Автор: Иванов Б.И.
Теги: несчастные случаи риски опасность профилактика несчастных случаев индивидуальные средства защиты безопасность химическая технология химическая промышленность охрана труда пожарная безопасность
ISBN: 5—7245—0058—2
Год: 1988
Текст
Б.И.ИВАНОВ
ПОЖАРНАЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
в химических
лабораториях
/
В книге изложены особенности пожарной опас-
ности при работе с химическими веществами.
Рассмотрены меры по профилактике пожаров.
Показана роль работников химических ла-
бораторий в создании безопасных условий
работы в химических лабораториях.
Б.И.ИВАНОВ
ПОЖАРНАЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
в химических
лабораториях
Б.И.ИВАНОВ
ПОЖАРНАЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
в химических
лабораториях
МОСКВА "ХИМИЯ • 1988
ББК6П7.1
И 18
УДК 614.84:66
Рецензент д-р техн, наук, проф, А. Н. Баратов
Иванов Б. И.
И 18 Пожарная безопасность в химических лабораториях.
М.: Химия, 1988. 112 с.: ил.
ISBN 5—7245—0058—2
Изложены противопожарные требования к помещениям и оборудова-
нию химических лабораторий, содержанию прилегающей территории. При-
ведены сведения по пожарной безопасности при работе с пожаро- и взрыво-
опасными веществами (легковоспламеняющимися и горючими жидкостя-
ми, органическими пероксидами) и при их хранении. Рассмотрены противо-
пожарные мероприятия в системах вентиляции. Изложены правила техники
безопасности при тушении пожаров в химических лабораториях.
Для инженерно-технических работников химических лабораторий, а так-
же работников пожарной охраны.
2801000000-035
И 050(01 )-88 " 35-88
ББК 6П7.1
ISBN 5—7245—0058—2
© Издательство «Химия», 1988 г.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение ......................................
..................... 4
Глава 1. Противопожарные требования к помещениям и оборудованию
химических лабораторий, содержанию прилегающей территории ....
1.1. Категорирование зданий по взрывопожарной и пожарной опасно-
сти .................................................................. 5
1.2. Противопожарные требования к помещениям и оборудованию хими-
ческих лабораторий ................................................... у
1.3. Противопожарные требования к содержанию территории химической
лаборатории .......................................................... g
Глава 2. Общие правила пожарной безопасности при проведении работ
в химических лабораториях............................................ 10
Глава 3. Пожарная безопасность при работе с пожаро- и взрывоопасными
веществами........................................................... 15
3.1. Пожарная безопасность при работе с легковоспламеняющимися и
горючими жидкостями.................................................. 15
3.2. Пожарная безопасность при перегонке органических растворителей . . 20
3.3. Пожарная безопасность при использовании пероксидов.............. 23
3.4. Пожарная безопасность при работе с металлическими калием и на-
трием ............................................................... 28
3.5. Пожарная безопасность при работе с алюминийорганическими соеди-
нениями ....................................................... 32
3.6. Пожарная безопасность при хранении химических реактивов .... 34
3.7. Пожарная безопасность при мытье химической посуды............... 42
Глава 4. Пожарная безопасность при эксплуатации электрооборудования
в химических лабораториях............................................ 44
4.1. Пожарная безопасность при эксплуатации электронагревательных
приборов........................................................ 46
4.2. Пожарная безопасность при эксплуатации холодильников............ 51
Глава 5. Противопожарные мероприятия в системах вентиляции химиче-
ских лабораторий..................................................... 53
Глава 6. Некоторые рекомендации по проектированию зданий химических
лабораторий.......................................................... 56
Глава 7. Пожарная безопасность при проведении ремонтных работ с при-
менением открытого огня.............................................. 61
Глава 8. Обучение работников химических лабораторий правилам пожар-
ной безопасности..................................................... 62
Глава 9. Контроль противопожарного состояния химических лабораторий
после окончания работы............................................... 66
Глава 10. Приборы контроля взрывоопасности сред...................... 68
Глава 11. Некоторые рекомендации для составления инструкции о мерах
пожарной безопасности в химической лаборатории....................... 70
Глава 12. Особенности развития и организации тушения пожаров в хи-
мических лабораториях................................................ 71
12.1. Особенности развития пожаров в химических лабораториях .... 71
12.2. Особенности тушения пожаров в <имических лабораториях .... 72
Глава 13. Техника безопасности при тушении пожаров в химических лабо-
раториях ............................................................ 76
Глава 14. Первичные средства для тупения пожаров..................... 80
Приложения........................................................
Библиографический список ............................................. Ш
I * 3
ВВЕДЕНИЕ
Непрерывный рост технического уровня химической промышлен-
ности, разработка и освоение новых, модернизация и усовершен-
ствование действующих производств повышает роль лаборатор-
ных исследований, ужесточает требования к качеству и безопас-
ности работ, проводимых в химических лабораториях.
Вопросы обеспечения пожарной безопасности химических ла-
бораторий весьма актуальны.
Ответственность за пожарную безопасность химических ла-
бораторий возлагается на руководителей лабораторий или лиц
их замещающих. Они обязаны знать пожарную опасность обра-
щающихся в производстве веществ и всего технологического про-
цесса; обеспечивать на вверенных им участках работы установ-
ленный противопожарный режим; следить за исправностью при-
боров отопления, вентиляции, электроустановок, технологического
оборудования и принимать немедленные меры к устранению об-
наруженных неисправностей, которые могут привести к пожару;
следить за тем, чтобы по окончании работы были убраны рабочие
места и помещения, отключена электросеть, кроме дежурного осве-
щения и электроустановок, которые по условиям технологического
процесса производства должны работать круглосуточно; обеспе-
чивать исправное содержание и постоянную готовность к действию
имеющихся средств пожаротушения, связи и сигнализации.
В случае пожара, а также создавшегося вследствие аварии
или по другим причинам опасного положения следует немедленно
вызвать пожарную охрану и одновременно приступить к ликвида-
ции пожара имеющимися в наличии силами и средствами.
Необходимо помнить, что каждый работающий в лабора-
тории, независимо от занимаемой должности, должен знать и вы-
полнять установленные правила пожарной безопасности, не до-
пускать действий, могущих привести к пожару или взрыву.
Для защиты химических лабораторий от пожаров необходим
комплекс технических решений и организационных мероприятий.
Эффективность защиты помещений и зданий лабораторий от по-
жаров в значительной степени зависит от уровня подготовки ра-
ботников, занимающихся решением этих вопросов.
В связи с этим работники лабораторий должны хорошо знать
свойства применяемых веществ и материалов с точки зрения по-
жарной опасности, меры безопасности при эксплуатации лабора-
торного оборудования и пожарно-профилактические мероприя-
тия, реализация которых позволит обеспечить надежную проти-
вопожарную защиту химических лабораторий.
Цель настоящей книги — ознакомить персонал химических
лабораторий, членов пожарно-технических комиссий доброволь-
ных пожарных дружин, а также работников пожарной охраны с
действующими правилами и нормами, а также с условиями, обес-
печивающими противопожарную защиту химических лабора-
торий.
4
Глава 1
ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ
И ОБОРУДОВАНИЮ ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ,
СОДЕРЖАНИЮ ПРИЛЕГАЮЩЕЙ ТЕРРИТОРИИ
1.1. КАТЕГОРИРОВАНИЕ ЗДАНИИ ПО ВЗРЫВОПОЖАРНОЙ
И ПОЖАРНОЙ опасности
Категорию помещений и зданий, в том числе и химических лабо-
раторий, подведомственных предприятий и институтов определяют
министерства и ведомства, а также технологи проектных органи-
заций на стадии проектирования.
Категории взрывопожарной и пожарной опасности помещений
и зданий химических лабораторий определяют для наиболее не-
благоприятного в отношении пожара или взрыва периода. При
этом исходными данными служат вид находящихся в помещении
горючих веществ и материалов, их количество, а также взрыво-
опасные свойства. Кроме того, должны быть учтены и особенно-
сти проводимых работ. Исходными данными о пожароопасных
свойствах веществ и материалов являются результаты испытаний
или расчеты, проверенные по стандартным методикам, с обяза-
тельным учетом параметров состояния (давления, температуры
и др.). Можно использовать также справочные данные, опублико-
ванные головными научно-исследовательскими организациями в
области пожарной безопасности или рекомендованные Государ-
ственной службой стандартных справочных данных.
В процессе практической работы возникает необходимость в
установлении показателей пожарной опасности смесей веществ и
материалов, что представляет собой определенную трудность.
В этом случае допускается принимать в качестве показателя по-
жарной опасности данные для наиболее опасного компонента.
По взрывопожарной и пожарной опасности помещения и зда-
ния подразделяются на категории А, Б, В, Г и Д. Категории по-
мещений должны определяться путем последовательной проверки
принадлежности помещения к категориям от высшей (А) к низ-
шей (Д). Категории помещений по взрывопожарной и пожарной
опасности принимаются в соответствии с табл. 1.
Определение категорий помещений и зданий по взрывопожар-
ной и пожарной опасности, методика расчета критериев взрыво-
пожарной опасности помещений приведены в ОНТП-24—86.
Большинство помещений химических лабораторий относится
по ОНТП 24—86 к пожароопасным помещениям категории В и
согласно Правилам устройства электроустановок — к взрыво-
опасным класса В-1 б.
Однако многие помещения химических лабораторий относят-
ся к взрыво- и пожароопасным категории А. Например, помеще-
ния для хранения оперативного запаса легковоспламеняющихся
5
Таблица /. Категории взрывопожарной и пожарной опасности
Категория
помещения
А
взрывопо-
жароопасная
Б
взрывопожа-
роопасная
В
пожароопас-
ная
Г
д
Характеристика веществ и материалов,
находящихся (обращающихся) в помещении
Горючие газы, легковоспламеняющиеся жидкости с темпера-
турой вспышки не более 28 °C в таком количестве, что могут
образовывать взрывоопасные парогазовоздушные смеси, при
воспламенении которых развивается расчетное избыточное дав-
ление взрыва в помещении, превышающее 5 кПа
Вещества и материалы, способные взрываться и гореть при
взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом
в таком количестве, что расчетное избыточное давление взрыва
в помещении превышает 5 кПа *
Горючие пыли или волокна, легковоспламеняющиеся жидко-
сти с температурой вспышки более 28 °C, горючие жидкости
в таком количестве, что могут образовывать взрывоопасные
пылевоздушные или паровоздушные смеси, при воспламенении
которых развивается расчетное избыточное давление взрыва
в помещении, превышающее 5 кПа
Горючие и трудногорючие жидкости, твердые горючие и трудно-
горючие вещества и материалы (в том числе пыли и волокна),
вещества и материалы, способные при взаимодействии с водой,
кислородом воздуха или друг с другом только гореть при усло-
вии, что помещения, в которых они имеются в наличии или обра-
щаются, не относятся к категории А или Б
Негорючие вещества и материалы в горячем, раскаленном или
расплавленном состоянии, процесс обработки которых сопро-
вождается выделением лучистого тепла, искр и пламени; горю-
чие газы, жидкости и твердые вещества, которые сжигаются
или утилизируются в качестве топлива
Негорючие вещества и материалы в холодном состоянии
жидкостей; пилотные установки, в которых применяются пожаро-
и взрывоопасные растворители; сероводородные комнаты; карбю-
раторные; комнаты для хранения проб в лабораториях цехов ка-
тегории А и др.
Рассмотрим некоторые примеры категорирования помещений
центральной заводской лаборатории по взрывной и пожарной
опасности. В состав заводской лаборатории входят аналитиче-
ские залы, группы органического и неорганического анализа, ана-
лиза воды, воздуха, газовыделений. Принимая во внимание, что
на одно рабочее место предусмотрено не более 0,3 кг легковоспла-
меняющихся жидкостей, а также то обстоятельство, что работы
с легковоспламеняющимися жидкостями проводятся в вытяжном
шкафу вокруг места их проведения устанавливается пятиметровая
зона класса В-1а по ПУЭ, помещение лаборатории относим к кате-
гории В.
Помещения, в которых ведутся работы с сероводородом, а
также проводятся калориметрические исследования, по пожарной
опасности относятся к категории Б, а по ПУЭ — к классу В-1а.
Помещения, в которых размещены группа гальванопокрытий,
препараторская и проводятся работы с использованием несгорае-
мых веществ в холодном состоянии (кислоты, щелочи), по пожар-
ной опасности относятся к категории Д.
Помещение весовой, в котором имеются несгораемые материа-
6
лы в холодном состоянии (весовое оборудование, химикаты), по
пожарной опасности относится к категории Д.
Рабочие комнаты инженерно-технических работников, поме-
щение архива, в которых хранятся твердые сгораемые матерйалы,
не категорируются.
1.2. ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ
И ОБОРУДОВАНИЮ ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИИ
Помещения химических лабораторий не допускается размещать
в подвальных этажах зданий.
Автоклавную или лабораторию высокого давления распола-
гают в одноэтажной пристройке. Допускается размещение лабо-
ратории высокого давления и автоклавной в верхнем этаже торце-
вой части здания при условии отделения их от соседних помеще-
ний стенами, имеющими предел огнестойкости не менее 2,5 ч. Эти
помещения должны иметь обособленные выходы наружу.
Чердачные помещения в зданиях химических лабораторий не
разрешается использовать для хранения материальных ценностей.
Чердачные помещения должны быть закрыты на замки, ключи
от которых следует хранить в определенном, доступном в любое
время месте.
В лестничных клетках зданий химических лабораторий не до-
пускается устраивать рабочие, складские и иного назначения по-
мещения. Кроме того, запрещается прокладывать промышленные
трубопроводы с легковоспламеняющимися и горючими жидкостя-
ми, газопроводы, устраивать выходы из шахт грузовых подъем-
ников, а также устанавливать оборудование, препятствующее пе-
редвижению людей. Под маршами лестничных клеток первого и
цокольного или подвального этажей допускается размещать толь-
ко узлы управления центрального отопления и водомерные узлы.
В зданиях химических лабораторий допускается размещение
специальных помещений (камер) для хранения оперативного за-
паса легковоспламеняющихся жидкостей и химикатов.
Сгораемые конструкции зданий следует защищать от возго-
рания огнезащитной краской, обмазкой или пропиткой.
Полы химических лабораторий должны выстилаться материа-
лами, устойчивыми к воздействию химических веществ и не сорби-
рующими их, а во взрывоопасных помещениях — материалами, не
образующими искр при ударе.
Химические лаборатории, в которых проводятся работы, отно-
сящиеся по пожарной опасности к категориям А и Б, нельзя раз-
мещать в помещениях с перекрытиями из ребристых плит и тем
более с подвесными потолками. Потолки в таких помещениях
должны быть сделаны из плит с плоской нижней поверхностью.
Выходы из лабораторных помещений, в которых проводятся
работы, относящиеся по пожарной опасности к категориям А и Б,
в лестничные клетки и коридоры должны быть только через там-
бур-шлюзы. Ограждающие конструкции тамбур-шлюзов должны
7
быть из несгораемых материалов, имеющих предел огнестойкости
не менее 0,75 ч. Двери в тамбур-шлюзах, ведущие в помещения,
в которых проводятся процессы, относящиеся'к категориям А и Б,
должны быть самозакрывающимися с уплотненными притворами
и пределом огнестойкости 0,6 ч, а ведущие в другие помещения —
из несгораемых материалов, неостекленными. Вытяжные шкафы
и рабочие столы, предназначенные для работы с пожаро- и взрыво-
опасными веществами, должны быть покрыты несгораемым мате-
риалом, а для работы с кислотами и другими химически активны-
ми веществами — материалами, стойкими к их воздействию. Кро-
ме того, у этих столов должны быть бортики. Для предотвращения
сорбции паров веществ, а также облегчения очистки поверхность
вытяжных шкафов зачастую покрывают облицовочной плиткой.
Сейфы и шкафы, в которых хранятся щелочные металлы и дру-
гие вещества, дающие вспышки и взрывы при контакте с водой,
должны иметь плотно прилегающие дверцы и крышки, исключаю-
щие попадание воды при тушении пожара. На случай возникно-
вения пожара необходимо обеспечить возможность безопасной
эвакуации людей, находящихся в здании. Для этих целей необхо-
димо разработать поэтажные планы эвакуации людей из каждого
здания. На основании этих планов необходимо проводить прак-
тические занятия со всеми сотрудниками лабораторий. На каждом
этаже здания химических лабораторий должны быть вывешены
указатели путей эвакуации, а также указатели размещения
средств пожаротушения.
Необходимо следить за тем, чтобы в зданиях и помещениях
химических лабораторий пути эвакуации, подходы к средствам
пожаротушения не были захламлены и загромождены.
Ширина проходов между оборудованием, лабораторными сто-
лами должна быть не менее 1 м. Особое внимание следует обра-
щать на двери эвакуационных выходов, в том числе и запасных.
Двери должны свободно открываться в направлении выхода из
здания? Известны случаи, когда двери запасных эвакуационных
выходов оказывались закрытыми труднооткрывающимися засо-
вами, ключи от которых хранились в малодоступных местах. Клю-
чи от запасных эвакуационных выходов следует хранить непосред-
ственно у дверей. Допускается хранить их в опечатанных и при
необходимости заблокированных сигнализацией пеналах.
Помещения химических лабораторий должны быть оборудо-
ваны автоматической пожарной сигнализацией, а помещения (ка-
меры) хранения оперативного запаса легковоспламеняющихся,
горючих жидкостей и химикатов — автоматическими средствами
пожаротушения.
В процессе работы иногда возникает необходимость сделать
перепланировку отдельных помещений химических лабораторий.
Проведению таких работ должны предшествовать разработка
проекта, согласование его с местными органами надзора и утвер-
ждение администрацией. При перепланировках не допускается
снижение пределов огнестойкости строительных конструкций,
8
ухудшение условий эвакуации людей, а также снижение эффек-
тивности удаления огнеопасных паров и газов.
В комнатах химических лабораторий зачастую хранятся не-
эксплуатируемые приборы и оборудование, которые не только пре-
пятствуют нормальной работе сотрудников, но и значительно уве-
личивают пожарную опасность. В целях снижения убытков от по-
жаров такие приборы и оборудование следует своевременно уби-
рать в специально отведенные места (кладовые, склады).
Большую роль в приведении существующих помещений хими-
ческих лабораторий в пожаробезопасное состояние играет атте-
стация рабочих мест. В период проведения аттестации должно
быть проверено соответствие электрооборудования, вентиляции
проводимым работам. Должна быть составлена и утверждена схе-
ма расстановки лабораторных столов и оборудования, отвечаю-
щая безопасному проведению научно-исследовательских работ.
1.3. ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
К СОДЕРЖАНИЮ ТЕРРИТОРИИ ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
Химические лаборатории в зависимости от их назначения нахо-
дятся на обособленной территории или же располагаются на тер-
ритории предприятия (института). На территории лаборатории
должно быть предусмотрено* не менее двух постоянно исправных
въездов, обеспечивающих беспрепятственный проезд пожарных
автомобилей. Если въездные ворота оборудованы электроприво-
дом, то на случай выхода его из строя должна быть предусмотрена
возможность открывания ворот вручную.
Дороги, проезды на территорию лаборатории необходимо со-
держать в исправном состоянии. Их нужно своевременно ремон-
тировать, а в зимний период постоянно очищать от снега. На время
ремонта дорог должны быть установлены указатели направления
объезда. О начале ремонта дорог необходимо своевременно сооб-
щить в пожарную охрану.
Ко всем зданиям химических лабораторий, а также к пожар-
ному инвентарю и оборудованию должен быть обеспечен свобод-
ный доступ. Противопожарные разрывы между зданиями не раз-
решается использовать для складирования материалов, обору-
дования, упаковочной тары, а также для стоянки автотранспорта.
Территория, прилегающая к химическим лабораториям,
должна содержаться в чистоте. Не допускается загрязнения
ее горючими жидкостями, мусором и отходами производства.
На территории, а также в помещениях химических лабораторий
запрещается сжигание мусора и курение. Для курения должны
быть выделены места, оборудованные урнами или бочками с во-
дой, и установлены указатели с надписью «Место для курения».
Администрация химических лабораторий должна принимать
меры к поддержанию в постоянной готовности наружных водо-
источников. Пожарные гидранты должны быть исправными.
В зимнее время пожарные гидранты и подъезды к ним необходимо
2 Зак. 735
9
очищать от снега, а крышки гидрантов — от льда. На зимний пе-
риод времени колодцы пожарных гидрантов должны быть утепле-
ны. Если на территории химических лабораторий имеются есте-
ственные или искусственные водоемы, необходимо следить за со-
стоянием подъездов к ним, площадками и пирсами у этих водо-
источников, а также за наличием приспособлений для забора
воды.
Подъезды к пожарным гидрантам, водоемам и резервуарам
должны быть постоянно свободными. У места расположения каж-
дого пожарного гидранта должен быть установлен световой ука-
затель, на котором кроме индекса ПГ должны быть указаны рас-
стояние в метрах от указателя до гидранта и внутренний диаметр
трубопровода в миллиметрах. Эти обозначения можно нанести
также флюоресцентной краской. У места расположения пожар-
ного водоема также должен быть установлен световой указатель,
на котором указывается индекс ПВ, запас воды в куб. метрах и
число пожарных автомобилей, которые могут быть установлены
одновременно на площадке у водоема.
Глава 2
ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РАБОТ В ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
Работа в химических лабораториях, особенно в лабораториях ор-
ганической химии, связана с повышенной пожарной опасностью
вследствие необходимости применения не только легковоспламе-
няющихся и горючих жидкостей, но и щелочных металлов, силь-
ных окислителей, концентрированных кислот и других химических
реактивов.
Кроме того, в современных химических лабораториях для про-
ведения исследовательских работ применяется уникальное обору-
дование, а также различные токопотребители, в том числе и не-
стандартного исполнения.
Существенное влияние на развитие пожара в помещениях
лабораторий оказывает разветвленная сеть приточно-вытяжной
вентиляции, а также наличие незащищенных проемов в стенах
и междуэтажных перекрытиях зданий. Производственные пло-
щади некоторых химических лабораторий еще не соответствуют
санитарным нормам, а стесненные условия работы отрицательно
сказываются на обеспечении пожарной безопасности.
Работающие в химических лабораториях должны хорошо знать
основные свойства используемых ими в работе реактивов. Особое
внимание персонала должно быть обращено на пожаро- и взрыво-
опасные характеристики веществ, способность их к образованию
взрывоопасных смесей с другими реактивами. Персонал должен
Ю
уметь принять эффективные меры к ликвидации возможных по-
жаров в начальной стадии их развития.
К чему может привести пренебрежительное отношение к со-
блюдению правил пожарной безопасности при проведении работы
в химической лаборатории, видно из приведенных ниже примеров.
Две лаборантки, грубо нарушая правила пожарной безопасности, проводили
эксперименты на одном лабораторном столе. Одна работала с газовой горелкой,
а другая — с легковоспламеняющейся жидкостью. От пламени горелки вос-
пламенились пары диметилдиоксана и возник пожар, который быстро распро-
странился по всей лаборатории в результате того, что в ней хранились различные
легковоспламеняющиеся жидкости в количествах, значительно превышающих
установленные нормы суточной потребности. Персонал лаборатории не умел
пользоваться первичными средствами пожаротушения, несвоевременно сообщил
о случившемся в пожарную охрану и администрации. Все это привело к тому,
что пожар причинил государству значительный материальный ущерб.
В лабораторном корпусе одного научно-исследовательского института за-
горелся оставленный без присмотра включенный в сеть электронагревательный
прибор. Возникший пожар принял крупные размеры из-за того, что сотрудники
института в течение 39 мин не вызывали пожарную помощь. К моменту прибытия
пожарных частей огонь распространился по вентиляционным коробам в располо-
женные выше этажи и по коридорам, где в коммуникационных нишах, превращен-
ных в кладовые, хранились различные химикаты, горючие материалы и вещества.
При горении химических веществ выделялось большое количество ядовитого дыма,
выпуск которого был затруднен, так как световые проемы были заполнены стекло-
блоками, а дымовых люков в лестничных клетках не было, что очень затрудняло
тушение пожара. Кроме того, пожарные подразделения не могли быстро начать
действовать на решающих направлениях распространения огня, так как двери
запасных эвакуационных выходов были заперты, а ключи хранились в труднодо-
ступном месте. Лабораторный корпус не был защищен автоматической пожарной
сигнализацией.
