А. А. ЯХОНТОВ
НАШИ
ДНЕВНЫЕ
БАБОЧКИ
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ПОСОБИЕ
ДЛЯ СРЕДНЕЙ ШКОЛЫ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ
УЧЕБНО-ПЕДАГОГИЧЕСКОЕ
ИЗДАТЕЛЬСТВО
МОСКВА 1935
Эти насекомые обладают качествами, которые
имеют особенное отношение к решению затрону-
тых нами специальных вопросов. Качества эти —
громадное развитие- крыльев и их особенное стро-
ение. Не только их форма изменяется сильнее,
чем у всех других насекомых, но их обе поверх-
ности представляют бесконечное разнообразие ри-
сунка, красок и строения. Чешуйки, вполне или
отчасти покрывающие их, то бывают •сходными
с богатыми оттенками и нежным блеском атласа
или бархата, то сверкают металлическим блеском,
то напоминают отливы опала. Эта поверхность,
так нежно окрашенная, служит как бы летописью,
куда заносятся малейшие изменения организаций.
Уоллес, Естественный подбор (1870 г.)
Этот класс может больше, чем какая-либо
другая группа животных или растений, доставить
доказательств в пользу изменения, которому под-
вергаются в природе все виды при изменении
внешних условий... Отчетливость характеристичес-
ких признаков зависит, вероятно, от того, что
все наружные изменения в организации очень
резки, касаясь сетки, окраски и формы крыльев...
Можно сказать, что на этих растянутых перепон-
ках природа записывает, как на таблице, историю
всех изменений вида: так верно отмечаются на
них все перемены в организации... Так как для
всех созданий законы природы должны быть оди-
наковы, выводы, данные этой группой насекомых,
должны быть применимы ко всему органическому
миру; поэтому изучение бабочек — символа вет-
ренности и суетности — вместо того чтобы быть
в пренебрежении, когда-нибудь оценится как
самая важная отрасль биологической науки.
Б с тс, Натуралист на Амазонской реке (1863г?
В новейшее время наука сделала важный шаг
к совершенствованию: онз не довольствуется уже
составлением каталогов местных животных, а тре-
бует истинно ученого указания тех явлений, ко-
торыми означается жизнь их... И малейшее, ни-
чтожным кажущееся, явление имеет сбою важ-
ность, свое значение как часть целого, с которым
оно связано самыми родственными, необходимыми
узами.
Про ф. К. Р у л ь е, О животных Московской
rj Cepi ии (1845 г?
ОГЛАВЛЕНИЕ.
Введение.................•..................................... 5
Как нужно пользоваться этой книгой............................. 8
I. Общая часть
Внешнее строение бабочки...................................... 11
Развитие бабочки.............................................. 20
Сезонный диморфизм и искусственное получение температурных ва-
риаций у бабочгк........................................... 28
Полиморфизм................................................... 35
Альбинизм .................................................... 36
Меланизм и нигризм............................................ 37
Уродства и аномалии. Гинандроморфизм.......................... 38
Распространение бабочек ...................................... 40
Местные формы...............................................  42*
.Волны жизни*................................................. 44
Важнейшая литература..............t........................... 51
II. Таблицы для определения семейств, родов и видов
дневных бабочек Европейской части СССР
Таблица для определения семейств.................... 53
1.	Сем. Papilionidae, .кавалеры*.................... 55
2.	Сем. Asciidae (Pierldae), белянки................ 55
3.	Сем. Nytnphalidae, нимфалиды..................... 62
4.	Сем. Satyridae, глазки, бархатницы............... 75
5.	Сем. Libytheidae................................. 89
6.	Сем. Erycinidae ......................... —
7.	Сем. Cupidinidae (Lycaenldae) голубянки........... —
3. Сем. Hesperiidae, толстоголовки..................104
III.	Примечания
1.	Сем. Papilionidae ........................ 112
2.	Сем. Asciidae (Pieridае] ..................... 114
3.	Сем. Nymphalidae.................................121
4.	Сем. Saiyridae ......................... 142
5.	Сем. Libytheidae.................................. —
6.	Сем. Erycinidae................................... —
7.	Сем. Cupidinidae (Lycaenldae) .................. 143
8.	Сем. Hesperiidae.................................153
Алфавитный указатель русских названий и терминов.156
Указатель латинских названий ....................158
ВВЕДЕНИЕ.
Дневные бабочки — это те сравнительно крупные и цо боль-
шей части ярко окрашенные мотыльки, которые чаще всего встре-
чаются нам в летнее время на каждой экскурсии порхающими по
цветкам под яркими лучами солнца. Среди отряда чешуекрылых
дневные бабочки образуют очень характерную группу, состоя-
щую из нескольких близких между собою семейств и отличающу-
юся от других бабочек не только по образу жизни (летают днем),
но и по строению своего тела (булавовидные или головчатые
усики, некоторые особенности в строении крыльев и т. д.); таким
образом, название „дневные", или „булавчатоусые", бабочки (Ра-
pilionodea, или Rhopalocera) есть название определенной система-
тической группы, тогда как под именем „ночных", или „различно-
усых", бабочек разумеются представители самых разнообразных и
далеких друг от друга семейств, сходных между собой только в
том отношении, что усики у них не бывают головчатой формы
и что огромное большинство их летает не днем, а в сумерки или
ночью.
Далее, группа дневных бабочек сравнительно немногочисленна
по количеству видов (в центральных районах их насчитывается
около сотни), и поэтому в них сравнительно легко разобраться.
Среди них нет таких мелких форм, которые были бы трудны и для рас-
правки и для изучения. Не приходится применять для них и каких-ни-
будь сложных способов лова (например на огонь, на приманку),
без которых невозможно составить сколько-нибудь полную коллек-
цию „ночных" бабочек.
Вместе с тем фауна насекомых нашей страны изучена еще
очень мало, и даже группа дневных бабочек не составляет здесь
исключения. Для многих наших прежних губерний еще не имеется
фаунистических списков бабочек или приводятся неполные и не-
точные сведения; некоторые виды оказываются у нас представлен-
ными не теми формами, которые известны в Западной Европе,
а особыми местными расами, которые пока еще очень мало изу-
чены; многие виды в условиях нашего континентального климата
обнаруживают и местные биологические особенности, например
образуют иное, чем на Западе, число сменяющихся за год поко-
лений. Не так давно в пределах Европейской части СССР уда-
лось обнаружить даже несколько новых видов дневных бабочек.
6
Введение
которые прежними исследователями смешивались с другими близ-
кими формами (Melitaea britomartis, Epinephele lupinus, Lycaena
caret as, L. ligurica, L. sareptensis, Hesperia armoricana). Имеются
среди дневных бабочек вредители садов и огородов (виды беля-
нок, многоцветница), заслуживающие изучения с точки зрения
прикладной энтомологии.
Далее при детальном и внимательном изучении этой группы
перед нами встает и целый ряд общих биологических вопросов,
которые могут быть разрешены только путем непосредственной ис-
следовательской работы. Мы еще не знаем точно, от чего именно
зависят в каждом отдельном случае приливы и отливы „волн жизни",
когда какой-нибудь обыкновенный прежде вид на несколько лет
становится редкостью и затем снова появляется во множестве.
У нас еще слишком мало прямых наблюдений, выясняющих, каким
именно образом тот или иной вид выдерживает суровую борьбу
за существование, какое жизненное значение имеет для него его
окраска и кто именно является его главным врагом и преследо-
вателем. Некоторые жаркие и засушливые годы обнаруживают
перед нами связь между условиями погоды и изменениями внеш-
ности бабочек (появление бабочек с признаками южных климати-
ческих форм); смена времен года вызывает у многих видов явле-
ния сезонного диморфизма и триморфизма, которые при конти-
нентальности нашего климата у наших бабочек оказываются вы-
раженными сильнее, чем у представителей тех же видов в Сред-
ней Европе. Явления полового диморфизма (капустница, крушин-
ница и многие другие) могут вскрыть перед нами некоторые
закономерности в эволюции крылового рисунка чешуекрылых;
среди наших дневных бабочек мы можем найти также несколько
любопытных примеров полиморфизма (первоначально описанного
Уоллесом для некоторых малайских Papilio)—одновременного
и совместного существования различно окрашенных форм, сво-
бодно скрещивающихся между собою и передающих свои признаки
потомству по менделевским законам наследственности (виды жел-
тянок, большая перламутровка и др.).
Наконец, среди нормальных экземпляров того или иного
обыкновенного вида нам могут случайно попасться отдельные
особи с какими-нибудь необычайными изменениями рисунка (так
называемые аберрации) или бабочки, представляющие собою при-
чудливые сочетания мужского организма с женским (так называ-
емые гинандроморфы). Коллекционеры ценят такие двуполые эк-
земпляры как исключительную редкость, а для биолога они пред-
ставляют большой интерес и в научном отношении, давая материал
для решения важной проблемы происхождения пола,
Таким образом, даже в пределах небольшой и, казалось бы,
Введение
1
уже достаточно изученной специалистами группы дневных бабо-
чек мы имеем благодарный материал для самостоятельной ис-
следовательской работы, развертывающий перед нами ряд инте-
ресных биологических явлений и закономерностей и дополняю-
щих наши сведения о природе СССР.
Общее число известных до сих пор видов дневных бабочек
по всем зоогеографическим областям превышает 22 000. В пре-
делах Палеарктической области1 насчитывается около 72Q видов,
и из них на территории Европейской части СССР (без горной
части Кавказского края) отмечено 209 видов, которые и описаны
в предлагаемом определителе.
* Палеарктическая область охватывает всю Европу, север-
ную по юсу Африки (до Сахары) бол шую часть Азии, за исключением
ее южных частей (южной Аравии, Илдли, южного Ктая и Индо-Китая).
КАК НУЖНО ПОЛЬЗОВАТЬСЯ этой книгой.
Для того чтобы приступить к собиранию и изучению бабочек,
следует Прежде всего обзавестись необходимыми для этого принад-
лежностями (сачком, морилкой, расправилками, энтомологическими
булавками, коробками с торфяным дном, садком для выкормки
гусениц и т. д.) и хотя бы на самых обыкновенных бабочках на-
учиться ловить их, умерщвлять и расправлять для коллекции.
О способах сбора и препаровки бабочек достаточно подробно гово-
рится во многих других книгах, и поэтому ради экономии места
мы не будем здесь останавливаться на этих вопросах, отсылая
читателя к имеющейся литературе \
Одновременно с этой практической подготовкой вам следует
прочесть две первые главы 1-го отдела—„Внешнее строение ба-
бочки" и „Развитие бабочки". Здесь вы ознакомитесь с теми
терминами, которые необходимо усвоить для того, чтобы по-
нимать описания в определителе, и получите указания, на что
следует попутно обратить внимание при ловле бабочек и при
воспитании их гусениц.
Вооружившись всеми этими сведениями и техническими навы-
ками, начинайте регулярные экскурсии за бабочками и приступай-
те к сбору материала и к его определению при помощи специ-
альных таблиц, которые составляют 2-й отдел книги, или соб-
ственно определитель. По определителю вы находите научное
название бабочки и пишете его на соответствующей этикетке,
с которою бабочку и следует поместить в коллекцию.
Однако не нужно думать, что этим только и ограничивается
задача собирателя, который хочет действительно изучить дан-
ную группу насекомых. Как только вы несколько разобрались в
собранном вами материале и научились распознавать отдельные
виды, обратитесь к 3-му отделу книги. Там для каждого из более
1 С. А. Павлович, Простейшие работы по изготовлению коллек-
ций в школе и дома (изд. „Жизнь и знание-); Г. Г. Якобсон, Соби-
рание и хранение насекомых и составление из них коллекций (Гиз);
Н. А. Бобринский и С. С. Четвериков, Сбор и приготовление зо-
ологических коллекций (Гиз); В. Беляев, Насекомые. Программы и настав-
ления по собиранию научных материалов для изучения их (изд. „Основа-,
Иваново-Вознесенск); Н. С. Щербиновский, Местная природа и
сельское хозяйство (изд. „Новая деревня-); К. П. Ягодовский, Летние
работы юного натуралиста (Гиз).
Как нужно пользоваться этой книгой
9
распространенных и более интересных родов и видов вы найдете
указания, какие именно биологические явления, местные особен-
ности и т. д. мы можем у них наблюдать. Предположим, на-
пример, что при сборе бабочек вам среди других видов попалась
так называемая рапсовая белянка (Synchloe daplidice) и вы при по-
мощи определителя узнали ее научное название. Вы ищете, что ска-
зано об этой бабочке в 3-м отделе книги, и находите там указания
на ее половой диморфизм, на покровительственную окрику, на
особенности ее полета, на ее сезонный диморфизм и триморфизм,
на вред, причиняемый ею на юго-востоке культуре горчицы. Но для
того, чтобы разобраться во всех этих терминах и в тех биологиче-
ских явлениях, которые под ними подразумеваются, вам нужно будет
прочесть до конца все остальные статьи 1-го отдела, где как раз
говорится и о половом диморфизме, и о сезонной изменчивости,
и о приуроченности бабочек к определенным „стациям", и о
ряде других явлений, которые представляют интерес для биоло-
гического изучения.
Что касается техники самого определения, то она сводится
к тому, чтобы последовательно, шаг за шагом, выяснить сначала
семейство, затем род и уже после этого вид, к которому принад-
лежит данная бабочка. Таблицы составлены по так называемой
дихотомической („двухраздельной") системе, т. е. определе-
ние по ним нужно вести путем последовательного сличения приз-
наков данной бабочки с двумя противоположными, взаимно ис-
ключающими друг друга характеристиками — тезой и антите-
зой, которые помещены в таблице рядом, одна за другой, пол
одним и тем же порядковым номером, начиная с 1 (антитезы в
наших таблицах обозначены значком 0). Если один ряд признаков
(теза) не подходит к нашей бабочке, то должен подойти другой
(антитеза), и тогда мы найдем в конце строчки или искомое
название или цифру, показывающую, какую тезу и антитезу мы
должны смотреть дальше.
Поясним все это на примере. Предположим, что мы не знаем
научного названия бабочки-капустницы и хотим ее определить.
Сначала определяем, к какому она относится семейству (стр. 53).
Под цифрой 1 в таблице семейств мы находим тезу („Голова округ-
лая, глаза сдвинуты близко" и т. д.) и за нею со знаком 0 —
антитезу („Глаза широко раздвинуты"...). Читаем внимательно до
конца и тезу и антитезу и сравниваем с указанными там приз-
наками признаки нашей бабочки. Второе описание (антитеза),
приводящее к сем. Hesperiidac, явно не подходит к нашей капуст-
ной бабочке (глаза у нее не „широко раздвинуты", хохолка у
основания усиков нет, бабочку нельзя признать „небольшой", цвет у
нее не „охряно-желтый" и не „темный"); зато первое описание
10
Как нужно пользоваться этой книгой
(теза) вполне соответствует признакам нашей бабочки, и оно
приводит нас к цифре 2. Под цифрою 2 мы тоже находим сна-
чала тезу („Передние ноги у $ и Q развиты вполне нормально...-)
и за нею антитезу („0. По крайней мере у $ передние ноги уко-
рочены-...); на этот раз сличение бабочки с обоими описаниями
заставляет нас остановиться на первом ряде признаков, который
приводит к цифре 3. Под цифрою 3 опять находим тезу и анти-
тезу: внимательно читаем оба раздела, рассматриваем нашу бабоч-
ку и видим, что у нее желобок на задних крыльях есть, что их
внутренний край без выемки, что внутреннекрайних жилок у нее
две, а не одна и т. д.; эти признаки приводят нас к сем. Asciidae
(Pie г id ае). Не читая уже следующих разделов, переходим прямо
к таблице для сем. Asciidae (стр. 56) и таким же способом дохо-
дим до родового названия Mancipium (Pieris) (стоящая перед
этим названием в скобках цифра 2 показывает, под каким поряд-
ковым номером помещен далее этот род среди других родов того
же семейства). Теперь остается искать название нашей ‘бабочки
среди видов Mancipium (стр. 58); по ее размерам и по цветовым
признакам мы должны будем признать ее за Mancipium brassicae.
Подобным же образом, внимательно прочитывая * соответствую-
щие тезы и антитезы и сличая с ними признаки данного экзем-
пляра, вы определите и всякий другой вид из числа дневных ба-
бочек, которые встречаются на территории Европейской части
СССР (без горной части Кавказа и Закавказья).
Может быть, некоторых читателей смутят латинские названия бабочек.
Избежать их в подробном определителе нет возможности, так как для
огромного большинства видов бабочек русских названий не существует.
Кроме того, для всякого, изучающего иностранные языки, где применяется
латинский шрифт, нетрудно научиться читать и латинские слова. При-
ведем здесь буквы латинского алфавита с указанием (в скобках) соответ-
ствующего им русского звука.
А, а (а); В, b (б); С, с (перед е, Л_у, ае, ое — как ц, а перед а, о, и и всеми
согласными — как к); D, d (д); Е, е (э); F, f (ф ; G, g (г); Н, h (придыха-
тельный звук, промежуточный между г и х); I, i (и); J, j (й); К, к (к);
L, 1 (ль); М, ш (м); N, п (н); О, о (о); Р, р (п); Q, q (только в сочетании
qu= кв); R, г (р); S, s (с); Т, t (т); U, и (у); V, v, W, w (в); X, х (кс);
Y, у (и); Z, z (з).
Сложные гласные: ае (э), ое (среднее между о и э, вроде немецкого
б). Но аё и оё (с двумя точками над е) читаются раздельно, как аэ и оэ.
Сложные гласные: ch (х), ph (ф), th (т). В именах, взятых из новых
языков, встречаются еще такие сложные согласные: sh или sch (ш); zh,(»<).
В двугласных аи и ей буква и читается кратко, не составляя отдель-
ного слога, и по произношению несколько приближается к нашему в.
Примеры: Coenonympha pamphilus — цбнонймфа памфилюс; Synihloe
chloridice— синхлбэ хлбрйдицэ; Thais polyxena — lane полйксэна; Zephy-
rus quercus — зэфирус квэркус; Brenthis euphrasyne — брэн1ис эвфроейнэ;
Lycaena fischeri—лицэна фйшэри и т. д.
I. ОБЩАЯ ЧАСТЬ.
Внешнее строение бабочки.
Для того чтобы правильно определять отдельные группы и от-
дельные виды чешуекрылых по их описаниям, необходимо прежде
всего внимательно рассмотреть внешнее строение бабочки и запом-
нить те названия, или термины, которые постоянно применяются
в зоологии для обозначения ее органов или отдельных частей ее
тела. Очень часто при распознавании отдельных групп или отдельных
видов нам придется обращать внимание не на те признаки, кото-
рые прежде всего бросаются нам в глаза (величина, окраска), а на
мелкие детали, например на строение ножек или жилкование крыльев.
Наконец, и при описаниях сложного и пестрого крылового рисунка
у бабочек нам придется останавливаться на его отдельных элемен-
тах, для которых также установлены определенные обозначения,
или термины.
Поймайте какую-нибудь дневную бабочку, например белянку-
капустницу, красную с черным крапивницу или лимонно-желтую
крушинницу, которая после зимовки начинает летать у нас с поло-
вины апреля; затем умертвите эту бабочку и просмотрите те части
тела, о которых будет далее итти речь.
Тело бабочки, как и тело всех остальных насекомых, явственно
разделяется на три главных отдела — на голову, грудь и
брюшко; как и у прочих насекомых, придатками груди являются
у бабочек три пары ног и крылья (рис. 1). Особенностями,
отличающими бабочек от насекомых других отрядов, являются:
1) мелкие чешуйки, густо покрывающие поверхность крыльев и
других частей тела и в просторечии называемые „пыльцою", и
2) своеобразное устройство ротовых частей, в большинстве случаев
имеющих вид спирально закрученного хоботка и приспособленных
для сосания. Общие черты строения насекомого и рядом с ними
характерные признаки бабочки как пргдставительницы особого от-
ряда чешуекрылых (Lepidoptera) станут для нас еще более ясными,
если вместе с бабочкою мы будем параллельно рассматривать насеко-
мое, принадлежащее к как» му-нибудь другому отряду, например:
таракана, с рж< зу, крупного жука, муху и т. д.
Го »ова. На голове у бабочки мы замечаем глаза, усики и
ротовые части.
12
Общая часть
Глаза расположены по бокам головы. Они имеют сложное стро-
ение, и в сильную лупу видно, что поверхность их образует мно-
жество отдельных фасеток; каждая фасетка соответствует особому
маленькому глазку. У дневных бабочек (так же как у мух и стре-
коз) их сложные глаза отличаются крупными размерами; это указывает,
что чувство зрения играет в их жизни очень важную роль (проверьте
это на экскурсиях путем наблюдения над поведением бабочек и
сравните их глаза с глазами типичных ночных насекомых — тарака-
Рис. 1. Тело бабочки (терми-
нологическая схема).
1 — усик; 2 — глаз; 3 — губное щупальце;
4 — хоботок; 5 — 5 — вертлуг; 6 — бедро;
7 — голень; 8 — лапка; 9 — шпоры.
нов, уховерток, жужелиц).
Усики, или антенны, у
дневных бабочек имеют характер-
ную булавовидную форму с расши-
рением на конце; отсюда название
„булавоусых" (Rhopalocera), кото-
рым зоологи обозначают дневных
бабочек в отличие от всех ос-
тальных групп. У так называемых
„ночных" бабочек усики более
разнообразны по форме — они бы-
вают там нитевидными, веретено-
видными, пильчатыми, гребенча-
тыми и перистыми. На усиках
помещаются органы обоняния, и
более сложное строение их у не-
которых „ночных" бабочек (на-
пример у шелкопрядов) показыва-
ет нам, что при ночном образе жизни — в темноте — этот орган
имеет для насекомого особенно важное значение, тогда как дневные
бабочки в своем поведении могут в более значительной мере ру-
ководиться зрением, и усики у них оказываются устроенными
проще.
Передняя часть головы называется лбом, а ниже его находятся
ротовые органы. У дневных бабочек мы всегда найдем длинный,
спирально закрученный хоботок (зацепите его булавкой и рас-
правьте его во всю длину). В свернутом виде хоботок помещается
между парою губных щупал*ец, которые обыкновенно покрыты
чешуйками и состоят из трех коротких члеников. Хоботок бабочки
состоит из двух желобков, сцепленных своими краями и вместе обра-
зующих трубку, через которую бабочка сосет воду или сладкий сок
цветов. На первый взгляд трудно найти что-нибудь общее между
сосущими ротовыми частями бабочки и жующим аппаратом тара-
кана, кузнечика и жука. Однако строение ротовых частей у молей и
некоторых ночных бабочек показывает, что состоящий из двух
желобков хоботок по своему происхождению вполне соответствует
Внещнее строение бабочки
13
(гомологичен) паре нижних челюстей, а сидящие по бокам его щу-
пальца принадлежат нижней губе, которая и у жующих насекомых
также снабжена членистыми щупальцами (найдите их у тара-
кана и др.).
Рассмотрев хоботок у дневной бабочки, возьмите для сравнения какого-
нибудь шелкопряда (непарного, кольчатого, соснового, травяного). Что вы
обнаружили и какое заключение можете вывести об образе жизни шелко-
прядов?
Грудь. Второй отдел тела —
грудь — состоит из трех сросшихся
члеников. К груди прикреплены три
пары ног (по паре на каждом членике)
и два пары крыльев (на втором и
третьем члениках). У многих видов
дневных бабочек ноги передней пары
недоразвиты —=• укорочены и не мо-
гут служить для передвижения (срав-
ните в этом отношении капустницу
и крушинницу с крапивницей).
Н о г и у бабочек (как и у дру-
гих насекомых) состоят из несколь-
ких отделов — из коротких тазика
и вертлуга, образующих основа-
ние конечности, и затем из бедра,
голени и лапки, которая в свою
очередь состоит из нескольких ко-
ротеньких члеников (не следует сме-
шивать в описаниях названия „лапка*
и „нога", или „ножка": ножка у ба-
бочки — это вся ее конечность, а
лапка — только последний отдел
этой конечности). На голенях ча-
сто имеются шпоры в виде заострен-
ных шипиков.
По сравнению с сильными но-
Рис. 2. Жилкование переднего
и заднего крыла боярыш-
ницы.
Арабскими цифрами перенумерованы
жилки, римскими — ячейки крыта.
п — поперечная жилка, ср — середин-
ная ячейка.
гами таракана или кузнечика ножки у бабочки развиты слабо
(для чего они преимущественно ей служат?), и главным органом
передвижения являются для нее крылья.
Крылья. По своим очертаниям крылья несколько приближа-
ются к треугольнику, и при описании бабочки у них различают
три стороны, или три края: 1) передний край — от основания,
или корня, крыла до его вершины, 2) внутренний, или зад-
ний, край — от основания до заднего углаиЗ) наружный,
или внешний, край — между вершиною крыла и его задним углом.
14
Общая часть
Скелетом крыла, поддерживающим в растянутом положении его
перепонку, служат крыловые жилки; их строение и - располо-
жение будут яснее заметны, если мы сотрем с крыльев их чешуй-
чатый покров, или „пыльцу". Мы увидим, что наиболее толстые
и сближенные между собою жилки проходят близ переднего края
передних крыльев, которыми бабочка при полете рассекает воздух
(ср. с крылом птицы). Расположение жилок (жилкование) имеет
свои характерные особенности у различных групп бабочек и по-
этому служит важным распознавательным признаком при определении
семейств и родов. Участки крыла, заключенные между жилками,
называются ячейками, или
клеточками. При опи-
сании бабочек мы будем для
простоты называть жилки
по номерам, идя от заднего
угла к вершине, а ячейки
будем обозначать римскими
цифрами (рис. 2). Цифрами
1а и \Ь обозначаются жилки,
идущие вдоль внутреннего
края, или анальные; у
дневных бабочек их бывает
по одной или по две. Ячей-
ка, находящаяся у основа-
ния крыла и ограниченная
Рис. 3. Схема, поясняющая терминоло-
гию крылового рисунка.
двумя главными жилками (радиальной и кубитальной), на-
зывается серединной; она часто бывает замкнута с наружной
стороны короте ъкой поперечной жилкой.
При описании крылового рисунка поверхность крыльев обык-
новенно подразделяют на три области: 1) прикорневую, или
основную,— у основания, или корня, крыла, 2) среднюю
и 3) краевую — вдоль внешнего края. Длинные чешуйки, сидящие
по самому внешнему краю крыльев, называются бахромкой;
во многих случаях бахромка отличается по окраске от остальной
поверхности крыла.
Далее, при описании бабочек мы различаем верхнюю сто-
рону крыльев и их оборотную, нижнюю сторону, или
испод.
Названия отдельных элементов рисунка большею частью понятны
без особых пояснений („пятна", „точки", „краевая кайма", „про-
дольный штрих" и т. п.). Следует запомнить только несколько
специальных терминов (рис. 3): „серединное пятнышко"—
пятнышко, расположенное на поперечной жилке, замыкающей
серединную ячейку; „лунки"—маленькие пятнышки полулунной,
Внешнее строение бабочки
15
или серповидной, формы; „перевязь"—поперечная широкая по-
лоса из примыкающих друг к другу пятен; „глазок"—круглое
пятно, окаймленное ободком другого цвета; если в середине такого
пятна нет светлой точки („ядра*, или „зрачка*), глазок называют „сле-
пым* (в противоположном случае мы можем назвать его „зрячим*).
Верхняя сторона у дневных бабочек обычно имеет яркую ок-
раску (белую, желтую, красную с черным, голубую) — это позво-
ляет бабочкам видеть друг друга на расстоянии и встречаться в целях
размножения. Конечно, такая окраска делает летящую «бабочку
заметной и для насекомоядных врагов; в данном случае защитным
средством служит ее
полет и особенно ее
манера порхать: не-
ожиданно бросаясь из
стороны в сторону, по-
рхающая бабочка лег-
ко избегает преследова-
ния.
Усаживаясь на по-
кой, дневная бабочка
поднимает крылья квер-
ху и складывает их
над спиною; яркая ок-
раска верхней стороны
при такой „позе по-
Рис, 4. Охранительное сходство бабочки-но-
са т к и (Libythea celitis) с сухим листом.
По Книповичу.
коя“ оказывается спря-
танной, и к зрителю обращена теперь обратная сторона задних
крыльев, из-под которых выставляются только кончики перед-
них крыльев, сливаясь с ними по общему тону окраски. У многих
видов испод крыльев имеет покровительственную ок-
раску, скрывающую бабочку среди ее естественной жизненной
обстановки. (Рассмотрите с этой точки зрения капустницу—луго-
вую бабочку и крапивницу — бабочку, по преимуществу свойствен-
ную лесной полосе; обратите внимание на то, что покровитель-
ственную окраску на передних крыльях имеет только их вершина,
а остальное пространство, прикрываемое задними крыльями, сохра-
няет более яркую окраску.) Иногда же испод задних крыльев
вместе с вершинами передних отличается, наоборот, яркою, бра-
сающеюся в глаза расцветкою — здесь мы имеем примеры пре-
достерегающей окраски, ограждающей безопасность не-
съедобных видов (аполлон, виды шашечниц).
У „ночных" бабочек поза покоя иная (а именно?), и в связи
с этим иначе располагаются и их защитные окраски (покровитель-
стве шая и предостерегающая).
16
Общая часть
Среди явлений покровительственной с краски различают иногда две
отдельные категории: 1) симпатическую окраску, которая своим
общим тоном скрывает животное на фоне его обычной жизненной обста-
новки, хотя отдельно взятое оно и не воспроизводит какого-нибудь опре-
деленною „несъедобного" предмета, и 2) охранительное сходство
с каким-нибудь определенным объектом из окружающей обстановки, кото-
рый по своим свойствам не может интересовать насекомоядных животных,
например — с сухим листом, сухой веткой, птичьим пометом. Классическим
примером охранительного сходства служат малайские листобабочки — К ul-
tima, в точности имитирующие побуревший лист (соответствующий при-
мер из нишей фауны представляет носатка — Libythea се It is (рис. 4). Ко
нечно, между этими обеими категориями трудно провести резкую грань:
бабочка, сливающаяся своей окраской с побуревшей листвой, может в той
или иной степени намекать и на форму сухого листа, хотя и не воспроиз-
водит его в точности (пример — наши ванессы).
Брюшко. Третий отдел тела составляет членистое брюшко.
У самцов число брюшных сегментов, видимых снаружи, на один
Рис. 5. Копулятивный аппарат самца
капустницы.
больше, чем у самок; послед-
ние сегменты брюшка образуют
у самцов копулятивный
аппарат, обыкновенно втя-
нутый внутрь брюшка и дей-
ствующий во врем^ спарива-
ния бабочек. В этом аппара-
те заметны две подвижные
створки, складывающиеся на-
подобие клещей. У махаонов
и их родичей, а также у всех
белянок (капустницы, репницы)
и желтянок (крушинницы и др.)
створки не втянуты внутрь и
хорошо видны на кончике брю-
7— „покпышка“ (IX тергит); 2 — „крючок- ШКЭ (рИС. 5). У СаМОК ЭТИХ
$Х2?мГеш6к-;“ Я*- совокупительны"йТВорган; ВИДОВ КОН6Ц брЮШКЭ Имеет ИНОе
б — „подпорка-.	строении, и створок мы не най-
дем (см. далее рис. 8).
Строение копулятивного аппарата у каждого вида имеет свои
характерные особенности, и в некоторых случаях близкие формы,
трудно различимые по их внешним признакам, лучше всего могут
быть распознаны именно по копулятивным органам самцов, которые
для этой цели приходится особым образом препарировать.
Брюшко самца (или отрезанный от пего кончик) варят некоторое
время в растворе щелочи (едкого кали или едкого натра), который разру-
шает остатки мускулатуры и внутренних органов, но почти не действует
на скелетные части, состоящие у насекомых из хитина. После кипячения
в щелочи брюшко промывают в чистой воде, переносят на так называ-
емое часовое стекло, прибавляют воды и расчленяют на столике нрепаро-
Внешнее строение бабочки
17
вальной лупы. Для работы нужны пинцет и препаровальная игла; пинцетом
выдавливают копулятивный аппарат из брюшка, куда он был втянут, а
затем с помощью иглы осторожно разрушают тонкую перепонку, соединя-
ющую копулятивный аппарат с соседними сегментами. При отсутствии
готовой препаровальной лупы можно устроить самодельную, закрепив на
стойке в горизонтальном положении обыкновенную лупу и препарируя
брюшко в небольшом белом блюдечке с водою, поставленном под этой
лупой. Отпрепарированный орган можно хранить в маленькой пробирочке,
наполненной разбавленным водою глицерином и снабженной соответству-
ющей этикеткой.
Работа требует аккуратности и навыка, и, прежде чем присту-
пить к препаровке ценных и редких экземпляров, необходимо на-
бить себе руку и напрактиковаться на каких-нибудь обыкновен-
ных бабочках.
Пахучие чешуйки, или андроконии. И весною (в мае) и в конце
лета (август-сентябрь) вы можете, даже не выходя из города,
наблюдать и собрать все три вида наших огородных белянок —
капустниц, репниц и брюквенниц. Различить эти виды можно по
следующим признакам:
1. Бабочки крупные (50—60 мм в размахе крыльев). Вер-
шины передних крыльев черные (а не серые). Снизу задние
крылья желтые с мелкою темною пыльцой, не образующей
какого-либо определенного рисунка.
Капустница — Mancipium brassicae,
0. Бабочки меньших размеров (около 35 — 45 л<л). Ри-
сунок на верхней стороне более сероватого оттенка . 2
2. Нижняя сторона задних крыльев желтоватая с тем-
ным рисунком, обрисовывающим их жилки. На верхней сто-
роне кончики жилок сероватые.
Брюквенница — М. парк
0. Нижняя сторона задних крыльев желтоватая без ри-
сунка вдоль жилок. На верхней стороне жилки также не
выделяются по цвету из общего белого фона крыльев.
Репница — М. гарае.
Заметьте, кроме того, что у всех трех видов экземпляры
с двумя черными или серыми пятнами на каждом из передних
крыльев — это самки, а экземпляры без таких пятен или только
с одним пятном — самцы (половой диморфизм).
Проследите на экскурсиях за поведением этих бабочек. Часто
можно наблюдать, что эти белые бабочки издали замечают друг
друга (значение яркой окраски!), летят друг другу навстречу,
а затем либо происходит спаривание, либо обе бабочки перестают
интересоваться друг другом и каждая отдельно продолжает свой
путь. Значит, в последнем случае встретились либо бабочки двух
2 Яхонтов. Дневные бабочки.
18
Общая часть
разных видов (например репница и брюквенница), либо особи
одного и того же пола (два самца или две самки). Перед нами
встает
•опрос — каким же образом эти очень похожие по внеш-
ности бабочки могут на лету распознать,
соответствуют они друг другу для того, что-
бы составить пару или нет?
Чтобы решить этот вопрос, наловите
наших обыкновенных белянок, найдите сре-
ди них самца брюквенницы и проведите
пальцем по верхней стороне его передних
крыльев, не заботясь о целости чешуек. За-
тем понюхайте эти крылья, и вы почувству-
ете довольно сильный и приятный запах ли-
монного масла. Проделайте такой же опыт
с самцом репницы — у него вы обнаружите
слабый запах резеды. Наконец, у самца ка-
пустницы при тех же условиях можно уло-
вить очень слабый запах герани.
Эти запахи зависят от присутствия на
крыльях особых чешуек, соединенных с паху-
чими железами (рис. 6). Значение пахучих
истолковать двояким образом. Определенный
Pi. с. 6. Андрокониаль-
ные чешуйки брюк-
ве н н и и ы (а) и го-
лубянки (д).
железок мы можем
запах, например запах резеды для репницы, может быть „распоз-
навательным признаком", по которому самки данного вида „узнают"
Рас. 7. Расположение чешуек на верх-
ней стороне крыла самца г о л у б я н-
к и. Между обыкновенными чешуйка-
ми сидят более мелкие андрокониаль-
ные чешуйки (ср. рис. 6).
Из Вейсмана.
своих самцов и отличают их
от похожих по цвету самцов
брюквенницы и капустницы.
С другой стороны, мы можем
рассматривать эти пахучие че-
шуйки как „орган очаро-
вывания" — специфический
раздражитель, привлекающий
к самцу репницы самок этого
вида, но не действующий на
самок брюквенницы и капуст-
ницы. Во всяком случае бла-
годаря различию своих запа-
хов белянки разных видов хотя и летают вместе, но не скре-
щиваются между собою (психо-физиологическая изо-
ляция).
У белянок пахучие чешуйки, или андроконии, рассеяны
почти по всей поверхности крыла; оттого, например, верхняя
сторона крыльев у самцов капустницы кажется бархатистой (срав-
ните с самками). Подобным же образом распределены пахучие
Внешнее строение бабочки
19
чешуйки и у голубянок, но здесь они мельче обыкновенных чешуек
и обнаруживаются только при рассматривании
скопом (рис. 7).
У других бабочек, имеющих андроконии,
они сосредоточены на определенных участках
тела. Часто они образуют на крыльях особые
бархатистые пягна или полоски; особенно хо-
рошо такие андрокониальные пятна в виде косого
мазка на передних крыльях заметны у самцов
толстоголовки-запятой (Augiades comma)* где
именно они и образуют характерную для дан-
ного вида „запятую* (рис. 48), а также у раз-
личных видов сем. сатиров, например у обык-
новеннейшей луговой крупноглазки, или „во-
ловьего глаза* (Epinephele jurtina). У некото-
рых видов сем. толстого л овсгк (Hesperiidae) па-
хучие чешуйки сидят пучочком на голенях
задних ножек или в складках на переднем
крае первой пары крыльев.
Иногда подобные же образования встреча-
ются и у самок; поймайте беловатую самку
обыкновенной желтой крушинницы („лимон-
крыла под микро-
Рис. 8. Конец брю-
шка крушинни-
цы (вид снизу).
VI—X — сегменты брю-
шка; а — ана 1ьные со-
сочки; b — лучок паху-
чих чешуек.
По Экштейну.
ницы“) и рассмотрите в сильную лупу пучок тонких воло-
сков, расположенных у конца брюшка на нижней стороне тела
(рис. 8).
Работы с микроскопом. Рассмотрите под микроскопом чешуйки ба-
бочки.
Для этого кончиком острого ножичка (скальпеля) или острием игол-
ки наскоблите чешуек с поверхности крыла и перенесите на предметное
стеклышко. Там, не смачивая чешуек водою, постарайтесь распределить
их более равномерно и накройте покровным стеклышком. Рассматривайте
сначала при малом увеличении (общая форма различных чешуек), а затем
при большом (.скульптура* отдельных чешуек).
Рассмотрите подобным же образом строение пахучих чешуек, взятых
с крыльев самцов белянок и с андрокониальнык пятен какой-нибудь бабэч-
ки из сем. сатиров (роды Epinephele, Pararge, Satyrus).
Острыми ножницами отрежьте часть голубого крыла самца голубянки
(Lycaena). Отрезанный кусок возьмите пинцетом и смочите его в ксилоле
или в скипидаре, накапанном на блюдечко. Нанесите каплю ксилола (ски-
пидара) на предметное стеклышко, положите на него отрезок крыла так,,
чтобы верхняя сторона была обращена кверху, расправьте, если надо, иго-
лочкой и накройте покровным стеклышком.
Рассматривайте при большом увеличении, чтобы увидать мелкие руб-
чатые овальные чешуйки — андроко ии, сидящие между более крупными
обыкновенными чешуйками. Чтобы слетать постоянный препарат, нужно
на отрезок крыла, смоченный ксилолом и расправленный на предметном
стекле, нанести капельку канадского бальзама и в таком виде накрыть его»
покровным стеклим.
2*
20
Общая, часть
Развитие бабочки.
Яйцо. Проследите за самкой капустницы, летающей по огород-
ным грядам. Временами она скрывается в зелени капусты или репы,
и там, где она присаживалась, вы при внимательном осмотре най-
дете тесную кучку отложенных ею желтых яичек. Возьмите всю
кладку овместе с кусочком листа, чтобы рассмотреть строение яичка
в лупу, а затем — примерно через неделю — наблюдать отрождение
гусениц. Сосчитайте, сколько яи-
Рис. 9. А — яйцо капустницы
(в момент выхода из него гусе-
ницы), В — хвостатки (Theda),
чек бывает в одной кладке.
Яйца бабочек одеты твердой
скорлупою, имеющей обыкновенно
довольно сложную „скульптуру"
На верхнем полюсе яйца имеется
одно или несколько мельчайших
отверстий (микропиле), через
которые при оплодотворении про-
никают внутрь мужские половые
клетки (сперматозоиды). Та вытя-
нутая форма яйца в виде/тумбоч-
ки, какую мы видим у капустни-
цы, характерна для семейства бе-
лянок; у бабочек других се-
мейств яички либо округлые, либо
сплющенные наподобие репы (у
сем. голубянок) (рис. 9).
Большинство бабочек откладывает яички на листья или стебли
своих кормовых растений. Среди дневных бабочек только некото-
рые виды из сем. сатиров рассеивают свои яички, роняя их на
лету над дерновинами тех злаков, которыми должны питаться гусе-
ницы. Но далеко не все бабочки откладывают яички кучками, и
как раз ближайшие родственницы капустницы репница и брюк-
венница оставляют на листьях только по одному яичку (проверьте
это наблюдениями на огороде). Такое различие стоит в связи с
окраскою будущих гусениц: для зеленых гусениц—носителей по-
кровительственной окраски — выгоднее скрываться среди зелени по-
одиночке, тогда как более заметные волосатые, шиповатые или
защищенные противным вкусом пестрые гусеницы могут безнаказан-
но выставлять себя напоказ целыми обществами. Однако у дневных
бабочек не бывает таких больших кладок в одном месте, какие
мы находим у многих шелкопрядов (причину этой разницы вы пой-
мете, если сопоставите форму брюшка и строение хоботка у днев-
ной бабочки и у шелкопряда: кто из них способен жить дольше
Развитие бабочки
21
и кто должен как можно скорее выполнить сгое жизненное пред-
назначение — оставить потомство?).
Гусеница. Особенность строения тела гусеницы, или личинки,
бабочки мы можем рассматривать с двух точек зрения — с морфо-
логической и с экологической.
Во-первых, личинка — это более ранняя стадия развития кры-
латого насекомого, сохранившая больше общих признаков с дру-
гими родственными группами — с низшими бескрылыми насекомыми
(вроде юркой серебристо-серой „рыбки*4 (Lep.sma), водящейся в
наших кладовых), с многоножками, отчасти с кольчатыми червями.
У гусениц бабочек, обладающих, как и прочие насекомые, тремя
парами грудных ножек, сохранились даже брюшные ноги, не име-
ющие, правда, членистого строения (так называемые „ложные ноги"1),
членики тела у гусеницы гораздо больше повторяют друг друга,
чем у взрослой бабочки, и это тоже является признаком более
низшей, более первобытной, или примитивной, организации.
С другой стороны, и строение, и окраска, и повадки гусениц
оказываются вполне приспособленными к той обстановке, в кото-
рой они живут. Они вылупляются из яйца уже на своем кормовом
растении, и им почти не приходится странствовать в поисках корма;
отсюда сравнительно слабое развитие органов чувств (рассмотрите
у них7глаза и усики) и органов передвижения (ср. ноги гусеницы
с ногами жужелицы и таракана). Но зато им приходится крепко
держаться на листьях своего кормового растения, и здесь на помощь
членистым грудным ножкам приходят цепкие брюшные ложные ноги,
снабженные крючками и присосками (рассмотрите их в лупу у гу-
сеницы, когда она ползет по стеклу). Гусеницы быстро растут и
накапливают материал для построения тела бабочки — соответ-
ственно этому хитиновый покров остается у них тонким и мягким
и сохраняет способность несколько растягиваться (ср. с твердым
панцырем жука); кроме того, при линьках гусеницы эта кожица
сбрасывается и заменяется более просторным одеянием. Однако
жевательный аппарат нуждается в более прочной опоре, и мы ви-
дим, что голова гусеницы одета более крепким панцырем, чем все
остальное тело (рассмотрите сброшенную шкурку гусеницы).
Большое значение для гусеницы имеют шелкоотделитель-
ные железы, которые открываются маленьким отверстием на
нижней губе. При помощи выделяемой здесь шелковистой паутинки
*В оценке морфологического значения .ложных ножек* различные ав-
торы расходятся между собою: одни считают их настоящими конечностями,
развивающимися из соответствующих зачатков у зародыша, и гомоло-
гичными конечностям у многоножек, другие видят в них особые вы-
росты кожных покровов, аналогичные ногам по своему назначению,
но не одинаковые с ними по происхождению.
22
Общая часть
мелкие гусеницы могут повисать в воздухе, избегая падения на
землю, могут свертывать листья и окружать себя паутинною тканью,
спасающей их от непогоды и от нападения врагов; этою же пау-
тиною гусеницы выстилают себе дорогу, когда им приходится
ползать по гладким поверхностям, например по стеклу в садке.
Наконец, наблюдая гусеницу перед окукливанием, вы увидите, ка-
кое значение имеет ее шелковая пряжа для прикрепления будущей
куколки или для ее защиты.
По т*ипу окраски мы можем разделить гусениц на три
группы. Во-первых, те гусеницы, которые живут в древесине, вну-
три стеблей или плодов, обыкновенно оказываются беловатыми,
так как покровы их тела бывают лишены какой-либо определенной
окраски (пример — гусеница яблочной плодожорки, которую мы
находим в „червивых" яблоках). Действительно, при скрытом об-
разе жизни этих гусениц окраска для них не имеет, повидимому,
накакого биологического значения. Отметим, что среди наших
дневных бабочек гусениц этого типа не имеется.
Далее многие виды обладают травянисто-зеленым цветом, хо-
рошо скрывающим их на зелени кормового растения, а гусеницы,
которые прячутся в земле, обыкновенно имеют бурую землистую
окраску \ Здесь мы имеем примеры покровительственнрй окраски,
скрывающей съедобных гусениц от глаз их преследователей (напри-
мер насекомоядных птиц). Такие гусеницы не держатся большими
обществами — им выгоднее скрываться поодиночке, так как при
скоплении их в одном месте их было бы легче заметить, а вслед
за первой найденной гусеницей неизбежно были бы истреблены и
все остальные. Заметим еще, что гусеницы, обладающие покрови-
тельственной окраской, не бывают волосатыми у них кожа либо
совсем голая, либо покрыта только слабым и нежным пушком
(рассмотрите в лупу гусеницу репницы).
Третью группу составляют гусеницы более или менее яркой
окраски, заметно выделяющейся на зелени листа или на ветке кор-
мового растения. Сюда относятся гусеницы, защищенные волося-
ным покровом (медведицы, различные шелкопряды, из дневных —
боярышница) или твердыми шипами (крапивница и ее родичи), а
также гусеницы ядовитые или мало привлекательные по своему
вкусу. Во всех этих случаях яркая или пестрая расцветка гусеницы
имеет значение предостерегающего сигнала, указывающего на несъе-
добность насекомого и этим ограждающего его от преследования
(предостерегающая окраска). Многие из гусениц этого
‘Кроме того, встречаются гусеницы, подражающие сухим веткам (у не-
которых пядениц) и птичьему помету (у молодых гусениц ольховой совки —
A crony ct a ant).
Развитие бабочки
23
типа держатся вместе целыми выводками (например капустницы,
боярышницы, крапивницы, траурницы).
Говоря о „несъедобности* носителей „предостерегающей* окраски, мы,
однако, не должны понимать это выражение в том смысле, что все такие
насекомые пользуются полною неприкосновенностью (иммунитетом) и ни-
когда не становятся добычею насекомоядных животных. Кукушка и цапля-
выпь поедают волосатых гусениц, которых не берут другие птицы; жабы
и хищные насекомые (осы, жужелицы) нередко хватают тех насекомых, ко-
торых птицы явно избегают, а при недостатке корма голодные птицы и
жабы поедают и тех „несъедобных* иЛи «невкусных* насекомых, «оторых
они не трогают при других условиях. Наконец, как „съ добпые*, так и
„несъедобные* гусеницы имеют очень опасных врагов в лице наездников
и мух-тахин, которые откладывают свои яички на живых гусениц; личинки
этих насекомых живут паразитами в теле гусеницы, и бабочек из таких
зараженных гусениц не получается. Так, например, избегаемые птицами гу-
сеницы капустницы в большом количестве гибнут от мелких наездников-
мелкобрюхов (Apanteles glomeratus), которые благодаря этому оказываются
„защитниками* огородов, сдерживая чрезмерное размножение названного
вредителя. Конечно, на этот случай предостерегающая окраска гусеницы
капустницы уже не может иметь для нее защитного значения.
Таким образом, „врагов* наших гусениц и бабочек мы во^се не дол-
жны представлять себе в виде какой-то однородной массы с одинаковыми
вкусами и одинаковою остротой зрения или чутья. Насекомое, избегаемое
одними преследователями, может прийтись по вкусу другим хищникам и
паразитам, но раз уже не каждое насекомоядное животное отваживается
есть такого носителя яркой окраски, то эта „предостерегающая* окраска
становится защитным приспособлением и получает важное значение для
сохранения вида в его борьбе за существование. Что же касается тех за-
щитных приспособлений, которые могут оградить гусеницу от нападения
наездников или мух-тахин, то о них мы знаем пока очень ммо, и здесь
перед нами открывается обширное поле для наблюдений и опытов.
Хотя покровительственная и предостерегающая окраска как буд-
то совершенно противоположны по своему характеру (одна скрыва-
ет присутствие насекомого, а другая, наоборот, резко его подчер-
кивает), однако у некоторых видов они могут совмещаться на одном
и том же насекомом. В этих случаях общий тон окраски гар-
монирует с окружающей обстановкой и является покровительствен-
ным, но, когда гусеница замечена и подвергается нападению, она
делает „движение угрозы" и „предостерегает* своего преследователя
имеющимися у нее яркими „охранными знаками*, выделяя при этом
едкую или пахучую жидкость.
Прекрасный пример такого защитного приспособления мы найдем у
гусеницы гарпии, или вилохвоста (Dicranura vinula), принадлежащей к
сем. Notodontidae из группы высших ночных бабочек. Это одна из ин-
тереснейших наших гусениц, довольно часто попадающаяся на ивах и осо-
бенно на тополях (рис. 10). Она достигает крупных размеров, но благодаря
зеленому цвету мало заметна среди листвы. Е:ли же ее потревожить, то
она принимает своеобразную yi рожающую позу: она поднимает и повора-
чивает к врагу переднюю часть тела с яркими отметинами и высоко оттопы-
24
Общая часть
ривает задний конец, который вооружен у нее двумя длинными отростками
(видоизменение ложных ног пятой пары); из этих отростков высовываются
еще тонкие и очень подвижные красноватые жгутики, а из особой железы
на нижней стороне переднегруди гусеница с силою выбрасывает на врага
струйку очень едкой жидкости (берегите глаза!).
