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 382; J. E. Heller and A. S. Dreiding; B. R. O’Connor and H. E. Simmons-, G. L. Buchman, R. A. Raphael, and R. Taylor, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 272.
678.	V. Calo and L. Lopez, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 212.
679.	J. A. Clarke and O. Meth-Cohn, Tetrahedron Letters, 1975, 4705.
680.	A. Picot and X. Lasinchi, Synthesis, 1975, 109.
681.	N. C. Den and N. H. Potter, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3550.
682.	T. Aida, N. Furukawa, and S. Oae, Tetrahedron Letters, 1973, 3853.
683.	Y. Yamamoto and H. C. Brown, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 801.
684.	T. Hamuaka and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1975, 40, 1189.
685.	С. H. DePuy, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 33; S. Murai, T. Aya, and N. Sonoda, J. Org. Chem., 1973, 38, 4354; S. Murai, T. Aya, T. Renge, I. Ryu, and N. Sonoda, J. Org. Chem., 1974, 39, 858; S. Mural, Y. Seki, and N. Sonoda, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 1032.
686.	J. M. Conia and J. M. Denis, Tetrahedron Letters, 1971, 2845; H.-G. Heine, Chem. Ber., 1971, 104, 2869.
687.	E. Negishi, G. Lew, and T. Yoshida, J. Org. Chem., 1974, 39, 2321.
688.	M. Yoshimura, T. Namba, and H. Tokura, Tetrahedron Letters, 1973, 2287.
689.	P. Duhamel, L. Duhamel, and J.-Y. Valnot, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 1465.
690.	R. U. Lemieux and B. Fraser-Reid, Canad. J. Chem., 1964, 42, 547.
691.	M. Fetizon, F. J. Kakis, and V. Ignatiadou-Ragoussis, J. Org. Chem., 1973, 38, 1732.
692.	S. Apelgot, A. Cheutin, S. Mars, and Л4. R. Berger, Bull. Soc. Chim. France, 1952, 19, 533; F. J. Kakis, D. Brase, and U. Oshima, J. Org. Chem., 1971, 36, 4117.
693.	R. A. Sneen and N. P. Matheny, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3905.
688
cg4. M. Akhtar, P. Hunt, and В. P. B. Dewhurst, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1807; G. Smolinsky and В. 1. Feuer, J. Org. Chem., 1965, 30, 3216; N. M. Roscher and E. J. Jedziniak, Tetrahedron Letters, 1973, 1049.
595.	A. Hassner and F. Boerwinkle, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 216; A. Has-sner, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 9.
596.	C. 0. Obenland, J. Chem. Educ., 1964, 41, 566.
597.	J. B. Ziegler and A. L. Shabica, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4891; H. J. Hageman and E. Havinga, Rec. Trav. chim., 1966, 85, 1141.
598.	R. B. Woodward, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 1625; T. Utne, R. B. Johnson, and F. W. Landgraf, J. Org. Chem., 1968, 33, 1654.
599.	B. A. Koechlin, T. H. Kritchevsky, and T. F. Gallagher, J. Biol. Chem., 1950, 184, 393; J. Lecomte and C. Dufour, Compt. rend., 1952, 234, 1887; E. P. Oli-veto, H. L. Herzog, and E, B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1505; R. E. Jones and F. W. Kocher, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 3682; J. Lecomte and H. Gault, Compt. rend., 1954, 238, 2538.
700.	F. Sondheimer and R. L. Wife, Tetrahedron Letters, 1973, 765.
701.	E. J. Glamkowski, G. Gal, R. Purick, A. J. Davidson, and 214. Sletzinger, J Org. Chem., 1970, 35, 3510; D. G. Smith and D. J. Smith, Tetrahedron Letters, 1973, 1249.
702.	H. Driguez, J. 214. Paton, and J. Lessard, Canad. J. Chem., 1977, 55, 700.
703.	S. Wolfe and D. V. C. Awang, Canad. J. Chem., 1971, 1384.,
704.	H. Reich and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1943, 26, 562; A. Lardon and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1943, 26, 747; G. H. Ott and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1943,, 26, 1799; R. E. Buckles, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1157; J. Fried and E. F. Sabo, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2273; 1954, 76, 1455; S. Bernstein et al., J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5693; R. E. Buckles, R. C. Johnson, and W. J. Probst, J. Org. Chem., 1957, 22, 55.
705.	S. Wolfe and D. V. C. Awang, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5287.
706.	R. E. Buckles and J. W. Long, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 998; J.B. Ziegler and A. C. Shabica, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4891; С. H. Robinson, L. Finckenor E. P. Oliveto, and D. Gould, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2191.
707.	С. H. Robinson, L. Finckenor, E. P. Oliveto, and D. Gould, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2191; A. Bowers, L. C. Ihafiez, and R. Becetta, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4001; F. L. M. Pattison, D. A. V. Peters, and F. H. Dean, Canad. J. Chem., 1965, 43, 1689; F. H. Dean, J. H. Amin, and F. L. M. Pattison, Org. Synth., 1966, 46, 10, 37.
708.	R. E. A. Dear, J. Org. Chem., 1970, 35, 1703.
709.	F. L. M. Pattison, R. L. Buchanan, and F. H. Dean, Canad, J. Chem., 1965, 43, 1700.
710.	A. Bowers, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4107.
711.	D. Jasserand, J. P. Girard, J, C. Rossi, and R. Granger, Tetrahedron Letters, 1976, 1581.
712.	B. N. Snider, J. Org. Chem., 1973, 38, 3961.
7'3.	B. Taub and J. B. Hino, J. Org. Chem., 1960, 25, 263.
714.	T. Hata and T. Mukaiyama, Bull. Chem. Soc. Japan, 1962, 35, 1106; 0. Mi-sunobu, T. Onato, and T. Mukaiyama, J. Org. Chem., 1965, 30, 1071; T. Oba-ta, M. Ueki, and T. Mukaiyama, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 1040.
7	5. M. Sekiya, K. Ito, and K. Suzuki, Tetrahedron, 1975, 31, 231.
71.	J. Burton and D. G. Naac, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8467.
'*7. G. Wittig and L. Pohmer, Chem. Ber., 1956, 89, 1334; G. Wittig, Org. Synth. 71я £011' VoL 4> 1963- 964-
7io v НеапеУ atld I- Millar, Org. Synth., 1960, 40, 105.
79n ri ^ti/noto, N. Sakai, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5601. 721 л ' Evans and 7. 214. Hoffman, J. Amer Chem. Soc., 1976, 98, 1983.
 A x. Mathur, K-B.L. Mathur, and T. R. Seshadri, Indian J. Chem.
722 r77H ,5B’ 54-
72з‘ j ^yuskyulev, B. Rindone, and 0. Scolastico, Tetrahedron, 1973, 29, 2849. °- F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1927, 49, 857.
689
724.	Y. Okude, S. Hirano, T. Hiyama, and H. N ozaki, J. Amer. Chem Soc 1077 99, 3179.	’’ Л
725.	H. Yamamoto, R. Ritatani, T. Hiyama, and H. Nozaki, J. Amer Chem Son 1977, 99, 5816.	'	c’’
726.	J. A. Ratzenellenbogen and A. L. Crumrine, J. Amer. Chem. Soc, 1976 90 4925.	’	’
727.	G. Cainelli, A. Umani Ronchi, F. Bertini, P. Graselli, and A. Zubiani, Tetrahedron, 1971, 27, 6109; G. Cainelli, N. Tangari, and A. Umanl-Ronchi, Tetrahedron 1972, 28, 3009; M. Becker, H. Marschall, and P. Weyerstahl' Chem Ber., 1975, 108, 2391.
728.	J. Wicha and R. Bal, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 968.
729.	J. B. Hendrickson and C. Randall, Tetrahedron Letters, 1970, 343.
730.	J. Liebscher and H. Hartmann, Z. Chem., 1976, 16, 18.
731.	E. Bulka and W. D. Pfeiffer, Z. Chem., 1975, 15, 482.
732.	J. Liebscher and H. Hartmann, Synthesis, 1976, 521.
733.	P. A. Reddy, S. Singh, and V. R. Srinivasan, Indian J. Chem., 1976, 14B 793	*
734.	W. Ried and L. Raiser, Synthesis, 1976, 535.
735.	J. C. Meslin and H. Quiniou, Tetrahedron, 1975, 31, 3055.
736.	C. Yaroslarsky, A. Patchornik, and E. Ratchalski, Tetrahedron Letters, 1970 3692.	'	’
736a. P. Ф. Буцкус, Ж. общ. хим., 1960, 30, 1816.
737.	S. Bernstein, L. J. Binovi, L. Dorfman, R. J. Sox, and Y. Sybbarow, J. Org Chem., 1949, 14, 433; P. S. Skell et al. J. Amer. Chem. Soc., 1963 85, 2850; C. Walling et al., J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3129, 3134; G. A. Russell et al., J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3136, 3139; R. E. Pearson and J. C. Martin, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3142; R. H. Dudley and H. W. Miller, Tetrahedron Letters, 1968, 571.
738.	D. I. Comins and R. E. Lyle, J. Org. Chem., 1976, 41, 2065.
739.	N. B. Chapman and J. F. A. Williams, J. Chem. Soc., 1952, 5044.
740.	J. Japenga, G. W. Rlumpp, and J. Stapersma, Tetrahedron, 1977, 33, 2847.
741.	I. Graefe, G. Haufe, and M. Muehlstaedt, Z. Chem., 1976, 16, 180.
742.	M. Schaefer-Ridder, U. Brocker, and E. Vogel, Angew. Chem., 1976, 88, 262. 743. C. F. Gomez, M. Lora-Tamayo, and P. Navarro, Tetrahedron, 1977, 33, 2109. 744. S. Gronowitz and B. Holm, Acta Chem. Scand., 1976, B30, 423.
745.	T. Hino, M. Tonozuka, Y. Ishii, and M. Nakagawa, Chem. Pharm. Bull (Japan), 1977, 25, 354; T. Hino, M. Endo, M. Tonozuka, Y. Hashimoto and N. M. Yoshiko, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 2350.
746.	M. Z. Rirmani and S. R. Ahmed, Indian J. Chem., 1977, 15B, 892.
747.	I. Zjawiony and H. Zajac, Tetrahedron Letters, 1978, 639.
748.	J. Thiem and J. Elvers, Carbohydrate Res., 1978, 60, 63.
749	T. Rametani R. Takahashi, M. Ihara, and R. Fukumoto, Heterocycles, 1978, 9, 439.
750	T Hino T. Nakamura, and M. Nakagawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2990.
751.	S. A. Strong, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 1289.
751a. E. M. Брайнина, Л. И. Стрункина, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 2081. 752. М. Z. Barakat, М. F. A. El-Wahab, and М. М. El-Sadr, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1670; E. IV. Chapelle and J. M. Luck, J. Biol. Chem., 1957, 229, 171; 'n. Ronigsberg, G. Stevenson, and J. M. Luck, J. Biol. Chem., i960, 235, 1341
753.	C. Grundmann and J. M. Dean, J. Org. Chem., 1965, 30, 2809; C. Grundmann and R. Richter, J. Org. Chem., 1968, 33, 476.
754.	E. E. van Tamelen, A. Storni, E. J. Hessler, and M. Schwartz, J. Amu-Chem. Soc., 1963, 85, 3295; R. L. Erickson and R. Rim, J. Org. Chem., »' > 36, 2915; T. Sasaki, R. Minamoto and R. Hattori, J. Amer. Chem. Soc., !»' > 95, 1350.	, j
755	S. Wolfe, W. R. Pilgrim, T. F. Garrard, and P. Chamberlain, Canau. • Chem., 1971, 49, 1099.
756.	В. IV. Finucane and J. B. Thomson, Chem. Comm., 1969, 1220.
690
7б6а Г- С. Катруха, А. Б. Силаев, С. Н. Маевская, Химия природ, соед., 1977, '431.
гк7 Н. Wamhoff and К. Wald, Org. Prep. Proced. Internat, 1975, 7, 251.
758" R- Hellmann and P. Baret, Compt. rend. (C), 1968, 267, 579.
759^ R- Rao and R- S. Kapicak, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 1073.
760.	L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3935; L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3938.
761.	H. №. Pinnick and N. H. Lajis, J. Org. Chem., 1978, 43, 371.
762.	W. Tagaki,	К. K. Kikukawa, K.	Ando, and S. Oae, Chem. and Ind. (London),
1964,	1624;	R. Harville and S.	F. Reed, Jr., J. Org. Chem., 1968, 33,	3976.
763-	E- H.	Cain	and L. L. Welling, Tetrahedron Letters, 1975, 1353.
764.	E. E.	van	Tamelen and T. J.	Curphey, Tetrahedron Letters, 1962,	121;
E. E. van Tamelen, A. Storni, E. J. Hessler, and M. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3295; E. J. Corey, I. A. Katzenellenbogen, N. W. Gilman, S. A. Roman, and B. W. Erickson, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5618; E. E. van Tamelen, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 111; E. E. van Tamelen and J. P. McCormick, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 737; E. E. van Tamelen et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8225, 8228, 8229.
765.	E. J. Corey, M. Petrizilka, and Y. Ueda, Tetrahedron Letters, 1975, 4343. 766. D. A. Seeley and J. McElwee, J. Org. Chem., 1973, 38, 1691.
767.	J. G. Gleason and D. N. Harpp, Tetrahedron Letters, 1970, 3431.
768.	D. R. Dalton, J. B. Hendrickson, and D. G. Jones, Chem. Comm., 1966, 591; D. R. Dalton and D. G. Jones, Tetrahedron Letters, 1967, 2825; D. R. Dalton, V. P. Dutta, and D. G. Jones, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5498; A. J. Sis-ti, J. Org. Chem., 1970, 35, 2670.
769.	D. N. Harpp, L. О. Bao, C. J. Black, J. G. Gleason, and R. A. Smith, J. Org. Chem., 1975, 40, 3420.
770.	E. Demole and P. Enggist, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 456.
771.	H. W. Kircher and F. U. Rosenstein, J. Org. Chem., 1973, 38, 2259.
772.	M. Zupan, J. Fluorine Chem., 1977, 9, 177.
773.	D. Van Ende and A. Krief, Angew Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 279.
774.	H. Minato, H. Kodama, T. Mirua, and M. Klbayashi, Chem Letters 1977 413.
775.	S. Hanessian and P. Lavallee, Methods Carbohydrate Chem., 1976, 7, 49.
776.	E. S. Huyser, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 391, 394.
777.	C. Burgess, G. Cooley, P. Feather, and V. Petrow, Tetrahedron 1967 22, 4111.
778.	V. Franzen and L. Fikentscher, Chem. Ber., 1962, 95, 1958; V. Franzen Chem Ber., 1962, 95, 1964.
779.	J. p, Marono, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 861.
780.	В. M. Trost and L. S. Melvin. Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 1204.
781.	L. S. Melvin, Jr., and В. M. Trost, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 1790.
782.	M. S. Newman and J. Blum, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5600.
783.	J. Kiss and H. Spigelberg, Helv. Chim. Acta, 1964, 47, 398.
ток' 7' Ehan and W. Mychajlowskij, Tetrahedron Letters, 1974, 171.
785.	A. Suzuki, N. Miyaura, M. Jtoh, H. C. Brown, G. W. Holland, and E. Ne-gishi, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 2792.
<86. P, £ Fuchs, Tetrahedron Letters, 1974, 4055; G. Bilchi and M. Pawlak J. _ °rg. Chem., 1975, 40, 100.
°' 1619 Eandor, S. R. Landor, and J. P. Leighton, Tetrahedron Letters, 1973, 7яа n'	Eoates and R. L. Sowerby, J. Amer. Chem. Soc.. 1971, 93, 1027.
°y- G. Bilchi, J. A. Carlson, J. E. Powell, Jr., and L.-F. Tietze, J. Amer. Chem 79П о ’ 1973’ 95’ 54°-
791 w E' !reland and A- Marshall, J. Org Chem., 1962, 27, 1615, 1620.
' .Хе7- Dauben, B. Loken, and H. Ringold, J. Amer. Chem. S’oc., 1954 76, G. Rosenkranz, M. Velasco, and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc.
792 p54A76- 5024-
j!v Dauben, D. J. Hart, J. Jpaktshi, and A. P. Kozikowski, Tetrahedron Letters, 1973, 4425.
691
793.	W. G. Dauben and J. Ipaktschi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5088.
794.	D. J. Peterson and M. D. Robbins, Tetrahedron Letters, 1972, 2135.
795.	В. M. Trost and M. Preckel, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7862.
796.	J. Gutzwiller, G. Pizzolato, and M. Uskovic, J. Amer. Chem. Soc 1971 qq 5907.	’	' °’
797.	L. Wackerle and I. Ugi, Synthesis, 1975, 598.
798.	M. Frankel, D. Ladkany, C. Gilon, and Y. Wolman, Tetrahedron Letter* 1966, 4765.
799.	E. Taschner, C. Wasielewski, and J. F. Biernat, Annalen, 1961, 646, цд. E. Taschner A. Chimiak, B. Bator and T. Sokolowska, Annalen, 1961' блк’ 134.
800.	J. Szmuszkovicz, L Baczynskyj, С. C. Chidester, and D. J. Duchamp J Or? Chem., 1976, 41, 1743.	’ '
801.	S.-O. Lawesson and S. Gronwall, Acta Chem. Scand., 1960, 14, 1445.
802.	S.-O. Lawesson, E. H. Larsen, G. Sundstrom, and H. J. Jakobsen, Acta Chem. Scand., 1963, 17, 2216.
802a. В. А. Буевич, Л. И. Дейко, JO. В. Перекалин, Хим. гетероцикл, соед. 1977 311.
803.	Н. Р. Hogan and J. Seehafer, J. Org. Chem., 1972, 37, 4466; T. B. Patrick J. M. Disher, and IF. J. Probst, J. Org. Chem., 1972, 37, 4467; Л4. S. Newman and L. F. Lee, J. Org. Chem., 1972, 37, 4468.
804.	D. F. Pearson, R. D. Wysong, and С. V. Breder, J. Org. Chem., 1967 32, 2358.
805.	D.	S. Matteson and R. W. H. Mah, J. Org. Chem.,	1963, 28, 2174.
806.	M.	Da Cameron and G. E. Bennett, J. Org. Chem.,	1957, 22, 557.
807.	J.	H. Boyer and J. Hamer, J. Amer. Chem. Soc.,	1955, 77, 951;	J. H. Boyer
and L. R. Morgen. Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 3369.
808.	0. D. Van Batenburg and К. E. T. Kerling, Internat. J. Peptide Protein Res., 1976, 8, 1; M. Barber and J. H. Jones, Internat. J. Peptide Protein Res., 1977, 9, 269; O. D. Van Batenburg, J. S. De Graaf, K- E. T. Kerling, and E. Havinga, Rec. Trav. chim., 1977, 96, 37.
809.	A. R. Choppin and J. W. Rogers, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 2967; R. Schwyzer, P. Sieber, and H. Kappeler, Helv. Chim. Acta, 1959, 42, 2622; L. Benoiton, Canad. J. Chem., 1962, 40, 570; R. A. Boissonnas, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 171; K- Hofmann et al., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 620; L. A. Carpino and D. E. Barr, J. Org. Chem., 1966, 31, 764; К. P. Polzhofer, Tetrahedron Letters, 1969, 2305; A. All, F. Fahrenholz, and B. Weinstein, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 289; Z. Grzonka and B. Lammek, Synthesis, 1974, 661.
810.	Y. Wolman, Synthesis, 1975, 732.
811.	J. K. Crandell and J. B. Komin, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 436.
812.	L. A. Carpino, B. A. Carpino, C. A. Giza, R. W. Murray, A. A. Santilli, and P. H. Terry, Org. Synth., 1964, 44, 22.
813.	D. S. Tarbell and M. A. Insalaco, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 1967, 57, 233
814.	A. T. Balaban, Compt. rend., 1963, 256, 4239; A. T. Balaban, A. R. Katritzky, and В. Л4. Semple, Tetrahedron, 1967, 23, 4001.
814a. D. Bryce-Smith and N. A. Perkins, J. Chem. Soc., 1961, 2320.
815.	IF. S. Johnson et al., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4995.
816.	J. Scharp, H. Wynberg, and J. Strating, Rec. Trav. chim., 1970, 89, 18.
817.	H. Yajima and H. Kawatani, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1968, 16, 183.
818.	P. H. Boyle, IF. Cocker, and D. H. Grayson, J. Chem. Soc. (C), 1971, 1
819.	R. V. Oppenauer and H. Oberrauch, Anales Asoc. quim. Argentina, 1949,	<
246; K. Heusler and IF. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 284; C. Sa nie, J.-J. Panouse, and S. Vertalier, Bull. Soc. chim. France, 1955, 22, I ' P. N. Rao and P. Kurath, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5660; A. Katz, He • Chim. Acta, 1957, 40, 487; R. E. Beyler, A. E. Oberster, F. Hoffman, an L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 170; E. Menini and J. K- N°rl ' berski, Biochem J., 1962, 84, 195; N. B. Haynes, D. Redmore, and C. J. 1 mans, J. Chem. Soc., 1963, 2420.
692
con D L. Roberts, R. A. Heckman, В. P. Hege, and S. A. Bellin, J. Ore Chem., 82	1968, 33, 3566.
col G. F. Reynolds, G. H. Rasmusson, L. Birladeneanu, and G. E. Arth Tetrahedron Letters, 1970, 5057.
822.	S.-O. Lawesson, E. H. Larsen, and H. J. Jakobsen, Arkiv Kemi, 1965, 23, 453. 823* D. Becker and N. C. Brodsky, J. C. S. Chem. Comm., 1978, 237.
824	Z Lysenko, M. M. Joullie, I. Miura, R. Rodebaugh, Tetrahedron Letters, 1977, 1705.
825.	E. Schaumann and H. Mrotzek, Chem. Ber., 1978, 111, 661.
826.	R- C. DeSeims, Tetrahedron Letters, 1969, 1179; H. W. Moore and W. Weyler, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 4132; W. Weyler, Jr., L. R. Byrd, M. C. Ca-serio, and H. W. Moore, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 1027; M. D. Gheorghiu, C. Draghici, L. Stanescu, and M. Avram, Tetrahedron Letters, 1973, 9.
827.	L A- Katzenellenbogen and K. J. Christy, J. Org. Chem., 1974, 39, 3315.
828.	D. S. Watt, J. Org. Chem., 1974, 39, 2799; Tetrahedron Letters, 1974, 707.
829.	L. H. Sommer and L. J. Tyler, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1030; E. J. Corey and A. Venkateswarlu, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6190; К. K. Ogilvie and D. J. Iwacha, Tetrahedron Letters, 1973, 317; К. K. Ogilvie et al., Canad. J. Chem., 1973, 51, 3799; Tetrahedron Letters, 1974, 2861, 2865; G H. Dodd, В. T. Golding, and P. V. loannou, J. C. S. Chem. Comm. 1975, 249.
829a	. С. Л. Иоффе, Л. M. Макаренкова, А. Л. Блюменфельд, И. А. Маслина, В. А. Тартаковский, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 2326.
830	Н. Hosoda, К. Yamashita, И. Sagae, and Т. Nambara, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2118.
831.	F. Franke and R. D. Guthrie, Austral. J. Chem., 1977, 30, 639.
832.	H. Hosoda, D. K. Fukushima, and J. Fishman, J. Org. Chem., 1973, 38, 4209.
833.	E. J. Corey, D. N. Crouse, and J. E. Anderson, J. Org. Chem., 1975, 40, 2140.
834.	S. Hanessian and P. Lavallee, Canad. J. Chem., 1975, 53, 2875.
835.	T. Caronna, G. P. Gardini, and F. Minisci, Chem. Comm., 1969, 201.
836.	S.-O. Lawesson and N. C. Yang, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4230.
837.	К. B. Wiberg, B. R. Lowry, and T. H. Colby, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3998; J. Meinwald, J. C. Shelton, G. L. Buchanan, and A. Courtin, J. Org. Chem., 1968, 33, 99.
837a. H. Langhals and C. Rilchardt, Chem. Ber., 1975, 108, 2156.
838.	H. B. Henbest and R. A. L. Wilson, J. Chem. Soc., 1957, 1958; N. C. Yang and R. A. Finnegan, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5845; G. B. Payne, J. Org. Chem., 1960, 25, 275; К. B. Sharpless and R. C. Michaelson, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6136; S. Tanaka, H. Yamamoto, H. Nozaki, К. B. Sharpless, R. C. Michaelson, and J. D. Cutting, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5254.
839.	N, A. Milas and S. Sussman, J. Amer. Chem. Soc., 1936, 58, 1302; 1937, 59, 2345.
840.	K, Kosswig, Annalen, 1971, 749, 206.
841.	E. Wenkert, R. Ж J. Carney, and C. Kaneko, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4440.
A' Johnson and E. S. Gould, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5198.
клТ Jensen and T. I. Moder, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2281.
E' N- Cain, R. Vukov, and S. Masamune, Chem. Comm., 1969, 98.
«45. H, Ц7. Moore, J. Org. Chem., 1967, 32, 1996.
ял? , Walling and A. Padwa, J. Org. Chem., 1962, 27, 2976.
R4r Oeneste and A. Kergomard, Bull. Soc. chim. France, 1963, 470.
84a Moore and G. Cajipe, Synthesis, 1973, 49.
85(1 i ^°JEng and M. J. Mintz, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 1515.
 A J. Beereboom, C. Djerassi, D. Ginsburg, and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. hoc., 1953, 75, 3500; D. Ginsburg, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5489;
. R. Hanze, G. S. Fonken, A. V. McIntosh, Jr., A. M. Searcy, and R. H. Le-851 w"’/ Amer- Chem- Soc., 1954. 76> 3179.
ip c Baumgarten and F. A. Bower, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4561; W- E. Bachmann, M. P. Cava, and A. S. Dreiding, J. Amer. Chem. Soc., 1954,
693
76, 5554; G. H. Alt and W. S. Knowles, J. Org. Chem., 1960 25 2047. Org. Synth., 1965, 45, 16; H. E. Baumgarten and J. M. Petersen j' ’ Chem. Soc., 1960, 82, 459; Org. Synth., 1961, 41, 82; T. J. Kealu J.
Chem. Soc., 1962, 84, 966; M. P. Cavan and B. R. Vogt, Tetrahedron Letter» 1964, 2813; R. C. Petterson and A. Wambsgans, J. Amer. Chem Soc loru’ 86, 1648.	’’
852. H. Baganz and H.-J. May, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 420.
853. D, Ginsburg, J. Amer Chem. Soc., 1951, 73, 2723; C. A. Grob, H, gfll, and A. Gagneux, Helv. Chim. Acta, 1957, 40, 130; C. Walling and В. B. Jack’ now, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 6108, 6113; C. Walling and W. Thaler J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3877.
854. J. E. Baldwin, F. J. Urban, R. D. G. Cooper, and F. L. Jose, J. Amer. Chem Soc., 1973, 95, 2401; G. A. Koppel and R. E. Koehler, J. Amer. Chem. Soc 1973, 95, 2408; R. A. Firestone and B. G. Christensen, J. Org. Chem 1973 28, 1437.
855.	J. J. Beereboom, C. Djerassi, D. Ginsburg, and L. F. Fieser, J. Amer. Chem Soc., 1953, 75, 3500; C. A. Grob and H. J. Schmid, Helv. Chim. Acta, 1953 36, 1763; G. S. Fonken, J. L. Thompson, and R. H. Levin, J. Amer Chem’ Soc., 1955, 77, 172.
856.	C. R. Johnson and D. McCants, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1109.
857.	C. R. Johnson, C. J. Cheer, and D. Goldsmith, J. Org. Chem., 1964, 29, 3320-C. R. Johnson and R. W. Herr, J. Org. Chem., 1973, 38, 3153.
858.	G. Bilchi and R. E. Manning, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2532.
859.	J. C. Stowell, J. Org. Chem., 1967, 32, 2360; R. Ohme and H. Preuschhoff Annalen, 1968, 713, 74; J. W. Timberlake, M. L. Hodges, and K. Betterton Synthesis, 1972, 632.
860.	H.-H. Chang and B. Weinstein, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 397.
861.	D. H. R. Barton, H. P. Faro, E. P. Serebryakov, and N. F. Woolsey, J. Chem Soc., 1965, 2438.
862.	D. D. Tanner and G. C. Gidley, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 808.
863.	D. H. R. Barton, A. L. J. Beckwith, and A. Goosen, J. Chem. Soc., 1965, 181. 864. Cm. cc. 863.
865.	M. Akhtar and D. H. R. Barton, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1528.
866.	P. L. Stotter and K. A. Hill, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 6524.
867.	B. Zech, Tetrahedron Letters, 1967, 3881.
.‘868. F. C. Whitmore, L. H. Sommer, J. Cold, and R. E. Van Strien, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 1551; E. M. Kaiser and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1968, 33, 3402; D. Seebach and D. N. Crouse, Chem. Ber., 1968, 101, 3113; A!. A. Ruden and B. L. Gaffney, Synth. Comm., 1975, 15.
869.	M. W. Logue, J. Org. Chem., 1974, 39, 3455.
870.	D. Seebach and H. Newmann, Chem. Ber., 1974, 107, 847.
871.	В. M. Trost and S. D. Ziman, J. Org. Chem., 1973, 38, 932.
872.	W7. T. Miller, Jr., and C. S. Y. Kim, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5008; G. L. Class and L. E. Closs, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 5723; U. Scholl-kopf, A. Lerch and W. Pitteroff, Tetrahedron Letters, 1962, 241.
873.	L. Ruzicka, A. Eschenmoser, and H. Heusser, Experientia, 1953, 9, 357; M. Ko-dama, Y. Matsuki, and S. Ito, Tetrahedron Letters, 1975, 3065.
874.	P L Stotter and R. E. Hornish, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4444.
875.	H. Gilman and S. Gray, J. Org. Chem., 1958, 23, 1476; R. A. Barnes and W. M. Bush, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4705; J. F. Eastham ana Q. W.	Gibson, J. Amer. Chem. Soc., 1963,	85, 2171; R. E. Dessy and	S. A. Kan-
dil, J.	Org. Chem., 1965, 30, 3857; J.	Amer. Chem.	Soc., 1966,	88,	3027;
C. G.	Screttas and J. F. Eastham, J.	Amer. Chem.	Soc., 1966,	88,	5668;
H. R.	Ward, J. Amer. Chem. Soc., 1967,	89, 5517; E.	M. Kaiser, G. J.	Bart-
Ung, W. R. Thomas, S. B. Nichols, and D. R. Nash, J. Org. Chem., 1973, 3»-71; N. S. Narasimhan and R. S. Mali, Synthesis, 1975, 796, 797.	,
876.	E. Negishi, A. Abramoviich, and R. E. Merrill, J. C. S. Chem. Comm., 19G>> 138
877.	A. J. Quillinan, E. A. Khan, and F. Scheinmann, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 1030.
«94
878.	W7- votl E. Doering and P. M. LaFlamme, Tetrahedron, 1958, 2, 75; Ц7. R. Moore and H. R. Ward, J. Org. Chem., 1962, 27, 4179; R. W. Hoffman and U. Bressel, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 808.
879.	K- Dumont, Р. Bayet, and A. Krief, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 804; D. Seebach and A. K. Beck, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 806.
880.	P. Radlick and H. T. Crawford, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 127.
881.	B. Braun and D. Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 277.
882.	R- E. Pincock, J. Schmidt, W. B. Scott, and E. T. Torupka, Canad. J. Chem., 1972, 50, 3958; W. B. Scott and R. E. Pincock, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2040.
883.	A. P. Krapcho and D. S. Kashdan, Tetrahedron Letters, 1975, 707.
884	A N. Hines, M. J. Peagram, G. H. Whitham, and M. Wright, Chem. Comm., 1968, 1593.
885.	G. H. Posner and D. J. Brunelle, J. Org. Chem,, 1972, 37, 3547.
886	H.M. Walborsky, F. P. Johnson, and J. B. Pierce, J. Amer. Chem Soc., 1968, 90, 5222.
887.	D. Seyferth and R. L. Lambert, Jr., J. Organometallic Chem., 1973, 88, C53;
K. Kitatani, T. Hiyama, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 949, 888. F. L. M. Pattison and R. E. A. Dear, Canad. J. Chem., 1963, 41, 2600.
889.	R- Taylor, Tetrahedron Letters, 1975, 435.
890.	E. J. Corey and S. Terashima, Tetrahedron Letters, 1972, 1815.
891.	G. Wittig and U. Schoellkopf, Org. Synth., 1960, 40, 66; R. H. Mitchell, R. Otsubo, and V. Boekelheide, Tetrahedron Letters 1975, 219.
892.	D. R. Dimtnel and S. B. Gharpure, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 3991.
893.	L.-J. Olsson and A. Claesson, Tetrahedron Letters, 1974, 2161.
894.	R. G. Harvey and H. Clio, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 2434.
895.	D. IE. Slocum and В. P. Koonvitsky, J. Org. Chem., 1973, 38, 1675.
896.	T. L. Chwang and R. West, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3324.
897.	K. Geiss, B. Seuring, R. Pieter, and D. Seebach, Angew. Chem. Internat, Edn., 1974, 13, 479.
898.	J. F. Bunnett, Quart. Rev., 1958, 12, 15; J. F. Biellmann and J. L. Schmitt, Tetrahedron Letters, 1973, 4615.
899.	G. Cardillo, M. Contento, and S. Sandri, Tetrahedron Letters, 1974, 2215t
900.	S. Akiyama and J. Hooz, Tetrahedron Letters, 1973, 4115; J. Klein and A. Medlik, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 275.
901.	J. K. Crandall and A. C. Clark, J. Org. Chem., 1972, 37, 4236.
902.	У. Leroux and C. Roman, Tetrahedron Letters,, 1974, 2161.
903.	H. O. House, D. G. Melillo, and F. J. Sauter, J. Org. Chem., 1973, 38, 741.
904.	N. A. Smart, G. T. Young, and M. W. Williams, J. Chem. Soc., 1960, 3902;
J. Honzl and J. Rudinger, Coll. Czech. Chem. Comm., 1961, 26, 2333; T. Wieland and H. Determann, Angew. Chem. Internat Edn., 1963, 2, 358; K. Hofmann et al., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 620.
905.	V. Levin and W. H. Hartung, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 191.
906.	G. W. Anderson and A. C. McGregor, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6180.
907.	E. Schnabel, H. Herzug, P. Hoffmann, E. Klanke, and I. Ugi, Annalen, 1968, 716, 175.
908.	L. Wackerle and 1. Ugi, Synthesis, 1975, 598.
909.	W. Klee and M. Brenner, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 2151.
910.	R. Albrecht and G. Kresze, Chem. Ber., 1965, 98, 1431.
a n	D' Hagiwara, and T. Kamiya, Tetrahedron Letters, 1975, 4393.
о ч n Fuiino and C. Hatanaka, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1967, 15, 2015. J’ Raw4ison and G. Sosnovsky Synthesis, 1972, 1.
q ’• H--H. Lee and S.-F. Chen, J. C. S. Perkin I, 1978, 270.
6ir о I' ^Beckwith and G. Phillipou, Austral. J. Chem., 1976, 29, 1277.
917 с л Lawesson and C. Berglund, Angew. Chem., 1961, 73, 65.
'• ”,.-0 Lawesson and N. C. Yang, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4230; g. Frisell and S.-O. Lawesson, Org. Synth., 1961, 41, 91; S.-O. Lawesson and C. Frisell, Arkiv Kemi, 1961, 17, 393; S. Frisell and S.-O. Lawesson, 91r	1963, 43, 55; F. Marcuzzi and G. Melloni, Synthesis, 1976, 451.
• G. Bram, Tetrahedron Letters, 1973, 469.
695.
919.	N. M. Weinshenker, G. A. Grosby, and J. Y. Wong, J. Org. Chem 1975 4» 1966.	’	’ u’
920.	Cm. cc. 919.
921.	B. Rzeszotarska and S. Wiejak, Annalen, 1968, 716, 216; H. Yajima, F. mura, and Y. Kiso, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 18, 2574.
922.	W. Broadbent, J. S. Morley, and В. E. Stone, J. Chem. Soc. (C), 1967 2639 923. U. Svanholm and V. D. Parker, J. C. S. Perkin I, 1973, 562.
924.	A. Suzuki, S. Nozawa, M. Itoh, H. C. Brown, G. W. Kabalka and G. W. Holland, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3503.
925.	S. Gerszberg, R. T. Gaona, H. Lopez, and J. Comin, Tetrahedron Letters 1973 1269
926.	С. Ё. Olson and A. R. Bader, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 898.
927.	D. Elad and E. D. Youssef yeh, Chem. Comm., 1965, 7.
928.	О. E. Curtis, Jr., J. M. Sandri, R. E. Crocker, and H. Hart, Org. Synth Coll Vol. 4, 1963, 278.
929.	J. M. Orten and R. M. Hill, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 300.
930.	G. Kempter, D. Rehbaum, J. Schirmer, and B. Jokuff, J. prakt. Chem. 1977 319, 581.
931.	C. W. Kruse and R. F. Kleinschmidt, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 213, 216.
932.	R. B. Conrow and S. Bernstein, J. Org. Chem., 1971, 36, 863.
933.	L. Rand, J. V. Swisher, and C. J. Cronin, J. Org. Chem., 1962, 27, 3505.
934.	T. H. Chan and D. Massuda, Tetrahedron Letters, 1975, 3383.
935.	N. Kawabata, A. Matsumura, and S. Yamashita, Tetrahedron, 1973, 29, 1069.
936.	A. W'. Burgstahler and R. E. Sticker, Tetrahedron. 1968, 24, 2435.
937.	J. H. Chapman, J. Elks, G. H. Phillips, and L. J. Wyman, J. Chem. Soc., 1956, 4344; J. S. Mills, H. J. Ringold, and C. D/erassi, J. Amer. Chem. Soc., 1958 80, 6118.
938	J. Kollonitsh, 0. Fuchs, and V. Gabor, Nature, 1954, 173, 4949; L. Leval, G. Fodor, K. Ritvay-Emandity, 0. Fuchs and A. Hajos, Chem. Ber., 1960, 93, 387.
939.	J. Kollonitsch, 0. Fuchs, and V. Gabor, Nature, 1955, 175, 346; L. V. Dvor-ken, R. B. Smyth, and K. Mislow, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 486.
940.	C. Kaneko, A. Sugimoto, Y. Eguchi, S. Yamada, M. Ishikawa, S. Sasaki, and T. Suda, Tetrahedron, 1974, 30, 2701.
941.	G. F. H. Green and A. G. Long, J. Chem. Soc., 1961, 2532; R. Zurflilh and C. Tamm, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 2495.
942.	G. F. H. Green and A. G. Long, J. Chem. Soc, 1961, 2532; C. Djerassi, D. H. Williams, and D. Berkoz, J. Org. Chem., 1962, 27, 2205; H. Vorbriig-gen, S. C. Pakrashi, and C. Djerassi, Annalen, 1963, 688, 57; J. A. Zderic, H. Carpio A. Bowers, and C. Djerassi, Steroids, 1963, 1, 233.
943.	E. J. Corey, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1251; 1964, 86, 478; W. Tubiani and B. Woregell, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 640.
944.	Y. Mazur and M. Nussim, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3911; K- Takeda et al., J. Chem. Soc., 1964, 3577; D. E. Orr and F. B. Johnson, Canad. J. Chem., 1969, 47, 47.
945.	E. P. Blanchard, Jr., J. Org. Chem., 1963, 28, 1397.
946.	J. Van Schooten, J. Knotnerus, H. Boer, and P. M. Duinker, Rec. Trav. chim., 1958, 77, 935.
947.	H. Boer and P. M. Duinker, Rec. Trav. chim., 1958, 77, 346.
948.	R. V. Oppenauer, Monatsh., 1966, 97, 62.
949.	A.	S. Endler and E.	L. Becker,	Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 657.
950.	C.	A. Maryanoff, K.	S. Hayes,	and K. Mislow, J. Amer. Chem.	Soc.,	1977,
99 4412.
951.	G.	Wittig, H. Braun,	and H.-J. Cristau, Annalen, 1971, 751, 17.
952.	H.	Matsushita, M. Noguchi, M.	Saburi, and S. Yoshikawa, Bull.	Chem. Soc.
Japan, 1975, 48, 3715.	bi
953.	E. J. Corey und R. H. K. Chen, J. Org. Chem., 1973, 38, 4086; E. Haruxi, M. Arakawa, N. Matsumura, V. Otsuji, and E. Imoto, Chem. Letters, 19/ > 427; T. Ito and Y. Takami, Chem. Letters, 1974, 1035.
696
954.	H. Koster and W. Logemann, Ber., 1940, 73, 298; H. M. E. Cardwell,. J. W. Cornforth, S. R. Duff, H. Holiermann, and R. Robinson, J. Chem. Soc., 1953, 361; E. Wenkert and B. G. Jackson, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81,. 5601' K- Mori, M. Shiozaki, N. Itaya, M. Matsui, and Y. Sumiki, Tetrahedron 1969, 25, 1293.
955.	P- A. Grieco and K- Hiroi, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 500.
g56 I. F. Normant, G. Cahiez, C. Chuit, and J. Villieras, J. Organometallic Chem., 1973, 54, 53C.
957.	H. J. Bestmann, T. Denzel, and H. Salbaum, Tetrahedron Letters, 1974, 1275.
958.	H. J- Bestmann, T. Denzel, and H. Salbaum, Tetrahedron Letters, 1974, 1275.
959.	D. Bryce-Smith, Proc. Chem. Soc., 1957, 20.
960.	J- Nakayama, Synthesis, 1975, 38.
961.	Л Meijer, P. Vermeer, and L. Brandsma, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 601, 962. I. Shahak and Y. Sasson, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3440.
963.	S. Sakai, T. Aizawa, and T. Fujinami, J. Org. Chem., 1974, 39, 1970.
964.	I.	Shahak	and	Y.	Sasson, J. Amer.	Chem. Soc.,	1973,	95,	3440.
965.	L	Shahak	and	Y.	Sasson, J. Amer.	Chem. Soc.,	1973,	95,	3440.
966.	I.	Shahak	and	Y.	Sasson, Tetrahedron Letters,	1973,	4207.
967.	U. C. Brown	and M. W. Rathke,	J. Amer. Chem. Soc.,	1967, 89, 2737, 2738;
M. W. Rathke and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2740; H. C. Brown and E. Negishi, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5478; H. C. Brown, Accounts Chem. Res., 1969, 2, 65; H. C. Brown and E. Negishi, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1224; H. C. Brown and W. C. Dickason, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1226.
968.	T. H. Whitesides, R. W. Arhart, and R. W. Shven. J. Amer. Chem. Soc., 1973,. 95 5792.
969.	R. P. Bennett and W. B. Hardy, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3295.
970.	H. C. Brown, E. Negishi and S. K. Gupta, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92r 6648.
971.	R. K- Sharma and N. Kharasch, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 36;. F. Kienzle and E. C. Taylor, J. Org. Chem., 1970, 35, 528.
972.	B.	Boutevin and Y. Pietrasanta,	Tetrahedron Letters, 1973, 887.
973.	C.	Y. Meyers, A. M. Malte, and	W.	S. Matthews,	J. Amer. Chem.	Soc.	1969
91, 7510.
974.	C.	Y. Meyers, A. M. Malte, and	W.	S. Matthews,	J. Amer. Chem.	Soc.,	1969,
91,	7510; L. A. Paquette et al.,	J.	Amer. Chem.	Soc., 1969, 91,	3870,	3973;:
G. Bilchi and R. M. Freidinger, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3332.
975.	L. S. Hegedus, P. M. Kendall, S. M. Lo, and J. R. Sheats, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5448.
976.	F. Flemming, K. Unverfoerth and K. Schwetlick, J. Prakt. Chem., 1975 317,. 455.
977.	J. Tsuji and K. Ohno, Tetrahedron Letters, 1966, 4713.
978.	H. B. Tinker and D. E. Morris, J. Organometallic Chem., 1973, 52, C55.
979.	E. Ucciani, R. Lai, and L. Tanguy, Compt. rend. (C), 1976, 283, 17.
980.	R. Menicagli, L. Wis, C. Caccia, and C. Botteghi, Chim. Ind. (Milan), 1976, 58, 880.
981.	H. Alper and J. E. Prickett, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 483.
982.	J. Rejhan and J. Hettlejs, Coll. Czech. Chem. Comm., 1975, 3190.
9°3. Y. Souma and H. Sano, J. Org. Chem., 1973, 38, 3633.
9°4. J. E. Lyons, Tetrahedron Letters, 1974, 2737.
ooc Komltra, T. Yoshino, and Y. Ishido, Carbohydrate Res., 1975, 40, 391, 986. p. Drasar, L. Hein and J. Beranek, Coll. Czech. Chem. Comm., 1976, 41,.
2! 10.
ояо' Р°^У and D. R. Dalton, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 628.
988. E. IE. Colvin, T. A. Purcell, and R. A. Raphael, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1031; J. D. White, S. N. Ludwig, G. L. Trammell, and M. P. Fleming, Tetra-Ояа 1ledron Letters, 1974, 3263.
' PL ?aul ап^ G. W. Anderson J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4596; J. Org. Chem., 1962, 27, 2094; R. Paul, J. Org. Chem., 1963, 96, 1281; F. W.
697'
Weygand, A. Prox, L. Schmidhammer, and W. Konig, Angew. Chem Internet Edn., 1963, 2, 183.	' at‘
990. H. A. Staab and A. P. Datta, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964 3 991. H. A. Staab and H. Brdunling, Annalen, 1962, 654, 119.	’
992.	J. P. Kutney and A. H. Ratcliffe, Synth. Comm., 1975, 47.
993.	H. A. Staab and A. Mannschreck, Chem. Ber., 1962, 95, 1284.
994.	IF. B. Wright, Jr., J. Heterocyclic Chem., 1965, 2, 41.
995.	H. A. Staab, M. bilking, and F. H. Durr, Chem. Ber., 1962, 95, 1275.
996.	H. A. Staab and W. Benz, Annalen, 1961, 648, 72.
997.	R. Hecht and C. Riichardt, Chem. Ber., 1963, 96, 1281.
998.	G. Doleschall, G. Hornyak, B. Agai, G. Simig, J. Fetter and К Lempert Tetrahedron, 1976, 32, 57.
999.	B. Rrieg and P. Konieczny, Annalen, 1976, 1862.
1000.	H. Grichtel and K. Hirte, Chem. Ber., 1975, 108, 3387.
1001.	L. Capuano and K. Mueller, Chem. Ber., 1977, 110, 1691.
1002.	H. J. Gals and R. B. Woodward, Angew. Chem., 1977, 89, 251.
1003.	E. Cossement, R. Biname, and L. Ghosez, Tetrahedron Letters, 1974, 997.
1004.	H. C. Beyerman and W. M. Van Den Brink, Rec. Trav. chim., 1961 80 1372.	’	’
1005.	W. A. Sheppard, J. Org. Chem., 1964, 29, 1; P. E. Aldrich and W. A. Sheppard, J. Org. Chem., 1964, 29, 11.
1006.	F. S. Fawcett, C. W. Tullock, and D. D. Coffman, J. Amer. Chem. Soc 1962, 84, 4275.
1007.	R. D. Smith., F. S. Fawcett, and D. D. Coffman, J. Amer. Chem. Soc., 1962 84, 4285.
1008.	F. S. Fawcett, C. W. Tullock, and D. D. Coffman, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4275.
1009.	R. D. Smith, F. S. Fawcett, and D. D. Coffman, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4285.
1010.	A. Stefani, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 1192; A. Stefani, G. Consiglio, C. Botteghe, and P. Pino, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6504.
1011.	J. Schwartz, D. W. Hart, and J. L. Holden, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 9269.
1012.	L. S. Hegedus, S. M. Lo, and D. E. Bloss, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3040.
1013.	R. Craf, Chem. Ber., 1963, 96, 56.
1014.	R. Craf, Annalen, 1963, 661, 111.
1015.	H. Hoffman and H. J. Diehr, Tetrahedron Letters, 1963, 1875.
1016.	R. Graf, Annalen, 1963, 661, 111.
1017.	A. Friediger, J. H. Vestergaard, and S. Veibel, Monatsh., 1967, 98, 1234. 1018. J. B. Hendrickson and W. A. Wolf, J. Org. Chem., 1968, 33, 3610.
1019.	V. W. Armstrong, N. H. Chistiti, and R. Ramage, Tetrahedron Letters, 1975, 373
1020.	R. Katakai and M. Oya, J. Org. Chem., 1972, 37, 327.
1021.	L. Field and P. M. Giles, Jr., J. Org. Chem., 1971, 36, 309.
1022.	J. K. Shillington, G. S. Denning, Jr., W. B. Greenough, III, T. Hill, Jr-, and О. B. Ramsay, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6551.
1023.	A. Baeyer and V. Villiger, Ber., 1899, 32, 3625: 1900, 33, 858; L. Ruzicka and M. Stoll, Helv. Chim. Acta, 1928, 11, 1159; R. E. Marker et al., J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 525, 650, 2543, 2621; W. D. Langley, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 334.
1024.	A. Nishihara and I. Kubota, J. Org. Chem., 1968, 33, 2525.
1025.	H. Caro, Angew. Chem., 1898, 11, 845; E. Bamberger and R. Hiibner, Ben, 1903, 36, 3803; E. Borel and H. Deuel, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 805; G. P. Nilles, J. Agric. Food Chem., 1975, 23, 110.	„ ,,
1026.	A. Baeyer and V. Villiger, Ber., 1899, 32, 3625; 1900, 33, 858; A. Rolle» and K. Bratke, Monatsh., 1922, 43, 685; L. Ruzicka and M. Stoll, Helv. Chim. Acta, 1928, 11, 1159; R. E. Marker et al., J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 525, 650, 2543, 2621; W. D. Langley, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 334.
698
Ю27 71 Salamon, Z. physiol. Chem., 1942, 272, 61; G. R. Pettit and T. R. Kastu-' ri, J. Org. Chem., 1961, 26, 4557.
>028. L. H. Thomas, J. Chem. Soc., 1946, 820; H. C. Brown and S. K. Gupta, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1816; H. C. Brown and S. K. Gupta, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5429; F. C. Lane and G. W. Kabalka, Tetrahedron, 1976, 32, 981.
1029.	H. C. Brown and S. K. Gupta, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4370; R. C. Larock, S. K. Gupta, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4371; H. C. Brown and S. K. Gupta, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5249.
1030.	H. Kono, K- Ho, and Y. Nagai, Chem. Letters 1975, 1095.
1031.	G. Kabalka and J.D. Baker, Jr., J. Org. Chem., 1975, 40, 1834; G. W. Kabalka, J. D. Baker, Jr., G. W. Neal, J. Org. Chem., 1977, 42, 512.
1032.	D. T. C. Yang and G. W. Kabalka, Org. Prep. Proced. Internat., 1977, 9,85.
1033	G. W. Kabalka, D. T. C. Yang, J. H. Chandler, J. D. Baker, Jr., Synthesis, 1977, 124.
1034	Y. Yamamoto, H. Yatagal, K. Maruyatna, A. Sonoda, and S. Murahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5652.
1035	H. C. Brown, T. Hamaoka, and N. Ravindran, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6456.
1036.	Al. Janda, J. Srogl, Л1. Nemec, and I. Stibor, Org. Prep. Proced. Internal., 1971, 3, 295.
1037.	H. Gross, J. Rusche and M. Mirsch, Chem. Ber., 1963, 96, 1382.
1038.	J. Gloede and H. Gross, Chem. Ber., 1967, 100, 1770.
1039.	H. Gross and U. Karsch, J. prakt. Chem., 1965, 29, 315.
1040.	W. Fitsch and П7. Schulteh, Synthesis, 1977, 414.
1041.	FI. Gross and J. Gloede, Chem. Ber., 1963, 96, 1387.
1042.	Cm. cc. 1041.
1043.	Cm. cc. 1041.
1044.	K. Schrank, B. Eistert, and J. H. Felzmann, Chem. Ber., 1966, 99, 1414, 1045. H. Gross and J. Gloede, Chem. Ber., 1963, 96, 1387.
1046.	D. Martin, E. Beyer, and H. Gross, Chem. Ber., 1965, 98, 2425.
1047.	J. Gloede and H. Gross, Tetrahedron Letters, 1976, 917.
1048.	E. J. Heiba and R. M. Dessau, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 995.
1049.	M. E. Kurz, E. S. Steele, and R. L. Vechio, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 109.
1050.	W. S. Trahanovsky, M. D. Robbins, and R. Smick, J. Amer. Chem. Soc,, 1971 93 2083
1051.	L. B. Young, Tetrahedron Letters, 1968, 5105.
1052.	I. R. C. Bick, J. B. Bremner, Л4. P. Cava, and P. Wiriyachitra, Austral. J. Chem., 1978, 31, 321.
1053.	T.-L. Ho, T.-W. Hall, and С. M. Wong, Synthesis, 1973, 206.
1054.	L. Syper, Tetrahedron Letters, 1966, 4493; S. B. Laing and P. J. Sykes,. J. Chem. Soc. (C), 1968, 2915.
1055.	T.-L. Ho, Synthesis, 1972, 560.
1056.	117. S. Trahanovsky and L. B. Young, J. Chem. Soc., 1965, 5777.
1057.	T.-L. Ho, H. C. Ho, and С. M. Wong, Synthesis, 1972, 562.
1058.	L. B. Young and U7. S. Trahanovsky, J. Org. Chem., 1967, 32, 2349.
1059.	W. S. Trahanovsky and D. W. Brixius, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6778.
1060.	T.-L. Ho and С. M. Wong, Synthesis, 1972, 561.
1061.	J. в Paine, III, and D. Dolphin, Canad. J. Chem., 1976, 54, 411.
1062.	B. W. Herten and G. A. Poulton, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 456.
063. Y.-L. Ho, T. Г. Hall, and С. M. Wong, Chem. and Ind. (London), 1972, 729.
Ю64. C. N. Talaty, N. Zenker, and P. S. Callery, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13,. 1121.
locr' Piatak and L. S. Eichmeier, Chem. Comm., 1971, 772.
1067 J' Bird and D- G- M- Diaper, Canad. J. Chem., 1969, 47, 145.
и°7. W. S. Trahanovsky, M. G. Young, and P. M. Nave, Tetrahedron Letters,. 1nR. 1969, 2501.
°- И. 117. R. Williams and C. S. Rooney, Synth. Comm., 1977, 7, 201.
699
1069.	R. К. Razdan, Н. С. Dalsell, and Р. Herlihy, J. Heterocyclic Chem ia7P 13, 1101.	" ly/6>
1070.	W. S. Trahanovsky and L. B. Young, J. Org. Chem., 1966, 31, 2033
1071.	P. Muller, E. Katten, and J. Rocek, J. Amer. Chem. Soc., 1971 93'
1072.	B. Evans, K. Smith, and J. A. S. Cavaleiro, J. C. S. Perkin I 1978 7м
1073.	W. S. Trahanovsky, P. J. Flash, and L. M. Smith, J. Amer. Chem ’ Snr 1969, 91, 5068; W. S. Trahanovsky and D. B. Macaulay, J. Org Chem 1070’ 38, 1497.	"
1074.	W. S. Trahanovsky, J. R. Gilmore, and P. C. Heaton, J. Org Chem 107-5 38, 760.	'	"
1075.	P. Jacob, III, P. S. Callery, A. T. Shulgin, and N. Castagnoli Jr J Oro-Chem., 1976, 41, 3627.	’	’ • g.
1076.	T.-L. Ho, H. C. Ho, and С. M. Wong, J. C. S. Chem. Comm. 1972 701. Canad. J. Chem., 1972, 50, 2718.
1077.	J. B. Ramsey and F. T. Aldridge, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 2561.
1078.	D. H. R. Barton P. D. Magnus, and J. C. Quinney, J. C. S. Perkin I 1975 1610.
1079.	R. Brockhaus, Annalen, 1968, 712, 214.
1080.	R. О. C. Norman, С. B. Thomas, and P. J. Ward, J. C. S. Perkin I 1973 2914.
1081.	I. M. Cuccovia, E. H. Schroeter, R. C. De Baptista, and H. Chaimovich J. Org. Chem., 1977, 42, 3400.
1082.	H. Komeili-Zaden, H. J. M. Dou, and J. Metzger, Compt. rend. (C), 1976 283, 41.
1083.	F. M. Menger, J. U. Rhee, and H. K. Rhee, J. Org. Chem., 1975, 40, 3803. 1084. H. Germa and R. Burgada, Bull. Soc. chim. France, 1975, 2607.
1085.	H. W. Scheeren, R. W. M. Aben, P. H. J. Ooms, and R. J. F. Nivard, J. Org. Chem., 1977, 42, 3128.
1086.	G. B. Gill and B. Wallace, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 380.
1087.	M. J. Begley, G. G. Bryon, and B. Wallace, J. C. S. Perkin I, 1978, 93.
1088.	T. Kametani and 0. Umezawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 379. 1089. F. Nerdel, H. Dahl, and P. Weyerstanl, Tetrahedron Letters, 1969, 809.
1090.	G. Stork, C. Kowalski, and G. Garcia, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3258. 1091. G. H. Posner, R. B. Perfecti, and A. W. Runquist Tetrahedron Letters, 1976, 3499.
1092.	G. H. Posner and M. J. Chapdelaine, Tetrahedron Letters, 1977, 3227.
1093.	Cm. cc. 1092.
1094.	J. W. Strand and P. Kovacic, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2977.
1095.	H. C. Brown, W. R. Heydkamp, E. Breuer, and W. S. Murphy, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3565.
1096.	Cm. cc. 1094.
1097.	T. J. Giordano and H. H. Sisler, Inorg. Chem., 1977, 16, 2043.
1098.	K. Gewald, U. Schlegel, and H. Schaefer, J. prakt. Chem., 1975, 317, 959.
1099.	G. A. Jaffari and A. J. Nunn, J. Chem. Soc. (C), 1971, 823.
1100.	Cm. cc. 1099.
1101.	W. Theilacker and E. Wegner, Angew. Chem., 1960, 72, 127; W. Theilacker, Angew. Chem., 1960, 72, 498; L. A. Paquette, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4987; 1963, 85, 3288; W. Theilacker, K. Ebke, L. Seidl and S. Schwerin, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 154; L. A. Paquette, Org. Synth., 1964, 44, 41; L. A. Paquette and W. S. Farley, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89 3595
1102.	A. T. Nielsen, D. W. Moore, R. L. Atkins, D. Mallory, J. Dipol, and J. M. LaBerge, J. Org. Chem., 1976, 41, 3221.
1103.	E. Schmitz, Chem. Ber., 1962, 95, 688; E. Schmitz and D. Habisch, Chem. Ber., 1962, 95, 680: E. Schmitz and R. Ohme, Chem. Ber., 1962, 95, 795-1104. E. Schmitz and D. Habisch, Chem. Ber., 1962, 95, 680; E. Schmitz, Angew-Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 333; E. Schmitz and K. Schinkowski, Chem. Ber 1964 97 49
1105.	M.’p. Cava'et al., J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2257; J. Meinwald, P. G. Gassman, and E. G. Miller, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 47oi>
700
J, Meinwald and P. G. Gassman, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2857; M, P. Cava et al., Steroids, 1964, 4, 41.
1106.	R- A- Crochet and P. Kovacic, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 716.
1107.	R- Cava and E. Moroz, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 115; J. Meinwald, G. G. Curtis, and P. G. Gassman, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 116;
A. Hassner, A. W. Coulter, and IV. Seese, Tetrahedron Letters, 1962, 759; Q. Muller, C. Huynk, and J. Mathieu, Bull. Soc. chim. France, 1962, 296; J, L. Mateos, 0. Chao, and H. Flores, Tetrahedron, 1963, 19, 1051; M. P. Cava and B. R. Vogt, Tetrahedron Letters, 1964, 2813.
1108.	C. IF. Rees and A. A. Sale, Chem. Comm., 1971, 532.
1109.	IF. Walek, M. Pallas, and M. Augustin, Tetrahedron, 1976, 32, 623.
1110	W. F. J. Huurdeman, H. Wynberg, and D. IF. Emerson, Tetrahedron Litters, 1971, 3449.
1111.	D. IF. Emerson and H. Wynberg, Tetrahedron Letters, 1971, 3445.
1112.	N. Furukawa, T. Omata, and S. Oae, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 590.
1113	E. A. Braude, R. P. Linstead, and K. R. Wooldridge, J. Chem. Soc., 1956, 3070.
1114.	E. A. Braude, A. G. Brook, and R. P. Linstead, J. Chem. Soc., 1954, 3569; E. A. Braude, L. M. Jackman, R. P. Linstead, and J. S. Shannon, J. Chem. Soc., 1960, 3116; E. A. Braude, L. M. Jackman, R. P. Linstead, and G. Lowe, J. Chem. Soc., 1960, 3133.
1115.	T. E. Young, L. J. Heitz, and D. J. Streklenskl, J. Org. Chem., 1973, 38, 1567.
1116.	L. Horner and T. Burger, Annalen, 1967, 708, 105.
1117.	L. Horner and D. IF. Baston, Annalen, 1973, 910.
1118.	L. Horner and IF. Dilrckheimer, Z. Naturforschung, 1959, 146, 741; L. Horner and K.-H. Weber, Chem. Ber., 1962, 95, 1227; L. Horner and K.-H. Weber, Chem. Ber., 1965, 98, 1246.
1119.	D. H. Reid, M. Fraser, В. B. Molloy, H. A. S. Payne, and R. G. Sutherland, Tetrahedron Leters, 1961, 530; D. H. Reid and R. G. Sutherland, J. Chem. Soc., 1963, 3295.
1120.	С. K. Warren and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc., 1958, 3972; S. L. Jensen, Acta Chem. Scand., 1965, 19, 1166.
1121.	5. Shiraishi, S. Ikeuchi, M. Sero, and T. Asahara, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 910.
1122.	T. Tanaka, T. Yokokura, and M. Ohta, Nippon Kagaku Kaishi, 1976, 1450. 1123. S. K. Saxena, A. P. Shukia, M. D. Sadhanani, and R. L. Mital, Indian J. Chem., 1976, 14B, 808.
1123a	. T. Л. Винокурова, А. Ф. Пожарский, Химия гетероцикл, соед., 1976, 545.
1124.	J. С. Kohli, Chem. and Ind. (London), 1976, 217.
1125.	K. Kirihonoki and Y. Takano, Tetrahedron, 1969, 25, 12417.
1126.	E. Clar and M. Zander, J. Chem. Soc., 1957, 4616; J. A. Campbell and J. C. Babcock, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4069; R. M. Dodson and R. C. Tweit, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1224; .H. J. Ringold et al., J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 3712, 5991; E. J. Agnello and G. D. Laubach, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4293; L. M. Jackson, Adv. Org. Chem., I960, 2, 329; E. Wolthius, J. Org. Chem., 1961, 26, 2215; A. D. Cross, H. Carpio, and P. Crabbe, J. Chem. Soc., 1963, 5539; M. Dannenberg and K.-F. He-benbrock, Annalen, 1963, 662, 21; J. M. Matheson, О. C. Musgrave, and C. J. Webster, Chem. Comm., 1965, 278; H. Prinzbach D. Selp. L. Knothe, and W. Faisst, Annalen, 1966. 698 34; R. K- ErilnlU, Annalen, 1969, 721, 43.
4127.	J, C. Sheehan, D. Ben-Ishai, and J. U. Piper, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3064.
lion Wicha and A. Zarecki, Tetrahedron Letters, 1974, 3059.
c' Eckert, Synthesis, 1977, 332.
v- F. F. Blicke, Org. Reactions, 1942, 1, 303; M. Julia, J. Bagoi, and 0. Sif-1131	Soc. chim. France, 1973, 1424.
1043 П^а’ R' & Robins, and D, E. O’Brien, J, Heterocyclic Chem., 1975, 12,
701
1132.	M. S. Newman, J. R. Greib, and W. M. Stallck, Org. Prep. Proced Infpr nat., 1972, 4, 89.	' r’
1133.	S. M. Birnbaum, L. Levintow, R. B. Kingsley, and J. P. Greenstein, J. Bini Chem., 1952, 194, 455.
1134.	0. Dahl and F. K. Jensen, Acta Chem. Scand., 1975, B29, 863.
1135.	R. Schwyzer, B. Iselin, and M. Feurer, Helv. Chim. Acta, 1955, 38, 69-R. Schwyzer, M. Feurer, B. Iselin, and H. Kdgi, Helv. Chim. Acta, 1955, 33’ 80; R. Schwyzer, M. Feurer, and B. Iselin, Helv. Chim. Acta, 1955, 38,’ 83-’ B. Iselin, M. Feurer and R. Schwyzer, Helv. Chim. Acta, 1955, 38, 1508-R. Schwyzer, B. Iselin, W. Rittel, and P. Sieber, Helv. Chim. Acta, 1956* 39 872	*	*
1136.	M. К. M. Dirania, Chem. and Ind. (London), 1977, 278.
1137.	D. R. White and D. K. Wu, J. C. S. Chem-. Comm., 1974, 988.
1138.	K. Gewald and M. Hentschel, J. prakt. Chem., 1976, 318, 343.
1139.	S. S. Sangapure and Y. S. Agasimundin, Indian J. Chem., 1976, 14B, 688.
1140.	J. R. Beck, J. Heterocyclic Chem., 1975, 12, 1037.
1141.	L. Rene, J. P. Buisson, R. Royer, and D. Averbeck, European J. Med. Chem-chim. Then, 1977, 12, 31.
1142.	D. J. Harris, G. Y. P. Кап, V. Sniecks, and 0. Buchardt, Synthesis, 1975 603.
1143.	Y. Langlois, H. P. Husson, and P. Potier, Tetrahedron Letters, 1969, 2085.
1144.	E. Ronwin, J. Org. Chem., 1953, 18, 127.
1145.	R. Buyle A. Van Overstraeten, and F. Eloy, Chem. and Ind. (London) 1964, 839.
1146.	G. A. Olah, H. C. Lin, and A. Germain, Synthesis, 1974, 895.
1148.	D. A. Evans, W. L. Scott, and L. K. Truesdale, Tetrahedron Letters, 1972, 121; J. Damiano, S. Geribaldi, G. Torri, and M. Azzaro, Tetrahedron Letters, 1973, 2301; R. P. Gregson and R. W. Mirrington, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 598.
1149.	E. J Corey, T. Ravindranathan, and S. Terashima, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4326.
1150.	P. M. Bowyer, D. H. Iles, and A. Ledwith, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2775.
1151.	К- V. Lichman, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2539.
1152.	P. R. Heaton, J. M. Midgely, and W. R. Whalley, Chem. Comm., 1971, 750.
1153.	C. W. Rees and R. E. Starr, Chem. Comm., 1968, 1305.
1154.	L. Skattebol, B. Boulette, and S. Solomon, J. Org. Chem., 1967, 32, 3111;
W. D. Kingsbury and C. R. Johnson, Chem. Comm., 1969, 365; C. R. Johnson, С. C. Bacon, and W. D. Kingsbury, Tetrahedron Letters, 1972, 501.
1155.	H. Minato K. Okuma, and M. Kobayashi, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 3601.
1156.	H. Minato, K. Okuma; and M. Kobayashi, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 868.
1157.	I. Tabushi, K- Okazaki, and R. Oda, Tetrahedron, 1969, 25, 4401.
1158.	D. W. Hart and J. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 8115; C. A. Ber-telo and J. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 228; D. W. Hart, T. F. Blackburn, and J. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 679.
U59 D. W Hart, T. F. Blackburn, and J. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 679.	,
1160.	T. F. Blackburn, J. A. Labinger, and J. Schwartz, Tetrahedron Letters, 19/a, 3041.
1161.	G. A. Olah, D. A. Beal, S. H. Yu, and J. A. Olah, Synthesis, 1974, 560.
1162.	H. Hagemann and K- Ley, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11> ЮН.
1163.	H. Hagemann and K. Ley, Angew. Chem. Internat. Edn., 972, 11, 1012.
1164.	M. Itoh, H. Nojima, J. Notani, D. Hagiwara, and K. Takai, Tetrahedron Letters, 1974, 3089.
1165.	M. Itoh, D. Hagiwara, and J. Notani, Synthesis, 1975, 456.
1166.	W. Theilacker and H. Wessel, Annalen, 1967, 703, 34.
1167.	R. B. Woodward, Pure Appl. Chem., 1973, 33, 145.
1168	U. M. Kempe, T. K. DasGupta, K- Blatt, P. Gygax, D. Felix, and A. Esche -moser, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 2187; T. K. Das Gupta, D. keux, U. M. Kempe, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, Л »
702	J
P. Gygax, Т. К- DasGupta, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 145; M. Petrzilka, D. Felix, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta 1973 56, 2950.
J169. H. Gerlach and H. Wetter, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 2306.
1170	S. Shatzmuller, P. Gygax, D. Mall, and A. Eschenmoser, Helv. Chim Acta 1973, 56, 2961.
1171-	S. Shatzmiller and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 2975.
1172.	A. Riitlimann and D. Ginsburg, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2237.
1173.	A. R. Fraser, P. H. Bird, S. A. Bezman, J. R. Shapley, R. White, and J. A. Osborn, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 597.
1174.	G. L. Closs and J. J. Coyle, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4350.
1175.	N. F. Woolsey and M. H. Khalil, J. Org. Chem., 1973, 38, 4216.
1176.	F. Kaemper, H. J. Schaefer, and H. Luftmann, Angew. Chem., 1976, 88, 334.
1177.	Y. Chapleur, B. Castro, and B. Gross, Synth. Comm., 1977, 7, 143’
1178.	S. Antczak, S. A. Bone, J. Brierley, and S. Trippett, J. C. S Perkin I 1977 278.
1179.	P. Gassman, T. J. van Bergen, and G. Gruetzmacher, J. Amer Chem Soc 1973, 95, 6508; 1974, 96, 5512.
1180.	D. H. R. Barton, P. D. Magnus, and R. N. Young, J. C. S. Chem Comm 1973, 331.
1181.	D. H. R. Barton, P. D Magnus, J. A. Garbarino, and R. N. Young J. C S Perkin I, 1974, 2101.
1182.	A. Etienne, A. Le Berre, and J.-P. Giorgetii, Bull. Soc. chim. France, 1973 985.
1183.	G. R. Newkome, I. D. Saner, and G. L. McClure, Tetrahedron Letters 1973 1599.
1184.	T. Mukaiyama and Y. Echigo, Chem. Letters, 1978, 49.
1185.	T. Mukaiyama, S. Shoda, and Y. Watanabe, Chem. Letters, 1977, 383.
1186.	У. Echigo, У. Watanabe, and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1977, 697.
1187.	У. Echigo, Y. Watanabe, and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1977,’1345. 1188. S. Danishefsky and В. H. Migdalof, J. Amer. Chem. Soc.,’ 1969', 91, 2806. 1189. D. J. Burton and H. C. Krutzsch, J. Org. Chem., 1970, 35, 2125.
1190.	L. Friedman and H. Shechter, Tetrahedron Letters, 1961, 238; L. Friedman and H. Shechter, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3159; R. Dowbenko, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 946; Tetrahedron, 1964, 20, 1843.
1191.	G. Kraiss and K. Nador, Tetrahedron Letters, 1971, 57; P. Pfaffi and H. Hauth, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 347
1192.	A. Hope and B. Halpern, Tetrahedron Letters, 1972, 2261.
1193.	У. M. Y. Haddad, H. B. Henbest, J. Husbands, and T. R. Mitchell, Proc. Chem. Soc., 1964, 361; P. A. Browne and D. N. Kirk, J. Chem. Soc. (C) 1969, 1653; G. R. Pettit and J. R. Dias, J. Org. Chem. 1971, 36, 3207.
1194.	W. Haede, IF. Fritsch, K. Radscheit, and U. Stache, Annalen, 1973, 5. ifoa’ r' B6lan8er ап& P' brassard, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 863.
П96. T, Hata, Y. Mushika, and T. Mukaiyama, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4532; Tetrahedron Letters, 1970, 3505.
lino'	6'	K-bbrich, D. Merkel, and K--W. Thiem, Chem. Ber., 1972, 105,	1683.
198.	V.	Bbhmer and J. Deveaux, Org. Prep. Proced. Internat, 1972, 4,	283.
loan	L'	D- Tayl°r and R- B. Davis, J. Org. Chem., 1963, 28, 1713.
200.	H.	Suzuki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1970. 43, 3299.
1A)1-	R.	M. Coates and J. E. Shaw, J. Org. Chem, 1970, 35, 2597, 2601;
,	В	W. Au Yeung and I. Fleming, J. C. S. Chem. Comm, 1977, 79.
03-	A.	F. Kluge, K- G. Untch, and J. H. Fried, J. Amer. Chem. Soc,	1972,	94,
7827.
204.	F	Runge, E. Taeger, C. Fiedler, and E. Kahlert, J. prakt. Chem,	1963,	19,
SMllkopf and H. Kappers, Tetrahedron Letters, 1964, 1503.
^ern, d. English, Jr., and H. G. Cassidy, J. Amer. Chem. Soc, 1957, 79, J- F, IF. McOmie, Adv. Org. Chem, 1963, 3, 232; M. A. Abdel-Rahman, a W- Elliot, R. Binks, W. Kling, and H. Rapaport, J. Medicin. Chem, 1966, 9- 1; R. C. Ronald, Tetrahedron Letters, 1975, 3973.
703
1206.	L. Bernardi, R. de Castiglione, and U. Scarponi, J. C. S. Chem 1975, 320.	'
1207.	R. H. Mills, M. W. Farrar, and 0. J. Weinkauff, Chem. and Ind. (London\ 1962, 2144; T. L. Ho and С. M. Wong, J. C. S. Chem. Comm., 1973 224-E. J. Corey and M. G. Boek, Tetrahedron Letters, 1975, 2643.
1208.	R. A. Holton and R. G. Davis, Tetrahedron Letters, 1977, 533.
1209.	E. J. Corey and M. G. Bock, Tetrahedron Letters, 1975, 3269.
1210.	И. И. Лапкин, В. В. Фомин, Ж. орг. хим., 1976, 12, 537.
1211.	D. N. Kirk, D. К- Patel, and V. Petrow, J. Chem. Soc., 1956, 627; M. P. Hartshorn and E. R. H. Jones, J. Chem. Soc., 1962, 1312; A. J. Liston and M. Hawarth, J. Org. Chem., 1967, 32, 1034; K. Sato, Y. Kojima, and H. Sano, J. Org. Chem., 1970, 35, 2374; D. R. Morton and W. S. Johnson J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4419.
1212.	R. Schmutzler, Org. Synth., 1966, 46, 21.
1213.	G. H. L. Nefkens, Nature, 1962, 193, 974.
1214.	P. A. Zoretoc, B. Branchaud, and T. Maestrone, Tetrahedron Letters 1975 527.
1215.	T. G. Halsall, D. W. Theobald, and R. B. Walshaw, J. Chem. Soc., 1964 1029; A. G. Hortmann, J. E. Martinelli, and Y. Wang, J. Org. Chem, 1969’ 34, 732.
1216.	J. Meinwald, J. J. Tufariello, and J. J. Hurst, J. Org. Chem., 1964, 29, 2914.
1217.	P. Koll, R. Dilrrfeld, U. Wolfmeier, and K. Heyns, Tetrahedron Letters 1972. 5081.
1218.	/.	M.	Godfrey,	M. V. Sargent, and J. A. Elix,	J. C. S. Perkin	I, 1974,	1353.
1219.	I.	J.	Berowitz,	G. Gonis, R. Kelsey, R. Rapp,	and, G. J. Williams,	J.	Org
Chem., 1966, 31, 3032.
1220.	S.	F.	Dinizo and D. S. Watt, J. Amer. Chem.	Soc., 1975, 97,	6900.
1221.	A.	K.	Bose and	J. C. Kapur, Tetrahedron Letters, 1973, 1811.
1222.	W. Huckel and W. Worffel, Chem. Ber., 1955, 88, 338; N. N. Schwartz and J. H. Blumbergs, J. Org. Chem., 1964, 29, 1976; J. Fried, J. W. Brown, and M. Applebaum, Tetrahedron Letters, 1965, 849; D. J. Pasto and С. C. Cum-bo, J. Org. Chem., 1965, 30, 1271; Y. Kishi, M. Aratani, T. F. Fukuyama, F. Natkatsubo, T. Goto, S. Inone, H. Tanino, S. Sugiura, and H. Kakoi, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 9217; W. K. Anderson and T. Veysoglu, J. Org. Chem., 1973, 38, 2267.
1223.	J. K. Grandall and W. H. Machlerder, J. Heterocyclic Chem., 1969, 6, TIT. 1224. L. A. Paquette and J. H. Barett, Org. Synth., 1969, 49, 62.
1225.	V. R. Valente and J. L. Wolfhagen, J. Org. Chem., 1966, 31, 2509.
1226.	N. A. Porter, M. 0. Funk, D. Gilmore, R. Isaac, and J. Nixon, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 6000.
1227.	R. Curci, F. DiFuria, and F. Marcuzzi, J. Org. Chem., 1971, 36, 3774; R. Curci, F. DiFuria, and P. W. Concannon, J. Org. Chem., 1974, 39, 3295.
1228.	P. W. Concannon and J. Ciabationi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3284.
1229.	A. G. Anastassion, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 281; A, G. Anastassiou and E. Reichmanis, J. Org. Chem.. 1973, 38, 2421.
1230.	E.	G. Rozantzev and M. B. Neiman, Tetrahedron, 1964, 20, 131; J.	A.	Cel-
la,	J. A. Kelley, and E. F. Kenehan, J. Org. Chem., 1975, 40, 1860; J.	A.	Celia	and J. P. McGrath, Tetrahedron Letters 1975, 4115. B. Ganem,	J.	Org.
Chem., 1975, 40, 1998.
1231.	D.	Thomas and D. H. Aue, Tetrahedron Letters, 1973, 1807.
1232	D	H Aue M. J. Meshishnek, and D. F. Shellhamer, Tetrahedron	Letters,
1973, 4799.’
1233.	K. Ishikawa and G. W. Griffin, Angew. Chem., 1977, 89, 181.
1234.	G. D. John and P. V. R. Shannon, J. C. S. Perkin I, 1977, 2593.	.
1235.	B. Zwanenburg, A. Wagenaar, L. Thijs, and J. Strating, J. C. S. Perkin 1, 1973 73
1236.	W. G. Filby, K- Gunther, and R. D. Penzhorn, J. Org. Chem., 1973, 38, 4070. 1237. W. J. M. Van Tiberg, Synth. Comm., 1976, 6, 583.	_
1238.	D L. Trepanier, S. Wang, and С. E. Moppett, J. C. S. Chem. Comm., l9'J’ 642.
704
(239. G. M. Rubottom and J. M. Gruber, J. Org. Chem., 1978, 43, 1599.
(240. К. Tamao, T. Kakai, and M. Kumada, J. Amer. Chem. Soc., 1978, 100, 2268.
1241.	W. L. Deady, Synth. Comm., 1977, 7, 509.
1242.	J. Haywood-Farmer, В. T. Friedlander, and L. M. Hammond, J. Org. Chem., 1973, 38, 3145; P. Kurath, J. R. Martin, J. Tadanier, A. W. Goldstein^ R. S. Egan, and D. A. Dunnigan, Helv. Chim. Acta 56, 1557.
1243.	R- G. Carlson and N. S. Behn, J. Org. Chem., 1967, 32, 1363; A. G. Cansa, H. Y. Chen, S. Y. Tark, and H. J. Harwood, J. Org. Chem., 1973, 38, 1385.
1244.	D. St. C. Black and N. A. Blackman, Austral. J. Chem, 1975, 28, 2547.
1245.	C. Ainsworth and Y.-N. Kuo, J. Organometallic Chem., 1972, 46, 73; G. M. Rubottom and R. Marrero, J. Org. Chem., 1975, 40, 3783.
1246.	G. M. Rubottom, M. A. Vazquez, and D. R. Pelegrina, Tetrahedron Letters,.
1974, 4319; A. Hassner, R. H. Reuss, and H. W. Pinnick, J Org Chem. 1975, 40, 3427.
1247.	С. H. Robinson, L. Milewich, and P. Hofer, J. Org. Chem., 1966, 31, 524..
1248.	T. J. Delia, M. J. Olsen, and G. B. Brown, J. Org. Chem., 1965, 30, 2766; J. C. Craig and К- K. Purushothaman, J. Org. Chem., 1970, 35, 1721.
1249.	R. G. Pews, J. Org. Chem., 1967, 32, 1628.
1250.	F.	Kurzer.	Org. Synth.	Coll.	Vol. 4,	1963,	937; J. W.	Wilt, R. G. Stein,
and W. J.	Wagner, J.	Org.	Chem.,	1967, 32, 2097;	R. M. Coates and
J. P. Chen, Tetrahedron Letters, 1969, 2705.
1251.	P.	A. Grieco, T. Oguri,	and	Y. Yokoyama,	Tetrahedron	Letters, 1978, 419.
1252.	N.	Jnukai,	H. Iwamoto,	T. Tamura, I.	Yanagisawa, Y. Ishii, and M. Mura-
kami, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 820.
1253.	A. Forni, I. Moretti, and G. Torre, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 731.
1254.	H. Minato, H. Kodama, T. Miura, and M. Kobayashi, Chem. Letters, 1977, 413.
1-255. D. L. J. Clive, Chem. Comm., 1970, 1014.
1256.	R. L. Letsinger, J. L. Finnan, G. A. Heavner, and W. B. Lunsford J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3278.
1257.	R. A. Scherrer and H. R. Beatty, J. Org. Chem., 1972, 37, 1681.
1258.	J. D. Roberts and R. E. McMahon, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 457.
1258a. А. В. Подольский, T. Г. Черезова, M. А. Булатов, Ж- общ. хим 1977 47, 1527.
1259.	М. Г. Воронков, Н. А. Кейко, Т. А. Кузнецова, Н. И. Шергина, Ф. О. Цеглина, Ж. общ. хим., 1976, 46, 1789.
1259а. 5. Е. Earnest and D. В. Brown, J. Organometallic Chem., 1976, 120, 135.
1260.	L. J. Kehoe and R. A. Schell, J. Org. Chem., 1970, 35, 2846
1260a. О. А. Круглая, Г. С. Ляшенко, А. X. Филиппова, В. В. Кейко, И. Д. Ка-лихман, Н. С. Вязанкин, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 682.
1261.	С. Eaborn, В. С. Pant, Е. R. A. Peeling, and S. С. Taylor, J. Chem. Soc (C). 1969, 2823.
1262.	C. Yaroslavsky and E. Katchalski, Tetrahedron Letters, 1972, 5173.
1263.	M. M. Campbell and G. Johnson, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 479.
1264.	D. N. Harpp, L. О. Bao, C. J. Black, and J. G. Gleason, Tetrahedron Letters, 1974, 3235.
265. H. Boehme and К- H. Weisel, Chem. Ber. 1976, 109, 2908.
L A- Paquette and W. C. Farley, J. Org. Chem., 1967, 32, 2725.
Izb7. M. H. Goodrow and R. I. Wagner, Inorg. Chem., 1976, 15, 2830.
loco S' Gronowitz and R. Holm, Acta Chem. Scand., 1976, B30, 423'
1970 v ^unS’ К- Sharma, and T. Durst, J. Amer. Chem. Soc., 1973 95, 34201 I97i' r Masuyama, Y. Ueno, and M. Okawara, Chem. Letters, 1977, 835.
1279 т Mukaiyama, M. Tsunoda, and K. Saigo, Chem. Letters, 1975. 691.
4- 1. Hino, H. Miura, T. Nakamura, R. Murata and M. Nakagawa Heterocvc-
197ч и8’ 1975’ 3’ 805-	’	’
197a' r Trost and Y. Tamura, J. Amer. Chem. Soc. 1975, 97, 3528
127^ k Norinson, P. Dea, and T. Okabe, J. Org. Chem., 1976, 41, 385.
1276 p r Grdbel, R. Bilrstinghaus. and D. Seebach, Synthesis, 1976, 121.
 r. Jung, N. K. Sharman, and T. Durst, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3420.
23 Зак 58S
1277.	N. DeKimpe, R. Ver he, L. De Buyck, and N. Schamp, Synth. Comm 1074 5, 269.
1278.	G. Pangon, J.-L. Philippe, and P. Cadiot, Compt. rend (C), 1973, 277, 879
1279.	H. Ruschig, W. Fritsch, J. Schmidt-Thome, and W. Haede, Chem. Ber.,’1955' 88, 883; L. Lanier and F. Sorm, Coll. Czech. Chem. Comm., 1959, 24,’ 401q’ 1280. J. Micev, W. Christova, B. Panajotova, and A. Jovtscheff, Chem. Ber. 1973' 106, 606.
1281.	F. Jung, M. Molin, R. Van Den Elzen, and T. Durst, J. Amer. Chem Soc 1974, 96, 935.
1282.	R. Verhe, N. DeKimpe, L. De Buyck, and N. Schamp. Synthesis, 1975, 455
1283.	T. Durst and В. P. Gimbarzevsky, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 724.
1284.	S. Kawamura, T. Horii, T. Nakabayashi, and M. Hamada, Bull. Chem Soc Japan, 1975, 48, 2993.
1285.	E. J. Corey, C. U. Kim, and M. Takeda, Tetrahedron Letters, 1972, 4339
1286.	E. J. Corey and C. U. Kim, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7586; J. Org. Chem., 1973, 38, 1233; J. P. McCormick, Tetrahedron Letters, 1974. 170E
1287.	E. J. Corey and C. U. Kim, Tetrahedron Letters, 1974, 287.
1288.	P. K- Claus, Й7. Rieder, P. Hofbauer, and E. Vilsmaier, Tetrahedron, 1975 31, 505.
1289.	P. G. Gassman and D. R. Amick, Synth. Comm., 1975, 325.
1290.	R. K- Murray, Jr., and K. A. Babiak, Tetrahedron Letters, 1974, 311.
1291.	J.-C. Depezay and Y. Le Merrer, Tetrahedron Letters, 1974, 2751, 2755.
1292.	P.	G.	Gassman and	D.	R. Amick, Tetrahedron Letters,	1974,	889.
1293.	P.	G.	Gassman and	D.	R. Amick, Tetrahedron Letters,	1974,	3463.
1294.	P.	G.	Gassman, B.	W.	Cue, Jr., and T. Luh, J. Org.	Chem., 1977, 42, 1344.
1295.	A.	D.	Dawson and D. Swern, J. Org. Chem., 1977, 42,	592.
1296.	J.	P.	Marino and	A.	Schwartz,	Chem. Comm., 1974,	812; H. D. Durst,
AL	P.	Mack, and F.	Wudl, J. Org.	Chem., 1975, 40, 268.
1297.	M.	A.	Lischwe and	M.	T. Sung, J.	Biol. Chem., 1977, 252,	4976.
1298.	M.	Schmidt and К.	E.	Pichl, Chem. Ber., 1965, 98, 1003.
1299.	K. Kido and Y. Wanatabe, Yakugaku Zasshi, 1975, 95, 1038.
1300.	D. G. Farnum, G. Mehta, and R. G. Siberman, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5048.
1301.	F. Blaney, D. E. Johnson, M. A. McKervey, and J. J. Rooney, Tetrahedron Letters 1975 99.
1302.	К. H. Meyer, R. P. Piroue, and AL E. Odier, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 574; R. S. Tipson, Adv. Carbohydrate Chem., 1953, 8, 107; J. B. Cushing, R. V. Davis, E. J. Kratovil, and D. W. MacCorquodale, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4590.
1303.	M. Fild and. H. P. Rieck, Chem. Ztg., 1976, 100, 391.
1304.	R. Graf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 172.
1305.	R. E. Walrond and H. Suschitzky, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 570.
1306.	T. Sasaki, S. Eguchi, and H. Yamada, J. Org. Chem., 1973, 38, 679; cm. также J. R. Malpass, Tetrahedron Letters, 1972, 4951.
1307.	J. K. Rasmussen and A. Hassner, J. Org. Chem., 1973, 38, 2114; A. Hassner and J. K- Rasmussen, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1451.
1308.	K. Clauss, D. Grimm, and G. Prossel, Annalen, 1974, 539.
1309.	R. Giger, R. Rubinstein, and D. Ginsberg, Tetrahedron 1973, 29, 2393.
1310.	H. Bestian, H. Biener, K. Clauss, and H. Heyn, Annalen, 1968 , 718, 94; J. R. Malpass and N. J. Tweddle, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1244.
1311.	R. Gompper and D. Lach, Tetrahedron Letters, 1973, 2683.
1312.	L. A. Paquette, G. R. Allen, Jr., and M. J. Broadhurst, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4503.
1313.	Ji. Suschitzky, R. E. Walrond, and R. Hull, J. C. S. Perkin I, 1977, 47.
1314.	J. R. Malpass and N. J. Tweddle, J. C. S. Perkin I, 1977, 874.
1315.	К. T. Potts, J. Baum, S. K. Datta, and E. Houghton, J. Org. Chem., 1970, 41, 813.
1316.	E. J. Moriconi and C. F. Hummel, J. Org. Chem., 1976, 41, 3583.
1317.	S. Sarel, A. Felzenstein, and J. Yovell, Tetrahedron Letters, 1976, 451.
1318.	T. Sasaki, S. Eguchi, and Y. Hirako, Tetrahedron Letters, 1976, 541.
706
1319.	Е. К- Moriconi, J. G. White, R. W. Franck, J. Jansing, J. F. Kelly, R. A. Salamone, and Y. Shimakawa, Tetrahedron Letters, 1970, 27; R. Clauss and H. Jensen, Tetrahedron Letters, 1970, 119; K.-D. Kampe, Tetrahedron Letters, 1970, 123.
1320.	R. Graf, Org. Synth., 1966, 46, 51; E. J. Moriconi and J. F. Kelly, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3657; T. Durst and Л1. J. O'Sullivan, J. Org. Chem., 1970, 35, 2043.
1321.	M. M. Campbell, R. G. Harcus, and K. FI. Nelson, J. C. S. Perkin I, 1978, 817.
1322.	R. Lattrell and G. Lohaus, Chem. Ber., 1972, 105, 2800.
1323.	G. Lohaus, Chem. Ber., 1972, 105, 2791.
1324.	R. H. Hall, A. Jordaan, and G. J. Lourens, J. C. S. Perkin I, 1973, 38.
1325.	J. K. Rasmussen and A. Hassner, Synthesis, 1973, 682.
1326	D. H. Aue, H. Iwahashi, and D. F. Shellhamer, Tetrahedron Letters, 1973, 3719.
1327.	G. Lohaus, Chem. Ber., 1967, 100, 2719; G. Lohaus, Org. Synth., 1970, 50, 18; G. Lohaus, Org. Synth., 1970, 50, 52.
1328.	H. Hofmann, R. Wagner, and J. Uhl, Chem. Ber., 1971, 104, 2134.
1329.	C. R. Hall and D. J. H. Smith, J. C. S. Perkin II, 1977, 1373.
1330.	M. Hedayatullah and J. F. Brault, Compt. rend. (C)., 1977, 285, 153.
1331.	E. AL Burgess, H. R. Penton, Jr., E. A. Taylor, and 117. AL Williams, Org. Synth., 1977, 56, 40.
1332.	С. AL Smarts and U7. A. Sheppard, Org. Reactions, 1974, 21, 125.
1333.	J. H. Bateson and В. E. Cross, J. C. S. Perkin I, 1974, 2409.
1334.	J. Kopecky, J. Smejkal, and M. Hudlicky, Chem. and Ind. (London), 1969, 271.
1335.	B. Miiller, H. Peter, P. Schneider, and H. Bickel, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2469.
1336.	A.	Cohen and E. D. Bergman,	Tetrahedron,	1966, 22, 3545.
1337.	E.	J. Bailey, H. Fazakerley,	AL E.	Hill,	G. E. Newall,	G.	H. Phillipps,
L. Stephenson, and A. Tulley, Chem. Comm., 1970, 106.
1338.	D.	E. Ayer, J. Org. Chem. 1962, 23,	1065;	L. H. Knox, E.	Verlarde,	S.	Berger, D. Cuadriello, and A. D.	Cross,	J. Org. Chem., 1962,	26,	1249;	J.	Org.
Chem., 1964, 29, 2187; L. H. Knox, E. Verlarde, and A. D. Cross, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3727; L. L. Smith, T. J. Foell, and D. M. Teller, J. Org. Chem., 1965, 30, 3781; L. H. Knox, E. Verlarde, S. Berger, J. Delfin, R. Grezemkovsky, and A. D. Cross, J. Org. Chem., 1965, 30, 4160. '
1339.	P. Crabbe, H. Carpio, and E. Velarde, Chem. Comm., 1971, 1028.
1340.	K. R. Wood, D. Fischer, and P. W. Kent, J. Chem. Soc., (C), 1966, 1994.
1341.	P. Crabbe, H. Carpio, E. Velarde, and J. H. Fried, J. Org. Chem., 1973, 38, 1478.
1342.	W. Reid, A. H. Schmidt, and W. Kuhn, Chem. Ber., 1971, 104, 2622.
1343.	J. Marchand-Brynaert, and L. Ghosez, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2869, 1344. J. Marchand-Brynaert and L. Ghosez, Tetrahedron Letters, 1974, 377.
1345.	AL De. Poortere, J. Marchand-Brynaert, and L. Ghosez, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 267.
1346.	J. Marchand-Brynaert and L. Ghosez, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2871; A. Sidani, J. Marchand-Brynaert, and L. Ghosez, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 267.
1347.	C. Hoornaert, A. M. Hesbain-Frisque, and L. Ghosez, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 569.
}348. P. p. Ortiz de Montellano and R. Castillo, Tetrahedron Letters, 1976, 4115. men Ватт, S. K. Gupta, and D. J. Brown, Chem. Rev., 1973, 73, 21.
iQc?' VoBter and C. Djerassi, Chem. Ber., 1968, 101, 1154.
J' Corn'u and J. J. E. Moreau, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 38. iqcq Balz and S. Cerefice, J. Amer. Chem. Soc, 1969, 91, 2405.
B.	J Corey and J. W. Suggs, J. Org. Chem., 1973, 38, 3224; P. Golborn and F. Scheinmann, J. C. S. Perkin I, 1973, 2870; P. A. Gent and R. Gigg, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 277.
23*
707
1354.	К. Sakai, J. Ide, 0. Oda, and N. Nakamura, Tetrahedron Letters, 1972 1287; K. Sakai and O. Oda, Tetrahedron Letters, 1972, 4375.
1355.	F. H. Jones, and R. V. Lindsey, Jr., J. Org. Chem., 1968, 33, 3838; S. Otsu-ka, A. Nakamura, and H. Minameda, Chem. Comm., 1969, 191.
1356.	M. Muller, A. Segnitz, and E. Langer, Tetrahedron Letters, 1969, 1129; J. Tsuji and K. Ohno, Synthesis, 1969, 157; H. M. Walborsky and L. E. Allen, Tetrahedron Letters, 1970, 823; A. Emery, A. C. Dehlschlager, and A. M. Unran, Tetrahedron Letters, 1970, 4401.
1357.	J. Blum, Tetrahedron Letters, 1966, 1605; J. Blum, E. Oppenheimer, and E. D. Bergmann, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2338.
1358.	T. Tsuji and K. Ohno, Tetrahedron Letters, 1965, 3969; 1967, 2173; J. Amer Chem. Soc., 1966, 88, 3452; 1968, 90, 99; J. Blum, H. Rosenman, and E. D. Bergmann, Tetrahedron Letters, 1967, 3665; D. J. Dawson and R. E. Ireland, Tetrahedron Letters, 1968, 1899; H. M. Walborsky and L. E. Allen, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5465.
1359.	E. Muller and A. Segnitz, Annalen, 1973, 1583.
1360.	K. Kaneda, H. Azuma, M. Wayaku, and S. Teranishi, Chem. Letters, 1974, 216.
1361.	L. Kim and К. C. Dewhirst, J. Org. Chem., 1973, 38, 2722.
1362.	У. Shimizu, N. Mitsuhashi, and E. Caspi, Tetrahedron Letters, 1967, 3457.
1363.	J. Blum and G. Scharf, J. Org. Chem., 1970, 35, 1895.
1364.	J. R. Morandi and H. B. Jensen, J. Org. Chem., 1969, 34, 1889.
1365.	J. C. Orr, M. Mersereau, and A. Sanford, Chem. Comm., 1970, 162.
1366.	F. H. Jardine, J. A. Osborn, G. Wilkinson, and J. F. Young, Chem. and Ind. (London), 1965, 560; M. A. Bennett and P. A. Longstaff, Chem. and Ind. (London), 1965, 846; J. F. Young, J. A. Osborn, F. H. Jardine, and G. Wilkinson, Chem. Comm., 1965, 131; J. Chem. Soc. (A), 1966, 1711; C. Djerassi and J. Gutzwiller, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4537; A. J. Birch and К. A. M. Walker, Tetrahedron Letters, 1967, 3457; M. Brown and L. W. Pisz-kiewicz, J. Org. Chem., 1967, 32, 2013; F. H. Jardine and G. Wilkinson, J. Chem. Soc. (C), 1967, 270; J. A. Osborn and G. Wilkinson, Inorg. Synth., 1967, 10, 67; E. Piers and K. F. Cheng, Canad. J. Chem., 1968, 46, 377; M. E. Vol'pin, V. P. Klrkolev, V. O. Chernyshev, und I. S. Kolomnikov, Tetrahedron Letters, 1971, 4435.
1367.	Л4. M. Bhagwat and D. Devapraphekara, Tetrahedron Letters, 1972, 1391.
1868.	A.-B. Hornfeldt, J. S. Gronowitz, and S. Gronowitz, Acta Chem. Scand., 1968, 22, 2725; H. van Bekkum, F. van Rantwijk, and T. van de Putte, Tetrahedron Letters, 1969, 1; J. J. Sims, V. K. Honwad, and L. H. Selman, Tetrahedron Letters, 1969, 87; R. E. Harmon et al., J. Org. Chem., 1969, 34, 3684; Org. Prep. Proced. Internat., 1970, 2, 25.
1369.	F. H. Lincoln, W. P. Schneider, and J. E. Pike, J. Org. Chem., 1973, 38, 951.
1370.	I. Ojima, M. Nihonyanagi, T. Kogure, M. Kumagai, S. Horiuchi, and K. Na-katsugawa, J. Organometallic Chem., 1975, 94, 449.
1371.	I. Ojima, M. Kumagai, and Y. Nagai, J. Organometallic Chem., 1976, 111,43. 1372. A. J. Birch and G. S. R. Subba Rao, Tetrahedron Letters, 1968, 3797.
1372a	. У. M. Джемилев, P. И. Хуснутдинов, Г. А. Толстиков, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 566.
1373.	J. Blum, Н. Rosenman, and Е. D. Bergmann, Tetrahedron Letters, 1967, 3665; A. J. Birch and G.S.R. Subba Rao, Tetrahedron Letters, 1968, 2917.
1374.	G. S. Marx, J. Org. Chem., 1971, 36, 1725.
1375.	I. Ojima and T. Kogure, Tetrahedron Letters, 1973, 2475.
1376.	W. Strohmeier and K. Grilnter, J. Organometallic Chem., 1975, 90, C45; W'. Strohmeier and E. Hitzel, J. Organometallic Chem., 1975, 91, 373; 1975, 102, C37.
1377.	E. Muller and A. Segnitz, Annalen, 1973, 1583.
1378.	J. Blum and Z. Lipshes, J. Org. Chem., 1969, 34, 3076.
1379.	J. Blum and A. Fischer. Tetrahedron Letters, 1970, 1963; J. Blum, A. Ficher, and E. Greener, Tetrahedron, 1973, 29, 1073.
1380.	H. Straub, A. Huth, and E. Muller, Synthesis, 1973, 783.
708
1381.	E. MtUler, С. Beissner, Н. Jakle, Е. Langer, Н. Muhn, G. Odenigbo, M. Sauerbier, A. Segnitz, D. Streichfuss, and R. Thomas, Annalen, 1971,
754, 64.
1382 I. Ojima, M. Nihonyanagi, and Y. Nagai, J. Organometallic Chem. 1973, 50, C26.
1383. H. W. Kircher and F. J. Rosenstein, J. Org. Chem., 1973, 38, 2259.
1384 T. Nishiguchi, K. Tachi, and К Fukuzumi, J. Org. Chem., 1975, 40, 237, 240.
1385.	7. Hambrecht and E. Mueller, Annalen, 1977, 387.
1386.	A. Schneller, W. Winter, and E. Mueller, Annalen, 1976, 1148.
1387.	K. Itoh, I. Matsuda, F. Ueda, Y. Ishi, and I. A. Ibers, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 2118.
{387a. B. 3. Шарф, Л. X. Фрейдлин, И. С. Шекоян, В. Н. Крутий, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 834.
1388.	I- Ojima, Т. Kogura, and Y. Nagai, Tetrahedron Letters, 1972, 5085.
1389.	0. Isler, M. Montavon, R. Rilegg, and P. Zeller, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 259.
1390.	R. Jeanne-Carlier and F. Bourelle-Wargnier, Tetrahedron Letters. 1975, 1841, 1391. E. I. Corey, Z. Arnold, and J. Hutton, Tetrahedron Letters, l§70, 307.
1392.	E. B. Vliet, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 482.
1393.	/. J. Cawley and V. T. Spaziano, Tetrahedron Letters, 1973, 4719.
1394.	I. Rocek, A. M. Martinez, and G. E. Cushmac, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95 5425
1395.	H. C. Brown, С. P. Garg, and K-T. Liu, J. Org. Chem., 1971, 36, 387.
1396.	A. E. Vanstone and I. S. Whitehurst, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1972.
1397.	L. G. Wideman, J. Org. Chem., 1968, 33, 4541.
1398.	В. H. Walker, J. Org. Chem., 1967, 32, 1098.
1399.	D. H. R. Barton, N. K. Basu, M. J. Day, R. H. Hesse, M. M. Pechet, and A. N. Starratt, J. C. S. Perkin I, 1975, 2243.
4400.
K. Bowden, I. M. Heilbron, E. R. H. Jones, and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc., 1946, 39; P. Bladon, J. M. Fabian, H. B. Henbest, H. P. Koch, and G. W. Wood, J. Chem. Soc., 1951, 2402; W. S. Johnson, C. D. Gutsche, and D. K- Banerjee, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 5464; A. Bowers, T. G. Hal-sall, E. R. H. Jones, and A. J. Lemin, J. Chem. Soc., 1953, 2555; C. Djerassi, R. R. Engle, and A. Bowers, J. Org. Chem,, 1956, 21, 1547; R. E. Ireland and P. IV. Schiess, Tetrahedron Letters, 1960, no. 25, 37; H. (5. Brown and С. P. Garg, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2952; R. F. Church and R. E. Ireland, Tetrahedron Letters, 1961, 493; E. W. Warnhoff, D. G. Martin, and W. S. Johnson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 196Й, 164, S. Noguchi, Л4. Imanishi, and K. Morita, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 1184; E. J. Eisenbraun, Org. Synth., 1965, 45, 28; J. Meinwald, J. Crandall, and W. E. Hymans, Org. Synth. 1965, 45, 77; К- E. Harding, L. M. May', and K. F. Dick, J. Org. Chem., 1975, 40, 1664.
T.-L. Ho, Chem. and Ind. (London), 1972, 807.
H. R. Rogers, J. X. McDermott, and G. Л4. Whitesides, J. Org. Chem. 1975, 40, 3577.
H. C. Araujo, G. A. L. Ferreira, and J. R. Mahajan, J. C. S. Perkin I 1974, 2257.
1401.
1402.
1403.
1404.
1405.
1406.
1407
1408.
H. Kilianl and B. Merk, Ber., 1901, 34, 3562; S. W. Pelletier and D. M. Locke, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 761.
H. O. House and E. F. Kinloch, J. Org. Chem., 1974, 39, 1173.
J- K. Kochi et al., Tetrahedron, 1968, 24, 3503.
J. K- Kochi and P. E. Mocadlo, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4094; A K. Kochi, D. M. Singleton, and L. J. Andrews, Tetrahedron, 1968, 24’, 3503; J. K. Kochi and D. M. Singleton, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 1582; io;n^' Okamura, J. F. Monthony, and С. M. Beechan, Tetrahedron Letters, VaaP 1113; R- e- Erickson and R. K. Helmquist, Tetrahedron Letters 1969, r	R J- ^ake a!ld c- E. Castro, Org. Synth., 1972, 52, 62.
1070 X^93 ? $ Littlewood, B. Bythgoe, and A. K- Saksena, Chem. Comm.,
709
1409.	M. Ohno, W. Naruse, and I. Terasawa, Org. Synth., 1969, 49, 27; B. J. Corey and J. E. Richman, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 5276; R. Pappo R. B. Garland, C. J. Jung, and R. T. Nicholson, Tetrahedron Letters 197?f 1827.
1410.	M. D. Bachi, J. W. Epstein, T. Herzburg-Minzly, and H. J. E. Loewenthal J. Org. Chem., 1969, 34, 126.
1411.	D. H. R. Barton and N. K. Basu, Tetrahedron Letters, 1964, 3151.
1412.	J. N. Marx, Org. Prep. Proced. Internat., 1973, 5, 45.
1413.	R. M. Evans et al., J. Chem. Soc., 1956, 4356; K. L. Williamson and M. S. Johnson, J. Org. Chem., 1961, 26, 4563.
1414.	С. H. Robinson and R. Henderson, J. Org. Chem., 1972, 37, 565.
1415.	V. Schwarz, Coll. Czech. Chem. Com., 1961, 26, 1207.
1416.	K. L. Williamson, Y. F. L. Hsu, and E. I. Young, Tetrahedron, 1968, ’4 6007.
1417.	P. L. Julian, W. Cole, A. Magnani, and E. W. Meyer, J. Amer Chem. Soc., 1945, 67, 1728; F. A. Culter, Jr., L. Mandell, J. Fisher, D. Shew, and J. M. Chemerda, J. Org. Chem., 1959, 24, 1621, 1629; W. S. Allen et al'., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3399.
1418.	J. Kalvoda and G. Anner, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 269.
1419.	J. R. Hanson and E. Premuzic, J. Chem. Soc. (C), 1969, 1201.
1420.	W. Cole and P. L. Julian, J. Org. Chem., 1954, 19, 131; J. S. Mills, A. Bowers, C. Djerassi, and H. J. Ringold, J. Amer. Chem. $oc., 1960, 82, 3399; W. S. Allen, S. Bernstein, L. I. Feldman, and M. J. Weiss, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3696.
1421.	C. R. Johnson, J. E. Keiser, and J. C. Sharp, J. Org. Chem., 1969, 34, 860.
1422.	P. L. Julian, W. Cole, A. Magnani, and E. W. Meyer, J. Amer. Chem. Soc., 1945 67, 1728; W. F. McGuckin and H. L. Mason, J. Amer. Chem. Soc., 1955’ 77, 1822; W. S. Allen et al., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3399.
1423.	I. o. Braun and W. Rudolph, Ber., 1934, 67, 269, 1735.
1424.	J. R. Hanson and S. Mehta, J. Chem. Soc. (C), 1969, 2349.
1425.	С. H. Robinson, O. Grioj, E. P. Oliveto, and D. H. R. Barton, J. Org, Chem., 1966, 31, 2749; J. R. Hanson and E. Premuzic, Tetrahedron Letters, 1966, 5441; J. R. Hanson and E. Premuzic, Tetrahedron, 1967, 23, 4105.
1426.	J. Fled and E. F. Sabo, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, ИЗО; O. Gnoj, E. P. Oliveto С. H. Robinson, and D. H. R. Barton, Proc. Chem. Soc. 1961, 207.
1427.	J. Elks and J. F. Oughton, J. Chem. Soc., 1962, 4729.
1428.	H. O. House and R. G. Carlson, J. Org. Chem., 1964, 29, 74.
1429.	J.	Lessard and J.	M. Paton, Tetrahedron Letters, 1970, 4883;	J. Lessard,
H.	Driguez, and J.	P. Vermes, Tetrahedron Letters, 1970, 4887.
1430	С	E. Castro J.	Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3262; С. E.	Castro and
W.	C. Kray, Jr.,	J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2768; 1964, 86, 4603;
С. E. Castro and R. D. Stephens, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4358.
1431	M. S Newman, G. S. Cohen, R. F. Cunico, and L. W. Dauernheim, J. Org. Chem., 1973, 38, 2760.
1432	С. E. Castro et al., J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3262; 1963, 85, 2768; 1964, 86, 4358, 4603.
1433	. С. E. Castro, R. D. Stephens, and S. Moje, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4964.
1434	W. M. Harms and E. K. Eisenbraun, Org. Prep. Proced. Internat., 1972, 4, 67.
1435	. D. Naslpuri und R. Bhattacharya, Synthesis, 1973, 308.
1436	A. F. St. Andre et al., J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5506; P. J. Sykes and R. W. Kelly, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2346; С. M. Hol, M. G.K. Bos, and H.J.C. Jacobs, Tetrahedron Letters, 1969, 1157.
1437	. E. J. Corey and G. W. J. Fleet, Tetrahedron Letters, 1973, 4449.
1438	. К- B. Wiberg, ‘Oxidation in Organic Chemistry, Part A’, Academic Press, New York, 1965, p. 131.	,
1439	R. Beugelmans and R. Toubiana, Compt. rend. (C), 1967, 264; P. J. Sykes and R. W. Kelly, J. Chem. Soc. (C), 1968 , 2346.
710
1440	. Л. Srinivasan, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3048; 1964, 86, 3318; J. Mein-wald and В. E. Kaplan, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2611.
«441. L. N. Ferguson, Chem. Rev., 1946, 38, 237; A. Tillotson and B. Houston, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 221.
1442.	К. B. Sharpless and K. Akashi, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5927.
1443.	F. W. Bachelor and U. 0. Cheriyan, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 195.
1444	D H. R. Barton, P. I. L. Daniels, J. F. McGhie, and P. J. Palmer, J. Chem. Soc., 1963, 3675.
1445.	F. IF. Bachelor and U. 0. Cheriyan, Tetrahedron Letters, 1973, 3291.
1446.	S. J. Cristol and K. R. Eilar, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 4353; H. L. Slates and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3749; F. Freeman, P. J. Cameron, and R. H. DuBois, J. Org. Chem., 1968, 33, 3970; F. Freeman, R. H. DuBois, and T. G. McLaughlin, Org. Synth., 1971, 51, 4.
4447. F. Freeman, R. H. DuBois, and N. I. Yamachika, Tetrahedron, 1969, 25, 3441.
1448.	A. L. Gatzke, R. A. Stairs, and D. G. AL Diaper, Canad. J. Chem., 1968, 46, 3695; C. D. Nenitzescu, Bull. Soc. chim. France, 1968, 1349.
1449.	К. B. Sharpless and A. Y. Teranishi, J. Org. Chem., 1973, 38, 185.
1450.	H. Schildknecht and W. Fottinger, Annalen, 1962, 659. 20.
1451.	Cm. cc. 1450.
1452.	T. Barth, Coll. Czech Chem. Comm., 1977, 42, 195.
1453.	T. B. Brown and M. F. G. Ssevens, J. C. S. Perkin I, 1975, 2357.
1454.	P. L. Luisi, R. Saltman, D. Vlach, and R. Guarnaccia, J. Mol Catalysis, 1977, 2, 133.
1455.	A. Onopchenko, I. G. D. Schulz, and R. Seekirches, J. Org. Chem, 1972 37, 1414.
1456.	A. Onopchenko and J. G. D. Schulz, J. Org. Chem., 1973, 38, 909.
1457.	B. Loubinoux, B. Fizari, J. }. Brunet, and P. Caubere, J. Organometallic Chem., 1976, 105, C22.
1458.	С. E. Bibby, R. Grigg, and R. Price, J. C. S. Dalton, 1977, 872.
1459.	G. de Vries and A. Schors, Tetrahedron Letters, 1968, 5689.
1460	G. Guillaumet, L. Mordenti, and P. Caubere, J. Organometallic Chem., 1975, 102, 353.
1461.	R. M. Dessau and E. 1. Heiba, J. Org. Chem., 1975, 40, 3647.
1462.	A. S. Hay and H. S. Blanchard, Canad. J. Chem. 1965, 43, 1306.
1463.	M. S. Kharasch and E. K- Fields, J. Amer. Chem. Soc. 1941, 63, 2316-D. H. Hey, Ann. Reports, 1944, 41, 195; 1948, 45, 160; H. K- Black, D. H. S. Horn, and В. C. L. Weedon, J. Chem. Coc., 1954, 1704.
1464.	Y. Wakatsuki and H. Yamasaki, Synthesis, 1976, 26.
1465.	H. Kojima, S. Takahashi, and N. Nagihara, Tetrahedron Letters, 1973, 1991.
1466.	J. K. Kochi, R. T. Tang, and T. Bernath, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7114.
1467.	H. H. Inhoffern, H.-J. Krance, and S. Bork, Annalen, 1954, 585, 132.
1468.	D. A. Loufer, T. M. Chapman, D. I. MarLborough, V. M. Vaidya, and E. R. Blout, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2696.
1469.	F. Sorm et al., Coll. Czeck. Chem. Comm., 1957, 22, 1836; 1958, 23, 467, 1126; G. Stork and 1. Ficini, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4678; W. von E. Doering, E. T. Fossel, and R. L. Kaye, Tetrahedron, 1965, 21, 25; 1. E. Baldwin and W. D. Fogelsong, Tetrahedron Letters, 1966, 4089; Al. M. Fawzi and C. D. Gutsche, J. Org. Chem., 1966, 31, 1390; H. O. House and C. 1. Blankley, J. Org. Chem. 1968, 33, 53; A. S. Monahan, J Org. Chem., 1968, 33, 1441.
4470	R, Q. Brewster and T. Groening, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 446; H. E. Ungnade and E. F. Orwoll, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 566.
14/1	D. J. Beames and L. N. Mander, Chem. Comm., 1969, 498; E. J. Corey and K. Achiwa, Tetrahedron Letters, 1969, 1837; S. K. Dasgupta, R. Dasgupta, S. R. Ghosh, and U. R. Ghatak, Chem. Comm., 1969, 1253; K. Mori and M. Matsui, Tetrahedron, 1969, 25, 5013; E Piers, R. W. Britton, and W. de Waal, Canad. J. Chem., 1969. 47, 831, 4299; E. Piers, R. W. Briton, and W. de Waal, Canad J. Chem., 1971, 49, 12,
711
1472.	C. Walling and К. В. Wolfstirn, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 8521 M. Vilkas and N. A. Abraham, Bull. Soc. chim. France, 1960, 1196-D. M. Burness, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 628; R. H Wiley and! N. R. Smith, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 731. T. Cohen and R. A. Scham-bach, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3189; G. Manecke and G. Rotter, Chem Ber., 1973, 106, 1116.
1473.	W. Himmele, W. Fliege, and H. Frohlich, Synthesis, 1973, 615.
1474	J. I. G. Cadogan, P. G. Hibbert, M. N. U. Siddiqui, and D. M. Smith J. C. S. Perkin I, 1972, 2555.
1475.	V. Kobayashi et al., Chem. Pharm. Bull. Japan, 1970, 18, 2334; 1972, 20 1839.
1476.	P. H. Gore and G. K. Hughes, J. Chem. Soc., 1959, 1615; P. E. Fanta, Chem. Rev., 1964, 64, 613; A. N. Lewin, M. J. Zovko, W. H. Rosewater, and: T. Cohen, Chem. Comm., 1967, 80; T. Cohen and T. Poeth, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4363; P. E. Fanta, Synthesis, 1974, 9.
1477.	M. Anbar, S. Guttmann, and C. Friedman, Proc. Chem. Soc., 1963, 10-S. Safe and R. Y. Moir, Canad. J. Chem., 1965, 43, 337.
1478.	W. T. Smith, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 2855; M. S. Newman and J. Blum, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5600.
1479.	D. D. Phillips, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 313.
1480.	H. Adkins, E. E. Burgoyne and H. J. Schneider, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2626; W. R. Nes, J. Org. Chem., 1958, 23, 899.
1482.	D. Kaufman and W. Reeve, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 693.
1483.	Y. Ito, K- Nakayama, K. Yonezawa, and T. Saegusa, J. Org. Chem., 1974, 39, 3273; T. Saegusa and V. Ito, Synthesis, 1975, 291.
1484.	T. Saegusa and Y. Ito, Synthesis, 1975, 291.
1485.	Y. Ito, K- Yonezawa, and T. Saegusa, J. Org. Chem., 1974, 39, 1763.
1486.	J. K- Kochi and A. Bemis, Tetrahedron, 1968, 24, 5099.
1487.	G. W. Klumpp, H. Bos, R. F. Schmitz, and J. J. Vrielink, Tetrahedron Letters, 1975, 3429; A. Commerson, J. Normant, and J. Villlieras, J. Organometallic Chem., 1975, 93, 415.
1488.	T. Saegusa, I. Murase, and Y. Ito, J. Org. Chem., 1973, 38, 1753.
1489	A. J. Birch and M. Smith, Proc. Chem. Soc., 1962, 356; J. A. Marshall, W. I. Fanta, and H. Rocbke, J. Org. Chem, 1966 , 31, 1016.
1490	T. Kametani T. Suzuki, K. Takahashi, and K. Fukumoto, Synthesis, 1974, 131.
1491.	I. D. Campbell and G. Eglinton, Org. Synth. 1965, 45, 39.
1492.	T. M. Gresp and F. Sondheimer. J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97, 4412; T. Kashitani, S. Akiyama, M. lyoda, and M. Nakagawa, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97 4424.
1493.	S. A. Heinger, J. Org. Chem, 1957, 22, 1213; Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 146.
1494.	N. L. Wendler, D. Taub, and R. P. Graber, Tetrahedron, 1959, 7, 173; K. Sasaki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1961, 9, 684; A. T. Blomquist and A. Goldstein, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 838; M. L. Lewbart and V. R. Matrox, J. Org. Chem, 1963, 28, 1773, 1779, 2001.
1495.	L. I. Peterson, Tetrahedron Letters, 1968, 5357.
1496.	G. Eglinton and R. R. Galbraith, J. Chem. Soc, 1959, 889; F. Sondheimer and R. Wolovsky, J. Amer. Chem, Soc, 1959, 81, 1771; F. Sondheimer У. Amiel, and Y. Gavoni, J. Amer. Chem. Soc, 1959, 81, 1771; A. A. Cltf' ford and W. A. Waters, J. Chem. Soc, 1963, 3056; G. Eglinton ana W. McCrae, Adv. Org. Chem, 1963, 4, 225; W. McCrae, Tetrahedron, 1964, 20, 1773.
1497.	J. D. Bacha and J. K. Kochi, Tetrahedron 1968, 24, 2215.
1498.	G. I. Mikishin, M. G. Vinogradov, and T. M. Fedorova, J. C. S. Chem. Comm, 1973, 693.	_
1499.	L. H. Briggs, J. P. Bartley, and P. S. Rutledge, J. C. S. Perkin I, 806.	„	,
1500.	H. C. Volger and W. Brackman, Rec. Trav. Chim, 1965, 84, 759; H. С. иог-ger, W. Brackman, and I. W. F. M. Lemmers, Rec. Trav. Chim, 1965, ° ,
712
1203; W. Brackman, C. J. Gaasbeck, and P. J. Smit, Rec. Trav. Chim., 1966, 85, 437; V. Van Rheenen, Tetrahedron Letters, 1969, 985; Chem. Comm., 1969, 314; L. H. Briggs, J. P. Bartley, and P. S. Rutledge, Tetrahedron Letters, 1970, 1237.
(1501- J. E. McMurry and T. E. Glass, Tetrahedron Letters, 1971, 2575.
4502. R. Huisgen, G. Binsch, and L. Ghosez, Chem. Ber., 1964, 97, 2628; H. No-zaki, H. Takaya, T. Moriuti, and R. Noyori, Tetrahedron 1968, 24, 3655.
1503.	M. Hamaguchi and T. Ibata, Chem. Letters, 1976, 287.
1504.	J. Font, F. Serratosa, and J. Valls, Chem. Comm., 1970, 721.
1505.	K. Uehara, Y. Ohashi, and M. Tanaka, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 1447.
1506.	A. Miyashita and A. Yamamoto, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 1102.
1507.	G. M. Whitesides, J. S. Sadowski, and J. Lilburn, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 2829.
1508.	K- Bowden et al., J. Chem. Soc., 1947, 1579; J. D. Rose and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc., 1949, 782; FL K. Black and В. C. L. Weedon, J. Chem, Soc., 1953, 1785; J. P. Riley, J. Chem. Soc., 1953, 2193.
 1509. A. Bruggink and A. McKillop, Tetrahedron, 1975, 31, 2607.
1510. P. D. Landor, S. R. Landor, and P. Leighton, J. C. S. Perkin I, 1975, 1528. 1511. P. Vermeer, I. Meijer, and L. Brandsma, Rec. Trav. chim., 1975, 94, 112. 1512. M. F. Dull and P. G. Abend, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2588; E. Miiller and H. Fricke, Annalen, 1963, 661, 38; E. Muller, FL Fricke, and Fl. Kessler, Tetrahedron Letters, 1963, 1501; E. Miiller, FL Fricke, and FL Kessler, Tetrahedron Letters, 1964, 1525; E. Miiller, FL Kessler, and H. Suhr, Tetrahedron Letters, 1965, 423; E. Miiller and H. Kessler, Tetrahedron Letters, 1968, 3037.
1513. A. Bruggink and A. McKillop, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 340. 1514. S. Wolff and W. C. Agosta, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 226.
1515.	M. S. Gibson and R. W. Bradshaw, Angew. Chem. Internat, Edn., 1968, 7, 919; R. G. R. Bacon and A. Karim, Chem. Comm., 1969, 578.
1516.	A. J. Birch and R. Robinson, J. Chem. Soc., 1943, 501; R. F. Church, R. E. Ireland, and D. R. Shridhar, J. Org. Chem., 1962, 27, 707.
1517.	C. S. Rondestvedt, Jr., Org. Reactions, 1960, 11, 189; G. H. Cleland, J. Org Chem., 1961, 26, 3362.
1518.	P. T. Kwitowski and R. West, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4541.
1519.	J. S. Buck and W. S. Ide, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 132.
1520.	M. F. Semmelhack and R. D. Stauffer, J. Org. Chem., 1975, 40, 3619.
1521.	D. C. Nonhebel, Proc. Chem. Soc., 1961, 307; J. C. Ware and E. E. Borchert, J. Org. Chem., 1961, 26, 2263; P. Kovacic and К. E. Davis, J. Amer. Chem’ Soc., 1964, 86, 427.
1522. J. K- Kochi, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5274; A. W. Fort, J. Org. Chem., 1961, 26, 765; К- B. Doifode and M. G. Marathey, J. Org. Chem., 1961, 26, 2025; P. B. Sollman and R. M. Dodson, J. Org. Chem., 1961, 26, 4180; С. E. Castro, J. Org. Chem., 1961, 26, 4183; E. R. Glazier J. Org. Chem 1962, 27, 2937; E. R. Glazier, J. Org. Chem., 1962, 27, 4397; L. C. Kin and G. K- Ostrum, J. Org. Chem., 1964, 29, 3459; R. W. Jemison Austral J, Chem., 1968, 21, 217; R. S. Marmor, J. Org. Chem., 1972, 37, 2901.
1523. С. E. Castro, E. J. Gaughan, and D. C. Owsley, J. Org. Chem., 1965, 30, 587.
им I' Ok°gun and E. S. Okwute, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 8.
iwc	C' Fuson	and E. A. Cleveland, Org. Synth. Coll. Vol. 3,	1955,	339.
-1526.	T.	Tsuda, T.	Hashimoto, and T. Saegusa, J. Amer. Chem.	Soc.’	1972, 94,
658.
1ЧОО	Tsuda> E-	Ohai, S. Ito, and T. Saegusa, J. C. S. Chem. Comm.,	1975, 327.
r	& House	and M. I. Umen, J. Org. Chem., 1973, 38, 3893.
л %' hotter and W. I. Darby, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 460.
14^0 г У:. Ruddy and E. B. Starkey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 665. a co, Meijer and P. Vermeer, Rec. Trav. Chim., 1974, 93, 183.
3- V. Nelson and P. Kovacic, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 312.
713
1534.	H. Normant, Bull. Soc. chim. France, 1957, 728; Th. Kauffmann and W. Sahm, Angew Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 85.
1535.	R. G. R. Bacon and H. A. O. Hill, J. Chem. Soc., 1964, 1108; R. G. R. Bacon and 0. J. Stewart, J. Chem. Soc., 1965, 4953.
1536.	M, S. Kharasch and P. 0. Tawney, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2308-S. Wideqvist, Arkiv. Kemi, 1946, B23, 1; K. Heusler et al., Helv. Chim' Acta, 1959, 42, 2043; J. Munch-Petersen, Org. Synth., 1961, 41, 63; J. Munch-Petersen, C. Bretting, P. M. Jorgensen, S. Refn, V. K- Andersen, and A. Jart, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 277; G. M. Lampman, К- E. Ant E. J. Martin, and L. E. Wangen, J. Org. Chem., 1967, 32, 3950.
1537.	A. L. Williams, R. E.	Kinney, and R.	F. Bridger,	J. Org. Chem., 1967,	32,
2501; M. J. Rance and J. C. Roberts,	Tetrahedron	Letters, 1969, 277.
1538.	W. Chodkiewics, Ann.	chim., 1957, 2,	819; A. S. Hay, J. Org. Chem.,	1962,
27,	3320; P. Kurtz,	Annalen, 1962,	658, 6; H.	A. Stansbury, Jr.	and
W. R. Proops, J. Org. Chem., 1962, 27, 320; C. S. L. Baker, P. D. Landor and S. R. Landor, Proc. Chem. Soc., 1963, 340; G. Eglinton and W. McCrae, Adv. Org. Chem., 1963, 4, 252; H. Taniguchi, I. M. Mathai, and S. I. Miller, Org. Synth., 1970, 50, 97; U. Fritzsche and S. Hilnig, Tetrahedron Letters, 1972, 4831; K- Yamamoto and F. Sondheimer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 68.
1539.	E. Milller, H. Fricke, and W. Rundel, Z. Natuforsch, 1960, 15b, 4753; G. Wittig and K- Schwarzenbach Annalen, 1961, 650, 1; J. P. Chesick J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3250; W. von E. Doering and W. R. Roth, Tetrahedron, 1963, 19, 715; R. E. Pinock and J. J. Wells, J. Org. Chem., 1964 29, 965; P. G. Gassman, A. Topp, and J. W. Keller, Tetrahedron Letters,’1969, 1093.
1540.	J. A. Tonnis, P. Donndelinger, С. K. Daniels, and P. Kovacic, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 560.
1541.	M. Nozaki, T. Shirafuji, and Y. Yamamoto, Tetrahedron, 1969, 25, 3461. 1542. K. G. Hampton and J. J. Christie, J. Org. Chem., 1975, 40, 3887.
1543.	W. A. Wisansky and S. Ansbacher, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 307; W. B. Hardy and R. B. Fortenbaugh, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 1716. 1544. G. H. Coleman and D. Craig, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 583.
1545.	A. C. Cope and R. D. Bach, Org. Synth., 1969, 49, 39; J. A. Deyrup and M. Betkouski, J. Org. Chem., 1972, 37, 3561.
1546.	H. Takahashi, T. Kajimoto, and J. Tsuhi, Synth. Comm., 1972, 2, 181; T. Tsuji, H. Takahashi, and T. Kajimoto, Tetrahedron Letters, 1973, 4573. 1547. R. Srinivasan, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3048.
1548.	C. S. Marvel and S. M. McElvain, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 170; F. D. Gunstone and S. H. Tucker, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 160.
1549.	L. T. Scott, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 882.
1550.	H. Hopf and F. T. Lenich, Chem. Ber., 1973, 106, 3461.
1551.	F. Toda and Y. Takehira, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 174.
1552.	Y. Amiel, J. Org. Chem., 1971, 36, 3691, 3697.
1553.	S. Terashima, M. Wagatsuma, and S. Yamada, Tetrahedron, 1973, 29, 1487; M. Wagatsuma, S. Terashima, and S. Yamada, Tetrahedron, 1973, 29, 1497.
1554.	A. Lorenzini and C. Walling, J. Org. Chem., 1967, 32, 4008.
1555.	D. C. Wonhebel, Org. Synth., 1963, 43, 15.
1556.	7. D. Smith, J. Chem. Soc., 1962, 1122.
1557.	E. M. Kosower, W. J. Cole, C.-S. Wu, D. E. Cardy, and G. Meisters, J. Org. Chem., 1963, 28, 630.
1558.	J. K. Kochi. J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5274; E. M. Kosower, W.J. Cole, G.-S. Wu, D. E. Cardy, and G. Meisters, J. Org. Chem., 1963, 28, 630; E. M. Kosower and G.-S. Wu, J. Org. Chem., 1963, 28, 633; W. S. Johnson, K- Wiedhaup, S. F. Brady, and G. L. Olsen, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5277; W. S. Johnson T. Li, D. J. Faulkner, and S. F. Campbell, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6225.
1559.	H. K. Dietl, T. R. Normark, D. A. Payne, J. G. Thweatt, and D. A. Young, Tetrahedron Letters, 1973, 1719.
714
1560	H. Yamamoto, Т. Yokoyama, and T. Kwan, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2186.
1561.	D.	C. Nonhebel and I. A.	Russell, Chem.	and Ind. (London), 1968, 1841.
1562	M.	Barreau, M. Bost,	M.	Julia, and	J.-Y.	Lallemand, Tetrahedron Letters,
1975, 3465.
1563.	M.	Bock, T. Korth, ].	M.	Nelke, D.	Pike,	H. Radunz, and E. Winter feldt,
Chem. Ber., 1972, 105,	2126; C. S. F.	Tang,	C. J. Morrow, and H. Rapoport,
J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 159.
1564.	P. G. Gassman and К. T. Mansfield, Org. Synth., 1969, 49, 1.
1565.	H. Wynberg and A. Kraak, J. Org. Chem., 1964, 29, 2455; A. Kraak, A. K. Wiersema, P. Jordes, and H. Wynberg, Tetrahedron, 1968, 24, 3381.
1566.	H. W. Moore and R. J. Wikholm, Chem. Comm., 1971, 1073.
1567.	IF. C. Baird, Jr., and J. H. Surridge, J. Org. Chem., 1970, 35, 3436.
1568.	J. Sinnreich and M. Assche, J. C. S. Perkin I, 1972, 1543.
1569.	S. Uemura, A. Onoe, and M. Okano, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 925.
1570.	Y. Ito, T. Konoike, and T. Saegusa, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2912.
1571.	J. S. Grossert, I. Buter, E. W. H. Asveld, and R. M. Kellogg, Tetrahedron Letters, 1974, 2805.
1572.	J. Y. Satoh and K. Nishizawa, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 83.
1573.	T. Mukaiyama, Internat. J. Sulphur Chem., 1972, 7, 173.
1574.	C. R. Kinney and D. P. Langlois, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 2189; T. Reichstein, A. Grtlssner, and H. Zschokke, Helv. Chim. Acta, 1932, 15, 1067; H. R. Snyder, R. G. Handrick, and L. A. Brooks, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 471; V. R. Smith and R. H. Wiley, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 337.
1575.	R. I. Longley, Jr., and W. S. Emerson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 677.
1576.	A. T. Blomqvist and A. Goldstein, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 142.
1577.	R. Lapouyade, M. Daney, M. Lapenue, and H. Вouas-Laurent, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 720.
1578.	S. Uemura, Y. Ikeda, and K. Ichikawa, Tetrahedron, 1972, 28, 3025; H. Suzuki and T. Hanafusa, Synthesis, 1974, 53.
1579.	J. F. Normant and C Piechucki, Bull. Soc. chim. France, 1972, 2402.
1580.	E. J. Corey, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1163; E. J. Corey, N. M. Wein-shenker, T. K- Schaaf, and W. Huber, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5675.
1581.	P. Vermeer, J. Meijer, C. de Graaf, and H. Schreurs, Rec. Trav. chim., 1974, 93, 46.
1582.	H. O. House, R. A. Lathan, and C. D. Slater, J. Org. Chem. 1966, 31, 2667,
1583.	A. McKillop, B. D. Howarth, and R. J. Kobyleski, Synth. Comm. 1974, 4, 35.
1584.	G. BUchi and J. D. White, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2884; E. J. Corey and K- Achiwa, Tetrahedron Letters, 1969, 3257; 1970, 2245; J. J. Plattner, U. T. Bhalerao, and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4933.