Каждый сотрудник химической лаборатории должен соблю-
дать правила пожарной безопасности, инструкции, регламенти-
рующие его работу, и выполнять только ту работу, которая ему
поручена.
Иногда сотрудникам химической лаборатории приходится ра-
ботать с новыми веществами, свойства которых мало изучены.
В этом случае опыты должны проводиться под наблюдением руко-
водителя работ, с использованием защитных приспособлений, а
вблизи места проведения работ должны быть сосредоточены пер-
вичные средства пожаротушения. Для этих целей лучше всего
иметь огнетушители, заряженные порошком типа ПСБ. В процессе
проведения опытов необходимо применять минимальное количе-
ство, исследуемых веществ. Особую осторожность нужно соблю-
дать при работе с пероксидами, пирофорными и другими соеди-
нениями.
По окончании экспериментов сотрудник лаборатории должен
отключить используемые им электроприборы, газ, воду.
Для каждого помещения химических лабораторий должны
быть установлены предельно допустимые нормы наличия химреак-
тивов, которые должны быть отражены в инструкции. При опреде-
лении допустимых норм следует руководствоваться тем, чтобы
в каждом помещении общий запас одновременно хранящихся лег-
ковоспламеняющихся жидкостей не превышал суточной потреб-
2* 11
ности. Порядок хранения в химической лаборатории легковоспла-
меняющихся (ЛВЖ) и горючих жидкостей (ГЖ), а также сведе-
ния о пожарной опасности, связанной с работой с такими веще-
ствами, изложены в гл. 3.
Запрещается выливать легковоспламеняющиеся и горючие
жидкости в канализацию. Отработанные жидкости сливают в гер-
метически закрывающуюся тару, которую в конце рабочего дня
выносят из лаборатории. Эти жидкости подвергают регенерации
или уничтожают в установленном порядке.
Все работы в химических лабораториях, связанные с возмож-
ностью выделения пожароопасных паров и газов, должны прово-
диться в вытяжных шкафах, оборудованных исправной приточно-
вытяжной вентиляцией.
Для эффективной работы вентиляционной системы дверцы
(створки) лабораторных вытяжных шкафов необходимо держать
максимально закрытыми. Для того чтобы поднятые створки шка-
фов не могли неожиданно опуститься, они должны надежно за-
крепляться. Скорость движения воздуха в рабочем проеме
вытяжного шкафа зависит от предельно допустимой концентрации-
применяемых химических реактивов. Однако она должна быть не
менее 0,1 м/с. В вытяжных шкафах, а также на рабочих местах
не должно быть лишних химических реактивов, лабораторной
посуды и приборов.
В некоторых комнатах химических лабораторий поверхность
стенок вытяжных шкафов облицовывают керамическими плитка-
ми. Из-за некачественного крепления этого отделочного материа-
ла, а также в результате действия химически агрессивной среды
отдельные плитки иногда отваливаются. Это особо опасно во вре-
мя проведения в вытяжном шкафу работ, связанных с нагревом
легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, так как падаю-
щая плитка может разрушить колбу, и находящаяся в ней
жидкость, попадая на раскаленную поверхность электронагре-
вательного прибора, воспламеняется. Поэтому перед проведением
работ в вытяжных шкафах, облицованных керамическими плит-
ками, необходимо проверить надежность их крепления к поверх-
ности стены, особенно в верхних ее частях. Характерным при-
знаком плохого крепления плиток является то, что они несколько
выступают по сравнению с облицованной стенкой, а также не-
однородный звук при простукивании стены.
Несмотря на имеющиеся указания, во многих химических ла-
бораториях, в которых проводятся работы с горючими жидкостя-
ми и газами, электронагревательными приборами, все еще исполь-
зуют вытяжные лабораторные шкафы, изготовленные из сгорае-
мых материалов. В этом случае для защиты от воздействия огня
стенки шкафов лучше всего облицевать изнутри металлическими
листами по асбесту или же защитить асбоцементными листами.
Лабораторную мебель и оборудование следует устанавливать
так, чтобы они не препятствовали эвакуации людей. Ширина про-
ходов должна быть не менее 1 м.
12
В химических лабораториях должна быть организована цен*
трализованная подача сжатых, сжиженных и растворенных газов,
в том числе и инертных. В том случае, когда централизованная
подача не организована, баллоны со сжатыми, сжиженными и
растворенными газами устанавливают вне зданий лабораторий в
металлических шкафах. Совместное хранение в одном шкафу бал-
лонов с разными газами не допускается. Шкафы должны иметь
прорези или жалюзийные решетки для проветривания.
Баллоны, наполненные даже инертными газами, в помещениях
лабораторий устанавливать не разрешается. Это связано с тем,
что в случае пожара нагретые баллоны взрываются, что, как пра-
вило, приводит к тяжелым последствиям.
В химических лабораториях не допускается мытье полов и сто-
лов керосином, бензином и другими органическими растворите-
лями. Для этих целей должны использоваться пожаробезопасные
синтетические моющие средства.
Не допускается оставлять на рабочем месте промасленные
тряпки и бумагу, чтобы не произошло их самовозгорание. Промас-
ленные тряпки и бумагу нужно собирать в металлические ящики
с плотно закрывающимися крышками и выносить в конце рабочего
дня в специально отведенные места за пределами химической лабо-
ратории. Особое внимание сотрудники химической лаборатории
должны обратить на недопущение сушки на отопительных прибо-
рах спецодежды, химреактивов и т. п.
Необходимо внимательно отнестись к выбору места размеще-
ния химреактивов в лабораторных комнатах. Наряду с другими
факторами должны быть предусмотрены меры, исключающие за-
топление водой химреактивов, в том числе и в условиях реального
пожара.
Помещения химических лабораторий должны быть обеспечены
первичными средствами пожаротушения в соответствии с дей-
ствующими нормами и с учетом специфических особенностей ту-
шения исследуемых веществ. Так, если в лаборатории проводят
работы с кремнийорганическими соединениями, то наиболее целе-
сообразно в качестве средств тушения иметь порошковые огнету-
шители, заряженные порошком ПСБ-2 или СИ-2. Например, при
поверхностном тушении из огнетушителей расход порошка ПСБ-2
составляет 3,5—4,0 кг-м-2. Средства и нормы тушения более
подробно изложены в рекомендации «Средства и нормы пожаро-
тушения», составленной А. Н. Баратовым, изданной ВНИИПО.
Одним из факторов, способствующих созданию безопасных
условий в химической лаборатории, является планово-предупре-
дительный ремонт находящегося в ней оборудования, используе-
мого для проведения научно-исследовательских работ.
Для проведения работ, связанных с повышенной пожарной
опасностью (сварка, резка, пайка, наклейка полов с применением
синтетических мастик), должен быть разработан, согласован в
установленном порядке с соответствующими службами и утвер-
13
жден заместителем директора по научной работе (главным инже-
нером) план организации этих работ.
Во время проведения ремонтных работ в химической лабора-
тории необходимо обращать внимание и на применение безопас-
ного инструмента, соответствующего классу помещения по пожар-
ной опасности, т. е. такого инструмента, который не вызывает об-
разования источников зажигания.
Предотвращение появления источников зажигания. Источники
зажигания в химических лабораториях весьма разнообразны.
Их можно условно разделить на три группы: объективные,
субъективные и технологические.
К наиболее типичному, объективному источнику зажигания
относится воздействие на здание химической лаборатории атмо-
сферного электричества, которое носит случайный характер. Одна-
ко влияние объективных факторов объясняется не только отсут-
ствием средств защиты от проявления источника зажигания, но
и низкой надежностью в ряде случаев лабораторного оборудо-
вания.
К субъективным источникам зажигания относятся нарушения’
сотрудниками химических лабораторий элементарных правил по-
жарной безопасности: курение в запрещенных местах, примене-
ние открытого огня и др.
Источники зажигания данной группы появляются вследствие
низкой производственной дисциплины, отсутствия контроля со
стороны администрации за работой сотрудников лаборатории,
незнания правил пожарной безопасности при эксплуатации тех-
нологического оборудования, а также притупления чувства потен-
циальной опасности при работе с пероксидными соединениями,
легковоспламеняющимися, горючими жидкостями и другими хи-
мическими реактивами.
Так, например, в одной химической лаборатории, без уведомления заведую-
щего лабораторией и в нарушение инструкции, запрещающей проведение особо
опасных работ в вечернее и ночное время одному человеку, для завершения ис-
следований, являющихся частью диссертационной работы, после окончания рабо-
чего дня остался старший научный сотрудник. Перед проведением исследований
не было обеспечено выполнение элементарных правил пожарной безопасности
при пользовании вытяжным шкафом. Рядом с реакционным стеклянным сосудом,
содержавшим более 0,5 л легковоспламеняющейся жидкости и установленным
на электронагревательном приборе, находились емкости с ЛВЖ и другими хими-
ческими реактивами. Исполнитель работ, оставив на непродолжительное время
без присмотра реакционный сосуд на включенном электронагревательном приборе,
вышел из помещения.
В это время вследствие бурного вскипания произошел выброс легковоспла-
меняющейся жидкости из реакционного сосуда, и она воспламенилась. Огнем была
уничтожена значительная часть лабораторного оборудования.
Наиболее сложной группой источников зажигания является
технологическая. Она находится в зависимости как от объектив-
ных, так и от субъективных факторов.
Для предотвращения появления технологических источников
зажигания необходимо соблюдать некоторые элементарные пра-
вила. К ним относится: исключение условий контакта легковос-
14
пламеняющихся, горючих жидкостей и других реактивов с веще-
ствами, способными гореть и взрываться при взаимодействии с
кислородом воздуха, водой и другими окислителями; использо-
вание и эксплуатация лабораторного оборудования в строгом со-
ответствии с требованиями нормативных документов; примене-
ние оборудования, соответствующего требованиям электростати-
ческой искробезопасности; правильное определение категорий
производств по пожарной опасности и класса помещений по
ПУЭ и др.
Следует подчеркнуть, что вероятность возникновения повара
в помещениях химических лабораторий можно свести к минимуму,
если строго соблюдать правила пожарной безопасности.
Глава 3
ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ РАБОТЕ
С ПОЖАРО* И ВЗРЫВООПАСНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
3.1. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ РАБОТЕ
С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ
ЖИДКОСТЯМИ
В химической лаборатории наряду с другими реактивами исполь-
зуются большие количества легковоспламеняющихся и горючих
жидкостей.
В нашей стране принята унифицированная система оценки
пожаровзрывоопасности жидкостей, которая регламентирована
ГОСТ 12.1.044—84 ССБТ. «Пожаровзрывоопасность веществ и
материалов. Номенклатура показателей и методы их определе-
ния».
Номенклатура показателей дает возможность не только оце-
нивать пожарную опасность жидкостей, но и решать задачи, свя-
занные с обеспечением безопасности. Она включает в себя такие
важные показатели, как температуры вспышки и воспламенения,
температурные и концентрационные пределы воспламенения, ми-
нимальную энергию зажигания, способность взрываться и гореть
при взаимодействии с кислородом воздуха, водой и другими ве-
ществами, а также минимальное взрывоопасное содержание кис-
лорода, флегматизирующую концентрацию инертного разбави-
теля, характер взаимодействия горючей жидкости со средствами
водопенного тушения и другие факторы.
Температура вспышки является одним из показателей, кото-
рый характеризует пожаровзрывоопасность жидкости. Как извест-
но, температура вспышки — самая низкая температура жидкости,
при которой образуются пары в количестве, достаточном для крат-
ковременной вспышки от постороннего источника зажигания; при
этом устойчивое горение не возникает, и при удалении источника
зажигания горение прекращается.
15
В отличие от температуры вспышки температура воспламене-
ния — наименьшая температура жидкости, при которой она выде-
ляет горючие пары со скоростью, достаточной для самостоятель-
ного горения после зажигания посторонним источником; при этом
горение будет продолжаться и после удаления источника зажи-
гания.
Температура самовоспламенения — самая низкая температура
смеси паров жидкости с воздухом, при нагреве до которой проис-
ходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, что
приводит к возникновению пламенного горения.
Область существования горючей среды определяют концентра-
ционные пределы распространения пламени (или пределы воспла-
менения), т. е. граничные концентрации горючих паров в воздухе,
при которых пламя, возникающее от постороннего источника за-
жигания, способно самостоятельно распространяться по смеси
сколь угодно далеко от источника.
Область концентрации паров между этими пределами назы-.
вается областью воспламенения. Различают нижний и верхний
концентрационные пределы распространения пламени. Нижний
определяется минимальным содержанием горючих паров в воз-
духе, верхний — максимальным содержанием. Для оценки горю-
чести жидкости и пожарной опасности наиболее важно знать ниж-
ний предел. Температурные пределы распространения пламени
(нижний и верхний) — это наименьшая и наивысшая температуры
жидкости, давление насыщенных паров которой соответствует
нижнему и верхнему концентрационным пределам распростране-
ния пламени.
Одним из главных факторов, определяющих пожаровзрыво-
опасность проводимых работ, связанных с применением легковос-
пламеняющихся и горючих жидкостей, является возможность об-
разования газопаровоздушной среды. Под газопаровоздушной
средой следует понимать соотношение паров горючей жидкости
и воздуха, при котором возможно распространение пламени на
любое расстояние от источника зажигания.
Легковоспламеняющиеся жидкости — горючие жидкости по-
вышенной пожарной опасности, которые в открытой емкости или
при розливе способны без предварительного подогревания воспла-
меняться при кратковременном воздействии источника зажигания
(от горящей папиросы, пламени спички и др.).
Критерием деления на легковоспламеняющиеся и горючие
жидкости является температура вспышки. К легковоспламеняю-
щимся относят жидкости с температурой вспышки не выше 61 °C
в закрытом тигле или не выше 66 °C в открытом тигле. Ниже при-
ведена классификация легковоспламеняющихся жидкостей по
температуре вспышки (/, °C):
В закрытом тигле В открытом тигле
Особо опасные /^ — 18 —13
Постоянно опасные 23 >/> — 18 27 >/> — 13
Опасные при повышенной
тем пературе 23 < / С 61 27 < / ^ 66
16
Температура вспышки характеризует пожаровзрывоопасность
не только технологических процессов производств при аварийных
ситуациях, но и лабораторных помещений. Этот фактор взят за
основу категорирования производств и помещений по взрывной,
взрывопожарной и пожарной опасности.
Для оценки горючести среды наиболее широкое применение
нашли температурные пределы воспламенения. Они указывают на
значение предельных температур, при которых концентрация па-
ров жидкости будет соответствовать верхнему или нижнему кон-
центрационному пределу воспламенения.
А. Н. Баратовым и В. В. Булановой был предложен расчетный
метод оценки горючести, основанный на разности между тепло-
той сгорания вещества и минимальным запасом энергии, необхо-
димым для распространения пламени по стехиометрической сме-
си с воздухом оцениваемого вещества в газообразном состоянии.
Этот метод был развит, и предложено оценку производить следую-
щим образом:
ДЯ?-Я/<0 — для горючего вещества;
Д — =0 — для вещества, предельного по горючести;
Д//? —//°>0— для вещества, не являющегося горючим
[Др—стандартная теплота образования вещества; Д//?—мини-
мальная необходимая энергия для распространения пламени (эн-
тальпия горючести)].
Разность (//? —//р) предложено называть «потенциалом горю-
чести». Если этот потенциал меньше нуля, то вещество является
горючим, а если больше нуля — вещество трудногорючее или не-
горючее. «Энтальпия горючести» рассчитывается с помощью таб-
лиц, приведенных в книге В. Т. Монахова «Методы исследования
пожарной опасности веществ».
В табл. 2 приведены пожароопасные свойства некоторых орга-
нических растворителей.
Как видно из таблицы, широко применяемые органические
растворители являются горючими либо трудногорючими жидко-
стями.
Почти все легковоспламеняющиеся и горючие жидкости имеют
высокое удельное сопротивление 1012—10lfe Ом/см. Поэтому при
их переливании, транспортировании могут образовываться заря-
Таблица 2. Пожароопасные свойства некоторых горючих органических раство-
рителей
Растворитель Температура вспышки, °C Температура самовоспла- менения,°C Температурные пределы воспламенения,°C
нижний верхний
Ацетон — 18,0 465 2,2 13,0
Бензин авиационный -44,0 410 -44 -16
Этиловый спирт 13,0 404 11 41
Уайт-спирит 35,0 270 1,0 5,0
17
ды статического электричества, потенциал которых достигает не-
скольких тысяч вольт. Образуемая при их разряде искра способна
вызвать возгорание пожароопасных веществ. Кроме того, во вре-
мя работы спецодежда сотрудников пропитывается пожароопас-
ными жидкостями и при наличии источника воспламенения заго-
рается.
В том случае, когда для проведения исследований необходимо
увеличить количество легковоспламеняющихся жидкостей (в
сравнении с разрешенным к хранению в лаборатории), руководи-
тель работ должен получить письменное разрешение руководителя
лаборатории, согласованное с пожарной охраной. Для безопас-
ного ведения таких работ должна быть предварительно состав-
лена инструкция по рабочему месту.
В химической лаборатории должна строго соблюдаться совме-
стимость хранения находящихся в ней химических веществ. Поря-
док совместного хранения веществ и материалов дан в Приложе-.
НИИ 1.
Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости следует достав-
лять в химическую лабораторию в плотно закрытой посуде, поме-
щенной в специальный металлический ящик с ручками.
В лабораторных помещениях ЛВЖ и ГЖ необходимо хранить
в толстостенной стеклянной посуде с плотно закрывающимися
пробками.
Склянки, в которых содержится более 50 мл ЛВЖ, необходимо
хранить в металлических ящиках для горючих растворителей.
Вместимость стеклянной посуды, предназначенной для хранения
ЛВЖ и ГЖ в химических лабораториях, не должна превышать
1 л. Посуду большей емкости следует помещать в герметичные фут-
ляры.
ЛВЖ и ГЖ в помещении химической лаборатории хранят в
специальном металлическом ящике с плотно закрывающейся
крышкой, стенки и дно которого выложены асбестом. Этот ящик
должен стоять на полу, вдали от проходов и нагревательных пои-
боров, но к нему должен быть удобный подход. Для контролЛа
нормами хранения органических растворителей на внутренней
стороне крышки ящика делают четкую надпись с указанием
наименований горючих и легковоспламеняющихся жидкостей и
общей допустимой нормы их хранения для данного помещения.
Список ЛВЖ и ГЖ, которые допускается хранить в каждом по-
мещении, утвержденный руководителем лаборатории и согласо-
ванный с пожарной охраной, вывешивается в лаборатории.
Запрещается хранить горючее в вытяжном шкафу, в котором
проводятся работы с горелками и другими нагревательными при-
бррами, или рядом с окислителями.
Все работы с ЛВЖ и ГЖ необходимо проводить в вытяжном
шкафу при работающей вентиляции, выключенных горелках и
электронагревательных приборах. Работы, проводимые с пожаро-
опасными веществами, рекомендуется рассредоточивать. На ра-
бочем месте следует иметь минимальное количество легковоспла-
18
меняющихся и горючих жидкостей, необходимое для работы. По-
этому не допускается одновременно проводить два (или несколь-
ко) исследования на одном столе или в одном вытяжном шкафу.
Иногда по условиям эксперимента работы с применением ЛВЖ
и ГЖ необходимо проводить вне вытяжного шкафа. Наиболее
характерным примером тому является тонкая ректификация и
жидкостная хроматография. В этом случае приступать к прове-
дению эксперимента разрешается только при наличии специаль-
ной инструкции, согласованной в установленном порядке. При-
мерный перечень вопросов пожарной безопасности, который дол-
жен быть отражен в инструкции по рабочему месту, приведён в
гл. 11.
Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при
работе с легковоспламеняющимися жидкостями.
В процессе работы с легковоспламеняющимися жидкостями
нужно принимать особые меры предосторожности и стремиться
к созданию условий, исключающих образование их пожаровзрыво-
опасных концентраций. Так, пожароопасные концентрации паров
ЛВЖ наиболее часто возникают при сушке в сушильном шкафу
или на воздухе больших количеств веществ после их перекристал-
лизации из органических растворителей. Для предотвращения
образования пожаро- и взрывоопасных концентраций для сушки
используют вакуум-сушильные шкафы или эксикаторы, а упари-
вание органических растворителей проводят под вакуумом с обя-
зательной конденсацией паров.
Особое внимание должно быть обращено на легковоспламе-
няющиеся жидкости, имеющие температуру кипения ниже 50 °C
(диэтиловый эфир, сероуглерод и др.). Такие вещества запреща-
ется хранить в лабораторных помещениях. После окончания ра-
бочего дня их выносят в специально отведенное для этих целей
холодное помещение.
На емкостях с реактивами, а также химическими веществами,
в том числе и с промежуточными продуктами в многостадийных
п^цессах, должны быть четкие надписи с указанием названия
вещества и его химической формулы. По условиям безопасн сти
не допускается наклеивать новые этикетки, не сняв старые, а так-
же исправлять надписи на этикетках. Если на емкостях с реакти-
вами отсутствуют надписи, то такими реактивами пользоваться
запрещено, они подлежат анализу для определения состава дан-
ного вещества и в случае его непригодности — уничтожению в
установленном порядке.
Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при
расфасовке химических реактивов, в том числе легковоспламеня-
ющихся и горючих жидкостей. Эти работы, как правило, должны
проводиться в специально отведенном и оборудованном соответ-
ствующим образом помещении. Наиболее безопасными способами
перелива легковоспламеняющихся и горючих жидкостей являются
пневматический и аспирационный. Расфасовку нужно проводить
при включенной вентиляции. Места расфасовки должны содер-
19
жаться в чистоте: пролитые легковоспламеняющиеся и горючие
жидкости следует немедленно убирать.
Если во время проведения исследовательских или эксперимен-
тальных работ в химических лабораториях проливаются легко-
воспламеняющиеся жидкости (бензин, диэтиловый эфир и др.),
необходимо немедленно выключить все источники открытого огня,
электронагревательные приборы; в дневное время следует обесто-
чить комнату отключением общего рубильника, а если разлилось
большое количество вещества, то нужно выключить все источники
открытого огня, электронагревательные приборы и в смежных
помещениях. Пролитые жидкости необходимо засыпать песком, а
затем убрать и вынести за пределы лаборатории. О случившемся
нужно немедленно сообщить руководителю лаборатории и в по-
жарную охрану. Спецодежду, загрязненную ЛВЖ и ГЖ, необхо-
димо во избежание возможного воспламенения заменить.
После проведения работ с использованием ЛВЖ и ГЖ сосуды,
в которых проводили эти работы, следует немедленно вымыть..
Запрещается выливать ЛВЖ и ГЖ в канализацию. Отрабо-
танные органические растворители необходимо собирать раздель-
но в специальную герметично закрывающуюся тару, в которой их
в конце рабочего дня выносят за пределы лаборатории для реге-
нерации или уничтожения.
При хранении серного эфира на свету образуется пероксид —
взрывчатое вещество. Поэтому его следует хранить в посуде из
темного стекла, изолированно от других веществ, в холодном по-
мещении.
3.2. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ПЕРЕГОНКЕ
ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕМ
Перегонка органических растворителей — один из способов очист-
ки или разделения веществ — основана на различии температур
кипения. В химических лабораториях перегонку используют Для
выделения продуктов реакции и очистки различных растворителей.
Пожарная опасность процессов перегонки обусловлена исполь-
зованием в качестве растворителей легковоспламеняющихся и
горючих жидкостей; применением электрического обогрева, а так-
же использованием хрупкой стеклянной посуды, заполненной ор-
ганическими растворителями.