Рас. 10. Гусеницы вилохвостой гарпии в спокойной и в угрожаю-
щей позе.
Среди группы дневных бабочек подобное явление мы встречаем
у гусеницы парусника (Papilio podalirius). Эта зеленая малопод-
вижная гусеница, живущая на плодовых деревьях, почти незаметна
среди листвы (ее красновато-бурые пятна очень напоминают обыч-
ную грибную ржавчину), но, будучи потревожена, высовывает на
передней части тела особый железистый вырост в виде^вилки, вы-
деляющий пахучее вещество (рис. И).
Конечно, для правильной оценки
биологического значения различных ок-
расок, „движений угрозы", выделяемых
% жидкостей и запахов у отдельных ви-
дов насекомых нам недостаточно одних
только общих теоретических сообра-
Рис. //.Гусеница подали- жений‘ Гово₽я 0 том> как относятся
р и я с выпяченной .вилкой-. к данному насекомому различные хищ-
ники и паразиты, мы не имеем права
мерить на свой человеческий аршин их зрительные, обонятель-
ные и вкусовые ощущения, особенно если эти враги насеко-
мых далеки от нас по своей организации. Те предположения, ко-
торые мы делаем о съедобности или несъедобности данного насе-
комого, о защитном значении его окраски и особых телодвижений,
должны быть проверены путем наблюдений и опытов с различными
насекомоядными животными. Здесь также следует избегать поспеш-
ных выводов: если „несъедобное" насекомое будет на наших глазах
съедено кем-нибудь из преследователей (например жабой), то это
еще не значит, что его предостерегающая окраска, пахучее выде-
ление или движения угрозы не имеют защитного значения и не
приносят ему пользы — необходимо проверить, как относятся к
нему другие насекомоядные существа, распространенные в нашей
Развитие бабочки
25
природе, и делают ли они выбор между насекомыми разной окраски
и разного склада. Словом, задача наблюдателя сводится здесь к
тому, чтобы выяснить, кто именно в нашей природе является вра-
гом и преследователем данного вида насекомого и своим вмеша-
тельством ограничивает его массовое размножение. Такие наблю-
дения и опыты имеют и важное практическое значение, так как
мы непосредственно узнаем здесь, кто из членов нашей фауны
оказывает нам особые услуги, истребляя не только „съедобных",
но и „несъедобных" насекомых-вредителей (вроде гусениц*капуст-
ницы, совки-синеголовки, различных жуков-листоедов), и кого за
это мы должны особенно охранять и привлекать в наши сады и
о юроды.
Для опытов, выясняющих „несъедобность" данного насекомого,
часто пользовались курами. Однако эта птица и по своему про-
исхождению чужда нашей фауне и вдобавок сильно изменила свои
привычки в домашнем состоянии; поэтому опыты с нею менее
убедительны, чем опыты с нашими местными насекомоядными пти-
цами. М. М. Беляев описывает такую постановку опыта скар-
мливания гусениц птицам в природных условиях. Поблизости от
гнезда горихвостки на заборном столбе прикалывались булавками
несколько зеленых гусениц (репницы и др.) и вперемежку с ними
столько же пестрых гусениц капустницы. Результаты этих опытов
дали ясное доказательство „съедобности" зеленых гусениц и „пре-
достерегающего" значения окраски гусениц капустницы1. По этому
образцу следует поставить опыты и с другими насекомыми и с дру-
гими насекомоядными птицами.
Такие же эксперименты следует проделать и с другими живот-
ными, поедающими насекомых,— с ящерицами, лягушками, жабами,
жужелицами, осами — делают ли они выбор между гусеницами (и
вообще насекомыми) различной окраски, как относятся к „несъе-
добным" насекомым при нормальном кормлении и в условиях вы-
нужденной голодовки и т. д. Обстановку опытов и их результаты
следует записывать в виде подробных протоколов в особой тетради.
В некоторых случаях удается наблюдать изменение окрас-
ки гусениц под влиянием внешних условий. Так, при воспитании
гусениц крапивницы в темном и холодном погребе, где темпера-
тура держалась около 8°Ц и развитие задерживалось приблизи-
тельно в 10 раз, черные части рисунка у них увеличивались за
счет желтых; почти чёрную окраску приобретали и куколки, обра-
зовавшиеся в этой необычной обстановке.
Интересно отметить, чю длительное пребывание гусениц на погребе
определенным образом отражается и на признаках получаемых из них взрос-
1 .Естествознание в трудовой школе**, 1927, № 1, стр. 96.
26
Общая часть
лых бабочек и вызывает у них некоторое цветовые и структурные из*ме-
нения, которых мы подробнее коснемся несколько далее — в связи с во-
просом о сезонном диморфизме и температурных морфах (стр. 33).
Подобного рода опытов известно сравнительно немного \ и их
было бы интересно повторить и над теми же крапивницами и над
гусеницами различных других видов. При.постановке опытов часть
выводка следует оставить в нормальных условиях для получения
так называемых контрольных экземпляров — они послужат матери-
алом дл£' сравнения. В записшй тетради следует вести протоколы,
отмечая в них обстановку опыта, количество взятого материала,
даты линек и превращений в измененных условиях и у (онтроль-
ных экземпляров и указывая полученные результаты.
Куколка. Во время пятой по счету линьки происходит пре-
вращение гусеницы в куколку (этот интересный процесс легко под-
стеречь и наблюдать в садке). На первый взгляд куколка совсем
не похожа на ту легкую крылатую бабочку, которая должна из
нее выйти. Однако вглядитесь в нее внимательнее, и вы увидите
у нее уже знакомые вам черты бабочки. По бокам ясно видны угло-
ватые очертания прижатых к телу крыльев (только очень коротких),
спереди от них прилегают к телу хоботок и ножки, а сзади идет
членистое брюшко с дыхальцами по бокам. Значит, по внешней
форме куколка представляет собою как бы спеленутую бабочку;
очертания крыльев, усики, хоботок, длинные ножки бабочки — все
это образовалось еще под кожею гусеницы, еще раньше того, как
она в последний раз 'сбросила с себя свою шкурку.
Однако одного изменения внешней формы еще недостаточно для
того, чтобы гусеница, ползающая по листьям и грызущая их мя-
коть, сделалась настоящей бабочкой, способной летать по цветам
и сосать их сок. Пока у будущей капустницы или крапивницы
происходит перестройка всех ее внутренних органов применительно
к новым жизненным потребностям, она не может ни передвигаться
(идет перестройка мускулатуры и еще не образовался новый кож-
ный скелет), ни питаться (идет перестройка ротового аппарата и
кишечника) и должна оставаться в полном покое.
В таком виде выясняется для нас значение в жизни насекомого
стадии куколки. Закончится внутренняя перестройка организации
и насекомое в последний раз сбросит свою шкурку — перед нами
будет пустая оболочка куколки и крылатая подвижная бабочка.
У большинства видов дневных бабочек куколки висят вниз го-
1 См. Н. К. Беляев, Экспериментяльное исследование изменчивости
окраски гусениц Spilosoma lubricipeda Esp („Журнал экспериментальной
биологии*, т. I, вып. IV, 1926) П. А. Косминский, Наследование ри-
сунка и окраски у гусениц непарного шелкопряда (Lyma Aria dispan
(„Русский зоологический журнал*, т. IX, вып. 1, 1929).
Развитие бабочки
27
ловою, прицепившись концом брюшка к комочку шелковых нитей,
заготовленному гусеницей перед окукливанием (рассмотрите в лупу
крючочки, при помощи которых держится куколка). Иначе подве-
шиваются перед окукливанием гусеницы белянок (сем. Asciidae) и
так называемых „кавалеров" (махаона и других видов сем. Papilio-
nidae)\ их тело поддерживается еще тонким шелковым пояском, и
куколка либо лежит на нем горизонтально, либо располагается
вдоль вертикальной поверхности головным концом кверху (см. рис.
29 на стр. ИЗ). Некоторые виды сем. сатиров (Satyridae) Окукли-
ваются на земле, а гусеницы толстоголовок (Hesperiidae) перед
превращением в куколку окружают себя редким коконом.
Открыто висящие куколки, свойственные большинству дневных
бабочек, могли бы легко подвергнуться истреблению, если бы в
борьбе за существование и для этой стадии не выработалось защит-
ных приспособлений или в виде покровительственной окраски и
охранительного сходства с предметами, не интересующими насеко-
моядных животных, или же в виде яркой предостерегающей окрас-
ки, присущей „несъедобным" насекомым. Примером последнего
типа окраски может служить куколка обыкновенной белянки-боя-
рышницы (Ascia crataegi) — белая или желтоватая, усеянная резки-
ми черными пятнышками и оранжевым выростом на переднем кон-
це, напоминающим выступившую капельку жидкости; приблизительно
в этом же роде расцвечены и висячие куколки различных видов
шашечниц (Melitaea). Наоборот, хорошим примером покровитель-
ственной окраски, дополняемой охранительным сходством с органом
растения, является зеленая куколка крушинницы (Gonepteryx
rhamni), прикрепившаяся к тонкой ветке своего кормового расте-
ния и напоминающая и формою и цветом молодой листок. Малень-
кая кукочка хвостатки (Theda prunl) располагается на поверхности
листа и очень похоже имитирует помет птицы (см. рис. 47). Интерес-
нейший пример охранительного сходства с неаппетитным объектом
представляет описанная с этой стороны Порчинским куколка топо-
левой ленточницы (Limenitis populr, см. на стр. 122 примечание,
относящееся к этому виду).
Капустница, окукливающаяся у нас на стенах и заборах, в при-
родных условиях вползает для этого на стволы деревьев, и там ее
куколки бывают почти неотличимы от лишайников на коре.
У многих видов — у той же капустницы, у крапивницы и ее
родичей (см. выше) и особенно у махаона — обнаруживается очень
интересная зависимость окраски куколки от тех внешних условий,
которые окружали ее во время превращен ия; при ярком (свещении
и высокой температуре куколки получаются более светлыми, а в
густой тени и при низко температуре — с заметным преобладанием
более темных тон ш и увеличением черного рисунка. Такие изме-
28
Общая часть
нения окраски легко получить путем эксперимента, предоставив одной
партии гусениц окукливаться на белом фоне на ярком солнечном
припеке, а других поместить в темный прохладный подвал или
погреб (около 8°Ц). Образующиеся куколки как бы „фотографи-
руют" на своих покровах тон окружающей обстановки1, а биоло-
гическое значение такой приспособляемости может быть истолко-
вано двояким образом: с одной стороны, куколка, приспособляясь
к тону окружающей обстановки, получает соответствующую ей
нокровйгельственную окраску, а с друго” стороны, куколки, об-
разовавшиеся в тени и прохладе и нуждающиеся в тепле, благо-
даря своей темной одежде хорошо поглощают тепловые лучи, тогда
как светлые куколки на солнечном припеке их отражают и этим
ограждают себя от излишнего перегревания (вспомним разницу
между светлым и темным костюмом в жаркий летний день).
Сезонный диморфизм и искусственное получение
температурных вариаций у бабочек.
Различие внешних условий, действующих во время куколочной
стадии, белее или менее заметно отражается и на признаках взрос-
лой бабочки, организация которой формируется под оболочкой ку-
колки. Под влиянием температурных воздействий на куколку у
многих видов обнаруживаются изменения в окраске и рисунке крыль-
ев, а иногда даже и в форме этих крыльев и’ в некоторых других
деталях строения бабочки. В природных условиях такая изменчи-
вость выражается в виде так называемого сезонного димор-
физма, когда различные поколения одного и того же вида,
развивающиеся в различные месяцы гола при различных метеороло-
гических условиях, оказываются не вполне одинаковыми по внеш-
ности.
Классический пример сезонного диморфизма дает нам пестро-
крыльница изменчивая (Araschnia levana) — одна из родст-
венниц обыкновенной крапивницы. Весеннее поколение, появляю-
щееся в мае и выходящее из перезимовавших куколок, имеет кра-
1 В действительности явление сложнее, так как здесь имеет место не
фото-химическая, а приспособительная физиологическая реакция, вырабо-
танная естественным отбором, и окраски, не встречающиеся в природном
окружении куколок, не фотографируются. Так, в условиях опыта у махаона
в голубых лучах получались черные куколки, а в^хлной темноте — наибо-
лее светлые, так как темный пигмент развивается у пол вшянием уль-
трафиолетовых лучей. См работу Е. Габричевского, Окраска куколок
махаона {Papilio machaon) в Русском зоологическом журнале, т. Ш, вып. I—II,
1922, стр. 98-118; см. также реферат доклада А. П. Владимирского
в „7 рудах 1-го Всероссийскою съезда зоологов, анатомов и гистологов",
т, II, 1923, стр. 143—144 (опыты с капустницей).
Сезонный диморфизм
29
сновато-рыжие крылья с черным пятнистым рисунком и по общему
типу окраски несколько напоминает крапивницу. Бабочки следую-
щего— летнего поколения, которых Линней счел за особый вид
и обозначил названием prorsa, в среднем несколько крупнее и имеют
совершенно другую внешность: крылья у них черно-бурого цвета
с белыми < пятнами, образующими поперечную перевязь (рис. 12).
Словом, майские и июльские бабочки здесь настолько различаются
по цвету и рисунку, что, только проследив их развитие от яичка
до взрослой формы, энтомологи могли удостовериться, что* это не
два различных вида, а только два поколения одной и той же ба-
бочки.
Сезонный диморфизм мы можем наблюдать и у целого ряда
других видов дневных бабочек, хотя и не в такой резкой форме,
Рис. 12. Сезонные морфы пестрокрыльницы Araschnia levancr.
а — levana (весеннее поколение); b — pio'sa (летнее поколение); c — porlma.
как у Araschnia levana-prorsa (Papilio podaririus, виды Mancipium
Synchlog daplidice, Leptosia sinapis Cupido phlaeas, C. dorilis,
Everes argiades. Cyaniris argiolus и некоторые другие). Наиболее
доступный материал дают нам обыкновенные огородные белянки
(стр. 115—116). Особенно ясно сезонные различия выступят перед
нами, если мы будем сравнивать не единичные экземпляры, а
целые серии бабочек весеннего и летнего поколений.
Так как первое весеннее поколение у всех этих бабочек раз-
вивается из перезимовавших куколок, а второе поколение прохо-
дит все свое развитие в жаркую летнюю погоду, то естественно
является предположение, что сезонные различия между майскими
и июльскими бабочками зависят здесь от неодинаковых темпе-
ратурных условий, при которых приходится существовать их ку-
колкам. Это предположение еще в 70-х годах прошлого столетия
было экспериментально проверено известным немецким зоологом
А. Вейсманом путем опытов с куколками пестрокрыльницы
(Ar. levana), брюквенницы и некоторых лругих бабочек. Вейсман
воспитывал в садке гусениц этих видов и, получив из них куколок,
30
Общая часть
которые должны были бы через несколько дней дать бабочек лет-
ней формы, изменял условия, в которых они находились, создавая
для них в июле „искусственную зиму": он помещал их на целый
месяц на ледник, где и летнее время температура держалась близ-
ко к 0°. При такзй температуре развитие куколок задерживалось,
а после перемещения их в тепло они дали бабочек с признаками
В2сен4его поколения. Эти опыты легко повторить, поместив короб-
ку с куколками летнего поколения в погреб и выдержав их там
на льду* около месяца.
Труднее было получить обратный результат — вывести летнюю
форму из тех куколок, которые в природных условиях должны пе-
резимовать и только на следующий год дать бабочек весеннего
поколения. Однако в условиях нашего континентального климата
такие опыты нередко ставит и сама природа; в некоторые годы
(например в 1901, 1906, 1911, 1917), когда осенние дожди и
холода запаздывают и долго держится теплая и ясная погода, ус-
певает разбиться еще новое, „сверхсметное", осеннее поколение,
т. е. по крайней мере некоторая часть куколок, вместо того что-
бы остаться зимовать, дает бабочек в эту же осень. Эти осенние
бабочки бывают либо одинаковы с летними, либо представляют
соб<;ю переходную форму, промежуточную между бабочками вто-
рого и первого поколений. Такой сезонный триморфйзм
мы можем наблюдать в благоприятные годы у Mancipium (Pieris)
napi, Synchlo# d.iplidice, Cupido phlaeas, C. dorilis и некоторых
других видов.
Явзения сезонного диморфизма не всегда связаны с действием
зимних холодов на куколку весеннего поколения. У многих тро-
пических бабочек, не знающих нашей зимы, имеются формы дожд-
ливого сезона и формы сухого сезона; точно так же и у некото-
рых наших видов мы находим сезонные различия во внешности
бабочек различных поколений, хотя ни одно из них не подверга-
ется воздействию зимнего холода во время куколочной стадии; та-
ковы у нас Colias hyale (сезонный триморфизм!), Lycaena icarusy
Pararge maera, Argynnis selene и некоторые другие. В таких слу-
чаях сезонные различия между бабочками разных поколений могут
зависеть частью от разницы в условиях жизни их гусениц (гусени-
цы первого поколения зимуют и весною имеют обильный и свежий
корм, тогда как гусеницы второго и третьего поколений живут в
более сухое и жаркое время, развиваются го[ аздо быстрее и часто
испытывают недостаток в корме), частью и о неодинаково жаркой
температуры, действию которой подвергаются куколки в различные
месяцы летнего сезона.
Температурные воздействия на куколку вызывают изменения
внешности и у таких видов, у которых мы в наших условиях не
Получение температурных вариаций
31
находим сезонного диморфизма. Наша обыкновенна'/ крапивница
(Vanessa urticae) дает два или три поколения в год, но все три
поколения развиваются в теплые летние месяцы, и среди бабочек
мы не заметим здесь никаких сезонных различий (осень и зима
застают уже взрослых бабочек, которые впадают в спячку и оста-
ются зимовать). У других видов Vanessa — у павлиньего глаза, у
траурницы, у многоцветницы, у черно-рыжей ванессы, у A-белого, а
также у близких к ним адмирала и чертополоховки (виды Pyrameis}
м: не находим сезонных
форм по той простой при-
чине, что у них в на-
ших условиях развивается
только по одному поксле *
нию в год. Однако в ус-
ловиях опыта, подвергая
куколок этих видов дей-
ствию пониженной или
повышенной температуры,
мы можем получить целый
ряд искусственных тем-
пературных морф
с измененной окраской и
измененным рисунком $
(рис. 13). Некоторые из
них оказываются близки-
ми к разновидностям тех
же самых видов, летаю-
щим в более северных
или в более южных об-
ластях, а другие совсем
не встречаются в при-
родных условиях или
попадаются собирателям в
Рас. 13. Температурные фирмы
крапивницы (Vanessa urticae)’.
а — polar Is, b — consentanea, с — Ichnusa, d — tchnu-
soides.
виде исключительной редкости.
Чтобы получить так называемую холодовую морфу кра-
пивницы, куколок ее через несколько часов после превращения сле-
дует поместить в какой-нибудь жестянке на погреб и продержать
их там около месяца. На холоду развитие куколок приостанавли-
вается; после перемещения в комнату они через неделю дадут ба-
бочек, отличающихся от нормальных более бурым оттенком и силь-
нее ра:витым черным рисунком (рис. 13,а). В природе сходная раз-
новидность— var polaris (.полярная") встречается на крайнем се-
вере РСФСР и в некоторых областях Сибири. Подобным же обра-
зом легко получить холодовые морфы других ванесс, С-белого,
адмирала и чертополоховки.
32
Общая часть
Интересно, что у многих ванесс под действием холода могут получить-
ся морфы двух разных типов. Iак, например, крапивница помимо морфы
polaris дает изредка другую холодовую морфу consentanea с расширенны-
ми синими пятнами и исчезновением большого черного пятна у заднего края
передних крыльев (рис. 13,Ь). Совершенно аналогичные ряды холодовых
морф образуют также Vanessa xanthomelas, V. polychloros и V. antiopa
(см. стр. 124—125).
„Тепловые* морфы труднее получить в условиях опыта, но
зато мы их можем встретить в природе в более южных областях.
Таковы^ корсиканская ichnusa и крапивницы нз Закавказья, принад-
лежащие к форме turica („турецкой"). Эти южные крапивницы,
в противоположность „полярной", отличаются от нашей среднеев-
ропейской более ярким огненно-красным цветом и более умерен-
ным развитием черного рисунка (рис. 13,с).
Однако в результате опытов с повышенною температурою
иногда неожиданно появлялись бабочки с признаками холодо-
вых морф — „полярная* крапивница, траурница в форме гл.
artemis и т. п. Точные опыты Фишера показали, что такие
„холод вые* изменения возникают под действием более высокой тем-
пературы, чем „тепловые" морфы,—при температуре в 37—41° Ц.
Наконец, крайние степени тепла и холода — охлаждение куко-
лок ниже 0° или нагревание их до 41—46° Ц — вызывают чрезвы-
чайно интересные изменения рисунка у бабочек. У крапивницы черные
пятна вдоль переднего крыла сливаются вместе, а другие черные
пятнышки, находящиеся в середине крыла, наоборот, исчезают
(ab. ichnusoides\ рис. 13,d). Совершенно аналогичные отклонения
образуют и другие ванессы; у траурницы светлая желтая кайма по
краю крыльев делается вдвое шире, а синие пятна совсем исчезают
(ab. hygiaea', см. рис. 34 на стр. 129). Такие отклонения в жаркие
годы могут встретиться и в природе, но представляют там исклю-
чительную редкость.
Для тепловых опытов с куколками необходим прибор, в кото-
ром могла бы поддерживаться на определенной высоте постоянная
температура. Такое приспособление можно устроить из кастрюли
с водою, в которую помещается жестянка с куколками, и из керо-
синовой кухни с фитилями (система „Грец"); вместо керосинки
можно взять и просто маленькую (кухонную) керосиновую лампу.
Поставив кастрюлю с водою на керосинку или пристроив ее
над лампой, необходимо прежде всего урегулировать пламя так,
чтобы нагретая вода держала все время одинаковую температуру —
около 41—45иЦ (32—36°Р.). Только добившись этой постоян-
ной температуры, можно будет погрузить в кастрюлю жестянку
с куколками.
Куколок следует держать при температуре в 41—45° не бо-
лее 8 часов подряд, подвергая их такому воздействию два
Получение температурных вариаций
33
раза — в первый и во второй день по окукливании;
таким образом, они будут подвергаться действию жаркой темпера-
туры в общей сложности
около 16 часов в два при-
ема. Автор этой книжки по-
лучал таким образом из ку-
колок крапивницы до 4О’Уо
формы ichnusoides.
Любопытно, что те же
самые „крайние" формы по-
лучаются и при искусствен-
ном охлаждении куколок.
Э. Фишер получал наилуч-
шие результаты (до 1ОО°/о
измененных бабочек), когда
в продолжение четырех дней
по 3 раза в сутки подвер-
гал куколок медленному ох-
лаждению до — У0!!1 * 3 и, вы-
держивая их при этой тем-
пературе в течение часа,
помещал их еще на час в
температуру 0°. Следователь-
но, крайние степени тепла и
холода влияют на куколок
одинаковым образом, т. е.
одинаково задерживают и
тормозят протекающие в их
теле жизненные процессы и
этим вызывают совершенно
одинаковые изменения у раз-
вивающихся из них бабо-
чек (см. далее, стр. 125).
Выше (стр. 25) уже бы-
ло упомянуто, что на внеш-
ности бабочек отражаются
также условия, действовав-
шие на организм во время
гусеничной стадии. Опыты,
Рис 14. Изменения жилкования у кра-
пивницы под влиянием содержания
гусениц при пониженной температуре.
произведенные в разное вре-
мя автором этой книги над гусеницами крапивницы (с последую-
1 Такой искусственный мороз можно получить летом при помощи ох-
ладительных смесей, например смеси снега с солью.
3 Яхонтов. Дневные бабочка.
34
Общая часть
•О^оОр^
^оо 00
ООСооо
Рис. 1о. ариловые чешуйки
крапивницы.
А — нормальной формы; В — холодовой фор-
мы (при охлаждении куколок); С — формы,
полученной при содержании на холоду гу-
сениц.
щим содержанием куколок в нормальных условиях), дали следующие
результаты. Гусеницы, помещенные на погреб почти взрослыми
(после последней линьки) и взятые в комнату через 15—20 дней
перед самым окукливанием, дали бабочек с несколько побуревшим
тоном окраски и слегка суженными крыльями, вследствие чего чер-
ное пятно близ вершины приняло у них более косое положе-
ние. Гусеницы, взятые на погреб в более раннем возрасте и вы-
держанные там в течение 41—70 дней (десятикратное увеличение
продолжительности гусеничной
стадии по сравнению с конт-
рольными экземплярами!), дали
несколько иную морфу — с бо-
лее закругленным передним кра-
ем крыльев, менее угловатым
внешним краем, сильно раз-
витым черным рисунком, более
одноцветным фоном верхней
стороны и более однообразною
и темною окраскою испода
крыльев. В общем цветовые
отличия этих экземпляров от
нормальной формы невелики,
но зато значительный процент
полученных бабочек обнаружил
различные изменения в жил-
ковании крыльев, частично изо-
браженные на рисунке 14, Б—Е
(А — нормальное жилкование). У некоторых экземпляров обнаружены
изменения формы чешуек, аналогичные тем, которые получаются
в результате холодовых экспериментов над куколками (рис. 15)1.
Результаты этих опытов позволяют сделать вывод, что и в при-
родной обстановке при образовании сезонных и климатических
морф имеет значение также различие условий, действующих во
время гусеничной стадии. В частности, некоторое приближение к
только что описанным искусственным морфам обнаруживается у
крапивниц из горных областей Сибири.
Более заметным образом влияние внешних условий, окружаю-
щих гусеницу, отражается на размерах бабочек в случаях
1 А. Яхонтов, Опыты над гусеницами и куколками Vanessa urticae
(Русское энтомот гическое обозрение, 1906, стр. 10 — 16). См. также работу
П. А. К о с м и н с к о го, „Изменчивость морфологических ос< бенностей ба-
бочек под влиянием температуры “. (Дневник зоологическою отделения Об-
щества любителей естествознания, антропологии и этнографии. Нов. серия,
т. I, № 3, 1913.)
Полиморфизм
35
сезонного диморфизма те поколения, гусеничная стадия которых
падает на более жаркие месяцы (т. е. поколения весенние и „сверх-
сметные" осенние), отличаются более мелкими размерами. Это за-
висит, во-первых, от сокращения срока развития гусениц под
прямым влиянием более высокой температуры и, во-вторых, от того,
что во второй половине лета травянистая растительность у нас
нередко увядает от засухи и питающиеся ею гусеницы испытывают
недостаток в корме.
Полиморфизм.
Другой тип изменчивости представляют нам случаи полимор-
физма („многоформенности"), когда среди особейодного и того
же вида в одной и той же местности и в одно и то же время
встречается несколько различных форм, довольно резко отличаю-
щихся между собою по внешности и вдобавок не связанных между
собою переходами, хотя эти формы вовсе не держатся обособленно
и свободно скрещиваются между собою.
Среди наших дневных бабочек хорошим примером полиморф-
ного вида может служить обыкновенная большая лесная
перламутровка (Argynnis paphid). У этой бабочки самцы
одинаковы между собою, но самки бывают двух типов: вместе
с обыкновенными рыжими самками летает темная форма valesina,
у которой и черный и перламутровый рисунок тот же самый,
но общий фон крыльев зеленовато-серый, резко отличающий эту
форму от всех наших перламутровок.
Ряд других показательных примеров полиморфизма дают нам
различные виды желтянок (Colias и Gon£pteryx\ см. стр. 118).
Если отличия между разными формами самцов или самок
ограничиваются только тоном окраски, не затрагивая других при-
знаков, то такие частные случаи полиморфизма сводятся к дихро-
изму („двуцветности") или полихроизму („многоцветное™")
особей того и другого пола; так, например, у упомянутой выше
большой перламутровки мы имеем дихроизм самок.
В лице белых и цветных форм желтянок или рыжих и серых
самок большой перламутровки мы имеем наглядные примеры наслед-
ственных мутационных изменений, или геновариаций.
Для некоторых видов наследстгенаый характер подобных форм был
установлен прямыми опытами скрещивания (например для нашей
перламутровки и для американской желтянки Colias philodice ; в дру-
гих случаях об этом достаточно свидетельствует уже самое отсутствие
постепенных переходов между разными по внешности формами
одного и того же вида, одновременно встречающимися в одной
и той же местности. Как показали еще знаменитые опыты Менделя,
в тех случаях, когда скрещиваются между собою две формы
3*
36
Общая часть
отличающиеся только по одному признаку (например по общему
тону окраски), обыкновенно не поручается каких-нибудь промежу-
точных форм, а среди потомства повторяется то один, то другой
родоначальный тип. При таком альтернативном1 наследова-
нии скрещивание не создает ничего нового, но зато позволяет
существовать бок-о-бок двум или нескольким различным формам
одного и того же вида, если только они достаточно хорошо при-
способлены к окружающим жизненным условиям и не будут уни-
чтожены естественным отбором. Только в редких сравнительно
случаях мы встречаем примеры так называемого неполного домини-
рования, когда, например, у белых самок С. сгосеа или С. myrmi-
dons (белый цвет здесь — доминирующий признак) оказывается не-
которая примесь оранжевых чешуек (рецессивный признак).
Законы Менделя объясняют и те поражавшие прежних исследователей
случаи, когда самка какого-нибудь полиморфного вида при разведении
давала не только одинаковых с нею самок и самцов, похожих на отца, но
и самок другой окраски, похожих на ее „соперниц*. Это значит, что при
данном соотношении наследственных свойств, имеющихся у родительской
пары, известная часть потомства должна была уродиться не в мать, а
в бабушку.
Альбинизм.
Среди нормальных бабочек различных видов время от времени
встречаются случаи альбинизма, т. е. недоразвития тех крася-
щих веществ, или пигментов, которые придают чешуйкам тот или
иной цвет и от которых зависят окраска и рисунок крыльев ба-
бочки. Явления альбинизма могут выражаться различным образом.
Иногда и крылья и остальные части тела оказываются равномерно
побледневшими; такая бабочка на первый взгляд кажется выцвет-
шей, причем темные части рисунка принимают свинцово-серый
оттенок. Несколько иную форму альбинизма имеем мы в тех слу-
чаях, когда бледнеют не все чешуйки сплошь, а среди них оста-
ются небольшие группы чешуек нормальной’ окра ки, довольно
равномерно разбросанные по поверхности крыла; такие „рябые*
бабочки сравнительно нередко встречаются среди различных ви-
дов сем. Satyr dae, например у наших обыкновенных „глазков*
Epinephele jurtina и Ер. lycaon. У других особой побелевшие
участки могут быть распределены по крылу совершенно неправильно
и несимметрично, и крыловой рисунок у них кажется местами
смытым; такие случа! также сравнительно нередки среди наших
Epinephele. Наконец, встречается и такая форма альбинизма, когда
1 А л ь т е р н а т и в а — такое положение, когда из двух возможностей
приходится выбирать только одну— либо ту, либо эту, а не обе сразу и
не понемногу от той и от другой.
Меланизм и нигризм
37
побелевшими оказываются только те участки крыла, которые у нор-
мальных особей бывают окрашены в один определенный цвет (на-
пример рыжий фон крыльев у некоторых перламутровок), тогда как
остальные части рисунка сохраняют свою обычную окраску.
Любопытно, что у бабочек альбинизм, т. е. недоразвитие кра-
сящих веществ в чешуйках, неизменно бывает связан с недораз-
витием самых чешуек, имеющих здесь уродливую форму. Это
вы можете легко проверить, рассмотрев под микроскопом соответ-
ствующий участок крыла бабочки-альбиноса (рассматривать чешуйки
на крыле можно при падающем свете, не приготовляя особого
микроскопического препарата и не повреждая наколотую и рас-
правленную бабочку).
Меланизм и нигризм.
Избыточное развитие черной окраски в крыловом рисунке ба-
бочек представляет более редкое явление, чем случаи альбинизма.
Здесь нам могут встретиться два типа изменений. В случаях м е ла-
ни з м а обычный черный рисунок бабочки остается нормальным,
но вместе с тем общий фон крыльев оказывается более или менее
потемневшим — потемневшим иногда настолько, что вся бабочка
кажется одинаково черной, и, только внимательно присмотревшись
к ней, можно отличить ее темные пятнышки и каемки, слабо вы-
ступающие на темносером фоне. Среди наших дневных бабочек
случаи меланизма представляют исключительную редкость; сюда,
например, относятся случаи поимки темносерых, как бы закопчен-
ных экземпляров различных белянок — боярышницы, капустницы,
брюквенницы, Synchlo# daplidice.
Как показали опыты разведения и скрещивания меланотических
форм некоторых „ночных" бабочек (темные формы шелкопряда-
монашенки, глазчатки-тау, березовой пяденицы), такие изменения
оказываются наследственными мутациями.
От настоящего меланизма следует отличать явления нигри-
зм а, когда черный рисунок на крыльях оказывается измененным —
черные полосы и пятна увеличиваются в размерах, расплываются
или вытягиваются и разпичным образом сливаются между собою.
Сюда относятся такие примеры, как капустницы-самки, у которых
два обычных черных пятна соединяются перемычкою (ab. nigrono-
tata), экземпляры голубянок (Lycaena), у которых круглые глазча-
тые пятнышки на исподе крыльев принимают форму восклицатель-
ного знака или сливаютс- в продольные полоски, и т. д. Более
резкие и эффектные примеры нигризма можно встретить у различ-
ных перламутровок (Argynnis} и шашечниц (Melitaea), причем в край-
них случаях обычный рисунок бабочки бывает изменен до неузна-
38
Общая часть
ваемости и от рыжего фона крыльев остаются только немногие
пятна вдоль края крыльев (рис. 37 на стр. 131).
Как показывают и наблюдения в природе и опыты с куколками,
изменения в сторону нигризма возникают обычно под влиянием
внешних условий — главным образом температурных (к этому типу
изменений относятся и те крайние формы ванесс, вроде крапивницы
ab. ichnusoides, о которых была речь при описании температурных
опытов). Отсюда еще раз вытекает необходимость снабжать каждый
взятый в коллекцию экземпляр этикеткой с обозначением времени
и места поимки; такие указания дадут возможность установить
связь между появлением измененных форм и метеорологическими
особенностями данного года.
Уродства и аномалии. Гинандроморфизм.
Среди нормально развитых бабочек время от времени попада-
ются экземпляры, которые обнаруживают в своем строении различ-
ного рода аномалии и уродства. Природа этих отклонений от
нормы может быть различна, и некоторые из них представляют
большой теоретический интерес.
Наиболее обычным явлением оказывается недоразвитие или
уродливое сложение отдельных органов бабочки, например крыла
или усика. Крылья в этих случаях или укорочены или сморщены,
иногда лишены окраски из-за недоразвития чешуек. Как показы-
вает практика воспитания гусениц и куколок в садках, подобные
явления бывают результатом механических повреждений, которым
подвергалось насекомое при превращении в куколку или во время
куколочной стадии. Такие бабочки представляют собою, следова-
тельно, просто увечных калек.
Значительно реже встречаются бабочки с неправильностями в жил-
ковании крыльев. Как показали произведенные опыты (стр. 14—15),
изменение жилкования может явиться результатом температурных
воздействий на гусеницу (у которой, как известно, под кожным
покровом уже имеются развивающиеся зачатки будущих крыльев).
Далее могут изредка встретиться экземпляры хорошо развитые
и вполне симметричные, но с необычными очертаниями крыльев —
иногда узких и заостренных к вершине (в стиле толстоголовки
Augiades comtia)^ иногда, наоборот, несколько укороченных и ши-
роких, с выступающим внешним краем.
Известны единичные и крайне редкие случаи нахождения ба-
бочек с тремя усиками (вместо двух), с семью ногами (вместо
шести), с пятью крыльями (вместо обычных четырех) и т. д.
Исключительный интерес представляют так называемые г и н а н-
дроморфные бабочки — такие особи, у которых различные
Уродства и аномалии
39
участки тела оказываются то мужскими, то женскими, и насеко-
мое кажется составленным из отдельных частей самца и самки.
Особенно эффектно это явление в тех случаях, когда разделение
между мужскими и женскими частями проходит как раз по сред-
ней линии тела, как будто бабочки разного пола были разрезаны
в продольном направлении, а затем из двух различных половинок
самца и самки был склеен один двуполый экземпляр (половин-
ные гинандроморфы). Однако в других случаях соотноше-
ния между различными участками тела могут быть и*иными;
такие гинандроморфные бабочки будут либо самцами, либо самками,
но отдельные части их тела или отдельные участки крыльев ока-
жутся принадлежащими другому полу и будут выделяться и по сво-
ему строению, и по величине, и по окраске (мозаичные ги-
нандроморфы).
Интересные результаты дает статистика описанных гинандро-
морфных бабочек, опубликованная в 1904 г. немецким энтомоло-
гом О. Шульцем. Его сводка охватывает 1074 известных в то
время гинандроморфов, принадлежащих более чем к двумстам видам
палеарктической фауны. Однако почти половина всего этого числа
падает на следующие 10 видов (дневные бабочки отмечены звез-
дочками):
1)	Smerinthus populi —96 экз.
2)	* Argynnis paphia —59
3)	Satarnia pavonia —58 .
4)	* Gonepteryx rhamni —45 B
5)	* Gonepteryx Cleopatra —41 ,
6)	* Euchlo& cardamines — 38 экз.
7)	♦ Lycaena icarus —36
8)	Laslocampa quercus—35
9)	Dendrolimus pint —33
10)	Portheiria dispar —23 ,
Итого 464 экз.
Позднейшие находки (в частности и в пределах Московского
края) еще более увеличили эти числа для перечисленных здесь
видов. Почему на долю этих именно видов приходится наиболь-
шее количество гинандроморфов, мы еще с точностью не знаем,
но собирателям следует обратить на них особое внимание, так
как здесь они имеют больше шансов встретиться с этим интерес-
ным явлением Ч
1 Повидимому, гинандроморфные особи у насекомых образуются
в результате неравномерного распределения ядерного вещества при дроб-
лении яйца. Если это произойдет уже при первом делении яйца на две
клетки, то такое яйцо должно дать половинного гинандроморфа (один бласто-
мер даст мужскую половину особи, другой — женскую); если же подобная
неправильность случится на более поздней стадии развития зародыша, то
в результате возникнет мозаичный гинандроморф.
40
Общая часть
Распространение бабочек.
Хотя дневные бабочки обладают хорошо развитыми крыльями
и в некоторых случаях способны даже совершать значительные
перелеты, однако обычно они держатся в тех местах, где имеются
кормовые растения их гусениц. Таким образом, и легкокрылые
мотыльки оказываются приуроченными к определенной для каждого
вида жизненной обстановке — к определенным биологическим
станциям (или, как иногда называют, „стациям").
Чрезвычайно характерную стацию, имеющую свое особое насе-
ление, представляют собою торфяники, или сфагновые болота, на
которых произрастают такие растения, как гонобобель, клюква,
багульник, андромеда, вереск. Только здесь (или в самом непо-
средственном соседстве с торфяным болотом) мы можем рассчиты-
вать найти торфяную или гонобобельную желтянку Colias palaeno,
торфяную перламутровку Argynnis pales arsilache, торфяную го-
лубянку Lycaena optilete. Сухие боровые перелески также имеют
своеобразную фауну; из дневных бабочек нашей средней полосы
здесь летают: ракитниковая желтянка Colias myrmidone, голубянки
Lycaena orion, L. argus и L. arion, настоящий аполлон Parnassius
apollo, красная шашечница Melitaea didyma и местами своеобразная
сатирида Oeneis tarpeia. Такие бабочки, как Erebia ligea, Pararge
maera, P. hiera, P. egeria, Neptis aceris, почти не вылетают за
пределы леса, тогда как луговая желтянка Colias hyale, рапсовая
белянка SynchloS daplidice, полевая перламутровка Argynnis laionia
с их быстрым прямолинейным полетом держатся открытых мест —
лугов и полей и не идут на лесные поляны. Красивая серебристая
голубянка Lycaena corydon, гусеница которой живет на вязеле (Со-
ronilla), астрагале (Astragalus) и железнице (Hipocrepis), вместе
со своими кормовыми растениями связана с известковыми почвами
и в других местах не встречается.
Таким образом, энтомолог, желающий собрать сколько-нибудь
полную коллекцию бабочек своего края, не ’ может ограничи-
ваться экскурсиями в одной излюбленной местности, а должен
посещать самые разнообразные стации, характеризующиеся раз-
личными типами растительных сообществ или культурных насаж-
дений.
От биологического понятия „стации“ следует отличать
географическое понятие „области распространения", или
„ареала обитания" дачного вида. Для гонобобельной желтянки ста-
цией являются торфяные болота, а ареал рас ространения ее
захватывает широкую полосу по северным областям Европы и Азии,
хотя встречается она там вовсе не повсеместно, а только по тор-
фяникам. Величина ареала у различных видов может быть чрезвы-
Распространение бабочек
41
чайно неодинакова. Ванесса-чертополоховка распространена почти
по всему свету за исключением полярных областей (космополи-
тический вид); махаон встречается почти по всей палеаркти-
ческой области (кроме крайнего севера) — от Португалии до Кам-
чатки, тогда как его ближайший родич Papilio hospiton водится
только на некоторых островах Средиземного моря (эндемичный
вид). У некоторых видов ареал обитания оказывается прерывистым,
разбитым на ряд отдельных, не связанных между собою областей.
Таков, например, ареал у нашего аполлона и особенно у его бли-
жайшего. родича Parnassius phoebus (см. стр. 56).
Среди бабочек с разорванным ареалом обитания представляют
интерес бореально-альпийские виды, современное распро-
странение которых становится понятным только в связи с природ-
ными условиями прошлых геологических периодов и с последую-
щими изменениями географического ландшафта. Так, среди видов
глазков-чернушек (Lrebia) мы имеем тождественные или очень
близкие формы, с одной стороны, живущие в полосе тундры или
на торфяниках севера и, с другой — на альпийских лугах горных
хребтов южной Европы и Средней Азии; подобное же распростра-
нение (в виде нескольких географических рас) имеют некоторые
мелкие перламутровки (Brenthis pales, Br. thore), некоторые голу-
бянки (Lycaena orbitulus, £. pheretes, L. donzelii) и др.
Аналогичные особенности географического распространения
встречаем мы и среди животных других классов, где наиболее
известными примерами бореально-альпийских форм являются заяц-
беляк и белая куропатка.
Зоологи полагают, что во время ледникового периода, когда
северная половина Европы была покрыта ледяными массами, надви-
гавшимися с нагорий Скандинавии и Финляндии и оставившими по
себе память в виде гранитных валунов и моренных глин, живот-
ное население тогдашней Европы, а в том числе и заяц-беляк, и
• белая куропатка, и бабочки из родов ЕгеЫа и Brenthis, было
ограничено пространством между южною границей великого лед-
никового покрова и рядом горных хребтов на юге, откуда в свою
очередь спускались в долины мощные глетчеры. Позднее, когда
граница великого ледника начала отодвигаться к северу, а альпий-
ские глетчеры значительно сократились в своих размерах, живот-
ные, приспособившиеся к климатическим условиям ледникового
периода или связанные с соответствующею растительностью, после-
довали за отступающими льдами. Таким образом, одна часть их
оказалась на северных окраинах Европы, а другая поднялась на
горные хребты до высоты в 2— 3 тыс. м, и ареал обитания отдель-
ных видов и даже целых родов (например близкого к ЕгеЫа рода
Oeneis) оказался широко разобщенным.
42
Общая часть
Вместе с тем в связи с улучшением климатических условий
равнинные области Европы были заняты более требовательными
к теплу пришельцами с юга и востока, и среди европейских бабо-
чек появились такие формы, как наш парусник (Papilio podalirius)
или даже настоящий тропический вид Lycaena (Lampides) boetlca,
отдельные экземпляры которого доходят до Восточной Пруссии
{у нас этот вид живет только в южных районах).
е
Местные формы.
Сравнивая экземпляры бабочек одного и того же вида, происхо*
дящие из разных, удаленных друг от друга областей (например
из Германии и Поволжья или из-под Москвы и с Кавказа), мы
часто можем заметить между ними более или менее заметные и
постоянные различия в окраске и некоторых других признаках.
Иногда эти различия явным образом зависят только от разницы
климатических условий; это мы можем видеть, например, у обыкно-
венной крапивницы, которая на крайнем севере приближается по
своим признакам к искусственно получаемой ^холодовой* морфе
(стр. 31), а на юге (например в Грузии) обладает признаками как раз
противоположного характера и образует „тепловую* мо^фу turcica.
В жаркие годы экземпляры с такими южными признаками могут
появиться и у нас, и, наоборот, на Кавказе встречаются отдельные
крапивницы, одинаковые с нашими. Следовательно, здесь отличи-
тельные особенности северных и южных представителей вида не
являются прочными наследственными признаками и зависят от тех
внешних условий, в которых развивается каждая отдельная бабо-
чка. Такие разновидности называются климатическими мор-
фами.
Однако во многих других случаях мы не можем установить
такой непосредственной зависимости между признаками отдельных
разновидностей и физико-географическими условиями их родины.
Вместе с тем эти местные формы оказываются и более постоянными
по своим признакам, и их особенности, хотя бы и самые незна-
чительные, неизменно повторяются из поколения в поколение
я в более жаркие и в более холодные годы. Такие наследственные
формы, приуроченные к определенной области или стране, называ-
ются географическими расами, или подвидами1 (sub-
species). Так, например, торфяниковая желтянка (Colias palaeno),
1 В iex случаях, когда за недостаточностью имеющихся наблюдений
трудно решить, являются ли признаки данной формы прочными и посто-
янными или зависят от внешних влияний (т. е. раса это или морфа), ее
обозначают более общим названием .разновидности*, или „вариетета*
(varietas).
Местные формы
43
распространенная по соответствующим стациям от Западной Европы
до Дальнего Востока, распадается на четыре хорошо выраженные
географические расы: типичная С. palaeno L., т. е. форма, кото-
рая в свое время послужила Линнею для описания этого вида,
лётает в Скандинавских странах, в Финляндии и в северной поло-
вине Европейской части СССР; в низменностях средней Европы,
т. е. в Польше и в Германии, живет более яркая по окраске
С. palaeno europome Esp., на альпийских торфяниках — С. palaeno
еигоротепе О. и, наконец, в Сибири — С. palaeno orientafts Stgr.
(для обозначения географических подвидов применяется уже не двой-
ная, а тройная латинская номенклатура).
Вообще многие виды бабочек представлены у нас — в Восточ-
ной Европе — особыми расами, более или менее отличающимися
от западноевропейских „типов*, т. е. от тех форм, по которым
данный вид был первоначально описан западными зоологами. Так,
у нас летают Parnassius apollo democratus Krul., Colias myrtni-
done ermak Gr.-Gr., Limenitis populi bucovinensis Horm., Saiyrus
briseis meridionalis Stgr., Satyrus hermione tetrica Fruhst., Coeno-
nympha iiphon isis Thnb., Lycaena arion ruehli Krul., Argynnis
daphne epidaphne Fruhst. и другие формы, отличающиеся от западно-
европейских; еще больше местных форм обнаружим мы среди бабочек
более отдаленных областей — Сибири, Кавказа, Средней Азии. Мно-
гие из таких географических рас очень мало разнятся от типичной
формы своего вида, и их отличительные признаки улавливаются
только при сравнении целых серий экземпляров, происходящих
из той и другой области; в других случаях характерные особенности
отдельных рас бывают хорошо заметны и касаются не только более
податливых цветовых признаков, но и признаков структурных —
формы крыльев, формы чешуек и Д5же строения копулятив-
ного аппарата (такие примеры мы находим у некоторых видов
Melitaea и Satyrus). В подобных случаях бывает иногда затрудни-
тельно решить, имеем ли мы дело с хорошо выраженными местными
расами одного вида или же с двумя отдельными, хотя и близкими
между собою видами. Если окажется, что такая форма связана
со своим „типом" постепенными переходами, которые встречаются
где-нибудь в пограничных или промежуточных областях, то их
относят к одному виду; если же между ними имеется „зияние",
или „провал", т. е. переходов между ними не существует, и осо-
бенно если обнаружится, что обе формы где-нибудь встреча-
ют с я с о в м е с т н о, ноне смешиваются между собою
и каждая размножается отдельно, то они должны быть отнесены
уже к разным видам (хороший пример — Epinephele lycaon и
Ер. lupinus, см. стр. 141).
Таким образом, изучение материала, происходящего из различ-
44
Общая часть
ных стран и областей и добываемого либо личными сборами
во время дальних поездок (например на экскурсиях по Кавказу
или Крыму), либо путем обмена с другими собирателями, может
показать нам различные степени обособления форм, начиная от
слабо выраженных и непостоянных морф и едва намеченных геогра-
фических рас и кончая возникающими, так сказать, на наших гла-
зах новыми видами. Для изучения необходимо собирать бабочек
не единичными экземплярами, а сериями и непременно снабжать
их этикетками с указанием места и времени поимки.
„Волны жизни'*.
Среди биологических явлений, которые открываются перед
нами при изучении мира насекомых, большой интерес представ-
ляют случаи массового размножения отдельных видов, свидетель-
ствующие о том, что фауна каждого данного района не представ-
ляет собою постоянной и неизменной величины, а обнаруживает
значительные колебания в количественном соотношении между от-
дельными видами, а иногда и в отношении своего видового
состава.
Так, например, в некоторые годы на обширной территории
целых областей все лиственные леса оказываются догола объеден-
ными гусеницами непарного шелкопряда (Porthetria dispar), а затем
эта бабочка в течение ряда лет, вплоть до новой вспышки своей
видовой жизни, становится редкостью, и тогда даже опытным со-
бирателям за весь сезон не удается добыть ни одного экземпляра
для коллекции. Совка-гамма (Phytometra gamma) в центральных и
южных районах нашей страны является вообще обыкновенной ба-
бочкой, но в 1922 г. эта бабочка отродилась у нас повсюду в
совершенно невероятных количествах, и ее гусеницы причинили
огромные убытки льноводству и другим полевым и огородным
культурам; в следующем году этот вредитель сошел на-нет, а за-
тем сделался попрежнему хотя и обычным, но в общем малозамет-
ным членом нашей фауны.
Обыкновенная, почти повсюду распространенная в Европе капу-
стная белянка (Vancipium brassicae), по сообщению Плигин-
с ко го, совершенно не встречалась в Крыму с конца прошлого
столетия вплоть до 1920 г., когда она в довольно большом количе-
стве появилась в окрестностях Севастополя.
Остановимся на причинах подобного рода явлений в видовой
жизни насекомых.
Как известно, насекомые обладают большою плодовитостью.