1585.	A. Claesson, I. Tamnefors, and L.-I. Olsson, Tetrahedron Letters, 1975, 1509.
1586.	Y. Gaoni and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 521; I. C. Calder, P. J. Garrett, H. C. Longvet-Higgins, F. Sondheimer, and R. Wolovsky, J. Chem. Soc. (C), 1967, 1041; A. Shani and F. Sondheimer J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 6310.
1587.	G. Bacharach, J. Amer. Chem. Soc., 1927, 49, 1522; A. G. Anderson, Jr., 1. A. Nelson, and J. J. Tazuma, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4980; К- I. H. Williams, S. E. Cremer, F. W. Kent, E. J. Sehm, and D. S. Tarbell, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3982.
1588.	L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 189; H. C. Voger and W. Brack-man, Rec. Trav. chim. 1965, 84, 579.
Io89. S. E. Schaafsma, R. Jorritsma, H. Steinberg, and Th. J. de Buer, Tetrahedron Letters, 1973, 827.
*590. R. p, Garwood, E. Oskay, and В. C. L. Weedon, Chem. and Ind. (London), 1962, 1684.
• 591. T. Saegusa, Y. Ito, S. Tomita, and H. Kinoshita, J. Org. Chem., 1970, 35,
715
1592.	T. Saegusa, У. Ito, К. Yonezawa, У. InubuM, and S. Tomita, J. Amer Chem. Soc., 1971, 93, 4049; T. Saegusa, K. Yonezawa, I. Murase, T. Ko'~ noike, S. Tomita, and У. Ito, J. Org. Chem., 1973, 38, 2319.
1593.	M. Y. Sheikh and G. Eadon, Tetrahedron Letters, 1972, 257.
1594.	G. M. Whitesides, J. S. Sadowski, and J. Lilburn, J. Amer. Chem Soc 1974, 96, 2829.
1595.	D. C. Owsley and С. E. Castro, Org. Synth., 1972, 52, 128.
1596.	I. Quintana, M. Torres, and F. Serratosa, Tetrahedron, 1973, 29, 2065.
1597.	F. Baranton, G. Fontaine, and P. Maitte, Bull. Soc. chim. France 1968 4203.
1598.	S. K- Banerjee, M. Manolopoulo, and I. M. Pepper, Canad. J. Chem. 1962 40, 2175.
1599.	D. P. Macaione and S. E. Wentworth, Synthesis, 1974, 716.
1600.	H. T. Clarke and E. E. Dreger, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 87;. L. F. Fieser and M. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3215.
1601.	A. B. Smith, III, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 695.
1602.	H. L. Goering and C S. Chang, J. Org. Chem., 1975, 40, 2565.
1603.	T.	Cohen and	Cristea, J. Org. Chem., 1975, 40,	3649.
1604.	C.	L. Jenkins	and	J. K. Kochi, J. Amer. Chem.	Soc., 1972, 94,	843;	R.	G. Sa-
lomon and J. K. Kochi, J. Amer Chem. Soc., 1973, 95, 3300.
1605.	E.	J. Corey	and	D. Seebach, J. Org. Chem., 1966,	31, 4097;	T.	Cohen,
G.	Herman, J. R.	Falck, and A. J. Mura, Jr.,	J. Org.	Chem.,	1975, 40, 812;
T. Cohen, D. Kuhn, and J. R. Falck, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4749-.
1606.	M. F. Semmelhack and J. C. Tornesch, J. Org. Chem., 1977, 42, 2657.
1607.	R. G. Salomon et al., J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1137, 1145.
1608.	R. G. Salomon and M. F. Salomon, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7454.
1609.	T. Cohen and I. Cristea, J. Org. Chem., 1975, 40, 3649.
1610.	B. J. Hathaway, D. G. Holah, and J. D. Postlethwaite, J. Chem. Soc., 1961, 3215; P. E. Fanta, Synthesis, 1974, 9; 7. Cohen and J. G. Tirpak, Tetrahedron Letters, 1975, 143.
1611.	G. Van Koten, J. T. В. H. Jastrzebski, and J. G. Noltes, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 203.
1612.	У. Kobayashi, T. Taguchi, and E. Tokuno, Tetrahedron Letters, 1977, 3741. 1613. S. Masamune, Y. Hayase, W. Schilling, W. K- Chan, and G. S. Bates, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 6756.
1614.	M. W. Logue and G. L. Moore, J. Org. Chem., 1975, 40, 131.
1615.	E. J. Corey, К. B. Becher, and R. K- Varma, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8616.
1616.	C. L. Liotta and H. P. Harris, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 2250; D. J. Sam and H. E. Simmons, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 2253; C. L. Liotta and E. E. Grisddle, Tetrahedron Letters, 1975, 4205.,
1617.	D.	T.	Sepp. К- V. Scherer,	and W.	P. Weber, Tetrahedron Letters, 1974,2983’.
J618.	W.	V. E. Doering and W.	A. Henderson, Jr. J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80,
5276; R. A. Moss and F. G. Pilkiewicz, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5632; R. A. Moss and С. B. Mallon, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 344; R.	A.	Moss, M. A. Joyce,	and F.	G. Pilkiewicz, Tetrahedron Letters, 1975,
2425;	R. A. Moss, M. A.	Joyce,	and I. K. Huselton, Tetrahedron Letters,
1975, 4621.
1619.	F.	L.	Cook, C. W. Bowers, and C. L. Liotta, J. Org. Chem., 1974,	39. 3416;
J.	W.	Zubrlck, В. I. Dunbar, and H. D.	Durst,	Tetrahedron	Letters,	1975.	71.
1620.	J.	W.	Zubrick, В. I. Dunbar, and H. D.	Durst,	Tetrahedron	Letters,	1975,	71.
1621.	H.	D.	Durst, Tetrahedron Letters, 1974,	2421.
1622.	A. Padwa and D. Dehm, J. Org. Chem., 1975, 40, 3139.
1623.	R. M. Booden, Synthesis, 1975, 784.
1624.	S. Weiss, H. Michaud, H. Prietzel, and H. Krommer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 841.
1625.	G. Rapi, M. Ginanneschi, and M. Chelli, J. C. S. Perkin I, 1975, 1999.
1626.	F. Kurzer and J. R. Powell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 2131
1627.	K- Ponsold and W. Ihn, Tetrahedron Letters, 1970, 1125.
1628.	F. Kurzer and A. Lawson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 645»
716
1629.	N. Goetz and B. Zeeh, Synthesis, 1976, 268.
1630.	P. Stoss and G. Satzinger, Chem. Ber., 1975, 108, 3855.
1631.	F. W. Boover and H. S. Rothrock, J. Org. Chem., 1964, 29, 143.
1632.	J- F- McClanahan and J. L. Harper, Chem. and Ind. (London), 1963, 1280; F. W. Hoover and H. S. Rothrock, J. Org. Chem., 1963, 28, 2082.
1633-	P- R Steyermark, J. Org. Chem., 1963, 28, 586.
1634.	A. Windaus, Fr. Schenck and F. von Werder, Z. physiol. Chem., 1936, 241, 100; M. A. Spielman, J. D. Barnes, and W. J. Close, J. Amer. Chem.’Soc.,. 1950, 72, 2520; H. W. Blom and E. I. Becker, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5342; F. Zobrist and H. Schinz, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2380.
1635.	F- H7- Hoover, H. B. Stevenson, and H. S. Rothrock, J. Org. Chem., 1963, 28, 1825.
1636.	E. Wiinch and R. Spangenberg, Chem. Ber., 1971, 104, 2427.
1637.	M. Shinbo, M. M, Higo, T. Kudo, K. Suzaki, and K. Yashino, Yakugaku Zasshi, 1977, 97, 528.
1637a. С. Гиллер, А. Гетцхейм, И. Дризина, Т. Круме, Хим. гетероцикл, соед., 1976, 693.
1638.	G. М. Tener, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 159.
1639.	Л G. Moffatt, J Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1118; R. B. Bromfield, Steroids, 1963, 2, 597.
1640.	J. E. McMurry, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3676; J. E. McMurry and A. P. Coppolino, J. Org. Chem., 1973, 38, 2821.
1641.	A. G. Anastassiou, H. E. Simmons, and F. R. Marsh, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2296.
1642.	F. D. Marsh and M. E. Hermes, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4506.
1643.	V. Mortarini, M. A. Bianco, and A. Gasco, Chim. Ind. (Milan), 1977, 59,. 385.
1644.	B. S. Thyagarajan and K. Rajagopalan, Tethrahedron Letters, 1965, 729. 1645. E. Gross and B. Witkop, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1510; J. Biol. Chem., 1962, 237, 1856: С. H. Li, W.-K. Liu, and J. S. Dixon, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2050.
1646.	E. Vowinkel and H. J. Basse, Chem. Ber., 1972, 107, 1213.
1647.	W. S. Hanock and	G. K-	Marshall, J. Amer. Chem. Soc.,	1975,	97,	7488.
1648.	N. Miyaura, S. Abiko, M.	Itoh, and A. Susuki, Synthesis,	1975, 669.
1649.	T.-L. Ho and С. M.	Wong,	Synth. Comm., 1973, 3, 63.
1650.	T.-L. Ho and С. M.	Wong,	Synth. Comm., 1973, 3, 318; O. Abe, M.	F. Luka-
covic, and C. Ressler, J. Org. Chem., 1974 39, 253.
1651.	A. Richardson, Jr. J. Org. Chem., 1963, 28, 2581; G. W. Miller and F. L. Rose, J. Chem. Soc., 1963, 5642; N. K. Basu and F. L. Rose, J. Org. Chem. Soc., 1963, 28, 5660; К. T. Potts and R. M. Husby, J. Org. Chem., 1966, 31, 3528; К- T. Potts and C. Hirsch, J. Org. Chem., 1968, 33, 143; N. J. Leonard, D. Y. Curtin, and К M. Beck, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 69, 2459.
1652.	G. Zweifel, R. P. Fischer, J. T. Snow, and С. C. Whitney, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 6560.
1653.	H. A. Hageman, Org. Reactions, 1953, 7, 198; H. W. J. Cressman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 608; K. W. Bentley, Techniques Org. Chem. 1963, 11, 773; G. Werner and R. Schickfluss, Annalen, 1969, 729, 152.
1654.	J. C. Kauer and W. W. Henderson, J. Amer. Chem. Soc, 1964, 86, 4732; K- A. Jensen and A. Holm, Acta Chem. Scand, 1964, 18, 826.
1655.	R. Fuks and M. Hartemlnk, Tetrahedron, 1973, 29, 297.
1656.	D. E. Douglas et al., Canad. J. Chem, 1953, 31, 1127; 1958, 36, 1256; J. A. Barltrop, A. C. Day, and D. B. Bigley, J. Chem. Soc. 1961, 3185.
1657.	E. J. Modest, in R. C. Elder field, Heterocyclic Compounds, 1961, 7, 650— 656; E. J. Modest, in R. C. Elderf'eld, Heterocyclic Compounds, 1961, 7, 697—701; J. К Simons, and M R. Saxton, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 78; E. J. Modest, S. Chatterjee, and H. K. Protopapa, J. Org. Chem, 1965, lfi,o 30, 1837.
irso Tsuda, Y. Chujo, and T. Saegusa, J. C. S. Chem. Comm, 1976, 415.
ificn Corey and I. Kuwajima, Tetrahedron Letters, 1972, 487.
*660. J. W. Wilt and A. J. Ho, J. Org. Chem., 1971, 36, 2026.
717
1661.	S. R. Sandler, J. Org. Chem., 1970, 35, 3967.
1662.	E. C. Juenge, D. A. Beal, and W. P. Duncan, J. Org. Chem. 1970, 35, 719
1663.	E. C. Juenge, P. L. Spangler, and W. P. Duncan, J. Org. Chem., 1966 31 3836.	’	’
1664	A. J Mura Jr., D. A. Bernett, and T. Cohen, Tetrahedron Letters 1975 4433.
1665.	J. K. Chakrabarti and T. M. Hotter, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1226.
1666	A. W. van Muijwijk, A. P. G. Kieboom, and H. van Bekkum, Rec. Trav Chim., 1974, 93, 204.
1667.	S. R. Sandler, J. Org. Chem., 1970, 35, 3967; Chem. and Ind. (London) 1971, 1416.
1668.	E. C. Juenge and D. A. Beal, Tetrahedron Letters, 1968, 5819.
1669.	R. R. King, F. P. Cooper, and С. T. Bishop, Carbohydrate Res., 1977, 55,83.
1670.	G. A. Olah, M. Kajima, and I. Kerekes, Synthesis, 1973, 487.
1671.	S. R. Wilson and L. R. Phillips, Tetrahedron Letters, 1975, 3047.
1672.	M. Ohara and K. Watanabe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 820.
1673.	W. F. Gannon and H. O. House, Org. Synth., 1960, 40, 41, 14.
1674.	J. F. Eastham and R. Teranishi, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 192.
1675.	V. M. Micovic and A. Stojilkovic, Tetrahedron, 1958, 4, 186; S. J. Angyal, M. E. Tate, and S. D. Gero, J. Chem. Soc., 1961, 4116; S. J. Angyal, G. C. Irving, D. Rutherford, and M. E. Tate, J. Chem. Soc., 1965, 6662; R. Grewe and J. Hinrichs, Chem. Ber., 1964, 97, 443.
1676.	P. F. Wolf and R. K. Barnes, J. Org. Chem., 1969 34, 3441.
1677.	J. C. Sheehan and I. I. Hlavka, J. Org. Chem., 1956, 21, 439; M. A. Ondetti and P. L. Thomas, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4373.
1678.	M. A. Bennett and T. Yoshida, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3030.
1679.	M. Beugelman-Verner, L. Nicolas, A. Gaudemer, and J. Parello, Tetrahedron Letters, 1976, 361.
1680	D. M. McKinnon, M. E. R. Hassan, and M. Chauhan, Canad. J. Chem., 1977, 55, 1123.
1681.	R. Faragher and T. L. Gilchrist, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 581.
1682.	D. Craig, J. J. Shipman, and R. B. Fowler, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2885; J. Sauer, D. Lang, and A. Mielert, Angew, Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 268.
1683.	H. Prinzbach, H. Sauter, H. G. Hoerster, Fl. H. Lltnbach, and L. Knothe, Annalen, 1977, 869.
1684.	H.	Duettmann	and P. Weyerstahl, Annalen, 1976, 1753.
1685.	G.	Kumar and	A. P. Bhaduri, Indian J. Chem., 1975,	13,	1009.
1685a.	В.	Ф. Беляев и В. И. Грушевич, Ж. орг. хим., 1977,	13,	81.
1686	Н.	Н. Беляев,	М. Д. Стадничук и Т. П. Воронова,	Ж.	общ. хим., 1976, 46,
1545.
1686а. G. Wilkinson, Org. synth. Coll. Vol. 4, 1963, 476.
1687.	D. E. Bublitz, W. E. McEwen, and J. Kleinberg, Org. Synth., 1961, 41, 96.
1688.	R. E. Eaton and R. A. Hudson, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2769; J. C. Barborak and R. Pettit, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3080.
1689	Y. Wakaisuki and H. Yamazaki, Tetrahedron Letters, 1973, 3383; Chem. Comm., 1973, 280.
1690.	F. C. McKay and N. F. Albertson, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 4686. 1691. T. Uyehara, N. Sako, and Y. Kitahara, Chem. and Ind. (London), 1973, 41. 1692. E. E. Schweizer C. J. Berninger, and J. G. Thompson, J. Org. Chem., 1968, 33, 336.
1693.	N. J. Bremer, A. B. Cutcliffe, and M. F. Farona, Chem. Comm., 1970, 932.
1694.	H. A. Dieck and R. F. Heck, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 96, 1133.
1695.	H. A. Dieck and R. F. Heck, J. Organometallic Chem., 1975, 93, 259. 1695a. Л. И. Захаркин, С. А. Бабич, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 2099. 1696. См. сс. 1694.
1697.	J. В. Melpolder and R. F. Heck, J. Org. Chem., 1976, 41, 265.
1698.	K. Von Werner, J. Organometallic Chem., 1977, 136, 385.
1699.	R. McCrindle, К. H. Overton, and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., I960, 1560; E. E. Smissman, J. T. Suh, M. Oxman, and R. Daniels, J. Amer. Chem-
718
Soc., 1962, 84, 1040; R. К. Hill and R. M. Carlson, Tetrahedron Letters, 1964, 1157; J. Org. Chem., 1965, 30, 2414; R. A. Hill and R. M. Carlson, J. Org. Chem., 1065, 30, 1571.
1700.	/• Ehrenfreund and E. Zbiral, Annalen, 1973, 290.
1701	F. Mizukami, M. Ando, T. Tanaka, and J. Imamura, Bull. Chem. Soc Japan, 1978, 51, 335.
1702.	К Masuda and A. Arase, Bull. Chem. Soc. Japan, 1978, 51, 901.
1703.	R. Criegee and H. Beucker, Annalen, 1939, 541, 218; S. I. Angyal and R. I. Young, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5251.
1704.	F. M. Beringer et al., J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 342.
1705.	R. B. Sandin and W. B. McCormack, J. Amer. Chem. Soc., 1945, 67, 2051.
1706.	К. H. Pausacker, J. Chem. Soc.,	1953, 1989;	G.	B.	Barlin, К- H. Pausacker,
and N. V. Riggs, J. Chem. Soc.,	1954, 3122;	G.	B.	Barlin and N. V. Riggs,
J. Chem. Soc., 1954, 3125; H. H.	Szrnant and	R.	L.	Lapinski, J. Amer. Chem.
Soc., 1956, 78, 458; H. H. Szmant and R. Infante,	J. Org. Chem, 1961 26,
4173.
1707.	J. A. Hogg et al., J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4436, 4438, 6401.
1708.	К- H. Pausacker, J. Chem. Soc., 1953, 1989.
1708a. В. В. Семенов, С. А. Шевелев, А. А. Файзильберг, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 2640.
1709.	А. Т. Balaban, Rev. Roumaine Chim., 1969, 14, 1281.
1710.	I. Eherenfreund and E. Zbiral, Annalen, 1973, 290.
1711.	L. F. Fieser, M. Leffler, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3174.
1712.	R. H. Mitchell and V. Boekelheide, Tetrahedron Letters, 1970, 1197; V. Boe-kelheide and P. H. Anderson, Tetrahedron Letters, 1970, 1207.
1713.	H. Kagami and S. Motoki, J. Org. Chem., 1978, 43, 1267.
1714.	Cm. cc. 1713.
1715.	E. Wenschuh, R. Fahsi, and R. Hoehne, Synthesis, 1976, 829.
1716.	R. W. Belgland, D. R. Harter, F. N. Jones, D. J. Sam, W. A. Sheppard, O. W. Webster, and F. J. Weigert, J. Org. Chem., 1974, 39, 2341.
1717.	R. Jaiinin and J.-P. Godat, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 95.
1718.	H.-W. Wanzlick and W. Lochel, Chem. Ber., 1953, 86, 1463.
1719.	H. J. Bestmann and H. Schulz, Chem. Ber., 1959, 92, 530.
1720.	F. M. Beringer and S. J. Huang, J. Org. Chem., 1964, 29, 445.
1721.	M. Smith, D. H. Rammler, I. H. Goldberg, and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 430; H. Schaller, G. Weimann, B. Lerch and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3821.
1722.	D. H. Miles and E. J. Parish, Tetrahedron Letters, 1972, 3987.
1723.	Ё. 1. Corey, N. H. Andersen, R. M. Carlson, I. Paust, E. Vedejs, I. Vlaitas, and R. E. K- Winter, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3245.
1724.	D. H. Miles and B. Huang, J. Org. Chem., 1976, 41, 208.
1725.	N. R. Rosenquist and O. L. Chapman, J. Org. Chem., 1976, 41, 3326.
1726.	C. W. Spangler, R. Eichen, K. Silver, and B. Butzlaff, J. Org. Chem., 1971, 36, 1965.
1727.	H. Oediger, H.-J. Kabbe, F. Moller, and K. Eiter, Chem. Ber., 1966, 99, 2012.
1728.	K. Eiter and H. Oediger, Annalen, 1965, 682, 62.
1729.	B. D. Mookherjee, R. R. Patel, and W. O. Ledig, J. Org. Chem. 1971 36, 4124.
1730.	E. Vogel, R. Schubart, and W. A. Boll, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 510; К- P. C. Vollhardt and R. G. Bergman, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8950; R. G. Bergman and К. P. C. Vollhardt, J. C. S. Chem. Comm 1973, 214.
1731.	H. Oediger, H.-J. Kabbe, F. Moller, and K- Eiter, Chem. Ber., 1966 99, 2012.
i	and M. Roberts, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 887.
n }- Ashe Ш< J- Amer. Chem. Soc-> *971> 93> 6690.
'34. E. W. Koos, J. P. Vander Kooi, E. E. Green, and J. K. Stille, J. C. S. Chem.
, Comm., 1972, 1085.
3o. A. Ishida and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1975, 1167.
719
1736.	M.	S. Newman and	C. Courduvelis, J. Amer. Chem. Soc.,	1966,	88	78b
J. N. Tilley and A. A.	R. Syaigh, J. Org. Chem., 1964, 29, 3347.	’	’	’
1737.	T.-L. Ho, Synthesis, 1972, 702.
1738.	D.	H. Miles and B.-S.	Huang, J. Org. Chem., 1976, 41, 208.
1739.	E.	J. Parish, N. V. Mody, P. A. Hedin, and D. H. Miles,	J.	Org.	Chem.
1974,	39, 1592; B.-S. Huang, E. J. Parish, and D. H. Miles, J. Org. Chem ’ 1974, 39, 2647.
1740.	S. Oae, Y. Ohnishi, S. Kozuka, and W. Taraki, Bull. Chem. Soc. Japan 1966, 39, 364,
1741.	C. Ouannes and T. Wilson, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6527.
1742.	M. Komatsu, S. Ichijima, Y. Ohshiro, and T. Agawa, J. Org. Chem., 1973 38, 4341.
1743.	A. Ishida and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1975, 1167.
1744.	E. J. Corey and D. Seebach, J. Org. Chem., 1966, 31, 4097.
1745.	Y. Naoi, S. Higuchi, T. Nakano, K. Sakai, A. Nishi, and S. Sana, Synth. Comm., 1975, 387.
1746.	M. Suzuki, M. Miyoshi and K- Matsumoto, J. Org. Chem., 1974, 39, 1980.
1747.	Y. Naol, H. Ito, T. Nakano, S. Higuchi, K. Sakai, T. Matsui, S. Wagatsuma, Y. Takahashi, A. Nishi, and S. Sana, Org. Prep. Proced. Internal., 1973, 5,81'
1748.	E. J. Parish and D. H. Miles, J. Org. Chem., 1973, 38, 1223.
1749.	I. Garapon and B. Slllton, Bull. Soc. Chim. France 1975, 2677.
1750.	H. Oediger and Fr. Moller, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 76.
1751.	M. Suzuki, T. Iwasaki, M. Miyushi, K. Okumura, and K. Matsumoto, J. Org Chem., 1973, 38, 3571.
1752.	A. Ishida and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1975, 1201.
1753.	K. Matsumoto, M. Suzuki, Y. Ozaki, and M. Miyoshi, Agric. and Biol. Chem. (Japan), 1976, 40, 2271.
1754.	H. Oediger and F. Moeller, Annalen, 1976, 348; N. Ono, T. Yoshimura, R. Tanikaga, and A. Kaji, Chem. Letters, 1977, 871.
1755.	Y. Hori, Y. Nagano, H. Uchiyama, Y. Yamada, and H. Taniguchi, Chem. Letters, 1978, 73.
1756.	Z. Arnold, Chem. Comm., 1967, 299.
1757.	I. Hooz and G. F. Morrison, Canad. J. Chem., 1970, 48, 868.
1758.	H. Neunhoeffer, G. Сипу, and W. K. Franke, Annalen, 1968, 713, 96.
1759.	M. Uher, M. Hrobonova, A. Martvon, and J. Lesko, Chem. Zvesti, 1976, 30, 217.
1760	T. Kametani, Y. Kigawa, T. Takahashi, H. Nernoto, and K. Fukumoto, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 1870.
1761.	I. Engels and E. J. Schlaeger, J. Mecidin. Chem., 1977, 20, 907.
1762.	J. Engels and W. Pfleiderer, Nucleic Acids Res., Spec. Publ. 1975, 1, SI 13.
1763.	J. Engels and J. Hoftiezer, Chem. Ber., 1977, 110, 2019.
1764.	R. Clinging, F. M. Dean, L. E. Hougton, and В. K- Park, Tetrahedron Letters, 1976, 1227.
1765.	I. T. Kusmierek and B. Singer, Nucleic Acids Res., 1976, 3, 989.
1766.	P. Kieselack, C. Hetland, and K. Dimroth, Chem. Ber. 1975, 108, 3656.
1767.	B. Eistert, G. W. Mueller, and T. J. Arackal, Annalen, 1976, 1031.
1768.	B. Eistert, P. Kueffner, and T. I. Arackal, Chem. Ber., 1977, 110, 1069.
1769.	F. M. Dean and В. K. Park, J. C. S. Perkin I, 1976, 1260.
1770.	B. Eistert, G. W. Mueller, and T. I. Arackal, Annalen, 1976, 1023.
1771.	R. Gree and R. Carrie, Bull. Soc. chim. France, 1975, 1314.
1771a. Р.Г. Костяновский, В. И. Марков, А. И. Мищенко, А. В. Просяник, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977. 250.
1772.	Е. Е. Schweizer, G. I. O’Neill, and J. N. Wemple, J. Org. Chem., 1964 29, 1744.
1773.	H. Hoberg, Annalen, 1967, 707, 147.
1774.	W. Rundle and P. Kastner, Annalen, 1970, 737, 87.
1775.	W. E. Bachmann and W. S. Strive, Org. Reactions, 1942, 1, 38; A. L. Wilds and A. L. Meader J. Org. Chem., 1948, 13, 763; M. S. Newman and P, F. Beal, III, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1506; 1950, 72, 51631
720
К. В. Wiberg and Т, W. Huton, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 1640; V. Lee and M. S. Newman, Org. Synth., 1970, 50, 77.
1776.	E. Muller, H. Fricke, and H. Kessler, Tetrahedron Letters, 1963, 1501; E. Milller and H. Fricke, Annalen, 1963, 661, 38.
1777.	К. M. Hassan, M. A. El-Maghraby, H. S. El-Kashef, and A. K. El-Shafei, J. Indian Chem. Soc., 1976, 53, 903.
1778	E R. Farkas, E. T. Gunda, and J, C. Jdszberenui, Tetrahedron Letters, 1973, 5127.
1779	M. Dzurilla, P. Kristian, and P. Kutchy, Coll. Czech. Chem. Comm., 1977, 42, 2938.
1780.	J. Martelli and R. Carrie, Bull. Soc. chim. France, 1977, 1182.
1780a M. И. Комендантов, P. P. Пекмихаметов, В. Г. Новинский, Ж., орг. хим., 1976, 12, 801.
17806 Р. Д. Гареев, Ю. Ю. Самитов, А. Н. Пудовик, Ж- общ. хим., 1977, 47, 278.
1781.	Т. Kato, Т. Chiba, and Т. Chiba, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 3034.
1782.	W.	T.	Brady and T. C. Cheng, J. Organometallic Chem., 1977,	137, 287.
1782a. Л.	А.	Мухамедова, M. В. Коноплев, С. Ф. Махмутова, Б. И.	Бузыкин,
В.	К. Хайруллин, Хим. гетероцикл, соед., 1976, 1426.
1783.	Е.	V.	Dehmlow and Naser-Ud-Din, J. Chem. Res. (S), 1978, 40.
1784.	J.	M.	J. Tronchet, B. Gentile, and J. Tronchet, Helv. Chim. Acta,	1975, 58,
1817.
1784a. Ф. А. Габитов, А. Л. Фридман, О. Б, Кремлева, Хим. гетероцикл, соед., 1975, 1577.
1785.	J. S. Showed, J. R. Russell, and D. Swern, J. Org. Chem., 1962, 27, 2853. 1786. J. Engels and W, Pfleiderer, Nucleic Acids Res., Spec. Pub!., 1975, 1, SI 13. 1787. R. S. Macomber, Synth. Comm., 1977, 7, 405.
1788.	J. Engels and J. Hoftiezer, Chem. Ber., 1977, 110, 2019.
1789.	E. J. Eisenbraun, R. N. Morris, and G. Adolphen, J. Chem. Educ., 1970, 47, 710.
1790.	G. Wittig and K. Schwartzenbach. Annalen, 1961, 650, 1; H. Hoberg, Annalen, 1962, 656, 1, 15.
1791.	J. A. Naghaway and T. O. Soine, J. Pharm. Sci., 1978, 67, 473.
1792.	E. Muller and W. Rundel, Angew. Chem., 1958, 70, 105; M. Caserio, J, D. Roberts, M. Neeman, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2584; Tetrahedron, 1959, 6, 36: E. МйИег, M. Bauer, and W. Rundel, Z. Naturforsch., 1959, 14b, 209; M. Neeman and W. S. Johnson, Org. Synth., 1961, 41, 9; M. Neeman and Y. Hashimoto, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2972; E. Muller, R. Heischlkeil, and M. Bauer, Annalen, 1964, 677, 55: E. G. Gros and S. M. Flematti, Chem. and Ind. (London), 1966, 1556; J. O. Mastronardi, S. M. Flematti, J. O. Deferrari, and E. G. Gros, Carbohydrate Res., 1966, 3, 177; J. O. Deferrari, E. G. Gros, and I. O. Mastronardi, Carbohydrate Res., 1967, 4, 432.
1793.	J. T. Kusmierek and B. Singer, Nucleic Acids Res., 1976, 3, 989.
1794.	S. Kubota and M. Uda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 1336.
1794a. A. H. Несмеянов, Э. Г. Перевалова, E, И. Смыслова, В. П. Дядченко, К- И. Грандберг, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 2610.
1795.	R, Naeder and A. De Meijere, Angew. Chem., 1976, 88, 153.
1796.	G. S. Zaitseva, G. S. Bogdanova, Yu. I. Baukov, and I. F. Lutsenko, J. Organometallic Chem., 1976, 121, C21.
1796a	. Г. С. Зайцева, Г. С. Богданова, Ю. И. Бауков, И. Ф. Луценко, Ж. общ хим., 1978, 48, 138.
1'97.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1932, 54, 4693; E. P. Kohler, M. Tishler, H. Potter, and H. T. Thompson, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 1059; H. O. House, E. J. Grubbs, and W. F. Gannon, J. Amer. Chem. Soc., I960’ 82, 4099; W. S. Johnson, M. Neeman, and S. P. Birkeland, Tetrahedron Letters, 1960, No. 5, 1; W. S. Johnson, M. Neeman, S. P. Birkeland, and N. A. Fedoruk, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 989; N. J. Leonard and K. Jann, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4806; N. J. Leonard, K- Jann,
721
J. V. Paukstelis and С. K. Steinhardt, J. Org. Chem., 1963, 28, 1499.
E. Muller, B. Zeeh, R. Heischkeil, F. Fricke, and H. Suhr, Annalen, 196,3* 662, 38; Th. J. de Boer and H. J. Backer, Org. Synth. Coll. Vol. 4’ 1963* 225; M. E. C. Biffin, L. Crombie, and J. A. Elvidge, J. Chem. Soc.’ 1965* 7500; В. J. Cram and R. C. Helgeson, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88’, 3515’ 1798. C. G. Venier, H.-H. Hsieh, and H. J. Barager, III, J. Org. Chem., 1973* 38, 17.
1799.	N. J. Turro and W. B. Hammond, Tetrahedron, 1968, 24, 6017.
1800.	M. S. Newman and P. Beal, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1506.
1801.	G. Opitz and К Fischer, Z. Naturforsch., 1963, 18b, 775; Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4, 70; N. Fischer and G. Opitz, Org. Synth., 1968 48 106.
1802.	H. Durr and P. Heitkamper, Annalen, 1968, 716, 212.
1803.	J. M. Benier et al., Bull. Soc. chim. France, 1973, 1979, 1983.
1804.	R. F. Cunico, H. M. Lee, and I. Herbach, J. Organometallic Chem., 1973 52, C7.
1805.	G. Westphal, H. J. Johns, L. Meineke, C. Milbradt, and F. G. Weber J prakt. Chem., 1976, 318, 875.
1806.	R. Gree and R. Carrie, Bull. Soc. chim. France, 1975, 1314.
1807.	M. L. Drue.linger, R. W. Shelton, and S. R. Lammert, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 1001.
1808.	R. Clinging, F. M. Dean, L. E. Houghton, and B. K- Park, Tetrahedron Letters, 1976, 1227.
1809.	C. Dietrich-Buchecker and M. Franck-Neumann, Tetrahedron, 1977, 33, 745. 1810. M. Scheider, O. Schuster, and H. Rau, Chem. Ber., 1977, 110, 2180.
1811.	P. Eilbrachi, P. Dahler, and W. Totzauer, Tetrahedron Letters, 1976, 2225. 1811a. P. Д. Гареев, Ю. Ю. Сомитов, A. H. Пудовик, Ж. общ. хим., 1977, 47,272. 1812. М. Franck-Nuemann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 65; C. Berger, M. Franck-Neumann, and G. Ourisson, Tetrahedron Letters, 1968, 3451.
1813. R. J. Bushby, J. C. S. Perkin I, 1975, 2513.
1814. P. Eilbrachi, P. Dahler, and W. Totzauer, Tetrahedron Letters, 1976, 2225. 1815. H. Moehrle and U. Tenczer, Pharm. Acta Helv., 1976, 51, 219.
1816 H. Moehrle and M. Ludwikow, Angew. Chem. Internat. Edn. 1974, 13, 665. 1817. D. H. Hunter, W. Lee, and S. K. Sim, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 1018. 1818. C. F. H. Allen and J. W. Gates, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1283. 1819. I. Kuwaiima and T. Mukaiyama, J. Org. Chem., 964, 29, 1385.
1820. M. S. Kharasch and F. R. Mayo, J. Amer. Chem. Soc., 1933, 55, 2468. 1821. T. Nishio, M. Yuyama, and У. Omote, Chem. and Ind. (London), 1975, 480, 1822. S.-O. Lawesson, T. Busch, and C. Berglund, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 260; E. H. Larsen and S.-O. Lawesson, Org. Synth., 1965, 45, 37.
1823.	J. M. McCall and R. E. TenBrink, Synthesis, 1975, 443.
1824.	V. Oakes, H. N. Rydon, and K. Undheim, J. Chem. Soc., 1962, 4678.
1825.	F. L. Greenwood, M. D. Kellert, and J. Sedlak, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 108; E. Campaigne and B. F. Tullar, Org. Synth. Coll. Vol., 4. 1963, 430.
1826.	J. Y. Lallemand, M. Julia, and D. Mansuy, Tetrahedron Letters, 1973, 4461. 1827. S. Nakatsuka, T. Fukuyama, and Y. Rishi, Tetrahedron Letters, 1974, 1549. 1828.	T. M. Patrick, Jr., and F. B.	Erickson, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 430.
1829.	M.	S. Kharasch and H. C.	Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61,	2142.
1830.	M.	Julia, J. M. Surzur, and	L. Katz, Bull. Soc. Chim. France, 1964,	1109;
M.	Julia and M. Maumy,	Bull. Soc. chim. France, 1969, 2415,	2427;
M. Julia, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 386.
1831.	S.-O. Lawesson. and S. Gronwall, Acta Chem. Scand., 1960, 14, 1445.
1832.	A. E. Greene, J. C. Muller, and G. Ourisson, Tetrahedron Letters, 1972, 3375.
1833.	W. Reid and W. Kunkl, Annalen, 1968, 717, 54.
1834.	R. E. Bowman, J. Chem. Soc., 1950, 325.
1835	IF S. Jonhson et al., J. Amer. Chem., Soc., 1963, 85, 1409, 1418.
1836.	E. J. Corey, Pure Appl. Chem., 1967, 14, 19; E. J. Corey and J. I. Shulman, Tetrahedron Letters, 1968, 3655.
722
[837. G. W. Kenner, A. R. Todd, and F. J. Weymouth, J. Chem. Soc., 1952, 3675; R. H. Hall and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5056.
1838.	G. A. Koppel and M. D. Kinnick, Tetrahedron Letters, 1974, 711.
1839.	M. Shinbo, M. Higo, T. Kudo, K. Suzuki, and K- Yoshino, Yakugaku Zasshi 1977, 97, 528.
1840.	A. R. Todd, J. Chem. Soc., 1946, 647; V. M. Clark and A. R. Todd, J. Chem. Soc., 1950, 2030; G. W. Kenned, Forthsch. Chem. org. Naturstolte, 1951, 8 96; S. M. H. Christie, D. T. Elmore, G. W. Kenner, A. R. Todd, and F. J. Weymouth, J. Chem. Soc., 1953, 2947.
1841-	B. Rickborn and S. E. Wood, Chem. and Ind. (London), 1966, 162.
1842.	L. H. Long and G. F. Freeguard, Nature, 1966, 207, 403.
1843.	E. Negishi and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6757.
1844.	R. Dulow and Y. Chretien-Bessiere, Compt. rend., 1959, 248, 416; R. Pappo, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1010; H. C. Brown and В. C. Subba Rao, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 6423; W. J. Wechter, Chem. and Ind (London), 1959, 294; S. Wolfe, M. Nussim, Y. Mazur and F. Sondheimer, J. Org. Chem., 1959, 24, 1034; H. C. Brown and M. К Bhatt, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2074; H. C. Brown, К. J. Murray, J. A. Snover, and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4233; M. Nussim and F. Sondheimer, Chem. and Ind. (London), 1960, 400; F. S. Alvarez and M. Arreguin, Chem. and Ind (London), 1960, 720; H. C. Brown and D. B. Bigley, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 486; H. C. Brown and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 486; H. C. Brown and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2544; H. C. Brown and С. P. Garg. J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83?, 2951;’ H. C. Brown and D. B. Bigley, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3166; H. C. Brown and A. W. Moerikofer, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2063; G. Zweifel and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2066; G. Zweifel, N. R. Ayyagar, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2072; J. W. Lewis and A. A. Pearce, Tetrahedron Letters, 1964, 2039.
1845.	H. C. Brown, E. Negishi, and P. L. Burke, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3561; P. L. Burke, E. Negishi, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3654.
1846.	H. C. Brown and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3834.
1847.	M. F. Hawthorne, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1886.
1848.	H. C. Brown and P. Heim, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2566; B. Papa-nastassiou and R. J. Bruni, J. Org. Chem., 1964, 29, 2870; J. W. Daly, J. Benigni, R. Minnis, Y. Kanaoka, and B. Witkop, Biochemistry, 1965, 4, 2513; R. D. Schuetz, G. P. Willes, and R. L. Titus, J. Org. Chem., 1968, 33, 1556; M. J. Kornet, P. A. Thio, and S. J. Tan, J. Org. Chem., 1968, 33, 3637; H. C. Brown and P. Heim, J. Org. Chem., 1973, 38, 912.
1949.	K, Af. Biswar, L. E. Houghton, and A. H. Jackson, Tetrahedron, 1966, 22, Suppl. 7, 126; H. C. Brown, P. Heim, and N. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1637.
1850.	O. Attanasi, L. Caglioti, F. Gasparrini, and D. Mistiti, Tetrahedron, 1975, 31, 341.
1851.	M.-L. Anhoury, P. Crooy, R. De Neys, and J. Eliaers, J. C. S. Perkin I, ,o 1974, 1015.
1852.	G. R. Pettit, T. R. Kasturi, B. Green, and J. S. Knight, J. Org. Chem., 1961, ,	26, 4773.
1853.	G.	R,	Pettit and T.	R. Kasturi, J. Org. Chem., 1961, 26,	4557;	J. Cason,
,8	П.	M.	Lynch, and A.	Weiss, J. Org. Chem., 1973, 38, 1944.
°54.	H.	C. Brown and	K. Murray, J. Amer. Chem. Soc.,	1959,	81,	4108,
E.	!. DeWitt, F. L. Ramp, and L. E. Trapasoo, J. Amer.	Chem. Soc..	1961,
.	83, 4672.
855. H. Feuer and B. F. Vincent, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3771; H. Feuer, B. F. Vincent, Jr., and R. S. Barlett, J. Org., Chem., 1965, 30, 2877; H. Feuer, R. S. Bartlett, B. F. Vincent, Ir., and R. S. Anderson, L Org. Chem., 1965, 30, 2880; A. Hassner and P. Catsoulacos, Chem. Comm., 1967, 590; H. Feuer and D. M. Braunstein, J. Org. Chem., 1969, 34, 1817.	> s
723
1856.	M.-L. Anhoury, M. Arickx, P. Crooy, R. De Neys, and J. Eliars J C S Perkin I, 1974, 191.	’ '	‘
1857.	D. S. Bapat, В. C. Subba Rao, M. K. Unni, and K. Venkataraman, Tetrahedron Letters, 1960, No. 5, 15.
1858.	B. Fleming and H. J. Bolker, Canad. J. Chem., 1974, 52, 889.
1859.	G, L. Larson, E. Hernandez, C. Alonso, and I. Nieves, Tetrahedron Letters 1975, 4005.
1860.	J. Klein, R. Levien, and E. Dunkelblum, Tetrahedron Letters, 1972, 4005
1861.	I. Klein and A. Medlik, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 6313.
1862.	U. Busser and R. Haller, Tetrahedron Letters, 1973, 231.
1863.	S. W. Breuer, M. J. Leatham, and F. G. Thorpe, Chem. Comm., 1971, 1475.
1864.	H. C. Brown and N. Л4. Yoon, Chem. Comm., 1968, 1549.
1865.	H. C. Brown and N. Л4. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2686.
1866.	C. Legris. P. Control, and J. Villieras, Compt. rend. (C), 1974, 278, 77.
1867.	J. Kiji, K. Masui, and S. Furukawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 1971, 44, 1956*
1868.	D. G. Morrell and J. K. Kochi, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7267.
1869.	T. Courtney, D. E. Johnston, M. A. McKervey, and J. J. Rooney, J C S Perkin I, 1972, 2691.
1870.	K. Tamao, A. Minato, N. Miyake, T. Matsuda, Y. Kiso, and M. Kumada, Chem. Letters, 1975, 133.
1871.	A. Furlani, P. Bicev, S. Franzoso, A. C. Villa, G. Manfredotti, and C. Guos-tint, J. C. S. Perkin II, 1977, 1011.
1872.	C. U. Pittman, Jr., and L. R. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 341.
1873.	Y. Sakakibara, H. Hisaki, E. Sakai, and N. Uchino, Nippon Kagaku Kaishi, 1976, 1893.
1874.	T. Yamamoto and A. Yamamoto, Chem. Letters, 1977, 353.
1875.	A. Schoenberg, I. Bartoletti, and R. F. Heck., J. Org. Chem., 1974. 39, 3318; J. K. Stille and P. K. Wong, J. Org. Chem., 1975, 40, 532.
1876.	K. Sonogashira, Y. Tohda, and N. Hagihara, Tetrahedron Letters, 1975, 4467.
1877.	A. Schoenberg and R. F. Heck, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7761.
1878.	A. Schoenberg and R. F. Heck, J. Org. Chem., 1974, 39, 3327,
1879.	H. A. Dieck and R. F. Heck, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1133.
1880.	Л4. Fukkoka and H. Mitsuhashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1967, 15, 2007;
1968, 16, 1634.
1881.	R. A. Corraland, O. O. Orazi, Chem. Comm., 1965, 5.
1882.	V. Oakes, H. No, Rydon, and K- Undheim, J. Chem. Soc., 1962, 4678.
1883.	D. E. Pearson, D. Cowan, and J. D. Beckler, J. Org. Chem., 1959, 24, 504; D. E. Pearson and D. Cowan, Org. Synth., 1964, 44, 78.
1884.	A. E. Greene, J.-C. Muller, and G. Ourisson, Tetrahedron Letters, 1972, 2489; A. E. Greene, J.-C. Muller, and G. Ourisson J. Org. Chem., 1974, 39, 186.
1885.	C. IV. Jeff ord and D. T. Hill, Tetrahedron Letters, 1969, 1957.
1886.	V. Franzen and L. Fikenscher, Chem. Ber., 1962, 95, 1958.
1887.	W. Gottardi, Monatsh., 1968, 99, 815.
1888.	T. Mukaiyama, T. Hata, and K. Tasaka, J. Org. Chem., 1963, 28, 481.
1889.	H. Taguchi et al. J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 6510.
1890.	E. S. Huyser and D. N. DeMott, Chem. and Ind. (London), 1963, 1954.
1891.	E. C. Ashby and J. J. Lin, Tetrahedron Letters, 1976, 3865.
1892	L. A. Carpino, P. H. Terry, and P. J. Crowley, J. Org. Chem., 1961, 26, 4336.
1893.	E. J. Corey and K. Achiwa, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1429.
1894	L. Moroder A. Hallet, E. Wuensch, O. Keller, and G. Wer sin, Z. physiol. Chem., 1976, 357, 1651.
1896	В. M. Pope Y. Yamamoto, and D. S. Tarbell, Proc. Nat. Acad. Sci. U. S.A., 1972, 69, 730.	j
1897.	N. Friedman, M. Lahav, L. Lieiserowitz, R, Popovitz-Biro, C.-P. Tang-, anu Z. Zaretzkii, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 864.
1898.	L. A. Carpino, J. Org. Chem, 1964, 29, 2820.
1899.	G. S. Fonken and IF. S. Jonhson, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 831.
1900.	S. F. Nelsen and P. D. Bartlett, J. Amer. Chem. Soc,, 1966, 88, 143.
724
1901.	R. E. Schwerzel and R. A. Caldwell, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 1382.
1902.	A. Rieche, E. Schmitz, and E. Grundemann, Angew. Chem., 1961, 73, 621;: L. Friedman and H. Schechter, Tetrahedron Letters, 1961, 238.
1903.	C. Walling and E. S. Huyser, Org. Reactions, 1963, 13, 114.
1904 B. R. Crowley, R. О. C. Norman, and W. A. Waters, J. Chem. Soc., 1959 1799.
1905.	M. 0. Funk, R. Isaac, and N. A. Porter, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97,. 1281; N. A. Porter and M. O. Funk, J. Org. Chem., 1975, 40, 3614,
1906.	J- Hes and M. P. Mertes, J. Org. Chem., 1974, 39, 3767.
1907.	W. S. Johnson and G. H. Daub, Org. Reactions, 1951, 6, 1.
1908.	W. J. Considine, J. Organometallic Chem., 1966, 5, 263; D. Wagner, J. P. H. Verheyden. and J. G. Moffatt, J. Org. Chem., 1974, 39. 24; S. David, Compt. rend. (C), 1974, 278, 1051.
1909.	A. Scheller. W. Winter, and E. Mueller, Annalen, 1976, 1448.
1910.	H. W. B. Reed, J. Chem. Soc., 1954, 1931.
1911.	J. Ficini, J. D'Angelo, and S. Falou, Tetrahedron Letters, 1977, 1645.
1912.	W. Reppe and W. J. Schweckendiek, Annalen. 1948, 506, 104.
1913.	V. Vaisarova and J. Hetflejs, Coll. Czech. Chem. Comm,, 1976, 41, 1906.
1914.	R. V. Hoffman, Tetrahedron Letters, 1974, 2415.
1915.	I. Blum, C. Zlotogorski, and A. Zoran, Tetrahedron Leters, 1975, 1117.
1916.	R. W. Ashworth and G. A. Berchtold, Tetrahedron Letters, 1977, 343.
1917.	T. Mizoroki, K. Seki, S. Meguro, and A. Ozaki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 2148.
1918.	P. G. Gassman, T. J. Atkins, and J. T. Lurnb. J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94. 7757; К. B. Wiberg and К. C. Bishop, III, Tetrahedron Letters, 1973, 2727.
1919.	H, Alper and J. E. Prickett, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 483.
1920.	W.G. Dauben A. J. Kielbania, Jr., and K- N. Raymond, J. Amer Chem Soc 1973, 95, 7166.
1921.
1922.
1976, 89.
Soc., 1974, 96, L. Hillard III,
M. F. Salomon and R. G. Salomon, J. C. S. Chem. Comm., К. P. C. Vollhardt and R. G. Bergman, J. Amer. Chem. 4996; W. G. L. Aalbersberg, A. J. Barkovich, R. L. Funk, R. and К. P. C. Vollhardt, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5600.
1923. C. J. Saward and "	........- . . .
Hillard, III, 14, 712.
Hillard, III, C. Vollhardt, Hillard, III, and К. P. C. Vollhardt, J. Amer.
A. Naiman and К. P. C. Vollhardt, J, Amer. Chem., R. L. Funk and К. P. C. Vollhardt, J. Amer. Chem.
К. M. Nicholas, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97. 3254. D. R. Fahey, J. Org. Chem., 1973, 38, 80, 3342, W. H. Graham, J. Org. Chem., 1965, 30, 2108.
С. H. DePuy, G. M. Dappen, K. L. Eilers, and R. A. 1964, 29, 2813; С. H. DePuy and R. A. Klein, Org. R- K. Armstrong, J. Org. Chem., 1066, 31, 618.
S. Akutagawa and S. Otsuka, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 6870.
R- J. P. Corriu and B. Meunier, J. Organometallic Chem., 1974, 65, 187.
E. Colomer and R. Corriu, J. Organometallic Chem., 1974, 82, 367.
K. Bittier. N. V. Kutepow, D. Neubauer, and H. Reis Angew. Chem Internet. Edn., 1968, 7, 329.
E F. Knifton, J. Mol. Catalyssi, 1977, 2, 293.
L- Cassar,M. Foa, and A. Gardano, J. Organometallic Chem., 1976,121, C55.
1924.
1925.
1926.
1927.
1928.
1929.
1930.
1931.
1932
R. L. 1975, R. L.
K. P.
R. L. 4038.
К. P. C. Vollhardt, Tetrahedron Letters, and К. P. C. Vollhardt, Angew. and К. P. C. Vollhardt, Angew.
Accounts Chem. Res., 1977,
Chem.
1975, 4539.
Internat. Edn.,
10, 1.
Chem.,
Chem.
1977, Soc.,
1975, 87, 744;
Soc., 1977, 99,
89, 758.
1976, 98, 6755.
Klein, J. Org. Chem. Synth., 1967, 47, 108.
1933
1934.
1935.
1936
1937.
1938.
193<L p uuddar, Л1- foa, ana A. uaraano, J. Organometallic Chem., 1976,121, C55.
a-F. Ф, Литвин, Л. X. Фрейдлин, M. А. Варданян, Изв. АН СССР, Сер.
1940 гИМ" 1976..436.	И
1941 с 0,ons^8Eo and М. Marchetti, Chimia, (Switz.), 1976, 30, 26
1942' Consiglio and P. Pino, Gazzetta., 1975, 105, 1047.
114 Q^lg0’ Hayashi, and M. Kumada. J. Organometallic Chem., 1976,
725
1943.	P. Roff la, G. Gregario, F. Conti, G. F. Pregaglia, and R. Ugo, J. Organometallic Chem., 1973, 56, 391.
1944.	S. Baba and E. Negishi, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 6729.
1945.	J. B. Melpolder and R. F. Heck, J. Org. Chem., 1976, 41, 265.
1946.	E. Negishi, A. 0. King, and N. Okukado, J. Org. Chem., 1977, 42, 1821.
1947.	K. Sonogashira, У. Tohda, and N. Hagihara, Tetrahedron Letters 1975 4467.
1948.	T. Hosokawa, N. Shimo, A. Maeda, and A. Sonoda, Tetrahedron Letters 1976, 383.
1949.	H. C. Brown and N. Ravindran, Synthesis, 1973, 42.
1950.	H. C. Brown and N. Ravindran, J. Organometallic Chem., 1973, 61, C5 1951. H. C. Brown and N. Ravindran, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2396.
1952.	P. T. Lansbury, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 311.
1953.	R. E. Ireland and R. C. Kierstead, J. Org. Chem., 1966, 31, 2543; D. Caine and F. N. Fuller, J. Org. Chem., 1969, 34, 222.
1954.	S. Julia, Bull. Soc. chim. France, 1954, 21, 780; L. Velluz, G. Nomine, and J. Mathieu, Angew. Chem., 1960, 72, 725; L. Velluz, G. Nomine, J. Mathieu, E. Toromanoff, D. Bertin, I. Tessier, and A. Pierdet, Comp, rend., 1960, 25o' 1084; L. Velluz, G. Nomine, R. Bucourt, A. Pierdet, and Ph. Dufay, Tetrahedron Letters, 1961, 127; R. Bucourt, J. Tessier, and G. Nomine, Bull. Soc. chim. France, 1963, 1923.
1955.	P. T. Lansbury, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 311; P. T. Lansbury and R. C. Stewart, Tetrahedron Letters, 1973, 1569.
1956.	M. B. D’Amore and R. G. Bergman, Chem. Comm., 1971, 46.
1957.	G. M. Buchan, J. IV'. A. Findlay, and A. B. Turner, J. C. S. Chem. Comm. 1975, 126.
1958.	A.	M.	Creigton. and	L. M. lackman,	J. Chem. Soc.,	1960, 3138.
1959.	D.	R.	Brown and A.	B. Turner, J. C.	S. Perkin II, 1978, 165.
1960.	R. Noyori, N. Hayashi, and M. Kato, Tetrahedron Letters, 1973, 2983; S. Kuroda,	M. Funamizu,	and Y. Kitahara, Tetrahedron	Letters,	1975,	1973.
1961.	L.	T.	Scott and W.	R. Brunsvold,	J. C. S. Chem.	Comm.,	1078,	633.
1962.	G. K. Gupta, K. L. Dhar, and С. K. Atal, Indian J. Chem., 1977, 15B, 657. 1963. I. Caretto, S. Sib, and M. Simalty, Bull. Soc. chim. France, 1972, 2312; /. Caretto and M. Simalty, Tetrahedron Letters, 1973, 3445.
1964.	D. Burn, D. N. Kirk, and V. Petrow, Proc. Chem. Soc., 1960, 14; G. Muller, J. Martel, and C. Huynh, Bull. Soc. chim. France, 1961, 2000; D. Burn, V. Petrow, and G. Weston, J. Chem. Soc., 1962, 29; E. Caspi, P. K. Grover, N. Graven, E. J. Lynce, and Th. Nussbaumer, J. Chem. Soc., 1962, 1710; H. J. Ringold and A. Turner, Chem. and Ind. (London), 1962, 211; J. A. Zderic, H. Carpio, and D. C. Limon, J. Org. Chem., 1962, 27, 1125: B. Berkoz, L. Cuellar, R. Grezemkovsky, N. V. Avila, and A. D. Cross, Proc. Chem. Soc., 1964, 215; S. K. Pradhan and H. J. Ringold, J. Org. Chem., 1964, 29, 601; D. Burn, R. V. Coombs, V. Ellis, J. A. H. MacBride, V. Petrow, and Y. P. Yardley, Chem. and Ind. (London), 1966, 497; M. Heller, R. H. Lenhard, and S. Bernstein, Steroids, 1967, 10, 211; A. B. Turner and H. J. Ringold, J. Chem. Soc. (C), 1067, 1720; T. R. Kasturi, G. R- Pet-tit, and K- A. Jaeggi, Chem. Comm., 1967, 644; A. B. Turner, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2568; B. Pelc and E. Kodicek, J. Chem. Soc. (C), 1971, 859
1965.	E. A. Braude, A. G. Brook, and R. P. Linstead, J. Chem. Soc., 1954, 3569. R. P. Linsteawd, E. A. Braude, L. M. Jackman, and A. W. Beames, Chem. and Ind, (London), 1954, 1174; A. M. Creigton and L. M. Jackman, J. Chem Soc., 1960, 3138; D. H. Reid, M. Fraser, В. B. Mooloy, H. A. S. Payne, ana B. G. Sutherland, Tetrahedron Letters, 1961, 530; J. F. Bagli, P. F. Morand, K. Wiesner, and R. Gaudry, Tetrahedron Letters, 1964, 387; И. О. Н°и$ and R. W. Bashe, II, J. Org. Chem., 1967, 32, 784; W. Brown, J. W.A. Una-lay, and A. B. Turner, Chem. Comm., 1968, 10; S. Sarel, Y. Shalon a Y. Yanuka, Chem. Comm., 1970, 80, 81; P. Boldt and A. Topp, Angew. Chem Internat. Edn., 1970, 9, 164; J. Ackrell and I. A. Edwards, Chem. and in«-(London), 1970, 1202; A. Bodenberger and H. Dannenberg, Chem. & " 1971, 104, 2389; №. Brown and A. B. Turner, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2
726
F. Piozzi, P. Venturella, and A. Bellino, Org. Prep. Proced. Internat., 1971, 3, 223; J. F. Muller, D. Cagniant, and P. Cagniant, Bull. Soc. chim. France, 1972, 4364; V. M. Kapoor and A. M. Mehta, Synthesis, 1975, 471.
1966.	I. M. Findlay and A. B. Turner, Org. Synth., 1069, 49, 53.
1967	S. Matsuura, M. linuma, K. Ishikawa, and K. Kagei, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1978, 26, 305.
1968.	G. Cainelli, G. Cardillo, and A. U. Ronchi, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 94.
1969.	A. E. Asato and E. F. Kiefer, Chem. Comm., 1968, 1684.
1970.	T. Amemiya, M. Yasunami, and K. Takase, Chem. Letters, 1977, 587.
1971.	I. H. Sadler and J. A. G, Stewart, Chem. Comm., 1969, 773.
1972.	R. A. Conley and N. D. Heindel, J. Org. Chem., 1975, 40, 3169.
1973.	B. Cardillo, M. Cornia, and L. Merlini, Gazzetta, 1975, 105, 1151.
1974.	M. Hirama and S. Ito, Tetrahedron Letters, 1975, 1071; S. Ito, Y. Shoji, H. Takeshita, M. Hirama, and K. Takahashi, Tetrahedron Letters, 1975, 1075.
1975.	E. A. Braude, R. P. Linstead and K. R. Wooldridge, J. Chem. Soc., 1956, 3070; D. Burn, V. Petrow and G. O. Weston, Tetrahedron Letters, 1960, No. 9, 14; H.-D. Becker and E. Alder, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 218; A. Bowers, P. G. Holton, E. Necoechea and F. A. Kinel, J. Chem. Soc., 1961, 4057; A. Bowers et al., J. Org. Chem., 1964, 29, 3481; S. H. Burstein and H. J. Ringold, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4952; P. Morand, S. Stavric, and D. Godin, Tetrahedron Letters, 1966, 49; Y. Shimizu, H. Mitsuhashi, and E. Caspi, Tetrahedron Letters, 1966, 4113; E. J. Corey, I. Vlattas, and K. Harding, J, Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 535; К. H. Dudley and R. IF. Chiang, J. Org. Chem., 1069, 34, 120.
1976.	H.-D. Becker, J. Org. Chem., 1965, 30, 982; J. W. A. Findlay and A. B. Turner, Chem. and Ind. (London), 1970, 158.
1977.	I. IF. A. Findlay and A. V. Turner, J. Chem. Soc. (C), 1971, 547.
1978.	I. Iwamura and N. Hirao, Tetrahedron Letters, 1973, 2447
1979.	A. Chatterjee, R. Sen, and D. Ganguly, Indian J.’ Chem., 1977, 15B, 212.
1980.	A. B. Turner, Chem. and Ind. (London) 1976, 1030.
1981.	H.-D. Becker, J. Org. Chem., 1965, 30, 989.
1982.	J. Cason and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1040, 62, 2681; P. Boldt, Chem. Ber., 1967, 100, 1270.
1983.	P. H. Nelson and K. G. Untch, Tetrahedron Letters, 1969, 4475.
1984.	H. L. K. Schmand and P. Boldt, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 447.
1985.	L. Heslinga and J. F. Arens, Rec. Trav. chim., 1957, 76, 982.
1986.	P. D. Bartlett, L. K. Montgomery, and B. Seidel, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 616; P. D. Bartlett, G. E. H. Wallbillich, A. S. Wingronve, J. S. Swen-ton, L. K. Montgomery, and B. D. Kramer, J. Amer. Chem, Soc., 1968, 90, 2049; J. S. Swenton and P. D. Bartlett, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2056.
1987.	P. D. Bartlett, L. K. Montgomery, and B. Seidel, J. Amer. Chem. Soc 1964, 86, 616.
1988.	H. Kimoto, H. Muramatsu, and K. Inukai, Nippon Kagaku Kaishi, 1077, 684.
1989.	R, C. Kerber, and E. A. Koerner von Gustorf, J. Organometallic Chem, ,	1976, 110, 345.
990.	K. Okuhara, J. Org. Chem., 1976, 41, 1487.
*	991. A. Rieche and H. Gross, Chem. Ber., 1959, 92, 83; H. Gross, A. Rieche, - and G. Matthey, Chem. Ber., 1963, 96, 308.
*	992. A. Rieche, H. Gross, and E. Hoft, Chem. Ber., 1060. 93, 88.
icio?' Moss and B. G. Pilkiewicz, Synthesis, 1973, 209.
-	94. K. Bott and H. Hellmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 870; )q K. Bott, Chem. Ber., 1967, 100, 978, 2791.
1 Qoc ®rat,0> Bi. Gaudiano, A. Quilico, and A. Ricca, Gazzetta, 1961, 91, 47. 1ЗД? г Debon, S. Masson, and A. Thuillier, Bull. Soc. Chim. France, 1075, 2493.
' THfilieff, B. Luu, A. S. Narula, and G. Ourisson, J. Chem. Res. (S), 1978, 64.
Iqqq d' Zarecki, J. Wicha, and M. Kocor, Tetrahedron, 1976, 32, 559.
C.J. Berg and E. S. Wallis, J. Biol. Chem., 1946, 162, 683; D. H. R. Barton 20on E' Miller, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 370.
 Uemura, A. Onoe, and M. Okano, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 1078.
727
‘2001. D. F. Banks, E. S. Huyser, and J. Rleinberg, J. Org. Chem., 1964 29 3692.	’	’
2002.	G. Angelini and G. Sleiter, Gazzetta, 1975, 105 , 961.
2003.	M. Mousseron, R. Jacquier, R. Henry, and M. Mousseron-Canet, Bull. Soc chim. France, 1953, 20, 628; S. J. Cristol, F. R. Stermitz, and P. S. Ramey J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4939; R. R. Summerbell and H. E. Lunk ' J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 4802; M. L. Poutsma, J. Amer. Chem. Soc.’ 1965, 87, 4293; I. R. Campbell, J. R. N. Jones, and S. Wolfe, Canad. j’ Chem., 1966, 44, 2339; S. Masson and A. Thuiller, Compt. rend. (Cc), 1967" 264, 1189; D. D. Tanner and G. C. Gidley, J. Org. Chem., 1968, 33, 38-S. Masson and A. Thuillier, Bull. Soc. chim. France, 1969, 4368.
2004.	R. В reslow, J. A. Dale, P. Ralicky, S. Y. Liu, and W. N. Washburn J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3276; Y. M. Sheikh, В. M. Tursch, and S. Djerassi, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3278; J. E. Gurst, Y. M. Sheikh and C. Djerassi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 628; R. В reslow, R. Corcoran, J. A. Dale, S. Liu, and P. Rollicky, J. Amer. Chem. Soc., 1974 96 1973.
'2005. J. Wicha, A. Zarecki, and M. Rocor, Tetrahedron Letters, 1973, 3635.
2006.	G. Barbieri, M. Cinquini, S. Colonna, and F. Montanari, J. Chem. Soc. (C), 1968, 659.
2007.	R. Breslow, R. J. Corcoran, and В. B. Snider, J. Amer. Chem. Soc.. 1974, 96, 6791, 6793; 1975, 97, 6580.
2008.	R. J. Corcoran, Tetrahedron Letters, 1976, 317.
2009.	R. B. Woodward and R. Hoffmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 847; E. Corey, Z. Arnold, and J. Hutton, Tetrahedron Letters, 1970, 307; W T. Brady, Synthesis, 1971, 415; L. Ghosez, R. Montaigne, A. Roussel, H. Vanlierde, and P. Mollet, Tetrahedron, 1971, 27, 615; P. W. Jeffs and G. Molina, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 3.
2010.	H. Rnoche, Annalen, 1969, 722, 232.
2011.	N. Dennis, A. R. Ratritzky, and G. J. Sabouriji, Tetrahedron Letters, 1976, 2959.
2012.	W. Grimme and E. Schneider, Angew. Chem., 1977, 89, 754.
2013.	H. C. Stevens, D. A. Reich, D. R. Brandt, R R. Fountain, and E.J. Gaughan, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5257; L. Ghosez, R. Montaigne, and P. Mollet, Tetrahedron Letters, 1966, 135; R. W. Turner and T. Seden., Chem. Comm., 1966, 399.
2014.	R. Montaigne and L. Ghosez, Angew. Chem. Internat. Edn., 1068, 7, 221.
2015	M C. Hoff, R. W. Greenlee and С. E. Board, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 3329; W. T. Brady and A. D. Patel, Synthesis, 1972, 565.
2016.	D. Borrman and R. Wgler, Chem. Ber., 1969, 102, 64.
2017.	A. J. Birch and R. P. Dastur, J. C. S. Perkin I, 1973, 1650.
2017a.7O. Ш. Шайхразиева, E. В. Тальвинский, Г. А. Толстиков, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 1618.
2018.	Н, Neunhoeffer and Н. J. Degen, Chem. Ber., 1975, 108, 3509.
2019.	С. H. DePuy, G. M. Dappen, R. L. Eilers, and R. A. Rlein, J. Org. Chem., 1964, 29, 2813; U. Schollkopf, J. Panst, A. Al-Azrak, and H. Schumacher, Chem. Ber., 1966, 99, 3391; С. H. DePuy, Accounts Chem, Res., 1968, 1, 33.
2020.	V. P. Rukhar and V. J. Pasternak, Synthesis, 1974, 563.
2021	W. T. Borden, P. W. Concannon, and D. I. Phillips, Tetrahedron Letters, 1973, 3161.
2022.	H.-J. Gais and R. Hafner, Tetrahedron Letters, 1974, 771.	_
2023.	F. Hervens and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 40Э. 2024. Z. Janousek and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 7 • 2025, H. G. Viehe and Z. Janousek, Angew. Chem. Internat. Edn., 1071, 10,	’
B. LeClef, J. Mommaerts, B. Stelander, and H. G. Viehe, Angew. Che Internat. Edn., 1973, 12, 404.
2026. F. Hervens and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 4 2027. V. P. Rukhar and V. I. Pasternak, Synthesis, 1974, 563.	.«5
2028.	F. Hervens and H. S. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 728
2029.	T. van Vyve and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 79;: G J. de Voghel, T. L. Eggerichs, Z. Janousek, and H. G. Viehe, J Org Chem., 1974, 39, 1233.
2030.	F. Hervens and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 405.
2031-	A. J. Speziale and K. W. Ratts, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 855: R. Rabinowitz and R. Marcus, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1312; F. Ramirez, N. B. Desai and N. McKelvie, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1745; A. J. Speziale, K. W. Ratts, and D. E. Bissing, Org. Synth., 1965, 45, 33.
2032.	A. J. Speziale et al., J. Amer. Chem. Soc., 1063, 84, 855; Org. Synth., 1965, 45, 33; R. Rabinowitz and M. Marcus, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1312; F. Ramirez, N. B. Desai, and N. McKelvie, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1745.
2033-	В7. T. Miller, Jr-, and D. M. Whalen, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2089; R. Breslow and L. J. Altman, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 504.
2034.	G. Kobrich, K. Flory and W. Drischel. Angew. Chem. Internat. Edn., 1964,. 3, 513; R. Filler and R. M. Schure, J. Org. Chem., 1067, 32, 1217.
2035.	H. Taguchi, H. Yamamoto, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1972, 4661.
2036.	J. A. Deyrup and R. B. Greenwald, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4538.
2037.	J--F Katz, B. A. Carlson, and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1974, 39, 2817;
H. C. Brown, J.-J. Katz, and B. A. Carlson, J. Org. Chem., 1975, 40, 814..
2038.	Л. Rieche, H. Gross, and E. Hoft, Org. Synth., 1967, 47, 1.
2039.	B. A. Carlson and H. C. Brown, Synthesis, 1973, 776.
2040.	B. A. Carlson, J.-J. Katz, and H. C. Brown, J. Organometallic Chem., 1974,.
2041.
2042.
2043.
2044.
2045.
2046.
2047.
2048.
2049.
2050.
2051.
2052.
2053.
2054.
2055.
2056.
2057.
67, 639.
H. C. Brown and B. A. Carlson, J. Org. Chem., 1973, 38, 2422; И. C. Brown,.
J.-J. Katz, and B. A. Carlson, J. Org. Chem., 1973, 38, 3968.
H. C. J. Ottenheijm and J. H. M. Deman, Synthesis, 1975, 163.
B. A. Carlson and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6876.
P. T. Lansbury and E. S. Nienhouse, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4290;
P. T. Lansbury and D. J. Scharf, J. Amer. Chem., Soc., 1968, 90, 536.
R. A. Benkeser and W. C. Muench, J. Amer. Chem., Soc., 1973, 95, 285.
D. M. Singleton, Tetrahedron Letters, 1973, 1245.
H. Matsumoto, T. Nikaido, and Y. Nagai, Tetrahedron Letters, 1975, 899.
S. L. Regen, J. Org. Chem., 1974, 39, 260.
J. F. Knofton, J. Org. Chem., 1975, 40, 519; Tetrahedron Letters, J. M. Reuter and R. G. Salomon, J. Org. Chem., 1977, 42, 3360.
R. G. Salomon and J. M. Reuter, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99,
J. E. Lyons, J.C. S. Chem. Comm., 1975, 412.
I. Jardine and F. J. McQuillin, Tetrahedron Letters, 1966, 4871.
Sasson and J. Blum, Tetrahedron Letters, 1971, 2167. 5. L.
M. Whitesides, J. Org. Chem., 1972, 37, 1832.
Sasson and J. Blum, J. Org. Chem., 1975, 40, 1887.
Sasson, J. Blum, and E. Dunkelblum, Tetrahedron Letters,
Nlshiguchi, H. Imai, Y. Hirose, and K. Fukuzumi, J. Catalysis, 1976, 41,
1975, 2163.
4372.
Y. G. Y.
Regen and'
1973, 3199.
T.
249.	“	’	’	'
К. B. Sharpless, K. Akashi, and K. Oshima, Tetrahedron Letters, 1976, 2503.
K. Ohkubo, K. Hirata, and K. Yoshinaga, Chem. Letters, 1976, 577.
СССР, Сер. хим., 1977, 834.
Bull. (Japan), 1977, 25, 556.
1968, 33, 766; T. A. Foglia and D. Swern, Tetrahedron Letters, 1967, 3963.’ R- L. Blankespoor and D. Goliehon, J. Org. Chem., 1977, 42, 63.
2058.
2059.	„„„	la,„, u,,.
2059a. B. 3. Шарф, Л. X. Фрейдлин, И. С. Шекоян, В. Н. Крутий, Изв. АН „ СССР, Сер. хим., 1977, 834.
‘060. Н. Teratichi, К. Kowata, Т. Minematsu, and S. Takemura, Chem. Pharm
, Bull. (Japan), 1977, 25, 556.
onco' Y' ^агаг and 2. Cohen, Angew. Chem., 1978, 90, 289.
062. T. д Foglia and D. Swern, J. Org. Chem., 1966, 31, 3625; 1967, 32, 75;
1968, 33, 766; T. A. Foglia and D. Swern, Tetrahedron Letters, 1967, 3963.’ Г- Бальон, P. H. Москалева, Ж- орг. хим., 1975, 11, 2497.
S' Blankespoor and D. Goliehon, J. Org. Chem., 1977, 42, 63.
20r^' u	Scharf, P. Friedrich, and A. Linckens, Synthesis, 1976, 256.
°- ‘‘-B. Scharf, W. Droste, and R. Liebig, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 2°66. Cm" cc. 2065.
7, 215.
729'
2067.	R. C. Cookson and J. Dance, Tetrahedron Letters, 1962, 879; C. D. Weiss J. Org. Chem., 1963, 28, 74; H. E. Zimmerman and G. L. Grunewald J Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1434; E. Ciganek, Tetrahedron Letters 1967 3321	'
2068.	R. Helder and H. Wynberg, Tetrahedron Letters, 1973, 4321.
2069.	R. Helder and H. Wyngerb, Tetrahedron Letters, 1072, 605; H. Wynberg and R. Helder, Tetrahedron Letters, 1072. 3647.
2070.	G. N. Schrauzer and P. Glockner, Chem. Ber., 1964, 97, 2451.
2071.	D. Bellas, R. von Bredow, H. Sauter, and C. D. Weis, Helv. Chim Acta 1973, 56, 3004.
2071.	E.	Ciganek, J.	Amer. Chem.	Soc., 1966,	88, 1979; 1967, 89,	1454, 1458.
2072.	R.	A. Fiato, J.	B. Williams,	and M. A.	Battiste, Synthesis.	1974, 273.
2073.	G.	Zweifel, N.	R. Ayyangar,	and H. C.	Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1963
85,	2072; H. C.	Brown, G. W. Rabalka,	and M. W. Rathke,	J. Amer. Chem’
Soc., 1967, 89, 4530; R. C. Larock and H. C. Brown, J. Amer. Chem Soc 1970, 92, 2467.
2074.	T. F. 0. Lim, J. R. Myers, G. T. Rogers, and P. R. Jones, J. Organometallic Chem., 1977, 135, 249.
2075.	G. Zweifel and N. L. Polston, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 4068.
2076.	У. Yamamoto, H. Yatagai, R. Maruyama, A. Sonoda, and S. Murahashi J. Amer. Chem. Soc, 1977, 99, 5652.
2077.	R.	Uchida, R. Utimoto, and H. Nozaki, J. Org. Chem,	1976, 41,	2941,
2078.	G.	Zweifel and S. J. Backland, J. Amer. Chem. Soc,	1977, 99,	3184.
2079.	A.	M. M. E. Omar, N. S. Habib, and О. M. Aboulwafa,	Synthesis,	1977,	864.
2080.	E.	E. van Tamelen and L. R. Oliver, J. Amer. Chem.	Soc, 1970. 92, 2136.
2081.	C. Ressler and H. Ratzkin, J. Org. Chem, 1961, 26, 3356; B. Liberek, Cz. Buczel, and Z. Grzonka, Tetrahedron, 1966, 22, 2303.
2082.	E. Schmidt and F. Moosmuller, Annalen, 1955, 597, 235; E. J. Corey, N. H. Anderson, R. M. Carlson, J. Paust, E. Vedejs, I Vlaitas, and R. E. R. Winter, J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 3245.
2083.	H. G. Rhorana, Chem. Rev, 1953, 53, 145; H. G. Rhorana and A. R. Todd, J. Chem. Soc, 1953, 2257; H. G. Rhorana, J. Amer. Chem. Soc, 1954, 76, 3517; C. A. Decker and H. G. Rhorana, J. Amer. Chem. Soc, 1954, 76, 3522; H. G. Rnorana and J. P. Visolyi, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 675; H. G. Rhorana, A. F. Turner and J. P. Vizsolyi, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 686; A. Bazas, C. Egnell, and P. Freon, Compt. rend, 1961, 252, 896; 1962, 255, 945; H. G. Rhorana, J. P. Vizsolyi, and P. R. Ralph, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 414; H. Schussler and H. Yahn, Chem. Ber, 1962, 95, 1076; A. Stempel and F. W. Landgraf, J. Org. Chem, 1962, 27, 4675; E. Vowinkel, Chem. Ber, 1962. 95, 2997; Angew. Chem. Internat. Edn, 1963, 2, 218; D. M. Brown, Adv. Org. Chem, 1963, 3, 115; F. D. Greene and J. Razan, J. Org. Chem, 1963, 28, 2168; D. H. Rammler and H. G. Rhorana, J. Amer. Chem. Soc, 1963, 85, 1997; S. Neelakantan, R. Padmasani, and T. R. Seshadri, Tetrahedron, 1965, 21, 3531; E. Vowinkel and C. Wolff, Chem. Ber, 1974, 107, 907; E. Vowinkel and /. Buthe, Chem. Ber, 1974, 107, 1353.
"2084. D. Brown and R. Stevenson, Tetrahedron Letters, 1964, 3213.
2085. J. R. Grunwell and D. L. Foerst, Synth. Comm, 1976, 6, 453.
'2086. C. Alexandre and F. Rouessac, Tetrahedron Letters, 1970, 1011.
2087. R. B. Woodward, F. E. Bader, H. Bickel, A. J. Frey, and R. W. Rierstead, Tetrahedron. 1958, 2, 1; W. S. Johnson, V. J. Bauer, J. L. Margrave, M. A. Frisch, L. H. Dreger, and W. IV. Hubbard, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 606.
2088. S. Passeron and E. Recondo, J. Chem. Soc, 1065, 813.
‘2089. H. Schwarz and F. M. Bumpus, J. Amer. Chem. Soc, 1049, 81, 890; J. C. Sheehan and G. P. Hess, J. Amer. Chem. Soc, 1955. 77, 1067; M. Goodman and G. W. Renner, Adv. protein Chem, 1957, 12, 488; H. Zahn J. F. Diehl, Z. Naturforsch, 1057, 12b, 85; M. Bodanszky and V. du Vig' neaud, J. Amer. Chem. Soc, 1959, 81, 5688; G. Folsch, Acta Chem. Scand, 1959, 13, 1407; N. F. Albertson, Org. Reactions, 1962, 12, 205; T. M. Jacoo
730
and H. G. Rhorana, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1630; H. Ito, N. Takamatsu, and I. Ichikizaki, Chem. Letters, 1975, 577.
2090.	J- 0. Thomas, Tetrahedron Letters, 1967, 335.
2091.	A. K. Bose and S. Garratt, J. Amer Chem. Soc., 1962, 84, 1310.
2092.	C. Alexandre and F. Rouessac, Bull. Soc. chim. France, 1971, 1837.
2091.	D. Hodson, G. Holt, and D. K. Wall, J. Chem. Soc., (C), 1970, 971.
2092.	N. L. Doorenbos and M. T. Wu, Chem. and Ind. (London), 1965, 648.
2093.	/. C. Jochims and A. Seeliger, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 174-J. Jochims, Chem. Ber., 1968, 101, 1746.
2094.	J. C. Sheehan and K. R. Henery-Logan, J. Amer. Chem. Soc., 1059 81,. 3089.
2095.	E. Vowinkel and J. Bartel, Chem. Ber., 1974, 107, 1221.
2096.	T.-L. Ho, Synth. Comm., 1973, 3, 101.
2098.	F. Kurzer and M. Wilkinson, J. Chem. Soc. (C), 1970, 19.
2099.	C. Alexandre and F. Rouessac, Bull. Soc. chim. France, 1971, 1837.
2100.	S. Krishnan et al., Tetrahedron Letters, 1977, 1369.
2101 M. I. Butt, D. G. Neilson, K. Watson, and R. Hull, J. C. S. Perkin I, 1976,.
542.
2102.	D. A. Evans and L. K. Truesdale, Tetrahedron Letters, 1973, 4929.
2103.	R. A. Bartsch and T. A. Shelly, J. Org. Chem., 1973, 38, 2911.
2104.	M. Schlosser, B. Spahic, C. Tarchini, and Le Van Chau, Angew. Chem Internat. Edn., 1975, 14, 365.
2105.	J. A. Katzenellenbogen and T. Utawanit, J. Amer. Chem. Soc, 1974 96,.
6153.
2106.	S. J. Angyal and R. M. Hoskinson, J. Chem. Soc., 1962, 2985.
2107.	J. St. Pyrek, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 787.
2108.	I. B. Ward and D. A. van Dorp, Rec. Trav. Chim., 1969, 88, 989.
2109.	H.-J. Bestmann and R. W. Saalfrank, Angew. Chem. Internat. Edn, 1970
9, 367.
2110.	H.-J. Bestmann, R. W. Saalfrank, and J. P. Snyder, Chem. Ber., 1973, 106,
2601.
Lin, and S. H. Ford, Tetrahedron Letters, 1969, 1379;.
2112.
2113.
2114.
2115.
2116.
2117.
2118.
2111. J. Fried, C.-H. L..., --- „. ...
J. Fried, S. Heim, S. J. Ether edge, P. Sunder-Plassman, T. S. Santhanci-krishnan, J. Himuzu, and C.-H. Lin, Chem. Comm., 1971, 634.
J. Hooz and R. B. Layton, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 7320.
W7. Nagata and M. Yoshioka, Tetrahedron Letters, 1966, 1913; W. Nagata-et al., J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5740; W. Nagata et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4635; Org. Synth., 1972, 52, 90; J. Amer. Chem. Soc 1972, 94, 4644, 4654, 4672.
R. B. Kelly, S. J. Alward, and J. Zamecnik, Canad. J. Chem., 1975, 53, 244. W. Nagata and M. Yoshioka, Tetrahedron Letters, 1966, 1913.
A. Yasuda, S. Tanaka, K. Oshima, H. Yamamoto, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96,-6513.
H. Yamamoto, Angew. Chem., 1978, 90, 180.
Y. Kudo, M. Iwasawa, M. Kobayashi, Y. Senda, and S. Mitsui, Tetrahedron Letters, 1972, 2125; E. B. Dongala, D. L. Dull, C. Mioskowski, and G. Sol-ladie, Tetrahedron Letters, 1973, 4983.
C.	R. Johnson and P. E. Rogers, J. Org. Chem., 1973, 38, 1893.
C.	R. Johnson and P. E. Rogers, J. Org. Chem., 1973, 38, 1798.
H.	G. Viehe, R. Buijle, R. Fuks, R. Merenyi, and J. M. F. Oth, Angew.. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 77.
H.	G. Viehe, R. Fuks, and M. Reinstein, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 581; R. Fuks, R. Buijle, and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn’ 1966, 5, 585.
J.	Ficini and A. M. Touzin, Tetrahedron Letters, 1072, 2093, 2097- 1974 1447.
L. Ghosez and C. de Perez, Angew. Chem. Internat. Edn., 1971, 10, 184. R. E. Harmon, С. V. Zenarosa, and S. K. Gupta, Chem. Comm., 1969, 537. H. G. Viehe, R. Fuks, and M. Reinstein, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 581.
2119.
2120.
2121.
2122.
2123.
2124
2125
2126
73L
2127.	R. Buijle and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964 3 509. F. Weygand, W. Konig, R. Buijle, and H. G. Viehe, Chem. Ber. 1965 ««’ 3632.	'	’
2128.	G. Hofle, O. Hollitzer, and IF. Steglich, Angew. Chem. Internat Edn 1979 11, 720.	’’	'
2129.	L. At. Markovski and V. E. Pashinnik, Synthesis, 1975, 801.
2130.	IF. J. Middleion, J. Org. Chem., 1975, 40, 574.
2131.	M. Sharma and W. Korytnyk, Tetrahedron Letters, 1977, 573.
2132.	F. D. King and D. R. M. Walton, Synthesis, 1976, 40.
2133.	E. Schmid, G. Prater, H.-J. Hansen, and H. Schmid, Helv. Chim. Acta 1979 55, 1625.
2134.	E. E. Smissman and A. Makriyannis, J. Org. Chem., 1973, 38, 1652.
2135.	G. 0. Schwenk and H. Formaneck, Angew. Chem., 1958, 70, 505; R. C. Cookson, I. D. R. Stevens, and С. T. Watt, Chem. Comm., 1965, 259.
2136.	/. M. Cinnamon and K- Weiss, J. Org. Chem., 1961, 26, 2644; В, T. Gillis and P. E. Beck, J. Org. Chem., 1962, 27, 1947; 1963, 28, 3177; B. Franzus and J. H. Surridge, J. Org. Chem., 1062, 27, 1951; B. Franzus, J. Org. Chem., 1963, 28, 2954; W. A. Thaler and B. Franzus, J. Org. Chem., 1064, 29, 2226; A. van der Gen, J. Lakeman, M. A. M. P. Gras, and H. 0. Huisman, Tetrahedron, 1964, 20, 2521; R. Askani, Chem. Ber., 1965, 98, 2551; A. van der Gen, J. Lakeman, U. K. Pandit, and H. 0. Huisman, Tetrahedron, 1965, 21, 3641; Y. Kitahara, I. Murata, and T. Nitta, Tetrahedron Letters, 1967, 3003; M. J. Wyvratt and L. A. Paquette, Tetrahedron Letters, 1974^ 2433.
2137.	E. C. Taylor and F. Sowinski, J. Org. Chem., 1974, 39, 907.
2138.	E. C. Taylor and F. Yoneda, Chem. Comm., 1967, 199.
2139.	N. Rabjohn, Org. Synth., Coll. Vol, 3, 1955, 375; O. Mitsunobu, K. Kato, and F. Kakese, Tetrahedron Letters, 1969, 2473; O. Mitsunobu, К Kato, and M. Tomari, Tetrahedron 1970, 26, 5731.
2140.	G. Mehta and S. K- Kapoor, Org. Prep. Proced. Internal., 1972, 4, 257.
2141.	T. Mukaiyama and К Takahashi, Tetrahedron Letters, 1968, 5907.
2142.	E. Fahr and F. Scheckenbach, Annalen, 1962, 655, 86.
2143.	F. Yoneda, S. Matsumoto, and M. Higuchi, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 146.
2144.	F. Yoneda, M. Higuchi, K. Senga, K- Shimuzu, and S. Nishigaki, Heterocycles, 1976, 4, 1759.
2145	F. Yoneda, S. Matsumoto, Y. Sakuma, and S. Fukazawa, J. C.S. Perkin I, 1975, 1907.
2146.	T. Mukaiyama, K. Atsumi, and T. Takeda, Chem. Letters, 1976, 597.
2147.	S. Biltner and S. Grinberg, J. C. S. Perkin I, 1976, 708.
2148.	S. Biltner and S. Grinberg, J. C. S. Perkin I, 1976, 1708.
2149.	H. Loibner and E. Zbiral, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 2100.
2150	B. Lal, B. N. Pramanik, M. S. Manhas, and A. K. Bose, Tetrahedron Letters, 1977, 1977.
2151.	M. D. Dowle, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 220.
.2152. V. H. Wallingford, A. H. Homeyer, and D. M. Jones, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2056; V. H. Wallingford, A. H. Homeyer, and D. M. Jones, J-Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2252; V. H. Wallingford, A. N. Homeyer, and D. M. Jones, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 576; A. A. Morton, J. R. Myles, and W. S. Emerson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 831; E. C. Horning and A. F. Finelli, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 4, 461.
2153. G. Zvilichovsky and U. Fotadar, Org. Prep. Proced. Internat., 1974, 6. 2154. K. Matsumoto, M. Zuzuki, and M. Miyoshi, J. Org. Chem., 1073, 38, 2094. 2155 A P. Krapcho, J. Diamanti, C. Cayen, and R. Bingham, Org. Synth., 1067, 47, 20.	„ ,,
2156. G. W. Kenner and N, R. Williams, J. Chem. Soc., 1955, 522; A. H. Gold kampt et al., J. Medicin. Chem., 1065, 8, 409.	fi
2156a. В. И. Шевченко, А. Д. Синица, В. И. Калченко, Ж. общ. хим., 1976, 4о, 541.	да
2156b. М. А. Пудовик, М. Д. Медведева, А. Н. Пудовик, Ж. общ. хим., 19/о, 773.
732
2156с. Д. М. Маленко, Ю. Г, Гололобов, Ж. общ. хим., 1976, 46, 2391.
2157 G W. Anderson, !. Biodinger, R. W. Young, and A. D. Welcher, J. Amer. ‘ Chem. Soc., 1052, 74, 5304.
2158. G. Losse and H. Weddige, Annalen, 1060, 636, 144.
2)59 В Deschamps, L P. Lampin, and F. Mathey, Tetrahedron Letters, 1977, 1137.
2160.	D. Duval, M. Azzaro, and R. Emiliozzi, Compt. rend. (C), 1977, 284, 77.
2161	M. Mikolajczyk, S. Grzejszczczak, W. Midura, and A. Zatorski, Synthesis, 1976, 6, 396.
2162.	E. D. Bergmann and A. Solomonovici, Steroids, 1976, 27, 431,
2163.	A. Buzas, C. Herisson, and G. Lavielle, Synthesis, 1977, 129.
2164.	R. R- Wroble and D. S. Watt, J. Org. Chem., 1976, 41, 2939.
2164a. И. И. Нестеров, E. В. Комиссарова, H. H. Беляев, M. Д. Стадничук, А. А. Петров, Ж- общ. хим., 1977, 47, 1425.
2165.	G. R. Pettit and J. R. Dias, J. Org. Chem., 1971, 36, 3207.
2166.	G. R. Pettit and J. P. Yardley, Chem. and Ind. (London), 1966, 553; G. R. Pettit, C. L. Herald, and J. P. Yardley, J. Org. Chem., 1970, 35, 1389.
2167.	E. Piers, W. de Waal, and R. W. Britton, Chem. Comm., 1968, 188.
2168.	E. J. Corey and M. Chaykovsky, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1345; A. K- Bose and R. M. Ramer, Steroids, 1968, 11, 27.
2169.	W.	Nagata and Y. Hayase, J. Chem. Soc.	(C), 1969, 460.
2170.	£>	H.	R. Barton, С. C. Dawes, and P.	D. Magnus, J. C. S.	Chem Comm.,
1975, 432.
2171.	D.	G.	Markees and L. S. Schwab, Helv.	Chim. Acta, 1972, 55, 1319.
2172.	(?.	W.	Anderson and A. C. McGregor, J.	Amer. Chem., Soc.,	1957, 79,	6180.
2173.	D. L. J. Clive, W. A. Kiel, S. M. Menchen, and C. Wong, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 657.
2174.	S. Fujita and K. Sano, Tetrahedron Letters, 1975. 1965.
2175.	U. Schollkopf, R. Schroder, and D. Stafforst, Annalen, 1974, 44.
2176.	R. A. Ruden and R. Bonjouklian, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 6892. £177. J. Villieras, P. Perriot, and J. F. Normant, Synthesis, 1975, 458.
2178.	D. Seyferth and R. S. Marmor, J. Organometallic Chem., 1973, 59, 237; J. Villieras, P. Perriot, and !. F. Normant, Synthesis, 1975, 458; P. Savig-nac, J. Petrova, M. Dreux, and P. Coutrot, Synthesis, 1975, 535.
2179.	О. P. Strauz, G. I. A. Kennepohl, F. X. Garneau, T. DoMinh, B. Kim, S. Valenty, and P. S. Skell, J. Amer, Ch?rn. Soc., 1974, 96, 5723; T. B. Patrick and G. H. Kovitch, J. Org. Chem., 1975 46, 1527.
2180.	T. Wieland and A. Sieber, Annalen,, 1969, 722, 222; 1969, 727, 121.
2181.	I. N. Marx and E. J. Bombach, Tetrahedron Letters, 1977, 2391.
2182.	R. Vaidyanathaswamy, Indian J. Chem., 1976, 14B, 30.
2183.	A. Chatterjee et al., Tetrahedron Letters, 1969, 4559; 1973, 1683.
2184.	Л	F. King and	J.	R.	du Manoir, J. Amer. Chem. Soc., 1975,	97,	2566.
2185.	D.	S. Watt and	E.	I.	Corey, Tetrahedron Letters, 1972, 4651.
2186.	E.	J. Corey and	J.	I. Shulman, J. Org. Chem., 1970, 35, 777.
2187.	W.	E. Bachmann,	W.	Cole, and A. L. Wilds, J. Amer. Chem.	Soc.,	1940 62,
824; C. S. Marvel and E. E. Dreger, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 238; H. R. Snyder, L. A. Brooks and S. H. Shapiro, Org. Synth., Coll. Vol. 2, 1943, 531; C. R. Hauser, F. W. Swamer, and J. T. Adams, Org. Reactions' 1954,8,84,117.
2188.	E. B. Hershberg and L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1043 194; L. Friedman and E. Kosower, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955,510; D E. Floyd and S. E. Miller, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 141; E. M. Bottorff and ’Jion f	Moore, Org. Synth., 1964, 44, 67.
9iqo r	Murray, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 4.
Hogg, F. H. Lincoln, R. W. Jackson, and W. P. Schneider, J. Amer. Soc., 1955, 77, 640; H. J. Ringlod and G. Rosenkranz, J. Org. Chem., 2*’ 1338; M. Mousseron, F. Winternitz, and A. C. de Paulet, Compt, Ю57, 245, 185; Y. Mazur and F. Sondheimer, J. Amer. Chem Soc, 2ioi 9°8’ 80- 5220.
• E. Noland and F. J. Baude, Org. Synth., 1063, 43, 40.
733
2192.	C. D. Hall, J. D. Bramblett, and F. F. S. Lin, J. Amer. Chem. Soc 1972 94, 9264.
2193.	H. Stetfer and E. Raske, Chem. Ber., 1970, 103, 643.
2194.	M. Mikolajczyk, S. Grzeiszczak, W. Midura, and A. Zatorski, Synthesis 1075, 278.
2195.	P. Coutrot, C. Laurence, I. Petrova, and P. Savignac, Synthesis, 1976, 107
2196.	G. IF. Kenner and N. R. Williams, J. Chem. Soc., 1955, 522; S. W. Pelletier and D. M. Locke, J. Org. Chem., 1958, 23, 131; H. W. Thompson J Ore Chem., 1968, 33, 621.
2197.	J. F. Bunnett and X. Creary, J. Org. Chem., 1974, 39, 3612.
2198.	R. A. Rossi and J. F. Bunnett, J. Org. Chem., 1972, 37, 3570; 1973 38
2314.	’	’
2199.	Л4 S. Manhas, B. Lal, S. G. Amin, and A. K. Bose, Synth. Comm., 1976 6, 435.
2200.	R. E. Ireland and G. Pfister, Tetrahedron Letters, 1069, 2145.
2201.	S. Masamune, S. Kamata, f. Diakur, Y. Sugihara, and G. S. Bates, Canad J. Chem., 1075, 53, 3693.
2202.	S.-L Yamada, Y. Kasai, and T. Shioiri, Tetrahedron Letters, 1973, 1595; IF.-У. Chen and R. K. Olsen, J. Org. Chem., 1075, 40, 350.
2203.	S. Yamada, N. Ikota, and T. Shioiri, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7174.
2204.	S. Yamada, Y. Yokoyama, and T. Shioiri, J. Org. Chem., 1074, 39, 3302"
2205	T Shioiri, Y. Yokoyama, Y. Kasai, and S. Yamada, Tetrahedron, 1076, 32, 2211.
2206.	K. Ninomiya, T. Shioiri, and S. Yamada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 197^ 24, 2629.
2207.	Y. Yokoyama, T. Shioiri, and S. Yamada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 2423.
2208.	M Mikolajczyk, S. Grzejszczak, and A. Zatorski, J. Org. Chem., 1975, 40, 1979.
2209.	H. Oilman and W. E. Catlin, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 471.
2210	G B. Spero J. E. Pike, F. H. Lincoln, and !. L. Thompson, Steroids, 1068, 11, 769.
2211.	A.	J.	Speziale	and	R.	C. Freeman,	J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 909.
2212.	A.	J.	Speziale	and	R.	C. Freeman,	J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 903.
2213.	L.	T.	Scott and W.	D.	Cotton, J. Amer. Chem. Soc., 1073, 95, 2708.
2214	S	Miyano, Y.	Matsumoto, and H.	Hashimoto, J.C. S. Chem. Comm., 1975,
364.
2215.	S. Miyano and H. Hashimoto, Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, 47, 1500.
2216.	S. Miyano and H. Hashimoto, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 216.
2217.	J. Furukawa, N. Kuwabata, and I. Nishimura, Tetrahedron, 1968, 24, 53; S. Miyano and H. Hasimoto, Chem. Comm., 1071, 1418.
2218.	J. Furukawa, W. Kawabata, and I. Nishimura, Tetrahedron Letters, 1966, 3353; J. Furukawa, N. Kuwabata, and J. Wishiinura, Tetrahedron Letters, 1068, 3495.
2219.	C. L. Bumgardner, K. J. Matin, and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1063, 85, 97; C. L. Bumgardner, and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2233.
2220.	J. P. Freeman, W. H. Graham, and C. O. Parker, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 121; K- Baum, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 7083.
2221.	W. H. Graham, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1063; W. H. Graham, J. Amer. Chem. Soc., 1066, 88, 4677.
2222.	C. L. Bumgardner and I. P. Freeman, Tetrahedron Letters, 1966, 5547.
2223.	J. Bensoam and F. Mathey, Tetrahedron Letters, 1977, 2797.	,
2224.	W. Carpenter, J. Org. Chem., 1966, 31, 2688; M. Zupan and A Pollan, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 715.
2225	К Tanaka, T. Nakai, and N. Ishikawa, Chem. Letters, 1977, 1379.	.
2226	В Farah and S. Homesky, J. Org. Chem, 1063, 28, 2494; R. A. Moss ana. R. Gerstl, Tetrahedron 1967, 23, 2549; J. Org. Chem., 1967, 32, 2268.
2227.	W. C. Smith, J. Amer. Chem. Soc, I960, 82, 6176.
2228.	E. Wolthuis, J. Org. Chem, 1961, 26, 2215.
734
2229.	G. F. Woods and D. N. Kramer, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2246; W. E. Parham and E. L. Anderson, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 4187; Ц7. G. Dauben and H. L. Bradlow, J. Amer. Chem. Soc., 1052, 74, 559: A. C. Ott, M. F. Murray, and R. L. Pederson, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1239; R. E. Bowman and IF. D. Fordham, J. Chem. Soc., 1052, 3945; R. G. Jones and M. J. Mann, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4048; IF. E. Parkham and M. D. Delaitsch, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4962; D. N. Robertson, J. Org. Chem., 1060, 25, 931; B. K. Robins, E. F. Godefroi, E. C. Taylor, R. L. Lewis, and A. Jackson, J. Amer. Chem. Soc., 1061, 83, 2574; S. J. Angyal and S. D. Gero, J. Chem. Soc., 1065, 5255; D. B. Straus and J. R. Fresco, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1364.
2230.	J. S. Cowie, P. D. Landor, and S. R. Landor, J. C. S. Perkin I, 1073, 720. 2231. G. F. Woods, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 3, 470.
2132 W. E. Parham, E. E. Schweizer and S. A. Mierzwa, Jr., Org, Synth., 1961, 41, 76.
2233.	D. S. Kemp and D. C. Roberts, Tetrahedron Letters, 1975, 4629.
2234.	E. J- Corey and R. A. Ruden, J. Org. Chem., 1073, 38, 834.
2235.	E.	E.	van Tamelen, M. Davis, and	M. F.	Deem, Chem. Comm., 1065,	71;
D.	C.	Curry, В.	C. Uff, and N. D.	Ward,	J. Chem. Soc. (C), 1967, 1120'
2236.	E.	J.	Corey, D.	J. Pasta, and W. L.	Mock,	J. Amer. Chem. Soc., 1061,	83,
2957;	E. E. van	Tamelen, R. S. Dewey, and	R. J. Timmons, J. Amer. Chem.
Soc., 1961, 83, 3725; R. S. Dewey and E. E. van Tamelen, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3729; E. E. van Tamelen, R. S. Dewey, M. F. Lease, and W. H. Pirkle, J. Amer. Chem. Soc., 1061, 83, 4302; E. E. van Tamelen and R. J. Timmons, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1067; R. Boyle, A. Van Over-straeten, and F. Floy, Chem. and Ind. (London), 1064, 839; M. Ohne and M. Okamoto, Tetrahedron Letters, 1964, 2423; K. L. Mikolajczak, M. 0. Bagby, R. B. Bates, and I. A. Wolff, J. Org. Chem., 1065, 30, 2983; W. C. Baird, Jr., B. Franzus, and J. H. Surridge, J. Amer. Chem. Soc., 1067, 89, 410; R. G. Powell, C. R. Smith. Jr., and I. A. Wolff, J. Org. Chem., 1067, 32, 1442; M. Ohno and M. Okamoto, Org. Synth., 1069, 49, 30; G. Nagendrappa and D. Devaprabhakara, Tetrahedron Letters, 1970, 4243; J. M. Hoffman, Jr., and R. H. Schlessinger, Chem. Comm., 1071, 1245; K- Mori, M. Okhi, A. Sato, and M. Matsui, Tetrahedron, 1972, 28, 3739; S. Siegel, G. M. Foreman, and D. Johnson, J. Org. Chem., 1975, 40, 3589; S. Siegel, M. Foreman, R. P. Fischer, and S. E. Jonhson, J. Org. Chem., 1075, 40, 3599.
2237.	R. W. Begland, A. Cairncross, D. S. Donald, D. R. Hartter, W. A. Sheppard, and O. W. Webster, J. Amer. Chem. Soc., 1071, 93, 4953; R. W. Begland and D. R. Hartter, J. Org. Chem., 1072, 37, 4136.
2238.	R. W. Begland, D. R. Hartter, D. S. Donald, A. Cairncross, and W. A. Sheppard, J. Org. Chem., 1974, 39, 1235.
2239.	E. C. Ashby and J. J. Lin, Tetrahedron Letters, 1076, 3865.
2240.	О. O. Orazi et al., J. Org. Chem., 1965, 30, 1101.
2241,	P. Pino and G. P. Lorenzi, J. Org. Chem., 1066, 31, 329.
2242.	P. W. Chum and S. E. Wilson, Tetrahedron Letters, 1976, 1257.
2243.	G. Zweifel and С. C. Whitney, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2753; G. Zweifel and R. B. Steele, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2754; G. Zweifel, J. T. Snow, and С. C. Whitney, J. Amer. Chem. Soc., 1068, 90, 7139.
2243a. В. П. Юрьев, Ф. Г. Юсупова, Г. Грайлюнас, Г. А. Толстиков, Ж. общ хим., 1977, 47, 1430.
2244.	W. Kirchhof, Chem. Ber., 1060, 93, 2712.
2245.	Т, Jzawa, and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1977, 1443.
2246.	G. Wilke and H. Muller, Chem. Ber., 1956, 89, 444; Annalen, I960,, 629, 224; W. Ziegenbein and N. M. Schneider, Chem. Ber., 1965, 98, 824; J. J. Eisch and W. C. Kaska, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2213.
2247.	G. Kovacs, G. Galambos, and Z. Juvancz, Synthesis, 1977, 171.
2248.	G. Kraiss, M. Povarny, and K- Nador, Acta Chim. Acad. Sci. Hung, 1076 88, 93.
2249.	C. Szantay, L. Toke, and P. Kolonits, J. Org. Chem., 1966, 31, 1447. 2250. A. Kreft, Tetrahedron Letters, 1977, 1959.
735
2326.	М. Е. Jung and J. P. Hudspeth, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5508.
2327.	N. Clauson-Kaas and Z. Tyle, Acta Chem. Scand., 1052, 6, 667, 867' A. D. Josey, Org. Synth., 1067, 47, 81.
2328.	C. N. Skold, Synth. Comm., 1076, 6, 119.
2329	D; S. Deorhra and P. Gupta, Chem. Ber., 1964, 97, 616.
2330.	F. E. Ziegler and G. B. Benness, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7458
2331.	G. Ahlgren, J. Org. Chem., 1073, 38, 1369.
2331a. Л. П. Приказчиков, Л. К. Куриленко, В. M. Черкасов, Укр. хим. ж. 1976 42, 615.
2332.	См. сс. 2331.
2333.	Н. Biere, С. Herrmann, and G. A. Hoyer, Chem. Ber., 1978, 111, 770.
2334.	K- Sanechika, S. Kajigaeshi and S. Kanemasa, Chem. Letters, 1977, 861.
2335.	Y. Tamura, Y. Mikl, Y. Nishikawa, and M. Ikeda, J. Heterocyclic Chem' 1976, 13, 317.
2336.	D. J. Haywood and S. T. Reid, J. C. S. Perkin 1, 1977, 2457.
2337.	K. Matsumoto, Y. Ikemi-Kong and T. Uchida, J. C. S. Chem. Comm., 1978 543.
2338.	R. Faragher and T. L. Gilchrist, J. C. S. Perkin I, 1976, 336.
2339.	R. Gruening and J. Lorbeth, J. Organometallic Chem., 1977, 129, 55.
2340.	Y. Tamura, Y. Miki, Y. Nishikawa, and M. Ikeda, J. Heterocyclic Chem 1976, 13, 317.
2341.	H. Neunhoffer and B. Lehmann, Annalen, 1975, 1113.
2342.	D. J. Haywood and S. T. Reid, J. C. S Perkin I, 1977, 2457.
2343.	H. Neunhoffer, B. Lehmann, and H. Ewald, Annalen, 1077, 1421, 1718.
2344.	W. von E. Doering and D. W. Wiley, Tetrahedron, 1960, 11, 183; D. E. Pearson and O. D. Keaton, J. Org. Chem., 1963, 28, 1557; E. Wenkert, D. B. R. Johnston, and K. G. Dave, J. Org. Chem. 1964, 29, 2534; L. Pa-auette and M. J. Wyvratt. J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4671; D. McNeil, B. R. Vogt, J. J. Sudol, S. Theodroropulos, and E. Hedaya, J. Amer. Chem. Soc., 1074, 96, 4674.
2345.	K. Kobayashi and K. Mutai, Chem. Letters, 1977, 1149.
2346.	M. Franck-Neumann and C. Buchecker, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 240.
2347.	L. Christiaens, P. Grandclaudon and A. Lablache-Combier, Tetrahedron, 1977, 33, 2225.
2348.	R. W. Alder and G Whittaker, Chem. Comm., 1971, 776.
2349.	J. Wolinsky and R. B. Login, J. Org. Chem., 1070, 35, 3205.
2350.	R. M Acheson and G. Paglietti, J. C. S. Chem. Comm, 1973, 665.
2351.	B. D. Baigrie, J. I. G. Cadogan, J. Cook, and J. T. Sharp, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1318; E. Muller and A. Huth, Tetrahedron Letters, 1972, 1035, 4359.
2352.	H. Hopf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 419.
2353.	U. Felcht and M. Regitz, Chem. Ber., 1976, 109, 3675.
2354.	J. B. Hendrickson and R. Rees, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1250; D. S. James and P. E. Fanta. J. Org. Chem., 1062, 27, 3346; J. B. Hendrickson, R. Rees and J. F. Temoleton, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 107.
2355.	H. O. Bayer, H Goithardt, and R. Huisgen, Chem. Ber., 1970, 103, 2356. 2356. G. Entenmann, Z. Naturforsch., 1976, 31b, 251.
2357.	J. Baum, D. Scholz, F. Tataruch, and H. G. Viebe, Chimia (Switz.), 1975, 29, 514.	r
2358.	R. Baker, P. C. Bevan, R. C. Cookson, and A. D. Gribble J. C. S. Perkin I, 1078, 480.
2359.	H. Quast and E. Spiegel, Tetrahedron Letters, 1977, 2705.
2360.	N. D. Heindel, W. P. Fives, and R. A. Carrano, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 772.
2361.	T. Jaworski and T. Mizerski, Roczniki Chem., 1076, 50, 359.
2362.	K. Hafner, H. Diehl, and H. U. Suess, Angew. Chem., 1976, 88, 121.
2363.	E. J. Corey and D. E. Cane, J. Org. Chem., 1969, 34, 3053.
2364.	J. H. Billman and J. IT. McDowell, J. Org. Chem., 1961, 26, 1437.
2365.	M. Stiles and A. J. Sisti, J. Org. Chem., 1960, 25, 1691.
738
2366.	E. Guibe-Jampel and M. Wakselman, Chem. Comm., 1971, 267.
9367 E R. Johnson, G. F. Katekar, R. F. Huxol, and E. R. Janiga J. Amer. Chem. Soc., 1071, 93, 3771.
2368.	Y. Taguchi and Y. Mushika, Tetrahedron Letters, 1975, 1913.
2369-	C. R. Johnson and J. E. Keiser, Org. Synth., 1966, 46, 78.
2370.	E. W. Yankee and D. J. Cram., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6329; C. R. Johnson and J. P. Lockard, Tetrahedron Letters, 1971, 4589.
2371.	D. J. Cardin and M. F. Lappert, Chem. Comm., 1967, 1034,
9372.	PL A. Plattner, Th. Petrzilka, and 117. Lang, Helv. Chim. Acta, 1944, 27, 513; P. Bladon et al., J. Chem. Soc., 1952, 4883; C. Raha, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 263.
2373	D. S. Tarbell, J. IF. Wilson, and P. E. Fanta, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 267.
2374.	C. A. Grob, H. Kny, and A. Gagneux, Helv. chim. Acta, 1957, 40, 130.
2375.	A. G. Guimanini, Chimia (Switz.), 1967, 21. 464.
2376.	C. Tuzin, M. Ogliaraso, and E. I. Becker, Org. Synth., 1961, 41, 3.
2377-	R. Adams and G. H. Coleman, Org. Synth. Coll, Vol. 1, 1941, 214.
2377a. H. Ledon, G. Linstrumelle, and S. Julia, Bull. Soc. Chim. France, 1973 2065, 2071.
2378.	G. A. Olah and J. R. DeMember, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2562. 2378a. P. A. Grieco, D. Boxler, and Hiroi, J. Org. Chem., 1973, 38, 2572.
2379.	H. Furukawa, T. Inoue, T. Aida, and S. Oae, J. C. S. Chem. Comm., 1073, 212.
2379a. R. J. Gillespie, J. Murray-Rust, P. Murray-Rust, and A. E. A. Porter, J. C. S. Chem. Comm., 1978, 83.
2380.	H. Negishi and И. C. Brown, Synthesis 1972, 196.
2380a. D. Seyferth and R. S. Marmor, Tetrahedron Letters, 1970, 2493.
2381.	G. Zweifel and И. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2066.
2381a. J. A. Marshall and M. E. Lewellyn, Synth. Comm., 1975, 5, 293.
2382.	H. C. Brown, P. Heim, and N. M. Yoon, J. Org. Chem., 1972, 37, 2942.
2382a. E. J. Corey and R. L. Carney, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 7318.
2383.	T. Yoshida, R. M. Williams, and E. Negishi, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3688.
2383a. R. M. Sandifer, C. F. Beam, and M. Perkins, Chem. and Ind. (London), 1977 231
23836. E. Negishi and T. Yoshida, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 606.
2384.	E. Negishi, J.-J. Katz, and H. C. Brown, Synthesis, 1972, 555.
2384a. R. W. Kelly, Tetrahedron Letters, 1969, 967.
2385.	H. C. Brown and E. Negishi, J. Amer. Chem. Soc., 1067, 89, 5285; H. C. Brown and C. D. Pfaffenberger, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5475; H. C. Brown and E. Negishi, Chem. comm., 1068, 5921.
2385a. L. Boksanyi, O. Liardon. and E. Kovats, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 717.
2386.	H. C. Brown, E. Negishi, and J.-J. Katz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2791; H. C. Brown, J.-J. Katz, C. F. Lane, and E. Negishi J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 2799.
2386a. К Mori, H. Hashimoto, Y. Takenaka, and T. Takigawa Synthesis 1975 720.
2387.	A. Pelter, C. Subrahmanyam, R. J. Laub, K. J. Gould, and C. R. Harrison Tetrahedron Letters, 1975, 1633.
2387a. В. M. Trost and T. N. Salzmann, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6840; В. M. Trost and T. H. Salzmann, J. Org. Chem., 1975, 40, 148.
2388.	B. Banhidai and U. Schollkopf, Angew. Chem. Internat Edn 1973 12, 836. „
2388a. T. Hiyama, H. Sawada, M. Tsukanaka, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters 1975,3013.
2389.	E. J. Corey, R. B. Mitta, and H. Udo, J. Amer. Chem., Soc., 1964, 86, 485; E. J. Eisenbraun, P. G. Hanel, K. S. Schorno, Sr. St. F. Dilgen, and J. Osiecki, J. Org. Chem, 1967, 32, 3010.
2389a. T. Hiyama, T. Mishima, H. Sawada, and H. Nozaki, J, Amer. Chem Soc 1975, 97, 1626.
24*
739
2390.	S. Inayama and T. Rawamata, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 461 2390a. F. F. Bllcke, Org. Reactions, 1942, 1, 303.
2391.	G. Stork, S. Danishefsky, and M. Ohashi. J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89 5459; M. Ohashi, H. Ramachi, H. Rasikawa, and G. Stork, J. Amer. Chem' Soc., 1967, 89, 5460.
2391a. E. E. Smissman, M. D. Corbett, S. El-Antably, and R. C. Rroboth, J. Org Chem., 1972, 37, 3944.
2392.	G. Stork and J. E. McMurry, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5463; G. Stork and J. E. McMurry, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5464; G. Stork, M. Ohasi, H. Kamachi, and H. Rakisawa, J. Org. Chem., 1971, 36, 2784.
2392a.//. Meerwein, W. Florian, N. Schon, and G. Stopp, Annalen, 1961, 641, 1. 2393. J. P. Marino and W. B. Mesbergen, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4050, 2393a. M. Heller, R. H. Lenhard, and S. Bernstein, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2309.
2394.	D. S. Wulfman and R. S. McDaniel, Jr., Tetrahedron Letters, 1975, 4523. 2394a. G. I. Feutrill and R. W. Mirrington, Tetrahedron Letters, 1970, 1327.
2395.	D'. S. Wulfman, B. G. McGibbaney, E. R. Steffen, V. T. Nguyen R. S. McDaniel, Jr., and B. W. Peace, Tetrahedron, 1076, 32, 1257.
2395a. D. Aumann and L. W. Deady, J.C. S. Chem. Comm., 1073, 32.
2396.	B. W. Peace and D. S. Wulfman, Synthesis, 1973, 137.
2396a. R. A. Hann, J. C. S. Perkin I, 1974, 1379.
2397.	R. D. Bach, J. Org. Chem., 1068, 33, 1647.
2398.	E. R. H. Jones, L. Skattebol, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1958, 1054.
2399.	R. R. Roganty, M. B. Shambhu, and G. A. Digenic, Tetrahedron Letters, 1973, 4511.
2400.	W. M. Lord and A. T. Peters, J. Chem. Soc. (C), 1968, 783; Chem. and Ind. (London), 1973, 227.
2401.	H. Schindbauer, Monatsh., 1968, 99, 1799.
2402.	C. Hansson and B. Wickberg, J. Org. Chem., 1973, 38, 3074.
2403.	R. R. Roganty, M. B. Shambhu, and G. A. Digenis, Tetrahedron Letters, 1973, 4511.
2404	M.-C. Lasne, S. Masson, and A. Thuillier, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1751.
2405.	W. Rantlehner and B. Funke, Chem. Ber., 1071, 104, 3711.
2406.	W. Rantlehner, H.-D. Gutbrod, and P. Gross, Annalen, 1974, 690.
2407.	H. Bredereck, G. Simchen, S. Rebsdat, W. Rantlehner, P. Horn, R. Wahl, H. Hoffmann, and P. Grieshaber, Chem. Ber., 1068, 101, 41.
2408.	K. Hafner et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1063, 2, 123.
2409.	C.	Reichardt and R.	Schagerer, Angew. Chem.	Internat. Edn., 1973, 12,	323.
2410.	D.	R. Hepburn and	H.	R. Hudson,	Chem. and Ind.	(London), 1974,	664.
2411.	E.	Campaigne and	W.	L. Archer,	J. Amer.	Chem.	Soc., 1053, 75,	989;
G.	F. Smith., J. Chem.	Soc., 1954,	3842; D.	Burn,	B. Ellis, P. Feather,
D. N. Rirk, and V. Petrow, Chem. and Ind. (London), 1962, 1907; P. N. James and H. R. Snyder, Org. Synth. Soil. Vol. 4, 1963, 539; D. Burn et al., Tetrahedron, 1964, 20, 597; H. W. Moore and H. R. Synder, J. Org. Chem., 1964, 29, 97.
2412.	P. C. Traas and H. Boelens, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 985.
2413.	A. Nohara, T. Umetani, and Y. Sanno, Tetrahedron Letters, 1973, 1995.
2414.	S. Rlutcho, H. V. Hansen, and R. I. Meltzer, J. Org. Chem., 1965, 30, 3454.
2415.	E. Campaigne and W. L. Archer. Org. Synth. Coll. Vol 4., 1963, 331. 2416. E. C. Taylor and R. F. Abudulla, Tetrahedron Letters, 1973, 2093.
2417.	J. Clark and J. H. Lister. J. Chem. Soc., 1961, 5048.
2418.	R. M. Silverstein, E. E. Ruskiewicz, and C. Willard, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 831.
2419.	S. McRenzie and D. H. Reid, J. Chem. Soc. (C), 1970, 145; R. K. Mackie, S. McRenzie, D. H. Reid, and R. G. Webster, J.C. S. Perkin I, 1973, 657.
2420.	J. H. Russel, O. Schindler, and T, Reichstein, Helv, Chim. Acta, I960, 43, 167,
740
2421.	J Zemlicka, J. Smrt, and F. Sortn, Tetrahedron Letters, 1962, 397; J. Zemlicka and F. Sorm, Coll. Czech. Chem. Comm., 1965, 30, 2052; R. F. Dods and J- S. Roth, Tetrahedron Letters, 1069, 165.
9422 Я. Eilingsfield, M. Seefelder, and H. Weidingen, Angew. Chem., 1960 72, 836.
2423-	R. C. DeSeims, C. J. Fox, and R. C. Riordan, Tetrahedron Letters, 1970, 781.
2424.	E. A. Lawton and D. D. McRitchie, J. Org. Chem., 1959, 24, 26; A. S. Bailey, B. R. Henn, and J. M. Langdon, Tetrahedron, 1963, 19, 161; J. C. Thurman, Chem. and Ind. (London), 1964, 752.
2425.	H. M. Walborsky and Q. E. Niznik, J. Org. Chem., 1972, 37, 187.
2426.	K. Morita, S. Noguchi, and M. Nishikawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1959, 7, 896; Z. Arnold, Coll. Czech. Chem. Comm., 1961, 26, 1723.
2427.	H. H. Brosshard et al., Helv. Chim. Acta, 1959, 42, 1653, 1659.
2428.	W. Ziegenbein et al., Chem. Ber., 1960, 93, 1681; 1962, 95, 2976.
2429.	H. H. Bosshard, R. Могу, M. Schmid, and Hch. Zollinger, Helv. Chim. Acta, 1959, 42, 1653; T. S. Gardner, E. Wenis, and J. Lee, J. Org. Chem., 1961, 26, 1514; Y. Egawa, M. Suzuki, and T. Okuda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1963, 11, 589.
2430.	G. Ege and H. O. Frey, Tetrahedron Letters, 1972, 4217.
2431.	M. Zaoral and Z. Arnold, Tetrahedron Letters, 1960, No. 14, 9; M. Ikehara and H. Uno, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 742.
2432.	K. D. Philips and J. P. Horwitz, J. Org. Chem., 1975, 40, 1856.
2433.	G. Buehl and J. A. Carlson, J. Amer.' Chem. Soc., 1968, 90, 5336.
2434.	H. Vorbruggen, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 211; H. Brechbuhler, H. Buchi, E. Hatz, 1. Schreiber, and A. Eschenmoser, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 212; Helv. Chim. Acta, 1965, 48, 1746.
2435.	H. Bredereck, F. Effenberger, and A. Hofmann, Chem. Ber., 1964, 97, 61.
2436.	A. Holy, Tetrahedron Letters, 1972, 585.
2437.	S. Hara, H. Taguchi, H. Yamamoto, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1975, 1545.
2438.	B. Fohlisch, Chem. Ber., 1971, 104, 348.
2439.	H. Neumann, Chimia (Switz.), 1969, 23, 267.
2440.	B. Stanovnik and M. Tisler, Synthesis, 1974, 120.
2441.	F. W. Eastwood, K- I. Harrington, J. S. Josna, and J. L. Рига, Tetrahedron Letters, 1970, 5223.
2442.	A. Rilttimann, A. Wick, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta 1975, 58, 1451.
2443.	S. Wawzonek, Org. Prep. Proced. Internal., 1974, 6, 69.
2444.	M. Avaro, J. Levisalles, and H. Rudler, Chem. Comm., 1969, 445.
2445.	G. R. Newkome and D. L. Fishel, Org. Synth., 1970, 50, 102.
2446.	J, Nematollahi and S. Kasina, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 775.
2447.	G. R, Newkome and D. L. Fishel, J. Org. Chem., 1966, 31, 677.
2448.	5. Natelson and S. Gottfried, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 381; R. F. Smith and L. E. Walker, J. Org. Chem., 1962, 27, 4372.
2449.	Л4. Bertrand, R. Maurin, J.-L. Gras, and G. Gil, Tetrahedron, 1975, 31, 849; M. Bertrand, J.-L. Gras, and J. Gore, Tetrahedron, 1975, 31, 857.
2450.	T. Kobayashi, S. Kajigaeshi, and S. Kanemass, Heterocycles, 1976, 4, 1281.
2451.	U. Grzegorzewska, M. Leplawy, and A. Reflinski, Roczniki Chem. 1975 49, „	1859.
2452.	С. C. McCarney, R. S. Ward, and D. W. Roberts, Tetrahedron, 1976 32, 1189.
2453.	J, Schreiber, H. Maag, N. Hashimoto, and A. Eschenmoser, Angew. Chem. Internat. Edn. 1971, 10, 330; J. Hooz and J. N. Bridson, J. Amer. Chem.
_ Soc., 1073, 95, 602; Canad. J. Chem., 1972, 50, 2387.
2454.	S. Danishefsky, T. Kitahara, R. McKee, and P. F. Schuda J. Amer. Chem. , Soc, 1976, 98, 6715.
•455. J. £. Roberts, O. S. Borromeo, and C. D. Poulter, Tetrahedron Letters, 1977, 1621.
74 f
2458. J. L. R«berts, P. S. Borromeo, and C. D. Poulter, Tetrahedron Letters 1977 1299.
2457.	A. L. Holy and У. E. Wang, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 944.
2458.	N. L. Holy, Synth. Comm.; 1976, 6, 539.
2459.	C. A. Henrick, E. Bohme, J. A. Edwards, and I. H. Fried, J. Amer. Chem Soc., 1968, 90, 5926.
24	60. E. J. Corey and G. T. Kwiatowski, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 5654. 2461. P. Bravo G. Fronza, D. Maggi, and C. Ticozzi, Tetrahedron Letters, 1977 1077.
2462.	P. Bravo, C. Ticozzi, and D. Maggi, J. C. S. Chem. Comm, 1976, 789.
2463.	P. Bravo, G. Gaudiano, C. Ticozzi, and A. Umani-Ronchi, Tetrahedron Letters, 1968, 4481.
2464.	M. Cussac, A. Boucherle, and J. Hache. European J. Med. Chem., Chim Then, 1977, 12, 177.
2465.	R. Kuhn and H. Trischmann, Annalen, 1958, 611, 117; R. T. Major and H.-J, Hess, J. Org. Chem., 1958, 23, 1563; E. J. Corey and M. Chaykovsky J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 867; 1965, 87, 1353; B. Loev, M. F. Kor-mendy, and К. M. Snader, Chem. and Ind. (London), 1964, 1719, C. Kaiser, В. M. Trost, G. Beson, and J. Weinstock, J. Org. Chem, 1965, 30, 3972^ C. Agami, Compt. rend. (C), 1967, 264, 1128; S. R. Landor and N. Punja, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2495.
2466.	T. Kunieda and B. Witkop, J. Org. Chem, 1970, 35, 3981.
2467.	L. Field and H. Chu, J. Org. Chem, 1977, 42, 1768.
2468.	H. O. House, J. Amer. Chem. Soc, 1955, 77, 3075; D. Farcasiu, Synthesis, 1972, 615.
2469.	P. A. Crooks and R. Szyndler, Chem. and Ind. (London), 1973, 1111.
2470.	U. Schollkopf, R. Harms, and D. Hoppe, Annalen, 1973, 611.
2471.	M. Watanabe, M. Minohara, K. Masuda, T. Kinoshita, and S. Furukawa, Heterocycles, 1976, 4, 1875.
2472.	Y. Sugimura, N. Soma, and Y. Kishida, Tetrahedron Letters, 1971, 91.
2473.	J. E. Heller and A. S. Dreiding, B. R. O’Connor and H. E. Simmons’. G. L. Buchanan, R. H. Raphael, and R. Taylor, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 272.
2474	В C. Clark, Jr-, and D. J. Goldsmith, Org. Prep. Proced. Internat, 1972, 4, 113.
2475.	M. G. Fracheboud, O. Shimomura, R. K. Hill, and F. H. Jonhson, Tetrahedron Letters, 1969, 3951.
2476	M. Narayanaswamy, V. M. Sathe, and A. S. Rao, Chem. and Ind. (London), 1969, 921.
2477.	R. Kuhn and H. Trischmann, Annalen, 1958, 611, 117; R. T. Major and H-J. Hess, J. Org. Chem, 1958, 23, 1563; E. J. Corey and M. Chaykovsky, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 867; 1965, 87, 1353; E.J. Corey and M. Chaykovsky, Org. Synth, 1969, 49, 78.
2478.	L. Crombie, P. W. Freeman, and D. A. Whiting, J.C. S. Perkin I, 1973, 1277.
2479.	R. Wiechert, Angew. Chem. Internat. Edn, 1970, 9, 237.
2480.	A. G. Hartmann and R. L. Harris, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 2471. 2481. D. S. Fullerton, C. Chen, and I. H. Hall, J. Medicin. Chem, 1976, 19, 1391. 2482. T. Sakakibara and R. Sudon, J.C. S. Chem. Comm, 1977, 7.
2483.	W. W. Lotz and J. Gosselck, Tetrahedron, 1973, 29, 917.
2484.	H. Paulsen and W. Greve, Chem. Ber, 1973, 206, 2124.
2485.	H. Paulsen and W. Greve, Chem. Ber, 1973, 106, 2114.
2486.	Y. Kashman, J. Org. Chem, 1972, 37, 912.
2487.	B. Castro, M. Ly, and C. Selve, Tetrahedron Letters, 1973, 4455; B. Castro and C. Selve, Tetrahedron Letters, 1973, 4459.
2488.	C. A. Henrick, W. E. Willy, J. IP. Baum. T. A. Baer, В A. Garcia T. A. Mastre, and S. M. Chang, J. Org. Chem, 1975, 40, 1.
2489.	N. Miyosht, S. Furui, S. Murai, and N. Sonoda, J. C. S. Chem. Comm, 1975, 293.	o
2490.	E Grundy. B. G. James, and G. Pattenden, Tetrahedron Letters, 1972, toh G, Hallas and 1, D. Hepworth. Chem. and Ind, (London), 1972, 69L
742
2491.	H. Gilman and W. E. Catlin, Org. Synth. Coll., Vol. 1, 1941, 471.
2492.	I. J- Lucier, A. D. Harris, and P. S. Korosec, Org. Synth., 1964, 44, 72. 2493. A. R- Surrey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 753.
2494.	R. E. Benson and T. L. Cairns, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 588.
2495.	H- Bredereck and E. Hambsch, Chem. Ber., 1954, 87, 38; H. Bredereck, G. Hagelloch, and E. Hambsch, Chem. Ber., 1954, 87, 35: E. S. West and R. F, Holden, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 800; G. N. Vyas and K. M. Shah, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 837; E. D. Pandhare, A. V. Rama Rao, 1. N. Shaikh, and К Venkataraman, Tetrahedron Letters, 1967 2437.
2496.	L. Field and R. D. Clark, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 674.
2497.	R. Kuhn and H. Trischmann, Chem. Ber., 1963, 96, 284; K. Wallenfels, 0. Bechtler, R. Kuhn, H. Trischmann and H. Egge, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 515.
2498.	M. Pailer and P. Bergthaller, Monatsh., 1968, 99, 103; D. H. Evans and R. B. Greenwald, Org. Prep. Proced. Internat., 1972, 4, 75; I. Grundy, B. G. James, and G. Pattenden, Tetrahedron Letters, 1972, 757.
2499.	E. M. Bickoff, R. L. Lyman, A. L. Livingston, and A. N. Booth, J. Amer. Chem., Soc., 1958, 80, 3969.
2500.	P. G. Gassman and С. T. Huang, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4453.
2501.	P. G. Gassman and G. D. Gruetzmacher, J. Amer. Chem, Soc., 1974, 96, 5487.
2502.	F. Frickel, Synthesis, 1974, 507.
2503.	P. S. Bailey, S. S. Bath, F. Dobinson, F. J. Garcia-Sharp, and C. D. Johnson, J. Org. Chem., 1964, 29, 697; J. J. Pappas, W. P. Keaveney, E. Gan-cher, and M. Berger, Tetrahedron Letters, 1966, 4273.
2504.	P. G. Gassman and T. J. van Bergen, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 590, 591; P. G Gassman, T. J. van Bergen, D. G. Gilbert, and B. W7. Cue, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5495.
2505.	P. G Gassman and T. J. van Bergen, J. Amer. Chem. Soc., 1973 95, 2718; 1974, 96, 5508.
2506.	E. J. Corey and C. U. Kim, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7586.
2507.	H. O. House. C.-V. Chu, J. M. Wilkins and M. J. Umen J. Org. Chem 1975, 40, 1460.
2508.	J. B. Hendrickson and S. M. Schwartzman, Tetrahedron Letters, 1975,, 273.
2509.	J. M. Theobald, M. W. Williams, and G. T. Toung, J. Chem. Soc., 1963, 1927.
2510.	H. O. House and J. K- Larson, J. Org. Chem., 1968, 33, 61.
2511.	H.-D Becker, and G. A. Russell, J. Org. Chem , 1963, 28, 1896.
2512.	В. M. Traost and H. C. Arndt, J. Org. Chem., 1973, 38, 3140.
2513.	В. M. Trost, Tetrahedron Letters, 1966, 5761.
2514.	P. Bravo, G. Gaudiano, and A. Umani-Ronchi, Gazzetta, 1970, 100, 652, 2515. M. A. Garst and T. A. Spencer, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 250.
2516.	P. Bravo, G. Gaudiano, and A. Umani-Ronchi, Tetrahedron Letters 1969 679.
2517.	K. Ackermann, J. Chapuis, D. E. Horning, G. Lacasse, and J. M. Muchow-skl, Canad. J. Chem., 1969, 47, 4327.
2518.	V. Franzen and H.-E. Driesen, Tetrahedron Letters, 1962, 661; E. J. Corey and M. Chaykovsky, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3782; Tetrahedron Letters, 1963, 169; J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1353; E. J. Corey and M. Chaykovsky, Tetrahedron Letters, 1963, 169; G. Drefahl, K- Ponsold and H. Schick, Chem. Ber., 1964, 97, 3529; J. Kiji and M. Iwamoto, Tetrahedron Letters, 1966, 2749; С. E. Cook, R. C. Corley, and M. E. Wall J. Org. Chem., 1968, 33. 2789; J. M. Coxon, E. Dansted, M. P. Hartshorn and К- E. Richards, Tetrahedron, 1968, 24, 1193.
G Hortman and D. A. Robertson, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5974. 9ko?' A- Marshal1 and Lewellyn, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3508. Zi>21. A. P Krapcho, E. G E. Jahngen, Jr., A. J. Lovey, and F. IF. Short, Tetrahedron Letters, 1974, 1091; C. L. Liotta and F. L. Cook, Tetrahedron Letters, 1974, 1095.
743
2522.	V. J. Traynelis et al., J. Org. Chem., 1962, 27, 2377; 1964, 29, 123, 221-В. T. Gillis and P. E. Beck, J. Org. Chem., 1063, 28, 1388.
2523.	A. Kornblum et al., J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6562; 1. M. Hunsberger and J. M. Tien, Chem. and Ind. (London), 1959, 88; A. Kornblum, W. J. Jones, and G. J. Anderson, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4113; A. P. Johnson and A. Pelter, J. Chem. Soc., 1964, 520; K. Torssell, Acta Chem. Scand., 1967, 21, 1; E. Schipper, M. Cinnamon, L. Rascher. Y. H. Chiang, and W. Oroshnik, Tetrahedron Letters, 1968, 6201; H. Yanagawa, T. Kato, H. Sa-gami, and Y. Kitahara, Synthesis, 1973, 607; B. Ganem and R. K- Boeck-man, Jr., Tetrahedron Letters, 1974, 917.
2524.	C. J. Ransom and С. B. Reese, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 970.
2525.	IV. H. IV. Lunn, J. Org. Chem., 1965, 30, 2925.
2526.	К. E. Pfitzner and J. G. Moffatt, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3027; 1965, 87, 5661, 5670; D. H. R. Barton, B. J. Garner, and R. H. Wightman, J. Chem. Soc., 1964, 1855; V. J. Traynelis and W. L. Hergenrother, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 298; M. G. Burdon and J. G. Moffatt, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4656; К. E. Pfitzner, J. P. Marino, and R. A. Olof son, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4658; D. H. R. Barton and С. P. Forbes, J. C. S Perkin I, 1975, 1614; N. Finch, J. J. Fitt, and I. H. S. Hsu, J. Org. Chem., 1975, 40, 206.