Перед началом и в ходе перегонки органических растворителей
необходимо соблюдать следующие меры пожарной безопасности:
установка для перегонки органических растворителей должна
быть закреплена так, чтобы в случае необходимости можно было
своевременно прекратить обогрев, т. е. опустить обогревающую
баню без перемещения перегонной колбы;
собрав установку для перегонки, нужно тщательно проверить
надежность ее крепления и только после этого залить в колбу пере-
гоняемую жидкость;
20
перед началом кипения в колбу следует опустить несколько
кусочков кирпича или осколков фарфоровой посуды, так называе-
мые кипелки, для обеспечения равномерного кипения без местных
перегревов и выбросов жидкости. При этом следует помнить, что в
кипящую жидкость нельзя добавлять свежие «кипелки», так как
при этом происходит бурное вскипание и возможен выброс из
колбы;
нагрев бани начинают только после окончания всех подгото-
вительных операций, включающих и пуск воды в рубашку холо-
дильника;
если в процессе перегонки в холодильнике происходит частич-
ная конденсация паров, необходимо уменьшить интенсивность ки-
пения;
если «в процессе перегонки возникла необходимость в замене
приемного сосуда, то, чтобы избежать попадания паров перего-
няемой жидкости в атмосферу, необходимо выключить обогрев,
после прекращения кипения заменить приемный сосуд.
Необходимо постоянно контролировать температуру бани. Ра-
бочая температура бани должна превышать температуру кипе-
ния перегоняемой жидкости примерно на 20—30 °C.
Для перегонки органических растворителей перегонную колбу
выбирают с учетом того, чтобы объем жидкости в ней был не более
2/з ее объема. Это делается для того, чтобы при интенсивном ки-
пении исключить выброс нагреваемой жидкости из колбы в прием-
ный сосуд и попадание ее паров в атмосферу.
В зависимости от температуры кипения перегоняемой жидко-
сти выбирают и холодильники. Так, если перегоняемые жидкости
кипят при температуре 140...150 °C, то используют холодиль-
ники с водяным охлаждением. Если перегоняют более высоко-
кипящие вещества, то применяют воздушные холодильники, так
как вследствие большого перепада температур водяной холодиль-
ник может треснуть.
Для обогрева перегонной колбы, как правило, используют жид-
костные бани. Это связано с тем, что применение песчаных бань
не позволяет обеспечить равномерный регулируемый обогрев кол-
бы. При заполнении бани необходимо учитывать, что свободный
объем, не заполненный жидким теплоносителем, должен в случае
выхода из строя колбы вместить перегоняемую жидкость без пере-
лива через край.
Заданные. параметры температуры бани поддерживают путем
включения электронагревательного прибора через ЛАТР или ис-
пользования контактных термометров.
При перегонке (регенерации) применяются пожароопасные
органические растворители, которые по температурам кипения
можно условно разделить на три группы. Растворители, кипящие
при температуре до 50 °C; от 50 до 100 °C и выше 100 °C.
Растворители, кипящие при температуре ниже 50 °C (диэти-
ловый эфир, сероуглерод), являются легковоспламеняющимися
жидкостями. Особую пожарную опасность представляет сероугле-
21
род, имеющий температуру кипения 46 °C, температуру вспышки
— 43 °C, а самовоспламенения 90 °C. Пары этой жидкости могут
воспламеняться даже при соприкосновении с горячей поверх-
ностью электронагревательного прибора. Поэтому при перегонке
сероуглерода и ему подобных растворителей используют водяную
баню, нагретую до 60—70 °C.
Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50—
100 °C (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перего-
няют, используя водяную баню с паровым или электрическим по-
догревом.
Если после регенерации необходимо удалить следы раствори-
теля под пониженным давлением, вместо перегонной колбы поль-
зуются колбой Клайзера.
Растворители, имеющие температуру кипения выше 100 °C
(толуол, ксилол), перегоняют, используя масляную или воздуш-
ную бани. В качестве источника нагрева можно применять элек-
трическую плитку с закрытой спиралью.
При перегонке дистиллят собирают в приемник, погруженный
в сосуд с холодной водой, для дополнительного охлаждения. В ка-
честве приемника может быть использована обыкновенная колба
для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают резиновую
трубку для отвода несконденсировавшейся части тяжелых паров
эфира.
Для нагрева или перегонки низкокипящих органических
жидкостей (эфиры, спирты, бензол и др.) следует применять
круглодонные колбы, изготовленные из высококачественного
стекла, на банях, заполненных соответствующими теплоносите-
лями, предварительно нагретыми до температуры кипения дан-
ного вещества. Выбор теплоносителя зависит от температуры
кипения исходного перегоняемого или нагреваемого вещества.
Категорически запрещено нагревать сосуд с огнеопасными
жидкостями на открытом огне. Органические жидкости с высокой
температурой кипения нагревают на электронагревательных при-
борах закрытого типа, колбонагревателях.
Объем легковоспламеняющихся жидкостей, подлежащих раз-
гонке и нагреву, не должен превышать 0,5 л. Под прибором уста-
навливают кювету, рассчитанную на полное вмещение в случае
разрыва сосуда находящейся в нем жидкости.
Химические исследования с использованием легковоспламе-
няющихся жидкостей в количестве, превышающем 0,5 л, можно
проводить только по разрешению заведующего лабораторией.
Для таких работ разрабатываются дополнительные мероприятия,
обеспечивающие их безопасность.
При проведении работ, связанных с перегонкой органических
растворителей, диаметр бани должен быть больше размера ис-
пользуемого нагревательного прибора (например, электрическая
плитка с закрытой спиралью). Запрещается нагревать на водя-
ных банях вещества, которые могут вступать в реакцию с водой
со взрывом или выделением газов.
22
В нагретые ЛВЖ и ГЖ нельзя вносить пористые порошкооб-
разные и другие подобные им вещества (например, активный
уголь, пемзу и др.).
В процессе перегонки органических растворителей необходимо
следить за тем, чтобы не создавался ток воздуха в направлении
от места работы с растворителями к источнику нагревания.
Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при
нагреве и перегонке веществ, способных образовывать пероксиды.
К таким органическим растворителям относятся тетрагидрофу-
ран, серный эфир и др. Пероксиды в указанных выше и аналогич-
ных им растворителях образуются при нарушении правил их хра-
нения. Поэтому перед перегонкой необходимо проверить наличие
в растворителях пероксидов. Наиболее простым способом про-
верки образования пероксидов является введение растворителя
в подкисленный раствор йодистого калия с крахмалом. Появление
синего окрашивания свидетельствует о наличии пероксидов. Для
уничтожения пероксидов органические растворители, подлежащие
нагреву и перегонке, подвергают предварительной обработке.
Во избежание взрыва запрещается перегонять досуха эфиры,
диоксан и им подобные органические растворители. При выпари-
вании в колбе должно оставаться не менее 10 % первоначального
объема исходного вещества.
Нельзя наклоняться над сосудом, в котором нагревается или
кипит органическая жидкость, чтобы брызги не попали на неза-
щищенные участки тела. При нагреве жидкости в пробирке или
колбе всегда нужно держать горловину емкости в сторону от себя.
Перед началом работ с применением легковоспламеняющихся
жидкостей работающие обязаны подготовить первичные средства
пожаротушения. Если по какой-либо причине на работающем вос-
пламенилась одежда, на него следует набросить асбестовое по-
крывало или шерстяное (войлочное) одеяло. Сбить пламя можно
также катаясь по полу. Ни в коем случае нельзя бежать в заго-
ревшейся одежде, так как при этом вследствие движения воздуха
огонь быстро распространяется по спецодежде. Необходимо не-
медленно сообщить о случившемся в пожарную охрану и в мед-
пункт, а также руководству лаборатории.
3.3. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
ПЕРОКСИДОВ
При проведении научно-исследовательских работ в больших ко-
личествах используются органические пероксиды в связи с тем,
что они являются инициаторами полимеризации, так как обладают
высокой реакционной способностью. Кроме того, органические
пероксиды используются и как отбеливающие средства. Они на-
ходят применение также в производстве поливинилхлорида, лаков
на основе полиэфирных насыщенных смол, полиэтилена высокого
давления и при получении других продуктов основного органиче-
ского синтеза.
23
Однако необходимо помнить, что почти все органические пер-
оксиды характеризуются повышенной пожаро- и взрывоопас-
ностью.
Способность к взрывному распаду и сила взрыва пероксидов
возрастают с ростом содержания кислорода. Поэтому наиболее
опасны низшие представители гомологических рядов каждого типа
органических пероксидов.
Чувствительность некоторых пероксидов, например пероксида
бензоила, димерного пероксида ацетона и др., к удару близка к
чувствительности инициирующих веществ.
Нарушения правил пожарной безопасности и техники безопас-
ности при работе с пероксидами зачастую приводят к пожарам,
взрывам, сопровождающимся тяжелыми последствиями. В связи
с этим представляется целесообразным рассмотреть меры пожар-
ной безопасности при работе с органическими пероксидами.
Пожарная опасность органических пероксидов характеризу-
ется не только их способностью при незначительном подогреве
(в связи с самоускорением экзотермического процесса их расйада)
воспламеняться, а в отдельных случаях взрываться, но и их горю-
честью как органических веществ. Многие жидкие органические
пероксиды имеют низкую температуру вспышки. Например, трет-
бутил перацетат (75 %-ный раствор в бензоле) имеет температуру
вспышки в открытом тигле 21—24 °C.
Наиболее часто применяемые в химических лабораториях пер-
оксид и гидропероксид трет-бутила также относятся к легковос-
пламеняющимся жидкостям. Жидкие органические пероксиды
горят с периодическими вспышками; смешанные с ароматическим
пластификатором или содержащие ароматические кольца пер-
оксиды горят коптящим пламенем. Горение сухих пероксидов цик-
логексанона и бензоила носит взрывной характер.
В помещении лаборатории разрешается хранить органические
пероксиды в количествах, не превышающих суточную потребность,
в специальных металлических ящиках при температуре окружаю-
щей среды значительно ниже температуры их разложения. Напри-
мер, нестабильные органические пероксиды метилэтилкетона и
ацетила хранят соответственно при температурах не выше 10
и 5 °C.
Список органических пероксидов с указанием нормы хране-
ния каждого вещества в каждом помещении утверждает руково-
дитель лаборатории. Перечень этих соединений с указанием их
количества вывешивается в местах хранения.
Для безопасности хранения жидких органических перокси-
дов используют емкости из полиэтилена или темного стекла. Твер-.
дые пероксиды, чувствительные к ударам, сотрясению и трению,
следует помещать в контейнеры-коробки, покрытые изнутри по-
лиэтиленом или парафином. Для герметизации емкостей запре-
щается применять корковые пробки и навинчивающиеся крышки.
Все работы с органическими пероксидами проводят в герме-
тичной аппаратуре с использованием защитных экранов.
24
В связи с высокой реакционной способностью воспламенение
органических пероксидов может произойти при их смешении с
горючими органическими материалами, например с древесными
опилками, шерстью, при попадании на ткани.
Используемые в лабораториях органические пероксиды, как
правило, стабильны при комнатной температуре, однако попада-
ние в них загрязнений может привести к ускорению разложения
пероксидов. Поэтому запрещается применять загрязненные пер-
оксиды. С целью предотвращения загрязнения пероксиды необ-
ходимо хранить в заводской упаковке. При проведении синтеза
с применением пероксидов выделяется большое количество тепла.
Поэтому должен быть обеспечен эффективный теплосъем с реак-
ционных сосудов.
При проведении лабораторных работ необходимо следить, что-
бы пероксиды не имели контакта с пирофорными материалами,
а также с влагой и даже с ее следами.
Органические пероксиды, как правило, неустойчивы. Поэтому
их нельзя взбалтывать, так как начавшийся процесс разложения
мгновенно нарастает и может привести к взрыву.
Соли кобальта, марганца, меди; железа и других металлов
переменной валентности значительно ускоряют распад перокси-
дов, кетонов и др. Например, амины ускоряют разложение диа-
цильных пероксидов кетонов. Распад пероксидов с применением
указанных ускорителей происходит даже при комнатной темпера-
туре. Для предотвращения нежелательных последствий ускори-
тели добавляют только в разбавленные растворы пероксидов. Это
объясняется тем, что прямое попадание ускорителей в концентри-
рованные органические пероксиды может вызвать их бурное раз-
ложение с саморазогревом и в ряде случаев с воспламенением.
При контакте с сильными кислотами также происходит распад
многих пероксидов. Например, имели место случаи сильных взры-
вов вследствие кислотного разложения гидропероксида кумола.
Поэтому ускорители и сильные кислоты необходимо хранить обо-
собленно от органических пероксидов, исключать возможность
попадания в пероксиды металлов — продуктов коррозии.
Органические пероксиды, чувствительные в свободном состоя-
нии к трению и удару, поступают в лаборатории в форме паст или
растворов. Однако с ними также необходимо обращаться с осто-
рожностью. Это связано с тем, что при охлаждении, длительном
хранении и попадании в них других веществ из пасты могут вы-
пасть кристаллы чистого вещества.
Не менее важное значение для обеспечения требований по-
жарной безопасности и техники безопасности имеет правильная
организация хранения органических пероксидов.
Характерная особенность большинства органических перокси-
дов — медленное разложение при комнатной температуре с вы-
делением газообразных продуктов. Следовательно, тара, в которой
хранятся органические пероксиды, должна быть по возможности
облегченной и иметь отверстие для выхода газов. Нестабильные
3 Зак. 735
25
пероксиды, как отмечалось выше, нужно хранить при понижен-
ной температуре. Следует также помнить, что во избежание за-
твердевания жидкие пероксиды нельзя хранить при температуре
ниже точки их плавления. Например, трет-бутилпербензоат имеет
температуру плавления 8 °C, поэтому его необходимо хранить при
температуре не ниже 10...13 °C.
Из многих органических пероксидов (например, пероксид аце-
тила, пероксиды кетонов и др.) при охлаждении выпадают в оса-
док кристаллы, что может привести к взрыву с последующим по-
жаром, так как эти пероксиды в свободном состоянии чувствитель-
ны к резким ударам.
В связи с высокой реакционной способностью пероксиды лучше
всего хранить в стеклянной или полиэтиленовой таре, защищен-
ной от механических повреждений.
Склонность различных групп химических соединений к обра-
зованию пероксидов неодинакова. Диизопропиловый эфир, ви-
нилиденхлорид, дивинилацетилен обладают исключительно высо-
кой способностью образовывать пероксиды. В диизопропиловом
эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаружива-
ется уже через несколько часов после абсолютирования и пере-
гонки. Альдегиды и амиды легко образуют пероксиды, но они быст-
ро разлагаются, и их концентрация, как правило, не достигает
опасного уровня.
Поступающие на склады промежуточного хранения или в хи-
мические лаборатории растворители, способные к образованию
пероксидов, содержат ингибиторы окисления, предотвращающие
образование и накопление пероксидов в процессе гарантийного
срока хранения реактивов в закрытых бутылях. Необходимо по-
мнить, что ингибиторы окисления увеличивают индукционный пе-
риод до начала окисления. Поэтому после длительного хранения
в растворителях следует проверять наличие пероксидов.
В качестве ингибиторов окисления для простых эфиров реко-
мендуется использовать добавки диэтилентриамина, триэтилен-
тетрамина или тетраэтиленпентамина в количестве 50 мг на 1 кг
растворителя. Добавкой в количествах от 1 до 200 мг пирогалло-
ла на 1 кг растворителя обычно стабилизируют диэтиловый эфир.
Кроме того, резкому замедлению или полному прекращению об-
разования пероксидов способствует контакт растворителя с мед-
ной сеткой. Наличие в диэтиловом эфире даже незначительных
долей воды замедляет образование пероксида.
В процессе проведения экспериментов возникает необходи-
мость провести очистку растворителей (обработка адсорбентами,
перегонка и др.). В этом случае из растворителя удаляется и ин-
гибитор окисления. Поэтому неиспользуемую после очистки часть
растворителя необходимо стабилизировать добавкой соответству-
ющего ингибитора окисления.
В связи с повышенной опасностью некоторых групп органиче-
ских растворителей, обладающих склонностью к контакту с кисло-
родом воздуха при комнатной температуре и образованию при
26
этом пероксидов, целесообразно рассмотреть некоторые правила
их хранения.
Главным условием, исключающим образование пероксидов,
является недопущение контакта растворителя с кислородом. По-
этому не рекомендуется оставлять в бутылях небольшое количе-
ство легколетучих эфиров. Необходимо также постоянно прове-
рять герметичность тары. При длительном хранении нужно допол-
нительно парафинировать горловины емкостей с растворителями.
Процесс образования пероксидов резко ускоряется при по-
падании в емкость значительного количества воздуха во время
слива части растворителя. Поэтому растворители, склонные к об-
разованию пероксидов, не допускается хранить в больших емко-
стях. Так, для диэтилового эфира максимально безопасной и в
условиях- химической лаборатории наиболее удобной тарой явля-
ются стеклянные бутыли вместимостью 100 мл.
Тару из-под легколетучих эфиров, склонных к окислению, не-
обходимо промыть водой.
Нагревание и освещение растворителей, склонных к образо-
ванию пероксидов, ускоряет процесс окисления. Поэтому такие
растворители необходимо по возможности хранить в прохладном
месте и в бутылях из темного стекла. Категорически запрещено
хранить такие растворители в бытовых холодильниках, которые
зачастую используются в химических лабораториях для техниче-
ских целей.
Как уже было отмечено выше, склонность к образованию пер-
оксидов многих органических растворителей очень высока. Поэто-
му перед использованием растворителей для операций, связанных
с проведением экстракций и аналогичных целей, необходимо про-
верить наличие в них пероксидов. Описано несколько методов бы-
строго обнаружения пероксидов в жидкостях. Рассмотрим два
метода.
1. В закрытой пробирке встряхивают в течение 1 мин 10 мл эфира и 1 мл свеже-
приготовленного 10 %-го раствора KI. При визуальном наблюдении на фоне бе-
лого экрана не должно быть заметно окрашивание. Появление желтого окраши-
вания эфирного слоя указывает на наличие пероксидов. Предел чувствительности
метода 0,005 % пероксида.
2. В 1 мл ледяной СНзСООН растворяют около 100 мг Nal или KI. К ра-
створу добавляют 1 мл анализируемой жидкости. По интенсивности окраски —
от желтой до коричневой — приблизительно определяют количество пероксидов.
Окраска не появляется, если пероксиды отсутствуют.
Для удаления обнаруженных в органических растворителях
пероксидов используют экстракцию концентрированным раство-
ром щелочи и обработку солями металлов.
ЭКСТРАКЦИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ
Данный метод используется для экстрагирования пероксидов из
эфиров, которые нерастворимы или малорастворимы в воде. При
перемешивании в течение 30 мин 1 ч. (об.) 23 %-ной NaOH с 10 ч.
(об.) диэтилового эфира пероксиды полностью гидролизуются.
3*
27
Однако некоторые пероксиды (например, ди-трет-бутилпероксид)
устойчивы к гидролизу.
ОБРАБОТКА СОЛЯМИ МЕТАЛЛОВ
В том случае, когда в сухом эфире содержится некоторое количе-
ство пероксидов, а его необходимо подвергнуть перегонке, то в
перегонную колбу добавляют хлорид олова или хлорид меди в ко-
личестве 5 г на 1 л эфира или же гидрохинон в количестве 1 г на 1 л
эфира.
Более подробно вопрос удаления пероксидов рассмотрен в кни-
ге Л. И. Захарова «Техника безопасности в химических лабора-
ториях».
После окончания работы с пероксидами рабочее место должно
быть тщательно убрано, а использованная посуда очищена.
Помещения, в которых хранят органические пероксиды, долж-
ны быть обособленными, I—II степени огнестойкости и иметь вы-
шибные проемы. Не допускается размещать в этих помещениях
горючие материалы, ускорители, сильные кислоты, а также приме-
нять нагревательные приборы и открытый огонь. Учитывая высо-
кую чувствительность многих пероксидов к действию света, их
нужно хранить в темноте или, в крайнем случае, на рассеянном
свету.
Указанные помещения должны быть обеспечены средствами
тушения пожара и в необходимом количестве — поглотителями
(кизельгуром, песком) на случай разлива жидких пероксидов. Для
удаления следов пролитых пероксидов тряпки применять нельзя.
Ликвидация горения органических пероксидов имеет свою
специфику. Это обусловлено тем, что большинство жидких и па-
стообразных пероксидов не удается тушить водой, так как они
всплывают. Химические пенные огнетушители малоэффективны,
поскольку под слоем пены пероксиды разлагаются, выделяя газо-
образные продукты, разрушающие слой пены. Загоревшиеся ор-
ганические пероксиды лучше всего тушить диоксидом углерода.
Однако некоторые органические пероксиды, например пероксид
трет-бутила, надуксусную кислоту, можно тушить водой, так как
они растворяются.
Органические пероксиды необходимо удалить из помещения,
в котором возник пожар, или нужно принять меры для их защи-
ты от воздействия огня и высокой температуры.
3.4. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ РАБОТЕ
С МЕТАЛЛИЧЕСКИМИ КАЛИЕМ И НАТРИЕМ
Металлические натрий и калий используются при проведении на-
учно-исследовательских работ как реагенты для синтеза актив-
ных восстановителей. Кроме того, вследствие высокой химической
активности натрий широко используется как осушитель для аб-
солютирования простых эфиров и углеводородов.
28
Являясь наиболее активными элементами, натрий и калий от
личаются повышенной пожаро- и взрывоопасностью, и при работ
с ними должны соблюдаться особые меры предосторожносъ
Так, «привыкание» к работе с щелочными металлами даж
опытных работников, допускающих нарушения правил техник
безопасности и пожарной безопасности, приводит к пожарам >
взрывам.
Натрий и калий бурно взаимодействуют с водой с выделение?*
большого количества тепла и водорода, воспламеняющегося со
взрывом. В связи с этим недопустимо их взаимодействие с водой
и водосодержащими растворами, а также с твердым диоксидом
углерода и с хлорсодержащими органическими соединениями.
. С металлическими натрием и калием, учитывая их высокую хи-
мическую активность, можно работать только в вытяжном шкафу,
обитом изнутри листовой сталью по асбесту, с обязательным при-
менением противня. Поблизости не должно быть воды и источни-
ков огня.
Металлический натрий нельзя использовать в качестве осуши-
теля сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и
ароматического рядов, альдегидов, кетонов и др. Им можно поль-
зоваться только для удаления последних следов влаги. Предва-
рительное обезвоживание растворителя можно производить с по-
мощью безопасных осушителей, таких, например, как хлорид
кальция.
Если же в растворителе содержится более 0,5 % воды, то ис-
пользование натрия как осушителя недопустимо, так как вслед-
ствие бурного протекания реакции возможен взрыв с последую-
щим пожаром.
Взаимодействуя с кислородом воздуха при комнатной темпера-
туре, натрий образует оксид, который под действием влаги пере-
ходит в гидроксид.
Металлические натрий и калий хранят под слоем трансформа-
торного масла, обезвоженного керосина или парафина в герме-
тически закрывающейся толстостенной стеклянной банке с при-
тертой пробкой.
С целью пожарной безопасности банки помещают в металли-
ческие емкости, которые хранят в железном ящике с песком, вдали
от воды и других веществ, способных вступать в химическую реак-
цию с натрием и калием.
При необходимости щелочные металлы режут сухим острым
ножом на фильтровальной бумаге.
Для приготовления тонко измельченного натрия берут не ме-
нее 2 г металлического натрия, аккуратно нарезают небольшими
ломтиками и переносят в пробирку диаметром 20 мм и длиной
150 мм.
В эту же пробирку наливают 5 мл ксилола, закрывают проб-
кой с отводной трубкой и очень осторожно нагревают до 140 °C
(начало кипения ксилола). Нагревание прекращают, когда кси-
лол начинает конденсироваться на стенках пробирки на высоте
29
25 мм над уровнем жидкости. При этом металлический натрии
расплавляется, сохраняя форму кусочка. Пробирку закрывают
пробкой без трубки и, пока натрий находится в жидком состоянии,
ее 5—6 раз сильно встряхивают, в результате чего достигается
необходимая степень дробления. При продолжительном встряхи-
вании капли натрия будут укрупняться.
В процессе резки бывают отходы щелочных металлов. Их нуж-
но собирать отдельно в толстостенную посуду, залив полностью
обезвоженным керосином или маслом.
С горячим глицерином натрий реагирует бурно. Поэтому
использование глицериновых бань для нагревания перегонных
или реакционных колб, в которых находится натрий, так же опасно,
как и применение водяных бань.