Самка капустницы откладывает 200—250 яичек и дает обычно
два поколения в год. Попробуйте сами подсчитать, сколько капу-
,Волны жизни'
45
стниц получилось бы от одной пары бабочек через пять лет, пред-
полагая, что самцы и самки будут появляться в одинаковом чис-
ле, что каждая самка будет оплодотворена и отложит по 200 яи-
чек и что каждое яичко непременно даст взрослое насекомое, ко-
торое в свою очередь оставит после себя потомство. Комнатная
муха образует до 7 поколений в год, и при помощи той же фор-
мулы геометрической прогрессии Говард вычислил, что числен-
ность потомства одной весенней самки в осеннем поколении ока-
залась бы равной 5 598 720 000 000 экземпляров. Но, конечно,4в дей-
ствительности число потомков нашей мухи или капустницы далеко не
достигает таких невероятных цифр, так как в каждом поколении
большинство развивающихся насекомых погибает еще в личиночной
стадии и затем далеко не каждой взрослой особи удается оставить
после себя потомство. Неблагоприятные метеорологические условия,
недостаток корма или трудность его отыскания, наличие в окру-
жающей природе насекомоядных животных, деятельность наездни-
ков и других паразитов, различные инфекционные заболевания —
все эти факторы выводят из строя подавляющее большинство
развивающихся насекомых. С другой стороны, плодовитость и быс-
трая смена поколений имеют огромное значение для восполнения
тех потерь, которые наносят насекомым данного вида их естест-
венные враги и всякого рода случайности.
В результате воздействия благоприятных и неблагоприятных для
процветания вида факторов между ними устанавливается известное
соотношение, характерное для данного вида в данной географической
обстановке, и мы, суммируя свои наблюдения за ряд лет, называем
одни виды „обычными" в данной местности, другие встречающи-
мися „не часто", третьи — „редкими". Однако такие соотношения
являются чрезвычайно неустойчивыми: при отмеченной уже плодо-
витости насекомых ослабление или устранение хотя бы одного из
сдерживающих факторов ведет за собою резкое увеличение числен-
ности вида, и, наоборот, целый ряд явлений в окружающей среде
может или прямо нли косвенно создать неблагоприятные условия для
размножения и развития данного вида и тем способствовать уменьше-
нию его численности.
Поясним это на нескольких конкретных примерах.
Как уже было упомянуто выше, 1922-й год был годом массового
размножения совки-гаммы. По своей природе это насекомое юж-
ного проис <ождения, и одним из условий его процветания является
сухая и теплая осень. Такие благоприятные условия имелись уже
в 1920 г.; следующий 1921 г. был исключительным по своему
рано наступившему жаркому и продолжительному лету, и в резуль-
тате, к концу лета, бабочки совки-гаммы появились в совершенно
невероятных количествам на территории 42 прежних губерний.
46
Общая часть
„Они метались сотнями по улицам Москвы. Залетали в окна квар-
тир и высасывали нектар из цветов герани и других комнатных
растений. В природе им нехватало пищи. Луга уже были скошены.
Полевые сорняки в массе отцвели. Только поздние клевера да ле-
сные опушки давали им нужные цветы и пищу. Этого нехватало.
Бабочки голодали и в результате вместо 600—700 яичек бабо
чки не откладывали ни одного, умирая бесплодными. Только оди-
ночные самки, попавшие в благоприятные условия погоды (микро-
климата) и питания, отложили немного яичек. Осень сгубила боль-
шинство поздно отродившихся гусениц, и вредитель, подорвав-
ший наше льноводство, сошел на-нет. Пройдут года, сложатся усло-
вия, с< действующие усиленному развитию яичников самок и выжи-
ванию гусениц,— опять переживем массовое ее размножение*
(Щ ер б иновский).
В этом примере интересно подчеркнуть то, что если причину
исключительно высокой приливной волны в видовой жизни совки-
гаммы следует видеть в высокой температуре данного и предшес-
твующего лета, то резкое падение количества особей на следую-
щий год вовсе не было вызвано действием обратного фактора —
влиянием холода, а зависело от тех же самых метеорологических
условий 1922 г., которые вызвали массовое появление бабочек и
их бесплодие.
У наших огородных белянок — капустницы, репницы и брюк-
венницы — обыкновенно развиваются за год два поколения, но в
особенно благоприятные годы (1901, 1906, 1911, 1917, 1921)
появляются еще бабочки, принадлежащие к третьему „сверхсмет-
ному*, поколению, т. е. часть куколок, вместо того чтобы остаться
на зимовку, дает бабочек в конце августа или в сентябре. Понятно,
что даже в том случае, если это „сверхсметное* поколение успеет
до наступления холодов отложить яйчки, потомство его безусловно
обречено на гибель, так как перенести зиму в условиях нашего
климата эти виды могут только в стадии куколки. И в результате
исключительно, казалось бы, благоприятные условия данного года,
нарушив установившийся ритм смены поколений, переходят в свою
прямую противоположность и ведут за собою резкое понижение
численности белянок в следующем году.
Вместе с тем в видовой жизни капустницы большое значение
имеют также температурные условия зимнего периода. Среди наших
огоротных белянок капустница является более южным элементом;
весною она появляется дней на 10—15 позднее брюквенницы,
в своем распространении не доходит до Сибири и становится ред-
кой в заволжских областях — к северо-востоку от январской изо-
термы 14°Ц. Эго свидетельствует о том, что морозные зимы,
свойственные Уралу и Сибири, гибельны для куколок капустницы,
Волны жизни
47
что в заволжских районах они, невидимому, чаще гибнут во вре-
мя зимовки, чем в более западных областях, и что отдельные мороз-
ные зимы в центре или на западе Европейской части СССР мо-
гут заметно понизить численность появляющихся весною капу-
стниц.
Далее помимо метеорологических условий другим важным фак-
тором, сдерживающим беспредельное размножение капустной
белянки, является деятельность тех наездников, которые в личи-
ночной стадии паразитируют в ее гусеницах и куколках явля-
ются причиною их гибели. В конце лета по заборам близ капуст-
ных гряд часто попадаются мертвые или умирающие гусеницы
капустницы, облепленные целыми кучами желтых шелковистых
кокончиков наездника-мелкобрюха (Apanteles glomeratus).
Куколки капустницы и других дневных бабочек часто бывают
заражены личинками маленького к>колочного наездника (Pteioma-
las puparum). Понятно, что обилие паразитов в данном году должно
вызвать в следующем поколении заметное понижение численности
насекомых-хозяев.
Однако Ар. glomeratus и Pt. puparum являются хотя и наибо-
лее обычными, однако далеко не единственными паразитами капуст-
ной белянки; кроме них зарегистрировано еще 19 видов наезд-
ников и 6 видов мух, поражающих эту бабочку на разных стадиях
ее развития. Кроме того, известно еще 10 видов наездников, кото-
рые по отношению к капустнице являются уже вторичными
паразитами, т. е. заражают и губят поселившихся в ней пер-
вичных паразитов. Эго, конечно, не спасает от гибели уже зара-
женных гусениц или куколок, но тем не менее способствует увели-
чению численности капустниц в следующих поколениях, так как
ослабляет армию ее первичных гаразитов.
Массовое размножение данного вида бабочки создаст, как мы
видели, условия, благоприятствующие размножению его паразитов,
которые легко и в изобилии находят гусениц для помещения в них
своего потомства; однако результаты деятельности этих паразитов
ведут к тому, что новые поколения наездников уже не находят
для себя достаточного числа гусениц, в тело которых они могли
бы отложить яички. Условия для размножения паразитов становятся
неблагоприятными, численность их в свою очередь падает, и это
дает возможность потомкам уцелевших от заражения бабочек
восполнить потери, а при благоприятных метеорологических усло-
виях вызывает новый прилив жизненной волны данного вида. Но
это снова создает благоприятные условия для размножения пара-
зита, и явления повторяются в той же последовательности, ослож-
няясь еще влияниями метеорологических факторов, вмешательством
других организмов, живущих за счет насекомых, и, наконец, дея-
48
Общая часть
тельностью человека, ведущего борьбу с вредителями сельского и
лесного хозяйства.
Далее при массовом появлении того или иного вида бабочки
создается скученность гусениц, способствующая распространению
среди них инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями
(фляшерия) или грибками (мюскардина). В результате — большая
смертность среди гусениц и заметный отлив жизненной волны в
следующем поколении.
Яркие вспышки видовой жизни мы встречаем у тех видов бабочек,
которые, помимо других благоприятных для размножения условий,
имеют в данной местности достаточную кормовую базу для своих
гусениц. Трудно ожидать массового появления для таких видов,
которые связаны с растениями редкими или растущими разбро-
санно, не образуя сплошных зарослей. И, наоборот, обширные
лесные массивы с преобладанием определенных древесных пород
создают чрезвычайно благоприятную обстановку для массового
размножения таких вредителей, как непарный шелкопряд, мона-
шенка, сосновый шелкопряд, сосновая пяденица и т. д. В таком
же благоприятном положении находятся и те виды, гусеницы кото-
рых многоядчы и мало разборчивы в выборе кормового растения;
таковы уже упоминавшаяся совка-гамма и луговой мотылек (Loxo-
stege sticticalis). Расширяя свои садовые, огородные и полевые куль-
туры и занимая обширные пространства посевами одного и того
же растения, человек сам создает этим благоприятную обстановку
л ля размножения и развития вредителей этих культур, и, конечно,
хотя бы та же капустница, выкармливающаяся на различных крес-
тоцветных, в нашей дикой природе не могла бы найти такого
обилия корма для своих гусениц, какое предоставляют им наши
капустные огороды и посевы репы, брюквы и турнепса.
В других случаях человек намеренно или ненамеренно выстуч
пает в качестве фактора, сдерживающего размножение насекомых.
Сознательною является, конечно, его борьба с насекомыми-вреди-
телями, и, например, в Германии при культурном и заботливом отноше-
нии к плодовым садам вредящая фруктовым деревьям белянка-боярыш-
ница со второй половины прошлого столетия сделалась почти что
редкою бабочкой и только в годы империалистической войны
снова стала более заметным членом фауны (очевидно в связи с тем,
что в военное время борьба с этим вредителем была ослаблена).
Что касается нашей страны, то в настоящее время социалистичес-
кая реконструкция сельского хозяйства, уничтожившая его раз-
дробленность, открывает этим широкие возможности планового ох-
вата огромных территорий соответствующими мероприятиями по
борьбе с вредителями и позволяет впопне конкретно ставить та-
кие задачи, как ликвидация в определенный срок наиболее опас-
иВолны жизни*	49
них вредителей нашего сельского хозяйства (такое постановление
принято в 1931 г. Наркомзсмом СССР по отношению к сусликам
и саранче) Ч
Но кроме таких сознательно проводимых мероприятий деятель-
ность человека отражается на видовой жизни насекомых и в тех
случаях, когда он осушает болота, вырубает и распахивает пере-
лески ит. д., уничтожая или сокращая этим биологические стации,
необходимые для развития связанных с ними видов. Возможна, чтс
именно осушка и культура болот послужили причиною полного
вымирания британской формы непарного червонца (Cupido dispar),
вида, связанного с сырыми лугами и травяными болотами: послед-
ний экземпляр этой формы был пойман в Англии в 1847 г., и
с тех пор этот вид здесь более не встречался.
Конечно, осушка болот в Англии могла быть и не единствен-
ной причиной, способствовавшей вымиранию там непарного чер-
вонца. В нашей природе (средняя полоса) мы наблюдаем в настоящее
время почти полное исчезновение павлиньего глаза (Vanessa io) —
красивой и очень заметной бабочки (см. стр. 126), которая в конце
прошлого столетия была здесь одним из обыкновеннейших видов.
Причина этою явления остается пока неясной (на юге павлиний
глаз продолжает летать и теперь), но во всяком случае зависит не
от изменения растительного покрова (гусеница этой бабочки жи-
вет на крапиве).
Для тех видов, которые в данной местности находятся близко
к северной границе своего распространения и встречаются сравни-
тельно редко, некоторые отдельные годы с мя1кой зимою и про-
должительным и теплым летом создают более благоприятные условия
развития; тогда эти бабочки появляются здесь в более замет-
ных количествах и могут продвинуться далее на север. Подобное
явление замечается, например, в видовой жизни шафранной жел-
тянки (Colias сгосеа), которая в более значительных количествах
наблюдается через десятилетние (приблизительно) промежутки
времени. Такая правильная повторяемость вспышек видо ой жизни
позволяет поставить их в связь с периодичностью солнечных пятен.
Колебания в составе местной фауны бабочек осложняются еще
явлениями перелетов или переселений, которые предпринимают
некоторые виды. Наиболее известна в этом отношении чертополо-
ховка (Pyrameis cardui). Эта бабочка переселяется весною из
1 Так как среди дневных бабочек, составляющих предмет этой книги,
число вредителей очень невелико, то мы не будем останавливаться здесь
на мерах борьбы, отсылая читателей к книге проф. Н. М. Кулагина,
Вредные насекомые и меры борьбы с ними, т. II (Госиздат, 1930 г.), и к
имеющимся в продаже отдельным книжкам о капустнице, боярышнице и во-
обще о вредителях сада и огорода.
4 Яхонтов. Дневные бабочки.
50
Общая часть
Северной Африки и Южной Европы по направлению на север и
достигает Скандинавии и Исландии. В 1857 г. 26 апреля рои
чертополоховой в продолжение 6 часов тучами летели над Турином.
В 1879 г. с 3 по 8 июня рои чертополоховой летели над Страс-
бургом с юга на север и одновременно наблюдались у Сен-Готарда;
следующий, 1880 г., был годом массового появления чертополоховки
но всей Европе и Северной Африке. В прибалтийских странах,
где обычно чертополоховка редка, большие рои были отмечены
в 1882, 1886, 1895, 1903 гг.; эти рои состояли из одних самок
и тянулись на восток.
В северны с областях чертополоховки хотя и могут размножаться,
однако продолжительно здесь держаться они не в состоянии, поги-
бая, повидимому, во время перезимовки (в центральных районах
перезимовавшие чертополоховки попадаются крайне редко). Таким
образом, к северу от линии, проходящей через середину Франции
и южной Германии, вся остальная Европа ежегодно заселяется этой
бабочкой заново или такого заселения не происходит, и тогда
вид этот перестает встречаться в северных областях. Переселение
начинается до наступления полной половой зрелости (по некоторым
наблюдениям — уже в день выхода бабочек из куколочной оболочки).
Перелеты наблюдались также у белянок (капустницы, репницы
и брюквенницы) и у крапивницы. Интересен опубликованный
В. Л. Бианки случай поимки облетавшегося экземпляра белянки
Zegris eupheme в пределах б. Тверской губ., т. е. приблизительно
за тысячу километров от границ постоянного ареала обитания
этого характерного степного вида.
Приведенные здесь примеры в достаточной мере показывают,
что фауна каждой данной местности отнюдь не является всегда
равной самой себе, застывшей и неизменной.
Таким образом, явления, относящиеся к видовой жизни бабо-
чек, дают нам чрезвычайно благодарный материал для приложения
диалектического метода, рассматривающего вещи в их связи, их
движении, их взаимодействии. Мы видим здесь зависимость видо-
вой жизни от внешних физических факторов — определенных усло-
вий температуры и влажности, но должны будем отказаться от
упрощенных механистических представлений о самом характере их
воздействия на жизнь вида, так как это воздействие может быть
и прямым — физиологическим — и прело /ленным через биологиче-
скую среау, а результаты его в этих двух случаях могут быть совер-
шенно противоположны. На явлениях приливов и отливов „волн
жизни" перед нами чрезвычайно ясно выступает то положение диа-
лектики, .то каждое явление действием тех самых сил, которые
обусловливают его существование, через некоторое время неизбежно
превращается в свою собственную противоп ложность. И задача
Важнейшая литература
51
каждого вдумчивого и внимательного наблюдателя, изучающего
местную фауну хотя бы в пределах той узкой группы, которой
посвящена настоящая книга, не должна ограничиваться только соби-
ранием коллекций и составление фаунистических списков; как
это высказал почти сто лет назад московский профессор Ру лье (см.
приведенный в начале книги эпиграф), исследования фауны должны
вскрывать и сложные взаимоотношения между отдельными элемен-
тами природы, где „и малейшее, ничтожным кажущееся, явление
имеет свою важность, свое значение как часть целого, с кэторым
оно связано самыми родственными, необходимыми узами"
ВАЖНЕЙШАЯ ЛИТЕРАТУРА.
A. Seitz, Die Grosschmetterlinge der Erde, I Abth., 1 Band,
Die Palaearkaschen Tagfalter, Mit 89 kolor. Tafcln (3470 Fig.),
Stuttgart, 1906—1910.
Наиболее полный атлас с описанием всех известных форм.
A. Spuler, Die Schmetterlinge Europa’s, Stuttgart, 1910.
Большой атлас в 4 тома (свыше 1С00 стр. текста, 155 цветн. таблиц).
Н. Rebel, Fz. Berge’s, Schmetterlingsbuch nach dem gegen-
wiirtigen Stande der Lepidopterologie, 9 Aufl., Stuttgart, 1910.
Руководство ограничивается фауной так называемых Macrolepidoptera
Средней Европы и не включает восточноевропейских видов и форм; тем не
менее и для собирателя на территории СССР этот атлас представляет
интерес своею общею частью (114 стр. in 4°) и описаниями многочисленных
разновидное!ей и мелких отклонений.
К. Ламперт, Атлас бабочек и гусениц Европы и отчасти
русско-азиатских владений, перевод под ред. Н. Холодковского
и с участием Н. Я. Кузнецова, изд. Девриена, СПБ, 1913.
Лучший атлас из имеющихся на русском языке (100 цветн. и 1 черп.
таблица, 70 рис. в тексте, обстоятельный очерк естественной истории ба-
бочек). К сожалению, недостаточно приспособлен к фауне нашей страны,
хотя и заключает описания и изображения некоторых азиатских видов.
С. Четвериков, Бабочки, статья в „Большой советской эн-
циклопедии®, т. 4, стр. 264—275.
М. Штандфусс, Жизнь бабочек, их ловля, воспитание и сох-
ранение, под ред, И. Ш е в ы р е в а, изд. „Просвещение", СПБ, 1901.
Пер^ вод известной книги „Handbuch d. palilarkt. Gross-Schmetterlinge*
(Jena, 1896), к сожалению, неудачно сокращенный и лишенный цветных
таблиц оригинального немецкого издания. В теоретической части книга
несколько устарела.
4*
52
Общая часть
Фауна СССР и сопредельных стран, Насекомые
чешуекрылые, т. I, вып. I и II (Н. Я. Кузнецов), изд. Ака-
демии наук СССР, П. 1915; Л. 1929.
В вышедших до настоящего времени двух выпусках заключается об-
ширное „Введение*, занимающее 600 стр., и—в коше выпуска II — начало
обработки сем. Asciidae (Pieridae}. .Введение* содержит подробный мате-
риал по морфологии че нуекрылых в их имагинзльной, гусеничной и ку-
колочной стадиях, зоогеографическую характеристику отряда, исчерпываю-
щий (на 200 стр.) список фаунистической и описательной литературы по
чешуекрылым СССР и сопредельных стран и, наконец, данные по таксоно-
мическим единицам и вопросам классификационной терминологии.
М. Hering, Biologie der Schmetterlinge, Berlin, 1926.
Обширное руководство (478 стр.), охватывающее явления онтогенеги-
ческого развития и жизни бабочек и ряд общих биологических проблем,
связанных с изучением этой группы.
И. Порчинский, Гусеницы и бабочки С.-Петербургской
губернии, Биологические наблюдения и исследования (Труды Рус-
ского энтомологического общества, т. XIX, 1885; т. XXV, 1890;
т. XXVI, 1892; т. XXVII, 1893; т. XXX, 1897).
При всей спорности некоторых теоретических выводов автора работа
содержит богатейший фактический материал по защитным окраскам у ба-
бочек и других насекомых.
К. Миллер, Охранительная окраска насекомых, „Любитель
природы", 1909, № 8—9 и 10.
Сводка наблюдений по различным типам защитных окрасок; сокращен-
ное излокение вышеназванной работы Порчинского.
Н. Щербиновский, Вредители сельского хозяйства как
объект школьного изучения, изд. 3-е, М., 1931.
Ценное методическое руководство, подходящее к насекомым-вредите-
лям как к объекту биологического изучения, диктующего и соотве!Стьую-
щие меры борьбы. В качестве одного из трех даваемых автором методи-
ческих примеров разработано изучение капустной белянки.
И. ТАБЛИЦЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СЕМЕЙСТВ, РОДОВ И ВИДОВ
ДНЕВНЫХ БАБОЧЕК ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ СССР.
ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.
J — самец.
$ — самксз.
sbsp.— subspecies = подвид, или географическая раса.
van— variatas = вариетет, разновидность.
ш.— щргрДа == морфа,
f.— forma = форма.
ab.— aberratio = аберрация, отклонение.
L., О., Hb., Ev., Pall., Krul. и другие инициалы или сокращенные ла-
тинизированные имена после названий форм обознач ют автора, впервые
описавпкго данную форму пол приведенным названием (L. = Linnaeus,
Линней; О.— Ohsenheimer; Hb.= Hiibner; Ev.=Eversmann, Эверсманн; Ра11.=
Паллас; Krul.= Круликовский и т. д.).
25—30 (и тому подобные цифровые обозначения в конце отдельных
описаний)—величина бабочки в миллиметрах, т. е. растояние между
вершинами передних крыльев у правильно расправленных экземпляров.
V — VI, VIII (>’ другие римские цифры в конце отдельных описаний) —
месяцы, в течение кот рых данная форма летает. Буквы н, с, к, предшест-
вующие иногда этим цифрам, обозначают соответственно „начало*, „сере-
дину* и „конец* данного месяца, т. е. его первую, вторую или третью
декаду. Если обозначение месяца заключено в скобки, то это значит, что
соответствующее поколение появляется не каждый год.
губн. щуп.— губные щупальца.	*
крл. — крылья.
верхи, ст., верх — верхняя сторона крыльев.
нижн. ст., низ — нижняя сторона, или испод крыльев.
яч.— ячейка (между жилками крыла).
рис.— рисушж.
пяти.— пятнышко.
покол.— поколение.
гус.— гусеница.
кук.— куколка.
Прочие встречающиеся сокращен, я не требуют особых пояснений.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЙВеЛЕНИЯ СЕМЕЙ .ТВ,
1.	Голова округлая; глаза сдвинуты близко; при основании
усиков нет волосяного х< холка. Тело стр< йное, крл. широкие 2.
0. Глаза широко раздвинуты; между ними при осн( вании усиков
заметен волосяной хохолок. Небольшие бабочки с широкою головою
и коренастою грудью; усики короткие с продолговаюю булавою
54
Таблицы для определения
Рис. 16. Перед-
ние ножки сам-
ца и самки ва-
нессы.
Окраска либо охряно-желтая, либо темная с беловатыми или жел-
товатыми пятнышками. При полете быстро машут крыльями, подобно
бабочкам-ночницам (совкам).
Сем. толстоголовки — Hesperiidae (стр. 104).
2.	Передн. ноги у $ и Q развиты вполне нормально (пример —
капустница или крушинница). Крупные или средних размеров ба-
бочки; у наших видов основной фон крл. белый, желтый или
оранжевый	3.
0. По крайней мере у $ передн. ноги уко-
рочены и не служат для поддерживания тела
(рис. 16)	4.
3.	Задн. крл. по внутр, краю с дугообразной
выемкой и не образуют желобка, облегающего
брюшко. Анальная жилка на задн. крл. только
одна. Окраска желтая или беловатая с черным
рис. в виде пятен и полос.
Сем. кавалеры — Papllionidae (стр. 55).
0. Внутр, край задн. крл. без выемки и об-
хватывает брюшко в виде желобка. Анальных жилок на задн. крл.
две. Бабочки средней величины; основная окраска белая, желтая
или оранжевая.
Сем. белянки — Asclidae (Pieridae) (стр. 56).
4.	Передн. ноги недоразвиты и у' и у Q, и их лапки имеют вид
щеточек; коготков на них нет (пример — крапивница, рис. 16) 5.
0. Передн. ноги короче остальных, но у Q с коготком 6.
5. Одна, две или три жилки у основания крл. резко вздуты
(исключение: у видов Oeneis только небольшое утолщение на
одной жилке). В крыловом рис. для большинства характерно при-
сутствие глазчатых пятен (не более одного ряда), заметных по
крайней мере на нижн. ст. передн. крл. близ их вершины. Бабо-
чки б. ч. темнобурые с белыми, желтыми или темнокрасными пе-
ревязями или пятнами; иногда крл. охряно-желтые или беловатые.
Сем. camupudbLt бархатницы — глазки — Satyridae (стр. 75).
0. Жилки без утолщений при основании. Окраска либо темная
с белыми или желтоватыми перевязями и пятнами, либо красно-
ватая или рыжая с черным рис. (нет видов с преобла шнием белого,
желтого ичи голубого цвета). У Некоторых крл. угловаты или за-
зубрены. Губные щупальца обычной величины, гораздо короче
груди.
Сем. нимфалиды— Nymphalidae (стр. 62).
6. Губн. щуп. очень большие — втрое длиннее головы и равны
длине груди; усики утолщаются к концу постепенно, не образуя
Кавалеры
55
булавы. Бабочки средней величины (35—40 мм). Передн. крл,
угловатые; на задн. крл. у вершины выемка, край зазубренный.
Сверху темнобурая с крупными оранжево-рыжими пятнами; снизу
похожая на сухой лист. (см. рис. 4). Только на юге (Крым и Кавказ).
Сем. носатки— Libytheidae (стр. 89).
0. Губн.щуп. небольшие. Бабочки меньше средней величины 7.
7. Губн. щуп. короткие и едва выдаются над лбом. Единствен-
ный европейский представитель — небольшая (до 30 мм) *черно-
бурая бабочка с несколькими рядами рыжих пятнышек, напоминает
по облику некоторых шашечниц (Melitaea) из сем. нимфалид.
Сем. Erycinidae (стр. 89).
0. Губн. щуп. обычного вида. В большинстве случаев неболь-
шие бабочки (не более 40 мм, большинство мельче), иногда тем-
нобурые, иногда очень яркие—голубые или огненно-красные.
Снизу крлглмббзелеиые (у Callophrys rubi), либо буроватые или
сероватые — у одних форм с тонкими поперечными полосками,
у других с мелкими глазчатыми пятнышками (иногда в несколько
рядов).
Сем. голубянки, многоглазки — Cupidinidae (Lycaenidae) (стр. 89).
1.	Сем. „Кавалеры"—Papilionidae.
1.	Задн. крл. с большим хвостовидным придатком (продолже-
ние 3-й жилки). Крупные бабочки (65—90 мм), желтые, с черным
рис., с синеватыми пятнами вдоль края задн. крл. и с красным
пятном у их задн. угла.	(1) РарШо.
•0. Задн. крл. без резко выдающегося хвостика, с округлым
или с зазубренным краем *	2
2.	Крл. без зазубрин, по краю, ближе к вершине, прозрачные.
Белые или слабо желтоватые бабочки с округлыми или квадрат-
ными черными пятнами.
(3) Parndssius.
0. Внешний край задн. крл. зазубренный. Бабочки средней
величины, желтые, с черным рис., на задн. крл. ряд красных пятен.
(2) Thais.
1. Papilio.
1. Светло-желтый; черный рис. из поперечных, постепенно сужи-
вающихся полос; жилки одного цвета с фоном крыла. Хвостик на
задн. крл. очень длинный — около 12—15 мм. 2-е покол. (m. zaa-
claeus Z.) с беловатым брюшком, менез волосистой головой и еще
более длинными хвостиками. 68—75, V—VI (VIII). Центр и юг.
Парусник, подалирий — Р. poda’irius L.
сб	Таблицы для определения
0. Желтый с черным рис., состоящим из крупных пятен, широ-
кой краевой полосы и черного опыления по жилкам. Длина хвостика
меньше 10 л/м. 65-85, V—VI, VIII.
Махаон — Р. machdon L.
2. Thais.
0. У нас единственный вид, летающий в мае в черноземных
и степных районах. Встречаются особи без красных пятен (ab. m£ta
Meig./'H с охристо-желтым фоном крл. (ab. ochrdcea Stgr.). 45 — 50.
Поликсена — Th. polyxena Schiff.
3. Parnassius.
1. Рис. из немногих черных и серых пятен; красных пятен
нет. 52—60, летает V—VI.
Мнемозина — Р. mnemosyne L.
0. Задн. крл. с красными пятнами. Летают VII—VIII	2.
2. На передн. крл. 3-е от корня пятно на передн. крае двой-
ное, ясно разделенное и только очень редко (у Q) с красными
просветами; пятно у внутр, края явственное. На задн. крл. красные
пятна крупные. Крупная бабочка (70—90); водится во многих
районах Европ. части СССР, Кавказа и Сибири.
Аполлон — Р. арб’Ло L.
0. 3-е пятно иногда слитное и обыкновенно с красными про-
светами; пятна у внутр, края либо нет, либо оно слабо выражено.
Красные пятна небольшие. Мельче аполлона, 55—70; только в горных
странах (Альпы, Урал, Кавказ, Ю. Сибирь).
Феб—Р. phoebus F. ((Mias Esp.).
2. Сем. Белянки—Asciidae (Pieridae).
1. Срединная яч. достигает '/2 длины крл. или еще больше 2.
0. Срединная яч. едва достигает 1/3 длины крл. Бабочки неболь-
шой величины и слабого телосложения, белые.
(8) Leptdsia (Leptidia).
2. Усики либо длинные, либо короткие, но тогда с ясно обо-
собленной булавчатой головкой на конце. Основной цвет крыльев
белый или слабо желтоватый	3.
0. Усики сравнительно короткие, постепенно утолщающиеся
в булаву, цвет их красноватый. Основной цвет крыльев зеленовато-
белый, желтый или оранжевый	7.
3. Усики длинные с постепенно утолщающейся булавой. Вер-
шина крл. без черного рис.; опыление слабое — крл. полупроз-
рачны (у Q) или по крайней мере с прозрачными участками по
Белянки
57
краю (у ^). Темные жилки резко выделяются на фоне крыльев,
ножки черные.
(1)	A’scia (Apdria).
0. Усики с ясно выраженной булавой. Опыление развито хо-
рошо. Вершина передн. крл. обыкновенно с черным или серым
рис. Ножки беловатые	4.
4. Задн. крл. снизу со сложным пятнистым зеленым, желто-зе-
леным или зеленовато-серым рис. Сверху на поперечной жилке
передн. крл. черное или серое срединное пятно	5.
0. Задн. крл. снизу желтоватые с простым рис. в виде тем-
ного опыления вдоль жилок или без него. Поперечная жилка без
черного пятна.
(2)	Mancipium (Pieris).
5.	Передн. крл. с 10 жилками (жилка, выходящая из верхи,
угла средн, ячейки, ветвится на 2;
пятен не бывает.
(3)	SynchldS.
0. Передн. крл. с 12 жилками
(жилка, выходящ. из верхнего угла
средн, яч., ветвится на 4; см. ри-
сунок 17, В). У некоторых форм вер-
шина передн. крл. с оранжевым
пятном	6.
6. Передн. край передн. крл. без
резких изгибов; усики средн, длины.
(4)	ЕисЬ’бё (Anthoch&ris).
0. Передн. края гередн. крл. об-
разуют двойной изгиб (в виде S);
усики короткие. Только на юге.
(5)	Z6gris.
7.	Вершина передн. крл. заострена в виде зубца, внешний
край их вогнутый; задн. крл. с выступающим углом. Без черного
рисунка; на поперечных жилках оранжевые пятнышки.
(7) Gon£pteryx.
0. Крл. без резких выступов, с черным или чернобурым рис.
по краю и с черным пятнышком на поперечной жилке крл. Бах-
ромка розовая.
(6) Cdlias.
1. Ascia (Aporia).
0. Довольно крупные бабочки (60 — 70), летающие в VI—VII.
Боярышница — Asc. crataegi L.
см. рис.
А
Рис. 17. Различие в жилковании
перед их крыльев между рода-
ми Synchlo# (А) и l:uchlo6 (В).
58
Таблицы для определения
2. Mancipium (Pieris) — огородные белянки.
1.	Бабочки довольно крупные (50—60), вершина передн. крл.
черная (не серая). На исподе задн. крл. нет темного рис. вдоль
жилок. V—VI, VII— VIII (IX).
Капустница — М. brdssicae L.
0. Бабочки меньших размеров (35—40), рис. (особенно у ве-
сенн. экз.) сероватый	2.
2.	НЬжн. ст. задн. крл. с темным зеленовато-серым рисунком вдоль
жилок (у летн. морфы параеае Esp. выраженным слабее). На верхи,
ст. кончики жилок б. ч. серые. С V в 2—3 покол.
Брюквенница— М. ndpi L.
0. На нижн. ст. задн. крл. нет темного опыления вдоль жилок.
На верхи, ст. жилки по цвету не выделяются из общего белого
фона. С V в 2—-3 покол.
Репница — М. гАрае L.
3.	Synchloe— полевые белянки.
1. Пятна на нижн. ст. широкие, округлые или прямоугольные.
Сверху срединное пятно на передн. крл. б. ч. (не всегда) сплош-
ное. Q с сильно развитым черным рис.; у $ черных пятен мень-
ше, но у летн. экз. б. ч. сохраняются следы черных пятен по
краю задн. крл. 30—45. V (морфа bellidice О.), VII—VIII (IX).
Рапсовая белянка — S. daplidice L.
0. Пятна на нижн. ст. узкие, продолговатые. Сверху срединное
пятно с поперечною щелью, весь черный рис. тоньше, чем у daplidice,
задн. крл. у (J без черных пятен. 30—40. В юго-восточных и
восточных районах (на север до Арзамаса и Кировска).
Степная белянка—S. chloridice Hb.
4.	Euchloe (Anthocharis).
1. Черная вершина передн. крл. явственно разбита белыми
пятнами (каку Synchloe). Нижн. ст. задн. крл. с округлыми белыми
пятнами. Оранжевой окраски нет. 35—43. На юге и юго-востоке,
в 2 покол.
Euchl. ЬёНа Cram.
0. Узкая черная или сероватая вершина передн. крл. либо
сплошная (у $), либо только по самому краю с продолговатыми
белыми пятнышками (у Q). На задн. крл. снизу рис. разбросанный,
с неправильными белыми пятнами и мелкими черными точками.
У вся внешняя половина крыла яркоорапжевая; Q белая.
30—40. V VI.	Зорька — Euch\ card&mines L.
Белянки
59
5.	Zegris.
0. Белая с расплывчатым черным или сероватым рис. и с оранже-
вым пятном на вершине. Тело волосатое, плотное. 40—45. На юге,
весною.	Z. еирЬёше Esp.
6.	Colias — желтянки, или желтушки.
1.	Средн, пятно на задн. крл. ярче остального фона и хорошо
заметно; обыкновенно оно оранжевое. Черное средн, пятно на
передн. крл. развито хорошо	2.
0. Средн, пятно на задн. крл. беловатое, мало заметное на
желтом или белом фоне крыла. На передн. крл. черное средн,
пятнышко маленькое и сверху и на исподе с белым просветом;
иногда оно совсем отсутствует. $ серо-желтый с широкою и
сплошною черною каймою по краю, внутренн. контур этой каймы
спокойно закругляется, не образуя излома в яч. Ill; Q беловатая,
и кайма у нее либо сплошная, либо с очень неясными и расплыв-
чатыми просветами. 44 — 60. VII—VIII, на торфяниках.
Торфяниковая желтянка — С. palaeno L.
2.	Черная краевая кайма передн. крл. без светлых пятен,
иногда только прорезана тонкими светлыми	жилками	3.
0. Внутри черной краевой каймы передн. крл. ряд светлых
пятен.	7.
3.	Фон верхи, ст. оранжевый.	4.
0. Фон верхи, ст. желтый с темным налетом у корня и с ши-
рокою черною краевой каймой, образующей заметный излом в яч. III
на передн. крыльях. 45—55. На юге и юго-востоке. V, VIII—IX.
Степная желтянка — С. er£te Esp.
4.	На переднем крае задн. крл. близ их корня имеется оваль-
ное „мучнистое* пятно (андрокониальное), выделяющееся по цвету
и по форме чешуек	5.
0. Задн. крл. без „мучнистого" андрокониального пятна (а если
оно есть, то развито слабо и фон крл. бледнооранжевый) 6.
5.	Черная кайма по краю крыльев широкая и прорезана
светложелтыми жилками; основной цвет светлооранжевый. Снизу
на передн. крл. хорошо заметен ряд темных пятнышек вдоль
края.
Шафранная желтянка — С. сгбсеа Fourcr. (edusa F.)
0. Чернпя краевая кайма сплошная, без желтых жилок, иногда
с разномерным налетом желтой пыльцы и не всегда широкая;
основной цвет яркооранжевый, иногда с фиолетовым отливом.
60
Таблицы для определения
Снизу на передн. крл. темные пятна вдоль края обыкновенно на-
мечены слабо.
Мирми^она, ракитниковая желтянка — С. myrmiddne Esp. $.
6.	Темная краевая кайма узкая, обыкновенно прорезана явст-
венными желтыми жилками; на задн. крл. она не доходит до задн.
угла. Сред, пятно на передн. крл. узкое с просветом в середке.
Передн. край передн. крл. прямой или даже несколько вогнутый;
вершина езаостренная. Светлооранжевый фон к краям переходит
в желтый или желто-зеленый. „Мучнистого пягна“ никогда не
бывает. Испод зеленовато-желтый. 40—45. На юге в степях,
V—VI, VIII.
Золотистая желтянка -—С. chrysothdme Esp. (J.
0. Краевая кайма широкая, иногда с тонкими, мало заметными
желтыми жилками близ вершины; на задн. крл. она доходит до
задн. угла. Черное средн, пятно на передн. крл. широкое, без
просвета в середине. Очертания крл. более округлы, чем у преды-
дущего вида. Фон светлооранжевый без перехода к зеленому
цвету. Кроме оранжевой окраски все остальные признаки, как
у типичных erate (см. №3). Иногда бывает слабо развитое андро-
кониальное пягно на задн. крл.
С. erate f. chrysoddna Kind.
7.	На передн. крл. черная краевая кайма, несущая ряд светлых
пятен, доходит до задн. угла (светлое пятно в яч. I отделено от
светлого фона или оно вовсе отсутствует)	8.
0. На передн. крл. черная краевая кайма, несущая ряд светлых
пятен, не доходит до задн. угла, т. е. светлое пятно в яч. I сооб-
щается с основным фоном крыла. На задн. крл. фон обычно лишь
с небольшим налетом черных чешуек; краевая кайма выражена
слабо и обычно далеко не доходит до захн. угла. Оранжевое средн,
пятно на задн. крл. сравнительно бледное и небольшое. $ лимон-
ножелтый, 9 желтовато-белая (редко желтая — f. Q inversa Alph.).
Луговая желтянка — С. hyale L.
8.	Фон. верхи, ст. оранжевый	9.
0. Фон верхи, ст. беловатый или желтый	12.
9.	Вершина крыла заостренная. Фон светлооранжевый, по краям
переходящий в желтый или зеленовато-желтый; задн. крл. с зелено-
ватым на етом. Светлые пятна, идущие внутри темной каймы вдоль
края, крупной величины и на задн. крл. почти вытеснили темные
части каймы. Остальное как у $ (см. № 6).
С. chrysothdme Esp. Q.
0. Вершина крл. более или менее округлая. Основной фон
верхи, ст. окрашен довольно равномерно, и только пятна внутри
краевой каймы имеют более светлый желтый оттенок 10.
Белянки
61
10.	Внутренн. граница черной каймя на передн. крл. круто
изогнута на обоих концах. Цвет светлооранжевый; остальное как
у желтых и белых самок С. erate (см. № 12 и 13).
С. erate f. chrysoddna Kind. Q.
0. Задн. конец черной краевой каймы загибается к основанию
крыла более пологой дугой	И.
11.	Цвет светлооранжевый. В краевой кайме на передн. крл.
обыкновенно отсутствует (или едва заметно) светлое пятно в I яч.;
на задн. крл. нет светлых пятен внутри каймы в яч. VI и VII.
Имеющиеся пятна в кайме задн. крл. небольшие, округлые и по
цвету не особенно резко разнятся от остального светлого фона.
Остальное как у $ (см. №5).
С. сгбсеа Fourcr. (edusa F.) Q.
0. Цвет (по крайней мере в средней части крыла) яркооранжевый.
Внутри краевой каймы передн. крл. светлое пятно в яч. I
обыкновенно имеется; светлые пятна на задн. крл. крупные, четырех-
угольные, развиты и в яч. VI и VII и образуют почти сплошную
перевязь, резко выделяющуюся своим желтым цветом на общем
фоне крл. Остальное как у $ (см. №5).
С. myrmiddne Esp. 9-
12.	Фон крл. беловатый, иногда к середине с оранжевым от-
тенком. Краевая кайма развита хорошо; серый налет на задн. крл.
выражен сильно, оранжевое пятно здесь крупное и резко выделяется
(отличия от С. hyale, №7)	13.
0. Фон яркожелтый. Кайма по краю и серый налет на задн.
крл. также развиты сильно (отличие от С. hyale> №7). Преобла-
дающая форма среди особей данного вида. 50 — 55.
С. erdte Esp. Q.
13.	Внутренн. граница черной каймы передн. крл. круто изо-
гнута на обоих концах. Вообще весь рис. такой же, как у преоб-
ладающей желтой формы самок erate.
С. erate f. 9 dlbida Bien.
0. Задн. конец черной каймы на передн. крл. загнут к осно-
ванию более пологою дугою	14.
14.	Черный рис. такой же, как и у оранжевых самок сгосеа
(крупные светлые пятна на кайме задн. крл., не исключая и яч.
VI и VII и т. д.; см. №11).	С. сгосеа f. Q hdlice Hb.
7. Gonepteryx —углокрылые желтянки.
0. У нас единственный представитель. $ лимонно-желтый, 9
обыкновенно зеленовато-белая. 50—60.
Крушинница^ лимонница — О. rhdmni L,
62
Таблицы для определения
8. Leptosia (Leptidla) — беляночки.
0. У нас — единственный представитель1. $ с овальным се-
рым пятном у вершины передн. крл.; у Q оно едва намечено или
(у летних) отсутствует. 25—30. V (морфа lathyri Hb.). VII—VIII.
Горошковая беляночка — L. sinapis L.
3.	Сем. Нимфалиды — Nymphalidae.
1.	Крл. без резких выступов и зубцов по внешн. краю 2.
0. По внешн. краю имеются хорошо заметные выступы или
зубцы по крайней мере близ вершины передн. крл. (на жилке 6-й)
и на жилке 4-й задн. крл.	8.
2.	Усики постепенно утолщаются к концу, не образуя резко
обособленной головки. Окраска крл. темная с белым (реже желто-
ватым) рис. в виде перевязей и пятен	3.
0. Усики тонкие и только к концу сразу расширяются в резко
обособленную булаву	5.
3.	Губн. щуп. покрыты торчащими волосками и расположены
параллельно друг другу	4.
0.	Губн. щуп. не волосисты (покрыты прилегающими чешуйками),
и концы их сближаются между собой. Ни на задн., ни на передн.
крл. нет поперечных жилок. На задн. крл. близ задн. угла есть
небольшой выступ (на жилке 2-й); близ него небольшой глазок
с рыжим ободком. Крупные бабочки; $ с красивым синим отливом.
(1) Apatura.
4.	Передн. крл. широкие (их внешн. край лишь немного"короче
внутренн.). Поперечная жилка на передн. крл. есть. Бабочки круп-
ной или средней величины.	(2) Limenitis.
0. Передн. крл. узкие (их внешн. край гораздо короче внут-
реннего), без поперечной жилки. Бабочки средн, величины.
(3) NSptis.
5. Глаза голые, без волосков. Окраска б. ч. рыжая с довольно
равномерно распределенным черным рис. (иногда значительно' вы-
тесняющим основной рыжий фон)	6.
0. Глаза волосистые	7.
6. На задн. крл. оперечной жилки нет. Губн. щуп. волосистые.
На исподе крл. нет серебристых пятен.
(8) МеШаёа.
* Впрочем, на Урале может быть встречен и другой вид — беляночка
амур кая (L. amurSnsis Men.) с более узкими крл. и иной формой серого
вершинного пятна, которое загибается вдоль переднего края и не образует
продолжения вдоль наружного края.
Нимфалиды
63
0. Задн. крл. с тонкою поперечною жилкой. На исподе задн.
крл. у многих видов блестящие серебристые пятна.
(9) Argynnis.
7. Довольно крупные бабочки. Задн. крл. с поперечной жилкой.
Внешн. край задн. крл. не образует выступа на жилке 4-й. Вершина
передн. крл. черная с группою белых пятен. Рис. испода передн.
крл. в общем напоминает рис. их верхи, ст.
(4) Pyrimeis.
0. Небольшие бабочки. Задн. крл. без поперечной жилки.
Рис. испода крл. совсем не похож на рис. верхи, ст. и состоит
из переплетающихся белых линий на буроватом фоне.
(7) ArAschnia.
8. Внутр, край передн. крл. почти прямой. На задн. крл. по
внешн. краю 2 зубца (более заметный на жилке 4-й и менее вы-
раженный на жилке 2-й).	(5) Van£ssa.
0. Внутр, край передн. крл. образует глубокую выемку. Внеш-
ний край сильно изрезанный и на задн. крл. образует 3 выступа-
ющих зубца (на жилках 2-й, 4-й и 7-й).
(6) Poygdnia.
1. Apatura — радужницы, переливницы.
1. Белая перевязь на задн. крл. почти прямая с резко высту-
пающим в наружн. ст. зубцом посредине. На передн. крл. сверху
нет глазчатого пятна. Низ окрашен контрастно, и на задн. крл.
на красно-буром фоне резко выделяется белая перевязь с зубцом.
60—68, VII.
Ар. iris L.
0. Белая перевязь па задн. крл. слегка изогнута й не образует
на наружн. ст. зубца. На верхи, ст. передн. крл. слепое глазчатое
пятно, окаймленное рыжим (иногда неясное). Низ задн. крл. окра-
шен почти однотонно: основной фон их блеклый, буроватый
с фиолетовым оттенком, перевязь грязновато-фиолетовая; в сере-
дине яч. близ корня маленькое черное пяти. У типичной формы
рис. белый; у f. clytie Schiff, и южной расы m£tis Frr. рис. из
желтых пятен. 55—70. VII (IX).
Ар. ilia Schiff.
2. Limenitis — ленточницы,
1. Бабочки очень крупные (65—80). Вдоль внешн. края задн.
крл. (отчасти и на передн. крл.) ряд рыжеватых полулунных
пятен. Нижн. ст. очень пестрой раскраски. К. VI-VII.
Тополевая л., топольница — L. pdpuli L.
64
Таблицы для определения
и. Бабочки средн, величины (45—55). Рыжих пятен вдоль
края нет	2.
2. Цвет буровато-черный, без стального отлива. На передн.
крл. в яч. III близ края отдельное кругловатое белое пятно;
в средн, яч. нет белого пятна или имеется только неясный серый
просвет. Снизу на задн. крл. между белой перевязью и краем
2 ряда черных точек и в яч. III белое пятнышко.
Камилла — L. Camilla L. 1
0. Цвет черный с синеватым стальным отливом. На белой пере-
вязи задн. крл. очень резко обрисованы расходящиеся здесь углом
жилки 3-я и 4-я; на передн. крл. небольшое, но резко выделяющееся
белое пятно у конца средн, яч.; белого пятна в яч. III нет. Снизу
на задн. крл. между белой перевязью и краем только один ряд
черных точек; белого пятна в яч. III нет; светлоголубое поле
у корня крыла очень резко отделяется от остальной поверхности
крыла. Только на юге, VII—VIII.
L. rivuIAris Lep. 1
3. Neptis.
1. На передн. крл. нет белых пятен по краю. Задн. крл. только
с одною белой перевязью. 40—60. VII. На юге.
N. lucitla F.
0. На передн. крл. вдоль края ряд белых пятнышек. Задн. крл.
с двумя белыми перевязями. 45—50. VI (VIII — IX). Юг, центр.
N. Aceris Lep.
4.	Pyrameis.
1.	Крл. бархатисто-черного цвета. На передн. крл. проходит
наискось яркая, как киноварь, красная полоска; такого же цвета
полоса вдоль края задн. крл. 55—60. VII—IX, перезимовывает.
Адмирал — Р. ata’inta L.
0. Крл. светлого кирпично-красного или буровато-розового
цвета с черными пятнами и обычно с черными жилками. 50—60.
VII—IX, перезимовывает
Чертополоховки — Р. cdrdui L.
5.	Vanessa — ванессы.
1.	На каждом крыле по одному крупному цветному пятну
в виде глазчатого рис. на перьях павлина. Фон верхи, ст. вишнево-
красный; низ черно-бурый. 50—60. VII—IX, перезимовывает.
Павлиний глаз— V. io L.
1 В названиях двух мелких видов ленточниц до недавнего времени
царила iiyiannna, и в прежних книгах и атласах н?ша L riuularis назы-
валась L. camilia, а наша L. Camilla списывалась под именем L. sibylla.
Нимфалиды
65
0. На крыльях нет пятен в виде павлиньих глазков 2.
2.	Основной цвет темный, бархатистый, вишнево-бурый. По
самому краю широкая светлая желтая кайма; перед нею по черному
фону ряд синих пятнышек. 65 — 70. VII —IX, перезимовывает.
Траурница — V. antiopa L.
0. Основной цвет рыжий или красноватый с черными пятнами.
Кайма по краю крыльев темная	3.
3.	Вдоль края крл. (по крайней мере задних) ряд* синих
пятен	4.
0. Вдоль края крл. нет синих пятен. Кирпично-красная с чер-
ными и темнобурыми пятнами; у вершины передн. крл. и на передн.
крае задн. крл. резко выступает по одному белому пятну. Низ
темный с белым L посередине задн. крл. Край передн. крл. обра-
зует довольно резкую выемку. 55—65. VII—IX, перезимовывает.
L-белое — V. L-Album Esp.
‘4. Синие пяти, вдоль края и на задн. и на передн. крл. Осно-
вание задн. крл. черное, и эта окраска занимает более половины
крл. Фон яркий, кирпично-красный, но около крупных черных
пятен переходит в желтый; близ вершины передн. крл. белое пяти.
На исподе средняя часть передн. крл. светлее, чем их вершина и
чем задн. крл. 40 — 50. VI—IX, перезимовывает.
Крапивница—V. urticae L.
0. Синие пяти, вдоль края только на задн. крл. Фон рыжий
или красновато-рыжий; того же цвета и основание задн. крл. На
исподе передн. крл. не светлее задн. Крупнее крапивницы
(48—60)	5.
5. Фон красновато-рыжий, пяти, близ вершины передн. крл.
белое. Край передн. крл. между выступами образует довольно
заметную выемку. VII—IX, перезимовывает.
Черно-рыжая ванесса — V. xanthom^’as Esp.
0. Фон желтовато-рыжий, пяти, близ вершины передн. крл.
желтое н не отличается по цвету от других светлых пятен. Край
передн. крл. почти не образует выемки между жилками 2-й и 7-й.
VII—IX, перезимовывает.