2527.	W. W. Epstein and J. Ollinger, Chem. Comm., 1970, 1338.
2528.	С. H. Snyder, P. L. Gendler, and H.-H. Chang, Synthesis, 1971, 655.
2529.	G. A. Russell, E. G. Janzen, H.-D. Becker, and F. J. Smentowski, J. Amer. Chem. Soc., 1062, 84, 2652.
2530.	B. R. Baker and D. H Buss, J. Org. Chem., 1965, 30, 2304, 2308.
2531	J. R Dyer, W. E. McGonigal, and К. C. Rice, J, Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 654.
2532.	J. D. Albright and L. Goldman, J. Org. Chem., 1965, 30, 1107; J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4214.
2533.	H. W. Johnson Jr., and P. H. Daughhetee, J. Org. Chem., 1964, 29, 246; D. Martin and A. Weise, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 168.
2534.	T. Cohen and T. Tsuji, J. Org. Chem., 1961, 26, 1681; E. Brousse and D. Lefort, Compt. rend., 1965, 261, 1990; T. Tsuji, Tetrahedron Letters, 1966, 2413.
2535.	M. Mlkolajczyk and J. Luczak, Chem. and Ind. (London), 1974, 701.
2536.	M. Mikolajczyk and J. Luczak, Chem. and Ind. (London), 1972, 76; M. Mi-kolajczyk and J. Luczak, Synthesis, 1974, 491.
2537.	5. Searles, Jr., and H. R. Hays, J. Org. Chem., 1958, 23, 2028
2538.	C. N. Yiannios and J. V. Karabinos, J. Org. Chem., 1963, 28, 3246; T. J. Wallace, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2018.
2539.	M. Mikolayczyk and I. Luczak, Chem. and. Ind. (London), 1974, 701.
2540.	I. Lillien, J. Org. Chem., 1964, 29, 1631.
2541.	D. M. Lemal, R. A. Lovald, and R. W. Harrington, Tetrahedron Letters, 1965, 2779; A. H. Fenselau and J. G. Moffatt, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1762; J. B. Jones and D. 0. Wigfield, Canad. J. Chem., 1066, 44, 2517; A. F. Cook and J. G. Moffatt, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 740; P. G Gassman and D. S. Patton, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 7276; R. W. Hoffmann and R. Hirsch, Annalen, 1969, 727, 222; J. G. Moffatt. Org. Synth Coll Vol. 5, 1973, 242; N. Finch, J. J. Fitt, and I. H. S. Hsu, J. Org. Chem., 1975, 40, 206; C. S. F. Tang, C. J. Morrow, and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 159.
2542.	C. A. Mudry and A. R. Frasca, Org. Prep. Proced. Internal., 1073, 5,,17-2543 P. S. Wharton, С. E. Sundin, D. W. Johnson, and H. C. Kluender, J- OrS-Chem., 1972, 37, 34.
2544.	M. A. Khuddus and D. Swern, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8393.
2545 R. Luckenbach, Synthesis, 1973, 307.
2546.	N. Kornblum and H. W. Frazier, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 8bo> D. P. Bauer and R. S. Macomber, J. Org. Chem., 1975, 40, 1990,
2547.	R. Luckenbach, Synthesis, 1973, 307,
744
2548.	F. Day er, H. L. Dao, H. Gold, H. Rode-Gowal, and H. Dahn, Helv Chim. Acta, 1974, 57, 2201.
2549.	J. D. Albright and L. Goldman, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 4214; D. Horton and J. S. Jewell, Carbohydrate Res., 1966, 2, 251; W. Sowa and G.H.S. Thomas, Canad. J. Chem., 1966,44,836; M.S. Newman and С. C. David, J. Org. Chem., 1967, 32, 66; J. D. Albright and L. Goldman, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2416; A. J. Fatiadi, Chem. Comm., 1967, 441; S. M. If-zal and D. A. Wilson, Tetrahedron Letters, 1967, 1577; B. Lindberg and X. N. Stessor, Acta Chem. Scand., 1967, 21, 910; Carbohydrate Res., 1066, 1, 492; M. Van Dyke and N. D. Pritchard, J. Org. Chem., 1967, 32, 3204; H. W. Moore and R. I. Wikholm, Tetrahedron Letters, 1968, 5049; W. H. Clement, T. J. Dangieri, and R. W. Tuman, Chem. and Ind. (London), 1969, 755.
2550.	W. S. G. Mass and A. C. Neish, Canad. J. Bot., 1967, 45, 59; R. J. Wikholm and H. W. Moore, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6152.
2551.	P. A. Zoretic, J. Org. Chem., 1975, 40, 1867.
2552.	S. Hanessian, G. Yang-Chung, P. Larallee, and A. G. Pernet, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8929.
2553.	T.-L. Ho and С. M. Wong, Synth. Comm., 1975, 5, 423.
2554.	E. J. Corey and C. U. Kim, Tetrahedron Letters, 1973, 919.
2555.	J. D. Albright, J. Org. Chem., 1974, 39, 1977.
2556.	D.	Bethall, G. W.	Kenner, and P. J. Powers, Chem. Comm.,	1968,	227.
2557.	J.	R. Parkin and	W.	von E. Doering, J. Amer. Chem. Soc.,	1967,	89, 5505.
2558.	G. M. Gree, D. W. Mackie, and A. S. Perlin, Canad. J. Chem., 1969, 47, 511. 2559.	S.	H. Goh and	R.	G. Harvey, J. Amer. Chem. Soc.,	1973,	95, 242;
R.	G. Harvey, S.	H.	Goh, and C. Cortez, J. Amer. Chem.	Soc.,	1975 97,
3468.
2560.	J. M. Ladesberg and J. Sieczkowski, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 972.
2561.	A. K. Sharma, T. Ku, A. D. Dawson, and D. Swern, J. Org. Chem. 1975 40, 2758.
2562.	L.	J.	Altman and S. L. Richheimer, Tetrahedron Letters,	1971,	4709.
2563.	D.	H.	Bell, D. Horton, and D. M. Williams, Chem. Comm.,	1968,	323.
2564.	M. S. Newman and F. W. Hetzel, J. Org. Chem., 1969, 34, 3604.
2565.	J. E.	Cooper and J. M. Paul, J. Org. Chem., 1970, 35, 2046.
2566.	M.	S.	Newman and H. A. Karnes, J. Org. Chem., 1966, 31,	3980;	M.S.	New-
man and F. W. Hetzel, Org. Synth., 1971, 51, 139.
2567.	H. Viola and R. Mayer, Z. Chem., 1976, 16, 355.
2568.	H. J. Kurth, U. Kraatz, and F. Korte, Annalen, 1976, 1313.
2569.	B. Banhidai and U. Schollkopf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 836; D. Enders and D. Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 1014.
2570.	G.	R. Pettit and	L. R. Garson, Canad. J. Chem., 1965, 43, 2640.
2571.	J.	G. Dingwall,	D.	H.	Reid, and K. Wade, J. Chem. Soc. (C),	1969,	913.
2572.	A. Foucand and E. Corre, Bull. Soc. Chim. France, 1973, 1514.
2573.	P.	J. Stang and	M.	G.	Mangum, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97,	3854.
2574.	N.	Kharasch et	al.,	J.	Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 3529; 1953;	75,	1081,
6035; A. G. Anderson, Jr., and R. N. McDonald, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5669.
2575.	D. H. R. Barton, J. L. Chow, A. Cox, and G. W. Kirby, J. Chem. Soc. 1965, 3571.
2576.	R, L. Letsinger, F. Fontaine, V. Mahadevan, D. A. Schexnayder, and R. E. Leone, J. Org. Chem., 1964, 29, 2615.
2577.	T. Numata, K. Ikura, Y. Shimano, and S. Oae, Org. prep. Proced. Internat., ’976,8,119.
z577a	. H. С. Зефиров, И. К. Садовая, Л. Новгородцев, И. В. Бодриков, Ж. орг. хим. 1978, 14, 463.
С. О. Meese and W. Walter, Chem. Ber., 1976, 109, 3129.
nj?79. W. T. Flowers, G. Holt, and P. P. McCleery, J. C. S. Perkin I, 1978, 446. °80. T. Endo, H. Tasai, and T. Ihigami, Chem. Letters, 1975, 813.
745
2580а. И. С. Зефиров, Н. К. Садовая, А. М. Магаррамов, И. В. Бодриков В. Р. Карташов, Ж. орг. хим., 1976, 12, 903; Н. С. Зефиров, Н. К. Садовая, А. М. Магаррамов, И. В. Бодриков, Ж. орг. хим., 1977, 13, 245.
2581.	Е. I. Corey and Н. S. Sachdev, J. Org. Chem., 1075, 40, 579.
2582.	A. R. Forrester and R. H. Thompson, J. Chem. Soc., (C), 1966, 1844.
2583.	F. Weygand and R. Lowenfeld, Chem. Ber., 1050, 83, 559.
2584.	Y.	K-	Sawa, N.	Tsuji, and S. Maeda, Tetrahedron,	1961, 15,	144, 154.
W'.	H.	Pirkle and	I. L. Zabriskle, J. Org. Chem., 1964, 29, 3124; IT'.	H. Pirkle
and M. Gates, ,1. Org. Chem., 1965, 30, 1769.
2585.	P.	F.	Lloyd and M. Stacey, Tetrahedron, 1960, 9,	116; M. L.	Wolfram
H.	G.	Carg, and	D. Horton, J. Org. Chem., 1965, 30,	1556; M. L.	Wolfram
and N. H. Bhat, J. Org. Chem., 1067, 32, 2757.
2586.	M. L. Wolfrom, B. 0. Juliano, M, S. Toy, and A. Chaney, J. Amer. Chem Soc., 1959, 81, 1446.
2587.	S. Czernecki and C. Georgoulis, Bull. Soc. Chim. France, 1975, 405.
2588.	J. Schwartz and I. B. Cannon, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4721.
2589.	D. H. Hey, J. A. Leonard, and C. W. Rees, J. Chem. Soc., 1962, 4579.
2590.	W. D. Emmons, A. S. Pagano, and T. E. Stevens, J. Org. Chem., 1958 23 311.
2591.	G. V. Caesar and M. Goldfrank, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 372; N. S. Gruenhut, M. Goldfrank, M. L. Cushing, and G. V. Caesar, Inorg. Synth., 1950, 3, 78; M. L. Wolfrom and A. Rosenthal, J. Amer. Chem Soc., 1953, 75, 3662.
2592.	C. R. Johnson and D. McCants, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2935; 1965, 87, 1109.
2593.	JL Levy, C. W. Scaife et al., J. Chem. Soc., 1946, 1093, 1096, 1110; 1948, 52; 1949, 2627; С. E. Anagnostopoulos and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc , 1954, 76, 532; I. R. Cox, Jr., and F. Westheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 20, 5441; W. K. Seifert, J. Org. Chem., 1963, 28, 125; W. K. Seifert, Org. Synth., 1970, 50, 84.
2594.	E. V. P. Tao and C. F. Christie, Jr., Org. Prep. Proced. Internat, 1072, 4, 300.
2595.	K. N. Campbell, J. Shavel, Jr., and В. K. Campbell, J. Amer. Chem., Soc., 1953, 75, 2400; J. P. Freeman and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 1057, 79, 1712.
2596.	E. H. White, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6008, 6011, 6014; K. Brenneisen, Ch. Tamm, and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 1233; Y. Sato and H. G Latham, Jr., J. Org. Chem., 1057, 22, 981; T. Fujii, M. Tashiro, K. Ohara, and M. Kumal, Chem. Pharm. Bull, (Japan), 1960, 8, 266; R. Bladon and W. McMeekin, J. Chem., Soc., 1061, 3504; F. Alvarez, Steroids, 1063, 2, 393; R. Stevenson, J. Org. Chem., 1963, 28, 188; E. H. White, Org. Synth., 1967, 47, 44.
2597.	A. G. Brook, J. Chem. Soc., 1052, 5040; Th. Posternak and D. Reymond, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 1370; B. 0. Field and J. Grundy, J. Chem. Soc., 1955, 1110; W. Langenbeck and M. Richter, Chem. Ber., 1056, 89, 202; R. M. Scribner, J. Org. Chem., 1964, 29, 279.
2598.	С. C. Addison and J. C. Sheldon, J. Chem. Soc., 1056, 2705.
2599.	L. F. Fieser and W. von E. Doering, J. Amer. Chem. Soc., 1046, 68, 2252.
2600.	R. M. Scribner, J. Org. Chem., 1964, 29, 3429.
2601.	L. I. Peterson, Tetrahedron Letters, 1966, 1727.
2602.	J. E. Herweh and R. M. Fantazier, Tetrahedron Letters, 1073, 2101.
2603.	G. B. Bachman and С. M. Vogt, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2987.
2604.	T. E. Stevens and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 338.
2605.	V. Jager and H. G. Viehe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 273. 2606. G. B. Bachmann and T. Hokama, J. Amer. Chem. Soc., 1057, 79, 4370. 2606a. О А. Лукьянов, H. И. Шлыкова, В. П. Горелик, В. А. Тартековский, Изв.
АН СССР, Сер. хим., 1977, 2384.
2607.	V. R. Mattox and Е. С. Kendall, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2290. W. F. McGurkin and E. C. Kendall, J. Amer. Chem. Soc., 1052, 74, 3901.
2608.	J. E. McMurry, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6821.
746
2609.	M. J. Miller and G. M. Loudon, J. Org. Chem., 1975, 40, 126.
2610.	B. Iselin, W. Rittle, P. Sieber, and R. Schwyzer, Helv. Chim. Acta, 1957, 40, 373; R. 0. Studer and W. Lergier, Helv. Chim. Acta, 1065, 48, 460; M. Ohno and N. Izumiya, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 1831; M. Ohno, T. Rato, S. Makisumi, and N. Izumiya, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 1738, 1747.
2611.	AD. Billimoria and N. F. Maclogan, J. Chem. Soc., 1954, 3257.
2612.	G. M. Kosolapoff, J Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3596.
2613.	N- B. Chapman, I. M. Key, and К. I. Тоупе, J. Org. Chem., 1970, 35, 2860. 2613a Л. А. Яновская, А. П. Терентьев. Л. И. Беленький, Ж. общ. хим., 1952, 22, 1594.
2614	D. С. Schlegel, С. D. Tipton, and К. L. Rinehart, Jr., J. Org. Chem., 1970, 35, 849.
2615	R. W. Chambers, P. Shapiro, and V. Kurkov, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 970.
2616.	S. Trippett and D. M. Walker, J. Chem. Soc., 1061, 2130.
2617.	R. D. Bingham, G. D. Meakins, and G. H. Whitham, Chem. Comm., 1966, 445; H. Mimoun, I. S. de Roch, and L. Sajus, Tetrahedron, 1970, 26, 37; К. B. Sharpless, I. M. Townsend, and D. R. Williams, J. Amer. Chem. Soc., 1072, 94, 295.
2618.	E. Vedejs, J. Amer. Chem Soc., 1974, 96, 5944.
2619.	G. Schmitt, B. Hessner, P. Kramp, and B. Olbertz, J. Organometallic Chem., 1976, 122, 295.
2620	S. A. Matlin and P. G. Sammes, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1222.
2621.	N. J. Lewis, S. Y. Gabhe, and M. R. De La Mater, J. Org. Chem. 1977, 42, 1479.
2622.	E. Vedejs and I. E. Telschow, J. Org. Chem., 1076, 41, 740.
2623.	T.	Kauffmann, H.	Berg,	E. Koeppelmann, and D. Kuhlmann, Chem.	Ber.,
1977, 110, 2659.
2624.	I.	A.	Franz	and	I. C.	Martin, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95,	2017;
I.	C. Martin and I. A. Franz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 6137.
2625.	I.	C.	Martin	and R. J. Arhart, J. Amer. Chem Soc., 1971, 93, 4327.
2626.	J.	C.	Martin,	I. A.	Franz	and R. J. Arhart, J. Amer. Chem. Soc. 1974, 96,
4604.
2627.	D. Fenske. F. Langer, M. Heymann, and H. J. Becher, Chem. Ber., 1976, 109, 359.
2628.	J. F. K. Wiltshire, Austral. J. Chem., 1067, 20, 575.
2629	K. L. Shepard, Chem. Comm., 1971, 928.
2630.	G Wittig and J. I. Hutchinso, Annalen, 1970, 741, .79.
2631.	L. L. Fieser and M. A. Peters, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 4080
2632.	W. M. Jones, T. IL Glenn, and D. G. Baarda, J Org. Chem. 1963, 28, 2887.
2633.	H. R. Ffaendler, P. A. Rossy, J. Gosteli, and R. B. Woodward, Heterocycles, 1976, 5, 293.
2633a. Б. А. Арбузов, E. И. Дианова, Изв. АН СССР, Сер. хим, 1977, 1453.
2634.	R. Vaidyanathaswamy, Indian J. Chem., 1976, 14В, 30.
2635.	E.	Hardegger, Z. El Heweihi, and F. C.	Robinet, Helv.	Chim. Acta,	1948,
31,	439; I. D. Roberts and С. M. Regan,	Analyt. Chem.,	1952, 24, 360.
2636.	T. A. Mastryukova, Phosphorus Sulphur, 1976, 11, 211.
2637.	R.	Q. Hiskey and J. B. Adams, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87,	3968.
2638.	A.	A. Aboderin, G. G. Delpierre, and J.	S. Fruton, J.	Amer. Chem.	Soc.,
1965, 87, 5469; G. C. Stelakatos, A. Paganou, and L. Zervas, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1191; I. Taylor-Papadimitriou, C. .Yovanidis, A. Paganou, and L. Zervas, J. Chem. Soc. (C), 1067, 1830; P. H. Chapman and D. Walker, J. C. S. Chem Comm., 1976, 690.
2639	T. Kauffmann, Y. Koch, F. Steinseifer, and A. Vahrenhorst Tetrahedron Letters, 1977, 3341.
2640	. A. Uzorewicz and E. Zientek, Roczniki Chem., 1977, 5, 181.
*641 К. B. Sharpless and R. F. Laner, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2697.
2642.	P, A. Grieco and M. Miyashita, Tetrahedron Letters, 1974, 1869.
747
2643.	D. N. Jones, D. Mundy, and R. D. Whitehouse, Chem. Comm., 1970, 86-/<. B. Sharpless, M. W. Young, and R. F. Lauer, Tetrahedron Letters, 1973’ 1979; R. H. Mitchell, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 990.
2644.	P. A. Grieco and M. Miyashita, J. Org. Chem., 1074, 39, 120.
2645.	IV. Dumont, P. Bayet, and A. Krief, Angew. Chem. Internat. Edn. 1974 13, 274.
2646.	D. N. Brattesani and С. H. Heathcock, Tetrahedron Letters, 1974, 2279.
2647.	P. J. Koceinski, G. Gernigliaro, and G. Feldstein, J. Org. Chem., 1977 42 353.	’	’
2648.	D. Seebach and M. Teschner, Tetrahedron Letters, 1973, 5113; В. M. Trost and T. N. Salzmann, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6840.
2649.	P. A. Grieco and C. S. Pogonowski, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 72.
2650.	R. M. Coates, H. D. Pigott, and J. Ollinger, Tetrahedron Letters, 1974, 3955.
2651.	В. M. Trost and T. N. Salzmann, J. Org. Chem., 1975, 40, 149.
2652.	P. A, Grieco and J. J. Reap, Tetrahedron Letters, 1974, 1097.
2653.	В. M. Trost, K. Hiroi, and S. Kurozomi, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 438.
2654.	R. Kuhn and H. A. Staab, Chem. Ber., 1954, 87, 272.
2655.	G. Kbbrich and A. Baumann, Angew. Chem. Internat, Edn., 1973, 12, 856.
2656.	G. Hanseke and W. Liebenow, Chem. Ber., 1054, 87, 1068; G. Braun, Org Synth. Coll. Vol. 3, 1055, 102.
2657.	E. LeGoff, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3786; F. M. Beringer and S. J. Huang, J. Org. Chem., 1064, 29, 445; L. F. Fieser and M. J. Haddadin Org. Synth., 1066, 46, 107.
2658.	F. M. Beringer, P. S. Forgione, and M. D. Yudis, Tetrahedron, 1960, 8, 49; F. M. Beringer, S. A. Gallon, and S. J. Huang, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2819; K- G. Hampton, T. M. Harris, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1964, 29, 3511.
2659.	G. Witting and P. Fritze, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 846; Annalen, 1968, 711, 82.
2660.	G. Wittig and J. Heyn, Annalen, 1969, 726, 59.
2661.	J. A. Norton, Chem. Rev. 1942, 31, 319; J. A. Berson, J. Amer. Chem. Soc., 1053, 75, 1240; G. Wittig, E. Knauss, and К Niethammer, Annalen, 1960, 630, 10; G. Wittig and A. Krebs, Chem. Ber., 1961, 94, 3260; G. Wittig and R. Pohlke, Chem. Ber., 1061, 94, 3276; M. P. Cava and R. Pohlke, J. Org. Chem., 1062, 27, 1564; C. D. Nenitzescu et al., Annalen, 1962, 653, 79.
2662.	P. Sieber and B. Iselin, Helv. Chim. Acta, 1968, 51, 614.
2663.	R. Huisgen and L. A. Feller, Chem. Ber., 1969, 102, 3391.
2664.	P. R. Brook, J. M. Harrison, and K. Hunt, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 733.
2665.	R. Huisgen, B. A. Davis, and M. Morikam, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 826; A. Hassner, A. S. Miller, and M. J. Haddadin, Tetrahedron Letters, 1972, 1353; A. Hassner, M. J. Haddadin, and A. B. Levy, Tetrahedron Letters, 1973, 1015.
2666.	G. Losse and E. Demuth, Chem. Ber., 1961, 94, 1762; D. T. Elmore and I. Smyth, Proc. Chem. Soc., 1963, 18.
2667.	M. P. Cara and J. P. Van Meter, J. Org. Chem., 1969, 34, 538.
2668.	F. G. Mann and M. J. Pragnell, Chem. and Ind. (London), 1964, 1386.
2669.	G. P. Schiemenz and I. Thobe, Chem. Ber., 1066, 99, 2663.
2670.	N. Yamazaki and F. Higashi, Tetrahedron Letters, 1972, 5047.
2671.	A. Cosmatos, I. Photaki, and L. Zervas, Chem. Ber., 1961, 94, 2644.
2672.	B. Siegel, A. Pinter, and R. В reslow, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 2309.
2673.	V. P. Shevchenko, M. L. Tsirenina, Yu. G. Molotkovskii, and L. D. Bergel-son, Chem. Phys. Lipids, 1975, 15, 95.
2674.	J. H. Van Boom, P. M. J. Burgers, and C. A. G. Haasnoot, Nucleic Acid Res., 1976, 3, 2731.	,
2675.	L. Zervas and S. Konst as, Chem. Ber., 1969, 93, 435; R. L. Whistler ana M. L. Wolfram, Methods Carbohydrate Chem., 1963, 2, 270, 272, 277, 282, M. L. Wolfrom, P. J. Conigliaro, and E. J. Soltes, J. Org. Chem., 1067, 32, bod.
2676.	P. J. Foley, Jr., J. Org. Chem., 1969, 34, 2805.
748
2677 К. Ozawa, Т. Shioiri, and S. Yamada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 122, 221, 224.
2678-	S. Yamada, K. Murato, and T. Shioiri, Tetrahedron Letters, 1976, 1605.
2679	S. Yamada, Y. Hamada, K. Ninomiya, and T. Shioiri, Tetrahedron Letters, 1976, 4749.
2680.	S. Yamada, K. Ninomiya, and T. Shioiri, Tetrahedron Letters, 1973, 2343; K. Ninomiya et al., Chem Pharm. Bull (Japan), 1974, 22, 1398.
2681-	T. Shioiri, K- Ninomiya, and S. Yamada, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94,6203.
2682.	B. Lal et al., Tetrahedron Letters, 1077, 1977.
2683.	H. Saikachi and T. Kitagawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 1651. 2683a. Y. Yokoyama, T. Shioiri, and S. Yamada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 2423.
2684.	F. Weygand and J. Kaelicke, Chem. Ber., 1062, 95, 1031.
2685.	E. A. Braude, A. G. Brook, and R. P Linstead, J. Chem. Soc., 1954, 3374; P. Dowd, Chem. Comm., 1965, 568.
2686.	P. D. Bartlett and H. Kwart, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 1051; G. S. Hammond et al., J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 3244.
2687.	D. H. R. Barton, P. D. Magnus, and M. N. Rosenfeld, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 301.
2688.	' H. Gilman and J. Diehl, J. Org. Chem., 1961, 26, 4817.
2689.	H. Bredereck, G. Simchen, S. Rebsdat, W. Kantlehner, P. Horn, R. Wahl, H. Hoffmann, and P. Grieshaber, Chem. Ber., 1968, 101, 41; В. AL Trost, M.	J.	Bogdanowicz,	and J. Kern, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97,	2218;
В.	M.	Trost, M.	Preckel, and L. M. Leichter, J. Amer. Chem. Soc.	1975
97, 2224.
2690.	В.	M.	Trost and	M.	J. Bogdanowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 289.
2691.	В,	M.	Trost and	W.	J. Frazee, J. Amer. Chem. Soc., 1077, 99, 6124.
2692.	L. A. Paquette, AL J. Wyvratt, O. Schallner, D. F. Schneider, W. J. Begley, and R. M. Balnkenship, j. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 6744.
2693.	В. M. Trost and M. J. Bogdanowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1971 93, 3773; 1973, 95, 2038.
2694.	В. M. Trost, R. La Rochelle, and AL J. Bogdanowicz, Tetrahedron Letters, 1970, 3449.
2695.	В.	M.	Trost	and	M.	J.	Bogdanowicz,	J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1973,	95,	5321.
2696.	В.	AL	Trost	and	M.	J.	Bogdanowicz,	J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1973,	95,	5311.
2697.	В.	AL	Trost	and	M.	J.	Bogdanowicz,	J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1973,	95,	5307.
2698.	M.	J. Green	and H. 1. Shue, Tetrahedron	Letters, 1076,	2677.
2699.	V. Dave and E. W. Warnhoff, Org. Reactions, 1970, 18, 217; T. Cohen, G. Herman, T. AL Chapman, and D. Kuhn, J. Amer. Chem. Soc., 1974 96, 5627.
2700.	T. I. Wallace et al., J. Org. Chem, 1964, 29, 2907.
2701.	M. de Moura Campos, N. Peiragnani, and C. Thome Tetrahedron Letters 1060, No. 15, 5.
2702.	H. G. Kuivila and L. W. Menapace, J. Org. Chem, 1963, 28, 2165; A. P. Marchand and W. R. Weimar, Jr., J. Org. Chem, 1969, 34, 1109.
2703.	H. G. Kuivila and O. F. Beumel, Jr., J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83. 1246.
2704.	Naser-u-din, J. Riegl, and L. Skattebol, J. C. S. Chem. Comm, 1973, 271.
2705.	A. Dandoni, A. Battaglia, P. Giorgianni, G. Gilli. and M. Sacerdoti, J. C. S. Chem. Comm, 1077, 43.
2706.	C. L. Stevens and M. E. Munk, J. Amer. Chem. Soc, 1958, 80, 4065.
2707.	C. L. Stevens and M. E. Munk, J. Amer. Chem. Soc, 1058, 80, 4069.
2708.	N. Murai. M. Komatsu, T. Yagii, H. Nishihara, and У. Ohshiro J. Org o Chem, 1977, 42, 847.
2709.	M. W. Barker and H. Sung, J. Heterocyclic Chem, 1977, 14, 693.
;-710	. G. Labbe and С. C. Yu, Chem. and Ind. (London), 1977, 312.
2711.	N. Murai, AL Komatsu, Y. Ohshiro, and T. Agawa, J. Org. Chem. 1977, 42, .	448.
2712.	Cm. cc. 2711.
2713.	M. W. Barker and H. Sung, J. Heterocyclic Chem, 1976, 13, 1351.
2714.	D. У’. Curtin and J. L. Tveten, J. Org. Chem, 1061, 26, 1764.
744
2715.	G. R. Newkome^ J. D. Sauer, and M. L. Erbland, J. C. S. Chem. Comm 1975, 885.
2716.	R. Kuhn and K. Wallenfels, Chem. Ber., 1938, 71, 1899; F. Bohlmann, Chem. Ber., 1952, 85, 386; R. Kuhn and К. I- Schaller, Chem. Ber., 1054, 87, 59& 2717. T. Hanafusa, S. Imai, K. Ohkata, H. Suzuki, and Y. Suzuki, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 73.
2718.	H. H. Inhoffen, K- Radscheit, U. Stache, and V. Корре, Annalen, 1965 684, 24.
2719.	R. J. Timmons and L. S. Wittenbrook, J. Org. Chem., 1967, 32, 1566; IF. A. Thaler and J. R. McDivitt, J. Org. Chem., 1971, 36, 14; L. S. Wittenbrook, G. L. Smith, and R. J. Timmons, J. Org. Chem., 1973, 38, 465.
2720.	G. E. Calf and I. L. Garnatt, Tetrahedron Letters, 1973, 511.
2721.	J. R. Holum, J. Org. Chem., 1961, 26, 4814; G. Schroder, U. Prange B. Putze, J. Thio, and J. F. M. Oth, Chem. Ber., 1971, 104, 3406; J. C. Collins and W. W. Hess, Org. Synth., 1972, 52, 5.
2722.	N. H. Andersen and H. Uh, Synth. Comm., 1973, 3, 115; Tetrahedron Let-ters 1973 2079
2723.	E. J. Corey and К. C. Nicolaou, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5614.
2724.	H. Gerlach and A. Thalmann, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 2661.
2725.	E. I. Corey, К. C. Nicolaou, and L. S. Melvin, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1975 97, 653, 654; E. J. Corey, К- C. Nicolaou, and T. Toru, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 97, 2287.
2726.	A. Uzarewicz, E. Zientek, and I. Uzarewicz, Roczniki Chem., 1977, 51, 723.
2727.	T. F. O. Lint, J. K- Meyers, G. T. Rogers, and P. R. Jones, J. Organometallic Chem., 1977, 135, 249.
2728.	G. Zweifel, A. Horng, and J. T. Snow, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1427. 2729. /. Uzarewicz, E. Zientek, and A. Uzarewicz, Roczniki Chem., 1976, 50, 1515.
2730.	W. L. Roelofs, A. Comeau, and R. Selle, Nature, 1969, 224, 273; G. Holan and D. F. O’Keefe, Tetrahedron Letters, 1973, 673.
2731	H C. Brown D. B. Bigley S. K. Arora, and N. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1970. 92, 7161.
2732.	H. C. Brown, D. B. Bigley, S. K. Arora, and N. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1970. 92, 7161; И. C. Brown and V. Varma, J. Org. Chem., 1074, 39, 1631.
2733.	H. C. Brown, D. B. Bigley, S. K- Arora, and N. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 7161.
2734.	Cm. cc. 2733.
2735.	R. W. Kier stead and A. Faranone, J. Org. Chem., 1967, 32, 704.
2736.	P. Kohn, R. H. Samaritano, and L. M. Lerner, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1457; 1965, 87, 5475.
2737.	H. C. Brown and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1512; 1960, 82, 3222, 3223; 1961, 83, 1241; H. C. Brown and D. Bigley, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 486; F. Sondheimer and M. Nussim, J. Org. Chem., 1061, 26, 630; G. Zweifel, K. Nagase, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1062 84, 190; R. D. Hoffsommer, D. Taub, and N. L. Weondler, J. Org. Chem., 1963, 28, 1751.
2738.	G. Zweifel et al., J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 316.
2739.	R. Fellons, R. Luft, and A. Puill, Bull. Soc. Chim. France, 1976, 1509.
2740.	J. H. Wotix, R. F. Adams, and C. G. Parsons, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 373; A. J. Hubert and J. Dale, Chem. and Ind. (London), 1961, 1224; A. J. Hubert, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2149.
2741.	J. L. Garnett, M. A. Long, A. B. McLaren, and К. B. Peterson, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 749.
2742.	E. Vogel, H. Kiefer, and W. R. Roth, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964. 3, 442; R. N. McDonald and D. G. Frickey, J, Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5315; C. G. Scouten. F. E. Barton. Jr., J. R. Burgess, P. R. Story, ana J. F. Garst, Chem. Comm., 1069, 78.
2743.	M. Yamashita, T. Watanabe, T. Mitsudo, and У. Take garni, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976. 49. 3597.
2744.	J. P. Collman et al., J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 249.
760
2745.	М. Р. Cooke, Jr., and R. M. Parlman, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5222. 2746 У. Watanabe et al. Tetrahedron Letters, 1973, 3535; 1975, 1063; Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, 48, 2490.
2747.	M. P. Cooke, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6080; Y. Watanabe, T. Mit-sudo, M. Tanaka, K. Yamamoto, T. Okaiima, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1971, 44, 2569; W. O. Seigel and J. P. Collman, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2516; T. Mitsudo, Y. Watanabe, M. Tanaka, K. Yamamoto, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, 45, 305.
2748.	У. Watanabe, M. Yamashita, T. Mitsudo, M. Tanaka, and Y. Takegami, Tetrahedron Letters, 1973, 3535.
2749.	В. E. G. Johnson et al., Tetrahedron Letters, 1974, 3789.
2750.	M.	P.	Cooke, Jr.,	and	R. M. Parlman, J.	Amer. Chem. Soc.,	1977,	99,	5222.
2751.	M.	P.	Cooke, Jr.,	and	R. M. Parlman, J.	Amer. Chem. Soc,	1975,	97,	6863.
2752.	I.	P-	Collman and N.	IF. Hoffman, J. Amer. Chem. Soc.,	1973,	95,	2689.
2753.	J.	P.	Collman, S.	R.	Winter, and D. R.	Clark, J. Amer. Chem. Soc.,	1972,
94, 1788.
2754.	G. Berens, F. Kaplan, R. Rimerman, B. IF. Roberts, and A. Wissner, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97, 7076.
2755.	A. Guinot et al., J. Organometallic Chem, 1977, 128, C35.
2756.	Y. Watanabe, M. Yamashita, T. Mutsido, M. Igami, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, 48, 2490.
2757.	У. Watanabe, M. Yamashita, M. Igami, T. Mitsudo, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 2824.
2758.	F. Weygand and H. J. Bestmann, Chem. Ber, 1950, 90, 1230; E. J. Corey and D. Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn, 1965, 4, 1075; E. J. Corey and D. Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn, 1965, 4, 1077; E. J. Corey, D. Seebach, and R. Freedman, J. Amer. Chem. Soc, 1967, 89, 434; A. G. Brook, J. M. Duff, P. F. Jones, and N. R. Davis, J. Amer. Chem. Soc, 1967, 89, 431; E. J. Corey and D. Crouse, J. Org. Chem, 1068, 33, 298; D. Seebach, N. R. Jones, and E. J. Corey, J. Org. Chem, 1968, 33, 300; C. A. Reece, J. O. Rodin, R. G. Brownlee, W. G. Duncan, and R. M. Silverstein, Tetrahedron, 1068, 24, 4249; E. J. Corey et al., J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 3245.
2759.	P. G. Gassman and С. T. Huang, J. C. S. Chem. Comm, 1974, 685.
2760.	A. M. Sepulchure el al., Tetrahedron Letters, 1973, 3619.
2761.	R. A. Ellison, W. D. Woessner, and С. C. Williams, J. Org. Chem, 1972, 37 2757
2762.	E. J. Corey and B. W. Erickson, J. Org. Chem, 1971, 36, 3553.
2763.	E. Vedejs and P. L. Fuchs, J. Org. Chem, 1971, 36, 366.
2764.	T. Hylton and V. Boekelheide, J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 6887.
2765.	H. Paulten, V. Sinnwell, and P. Stadler, Angew. Chem. Internat. Edn, 1972, 11, 149.
2766.	E. Hunt and B. Lythgoe, J. C. S. Chem. Comm, 1972, 757.
2767.	E. J. Corey and S. W. Walinsky, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 8932.
2768.	H. G. Khorana, Canad. J. Chem, 1954, 32, 227.
2769.	G. Jaeger and J. Wenzelburger, Annalen, 1976, 1689.
2770.	К. M. Doyle and F. Kurzer, Tetrahedron, 1976, 32, 2343.
2771.	H. G. Khorana, Canad. J. Chem, 1953, 31, 585.
2772.	J.	A. Schofield and A. R. Todd,	J. Chem. Soc,	1961,	2316.
2773.	H.	G.	Khorana and A. R. Todd,	J. Chem. Soc,	1953,	2257.
2774.	G. Kollenz, E. Ziegier, H. I gel, and C. Labes, Chem. Ber, 1976, 109, 2503.
2775.	D.	J.	Foster and E. Tobler, J.	Amer. Chem.	Soc,	1961,	83,	851.
2775a. H.	С.	Наметкин, С. П. Губин,	В. Д. Тюрин,	И. П.	Подольская, Л. П. Ко-
лесникова, М. И. Зеликов, Изв. АН СССР, Сер. хим, 1976, 1678.
2776, С. Е. Eady, В. F. G. Johnson, and J. Lewis, J. C. S. Dalton, 1976, 1706.
2'77. J, M. Landesberg, L. Katz, and C. Olsen, J. Org. Chem, 1972, 37, 930;
H. Des Abbayes and H. Alper, J. Amer. Chem. Soc, 1977, 99, 98; A. Alper, D. Des Roches, and H. Des Abbayes, Angew. Chem, 1977, 89, 43
5'78. H. Alper, J. Org. Chem, 1972, 37, 3972.
Z7'9. E. J, Corey and G. Moinet, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 7185.
751
2779а. Г. А- Толстиков, М. С. Мифтаков, Ю. Б- Монаков, С И. Ломакина, Ж общ. хим. 1976, 46, 2630.
2780.	R. В. Ring and С. A. Harmon, Inorg. Chem., 1976, 15, 879.
2781.	Н. Alper and D. Des Roches, J. Organometallic Chem., 1976, 117, C44.
2782.	R. Vidor, J. Organometallic Chem., 1977, 127, C25.
2783.	C. A. Bunton, L. Robinson, and E. F. Siam, Tetrahedron Letters, 1971, 121.
2784.	I. M. Hunsberger and J. M. Tien, Chem. and Ind. (London), 1959, 88.
2785.	H. C. Kelley and J. 0. Edwards, J Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4842.
2786.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4386; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1945; L. F. Fieser, C. Yuan, and T. Goto, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1996; S. J. Daum and R. L. Clarke, Tetrahedron Letters, 1967, 165; J. R. Williams and G. M. Sarkisian, Synthesis, 1974, 32.
2787.	J. F. W. Keana and R. R. Schumaker, Tetrahedron, 1970, 26, 5191.
2788.	J. Nieuwenhuis and I. F. Arens, Rec. Trav. chim., 1958, 77, 1531; M Bo-danszky and C. A. Birkhimer, Chem. and Ind. (London), 1962, 1620; G. R. Banks, D. Cohen, G. E. Pattenden, and J. A. G. Thomas, J Chem Soc. (C), 1967, 126.
2789.	G. E. Arth, G. I. Poos, R. M. Lukes, F. M. Robinson, W. F. Johns, M. Feurer, and L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1715.
2790.	H. H. Wasserman, J. U. Piper, and E. V. Dehmlow, J. Org. Chem. 1973 38, 1451.
2791.	/. Heilbron, E. R. H. Jones, M. Julia, and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc 1949, 1823.
2792.	J. F. Arens, Adv. Org. Chem., 1960, 2, 117.
2793.	J. Heibron, E. R. H. Jones, M. Julia, and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc., 1949, 1823; H. Vieregge, H. J. T. Bos, and J. E. Arens, Rec. Trav. chim.’ 1959, 78, 664; G. Stork and M. Tomasz, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 471.
2794.	D. A. van Dorp and J. F. Arens, Nature, 1947, 160, 189; J. E. Arene and D. A. van Dorp, Rec. Trav. chim., 1948, 67, 973.
2795.	H. H. Wasserman and D. Cohen, J. Org. Chem., 1964, 29, 1817.
2796.	S.	F. Martin and S.	R. Desai, J. Org.	Chem., 1977, 42, 1664.
2797.	K.	Oshima, H. Yamamoto, and H. Nozaki, J. Amer. Chem.	Soc.,	1973 95,
4446.
2798.	H.	H. Inhoffen, F.	Bohlmann, and	G. Rummert, Annalen,	1950,	569, 226.
2799.	L.	S. Hegedus, S.	D. Wagner, E.	L. Waterman, and K.	Siirala-Hansen,
J. Org. Chem., 1975, 40, 593.
2800.	P. L. Fuchs, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1607.
2801.	W. G. Dauben and D. J. Hart, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1622.
2802.	W. G. Dauben and D. J. Hart, Tetrahedron Letters, 1975, 4353.
2803.	J. L. Herrmann, J. E. Richman, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 2599.
2804.	B. Belleau and G. Malek, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 1651; N. Izumiya and M. Mauraoka, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2391; F. Sipos and D. W- Gaston, Synthesis, 1971, 321; J. Brown and R. E. Williams, Canad. J. Chem., 1971, 49, 3765.
2805.	J. E. Herz and R. E. Mantecon, Org. Prep. Proced. Internat, 1972, 4, 129.
2806.	R. Joly and G. Nomine, Bull. Soc. chim. France, 1956, 1381; D. V. Kirk and V. Petrow, J. Chem. Soc., 1959, 1691.
2807.	N. Rab/ohn and H. D. Barnstoff, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2259.
2808.	К- M. Doyle and F. Kurzer, Tetrahedron, 1976, 32, 2347.
2809.	G. Ferrand, F. Eloy, A. Cabrol, and A. St.-Blancat, European J. Med. Chem., Chim. Ther., 1976, 11, 49.
2810.	R. Esmail and F. Kurzer, Synthesis, 1975, 301.
2811.	E. P. Papadopoulos, J. Org. Chem., 1973, 38, 667.
2812.	R. W. Lamon, J. Heterocyclic Chem., 1968, 5, 837.
2813.	E. P. Papadopoulos, J. Org. Chem., 1976, 41, 962.
2814.	B. Koren, F. Kovac, A. Petrie, B. Stanovnik, and M. Tisler. Tetrahedron, 1976, 32, 493.
2815.	B. Koren, B. Stanovnik, and M. Tisler, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 621.
2816.	L, Capuano and K. Mueller, Chem. Ber., 1977, 110, 1691.
752
2817.	L. Kuwafima and Y. Doi, Tetrahedron Letters, 1972, 1163.
2818-	77. Rise, Y. Arase, S. Shiraishi, M. Seno, and T. Asahara, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 299.
2819.	U. Knorr, H. Knorr, W. Ried, and W. Schuckmann, Chem. Ber., 1976, 109, 3869.
2820.	G. Just, M. Ramjeesingh, and T. J. Liak, Canad. J. Chem., 1976, 54, 2940. 2821. IT1. Flitsch, J. Schwiezer, and U. Strunk, Annalen, 1975, 1967.
2822.	H. Knorr, IF. Ried, U. Knorr, P. Pustoslemsek and G. Oremek, Annalen, 1977, 545.
2823.	P.	J. Babidge and R. A. Massy-Westropp, Austral. J. Chem,	1977,	30,	1629.
2823a	. И.	И. Попов, А. А. Зубенко,	A.	M. Симонов, Б. А. Тертое, П.	П.	Они-
щенко, Хим. гетероцикл, соед., 1975, 1678.
2824	. 3.	Н. Назарова, С. С. Горяев,	Ж.	орг. хим., 1975, 11, 1955.
2824а. D.	Borel, Y. Gelas-Mialhe, and	R.	Vessiere, Canad. J. Chem.,	1976,	54,	1582.
2825.	I. Kolvoda, Coll. Czech. Chem. Comm., 1976, 41, 2034.
2826.	K- Inoue and K. Sakai, Tetrahedron Letters, 1976, 4107.
2827.	R. J. K. Taylor, Synthesis, 1977. 564.
2828.	R. S. Mali and V. J. Yadav, Synthesis, 1977, 464.
2829.	J. Schnekenburger, D. Heber, and В. E. Berber, Tetrahedron, 1977, 33, 457.
2830.	G. Marechai, L. Christiaena, M. Renson, P. Jacquignon, and A. Croisy, Bull. Soc. chim. France, 1977, 157.
2831.	A. Gossauer, R.-P. Hinze, and H. Zilch, Angew. Chem., 1977, 89, 429.
2831a. M. И. Шевчук, С. T. Шпак, А. В. Домбровский, Ж. общ. хим., 1975, 45, 2609.
2832.	G. Н. L. Nefkens, Nature, 1960, 185, 309; O’ H. L. Nefkens, G. I. Tesser, and R- J. F. Nivard, Rec. Trav. chim., 1960, 79, 688; R. A. Boissonnas, Adv. Org Chem., 1963 3, 181; S. Clarke, R.C. Hider, and D. I. John, J. C. S. Perkin I, 1973, 230.
2833.	E. Yoshii, H. Ikeshima, and K- Ozaki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 1827.
2834.	P. E. Eaton, G. F. Cooper, R. C. Johnson, and R. H. Mueller, J. Org. Chem., 1972, 37, 1947.
2835.	T. DoMinh and О. P. Strausz, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1766.
2836.	L. A. Paquette, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5187.
2837,	S. Trippett and D. M. Walker, J. Chem. Soc., 1961, 1266; J. M. Swan and S. H. B. Wright, Austral. J. Chem., 1971, 24, 777.
2838.	T.-L. Ho, Synthesis, 1975, 401.
2839.	T.-L. Ho, Synth. Comm., 1974, 135.
2840.	J. H. Lukas, A. P. Kouwenhoven, and F. Baardman, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 709.
2841.	R. Huisgen and H. Blaschke, Tetrahedron Letters, 1964, 1409.
2842.	M. L. Graziano and R. Scarpati, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 205.
2843.	IF. Lwowski, A. Hartenstein, C. De Vita, and R. L. Smick, Tetrahedron Letters, 1964, 2497.
2844.	A. C. Oehlschlager, P. Tillman, and L. H. Zalkow, Chem. Comm., 1965, 596. 2845. P. A. Tardella and L. Pellacani, J. Org. Chem. 1976, 41, 2034.
2846.	K. Hafner and C. Konig, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 96; R. S. Berry, D. Cornell, and W. Lwowski, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1199; IF. Lwowski, T. J. Maricich, and T. IF. Mattingly, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1200; K. Hafner, D. Zinser, and K--L. Moritz, Tetrahedron Letters, 1964, 1733.
2847.	1. Brown and О. E. Edwards, Canad. J. Chem., 1965, 43, 1266; J. E. IF. Kea-na, S. B. Beana, and D. Beetham, J. Org. Chem., 1967, 32, 3057.
2848.	G. L’abbe and H. J. Bestmann, Tetrahedron Letters, 1969, 63.
2849.	Y. Sato, H. Kojima, and H. Shirai, J. Org. Chem., 1976, 41, 195, 3325.
2850.	M. Nastasi, E. S. Schilling, and J. Streith, Org. Photochem. Synth., 1976, 2, 60.
2851.	H. Watanabe, N. Aral, N. Ohsawa, M, Kobayashi, T, Kiiahara, and Y. Nagai, Chem. Letters, 1976, 1173,
753
2852.	S. Rajappa and A. S. Akerbar, Chem. Comm., 1966, 826; D. S. Remp and S. W. Chien, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2743.
2853.	S. Rajappa and A. S. Akerbar, Tetrahedron Leiters, 1966, 2893.
2854.	H. C. Brown, M. M. Rogic, M. W. Rathke, and G. W. Rabalka, J Amer Chem. Soc., 1968, 90, 818.
2855.	P. Crabbe and C. Leon, J. Org. Chem., 1970, 35, 2594.
2856.	L. E. Fieser and S. Rajagoplan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 393g-L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5530; 1951’ 73, 118; L. F. Fieser, J. E. Herz, M. W. Rlohs, M. A. Romero, and T. Utne’ J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3309.	’
2857.	H. Fischer, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 198.
2858.	I. A. Vida, Tetrahedron Letters, 1972, 3921.
2859.	A. P. Rrapcho, E. G Jahngen, and D. S. Rashdan, Tetrahedron Letters 1974, 2721.
2860.	C. R. Sauers and R. J. Cotter, J. Org. Chem., 1961, 26, 6.
2861.	T. Wieland and H. Bernhard, Annalen, 1951, 572, 190.
2862.	H. Lund and A. Voigt, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 594; E. Schipper and J. Nichols, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5714; C. D. Gutsche and H. E. Johnson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 780; J. S. Nelson, L. A. Goldblatt, and T. H. Applewhite, J. Org. Chem., 1963, 28, 1905; J. A. Price and D. S. Sarbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 285; H. P. Fischer and C. A. Grob, Helv. Chim. Acta, 1964, 47, 564; Th. Wieland, J. Faesel, and H. Faulstich, Annalen, 1968, 713, 201.
2863.	C. Raiser and J. Weinstock, Org. Synth., 1972, 51, 48.
2864.	L. F. Fieser and M. A. Peters, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 4080.
2865.	B. Eistert and G. Borggrefe, Annalen, 1968, 718, 142.
2866.	R. B. Johns, A. W. Johnson, and M. Tisler, J. Chem. Soc., 1954, 4605.
2866a. А. В. Камерницкий, T. H. Галахова, И. С. Левина, Б. С. Элъянов, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 2374.
2867.	A. J. Hubert, A. F. Noels, A. J. Anciaux and Р. Teyssie, Synthesis, 1976, 600.
2868.	О. М. Nefedov, М. Shostakovxkii, and А. Е. Vasilvitskii, Angew. Chem., 1977, 89, 674.
2869.	E. Wenkert, M. E. Alonso, H. E. Gottlieb, E. L. Sanchez, R. Pelliccian, and P. Cogolli, J. Org. Chem., 1977, 42, 3945.
2870.	E. Wenkert, T. E. Goodwin, and В. C. Ranu, J. Org. Chem., 1977, 42, 2137.
2871.	W. T. Tai and E. W. Warnhoff, Canad. J. Chem, 1964, 42, 1333; H. J. Liu and S. P. Majumdar, Synth. Comm, 1975, 125.
2872.	R. Pelliccian and B. Natalini, J. C. S. Perkin I, 1977, 1822.
2873.	R. A. Izydore and S. McLean, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97, 5611.
2874.	H. C. Brown, M. M. Midland, and A. B. Levy, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 2114, 3663; J. Hooz, J. N. Bridson, J. G. Calzada, H. C. Brown, M. M. Midland, and A. V. Levy, J. Org. Chem, 1973, 38, 2574.
2875.	U. Schollkopf and H. Frasnelli, Angew. Chem. Internat. Edn, 1970, 10, 301. 2876. P. Hodge, J. A. Edwards, and J. H. Fried, Tetrahedron Letters, 1966, 5175; D. L. Storm and T. A. Spencer, Tetrahedron Letters, 1967, 1865; T. A. Spencer, R. M. Villarcia, D. L. Storm, T. D. Weaver, R. J. Friary, J. Poster, and P. R. Shafer, J. Amer. Chem. Soc, 1967, 89, 5498.
2877.	W. L. Mock and M. E. Hartman, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 5767.
2878.	W. J. Gensler, M. B. Bloyed, R. Yanase, and R. Pober, J. Amer. Chem. Soc, 1969, 91, 2397.
2879.	W. L. Mock and M. E. Hartman, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 5767.
2880.	J. Hooz and R. B. Layton, Canad. J. Chem, 1972, 1105.
2881.	H. Reller, E. Langer, and H. Lehner, Monatsh, 1977, 108, 123.
2882.	E. Vedeja and D. A. Engler, Tetrahedron Letters, 1976, 3487.
2883.	S. Hiinig and M. Riessel, Chem. Ber, 1958, 91, 380; H. Muxfeldt, G. Hardiman, F. Rathawala, E. Vedejs, and J. B. Mooberry, J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 6534.
2884.	W. T. Moreland, Jr., J. Org. Chem, 1956, 21, 820; F. H. Stodola, Micro-chem. J, 1963, 7, 389; F, H. Stodola, J. Org. Chem, 1964, 29, 249°
754
2885.	R- E- Damon and R. H. SMessinger, Tetrahedron Letters,. 1975, 4551.
2886.	F. IF. Swamer and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 1352; I, Shahak, Tetrahedron Letters, 1966, 2201.
2887.	S. Hilnig and M. Kiessei, Chem. Ber., 1958, 91, 380.
2888	J- C- Sheehan, J. Preston, and P. A. Cruickshank, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2492.
2889.	G.	B-	Payne,	J.	Org.	Chem.,	1968,	33, 1284.
2890.	G.	B.	Payne,	J.	Org.	Chem.,	1967,	32, 3351;	1968,	33,	1285.
2891.	G.	B.	Payne,	J.	Org.	Chem.	1968,	33, 3517.
2892.	A E G. Cadogan and J. B. Thomson, Chem.	Comm.	1969,	770.
2893.	R- M. Moffett, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 427.
2894	H. J. Lucas, F. W. Mitchell, Jr., and C. N. Scully, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5491.
2895.	A. Munoz, M. Koenig, M. Sanchez, and R. Wolf, Tetrahedron, 1977,33, 635.
2896	C. F. H. Allen, С. O. Edens, and J. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 394.
2897.	R. Ledger and F. H. C. Stewart, Austral. J. Chem., 1965, 18, 933.
2898.	T. Goto and У. Kishi, Tetrahedron Letters, 1961, 513; Bull. Chem. Soc. Japan, 1962, 35, 2044.
2899.	D. A. Evans, C. A. Bryan, and G. M. Wahl, J. Org. Chem., 1970, 35, 4122.
2900.	D. E. Applequist, G. F. Fanta, and B. W. Henrikson, J. Org. Chem., 1958, 23, 1715; D. E. McGreer, Canad. J. Chem., 1960, 38, 1638; J.-M. Conia, P. Leriverend, and J.-L. Bouket, Tetrahedron Letters, 1964, 3189.
2901.	A. Hampton, J. C. Fratantoni, P. M. Carroll, and S. Wang, J. Amer. Chem. soc., 1965, 87, 5481.
2902.	E. Vogel and H. Schinz, Helv. Chim. Acta, 1950, 33, 116; W. S. Johnson et al. J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6300; W. J. Middleton and V. A. Engle-hardt, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2788; W. J. Middleton and V. A. Eng-lehardt, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2829; A. Marquet, M. Dvolaitsky, H. B. Kagan, L. Mamlok, C. Ouannes, and J. Jacques, Bull. Soc. chim. France, 1961, 1822; C. R. Engel and S. Rakhit, Canad. J. Chem., 1962, 40, 2153; C. L. Dickinson and L. R. Melby, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 276.
2903.	J. Buddrus and W. Kimpenhaus, Chem. Ber., 1973, 106, 1648.
2904.	D. Weyerstahl. D. Klamann, C. Finger, F. Nerdel, and J. Buddrus, Chem. Ber., 1967, 1858; J. Buddrus, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 1041.
2905.	S. Searles J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2313; R. N. McDonald and H. E. Petty, J. Org. Chem., 1972. 37, 2957.
2906.	A. Donetti and E. Bellora, Tetrahedron Letters, 1973, 3573.
2907.	F. Nerdel, J. Buddrus, G. Sherowsky, D. Klamann, and M. Fligge, Annalen, 1968, 710. 85.
2908.	F. Nerdel, J. Buddrus, and D. Klamann, Chem. Ber., 1968, 101, 1299.
2909.	E. E. Dreger, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 306.
2910.	T. Onaka, Tetrahedron Letters, 1971, 4391.
2911.	J. Buddrus, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 536; J. Buddrus, Chem. Ber., 1974, 107, 2050; J. Buddrus and W. Kimpenhans, Chem. Ber., 1974, 107, 2062.
2912.	H. R. Snyder, J. Л4. Stewart, and J. B. Ziegler, J. Amer. Chem. Soc., 1917, 69, 2672.
2913.	G. H. Coleman and J. E. Callen, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 2006.
2914.	R. Schwyzer, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 1903.
2915.	H. C. Brown and A. Tsukamoto, J. Amer. Chem. Sec., 1961, 83, 2016.
2916.	T. L. V. Ulbricht, T. Okudan, and С. C. Price Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 566.
2917.	J. L. Herrmann et al.. Tetrahedron Letters, 1973, 4707. 4711, 4715; R. F. Ro-manet and R. H. Schlessinger, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3701.
2918.	J. E. Richman. J. L. Herrmann, and R H Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 3267.
2919.	J. L. Herrmann 1. E. Richman, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 3271, 3275.
755
2920.	M. S. Newman and В. J. Magerlein, Org. Reactions, 1949, 5, 413-E. Elkik and C. Francesch, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1277, 1281.
2921.	IF. S. Johnson and H. Posvic, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 1261-C. F. H. Allen and A. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 96; H. L. Holmes and L. W. Trevoy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 300; /?. L. Frank and R. M. Varland, Org. Synth. Coll. vol. 3, 1955, 829; I. Ugi, R. Meyer, M. Lipinski, F. Bodesheim, and F. Rosendahl, Org. Synth 1961, 41, 13-J. Moffat, M. V. Newton, and G. J. Papenmaier, J. Org. Chem., 1962, 27* 4058; R. P. Mariella, Org. Synth. Coll. vol. 4, 1963, 210; C. Ainsworth Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 536; S. Boatman, T. M. Harris, and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 82; Org. Synth., 1968, 48, 40-E. J. Corey and D. E. Cane, J. Org. Chem., 1971, 36, 3070.
2922.	R. L. Frank and R. Varland, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 829.
2923.	G. H. Coleman and D. Craig, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 179.
2924.	D. S. Kemp et al.. Tetrahedron, 1974, 30, 3677, 3955, 3969.
2925.	J. Nishimura, N. Kawabata, and J. Furukawa, Tetrahedron, 1969, 25, 2647.
2926.	R. Greenwald, M. Chaykovsky, and E. J. Corey, J. Org. Chem., 1963, 28, 1128; R. G. Lewis, D. H. Gustafon, and IF. F. Erman, Tetrahedron Letters, 1967, 401; E. J. Corey, J. I. Shulman, and H. Yamamoto, Tetrahedron Letters, 1970, 447; E. I. Corey and H. Yamamoto, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 226.
2927.	H. Rise, Y. Arase, S. Shiraishi, M. Seno, and T. Asahara, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 299.
2928	R. S. Tewari, К. C. Gupta, and P. S. Kendurkar, J. Chem. and Eng. data, 1977, 22, 351.
2929.	C. Reichardt, IF. Pressler and E. U. Wuerthwein, Angew. Chem., 1976, 88, 88.
2930.	R. M. Boden, Synthesis, 1975, 784.
2931.	W. Ried, H. Knorr, and H. Guercan, Annalen, 1976, 1515.
2932.	M. J. Devos, L. Hevesi, P. Bayet, and A. Krief. Tetrahedron Letters, 1976, 3911.
2933.	St. Guttman, Helv. Chim. Acta, 1966, 49, 83.
2934.	R. A. Ellison and P. K- Bhatnagar, Synthesis, 1974, 719.
2935.	L. Brandsma and E. Mugge, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 628.
2936.	J. E. McMurry and J. H. Mussem, J. Org. Chem., 1975, 40, 2556.
2937.	D. D. Reynolds D. L. Fields, and D. L. Johnson, J. Org. Chem., 1961, 26, 5125.
2938.	J. J. A. van Asten and R. Louw, Tetrahedron Letters, 1975, 671.
2939.	O. Mitsunobu and T. Mukaiyama, J. Org. Chem., 1964, 29, 3005.
2940.	С. H. Li, B. Gorup, D. Chung and J. Ramachandran, J. Org. Chem., 1963, 28, 178; R. B. Kelly, J. Org. Chem., 1963, 28, 453; R. Schwyzer and H. Kappeler, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 1550; R. B. Woodward, R. A. Olof-son, and H. Mayer, Tetrahedron, 1966, 22, Suppl. 8, 321; G. R. Pettit, R. L. Smith, and H. Klinger, J. Medicin, Chem., 1967, 10, 145.
2941.	J.	H. Kennedy,	L. J. Kriska,	and P. Wilding, J. Chromatog., 1976, 118, 337.
2942.	A.	P. Focker and H. D. Law,	J. Chem., Soc., 1965, 4922.
2943.	P.	L. Hall and	R. B. Perfetti,	J. Org. Chem., 1974, 39, 111.
2944.	N.	Kunieda, J.	Nokami, and	M. Kinoshita, Tetrahedron Letters,	1974,	3997.
2945.	J.	Nokami, N.	Kunieda, and	M. Kinoshita, Tetrahedron Letters,	1975,	2841.
2946.	Y. Oikawa, T. Kurosawa, and Yonemitsu, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2466.
2947.	O. Isler H. Lindlar, M. Montavon, B. Riiegg, and P. Zeller, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 249.
2948.	IF. E. Parham, E. E. Schweizer, and S. A. Mierzwa, Jr., Org. Synth., 1961 41, 76- /<. B. Wiberg and G. J. Lurgmaier Tetrahedron Letters, 1969, 317; C. IF. Jefford, J. Gunsher, D. T. Hill, P. Brun, J. le Gras, and B. Waegell, Org. Synth., 1971, 51, 60.
2949	B. Castro, J. Villieras, and N. Ferracutti, Bull. Soc. chim France, 196У, 3521.
2950.	К. B. Wiberg and G. J. Burgmaier, Tetrahedron Letters, 1969, 317.
756
2951.	F. Weygand and E. Leising, Chem. Ber., 1954, 37, 248; E. E. Schallenberg and M. Calvin, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 2779; M. L. Wolfram and P. J. Conlgliaro, Carbohydrate Res., 1969, 11, 63.
2952.	M. E. Brennan, Chem. Comm., 1970, 956.
2953.	W. G. Dauben and T. J. Dietsche, ,J. Org. Chem., 1972, 37, 1212.
2954.	S. Chlddek and J. Smrt, Chem. and Ind. (London), 1964, 1719; J. Smrt and S. Chlddek. Coll. Czech. Chem. Comm., 1966, 31, 2978.
2955.	O. Isler, H. Lindlar, Л4. Montavon, R. RUegg, and P. Zeller, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 249.
2956.	0. Isler and P. Schudel, Adv. Org. Chem. 1963, 4, 128.
2956a. Г. И. Самохвалов и др., Ж. общ. хим., 1957, 27, 2501; 1959, 29, 2575. 2957. R. Marbet and G. Saucy, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2095.
2958.	E. M. McMahon, J. N. Roper, H. P. Vterhohlen, Jr., R. H. Hasek, R. C. Harris, and J- H. Brant, J. Amer. Chem. Soc,, 1948, 70, 2977; A. L. Wilds, J. W. Rolls, IP. C. Wildman, and К. E. McCaleb, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5794.
R. B. Woodward, F. Sondheimer, D. Taub, K. Heusler, and W. M. McLa-more, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4223; R. B. Woodward, F. Sondheimer, D. Taub, K. Heusler, and W. M. McLamore, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4239; A. L. Wilds, J. W. Rolls, D. A. Tyner, R. Daniels, S. Kraychy, and M. Narnik, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 75, 4878; W. S. Johnson, J. Szmusz-kovicz, E. R. Rogier, H. I. Hadler, and H. Wynberg, J. Amer. Chem. Soc 1956, 78, 6285.
2959.	С. H. Shunk and A. L. Wilds, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3946.
2960.	L. Skattebol, E. R. H. Jones, and M. C. Whiting, Org. Synth. Coll. Vol 4, 1963 792.
2961.	D. H. R. Barton, У. L. Chow, A. Cox, and G. W. Kirby, J. Chem. Soc. 1965, 3571.
2962.	N. Katagiri, С. P. Bahl, K. Itakura, J. Michniewicz, and S. A. Narang J. C. S. Chem. Comm., 1973. 803.
2963.	L. A. Carpino and G. У. Han, J. Amer. Chem Soc., 1943, 65, 1082- J Org. Chem., 1972, 37, 3404.
2964.	D. Cech, H. Meinert, G. Etzold, and P. Langen, J. prakt. Chem., 1973, 315, 149.
2965.	G. A. Olah, J. J. Svoboda, and A. T. Ku, Synthesis, 1973, 492.
2966.	G. Schiemann and W. Winkelmuller, Org. Syngh. Coll. Vol. 2, 1943 188; E. B. Starkey, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 225; D. T. Flood Org. Synth Coll. Vol. 2, 1943, 295.
2967.	H. J. Dauben, Jr., and D. J. Bertelli, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4657, 4659; K. Hafner, H. Pelster, and J. Schneider, Annalen, 1961, 650, 62; K. Hafner, H. Pelster, and H. Patzelt, Annalen, 1961, 650, 80; K. Conrow, Org. Synth., 1963, 43, 101.
2968.	J. L. Hahnfeld and D. J. Burton, Tetrahedron Letters, 1975, 1919.
2969.	G. Rauchschwalbe and M. Schlosser, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 1094.
2970.	M. Schlosser and M. Zimmermann, Synthesis. 1969, 75
2971.	№. Baker, G. E. Coates and F. Glockling, J. Chem’ Soc., 1951, 1376.
2972.	D. J. Cram, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3863; 1952, 74, 2129; G. A. Olah, M. B. Comisarow, C. A. Cupas, and С. U. Pittman, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2997; C. U. Pittman, Jr., and G. A. Olah, J. Amer. Chem. Soc.’, 1965, 87, 2998; N. C. Deno, J. S. Liu, J. O. Turner, D. W. Lincoln and R. E. Fruit, Jr., J Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3000; G. A. Olah, M. B. Comisarow, E. Namanworth, and В Ramsey, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5259; G. A. Olah, Chem. Eng. News, 1967, 45, 78; G. A. Olah et al., J. Amer. Chem. Soc., 1968. 90, 6988, и приведенные там ссылки; Н. Hart and М. Kuzuya, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8958; Tetrahedron Letters, 1973, 4123.
2973.	D. V. Banthorpe, P. A. Boidlier, and W. D. Fordham J. C. S. Perkin I 1974, 1637.
4. G. A. Olah, J. Nishimura, and У. K. Mo, Synthesis, 1973, 661.
2975.	К. E. Hine and R. F. Childs J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3289.
757
2976.	G. A. Olah, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 173.
2977.	R. Appel and M. Montenarth, Chem. Ber., 1977, 110, 2368.
2978.	H. W. Roesky and G. Sidiropoulos, Angew. Chem., 1976, 88, 759.
2979.	H. Molines and C. Wakselman, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 232.
2980.	D. H. R. Barton, L. J. Danks, A. K. Ganguly, R. H. Hesse, G. Tarzia and M. M. Pechet, J. C. S. Perkin I, 1976, 101.
2981.	D. H. R. Barton, L. 1. Danks, A. K. Ganguly, R. H. Hesse, G. Tarzia and M. M. Pechet, Chem. Comm., 1969, 227.
2982.	C. Wakselman and 1. Leroy, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 611.
2983.	M. J. Robins, Л4. MacCoss, S. R. Naik, and G. Ramani, J. Amer. Chem Soc 1976, 98, 7381.
2984	D. H. R. Barton, L. S. Godino, R. H. Hesse, and M. M. Pechet, Chem. Comm., 1968, 804; D. H. R. Barton, A. K. Ganguly, R. H. Hesse, S. W. Loo, and M. M. Pechet, Chem. Comm., 1968, 806; C. Chavis and Л1. Mousseron-Canet, Bull. Soc. chim. France, 1971, 632.
2985.	J. Kollonitsch, S. Marburg, and L. M. Perkins, J. Org. Chem., 1976 41 3107.
2986.	D. H. R. Barton, R. H. Hesse, T. R. Klose, and Л4. Л4. Pechet, J. C. S. Chem Comm., 1975, 97.
2987.	/. Leroy, F. Dudragne, J. C. Adenis, and C. Michaud, Tetrahedron Letters 1973, 2771.
2988.	N. J. De'Ath, D. B. Denney, D. Z. Denney, and Y. F. Hsu, J. Amer. Chem Soc., 1976, 98, 768.
2989.	T. B. Patrick, M. H. LeFaivre, and T. E. Koertge, J. Org. Chem., 1976, 41, 3413.
2990.	R. Volkmann, S. Danishefsky, J. Eggler, and D. M. Salmon, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5576; S. Danishefsky, R. Volkmann, and S. B. Horwitz, Tetrahedron Letters, 1973, 2521.
2991.	E. L. Eliel and M. J. Fisk., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 626; R. B. Miller and B. F. Smith, Tetrahedron Letters, 1973, 5037.
2992.	C.	S. Marvel and	R. L. Jenkins, Org. Synth.	Coll. Vol. 1,	1941,	347;
R.	N. Icke and V.	V. Wisegarver, Org. Synth.	Coll. Vol. 3,	1955,	723;
S.	H.	Pine and B. L.	Sanchez, J. Org. Chem., 1971,	36, 829; R. F.	Bor ch	and
A.	I.	Hassid, J. Org.	Chem., 1972, 37, 1673; B. L.	Sondengam, I.	H. Hemo,
and G. Charles. Tetrahedron Letters, 1973, 261.
2993.	G Cainelli M. Panunzio, and A. Umani-Ronchi, Tetrahedron Letters, 1973, 2491.
2994.	P. A. Crieco and K. Hiroi, Tetrahedron Letters, 1974, 3467; P. A. Grieco, J. A. Noguez, and Y. Masaki, Tetrahedron Letters, 1975, 4213.
2995	G. B. Heisig and W. M. Lauer, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 54.
2996.	R. L. Shriner and P. R. Ruby, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 786.
2997	D. Davidson and M. Weiss, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 590; R Mozingo, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 685; H, Wittcoff, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 907.
2998.	R. Adams and G. H. Coleman, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 214.
2999.	Л4. G. Romanelli and E. J. Becker, Org. Synth. 1967, 47, 69.
3000.	Z. G. Hajus and D. R. Parrish, J. Org. Chem., 1973, 38, 3244; G. Stork and J. d'Angelo, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7114; G. Stork and M. Isobe, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4745, 6260.
3001.	J. R. Totter and W. 1. Darby, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 460.
3002.	A. Singer and S. M. McElvain, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 214.
3003,	S. M. Kupchan et al., J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3596; J. Org. Chem., 1969, 34, 3903; P. A. Grieco and K. Hiroi, J.C. S. Chem. Comm., 1972, 1317; Tetrahedron Letters, 1973, 1831.
3004.	R В Miller and B. F Smith. Tetrahedron Letters, 1973, 5037
3005.	R. E. Beyler, R. M. Moriarity F. Hoffman, and L. H. Sarett, J. Amer-Chem. Soc., 1958, 80, 1517; J. Org. Chem., 1961, 26, 242; J. A. Edwards, M. C. Calzada, and A. Bowers, J. Medicin. Chem., 1964, 7, 528; I. T. Harrison, C. Beard, L. Kirkham, 1. M. Jamieson, W. Rooks, and J. U- Fried, J. Medicin. Chem., 1968, 11, 868.
758
3006.	R. W. Bost and E. W. Constable, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 610.
3007.	D. S. Connor, G. W. Klein, and G. N. Taylor, Org. Synth., 1972, 52, 16.
3008.	O. Grummitt and A. Buck, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 195; К. V. Wigerg and H. F. McShane, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 197; R, C. Fusion and N. Rabjohn, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 557.
3009.	S. D. Jolad and S. Rajagopal, Org. Synth., 1966, 46, 13.
ЗОЮ. E. L. Allred and M. D. Hurwitz, J. Org. Chem., 1965, 30, 2376.
ЗОН. D. Elad and J. Rokach, J. Org. Chem., 1964, 29, 1855; H. Bredereck, R. Compper, H. G. V. Schuh, and G. Theilig, New Methods Prep. Org. Chem., 1964, 3, 241; D. Elad and ]. Rokach, J. Chem. Soc., 1965, 800.
3012.	H. H. Wasserman and E. Druckery, J. Amer. Chem. Soc., 90, 2440.
3013.	H. Bredereck and G. Theilig, Chem. Ber., 1953, 86, 88; G. Theilig, Chem. Ber., 1953, 86, 96; H. Bredereck, Org. Synth., 1963, 43, 77.
3014.	R. Ohme and E. Schmitz, Annalen, 1968, 716, 207.
3015.	E. C. Taylor and W. A. Ehrhart, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3138.
3016.	C. G. Overberger and С. M. Shen, Org. Prep. Proced. Internal., 1969, I, 1.
3017.	H. Bredereck, F. Effenberger, G. Rainer, and H. P. Schlosser, Annalen, 1962, 659, 133; H. Bredereck, F. Effenberger, and G. Rainer, Annalen 1964, 673, 82, 88.
3018.	A. Albert, J. C. S. Perkin I, 1976, 291.
3019.	W. Abraham and G. Barnikow, Tetrahedron, 1973 29, 691.
3020.	G. E. Rehberg, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 33.
3021.	A. B. Turner, Chem. and Ind. (London), 1972, 932.
3022.	T. van Es, J. Chem. Soc., 1965, 3881.
3023.	H. Koch and IV. Haaf, Org, Synth., 1964, 44, 1; IV. Haaf, Org. Synth.
1966, 46, 72; M. A. McKervey, H. A. Quinn, and J. J. Rooney, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2430.
3024.	S. Winstein and H. Marshall, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1120; R. C. Kelly, V. Van Pheenen, I. Schletter, and M. D. Pillai, J, Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2746.
3025.	M. Iguchi, M. Niwa, and S. Yamamura, Tetrahedron Letters, 1973, 4367.
3026.	IV. S. Johnson, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 1; E. M. van Tamelen, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 111; К. E. Harding, R. C. Ligon, T.-C. Wu and L. Rode, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6245; К. E. Harding, R. C. Ligon, C. Tseng, and T.-C. Wu, J. Org. Chem., 1973, 38, 3478.
3027.	A. Gorgues, Ann. Chim. (France), 1972, 7, 211, 373; Bull. Soc. chim. France, 1974, 529.
3028.	V. du Vigneaud, R. Dorfman, and H. S. Loring, J. Biol. Chem., 1932, 98, 577; F. Cortesse and L. Bauman, J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 1393; O. Kamm and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 42; F. Reber, A. Lardon, and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1954, 37, 45; J. Ugi and R. Meyr, Org. Synth., 1961, 41, 101.
3029.	J. D. Chanley, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 244: M. S. Newman and P. H. Goble, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4098; IV. S. Johnson, S. L. Gray, J. K- Grandall, and D. M. Bailey, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1966; S. IV. Pelletier and S. Prabhakar, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5318.
3030.	J. A. Peters and H. van Bekkum, Rec. Trav. chim. 1973, 92, 379.
3031.	D. Lenoir, Chem. Ber., 1973, 106, 78.
3032.	A. Gorgnes, Compt. rend. (C), 1967, 265, 1130.
3033.	B. Halpern and D. E. Nitecki, Tetrahedron Letters, 1967, 3031.
3034.	/?.	IV. Hasbeouck and A. D. A. Kiessling, J. Org. Chem. 1973, 38, 2103.
3035.	F.	Becke and J. Gnad, Annalen,	1968, 713, 212; F. Becke, H. Fleig,	and
P. Pussier, Annalen, 1971, 749, 198.
3036.	E.	C. Wagner and IV. H. Millett,	Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 65.
3037.	S.	Watanabe, K. Suga, T. Fujita,	and Y. Takahashi, Synthesis, 1972,	422.
3038.	S. Isoe, S. Katsumura, and T. Sakan, Helv. Chim, Acta, 1973, 56, 1514.
3039.	C. Ainsworth, Org. Synth. 1960, 40, 99,
759
3040.	J. Gardent, Bull. Soc. chim. France, 1960, 118, 1. Baxter, L. T. Allan and G. A. Swan, J. Chem. Soc., 1965, 3645; /. Baxter and G. A. Swan, J. Chem Soc., 1965, 4015.
3041.	H. A. Staab and B. Polenski, Annalen, 1962, 655, 95.
3042.	/. Hagedorn and W. Hohler, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 486.
3043.	J. IF. De Leeuw, E. R. De Waard, T. Beetz, and H. 0. Huisman, Rec. Trav chim., 1973, 92, 1047.
3044.	G. Losse, H. leschkeit, and E. Willenberg, Angew. Chem. Internat. Edn 1964, 3, 307
3045.	F. B. Charlton, H. A. Quinn, and J. J. Rooney, J. C. S. Chem. Comm., 1973 231.
3046.	P. D. Bartlett and C. Ruchardt, J Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1756; F. D. Greene, Q. Adam, and J. E. Cantrill, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83’ 3461; P. D. Bartlett and T. Funahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2596; P. D. Bartlett, H. N. Gontarev, and H. Sakurai, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3101; F. D. Greene and W. Adam, J. Org. Chem., 1963, 28, 3550.
3047.	A. С. Cope, H. L. Dryden, Jr., and C. F. Howell, Org. Synth. Coll. Vol. 4 1963, 816.
3048.	D. A. Klein, J. Org. Chem., 1972, 36, 3050.
3049.	J. A. Gascoigne, W. G. Overend, and M. Stacey, Chem. and Ind. (London) 1959, 402.
3050.	F. S. Prout, J. Org. Chem. 1953, 18, 928; J. B. Bastus, Tetrahedron Letters, 1963, 955.
3051.	F. Weygand, Ber. 1942, 75, 625.
3052.	A. J. Fatiadi and W. F. Sager, Org. Synth., 1962, 42, 90.
3053.	R. G. Jones and К. C. McLaughlin, Org. Synth. Coll, Vol. 4, 1963, 824.
3054.	J. Schreiber, C.-C. Wermuth, and A. Meyer, Bull. Soc. chim. France, 1973, 625.
3055.	P. Kolsaker, E. Bernatck, R. Johanson, and R. Hytta, Acta Chem. Scand., 1973, 27, 1526.
3056.	G. C. Bond, P. A. Sermon, G. Webb, D. A. Buchanan, and R. B. Wells, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 444.
3057.	P. Karrer et al., Helv. Chim. Acta, 1938, 21, 951; 1940, 23, 455.
3058.	J. Bertin, H. B. Kagan, J.-L. Luche, and R. Setton, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 8113.
3059.	Org. Synth. Coll. Vols., 1, 2, 3, 4.
3060.	H. Felkin and G. Swierczewski, Tetrahedron, 1975, 31, 2735.
3061.	S. Masson, M. Saquet, and A. Thuillier, Tetrahedron Letters, 1976, 4179.
3062.	J. Salonen and G. A. Homberg, Acta Chem, Scand., 1977, B3I, 719. 3063.	J.	Nokami, K.	Norio, and M. Kinoshita, Chem. Letters, 1977, 249.
3064.	G.	Bartoli, R.	Leardini, A. Medici, and G. Rosini, J. C. S.	Perkin I,	1978,
629.
3065.	A.	Sekiya and	N. Ishikawa, J. Organometallic Chem., 1976,	118, 349.
3066.	J.-F. Normant,	G. Cahiez, M. Bourgain, C. Chuit, and J.	Villieras,	Bull.
Soc. chim. France, 1974, 1656.
3067.	P. Vermeer, J. Meijer, C. de Graaf, and H. Schreurs, Rec. Trav. Chim., 1974, 93, 46.
3068.	H. A. Straab et al., Annalen, 1962, 655, 90; Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, I, 351; T. Mukaiyama, M. Araki, and H. Takei, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4763.
3069.	F. A. Vingiello, S.-G. Quo, and J. Sheridan, J. Org. Chem., 1961, 26. 3202.
3070.	C. Lion, J. E. Dubois, and Y. Bonzougou, J. Chem. Res., (S), 1978, 46.
3071.	K- Abe, T. Sato,N. Nakamura, and T. Sakar, Chem. Letters, 1977, 645.
3072.	H. P. Dang and G. Linstrumelle, Tetrahedron Letters, 1978, 191.
3073.	Y. Guoni, Tetrahedron Letters, 1977, 4521.
3074.	H. C. Brown, N. R. De Lue, Y. Yamamoto, К. Maruyama, T. Kasahara, S. Murahashi, and A. Sonoda, J. Org. Chem., 1977, 42, 4088.
3075	Л1. J. J. M. Spraiigers, A. P. Van Swieter, and R. Lotiw, Chimia (Switz.), 1976, 30, 199.
760
3076.	S. Hashimoto, S. Yamada, and K. Koga, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7450.
3077.	Л4. Hojo, R. Masuda, T. Saeki, K. Fujimori, and S. Tsutsumi, Synthesis, 1977, 789.
3078.	S. Masson, M. Saquet, and A. Thuillier, Tetrahedron, 1977, 33, 2949.
3079.	R. Barinik, Y. Diab, and A. Laurent, Tetrahedron, 1977, 33, 1279.
3080.	Cm. cc. 3079.
3081.	D. E. Bergbeiter and I. Л4. Killough, J. Org. Chem., 1976, 41, 2750.
3082.	J. L. Roberts, P. S. Borromeo, and C. D. Poutter, Tetrahedron Letters, 1977, 1299.
3083.	M. Hojo, R. Masuda, T. Saeki, K. Fujimori, and S. Tsutsumi, Tetrahedron Letters, 1977, 3883.
3084.	T. Terasawa and T. Okada, Tetrahedron, 1977, 33, 595.
3085.	F. Delbecq and J. Gore, Angew. Chem., 1976, 88, 537.
3086.	J. L. Moreau and M. Gaudemar, J. Organometallic Chem., 1976, 108, 159.
3087.	D. N. Harpp, M. S. Vines, J. P. Montillier, and T. H. Chan, J. Org. Chem., 1976, 41, 3987.
3088.	H. A. Selling and H. J. Mak, Synth. Comm., 1976, 6, 129.
3089.	Y. Guonik, Tetrahedron Letters, 1977, 4521.
3090.	T. Yamamoto, M. Kakimoto, and M. Okawara, Tetrahedron Letters 1977 1659.
3091.	U. Mddlhammer and H. Hopf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 501.
3092.	R. G Pews, С. HZ. Roberts, C. R. Hand, and T. E. Evans, Tetrahedron, 1973, 29, 1259.
3093.	G. Jaouen and R. Dabard, Tetrahedron Letters, 1971, 1015.
3094.	I. Nasielski, P. Kirsch, and L. Wilputt-Steinert, J. Organometallic Chem., 1971, 27, C13; M. Wrighton and M. A. Schroeder, J. Amer Chem. Soc., 1973, 95, 5764.
3095.	B. Nicholls and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1959, 551.
3096.	I. Fischler, M. Budzwait, and E. A. Koerner von Gustorf, J. Organometallic Chem., 1976, 105, 325.
3097.	H. Reinke and G. Oehme, J. Prakt. Chem., 1976, 318, 959.
3098.	H. Alpar and D. Des Roches, J. Org. Chem., 1976, 41, 806.
3099.	M. N. Sheng and J. G. Zajacek, J. Org. Chem., 1970, 35,	1839;	T.	N.	Baker,
III,	G. J. Mains, M. N. Sneng, and J. C. Zajacek, J. Org. Chem.	1973 38^
1145.
3100.	R. D. Rapp and I. I. Borowitz, Chem. Comm., 1969, 1202.
3101.	H. Alper, D. Des Roches, T. Durst, and R. Legault, J.	Org.	Chem.	1976
41, 3611.
3101a. A. H. Несмеянов, Г. Б. Шульпин, В. В. Кривых, М. И. Рыбинская, Докл АН СССР, 1977, 232, 330.
3102.	Т. Но, J. Org. Chem., 1977, 42, 3755.
3103.	Н. Alper and G. Wall, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 263.
3104.	H. Alper, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 677.
3104a. С. А. Кесарев, Б. H. Бобылев, M. И. Фарберов, Л. И. Бобылева, Нефтехимия, 1977, 17, 576.
ЗЮ5. H. Alper, Organometallic Chem. Synth., 1970, I, 69.
3105a. В. П. Юрьев, И. Гайлюнас, Л. В. Спирихин, Г. А. Толстиков, Ж. общ. хим., 1975, 45, 3212.	>
3106.	Р. Krausz, F. Garnier, and I. E. Dubois, J. Amer. Chem. Soc/ 5, 97, 437.	/
3107.	H. D. Scharf and I. Mattay, Tetrahedron Letters, 1976, 3509^
3107a. M. С. Салахов, M. M. Гусейнов, П. M. Поладов, H.A. Aj# мошева, E. M. Багиров, Ж. орг. хим., 1976, 12, 988.
3108.	См. сс. 3107.	JC
3108а. Г. Р. Гасанзаде, Б. И. Мусаева, Ж. орг. хим., 19^аг	Ч
3109.	A. A. Danish, М. Silverman, and Y. A. Tajima,j^	с.
76,	6144; I. G.E. Fenyes, J Org. Chem., 1962|J^	c
3109a. P, С. Бабаев, И. M. Ахмедов Ж- орг. хим.,1^
765
3110.	I. Griffiths and M. Lockwood, J. C. S. Perkin I, 1976, 48.
3111.	G. Rosini, A. Medici, and S. Cacchi, Synthesis, 1975, 665.
3112.	G. Rosini, G. Baccolini, and S. Cacchi, J. Org. Chem., 1973, 33, 1060.
3113.	J. C. Graham and D. H. Marr, Canad. J. Chem., 1972, 50, 3857.
3114.	L. Caglioto, M. Polini, and G. Rosini, J. Org. Chem., 1968, 33, 2979.
3115.	J. Martinez and F. Winternitz, Tetrahedron Letters, 1975, 2631.
3116.	J. C. Graham, Tetrahedron Letters, 1973, 3825.
3116a. Г. С. Гольдин, С. Г. Федоров, Ц. Ф. Запускалова, А. Д. Наумов, Ж. общ. хим., 1976, 46, 688.
3117.	Н. Manns and Н. Speker, Z. anorg. Chem., 1976, 425, 127.
3117a. К. Брандт, В. В. Киреев, В. В. Коршак, Ж. общ. хим., 1976, 46, 2388.
3118.	S. S. Krishnamurthy, Л4. N. S. Rao, A. R. V. Murthy, R. A. Shaw, and М. Woods, Indian J. Chem. 1976, 14A, 823.
3119.	R. L. Dieck, J. Inorg. Nuclear Chem., 1976, 38, 2165.
3120.	E. J. Walsh and J. Senegal, Inorg. Chem., 1976, 15, 2565.
3121,	D. Dahmann, H. Rose, and R. A. Shaw, Z. Naturforsch., 1977, 32b, 326.
3122.	K. Naumann, G. Zon, and K. Mislow, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2788 7012,
3123.	G. Zon, К. E. DeBruin K. Naumann, and K. Mislow, J. Amer. Chem Soc 1969, 91, 7023.
3124.	G. D. Mercer, J. S. Shu, T. B. Rauchfuss, and D. M. Roundhill, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1967.
3125.	A. F. M. Iqbal, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 798.
3126.	D.	Landini, F.	Montanari, and F. Rolla, Synthesis, 1974, 37,	428.
3127.	D.	Landini and	F.	Rolla,	Chem. and Ind. (London), 1974, 533.
3128.	D.	Landini and	F.	Rolla,	Synthesis, 1974, 565.
3129.	D.	N. Harpp and	J. G.	Gleason, Tetrahedron Letters, 1969,	1447.
3130.	D. N. Harpp, J. C. Gleason, and J. P. Snyder, J. Amer. Chem. Soc.. 1968, 90, 4181.
3131.	F. R. Atherton and R. W. Lambert, J. C. S. Perkin I, 1973, 1079.
3132.	I. M. Downie and J. B. Lee, Tetrahedron Letters, 1968, 4951.
3133.	R. D. Chambers and M. Clark, Tetrahedron Letters, 1970, 2741.
3134.	J.-M. Coustard, M.-H. Douteau, J.-C. Jacquesy, and R. Jaquesy Tetrahedron Letters, 1975, 2929.
3135.	G. A. Olah and H. C. Lin, Synthesis, 1975, 537.
3136.	M. Bottrill, R. Davies, R. Goddard, M. Green, R. P. Hughes, B. Lewis, and P. Woodward, J. C. S. Dalton, 1977, 1252,
3137.	A. C. Jarvis and R. D. Kemmitt, J. Organometallic Chem., 1977, 136, 121.
3138.	У. Kobayashi, 1. Kumadaki, and S. Fujino, Heterocycles, 1977, 7, 871.
3139.	У. Kobayashi, 1. Kumadaki, A. Ohsawa, and H. Hamana, Tetrahedron Letters, 1976, 3715.
3140.	C. G. Krespan, В. C. McKusick, and T. L. Cairns, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3428; L. A. Paquette, J. Org. Chem., 1965, 30, 2107.
3141.	H. C. Clark and A. Shaver, Canad. J. Chem., 1976, 54, 2068.
3141a. H. А. Капран, В. Г. Лукманов, Л. М. Ягупольский, В. М. Черкасов, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 122.
3142.	М. I. Bruce, R. С. F. Gardner, and F. G. A. Stone, J. C. S Dalton, 1976, 81.
3143.	J. L. Davidson and D. W. A. Sharop, J. C. S. Dalton, 1976, 1123.
3144.	J. L. Davidson, M. Green, F. G. A. Stone, and A. J. Welch, J. C. S. Dalton, 1976, 738.
3145.	L. Birkofer and A. Ritter, Angew. Chem., Internat. Edn., 1965, 4, 417.
3146.	K. Uhle and S. Mundhenk, Z. Chem., 1977, 17, 16.
3146a. И. А. Востоков. Ю. И. Дергунов, Труды по химии и химии, тето’огии, 1975, 31.
3147.	L. Riesel, A. Claussnitzer, and С, Ruby, Z. anorg. Chem., 1977, 433, 200.
3148.	V. Cheng and A. P. Ollapally, J. Carbohydrates, Nucleosides, Nucleotides 1976, 3, 229.
762
3149.	Н. Е. Carter and R. C. Gaver, J. Lipid Res., 1967, 8, 391; J. Meinwald, K. Erickson, M. Hartshorn, У. C. Meinwald, and T. Eisner, Tetrahedron Letters, 1968, 2959.
3150.	H. Niederpriim, P. Voss, and V. Beyl, Annalen, 1973, 20.
3151.	M. Makita and IF. IF. Wells, Anal Biochem., 1963, 5, 523.
3152.	С. C. Sweeley, R. Bentley, M. Makita, and IF. IF. Wells, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2497.
3153.	R. S. Glass, J. Organometallic Chem, 1973, 61, 83.
3154.	D. H. R. Barton, A. C. Brewster, S. V. Ley, and M. N. Rosenfeld, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 147.
3154a. E. П. Лебедев, А. Д. Федоров, M. M. Френкель, Ж. общ. хим., 1977, 47, 961,
3155.	Н.	Noeth and W. Storch, Chem. Ber., 1976, 109, 884.
3156,	S.	Torkelson and C. Ainsworth, Synthesis, 1976, 722.
3157.	R. Appel and H. Schoeler, Chem. Ber., 1977, 110, 2382.
3158.	F.	P. Tsui and G. Zon, J. Organometallic Chem., 1975,	96,	365.
3159.	L.	M. Long and H. D. Trouliman, J. Amer. chem.	Soc.,	1949, 71, 2473;
A. T. Bottini, V. Dev, and I. Klinck Org. Synth. 1963, 43, 6.
3160.	Л C. Duff, J. Chem. Soc., 1941, 547; IF. Baker, J. F. IF. McOmie, and D. Miles, J. Chem. Soc., 1953, 820; C. F. H. Allen and G. IF. Leubner, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 866; M. S. Newman and IF. M. Hung, Org. Prep. Proced. Internal., 1972, 4, 227; IF. E. Smith, J. Org. Chem., 1972, 37, 3972.
3161.	S. J. Angyal, Org. Reactions, 1954, 8, 197; К. B. Wiberg, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 811; S. J. Angyal, J. R. Tetaz and J. G. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 690; E. Campaigne, S. Bourgeois, and W. C. McCarthy, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 918; J. H. Ackerman and A. R. Surrey, Org. Synth., 1967, 47, 76; Л4. S. Newman and IF. Л4. Hung, Org. Prep. Proced. Internat., 1972, 4, 227.
3162.	IF. E. Bachmann and J. C. Sheehan, J. Amer. Chem. Soc. 1949, 71, 1842.
3163.	H. Normant, T. Cuvigny, and P. Savignac, Synthesis, 1975, 805.
3164.	G. M. Rubbotom and J. C. Chabala, Synthesis, 1972, 566.
3165.	J. Fauvarque and J.-E. Fauvarque, Bull. Soc. chim. France, 1969, 160.
3166.	T. J. Wallace and F. A. Baron, J. Org. Chem., 1965, 30, 3520.
3167.	f. E. Hofmann, A. Schriesheim, and D. D. Rosenfield, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2523; T. Cuvigny, D. Reisdorf, and H. Normant, Compt. rend., 1968, 268, 419.
3168.	T. J. Wallace, H. Pobiner, and A. Schriescheim, J. Org. Chem., 1965 30, 3768.
3169.	T. 1. Wallace and A. Schriescheim, Tetrahedron, 1965, 21, 2271.
3170.	T. J. Wallace and F. A. Baron, J. Org. Chem., 1965, 30, 3520.
3171.	R. S. Monson and В. M. Broline, Canad. J. Chem., 1973, 51, 942.
3172.	H. O. House, R. IF. Giese, K. Kronberger, J. P. Kaplan, and J. F. Simeone, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2800.
3173.	M. Asaoka, К. M. Miyake, and H. Takei, Chem. Letters, 1975, 1149.
3174.	M. S. Newman and P. H. Wise, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2847; M. S. Newman and W. M. Hung, J. Org. Chem., 1974, 39, 1317.
3175.	P. Muller and B. Siegfried, Tetrahedron Letters, 1973, 3565.
3176.	7". Cuvigny, M. Larcheveque, and H. Normant, Compt. rend., 1972, 274, 797.
3177.	R. S. Monson, Tetrahedron Letters, 1971, 567.
3178.	J. S. Lomas, D. S. Sagatys, and J.-E. Dubois, Tetrahedron Letters 1972 165.
3179.	R. S. Moenson, Chem. Comm., 1971, 113.
3180.	R. Hanna, Tetrahedron Letters, 1968, 2105.
3181.	P. E. Pfeffer, T. A. Foglia, P. A. Barr, 1. Schmeltz, and L. S. Silbert, Tetrahedron Letters, 1972, 4063; I. E. Shaw, D. C. Kunerth, and J. J. Sherry, Tetrahedron Letters, 1973, 689; J. E. Shaw and D. C. Kunerth, J. Org. Chem, 1974, 39, 1968.
3182.	R. Beugelmans and M,-T. Le Gaff, Bull, Soc, chim. France, 1969, 335.
76Ь
3183.	G. Gawne, G. W. Kenner, and R. C. Sheppard, J. Amer. Chem. Soc. 1969 91, 5669.
3184.	G. M. Whitesides and W. J. Ehman, J. Org. Chem., 1970, 35, 3565.
3185.	P. Labandibar, R. Lapouyade, and H. Bouas-Laurent, Compt. rend (C) 1969, 269, 701; 1971, 272, 1257.
3186.	M. Larcheveque and T. Cuvigny, Compt. rend. (C), 1971, 272, 794.
3187.	M. M. Larcheveque and T. Cuvigny, Compt. rend. (C), 1973, 276, 209.
3188.	M. Larcheveque, Compt. rend. (C), 1968, 268, 640.
3189.	P. Angibeaud, M. Larcheveque, H. Normant, and B. Tchoubar, Bull. Soc. chim. France, 1968, 595.
3190.	T. Cuvigny and M. Larcheveque, J. Organometallic Chem., 1974, 64, 315. 3191. R. E. Ireland and A. K. Willard, Tetrahedron Letters, 1975, 3975.
3192.	N. H. Andersen and H.-S. Uh, Synth. Comm., 1972, 2, 297.
3193.	R. S. Monson and D. N. Priest, Canad. J. Chem. 1971, 49, 2897.
3194.	E. J. Panek, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8460.
3195.	R. Fuchs and L. L. Cole, Canad. J. Chem., 1975, 53, 3620.
3196.	G. Stork, P. A. Grieco, and M. Gregson, Tetrahedron Letters, 1969, 1393.
3197.	E. B. Pedersen, N. О. Vesterager, and S.-O. Lawesson, Synthesis, 1972 548 3198. Cm. cc. 3196.
3199.	E. B. Pedersen and S. O. Lawesson, Acta Chem. Scand., 1974, 28B, 1045. 3200. K. Kikugawa and Л4. Ichino, Tetrahedron Letters, 1971, 87.
3201.	N. O. Vesterager, E. B. Pedersen, and S.-O. Lawesson, Tetrahedron, 1974, 30, 2509.
3202.	P. Picard, D. Leclerq, and J. Moulines, Tetrahedron Letters, 1975, 2731.
3203.	M. Schwarz and R. M. Waters, Synthesis, 1972, 567.
3204.	H. J. Bestmann and W. Stransky, Synthesis, 1974, 798; FL J. Bestmann and O. Vostrowsky, Tetrahedron Letters, 1974, 207; H. I. Bestman, O. Vos-trowsky, and A. Plenchette, Tetrahedron Letters, 1974, 779; P. E. Sonnet, Org. Prep. Proced. Internat., 1974, 269.
3205.	J. F. Normanl, J. P. Foulon, and FL Deshayes, Compt. rend. (C), 1969, 269, 1325.
3206.	K- Heyns et al., Annalen, 1947, 558, 187, 192; Chem. Ber., 1953, 86, 110, 833; 1954, 87, 13; K. Heyns and H. Paulsen, Adv. Carbohydrate Chem., 1962, 17, 169; K. Heyns and H. Paulsen, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1963 2 303
3207.	J. Fried and J. C. Sih, Tetrahedron Letters, 1973, 3899.
3208.	H. B. Gillespie and H. R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 489; E. Baltazzi and R. Robinson, Chem. and Ind. (London), 1954, 191.
3209.	K. Alder and FL Niklas, Annalen, 1954, 585, 97; A. G. M. Williams, R. R. Eck, U. K. Pandit, and H. O. Huisman, Tetrahedron Letters, 1966, 81.
3210.	R. A. Boissonas, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 182; S. Kukolja and S. R. Lammert, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5582, 5583.
3211.	H. Aquila, Annalen, 1969, 721, 220; H. Schlude, Chem. Ber., 1971, 104, 3995.
3212.	J. Schnyder and M. Rettenberg, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 521.
3213.	T. Hiroshima and 0. Manabe, Chem. Letters, 1975, 259.
3214.	P. S. Wharton, S. Dunny, and L. S. Krebs, J. Org. Chem., 1964, 29, 958.
3215.	P. S. Wharton and D. H. Bohlen, J. Org. Chem, 1961, 26, 3615; P. S. Wharton, J. Org. Chem., 1961, 26, 4781; Huang-Minlon and Chung-Tungshun, Tetrahedron Letters, 1961, 666; C. Djerassi, D. H. Williams, and B. Berkoz, J. Org. Chem., 1962, 27, 2205;; E. Klein and G. Ohloff, Tetrahedron, 1963, 19, 1091; W. R. Benn and R. M. Dodson, J. Org. Chem., 1964, 29, 1142; T. Nakano and Л4. Hasegawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 971; C. Djerassi, G. von Mutzenbecker, J. Faikos, D. H. Williams and H. Budzi-kiewicz, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 817.
3216.	V. Georgian, R. Harrison, and N. Gubisch, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5834.
3217.	R. G. Taborsky, J. Org. Chem., 1961, 26, 596.
3218.	J. E. Gordon and V. S. K. Chang, J. Org. Chem., 1973, 38, 3062.
3219	A. C. Cope, D. S. Smith, and R. I. Cotter, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 196*. 377.
764
3220.	H. Neunhoeffer and F. Weischedel, Annalen, 1971, 749, 16.
3221.	H. Paulsen and D. Stoye, Chem. Ber., 1969, 102, 820; D. Felix, R. K. Muller, U. Horn, R. Joos, J. Schreiber, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1972, 55, 1276.
3222.	L. I. Smith and О. H. Emerson, Org. Synth Coll. Vol. 3, 1955, 151.
3223.	A. Rab/ohn, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 375; J. C. Rauer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 411.
3224.	E. J. Corey, W. L. Mock, and D. J. Paste, Tetrahedron Letters, 1061, 347; S. Hunig, H.-R. Muller, and W. Thier, Tetrahedron Letters, 1061, 353.
3225.	L.	Friedman, R. L.	Little, and W. R. Reichle, Org.	Synth., 1960, 40, 93;
P.	A. S. Smith, Org.	Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 819.
3226.	A.	S. Wheeler, Org.	Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 450; H.	H. Hatt, Org. Synth.
Coll. Vol. 2, 1943, 208, 395.
3227.	A. C. Day and M. C. Whiting, Org. Synth., 1970, 50, 3.
3228.	C. Ainsworth, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 179.
3229.	R. J. Petersen, and P. S. Skell, Org. Synth., 1967, 47, 98.
3230.	R. H. Wiley and P. E. Hexner, Org Synth. ’Coll. Vol. 4, 1963, 351.
3231.	J- R- Stille and R. Ertz, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 661.
3232.	E. T. McBee and R. J. Sienkowski, J. Org. Chem,, 1973, 38, 130.
3233.	Huang-Minlon, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 2487; D. Todd, Org. Reactions,	1948, 4, 378; Huang-Minlon, J.	Amer. Chem.	Soc.,	1949,	71,	3301;
R.	B.	Moffett and J. H. Hunter, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1951,	73,	1973;
D.	H.	R. Barton, D. A. J. Ives, and	B. R.	Thomas, J. Chem. Soc.,	1955,
20	56;	M. Gates and G. Tschudi, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1956,	78,	1380;
D.	D. Gardner, L. Rand, and G. R. Haynes, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3425; A. Schonberg, A. E. R. Fateen, and A. E. M. A. Sammour, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6020; S. Sarel and У. Yanuka, J. Org. Chem., 1959, 24, 2018; R. Baltzly, N. B. Mehta, P. B. Bussell, R. E. Brooks, E. M. Griv-sky, and A. M. Steinberg, J. Org. Chem., 1961, 26, 3669; S. Htinig, E. Lii-cke, and W. Brenninger, Org Synth., 1961, 41, 65; 1963, 43, 34; M. F. Grun-don, H. В Henbest, and M. Scott, J. Chem. Soc., 1963, 1855; W. Nagata and H. Itazaki, Chem. and rnd. (London),) 1964, 1194; H. H. Szmani, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 120; R. R. Murray, Jr., and R. A. Ba-biak, J. Org, Chem., 1973, 38, 2556.
3234.	D. Balcom and A. Furst, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4334; D. S. Tarbell, R. F. Smith, and V. Boekelheide, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2470; A. Furst and R. E. Moore, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 5492; T. L. Fletcher and M. J. Namkung, J. Org. Chem., 1958, 23, 680; R. E. Moore and A. Furst, J. Org. Chem., 1958, 23, 1504; R. Butler and M. W. Partidge, J. Chem. Soc., 1959, 2396; В. E. Leggetter and R. R. Brown Canad j' Chem., 1960, 38, 2363.
3235.	N. S. Hjelte, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 1200.
3236.	R. Ponsold, Chem. Ber., 1964, 97, 3524; A. Furst, R. C. Berio, and S. Hoo-ton, Chem. Rev., 1965, 65, 51.
3237.	W. L. Mosby, J. Org. Chem., 1959, 24, 421; Chem. and Ind (London) 1959 1348.
3238.	S. Pietra, Ann. Chim. (Italy), 1955, 45, 850; M. J. S. Dewar and T. Mole, J. Chem. Soc., 1956, 3556; P. M. G. Bavin, Canad. J. Chem., 1958, 36, 238; P. M. G. Bavin, Org. Synth., 1960, 40, 5.
3239.	R. Schwyzer et al., Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 870.
3240.	B. Pelc and J. Hodkova, Coll. Czech. Chem. Comm., 1967, 32, 410; M. H. Benn and R. Shaw, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 288.
3241.	H. Schinz, L. Ruzicka, U. Geyer, and V. Prelog, Helv. Chim. Acta, 1946 29, 1524; R. Biemann, G. Buchi, and В. H. Walker, J. Amer. Cherri. Soc’ 1957, 79, 5558.
,,42. J- van Reyendam and F. Baardman, Synthesis, 1973, 413.
3243.	J. S. Mihina and R. M. Herbst, J. Org. Chem., 1950, 15, 1082.
aoll Imai' T- Hishiguchi, and R. Rukuzwni, J. Org. Chem., 1974, 39, 1622.
*45. G. M. Whitesides, J. S. Filippo, Jr., E. R. Stredronsky, and С. P. Casey, J. Amer. Chem. Chem. Soc., 1969, 91, 6542.
765
3246.	V. Deulofeu and T. J. Guerrero, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 3, 586. 3247. K. Utimoto, M. Kjtai, and H. Wozaki, Tetrahedron Letters, 1975, 2825. 3248. H. B. Gillespie and H. R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 2. 1943, 489.
3249.	IV. Reusch and R. LeMahieu, J. Amer Chem. Soc., 1964, 86, 3068; W. Reusch R. LeMahieu, and R. Gwynn, Steroids, 1965, 5, 109.
3250.	E. F. M. Stephenson, Org. Synth., Coll, Vol. 3, 1955, 475; W. A. Sheppard Org. Synth., 1960, 40, 80.
3251.	M. L. Wolfrom and R. L. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1516.
3252.	E. C. Kendall and B. McKenzie, Org. Synth. Coil. Vol. 1, 1941, 1, 13]. O. Kamm and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 1, 681-F. Cortese, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 91; S. Wawzonek, A. Matar and С. H. Issiorides, Org. Synth. Coil. Vol. 4, 1963, 681.
3253.	F. K- Thayer, C. S. Marvel, and G. S. Fliers, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 194] 117; H. T. Clarke and E. R. Taylor, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 150; L. Long, Jr., and A. Burger, J. Org. Chem., 1941, 6, 852; F. E. King and J. A. Sherred, J. Chem. Soc., 1942, 415; R. W. Andras, Org. Synth. Coll Vol. 3, 1955, 692; A. R. Surrey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 753.
3254.	C. G. Rao, S. Rengaraju, and M. V. Bhatt, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 584. 3254a. S. Archer, N. F. Albertson, L. S. Harris, A. K. Pierson, and J. G. Bird, J. Medicin. Chem., 1964, 7, 123; T. Kametani, S.-P. Huang, M. Ihara, and K. Fukumoto, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2010.
3255.	С. K- Bradsher, Chem. Rev., 1946, 38, 447; С. K. Bradsher and W. J. Jack-son, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 734; С. K. Bradsher and L. E. Beavers, J. Amer. Chem. soc., 1955, 77, 453; С. K. Bradsher, F. C. Brown, and P. H. Leake, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 45, 2151; P. Canonne, P. Holme, and L. C. Leitch, Canad. J. Chem. 1967, 45, 2151.
3255a. C. F. H. Allen and A. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 312; L. W. Newton and E. R. Coburn, Org. Synth., Coll. Vol. 3, 1955, 313.
3256.	J. F. W'. McOmie and D. H. Perry, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 248. 3256a. P. Toft and A. J. Liston, Chem Comm., 1970, 111.
3257.	S. Nishimura, M. Shimahara, and M. Shiota, Chem. and Ind. (London), 1966, 1796.
3258.	H. T. Clarke and H. J. Bean, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 29.
3259.	D. Baldwin and J. R. Hanson, J.C. S Perkin I, 1975, 1941.
3260.	J. Bornstein, S. C. Loshua, and A. P. Boiselle, J. Org. Chem., 1957, 22, 1255; S. Searles and S. Nukina, Chem. Rev., 1959, 59, 1077.
3261.	T. Hiyama, M. Tsukanaka, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3713.
3262.	W. E. Parham and У. A. Sayed, Synthesis, 1976, 116.
3263.	H. Nakamura, H. Yamamoto, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1973, HL 3264. H.-L. Pan and T. L. Fletcher, Synthesis, 1973, 610.
3265.	I. Fleming and R. B. Woodward, J.C. S. Perkin I, 1973, 1653.
3266.	A. Brossi, J. F. Blount, J. O’Brien, and S. Teitel, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 6248.
3267.	M. M. Midland and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1975, 40, 2845.
3268.	M. P. L. Caton, E. C. J. Coffee, T. Parker, and G L. Watkins, Synth. Comm., 1974, 303.
3269.	C. Comninellis, P. Jarvet, and E. Plattner, Tetrahedron Letters, 1975, 1429.
3270.	R. Mozingo and L. A. Patterson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 576.
3271.	L. Horner and T. Burger, Annalen, 1967, 708, 105.
3272.	J. R. Ruhoff, R. E. Burnett and E. E. Reid, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 246; W. L. McEwen, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 246; Coll. Vol. 3, 1955, 227.
3273.	R. K- Boeckman, Jr., and D. M. Blum, J. Org. Chem., 1974, 39, 3306.
3274.	С. E. Redemann and C. Nieman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 11.
3275	D D. Reynolds and W. L. Enas, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 432. 3276. J. C. Hilscher, Chem. Ber., 1971, 104, 2341.
3277.	H. H. Wasserman, R. E Cochoy, and M. S. Baird, J. Amer. Chem. soc., 1969, 91, 2375; J, R. Salaun and J, M. Conia, Tetrahedron Letters, 19'A 2849,
766
3278.	В.	Т. Golding,	D. R. Hall, and S. Sakrikar, J. C. S. Perkin I, 1973,	1214.
3279.	D.	D. Reynolds	and W. L. Evans, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 432.
3280.	I.	P. Hardy, S.	L. Kerrin, and S. L. Manati, J Org. Chem., 1973, 38,	4196.
3281.	H.	C. Brown and Min-Hun Rei, J. Org Chem., 1966, 30, 1091.
3282.	J.	Meney, J.-H.	Rim, R. Stevenson, and J. /V. Margulis, Tetrahedron	1973,
29, 21.
3283.	M. Ohoka, S. Yanagida, and S. Komori, J Org. Chem., 1972, 3030. 3284. G. Lucente and D. Rossi, Chem. and Ind. (London), 1973, 324.
3285.	G. Seybold and C. Heibl, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 248; G. Seybold, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 703.
3286.	K. Harada and T. Okawara, J. Org. Chem., 1973, 38, 707.
3287.	R. Adams et al., J. Amer. Chem. Soc., 1923, 45, 2373; 1924, 46, 1518.
3288.	M. I. S. Dewar and L S. Hart, Tetrahedron, 1970, 26, 973; J. B. Worell, J. Org. Chem., 1973, 38, 1924, 1929.
3289.	S. Sakakibara and /. Shimonlshi, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 1412; I. Lenard and A. B. Robinson, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89^ 181.
3290.	H. E. Schroeder, F. B. Stilmar, and F, S. Palmer, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 446.
3291.	J. L. Webb and J. E. Corn, J. Org. Chem., 1973, 38, 2091.
3292.	L. F. Fieser and E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 1274; 1940, 62, 49.
3293.	С. E. Cook, R. C. Corley, and M. E. Wall, J. Org. Chem., 1965, 30, 4114. 3294. R. Paatz and G. Weisgerber, Chem. Ber., 1967, 100, 984,
3295.	B. J. Barry, W. J. Beale, M. D. Carr, S.-K. Hei, and I. Reid J. C. S. Chem. Comm., 1973, 177.
3296.	R. L. Shriner and C. N. Wolf, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 910.
3297.	R. F. Smith, J. A. Albright, and A. M. Waring, J. Org. Chem., 1966, 31, 4100.
3298.	]. Blum, Y. Pickholtz, and H. Hart, Synthesis, 1972, 195.
3299.	S. Hiinig and 0. Boes, Annalen, 1953, 579, 23; С. C. Price and G. W. Stacy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 86.
3300.	A. Rieche and C. Bischoff, Chem. Ber., 1961, 94, 2722.
3301.	A. C. Cope and E. Ciganek, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 339, 612.
3302.	IF. Adam and A. Rios, Chem. Comm., 1971, 822.
3303.	J. H. Markgraf and S. J. Basta, Synth. Comm., 1972, 2, 139; R. J. Spangler and J. H. Kim, Synthesis, 1973, 107.
3304.	J. D. McClure and P. H. Williams, J. Org. Chem., 1962, 27, 24.
3305.	G. Mehta and P. N. Pandey, Synthesis, 1975, 404.
3306.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., [929, 51, 2471; W. F. O’Connor and E. J. Moriconi, J Amer. Chem. Soc., 1951 73, 4044; Ind. and Eng. Chem. 1953, 45, 277.
3307.	D. Swern, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 1692.
3308.	R. H. Wiley and J. L. Hartman, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 494; E. V. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 3167; В. T. Newbold, J. Org. Chem., 1962, 27, 3919; R. R. Holmes and R. P. Bayer, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 82, 3454; H. R. Gutmann, Experientia, 1964, 20, 128; E. C. Taylor and A. McKillop, J. Org. Chem., 1965, 30, 3153.
3309.	E. J. Corey, Z. Arnold, and J. Hutton, Tetrahedron Letters, 1970, 307; E. J. Corey and R. Noyori, Tetrahedron Letters, 1970, 311; E. J. Corey and T. Ravindranathan, Tetrahedron Letters, 1971, 4753.
3310.	1. Agata, E. J. Corey, A. G. Hortmann, J. Klein, S. Proskow, and J. J. Ur-spring, J. Org. Chem., 1965, 30, 1965.
3311.	!, S. Showell, J. R. Russell, and D. Swern, J. Org. Chem., 1962, 27, 2853.
3312.	R. Creigee, W. Schnorrenberg, and J. Becke, Annalen, 1949, 565, 7; L. Vel-luz, G. Amiard, J. Martel, and J. Warnant, Bull. Soc. chim. France, 1957, 40, 76; J. Warnant, R. Joly, J. Mathieu and L. Velluz, Bull. Soc. chim' France, 1957, 331; J. Hoffman, Org. Synth., 1960, 40, 76; A. Rieche, E. Schmitz, and E. Grundermann, Chem. Ber., 1960, 93, 2443; G. B. Payne, J. Org. Chem., 1961, 26, 4793; Л. П. Виноградова, С. И. Завьялов, Изв, АН СССР, Сер. хим., 1961, 2050.
767
3313.	Е. С. Taylor, Jr., and A. J. Crovetti, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1964, 655 704: H. S Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith., Org. Synth. Coll Vol 4 1964, 828.	' ’
3314.	L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3938-A. Roebuck and H. Adkins, Org Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 217; H. H. Wasserman and H. E. Aubrey, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 1726; D. Y. Curtin, A. Bradley, and Y. G. Hendrickson, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4064' D. Swern, J. T. Scanlan, and G. B. Dickel, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963* 317; H. Riviere, Bull. Soc. chim. France, 1964, 97.
3315.	E. Kyburz. B. Riniker, H. R. Schenk, H. Heusser, and 0. Jeger, Helv. Chim Acta, 1953, 36, 1891.
3316.	H. R. Snyder, J. S. Buck, and W. S. Ide, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 333
3317.	H. D. Dakin, Org. Synth. Coll. Vol. 1. 1941, 149; W. Baker et al., J. Chem.' Soc., 1952, 1825; 1953, 1615; A. R. Surrey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955 759; Y. S. Agasimundin and S. Siddappa, J. C. S. Perkin I, 1973, 501.
3318.	R. Knorr and R. Husgen, Chem. Ber., 1970, 103, 2598; R. Knorr and G. K. Staudinger Chem. Ber., 1971, 104, 3621; R. Knorr, Chem. Ber., 1971 104, 3633; W. Steglich and G. Hoflie. Chem. Ber., 1971, 104, 3644,
3319.	B. Zwanenburg and J. ter Wiel, Tetrahedron Letters, 1970, 935.
3320.	P. M. Greaves, P. D. Landor, S. R. Landor, and O. Odyck, Tetrahedron Letters 1973 209
3321.	G. Buehl,’ K.-C. Luk, and P. M. Midler, J. Org. Chem., 1975, 40, 3458.
3322.	J. R. Price and R. Robinson, J. Chem. Soc,, 1939, 1522; 1940, 1493; M. A Oxman, M. G. Ettlinger, and ,4. R. Bader J. Org. Chem., 1965, 30, 2051.
3323.	E.	J. Corey and	H.	E. Ensley, J.	Org. Chem., 1973, 38, 3187.
3324.	C.	R.	Popplestone	and А. Л4.	Unrau, Canad. J. Chem., 1973,	51,	1,	223.
3325.	M.	E.	Kurz and	G.	J. Johnson, J. Org. Chem, 1971, 36, 3184.
3326.	K.	R.	Kopecky	J.	E. Filby, C.	Mumford, P. A. Lockwood,	and J.-J.	Ding,
Canad. J. Chem., 1975, 53, 1103.
3327.	N. Matsumura N. Sonoda, and S. Tsutsumi, Tetrahedron Letters, 1970, 2029.
3328.	N. Sonoda and S. Tsutsumi, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 958; J. Ita-kura, H. Tanaka, and H. Ito, Bull. Chem. Soc. Japan, 1969, 42, 1604.
3329.	С. И7. Smith and R. T. Holm, J. Org. Chem., 1957, 22, 746; G. B. Payne and C. W. Smith, J. Org. Chem., 1957, 22, 1680; W. D. Dittmann, W. Kir-choff, and W. Stumpf, Annalen, 1965, 681, 30.
3330.	A. Stroll, A. Lindenmann, and E. Jucker, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 268.
3331.	E. Caspi and S. N. Balasubrahmanyam, Tetrahedron Letters, 1963, 19, 396;
J. Org. Chem., 1963, 28, 3383; H. M. Hellman and R. A. Jerussi, Tetrahedron, 1964, 20, 741; E. Caspi, Y. Shimizu, and S. N. Balasubrahmanyam, Tetrahedron, 1964, 20, 1271.
3332.	C.-Y. Shine and S.-H. Chu, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 319.
3333.	K- Kondo, N. Sonoda, and H. Sakurai, J. C. S Chem. Comm., 1973, 853.
3334.	G. Beck, E. Degener, and H. Heitzer, Annalen, 1968, 716, 47.
3335.	B. Franck, J. Conrad, and P. Misbach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 892.
3336.	R. N. McDonald and J. M. Richmond, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 605.
3337.	W. Konig and R. Geiger, Chem. Ber., 1973, 106, 3626; S. A. Khan and К. M. Sivanandaiah, Tetrahedron Letters, 1976, 199.
3338.	Y. S. Klausner and M. Chorev, J. C S. Chem Comm., 1975, 973.
3339.	IF. Konig and R. Geiger, Chem. Ber., 1970, 103, 788; D. S. Kemp, M. Trang-le, and K. Trangle, Tetrahedron Letters, 1974, 2695.
3340.	R. Breslow, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 3719; H. Stetter and H. Kuhlmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 539; Tetrahedron Letters, 1974, 4505.
3341.	U Zoller and D Ben-Ishai, Tetrahedron, 1975, 31, 863.	-
3342.	D. Ben-Ishai, Z. Berler, and J. Altman, J. C. S Chem. Comm., 1975, 900, 3343. W. Konig and R. Geiger, Chem. Ber., 1970, 103, 2034.
3344.	W7. Chodkiewicz, Ann. chim. (France), 1957 2, 819.
768
3345.	С. С. Price and S.-T. Voong, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 664.
3346.	R. E. Steiger, Org. Synth. Coll. Vol 3, 1955, 91.
3347.	C. R. Hauser and W. B. Renfrow, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 67. 3347a./?. Deghenghi, Org. Synth., 1960, 40, 60.
3348.	C. S. Marvel and G. S. Hiers, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 327
3349.	J. S. Buck and W. S. Ide, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 622; H. T. Clarke and S. M. Nagy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 690; J. H. Hunt, Chem. and Ind. (London), 1961, 1873; A. Ahmad and I. D. Spencer, Canad. J. Chem., 1961, 39, 1340; T. van Es, J. Chem. Soc., 1965, 1564; J. A. Findlay and C. S. Tang, Canad. J. Chem., 1967, 45, 1014.
3350.	A. Lachman, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 70; E. W. Bousquet, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 313.
3351.	D. R. Dalton and H. G. Foley, J. Org. Chem., 1973, 38, 4200.
3352.	P. Kovacic and R. P. Bennett, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 221; P. Kovacic, R. P. Bennett, and J. L. Foote, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 759; R. Gosl and A. Meuwsen, Org. Synth., 1963, 43, 1; G. B. Bachman and J. E. Goldmacher, J. Org. chem., 1964, 29, 2576; H. C. Brown, W. R. Heyd-kamp, E. Breuer, and W. S. Murphy, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3565; C. D. Campbell and C. W. Rees, Chem. Comm., 1965, 192; C. W. Rees and R. C. Storr, Chem. Comm., 1965, 193; M. W. Rathke, N. Inoue, K. R. Varma, and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2870; У. Kawazue and G.-F. Huang, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 2073.
3353.	A. V. Zeiger and M. M. Joullie, Synth. Comm., 1976, 6, 457.
3354.	A. Nickon et al., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 753; 1964, 86, 1153.
3355.	P. Wieland, H. Kaufmann, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2108; P. Wieland and H. Kaufmann, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 2044.
3356.	E. Schmitz, R. Ohme, and S. Schramm, Angew.' Chem., 1961, 73, 807; R. Appel and W. Buchner, Angew. Chem., 1961, 73, 807; Annalen, 1962, 654, 1; E. Schmitz and R. Ohme, Angew. Chem., Internat. Edn., 1963 2, 157; Chem. Ber., 1964, 97, 2521.
3357.	R. Appel and O. Buchner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 332.
3358.	Л4. H. Palmer and P. S. McIntyre, Tetrahedron Letters, 1968, 2147.
3359.	У. Tamura, S. Kato, and M. Ikeda, Chem. and Ind. (London), 1971, 767.
3360.	M. Somei and M. Natsume, Tetrahedron Letters, 1974, 461.
3361.	D. S. Kemp and R. B. Woodward, Tetrahedron, 1965, 21, 3019.
3362.	H. J. Abendroth, Angew. Chem., 1961, 73, 69; E. Schmitz, R. Ohme, and R.-D. Schmidt, Chem. Ber., 1962, 95, 2714; E. Schmitz and R. Ohme, Org. Synth., 1965, 45, 83; E. Schmitz, A. Stark, and C. Hdrig, Chem. Ber., 1965, 98, 2509; R. F. R. Church, A. S. Kende, and M. J. Weiss, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2665.
3363.	M. Hirobe and T. Ozawa, Tetrahedron Letters, 1971, 4493.
3364.	C. Fizet and J. Streith, Tetrahedron Letters, 1974, 3187.
3365.	/. Streith, C. Fizet, and H. Fritz, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 2786.
3366.	T. Severin, P. Adhikary, and I. Braeutigam, Chem. Ber., 1976, 109, 1179.
3367.	M. Fujino, S. Kobayashi, M. Obayashi, T. Fududa, S. Shinagawa, and O. Nishimura, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1974, 22, 1857.
3368.	G. Jones, Tetrahedron Letters, 1974, 2231.
3369.	G. H. L. Nefkens and G. I. Tesser, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 1263; G. H. L. Wefkens, G. I. Tesser, and R. J. F. Nivard, Rec. Trav. chim., 1962 81, 683.
3370.	S. M. Beaumont, В. O. Handford, J. J. Jones, and G. T. Young. Chem. comm., 1965, 53; В. O. Handford, J. H. Jones, G. T. Young, and T. F. N. Johnson, J. Chem. Soc., 1965, 6814; F. Weygand. A. Prox, and W. Konig, Chem. Ber, 1966, 99, 1451.
3371.	E. Taschener and B. Rzeszortarska. Angew. Chem, Internat. Edn. 1965 4, 594.
3372.	E. J, Corey anc A. P. Kozikowski, Tetrahedron Letters, 1975, 2389
3373.	G. W. Anderson, J. E. Zimmerman, and F. M. Callahan, J. Amer. Chem. Soc, 1964, 86, 1839,
25 Зак. 585
769
3374,	S. Sakakibara and N. Inukai, Bull. Chem. Soc. (Japan), 1965 38, 1979-1966, 39, 1576.
3375,	G. Ehrhart, H. Ruschig, and W. Aumiiller, Angew. Chem., 1939, 52, 363; H. Ruschig, W. Fritsch, J. Schmidt-Thome, and IF. Haede, Chem. Ber., 1955’ 88, 883; J. Schmidt-Thome, Chem. Ber., 1955, 88, 895; J. Schmidt-Thome’ Annalen, 1957, 603, 43.
3376.	N. Komblum, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 295.
3377,	A. H. Blatt, N. Gross, and E. W. Tristram, J. Org. Chem., 1957, 22, 1588; A. H. Blatt and N. Gross, J. Org. Chem., 1957, 22, 1046.
3378.	M. M. Robison and B. L. Robison, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 947.
3379.	T. Katsuki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 2019.
3380.	J. H. Looker, Al. J. Holm, J, L. Minor, and S. A. Kagal, J. Heterocyclic Chem., 1964, 1, 253.
3381,	M. L. Bender and В. IV'. Turnquest, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 1652; T. C. Brilice and G. L. Schmir, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 1663.
3382.	H. A. Staab and H. Briinling, Annalen, 1962, 654, 119.
3382a. Ю. А. Берлин, В. А. Ефимов, M. H, Колосов, В. Г. Коробко, О, Г. Чах-махчева, Л. Н. Шингарова, Биоорган, хим., 1975, 1, 1121.
3383,	R. R. Wittekind, Т. Capiris, J. Fahey, and J. Shovel, Jr., J. Org. Chem., 1973, 38, 1641.
3384.	W. Reid and R. Wagner, Annalen, 1968, 716, 186.
3385.	L.-C. Chao and R. D. Rieke, J. Org. Chem., 1975, 40, 2253.
3386.	W. A. Wisansky and S. Ansbacher, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 138.
3387.	H. H. Hatt, A. Pilgrim, and E. F. M. Stephenson, J. Chem. Soc., 1941, 478; J. B. Conant and N. Tuttle, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 345; W. E. Bachmann, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 73; Y.-R. Naves and F. Bondavalll, Helv. Chim. Acta, 1965, 48, 563.
3388.	W. Reeve and D. M. Reiche, J. Org. Chem., 1972, 37, 68.
3389.	H. D. Hartough and A. I. Kosak, J. Amer. Chem. Soc. 1946, 68, 2639; S. Chodroff and H. C. Klein, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1647; I. A. Kaye, H. C. Klein, and W. J. Burlant, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 745; P. H. Gore and J. A. Hoskins, J. Chem. Soc., 1965, 5744; R. G. Rutherford, O. A. Marner, J. M. Prokipcak, and R. A. Jobin, Canad. J. Chem., 1966, 44, 2337
3390.	C. S. Marvel, F. D. Hager, and E. C. Candle, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 224.
3391.	F. B. Dains and R. Q. Brewster, Org. Synth., Coll. Vol 1, 1941, 323; R. Q. Brewster, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 347; W. Minnis, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 357; J. H. Barnes, E. T. Borrows, J. Elks, B. A. Hems, and A. G. Long, J. Chem. Soc., 1950, 2824; C. F. H. Allen andH. W. J. Cressman, Org. Synth, coll. Vol. 3, 1955, 796; L. Jurd, J. Amer. Chem. Soc., 1955 77, 5747; T. L. Fletcher, M. J. Namkung, W. H. Wetzel, and H.-L. Pan, J. Org. Chem., 1960, 25, 1342; H. O. Wirth, O. Konogstein, and W. Kern, Annalen, 1960, 634, 84; H. Y. Lew and C. R. Nollet, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 545.
3392.	D. E. Janssen and С. V. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 547; Y. Ogata and K. Nakajuma, Tetrahedron, 1964, 20, 43; V. Ogata, К Aoki, and Y. Furuya, Chem. and Ind. (London), 1965, 304; H. Suzuki, K. Nakamura, and R. Goto, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 129; H. Suzuki, Org. Synth., 1971, 51, 94.
3393.	J. B. Conant and R. E. Lutz, J. Amer. Chem. Soc.. 1927, 49, 1083; H. J. R^' gold and G. Stork, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 250; O. Halpern ana C Djerassi J Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 439; E. S. Rothman, T. Perlstein, and M. E. Wall, J. Org. Chem., 1960. 25, 1966.
339*. Y Ogata and K. Aoki, J. Org. Chem., 1966, 31, 1625.
3395. Й7 IFeiss and H Staudinger, Annalen, 1971, 754, 152.	,
3396. I. Colon, G. W. Griffin, and E. J. O’Connell, Jr., Org. Synth., 1972, 52, 3o. 3397. D. H. R. Barton, R. E. O’Brien, and S. Sternhell, J. Chem. Soc., 1962, 4/u, 3398. T. L, Moore, J. Org. Chem., 1967, 32, 2786.
770
3399.	F. В. Mallory, C, S. Wood, and J. T. Gordon, J, Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3094; C. S. Wood and F. B. Mallory, J. Org. Chem, 1964 29, 3373-D. J. Collins and J. J. Hobbs, Chem. and Ind. (London), 1965 1725.
3400.	W'. E. Bachmann, W. Cole, and A. L. Wilds, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62 824; J. D. Hardstone and K. Schofield, J. Chem. Soc., 1965, 5194.
3401.	H. C. Brown, T. Hamaoka, and W. Ravindran. J. Amer. Chem. Soc. 1973 95, 5786.
3402.	N. R. DeLue and H. C. Brown, Synthesis, 1976, 114.
3403.	E. C. Ashby, S. H. Yu, and R. G. Beach, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 433; S. W. Yu and E. C. Ashby, J. Org. Chem,, 1971, 36, 2123.
3404.	A. Suzuki, N. Miyaura, S. Akibo, M. Itoh, H. C. Brown, J. A. Sinclair, and M. M. Midland, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3080; G. Zweifel, H. Arzouma-nina, and С. C. Whitney, J. Amer. Chem. Soc„ 1973, 95, 5786; K. Yamada, N. Miyaura, M. Itoh, and A. Suzuki, Tetrahedron Letters, 1975, 1961.
3405,	R. G. Rutherford, 0. A. Marner, J. M. Prokipcak, and R. A. Jobin Canad J. Chem., 1966, 44, 2337.
3406.	A. Pross and S. Sternhell, Austral, J. Chem., 1970, 23, 989.
3407.	A. Pelter, K. Smith, and M. Tabata, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 857.
3408.	I- Wz. Cornforth and D. T. Green, J. Chem. Soc. (C), 1970, 846.
3409.	H. C. Brown, M. W. Rathke, and M. M. Rugit, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5038; H. C. Brown and C. F. Lane, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92 , 6660.’
3410.	M. M. Midland, J. A. Sinclair, and H. C. Brown, J. Org. Chem 1974 39, 732.
3411.	G. Zweifel and R. P. Fischer, Synthesis, 1975, 376; K. Utimoto, M. Kital, and H. N ozaki, Tetrahedron Letters, 1975, 2825; K- Utimoto, M Kital, Л-L Naruse, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1975, 4233.
3412.	L. Mao-Chin and C. Sae-Lee, Acta Chim. Sinica, 1965, 31, 30; A. Markovac, C. L. Stevens, A. B. Ash, and В. E. Hackley, Jr., J. Org. Chem. 1970, 35, 841.
3413.	J. B. Chattopadhyaya and A. V. Rama Rao, Tetrahedron Letters, 1973, 3735.
3414.	M. Mikolafczyk and J. Luczak, Synthesis, 1975, 114.
3415.	Cm. cc. 3413.
3416.	D. H. R. Barton, J. C. Cull, J. F. McGarrity, and D. A. Widdowson J.C S. Perkin I, 1973, 1565.
3417.	L. Mangoni, M. Adimolfi, G. Barone, and M. Parrilli, Gazzetta, 1975, 105, 377.
3418.	L. Mangoni, M. Adinolfi, G. Barone, and M. Parrilli, Tetrahedron Letters, 7973, 4485.
3419.	G. Biichi and J. C. Vederas, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94. 9128.
3420.	L. C. King, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 894, 1612; J. Schmutz, R. Hlrt, and H. Lauener, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 1168.
3421.	M. Nojima. T. Nagata, and N. Tokura, Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, 48, 1343.
3422.	J. B. Chattopadhyaya and A. V. Rama Rao, Tetrahedron Letters, 1973, 3735; Synthesis, 1974, 865.
3423.	A. Hassner, J. Org. Chem., 1968, 33, 2684; D. H. R. Barton, J. P. Pother, P. G. Sammes, M. B. Hursthouse, and S. Neidle. Chem. Comm., 1971, 715.