Смеси натрия с галогенпроизводными углеводородов, кроме
полностью фторированных, взрываются под действием сжатия и
ударов, а также при повышении температуры. Кроме того, мелко
раздробленный натрий с неразбавленными галогеналкилами
взаимодействует со взрывом.
Для восстановления многих металлов из их галогенидов ис-
пользуют дисперсии натрия в эфире, толуоле и др. Получаемые
при этом порошки кадмия, кобальта, марганца, алюминия и
других металлов, обладают высокой химической активностью и
пирофорны.
Кроме того, смеси натрия с галогенидами металлов чувстви-
тельны к удару. Смеси натрия с галогенидами щелочных и
щелочноземельных металлов невзрывоопасны.
Калий по химическим свойствам сходен с натрием, но по
активности превосходит его.
Взаимодействие калия даже с холодной водой протекает очень
бурно, выделившийся водород сразу воспламеняется. Попадание
воды на крупные куски калия вызывает взрыв, при котором
разлетаются мелкие брызги горящего расплавленного металла.
Калий со спиртами реагирует гораздо энергичнее, чем натрий.
Вносить калий в спирты рекомендуется очень небольшими порция-
ми при перемешивании и обязательном контроле температуры
раствора.
Аналогично натрию реагирует калий о диоксидом углерода.
В отличие от натрия калий легко вступает в реакцию с окси-
дом углерода, образуя взрывоопасный карбонил. Калий также
легко реагирует с различными формами углерода: активным углем,
техническим углеродом и др.
С галогенпроизводными углеводородов калий образует взры-
воопасные смеси, более чувствительные к удару й нагреванию, чем
смеси с натрием.
Поверхность металлического калия очищают от оксидной плен-
ки под слоем обезвоженного керосина или лигроина в плоскодон-
ных фарфоровых чашках или кюветах размером 30X40 мм. Кусо-
чек металлического калия нужной величины обрезают скальпелем
со всех сторон в виде кубика и перекладывают в кювету с чистым
30
лигроином, к которому прибавлено 2—3 капли изоамилового спир-
та. Затем вытирают кубик двумя кусками фильтровальной бумаги,
слегка отжимая между пальцами.
Скальпель и пинцет, которыми проводились работы с метал-
лическим калием, сразу же вытирают фильтровальной бумагой и
ставят в пробирку с лигроином или керосином. Использованную
фильтровальную бумагу немедленно кладут в воду.
В процессе работы иногда возникает необходимость плавить
щелочные металлы. В этом случае плавление проводят под слоем
парафина или минерального масла, плотность которого ниже 0,85.
Перед плавлением с поверхности металла удаляют оксиды.
В период плавления температура не должна превышать 120 °C.
При повышении температуры выше указанной происходит испа-
рение парафина и масла, перегревается металл. Это может приве-
сти к взрыву.
Во всех случаях парафин и масло необходимо обезвоживать.
Особые меры предосторожности должны соблюдаться при
транспортировании щелочных металлов. Для транспортирования
банок с щелочными металлами их следует упаковать в метал-
лические ящики и пересыпать асбестовой крошкой. Запрещается
бросать и переворачивать банки и ящики с щелочными металлами.
Поступившие в химическую лабораторию щелочные металлы
разрешается расфасовывать в мелкую тару в помещении, в кото-
ром полностью исключается возможность попадания в зону рас-
фасовки воды.
Определен и порядок вскрытия банок или барабанов с щелоч-
ными металлами. Прежде чем банку вскрыть, ее тщательно осма-
тривают. При выявленной неисправности укупорки банку с щелоч-
ным металлом вскрывать запрещается. О неисправности укупорки
необходимо сообщить руководителю лаборатории. После осмот-
ра банку ставят в вертикальном положении на стол,
который должен быть оборудован приподнятыми бортиками и
предохранительным щитком. Затем ножом вскрывают верхнюю
крышку банки и сухими тигельными щипцами или пинцетом из
банки извлекают кусок щелочного металла. Керосин с поверхно-
сти металла удаляют фильтровальной бумагой. Если металл
залит в банку сплошным блоком, ее вскрывают по вертикальному
шву клещами, обильно смазанными маслом. Вскрывать банку зу-
билом запрещается.
Отходы натрия в количестве до 10 г наиболее безопасно
уничтожать растворением в этиловом спирте. Для этого натрий
помещают в фарфоровый стакан и заливают небольшими порция-
ми этилового спирта до полного растворения. Допускается ис-
пользование изопропилового спирта, содержащего до 2 % воды
для ускорения реакции.
Отходы калия уничтожают смесью равных количеств безводно-
го изопропилового спирта и петролейного эфира.
Можно использовать также трет-бутиловый спирт, постепенно
приливая его в реакционный сосуд (фарфоровый стакан) с помо-
31
щью пипетки, чтобы таким образом регулировать скорость
реакции. Эту процедуру следует проводить в вытяжном шкафу.
Особенности тушения натрия и калия. Щелочные металлы
(натрий и калий) относятся к наиболее активным элементам, что
обусловливает не только их высокую пожаровзрывоопасность, но
и специфику тушения.
Как показали проведенные ВНИИПО МВД СССР исследова-
ния, наилучшие результаты при тушении горящих натрия и калия
дает использование порошков ПГС и ПС. Так, при поверхностном
тушении минимальный расход порошка ПГС составил 40...
60 кг-м-2, а порошка ПС 80 кг-м“2:
При отсутствии порошковых средств для тушения щелочных
металлов можно применять глинозем, порошок кальцинированной
соды, мелкий сухой кварцевый песок и мелкую сухую поваренную
соль. Так, расход глинозема составляет 100 кг«м-2.
Для тушения натрия и калия можно применять и инертные
газы: азот и аргон.
В условиях химической лаборатории горение натрия или калия
происходит значительно реже, чем горение растворителей, насы-
щенных щелочными металлами. В связи с этим тушение таких рас-
творителей имеет свою специфику. Так, для тушения металличе-
ских натрия и калия непригоден диоксид углерода. Однако для
ликвидации горения растворителя, в котором содержатся натрий
или калий, можно использовать углекислотный огнетушитель.
В связи с тем, что не во всех химических лабораториях, в
которых проводятся работы с щелочными металлами, имеются по-
рошковые огнетушители, заряженные порошком ПС-1 или ПС-2
или другими эффективными средствами тушения, горящий в ем-
кости щелочной металл можно тушить и углекислотным огнетуши-
телем, предварительно залив горящий металл небольшим количе-
ством керосина или масла.
3.5. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ РАБОТЕ
С АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Алюминийорганические соединения, характеризующиеся повы-
шенной пожаро- и взрывоопасностью, широко применяются в хи-
мических лабораториях. Эти соединения используют в качестве
реагентов в органическом синтезе как копоненты катализаторов
при полимеризации каучука и для других целей.
Алюминийорганические соединения обладают высокой реак-
ционной способностью. Жидкие алюминийорганические соедине-
ния вследствие их высокой пожаро- и взрывоопасности в чистом
виде практически не используются. В химических лабораториях
алюминийорганические соединения применяют растворенными в
петролейном эфире, бензине или углеводородах-растворителях.
Ниже приведены температура самовоспламенения Т(в °C) и
концентрационные пределы С [в % (об.)] некоторых алюминий-
органических соединений, характеризующие их пожаро- и взрыво-
опасность:
32
Диэтил алюминийхлорид
Триэтил алюминий
Триизобутилалюминий
Т
-60
Ниже — 68
-40
С
2,17...12,1
1,88...13,1
1,53...8,6
При увеличении числа атомов углерода в углеводородных
радикалах или при введении хлора в молекулу пирофорность алю-
минийорганических соединений уменьшается. Следует отметить,
что алюминийорганические соединения с алкильными группами
Ci — Сч при концентрации раствора в углеводородном раствори-
теле выше 10—20 % сразу же воспламеняются на воздухе. Если же
концентрация превышает 40 %, то самовоспламенение алюминий-
органических соединений на воздухе наступает при температуре
ниже 0 °C.
Известны случаи, когда разбавленные растворители воспла-
менялись при длительном контакте с воздухом. По всей видимо-
сти, это происходило вследствие экзотермического окисления.
Алюминийорганические соединения при концентрации растворов
выше 30 % способны самовоспламеняться при минимальном со-
держании кислорода в воздухе 5—6 % (об.) при температу-
ре 20 °C.
Отрицательное воздействие на алюминийорганические соеди-
нения оказывает вода. Алюминийорганические соединения с
алкильными группами Ci — С9, взаимодействуя с водой, разла-
гаются, выделившиеся при этом газообразные продукты образуют
в смеси с воздухом взрывоопасные концентрации и взрываются.
Концентрированные алюминийорганические соединения бурно
реагируют, иногда даже со взрывом, со спиртами, минеральными
и низшими органическими кислотами.
Наиболее часто в химических лабораториях алюминийоргани-
ческие соединения используются в виде растворов в углеводород-
ных растворителях концентрацией до 30 %. При необходимости
применения более концентрированных алюминийорганических
соединений должно быть получено разрешение отдела техники
безопасности и разработана специальная инструкция по технике
безопасности и пожарной безопасности.
Алюминийорганические соединения обладают высокой реак-
ционной способностью и пирофорны. Они способны самовоспла-
меняться при контакте с воздухом. По этой причине все операции,
связанные с их применением (введение в реактор, расфасовка по
ампулам и др.), необходимо проводить в среде инертного газа,
например аргона. Необходимо помнить, что для работы с алюми-
нийорганическими соединениями должны применяться только
осушенные газы. Использовать инертные газы непосредственно
из транспортных баллонов категорически запрещается, так как они
содержат определенное количество влаги. Кроме того, при работе,
связанной с применением алюминийорганических соединений,
необходимо следить и за тщательной осушкой аппаратуры,
используемой для проведения исследований, так как газы, выде-
ляющиеся в реакционном сосуде при взаимодействии с водой,
33
могут стать причиной повышения давления в собранной схеме
прибора и привести к выбросу раствора.
Рабочие поверхности столов или вытяжных шкафов, на кото-
рых проводятся работы с а юминийорганическими соединениями,
должны быть покрыты негорючими материалами.
Для тушения горящих алюминийорганических соединений не-
обходимо использовать порошковые огнетушители. Наиболее эф-
фективен для тушения, в том числе и наиболее пирофорных
алюминийорганических соединений, порошковый состав СИ-2.
Поэтому в помещениях химических лабораторий, в которых
проводятся работы, в том числе и с концентрированными раст-
ворами алюминийорганических соединений, обязательно должны
быть порошковые огнетушители, заряженные составом СИ-2.
Минимальный расход огнетушащего вещества СИ-2 состав-
ляет 20...32 кг-м“2 при поверхностном тушении.
Растворы ТИБА и ДИБАХ концентрацией менее 10 % и ТЭА
и ДЭАХ концентрацией менее 2,5 % можно также тушить'рас-
пыленной водой. При этом интенсивность подачи воды должна
быть в пределах 0,2...0,4 кг-м“2-с~1.
После ликвидации очага пожара к уборке помещения, в кото-
ром возник пожар, необходимо приступать спустя 2...3 ч. В это
время происходит охлаждение горящих конструкций и разложение
алюминийорганических соединений. У места бывшего пожара
должен находиться боевой расчет пожарной охраны или
добровольной пожарной дружины, имея наготове порошковые
огнетушители. Это связано с тем, что под слоем порошка могут
находиться продукты неполного разложения алюминийорганиче-
ских соединений, которые способны к повторному воспламе-
нению.
После ликвидации горения алюминийорганических соединений
и их полного охлаждения рекомендуется залить место горения ми-
неральным маслом, все содержимое собрать в металлическую
емкость, а затем сжечь в безопасном месте.
3.6. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ХРАНЕНИИ
ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
На каждом предприятии при проведении технологического про-
цесса для обеспечения высокого качества готовой продукции
ведется постадийный контроль производства и проверяется ка-
.чество получаемой продукции. Кроме того, научно-исследователь-
ские работы сопровождаются выполнением большого числа ана-
лизов и опытов. Для этих целей используются разнообразные
химические реактивы.
Органические соединения составляют самую многочисленную
часть химических реактивов, препаратов и высокочистых веществ.
Несколько десятилетий тому назад ассортимент неорганических и
органических химических реактивов был примерно одинаковым.
34
Однако в настоящее время в связи с широким использованием
органических реактивов для анализа неорганических соединений,
развития научно-исследовательских работ в области химии живой
клетки, полимеров, органического синтеза и других целей резко
увеличилось число органических реактивов и препаратов. Миро-
вое их производство в настоящее время достигает 20 000 наиме-
нований.
В зависимости от частоты использования некоторые химиче-
ские реактивы хранят непосредственно в лабораторных комнатах.
Однако большая часть химических реактивов кратковременно хра-
нится в расходном складе химических веществ или в комнате
оперативного запаса легковоспламеняющихся и горючих жид-
костей.
Основой безопасного хранения химических реактивов явля-
ется создание условий, при которых не могли бы проявляться
их пожароопасные свойства.
Химически чистые реактивы хранятся в стеклянной таре.
При неправильном хранении, транспортировании ЛВЖ стеклян-
ные бутыли могут разбиться и их содержимое разольется.
При наличии источника воспламенения это может привести к
тяжелым последствиям. Одной из причин нарушения целостности
стеклянной тары являются температурные колебания, вызываемые
хранением стеклянных емкостей с ЛВЖ вблизи нагретых пред-
метов, попадание прямых солнечных лучей на стеклянные бутыли.
Например, по данным, приведенным в книге Л. Н. Захарова,
при температуре 58 °C внутри герметично закрытой емкости с
пентаном создается давление, в 2 раза превышающее атмосферное.
Для этилового эфира такое же избыточное давление достигается
при 56 °C, а для этиламина — при 35,7 °C. При незначительном
механическом повреждении тары такое давление может вызвать
разрушение стеклянных бутылей.
Еще большей разрушительной силой обладают жидкости, зали-
тые в стеклянные емкости под пробку. Для разрушения даже непо-
врежденных стеклянных бутылей, заполненных органическими
растворителями, достаточно повышения температуры на 5—10 °C.
Поэтому при расфасовке органических растворителей обязательно
нужно оставлять свободный объем, составляющий примерно 10 %
от вместимости тары.
При выборе места и условий хранения и применения каждого
реактива следует в первую очередь учитывать его физико-хими-
ческие свойства, огне- и взрывоопасность.
В целях предупреждения пожаров и взрывов в лабораториях
и на складах химреактивов должен быть вывешен перечень хими-
ческих веществ и материалов, совместное хранение которых не до-
пускается (см. Приложение 1).
Химические вещества, используемые в химических лаборато-
риях, по пожарной опасности можно условно разделить на семь
групп: 1) самовозгорающиеся реактивы; 2) легковоспламеняю-
щиеся твердые реактивы; 3) легковоспламеняющиеся жидкие
35
реактивы; 4) реактивы, обладающие свойствами взрывчатых
веществ; 5) реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой
легковоспламеняющиеся газы; 6) воспламеняющиеся реактивы;
7) сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы.
Рассмотрим пожароопасные свойства этих групп реактивов.
Самовозгорающиеся реактивы — вещества, находящиеся в
твердом или жидком состоянии, способные к самонагреву и
самовоспламенению при нагревании до сравнительно невысоких
температур, а также при контакте с воздухом или другими веще-
ствами.
Самовозгорающиеся реактивы характеризуются температурой
самовоспламенения, а также температурой самонагревания, кото-
рые используются для оценки их пожарной опасности и являются
весьма важными факторами при выборе способа их транспортиро-
вания и хранения. Перевозка и хранение таких химреактивов
при температуре ниже температуры самонагревания являются
безопасными. Выше этой температуры возможно самовозгорание,
которое зависит от продолжительности нагревания, температуры
окружающей среды, герметичности укупорки и других факторов.
К самовозгорающимся химическим реактивам относятся ме-
таллоорганические соединения, пирофорные металлы, сернистые
соединения металлов, белый фосфор и другие.
Наибольшую опасность представляет белый фосфор, темпе-
ратура воспламенения которого находится в пределах 45 °C.
На воздухе белый фосфор и его пары самовозгораются. Его
хранят в герметических сосудах или под слоем воды.
К самонагреванию с последующим воспламенением склонны
сернистые соединения металлов. Например, сернистые калий и
кальций быстро окисляются на воздухе и загораются. Способно-
стью к самовозгоранию обладают также гидросульфиды кальция,
калия, натрия.
Алюминиевая пудра, порошкообразный цинк легко окисляются
и самовбзгораются в присутствии влаги. К пирофорным металлам
также относятся порошкообразные стронций, цирконий и др.
В связи с этим химические реактивы, склонные к самовозго-
ранию при контакте с горючими веществами, воздухом, водой или
способные образовывать взрывчатые смеси, должны храниться
в особых условиях, исключающих такой контакт, а также механи-
ческое воздействие и влияние высоких температур.
Раздельно необходимо также хранить реактивы, способные при
горении выделять токсичные пары и газы, затрудняющие процессы
тушения и эвакуацию находящихся в помещениях материальных
ценностей, а также те, для которых нельзя использовать одинако-
вые средства пожаротушения.
Легковоспламеняющиеся твердые реактивы — некоторые ме-
таллы и неметаллы в порошкообразном состоянии: титан,
кремний, фосфор красный. Кроме того, к этой группе относятся
также нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при
увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся: пикриновая
36
кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота
(10%), а также другие органические соединения: акридин,
уротропин, бензилгидразин, поливинилбутираль и др.
Легковоспламеняющиеся твердые и самовозгорающиеся реак-
тивы хранят в сухих помещениях в отдельных отсеках. Указанные
реактивы даже временно нельзя оставлять на хранение вместе с
другими реактивами. При малейшем нарушении герметичности
тары и утечке жидкости, предохраняющей реактив от само-
возгорания (минеральное масло для щелочных металлов, вода —
для фосфора и т. д.), ее необходимо немедленно вынести в
безопасное место и принять меры для устранения повреждения.
В помещении лаборатории должны быть первичные средства
пожаротушения, прежде всего порошковые огнетушители, ящик
с сухим песком, совковая лопата и кошма.
Реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ,—
аммоний хлорнокислый, пикрилхлорид, пикриновая кислота и
др. При соответствующих условиях они могут взрываться не толь-
ко при ударе, трении, детонации, но и при воздействии внешнего
теплового или электрического источника.
Для исключения взрывоопасных свойств некоторых взрывча-
тых химических реактивов их выпускают увлажненными. Так,
дипикриламин и его аммонийная соль, содержащие 50 % влаги,
а также пикриновая кислота, увлажненная более чем на 40 %,
не являются взрывоопасными.
Реактивы, обладающие свойствами взрывчатых веществ,
хранят обособленно от других в изолированном отсеке помещения
в исправной таре, специально предназначенной для этих целей.
В помещении должны поддерживаться определенные температура
и влажность. Эти параметры, как правило, указываются в ин-
струкции за вода-изготовителя реактивов. Должна исключаться
возможность их загорания в результате неисправности или несо-
ответствия электрооборудования классу помещения по ПУЭ.
Для тушения пожаров в помещении должны иметься порошко-
вые огнетушители, ящик с сухим песком, совковая лопата и кошма.
Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие
газы,— щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы,
гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов.
Щелочные и щелочноземельные металлы (натрий, калий и др.)
при контакте с водой выделяют водород, который самовоспламе-
няется со взрывом. Кальций и барий воспламеняются на воздухе
при нагревании. Гидриды металлов при контакте с водой тоже вы-
деляют водород, при этом некоторые из них (литийалюминий-
гидрид) воспламеняются, а боргидриды натрия и калия само-
воспламеняются на воздухе при незначительном нагреве.
Карбиды при взаимодействии с водой выделяют ацетилен или
смеси углеводородов. Карбиды щелочных металлов при контакте
с водой реагируют со взрывом. Карбиды серебра, меди и некоторых
других металлов нестабильны. При контакте с водой реакция про-
37
ходит бурно, и выделившийся водород самовоспламеняется со
взрывом.
Потеря влаги, например, пикриновой кислотой, специально
увлажненной с целью ее безопасного транспортирования и хране-
ния, может привести к взрыву.
Необходимо обратить внимание и на то, что амид натрия
бурно реагирует, взаимодействуя с водой. Продукт его окисления
склонен к самопроизвольному взрыву. Хлорсульфоновая кислота
также при взаимодействии с водой способна разлагаться со
взрывом.
В некоторых случаях, например при взаимодействии гидрида
кальция с водой, реакция протекает сравнительно спокойно и выде-
лившегося тепла недостаточно для самовоспламенения образо-
вавшегося водорода. Однако следует помнить, что и в этом случае
выделившиеся газы могут воспламениться от постороннего источ-
ника зажигания.
Герметичность тары, в которую упакован влагочувствитель-
ный реактив, является основным условием, обеспечивающим не
только его сохранность, но и пожаробезопасность. Оптимальная
температура хранения влагочувствительных реактивов 12...20 °C,
а относительная влажность воздуха 60...70 %. Не допускается
расфасовывать влагочувствительные реактивы во влагопроницае-
мую тару, например полиэтиленовые и другие пакеты.
Химические реактивы, способные терять влагу или кристал-
лизационную воду, рекомендуется хранить вдали от отопитель-
ных приборов, не допускается также воздействие на них тепла и
прямых лучей солнца через незащищенные оконные проемы.
В помещении, где хранятся реактивы, вступающие в реакцию
с водой или разогревающиеся при ее воздействии, не допускаются
устройство водяного и парового отопления, прокладка водо-
проводов; в такие помещения не разрешается также входить в
сырой или влажной одежде.
Тушение пожара влагочувствительных химреактивов водой и
воздушно-механической пеной недопустимо. Для этих целей можно
использовать порошковые огнетушители, сухой песок.
Воспламеняющиеся реактивы — пероксиды натрия, калия,
лития, магния, стронция, бария, цинка, а также пероксид водо-
рода, азотная кислота и ее соли, соли кислот: азотистой, хлори-
стой, хлорноватой, иодной, йодноватой, хлорная кислота и ее соли,
соли надборной, надсерной и марганцевой кислот, хромовый ангид-
рид и соли хромовых кислот. Все эти соединения негорючи, но,
разлагаясь, они выделяют кислород, способствующий горению
других веществ, а следовательно, интенсивному развитию пожа-
ра. Не менее важной особенностью этих веществ является их
способность не только воспламеняться, но и взрываться в смеси
с другими веществами.
Так, пероксиды щелочноземельных и щелочных металлов
интенсивно взаимодействуют с диоксидом углерода и влагой воз-
духа, выделяя при этом кислород, а при контакте с органическими
38
веществами способны вызвать воспламенение и даже взрывы.
Пероксид натрия негорюч. Однако он воспламеняется при контакте
с водой. При контакте с бумагой и другими органическими
материалами он образует взрывчатые смеси.
Пероксид бария, соприкасаясь с органическими веществами,
вызывает их воспламенение.
Соли бромноватой, йодноватой и хлорноватой кислот разла-
гаются, выделяя кислород, при нагревании или в присутствии
катализаторов. Наибольшую опасность эти соли представляют при
взаимодействии с серой, угольной и другой органической мелко-
дисперсной средой. Например, бертолетова соль (калий хлорно-
ватистый) в смеси с фосфором, серой, угольной пылью и другими
органическими веществами взрывается при ударе или резком
встряхивании. При сильном нагревании может взорваться и чистая
бертолетова соль. Таким образом, и эти соли пожаро- и взрыво-
опасны.
Соли хлорноватистой кислоты очень чувствительны к темпе-
ратуре и влаге. Так, натрий хлорноватистокислый уже при
температуре 70 °C разлагается со взрывом. Кальций хлорновати-
стокислый разлагается при контакте с влагой.
Соли надсерной кислоты чувствительны к температуре, влаге,
а также контакту с органическими веществами и неорганическими
солями. Например, аммоний надсернокислый, обладая сильным
окислительным действием, в присутствии влаги разлагается, выде-
ляя кислород и озон; соли некоторых металлов при контакте с
калием надсернокислым разлагаются, причем образуются пе-
роксиды.