Многоцветница — V. polychloros L.
6. Polygonia (Grapta) — углокрылъницы.
1. Снизу в середине задн. крл. явственное белое С. Сверху
фон буровато-рыжий с черными и бурыми пятнами; на передн.
крл. вдоль края кайма из двойного ряда бурых пятен, на задн.
крл. у типовой формы такая кайма шире крл. (у южной лет-
ней морфы hutchinsdni Robs, темный рис. выражен слабее, но на
5 я х о н т о в. Дневные бабочки.
66
Таблицы для определения
исподе задн. крл. сохраняется характерное для этого вида белое С).
45—55. VII - IX, перезимовывает.
С-белое, Р. c-AIbum L.
0. Снизу на задн. крл. 2 белых черточки, не образующих С.
Фон светлорыжий, темных пятен меньше, бурый край на задн.
крл. не шире 2/3 крл. (у осенней ш. autumnalis Саго рис. темнее,
но снизу нет значка С.). От светлой южной морфы предшествую-
щего вЬда отличается более резкими выступами по краю крл. и
вместе с тем менее закругленной вырезкой между жилками 2-й и 6-й
на передн. крл. 45—55. Только на юге (Крым, Кавказ, Бессарабия).
Р. eg6a Сг.
7.	Araschnia — пестрокрыльницы, сеточницы.
1. Сверху рыжевато-красная с сложным черным рис. и несколькими
белыми пятнышками у вершины передн. крл. 28—32, к IV—V.
Весенняя пестрокрыльница— Ar. levAna L.
0. Сверху буровато-черная с белыми (или желтовато-белыми)
пятнами на передн. крл. и такою же перевязью на задн. крл.;
вдоль края часто 1—2 узких рыжих полоски (по общему типу
рис. несколько напоминает Limenitis populi в миниатюре). 30—35.
VII.
Летняя пестрокрыльница — Аг. lev&na m. ргбгва L.
8.	Melitaea—шашечницы.
1.	Снизу у корня задн. крл. нет отдельных черных точек или
черточек (только черные ободки вокруг нескольких желтых пятен)
2.
0. Снизу у корня задн. крл. на желтом фоне 4—5 черных
точек	8.
2.	Сверху светлые части рис. окрашены неэдинаково, и крас-
новатые перевязи чередуются с более бледными, желтоватыми или
беловатыми. Вершина передн. крл. несколько заостренная 3.
0. Сверху светлые части рис. имеют однородную рыжую ок-
раску. Вершина б. ч. закругленная	4.
3.	На задн. крл. и сверху и снизу по оранжевой перевязи,
идущей перед краем, проходит ряд черных точек. На верхи, ст.
чередуются желтоватые и красновато-оранжевые перевези. Снизу
окраска бле<лая, с преобладанием светлого рыжевато-оранжевого
тона. 30—45. VI.
Авриния — М. aurinia Rott.
0. На задн. крл. нет черных точек (если изредка и встречаются,
то не образуют полного ряда). Сверху чередуются густо-красные
Нимфалиды
67
и желтоватые или беловатые перевязи. Снизу окраска контрастная
с чередованием кирпично-красных и желтовато-белых перевязей;
средняя желтовато-белая перевязь на задн. крл. явственно разде-
лена по всей длине черною линией. 35—45. VI.
Мишурна— М. matdrna L.
4.	Губн. щуп. при рассматривании сверху покрыты рыжими
волосками	5.
0. Губн. щуп. при рассматривании сверху черноватые *6.
5.	Фон верхи, ст. рыжий, одинакового оттенка вплоть до корня.
Снизу на задн. крл. узенький промежуток между двумя тонкими
черными линиями, идущими по самому краю, светлый желтоватый —
того же цвета, как и следующий ряд светлых лунок. 35—45. По
внешности похожа на светлые экз. М. athalia (№ 7), и наиболее
надежный признак для различения дают копулятивные органы $
(см. стр. 132). Западноевропейский вид; нахождение у нас, в Вос-
точной Европе, сомнительно и требует проверки.
М. parthdnie Bkh.
0. Фон верхи, ст. буроватый, к корню несколько темнее. Снизу
узенький промежуток между двумя черными линиями по краю за-
полнен более темным тоном, отличающимся от желтоватой окраски
соседнего ряда светлых лунок. Мельче предыдущего вида (25—35);
по внешности очень близка к М. britomartis (№ 7), от которой
отличается строением копулятивных органов $ (см. стр. 131—132).
VI —VII. Центр и юг.
Аврелия — М. аигёИа Nick.
6.	Сверху задн. крл. почти сплошь черные, кроме 1—2 рядов
мелких рыжих пятен перед краем (у Q они светлее, беловатые).
Снизу на задн. крл. светлая средн, перевязь состоит из белых и
желтых пятен. Идущая за нею рыжая перевязь имеет бурый от-
тенок и заключает в себе ряд неясных черных точек, сопровож-
даемых с внутренн. ст. желтоватыми бликами. Узкий промежуток
между двумя линиями вдоль края заполнен рыжеватым тоном, от-
личается по цвету от соседнего ряда желтоватых лунок. Крылья
широкие. 33—40. VI—VIII.
Дикшинна — М. dictynna Esp.
0. Сверху на задн. крл. заметно 3 —4 ряда рыжих пятен и
часто просвечивают еще такие же пятна близ корня	7.
7.	Снизу на задн. крл. промежуток между двумя черными линиями
по краю светложелтый и не отличается по цвету от соседнего
ряда светлых лунок. На верхн. ст. (у типичных экз’) хорошо раз-
вит рыжий фон, на котором четко выделяется сетчатый черный рис.
Крл. широкие. 30 -40. Повсюду, кроме крайнего севера. VII—VIII.
Аталия — М. athd'ia Rott.
5*
68
Таблицы для определения
0. Снизу на задн. крл. промежуток между двумя черными ли-
ниями по краю имеет более рыжеватый оттенок, чем соседний
ряд светлых лунок. Рыжая перевязь часто содержит неясные чер-
ные точки и светлые блики, как у М. dictynna (№ 6). Сверху
рыжий фон более тусклый, чем у athalia\ покрывающий его чер-
ный рис. состоит из более толстых и расплывчатых линий (у Q
они буроватого оттенка). Крл. более узки, чем у ath alia, и вели-
чина мельче (25—32). По внешности очень похожа на aurelia
(№ 5, см. также стр. 131—132), но черный рис. образует более
правильную сетку. Юг, полоса лесостепи, VII.
Бритомартида — М. britom&rtis Assm.
8.	На затн. крл. снизу по рыжей перевязи, идущей перед
краем, проходит ряд черных точек	9.
0. На задн. крл. снизу на рыжей перевязи нет черных точек
10.
9.	Снизу на передн. крл. мало черных пятен, и средний ряд их
остается неполным. На задн. крл. рыжая перевязь, несущая точки,
с внутр, ст. ограничена черными луночками, острые концы которых
обращены в сторону корня. Идущая за нею желтоватая краевая пе-
ревязь с черными пятнами. Сверху рис. образует сплошную сетку
из перекрещивающихся черных полосок. 35—45. VI—VII (VIII).
Цинксия — М. cinxia L.
0. Снизу на передн. крл. средний ряд черных пятен проходит
через всю ширину крл. На задн. крл. рыжая перевязь, несущая
точки, с внутр, ст. ограничена черными лунками, заостренными
по направлению к внешн. краю. Желтоватая краевая полоса без
черных пятнышек. Сверху черный рис. состоит из отдельных пятен
и не образует сплошной сети. 40—50. Восток, Кавказ. V—VI.
М. arduinna Esp.
10.	Снизу на задн. крл. рыжая перевязь перед краем с обеих
сторон обведена непрерывными, но сильно изломанными линиями,
образовавшимися из примыкающих друг к другу подковообразных
черных дужек. Контур задн. крл. слегка волнистый; внешн. край
передн. крл. чуть вогнутый. Сверху черный рис. образует сетку.
45—50. VI—VII (к VIII).
Феба — М. phcebe Knoch.
0. Снизу на задн. крл. рыжая перевязь ограничена с обеих
сторон цепью черных черточек или пятнышек, б. ч. не сливаю-
щихся в одну непрерывную линию. Край задн. крл. без выемок и
зарубин; контур передн. крл. по внешн. краю округлый И.
11.	Губн. щуп. целиком красноватые. На передн. крл. черные
дунки, проходящие цепью перед краем крыла, не сливаются по
Нимфалиды
69
жилкам с черною оторочкой самого края (исключение — некот.
формы с Кавказа). Фон у $ яркий, оранжево-красный; 9 тусклее,
часто с бурым, серым и зеленоватым налетом. На задн. крл. сред-
ние ряды черных пятнышек обыкновенно неполные. На брюшке
узкие желтовато-белые поясочки по отдельным сегментам. 25—50.
VI —VII (к VIII).
Дидима, красная ш.-ца — М. didyma О.
0. Губн. щуп. желтые с черным. На передн. крл. черные лун-
ки соединяются по жилкам с черною оторочкою края, отделяя от
основного фона ряд красноватых краевых лунок. Окраска похож»
на didyma, но наша юго-восточная форма f&scelis Esp. темнее, бо-
лее буроватого оттенка. На задн. крл. черный рис. развит более
полно, чем у didyma, и ряды черных пяти, проходят поперек всего
крыла. Брюшко без светлых поясков. Снизу серый рис. тоньше,
чем у didyma. 32—40. Степи, VI—VII.
М. trivia Schiff.
9. Argynnis— перламутровки.
Большая группа перламутровок часто разделяется на два
отдельных рода по следующим
А. 10-я жилка передн. крл.
(рассматривать с нижн. ст. в
лупу!) отходит от общего ство-
ла за средней ячейкой, гораздо
ближе к 9-й жилке, чем к 11-й
(рис. 18, А). В большинстве слу-
чаев мелкие виды (30—45 мм).
Род Brgnthis.
В. 10-я жилка передн. крл.
отходит от общего ствола у
конца средн, яч., гораздо бли-
же к жилке 11-й, чем к 9-й
(рис. 18,В). В большинстве слу-
чаев более крупные виды
(35 — 75 мм).
Род Argynnis (в тесном смь
признакам:
Рис. 18. Различие в жилковании пе-
редних крыльев между родами
Brenthis (А) и Argynnis (В)..
A. Brenthis.
При определении видов Brenthis следует иметь в виду, что многие
формы (chariclea, ро laris> thore, fretja, frigga) водятся только в северных
районах — не южнее 60° с. ш.— и их нельзя ожидать встретить в цент-
ральных или южных областях и что сибирская Br. seienis в св >ем рас-
пространении на запад доходит только до низовьев Оки. Широко распрос-
траненными видами являются только Silene, euphrosyne, dia, amathusia н
приуроченные к торфяникам и болотистым лесам Br. pales arsila he &
Br. aphirape.
70
Таблицы для определения
1. На нижн. ст. задн. крл. ряд четких светложелтых краевых лунок;
пространство за ними образует почти одноцветную рыжевато-жел-
тую полосу, по которой проходит ряд явственных черных кру-
жочков; средняя перевязь из светложелтых (^) или беловатых (Q)
пятен. Фиолетового оттенка в окраске нижн. ст. нет. Сверху чер-
ный рис. тонкий. В более северных районах в форме ossiAnus Hbst.,
мельче, темнее, некот. пятна нижн. ст. с слабым серебристым от-
блеском. 35—40. VI—VII, по торфяникам и сырым лесам.
v	Br. aphirape НЬ.
0. Рис. нижн. ст. иной (т. е. или пространство перед краевыми
пятнами не одноцветное, или оно с фиолетовым отливом, или
краевые пятна и средн, полоса неясны, или они серебристые) 2.
2.	На нижн. ст. задн. крл. средн, полоса, или перевязь, сплош-
ная, состоящая из желтых пятен одинакового цвета; краевые пятна
приплюснутые, лиловатого оттенка; пространство перед ними ржаво-
бурое с рядом глазков и с прерывистым рядом расплывчатых пятен
перламутрового оттенка. Сверху темнее других перламутровок с
растекающимся черным рис. на задн. крл. и в прикррневой части
передних, почти вытесняющим рыжий фон. Впрочем, наша вос-
точная форма excgllens Krul. несколько светлее, чем западный аль-
пийский тип. 40—50. На севере и северо-востоке по сырым лесам.
Вг. thdre НЬ.
0. На нижн. ст. задн. крл. средняя перевязь состоит из пятен
одинакового цвета (некоторые затемнены, некоторые серебристые
или белые). Черный рис. верхи, ст. не расплывчатый и не вытес-
няет рыжего фона (если не считать очень редких случаев нигриз-
>ia)	3.
3.	На нижн. ст. задн. крл. в средн, яч. близ корня явственная
черная точка на рыжем фоне	4.
0. На нижн. ст. задн. крл. нет черной точки в средн, яч. или
она расплывчата и окружена светлым (у Br. freija, см. № 10) 6.
4.	Фон нижн. ст. задн. крл. с преобладанием светложелтого,
с рыжею полосою у корня, с рядом лиловато-красных расплывча-
тых пятен перед краевыми лунками и с 3 серебристыми пятнами
на средней перевязи. 36—42. Сибирский вид, на запад доходит
до низовьев Окц, VI.
Br. setenis Ev.
0. Фон нижн. ст. задн. крл. с преобладанием ржаво-красного
или ржаво-бурого, без лиловатых пятен; краевые пятна серебрис-
тые	5.
5.	На нижн. ст. задн. крл. фон ржаво-бурый и серебристых
пятен много (есть серебристые пятна и между глазками и средней
перевязью). Сверху у Q черный рис. часто с фиолетовым отливом.
Нимфалиды
71
2-е покол. мельче и тусклее окрашено (m. selinia Fn). 25—40.
VI — VII, VIII, обыкновенно по лесам.
Селена — Вг. se*6ne Schiff.
0. На нижн. ст. задн. крл. фон ржаво-красный с желтизною;
кроме краевых пятен яркий серебристый блеск имеют также пятно
на поперечной клеточке и одно пятнышко у корня; остальные пятна
светложелтые. Типовая форма из Средн. Европы ярче восточно-
русской расы перЬё-е Н. S. 35—40. V—VI, на юге еще VII—VIII,
в лесах.
Эвфросина — Вг. euphrosyne L.
6.	На нижн. ст. задн. крл. основной цвет красноватый без
фиолетового; вершина передн. крл. заостренная, вершина задн.
крл. образует прямой угол, а на внешнем крае их намечается еще
тупой угол у 4-й жилки. В низменностях Средней Европы более
яркая раса arsiliche Esp.; ({орма .из сев. и центр, областей России
мельче и окрашена тусклее (m. lappdnica Stgr.). 33—37, VI—VII, по
торфяникам (другие расы в альпийском поясе различных горных хреб-
тов от Пиренеев до Тянь-Шаня — пример бореально-альпийского
вида).
Торфяниковая п-ка— Вг. piles arsfiche Esp.
Вг. piles lappdnica Stgr.
0. На нижн. ст. задн. крл. основной цвет бурый с более или
менее выраженным фиолетовым оттенком; наружный край их не
образует угла на жилке 4-й; вершина передн. крл. притупленная
7.
7.	Блестящих серебристых пяен или нет или не более 3 (на
других светлых пятнах может быть жирный, но не металлический
серебристый глянец)	8.
0. Блестящих серебристых пятен более 5	11.
8.	Низ задн. крл. с фиолетовым оттенком	9.
0. Низ задн. крл. без фиолетового оттенка. Только на севере
10.
9.	Вся наружи, половина задн. крл. снизу Краснова о-фиоле
товая без светлых пятен по краю; передн. край их с 2 беловатыми
пятнами; центральное пятно средней перевязи не светлее осталь-
ных; весь рис. нижн. ст. задн. крл. блеклый, без резких темных
контурбв. Вершина задн. крл. закругленная. Сверху задн. крл. с
темным корнем. 35—45. Торфяники севера. VII.
Вг. frigga Tbnb.
0. Задн. крл. снизу с светлыми пяти, по краю, которые об-
ведены угловатыми черными черточками, образующими ряд острых
углов; кроме светлого слегка серебристого пятна у передн. края
средн, перевязь содержит еще 1 — 2 светлых пятна — в центре и
72
Таблицы для определения
ближе к внутренн. краю. С наружн. ст. эта средн, полоса ограни-
чена зубчатою черною линией. Вершина задн. крл. образует явст-
венный угол. Сверху черный рис. перед краем образует ломаную
линию с резкими зубцами. Наша восточноевропейская раса bivina
Fruhst отличается от западной типовой формы менее затемненными
пятнами средн, перевязи на исподе задн. крл. 35—40. VI—VII,
по лесным лужайкам.
Аматузия — Br. amathusia Esp.
10.	Средн, перевязь на исподе задн. крл. обрисована резкими
зубчатыми черными линиями; с наружн. ст. ее сопровождает че-
рез всю ширину крл. явственно выраженная извилистая светлая
полоса. Верх напоминает весенних В г. diat но вершина задн. крл.
не угловатая. 30—45. Северо-запад (Ленинград, Карелия) и север,
по торфяникам, VI.	Br. fr£ija Thnb.
0. Средняя перевязь на исподе задн. крл. обрисована менее
резко, чем у предыдущего вида, и светлая часть фона кнаружи
от нее не образует явственно выраженной поперечной полоски.
Верх $ напоминает Br. pales lapponica, но с менее угловатыми
вершинами крл.; Q более сильно затемненная. 30—40. Только на
крайнем севере, VII—VIII.
Br. charlclea Schneid.
И. Передн. край задн. крл. почти прямой, и вершина их об-
разует явственно выраженный угол. Блестящие пяти, по краю, в
средней перевязи и у корня задн. крл. У летнего поколения, осо-
бенно на юге, сверху черный рис. образует более равномерно
выраженную сетку (без черноты у корня), снизу серебристые
пятнышки тусклее, и среднее из них более продолговатое (гл. сй-
lida Jach.). 28—35. Повсюду в 2—3 поколениях.
Малая п-ка. — Br. dia L.
0. Передн. край задн. крл. дугообразный, и вершина их зак-
ругленная. Северные торфяниковые формы	12.
12. Основной фон нижн. ст. задн. крл. желтоватый с красным.
Серебристые пяти, по краю и в средн, перевязи; форма краевых
пяти, полулунная, за ними ряд черных кружочков. Торфяники и
болотистые леса северной половины страны. Ср. № 1.
Br. aphirape ossi^nus Hbst.
0. Основной фон нижн. ст. задн. крл. красновато-бурый; се-
ребристые пяти, развиты и у корня, краевые пяти, сужены в про-
дольном направлении, Т-образной формы; за ними ряд черных то-
чек, окаймленных с внутренн. ст. зубчатой мутносеребристой или
беловатой полоской. 34—40. Тундры севера, VII.
Полярная п-ка — Br. pol&ris В.
Нимфалиды
73
В. Argynnis (в узком смысле).
1.	Нижн. ст. задн. крл. с серебристыми или перламутровыми
поперечными полосками	2.
0. Рис. нижн. ст. задн. крл. иной (или без серебра или с
отдельными серебристыми пятнами, не образующими сплошных
полосок)	4.
2.	Фон нижн. ст. передн. крл. рыжий иди (у f. valesina) серо-
ватый	3.
0. Фон нижн. ст. передн. крл. яркопунцовый или кирпично-
красный, вершина и к зеленоватая. Задн. крл. зеленые с шелко-
вистым блеском; по ним три серебристых полоски и перед краевой
полоской ряд серебристых точек. Верх зеленоватый, к вершине и
на внешней чагти передн. края переходящий в рыжеватый. У $
2-я и 3-я жилки кажутся утолщенными (несут андроконии).
65—75. Только на юге, VI—VII.
' Пандора — Arg. panddra Schiff.
3.	Низ задн. крл. по окраске резко разделяется на 2 части:
прикорневая часть рыжевато-желтая с 2 тонкими ржавыми попе-
речными линиями, наружная часть фиолетово-бурая с перламутро-
вым отливом; обе части разделены серебристой полоской, иногда
распадающейся на отдельные неправильные пятна. Верх светлоры-
жий; черные пятна окружены и не сливаются друг с другом; £
с „утолщениями" (андрокониями) на 1-й и на 2-й жилках. Q с белым
пяти, близ вершины. 48—60. VII, по сырым лесным лужайкам.
Arg. laddice Pall.
0. Низ задн. крл. шелковистый темнозеленый, ближе к краю
часто принимает фиолетовый оттенок с перламутровым отливом;
серебристая полоска перед краем расплывчатая и с фиолетовым
оттенком. Верх у $ яркорыжий с „утолщениями" (андрокониями)
на 1-й, 2-й, 3-й и 4-й жилках; Q либо буровато-рыжая, либо серая
с зеленоватым оттенком (f. Q valesina Esp. — хороший пример по-
лиморфизма). 55—60. VII—VIII, в лесах.
Большая лесная п-ка — Arg. pdphia L.
4.	На нижн. ст. задн. крл. перед краевыми пятнами проходит
ряд глазков (мелких черных или серебристых точек) 5.
0. Низ задн. крл. только с блестящими серебристыми пятнами
без точек или глазков перед краем рис.; в прикорневой части кры-
ла фон буровато-зеленый, в наружной части — рыжевато-желтый.
Серебристые пятна средн, ряда овальные; между ними и корнем
еще 6 серебристых пяти. Верх у $ яркорыжий; Q темнее, часто с
фиолетовым отливом. 50—60. VII—VIII, обыкновенна.
Аглая — Arg. agldia L.
74
Таблицы для определения
5.	Низ задн. крл. с блестящими серебристыми пятнами 6.
0. Низ задн. крл. без серебристых пятен или они очень тус-
клые	8.
6.	Средн, ряд на нижн. ст. задн. крл. состоит из 3 очень
крупных и 2 мелких серебристых пятен; краевые пятна в яч. IV
много мельче соседних; пятна в яч. V и VI — овальные и крупные;
все эти пятна с очень сильным блеском. Наружи, край передн.
крл. с заметной выемкой. Верх рыжий (у южных экз. ярче —
m. drdbns, Jach.), у корня и по внутр, краю передн. и задн. крл. зе-
леновато-бурый. 35—45. VII—IX, иногда зимует. По открытым
местам, обыкновенна.
Полевая п-ка— Arg. latdnia L.
0. Средн, ряд на нижн. ст. задн. крл. из 7—8 серебристых
пятен равномерной величины	7.
7.	На нижн. ст. задн. крл. по краю 2 явственные параллель-
ные черточки; в прикорневой половине преобладает ржаво-бурая
окраска; в средн, яч. близ корня часто имеется черная точка.
Сверху похожа на Arg. aglaia\ у $ нет заметных утолщений на
жилках, Q часто с фиолетовым отливом. Совместно с типом летает
«форма с таким же рис., но без серебристого блеска (f. dris Meig.,
ем. № 10). 45—58. VII—VIII.
Ниобея — Arg. nidbe L.
0. На нижн. ст. задн. крл. краевые линии неясны; в прикор-
невой части фон светлее, чем у rtiobe, с меньшею примесью ржа-
вого цвета; в средн, яч. нет черной точки у корня. Сверху у $
„утолщения" (андроконии) на 2-й и 3-й жилках (важное отличие от
niobe!)-, прикорневая область светлее, чем у niobeb особенно у Q.
Совместно с типом летает форма без серебристого блеска на пят-
нах (f. cleoddxa О., см. № 10). В Крыму и на Кавказе более яр-
кая раса (sbsp.) thalestria Jach., с преобладанием золотистых и
бурых тонов в окраске испода задн. крл. и отсутствием здесь
зеленоватого оттенка. 45—60. VII—VIII.
Адиппа — Arg. adippe L.
8.	На нижн. ст. задн. крл. между краевыми пятнами и сред-
ней полосой проходит один ряд глазков (иногда неясных) 9.
0. На нижн. ст. задн. крл. между краевыми пятнами и средней
полосой проходит 2 ряда явственных черных точек. Краевые пятна
сплюснутые и отделяются от остального пространства ржавою чер-
точкою, параллельною краю; вся окраска задн. крл. снизу конт-
растная. Сверху похожа на Arg. ino (№ И). 35—41. VI—VII, в
более южных районах.
Геката — Arg. hecdte Esp.
Глазки, бархатницы
75
9.	Краевые пятна на нижн. ст. задн. крл. достаточно явствен-
ные; глазки хорошо выражены, часто с серебристой точкой по-
средине. Более крупные формы (45—60)	10.
0. Краевые пятна на нижн. ст задн. крл. расплывчаты и не-
ясны; глазки без серебристых точек. Более мелкие виды (35—48)
И.
10.	На нижн. ст. задн. крл. пятна ясно очерчены и заметно свет-
лее основного фона, имеющего примесь ржаво-бурой окраски;
в средн, яч. у корня часто есть черная точка. Верх как niobe
(см. № 7). Летает вместе с типичными niobe (полиморфизм).
Arg. niobe f. dris Meig.
0. На нижн. ст. задн. крл. пятна обрисованы не резко и мало
выделяются на общем желтоватом фоне; в средн, яч. у корня нет
черной точки. Верх как у adippe (^ с андрокониями на 2-й и 4-й
жилках; см. № 7). Летает вместе с типичными adippe (полимор-
физм).
Arg. adippe f. cleoddxa О.
11.	На нижн. ст. задн. крл. наружная часть почти сплошь
фиолетового оттенка с очень расплывчатым рис. Сверху рыжий фон
светлого оттенка; черные пятна по краю стоят раздельно по концам
жилок и с внутренн. ст. заострены; идущие за ними в 2 ряда
черные пятна сравнительно мелкие и не соприкасаются друг с другом.
Наша южнорусская раса (sbsp.) epiddphne Fruhst. крупнее и ярче,
чем западный тип, с менее развитым черным рис. 40—48.
VI — VII, в степях.
Дафна — Arg. ddphne Schiff.
0. На нижн. ст. задн. крл. наружная часть с ржаво-бурыми
расплывчатыми пятнами на желтоватом фоне и с очень слабым
фиолетовым оттенком. Сверху фон окрашен гуще, и черный рис.
выражен сильнее, чем у daphne (краевые черные пятна слиты в одну
зубчатую каемочку); размеры мельче — 35—40.
П-ка-таволжанка — Arg. ino Rott.
4. Сем. Глазки, бархатницы — Satyridae.
1.	У корня передн. крл. вздуты 2 или 3 жилки	2.
0. Жилки у корня не вздуты или вздута только одна передне-
крайняя	7.
2.	У корня передн. крл. вздуты 2 жилки. Край задн. крл.
более или менее волнистый. Бабочки средней величины или
крупные	3.
0. У корня передн. крл. вздуты 3 жилки. Край крыла не
волнистый. Бабочки сравнительно мелкие	6.
76
Таблицы для определения
3.	Глаза голые; усики б. ч. одноцветные	4.
0. Глаза волосистые; усики пестрые. Верх охристо-желтый
с темным рис. или темнобурый с рыжими или желтоватыми пятнами
или полосами. Бахромка пестрая. Бабочки средней величины.
(5) Pararge.
4.	Внутр, край задн. крл. без вырезки	5.
0. Внутр, край задн. крл. с вырезкой. Средние голени немного
короче лапок. Усики с постепенно утолщающейся булавою. Бахромка
одноцветная. Бабочки средней величины или несколько мельче.
(7)	Epin6phe!e.
5.	Средн, голени наполовину короче лапок. Усики с явственно
сплю.ценною булавою. Бахромка у многих видов пятнистая. В рис.
нижн. (иногда и верхи.) ст. более или менее явственные поперечные
полосы, или перевязи. Бабочки средн, величины или крупные.
(4) satyrus.
0.	Средн, голени немного короче лапок. Усики не образуют
явственной булавы. Бахромка одноцветная беловатая. Верх одно-
цветный чернобурый с слабо заметными глазками; низ без попе-
речных полос, с глазками в желтых ободках на одноцветном
желтовато-буром фоне. Размер 35—43 мм.
(6) Aphantdpus.
6.	Усики с слабо выраженной постепенно утолщающейся була-
вою; длина их составляет почти 2/2 длины крыла. Крылья широкие,
цвет их бурый или желтоватый.
(8)	Coenonympha.
0. Усики с явственной сплющенной булавою, длина их состав-
ляет только 2/3 длины крыла. Крылья несколько вытянутые; верх
буровато-серый (<J) или грязноватобелый (Q). Только на юго-
востоке.
(9)	Triphysa.
7. Усики с постепенно утолщающейся булавою. Фон крыльев
либо белый, либо желтоватый или бурый	8.
0. Усики с явственной сплющенной булавою. Крл. черные или
черно-бурые с красноватыми пятнами или полосами.
(2) ЕгёЫа.
8. Фон белый или желтовато-белый с черным рис.; глазок на
передн. крл. мало заметен.
(4) Melan&rgia.
0. Фон бурый, буровато-серый или охристо-желтый; передн. крл.
с одним или нескольсими глазками.
(3) Odneis.
Глазки, бархатницы
77
1. Melanargia — глазки-пеструшки.
1. У конца средн, яч. большое черное пятно вокруг поперечной
жилки без просвета в середине. Между этим пятном и корнем
крл. в средн, яч. нет поперечной черной черточки. Весь черный
рис. верхи, ст. сильно выражен; вдоль края задн. крл. несколько
белых пятен, отделенных от остального белого фона широкою
черною полосою. Иногда (на юге) эти белые пятна по крак^ отсут-
ствуют и вытесняются черными (m. prdcida Hbst). У некот. 9 низ
задн. крл. желтоватый и почти без рисунка. 40—50. В более юж-
ных районах, VII—VIII.
Галатея — М. galathla L.
0. Черное пятно у конца средн, яч. с белым просветом
в середке; на половине расстояния между этим пятном и корнем
крл. средн, яч. разделена поперечною зубчатою черточкой. Весь
черный рис. тонкий; перед краем задн. крл. проходит черная
зубчатая линия, отделяющая от остального фона ряд крупных
белых треугольных пятен по краю; за этою линией заметно несколько
мелких глазкбв в неясных ободках. 45—55. Степи, VII—VIII.
Суворовка — М. suwardvius Hbst.
2. Erebia — глазки-чернушки.
1.	Нижн. ст. задн. крл. (отчасти и передних) со светлыми
жилками. Сверху вершина передн. крл. сероватая, заметно светлее
основного фона. На каждом крыле по 5—7 „зрячих* глазкбв; на
передн. крл. глазбк в яч. VI сильно сдвинут к вершине. 35—42.
Южные степные районы, V—VI.
Степная ч. — Er. £fer Esp.
0. Жилки не выделяются из общего фона	2.
2.	Рис. на нижней и верхней ст. одинаковый, без перевязей
и состоит из ряда „зрячих" глгзкбв, окаймленных резко очерчен-
ными красноватыми кружочками; впрочем, у восточной расы
ural£nsis Stgr. низ задн. крл. в области глазкбв сероватый (ср. № 8).
Бахромка бурая; $ без андрокониальных пятен. 36—42. V—VI,
в более южных районах (ura,lensis — на востоке).
Медуза — Er. medtisa F.
0. На нижн. ст. задн. крл. более или менее заметные поперечные
полоски, или перевязи (у $ иногда перевязи не выражены) 3.
3.	Весь низ задн. крл. серый с такого же цвета и средн, пере-
вязью, обведенной с двух сторон волнистыми темными чертами.
Сверху на передн. крл. широкая, но тусклая темнокрасная перевязь
с 4 мелкими слепыми глазками; на задн. крл. 3—4 очень мелких
78
Таблицы для определения
слепых глазка. 34 -40. У нас только на крайнем севере (в Зап. Европе
в альпийском поясе гор — бореально-альпийский вид).
Лапландская ч. — Er. lappdna Esp.
0. Низ задн. крл. с более темными и более светлыми попереч-
ными перевязями или он одноцветнобурый	4.
4.	Снизу передн. крл. без явственных красных пятен, рыжевато-
бурые с пепельно-серой вершиной; задн. крл. у $ снизу бурые
почти Сез рис. (кроме глазков), у Q с сероватою перевязью вдоль
глазков. И сверху и снизу на каждом крыле до 3 глазков; у $
следы рыжей перевязи на передн. крл. 35—40. VI—VII, Украина.
Er. m£las Hbst.
0. Снизу передн. крл. с явственными красноватыми пятнами
или такою же полосою	5.
5.	Снизу на задн. крл. вся внутренн. половина темная, внешн.
часть (где 3 слепых глазк!) сероватая; середка передн. крл. темно-
бурая. Сверху глазки окаймлены узкими рыжими колечками, не
образующими перевязи. 46—52, VI—VII, в более северных районах
(торфяники).
Ег. ётЫа Thnb.
0. Снизу на задн. крл. прикорневая и предкраевая части светлее,
чем средн, поперечная перевязь, или же весь фон одноцветный
темнобурый	6.
6.	Все крылья с глазками (б. ч. „зрячими")	7.
0. Передн. крл. с рядом слепых глазкбв в узкой и расплывчатой
красноватой перевязи; задн. крл. без глазкбв. Бахромка пятни-
стая. Снизу задн. крл. серовато-бурые с широкою бурой перевязью
посередке. 40—42. Только крайний север.
Er. disa Thnb.
7.	Бахромка пятнистая. Снизу по передн. крл. красноватый
оттенок б. ч. имеется и за пределами красной перевязи — ближе
к середине крыла	9.
0. Бахромка одноцветная, бурая. Снизу середка передн. крыла
вплоть до красной перевязи всегда одноцветная, темнобурая без
красного оттенка	8.
8.	Задн. крл. снизу с 3—5 явственными глазками в красноватых
ободках; глазки эти проходят внутри неясной сероватой перевязи.
Край задн. крл. равномерно закругленный, не волнистый. У $
сверху нет андрокониального пятна. 36—42. Ср. № 2. Северо-
восток, Приуралье, Урал, VI VII.
Уральская медуза — г. medusa uratensis Stgr.
0. Задн. крл. снизу с едва заметными следами глазкбв в виде
очень мелких точек с белым просветом посередке. Край задн. крл.
слегка волнистый. У $ сверху на передн. крл. большое андроко-
Глазки, бархатницы
79
ниальное пятно (его можно заметить и на отсвет, но лучше видно
на просвет). Низ задн. крл. с бурою каемкой по краю и бурок
среднею перевязью, между которыми выступает более светлая пред-
краевая кайма; у $ этот рис. выражен слабее, и задн. крл. часто
почти одноцветные. У южной формы melusina Н. S. (Кавказ) более
широкая и яркая красная перевязь; иногда у южных экз. светлая
перевязь на исподе задн. крл. явственная беловатая (ab. leucotaenia
Sigr). 40—50. VII—VI1I, юг, средн. Поволжье.
Эфиопка — Er. aethiops Esp.
9.	Снизу на передн. крл. красная перевязь с внутр, стороны
имеет ясную границу, хотя иногда красная окраска распространяется
и*за ее пределы к середке крыла; на задн. крл. у передн. края
беаый зигзаг или белое пятнышко, иногда, впрочем, исчезающее
(ab. livdnlca Teich.). У £ на верхи, ст. передн. крл. косое андроко-
ниальное пятно, более бархатисто-черное, чем остальной фон крыла
(его видно и на отсвет и еще лучше на просвет). На севере мелкая
раса с небольшими глазками и без белых плтен снизу, с недораз-
витыми андрокониями у $ (m. ddyte НЬ.). 40—50. VII—VIII.
Лигея, кофейная ч. — Er. ligda L.
0. Снизу на передн. крл. красная перевязь с внутр, стороны
не имеет резкой границы, и красноватая окраска растекается с нее
к середине крыла. Сверху $ без андрокониальных пятен. Типовая
форма живет в горных областях Запади. Европы; у нас же на
севере и на Урале раса eurya’oides Tengstr, с мелкими глазкАми
или даже без глазков и с почти одноцветным исподом задн. крл.
35—40. VII —VIII.
Эвриала—Er. euryale Esp.
3. Oeneis.
1. Верх и низ бурые; низ задн. крл. с явственной бурой попе-
речной полосой, обведенной с обоих краев беловатым; жилки здесь
не светлее остальной поверхности крыла. Передн. крл. с 3, задн.
с 2 слепыми глазками в грязновато-желтых ободках (задний глазок
на задн крл. крупнее соседнего). У $ в корневой части передн. крл.
вдоль жилки большое темное андрокониальное пятно. 45—54.
На севере и северо-западе по торфяникам, VII.
Ют'па — Оеп. jtitta НЬ.
0. Верх песочно-желтый; низ задн. крл. с беловатыми жилками,
темная поперечная полоса здесь явственно обведена светлым только
с внешн. ст. Передн. крл. с 3—5, задние с 4 слепыми глазками
(задний глазок на задн. крл. не крупнее соседних). 40—50. Центр,
вое' Ок и юго-восток, по сухим боровым местам, V—VI, полет
слабый.	Тарпея—Оеп. tarpdia Pall.
80
Таблицы для определения
4. Satyrus — сатиры,
1. Верх темнобурый без светлой поперечнсй перевязи, или
(у Q) она смутно намечается только на передн. крл.	2.
0. На буром или чернобуром фоне верхи, ст. передн. и задн. крл.
выделяется беловатая или желтая перевязь, иногда сплошная, иногда
распадающаяся на отдельные пятна	4.
2.	Задн.4крл. по краю с явственными зазубринами 3.
0. Задн. крл. почти цельнокрайние. На передн. крл. 2 глазка
с голубовато-белыми зрачками и между глазками еще 2 белые
точки; задн. крл. обычно без глазков. Бахромка одноцветная темная.
Снизу глазок близ вершины передн. крл. окружен желтым ободком;
задн. крл. темнее с 2—3 глазкйми у задн. угла. У 9 сверху на
передн. крл. неясные следы желтоватой перевязи и глазки крупнее.
40—50. К. VI —VIII; юг.
Вирбий — S. actaea virbius Н. S.
3.	Фон верхи, ст. однообразно бурый, и краевая часть крыла не
светлее прикорневой. На передн. крыле 2 глазка с синими зрач-
ками (глазок в яч. II часто крупнее вершинного); на задн. крл.
маленький глазок близ задн. угла. Бахромка одноцветная темная.
На нижн. ст. глазки в желтоватых ободках, передн. крл. светлее,
чем сверху; на задн. крл. беловатая перевязь, более явственная
у Q. 50 — 65. VII—VIII. В южных районах (до Оки).
Дриада — S. dryas Sc.
0. Фон верхи, ст. у края светлее, чем в прикорневой части.
На передн. крл. 2 глазка, иногда с белыми точками внутри (на
глазке яч. II эта точка ниже центра), иногда „слепых"; между
глазками еще 2 белых точки. На задн. крл. один глазок у задн. угла,
и в один ряд с ним несколько беловатых точек. У Q вокруг глазков
передн. крл. неясные желтоватые пятна. Вершина передн. крл.
заостренная, бахромка буроватая, но против концов жилок темнее,
чем в промежутках. Снизу глазки в желтых ободках, край всех
крыльев серый. 40 — 50. VII—VIII; юг.
Статилин, железный с. — S. statilinus Hufn.
4.	На нижн. ст. передн. крл. светлая перевязь отделяется резкой
границей от темной прикорневой части	5.
0. На нижн. ст. передн. крл. светлая перевязь отделяется от
корневой части неясной расплывчатой или прерывающейся границей,
или же, если пограничная линия ясно выражена, прикорневая часть
крыла светлая	7.
5.	Нижн. ст. передн. крл. от корня до светлой перевязи темно-
бурая без явственных белых пятен; на задн. крл. одна светлая
Глазкй, бархатницы
81
перевязь. Сверху беловатые перевязи грязноватого оттенка и не-
резко выделяются на темном фоне	6.
0. Нижн. ст. передн. крл. от корня до светлой перевязи темно-
бурая с двумя белыми пятнами в средн, яч. и с крапчатым рис. по
переднему краю; задн. крл. с двумя белыми перевязями (из них
прикорневая неполная). Верх почти черный, перевязь белая, резко
выделяющаяся, на задн. крл. сплошная, на передн. крл. разделен-
ная на ряд соприкасающихся пятен. Бабочка крупная — 6J)—75.
VII—VIII. Только на юге.
Цирцея — S. circe F.
6.	На нижн. ст. передн. крл. внутренняя граница светлой пере-
вязи образует на 4-й жилке очень резкий угол и затем подходит
к переднему краю под острым углом, отклоняясь в сторону корня
крыла 1. На задн. крл. снизу вдоль края крыла идет ясно выра-
женная темная линия, составляющая наружную границу светлой
перевязи; в прикорневой части крыла две параллельно идущие
темнобурые линии сближены между собою, и промежуток между
ними, образующий темную средн, перевязь, более чем вдвое уже
светлой перевязи. Сверху беловатая перевязь несколько светлее
и явственнее, чем у следующего вида. 45—58. VII — VIII. Юг,
запад (Ленингр. обл.).
Альциона — S. alcyone Schiff.
0. На нижн. ст. передн. крл. внутренняя граница светлой пере-
вязи образует на 4-й жилке .прямой угол и затем идет перпенди-
кулярно к переднему краю2. На задн. крл. снизу пространство
вдоль края покрыто бурым крапчатым рис., на котором сплошная
темная линия, идущая вдоль края, мало заметна; в прикорневой
части крыла две темнобурые поперечные линии, ограничивающие
среднюю темную перевязь, раздвинуты широко, и промежуток
между ними не уже светлой перевязи. Сверху беловатая перевязь
сильно затемнена, особенно у нашего степного подвида tetrica
Fruhst. 55—70. VII —VIII. На юге.
Гермиона — S. hermione L.
7.	Перевязь на задн. крл. сплошная, не распавшаяся на от-
дельные пятна, рыжая или белая. Передн. крл. с 2 глазками 8.
0. Перевязь и на задн. и на передн. крл. распадается на от-
дельные пятна; фон верхн. ст. бурый с рыжеватым отливом, пятна
охристо-желтые, глазок только у вершины передн. крл. Низ
1 Указанный признак подвергается некоторым колебаниям, и различия
между alcyone и herinione в этом отношении иногда сглаживаются; в таких
случаях следует обратить внимание на всю сумму признаков (см. стр. 138).
6 Яхонтов, Дневные бабочки
82
Таблицы для определения
передн. крл. охристо-желтый с бурым краем, задн. крл. бурые
с неясным рис. почти одноцветные. 40—45. VII — VIII. Юг
и восток.
Аретуза—S. arethdsa Esp.
8.	На нижн. ст. передн. крл. поперек средн, яч. крупное темно-
бурое пятно. Верх темный, зеленсвато-бурый с слабым металли-
ческим отливом; перезязь белая или желтая, на задн. крл. сплошная,
но несколько расплывчатая, на передн. крл. прерывающаяся, но
резко выступающая	9.
0. На нижн. ст. передн. крл. нет крупного темного пятна пос-
реди средн, яч., а есть только темные поперечные черточки. Верх
темнобурый с светлосерой, желтоватой или рыжей перевязью 10.
9.	Снизу глазок у вершины передн. крл. с белым зрачком; в
прикорневой части задн. крл. выступают 1—2 крупных темнобурых
пятна. Сверху белая перевязь на передн. крл. почти сплошная, и
в яч. IV обыкновенно имеется остаток белого пятна; $ с андро-
кониями. Наша южнорусская раса meridion&lis Stgr. отличается от
среднеевропейского типа более ясно выраженной белою перевязью
на задн. крл. и несколько крупнее. 45—65. VII—VIII, в степных
районах.
Бризеида — S. briseis L.
0. Снизу глазок у вершины передн. крл. слепой; на задн. крл.
в прикорневой части нет выделяющихся темных пятен, и идет слабо
намеченная поперечная перевязь. Сверху светлая перевязь на передн.
крл. резко разорвана на 2 части, и в яч. IV обыкновенно нет свет-
лого пятна. без андрокониальных полос. Перевязь белая (типо-
вая форма) или охристо-желтая (f. hanifa Nordm.). 52—65. VI—VII;
юго-восток, юг, Крым, Кавказ.
S. dnthe О.
10.	Жилки на нижн. ст. задн. крл. светлые	11.
0. Жилки на нижн. ст. задн. крл. не светлее остальной поверх-
ности. Основной цвет темнобурый с бронзовым отливом. Перевязь
охристо-желтая, у $ неясная; на задн. крл. она расплывчатая и у
типовой формы доходит до поперечной жилки. На передн. крл. 2
глазка, на задн. один маленький близ задн. угла (у $ все эти
глазки сверху слепые). Типовая форма в более западных районах
до Лениигратской области; на юге (Крым, Кавказ) более крупная
раса с во'юсистыми крыльями, с.более широкими и светлыми андро-
кониями у и с более явственною светлою перевязью на исподе
задн. крл. (подвид c6tys sbsp. и., см. стр. 139). 45—57. VI—VII;
в сосновых лесах.
Семела^ боровой с,—S. semele L.
Глазей, бархатницы
83
И. Сверху основной цвет буровато-серый со светлой желтой
перевязью, б. ч. сплошной, резко очерченной и с внутрен. и с
наружи, ст. Снизу передн. крл. желтоватые с явственно очерченной
перевязью, содержащей (как и на верхи, ст.) 2 глазка. 50—55.
VI—VII; южн. степи, Урал; в Крыму (Яйла) более ярко окрашен-
ная раса с более одноцветным исподом — sbsp. euxina Kuzn.
(„черноморская").
Гипполита — S. hippolyte Esp.
0. Сверху основной цвет темнобурый; перевязь сероватая, с
наружи, ст. неясно ограниченная, на передн. крл. прерывающаяся
в области яч. IV, на задн. крл. не доходящая до конца, а с внутр,
ст. образующая беловатую каемочку. Снизу передн. крл. буровато-
желтые с неясною перевязью; между двумя глазками часто еще 2
белых пятнышка. 50—55. VI—VIII; степи юга и юго-востока.
Автоноя— S. аи(6поё Esp.
5. Pararge—краеглазки.
1.	На передн. крл. один простой или двойной глазок близ вер-
шины, иногда сопровождаемый еще 1—3 очень мелкими 2.
0. На передн. крл. 5 крупных черных слепых глазков в узких
желтоватых ободках (самые крупные не у вершины, а в яч. II и III);
на задн. крл. 3—6 таких же глазков. Фон верхи, ст. серо-бурый.
Низ более светлый с беловатой перевязью; глазки здесь б. ч. с бе-
лыми зрачками. 40—53. VI; по тенистым лесным дорогам.
Крупноглазка— Р. achine Sc.
2.	Глазки снизу простые или в виде точек (только у Р. roxelana
один глазок на задн. крл. двойной)	3
0. Глазок близ вершины снизу крупный, б. ч. двойной 5.
3.	Верх бурый с большим расплывчатым желтым пятном в се-
редке передн. крл. и расплывчатым желтым пятном вокруг глазков
на задн. крл. Снизу на задн. крл. ряд явственных глазков (4 — 6)
в желтых ободках; глазок у вершины передн. крл. маленький 4.
0. Верх пегий — по темному фону разбросано много желтоватых
пли беловатых пятен. Снизу на задн. крл. глазки расплывчатые,
без желтых ободков. У нас летает форма с бледножелтыми или
беловатыми пятнами—sbsp. egerides Stgr; типовая (более желтая)
форма только на юге Европы. 35—43. V—VI, (VIII); в лесах.
Эгерия — Р. eg€ria L.
4.	Снизу вдоль края задн. крл. явственная волнистая светлая
полоса, с обеих сторон оттененная темными линиями; глазки снизу
„зрячие", и последний глазок (у задн. угла задн. крл.) с 2 белыми
зрачками; близ середины крыла между глазками беловатое пятнышко;
6*
84
Таблицы для определения
в прикорневой части заметны 2 извилистые темные поперечные
линии. Сверху на передн. крл. вдоль середины передн. края резко
выделяется темное продольное пятно, идущее до половины средн,
яч. У $ вдоль 1-й и следующей за нею жилок андроконии в виде
узких полосок, а сама 1-я жилка сильно утолщена и дугообразно
изогнута. У Q беловатые пятна на передн. крае передн. крл. (ближе
к вершине) и около глазка. Крупная — 48—55. Крым? VI— VII.
t	Р. roxeUna Сг.
0. Снизу окраска задн. крл. почти одноцветно бурая — попереч-
ные линии и светлое пяти, между глазками едва намечены; глазки
мелкие, б. ч. слепые. Сверху и на передн. крл. нет резко выделяю-
щегося темного пятна, выходящего из средн, яч У $ нет андро-
кониальных полосок вдоль жилок, и 1-я жилка передн. крл. не
изогнута дугою. У Q светлые части рис. близ вершины желтые.
Мельче предшествующей — 38—50. Степи юга и юго-востока.
VI—VII.
Климена — Р. с1ушёпе Esp.
5.	Преобладающий цвет верхи, ст. темнобурый	6.
0. Преобладающий цвет верхи, ст. охристо-желтый с резко
выступающими на этом фоне темнобурыми полосами и линиями,
у Q более узкими, чему Снизу основной тон окраски у средне-
европейской типовой формы буроватый, у южной расы (или морфы?)
lyssa В. (Крым, Кавказ) — пепельно-серый. 35—43. V—VI, VII—IX;
по известковым и глинистым обрывам, преимущественно на юге.
Мегера — Р. megaera. L
6.	Пятна или перевязи, на которых расположены глазки, рыжие.
Снизу на задн. крл. более или менее заметные зубчатые поперечные
темные линии, разделяющие крыло на перевязи; середка передн.
крл. часто с ржаво-красным оттенком. Широко распространенные
в Европе виды	7
0. Пятна не рыжие; у $ глазки окружены неясными сероватыми
ободками, у Q более явственно выражены беловатые пятна вокруг
глазков и остатки перевязи на передн. крл. Низ также без рыжего
или красноватого рис.; глазки в беловатых ободках, на зад. крл.
за ними еще беловатая полоска, посередке образующая угол; темные
зубчатые линии в прикорневой части крыла не выражены. 40 — 45.
Азиатский вид, распространенный от Японии и Кореи до Уральских
тор. VI—VII.
Р. deiddmia Ev.
7.	Сверху на буром фоне передних (иногда и задних) крл. за-
метны более темные поперечные линии или полоски; одна из них
резко отделяет рыжую перевязь от прикорневой части крыла (эти
Глазки^ бархатницы
85
полоски соответствуют темному узору Р. megaera). У северных осо-
бей окраска более однотонная и на исподе передн. крл. краснова-
тая середка вытесняется бурым цветом — морфа omin&ta Krul. (ана-
логичная m. monotonia от. Р. таега). Летает раньше следующего
вида и в среднем мельче его: 33—40. V — VI; хвойные и смешанные
леса севера, центра и востока, горы Кавказа.
Гиера — Р. hiera F.
0. Сверху бурый фон не пересекается темными поперечными
линиями; если же — у южных форм — такие линии выступают, то фон
здесь становится более рыжеватым или желтоватым (у Р. hiera он
бурый). У северных и восточных особей окраска более однотонная,
и на исподе передн. крл. исчезает ржаво-красный налет — гл. шо-
notdnia Schilde („одноцветная"). На юге (Крым, Северный Кавказ,
Черноморское побережье) более светлая форма с сероватым испо-
дом задн. крл. — раса sicula Stgr. („сицилийская"). 35—40. VI—VII,
(VIII — IX); в лесах.