3424,	R. N. Haszeldine and A. G. Sharpe, J. Chem. Soc., 1952, 993; E. D. Bergmann and I Shahak, J. Chem. Soc., 1959, 1418.
3525. E. D. Bergmann and I. Shahak, J. Chem. Soc., 1959, 1418.
3426.	Cm. cc. 3425.
3427.	S. Kwan, T. Okada, M. Ikeda, and Y. Tamura, Heterocycles, 1977, 6, 33.
3428.	M. Ikeda, F. Tabusa, Y. Nishimura, S. Kwon, and Y. Tamura, Tetrahedron Letters, 1976, 2347.
3429.	A. B. Levy and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4067.
3430.	G. L’abbe and A. Hassner, J. Org. Chem., 1971, 36, 258.
3431.	R. H. Shapiro and M. J. Heath, J. Amer. chem. Soc., 1967, 89, 5734, A. Ifad-sner, G. J. Matthews, and F. W. Fowler, J. Amer. Chem Soc., 1969,91, 5046; G. J. Matthews and A. Hassner, Tetrahedron Letters, 1969, 1833; A. Hassner, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 9.
25*
771
3432.	L. Avruch and A. C. Oehlschlager, Synthesis, 1973, 633.
3433.	A. Padwa, A. Ku, H. Ku, and A. Mazza, Tetrahedron Letters, 1977, 551,
3434.	У. Tamura, J. Haruta, S. M. Bayomi, M. W. Chun, S. Kwon, and M. Ikeda Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1978, 26, 784.
3435.	R. D. Clark and G. K. Helmkamp, J. Org. Chem., 1064, 29, 1316; A. Hassner M. E. Lorber, and C. Heathcock, J. Org. Chem., 1967, 32, 540; R. M. Carlson and S. Y. Lee, Tetrahedron Letters, 1969, 4001.
3436.	L. A. Paquette, D. E. Kuhla, J. H. Barrett, and R. J. Haluska, J. Org. Chem 1969, 34, 2866.
3437.	A. Hassner, R. P. Hoblitt, J. H. Barrett, J. E. Kropp, and M. Lorber, J. Amer Chem. Soc., 1970, 92, 1326.
3438.	A. Hassner and С. C, Heathcock, Tetrahedron, 1964, 20, 1037.
3439.	W. Mllitzer, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 256.
3440.	У. Yanuka and G. Halperin, J. Org. Chem., 1974, 39, 3047.
3441.	Cm. cc. 3439.
3442.	У. Yanuka, R. Katz and S. Sarel, Chem. Comm., 1968, 849, 851.
3443.	V. H. Wallingford and P. A. Krueger, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 349.
3444.	R. B. Sandin, W. V. Drake, and F. Leger, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 196.
3445.	D. Papa, H. F. Ginsberg, I. Lederman, and V. DeCamp, J. Amer. Chem. Soc 1953, 75, 1107.
3446.	G. H. Woollett and W. W. Jonhson, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 343.
3447.	P. Chabrier, J. Seyden-Penne, and A.-M. Fouace, Compt. rend., 1957, 245, 174.
3448.	C. A.	Giza and R. L. Hinman, J. Org. Chem., 1964,	29,	1453.
3449.	P. L.	Southwick and J. R. Kirchner, J. Org. Chem.,	1962,	27, 3305.
3450.	J. E- Krapp, A. Hassner, and G. J. Kent, Chem. Comm., 1968, 906.
3451.	T. E.	Stevens, J. Org. Chem., 1961, 26, 2531.
3452.	T. E.	Stevens, J. Org. Chem., 1961, 26, 3451.
3453.	J. C.	Hinshaw, Tetrahedron Letters, 1972, 3567.
3454.	J. Buddrus, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 163.
3455.	W. B. Lawson, E. Gross, С. M. Foltz, and B. Witkop, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1715.
3456.	F. D. Hager, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 544.
3457.	F. M. Beringer and I. Lillien, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 725; L. F. Fieser and M. J. Haddadin, Org. Synth., 1966, 46, 107.
3458.	L. Hellerman F. P. Chinard, and P. A. Ramsdell, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2551.
3459.	R. Karlson and H. Hoffmeister, Annalen, 1963, 662, 1.
3460.	C. Eaborn and D. R. M. Walton, J. Organometallic Chem., 1966, 4, 217; R. Oliver and D. R. M. Walton, Tetrahedron Letters, 1972, 5209.
3461.	R. N. Haszeldine, J. Chem. Soc., 1950, 2789; N. O. Brace, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 523.
3462.	C. Burgess, G. Cooley, P. Feather, and V. Petrow, Tetrahedron, 1967, 23, 4111.
3463.	R. N. Haszeldine, J. Chem. Soc., 1952, 3423; O. R. Pierce, A, F. Meiners, and E. T. McBee, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2516.
3464.	B. Heley, R. N. Haszeldine, B. Hewitson, and A. E. Tipping, J. C. S. Perkin I, 1976, 525.
3465.	D. Cantacuzene, C. Wakselman, and R. Dorme, J. C. S. Perkin I, 1977, 1365.
3466.	H. E. Simmons and R. D. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4256; D. Sey-ferth and M. A. Eisert, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 121.
3467.	E. I. Corey and M. G. Bock, Tetrahedron Letters, 1975, 3269.
3468.	R. C. Ronald, Tetrahedron Letters, 1973, 3831.
3469.	A. H. Ford-Moore, J. Chem. Soc., 1949, 2126.
3470.	J. P. A. Castrillon and H. H. Szmant, J. Org. Chem., 1967, 32, 976.
3471.	R. J. Dubois and F. D. Popp, J. Heterocyclic Chem., 1069, 6, 113.
3472.	F.	M. Beringer et	al., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75,	2705; 1959, 81,	342;
H.	J. Lucas and E.	R. Kennedy, Org. Synth. Coll. Vol.	3, 1955, 355.
3473.	C.	Djerassi and С.	T. Lenk, J. Amer. Chem. Soc., 1953,	75, 3494; C. Djerassi,
J.	Grossman, and G. H, Thomas, J, Amer, Chem. Soc.,	1955, 77, 3826,
7>
3474.	G. Stork and M. E. Jung, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3682.
3475.	E. R. H. Jones, G. D. Meakins, J. Pragnell, W. E. Miiller, and A. L. Wilkins, J. C. S. Perkin 1, 1974, 2376.
3476.	N. B. Lorette, J. Org. Chem., 1957, 22, 346.
3477.	B. Loev and J. T. Massengale, J. Org. Chem., 1057, 22, 988; E. V. U. John and S. S. Israelstam, J. Org. Chem., 1961, 26, 240; P. Price and S. S. Israel-stam, J. org. Chem., 1064, 29, 2800.
3478.	T. C. Jain and J. E. McCluskey, Tetrahedron, 1975, 31, 2211.
3479.	H. Moriyama, Y. Sugihara, and K. Nakanishi, Tetrahedron Letters, 1968, 2851.
3480,	C. W. Davies and G. G. Thomas, J. Chem. Soc., 1952, 1607; M. J. Astle and J. A. Sscar, J. Org. Chem., 1961, 26, 1716.
3481-	J- M. Lavanish, Tetrahedron Letters, 1973, 3847.
3482.	H. van Driel, J. W. van Reijendam, J. Buter, and H. Wyngerg, Synth. Comm., 1971, 1, 25.
3483.	H7. P- Duncan, E. J. Eisenbraun, A. R. Taylor, and G. W. Keen, Org. Prep. Proced. Internat., 1975, 7, 225.
3484.	G. F. Vesley and V. I. Stenberg, J. Org. Chem., 1971, 36, 2548.
3485.	P. J. Mill and W. R. C. Crimmin, Biochim. Biophys. Acta, 1957, 23, 432. 3486. M. S. Newman, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4740; J. D. Billimoria and N. F. Maclagan, J. Chem. Soc., 1954, 3257; R. Bucourt, J. Tessier, and G. Nomine, Bull. Soc. chim. France, 1963, 1923.
3487.	R. F. Collins, Chem. and Ind. (London), 1957, 736.
3488.	R. H. Hasek et al., J. Org. Chem., 1963, 28, 2496.
3489.	J. E. Hodge and С. E. Rist, J. Amer. Chem., Soc., 1952, 74, 1498.
3490.	M. S. Newman, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4740.
3491.	V. /. Stenberg, G. F. Vesley, and D. Kubik, J. Org. Chem., 1971, 36, 2550; S. A. Patwrdhan and S. Dev, Synthesis, 1974, 348; V. 1. Stenberg and D. A. Kubik, J. Org. Chem., 1974, 39, 2815.
3492.	AL Walter, H. Besendorf, and O. Cohnider, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 1546. 3493. W. Sucrow and U. Klein, Chem. Ber., 1975, 108, 48.
3494.	L. T. Scott and O. Naples, Synthesis, 1973, 209.
3495.	S.	A.	Patwrdhan and	S. Dev, Synthesis, 1974, 348.
3496.	D.	F.	Mowery, Jr., J.	Org. Chem., 1961, 26, 3484.
3497.	E.	D.	Bergmann and	R. Corett, J. Org. Chem., 1956,	21, 107;	1958, 23, 1507;
M. J. Astle and W. C. Ger gel, J. Org. Chem., 1956, 21, 493- M. J. Astle and F.	P.	Abbott, J. Org.	Chem., 1956, 21, 1228; G. H.	McCain,	J.	Org.	Chem.,
1958,	23, 632; R. W.	Hein, Al. J. Astle, and J. R.	Shelton,	J.	Org.	Chem.
1961, 26, 4874.
3498.	R. L. Hinman and J. Lang, J. Org. Chem., 1964, 29, 1449.
3499.	J. Weinstock and V. Boekelheide, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2546; E. J. Rowe, K. L. Kaufman, and C. Piantadosi, J. Org. Chem., 1958, 23, 1622; M. Gordon, M. L. Depamphilis, and С. E. Griffin, J. Org. Chem., 1963, 28, 698.
3500.	A. Galat, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3945; J. M. Bobbitt and D. A. Scola, J. Org. Chem., 1960, 25, 560; J. M. Bobbitt and R. E. Duolittle, J. Org. Chem., 1964, 29, 2298.
3501.	E. Al. Kosowler and J. W. Patton, J. Org. Chem., 1061, 26, 1318.
3502.	S. J. Angyal, V. Bender, and J. H. Curtin, J. Chem. Soc., 1966, 798.
3503.	G. Cainelli and F. Manescalchi, Synthesis, 1975, 723.
3504.	R. B. Merrifiield, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2149; J. M. Stewart and D. W Wolley, Nature, 1965, 206, 619; R. B. Merrifiield and J. M. Stewart, Nature, 1965, 207, 522; R. L. Letsinger and V. Mahadevan, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 85, 3045; R. L. Letsinger and V. Mahadevan, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3526; H. C. Beyerman, H. Hindriks, and E. W. B. de Leer, Chem. Comm., 1968, 1668; B. Halpern, L. Chew, V. Close, and W. Patton, Tetrahedron Letters, 1968, 5163; R. B. Merrifiield and M. A. Corigliano, Biochem., Prep., 1968, 12, 98; R. S. Feinberg and R. B. Merrifiield, Tetrahedron, 1974, 30, 3209; R. B. Merrifiield, Biochemistry, 1974, 3, 1385; J. J. Sparrow, Tetrahedron Letters. 1975, 4637.
^505. K. Taya, Chem. Comm., 1966, 464.
3506,	G. I. Gregory, J. S. Hunt, P. J. May, F. A. Nice, and G. H. Phillips, J. Chem Soc. (C), 1966, 2201.
3507.	E. L. Eliel, T. W. Doyle, R. 0, Hutchins, and E. C. Gilbert, Org. Synth. 1970, 50, 13; H. B. Henbest and T. R. B. Mitchell, J. Chem. Soc. (C), 197o’ 785.
3508.	T. Utne, R. B. Jobson, and F. W. Landgraf, J. Org. Chem., 1968, 33, 1654. 3509 F. Krausz, Bull. Soc. chim. France, 1960, 1740.
3510.	D. W. Hall and E. Hurley, Jr., Canad. J. Chem., 1069, 47, 1238.
3511.	A. Loffler, F. Norris, W. Taub, K. L. Svanholt, and A. S. Dreiding, Helv Chim. Acta, 1970, 53, 403.
3512.	N. Kornblum and L. Fishbein, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6266; N. Koop-man, Rec. Trav. chim., 1961, 80, 1075.
3513.	R. Davis, C. Granito, and H. P. Schultz, Org. Synth., 1967, 47, 75.
3514	E. E. van Tamelen, H. Rudler, and C. Bjorklund, J. Amer. Chem. Soc,, 1971 93, 7113.
3515.	M. Tohma, T. Tumita, and M. Kimura, Tetrahedron Letters, 1973, 4359.
3516.	M. Tamura and J. Kochi, Synthesis, 1971, 303; \V. E. Heyd and M. Hanack, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 318; S. M. Neumann and J. K. Kochi, J. Org. Chem., 1975, 40, 599.
3517.	J. A. Miller and M. J. Nunn, Tetrahedron Letters, 1975, 2691.
3518.	L. F. Fieser and M. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 1565; S. C. Hooker and L- F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1936, 58, 1216; L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 430; M. Gates, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 228.
3519.	L. Friedman and H. Shechter, J. Org. Chem., 1061, 26, 2522.
3520.	H. Erdtmann and J. Runeberg, Acta Chem. Scand., 1057, 11, 1060.
3521,	B. A. Lewis and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1062, 4263.
3522	L. De Borger, M. Anteunis, H. Lammens, and M. Verzele, Bull. Soc. Chim. Beiges, 1964, 73, 73.
3523.	V. Bockelheide and J. B. Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1545.
3524.	T. Kametani, I. Noguchi, K. Wyu, and S. Takano, Tetrahedron Letters, 1970, 723
3525.	B. Frank and H. J. Lubs, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 223.
3526.	R. V. Heinzelman, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 573.
3527.	A. Arose, Y. Masuda, and A. Suzuki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, 47, 2511.
3528.	R. Fuks, Tetrahedron, 1973, 29, 2147.
3529.	B. Ganem and V. R. Small, Jr-, J. org. Chem., 1074, 39, 3728.
3530.	T. Fujisawa, K. Sugimoto, and H. Ohata, Chem. Letters, 1974, 883.
3531.	S. Tobinaga and E. Kotani, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 309.
3532.	J. T. Groves and M. Van Der Puy, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7118.
3533.	R. Bernardi, T. Caronna, R. Galli, F. Minisci, and M. Perchinunno, Tetrahedron Letters, 1973, 645.
3534.	H. T. Clarke and A. W. Davis, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 478.
3535.	M. Kimura, M. Kawata, M. Tohma, A. Fujino, K. Yamazaki, and T. Sawaya, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 1883.
3536.	E. L. Eliel and D. Nasipuri, J. Org. Chem., 1065, 30, 3809.
3537,	M. Fujino, S. Shinflgawa, O. Nishimura, and T. Fukuda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 1017; M. Fujino and S. Shinagawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 1021; M. Fujino, T. Fukuda, S. Kobayashi, and M. Obayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 87.
3538,	D. S. Breslow, E. Baumgarten, and C. R. Hauser, J. Amer. Chem'. Soc., 1944, 66, 1286; G. S. Fonken and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 831; IF. H. Puterbaugh, F. IF. Swamaer, and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3438; A. W'. Schrecker and M. M. Trail, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6077; A. L. McCloskey, C. S. Fonken, R. W. Kluiber, and W. S. Johnson Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 261; R. E. Strube, Org. Synth. Coll, Vol’. 4, 1963, 417.
3539	H. C. Beyerman, G. J. Helszwolf, J. Chem. Soc., 1063, 755; Res. Trav. chim., 1965, 84, 203.
' 3540. G. W. Anderson and F. M. Callahan, J: Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3359; H, C, Beyerman and J, C, Bontekoe, Rec, Trav, chim., 1962, 81, 691;
774
F. M. Callahan, G. W. Anderson, R. Paul, and J. E. Zimmerman, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 201; R. Roeske, J. Org. Chem., 1963, 28, 125; E. Wiinsch and J. Jentsch, Chem. Ber., 1964, 97, 2490; K. Poduska and M. I. Titov., Coll. Czech. Chem. Comm., 1965, 30, 1611.
3541.	H. Pauling, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 1781.
3542.	R. A. Boissonnas et al., Helv. Chim. Acta, 1951, 34, 874; 1952, 35, 2229, 2237; J. R. Vaughan, Jr., et al., J. Amer. Chem. Soc,, 1951, 73, 3547; 1952, 74, 676, 6137; 1953, 75, 5556; T. Wieland and H. Bernhard, Annalen, 1951, 572, 190; J. R. Vaughan, Jr., and R. L. Osata, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 676; G. W. Anderson, J. E. Zimmerman, and F. M. Callahan, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1338; 1967, 89, 5012; J. A. Hoffmann and M. A. Tilak, Org. Prep. Proced. Internat., 1975, 7, 215.
3543.	К- K. Ogilvie and R. L. Letsinger, J. Org. Chem., 1967, 32, 2365.
3544.	U. Schollkopf and R. Schroder, Tetrahedron Letters, 1973, 633.
3545.	U. Schdllkopf and P. Bohme, Angew. Chem. Internat. Edn., 1971, 10, 490. 3546. U. Schollkopf and R. Schroder, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 311. 3547. L. Friedman and J. H. Bayless, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1790;
L. Friedman, A. T. Jurewicz, and J. H. Bayless, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1795; J.-H. Liu and P. Kovacic, J. Org. Chem., 1973, 38, 3462.
3548.	M. S. Newman and J. A. Celia, J. Org. Chem., 1973, 38, 3482.
3549.	R. A. Jerussi, J. Org. Chem., 1970, 35, 2105.
3550.	N. Takamura, T. Mizoguchi, K. Koga, and S. Yamada, Tetrahedron, 1975 31, 227.
3551.	Z. B. Papanastassiou, A. McMillan, V. J. Czebotar, and T. J. Bardos, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 6056.
3552.	G. С. M. Aithie and J. A. Miller, Tetrahedron Letters, 1975, 4419.
3553.	D. N. Kirk and M. S. Rajagopalan, J. C. S. Perkin I, 1976, 1064.
3554.	F. Merenyi and M. Nilsson, Acta Chem. Scand., 1963, 18, 1368; M. Nilsson, Acta Chem. Scand., 1964, 18, 441; F. Merenyi and M. Nilsson, Org. Synth, 1972, 52, 1.
3555.	H. J. Hagemeyer, Jr., and D. C. Hull, Ind. and. Eng. Chem., 1949, 41, 2920;
L. F. Fieser and Huang-Minlon, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1840; R. B. Moffett and D. I. Weisblat, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 2183; H. Vanderhaeghe, E. R. Katzenellenbogen, K. Dobriner, and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 2810; E. P. Oliveto et al., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5486; C. Djerassi, J. Grossman, and G. H. Thomas, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 3826; J. Fajkos and F. Sorm, Coll. Czech. Chem. Comm., 1959, 24, 766; R. Deghengi and C. R. Engel, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3201; R. Villotti, H. J. Ringold, and C. Djerassi, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 5693; T. G. Halsall, D. W. Theobald, and К. B. Walshaw, J. Chem. Soc., 1964, 1029; H. O. House and В. M. Trost, J. Org. Chem., 1965, 30, 2502. 3556. T. Mukaiyama, T. Jzawa, and K. Saigo, Chem. Letters, 1974, 323.
3557. M. Chatzopoulos and J. P. Montheard, Compt. rend. (C) 1977, 284, 133. 3558. N. Miyaura, H. Tigami, M. Itoh, and A. Suzuki, Chem. Letters, 1974, 1411. 3559. J. Gelas and D. Horton, Carbohydrate Res., 1975, 45, 181.
3560.	H. Griengl and A. Bleikolm, Annalen, 1976, 1792.
3561.	A. P. Stoll and R. Siiess, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 2487.
3562.	N. Langlois, T.-P. Dang, and H. B. Kagan, Tetrahedron Letters, 1973, 4865. 3563. И. B. Kagan and T. P. Dang, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6429.
3564.	N. Takaishi, H. Imai, C. A. Bertelo, and J. K. Stille, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 5400.
3565.	G. Consiglio and P. Pino, Chimia (Switz), 1976, 30, 193.
3566.	G. Consiglio, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 124.
3567.	В. M. Trost and P. E. Strege, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 1649.
3568.	R. J, P. Corriu and J. J. E. Moreau, J. Organometallic Chem., 1976, 120, 337.
3569.	R. Glaser and B. Vainas, J. Organometallic Chem., 1976, 121, 249.
3570.	H. B. Kagan, Pure Appl. Chem., 1975, 43, 401.
3571.	S. Vastag, B. Heil, S. Toros, and L. Marko, Transition Metal Chem., 1977, 2, 58,
775
3572.	T. Hayashi, К. Yamamoto, К. Kasuga, Н. Omizu, and M. Kumada, J. Organometallic Chem., 1976, 113, 127; R. J. P. Corriu and J. J. E. Moreau, Nouveau J. Chim., 1977, 1, 71.
357.3	, I. Ojima, T. Kogure, and M. Kumagai, J. Org. Chem., 1977, 42, 1671.
3574.	P. G. Gassman, T. Sugawara, and L. G. Tillotson, J. Org. Chem., 1977 42 3785.
3575.	W. G. Dauben A. P. Kuzikowski, and W. T. Zimmerman, Tetrahedron Letters, 1975, 515.
3576.	P. A. Grieco and R. S. Finkelhor, Tetrahedron Letters, 1972, 3781.
3577.	H. Eck and H. Prigge, Annalen, 1970, 731, .12.
3578.	M. Bergmann and F. Stern, Ber., 1930, 63, 437: R. W. Jackson and W. M. Cahill, J. Biol. Chem., 1938, 126, 37; A. Neuberger, Biochem. J., 1938 32, 1452.
3579.	R. N. Lacey, Adv. Org. Chem., 1960, 2, 213; G. Quabeck, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1963, 2, 133.
3580.	J. d’Ans and W. Frey, Ber., 1912, 45, 1845.
3581.	W. Logemann, G. Gavagna, and G. Tosolini, Chem. Ber., 1963, 96, 1680.
3582.	J, N. Gardner, T. L. Popper, E. E. Carlon, O. Gnoj, and H. L. Herzog, J Org. Chem., 1968, 33, 3695.
3583.	V. Grzegorzewska, M. Leplawy, and A. Redlinski, Roczniki Chem., 1975, 49, 1859.
3584.	M. Karpf and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2409.
3585.	T. L. Gresham, J. E. Jansen, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 998, 999, 1001, 1003, 1004.
3586.	H. E. Zaugg, Org. Reactions, 1954, 8, 305.
3587.	J. C. Meslin, J. P. Pradere, and H. Quiniou, Bull. Soc. chim. France, 1976, 1195.
3588.	W. Ried and H. Mengler, Annalen, 1964, 678, 113,
3589.	N. J. Turro and W. B. Hammond, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3673.
3590.	J. W. Williams and J. A. Krynitsky, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 164.
3591,	J. Banville, J.-L. Grandmaison, G. Lang, and P. Brassard Canad. J. Chem., 1974, 52, 80.
3592.	Y. Ban, T. Ohnuma, K. Seki, and T. Oishi, Tetrahedron Letters, 1975, 727. 3593. J. L. Herrmann, G. R. Kieczykowski, R. F. Romanet, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 1415; J. L. Herrmann, G. R. Kieczykowski, R. F. Romanet, P. L. Wepplo, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 4711.
3594.	H. R. Harrison and E. J. Ersenbraun, J. Org. Chem., 1960, 31, 1294.
3595.	Y. Yano, T. Okonogi, M. Sunaga, and W. Tagaki, J. C. S. Chem. Comm., 1973 527
3596.	J. A. Azoo and J. Grimshaw, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2403.
3597.	L. Mezazos, Tetrahedron letters, 1967, 4951.
3598.	K. Schrank, B. Eislert, and J. H. Felzman, Chem. Ber., 1966, 99, 1414.
3599.	F. Kurzer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 172.
3600.	R. E. Steiger, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 66.
3601.	A. R. Ronzio and T. D. Waugh, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 438.
3602.	R. H. Cragg and A. F. Weston, Tetrahedron letters, 1973, 655.
3603.	E. Zbiral, Synthesis, 1972, 285.
3604.	M. Barrelle and R. Glenat, Bull. Soc. chim. France, 1967, 453.
3605.	R. Willstatter and J. Parnas, Ber., 1907, 40, 1406; F. Wrede and E. Strack, Ber., 1929, 62, 2051; Z. physiol., 1926, 181, 74; R. Kuhn and I. Hammer, Chem. Ber., 1950, 3, 413; R. Adams and R. A. Wankel, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 2219; A. R. Surrey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955; 753; H.-W. Wanzlick and U. Jahnke, Chem. Ber., 1968, 101, 3744.	,,
3606.	C. Graebe and H. Kraft, Ber., 1906, 39, 799; D. Todd and A. E. Martell, Org. Synth., 1960, 40, 28.	_ .
3607.	H. M. van Dort, C. R. H. I. de Jonge, and W. J. Mijs, J. Polymer sci., Part C, Polymer Symposia, 1968, 22, 431; C. R. H. I. de Jong > H. M. van Dort, and L. Vollbracht, Tetrahedron Letters, 1970, 1881.
3608.	W'. K. Wilmarth and N. Schwartz, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 404 ,
776
С. Н. Hassall and J. R. Lewis, J. Chem. Soc., 1961, 2312; D. Thaub С. H. Kuo, H. L. Slates and N. L. Wendler, Tetrahedron, 1963, 19, 1; J, Heidberg and I. A. Weil, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5173.
3609.	W. von E, Doering, M. Farber, and A. Sayigh, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4370; 5, M. McElvain and E. J. Eisenbraun, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1599; W. von E. Doering and M. Finkelstein, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 23, 141.
3610	D. V. Hertzler, I. M. Berdahl, and E. I. Eisenbraun, J. Org. Chem., 1968, 33, 2008.
3611.	E.. C. Kendall and B. F. McKenzie, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 21. 3612.. Л Thiele and K-. Schleusser, Annalen, 1899, 306, 198; R. Kuhn and A. Win-terstein. Helv. Chim. Acta, 1928, 11, 103; В. B. Corson, Org Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 229.
3613.	R- Criegee, Angew. Chem., 1958, 70, 173; Newer Methods Prep. Org. Chem, 1063, 2, 368.
3614.	К. H- Meyer, Annalen, 1911, 379, 37; O. Dimroth and R. Schweizer, Ber., 1923, 56, 1375; R. Criegee, Annalen,	1930,	481,	263;	L. F.	Fieser and
E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc.,	1938,	60,	1893,	2542;	L. F. Fieser
and J. Cason, J. Amer. Chem. Soc.,	1940,	62,	432;	L. F.	Fieser and
S.	T. Putnam, J. Amer. Chem. Soc., 1047, 69,	1038; J. Cason,	Org. Synth.,
Coll, vol. 3, 1955, 3.
3615.	D. C, Iffland and G. X. Criner, Chem. and Ind. (London), 1956, 1;6; D.. C, Iffland, L. Salisbury, and W. R. Schafer, J, Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 747.
3616,	D. C. Iffland and T. M. Davies, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2182.
3617,	M. Stef anovic, Z. Djarmatic, and M. Gasic, Tetrahedron Letters, 1970, 2769
3618.	J. P. Freeman, J. Org. Chem., 1964, 29, 1379.
3619.	O. Dimroth and	R. Schweizer, Ber. 1923,	56, 1375; S.	Seebeck	and
T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1944, 27, 948; L. F. Fieser and Л4. A, Romero,	J.	Amer. Chem. Soc., 1953;	75, 4716;	L.	F. Fieser	and
R, Stevenson, J.	Amer. Chem. Soc., 1954, 76,	1728; G.	W.	K- Cavill	and
D. H. Solomon,	J.	Chem. Soc., 1955, 4426; I. lacques,	C.	Weidman,	and
A. Horeau, Bull. Soc. chim. France, 1959, 424; M. Vilkas and M. Rouhi-Laridjani, Compt. rend., I960, 251, 2544; 1962, 254, 1090; H. B. Henbest, D. N. lones, and G. P. Slater, J. Chem. Soc., 1961, 4472; L. H. Zalkow, I, W. Ellis, and M. R. Brennan, J. Org. Chem., 1963, 28, 1705; L. H. Zalkow and I. W. Ellis, J. Org. Chem., 1064, 29, 2626; I. D. Cocker, H. B. Henbest, G. H. Philipps, G. P. Slater, and D. A. Thomas, J. Chem. Soc., 1965, 6.
3620.	E. Yoshi, T. Koizumi, H. Ikeshima, K- Ozaki, and I. Hayashi, Chem Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2496.
3621.	D. I, Rawlinson and G. Sosnovsky, Synthesis, 1973, 567.
3622.	R, I. Ouellette and D. L. Shaw, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1651. 3623 P. Criegee, Ber., 1931, 64, 260; R. Criegee, Annalen, 1932, 495, 211;
R. Criegee, L. Kraft, and B. Rank, Annalen, 1933. 507, 159: R. Criegee and E. Buchner, Ber., 1940, 73, 563; R. Criegee, E. Bilchner, and W. Walther, Ber., 1940, 73, 571; R. Criegee, B. Marchand, and H. Wannowius, Annalen, 1942, 550, 99; L. F. Fieser and S. T. Putnam, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 1041, J. Booth and E. Boyland, Biochem. J., 1949, 44, 361; I. Booth, E. Boyland, and E. E. Turner, J. Chem. Soc., 1950, 1188, 2808; L. P. Kuhn, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4323; R. Criegee, E. Hbger, G. Huber, P. Krulk, F. Marktsscheffel, and H. Schellenberger, Annalen, 1956, 599, 81; A. S. Perlin and C. Brice, Canad. J. Chem., 1956, 34, 541; R. P. Bell, V. G. Rivlin, and W. A. Waters, J. Chem. Soc., 1958, 1696; A. I. Charlson and N. K- Richtmyer, J. Amer. Chem. Soc. 1959, 81, 1512; 1960, 82, 3428; S. I. Angyal and R. I. Young, J. Amer. Chem. Soc., 1059, 81, 5251; H. R. Goidschmid and A. S. Perlin, Canad. J. Chem., 1960, 38, 2280-C. A. Grob and P. W. Schiess, Helv. Chim. Acta, I960, 43, 1546; F. J. Wolf , and I. Weiilard, Org Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 124.
*624. C. W. Rees and D. E. West, Chem, Comm., 1969, 647,
717
3625.	F. D. Greene, C.-C. Chu, and J. Walla, J. Org. Chem., 1964, 29, 1285-J. K. Kochi, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2500; J. Org. Chem., 1965, 3o’ 3265; F. Kido, H. Uda, and A. Yoshikoshi, Tetrahedron Letters, 1968, 1’247' H. /. Reich and D. /. Cram, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3517; E. Ritchie R. G. Senior, and W. C. Taylor, Austral. J. Chem., 1969, 22, 2371’ R. D. Stolow and T. W. Giants, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 3536-R. D. Stolow and T. W. Giants, Tetrahedron Letters, 1971, 695.
3626.	L. F. Fieser et al., J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 2043, 2060.
3627.	R. C. Fuson et al., J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 1938; L. Field et al J. Amer. Chem. Soc., 1058, 80, 838; 1961, 83, 1256; 1962, 84, 847; Org’ Synth., 1966, 46, 62, L. Horner, E. Winkelmann, К. H. Knapp, and W. Ludwig, Chem. Ber., 1959, 92, 288; H. J. Richter and R. L. Dressier J. Org. Chem., 1062, 27, 4066; C. D. Campbell and C. W. Rees, Proc. Chem. Soc., 1964, 296; B. Acott and A. L. J. Beckwith, Chem. Comm. 1965, 161; C. D. Campbell and C. W. Rees, Chem. Comm., 1965, 192; K. Nagawa and H. Onoue, Chem. Comm., 1065, 396; D. M. Gale, W. J. Moddleton, and C. G. Krespan, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 657;’ M. Lj. Mihailovic et al., Tetrahedron Letters, 1965, 461; Tetrahedron, 196б’ 21, 955; К- N. Parameswaran and О. M. Friedman, Chem. and Ind. (London), 1965, 988; R. E. Partch, J. Org. Chem., 1965, 30, 2498; E. Ciganek, J. Org. Chem., 1965, 30, 4198; A. de Groot and H. Wynberg, J. Org. Chem,’ 1966, 31, 3954; Y. Yukawa, M. Sukal, and S. Suzuki, Bull. Chem. Soc' Japan, 1966, 39, 2266.
3628.	J. B. Aylward, Quart. Rev. 1971, 25, 407; S. S. Simons, Jr., J. Org. Chem 1973, 38, 414.
3629.	I. Hiyama, H. Koide, and H. Wozaki, Tetrahedron Letters, 1973, 2143.
3630.	E. C. Taylor, G. P. Beardsley, and Y. Maki, J. Org. Chem., 1971, 36, 3211. D. H. R. Barton, P. L. Button, and J. F. McGhie, Chem. Comm., 1969, 450;
3631.	J. B. Aylward and R. О. C. Norman, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2399; D. H. R Barton, P. L. Button, and J. F. McGhie, Chem. Comm., 1969, 450; J. Chem. soc (C), 1970, 1033.
3632.	R. Willstatter and L. Kalb, Ber., 1905, 38, 1235; O. Dimroth and E. Schultze, Annalen, 1916, 411, 345; O. Dimroth and H. Kammerer, Ber., 1920, 53, 471; O. Dimroth, O. Friedmann, and H. Kammerer, Ber., 1920, 53, 481; O. Dimroth and V. Hilcken, Ber., 1921, 54, 3050; R. A. Clement, J. Org. Chem, 1060, 25, 1724; 1962, 27, 1115; K.-H. Kbnig, W. Schulze, and G. Moller, Chem. Ber., 1960, 93, 554,
3633.	E. Bamberger, Ber., 1901, 34, 61; 1903, 36, 2028; E. Jones and J. Kenner, J. Chem. Soc., 1931, 1851; J. Kenner and F. Morton, J. Chem. Soc., 1934, 679; F. Wessely, G. Lauterbach-Keil, and F. Sinwel, Monatsh., 1950, 81, 811; S. Goodwin and B. Witkop, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 179; A. M. Gold and E. Schwenk, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5683; F. Wessely, E. Zbiral, and J. Jorg, Monatsh., 1963, 94, 227; M. J. Harrison and R. О. C. Norman, J. Chem. Soc. (C), 1970, 728; R. J. Andersen and D. J. Faulkner, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 936; O. Hoshino, H. Hara, M. Ogawa, and B. Umezawa, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 305; Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2578.
3634.	T. Hiyama, H. Koide, and H. Nozakl, Tetrahedron Letters, 1973, 2143.
3635.	M. Stefanovic A Jukic, Z. Maksimovic, Lj. Lorenc, and M. Lj. Mihailovic, Helv. Chim. Acta, 1970, 53, 1895.
3636.	В. M. Trost and K. Hiroi, J. Amer. Chem. Soc., 1075, 97, 6911.
3637.	G. Bilchi, R. Erickson, and N. Wakabayashi, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 927; E. Grovenstein, Jr., D. V. Rao, and J. W. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1705; А. С. Cope, С. H. Park, and P. Scheiner, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4862; E. J. Corey and J. Casanova, Jr., J. Amer. Chem., Soc., 1963, 85, 165; G. Hugel et al., Bull. Soc. chim. France, 1963, 1974; 1965, 2882, 2888, 2894; G. Smith, C. L. Warren, and W. R. Vaulghan J. Org. Chem., 1963, 28, 3323; E. E. van Tamelen and S. P. Pappas, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3297; G. Stork and H, K. Landesman, J<
Amer. Chem. Soc., 1963, 78, 5129; L. G. Humber, G. Myers, L. Hawkins, C. Schmidt, and M. Boulerice, Canad. J. Chem., 1964, 42, 2852; J. Yieinwald, J. J. Tufariello, and J. J. Hurst, J. Org. Chem., 1964, 29, 2914; B. Acott and A. L. J. Beckwith, Chem. Comm., 1965, 161; N. B. Chapman, S. Sothees-waron, and K. J. Тоупе, Chem. Comm., 1965, 214; J. С. Kauer, В. E. Benson, and G. W. Parshall, J. brg. Chem., 1965, 30, 1431.
3638.	J. K. Kochi, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1811; J. Meinwald, J. W. Wheeler, A. A. Nimetz, and J. S. Liu, J. Org. Chem., 1965, 30, 1038: L. Bir-ladeanu. T. Hanafusa. and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2315; J. J. Tufariello and W. J. Kissel, Tetrahedron Letters, 1966, 6145; R. M. Moriarty, H. G. Walsh, and H. Gopal, Tetrahedron Letters, 1966, 4363, 4369; AL P. Jensen and W. S. Johnson, J. Org. Chem., 1967, 32, 2045; R, E. Patch and J. Monthony, Tetrahedron Letters, 1967, 4427; J. D. Bacha and J. K- Kochi, Tetrahedron, 1968, 24, 2215; R. N. Butler, Chem. and Ind. (London), 1968, 437; С. M. Cimarusti and J. Wolinsky, J. Amer. Chem.	Soc., 1968, 90, 113;	W. Herz, R. N. Mirrington, and	H. Young,
Tetrahedron Letters,	1968,	40; P. C. Radlick et al., J. J.	Sims, and
E. E.	van Tamelen	and T.	Whitesides, Tetrahedron Letters,	1968, 5117;
H. H.	Westberg and:	H. J.	Dauben, Jr., Tetrahedron Letters,	1968, 5123;
A. S. Vaidya, J. M. Dixit, and A. S. Rao, Tetrahedron Letters, 1968, 5173; D. H. R. Barton, D. Giacopello, P. Manitto, and D. L. Struble, J. Chem. Soc. (C), 1969, 1047; E. E. van Tamelen, S. P. Pappas, and K. L. Kirk, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 6092; R. A. Sheldon and J. K. Kochi, Org. Reactions, 1972, 19, 279; B. Danieli, P. Manitto, F. Ronchetti, and G. Russo, Chem. and Ind. (London), 1973, 430; V. Pocker and В. C. Davis, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6216; P. P. Sane, K. J. Divakar, and A. S. Rao, Synthesis, 1973, 541; K. J. Divakar, P. P. Sane, and A. S. Rao, Tetrahedron Letters, 1974, 399; J. E. McMurry and L. C. Blaszczak, J. Org. Chem., 1974, 39, 2217; Y. N. Ogibin, M. I. Katzin, and G. I. Nikishin, Synthesis, 1974, 889.
3639	M. F. Bartlett, B. F. Lambert, and W. I. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 729.
3640.	A. Monden and P.-R. Seidel, Chem. Ber., 1971, 104, 279.
3641.	H. E. Baumgarten and A. Staklis, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1141; H. E. Baumgarten, H. L. Smith, and A. Staklis, J. Org. Chem., 1975, 40, 3554
3642.	A. Lethbridge, R. О. C. Norman, and С. B. Thomas, J. C. S. Perkin I, 1973, 35.
3643.	L. F. Fieser, R. C. Clapp, and W. H. Daudt, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 2052.
3644.	C. A. Grob, M. Ohta, E. Renk, and A. Weiss, Helv. Chim. Acta, 1958. 41, 1191; G. Cainelli, M. Lj. Mihailovic, D. Arigoni, and O. Jeger, Helv. Chim. Acta., 1959, 42, 1124; Ch. Meystre, K. Heusler, J. Kalvoda. P. Wieland, G. Anner, and A. Wettstein, Experientia, 1961, 17, 475; Helv. Chim. Acta; 1962, 45, 1317; D H. R. Barton and E. P. Serebryakov, Proc. Chem. Soc., 1962, 309; A.	Bowers, E. Denot,	L. Cuellar	Ibanez, Ma. Elena	Cabezas,
and H. J. Ringold, J. Org. Chem.,	1962,	27, 1862: Ch. Meystre, J.	Kalvoda,
G. Anner, and	.4. Wettstein, Helv.	Chim.	Acta,	1962, 45, 2674; M.	Amoroso,
D. Arigoni, O.	Jeger et al., Helv.	Chim.	Acta,	1962, 45, 2674; 1.	F. Bagli,
P. F. Morand, and R. Gaudry, J. Org. Chem., 1963, 28, 1207; D. H. R. Barton and A. L. J. Beckwith. Proc. Chem. Soc., 1963, 355; D. H. R. Barton, H. P. Faro, E. P. Serebryakov, and N. F. Woolsey, J. Chem. Soc., 1965, 2438; N. B. Champman, S. Sotheeswaran, and K. J. Тоупе, Chem. Comm., 1965 214; К Heusler, P. Wieland, and Ch. Meystre, Org. Synth., 1965. 45, 57.
3645,	U7. Nagata, S. Hirai, K. Kawata, and T. Aoko, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5045; D. J. Anderson, T. L. Gilchrist, D. C. Howell and C. W. Rees, J. Chem. Soc. (C), 1970, 576; D. J. Anderson, T. L. Gilchrist, G. E. Gymer and C. W. Rees, j. C. S. Perkin I, 1973, 550; P. S. Portoghese and D.T. Sepp Tetrahedron, 1973, 29, 2253,
779
3646.	S. Bradbury, M. Keating, C. W. Rees, and R. C. Storr, Chem. Comm., 1971 827; D. J, C. Adams S. Bradbury, D. C, Harwell, M. Keating, C. W. Rees' and R. C. Starr, Chem. Comm., 1971, 328.
3647.	R. G. Harvey and H. Cho, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 373.
3648.	C. Djerassi et al., J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 4534; R. D. Burnett and D. N. Kirk, J. C. S. Perkin I, 1973, 1830; R. D. Burnett and D. N. Kirk J. C. S. Perkin I, 1974, 284.
3649.	D. H. R. Barton, E. F. Lier, and J. F. McGhie, J. Chem. Soc. (C), 1968 1031.
3650.	К. B. Becker, M. Geisel, C. A. Grob, and F. Kuhner, Synthesis, 1973, 493. 3651. R. Criegee, Annalen, 1930, 481, 263.
2652. R. E. Partch, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3662.
3653,	D. de Vos et al., Rec. Trav. Chim., 1972, 91, 1465; 1973, 92, 467, 701.
3654.	J. R. Campbell, J. R. Kalman, J. T. Pinhey, and S. Sternhell, Tetrahedron Letters, 1972, 1763; J. R. Kalman, J. T. Pinhey, and S. Sternhell, Tetrahedron Letters, 1972, 5369.
3655.	V. R. Mattox and E. C. Kendall, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 882; J. Biol. Chem., 1951, 188, 287; M. Keeney, Analyt. Chem., 1957, 29, 1489.
3656.	С. H. DePuy and B. W. Ponder, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4629; J. Meinwald, У. C. Meinwald, and T. N. Baker, HI, J. Amer. Chem. Soc. 1964, 86, 4074.
3657.	B. W. Ponder and D. R. Walker, J. Org. Chem., 1967, 32, 4136.
3658.	A. Hassner, G. Strand, M. Rubenstein, and A. Patchornik, J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 1614.
3659.	M. W. Rathke and D. F. Sullivan, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3050. 3660. S. L. Hartzell, D. F. Sullivan, and M. W. Rathke, Tetrahedron Letters, 1974, 1403; R. F. Borch and H. D. Durst, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3996.
3661.	В. M. Trost, D. E. Keeley, H. C. Arndt, J. H. Rigby, and M. I. Bogdanowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3080.
3662	В. M. Trost and D. E. Keeley, J. Org. Chem., 1975, 40, 2013.
3663	В. M. Trost, D. Keeley, and M. J. Bogdanowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3068; В. M. Trost and D. Keeley, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1252.
3664.	В. M. Trost, D. E. Keeley, H. C. Arndt, and M. J. Bogdanowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3088.
3665.	M. W. Rorthke, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3222.
3666.	L. Reggel, S. Friedman, and I. Wender, J. Org. Chem., 1958, 23, 1136;
S.	Smith, R. Thompson, and E. 0. Woof oik, J. Org. Chem., 1962, 27, 2662; B. S. Tyagi, В. B. Ghatge, and S. C. Bahattacharyya, J. Org. Chem., 1962, 27, 1430; Tetrahedron, 1963, 19, 1189; 0. F. Beumel, Jr., and R. F. Harris, J. Org. Chem. 1963, 28, 2775; 1965, 30, 814; B. N. Joshi, К. K. Chakravarti, and S. C. Bhattacharyya, Tetrahedron, 1967, 23, 1251; A. W. Burgstahler and R. E. Sticker, Tetrahedron, 1968, 24, 2435.
3667.	K. Shirnoji, H. Taguchi, K. Oshima, H. Yamamoto, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1620.
3668.	H. Fischer and A. Woltermann, Angew. Chem., 1977, 89, 52.
3669.	G. Bilchi and H. WUest, J. Org. Chem., 1969, 34, 1122; Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2440.
3670.	N. H. Andersen, У. Yamamoto, and A. B. Denniston, Tetrahedron Letters, 1975, 4547.
3672.	J. A. Marshall and J. L. Belletire, Tetrahedron Letters, 1971, 871: F. A. Carey and A. S. Court, J. Org. Chem., 1972, 37, 1926; D. Seebach, B.-T. Grobel, A. K. Beck, M. Braun, and K-'H. Geiss, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 443.
3673.	D. Seebach, M. Kolb, and B.-T. Grobel, Tetrahedron Letters, 1974, 3171; Chem. Ber., 1973, 106, 2277.
3674.	F. A. Carey and A. S. Court, J. Org. Chem., 1972, 37, 4474; D. Seebach, M. Kolb, and B.-T. Grobel, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 69.
3675.	P. F. Jones, M. F. Lappert, and A. C. Szary, J. C. S. Perkin I, 1973, 2272.
780
3676.	G. Stork and E. Colvin, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 2080; B.-T. Grobel and D Seebach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 83.
3677.	E. J. Corey and H. A. Kirst, Tetrahedron Letters, 1968, 5041; E. J. Corey, H. A. Kirst, and J. A. Katzenellenbogen, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6314; R-. E. Ireland, M. I Dawson, and C. A. Lipinsky, Tetrahedron Let* ters, 1970. 2247.
3678.	F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4040; E. J. Corey, J. A. Katzenellenbogen, and G. A. Posner, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 4245; E. J. Corey and H. A. Kirst, Tetrahedron Letters, 1968, 5041.
3679	E. J. Corey, H. A. Kirst, and J. A. Katzenellenbogen, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6314.
3680.	M. P. Cooke, Jr., J. Org. Chem., 1973, 38, 4082.
3681.	T. H. Chan and W. Mychailowskij, Tetrahedron Letters, 1974, 171.
3682.	G. Levin, Л Lagur-Grodzinski, and M. Szwarc, J. Org. Chem., 1970, 35, 1072.
3683.	P. J. Pearce, D. FL Richards, and N. F. Stilly, Chem. Comm., 1970, 1160; J. C. S. Perkin I, 1972, 1655; Org. Synth, 1972, 52, 19.
3684.	N. F. Stilly, Synthesis, 1973, 160.
3685.	D. Seyferth and H. M. Cohen, J. Organometallic Chem, 1963/24, 1, 15; D. T. Longone and W. D. Wright, Tetrahedron Letters, 1969, 2859.
3686 К Ziegler and FL Colonius, Annalen, 1930, 479, 135; H. Gilman, E, A. Zoellner, and W. M. Selby, J. Amer. Chem. Soc, 1932, 54, 1957; H. Gilman and R. H. Kirby,. J., Amer, Chem. Soc, 1933, 55, 1265: A. LUtt-ringhaus, Ber, 1934, 67, 1602; H, Gilman and A. L. Jacoby, J. Org. Chem., 1938, 3, 108; G. Wittig, U. Pockets, and H. Drbge, Ber, 1938, 71, 1903; H. Gilman, W. Langham, and F. W. Moore, J. Amer. Chem. Soc, 1940, 62, 2327; H. Gilman and С. E. Arntzen, J. Amer. Chem. Soc, 1950, 72, 3823; R. G. Jones and H. Gilman, Org. Reactions, 1951, 6, 339; H. Gilman and A, H. Hanbeln, J. Amer. Chem. Soc, 1954, 66, 1515; P. F. Collins, C. W. Kamenski, D. L. Esmay, and R. B. Ellesiad, Analyt. Chem, 1961, 33, 468.
3687.	J. C. Craig, D. P. G. Hamon, H. W. Brewe, and H. Harle, J. Org. Chem, 1965, 30, 907.
3688.	P. Duhamel, L. Duhamel, and J.-Y. Valnot, Compt. rend, 1970, 271(C), 1471; Tetrahedron Letters, 1973, 1339.
3689.	R. R. Sauers, R. A. Parent, and S. B. Damle, J. Amer. Chem. Soc, 1966, 88, 2257.
3690.	R. A. Benkeser, M. L. Burrous, J. J. Hazdra, and E. M. Kaiser, J. Org. Chem, 1963, 28, 1094; H. Kwart and R. A. Conley, J. Org. Chem, 1973, 38, 2011.
3691.	R. A. Benkeser, G. Schroll, and D. M. Sauve, J. Amer. Chem. Soc, 1955, 77, 3378.
3692	A S. Hallsworth, H. B. Henbest, and T. I. Wrigley, J. Chem. Soc, 1957, 1969.
3693.	R. A. Benkeser, R E. Robinson, D. M. Sauve, and О. H. Thomas, J. Amer. Chem. Soc, 1955, 77, 3230; R. A. Benkeser, J. J. Hazdra, R. F. Lambert, and P. W. Ryan, J. Org. Chem, 1959, 24, 854; R. A. Benkeser, R. K- Agni-hotri, and M. L. Burrous Tetrahedron Letters, 1960, 1; C. A. Grob and P. W Schiess, Helv. Chim. Acta, 1960, 43, 1545.' R. A. Benkeser, R. K. Agni-hotri, M. L. Burrous, E. M Kaiser, J. M. Malian, and P. W. Ryan, J. Org. Chem , 1964, 29, 1313; R. A. Benkeser and E. M. Kaiser, J. Org. Chem, 1964, 29, 955; A. W Burgstahler and L. R. Worden, J. Amer. Chem. Soc, 1964, 86, 96; E M Kaiser and R. A. Benkeser, Org. Synth, 1970, 50, 88.
3694.	R. A. Benkeser, R F Lambert, P. W. Ryan, and D. G. Stoffey, J. Amer. Chem. Soc, 1958, 80, 6573.
3695	R. A. Benkeser, R. K. Agnihotri, and T. J. Hoogeboom, Synthesis, 1971, 147. 3696 A. W Burgstahler, L. R. Worden, and T. В Lewis, J. Org. Chem, 1963, 28, 2918; A. 0. Bedenbaugh, J. H. Bedenbaugh, W. A. Bergin, and J. D. Adkins, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 5774.
781
3697.	I. I. Borowitz, G. Gonis, R. Kelsey, R. Rapp, and G. J. Williams, J. Org. Chem., 1966, 31, 3032.
3698	R. D. Stolow and M. M. Bonaventura, Tetrahedron Letters, 1964, 95.
3699.	A. S. Hallsworth and H. B. Henbest, J. Chem. Soc., 1957, 4604; A. S. Halls-worth and H. B. Henbest, J. Chem. Soc., 1960, 3571; J. Fried, J. AL Brown, and L. Borkenhagen, Tetrahedron Letters, 1965, 2499.
3700.	F. Khuong-Huu and M. Tassel, Bull. Soc. chim. France, 1971, 4072.
3701.	A. Patchornik, M. Wilchek, and S. Saird, J. Amer. Chem. Soc., 1964. 86, 1457.
3702.	W. E. Truce, D. P. Tate, and D. N. Budge, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2872; P. A. Grieco and Y. Masaki, J. Org. Chem., 1974, 39, 2135.
3703.	E. J. Corey, Y. Ueda, and R. A. Ruden, Tetrahedron Letters, 1975, 4347.
3704.	N. S. Crossley and H. B. Henbest, J. Chem. Soc., 1960, 4413.
3705.	G. Stork and S. D. Darling, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1512; G. Stork and J. Tsuji, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2783; G. Stork, P. Rosen, and N. L. Goldman, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2965; R. E. Schaub and M J. Weiss, Chem. and Ind. (London), 1961, 2003.
3706.	R. E. A. Dear and F. L. M. Pattison, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 622.
3707.	S. S. Hall, S. D. Lipsky, F. J. McEnroe, and A. P. Bartels, J. Org. Chem., 1971, 36, 2588.
3708.	S. S. Hall, A. P. Bartels, and A. M. Engman, J. Org. Chem., 1972, 37, 760; S. S. Hall, J. Org. Chem., 1973, 38, 1738.
3709.	W. Reusch and D. B. Priddy, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3677.
3710.	L. H. Zalkow, S J. Steindel, N. G. Schnautz, and С. K. Kellogg, Tetrahedron Letters, 1973, 3337.
3711.	A. J. Duggan and S. S. Hall, J. Org. Chem., 1975, 40, 2238.
3712	R. E. Schaub and M. J. Weiss, Chem. and Ind. (London), 1961, 2003.
3713.	P. S. Venkatarami and IF. Reusch, Tetrahedron Letters, 1968, 5283.
3714.	J. F. Fischer and L. Smith, Steroids, 1967, 9, 97.
3715.	D. H. R. Barton, R. H. Hesse. M. M. Pechet, and E. Rizzardo, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2748; Л4. Morisaki, J. Rubio-Lightbourn, N. Ikekawa, and T. Takeshita, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 2568.
3716.	/. Midgley and C. Djerassi, J.C. S. Perkin I, 1973, 155.
3717.	A. J. Birch and J. Slobbe, Tetrahedron Letters, 1975, 627.
3718.	A. J. Birch and P G Lehman, J. C. S. Perkin I, 1973, 2754.
3719	G. Stork, P. Rosen, W. Goldman, R. V. Coombs, and J. Tsuji, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 275.
3720.	W. G. Dauben and E. 1. Deviny, J. Org. Chem., 1966, 31, 3794; H. O. House and C. J. Blankley, J. Org. Chem., 1968, 33, 47; H. M. Walborshy and J. P. Pierce, J Org. Chem., 1968, 33, 4102; S. W. Staley and !. !. Rocchio, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1565; W. G. Dauben and R. E. Wolf, J. Org. Chem., 1970, 35, 374; H. M. Walborsky, M. S. Arnoff, and M. F. Schulman, J. Org. Chem., 1971, 36, 1036; L. A. Paquette and К. H. Fuhr, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 9221.
3721.	G. Stork, P. Rosen, N. Goldman, R. V. Coombs, and J. Tsuji, J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 275; A. Afonso, J. Amer. Chem. soc, 1968, 90, 7375; T. A. Spenser, T. D. Weaver, R. M. Villarca, J. Poster, and M. A. Schwartz, J. Org. Chem, 1968, 33, 712; T. A. Spencer, R. I. Friary, IF. IF. Schmiegel, J. F. Simeone, and D. S. Watt, J. Org Chem, 1968, 33, 719.
3722.	S. S. Hall and. S. D. Lipsky, J. Org. Chem, 1973, 38, 1735.
3723	E. Wenkert, A. Afonso, J. B. Bredenberg, C. Kaneko, and A. Tahara, J. Amer. Chem. Soc, 1964, 86, 2038.
3724.	A. J. Birch, Quart. Rev, 1950, 4, 69; G. IF. Watt, Chem. Rev, 1950, 46. 317; A. L. Wilds and N. A. Nelson, J. Amer. Chem. Soc, 1953, 75, 5366. A. J. Birch and H. Smith, Quart. Rev, 1958, 12, 17; A. P. Krapcho and A. A. Bothner-By, J. Amer. Chem. Soc, 1959, 81, 3658; I960, 82 , 751.
3725.	M. E. Kuehne and B. F. Lambert, J. Amer. Chem. Soc, 1959, 81, 4278; H. L. Dryden, Jr., G. M. Webber, R. R. Burthner, and J. A. Celia, J. Org. Chem, 1961, 26, 3237; C. D. Gutsche and H. H. Peter, Org. Synth. Coll.
782
Vol. 4, 1963, 887; M. E. Kuehne and B. F. Lambert, Org. Synth., 1963, 43, 22; J. Fried and N. A. Abraham, Tetrahedron Letters. 1964, 1879.
3726.	J. Eisch, J. Org. Chem., 1963, 28, 707.
3727,	P, Wieland and G. Anner, Helv. Chim. Acta, 1968, 51, 1698.
3728.	H. L. Dryden, Jr., G. M. Webber, and J. J. Wieczorek, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 742.
3729,	P. Bruck, D. Thompson, and S. Winstein, Chem. and Ind. (London), 1960, 405; P. Bruck, Tetrahedron Letters, 1962, 449; P. G. G assman and P, G, Pape, J. Org. Chem., 1964, 29, 160; L. F. Fieser and D. H. Sachs, J. Org. Chem., 1964, 29, 1113; M. Z. Nazer, J. Org. Chem., 1965, 30, 1737; D. I. Schuster and F.-T. Lee, Tetrahedron Letters, 1965, 4119.
3730.	C. W. Jefford and W. Broeck, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 1479.
3731.	Et	J.	Corey	et al., J. Amer. Chem.	Soc., 1968, 90,	5618; 1970,	92, 6636;
P.	L.	Stotter	and R. E. Hornish, J.	Amer. Chem. Soc., 1973, 95,	4444.
3732.	R.	D.	Stolow	and J. A. Ward, J. Org.	Chem., 1966, 31,	965.
3733.	H.	C.	Brown, S. Ikegami, and J. H. Kawakami, J.	Org. Chem.,	1970,	35,
3243.
3734.	E. J. Corey and E. IT. Cantrall, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1745.
3735.	L. Reggel, R. A. Friedel, and I. Wender, J. Org. Chem., 1957, 22, 891.
3736,	C. R. Bennett and R. C. Cambie, Tetrahedron, 1966, 22, 2845.
3737.	R, R. Sauers, W. Schinski, M. M. Mason, E. O'Hara, and B. Byrne, J. Org. Chem., 1973, 38, 642.
3738,	T.	Cuvigny	and M. Larcheveque, J.	Organometallic	Chem.,	1974, 64, 315.
3739,	N,	J, Leonard, С. K. Steinhardt, and	C. Lee, J. Org.	Chem.,	1962, 27, 4027.
3740,	H.	Gilman	and A. H. Haubein, J.	Amer. Chem.	Soc., 1944, 66, 1515;
H.	Gilman,	J. A. Beel, C. G. Brannen, M. W. Bullock, G.	E. Dunn, and
L, S. Miller, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1499; J. A. Beel, U7. Q Koch, G. E, Tomasi, D. E. Hermansen, and P. Fleetwood, J. Org. Chem., 1959 24, 2036
3741.	T. H. Chan and E. Vinokur, Tetrahedron Letters, 1972, 75; J. P. Picard, A. Ekouya, J. Dunogues, N. Duffant, and R Calas, J. Organometallic Chem., 1975, 93, 51; V. Rantenstrauch, Synthesis, 1975, 787.
3742.	J. Kriz, M. J. Benes, and J. Peska, Tetrahedron Letters, 1965, 2881.
3743,	K. Suga, S. Watanabe, and K. Takahashi, Chem. and Ind. (London), 1967, 1748; K. Suga, S. Watanabe, and T. Suzuki, Canad. J. Chem., 1968, 46, 3041.
3744.	W. Oroshnik and A. D. Mebane, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 2062; A. Eschenmoser, J. Schreiber, and S. A. Julia, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 482; R. A. Raphael, Acetylenic Compounds in Organic Syntheses, Academic Press, New York, 1955, p. 197; M. M. Midland, J. Org. Chem., 1975 40, 2250.
3745.	H. C. Brown, A. B. Levy, and M. M. Midland, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5017
3746,	J, W. Huffman and P. G. Arapakos, J. Org. Chem., 1965, 30, 1604.
3747,	F. L. M. Pattison and R. E. A. Dear, Canad. J. Chem., 1963, 41, 2600.
3748,	IV'. N. Smith and O. F. Beumel, Jr., Synthesis, 1974, 441.
3749,	J. M. Khanna, V. M. Dixit, and N. Anand, Synthesis, 1975, 607.
3750,	A. Cleasson and C. Bogentoft, Synthesis, 1973, 539.
3751,	R.	Haller and	H. J. Schneider, Chem. Ber.,	1973, 106, 1312.
3752.	L.	H. Slaugh,	Tetrahedron, 1966,	22, 1741;	E. F. Magoon and	L.	H.	Slaugh,,
Tetrahedron, 1967, 23, 4509.
3753.	N.	Finch and C. W. Gemenden. J.	Org. Chern., 1973, 38, 437.
3754.	F.	F. Nystrom	and IV'. G. Brown.	J. Amer.	Chem. Soc., 1947,	69,	2458;	1948,
70, 3738; F. A. Hochstein and W. G. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3484; R. T. Gilsdorf and F. F. Hord, J. Org. Chem., 1959, 15, 807; J. Attenburrow, A. F. B. Cameron, J. H. Chapman, R. M. Evans, B. A. Hems, A. B. A. Jansen, and T. Walker, J. Chem. Soc., 1952, 1094; E. B. Bates, E. R. H. Jones, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1954, 1854; M. J. Jorgensen et al., J. Amer. Chem. Soc.! 1965, 87, 1815; Org. Synth., 1968, 48, 75.
783
3806.	C. R. Hauser and W, H. Puterbaugh, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1068; C. R. Hauser and J. K. Lindsay, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1050; C. R. Hauser and W. J. Chambers, J. Org. Chem., 1956, 21, 1524; K. Sisido, У. Кагата, H. Kodama, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5817; K. Sisido, K- Sei, and H. Nozaki, J. Org. Chem., 1962, 27, 2681.
3807.	С. P. Huther, C. Djerassi, W. L. Beears, R. L. Mayer, and C. R. Scholz, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 1999.
3808.	E- Fisher and D. E. Applequist, J. Org. Chem., 1965, 30, 2089; R. Koster, S. Arora, and P. Binger, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 810.
3809.	R. Koster, S. Arora, and P. Binger, Annalen, 1973, 1219.
3810.	О. E. Edwards and C. Grieco, Canad. J. Chem., 1974, 52, 3561.
3811.	T. Mukaiyama and T. Taguchi, Tetrahedron Letters, 1970, 3411.
3812.	V. Kitagawa, K. Oshima, H. Yamamoto, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters 1975, 1859.
3813.	D. S. Matteson, Synthesis, 1975, 147; D. S. Matteson, R. J. Moody, and P. К Jesthi, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5608.
3814.	H. Hart, G. M. Love, and I. C. Wang, Tetrahedron Letters, 1973, 1377.
3815.	A. G. Schultz and D. S. Kashdan, J. Org. Chem., 1973, 38, 3814.
3816.	R. F. Borch, Tetrahedron Letters, 1972, 3761.
3817.	P. Wilson-Neilson and R. H. Neilson, Inorg. Chem., 1977, 16, 1460
3818.	H. C. Brown, Hydroboration, Benjamin, Menlo Park, 1962, p. 245.
3819.	R. Guyon and P. Villa, Bull. Soc. chim. France, 1975, 2584.
3820.	M. C. Di Guardo, C. Arnaud, J. Durand, and J. Huet, Compt. rend., 1975 281, 559.
3821.	У. Stache, К Radscheit, W. Fritsch, IV’. Haede, H. Kohl, and H. Rushchig, Annalen, 1971, 750, 149.
3822.	G. L. Gloss and R. B. Larrabee, Tetrahedron Letters, 1065, 287.
3823.	J. Kollonitsch, J. Chem. Soc. (A), 1966, 453, 456.
3824.	R. D. Youssefych and Y. Mazur, Tetrahedron Letters, 1962, 1287.
3825.	B.	Rickborn and R. M.	Gerkin, J. Amer.	Chem. Soc., 1968,	90, 4193;	1971,
93,	1693; G. Magnusson	and S. Thorin, J.	Org. Chem., 1973,	38, 1380.
3826.	P.	I. Hamrick, Jr., and C. R. Hauser,	J. Org. Chem.,	1961, 26,	4199;
M.	S. Newman and T.	Fukunaga, J. Amer. Chem. Soc.,	1963, 85,	1176;
E. M. Kaiser and R. A. Woodruff, J. Org. Chem., 1970, 35, 1198; G. P. Crowther, E. M. Kaiser, R. A. Woodruff, and C. R. Hauser, Org. Synth., 1971, 51, 96.
3827.	G. H. Posner and С. E. Whitten, Tetrahedron Letters, 1973, 1815; G. H. Posner and J. J. Sterling, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3076; G. H. Posner, С. E. Whitten, and J. 1. Sterling, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7788.
3828.	J. P. Marino and D. M. Flyd, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7138.
3829.	H. O. House and R. W. Bashe, II, J. Org. Chem., 1965, 30, 2942.
3830.	E. W. Collington and G. Jones, J. Chem. Soc. (C), 1969, 2656; G. Jones, J. Chem. Soc. (C), 1970, 1, 230.
3831.	R. Hanna, G. Maalouf, and B. Muckenstrum, Tetrahedron, 1973, 29, 2297. 3832. T. R. Kasturi and Arunachalam, Canad. J. Chem., 1968, 46, 3625.
3833.	R. Jouly, J. Warnant, G. Nomine, and D. Bertin, Bull. Soc. chim. France, 1958, 366; R. Joly and J. Warnant, Bull. Soc. chim. France, 1958, 367; P. Wieland, K. Huesler, and A. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1960, 43, 523; B. Pelc, S. Hermdnek, and J. Holubek, Coll. Czech. Chem. Comm., 1961, 26, 1852; H. Plieninger, G. Ege, H. J. Grasshoff, G. Keilich, and W. Hoffmann, Chem. Ber., 1961, 94, 2115; T. Nakamo, M. Hasegawa, and C. Djerassi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1963, 11, 465; E. J. Corey and A. G. Hartmann, J-Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5736.
3834.	L. H. Briggs, J. P. Bartley, and P. S. Rutledge, J. C. S. Perkin I, 1973, 80b. 3835. P. Moreau and E. Casadevall, Compt. rend., 1971, 272, 801.
3836 T. Leung and G. Zweifel, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5620.	,
3837.	G. Wittig and P. Raff, Annalen, 1951, 573, 202, 209; G. Drefahl ana E. Keil, J. prakt. Chem., 1958, 6, 80; R. F, Borch and H. D. Durst, J. Amer, Chem. Soc,, 1969, 91, 2996,
786
3838.	Р. Е. Koenig, J. М. Morris, Е. J. Blanchard, and P. S. Mason, J. Org. Chem., 1961, 26, 4777.
3839.	F. P. Baldwin, E. J. Blanchard, and P. E. Koenig, J. Org. Chem., 1965, 30, 671.
3840.	G. Daviaud and P. Miginiac, Tetrahedron Letters, 1973, 3345.
3841.	R- J- Anderson, V. L. Corbin, G. Cotterrell, G. R. Cox., C. A. Henrick, F. Schaub, and J, B. Siddall, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1197.
3842.	A. Alexakis, A. Commercon, J. Villiears, and J. F. Normant, Tetrahedron Letters, 1976, 2313.
3843.	H. Yamamoto, K. Kitatani, T. Hiyama, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5816.
3844.	К D. Richards, A. J. Kolar, A. Srinivasan, R. W. Stephenson, and R. K. Olsen, J. Org. Chem., 1976, 41, 3674.
3845.	S. B. Bowlus, Tetrahedron Letters, 1975, 3591.
3846.	A. D. Adler, F. R. Longo, J. D. Finarelli, S. Goldmacher, J. Assour, and L. Korsakoff, J. Org. Chem., 1967, 32, 476; E. J. Corey and I. Kuwajima, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 395; E. J. Corey, M. Narisada, T. Hiraoka, and R. A. Ellison, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 396.
3847.	J. K. Crandall, P. Battioni, J. T. Wehlacz, and R. Bindra J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 7171.
3848.	К Kitatani, T. Hiyama, and H. Nozaki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 1600.
3849.	G. M. Whitesides, 1. San Filippo, Jr., С. P. Casey, and E. J. Panek, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5302.
3850.	L. T. Scott and W. D. Cotton, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 320.
3851.	M. Cavazza and F. Pietra, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 501.
3852.	T. Tanaka, S. Kurozomi, T. Тоги, M. Kobayashi, S. Miura, and S. Ishimoto, Tetrahedron Letters, 1975, 1535.
3853.	H. Reinheckel, K. Haage, and D. Jahnke, Organometallic Chem. Rev. (A), 1969, 4, 55.
3854.	D. N. Harpp, S. M. Vines, J. P. Montillier, and T. H. Chan, J. Org. Chem., 1976, 41, 3987.
3855.	H. Taguchi, H. Yamamoto, and H. Nizaki J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3010.
3856.	J. G. Traynham, D. B. Stone, and J. L. Couvillion, J. Org. Chem., 1967, 32, 510.
3857.	T. J. Perun, L. Zeftel, R. G. Nelb, and D. S. Tarbell, J. Org. Chem., 1963, 28, 2973.
3858.	K. Ziegler and H. Ohlinger, Annalen, 1932, 495, 84; J. Cason et al., J. Org. Chem., 1950, 15, 850.
3859.	J. K. Crandall and D. J. Keyton, Chem. Comm., 1968, 1069.
3860.	J. N. Hines, M. J. Peagrain, E. J. Thomas, and G. H. Whitham, J. C. S. Perkin I, 1973, 2332; M. Jones, P. Temple, E. J. Thomas, and G. H. Whitham, J.C. S. Perkin I, 1974, 433.
3861.	H. Gilman and F. Schulze, J. Amer. Chem. Soc., 1925, 47, 2002; A. C. Cope and B. D. Tiffany, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4158; A. C. Cope, P. A. Trumbull, and E. R. Trumbull, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2844; R. A. Benkeser, M. L. Burrous, J. J. Hazdra and E. M. Kaiser, J. Org. Chem., 1963, 28, 1094; A. W. Burgstahler and L. A. Worden, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 96; A. W. Burgstahler, P.-L. Chien, and M. O. Abdel-Rahman, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5281; J. K. Crandall, J. Org. Chem., 1964, 29, 2830.
3862.	J. Villieras, J. R. Disnar, P. Perriot, and J. F. Normant, Synthesis, 1975, 524.
3863.	J. Villieras, P. Perriot, M. Bourgain, and J. F. Normant, Synthesis, 1975, 533
3864.	S. S. Kulp, Canad. J. Chem., 1967, 45, 1981.
3865.	T. Cuvigny, M. Larchev£que, and H. Normant, Compt Rend., 1973, 277, 511.
3866.	T. Cuvigny, M. Larcheveque, and H. Normant, Tetrahedron Letters, 1974, Oo I237-
u°67.	G. Zweifel and R. B. Steele, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5085.
787
3868.	G. 'WiiiiQ.. Rec. Chem. Progr., 1967, 28, 45; G. Wittig and H. Reiff, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 7; G. Wittig and H. Hesse, Org. Synth., 1970, 50, 66; G. Stork, G. A. Kraus, and G. A. Garcia, J. Org. Chem., 1974, 39, 3459.
3869.	A. С. Cope, H. L. Holmes, and H. 0. House, Org. Reactions, 1957, 9, 107; H. O. House, Modern Synthetic Reactions, Benjamin, Menlo Park, 1965, p. 163; P. L. Creger, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1397.
3870.	G. R. Kieczykowski, R. H. Schlessinger, and R. B. Sulsky, Tetrahedron Letters, 1975, 4647.
3871.	A. I. Meyers, G. Knaus, K. Kamata, and M. E. Ford, J. Amer. Chem. Soc. 1976, 98, 567.
3872.	A. S. Kende and R. G. Eilerman, Tetrahedron Letters, 1973, 697.
3873.	К. E. Hamlin and А. IV'. Weston, Org. Reactions, 1957, 9, 1; P. L. Creger, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2500; Org. Synth., 1970, 50, 58; P. E. Pfeffer and L. S. Silbert, J. Org. Chem., 1970, 35, 262.
3874.	J. L. Herrmann and R. H. Schlessinger, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 711.
3875.	P. E. Pfeffer, E. Kinsel, and L. S. Silbert, J. Org. Chem., 1972, 37, 1256; J. L. Herrmann and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 2429.
3876.	В, M. Trost and L. S. Melvin, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 1204.
3877.	P. L. Creger, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1396.
3878.	G. Stork and J. Benaim, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5938.
3879.	A. I. Meyers and R. Gabel, J. Org. Chem., 1977, 42, 2653.
3880.	T. M. Harris, G. P. Murphy, and A. J. Poje, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7733.
3881.	J. J. Babler, Tetrahedron Letters, 1975, 2045.
3882.	B. Corbel and T. Durst, J. Org. Chem., 1976, 41, 3648.
3883.	P. A. Grieco and K. Hirol, J. C. S. Chem. comm., 1972, 1317.
3884.	J. K. Whitesell and P. D. White, Synthesis, 1975, 602.
3885.	D. Seebach and M. Kolb. Annalen, 1977. 811.
3886.	L. Lochmanti and D. Lim, J. Organometallic Chem., 1973, 50, 9.
3887.	R E. Ludt, J. S. Griffiths, K. W. McGrath, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1973, 38, 1668.
3888.	J. J. Eisch and J. E. Galle, J. Organometallic Chem., 1976, 121, CIO.
3889.	A. D. Miller, C. Osuch, N. N. Goldberg, and R. Levine, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 674; W. B. Edwares, III, J. Heterocyclic Chem., 1975, 12, 413; E. M. Kaiser and J. D. Petty, Synthesis, 1975, 705.
3890.	D. Seebach and D. Enders, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 15.
3891.	R.	R.	Wroble and	D. S. Watt, J. Org. Chem., 1976, 41,	2939.
3892.	P.	E.	Pfeffer and	L. S. Silbert, Tetrahedron Letters, 1970,	699.
3893.	P.	E.	Pfeffer and	L. S. Silbert, J. Org. Chem., 1970,	35,	262;	P.	E.	Pfeffer,
L.	S.	Silbert, and	J. M. Chirinko, J. Org. Chem., 1972,	37,	451;	P.	E.	Pfeffer,
E. Kinsel, and L. S. Silbert, J. Org. Chem., 1972, 37. 1256.
3894.	G. Stork and R. L. Danheiser, J. Org. Chem., 1973, 38, 1775; M. Yoshimoto, N. Ishida, and T. Hiraoka, Tetrahedron Letters, 1973, 39.
3895	D. A. Evans, G. C. Anderws et al., Tetrahedron Letters, 1973, 1385; J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4956; 1972, 94, 3672.
3896.	J Villieras C. Bacquet, D. Masure, and J. F. Normant, J. Organometallic Chem., 1973, 50, C7.
3897.	E. M. Kaiser and G. J. Bartling, J. Org. Chem., 1972, 37, 490.
3898.	G. W. Moersch and A. R. Burkett, J. Org. Chem., 1971. 36, 1149.
3899.	J. Wemple, Tetrahedron Letters, 1975, 3255.
3900.	G. Stork and L. Maldonado, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5286.
3901.	H. J. Reich J. Org. Chem., 1975, 40, 2570; H. J. Reich and S. K. Shah, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3250.
3902.	H. 0 House, M. Gall, and H. D. Olmstead, J. Org. Chem., 1971, 36, 2361.
3903.	G. H. Posner and G. L. Loomis, J. C. S Chem. Comm., 1972, 892.
3904.	T J Brocksom. W. Petrognani, and R. Rodrigues, J. Org Chem., 1974, 39, 2114.
3905.	P. E. Pfeffer and L. S. Silbert, Tetrahedron Letters, 1970, 699.
788
3906.	G. Stork, R. L. Danheiser, and B. Ganem, J. Amer. Chem. Soc., 1973 95, 3414.
3907.	D. A. Evans, G. C. Andrews, T. T. Fujimoto, and D. Wells, Tetrahedron Letters, 1973, 1388.
3908.	B. Cases and S. Julia, Tetrahedron Letters, 1974, 2077.
3909.	K. Tanaka, R. Tanikaga, and A. Kaji, Chem. Letters, 2976, 917.
3910.	R. J. Cregge, J. L. Herrmann, C. S. Lee, J. E. Reichman, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 2425.
3911.	J. L. Herrmann, G. K. Kieczykowski, and R. H. Schlessinger Tetrahedron Letters, 1973, 2433.
3912.	D. Seebach, D. Enders, R. Dach, and R. Pieter, Chem. Ber., 1977, 110, 1879.
3913.	K. J. Kolonko and R. H. Shapiro, J. Org. Chem., 1978, 43, 1404.
3914.	Л Hooz, S. Akiyama, F. J. Cedar, M. J. Bennett, and R. M Tuggle, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 274.
3915.	R. D. Clark, L. G. Kozar, and С. H. Heathcock, Synth. Comm., 1975, 1.
3916.	C.	G. Chavdarian and С. H. Heathcock, J. Amer. Chem.	Soc.,	1975,	97,	3822.
3917.	E.	J. Corey and M. Chaykovsky, J. Amer. Chem. Soc.,	1965,	87, 1345.
3918.	/. S. Fukuoka, M. Ryang, and S. Tsutsumi, J. Org. Chem., 1971, 36, 2721.
3919.	E.	J, Corey and J. A. Katzenellenbogen, J. Amer. Chem.	Soc.,	1969,	91,	1851;
J.	B. Siddall, M. Biskup, and J, H. Fried, J. Amer. Chem.	Soc.,	1969,	91,	1853.
3920.	M. Bertrand, G. Gil, and J, Viala, Tetrahedron Letters, 1977, 1785.
3921.	W7. C, Still and T. L. Macdonald, Tetrahedron Letters, 1976, 2659.
3922.	F. Naf, R. Decorzant, and W. Thommen, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 1808.
3923.	C. Lion, Compt. rend., 1977, 284, 893.
3924.	H. O. House, W. L. Respress, and G. M. Whitesides, J. Org. Chem., 1966 31, 3128; J. A. Marshall and H. Roebke, J. Org. Chem., 1968, 33, 840; E. Piers and R. J. Keziere, Canad. J. Chem., 1969, 47, 137; G. H. Posner and J. J. Sterling, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3076; J.-E. Dubois and C. Lion, Compt. rend., 1975, 280(C), 217.
3925.	R. M. Coates and L. O. Sandefur, J. Org. Chem., 1974, 39, 275.
3926.	G. Wolff and G. Ourisson, Tetrahedron, 1969, 25, 4903; J. A. Marshall and R. A. Ruden, Tetrahedron Letters, 1971, 2875; E. Piers, W. de Waal, and R. Ж Britton, J. Amer. Chem. Soc., 1971. 93, 5113; J. W. Huffman and M. L. Mole, J. Org. Chem., 1972, 37, 13.
3927.	J. A. Marshall and R. A. Ruden, J. Org. Chem., 1972, 37, 659; G. H. Posner, Org. Reactions, 1972, 19, 1; S. Sicsic and N.-T. Loung-Thi, Tetrahedron Letters, 1973, 169.
3928.	R. D. Clark and С. H. Heathcock, Tetrahedron Letters, 1975, 529.
3929.	J. A. Marshall, R. A. Ruden, L. K. Hirsch, and M. Phillippe, Tetrahedron Letters, 1971, 3795.
3930.	H. 0. House and M. J. Ulmen, J. Org. Chem., 1973, 38, 3893.
3931.	J. E. Dubois, C. Lion, and C. Moulineau, Tetrahedron Letters, 1971, 177.
3932.	G. M. Whitesides, IV'. F. Fischer, Jr., J. San-Filippo, R. W. Bashe and H. 0. House, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4871.
3933.	T. Ho, Synth. Comm., 1978, 8, 15.
3934.	E. J. Corey and G. H. Posner, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3911; E. J. Corey, J. A. Katzenellenbogen, and G. H. Posner, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 4245,
3935.	G. H. Posner, G. L. Loomis, and H. S. Sawaya, Tetrahedron Letters, 1975, 1373.
3936.	A. J. Pearson, Austral J. Chem., 1976, 29, 1101.
3937.	J. Dubois, P. Fournier, and C. Lion, Bull. Soc. chim. France, 1976, 1871.
3938.	H. O. House, A. V. Prabhu, J. M. Wilkins, and L. F. Lee, J. Org Chem., 1976, 41, 3067.
3939.	J. R Bull and H. H. Lachmann, Tetrahedron Letters, 1973, 3055.
3940.	J.-E. Dubois, C. Lion, and C. Moulineau, Tetrahedron Letters, 1971, 177; J. R. Bull and A. Tuinman, Tetrahedron Letters, 1973, 4349.
3941.	p. Rona and P. Crabbe, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4733; 1969, 91, 3289
789
3942.	С. Р. Casey, D. F. Marten, and R. A. Boggs, Tetrahedron Letters, 1973, 2071; G. H. Posner and D, J. Brunelle, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 907; С. P. Casey and D. F. Marten, Tetrahedron Letters, 1974, 925.
3943.	M. Ralli, P. D. Landor, and S. R. Landor, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 593.
3944.	G. H. Posner and D. J. Brunelle, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 907.
3945.	G. H. Posner, С. E. Whitten, J. J. Sterling, and D. J. Brunelle, Tetrahedron Letters, 1974, 2591.
3946.	D. C. Muchmore, Org. Synth., 1972, 52, 109.
3947.	J. W. Huffman and M. L. Mole, Tetrahedron Letters, 1971, 501,
3948.	C. Lion and J.-E. Dubois, Tetrahedron 1975, 31, 1223, 1227.
3949.	P. R. Ortiz de Mantellano, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 709.
3950.	R. J. Anderson, C. A. Hendrick, and L. D. Rosenblum, J. Amer. Chem. Soc 1974, 96, 3654.
3951.	E. P. Woo and F. Sondheimer, Tetrahedron, 1970, 26, 3933.
3952.	A. Guzman and P. Crabbe, Chem. and Ind. (London), 1973, 635.
3953.	G. H. Posner and С. E. Whitten, Tetrahedron Letters, 1970, 4647; G. H. Posner, С. E. Whitten, and P. E. McFarland, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5106.
3954.	G. H. Posner, С. E. Whitten, J. J. Sterling, and D. I. Brunelle, Tetrahedron Letters, 1974, 2591.
3955.	R. J. Anderson, C. A. Hendrick, and J. B. Siddall, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 735; E. E. van Tamelen and J. P. McCormick, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 737.
3956.	AL Miyaura, M. Itoh, N. Sazaki, and A. Suzuki, Synthesis, 1975, 317.
3957.	G. Buzzato, J.-P. Bachmann, and M. Pesaro, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 1005.
3958.	R.	A.	Amos and	J. A. Katzenellenbogen, J. Org. Chem.,	1977, 42, 2537.
3959.	D.	N.	Harpp, S.	M. Vines, J. P. Montillier, and T. H. Chan, J. Org.	Chem.,
1976, 41, 3987.
3960.	С.	E.	Sacks and	P. L. Fuchs, J. Amer. Chem. Soc., 1975,	97, 7372.
3961.	A.	M.	Aguiar and D. Diagle, J. Amer. Chem. Soc., 1964,	86, 2299; D.	G.	Gil-
lespie and B. J. Walker, Tetrahedron Letters, 1975, 4709.
3962.	D. G. Gillespie and B. J, Walker, Tetrahedron Letters, 1977, 1673.
3963.	D. G. Gillespie, B. J. Walker, D. Stevens, and C. A. McAuliffe, Tetrahedron Letters, 1976, 1905.
3964.	F. G. Mann and M. J. Pragnell, J. Chem. Soc., 1965, 4120; R. E. Ireland and S. Welch, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 7232.
3965.	E. Vedejs and P. L. Fuchs, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4070; M. P. Cooke, Jr., Tetrahedron Letters, 1973, 1983; E. Vedejs, К. A. J. Snoble, and P. L. Fuchs, J. Org. Chem., 1973, 38, 1178; A. J. Bridges and G. H. Whitham, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 142.
3966.	P. E. Sonnet, J. Amer. Oil Chemists’ Soc., 1976, 53, 36.
3967.	C. R. Harrison, P. Hodge, and W. J. Rogers, Synthesis, 1977, 41.
3968.	A. H. Davidson and S. Warren, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 148; B. Lytho-goe, T. A. Moran, AL E. N. Nambudiry, S. Ruston, J. Tideswell, and P. Г. Wright, Tetrahedron Letters, 1975, 3863.
3969.	V. D. Bianco and S. Doronzo, Inorg. Synth., 1976, 16, 155.
3970.	B. Lythgoe, T. A. Moran, M. E. N. Mayara, and S. Ruston, J. C. S. Perkin I, 1976,’ 2386.
3971.	R. D. Taylor and I. L. Wardell, J. C. S. Dalton, 1976, 1345.
3972.	S. B. Bowlus and I. A. Katzenellenbogen, Tetrahedron Letters, 1973, 1277; J. Org. Chem., 1973, 38, 2733; M. P. Cooke, Jr., Tetrahedron Letters, 1973, 1281.	=n
3973.	K. Kitatani, T. Hiyama, and H. Nozaki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 1600.		„
3974.	W. M. Jones, M. H. Gresley, and W. S. Brey, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2754.
3975.	R. N. McDonald and T. W. Campbell, Org. Synth., 1962, 40, 36.
3976.	N. Daniell, У. Mazur, and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 875, R. Deghenghi, A. Philipp, and R. Gaudry, Tetrahedron Letters, 1963, 2045-
790
3977.	0. Isler, М. Montavon, R. Ruegg, and P. Zeller, Helv. Chim. Acta, 1956, 36, 259.
3978.	L. G. Caglioti and P. Casoelli, Chimicae Industria, 1963, 559; W. G. Dauben and D. S. Fullerton, J. Org. Chem., 1971, 36, 3277
3979.	S. Masamune, G. S. Bates, and P. E. Georghiou, J. Amer. Chem Soc., 1974, 96, 3686.
3980.	M. Bourgain and J.-F. Normant, Bull. Soc. chim. France, 1973, 2137.
3981.	/. T. Harrison, Chem. Comm., 1969, 616.
3982.	E. Taschner and B. Liberek, Roczniki Chem., 1956, 30, 323; F. Elsinger, J. Schreiber, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1960, 43, 113; G. W. Kra-kower, I. W. Brown, and J. Fried, J.	Org. Chem., 1962,	27,	4760; IF.	L. Meyer
and A. S. Levinson, J. Org. Chem.,	1963, 28, 2184; P.	D.	G. Dean,	J. Chem.
Soc., 1965, 6655; IF. Herz and H. J.	Wahlborg, J. Org.	Chem., 1965,	30, 1881.
3983.	D. L. Garin, J. Org. Chem., 1971, 36, 1697; J. C. S. Chem.	Comm., 1973, 403.
3984.	J. R. Salatin and J. M. Conia, Chem. Comm., 1971, 1579.
3985.	I. M. Townsend and T. A. Spencer, Tetrahedron Letters, 1971, 137.
3986.	F. Elsinger, Org. Synth., 1965, 45, 7.
3987.	E. J. Corey and R. L. Danheiser, Tetrahedron Letters, 1973, 4477.
3988.	D. S. Watt, Tetrahedron Letters, 1974, 707.
3989.	R. A. Lee, C. McAndrews, К. M. Patel, and IF. Reusch, Tetrahedron Letters, 1973, 965; R. A. Lee and IF. Reusch, Tetrahedron Letters, 1973, 969.
3990.	R. E. Ireland and R. H. Mueller, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5897.
3991.	R. A. Lee, Tetrahedron Letters, 1973, 3333.
3992.	AL W. Rathke and A. Lindert, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 2318; M. IF. Rathke and D. Sullivan, Tetrahedron Letters, 1972, 4249.
3993.	G. H. Posner and G. L. Loomis, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 892.
3994.	T.	R. Kelly, H. M. Dali, and W. G. Tsang, Tetrahedron	Letters, 1977,	3859.
3995.	R.	Baudony and I. Gore, Synthesis, 1974, 573.
3996.	M. S. Newman and C. D. Beard, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 4309.
3997.	M.	S. Newman and T. B. Patrick, J. Amer. Chem. Soc.,	1970, 92, 4312
3998.	K.	Ziegler et al., Annalen, 1934, 511, 64; 1937, 528, 101;	1950, 567, 1.
3999.	S.	M. Hecht and I.	IF. Kozarich, J. C. S. Chem.	Comm., 1973,	387.
4000.	M.	Chaykowsky, J.	Org. Chem., 1975, 40, 145.
4001.	IF.	H. Mandeville	and G. M. Whitesides, J.	Org. Chem.,	1974,	39,	400;
G.	H. Posner, J. J.	Sterling, С. E. Whitten, С. M. Lentz, and	D. S.	Brundelle,
J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 107.
4002.	M. W. Sheng, Synthesis, 1972, 194.
4003.	R. Fugnitto, S. Sib, and M. Simalty, Compt. rend., 1973, 277(C), 707.
4004.	H. C. Brown and IF. C. Dickason, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 709.
4005.	S. Bergstrom, Science, 1967, 157, 382; E. I. Corey and R. K. Varma, J. Amer, Chem. Soc., 1971, 93, 7319.
4006.	U. Schbllkopf and I. Hoppe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 765.
4007.	E. Piers and I. Nagakura, J. Org. Chem., 1975, 40, 2694; Synth. Comm, 1975, 5, 193.
4008.	J. V. Villieras, C. Bacquet, and J. F. Normant, J. Organometallic Chem 1975, 97, 325, 355.
4009.	P.	A. Bartlett and IF.	S.	Johnson, Tetrahedron Letters, 1970,	4459;	E. J. Corey, T. M. Brennan, and	R. L. Carney, J. Amer. Chem. Soc.,	1971,	93,	7316;
J. H. Bateson and В. E. Cross, Tetrahedron Letters, 1973, 1783.
4010.	S.	Wolfe, J.-B. Ducep,	and J. D. Greenhorn, Canad. J. Chem.,	1975,	53,	3435.
4011.	R.	O. Hutchins and F.	J.	Dux, J. Org. Chem,, 1973, 38, 1961,
4012.	G. Wittig and A. Hesse, Annalen, 1971, 746, 174.
4013.	G. Wittig and A. Hesse, Annalen, 1971, 746, 149.
4014.	A. Kasahara, T. Izumi, and A. Suzuki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977 50, 1639.
4015.	R. F. Heck, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5518.
4016.	I. A. C. Alison, H. S. El Khadem, and C. A. Wilson, J. Heterocyclic Chem, 1975, 12, 1275.
^017. A. Kasahara and N, Fukuda, Chem. and Ind, (London), 1976, 485,
791
4018.	A. Rasahara, T. Izumi, K. Sato, M. Maemura, and T. Hayasaka, Bull Chem Soc. Japan, 1977, 50, 1899.
4019.	B. A. Grigor and A. J. Nielson, J. Organometallic Chem,, 1977, 132, 439.
4020.	M. Gouedard, F. Gaudemer, anz A. Gaudemer, Bull. Soc. chim. France, 1973 577.
4021.	D. E. Bergstrom and I. L. Ruth, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 1587.
4022.	R. A.- Holton and R. A. Rjonaas, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 4177.
4023.	A. Rasahara, Chem. and Ind. (London), 1976, 1032.
4024.	В. M. Trost and M. Preckel, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7862.
4025.	B. S. Pitzele, J. S. Baran, and D. H. Steinman, J. Org. Chem., 1975, 40, 269.
4026.	D. S. Matteson and R. 1. Moody, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3196.
4027.	R. A. Olof son and С. M. Dougherty, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 582.
4028.	I. Fleming and T. Mah, J. C. S. Perkin I, 1975, 964.
4029.	R. A. Olof son and С. M. Dougherty, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 581.
4030.	M. W. Rathke and R. Now, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6854; R. Row and M. IF. Rathke, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2715.
4031.	B. S. Pitzele, ]. S. Baran, and D. H. Steinman, J. Org. Chem., 1975, 40, 269. 4032. G. N. Barber and R. A. Olof son, Tetrahedron Letters, 1976, 3783.
4033.	R. A. Olof son, R. D. Lotts, and G. N. Barber, Tetrahedron Letters, 1976 3779.
4034.	U. Schoellkopf, F. Gerhart, I. Hoppe, R. Harma, R. Hantke, R. D. Stheune-mann, E. Eilers, and E. Blume, Annalen, 1976, 183.
4035.	R. Stern and L. Sajus, Tetrahedron Letters, 1968, 6313.
4036.	H. C. Brown et al., J. Amer. Soc., 1958, 80, 5372, 5377; 1964, 86, 1079; D. C. Ayers, B. G. Carpenter, and R. C. Deney, J. Chem. Soc., 1965, 3578; E. D. Bergmann and A. Cohen, Tetrahedron Letters, 1965, 1151; P. Vankata Rao, S. Ramachandran, and D. G. Cornwell, J. Lipid Res., 1967, 8, 380.
4037.	M. Cherest, H. Felkin, P. Tacheau, J. Jacques, and D. Varech, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 372.
4038.	H. C. Brown et al., J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5372; 1964, 86, 1079; С. H. Ruo, D. Taub, and N. L. Wendler, J. Org, Chem., 1968, 33, 3126; D. Taub, N. N. Girotra, R. D. Hoffsommer, С. H. Ruo, H. L. Slates, S. Weber, and N. L. Wendler, Tetrahedron, 1968, 24, 2443; H. Haubenstock, J. Org'. Chem., 1972, 37, 656; H. Haubenstock and P. Quezada, J. Org. Chem. 1972 37, 4067.
4039.	C. W. Shopee and G. H. R. Summers, J. Chem. Soc., 1950, 687; H. R. Nace and G. L. O’Connor, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 5824; О. H. Wheeler and J. L. Mateos, Chem. and Ind. (London), 1957, 395; J. Fajkos, Coll. Czech. Chem. Comm., 1959, 24, 2284; Ch. Tamm, Helv. Chim. Acta, 1960, 43, 338; A. W. Burgstahler and I. C. Nordin, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 198; R. Heusler, J. Ralvoda, P. Wieland, and A. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 179; J. Joska, 1. Fajkos, and F. Sorm, Coll. Czech. Chem. Comm., 1961, 26, 1646; J. Fajkos and J. Joska, Coll. Czech. Chem. Comm., 1962, 27, 1849; R. E. Ireland and J. A. Marshall, J. Org. Chem. 1962, 27, 1620; J. A. Zderic and J. Iriarte, J. Org. Chem., 1962, 27, 1756; A. Bowers, E. Denot, L. Cuellar Ibanez, Ma. Elena Cabezas, and H. J. Ringold, J. Org. Chem., 1962, 27, 1862; R. Rwok and M. E. Wolff, J. Org. Chem., 1963, 28, 423; W. F. Johns, J. Org. Chem., 1964, 29, 1490; R. Heusler, P. Wieland, and Ch. Meystre, Org. Synth., 1965, 45, 57; M. G. Ward, I. C. Orr, and L. I. Engel, J. Org. Chem., 1965, 30, 1421.
4040.	P. M. Weissman and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1966, 31, 283.
4041.	H. C. Brown, T. Rrishnamurthy, and R. A. Coleman, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 1750.
4042.	S. Rarady, J. S. Amato, L. M. Weinstock, and M. Sletzinger, Tetrahedron Letters, 1978, 403.
4043.	H. C. Brown and S. Rrishnamurthy, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7159, 4044. B. Ganem and J. E. Fortunato, J. Org. Chem., 1975, 40, 2846.
4045.	H. C. Brown and A. Tsukamoto, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1089.
4046.	P. J. McQuillin and R. B. Yeats, J. Chem, Soc., 1965, 4273,
4047.	H, C, Brown and S, Rrishnamurthy, J. Amer, Chem, Soc,, 1973, 95, 1669,
792
4048.	S, Rrishnamurthy and H. C. Brown, J. Org. Chem., 1976, 41, 3064.
4049.	H. C. Brown and S. C. Kim, Synthesis, 1977, 635.
4050.	M. P. Cooke, Jr., and R. M. Parlman, J. Org. Chem., 1975, 40, 531.
4051.	J. A. Gladysz and J. C. Setover, Tetrahedron Letters, 1978, 319.
4052.	H, Hoberg and V. Goetz, J. Organometallic Chem., 1976, 118, C3.
4053.	/, A. Gladysz, J. L. Hornby, and J. E. Carbe, J. Org. Chem., 1978, 43, 1204.
4054.	H. C. Brown, B. A. Carlson, and R. H. Prager, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 2070.
4055.	S. Rrishnamurthy and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 3333.
4056.	H. C. Brown and H. R. Deck, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5620.
4057.	H. C. Brown and P. M. Weissman, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5614; H. C. Brown, P. M. Weissman, and H. M. Yoon, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1458.
4058.	H. C. Brown, R. A. Coleman, and M. W. Rathke, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 500.
4059.	R. H. Prugerand H. C. Brown, Synthesis. 1974, 736.
4060.	M.. Viscontini and N. Merckling, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2280; A. Spas-sow, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 144, 390.
4061.	M. Viscontini and N. Merckling, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2280.
4062.	R. Adams and E. W. Adams, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 459.
4063.	D. Bryce-Smith, V. J. Wakefield, and E. T. Blues, Proc. Chem. Soc., 1963, 219.
4064.	A. Profitt, D. S. Watt, and E. I. Corey, J. Org. Chem., 1975, 40, 127.
4065.	T.. Moriwake, J. Org. Chem., 1966, 31, 983.
4066.	L. A. Paquette, I. Itoh, and W. B. Farnham, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7280.
4067.	G. Giusti and C. Morales, Bull. Soc chim. France, 1973, 382.
4068.	J, A. Price and D. S. Tarbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 285.
4069.	R„ D. Rieke and S. E. Bales, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 879; E. C. Ashby, H„ M. Neumann, F. W. Walker, I. Laemmle, and L.-C. Chao, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3330; K. J. Rlabunde, H. F. Efner, L. Satek, and IF, Donley, J. Organometallic Chem., 1974, 71, 309.
4070.	F, Bertini, P. Grasselli, G. Zubiani, and G. Cainelli, Tetrahedron 1970, 26, 1281.
4071.	R. Meyer and H. S. Bloch, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 637.
4072.	G, A. Reynolds and C. R. Hauser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 708.
4073.	H, Lund and A. Voigt, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 594; В. B. Corson and R L. Sayre, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 594.
4074.	R, K.	Summerbell and R. R.	Umhoefer,	J. Amer. Chem. Soc.,	1939,	61,	3016,
3020;	R. K. Summerbell and	D. R. A. Hyde,	J. Org. Chem.,	1960,	25,	1809.
4075.	G. Maferas, E. Yax, and G. Ourisson, Bull. Soc. chim. France, 1967, 4143.
4076.	J. Plesek and S. Hermanek, Coll. Czech. Chem. Comm., 1960, 31, 3060; B. D.	James, Chem. and Ind	(London),	1971,	227.
4077.	W. J.	Baumann and H. R. Mangold, J.	Org.	Chem., 1964, 29, 3055; J.	Lipid
Res., 1966, 7, 568.
4078	£L J Goldsmith, E. Kennedy, and R. G. Campbell, J. Org. Chem., 1975, 40, 3571.
4079.	H, Heusser et al., Helv. Chim. Acta 1951, 34, 2106; W. E. Bachmann, J, P. Horwitz, and R. I. Warzynski, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3268; H. O. House, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5083; S. M. Naqui, I. P. Horwitz, and R. Filler, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6283.
4080.	M. Gomberg and W. E. Bachmann, J. Amer. Chem. Soc., 1927, 49, 2584; G. S. Hammond and C. S. Wu, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8215.
4081.	M, L. Roumeslant and J. Gore, Bull. Soc. chim. France, 1972, 598; J. Gore, P. Place, and M. L. Roumestant, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 821.
4082.	P„ Coutrot and C. Legris, Synthesis. 1975, 118,
4083.	J. P. McCormick and D. L. Barton, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 303.
4084.	H. Muxjeldt, M. Weigele, and V. Van Rheenen, J. Org. Chem., 1965, 30, 3573,
793
4085.	Л В. Bu’Lock and Н. G. Smith, J. Chem. Soc., 1960, 502; L. J. Douglas and-Т. Money, Tetrahedron, 1967, 23, 3545.
4086.	K. Schank and N. Moell, Chem. Ber., 1969, 102, 71.
4087.	M. Stiles, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2598.
S.	IF. Pelletier and P. C. Parthasarathy, Tetrahedron Letters, 1964, 103; S. IF. Pelletier, R. L. Chappell, P. C. Parthasarathy, and N. Lewin, J. Org.' Chem., 1966, 31, 1747; L. Crombie, P. Hemesley, and G. Pattenden, Tetrahedron Letters, 1968, 3021.
4088.	B. J. Whitelock and H. IF. Whitlock, Jr., J. Org. Chem., 1974, 39, 3144.
4089.	R. Mechoulam and Z. Ben-Zvi, Chem. Comm., 1969, 343.
4090.	S. Danishefsky, T. A. Bryson, and J. Puthenpyrayil, J. Org. Chem. 1975, 40, 1846.
4091.	E. E. van Tamelen and S. R. Bach, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4683; 1958, 80, 3079; J. Martin, P. C. Watts, and F. Johnson, Chem. Comm., 1970, 27; E. S. Behare and R. B. Miller, Chem. Comm., 1970, 402; IF. L. Parker and F. Johnson, J. Org. Chem., 1973, 38, 2489; /С Yamada, M. Kato, and У. Hi-rata, Tetrahedron Letters, 1973, 2745; J. Martin, P. C. Watts, and F. Johnson J. Org. Chem., 1974, 39, 1676.
4092.	H. L. Finkbeiner and G. IF. Wagner, J. Org. Chem., 1963, 28, 215.
4093.	J. P. Kutney, J. Cable, IF. A. F. Gladstone, H. IF. Hanssen, E. J. Torupka, and IF. D. C. Warnock, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5332.
4093a. В. А. Игнатов, P. А. Акчурина, И. В. Волков, П. А. Пирогов, Ж. общ хим., 1977, 47, 1096.
4094.	Н. Hirose, S. Kuriyama, У. Kato, and S. Toyoshima, J. Medicin, Chem., 1976 19 303	’
4095.	M. K. Dhaon, P. C. Jain, and N. Anand, Indian J. Chem., 1976, 14B, 609. 4096. D. R Arnold and R. M. Morchat, Canad. J. Chem. 1977, 55, 393.
4097.	I. Saito, Y. Watanabe, and S. Ito, Tetrahedron Letters, 1977, 3049.
4098.	M. Zander, Annalen, 1969, 723, 27.
4099.	A. A. Berlin, В. I. Liogon’kii, В. 1. Zapadinskii, E. A. Kazantseva, and A. O. Strankevich, J. Macromol. Sci., 1977, All, 1.
4100.	M. Iwata and S. Emoto, Bull. Chem. Soc. Japan, 1979, 49, 1163.
4101.	E. Clar, Tetrahedron Letters, 1973, 3471.
4102.	H. Kotsuki, S. Kitagawa, H. Nishizawa, and T. Tokoroyama, J. Org Chem., 1978, 43, 1471.
4103.	M. S. Newman, B. Dhawan, M. M. Hashem, V. K- Khanna, and I. M. Springer, J. Org. Chem., 1976, 41, 3925.
4104.	T. P. King, Biochemistry, 1966, 5, 3454.
4105.	H. Junek, P. Wibmer, and B. Thierrichter, Synthesis, 1977, 560.
4106.	P. Boldt, H. Militzer, W. Thielecke, and L. Schulz, Annalen, 1968, 718, 10L 4106a. А. А. Усольцев, E. С. Караулов, Ж. орг. хим., 1977, 13, 84.
4107.	О. S. Wolfbeis and Е. Ziegler, Z. Naturforsch., 1976, 31b, 1519.
4108.	T. R. Kasturl and V. K. Sharma, Indian J. Chem., 1977, 15B, 962.
4109.	P. H. J. Ooms, M. A. Bertisen, H. W. Scheeren, and R. I. F. Nivard, J. C. S. Perkin I, 1976, 1538.
4110.	J. B. Paine, III, R. B. Woodward, and D. Dolphin, J. Org. Chem., 1976, 41, 2826.
4111.	A. J, Fatiadi, Synthesis, 1978, 165, 241.
4112.	K. Gewald and M. Hentschel, J. prakt. Chem., 1976, 318, 343.
4113.	H. IF. Schmidt and H. Junek, Monatsh. 1977, 108, 895.
4113a. 77. П. Корнута, Л. С. Кузьменко, M. В. Вовк, E. А. Романенко, С. В. Икса-нова, Л. H. Марковский, Ж- общ. хим,, 1977, 47, 2522.
4114.	Н. IF. Schmidt and Н. Junek, Monatsh., 1977, 108, 895.
4115.	I. R. Gilmore and J. M. Mellor, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2355.
4116.	B. Rindone and C. Scolastico, Tetrahedron Letters, 1974, 3379.
4117.	E. I. Heiba, R. M. Dessau, and W. I. Koehl, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 138; J. R. Gilmore and 1. M. Mellor, Chem. Comm., 1970, 507.
4118.	I. B. Bush, Jr., and H. Finkebeiber, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5903; E. I. Heiba, R. M. Dessau, and W. J. Koehl, Jr., J. Amer, Chem, Soc., 1968, 90, 5905.
794
4119.	E. I. Heiba and R. M. Dessau, J. Org. Chem., 1974, 39, 3456.
4120.	R. M. Dessau and E. I. Heiba, J. Org. Chem., 1974, 39, 3457.
4121.	E. I. Heiba, R. M. Dessau, and P. G. Rodewald, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7977.
4122.	D. K. Sharma and T. R. Seshadri, Indian J. Chem., 1977, 15B. 939.
4123	A. R. Doumaux, Jr., J. E. McKeon, and D. J. Trecker, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3992.
4123a. M. Г. Виноградов, T. M. Федорова, Г. И. Никишин, Ж. орг. хим., 1976, 12, 1175.
4124.	R. Р. Eckberg, J. Н. Nelson, I. IF. Kenney, Р. N. Howells, and R. A. Henry, Inorg. Chem., 1977, 16, 3128.
4125.	E. C. Kornfeld and N. J. Bach, Chem. and Ind. (London), 1971, 1233.
4126.	A. J. Fatiadi, Synthesis, 1976, 65, 133.
4127.	E. A. Braude and J. A. Coles, J. Chem. Soc., 1950, 2014; 1952, 1430; F. Sondheimer, C. Amendolla, and G. Rosenkranz, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5932; I. Bell, E. R. H. Jones, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1958, 1313; E. Adler and H.-D. Becker, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 849; A. Nickon and J. F. Bagli, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1498; E. F. Pratt and J. F. Van de Castle, J. Org. Chem., 1961, 26, 2973; L. Crombie and J. Crossley, J. Chem. Soc., 1963, 4983; H.-D. Becker, J. Org. Chem., 1964, 29, 3068; G. Stork and M. Tomasz, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 471; /. T. Harrison, Proc. Chem. Soc., 1964, 110; A. Nickon, N. Schwartz, J. B. DiGiorgio, and D. A. Widdowson, J. Org. Chem., 1965, 30, 1711; E. P. Papadopoulos, A. Jarrar, and С. H. Issidorides, J. Org. Chem. 1966, 31, 615.
4128.	N. L. Wendler, H. L. Slates, and M, Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3267; K. R. Farrar, J. C. Hamlet, H. B. Henbest, and E. R. H. Jones, Chem. and Ind. (London), 1951, 49; J. Attenburrow, A. F. B. Cameron, J. H. Chapman, R. M. Evans, V. A. Hems, A. B. A. Jansen and T. Walker, J. Chem. Soc, 1952, 1094.
4129.	R. H. Wiley and G. Jricj, J. Medicin. Chem, 1962, 5, 49; J. W. K. Burrell, R. F. Garwood, L. M. lackman, E. Oskay, and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc, 1966, 2144; R. Brossner and D. Ziegler, Tetrahedron Letters, 1966, 5253; J. S. Belew and C. Tek-Ling, Chem. and Ind. (London), 1967, 1958; E. J. Corey, N. W. Gilman, and В. E. Ganem, J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 5616; E. J. Corey, J. A. Katzenellenbogen, N. W. Gilman, S. A. Roman, and B. W. Erickson, J. Amer. Chem. Soc, 1968, 90, 5618.
4130.	S. Danishefsky and R. Cunningham, J. Org. Chem, 1965, 30, 3676.
4131.	E. Muller and A. Segnitz, Chem. Ber, 1973, 106, 35.
4132.	R. Holzel, A. P. Leftwick, and В. C. L. Weedon, Chem. Comm, 1969, 128. 4133 N. S. Kobrina, E. P. Serebryakov, V. F. Kucherov, G. Adam, and B. Voigt, Tetrahedron, 1973, 29, 3425.
4134.	H. B. Henbest, E. R. H. Jones and T. C. Owen, J. Chem. Soc, 1957, 4909; H. B. Henbest and A. Thomas, J. Chem. Soc, 1957, 3032; G. Wittig, W. Loos, and P. Rathfelder, Annalen, 1957, 610, 180; R. M. Evans, Quart. Rev, 1959, 13, 61; E. F. Curragh, H. B. Henbest, and A. Thomas, J. Chem. Soc, 1960, 3559; H. B.	Henbest and	R.	Patton, J. Chem. Soc, 1960, 3557; H.	B.	Henbest and M.	1. IF. Stratford,	Chem.	and Ind. (London), 1961, 1170;	H.	Morrison, S. Danishefsky, and	P.	Yates,	J. Org. Chem, 1961, 26, 2617; R.	W.	Murray and A.	M. Trozzolo,	J.	Org.	Chem, 1961, 26, 3109; R. Daniels	and
B.	D.	Martin, J. Org.	Chem, 1962, 27,	178; N. L. Allinger,	L.	A.	Freiberg,
R.	B.	Hermann, and	M. A.	Miller, J.	Amer.	Chem. Soc,	1963,	85, 1171;
R.	B.	Kelley, J. Org.	Chem,	1963, 28, 453; A.	B. A. Jansen,	J.	M.	Johnson,
and J. R. Surtees, J.	Chem.	Soc, 1964,	5573;	R. B. Kelley,	G.	R.	Umbreit,
and IF. R. Liggett, J. Org. Chem, 1964, 29, 1273; E. F. Pratt and T. P. McGovern, J. Org. Chem, 1964, 29, 1540; H. Reimlinger, Chem Ber, 1964, 97, 3493; О. H. Wheeler and D. Gonzalez, Tetrahedron, 1964, 20, 189; D. H. R. Barton, G. IF. Kirby, W. Steglich, G. M. Thomas, A. R. Battersby, T. A. Dobson, and H. Ramuz, J. Chem. Soc, 1965, 2423; H. В Henbest and M. J. W. Stratford, J. Chem. Soc. (C), 1966, 995; B. Frank, Z Dunkelmann, and H, J, Lubs, Angew. Chem. Internat. Edn, 1967, 6, 1075; I, Bhatnagar
795
and M. V. George, Tetrahedron, 1968, 24, 1293; I. Bhatnagar and M. К George, J. Org. Chem., 1968, 33, 2407; P. K. Martin, H. R. Matthews, H. Rapoport, and G. Thyagarajan, J. Org. Chem., 1968, 33, 3758; 0. Meth-Cohn and H. Suchitzky, Chem. and Ind. (London), 1969, 443.
4135.	D. Edwards and I. B. Stenlake, J. Chem. Soc., 1954, 3272.
4136.	E. P. IToo and F. Sondheimer, Tetrahedron, 1970, 26, 3933.
4137.	S. Ball, T. W. Goodwin, and R. A. Morton, Biochem. J., 1948, 42, 516.
4138.	I. C. Leffingwell and H. I. Bluhm, Chem. Comm., 1969, 1151.
4139.	G. Ohloff and W. Giersch, Angew. Chem. Internat. Edn. 1973, 12, 401.
4140.	B. Frank and H. J. Lubs, Annalen, 1968, 720, 131.
4141.	J. C. Leffingwell, Chem. Comm., 1970, 357.
4142.	T. K. Hall and P. R. Story, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 6759; H. Fukami, H.-S. Koh, T. Sakata, and M. Nakajima, Tetrahedron Letters, 1967, 4771.
4143.	E. D. Greene, R. L. Camp. V. P. Abegg, and G. O. Pierson, Tetrahedron Letters 1973, 4091.
4144.	IV. W. Gilman, Chem. Comm., 1971, 733.
4145.	M, Brink, Synthesis, 1975, 253.
4146.	Л4. Yanagita, J. Pharm. Soc. Japan, 1952, 72, 1383; У. Hachihama, T. Shono and S. Ikeda, J. Org. Chem. 1964, 29, 1371.
4147.	D. Heyl, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3434.
4148.	A. IV. Wilson and S. A. Harris, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4693.
4149.	M. J. S. Dewar and T. Nakaya, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 7134.
4150.	M. N. Akhtar and D. R. Boyd, J, C. S. Chem. Comm., 1975, 916; H. Yagi and D. M. Jerina, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3185.
4151.	W. Treibs and H. Bast, Annalen, 1949, 561, 165.
4152.	Cm. cc. 4151; W. Treibs, G. Lucius, H. Kogler, and H. Breslauer, Annalen 1953, 581, 59; W. Treibs and M. Weissenfels, Chem. Ber., 1960, 93, 1374-1. Alkonyi, Chem. Ber., 1962, 95, 279.
4153.	Z. Rappoport et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2320.
4154.	T. Walker, W. K- Warburton, and G.B. Webb, J. Chem. Soc., 1962, 1277.
4155.	D. F. Hunt and G. T. Rodeheaver, Tetrahedron Letters, 1972, 3595.
4156.	M. Julia et al., Tetrahedron Letters, 1973, 3429; Bull. Soc. chim. France 1973 1796.
4157.	I. P. Kutney, E. Piers, and R. T. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1700; J. P. Kutney et al., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1708.
4158.	N. I. Leonard, A. S Hay, R. W. Fulmer, and V. W. Gash, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 439; N. J. Leonard, R. W. Fulmer, and A. S. Hay, J.. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3457; N. J. Leonard, L. A. Miller, and P. D. Thomas, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3463; J. Knabe et al., Arch. Pharm., 1959, 292, 416; 1960, 293, 121; 1963, 296, 854; Chem. Ber., 1964, 97, 3452; E. Wenkert, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 98; J. P. Kutney, R. T. Brown, and E. Piers, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2286, 2287.
4159.	D. H. R. Barton and W. J. Rosenfelder, J. Chem. Soc., 1951, 2381; W. V. Ruyle, T. A. Jacob, J. M. Chemerda, E. M. Chamberlin, D. W. Rosen-burg, G. E. Sita, R. L. Erickson, L. Л4. Allminosa, and M. Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2604; G. Saucy, P. Geistlich, R. Helbing, and H. Heus-ser, Helv. Chim. Acta, 1954, 37, 250; A. Zurcher, H. Heusser, O. Jeger, and P. Geistlich, Helv. Chim. Acta, 1954, 37, 1562.
4160*	W. W. Myddleton, A. W. Barrett, and J. H. Seager, J. Amer. Chem. Soc., 1930, 52, 4405; M. Koulkes, Bull. Soc. chim. France, 1953, 402; H. B. Kagan, A. Marquet, and J. Jacques, Bull. Soc. chim. France, 1960, 1079.
4161-	i J. S. Mills, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2514.
4162.’ H. C. Brown and P. Geoghegan, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 1522; H. C. Brown and W. I. Hammar, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 1524;
' H. C. Brown, J. H. Kawakami, and S. Ikegami, J. Amer. Chem Soc., 1967, 89, 1525; W. C. Baird, Jr., and M. Buza, J. Org. Chem., 1968, 33, 4105; J. M. Coxon, M. P. Hartshorn, J. HZ. Mitchell, and К. E. Richards, Chem. and Ind, (London), 1968, 652; H, C, Brown and P, J, Geoghegan, Jr., J, Org-
796
Chem., 1970, 35, 1844; H. C. Brown, Р. J. Geoghegan, Jr., J. T. Kurek, and G. I. Lynch, Organometallic Chem. Synth., 1970, 1, 7.
4163.	E. C. Blossey and P. Kucinski, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 56.
4164.	T. Shirafuji and H. Wozaki, Tetrahedron, 1973, 29, 77.
4165.	M. Julia, E. Colomer, and S. Julia, Bull. Soc. chim. France, 1966, 2397.
4166.	M. F. Grundon, D. Stewart, and W. E. Watts, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 722.
4167.	J. Gutzwiller, G. Pizzolato, and M. Uskokovic, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5907; G. Stork and R. N. Guthikonda, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5109.
4168.	R. J. Stoodley and N. R. Whitehouse, J. C. S. Perkin I, 1973, 32.
4169.	J. Chatt, Chem. Ber., 1951, 48, 7; T. G. Taylor and A. W. Baker, J, Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2746; T. G. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 245; W. Kitching, Organometallic Chem. Rev., 1968, ЗА, 61; G. T. Rodeheaver and D. F. Hunt, Chem. Comm,, 1971, 818; H. C. Brown and P. J. Geoghegan, Jr., J. Org. Chem., 1972, 37, 1937; H. C. Brown, P. J. Geoghegan, Jr., G. J. Lynch, and J. T. Kurek, J. Org. Chem., 1972, 37, 1941; M. Sakai, Tetrahedron Letters, 1973, 347; M. Morisaki, J. Rubio-Lightbourn, and N. Ikekawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 457; H. 0. House and D. G. Melillo, J. Org. Chem., 1973, 38, 1398; W. L. Waters, T. G. Traylor, and A. Factor, J. Org. Chem., 1973, 38, 2306.
4170.	N. Takaishi, У. Fujikura, and Y. Inamoto, J. Org. Chem., 1975, 40, 3767.
4171.	H. C. Brown and M.-H. Ret, J, Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5646; H. C. Brown and J. T. Kurek, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5647.
4172.	H. Mohrle and D. S. Schitenhelm, Chem. Ber., 1971, 104, 2475.
4173.	F. C. Whitmore et al., Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 56, 161.
4174.	R. D. Bach and D. K. Mitra, Chem. Comm., 1971, 1433.
4175.	M S. Newman and Z. ud Din, J. Org. Chem., 1973, 38, 547; Л4. S. Newman and M. C. Vander Zwan, J. Org. Chem., 1974, 39, 1186.
4176.	W. H. Watanabe and L. E. Conlon, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 2828; A. W. Burgstahler and I. C. Nordin, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 198; D. Swern and E. F. Jordan, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 977; A. Ogiso and I. Iwai, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 820; G. Buehl and I. D. White, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2884.
4177.	H. Mohrle, Arch. Pharm., 1964, 297, 474; T. Fujii et al., Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 1451; 1973, 21, 2695.
4178.	С. H. Heathcock, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 134; J. E. Galle and A. Hassner, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3930.
4179.	M. L. Wolfram, J. Amer. Chem. Soc., 1929, 51, 2188; H. W. Arnold and W. L. Evans, J. Amer. Chem. Soc., 1936, 58, 1950; J. English, Jr., and P. H. Griswold, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1945, 67, 2040.
4180.	J. C. Sheehan and I. U. Piper, J. Org. Chem., 1973, 38, 3492.
4181.	A. J. Mura, Jr., G. Majetich, P. A. Grieco, and T. Cohen, Tetrahedron Letters, 1975, 4437.
4182.	F. C. Whitmore, F. H. Hamilton, and N. Thurman, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 519; A. N. Nesmajanow, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 432.
4183.	W. Chalmers, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 599; W. Wayne and H. Adkins, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 48.
4184.	R. Adams and E. W. Adams, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 459.
4185.	E. L. Martin, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 499; R. L. Shriner and A. Berger, Org. Synth-. Coll. Vol. 3, 1955, 786; R. Schwarz and H. Hering, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 203.
4186.	W. W. Zorbach, G. D. Valiaveedan, and D. V. Kashelikar, J. Org. Chem., 1962, 27, 1766.
4187.	B. Helferich and K. Weis, Chem. Ber., 1956, 89, 314; B. Helferich and R. Steinpreis, Chem. Ber., 1958, 91, 1794.
4188.	G. T. Rogers and T. L. V. Ulbricht, J. Chem. Soc. (C), 1969, 2450.
4189.	H. C. Brown and J. T. Kurek, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5647.
4190.	A. McKillop and M. E. Ford, Synth. Comm., 1974, 4, 45.
4191.	A. McKillop and M. E. Ford, Tetrahedron, 1974, 30, 2467,
797
4192.	К. К. Balasubramanian, К- V. Reddy, and R. Nagarajan, Tetrahedron Letters, 1973, 5003.
4193.	S. J. Cristol and W. C. Firth, Jr., J. Org Chem., 1961 26, 280; J. S Meek and D. T. Osuga, Org. Synth., 1963, 43, 9; F. VF. Baker, H. D. Holtz, and L. M. Stock, J. Org. Chem., 1963, 28, 514; H. D. Holtz and L. M. Stock J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5183; S. J. Cristol, L. K. Gaston, and T. Tie-deman, J. Org. Chem., 1964, 29, 1279; J. A. Davis, J. Herynk, S. Carroll, J. Bunds, and D. Johnson, J. Org. Chem., 1965, 30, 415; H. Sakurai and
M. Murakami, Org. Prep. Proced. Internat., 1973, 5, 1.
4194.	G. M. Lampman and J. C. Aumiller, Org. Synth., 1971, 51, 106; N. J. Bunce, J. Org. Chem., 1972, 37, 664; J. Cason and D. M. Walba, J. Org Chem 1972 37, 669.
4195.	M. S. Newman and V. Lee, J. Org. Chem., 1975, 40, 381.
4196.	L. R. Schroeder and J. W. Green, J. Chem. Soc., 1966, 530.
4197.	P. S. Forgione, G. S. Sprague, and H. I. Troffkin, J. Amer. Chem Soc., 1966 88, 1079.
4198.	C. D. Nenitzescu and E. Solomonica, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 496; L. I. Smith and K. L. Howard, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 351; L. I. Smith and H. H. Hoehn, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 356; R. Baltzlu et al., J. Org. Chem., 1961, 26, 3672; A. C. Cope, D. S. Smith, and R. I. Cotter, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 377; E. Muller and H. Meier, Annalen, 1968, 716, 11.
4199.	N. J. Bunce, Canad. J. Chem. 1972, 3109.
4200.	M. Aktar and D. H. R. Barton, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1528.
4201.	L. R. Schroeder and J. IF. Green, J. Chem. Soc., 1966, 530; L. R. Schroeder, К. M. Counts, and F. G. Haigh, Carbohydrate Res., 1974, 37, 368
4202.	H. Arzoumanian and J. Metzger, J. Organometallic Chem., 1973, 57, Cl.
4203.	A. McKillop and M. E. Ford, Tetrahedron, 1974, 30, 2467.
4204.	I. S. Reichert and J. A. Nieuwland, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 229; M. M. Fraser and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1952, 227; M. S. Newman, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4740; A. Mondon, Annalen, 1954, 585, 43; Z. G. Hojas, K. J. Doebel, and M. IF. Goldberg, J. Org. Chem., 1964, 29, 2527.
4205.	M. M. Fraser and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1952, 227.
4206.	M. IF. Goldberg, R. Aeschbacher, and E. Hardegger, Helv. Chim. Acta, 1943, 26, 680.
4207.	G. Massiot, H.-P. Husson, and P. Potier, Synthesis, 1974, 723.
4208.	M. Kurbanov, A. V. Semenovsky, IF. A. Smit, L. V. Shmelev, and V. F. Kucherov, Tetrahedron Letters, 1972, 2175.
4209.	M. S. Newman and A. Arkell, J. Org. Chem., 1959, 24, 385.
4210.	L. E. Overman and С. B. Campbell, J. Org Chem., 1974, 39, 1474.
4211.	R- J. Theis and R. D. Dessy, J. Org. Chem., 1966, 31, 624.
4212.	L. A. Carpino, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3133; J. Org. Chem., 1964, 29, 2820; 1965, 30, 321.
4213.	H. Gerlach, K- Oertle, A. Thalmann, and S. Servi, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2036
4214.	S. E. Creasey and R. D. Guthrie, J.C. S. Perkin I, 1974, 1373.
4215.	L. Hough, M. A. Salam, and E. Tarelli, Carbohydrate Res., 1977, 57, 97.
4216.	L. Hough, S. P. Phadnis, and E. Tarelli, Carbohydrate Res., 1975, 44, C12; D. H. Bau, F. H. Bissett, and R. C. Chalk, Carbohydrate Res., 1977, 55, 149.
4217.	T. M. Jacob and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1630;
S.	A. Nagang and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2981.
4218.	B. Agai and K. Lempert, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1976, 88, 75.
4219.	К Tamura, J. Minamikawa, and Л4. Ikeda, Synthesis, 1977, 1.
4220.	У. Tamura et al., Tetrahedron, 1973, 29, 1063.
4221.	F. D. Popp and IF. E. McEwen, Chem. Rev., 1958, 58, 321: Y. Tamura, H. Fujiwara, K. Sumoto, AL Ikeda, and Y. Ktta, Synthesis, 1973, 215. _
4222.	У. Tamura, H. Fujiwara, K- Sumoto, M. Ikeda, and Y. Kita, Synthesis. 1973, 215,
798
4223.	У. Tamura, J. Mlnamikawa, S. Fujii, and M. Ikeda, Synthesis, 1974, 196. 4224, У. Tamura, Hayashi, and M. Ikeda, Synthesis, 1974, 126.
4225.	У. Tamura, K. Sumoto, J. Mlnamikawa, and M. Ikeda, Tetrahedron Letters, 1972, 4137.
4226.	У. Tamura, M. Iwaisaki, У. Miki, and M. Ikeda, Heterocycles, 1977, 6, 949. 4227. У. A, Berlin, 0. G. Chakhmakhcheva, V. A. Efimov, M. N. Kolosov, and V. G. Korobko, Tetrahedron Letters, 1973, 1353.
4228,	N. Katagiri, K. Itakura, and S. A. Narang, J. Amer. Chem. Soc.,' 1975, 97, 7332
4229,	N. Katagiri, K. Itahura. and S. A. Narang, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 325.
4230,	J. M. Constantin, A. C. Haven, Jr., and L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1716.
4231.	M.	Viscontini,	G. Ebnother, and	P. Karrer, Helv. Chim. Acta, 1951, 34,
1834, 2198.
4232.	D.	Van Ende,	W. Dumont, and	A. Krief, Angew. Chem. Internat.	Edn.,
1975, 14, 700.
4233.	M.	Maruse, K.	Utimoto, and H.	Nozakl, Tetrahedron Letters, 1973,	1847.
4234,	E. J. Corey and	T. Durst, J. Amer.	Chem. Soc., 1968, 90, 5553.
4235.	M. R. Johnson and B. Rickborn, Org. Synth., 1971, 51, 11.
4236.	M. S. Newman and С. C. Davis, J. Org. Chem., 1967, 32, 66.
4237.	B.	Loev, M. A.	Haas, and F. Dowalo, Chem. and Ind. (London),	1968,	973.
4238,	L,	S. Silbert,	E. Siegel, and D. Swern. J. Org. Chem.,	1962,	27, 1336;
L.	S. Silbert, E.	Siegel, and D. Swern, Org. Synth., 1963, 43,	93.
4239.	L.	Field and P.	H. Settlage, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76,	1222;	E. E.	Gil-
bert, J. Org Chem., 1963, 28, 1945.
4240.	R. P Pinstead. L. N. Owen, and R. F. Webb, J Chem. Soc., 1953, 1225. 4241. T. Ogawa and M. Matsui, Carbohydrate Res., 1977, 56, Cl.
4242.	C. A. Grob, H. P. Fischer, W. Raudenbusch, and J. Zergenyi, Helv. Chim. Acta, 1964, 47, 1003; R. L. Autrey and P. E. Scullard, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4924; У. Shimizu, Tetrahedron Letters, 1972, 2919; P. A. Grieco and K- Hiroi, Tetrahedron Letters, 1973, 1831.
4243.	E. W. Collington and A I. Myers, J. Org. Chem., 1971, 36, 3044.
4244.	R G. Edwards, L. Hough, A. C. Richardson, and E. Tarelli, Tetrahedron Letters, 1973, 2369.
4245.	E. J. Corey and P. A. Grieco, Tetrahedron Letters, 1972, 107.
4246.	I. Lantos and В Loev, Tetrahedron Letters, 1975, 2011.
4246а„Л1. M. Танасков, M. Д. Стадничук, Ж. общ. хим., 1977, 47, 1813.
42466.	Р. Г. Костяновский, Ю. И. Эльнатанов, С. В. Бондаренко, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1975, 2835.
4247 Е Е. Knaus R. I. Marston, I. Meier, and C. S. Giam, Canad. J. Pharm. Sci., 1976, 11, 73.
4248, H. В Sinclair, Carbohydrate Res., 1976, 50, 247.
4249.	B. Helferich and A. Gnuchtel, Chem. Ber., 1938, 71, 712; B. Helferich and F. von Stryk, Chem. Ber., 1941, 74, 1794.
4250.	B. Helferich and R. Mittag, Chem. Ber., 1938, 71, 1480.
4251.	Cm. cc. 4250; B. Helferich and P. Papalambrou, Annalen, 1942, 551, 235; A. Furst and F. Koller, Helv. Chim. Acta, 1947, 30, 1454; A. Furst and Pl. A. Plattner, Helv. Chim. Acta, 1949, 32, 275; R. Hirschmann, C. S. Snobby, Jr., C. F Hiskey, and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1954 , 76, 4013: N. L. Wendler, R. F. Hirschmann, H. L. Slates, and R. W Walker, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1632; H. L. Slates and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3749; R. K- Crossland and K. L. Servis. J. Org. Chem., 1970. 35, 3195; S. Ahmed et al., Austral. J. Chem. 1971 24, 521; R. C. Ebersole and F. Chang, J. Org. Chem., 1973, 38, 2713.
4252.	J. P. Pillot, J. Dunogues, and R. Calas, Synthesis, 1977, 469.
4253	.. R. S. Batt, L. Hough, and A. C. Richardson, Carbohydrate Res., 1976, 49, 103.
4254.	H. W. Linden and J. Goerdeler, Tetrahedron Letters, 1977, 1729.
4255.	H. H. Baer and F. F. Z. Georges, J. Org. Chem., 1976, 41, 3474.
799
4256.	G. G. Hazen and D. W. Rosenburg, J. Org. Chem., 1964, 29, 1930.
4257.	J. P. Pillot, J. Dunogues, and R. Galas, Synthesis, 1977, 469.
4258.	D. H. R. Barton, R. D. Bracho, and D. A. Widdowson, J. C. S. Chem. Comm 1973, 781.
4259.	S. Mazza, S. Danishefsky, and M. McCurry, J. Org. Chem. 1974, 39, 3610.
4260.	J. R. Edman and H. E. Simmons, J. Org. Chem. 1968, 33, 3808; G. Eglinton, E. R. H. Jones, B. L. Shaw, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1954, 1860; J. F. Arens and T. Doornbos, Rec. Trav. chim., 1955, 74, 79; H. H. Wasserman and P. S. Wharton, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 661 1411.
4261.	H. M. R. Hoffmann and A. E. Hill, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974 13, 136.
4262.	A. E. Hill, G. Greenwood, and H. M. R. Hoffmann, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 1338.
4263.	T. Nakai, H. Shiono, and Al. Okawara, Tetrahedron Letters, 1975, 4027. 4264. L. S. Hegedus and R. A. Stiverson, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3250. 4265. S. Akabori, S. Sakakibara, У. Shimonishi, and У. Nobuhara, Bull. Chem. Soc. Japan, 1964, 37, 433; S. Sakakibara, Y. Nobuhara, Y. Shimonishi, and R. kiyoi, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 120.
4266.	R M. Carlson and A. R. Oyler, Tetrahedron Letters, 1975, 4099.
4267.	F. Weygand and K. Hunger, Chem. Ber., 1962, 95, 1.
4268	H. H. Inhoffen, F. Bohlmann, and G. Rummert, Annalen, 1950, 569, 226; D Marshall and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1956, 4082.
4269.	D. A. Hoogwater, D. N. Reinhoudt, T. S. Lie, J. J. Gunneweg, and H. C. Beyerman, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 819.
4270.	0. R. Pettit, B. Green, .4. A. Das Gupta, P. A. Whitehouse, and G. V. Yardly J. Org. Chem., 1970, 35, 1381.
4271.	H. J. Bestmann and D. Sandmeier, Angew. Chem., 1975, 87, 630.
4272.	O. Ister et al., Helv. Chim. Acta, 1957, 40, 1242; H. J. Bestmann and H. Schultz, Chem. Ber., 1962, 95, 2921; D B. Denny, J. J. Vill, and AL J Boskin, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3944: K. Eiter, Annalen, 1962, 658, 91; H. J. Bestmann, F. Seng, and H. Schultz. Chem Ber., 1963, 96, 465; N. Petragnani and G. Schill, Chem. Ber., 1964, 97, 3293.