Азотная кислота, попадая на сгораемый материал, может
вызвать его самовозгорание. Некоторые соли азотной кислоты,
например калий азотнокислый, при контакте с органическими
веществами легко воспламеняются и интенсивно горят.
Безводная хлорная кислота в процессе хранения при комнат-
ной температуре темнеет и становится непрозрачной. В этом
состоянии она способна взрываться. С увеличением концентрации
чувствительность к взрыву этой кислоты возрастает.
Калий марганцевокислый и другие соли марганцевой кисло-
ты — очень сильные окислители — при соприкосновении с орга-
ническими веществами, а также с серной кислотой способны
взрываться и вызвать пожар.
Необходимо также помнить, что органические пероксиды в
отличие от негорючих неорганических окислителей в большинстве
своем горючи и при воздействии на другие вещества как окислите-
ли могут разлагаться со взрывом. Большая часть органических
пероксидов чувствительна к удару и трению, легко загорается.
Например, при продолжительном хранении у диэтилового эфира,
диоксана проявляется ярко выраженная способность к самовос-
пламенению со взрывом под действием удара или трения.
Во всех случаях вблизи мест, где имеются воспламеняющиеся
(окисляющиеся) реактивы, не должны находиться легковоспла-
39
меняющиеся и горючие жидкости, органические вещества и горю-
чие реактивы.
Для тушения пожаров в помещении лаборатории должна быть
порошковые или углекислотные огнетушители, ящик с сухим пе-
ском, совковая лопата и кошма.
Сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы —
газы, температура кипения которых ниже комнатной температуры.
По физическому состоянию газов, находящихся под давлением,
различают сжатые газы, т. е. те, которые не могут быть сжижены
под давлением при комнатной температуре. Сжиженные газы, т. е.
такие, которые переведены в жидкое состояние под давлением при
комнатной температуре. Растворенные под давлением газы, т. е.
газы, растворенные в растворителе, находящемся в пористом
материале. Жидкие или переохлажденные газы, приведенные в
жидкое состояние путем глубокого охлаждения.
Сжатые, сжиженные и растворенные газы хранят в отдельных
одноэтажных, выполненных из несгораемых материалов здания^.
Баллоны с негорючими (азот, кислород и др.) и горючими
(ацетилен, водород и др.) газами допускается хранить на откры-
тых площадках, которые защищены от прямых солнечных лучей.
Баллоны с горючими газами хранят отдельно от баллонов с
кислородом, сжатым воздухом.
Запрещается касаться вентилей кислородных баллонов и бал-
лонов со сжатым воздухом руками и тряпками, загрязненными
маслом и жирами; не допускается также при перекантовке
баллонов браться руками за вентили.
Баллоны со сжатыми, сжиженными и растворенными газами
устанавливают вне зданий химических лабораторий в металличе-
ских шкафах. Для проветривания шкафы должны иметь прорези
или жалюзи.
Термостаты для низких температур (криостаты). Для сохране-
ния легколетучих веществ в летнее время, а также для хранения
химических веществ при низкой температуре широко используются
электрические холодильники и специальные термостаты.
В тех случаях, когда охлаждаемое вещество не взаимодейст-
вует с диоксидом углерода, в криостаты загружают так называе-
мый сухой лед, являющийся твердым диоксидом углерода. Сухой
лед имеет температуру —78 °C, испаряется медленно. В том слу-
чае, когда стенки криостата имеют хорошую изоляцию, одной
порции сухого льда хватает на несколько дней.
Низкокипящие реактивы в зависимости от температуры кипе-
ния хранят в металлических баллонах, запаянных стеклянных
ампулах, в герметически укупоренной таре. Реактивы с более
высокой температурой кипения хранят в таре с герметичными
пробками. При неправильном хранении низкокипящие реактивы
могут улетучиваться и при наличии источника воспламенения
загореться или взорваться.
Работники химических лабораторий и обслуживающий персо-
нал складов обязаны знать, какую пожарную опасность пред-
40
ставляют химические реактивы, а также помнить о несовместимо-
сти их хранения. Поэтому на все химические реактивы должны
быть заведены карточки, в которых указываются не только их по-
жаро- и взрывоопасные свойства, но и условия безопасного
хранения.
Кроме того, в местах хранения химических реактивов должен
быть вывешен на видном месте согласованный со службой техни-
ки безопасности и пожарной охраной и утвержденный заведующим
лабораторией план размещения химических реактивов, в котором
указаны их наиболее характерные свойства, например «огне-
опасные», «химически активные» и т. д.
Химические реактивы хранят в плотно закрытых банках или
других сосудах с наклеенными на них этикетками, на которых
должны быть указаны точное название вещества и его характери-
стика (огнеопасность, концентрация и т. д.). Не допускается хра-
нение химических реактивов без пробок, этикеток или в неисправ-
ной таре.
Концентрированные кислоты (серная, азотная и др.) хранят
под тягой или в специально оборудованных вентилируемых шкаф-
чиках. Химические реактивы, подверженные действию света, хра-
нят в склянках, изготовленных из темного стекла или обернутых
черной бумагой, в затемненных помещениях.
Сильнодействующие окислители (хлорат магния, пероксид
водорода и др.) должны храниться изолированно от других хи-
мических веществ и реактивов.
При хранении серной и азотной кислот необходимо принять
меры к недопущению соприкосновения их с органическими веще-
ствами.
Химикаты в мелкой таре хранят в шкафах или на стеллажах
открытого типа. В крупной таре, как правило, химикатов в рас-
ходных складах химлабораторий не бывает.
В помещениях, где хранятся химические вещества, способные
при сильном нагреве плавиться, должны быть устроены пороги с
пандусами, ограничивающие при пожаре свободное растекание
расплава.
В помещениях, предназначенных для хранения химических
реактивов, должны быть в наличии средства пожаротушения:
асбестовые покрывала, огнетушители, ящики с сухим песком и др.
Набор средств пожаротушения применительно к каждому поме-
щению должен быть согласован с пожарной охраной.
Расфасовка и выдача химических реактивов в местах их хра-
нения не допускаются. Для этих целей должно быть предусмотрено
специальное помещение.
Некоторые химические реактивы, используемые в химических
лабораториях, поставляются из-за рубежа. В паспорте на хими-
ческое вещество указывается класс его опасности. В зависимости
от класса опасности регламентировано его транспортирование,
а также совместное хранение с другими химическими реактивами.
Класс 1а — означает взрывчатое вещество; класс 1д — сжатые,
4 Зак. 735
41
сжиженные и растворенные под давлением газы; класс 1е — ве-
щества, выделяющие легковоспламеняющиеся газы при взаимо-
действии с водой; класс II — самовоспламеняющиеся вещества;
класс Ша — легковоспламеняющиеся жидкие вещества; класс
Шв — легковоспламеняющиеся твердые вещества; класс Шс —
окисляющие вещества; класс IVa — ядовитые вещества; класс
IV6 — радиоактивные вещества; класс V — едкие вещества; класс
VII — органические пероксиды.
Данная классификация разработана комитетом экспертов
Организации Объединенных Наций по транспортированию опас-
ных грузов и рекомендована к использованию всеми странами,
входящими в ООН. Согласно классификации ООН и требованиям
наших норм не допускается совместное хранение легковоспламе-
няющихся и горючих жидкостей с другими химическими вещест-
вами.
3.7. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ МЫТЬЕ ХИМИЧЕСКОЙ
ПОСУДЫ
При проведении исследовательских работ особое внимание уде-
ляется чистоте химической посуды. Способ мытья посуды выби-
рают в зависимости от используемых в работе химических реакти-
вов. В тех случаях, когда химическая посуда не загрязнена
смолой, жировыми и им подобными не растворяющимися в воде
веществами, посуду моют холодной или горячей водой. Этот
способ наиболее приемлемый и дешевый. Посуду, загрязненную
жировыми веществами, моют органическими растворителями:
петролейным эфиром, диэтиловым эфиром, спиртами, ацетоном.
Их применение связано с повышенной пожарной опасностью.
Вместе с тем во многих химических лабораториях широкое
применение находят пожаробезопасные растворы и препараты.
Так, для мытья химической посуды рекомендуется использовать
10 %-ный раствор тринатрийфосфата, а также мыло, которые об-
ладают хорошими моющими свойствами. Для улучшения качества
мойки используют небольшие кусочки мягкой бумаги типа филь-
тровальной. При встряхивании посуды в процессе мытья бумага
механически удаляет со стенок загрязнение.
Хорошим средством для мытья химической посуды является
5 %-ный раствор марганцевокислого калия. Водный раствор
марганцевокислого калия является сильным окислителем, особен-
но когда он подогрет или подкислен серной кислотой. Посуду
предварительно моют с помощью ерша горячей водой, затем
в воду тонкой струей приливают немного концентрированной
серной кислоты, которая вызывает разогрев, вполне достаточный
для быстрого окисления всех загрязнений на стенках. Серную
кислоту берут в таком количестве, чтобы температура раствора
стала в пределах 50...60 °C.
Как правило, в 100 мл водного раствора марганцевокислого
калия приливают 3...5 мл концентрированной серной кислоты.
В отдельных случаях после мытья раствором марганцевокислО-
42
го калия на стенках посуды появляется бурый налет, который лег-
ко удаляется при ополаскивании 5 %-ным раствором кислого
сернокислого натрия или щавелевой кислотой. После этого посуду
моют водой.
Отработанный подкисленный раствор марганцевокислого ка-
лия обычно выливают. В том случае, если использовался непод-
кисленный раствор, его можно применять повторно.
Для мытья пипеток, бюреток и т. п. рекомендуется использо-
вать хромовую кислоту. Ее получают постепенно, добав-
ляя 800 см3 концентрированной серной кислоты к раствору, в
состав которого входит 92 г двухромовокислого натрия, рас-
творенного при перемешивании в 458 см3 воды. Смесь для мытья
химической посуды также можно приготовить при взаимодействии
1 л серной кислоты с 35 см3 насыщенного раствора бихромата
натрия. В последнем случае раствор используют только для мытья
сильно загрязненной посуды. Если в процессе мойки цвет раствора
изменяется от красно-коричневого до зеленого, то он для дальней-
шего использования непригоден и подлежит замене. При отсутст-
вии бихромата натрия его можно заменить бихроматом калия.*
Однако бихромат калия обладает меньшей растворимостью.
С химической посуды, предназначенной для титрования хелат-
ных соединений, которая вымыта хромовой смесью, следы металла
удаляют следующим образом. В водный раствор, содержащий 2 %
едкого натра и 1 % динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной
кислоты, помещают химическую посуду примерно на 2 ч. После
этого ее ополаскивают деминерализованной водой.
Посуду, сильно загрязненную смазкой, помещают на один
час в горячий мыльный раствор. После этого ее промывают
водой и помещают в концентрированную соляную кислоту.
Иногда на стенках химической посуды имеются коксовые ос-
татки, образующиеся в виде накипи. Для их удаления химическую
посуду помещают на несколько минут в раствор, состоящий из
28,5 г олеината натрия, 57 г тринатрийфосфата и 470 см3 воды.
После этого накипь легко удаляется щеткой.
Смолистые вещества, нерастворимые в воде, со стенок хими-
ческой посуды хорошо удаляются концентрированной серной кис-
лотой или концентрированным до 40 % водным раствором едкого
натра или едкого кали. Смолы в большей части растворяются в
кислоте или в щелочи. Отмываемый реакционный сосуд запол-
няют на 1 /4 объема щелочью и слегка встряхивают. Продолжитель-
ность удаления смолистых отложений со стенок загрязненных
сосудов зависит от особенностей смолы и колеблется в пределах
5... 10 мин. В отдельных случаях смолу отмывают, периодически
встряхивая колбу в течение нескольких часов.
Наиболее удобным и доступным окислителем, который часто
используют для мытья химической посуды, является смесь,
состоящая из равных объемов 5...6 %-ного раствора пероксида
водорода ибн. раствора соляной кислоты. Указанную смесь лучше
всего применять подогретой до 30...40 °C. При отсутствии соляной
4* 43
кислоты можно использовать уксусную. Эту смесь можно исполь-
зовать повторно. Посуду, вымытую смесью пероксида водорода
и соляной кислоты, ополаскивают водой.
В химических лабораториях для мытья посуды используют
также и хромовую смесь, так как хромовокислые соли в кислом
растворе являются сильными окислителями.
Хромовую смесь приготовляют из 6 г двухромовокислого нат-
рия, растворенного в 100 мл воды с добавлением 100 мл серной
кислоты плотностью 1,84 г/см3.
Порядок мытья посуды хромовой смесью следующий: посуду
ополаскивают водой, осторожно наливают подогретую до 45...
50 °C хромовую смесь в количестве 1 /з объема сосуда, и, медленно
поворачивая, смачивают внутренние стенки. Слив всю смесь, посу-
ду через несколько минут промывают последовательно подогретой
водопроводной, а затем дистиллированной водой. Сильно загряз-
ненную посуду моют хромовой смесью несколько раз.
Хромовую смесь не применяют, если посуда загрязнена пара-
фином, минеральными маслами и другими продуктами перегонки
нефти. В этом случае посуду моют паром или другими
растворителями.
В связи с тем что используемые при мытье посуды химиче-
ские реактивы обладают повышенной реакционной способностью и
сильно действуют на кожу и одежду, при их применении
необходимо строго соблюдать правила техники безопасности.
Глава 4
ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ЭКСПЛУАТАЦИИ
ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ В ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
Современные химические лаборатории оснащены различным
электрооборудованием, в том числе особо точными дорогостоящи-
ми приборами для хроматографического, спектрального, оптиче-
ского и других видов анализов. Даже кратковременное воздейст-
вие повышенной температуры или дыма во время пожара выводит
из строя это оборудование. Кроме того, в лабораториях в
качестве основных источников тепла применяются различные по
своему конструктивному исполнению и потребляемой мощности
электронагревательные приборы: муфельные печи, электроплитки,
электропечи, термостаты, сушильные шкафы, а также приборы
с электроподогревом, используемые для перегонки и других
технологических целей.
В химических лабораториях установлено значительное коли-
чество электродвигателей для привода вентиляторов приточно-
вытяжных систем, лабораторных мешалок, компрессоров, меха-
нических вакуум-насосов, центрифуг и другого оборудования,
представляющего повышенную опасность.
44
Пожарная опасность усугубляется также и тем, что некоторые
виды электрооборудования и аппаратуры размещены внутри вы-
тяжных шкафов, где находится агрессивная среда, отрицательно
влияющая на целостность не только изоляции электропроводки,
но и электродвигателей и другого оборудования.
Кроме того, в помещениях химических лабораторий установле-
ны технологические и бытовые холодильники, термостаты и другое
электрооборудование, круглосуточно включенное в сеть. Извест-
но, что из-за неправильной эксплуатации этого оборудования
подчас возникают пожары.
В связи с этим рассмотрим некоторые вопросы, связанные
с обеспечением пожарной безопасности электрооборудования в
химических лабораториях.
Особое внимание должно быть уделено контролю состояния
электросети. Для питания электроприемников, подключаемых к
лабораторным щиткам, должна быть предусмотрена специальная
лабораторная сеть. Сети, питающие лабораторные щитки химиче-
ских лабораторий, должны быть защищены от перегрузки.
Кроме того, электросети должны быть выполнены согласно прави-
лам устройства электроустановок.
Всякого рода новые подсоединения различных токоприемников
должны производиться только с ведома лица, ответственного за
эксплуатацию электрохозяйства, и с учетом пропускной способ-
ности электросети.
Не допускается подключать несколько токопотребителей наде-
ванием на ножки одной вилки нескольких пар жил проводов. За-
прещается также подключать к клеммам щитков силовой линии, а
также включать в штепсельные розетки осветительной сети прибо-
ры, потребляющие ток большего напряжения, чем установлено для
данного щитка.
Штепсельные розетки для переносных электроприемников с
заземляемым (зануляемым) корпусом должны быть снабжены
специальным контактом для присоединения заземляющего (за-
нуляющего) проводника.
Конструкция штепсельного соединения должна исключать воз-
можность использования токоведущих контактов в качестве кон-
тактов, предназначенных для заземления.
Штепсельные розетки, вилки, применяемые для напряжения
12...36 В, по конструктивному исполнению должны отличаться от
обычных штепсельных соединений, предназначенных для напря-
жений 127...220 В, и исключать возможность включения вилок на
12...36 В в штепсельные розетки на 127 и 220 В.
Особое внимание должно быть уделено проверке соответствия
электроосвещения требуемым правилам. В вытяжных лаборатор-
ных шкафах электроосвещение должно быть во взрывозащищен-
ном исполнении. Выключатели необходимо размещать вне вытяж-
ного шкафа.
Химические лаборатории должны быть оснащены только выпу-
скаемым промышленностью лабораторным оборудованием. В не-
45
которых случаях для проведения экспериментов используются
нестандартные электронагревательные приборы (электронагрева-
тели для перегонки твердых веществ, колонки для сушки газов
гранулированным адсорбентом и др.), которые вследствие неква-
лифицированного их изготовления могут явиться причиной
пожара.
На изготовление и применение в исключительных случаях
нестандартных электронагревательных приборов должно быть по-
лучено разрешение от служб главного инженера и главного
энергетика. При этом должны также разрабатываться и согласо-
вываться со службами техники безопасности и пожарной охраны
мероприятия для безопасной эксплуатации этих приборов.
Изготовление и ремонт такого электрооборудования могут
быть поручены только высококвалифицированным специалистам,
хорошо знающим специфику его эксплуатации.
4.1. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ЭКСПЛУАТАЦИИ
ЭЛЕКТРОНАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ
Проведение научно-исследовательских работ в химических лабо-
раториях немыслимо без широкого использования электрооборудо-
вания, в том числе и электронагревательных приборов.
Пожарная опасность электронагревательных приборов, ис-
пользуемых в химических лабораториях, обусловливается не толь-
ко высокой температурой их поверхности, но и наличием, как
правило, в зоне работы легковоспламеняющихся и горючих жид-
костей. В связи с этим не только техническая неисправность
электронагревательных приборов, но и нарушение правил их
эксплуатации зачастую приводят к возникновению пожаров.
Несмотря на запрещение, в некоторых помещениях химических
лабораторий все еще применяют электроплитки с открытыми на-
гревательными элементами, используют электронагревательные
приборы с ветхой электропроводкой и поврежденной изоляцией.
Д о пуска ют* ~н а греван и е колбе нйзкокйпящйми лёгкогорючими
растворителями непосредственно на электроплитках. Нередко
электронагревательные приборы, включенные в сеть, оставляют
без присмотра. В некоторых химических лабораториях обслужи-
вающий персонал плохо подготовлен к действиям на случай
пожара.
В результате плохого контроля надзорными органами без-
опасной эксплуатации электронагревательных приборов, несвое-
временных их профилактического осмотра и ремонтов во многих
химических лабораториях возникали пожары с тяжелыми по-
следствиями.
Так, в одной лаборатории в результате перегрева на электроплитке с
открытой спиралью лопнула стеклянная колба с бензолом, который воспламе-
нился. Вследствие плохого знания сотрудниками мер противопожарной без-
опасности лаборантка и находившиеся в помещении сотрудники растерялись,
не приняли действенных мер для ликвидации пожара в начальной стадйи. Лабо-
46
рантка получила ожоги, огнем значительно повреждено лабораторное оборудо-
вание.
Много пожаров в химических лабораториях происходит из-за
безответственного отношения к эксплуатации электронагреватель-
ных приборов. Исполнители, которые пользовались электронагре-
вательными приборами, не выключали их из электросети после
окончания работы. Лица, осматривающие помещения перед
окончанием в них работы, плохо выполняли свои обязанности.
Кроме того, отсутствие во многих лабораториях общих рубиль-
ников для обесточивания электросети увеличивает вероятность
возникновения пожара.
Электронагревательные приборы с закрытой спиралью имеют
несколько более низкую пожарную опасность, чем приборы с от-
крытой спиралью, однако они также не безопасны. Так, нагрев
рабочей поверхности электроплитки «Экран» до температуры
380...400 °C вполне достаточен для самовоспламенения не только
паров легковоспламеняющихся жидкостей, но и масел, применяе-
мых в качестве теплоносителя в масляных банях.
Для предотвращения пожаров необходимо четко знать и строго
соблюдать правила пожарной безопасности при эксплуатации
электронагревательных приборов, используемых в химических
лабораториях.
В химической лаборатории должна иметься согласованная со
службами главного энергетика, техники безопасности и пожарной
охраны инструкция по безопасной эксплуатации электронагре-
вательных приборов. Указанную инструкцию хорошо должен знать
обслуживающий персонал.
Лица, использующие в процессе работы электронагреватель-
ные приборы, должны знать их паспортные данные, правила обра-
щения с ними, а также инструкции по эксплуатации.
С целью упорядочения применения электронагревательных
приборов, используемых для технологических целей, повседнев-
ного контроля правильной их эксплуатации должен быть определен
порядок пользования электронагревательными приборами, в том
числе и в химических лабораториях. Такой порядок устанавли-
вается приказом руководителя предприятия. Службы главного
энергетика и пожарной охраны должны вести учет всех электро-
нагревательных приборов, используемых для производственных
целей. На пользование электронагревательным прибором началь-
ник лаборатории оформляет разрешение (Приложение 2), которое
согласовывается со службой главного энергетика и пожарной
охраной. В разрешении указываются наименование прибора, мощ-
ность, заводской номер (при наличии), продолжительность
эксплуатации, а также лицо, ответственное за его эксплуатацию.
Представители указанных выше служб проверяют место пред-
полагаемой установки прибора, определяют исправность и соот-
ветствие допустимой нагрузки электропроводки, намечают конк-
ретные мероприятия, при выполнении которых дают санкцию на
его эксплуатацию. Получив разрешение, сотрудник, ответственный
47
за эксплуатацию прибора, проходит противопожарный инструк-
таж.
В пожаро- и взрывоопасных зонах химических лабораторий
разрешается эксплуатировать электрооборудование, которое по
своему типу и исполнению соответствует классу пожаро- и взрыво-
опасности зоны.
В процессе проведения научно-исследовательских работ ино-
гда возникает необходимость увеличить число электронагреватель-
ных приборов и их мощность. В этом случае начальник лаборато-
рии должен оформить разрешение, которое, как указано выше,
согласовывается со службой главного энергетика и пожарной
охраны.
При эксплуатации электронагревательных приборов необхо-
димо следить за тем, чтобы они не были установлены в непосред-
ственной близости от сгораемых конструкций, предметов и
материалов.
В химической лаборатории разрешается эксплуатировать толь-
ко исправное электрооборудование. При обнаружении нарушения
изоляции проводов, неисправности электронагревательных прибо-
ров, розеток, вилок и т. д. необходимо немедленно сообщить об
этом прикрепленному к лаборатории или дежурному электрику.
Все неисправности, в том числе и электронагревательных прибо-
ров, должны устранять квалифицированные специалисты. Для
осмотра и планово-предупредительного ремонта электронагрева-
тельные приборы необходимо отключать от сети.
Контакты электроаппаратуры должны быть надежными и ис-
ключать образование больших переходных сопротивлений и
искрения.
Кроме того, электронагревательные приборы должны иметь
теплоизолированные ножки и их нужно устанавливать на жаро-
стойкие подставки.
Для нагрева ЛВЖ следует использовать нагревательные при-
боры, диаметр нагревательного элемента которых равен или
несколько меньше, чем у бани. Такая мера необходима для пред-
отвращения попадания ЛВЖ на поверхность плитки при
нагреве.
Особое внимание следует уделять поддержанию в исправном
состоянии электросети. Электропроводка должна быть исправной
и соответствовать нормам. Мощность применяемых токопотреби-
телей должна соответствовать допустимой нагрузке электропро-
водки. В пределах лаборатории питающая электросеть должна
быть выполнена из проводов с химически стойкой изоляцией.
Для защиты электросети от короткого замыкания разрешается
применять только калиброванные предохранители заводского
производства из специальных легкоплавких сплавов и предохрани-
тели — автоматы. В случае перерыва в подаче электроэнергии
необходимо выключить все электроприборы.
Запрещается использовать выключатели, штепсельные розет-
ки для подвешивания плакатов и т. п.