Бархатка — Р. таега L.
6.	Aphanthopus.
0. Очень обыкновенная темнобурая бабочка, летающая по лугам
(особенно болотистым). На каждом крыле по 2—3 глазка, более
явственных у Q; встречаются особи и с недоразвитыми глазками
(ab. caeca Fuchs). VI—VII.
Чернобурый (цветочный) глазок — Aph. hyperAntus L.
7.	Epinephele — луговые глазки.
1.	Сверху основной цвет передн. крл. желтый; край крыла тем-
ный, у (J на желтом фоне темное косое андрокониальное пятно.
Южные виды	э 2.
0. Сверху преобладает темнобурая окраска с желтыми пятнами
(у 9) или без них (у ^)	3.
2.	Сверху желтая окраска и на задних крыльях. Глазок у вер-
шины передн. крл. с двумя белыми точками. Снизу задн. крл. б.
ч. со следами глазков (иногда и сверху есть глазок у задн. угла).
Передн. крл. широкие, внешний край их округлый; андрокониальное
пятно у широкое, заходящее и в средн, яч. 28—35. Западные
и юго-западные районы, Закавказье, VI—VIII.
Ер. tithdnus L.
0. Сверху задн. крл. бурые. Глазок у вершины передн. крл. с
одной белой точкой или слепой. Снизу задн. крл. без глазков.
Передн. крл. заостренные к вершине, внешний край их прямой;
86	Таблицы для определения
андрокониальное пятно у $ узкое и не заходит в средн яч., у
9 иногда второй глазок в яч. II. 38—48; степи юго-востока.
Ер. narica Hb.
3.	У андрокониальное пятно широкое и расплывчатое, заметно
темнее фона; глазок у вершины сверху с белым просветом в сере-
дине и с рыжеватым ободком; низ задн. крл. б. ч. с мелкими
глазками (2—4, чаще в яч. II и V). Q с одним крупным глазком
близ вершины; на задн. крл. снизу явственная светлая перевязь. На
юге более крупная морфа hispulla Hb. с сильнее выраженным жел-
тым рисунком. 40—50. VII—VIII; повсюду обыкновенна.
Воловий глаз — Ер. jurtina L. (janira L.).
0. У андрокониальное пятно узкое, с более определенными
очертаниями, не темнее фона; глазок у вершины сверху слепой и
без рыжего ободка; низ задн. крл. без глазков (редко 1 — 2 глазка
только у задн. угла). Q с 2 глазками на передн. крл. (второй —
в яч. II); низ задн. крл. почти одноцветный без явственных пере-
вязей	4.
4.	Основной цвет темнобурый, крылья мало волосистые, андро-
кониальное пятно у $ выделяется слабо. Желтые части рис. обычно
ярче, чем у Ер. lupinus intermedia, темные части нижн. ст. буро-
ватого тона. Контур задн. крл. слабо волнистый. 35—45. Нередки
бледные альбинотические особи (которые не следует смешивать с
intermedia^-, иногда встречаются самцы с 2 глазками напереди, крл.
(ab. (J pavdnia Voelschow} и, наоборот, самки с одним глазком
(ab. Q schldsseri Voelschow). К. VII—VIII, обыкновенна, но держится
более сухих местностей.
Ликаон — Ер. lycAop Rott.
0.	Вся окраска более светлая, чем у Ер. tycoon, крл. (особенно
у $) сильно волосистые, андрокониальное пятно сильно выделяется.
Темные части рис. нижн. ст. более сероватого оттенка. Контур
задн. крл. более волнистый, чем у предыдущ. вида; средняя величина
крупнее. 40—50. На юге и юго-востоке в степях. VII—VIII.
Ер. lupinus intermldia Stgr.
8.	Coenonympha — глазкй-сенницы.
1.	Сверху основной цвет передн. крл. охристо-желтый, б. ч. с
темным краем	2.
0. Сверху основной	цвет всех крл. бурый	8.
2. Низ задн. крл. с узкой, как бы свинцовой полоской вдоль
края	3.
0. Низ задн. крл. без свинцовой полоски по краю	6.
Глазки, бархатницы
87
3.	Верх передн. крл. с темным краем, задн. крл. бурые 4.
0. Верх одноцветный охристо-желтый с несколькими неясными
глазками на передн. и задн. крл. Снизу передн. крл. желтые с неск
глазками; задн. крл. зеленовато-серые с рыжей полоской вдоль края
и также с рядом явственных „зрячих" глазков. 28—32. Южноси-
бирский вид, на запад доходит до Южн. Урала. VI—VII.
С. amaryllis Сг.
4.	Снизу на задн. крл. есть белая перевязь или отдельный бело-
ватые пятна	5.
0. Снизу на задн. крл. нет белых пятен; вдоль края между глаз-
ками и свинцовой полоской яркая рыжая кайма; глазки „зрячие® в
желтых ободках. Сверху Q светлее, чем 3- 30—35. Юг и юго-вос-
ток, Закавказье, VI—VII.	С. lednder Esp.
5.	Снизу на задн. крл. к глазками примыкает сплошная белая
перевязь; фон задн. крл. ржаво-бурый, „зрячие® глазки в двой-
ных ободках. Сверху 2 светлее, чем	30—35, VI—VIII; юг, за-
пад, центр.
Аркания— С. arcdnia L.
0. Снизу на задн. крл.’рядом с глазками 1—2 отдельных белых
пятна; фон задн. крл. серовато-бурый, глазки „зрячие®, но мелкие,
в желтых ободках. Крылья более продолговаты, чем у $ (см. № 10).
30—37. VI—VII, VIII; повсюду по лугам и опушкам.
Ифиса — С. iphis Schiff. Q.
6.	Снизу на задн. крл. есть глазки	7.
0. Снизу на задн. крл. нет глазков или вместо них только бле-
стящие светлые точки. Верх передн. и задн. крл. охристо-желтый
с более темным краем и обычно неясным глазком у вершины. У
летней южной морфы lyllus Esp. темный край и глазки выражены
явственнее и на задн. крл. несколько мелких слепых глазков в виде
темных точек (иногда также снизу на задн. крл. следы свинцовой
полоски). 25—30. V—IX, в 2—3 покол., повсюду обыкновенна.
Обыкновенная с., памфил— С. p^mphi’us L.
7.	Снизу на задн. крл. вместо белой перевязи только 1—2
беловатых пятна, не доходящих до передн. края; на передн. крае
только один глазок у вершины; крл. продолговатые. Все прочее,
как у типовой формы (см. № 5), но нет свинцовой полоски и глазки
мельче.
С. iphis m. anax&goras Assm. 9*
0. Снизу на задн. крл. следы расплывчатой белой перевязи до-
ходят до передн. края; на передн. крл. до 3 глазков, крл. широкие.
Верх у 3 мутный буровато-желтый, у§ бледный охристо-желтый;
88
Таблицы для определения
число глазков у $ 0—1 на передн. крл. и 0—2 на задн. крл.; у Q
на передн. крл. 1—2, на задн. 1—3 глазка. Типовая форма летает
в Средн. Европе (м. б. у нас на западе); у нас в центре и на
севере более мелкая раса isis Thnb. с светлым зеленовато-серым
исподом задн. крл. и более слабо выраженными глазками. 30—35.
VI; по торфяникам и болотистым лесам.
Болотная сенница — В. tiphon Rott.
8.	Низ задн. крл. без свинцовой полоски вдоль края. Осталь-
ные признаки, как у типовой формы (см. № 10).
—С. iphis m. anaxAgoras Asstn.
0. Низ задн крл. с свинцовой полоской вдоль края 9.
9.	Низ задн. крл. с белыми пятнами или перевязями; на передн.
крл. снизу обычно глазок у вершины	.	10.
0. Низ. задн. крл. без белого рис.; вершинного глазка на
передн. крл. нет. Основной цвет нижн. ст. темный желто-бурый с
глазками в желтых ободках; на передн. крл. есть глазки в яч. II,
III, (IV); на задн. крл. глазок у передн. края стоит отдельно от дру-
гих. Верх одноцветный, черно-бурый с оченв неясными глазками
похож на Aph. hyperanthus). Крупнее остальных видов (35—40).
Юго-восток. VI—VII.
Эдип — С. Oedipus F.
10.	Снизу на задн. крл. полная белая перевязь; основной фон
нижн. ст. ржаво-бурый; вдоль края всех крл. яркая рыжая каемка
(такого же цвета и ободки вокруг глазков), свинцовая полоска
проходит и на передн. крл.; передн. крл. с 1 (у $) или 2 (у 9)
маленькими глазками; задн. крл. с полным рядом глазков, причем
средние заметно крупнее прочих. Верх темнобурый с глазками в
рыжих ободках, более явственными у Q. 26—35. VI—VII; по су-
хим сосновым лесам.
Боровая с. — С. hdro F.
0. Снизу на задн. крл. 1—2 отдельных белых пятна; фон передн.
крл. охристо-желтый или желто-бурый, вершина их и задн. крл.
буровато серые с зеленоватым оттенком у корня; глазки мелкие в
светлых ободках. Верх бурый, иногда почти одноцветный, чаще
же с более желтоватым оттенком на передн. крл.; глазки обычно
очень неясны или отсутствуют. См. № 5 и ср. № 8 и № 7.
С. iphis Schiff. (J.
9. Triphysa.
0. Только один вид в степях юго-востока. 30—36.
Фрина — Tr. phryne Pall.
Глазки, бархатницы
89
5 ct1*!. Libytheidae.
1. Libythea (единственный род).
0. Крылья угловатые. Сверху черно-бурая с золотистым отливом;
на передн. крл. 2 больших угловатых оранжевых пятна в середке
и одно маленькое белое пяти, у передн. края; на задн. крл. одно
большое оранжевое пятно. Снизу похожа на сухой лист. 35—40.
Только на юге (Крым, Кавказ), VII—VIII; зимует.
Носатка—L. c&tis Fuessl.
6 сем. Erycinidae.
1. Nemeobius.
0. Верх темнобурый, передн. крл. с 3, задн. крл. с 2 рядами
рыжих пяти., вдоль края черные точки. Низ задн. крл. бурый с 2
блестящими белыми перевязями. По общему облику похожа на
Melitaea aurelia или М. britomartis, но с заостренною вершиною
передн. крл. 25—30, Украина, Крым, V.
Люцина — N. lucina L.
7 сем. Многоглазки, голубянки — Cupidinidae
(Lycanidae).
1. Передн. бедра вздутые. Фон крл. серо-бурый; на передн. крл.
посередке рыжее пятно. Усики с резко обособленной булавой (как
у Chrysophanus и Lycaena). Только на юге (юго-восток, Крым).
(4) ThSstor.
0. Передн. белра не вздутые	2.
2. Булава усиков утолщается постепенно, не образуя обособ-
ленной головки. Крылья сверху б. ч. бурые, снизу почти всегда с
белыми поперечными линиями или черточками	3.
0. Булава усиков резко обособленная	5.
3. Задн. крл. с хвостиком на 2-й жилке (за исключением од-
ного восточного вида). Фон нижн. ст. бурый, серый, рыжий, :о
не зеленый	4.
0. Задние крылья без хвостика (вместо него на 2-й жилке только
короткий и тупой зубчик). Низ зеленый, обыкновенно с белыми
пятнышками.
(2) Cailophrys.
4. Фон нижн. ст. бурый или буровато-серый. Верх без синего
отлива и без синих пятен.
(1) ТЬёсГа.
90	Таблицы для определения
0. Фон нижн. ст. либо оранжевый (и тогда на верхн. ст. нет
синей окраски), либо светлосерый с шелковистым глянцем (и тогда
верхн. ст. с синим отливом или с синими пятнами — мазками).
(3) Z£phyrus.
5. Средн, яч. задн. крл. доходит почти до середины крыла. На
передн. крл. 6-я жилка и общий ствол 7-й и 8-й жилок выходят
«з одной общей точки в углу средн, яч. Верх огненный, рыжий
«ли черЬо-бурый, иногда с фиолетовым отливом, но не голубой.
Снизу фон передн. крл. более или менее рыжеватого цвета с рис.
из черных точек.
(5)	Ctipido (CbrysophAnus).
0. Средн, яч. задн. крл. не доходит до середины крыла. На
передн. крл. 6-я жилка и общий ствол 7-й и 8-й жилок начина-
ются раздельно. Верх черно-бурый или голубой, но не огненный;
фон нижн. ст. беловатый, сероватый или буроватый, но не рыжий.
(6)	Lycaena.
1.	Thecla — хвостатки.
1.	Задн. крл. с хвостиками, снизу бурые или буровато-серые с
белой поперечной полоской, иногда с оранжевыми пятнами у зад-
него угла	2.
0. Задн. крл. без хвостика. Низ бурый с двумя рядами белых
пяти., вдоль края тонкая оранжевая полоска. Верх бурый, у корня
зеленовато-голубой. По общему облику напоминает голубянок (Ly-
<саепа), к которым прежде и относили этот вид. 23—25. Восток и
юго-восток (до Украины). V—VI.
Th. г hymn us Ev.
2.	На задн. крл. снизу у задн. угла большое серебристо-голу-
бое пятно, доходящее до белой поперечной полоски. Перед краем
рыжая полоска, с внутр, ст. обведенная черным, и ряд таких же
пятнышек. Фон нижн. ст. буровато-серый, белая полоска на задн.
крл. образует у заднего конца резкий угол (только один). Верх
темнобурый, обычно с рыжими пятнышками у задн. угла задн. крл.
У $ на передн. крл. выделяется серое андрокониальное пятнышко.
30—35. V-VI.
Терновая хв. — Th. spin! Schiff.
0. Серебристо-голубого пятна нет или имеются только его сла-
бые следы. Низ задн. крл. с красноватою полоскою вдоль края
или с отдельными красноватыми пятнышками	3.
3.	Снизу на задн. крт. белая полоска к задн. концу образует
ломаную линию в виде буквы W с острыми углами. На передн.
крл, белая полоска также образует излом. На задн. крл., кроме
Многоглазки, голубянки
91
длинного хвостика, на 2-й жилке явственный выступ, как и на 3-й
жилке. Фон нижн. ст. серовато-бурый. Верх темнобурый, обычно
с 1—2 рыжими пятнышками у задн. угла задн. крл. 30—33. VII.
W-белое—Th. w-Album Knoch.
0. Белая полоска на исподе задн. крл. не образует острых
углов	4.
4.	Белая полоска образует на задн. крл. ломаную линию с пря-
мыми углами, так что буква W получается очень растянутой. Верх
черно-бурый; у $ на задн. крл. расплывчатое охряно-желтое пятно,
прорезанное темными жилками. 30 — 35. VII—VIII.
Падубница— Th. ilicis Esp.
0. Белая полоска не образует подобия буквы W	5.
5.	Белая полоска без голубоватого оттенка, неправильно угло-
ватая. На исподе задн. крл. рыжая краевая полоска ограничена с
внутр, стороны 3—4 черными лунками с белой оторочкой. Фон нижн.
ст. серо-бурый. Верк темно-бурый, на задн. крл. близ задн. угла
2—3 рыжих пятнышка. У Q кончик брюшка черный. 25—30. В более
южных районах. VI—VII.
Акациевая хв. — Th. ac£ciae L.
0. Белая полоска с голубоватым оттенком, в яч. III не изогнута
и не прервана. Рыжая полоска на исподе задн. крл. ограничена с
внутр, стороны 6—7 черными точками, сопровождаемыми белыми
отметинками. На передн. крл. следы подобного же краевого рисунка.
Фон нижн. ст. красновато-бурый. Верх темно-бурый; на задн. крл ,
а иногда и у задн. угла передн. крл. рыжие пятнышки. У $ андро-
кониальные пятнышки на передн. крл. 33 — 35. VI—VIII.
Сливовая хв.— Th. prtini L.
2.	Callophrys.
0. У нас единственный представитель; бабочка сверху темно-
бурая. 25—30. К IV—V, (VIII).
Малинница — С. rdbi L.
3.	Zephyrus — хвостатки-зефиры.
1. Низ буровато-оранжевый. Верх темнобурый с 2 оранжевыми
пяти, у задн. угла задн. крл.; на передн. крл. у $ неясное свет-
лое пятно посередке, у Q крупное пятно оранжевого цвета. 35—40.
VII - IX.
Березовая хв.—Z. b^tulae L.
0. Низ светлосерый с шелковистым глянцем. Верх у $ темный
с темнофиолетовым отливом и черным краем, у Q темнобурый с
2 синими мазками у корня передн. крл. (иногда также с желтова-
92
Таблицы для определения
тым пятном между ними — ab. Q b611us Gerh.). 30—35. VII—VIII,
держится на листве дубов.
Дубовая хз. — Z. диёгсиз L.
4.	Thestor.
0. Единственный представитель на крайнем юге (Крым, Кавказ,
Нижняя Волга), летает весною (IV—V). Передн. крл. рыжие с черно-
бурым краем; задн. крл. черно-бурые с большим овальным рыжим
пятном у края. Снизу передн. крл. рыжие, задние серые; и те и
другие с черными точками. 30—33. V.
Th. callim^chus Ev.
5.	Cupido (Chrysophanus) — червонцы, многоглазой.
Рис. 19. Схема рисунка
нижней стогоны чер-
вонцев (Сир do) и го-
лу б я н о к (Lycaena).
1 — краевой рисунок; 1а — кра-
ев^ ючки, 1Ь—краевые лун-
ки; 2 — соедни । ряд глазчов;
2а — нервы глазки среднего
ряда; 3— е> ед иные пягнышки;
4 —прикорнезые глазки.
задн. крл. (m. el£us F.).
1. Низ задн. крл. без черных краевых пяти., черные точки на
задн. крл. гораздо мельче, чем на передн. крл., и не имеют вида
глазков	2.
0. Низ задн. крл. с двумя рядами
черных пяти, вдоль края; промежуток
между ними обычно заполнен красноватой
полоской. Черные точки на исподе задн.
крл. явственные, обыкновенно окаймле-
ны светлым и имеют вид глазков (ри-
сунок 19)	3.
2. Низ задн. крл. охряно-желтый с
рядом белых пятен и несколькими чер-
ными точками. Сверху огненно-крас-
ный с узким черным краем, Q более ту-
склая с многочисленными черными пят-
нами. 30—35. VII — VIII.
Огненный — С. virgaureae L.
0. Низ задн. крл. лиловато-серый без
белых пптен, вдоль края неясная красно-
ватая полоска. Верх передн. крл. огнен-
но-красный с широким темным краем и
черными точками; задн. крл. темные с
огненной полоской вдоль края. На юге и
в жаркие годы летн. покол. с более ту-
склой окраской верхн. ст. и с хвостиком на
25—30. V—IX (2 или 3 покол.).
Пятнистый ч. — С. phlaeas L.
3.	Верх передн. крл. без пятен или только с 1—2 черными
точками	4.
0. Вер; передн. крл. с многочисленными черными точками 6.
Мнпгоглазки, голубянка
93
4.	Верх передн. крл. без пятен (только неясно просвечивают
глазки нижн. ст.). Фон огненно-красный с пурпурным отливом, на
задн. крл. темнее. Черный край узкий. Низ задн. крл. светлый,
желтовато-серый, к корню голубоватый. У летн. покол. задн. крл.
с хвостиками (m. dmphale Klug.). 28—30. Юго-восток, Поволжье,
Северный Кавказ, V, VII—VIII.
Терзамон — С. tf^rsamon Esp. $.
0. Верх передн. крл. с черным серединным пяти., иногда еще
с черною точкою ближе к корню	5.
5.	Верх яркий огненно-красный с узким черным краем, без от-
лива. Снизу передн. крл. с широким голубовато-серым краем; задн.
крл. светлосерые, к корню голубоватые. 33—36. VII—VIII.
Непарный ч.— С. dispar г util us Wernb.
0. Верх огненно-красный темного оттенка с фиолетовым отли-
вом по широкому темному краю. Снизу крл. пепельно-серые, се-
редка передн. крл. красноватая. 30—35. V—VII.
Щавелевый ч. — С. hlppdthofi L. .
6.	Двойной ряд краевых пятен на нижн. ст. задн. крл. сопро-
вождается резко выраженными белыми каемками. Верх передн. крл.
красноватый с сильным темным налетом и 2 рядами черных пяти,
(j с красивым фиолетовым отливом, у Q краевые ятла сопровож-
даются с внутренней стороны голубыми отметками. Задн. крл.
черно-бурые с красноватой краевой полоской. Снизу фон передн.
крл. рыжеватый, фон задн. крл. буроватый. 23—28. V, VIII.
Голубоватый ч. — С. amphidamas Esp.
0. Светлые каемки, сопровождающие краевые пятна нижн. ст.,
не чисто белые и не выделяются яркостью среди остального
рисунка	7.
7.	Фон. верхн. ст. почти весь отливает фиолетовым, и только
на задн. крл. к передн. краю более заметно выступает красноватая
окраска. Низ буро-серый с крупными глазками, середка передн.
крл. более желтоватая. 30—35. VI—VII.
Фиолетовый ч. — С. dlciphron Rott.
0. Верх без фиолетового отлива	8.
8.	Основной цвет верхн. ст. передн. крл. огненно-крас-
ный	9.
0. Огненно-красный фон на верхн. ст. почти вытеснен тем-
ным	10.
9.	На передн. крл. между средн, пятном и темным краем один
рят. крупных черных точек. Низ задн. крл. светлосерый, к корню
голубоватый. 35—40.
С. dispar rtitilus Wernb. Q.
94
Таблицы для определения
0. На передн. крл. между средн, пятном и темным краем 2
ряда черных точек. Низ задн. крл. буровато-серый. 28 — 30.
С. th£rsamon Esp. Q.
10.	Величина 25—30 мм. Низ задн. крл. желтый. Верх у $
одноцветный, темнобурый, иногда с неясными следами рыжих лу-
ночек по краю; Q бурая с резкими подковообразными лунками
вдоль края всех крл., на передн. крл. часто более или менее про-
ступает красноватый фон. У летн. покол. низ более однотонный,
и у Q "сверху обычно нет красного просвета в середине передн.
крл. (m. orientals Stgr.), V, VII—IX.
Бурый ч.— С. ddrilis Hufn.
0. Величина 33—35 мм. Низ задн. крл. буровато-серый 11.
11.	На нижн. ст. задн. крл. последняя черная краевая точка у
заднего угла придвинута непосредственно
к самому краю (рис. 20). Глазки на пе-
редн. крл. образуют очень неровный
ряд (глазок в яч. III отодвинут внутрь) и
расположены звеньями попарно. Сверху
темная с рыжей полоской вдоль края зад-
него крл. и обычно с несколькими голу-
быми пяти, вдоль этой полоски; только в
редких случаях на передн. крл. проступа-
ет золотистый фон.
С. Alciphron Rott. Q.
Рис. 20. Различие в рас-
положении задних пятны-
шек у Cupido hippotho#
(слева) и С. alciphron
(справа).
0. На нижн. ст. задн. крл. последняя черная краевая точка у
заднего угла несколько отодвинута от самого края. Глазки обра-
зуют более ровный ряд, чем у alciphron (глазки яч. II и III на
одинаковом расстоянии от края). Сверху темная с рыжей полоской
вдоль края задн. крл. и обычно с следами красноватого фона на
передн. крл.; только в редких случаях на задн. крл. голубые пяти,
(ab. Q akiphronides Krul.).
С. hippdthoS L. Q.
6.	Lycaena — голубянки.
1.	Задн. крл. с хвостиком на 2-й жилке (хотя бы и очень ма-
леньким)	2.
0. Задн. крл. без хвостика	5.
2.	Нижн. ст. имеет характерный для видов Lycaena рис. из
черных точек или глазков. Хвостики короткие (менее 2 мм) 3.
0. Рис. нижн. ст. струйчатый, состоящий из многочисленных
параллельных светлобурых полосок, не образующих глазков (см.
рис. 45 на стр. 144). Хвостики длинные (3 мм). Только на задн.
крл. около хвостика 2 крупных черных глазка с серебристыми
Многоглазки, голубянки
95
блестками. Сверху фиолетово-синий с темнобурым краем и
2 крупными черными пятнами у основания хвостика; Q буроватая
с фиолетово-синим налетом и с краевым рис. на задн. крл. 25—32.
Только на юге (Крым, Кавказ), VIII —X, на бобовых растениях
(вредит гороху).
Гороховая г. — L. boetica L.
3.	Низ светлосерый; средн, пяти, в виде тонкого черного штриха>
остальные точки на передн. крл. также узкие, продолговатые, $
сверху синий, Q темная	* 4.
0. Низ желтовато-серый; средн, пяти, овальное, остальные точки
на передн. крл. в виде кругловатых глазков с светлыми ободками*
по краю задн. крл. между двумя рядами черных точек узкая оран-
жевая полоска. Точки у задн. угла с серебристыми блестками.
Сверху и и Q бурые. 25—28. Степные районы востока и юго-
востока, VII.
Фишеровская г. — L. fischeri Ev.
4.	На нижн. ст. ряд точек на передн. крл. идет почти парал-
лельно краю; на задн. крл.
краю, чем 1-я, и поэтому
весь ряд разрывается на 2
неравных звена. 2 оранже-
вых пяти, у основания хво-
стика хорошо развиты и с
внутр, ст. покрыты дугооб-
разными черными черточка-
ми (рис. 21,а). Хвостики хо-
рошо заметны. Верх у
фиолетово-синий; Q черная,
иногда с синим налетом.
Весенн. покол. (m. polysper-
chon Bgstr.) мельче, и чер-
ные пятна на нижн. ст. развиты у него слабее; Q с сильным си-
ним налетом. 16—25, V, VII—VIII.
Аргиад—L. argiades Pall.
0. На нижн. ст. ряд точек на передн. крл. образует излом, и
задние точки ближе к краю, чем- предшествующие; на задн. крл.
2-я точка (в яч. VI) стоит рядом с 1-й, так что ряд точек не об-
разует здесь разрыва (рис. 21,/?). Оранжевое пяти, у хвостика вы-
ражено слабо или совсем отсутствует; черная черточка над ним
в виде Д. X остики очень маленькие. Верх у & светлоголубой,,
Q черная, 25—30, VI, (VIII).
L. cor6tas О.
5. На нижн. ст. есть оранжевые пяти, вдоль края задн. крл. 6.
2-я точка (в яч. VI) стоит ближе к
Рис. 21. Рисунок нижней стороны Ly-
caena argiades (а) и L. coretas (/?)
96
Таблицы, для определения
0. На нижн. ст. нет оранжевых краевых пятен	26.
6. На передн. крл. снизу между средн, пяти, и корнем 1—2
глазка	7.
0. На передн. крл. снизу нет глазков между средн, пяти, и
корнем	15.
7 Низ задн. крл. с белым просветом у 4-й жилки между ря-
дом глазков и краевыми пятнами	8.
0. Низ задн. крл. без белого просвета на указанном месте 12.
8.	Бахромка пестрая	9.
0. Бахромка одноцветная	11.
9.	Бахромка с явственным чередованием черных и светлых
участков. Размер 30—35 мм	10.
0. Бахромка слабо пятнистая. Размер 20—25 мм>Сверху $
зеленовато-голубой с довольно широким бурым краем и обычно с
черным средн, пяти.; задн. крл. с черными краевыми точками и
неясной рыжеватой каемочкой. Q бурая с рыжей каемочкой и чер-
ными точками по краю задн. крл. Снизу похожа на L. astrarche
(№22), но (хотя и невсегда) с 1—2 глазками близ корня передн.
крл. Только на юге (Одесса, Крым, Кавказ), VII.
L. inferos Frr.
10.	Черные и белые части бахромки одинаковой ширины. $
сверху блестящий серебристо-голубой с широким темным краем
на передн. крл. и с верными точками по затемненному краю задн.
крл. V темнобурая с черным средн, пяти, напереди, крл.; на задн.
крл. вдоль края ряд черных точек и окаймляющих их рыжих лунок.
Низ у сероватый с мелкими глазками на задн. крл.; Q снизу
кофейно-бурая с более крупными глазками. 30 — 35. VIII; преиму-
щественно в южных районах на известковой почве.
Серебристая г. — L. cdrydon Poda.
0. Белые промежутки на бахромке заметно шире черных. $ свер-
ху небесно-голубой с очень узким черным краем и на задн. крл.
обычно черными точками вдоль края. Q темнобурая с голубым на-
летом у корня и с рыжими лунками вдоль края крл. (иногда Q не
темнобурая, а голубая — ab. 9 cerdnus Esp.). Низ похож на L.
icarus (см. № 11), 30—35; на юге.
Красивая г.—L. bell&rgus Rott.
11.	$ сверху голубой (несколько лиловатого оттенка) с более
светлыми жилками, узким черным краем, обычно без черных точек
по краю задн. крл.; 9 темнобурая с голубым налетом у корня и
с рыжими краевыми лунками (иногда бурая окраска вытесняется
голубой — ab. 9 caerulea Fuchs). Низ у $ светлосерый, у 9 — светло-
бурый. У некот. экз. глазки у корня передн. крл. могут отсутст-
Многоглазки, голубянки
97
вовать — ab. icarinus Scriba (ср. с L. thersites, № 25). В благоприят-
ные годы появляется мелкое и более тусклое осеннее поколение
(m. pusilia Gerh). 25—35, V—VI, VII—VIII, (IX). Повсюду обыкно-
венна.	Икар — U icarus Rott.
0. сверху блестящий, зеленовато-голубой с темными концами
жилок и довольно широким темным краем. Q бурая с рыжими лун-
ками по краю; очень похожа на icarus 9, но с более светлым от-
тенком голубого опыления у корня (иногда 9 с более заметным
голубым налетом—ab. Q coeruldscens Jach). Низ, как у icarus.
30—35, VI—VIII; в более южных районах.
L. eroides Friv.
12.	Бахромка пятнистая	13.
0. Бахромка одноцветная	(см. И).
13.	Низ с обычными глазками в светлых ободках 14.
0. Низ светлосерый с очень крупными черными пяти, без свет-
лых ободков. Верх темный с крупными средн, пяти, на передн.
крл., с черными краевыми пяти, по всем крыльям; $ с синик
налетом (у Q синева только у корня), 20—25. VI—VII; в боровых
местностях.
Орион—L. orion Pall.
14.	Глазки на передн. крл. крупнее, чем на задних; бахромка
с неравномерными просветами. $ сверху красновато-голубой с до-
вольно широким черным краем; у задн. угла задн. крл. 2—4 окай-
мленных красноватым глазка;9 темнобурая с слабым рыжеватым от-
ливом у корня и с рыжими краевыми пяти, на задн. крл. 25 — 35.
V—VI; юго-восток, Северный Кавказ.
L. bdvfus Ev.
0. Глазки на передн. и задн. крл. одинаковой величины; бах-
ромка с равномерными просветами; $ сверху голубой с узким
черным краем и с черными краевыми точками на задн. крл.; 9 чер-
нобурая с голубым опылением у корня, иногда с рыжими краевыми
лунками. 21—25. Северо-запад, запад, юг. V — VIII.
L. bdton Bgstr.
15.	Краевые точки на нижн. ст. задн. крл. с серебристыми
блестками	16.
0. Краевые точки на нижн. ст. задн. крл. черные без бле-
сток	20.
16.	Рыжие краевые пятна снизу на всех крл. $ сверху голу-
бой или темноголубой	17.
0. Рыжие краевые пятна снизу только на задн. крл. £ сверху
темнофиолетовый с узким черным краем; Q почти черная. Низ
серый, глазки крупные. Раса из наших центральных и северо-
7 Яхонтов, Дневные бабочки
98
Таблицы для определения
восточных районов отличается от среднеевропейского типа мень-
шей величиной и менее резко выраженными пяти. нижн. ст. (sbsp.
cyparissus Hb.). 25—30. На торфяниках. VI—VII.
Торфяниковая г. — L. optillte Knoch.
17. сверху темноголубой с широким (2—4 мм) и расплыв-
а	b
Рис. 22. Передние ножки
самцов Lycaena aegon (а)
и L. argus (£).
чатым темным краем и обычно неясными
краевыми точками на задн. крл.; бахром-
ка широкая, белая, передн. голени на кон-
це с острым зубчиком (лупа! — см. рис.
22,a). Q темнобурая с рыжими краевы-
ми лунками на задн. крл. (редко и на пе-
редп. крл.), иногда (ab. Q caeriildscens Pe-
ters.) с голубым налетом. 20—28. V—VIII.
Эгон — L. aegon Schiff.
0. $ сверху голубой (светлее предыдущего) с узким черным
краем и с ясными краевыми точками на задн. крл. Бахромка уз-
кая. Передние голени на конце без зубчика (рис. 22,Д). Q темно-
бурая с рыжими краевыми лунками и иногда с голубым налетом
(L. argus ab. Q callgrga Stgr). 25—30. Три очень близких между
собою вида, до недавнего времени не различавшиеся энтомоло-
гами1.	18.
18. Снизу черные лунки перед краем имеют вид узких серпи-
ков, заостренных на обоих концах и отчасти разделяющих оран-
жевые пяти. Между лунками и рядом глазков ясная беловатая чер-
та, светлее остального фона крыльев; того же цвета и полоска
между оранжевыми пяти, и краем. Фон снизу светлобурый („кофе
с молоком*). 25—30. Широко распространенный вид, на севере
по боровым местам. VI—VIII.
Аргус — L. Argus L. 2.
0. Снизу черные лунки перед краем слабо изогнутые, закруг-
ленные с обоих концов; оранжевые пятна частью сливаются в об-
щую оранжевую полоску. Пространство между черными лунками
1 Характеристика этих видов составлена по И. Н. Ф и л и п ь е в у,
Определитель насекомых, М., 1928, стр. 823.
2 При пользовании „Атласом бабочек“ Ламперта и всею литерату-
рой, выходившей за период 1901-1910 гг., следует иметь в виду, что там
название VL. argus* относится к нашей L. aegon, а наша L. argus значится
под именем L. argyrognomon Bgstr. Иначе говоря, если в какой-либо
книге или статье различаются виды	argus*, и nL. ar gyro gnomon”,
то первое название относится к нашей L. aegon, а второе — к нашей
L. argus.
Многоглазки^ голубянки

и средним рядом глазков такого же цвета, как и остальной фон
крыла. Фон этот серый или светлосерый	19.
19. Снизу глазки среднего ряда мелкие; на передн. крл. их
ряд изогнут слабо, на задн. крл. предпоследний (7-й) глазок ближе
к корню, чем линия, которую можно провести через 1-й и 6-й глаз-
ки. От следующего вида и от Л. argus с полной уверенностью
может быть отличена только по строению копу- .
лятивного аппарата $ (рассмотреть можно толь- IwZtFvw
ко на микроскопическом препарате; см. рис. 23). * Ц
Юг, восток.	VI	Mr
L. ligtirica Obth.	™
0. Снизу глазки среднего ряда более крупные;
на передн. крл. их ряд сильно изогнут на 5-м
глазке (т. е. в яч. II), на задн. крл. 7-й глазок
лежит на линии, соединяющей 1-й и 6-й глазки.
Юго-восток.
L. sareptlnsis Chapm.
20. Низ задн. крл. с белым штрихом или у
промежутке между краевым рис. и глазками есть
белое пятнышко, или все пространство между кра-
евыми пятнами и глазками заполнено белым 21.
0. Низ без белого штриха или полоски, весь
промежуток между глазками и краевыми пятнами
одного цвета с остальным фоном крыла. Оранже-
вые пяти, вдоль края выступают слабо (обычно
только на задн. крл.). Сверху $ блестящий
светлоголубой с нерезко обрисованным темным
краем и черными концами жилок; Q темнобурая
с нерезко выраженными рыжими краевыми пяти,
(обычно только на задн. крл.). 35—39. VII.
L. amdnda Schn.
Рас. 23. Копу-
лятивный аппа-
рат самцов Ly-
caena argus (а),
L. ligurica (£) и
L. sareptenzis
(с) — вид со
спины.
По Ч епме ну иэ
Филипьева.
21. На нижн. ст. крл. белый штрих, идущий но 5-й жилке от
средн, пяти, к краевым лункам. Сверху темнобурые, Q с несколь-
кими рыжими пяти, (обычно только на задн. крл.). Бахромка узкая,
грязновато-белая. Низ буровато-серый с блестящим зеленоватым
налетом у корня задн. крл. Глазки на задн. крл. образуют правиль-
ный ряд, т. е. 2-й глазок (считая спереди) не отодвинут от З-го.
Иногда (особенно на севере) белый штрих отсутствует (ab. fylgla
Spangb.) — тогда виц определяется по сумме остальных признаков
(одноцветная бахромка, расположение глазков и т. д.). 30—35.
VII—VIII.
Эвмедон — L. eumedon Esp.
7*
100
Таблицы для определения
0. На нижн. ст. задн. крл. нет белого штриха вдоль 5-й
жилки	22.
.22. Бахромка с тонкими темными перемычками. Верх бурый с
рыжими краевыми лунками или без них (var. inhondra Jach.). Низ
(у северн. расы) серый; на задн. крл. ряд глазков распадается на
2 неравных звена, так как 2-й глазок (в яч. VI) отодвинут от 3-го
и расположен ближе к корню. На юге летн. покол. с кофейно-бурым
исподом, и с хорошо развитыми яркими оранжевыми лунками (гл.
cdlida Stgr.). 25—30. V—VI, VII -VIII.
Бурая г. — L. astr^rche Bgstr. (agestis Schiff.).
0. Бахромка одноцветная, без темных перемычек 23.
23.	Черные краевые пяти, на нижн. ст. передн. крл. неясны и
вытесняются сплошной белой каемкой по краю. Сверху $ бле-
стящей голубой с узким черным краем и с черными концами жи-
лок, Q темнобурая с рыжими краевыми пяти. Низ серый; глазки
на передн. крл. крупнее, чем на задн., и проходят очень близко
от оранжевых пяти, краевого рис. На задн. крл. средн, пяти, бе-
лое, без черной точки. 26—32. Северо-запад, запад, юг> VI—VII.
Донниковая г. —L. hylas Esp.
0. Краевые пяти, на нижн. ст. передн. крл. выражены явст-
венно	24.
24.	На нижн. ст. задн. крл. все пространство между краевым
рис. и рядом глазков заполнено белым. Сверху $ грязновато-голу-
бой, на задн. крл. у задн. угла 2—3 черных краевых пяти., окай-
мленных рыжим. Q темнобурая с несколькими рыжими краевыми
пяти. Низ светлосерый. 23—30. Нижнее Поволжье, восток, V.
L. pylaon F. W.
0. На нижн. ст. задн. крл. пространство между краевым рис.
и рядом глазков одного цвета с остальным фоном, за исключением
белого просвета у 4-й жилки. $ сверху яркоголубой 25.
25.	На нижн. ст. задн. крл. 2-й глазок (в яч. VI) расположен
ближе к корню, чем 1-е краевое пятнышко (в яч. VII); вместе с
тем 2-й глазок ближе к своему краевому пятну, чем 1-й к своему.
На передн. крл. последний двойной глазок (в яч. I) несколько за-
гибается к наружному краю (рис. 24,а). Вообще, за исключением
отсутствия глазков у края передн. крл., весь рис., как у типичной
L. icarus (см. № 11), и бабочка является лишь незначительным лич-
ным отклонением этого вида.
L. icarus Rott. ab. icarinus Scriba.
0. На нижн. ст. задн. крл. 2-й глазок расположен на одном
уровне с 1-м краевым пяти.; вместе с тем 2-й глазок на таком же
расстоянии от своего краевого пятна, как и 1-й от своего (рис.
Многоглазки, голубянки
101
24,#). На передн. крл. глазки образуют более ровный ряд, чем
у L. Icarus, у по сравнению с icarus $ верхи, ст. имеет более
красноватый оттенок. 32 — 37 Вид до не-
давнего времени смешивался с предшест-
вующей формою. Южные районы.
Терсит — L. thersites Gerh.
26.	Задн. крл. не зазубрены 27.
0. Задн. крл. у задн. угла более (9)
или менее ((J) зазубрены. Сверху $ шел-
ковистый светлоголубой с узким черным
краем. Передний край от корня до поло-
вины покрыт пушком. Q или голубая с
широким темным краем, темными жилка-
ми и средн, пяти, на передн. крл. или
буровато-серая с таким же рис. (f. ste-
v6nli Тг.); краевые пяти, на задн. крл.
окаймлены голубоватым. Низ буровато-
серый с мелкими глазками (на задн. крл.
неясными) и двойным рядом тусклых крае-
вых пяти. 30—35. Южные районы. VI—VII.
Мелеагр— L. meleiger Esp.
27.	На передн. крл. на голубом или
темносинем фоне выступает ряд черных
пяти., соответствующих глазкам нижн.
стороны	28.
0. Крылья сверху без ряда черных пятя,
голубые, темносиние или темнобурые 31.
28.	На нижн. ст. краевые пяти, явственны; из них внешние ок-
ругленье а пятна 2-го ряда лунообразные; задн. крл. у корня с
блестящим голубым налетом. На передн. крл. между средн, пяти,
и корнем обыкновенно 1—3 глазка; фон нижн. ст. пепельный или
буровато-серый. Сверху фон синий с пятнистым рис. на передн.,
а иногда и на задн. крл. и с широким темным краем. 9 темнее и
с более крупными пяти. В восточной половине РСФСР летает
более мелкая и более тусклая раса (sbsp. ruehli Krul.) с более мел-
кими глазками: глазки у корня передн. крл. чаще отсутствуют. 30—40.
VI -VII; по сухим боровым местам,, на юге— в степях и пред-
горьях.	Арион — L. arion L.
0. На нижн. ст. краевые пяти, либо отсутствуют, либо неяс-
ные; в последнем случае внешние лунообразны, а более явственные
пятна 2-го ряда округлые; на передн. крл. глазков у корня не бы-
вает. Задн. крл. снизу без голубоватого налета у корня или он
слабо выражен	29.
Рис. 24. Различия в рас-
положении пятнышек у
Lycaena icarus (а) и L.
thersites (b).
102
Таблицы для определения
29.	Низ кофейно-бурый, без краевых пяти, и совершенно без
голубоватого налета у корня задн. крл. Бахромка бурая. 30—36.
Центр, юг.	L. £rcas Rott.
0. Низ серый или буровато-серый; краевые пяти, и следы го-
лубого опыления у корня задн. крл. есть	30.
30.	Низ с одним рядом темных краевых пятен, у корня задн.
крл. один глазок; на передн. крл. ряд глазков не образует резко-
го изгиСа. Сверху $ голубой с шелковистым глянцем на передн.
крае, с черными жилками и с широким черным краем. У Q голубой
цвет темнее и черный край шире (иногда сливается с черными пят-
нами). 33—40. VII; на юге.	L. euph6mus Hb.
0. Низ с двойным рядом краевых пятен, хотя лунообразные пяти,
внешнего ряда неясны и иногда сливаются в одну полоску; на пе-
редн. крл. ряд глазков образует резкий изгиб. У корня задн. крл.
часто 2 глазка. Сверху синяя окраска значительно вытеснена тем-
ным краем. 30 — 35.	Алькон—L. dlcon F. Q.
31.	Низ с двойным рядом темных краевых пятен; из них пятна
2-го ряда округлые, внешн. пятна лунообразные, неясные и иногда
сливаются в одну неясную полоску. Вообще нижн. ст., как у
L. alcon Q (см. № 30). Верх фиолетово-голубой грязноватого оттен-
ка с узким темным краем.
L. й1соп F.
0. Низ без краевых пятен или с двумя рядами неясных пяти,
внешние округлые, пятна 2-го ряда лунообразные	32.
32.	Низ передн. и задн. крл. с круглыми глазками 33.
0. Низ передн. крл. с рядом узких косо поставленных черных
пяти.; задн. крл. с мелкими черными точками; фон голубовато-
белый. Сверху $ светлоголубой с более светлыми жилками и пе-
редн. краем. § светлоголубая с очень широким черным* краем,
иногда занимающим около половины крыла. У весенней формы
(m. parvipiincta Fuchs.) черные точки на нижн. ст. мельче и многие
отсутствуют; у Q сверху черный край уже. 23 — 26. К. IV—V,
VI—VII.
Крушинная г. — L. (Cyaniris) argiolus L.
33.	Низ задн. крл. с белым продольным лугом посередине 34.
0. Низ задн. крл. без белого продольного луча	36.
34.	Глазки на задн. крл. заметно мельче, чем на передн. 35.
0. Глазки на передн. и задн. крл. равномерной величины. Свер-
ху зеленовато-голубой с очень широким бурым краем и черной
средн, черточкой на передн. крл.; Q бурая. 23—28. VI—VII; север-
ные и восточные районы (раса septentrion&lis Krul.).
L. donzdlii В.
Многоглазки, голубянки
103
35.	Продольный белый луч на нижн. ст. явственный светлого-
лубой с широким темнобурым краем и темными к концам жилками.
Q бурая с светлоголубым налетом у корня. 30—35. В более юж-
ных районах, VI — VIII.
L. ddmon Schiff.
0. Продольный белый луч на нижн. ст. неясный — узкий и ко-
роткий. Сверху $ зеленовато-голубой с сильным шелковистым
глянцем и довольно узким темным краем. 30—33. Урал, юге-восток.
VI-VII.
L. damdne Ev.
36.	Низ кофейно-бурый без краевых пяти, (такой же, как у А.
areas см. № 29). Верх сплошь темнобурый. 30-36.
L. dreas Rott. Q.
0. Низ серый или буровато-серый	37.
37.	Снизу ряд глазков на передн. крл. идет почти параллельно
краю	38.
0. Снизу ряд глазков на передн. крл., подходя к передн. краю,
отклоняется от вершины	39.
38.	Низ задн. крл. с очень слабыми следами зеленовато-голу-
бого опыления у корня. Бахромка серая. Сверху J и Q черно-
бурые. 20—23. V—VIII; в более южных районах.
Карликовая г. — L.(Zizera) minima Fuessl.
0. Низ задн. крл. с хорошо выраженным зеленовато-голубым нале-
том у корня. Наружная часть бахромки белая. Сверху $ фиоле-
товый с узким черным краем, 9 темнобурая. 22—30. V—VIII; юг
и восток.
L. sdbrus В.
39.	Снизу краевых пятен нет (или только очень слабые следы
их у задн. угла задн. крл.); у корня задн. крл. зеленовато-голу-
бой налет. Бахромка белая	40.
0. Снизу двойной ряд бурых краевых пятен по всем крл.; го-
лубой налет у корня задн. крл. отсутствует или едва заметен. Фон
буровато-серый. Сверху^ и 9 бурые с рыжеватым отблеском; у $
передн. крл. к корню волосатые. Бахромка бурая. 30—35. Юго-вос-
ток. VII—VIII.	L. admdtus Esp.
40.	Глазки на передн. и задн. крл. почти одинаковой вели-
чины	41.
0. Глазки на передн. крл. много крупнее, чем на задн., и идут
ровным рядом в косом направлении — от задн. угла к передн. краю,
сильно отклоняясь от вершины. Сверху $ голубой, 9 темнобурая.
28—32. VI—VII; центр, юг, восток.
L. cyllarus Rott.
104
Таблицы для определения
41.	Ряд глазков на передн. крл. образует довольно правильную
дугу. Сверху красновато-голубой с узким темнобурым краем;
Q темнобурая, иногда с слабым фиолетовым налетом у корня. 30—
35. Юго-восток, VI—VII.
L. coelestina Ev.
0. Ряд глазков на передн. крл. образует неправильный изгиб.
Сверху £ темносиний с широким темным краем и тонкими тем-
ными жилками; Q темнобурая. 30 -35. VI—VIII; обыкновенна.
L. sejni^rgus Rott.
8 сем. Толстоголовки — Hesperiidae.
1. Задние голени со шпорами посередке и на конце 2.
0. Задние голени со шпорами только на конце. Окраска жел-
тая с черным или фиолетово-черная с желтым; низ задн. крл.
с овальными желтыми или беловатыми, резко очерченными пятнами.
(2) P&mphila.
2. На передн. крл. 5-я жилка начинается ближе к 4-й, чем к
6-й. Окраска сверху либо охристо-желтая, либо чернр-бурая — в
последнем случае только с 3 светлыми пятнами у вершины передн.
крл. и с одноцветными задн. крл.	3.
0. На передн. крл. 5-я жилка начинается посредине между 4-й
и 6-й или даже несколько ближе к 6-й. Окраска не желтая, а
бурая или серая, б. ч. с многочисленными белыми пяти. 5.
3. Задн. крл. значительно (на J/4 —1/8) короче передних;
телосложение плотное. Снизу на задн. крл. нет овальных белых
пятен. Основная окраска охристо-желтая или жалто-бурая 4.
0. Задн. крл. длинные (только на ]/8— 1/в короче передних);
тело стройное и длинное. Снизу задн. крл. с многочисленными
беловатыми овальными пятнами в резких черных ободках. Верх
черно-бурый с 3 желтовато-серыми пяти, близ вершины передн.
крл.
(1) Heterdpterus.
4. Булава усиков с загнутой назад вершиной или с заострен-
ным крючочком на конце. Последний членик губн. щуп. обычной
длины.
(4) Augiades.
0. Бупава усиков не образует загиба или крючка. Последний
членик губн. щуп. очень длинный, выступающий в виде острия.
(3) Adopaea.
То петого ловки
1(5
Рис. 25.
Булава
усика
Thanaos
tages.
5. Булава усиков изогнута (рис. 25); бахромка крл. одноцвет-
ная. Фон крл. серо-бурый с неясными темными поперечными по-
лосами. Подобно ночным бабочкам, складывает крл.
кровлеобраззо.
(7) Thinaos.
0. Булава усиков почти прямая; бахромка крл. пест-
рая. Фон крл. темносерый с беловатыми пяти. 6.
6. Передн. крл. с прозрачными, лишенными чешуек
„окошечками" (смотреть на просвет). Край задн. крл.
зазубренный.
(5) CarchArodus.
0. Крл. без прозрачных „окошечек". Край задн.
крл. не зазубрен.
(6) Hesp£ria.
1. Heteropterus (Steropes) — разнокрылка.
0. Единственный вид (см. признаки рода). 32—35. VI—VII; рас-
пространен главным образом на юге, на западе доходит До Ленин-
града, на востоке до Тюмени, но в центре отсутствует.
Морфей — Н. mdrpheus Pall.
2.	Pamphlla (Carterocdphalus) — крепкоголовка.
1. Сверху крл. черно-бурые с фисутетовым отливом и с желтыми
пятнами. На передн. крл. желтые пятна угловатые и внешний ряд
их отделен от прикорневых пятен; на задн. крл. 3—7 округлых
желтых пятен. На востоке (Уральск, обл., Сибирь) встречается
форма albiguttafa Chr с белыми (вместо желтых) пяти, на исподе
задн. крл. 26—30. V—VI; на лесных полянах.