4272a. И. И. Попов, А. А. Зубснко, A. M. Симонов, Б. А. Тертое, Хим. гетероцикл. соед., 1975, 1678.
4273.	At. J. Begley, D. W. Knight, and G. Pattenden, Tetrahedron Letters, 1975 4279.
4274.	AL Vaultier, R. Danion-Bougot, D. Danion, J. Hamelin, and R. Carrie, Bull Soc. chim. France, 1976, 1537.
4275.	N. Kawabe, K. Okada, and Al. Ohno, J. Org. Chem., 1972, 37, 4210.
4276.	E. M. Burgess and W. M. Williams, J. Org. Chem., 1973, 38, 1249; J. K. Rasmussen and A. Hassner, Tetrahedron Letters, 1973, 2783.
4277.	E. J. Corey and P. Ulrich, Tetrahedron Letters, 1975, 3685.
4278.	С. B. Reese, R. Saffhill, and J. E. Sulston, J Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3366, Tetrahedron, 1970, 26, 1023; D. P. L. Green, T. Ravindranathan, С. B. Reese, and R. Saffhill, Tetrahedron, 1970, 26, 1031.
4279.	D. R. Coulson, Tetrahedron Letters, 1964, 3323.
4280.	S. M. Kupchan, К Kameswaran, and J. W A. Findlay, J. Org. Chem., 1973, 38, 405.
4281.	D. J. Faulkner and Al. R. Petersen, J. Amer. Chem. Soc., 1973. 95, 533.
4282.	J. H. Fried and A. N. Nutile, J. Org. Chem., 1962. 27, 914; M. Heller, F. J. McEvoy, and S. Bernstein, J. Org Chem., 1963, 28, 1523; S Eardley and A. G. Long, J. Chem. Soc., 1965, 130; G. Drefahl, К Ponsold. B. Schonecker and U. Rott, Chem Ber.. 1966. 99. 186.
4283	S Mazza, S. Danishefsky, and P McCurry, J Org. Chem.. 1974 39. 3610. 4284 J Fried and J C. Sih, Tetrahedron Letters, 1973, 3899.
4285.	J. W. Scott, F. T. Bizzarro, D. R. Parrish, and G. Saucy, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 290.
4286.	C. Reichardt and E.-U. Wurthwein, Synthesis, 1973, 604.
800
4287.	Е. !. Corey, М. Shibasaki, К- С. Nicolaou, С. L. Malmsten, and В. Samuels-son, Tetrahedron Letters, 1976, 737.
4288	S. G. Levine, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6150; G. Wittig and M. Schlosser, Chem. Ber., 1961, 94, 1373; G. Wittig, W. Boll, and K~H- Kruck, Chem. Ber., 1962, 95, 2514.
4289.	О. P. Vig, M. L. Sharma, R. C. Anand, and S. D. Sharma, J. Indian Chem. Soc., 1976, 53, 50.
4290.	S. N. Narasimhan and R. S. Mall, Synthesis, 1975, 796.
4291.	H. Tschesche and H. Jering, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 756.
4292.	E. M. Burgess and W. W. Williams, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4386.
4293.	E. Wenkert and D. A. Berges, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2507; R. E. Ireland, D. R. Marshall, and J. IT. Tilley, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 4754.
4294.	L C. Sheehan and K. Imezawa, J. Org. Chem., 1973, 38, 3771.
4295.	A. I. Meyers and E. D. Mihelich, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7383.
4296.	В. M Trost and A. L Bridges, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 5017.
4297.	B. Trost and С. H. Miller, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7182.
4298.	A. F, Kluge, K- G. Untch, and J. H. Fried, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7827.
4299.	G. Saucy and R. Matbet, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 1158.
4300.	G. Saucy and R. Marbet, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2091.
4301	S. Danishefsky and T. Kitahara, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7807; J. Org. Chem., 1975, 40, 538.
4302.	S. Danishefsky and T. Kitahara, J. Org. Chem., 1975, 40, 538.
4303.	I. E. Baldwin, G A. Hofle, and O. W. Lever, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7125.
4304.	К. P. Dastur, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6509.
4305.	A. T. Nielsen, C Gibbons, and C. A. Zimmerman, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4696; N. Hirao, T. Toyama, A. Takahata, and B. Yasui, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 2287.
4306.	D. H. Aue, H. Iwahashi, and D. F. Shellhamer, Tetrahedron Letters, 1973, 3719.
4307.	H. J. Monteiro and J. P. de Souza, Tetrahedron Letters, 1975, 921.
4308.	V Calo, L. Lopez, L. Marchese, and G. Pesce, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 621
4309.	K. Weinges, K- Gries, B. Stemmle, and S. W. Berthold, Chem. Ber., 1977, 110, 2098.
4310.	W. H. Pirkle and J. R. Hauske, J. Org. Chem, 1977, 42, 2436.
4311.	T. R. Chamberlain and M. A. McRervey, Chem. Comm, 1969, 366.
4312.	T. Kametani and T. Okawara, J. C. S. Perkin I, 1977, 579.
4313.	R. Kinas, K- Pankiewicz, and W. J. Stec, Bull. Acad, polon. Sci, Ser. Sci. chim, 1975, 23, 981.
4314.	C. Belzecki and D. Mostowicz, J. Org. Chem, 1975, 40, 3878.
4315	M. Furukawa, T. Okawara, and Y. Terawaki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 1319.
4316.	G Capozzi, O. De Lucchl, V. Lucchini, and G. Modena, Tetrahedron Letters, 1975, 2603.
4317.	G. Capozzi, O. De Lucchi, V. Lucchini, and G. Modena, J. C. S. Chem. Comm, 1975, 248.
4318.	M. F. Hawthorne, J. Org. Chem, 1957, 22, 1001.
4319.	N. Weiner, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 279.
4320.	T. Mukaiyama M. Usui, E. Shimada, and K- Saigo, Chem. Letters, 1975, 1045.
4321.	V. A. Derevitskaya, E. Л4. Klimov, and N. K. Kochetkov, Tetrahedron Letters, 1970, 4269.
4322.	V. A. Derevitskaya, E. M. Klimov, and N K. Kochetkov, Tetrahedron Letters. 1969, 4769.
4323.	M. C. Chaco and N. Rabjohn, J. Org. Chem, 1962, 27, 2765; F. E. Ziegler and P. A. Wender, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 4318.
26 Зак. 585
801
4324.	Е. М. Burgess, Н. R. Penton, Jr., and E. A. Taylor, J. Org. Chem., 1973 38, 26; J. S. O’Grodnick, R. C. Ebersole. T. Wittstruck, and E. Caspi j' Org. Chem, 1974, 39, 2124.
4324a. Л. Б. Соколов, M. Г. Трахтенберг, Л. Г. Мясникова, Хим. фарм ж 1976, 10, 50.	'	"
4325.	К. Thimm and J. Voss, Z. Naturforsch, 1975, 30b, 932.
4326.	G. A. Brine, K. G. Boldt, C. K. Hart, and F. I. Carrou, Org. Prep. Proced Internal, 1976, 8, 103.
4327.	F. W. Fowler, J. Org. Chem, 1972, 37, 1321; E. Piers and M. Soucy Canad. J. Chem, 1974, 52, 3563.
4328.	Y. Hara and M. Matsuda, J. C. S. Chem. Comm, 1974, 919.
4329.	E. M. Chamberlin, E. W. Tristam, T. Utne, and J. M. Chemerda, J Org Chem, 1960, 25, 295.
4330.	G. Berti, J. Amer. Chem. Soc, 1954, 76, 1213.
4331.	IF. E. Truce and M. I. Lusch, J. Org. Chem, 1974, 39, 3174.
4332.	Y. Yamamoto, H. Yatagai, and I. Moritani, J. Amer. Chem. Soc. 1975 97, 5606.
4333.	J. P. Marino and T. Kaneko, J. Org. Chem, 1974, 39, 3175.
4334.	M. Julia, S. Julia, and R. Guegan, Bull Soc. chim. France, 1960, 1072.
4335.	M. B. Sohn and M. Jones, Jr., J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 8280.
4336.	A. J. Copson, H. Heaney, A. A. Logun, and R. P. Sharma, J. C. S. Chem. Comm, 1972, 315.
4337.	R. C. Schnur and E. E. van Tamelen, J. Amer. Chem. Soc, 1975 97, 464 4338 R. A. Moore and R. Levine, J. Org. Chem, 1964, 29, 1883; T. Ando, H. Yamanaka, S. Terabe, A. Horike, and W. Funasaka, Tetrahedron Letters 1967, 1123.
4339.	R. Scheffold and E. Saladin, Angew. Chem. Internat. Edn, 1972, 11, 229.
4340.	E. Vedejs and P. L. Fuchs, J. Org. Chem, 1971, 36, 366; E. J. Corey and B. W. Erickson, J. Org. Chem, 1971, 36, 3553; R. J. Cregge, J. L. Herrmann, J. E. Richman, R. F. Romanet, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 2595.
4341.	G. Doleschall, Tetrahedron Letters, 1974, 2649.
4342.	F. Bertini, P. Gtasselli, G. Zubiani, and G. Cainelli, Chem. Comm, 1969, 1047.
4343.	J. J. Sims, M. Cadogan, and L. H. Selman, Tetrahedron Letters, 1971, 951.
4344.	K. Hojo, R. T. Seidner, and S. Masamune, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 6641; T. J. Katz, J. J. Cheung, and N. Acton, J. Amer. Chem. Soc, 1970, 92, 6643; T. J. Katz, E. J. Wang, and N. Acton, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 3782; I. Murata and K. Nakasuji, Tetrahedron Letters, 1973, 47; R. M. Pagni and C. R. Watson, Tetrahedron Letters, 1973, 59.
4345.	T. Mukaiyama, K. Tonooka, and K. Inoue, J. Org. Chem, 1961, 26, 2202.
4346.	R. Merten and G. Muller, Angew. Chem, 1962, 74, 866; M. P. Cava and С. K. Wilkins, Jr., Chem. and Ind. (London), 1964, 1422.
4347.	G. Cainelli, F. Berlini, P. Grasselli, and G. Zubiani, Tetrahedron Letters, 1967, 5153.
4348.	E. J. Corey and I. W. Suggs, Tetrahedron Letters, 1975, 3775.
4349.	H. Kise, Y. Arase, S. Shiraishi, M. Seno, and T. Asahara, J. C. S. Chem. Comm, 1976, 299.
4350.	H. A. С. M. Keuss and I. Lakeman, Tetrahedron, 1976, 32, 1541.
4351.	O. Ceder and H. G. Nilsson, Acta Chem. Scand, 1976, B30, 908.
4352.	A. P. Uijttewaal, F. L. Jonkers, and A. van der Gen Tetrahedron Letters, 1975, 1439.
4353.	О.	P. Vig, I. R.	Trehan, and R. Kumar, Indian J. Chem,	1977, 15B,	319.
4354.	G.	Wittig and U.	Schoellkopj, Org. Synth, 1960, 40, 66.
4355.	H.	J. Bestmann,	W. Stransky, and O. Vostrowsky, Chem	Ber, 1976,	109,
1694.
4356.	L. Fitjer, Angew. Chem, 1976, 88, 804.
4357.	О. P. Vig, M. L. Sharma, R. C. Ariand, and S. D. Sharma, J. Indian Chem, Soc, 1976, 53, 50.
802
4358	R S. Tewan, К. C. Gupta, and P. S. Kendurkar, J. Chem. and Eng. Data, 1977, 22, 351.
4359.	J. J- I- E>e Doer and W. N. Speckamp, Tetrahedron Letters, 1975, 4039.
4360.	T. IF. Campbell, J. J. Monagle, and V. S. Faldi, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3673; J. J. Monagle, T. F. Campbell, and H. F. McShane, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4288.
4361	G A. Olah, J. R. DeMembet, and R. H. Schlosberg, J. Amer. Chem. Soc., 1969,91,2112.
4362.	G- A. Olah and J. R. DeMember, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2113.
4363	P E. Peterson, R. Brockington, and M. Dunham, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3517.
4364.	R- IF. Alder, Chem. and Ind. (London), 1973, 983.
4365-	P- Beak and J.K. Lee, J. Org. Chem., 1975, 40, 147.
4366.	D. К Herron, Tetrahedron Letters, 1975, 2145.
4367.	M. G. Ahmed, R. W. Adler, G. FI. James, M. L. Sinnott, and M. C. Whitting, Chem. Comm., 1968, 1533.
4368.	J. B. Press and H. Shechter, Tetrahedron Letters, 1972, 2677.
4369.	M. G. Ahmed, R. W. Adler, G. H. James, M. L. Sinnott, and AL C. Whitting, Chem. Comm., 1968, 1533.
4370.	T.'L. Ho and С. M. Wong, Synthesis, 1972, 561.
4371.	C. Eaborn, N. Farrell, and A. Pidcock, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 766. 4372. E. I. Corey and T. Hase, Tetrahedron Letters, 1975, 3267.
4373.	E. M. Arnett and V. AL DePalma, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5828.
4374.	G. Yoshida, H. Kurosawa, and R. Okawara, J. Organometallic Chem., 1977, 131, 309.
4375	Y. Kikugawa and L. A. Cohen, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 3205.
4375a	. А. В. Камерницкий, И. С. Левина, Е. И. Мортикова, Изв. АН СССР,-Сер. хим., 1977, 1924.
4376.	J. Evans, S. J. Okrasinski, A. J. Pribula, and J. R. Norton, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 4000.
4377.	A. N. Ferguson, Tetrahedron Letters, 1973, 2889.
4378.	T. R. Kelly and R. W. McNutt, Tetrahedron Letters, 1975, 285.
4379.	C. R. Krow and E. Michener, Synthesis, 1974, 572.
4380.	T. Kametani, K. Takahashi, and K- Ogasawara, Synthesis, 1972, 473.
4381.	L. F. Fieser and E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 2542;
L. F. Fieser and I. L. Hartwell, J. Amer. Chem. ' Soc., 1938, 60, 2555: L. F. Fieser, J. L. Hartwell, and I. E. Jones, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 98; A. W. Weston and R. J. Michaels, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 915.
4382.	K. Yamada, Al. Kato, and Y. Hirata, Tetrahedron Letters, 1973, 2745.
4383.	E. L. Eliel and M. T. Fisk, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 626.
4384.	E. Buchta and W. Bayer, Naturwiss., 1959, 46, 14.
4385.	Al. I. Nye and W. P. Tang, Canad. J. Chem., 1973, 51, 338.
4386.	P. Radlick and L. R. Brown, Synthesis, 1974, 290.
4387.	H. Takaku et al., Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 1844, 2068.
4388.	A. H. Ford-Moore and B. J. Perry, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 325; 117. R Brazen and C. R. Hauser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 585.
4389.	E. Vedejs and E. S. C. Wu, J. Org. Chem., 1974, 39, 3641.
4390.	D. I. Pettitt and G. K. Helmkamp, J. Org. Chem., 1963, 28, 2932; 1964, 29, 2702.
4391.	G. K- Helmkamp and D. I. Pettitt, J. Org. Chem., 1960, 25, 1754.
4392.	M. Fetizon and M. Jurion, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 382.
4393.	E. J. Corey and M. J'autelat, Tetrahedron Letters, 1968, 5787; K. Hirai and У. Kishida, Tetrahedron Letters, 1972, 2743.
4394.	A. B. Mekler, S. Ramachandran, S. Swaminathan, and M. S. Newman, Org. Synth.. 1961, 41, 56.
4395 E. M. Hancock and A. C. Cope, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 397.
4396 J. Weinstock and V. Boekelheide, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 641.
26*
803
4397.	J. F. Garden and R. H. Thomson, J. Chem. Soc., 1957, 2483; G. N. Vuas and N. M. Shah, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 836.
4398.	A. S Anderson, G. R. Barker, J. M. Gulland, and M. V. Lock, J. Chem Soc., 1952, 369; R. Kuhn, H. Trischmann and I. Low, Angew. Chem., 1955 67, 32; R. Kuhn and H. Baer, Chem. Ber., 1955, 88, 1537; 1956, 89, 504-' R. Kuhn, H. Baer, and A. Seeliger, Annalen, 1958, 611, 236; R. Kuhn and H. Trischmann, Chem. Ber., 1961, 94, 2258; H. G. Walker, Jr., M. Gee and R. M McCready, J. Org. Chem., 1962, 27, 2100; R Kuhn, H. Trischmann and H. Egge, Angew. Chem. Internat Edn., 1963 2, 515; H. C. Srivastava S. N. Harshe, and P. P. Singh, Tetrahedron Letters, 1963, 1869; H. C. Srivasiava, P. P. Singh, S. N. Harshe, and K- Virk, Tetrahedron Letters, 1964, 493; J. S. Brimacombe, B. D. Jones, M. Stacey, and J. J. Willard, Carbohydrate Res., 1966, 2, 167; D. M. W. Anderson and G. M. Cree Carbohydrate Res., 1967, 2, 162.
4399.	H. Muller and P. Karrer, Helv. Chim. Acta, 1965, 48, 291; D. F. Schneider and В. C. L. Weedon, J. Chem. Soc. (C), 1967, 1686.
4400	R. K. Olsen, J. Org. Chem., 1970, 35, 1912.
4401.	R. Kaiser and K- Hafner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 335, K. Hafner, R. Donges, E. Goedecke, and R. Kaiser, Angew. Chem. Intern Ed., 1973, 12, 337.
4402.	J. A. Albright and M. L. Alexander, Org. Prep. Proced. Internat., 1972 4, 215.
4403.	S. N. Huckin and L. Weller, Canad. J. Chem., 1974, 52, 1379.
4404.	С. H DePuy, G. M. Dappen, K- L. Eilers, and R. A. Klein, J. Org. Chem 1964, 29, 2813.
4405.	S. S. Hall and S. D. Lipsky, Chem. Comm., 1971, 1242.
4406.	C. A. Stein and T. H. Morion, Tetrahedron Letters, 1973, 4933.
4407.	P. D. Gardner and M. Narayana, J. Org. Chem., 1961, 26, 3518; IR. R. Moore, H. R. Ward, and R. F. Merritt, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2091; IV. R Moore and H. R. Ward, J. Org. Chem., 1962, 27, 4179; L. Skattebol, Chem. and Ind. (London), 1962, 2146, L. Skattebol and S. Solomon, Acta Chem. Scand., 1963, 17, 1683; L. Skattebol, Tetrahedron Letters, 1965, 2175; K. G. Untch, D. J. Martin, and N T. Castelluci, J. Org. Chem., 1965, 30, 3572; E. T. Marquis and P. D. Gardner, Tetrahedron Letters, 1966, 2793; L. Skattebol, J. Org. Chem, 1966. 31, 2789; W. R. Moore and T. M. Ozeretich, Tetrahedron Letters, 1967, 3205; S. Л'. Sharma, R. K. Sriva-stava, and D. Devaprabhakara, Canad. J. Chem, 1968, 46, 84; R. Vaidyan-thaswamy and D. Devaprabhakara, Chem. and Ind. (London), 1968, 515; L. Skattebol and S. Solomon, Org. Synth, 1969, 49, 35.
4408.	N. A. LeBel, R. M. Cherluck, and E. A. Curtis, Synthesis, 1973, 678.
4409.	R. B. Reinarz and G. J. Fonken, Tetrahedron Letters, 1973, 4013.
4410.	P. L. Stotter and К A. Hill, J. Org. Chem, 1973, 38, 2576.
4411.	K- Kleveland and L. Skattebol, J. C. S. Chem. Comm, 1973, 432.
4412.	R. B. Reinarz and G. J. Fonken, Tetrahedron Letters, 1973, 4591, 4595.
4413.	H. O. House and В. M. Trost, J. Org. Chem, 1965, 30, 2502.
4414.	E. J. Corey and R. A. Ruden, Tetrahedron Letters, 1973, 1495.
4415.	W. J. Hickinbottom, A. A. Hyatt, and AL B. Sparke, J. Chem. Soc, 1954, 2533.
4416.	S. Bory, M. Fetizon, and J. Rens, Bull. Soc. chim. France, 1966, 2011; H. О House and T. M. Bare, J. Org. Chem., 1968, 33, 943.
4417.	T. Hiyama, T. Mishima, K- Kitatani, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1974, 3297.
4418.	A. R. Allan and Al. S. Baird, J.C. S. Chem. Comm, 1975, 172.
4419.	IF. R. Moore and H. R. Ward, J. Org. Chem, 1960, 25, 2073; G. Maier, Angew. Chem. Internat. Edn, 1967, 6, 402; M. Jones, Jr„ and E. W. Petrillo, Jr., Tetrahedron Letters, 1969, 3953.
4420.	L. E. Friedrich and R. A. Fiato, Synthesis, 1973, 611.
4421.	D. Seyferth and В Prokai, J. Org. Chem, 1966, 31, 1702.
4422.	R. Mechoulam and У. Gaoni, J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 3273.
4423.	A. L. Wilds and W. B. McCormack, J. Amer. Chem. Soc, 1948, 70, 4127.
804
4424.	R. P. Stein, G. C. Buzby, Jr., and H. Smith, Tetrahedron, 1970, 26, 1917.
4425.	T. Jen, J. Frazee, and J. R. E. Hoover, J. Org. Chem., 1973, 38, 2857.
4426.	A. I. Meyers and R. Ramata, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 2290.
4427.	A. I. Meyers, G. Rnaus, and R. Ramata, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 268; A. I. Meyers and G. Rnaus, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 6508; 1976, 98. 567.
4428.	A. !. Meyers and С. E. Whitten, Tetrahedron Letters, 1976, 1947.
4429.	A. I. Meyers and С. E. Whitten, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 6266.
4430.	A. I. Meyers and E. D. Mihelich, J. Org. Chem., 1975, 40, 1186.
4431.	R. J. Cregge, J. L. Herrmann, and R. H. Schlessinger, Tetrahedron Letters, 1973, 2603.
4432.	R. Ogura and G. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1971, 3151.
4433.	R. Ogura and G. Tsuchihashi, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1960.
4434.	R. Ogura, M. Yamashita, M. Suzuki, and G. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1974, 3653; R. Ogura, M. Yamashita, S. Furukawa., M. Suzuki, and G. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1975, 2767.
4435.	G. Schill and P. R. Jones, Synthesis, 1974, 117.
4436.	R. Ogura and G.-I. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1972, 2681.
4437.	R. Ogura and G. l. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1972, 1383.
4438.	G. R. Newkome, J. M. Robinson, and J. D. Sauer, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 410.
4439.	A. Rosenthal and A. J. Brink, Carbohydrate Res., 1976, 46, 289.
4440	R. Ogura, N. Ratoh, I. Yoshimura, and G.-I. Tsuchihashi, Tetrahedron Letters, 1978, 375.
4441.	G. W. Anderson, J. E. Zimmermann, and F. M. Callahan, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1338; 1967, 89, 5012; Th Wieland, Angew. Chem. Internat. Ed., 1968. 7, 204.
4442.	R. Mlescher and J. Schmidlin, Helv. Chim. Acta, 1950, 33, 1840; A. H. Nathan, B. J. Magerlein, and J. A. Hogg, J. Org. Chem., 1959, 24, 1517.
4443.	B. Gadsby, M. R. G. Leeming, G. Greenspan, and H. Smith, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2647.
4444.	A. P. Black and F. H. Babers, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 512.
4445.	A. F. Ferris, J. Org. Chem., 1959, 24, 1726; A. F. Ferris, J. Org. Chem., 1960, 25, 12; A. F. Ferris, G. S. Johnson, F. E. Gould, and H. R. Latourette, J. Org. Chem., 1960, 25, 492; A. F. Ferris, G. S. Johnson, and F. E. Gould, J Org Chem., 1960, 25, 496; A. F. Ferris, G. S. Johnson, F. E. Gould and H. Strange, J. Org. Chem., 1960, 25, 1302; 1961, 26, 2602.
4446.	W. H. Hartung and F. Crossley, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 363.
4447	G. A. Berchtold, J. Ciabattoni, and A. A. Tunick, J. Org. Chem., 1965, 30, 3679.
4448.	Y. Tanigawa, S.-l. Murahashi, and I. Moritani, Tetrahedron Letters, 1975, 471.
4449.	Y. Tanigawa H. Ranamaru, and S.-l. Murahashi, Tetrahedron Letters, 1975, 4655.
4450	Y. Tanigawa, H. Ranamaru, A. Sonoda, and S. Murahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 2361.
4451.	F.	Weygand and R. Mitgau, Chem.	Ber., 1955, 88, 301.
4452.	L.	Mester, J. Amer.	Chem. Soc.,	1955, 77, 4301; Angew.	Chem.	Internat.
Edn., 1965, 4, 574;	G. Henske and H. Rohler, Annalen,	1958, 614, 105;
O.	L. Chapman, W.	J. Welstead,	Jr., T. J. Murphy, and	R. W.	Ring, J.
Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 732, 4968; L Mester, E. Moczar, and J. Parello, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 596.
4453	J R Fraser D. G. Neilson, R. M. Watson, and J. W. M. Heatlie, J. C. S. Perkin I, 1977, 646.
4454.	D. G Smith and D. J. H. Smith, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 459.
4455.	T. W. Campbell and J. J. Mongale. Org. Synth., 1963, 43, 31.
4456.	В. M Trost, W P. Conway. P. E. Slrege, and T J Dielsche, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7165; В. M. Trost and A. J. Bridges, J. Org. Chem., 1975, 40, 2014.
805
4457.	C. R. Johnson, J. R. Shanklin, and R. A. Kirchoff, J. Amer. Chem. Soc 1973, 95, 6462.
4458.	C. R. Johnson and G. F. Katekar, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 5753.
4459.	E. 1. Corey and G. T. Kwiatkowski, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 5652 5653.
4460.	V. Calo, L. Lopez, A. Mincuzzi, and G. Peace, Synthesis, 1976, 200.
4461.	E. M. Burgess, H. R. Penton, Jr., E. A. Taylor, and W. M. Williams, J, Org. Chem., 1973, 38, 26.
4462.	A. I. Meyers and J. L. Durandetta, J. Org. Chem., 1975, 40, 2021.
4463.	A. I. Meyers, J. L. Durandetta, and R. Munavu, J. Org. Chem., 1975, 40, 2025.
4464.	A. I. Meyers, R. Munavu, and J. Durandetta Tetrahedron Letters, 1972, 3929,
4465.	В. M. Trost and У. Tamaru, Tetrahedron Letters, 1975, 3797.
4466	G. Doleschall, Tetrahedron Letters, 1975, 1889.
4467.	R. M. Carlson, R. IF. Jones, and A. S. Hatcher, Tetrahedron Letters, 1975 1741.
4468.	I. Hori, T. Hayashi, and H. Midorikawa, Synthesis, 1974, 705.
4469.	E. Negishi, T. Yoshida, A. Silveira, Jr., and B. L. Chiou, J. Org. Chem. 1975, 40, 814.
4470.	B. J. Johnson and E. G. Trask, J. Org. Chem., 1968, 33, 4521; B. J. Johnson and P. M. Jacobs, J. Org. Chem., 1968, 33, 4524.
4471,	K. Hirai and Y. Kishida, Tetrahedron Letters, 1972, 2743.
4472,	D. A. Evans, E. G. Grimm, and L. K. Truesdale, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97. 3229.
4473.	R. M. Coates and H. D. Pigott, Synthesis, 1975, 319.
4474.	C. A. Grob, H. P. Fischer, W. Raudenbusch, and J. Zergenyi, Helv. Chim. Acta,	1964, 47, 1003;	S. Hara and K. Oka, J. Amer.	Chem.	Soc.,	1967 ,	89,
1041;	R.	L. Autrey	and P. IF. Scullard, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1968,	90,
4917;	R.	L. Autrey	and P. W. Scullard, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1968,	90,
4924;	Y.	Shimizu, Tetrahedron Letters, 1972,	2919; P. A. Grieco,	K. Hiroi,
J. J. Reap, and J. A. Noguez, J. Org. Chem., 1975, 40, 1450.
4475.	E. Yoshii, T. Miwa, T. Koizumi, and E. Kitatsuji, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 462.
4476.	E. Yoshii, T. Koizumi, H. Ikeshima, K. Ozaki, and I. Hayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2496.
4477.	P. A. Grieco and K. Hiroi, Tetrahedron Letters, 1973, 1831.
4478.	E. H. White, A. A. Baum, and D. E. Ettel, Org. Synth., 1968, 48, 102.
4479.	T. Oishi, K. Kamata, S. Kosuda, and V. Ban, J.C. S. Chem. Comm., 1972, 1148.
4480.	R. C. Cookson, S. S. H. Gilani, and f. D. R. Stevens, Tetrahedron Letters, 1962, 615; В. T. Gillis and J. D. Hagarty, J. Org. Chem., 1967, 32, 330,
4481.	H. O. House, W. L. Respress, and G. M. Whitesides, J. Org. Chem., 1966, 31, 3128.
4482.	T. B. Patrick, Tetrahedron Letters, 1974, 1407; S. Julia, D. Michelot, and G. Linstrumelle, Compt. rend, (C), 1974, 278, 1523.
4483.	H. D. Durst and L. Liebskind, J. Org. Chem., 1974, 39, 3271.
4484.	H. Ledon, Synthesis, 1974, 347.
4485.	A. W. Herriott and D. Picker, Synthesis, 1975, 447,
4486.	Л4. S. Newman el al., J. Org. Chem., 1975, 40, 2863.
4487.	D. Landini, S. Quid, and F. Rolla, Synthesis, 1975, 430.
4488.	A. W. Herriott and D. Picker, Synthesis, 1975, 447.
4489.	J. Arnarp, L. Кеппе, В. Lindberg, and J. Lonngren, Carbohydrate Res., 1975, 44, C5; J. M. Berry and L. D. Hall, Carbohydrate Res., 1976, 47, 307.
4490.	H. Minato, T. Miura, and M. Kobayashi, Chem. Letters, 1977, 609.
4491.	G. Stork and B. Ganem, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6152; R. K- Boeck-man, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6867; 1974, 96, 6176; G. Stork and J. Singh, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 6181.
4492.	G. Berger, M. Franck-Newmann, and G. Ourisson, Tetrahedron Letters, 1968, 3451.
8Q6
4493.	J. P H. Verheyden and J. G. Moffatt, J, Org. Chem., 1970, 35, 2319.
4494.	8. R. Landauer and H. N. Rydon, J. Chem. Soc., 1953, 2224; N. Kornblum and D. C. Iff land, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6653.
4495.	I.	P.	H.	Verheyden and I. G.	Moffatt, J. Amer. Chem.	Soc., 1964, 86, 2093;
J.	P	H.	Verheyden and J. G.	Moffatt, J. Amer. Chem.	Soc., 1966, 88, 5684.
4496.	C.	S.	L.	Baker, P. D. Landor,	S. R. Landor, and A. N.	Patel, J, Chem. Soc,,
1965, 4348.
4497.	R. I. Longley, Jr., and W. S. Emerson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 660.
4498.	R. I. Longley, Jr., W. S. Emerson, and A. J Blardinelli, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 311.
4499.	N. C. Ross and R. Levine, J. Org. Chem., 1964, 29, 2341.
4500.	E. Kaiser and C. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2348; R. V. Stevens and M. P. Went land, J, Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5580; S. L. Keely, Jr., and F. C. Talik, J. Amer. Chem. Soc., 1968. 90, 5584.
4501.	D.	D.	Chapman,	J.	K. Elwood, D. W.	Heseltine, H.	M. Hess, and
D.	W.	Kurtz, J. C. S.	Chem. Comm., 1974,	647; D.	D. Chapman, J. C. S.
Chem. Comm., 1975, 489.
4502	E.	C.	du Feu, F.	J. McQuillin, and R. Robinson, J.	Chem.	Soc., 1937, 53;
A.	L.	Wilds and	С.	H. Shtink, J. Amer. Chem.	Soc.,	1943, 65, 469;
I.	W. Cornforth and R. Robinson, J. Chem. Soc., 1949, 1855; H. J. Hage-meyer, Jr., J. Amer. Chem. Soc, 1949, 71, 1119; G. I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler, and L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 7'5, 422; R. B. Turner, D. E. Nettleton, Jr., and R. Ferebee, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5923; S. Swaminathan and M. S. Newman, Tetrahedron, 1958, 2, 88; S Ramachandran and M. S. Newman, Org. Synth., 1961, 41, 38; A. L. Wilds. R. M. Nowak, and К. E. McCaleb, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963. 281; J. A. Marschall and W, L Fanta, J. Org. Chem., 1964, 29, 2501; E. J Corey and S. Nozoe, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5728.
4503.	J. Ficini, J. Besseyre, and A. Krief, Bull. Soc. chim. France, 1976, 987.
4504.	H. E Zimmerman and R. M. Paufler, J. Amer. Chem. Soc,, 1960, 82, 1514; J. G. Dinwiddle, Jr., and S. P. McManus, J. Org. Chem,, 1965, 30, 766.
4505	R. A. Holton and R. A. Kjonaas, J. Organometallic Chem., 1977, 133, C5. 4506. C D. Boer, J. Org. Chem., 1974, 39, 2426.
4507.	D. K. Dikshit, R. S. Kapil, and H. Anand, Indian J. Chem., 1975, 13, 1353. 4508. M. Jastvzebska-Glapa and J. Mlochowski, Roczniki Chem., 1976, 50, 987. 4509. A. P. Johnson and M. Rahman, Tetrahedron Letters, 1974, 359; G. Adames, R. Grigg, and J. N. Grover, Tetrahedron Letters, 1974, 363.
4510.	K. N. Campbell and I. J. Schaffner, J. Amer. Chem, Soc., 1945, 67, 86.
4511.	K. Steiner, Ch. Egli, N. Rigassl, S. E. Helali, and E. Hardegger, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 1137; Ch. Egli, S. E. Helali, and E. Hardegger, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 104,
4512.	A. H. Jackson, G. W. Kenner, and W. G. Terry, Tetrahedron Letters, 1962, 921.
4513.	O. Isler, W. Huber, A. Ronco, and M. Kofler, Helv. Chim. Acta, 1974, 30, 1911.
4514.	S. Galaj, У. Guichon, and У. L. Pascal, Bull. Soc. chim. France, 1975, 2555.
4515	A. De Groot and B. J. M. Jansen, Tetrahedron Letters, 1976, 2709.
4516	L. Rene and R. Royer, European J. Med. Chem., Chim. Then, 1975, 10, 72. 4517. M. L. Roumestant, P. Place, and J. Gore, Tetrahedron, 1977, 33, 1283.
4518.	S. Danishefsky, P. Cain, and A. Nagel, J. Amer. Chem. Soc,, 1975, 97, 380. 4519. (J. Eder, G Sauer and R. Wiechert, Angew. Chem. Internat. Ed., 1971, 10, 496; Z. G. Hajos and D. R. Parrish, J Org. Chem., 1974, 39, 1615; S. Danishefsky and P. Cain, J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 5282; J. Org. Chem., 1974, 39, 2925.
4520.	G. A Olah J. Welch, G. K. Surya Prakash, and T. Ho, Synthesis, 1976, 808.
4521.	F. Mathey and J. Bensoam, Tetrahedron Letters, 1973, 2253; Compt. rend. (C), 1973, 276, 1569.
4522.	F. Mathey and J. Bensoam, Tetrahedron, 1971, 27, 3965; F. Mathey and J. Bensoam, Tetrahedron, 1975, 31, 391.
807
4523.	E. L. McCann, III, and T. M. Brown, J. Org. Chem., 1970, 12, 181; /. San Filippo, Jr„ A. F. Sowinski, and L. J. Romano, J. Amer. Chem Soc., 1975, 97, 1599.
4524.	J. San Filippo, Jr., A. F. Sowinski, and L. J. Romano, J. Org. Chem., 1975 40, 3295.
4525.	J. San Filippo, Jr., A. F. Sowinski, and L. J. Romano, J. Org- Chem, 1975 40, 3463.
4526.	H. C. Brown and N. Ravindran, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2112.
4527.	H. C. Brown and N. Ravindran, J. Org. Chem., 1973, 38, 1617; H. C. Brown and N. Ravindran, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 1785.
4528.	Y. Yamamoto, R. Rondo, and I. Moriiani, Tetrahedron Letters, 1974, 793. 4529. R. Lombard and G. Schroeder, Bull. Soc. chim. France, 1963, 2800.
4530.	M. Rerfanto, Compt. rend., 1961, 252, 3457; 1962, 254, 493; Angew, Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 459.
4531.	C. Djerassi and B. Tursch, J. Org. Chem., 1962, 27, 1041; J. Jenizsch, J. Fabian, and R. Mayer, Chem. Ber., 1962, 95, 1764; R. Mayer, G. Hiller, M. Nitzchke, and I. Jentzsch, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 370.
4532.	P. L. De Benneville and J. H, Macartney, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 3073; G. Stork, R. Terrell, and J. Szmuszkovicz, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2029; D. M. Locke and S. W. Pelletier, J. Amer. Chem. Soc., 1958 80, 2588; 5. Hunig et al., Chem. Ber., 1958, 91, 129; 1959, 92, 652; 1960, 93, 909, 913; S. Hunig, E. Lucke, and W. Brenniger, Org. Synth., 1961, 41, 65; G. Stork, A. Brizzolara, H. Landesman, J. Szmuszkovicz, and R. Terrell, J. Amer. Chem. Soc,, 1963, 85, 207.
4533.	J. P. Freeman and I. G. Shepard, Org. Synth., 1963, 43, 83.
4534.	E. Schwenk and E. Bloch, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 3051.
4535.	S. Hunig, E. Lucke, and IF. Brenninger, Org. Synth., 1964, 43, 34.
4536.	L. J. Beckham and H. Adkins, J. Amer. Chem. Soc., 1932, 56, 2676; L.F. Fieser and J. T. Dunn, J. Amer. Chem. Soc., 1936, 58, 1054.
4537.	R. Suga, S. Watanabe, T. P. Pan, and T. Fujita, Chem. and Ind. (London), 1969, 78.
4538.	S. B. Polovsky and R. W. Franck, J. Org. Chem., 1974, 39, 3010.
4539.	R. Suga, S. Watanabe, and R. Ramma, Canad. J. Chem., 1967, 45, 933.
4540.	R. Suga and S. Watanabe, Synthesis, 1971, 91.
4541.	H.	E. Zieger,	I. Angres,	and	L.	Maresca, J. Amer.	Chem. Soc., 1973, 95, 8201.
4542.	H.	W. Whitlock, Jr., and P.	E.	Schatz, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 3837.
4543.	S. Watanabe, R. Suga, and T. Suzuki, Chem. and Ind. (London), 1968, 1489. 4544.	T.	Fujita, S.	Watanabe,	and	R.	Suga, Austral. J.	Chem., 1974, 27, 2205.
4545.	R.	Suga, S.	Watanabe,	and	I.	Torii, Chem. and	Ind. (London), 1967, 360;
R. Suga, S. Watanabe, and T. P. Pan, Austral. J. Chem., 1968, 21, 2341.
4546.	S. Watanabe, R. Suga, T. Fujita, and R. Fujiyoshi, Chem. and Ind. (London), 1969, 1811; B. Angelo, Bull. Soc. chim. France, 1970, 1848.
4547.	Ch. Ivanoff and P. Markov, Naturwiss., 1963. 50, 688; P. Markov, D. Lasa-rov, and C. Ivanov, Annalen, 1967, 704, 126.
4548.	E. P. Rohler, Л4. Tishler, H. Potter, and H. T. Thompson, J. Amer Chem. Soc., 1939, 61, 1057.
4549.	E. A. Briinde and E. A. Evans, J. Chem. Soc., 1955, 3324.
4550.	C. Graebe and M. Leonhardt, Annalen, 1896, 290, 217.
4551.	R. L. Letsinger and J. L. Finnan, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7197.
4552.	J. D. Morrison, R. E. Burnett, A. M. Aguiar, C. J. Morrow, and C. Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1301; J. D. Morrison and W. F, Masler, J. Org-Chem., 1974, 39, 270.
4553.	S. J. Laporte and IF. R. Schuett, J. Org. Chem., 1963, 28, 1947.
4554.	D. Papa, E. Schwenk, and B. Whitman, J. Org. Chem., 1942, 7, 587.
4555.	E. Schwenk, D. Papa, B. Whitman, and H. Ginsberg, J. Org. Chem., 1944, 9, 1; E. Schwenk, D. Papa, H. Hankin, and H. Ginsberg. Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 742; P. L. Cook, J. Org. Chem., 1962, 27, 3873; A. Roedig, G. Markl, and К Schaal, Chem. Ber,, 1962, 95, 2844; G. Markl, Chem. Ber., 1963, 96, 1441; G. A. Page and D. S. Tarbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 136; B. Staskun and T. van Es, J. Chem. Soc., 1966, 531,
808
4556.	S. H. Graham and A. J. S. Williams, J. Chem. Soc. (C), 1966, 655.
4557.	T. van Es and B. Staskun, Org. Synth., 1971, 51, 20.
4558.	G. S. Hammond and C. S. Wu, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8215.
4559.	L. Field, P. B. Hughmark, S. H. Shumaker, and W. S. Marshall, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1983.
4560.	C. F. A. L’Eplattenier and A. Pugin, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2283.
4561.	G. Wilke, Angew. Chem, Internat. Edn., 1963, 2, 105; P. J. Garratt and M. Wyatt, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 251.
4562.	M. Boya, M. Moreno-Manas, and M. Prior, Tetrahedron Letters, 1975, 1727. 4563. J. Clark, R. K. Grantham, and J. Lydiate, J. Chem. Soc. (C), 1968, 1122.
4564.	W. E. Truce and F. E. Roberts, J. Org. Chem., 1963, 28, 961; W. E. Truce and F. M. Perry, J. Org. Chem., 1965, 30, 1316.
4565.	R.	B. Boar, D.	W. Hawkins, and D.	H.	R. Barton, J.C.	S. Perkin I,	1973, 654.
4566.	C.	A. Brown	and H. C. Brown,	J. Amer. Chem.	Soc., 1963,	85, 1003;
H.	C. Brown	and C. A. Brown,	J. Amer. Chem.	Soc., 1963,	85, 1005;
C. A. Brown, J. Org. Chem., 1970, 35, 1900; T. W. Russell and R. C. Hoy, J. Org. Chem., 1971, 36, 2018; T. W. Russell, R. C. Hoy, and J. E. Cornelius, J. Org. Chem, 1972, 37, 3552.
4567.	Y. Nitta, T. Imanaka, and S. Teranishi, Nippon Kagaku Kaishi, 1976, 1362. 4568. E. J. Corey, K. Achiwa, and J. A. Katzenellenbogen, J. Amer. Chem. Soc, 1969, 91, 4318.
4569.	J. Schut, J. Engberts, and H. Wynberg, Synth. Comm, 1972, 2, 415.
4570.	R.	Baker, A. H. Cook, and T. N. Smith, Tetrahedron	Letters,	1973,	503.
4571.	G.	Wittig and P. Fritze, Annalen, 1968, 712, 79.
4572.	E.	G. E. Hawkins and R. Large, J. C. S; Perkin I, 1974, 280.
4573.	R.	E. Atkinson, R. F. Curtis, D. M. Jones, and J. A.	Taylor,	Chem.	Comm,
1967, 1100.
4574.	K. Nakagawa, R. Kanaka, and T. Nakata, J. Org. Chem, 1962, 27, 1597. 4575. K. Nakagawa, H. Onoue, and K. Minami, Chem. Comm, 1966, 17.
4576.	K. Nakagawa, R. Kanaka, and T. Nakata, J. Org. Chem, 1962, 27, 1597;
K. Nakagawa and T. Tsuji, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1963, II, 296.
4577.	K. Nakagawa, S. Mineo, and S. Kawamura, Chem. Pharm, Bull. (Japan), 1978, 26, 299.
4578.	M. F. Ansell and A. F. Gosden, Chem. Comm, 1965, 520.
4579.	K. Nakagawa, H. Onoue, and K. Minami, Chem. Comm, 1966, 730.
4580.	S. L. Jensen and S. Hertzberg, Acta Chem. Scand, 1966, 20, 1703. 4581. K. Nakagawa and H. Onoue, Tetrahedron Letters, 1965, 1433.
4582	K. Nakagawa, H. Onoue, and J. Sugita, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 1135.
4583.	R. N. Warrener and E. N. Cain, Tetrahedron Letters, 1967, 4953.
4584.	K. Nakagawa, K. Igano, and J. Sugita, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 403.
4585.	5. Mineo, S. Kawamura, and K. Nakagawa, Synth. Comm, 1976, 6, 69.
4586.	A. Mustafa, Л4. Л4. Sidky, S. M. A. D. Zayed, and M. R. Mahran, Annalen, 1968, 712, 116.
4587.	Org. Synth. Coll. Vols. 1, 2, 4, and 4.
4588.	A. McKUlop and M. E. Ford, Synth. Comm, 1972, 2, 307.
4589.	Л4. E. Ansell, B. W. Nash, and D. A. Wilson, J. Chem. Soc, 1963, 3028.
4590.	M Forsch and A. Roedig, Chem. Ber, 1973, 106, 1363.
4591.	E. Borel and H. Deuel, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 806.
4592.	G. B. Bachman and T. F. Bierman, J. Org. Chem, 1970, 35, 4229.
4593.	F. G. Holliman, B. A. Jeffery, and D. J. H. Brock, Tetrahedron, 1963, 19, 1841; D. J. H. Broch and F. G. Holliman, Tetrahedron, 1963, 19, 1903, 1911; R B. Herbert, F. G. Holliman, and J. D. Kynnersley, Tetrahedron Letters, 1968, 1907.
4594,	A. Fontana, J. C. S. Chem Comm, 1975, 976.
4595.	R. J. Puddephatt and P. J. Thompson, J. Organometallic Chem, 1976, 117, 395
4596.	С. O. Meese and W. Walter, Chem. Ber, 1976, 109, 3129.
809
4597.	J. I. G. Cadogan and T. Kulik, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2621; J. I. G. Cadogan, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 303; A. H. Jackson, D. N. Johnson, and P. V. R. Shannon, J.C. S. Chem. Comm., 1975, 911.
4598.	W. Lwowski, T. J. Maricich, and T. W. Mattingly, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1200; W. Lwowski and T. J. Maricich, J. Amer. Chem. Soc., 1965,’ 87, 3630; J. S. McConaghy, Jr., and W. Lwowski, J. Amer. Chem. Soc., 1967’ 89, 2357, 4450.
4599.	W. Lwowski, T. J. Maricich, and T. IF. Mattingly, Jr., J. Amer. Chem. Soc 1963, 85, 1200.
4599a. JO. В. Зейфман, E. M. Рохлин, У. Утебаев, И. Л. Кнунянц, Докл. АН СССР 1976, 226, 1337.
4600.	R. A. Wohl, J. Org. Chem., 1973, 38, 3862.
4601.	U. Zehavi, J. Org. Chem., 1975, 40, 3870.
4602.	R. L. Dannley and G. E. Corbett, J. Org. Chem., 1966, 31, 153.
4603.	J. Kiss, Chem. and Ind. (London), 1964, 32.
4604.	R. Schwyzer and P. Sieber, Helv. Chim. Acta., 1959, 42, 972; A. P. Fosker and H. D. Law, J. Chem. Soc., 1965, 4922.
4605.	F. H. Carpenter and D. T. Gish, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3818; F. H. Carpenter and D. T. Gish, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 950; D. T. Gish, and V. du Vigneaud, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 3579; J. E. Shields and F. H. Carpenter, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3066.
4606.	D. Theodoropoulos and J. Tsangaris, J. Org. Chem., 1964, 29, 2272.
4607.	R. Severin, P. Adhikary, E. Dehmel, and 1. Eberhard, Chem. Ber., 1971 104, 2856.
4608.	E. J. Eisenbraum, C. W. Hinman, J. M. Springer, I. W. Burnham, and T. S. Chou, J. Org. Chem., 1971, 36, 2480.
4609	S. Ranganathan, D. Ranganathan, and A. K. Mehrotra, J Amer Chem. Soc 1974, 96, 5261.
4610.	D. E. Worrall, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 413; W. E. Noland, Org. Synth., 1961, 41, 67; H. J. Dauben, Jr., H. J. Ringold, R. H. Wade, D. L. Pearson and A. G. Anderson, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 221; F. W. Lich-tenthaler, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 211; II. H. Baer and B. Ach-matowicz, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 224.
4611.	M. F. Semmelhack, J. S. Foos, and S. Katz, J Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 8637.
4612.	E. Bertile et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 490; R. D. Clark and G. K. Helmkamp, J. Org. Chem., 1964, 29, 1316.
4613.	C. L. Bumgardner, K. S. McCallum, and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4417.
4613a. С. Г. Злотин, M. M. Краюшкин, В. В. Севостьянова, С. С. Новиков, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 2362.
4614.	G. A. Olah and S. J. Kuhn, Org. Synth., 1967, 47, 56.
4614a. С. Г. Злотин, M. M. Краюшкин, В. В. Севостьянова, С. С. Новиков, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 2286.
46146. С. А. Андреев, Л. А. Новик, Б. А. Лебедев, И. В. Целинский, Б. Гидаспа-ров, Ж. орг. хим., 1978, 14, 240.
4614в. Л. В. Чередниченко, Б. А. Лебедев, Б. В. Гидаспаров, Ж- орг. хим., 1978, 14, 735.
4615.	J. Т. Shaw, С. М. Balik, J. L. Holodnak, and S. Prem, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 127.
4616.	G. Huang and P. F. Torrence, J. Org. Chem., 1977, 42, 3821.
4616a. M. А. Ильюшин, E. Л. Голод, Б. В. Гидаспаров, Ж- орг. хим., 13, 11.
4617.	О. А. Лукьянов, Н. М. Серегина, В. А. Тартаковский, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 225.
4617а. Т. Но and G. A. Olah, J. Org. Chem., 1977, 42, 3097.
4618.	Н. N. Rabinowitz, К. D. Karlin, and S. J. Lippard, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 1420.
4619.	G. A. Olah and T. Ho, Synthesis, 1976, 610.
4620.	G. A. Olah and H. C. Lin, Synthesis, 1974, 444.
810
4620а. И. Ш. Шварц, В. Н. Яровенко, AL М. Краюшкин, С. С. Новиков, В. В. Севостьянова, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 1674.
4621.	F. Effenberger and J. Geke, Synthesis, 1975, 40.
4622.	C. L. Coon, W. G. Blucher, and M. E. Hill, J. Org. Chem., 1973, 38, 4243.
4623.	M. Vilkas, Bull. Soc. chim. France, 1959, 1401.
4624.	M. Bodansky et al., Biochem. Prep., 1963, 9, 110; J. Org. Chem., 1973, 38, 3565; 1974, 39, 444.
4625.	M. Bodanszky and V. du Vigneaud, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5688; M. Bodanszku, 1. Meienhofer, and V. du Vigneaud, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3195; M. Bodanszky, G. S. Denning, Jr., and V. du Vigneaud, Biochem. Prep., 1963, 10, 122.
4626.	L. Benoiton and J. Leclerc, Canad. J. Chem., 1965, 43, 991; 1967, 46, 1047.
4627.	E.	A.	Brande and J. S. Fawcett, J.	Chem. Soc., 1951, 3113.
4628.	R.	L.	Letsinger and К. K. Ogilvie,	J. Org. Chem., 1967, 32, 296.
4629.	K. Okawa and S. Hase, Bull. Chem. Soc. Japan, 1963, 36, 754.
4630.	A.	F.	Turner and H. G. Khorana,	J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81,	4651.
4631.	P.	A.	Grieco and Y. Yokoyama, J.	Amer. Chem. Soc., 1977, 99,	5210.
4632.	P.	A.	Grieco,	Y. Masaki, and D. Boxler, J. Amer. Chem. Soc.,	1975,	97,	1597.
4633.	К.	B.	Sharpless and M. W. Young, J. Org. Chem., 1975, 40, 947.
4634.	P.	A.	Grieco,	S. Gilman, and M. Nishizawa, J. Org. Chem.,	1973,	41,	1485.
4635.	L.	Zervas, D.	Borovas, and E. Gazis, J. Amer. Chem. Soc.,	1963,	85,	3660;
P. H. Bentley, H. Gregory, A. H. Laird, and J. S. Morley, J. Chem. Soc., 1964, 6130; L. Zervas and C. Hamalidis, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 99.
4636	IF. Kessler and B. Iselin, Helv. Chim. Acta, 1966, 49, 1330; A. Chimiak and J. J. Pastuszak, Chem. and Ind. (London), 1971, 427.
4637.	H. R. Kricheldorf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 73.
4638.	M. Miyashita, T. Kumazawa, and A. Yoshikoshi J. C. S. Chem. Comm., 1978, 362.
4639.	L. W. Christensen, Synthesis, 1973, 534.
4640.	5. Sakakibara and N. Inukai, Bull. Chem. Soc. Japan, 1964, 37, 1231.
4641.	H. M. Blatter H Lukaszewski, and G. de Stevens, J. Amer. Chem. Soc. 1961, 83, 2203; Org. Synth., 1963, 43, 58.
4642.	B. Franck, J. Conrad, and P. Pisbach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 892.
4643.	Y. Ohashi, Y. Terao, and M. Sekiya Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1978, 26, 653.
4644.	F. Yoneda, K. Senga, and S. Nishigaki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 260.
4645.	F. Krohnke, Ber., 1938, 71, 2583; L. Ruzicka, Pl. A. Plaltner, and M. Furrer, Helv. Chim. Acta, 1944, 27, 524.
4646.	R. Adams and G. H. Coleman, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 214; G. M. Bennett and E. V. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 223.
4647.	F. Arndt, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 165.
4648.	G. A. Olah N. A. Overchuk, and J. C. Lapierre, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5785.
4649.	M. P. Doyle, J. L. Whitefleet, D. J. DeBruyn, and W. Wierenga, J. Amer. Chem. Soc.. 1977, 99, 494.
4650.	M. M. Rogic, J. Vitrone, and M. D. Swerdloff, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 1156.
4651.	H. Prinzbach, M. Breuninger, B. Gallenkamp, R. Schwesinger, and D. Hunkier, Angew. Chem., 1975, 87, 350.
4652.	G. A. Olah and T. Ho, Synthesis, 1976, 609.
4653.	H. N. Rabinowitz, K. D. Karlin, and S. J. Lippard, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99 1420
4654.	G. A. Olah and T. Ho, Synthesis, 1976, 610.
4655.	G. A. Olah and J. A. Olah, J. Org, Chem., 1965, 30, 2386.
4656.	M. L. Scheinbaum and M. B. Dines, Tetrahedron Letters, 1971, 2205.
4657.	G. Olah, L. Noszko, S. Kuhn, and M. Szelke, Chem. Ber., 1956, 89, 2374.
4658.	G. lung, H. Fouad, and G. Heusel, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 817,
811
4659.	A. Terada and A. Hassner, Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, 40, 1937.
4660.	L. It7. Kissinger and H. E. Ungnade, J. Org. Chem., 1958, 23, 1517.
4661.	R. W. Loeppky and D. С. K. Chang, Tetrahedron Letters, 1968, 5415.
4662.	M. L, Wolfram and H. B. Wood, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 730.
4663.	H. France, I. M. Heilbron, and D. H. Hey, J. Chem. Soc., 1940, 369; R. Huis-gen, Annalen, 1951, 574, 180; M. S. Newman and A. Kutner J. Amer. Chem Soc., 1951, 73, 4199.
4664.	W. A. Skinner, H. F. Gram, and B. R. Baker, J. Org. Chem., 1960, 25, 777; M. M. Chen, A. F. D’Adamo, Jr., R. 1. Walter, J. Org. Chem., 1961, 26, 2721; W, Rundel and E. Muller, Chem. Ber., 1963, 96, 2528; R. D. Clark and G. K. Helmkamp, J. Org. Chem., 1964, 29, 1316.
4665.	0. Touster, Org. Reactions, 1953, 7, 327; A. F. Ferris, G. S. Johnson, and F. E. Gould, J. Org. Chem., 1960, 25, 496; M. M. Rogic, J. Vitrone, and M. D. Swerdloff, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3848.
4666.	D. T. Manning and H. A. Stansbury, Jr., J. Org. Chem., 1961, 26, 3755.
4667.	M. A. Naylor and A. W. Anderson, J. Org. Chem., 1953, 18, 115.
4668.	N. Kornblum and E. P. Oliveto, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 465.
4669.	H. Sigel and H. Brintzinger, Helv. Chim. Acta, 1965, 48, 433.
4670.	J. Honzl and J. Rudinger, Coll. Czech. Chem. Comm., 1961, 26, 2333; T. Wieland and H. Determann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 358.
4671.	M. Ohno, N. Naruse, S. Torimitsu, and I. Terasawa, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3168; M. Ohno, N. Naruse, and I. Terasawa, Org. Synth., 1969, 49, 27.
4672.	4. /. Beckman, W. A. Fessler, and M. A. Kise, Chem. Rev., 1951, 48, 324; R. Pummerer and F. Graser, Annalen, 1953, 583, 207; R. A. Benkeser, R. E. Robinson, D. M. Sauve, and О. H. Thomas, J. Amer. Chem. Soc, 1955,’ 77, 3230; W. G. Dauben, E. C. Martin, and G. J. Fonken, J. Org. Chem., 1958, 23, 1205; G. L. Class and S. J. Brois, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82. 6068; A. S. Hussey, J.-F. Sauvage, and R. H. Baker, J. Org. Chem., 1961, 26, 256; K. Tanabe and R. Hayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1962, 10, 1177; J. Meinwald, Y. C. Meinwald, and T. N. Baker,. Ill, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2513; A. Hassner and C. Heathcock, J. Org. Chem., 1964, 29, 1350; W. A. Harrison, E. R. H. Jones, G. D. Meakins, and P. A. Wilkinson, J. Chem. Soc., 1964, 3210; W. J. Serfontein, J. H. Jordaan, and J. White, Tetrahedron Letters, 1964, 1069; R. U. Lemieux, T. L. Naga.bhush.an, and 1. K. O’Neill, Tetrahedron Letters, 1964, 1909; J. Meinwald, Y. C. Meinwald, and T. N. Baker, III, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4074; J. Meinwald, J. Crandall, and W. E. Hymans, Org. Synth., 1965, 45, 74; M. Ohno, M. Okamoto, and K. Nu-kada, Tetrahedron Letters, 1965, 4047.
4673.	G. A. Boswell, Jr., Chem. and Ind. (London), 1965, 1929.
4674.	Y.	Ahmad, M. I. Qureshi, and M. I. Baig, Canad. J. Chem. 1967, 45,	1539.
4675.	H.	H. Hodgson and A.	P. Mahadevan,	J. Chem. Soc., 1947, 325; M.	R.	Pier-
cey and E. R. Ward, J. Chem. Soc., 1962, 3841.
4676.	W.	L. Mosby and M. L.	Silva, J. Chem.	Soc., 1964, 3990.
4677	..	W.	Ziegenbein and W.	Lang, Angew.	Chem. Internat. Edn., 1963,	2,	149;
N. Tokura, T. Kawahara, and T. Sato, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 849.
4678.	D. Klamann, M. Fligge, P. Weyerstahl, and J. Kratzer, Chem. Ber., 1966, 99, 556.
4679.	M. Shechter, F. Conrad, A. L. Daulton, and R. B. Kaplan, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3052.
4680.	G. B. Bachman and T. Hokama, J. Org. Chem., 1960, 25, 178.
4681.	J. E. Kropp and G. J. Kent, J. Org. Chem., 1969, 34, 2628.
4682.	K. Cann and J. C. Barborak, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 190.
4683.	R. Pettit and J. Henery, Org. Synth., 1970, 50, 21.
4684.	R. Noyori, S. Makino, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1272; R. Noyori, Y. Hayakawa, M. Funakura, H. Takaya, S. Mural, R. Kubayashl, and S. Tsutsumi, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7202.
4685.	R. Noyori, K. Yokoyama, S. Makino, and Y. Hayakawa. J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 1772; R. Noyori, K. Yokoyama, and Y. Hayakawa, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2722.
812
4686.	N. 'S- Nametkin, V. D. Tyurin, A. I. Nekhaev, V. I. Ivanov, and F. S. Bayanova, J. Organometallic Chem., 1976, 107, 377.
4687.	R- Noyori, У. Hayakawa, S. Makino, N. Hayakawa, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4103.
4688.	D. G. Leppard, H. J. Hansen, K. Bachmann, and W. Von Philipsborn, J. Organometallic Chem., 1976, 110, 345.
4689	R. Noyori, У. Hayakawa, S. Makino, N. Hayakawa, and H. Takaya, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4103.
4690.	G. F. Emerson, K. Ehrlich, W. P. Giering, and P. C. Lautenber, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3172; R. Noyori, T. Nishimura, and H. Takaya, Chem. Comm., 1969, 89.
4691.	R. Noyori, У. Baba, and Y. Hayakawa, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 3336.
4692.	E. LeGoff, J. Org. Chem., 1964, 29, 2048; R. Noyori, У. Baba, S. Makino, and H. Takaya, Tetrahedron Letters, 1973, 1741, 1745; R. Noyori, S. Makino, T. Okita, and У. Hayakawa, J. Org. Chem., 1975, 40, 806; У. Hayakawa, M. Sakai, and R. Noyori. Chem. Letters,-1975, 509.
4693-	P- Eilbracht, Chem. Ber., 1976, 109, 1429.
4694.	L. R. Subramanian and M. Hanack, Chem. Ber., 1972, 105, 1465; L. R.Subra-manian, H. Bentz, and M. Hanack, Synthesis, 1973, 293.
4695.	L. Schmerling, J. P. Luvisi, and R. W. Welch, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2819; D. C. Kleinf eiter and P. von R. Schlayer, Org. Synth., 1962, 42, 79.
4696.	D. C. Klein]eiter and P. von R. Schleyer, Org. Synth., 1962, 42, 79.
4697.	H. C. Brown, W. R. Heydkamp, E. Breuer, and W. S. Murphy, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3565.
'4698. C. W. Bird, R. C. Cookson, J. Hudec, and R. 0. Williams, J. Chem. Soc., 1963, 410.
4699.	H. Alper and N. Paik, J. Org. Chem., 1977, 42, 3522.
4700.	T. A. Weil S. Friedman, and I. Wender, J. Org. Chem., 1974. 39, 48.
4701.	B. Fell and W. Boll, Chem. Ztg„ 1975, 99, 452.
4702.	I. Falbe, H. Tummers, 1. Weber, and W. Weisheit, Tetrahedron, 1971, 27, 3603; A. Stefani, G. Consiglio, C. Botteghi, and P. Pino, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 1058.
4703.	E. Ucciani, R. Lai, and L. Taoguy, Compt. rend. (C), 1975, 281, 877.
4703a. К. А. Андрианов, Г. И. Магомедов, О. В. Школьник., Б. А. Измаилов, Л. В. Морозова, У. Н. Калинин, Докл. АН СССР, 1976, 228, 1094.
4704.	A. J. Cornish, М. F. Lappert, and Т. A. Nile, J. Organometallic Chem., 1977, 136, 73.
4705.	Р. Gilmont and A. A. Blanchard. Inorg. Synth., 1946, 2, 238; H. Adkins and G.	Krsek,	J. Amer. Chem.	Soc., 1948, 70,	383;	1949,	71,	3051;	I.	Wender,
R.	Levine,	and M Orchin,	J.	Amer. Chem.	Soc.,	1949,	71,	4160;	I.	Wender,
R.	Levine,	and M. Orchin,	J	Amer. Chem.	Soc.,	1950,	72,	4375;	/.	Wender,
S.	Metlin,	S. Ergun, H. W.	Sternberg, and H.	Greenfield, J. Amer. Chem.
Soc., 1956, 78, 5401.
4706.	G. Natta, P. Pino, and R. Er coil, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4496; P. Arthur, Jr., D. C. England, В. C. Pratt, and G. M. Whitman, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5364; S. Murahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6403; J. L. Eisenmann, R. L. Yamartino, and J. F. Howard, Jr., J. Org. Chem., 1961, 26, 2102; J. L. Eisenmann, J. Org. Chem., 1962, 27, 2706.
4707.	В. I. Fleming and H. /. Bolker. Canad. J. Chem., 1976, 54, 685.
4708.	S. Friedman, S. Metlin, A. Svedi, and I. Wender, J Org. Chem., 1959, 24, 1287; H. M. Feder and J. Halpern, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7186.
4709.	D. Seyferth and R. J Spohn, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 3037.
4710.	A. Messeguer, F. Serratosa. and J. Rivera, Tetrahedron Letters, 1973, 2895.
4711.	H Alper and J. E. Prickett, Tetrahedron Letters. 1976, 2589.
4712.	P. N. Rylander and D. R Steele. Tetrahedron Letters. 1969, 1579.
4713.	S. Bernstein, R. H Lenhard. W S. Allen, At Heller, R. Littell, S M. Stolar, L. I. Feldman, and R H. Blank. J Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5693; W. S. Johnson, M. Neeman, S P Birkeland, and N. A. Fedorak, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 989.
4714.	В. E. Cross, J. Chem. Soc. (C), 1966, 501.
813
4715.	R. Criegee, Annalen. 1936, 522, 75; A. Serini et al., Ber., 1938, 71, 1362; 1939 72, 391; H. Reich, A'l. Sutter, and T. Reichstein, Helv. Chim. Aeta, 1940, 23,' 170; R Griegee, B. Marchand, and H. Wannowius, Annalen, 1942, 550,’ 99^ L. H. Sarett, J. Amer, Chem. Soc., 1948, 70, 1454; 1949, 71, 2443-D. H. R. Barton and D. Elad, J. Chem. Soc., 1956, 2085; R. Hirschmann, G. A. Ballet/, R. Walker and J. Al. Chemerda, j. Amer. Chem. Soc. 1959 81’ 2822; J. S Baran, J. Org. Chem., 1960, 25, 257.
4716.	R. B. Woodward, F. E. Bader, H. Bickel, A. J. Frey, and R. W. Kierstead Tetrahedron, 1958, 2, 1; L. Plaha, J. Weichet, 1. Zvacek, S. Sinolik, and B. Kakac, Coll. Czech. Chem. Comm., 1960, 25, 237; I. Ernest, Coll. Czech Chem. Comm., 1964, 29, 266.
4717.	H. Muxfeldt and G. Hardtmann, Annalen, 1963, 669, 113; G. Buehl, E. Demote, and A. F. Thomas, J. Org. Chem., 1973, 38, 123.
4718.	A. J. Quillinan and F. Scheinman, J. C. S. Perkin I, 1973, 1329.
4719.	K. Wiesner, К. K. Chan, and C. Demerson, Tetrahedron Letters, 1965, 2893-K. Wiesner and J. Santroch, Tetrahedron Letters, 1966, 5939.
4720.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5421; D. Burn and К Petrow J. Chem. Soc., 1962, 364; 1. 1. Brown, R. H. Lenhard, and S. Bernstein J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2183; B. Weinstein and A. H. Fenselau, J Org Chem., 1965, 30, 3209.
4721.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 3467.
4722.	R. B. Carlin and D. A. Constantine, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 50; R. E. Miller and F. F. Nord, J. Org. Chem., 1950, 15, 89.
4723.	H. M. E. Cardwell, J. Chem. Soc., 1950, 1056.
4724.	N. H. Anderson and H.-S. Uh, Synth. Comm., 1973, 3, 125.
4725.	W.	Treibs and H. Orttmann, Chem. Ber.,	1958, 91, 297.
4726.	U7.	Treibs and H. Orttmann, Chem. Ber.,	1960, 93, 545.
4727.	W. Treibs, J. Rietner, and H. Orttmann, Chem. Ber., 1960, 93, 551.
4728.	M.	S. Kharasch and. H. C. Brown, J.	Amer. Chem.	Soc.,	1942,	64,	329;
M.	S. Kharasch, S. S. Kane, and H. C.	Brown, J. Amer.	Chem.	Soc.,	1942,
64,	333; F. Bergmann, M. Weizmann, E. Dimant, J. Patai, and J. Szmuszkovicz, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1612; H. G. Lathan, Jr., E. L. May, and E. Mosettig, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1079; P. E. Sokol, Org. Synth., 1964, 44, 69; I. Tabushi, J. Hamuro, and R. Oda, J. Org. Chem., 1968, 33, 2108; 7. Tabushi, T. Okada, and R. Oda, Tetrahedron Letters, 1969, 1605.
4729.	D. Konopinska and 1. Z. Siemion, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 248. 4730. J. Cason, J. Amer. Chem. Soc., 1947. 69, 1548; S. Stallberg-Stenhagen, J, Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2568; A. L. Wilds and С. H. Shunk, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 2427; F. Reber, A. Lardon, and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1954, 37, 45; J. E. FL Hancock and R. P. Linstead, J. Chem. Soc., 1953, 3490; Ch. R. Engel and G. Just, Canad. J. Chem., 1955, 33, 1515; J. Szmuszkovicz, J. Org. Chem., 1964, 29, 843; AL Miyano, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3958.
4731.	S. J. Rhoads and R. E. Michel, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 585.
4732.	R. D. Clark and С. H. Heathcock, Synthesis, 1974, 47.
4733.	S. Mural, K. Hasegawa, and N. Sonoda, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 636.
4734.	A. J. Speziale and L. R. Smith. J. Org. Chem. 1962, 27, 3743; 1963, 28, 1805; Org. Synth., 1966, 46, 16; A, J. Speziale, L. R. Smith, and J. E. Fedder, J. Org. Chem., 1965, 30, 4306.
4735.	U. von Gizycki, Angew. Chem. Internal. Edn., 1971, 10, 403.
4736.	A. J. Bates, I. J. Gulpin, A. Hallett, D. Hudson, G. W. Kenner, R. Ramage, and R C. Sheppard, Helv. Chim Acta. 1975, 58, 688.
4737.	I. Sasson and J. Labovitz, J Org. Chem., 1975, 40, 3670; S. Inagaki and K. Fukui, j. Amer. Chem Soc., 1975. 97, 7480.
4738.	A. Padwa and L. Brodsky, Tetrahedron Letters, 1973, 1045.
4739.	H. Hart and P. B. Lavrik, J. Org. Chem., 1974, 39, 1793.
4740.	AL A. Khan, Chem. and Ind. (London), 1973, 1000.
4741.	H. H. Wasserman and 8. H Lipshutz, Tetrahedron Letters, 1975, 1731.
4742.	H. Mimoun and I. S. De Roch, Tetrahedron, 1975, 31, 777.
814
4743.	J. ! Artus, J.-J. Bonet, and A. E. Pena, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 579.
4744,	H. H. Wasserman and J. E. Van Verth, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 585.
4745.	T. Greibrokk, Tetrahedron Letters, 1973, 1663.
4746.	C. S. Foote, S. Wexler, W. Ando, and R. Higgins, J. Amer. Chem. Soc. 1968, 90, 975; С. H. Foster and G. A. Berchtold, J. Org. Chem., 1975, 40, 3743.
4747.	J. Tsuji and H. Takayanagi, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7349; J. Tsuji, H. Takayanagi, and I. Sakai, Tetrahedron Letters, 1975, 1245.
4748.	G. 0. Schenck et al., Annalen, 1957, 603, 46; 1958, 618, 194, 202; M. J. Kulig and L. L. Smith, J. Org. Chem., 1973, 38, 3639.
4749.	C. S. Sharma, S. C. Sethi, and S. Dev, Synthesis, 1974, 45._
4750	С. M. Bowes, D. F. Montecalvo, and F. Sondheimer, Te'trahedron Letters, 1973, 3181.
4751.	J. Tsuji, H. Takahashi, and T. Kajimoto, Tetrahedron Letters, 1973, 4573.
4752.	D. A. Lightner and D. C. Crandall, Tetrahedron Letters, 1973, 1799.
4753.	H. H. Wasserman and S. Terao, Tetrahedron Letters, 1975, 1735.
4754	I. Saito, M. Imuta, S. Matsugo, and T. Matsuura, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7191.
4755.	С. H. Foster and G. A. Berchtold, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7939; E. Vogel, H.-J. Attenbach, and C.-D. Sommerfeld, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 939; C. S. Foote, S. Mazur, P. A. Burns, and D. Lerdal, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 586; J. E. Baldwin and 0. W. Lever, Jr., J.C. S. Chem. Comm., 1973, 344.
4756	A. Nishinaga, T. Itahara, and T. Matsuura, Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, 48, 1683.
4757.	H. Takahashi, T. Kajimoto, and J. Tsuji, Synth. Comm., 1972, 2, 181.
4758.	P. R. Bolduc and G. L. Goe, J. Org. Chem., 1974, 39, 3178.
4759.	H. C. Brown, M. M. Midland, and G. W. Kabalka, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1024.
4760.	T. Tsuji, S. Hayakawa, and H. Takayanagi, Chem. Letters, 1975, 437.
4761.	H.	H. Wasserman and В. H. Lipshutz,	Tetrahedron	Letters, 1975,	4611.
4762.	S.	J. Selikson and D. S. Watt, J. Org.	Chem., 1975,	40, 267.
4763.	M. M. Midland and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4069.
4764.	S.	Isoe, S. Katsumura, and T. Sakan,	Helv. Chirn.	Acta, 1973,	56,	1514,
4765.	M.	Matsumoto and K- Kondo, J. Org.	Chem., 1975,	40, 2259.
4766.	D. H. R. Barton, R. K- Haynes, P. D. Magnus, and I. D. Menzies, J. C. S. Chem. Comm., 1974 , 511.
4767.	M. L. Heyman and J. P. Snyder. Tetrahedron Letters, 1973, 2859.
4768.	R.	F. Merritt and J. K. Ruff, J. Org. Chem., 1965, 30, 328.
4769.	R.	F. Merritt and J. K. Raff, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 81,	1392.
4770.	J. E. McMurry, J. Melton, and H. Padgett, J. Org. Chem., 1974, 39, 259.
4771.	Z.	Cohen, E. Keinan, V. Mazur, and T. H. Varkony, J. Org. Chem.,	1975,	40,	2142.
4772.	P.	Deslongchamps and C. Moreau, Canad. J. Chem., 1971,	49,	2465;	P.	Des-
longchamps, P. Atlani, D. Frehel, A. Malaval, and C. Moreau, Canad. J. Chem., 1974, 52, 3651.
4773.	H. Klein and A. Steinmetz, Tetrahedron Letters, 1975, 4249.
4774.	P. Deslongchamps, C. Moreau, D. Frehel, and R. Chenevert, Canad. J. Chem., 1975, 53, 1204.
4775.	J. R. Mahajan and H. C. Araujo, Synthesis, 1975, 54.
4776.	K. Griesbaum and H. Keul, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 716.
4777.	J. K. Stille and R. T. Foster, J. Org. Chem., 1963, 28, 2703.
4778.	E. Buchta and A. Kroniger, Annalen, 1968, 716, 112.
4779.	P.	S.	Bailey and R. E. Erickson, Org. Synth., 1961, 41, 41.
4780.	R.	E.	Dessy and M. S. Newman, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963,	484.
4781.	P.	R.	Story, J. A. Alford, J. R. Burgess, and W. C. Ray, J. Amer.	Chem.	Soc.,
1971	93, 3042 3044; P. E. Eaton and G. H. Temme, III, J. Amer.	Chem.
Soc.,’ 1973, 95, 7508.
4782.	P. L. Stotter and /. P. Eppner, Tetrahedron Letters, 1973, 2417, 478$. U. Schmidt and P. Grafen, Annalen, 1962, 656, 97.
815
4784.	/. /?. Mahajan, G. A. L. Ferreira, H. C. Araujo, and B. J. Nunes, Synthesis 1976, 112.
4785.	N. Muller and W. Hoffmann, Synthesis, 1975, 781.
4786.	M. 1. Fremery and E. K. Fields, J. Org. Chem., 1963, 28, 2537.
4787.	IF. S. Johnson, M. B. Rubin, et al., J. Amer. Chem., Soc., 1963, 85, 1409.
4788.	S. Cacchi, L. Caglioti, and P. Zappelli, J. Org. Chem, 1973, 38, 3653.
4789.	IF. L. Meuer, D. D. Cameron, and IF. S. Johnson, J. Org. Chem., 1962, 27 1130.
4790.	C. G. Chavdarian and С. H. Heathcock, J. Org. Chem. 1975, 40, 2970.
4791.	F. IF. Heyl and M. E. Herr, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2617; G. Slomp, Jr., and J. L. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2617; M. E. Herr and F. IF. Heyl, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3627; D. A. Shepherd et al., J Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1212.
4792.	B. Zwanenburg and IF. A. J. Janssen, Synthesis, 1973, 617.
4793.	N. Yoshlmura, I. Moritani, T. Shimamura, and S.-I. Murahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3038.
4794.	V. du Vigneaud et al., J. Amer. Chem. Soc., 1930, 52, 4500; 1953, 75, 4879; J. Meienhofer and К. Kuroinizu, Tetrahedron Letters, 1974, 3259.
4795.	J. 0. Hawthorne and M. H. Wilt, J. Org. Chem., I960, 25, 2215.
4796.	R. P. Linstead et al., J. Chem. Soc., 1937, 1146; 1940, 1127; E. Mosettig and H. M. Duvall, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 387; IF. Baker, IF. K. Warburton, and L. J. Breddy, J. Chem. Soc., 1953, 4149; H. S. Blair, M. Crawford, J. M. Spence, V. R. Supanekar, J. Chem. Soc., 1960, 3313; P. G. Copeland, R. E. Dean, and D. McNeil, J. Chem. Soc., 1960, 1687; P. G. Copeland, R. E. Dean, and D. McNeil, J. Chem. Soc., 1960, 1689; 0. Wintersteiner and M. Moore, Tetrahedron Letters, 1962, 795; D. Rosenthal, P. Grabovich, E. F. Subo, and J. Fried, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3971; M. Crawford and V. R. Supanekar, J. Chem. Soc., 1964, 2380; J. Chem. Soc. (C), 1966, 2252; E. Buchta and R. Zollner, Annalen, 1968, 716, 102.
4797.	K. Ogura, M. Yamashita, and G. Tsuchihashi, Synthesis, 1975, 385. 4798. V. Szabo and E. Antal, Tetrahedron Letters, 1973, 1659.
4799.	E.	C. Horning	and D. B.	Riesner,	J. Amer. Chem., Soc.,	1949,	71,	1036.
4800.	K.	IF. Rosenmund and E.	Karg, Ber., 1942, 75, 1850.
4801.	K-	Clauss and	H. Jensen,	Angew.	Chem. Internat. Edn.,	1973,	12,	918.
4802.	K.	Kindler, E.	S. Scharfe,	and. P.	Henrich, Annalen, 1949, 565, 51.
4803.	A. Ross, P. A. S. Smith, and A. S. Dreiding, J. Org. Chem., 1955, 20, 905; С. T. Matthew, G. S. Gupta, and P. C. Dutta, Proc. Chem. Soc., 1964, 336; S. IF. Pelletier Y. Ichinohe, and D. L. Herald, Jr., Tetrahedron Letters, 1971, 4179.
4804.	R. E. Lyle and J. L. La Mattina, Synthesis, 1974, 726.
4806.	A. I. Rachlin, H. Gurien, and D. P. Wagner, Org. Synth., 1971, 51, 8.
4807.	Y. Sakurai and Y. Tanabe, J. Pharm. Soc. Japan, 1944, 64, 25; J. A. Peters and H. Van Bekkutn, Rec. Trav. chim., 1971, 90, 1323.
4808.	N. Yoshimura, J. Moritani, T. Shimamura, and S.-l. Murahashi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3038; S. /. Murahashi, T. Shimamura, and I. Moritani, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 931.
4809.	N. H. Khan and A. R. Kidwai, J. Org. Chem., 1973, 38, 822.
4810.	S.-J. Murahashi, T. Shimamura, and I. Moritani, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 931.
4811,	I. D. Entwistle, R. A. IF. Johnston, and T. J. Povall, J. C. S. Perkin I, 1975, 1300.
4812.	R. Kuhn and H. Fischer, Chem. Ber., 1960, 93, 2285.
4813.	G. Muchi and H. Wuest, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 1767.
4814.	H. Lindlar, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 446; D. J. Cram and N. L. Allinger, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2518; R. T. Arnold and G. Smolinsky, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4918; R. Ruegg, U. Gloor, A. Langemann, M. Kofler, C. von Planta, G. Ryser, and 0. Isler, Helv. Chim. Acta, 1960, 43, 1745; J. D. Surmatis and A. Ofner, J. Org. Chem., 1961, 26, 1171; J. M. Osbond, P. G. Philpott, and J. C. Wickens, J. Chem. Soc., 1961, 2779,
«6
4815.	E. J. Corei) К. C. Nicolaou R. D. Balanson, and Y. Mashida, Synthesis, 1975, 590.
4816.	C. A. Grob and H. R. Pfaendler, Helv. Chim. Acta, 1970, 53, 2156.
4817.	С. H. Bushweller, Tetrahedron Letters, 1968, 6123.
4818.	T. Sakakibara and Y. Odaira, J. Org. Chem., 1976, 41, 2049.
4819.	T. Hosokawa, S. Yamashita, S. Murahashi, and A. Sonoda, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 3662.
4820.	T. Hosokawa, M. Hirata, S. Murahashi, and A. Sonoda, Tetrahedron Letters, 1976, 1821.
4821.	R. Paulissen, A. J. Hubert, and Ph. Teyssie, Tetrahedron Letters, 1972, 1465; U. Mende, B. Raduchel, W. Skulballa, and H. Vorbruggen, Tetrahedron Letters, 1975, 629; B. Raduchel, U. Mende, G. Cleve, G.-A. Hoyer, and H. Vorbruggen, Tetrahedron Letters, 1975, 633; J. Kottwitz and H. Vorbruggen, Synthesis, 1975, 636.
4822.	Y. Ito, T. Hirao, and T. Saegusa, J. Org. Chem., 1978, 43, 1011.
4823.	W. Hitching, Z. Rappoport, S. Winstein, and W. G. Young, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2054.
4824.	T. Sakakibara, J. Kotobuki, and Y. Dogomori, Chem. Letters, 1977, 25.
4825.	H. C. Volger, Rec. Trav. chim., 1967, 86, 677.
4826.	T.	Sasaki, K. Kaneinatsu, and A.	Kondo, J. C. S. Perkin I, 1976,	2516.
4827.	T.	Kawamura, K.	Kikukawa, M.	Takagi, and T. Matsuda, Bull.	Chem. Soc.
Japan, 1977, 50, 2021.
4828.	A.	F. Noels, J. J.	Herman, and	P. Teyssie, J. Org. Chem., 1976, 41, 2527.
4829.	R.	F. Heck and J.	P. Wolley, Jr.,	J. Org. Chem., 1972, 37, 2320.
4830.	H. Onoue, 1. Moritani, and S.-I. Murahashi, Tetrahedron Letters, 1973, 121.
4831.	F. R. S. Clark, R. О. C. Norman, and С. B. Thomas, J.C.S. Perkin I, 1975, 121.
4832.	A. J. Charlk and S. A. Magennis, J. Org. Chem., 1976, 41, 1206.
4833.	Z. Yoshida, Y. Yamada, and Y. Tamaru, Chem. Letters, 1977, 423.
4834.	S.-I. Murahashi, Y. Tanba, M. Yamamura, and I. Moiitani, Tetrahedron Letters, 1974, 3749.
4635. K. Kikukawa, T. Yamane, M. Takagi, and T. Matsuda, J.C.S. Chem. Comm., 1972 695; T. Yamane, K. Kikukawa, M. Takagi, and T. Matsuda, Tetrahedron, 1973, 29, 955.
4836.	В. M. Trost and P. E. Strege, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2534.
4837.	J. Tsuji et al., Tetrahedron Letters, 1964, 605; J. Tsuji, M. Morikawa and J. Kiji, J- Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4851; J. Tsuji et al., J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4350; R. Long and G. H. Whitfield, J. Chem. Soc., 1964, 1852; J. Tsuji et al., Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 141; J. Tsuji and T. Nogi, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 146.
4838.	V. B. Bierling, K. Kirschke, and H. Oberender, J. prakt. Chem., 1972, 314, 170.
4839.	M. S. Kharasch, R. C. Seyler, and F. R. Mayo, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 882.
4840.	J. McMurry and G. B. Wong, Synth. Comm., 1972, 2, 389; В. M. Trost and L. Weber, J. Org. Chem., 1975, 40, 3617.
4841.	В. M. Trost and P. A. Strege, Tetrahedron Letters, 1974, 2603; В. M. Trost, T. J. Dietsche, and T. J. Fullerton, J. Org. Chem., 1974, 39, 737.
4842.	В. M. Trost and T. J. Fullerton, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 292.
4843.	B. Crociani, T. Boschi, and U. Belluco, Inorg. Chem., 1970, 9, 2021.
4844.	E. W. Stern and M. L. Spector, J. Org. Chem., 1966, 31, 596; W. B. Hardy and R. P. Bennett, Tetrahedron Letters, 1968, 961; К. P. Bennett and W. B. Hardy, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3295; F. J. Weigert, J. Org. Chem., 1973, 38, 1316.
4845.	Y. Ito, T. Hirao, and T. Saegusa, J. Org Chem., 1975, 40, 2981.
4846.	E. W. Stern and M. L. Spector, Proc. Chem. Soc., 1961, 370.
4847.	S. Watanabe, K. Suga, and T. Fujita, Canad. J. Chem., 1973, 51, 848.
4848.	G. P. Chiusoli, C. Venturello, and S. Merzoni, Chem. and Ind. (London), 1968, 977; L. Casser, G. P. Chiusoli, and F. Guerrieri, Synthesis, 1973, 509.
817
4849.	J. R. Norton, К. E. Shenton, and J. Schwartz, Tetrahedron Letters, 1975, 51.
4850.	D. M Fenton, J. Org. Chem., 1973. 38, 3192.
4851.	5. Nishimura, T. Itaya, and AL Shiota, Chem. Comm., 1967, 422.
4852.	R. Kuhn and H. J. Haas, Angew. Chem., 1955, 67, 785; R. Kuhn and I. Be-tula, Annalen, 1968, 718, 50.
4853.	J. Kiji, K- Yamamoto, H. Tornita, and J. Furukawa, J. C. S. Chem. Comm 1974. 506.
4854.	C. Giam and K. Ueno, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3166.
4855.	G. P. Boldrini, M. Panunzio, and A, Umani-Ronchi, Synthesis, 1974, 733.
4856.	I. Daub, V. Trautz, and U. Erhardt, Tetrahedron Letters, 1972, 4435.
4857.	С. E. Coffey, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1623.
4858.	F. №. Grevels, J. Buchkremer, and E. A. Koerner von Gustorf, J. Organometallic Chem., 1976, 111, 235.
4859.	H. Alper and J. T. Edward, Canad. J. Chem., 1970, 48, 1543.
4860.	H. Alper and D. Des Roches, Tetrahedron Letters, 1977, 4155.
4861.	H. Alper and E. С. H. Keung, Tetrahedron Letters, 1970, 53.
4862.	M. A. Schroeder and M. S. Wrighton, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 551.
4862a. У. AL Джемилев, P. И. Хуснутдинов, Г. А. Толстиков, Изв. АН СССР Сер хим. 1976, 566.
4863.	R. Aurnann and Н. Averbeck, Angew. Chem., 1976, 88, 641.
4864.	S. J. Nelson, G. Detre, and M. Tanabe, Tetrahedron Letters, 1973, 447.
4865.	H.	Alper and I.	T. Edward, Canad. J. Chem., 1970, 48, 1543.’
4866.	H.	Alper and J.	T. Edward, J. Org. Chem.,	1967, 32, 2938.
4867.	A.	Stockis and	E. Weissberger, J. Amer.	Chem. Soc., 1975,	97,	4288.
4868.	R.	Noyori, 1. Umeda, and T. Ishigami, J.	Org. Chem., 1972,	37,	1542.
4869.	A.	Dondoni and	G. Barbara, J. C. S. Chem.	Comm., 1975, 761.
4870.	R. Victor, R. Ben-Shoshan and S. Sarel, Tetrahedron Letters, 1973, 4211.
4871.	T. Saegusa, Y. Ito, and T. Shimizu, J. Org. Chem., 1970, 35, 3995.
4872.	W. Reppe and H. Vetter, Annalen, 1953, 582, 133; H. №. Sternberg, R. Mark-by, and I. Wender, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 1009.
4873.	N. A. Genco, R. A. Partis, and H. Alper, J. Org. Chem., 1973, 38, 4365.
4874.	H. Alper and I. T. Edward, J. Organometallic Chem., 1968, 14, 411.
4875.	S. F. A. Kettle and L. E. Orgel, Proc. Chem. Soc., 1959, 307.
4876.	M. Yamashita and R. Suemitsu, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 691.
4877.	M Yamashita, K. Mizushima, Y. Watanabe, T. Mitsudo, and Y. Takegami, Chem. Letters, 1977, 1355.
4878.	Y. Watanabe, M. Yamashita. T. Mitsudo, M. Tanaka, and Y. Takegami, Tetrahedron Letters, 1974, 1879.
4879.	R. B. King and C. A. Harmon, Inorg. Chem., 1976, 15, 879.
4880.	Л4. Iqbal, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 655.
4881.	W. Petz and A. Jonas, J. Organometallic Chem., 1976, 120, 423.
4882.	G- D. Annis and S. V. Ley, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 581.
4883.	S. Sarel and M. Longbeheim, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 827.
4884.	M. Yamashita, K. Mizushima, Y. Watanabe, T. Mitsudo, and Y. Takegami, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 670.
4885.	E. Weissberger and P. Laszlo, Accounts Chem. Res., 1976, 9, 209.
4886	M. A. Schroeder and M. S. Wrighton, J. Organometallic Chem., 1977, 128, ’ 345.
4886a. P. X. Фрейдина, H. А. Кузьмина, А. А. Камышова, С. Д. Полищук, E. Ц. Чуковская, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 174.
4887.	J. Elzlnga and Н. Hogeveen, J. С. S. Chem. Comm., 1977. 705.
4888.	С. P. Casey and T. J. Burkhardt, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6543.
4889.	M. Fujino and C. Hatanaka, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1968, 16, 929.
4890	J	Kovacs et al., J.	Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 118;	1965, 87, 119;	Chem.
and Ind (London)	1965, 2100; J. Chem. Soc., 1965,	6777; J. Amer.	Chem.
Soc., 1966, 88, 2282.
4891	D.	B. Denney and L. Safer stein, J. Amer. Chem. Soc.,	1966, 88, 1839.
4892.	A.	Cairncross, J. R.	Roland, R. AL Henderson, and W.	A. Sheppard, J.	Amer.
Chem. Soc., 1970, 92, 3187; В. M. Trost and P. L. Kinson, J. Org. Chem,, 1972, 37, 1273,
4893.	A. Cairncross and W. A. Sheppard, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2186.
4894.	M. P. Cava and A. Afzali, J. Org. Chem., 1975, 40, 1553.
4895.	F. H. C. Stewart, Austral., J, Chem., 1967, 20, 2243; Chem. and Ind. (London), 1967, 1960.
4896.	H. Z. Sommer and L. L. Jackson, J. Org. Chem., 1970, 35, 1558; H. Z. Sommer, H. I. Lipp, and L. L. Jackson, J. Org. Chem., 1971, 36, 824.
4897	С. P. Casey, W. R. Brunsvold, and D. M. Scheck, Inorg. Chem. 1977, 16, 3059.
4898.	J. A. Marshall, H. Faubl, and T. M. Warne, Jr., Chem. Comm., 1967, 753; R. M. Coates and J. E. Shaw, Chem. Comm., 1968, 47; H. C. Odom and A. R. Pinder, Chem. Comm., 1969, 26.
4899.	C. J. V. Scanio and R. M. Starrett, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1539. 4900. W. D. Saunders and A. R. Pinder, Tetrahedron Letters, 1977, 1687.
4901.	S. Sakakibara, M. Shin, Л4. Fujino, Y. Shimonishi, S. Inoue, and N. Inukai, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 1522; S. Sakakibara and Л4. Fujina, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 947; S. Sakakibara and N. Inukai, Bull. Chem. Soc. Japan, 1966, 39, 1567; S. Sakakibara and M. Itoh, Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, 40, 646.
4902.	I. Honda, Y. Shimonishi, and S. Sakakibara, Bull. Chem. Soc. Japan, 1967, 40, 2415; S. Sakakibara, I. Honda, R. Takada, M. Miyoshi, T. Ohnishi, and K. Okinura, Bull. Chem. Soc. Japan, 1969, 42, 809.
4903.	J. I. G. Cadogan and G. A. Molina, J.C.S. Perkin I, 1973, 541.
4904.	W. von E. Doering and L. Speers, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5515; P. S. Starcher and B. Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 4079; K. Koss-wig, W. Stumpf, and W. Kirchhof, Annalen, 1965, 681, 28.
4905.	H. V. Anderson, E. R. Garrett, F. H. Lincoln, Jr., A. H. Nathan, and J. A. Hogg, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 743; E. P. Oliveto and E. B. Hersh-berg, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5167; AL Korach, D. R. Nielson, and W. H. Rideout, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4328; D. H. Reif and H. 0. House, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 860; J. K. Crandall and D. R. Paulson, J. Org. Chem., 1968. 33, 991; J. K. Crandall, D. B. Parks. R. A. Colyer, R. J. Watkins, and J. P. Arrington, J. Org. Chem., 1968, 33, 423; J. K. Crandall, D. R. Paulson, and C. A. Bunnell, Tetrahedron Letters, 1968, 5063; J. K.	Crandall,	W.	H. Machleder, and	M. J. Thomas,	J.	Amer.
Chem. Soc., 1968.	90, 7346;	J.	K. Crandall and W.	H. Machleder,	J.	Amer.
Chem. Soc., 1968,	90, 7347;	R.	L. Camp and F. D.	Greene, J. Amer.	Chem.
Soc., 1968, 90, 7349; R. W. Gleason and J. T. Snow	J. Org. Chem.,	1969, 34,
1963.
4906.	W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6208; L. Horner and E. Jurgens, Chem. Ber., 1957, 90, 2184.
4907.	D. L. Heywood and B. Phillips, J. Org. Chem., 1960, 25, 1699.
4908.	D. L. MacPeek, P. S. Starcher, and В Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 680.
4909.	R. Bywood, G. Gallagher, G. K. Sharma, and D. Walker, J.C.S. Perkin I, 1975, 2019; J. R. Adamson, R. Bywood, D. T. Eastlick, G. Gallagher, D. Walker, and E. M. Wilson, J. C. S. Perkin I, 1975, 2030.
4910.	D. L. Heywood, B. Phillips, and H A. Stansburg, Jr., J. Org. Chem., 1961, 26, 281; A. Rotman and У. Mazur, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6228; A. Rotman and Y. Mazur, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 15.
4911.	P. von R. Schleyer and R. D. Nichols, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 182. 4912. W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 79, 5528.
4913.	L. Horner and H. Fernekess, Chem. Ber., 1961, 94, 712.
4914.	B. L. Von Duuren, I. Bekersky, and Л4. Lefar, J. Org. Chem., 1964, 29, 686.
4915.	J. G. Sharefkin and H. Saltzman, Org. Synth., 1963, 43, 62.
4916.	G. A. Page and D. S. Tarbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4. 1963, 136.
4917.	H. S. Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 828.
4918.	Y. Ogata, K. Tomizawa, and K. Takagi, Tetrahedron, 1973, 29, 47.
4919.	D. G, Crosby, J, Org. Chem., 1961, 26, 1215.
819
4920.	В. D. Mookherfee, R. W. Trenkle, and R. R. Patel, J. Org. Chem., 1972, 37, 3846.
4921.	G. E. Chivers and H. Suschitzky, J. Chem. Soc. (C), 1971, 2867.
4922.	C. R. Harrison and P. Hodge, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 1009; R. Hirao, 0. Setoyama, T. Saito, and 0. Yonemitsu, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1974’ 22, 2757.
4923.	R. Tokumaru, H. Sakurago, and 0. Simamura, Tetrahedron Letters, 1964 3945.
4924.	P. Rarrer, Ch. Cochand, and N. Neuss, Helv. Chim. Acta, 1946, 29, 1836; P. Rarrer and L. Schneider, Helv. Chim. Acta, 1947, 30, 859; P. Rarrer, R. Schwyzer, and H. Neuwith, Helv. Chim. Acta, 1948, 31, 1210; P. Rarrer and F. Haab, Helv. Chim. Acta, 1949, 32, 1932.
4925.	R. Rondo, A. Negishi, and M. Fukuyama. Tetrahedron Letters, 1969, 2461, 4925a. H. Fernholz, Chem. Ber., 1951, 84, 110.
4926.	B. Shitman and E. Schwenk, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 1865; R. B. Turner, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 579; A. Stoll and E. Seebeck, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 1942; 1. B. Ziegler and A. C. Shahica, J. Amer. Chem Soc. 1952, 74, 4891; A. Pataki, R. Meyer, and T. Reichstein, Helv. Chim. Acta’ 1953, 36, 1295; Z. S. Fritz and G. H. Schenk, Analyt. Chem., 1959, 31, 1808; P. N. Rao and L. R. Axelrod, J. Chem. Soc., 1965, 1356; В. E. Edwards and P. N. Rao, J. Org. Chem., 1966, 31, 324.
4927.	L. H. Rnox, E. Velade, S. Berger, D. Cuadriello, P. №. Landis, and A. D. Cross, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85,. 1851; E. B. Hershberg, E. Oliveto, M. Rubin, H. Staeudle, and L. Ruhlen, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1851; 1. T. Edward and J. M. Ferland. Chem. and Ind. (London), 1964 975.
4928.	J. E. Leffler, J. Org. Chem., 1951, 16, 1785.
4929.	G. I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler and L. H. Sarrett, J. Amer Chem. Soc., 1953, 75, 422; J. A. Zderic and D. C. Limon, J. Amer. Chem. Soc.. 1959, 81’ 4570; L. F. Fieser and T. Goto, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1693; J. Schmidlin and A. Witstein, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 2799.
4930.	Y. Ramano and G. R. Pettit, Canad. J. Chem., 1973, 51, 1973.
4931.	E. Ghera and F. Sordheimer, Tetrahedron Letters, 1964, 3887.
4932.	I. P. Dusza, J. P. Joseph, and S. Bernstein, Steroids, 1966, 8, 495.
4933.	R. B. Wiberg and A. J. Ashe, III, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 63; R. W. Theis and J. E. Billigmeier, J. Org. Chem., 1973, 38, 1758.
4934.	J.	A. Marshall	and R. H.	Ellison, J.	Org. Chem., 1975, 40. 2070.
4935.	D.	H. R.	Barton, R. M.	Evans, J.	C, Hamlet, P. G. Jones, and	T.	Walker,
J.	Chem.	Soc.,	1954, 747;	D. H. R.	Barton, D. A. J Ives, and В R.	Thomas,
J.	Chem.	Soc.,	1954. 903;	J. Campaigne, H. Farve, D. Vocelle, and	1.	Zblkow-
ski, Canad. J. Chem., 1964, 42, 212; A. J. Liston, J. Org. Chem., 1966, 31, 2105; A. 1. Liston and M. Howart, J. Org. Chem., 1967, 32, 1034.
4936.	J. Andrieux, J. P. Baitioni, M. Giraud, and D. Molho Bull. Soc. chim. France, 1973, 2093.
4937.	M. L. Lewbart and J. J. Schneider, J. Org. Chem., 1969, 34, 3505.
4938.	С. E. Inman, R. E. Oesterling, and E. A. Tyczkowski, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5286; H. Gershon, J. A. A. Renwick, W. R. Wynn, and R. D’Ascoli, J. Org. Chem., 1966, 31, 916; W. J, Gensler, Q. A. Ahmed, and Л4. V. Leeding, J. Org. Chem., 1968, 33, 4279.
4939.	F. H. Dean and F. L. M. Pattison, Canad. J. Chem., 1963, 41, 1833.
4940	S. Nakanishi and E. V. Jensen, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 3395.
4941	D. Britton, S. Farooq, and R. Reese, Helv. Chim. Acta, 1977, 60, 1393.
4942	У. Osawa and M. Neeman, J. Org. Chem., 1967, 32, 3055: J. Pataki and R. Wlos, Steroids, 1968, 11, 225.
4943	M. Neeman and Y. Osawa, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 232; Tetrahedron Letters, 1963, 1987.
4944	С. E. Inman R. E. Oesterling and E. A. Tyczkowski, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5286.
4945.	R. D. Schuetz, D. D. Taft, J. P. O'Brien, J. L. Shea, and H. M. Mark, J. Org. Chem., 1963, 28, 1420.
820
4946.	R- G. Gabbard and E. V, Jensen, J. Org. Chem., 1958, 23, 1406; В. Л4, Bloom, V. V. Bogert, and R. Pinson, Jr., Chem. and Ind. (London), 1959, 1317; 5. Nakanishi, Ken-ichi Morita, and E. V. Jensen, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5259; J. Edwards and H. J. Ringold, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5262; S. Nakanishi, R. L. Morgan, and E. V. Jensen, Chem. and Ind. (London), 1960, 1136; R. Joly and J. Warnant, Bull. Soc. chim, France, 1961, 569; S. Nakanishi and E. V. Jensen, J. Org. Chem., 1962, 27, 702; С. H. Robinson, N. F. Bruce, and E. P. Oliveto, J. Org. Chem., 1963, 28, 975; S. Nakanishi, J. Medicin. Chem., 1964, 7, 108; B. J. Magerlein, J. E. Pike, R. W. Jackson, G. E. Vandenberg, and F. Kagan, J. Org. Chem., 1964, 29, 2982.
4947.	S. Szilagyi, J. A. Ross, and D. M. Lemal, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5586.
4948.	C. F. Huebner, S. R. Ames, and E. C. Bubl, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 1621; R. H. Cornforth, J. W. Cornforth, and G. Popjak, Tetrahedron, 1962, 18, 1351.
4949.	L. K. Ramachandran and P. S. Surma, J. Sci. Ind. Res., India, 1951, 10B, 147; M. L. Wolfram and J. M. Bobbitt, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2489.
4950.	E. Adler, S. Brusen, and H. Miyake, Acta Chem. Scand., 1971, 25, 2055; H.-D. Becker, T. Bremholt, and E. Adler, Tetrahedron Letters, 1972. 4205; H.-D. Becker and T. Bremhold, Tetrahedron Letters, 1973, 197.
4951.	N. J. Leonard and C. R. Johnson, J. Org. Chem., 1962, 27, 282; J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3701; C. R. Johnson and D. McCants, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2935; J. C. Martin and J. J. Uebel, J. Amer. Chem. Soc,, 1964, 86, 2936; C. R. Johnson and J. E. Keiser, Org. Synth., 1966, 46, 78; L. L. Replogle and J. R. Maynard, J. Org. Chem., 1967, 32, 1909; R. G. His-key and M. H. Harpold, J. Org. Chem., 1967, 32, 3191.
4952	W J. Baumann, H. H. 0. Schmid, and H. K. Mangold, J. Lipid Res., 1969, 10, 132.
4953.	M. L. Rueppel and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3877.
4954.	D. R. Bender, L. F. Bjeldanes, D. R. Knapp, D. R. McKean, and H. Rapoport, J. Org. Chem, 1973, 38, 3439.
4955.	R. Rappo, D. S. Allen, Jr., R. U. Lemieux, and W. S. Johnson, J. Org. Chem, 1956. 21, 478; D Dvornik and О. E. Edwards, Canad. J. Chem, 1957, 35, 860; D. S. Tarbell, K. 1. H. Williams, and E. J. Sehm, J. Amer. Chem Soc, 1959, 81, 3443; H. Vorbrueggen and C. Djerassi, Tetrahedron Letters, 1961, 119; J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 2990; U. Scheidegger. K. Schaffner, and 0. Jeger, Helv. Chim. Acta, 1962, 45, 400.
4956.	К. H. Baggaley et al., Tetrahedron. 1967, 23, 299; 1968, 24, 3445; M. Shamma and H. R. Rodriquez, Tetrahedron. 1968, 24, 6583.
4957.	R. U. Lemieux and E. von Rudloff, Canad. J. Chem, 1955, 33, 1701, 1710; E. von Rudloff, Canad J. Chem, 1955, 33, 1714; 1956, 34, 1413; M. E. Wall and S. Serota, J. Org. Chem, 1959, 24, 741; F. D. Gunstone and L. J. Morris, J. Chem. Soc, 1959, 2127; J. Meinwald and P. G. Gassman, J. Amer. Chem Soc, 1960, 82, 2857; M. Jacobson, M. Beroza, and W. A. Jones, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4819; H. Machleidt, E. Cohnen, and R. Tsche-sche, Annalen, 1962, 655, 70; 1964. 672, 215.
4958.	C. G. Overberger and H Kaye, J. Amer. Chem. Soc, 1967, 89, 5640.
4959.	J.-M. Bernassan and M. Fetizon, Synthesis, 1975 , 795.
4960.	C. W. Jefford, A. Roussel, and S. M. Evans, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2151.
4961.	R. D. Clark, Org. Prep. Proced. Internat, 1974, 6, 49.
4962.	S. Sarel and У. Yanuka, J. Org. Chem, 1959, 24, 2018; G. Stork, A. Meisels, and J. E. Davies, J. Amer Chem. Soc, 1963, 85, 3419; F. Sondheimer, R. Mechoulam, and M. Sprecher, Tetrahedron, 1964, 20, 2473
4963.	E. L. Jackson and C. S. Hudson, J. Amer. Chem. Soc, 1937, 59, 994; G. King, J. Chem. Soc, 1938, 1826; С. C. Price et al., J. Amer. Chem. Soc, 1938, 60, 2726; 1942, 64, 552; E. Pascu. S. M. Trister, and J. W. Green, J. Amer. Chem. Soc, 1939, 61, 2444; T. Reichstein, Ch. Meystre, and J. von Euw, Helv. Chim. Acta, 1939, 22, 1107; D. A. Prins and T. Reichstein. Helv. Chim. Acta, 1941, 24, 396, 945; J. von Euw and T. Reichstein,
821
Helv. Chim. Acta, 1941, 24, 408, H. G. Fuchs and T. Reichstein, Helv Chim. Acta, 1941, 24, 804; L. E. Jackson, Org. Reactions, 1944, 2, 341-G. J. Buist and C. A. Bunton, J. Chem. Soc., 1954, 1406; R. J. Yu and С. T. Bishop, Canad. J. Chem., 1967, 45, 2195; Y. Yanuka, R. Katz and S. Sorel, Tetrahedron Letters, 1968, 1725.
4964.	J, P. Nagarkatti and K. R. Ashley, Tetrahedron Letters, 1973, 4599.
4965.	H, M. Walborsky, R. H. Davis, and D. R. Howton, J. Amer. Chem Soc 1951, 73, 2590.
4966.	L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3938.
4967.	M. A. Smith, R. A. Webb, and L J. Cline, J. Org. Chem., 1965, 30, 995-Al. A. Smith, Tetrahedron Letters, 1973, 3083.
4968.	A.	J.	Fatiadi,	J.	Org. Chem.,	1970, 35, 831.
4969.	A.	I.	Fatiadi,	Chem. Comm.,	1967, 1087.
4970.	A. J. Fatiadi, Chem. and Ind. (London), 1971, 64.
4971.	A.	J.	Fatiadi,	J.	Org Chem., 1967, 32, 2903.
4972.	T.	R. Kelly,	T.	E. Schmidt,	and J. G. Haggerty, Synthesis, 1972, 544.
4973.	G. W. Perold and K- G. R. Pachler, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1918.
4974.	K. Maeda, I. Moritani, T. Husokawa, and S.-I. Murahashi Tetrahedron Letters, 1974, 797.
4975.	P. H. Wendschuh, С. T. Pate, and J. N. Pitts, Jr., Tetrahedron Letters 1973, 2931.
4976.	K. R. Darnall and J. N. Pitts, Jr., Chem. Comm., 1970, 1305.
4977.	P. H. Wendschuh, H. Fuhr, J. S. Gaffney, and J. N. Pitts, Jr., J. C. S. Chem. Comm., 1973, 74.
4978.	R. G Carlson, N. S. Behn, and C. Cowles, J. Org. Chem., 1971, 36, 3832 4979. R. B. Woodward et al., J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6853.
4980.	E. J. Rauckrnan, G. M. Rosen, and M. B. Abou-Donia, Synth. Comm., 1975, 5, 409.
4981.	A. Pollak, M. Zupan, and B. Sket, Synthesis, 1973, 495.
4982.	D. N. Jones and M. J. Green, J Chem. Soc. (C), 1967. 532.
4983.	K- D. Bingham, G. D. Meakins, and J. Wicha, J. Chem. Soc. (C), 1969, 510.
4984.	R. W. White and W. D. Emmons, Tetrahedron, 1962, 17, 31.
4985.	J. Meinwald and J.-L. Ripoil, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89. 7075.
4986.	H. Fernholz, Chem. Ber., 1951. 84, 110.
4987.	W. F. Sager and A. Duckworth, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 188; W. D. Emmons and G. B. Lucas, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 2287; R. Huisgen and H. Ott, Tetrahedron, 1959, 6, 253; E. E. Smissman, J. F. Muren, and N. A. Dahle, J. Org. Chem., 1964, 29, 3517.
4988.	117. D. Emmons, A. S. Pagano, and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 3472; W. D. Emmons and A. S. Pagano J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 89; R. A. Micheli, J. Org. Chem., 1962, 27, 666.
4989.	№. D. Emmons et al., J. Amer. Chem. Soc.. 1953, 75, 4623; 1954, 76, 3468, 3470; 1955, 77, 4557; A. S. Pagano and W. D. Emmons, Org. Synth., 1969, 49, 47.
4990.	R. D. Chambers, P. Goggin, and W. K. R. Musgrave, J. Chem. Soc., 1959, 1804; J. D. McClure and P. H. Williams. J Org. Chem., 1962, 27, 627; J. D McClure, J. Org. Chem., 1963, 28, 69; C. A. Buehler and H. Hart, J. Amer. Chem Soc., 1963, 85. 2177; H. Hart et al. J. Org. Chem., 1964, 29, 2397; 1965, 30, 331; A. J. Waring and H. Hart,' J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1454.
4991.	J. T. Pinhey and K. Schaffner, Tetrahedron Letters, 1965, 601.
4992.	M. D Nair and R. Adams, J Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3518; O. Meth-Cohn and H. Suschitzky, J. Chem. Soc., 1963. 4666; A. J. Waring and H. Hart, J Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1454.
4993.	R. F. Evans, M. Van Ammers, and H. J. Den Hertog, Rec. Trav. chim. 1959, 78, 408.
4994.	H. Hart and R. Lange, J. Org. Chem. 1966, 31, 3776; H. Hart and R. K. Murray, Jr., J. Org. Chem., 1967, 32^ 2448; H. Hart and L. R. Lerner, J. Org. Chem., 1967, 32, 2669; P. M. Collins and H. Hart, J. Chem. Soc. (C), 1967, 895; H. Hart, Accounts Chem. Res, 1971, 4, 337.
822
4995.	G. C. Stelakatos, A. Paganou, and L. Zervas, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1191; R. Ledger and F. H. C. Stewart, Austral. J. Chem., 1967, 20, 787.
4996.	/. Liebscher and H. Hartmann, Z. Chem., 1976. 16, 18.
4996a./. Liebscher and H. Hartmann, Synthesis, 1976, 521.
4997.	R. Buchan, M. Fraser, and C. Shand, J. Org. Chem., 1977, 42, 2448.
4998.	/. C. Meslin and H. Quiniou, Tetrahedron, 1975, 31, 3055.
4999.	H. Junjappa, Synthesis, 1975, 798.
5000.	/. B. Hendrickson and R. Bergeron, Tetrahedron Letters, 1970, 345.
5001.	A. Mosterd and H. J, T. Bos, Rec. Trav. chim., 1975, 94, 220.
5002.	W. Friedrichsen, I. Kauweit, and R. Schmidt, Annalen, 1977, 116.
5003.	W. I- Awad, Z. S. Salih, and Z. H. Aiube, J. C. S. Perkin I, 1977, 1280.
5004.	M. A. Barton, G. W. Kenner, and R. C. Sheppard, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1061.
5005.	Y. Sakaino, Y. Tomaru, H. Kakisawa, and T. Kusumi, Nippon Kagaku Katshi, 1976, 1587.
5006.	L. A. Paquette and J. C. Stowell, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5735.
5007.	W. Enz, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 206.
5008.	N. M. Cullinane, S. J. Chard, and С. Ж C. Dawkins, Org. Synth. Coll.
Vol 4, 1963, 520.
5009.	M. Dreux, Y. Leroux, and P. Savignac, Synthesis, 1974, 506.
5010.	R. A. Coburn and B. Bhooshan, J. Org. Chem., 1973, 38, 3868.
5011.	R. Pappo, В. M. Bloom, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6347.
5012.	K- Ziegler and H. Wilms, Annalen, 1950, 567, 1; K- Ziegler, H. Sauer, L. Bruns, H. Froitzheim-Kuhlborn, and J. Schreider, Annalen, 1954, 589, 136.
5013	0. Horton and A. Liav, Carbohydrate Res., 1976, 47, 81.
5014.	P. K. Kadaba, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 1153.
5015.	Y. M. Saumer, R. Danion-Bougot, and R. Carrie, Tetrahedron, 1976, 32, 1995.
5016.	У. Kobayashi, I. Kumadaki, A. Ohsawa, and H. Hamana, Tetrahedron Letters, 1977, 867.
5017.	M. De Poortere and F. C. De Schryver, Tetrahedron Letters, 1970, 3949.
5017a. H. Г Хусаинова, 3. А. Бредихина, Ф. X. Каратаева, Т. И. Бычкова, А. Н. Пудовик, Ж. общ. хим., 1976, 46, 1712.
5018.	L. /. Smith, Chem. Rev., 1938, 23, 193; Е. Lieber, Т. S. Chao, and C. N. R. Rao, J. Org. Chem., 1957, 22, 654; R. Huisgen, Angew. Chem., 1960, 72, 359; Proc. Chem. Soc., 1961, 357; Annalen, 1962, 658, 169; E. Lieber, T. S. Chao, and С. N. R. Rao, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 380; H. Wamhoff and P. Sohar, Chem. Ber., 1971, 104, 3510.
5019.	G. Wittig and R. W. Hoffmann, Chem. Ber, 1962, 95, 2718.
5020.	G. W. Wittig and A. Krebs, Chem. Ber., 1961, 94, 3260.
5021.	У. Sato, H. Kojima, and H. Shirai, J. Org. Chem., 1976, 41, 3325.	w
5022.	D.	£. Gibbs, Tetrahedron Letters, 1977, 679.	R
5023.	E.	J. Parish and D. H. Miles, J. Org. Chem., 1973,	38, 3800.	ft
5024.	E.	J. Corey S. M. Albonico, U. Koelliker, T. K-	Schaaf, and	R. K. Varma,
J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1491.
5025.	S. G. Gohen and J. Nicholson, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3892.
5026.	G. Becker, Z. anorg. Chem.. 1976, 423, 242.	j
5027.	O. Dahl, Acta Chem. Scand., 1976, B30, 799.	§
5028.	D. Fenske, E. Langer, Л1. Heymann, and Л4. /. Becher, Chem. Ber., 1976,
109, 359	£
5029 W. Nagata, H. Itazaki, K- Okada, T. Wakabayashi, K- Shibata, and N. Toku-	$
take, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2867.	T
5030.	R.	J. Ferrier and D. Prasad, J. Chem. Soc., 1965, 7429.	$
5031.	B.	Lindberg and K- W. Slessor, Acta Chem. Scand., 1967,	21,	910.
5032.	T.	J. Perun, J. R. Martin, and R. S Egan, J. Org. Chem.,	1974,	39,	1490.
5033.	A.	M. Yurkevich, I. I. Kolodkina, L. S Varshavskaya,	V.	D. Borodulina-	f
Shvetz,	1. P. Rudakova, and N, A. Preobrqzhenski, Tetrahedron, 1969	25,	h
477,	;>
323	|
5034.	J. M. Sugihara and С. M. Bowman, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2443; R. J. Ferrier, J. Chem Soc., 1961, 2325; R. J. Ferrier, D. Prasad., A. R. Rudowski, and I. Sangster, J. Chem. Soc. 1964, 3330.
5035	W. Kliegel and E. Ahlenstiel, Chem. Ber., 1976, 109, 3547.
5036.	D. Seyferth and D. C. Mueller. J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 3714.
5037.	D. Seyferth, J. M. Burlitch, K. Yamamota, S. S. Washburne, and C. J. At-tridge, J. Org. Chem., 1970, 35, 1989; D. Seyferth and H. Shih, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8464; D. Seyferth and Y.-M. Cheng, Synthesis, 1974, 114; D. Seyferth, W. Tronich, and H. Shih, J. Org. Chem., 1974, 39, 158.
5038	D. Seyferth and G. 1. Murphy, .1. Organometallic Chem., 1973, 52, Cl.
5039.	J. D. Hobson and I. G. McCluskey, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2015.
5040.	J. M. Prokipcak and P. A. Forte, Canad. J. Chem., 1971, 49, 1321; J. G. Krause and S. Shaikh, Synthesis, 1975, 502.
5041.	W. 1. Musliner and J. W. Gates, Jr., Org. Synth., 1971, 51, 82.
5042.	E. Grigat and R. Putter, Chem. Ber., 1965, 98, 1168.
5043.	K. Mackenzie, J. Chem. Soc., 1960, 473.
5044.	T. Kauffmann, D. Berger, B. Scheerer, and A. Woltermann, Chem. Ber 1977,110,3034.
5045.	R. Clinging, F. M. Dean, L. E. Houghton, and В. K- Park, Tetrahedron Letters, 1976, 1227.
5046.	L. Capuano and M. Zander, Chem. Ber., 1966, 99, 3085; 1967, 100, 3520; L. L. Capuano and M. Welter, Chem. Ber., 1968, 101, 3671.
5047.	8. Eistert, G. W. Mueller, and T. J. Arackel, Annalen, 1976, 1023.
5048.	C. G. Overberger and J.-P. Anselme, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 658.
5049.	B. F. Bonini, A. Cappelli, G. Maccagnani, and G. Mazzanti Gazzetta, 1975, 105, 827.
5050.	C. G. Venier, H. J. Barager, 111, and M. A. Ward, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3238.
5051.	D. Seyferth, H. Yamazaki, and D. L. Alleston, J. Org. Chem., 1963, 28, 703; D. Seyferth, S. P. Hopper, and T. F. Julia, J. Organometallic Chem., 1969, 17, 193.
5052.	H C. Brown and A. B. Levy, J. Organometallic Chem., 1972, 214, 233; H. C. Brown, M. M. Midland, and A. B. Levy, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2394; H. C. Brown and N. Ravindran, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2396.
5053.	D. Seyferth, D. C. Mueller, and R. L. Lambert, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1562.
5054.	E. B. Pedersen, Synthesis, 1977, 180.
5055.	W. 0. Pool, H. J. Harwood, and A. W. Ralston, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 178; E. C. Wagner and W. H. Millett, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 65; 1. A. Van Allan and B. D. Deacon, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 569.
5056.	L. F. Fieser and E. L. Martin, J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 1835; R. E. Damschroder and W. D. Peterson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 107.
5057.	D. C. Morrison, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4483; R. G. Jones and К. C. Laughlin, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 824.
5058.	T. A. Khwaja and С. B. Reese, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3446; T. A. Khwaja, С. B. Reese, and J. M. C. Stewart, J. Chem. Soc. (C), 1970, 2092.
5059.	J. Gloede and H. Gross, Tetrahedron Letters, 1976, 917.
5060	M. S. Manhas, B. Lal, S. G. Amin, and A. K- Bose, Synth. Comm., 1976, 6, 435.
5061.	J. P. Forsman and D. Lipkin, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3145; E. J. Corey and I. E. Anderson, J. Org. Chem., 1967, 32, 4160.
5062.	P. A Grieco and R. S. Finkelhor, J. Org. Chem., 1973, 38, 2245.
5063.	L. Schumann and R. A. Boissonnas, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2235, 2237.
5064.	C. U, Rogers and В. B. Corson, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2910; Org-Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 884; R. L. Shriner, W. C. Ashley, and E. Welch,
Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 725; A, S. Endler and E. I. Becker, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 657.
5065.	Bredereck and H. von Schuh, Chem. Ber., 1948, 81, 215; E. Ochiai and H. Mitarashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1963, 11, 1084.
5066.	FL D. Poeter and A. Weissberger, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 708.
5067	Ч7- B. Barnett, L. L. Needham, and R. W. Powell, Tetrahedron, 1972, 28, 419.
5068	I- Yamamoto, T. Furukawa, H. Nakajima, and H. Goton, J. C. S. Perkin I, 1976, 1957.
5069.	G. L'Abbe, C. Yu, and S. Toppet, Angew. Chem., 1977, 89, 492.
5070	T. Hisano, T. Matsuoka, and M. Ichikawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 533.
5071.	T. Kobayashi, S. Kajigaeshi, and S. Kanemass, Heterocycles, 1976, 4, 1281.
5072.	K. Yamamoto, S. Kajigaeshi, and S. Kanemass, Chem. Letters, 1977, 85.
5073	К. T. Potts, J Baum S. K- Datta, and E. Houghton, J, Org. Chem., 1976, 41, 813.
5074.	T. Mukaiyama and H. Nohira, J. Org. Chem., 1961, 26, 782.
5075.	A. Ahmed, Synthesis, 1976, 6, 418.
5076	/. D. Weaver, E. !. Eisenbraun, and L. E. Harris, Chem. and Ind. (London), 1973, 187.
5077.	H. Lavayssiere, G. Dousse, and 1. Satge, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 1009.
5078.	U. W. Gerwarth and K. D. Mueller, J. Organometallic Chem., 1978, 145, 1.
5079.	W. M. Hearon, /. D. Hiatt, and C. R. Fordyce, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 995.
5080.	F. Kurzer and J. R. Powell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 213.
5081.	T. Francis and M. P. Thorne, Canad. J. Chem., 1976, 54, 24.
5082.	К- M. Doyle and F. Kurzer, Tetrahedron, 1976, 32, 2347.
5083.	E. P. Popadopoulos, J. Org. Chem., 1977, 42, 3925.
5083a. H. Д. Бондарчук, А. А. Яцишин, Ж. орг. хим., 1976, 12, 2253.
5084.	В. Krieg and Н. Lautenschlaeger, Annalen, 1976, 208.
5085.	W. J. Bailey and /. R. Griffith, J. Org. Chem., 1978, 43, 2690.
5086.	G. Leclerc, B. Rouot, and C. G. Wermuth, Tetrahedron Letters, 1974, 3765.
5087.	K. Yamamoto, S. Kajigaeshi, and S. Kanemasa, Chem. Letters, 1977, 85.
5088.	К- T. Potts, J. Baum, S. K. Datta, and E. Houghton, J. Org. Chem., 1976, 41, 813.
5089.	C. Couret J. Escudie, J. Satge, and G. Redoules, J. Organometallic Chem., 1976. Ill, 263.
5090.	U. W. Gerwarth and K- D. Mueller, J. Organometallic Chem., 1978, 145, 1.
5091.	A. Boldea, C. Drugann, M. Mracec, and Z. Simon, Rev. Roumaine Chim., 1976. 21, 1345.
5092.	K. Nowak, Roczniki Chem., 1977, 51, 1565.
5093.	A. Adrien and C. /. Lin, J. C. S. Perkin I, 1977, 210.
5094.	E. Vinkler and F. Klivenyi, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1977, 94, 357.
5095.	G. Wittig, Angew. Chem., 1957, 69, 245.
5096.	/. Rabiant and G. Wittig, Bull. Soc. Chim. France, 1957, 798.
5097.	K- Kurata, H. Awaya, Y. Tominaga, Y. Matsuda, and G. Kobayashi, Chem Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 2270.
5098.	A. G. Schultz and M. B. DeTar, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 3564.
5099.	К. T. Potts, D. R. Choudhury. and T. R. Westby, J. Org. Chem., 1976, 41, 187.
5100.	H. П. Шушенная, В. С. Пилипенко, Ж- орг. хим., 1978, 14, 895.
5101.	R. Okazaki, К- Sunagawa, М. Kotera, and N. Inamoto, Tetrahedron Letters, 1976, 3815.
5102.	Y. Tamura, M. Iwaisaki, Y. Miki, and M. Ikeda, Heterocycles, 1977, 6, 949.
5103.	M. P. Cava, A. A. Deana, K- Muth, and M. J. Mitchell, Org. Synth., 1961, 41, 93
5104.	R. H. Wightman, S. A. Narang, and K. Itakura, Canad. J. Chem., 1972, 50, 456.
5105.	D. de Vos, D. C. can Beelen, H. 0. van der K°oi, and J. Walters, Rec. Trav. chim., 1975, 84, 100.
825
5106.	T. Mukaiyama and У. Yokota, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 858.
5107.	K- R- Farrar, J. C. Hamlet, H. B. Henbest, and E. R. H. Jones, J. Chem Soc., 1952, 2657.
5108.	R. F. Heck, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5526; Org. Synth., 1971, 51, I7, 5109. P. A. Grieco, Y. Yokoyama, S. Gilman, Y. Ohfune, J.C.S. Chem. Comm 1977, 870.
5110.	P. A. Grieco, Y. Yokoyama, S Gilman, and M. Nishizawa, J. Org. Chem 1977, 42, 2034.
5111.	M. M. Robinson, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80 , 5481.
5112.	E. Baer, J. Maurukas, and M. Russell, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 152; E. Baer and H. C. Stancer, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4510.
5113.	D. M. Brown, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 91.
5114.	E. Baer and M. Rates, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 942. •
5115.	J.M.J, Tronchet, J. R. Neeser and E. J. Charouais, Helv. Chim. Acta 1977 60, 243.
5116.	J. P. Majoral, R. N. Kraemer, and F. Mathis Bull. Soc. chim. France 1975, 2367
5117.	E. Baer and H. C. Stancer, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4510.
5118.	F. Cramer and H. Schaller, Chem. Ber., 1961, 94, 1634.
5119.	R. Stapp and R. F. Kleinschmidt, J. Org. Chem., 1965, 30, 3006.
5120.	A. A. Norton and E. J. Lanpher, J. Org. Chem., 1958, 23, 1636.
5121.	H. Takaku and Y. Shimada, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 445, 5122. T. Hori and К. B. Sharpless, J. Org. Chem., 1978, 43, 1689.
5123.	S. Raucher, J. Org. Chem., 1977, 42, 2950.
5124.	N. Tetragnani, R. Rodrigues, and 1. V. Comasseto, J. Organometallic Chem., 1976, 114, 281.
5124a. E. Г. Катаев, T. Г. Маннафов, Ю. Ю. Самитов, Ж. орг. хим., 1975, 11, 2324.
5125.	D. L. J. Clive, G. Chittattu, and С. K. Wong, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 441.
5126.	D. L. J. Clive, С. K- Wong, W. A. Kiel, and S. M. Menchen, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 379.
5127.	P. A. Zoretic and P. Soja, J. Org. Chem., 1976, 41, 3687.
5128.	К- C. Nicolaou and Z. Lysenko, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3185.
5129.	I. lijima, К. C. Rice, and J. V. Silverton, Heterocycles, 1977, 6, 1157.
5130.	К- C. Nicolaou and W. E. Barnette, J.C.S. Chem. Comm., 1977, 331.
5131.	S. Danishefsky, C. F. Yan, and P. M. McCurry, Jr., J. Org. Chem., 1977, 42, 1819.
5132.	К. C. Nicolaou and Z. Lysenko, Tetrahedron Letters, 1977, 1257.
5133.	К- B. Sharpless and R. F. Laner, J. Org. Chem., 1974, 39, 429.
5134.	H. J. Reich, J. M. Renga, and I. L. Reich, J. Org. Chem., 1974, 39, 2133.
5135.	P. A. Grieco, C. S. Pogonowski, and S. Burke, J. Org. Chem., 1975, 40, 542.
5136.	D. L. J. Clive, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 695; H. J. Reich, J. L. Reich, and J. M. Renga, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5813; К- B. Sharpless, R. F. Lauer, and A. Y. Teranishi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6137; H. J. Reich, J. M. Renga, and I. L. Reich, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5434.
5137.	D. L. J. Clive, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 100; H. J. Reich, J. Org. Chem., 1974, 39, 428.
5138.	P. A. Grieco, Y. Yokoyama, S. Gilman, Y. Ohfune, J.C.S. Chem. Comm., 1977, 870.
5139.	H. J. Reich, F. Chow, and S. L. Peake, Synthesis, 1978, 299.
5140.	Cm. cc. 5139.
5141.	D. H. R. Barton, D. J. Lester, and S. V. Ley, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 130.
5142.	T. G. Back, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 278.
5143.	D. H. R. Barton, D. J. Lester, and S. V, Ley, J. C. S. Chem. Comm., 1978, 276.
826
5144	D. H R. Barton, D. J. Lester, and S. V. Ley, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 276.
5145.	D. H. R. Barton, A. G. Brewster, S. 1Л Ley, and M. N. Rosenfeld, J.C.S. Chem. Comrn, 1976, 985; D. H. R. Barton, S. И Ley, P. D. Magnus, and M. N. Rosenfeld, J.C.S. Perkin I, 1977, 567.
5146.	D. H. R. Barton, N. A Cussons, and S. E. Ley, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 393.
5147	D. H. R. Barton, N. J. Cussons, and S. V. Ley, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 751.
5148.	D. H. R. Barton, A. G. Brewster, S. V. Ley, and M. N. Rosenfeld, J. C. S. Chem. Comm., 1977, 147.
5149.	D. II. R. Barton, D. J. Lester, and S. V. Ley, J.C.S. Chem. Comm., 1977, 445.
5150.	K. L. Mursi, J. Org. Chem., 1974, 39, 265.
5151.	G. Ehrhart, Chem. Ber., 1963, 96, 2042; 1964, 97, 74; G. Ehrhart and G. Seidl, Chem. Ber., 1964, 97, 1994.
5152.	S. /. Selikson and D. S. Watt, Tetrahedron Letters, 1974, 3029.
5153	J. Nokami, Y. Kisumoto, K. Jinnai, and M. Kawada, Chem. Letters, 1977, 715.
5154	P. A. Grieco and C. S. Pogonowski, J. Org. Chem., 1974, 39, 732; I. Kuwa-jima and H. Iwasawa, Tetrahedron Letters, 1974, 107.
5155.	P. A. Grieco, D. Boxler, and C. S. Pogonowski, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 497.
5156.	K. Kondo, E. Saito, and D. Tunemoto, Tetrahedron Letters, 1975, 2275.
5157.	K. Kondo and D. Tunemoto, Tetrahedron Letters, 1975, 1007.
5158.	W. A. Sheppard, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3058; Org. Synth., 1964, 44, 39, 82.
5159.	E. B. Pedersen and D. Carlsen, Synthesis, 1977, 890.
5160.	D. U. Robert, G. N. Flatau, A. Cambon, and I. G. Riess, Tetrahedron, 1973, 29, 1877.
5161.	P. A. Grieco and C.-L. I. Wang, J.C.S. Chem. Comm., 1975, 714.
5162.	K. Iwai, M. Kawai, H. Kosugi, and H. Uda, Chem. Letters, 1974, 385.
5163.	G. H. Posner, D. J. Brunelle, and L. Sinoway, Synthesis, 1974, 662.
5164.	J. P. Marino and R. C. Landick, Tetrahedron Letters, 1975, 4531.
5165.	I. Vlattas, L. Della Vecchia, and J. J. Fitt, J. Org. Chem., 1973, 38, 3749, N. Finch, L. Della Vecchia J. J. Fitt, R. Stephani, and I. Vlattas, J. Org. Chem., 1973, 38, 4412.
5166.	/. R. Shanklin, C. R. Johnson, J. Ollinger, and R. M. Coates, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3429.
5167.	E. J. Corey and M. Jautelat, Tetrahedron Letters, 1968, 5787.
5168.	E. J. Corey and D. Seebach, J. Org Chem., 1966, 31, 4097; R. L. Sowerby and R Л4. Coates, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4758, J. E. McMurry and L A. von Berodingen, Tetrahedron, 1974, 30, 2027.
5169.	В M. Trost and К- K. Leung, Tetrahedron Letters, 1975, 4197.
5170.	H. Warnhoff and K. Wald, Chem. Ber, 1977, 110, 1716.
5171.	J. Brynjoljfssen, A. Emke, D. Hands, J. M. Midgley, and W. B. Whalley, J. C. S. Chem. Comm, 1975, 663.
5172.	D, J. Pasto and A. F. T. Chen, Tetrahedron Letters, 1972, 2995; D. J. Pasto, A. F. T. Chen, and G. Binsch, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 1553.