48
В настоящее время промышленность освоила выпуск стеклян-
ных стаканов и колб, на наружной поверхности которых нанесена
полупроводниковая пленка диоксида олова, по которой пропуска-
ется ток для нагрева жидкости. Вместимость стаканов с токо-
проводящим покрытием 300 и 500 мл. Их удобно использовать как
бани для нагрева сосудов небольших размеров.
В таких сосудах в качестве теплоносителя используют про-
зрачные жидкости, уровень которых должен быть несколько выше
токопроводящего покрытия.
Стеклянная посуда с токопроводящим покрытием при строгом
контроле за поддержанием заданной температуры менее опасна,
чем электроплитки.
При проведении работ с пожароопасными органическими жид-
костями наиболее часто применяют электрические водяные бани.
Заданную температуру нагрева этих бань можно поддерживать
с помощью реостата. При отсутствии автоматической подпитки
бани необходимо следить за поддержанием заданного уровня
воды.
При проведении работ, связанных с нагреванием исследуемых
веществ до температуры 100 °C, в качестве теплоносителя наибо-
лее целесообразно использовать воду. Однако следует помнить,
что при работе с обезвоженными (так называемыми абсолюти-
рованными) растворителями использование водяных бань не до-
пускается. Кроме того, водяные бани не допускается использовать
для обогрева сосудов, в которых имеются бурно реагирующие
с водой металлоорганические соединения и щелочные металлы.
При постоянном использовании открытых кипящих водяных бань
в вытяжном шкафу увеличивается вероятность выхода из строя
находящегося в нем электрооборудования и поражения током
обслуживающего персонала. Поэтому для уменьшения испарения
воды наиболее целесообразно применение водяных бань закрытого
типа с набором концентрических колец.
Пожарная безопасность при проведении работ, связанных с
нагревом исследуемых органических соединений, достигается при
использовании для обогрева бань пара из паропроводов. Этот
способ полностью обеспечивает пожарную безопасность при пере-
гонке жидкостей, кипящих при низкой температуре, например
бензола, эфира и др.
Для снижения пожарной опасности проводимых работ, рас-
ширения рабочего интервала температур водяных бань в качестве
теплоносителя рекомендуется использовать водные растворы неор-
ганических солей. Так, 58 %-ный раствор СаС12 кипит при темпе-
ратуре 140 °C, а 75 %-ный раствор СаС12 — при температуре
175 °C. Однако брызги солевых растворов оказывают сильное
корродирующее действие на оборудование. Кроме того, для под-
держания постоянной температуры кипящей бани необходимо по-
стоянно доливать испаряющуюся воду до первоначального уровня.
По этой причине водно-солевые бани пока не получили широкого
распространения в химических лабораториях.
49
Для нагревания легковоспламеняющихся и горючих жидкостей
наиболее пожаробезопасными являются жидкие термостаты. Те-
плоносителем в термостатах служит вода при нагревании ис-
следуемой жидкости до 100 °C или масла, например силиконовые,
при необходимости поддержания рабочей температуры в пределах
до 250 °C. Равномерный прогрев рабочей жидкости обеспечивает
электронагреватель с пропеллерной мешалкой. Заданная темпера-
тура поддерживается с помощью терморегулятора.
Некоторые термостаты оборудованы устройствами для прока-
чивания термостатированной жидкости, через рубашки приборов,
находящихся вне термостатов. Таким образом поддерживается
необходимая температура в приборах. Однако при проведении
работ, связанных с нагревом пожароопасных растворителей с
использованием в качестве теплоносителя минеральных масел,
необходимо помнить, что при длительном нагревании выше 180 °C
многие минеральные масла разлагаются. На дне бани оседают
смолистые отложения, а более легкие фракции влияют на значи-
тельное снижение не только температуры вспышки, но и темпера-
туры самовоспламенения, которая в отдельных случаях оказывает-
ся равной температуре нагрева исследуемого вещества. Поэтому
необходимо периодически заменять теплоноситель.
При использовании масляных бань необходимо помнить, что
максимальная температура, до которой можно нагревать масля-
ную баню, должна быть на 40...50 °C ниже температуры
вспышки теплоносителя. При перегреве масло может воспламе-
ниться и послужить причиной пожара. Кроме того, в процессе
длительной эксплуатации масляной бани без замены масла про-
исходит старение теплоносителя. Для предотвращения перелива
уровень масла в бане при полном погружении обогреваемого
прибора должен быть на 3...4 см ниже краев бани. Особое
внимание необходимо обращать на недопустимость попадания в
нагретую масляную баню воды, так как при контакте с водой
происходит бурное вскипание и выброс масла, что может привести
к тяжелым последствиям. Источник обогрева бани следует
включать только после полной сборки прибора.
При нагревании исследуемых веществ до температуры,
превышающей 100 °C, используются электрические песочные бани.
В качестве теплоносителя применяется мелкий, предварительно
очищенный песок. В песочных банях удается поддерживать отно-
сительно постоянную температуру нагревания. Однако предель-
ная температура нагрева исследуемого вещества с помощью
песочной бани не превышает 400 °C.
Для нагревания жидкостей, температура кипения которых
выше 100 °C, применяют также электрические воздушные бани, в
которых достигается максимальная температура нагрева в пре-
делах 250 °C.
При нагревании веществ до высоких температур в качестве
теплоносителя можно использовать расплавы солей. Например,
смесь равных по массе частей азотнокислого калия и азотно-
50
кислого натрия плавится при температуре 218 °C и устойчива
до температуры 700 °C.
Для нагревания веществ до температуры 200...400 °C исполь-
зуют металлические бани. В качестве теплоносителя применяют:
эвтектическую смесь, имеющую температуру плавления 183 °C.
В ее состав входит 63 % олова и 37 % свинца;
сплав Вуда, имеющий температуру плавления 71 °C, в его со-
став входит 1 часть олова, 1 часть кадмия и 2 части свинца.
Чтобы расплавленный металл не прилипал к поверхности
стеклянной колбы, ее необходимо предварительно закоптить пла-
менем горелки.
Электрические муфельные и тигельные печи находят широкое
применение в химических лабораториях. Их используют при прока-
ливании, плавке и в других случаях, когда нужно нагреть исследуе-
мое вещество до температуры 1000... 1200 °C, а в печах специаль-
ного назначения — значительно выше.
Современные муфельные печи имеют автоматический регулятор
и лампочки, сигнализирующие о включении печи и ее перегреве.
Печь выводят на заданный режим постепенно с помощью рео-
стата. Если печь включить сразу, ее обмотка может перегореть.
С целью обеспечения пожарной безопасности при эксплуатации
муфельные и тигельные печи должны быть установлены на несго-
раемые подставки из толстого листа асбеста или асбоцементной
плиты.
Если в химической лаборатории высокотемпературные электро-
нагревательные приборы (например, муфельная печь) применя-
ются постоянно, то в целях обеспечения пожарной безопасности
желательно оборудовать отдельную комнату для этого обору-
дования.
4.2. ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ЭКСПЛУАТАЦИИ
ХОЛОДИЛЬНИКОВ
В процессе проведения исследований в химических лабораториях
зачастую возникает необходимость хранить химические реактивы
или исследуемые вещества при строго определенной температуре.
Для этих целей используют не только холодильные камеры, отве-
чающие всем требованиям, в том числе и пожарной безопасности,
но и бытовые электрохолодильники.
Бытовые холодильники не предназначены для использования
в производственных целях, поэтому их электрооборудование вы-
полнено в открытом исполнении. Не учитывая этой важной
особенности, во многих химических лабораториях в бытовых
холодильниках хранят легковоспламеняющиеся и горючие
жидкости, другие пожароопасные реактивы.
Так, в одном из помещений лаборатории, оборудованном автоматической
пожарной сигнализацией, в нерабочее время произошли взрыв и пожар. Огонь
распространился на сгораемое лабораторное оборудование и причинил значитель-
ный материальный ущерб. До пожара в бытовом холодильнике хранили легково-
спламеняющиеся жидкости в негерметичной таре, в результате чего создалась
взрывоопасная концентрация. Искрение электрооборудования вызвало взрыв.
51
Поскольку в помещении сработала пожарная автоматика, пожар был свое-
временно обнаружен и ликвидирован в тех размерах, которые он принял к
моменту прибытия подразделений пожарной охраны. Аналогичные примеры не
единичны.
До настоящего времени во многих химических лабораториях
для питания холодильников, термостатов и других потребителей,
которые круглосуточно остаются под напряжением, не предусмо-
трена специальная электросеть, вследствие чего не представляется
возможность полностью обесточить силовую и осветительную
электропроводку.
В соответствии с требованиями «Инструкции по проектирова-
нию зданий научно-исследовательских учреждений (СН-495—77)»
для питания холодильников должна быть предусмотрена
специальная сеть.
Помещения, в которых установлены круглосуточно эксплуати-
руемые токопотребители, должны находиться под особым контро-
лем как администрации лаборатории, так и работников пожарной
охраны.
При инструктаже сотрудников лаборатории необходимо осо-
бенно подчеркнуть недопустимость хранения легковоспламеняю-
щихся жидкостей в бытовых холодильниках. Кроме того, на
наружной стороне дверей помещений, в которых в нерабочее
время остаются под напряжением токопотребители, вывешиваются
таблички «Включен холодильник», «Включен термостат». Это де-
лается для того, чтобы дежурный персонал во время периоди-
ческого обхода зданий обращал особое внимание на эти поме-
щения.
Для хранения при определенной температуре пожаро- и
взрывоопасных химических реактивов должны быть установлены
технологические холодильники, не имеющие внутри холодильной
камеры осветительную и пускорегулирующую аппаратуру, кото-
рая может явиться источником воспламенения. В том случае,
когда в период проведения опытов необходимо охладить реакцион-
ную массу или выдержать ее при определенной температуре,
рекомендуется применять «сухой» лед, рассол. Для этих целей
можно также использовать диоксид углерода и негорючий четы-
реххлористый углерод в соотношении 1:1.
Один из способов охлаждения органических жидкостей — по-
гружение в них медного змеевика, через который пропускается
жидкий воздух.
Применять для охлаждения чистый, не разбавленный азотом
жидкий кислород запрещается.
Глава 5
ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ В СИСТЕМАХ
ВЕНТИЛЯЦИИ ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИИ
Важнейшими средствами создания безопасных условий труда
в химических лабораториях являются вентиляция и кондициониро-
вание воздуха. Однако в ряде случаев установки вентиляции
увеличивают пожарную опасность химических лабораторий и
способствуют распространению огня и продуктов сгорания по
воздуховодам в другие помещения.
В вентиляционных установках, удаляющих из помещений сме-
си паров или газов, могут образовываться взрывоопасные концен-
трации, а в таких аппаратах, как фильтры, происходит скопление
горючих веществ. При внезапном появлении источников зажига-
ния (загорание в электродвигателях, искрение в результате
нарушения центровки и ударов лопастей ротора вентилятора о
кожух, экзотермические реакции химических веществ, разряды
статического электричества и др.) возможно загорание горючих
газов и отложений.
Кроме того, по воздуховодам приточной и вытяжной систем
вентиляции продукты горения могут проникнуть в смежные поме-
щения, связанные одной общей вентиляционной установкой. Это
приводит к повышению давления в помещениях лаборатории.
Короба вытяжных вентиляционных систем, предназначенных для
удаления из помещений лаборатории химически активных средств,
иногда, при отсутствии коррозионно-стойких негорючих мате-
риалов, изготавливают из винипласта или других горючих
материалов. При пожаре под воздействием высокой температу-
ры винипласт плавится, горит и способствует беспрепятственному
распространению огня в другие помещения.
Пожарная безопасность вентиляционных установок химиче-
ских лабораторий достигается путем исключения условий образо-
вания взрывоопасных смесей и возникновения источников зажига-
ния, а также предупреждением возможности беспрепятственного
распространения пожара по разветвленной системе вентиляцион-
ных воздуховодов. Рассмотрим некоторые пожарно-профилакти-
ческие мероприятия.
Приточно-вытяжная вентиляция химической лаборатории и
сообщающихся между собой помещений должна быть устроена
таким образом, чтобы исключить возможность распространения
огня и дыма.
За 30 мин до начала работы включается приточно-вытяжная
вентиляция. Сначала включают вытяжную вентиляцию, а потом
приточную. По окончании рабочего дня выключают сначала
приточную, а затем вытяжную вентиляцию.’
В лабораторных помещениях, предназначенных для производ-
ства категорий А и Б, в которых возможно выделение больших
количеств взрывоопасных паров и газов, должна предусматри-
53
Ваться аварийная вентиляция с механическим побуждением с
кратностью не менее 8 объемов воздуха в час по полному
внутреннему объему помещения с учетом постоянно действующей
механической вытяжной вентиляции. Аварийная вентиляция дол-
жна быть сблокирована с газоанализаторами или сигнализатора-
ми и автоматически включаться при повышении концентрации
паров или газов в помещении. Кроме автоматического включения
аварийная вентиляция должна иметь пусковое устройство для ру-
чного включения, которое устанавливается снаружи помещения у
входной двери.
Комнаты химических лабораторий, предназначенные для работ
с чрезвычайно и высокоопасными веществами, должны быть изоли-
рованы от остальных помещений лаборатории, иметь отдельный
выход. Вытяжные шкафы, установленные в этих комнатах,
должны иметь автономную вентиляцию, не связанную с венти-
ляцией других помещений.
Лабораторные помещения оборудуются приточно-вытяжной
вентиляцией с механическим побуждением и устройствами для
отсоса воздуха только из вытяжных шкафов. При нормальном
воздухообмене в лабораторном помещении не должны образовы-
ваться концентрации вредных веществ, превышающие предельно
допустимые. Вытяжные шкафы оборудуются верхними и нижними
отсосами.
Подпор воздуха в коридорах химических лабораторий, в ко-
торых применяются вещества, чрезвычайно опасные или высоко-
опасные, должен быть несколько больше, чем в рабочих комнатах.
Воздух из коридоров поступает в лабораторные помещения через
жалюзийные решетки. Если во время пожара выключают венти-
ляцию, то огонь и продукты сгорания через эти незащищенные
проемы из комнат лабораторий проникает в коридор и на лестнич-
ные клетки, затрудняя эвакуацию людей и тушение пожара.
Чтобы предотвратить подобное явление, рекомендуется над прое-
мами в стенах, отделяющих лабораторные комнаты от путей эва-
куации, надежно прикрепить свернутые куски асботкани, превы-
шающие на 10... 15 см размеры проема. К этим кускам асботкани
для противовеса крепится полоска металла или отрезок трубы.
В свернутом положении асботкань удерживается тонкой поли-
амидной нитью. Нить крепится таким образом, чтобы ее свободный
конец был легкодоступным (находился на высоте 1,25... 1,50 м
от пола), а узел легко развязывался бы при приложении неболь-
шого усилия. При возникновении пожара в помещении наряду с
другими действиями необходимо потянуть за свободный конец
нити. При этом узел крепления асботкани развязывается,
ткань под действием собственной массы развертывается и перекры-
вает проем. Если же по какой-либо причине сотрудники лабора-
тории этого не сделают, то полиамидная нить сама расплавится
и асботкань преградит выход дыма и огня в коридор.
В вентиляционных камерах не допускается хранение каких-
либо материалов и оборудования. Подступы к вентиляцион-
54
ному оборудованию, пусковым устройствам и средствам пожароту-
шения, а также проходы между оборудованием ни в коем случае
не должны загромождаться.
Заземляющее устройство вентиляторов должно быть в исправ-
ном состоянии. Его следует периодически (не реже одного раза
в 6 мес.) подвергать ревизии.
Наибольшую вероятность образования горючих паровоздуш-
ных смесей можно ожидать на линии вытяжной вентиляции,
отводящей загрязненный воздух.из помещений, в которых хранят-
ся легковоспламеняющиеся и горючие жидкости или проводятся
с ними работы, а также возможен пролив летучих раствори-
телей.
В связи с этим к вентиляторам, устанавливаемым во взрыво-
опасных помещениях, предъявляются особые требования. В этих
помещениях нельзя применять комбинированные алюминиево-
стальные вентиляторы, так как при соистирании алюминия
и ржавого железа образуются искры, которые могут поджечь
горючую смесь. Иногда на вентиляционных системах вытяжных
шкафов взрывоопасных помещений устанавливают алюминиевые
вентиляторы, проточная полость которых выполнена из алюми-
ниевых сплавов. Однако и эти вентиляторы не всегда обеспечи-
вают искробезопасность, и в процессе их эксплуатации необходимо
принимать меры, исключающие попадание в проточную полость
ржавчины и других окислителей. Это достигается путем установки
фильтров, изготовления воздухопроводов из неискрящих материа-
лов и других мероприятий.
Наилучшим решением, обеспечивающим искробезопасную ра-
боту вентиляторов, изготовленных из алюминиевых сплавов,
является нанесение защитных искробезопасных покрытий на
детали проточной полости. Такие покрытия имеют вентиляцион-
ные агрегаты 1 ВАВ 2,5; 1 ВАВ 3,2; 1 ВАВ 4 и др.
Наша промышленность освоила также выпуск вентиляторов из
пластических материалов. Корпус таких вентиляторов выполнен
из пластмассы двухслойным. Наружный слой для обеспечения
прочности изготовлен из стеклопластика, а внутренний — из
низкоплавких термопластиков, обладающих токопроводящими
свойствами. Рабочее колесо изготовлено из стеклопластика-, в
состав которого включены антистатические присадки. Для снятия
статического электричества внутренний слой корпуса и рабочее
колесо заземляют. Кроме того, во избежание попадания в венти-
ляторы искрообразующих материалов на местных отсосах уста-
навливают магнитные уловители или защитные сетки.
Система дымоудаления и подпора воздуха, электрическая по-
жарная сигнализация, системы автоматического пожаротушения,
пожарные насосы и аварийная вентиляция должны снабжаться
электроэнергией от специального электрощита противопожарных
устройств, который должен быть окрашен в красный цвет.
Эти электрические сети необходимо прокладывать отдельно от
других электрических сетей здания. В вытяжных вентиляцион-
55
ных коробах, особенно в местах изгиба соединений воздуховодов,
накапливается горючая пыль, продукты полимеризации и поликон-
денсации различных органических соединений, которые при опре-
деленных условиях могут воспламениться. В связи с этим в
графиках планово-предупредительного ремонта вентиляционного
оборудования должна быть предусмотрена частичная или полная
(в зависимости от количества отложений) очистка вентиляцион-
ных коробов.
С целью предотвращения распространения огня и продуктов
сгорания по воздуховодам в другие помещения должна быть
предусмотрена возможность быстрого выключения установок при-
точно-вытяжной вентиляции, а также автоматическое отключение
линий, питающих электродвигатели систем вентиляции, при
пуске электродвигателя пожарного насоса.
В случае пожара электропитание помещений лабораторий,
в которых размещены производства категорий А, Б и В, должно от-
ключаться централизованно с пульта управления или кнопками
систем вентиляции с механическим побуждением. Исключение
составляют системы, предназначенные для подачи воздуха в-там-
буры-шлюзы помещений и не отключаемые во время пожара.
Вытяжные установки, обслуживающие местные отсосы в по-
мещениях, где расположены производства категорий А и Б, долж-
ны быть оборудованы автоматическими блокировками электродви-
гателей вентиляторов и клапанов в вытяжных шахтах с пусковыми
устройствами лабораторного оборудования. Необходимо также
принимать меры к тому, чтобы концентрация горючих паров и га-
зов в воздуховодах местных отсосов не превышала 50 % от нижне-
го предела их воспламенения.
Глава 6
НЕКОТОРЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРОЕКТИРОВА-
НИЮ ЗДАНИИ ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИИ
Пожары, происшедшие в химических лабораториях, принимали
подчас большие размеры и причиняли государству значительный
материальный ущерб вследствие отступлений от требований строи-
тельных норм и правил, касающихся пожарной безопасности,
при проектировании новых и реконструкции существующих зда-
ний научно-исследовательских учреждений.
Поэтому представляется целесообразным рассмотреть не-
которые характерные ошибки, допускаемые при проектировании
зданий химических лабораторий.
В проектной документации на строительство или реконструк-
цию зданий химических лабораторий ограждение коммуника-
ционных ниш, предназначенных для размещения инженерных
коммуникаций, а также отделка стен на путях эвакуации пре-
56
дусматриваются иногда из сгораемого материала. При этом не
предусматривают поэтажное разделение ниш диафрагмами,
которые также должны выполняться из несгораемого материала.
Это может привести к тому, что при возникновении пожара
огонь будет беспрепятственно распространяться не только по
конструктивным элементам коммуникационных ниш, но и по от-
делке стен, выполненным из сгораемых материалов, а также
через междуэтажные перекрытия. Следовательно, в проекте
должно быть заложено изготовление всех конструктивных эле-
ментов коммуникационных ниш, отделки стен на путях эвакуации
из несгораемого материала, а также предусмотрено поэтажное
разделение ниш железобетонными диафрагмами толщиной не
менее 80 мм.
Необходимо также иметь в виду, что лаборатории не допуска-
ется размещать в подвальных помещениях. В подвальных и цо-
кольных этажах разрешается размещать производства категории
В. Выход из этих помещений должен быть непосредственно на-
ружу, допускается также использовать и общие лестничные
клетки, предусматривая выходы наружу через тамбур-шлюзы,
выполненные из несгораемых ограждающих конструкций с пре-
делом огнестойкости не менее 1 ч.
В рабочих комнатах химических лабораторий запрещается
хранить верхнюю одежду. Для верхней одежды следует пре-
дусматривать общие гардеробные. Число мест в гардеробной при-
нимается в зависимости от штатной численности сотрудников
с коэффициентом 1,1; площадь гардеробной следует принимать
из расчета 0,08 м2 на одно место.
В лабораторных зданиях должны быть предусмотрены аварий-
ные души. Расстояние от помещений лабораторий до аварийного
душа не должно превышать 30 м. Для аварийных душей следует
предусматривать бак вместимостью 200 л, заполняемый водой
из сети водопровода через шаровой кран. Душ должен включаться
автоматически при входе в кабину.
В некоторых проектах не предусматривают помещение для
обслуживающего персонала (вахтеров, уборщиц и др.). Это
вызывает необходимость дополнительных перепланировок ком-
нат. Для обслуживающего персонала следует предусматривать
помещение из расчета 0,75 м2 на человека в смену. Площадь по-
мещения для обслуживающего персонала должна быть не ме-
нее 8 м2.
В зданиях должен быть также предусмотрен и объединенный
внутренний водопровод. Расход воды на внутреннее пожаро-
тушение следует принимать из расчета одновременного действия
двух струй и расхода воды на одну струю 2,5 л-с-1.
В помещениях расходных складов, предназначенных для хра-
йёПШ!'~и розлива химикатов, легковоспламеняющихся и горючих
жидкостей, предусматриваются трапы. Отвод стоков от этих тра-
пов в сеть общей канализации не допускается. Для сбора раз-
литого продукта и воды, которой смывали пол, должен быть пре-
57
дусмотрен приямок. Для удаления из приямков стоков после
нейтрализации химикатов должен быть предусмотрен ручной
насос. Разлитые легковоспламеняющиеся и горючие жидкости
необходимо удалять в металлических баках.
Отопление химических лабораторий должно быть водяное
(с радиаторами или конвекторами).
При проектировании складских помещений, предназначенных
для хранения химикатов, легковоспламеняющихся жидкостей
и других реактивов, иногда допускаются ошибки в расчете возду-
хообмена. В связи с этим необходимо напомнить, что в складах
для хранения химикатов и легковоспламеняющихся жидкостей,
камерах хранения оперативного запаса химикатов и легковоспла-
меняющихся жидкостей кратность воздухообмена зависит от пре-
дельно допустимой концентрации веществ в рабочей зоне. Так,
если ПДК более 10 мг-м“2, то принимается 8-кратный обмен
воздуха в час.
В помещениях для хранения химреактивов в крупной и мелкой
упаковке, а также в фасовочных при наличии вытяжного шкафа
предусматривается удаление воздуха через вытяжной шкаф и из
верхней зоны в объеме однократного воздухообмена в час, а при-
ток по балансу в рабочую зону — 90 % и в коридор— 10%.