Палемон — Р. palaemon Pall.
0. Сверху преобладает желтая окраска: у $ передн. крл. зо-
лэтисто-желтые с отдельными, несливающимися черными пятнами;
у Q черные части рис. развиты сильнее, но и у нее (в отличие
от palaemon) все желтые пятна находятся в соединении друг с дру-
гом. На задн. крл. 9—10 желтых пятен. 26—30. V—VI; на лес-
ных полянах
Сильвий — Р. silvius Knoch.
3.	Adopaea.
1.	Верх почти одноцветный охристо-желтый с черными концами
жилок и у с черным косым андрокониальным штрихом на пе-
рздн. крл. Пятнистого рисунка нет	2.
106
Таблицы для определения
0. Верх буровато-желтый с слабым зеленоватым отливом. На
этом фоне у Q изогнутое желтое пятно; $ светлее и желтые пяти,
у него неясны; на передн. крл. у $ изогнутый андрокониальный
черный штрих. Низ одноцветный. Булава усиков снизу рыжая.
23—27 VII—VIII; в южных районах на известковой почве.
Актеон — Ad. actaeon Rott.
2.	Булава усиков снизу с рыжей вершиной. Снизу задн. крл.
желто-серые с рыжим внутренним краем; передн. крл. охристо-
желтые с зеленоватой вершиной. Сверху у $ андрокониальный
штрих изогнутый. Крылья несколько уже, чем у следующего вида.
25—31. Vi—VIII.
Ad. th&umas Hufn.
0.	Булава усиков с обеих сторон черная. Снизу фон одно-
цветный охристо-желтый. Сверху у $ андрокониальный штрих
прямой и очень тонкий. 25—31. VI—VIII.
Толстоголовка-тире — Ad. lindola О.
4.	Augiades.
1. Снизу задн. крл. грязно-ЗЪленые с резко выступающими уг-
ловатыми желтыми пятнами. Сверху желто-бурая с более светлыми
охристо-желтыми пятнами; у на передн. крл. широкий андро-
кониальный черный штрих с серебристо-белым продольным просве-
том. На севере m. catena Stgr. — сверху бледнее, снизу задн. крл.
зеленые с беловатыми пятнами в черном окружении. 27—32. VII—
VIII; обыкновенна (появляется позже следующего вида).
Толстоголовка-запятая — Aug. comma L.
0. Снизу задн. крл. зеленовато-желтые, без бурого оттенка, с
неясно выраженными желтыми пятнами. Сверху желто-бурая с более
светлыми охристо-желтыми пятнами, менее резко обособленными и
более одноцветными, чем у Aug. comma; у $ на передн. крл.
андрокониальный штрих без просвета в середке. 28—34. VI —VII;
обыкновенна (летает раньше предыдущего вида).
Сильван, лесовичок— Aug. sylvAnus Esp.
5.	Carcharodus— толстоголовки окончатые.
1. Низ булавы усиков черный. „Окошечки" на передн. крл.
сравнительно крупные. Нижн. ст. крл. с беловатым налетом или по
крайней мере с продольными белыми мазками между концами жи-
лок.	2.
Булава усиков снизу буроватая. „Окошечки" на передн. крл.
узкие (из них „окошечки" в яч. II и III в форме лунных серпиков).
Толстоголовки
107
Нижн. ст. передн. крл. буроватая, задн. крл. зеленовато-серые с
белыми угловатыми пяти., но без белых мазков по краю между
концами жилок. Верх буровато-серый с черными поперечными поло-
сами; светлые пятна на задн. крл. неясные. У $ снизу у внутр, края
передн. крл. нет густого волосистого пучка, какой имеется у С.
altheae На юге Европы 2-е покол. имеет более буроватый от-
тенок и мельче (m. australis Z.). 24 — 32. V—VI, VIII; преимущест-
венно на юге.
Большая мальвовая т. — С. а!сёае Esp.
2. Верх оливково-серый с темными пяти., на задн. крл. по-
середке 2 беловатых пятна. У „окошечек" в яч. II и III края, об-
ращенные в сторону корня крыла, обрезаны прямолинейно. На
нижн. ст. по краю крл. между концами жилок белые мазки. У $
снизу у внутр, края передн. крл. густой пучок волосков (андро-
кониальное образование). 30—32. V—VI, VIII-IX; юг, центр, во-
сток.
Алтейная т.—С. a’thdae НЬ.
0. Верх светлый зеленовато-бурый с более светлыми и более
темными пятнами; на задн. крл. много явственных желтовато-белых
пяти. Нижн. ст. беловатая (особенно на задн. крл.) с несколько
зеленоватым оттенком. 30 — 34. VI—VII; южные и восточные районы.
Чистецовая т,—С. lavatdrae Esp.
6.	Hesperia (Syrichtus).
1.	Главная цепь белых пятен на передн. крл. образует перерыв
в яч. IV и V. У на передн. крае передн. крл. ближе к корню
имеется складка (андрокониальное образование)	2.
0. Белые пятна на передн. крл. образуют непрерывную цепь
от передн. до внутр, края (хотя иногда пяти, в яч. IV и V мель-
че и неясны)	3.
2.	Низ задн. крл. зеленовато-серый^ явственными белыми пят-
нами. Верх серовато или буровато-черный, иногда с зеленоватым
оттенком; белые пятна (в том числе и цепь мелких пяти, перед
краем) яркие и резко выступающие; двойное белое пятно в яч. I
передн. крл. продолговатой формы. В отличие от похожей по внеш-
ности Н. cribrellum (см. № 7) снизу на передн. крл. от корня к
белому средн, пятну идет белый штрих, у cribrellum отсутствующий.
В отличие от малоисследованной южнорусской формы Н. prdtheon
Rbr.1 на передн. крл. сверху первое звено разорванной цепи белых
1 Этот вид был описан в 1858 г. Рам б юром (Р. Rambur) в приме-
чании к 1-й части его .Catalogue Systematique des Lepidopteres de I’Andalu-
103
Таблицы для определения
пятен (примыкающее к передн. краю) состоит из 4 пятен (у pro-
th^on их 5) и на нижн. ст. задн. крл. в средней белой перевязи
пяти, между 3-й и 4-й жилками заметно выступает из общего
ряда. 29 — 36. V, VII—VIII. Степные и лесостепные районы, на
северо-восток до Шадринска и Тюмени. Н. tess£llum Hb.
0. Низ задн. крл. буроватый с расплывчатым белым рис. Верх
оливково-бурый, в прикорневой части более зеленоватый, с мут-
ными, несколько грязноватого оттенка белыми пятнами (пятнышки
вдоль края неясные). 28 — 35. VI—VII, юг.
Н. prdto Esp.
3.	Задн. крл. с явственными белыми пятнами. Иногда на передн.
крл. имеется ряд белых точек вдоль края, т. е. между обычною
цепью белых пятен и бахромкой	4.
0. Задн. крл. с неясными или расплывчатыми белыми пятнами.
На передн. крл. нет белых точ^к вдоль края	13.
4.	Ряд белых пятен на передн. крл. не образует резкого изло-
ма в яч. V, т. е. пяти. яч. Ill, IV, V на одинаковом расстоянии
от края.	5.
0. Ряд белых пятен на передн. крл. образует резкий излом, и
пяти. яч. V придвинуто гораздо ближе к краю, чем соседние 7.
5.	На ниж. ст. задн. крл. белая перевязь состоит из углова-
тых, отчасти сливающихся между собою пятен	6.
0. На ниж. ст. задн. крл. белая перевязь состоит из округлых
раздельных пятен; фон задн. крл. снизу оливково-бурый. Верх тем-
нобурый с бронзоватым отблеском. Белый рис. на передн. крл.
состоит из угловатого средн, пятна, иногда сопровождаемого обра-
щенным внутрь (к корню) белым отростком; пятна обычного ряда
неравномерны по величине: пяти, в яч. IV и V мелкие и неясные,
в яч. II и I наиболее крупные, сопровождаемые (в яч. I) белой
продольной черточкой, идущей по направлению к корню до поло-
вины внутр, края крыла; втоль внеш, края полный ряд явственных
белых точек. Бахромка с-7 темными перемычками. На задн. крл.
ряд пятен вдоль края и две белые короткие черточки в середкэ,
поставленные перпендикулярно друг к другу (одна поперечная, другая
продольная). 22—27. V—VI, VIII; юг и восток. Н. Arbiter Hb.
6.	Низ задн. крл. красно-бурый; сверху бахромка передн. крл.
только с 6 темными перемычками; $ без складки на передн. крае
передн. крл. Рис. верхн. ст., как у orbifer (№ 5), но краевые пяти,
выражены слабее, пятна обычного ряда более равномерны по ве-
личине. Мелкий вид, 20—25. V, VIII; юг.
	Н. s£o Hb. {sertorius Hufn.).
sie“ и в позднейших работах не упоминался. В недавнее время описание и
рисунок Н. protheon были даны в гтласе 3 е й ц а (т. I, стр. 338, табл. 85f)
Толстоголовки
109
0. Низ задн. крл. зеленовато-серый; сверху бахромка передн.
крл. с 7 темными перемычками; со складкой на передн. крае
передн. крл. Верх похож на Н. tessellum; отличия от этого вида
см. при его описании (см. № 2). 28 — 35. Юг, юго-восток.
И. cribr6llum Ev.
7.	Низ задн. крл. беловатый с 2 рыжими или красновато-бурыми
поперечн. полосами, не доходящими до внутреннего края 8.
0. Низ задн. крл. зеленовато-серый или бурый с бельки пят-
нами	9.
8.	Низ задн. крл. с 2 яркими рыжими полосами, обведенными
резкими черными линиями; вдоль края ряд черных точек. Верх
серо-бурый; передн. крл. с резко выступающим белым рис., где
кроме обычных пятен имеются еще 2 мелких белых пяти, у пе-
редн. края над средин, пятном. На задн. крл. 2 расплывчатые
белые полосы, образующиеся из сливающихся между собою пятен.
Все крылья с неясными белыми точками вдоль края. 26—32. VI —
VII; только на юге.
Н. sidae Esp.
0. Низ задн. крл. с 2 широкими красновато-бурыми попереч-
ными полосами; та же окраска выступает и у корня крыла. Верх
черно-бурый; на передн. крл. нет белых точек вдоль края и доба-
вочных белых пяти, у передн. края (ср. с Н. sidae), но хорошо
выражено белое пятно у середины внутр, края — между обычным
пятном и корнем крыла. Задн. крл. с одной белой перевязью из
отдельных пятен и с белыми точками вдоль края. 25—32. VI; юг.
Н. cindrae Rbr.
9.	На нижней ст. внешн. край крл. белый, и к нему примыка-
ют белые пятна, отделенные только узкою темной полоской; на
задн. крл. и внутр, край также белый. Верх черно-бурый, иногда
с зеленовато-серым налетом. Передн. крл. с очень четкими белыми
пятнами; из них хорошо развиты и угловатые пяти, в яч. IV и
V (отличие от похожей по облику Н. alveus, у которой эти пяти,
представлены в виде точек). На задн. крл. два ряда удлиненных
и более расплывчатых беловатых пятен. Наша юго-восточная форма
moeschldri Н. S. крупнее, сверху с беловатым налетом, снизу свет-
лее. 27—35. VI—VII; юг, восток, центр, запад (Ленинград).
Н. c&rthami Hb.
0. На нижн. ст. край крл. не белый или только с узкой белой
полоской; внутренний край задн. крл. более или менее темный
(не белый)	10.
10.	Мелкий вид (20—26 мм). Задн. крл. снизу с явственными
грязновато-желтыми жилками, выделяющимися на более темном
буром фоне. Верх буровато-серый или* буровато-черный, иногда с
ПО	Таблицы для определения
зеленоватым налетом; белый рис. (в том числе и белые точки вдоль
края крл.) очень четкий и явственный. Снизу на передн. крл. пе-
ред краем ряд явственных белых черточек, расположенных в про-
межутках между концами жилок и им параллельных (т. е. продоль-
ных); белые пяти, на исподе задн. крл. неравномерной величины,
средняя перевязь обычно неполная, а пятно в сливающихся у всех
толстоголовок ячейках IV—V с наружи, ст. резко раздвоенное.
Встречаются единичные особи с удлиненными и сливающимися
между собою белыми пятнами на верхи, ст. передн. крл. (ab. Mras
Bgstr.). Широко распространенный и обыкновенный вид. V—VI,
VII—VIII.
Малая мальвовая т. — Н. m&lvae L. (q,Iv4oIu,s Hb.).
0. Более крупные виды (26—34 мм) \ снизу на задн. крл. жилки
или под цвет фона или белые, но тонко очерченные И.
И. На исподе задних крл. пятна средней белой перевязи с
внутр, ст. (т. е. со стороны корня) обрезаны прямолинейно и не
образуют в этом направлении выступов; жилки на нижн. ст. задн.
крл. не белые	12.
0. На исподе задн. крл. среднее пятно белой перевязи обра-
зует заметный выступ в сторону корня. Фон крл. здесь темный,
зеленовато-серый, прорезанный белыми жилками; белые пяти, вдоль
корня слиты в одну зубчатую белую полоску. Верх серо-бурый,
в прикорневой части темнее, с четким белым рисунком. 28—30.
Крайний север (Кольский полуостров), VII.
Н. centAureae Rbr.
12.	Сверху среднее белое пяти, на передн. крл. широкое с
более или менее параллельными краями; 3 белых пяти, близ вер-
шины вытянуты в длину. На задн. крл. пятна явственные. Фон
Рис. 26. Испод задних крыльев у Hesperia
alveus (Л) и Н. serratulae (В).
По Берге-Ребелю.
ратиков и не вытянуты в длину. На
или менее расплывчатый и неясный,
черно-бурого до желтовато-серого.
нижн. ст. задн. крл. чер-
но-бурый или красновато-
бурый. 28—32. VI, VIII—
IX, юг, юго-восток, центр.
Н. cirsii Rbr.
0. Сверху среднее бе-
лое пяти.на передн. крл.
узкое с непараллельными
краями; 3 белых пяти,
близ вершины в виде
точек или мелких квад-
задн. крл. белый рис. более
Фон нижн. ст. задн. крл. от
Толстоголовки
111
13.	На нижн. ст. задн. крл. прикорневое белое пяти., распо-
ложенное у передн. края, округлое и стоит отдельно (рис. 26Л);
также округлую форму имеют и задн. пяти, средн, ряда, (в яч.
I Ь); жилки не светлее фона; внутр, край задн. крл. темный. Сверху
серовато-черный, Q зеленовато-бурая; передн. крл. с мелкими
белыми пяти., задн. крл. почти одноцветные. По форме крл. не-
сколько уже, чем у двух следующих видов; булава усиксв снизу
темно-рыжая. 26—27. VI—VII? почти повсюду. Н. serMtula^ Н. S.
0. На нижн. ст. задн. крл. прикорневые белые пятна угловатые,
и из них 2 передних (т. е. переднекрайнее и среднее) сливаются
между собою (рис. 26,В); жилки несколько светлее фона, внутр,
край с беловатым налетом. Верх черно-бурый, часто с зеленоватым
налетом; на задн. крл. следы беловатого рисунка (ср. № 12).
Булава усиков снизу светлорыжая	14.
14.	Снизу на задн. крл. передн. пятна средн, белой перевязи
широкие — вдвое шире задн. пятна того же ряда. Отличается от
следующего вида строением копулятивного аппарата у $: конец
створки (вальвы) одинаков в длину и в ширину и заходит дальше
конца крючка (ункуса) (рис. 27, а). 28—34.
Н. alveus L.
0. Снизу на затн. крл. передн. пятна
средн, белой перевязи немного шире задн.
пятна того же ряда. В копулятивном аппа-
рате у $ (рис. 27,Ь) конец створки (валь-
вы) широкий, но короткий и не заходит
дальше конца крючка (ункуса). 24—32.
Юг, восток (распространение не выяснено,
так как вид не отличали от Н. alveus).
Н. armoricdna Obth.
7. Thanaos.
1. Крл. серо-бурые с бахромкой того же
цвета; задн. крл. б. ч. с беловатыми пяти,
вдоль края. Низ бурый с неясными белыми
точками по краю крл. У $ на переднем
крае передн. крл. имеется складка (андро-
кониальное образование). 25 — 30. IV — V,
VII—VIII, на юге обыкновенна, в центре редка.
Th. Uges L.
0. Крл. черно-бурые с более светлой бахромкой; задн. крл. б.
ч. одноцветные. Низ темнобурый; у вершины передн. крл. яв-
ственно выделяются 3 беловатых пяти. У $ нет складки на пе-
редн. крае передн. крл. Головка усиков более тупая. 25—33. Толь-
ко на юге.	Th. marldyi В.
V—VIII; повсюду.
Рис. 27, Копулятивный
аппарат самцов Hes-
peria alveus (а) и Н,
armoricana (Ъ).
Из Фидипьева.
III. ПРИМЕЧАНИЯ.
1.	Сем. Papilionidae.
Группа, чрезвычайно богато представленная в тропических
странах и заключающая в себе наиболее красивых и нарядных
бабочек (признаки, указываемые в определительных таблицах, отно-
сятся — как и в других случаях — только к нашим видам, и,
например, в роде Papilio кроме желтых бабочек с хвостами
имеются бабочки самых разнообразных окрасок й с хвостами
и без хвостов). Любопытно, что эти бабочки не носят покрови-
Рис. 28. Передняя
часть гусеницы м а-
хаона с выпячен-
ной «вилкой*.
По Кузнецову.
гельственной окраски и нижняя сторона у них
обыкновенно еще ярче верхней (предостерегаю-
щая окраска?). Наблюдайте характерную особен-
ность полета! Своеобразное защитное при-
способление у гусениц: обеспокоенная гусеница
выпячивает на спине позади головы яркоокра-
шенные „рога", или Y-образную „вилку" -
„движение угрозы", соединенное с выделени-
ем сильно пахучего вещества (рис. 11 и 28).
Иное толкование дают этому органу некоторые
позднейшие авторы. По Шульце (1911 г.),
железа, находящаяся в „вилке", обезвреживает
ядовитые вещества кормового растения, давая
им испаряться на кутикуле своей вершинной ча-
сти. Впрочем, оба объяснения биологического
значения „вилки" не находятся в непримиримом противоречии:
появившись первоначально в качестве органа, освобождающего
организм от поглощенных вместе с кормом ядов, эта „вилка" при-
обрела затем и значение защитного органа, применяемого гусени-
цей, когда ее беспокоят.
I.	Papilio» Род, распространенный преимущественно на юге и
особенно под тропиками; только махаон доходит до наших север-
ных районов. Куколки опоясаны шелковистой нитью наподобие
<апустниц и других белянок.
Р. podalirius L. На юге сезонный диморфизм. В центре 2-е поколение
(ш. zanilaeus) только в благоприятные годы и единичными экземплярами (т. е.
ббльшая часть куколок остается зимовать) — тема для наблюдений! Гусеница
(рис. 11) на плодовых деревьях; ее зеленая окраска может иметь защитное
Papilionidae
113
значение (сходство ржавых пятен гусеницы с повреждениями на листе ря-
бины; см. стр. 24).
Р. machaon L. Два поколения (V—VI и к. VII—VIII); есть указания,
что в благоприятные годы появляются единичные особи 3-го поколения.
Сезонные различия
(особенно на юге): у
летних крылья нес-
колько ^же и поэто-
му кайма на задних
крыльях сближена с
поперечной жилкою
(m. sphyroid2S Krul.).
Гус. (рис. 29) открыто
на соцветиях и сопло-
диях зонтичных (дя-
гиля, моркови, укро-
па и др.); характер-
ная предостерегающая
окраска (на зеленом
фоне черные ободки
по каждому членику
тела, усаженные яр-
кими красными точка-
ми); молодые гусеницы
чаще защищаются сво-
ей .вилкой* (см. вы-
ше) с выделением рез-
кого запаха (ср- с жу-
желицами). Куколки
бывают различны по
Рис. 29. Махаон (Papilio machaon), ею гусе-
ница и куколка.
Из Мартина.
окраске, которая, по-
видимому, приспособляется к окружающей обстановке (см. стр. 27—28).
Поставьте опыты!
2.	Thais. Единственный у нас представитель —
Th. polyxena Schiff, водится только в черноземных и степных районах,
вероятно в связи с распространением кирказона (Aristolochia clematis), н >
котором живет гусеница. Пестрая .предостерегающая* окраска бабочек
и зеленоватых с буро-красными выростами гусениц заставляет предполагать
.несъедобность* этого вида (желательны опыты4 * * * 8). Куколка с пояском, спол-
зающим к головному концу
3.	Parnassius. Этот род содержит около 40 видов, по общему
типу рисунка близких к нашим аполлону и мнемозине и распро-
страненных главным образом в горных областях Азии. Там, повиди-
мому, и возник этот род, расселившись затем на запад в Европу
(3 вида) и на восток — в область Кордильер Северной Америки
4 Для близкой по типу окраски Thais cerysii имеется наблюдени
что в Малой Азии эти бабочки преследуются и поедаются щурками (Merops).
Следует заметить, что эти птицы поедают и других хорошо защищенных
насекомых (жалоносных перепончатокрылых) и на юге являются врагами
пчеловодства.
8 Яхонтов. Дневные бабочки.
114
Примечания
(2—3 вида). Половой диморфизм выражен главным образом тем,
что у тело волосатое, у Q голое, лоснящееся; кроме того у Q
после спаривания остается на нижн. ст. брюшка затвердевающий
мешочек в форме ногтя (рис. 30). У бабочек и гусениц характерная
предостерегающая окраска; окукливают-
ся на земле, окружая себя легкою па-
утинной пряжей.
Р. ароПо L. Красивая крупная бабочка
и вместе с тем черезвычайно интересный
с биологической стороны вид. .Светлая ох-
ранительная* предостерегающа i окраска,
особенно ясно выраженная на исподе кры-
льев (почему?). Несъедобна; в связи с
этим: 1) особый характерный запах (ср. с
запахом панорпы— сетчатокрылой .скорпио-
новой мухи*), 2) „чвижения угро ы* — по-
тревоженная в сонном состоянии или пора-
ненная бабочка валится ьа спину, распялив
крылья и .показывая* все свои красные
пятна, и скребет ножками по нижней по-
верхности крыльев, производя чтим шипя-
щий звук, 3) живучесть пораненной ба-
бочки (отсюда невозможность умертвить
ее обычным приемом сдавливания груди),
4) об >1чно неторопливый полет, причем ба-
бочка держится в пределах очень огра-
ниченной площади. Прерывистое распрост-
ранение, связанное с распространением кормового растения Sedum maxi-
mum (.заячья капуста*— у нас по сухим боровым перелескам), и в связи с
этим распадение вида на большое количество местных рас (до двух десят-
ков подвидов и наций). Наша восточноевропейская форма Р. apollo de-
mocratus Kral, отличается от горных западных рас более крупными раз-
мерами и более явственным половым диморфизмом и является .нацией*
азиатского пол вида sibiricus Nordm.
Р. mnemosyne L. Распространен у нас значительно шире, чем аполлон,
Биологические особенности те же — несъедобность, светлая предостерега-
ющая окраска, запах, шуршание лапками, живучесть, мелкие расовые
особенности благодаря изоляции отдельных колоний. Гусеница весною на
хохлат ах (< orydalis). У нас летает по цветущим лесным полянам и опуш-
кам (VI), на западе — это характерный горный вид, летающий по каменистым
осыпям, почти лишенным раститель- ости; любопытный пример вида, кото-
рый в различных частях области своего распространения приурочен к со-
вершенно различным биологическим стациям.
2.	Сем. Asciidae (Pieridae).
Название „белянок" только частично подходит к бабочкам сем.
Asciidae (Pieridae), Уже в составе нашей фауны помимо действительно
белых бабочек мы имеем здесь и яркого самца „зорьки" и обшир-
ную группу желтых и оранжевых „желтянок" (роды Colias и Gone-
pteryx), а среди более многочисленных и разнообразных экзотических
Asciidae (Pieridae)
115
представителей семейства имеется немало форм, у которых господ-
ствующей окраской является голубая, красная или черная. Из тро-
пических форм приобрели широкую известность виды южноаме-
риканского рода Dismorphia, приводимые и изображаемые как
классический пример „бэтсовской мимикрии"— подражания „съе-
добных" форм иммунным или „несъедобным" бабочкам из неотро-
пического сем. геликонид (см. у Вейсмана „Лекции по эволюц.
теории", табл. II).
1.	Ascia (Aporia). У нас только один представитель —
Ascia crataegi L. — боярышница. Гусеницы на черемухе, рябине,
плодовых деревьях; редят садам. Перезимовывают в „гнездах* из связанных
паутиною листьев (хорошо заметных после листопада — момент, удобный для
уничтожения вредителя!). Взрослые гусеницы, с слабоволосатым лоснящимся
телом буроватого цвета, живут открыто (предостерегающая окраска). У ку-
колок очень характерная .светлая предостерегающая окраска* — белый или
желтоватый фон с черными и оранжевыми пятнами; последние как бы
имитируют капли желтой жидкости (рассмотрите каплеобразный вырост на
переднем конце тела; ср. с окраскою несъедобных куколок божьих коровок,
жуков-листогрызов Lina tremulae, бабочек Melitaea). При несъедобности
для птиц гесеницч и куколки поражаются наездниками Apanteles spur ins,
Pimpia и Theronia. Отсутствие скрывающей „симпатической* окраски на
исподе крыльев бабочки и ее манера усаживаться иногда целыми роями
на ночлег заставляют предполагать „несъедобность* бабочки (ср. с близким
по типу окраски Parnassius mnemosyne\ желательны прямые наблюдения
в природе и опыты с насекомоядными птицами!). У $ крылья более скудно
покрыты чешуйками; как отклонение встречаются желтоватые самки (чаще
на юге — Кавказ). См. также программу „Работа кружка юных натура-
листов по изучению боярышницы и златогузки*, сост. А. М. Ильин-
ским и изд. Центральным бюро ю ihx натуралистов, М., 1928 (в одной
брошюре с „Программою наблюдений над капустпсю белянкой*).
2.	Mancipium (Pieris). К этому роду относятся наши обычные
огородные белянки — капустница, репница и брюквенница.
Обыкновенно в год образуют 2 поколения — 1-е в V—VI из перезимо-
вавших куколок и 2-е во второй половине лета; в благоприятные
годы развивается еще 3-е—„сверхсметное" осеннее поколение,
которое, однако, у нас не успевает дать потомства (стр. 46).
В окраске явственный половой диморфизм (у Q по два черных пятна
на передних крыльях); у $ андроконии, на-глаз наиболее замет-
ные у капустницы, а по запаху — у брюквенницы и репницы. Зе-
леновато-желтая окраска на исподе крыльев является симпатиче-
ской, гармонирующей с тоном луговой растительности и связан-
ной с ночлегом бабочек на стеблях травы. Гусеницы на культур-
ных и диких крестоцветных.
М. brassicas L.— капустница. Известный огородный вредитель
(на капусте, турнепсе, брюкве, редисе»; помимо крестоцветных растений ♦
1	О кап^ стнице-вреди геле см. книжку Н. Н. Богданов а-Х а т ь к о в а.
„Капустная белянка и меры борьбы с нею“кооперативное изд., II., 1922.
8*
115	Примечания
гусеницы встречаются на резеде и на садовой настурции (Tropaeolum).
Слабая степень сезонного диморфизма (весеннее покотение получило
название m. lepidii Rob.; соберите и сравните серии весенних и летних
собей). Среди весен их бабочек изредка $ с маленькими черными гя
пышками на передних крыльях (ab. nigronotata Ja h. — возврат к более
древнему типу репницы) и $ с черною перемычкою между двумя обы-
ными пятнами. Описана желтая форма самца, пойманная в Самаре (ab. J
flava Krul.). Весной капустницы появляются декадою позже других беля-
нок. Гусеницы пестрые и сидят большими обществами (предостерегающая
окраска;£м. стр. 23). Раздраженные гусеницы защищаются, выпуская изо рта
и из шейн й железы едкую жидк-сть; тем не менее большое количество
гусениц истребляется наездниками Apanteles °loineratus (.гусеничные
яйца*) и Anilasta ebenina. Сезонный диморфизм куколок (летние — нези-
мующие куколки более шиповаты); температура и освещение в момент
окукливания влияют на окраску покровов куколок (см. стр. 27; поставьте
опыты!). В своем геогр фическом распространении капустница отстает от
своих ближайших родичей (более южное происхождение капустницы?): она
редка в восточных заволжских областях и отсутствует в Сибири (влияние
зимних холодов, свойственных контиш нтал ному климату Приуралья и
Сибири?). Заметные колебания .волн жизни* (см. стр. 45—47), зависящие от
деятельности паразитов-наездников и м. б. от бездетности .сверхсметных*
осенних поколений. См. также .Программу наблюдений над капустной
белянкой*, составленную Н. С. Щербиновским и изданную Цент-
ральным бюро юных натуралистов, М., 1928.
М. гарае L. - репница. Также вредит капусте и другим крестоцвет-
ным овощам. В отличие от капустницы самки откладывают яйца не кучками,
а по одиночке и гусеницы имеют покровительственную зеленую окраску —
интересный пример различия биологических приспособлений в личиночной
стадии у двух близких видов (поставьте сравнительные опыты скармлива-
ния гусениц обеих белянок насекомоядными птицами — см. стр. 25). Более
заметно выраженный сезонный диморфизм — весенняя m. met га Stph. с не-
ясным серым рисунком и несколько мельче летней формы (соберите и
сравните серии летних и весенних бабочек). Среди летних бабочек изредка
самцы со следами второго черного пятна на передних крыльях (в яч. I) —
возврат к более древнему типу самок (ab. д praet6rita Krul.). В обоих по-
колениях самки иногда желтоватые (ab. $ flayicans Krul.).
М. пар! L. брюквенница. Хороший пример сезонного димор-
физма: летнее поколение (m. параеае Esp.) в среднем крупнее весеннего
типа, имеет более определенный черно-серый рисунок и значительно бодее
слабое темное опыление на исподе (ср. контуры крыльев у обоих поко-
лений— в чем разница?). В жаркие года .сверхсметное* 3-е поколение
(к. VIII—IX), иногда сходное с летним, иногда промежуточного характера
(желательны наблюдения). Среди летнего поколения встречаются самцы с до-
бавочным черным пятном на передних крыльях (в яч. I, как у самки — ab.
3 bimaculata Schima) и более или менее желтоватые самки. Вид распро-
сгранен до крайнего севера; на юге (Кавказ, Крым) брюквенница обнару-
живает местные особенности — M.napi suf usa Verity (весеннее поколение
с расплывчатым опылением вдоль жилок и на исподе крыльев) с летней
морфой dubiosa Rob. (крупные особи, с очень четким черным рисунком
почти без опыления по жилкам, похожи на крупных репниц).
3.	Synchloe. Более распространенным и обычным видом является
S. daplidice L., рапсовая белянка — обитательница открытых
мест (степей, полей, лугов,: в связи с этим бабочка обладает сильным и
Asciidae (Pieridae)
117
Рис. 31. Зорька (Euchlo?
cardamines) и ее куколка.
Из Мартина.
быстрым полетом и не порхает, подобно видам Mancipium (см. стр. 40; ср.
очертание крыльев у S. daplidice с фермою крыльев репницы и брюквенпицы,
а также характерного лесного вида Leptosia sinapis\ ср. также с крыльями
других хороших летунов, которые держатся на открытых местах). Покро-
вительственная окраска, соответствующая свойственной этой бабочке манере
присаживаться на соцветия икотника (Farsoetia incana) и гулявника
(Sisymrium), на которых живут и гусеницы. Половой диморфизм — более
сильное развитие черного рисунка у самок. Хорошо выражен сезонный
диморфизм (весенняя m. bellidice О. мельче, рисунок на исподе темнее и
сильнее развит, у d сверху задние крылья без черного рисунку). Экзем-
пляры „сверхсмет! о о“ осеннего поколения (IX) носят промежуточный ха-
рактер (m. jac ontovl Krul) — пример сезонного триморфизма (см. стр. 30).
Гусеница на крестоцветных; на кие вредит
горчице.
S. chloridice Hb. По внешности и по-
вадкам близка к предыдущему виду, но во-
дится тольк > на востоке в степных и ле-
состепных районах. Биология мало извест-
на — желательны наблюдения!
4.	Euchloe (Anthocharis). У нас
этот род представлен двумя видами:
Euchl. belia Cram.— южный, преимуще-
ственно степной вид, по общему впечатлению
напоминает Synch 1оё и образует аналогич-
ные сезонные морфы. В наших пределах
представлена расой (sbsp.) volgensls Kml.
(„поволжской ) с весеннею формою vernalis
Euchl. cardamines L. — з о р ь к а, а в
рора. Обыкновенна (V—VI). Интересный
пример полового диморфизма — вю вре-
мя как самки сохраняют общий облик беля-
нок, у самцов передние крылья стали на-
половину оранжевыми. Оранжевая окраска
V самца является более новым приобрете-
нием в эволюции сем. белянок, тогда как
самки оказываются более консервативны по
своим признакам1; то же явление мы встретим дальше у видов Colias и
Gonepteryx. Покровительственная окраска (не нарушаемая оранжевым пят-
ном yd!) наилучшим образом гармонирует с повадками бабочки, скрывая
ее на соцветиях крестоцветных и зонтичных. Своеобразная форма кукол-
ки, представляющей пример „неопределенного охранительного сходства- с
растительным образованием (рис. 31).
5.	Zegris. Единственный европейский представитель —
Z. eupheme Esp. — южн^й степной вид, летает весною. Покровитель-
ственная окраска того же типа, как у ЗупсМоё и ЕиМоё, скрывающая ба-
бочку на крестоцветных (например Sisymbrium). Куколка в легком коконе.
* Как раз по поводу полового диморфизма у зорьки Дарвин пис^л:
„Как известно, мы постоянно встречаемся с самками почти всех видов
одного и того же рода, которые гораздо ближе подходят друг к другу,
чем самцы, а это в свою очередь доказывает, что самцы по сравнению
с самками прошли более длинную градацию изменений- („Происхождение
человека и половой подбор-, гл. XI).
118
Примечания
6.	Colias. Изучение различных форм желтянок (Colias и близ-
ких к ним Gonepteryx) представляет большой интерес, развертывая
перед нами картину эволюции крылового рисунка, выражающуюся в
явлениях полиморфизма (см. стр. 35), который оказывается свой-
ственным большинству относящихся сюда видов, образуя у них
параллельные ряды цветовых форм. Мы встречаем здесь фор-
мы беловатые, желтые и оранжевые, причем та беловатая окраска,
которую мы видим у самок нашей обыкновенной луговой желтянки
(С. hyale), нередко повторяется среди самок и других видов — у
С. erate, С. croc за (edusa), С. myrmidone, С. chrysotheme и целого
ряда азиатских и американских форм. Такие беловатые самки
с просветами на краевой кайме гораздо ближе между собою по внеш-
ности, чем их желтые и оранжевые самцы; вместе с тем они более
близки по окраске и по общему типу рисунка и к представителям
других родов сем. белянок, и поэтому именно в них мы должны
видеть выражение основного, или более древнего родоначального
типа Colias. Но затем мы можем наблюдать и дальнейшие ступени
эволюции рода Colias. У С. hyale самцы, сохраняя в , общем тот
же первоначальный рисунок краевой каймы, стали желтыми и таким
образом поднялись по эволюционной лестнице на одну ступень
выше, чем более консервативные самки; однако изредка среди
С. hyale встречаются и желтые самки, „догнавшие* самцов, и
даже бледнооранжевые самцы (ab. junior Geest), еще дальше ушедшие
ст родоначального типа. У степной С. erate уже большинство
самок стало желтыми, хотя и белая f. 9 alblda еще не составляет
редкости; у самцов почти всегда мы находим уже не пятнистую, а
сплошную кайму по краю крыльев, а кроме того и самцы и самки
С. erate сравнительно нередко бывают оранжевыми (f. chrysodona).
У С. chrysotheme, С. сгосеа и С. myrmidone оранжевыми стали и
самцы и подавляющее большинство самок, а белые или желтые
самки оказываются уже сравнительно редкими; наконец, у кавказ-
ской яркооранжевой С. thisoa белых или желтых самок мы уже
не встречаем. Вместе с прогрессивным изменением окраски (ср.
с Euchloe cardamines, см. стр. 117) изменяется несколько и форма
чешуек и, наконец, так сказать, на наших глазах, возникает и
обособляется андрокониальное пятно близ корня задних крыльев.
У самцов желтой С. hyale и бледнооранжевой С. chrysotheme такого
пятна нет, у высших форм — С. сгосеа и С. myrmidone — оно
всегда имеется и сильно развито (рассмотрите его в лупу!), а сре-
ди яркожелтых и бледнооранжевых С. erate изредка попадаются
самцы с более или менее значительными андрокониальными пятнами
беловатого цвета, хотя обычно у этого вида они не развиты.
Любопытно, что при разнообразии окрасок верхней стороны
„спальный наряд" у всех этих форм не теряет своего защитного ха-
Asciidae (Pieridae)
119
рактера — он бывает либо желтым, либо зеленовато-серым, скрыва-
ющим бабочку на фоне той растительности, среди которой она
держится. Благодаря этому естественный отбор и допускает здесь
совместное существование форм с различною окраскою верхней
стороны, но одинаково приспособленных к своей жизненной об-
становке.
Гусеницы и куколки также имеют зеленоватую или желтоватую
окраску, гармонирующую с окружающей листвою.
С. palaeno L. Гусеница исключительно на голубике, или гонобобле
(Vaccitnum ulginosum), и потому бабочка встречается только на торфяниках.
Среди наших Colias этот вид стоит особняком, являясь бореально-альпий-
ским реликтом (остатком) ледниковой эпохи, на что указывает его рас-
пространение в северных областях Европы и Азии (до Мурманска и по
Ямалу) и на Альпийских горах (анологично, например, распространению
зайца-беляка). Южная граница распространения определяется изотермой
января — 1° или — 2° Ц.
У западных границ СССР возможно нахождение среднеевропейского
подвида europome Esp. более яркого, с черной (а не серой) и безо всяких
просветов каймой у $ и с менее закругленным краем крыльев. Поли-
морфизм проявляется в виде нахождения редкой var. cretacea Schilde
(северная форма с белыми самцами) и желтой f. 2 illgneri Ruhl.
С. hyale L. Широко распространенный и обыкновенный вид (степи,
поля, луга, овраги; гусеница на юрошках, лядвенце, клевере); обычно об-
разует два поколения, но в благоприятные годы осенью развивается 3-е
.сверхсметное" — m. supervacanea Krul.— мельче, с более сильным темным
налетом на задних крыльях (и сверху и на исподе, особенно у 2). В степях
и на Кавказе летает более яркая морфа merldlonalis Krul. (.южная*), у
которой сильнее выражена краевая кайма на задних крыльях. Некоторые
южные особи считаются гибридами между С, hyale и С. erate (hybr. sarep-
tensis Stgr.). Иногда встречается яркожелтая f. $ inversa Alph. (преиму-
щественно на юге), и большою редкостью являются самцы с оранжевым
тоном крыльев (f. J junior Geest) и беловатые самки с слабым налетом
оранжевой окраски (f. $ expicta п.) *.
Среди летних и ссенних бабочек встречаются также случаи нигризма,
когда черная краевая кайма на передних крыльях соединяется с сре-
динным пятном (ab. nigrofasciata Gr.-Gr.).
С. erate Esp. Степной вид; интересен своим полиморфизмом, так так
у него одновременно встречаются: 1) желтые самцы (тип), 2) желтые самки
(тип), 5) желтые самцы с .мучнистыми" андрокониальными пятнами (f. J ап-
droconiata Jach.)', 4) оранжевые самцы (f. chrysodona В.), 5) оранжевые
самцы с андрокониями (f. $ edusoides Krul.), 6) оранжевые самки (f. chry-
sodona В.) и 7) белые самки (f. $ albida Bien.).
С. chrysotheme Esp. Степной вид. Большую редкость представляют
лимонно-желтые f. $ schugurovi Krul. (в честь энтомолога Шугугова) и
белая f. 2 hurley! Aign. На востоке (Поволжье, Южная Сибирь) несколько
отличается от европейского типа и образует расу sibirica Gr.-Gr. (более
светлая с широкою каймою у самцов и с более крупными желтыми пятнами
по краю у самок).
1 Colias hyale L. f. 2 expicta nova, albida, leni‘er subaurantiaca, raris
sima in gen II et III.
120
Примечания
С. сгосеа Fourcr. (edusa F.). В своем распространении доходит до
Ленинграда и Финляндии, но обыкновенна только на юге: в более север-
ных районах пропадает иногда на целые десятилетия и снова появляется
после жарких годов. Образует 2 или 3 поколения. Сравнительно нередки
белые f. $ helice Hb< встречаются также белые самки с оранжевым нале-
том в середине крыла (f. $ helicina Obth. — неполное доминирование белой
окраски?). 3-е осеннее поколение состоит обыкновенно из мелких ба-
бочек — m. pyrenaica Gr.-Gr. (аналогичная осенней морфе С. hyale).
С. myrmidone Esp. В двух поколениях (иногда единичные особи 3-го),
Гусениц^ на ракитниках (Citysus)\ у нас этот кустарник растет по песчаным
боровым перелескам, а на западе и на юге — по известковым возвышен-
ностям. Типичная myrmidone — западноевропейская форма; упас в центре
и на востоке этот вид представлен более крупной и яркой расой ermak
Gr.-Gr., очень близкой к балканскому подвиду balcanica Rlihl. и представ-
ляющей переход от западного типа к еще более крупной и яркой закавказ-
ской форме caucastca Stgr. Среди всех этих рас встречаются белые L $
alba Stgr., иногда с заметным оранжевым оттенком на передних крыльях
(f. $ helma Geest — неполное домирование?).
7.	Gonepteryx.
G. rhamni L. Перезимовавшие крушинницы появляются с первым
весенним теплом и летают до конца июня; свежие экземпляры вылетают
в июле; следовательно, бабочка живет 10—11 месяцев, но становится спо-
собной к размножению только после перезимовки (то же явление у зимую-
щих Vanessa). Гусеница в июне на лесной крушине; найти ее можно
только по повреждениям листьев — настолько ее окраска подходит к зелени
листа. Порчинский указал, что при рассматривании в лупу гусеница
крушинницы оказывается покрытой множеством капелек оранжевой жид-
кости, выступающей из тех мелких темных бугорков, которыми усеяна
кожа гусеницы (м. б. сочетание покровительственной окраски с выделе-
нием едкого сока?). Куколка тожз превосходно подражает молодому листу
(„охранительное сходство*). Сходство с листом обнаруживает и бабочка в
позе покоя; вероятно, совершенством этих защитных приспособлений
и объясняется многочисленность особей крушинницы. Половой полимор-
физм того же порядка, как и у Collar средн белых самок у нас встре-
чаются и желтые f $ britannica Obth., по цвету почти одинаковые с сам-
цами (обращайте внимание на строение кончика брюшка!), а в Германии
были описаны по двум экземплярам f. $ progressiva Geest, с оранжевой
окраской в сереаине передних крыльев (подобный тип окраски является
постоянным для южного вида G. Cleopatra, летающей в Средиземноморских
странах).
8.	Leptosia (Leptidia). Этот род стоит особняком среди других
наших белянок: по жилкованию крыльев, строению полового аппа-
рата, общему складу тела и остаткам рисунка Leptosia ближе всего
подходит к неотропической (южноамериканской) группе Dismorphia
(представители этой группы приобрели широкую известность как
„подражатели" несъедобным видам сем. Heliconidae и Danaidac).
Таким образом, Leptosia в нашей фауне является старинным родом
тропического характера, уцелевшим пережитком (реликтом) минув-
ших геологических эпох.
Nympha ridae
121
У L. sinapis хорошо выражен сезонный диморфизм: 1-е поколение —
m. lathyri Hb. (V—VI) с темными вершинами передних крыльев и с
явственным зеленовато-серым рисунком на исподе; бабочки 2-го покол ния
менее постоянны в своих признаках — иногда темный рисунок выражен
очень слабо (m. diniensis В), а самки могут быть совершенно белыми
(ab. erysimi Bkh.), иногда же летнее поколение по внешности занимает
промежуточное положение между diniensis и lathyri (типовая форма
sinapis). Гус. на различных горошках; куколки того же типа, как у зорьки
(ЕисШоё).
3. Сем. Nymphalidae.
Самая многочисленная и широко распространенная группа
дневных бабочек, в большинстве случаев довольно сильного сло-
жения и яркой окраски. Специализация этой группы выражается,
между прочим, недоразвитием передних лапок, особенно у самцов
(самки и в этом отношении оказываются более консервативными).
Некоторые виды (Apatura, Limenitis populi) не посещают цветов,
а питаются другими органическими растворами: они садятся на
грязь, на свежий помет, на сочные плоды, на пораненные стволы
деревьев, где происходит брожение сахаристого сока. Подобным
же образом подкармливаются и некоторые виды, обычно посещаю-
щие цветы (Vanessa, Pyrameis, Polygonia). Недавние опыты Мин-
нича обнаружили, что у видов Nymphalidae, имеющих в числе
своих особенностей врожденную повадку садиться на влажные по-
верхности и искать там пищи, на нижней стороне их лапок (2-й и
3-й пары) находятся органы вкуса; когда пойманной бабочке смачи-
вали лапку яблочным соком, бабочка отвечала на это рефлексом
развертывания хоботка, как бы собираясь сосать лакомую жидкость1.
1.	Apatura— пергливницы. Оба вида—Ар. iris L. и Ар. ilia
Schiff, — близки между собою по внешности и повадкам. Любимое
местопребывание бабочек — грязные дороги вдоль лесных опушек,
стволы „пьяных" дубов, источающие бродящий сахаристый сок,
кучи свежего помета и т. д. Летают в июле-августе, постепенно
сменяя близких по внешнему облику и повадкам топольниц; гусе-
ницы (на осине) зимуют, но в благоприятные годы под осень вы-
летают бабочки 2-го поколения. Резкое численное преобладание
самцов над самками, появляющимися несколько позднее; м. б. в
связи с этим обстоятельством упоминаемые Дарвином драки между
самцами Ар. iris („Происхождение человека и половой подбор",
1 Об опытах Миннича подробнее см. в книге Б. Н. Ш в а н в и ч а,
Насекомые и цветы (Гиз, 1926), глава VII. В главе VI той же книги изло-
жены исследования Кнолля над поведением бабочек, между прочим (§ 5)
над Charaxes jasius—средиземноморским видом, близким к нашим псре-
лизницам и сходным с ними по своим повадкам (отсюда возможно.ть пов-
торить опыты Кнолля на наших Apatura).
122
Примечания
гл. XI; желательна проверка этих старых наблюдений на наших
переливницах).
У нас более распространена Ар. Ша\ среди типичных представителей
встречаются особи с желтым или желтоватым рисунком (f. clytie Schiff).
На юге более мелкий подвид (или вид?) bunea Н. S. с желтыми пятнами
вдоль края, но средняя перевязь у $ белая, глазок на заднем крыле
слабо выражен; соотношение между обеими формами невполне ясно (про-
блема для исследования!). Среди особей Ар. iris встречается редкое откло-
нение с исчезающим белым рисунком ab. jole SchifL).
2.	Neptis. Характерные обитатели лесов на юге и востоке
нашей страны (только N. aceris доходит до центральных районов),
с неторопливым, временами планирующим полетом.
3.	Limenitis.
L. populi L. Подобно видам Apatura (см.) бабочки не посещают цветов,
юпи охотно садятся
Рис. 32. Куколка
тополевой лен-
точницы (Li-
menitis populi).
но затем бросила,
на дорожную грязь, на пораненные древесные стволы,
на свежий помет-и пьют там органические растворы;
время лёта — конец июня — начало июля. Самки (с
более крупным белым рисунком) заметно реже сам-
цов. .Спальная одежда* бабочки (испод задних кры-
льев и вершины передних) вызывает предположение
о возможном защитном значении ее пестрого и яр-
кого рисунка. По Порчинскому этот рисунок
является предостерегающим и может быть сближен
с рисунком гусениц кольчатого шелкопряда (Mala-
cosoma neustria L.), избегаемых птицами (желате-
льны дальнейшие наблюдения!). Гусеница на осине и
тополях; зимует. Чрезвычайно интересна куколка,
обладающая предостерегающей окраской и предо-
стерегающей пластикой: она желтоватая с черны-
ми пятнышками (ср. с кук. боярышницы и божьих
коровок); у основания брюшка прозрачный глянце-
витый оранжевый бугор, поразительно похожий на
выступившую каплю жидкости; рядом 1-е кольцо
брюшка кажется пробитым. Поэтому внешний вид
куколки (рис. 32) таков, как будто она уже подвер-
глась нападению птицы, i оторая расклевала ее,
убедившись в ее несъедобности (Порчинский).
Тип L. populi L. летает в Западной Европе. На востоке Европы бабочки
с более крупными белыми пятнами и на нижней стороне с меньшим
развитием оранжевой окраски и с более значительным развитием черной —
раса bucovinensis Ногш. (.буковинская*), в Сибири переходящая в sbsp.
ussuriensis Stgr. (.уссурийскую*). Среди типовой’ западной формы срав-
нительно нередки самцы с исчезнувшим белым рисунке (f. $ tremulae Esp.);
у нашего подвида такие особи представляют исключительную редкость.
L. Camilla L. и L. rivularis Lep. Вследствие неточности описаний
у старинных авторов в названиях для двух мелких видов ленточниц
произошла путаница, разъясненная только в недавние годы в тексте боль-
шого атласа Зейтца. Обе- бабочки — обитатели леса. На крайнем юге —
® Закавказье — представлены формами с более мелкими белыми пятнами —
L. camilia angustefasciata Streckf. и L. rivularis reducta Stgr. (ср. также
Nymphalidae
123
закавказскую Neptis lucilla ludmilla — параллельное изменение под одина-
ковым влиянием климата?).
4.	Pyrameis. Род, близкий к Vanessa, с которым его прежде
соединяли; того же типа, как у Vanessa, шиповатые гусеницы и
висячие куколки с блестящими металлическими пятнами.
Р. ata!anta L. Одна из самых красивых наших бабочек. При всей
яркости и пестроте рисунка „спальная одежда** оказывается покровитель-
ственной, скрывая бабочку, сидящую на стволе дерева. Это указывает,
что лес является для адмирала основною стацией и теневыносливая кра-
пива— главным кормовым растением его гусеницы. Гусеница буро-красная
с желтыми полосками и точками и желтыми шипами; живет в свернутых
листьях крапивы. В центре и на севере только одно поколение (бабочки
зимуют). На юге, невидимому, развивается и 2-е; на западе отмечалась
и перезимовка куколок. „Приливы жизни", когда бабочка обыкновенна,
сменяются „отливами", когда адмирал на целый ряд лет становится более
или менее редким.