5173.	R. Huisgen, W. E. Konz, and U. Schnegg, Angew. Chem. Internat. Edn, 1972, 11, 715.
5174.	R. Askani, R. Kirsten, and B. Dugall, Tetrahedron Letters, 1976, 3891.
5175.	E. E. Rnaus and K. Redda, Canad. J. Chem, 1977, 55, 1788.
5176.	D. J. Pasto and A. F, T. Chen, Tetrahedron Letters, 1973, 713.
5176a. П. Б. Терентьев, A. H. Кост, В. Г. Карцев, Хим. гетероцикл, соед, 1976, 702.
5177,	R. A. Clement, J. Org. Chem, 1960, 25, 1724, 1962, 27, 1115; Т. J. Kealy, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 966; A. J. Solo, H. S. Sachdev, and S, S. H. Gilani, J, Org. Chem, 1965, 30, 769; T. L. Popper, F. E. Carlon,
827
Н. Н. Mariglia.no, and М. D. Yudis, Chem. Comm., 1968, 1434; A. В. Evnin R. D. Miller, and G. R. Evanega, Tetrahedron Letters, 1968, 5863.
5178.	S. S. H. Giliani and D. I. Triggle, J. Org. Chem., 1966, 31, 2397; D. H. R. Barton, T. Shioiri, and D. A. Widdowson, Chem. Comm., 1970’ 939.
5179.	C. R. Davies and J. S. Davies, J.C. S. Perkin 1, 1976, 2390.
5180.	T. J. Katz and N. Acton, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2738.
5181.	E. J. Corey and В. B. Snider, Tetrahedron Letters, 1973, 3091.
5182.	M. Weidenbruch and F. Sabeti, Z. Naturforsch., 1976, 31b, 1212.
5183.	F. Weygand and A. Rospsch, Chem. Ber., 1959, 92, 2095.
5184.	J. B. Hendrickson and R. Bergeron, Tetrahedron Letters, 1973, 3839, 4607.
5185.	E. Anders, E. Ruch, and I. Ugi, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12 25.
5186.	D. Seyferth and R. Damrauer, Tetrahedron Letters, 1966, 189.
5187.	E. E. Schweizer and G. I. O'Neil, J. Org. Chem., 1963, 28, 2460.
5188.	D. Seyferth, J. M. Burlitch, and J. K. Heeren, J. Org. Chem., 1962, 27 1491; D. Seyferth, R. J. Minasz, A. J.-H. Treiber, J. M. Burlitch,’and S. R. Dowd, J. Org. Chem., 1963, 28, 1163; D. Seyferth and J. M. Burlitch J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2730; D. Seyferth, J. Y.-P. Mui, M. E. Gordon and I. M. Burlitch, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 681; D. Seyferth, J. M. Burlitch, R. !. Minasz, !. Y.-P. Mui, H. D. Simmons, Jr.’ A. J. H. Treiber, and S. R. Dowd, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 87, 4259-’ IF.	E. Parham	and	!. R. Potoski, J.	Org. Chem., 1967, 32, 278; D. Seyferth,
J.	Y.-P. Mui,	and	J. M. Burlitch,	J.	Amer. Chem. Soc., 1967, 89,	4953;
F. T. Bond and R. H. Cornelia, Chem. Comm., 1968, 1189; D. Seyferth, J.	Y.-P. Mui,	and R. Damrauer,	J.	Amer. Chem. Soc., 1968, 90,	6182;
D.	Seyferth, S.	P.	Hopper, and R.	V.	Darragh, J. Amer. Chem. Soc.,	1969'
91, 6536; D. Seyferth, S. P. Hopper, and G. J. Murphy, J. Organometallic Chem., 1972, 46, 201; D. Seyferth and S. P. Hopper, J. Org. Chem., 1972, 37, 4070; D. Seyferth, Accounts Chem. Res., 1972, 5, 65; D. Seyferth and H. Shih, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2508.
5189.	J. S. Gillespie, Jr., S. P. Acharya, and D. A. Shamblee, J. Org. Chem, 1975, 40, 1838.
5190.	D. Seyferth and A. Damrauer, J. Org. Chem., 1966, 31, 1660.
5191.	W. E. Parham and J. K. Rinehart, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5668.
5192.	D. Seyferth and B. Prokai, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1834.
5193.	W. E. Parham and J. F. Dooley, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 985; W. E. Parham and R. J. Sperley, J. Org. Chem., 1967, 32, 926.
5194.	F. Cramer and K. Baer, Chem. Ber., 1960, 93, 1231.
5195.	W. Rodionow, Bull. Soc. chim. France, 1926, 39, 305.
5196.	H. R. Snyder, H. F. Strohmayer, and R. A. Mooney, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 3708.
5197.	A. Marquet and J. Jacques, Tetrahedron Letters, 1959, 24; A. Marquet, M. Dvolaitsky, H. B, Kagan, L. Mamlok, C. Ouannes, and J. Jacques, Bull. Soc. chim. France, 1961, 1822; A. Marquet and J. Jacques, Bull. Soc. chim. France, 1962, 90; W. S. Johnson, J. D. Bass, and К- E Williamson, Tetrahedron, 1963, 19, 861.
5198.	W. J. Gensler and P. H. Solomon, J. Org. Chem., 1973, 38, 1726.
5199.	G. Rosini and G. Baccolini, J. Org. Chem., 1974, 39, 826.
5200.	J. A. McDonald, A. S. Dreiding, H.-M. Hutmacher, and H. Musso, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 1385.
5201.	G.	A.	Koppel	and M. D.	Kinnick, J. C. S. Chem.	Comm., 1975,	473.
5202.	G.	E.	Ficken,	H. France,	and R. P. Linstead, J.	Chem.	Soc.,	1954,	3730;
P.	M.	Brown,	D. B. Spiers, and M. Whalley, J.	Chem.	Soc.,	1957,	2882.
5203.	H.	L.	Wehrmeister and D.	E. Robertson, J Org.	Chem.,	1968, 33, 4173
5204.	C. F. Hauser and L. F. Theiling, J. Org. Chem., 1974, 39, 1134.
5205.	E. C. Wagner and M. F. Fegley, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 488, H. Rinderknecht and V. Ma, Helv. Chim. Acta, 1964, 47, 162; H. Rinder-knechl and M. Gutenstein, Org. Synth., 1967, 47, 89.
5206.	H. R. Kricheldorf, Chem. Ber., 1970, 103, 3353; 1971, 104, 87.
828
5207.	S. Yanagida and S. Komori, Synthesis, 1973, 189.
5208.	H. E. Carter, R. L. Frank, and H. W. Johnston, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 524; D. H. R. Barton, B. J. Garner, and R, H. Wightman, J. Chem. Soc., 1964, 1855.
5209.	Pl. A- Plattner, A. Furst, F. Koller, and W. Lang, Helv. Chim. Acta, 1948, 31, 1455; R. S. Hanslick, W. F. Bruce, and A. Mascitti, Org Synth Coll. Vol. 4, 1963, 788; N. L. Boulch, У. Raoul, and G. Ourisson. Bull. Soc chim. France, 1967. 2413.
5210.	S. Satsumabayashi, H. Takahtshi, T. Tanaka, and S. Motoki, J. Org. Chem., 1973, 38, 3953.
5211.	R. L. Shriner, W. H. Horne, and R. F. B. Cox, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 453; W. J. Humphlett and С. V. Wilson, J. Org. Chem., 1961, 26, 2507; M. W. Farlow, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 521.
5212.	В. C. McKusick and M. E. Hermes, Org. Synth., 1961, 41, 14; /. Ugi, W. Betz, V. Fetzer, and K. Offermann, Chem. Ber., 1961, 94, 2814; /. Ugi et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4, 472.
5213.	B. F. Erlanger and E. Brand, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 3508; M. Brenner and 1. Photaki, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 1525; /. Rudinger and Z. Pravada, Coll. Czech. Chem. Comm., 1958, 23, 1947; M. Wilchek and A. Patchornik, J Org. Chem., 1963, 28, 1874.
5214.	S. Yanagida, M. Ohoka. M. Okahara, and S. Komori, J. Org. Chem., 1969, 34, 2972.
5215.	S. Yanagida, H. Hayama, M. Yokoe, and S. Komori, J. Org. Chem., 1969, 34, 4125.
5216.	S. A. Buckler, L. Doll, F. K. Lind, and M. Epstein, J. Org. Chem., 1962, 27, 794; A. C. Bellaart, Rec. Trav. chim., 1964, 83, 718; A. C. Bellaart, Tetrahedron, 1965, 21, 3285; F. H. A. Rummens and A. C. Bellaart, Tetrahedron, 1967, 23, 2735.
5217.	A. V. Robertson and B. Witkop, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1697.
5218.	A. W. Wilson and S. A. Harris, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4693.
5219.	K- Mislow and F. A. McGinn, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6036; 5. Baldwin, J Org. Chem., 1961, 26, 3280.
5220.	E. A. Braude and W F. Forbess, J. Chem. Soc., 1953, 2208; A. M. Islam and R A. Raphael, J Chem. Soc., 1953, 2247.
5221	S. Hirano, T. Hiyama, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1974, 1429.
5222.	E. A. Braude and J. A. Coles, J. Chem. Soc.., 1952, 1430.
5223.	H. A. C. Montgomery and I. H. Turnbull, J. Chem. Soc., 1958, 1963; J. Riess. Bull. Soc. chim. France, 1965, 18.
5224.	R. Y. Ning, R. J. Fryer, P B. Madan, and В. C. Sluboski, J. Org. Chem., 1976, 41, 2720.
5225.	V. Deulofeu and T. J. Guerrero, Org, Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 586..
5226.	J. C. Eck and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 74; C. W. Smith and D. G. Norton, Org. Synth Coll. Vol 4, 1963, 1348.
5227.	H. B. Gillespie and H. R. Snyder, Org. Synth Coll. Vol. 2, 1943, 489.
5228.	C. S. Marvel, F. D. Hager, and E. C. Caudle, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 224.
5229.	E. F. M. Stephenson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 475.
5230.	R. H. Goshorn, T. Boyd, and E. F. Degering, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 36; G. Braun, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 308; W. W. Hartman, J. R. Byers, and J. B. Dickey, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 322; H. S. King, Org. Synth. Coll. Vol 2, 1943, 399.
5231.	A. C. Cope et al., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2170; A. C. Cope et al., J. Amer. Chem. Soc.. 1965, 87, 5452.
5232.	T.-L. Ho and С. M. Wong, Synthesis, 1975, 161.
5233.	С. E. Kaslow and M. M. Marsh, J. Org. Chem., 1947, 12, 456; E. L. Eliel and R. G. Haber, J. Org. Chem., 1959, 24, 143; B. Franzus and В. E. Hudson, Jr., J. Org. Chem., 1963, 28, 2238; E. N. Marvell and H. Sexton, J. Org. Chem., 1964, 29, 2919.
5234.	W. L. McEwen, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 133.
5235.	R, Adams and R. L, Jenkins, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 394; E. Ott,
829
Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 528; С. E. Braun and C. D. Cook, Org. Synth., 1961, 41, 79; H. Feuer and S. M. Pier, Org. Synth. Coll. Vol. 4 1963, 554.
5236.	J. E. Johnson, J. R. Springfield, J. S. Hwang, L. J. Hayes, IV. C. Cunningham, and D. C. McClaugherty, J. Org. Chem., 1971, 36, 284; 7. E. Johnson, E. A. Nalley, and C. Weidig, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2051.
5237.	A. G. Pinkus and IV. H. Lin, Synthesis, 1974, 279.
5238.	R. Friedrich and H. R. Thieme, Synthesis, 1973, 111.
5239.	M. S. Newman and С. H. Chen, J. Amer. Chem Soc., 1972, 94, 2149; J Org. Chem., 1973, 38, 1173.
5240.	/. IV. Williams, С. H. Witten, and J. A. Rrynitsky, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 818; A. C. Hontz and E. C. Wagner, Org. Synth. Coll. Vol. 4 1963, 383.
5241.	В. B. Corson, R. IV. Scott, and С. E. Vose, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 379; E. C. Taylor, Jr., and A. J. Crovetti, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963' 4, 166.
5242.	J.	S. Buck and F.	J. Zimmermann, Org. Synth.	Coll.	Vol.	2, 1943,	549.
5243.	R.	Adams and C. S.	Marvel, Org. Synth. Coll. Vol.	1,	1941, 84.
5244.	R. Conrow, Org. Synth., 1963, 43, 101.
5245.	G.	Van Dyke Tiers,	J. Org. Chem., 1963, 28, 1244.
5246.	M.	P. Cava and F.	M. Scheel, J. Org. Chem., 1967,	32,	1304; Л4.	P. Cava
and J. P. Van Meter, J. Org. Chem., 1969, 34, 538.
5247.	M. P. Cava and F. M. Scheel, J. Org. Chem., 1967, 32, 1304.
5248.	G. Schwarz, Org. Synth., 1955, 3, 332.
5249.	P. J. Gauatt and S. B. Neoh, J. Org. Chem., 1975, 40, 970.
5250.	J. Voss, Annalen, 1971, 746, 92.
5251.	J. M. Cook, J. Chem. Soc., 1932, 1472; R. B. Sandin and L. F. Fieser, J. Amer.	Chem. Soc.,	1940, 62, 3098; G. C. Morrison, W. Cetenko,	and
J. Shavel, Jr., J. Org. Chem., 1964, 29, 2771.
5252.	R. E.	Rent and S.	M. McElvain, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955,	493;
IV. S.	Bishop, Org.	Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 584; D. B. Reisner	and
E. C. Horning, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 144; R. T. Berts, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 489; P. C. Teague and W. A. Short, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963. 706.
5253.	J. H. Saunders, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 22.
5254.	L. Field and J. W. McFarland, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 940.
5255.	H. Scheibler et al., Chem. Ber., 1934, 67, 1507, 1513; S. M. McElvain and R. L. Clarke, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2661; C. L. Stevens and G. H. Singhal, J. Org. Chem., 1964, 29, 34.
5256.	C. L. Stevens, G. H. Singhal, and A. B. Ash, J. Org. Chem., 1967, 32, 2895. 5257. V. Masuda and R. Ragawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 2736. 5258. A. N. Wilson and S. A. Harris, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4693.
5259.	C. R. Noller and R. Dinsmore, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 358; H. B. Schurink, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 476, G. C. Harrison and H. Diehl, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 370; L. H. Smith, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 793; J. С. H. Hwa and H. Sims, Org. Synth., 1961, 41, 49.
5260.	С. C. Leznoff and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc. 1968, 90, 731; G. M. Pilling and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5610.
5261.	C. F. Allen and M. J. Ralm, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 616.
5262.	J. von Braun, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 428.
5263.	E. Ochiai, J. Org. Chem., 1953; 18, 534; W. Herz and L. Tsai, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4184.
5264.	C. F. H. Allen and IV. E. Barker, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 156.
5265.	J. A. Ross and M. D. Martz, J. Org. Chem., 1964, 29, 2784.
5266.	O. Sus, Annalen, 1951, 572, 96.
5267.	B. Buchner and L. B. Lockhart, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 784; R. C. Rennard and C. S. Hamilton, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 950; A. H. Ford-Moore and B. J. Perry, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 955.
5268.	H. T. Clarke and E. R. Taylor, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 115.
830
5269 / Schmidt-Thome, Chem. Ber., 1955, 88, 895; J. Schmidt-Thome, Annalen, 1957, 603, 43.
5270.	J. 117. Cornforth, R. H. Cornforth, and К. K. Mathew, J. Chem. Soc., 1959, 112; S. F. Brady, M. A. Ilion, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2882.
5271.	A. Albert and B. Ritchie, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 53.
5272.	A. J. Birch and G. S. R. Subba Rao, Tetrahedron Letters, 1967, 2763.
5273.	С. K. Tseng, R. A. Simone, and F. H. Walker, J. Org. Chem., 1973, 38, 1746.
5274.	A. Butenandt and J. Schmidt-Thome, Chem. Ber., 1938, 71, 1487; 1939, 72, 182; L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1454; 1949, 71, 2443; W. S. Allen and S. Bernstein, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1028; S. Bernstein, R. H. Lenhard, W. S. Allen, M. Heller, R. Littell, S. M. Stolar, L. I. Feldman, and R. H. Blank, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5693; H. Rapoport, С. H. Lovell, H. R. Reist, and M. E. Warren, Jr., J. Amer. Chem. Soc, 1967, 89, 1942.
5275.	A. R. Surrey, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 535.
5276.	K. Burger, J. Fehn, and W. Thenn, Angew. Chem. Internat. Edn, 1973, 12, 502.
5277.	P. Crabbe and A. Guzman, Tetrahedron Letters, 1972, 115; A. Guzman, P. Ortiz de Montellano, and P. Crabbe, J.C.S. Perkin 1, 1973, 91.
5278.	J. Fujimoto and M. Naruse, J. Pharm. Soc. Japan, 1967, 87, 270.
5279.	J. IF. Huffman and J. J. Gibbs, J. Org. Chem, 1973, 38, 2732.
5280.	L. F. Fieser, J. L. Hartwell, and J. E. Jones, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 98.
5281.	H. Venner, J. prakt. Chem, 1960, 12, |14], 59; R. I. W. Cremlyn, В. B. Dewhurst, and D. H. Wakeford, Synthesis, 1971, 648.
5282.	V. R. Shah. J. L. Bose, and R. C. Shah, J. Org. Chem, 1960, 25, 677; F. Dallacker, P. Kratzer, and M. Lipp, Annalen, 1961, 643, 97.
5283.	P. K. Grover, G. D. Shah, and R. C. Shah, J. Chem. Soc, 1955, 3982.
5284.	/. Ugi, R. Meyer, M. Lipinski, F. Bodesheim, and F. Rosendahl, Org. Synth. 1961, 41, 13; L Ugi and R. Meyr, Org. Synth, 1961, 41, 102.
5286.	G. H. Daub and W. S. Johnson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 390. ,
5287.	G. R. Dutton and C. R. Noller, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 109; H. S. Forrest and A. R. Todd, J. Chem. Soc, 1950, 3295; J. Baddiley and E. M. Thain, J. Chem. Soc, 1953, 903; D. Л1. Brown, Adv. Org. Chem, 1963, 3, 87; J. Riess, Bull. Soc. chim. France, 1965, 18.
5288.	F. D. Popp and W. E. McEwen, Chem. Rev, 1958, 58, 370; F. Yoneda, M. Higuchi, and R. Nonaka, Tetrahedron Letters, 1973, 359.
5289.	J. H. Jones and E. J. Cragoe, Jr., J. Medicin. Chem, 1968, 11, 322; A. Albert and K. Onta, Chem. Comm, 1969, 1168.
5290.	M. Yoshikawa, T. Kato, and T. Takenishi, Tetrahedron Letters, 1967, 5065; Л1. Hubert-Habart and L. Goodman, Chem. Comm, 1969, 740.
5291.	J. Guillot, C. Gadelle, 1. S. de Roch, and L. Sajus, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1684.
5292.	O. L. Chapman and S. J. Dominianni, J. Org. Chem, 1962, 31, 3862; T. L. Popper, F. E. Carlon, H. M. Marigliano, and M. D. Yudis, Chem. Comm, 1968, 1434.
5293.	H. Waldmann and F. Petru, Chem. Ber, 1950, 287.
5294.	A. K- Bose, Org. Synth, I960, 40, 82; E. Hoffmann and H. Schiff-Shenhav, J. Org. Chem, 1962, 27, 4686.
5295.	L. P. Kyrides, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 422.
5296.	E. Ott, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 528.
5297.	R. Grewe and A. Struve, Chem. Ber, 1963, 96, 2819.
5298.	F. Hasan and J. Rocek, J. Org. Chem, 1973, 38, 3812.
5299.	R. Camble, R. Corner, and G. T. Young, J. Chem Soc. (C), 1969, 1911; D. J. Schafer, G. T. Young, D. F. Elliott, and R. Wade, J. Chem. Soc. (C), 1971, 46; R. Garner and G. T. Young, J. Chem. Soc. (C), 1971, 50.
5300.	Y. Mizuno, W. Limn, K- Tsuchida, and K- Ikeda, J. Org. Chem, 1972, 37, 39.
831
5301.	У. Mizuno and К. Ikeda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1974, 22, 2889.
5302.	E. J. Eisenbraun, T. E. Webb, J. W. Burnham, and L. E. Harris, Org. Prep. Proced. Internal., 1971, 3, 249.
5303.	K. G. Cunningham, W. Dawson, and F. S. Spring, J. Chem. Soc., 1951 2305.
5304.	D. B. Reuschling and E. Krohnke, Chem. Ber., 1971, 104, 2103.
5305.	F. Cramer et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 43.
5306.	G. Dahlgren and D. M. Schell, J. Org. Chem., 1967, 32, 3200; G. H. Henderson and G. Dahlgren, J. Org. Chem., 1973, 38, 754.
5307.	S. Ramachandran and M. S. Newman, Org. Synth., 1961, 41, 38.
5308.	F. Texier, E. Marchand, and R. Carrie, Tetrahedron Letters, 1974, 3185.
5309.	J. Wollensak and R. D. Closson, Org. Synth., 1963, 43, 45.
5310.	R. Kuhn, W. Badstuber, and C. Grundmann, Ber., 1936, 69, 98; R. B. Woodward et al., J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4223; G. Stork et al., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 384; E. C. Horning, M. G. Horning, and D. A. Dim-mig, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 165; E. C. Horning, M. O. Denekas, and R. E. Field, Org. Synth. CWll. Vol. 3, 1955, 317; C. F. H. Allen and F. IV. Spangler, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 377; J. Koo, M. S. Fish, G. IV. Walker, and J. Blake Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 327.
5311.	G. Stork and W. N. White, J. Amer.’Chem. Soc., 1956, 78, 4604.
5312.	Л1. E. Herr and F. IV. Heyl, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3627; D. A. Shepherd et al., J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1212; G. Slomp, Jr., and J. L. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 915.
5313.	L. J. Binovi and H. G. Arlt, Jr., J. Org. Chem., 1961, 26, 1656.
5314.	J. von Braun, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 428.
5315.	R. Adams, J. W. Kern, and R. L. Shriner, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 101.
5316.	R. Adams and F. L. Cohen, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 240.
5317.	H. C. Brown and C. A. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1493, 1494; J. Org. Chem., 1966, 31, 3989.
5318.	H. Makata, Bull. Chem. Soc. Japan, 1965, 38, 500.
5319.	H. Muxfeldt, G. Buhr, and R. Bangert, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 157.
5320.	J. P. Gianetti and R. T. Sebulsky, Ind. and Eng. Chem. (Product Res. and Development), 1969, 8, 356; D. E. Johnson, M. A. McKervey, and J. J. Rooney, J. Amer Chem.,Soc., 1971, 93, 2798.
5321.	W. Burns, Л4. A. McRervey, and J. J. Rooney, J.C.S. Chem. Comm., 1975, 965.
5322.	R. D. Cramer, E. L. Jenner, R. V. Lindsey, Jr., and U. G. Stolberg, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1691.
5323.	R. G. Ackman and R. D. Burgher, J. Lipid Res., 1964, 5, 130.
5324.	F. S. Dovell and H. Greenfield, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 2767.
5325.	Y. Wolman, S. Kivity, and M. Frankel, Chem. Comm., 1967, 629.
5326.	G. A. Olah, M. Nojima, and I. Kerekes, Synthesis, 1973, 779.
5327.	G.	A.	Olah	and	M. Nojima, Synthesis, 1973, 785.
5328.	G.	A.	Olah	and	J.	Welch,	Synthesis,	1974,	654.
5329.	G.	A.	Olah	and	J.	Welch,	Synthesis,	1974,	896.
5330.	G.	A.	Olah	and	J.	Welch,	Synthesis,	1974,	652.
5331.	N. M. Weinshenker and С. M. Shen, Tetrahedron Letters, 1972, 3281, 3285. 5332. J. Lipowitz and S. A. Bowman, J. Org. Chem., 1973, 38, 162.
5333.	Л1. Oklobdzija, V. Sunjic, F. Kajfez, V. Caplar, and D. Kolbah, Synthesis, 1975, 596.
5334.	V. L. Narayanan and L. Setescak, J. Heterocyclic Chem., 1969, 6, 445,
5335.	W. M. Whaley and T. R. Govindachari, Org. Reactions, 1951, 6, 74; У. Kanaoka, E. Sato, O. Yonemitsu, and Y. Ban, Tetrahedron Letters, 1964, no 35, 2419, У. Kanaoka, E Sato, O. Yonemitsu, and У. Ban, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 793; R. W Doskotch, J. D Phillipson, A. B. Ray and J. L. Beal, J. Org. Chem., 1971, 36, 2409; 1. Ribas, J. Saa, and L. Castedo, Tetrahedron Letters, 1973, 3617.
5336.	A. Bhati and N. Kale, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 1086.
832
5337.	К- S. Soh and F. N. Lakey, Tetrahedron Letters, 1968, 19.
5338	M P. Cava, M. V. Lakshmikantham, and M. I. Mitchell, J. Org. Chem., 1969, 34, 2665.
5339	Y. Kanaoka, T. Huga. and K. Tanizawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 18, 397.
5340	Y. Kanaoka, У. Ban, 0. Yonemitsu, K. Hie, and K- Miyashita, Chem. and Ind. (London), 1965, 473; Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1966, 14, 934; O. Yonemitsu, K. Miyashita, Y. Ban- and Y. Kanaoka. Tetrahedron, 1969, 25, 95.
5341.	R. Garner, E. B. Mullock, and H Suschitzky, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1980; Y. Kanaoka, T. Hamada, and 0. Yonemitsu, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 18, 587.
5342.	T. Takeshima, M. Yokoyama, N. Fukada, and M. Akano, J. Org. Chem., 1970. 35. 2438; M. Yokoyama, Y. Sawachl, and T. Isso, J. Org. Chem., 1973, 38, 802.
5343.	P. D Gardner, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 76, 4550; R. C. Fuson, G. R. Bakker, and B. Vittimberga, J Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4858; D. C. Ayres and R. C. Denney. J. Chem Soc., 1961, 4506; D. A. Denton and H. Suschitzky, J. Chem. Soc., 1963, 4741; J. D. Edwards. Jr., S. E. McGuire, and C. Hignite, J. Org. Chem., 1964. 29, 3028.
5344.	E.	C.	Horning	and V. L. Stromberg,	J. Amer.	Chem. Soc., 1952.	74,	2680;
E.	C.	Horning	and V. L. Stromberg.	J. Amer	Chem. Soc., 1952,	74,	5151;
R.	A. Barnes and M. T. Beachem, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5388; R.	T.	Conley, J	Org. Chem., 1958, 2.3,	1330: A.	J. Doorenbos and	M.	T. Wu,
J.	Org. Chem.,	1961, 26. 2548; D. E.	Pearson	and R. M. Stone,	J.	Amer.
Chem. Soc., 1961, 83, 1715; R. K- Hill and О. T. Chortyk, J. Amer. Chem. Soc.. 1962 84, 1064.
5345.	IV. M. Whaley and T. R. Govindachari, Org. Reactions, 1951, 6, 74; D M Bailey. C G DeGrazia. H. E. Lape. R Freeing D Fort, and T. Skulan, J. Medicin. Chem., 197.3, 16, 151.
5346	H. Gerlach and W. Muller, Helv. Chim. Acta, 1972, 55. 2277; H. Gerlach and W Muller Angew. Chem. Internat. Edn. 1972. 11. 1030.
5347	M. Tomoeda et al., Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 383.
5348	H Stone and Fl. Shechter, J Org. Chem., 1950, 15, 491; A. C. Cope et al., J. Amer. Chem. Soc, 1965. 87, 5452.
5349.	A. Bhati and N. Kale, Angew. Chem. Internat. Edn, 1967. 6, 1086.
5350	E. J. Eisenbraun, C. IV. Hinman. J M. Springer, J. IV. Burham, and T. S Chou. J. Org. Chem, 1971, 36, 2480.
5351.	R. G. Shatter, К. M. Johnson, and H J. Williams, Tetrahedron, 1973, 29, 2163.
5352.	J.	Koo, J. Amer Chem.	Soc,	1953. 75, 1891; J. Koo. Org.	Synth, 1960,
40,	43; M. S. Newman	and	S. Seshadri, J. Org. Chem,	1962, 27, 76;
H. W. Thompson, J. Org. Chem, 1968, 3.3, 621.
5353.	R.	Scholl and K. Meyer,	Ber..	1932, 65. 902; A. Koebner and	R. Robinson,
J.	Chem. Soc, 1938, 1994; A. J. Birch, R. Jaeger, and R.	Robinson, J.
Chem. Soc, 1945. 582; H. R. Snyder and F. X. Werber, J. Amer. Chem. Soc, 1950, 72, 2965; Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955. 798; A. C. Cope and R. D. Smith, J. Amer. Chem. Soc, 1955, 77, 4596; A. D. Josey and E. L Jonner, J. Org. Chem, 1962, 27, 2466.
5354.	D. D.	Macnicol and J. J.	McKendrick, Tetrahedron Letters,	1973, 2593.
5355.	F. W.	Wassmundt and S J. Padegimas, J. Amer. Chem. Soc,	1967, 89, 7131;
K. Kopecky and J. Smejkal. Tetrahedron Letters. 1967, 1931, 3889.
5356 H. M. Kissman, D. IV. Farnsworth, and B. Witkop, J. Amer. Chem. Soc, 1952,	74, 3948; A P Gray	and W L. Archer, J. Amer. Chem.	Soc, 1957, 79,
3554-	H. B. MacPhillamy,	R. L. Dziemian, R. A. Lucas, and	M. E. Kuehne,
J. Amer. Chem. Soc, 1958. 80, 2172.
5357.	S. Baldwin, J. Org Chem, 1961. 26, 3280.
5358.	G. Metz, Synthesis, 1972, 612, 614.
5359.	P. D. Gokhale, V S. Dalavoy, A. S. C. Prakasa Rao, U. R. Nayak, and S. Dev, Synthesis, 1974, 718.
27 Зак. 585
833
5360.	J. Colonge and J.-C. Brunie, Bull. Soc. chim. France, 1963, 1799.
5361.	R. H. Hall and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1871.
5362.	D. Baines, C Eck, and I?7. Parker, Tetrahedron Letters, 1973, 3933.
5363.	W. F. Wellmen, M. C. Brenneman, and Al. P. Konecky, J. Org. Chem 1965, 30, 1482.
5364.	R. F. Stockel and D. M. Hall, Nature, 1963, 197, 787.
5365.	H. R. Snyder, С. T. Elston, and D. B. Kellom, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2014; G. B. Bachman and 1. E. Goldmacher, J. Org. Chem., 1964, 29, 2576.
5366.	H. R. Snyder and С. T. Elston, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 3039.
5367.	I. Agranat and Y. S. Shin, Synthesis, 1974, 865.
5368.	D. B. Mobes and H. Suschitzky, J. Chem. Soc. (C), 1971, 175.
5369.	D. IF. Hein, R. J. Alheim, and J. J. Leavitt, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 427; L. L. Wang and AL M. Joullie, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 427' 5370. C. Rai and 1. B. Braunworth, J. Org. Chem., 1961, 26, 3474.
5371.	R. T. Conley and W. N. Knopka, J. Org. Chem., 1964, 29, 496.
5372.	C. D. Hurd and S. Hayao, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5065.
5373.	G. M. Laidlaw, J. C. Collins, S. Archer, D. Rosi, and J. W. Schulenberg J. Org. Chem., 1973, 38, 1743.
5374.	A. R. Bader and A. D. Kontowicz, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5416. 5375. T. S. Chen, P. Canonne, and L. C. Leitch, Synthesis, 1973, 620.
5376.	S.-C. J. Fu, E. Chinoporos, and H. Terzeau, J. Org. Chem., 1965, 30, 1916, 5377. C. D. Hurd and S. Hayao, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5065- J Koo J. Org Chem., 1961, 26, 2440; 1963, 28, 1134; D. A. Denton, R. K. Smalley and H. Suschitzky, J. Chem. Soc., 1964, 2421; IF. Ried and P. Weidermann, Chem. Ber., 1971, 104, 3329; G. Saint-Ruf, A. De, and J. C. Perche, Bull' Soc. chim. France, 1973, 2514.
5378.	G. A. Dilbeck, D. L. Morris, and K. D. Berlin, J. Org. Chem. 1975 40, 1150.
5379.	/. P. Kispersky and K- Klager, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5433.
5380.	J.-M. Lalancette, G..Rollin, and P. Dumas, Canad. J. Chem., 1972, 50, 3058.
5381.	T. Cuvigny, M. Larchereque, and H. Normant, Bull. Soc. chim France, 1973, 1174.
5382.	M. Larcheveque and T. Cuvigny, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1445. 5383. C. R. Hauser and S. W. Kantor, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 1437;
A. J. Weinheimer, S. W. Kantor, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1953, 18, 801; B. F. Hrutford and J. F. Bunnett, J Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2021.
5384.	С. H. Chen, Synthesis, 1976, 125.
5385.	P. Z. Bedoulian, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 127.
5386.	B. F. Hrutford and J. F. Bunnett, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2021; 1. F. Bunnett, B. F. Hrutford, and S. M. Williamson, Org. Synth., 1960, 40, 1.
5387.	J. R. Johnson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 426.
5388.	R.	A. Rossi and J.	F.	Bunnett, J. Org. Chem., 1972, 37, 3570.
5389.	C.	R. Hauser and	W.	R. Dunnavant, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963,	962.
5390.	C.	R. Hauser P.	S.	Skell, R. D. Bright, and W7. B. Renfrow, J.	Amer.
Chem Soc., 1947, 69, 589; G. Wittig and R. Polster, Annalen, 1958, 612, 102.
5391.	H. Feuer, A. M. Hall, S. Golden, and R. L. Reitz, J. Org. Chem., 1968, 33, 3622.
5392.	К. B. Baucom and G. B. Butler, J. Org. Chem., 1972, 37, 1730.
5393.	S. W. Staley and N. J. Pearl, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2731.
5394.	S. V. Kessar, R. Gopal, and M. Singh, Tetrahedron, 1973, 29, 167; S. V. Kes-sar, D. Pal, and M. Singh, Tetrahedron, 1973, 29, 177.
5395.	S. Arora, P. Binger, and R. Koster, Synthesis, 1973, 146.
5396	C. A. Brown and A. Yamashita, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 959.
5397.	M. Tanaka and G. Hata, Chem. and Ind. (London), 1977, 202.
5398.	C. A. Brown and A. Yamashita, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 891.
5399.	C. A. Brown and E. Negishi, J.C. S. Chem. Comm., 1977, 318.
834
5400.	Е. Е. van Tamelen, R. S. Dewey, and R. J. Timmons, J. Amer. Chem Soc., 1961, 83, 3725.
5401.	G. Stork, J. 0. Gardner, R, K. Boeckman, Jr., and K. A. Parker, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2014; G. Stork and R. K- Boeckman, Jr, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 2016.
5402.	A. S. Dey and J. L. Neumeyer, J. Medicin. Chem., 1974, 17, 1095; R. M. Moriarty, P. Dansette, and D. M. Jerina, Tetrahedron Letters, 1975, 2587.
5403.	J- C. Sheehan and C. A. Panetta, J. Org. Chem., 1973, 38, 940.
5404.	AL Schlosser, J. Organometallic Chem., 1967, 8, 9.
5405.	L. Skattebol and	S. Solomon, Org. Synth., 1969, 49, 35.
5406.	G. Stork and F.	H. Clarke, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1961,	83, 3114.
5407.	W. B. Renfrow	and A. Renfrow, J. Amer. Chem. Soc.,	1946, 68,	1801;
R.	M.	Lukes,	G. I. Poos, R. E. Beyler, W7. F. Johns,	and L.	H. Sarett, J.
Amer.	Chem.	Soc., 1953, 75, 1707; R. B. Woodward	and A.	A. Patchett',
D.	H. R. Barton, D. A. J. Ives, and R. B. Kelley, J. Chem. Soc., 1957, 1131;	R. E.	Ireland and P. W. Schiess, J. Org.	Chem.,	1963, 28, 6;
H.	C.	Brown,	M. M. Rogic, and M. IV7. Rathke, J. Amer. Chem. Soc., 1968,
90, 6218.
5408.	U. Pines and L. Schaap, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 2956; E. J. Bailey, J. Elks, and D. H. R. Barton, Proc. Chem. Soc., 1960, 214; B. Camerino, B. Patelli, and R. Sciaky, Tetrahedron Letters, 1961, 554; D. H. R. Barton, S. K. Pradhan, S. Sternhell, and J. F. Templeton, J. Chem. Soc., 1961, 255; H. R. Gersmann, H. J. IV7. Nieuwenhuis, and A. F. Bickel, Proc. Chem. Soc., 1962, 279; E. J. Bailey, D. H. R. Barton, J. Elks, and J. F. Templeton, J. Chem. Soc., 1962, 1578; IV7. Bartok, D. D. Rosenfeld, and H. Schriesheim, J. Org. Chem., 1963, 28, 410; D. H. R. Barton and D. W. Jones, J. Chem. Soc., 1965, 3563.
5409.	W. Bartok, D. D. Rosenfeld, and A. Scriesham, J. Org. Chem., 1963, 28, 410; K. Crowshaw, R. C. Newstead, and H. A. J, Rogers, Tetrahedron Letters, 1964, 2307; H. A. Anderson, J. Smith, and R. H Thompson, J. Chem. Soc., 1965' 2141; T. R. Kasturi and T. Arunachalam, Canad. J. Chem., 1966, 44, 1086; A. C. Baillie and R. H. Thompson, J. Chem. Soc. (C), 1966, 2184.
5410.	W. Herz, R. C. Blackstone, and M. G. Nair, J. Org. Chem., 1967, 32, 2992; R. С. P. Cubbon and C. Hewlett, J. Chem. Soc. (C), 1968, 2978; J. N. Gardner, F. E. Carlon, and O. Gnoj, J. Org. Chem., 1968, 33, 1566, 3294.
5411.	J. В Siddall, G. V. Baddeley, and J. R. Edwards, Chem. and Ind. (London), 1966, 25.
5412.	G. A. Swan, J. Chem. Soc., 1948, 1408; A. IV7. Schrecker and J. L. Hartwell, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5924; P. G. Gassman and F. V. Zalar, Tetrahedron Letters, 1964, 3031, 3251.
5413.	P. G. Gassman, J. T. Lamb, and F. V. Zalar, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 946.
5414.	H. Follman, Tetrahedron Letters, 1973, 397.
5415.	W. R. Vaughan, R. S. Klonowski, R. S. McElhinney, and В. B. Millward, J. Org. Chem., 1961, 26, 138; J, E. Hofmann T. J. Wallace, P. A. Arga-bright, and A. Schriesheim, Chem. and Ind. (London), 1963, 1243; F. C. Chang, Tetrahedron	Letters,	1964, 305; F. C.	Chang	and N.	F. Wood,	Steroids, 1964,
4, 55; С. H.	Snyder	and A. R. Soto,	J. Org.	Chem.,	1964, 29,	742; P. Veera-
vagu, R. T.	Arnold,	and E. IT. Eigenmann,	J. Amer. Chem.	Soc., 1964, 86,
3072; N. F.	Wood and F. C. Chang,	J. Org.	Chem.,	1965, 30,	2054.
5416.	K. Schank, H. Hasenfratz, and A. Weber, Chem. Ber., 1973, 106, 1107.
5417.	H. O. House and H. Baboid, J. Org. Chem., 1963, 28, 90.
5418.	J. L. Bloomer and F. E. Kappler, J. Org. Chem., 1974, 39, 113.
5419.	W. S. Johnson, J. S. Belew, L. J. Chinn, and R. H. Hunt, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4995; G. Stork, W. S. Worrall, and J. J. Pappas, J. Amer. Chem. Soc. 1960, 82, 4315: R. H. Hunt, L. J. Chinn, and W. S. Johnson, Org. Synth. Coll’ Vol. 4, 1963, 459; P. F. Vogt and D. F. Tavares, Canad. J. Chem., 1969, 47, 2875; D. F. Tavares and R. E. Estep, Tetrahedron Letters, 1973, 1229.
27*
835
5420.	E. Shapiro, L. Weber, E. P. Oliveto, H. L. Herzog, R. Neri, S. Tolksdorf, M. Tanabe, and D. F. Crowe, Steroids, 1966, 8, 461; C. Kaneko, S. Yamada’, A. Sugimoto, M. Ishikawa, S. Sasaki, and T. Suda, Tetrahedron Letters, 1973* 2339	*
5421.	E. J. Corey and C. R. Cyr, Tetrahedron Letters, 1974, 1761.
5422.	E. Ott, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 529; B. Halton and P. J. Milsom, Chem. Comm., 1971, 814; A. R. Browne and B. Halton, J. C. S. Chem. Comm.,’ 1972, 1341; IP. Schoberth and M. Hanack, Synthesis, 1972, 703.
5423.	J. C. Brown and I. Moritani, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4112; J. Cason, N. L. Allinger, and G. Sumrell, J. Org. Chem., 1953, 18, 850; S. Л1. McElvain and D. Kundiger, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 506; VP. S. Johnson and IF. F. Johns, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 2005; F. Sondheimer, S. Burstein, and R. Mechonlam, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3209; C. F. Allen and M. J. Nairn, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 398; C. F. Allen and M. J. Nairn, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 616; J. G. Traynham, D. B. Stone, and J. L. Couvillon, J. Org. Chem., 1967, 32, 510; T. C. Shields, W. E. Billups, and A. N. Lepley, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4749.
5424.	J. Gasteiger, G. E. Gream, R. Huisgen, and W. E. Konz, Chem. Ber., 1971, 104, 2412.
5425.	IP. E. Billups and W. Y. Chow, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4099; J. Ippen and E. Vogel, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 736.
5426.	N. L. Erickson and J. Wolinsky, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1142; C. L. Osborn, T. C. Shields, B. A. Shoulders, J. F. Nrause, H. V. Cortez and P. D. Gardner, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3158; J. E. Baldwin and L. E. Walker, J. Org. Chem., 1966, 31, 3985; E. Vogel, M. Biskup, A. Vogel, and H. Gunther, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 734; T. C. Shields and W. E. Billups, Chem. and Ind. (London), 1967, 1999; R. H. Mitchell and F. Sondheimer, Tetrahedron, 1968, 24, 1397; T. C. Shields, W. E. Billups, and A. N. Kurtz, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 209.
5427.	K. R. Bharucha and H. M. Schrenk, Experientia, 1965, 21, 248; W. Reusch and D. W. Frey, Tetrahedron Letters, 1967, 5193.
5428.	C. A. Cupas and W. S. Roach, J. Org. Chem., 1969, 34, 742.
5429.	N. J. Leonard et al., J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1704, 6251; 1954, 76, 3193; 1955, 77, 6234; IF. S. Johnson, B. Bannister, and R. Pappo, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6331; N. J. Leonard and C. W. Schimelpfenig, J. Org. Chem., 1958, 23, 1708; C. W. Schimelpfenig, Y.-T. Lin, and J. F. Walker, Jr., J. Org. Chem., 1963, 28, 805.
5430.	H. D. Hartzler, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4990; H. D. Hartzler, J. Org. Chem., 1964, 29, 1311.
5431.	F. C. Chang and N. F. Wood, Tetrahedron Letters, 1964, 2969.
5432.	D. L. Cram, B. Rickborn, and G. R. Knox, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 6412; H. J. Ringold and S. N.. Malhotra, Tetrahedron Letters, 1962, 669; A. Schriesheim, R. J. Muller, and C. A. Rowe, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3164; J. Ugelstad, B. Lenssen, and P. C. Mork, Acta Chem. Scand., 1962, 16, 323; D. A. Ben-Efraim and F. Sondheimer Tetrahedron Letters, 1963,313; A. J. Birch, J. M. H. Graves, and J. B. Sidclall, J. Chem Soc., 1963, 4234; D. Devaprabhakara, C. G. Cardenas, and P. D. Gardner, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1553; J. IP. H. Watthey and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3715; G. Eglinton, R. A. Raphael, R. G. Willis, and J. A. Zabkiewicz, J. Chem. Soc., 1964, 2597; L. A. Errede, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 12, 1094; 1. Iwai and J. Ide, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 1094; E. L. Shapiro, T. Leggatt, L. Weber, E. P. Oliveto, M. Tanabe, and D. F. Crowe, Steroids, 1964, 3, 183; D. S. Glass, J. H. W. Watthey, and S. Winstein, Tetrahedron Letters, 1965, 377; M. L. Farmer, IP. E. Billups, R. B. Greenlee, and A. N. Nurtz, J. Org. Chem., 1966, 31, 2885; H. Nozaki, S. Rato, and R. Noyori, Catiad. J. Chem., 1966, 44, 1021; S. N. Malhotra, D. F. Moakley, and F. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2794; J. P. С. M. Van Dongen, A. J. De Jong, H. A. Selling, P. P. Moniijin, J. H. Van Boom, and L. Brands-ma, Rec. Trav. chim., 1967, 86, 1077; S. Hoff, L. Brandsma, and J. F. Arens, Rec. Trav. chim., 1968, 87, 916; G. Kruger, J. Org. Chem, 1968, 33, 1750;
836
I.	S. Krull and D. R. Arnold, Org. Prep. Proced. Internat., 1969, 1, 283; R. Koster, S. Arora, and P. Binger, Synthesis, 1971, 322.
5433.	R. S. Matthews and T. E. Meteyer, Chem. Comm., 1971, 1576.
5434.	R. B. Woodward, N. L. Wendler, and F. J. Brutschy, J. Amer. Chem. Soc., 1945, 67, 1425; H. Rapoport, R. Naumann, E. R. Bissell, and R. M. Bonner, J. Org. Chem., 1950, 15, 1103; Л4. Gates and G. Tschudi, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 1380.
5435.	A. Nishinaga, T. Itahara, and T. Matsuura, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 356.
5436.	J. A. Wojtowicz and R. J. Pola', J. Org. Chem., 1973, 38, 2061.
5437.	W. von E. Doering and R. S. Urban, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5938.
5438.	P. Yates and C. D. Anderson, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2937.
5439.	J. Schreiber, IE. Leimgruber, M. Pesaro, P. Schudel, T. Threlfall, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 540.
5440.	E. Ghera, Tetrahedron Letters, 1965, 4181; R. G. Carlson and J. K- Pierce, Tetrahedron Letters, 1968, 6213.
5441.	W. K- Dolbier, Jr. and J. H. Alonso, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 394.
5442.	K- L. Erickson et al., J. Org. Chem., 1971, 36, 1024, 1031.
5443.	W. S. Jahnson and G. H. Daub, Org. Reactions, 1951, 6, 1; IE. S. Johnson and W. P. Schneider, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 132.
5444.	M. P. Cava, P. Stern, and K. Wakisaka, Tetrahedron, 1973, 29, 2245.
5445.	W. E. Billups, A. J. Blakeney, and W. Y. Chow, Chem. Comm., 1971, 1461.
5446.	J. A. Deyrup and J. C. Gill, Tetrahedron Letters, 1973, 4845.
5447.	S. Kajigaeshi, N. Kuroda, G. Matsumoto, E. Wada, and A. Nagashima, Tetrahedron Letters, 1971, 4887.
5448.	W. L. Collier and R. S. Macomber, J. Org. Chem., 1973, 38, 1367; P. J. Ko-cienski, J. Org. Chem., 1974, 39, 3285.
5449.	R. A. Kretchmer, R. A. Conrad, and E. D. Mihelich, J. Org. Chem., 1973, 38, 1251.
5450.	E. E. Schweizer and IT. S. Creasy, J. Org. Chem., 1971, 36, 2379.
5451.	E. D. Greene, J. C. Stowell, and W. R. Bergmark, J. Org. Chem., 1969, 34, 2254.
5452.	P. Binger, Synthesis, 1974, 190.
5453.	F. С. V. Larsson and S.-O. Lawesson, Tetrahedron, 1972, 28, 5341.
5454.	I. Ugi and R. Meyr, Org. Synth., 1961, 41, 101.
5455.	W. E. Billups and W. Y. Chow, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4099.
5456.	С. B. Quinn and J. R. Wiseman, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 1342.
5457.	L. A. Paquette and J. H. Burrett, Org. Synth., 1969, 49, 62.
5458.	F.	Naf and G. Ohlaff, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 1868.
5459.	G.	R.	Newkome, J.	Broussard, S. K. Staires, J. D. Sauer,	Synthesis, 1974,
707.
5460.	С.	B.	Quinn and J.	R. Wiseman, J. Amer. Chem. Soc., 1973 , 95 , 6120.
5461.	H.	E.	Baumgarten,	J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 4975; J.	C. Sheehan	and
I.	Lengyel, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1356; F. D. Greene and J, C. Stowell, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 3569.
5462.	W. E. Billups, T. C. Shields, IV7. Y. Chow, and N. C. Deno, J. Org. Chem., 1972, 37, 3676.
5463.	S. Baldwin, J. Org. Chem., 1961, 26, 3280.
5464.	D. B. Denny and J. Song, J. Org. Chem., 1964, 29, 495; M. Schlosser and K. F. Christmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 636.
5465.	D. J. Cram, M. R. V. Sahyum, and G. R. Knox, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1734; M. F. Grundon, H. B. Henbest, and M. D. Scott, J. Chem. Soc., 1963, 1855; M. F. Grundon and M. D. Scott, J. Chem. Soc., 1964, 5674.
5466.	M. Schlosser and J. Hartmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 508.
5467.	R. Kop and M. Hanack, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 821.
5468.	H Feuer, J. W. Shepherd, and C. Savides, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4364.
5469.	A. Bano S. Benetti, and G. P. Pollini, Synthesis, 1973, 316.
5470.	A. Takeda, S. Tsuboi, and Y. Oota, J. Org. Chem., 1973, 38, 4148.
837
5471.	J. R. Catch, D. F. Elliot, D. H. Hey, and E. R. H. tones, J. Chem. Soc. 1948, 272. J. R. Catch, D. H. Hey, E. R. H. tones, and W. Wilson, J. Chem’ Soc., 1948, 276.
5472.	K. Mori, M. Tominaga, T. Takigawa, and M. Matsui, Synthesis, 1973, 790. 5473. E. t. McEvoy and G. R. Allen, Jr., J. Org. Chem., 1973, 38, 4044.
5474.	H. V. Daeniker and C. A. Grab, Org. Synth., 1964, 44, 86.
5475.	E. Beretta, M. Cinquini, S. Colonna, and R. Fornasier, Synthesis, 1974, 425.
5476.	J. N. BeMiller, V. G. Kumari, and S. D. Darling, Tetrahedron Letters, 1972 4143.
5477.	R.	J. Audette, J. W. Quail, and P. 1. Smith,	Tetrahedron	Letters,	1971,	279.
5478.	T.	D. Perrine, J. Org. Chem., 1951, 16, 1303.
5479.	R.	A. El-Zaru and A. A. Jarrar, Chem. and	Ind. (London), 1977,	741.
5480.	T.	Fujii, M. Ohba, S. Yoshifujii, and M. Kirisawo, Chem.	Pharm.	Bull.	(Ja-
pan), 1977, 25, 2887.
5480a. Г. А. Лановая, Л. А. Калайда, Ж- орг. хим., 1977, 47, 1611.
5481.	A. Butenandt, U. Schiedt, and E. Biekert, Annalen, 1954, 588, 106; J. Harley-Mason and A. H. Jackson, J. Chem. Soc., 1954, 3651; D. H. R. Barton, A. M. Deflorin, and О. E. Edwards, J. Chem. Soc., 1954, 530; G. M. Coppinger, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 501; M. S. Kharasch and B. S. Joshi, J. Org. Chem., 1957, 22, 1435; B. S. Thygarajan, Chem. Rev., 1958, 58, 439; P. D. Bartlett et al., J. Amer. Chem. Soc., I960, 82, 1756; 1962, 84, 2596; E. Muller, A. Schick, R. Mayer, and K. Scheffler, Chem. Ber., 1960, 93,2649; С. P. Falshaw, A. W. Johnson, and T. J. King, J. Chem. Soc., 1963, 2422; D. Taub, С. H. Kuo, H. L. Slates, and N. L. Wendler, Tetrahedron, 1963, 19, 1; D. Taub, С. H. Kuo, and N. L. Wendler, J. Org. Chem., 1963, 28,2752; A. C. Day, J. Chem. Soc., 1964, 3001; D. Schulte-Frohlinde and F. Erhardt, Annalen, 1964, 671, 92; H. Glisten. G. Kirsch, and D. Schulte-Frohlinde, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 948; H. Brockmann and F. Seela, Chem. Ber., 1971, 104, 2751.
5482.	T. Kametani, K. Takahashi, S. Shibuya, and K. Fukumoto, J. Chem. Soc. (C), 1971, 1800; T. Kametani, R. Charubala, M. lhara, M. Koizumi, and K. Fukumoto, Chem. Comm., 1971, 289; E. McDonald and A. Suksamrarn, Tetrahedron Letters, 1975, 4421, 4425.
5483.	D. K. Sharma and T. R. Seshadri, Indian J. Chem., 1977, 15, 939.
5484.	B. Franck and U. Zeidler, Chem. Ber., 1973, 106, 1182.
5485.	R. N. McDonald and T. W. Campbell, J. Org. Chem., 1959, 24, 1969; T. 117. Campbell and R. N. McDonald, Org. Synth., 1960, 40, 85; L. F. Fieset and Al. J. Haddadin, J Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2392.
5486.	К- V. Sarkanen and A. F. A. Wallis, J. C. S. Perkin I, 1973, 1878.
5487.	E. A. Prill and S. M. McEloain, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 419.
5488.	T. H. Chan and IV. Mychajlowskij, Tetrahedron Letters, 1974, 3479.
5489.	L. Rand, W. Wagner, P. O. Warner, and L. R. Kovas, J. Org. Chem., 1962, 27, 1034; L. Rand, J. V. Swisher, and C. J. Cronin, J. Org. Chem., 1962, 27, 3505; E. LeGoff, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3975; L. Rand and R. J. Do-linsky, J. Org. Chem., 1965, 30, 48; R. E. A. Dear and E. E. Gilbert, J. Org. Chem., 1968, 33, 1690.
5490.	L. Rand, W. Wagner, P. O. Warner, and L. R. Kovac, J. Org. Chem., 1962, 27, 1034.
5491.	F. Naso and L. Ronzini, J.C. S. Perkin I, 1974, 340.
5492.	R. F. Cunico and E. M. Dexheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2868; R. B. Miller and T. Reichenbach, Tetrahedron Letters, 1974, 543.
5493.	G. Bartoli, A. Latrofa, F. Noso, and P. Todesco, J. C. S. Perkin I, 1972, 2671. 5494.	T.	Yqnami, M. Kato,	and A. Yoshikoshi, J. C. S.	Chem.	Comm., 1975, 727.
5495.	A.	I. Vogel, J. Leicester, and IV. A. T. Macey, Org.	Synth.	Coll. Vol. 4,
1963, 525.
5496.	N.	J. Turro, Accounts	Chem. Res., 1969, 2, 25; H.	M. R.	Hoffmann, Angew.
Chem. Internat. Edn.,	1973, 12, 819; T. H. Chan,	M. P.	Li, IV. Mychaflow-
skif, and D. N. Harpp, Tetrahedron Letters, 1974, 3511.
5497.	G. C. Finger and C. W. Kruse, J. Amer, Chem. Soc., 1956, 78, 6034,
838
5498.	E. Elkik, Bull. Soc. chim. France, 1965, 283.
5499	J--P. Guette, N. Spassky, and D. Boucherot, Bull. Soc. chim. France, 1972. '4217.
5500.	К. В Sharpless and T. C. Flood, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 370.
5501.	C. A. Brown, J. Org. Chem, 1974, 39, 3913.
5502.	C. A. Brown, Synthesis, 1975, 326.
5503.	L.	H.	Slaugh,	J.	Org. Chem.,	1967,	32, 108.
5504.	C.	A.	Brown,	J.	Amer. Chem.	Soc.,	1973, 95,	982.
5505.	C.	A.	Brown,	J.	Amer Chem.	Soc.,	1973, 95,	4100.
5506.	C.	A.	Brown,	J.	Org Chem.,	1974,	39, 1324.
5507.	C. A. Brown, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 680.
5508.	I. №. Howard and №. A. Fraser, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 475; C. L. Leese and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1950, 2725; A. I. Weinheimer, S. W Kantor, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1953, 18, 801; H. H. Inhof-fen, H. Sterner, and К-D. Mohle, Annalen, 1954, 585, 126; C. G. Overberger and I. H. Saunders, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 204.
5509.	R. Hirschemann, R. Miller, and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1954. 76 4592.
5510.	H.	Zinner. Chem.	Ber., 1953, 86, 825.
5511.	/.	W. Cornforth,	G. D. Hunter, and	G. Popjak, Biochem. J., 1953, 54, 590,
597
5512.	A.	T. Bottini and	I. G. Maroski, J. Org. Chem.,	1973,	38, 1455.
5513.	A.	Roedig, G. Voss, and E. Kuchinke,	Annalen,	1953,	580, 24.
5514.	J- R. Sowa, E. 1. Lamby, E. C. Calami, D. A. Benko, and A. Gordinier, Org. Prep Proced. Internat., 1975, 7, 137.
5515.	С. H. Heathcock and A. Hassner, Org. Synth., 1973, 51, 53.
5516.	Z. Yoshida and У. Tawara, J. Amer. Chem. Coc., 1971, 93, 2573; Z. Yoshida, H. Konishi, У. Tawara, K. Nishikawa and H. Ogashi, Tetrahedron Letters 1973, 2619.
5517.	I. W. Cornforth, G. D. Hunter, and G. Popjak, Biochem. J., 1953, 54, 590, 597; /. №. Cornforth, 1. У. Gore, and G. Popjak, Biochem. J., 1957, 65, 94; /. A. Pearl. Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 974.
5518.	D. C. Kleinfelter, J. Org. Chem., 1967, 32, 840.
5519.	/. B. Hendrickson and 1. R. Sufrin, Tetrahedron Letters, 1973, 1513.
5520.	K. Balenovic and M. Poje, Tetrahedron Letters, 1975, 3427.
5521	Z. Yoshida, H. Konishi, Y. Tawara, and H. Ogoshi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3043.
5522.	A. Collet, Synthesis, 1973, 664.
5523.	H. Takeda, W. H. Schuller, and R. V. Lawrence, J. Org. Chem., 1968 33, 3718.
5524.	W. Steglich and R. Arnold, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 79.
5525.	M. J. Nye and №. P. Tang, Canad. J. Chem., 1973, 51, 338.
5526.	J. Kattenberg, E. R. de Waard, and H. O. Huisman, Tetrahedron Letters, 1972, 1481.
5527.	R.	Curd and F. Di Furia, Tetrahedron Letters,	1974,	4085.
5528.	C.	Y. Meyers, J. Org. Chem., 1961, 26, 1046.
5529.	R	E. Dessy and M. S. Newman, Org. Synth.	Coll.	Vol. 4,	1963, 484.
5530.	B. Fraser-Reid and B. Boctor, Canad. J. Chem., 1969 47, 393.
5531.	№. Rigby, J. Chem. Soc.. 1956, 2452.
5532.	R. G. Kadesch, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 1207; F. Greer and D. E. Pearson, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6649; S. L. Mukherjee and P. C. Dutta, J. Chem. Soc., 1960, 67; D. E. Pearson and O. D. Keaton, J. Org. Chem, 1963, 28, 1557.
5533.	D. C. Dittmer, P. L. Chang, F. A. Davis, M. Iwanaml, I. K. Stamos, and K. Takahashi, J. Org. Chem, 1972, 37, 1111; K. Takahashi, M. Iwanaml, A. Tsai, P. L. Chang, R. L. Harlow, L. E. Harris, I. E. McCaskie, С. E. Pfluger, and D. C. Dittmer, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 6113.
5534.	F. Yoneda and Y. Sakuma, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 448.
5535	A. J. Birch and V. H. Powell, Tetrahedron Letters, 1970, 3467; V. H, Powell, Tetrahedron Letters, 1970, 3463,
839
5536.	P. A. Wherli and В. Schaer, Synthesis, 1974, 288.
5537.	H.-J. Teuber and G. Staiger, Chem. Ber., 1954, 87, 1251; 1956, 89, 489; P. A. Stadler, A. J. Frey, F. Tfoxier, and A. Hafmann, Helv. Chim. Acta 1964, 47, 756.
5538.	IF. A. Reiners, P. N. James, and M. J. Weiss, J. Org. Chem., 1963, 28, 1169.
5539.	H.-J. Teuber et al., Chem. Ber., 1953, 86, 1036; 1954, 87, 1841; 1959, 92, 674; O. Dann and H.-G Zeller, Chem. Ber., 1960, 93, 2829.
5540.	H.-J. Teuber, Chem. Ber., 1953, 86, 1495.
5541.	H.-J. Teuber et al., Chem. Ber, 1953, 86, 1936; 1954, 87, 1841; 1959, 92, 674; 0. Dann and H.-G. Zeller, Chem. Ber, 1960, 93, 2829; H.-J. Teuber and К. H. Dietz, Angew. Chem. Internat. Edn, 1965, 4, 871; R. H. Roth, W. A. Remers, and M. J. Weiss, J. Org. Chem. 1966, 31, 1072.
5542.	H.-J. Teuber and 0. Glosauer, Chem. Ber, 1965, 98, 2643.
5543.	M. E. Wicox, H. Wyler, T. J. Mabry, and A. S. Dreiding, Helv. Chim Acta 1965, 48, 252.
5544.	H.-J. Teuber, Org. Synth, 1972, 52, 88.
5545.	IF. D. Lloyd, B. J. Navarette, and M. F. Shaw, Synthesis, 1972, 610.
5546.	J. H. Gardner and C. A. Naylor, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 523; R. G. Jones and К. C. McLaughlin, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 824.
5547,	S. Goldschmidt and A. Zoebelein, Chem. Ber, 1961, 94, 169; J. IF. Corn-forth, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 467.
5548.	J. R. Ruhoff, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 315; R. L. Shriner and E. C. Kleiderer, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 538.
5549.	J. W. Hill and W. L. McEwen, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 53.
5550.	G. M. Robinson and R. Robinson, J. Chem. Soc, 1925, 127, 175; A. Lapworth and E. N. Mottram, J. Chem. Soc, 1925, 127, 1628; E. J. Witzemann, W. L. Evans, H. Hass, and E. F. Schroeder, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 307; M. F. Clarke and L. N. Owen, J. Chem. Soc, 1949, 315; J.-C. Traynard, Bull. Soc. chim. France, 1952, 19, 323; J. E. Coleman, C. Ricciuti, and D. Swern, J. Amer. Chem. Soc, 1956, 78, 5342; L. F. Fieser and M. Fieser, Adv. Org. Chem, 1961, 191.
5551.	N. A. Khan and M. S. Newman, J. Org. Chem, 1952, 17, 1063; H. A. Bru-son, F. W. Grant, and E. Bobko, J. Amer. Chem Soc, 1958, 80, 3633.
5555.	S. S. Rawaley and H. Shechter, J. Org. Chem, 1967, 32, 3129.
5556.	N. Kornblum and IF. J. Jones, Org. Synth, 1963, 43, 87.
5557.	H. T. Clarke and E. R. Taylor, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 135; A. IF. Singer and S. M. McElvain, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 740.
5558.	J. R. Holsten and E. H. Pitts, Jr., J. Org. Chem, 1961, 26, 4151.
5559.	J. Cymerman-Craig, J. IF. Loder, and B. Moore, Austral. J. Chem, 1956, 9, 222; J. L. Ferrari, I. M. Hunsberger and H. S. Gutowsky, J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 1247.
5560.	D. G. Lee and J. R. Brownridge, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 3033.
5561.	К. B. Wiberg, С. T. Deutsch and J. Rocek, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 3034.
5562.	P. K. Grant and R. J. Weavers, Tetrahedron, 1973. 29, 2769.
5563.	R. H. Eastman and R. A. Quinn, J. Amer. Chem Soc, 1960, 82, 4249.
5564.	H. Shechter and F. T. Williams, Jr., J. Org. Chem, 1962, 27, 3699.
5565.	J. L. Ferrari, T. M. Hunsberger, and H. S. Gutowsky, J. Amer. Chem. Soc, 1965, 87, 1247.
5566.	К. B. Sharpless, R. F. Lauer, O. Pepic,A. У. Teranisht, and D. R. Williams, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 3303; H. B. Jense and К. B. Sharpless, J. Org. Chem, 1974, 39, 2314; К. B. Sharpless and D. R. Williams, Tetrahedron Letters, 1975, 3045.
5567.	T. H. Parliment, M. IF. Parliment, and 1. S. Fagerson, Chem. and Ind. (London), 1966, 1845.
5568.	S. M. Sethra, Chem. Rev., 1951, 49, 91; R. U. Schock and D L. Tabern, J. Org. Chem, 1951, 16, 1772.
5569.	S. G. Brooks, R. M. Evans, G. F. H. Green, J. S. Hunt, A. G. Long, B. Mooney, and L. J. Wyman, J. Chem. Soc, 1958, 4614.
5570.	D. N. Dhar and R. C. Munjal, Synthesis, 1973, 542.
840
5571.	F. Fichter et al-, Helv. Chim. Acta, 1929, 12, 993; 1932, 15, 996; 1933, 16, 338; J. M. Anderson and J. K. Koshi, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1651.
5572.	E. Boyland, D. Mason, and P. Sims, J. Chem. Soc., 1953, 3623
5573.	F. M. Beringer and I. Lillien, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 725; £. Le Goff, J. Amer. Chem Soc., 1962, 84, 3786.
5574.	F. P. Greenspan and H. M. Woodburn, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 6345.
5575.	R. Brossmer and D. Ziegler, Tetrahedron Letters, 1966, 5253.
5576	1. Hirao, T. Kito, T. Funamoto, T. Murakami, and K. Usami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 2775.
5577.	F. Yoneda and M. Higuchi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1972, 20, 2076.
5578	J. M. Behan, R. A. W. Johnstone, and M. J. Wright, J. C. S. Perkin I, 1975, 1216.
5579.	D. Van Ende and A. Krief, Tetrahedron Letters, 1975, 2709.
5580.	J. Rosenthal and A. Printer, Tetrahedron Letters, 1953, 3731.
5581.	H. Alper, Tetrahedron Letters, 1975, 2257.
5582.	H. Alper, J. Org. Chem., 1975, 40, 2694.
5583.	V. Watanabe, T. Mitsudo, M. Yamashita, S. C. Shim, and Y. Takegami, Chem. Letters, 1974, 1265.
5584	T Mitsudo, Y. Watanabe, M. Yamashita, and Y. Takegami, Chem. Letters 1974, 1385.
5585	M. Yamashita, Y. Watanabe, T. Mitsudo, and Y. Takegami, Tetrahedron Letters, 1975, 1867.
5586.	G.	P. Boldrini, R. A. Umani, and M. Panunzio, Synthesis, 1976,	596.
5587.	Y.	Watanabe, S. C. Shim, T. Mitsudo, M. Yamashita, and Y. Takegami,
Chem. Letters, 1975, 699.
5588.	G.	Cainelli, M. Pahunzio, and A. Umani-Ronchi, J. C. S. Perkin I.	1975,	1273.
5589.	У.	Watanabe, S. C. Shim, T. Mitsudo, and M. Yamashita, Bull.	Chem.	Soc.
Japan, 1976, 49, 2302.
5590.	J. H. Chapman and L. N. Owen, J. Chem. Soc., 1950, 579.
5591.	R. D. Schuetz and R. L. Jacobs, J. Org. Chem., 1961, 26, 3467.
5592.	H. R. Snyder, J. M. Stewart, and J. B. Ziegler, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2672; R. M. Hann, N. K. Richtmyer, H. W. Diehl, and C. S. Hudson, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 561.
5593.	B. Ganem, J. Org. Chem., 1975, 40, 146.
5594.	J. M. Fortunato and B. Ganem, J. Org. Chem., 1976, 41, 2194.
5595.	R. B. Miller and R. D. Rash, Tetrahedron, 1974, 30, 2961; D. Caine and G. Hasenhuettl, Tetrahedron Letters, 1875, 743.
5596.	T. Yoshida and E. Negishi, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 762.
5597.	H. C. Brown, I. Moritani, and Y. Okamoto, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2193; S. P. Acharya and H. C. Brown, Chem. Comm., 1968, 305.
5598	J B. Hendrickson, A. Giga, and J. Wareing, J. Amer. them. Soc., 1974, 96, 2275.
5599	C. A. Brown, S. Rrishnamurthy, and S. C. Kin, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 391.
5600.	C. A. Grob and P. W. Schiess, Angew. Chem. Internal. Edn., 1967, 6, 1; J. A. Marshall and J. L. Belletire, Tetrahedron Letters, 1971, 871.
5601.	IF. B. Sudweeks and H. S. Broadbent, J. Org. Chem., 1975, 40, 1131.
5602.	H. Hauptmann and M. M. Campos, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 1405; J. C. Sheehan, R. A. Coderre, and P. A. Cruickshank, J. Amer. them. Soc., 1953, 75, 6231; F. Chastrette, M. Hassambay, and M. Chastrette, Bull. Soc. chim. France, 1976, 601.
5603.	R. Cabrino, E. Farina, F. Del Cina, and F. Pietra, J. C. S. Perkin I, 1976, 2214.
5604.	R. B. Woodward, A. A. Patchett, D. H. R. Barton, D. A. I. Ives, and R. B. Kelly, J. Chem. Soc., 1957, 1131.
5604a. П. В. Ткаченко, И. И. Попов, А. М. Симонов, Ю. В. Медведев, Хим. гетероцикл. соед., 1976, 972.
5605.	Е. Е. Schweizer, С. S. Kim, С. S. Labaw, and W. Р. Murray, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 7; E. E. Schweizer and S. V. De Voe, J, Org. Chem., 1975, 10. 144.
841
5606.	G. Linstrumelle, Tetrahedron Letters, 1974, 3809; G. Linsirumelle, J. К,-Krieger, and G. M. Whitesides, Org. Synth., 1974, 53, 165.
5607.	G. Schroll, P. Klemmensen, and S.-O. Lawesson, Acta Chem. Scand., 1964 18 2201	’
5608.	L. B. Barkley, Л1. W. Farrar, W. S. Knowles, H. Raffelson, and Q, E. Thompson, J. Amer Chem. Soc., 1954, 76, 5014.
5609.	P. M. Carlson and A. R. Oyler, Tetrahedron Letters, 1974, 2615; R. M Carlson, A. R. Oyler, and J. R. Peterson, J, Org. Chem., 1974, 40, 1610.
5610.	N. Kornblum and P. A. Wade, J. Org. Chem., 1973, 38, 1418.
5611.	H. C. Beyerman and W. Л4. van der Brink, Proc. Chem. Soc., 1963, 266. 5612. H. Schlude, Chem. Ber., 1971, 104, 3995.
5613.	L. F. Fieser, S. Rajagopalan, E. Wilson, and M. Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4133; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4400.
5614.	H.	D. Dakin and R. West, J. Biol.	Chem.,	1928,	78, 91; P. H.	Wiley	and
О.	H. Borum, Org. Synth. Coll. Vol.	4, 1963,	5.
5615.	L.	H. Smith, Org. Synth. Coll. Vol.	2, 1943,	358;	M.	J. Frazer, W. Gerrard,
G.	Machell, and B. D. Shepherd,	Chem. and Ind.	(London),	1954,	931;
L. A. Brooks and H. R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 698.
5616.	С. V. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 575.
5617.	M. Perelman, E. Farkas, E. J. Fornefeld, R. J. Kraay, and R. T. Rapala, J. Amer. Chem. Soc., I960, 82, 2402; W. F. Johns, J. Org. Chem 1966, 31,” 3780.
5618.	S. Bajagopalan and P. L. A. Raman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 425; J. M. Patterson, Org. Synth., 1960, 40, 46; R. H. Wiley and N. R. Smith Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 731.
5619.	P. Crabbee A. Cervantes, and M. C. Meana, J.C.S. Chem. Comm 1973 119.
5620.	T.-L. Ho and С.	M. Wong, J. Org. Chem., 1974, 39,	562.
5621.	A. Butenandt and J. Schmidt-Thome, Ber., 1938,	71, 1487; 1939,	72, 182;
L. H. Sarett, J.	Amer Chem. Soc., 1948, 70, 1454;	1949, 71, 2443; W. S. Al-
len and S. Bernstein, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 1028; S. Bernstein, R. H. Lenhard,	W. S. Allen, M. Heller, R. Littel,	S. M. Siolar, L.	I. Feldman, and R. H.	Blank, J. Amer. Chem. Soc., 1956,	78, 5693; E. von	Rudloff,
Canad. J. Chem., 1961, 39, I860.
5622.	W. S. Emerson and T. M. Patrick, Org. Synth. Coll. Vol, 4, 1963, 980.
5623.	H. J. Clarke and E. E. Dreger, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 87.
5624.	T. S. Wheeler, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 479.
5625.	E. Lieber, T. S. Chao, and С. H. R. Rao, Org. Synth. Coll. Vol. 4 1963 380.
5626.	W. E. Parham, R. W. Soeder, J. R. Throckmorton, K- Kuncl, and R. Л4. Dodson, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 321; W. E, Parham and R. J. Sperley, J. Org. Chem., 1967, 32, 926.
5627.	H. T. Clarke and H. J. Bean, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 29; J. C. Eck and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 374; R. E. Steiger Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 88.
5628.	M. S. Newman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 631.
5629.	H. Adkins and Q. E. Thompson, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 2242; L. Field and P. H. Settlage, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 71, 2242; C. F. H. Allen, C. J. Kibler, D. M. McLachlin, and С. V. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 28.
5630.	j. D. White and L. G. Wade. Jr., J. Org Chem., 1975, 40, 118.
5631.	C. S. Marvel and V. C. Sekera, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 366; T. S. Wheeler, Org. Synth Coll. Vol, 4, 1963, 478.
5632.	A. Barco, S. Benetti, G. P, Pollini, and R. Taddia, Synthesis, 1974, 877. 5633. A. K. Wick, Helv. Chim. Acta, 1966, 49, 1748, 1755.
5634.	R. P. Barnes, J. H. Graham, and M. D. Taylor, J. Org. Chem., 1958, 23, 1561; W, S. Johnson and К. V. Yorka, Tetrahedron Letters, 1960, 8, 11, W. L. Meyer, D. D. Cameron, and W. S. Johnson, J. Org Chem., 1962,27, ИЗО; К. V. Yorka, M, L, Truett, and W. S, Johnson, J. Org. Chem., 1962, 27, 4581.
>342
5635.	M. F. Hawthorne, J. Org. Chem., 1958, 23, 1788.
5636	R. A. Abramovitch, IT. C. Marsh, and J. G. Saha, Canad. J. Chem., 1965, 43, 2631.
5637-	T.-L. Ho and С. Л4. Wong, J. Org. Chem., 1974, 39, 562.
5638.	R. E. Marker and E. Rohrman, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 518; D. H. Gould, H. Staeudle, and E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3685; W. G. Dauben and G. J. Fonken, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4618; M. E. Wall, И. E. Kenney, and E. S. Rothman, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5665.
5639.	R. Royer, P. Demerseman., G. Colin, and A. Cheutin, Bull. Soc. chim. France, 1968, 4090.
5640.	R. Rausser, A. M. Lyncheski, H. Harris, R. Gracela, N. Murrill, E. Bellamy, D. Ferchinger, W. Gebert, H. L. Herzog, E. B. Hershberg, and E. P. Oliveto, J. Org. Chem., /966, 31, 26; J. Egyed, P. Demerseman, and R. Royer, Bull. Soc. chim. France, 1972, 2287.
5641.	T. Sasaki, M. Minamote, and N. Ridokoro, Org. Prep. Proced. Internat., 1973, 5, 75.
5642.	L. Rene, J. P. Buisson, and R. Royer, Bull. Soc. chim. France, 1975 2763, 2703.
5643.	V. Prey, Ber., 1941, 74, 1219; 1942, 75, 350; 7. C. Sheehan, W. F. Er man, and P. A. Cruickshank, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 147; H. Erdtman, F. Haglid, and N. E. Stjernstrom, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 1761.
5644.	R. Filler, В. T. Khan, and C. W McMullen, J. Org. Chem., 1962, 27, 4660; T. J. Curphey E. J. Hoffman, and C. McDonald, Chem. and Ind. (London), 1967, 1138.
5645.	У. Bessiere-Chretien and C. Crison, Bull. Soc. chim. France, 1975, 2499.
5646.	R. T. Blickenstaff and F. C. Chang, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2726.
5647.	D. Klamann and E. Schaffer, Chem. Ber., 1954, 87, 1294.
5648.	N. P. Buu-Hoi, G. Saint-Ruf, and B. Loberi, Bull. Soc. chim. France, 1969, 1769.
5649.	I. Morelli and A. Marsili, J. Org. Chem., 1970, 35, 567.
5650.	R. B. Mane and G. S. Krishna Rao, Chem. and Ind. (London), 1975, 279.
5651.	G. Pattenden and R. Storer, S.C. S. Chem. Comm., 1973, 875.
5652.	R. Royer, B. Bodo, P. Demerseman, and J.-M. Clavel, Bull. Soc. chim. France, 1971, 2929.
5653.	R Royer, J.-P. Lechartier, and P. Demerseman, Bull. Soc. chim. France, 1971, 1707.
5654.	C. Ruchhardt, S. Eichler, and O. Kratz, Tetrahedron Letters, 1965, 233; T. Cohen, I. H. Song, and J. H. Fager, Tetrahedron Letters, 1965, 237.
5655.	T. Cohen, С. K. Shaw, and J. A. Jenkins, J. Org. Chem., 1973, 38, 3737. 5656. T. Cohen and I. H. Song, .1. Org. Chem., 1966, 31, 3058; T. Cohen, I. H. Song, J. H. Fager, and G. L. Deets, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 4968.
5657.	P L. Barili G Bellacci, F. Manoni, 1. Morelli, and V. Scartoni, J. Org. Chem.. 1972, 37, 4353; 1973, 38, 3472.
5658	C. Djerassi and C. R. Scholz, J. Amer. Chem. S<?c., 1948, 70, 417; S. M McElvain and L. R. Morris, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 206.
5659.	£. J. Corey and J. W. Suggs, Tetrahedron Letters, <975, 2647.
5660.	P. Sundararaman and W. Herz, J. Org. Chem., 1977, 42, 813.
5661.	H. Volz and H. Hettel. Cliem.-Ztg., 1977, 101, 359.
5662.	M. E. Jung and M. L. Speltz, J. Amer Chem. Soc., 1976, 98, 7882.
5663.	G,	Piancatelli,	A.	Scettri, and M. D’Auria,	Tetrahedron Letters, 1977,	3483.
5664.	G	Piancatelli,	A.	Scettri, and M. D’Auria,	Tetrahedron Letters, 1977,	2199.
5665.	J	R. Maloney,	R.	E. Lyle, J. E. Saavedra,	and G. G. Lyle, Synthesis.	1978,
212.
5666	W. L. Meyer, G. B. Clemans, and R. A. Manning, J. Org. Chem., 1975, 40, 3686.
5667.	A. Marquet et al., Compt. rend., 1959, 248, 984.
5668.	P. E. Eaton, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2344.
843
5669.	R. Piers, С. Meimarogl, R. V. Jardine, and R. R. Brown, Canad. J. Chem 1963, 41, 2399.
5670.	C. Djerassi and C. R. Scholz. J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 417.
5671.	T. Rowar and E. LeGoff, Synthesis, 1973, 212.
5672.	E. C. Kornfeld, E. J. Fornefeld, G. B. Rline, M. J. Mann, D. E. Morrison R. G. Jones, and R. B. Woodward, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3087.
5673.	C. L. Arcus and H. E. Strauss, J. Chem. Soc., 1952, 2669; L. F. Fieser J. Chem. Educ., 1954, 31, 291; M. Perelman, E. Farkas, E. J. Fornefeld’, R. J, Kraay, and R. T. Rahala, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2402; H. H. Freedman and G. A. Doorakian, Tetrahedron, 1964, 20, 2181.
5674.	T. Umemoto, T. Kawashima, Y. Sakata, and S. Misumi, Tetrahedron Letters, 1975, 1005.
5675.	H. E. Zimmerman and R. M. Paufler, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1514; L. F. Fieser and M. J. Haddadin, Canad. J. Chem., 1965, 43, 1599.
5676.	/. Tomasz and A. Simoncsits, J. Carbohydrates Nucleosides, Nucleotides 1975 2 315	’
5677.	Ff. L. Slates, S. Weber, and N. L. Wendler, Chem. and Ind. (London), 1967 1174.
5678.	W. Gruber and F. Lynen, Annalen, 1962, 656, 139; W. Roransky, H. Grunze, and G. Munch, Z. Naturforsch., 1962, 17b, 191.
5679.	IV7. Gruber and F. Lynen, Annalen, 1962, 659, 139.
5680.	S. Ramachandran and M. S. Newman, Org. Synth., 1961, 41, 38; W. L. Meyer and A. S. Levinson, J. Org. Chem., 1963, 28, 2184; J. N. Gardner, B. A. Anderson, and E. P. Oliveto, J. Org. Chem., 1969, 34, 107.
5681.	W. Grassman and R. V. Arnim, Annalen, 1934, 509, 288.
5682.	F. W. Heyl and M. E. Herr, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1918; G. Stork and H. Landesman, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 5128; J. Szmuszkovicz, Adv. Org. Chem., 1963, 4, 1; G. Stork, A. Brizzolara, H. R. Landesman, J. Szmuszkovicz, and R. Terrell, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 207; R. W. Relly, I. McClenaghan, and P. J. Sykes, J. Chem. Soc. (C), 1967, 2375; B. Gadsby and M. R. G. Leeming, Chem. Comm., 1968, 596; G. Ha-bermehl and A. Haaf, Chem. Ber., 1969, 102, 186.
5683.	L. F. Fieser and S. Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5530; G. Holfe and IT. Steglich, Synthesis, 1972, 619.
5684.	D. V7. C. Awang and S. Wolfe, Canad. J. Chem., 1969, 47, 706.
5685.	Y. Hata and M. Watanabe, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 8450.
5686.	T. Severin and R. Adam, Chem. Ber., 1975, 108, 88.
5687.	E. B. Hershberg, J. Org. Chem., 1948, 13, 542; C. R. Engel, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4727; D. Taub, R. D. Hoffsommer, and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 452; H. L. Slates and N. L. Wendler, J. Org. Chem., 1957, 22, 498.
5688.	T. Saegusa, S. Robayashi, Y. Kimura, and T. Yokoyama, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7843.
5688a. А. FI. Грязнов, P. H. Ахвледиани, T. А. Володина, A. M. Василев, T. А. Бабушкина, H. H. Суворов, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 369.
5688b..А. В. Богатский, Г. Л. Rast алое, Н. Г. Лукьяненко, Н. Ф. Петренко, С. А. Гернега, Ж- орг. хим., 1977, 13, 1330.
5689.	Е. Е. Schweizer and W. Е. Parham, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4085; IV7. E. Parham, R. W. Soeder, and R. M. Dodson, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1755: C. F. Allen and M. J. Ralm, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 608; D. G, Lindsay and С. B. Reese, Tetrahedron, 1965, 21, 1673.
5690.	D. J. Cram and W. Alllnger, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2518.
5691.	R. W. Rosenmund and F. Zetzsche, Ber., 1921, 54, 436; E. B. Hershberg and J. Cason, Org. Synth., Coll. Vol. 3, 1955, 627.
5692.	G. Aranda and M. Fitizon, Synthesis, 1975, 330.
5693.	C. G. Screttas and J. F. Eastham, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3276.
5694.	G. Blggi, F. D. Cima, and F. Pietra, Tetrahedron Letters, 1973, 183.
5695.	E. J. Parish, B.-S. Huang, and D. H. Miles, Synth. Comm., 1975, 341.
5696.	G. M. Badger, N. Kowanko, and W. H, F. Sasse, J Chem. Soc., 1959, 44Q. 5697. F. E. Gould, G. S. Johnson, and A. F. Ferris, J. Org. Chem., 1960, 25, 1658. 844
5698,	W. Ried and H. Schiller, Chem. Ber., 1953, 86, 730; 1(7. Reeve and J. Christian, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 860.
5699.	M. R. Sander and D. J. Trecker, J. Org. Chem., 1973, 38, 3954.
5700.	N. P. Buu-Hoi, IF. D. Xuong, and IT. V. Вас, Compt. rend., 1963, 257, 3182.
5701.	W. H. F. Sasse, Org. Synth., 1966, 46, 5.
5702.	A. R. Sen and S. Rag, Indian J. Chem., 1976, 14B, 351.
5703.	/. Bougault, E. Cattelain, and P. Chabrier, Bull. Soc. chim. France, 1940, 7, 781; V. du Vigneaud, D. B. Melville, R. Folkers, D. E. Wolf, R. Mozingo, J. C. Reresztesy, and S. A. Harris, J. Biol. Chem., 1942, 146, 475; R. Mozingo, D. E. Wolf, S. A. Harris, and R. Folkers, J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1013; R. Mozingo, C. Spencer, and R. Folkers, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 1859; G. B. Spero et al., J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1907; G. Rosenkranz et al., J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3689; L. F. Fieser and Ц7.-У. Huang, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5356; G. M. Badger, H. J. Rodda, and W. H. F. Sasse, J. Chem. Soc., 1954, 4162; L. B. Barkley et al., J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 5017; N. P. Buu-Hoi et al., J. Chem. Soc., 1954, 1975; Compt. rend., 1955, 240, 442, 785; Bull. Soc. chim. France, 1955, 1175, 1583; G. M. Badger, B. J. Christie, J. M. Pryke, and IF. H. F. Sasse, J. Chem. Soc., 1957, 4417; R. E. Miller, C. R. Haymaker, and H. Gilman, J. Org. Chem., 1961, 26, 5217; J. F. McGhie, IF. A. Ross, D. Evans, and J. E. Tomlin, J. Chem. Soc., 1962, 350; G. R. Pettit and E. E. van Tamelen, Org. Reactions, 1962, 12, 356; A. W. Burgstahler and M. O. Abdel-Rahman, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 173; C. Djerassi and D. И. Williams, J, Chem. Soc., 1963, 4046; J. Fishman, M. Torigoe, and H. Guzik, J. Org. Chem., 1963, 28, 1443; H. M. Foster and H. R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 638.
5704.	E. C. Rleiderer and E. C. Romfeld, J. Org. Chem., 1948, 13, 455.
5705.	S. R. Banerjee, D. Chakravarli, R. N. Chakravarti, and M. N. Mitra, Tetrahedron, 1968, 24, 6459.
5706.	R. I. Longley, Jr., and IV. S. Emerson, Org. Synth. Coll. Vol. 4. 1963, 298. 5707. R. Rindler, G. Melamed, and D. Matthies, Annalen, 1961, 644, 23; R. G. Rice and E. J. Rohn, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 283; D. M. Balcom and C. R. Roller, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 603.
5708.	W. Oroshnik, G. Rarmas, and A. D. Mebane, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 295; A. B. Mekler, S. Ramachandran, S. Swaminathan, and Л4. S. Newman, Org. Synth., 1961, 41, 56; W. F. Erman and T. J. Flautt, J. Org. Chem., 1962, 27, 1526; IV. Feely and V. Boekelheide, Org. Synth. Coli. Vol. 4, 1963. 298.
5709.	W. Tadros and A. L. Boulos, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 668.
5710.	A. J. de Roning, Org. Prep. Proced. Internat., 1975, 7, 31.
5711.	G. W. Renner and M. A. Murray, J. Chem. Soc., 1949, 5178; P. S. Sarin and T. R. Seshadri, Tetrahedron, 1960, 8, 64; N. P. Buu-Hdi, N. D. Xuong, and N. van Вас, Bull. Soc. chim. France, 1963, 2442; Compt. rend., 1963, 257, 3182; E. Caspi, E. Cullen, and P. R. Grover, J. Chem. Soc., 1963, 212, 5712. S. Mitsui, R. Gohke, H. Saito, A. Nanbu, and Y. Senda, Tetrahedron, 1973, 29, 1523; J. H. P. Tyman and S. W. Wilkins, Tetrahedron Letters, 1973, 1773. 5713. F. E. Gould, G. S. Johnson, and A. F. Ferris, J. Org. Chem., 1960, 25, 1658; A. F. Ferris, F. E. Gould, G. S. Johnson, and H. Strange, J. Org. Chem., 1961, 26, 2602; A. Gaiffe and R. Pollaud, Compt. rend., 1961, 252, 1339; O. G. Backeberg and B. Staskun, J. Chem. Soc., 1962, 3961; A. Gaiffe and R. Pollaud, Compt. rend., 1962, 254, 496; B. Staskun and O. G. Backeberg, J. Chem. Soc., 1964, 5880.
5714.	H. J. Dauben, Jr., H. J. Ringold, R. H. Wade, D. L. Pearson, and A. G. Anderson, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 221; R. B. Moffett, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 357.
5715.	IF. Lonsky, H. Traitler, and R. Rratzl, J.C.S. Perkin I, 1975, 169.
5716.	N. F. Hayes, Synthesis, 1975, 702.
5717.	T. J. Howard and B. Morley, Chem. and Ind. (London), 1967, 73.
5718.	IF. J. Gottstein et al., J. Org. Chem., 1966, 31, 1922; J. Medicin. Chem., 1965, 8, 794.
845
5'719.	A.	Badshah, N. H. Khan,	and A. R. Kidawi, J. Org. Chem.,	1972,	37,	2916
5720.	H.	S. Broadbent	et al., J.	Org. Chem., 1959, 24, 1847; 1962,	27, 4400;	1963
28,	2343, 2345, 2347.
5721.	H.	S. Broadbent	and C.	117 'Whittle, J. Amer. Chem. Soc.,	1959,	81,	3587.
5722.	M.	S. Newman	and D.	Lednicer. J. Amer. Chem. Soc., 1956,	78,	4765;
A. G. Anderson, Jr., and R. G. Anderson, J. Org. Chem., 1957, 22, 1197.
5723.	G. E. Ham and IF. P. Coker, J. Org. Chem., 1964, 29, 194.
5724.	A. I. Meyers, IP. AL Beverung, and R. Gault, Org. Synth., 1971, 51, 103. 5725. M. Freifelder, Y. H. Ng, and P. F. Helgren, J. Org. Chem., 1965, 30, 2485. 5726. I. H. Stocker, J. Org. Chem,, 1962, 27, 2288.
5727.	WL E. Cohn and D. G. Doherty, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2863; R. T. Rapala, E. R. Lavagnino, E. R. Shepard, and E. Farkas, J. Amer’. Chem. Soc., 1957, 79, 3770; H. S. Broadbent et al., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 189; R. Adams, S. Miyano, and D. Fles, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1466; M. Freifelder, J. Org. Chem., 1962, 27, 4046; 1963, 28, 602’ 1135.
5728.	M. Freifelder, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82,	2386.
5729.	A. C.	Cope, R. A. Pike, and C. F. Spencer,	J. Amer.	Chem. Soc.,	1953,	75,
3212;	M. Freifelder, IV. D. Smart, and G. R.	Stone, J.	Org.	Chem.,	1962,	27,
2209;	M. S. Newman and V. Lee, J. Org. Chem., 1975, 40,	381.
5730.	A. W. Burgstahler and Z. J. Bithos, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 5466; Org. Synth., 1962, 42, 62; H. A. Smith and B. L. Stump, J. Amer. Chem' Soc., 1961, 83, 2739; I. A. Kaye and R. S. Matthews, J. Org. Chem., 1963, 28, 325; A. I. Meyers, IV. N. Beverung, and G. Garcia-Munoz, J. Org. Chern.^ 1964, 29, 3427; I. C. Sircar and A. 1. Meyers, J. Org. Chem., 1965, 30, 3206.
5731.	II". L. Howard and J. H. Brown, Jr.. J. Org. Chem., 1961, 26, 1026.
5732.	J. J. Mrowca and T. J. Katz, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4012.
5733.	J. A. Moore and J. E. Kelly, Org. Prep. Proced. Internal., 1972, 4, 289. 5734. E. Breitner, E. Roginski, and P. N. Rylander, J. Org. Chem., 1959, 24, 1855. 5735. K. Chebaane, M. Guyot, and D. Molko, Bull. Soc. chim. France, 1975, 244. 5736. M. Freifelder, R. M. Robinson, and G. R. Stone, J. Org. Chem., 1962, 27, 284.
5737.	E. E. Schweizer and К- K. Light, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2963.
5738.	K- Chebaane, M. Guyot, and D. Molko, Bull. Soc. chim. France, 1975, 244.
5739.	R. Paulissen et al., Tetrahedron Letters, 1973, 2233; 1974, 607.
5740.	A. F. M. Iqbal, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 1440.
5741.	Y.	Iwashita	and M. Sakubura, J. Org. Chem., 1971, 36, 3927.
5742.	T.	Alderson, E. L. Jenner,	and R. V. Lindsey, Jr., J. Amer. Chem.	Soc.,
1965, 87, 5638.
5743.	E.	Schmitz,	U. Heuck, and	D. Habisch, J. prakt. Chem., 1976,	318, 471.
5744.	K-	Kaneda,	M. Wayaku, T.	Imanaka, and S. Teranishi, Chem.	Letters,	1976,
231.
5745.	M. R. Blake, J. L. Garnett, I. K. Gregor, IV. Hannan, K. Hoa, and M. A. Long, J.C. S. Chem. Comm., 1975, 930.
5746.	T. Alderson, E. L. Jenner, and R. V. Lindsey, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 5638.
5747.	P. Hirayama, T. Yamagishi, K. Mita, S. Kitajima, and M. Hida, Nippon Kagaku Kaishi, 1977, 1684.
5748.	P. A. Grieco, AL Nishizawa, N. Marinovic, and W. J. Ehmann, J. Amer. Chem. Soc,, 1976, 98, 7102.
5749.	G. F. Emerson, J. E. Mahler, R. Kochhar, and G. R. Pettit, J. Org. Chem., 1964, 29, 3620; E. Bertele and P. Schudel, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2445; G Brieger, T. J. Nestrick, and C. McKenna, J. Org. Chem., 1969, 34, 3789; J. Andrieux, D. H. R. Barton, and H. Patin, J. C. S. Perkin I, 1977, 359.
5750.	N. Takahashi, I. Okura, and T. Keil, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7489. 5751. L. Rand, J. V. Swisher, and C. J. Cronin, J. Org. Chem., 1962 , 27 , 3505. 5752. L. M. Berkowitz and P. N. Rylander, J. Org. Chem., 1959, 24, 708.
5753.	R. Schubart, H. Ziemann, and D. Wendisch, Synthesis, 1973, 220.
5754.	S. Pietra and M. Res, Ann. Chim. (Italy), 1958, 48, 299.
846
5755.	E. Walton et al., J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4760; W. S. Johnson, E. R. Rogier, and J. Ackerman, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6322; R. T. Rapala and E. Farkas, J. Org. Chem., 1958, 23, 1404; R. T. Rapala and E. Farkas, J. Amer. Chem, Soc., 1958, 80, 1008; M. Freifelder and G. R. Stone, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5270; J. Org. Chem., 1962, 27, 3568; R. E. Counsell, Tetrahedron, 1961, 15, 202; M. Freifelder and G. R. Stone, J. Org. Chem., 1961, 26, 3805; W. S. Johnson, D. S. Allen, Jr., R. R. Hindersinn, G. N. Sausen, and R. Pappo, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2181; R. E. Ireland and P. №. Schiess, J. Org. Chem., 1963, 28, 6; M. Kolobielski, J. Org. Chem., 1963, 28, 1883.
5756.	E. Breitner, E. Roginski, and P. N. Rylander, J. Org. Chem., 1959, 24, 1855; R. H. Hasek, E. U. Elam, J. C. Martin, and R. G. Nations, J. Org. Chem., 1961, 26, 700.
5757.	L. M. Berkowitz and P. N. Rylander, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6682; H. Nakata, Tetrahedron, 1963, 19, 1959; H. O. House and B. A. Tefertiller, J. Org. Chem., 1966, 31, 1068; J. A. Caputo and R. Fuchs, Tetrahedron Letters, 1967, 4729; R. M. Moriarty, H. Gopal, and T. Adams, Tetrahedron Letters, 1970, 4003; H. Gopal, T. Adams, and R. M. Moriarty, Tetrahedron, 1972, 28, 4259.
5758.	C. Djerassi and R. R. Engle, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3838; L. M. Berkowitz and P. N. Rylander, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6682; J. Castells, G. D. Meakins, and R. Swindells, J. Chem. Soc., 1962, 2917; F. M. Dean and J. C. Knight, J. Chem. Soc., 1962, 4745; G. Snatzke and H.-W. Fehlha-ber, Annalen, 1963, 663, 123.
5759.	H. Gopal and A. J. Gordon, Tetrahedron Letters, 1971, 2941.
5760.	D. C. Ayres, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 440.
5761.	P. J. Beynon, P. M. Collins, and W. G. Ouerend, Proc. Chem. Soc., 1964, 342; V. M. Parikh and J. K- N. Jones, Canad. J. Chem., 1965, 43, 3452; P. I. Benyon, P. M. Collins, P. T. Doganges, and W. G. Overend, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1131; D. Horton and J. S Jewell, Carbohydrate Res,, 1966, 2, 251; P. 1. Beynon, P. M. Collins, D. Gardiner, and W. G. Overend, Carbohydrate Res., 1968, 6, 431; В T. Lawton, №. A. Szarek, and J. K. N. Jones, Carbohydrate Res., 1969, 10, 456; E. H. Williams, №. A. Szarek, and J. K. N. Jones, Canad. J. Chem., 1969, 47, 4467.
5762.	J. C. Sheehan and R. №. Tulis, J. Org. Chem., 1974, 39, 2264; N. Tangari and V. Tortorella, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 71.
5763.	L. M. Berkowitz and P. N. Rylander, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6682; M E. Wolff, J. F. Kerwin, F. F. Owings, В. B. Lewis, and B. Blank, J. Org. Chem., 1963, 28, 2729.
5764.	R. M. Moriarty, H. Gopal, and T. Adams, Tetrahedron Letters, 1970, 4003. 5765. U. A. Spitzer and D. G. Lee, J. Org. Chem., 1974, 39, 2468.
5766.	J. A. Caputo and R. Fuchs, Tetrahedron Letters, 1967, 4729.
5767.	D. M. Piatak, H. B. Bhat, and E Caspi, J. Org. Chem., 1969, 34, 112; D. M. Piatak, G. Herbst, J. Wicha, and E. Caspi, J. Org. Chem., 1969, 34, 116.
5768.	C. Djerassi and R. R. Engle, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3838; H. B. Henbest and S. A. Khan, Chem. Comm., 1968, 1036.
5769.	F. Micheel and M. Lorenz, Tetrahedron Leiters, 1963, 2119.
5770.	H. A. Silverwood and M. Orchin, J. Org. Chem., 1962, 27, 3401.
5771.	D. Swern and J. T. Scanlan, Biochem. Prep., 1953, 3, 118; R. E. Dear and F. L. M. Pattison, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 622.
5772.	D. Dieterich, Synthesis, 1972, 631.
5773.	K. Kondo, N. Sonoda, and H. Sakurai, Tetrahedron Letters, 1974, 803.
5774.	P. Koch and E. Perrotti, Tetrahedron Letters, 1974, 2899; N. Sonoda, G Yamamoto, K- Natsukawa, K. Kondo, and S. Murat, Tetrahedron Letters, 1975, 1969.
5775.	T. G. Back, D. H. R. Barton, M. R. Britten-Kelly, and F. S. Guziec, Jr., J. C. S. Chem. Comm., 1975, 539.
5776.	D. G. Foster, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 771.
5777.	P. Koch, Tetrahedron Letters, 1975, 2087,
847
5778.	N. Sonoda, T. Yasuhara, K. Kondo, T. Ikeda, S. Tsutsumi, J. Amer. Chem Soc., 1971, 93, 6344.
5779.	K. A. Javaid, N. Sonoda, and S. Tsutsumi, Tetrahedron Letters, 1969, 4439; Bull. Chem. Soc. Japan, 1969, 42, 2056.
5780.	S. Matsuura, T. Kunii, and A. Matsuura, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973 21 2757
5781.	£. Schwenk and E- Stahl, Arch. Biochem., 1947, 14, 125; B. F. McKenzie, V. R. Mattox, L. L. Engel, and E. C. Kendall, J, Biol. Chem., 1948, 173, 271; L. F. Fieser and S Rajagopalan, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3938; L. F. Fieser, S. Rajagopalan, E. Wilson, and Л4. Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4133; C. S. Barnes and D. H. R. Barton, J. Chem. Soc., 1953, 1419; E. P. Oliveto, G. Gerald, and E. B. Herschberg, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 6113, H. L. Herzog, A. Nobile, S. Tolksdorf, W. Charney, E. B. Hershberg, and P. L. Perlman, Science, 1955, 121, 176; Ch. Meystre, H. Frey, W. Voser and A. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 734' S. Szpilfogel, T. Posthumus, M. De Winter, and D. A. von Dorp, Rec. Trav. Chim., 1956, 75, 475; A. L. Nussbaum, T. L. Popper, E. P. Oliveto, S. Friedman, and I. Wender, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1228; T. H. Fried, G. E. Arth, and L. H. Sarett, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1235; S. Bernstein and R. Littel, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1235, B. J. Magerlein, J. Org Chem., 1960, 24, 1564; A. Bowers, E. Denot, M. B. Sanchez, F. Neumann, and C. Djerassi, J. Chem. Soc., 1961, 1859; M. Heller and S. Bernstein, J. Org. Chem., 1961, 26, 3876; G. R. Allen and N. A. Austin, J. Org. Chem., 1961, 26, 4574; R. K. Hill, J. Org. Chem., 1961, 26, 4745; M. Kocor and M. Tuszy-Maczka, Bull. Acad. Polon., Sci., Ser. Sci. Chem,, 1961, 9, 405.
5782.	O. Rosenheim and W. Starling, J. Chem. Soc., 1937, 377; A. Guillemonat, Ann. chim. (France), 1939, 11, 143; Y. Abe et al. J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 1422; N. Danieli, Y. Mazur, and F. Sondheimer, Tetrahedron Letters, 1961, 310; N. Danieli, Y. Mazur, and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 875; N. Danieli, Y. Mazur, and F. Sondheimer, Tetrahedron Letters, 1962, 1281; M. Nakazaki and K. Naemura, Chem. and Ind. (London), 1964, 1708; К. B. Wiberg and S. D. Nielsen, J. Org. Chem., 1964, 29, 3353; A. Furlenmeier, A. Filrst, A. Langeman, G. Waldvogel, U. Kerb, P. Hocks, and R. Wiechert, Helv. Chim. Acta, 1966, 49, 1591; J. B. Siddall, J. P. Marshall, A. Bowers, A. D. Cross, J. A. Edwards, and J. H. Fried, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 379; N. Danieli, Y. Mazur, and F. Sondheimer, Tetrahedron, 1966, 22, 3189; 1967, 23, 509; S. P. Pathak and G. H. Kulkarni, Chem. and Ind. (London), 1968, 913; J. E. Pike, F. H. Lincoln, G. B. Spero, R. W. Jackson, and J. L. Thompson, Steroids, 1968, 11, 755; G. Bilchi and H. Wilest, J. Org. Chem., 1969, 34, 857.
5783.	M. IV7. Miller, Tetrahedron Letters, 1969, 2545.
5784.	D. Arigoni, A. Vasella, К- B. Sharpless, and H. P. Jensen, J. Amer. Chem, Soc., 1973, 95, 7917.
5785.	U. T. Bhalerao and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4835, 5311; I. Meinwald, K. Opheim, and T. Eisner, Tetrahedron Letters, 1973, 281; С. H. Miller, J. A. Katzenellenbogen, and S. B. Bowlus, Tetrahedron Letters, 1973 , 285.
5786.	К. H. Schulte-Elte, M. Gadola, and G. Ohlojf, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 2028.
5787.	H. L. Riley, J. F. Morley, and N. A. C. Friend, J. Chem. Soc., 1932, 1875; H. A. Riley and A. R. Gray, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 509; A. R. Ron-zio and T. D. Waugh, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 438; J. P. Schaejer and E. J. Corey, J. Org. Chem., 1959, 24, 1827; E. J. Corey and J. P. Schaefer, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 918; С. C. Hach, С. V. Banks, and H. Diehl, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 229; J. P. Schaefer and B. Hor-voith, Tetrahedron Letters, 1964, 2023; P. Radlick, J. Org. Chem., 1964, 29, 960; J. Meinwald, С. B, Jensen, A. Lewis, and C. Swithenbank, J, Org. Chem., 1964, 29, 3469,
§4S
5788.	K.-Y. Zee-Chang and С. C. Cheng, J. Heterocyclic Chem., 1967, 4, 163.
5789.	K- Kariyone and H. Yazawa, Tetrahedron Letters, 1970, 2885.
5790	J- J- Plattner, U. T. Bhalerao, and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4933.
5791.	Л. Arose and Y. Masuda, Chem. Letters, 1975, 419, 1331.
5792.	P- Schaefer and F. Sonnenburg, J. Org. Chem., 1963, 28, 1128.
5793.	G. A. Olah, M. Nojima, and 1. Kerekes, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 925, 5794. C. Yaroslavsky, Tetrahedron Letters, 1974, 3395.
5795.	T.	H.	Chan	and L. T.	L. Wong, J.	Org. Chem., 1969, 34,	2766.
5796.	7.	Я.	Chan	and L. T.	L. Wong, J.	Org. Chem., 1971, 36,	850.
5797.	R G. Neville and J. J. McGee, Canad. J. Chem., 1963, 41, 2123.
5798.	Y.	Ono, Y.	Sendoda,	and T. Keil,	J. Amer. Chem. Soc.,	1975,	97,	5284.
5799.	D.	J.	Cram	and R. C. Helgeson,	J. Amer. Chem. Soc.,	1966,	88,	3515.
5800.	D. Ginsburg, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5746; L. B. Barkley et al., J. Amer. Chem Soc., 1954, 76, 5014; D. L. Klass, M. Fieser, and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 3829; H. L. Slates and N. L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3749; P. R. Jefferies and B. Milligan, J. Chem. Soc., 1956, 2363; F. D. Gunstone and L. J. Morris, J. Chem. Soc., 1957, 487; R. B. Woodward and F. V. Bratcher, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 209; C. A. Bunton and M. D. Carr, J. Chem. Soc., 1963, 770; P. S. Ellington, D. G. Hey, and G. D. Meakins, J. Chem. Soc., 1966, 1327.
5801.	Al. Schlosser and L. V. Chau, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2595.
5802.	Al. S. Newman and P. F. Beal HI, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5163; К. B. Wiberg and T. W. Hutton, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 1640; J. Klein and E. D. Bergmann, J. Org. Chem., 1957, 22, 1019.
5803.	B. Helferich and W. M. Muller, Chem. Ber., 1970, 103, 3350; G. Wulff, G. Rohle, and IV7. Krilger, Angew. Chem Internat. Edn., 1970, 9, 455; V. Eschenfelder, R. Brossmet, and M. Wachter, Angew. Chem. Internal. Edn., 1975, 14, 517.
5804.	D. Gravel, R. Gauthier, and C. Berse, J.C.S. Chem. Comm., 1972, 1322. 5805. Al. Fetizon and M. Golfier, Compt. rend., 1968, 267, 900.
5806.	H. Rapoport and H N. Reist, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 480; W. King, H7. G. Penprase, and M. C. Kloetzel, J. Org. Chem., 1961, 26, 3558.
5807.	W.	Schdfer, R. Leute, and	H.	Schlude, Chem	Ber., 1971, 104,	3211.
5808.	С.	M.	McCloskey and G.	H.	Coleman, Org.	Synth. Coll.	Vol. 3,	1955,	434.
5809.	G.	R-	Lenz, J.C.S. Chem.	Comm., 1972, 468.
5810.	F.	J.	Kakis, M. Fetizon,	N.	D. Douchkine,	M. Golfier,	P.	Mourgues,	and
T. Prange, J. Org. Chem., 1974, 39, 523.
5811.	Al. Geisel C. A. Grobb, W. Santi, and W. Tschudi, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 1046.
5812.	N. Khan, D. E. Loeber, T. P. Toube, and В. C. L. Weedon, J.C.S. Perkin 1, 1975, 1457.
5813.	G. Bilchi and H. Wilest. J. Org. Chem., 1971, 36, 609.
5814.	M. Hedayatullah, J. P. Dechatre, and L. Denivelle, Tetrahedron Leiters, 1975, 2039.
5815.	M. Fetizon and N. Moreau, Compt. rend. (C), 1972, 275, 621.
5816.	S. Thuan and J. Wiemann, Compt. rend. (C), 1971, 272, 233; J. Bastard, M. Fetizon, and J. C. Gramain, Tetrahedron, 1973, 29, 2867; 5. L. T. Thuan and M. P. Maitte, Tetrahedron Letters, 1975, 2027.
5817.	Al. Fetizon, M. Golfier, and J.-M. Louis, Chem. Comm., 1969, 1102.
5818.	M. Fetizon, Al. Golfier, and J.-M. Louis, Chem. Comm., 1969, 1118; Al. Fetizon, Al. Golfier, and J.-M. Louis, Tetrahedron, 1975, 31, 171
5819.	J. A. Maassen and Th. J. de Boer, Rec. Trav. Chim., 1971, 90, 373.
5820.	M. Fetizon, M. Golfier, R. Milcent, and I. Papadakis, Tetrahedron, 1975, 31, 165.
5821.	V. Balogh, Al. Fetizon, and M. Golfier, Angew Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 444; T, Kametani, A. Kozuka, and K. Fukumoto, J. Chem. Soc. (C), 1971, 1021.
5822.	M, Fetizon, M. Golfier, and J.-M. Louis, Tetrahedron Letters, 1973, 1931.
849
5823.	1. M. J. Tronchet, J. Tronchet, and A. Birkhauser, Helv. Chim. Acta 1970 53, 1489.
Б824.	E. R. H. Jones, G. D. Meakins, J. Pragnell, W. E. Muller, and A. L. Wilkins J.C. S. Perkin I, 1974, 2376.
5825.	H. I. J. Loozen, E. F. Godefroi, and J. S. M. Besters, J. Org. Chem 1975 40, 892.
5826.	J. Hartenstein and G. Satzinger, Annalen, 1974, 1763.
5827.	7. Gierer and A. E. Opara, Acta Chem. Scand., 1972, 26, 3806.
5828.	Th. Pasternak and H. Friedli, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 251.
5829.	S. /. Angyal and P. T. Gilham, J. Chem. Soc., 1958, 375; G. E. McCasland M. 0. Naumann, and L. J. Durham, J. Org. Chem., 1966, 31, 3079.
5830.	Geza Braun, J. Amer. Chem. Soc., 1929, 51, 228.
5831.	R. R. Luhowy, R. F. W. Cieciuch, and F. Meneghinl, Tetrahedron Letters 1973, 1285.
5832.	R. B. Turner, V. R. Mattox, L. L. Engel, B. F. McKenzie, and E. C Kendall, J. Biol. Chem., 1964, 166, 345.
5833.	H. L. Jackson and В. C. McKusick, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 438, 5834. Y. Ito, Y. Inubushi, Й. Zenbayashi, S. Tomita, and T. Saegusa, J Amer' Chem. Soc., 1973, 95, 4447.
5835.	L. Zervas, Naturwiss., 1939, 27, 317; F. A. Cutler, Jr., J. P. Conbere, R. M. Lukes, I. F. Fisher, H. E. Merlel, R. Hirschmann, J. Л1. Chemerda’, L. H. Sarett, and K. Pfister, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6300.
5836.	D. A. Konen and L. S. Silbert, J. Org. Chem., 1971, 36, 2162.
5837.	W. A. Sheppard, J. Org. Chem., 1964, 44, 82.
5838.	J. A. Vida, Tetrahedron Letters, 1970, 3447.
5839.	T. Pasternak, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 4824.
5840.	L. D. Hall, D. L. Jones, and 1. F. Manville, Chem. and Ind. (London), 1967, 1787; L. D. Hall and J. F. Manville, Chem. Comm., 1968, 35.
5841.	P. Muller, J.C.S Chem. Comm., 1973, 895.
5842.	K. S. Bhandari and R. E. Pincock, Synthesis, 1974, 655.
5843.	R. J. Ferrier, Adv. Carbohydrate Chem., 1965, 20,- 122; L. Hough and B. Otter, Chem. Comm., 1966, 173; J. P. H. Verheyden and J. G. Moffatt, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 5684.
5844.	F. C. Brown, D. G. Morris, and A. M. Murray, Synth. Comm., 1975, 5, 477. 5845. G. Olah and P. Schilling, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7680; G. Olah, R. Renner, P. Schilling, and Y. K. Mo, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7686.
5846.	B. LUning and L. Paulsson, Acta Chem. Scand., 1967, 21, 829.
5847.	E. S. Hershberg, Helv. Chim. Acta, 1934, 17, 351; H. Wittcoff and S. E. Miller, J Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 3138; M. Sletzinger and C. R. Dawson, J. Org. Chem., 1949, 14, 670; G. E. McCasland and E. C. Horswill, J. Amer Chem. Soc., 1954, 76, 1654; L. H. Briggs, B. F. Cain, R. C. Cambie, B. R. Davis, and P. S. Rutledge, J. Chem. Soc., 1962, 1850; P. S. Ellington, D. G. Hey, and G. D. Meakins, J. Chem. Soc., 1966, 1327.
5848.	N. H. Cromwell, R. P. Ayer, and P. W. Foster, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 130.
5849.	R. Furstoss and J.-M. Lehn, Bull. Soc. chim. France, 1966, 2497; W. G. Dauben, M. G. Buzzolini, С. H. Schallhorn, D. L. Whalen, and К. 1. Palmer, Tetrahedron Letters, 1970, 787.
5860,	H Weingarten and 1. S. Wager, J. Org. Chem., 1970, 35, 1750.
5861.	R. Luhowy and F. Meneghini, J. Org. Chem., 1973, 38, 2405.
5862.	S. W. Breuer and F. A. Broster, Tetrahedron Letters, 1972, 2193.
5863.	H H. Wasserman, H. W. Adickes, and O. Espejo de Ochoa, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5586.
5864.	N. Kornblum, B. Taub, and H. E. Ungnade, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 3209; N. Kornblum, Org. Reactions, 1962, 12, 101; N. Kornblum and H. E. Ungnade, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 724.
5865.	F. A. Davis, W. A. R. Slegeir, S. Evans, A. Schwartz, D. L. Goff, and R. Palmer, J. Org. Chem., 1973, 38, 2809.
5866.	L. Bernardi and G. Bosisio, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 690,
5867.	D. !. Brown and T. Sugimoto, J. Chem. Soc. (C), 1970, 2661.
5868.	V. Franzen, Annalen, 1957, 602, 199.
5869.	G. Steiner and H. Schinz, Helv. Chim. Acta, 1951, 34, 1176; J. Schmidlin and A. Wettstein, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 1241; M. Hanack and H. Eg-gensperger, Chem. Ber., 1963, 96, 1259; M. Hanack and K, Gorier, Chem. Ber., 1963, 96, 2121.
5870.	D. Gravel, C. Vaziri, and S. Rahal, J.C.S. Chem. Comm., 1972, 1323.
5871.	L. Merlini and A. Zanarotti, Tetrahedron Letters, 1975, 3621.
5872.	I- A. Pearl, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 429; J. Org. Chem., 1947, 12, 79; E. Campaigne and W. M. Le Suer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 919; /. A. Pearl, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 972; /. A. Pearl, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 974.
5873.	Schroeder and L. Katz, J. Org. Chem., 1954, 19, 718; R. Hilttel, J. Riedl, H. Martin, and K. Franke, Chem. Ber., 1960, 93, 1425; A. K. Colter and S. S. Wang, J. Org. Chem., 1962, 27, 1517.
5874.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 3467; K-H. KUnig, W. Schulze, and G Moller, Chem. Ber., 1960, 93, 555; D. W. Jones and R. L. Wife, J.C. S. Perkin I, 1974, 1.
5875.	W. L. Evans et al., J. Org. Chem., 1936, 1, 1.
5876.	D. A. Bolon, J. Org. Chem., 1970, 35, 715, 3666; 1973, 38, 1741.
5877.	J. C. Ethier and G. A. Neville, Tetrahedron Letters, 1972, 5297.
5878.	U. Schollkopf and N. Rieber, Chem. Ber., 1969, 102, 488.
5879.	E. Ciganek, J. Org. Chem., 1965, 30, 4366.
5880.	У. Ito, T. Konoike, and T. Saegusa, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 649.
5881.	K. Undheim and В, P. Nilsen, Acta Chem. Scand., 1975, 29B, 503.
5882.	L D. Cama and B. G. Christensen, Tetrahedron Letters, 1973, 3505.
5883.	M. R. Short, J. Org. Chem., 1972, 37, 2201.
5884.	G. B. Barlin, Org. Prep. Proced. Internal., 1972, 4, 63.
5885.	J. Kurtz, G. D. Fasman, A. Berger, and E. Katchalski, J. Amer. Chem. Soc., 1958. 80, 393.
5886.	J. P. M. Houbiers, L. A. Hulshof, and H. Wynberg, Chem. Comm., 1969, 91.
5887.	M. Lj. Mihailovic, Z. Cekovic, and J. Stanovic, Chem. Comm., 1969, 981.
5888.	A. Krebs and H. Kimling, Tetrahedron Letters, 1970, 761.
5889.	L. Canonica, В Rindone, E. Santamello, and C. Scolastico, Tetrahedron Letters, 1971, 2691; G, D. Manners, L. Jurd, and K. L. Stevens, Chem. and Ind. (London), 1974, 616; J. H. P. Tyman, W, A. Baldwin, and C. J. Straw-son, Chem and Ind. (London), 1975, 41.
5890.	M. Golfier and R. Milcent, Bull. Soc. chim. France, 1973, 254.
5891.	M. Hajek, P, Silhavy, and J. Malek, Tetrahedron Letters, 1974, 3193.
5892.	L. Syper, Tetrahedron Letters, 1967, 4193; T. G. Clarke, N. A. Hampson, J. B. Lee, J. R. Morley, and B. Scanlon, Tetrahedron Letters, 1968, 5685.
5893,	E. J. Corey, N. W. Gilman, and В. E. Ganem, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5616.
5894.	B. Oritz P. Villanueva, and F. Walls, J. Org. Chem., 1972, 37, 2748.
5895.	L. Syper, Tetrahedron Letters, 1967, 4193.
5896.	B. Oritz, P. Villanueva, and F. Walls, J. Org. Chem., 1972, 37, 2748.
5897.	C. D. Snyder and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 227.
5898.	C. D. Snyder, W. E. Bondinell, and H. Rapoport, J. Org. Chem., 1971, 36, 3951.
5899.	A. Pelter, R. S. Ward, and Л4. Balasubramanian, J.C.S. Chem. Comm., 1976, 151.
5900.	H. Ona, M. Sakai, M. Suda, and S. Masamune, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 45.
5901.	С. B. Reese and A. Shaw, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2566; M. S. Baird and С. B. Reese, Chem. Comm., 1970, 1644; Tetrahedron Letters, 1971, 4637; С. B. Reese and A Shaw, J.C.S. Perkin I, 1975, 2422.
5902.	H. Alper and J. E. Prickett, J C S. Chem. Comm., 1976, 983.
5903,	A. C. Udding, H. Wynberg, and J. Strating, Tetrahedron Letters, 1968,
5719,
851
5904.	M. Sakai, Н. Yamaguchi, Н. Н. Westberg, and S. Masamune, J. Amer Chem. Soc., 1971, 93, 1043.
5905.	L. A. Paquette, R. S. Beckley, and T. McCreadie, Tetrahedron Letters, 1971, 775; L. A. Paquette, Accounts Chem. Res., 1971, 4, 280.
5906.	W R. Benn, J. Org. Chem., 1968, 33, 3113.
5907.	L. A. Paquette, Synthesis, 1975, 347.
5908.	T. Cohen and J. Solash, Tetrahedron Letters, 1973, 2513.
5909.	С. B. Reese and A. Shaw, J.C S. Perkin I, 1975, 2422.
5910.	I. Murata, K- Nakasuji, and H. Ките, Tetrahedron Letters, 1973, 3401, 3405.
5911.	H. Hogeveen and J. Thio, Tetrahedron Letters, 1973, 3463.
5912.	/. Zauada, M. Pankova, and Z. Arnold, Coll. Czech. Chem, Comm., 1976 41, 1777.
5913.	E. Wittenburg, Chem. Ber., 1966, 99, 2380.
5914.	T. G. Clarke, N. A. Hampson, J. B. Lee, J. R. Morley, and B. Scanlon, Canad. J. Chem., 1969, 47, 1649.
5915.	Cm. cc. 5914.
5916.	J. B. Lee, C. Parkin, Al. J. Shaw, N. A. Hampson, and К. 1. MacDonald Tetrahedron, 1973, 29, 751.
5917.	H. Stetter and M. Krause, Annalen, 1968, 717, 60.
5918.	A. J. Birch, G. M. Iskander, В. I. Magboul, and F. Stansfield, J. Chem. Soc. (C), 1967, 358; IF. Tochtermann, C. Franke, and D. Schafer, Chem. Ber., 1968, 101, 3122; W. Tochtermann and C. Franke, Angew. Chem Internat. Ed., 1969, 8, 68.
5919.	D. H. Derbyshire and W. H. Waters, J. Chem. Soc., 1950, 573; M. A. Khan, В. M. Lynch, and Y.-Y. Hung. Canad. J. Chem., 1963, 41, 1540; В. Al. Lynch Canad. J. Chem., 1963, 41, 2380.
5920.	H. Meerwein, V. Hederich, and K- Wunderlich, Arch. Pharm., 1958, 291, 541; H. Peter, Al. Brugger, J. Schrieber, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 577.
5921.	P. Crews and J. Beard, J. Org. Chem., 1973, 38, 522, 529.
5922.	G. A. Olah, A. Pavlath, and S. Kuhn, Chem. and Ind. (London). 1957, 50; G.	A.	Olah and S.	J. Kuhn, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82,	2380:	S. J. Kuhn
and G. A. Olah, J.	Amer.	Chem. Soc., 1961, 83, 4564; G. A.	Olah,	S. J. Kuhn,
S.	H.	Flood, and	B. A.	Hardie, J. Amer. Chem. Soc.,	1964,	86, 1039;
G.	A.	Olah. S. J.	Kuhn,	and B. A. Hardie, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86,
1055.
5923.	D. M. Lemal and A. J. Fry, Tetrahedron Letters, 1961, 775.
5924.	U. Koch-Pomeranz, H.-J. Hansen, and H. Schmid. Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 2981.
5925.	R. B. Woodward and R. Hoffmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 781; W. G. Dauben, M. G. Buzzolini, С. H. Schallhorn, D. L. Whaten, and K. J. Palmer, Tetrahedron Letters, 1970, 787; L. A. Paquette and J. C- Stowell, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2584; L. A. Paquette, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 5765; L. Cassar, P. E. Eaton, and J. Halpern, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3515, 6366.
5926.	L. A. Paquette and L. M. Leichter, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3653.
5927.	H. Schmid, H. Schlossarczyk, W. Sieber, M. Hesse, and H.-J. Hansen, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 875.
5928.	A. A. Schegolev, W. A. Smit, G. V. Roiburd, and V. F. Kucherov, Tetrahedron Letters, 1974, 3373.
5929.	H. Gerlach and A. Thalmann, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 2661.
5930.	H. Zimmerman and D. H. Paskovich, J. Amer Chem. Soc., 1964, 86, 2149.
5931.	K- Igarishi, T. Homna, and J. Irisawa. Carbohydrate Res., 1970, 13, 49. 5932. A. J. Birch and R. Keeton, J. Chem. Soc. (C), 1968, 109.
5932a	./О. С. Шабаров, С. С. Мосалов, В. И. Дайнеко, Ж. орг. хим., 1976, 12, 1293.
5933.	W. D. Emmons and A. F. Ferris, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 2257; N. Kornblum, IF. J. Jones, and G. J. Anderson, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4113; H. M. R. Hoffman, J. Chem. Soc., 1965, 6748.
852
5934	А4. P. Cava, D. R. Napier, and R. J. Pohl, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2076.
5935:	Al. S. Newman and D. E. Reid, J. Org. Chem., 1958, 23, 665.
5936.	P- G. Cookson, A. G. Davies, and В. P. Roberts, J. C. S. Chem. Comm., 1976, 1022.
5937.	D. G. Hey, J. Chem. Soc. (C), 1966, 1331.
5938.	D. E. Jansen and С. V. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 547.
5939.	F. Effenberger and K- Huthmacher, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 409.
5940.	T. H. Vaughn, R. R. Vogt, and J. A. Nieuwland, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 2120; R- Lespieau and M. Bourguel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 191; P. J. Ashworth, G. H. Mansfield, and M. C. Whiting, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 128; E. R. H. Jones, G. Eglinton, M. C. Whiting, and B. L, Shaw, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 404; E. R. FI. Jones, G. Eglinton, and M. C. Whiling, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 755; N. A. Kjian, F. E. Deatherage and J. B. Brown, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 851; N. A. Khan, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 969; A. T. Bottini and R. E. Olsen, Org. Synth., 1964, 44, 53.
5941.	J. P. Ward and D. A. van Doep, Rec. Trav. chim., 1966, 85, 117; 1967, 86, 545.
5942.	L. Fitjer and J.-M. Conia, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 332, 334.
5943.	C. A. Vanderwerf and L. V. Lemmerman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 44; C. R. Hauser, J. T. Adams, and R. Levine, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 291; D. D. Coffman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 320; C. F. H. Allen and J. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 597; C. R. Hauser and W. J. Chambers, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 4942; К. T. Potts and J. E. Sexton, Org. Synth., I960, 40, 68; R. B. Meyer and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1961, 26, 3696; W. G. Kenyon, R. B. Meyer, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1963, 28, 3108; S. Wawzonek and E. M. Smolin, Org. Chem., Coll. Vol. 4, 1963, 387; T. M. Harris and С. M. Harris, J. Org. Chem., 1966, 31, 1032; E. M. Kaiser, W. G. Kenyon, and C. R. Hauser, Org. Synth., 1967, 47, 72.
5944.	J. F. Bunnett and J. A. Skorcz, J. Org. Chem., 1962, 27, 3836; J. A. Skorcz and F. E. Kaminski, Org. Synth., 1968, 48, 53.
5945.	E. R. Biehl, R. Patrizi, and P. C. Reeves, J. Org. Chem., 1971, 36, 3252.
5946.	N. Takaishi, У. Fujikura, Y. Inamoto, H. Ikeda, and K- Aigami, J.C. S. Chem. Comm., 1975, 372.
5947.	К. E. Hamlin and A. IV. Weston, Org. Reactions, 1957, 9, 1; E. M. Kaiser and C. D. Warner, Synthesis, 1975, 395.
5948.	F. Fisher and D. E. Applequist, J. Org. Chem., 1965, 30, 2089; E. G. L. Class and K- D. Krantz, J. Org. Chem., 1966, 31, 638.
5949.	R. Koster, S. Arora, and P. Binger, Annalen, 1973, 1219.
5950.	J. C. Kauer and M. Brown, Org. Synth., 1962, 42, 97; K- N. Campbell and В. K. Campbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 117.
5951.	B. Loubinoux and P. Caubere, Synthesis, 1974, 201.
5952.	A. J. Schipperijn and P. Smael, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 1121, 1159.
5953.	P. Caubere, Accounts Chem. Res., 1974 , 7, 301.
5954.	J. Sicher, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 200; P. Caubere and G. Coudert, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1289.
5955.	P. Caubere and G. Coudert, Bull. Soc. chim. France, 1973, 3067.
5956.	L. Lalloz and P. Caubere, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 745.
5957.	L. A. Brooks and H. R. Synder, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 3, 698.
5958.	G. Dauphin, L. David, P. Duprat, A. Kergomard, and H. Veschambre. Synthesis, 1973, 149.
5959.	G. M. Lampman and I. C. Aumiller, Org. Synth., 1971, 51, 55.
5960.	H. Pines and W. O. Haag, J. Org. Cem., 1958, 23, 328; W. O. Haag and H. Pines, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 387; J. Shabtai and E. Gil-Av J. Org. Chem. 1963, 28, 2893.
5961.	L. A. Paquette and J. H. Barrett, Org. Synth., 1969, 49, 62.
853
5962.	E. L. Allred, В. R. Beck, and К. I. Voorhees, J. Org. Chem., 1974 39 1426.
5963.	/. D. Warthen, Jr., and M. Jacobson, Synthesis, 1973, 616.
5964.	S. V. Moorthy and D. Devaprabhakara, Synthesis, 1972, 612; R. W. Mills, R. D. H. Murray, and R. A. Raphael, J.C.S. Perkin I, 1973, 133; S. N. Moor-thy, R. Vaidyanathaswamy, and D. Devaprabhakara, Synthesis, 1975, 194.
5965.	G. W. Kenner and N. R. Williams, J. Chem. Soc., 1955, 522; S W Pelletier and D. M. Locke, J. Org. Chem., 1958, 23, 131; J. Fishman and M. Tomasz J. Org. Chem., 1962, 27, 365; E. Caspi, E. Cullen, and P. K. Grover J Chem. Soc., 1963, 212.
5966.	P. D. Gardner and M. Narayana, J. Org. Chem., 1961, 26, 3518; D. Devaprabhakara and P. D. Gardner, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 648; K. G. Untch, D. J. Martin, and N. T. Castelluci, J. Org. Chem., 1965, 30, 3572; L. W. Slaugh and J. H. Raley, J. Org. Chem., 1967, 32, 369; R. Vaidyanathaswamy and D. Devaprabhakara, J. Org. Chem., 1967, 32, 4143.
5967.	К P. Dastur, Tetrahedron Letters, 1973, 4333.
5968.	L. A. Paquette and N. A. Nelson, J. Org. Chem., 1962, 27, 2272.
5969.	A. Birch, Quart. Rev., 1950, 4, 69; G. W. Watt, Chem. Rev., 1950, 46, 317; A. J. Birch and H. Smith. Quart. Rev., 1958, 12, 17.
5970.	N. J. Hiles, H. Heany, and J. H. Hollinshead, Synthesis, 1975, 707.
5971.	P. G. Gassman, D. H. Aue, and D. S. Palton, J. Amer. Chem Soc. 1968 90, 7271.
5972.	The Miner Laboratories, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 285; B. Helferich and J. F. Leete, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 428.
5973.	J. S. Back and W. S. Ide, Org. Synth., 1943, 2, 55.
5974.	N. H. Gromwell and R. Benson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 105; N. H. Cromwell, D. J. Cram, and С. E. Harris, Org. Synth. Coll. Vol 3 1955, 125.
5975.	С. E. Kaslow and W. M. Lauer, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 194; F. W. Weumann, N. B. Sommer, С. E. Kaslow, and R. L. Shriner, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 519; W. M. Lauer and С. E. Kaslow, Org. Synth Coll. Vol. 3, 1955, 580.
5976.	F. K- Thayer, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 398; R. Weiss, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 61.
5977.	M. Chaykovsky, M. H. Lin, and A. Rosowsky, J. Org. Chem. 1972, 37, 2018.
5978.	N. Kornblum and H. W. Frazier, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 865.
5979.	J. L. Hartwell and L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2. 1943, 145.
5980.	J. H. Saunders, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 416.
5980a. О. И. Юрченко, T. H. Дыбово, H. В. Комаров, Ж. орг. хим., 1977, 13, 221. 5981. К- Zahn and Р. Ochwat, Annalen, 1928, 462, 72; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 3546; L. F. Fieser and M. A. Peters, J. Amer. Chem. Soc., 1932, 54, 3742; L. F. Fieser and M. A. Peters, J. Amer. Chem. Soc., 1932, 54, 4347; L. F. Fieser and Л4. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1933, 55, 3347; L. F. Fieser and E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 1658; J. F. Norris and A. J. Klemka, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 1432; D. B. Bruce. A. J. S. Sorrie, and R. H. Thomson, J, Chem. Soc., 1953, 2403; M. W. Partridge, S. A. Slorach, and H. J. Vipond, J. Chem. Soc., 1964, 3670.
5982. J. H. Dopper, D. Oudman, and H. Wynberg, J. Org. Chem., 1975, 40, 3398. 5983. V. P. Aggatwala, R. Gopal, and S. P. Garg, J. Org. Chem., 1973, 38, 1247. 5984. E. Ziegler, R. Wolff, and T. Карре, Monatsh., 1965, 96, 418; E. Ziegler and H. Sterk, Monatsh., 1967, 98, 1104.