При отсутствии вытяжного шкафа воздух должен удаляться из
верхней и нижней зон, а приток по балансу должен составлять
в рабочую зону 90 % и коридор 10 %.
При проектировании химических лабораторий необходимо
помнить, что в помещениях, в которых производятся работы с
вредными веществами всех классов опасности или происходит
выделение горючих паров и газов, не допускается предусматри-
вать рециркуляцию воздуха.
Помещения химических лабораторий, как, например, камеры
хранения оперативного запаса легковоспламеняющихся и горючих
жидкостей, химикатов и других веществ, оборудуются автома-
тическими системами пожаротушения. В этом случае на приточ-
ных, вытяжных и рециркуляционных воздуховодах необходимо
предусматривать автоматические заслонки (клапаны) с электро-
приводом, сблокированным с системами автоматического пожаро-
тушения. Заслонки должны быть установлены в непосредственной
близости от обслуживаемого воздуховодом помещения.
В помещениях химических лабораторий, в которых проводят
работы, отнесенные по пожарной опасности к категориям А и Б,
для вытяжных систем следует предусматривать резервные вен-
тиляторы, автоматически включаемые при остановке основного,
а также световую сигнализацию, оповещающую о работе венти-
лятора. В помещениях лабораторий, в которых проводятся про-
цессы, отнесенные по пожарной опасности к категориям В, Г и Д,
резервные вентиляторы не предусматриваются, а устраивается
световая сигнализация, для вентилятора местного отсоса.
Системы приточной вентиляции и воздушного отопления,
обслуживающие помещения, в которых проводятся процессы,
НЯ
относящиеся по пожарной опасности к категориям А и Б, следует
проектировать отдельными для групп помещений каждой из ука-
занных категорий.
В помещения, в которых проводятся процессы, относящиеся
по пожарной опасности к категориям Г и Д, а также во вспо-
могательные помещения допускается предусматривать подачу
воздуха системой приточной вентиляции, обслуживающей по-
мещения лаборатории, где проводятся процессы, относящиеся к
категории В. В этом случае в помещения, в которых проводятся
процессы, относящиеся по пожарной опасности к категории В,
необходимо предусмотреть подачу воздуха по самостоятельному
воздуховоду, на котором должен быть установлен обратный кла-
пан.
При разработке схемы подачи воздуха в помещения хранения
оперативного запаса легковоспламеняющихся жидкостей не-
обходимо знать, что допускается подача воздуха от системы
приточной вентиляции, обслуживающей помещения с производ-
ствами, относящимися по пожарной опасности к категории В.
При этом на приточном и вытяжном воздуховодах перед входом
в эти помещения устанавливают автоматические огнезадержи-
вающие клапаны. Кроме того, должно быть предусмотрено уст-
ройство автоматического отключения приточного и вытяжного
воздуховодов в случае пожара в помещениях, где хранится опера-
тивный запас легковоспламеняющихся жидкостей.
При проектировании систем вытяжной вентиляции лаборатор-
ных помещений, оборудованных вытяжными шкафами, в которых
проводятся процессы, отнесенные по пожарной опасности к кате-
гории В, а также предполагается проведение работ с пожаро-
взрывоопасными веществами, необходимо предусматривать две
системы вытяжной вентиляции: централизованную и децентра-
лизованную.
В централизованной системе вытяжные воздуховоды от каж-
дого лабораторного помещения объединяются в сборный верти-
кальный коллектор, размещаемый за пределами здания, или гори-
зонтальный, находящийся на техническом этаже, в помещении
вентиляционной камеры.
В централизованной системе вытяжной вентиляции необхо-
димо предусматривать установку огнезадерживающих клапанов
на ответвлениях воздуховодов к помещениям лабораторий. Кроме
того, должна быть предусмотрена установка резервного вентиля-
тора, автоматически включаемого в работу при выходе из строя
основного. В лабораторных помещениях, в которых проводятся
работы, связанные с применением взрывоопасных или взрыво-
пожароопасных веществ, должны устанавливаться вентиляторы и
электродвигатели соответствующего класса исполнения и не*
обходим автоматический контроль концентрации газов в кол-
лекторе.
При децентрализованной системе вытяжной вентиляции от
каждого вытяжного шкафа предусматривают индивидуальный
59
воздуховод и для каждого помещения свой вентилятор. При дан-
ной системе вентиляции допускается размещать оборудование
систем, обслуживающих лабораторные помещения, в которых
проводятся процессы; отнесенные по пожарной опасности к кате-
гории В, вместе с оборудованием, предназначенным для систем
вентиляции вспомогательных помещений, а также вместе с обору-
дованием вытяжных систем вентиляции, предназначенных для
помещений, в которых проводятся процессы, относящиеся по
пожарной опасности к категориям Г и Д. В этом случае на воздухо-
водах вытяжных систем помещений, * в которых применяются
легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, должны быть уста-
новлены автоматические огнезадерживающие клапаны.
Для помещений лабораторий, в которых размещены произ-
водства, относящиеся по пожарной опасности к категории В,
допускается проектировать* общие приточные коллекторы. В этом
случае можно объединять поэтажные ответвления воздуховодов
или поэтажные коллекторы не более чем 9 этажей. При этом на
каждом поэтажном ответвлении или поэтажном коллекторе, об-
служивающем группы помещений общей площадью не .более
300 м2, должна быть предусмотрена установка Самозакрываю-
щихся обратных клапанов.
При проектировании электроснабжения и электрических
устройств зданий химических лабораторий необходимо учитывать
следующие особенности. Так, электроснабжение электродвига-
телей пожарных насосов и других электроприемников противо-
пожарных устройств, систем автоматической пожарной сигнали-
зации, аварийного электроосвещения и др. должно предусматри-
ваться от разных трансформаторов двухтрансформаторной под-
станции или от трансформаторов двух близрасположенных транс-
форматорных подстанций по двум отдельным линиям с устройст-
вом АВР.
В зданиях химических лабораторий для питания электропри-
емников, подключаемых к лабораторным щиткам, должна быть
предусмотрена специальная лабораторная сеть. Особое внима-
ние следует уделять электроприемникам, которые по условиям
эксперимента круглосуточно находятся под напряжением, на-
пример холодильникам. Для питания таких электроприемников
предусматривается специальная сеть, которую после окончания
рабочего дня разрешается оставлять под напряжением.
С целью создания безопасных условий труда все штепсельные
розетки на лабораторных щитках должны иметь заземляющий
контакт.
При проектировании следует предусматривать возможность
замены лабораторной сети электроснабжения в случае изменения
тематики научно-исследовательских работ и связанной с этим
необходимости увеличить не только число, но и мощность электро-
приемников. Коэффициент использования при расчете магист-
ральных лабораторных сетей следует принимать в зависимости
от числа присоединяемых распределительных пунктов.
60
При проектировании лабораторной распределительной сети
электроснабжение следует соединять «в цепочку», как правило,
не более трех лабораторных щитков, при этом сечение проводов
нужно выбирать из условия полной загрузки одного лаборатор-
ного щита и селективности защиты.
Глава 7
ПОЖАРНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ
РЕМОНТНЫХ РАБОТ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОТКРЫТОГО
ОГНЯ
Перед проведением в химических лабораториях ремонтных работ,
связанных с применением открытого огня (газоэлектросварка),
необходимо подготовить помещение, а если нужно, то и оборудо-
вание. Начальник лаборатории совместно с работником, ответ-
ственным за проведение огневых работ, должны определить опас-
ную зону и обозначить ее границы предупредительными знаками
и надписями. Особое внимание должно быть обращено на соблю-
дение безопасного расстояния до места хранения горючих мате-
риалов. Места сварки, резки отмечают мелом или хорошо види-
мыми опознавательными знаками.
Оборудование, на котором будут проводиться огневые работы,
должно быть выведено из эксплуатации, обесточено, освобождено
от пожаро- и взрывоопасных продуктов, отсоединено и отключено
от действующих систем и коммуникаций.
Коммуникации горючих и инертных газов должны быть пере-
крыты снаружи и внутри помещений.
Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, а также сгорае-
мое оборудование необходимо вынести за пределы помещения,
в котором будут проводиться огневые работы. В том случае, когда
громоздкое сгораемое оборудование (например, лабораторные
столы) невозможно вынести из помещения, его отодвигают на
максимальное расстояние от места проведения огневых работ,
накрывают несгораемым материалом (асботкань, стеклоткань).
Особое внимание необходимо обратить на то, чтобы исключить
попадание искр под оборудование.
Следует тщательно проверить отсутствие неплотностей в пере-
городках и междуэтажных перекрытиях, заделать или надежно
изолировать все выявленные неплотности, чтобы предотвратить
попадание через них частиц раскаленного металла в соседние или
нижележащие помещения. Для заделки неплотностей нужно
использовать материал, соответствующий по степени огнестой-
кости конструктивным элементам.
Пожароопасные ремонтные работы, связанные с проведением
газоэлектросварки в помещениях лаборатории, можно проводить
только по письменному разрешению главного инженера пред-
61
приятия или заместителя директора по научной работе по согласо-
ванию с руководителем лаборатории и пожарной охраной.
Разрешения на огневые работы должны передаваться в пожар-
ную охрану накануне дня их проведения. Такая мера необходима
для своевременного согласования пожароопасных работ и орга-
низации их контроля.
К проведению огневых работ в химических лабораториях
можно приступать только после выполнения всех требований
пожарной безопасности (очистки рабочего места от сгораемых
материалов, защиты сгораемых конструкций от попадания на них
раскаленных частиц металла, подготовки средств пожаротуше-
ния).
Перед началом огневых работ лицо, ответственное за их про-
ведение, должно проинструктировать исполнителей и ознакомить
их с пожарной опасностью данного помещения.
Еще нередки случаи, когда администрация предприятий недо-
статочно серьезно относится к организации и проведению пожаро-
опасных работ в химических лабораториях: в выдаваемых раз-
решениях не указываются место проведения огневых работ, про-
должительность действия данного разрешения. Не в полном
объеме проводится подготовка рабочего места к проведению
огневых работ. Допускаются нарушения правил пожарной без-
опасности и в период проведения огневых работ.
После окончания огневых работ исполнитель должен осмотреть
место их проведения, пролить водой сгораемые конструкции и
устранить причины, которые могут привести к возникновению
пожара. Кроме того, руководитель лаборатории или лицо, назна-
ченное им, совместно с исполнителем должны в течение 3.. .5 ч
после окончания работ осматривать не только рабочее место, но
и смежные помещения для выявления возможных очагов пожаров.
Глава 8
ОБУЧЕНИЕ РАБОТНИКОВ ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИИ ПРАВИЛАМ ПОЖАРНОЙ
БЕЗОПАСНОСТИ
В общем комплексе мероприятий, направленных на безопасное
ведение работ в химических лабораториях, важное место принад-
лежит обучению работников правилам пожарной безопасности.
Оно преследует цель предупредить пожары, вызываемые наиболее
распространенными причинами, ознакомить слушателей с пра-
вилами пожарной безопасности и привить им навыки к тушению
пожара на случай его возникновения.
Лица, работающие в химических лабораториях, должны про-
ходить специальную противопожарную подготовку в системе
производственного обучения. Такая подготовка включает в себя:
вводный инструктаж, первичный инструктаж на рабочем месте,
62
обучение на рабочем месте в объеме программы пожарно-техни-
ческого минимума, периодическую проверку знаний правил и
инструкций по пожарной безопасности, внеплановый и специаль-
ный инструктажи.
На предприятии (в организации), в состав которого входит
химическая лаборатория, приказом директора (руководителя)
установлен порядок, при котором все работники (в том числе и
временные) обязаны пройти вводный инструктаж о соблюдении
мер пожарной безопасности. Лица, которые не прошли противо-
пожарный инструктаж, не должны допускаться к работе.
Вводный противопожарный инструктаж проводят в специаль-
ных помещениях, оборудованных необходимыми наглядными
пособиями и плакатами, правилами и инструкциями о мерах
пожарной безопасности. Кроме того, в этих помещениях должны
быть образцы всех видов первичных средств пожаротушения
и пожарной сигнализации, имеющихся на объекте. Как правило,
таким помещением является кабинет для инструктажа по технике
безопасности и пожарной безопасности, оборудованный техни-
ческими средствами обучения.
По окончании инструктажа обязательно проводится проверка
знаний и навыков, полученных инструктируемыми. В том случае,
когда знания слушателей в области пожарной безопасности
оказались неудовлетворительными, проводят повторный инструк-
таж и обязательно последующую проверку.
Каждый сотрудник химической лаборатории должен получить
первичный инструктаж непосредственно на рабочем месте. Цель
данного инструктажа — научить каждого работника безопасным
методам работы применительно к особенностям пожарной опас-
ности проводимых в лаборатории работ.
Первичный инструктаж в обязательном порядке должен про-
водиться также и при перемещении работников из одной лабора-
тории в другую.
Вводный и первичный противопожарные инструктажи преду-
сматривают ознакомление инструктируемых:
с действующими на объекте правилами и инструкциями о
мерах пожарной безопасности;
с установленным на объекте в целом, а также в химической
лаборатории противопожарным режимом;
с возможными причинами возникновения пожаров и мерами
их предупреждения;
с практическими действиями в случае возникновения пожара
(применение первичных и стационарных средств пожаротушения,
вызов пожарной охраны, отключение электроэнергии и вентиля-
ционных систем, порядок эвакуации людей и материальных цен-
ностей).
Противопожарный инструктаж должен обязательно сопро-
вождаться практическим показом способов использования име-
ющихся средств пожаротушения.
В химических лабораториях периодически проводятся занятия
по пожарно-техническому минимуму.
Цель этих занятий — более глубокое ознакомление с пожарно-
техническими особенностями проводимых работ, освоение правил
пожарной безопасности, вытекающих из особенностей применя-
емых веществ и материалов, лабораторных и опытных установок,
а также более детальное изучение имеющихся средств пожаро-
тушения и овладение действиями при пожаре.
Порядок проведения занятий по пожарно-техническому ми-
нимуму объявляется приказом руководителя предприятия (инсти-
тута). В приказе, в частности, определяются группы слушате-
лей (с учетом категорий специалистов)', дни проведения занятий
и руководители (преподаватели).
По окончании прохождения программы пожарно-технического
минимума обучающиеся сдают зачеты. При этом успешно про-
шедшими пожарно-технический минимум считаются лица, которые
знают, что они должны делать в случае возникновения пожара
и приемы использования средств пожаротушения, пожарную
опасность лабораторных установок, объектовые правила и лабо-
раторную инструкцию по пожарной безопасности.
В период проведения занятий по пожарно-техническому ми-
нимуму с сотрудниками химических лабораторий целесообразно
изучить следующие темы.
1. «Меры пожарной безопасности на объекте» (2...4 ч в завй-
симости от характера объекта и его пожарной опасности). Руко-
водитель занятий дает краткую характеристику пожарной опас-
ности проводимых работ, технологических процессов опытных
производств. Слушатели изучают пожарную опасность сырья и
готовой продукции, возможные причины пожаров: нарушение
технологических регламентов и неисправность производственного
оборудования, вероятность возникновения пожаров от искр в
процессе газоэлектросварочных работ, неосторожного обращения
с огнем, пожарную опасность электрических сетей, электроуста-
новок, опасность, связанную с нарушением правил эксплуата-
ции электроустановок и пользования электронагревательными
приборами. Кроме того, на занятиях освещают вопросы содержа-
ния территории объекта (лаборатории), рассматривают противо-
пожарные разрывы, источники противопожарного водоснабжения.
Изучают главы правил пожарной безопасности, относящиеся
к эксплуатации предприятий химической промышленности, обще-
объектовую инструкцию и приказы, касающиеся пожарной без-
опасности, а также порядок организации и работы объектовой
добровольной пожарной дружины.
2. «Меры пожарной безопасности в химической лаборатории»
(4 ч). Знакомство с пожарной опасностью установок, имеющихся
в данной лаборатории. Изучение инструкций, регламентирующих
противопожарный режим не только в помещениях химической
лаборатории, но и непосредственно на рабочем месте обучаемого.
Слушателей знакомят с возможными причинами пожаров в хими-
ческой лаборатории, а также с действиями персонала лабора-
тории при угрозе пожара: правилами отключения производ-
64
ственного оборудования, вентиляционных систем, других агрега-
тов, находящихся под напряжением. Одновременно более конк-
ретно рассматривают меры пожарной безопасности, которые не-
обходимо соблюдать персоналу химической лаборатории при
подготовке рабочего места, в период проведения исследований
и после окончания работ. Кроме того, изучают порядок работы
боевого расчета добровольной пожарной дружины химической
лаборатории. Обязанности членов боевого расчета добровольной
пожарной дружины химической лаборатории приведены в При-
ложении 3.
3. «Вызов пожарной помощи» (1 ч). Слушателей знакомят
со средствами связи и сигнализации, имеющимися на объекте и
непосредственно в химической лаборатории, указывают места
расположения ближайших аппаратов телефонной связи, извеща-
телей электрической пожарной сигнализации, устройств для по-
дачи звуковых сигналов пожарной тревоги, обучают правилам
практического использования этих средств при возникновении
пожара. От того, насколько своевременно и правильно будет вы:
звана пожарная часть в случае возникновения пожара, зависит
успех его ликвидации. Поэтому необходимо добиваться четких
действий обучаемых по вызову пожарной помощи.
4. «Противопожарное оборудование и инвентарь, порядок
использования их при пожаре» (2 ч). Сотрудников химической
лаборатории обучают правилам практического пользования пер-
вичными средствами пожаротушения, показывают места их распо-
ложения. Здесь же слушателей знакомят со средствами автомати-
ческого извещения о пожаре и установками автоматического
активного тушения, которыми заблокированы помещения лабо-
ратории. Дают общие понятия о специальных установках пожаро-
тушения (углекислотные, пенные и др.), порядке содержания
имеющихся в лаборатории средств пожаротушения в летний и
зимний периоды.
5. «Действия при пожаре» (2 ч). Слушатели не только изу-
чают, но и практически отрабатывают порядок сообщения о по-
жаре в пожарную охрану, в газоспасательную (при наличии)
и другие аварийные службы; организацию встречи прибывающих
подразделений пожарной охраны и боевых расчетов добровольной
пожарной дружины. Изучают порядок и последовательность
отключения (при необходимости) различных коммуникаций, вен-
тиляционных систем. Обучающимся демонстрируют способы ту-
шения пожаров имеющимися на объекте средствами пожаро-
тушения, а также знакомят их с организацией эвакуации людей
и материальных ценностей, порядком включения стационарных
огнегасительных установок. Кроме того, не только изучают, но и
практически отрабатывают действия работников лаборатории
после прибытия подразделений пожарной охраны (оказание по-
мощи в прокладке напорных рукавных линий, участие в эвакуации
материальных ценностей и выполнение работ по распоряжению
руководителя тушения пожара).
65
На завершающем этапе проведения пожарно-технического
минимума слушателей знакомят с обязанностями членов отделе-
ния добровольной пожарной дружины лаборатории.
Результаты сдачи зачетов сотрудниками химической лабора-
тории, изучившими пожарно-технический минимум, заносят в ве-
домость, образец которой дан в Приложении 4.
Рабочие, инженерно-технические работники и служащие, пере-
веденные из одного подразделения в другое, повторно изучают
темы 2, 4 и 5 пожарно-технического минимума. Это связано с тем,
что пожарная опасность каждого подразделения имеет свои осо-
бенности, а все возрастающий уровень технического оснащения
объектов и усложнение лабораторного оборудования требуют
от сотрудников постоянного повышения теоретических знаний и
практических навыков в области пожарной безопасности.
В последнее время все в большей мере используется програм-
мированное обучение, которое дает возможность оформить учеб-
ный материал в виде обучающей программы. Кроме того, оно спо-
собствует повышению активности обучаемых, рациональному
использованию рабочего времени, более полному усвоению изу-
чаемого материала и использованию для этих целей современных
технических средств как для интенсификации обучения слуша-
телей, так и для повышения качества труда преподавателей.
Для программированного обучения используют обучающие
машины различных типов, например «Ласточка», «Экзаменатор»
и др. В системе программированного обучения пожарной безопас-
ности применяют наиболее простой и удобный в работе планшет
(прибор) БПИ-2. Экзаменационные билеты готовят на стандарт-
ного размера листе бумаги, на левой половине которого даны
контрольные вопросы, а на правой стороне — правильные ответы.
После помещения в кассету билета экзаменуемый, изучив конт-
рольные вопросы, записывает ответы на чистом листе. Подготовив
ответы, экзаменуемый передвигает до конца прозрачную пластин-
ку, перекрывая ею окно корпуса прибора с находящимся в нем
листом бумаги со своими ответами. При этом экзаменуемый
может сравнить свои ответы с контрольными.
Глава 9
КОНТРОЛЬ ПРОТИВОПОЖАРНОГО состояния
ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ
РАБОТЫ
В химических лабораториях, несмотря на принимаемые меры, все
еще происходят пожары в нерабочее время. Основные причины
таких пожаров — перегрев электронагревательных приборов,
оставленных включенными в электросеть, нарушение правил хра-
нения химических реактивов, самовозгорание производственных
отходов и др.
Пожары в химических лабораториях в нерабочее время про-
исходят, как правило, вследствие неудовлетворительного осмотра
66
помещений после окончания рабочего дня. Для повышения пер-
сональной ответственности сотрудников за качество проверки
противопожарного состояния помещений после окончания рабо-
чего дня руководитель предприятия (института) издает приказ,
в котором определяется порядок осмотра всех помещений, в
том числе и химических лабораторий.
Если предприятия (институты) охраняются военизированной
пожарной охраной МВД СССР или другой охраной, то в приказе
должен быть определен перечень помещений, в том числе и хими-
ческих лабораторий, которые осматривают после окончания в них
работы администрация совместно с работниками пожарной
охраны. К таким помещениям в химических лабораториях отно-
сятся помещения с уникальным оборудованием, камеры хранения
оперативного запаса ЛВЖ, ГЖ и химикатов. К приказу целе-
сообразно приложить «Памятку лицу, проверяющему противо-
пожарное состояние помещений после окончания в них работы»,
содержащую перечень моментов, на которые должно быть обраще-
но особое внимание при проверке. Примерный образец памятки
дан в Приложении 5.
На основании приказа руководитель химической лаборатории
своим распоряжением назначает ответственных за осмотр по-
мещений после окончания в них работы.
Каждый сотрудник лаборатории должен перед окончанием
рабочего дня убрать с рабочего места ЛВЖ, ГЖ и другие хими-
ческие реактивы в специально отведенные для этих целей места,
обратив особое внимание на совместимость их хранения. Рабочие
столы должны быть освобождены от документации, приборов
и т. п. Необходимо также выключить из электророзеток все
электропотребители, кроме тех, которые круглосуточно нахо-
дятся под напряжением (например, холодильники) и подклю-
чены к обособленной электросети. Сгораемые производственные
отходы и мусор из всех помещений должны быть вынесены в
специально отведенное место. При наличии в помещении газовых
горелок, хроматографов и других приборов, к которым подведен
газ, необходимо перекрыть краны, вентили газопроводов и бал-
лоны, расположенные снаружи здания. Обязательно следует про-
верить, не загромождены ли проходы, выходы, подступы к первич-
ным средствам пожаротушения и электросборкам. При наличии
в помещении приборов, которые круглосуточно находятся под
напряжением, проверить наличие на наружной стороне двери со
стороны, выходящей в коридор, таблички с указанием наимено-
вания оставленного включенным в сеть токопотребителя. На ра-
диаторах центрального отопления не должно быть сгораемых
материалов.
Ответственный дежурный, убедившись, что указанные проти-
вопожарные меры выполнены, обязан сделать соответствующую
запись в журнале осмотра помещений, указать также дату, время
и свою фамилию. Журнал с записью результатов осмотра убрать
в отведенное для него место. Закрывать помещения, в которых
6Г
имеются неустраненные нарушения пожарной безопасности, не
допускается.
Перед уходом из помещения ответственный дежурный должен
выключить электроэнергию общим рубильником.
С целью повышения ответственности лиц, проверяющих про-
тивопожарное состояние помещений после окончания в них рабо-
ты, руководитель химической лаборатории или его заместитель,
а также работник пожарной охраны должны периодически конт-
ролировать качество осмотра помещений, а также их противо-
пожарное состояние. Объекты такой проверки перечислены в
Приложении 6.