Р. cardui L. Элементы рисунка нижней стороны те же» что и у адми-
рала (сравните!), но общий тон окраски иной и, очевидно, согласован
с иною жизненною обстановкой. Действительно, основным кормом дли гусе-
ниц Р. cardui служат различные виДы чертополоха — растения светолюби-
вые, не связанные с лесом и сильно распространенные в степях и на кал е-
нистой известковой почве. В связи с этим: 1) несколько заостренная
форма сильных крыльев и быстрый полет (ср. со степными же видами
Synchlod и Colias) и 2) свойственная бабочке манера присаживаться прямо
на землю, где общий буровато-серый тон „спальной одежды" вполне под-
ходит к кружающей обстановке (сухая почва и выжженная солнцем расти-
тельность', а сложный запутанный рисунок совершенно разбивает очертания
бабочки (ср. с так называемым камуфляжем в военной маскировке). На
севере образует обыкновенно только одно поколение (бабочки зимуют?;
в средней полосе иногда образуется 2-е поколение, а на юге, повидимому,
и 3-е (?). В некоторые годы появляется в массе („приливы жизни"),
в другие становится редкостью; массовое размножение иногда ведет к да-
леким перелетам огромных стай чертополоховых бабочек (может быть,
поиски кормовых растений для потомства, так как самки откладывают на
каждое только по одному яйцу и избегают уже занятых; очень желательны
точные наблюдения над этим явлением!). Подобные переселения и ши-
рокое распространение видов чертополоха сделали Р. cardui почти всесвет-
ным космополитом, причем климат оказывает сравнительно слабое влияние
на внешность бабочек (на юге верхняя сторона имеет более розовый отте-
нок, на севере опа тусклее, и темный рисунок развит сильнее; последняя
морфа получается при холодовых опытах). Как исключительная редкость
встречается в природе ab. elymi Rbr. — отклонение, аналогичное крапи-
внице ichnusoides и получаемое при тех же условиях опыта.
5.	Vanessa. Яркие и довольно крупные виды Vanessa являются
очень заметными членами нашей фауны, особенно когда они выле-
тают весною после перезимовки (проследите, чем они питаются
весною при недостатке цветущих растений). Крапивница образует
за лето 3 поколения; другие виды дают только по одному, которые
появляются в июле; способными к размножению эти бабочки ста-
124
Примечания
новятся только после перезимовки (имагинальная диапауза 3). Гусе-
ницы покрыты шипами и, повидимому, избегаются птицами. Ку-
колки угловатые, у некоторых видов с металлическим блеском
(рис. 33). Биологически ванессы связаны или с древесными поро-
дами или с крапивою — растением по своей природе теневыносли-
вым; в связи с этим „спальная одежда" бабочки скрывает бабочку
именно среди лесной обстановки на ветвях и стволах деревьев
или среди сухих листьев на земле.
Впрочем, виды, живущие на крапиве,
вместе со своим кормовым растением
вышли из леса и сделались спутниками
человека.
Все виды ванесс обнаруживают зна-
чительную изменчивость, под влиянием
внешних условий. Многие' из них об-
разуют на севере или на юге особые кли-
матические морфы и все дают интересные
разновидности при действии на куколку
повышенной или пониженной температу-
ры в условиях опыта (стр. 30—34). Полу-
чаемые при различных температурах
формы могут быть уложены в схему,
приведенную на стр. 125 (по Э. Фи-
шеру с изменениями и дополнениями)2.
Рис. 33. Гусеницам куколка
.павлиньего глаза*
(Vanessa io).
На крапиве помимо крапивницы живут гусеницы павлиньего
глаза (черные, усеянные мелкими черными точками), а также из
близких родов — гусеницы адмирала и чертополоховки (см. выше),
С-белого и пестрокрыльницы (см. далее). На березе — крупные гусе-
ницы траурницы (черные с большими красными пятнами с черными
шипами). На плодовых деревьях — гусеницы многоцветницы (серые
с желтоватыми полосками и желтыми шипами). На ивах кормятся
гусеницы V. xanthomelas (черные с белыми точками и полосками
и с белыми шипами), V. L-album (похожи на гусениц многоцветни-
цы), а также и гусеницы многоцветницы. На вязе иногда встречаются
гусеницы многоцветницы и С-белого; последняя также еще на
1 В. Поспелов, Постэмбриональное развитие и имагинальная диа-
пауза у чешуекрылых („Записки Киевского общестга естествоиспытателей",
XXI, вып. IV, 1911).
2 Из приведенной таблички видно, что три сходных внешних усло-
виях (например при содержании куколок ня погребе) у некоторых видов
появляются морфы двоякого типа, обозначенные здесь как В1 и В".
в первую рубрику ошесены формы с расширенным черным рисунком и
затемненным краем крыльев; в категорию В№— форма с Исчезновением
одних элементов черного рисунка и расплывчатыми очертаниями других
без заметного потемнения краевой каемки.
Nymphalidae
125
Dt 0° до —20°	0° до +10°		А	C -f- 35° до + 37°	Bi +37эдо 4-41°		D, +42° до 4-46°
	B\	Bl			Bi	B'2	
ichnusoides	polaris	consen- tanea	urticae	turcica, ichnusa	pola- ris	—	ichnusoi- i des
belisaria	—	fischeri	io	—		fische- ri, sar- doa	belisaria
testudo	polari- formis	dixyei	poly- chloros	erythro- melas	?	dixyei	testudo
chelys	re pet it a	gruetz- nerl	xantho- melas	ferves- cens	?	?	chelys
hyglaea	arte mis (roederi)	формы c рыжеват, оттенком, нес к. при- ближ. к типу poly- chloros 1	ant io pa	daubi	arte- mis	?	hyglaea
хмеле и смородине. Найденными гусеницами следует воспользоваться
для дальнейшей постановки температурных опытов.
V. urticae L. Одна из наиболее обыкновенных бабочек, хотя не-всегда
одинаково многочисленна. На Кавказе образует .тепл >вую“ морфу turcica
Stgr. — более яркую и с более тонким черным рисунком; на крайнем
севере — m. po’aris Stgr. с противоположными признаками. .D-форма" — ab.
ichnusoides Selys в природных условиях представл$.ет исключительную
редкость.
< Изображена у Щтандфусса в его .Handbuch d. palftarkt. Cro?s-
schmetterlinge*, 18^6, на табл. VII, фиг. 3. Копия этой таблицы с изобра-
жениями температурных вариаций Vanessa и Pyrameis дана в книге
Моргана, -Экспериментальная зоология, перев. проф. Зографа, М., 1909
(первые главы этой книги посвящены изложению результатов опытов над
бабочками).
126
Примечания
V. io L. По окраске и рисунку значительно отклоняется от общего об-
лика ванесс, но путем температурных воздействий на куколку может быть
несколько приближена к типу крапивницы („холодовая" могфа fischeri
Stdfs.). Образует разновидности и в природе: бабочки из Закавказья и
Сардинии крупнее и краснее европейских (m. sardoa Stgr.) и рисунок до-
вольно неожиданно напоминают холодовую m. fischeri (случай посто-
янного образования в природе морфы В2 фишеровской схемы?). За по-
следние годы в центральных районах наблюдается 1езкий отлив „жизненной
волны* этого вида, и он перестал здесь попадаться, хотя лет 25—30 назад
был здеегЬ обыкновенной бабочкой (отметьте, когда он вновь будет здесь
встречаться).
V. L-album Esp. Поводом для названия служит белый угловатый
значок в центре нижней стороны задних крыльев. Встречается “ в общем
реже других ванесс, но в некоторые го-
ды размножается в большом количестве.
Биологически близка к V. xanthomelas и V.
polychloros (см. далее).
V. xanthomelas Esp. и V. polychlo-
ros L. Оба вида очень близки между со-
бою по внешности и побиоло«ическим при-
знакам; иногда встречаются совместно, хотя
и на юге преобладает V. polydiloros, а в
центре и к севегу — V. xanthomelas. Охот-
но садятся на грязь, на навоз, на повреж-
денные (с вытекающим соком) стволы ду-
бов. Покровительственная окраска распро-
страняется на весь испод крыльев (ср. с
крапивницей!); в связи с этим иная, чем
у большинства других дневных бабочек,
поза покоя (проследите!).
V. antiopa L. Подобно павлиньему гла-
зу -и траурница при всем сво^ образии своей
окраски может быть несколько приближена
по внешности к общему типу ванесс пу-
тем температурных воздействий на кукол-
Рис. 34. „D-форма* траур-
ниц ы—Vanessa antiopa ab.
hygiaea.
ку (выставление на холод). Крайнее отклонение — ab. hygiaea Hb. (с расши-
ренной желтоватою каймою и исчезновением синих пятен) и переходы
к ней встречаются в природе несколько чаще, чем аналогичные „D-формы*
других ванесс.
6-	Polygonia — углокрыльницы. По общему характеру
рисунка и по многим биологическим признакам близки к ванессам.
Р. c-album L. Образует два поколения в год, на юге (Кавказ) значи-
тельно отличающихся по внешности (сетонный диморфизм), зимует бабочкой.
Летнее (незимующее) поколение на юге (гл. hutchinsoni Robs.) имеет
характерные признаки „тепловой* морфы (менее изрезанные крылья, свет-
лая— более желтоватая — окраска, сокращение темною рисунка, светлый
желтый тон нижней сторолы крыльев). В жаркие засушливые годы (на-
пример 1921) такая морфа встречается и в более северных районах. Резкая
противоположность этой форме может быть получена путем выдерживания
куколки на холоду (m. variegata Tutt). „Поза покоя*, как у V. L-album,
V. xanthomelas и V. polychloros, причем зазубренный контур крыльев
маскирует фигуру сидящей бабочки (ср. с крапивницей'. Гусеницы как
у ванесс, но живут не обществами, а одиночно (крапива, вяз, хмель, смо-
Nymphalidae
127
Рис. 35. Шашечница
ц и н к с и я (Melit еа cinxid)
и ее гусеница.
Из Мартина.
родина); передняя половина тела ржавого цвета, задняя — беловатая
с такими же шипами.
7.	Araschnia. Также близка к ванессам, но несколько отли-
чается жилкованием (сравните!).
Аг. levana L. Классический пример сезонного диморфизма (стр. 28). Про-
межуточная форма — m. porima О. — в природе появляется в качестве „сверх-
сметного* осеннего поколения, а в условиях опыта — после выдержи-
вания летних куколок на погребе. Гусеницы черные с чернымилшипами
не только hi теле, но и на голове; обществами на крапиве. Зимует в ста-
дии куколки (отличие от ванесс).
8.	Melitaea. Большинство видов этого рода обладает значи-
тельной изменчивостью как индивидуальной, так и географической;
вместе с тем большое сходство между некоторыми близкими видами
чрезвычайно затрудняет их распознавание. Окончательно разобраться
среди форм Melitaea оказалось воз-
можным только после изучения их
копулятивного аппарата (стр. 16).
Только в 1913 г. ак. П. П. Сушки н
выяснил, что летающая у нас ЛГ brito-
martis — не разновидность М. aurelia,
с которой ее смешивали, а особый
самостоятельный вид; приблизительно
тогда же было установлено, что обыч-
ная в Западной Европе М. parthenie
у нас не встречается и значится в рус-
ских фаунистических списках по ошиб-
ке: за нее принимали то более ярких
М. athalia, то М. aurelia. У некоторых
видов — у М. aurlnia, М. didyma, М.
aihalia — обнаруживается также измен-
чивость в деталях копулятивного ап-
парата, строения которого в других
случаях является у бабочек наиболее
стойким видовым признаком; это указывает, что в лице подоб-
ных форм мы имеем дело с возникающими, но еще не обо-
собившимися видами. Все это придает изучению форм Melitaea
большой теоретический интерес.
С биологической стороны заслуживает внимания „спальная
одежда" шашечниц, не имеющая покровительственной окраски и
резким сочетанием ярких цветов (рис. 35) наводящая на мысль
о предостерегающем значении такой расцветки и о „несъедобности"
бабочек (косвенное указание на несъедобность Melitaea дает
живучесть этих бабочек, которых не удается умертвить без помощи
морилки обычным приемом сдавливания груди; необходимы прямые
J 28
Примечания
наблюдения и опыты!). У куколок также характерная „светлая
предостерегающая окраска" в типе куколки боярышницы. Гусеницы
с „ложными шипами" — мясистыми выростами на теле, покрытыми
волосками. Весною перезимовавшие гусеницы окукливаются; неко-
торые виды (особенно на юге) образуют и повторные поколения.
М. maturna L. Вид, интересный многоядностью гусениц, живу-
щих и на различных травянистых растениях и на некоторых древесных
и кустарниковых породах (осина, ива, ясень, калина), где их нетрудно
найти после перезимовки в мае. На востоке летает раса uralensis Stgr.
(.уратьская*) с более ясно выраженными белыми элементами рисунка, по
внешности представляющая переход к бореально-альпийскому восточному
виду М. iduna Dalm.
М. aurinia Rott. Типовая форма летает в центре и в более северных
районах; южнее (ЦЧО, Среднее Поволожье, вост. Украина) летает pci
sareptana Stgr. (название от г. Сарепты, ныне переименованного в Красно-
армейск) с несколько удлиненными крыльями, светлым исподом и более
беловатым оттенком светлых полос на верхней стороне.
М. phoebe Knoch. На юге (и в Закавказье) более светлая раса
aetherea Ev.; на востоке преобладает более темная форма ufensis Krul.
(„уфимская*). В южных районах в конце лета появляются особи 2-го поколе-
ния, обыкновенно более мелкие.
М. didyma Rott. Один из наиболее изменчивых видов среди наших
басочек. Форма, летающая в средней полосе нашей страны, представляет
переход от среднеевропейского типа к южнорусской расе neera F. W.
(ЦЧО, Средн, и Нижн. Поволожье), которая характеризуется более круп-
ными размерами, продолговатыми крыльями, более беспорядочно располо-
женным пятнистым рисунком на нижней стороне задних крыльев, более
яркой окраской самцов с менее выраженным у них черным рисунком и пре-
обладанием среди самок темных зеленовато-серых особей. Форма из Крыма
более близка к светлой южноевр тейской расе occidentalis Stgr. („запад-
ной“). Ряд отдельных рас описан из различных местностей Кавказа (3 ели
4 формы), из Сибири и Средней Азии. Вместе с тем бабочки из одной
и той же местности обнаруживают значительную индивидуальную измен-
чивость, так что для выяснения местного обликаМ. didyma в каж-
д ,м данном районе необходимо иметь целую серию бабоч к. На юге, а в
благоприятные годы и в центре в конце лета появляется 2 е поколение,
обыкновенно более мелкое. Интересны отдельные случаи нигризма,
проявляющегося в различной степени, начиная от оссбей с несколыо удли-
ненными черными пятнами вплоть до совершенно черных бабочек (ab. nigra
Balestre). Гусеница на подорожнике, валерьяне, некоторых полынях, эстрагоне.
М. trivia fascelis Esp. в более восточных районах (Пово. ожье) заме-
няет типовую западноевропейскую форму; 2-е покол. мельче (ш. папа Stgr.)
М. athalia Rott, М. parthenie Bkh., М. aurelia Nick, и M. britomartis
Assm. Эта i руппа представляет большие трудности для безошибочн го
различения отдельных видов по внешнем признакам. При близости всех
этих форм между с< бою и при значит лыюй индивидуальн й изменчивости
(особенно у athalia) отдельные особи различных видов нередко оказываются
более похожими друг на друга, чем на других бабсчек своего собств<нюго
вида. Даже опытные собиратели принимали б 'лее светлых athalia за
М. parthenie — западноевропейский вид, юторый, повидимиму, у нас не
встречается; вид М. britomartis до недавнего времени смешивался
с /И. aurelia или считался его разновидностью. Наиболее надежные приз-
Nymphalidae
129
паки для различения ви-
дов этой группы дают
отпрепарированные копу-
лятивные органы самцов
(стр. 16—17). Эти видовые
различия ясно видны на
помещенных здесь рисун-
ках и заключаются: 1) при
рассматривании препара-
та сверху—в форме спин-
ной части последнего
членика брюшка (так на-
зываемой .покрышки",
tegumen), которая у atha-
lia и britomartis за-
канчивается сзади парой
выростов, а у parthenie и
aurelia обрезана прямо,
и 2) при рассматривании
препарата сбоку—в очер-
таниях заднего выроста
на створках (valvae), на-
именее обособленного у
parthenie и нзибэлее —
у athalia (рис. 36).
Наконец, среди этой
группы возможно нахож-
дение вновь возникающих
видов, которые могут
быть обнаружены путем
исследования копулятив-
ных органов бабочек, до-
полняемого биологичес-
кими наблюдениями. На
такую возможность наме-
кает описанная из Буко-
вины (Румынской области,
близкой к границам Укра-
ины) форма М. athalia
aceras, которая при не-
значительных отличиях в
рисунке крыльев харак-
теризуется отсутствием
выроста на створках ко-
пулятивного аппарата.
9. Argynnis—пе-
рламутровки. Группу
перламутровок, иногда
объединяемую в один
Рис. 36. Копулятивный аппарат самцов Melitaea
athalia (Л), М. aurelia (В), М parthenie (С) и М.
britomartis (D).
S — .мешок-, ж — .крючок-, Рг\ и Prf — отростки „створок".
ПоДажпфу(Д — С) ж С у ш к ж ж у (D)
большой род, часто разделяют на два отдельных рода — род
Brenthis и род Argynnis в тесном смысле, различаемые по осо-
бенностям жилкования.
9 Яхонтов.. Дневные бабочки.
130
Примечания
Помимо своих морфологических признаков, Brenthis и Argynnis
резко разнятся по своей географической характеристике. Род Bren-
this— характерная бореально-арктическая группа, населяющая бо-
лее северные районы Палеарктической и Неоарктической областей.
Некоторые виды ограничиваются в своем распространении только
полосою тундры (Br. chariclea, Br. polaris, считаемая иногда за
отдельный вид новоземельская Br. improba), Другие почти не за-
ходят в^пределах Европы южнее 60-й параллели (Br. freija, Br.
frigga) или, являясь у нас обитателями торфяников, в более юж-
ных областях оказываются приуроченными к высоким горным
хребтам (бореально альпийские виды Br. pales, Br. thore, Br. frigga,
представленные особыми расами на Алтае и Саянских горах).
Напротив, группа собственно Argynnis, заключающая в себе
более крупные виды, имеет южное происхождение, и в ней число
видов убывает уже по мере продвижения с юга на север. Так,
средиземноморская Arg. elisa не доходит до наших пределов, Arg.
alexandra водится только в Персии и Закавказье, Arg. pandora
ограничивается более южными районами нашей страны (Кавказ,
Крым, юг Украины), a Arg. daphne и Arg. hecate едва доходят
до нашей средней полосы. В восточной Азии около 9 крупных
видов Argynnis ограничиваются пределами Манчжурской подобласти,
причем только 4 из них доходят до Амурского края.
Совершенно аналогичное соотношение наблюдается и у се-
вероамериканских перламутровок, также относимых к родам Bren-
this и собственно Argynnis. Между прочим, наши северные Вг.
freija и Br. chariclea оказываются представленными и в Новом
Свете, являясь, таким образом, кругополярными видами.
Сезонный диморфизм наблюдается у Br. dia и Br. sclene. Br.
euphrosyne, на юге имеющая постоянно 2 поколения, в центре и
на севере летает в одном. У Arg. latonia сменяются 2—3 поко-
ления и наблюдается перезимовка бабочек.
Прослеживая виды перламутровок в широтном направлении,
мы можем обнаружить у них ряд параллельных изменений, выра-
жающихся в том, что на юге бабочки становятся более яркими
и крупными. Эти южные особенности хорошо улавливаются при
сопоставлении кавказских форм Br. eaphrosyne phaSnna Jach., Arg.
aglaia auxo Jach., Arg. adippe thalestria Jach., Arg. niobe kuhlmanni
Seitz, Arg. latonia m. ardens Jach. с нашими северными предста-
вителями тех же видов.
У некоторых видов Brenthis замечаются различия и при пере-
мещении в долготном направлении — при сравнении наших средне-
и восточнорусских форм с западноевропейскими (у Br. eaphrosyne,
Br. amathusia, Br. pales arsilache, Arg. daphne).
Резко выраженные географические расы (которым иногда при-
Nymphalidat
131
дается значение отдельных видов) образуют бореально-альпийский
вид Вг. pales (торфяниковая перламутровка), имеющий очень пре-
рывистый ареал распространения (торфяники Средней и Северной
Европы, Пиренеи, Альпы, горы Греции, Кавказ, Тянь-Шань, Тибет,
Гималаи).
Другой вид изменчивости встречаем мы у видов Arg. niobe и
Arg. adippe > у которых наряду с типовыми формами почти в та-
ком же количестве встречаются и особи без серебристого блеска
в рисунке нижней стороны крыльев — f. eris (от niobe) и f. cleodoxa
(от adippe). Так как формы с серебром И без серебра в рисунке
летают совместно при различных метеорологических условиях и
в различной географической обстановке (соответствующие формы
имеются и у южных рас этих видов), то, повидимому, мы имеем
здесь случаи полиморфизма,
и формы eris и cleodoxa являются
наследственными геновариациями
обоих названных видов. Особи
переходного характера встреча-
ются реже обеих крайних форм
(особенно у adippe) и, вероятно,
представляют собою случаи не-
полного доминирования. Впрочем,
вопрос о наследственной природе
признаков eris и cleodoxa может
быть определенно решен только
после экспериментального изуче-
ния этих бабочек.
Очень эффектный пример полиморфизма дает большая лесная
перламутровка Arg. paphia, где имеет место резкий дихроизм
самок и наряду с рыжими особями обычного типа летает темно-
серая f. 9 vzlesina, уже на лету отличающаяся от всех наших
перламутровок. Форма valesina представляет интерес и в том от-
ношении, что она позволяет связать с общим типом перламутро-
вок сильно отклоняющуюся от него самку дальневосточного вида
Arg. sagana, известного своим резким половым диморфизмом
очень похож на Arg. paphia , a Q по внешнему облику скорее
напоминает какую-нибудь Apatura1} см. рис. в русском издании
.Атласа бабочек и гусениц® Ламперта, табл. 88, фиг. 9—10).
Время от времени среди различных видов перламутровок попа-
даются особи с сильно расплывающимися в продольном направле-
Рис. 37. Нигротическая форма
перламутровки — Argynnis
niobe ab. pelopia.
По Гофману.
< Интересно, что половые различия в окраске и рисунке у Arg. sagana
очень близко соответствуют сезонным различиям у Araschnia levana
prorsa.
9*
132
Примечания
мни черными пятнами; в крайних случаях черная окраска заполняет
почти всю поверхность крыла или вытесняет рыжий фон к наруж-
ному краю (рис. 37) Все эти случаи нигризма представляют
явную аналогию с D-формами у ванесс (стр. 125) и по всей ве-
роятности возникают под влиянием необычных метеорологических
условий. Искусственно такая морфа была получена Фрингсом у Arg,
paphia в результате действия на куколку температуры ниже 0°;
как известно для ванесс, идентичные D-формы возникают и под
влиянием температуры выше -f- 40°.
Интересно, что у некоторых иноземных перламутровок, как, например,
у североамериканской Arg. diana, подобного типа рисунок является уже не
аберрацией, а характерным признаком вида (см. фото у Корниша .Жизнь
животных в фотографиях с натуры •» т. II, стр. 328).
Сравнительно нередки среди перламутровок случаи ал ьби-
н и з м а (сравните форму крыловых чешуек у альбиноса и нормаль-
ного экземпляра, что можно сделать, не повреждая бабочки и рас-
сматривая крылья под микроскопом при падающем свете).
Биологическое значение окраски нижней стороны или,
точнее, .спальной одежды" у перламутровок далеко не во всех
случаях ясно и бесспорно. Отметим, что на отдых перламутровки
усаживаются среди травянистых растений, которые и образуют
фон для покоящейся бабочки. В этой обстановке растушеванный
буроватый рисунок более мелких видов (виды Brenthis, Arg. ino)
с мелкими серебристыми блестками и расплывчатыми перламутро-
выми полосками имеет несомненное сходство с мертвыми побурев-
шими частями растений, влажными от покрывающей их росы, и
таким образом подходит к типу покровительственной окраски.
Подобным же образом можно истолковать значение серебристо-
полосого рисунка некоторых крупных Argynnis, по общему тону
подходящего либо к живой зелени (Arg. paphia, Arg. pandora),
либо к отмершей (Arg. laodice, Arg. f. valesina, отчасти Arg.
daphne), также смоченной росою или дождем или опутанной шелко-
вистой паутиной. Менее ясно значение крупных блестящих пятен
у ряда других Argynnis (latonia, aglaia, niobe, adippe)\ по одним
предположениям эти пятна имитируют крупные капли воды, по дру-
гим — и более вероятным — значение серебристого рисунка у наз-
1 Нигротические формы наших видов получили следующие названия:
Br. aphirape ab. kullervo Sahib., Br. selene ab. thalia Hb., Br. euphrosyne
ab. melanotia Spul, Br. dia ab. hudaki Aign., Br. amathusia ab. radiifera
Schulz, Arg. ino ab. lambinii Lamb., Arg. daphne ab. radiosa Mayer, Arg.
latonia ab. valdensis Esp., Arg. aglaia ab. emilia Quens., Arg. niobe ab. pelopia
Bkh., Arg. adippe ab. tdrdki Aign., Arg. laodice ab. aspasia Garb., Arg.
paphia ab. nigricans Cosmov. Аналогичные формы встречаются и среди
видов Me litаеа (например Mel. athalia ab. navarina Selys).
Sat у rid at
183
ванных видов заключается в том, что эти крупные и блестящие
зеркальца, образуя кажущиеся просветы, разбивают фигуру сидя-
щей бабочки, нарушая ее цельность и тем самым скрадывая ее
общие контуры (аналогия с принципом камуфляжа в военной маски-
ровке). Подобное же значение мы можем приписать и запутанному
рисунку нижней стороны у некоторых форм, лишенных серебри-
стых пятен (Arg. f. eris9 Arg. hecate).
Конечно, все эти объяснения являются пока только предполо-
жительными догадками; чтобы их проверить и избежать произво-
льных толкований, необходимы объективные наблюдения как над
самими бабочками, так и над их преследователями. О том же, что
рисунок нижней стороны у перламутровок действительно имеет для
них какое-то жизненное значение, свидетельствует строгое соответ-
ствие между расцветкой задних крыльев и верхушек передних,
образующих одну сплошную поверхность „спальной одежды" (про-
смотрите и сравните с рисунком нижней стороны у Papilio и
Lycaena).
Гусеницы у перламутровок с ветвистыми шипами, по общему
облику напоминают гусениц ванесс и в большинстве случаев живут
на различных видах фиалок (Viola). Куколки висячие.
В заключение следует отметить, что среди всех дневных бабочек Arg.
paphia дала наибольшее количество гинандроморфных экземпляров, сое-
диняющих в одной особи признаки мужского и женского организма (см. стр.
28—29). Почему именно у Arg. paphia чаще, чем у других видов, прояв-
ляется гинандроморфизм, — этого мы пока не знаем, но во всяком случае
среди особей названного вида мы имеем больше шансов встретиться с
этим интересным явлением, и собирателю следует внимательнее присматри-
ваться к летающим в июле и августе большим лесным перламутровкам.
4. Сем. Satyridae.
По недоразвитию передних ножек сатириды близки к сем. ним-
фалид, и некоторые авторы присоединяют их к названной группе
в качестве особого подсемейства.
Для крылового рисунка сатирид характерно присутствие круг-
лых глазчатых пятен, выраженных по крайней мере на нижней сто-
роне крыльев; отсюда и самых бабочек собиратели нередко называют
„глазками" („Augenfalter" в популярных немецких книжках).
Гусеницы глазков голые (реже покрытые нежным пушком), ве-
ретенообразной формы с раздвоением на заднем конце тела; окра-
ска их либо зеленая, либо бурая, и живут они на различных видах
злаков. Характерные для них продольные полоски прекрасно маски-
руют их на тонких стеблях или узких листочках травы (рис. 39).
Толстые и короткие куколки у одних форм подвешиваются вниз
головою, у других лежат на земле, иногда в слабом коконе.
134
Примечания
Среди сатирнд, невидимому, нет форм, защищенных от врагов
несъедобностью, и их глазчатые пятна едва ли могут иметь значе-
Рис. 3& М е г е р a (Pararge megaera).
Из Брема.
ние предупреждающих или
предостерегающих зна-
ков, как это приписы-
\вают им некоторые авто-
ры, тем более что в по-
зе покоя наиболее круп-
ные глазки на передних
крыльях остаются скрыты-
ми. Впрочем, имеются
формы, у которых заметно
выделяющиеся глазки есть
и на .спальной одежде®;
таковы, например, ЕгеЫа
medusa^ Pararge achlne,
Coenonympha	oedipus;
чтобы разгадать биоло-
гическое значение таких
глазков на исподе зад-
них крыльев, необходимы тщательные наблюдения в природе и
опыты скармливания. В других случаях .спальная одежда* бабо-
чек этой группы дает прекрасные приме-
ры покровительственной окраски (особенно
у видов Satyrus).
Характерный порхающий полет глазков
сильно затрудняет их преследование и слу-
жит для этих бабочек очень хорошим средст-
вом защиты от насекомоядных птиц и стрекоз.
Некоторые тропические и подтропические
формы (представители родов Lethe и Mela-
nitis) по образу жизни являются ночными
бабочками или предпочитают летать в пасмур-
ные дни (виды Ypthima и Mycalesis). И среди
наших глазков наряду с настоящими .детьми
солнца®, каковы степные виды Satyrus и
Melanargia, мы также встречаем тенелюбов,
не покидающих полога леса и избегающих
открытых полян. Таковы у нас Pararge ас-
hine, Р. maera, Р. egeria, Satyrus alcyone,
S. dryas (по наблюдениям H. Я. Кузнецова
этот вид летает и ночью) и некоторые дру-
гие. Может быть в связи с таким полускрытым
Рис. 39. Гусеница и
куколка э г е р и и
{Pararge egeria).
образом жизни, за-
трудняющим для этих темных и тусклых бабочек возможность на-
SatyrMae
135
ходить друг друга при помощи зрения, стоит свойственное многим
формам сильное развитие андрокониальных образований, выделя-
ющих запахи, заметные иногда и для грубого человеческого обо-
няния (запах шоколада у 5. semele, розы — у Оеп. погпа). Андро-
конии у сатирид имеют вид бархатистых косых полосок на перед-
них крыльях и в некоторых случаях занимают видное место в кры-
ловом рисунке (Par. megaera, Ер. tithonus, Ер. па г tea). Любопыт-
но, что у многих степных и луговых форм андроконии отсут-
ствуют.
Виды глазков представляют собою благодарный материал для
изучения эволюции крылового рисунка. В тех случаях, где мы
встречаем половой диморфизм, самки отличаются, во-первых, более
явственным развитием светлых перевязей поперек крыльев и, во-
вторых, более крупными или более многочисленными глазками
(например Sat. cordula, Ер. jurtina, Ер. lycaon и мн. др.). Сле-
довательно, и здесь самки являются более консервативными но-
сителями общего для данной группы типа окраски (ср. с сем. бе-
лянок).
С другой стороны, развитие светлых перевязей и глазчатого
рисунка обнаруживает зависимость от внешних метеорологических
условий, и в-целом ряде случаев мы можем отметить, что южные
морфы и расы отличаются от своих более тусклых северных со-
родичей сильным развитием светлых перевязей (например формы
Par. maera, Er. aethiops, Ер. jurtina, Sat. briseis) или более выра-
зительными глазчатыми пятнами (Aph. hyper ant has Coen, tiphon,
Coen, pamphiliis m. lyllus и др.).
Вместе с тем и материал/ собранный в пределах одной местно-
сти, может обнаружить интересные колебания в числе и величине
глазков; с этой стороны заслуживают внимания наши обыкновен-
нейшие Aph. hyperanthus, Ер. jurtina и Ер. lycaon. Для Ер. jur-
tina известны экземпляры с 4 глазками на передних крыльях и
с 6 глазками на исподе задних (ab. erymAnthea Esp.); у Ер.
lycaon и Ер. lupinus не так редки самцы с 2 глазками и самки
с 1 или, наоборот, с 3 глазками на передних крыльях.
Сравнительно нередко среди наших глазков встречаются случаи
альбинизма, т. е. отсутствия или недоразвития пигментов в
чешуйках, одевающих крылья и другие части тела бабочки
(см. стр. 36).
1.	Melanargia. Очень резко обособленный род, заключающий в
себе около 50 видов однотипных по внешности бабочек (рис. 40),
распространенных главным образом в южных частях Палеарктики —
в Средиземноморской и Туркестанской подобластях. Далее других
идут на север два вида — М. galatheay очень обыкновенная в За-
падной Европе, не исключая и Англии, но у нас ограничивающаяся
136
Примечания
Рис. 40. Галатея (Ме-
lanargia galathea).
Из Мартина.
только более южными районами, и М. suwarovius — ближайший
родич средиземноморской М. Japygia Суг. и, по мнению многих
авторов, только ее восточная степная раса, распространенная до
Казани и Шадринска.
2.	Erebia. Этот род представляет значительный зоогеографи-
ческий интерес. Распространение его связано преимущественно
с горными хребтами северного полушария, причем особенно богато
он представлен в Альпах, где насчитывается 24 различных вида
Erebia (из общего числа 70 видов этого рода). Бореально-альпий-
ское распространение имеет Er. lappona, живущая на горных лугах
Альп, Пиренеев и Балкан, на крайнем севере Европы и на Алтае;
сходное распространение имеет и Ег. ей-
ryale (горы Западной Европы и север Рос-
сии). Ряд видов ограничивается только се-
верными районами (Er. embla, disa* ros-
sit), и лишь очень немногие оказываются
более или менее широко распространен-
ными в равнинных областях между южны-
ми цепями гор и тундрами или торфяцика-
ми севера; таковы наши Er. ligea и Ег.
aethiops. Необычайно вытянута в дол-
готном направлении узкая и прерывистая
полоса распространения альпийской Ег.
tу nd ar us, которая в виде по крайней ме-
ре десятка местных форм водится по гор-
ным хребтам от гор Сиерра-Невада в
Испании, до Колорадо в США.
Такое географическое распространение говорит нам о том, что
в своем основном ядре данная группа является ледниковым
реликтом, т. е. что в ледниковый период при наступлении лед-
ников с севера и сползании их с горных хребтов виды Erebia
должны были обитать в оставшихся свободных ото льда равнинах,
а затем по мере отступания ледников продвинулись за ними в двух
направлениях — к северным тундрам и на альпийские луга до вы-
соты в 2000—3000 м (аналогия с известными примерами распро-
странения зайца-беляка и белой куропатки). Характерная для Erebia
черная окраска также находится в соответствии с суровыми усло-
виями ледникового периода и современных тундр и горных высот
(поглощение солнечных лучей, к которым эти бабочки очень чув-
ствительны, прекращая полет при каждом набежавшем облаке).
Ег. ligea L. Широко распространенный равнинный вид, на севере
образующий более мелкую морфу adyte НЬ., характеризуемую недоразви-
тием остатков белой перевязи на нижней стороне задних крыльев и при-
ближающуюся по внешности к виду Er. eury ale. Интересно, что и андро-
Satyrldae
137
коки и, хорошо развитые у типичных ligea и отличающие этот вид от
euryale, у северн_й формы развиты гораздо слабее и иногда близки к ис-
чезновению. Так как на северо-востоке у нас летает и earyale в форме
euryaloides, то оба вида оказываются здесь почти связанными между
собою постепенными переходами.
В некоторых местностях Er. ligea появляется не ежегодно, а через лето
(например на севере Московской области — в четные года); это зависит от
тою, что яички у Er. ligea развиваются только после двукратной пере-
зимовки.
3.	Oeneis. Значительная древность этого рода выражается, как
и у ЕгеЫа, во-первых, в некоторой' относительной примитивности
морфологических признаков (отсутствие утолщений на жилках,
довольно равномерное развитие глазчатого рисунка на передних и зад-
них крыльях) и, во-вторых, в прерывистом кругополярном рас-
пространении, которое говорит нам о том, что виды Oeneis явля-
ются свидетелями ледникового периода. Отступание ледников и
здесь разобщило между собою, с одной стороны, формы северных
тундр и торфяников (Оеп. Jutta, пота, bore, cratnbis и др.) и, с
другой стороны, альпийскую Оеп. aSllo и ряд форм (видов и рас),
населяющих горы Южной Сибири и Северной Америки. В равнин-
ных странах Центральной и Западной Европы Oeneis отсутствуют,
но на востоке — в степях Поволжья и Казахстана, в южной Си-
бири и Монголии (а в виде особой расы и по ту сторону Вели-
кого Океана — в Северной Америке) — водится равнинный вид Оеп.
tarpeja, по аллювио-глациальным пескам вклинивающийся в нашу
лесную полосу и в северо-западном направлении доходящий до
окрестностей Москвы и до Ярославля.
Южная граница торфяниковой Оеп. jutta в Европе спускается
по Прибалтийским странам до Восточной Пруссии (Кенигсберг);
кроме севера Европы этот вид распространен в Сибири и в Се-
верной Америке.
Кроме двух видов, данных в определительной таблице, в пределах ев-
ропейской части СССР встречаются еще два других вида —Оеп. bore Hb.
и Оеп. norna Thnb. — оба только на крайнем севере. Тусклая сероватая
Оеп. bore отличается от других европейских Oeneis частым отсутствием
глазков на верхней стороне. У Оеп. пота на передних крыльях по 2
8 самок иногда по 3) и на задних — по 1 глазку (у заднего угла); от
еп. jutta она отличается более светлым тоном окраски и широкой
сплошною светлой перевязью.
4.	Satyrus — сатиры. Род Satyrus приурочен главным образом
к средиземноморской подобласти и богато представлен в странах
Южной Европы и передней Азии, на Кавказе и в республиках
Средней Азии. Далее других (до 60° с. ш.) заходит на север
5. semele, биологически связанный с сосновыми лесами, но у
нас распространение этой обыкновенной в Средней Европе бабочки
138
Примечания
ограничивается западными районами (до Ленинграда), и уже под
Москвою он является большою редкостью (на Кавказе и в Крыму
этот вид представлен отдельной, значительно обособившейся
расою). Остальные наши виды свойственны степной и лесостеп-
ной полосе и из них только 5. briseis ppxojsyn до Москвы, Горь-
кого и Томска.
В крыловом рисунке Satyrus можно отметить ту особенность,
что большой глазок близ вершины передних крыльев никогда не
бывает двойным, как это часто наблю-
дается у видов Pararge и изредка у
Epinephele. .Спальная одежда* сатиров
дает хорошие примеры покровительствен-
ной окраски, вполне гармонирующей
с тою обстановкой, среди которой обык-
новенно прячется бабочка (с стволом де-
рева — у circe, hermione, aleyone, semele
и с сухою каменистою подвою — у степ-
ных форм).
S. hermione U и S. alcyone SchtfL Срав-
Рис. 41, Копулятивный
нительное морфологическое изучение форм,
относимых к этим видам, обнаружило у них
один своеобразный орган, значение которого
довольно загадочно, но который дает хороший
распознавательный признак, помогающий не
только различить европейские виды hermione
и alcyone, но и отдельные географические ра-
сы S. hermione. Препарируя копулятивные ор-
ганы самца вместе с последними члениками
брюшка, мы находим на спинной стороне
восьмого членика пару более плотных и силь-
аппарат и .жюльеновский
орган* самцов двух под-
видов Satyrus hermione,
А — sbsp. tetrica, В —
spsb. meschetica.
но хитинизированных участков продолговатой
формы, у которых задний край усажен рядом
своеобразных крупных чешуек в виде черных
щетинок или палочек (рис. 41). Число этих
чешуй, связанное, в свою очередь, с шириною
несущей их пластинки, имеет, как оказалось,
значение систематического признака: у S. alcyone таких чешуй более
15, и они образуют целую бахрому; у типовой западноевропейской
формы S. hermione имеется 2 или 3 чешуи в виде щетинок, у нашей
приволжской расы tetrica число их равно 4 и, наконец, у южных форм
S. hermione —у закавказской meschetica Jach.< и сирийской syriaca Stgr.
эти щетинки более широкие и плоские и имеются в большом числе (более 6),
Можно думать, что это загадочное образование на конце брюшка, непосред-
ственно примыкающее к копулятивному аппарату, имеет какое-то значение
в половой жизни бабочки и что разница в ее строении у отдельных рас
говорит о начавшемся видообразовании.
* .Известия Московского энтомологического общества*, т. I, 1916,
стр. 49 — 52.
Satyrldae
139
S.	hippolyte. Esp. Географическое распространение этого вида довольно
своеобразно, так как он встречается, с одной стороны, на крайнем западе
Европы — в Андалузии, и с> другой— на Урале и в горах внутренней Азии.
Изолированная раса guxina, водящаяся в горах Крыма (на Яйле), с не-
которыми особенностей в строении копулятивного аппарата самок, была
описана Н. Я. Кузнецовым в качестве самостоятельного вида под
именем Hip parchia euxina.
S.	semele L. В Западной Европе это одна из наиболее обыкновенных
бабочек, тогда как у нас она почему-то ограничена в своем распространении
только западными районами. На юге — в Крыму и на Кавказе летает
особая раса, отличающаяся от среднеевропейского типа не только цвето-
выми признаками, но и очень существенными
структурными особенностями. Эта раса, вы-
деляемая мною под именем cotys sbsp. и.1 и,
поводимому, близкая к греческой senthes
Fruhst. и к малоазиатской mersina Stgr., за-
метно крупнее среднеевропейского типа; кры-
лья у обоих полов более волосистые, а у сам-
цов андроконии светлее и несколько шире,
чем у настоящих semele. Снизу окраска свет-
лее, чем у типовой формы, и у самцов явствен-
выступает светлая перевязь на задних кры-
42. Копулятивный
Рис.
аппарат самцов типовой
формы Saiyrus semele (Л)
и крымско-кавказского
подвида cotys (В).
нее
льях. Брюшко у самцов сильно расширяется к
концу, что зависит от необычайно крупной ве-
личины копулятивного аппарата На отпрепари-
рованном органе видно, что помимо размеров
этот орган отличается и деталями строения —
массивностью боковых частей девятого членика
брюшка, менее отогнутыми вниз боковыми
отростками заднего крюка и менее угловаты-
ми контурами створок (рис. 42).
Описанные морфологические различия ме-
жду обыкновенными semele и крымско-кавказ-
скою формою настолько существенны, что
им можно было бы придать значение видо-
вых признаков. Если бы обе формы при сво-
ем дальнейшем расселении могли встре-
титься где-нибудь на юге Украины, они по
всей вероятности размножались бы там неза-
висимо друг от; друга и не смешивались между собою—первоначальная гео-
графическая изоляция сменилась бы изоляцией психо-физиологической, пре-
пятствующей нормальному скрещиванию далеко разошедшихся форм. Такое
явление мы как раз и наблюдаем у другой пары форм того же сем. сатирид —
у обыкновенной Epinephele lycaon и до недавнего времени считавшейся ее
южною разновидностью Ер. lupinas, образующей несколько местных рас
1 Satynis semele cotys Sbsp. n.; S. semele Gr.-Gr., Труды Русского
энтомологического общества, т. XIII, стр. 160; S. semele ?-mersina Jachon-
tov, Bull, de la Soc. Entom. de Moscou, I, pp. 43 — 49, fig. 1 В (genit.).
Major, utrinque dilutior, termine inter venis ut in forma typica albo-
ciliatis; supra alls ccpiose pilosis, plcturis flavis angustioribus; subtus alis
posticis magis variegatis; in J androconiis subcimreis, segmentis abdomina-
libus incrassatis, ^enitalibus externis permagnis, valvis vlx angulutis, ad
apicem obtusis. Patria: paenins. Taurica (Jalta; AJ-Thodor), Transcaucasia
(Borzhom; Mzchet; Kagyzman; Agri-Dagh montes).
140
Примечания
Рис, 43. Различие в
строении последних
сегментов брюшка са-
мцов двух рас Pararge
megaera'. А — типовая
форма, В — эакавказ-
(intermedia, rhamnusla, transcaucasica). Эти два вида нередко на юге встре-
чаются совместно; вдобавок и морфоло! ические различия между ними
почти параллельны различиям между среднеевропейскими и крымско-
кавказскими semele. Однако разница между обеими парами форм заключа-
ется в том, что у нас semele и cotys по прямому направлению изолированы
друг от друга черноморскими степями, где эти боровые бабочки не
находят для себя соответствующих стаций. Связаны ли они переходными
формами через средиземноморские страны, откуда описаны расы aristaeus,
subcinericea, senthesn mersina, — об этом можно будет сказать только после
морфологического исследования всех этих местных рас.
Во всяком случае пример крымско-кавказской cotys показывает, как
трудно провести резкую грань между обособившимся самостоятельным
видом и хорошо выраженной географической ра-
сой. Решающим моментом мы должны считать не
только морфологические различия между двумя
родственными формами, но и наличие .зияния*,
или .провала*, между ними (т. е. отсутствие пе-
реходов) и их психо-физиологическую изоляцию,
выражающуюся в отсутствии скрещиваний при
совместном нахождении обеих форм.
Вместе с тем явный морфологический па-
раллелизм между парами tycoon — lupinus и se-
mele — cotys, где первые члены (tycoon и se-
mele) распространены до 60е с. ш., а вторые (lupi-
nus и cotys) являются южными средиземноморс-
кими формами, можно рассматривать как косвен-
ное свидетельство в пользу возможности прямого
влияния географических условий как фактора ви-
дообразования.
S. actaea Esp. Вид, распространенный от
Португалии до Тибета и Северной Манчжурии и
образующий около полутора десятка местных рас.
За типовую форму вида принимается, согласно
принципу приоритета, ранее других описанная
раса actaea из Южной Франции, Испании и
Италии (с 1 глазком на передних крыльях); в
Центральной Европе (альпийские долины, Тироль, Балканские страны) рас-
пространена раса cordula F., близкая к нашей юго-восточной virbius Н. S.,
но несколько крупнее ее.
5. Pararge.
Р. egeria L. Интересно проследить географическое распространение
этого вида, обыкновенного в Западной Европе и в наших южных областях,
часто встречающегося и под Москвою, но — пэ невыясненным пока при-
чинам—не идущего в пределах средней полосы на восток от Москвы,
хотя там имеются и подходящие стации (лиственные и смешанные леса) и
соответствующие кормовые растения (мятлик, пырей).
Р. megaera L. (рис. 38). Обыкновенный в Западной Европе вид, у нас
распространенный преимущественно на юге и образующий там переходы
к турецкой форме lyssa В. Интересно, что параллельно изменению цветовых
признаков идет изменение и в копулятивном аппарате самцов, причем и
в этом отношении среднеевропейская и крымско-кавказская формы также
©называются связанными между собою переходами (рис. 43). Если это обстоя-
тельство подтвердится дальнейшими исследованиями на более обширном
Satyrldae
141
материале, мы будем иметь перед собою пример начинающегося
обособления, связанного с образованием климатической морфы и вдаль-
ней ше м могущего привести к физиологической изоляции обеих фору,
т. е. к распадению вида megaera.
Р. maera L. Рядовые особи из наших центральных областей пред-
ставляют собою переходную форму между среднеевропейским типом и
северной морфой monotonia Schilde, но у появляющихся в жаркие годы
мелких особей 2-го (неполного) поколения (m. maja Fuchs) рыжая окраска
развита несколько сильнее, чем у летних экземпляров. Южные расы этого
вида отличаются более значительным развитием рыжей окраски; таковы и
южноевропейская форма adrasta Hb., а у нас — форма, близкая к sicula
Stgr. (?==crimaea Bang-Haas), на Северном Кавказе, в Крыму и на Черно
морском побережье и раса orientalis Stgr. в Закавказье.
6	Aphantopus.
Наши подмосковные особи несколько отличаются от типовой формы
Aph. hyperanthus из Средней Европы более мелкими и менее резко
очерченными глазками на исподе крыльев и, вероятно, представляют со-
бою переход к северной «арктической* морфе (m. arctlca Seitz).
7.	Epinephele — луговые глазки.
Ер. jurtina L. Резкий половой диморфизм был причиною того, что
Линней счел самцов и самок за отдельные виды и дал им разные назва-
ния. Благодарный материал для изучения индивидуальной изменчивости
(стр. 138). На юге (у нас в Закавказье) образует крупную морфу hlspulla
Hb. с более значительным развитием желтого рисунка; крайнее выражение
этой морфы описано с Канарских островов (fortunata Alpli.), а особи
переходного характера попадаются и у нас, повидимому, в связи с мете-
орологическими условиями более жарких годов.
Ер. lycaon Rott. Появляется в июле несколько позднее предыдущего
вида и держится на более сухих полянах. Также представляет хороший
пример полового диморфизма и дает благодарный материал для изучения
инхтивидуальных вариаций (развитие глазков, желтая окраска, альбинизм).
Ер. lupinus Costa. Основная форма lupinus была описана из Италии;
в европейской части СССР представлена в степных районах в форме
intermedia Stgr. («промежуточной* — по сходству с Ер, lycaon, с которой
ее часто смешивают). До 1908 г. lupinus считался южною географическою
расою ликаона, пока не выяснилось, что lupinus или близкая к нему
intermedia и настоящие Ер. lycaon могут встречаться совместно (Север-
ный Кавказ, Уральская область, Италия), что они не связаны настоящими
пере-одными формами и вдобавок отличаются друг от друга строением
копулятивных органов самцов. Все эти обстоятельства указывают на
психо-физиологическую изоляцию и видовое обособление
обеих групп (отпрепарируйте и сравните копулятивные органы самцов
lycaon и intermedia} сравните — при большом увеличении — отдельные
андрокониальные чешуйки обоих видов). В Закавказье (Грузия) Ер.
lupinus представлен крупной и темной расой transcaucaslca Jach.
8.	Coenonympha, глазки сен ни цы.
Наиболее распространенными видами являются С. pamphilus
u С. iphis. Первый встречается в 2 или 3 поколениях и на юге
142
Примечания
обнаруживает явственный сезонный диморфизм; в более северных
районах сезонные различия выражены слабее, но могут быть улов-
лены при сравнении серий бабочек различных поколений.
Строго приуроченным к определенной стации является С. tiphon
(представленный в наших центральных и северных районах расою
isis): местонахождение этого вида ограничено торфяниками и пуши-
цевыми болотами (гусеницы на пушице, овсянице и очеретике).
9.	friphysa.
Тг. phryne Ev. Степной азиатский вид, повидимому, не идущий на
запад дальше Нижнего Поволожья, хотя один из старинных авторов
(Нордманн) указывает нахождение его и в Черноморских степях. Гусе-
ница и куколка этой бабочки пока еще не описаны.
5.	Сем. Libytheidae.
Сем. Libytheidae содержит всего лишь около десятка видов,
очень близких между собою по внешности и объединяемых в
один род Libythea, но разбросанных по различным тропическим и
подтропическим областям обоих полушарий.