5985.	L. I. Zakharkin, D. N. Maslin, and V. V. Gavrilenko, Tetrahedron, 1969. 25, 5555.
5986.	A. E. Finholt, E. C. Jacobson, A. E. Ogard, and P Thompson, J Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4163.
5987.	L. I. Zakharkin, V. V. Gavrilenko, D. N. Maslin, and I. M. Khorlina, Tetrahedron Letters, 1963, 2087,
854
5988.	H. Emde and H. Kull, Arch. Pharm., 1936, 274, 173; IP. R. Brasen and C. R Hauser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 508.
5989.	V- Sperber, H. E. Zaugg, and W. M. Sandstrom, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69 915.
5990.	A. F. Holleman, Org Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 554.
5991.	E- A, Hochstein and G. F. Wright, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 2257.
5992	R- Л/ McDonald and С. E. Reineke, Org. Synth., 1970, 50, 50.
5993.	Й. Deulofeu and T. J. Guerrero, Org. Synth. Coll. Vol 3, 1955, 586.
5994.	C. A. Grob and D. A. Prins Helv. Chim. Acta, 1945, 28, 840.
5995.	£ M Kosower and H. P. Waits, Org. Prep. Proced. Internal., 1971, 3, 261.
5996	W. B. Renfrow, Jr., and C. R. Hauser, Org Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 508.
5997	J- Weinstock, J. Org. Chem., 1961, 26, 3511; J. Munch-Petersen, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 715.
5998.	C. Kaiser and !. Weinstock, Org. Synth., 1971, 51, 48.
5999.	AL	W	Werner and J. Casanova, Jr.,	Org. Synth., 1967,	47, 28.
6000.	F.	B.	Mallory, Org. Synth. Coll.	Vol. 4, 1963, 74;	P. A.	S.	Smith and
J. H Boyer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 75.
6001.	L.	Di	Nunno, S. Florio, and P. E.	Todesco, J. C. S.	Perkin	I,	1973,	1954.
6002.	A.	) Boulton, P, B. Ghosh, and A.	R. Katritzky, Tetrahedron Letters,	1966,
2887.
6003.	C. F. H. Allen and A. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 846.
6004.	H. Neunhoeffer, H.-D. Votter, and H. Ohl, Chem. Ber., 1972, 105, 3695.
6005	N. S. Zefirov, N. K. Chapovskaya, and V. V. Kolesnikov, Chem. Comm. 1971, 1001; G Beck and D. Gunther, Chem. Ber., 1973, 106, 2758.
6006.	I. Cleophax, D. Anglesio, S. D. Gero, and R. D. Guthrie, Tetrahedron Letters, 1973, 1769.
6007	A. Fischli and H. Mayer, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 1492, 1584.
6008.	J F. Bunnett, T. K. Brotherton, and S. M. Williamson, Org. Synth., 1960 40, 74.
6009.	E. J. Reist, L. Goodman, and B. R. Baker, J. Amer Chem. Soc., 1958, 80, 5775; E. J. Reist, R. R. Spencer, and B. R. Baker, J. Org. Chem., 1959, 24, 1618; J. F. Codington, R. Fecher, and J. J. Fox, J. Arner. Chem. Soc., 1960, 82, 2794, K- J- Ryan, H. Arzoumanian, E. M. Acton, and L. Goodman, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2497.
6010.	J- F Codington, I. L. Doerr, and J. J. Fox, J. Org. Chem., 1965, 30, 476. 6011. K- Wiesner R. Vlahof, and K. Muzika, Tetrahedron Letters, 1973, 2309. 6012. P. Ratnbacher and S. Make, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 465. 6013. J- Malek and M. Cerny, Synthesis. 1972, 217.
6014.	M. Cerny and J. Malek, Tetrahedron Letters, 1972, 691.
6015.	J -C Hilscher, Chem. Ber., 1975, 108, 727.
6016.	M. Cerny and J. Malek, Coll. Czech. Chem Comm., 1976, 41, 119.
6017.	P. Kanazawa and T. Tokoroyama, Synthesis, 1976, 526.
6018.	M. Cerny and J. Malek, Synthesis, 1973, 53.
6019.	A. Zobacova, V. Hermankova, and J. J ary, Coll. Czech. Chem. Comm 1977, 42, 2540.
6020.	M. Capka, V. Chvalovsky, K. Kochloeff, and M. Kraus, Coll. Czech. Chem. Comm., 1969, 34, 118; M. Cerny, J. Malek, M. Capka, and V. Chvalovsky, Coll. Czech. Chem. Comm., 1969 34, 1025, M. Cerny and 1. Malek, Tetrahedron Letters, 1969, 1739.
6021.	R. Kanazawa, H. Kolsuki, and T. Tokoroyama. Tetrahedron Letters, 1975 3651.
6022	J. F. Corbett, Chem. Comm., 1968, 1257.
6023	M. Cerny, J. Malek, Л1. Capka, and V. Chvalovsky, Coll. Czech Chem Comm.. 1969, 34, 1033.
6024.	M. Capka and V. Chvalovsky, Coll. Czech. Chem. Comm., 1969, 34, 2782 3110.
6025	T.-L. Ho and С. M. Wong, Org. Prep. Proced. Internal., 1975, 7, 163.
6026	E. H. Gold and E. Babad, J. Org. Chem., 1972, 37, 2208.
6027.	J. Malek and M. Cerny, J, Organometallic Chem., 1975, 84, 139.
6028,	V, W. Weselowsky and А. Л4. Moiseenkov, Synthesis, 1974, 58.
855
6029.	К- W. Bentley and E. H. Creaser, Org. Prep. Proced. Internal., 1973, 5, , 6030. M. F. Semmelhack, R. D. Stauffer, and A. Yamashita, J. Org. Chem 197’ 42, 3180.
6031.	L. Ferrero, S. Geribaldi, M. Rouillard, and M. Azzaro, Canad. J. Chem 1975, 53, 3227,
6033.	R. B. Greenwald and D. H. Evans, J. Org. Chem., 1976, 41, 1470.
6034.	R. Kanazawa and T, Tokoroyama, Synthesis, 1976, 526.
6035.	IF. Rigby, J. Chem. Soc., 1950. 1907; A. Stoll, A. Lindenmann, and E. Jucker, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 268.
6036.	E. Piers et al., Canad. J. Chem., 1975, 53, 2827, 2838.
6037.	G. Stork and L. Maldonado, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 5286; 1974, 96, 5272; G. Stork, J. C. Depezay, and I. d’Angelo, Tetrahedron Letters’ 1975, 389.
6038.	S. Arora and P. Binger, Synthesis, 1974, 801,
6039.	B. Martel and J. M. Hiriart, Synthesis, 1972, 201.
6040.	U, Wannagat and H. Nlederpriim, Chem Ber., 1961, 94, 1540; D. H. R. Barton, R. H. Hesse, G. Tarzia, and M. M. Pechet, Chem. Comm., 1969, 1497-M. Tanabe and D. F. Crowe, Chem. Comm., 1969, 1498.
6041.	G. W. Gribble, P. D. Lord, J. Skotnicki, S. E. Dietz, J. T. Eaton, and J. L. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7812; P. Marchini, G. Liso, A. Reho, F. Liberatore, and F. M. Moracci, J. Org. Chem., 1975, 40, 3453’
6042.	D. S. Tarbell and J. G. Price, J. Org. Chem., 1956, 21, 144; 1957, 22, 245;
H. Muxfeldt, W. Rogulski, and G. Klauenberg, Chem. Ber., 1965, 98, 3040’ 6043. A. Gelleri and A. Messmer, Tetrahedron Letters, 1973, 4295.
6044.	L. H. Long, G. F. Freeguard, Chem. and Ind. (London), 1965, 223; Nature 1965, 207, 403.
6045.	R. O. Hutchins, F. Cistone, B. Goldsmith, and P. Henmah, J. Org Chem 1975, 40, 2018.
6046.	J. T. Groves and К- IF. Ma, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 6527.
6047.	D. W. Lamson, P. Ulrich, and R. O. Hutchins, J. Org. Chem., 1973, 38, 2928.
6048.	<V. H. Long and G. F. Freeguard, Chem. and Ind. (London), 1965, 223.
6049.	S. B. Kadin, J. Org. Chem., 1973, 38, 1348.
6050.	K- Mizuno, H. Okamoto, and H. Sakurai, J.C.S. Chem. Comm., 1975, 839.
6051.	У. Maki and K- Kikuchi, Tetrahedron Letters, 1975, 3295.
6052.	У. Kikugawa, Chem. Letters, 1975, 1029.
6053.	H. C. Brown and H. M. Bell, J. Org. Chem., 1962, 27, 1928; H. M. Bell and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1473.
6054.	G.	L.	Hill and G. M. Whitesides, J.	Amer. Chem. Soc.,	1974,	96, 870.
6055.	У.	Kigugawa, S. Ikegami, and S.	Yamada, Chem. Parm.	Bull. (Japan),
1969, 17, 98.
6056.	T.	R.	Criswell and В. H. Klanderman, J. Org. Chem.,	1974,	39, 770.
6057.	R.	O.	Hutchins, D. IF. Lamson, L.	Rua, C. Milewski,	and	B. Maryanoff,
J. Org Chem, 1971, 36, 803.
6058.	P. A. S. Smith, J. H. Hall, and R. O. Kan, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 485.
6059.	L. Caglioti, Org. Synth, 1972, 52, 122.
6060.	M. Flammang and C.-G. Wermuth, Bull. Soc. chim. France, 1974, 674.
6061.	S. B. Kadin, J. Org. Chem, 1966, 31, 620.
6062.	AL Langlois and B. Gastambide, Compt. rend. (C), 1967, 264, 1878; Helv. Chim. Acta, 1968, 51, 2048; D. M. Bailey and R. E. Johnson, J. Org. Chem, 1970, 35, 3574; S. Takano and K. Ogasawa, Synthesis, 1974, 42.
6063.	J. B. Hendrickson, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 1251.
6064.	H. Heymann and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 5252; L. F. Fieser and R. Ettore, J. Amer. Chem. Soc, 1953, 75, 1700; Л4. S. Brown and H. Rapoport, J. Org. Chem, 1963, 28, 3261.
6065.	H. M. Bell and H. C. Brown, J. Amer. Chem. Soc, 1966, 88, 1473; H. M. Bell, C. IF. Vanderslice and H. Spehar, J. Org. Chem, 1969, 34, 3923; R. 0- Hutchins, D. Hoke, J. Keogh, and D. Koharski, Tetrahedron Letters, 1969, 3495; J. Jacobus, Chem. Comm, 1970, 338; M. Vol'pin<
856
M. Dvolaitzky, and I. Levitin, Bull. Soc., chim. France, 1970, 1526; R. 0. Hutchins, R. J. Bertsch, and D. Hoke, J. Org. Chem., 1971, 36, 1568. 6066. IF. S. Allen, S. Bernstein and R. Littell, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 6116; W. M. /ones and H. E. Wise, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 997. 6067. K- Grewe and W..von Bonin, Chem. Ber., 1961, 94. 234.
6068	. A. Hassner and C. Heathcock, J. Org. Chem., 1964. 29, 1350.
6069	Y.	Maki, A. Sugiyama,	K.	Kikuchi, and	S. Seto,	Chem Letters, 1975,	1093.
6070	N.	Aimi, E. Yamanaka,	J.	Endo, S. Sakai, and	J.	Haginiwa, Tetrahedron,
1973 29 2015.
6071	.	/•	r4. de Sousa and	A.	L. Bluhm,	J. Org.	Chem., 1960, 25,	108;
D	G. M. Diaper and	D.	L. Mitchell,	Canad.	J.	Chem., 1960, 38,	1976;
F. L. Benton and A. A. Kiess, J. Org. Chem., 1960, 25, 470.
6072	.	К-	H. Bell, Austral. J.	Chem., 1969, 22, 601.
6073	L.	Caglioto and P.	Grasselli, Chem. and Ind.	(London),	1964,	153;
A.	N. de Beider and	H. Weigel, Chem. and	Ind.	(London),	1964,	1689;
Л4.	Fischer, Z. Pelah,	D. H. Williams, and C.	Djerassi, Chem.	Ber.,	1965,
98,	3236; L. Caglioti, Tetrahedron, 1966, 22, 487;	E. J.	Corey and	S. K-	Gros,
J. Amer Chem. Soc., 1967, 89, 4561; E. J. Corey and S. K. Gros, J. Amer. Chem Soc 1968, 90, 6171; G. Rosini, G. Baccolini, and S. Cacchi, Synthesis, 1975, 44.
6074.	K. Heyns, W.-D. Soldat, and P. Roll, Chem. Ber., 1973, 106, 1668.
6075.	L. H. Long, G. F. Freeguard, Chem. and Ind. (London), 1965, 223: Nature, 1965, 207, 403.
6076.	M. J. Haddadin and N. C. Chelhot, Tetrahedron Letters, 1973, 5185.
6077.	J. M. Larkin and K. L. Kreuz. J. Org. Chem., 1971, 36, 2574.
6078.	M. J. Haddadin and N C. Chelhot, Tetrahedron Letters, 1973, 5185.
6079	C. Kashima, Y. Yamamoto, and Y. Tsuda, J Org Chem., 1975, 40, 526.
6080	/. A. Marshall and W. S Johnson, J. Org. Chem.. 1963, 28, 595: V. Hach, Synthesis, 1974, 340.
6081	H. C. Brown and В. C. Subba Rao, J. Amer Chem. Soc., 1956, 78, 2582, 5694.
6082.	К Hanatja, N. Fujita, and H. Kudo, Chem. and Ind. (London), 1973, 794. 6082a. G. R. Pettit and D. M. Piatak, J. Org. Chem., 1962. 27, 2127.
6083.	T. Satoh, S. Suzuki, Y. Suzuki, Y. Miyaji, and Z. Imai, Tetrahedron Letters, 1969, 4555; T. Satoh, S Suzuki, T. Kikuchi, and T. Okada, Chem. and Ind. (London), 1970, 1626
6084.	T. Neilson, H. C. S. Wood, and A. G. Wylie, J. Chem. Soc., 1962, 371.
6085	R.	A. Egli, Helv. Chim. Acta, 1968,	51, 2090; T. Satoh	and S. Suzuki,
Tetrahedron Letters, 1969, 4555; T.	R. Bosln, M. G.	Raymond, and
A. R. Buckpitt, Tetrahedron Letters, 1973, 4699
6086.	T.	IF. Evans and W. M. Dehn, J.	Amer. Chem. Soc.,	1930. 52, 3649;
D	A. Ballard and W. M. Dehn, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 89; R. Adams
and C S Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 94.
6087.	T. W. Evans and W M Dehn, J. Amer. Chem. Soc., 1930, 52, 3649; L. Horner and S. Gowecke. Chem. Ber., 1961, 94, 1267; L. Horner, К. H. Weber, and IF. Diirckheimer, Chem. Ber., 1961, 94, 2881.
6088 A H. Alberts, J. Strating, and H. Wynberg, Tetrahedron Letters, 1973, 3047.
6089 W. I Scott and C. F. H. Allen, Org. Svnth. Coll. Vol. 2, 1943, 128.
6090 N. A. Milas, Org. Synth Coll. Vol. 2, 1943, 302.
6091 H. IF. Underwood, Jr., and IF. L. Walsh, Org. Synth Coll. Vol. 2, 1943, 553.
6092 A. P. Krapcho and A. J Lovey, Tetrahedron Letters. 1973, 957.
6093 S. Takei and Y. Kawano. Tetrahedron Letters, 1975. 4389.
6094 T. P. Nevell, Methods Carbohydrate Chem., 1963, 3, 182; В. O. Lindgren and T Nilsson Acta Chem. Scand., 1973, 27, 888.
6095 J. M. Blrchall, G. W Cross, and R. N Haszeldine. Proc. Chem. Soc., 1960, 81, 1960; L H. Knox, E. Verlarde, S. Berger, D. Cuadriello, P. W. Landis, and A. D. Cross, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1851; S. A. Fuqua, W. G. Duncan, and R. M. Silverstein, Tetrahedron Letters, 1964, 1461; 1965,
857
521; J. Org. Chem., 1965, 30, 2543; D. J. Burton and F. E. Herkes, Tetrahedron Letters, 1965, 1883; M. Z. Nazer, J. Org. Chem., 1965, 30, 1737; C. Beard, N. H Dyson, and J. H. Fried, Tetrahedron Letters, 1966, 3281; C. Beard. I T Harrison, L Kirkham, and I. H Fried, Tetrahedron Letters' 1966, 3287; P. Hodge, J. A. Edwards, and J. H. Fried, Tetrahedron Letters 1966, 5175; F. Herkes and D. J. Burton, J. Org Chem., 1967, 32, 131 p’ R. C. Slagel. Chem. and Ind (London), 1968, 848, C. Beard, B. Berkoz N. H. Dyson, I. T. Harrison, P. Hoage, L. H. Kirkham, G S. Lewis', D. Giannini, B. Lewis, J. A. Edwards, and J. H. Fried, Tetrahedron, 196g’ 25, 1219; P. Crabbe and A. Cervantes, Tetrahedron Letters, 1973, 1319.
6096.	P. Crabbe, A, Cervantes, A. Crus, E. Galeazzi, J. Iriarte, and E. Verlade J. Amer Chem. Soc.. 1973, 95, 6655.
6097.	S. A. Fuqua, W. G Duncan, and R. M. Silverstein, Org. Synth. 1967 47 49.	’	’
6098.	R. Mechoulam, K. Luchter, and A. Goldblum, Synthesis, 1974, 363.
6099.	C. IF. Marshall, R. E. Ray, I. Laos, and B. Riegel, J. Amer. Chem. Soc 1957, 79. 6308; N. №. Atwater, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3071.
6100.	B. Loev and M. F. Kormendy, J. Org. Chem., 1963, 28, 3421; B. Loev, M. F. Kormendy, and M. M. Goodman, Org. Synth., 1968, 48, 32.
6101.	H. Stetter and M. Schreckenberg, Chem. Ber, 1974. 107, 210.
6102.	K- Tanaka, J Hayami, and A Kaji, Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, 45, 536. 6103. A. Pelter, A. Arase, and M. Hutchings, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 346. 6104. H. C. Brown, Л4. M. Rogic, M. W. Rathke, and G. № Kabalka, J Amer.
Chem. Soc., 1969, 91, 2150; A. Pelter, M. G. Hutchings, and К Smith Chem. Cornm., 1970, 1529; 1971, 1048; J. C. S. Chem. Comm., 1973, 186 6105. A. Pelter et al„ J. C. S. Perkin I, 975, 129, 138, 142. 145.
6106.	P. Muller and B. Siegfried, Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 987.
6107.	P. Tinapp, Chem. Ber., 1971, 104, 2266.
6108.	A. P, Krapcho and В. P. Mundy, Tetrahedron, 1970, 26, 5437; E. E, van Tamelen and R. T. Anderson J Amer. Chem. Sac., 1972, 94, 8225.
6109.	A. P. Krapcho, G. A. Glynn, and B. J. Grenon, Tetrahedron Letters 1967, 215; №. S. Johnson, C. A. Harbert, and R. D. Stipanovic, J. Amer. Chem.’ Soc., 1968, 90, 5279; 1. Harley-Mason and Atta-Ur-Rahman, Chem and Ind. (London), 1968, 1845.
6110.	A. Greene and P. Crabbi, Tetrahedron Letters, 1975, 2215.
6111.	C. F. Lane, Synthesis, 1975, 135.
6112.	R. 0 Hutchins, В. E. Maryanoff, and C. A. Milewskl, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 1793; R. O. Hutchins, C. A. Milewskl, and В. E. Maryanoff, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3662.
6113.	R. O. Hutchins, AL Kocher, and L. Rua, J. Org. Chem., 1975, 40, 923.
6114.	S. M. Florio and К. Л4. Nicholas, J. Organometallic Chem., 1976, 112, C17. 6115. C. Bernhart and C.-G. Wermuth, Tetrahedron Letters, 1974, 2493.
6116.	R. O. Hutchins, В. E. Maryanoff, and C. A. Milewskl, Chem. Comm., 1971, 1097.
6117.	M.-H. Boutigue, R. Jacqvesy, and У. Petit, Bull. Soc, chim. France, 1973, 3062.
6118.	M.-H. Boutigue and R. Jacqvesy, Compt. rend, (C), 1973, 276, 437.
6119.	G. Rosini and A. Medici, Synthesis, 1976, 530.
6120.	H. D. Durst, J. W. Zubrick, and G. R. Kieczykowski, Tetrahedron Letters, 1974, 1777.
6121.	R. O. Hutchins and D. Kandasamy, J. Org. Chem., 1975, 40, 2531.
6122.	P. H. Morgan and A. H. Beckett, Tetrahedron. 1975, 31, 2595.
6123.	R. F. Borch, Org. Synth., 1972, 52, 124.
6124.	M.-H. Boutigue and R. Jacqvesy, Bull. Soc. chim. France, 1973, 750
6125.	R. F. Borch, M. D. Bernstein, and H. D. Durst, J. Amer. Chem. Soc., 1971 93, 2897.
6126.	E. J. Rauckman, G. M. Rosen, and W W Hord, Org. Prep Proced. Internal., 1977, 9, 53.
6127.	A. D. Harmon and С. К Hutchinson, J. Org. Chem., 1975, 40, 3474 6128. S. F. Nelson and G. R. Weisman, Tetrahedron Letters, 1973, 2321.
858
6129.	G. W. Gribble and J. H. Hoffman, Synthesis, 1977, 859.
6130.	R- F. Borch and A. I. Hassid, J. Org. Chem., 1972, 37, 1673.
6131.	IT. P. Giering, M. Rosenblum, and J. Tancrede, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7170; M. Rosenblum, M. R. Saidi, and M. Madhavarao, Tetrahedron Letters, 1975, 4009.
6132.	A. Rosan and M. Rosenblum, J. Org. Chem., 1975, 40, 3621.
6133.	H. Alper and H. Paik, J.C.S. Chem. Comm,, 1977, 126.
6134.	G. Rieveschl, Jr., and F. E, Ray, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 420.
6135.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4377, 4386, 4395; L. F. Fieser, №.-У. Huang, and T. Goto, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1688; L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 189.
6136.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4377; C. F. H. Allen and J. A. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955; L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 197.
6137.	G. R. Robertson, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 138; J. B. Conant and O. R. Quayle, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 211; L. T. Sandborn, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 340; D. Kamm and A. O. Matthews, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 392; E. B. Vliet, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 482; H. T. Clarke and №. W. Hartman, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 540; A. S. Hussey and R. FL Baker, J. Org. Chem., 1960, 25, 1434.
6138.	Л4. S. Newman and H. Boden, J. Org. Chem., 1961, 26, 1759; R. H. Reit-sema	and N. L.	Allphin, J. Org. Chem.,	1962, 27, 27; L.	Friedman,	Org.
Synth., 1963, 43,	80; L. Friedman, D. L.	Fishel, and H. Shechter,	J.	Org.
Chem., 1965, 30, 1453.
6139.	D. G.	Lee and U.	A. Spitzer, J. Org. Chem.,	1970, 35, 3589.
6140.	H. O.	House and	№. F. Fischer, Jr., J. Org.	Chem., 1969, 34,	3626.
6141.	D. L. J. Clive and S. M. Menchen, J.C.S. Chem. Comrn., 1977, 658.
6142.	S. Raynolds and R. Levine, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 472.
6143.	T. Nakai, H. Shioto, and M. Okawara, Tetrahedron Letters, 1974, 3625.
6144.	Л4. J. Cook, A. R. Katritzky, and G. H. Millet, Heterocycles, 1977, 7, 227.
6145.	E. Campaigne, W. M. Budde, and G. F. Schaefer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 4, 31.
6146.	C. F. H. Allen and D. D. MacKay, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 580.
6147.	J. H. Boyer and R. S. Buriks, Org. Synth, 1960, 40, 96.
6148.	T.-L. Ho, Synthesis, 1975, 510.
6149.	G. !. Feutrill and R. N. Mirrington, Tetrahedron Letters, 1970, 1327.
6150.	N.	Weiner, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 279; G- B. Heisig	and F. H. Sto-
dola, Org. Synth.	Coll. Vol. 3, 1955,	213; R. P. Mariella	and R. Raube,
Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 288.
6151.	S.	Wawzonek and	E. M. Smolin, Org.	Synth. Coll. Vol. 3,	1955, 715.
6152.	S.	Л1. McElvain et	al., J. Amer. Chem.	Soc., 1929, 51, 3124;	1933, 55, 1697;
L. Friedman and E. Kosower, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 510; D. E. Floyd and S. E. Miller, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 141; E. M. Bottorf and L. L. Moore, Org. Synth., 1964, 44, 67.
6153.	H. L. Holmes and L. №. Trevoy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 300; C. Ainsworth, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 536.
6154.	H. T. Clarke and T. F. Murray, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 272; R. L. Shriner and H. R. Todd, Org. Synth. Coll Vol. 2, 1943, 200; J .Cason, Oig. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 630.
6155.	E. R. Riegel and F. Zwilgmeyer, Org. Synth, Coll. Vol. 2, 1943, 126.
6156.	E. Demote and P. Enggist, Helv. Chim. Acta, 1971, 54, 456; Y. Gaoni, Tetrahedron, 1972, 28, 5525, 5533.
6157.	R. G. Gillis and A. B. Lacey, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 396.
6158.	S. M McElvain and D. H. Clemens, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 662. 6159. F. Alhaique, F. M. Riccieri, and E, Santucci, Tetrahedron Letters, 1975, 173. 6160. J. A. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 245; №. R. Sherman and E. C. Taylor, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 247; T. L. V. Ulbricnt, T. Okuda, and С. C. Price, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 566.
6161.	G. №. Tullock and D. D. Coffman, J. Org. Chem., 1960, 25, 2016.
6162.	T, Kauffman, E, Rauch, and J, Schulz, Chem. Ber., 1973, 106, 1612.
859
6163.	T^Kauffmann, J. Hansen, C. Kosel, and W. Schoeneck, Annalen, 1962, 656, 6164. T. Kauffmann, C. Kosel, and W. Schoeneck, Chem. Ber., 1963, 96, 99g.
6165.	T. Kauffmann, H. Henkier, C. Kosel, J. Schulz, and R. Weber, Angew Chem. Internat. End., 1962, 1, 456.
6166.	F. L. Weisenbom, D. C. Remy, and T. L. Jacobs, J. Amer. Chem. Soc., 1954 76, 552; J. J, Bloomfield, J. Org. Chem., 1961, 26, 4112; 1962, 27, 2742-C. Ainsworth, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 536; J.-P. Anselme, J. Org’ Chem., 1967, 32, 3716.
6167.	T. Doornbos and J. Strafing, Org. Prep. Proced. Internat., 1969, 1, 287
6168.	W. S. Fones, J. Org. Chem., 1949, 14, 1099; R. T. Major and L. H. Peterson J. Org. Chem., 1957, 22, 579; C. S. Marvel and W. W. Moyer, Jr., J Org’ Chem., 1957, 22, 1065.
6169.	T. Doornbos and J. Strating, Synth. Comm., 1971, 1, 175.
6170.	H. E. Zaugg et al., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2895, 2903; J. Org. Chem 1960, 26, 644.
6171.	D. Wasipuri, S. R. R. Choudhury, and A. Bhattacharya, J.C.S Perkin I 1973, 1451.
6172.	J. C. Powers, R. Seidner, and J. C. Persons, Tetrahedron Letters, 1965 1713.
6173.	D. C. Roberts and S. M. McElvain, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 2007; F. W. Swamer and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1946. 68, 2647; H. Gruen and В. E. Norcross, J. Chem. Educ., 1965, 42, 268.
6174.	M. S. Newman and S. H. Merrill, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5549; J. H. Carbon, W. B. Martin, and L. R. Swett, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 1002; S. Sarel and H. Leader, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4752.
6175.	P. S. Pinkney, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 116.
6176.	D. J. Cooper and L. N. Owen, J. Chem. Soc. (C), 1966, 533.
6177.	H. W. Whitlock, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3412.
6178.	W. D. Emmons and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77. 4391.
6179.	T. Severin, P. Adhikary, E. Dehmel, and I. Eberhard, Chem. Ber., 1971, 104, 2856.
6180.	M. Natsume, S. Kumadaki, У. Kanda, and K- Kiuchi, Tetrahedron Letters, 1973, 2335.
6181.	R. B. Nelson and G. W. Gribble, J. Org. Chem., 1974, 39, 1425.
6182.	Y.-J. Lee and W. D. Closson, Tetrahedron Letters, 1974, 381.
6183.	F. W. Swamer and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 2647; P. Caubere and J. Moreau, Bull. Soc. chim. France, 1971, 3270, 3276.
6184.	J. R. Mahajan, Synthesis, 1976, 110.
6185.	J. V. Paukstelis and B. W. Macharia, J. Org. Chem., 1973, 38, 646.
6186	G. H. Daub and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 418; 1950, 72, 501.
6187.	J. Blum, Y. Utah, and I. Shahak, Tetrahedron Letters, 1975, 4607.
6188.	J. K. Kochi and G. S. Hammond, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3443; К. I. H. Williams, S. E. Cremer, F. W. Kent, E. J. Sehm, and D. S. Tarbell, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 3982.
6189.	R. N. McDonald and R. R. Reitz, Chem. Comm., 1971, 90.
6190.	L. L. McCoy, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6568; 1962, 84, 2246; J. Org. Chem., 1960, 25, 2078.
6191.	M. T. Thomas and A. G. Fallis, Tetrahedron Letters, 1973, 4687.
6192.	F. M. Elkobaisi and W. J. Hickinbottom, J. Chem. Soc., 1958, 2431.
6193.	I. IV. Scheeren, R. J. M. Staps, and R. J. F. Nivard, Rec. Trav. chim., 1973, 92, 11.
6194.	A. Wissner and J. Meinwald, J. Org. Chem., 1973, 38, 1697.
6195.	Л1. E. Tate and С. T. Bishop, Canad. J. Chem., 1963, 41, 1801.
6195a./. W. Timberlake and M. L. Hodges, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 634.
6196.	E. J. Corey, R. B. Mitra, and H. Udo, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 485;
E. J. Eisenbraun, P. G. Hanel, K. S. Schorno, Sr. St. F. Dilgen, and J. Osiecki, J. Org. Chem., 1967, 32, 3010.
6197.	D. J. Dagli and J. Wemple, J. Org. Chem., 1974, 39, 2938,
860
6198.	Z. G. Hafos and G. R. Duncan, Canad. J. Chem., 1975, 53, 2971.
6199.	B. Singh, Tetrahedron Letters, 1971, 321,
6200.	M. L. Miles, T. M. Harris, and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1965, 30, 1007.
6201-	B. A. Stoochnoff and N. L. Benoiton, Tetrahedron Letters, 1973, 21; C. A. Brown, D. Barton, and S. Sivaram, Synthesis, 1974, 434.
6202.	7. R. Coggins and N. L. Benoiton, Canad. J. Chem., 1971, 49, 1968; J. R. McDermott and N. L. Benoiton, Canad J. Chem., 1973, 51, 1915.
6203-	G. Nybraaten and S. Liaaen-Jensen, Acta Chem. Scand., 1974, 28B, 584.
6204.	T.	S. Woods and D.	L. Klayman, J. Org	Chem., 1974, 39, 3716.
6205.	L.	Fieser and M. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 491; A. R. Menotti,
J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1209.
6206.	A.	C. Cope and E.	M. Hancock, Org.	Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 309.
6207	S.	H. Pines, J. M.	Chemerda, and M.	A. Kozlowski, J. Org. Chem., 1966,
31, 3446.
6208.	E. Mosettig and A. Burger, J. Amer. Chem. Soc., 1930, 52, 3456; E. P. Kohler, M. Tishler, H. Potter, and H. T. Thompson, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 1059.
6209.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1926, 48, 2922; R. Wendland and J. La-Londe, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 757.
6210.	H. H. Hodgson and E. R. Ward, J. Chem. Soc., 1945, 794; J. P. Idoux, J. Chem. Soc. (C), 1970, 435.
6211.	L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 36, 430.
6212.	L. F. Fieser and M. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 1565.
6213.	C. G. Overberger, J. G. Lombardino, and R. G. Hiskey, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 3009; W. R. Sherman and E. C. Taylor, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 247.
6214.	P. Karrer et al., Helv. Chim. Acta, 1936, 19, 1028; 1937, 20, 55, 72, 418 622; 1938, 21, 223, 1174; 1946, 29, 1152; 1949, 32, 960; D. Mauzerall and F. H. Westheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1955 77, 2261; R. F. Hulton and F. H. Westheimer, Tetrahedron, 1958, 3, 73.
6215.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 2329; L. F. Fieser and M. A. Peters, J. Amer. Chem. Soc, 1931, 53, 4080.
6216.	R. Weiss, C. Schlierf, and H Kblbl, Tetrahedron Letters 1973, 4827.
6217.	J. Mirek and J. Sepiol, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 837.
6218.	P. R Brook and A. /. Duke, J.C.S. Perkin I, 1973, 1013.
6219.	R.	L.	Blakeley	and B.	Zerner, Chem. and Ind. (London),	1973,	133.
6220.	T.-K.	Chen and	С. K. Bradsher, Tetrahedron, 1973, 29, 2951.
6221.	C. Grundmann and J M. Dean, J. Org. Chem., 1965, 30, 2809.
6222.	C.	F.	H Allen	and C.	N. Wolf, Org. Synth Coll. Vol 4,	1963,	45.
6223.	R.	Levine and	J. R	Stephens, J. Amer. Chem. Soc.,	1950,	72, 1642;
M. W Farrar, J. Org. Chem., 1957, 22, 1708.
6224.	Л4 De Rosa, J.C.S Chem. Comm., 1975, 482.
6225.	T.-L. Ho and С. M. Wong, J Org. Chem., 1974, 39, 3453.
6226.	S. Mar mor, J. Org. Chem., 1963, 28, 250.
6227.	R. Ohme, H. Preuschlof, and H.-U. Heyne, Org. Synth., 1972, 52, 11.
6228.	R. C. Fuson and B. A. Bull, Chem. Rev., 1934, 15, 275; M. S. Newman and H. L. Holmes, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 428; W. T. Smith and G. L McLeod, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 345.
6229.	D. D Neiswender, Jr., W. B. Moniz, and J. A. Dixon, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2876.
6230.	H. L. Slates, D. Taub, С. H. Kuo, and N. L. Wendler, J. Org. Chem., 1964, 29, 1424.
6231. F. B. Mallory and S. P. Varimbi, J. Org. Chem., 1963, 28, 1656; F. B. Mallory, C. S. Wood, and В. M. Hurwitz, J. Org. Chem., 1964, 29, 2605.
' 6232. A. Nohara, K. Ukawa, and Y. Sanno, Tetrahedron Letters, 1973, 1999.
6233. 0. G. Buckeberg and B. Staskun, J. Chem. Soc., 1962, 3961.
. 6234. P. Bladon and L. N. Owen, J. Chem. Soc., 1950, 598; A. B. Foster and W. G. Overend, J. Chem. Soc., 1951, 3452; R. P. Linstead, L. N. Owen, and R. F. Webb, J. Chem. Soc., 1953, 1211; H. L. Slates and N. L. Wendler, J, Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3749.
861
6235.	T. L. V. Ulbricht, J. Chem. Soc., 1961, 3345; A. Mustafa, M. M. Sidku and M. R. Mahran, Annalen, 1967, 704, 182.
6236.	/?, Schoenheimer, 1. Biol, Chem., 1935, 110, 461; D. H. R. Barton and E. Miller, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 1066; C. L. Stevens and J. C. French, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 657; D. Landlni, S. Quid, and F. Rolla, Synthesis, 1975, 397.
6237.	H. B. Schurink, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 476, G. Rosenkranz C. Djerassi, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 4077, 4081; 1953, 75’ 2601;	R M. Evans, J. C. Hamlet,	!. C. Hunt,	P.	G. Jones, A. G. Lone
J. F.	Oughton, L. Stephenson, T.	Walker, and	B.	Wilson, J. Chem.	Soc,’
1956,	4356; A. H. Ford-Moore, Org.	Synth. Coll.	Vol. 4, 1963, 84; J. F.	Bunnett and R. M. Conner, Org. Synth., 1961,	40,	34; K. Schreiber	and
H. Ronsch, Annalen, 1965, 681, 196.
6238.	B. Chauncy and E. Gellert, Austral. J. Chem., 1969, 22, 993. „
6239.	P. S. Bailey and R. E. Erickson, Org. Synth., 1961, 41, 41.
6240.	M. F. Semmelhack, J. S. Foos, and S. Katz, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94 8637.
6241.	H. M. Hoffmann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 819; G. Frerz, R. Chidgey, and H. M. R. Hoffmann, Angew. Chem. Internat. Edn, 1974’ 13, 410.
6242.	H. Paulsen, K. Eberstein, and W. Koebernick, Tetrahedron Letters, 1974 4377.
6243.	J. P. Schaefer and L. Enders, Org. Synth., 1967, 47, 31.
6244.	E. J. Sens and С. V. Wilson, J. Org. Chem., 1961, 26, 5243; W. S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1733; О. E. Curtis, Jr., J. M. Sandri, R. E. Crocker, and H. Hart, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 278.
6245.	J. R.	Sowa and	E.	G. Calami, Org. Prep. Proced. Internal.,	1974,	6, 183.
6246.	C. F.	H. Allen,	R.	D. Abell, and J. B. N ormington, Org.	Synth. Coll.
Vol. 1, 1941, 1,	205; H. E. Baumgarten and J. M. Petersen,	Org.	Synth.,
1961,	41, 82; D.	W.	Goheen and W. R. Vaughan, Org. Synth.	Coll.	Vol. 4,
1963, 4, 594.
6247.	K. L. Schoen and E. I. Becker, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6030; K. L. Schoen and E. I. Becker, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 623.
6248.	F. Reverdin, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 219.
6249.	M. Hauteville and M. Chadenson, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1780.
6250.	J. E. Baldwin and O. W. Lever, Jr., J. C. S. Chem. Comm., 1973, 343.
6251.	J. S. Davies, V. H. Davies, and С. H. Hassall, Chem. Comm., 1968, 1555.
6252.	H. Yagi and D. M. Jerina, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 243.
6253.	В. B. Kehm and C. W. Whitehead, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 515.
6254.	H. Cohen and R. Shubart, J. Org Chem., 1973, 38, 1424.
6255.	R. M. Jacobson, Tetrahedron Letters, 1974, 3215.
6256.	H- Sakurai, K- Nishiwaki, and Л4. Kira, Tetrahedron Letters, 1973, 4193.
6257.	J. I. Murray, Org Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 744.
6258.	R. P. Mariella, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 210.
6259.	C. G. Overberger and F. W. Michelotti, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 29.
6260.	Ji. M. Foster and H. R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 638.
6261.	M. S. Newman and V. Lee, J. Org. Chem., 1973, 38, 2435.
6262.	T. Doornbos and J. Stealing, Synth. Comm., 1971, 1, 193; M. S. Newman et al., J. Org Chem., 1975, 40, 2863.
6263.	K- Ziegler, H. Eberle, and H. Ohlinger, Annalen, 1933, 504, 94; K. Ziegler and R. Aurnhammer, Annalen, 1934, 513, 43; E. M. Fry and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 3489; A. C. Cope and R. J. Cotter, J. Org. Chem., 1964, 29, 3467.
6264.	J.-Al. Conia, Record Chem. Progr., 1963, 24, 43; S. Julia, Bull. Soc. chim. France, 1954, 780; J,-M. Conia et al.. Bull. Soc. chim. France, 1954, 690, 943; 1956, 1040, 1392; 1957, 1064; 1960, 1929; 1961, 836; Tetrahedron, 1961, 16, 45; Tetrahedron Letters, 1962, 505; M. Yanagita, M. Hirakura, and F. Sekt, J. Org. Chem., 1958, 23, 841; S. L. Mukherjee and P. C. Dutta, J. Chem. Soc., 1960, 67,
862
6265.	J. Garapon and В. Sillian, Bull. Soc. chim. France, 1975, 2671.
6266.	R. G Carlson and K. D. May, Tetrahedron Letters, 1975, 947.
6267	G. Guillaumet, L. Mordenti, and P. Caubere, J. Organometallic Chem., 1975, 102, 353.
6268.	J. M. Conia and J.-C. Limasset, Bull. Soc. chim. France, 1967, 1936.
6269.	W. K. Hamer, Chem. Comm., 1967, 758.
6270.	Y. Kobayashi, I. Kumadaki, H. Sato, C. Yokoo, and T, Mirnura, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1973, 21, 2066.
6271.	S. Kano et al., Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 1171.
6272.	R.	B.	Kelly,	J. Eber, and H.-K. Hung, J, C. S, Chem. Comm.,	1973, 689.
6273.	D.	R.	Hall,	P. S. Beevor, R. Lester, R. G. Poppi, and B. F. Nesbitt, Chem.
and Ind. (London), 1975, 216.
6274.	S.	Kano, T.	Yokomatsu. and S. Shibuya, Heterocycles, 1976,	4, 933.
6275.	S.	Ji,	L B.	Gortler, 4. Waring, <4. Batiisti, S. Bank, W. D.	Closson, and
P. Wriede, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5311.
6276.	C. G. Scouten, F. E Barton, Jr., J. R. Burgess, P. p. Story, and J. F. Garst, Chem. Comm., 1969, 78.
6277.	H. Normant and B. Angelo, Bull. Soc. chim. France, 1960, 354.
6278.	L. Horner and H. Glisten, Annalen, 1962, 652, 99.
6279.	Th. M. lA/ssy, J. Org. Chem., 1962, 27, 5.
6280.	A. J. Fry, W. E. Britton, R. Wilson, F. D. Greene, and I. G. Pacifici, J. Org. Chem., 1973, 38, 2620.
6281.	G. D. Sargent, С. Л1. Tatum, Jr., and S. Л4. Kastner, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 7174: A. Oku and K. Yagi, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1966.
6282.	W. D Closson, P. Wriede, and S. Bank, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1581; H. C. Jarrell, R. G. S. Ritchie, W. A. Szarek, and J. K. N. Jones, Canad. J. Chem. 1973, 51, 1767.
6283.	J. C. Carnahan, Jr., and W. D. Closson, Tetrahedron Letters, 1972, 3447. 6284. N. D. Scott, J. F. Walker, and V. L. Hansley, J. Amer. Chem., Soc., 1936, 58, 2442; J. F. Walker and N. D. Scott, J. Amer. Chem. Soc., 1938, 60, 951; D. E. Paul, D. Lipkin, and S. I. Weissman, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 116.
6285	G. M. Kosalapoff, Org. Reactions, 1951, 6, 326; К. B. Wiberg and V. Z. Williams, Jr., J. Org. Chem., 1970, 35, 369.
6286.	H. Glisten and L Horner, Angew. Chem. Internat. Edn., 1962, 1, 455.
6287.	T. Fujita, K. Suga, and S. Watanabe, Chem. and Ind. (London), 1973, 231. 6288. T. Fujita, K. Suga, and S. Watanabe, Austral. J. Chem., 1974, 27, 531.
6289.	Л4. L. Wolfram, L. W. Georges, and S Soltzberg, J. Amer. Chem. Soc., 1934, 56, 1794; St. Goldschmidt and W. L. C. Veer, Rec. Trav. chim., 1947, 66, 238; H. Ohle, G. Henseke, and A. Czyzewski, Chem., Ber., 1953, 86, 316; E. P. Oliveto, R. Pausser, L. Weber, E. Shapiro, D. Gould, and E. B. Hershberg, J. Amer. Chem. Soc.. 1956, 78, 1736; R. N. Castle and Л4. Onda, J. Org. Chem.. 1961, 26, 4465; H.-J. Bestmann, O. Klein, L. Gothlich, and H. Buckschewski, Chem. Ber., 1963, 36, 2259; T. Wieland and D. Grimin, Chem. Ber., 1963, 96, 275.
6290.	P. A. S. Smith, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 819.
6291.	R. O. Lindsay and C. F. H. Allen, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 710.
6292.	H. Goldner, G Dietz, and E. Carstens, Annalen, 1966, 694, 142; G. Blan-kenhorn and W. Pfleiderer, Chem. Ber., 1972, 105, 3334; F. Yoneda and T. Nagamatsu, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5735; F. Yoneda and T. Na-gamatsu, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2001.
6293.	L. F. Fieser and Л4. Peters, J. Amer. Chem. Soc., 1931, 53, 4080; E. Kremers, N. Wakeman, and P. M. Hixon, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 511; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3165.
6294.	C. D. Gutsche, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 3513; C. D. Gutsche and H. E. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 109; Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 780; H. J. Dauben, Jr., H. J. Ringold, R. H. Wade, D L. Pearson, and A. G. Anderson, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 221.
6295	H. H. Hodgson, A. P. Mahadevan, and E. R. Ward, Org. Synth. Coll, Vol. 3, 1955, 341.
863
6296.	R.	E.	Damschroder and IF. D. Peterson,	Org. Synth.	Coll. Vol.	3,	1955,	106
6297.	E.	C.	Taylor and R. C. Portnoy, J. Org.	Chem., 1973,	38, 806.
6298.	E. B. Womack and A. B. Nelson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 392. 6299.	H.	D.	Porter and W. D. Peterson, Org.	Synth. Coll.	Vol. 3, 1955,	660.
6300.	H.	Fischer, Org. Synth. Coll. Vol.	3, 1955, 513; A. J.	Zambito	and
E. E. Howe, Org. Synth., 1960, 40, 21.
6301.	S. Rossi and E. Duraitn, Tetrahedron Letters, 1973, 485.
6302.	F. C. Whitmore and Л4. G. Whitmore, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 401. 6303. R. Criegee and G. Schroder, Annalen, 1959, 623, 1; S. Ranganathan and S. K. Kar, Tetrahedron, 1975, 31, 1391.
6304. К. H. Scheit and W. Kampe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4, 787. 6305. H. B. Hass and M. L. Bender, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1767;
A. T. Blomquist, R. E. Stahl, Y. C. Meinwald, В. H. Smith, J. Org. Chem.' 1961, 26, 1687; S. J. Angyal, J. R. Tetaz, and J. G. Wilson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 690; В. H. Klanderman, J. Org. Chem., 1966, 31, 2618. 6306. S. M. Mehta and M. V. Vakilwala, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 563;
P. Santurri, F. Robbins, and R. Stabbings, Org. Synth., 1960, 40, 18. 6307. M. A. Stahman and M. Bergmann, J. Org. Chem., 1946, 11, 589.
6308.	A. Rashid and G. Read, J. Chem. Soc. (C), 1967, 1323.
6309.	H. L. Vaughan and M. D. Robbins, J. Org. Chem., 1975, 40, 1187.
6310.	R.	G. R. Bacon, R. Grime, and D. J. Munro, J. Chem. Soc.,	1954,	2275.
6311.	R.	G. R. Bacon and D. Stewart, J. Chem. Soc. (C), 1966,	1384,	1388.
6312.	R. G. R. Bacon and J. R. Doggart, J. Chem. Soc., 1960, 1332.
6313.	G.	Bottaccio and G. P. Chiusoli, Chem. Comm., 1966, 618.
6314.	Ya. L. Gol’dfarb, S. Z. Taits, and L. I. Belen’kii, Tetrahedron,	1963,	19, 1851.
6315.	K. Ziegler and B. Schnell, Annalen, 1924, 437, 227- E. Muller and W Bunge Ber., 1936, 69, 2164.
6316.	D. P. G Hamon, G. F. Taylor, and R. N. Young, Synthesis, 1975, 428.
6317.	H. Gilman and R. V. Young, J. Org. Chem., 1936, 1, 315; D. Bryce-Smith and E. E. Turner, J. -Chem. Soc., 1953, 861.
6318.	D. G. Lee, D. T. Hall, and J. H. Cleland, Canad. J. Chem., 1972, 50, 3741. 6319. H. J. Reich and F. Chow, J.C. S Chem Comm., 1975, 790.
6320.	E. M. Faber and G. E. Miller, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 576;
С. C. Price and G. W Stacy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 86.
6321.	M. T. Bogert and A. Stull, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 220; E. M. Faber and G. E. Miller, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 576; C. F. H. Allen and D. D. MacKay, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 580; J. K. Lawson, W. K. Easley, and W. S. Wagner, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 892.
6322.	E. Campaigne, W. M. Budde, and G. F. Schaeffer Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 31.
6323.	W. W. Hartman and H. L. Silloway, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 82;
J. H. Boyer and R. S. Buriks, Org. Synth. 1960, 40, 96.
6324.	G. Ross Robertson, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 52; W. W. Hartman and H. L. Silloway, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 83, С. C. Price and G. W. Stacy, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 86- H. К Porter, Org. Reactions, 1973. 20, 455.
6325.	N. Kornblum, S. D. Boyd, H. W. Pinnick, and R. G. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4316.
6326.	V. Boekelheide et al.. Tetrahedron Letters, 1970, 1197, 1558; Chem. Comm., 1970. 1555, 1558; J Amer. Chem. Soc., 1970 92, 3510; V Boekelheide and ' R. A. Hollins. J. Amer. Chem Soc.. 1973, 95, 3201.
6327.	T. Tokuyama. S. Senoh, T. Sakan, K. S Brown, Jr. and B. Witkop. J. Amer.
Chem. Soc, 1967, 89, 1017: J. A. Waters and B. W'tkop. J. Amer. Chem. Soc., 1967. 89, 1022.
6328.	W. E. Parham and H Wynberg, Org. Synth Coll. Vol. 4. 1963. 295.
6329.	W. Mack, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967. 6, 1083.
6330.	E. Cuthbertson and D. D. MacNicol. Tetrahedron Letters, 1975, 1893.
6331.	E. Cuthbertson and D. D. MacNicol, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 498.
6332.	T. J. Barton and R. W. Roth, J. Organometallic Chem,, 1972, 39, C66.
864
6333	M. J. How, M. D. A. Halford, M. Stacey, and E. Vickers, Carbohydrate Res., 1969, 11, 313.
6334.	R. F. Heck and D. S. Breslow, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2779.
6335-	M. Yamashita, Y. Watanabe, T. Mitsudo, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 3597.
6336.	M. P. Cooke, Jr., and R. M. Parlman, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 5222.
6337.	Y. Watanabe, M. Yamashita, T. Mitsudo, M. Igami, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1975, 48, 2490.
6338.	Y. Watanabe, M. Yamashita, M. Igami, T. Mitsudo, and Y. Takegami, Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 2824.
6339.	A. Guinot. P. Cadiot, and J. L. Roustan, J. Organometallic Chem., 1977, 128, C35.
6340.	A. Noels and P. Lefebre, Tetrahedron Letters, 1973, 3035.
6341.	C. F. H. Allen and J. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 76.
6342.	B. Loev, P. E. Bendor, H. Bowman, A. Helt, R. McLean, and T. Jen, J. Medicin. Chem., 1972, 15, 1024.
6343.	J. C. Sheehan and G. D. Daves, Jr., J. Org. Chem., 1964, 29, 2006.
6344.	T. Rametani, R. Rigasawa, M. Hiragi, N. Wagatsuma, and R. Wakisaka, Tetrahedron Letters, 1969, 635.
6345.	M Shamma, N. C. Deno, and J. F. Remar, Tetrahedron Letters, 1966, 1375. 6346. P. A. Grieco and M. Miyashita, J. Org. Chem., 1975, 40, 1181.
6347.	R. M. Ibne-Rasa, A. R. Tahir, and A. Rahman, Chem. and Ind. (London), 1973 232
6348.	G. W. Gribble and D. C. Ferguson, J.C.S. Chem. Comm., 1975, 535.
6349.	W. M. Wagner, Proc. Chem. Soc., 1959, 229; W. M. Wagner, H. Rlooster-ziel, and S. Van der Ven, Rec. Trav. chim., 1961, 80, 740; E. R. Fields, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1744; S. W. Tobey and R. West, Tetrahedron Letters, 1963, 1179; J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2481; W. R. Moore, S. E. Rrikorian, and J. E. La-Prade, J. Org. Chem., 1963, 28, 1404; L. F. Fieser and D. H. Sachs, J. Org. Chem., 1964, 29, 1113; H. G. Peer and A. Schors, Rec Trav. chim., 1967, 86, 161; IF. R. Dolbier, Jr., D. Lomas, and P Tarrant, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3594; J. Sepiol and R. L. Sou-len, J. Org. Chem., 1975, 40, 3791.
6350	A. Winston J. C. Sharp R. E. Atkins, and D. E. Battin, J. Org. Chem., 1967, 32, 2166.
6351	A Winston J. P. M. Bederka, W. G. Isner, P. C. Juliano, and J. C. Sharp, J. Org. Chem., 1965, 30, 2784.
6352.	G. Hesse and R. Schrddel, Annalen, 1957, 607, 24.
6353.	H. C. Brown, H. I. Schlesinger, I. Sheft, and D. M. Ritter, J. Amer. Chem. Soc 1953 75, 192; H. C. Brown and E. J. Mead, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 6263.
6354.	R. A. Bell and M. B. Gravestock, Canad. J. Chem., 1969, 47, 2099.
6355.	E. S. Werstiuk and T. Neilson, Canad. J. Chem., 1972, 50, 1283.
6356.	T.-L. Ho, Synthesis, 1974, 715; D. J. Martin and С. C. Greco, J. Org. Chem., 1968, 33, 1275.
6357	G. Tsuchilhashi, S. Mitamura, S. Inoue, and R. Ogura, Tetrahedron Letters. 1973, 323.
6358.	A. U. Rahman and M. del Carmen Torre, Annalen, 1968, 718, 136.
6359.	J. P. Marino and A. Schwartz, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 812.
6360.	J. Blum, Compt. rend., 1959, 248, 2883.
6361	Y. Minami Y. Yarnauchi, Y. Ohshiro, T. Agawa, S. Mural, and N. Sonoda, J. C. S. Perkin I, 1977, 904.
6362.	S. Sommer, Synthesis, 1977, 305.
6363.	T. Taguchi, S. Morita, and Y. Rawazoe, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23 2654
6364.	Z. Czerwiec, Roczniki Chem., 1976, 50, 2197.
6364a. В. В. Довлатян, P. С. Мирзоян, Армян, хим. ж., 1976, 29, 764.
6365.	Т. Minami, F. Takimoto, and T. Agawa, J. Org. Chem., 1976, 41, 3811.
6366.	G Seitz and T. Raempchen, Arch. Pharm., 1977, 310, 269.
28 Зак 585
865.
6367.	F. G. Young, F. C. Frostick, Jr., J. J. Sanderson, and C. R. Hauser, J. Amer Chem. Soc., 1950, 72, 3635.
6368.	K. Hainer and H Kaiser, Org. Synth., 1964, 44, 101.
6369.	Л4. P. Cava and J. P. VanMeter, J. Org. Chem., 1969, 34, 538.
6370.	H. J. Backer and T. A. H. Blass, Rec. Trav. chim., 1942, 61, 785; L. F. Hatch and D. Peter, Chem. Comm., 1968, 1499; T. E. Sample, Jr., and L. F. Hatch, J. Chem. Educ., 1968, 45, 55; T. E. Sample, Jr., and L. F. Hatch, Org Synth., 1970, 50, 43.
6371.	J. M. Bachhawat and N. K. Mathur, Tetrahedron Letters, 1971, 691.
6372.	H. V. Anderson, E. R. Garrett, F. H. Lincoln, Jr., A. H. Nathan, and J. A. Hogg, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 743.
6373.	C. Piantadosi, С. E. Anderson, E. A. Brecht, and C. L. Yarbo, J: Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 6613; C. Piantadosi, A. F. Hirsch, C. L. Yarbo, and С. E. Anderson, J. Org. Chem., 1963, 28, 2425.
6374.	E. C. Kendall and B. McKenzie, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 246.
6375.	F. A. Long and J. W Howard, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 87.
6376.	C. R. Engel, R. Bouchard, A. F. de Krassny, L. Ruest, and J. Lessard Steroids, 1969, 14, 637; G. R. Pettit, D. C. Fessler, K. D. Pauli, P. Hofer, and J. C. Knighs, J. Org. Chem., 1970, 35, 1398.
6377.	E.	B. Hershberg and L.	F.	Fieser, Org. Synth, Coll.	Vol.	2,	1943, 423;
IF.	Cocker, В. E. Cross J. T	Edward, D. S. Jenkinson,	and	J.	McCormick
J. Chem. Soc., 1953, 2355; R. Weiss, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 729.
6378.	M.	Trolliet, R. Longeray,	and	J. Dreux, Bull. Soc. chim.	France,	1974, 1484.
6379.	W.	Haede, W. Fritsch, K.	Radscheit, and U. Stache, Annalen,	1973, 5.
6380.	С. M. Suter and С. E. Maxwell, Org. Synth Coll. Vol. 2, 1943, 485.
6381.	J. Cymerman-Craig and J. IF. Loder, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 667.
6382.	J. H. Boyer and V. T. Ramakrishnan, J. Org. Chem., 1972, 37, 1360.
6383.	L. F. Fieser and G. IF. Kilmer. J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 1354; M. Carmack and M. A. Spielman, Org. Reactions, 1946, 3, 83; R. Wegler, E. Kilhle, and IF. Schafer, Newer Methods Prep. Org. Chem., 1964, 3, 1.
6384.	R. Mayer and J. Wehl, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 705.
6385.	J. Perregaard I. Thomsen, and S.-O. Lawesson, Acta Chem. Scand., 1975, B29, 538.
6386.	J. Perregaard, I. Thomsen, and S.-O. Lawesson, Acta Chem. Scand., 1975, ' B29. 599.
6387.	J. M. Lalancette, A. FrSche, J. R. Brindle, and M. Laliberti, Synthesis, 1972. 526.
6388.	J. M. Lalancette and A. Freche, Canad. J. Chem., 1969, 47, 739; 1970, 48, 2366.
6389.	J. M. Lalancette and J. R. Brindle, Canad. J. Chem., 1971. 49, 2990.
6390.	J. M. Lalancette and J. R. Brindle, Canad. J. Chem., 1970, 48, 735.
6391.	J. M. Lalancette and J. Laliberte, Tetrahedron Letters, 1973, 1401.
6392.	J.-R. Brindle and J.-L. Liard, Canad. J. Chem., 1975, 53, 1480.
6393.	E. J. Corey and E. Block, J. Org. Chem., 1966, 31, 1663; E. D. Weil, K. J. Smith, and R. J. Gruber, J. Org. Chem., 1966, 31, 1669; F. Lauten-schlaeger, J. Org. Chem. 1966, 31, 1679.
6394.	F. Lautenschlaeger, J. Org. Chem., 1966, 31, 1669; 1969, 34, 3998; S. D. Zi-man and В. M. Trost, J. Org. Chem., 1973, 38, 649.
6395.	K. Kleveland and L. Skattebol, Acta Chem. Scand., 1975, 29B, 827.
6396.	F. A. Daniher and В. E. Hackley, Jr., J. Org. Chem., 1966, 31, 4267.
6397.	IF. L. Mock, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 1281; B. F. Nesbitt, P. S. Bee-vor, R. A. Cole, R. Lester, and R. G. Poppi, Tetrahedron Letters, 1973, 4669.
6398.	G. D. Laubach, E. C. Schreiber, E. J. Agnello, E. N. Lightfoot, and K. J. Brunings, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1514; G. D. Laubach, E. C. Schreiber, E. J. Agnello, and K. J. Brunings, J. Amer. Chem. Soc., 1956 78, 4743; E. J. Agnello, R. Pinson, Jr., and G. D. Laubach, J. Amer, Chem. Soc., 1956, 78, 4756.
6399.	D. Bellus, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2509.
6400,	L. A. Paquette and S. Maiorana, Chem, Comm., 1971, 313,
866
6401.	M. S. Kablaoui, J. Org. Chem., 1974, 39, 2126.
6402.	P. D. Carpenter and M. Lennon, Chem. Comm., 1971, 1287.
6403.	S. Yamada, M. Shibasaki. and S. Terashima, Tetrahedron Letters, 1973 377, 381.
6404.	H. R. Ansari, Tetrahedron, 1973, 29, 1559.
6405.	W. S. Johnson, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 1; IT. Hoffmann, H. Pase-dach, H. Pommer, and W. IT. Reif, Annalen, 1971, 747, 60; G. Biichi and W. Pickenhagen, J. Org. Chem., 1973, 38, 894.
6406.	IT. Weyler, Jr., P. Germeraad, and H. W. Moore, J. Org. Chem. 1973 38, . 3865.
6407.	E. P. Woo, K, T. Mak, and H. W. C. Wong, Tetrahedron Letters, 1973, 585.
6408	M. E. Wolff, Chem. Rev., 1963, 63, 55; R.-M. Dupeyre and A. Rassat, Tetra-hedron Letters, 1973, 2699.
K 6409. J. A. Marshall and D. J. Schaeffer, J. Org. Chem., 1965, 30, 3642; T.-L. Ho,  H. C. Ho, and С. M. Wong, Canad. J. Chem., 1973, 51, 153.
6410. J. S. Bindra, A. Grodski, T. K. Schaaf, and E. J. Corey, J. Amer. Chem.
k Soc., 1973, 95, 7522.
^B|6411. T. Fehr and P. A. Stadler, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 2484.
^И6412. P. Doyle, R. H. B. Galt, and R. J. Pearce, Tetrahedron Letters, 1973, 2903. ^^^6413. A. S. Kende and J. Y. C. Chu, J. Org. Chem., 1973, 38, 2252.
^И|б414. A. Krantz and C. Y. Lin, Chem. Comm., 1971, 1287; Z. Majerski and Иг	К. Mlinaric, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1030; К. M. Majerski and Z. Ma-
jT	jerski, Tetrahedron Letters, 1973, 4915.
j	6415.	R.	Bishop and W. Parker, Tetrahedron Letters, 1973, 2375.
Г	6416.	J.	P. Barnier, J. M. Denis, J. R. Salaiin, and J. M.	Conia J.C.S.	Chem.
4,	Comm., 1973, 103.
j	6417.	J.	J. Ritter and P P. Minieri, J. Amer. Chem. Soc.,	1948, 70, 4045,	4048;
R.	M. Lusskin and J. J. Ritter, J. Amer. Chem.	Soc., 1950, 72,	5577;
i R. A. Wohl, J. Org. Chem., 1973, 38, 3099.
'	6418.	A.	Barco, S. Benetti, G. P. Pollini, and R. Taddia,	Synthesis, 1975, 104.
6419.	A. Gorgues, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1293.
6420.	J. S. Wishnok and P. V. R. Schleyer, Org. Prep. Proced. Internal., 1973 5,
|	215.
I	6421.	N.	V. Averina and	N. S. Zefirov, J.C.S.	Chem.	Comm., 1973, 197.
6422.	C.	Giordano and A.	Belli, Synthesis, 1975,	789.
4	6423.	N.	Furukawa et al., Tetrahedron Letters, 1972,	1619; 1973, 2113.
1	6424.	E.	E. Garcia, С. V.	Greco, and 1. M. Hunsberger,	J. Amer. Chem. Soc., 1960
4	82, 4430.
! 6425. W. W. Hartman, L. A. Smith, and J. B. Dickey. Org. Synth. Coll Vol. 2, E	1943, 242.
6426. F. Lautenschlager and N. Y. Schwartz, J. Org. Chem., 1969, 34, 3991.
E 6427. W. R. Hasek, W. C. Smith, and V. A. Engelhardt, J. Amer. Chem. Soc., ?	1960, 82, 543; M. S. Raasch, J. Org. Chem. 1962, 27, 1046.
! 6428. G. A. Boswell, Jr., J. Org. Chem., 1966, 3L 991.
i 6429. D. J. Cram and A. S. Wingrove, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5490;
[ E. W. Della, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5221.
? 6430. J. Kollonitsch, S. Marburg, and L. M. Perkins, J. Org. Chem., 1975 40, Й	3808.
К 6431. C. W. Tullock, R. A. Carbonl, R. J. Harder, IF. C. Smith, and D. D. Coff-B	man, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 5107.
Jk 6432. D. G. Martin and F. Kagan, J. Org. Chem., 1962, 27, 3164; D. G. Martin И.' and J. E. Pike, J. Org. Chem., 1962, 27, 4086.
k 6433. D. E. Applenquist and R. Searle, J. Org. Chem., 1964, 29, 987.
Hfc6434 R. J. De Pasquale, J. Org. Chem., 1973, 38, 3025.
^j’6435. G. H. Rasmusson, A. Chen, and G. E. Arth, J. Org. Chem., 1973, 38,
H. 3670.
^6436 V. Mark, L. Zengierski, V. A. Pattison, and L. E. Walker, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 3538.
^»'6437. G. Siegemund, Angew Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 9Г8.
Иг 6438. E. Baltazzi and E. A. Davis, Chem, and Ind. (London), 1962, 929.
I 28*	887
6439.	E. Baltazzl and E. A. Davis, Chem. and Ind. (London), 1962, 1653; E. Bal-tazzi and A. J. Wysocki, Chem. and Ind, (London), 1962, 1653; Y. S. Rao and R. Filler, Chem. and Ind. (London), 1964, 280.
6440.	HZ. 1. Garbrecht, J. Org. Chem., 1959, 24. 368.
6441.	G. W. Kenner and R. J. Stedman, J. Chem. Soc., 1952, 2069; D. W. Clayton, J. A. Farrington, G. W. Kenner, and J. M. Turner, J. Chem. Soc., 1957, 1398; N. F. Albertson. Org. Reactions, 1962, 12, 255.
6442.	H. R. Kricheldorf and E. Leppert, Synthesis, 1975, 49.
6443.	W. E. Truce and С. C. Alfieri, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 2740.
6444.	С. M. Suter and W. E. Truce, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 1105; R. Sperling, J. Chem. Soc., 1949, 1925; F. G. Bordwell et al., J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 2002; C. S. Rondestvedt, Jr., and F. G. Bordwell, Org. Synth Coll. Vol. 4, 1963, 846.
6445.	H. Zorn, O. Hinterhofer, and H. Schindbauer, Monatsh., 1967, 98, 2406,
6446.	L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 482; M. G. Solomon and D. J. Hennessy, J. Org. Chem., 1957, 22, 1647.
6447.	M. Nagayama, O. Koumura, S. Noda, and A. Morl, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 841.
6448.	E. J. Corey and K. Achiwa, J. Org. Chem., 1969, 34, 3667.
6449.	J. R.	Parikh and W. von	E. Doering, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1967,	89,	5505;
J. M.	Landesberg and J.	Sleczkowski, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1968,	90,	1655.
6450.	E. J.	Corey, D. E. Cane,	and L. Libit, J.	Amer.	Chem.	Soc.,	1971,	93,	7016;
D. S.	Watt and E. J. Corey, Tetrahedron Letters,	1972, 4651.
6451.	G. F. Smith and D. A. Taylor, Tetrahedron, 1973, 29, 669.
6452.	A. E. Sobel, I. J. Drekter, and S, Natelson, J. Biol. Chem., 1936, 115, 381; A.E. Sobel and P. E. Spoerri, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 1259; 1942, 64, 361; L.F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3232; R. B. Duff, J. Chem. Soc., 1949, 1597; /. Baddiley, J. G. Buchanan, R. Letters, and A. R. Sanderson, J. Chem. Soc., 1959, 1731; J. Baddiley and A. R. Sanderson, Biochem. Prep., 1963, 10, 3; D. L. Klass, J. Org. Chem., 1964, 29, 2666; К. B. Guiseley and P. M. Ruoff, J. Org. Chem., 1968, 90, 1655.
6453.	W. B. Brady and M. Scalera, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5212.
6454.	E. Taschner and C. Wasielewski, Annalep. 1961, 640, 136, 139.
6455.	H. C. Brown et al., J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 2142; 1955, 77, 4019, 4031; A. Mooradian and J. B. Cloke, J. Amer. Chem. Soc,, 1946, 68, 785; M. C. Ford and W. A. Waters, J. Chem. Soc., 1951, 1851; 1952, 2240; I. Tabushi, Z. Yoshida, and У. Tamaru, Tetrahedron, 1973, 29, 81.
6456.	E. Campaigne and W. M. LeSuer, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 415; D. S. Tarbell, J. W. Wilson, and P. E. Fanta, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 267; H. C. Godt, Jr., and R. E. Wann, J. Org. Chem., 1962, 27, 1459; P. B. D. de la Mare and H. Suzuki, J. Chem. Soc. (C), 1967, 1586.
6457.	B. Tchoubar and S. Sackur, Compt. rend., 1939, 208, 1020; P. Delbaere, Bull. Soc. chim. Beiges, 1942, 51, 1; C. L. Stephens, E. Farkas, and B. Gillis, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2695; E. J. Cragoe, Jr., and С. M. Robb, Org. Synth., 1960, 40, 54; E. W. Warnhoff, D. G. Martin, and W. S. Johnson, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 162; W. R. Boehme, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 590; H. Mori, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 1217; K- Yasuda, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 1217; D. P. Wyman and P. R. Kaufman, J. Org. Chem., 1964, 29, 1956; R.Tull, R. C. O’Neill, E. P. McCarthy, J. J. Pappas, and I. M. Chemerda, J. Org. Chem., 1964, 29, 2425; D. P. Wyman, P. R. Kaufman, and W. R. Freeman, J. Org. Chem.. 1964, 29, 2706.
6458.	G. M. Lampman and J. C. Aumiller, Org. Synth., 1971, 51, 73.
6459.	J. R. Campbell, J. K. N. Jones, and S. Wolfe, Canad. J. Chem., 1966, 44, 2339
6460.	C. S. Davis and G. S. Longheed, Org. Synth., 1967, 47, 23; M. Shanna, L. Novak and M. G. Kelley, J. Org. Chem., 1968, 33, 3335.
6461.	IT. £. Truce, G. H. Birum, and E. T. McBee, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3594; F. G. Bordwell and В. M. Pitt, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 572.
6462.	/. Tabushi, Y. Tamaru, and Z,. Yoshida, Tetrahedron Letters, 1971, 3893.
868
6463.	K.-C. Tin and T. Durst, Tetrahedron Letters, 1970, 4643; G. Tsuchihashi, K. Ogura, S. Irluchijima, and S. Tomisawa, Synthesis, 1971, 89; C. Y. Meyers and G. J. McCollum, Tetrahedron Letters, 1973, 289.
6464.	N.	Kharasch and	R. B.	Langford, Org. Synth., 1964,	44,	47.
6465.	H.	Quast	and F.	Kees,	Synthesis, 1974, 489.
6466.	G.	Weiss	and G.	Schulze, Annalen, 1969, 729, 40.
6467.	0,	F. H.	Allen and J.	Van Allan, Org. Synth. Coll.	Vol. 3, 1955, 76.
6168. С. M. Suter and H. L. Gerhart, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 111.
6469.	R. Fl. Mitchell, Tetrahedron Letters, 1973 4395.
6470.	E. W. Parnell, J. Chem. Soc., 1960, 4367.
6471.	V. L Traynelis, Y. Yoshikawa, and S. M. Tarka, J. Org. Chem., 1973 38, 3986.
6172.	I. Nokami, N. Kunieda, and M. Kinoshlta, Tetrahedron Letters, 1975, 2179.
6473.	I. Cleophax, 1. Leboul, D. Mercier, A. Gandemer, and S, D. Gero, Bull. Soc. chim. France, 1973, 2992.
6474.	M. Ballester, C. Molinet, and I. Castaner, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 4254; M. Ballester, Bull. Soc. chim. France, 1966, 7.
6475.	M. F, Grenier-Loustalot, P. I ratcabal, F. Metras, and J. Petrissans, Synthesis, 1976, 33.
6476.	D. Hellwinkel and G. Fahrbach, Annalen, 1968, 712, 1.
6477.	7. Bergman, Tetrahedron, 1972, 28, 3323.
6478.	D. Killing, Annalen, 1973, 263; C. Hase and D. Kuhling, Annalen, 1975, 95.
6479.	V. Calo, F. Ciminale, L. Lopez, and P. E. Todesco, J. Chem. Soc. (C) 1971 3652.
6480.	V. Calo. F. Ciminale, L. Lopez, F. Naso, and P. E. Todesco J. C. S Perkin I, 1972, 2567.
6481.	V. Calo, F. Ciminale, L. Lopez, F. Naso, and P. E. Todesco, Chim Ind. (Milan), 1971, 53, 467.
6482.	V. Calo, L. Lopez, G. Pesce, and P. E. Todesco, Tetrahedron, 1973 29, 1625.
6483.	T. Kato, I. 1 chinose, A. Kamoshida, and Y. Kitahara, J.C.S. Chem. Comm, 1976, 518.
6484	T. Kato, С. C. Yen, T. Kobayashi, and Y. Katahara, Chem. Letters 1976, 1191.
6485.	T. Kato, I. Ichinose, T. Hosagai, and Y. Katahara, Chem. Letters, 1976, 1187.
6486.	T.-L. Ho, T. W. Hall, and С, M. Mong, Synthesis, 1974, 872.
6487.	R.	D. Taylor and J. L, Wardell, J. Organometallic Chem., 1976,	112,	135.
6488,	V.	Kitahara, T. Kato, and I.	Ichinose, Chem. Letters, 1976, 283.
6489.	R.	Baker, J. Hudec, and K.	L. Rabone, J. Chem. Soc. (C), 1969,	1605.
6490.	A.	Br&ndstrom, B. Lamm,	and Palmertz Acta Chem. Scand., 1974,	28B,
699.
6491.	D. J. Raber and W. C. Guida, Synthesis, 1974, 808.
6492.	К. E. Koenig and W. P. Weber, Tetrahedron Letters, 1974, 2275.
6493.	R. O. Hutchins and D. Kandasamy, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6131.
6494.	E. J. Corey and В. B. Snider, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2549; E. J. Corey and A. Venkateswarlu, J. Amer. Chem. So., 1972, 94, 6190.
6495.	J. Pless, J. Org. Chem., 1974, 39, 2644.
6496.	E. J. Corey and S. Terashima, Tetrahedron Letters, 1972, 111; J. Org. Chem., 1972, 37, 3043.
6497.	A. Brandstrdm and H. Kolind-Andersen, Acta Chem. Scand., 1975, 29B, 201.
6498.	H. H. Freedman and R. A. Dubois, Tetrahedron Letters, 1975, 3251.
6499.	K. Holmberg and B. Hansen, Tetrahedron Letters, 1975,- 2303.
6500.	A. Barco, S. Benetti, G. P. Pollini, and P. G. Baraldi, Synthesis, 1976, 124.
6501.	D. B. Cowell, A. K. Davis, D. W. Mathieson, and P. D. Nlcklin, J.C.S. Perkin I, 1974, 1505.
6502.	H. K. Dietl and К- C. Brannock, Tetrahedron Letters, 1973, 1273.
6503.	A. M. van Leusen, R. J. Bouma, and O. Possel, Tetrahedron Letters, 1975, 3487.
S69
6504.	7. Е. Baldwin, A. Au, М. Christie, S. В. Haber, and D. Hesson, J. Amer, Chem. Soc., 1975, 97, 5957.
6505.	A. Merz, Angew. Chem. Internat. Ed., 1973, 12, 846.
6506.	A. Merz and G. Markl, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 845.
6507.	C. Piechucki, Synthesis, 1974, 869.
6508.	R. E. Buckles and D. F. Knaack, J. Org. Chem., 1960, 25, 20.
6509.	T. Sala and M. V. Sargent, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 253.
6510.	G. E. Vennstra and B. Zwaneburg, Synthesis, 1975, 519.
6511.	I. Wender, H. W7. Sternberg, and M. Orchin, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 3041; R. F. Heck and D. S. Breslow, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4023; L. Roos and Al. Orchin, J. Org. Chem., 1966, 31, 3015.
6512.	P. Gilmont and A. A. Blanchard, Inorg. Synth. 1946, 2, 238.
6513.	C. W. Bird, Chem. Rev., 1962, 62, 283; Q. N. Schrauzer, Adv. Organometallic Chem., 1964, 2, 1.
6514.	E. I. Corey and L. S. Hegedus, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4926.
6515.	M. F. Semmelhack, Org. Reactions, 1972, 19, 115.
6516.	L. Cassar and M. Foa, J. Organometallic Chem., 1973, 51, 381.
6517.	E. I. Corey and L. S. Hegedus, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1233.
6518.	E. I. Corey and J. W. Suggs, J. Org. Chem., 1973, 38, 3223.
6519.	E. U7. Cowling, S. F. A. Kettle, and G. M. Sharpies, Chem. Comm., 1968, 21.
6520.	I. D. Webb and G. T. Borcherdt, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 2654; N. L. Bauld, Tetrahedron Letters, 1962, 859; E. J. Corey and E. Hamanaka, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1641; E. I. Corey and M. F. Semmelhack, Tetrahedron Letters, 1966, 6237; E. J. Corey and M. F. Semmelhack, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2755; E. I. Corey and E. K. W. Wat, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 2758; E. I. Corey and E. A. Broger, Tetrahedron Letter, 1969, 1779; E. J. Corey and H. B. Kirst, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 667.
6521.	E. I. Corey and P. Helquist, Tetrahedron Letters, 1975, 4091.
6522.	T. Kunieda, T. Tamura, and T. Takizawa, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 1749.
6523.	W. Reppe and H. Kroper, Annalen, 1953, 582, 38; C. W. Bird, R. C. Cookson, J. Hudec, and R. 0. Williams, J. Chem. Soc., 1963, 410; B. Fell, W. Seide, and F. Asinger, Tetrahedron Letters, 1968, 1003.
6524.	E. R. H. Jones, T. У. Shen, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1950, 230; 1951, 763, 766; W. Reppe, Annalen, 1953, 582, 1; H. W. Sternberg, R. Mark-by, and I. Wender, J. Amer. Chem. Soc.., 1960, 82, 3638.
6525.	L. Cassar, G. P. Chiusoli, and F. Guerrieri, Synthesis, 1973, 509.
6526.	E. R. H. Jones, G. H. Whitham, and M. C. Whiting, J. Chem. Soc., 1957, 4628.
6527.	W. G. Dauben et al., J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4724; W. G. Dauben, G. H. Beasley, M. D. Broadhurst, B. Muller, D. J. Peppard, P. Pesnelle, and C. Suter, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4973.
6528.	E. Yoshisato and S. Tsutsumi, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4488.
6529.	I. Moritani, Y. Yamamoto, and H. Konishi, Chem. Comm., 1969, 1457.
6530.	JJ. Schumann, J. Held, H. J. Kroth, W. W. Du Mont, and B. Woebke, J. Organometallic Chem., 1976, 105, 393.
6531.	C. Monssebois and J. Dale, J. Chem. Soc. (C), 1966, 260.
6532.	Y. Hirota, M. Ryang, and T. Tsutsumi, Tetrahedron Letters, 1971, 1531.
6533.	E. J. Corey and H. A. Kirst, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 667.
6534.	W. Best, B. Fell, and G. Schmitt, Chem. Ber., 1976, 109, 2914.
6535.	A. Baba, Y. Ohshiro, and T. Agawa, J. Organometallic Chem., 1976, 110,121.
6536.	P. Eilbracht, Chem. Ber., 1976, 109, 3136.
6537.	M. Foa and M. T. Ventura, Gazzetta, 1975, 105, 1199.
6538.	R. G. Posey, G. P. Khare, and P. D. Frisch, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 4863.
6539.	J. R. B. Boocock and W. J. Hickinbottom, J. Chem. Soc., 1963, 1234.
6540.	J. S. Newcomer and E. T. McBee, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 946
6541.	Y. S. Rao and R, A. Kretchmer, Org. Prep Proced. Internat., 1971, 3, 177,
870
6542.	H. Krzikalla and H. Linge, Chem. Ber., 1963, 96, 1751.
6543.	E. Bordignon, L. Cattalini, G. Natile, and A. Scatturin, J. C. S Chem Comm., 1973, 878.
6544.	D. M. Lemal, E. P. Gosselink, and A. Ault, Tetrahedron Letters, 1964, 579; W.-H. Chang, J. Chem. Soc., 1965, 2305; P. Bruck, D. Thompson, and S. Winstein, Chem. and Ind. (London), 1967, 405; R. J. Stedman and L. S. Miller, J. Org. Chem., 1967, 32, 35.
6545.	T. H. Chan and L. T. L. Wong, J. Org Chem., 1969, 34, 2766.
6546.	D. N. Dhar, Chem. Rev., 1967, 67, 611.
6547.	A. G. Anderson, Jr., D. Л-l. For key and L. D. Grina, J. Org. Chem 1978, 43, 1602.
6548.	С. M. Camaggi, R. Leardini, and C. Hhatgilialoglu, J. Org. Chem 1977, 42, 2611.
6549.	T. Okamoto, K. Shudo, T. Ohla, A. Jtai, and У. Litaka, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1978, 26, 334.
6550.	R. E. Merrifield and W. D. Phillips, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2778.
6551.	У. Shirota, J. Nagata, У. Nakano, T. No garni, and H. Mikawa, J.C.S Perkin I, 1977, 14.
6552.	R. Gompper and D. Lach, Tetrahedron Letters, 1973, 2687.
6553.	P. Cernuschi, C. De Micheli, and R. Gandolfi, Tetrahedron Letters, 1977, 3677.
6554.	H. Iwamura, У Tanabe, and H. Kobayashi, Tetrahedron Letters, 1976, 1987.
6555.	D. Kaufmann, A. De Meijere, B. Hingerty, and W. Saenger, Angew. Chem. Internat. Ed., 1975, 14, 816.
6556.	L. T. Scott and W. R. Brunsvold, J. C. S. Chem. Comm., 1978, 633.
6557.	C. Hubschwerlen, J. P. Fleury, and H. Fritz, Helv. Chim. Acta, 1977 60, 2576.
6558.	R. Huisgen and G. Steiner, Tetrahedron Letters, 1973, 3763, 3769; F. K. Fleischmann and H. Keim, Tetrahedron Letters, 1973, 3773.
6559.	P. McArdle, J. Organometallic Chem., 1978, 144, C31.
6560.	L. A. Paquette, W. B. Farnham, and S. V. Ley, J. Amer. Chem. Soc. 1975, 97, 1272.
6561.	T. Machiguchi, R. Okuma, M. Hoshino, and Y. Kitahara, Tetrahedron Letters, 1973, 2011.
6562.	R. Bergamasco and Q. N. Porter, Austral. J. Chem., 1977, 30, 1061.
6563.	R. Bergamasco, Q. N. Porter, and C. Yap, Austral. J. Chem., 1977, 30, 1531.
6564.	D. T. Longone and G. L. Smith, Tetrahedron Letters, 1962, 205.
6565.	W. J. Middleton, R. E. Heckert, E. L. Little, and C. G. Krespan, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2783; C. A. Stewart, Jr., J. Org. Chem., 1963, 28, 3320; L. A. Paquette, J. Org. Chem., 1964, 29, 3447; 7. Sauer, H. Wiest, and A. Mielert, Chem. Ber., 1964, 97, 3183.
6566.	A. Cornells, P. Laszlo, and C. Pasquet, Tetrahedron Letters, 1973, 4335.
6567.	H.C. Yang and J. Libman, J. Org. Chem., 1974, 39, 1782.
6568.	R. Criegee and P. Gilntner, Chem. Ber., 1963, 96, 1564; S. Manavalli and G. Ourisson, Bull. Soc. chim. France, 1964, 729.
6569.	Q. N. Sausen, V. A. Engelhardt, and W. J. Middleton, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2815; I. R. Roland and В. C. McKusick, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1652; В. C. McKusick and L. R. Melby, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963 953
6570.	W. J. Middleton and D. W. Wiley, Org. Synth., 1961, 41, 99.
6571.	A. T. Blomquist and Y. C. Meinwald, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 5316; W. J Middleton, V. A. Engelhardt, and B. S. Fischer, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2822; J. K. Williams, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 4013.
6572	H. Junek, A. Hermetter, H. Fischer-Cotbrie, M. Wittmer-Metz, and A. M. Braun, Chem. Ber., 1976, 109, 1787.
6573.	J. Steigman and L. P. Hammett, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 2536; I. D. Roberts, W. G. Young, and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 2157; L. N. Owen and P. N. Smith, J. Chem. Soc., 1952, 4035; J. R. B. Campbell, A. M. Islam, and R. A. Raphael, J. Chem. Soc., 1956, 4096; Riemschneider and R. Nehring, Annalen, 1962, 660, 42.
871
6574.	D. H. Rammler, У. Lapidot, and H. G. Khorana, J. Amer Chem. Soc., 1963 85, 1989.
6575.	A. C. Cope and D. L. Nealy, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3122.
6576.	R. U. Lemieux et al., J. Amer. Chem. Soc. 1975, 97, 4056, 4063 4069 4076.
6577.	G. Coppens, D. H. Kevill, and N. H. Cromwell, J. Org. Chem., 1962, 27, 3299; D. N. Kevill, G. A. Coppens, and N. H. Cromwell, J. Org. Chem., 1963, 28, 567.
6578.	G. Simchen and H. Kohler, Synthesis, 1975, 605.
6579.	G. Weiman, H. Schaller, and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3855; R. Lohrmann and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc. 1964, 86, 4188.
6580.	A. K. Qureshi and B. Sklarz, J. Chem. Soc. (C), 1966, 412.
6581.	H. Gross and B. Costisella, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 391.
6582.	W. S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc., 1961 83, 1733.
6583.	G. W. Anderson, J. Biodinger, and A. D. Welcher, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5309; V. du Vigneaud et al., J. Amer. Chem.’ Soc., 1954, 76, 3115; 1957* 79, 3579, 4511, 4516.
6584.	I. Hori, T. Hayashi, and H. Midorikawa, Synthesis, 1975, 127.
6585.	K. Hartke and F. Rossbach, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 72.
6586.	J. W. Powell and M. C. Whiting, Proc. Chem. Soc., 1960, 412.
6587	С. B. Colburn and A. Kennedy, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 5004; R. C. Petry and J. P. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 83, 3912; C. L. Bumgardner, Tetrahedron Letters, 1964, 3683.
6588.	C. Gotzmer, Jr., K. F. Mueller, and M. J. Cziesla, J Org. Chem. 1973 38, 2964.
6589.	C. G. Screttas, J. F. Estham, and C. W. Kamienski, Chimia (Switz.), 1970, 109; O. F. Beumel, Jr., W. N. Smith, and B. Rybalka, Synthesis, 1974, 43.
6590.	M. E. Synerholm, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 187.
6591.	K. Alexander and H. V. Towles, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 266.
6592.	H. Stone and H. Shechter, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 321.
6593.	D. Starr and R. M. Hixon, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 571.
6594.	A. Krantz and B. Hoppe, Tetrahedron Letters, 1975, 695.
6595.	H. Weingarten and W. A. White, J. Org. Chem., 1966, 31, 4041.
6596.	H. O. House, W. L. Respress, and G. M. Whitesides, J Org. Chem., 1966, 31, 3128; H. O. House and W. F. Fischer, Jr., J. Org. Chem., 1968, 33, 949; J. B. Siddall, M. Bikup, and J. H. Fried, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 1853.
6597.	G. M. Whitesides, J. San Filippo, С. P. Casey, and E. J. Panek, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5302; G. Bilchi and J. A. Carlson J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 5336.
6598.	J. R. Leto and M. F. Leto, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2944.
6599.	K. Maeda, I. Moritani, T. Hosokawa, and S.-I. Murahashi, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 689.
6600	J. M. Townsend, I. D. Reingold, M. C. R. Kendall, and T. A. Spencer, J. Org. Chem., 1975, 40, 2976.
6601.	K. Takagi, T. Okamoto, Y. Sakakibara, A. Ohno, S. Oka, and N. Hayama, Chem. Letters, 1975, 951.
6602.	L. Cassar, J. Organometallic Chem., 1975, 93, 253.
6603.	В. M. Trost and T. R. Verhoeven, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3867.
6604.	P. Binger, G. Schroth, and J. McMeeking, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 465.
6605	E. Kosugi, K- Sasazawa, Y. Shimizu, and T. Migita, Chem. Letters, 1977, 301.
6606.	K. S. Y. Lau, P. K. Wong, and J. K. Stille, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 5832.
6607.	E. Vedejs and P. D. Weeks, Tetrahedron Letters, 1974, 3207.
872
6608.	H. Matsumoto, К. Yoshihiro, S. Nagashima, H. Watanabe, and Y. Nagai, J. Organometallic Chem., 1977, 128, 409.
6610.	A. Zask and P. Helguist, J. Org. Chem., 1978, 43, 1619.
6611.	H. Matsumoto, T. Nakano, M. Kato, and Y. Nagai, Chem. Letters, 1978, 223.
6612.	К. C. Bass, J. Chem. Soc., 1964, 3498.
6613.	H. B. Knight and D. Swern, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 895.
6614.	P. F. Wolf and R. K. Barnes, J. Org. Chem., 1969, 34, 3441.
6615.	R.	W.	Hoffmann,	Angew. Chem. Internat.	Edn. 1968, 7, 754.
6616.	R.	W.	Hoffmann,	U. Bressel, J. Gehlhaus, and H. Hauser, Chem.	Ber.,	1971,
104, 873.
6617.	R.	W.	Hoffmann	and H. Hauser, Angew.	Chem. Internal. Edn.,	1964,	3,	380.
6618.	R.	W.	Hoffmann	and J. Schneider, Chem.	Ber., 1967, 100, 3689.
6619.	J. Steigman and L. P. Hammett, J. Amer. Chem. Soc., 1937, 59, 2536; J. D. Roberts, W. G. Young, and S. Winstein, J. Amer. Chem. Soc., 1942, 64, 2157; L. F. Fieser and M. A. Romero, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4716; H. L. Goering, T. D. Nevitt, and E. F. Silversmith, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4042; A. Streitwieser, Jr., and J. R. Wolfe, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 903; K. L. Williamson and W. S. Johnson, J. Org. Chem., 1961, 26, 4563.
6620.	E. A. Sullivan and A. A. Hinckley, J. Org. Chem., 1962, 27, 3731.
6621.	A. Zwierzak and M. Kluba, Tetrahedron, 1973, 29, 1089.
6622.	G.	Sturtz and A. Raphalen, Tetrahedron Letters,	1970, 1529;	J. L. Kraus and
G.	Sturtz, Bull. Soc. chim. France, 1971, 2551;	D. Freeman, A. Acher, and
Y. Mazur, Tetrahedron Letters, 1975, 261.
6623.	M.	Avramoff, J. Weiss, and O. Schachter, J. Org. Chem.,	1963, 28, 3256.
6624.	H.	M. Walborsky and G. E. Niznik, J. Amer.	Chem. Soc.,	1969, 91, 7778.
6625.	H. M. Walborsky, W. H. Morrison, III, and G. E. Niznik, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6675.
6626.	J. B. Koster, G. J. Timmermans, and H. van Bekkum, Synthesis, 1971, 139; J. H. Dopper, B. Greijdanus, and H. Wynberg, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 216.
6627.	R. E. Ireland, D. C. Muchmore, and U. Hengartner, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5098.
6628.	R. E. Ireland, D. C. Muchmore, and U. Hengartner, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5098.
6629.	J. H. Hargis and-W. D. Alley, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 612.
6630.	E. W. Collington, Chem. and Ind. (London), 1973, 987.
6631.	A. I. Meyers, A. Habeya, H. W. Adickes, I. R. Politzer, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 763; A. I. Meyers, A. Nabeya, H. W. Adickes, J. M. Fitzpatrick, G. R. Malone, and I. R. Politzer, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 764; A. I. Meyers, H. W. Adickes, I R. Politzer, and W. N. Beverung, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 765; H. W. Adickes, I. R. Politzer, and A. I. Meyers, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2155; I. R. Politzer and A. I. Meyers, Org. Synth., 1971, 51, 24; A. I. Meyers and N. Nazarenko, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3243; A. I. Meyers, A. Nabeya, H. W. Adickes, I. R. Politzer, G. R. Malone, A. C. Kovelesky, R. L. Nolen, and R. Portnoy, J. Org. Chem., 1973, 38, 36.
6632.	Z. Eckstein and T. Urbanski, Adv. Heterocyclic Chem., 1963, 2, 336; A. I. Meyers, I. R. Politzer, В. K. Bandish, and G. R. Malone, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5886.
6633.	A. I. Meyers and A. C. Kovelesky, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5887; A. I. Meyers and A. C. Kovelesky, Tetrahedron, Letters, 1969, 4809; A. I. Meyers and E. M. Smith, J. Odg. Chem., 1972, 37, 4289.
6634.	A. I. Meyers and N. Nazarenko, J. Org. Chem., 1973, 38, 175.
6635	N. A. Burditt, M. C. Whiting, and L. M. Venanzi, J. Chem. Soc., (C), 1967, 2273
6636.	M. V. Bhatt, Experientia, 1957, 13, 70; M. Dvolaitzky and A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta, 1965, 48, 1988; G. C. Mannering and B. R. T. Keene, Chem. and Ind. (London), 1973, 1069.
873
6637.	Т. J. Wallace, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2018; T. 1. Wallace and J. J. Mahon, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4099; J. Org. Chem., 1965, 30 1502.
6638.	J. E. Mulvaney and D. J. Newton, J. Org. Chem., 1969, 34, 1963.
6639.	D. S. Peterson, .1. Org. Chem., 1967, 32, 1717.
6640.	6. B. Trimitsls, A. Tuncay, R. D. Beyer, and K. J. Ketterman, J. Org Chem., 1973, 38, 1491.
6641.	R. J. Crawford, J. Org. Chem., 1972, 37, 3543; R. J. Crawford, W. F. Erman, and C. D. Broaddus, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4298; G. L. Hodgson, D. F. MacSweeney, and T. Money, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 236.
6642.	E. Dunkelblum and S. Brenner, Tetrahedron Letters, 1973, 669.
6643.	J. F. Normant, A. Commercon, and J. Villieras, Tetrahedron Letters, 1975 1465.
6644.	6. Hallas and D. R. Waring, Chem. and Ind. (London), 1969, 620.
6645.	R. E. Ludt and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1971, 36, 1607.
6646.	H. Normant and C. Laurenco, Compt. rend. (C), 1976, 283, 483.
6647.	H.	Noguchi and У. Uchida, Macromolecules, 1977, 10,	219.
6648.	IV.	Ishikawa and S. Shinya, Chem. Letters, 1976, 673.
6649.	H.	Noguchi and У. Uchida, J. Polymer Sci., Part B,	Polymer	Letters,	1975,
13, 773.
6650.	H.	Gold and 0. Bayer, Chem. Ber., 1961, 94, 2594.
6651.	H.	Bredereck el al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1966 5,	132;	Chem.	Ber.,
1968, 101, 1885.
6652.	L. N. Nystead and R. R. Burtner, J. Org. Chem., 1962, 27, 3175.
6653.	G. P. Pollini, A. Barco, and G. De Guill, Synthesis 1972, 44; F. S. Alvarez and D. Wren, Tetrahedron Letters, 1973, 569.
6654.	A. J. Papa, J. Org. Chem., 1966, 31, 1426.
6655.	G. R. Niaz and С. B. Reese, Chem. Comm., 1969, 552.
6656	M. Rothe, J. Rothe, H. Briinig, and K.-D. Schwenke, Angew. Chem. 1959, 71, 700.
6657.	S. C. Owsley, J. M. Nelke, and J. J. Bloomfield, J. Org. Chem., 1973, 38, 901.
6658.	AL S. Newman and W. B. Lutz, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2469; A. K. Colter and L. M. Clemens, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 847.
6659	A. G. Anderson, Jr., R. Scotoni, Jr., E. J. Cowles, and C. G. Fritz, J. Org. Chem., 1957, 22, 1193.
6660	J. F. Riordan, W. E. C. Wacker, and B. L. Vallee, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 4104.
6661.	J. G. Moffatt and H. C. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 3741; R W. Chambers J. G. Moffatt, and H. G. Khorana, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 3747.
6662.	A. Krebs and D. Byrd, Annalen, 1967, 707, 66.
6663.	G. Wittig and M. Rings, Annalen, 1968, 719, 127.
6664.	L. F. Fieser, Org. Synth., 1966, 46, 44.
6665.	J. S. Baum and H. G. Viehe, J. Org. Chem., 1976, 41, 183.
6666.	H. Meier and H. Gugel, Synthesis, 1976, 338.
6667	W. Dilthey I. Thewalt, and 0. Trosken, Ber. 1934, 67, 1959; C. F. H. Allen, Chem. Rev., 1945. 37, 209; 1962, 62, 653; C.	F. H. Allen, R.	W. Ryan,	Jr.,
and J. A. Van Allan, J. Org. Chem., 1962,	27, 778.
6668.	K. Ghosh and A. J. Bhattacharya, Indian	J. Chem. 1977,	15, 32.
6669.	J. A. Harvey and M. A. Ogliaruso, J. Chem.	and Eng. Data,	1977, 22,	110.
6670.	M. A. E. Khalifa, S. E. J. Abdou, and E. M.	Zayed, Current	Sci., 1975,	44,
797; S. A. Khattab, M. A. Khalifa, and S. A. Mahgoub, J. prakt. Chem., 1977, 319, 432.
6671.	Л4. E. Brennan, Chem. Comm., 1970, 956; R. W. Murray, W. C. Lumma, Jr., and J. W.-P. Lin, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3205; J. R Sanderson ana P. R. Story, J. Org. Chem., 1974, 39, 3183.
6672.	G. Wittig and M. Rings, Annalen, 1968, 719, 127.
6673.	W. Broser, D. Janzen, H. Kurreck, D. Braasch, S. Oestreich, and M. Plato, Tetrahedron, 1976, 32, 1819.
874
6674.	С.-Т. Но, R. Т. Conlin, and Р. Р. Gnspar, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 8109.
6675.	E.	M illler and G. Roscheisen, Chem.	Ber., 1957, 90, 543; W. S. Lindsay,
P.	Stokes, L. G.	Humber, and V. Boekelheide, J. Amer. Chem. Soc., 1961,
83, 943.
6676.	J.	W7. Scheeren,	P. N. J. Ooms, and	R. J. F. Nivard, Synthesis, 1973, 149.
6677.	A.	McKillop, R.	A. Raphael, and E.	C. Taylor, J. Org. Chem., 1970, 35,
1670.
6678.	R. C. Cambie, R. C. Hayward, J, L. Roberts, and P. S. Rutledge, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 359.
6679.	R. I. Ouellette and D. L. Shaw, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 1651; R. J. Ouellette, D. L. Shaw, and A. South, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2744; H. M. Campbell, P. A. Gunn, A. J. McAlees, and R. McCrindle, Canad. J. Chem., 1973, 51, 4167.
6680.	E. C. Taylor, H. II7. Altland, G. McGillivray, and A. McKillop, Tetrahedron Letters, 1970, 5282.
6681.	H.-J. Kabbe, Annalen, 1962, 656, 204; С. B. Anderson and S Winstein, J. Org. Chem., 1963, 28, 605.
6682.	M. E. Kuehne and T. J. Giacobbe, J. Org. Chem., 1968 33, 3359.
6683.	W. D. Ollis, K. L. Ormand, and I. O. Sutherland, J. Chem Soc. (C), 1970, 119.
6684.	A. McKillop, D. Bromley, and E. C. Taylor, J. Org. Chem., 1972, 37, 88.
6685.	A. McKillop, L. F. Elsom, and E. C. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2423; A. McKillop, L. F. Elsom, and E. C. Taylor, Tetrahedron, 1970, 26, 4041.
6686.	M. T. Pizzorno and S. M. Albonico. Chem. and Ind. (London), 1972, 425.
6687.	C. F. Candy and R. A. Jones, J. Org. Chem., 1971, 36, 3993; L. J. Kricka and A. Ledwith, J. C. S. Perkin 1, 1972, 2292; D. Huckle, I. M. Lockhart, and M. Wright, J.C.S. Perkin I, 1972, 2425.
6688.	E. C. Taylor, G. H. Hawks, III, and A. McKillop, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2421.
6689.	H.-L. Pan and T. L. Fletcher, Synthesis, 1975, 39.
6690.	С. M. Hall, Synth. Comm., 1972, 2, 121.
6691.	H.-O. Kalinowski, D. Seebach, and G. Grass, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 762.
6692.	E. Suzuki and S. Inoue, Synthesis, 1975, 259.
6693.	S. Masamune, H. Yamamoto, S. Kamata, and A. Fukuzawa, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3515; S. Masamune, S. Kamata, and W. Schilling, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 3515.
6694.	E. Fujita and M. Ochiai, J. C. S. Perkin I, 1977, 1948.
6695.	A. McKillop, В. P. Swann, and E. C. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4919.
6696.	A. Ante unis and A. De Smet, Synthesis, 1947, 868.
6697.	A. McKillop, J. D. Hunt, R. D. Naylor, and E. C. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4918.
6698.	Y. Nagao and K. Kaneko, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1976, 24, 115.
6699.	A. McKillop, О. H. Oldenziel, В. P. Swann, E. C. Taylor, R. L. Robey, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 1296.
6700.	A. McKillop, В. P. Swann, M. E. Ford, and E. C. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3641.
6701.	A. McKillop, J. D. Hunt, and E. C. Taylor, J. Org. Chem., 1972, 37, 3381.
6702.	E. I. Corey and T. Ravindrathan, Tetrahedron Letters, 1970, 4753; A. McKillop, В. P. Swann, and E. C. Taylor, Tetrahedron Letters, 1970, 5281.
6703.	Y. Nagao, M. Ochiai, K. Kaneko, A. Maeda, K. Watanabe, and E. Fujita, Tetrahedron Letters, 1977, 1345.
6704.	A. McKillop, R. A. Raphael, and E. C. Taylor, J. Org. Chem., 1972, 37, 4204.
6705.	A. McKillop, I. D. Hunt, F. Kienzle, E. Bigham, and E. C. Taylor, J, Amer, Chem. Soc., 1973, 95, 3635.
875
6706.	Ё. С. Taylor, С. Chiang, A. McKillop, and I. F. White, J- Amer. Chem Soc., 1976, 98, 6750.
6707.	E. C. Taylor, R. A. Conley, D. K- Johnson, and A. McKillop, J. Org. Chem 1977, 42, 4167.
6708.	S. Antus, L. Farkas, A. Gottsegen, Z. Kardos-Balogh, and M. Nogradi, Chem. Ber., 1976, 109, 3811; Z. Kardos-Balogh, L. Farkas, and A. Wolf пег, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1977, 94, 75.
6709.	J. A. Walker and ,M. D. Pillai, Tetrahedron Letters, 1977, 3707.
6710.	E. Fujita and M. Ochiai, Canad. J. Chem., 1978, 56, 246.’
6711.	A. J. Irwin and J. B. Jones, J. Org. Chem., 1977, 42, 2176.
6712.	A. McKillop and E. C. Taylor, Endeavour, 1976,’35, 88.
6713.	P. C. Belanger, C. S. Rooney, F. M. Robinson and L H. Sarett, J. Org. Chem, 1978,	43,	906.
6714.	B.	Evans, К-	M.	Smith, and	J. A.	S.	Cavaleiro,	J. C. S. Perkin I, 1978, 768.
6715.	E.	C. Taylor,	R.	L. Robey, and A,	McKillop, J.’	Org. Chem., 1972, 37,	2797.
6716.	A.	McKillop,	В.	P. Swann,	and E.	C. Taylor	J. Amer. Chem. Soc,	1973
95, 3340.
6717.	A. McKillop, Pure Appl. Chem, 1975, 43, 463.
6718.	E. C. Taylor, R. L. Robey, D. K. Johnson, and A. McKillop, Org. Synth, 1976, 55, 73.
6719.	F. Kienzle, Tetrahedron Letters, 1972, 1771.
6720.	E. C. Taylor, R. L. Robey, and A. McKillop, Angew Chem. Internat. Edn, 1972, 11, 48.
6721.	H. Ahlbrecht and D. Hagena, Chem. Ber, 1976, 109, 2345,
6722.	J. E. Byrd and J. Halpern, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 2586; P. Abbey, J. E. Byrd, and J. Halpern, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 2591; D. Faraslu, P. V. R. Schleyer, and D. B. Ledlie, J. Org. Chem, 1973, 38, 3455.
6723.	Y. Yamada, K- Hosaka, H. Sanjoh, and M Susuki J C. S. Chem. Comm, 1974, 661.
6724.	C. Freppel, R. Favier, J.-C. Richer, and M. Zador Canad. J. Chem, 1971, 49, 2586.
6725.	J. E. Collier and A. S. Porter, J. C. S. Chem. Comm, 1972, 618.
6726.	G. Emmer and E. Zbiral, Tetrahedron, 1977, 33, 1415.
6727.	R. B. Herbert, Tetrahedron Letters, 1973, 1375.
6728.	Л4. Stocker and B. Janistyn, Z. Naturforsch, 1976, 31c, 411.
6729.	U. Palmquist, A. Nilsson, V. D. Parker, and A. Ronlari, J. Amer. Chem. Soc, 1976, 98, 2571.
6730.	A. Lethbridge, R. О. C. Norman, and С. B. Thomas, J C. S. Perkin 1, 1973, 2763.
6731.	M. M. Coombs and ,M. B. Jones, Chem. and Ind. (London), 1972, 169.
6732.	A.McKillop, A. G. Turrell, and E. C. Taylor, J. Org. Chem, 1977, 42, 764.
6733.	M. A. Schwartz, B. F. Rose, and B. Vishnuvajjala, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 612; M. A. Schwartz and I. S. Mami, J. Amer. Chem. Soc, 1975, 97, 1239.
6734.	B. Evans, К- M. Smith, and J. A. S. Cavaleiro, J. C. S. Perkin 1, 1978, 768.
6735.	A. McKillop, J. D. Hunt, M. J. Zelesko, J. S. Fowler, E. C. Taylor, G. McGillivray, and F. Kienzle, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 4841; E. C. Taylor, F. Kienzle, R. L. Robey, A. McKillop, and J. D. Hunt, J. Amer. Chem. Soc, 1971, 93, 4845; N. Ishikawa and A. Sekiya, Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, 47, 1680.
6736.	S. W. Breuer, G. ,M. Pickles, J. C. Podesta, and E. G. Thorpe-, J. C. S. Cheni. Comm, 1975, 36.
6737.	E. C. Taylor, R. H. Danforth, and A. McKillop, J. Org. Chem, 1973, 38, 2088
6738.	H. C. Bell, J. R. Kalman, J. T. Pinhey, and S. Sternhell, Tetrahedron Letters, 1974, 3391.
6739.	G. K- Chip and J. S. Grossert, J. C. S. Perkin I, 1972, 1629.
6740.	D. H. Reid and R. G. Webster, J.C.S. Chem. Comm. 1972, 1283.
6741.	E. C. Taylor, H. W. Altland, and A. McKillop, J. Org. Chem., 1975, 40, 3441.
876
6742.	S. W. Breuer, G. M. Pickles, J. C. Podesta, and F. G. Thorpe, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 36.
6743.	E. C. Taylor, H. W. Altland, R. H. Danforth, G. McGillivray, and A. McKillop, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3520.
6744.	A. McKillop, В. P. Swann, M. I. Zelesko, and E. C. Taylor, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 74; A. McKillop, В. P. Swann, and E. C. Taylor, Tetrahedron, 1970, 26, 4031.
6745.	E. C. Taylor, F. Kienzle, and A. McKillop, J. Amer. Chem. Soc. 1970, 92, 6088.
6746.	G. B. Deacon, R. N. M. Smith, and D. Tunaley, J. Organometallic Chem., 1976, 114, Cl.
6747.	A. M Killop, I. S. Fowler, Л4. J. Zelesko, J. D. Hunt, E. C. Taylor, and G. McGillivray, Tetrahedron Letters, 1969, 2423.
6748.	E. J. Corey and В. B. Snider, J. Org. Chem., 1973, 38, 3632
6749.	E. C. Taylor and J. A. Zoltewicz, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2656.
6750.	P. G. Gassman and H. R. Drewes, J. Amer. Chem. Soc, 1974, 96, 3002.
6751.	G. A. Crosby, N. Л4. Weinshenker, and H.-S. Uh, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2232.
6752.	S. Achmatowicz, D. H. R. Barton, P. D, Magnus, G. A. Poulton, and P. J. West, J. C. S. Perkin I, 1973, 1567; D. H. R. Barton, M. Bolton, P. D. Magnus, К G. Marathe, G. A. Poulton, and P. J. West, J. C. S. Perkin I, 1973, 1574.
6753.	E. Vedejs and E. S. C. Wu, Tetrahedron Letters, 1973, 3793.
6754.	E. J. Corey and R. A. E. Winter, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2677; D. Horton and W. N. Turner, Tetrahedron Letters, 1964, 2531.
6755.	H. Prinzbach and H. Babsch, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 753.
6756.	G. Doleschall, G. Nornyak, B. Agai, G. Simig, J. Fetter, and K- Lempert, Tetrahedron, 1976, 32, 57.
6757.	J. P. Kutney, К. K. Chan, W. B. Evans, Y. Fujise, T. Honda, F. K. Klein, and J. P. De Souza, Heterocycles, 1977, 6, 435.
6758.	J. L. Wood and L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63, 2323; R. Q. Brewster and W. Schroeder, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 547; J. L. Wood, Org, Reactions, 1946, 3, 240; A. G. Anderson, Jr., and R. N. McDonald, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5669; AL S. Grant and H. R. Snyder, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2742; AL Kuhn and R. Mecke, Chem. Ber., 1960, 93, 618.
6759.	R. G. Guy and I. Pearson, Bull. Chem. Soc. Japan, 1977, 50, 541.
6760.	R. K- Olsen and H. R. Snyder, J. Org. Chem., 1965, 30, 184.
6761.	A. B. Angus and R. G. R. Bacon, J. Chem. Soc., 1958, 774; R. G. R. Bacon and R. G. Guy, J. Chem. Soc,, 1960, 318,
6762.	G. Wilke, Angew. Chem. Internat. Edn., 1963, 2, 105; E. W. Duck and 1. M. Locke, Chem, and Ind. (London), 1965, 507.
6763.	B. Iselin, Helv. Chim. Acta, 1961, 44, 61.
6764.	I. B. Wilson, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3205; E. Walton, A. N. Wilson, F. W. Holly, and K- Folkers, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1146.
6765.	V. N. Ipatieff and B. S. Friedman, J. Amer. Chem., Soc., 1939, 61, 71; R. Brown, W. E. Jones, and A. R. Pinder, J. Chem. Soc., 1951, 2123; F. G. Bordwell and W. A. Hewett, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 3493; J. S. Showell, J. R. Russell, and D. Swern, J. Org. Chem., 1962, 27, 2853.
6766.	H. Bader, L. C. Cross, I. Heilbron, and E. R. H. Jones, J. Chem. Soc., 1949, 619; H. Behringer, Annalen, 1949, 564, 219; H. M. Walborsky, R. H. Davis, and D, R. Howton, J. Amer. Chem Soc., 1951, 73, 2590; A. T. Blomquist and J. Wolinsby, J. Org. Chem., 1958. 23, 551.
6767.	M. W. Bullock, J. A. Brockman, Jr., E. L. Patterson, J. V. Pierce, M. H. von Saltza, F. Sanders, and E. L. R. Stokstad, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 1828; E. Walton, A. F, Wagner, F. W. Bachelor, L. H. Peterson, F. W. Holly, and K- Folkers, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 5144; J. A. Celia and R. C. Tweit, J. Org. Chem., 1959, 24, 1109; R. M. Dodson and R- C. Tweit, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1224.
877
6768.	W. A. Bonner, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 2659; D. Horton and M. L. Wolfrom, J. Org. Chem, 1962, 27, 1794.
6769.	A. I. Meyers and M. E. Ford, Tetrahedron Letters, 1975, 2861; C. R. Johnson, A. Nakanishi, N. Nakanishi, anl K- Tanaka, Tetrahedron Letters, 1975 2865.
6770	W K. Anderson and R. H. Dewey, J. Amer. Chem. Soc, 1973, 95, 7161. 6771 R. C. Elder field, С. B. Kremer, S. M. Kapchan, 0. Bir stein, and G. Cortes, J. Amer. Chem. Soc, 1947, 69, 1258; Л4. J. Frazer, W. Gerrard, G. Macheli, and B. D. Shepherd, Chem. and Ind. (London) 1954, 931.
6772 S. D. Saraf and M. Zaki, Synthesis, 1973, 612.
6773	D. Liotta, A. D. Baker, S. Goldstein, N. L. Goldman, F. W einstein-Lanse D. Felsen-Reingold and R. Engel, J. Org Chem, 1974, 39, 2718.
6774	R. L. Rodin and H. Gershon, J. Org. Chem, 1973, 38, 3919.
6775	J.	T.	Wrobel and W. M. Golebiewski, Tetrahedron Letters, 1973,	4293.
6776	/.	A.	Krynitsky and H. W. Carhart, Org Synth. Coll. Vol. 4,	1963, 436.
6777	W	S.	Allen and S. Bernstein, J. Amer. Chem. Soc, 1955, 77, 1028.
6778.	S.	Bernstein, R. H. Lenhard, W. S. Allen, Л4. Heller, R. Littell, S.	M. Stolar,
L.	I. Feldman, and R. H.	Blank,	J. Amer. Chem.	Soc, 1956,	78,	5693.
6779.	G.	Bilchi and	G. Lukas, J.	Amer. Chem. Soc,	1964,	86, 5654.
6780.	I.	Granoth, J	C. S. Perkin	I, 1974,	2166.
6781.	A.	Uchida, T.	Nakzawa, I.	Kondo,	N. Iwata,	and S. Matsuda,	J.	Org.	Chem,
1972, 37, 3749.
6782.	A. J. Kurbsack and T. Higa, Tetrahedron Letters, 1968, 5149; 1972, 4823. 6783. A. J. Boulton and S. S. Mathur, J. Org. Chem, 1973, 38, 1954.
6784.	I. Cason, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 169; W. S. Bishop, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 613; G. H Coleman, G. Nichols, С. M. McCloskey, and H. D. Anspon, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 712; E. B. Womack and J. McWhirter. Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 714; L. J. Durham, D. J. McLeod, and J.	Cason, Org. Synth	Coll. Vol.	4, 1963,	556; D.	J. Alher,
P. A. Claret, and A.	G. Osborne, Chem.	and Ind.	(London), 1968,	1565.
6785.	M. Brenner and W. Huber, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 1109; F. C. Uhle and L. S. Harris, J.	Amer. Chem. Soc,	1956, 78,	381; F.	C. Uhle, J. Org.
Chem, 1962, 27, 4081; R. P. Patel and	S. Price,	J. Org.	Chem,	1965, 30,
3575.
6786.	W. L. Hall, J. Org. Chem, 1966, 31, 2672; R. W. Cambell and H. W. Hill, Jr, J. Org. Chem, 1973, 38, 1047.
6787.	M. Davis, T. G. Paproth, and L. J. Stephens, J.C.S. Perkin 1, 1973, 2057. 6788. С. M. Suter and H. L. Gerhart, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 112.
6789.	W. R. Kirner and W. Windus, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 136;
E. L. Martin and L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 569; E. Schwenk and D. Papa, J. Amer. Chem. Soc, 1948, 70, 3626; Л4. J. Frazer, W. Gerrard, G. Macheli, and B. D. Shepherd, Chem. and Ind. (London), 1954, 931; L. A. Lrooks and H. R. Synder, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 698; L. F. Fieser and Y. Okumura, J. Org. Chem. 1962, 27, 2247; E. L. Eliel, M. T. Fisk, and T. Prossner, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 169; C. F. H. Allen, J. R. Byers, and W. J. Humphlett, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 739; Y. Okumura, J. Org. Chem, 1963, 28, 1075; J. F. Normant and H. Deshayes, Bull. Soc. chim. France, 1972, 2854.
6790.	Л4.	B. Hocking, Canad.	J. Chem, 1968,	46, 466.
6791.	J	Kollonitsch	and A.	Rosegay, Chem	and	Ind.	(London),	1964, 1876.
6792.	J.	F. Normant	and H.	Deshayes, Bull.	Soc.	chim.	France, 1972, 2854.
6793.	J.	A. Deyrup,	1. C. Gill, T. LeBlanc,	and	H L.	Gingrich,	J. Org. Chem.,
1973, 38, 1645.
6794.	G. E. Niznik W. H. Morrison, III, and H. M. Walborsky, Org. Synth, 1971, 51, 31.
6795.	R. F. Evans, H. C. Brown, and H C. van der Plas, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 97.
6796.	P. J. Hearst and C. R. Noiler, O/g. Synth Coll. Vol. 4, 1963. 571; F Kurzer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 937
6797.	W. R. Vaughan and R. D. Carlson, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 769.
878
6798.	О. Р. Goel and R. E. Seamans, Synthesis, 1973, 538.
, 6799. T. Wieland and K. Vogeler, Angew. Chem., 1961, 73, 435.
I 6800. C. A. Henrick, W. E. Willy J. W. Baum, T A. Baer, B. A. Garcia, T. A. Mastre, and S. M. Chang, J. Org. Chem., 1975, 40, 1.
f 6801. D. S. Sgoutas and F. A. Kummerow, Lipids, 1969, 4, 283; U. T. Bhalerao and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1971 93, 4835.
6802. M. Uher and J. Jenddcnovsky, Coll. Czech. Chem. Comm., 1973, 38, 289. 6803. C. Berg, J.C.S. Chem. Comm.. 1974, 122.
6804.	C. Ainsworth, Org. Synth., 1960, 40, 99.
6805.	К. M. Ibne-Rasa, N. Muhammad, and Hasibullah,. Chem. and Ind. (London), 1966, 1418.
6806.	B. Angla, Bull. Soc. chim. France, 1949, 16, 12; Ann. chim. (France), 1949, 4, 639; A. E. Smith, J. Chem. Phys., 1950, 18, 150; R. W. Schiessler and D. Elitter, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1720; N. Nicolaides and F. Laves, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2596; 1958, 80, 5752; S. Landa and S. Hala, Coll. Czech. Chem. Comm., 1959, 24, 93; H. van Bekkurn, A. A. B. Kleis, D. Medema, P. E. Verkade, and В. M. Wepster, Rec. Trav. chim., 1962, 81, 833.
6807.	G. O. Schenck and D. E. Dunlap, Angew. Chem., 1956, 68, 248; C. Kaneko, A. Sugimoto, and S. Tanaka, Synthesis, 1974, 876.
6808.	G. G. Urquhart, J. W. Gates, Jr., and R. Gonnor, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 363; A. J. Speziale, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 401; H. Kofod, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 491.
6809.	C. F. H. Allen and J. A. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 751.
6810.	FL M. Foster and FL R. Snyder, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 638; D. G. Crosby, R. V. Berthold, and H. E. Johnson, Org. Synth., 1963, 43, 68.
6811.	J. R. Byers and J. B. Dickey, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 31.
6812.	R. D. Schuetz and R. L. Jacobs, J. Org. Chem., 1961, 26, 3467.
6813.	P. R. Shildneck and W. Windus, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 411; E. Brand and F. C. Brand, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 440.
6814.	G. A. Brire, K- G. Boldt, M. L. Coleman, D. J. Bradley, and F. I. Carroll, J. Org. Chem., 1978, 43, 1555.
6815.	G. Borgogno, S. Colonna, and R. Fornaiser, Synthesis, 1975, 529.
6816.	K- Nakagawa and K- Minami, Tetrahedron Letters, 1972, 343.
6817.	J. E. Herz and L. A. de Marquez, J.C.S. Perkin I, 1973, 2633; R. Caputo, L. Mangoni, P. Monaco, G. Palumbo, and L. Previtera, Tetrahedron Letters, 1975, 1041.
6818.	K- Nakagawa, S. Mineo, S. Kawamura, and K. Minami, Yakugaku Zasshi, 1977, 97, 1253.
6819.	N. Chatterije, J. G. Umins, and С. E. Fnturrisi, J. Org. Chem., 1976, 41, 3024.
6820.	C. Bouchoule, M. Blanchard, and R. Thomassin, Bull. Soc. chim. France, 1973, 1773.
6821.	A. J. Lundeen and R. Van Hoozer, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2180; J.-M. Bonnier, T.-P. Damon, and P. Traynard, Bull. Soc. chim. France, 1972, 2306.
6822.	S. M. Kupchan, A. D. J. Baton, and E. Fujita, J. Org. Chem., 1962, 27, 3103.
6823.	К- H. Meyer, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 60; H. T. Clarke and W. W. Hartman, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 455; W. W. Hartman, J. B. Dickey, and J. G. Stampfli, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 175; W. W. Hartman and О. E. Sheppard, Org Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 617; A. R. Battersby and R Binks, J. Chem. Soc., 1955, 2888; P. H. Carter, J. C. Craig, R. E. Lack, and M. Moyle, Org. Synth., 1960, 40, 16.
6824.	J. S. Buck and W. S. Ide, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 130; F. T. Tyson, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 132.
6825.	J. P. Schaefer, J. Org. Chem., 1960, 25, 2027.
6826.	J. Demaecker and R. H. Martin, Nature., 1954, 173, 266; Bull. Soc. chim. beiges, 1959, 68, 365; N, M, Cullinane and B. F. R. Edwards, J. Chem Soc., 1958, 1311.
879
6905, R. Antonucci, S. Bernstein, R. Littell, K- J. Sax, and J. H. Williams, J. Org. Chem., 1952, 17, 1341; /. WC Ralls and B. Riegel, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 76, 4479; M. Renoll and M. S. Newman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 502; 0. R. Petersen and E. E. Sowers, J. Org. Chem., 1964, 29, 1627.
6906.	M. Anteunis and C. Been, Synthesis, 1974, 23.
6907.	M. Davis and V. Petrow, J. Chem. Soc., 1949, 2536; R. B. Turner, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4220; Huang-Minlon, E. Wilson, N. L. Wendler, and M. Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 5394.
6908.	F. L. James and W. H. Bregan, J. Org. Chem., 1958, 23, 1225.
6909.	J. H. Babler and D. 0. Olsen, Tetrahedron Letters, 1974, 351.
6910.	E. Wenkert and T. E. Stevens, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 2318; IV. S. Johnson, V. J. Bauer, J. L. Margrave, M. A. Frisch, L. H. Dreger, and W. N. Hubbard, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 606; H. Wynberg and A. Bantjes, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 534; F. Sondheimer, R. Mechou-lam, and M. Sprecher, Tetrahedron, 1964, 20, 2473; T. A. Spencer, К. K- Schmiegel, and W. W. Schmiegel, J. Org. Chem., 1965, 30, 1626.
6911.	P. Z. Bedoukian, J. Amer. Chem. Soc., 1945, 67, 1430; C. W. Marshall, T. H. Kritchevsky, S. Liberman, and T. F. Rallgher, J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 1837; T. H. Kritchevsky and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 184; B. A. Koechlin, T. H. Kritchevsky, and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 189; T. H. Kritchevsky, D. L. Garmaise, and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 483; C.-L. Mao and C. R. Hauser, Org. Synth., 1971, 51, 90.
6912.	W. F. Gannon and H. O. House, Org. Synth., 1960, 40, 41.
6913.	A. Weissberger and C. J. Kibler, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 610; C. F. H. Allen and F. W. Spangler, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1953, 203; A. C. Cope and E. C. Herrick, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 304.
6914.	S. A. Patwardhan and S. Dev, Synthesis, 1971, 427.
6915.	0. Isler, H. Lindlar, M. Montavon, R. Rilegg, G. Saucy, and P. Zeller, Helv. Chim. Acta, 1956, 39, 2041.
6916.	G. A. Ellestad, M. P. Kunstmann, and G. O. Morton, J.C.S. Chem. Comm., 1973 312
6917.	С. Ё. Raslow and R. M. Summers, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 718.
6918.	C. J. Gray and A. M. Khoujan, Tetrahedron Letters, 1969, 2647; H. Kino-shlta and H. Kotake, Chem. Letters, 1974, 631; J. Goodacre, R. J. Ponsford, and I- Stirling, Tetrahedron Letters, 1975, 3609.
6919.	S. Natelson and S. Gottfried, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 381; S. Hilnig, E. Lucke, and W. Brenninger, Org. Synth., 1961, 41, 65.
6920.	L. Field and J. W. McFarland, Org. Synth., Coll. Vol. 4, 1963, 940.
6921.	J. H. van Boom, J. D. M. Herschied, and С. B. Reese, Synthesis, 1972, 81. 6922. С. E. Rehberg, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 146.
6923.	F. D. Popp and W. E. McEwen, Chem. Rev., 1958, 58, 375; N. P. Peet, R. L. Cargill, and D. F. Bushey, J. Org. Chem., 1973, 38, 1218.
6924.	D. Frank, G. Himbert, and M. Regitz, Chem. Ber., 1978, 111, 183.
6925	D. Pocar, M. C. Ripamonti, R. Stradi, and P. Trimarco, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 173.
6926.	D Pocar and P. Trimarco, J.C.S. Perkin I, 1976, 622.
6927.	D. H. Bremner and M. M. Campbell, J.C.S. Perkin I, 1977, 2298.
6928.	W. R. Roush, D. Feitler, and J. Rebek, Tetrahedron Letters, 1974, 1391.
6929.	W. Fischer and J.-P. Anselme, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5284: J.-P. Anselme and W. Fischer, Tetrahedron, 1969, 25, 855.
6930.	W. von E. Doering and С. H. De Puy, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5955; J. M. Tedder and B. Webster, J. Chem. Soc., 1960, 4417; T. Weil and M. Cais, J. Org. Chem., 1963, 28, 2472; Л4. Regitz, Annalen, 1964, 676, 101; M. Regitz, Chem. Ber., 1964, 97, 2724; Af. Regitz, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 733; M. Reigtz and A. Liedhegener, Tetrahedron, 1967, 23, 2701; M. Regitz, J. Hockner, and A. Liedhegener, Org. Synth., 1968, 48, 36; M. Regitz and J. Rilter, Chem Ber., 1968, 101, 1263; M. Regitz and F. Menza, Chem. Ber., 1968, 101, 2622; Л4. Regitz, F. Menz and A. Liedhegener, Annalen, 1970, 739, 174; M. Regitz, J Rilter, and A. Leidhegener, Org. Synth.
882
1971, 51, 86; M. Regitz, Synthesis, 1972, 351; R. E. Harman, V. К Sood, and S. K. Gupta, Synthesis, 1974, 577.
6931.	G. R. Harvey, J. Org. Chem., 1966, 31, 1587.
6931a. A. JI. Фридман, E. Г. Юфарева H. А. Колобов, С. С. Новиков, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 701.
6932.	J. Burgois and F. Texier, Compt. rend. (C), 1977, 284, 509.
6932a	. И. К- Коробицына, В. А. Николаев, Ж. орг. хим., 1976, 12, 1244.
69326.	А. Н. Кост, В. В. Меншиков, Р. С. Сагитуллин, Ж. орг. хим., 1976, 12, 2234.
6933.	В. П. Семенов, И. М. Стройман, С. В. Озерная, К- А. Оглобин, Хим. гетероцикл, соед., 1977, 332.
6933а.	А. Л. Фридман, Ю. С. Андрейченков, В. Л. Гейн, Л. Ф. Гейн, Ж. орг. хим., 1976, 12, 463.
69336.	М. М. Танасков, М. Д. Стадничук, Ж- общ. хим., 1977, 47, 1813.
6933в. Р. Oxley and W. F. Short, J. Chem. Soc., 1947, 382; R. K- Hill and О. T. Chortyk, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 1065.
6934. I. C. Sheehan and J. WC Frankenfeld, J. Org. Chem., 1962, 27, 628.
6935 . 0. W intersteiner and M. Moore, J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 1503, 1507; C. R.	Stephens,	E. J.	Bianco, and F. J. Pilgrim, J. Amer. Chem. Soc.,	1955,
77, 1701; J. C.	Sheehan, P. A. Cruickshank, and G. L. Bushart, J.	Org.
Chem., 1961, 26, 2525.
6936.	I. H.	Brewster	and	С. I. Clotti, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77,	6214;
G. F.	Hennion	and	S. 0. Barrett, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79,	2146;
J, Klosa, Angew. Chem., 1957, 69, 135; G. Blotny, J. F. Biernat, and E. Taschner, Annalen, 1963, 663, 194.
6936a. В. П. Твердохлебов, И. В. Целинский, Б. В. Гидаспов, Л. А. Федорова, Ж. орг. хим., 1976, 12, 362.
6937.	R. Р. Philp and А. V. Robertson, Austral. J. Chem., 1977, 30, 123.
6938.	C. D. Hurd and L. Buner, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2791.
6939.	R. A. Boissonnas, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 175.
6940.	D. H. R. Barton, M. J. Day, R. H. Hesse, and M. M. Pechet, J. C. S. Perkin 1, 1975, 1764.
6941.	II7. S. lohnson, J. C. Collins, Jr., R. Pappo, M. B. Rubin, P. J. Kropp, IP. F. Johns, J. E. Pike, and W. Bartmann, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 1409.
6942.	K- Karita, Chem. and Ind. (London), 1974, 345.
6943.	У. Bensimon and E. Ucciani, Compt. rend. (C), 1973, 276, 683; G. Stork, P. A. Grieco, and M. Gregson, Org. Synth., 1974, 54, 68.
6944.	P. J. De Christopher, J. P. Adamek, G. D. Lyon, J. I. Galante, H. E. Haffner, R. J. Boggio, and R. J. Baumgarten, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2384; J. F. IP. Keana, D. P. Dolata, and J. Ollerenshaw, J. Org. Chem., 1973, 38, 3815.
6945.	W. R. Hertler and E. J. Corey, J. Org. Chem., 1958, 23, 1221; E. J. Corey and W. R Hertler, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5209.
6946.	H. H. Wasserman, E. A. Glaser, and M. J. Hearn, Tetrahedron Letters, 1973, 4855.
6947.	L. Field and R. D. Clark, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 674.
6948.	H. J. Scheifele and D. F. De Tar, Org. Synth. Soil. Vol. 4, 1963, 34; Th. J. de Boer and H. J. Backer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 943.
6949	S. E. Wentworth and P. L. Sciaraffa, Org. Prep. Proc. ed. Internat., 1969, 1, 225.
6950.	R. M. McDonald, J. M. Richmond, J. R. Curtis, H. E. Petty, and T. L. Hoskins, J. Org. Chem., 1976, 41, 1811.
6951.	D. E. Gibbs and L. E. Orgel, J. Carbohydrates, Nucleosides, Nucleotides, 1976, 3, 315.
6952.	G.	Stork, P. A.	Grieco,	anr M. Gregson,	Tetrahedron Letters,	1969, 1393.
6953.	A.	T. Kader and	C. J. M.	Stirling, J. Chem.	Soc., 1964,	258.
6954.	A. Albert and R. Royer, J. Chem. Soc., 1949, 1148.
6955.	K.	Biemann, G.	Buchi,	and В. H. Walker, J. Amer.	Chem. Soc., 1957,	79,
5558; G. Wilke,	Angew.	Chem., 1957, 69,	397; 1963,	75, 10; A.	Padwa	J.
20*
883
Org, Chem., 1965, 30, 1274; G. Onloff, J. Becker, and К- H. Schulte-Elte, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 705; A. Eschenmoser, D. Felix, and G. Ohloff, Helv Chim. Acta, 1967, 50, 708; 7. Schreiber, D, Felix, and A. Echentnoser, M. Winter, F. Fautechi, К- H. Schulte-Elte, E. Sundt, G. Ohloff, J. Kalvoda, H. Kaufmann, P. Wieland, and G. Anner, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2101; M. Tanabe, D. F. Crowe, R I. Denn, and G. Detre, Tetrahedron Letters, 1967, 3739; M. Tanabe, D. F. Crowe, and R. L. Denn, Tetrahedron Letters, 1967, 3943.
6956.	T. Jacobson, Acta. Chem. Scand., 1967, 21, 2235.
6957.	L. N. Ferguson, Chem. Rev., 1946, 38, 244; E, Mosettig, Org. Reactions, 1954, 8, 232; S. Rozen, J. Shahak, and E. D. Bergmann, Tetrahedron, 1973, 29 2327.
6958.	W. R. Bamfor and T. S. Stevens, J. Chem. Soc., 1952, 4735; R. Hirschmann, C. S. Snoddy, Jr., C. F. Hiskey, and N L. Wendler, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 4013; M. P. Cava, R. Litle, and D. R. Napier, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2257; J. W. Powell and M. C. Whiting, Tetrahedron, 1959, 7, 305; L. Friedmand and H. Shechter, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5513; С. H. De Puy and D. H. Froemsdorf, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 634; W. Reid, and R. Dietrich, Chem. Ber., 1961, 94, 387; G. L. Closs and L. E. Closs, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 2015; L. Friedman and H Shechter, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 3159; A. Blomquist and F. W. Schlaefer, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4547; G. M. Kaufman, J. A. Smith, G. G. Vander Stouw, and H. Schechter, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 935; W. Kirmse, B.-G. von Billow, and H. Schepp, Annalen, 1966, 691, 41.