С биологической стороны наша южная L. celtis FuessL интересна в том
отношении, что, как это впервые указал Н. Я. Кузнецов1, представляет
собою превосходный пример охранительного сходства с сухим
листом своего кормового растения (каркасового дерева Celtis australis) —
пример, по совершенству приспособления не уступающий знаменитым
индо-малайским .листобабочкам* Kallima. Особенно любопытно, что у
Libythea сходство с листом достигается иным образом, чем у Kallima и
.черешком* листа служат не отростки крыльев, а губные щупальца, как
раз отличающиеся у этого рода непомерною длиною; соответственно этому
и вся поза бабочки иная, чем у Kallima (см. рис. 4 на стр. 15).
6.	Сем. Erycinidae.
Семейство заключает в себе около 80 видов, приуроченных
главным образом к странам жаркого пояса. Некоторые авторы при-
соединяют к этому семейству- и Libythea и рассматривают всю
эту группу как промежуточную между нимфалидами и голубянками.
Единственный европейский представитель — Nemeobius lucina L.; она
широко распространена на Западе до Латвии включительно, но у нас
водится, повидимому, только на Украине.
1 Труды Русского энтомологического общества, т. XXXV, 1901, стр.
30 — 37. Цветные изображения £. celtis в позе покоя можно найти в книге
Шарпа, Насекомые, изд. Брокгауз-Ефрон, СПБ, 1910 (табл. 11) и в
VI томе .Итогов науки*, изд. т-ва .Мир*, М., 1912 (табл. I).
Cupidinldae (Lycaenldat).
143
7.	Сем. Cupidinidae (Lycaenidae).
Сем. лиценид, или голубянок, дает чрезвычайно благодарный
материал для изучения закономерностей в развитии крылового
рисунка, и представители различных родов названной группы хо-
рошо иллюстрируют нам различные стадии в ходе этого процесса.
Для многих видов Lycaena и Cupido (Chrysophanus) очень харак-
терным является глазчатый рисунок на нижней стороне крыльев —
рисунок того типа, какой мы видим хотя бы у нашей обыкновенной
голубянки-икара (L. icarus). Этот рисунок состоит, как легко ви-
деть на бабочке, из следующих элементов: 1) из двойного ряда
черных пятнышек вдоль края, разделенных оранжевой каемкой,
обыкновенно распадающихся на отдельные оранжевые луночки;
2) из ряда глазков в светлых ободках, проходящих поперек пе-
редних и задних крыльев на половине расстояния между краем и
концом средней ячейки; 3) из точек или черточек на поперечных
жилках каждого крыла и, наконец, 4) из нескольких глазков
в прикорневой области крыльев (см. рис. 19 на стр. 92). У некото-
рых форм этй элементы проявляются в рисунке верхней стороны
крыльев — это мы наблюдаем у многих Cupido, у L. arion, L. euphe-
mus, L. alcon $, причем ’можем заметить, 1) что наиболее постоян-
ным его элементом являются краевые пятна и 2) что более полно
он бывает выражен у самок.
Что касается нижней стороны крыльев, то иногда этот харак-
терный глазчатый рисунок бывает замаскирован покровительствен-
ной окраской (например у С. phlaeas, С. virgaureae — найдите его
следы на задних крыльях), но во многих случаях при мелких раз-
мерах голубянок как будто остается вне действия естественного
отбора и, не имея для бабочки, невидимому, особого биологиче-
ского значения, одинаково проявляется как на скрытых от зрителя,
так и на выставленных наружу частях крыловой поверхности спо-
койно сидящей бабочки (см., например, L. icarus, L. aegon, L. argus,
L. astrarche). Впрочем, по Порчинскому, расцветка нижней
стороны крыльев у многих видов Lycaena принадлежит к тому же
типу „светлой охранительной (предостерегающей) окраски", какой
мы встречаем у „несъедобных" куколок Melitaea, у гусениц и ба-
бочек крыжовниковой пяденицы (Abraxas grossulariata), у личи-
нок жука тополевого листогрыза (Lina populi). Произведенные этим
автором опыты скармливания бабочек голубянок птицам говорят
в пользу такого предположения, но нуждаются в дальнейшей про-
верке на более обширном материале.
Однако далеко не все виды лиценид подходят к описанному
типу; таковы, например, виды Callophrys, Theda и Zephyrus, объе-
динявшиеся прежде в один род Thecla. Здесь рисунок нижней
144
Примечания
стороны состоит из поперечных полосок (рис. 44), и пятна, похожие
на глазки, обособляются только у края задних крыльев, и то не
у всех видов. Однако — правда, только на юге — мы можем найти
Рис. 44. Березовая хвое-
татка (Zephyrus betulaS).
По Мартину.
и связующие звенья между обоими ти-
пами рисунка в лице Thecla rhymnus, ко-
торую прежде относили к роду Lycaena, и
красивой, с длинными хвостиками на задних
крыльях гороховой голубянки Lyc, boetica,
нередко относимой теперь к особому роду
Lampides, или Polyommatus.
Внимательно сравнивая нижние сто-
роны крыльев L. boetica (рис. 45) и на-
ших обычных голубянок, мы усмотрим,
что глазчатый рисунок Lycaena и Cupido
может быть сведен к поперечнополо-
сатому рисунку типа boetica, распадаю-
щемуся на отдельные пятнышки (с исче-
зновением одних элементов и некоторой
перегруппировкой других). Вне Европей-
ской подобласти мы могли бы подобрать
и целую цепь переходов между обоими
типами рисунка, а некоторые промежуточные звенья найдутся и
в нашей фауне. Рассмотрите, например, нижнюю сторону у
L. crion, где пятна еще не получили характера
глазков и более тесно примыкают друг к другу,
чем у других голубянок. Несколько иным образом
связь с рисунком L. boetica выражается у L, argia-
des, L. coretas и L. argiolus: у них черные пят-
нышки на передних крыльях узкие, вытянутые
в поперечном направлении (рис. 21) и этим ука-
зывающие на свое происхождение от разорвав-
шейся на мелкие черточки линии, проходившей
поперек крыла.
Дальнейшие этапы эволюции крылового ри-
сунка нижней стороны мы‘можем проследить, во-
первых, при сравнении различных видов голубя-
нок и, во-вторых, при изучении индивидуальной
изменчивости отдельных видов. Мы видим здесь
изменения по двум линиям: 1) исчезновение при-
корневых глазков и 2) постепенное недоразви-
Рис. 45. Рису-
нок испода кры-
льев горохо-
вой длинно-
хвостой го-
лубянки (Lam-
pides boeticus).
тие краевого рисунка, начинающееся на передних крыльях и за-
канчивающееся у заднего угла задних крыльев. Здесь поучи-
тельно сравнить рисунок нижней стороны у L. icarus и L. amanda —
у последней прикорневые глазки всегда отсутствуют и краевой
Cupidinidae (Lycaenidae)
145
рисунок выражен слабее. Однако у отдельных особей L. icarus
прикорневые точки также могут исчезнуть, и такая форма (ab.
icarinus) становится настолько похожей на £. thersites, что до не-
давнего времени энтомологи не умели различить
стоятельных вида.
У обыкновенной L. semiargus краевой ри-
сунок отсутствует, но в единичных случаях
следы его у заднего угла задних крыльев все-
таки проявляются (ab. impura), а у южных гор-
ных форм эти пятнышки являются уже по-
стоянным расовым признаком.
Дальнейшие изменения глазчатого рисунка,
которые мы можем наблюдать на уклоняющих-
ся от типа особях Lycaena и Cupido. заключа-
ются либо в исчезновении глазков (например
„слепая" форма у L. semiargus). либо в их
разрастаний или слиянии в продольном направ-
лении — параллельно жилкам крыла (рис. 46).
В более простых случаях глазки принимают
клинообразную форму или, сопровождаясь до-
бавочными точками, получают вид восклицатель-
ных знаков. Далее мы встречаем слияние пят-
нышек, расположенных в одной и той же
ячейке. Здесь наиболее часто наблюдается слия-
ние глазков I ячейки передних крыльев, где из
них образуется изогнутая черная полоска в
форме лежащей скобки; такое видоизменение
(ab. arcuata) мы можем встретить среди осен-
него поколения L. icarus. В крайних же слу-
в них два само-
Рис. 46. Аберрации
рисунка нижней
стороны у голубя-
нок:
А — f. arcuata („дуго-
образная* ); В —f.radiata
(„лучистая*); С —
f. соеса („слепая*/.
чаях с разросшимися глазками сливаются и элементы краевого ри-
сунка и пятнышки на поперечных жилках; такие „лучевые", „паль-
чатые" и „крайние" формы являются уже редкостью. По своей
природе все эти „сливающиеся" формы аналогичны D-формам
ванесс (стр. 125), могут быть получены в условиях опыта при дей-
ствии на куколку крайних температур, d в природной обстановке
возникают, повидимому, в результате необычных метеорологи-
ческих условий.
С теоретической стороны эти „стрельчатые", „лучевые" и „пальчатые*
формы голубянок интересны тем, что здесь основной полосатый рисунок
типа boetica (полосы, параллельные средней линии тела), разорвавшись у
большинства наших видов на отдельные пятна-глазки, снова сливаются в
полосы, но на этот газ уже направленные перпендикулярно к оси тела*
Такая же закономерная последовательность т.;пэв расположения рисунка
на покровах тела наблюдается и у животных совершенно других групп,
напр .мер у млекопитающих: и там продольные полосы, характеризующие
10 Яхонтов, Цневные бабочки.
146
Примечания
более примитивный рисунок меха <, у других близких видов оказываются
разорванныли на отдельные пятна, которые в дальнейших случаях либо
исчезают, либ) группируются и сливаются в полосы, идущие в поперечном
направлении. Хорошую иллюстрацию дает рисунок меха различных пред-
ставителей сем. кошек: у 6oiee низших видов из Южной Америки мы
встречаем явственные продольные полосы (пампасовая кошка, оцелот),
которые у ягуара разбиты на пятна, расположенные продольными рядами,
а у пумы в) взрослом состоянии исчезают; у копек Нового Света пят-
нистый рисунок начинает группироваться в поперечные ряды (пантера,
барс, молодые львята), сливающиеся в сплошные поперечные полосы у тигра
и исчезающие у взрослого льва (см. В. Гааке, Происхождение живот-
ного мира, СПБ, стр. 589—590).
Рисунок и окраска верхней стороны у голубянок также дают
интересный материал для сравнительного изучения. При просмотре
коллекций или атласов бабочек легко заметить, что самки раз-
личных видов и родов этого семейства гораздо ближе между собою
по внешности, чем их крайне разнообразные по окраске самцы.
Этот общий тип окраски сводится к темнобурому цвету крыльев
с желтоватыми или оранжевыми пятнышками в их краевой части.
Отличия самцод от самок заключаются в том, что желтые Цятна
перед краем у них сокращаются или исчезают (Th. ilicis, Z. betulae,
C. dorilis, большинство Lycaena), крылья становятся либо одно-
цветно бурыми, либо на них более или менее ярко проступает
синий (у Lycaeia) или огненнокрасный (у Cupido) фон. В этом
же направлении, но отставая от самцов, отходят от основного типа
окраски и* самки — голубая или огненная окраска у них выражена
слабее, чем у самцов того же вида, темных элементов рисунка
сохраняется больше и, в частности, бывают гораздо сильнее раз-
виты пятна, соответствующие глазкам нижней стороны (ср.
и 9 у С. virgaureae, С. dispar, L. alcon, L. arion). Иногда сре-
ди самцов, уже утративших такие пятнышки, наблюдаются от-
дельные случаи возврата некоторых элементов этого рисунка (С.
virgaureae ab. £ apicepunctata Huene с черными точками близ вер-
шины, L. icarus ab. celina с краевыми точками на задних крыльях
и т. д.), иногда, наоборот, отдельные самки по .своей окраске
„опережают" остальных и „догоняют" самцов (например голубая
форма L. icarus Q). Все эти факты .представляют очень близ ую ана-
логию тому, что мы наблюдаем в сем. Asciidae (Pierid ае) (см. стр. 118).
Дарвин считал бурый цвет, свойственный большинству самок го-
лубянок и самцам L. astrarche, основным типом окраски для данного
семейства, а появление блестящих огненных и голубых окрасок у
самцов приписывал действию половою отбора („Происхождение
<У бабочек пэлосы, идущие поперек крыла, являются продоль-
ными по отношению к оси тела и наоборот.
Cupidinidae (Lycaenidae)
147
человека и половой подбор", гл. XI). Другие эволюционисты,
отрицающие половой отбор в дарвиновском смысле, видят в половом
дихроизме бабоче: различные ступени развития рисунка, которое
идет в определенном направлении (ортогенез Эймера), причем
опять-таки тип бурой самки считается более примитивным, а за
самцами голубого или огненного цвета признается более высокое
положение на эволюционной лестнице.
Однако вопрос об относительной древности бурой и <олубой
окраски у Lycaenidae оказывается более сложным. В. Петерсен,
основываясь на микроскопическом строении чешуек, прихолит
к выводу, что голубая окраска
предшествовала бурой, а не нао-
борот. О древности некоторых
элементов светлой окраски говорят
нам и встречающиеся среди чер-
вонцев формы, украшенные голу-
быми илй Голубовато-серыми пят-
нышками на задних крыльях и
свойственные преимущественно
самкам (С. phlaeus ab. caerifeo-
punctata Stgr., C. alciphron Q,
C, hip pothod ab. Q alciphronides
Krul., C. dorilis ab. brantsi Ter
Haar, C. virganreae ab. Q griseo-
Puc. 47. Гусениц; и куколка
сливовой хвостатки (The-
cla pruni).
punctata Huene); иногда этот ряд
пятен продолжается и на передних крыльях (С. amphidamas, неко-
торые особи С. virgaureae ab. griseopunctata), выражая таким образом
исчезающий тип рисунка с чередованием темных, желтоватых и
голубоватых полос поперек крыла.
При свете всех этих соображении приобретает интерес более
пристальное изучение богатого деталями рисунка крыльев у го-
лубянок и осмысливается спортивная погоня за более или менее
редкими отклонениями — аберрациями, встречающимися среди осо-
бей различных видов.
Гусеницы по общему складу тела несколько напоминают мок-
рицу; они короткие, плоские снизу, с сильно выпуклой спиной
и очень маленькой головкой. Гусеницы видов Thecla и Zephyrus
связаны с различными породами лиственных деревьев и кустарни-
ков, гусеницы Callophrys rabi — с различными мелкими кустарнич-
ками (брусника, черника, малина); виды Cupido живут преимуще-
ственно на щавелях и виды Lycaena — на различных мотыльковых
растениях. Короткие толстые куколки у одних форм прикрепляются
к веткам или листьям и поддерживаются при помощи пояска
(рис. 47), у других покоятся в земле. У куколки сливовой хво-
10*
148
Примечания
статки (Th. prunl) интересно ее охранительное сходство с птичьим
пометом; куколка хвостатки дубовой (Z. quercus). будучи потре-
вожена, издает скрипящие звуки (ср. с жуками-усачами из сем.
Ceratnbycidae). Куколка червонца голубоватого (С. amphidamas)
по внешности напоминает несъедобных куколок божьих коровок
(мимикрия?).
1.	Thecla	\
2.	Callophrys	>	(подсём.	Theclini,	хвостатки).
3.	Zephyrus	J
Все наши виды этой группы близки между собою и по внешно-
сти и по повадкам; только	степная	восточная	Th.	rhymnus стоит
среди них особняком и по облику скорее напоминает Lycaena,
куда ее прежде и относили (иногда ее с близкими азиатскими ви-
дами выделяют в особый род Neolycaena). Гусеницы наших Thecla
и Zephyrus живут на различных древесных породах, и бабочки
этих видов обыкновенно держатся на листве соответствующих де-
ревьев, перепархивая по ветвям и присаживаясь с плотно сложен-
ными крыльями. Для гусениц С. rubi кормовыми растениями служат
•некоторые лесные кустарники (малина, черника, брусника), и' ба-
бочки ее, появляющиеся рано весной, с теми же повадками дер-
жатся на вечнозеленых листьях брусники, давая хороший пример
покровительственной окраски.
У самцов Thecla и Callophrys на передних крыльях хорошо
выражено андрокониальное пятнышко (у конца средней ячейки).
Самки хвостаток характеризуются более значительным развитием
желтого рисунка; с этой стороны представляют интерес формы Z.
betulae ab. $ spinosae Gerh. и Z. quercus ab. Q bellus Gerh. с жел-
товатыми пятнами на передних крыльях, до некоторой степени
возвращающими бабочек к типу Z. betulae Q.
С. rubi в наших восточных районах и в Сибири несколько
отличаются от западноевропейской типовой формы менее ярким
исподом крыльев и слабо выраженным здесь белым рисунком (;аса
borealis Krul.).
Хорошо выраженные местные формы образуют некоторые хво-
сгатки на Кавказе (С. гиЫ chalybeotincta Sov. — с свинцово-серым
тоном верхней стороны, Th. acaciae abdominal’s Gerh. — с очень
светлым исподом, 7h. w-album majuscula Jach. — крупная форма).
4.	Thestor. Восемь видов этого рода, примыкающего к нашим
червонцам и составляющего вместе с ними особую группу в сем.
голубянок, принадлежат к фауне Средиземноморской и Средне-
азиатской подобластей. Помимо описанного в книге Th. Callimachus,
распространенного главным образом в Средней Азии и в северо-
западном направлении доходящего до Сталинградского округа на
Cupidtnidae
149
Волге идо Крыма, в пределах СССР встречаются еще два вита—
один в Азербайджане (Th. ronianovi Chr.), другой в Узбекистане
(lh. fedtschenkoi Ersch.).
5.	Cupido (Chrysophanus) — червонцы. В отличие от хво-
статой бабочки держатся на травянистых растениях (с травяни-
стыми же растениями—главным образом с видами щавеля — свя-
заны и их гусеницы). Некоторые виды имеют по 2—3 поколения
в год и обнаруживают сезонный диморфизм, менее заметный
у западноевропейских особей, но сильнее выраженный в условиях
континентального климата наших восточных и юго-восточных
районов.
С. virgaureae L. В более северных районах встречается форма с бо-
лее широкою черною каемкой у самца (иногда также и с несколькими чер-
ными точками на передних крыльях) и с более темною окраскою самок —
estonica Huene (.эстонская*). Признаками подобного же характера, но выра-
женными более резко, отличается кавказская горная раса (caucasica Jach.).
На крайнем севере мелкая раса oranula Frr.
С. dispar Ilw. За типовую форму этого вида считается его британская
раса, так как она была описана и получила свое название раньше, чем
континен!альная европейская форма rutilus Wernb., отличающаяся менее
выразительным глазчатым рифнком. Однако в половине пр< шлого столетия
эта бабочка в Англии исчезла и после 1847 г: ни разу не встречалась собира-
телям, несмотря на усиленные поиски; таким образом, в настоящее время
типовой формы С. dispar Hw. в природе уже не существует. Исчезновение
этой бабочки, биологически связанной с сырыми лугами и травяными бо-
лотами (гусеница на водном щавеле), объясняется косвенным влиянием че-
ловека, который при осушке и культуре болот лишил данный вид необ-
ходимой для него жизнег.н й обстановки.
Наши бабочки принадлежат к расе rutilus', морфа, летающая у нас в на-
чале лета (m. vernalis Ноггл.— .весенняя*), крупнее и ярче особей 2-го
поколения, обычного на юге, но в более северных мес’ностях появляю-
щегося только в благоприятные го:ы.
С. hippothoS L. На севере представлен мелкою формой stieberi Gerh.
с хорошо выраженной золотистой окраской у самок. Таким образом, у этого
вида климатические различия между северными и более южными
особями аналогичны сезонным различиям между весенними и летними
бабочками у С. phlaeas и С. dorilis.
С. alciphron Rott. Этот вид держится у нас на сырых лугах и лесных
полянах, поблизости рек и ручьев (любопытно, что некоторые немецкие
авторы, как, например, А. Зейтц и Ф. Даль, указывают для данного вида
совершенно иную стацию — сухие места, песчаные боры (ср. с Parnas-
sius mnemosyne, стр. 114). На Кавказе летает более яркая, с менее выра-
женным фиолетовым налетом у самцов, раса melibaeus Stgr.
С. phlaeas L. Сезонный диморфизм, более резко выраженный в юж-
ных районах, где летние бабочки (m. eleus F.) значительно затемнены и
задние крылья у них с выступом близ заднего угла. В центре и севернее
летнее поколение с признаками промежуточного характера, но в жаркие готы
(1906, 1921) появляется и морфа eleus. Осенние бабочки 3-го поколения по
внешн сти представляют промежуточную морфу между летними и весенними
150
Примечания
бабочками соответствующей местности (ср. с Sync Моё daplidice, стр. 120).
Изредка (но чаще, чем у других видов) среди нормальных особей попадается
отклонение с белым или беловатым (вместо огненнокрасного) фоном крыльев
(at>. schmidtii Gerh.) — случай альбинизма, связанного, как это вообще бы-
вает у бабочек, с недоразвитием соответствующих чешуек (микроскоп!).
С. dorilis Hufn.Ha западе летнее поколение мало отличается от весеннего,
но в условиях нашего континентального климата (центр, восток, юго-восток)
у С. dorilis обнаруживаются более ясные сезонные различия. Наша лет-
няя мор£а orientalls Stgr. („восточная*) сверху темнее весенних бабочек
(аналогия с сезонными признаками у предыдущего вида), и у самок на бу-
ром фоне выступает обыкновенно только ряд рыжих луночек вдоль края,
прид ющих бабочкам внешнее сходство с самками некоторых Lycaena,
С. amphidamas Esp. аналогично предыдущим видам образует более тем-
ную летнюю морфу obscura Ruehl.
6.	Lycaena — голубянки. В настоящее время обширную группу
голубянок подразделяют на несколько отдельных родов или подродов,
различаемых по деталям жилкования и некоторым другим структур-
ным признакам: 1) Lampides (£. boetlcus), 2) Everes {Ev. argiades,
coretas, fischeri), 3) Zizera (Z. minima). 4) Cyaniris (C. argiolus) и
5) Lycaena в тесном смысле (остальные наши виды). Так как
тонкие различия между этими группами трудно улавливаются при
внешнем осмотре бабочки, то в определительных таблицах род
Lycaena принимается в его прежних широких границах, и мы не
будем останавливаться здесь на его позднейших подразделениях.
Трудность различения близких видов lycaena привела к тому,
что в их названиях долго царила значительная путаница и что ви-
довая самостоятельность некоторых форм была установлена только
в самое недавнее время. Ярким примером такой трудной запутан-
ной группы является группа аеgon-argus. Как уже пояснено в при-
мечании на стр. 98, название nargusu часто применялось к тому
виду, который в этой книге описывается под именем L. aegon, а наша
L. argus фигурировала в этих случаях под именем L. argyrognomon.
Затем уже в недавние годы от L. argus были отделены чрезвычайно
близкие к ней по внешности формы, оказавшиеся самостоятельными
видами с характерными для каждого особенностями в строении ко-
пулятивного аппарата — L. ligurica, первоначально описанная в
1910 г. как местная раса аргуса с Ривьеры („лигурийская44), и
L. sareptensis, описанная из Поволжья (название от г. Сарепты,
ныне переименованного в Красноармейск). Возможно, что дальней-
шее изучение этой группы обнаружит в ней еще новые расы и
виды, на что намекает совместное существование двух несколько
различающихся форм L. aegon, отмечаемое И. Н. Филипьевым
(„Определитель насекомых44, 1928, стр. 822). Если добавить, что
и L. aegon и L. argus обнаруживают значительную географическую
изменчивость (например на юго-востоке у нас летает более фио-
Cupidinidae (Lycoenidae)
151
летовая с очень узким черным краем L. argus p’anorum Alph.) и
что альпийско-бореальную форму aegidion одни авторы относят к
виду aegon, а другие (Зейтц) к argus, то будет еще более ясно,
какой интересный материал для исследования может дать эта группа
форм.
Другой пример вида, самостоятельность которого была оконча-
тельно установлена только в недавнее время, — это L. thersites,
которую обыкновенно смешивали с L. icarus ab. icarinus—незна-
чительным индивидуальным отклонением, встречающимся повсюду
среди нормальных экземпляров обыкновенного икара.
Наконец, автор этой книги еще в 1904 г. показал, что обык-
новенная в некоторых районах L. (Everes) coretas, которую обык-
новенно описывали как незначительное индивидуальное отклонение
L. (Everes) argiades, в действительности является отдельным видом,
самостоятельность которого ясна из всей суммы различий между
обеими формами — различий и цветовых, и структурных1, и биоло-
гических.
В биологии гусениц некоторых видов Lycaena чрезвычайно инте-
ресны их взаимоотношения с муравьями, представляющие пример так
называемой „мирмекофилии". „Очень близкие отношения со-
жительства существуют между известною бабочкою аргусом (L. argus)
и Formica cinerea. Еще тогда, когда гусеницы названной бабочки
совсем молоды, муравьи тщательно отыскивают их, отбивают на них
такт усиками, всячески лелеют и облизывают... Когда наступает пора
окукливания, гусеницы становятся вполне домочадцами муравьев:
они проползают, следуя за муравьями, во внутренние помещения
гнезда и здесь окукливаются, находясь под защитой муравьев от хищ-
ных мух, ос и хищных жуков.. При внимательном рассмотрении
можно убедиться, что гусеница данной бабочки приспособлена к
такой симфилии с муравьями: она доставляет своим хозяевам при-
ятные для них ароматические вещества, выделяя их из длинной
щели на последнем членике тела... У другой голубянки, L, arion,
удалось наблюдать, что самки кладут яйца только на таком кустике
тимьяна, который растет по соседству с гнездом желтого лугового
муравья" (Кнауэр).
Подобного же рода биологические взаимоотношения с муравья-
ми известны и для целого ряда других голубянок из числа наших
видов — для L. boetica, argiades, lysimon, baton, orion, astrarche,
eumedon, Icarus, amanda, hylas, bellargus, corydon, admetus, euphe-
mus, damon, sebrus, minima, cyllarus, melanops, areas.
1 Утверждение Ребеля (Berge’s Schmetteilingsbuch, 9 Auf!., 1910,
S. 65), будто видовая самостояте. ьность coretas не подтверждается исследо-
ванием копулятивного аппарата, основано на недоразумении. См. Т. А.
Chapman, Trans. Entom. Soc., London, 1908, p. 371-—374, tab. 19, 20.
152
Примечания
Остановимся на особенностях некоторых отдельных видов.
L. (Lampides) boetica L. Вид, широко распространенный в тропиче-
ских и подтропических областях Африки, Азии и Австралии, в Южной
Европе и на юге СССР; встречается также в Англии, а в средней Европе
был находим до Прибалтийских стран (залетные особи?). Бабочка отклады-
вает яйца на завязь цветущих бобовых растений, и гусеница живет в
„стручке", питаясь молодыми семенами; иногда таким образом этот вид
вредит гороху.
L.^Everes) argiades Pall. Пример сезонного диморфизма; иногда
неполное осеннее поколение по внешности близко к весенней морфе poly-
sperchon (ср. с .сверхсметными" поколениями SynchloS daplidice и Chr.
phlaeas). Гусеница на клевере, Me die ago и Lotus,
L. (Everes) coretas О. До сравнительно недавнего времени смеши-
валась с предыдущей и считалась только ее незначительным цветовым
отклонением; в действительности обе формы различаются между собою не
только цветовыми и морфологическими признаками, но и неодинаковым
темпом развития: L. argiades образует в год 2—3 поколения (VI—V, VII,
VIII—IX), тогда как L. coretas дает у нас только одно поколение и появ-
ляется в июне, т. е. позднее 1-го и ранее 2-го поколения argiades. На
юге (ю. Франция, Кавказ) L. coretas летает в двух поколениях. Судя по
повадкам бабочек, можно думать, что кормовым растением для гусениц
являются мышиный горошек и др. виды Vicia (желательны непосред-
ственные наблюдения).
L. astrarche Bgstr. Из южной России была описана также форма
sarmatis Gr.-Gr., у которой при сильно развитых оранжевых пятнах фон
нижней стороны светлый, серебристо-серый.
L. donzelii В. Интересно географическое распространение вида: Альпы,
Скандинавия, Финляндия, Алтай, Тянь Шань, а в пределах Европейской
части СССР—Карелия, северо-восток, Татария и Уральская область в фор-
ме septentrionalis Krul. („северной").
L. eroides Friv. До недавнего времени эта форма считалась разновид-
ностью похожей па нее, но более мелкой и (<?) зеленоватой голубянки-
эроса (L. eros О.), которая связана с иною стацией и водится только на
высоких горных хребтах (Альпы, Кавказ).
L. icarus Rott. Обыкновеннейшая и широко распространенная голубян-
ка, представляющая вследствие своей многочисленности благодарный объект
для изучения вариаций рисунка (см. выше, стр. 147—148). Зимует в стадии
|усеницы и за лето образует 2 или 3 поколения, обнаруживающих некото-
рые сезонные различия. Крупные, с красивым шелковистым блеском у сам-
цов, бабочки встречаются в июне, в следующем поколении (июль-август),
особенно в жаркие годы, бабочки несколько мельче, самцы имеют более
фиолетовый оттенок с очень узким черным краем и иногда с несколькими
краевыми черными точками на задних крыльях (ab. celina Aust.). Осенью
в благоприятные годы появляется 3-е, .сверхсметное", поколение — пт.
pusilia Gerh. (parvula Krul.). На юге (долины и побережье Кавказа) фон
нижней стороны не серый, а желтовато-белый, с очень слабым голубым
опылением у корня, мелкими глазками и желтоватыми лунками вдоль
края (переход к tn. persica Stgr.).
L. meleager Esp. Диморфизм самок: на западе преобладают голубые
самки (типовая форма), у нас на юге — темные (f. $ stevenii Тг.). Обе эти
формы не связаны между собою постепенными переходами, как это наб
Hesperiidae
153
людается у других наших видов с бурыми и голубыми самками (L, icarus
L. bellargus, L. argus и др.). Повидимому, в данном случае окраска самок
является наследственным признаком, передаваемым по законам Менделя
явление того же порядка, как у видов Colias и у Argynnis paphia (см.)
L. corydon Poda. Бабочка тесно связана с известковыми склонами
Образует многочисленные географические расы, значительно различаю-
щиеся по окраске самцов (от небесно-голубой до белой), но с близкими
по внешности самками; у нас в Закавказье летает раса (подвид) caucasica
Ld. (.кавказская*) с красивыми небесно-голубыми (как у L. jneleager]
самцами, а на Северном Кавказе (Пятигорск) несколько отличающаяся
от нее местная нация clscaucasica Jach. („предкавказская") с более
сильно выраженной темною тенью вдоль края крыльев.
L. cyllarus Rott На юго-востоке, повидимому, преобладает форма aeru-
ginosa Stgr., у которой снизу блестящий зеленый налет распространяется
почти на всю поверхность задних крыльев.
L. arion. L. Вид обнаруживает значительную географическую изменчи-
вость и на Западе и у нас. Помимо восточной расы ruehli Krul. на террито
рии СССР имеется ряд других местных форм, пока еще недостаточно изу-
ченных. Так, на Северном Кавказе (Пятигорск) летает крупная (L. arior
zara Jach.) раса — с светлым исподом и более мелкими, чем у типа, глазка-
ми *; раса из Закавказья (caucasica Jach.) — сверху более голубая, а снизу с
очень светлым фоном крыльев, небольшими глазками и сильным развитием
голубого опыления на задних крыльях (см. Русское энтомологическое обо-
зрение, 1914, стр. 300—301). В Южной Сибири и в горах Средней Азии
более значительно отличающаяся форма (м. б. отдельный вид?) cyanecula
Ev. с заостренными крыльями и несколько иным расположением пятен.
L. (Cyaniris) argiolus L. В 1-м поколении — одна из наших ранни>
весенних бабочек. Сезонный диморфизм.
8. Сем. Толстоголовки — Hesperiidae.
Группа толстоголовок по целому ряду признаков настолько отли-
чается от других семейств дневных бабочек, что некоторые авторы
(Рейтер, Зейтц) выделяют ее в особый подотряд, противопоста
вляя их настоящим Rhopalocera („булавоусым*) под именем Grypo
сега, т. е. „крюкоусых" бабочек. Это название характеризует т\
форму усиков, которую мы видим у нашей толстоголовки-запятой
(Augiades comma) и у обыкновенной на юге темной толстоголовки
Thanaos tages, тогда как к другим нашим родам название „крю
коусых* подходит уже в меньшей степени.
Виды Grypocera довольно многочисленны в тропических областях,
где их насчитывается более двух тысяч. В пределах Палеарктиче-
ской области известно до семидесяти видов толстоголовок.
Наши толстоголовки — довольно мелкие виды охристо-желтой
1 Lycaena arion zara sbsp. n., magnit udine formae typicae, supra macu-
lis nigris minoribus, in alls posticis subnullis, subtus dilutior, ocellis minoribus.
in basi anticarum ocello un|co vel subnullo. Patrja: Caucasus septentrionalls
154
Примечания
Гил стого-
запятая
Рис. 4г.
ловка
{Augiades comma J).
или чаще темной окраски и по характеру полета более напоминают
ночниц, чем остальных дневных бабочек. Виды Thanaos, усажива-
ясь на покой, даже крылья свои складывают наподобие ночных ба-
бочек; другие толстоголовки, поднимая пе-
; редкие крылья над спиною, задние крылья
держат несколько оттопыренными, что опять-
таки отличает их от других дневных бабочек.
Своеобразно расположены у самцов не-
которых толстоголовок их пахучие органы —
андроконии: они помещаются в особой склад-
ке на переднем крае передних крыльев. При-
сутствие или отсутствие такой складки во
многих случаях может служить хорошим ра-
спознавательным признаком, которым мы и пользовались в таблицах
для определения. Кроме того г лени задних ног у самцов большинства
видов Hesperia несут по длинному пучку волосков, которые обычно
помещаются в особой складке у основания брюшка (заключающей
железистые чешуйки), а при сближении полов оттуда вытягиваются
и расправляются. У видов Adopt
пятна имеют вид косых мазков на
Голые гусеницы толстоголовок
сплетают при помощи шелковых
нитей листья своего кормового
растения и держатся скрыто, напо-
миная в этом отношении гусениц
листоверток (Totricidae)} впрочем,
так же поступают и гусеницы Ру-
ratneis — адмирала и чертополо-
ховки. Окукливаются толстого-
ловки в легком коконе (рис. 49).
Изучение наших форм, особен-
но в более южных районах, мо-
жет дать интересные результаты,
так как более тщательные иссле-
дования недавнего времени обна-
ружили среди европейских толсто-
та и Augiades андрокониальные
передних крыльях (рис. 48).
головок отдельные самостсятель- рис Гусеница, куколка и кокон
ные виды, не различавшиеся преж- толстоголовки Augiades syl-
ними авторами. В этом отноше-	vaius.
нии следует обратить особое вни-
мание на формы Hesperia, очень близкие между собою по окраске
и рисунку и часто различаемые с полной уверенностью только по
строению копулятивных органов их самцов. Здесь мы имеем, во-
первых, группу форм, примыкающих к /7. alveus, куда принадле-
Hesperiidae
155
жат H. cirsii и Н. armcrlcana, лъ недавних лет считавшиеся только
разновидностями первого из названных видов. Далее на юге и на
востоке следует обратить внимание на группу tessellum, поискать
среди этих бабочек загадочную Н. protheon (см. примечание на
стр. 107) и постараться выяснить их био-
логические соотношения. Наконец, сле-
дует иметь в виду, что недавно М. А.
Рябовым было обнаружено на Кав-
казе присутствие формы, близкой к
обыкновенной Н. malvae, но оказав-
шейся местною расой южного вида Н.
melotis Dup., известного из Сирии, с
юга Малой Азии и некоторых остро-
вов. Может быть тщательное иссле-
дование наших Hesperia из группы
malvae обнаружит эту форму (Н. melo-
tis caucasica Rjabov) и в других районах
нашего Союза. Различить виды malvae
и melotis (считавшиеся прежде только
разновидностью первого) можно по стро-
Рис. 50. Копулятивный ап-
парат самцов Hesperia mal-
vae и Н. melotis.
Из Ф и л и п ь е в а.
ению копулятивного аппарата самцов,
изображенного на рисунке 50.
Интерес е географическое распро-
странение некоторых видов. Pamphila
palaemon водится не только в Европе и
в Северной Азии, но и в Северной Америке, по отсутствует на се-
вере Германии и в Дании. Hesp. tessellum и Hesp. cribrellum
встречают у нас западную границу своего распространения, а на
восток идут до Уссурийского кр1я. Арктическая Hesp. ctnt^ureae
кроме нашего севера водится на Лабрадоре и на горах Южной Си-
бири (Алтай и Саяны).
При малой изученности наших Hesperiidae границы распрост-
ранения отдельных форм на территории СССР пока еще недостаточ-
но выяснены.
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ
И ТЕРМИНОВ.
Аврелия 67
Аяриния 66
Автоноя 83
Аглая 73
Адиппа 74
Адмирал 64
Актеон U)5
Альбинизм 36
Алькон 102
Альтерната ное нас-
ледование 36
Альциона 81
Аматузия 72
Анлроконни 17
Аномалии 38
Ан:ен ня 12
Аполлон 56
Аргиад £5
Аргус 98
Ареал обитания 40
Аретуза 82
Арион 101
Аркания 87
Аталия 67
Бархатка 85
Бархатницы 54, 75
Бахромка 14
Бедро 13
Белянки огородные 58
„ полевые 58
Белянки, сем. 54, 56
Беляночки 62
Бореально-арктиче-
ские вилы 41
Боярышница 57
Бризеида 82
Бритомартида 68
Брюквенница 59
Брюшко 16
Ванессы 64
(см. также крапив-
ница, многоцветни-
ца, павлиний глаз,
траурница, L-белое,
с-белое)
Вертлуг 13
Вершина крыла 13
Вилохвост 24
Вирбии 80
Внешний край 13
Внутренний край 13
.Волны жизни “ 44
Воловий глаз 86
Галатея 77
Гарпия 24
Геката 74
Геновариации 35
Географические расы
42
Гермиона 81
Гиера 85
Гинандроморфизм 38
Гипполита 83
Глаза 12
Глазки (сем. сатири-
ды) 54, 75
„ краеглазки 83
„ луговые 85
. пеструшки 77
» сенницы 86
, чернушки 77
Глазок (в крыловом
рисунке) 15
Глазок чернобурый
85
Голень 13
Голова 11
Голубянки (род) 94
(см. также: алькон,
аргиад, аргус, ари-.
он, икар, мелеагр,
Орион, терсит, эвде-
мон, эгон, эрос)
Голубянки (сем.) 55, 89
Грудь 13
Гусеницы 21
Дафна 75
Движения угрозы 23
Дидима 69
Диктинна 67
Диморфизм сезонный
28
Дихроизм самцов и
самок 35, 131
Дриада 80
Желтянки 59
. углокрылые 61
Жилки крыла 14
Задний край 13
Задний угол 13
Запятая 106
Зефиры 91
Зияние 43
Зорька 58
Икар 97
Испод крыльев 14
Ифиса 87
Кавалеры 54, 55
Камилла 64
Капустница 58
Клеточки крыла 14
Климена 84
Копулятивный аппа-
рат 16
Корень крыла 13
Космополиты 41
Краевая область 14
Краеглазки 83
Крапивница 65
Крепкоголовки 105
Круппоглазка 83
Крушинница 61
Крылья 13
Куколка 25
Лапка 13
Латинский алфавит 10
Л-белое L-белое) 65
Ленточницы 63
Лесовичок 106
Лигея 79
Ликаон 86
Лимонница 61
Лунки 14
Люцина 89
Малинница 91
Матурна 67
Махаон 56
Мегера 84
Медуза 77, 78
Меланизм 37
Мелеагр 101
Микропиле 20
Мимикрия 115
Мирмекофилия 151
Мирмидона 60
Мнемозина 56
Многоглазкн (сем.) 89
Мног глазки (червон-
цы) 92
Алфавитный указатель русских названий
157
Многопветница 65
Морфей 105
Морфы климатические
42
Морфы температур-
ные 31
Муравьи 151
Мутации 35
Наездники 47
Наружный край 13
Нации 153
Несъедобность 23
Нигризм 37, 132
Нимфалиды 54, 62
Ниобея 74
Ноги, ножки 13
Носатка 89
Область распростра-
нения 4&
Органы „очаровыва-
нияа 18
Орион 97
Основная область 14
Охранительное сход-
ство 16
Павлиний глаз 64
ПаДубница 91
Палемоп 105
Памфил 87
Паразиты 47
Параллельные ряды
121
Парусник 55
Перевязь 15
Переливницы 63
Перламутровки 69
(см. также: аглая,
адиппа, аматузия, Ге-
рата, дафна, ниобея,
селена, эвфросина)
Пестро кры льни цы 66
Пеструшки (глазки) 77
Подалирий 55
Подвиды 42
Поэт покоя 15
Покровительственная
окраска 15, 22
Поликсена 56
Полиморфизм 35
Полихроизм 35
Половой диморфизм
Предостерегающая
окраска 15, 22
Прикорневая облает:
14
Психо-физиологиче-
ская изоляция 18
Радужницы 63
Разновидность 42
Разнокрылка 105
Расы географические
42
Репница 53
Рисунок крыловой 14
Сатир иды 54, 75
Сатиры 80
(см. также: автоноя,
альци >на, аретуза,
бризеида, вирбий,
гермиона, гипполи-
та, дриада, семела,
статилин, цирцея)
Сезонный- диморфизм
28
Сезонный триморфизм
30
Селена 71
Семела 82
Сенницы 86
(см. также: аркания,
ифиса, эдип)
Серединное пятныш-
ко 14
Сеточницы 66
Сильван 106
Сильвий 105
Симпатическая окра-
ска 16
„Спальная одежда* 121,
125, 126
Статилин 80
Стации 40
Суворовка 77
Та волжанка 75
Тазик 13
Тарпея 79
Терзамон 93
Терсиг 101
Толсто: оловки окон-
чатые 106
Толстоголовки (сем.)
54, 104
(см. также: актеон,
палемон, сильван,
СИЛЬВИЙ)
Топольница 63
Траурница 65
Триморфизм сезонный
39
Углокрыльницы 65
Уродства 38
Усики 12
Фасетки 12
Феб 56
Феба 68
Фрина 88
Хвостатки 90
Хоботок 12
Цэ-белое (с-белое) 66
Цинксия 68
Цирцея 81
Червонцы 92
Чернушки (глазки) 77
(см. также: лигея, ме-
дуза, эвриала, эфи-
опка)
Чертополоховка 49, 64
Чешуйки пахучие 17
Шашечница красная 69
Шашечницы 66
(см. также: авре-
лия, авриния, ата-
лия, бритомартлда,
матурна, феба,
цинксия)
Шпоры 13
Щупальца губные 12
Эвмедон 99
Эвриала 79
Эвфросина 71
Эгерия 83
Эгон 98
Эдип 88
Эндемичные виды 41
Эрос 152
Эфиопка 79
Ютта 79
Яйцо 20
Ячейки крыловые 14
158
Указатель латинских названий
УКАЗАТЕЛЬ
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ СЕМЕЙСТВ И РОДОВ
(с относящимися к каждому роду видами) «
Adopaea 104, 154
.	actaeon 106
lineola 106
„	thaumas 106
Anthockarls — см. Eu-
chloe
Apatura 62, 63, 121
.	ilia 63. 122
.	iris 63, 122
Aphantopus 76, 85
, hyperantus^
85, 141
Aporia — cm. Ascia
Araschnia 63, 66
„ levana 28, 66,
127
Argynnis 37,63,69,129
, alexandra 130
„ adippe 74,
131, 132
Argynnis aglaja73, 132
„ amathusia 72,
130
Argynnis aphirape 70,
72, 132,
A'gynnis chariclea 72,
130
Argynnis daphne 43,
Argynnis dla 72, 130,
1.32
Argynnis diana 132
, freija 72, 130
 frigga 71, 130
, hecate 74
Argynnis elisa 130
„ euphrosyne
71, 130, 132
Argynnis ino 75, 152
,	laodice 73,
132
.	latonia 74,
130, 132
Argynnis niole74,131,
132
Argynnis pales 40, 71,
130
Argynnis pandora 73,
130
Argynnis paphia 35, 39,
73, 130, 133
Argynnis polaris 72
„ sagana 131
„	selene71,130,
132
Argynni, selenis 70
, thore 41, 70,
130
Ascia 57
„ crataegi 27, 57,
115
Asciidae 54, 56, 114
Augiades 104, 106
„ comma 19,
106, 154
Augiades sylvanus 106
Brenthis — cm. Argyn-
nis
Callophrys 89, 91
.	rubi91,148
Carcharodus 105, 106
,	alceae 107
„	altheae 107
w	lavaterae
107
Cafterocephalus— cm.
Pamphila
Chrysophanus — cm.
Cupido
Coenonym dia 76, 86,
141
Cojnonympha amaryl-
lis 87
Coenonympha arcanil
87
Coenonympha hero 88
„ iphls 87
, leander
87
Coenonympha oedipus
88
Coenonympha pamphl-
lus 87
Coenonympha tiphon
43, 88, 142
Colias 35, 57, 59, 118
„ chrysotheme 60,
118
Colias сгосеа 36, 49
„ cdusa 59, 118
•	erate 59, 118
,	hyale 30, 40, 60,
118
Colias myrmidone 40,
43, 60, 118
Col as palaeno 40, 43,
59, 118
Colias philodice 35
„ thisoi 118
Cupidinidae 55, 89,143
Cupido 90, 92, 149
. alciphron 93,
147, 149
Cupido amphidamas 93,
148, 150
Cupido dispar 49, 93,
149
Cupido dorilis 29, 94,
147, 150
Cupido hippothoe 93,
147, 149
Cupido phlaeas 29, 92,
147, 149
Cupido thersamon 93
„ virgaureae 92,
145, 149
Cyaniris 102, 150
. argiolus 29,
102, 144, 153
Dismorphia 123
Epinephele 35, 76, 85
„ jurtina (Ja-
nira) 19, 86, 135,141
Epinephele lupinus 86,
141
Epinephele lycaon 86,
141
Epinephele narica 86
* Названия-синонимы напечатаны курсивом: жирным шрифтом отме-
чены страницы, содержащие основное описание данной группы или формы.
160
Указатель лайшнских названий
Melitaea arduinna 68
„ athalia Ъ7, 128,
132
Melitaea aurelia 67,128
„	aurinia 66, 128
B	britomartis 68,
128
Melitaea cinxla 68, 127
B	dictynna 67
B	dldyma 69,
128
Melitaea maturna 67,
128
Melitaea parthenie 67,
128
Melitaea phoebe 68, 128¥
. trivia 69, 128
Mycalesis 134
Nemeobius lucina 89,
142
Neptis 62, 64, 122
.	aceris 40,64, 122
B	lucilla 64
Nymphalidae 54,62,121
Oeneis 76, 79, 137
aello 137
bore 137
crambis 137
jutta 79, 137
noma 137
tarpeja 40,79,137
Pamphila 104, 105
.	palaemon 105
„	silvius 105
Papilio 55, 112
.	hospiton 41
B	machaon 41,55,
113
Papilio podalirlus 24,
42'55 112
Papilionidae 54,55,112
Pararge 76, 83, 134
„	achine 83	*
9	clymene 84
„	deldamia 84
„	egeria 40,83,
140
Pararge hiera 40, 85
„ maera 40, 85,
141
Pararge megaera 84,140
. roxelana 84
Parnassius 55, 56, 113
„ apollo 41,43,
56, 114
Parnassius de Hus 56
„ mnemosyne
56, 114
Parnassius phoebus 41,
56
Pieridae - cm. Asciidae
Pieris—cm. Mancipium
Polygonia 63, 65, 126
B c-album 66,
126
Poligonla egea 66
Pyrameis 63, 64
„ atalanta 64,
123
Pyrameis cardui 41,49,
64, 123
Rhodocera — cm. Go-
nepteryx
Satyridae 54, 75, 133
Satyrus 76, 80, 137
„ actaea virbius
80, 140
Satyrus alcyone 81,133
. anthe 82
„ arethusa 82
„ autonoe 83
briseis 43, 82
. circe 81
B dryas 80
„ hermione 81,138
„ hip poly te 83
„ semele 82, 139
. statilinus 80
Ste ropes — cm. Hetero-
p ter us
Synchloe 57, 58
B chloridice 58,
117
Synchloe daplidice 29
30, 40, 58, 116 -
Syrichtus — cm. Hes-
peria
Thais 55, 56
„ cerisyi 113
„ polyxena 56, 113
Thanaos 105, 111
к marloyi 111
B tages 111, 154
Thecla 89, 90, 143,148
„ acaciae 91, 148
B ilicls 91
B pruni 27, 91
„ rhymnus90, 144,
148
Thecla spini 90
B w-album 91, 148
(см. также Calio-
phrys и Zephyrus)
Thestor .80,	148-
, Callimachus 92
Triphysa 76, 88
„ phryne 88, 142
Vanessa 63, 64, 123
9 antlopa 65, 126
, io 64, 126
B L-album65,126
„ polychloros 65,
126
Vanessa urticae 31,65,
125
Vanessa xanthomelas
65, 125
Zegrls eupheme 50,57
59, 117
Zephyrus 90, 91, 143
. betulae 91,
144, 148
Zephyrus quercus 92,.
Zizera 103, 150
Ypthima 134
НОВЫЕ ФОРМЫ, ВПЕРВЫЕ
ПОЛУЧАЮЩИЕ НАЗВАНИЯ В ЭТОЙ КНИГЙ
Colias hyale f. $ expicta Jach. 119. Lycaena arion zara Jach. 153. Satyrui
semele cotys Jach. 139.
ЗАМЕЧЕННЫЕ ОПЕЧАТКИ
Стра- ница	Строка		Напечатано:	Должно быть:
32	17	сн.	на стр. 129).	на стр. 126).
59	12	св.	серо-желтый	серно-желтый
61	6	СИ.	Заменить всю строч- ку:	(отсутствие светлых пя- тен на кайме задн. крл. в яч.
61	5		В конце раздела до- бавить антитезу:	О. Черный рис. такой же, как у оранжевых са- мок myrmidone (крупные светлые пятна на кайме задн. крл., не исключая и яч. VI и VII, и т. д.; см. № 11). С. myrmidone f. 2 alba st;
67	15	св.	(см. стр. 132)	(см. стр. 129)
67	24		(см. стр. 131—132)	(см. стр. 128—129)
68	9		см. также стр. 131—132)	см. также стр. 128—129)
110	1	сн.	желтовато-с ерого.	желтовато-серого 14.
111	2	св.	(рис. 26 Л)	(рис. 26 В)
111	11		(рис. 26 В)	(рис. 26 Л)
А. А. Яхонтов. Дневные бабочки