6959.	R. M. McDonald and R. A. Krueger, J. Org. Chem., 1966, 31, 488; J. M. Muchowski, Tetrahedron Letters, 1966, 1773; J. Meinwald, J. C. Shelton, G. L. Buchanan, and A. Courtin, J. Org. Chem., 1968, 33, 99.
6960.	P. Wieland, Helv. Chim. Acta, 1970, 53, 171.
0961. R. H. Shapiro and M. J. Heath, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5734; G. Kaufman, F. Cook, H. Shechter, J. Bayless, and L. Friedman, J. Amer. Chem. Soc., 1967. 89, 5736; J. Meinwald and F. Uno, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 800; F. T.	Bond and L.	Scerbo, Tetrahedron Letters,	1968, 2789;
W. G. Dauben, M. E.	Lorber, N. D.	Vietmeyer, R. H. Shapiro,	J.	H. Duncan,
and K- Tomer, J. Amer. Chem. Soc., 196Й, 90, 4762; R. H. Shapiro and J. H. Duncan, Org.	Synth., 1971,	51, 66; E. Vedejs and	R.	P. Sterner,
J.C.S. Chem. Comm.,	1973, 599; R.	H. Shapiro, M. F. Lipton,	K.	J. Kolonko,
R. L. Buswell, and L. A. Capuano, Tetrahedron Letters, 1975, 1811; J. E. Stemke and F. T. Bond, Tetrahedron Letters, 1975, 1815.
6962.	A. B. Smith, HI, A. M. Foster, and W. C. Agosta, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5100;. A. M. Foster and W. C. Agosta, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5777; A. M. Foster and W. C. Agosta, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 108.
6963.	D. Farcasiu and P. V. Schleyer, Tetrahedron Letters, 1973, 3835.
6964.	C. D. Anderson, J. T. Sharp, H. R. Sood, and R. S. Stratndee, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 613.
6965.	S. Hilnig, H.-R. Miller, and №. Thier, Tetrahedron Letters, 1961, 353; R.	S.	Dewey and	E. E. van	Tamelen, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83,	3729.
6966.	S.	Caccni, L. Caglioti, and	G. Paoluccl, Chem. and Ind. (London),	1972,
213.
6967.	D.	P.	G. Hamon	and H. P.	Hopton, Tetrahedron Letters, 1973, 1675.
6968	A	de	Meijere, O.	Schallner,	and C. Weitemeyer, Tetrahedron Letters,	1973,
3483.
6969.	К- M. Patel and W. Reusch, Synth. Comm., 1975, 27.
6970.	D. A. Evans and C. L. Sims, Tetrahedron Letters, 1973, 4691.
6971	Q 0- Cheng, T. L. Bowman, and E. Le Goff, J. Heterocyclic Chem., 1976, 13, 1145.
6972.	J. R. Bull and A. Titiman, Tetrahedron, 1975, 31, 2151; J. R. Bull, J. Floor, and A, Tuiman, Tetrahedron, 1975, 31, 2157.
6973.	А. Л4. van Leusen and О. H. Oldenziel, Tetrahedron Letters, 1972, 2373.
884
6974.	О. Н. Oldenziel and А. М. Van Leusen, Synth. Comm., 1972, 2, 281; Tetrahedron Letters, 1973, 1357; U. Schollkopf and R. Schroder, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 407.
6975.	A. M. van Leusen, В. E. Hoogenboom, and H. Siderius, Tetrahedron Letters, 1972, 2369.
6976.	A. M. van Leusen, J. Wildeman, and О. H. Oldenziel, J. Org. Chem., 1977, 42, 1153.
6977.	O. Posse! and A. M. van Leusen, Tetrahedron Letters, 1977, 4229.
6978.	A. Grossauer and K. Suhl, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 1698.
6979.	A. M. van Leusen, J. Wideman, and О. H. Oldenziel, J. Org. Chem., 1977, 42, 1153.
6980.	О. H. Oldenziel, D. van Leusen, and A. M. van Leusen, J. Org. Chem., 1977, 42, 3114.
6981.	E. J. Rauckman, G. M. Rosen, and M. B. Abou-Doria, J. Org. Chem. 1970, 41, 564.
6982.	Th. J. de Boer and H. I. Backer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 250, 943
6983.	F. Rlages and F. E. Malecki, Annalen, 1966, 691, 15.
6984.	G. Krow, R. Rodebaugh, J. Marakowski, and R. C. Raney, Tetrahedron Letters, 1973, 1899.
6985.	E. Sonveaux and L. Gnosez, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5417.
6986.	E. Negishi and J. Baba, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7385.
6987.	A. Rreutzberger, Angew. Chem. Internat. Edn., 1967, 6, 940.
6988.	H. C. Beyer man and IV. M. van der Brink, Proc. Chem. Soc., 1963, 266; H. C. Beyerman et al., F. Weygand et al., Rec. Trav. chim., 1965, 84, 213.
6989.	Th. Wieland and U. Kahle, Annalen, 1966, 691, 212.
6990.	L. G. Cannell, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 6867.
6991.	F. Rrbhnke, Chem. Ber., 1936, 69, 921; F. Krbhnke and R. Ellegast, Chem. Ber., 1953, 86, 1556.
6992.	A. F. Cook, J. Org. Chem., 1968, 33, 3589.
6993.	H. Meerwein, G. Hinz, H. Majert, and H. Sonke, J. prakt. Chem., 1936, 147, 226; R. Ziegler, R. Schneider, and J. Schneider, Annalen, 1959, 623, 9; H. Haubenstock and E. B. Davidson, J. Org. Chem., 1963, 28, 2772.
6994.	H. Minato and T. Nagasaki, Chem. and Ind. (London), 1965, 899; Chem. Comm., 1965, 377.
6995.	R. E. Lyle and G. G. Lyle, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4059; R. E. Lyle and R. A. Covey, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4973.
6996.	K. Isagawa, У. Kimura, and S. Kwon, J. Org. Chem., 1974, 39, 3171; M. Mqkosza, A. Racprovicz, and M. Fedorynski, Tetrahedron Letters, 1975, 2119.
6997.	E. J. DeWitt, F. L. Ramp, and L. E. Trapasso, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 4672; J. Org. Chem., 1962, 27, 4368.
6998.	D. A. White and M. M. Baizier, Tetrahedron Letters, 1973, 3597.
6999.	H. Hoffmann and H. J. Dtehr, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 145.
7000.	M. J. Boskin and D. B. Denney, Chem. and Ind. (London), 1959, 330.
7001.	A. I. Speziale and R. C. Freeman, J. Amer. Chem. Soc., I960, 8, 903, Org. Synth., 1961, 41, 21.
7002.	C. J. Sih, P. Price, R. Sood, R. 0. Salomon, G. Peruzzotii, and Л1. Casey, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3643; R. E. Schaub and M. J. Weiss, Tetrahedron Letters, 1973, 129.
7003.	I. Nakagawa and T. Hata, Tetrahedron Letters, 1975, 1409.
7004.	D. E. Bussing and A. J. Speziale, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1405.
7005.	E. C. Friedrich, P. F. Vartanian, and R. L. Holmstead, J. Organometallic Chem., 1975, 102, 41.
7006.	R. J. Strunk, P. Л1. DiGiacomo, R. Aso, and H. G. Ruivila, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2849.
7007.	J. M. McIntosh and С. R, Schram, Canad. J. Chem., 1977, 55, 3755.
7008.	U. Schroer and W. P. Neumann, J. Organometallic Chem., 1976, 105, 183. 7008a. В. С. Лопатина, H. И. Шевердина, К. А. Кочешков, Ж. общ. хим., 1977, 47, 359.
7009.	Z. Gekovic, Tetrahedron Letters, 1972, 749,
885
7010.	T. Luh and L. M. Stock, J. Org. Chem., 1977, 42, 2790.
7011.	A. H. M. Kayen, K- De Boer, and T. J. De Boer, Rec. Trav. chim., 1977 96, 1.
7012.	J. W7. Wilt and P. M. Aznavoorian, J. Org. Chem.. 1978, 43, 1285.
7013.	J. Nakayama, M. Yoshida, and 0. Simamura, Tetrahedron, 1970, 26, 4609. 7014. L. K. Sydnes, Acta Chem. Scand., 1978, B32, 47.
7015.	117. Boland and L. Jaenicke, Chem. Ber., 1977, 110, 1823.
7016.	H. Yamanka, J. Klkui, K. Teramura, and T. Ando, J. Org. Chem., 1976, 41, 3794.
7017.	M. Pereyre and J.-Y. Godet, Tetrahedron Letters, 1970, 3653.
7018.	G. J. M. Van Der Kerk, J. G. Noltes, and J. G. H. Suijten, J. Appl. Chem., 1937, 7, 366; L. A. Rothman and E. J. Becker, J. Org. Chem., 1960, 25, 2203; H. G. Kuivila, J. Org. Chem., 1961, 25, 284; E. J. Kupchik and R. E. Connolly, J. Org. Chem., 1961, 26, 4747; E. 1. Kupchik and R. J. Kiesel. Chem. and Ind. (London), 1962, 1654; H. G. Kuivila, L. 117. Menapace, and C. R. Warner, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3584; D. Seyferth, H. Yama-zaki, and D. L. Alleston, J. Org. Chem., 1963, 28, 703; J. P. Oliver', U. V. Rao, and M. S. Emerson, Tetrahedron Letters, 1964, 3419.
7019.	H. G. Kuivila and E. J. Walsh, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 571;
’	R. Breslow and G. Ryan, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 3073; R. Breslow,
J. T. Groves, and G. Ryan, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5048; T. Andow, F. Namigata, H. Yamanaka, and 147. Funasaka, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5719; F. D. Green and N. N. Lowry, J. Org. Chem., 1967, 32, 882; H. G. Kuivila, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 299; R. J. Strunk, P. M. DiGiacomo, K- Aso, and H. G. Kuivila, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2849; H.-P. Loffler, Chem. Ber., 1971, 104, 1981; L. A. Paquette, G. H. Birnberg, J. Clardy, and B. Parkinson, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 129; E. J. Corey and J. W. Suggs, J. Org. Chem., 1975, 40, 2554.
7020.	A. Sanders and 117. P. Giering, J. Org. Chem., 1973, 38, 3055.
7021.	K. L. Erickson and K. Kim, J. Org. Chem., 1971, 36, 2915; G. L. Grady and S. K. Chokski, Synthesis, 1972, 483.
7022.	B. Lythgoe and I. Waterhouse, Tetrahedron Letters, 1977, 4223.
7023	M. F. Semmelhack and H. T. Hall, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 96, 7091, 7092.
7024.	L. Watts, J. D, Fitzpatrick, and R. Pettit, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3253; /. Meinwald and J. Mioduski, Tetrahedron Letters, 1974. 3839.
7025.	J. Meinwald and J. Mioduski, Tetrahedron Letters, 1974, 4137.
7026.	P. Kovacic and M. K- Lowery, Chem. Comm., 1966, 651; P. Kovacic and S. S. Chaudhary, Tetrahedron, 1967, 23, 3563; Org. Synth., 1968. 48, 4; P. Kovacic and P. D. Rcskos, Tetrahedron Letters, 1968, 5833.
7027.	P. Kovacic and ,4. A. Harrison, J. Org. Chem., 1967, 32, 207; P. Kovacic et al., J. Org. Chem., 1967, 32, 585.
7028.	P. Kovacic, K. J. Hopper, S. S. Chaudhary, 1. A. Levisky, and V. A. Lipe-kalns Chem. Comm., 1966, 232; P. Kovacic and J. F. Gormish, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 3819.
7029.	P. Kovacic and AL K. Lowery, J. Org. Chem., 1969, 34, 911.
7030.	P. Kovacic and P. D. Roskos, J, Amer. Chem. Soc.. 1969, 91, 6457.
7031.	K- W7. Field and P. Kovacic, Synthesis, 1969. 135; К W. Field and P. Kovacic, J. Org. Chem., 1971, 36, 3566.
7032.	G. H. Alt and A. J. Speziale, J. Org. Chem., 1967, 31, 1340.
7033.	T.-L. Ho and С. M. Wong, J. Org. Chem., 1973, 38, 2241.
7034.	L. E. Overman, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 597; Tetrahedron Letters, 1975, 1149.
7035	D. M. Bailey R. E. Johnson, and N. F. Albertson, Org. Synth., 1971, 51, 100.
7036.	R. B. Woodward et al., J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 852; J. E. Pike, F. H. Lincoln, and W. P. Schneider, J. Org. Chem., 1969 . 34 , 3552; J. L. Isidor and R. M. Carlson, J. Org. Chem., 1973, 38, 554.
7037.	B. Marinier, Y. C. Kim, and J.-M. Navarre, Canad. J, Chem., 1973, 51, 208.
7038.	E. S. Werstiuk and T. Neilson, Canad. J. Chem., 1972, 50, 1283; N. I. Cusack, С. В Reese, and J. H. van Boom, Tetrahedron Letters, 1973, 2209; G. R. Owen, С. B. Reese, C. J. Ransom, J. H. van Boom, and J. D. H. Herscheid, Synthesis, 1974, 704.
7039.	7. B. Windholdz and D. B. R. Johnston, Tetrahedron Letters, 1967, 2555. 7040. С. E. Hatch and P. Y. Johnson, Tetrahedron Letters, 1973, 2153.
7041.	H. Eckert and I. Ugi, Angew. Chem., 1976, 88, 717.
7042.	IF. Littmann and IT'. Sucrow, Chem. Ber., 1977. 110, 1607.
7043.	J. H. Van Bloom, P. M. J. Burgers, and P. H. Van Deursen, Tetrahedron Letters, 1976, 809.
7044.	J. H. Van Bloom, P. M. J. Burgers, G. Van der Marel, С. H. M. Verdegaal, and G. Wille, Nucleic Acids Res., 1977, 4, 1047.
7045.	Л4. G. Reinecke and R. G. Daubert, J. Org. Chem., 1973, 38, 3281; T. A. Msntzka, J. D. Matiskella, and R. A. Partyka, Tetrahedron Letters. 1974, 1325.
7046.	R. P. Pinnell, E. S. Huyser, and J. Kleinberg, J. Org. Chem., 1965, 30, 38. 7047. £. S. Huyser, et al., J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 5246; J. Org. Chem., 1962, 27, 3391; 1963, 28, 2141.
7048.	J. Bless and R. A. Boissonnas, Helv. Chim. Acta, 1963, 46, 1609.
P. H. Bentley, H. Gregory, A. H. Laird, and J. S. Morley, J. Chem. Soc., 1964, 6130.
7048a. В. FI. Юрьев, И. M. Салимгареева, В. В. Каверин, Изв. АН СССР, Сер. хим.,	1976, 1673;	В. П. Юрьев, И.	М. Салимгареева, О. Ж.	Жебаров,
В.	В	Каверин,	С.	Р. Рафиков, Докл.	АН СССР, 1976, 229, 892.
7049.	Y. Nagata, Т. Dohmaru, and J. Tsurugi, J. Org. Chem., 1973, 38, 795. 7050.	R.	A.	Benkeser	et	al. J. Amer. Chem.	Soc., 1970, 92, 720, 3232.
7051.	R.	A	Benkeser	and W. E. Smith, J.	Amer. Chem. Soc., 1969, 91,	1556.
7052.	Y. Segall, I. Granoth, and A. Kalir, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 501. 7053.	R.	A.	Benkeser and W. E. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 1968,	90,	5307.
7054.	T.	H.	Chan, J. P. Montillier, W.	F. Van Horn, and D. N. Harpp,	J. Amer.
Chem. Soc., 1970, 92, 7224.
7055.	S.	W	Baldwin and S. A. Haut, J.	Org. Chem., 1975, 40, 3885.
7056.	R.	A.	Benkeser, К. M. Foley, J.	M. Gaul, G. S. Li, and IF.	E. Smith,	J.
Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4578.
7057.	R. A. Benkeser and D. F. Ehler, J. Org. Chem., 1973, 38, 3660.
7058.	K. Yamamoto, T. Hayashi, Л4. Zembayashi, and M. Kumada, J. Organometallic Chem., 1976, 118, 161.
7059.	C. A. Panetta and T. G. Casanova, J. Org. Chem., 1970, 35, 4275.
7060.	P. D. Gardner, L. Rand and G. R. Haynes, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 3425.
/061.	R. P. Linstead, E. G. Noble, and E. J. Boorman, J. Chem. Soc., 1933, 557. 7062. W. C. Still and T. L. Macdonald, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5561;
D. A. Evans, G. C. Andrews, and B. Buchwalter, J. Amer. Chem. Soc., 1974 96, 5560.
7063. P. A. Tardella, Tetrahedron Letters, 1969, 1117.
7064. W. Nagata,	M. Yoshioka, and S.	Hirai,	Tetrahedron	Letters,	1962, 461;
W. Nagata,	T. Terasawa, and T.	Aoki,	Tetrahedron	Letters,	1963, 865;
IF. Nagata, I. Kikkawa, and M. Fujimoto, Bull. Pharm. Chem. (Japan), 1963, 11, 226; IF. Nagata, M. Yoshioka, and T. Okumura, Tetrahedron Letters, 1966 847; IF. Nagata, T. Sugasawa, M. Narisada, T. IFakabayashi, and Y. Hayase, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 1483; R. A. Finnegan and P. L. Bachman, J. Org. Chem., 1971, 36, 3196; IF. Nagata and M. Yoshioka, ' Org. Synth., 1972, 52, 100.
»	7065. R. E. Ireland, M. I. Dawson, S. C. Welch, A. Hagenbach, J. Bordner, and B. Trus, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 7829.
7066.	P. Wieland, H. Uberwasser, G. Anner, and K. Miescher, Helv. Chim. Acta, 1953, 36, 376; A. K- Bose, Org. Synth., 1960, 40, 82; D. H. R. Barton, R. E. O'Brien, and S. Sternhell, J. Chem. Soc., 1962, 470; J. A. Adatncik and E. J. Miklasiewicz, J. Org. Chem., 1963, 28, 336; D. F. De Tar, Org.
887
Synth Coll Vol. 4, 1963, 730; I. A. Adamclk and R. J. Flores, J. Org Chem 1964, 29, 572.
7067.	A. A. Randall, J. Chem. Soc., 1962, 374; W. Dvonch and H. E. Alburn, J. Org. Chem., 1964, 29, 3719; R. Breslow, T. Eicher, A. Krebs, R. A. Peterson, and J Posner, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1323; J. S. Swenson and D. J. Renaud, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 1394; С. C. Price and J. M. Judge, Org. Synth., 1965, 45, 22; P. Boldt, L. Schulz, and J. Etze-milller, Chem. Ber., 1967, 100, 1281; M. Franck-Neumann and C. Berger, Bull. Soc. chim. France, 1968, 4067.
7068.	E. C. Taylor, A. McKillop, and G. H. Hawks, Org. Synth., 1972, 52, 36.
7069.	H. W. Kircher and F. U. Rosenstein, J. Org. Chem., 1973, 38, 2259.
7070	Л4. G. Reinecke, J. Org. Chem., 1964, 29, 299; C. G. Overberger and H Kaye, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5640.
7071.	N. J. Turro, P. A. Leermakers, and G. F. Vesley, Org. Synth., 1967, 47, 34.
7072.	L. F. Fieser, W. P. Campbell, E. M. Fry, and M. Gates, J. Amer. Chem Soc., 1939, 61, 3216; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 3467.
7073.	H. Rinderknecht and M. Gutenstein, Org. Synth., 1967, 47, 89.
7074.	L. J. Durham, D. J. McLeod, and J. Cason, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963 555.
7075.	R. H. Mills, Л4. W7. Farrar, and O. J. Weinkauff, Chem. and Ind. (London) 1962, 2144.
7076.	W. T. Moreland, Jr., J. Org. Chem., 1956, 21, 820; E. S. Rothman, T. Perlstein, and M. E. Wall, J. Org. Chem., 1960, 25, 1966.
7077.	E. C. Ashby and R. Reed, J. Org. Chem., 1966, 31, 971.
7078	J. C. Sauer, J. Amer. Chem. Soc., 1947, 69, 2444; M. S. Newman and P. Beal, HI, J. Amer. Chem. Soc., 1949, 71, 1506; V. Franzen, Annalen, 1957, 602, 199; J. C. Sauer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 560.
7079.	Л4. W. Rathke and D. F. Sullivan, Tetrahedron Letters, 1973, 1297.
7080.	J. A. Price and D. S. Tarbell, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 285.
7081.	S. Matsumura and N. Tokura, Tetrahedron Letters, 1968, 4703.
7082.	Л4. Sekiya and K. Suzuki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 18, 1530.
7083.	J. P. Collman and D. A. Buckingham, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3039, 7084. K- A. Parker and R. W. Kasley, Jr., Tetrahedron Letters, 1975, 691.
7085 K- Kondo, M. Matsumoto, and F. Mori, Angew, Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 103.
7086.	IV. S. Johnson, L. Werthemann, W. R. Bartlett, T. J. Brocksom, T. Lid, D. J. Faulkner, and M. R. Petersen, j. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 741; J. C. Depezay and У. Le Merrer, Tetrahedron Letters, 1974, 2751; 1975, 3469.
7087.	G. Bennett, Chem. Letters, 1975, 939.
7088.	P. Tinapp, Arch. Pharm., 1977, 310, 89.
7089.	Л4. J- Gallagher and H. Honegger, Tetrahedron Letters, 1977, 2987.
7090.	T.	Fujii, T. Itaya,	K-	Mohri, and	T.	Saito, J.C.S. Chem.	Comm.,	1973,	917.
7091.	T.	Fukuyama,	L.	V.	Dunkerton,	M.	Aratani, and Y. Kishi, J.	Org.	Chem.,
1975, 40, 2011.
7092.	H.	Cohen and	J. D. Mier, Chem. and	Ind. (London), 1965,	349.
7093.	R.	A. Crochet	and	C.	D. Blanton,	Jr.,	Synthesis, 1974, 55.
7094.	G. B. Bachman, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 323; C. A. Dornfeld, J. E. Cullen, and G. H. Coleman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 134; C. A. Dornfeld and G. H. Coleman, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 701; B. W. Howk and J. S. Sauer, J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 4607; Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 801; H. Gross, A. Rieche, and G. Matthey, Chem. Ber., 1963, 96, 308.
7095.	W. Treibs, Tetrahedron Letters, 1967, 4707.
7096.	G. L. Jenkins, A. M. Knevel, and C. S. Davis, J. Org. Chem., 1961, 26, 274. 7097, H.- W. Wanzlick, Org. Synth., 1967, 47, 14.
7098.	K- Butler, M. W. Partridge, and J. A. Waite, J. Chem. Soc., 1960, 4970; M. W. Partridge, S. A. Slorach, and H. J. Vipond, J. Chem. Soc., 1964, 3670.
888
7099.	D. I. Weisblat et al., J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 5893; C. F. H. Aller, and С. О Edens, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 731; J. A. Van Allan, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 21.
7100.	A. Serini and H. Koster, Chem. Ber., 1938, 71, 1766; H. H. Inhoffen et al., Chem. Ber., 1951, 84, 361; E. G. Meek, J. H. Turnbull, and W. Wilson, J. Chem. Soc., 1953, 811; R. Gardi, P. P. Castelli, and A. Ercoli, Tetrahedron Letters, 1962, 497.
7101.	M. M. Rogic, J. F. van Peppen, К- P. Klein, and T. R. Demmin, J. Org. Chem., 1974, 39, 3424.
7102.	H. Stetter and К H. Steinacker, Chem Ber., 1953, 86, 790; O. Vogl, В. C. Anderson, and D. M. Simons, Tetrahedron Letters, 1966, 415.
7103.	F. Van Hulle, V. Sipido, and M. Vanderwalle, Tetrahedron Letters, 1973, 2213.
7104.	R. Gardi, R. Vitali, and A. Ercoli, Tetrahedron Letters, 1961, 448.
7105.	D. E. Gribbe and J. G. Verkade, Synth. Comm., 1976, 6, 103.
7106.	B. Chantegrel, J. Chem. Res. S., 1977, 127.
7107.	F. A. L’Eplattenier, L. Vuitel, H. Junek, and O. S. Wolfbeis, Synthesis, 1976, 543.
7108	T. Oishi, K. Kamemoto, and Y. Ban, Tetrahedron Letters, 1972, 1085; T. Oishi, H. Takechi, К Kamemoto, and Y. Ban, Tetrahedron Letters, 1974, 11.
7109.	S. Hanessian, Tetrahedron Letters, 1967, 1549.
7110.	H. Muxfeldtand, IV. Rogalski, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 933.
7111.	O. Yonemitsu, T. Hamada, and Y. Kanaoka, Tetrahedron Letters, 1968, 3575; 1969, 1819.
7112.	D. J. Raber and P. Gariano, Tetrahedron Letters, 1971, 4741; D. J. Raber, P. Gariano, Jr., A. O. Brod, A. L. Gariano, and W.' C. Guida, Org. Synth., 1977, 56, 59.
7113.	H. Meerwein et al., J. prakt. Chem., 1937, 147, 257; Chem. Ber., 1956, 209, 2060.
7114.	E. A. Oostaeen and H. C. Van der Plas, Rec. Trav. chim., 1977, 96, 64. 7114a. 5. E. Аболин, Ю. Ф. Гатилов, Г. И. Василенко, Т. В. Зыкова, И. А. Жихарева, Ж. общ. хим., 1977, 47, 625.
7115.	J. Н. Gogerty, R. G. Griot, D. Habeck, L. C. Iorio, and W. J. Houlihan, J. Medicin. Chem., 1977, 20, 952.
7115a. И. В. Самарцева, E. Б. Дяковская, Л. А. Павлова, Ж. орг. хим., 1976, 12, 1832.
7116.	G. J. Heiswolf and H. Kloosterziel, Chem Comm., 1966, 51.
7117.	J. E. Oliver and P. E. Sonnett, J. Org. Chem., 1973, 38, 1437,
7118.	D. G. McMinn, Synthesis, 1976, 824.
7119.	A. Deberly and J. Bourdais, J. Heterocyclic Chem., 1977, 14, 781.
7120.	R. Neidlein and H. Seel Angew. Chem., 1976, 88, 810.
7121.	A. Koennecke and E. Lippmann, Z. Chem., 1977, 17, 261.
7122.	J. E. Baldwin, R. E. Hackles, and D. P. Kelly, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4758.
7123.	К- T. Potts, E. Houghton, and S. Husain, Chem. Comm., 1970, 1025.
7124.	C. Eaborn, N. Farrell, J. L. Murphy, and A. Pidcock, J.C.S. Dalton, 1976, 58.
7125.	R. F. Borch, Tetrahedron Letters, 1968, 61.
7126.	H. Bredereck, W. Kantlehner, and D. Schweizer, Chem. Ber., 1971, 104, 3475.
7127.	J. Swigert and K. G. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 7337; K. G. Taylor and T. Riehl, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 250; R. A. Moss, M. J. Landon, К. M. Luchter, and A. Mamontov, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4392; R. A. Moss and G. M. Love, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3070.
7128.	A. Eschenmoser et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 490; J. Harley-Mason and T. J. Leeney, Proc. Chem. Soc., 1964, 368; L. A. Paquette, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 4096.
7129.	H. Meerwein, P. Laasch, R. Mersch, and 1. Spille, Chem. Ber., 1965, 89, 209; R. F. Borch, Chem. Comm., 1968, 442; J. Org. Chem., 1969, 34, 627.
889
7130	N. Kornblum and R. A. Brown, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2681.
7131.	H. !. Monteiro, Synthesis, 1974, 137.
7132.	F. Ramirez and N. B. Desai, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3056; T. Maka-iyama, H Nambu, and T. Kumamoto, J. Org. Chem., 1964, 29, 2243.
7133.	V. Mark, R. E. Wann, and H. C. Godt, Jr., Org. Synth., 1963, 43, 90.
7134.	V. Mark, Tetrahedron Letters, 1961, 333.
7135	E. J. McBee, E. P. Wesseler, D. L. Crain, R. Hurnaus, and T. Hodgins J. Org. Chem., 1972, 37, 683.
7136.	С. B. Scott, J. Org. Chem., 1957, 22, 1118; N. P. Neureiter and F. G. Bardwell, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 578; F. Ramirez, H. Yamanaku, and О. H. Basedow, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 173; T. Mukaiyama, H. Nambu, and M. Okamoto, J. Org. Chem., 1962, 27, 3651; A. !. Burn, J. 1 6. Cadogan, and P. J. Bunyan, J. Chem. Soc., 1963, 1527.
7137.	Л4. Brink, Synthesis, 1975, 807.
7138.	H I. Jacobson, R. G. Harvey, and E. V. Jensen, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 6064; F. W. Hoffmann, R. J. Ess, and R. P. Usinger, Jr., J. Amer’. Chem. Soc., 1956, 78, 5817; F. W. Hoffmann, R. J. Ess, T. C Simmons, and R. S. Hanzel, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 6414; R. E. Davis, J. Org. Chem., 1958, 23, 1767; R. D. Schuetz and R. L. Jacobs, J. Org. Chem., 1958 23, 1799; 1961, 26, 3467; N. P. Neureiter and F. G. Bardwell, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 578; C. Walling and R. Rabinowitz, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1243; C. Walling, О. H. Basedow, and E. S. Savas J. Amer. Chem. Soc, I960, 82, 2181.
7139.	N. Perkow, K- Ullerich, and F. Meyer, Naturwiss, 1952, 39, 353; F. W. Lich-tenthaler, Chem. Rev, 1961, 61, 608; B. A. Arbusow, Pure Appl. Chem, 1964, 9, 307; M. Fetizon, M. Jurion, and N. T. Anh, Chem. Comm, 1969, 112.
7140.	P. J. Bunyan and J. I. G. Cadogan, Proc. Chem. Soc, 1962, 78; J. 1. G. Cadogan and M. Cameron-Wood, Proc. Chem Soc, 1962, 361; T. Mukaiyama, H. Nambu, and M. Okamoto, J. Org. Chem, 1962, 27, 3651; P. 1. Bunyan and 1. I. G. Cadogan, J. Chem. Soc, 1963, 42; J. /. G. Cadogan and R. J. G. Searle, Chem. and Ind. (London), 1963, 1282; C. Grundmann, Chem. Ber, 1964, 97, 575; J. I. G. Cadogan, M. Cameron-Wood, R. K- Mackie, and R. J. G. Searle, J. Chem. Soc, 1965, 4831; R. J. Sundberg, J. Org. Chem, 1965, 30, 3604; J. I. G. Cadogan, R. K. Mackie, and Л1. J. Todd, Chem. Comm, 1966, 491; G. Smolinsky and В. 1. Fener, J. Org Chem, 1966, 31, 3882; J. 1. G. Cadogan and R. K. Mackie, Org. Synth, 1968, 48, 113, J. /. G. Cadogan, Quart. Rev, 1968, 22, 222; P. K. Brooke, R. B. Herbert, and E. G. Holliman, Tetrahedron Letters, 1973, 761.
7141.	M. S. Kharasch, R. A. Mosher, and I. S. Bengelsdorf, J. Org. Chem, 1960, 25, 1000; J. N. Gardner, F. E. Carlon, and O. Gnoj, J. Org Chem, 1968. 33, 3294; J. N. Gardner, T. L. Popper, F. E. Carlon, 0. Gnoj, and H. L. Herzog, J. Org. Chem, 1968, 33, 3695.
7142.	H. Sauter, H.-G. Horst'er, and H. Prinzbach, Angew. Chem. Internat. Edn, 197'3, 12, 991.
7143.	W. S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc, 1962, 84, 610.
7144	W S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 1733; E. J. Sens and С. V. Wilson, J. Org. Chem, 1961, 26, 5243.
7145.	M. Fetizon, M. Jurion, and A. N. Ttong, Org. Prep. Proced. Internat, 1974, 6, 31.
7146.	G. Gallagher, Jr-, and R. L. Webb, Synthesis, 1974, 122.
7147.	U. Schmidt, Angew. Chem. Internat. Edn, 1965, 4, 238.
7148.	IT". S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, J. Amer. Chem. Soc, 1961, 83, 1733; H. Takahashi, K. Fujiwara, and M. Ohta, Bull. Chem. Soc. Japan, 1962’ 35, 1498; A. K. Bose and R. T. Dahill, Jr., Tetrahedron Letters, 1963, 959; J. Org. Chem, 1965, 30, 505; W. S. Wadsworth, Jr., and W. D. Emmons, Org Synth, 1965, 45, 44; I. Wolinsky and К L. Erickson, J Org. Chem, 1965, 30, 2208.
7149.	E. Breuer and I. Ronen-Braunstein, J.C.S. Chem. Comm, 1974, 949,
890
7150.	L. Birkofer, E. Bierwirth, and A. Ritter, Chem. Ber., 1961, 94, 821; G. R. Pet-lit, R. L. Smith, A. R. Das Gupta, and J. L. Occolowitz, Canad. J. Chem., 1966, 45, 501.
7151.	R. F. Borch, J. Org. Chem., 1969, 34, 627.
7152.	M. P. Doyle, D. I. DeBruyn, and D. A. Rooistra, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 3659.
7153.	J. D. Citron, J. Org. Chem., 1969, 34, 1977.
7154.	J. L. Fry, J.C. S. Chem. Comm., 1974, 45.
7155.	D. N. Rursanov et al., Tetrahedron, 1967, 23, 2235; С. T. West, S. J. Donnelly, D. A. Rooistra, and M. P. Doyle, J. Org. Chem, 1973, 38, 2675.
7156.	D. N. Rursanov et al., Synthesis, 1973, 420.
7157.	I. Ojima, M. Nihonyanagi, and У. Nagai, J. Organometallic Chem., 1973, 50, C26.
7158.	R. Saigo, A. Morikawa, and T. Mukaiyama, Chem. Letters, 1975, 145.
7159.	U. Svanholm and V. D. Parker, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 645.
7160.	J. P. Marsh, Jr., and L. Goodman, J. Org. Chem., 1965, 30, 2491.
7161.	J. F. W. McOmie and S. A. Saleh, Tetrahedron, 1973, 29, 4003.
7162.	J. D. Catt and W. L. Matter, J. Org. Chem., 1974, 39, 566.
7163.	D. Seebach and M. Braun, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 49; D. Seebach, M. Braun, and N. Du Preez, Tetrahedron Letters, 1973, 3509.
7164.	D. Taub, R. D. Hoffsommer, and N. L. Wendler, J. Org. Chem. 1964, 29, 3486.
7165.	D. L. Coffen, Chem. Comm., 1967, 1089.
7166.	L. L. Woods and J. Sapp, J. Org. Chem., 1962, 27, 3703; L. L. Woods and J. Staling, J. Org. Chem., 1964, 29, 502.
7167.	L. L. Woods and J. Sapp, J. Org. Chem., 1964, 29, 3445.
7168.	W. S. Johnson, M. B. Gravestock, R. !. Parry, R. F. Myers, T. A. Bryson, and D. H. Miles, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 4330; В. E. McCarry, R. L Markezich, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4416; D. R. Morton et al., J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4417, 4419; G. D. Prest-wich and J. N. Labovitz, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 7103; R. A. Volk-man, G. C. Andrews, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4777.
7169.	W. S. Johnson, Accounts Chem. Res., 1968, 1, 1; W. S. Johnson, Л-l. F. Sem-melnack, M. U. S. Suttanbawa, and L. A. Dolak, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2994; S. J. Daum, R. L. Clarke, S. Archer, and W. S. Johnson, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 1969, 62, 333; W. S. Johnson and T. R. Schaaf, Chem. Comm., 1969, 611.
7170.	N. H. Andersen, D. D. Syrdal, and C. Graham, Tetrahedron Letters, 1972, 903.
7171.	J. M. Stewart, C. Carlisle, R. Rem and G. Lee, J. Org. Chem. 1970, 35, 2040.
7172.	J. E. Christensen and L. Goodman, Carbohydrate Res., 1968, 7, 510.
7173.	U. Widmer, J. Zsindely, H.-J. Hansen, and H. Schmid, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 75.
7174.	F. W. Vierhapper and E. L. Eliel, J. Org. Chem., 1975, 40, 2729, 2734.
7175.	A. Bram and С. H. Engster, Helv. Chim Acta, 1972, 55, 974.
7176.	B. Loev and M. F. Rormendy, J. Org. Chem., 1963, 28, 3421.
7177.	M. Hanack, I. Tertrich, and V. Vott, Tetrahedron Letters, 1967, 3871.
7178.	St. Guttmann and R. A. Boissonnas, Helv. Chim. Acta, 1959, 42, 1259. F. Weygand and W. Steglich, Z.	Naturforsch.,	1959, 14b,	472;	H. C.	Beyer-
man and J. S. Bontekoe, Proc.	Chem. Soc.,	1961, 249;	Rec.	Trav.	Chim.,
1962, 81, 691; E. D. Nicalaides	and H. A. DeWald, J.	Org.	Chem., 1963,
28, 1926; R. Schwyzer, A. Costopanagiotis,	and P. Sieber,	Helv.	Chim.
Acta, 1963, 46, 870.
7179.	D. E. Horning, D. A. Ross, and J. M. Muchowski, Canad. J. Chem., 1973, 51, 2347.
7180.	A. 1. Meyers, R. L. Nolen, E. W. Collington, T. A. Narwid, and R. C. Strickland, J. Org. Chem., 1973, 38, 1974.
891
7181.	D. J. Beames et al., Austral. J. Chem., 1974, 27, 1257, 1269; D. W. Johnson and L. N. Mander, Austral. J. Chem., 1974, 27, 1277.
7182.	P. E. Peterson et al., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 2834; T. A. Bryson Tetrahedron Letters, 1973, 4923.
7183.	D. N. Kurzanov, Z. N. Parnes, and N. M. Loirn, Synthesis, 1974, 633.
7184.	M. P. Doyle and С. T. West, J. Org. Chem., 1975, 40, 3821, 3829, 3835.
7185.	E. C. Taylor and P. A. Jacobi, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4455.
7186.	E. J. Bourne, M. Stacey, J. C. Tatlow, and J. M. Tedder, J. Chem. Soc., 1951, 718; A. L. Henne and J. M. Tedder, J. Chem. Soc., 1953, 3628; R. !. Ferrier and J. M. Tedder, J. Chem. Soc. 1957, 1435; A. G. Anderson, Jr., and R. G. Anderson, J. Org. Chem., 1962, 27, 3578; M. Harfenist, J Org. Chem., 1963, 28, 1834.
7187.	W. D. Emmons, J. Amer. Chem Soc., 1957, 79, 6522.
7188.	0. Th. Schmidt and W. Staab, Chem. Ber., 1954, 87, 388; J. M. Tedder, Chem. Rev., 1955, 55, 787; L. Almirante and G. Tosolini, J. Org. Chem.^ 1961, 26, 177; R. C. Parish and L. M. Stock, J. Org. Chem., 1962, 27, 3146.' 7189. A. Ahond, A. Cavi, C. Kan-Fan, and P. Potter, Bull. Soc. chim. France 1970, 2707.
7190.	E. Hecker and E. Meyer, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 229- Chem Ber., 1964, 97, 1926.
7191.	E. Hecker, Chem. Ber., 1964, 97, 1940.
7192.	K. G. Rutherford and M. S. Newman, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 213, 7193. A. C. Duckworth, J. Org. Chem., 1962, 27, 3146; J. A. Moore and J. E. Kelly, Org Prep. Proced. Internal., 1974, 6, 255.
7194.	E. J. Bourne, M. Stacey, J. C. Tatlow, and J. M. Tedder, J. Chem. Soc., 1949, 2976; P. F. E. Cook and A. J. Showier, J. Chem. Soc., 1965, 4594.
7195.	W. D. Emmons, K. S. McCallum, and A. F. Ferris, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 6047; E. J. Bourne, M. Stacey, J. C. Tatlow, and R. Worrall, J. Chem. Soc.. 1954, 2006; A. C. Duckworth, J. Org. Chem., 1962, 27, 314б’ 7196. S. K. Gupta, Synthesis, 1975, 726.
7197.	J. H. Robson and J. Reinhart, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 2453; M. B. Frankel, С. H. Tieman, C. R. Vanneman, and M. H. Gold, J. Org Chem., 1960. 25, 744.
7198.	E. I. Bourne, С. E. M. Tatlow, and J. C. Tallow, J. Chem. Soc., 1950, 1367; E. J. Bourne, M. Stacey, С. E. M. Tatlow, and 1. C. Tatlow, J. Chem. Soc., 1951, 826: A. Lardon and T. Reichstein. Helv. Chim. Acta, 1954, 37, 388, 443.
7199.	W. A. Konig, H. Bauer, W. Voelter, and E. Bayger, Chem. Ber., 1973, 106, 1905.
7200.	F. E. Herkes and D. J. Burton, Org. Synth., 1968, 48, 116.
7201.	R. N. Haszeldine and A. G. Sharpe, J. Chem. Soc., 1952, 993.
7202.	H. A. Staab, G. Walther, and W. Rohr, Chem. Ber., 1962, 95, 2073; H. D. Law, J. Chem. Soc., 1965, 3897
7203.	R. H. Kayser and R. M. Pollack, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 952.
7204.	W. O. Gotfredsen and S. Vangedal, Acta Chem. Scand., 1961, 15, 1786
7205.	Ph. L. Durette, P. Koll, H. Meyborg, and H. Paulsen, Chem. Ber., 1973 106, 2333.
7206.	F. Effenberger and G. Epple, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 299, 300.
7207.	G. Sauvet, J. P. Valron, and P. Sigwait, J. Polymer Sci., Part C, Polymer Symposia, 1975, 173.
7208.	H. Yajima, N. Fujii, H. Ogawa, and H. Kawatani, J. C. S. Chem. Comm., 1974, 107; H. Yajima, K. Kitagawa, T. Segawa, M. Nakano, and Katoaka, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 3299.
7209.	N. Dennis, В. E. D. Ibrahim, and A. R. Katritzky, Synthesis, 1976, 105.
7210.	F. Effenberger, H. Klenk, and P. L. Reiter, Angew. Chem. Internal. Edn., 1973, 12, 775.
7211.	N. Takaishi, Y. Jnamoto, K. Aigami, У. Fujikura, E. Osawa, M. Kawanisi, and T. Katsushima, J. Org. Chem., 1977, 42, 2041.
892
7212.	P. J. Stang, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 4600; T. E. Dueber et al., Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 521.
7213.	P. J. Stang and M. G. Mangnum, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 1459.
7214.	№. S. Trahanovsky and Л4. P. Doyle, Tetrahedron Letters, 1968, 2155; W. G. Dauben and. J. №. Vinson, J. Org. Chem., 1975, 40, 3756.
7215.	L. D. Hall and D. C. Miller, Carbohydrate Res., 1976, 47, 299.
7216.	P. J. Stang and R. J. Hargrove, J. Org. Chem., 1975, 40, 657.
7217.	R. I. Hargrove and P. J Stang, J. Org. Chem., 1974, 39, 581.
7218.	L. D. Hall and D. C. Miller, Carbohydrate Res., 1975, 40, Cl.
7219.	M. Hanack, T. Dehesch, K. Hummel, and A. Nlerth, Org Synth., 1974, 54, 84.
7220.	J. B. Hendrickson, R. Bergeron, A. Giga, and D. Sternbach, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3412.
7221.	T. M. Su, №. F. Sliwinski, and P. von R. Schleyer, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 5386; C. D Beard, K. Baum, and V. Grakauskas, J. Org. Chem., 1973, 38, 3673.
7222.	P. J. Stang and T. E. Duebner, Org. Synth., 1974, 54, 79; P. I. Stang, M. G. Mangum, D. P. Fox, and P. Haak, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 4562.
7223.	E. Vedeja, D. A. Engler, and M. J. Mullins, J. Org. Chem., 1977, 42, 3109.
7224.	J. B. Hedrickson, H. №. Bair, and P. M. Keehn, Tetrahedron Letters, 1976, 603.
7225.	/. Leroux and A. S. Perlin, Carbohydrate Res., 1976, 47, C8.
7226.	A. Huthmacher, 0. Konig, and F. Effenberger, Chem. Ber., 1975, 108, 2947.
7227.	F. Effenberger and G. Epple, Angew. Chem. Internal. Edn., 1972, 11, 299, 300.
7228.	F. Effenberger and К. E. Mack, Tetrahedron Letters, 1970, 3947.
7229.	M. J. Chandy and M. Hanack, Tetrahedron Letters, 1975, 4515.
7230.	L. M. Yagupolskii, N. V. Kondratenko, and V. P. Sambur, Synthesis, 1975, 721.
7231.	D. C. Remy, К. E. Kittle, C. A. Hunt, and M. B. Freedman, J. Org. Chem., 1976, 41, 1644.
7232.	I. M. Birchall, G. N. Gilmore, and R. N. Haszeldine, J.C.S. Perkin I, 1974, 2530.
7233.	J. F. Normant, !. P. Foulon, D. Masurl, R. Sauvetre, and 1. Villleras, Synthesis, 1975, 122.
7234.	R. S. Coffey, Chem. Comm., 1967, 923.
7235.	/.	A. Katzenellenbogen and S.	B. Bowlus, J. Org. Chem., 1973, 38, 627.
7236.	R.	Lohrmann and H. Khorana,	J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88,	829.
7237.	R.	Aneja, J. S. Chadha, and A.	P. Davies, Tetrahedron Letters,	1969, 4183.
7238.	K.	Itakura, N. Katagiri, С. P.	Baht, R. H. Wightman, and S.	A. Narang,
J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7327.
7239.	N. J. Cusack, С. B. Reese, and. B. Roozpeikar, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 1132.
7240.	A. H. Ford-Moore and B. /. Perry, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 325.
7241.	V. Mark, Tetrahedron Letters, 1961, 333; Org Synth., 1966, 46, 93.
7242.	S. D, Darling, O. N Devgan, and R. E. Crosgrove, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 696.
7243.	F. Ramirez, S. Glaser. P Stern, P. D. Gillespie, and I. Ugi, Angew. Chem. Internat. Edn., 1973, 12, 66.
7244.	№. G. Voncken and H. M. Buck, Rec. Trav. chim., 1974, 93, 14.
7245.	J. R. Vaughan, Jr., and R. L. Osato, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 5553; M. T. Leplawy, D. S. fanes, G. №. Kenner, and R. C. Sheppard, Tetrahedron, 1960, 11, 39; M. Zaoral, Coll. Czech. Chem. Comm., 1962, 27, 1273; R. Schwyzer and P Sieber, Nature, 1963, 199, 172.
7246.	У. Kitagawa, S. Hashimoto. S lemwa. H Yamamoto, and H. Nozaki, J. Amer. Chem. Soc, 1976, 98. 5030.
7247.	D. №. Harney, A Meisters, and T Mole. Austral J. Chem., 1974, 27, 1639; E. A. Jeffery, A. Meisters, and T. Mole, Austral. J. Chem., 1974, 27, 2569; L. Bagnell et al., Austral. J, Chem., 1975, 28, 801, 817, 821.
893
7248,	A. Meisters and T. Mole, J.C.S. Chem. Comm., 1972, 595; R. G. Salomon and J. K. Kochi, J. Org. Chem., 1973, 38, 3715; D. W. Harney, A. Meisters, and T. Mole, Austral. J. Chem., 1974, 27, 1639.
7249.	A. Basha and S. M. Weinreb, Tetrahedron Letters, 1977, 1465.
7250.	D. W. Harney, A. Meisters, and T. Mole, Austral. J. Chem., 1974, 27, 1639.
7251.	E. W. Della and T. K. Bradshaw, J. Org Chem., 1975, 40, 1638.
7252.	A. Meisters and T. Mole, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 595; A. Meisters and T. Mole, Austral. J. Chem., 1974, 27, 1665.
7253.	S. Hashimoto, Y. Kitagawa, S. lemura, H. Yamamoto, and H. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1976, 2615.
7254.	A. Meisters and T. Mole, J. C. S. Chem, Comm., 1972, 595.
7254a. P. Ф. Галиуллина. В. H. Панкратова, Л. П. Степовик, А. Д. Чернова. Ж. общ. хим., 1976, 46, 98.
7255.	L. Bagnell, Е. A. Jeffery, A. Meisters, and Т. Mole, Austral. J. Chem., 1974 27, 2577.
7256.	J. G. Berger, Synthesis, 1974, 508.
7257.	Й7. M. Jones, J. Amer Chem. Soc., 1960, 82, 2528.
7258.	J. H. Billman and J. W. McDowell, J. Org. Chem., 1962, 27, 2640.
7259.	Y. Shvo and E. Hazurn, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 336; 1975, 829.
7260.	F. Fischer and D. E. Applequist, J. Org. Chem., 1965, 30, 2089; R. Koster and Y. Morita, Annalen, 1967, 704, 70; R. Koster, S. Arora, and P. Binger, Angew. Chem. Internat. Edn., 1969, 8, 205; G. W. Kabalka and H. C Hedgecock, Jr., J. Org. Chem., 1975, 40, 1776.
7261.	V. Franzen and S. Otto, Chem. Ber., 1961, 94, 1360; L. D. Bergelson and M. M. Shemyakin, Angew. Chem. Internat. Edn., 1964, 3, 250.
7262.	M. Ehrenstein and Л4. Dunnenbergen, J. Org. Chem., 1956, 21, 774; M. Eh-renstein and K. Otro, J. Org. Chem., 1959, 24, 2506.
7263.	T. Reichstein, Helv. Chim. Acta, 1936, 19, 1107; E. Lederer and G. Nach-mias, Bull. Soc. chim. France, 1949, 16, 400; A. Zaffaroni, R. В Burton, and E. H. Keutmann, J. Biol. Chem., 1949, 177, 109; M. E. Kuehne, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 1492.
7264.	A. Girard and G. Sandulesco, Helv. Chim. Acta, 1936, 19, 1095.
7265.	M. Sekiya and K. Ito, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1964, 12, 677.
7266.	I. Gan, J. Korth, and B. Halpern, Synthesis, 1973, 494.
7267.	R. L. Kidwell, M. Murphy, and S. D. Darling, Org. Synth., 1969, 49, 90. 7268. M. W. Rathke and A. Lindert, J. Org. Chem., 1970, 35, 3966.
7269.	U. Schmidt and M. Schwochau, Tetrahedron Letters, 1967, 4491.
7270.	U. Schrapler and К Riihlmann, Chem. Ber., 1964, 97, 1383; J. J. Bloomfield and J. R. S. Jrelan, J. Org. Chem., 1966, 31, 2017; J. J. Bloomfield, Tetrahedron Letters, 1968, 587, 591; T. Mori, T. Nakahara, and. H. Wozaki, Canad. J Chem., 1969, 47, 3266; H, Wynberg, S. Reiffers, and J. Strating, Rec. Trav. chim., 1970, 89, 982; R. Kuhlman, Synthesis, 1971, 236; J. Strating, S. Reiffers, and У. Wynberg, Synthesis, 1971, 209, 211; G. A. Russell, D. F. Lawson, H. L. Malkus, R. D. Stephens, G. R. Underwood, T. Takano, and V. Malatesta, J Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 5830; С. M. Cookson and G. H. Whitham, J.C S. Perkin I, 1975, 806.
7271.	T. Wakamatsu, M. Fukui, and Y. Ban, Synthesis, 1976, 341.
7272.	Y.-N. Kuo, F. Chen, C. Ainsworth, and J. J. Bloomfield, J. C. S. Chem. Comm., 1977. 136.
7273.	G. M. Maume and E. C. Horning, Tetrahedron Letters, 1969, 343.
7273a. 5. Г. Шаховской, M. Д. Стадничук, А. А. Петров, Ж- общ. хим., 1964, 34, 2625.
7274.	С. Eaborn, A. R. Thompson, and D. R. M. Walton, J. Chem. Soc., (C), 1967, 1364; H. M. Schmidt and J. F. Arens, Rec. Trav. chim., 1967, 86, 1138.
7275.	L. Birkofer and N. Ramadan, Chem. Ber., 1971, 104, 138; J. Dunogubs, R. Galas, and N Ardoin, J. Organometallic Chem., 1972, 43, 127
7276.	L. Birkofer and A. Ritter, Angew. Chem. Internat. Edn., 1965, 4, 417.
7277.	L. Golebiowski and Z. Lasocki, Bull. Acad Polon. Sci., Ser. Sci. chim., 1976, 24, 439.
7278.	A. Tzschach and. J. Heinicke, Z. Chem., 1976, 16, 278.
894
7279.	M. Laguerre, J. Dunogues, R. Calas, and N. Duffaut, J. Organometallic Chem., 1976, 112, 49.
7279a. /И. Г. Воронков, Б. О. Ширчин, H. В. Семенова, В. М. Дьяков, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 1132.
7280.	R. М. Sandifer, С. F. Beam, М. Perkins, and С. R. Hauser, Chem. and Ind. (London), 1977, 231.
7281.	H. Ahlbrecht and D. Liesching, Synthesis, 1976, 746.
7282.	P. Baja/ and G. N. Babu, Indian J. Chem., 1975, 13, 1364.
7283.	W. E. Parham and C, S. Roosevelt, Tetrahedron Letters, 1971, 923.
7284.	P. Dansette and D. M. Jerina, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 1224.
7285.	I. Murata, T. Sigihara, and N. Ueda, Tetrahedron Letters, 1973, 1183.
7286.	Й. S. Newman and D. R. Olson, J. Org. Chem., 1973, 38, 4203.
7287.	J. P. Barnier, B. Garnier, C. Girard, 1. M. Denis, J. Salaun, and J. M. Conia, Tetrahedron Letters, 1973, 1747.
7288.	G. Frater, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 442.
7289.	R. A. Pike and R. L. Schank, J. Org. Chem., 1962, 27, 2190; «Enamines: Synthesis, Structure and Reactions», ed. A. G. Cook, Dekker, New York, 1969; R. Comi, R. W. Franck, M. Reitano, and S. M. Weinreb, Tetrahedron Le’tters, 1,973, 3107.
7290.	L. Birkofer and G. Schmidtberg, Chem. Ber., 1971, 104, 3831.
7291.	G. Greber and H. H. Kricheldorf, Angew. Chem. Internat. Edn., 1968, 7, 941.
7292.	T. Wakamatsu, K. Akasaka, and Y. Ban, Tetrahedron Letters, 1974, 3879, 3883.
7293.	A. K. Bose, S. D. Sharma, J. C. Kapur, and Л4. S. Manhas, Synthesis, 1973, 216.
7294.	G. Stork and P. F. Hudrlik, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4462, 4464; H. O. House, L. J. Czuba, M. Gall, and H. D. Olmstead, J. Org. Chem., 1969, 34, 2324.
7295.	E. Vedejs and M. Mullins, Tetrahedron Letters, 1975, 2017.
7296.	Y.-1V. Kuo, Y. A. Yahner, and C. Ainsworth, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 6321.
7297.	R. H. Reuss and A. Hassner, J. Org. Chem., 1974, 39, 1785.
7298.	P. Entmayr and G. Koebrich, Chem. Ber., 1976, 109, 2175.
7299.	J. Dunogues, R. Calas, M. Bolourtchain, C. Biran, and N. Duffaut, J. Organometallic Chem., 1973, 57, 55.
7300.	W. Dumont and A. Krief, Angew. Chem., 1977, 89, 559.
7301.	W. B. Motherwell, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 935.
7302.	P. Hodge and M. N. Khan, J. C. S. Perkin I, 1975, 809.
7303.	J. M. Midgley, W. B. Whalley, P. A. Dodson, G. F. Katekar, and B. A. Lodge, J.C. S. Perkin I, 1977, 823.
7304.	R. J. Bryant and E. McDonald, Tetrahedron Letters, 1975, 3841.
7305.	R. B. Woodward, 1. J. Pachter, and M. L. Scheinbaum, Org. Synth., 1974, 54, 39.
7306.	S. Searles, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 124.
7307.	R. C. Blume, Tetrahedron Letters, 1969, 1047.
7308.	H. Meerwein, K. Bodenbenner, P. Borner, F. Kunert, and K. Wunderlich, Annalen, 1960, 632, 38; R. A. Olofson, S. W. Walinsky, J. P. Marino, and J. L. Jernow, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6554.
7309.	R. A. Wohl, Synthesis, 1974, 38.
7310.	A. I. Meyers, E. D. Mihelich, and R. L. Nolen, J. Org. Chem., 1974, 39, 2783.
7311.	A. 1. Meyers and D. L. Temple, Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 6644; A. I. Meyers, D. L. Temple R. L. Nolen, and E. D. Mihelich, J. Org. Chem., 1974, 39, 2778.
7312.	A. I. Meyers, E. D. Mihelich, and K. Kamata, J.C.S. Chem. Comm., 1974, 768.
7313.	R. S. Brinkmeyer, E. W. Cullington, and A. 1. Meyers, Org. Synth., 1974, 54, 43.
7314.	H. 0. House and F. A. Richey, Jr., J. Org. Chem., 1969, 34, 1430,
895
7315.	F. M. F. Chen and N. L. Benoiton, Canad. J. Chem., 1977, 55, 1433.
7316.	D. J. Raber, P. Gariano, Jr., A. 0. Brod. A. L. Gariano, and W. C. Guida, Org. Synth., 1977, 56, 59.
7317.	R. T. Dean, L. I. DeFilippi, and D. E. Hultyuist, Analyt. Biochem. 1976, 76, 1.
7318.	H. Meerwein, Org. Synth., 1966, 46, 120.
7319.	M. Hori, T. Kataoka, H. Shimizu, and Y. Imai, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1977, 25, 1482.
7320.	H. № Heine, T. A. Newton, G. J. Blosick, К. C. Irving, C. Meyer, and G. B. Corcoran, III, J, Org. Chem., 1973, 38, 651.
7321.	J. H. Gogerty, R. G. Griot, D. ’Habeck, L. C. Iorio, and W. J. Houlihan, J. Medicin. Chem., 1977, 20, 952.
7322.	M. J. Diem, D. F. Burow, and J. L. Fry, J. Org. Chem., 1977, 42, 1801.
7323.	H. Boehme and W. Krack, Annalen, 1977, 51.
7324.	H. Braun and A. Amann, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 755.
7325.	W. L. Mock and M. E. Hartman, J. Org. Chem., 1977, 42, 466.
7326.	R. Mukherjee, Indian J. Chem., 1977, 15B, 502.
7327.	G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt, Org. Synth'., 1966, 46, 122.
7328.	D. J. Pettitt and G. K- Helmkamp, J. Org. Chem., 1964, 29, 2702.
7329.	H. O. House and В. M. Trost, J. Org. Chem., 1965, 30, 2503; H. O. House Rec. chem. Prog, 1967, 28, 98.
7330.	Л4. M. Harris and P. K. Patel, Chem. and Ind. (London), 1973, 1002.
7331.	K- Yamauchi and M. Kinoshita, J.C. S. Perkin I. 1973, 391.
7332.	F. Ramirez and N. B. Desai, J. Amer. Chem. Soc., 1963,- 85, 3252; F. Ramirez, N. B. Desai, and N. Ramarathan, Tetrahedron Letters, 1963, 323.
7333.	S. Dershowitz and S. Proskauer, J. Org. Chem., 1961, 26, 3595.
7334.	F. Hunziker and F. X. Milliner, Helv. Chim. Acta, 1958, 41, 70.
7335.	W. S. Knowles and Q. E. Thompson, J. Org. Chem., 1960, 25, 1031,
7336.	C. Grundmann and H.-D. Frornmeld. J. Org. Chem., 1965, 30, 2077.
7337.	J. Szinuszkowicz, Org Prep. Proced. Internal., 1972, 4, 51.
7338.	E. J Corey and R. A. E. Winter, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2677; D. Horton and W. N. Turner, Tetrahedron Letteis, 1964, 2531; Ё. J. Corey, F. A. Carey, and R. A. E. Winter, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 934; E. J. Corey and J. I. Shulman, Tetrahedron Letters, 1968, 3655; M. TichT/ and I. Sicher, Tetrahedron Letters, 1969, 4609; T. L. Nagabhushan, Canad. J. Chem., 1970, 48, 383; J. A. Chong and J. R. Wiseman, J. Amer, Chem Soc., 1972, 94, 8627.
7339.	E. J. Corey and G. Markl, Tetrahedron Letters, 1967, 3201.
7340.	D. Seebach, D. Enders, B. Renger, and W. Brugel, Angew. Chem. Internat Edn., 1973, 12, 495.
7341.	B. №. Peace, F. Carman, and D. S. Wulfman, Synthesis, 1971, 658.
7342.	S. Bien and A. Gillon, Tetrahedron Letters, 1974, 3073.
7343.	R. Pellicciari and P. Cogolli, Synthesis, 1975, 269,
7344.	H. O. House and W. F. Fischer, Jr., J. Org. Chem., 1968, 33, 949.
7345.	К. H. Dahm, В. M. Trost, and H. Roller, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 88, 5292.
7346.	N. C. Cook and E. Lyons, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 3283.
7347.	G.L. Larson and A. Hernandez, J. Org Chem., 1973, 38, 3935.
7348.	L. Birkofer, A. Ritter, and F. Bentz, Chem. Ber., 1964, 97, 2196.
7349.	P. A. Grieco, G.-L. J. Wang, and S. D. Burke, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 537
7350.	D. H. Lucast and I. Wemple, Tetrahedron Letters, 1977, 1103.
7351.	W. R. Peterson Jr., B. Arkles, and S. S. Washbume J. Organometallic Chem., 1976, 121, 285.
7352.	S. S. Washburne and W. R. Peterson, Jr., Synth. Comm., 1972, 2, 227; J. H. MacMillan and S. S. Washburne, J. Oig. Chem., 1973, 38, 2982.
7353.	5. S. Washburne, W. R. Peterson, Jr., and D. A. Berman J Org. Chem., 1972, 37, 1738.
7354.	L. Birkofer and A. Ritter, Angew. Chem. Internat, Edn., 1965, 4, 417.
8У6
7354а. В. Н. Фетюхин, В. И. Горбатенко, А. С. Карецкий, Л. И. Самарой, Ж. орг. хим., 1976, 12, 464.
7355.	L. Floch and A. Martvon, Coll. Czech. Chem. Comm., 1977, 42, 2945.
7356.	J. H. MacMillan and S. S. Washburne, J. Heterocyclic Chem., 1975, 12, 1215; J. H. MacMillan, Org. Prep. Proced. Internal., 1977, 9, 87.
7357	.. E. P. Flindt, H. Rose, and H. C. Marsmann, Z. anorg. Chem., 1977,430, 155.
7358.	D. A. Evans, L. K. Truesdale, and G L. Carroll, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 55; №. Lidy and W. Sundermeyer, Chem. Ber., 1973, 106, 587; D. A. Evans, G. L. Carroll, and L. K. Truesdale, J. Org. Chem., 1974, 39, 914.
7358a. M. Г. Воронков, H. А- Кейно, T. А. Кузнецова, О. E Цетлина, В. А. Пе-стунович, В. К Роман, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 403.
7359.	D. A. Evans, J. М. Hoffman, and L. К- Truesdale, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5822; D. A. Evans and J. M. Hoffman, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 1983; D. A. Evans and R. Y. Wong, J. Org. Chem., 1977, 42, 350.,
7360.	/. Ojima, S. Inaba, and K. Nakatsugawa, Chem. Letters, 1975, 331.
7361.	K. Deuchert, U. Hertenstein, and S. Hiinig, Synthesis, 1973, 777; S. Hunig and G Wehner, Synthesis, 1975, 180.
7362.	S. Ruchirawat, N. Phadungkul, M. Chuankamnerdkarn, and C. Chachanat, Heterocycles. 1977, 6, 43.
7363.	U. Hertenstein. S. Huenig, and M. Oeller, Synthesis, 1976, 6, 416.
7364.	D. Seyferth, A. W, Dow, H. Menzel, and T. C. Flood, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 1080.
7365.	E. W. Colvin and B. J. Hamill, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 151.
7366.	U. Schoellkopf and H. U. Scholz, Synthesis, 1976, 271.
7367.	E. W. Colvin and B. J. Hamill, J. C. S. Perkin I, 1977, 869.
7368.	P. Krommes and I. Lorberth, J. Organometallic Chem., 1977 127, 19.
7369.	F. Kober, Chem. Ztg.. 1976, 100, 197.
. 7369a. Г. С. Гольдин, С. Г. Федоров, Л. С. Батурина, A. H. Новикова, Ж. общ. хим., 1977, 47, 823.
7370.	Т. KHazume and J M. Shreeve, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 3690.
7371.	E.	W	Yankee, С. H.	Lin, and 1. Fried, J.	C. S. Chem. Comm., 1972,	1120;
E.	W.	Yankee and G.	L. Bundy, J. Amer.	Chem. Soc., 1972, 94, 3651.
7372.	5.	V.	Rogozhin, Y. A	Davidovich, and A.	I. Yurtanov, Synthesis, 1975,	113.
7373.	/.	Weisz, K. Felfoldi,	and K. Kovacs, Acta Chim Acad. Sci. Hung.,	1968,
58, 189.
7374.	H. Dorn, H. Graubaum, D. Zeigan, and R. Radeglia, Z. Chem., 1975. 15, 485.
7374a	. E. С. Батыева, В. А. Альфонсов, A. H. Пудовик, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 463.
1375.	М. А. Пудовик, М. Д. Медведева, А. И. Пудовик, Ж. общ. хим., 1976, 46, 773.
7375а М. /. Buchanan, R. Н. Cragg, and A. Steltner, J. Organometallic Chern, 1976, 120, 189.
7376.	W Buss. H. /. Krannich, and №. Sundermeyer, Z. Naturforsch., 1975, 30b, 842.
7377.	K. A. Parker and E. G. Gibbons, Tetrahedron Letters, 1975, 981.
7378.	R. A. Ruden, J. Org. Chem., 1974, 39, 3607.
7378a M. В. Проскурнина, H. Б. Карлстедт, И. Ф. Луценко, Ж. общ. хим., 1977 47, 1244.
7379.	№. Т. Brady and Т. С. Cheng, J. Organometallic Chem., 1977, 137, 287 7380. См. сс. 7378.
7381.	J. Schweng and Е. Zbiral, Monatsh., 1976, 107, 536.
7382.	L. Pichat and J.-P. Beaucourt, Synthesis. 1973, 537.
7383.	H. Schmidbaur and H Stiihler, Angew. Chem Internat. Edn., 1973, 12, 321.
7384.	E. M. Kaiser and C. R. Hauser, J. Org. Chem., 1968, 33, 3402; D. Seebach and D. N. Crouse, Chem. Ber., 1968, 101, 3113; R. A. Ruden and B. L. Gaffney, Synth. Comm., 1975, 5, 15
7385	D. J. Peterson, J. Org. Chem., 1968, 33, 780; T. H. Chan, E. Chang, and E. Vinokur, Tetrahedron Letters, 1970, 1137; R. K. Boekman, Jr., and
897
S.	M. Silver, Tetrahedron Letters, 1973, 3497; T. H. Chan and E. Chang, J. Org. Chem., 1974, 39, 3264.
7386.	D. J. Peterson, J. Org, Chem., 1968, 33, 780; T. H. Chan, E. Chang, and E. Vinokur, Tetrahedron Letters, 1970, 1137.
7387.	M. Schlosser, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 701.
7388.	A J. Hart, D. H. O’Brien, and C. R. Russell, J. Organometallic Chem., 1974, 72, C19.
7389.	J. Hartmann and M. Schlosser, Synthesis, 1975, 328.
7390.	J. Hartmann and M. Schlosser, Helv. Chim. Acta, 1976, 59, 453.
7391.	H. Vorbriiggen and K. Krolikiewicz, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 421.
7392.	H. Vorbriiggen and K. Krolikiewicz, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 818.
7393.	K. Sachdev and H. S. Sachdev, Tetrahedron Letters, 1976, 4223.
7394.	G. Ganem, Tetrahedron Letters, 1974, 4467.
7395.	8. /. Hannon and T. G. Taylor, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 630.
7396.	T. Kauffmann, R. Kriegesmann, and A. W otter mann, Angew. Chem., 1977, 89, 900.
7397.	H. J. Emeleus and H. G. Heal, J. Chem. Soc., 1946, 1126.
7398.	R. Kuhn and H. Trischmann, Annalen, 1958, 611, 117; R. T. Major and H.-J. Hess, J. Org. Chem., 1958, 23, 1563.
7399.	H. C. Clark and C. J. Willis, J. Amer. Chem Soc., 1960, 82, 1888; D. Seyferth, J. Y.-P. Mui, M. E. Gordon, and J. M. Burlitch, J. Amer. Chem. Soc., 1965, 87, 681; D. Seyferth, H. Dertouzos, R. Suzuki, and J. Y.-P. Mui J. Org. Chem., 1967, 32, 2980.
7400.	T. Toru, S. Kurozumi, J. Tanaka, S. Miura, M. Kobayashi, and S. Ishimoto, Synthesis, 1974, 867.
7401.	К. B. Sharpless, D. W. Patrick, L. K. Truessale, and S. A. Biller, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 2305.
7402.	W. Ried and M. L. Mehrotra, Annalen, 1968, 718, 120.
7403.	E.	Ciganek, J. Org. Chem., 1970, 35, 1725.
7404.	K.	D. Berlin, L. H. Gower, J. W. White, D.	E. Gibbs, and G. P. Sturm
J. Org. Chem., 1962, 27, 3595.
7405.	G.	Amiard, R. Heymes, and L. Velluz, Bull.	Soc. chim. France,	1955,	22,
191; L. Zervas and D. M. Theodoropoulos, J.	Amer. Chem. Soc.,	1956,	78,
1359; R. A. Boissonnas, Adv. Org. Chem., 1963, 3, 172; L Zervas, D. Borovas, and E. Gazis, J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 3660.
7406.	D. D. Reynolds and W. L. Evans, Org. Syn. Coll. Vol. 3, 1955, 432; A. IF. Michelson and A. Todd, J. Chem. Soc., 1956, 3459; G. W. Kenner, A. R. Todd, and R. F. Webb, J. Chem. Soc., 1957, 2843.
7407.	L. Zervas and I. Photaki, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3887; D. A. Jones, Jr., R. A. Mikulec, and R. H. Mazur, J. Org. Chem., 1973, 38, 2865.
7408.	J. Lehrfeld, J. Org. Chem., 1967, 32, 2544.
7409.	M. S. Newman and С. H. Chen, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 278.
7410.	E. Vogel and J. Ippen, Angew. Chem. Internat. Edn.. 1974, 13, 734.
7411.	H. Prinzbach, D. Seip, L. Knothe, and W. Faisst, Annalen 1966, 698, 34.
7412.	E. G. Bryan, B. F. G. Johnson, J. W. Kelland, J. Lewis, and M. McParthin, J.C.S. Chem. Comm., 1976, 254.
7413.	M. T. Reetz and W. Stephan, Angew. Chem., 1977, 89, 46.
7413a.Л. Л4. Кедик, А. А. Фрегер, E. А. Викторова, Хим. гетероцикл, соед., 1976, 328.
7414.	D. Н. R. Barton, P. D. Magnus, G. Smith, G. Streckert, and D. Zurr, J.C. S. Perkin I, 1972, 542.
7415.	M. E. Jung, J. Org. Chem., 1976, 41, 1479.
7416.	D. H. R. Barton, R. K. Haynes, J. Leclerc, P. D. Magnus, and I. D. Menzies, J.C. S. Perkin I, 1975, 2055.
7416a. А. К. Хомякова, E. Б. Людвик, A. T. Гореликов, H. H. Шапетко, Высоко-молек. соединения, 1976, 16, 1053.
7417.	44. Е. Jung and L. M. Spelts, J. Amer. Chem. Soc., 1976, 98, 7882,
898
7418.	D. H. R. Barton, G. Leclerc, P. D. Magnus, and I. D. Menzies, Synthesis, 1972, 447.
7419.	D. Farcasiu, Tetrahedron, 1969, 25, 1209.
7420.	J. Holmes and R. Pettit, J. Org. Chem., 1963, 28, 1695.
7421.	M. P. Doyle e. a., J. Org. Chem., 1973, 38, 625.
7422.	M. P. Periasamy and H.M. Walborsky, J. Org. Chem., 1974, 39, 611.
7423.	D. H. R. Barton, R. H. Hesse, M. M. Pechet, and C. Wiltshire, J. C S. Chem. Comm., 1972, 1017.
7425.	P. Tomboulian, J. Org. Chem., 1959, 24, 229.
7426.	H. Gilman and B. J. Gaj, J. Org. Chem., 1963, 28, 1725.
7427.	W. Bonthrone	and D. H. Reid, J. Chem. Soc., 1959,	2773; A.	Schonbeig
and G. Schiitz,	Chem. Ber., 1960, 93, 1466.
7428.	H. J. Dauben,	Jr., and D. J. Bertelli, J. Amer. Chem.	Soc. 1961	83, 4657,
4659.
7429.	M. Siemiatycki and R. Fugnitto, Bull. Soc. chim. France, 1961, 538.
7430.	H. J. Dauben, Jr., F. A. Gadecki, К. M. Harmon, and D L. Pearson, J. . Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 4557.
7431.	H. O. House and V. Kramar, J. Org. Chem., 1963, 28, 3362; H. O. House and В. M. Trost, J. Org. Chem., 1965, 30, 1341.
7432.	S. Hanessian and A. P. A. Staub, Tetrahedron Letters. 1973, 3555.
7433.	В. E. Hudson, Jr., and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 2457;
1941, 63, 3156; C. R. Hauser and W. B. Renfrow, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 268; E. Baumgarten, R. Levine, and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc/ 1944, 66, 862; E. Baumgarten and C. R. Hauser, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 1037; E. J. Corey and E. W. Cantrail J Amer. Chem Soc., 1959, 81, 1745.
7434.	K. Ziegler, F. Dersch, and H. Wollthan, Annalen, 1934, 511, 13; G. Wittig and H. Schloeder, Annalen, 1955, 592, 38; G Wittig and D. Wittenberg, Annalen, 1957, 606, 1; G. Wittig, H. G. Reppe and T. Eicher, Annalen 196! 643, 47.
7435.	K. G. Rutherford, J. M. Prokipcak, and D. P. C. Fund J. Org Chem., 1963, 28, 582.
7436.	L. Zervas, D. Borovas, and E. Gazis, J. Amer. Chem. Soc, 1963, 58, 3660. 7437. P. P. Fu and R. G. Harvey, Tetrahedron Letters, 1974, 3217.
7438.	A. R. Hands and A. J. H. Mercer, J. Chem. Soc., (C), 1968, 2448.
7439.	F. Ramirez and S. Dershowitz, J. Org. Chem., 1957, 22, 41; /. J. Borowiiz and L. I. Grossman, Tetrahedron Letters, 1962, 471; H. Hoffmann, L. Horner, H. G. Wippel, and D. Michael, Chem. Ber., 1962, 95, 523; D. W. Grisley, Jr., Tetrahedron Letters, 1963, 435; С. C. Tung and A. J. Speziale, J. Org. Chem., 1963, 28, 1521.
7440.	S. D. Darling and R. L. Kidwell, J. Org. Chem., 1968, 33, 3974.
7441.	K. Pilgram and H. Ohse, Angew. Chem. Internat. Edn., 1966, 5, 837.
7442.	R. Appel, R. Kleinstuck, and K.-D. Ziehn, Angew. Chem Internat. Edn., 1971, 10, 132.
7443.	G. Wittig and W. Haag, Chem. Ber., 1955, 88, 1654; L. Horner and H. Hoffmann, Angew. Chem., 1956, 68, 480; E. Howard, Jr., and W. F. Olszewski, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 1483; J. H. Boyer and S. E. Ellzey, Jr., J. Org. Chem., 1961, 26, 4684; C. D. Weis, J. Org. Chem., 1962, 27, 3520.
7444.	P. D. Bartlett, A. L. Baumstart, and M. E. Landis, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6486.
7445.	R. A. Odum and M. Brenner, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2074, 7446. J. P. Kutney and R. Greenhouse, Synth. Comm., 1975, 5, 119.
7447.	M. B. Evans, G. M. C. Higgins, C. G. Moore, M. Porter, B. Saville, J. F. Smith, B. R. Trego, and A. A. Watson, Chem. and Ind. (London), 1960, 897; G. M. Blackburn, W. D. Ollis, C. Smith, and I. O. Sutherland, Chem. Comm., 1969, 99.
7448.	R. E. Davis, J. Org. Chem., 1958, 23, 1767.
7449.	H. Kunzek and. K. Rilhlmann, J. Organometallic Chem., 1972, 42, 391.
7450.	T. Mukaiyama, M. Ueki, H. Maruyama, and R. Matsueda, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4490.
899
7451.	Е. К. von Gustorf, F.-W. Grevels, and G. 0. Schenck, Annalen, 1968, 719, 1. 7452. J. }. Pappas, W. P. Keaveney, M. Berger, and R. V. Rush, J. Org. Chem., 1968, 33, 787.
7453.	D. H. R. Barion	and B.	J.	Willis, Chem.	Comm.,	1970,	1225; D. H. R. Barton, E. H. Smith,	and B.	}.	Willis, Chem.	Comm.,	1970,	1226; R. M. Kellogg
and S. Wassenaar, Tetrahedron Letters, 1970, 1987.
7454.	D. H. R. Barton	and B.	J.	Willis, J.C.S.	Perkin	I, 1972, 305; A. P. Schaap
and G. R. Faler,	J. Org.	Chem., 1973, 38,	3061; D. H.	R. Barton, F. S. Gu-
ziec, Jr., and I. Shahak, J.C. S. Perkin I, 1974, 1974.
7455.	S. Trippett and D. M. Walker, J. Chem. Soc., 1960, 2976.
7456.	L. E. Overman, J. Smoot, and J. D. Overman, Synthesis, 1974, 59.
7457.	T. Okada and R. Okawara, Tetrahedron Letters, 1971, 2801.
7458.	H. J. Bestmann, H. Buckschewski, and H. Leube, Chem. Ber., 1959, 92, 1345; H. J. Bestmann and H. Kolm, Chem Ber., 1973, 96, 1948; H. J. Best-mann, O. Klein, L. Gothlich, and H. Buckschewski, Chem. Ber., 1963, 96, 2259; H. Bestmann and O. Klein, Annalen, 1964, 676, 97.
7459.	S. Trippett and D. M. Walker, J. Chem. Soc., 1960, 2976.
7460.	H. J. Bestmann, H. Haberlein, and IT. Eisele, Chem. Ber., 1966, 99, 28; H. J. Bestmann, R. Hartl, and H. Haberlein, Annalen, 1968, 718, 33.
7461.	L. A. Carpino and J. R. Williams, J. Org. Chem., 1974, 39, 2320.
7462.	U. H. M. Fagerlund and D. R. Idler, J Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 6473;
G. Wittig and U. Schoellkopf, Org. Synth., 1960, 40, 66; R. N. McDonald and T. W. Campbell, Org. Synth., 1960, 40, 36; T. W. Campbell and R. N. McDonald, Org. Synth., 1960, 40, 85; A. J. Speziale, G. J. Marco, and K- W. Ratts, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1260; D. Seyferth, S. O. Grim and T. O. Read, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 1510; G. Wittig, W. Boll, and K.-H. KrUck, Chem. Ber., 1962, 95, 2514; H. J. Bestman and H. Schulz, Chem. Ber,. 1962, 95, 2921; H. J. Bestmann, F. Seng, and H. Schulz, Chem. Ber., 1963, 96, 465; G. Wittig and A. Haag, Chem. Ber., 1963, 96, 1535; L. D. Bergelson and M. M. Shemyakin, Tetrahedron, 1963, 19, 149; C. F. Hauser, T. W. Brooks, M. L. Miles, M. A. Raymond, and G. B. Butler, J. Org. Chem,, 1963, 28, 372; R. Greenwald, M. Chaykovsky, and E. J. Corey, J. Org. Chem., 1963, 28, 1128; L. F. Fieses and M. J. Haddadin, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86. 2392; D. J. Burton and H. C. Krutzsch, Tetrahedron Letters, 1968, 71; W. Flitsch and B. Milter, Chem. Ber., 1971, 104, 2852.
7463.	E. J. Corey and P. L. Fuchs, Tetrahedron Letters, 1972, 3769.
7464.	T. Hata, I. Yamamoto, and M. Sekine, Chem. Letters, 1975, 977.
7465.	L. Donarume and W. Z. Heldt, Org Reactions, 1960, 11, 1; R. M. Walters, H. Wakabayashi, and E. S. Fields, Org. Prep. Proced. Internat., 1974, 6, 53.
7466.	J. B. Lee and I. M. Downie, Tetrahedron, 1967, 23, 359; /. Hooz and S. S. H. Gilani, Canad. J. Chem., 1968, 46, 86.
7467.	I. Tomoskbzl, L. Gruber, and L. Radies, Tetrahedron Letters, 1975, 2473. 7468. E. W. Collington and A. I. M. Meyers, J. Org. Chem., 1971, 36, 3044;
E. I. Snyder, J. Org. Chem., 1972, 37, 1446; J. G. Calzada and J. Hooz, Org. Synth., 1974, 54, 63.
7469.	R. Appel and R. Kleinstiick, Chem. Ber. 1974, 1075.
7470.	R.	Appel, R.	Kleinstiick,	and	K--D.	Ziehn, Chem.	Ber.,	1971,	104,	1335.
7471.	L.	Gruber, I.	Tomoskozi, and L. Radies, Synthesis,	1975,	708.
7472.	I.	M. Downie, J. B. Lee,	and	M. F.	S. Matough,	Chem.	Comm., 1968, 1350.
7473.	R.	Appel, R.	Kleinstiick,	and	K.-D.	Ziehn, Chem.	Ber.,	1971,	104,	2025.
7474.	E. Yamato and S. Stigasawa, Tetrahedron Letters, 1970, 4383.
7475.	T. Wieland and A. Seeliger, Chem. Ber., 1971, 104, 3992.
7476.	M. Wada and О Mitsunobu, Tetrahedron Letters, 1972, 1279.
7477	B. Beijer, E. von Hinrichs and I. Ugi, Angew. Chem. Internat. Edn., 1972, 11, 929.
7478.	F. D. Popp and W. E. McEwen, Chem. Rev., 1958, 58, 374; S. Bittner, S. Grinberg, and I. Kartoon, Tetrahedron Letters, 1974, 1965.
7479.	O. Mitsunobu, K. Kato, and J, Kimura, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 6510.
900
7480.	S. Bittner and У. Assaf, Chem. and Ind. (London), 1975, 281; M. S. Marthas, W. H. Hoffman, B. Lal, and A. K. Bose, J.C.S. Perkin I, 1975, 461.
7481.	0. Mitsunobu, M. Wada, and T. Sana, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94’ 679. 7482. A. K. Bose, B. Lal, W. A. Hoffman, III, and M. S. Manhas, Tetrahedron Letters, 1973, 1619.
7483.	S. Bittner, Z. Barneis, and S. Felix, Tetrahedron Letters, 1975, 3871.
7484.	T. Mukaiyama, R. Matsueda, and M. Suzuki, Tetrahedron Letters, 1970 1901.
7485.	S. Hanessian, M. M. Ponpipom, and P. Lavallee, Carbohydrate Res., 1972, 24, 45; A. K. Bose and B. Lal, Tetrahedron Letters, 1973, 3937.
7486.	R. H. Mitchell, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 955.
7487.	R. H. Mitchell, Tetrahedron Letters, 1973, 4395.
7488.	A. G. Anderson, Jr., and D. H. Kono, Tetrahedron Letters, 1973, 5121; D. I. Burton and W. M. Koppes, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 425; D. J. Burton and W. M. Koppes, J. Org Chem., 1975, 40. 3026.
7489.	A. G. Anderson, Jr., and F. J. Freenor, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5037; A. F. Marchand and W. R. Weimar, Jr., Chem. and Ind. (London), 1969, 200; A. G. Anderson, Ir., and F. J. Freenor, J. Org. Chem., 1972, 37, 626.’ 7490. E. E. Smissman, H. N. Alkaysi, and M. W. Creese J. Org. Chem,’ 1975 40, 1640.
7491.	T.-L. Ho, Synthesis, 1972, 697.
7492.	J. de Wit and H. Wynberg, Rec. Trav. chim. 1973 92, 281.
7493.	J. P. Schaefer and I. Higgins, J. Org. Cheni., 1967, 32, 1607; J. P. Schaefer, I. Higgins, and P. K. Shenoy, Org. Synth., 1969, 49, 6.
7494.	V. N. Gogte, S. B. Kulkarni, and B. D. Tilak, Tetrahedron Letters, 1973, 1837; J. P. Freeman and P. I. Mondron, Synthesis, 1974, 894.
7495.	I. Okada, K: Ichimura, and R. Sudo, Bull. Chem. Soc. Japan, 1970 43, 1185.
7496.	H. J. Bestmann, J. Lienert, and L. Mott, Annalen, 1968, 718, 24.
7497.	R. Machinek and W. Liittke, Synthesis, 1975, 255.
7498.	H. J. Bestmann, J. Lienert, and L. Mott, Annalen, 1968, 718/24.
7499.	E. Piers and I. Nagakura, Synth. Comm., 1975, 5, 193.
7500.	J. B. Hendrickson and S. M. Schwartzman, Tetrahedron Letters, 1975, 277.
7501.	D. L. J. Clive and С. V. Denyer, J.C. S. Chem. Comm., 1973, 253.
7502.	T. H. Chan and J. R. Finkenbine, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2880.
7503.	S. R. Landauer and H. N. Rydon, J. Chem. Soc., 1953, 2224; D. G. Coe, S. R. Landauer, and H. N. Rydon, J. Chem. Soc., 1954, 2281,
7504.	У. V. Mitin and О. V. Glinskaya, Tetrahedron Letters, 1969, 5267.
7505.	I. E. Herz and R. E. Mantecon, Org. Prep. Proced. Internat., 1972 4, 123 7506. H. N. Rydon, Org. Synth., 1971, 51, 44.
7507.	D. К Black, S. R. Landor, A. N. Patel, and P. F. Whiter Tetrahedron Letters, 1963, 483; D. K. Black, S. R. Landor, A. H. Patel, and P. F. Whiter J. Chem. Soc. (C), 1967, 2260.
7508.	R. O. Hutchins, M. G. Hutchins, and C. A. Milewski J. Org. Chem., 1972 37, 4190.
7509.	R. W. Murray, R. D. Smetana,-and E. Block, Tetrahedron Letters, 1971, 299. 7510. G. H. Birum and C. N. Matthews, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3842. 7511. G. H. Birum and C. N. Matthews, Chem. and Ind. (London), 1968, 653.
7512.	K. Eiter and H. Oediger, Annalen, 1965, 682, 62.
7513.	D. Seyferth and M. A. Weiner, Org. Synth., 1961, 41, 30.
7514.	A. K- Sawyer, I. E. Brown, G. S. May, A. K. Sawyer, Ir., R. E. Schofield, and W. E. Sprague, J. Organometallic Chem., 1977, 124, 13.
7515.	H. C. Brown and K.-T. Liu, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3502.
7516.	R. K. Ingham, S. D. Rosenberg, and H. Gilman, Chem. Rev., 1960, 60, 459; L. A. Rothman and E. I. Becker, J. Org. Chem., 1960, 25, 2203; E. J. Kupchik and R. E. Connolly, J. Org. Chem., 1961, 26, 4747; E. I. Kup-chik and R. J. Kiesel, Chem. and Ind. (London), 1962, 1654; J. Org. Chem., 1964, 29, 764; H. G. Kuivila, L. W. Menapace, and C. R. Warner, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2332; D. H. Lorenz, P. Shapiro, A. Stern, and E. I. Becker, J. Org. Chem., 1963, 28, 2332; E. J. Kupchik and R. I. Kiesel,
901
J. Org. Chem., 1964, 29, 3690; F. R. Jensen and D. B. Patterson, Tetrahedron Letters, 1966, 3837.
7517.	M. Pereyre and J. Valade, Compt. rend., 1965, 260, 581.
7518.	E. Yoshii and M. Yamasaki, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1968, 16, 1158; T. Nambara, K. Shimada, and S. Goya, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1970, 90, 3502; E. Yoshii, T. Koizumi, H. Ikeshima, K. Ozaki, and I. Hayashi, Chem. Pharm. Bull. (Japan), 1975, 23, 2496.
7519.	M. Yamasaki, J. C. S. Chem. Comm., 1972, 606.
7520.	H. R. Wolf and M. P. Zink, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 1062.
7521.	L. Kaplan, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 1833, 4970.
7522.	G.	W. Kabalka and R. F. Daley, J.	Amer. Chem. Soc., 1973,	95, 4428.
7523.	D.	N. Harpp and ]. G. Gleason, J.	Amer. Chem. Soc., 1971,	93, 2437.
7524.	V.	Mark, j. Amer. Chem. Soc., 1963,	85, 1884; Л4. S. Newman	and S. Blum,
J.	Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5598; V. Mark, Org. Synth..	1966, 46,	42.
7525.	M. S. Newman and S. Blum, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 5598; S. G. Goh and R. G. Harvey, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 242.
7526.	A. Furlenmeier, A. Furst, A. Langemann, G. Waldvogel, P. Hocks, U. Kerb, and R. Wiechert, Helv. Chim. Acta, 1967, 50, 2387.
7527.	!. M. Downie, H. Heaney, and G. Kemp, Angew. Chem. Internat. Edn., 1975, 14, 370.
7528.	H. Schindlbauer and S. Fischer, Synthesis, 1972, 634.
7529.	H. Oediger and K. Eiter, Annalen, 1965, 682, 58.
7530.	В Castro et al.. Tetrahedron Letters 1972, 5001; Bull. Soc. chim. France, 1973, 3034.
7531.	G Grynkiewicz, /. Jurczak, and A. Zamojski, Tetrahedron, 1975, 31, 1411.
7532.	H. Bredereck, F. Effenberger, and E. H. Schweizer, Chem. Ber., 1962, 95, 803; H. Bredereck, G. Simchen, and H. Traub, Chem. Ber., 1965, 98, 3883.
7533.	H. Bredereck, F.	Effenberger, and A. Hofmann, Chem.	Ber., 1963,	96, 3260.
7534.	F. H. Stodola, J.	Org. Chem., 1964, 29, 2490; U. T. Bhalerao, J. J.	Plattner,
and H. Rapoport, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3429.
7535.	/. A. Farrington,	P. J. Hextail, G. W. Kenner, and !.	M. Turner,	J. Chem.
Soc., 1957, 1407;	G. W. Kenner, P. J. Thomson, and J.	M. Turner,	J. Chem.
Soc., 1958, 4148; G. IF. Kenner and A. H. Laird, Chem. Comm., 1965, 305.
7536.	D. L. J. Clive and S. M. Menchen, J.C.S. Chem. Comm., 1978, 356
7537.	A.-P. B. Manas and R. A. Smith, J.C.S. Chem. Comm., 1975, 216.
7538.	G. Brunow and S. Sumelius, Acta Chem. Scand., 1975, B29, 499.
7539.	F. D. King and D. R. M. Walton, Synthesis, 1975, 738.
7540.	C. A. Tolman et al., J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 2669; 1974, 96, 53.
7541.	A. S. Kende, L. S. Liebeskind, and D. M. Braitsch, Tetrahedron Letters, 1975, 3375.
7542.	G. L. Olson, K. D. Morgan, and G. Saucy, Synthesis, 1976, 25.
7543.	D. Seebach and A. K- Beck, Org. Synth., 1971, 51, 39.
7544.	K. Conrow, J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 5461; 1961, 83, 2343; K. Conrow and D. N. Naik, J Medicin. Chem., .1963, 6, 69.
7545.	К- B. Sharpless M. A. Umbreit, Л4. T. Nieh, and T. C. Flood, J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, 6538.
7545a. T. К- Выдрина, Б. А. Долгоплоск, И, E. Долгий, О. M. Нефедов, Е. И. Тинякова, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1977, 244.
7546.	N. Calderon, W. A. Judy, Е. A. Ofstead, К W. Scott, and J. Р. Wood, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4132; H. R. Menapace and J. L Wang, J. Org. Chem., 1968, 33, 3749; S. A. Matlin and P, G. Sammes, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 174.
7547.	F.-W. Kilpper and R. Streck, J. Organometallic Chem. 1973, 55, C75.
7548.	A. J. Amass, T. A. McGourtey, and C. N. Tuck, European Polymer J., 1976, 12, 93.
7548a. M. Г. Воронков, В. Б. Пухнаревич, С. П. Сущинская, В. 3. Анненкова, Н. И. Андреева, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, 1675.
7549.	К- Kitatani, Т. Hiyama, and Н. Nozaki, Tetrahedron Letters, 1974 1531. 7550. J. Beger, R. Sass, and G. Zimmermann, J. prakt. Chem., 1977, 319, 790.
902
7551.	/?. Nakamura, S. Fukuhara, S. Matsumoto, and K. Komatsu Chem Letters, 1976, 253.
7552.	W.	I.	Middleton	and V. A.	Engelhardt,	J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, 2788-
C.	L.	Dickinson	and L. R.	Melby, Org.	Synth Coll. Vol. 4, 1963 276.
7553.	H.	S.	Donahoe	and C. A.	Vanderwerf,	Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 276.
7554.	A.	A.	Ashton, J.	Chem. Educ., 1963, 40,	545; N. Ferry, J. Chem Educ 1964
41, 404.
7555.	W. Schtenk, Jr., Annalen, 1949, 565, 204; 1951, 573, 142; Fortschr. Chem Forsch., 1951, 2, 92; A. E. Smith, J. Chem. Phys., 1950, 18, 150; R. W.Schies-slet and D. Flitter, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 1720; L. F. Fieser J Chem. Educ., 1963, 40, 457; 1965, 42, 408.
7556.	R. P. Linstead and M. Whalley, J. Chem. Soc., 1950, 2987.
7557.	H. Schlenk and R. T. Holman, J. Amer. Chem. Soc., 1950, 72, 5001; H. B. Knight, L. P, Witnauer, J. E. Coleman, IF. R. Noble, Jr., and D. Swern, Analyt. Chem., 1952, 24, 1331; D. Swern, L. P. Witnauer, and H, B. Knight, J. Amer. Chem. Soc., 1952 , 74, 1655; N. Nicolaides and F. Laves, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2596; 1958, 80, 5752.
7558.	J. E. Coleman, H. B. Knight, and D. Swern, J. Amer. Chem Soc., 1952 74, 4886.
7559.	С. I. Smith and О. H. Emerson, Org. Synth., Coll. Vol. 3, 1955, 151.
7560.	I. B. Dickey and A. R. Gray, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 60.
7561.	В. B. Corson and E. Freeborn, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 231.
7562.	J. I. Murray, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963. 744.
7563.	I. J. Donleavy and M. A. Kise, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 422; W. R. Sherman and E. C. Taylor, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 247.
7564.	B. S. Biggs and IF. S. Bishop, J. Amer. Chem. Soc., 1941, 63. 944; E. Cher-buliez and F. Landolt, Helv. Chim. Acta, 1946, 29, 1438; P. S. Biggs and W S. Bishop, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 768.
7565.	C. F. H. Allen and A. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 415.
7566.	M. Jshige and M. Shiota, Synthesis, 1973, 171; M. Ishige and M. Shiota, Canad. J. Chem., 1975, 53, 1700.
7567.	У. Kamano and G. R. Pettit, J. Org. Chem., 1973, 38, 2202.
7568.	T. A. Cooper, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 4158.
7569.	W. L. Carrick and G. L. Karapinka, and G. T. Kwiatowski, J. Org. Chem., 1969, 34, 2388.
7570.	E. S. Gould, R. R. Hiatt, and К. C. Irwin, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 4573.
7571.	G. R. Howe and R. R. Hiatt J. Org. Chem., 1970, 35, 4007.
7572.	G.	L.	Linden	and	M.	F. Farona, J. Catalysis, 1977, 48, 284.
7573.	M.	N.	Sheng	and	J.	G. Zajacek, J. Org. Chem. 1968, 33, 588;	Org. Synth.,
1970, 50, 56.
7574	F.	Di	Furia,	G.	Modena, and R. Curci, Tetrahedron Letters,	1976, 4637.
7574a.	В.	П.	Юрьев, И.	M.	Салимгареева, В. В. Каверин, Ж- общ. хим., 1977, 47,
592.
7575.	D. Т. Dalgleish, N. Р. Forrest, D. С. Nonhebel, and Р. 1. Pauson, J.C.S. Perkin I, 1977, 584.
7576.	D. H. ' R. Barton and. G. W. Kirby, J. Chem. Soc., 1962, 806.
7577.	IF. C. Wildman, Alkaloids, 1968, 11, 387; M. A. Schwartz, R. A. Holton, and S. W. Scott, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2800; M. A. Schwartz and R. A. Holton, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 1090.
7578.	J.	P- Marino and. I. M. Samanen, Tetrahedron Letters, 1973,	4553.
7579.	M. A. Schwartz, B. F. Rose, R. A. Holton, S. W. Scott,	and	B. Vislinu-
vajjala, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99, 2571.
7580.	5.	M. Kupchan and A. J. Liepa, J. Amer. Chem. Soc., 1973,	95,	4062.
7581.	S.	M. Kupchan, V. Kameswaran, J. T. Lynn, D. K. Williams,	and	A. J.	Liepa,
J Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5622; S. M. Kupchan and C.-K. Kirn, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 5623.
7582	S M. Kupchan, A. J. Liepa, V. Kameswaran, and R. F, Bryan, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 6861,
903
7583.	R. E. Putnam, В. T. Anderson, and IF. H. Sharkey, Org. Synth., 1963, 43, 17.
7584.	F. Weygard and IF. Steglich, Angew. Chem., 1961, 73, 757.
7585.	D. Swem and E. F. Jordan, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 977.
7586.	К. Kondo and F. Mori, Chem. Letters, 1974, 741; K. Jwai, H. Kosugi, and H. Uda, Chem. Letters, 1974, 1237; F. Kido, T. Fujishita, K. Tsutsumi, and A. Yoshikoshi, J. C. S. Chem. Comm., 1975, 337.
7587.	S. IF. Pelletier, R. L. Chappell, and S. Prabhakar, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2889.
7588.	В. M. Trost and R. A. Kunz, J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 7152.
7589.	G. Stork and R. N. Guthikonda, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5 1 09.
7590.	K. Hohenlohe-Oehringen, Monatsh., 1962, 93, 576; E. Wenkert, A. Afonso, J. В-son Bredenberg, C. Kaneko, and A. Tahara, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2038.
7590a. И. H. Назаров, С. И. Завьялов, Ж. общ. хим., 1953, 23, 1703.
7591.	J. F. Normant G. Cahiez, C. Chuit, and J. Villieras, J. Organometallic Chem., 1974, 77, 269.
7592.	E. J. Corey, C. U. Kim, R. H. K. Chen, and M. Takeda, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 4395.
7593.	E. J. Corey and R. H. K. Chen, Tetrahedron Letters, 1973, 1611.
7594.	J. F. Normant, G. Cahiez, C. Chuit, and J. Villieras, J. Organometallic Chem., 1974, 77, 281.
7595.	/. F. Normant, C. Chuit, G. Cahiez and J. Villieras, Synthesis, 1974, 803.
7596.	J. F. Normant and M. Bourgain, Tetrahedron Letters, 1971, 2583; J. F. Normant, G. Cahiez, C. Chuit, and J. Villieras, J. Organometallic Chem. 1974, 77, 269.
7597.	M. Schneider and 1. Merz, Tetrahedron Letters, 1974, 1995; R. G. Salomon, M. F. Salomon, and T. R. Heyne, J. Org. Chem., 1975, 40, 756.
7598.	H. Christol, H.-J. Cristau, and M. Soleiman, Synthesis, 1975, 736.
7599.	J. Millon, R. Lome, and G. Linstrumelle, Synthesis, 1975, 434.
7600.	D. Seyferth, J. Fogel, and J. K. Heeren, J. Amer. Chem. Soc., 1966, 88, 2207.
7601.	J. C. Floyd, Tetrahedron Letters, 1974, 2877.
7602	S. Watanabe, K. Suga, T. Fujita, and У. Takahashi, Canad. J. Chem. 1972 50, 2786.
7603.	E. J. Corey and J. 1. Shulman, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 5522; H. Kwart and T. J. George, Chem. Comm., 1970, 433; K. Kondo and J. Ojima, J.C.S. Chem. Comm., 1972, 62.
7604.	A. Laporterie, J. Dubac, and M. Lesbre, Compt. rend. (C), 1974, 278, 375.
7605.	E. E. Schweizer, L. D. Smucker, and R. L. Votral, J. Org. Chem., 1966, 31, 467.
7606.	R. A. Ruden and R. Bonjouklian, Tetrahedron Letters, 1974, 2095.
7607.	E. E. Schweizer and R. D. Bach, J. Org. Chem,, 1964, 29, 1746.
7608.	E. E. Schweizer, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2744.
7609.	E. E. Schweizer and G. J. O’Neill, J. Org. Chem., 1965, 30, 2082.
7610.	/. Kawamoto, S. Muramatsu, and Y. Yura, Tetrahedron Letters, 1974, 4223.
7611.	E. E. Schweizer and К. K. Light, J. Amer. Chem, Soc., 1964, 86, 2963; E. E. Schweizer and J. G. Liehr, J. Org. Chem., 1968, 33, 583.
7612.	J. M. McIntosh, H. B. Goodbrand, and G. M. Masse; J. Org. Chem., 1974, 39 202.
7613.	E. E. Schweizer and C. S. Labaw, J. Org. Chem., 1973, 38, 3069.
7614.	E. E. Schweizer and К. K. Light, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2963.
7615.	J. M. McIntosh and H. Khalil, Canad. J. Chem., 1975, 53, 209.
7616.	R.	M. Cory and D.	M. T. Chan, Tetrahedron Letters, 1975, 4441.
7617	I	Antonini, P. Franchetti, M. Grifantini, and S. Martelli, J.	Heterocyclic
Chem., 1976, 13, 111.
7618.	B.	Jaselskis and S.	Vas, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2078.
7619.	M.	J. Shaw et al.,	J. Amer. Chem. Soc., 1970, 95, 5096; J. Org. Chem.,	1971,
36,	2917; S. P. Anand, L. A. Quarterman, H. H. Hyman, К G Migliorese, and R. Filler, J. Org. Chem., 1975, 40, 807; E. D. Bergmann, H. Selig, ' Ct-H, Lin, M. Rabinovitz, and 1. Agranat, J. Org. Chem., 1975, 40, 3793;
904
M. Zupan and A. Pollak, J. Org. Chem., 1975, 40, 3794; S. P. Anand, L. A. Quarterman, P. A. Christian, H. H. Hyman, and R. Filler, J, Org. Chem., 1975, 40, 3796.
7620.	P. Girard and H. B. Kagan, Tetrahedron Letters, 1975, 4513.
7621.	S. Yamamura, S. Ueda, and /. Hirata, Chem. Comm., 1967, 1049; S. Yamamura, H. Irikawa, and Y. Hirata, Tetrahedron Letters, 1967, 3361; S. Yamamura, Chem. Comm., 1968, 1494; M. Toda, Y. Hirahata, and S. Yamamura, Chem. Comm,, 1969, 919; M. Toda, M. Hayashi, /. Hirata, and S. Yamamura, Bull. Chem. Soc. Japan, 1972, 45, 264.
7622.	T. Fehr, P. A. Stadler, and A. Hofmann, Helv. Chim. Acta, [970, 53, 2197; G. Stork and R. Nath Guthikonda, J. Amer. Chem. Soc., 1972, 94, 5109.
7623.	E. K. G. Schmidt, L. Brener, and R. Pettit, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 3240.
7624.	A. Butenandt and J. Schmidt-Thome, Ber., 1936, 69, 882; F. Bohlmann and K. Kieslich, Chem. Ber., 1954, 87, 1363; J. C. Sauer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 268.
7625.	С.	E.	Moppett and J.	K. Sutherland, J. Chem.	Soc. (C), 1968, 3040.
7626.	A.	L.	Nussbaum, G. B. Topliss, T. L. Popper,	and E. P. Oliveto, J Amer.
Chem. Soc., 1959, 81, 4574.
7627.	D.	T.	Connor and M.	von Strandtmann, J. Org. Chem., 1973, 38, 3874.
7628.	L.	F.	Fieser and E.	B. Hershberg, J. Amer.	Chem. Soc., 1940, 62, 49;
F. Y. Wisegole and H. Sonneborn, Hl, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 90. 7629. W. Kreiser Annalen 1971, 745, 164.
7630.	A. Windaus et al., Annalen, 1928, 465, 148; 1929, 472, 195.
7631.	F. C. Whitmore and F. H. Hamilton, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 492; R. Adams and C. S. Marvel, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 504; P. A. Le-vene, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 320; W. von Philipsborn, K. Bernauer, H. Schmid, and P. Karrerf Helv. Chim, Acta, 1959, 42, 461; P. IV. Edwards and G. F. Smith, J. Chem. Soc., 1961, 152; C. Djerassi et al., Tetrahedron Letters, 1962, 235; J. P. Kutney, R. J. Brown, and E. Piers, J. Amer. Chem. Soc., 1964, 86, 2286.
7632.	L. J. Dolby and G. W. Gribble, J. Heterocyclic Chem,, 1966, 3, 124. 7633. J. C. Jochims, Monatsh., 1963, 94, 677.
7634.	O. Kamm, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 445; W. E. Kuhn, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 447; E. L. Martin, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 501; H. E. Bigelow and D. B. Robinson, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 103; J. Weinstock and V. Boekelheide, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 642.
7635.	A. C. Cope, J. W. Barthel, and R. D. Smith, Org. Synth. Coll. Vol, 4 1963 218.
7636.	H. E. Schroeder and V. Weinmayr, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 4357; H. Wynberg, J. de Wit, and H. J. M. Sinnige, J. Org. Chem., 1970, 35, 711.
7637.	S. G. Morris, S. F. Herb, P. Magidman, and F. E. Luddy, J. Amer. Oil Chemists Soc., 1972, 49; F. Niif, R. Decorzant, W. Thommen B. Wilhalm and G. Ohloff, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 1016.
7638.	I. Elphimoff-Felkin and P. Sarda, Tetrahedron Letters, 1972, 725.
7639.	F. N. Stepanov and V. D. Sukhoverkhov, Angew. Chem. Internat. Edn,, 1967, 6, 864; T. M. Gund and P. V. R. Schyler, Tetrahedron Letters 1973 1959.
7640.	K. Tsitda, E. Ohki, and S. Nozoe, J. Org. Chem., 1963, 28, 783.
7641.	L. F. Fieser and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1940, 62, 575;
R. L. Shriner, Org. Reactions, 1942, 1, 1; IV. Oroshnik, G. Karinas, and A. D. Mebane, J. Amer. Chem. Soc., 1952, 74, 3807; C. R. Hauser and D. S. Breslow, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 408; K. L. Rinehart, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 120; К- L. Rinehart, Jr., and E. G. Perkins, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 444; W. R. Vaughan. S. C. Bernstein, and M. E. Larber, J. Org. Chem., 1965, 30, 1790; D. A. Cornforth, A. E. Opara, and G. Read, J. Chem. Soc. (C)), 1969, 2799; J. Сигё and M. Gaudemar, Bull. Soc. chim. France, 1969, 2471; J. W. Frankenfeld and J. J. Werner, J. Org. Chem., 1969, 34, 3689; H. Stamm and J. Hoenicke, Annalen, 1971, 479, 146; J. F. Ruppert and J. D, White, J. Org. Chem., 1974, 39, 269;
905
M. W. Rathke, Org. Reactions, 1975, 22, 423; R. D. Rieke and S. J. Uhm. Synthesis, 1975, 452.
7642.	G. L. Hodgson, D. F. MacSweeney, R. W. Mills, and T. Money, J. C. S. Chem. Comm., 1973, 235; C. R. Eck, R. W. Mills, and T. Money, J.C.S. Chem Comm., 1973, 911.
7643.	T. Goto and I.. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1961, 83, 251; E. Ghera, M. Gibson, and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 2953; M. В Rubin and E. C. Blossey, Steroids, 1963, 1, 453; E. Ghera and F. Sondheimer, Tetrahedron Letters, 1964, 3887; E. Ghera, Chem. Comm 1968, 1639; J. Org. Chem., 1970, 35, 660.
7644.	J. S. Swenton and D. M. Madigan, Tetrahedron, 1972, 28, 2703;K A. Burdett, F. L. Shenton, D. H. Yates, and J. S. Swenton, Tetrahedron, 1974, 30, 2057; E. Vogel and F. Hogrefe, Angew. Chem. Internat. Edn., 1974, 13, 735.
7645.	P. P. Montijn, L. Brandsma, and J. F. Arens, Rec. Trav. chim., 1967 86, 129.
7646.	/. B. Lambert, F. R. Kocng, and J. IT. Hamersma, J. Org Chem., 1971, 36, 2941; E. Ghera, У. Gaoni, and D. H. Perry, J.C.S. Chem. Comm. 1974, 1034.
7647.	L. T. Scott and IT. D. Cotton, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 5416.
7648.	A. Loffler. R. D. Pratt, J. Pucknat, G. Gelbard, and A. S. Dreiding, Chimia (Switz), 1969, 23, 413; E. Ohler, K. Reininger, and U. Schmidt, Angew. Chem. Internat. Edn., 1970, 9, 457.
7649.	С. C. McCamey and R. S. Ward, J.C.S. Perkin I, 1975, 1600.
7650.	O. Grummit, E. P. Budewitz, and С. C. Chudd, J. Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 748.
7651.	/. Elphimoff-Felkin and P. Sarda, Chem. Comm., 1969, 1065.
7652.	M. Biollaz, IT. Haefliger, E. Verlade, P. Crabbe, and J. H. Fried, Chem. Comm., 1971, 1322.
7653.	L. F. Fieser and M. !. Ardao, J. Amer. Chem. Soc., 1956, 78, 774; R. D. Rieke, K. White, and E. McBride, J. Org. Chem., 1973, 38, 1430.
7654.	G. C. Joshi, L. M Pande, Synthesis, 1975, 450.
7655.	R. L. Shriner, Org. Reactions, 1942, 1, 1; D. S. Tarbell, Org. Reactions, 1944, 2, 1; D. G. M. Diaper and A. Rukis, Chem. Rev., 1959, 59, 89; C. W. Smith and D. G. Norton, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 348; A. Jefferson and F. Scheinmann, Quart. Rev., 1968, 22, 391; J. E. Baldwin and J. A. Walker, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 117.
7656.	H. O. House and J. K. Larson, J. Org. Chem., 1968, 33, 61.
7657.	L. F. Fieser, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 195; J. A Elix, M. V. Sargent, and F. Sondheimer, Chem. Comm., 1966, 508.
7658.	P. A. Grieco J. Org. Chem., 1972, 37, 2363; R. C. De Seims, Org. Prep. Proced. Internal., 1973, 5, 303.
7659.	S. Mori, J. Chem. Soc. Japan, 1949, 70, 303; L. F. Fieser and R. Ettorre, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 1700; L. F. Fieser and X. A. Dominguez, J. Amer. Chem Soc., 1953, 75, 1704; L. F. Fieser and W.-Y. Huang, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4837; J. IT. Cornforth, R. H. Cornforth, and К. K. Mathew, J. Chem. Soc., 1959, 112.
7660.	S. Granowitz and T. Raznikiewicz, Org. Synth., 1964, 44, 9.
7661.	F. H. Stodola, E. C. Kendall, and B. F. McKenzie, J. Org. Chem., 1941, 6, 841; F. H. Stodola and E. C. Kendall, J. Org. Chem., 1942, 7, 336; IT. IT. Hartman and L. J. Roll, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 418; N. S. Leeds, D K. Fukushima, and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1954, 76, 2943; R. L. Shriner and F. IT. Neumann, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 73; A. Hassner and A. IT. Coulter, Steroids, 1964, 4, 281.
7662.	H. Heusser, G. Saucy, R. Anliker, and O. Jeger, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 2090; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4395; J. McKenna, J. К Norymberski, and R. D. Stubbs, J. Chem. Soc., 1959, 2502; A. Crastes de Paulet, and J. Bascoul, Bull. Soc. chim. France, 1966, 939.
7663.	L. F. Fieser, J. E. Herz and W.-Y. Huang, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 2397; L. F. Fieser and S. Rajagopalan, E. Wilson, and M. Tishler, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 4133; R. Budziarek and F. S. Spring, J. Chem. Soc.,
906
1953, 956; C, S. Barnes and D. H. R. Burton, J. Chem. Soc., 1953, 1419; L. F. Fieser and J. E. Herz, J. Amer. Chem. Soc., 1953 75, 121; I. Elks et al., J. Chem. Soc., 1954, 451.
7664.	L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1953, 75, 4377; R. S. Rosenfeld and T. F. Gallagher, J. Amer. Chem. Soc., 1955, 77, 4367; R. S. Rosenfeld, J. Amer. Chem. Soc., 1957, 79, 5540.
7665.	G. Read and V. M. Ruiz, J. C. S. Perkin I, 1973, 1223.
7666.	L. F. Fieser, W. P. Campbell, E. M. Fry, and M. D. Gates, Ir., J. Amer. Chem. Soc., 1929, 61, 3216; L. F. Fieser, J. Amer. Chem. Soc., 1939, 61, 3473; E. Vogel, E. Lohmar, W. A. Boll, B. Solingen, K. Mullen, and H. Gunther, Angew. Chem. Internat. Edn., 1971, 10, 398.
7667.	L. F. Fieser, W. P. Campbell, E. M. Fry, and M. D. Gates Jr., J. Amer. Chem. Soc., 1929, 61, 3216.
7668.	D. H. R. Barton, I. H. Coates, and P. G. Sammes J.C.S. Perkin I 1973 599.
7669,	E. Ghera, D. M. Perry, and S. Shoua, J.C.S. Chem. Comm., 1973, 858.
7670.	I. H. Gardner and C. A. Taylor, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 526.
7671.	S. M. Kupchan and M. Maruyama, J. Org. Chem., 1971, 36, 1187.
7672.	J. B. Lambert, F. R. Koeng, and J. W. Hamersma J. Org. Chem., 1971 36, 2941.
7673.	G. F. Hennion and J. J. Sheehan, J. Amer. Chem Soc., 1949, 71, 1964; P. D. Landor, S. R. Landor, and E. P. Papper, J. Chem. Soc., 1967, 185. 7673a. Ю. И. Гинзбург, Ж- общ. хим.. 1940, 10, 513.
7674.	Т. F. Corbin, R. С. Hahn, and H. Shechter Org. Synth., 1964, 44, 30.
7675.	C. R. N oiler, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 184.
7676.	C. Chassin, E. A. Schmidt, and H. M. R. Hoffman, J. Amer. Chem. Soc. 1974, 96, 606.
7677.	K. Alder and M. Fremery, Tetrahedron, 1961, 14, 190; I. A. Elix, M. V. Sargent, and F. Sondheimer, J. Amer. Chem. Soc., 1970, 92, 962.
7678.	T. A. Spencer, R. W. Britton, and D. S. Watt, J. Amer. Chem. Soc., 1967, 89, 5727.
7679.	R. D. Clark and С. H. Heathcock, J. Org. Chem., 1973, 38, 3658.
7680.	E. J. Corey and R. L. Danheiser, Tetrahedron Letters, 1973, 4477.
7681.	J. Dekker et al., Tetrahedron Letters, 1974, 3721; 1975, 2489.
7682.	E. L. Martin, J. Amer. Chem. Soc., 1936, 58, 1438; E. L. Martin, Org. Reactions, 1942, 1, 155; L. F. Fieser et al., J. Amer. Chem. Soc., 1948, 70, 3197; R. R. Read and J. Wood, Jr., Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 444; D. Stachewski, Angew. Chem., 1959, 71, 726; R. Schwarz and H. Hering, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 203.
7683.	T. Svensson, Arkiv Kemi, 1967, 26, 27.
7684.	P. D. Caesar, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 695.
7685.	IV. J- Gensler, F. Johnson, and A. D. B. Sloan, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 6074; E. J. Corey, N. H. Andersen, R. M. Carlson, J. Paust, E. Vedejs, I. Vlattas, and R. E. K. Winter, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 3245.
7686	P. Crabbe et al., Tetrahedron Letters, 1973, 3021; J.C.S. Perkin I, 1973 810.
7687.	I. D. Roberts and R. H. Mazur, J. Amer. Chem. Soc., 1951, 73, 2509; S. F. Brady, M. A. Jlton, and W. S. Johnson, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 2882; W. S. Johnson, J. Li, D. J. Faulkner, S. F. Campbell, J. Amer. Chem. Soc., 1968, 90, 6225.
7688	P. F. Hudrlik, L. R. Rudnick, and S. H. Korzeniowski, J. Amer. Chem. Soc. 1973, 95, 6848.
7689.	G. Bilchi and S. M. Weinreb, J. Amer. Chem. Soc., 1971, 93, 746.
7690.	R. H. Baker and F. G. Bordwell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 141; C. R. Hauser, В. E. Hudson, B. Abramovitch, and J. C. Shivers, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 142; A. Spassow, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 144; С. E. Braun and C D. Cook, Org. Synth., 1961, 41, 79.
7691.	L. P. Kyrides, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 422.
907
7692,	Н. О. House, D. S. Crumbine, А. У. Teranishi, and H. D. Olmstead, J. Amer. Chem. Soc., 1973, 95, 3310; R. A. Auerbach, D, S. Crumbine, D. L. Ellison, and H. 0. House, Org. Synth., 1974, 54, 49.
7693.	C. F. H. Allen and A. Bell, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 78.
7694.	L. F. Fieser and A. M. Seligman, J. Amer. Chem. Soc., 1935, 57, 942.
7695.	J. E. Copenbarer and A. M. Whaley, Org. Synth. Coll. Vol. 1, 1941, 142; V. D. Grob, T. G. Squires, and J. R. Vercellotti, Carbohydrate Res., 1969, 10, 595; T. G. Squires, W. W. Schmidt, and C. S. McCandlish, Jr., J. Org. Chem., 1975, 40, 134.
7696.	M. Schmid, H.-J. Hansen, and H. Schmid, Helv. Chim. Acta, 1973, 56, 105.
7697.	D. G. Farnum and M. Burr, J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 2651; R. Bres-low, H. Hover, and H. W. Chang, J. Amer. Chem. Soc., 1962, 84, 3168; W. J. Gensler, M. B. Floyd, R. Yanase, and K. Pober, J. Amer. Chem. Soc., 1969, 91, 2397.
7698.	R. L. Shriner, W. C. Ashley, and E. Welch, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 725; N. B. Chapman, K. Clarke, and H. Hughes, J. Chem. Soc., 1965, 1424.
7699.	К. C. Gulati, S. R. Seth, and K. Venkataraman, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 522.
7700.	I. S. Badhwar and K. Venkataraman, Org. Synth. Coll. Vol. 2, 1943, 304; S. R. Cooper, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 761.
7701.	M. E. Synerholm, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 187; O. Grummitt, J. A. Stearns, and A. A. Arters, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 833.
7702.	T. ikegami and H. Hirai, Chem. Comm., 1969, 159; M. Ohashi, A. Yoshino, K- Yarnazaki, and T. Yonezawa, Tetrahedron Letters, 1969, 159.
7703.	J. A. Miller, Tetrahedron Letters, 1975, 2959.
7704.	V. R. Shah, J. L. Jfose, and R. C. Shah, J. Org. Chem., 1960, 25, 677.
7705.	P. K. Grover, G. D. Shah, and R. C. Shah, J. Chem. Soc., 1955, 3982.
7706	R. C. Fuson, E. C. Horning, S. P. Rowland, and M. L. Ward, Org. Synth. Coll. Vol. 3, 1955, 549.
7707.	B. W. Howk and J. C. Sauer, Org. Synth. Coll. Vol. 4, 1963, 801.
7708.	M. A. McKinney and S. K. Chou, Tetrahedron Letters, 1974, 1145.
7709.	J. Attenburrow et al., J. Chem. Soc., 1952, 1094; P. D. Landor and S. R. Landor, J. Chem. Soc., 1956, 1015; J. Martin, W. Parker, and R. A. Raphael, Chem. Comm., 1965, 633.
7710.	H. W. Heine, D. L. Cottle, and H. L. Van Mater, J. Amer. Chem. Soc., 1946, 68, 524; P. H. Gore and J. A. Hoskins, J. Chem. Soc., 1964, 5666.
Научное издание
ОБЩАЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
том 12
УКАЗАТЕЛИ РЕАКЦИЙ И РЕАГЕНТОВ
Редактор М. Н. ПАСТУШЕНКО Художник Н. В. НОСОВ Технический редактор Б. М. МОЛОДЦОВ Корректоры М. В. ЧЕРНИХОВСКАЯ, Т. С. ВАСИНА
ИВ № 1599
Сдано в набор 21.05.87. Подп. в печ. 23.11.87. Формат бумаги 60Х90'/.{. Бумага тип. As 1. Гари, литературная. Печать высокая. Уел. печ. л. 57,0. Уел. кр.-отт. 57,0. Уч.-изд. л. 95,73. Тираж 14612 экз. Заказ № 585. Цена 7 р. 30 к.
Ордена "Знак Почета" издательство "Химия” 107076, Москва, Стромынка, 21, корп. 2
Ленинградская типография № 2 головное предприятие ордена Трудового Красного Знамени Ленинградского объединения «Техническая книга» им. Евгении Соколовой Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли, 198052, г. Ленинград, Л-52, Измайловский проспект, 29.
Часть 4. Спирты, фенолы, простые эфиры и родственные соединения
4.1.	Спирты
4.2.	Фенолы
4.3.	Простые эфиры
4.4.	Циклические простые эфиры
4.5.	Алкилариловые и диариловые простые эфиры
4.6.	Пероксидные соединения
Часть 5. Альдегиды и кетоны
5.1.	Альдегиды
5.2.	Кетоны
5.3.	Ароматические альдегиды
5.4.	Ароматические кетоны
5.5.	Хиноны
ТОМ 3. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Часть 6. Амины и родственные соединения
6.1.	Алифатические и циклические амины
6.2.	Полифункциональные амины
6.3.	Ароматические амины
6.4.	Производные гидроксиламина
Вниманию специалистов!
В 1988 году издательство «Химия» закончило выпуск уникального справочного руководства в 12-ти томах «Общая органическая химия» под редакцией известных химиков профессоров Бартона и Оллиса (перевод с английского), общая редакция академика Н. П. Кочеткова.
Издание является, по существу, фундаментальной энциклопедией органической химии, охватывает все разделы органической химии и важнейшие разделы химии природных соединений.
В равной степени в ней представлены аспекты теоретической химии — механизмы, кинетика реакций, стереохимия, физико-химические методы исследования и синтетическая химия — ее принципы, стратегия и методы.
Приводятся сведения о прикладных проблемах и технологии важнейших органических продуктов. Изложены современные представления и концепции, наиболее эффективные и новые методы исследования и синтеза. Изложение материала сжато, но ясно. Литературные ссылки рассредоточены по разделам, более 60 % ссылок — на новые работы.
Справочное руководство адресовано ученым и преподавателям высшей школы, незаменимо для лекторов, читающих основные и специальные курсы органической химии в университетах, химико-технологических и фармацевтических институтах, для работников промышленности и научно-исследовательских институтов, для биохимиков и биологов.
Издание может быть использовано для углубленного изучения органической химии аспирантами, студентами старших курсов и молодыми исследователями.
СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДЫДУЩИХ ТОМОВ
ТОМ 1. СТЕРЕОХИМИЯ, УГЛЕВОДОРОДЫ, ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ.
Часть 1. Номенклатура и стереохимия
Часть 2. Углеводороды
2.1.	Насыщенные углеводороды
2.2.	Олефиновые и ацетиленовые углеводороды
2.3.	Диены, полиены и ацетиленовые углеводороды
2.4.	Ароматичность
2.5.	Арены и их реакции
2.6.	Аннулены и родственные системы
2.7.	Карбокатионы и карбанионы
2.8.	Радикалы, карбены, арины
Часть 3. Галогенсодержащие соединения
3.1.	Введение
3.2.	Методы галогенирования
3.3.	Талоге нал каны
3.4.	Галогеналкепы
3.5.	Галогеналкины
3.6.	Галогенарены
ТОМ 2. КИСЛОРОДСОДЕР-
ЖАЩИЕ СОЕДИНВНИЯ
909
6.5. Производные гидразина и родственные соедииеиия
6.6. Азоторганические ионы и радикалы, цитрины и родственные частниы
Часть 7. Нитро- и нитрозосоеди-иения
7.1. Нитрозосоедииеиия
7.2. Нитросоединеиия
7:3. Нитриты и нитраты
7.4. Нитрозамииы
7.5. Нитрамины
Часть 8. Имины, нитроны, нитри-ны и изоцианиды
8.1. Азометины
8.2. Нитрииы и изоциаииды
ТОМ 4. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СОЕДИНЕНИЯ РАСТВОРА Часть 9. Карбоновые кислоты и родственные соединения
9.1.	Карбоновые кислоты
9.2.	Дикарбоновые и поликар-боновые кислоты
9.3.	Галогенкарбоновые кислоты
9.4.	Гидрокси- и алкоксикарбо-иовые кислоты
9.5.	Оксокарбоиовые кислоты
9.6.	Аминокислоты
9.7.	Карбоновые кислоты с другими азотсодержащими заместителями
9.8.	Сложные эфиры
9.9.	Амиды и родственные соединения
9.10.	Производные угольной кислоты
9.11.	Пероксикислоты и пероксиды ацилов
Часть 10. Соединения фосфора
10.1.	Введение
10.2.	Фосфины, соли фосфония, галогеифосфииы
10.3.	Производные фосфористой кислоты
ТОМ 5. СОЕДИНЕНИЯ ФОС-
ФОРА И СЕРЫ
10.4.	Соединения пеитакоордини-роваииого фосфора
10.5.	Производные фосфорной кислоты
10.6.	Фосфазены и имиды фосфора
Часть 11. Органические соединения серы
11.1.	Тиолы
11.2.	Полифункциональиые тиолы
11.3.	Сульфиды
11.4.	Полифункциональиые сульфиды
11.5.	Сол'и сульфопия
11.6.	Сульфоксиды
11.7.	Полифункцнональные сульфоксиды
11.8.	Сульфоны
11.9.	Полифункциональиые сульфоны
11.10.	Сульфимиды
11.11.	Сульфоксимиды
11.12.	Диамины серы
11.13.	Сульфодиимиды
11.14.	Сульфиниламины и суль-фониламины
11.15.	Илиды серы
11.16.	Сульфеновые кислоты и их производные
11.17.	Производные сульфокси-ловых кислот
11.18.	Сульфиновые кислоты и их производные
11.19.	Сульфоновые кислоты и их производные
11.20.	Сульфамовые кислоты и их производные
11.21.	Органические сульфиты и сульфаты
11.22.	Тиокарбонильные соединения
ТОМ 6. СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ И БОРА
Часть 12. Органические соединения селена и теллура
12.1.	Селенолы
12.2.	Селениды
12.3.	Селепониевые соединения
12.4.	Соединения четырехвалеит-ного и четырехкоординационного селена
12.5.	Селеноксиды и селеноны
12.6.	Селеиеновые кислоты и их производные
12.7.	Селенииовые кислоты и их производные
910
12.8.	Селепоновые кислоты и их производные
12.9.	Селенокарбоиильные соединения
12.10.	Селениты, селеиаты и их производные
12.11.	Диоксид селена
12.121 Теллурорганические соединения
Часть 13. Органическая химия кремния
13.1.	Введение
13.2.	Соединения со связями кремний — галоген
13.3.	Соединения со связями кремний — водород
13.4.	Соединения со связями кремний — кислород
13.5.	Соедииеиия со связями кремний — азот
13.6.	Соединения со связями кремний — сера и кремний — фосфор
13.7.	Соединения со связями кремний — углерод
13.8.	Соединения со связями кремний — кремний и кремний — металл
13.9.	Силилены
13.10.	Соединения с двойными связями у атома кремния
Часть 14. Органические соединения бора
14.1.	Введение
14.2.	Бороводороды и их производные
14.3.	Триорганилбораны
14.4.	Соли органилборатов
14.5.	Галогениды бора
14.6.	Кислородные соединения бора
14.7.	Боразотные соединения
14.8.	Серусодержащие соединения бора
ТОМ 7. МЕТАЛЛОРГАНИЧЕ-
СКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Часть 15. Мегаллорганические соединения
15.1.	Органические соединения щелочных металлов
15.2.	Органические соединения металлов II группы
15.3.	Органические соединения металлов III группы
15.4.	Органические соединения металлов IV группы
15.5.	Органические соединения сурьмы и висмута
15.6.	Органические соединения переходных металлов
ТОМ 8. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Часть 16. Азотсодержащие системы: азины
16.1.	Пиридины
16.2.	Диазины и беизодиазины
16.3.	Триазииы и тетразииы
16.4.	Хинолины
16.5.	Изохинолины
16.6.	Хинолизины и соль хино-лизииия
16.7.	Моно- и полиазаантрацены и -фенантрены, иафтириди-ны и полиазанафталины
Часть 17. Азотсодержащие системы: азолы и другие системы
17.1.	Пирролы
17.2.	Порфирины, коррины и фталоцианины
17.3.	Диазолы, триазолы, тетразолы и их бензоаналоги
17.4.	Индолы и родственные системы
17.5.	Пурины и их аналоги
17.6	Трех-, четырех- и семичленные азагетероциклы
ТОМ 9 КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ серусодержащие И ДРУГИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Часть 18. Кислородсодержащие гетероциклы
18.1.	Соли пирилия
18.2.	а-Пироиы и кумарины
18.3.	у-Пироны и хромоны
18.4.	Фураны
18.5.	Системы, включающие несколько кислородсодержащих гетероциклов
18.6.	Прочие кислородсодержащие гетероциклы
Часть 19. Гетероциклы, содержащие серу и другие гетероатомы
19.1.	Тиофены
19.2.	Другие системы, содержащие серу
911
19.3.	Гетероциклы с гетероатомами, иными чем азот, кислород или сера
Часть 20. Гетероциклы с несколькими разными гетероатомами
20.1.	Пятичленные гетероциклы
20.2.	Шестичленные гетероциклы
20.3.	Прочие системы с несколькими разными гетероатомами
20.4.	Мезоионные гетероциклы
ТОМ 10. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ
Часть 21. Биологическая химия. Введение
21.1.	Вступление
21.2.	Синтезы по биогенетическому образцу
21.3.	Стереоспецифичность ферментативных реакций
Часть 22. Нуклеиновые кислоты
22.1.	Введение
22.2.	Нуклеозиды
22.3.	Нуклеотиды и родственные органические фосфаты
22.4.	Нуклеиновые кислоты: структура, определение и синтез
22.5.	Нуклеиновые кислоты: структура и функция
Часть 23. Белки: аминокислоты и пептиды
23.1.	Введение
23.2.	Аминокислоты, найденные в белках
23.3.	Пептиды и первичная структура белков
23.4.	Низкомолекулярные пептиды, встречающиеся в природе
23.5.	Антибиотики с (3-лакта'нной группировкой
23.6.	Пептидный синтез
23.7.	Конформации полипептидов
Часть 24. Белки: ферментативный катализ и функциональные белки
24.1.	Ферментативный катализ
24.2.	Химия других белков
912
24.3.	Коферменты
24.4.	Витамин В12
ТОМ 11. ЛИПИДЫ, УГЛЕВОДЫ, МАКРОМОЛЕКУЛЫ, БИОСИНТЕЗ
Часть 25. Химия и биохимия липидов	>
25.1.	Жирные кислоты
25.2.	Липиды
25.3.	Мембраны и липопротеины
Часть 26. Химия углеводов
26.1.	Моносахариды
26.2.	Олигосахариды
26.3.	Полисахариды
26.4.	Конформации полисахаридов
Часть 27. Органические макромолекулы
27.1	. Синтез органических макро-.молекул
27.2	. Биосинтез каучука и гуттаперчи
27.3	Свойства полимеров
27.4	Применение высокомолекулярных соединений в органической химии
Часть 28. Биоорганическая химия
28.1. Биосинтез
28.2 Фотосинтез
Часть 29. Ацетатные пути биосинтеза
29.1.	Биосинтез поликетидов
29.2.	Биосинтез терпеноидов
29.3.	Биосинтез каротиноидов и витамина А
Часть 30. Биосинтез: общий обзор
30.1.	Биосинтез алкалоидов
30.2.	Биосинтез порфиринов, хлорофиллов и корринов
30.3.	Метаболиты шикиновой кислоты
Желающим приобрести полный комплект издания или отдельные тома, следует обращаться по адресу:
117099 Москва ГСП-1, Ленинский проспект, д. 15 «Союзкни-га». Отдел подписных изданий.