Глава 10
ПРИБОРЫ КОНТРОЛЯ ВЗРЫВООПАСНОСТИ СРЕД
Для обеспечения безопасности работ в химической лаборатории
необходимо контролировать содержание горючих газов и паров
в помещении. Для этой цели служат различного рода, газоанали-
заторы, газосигнализаторы и другие приборы.
Приборы, используемые для контроля взрывоопасности газо-
вых сред, должны быть во взрывозащищенном исполнении, со-
ответствующем тем категориям и группам взрывоопасных смесей,
которые предполагается определять.
Отечественная промышленность выпускает ряд приборов, из
которых наибольшее распространение получили термохимические
газоанализаторы.
Принцип действия термохимических газоанализаторов осно-
ван на определении теплового эффекта реакции сгорания анали-
зируемого вещества на каталитически активной платиновой нити.
Основу прибора составляет мост Уитстона, одно плечо которого —
платиновая спираль, помещенная в сравнительную камеру, а
второе — платиновая спираль, помещенная в рабочую камеру.
Два других плеча — постоянные сопротивления.
Попадая в рабочую камеру, анализируемая парогазовоздуш-
ная смесь подвергается каталитическому сжиганию. Выделя-
ющееся при этом тепло изменяет температуру платиновой нити,
а следовательно, и ее сопротивление. В результате этого нару-
шается равновесие моста, что фиксирует гальванометр или другой
вторичный прибор, включенный в измерительную диагональ моста
и градуированный в процентах измеряемого компонента. Темпе-
ратура горения на нижнем пределе является величиной постоянной
для всех горючих газов и жидкостей. Следовательно, для любой
горючей смеси при содержании в ней горючего компонента в кон-
центрациях, соответствующих нижнему пределу взрываемости,
показания прибора для различных газов и паров будут совпадать.
Наиболее часто в химических лабораториях используют тер-
мохимические газоанализаторы: ПГФ-2М1; ИВП; СГГ-2;
СВК-ЗМ1 и др.
68
Переносный газоанализатор ПГФ-2М1 в искробезопасном
исполнении используется для определения содержания в воздухе
метана, диэтилового эфира, водорода, этилена, пропана и других
газов и паров. Его чувствительность 5. . .60 % от нижнего пре-
дела взрываемости, а температурный диапазон применения от
— 10 до 4-40 °C. Прибор калиброван индивидуально на один из
указанных продуктов. Шкала газоанализатора имеет пять ус-
ловных делений. Пересчет показаний с условных единиц на обыч-
ный процент производится по градуировочной таблице.
Переносный газоанализатор ИВП в искробезопасном испол-
нении используется для контроля довзрывных концентраций
любых углеводородных газов и смесей.
Автоматические стационарные непрерывно действующие газо-
анализаторы СГГ-2 и СВК-ЗМ1, изготовленные в искробезопасном,
исполнении, предназначены для определения и автоматической
сигнализации о наличии в воздухе закрытых помещений довзрыв-
ных концентраций горючих газов и паров, а также, их смесей.
Сигнализатором'СГГ-2 можно определить наличие в воздухе
38 веществ, в том числе: метана, пропана, пропилена, этилового
и метилового спиртов, бензола, этилацетата, толуола. Сигнализа-
тор откалиброван индивидуально на каждый из указанных в
паспорте газов и паров и подает сигнал при достижении в воздухе
лабораторного помещения концентрации горючих газов и паров,
соответствующей 20±10% от нижнего предела взрываемости.
Сигнализатор СВК-ЗМ1 устанавливают на Одну из четырех
возможных точек сигнализации, соответствующую концентрации
10, 20, 40, 80 % от нижнего предела взрываемости или на непре-
рывный диапазон измеряемой концентрации 5. . .60 % от нижнего
предела взрываемости.
Если в химической лаборатории могут выделяться пары или
газы хлористых, сернистых и других соединений, разрушающие
платиновые катализаторы, то нужно устанавливать газосигна-
лизаторы предельно допустимых концентраций.
Содержание механических примесей (пыли, масел и т. п.) в
контролируемой среде не должно превышать 0,001 г/м3.
При использовании автоматических газоанализаторов и газо-
сигнализаторов, а также вспомогательных устройств к ним, не-
обходимо учитывать их конструктивные особенности и строго
соблюдать требования прилагаемой к каждому прибору монтажно-
эксплуатационной инструкции.
Следует иметь в виду, что если в помещениях установлены
газосигнализаторы или газоанализаторы предельно допустимых
концентраций токсичных веществ в воздухе, то приборы для
определения довзрывоопасных концентраций этих же веществ
можно не устанавливать.
Глава 11
НЕКОТОРЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ СОСТАВЛЕНИЯ
ИНСТРУКЦИИ О МЕРАХ ПОЖАРНОЙ
БЕЗОПАСНОСТИ В ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ
Для каждой химической лаборатории заместитель директора по
научной работе (или главный инженер) утверждает Перечень
обязательных инструкций. В него включаются общие заводские
(институтские) инструкции для лабораторий, инструкции для
данной лаборатории, а также инструкции по рабочим местам.
Наличие этих инструкций и строгое их соблюдение обязательны
при выполнении работ в лабораториях.
К заводским (институтским) инструкциям, общим для всех
подразделений, регламентирующим пожарную безопасность,
относятся:
инструкции по безопасному ведению работ с легковоспла-
меняющимися и горючими жидкостями;
инструкции по организации безопасного проведения огневых
и газоопасных работ;
инструкции по содержанию, эксплуатации и ремонту пожарной
сигнализации, автоматических анализаторов и сигнализаторов
и др.
К инструкциям, регламентирующим пожарную безопасность в
химической лаборатории, относится:
инструкция по пожарной безопасности лаборатории. В ней
отражается специфика пожарной опасности проводимых работ и
указываются противопожарные мероприятия.
При наличии в лаборатории сложных стендовых установок
разрабатывается план ликвидации их аварий. В этом плане дол-
жен быть предусмотрен раздел, отражающий специфику ликви-
дации одного из видов аварии — пожара.
Кроме указанных выше разрабатываются также инструкции
по рабочим местам. Требования и условия выполнения работ, из-
ложенные в инструкциях, должны строго соответствовать пра-
вилам пожарной безопасности и другим нормативным докумен-
там. В зависимости от характера проводимых в химических лабо-
раториях работ инструкции могут быть постоянными или времен-
ными. Инструкции пересматриваются и утверждаются один раз
в пять лет. Однако в отдельных случаях инструкции перераба-
тываются и до истечения указанного выше срока. Например,
на предприятие (в институт) поступила информация о пожаре в
химической лаборатории, аналогичная причина возникновения
которого возможна на объекте.
В зависимости от пожарной опасности проводимых в хими-
ческой лаборатории работ инструкция по пожарной безопасности
может быть составлена только для лаборатории или являться
одним из разделов инструкции по технике безопасности, пожарной
70
безопасности и производственной санитарии. При этом она должна
иметь следующий примерный состав:
1) «Общие положения». В этом разделе приводится характе-
ристика основных опасностей: пожароопасность, взрывоопасность,
допустимые значения параметров, нарушение которых может при-
вести к авариям, пожарам, взрывам. Указываются наиболее пожа-
роопасные места в химической лаборатории. Приводятся физико-
химические свойства веществ, применяемых для работы в лабора-
тории. Кроме того, акцентируется внимание на условиях, при
которых сотрудник не может быть допущен к работе. Определяется
также порядок уведомления администрации о появлении опас-
ности, грозящей пожаром, взрывом и другими несчастными
случаями. ‘
2) «Правила работы». Здесь излагаются основные правила
проведения исследований, исключающие возможность возникно-
вения пожара, взрыва, а также правила обращения с легковоспла-
меняющимися жидкостями, взрывоопасными и горючими ве-
ществами.
3) «Пожарная безопасность». В этом разделе приводятся
пожаро- и взрывоопасные свойства применяемых веществ и пра-
вила обращения с ними, указываются условия, при которых
возможно возникновение пожара или взрыва, а также порядок
и нормы хранения горючих, легковоспламеняющихся и взрыво-
опасных материалов. Определяются требования безопасности при
ведении огневых работ. Кроме того, указываются места, в которых
разрешается курение. Здесь же описываются действия персонала
химической лаборатории при ликвидации пожара, устанавли-
вается порядок оповещения сотрудников о пожаре и т. п. Эта
общая схема составления инструкции по пожарной безопасности
в химической лаборатории, по мнению автора, поможет более
полно отразить требования пожарной безопасности.
Глава 12
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
ТУШЕНИЯ ПОЖАРОВ В ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
12.1. ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОЖАРОВ В ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
Пожары в химических лабораториях быстро распространяются,
приобретают большие размеры и наносят ощутимый материальный
ущерб. Одна из причин, способствующих быстрому развитию и
распространению начавшегося пожара в лабораториях,— содер-
жание на сравнительно небольших площадях значительного
количества горючих и негорючих химических веществ, окисли-
телей и других химических реактивов.
71
Несмотря на имеющиеся для химических лабораторий ограни-
чения по хранению в каждом рабочем помещении легковоспла-
меняющихся жидкостей в количествах, не превышающих суточную
потребность, а щелочных металлов — в количестве, не превышаю-
щем сменную потребность, зачастую запасы химических веществ
необоснованно увеличиваются. Это ведет подчас к перегрузке
рабочих помещений, загромождению путей эвакуации и подступов
к средствам пожаротушения.
К причинам быстрого распространения пожара относится
также хранение в непосредственной близости одного от другого
несовместимых веществ. В условиях пожара под воздействием
высокой температуры разрушается тара, особенно стеклянная.
Находящиеся в ней жидкости и расплавленные твердые вещества
растекаются. При контакте разнородных по свойствам веществ
могут образовываться дополнительные очаги пожара, сопро-
вождающиеся взрывами или выделением токсичных газообраз-
ных продуктов. Так, нитраты металлов образуют с горючими
веществами смеси, чувствительные к удару и нагреванию; динит-
розопентаметилентетрамин с кислотами и щелочами дает вспышку,
а в присутствии окислителей — взрывается. Нередко тара, в ко-
торой хранят вещества в комнатах лаборатории, бывает выполнена
из горючих материалов, способствующих интенсивному распро-
странению огня.
Распространению возникшего пожара способствует также
отсутствие механических доводчиков на дверях переходных гал-
лерей, холлов, а также наличие вентиляционных решеток и фра-
муг в стенах, отделяющих лабораторные помещения от коридоров.
Кроме того, встречаются еще случаи отделки путей эвакуа-
ции сгораемым материалом и использование в качестве
коррозионно-стойкого материала винипласта при изготовлении
вентиляционных коробов, наличие разветвленной вентиляцион-
ной системы и сгораемых лабораторных вытяжных шкафов.
Неисправность или отсутствие стационарных и первичных
средств пожаротушения, запоздалое обнаружение возникшего
пожара и несвоевременное сообщение о нем в пожарную часть
также способствуют быстрому распространению огня.
12.2. ОСОБЕННОСТИ ТУШЕНИЯ ПОЖАРОВ В ХИМИЧЕСКИХ
ЛАБОРАТОРИЯХ
Как мы уже говорили, в процессе работы в лабораториях ис-
пользуются различные химические вещества, отличающиеся одно
от другого пожаро- и взрывоопасными свойствами. Специфические
особенности тушения этих веществ также различны. Анализ
пожаров в химических лабораториях свидетельствует о том, что
многие пожары приняли крупные размеры и причинили государ-
ству значительный материальный ущерб вследствие того, что
работники лабораторий плохо знали свои обязанности при возник-
новении пожара и не умели пользоваться первичными средствами
пожаротушения.
72
Вследствие этого в каждой химической лаборатории наряду
с разработкой и принятием мер, направленных на устранение
причин, которые могут вызвать возникновение пожара, заранее
выполняется комплекс мероприятий, обеспечивающих успешную
ликвидацию пожара в начальной стадии. Для этого хими-
ческие лаборатории оснащают первичными и стационарными
средствами пожаротушения, а комнаты хранения оперативного
запаса пожароопасных веществ и легковоспламеняющихся жид-
костей оборудуют автоматическими установками пожаротушения,
системами автоматической пожарной сигнализации.
Один из основных факторов, гарантирующих ликвидацию
пожара в начальной стадии,— своевременное его обнаружение и
принятие мер для локализации и ликвидации. Поэтому все работ-
ники лаборатории должны неукоснительно выполнять главное
требование: при обнаружении задымления или других явлений,
которые могут привести к возникновению пожара, немедленно со-
общать в пожарную часть по телефону или пожарному извеща-
телю. При передаче сообщения по телефону нужно указать адрес
места пожара, сказать, что горит и назвать свою фамилию. Кроме
того, необходимо о случившемся немедленно сообщить руководи-
телю лаборатории или лицу, его замещающему, а в их отсут-
ствие — старшему по должности работнику лаборатории и членам
боевого расчета добровольной пожарной дружины; принять меры
для ограничения распространения огня и дыма. Для этого не-
обходимо плотно закрыть окна и двери, выключить вентиляцию
в аварийном и смежных помещениях или в целом в лаборатории,
закрыть задвижки на воздуховодах и приступить к ликвидации
пожара. Организовать встречу пожарной части, указать крат-
чайший путь подъезда к месту пожара и оказать помощь в по-
даче средств тушения. В зависимости от обстановки одновре-
менно следует отключить электроэнергию, перекрыть различные
коммуникации. В это же время выполняются и другие мероприя-
тия по предотвращению распространения пожара. Все работы,
кроме связанных с ликвидацией пожара, прекращаются.
Прибывший к месту горения старший инженерно-технический
работник лаборатории, убедившись, что пожарная часть вызвана,
о случившемся должен немедленно поставить в известность руко-
водство предприятия. Кроме того, он обязан удалить из помеще-
ний за пределы лаборатории всех рабочих и инженерно-техни-
ческих работников, не занятых ликвидацией пожара.
До прибытия пожарных подразделений и администрации
предприятия общее руководство тушением пожара осуществляет
руководитель химической лаборатории, его заместитель или лицо,
их заменяющее. В обязанность указанных должностных лиц вхо-
дит принятие срочных мер для спасения людей в случае угрозы их
жизни с использованием для этого имеющихся средств и сил. Они
руководят тушением пожара с учетом особенностей его развития
в помещениях лаборатории; при необходимости используют для
этих целей и стационарные средства тушения пожара.
73
Успех в ликвидации пожара в химической лаборатории зави-
сит от многих факторов, в том числе от правильно выбранных
средств тушения и наличия их в достаточном количестве.
Обычно ассортимент горючих веществ и материалов, имеющих-
ся в лабораторных помещениях, весьма разнообразен. Поэтому
при проведении повседневной профилактической работы необхо-
димо заранее определить наиболее универсальные средства туше-
ния и требуемое их количество.
Как правило, в лабораториях имеются нефтепродукты с TeMnei
ратурой вспышки до 28 °C, например неполярные растворители,
бензин, водорастворимые производные - углеводородов (спирты,
ацетон, эфир и т. п.). Для их тушения наиболее целесообразно
использовать порошок ПСБ с минимальным расходом огнетуша-
щего вещества 2,5—3,0 кг/м2 или же объемное тушение диоксидом
углерода. В этом случае минимальный расход огнетушащего
вещества должен быть 0,7 кг/м3, а время тушения 1—2 мин.
Наряду с полярными и неполярными растворителями в хими-
ческих лабораториях используются кремнийорганические соеди-
нения, к которым относятся полимеры, мономеры, лаки. Наиболее
целесообразно для их тушения использовать распыленную воду,
порошки ПСБ и СИ-2. Минимальный расход порошка ПСБ должен
быть 3,5...4,0 КГ’М-2, а порошка СИ-2 — 20 кг-м“"2.
Для тушения щелочных и щелочноземельных металлов (нат-
рия, калия, кальция, магния и др.) применяют порошок ПГС, ми-
нимальный расход которого должен быть 40...60 кг-м“2.
Средства и нормы тушения других материалов подробно
освещены в книге А. Н. Баратова, посвященной этому вопросу.
В период ликвидации пожара необходимо следить за состоя-
нием строительных конструкций, которые под воздействием
высокой температуры могут потерять несущую способность. Чтобы
этого не произошло, их необходимо охлаждать. Особое внимание
во время пожара должно быть уделено обеспечению защиты людей
от возможных обрушений конструкций, поражений электрическим
током, отравлений, ожогов.
При тушении пожара в химических лабораториях, а также в
местах хранения химических реактивов руководитель тушения
пожара, проводя разведку, должен установить места нахождения
веществ, могущих вызвать взрывы, ожоги, отравления, выяснить
их основные свойства, количество, в какой таре и упаковке они
хранятся; определить способы их защиты или необходимость
эвакуации.
Выбирая средства тушения пожара, необходимо учитывать
свойства не только горящих, но и находящихся вблизи веществ.
Так, воду и огнетушащие средства на ее основе нельзя исполь-
зовать для тушения веществ, которые при контакте с водой раз-
лагаются со взрывом или бурно реагируют с выделением само-
воспламеняющихся или взрывоопасных горючих газов.
Поэтому у входа в помещение химической лаборатории должны
быть вывешены предупреждающие знаки о способе тушения.
74
С момента прибытия подразделений пожарной охраны руко-
водство тушением пожара принимает на себя старший начальник
этих подразделений. Представитель администрации, который до
этого руководил тушением пожара, сообщает ему все необходи-
мые сведения о ходе тушения пожара, а также предупреждает
об имеющейся угрозе взрыва.
Для принятия квалифицированного решения на месте про-
исшествия целесообразно создавать оперативный штаб пожаро-
тушения. В состав оперативного штаба пожаротушения кроме
работников пожарной охраны, как правило входят представители
администрации: главный инженер, главный технолог, начальник
отдела техники безопасности, руководитель лаборатории и другие
должностные лица в зависимости от создавшейся обстановки.
Входящие в штаб пожаротушения представители админист-
рации не только консультируют руководителя тушения пожара
по вопросам специфических особенностей тушения горящих по-
мещений химической лаборатории, но и выделяют людей для
оказания помощи в тушении пожара и эвакуации материальных
ценностей. В их функции входит также выделение автотран-
спорта для доставки дополнительных средств тушения, дозаправки
топливом пожарных машин и обеспечение питания личного со-
става пожарных подразделений в условиях длительного пожара.
Кроме того, указанные должностные лица корректируют дейст-
вия служб и отдельных лиц, занятых выполнением работ, свя-
занных с тушением пожара, обеспечивают выполнение работ по
отключению или переключению необходимых коммуникаций.
Для химических лабораторий, представляющих повышенную
пожарную опасность, заранее разрабатывают и практически
отрабатывают оперативные планы пожаротушения, в которых
определяют совместные действия администрации и пожарной
охраны в ликвидации возможных пожаров. Оперативные планы
пожаротушения способствуют в условиях реального пожара
быстрой его ликвидации и минимальному ущербу.
Поскольку в химических лабораториях находятся различные
химические реактивы, которые при смешении и под воздействием
высокой температуры могут выделять токсичные продукты сгора-
ния, для защиты органов дыхания целесообразно использовать
изолирующие или шланговые противогазы.
В процессе тушения пожара возникает необходимость в
эвакуации отдельных видов оборудования, а также химреактивов.
Для проведения этих работ необходимо по возможности привле-
кать рабочих и служащих, имеющих не только спецодежду, но и
другие средства индивидуальной защиты и промышленные
противогазы, рассчитанные на поглощение определенных ве-
ществ. Промышленные противогазы нельзя применять в условиях
недостатка свободного кислорода в воздухе и при содержании
в воздухе оксида углерода и вредных газов и паров более 2 %.
Промышленными противогазами должны быть обеспечены и
водители автомобилей, которые могут оказаться в зоне загазован-
ности.
Глава 13
ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ТУШЕНИИ ПОЖАРОВ
В ХИМИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ
Смешение различных химреактивов, находящихся в арсенале
химической лаборатории, может привести не только к самовоз-
горанию, но и взрывам, выделению или образованию токсич-
ных продуктов.
В связи с этим в процессе тушения пожаров в химических
лабораториях личный состав подразделений пожарной охраны
и обслуживающий персонал подвергаются опасности отравления
и удушья. Весь персонал лаборатории должен хорошо знать свои
обязанности при возникновении пожара, уметь пользоваться
средствами пожаротушения, имеющимися в лаборатории, а также
приборами защиты органов дыхания.
Для отработки практических навыков выполнения необходи-
мых в случае пожара действий, а также умения применять сред-
ства индивидуальной защиты органов дыхания в лабораториях
следует периодически проводить тренировочные занятия.
При возникновении пожара в химических лабораториях для
защиты органов дыхания сотрудники применяют зачастую фильт-
рующие противогазы, коробки которых не поглощают большие
концентрации продуктов сгорания. Поэтому во время пожара в
химических лабораториях для защиты органов дыхания необхо-
димо применять изолирующие противогазы, например аппарат
сжатого воздуха АСВ-2.
При ликвидации пожара в химических лабораториях должны
быть назначены лица, ответственные за соблюдение правил тех-
ники безопасности. Так, до прибытия к месту пожара под-
разделений пожарной охраны общее руководство тушением по-
жара и соблюдением правил техники безопасности осуществляет
руководитель лаборатории или его заместитель. При их отсутствии
эти обязанности выполняет старшее по должности лицо, находя-
щееся в это время на пожаре.
По прибытии на пожар подразделений пожарной охраны лицо,
руководившее тушением пожара, обязано обеспечить безопасность
прибывших пожарных подразделений от воздействия не только
электроэнергии, но и химических веществ, ядовитых газов и
продуктов сгорания.
В помещениях химических лабораторий, где применяются или
могут выделяться (при тушении пожаров или ликвидации аварий)
сильнодействующие отравляющие вещества, работа личного
состава пожарных подразделений осуществляется только в спе-
циальных защитных комплектах типа К-1, изолирующих противо-
газах и специальной резиновой обуви.
Для снижения концентрации паров и газов в помещении
рекомендуется применять орошение распыленной водой. Однако
такая мера возможна только при получении разрешения от руко-
76
водителя ликвидации аварии, входящего во внештатный штаб
пожаротушения.
Лица, принимающие участие в тушении пожаров в химических
лабораториях, обязаны знать виды и типы веществ и материалов,
при тушении которых опасно применять воду или другие огне-
тушащие средства.
С целью предотвращения нежелательных последствий руко-
водитель тушения пожара, прежде чем вводить силы и средства в
очаг горения, обязан получить консультацию у технического
персонала химической лаборатории, в которой произошел пожар,
или у других лиц из числа администрации, входящих в состав
внештатного штаба пожаротушения, о характере находящихся
в зоне горения химически активных веществ, чтобы исключить
применение средств пожаротушения, которые вступают в реакцию
с этими веществами, вызывая при этом взрыв, вспышку и т. д.
Примерный перечень веществ и материалов, при тушении
которых опасно применять воду и другие огнетушащие средства
на основе воды, дан в Приложении 7.
Не допускается привлекать к работе непосредственно у зоны
пожара в химических лабораториях и в задымленных помеще-
ниях членов боевых расчетов ДПД, инженерно-технических
и других работников, прибывших к месту пожара без боевой
одежды и снаряжения.
Руководитель тушения пожара обязан удалить из опасных
мест людей, не занятых ликвидацией пожара, и принять меры для
спасения пострадавших. В процессе тушения пожара он должен
уточнить у администрации лаборатории характеристику пожаро-
взрывоопасности веществ и материалов, которые находятся не
только в зоне горения, но и в соседних помещениях, а также их
взаимодействие с водопенными средствами. Если же в зоне горения
и в смежных комнатах имеются чрезвычайно опасные вещества,
стеклянная аппаратура и т. п., он должен по согласованию с
администрацией принять дополнительные меры для их защиты
и сохранения. Кроме того, он должен указать способы защиты
лиц, занятых ликвидацией пожара, и при необходимости принять
меры для обеспечения работающего персонала и личного со-
става защитными костюмами, кислородными изолирующими
противогазами (желательно со шлем-масками, а не с мундштука-
ми) или специальными противогазами.
В обязанности руководителя тушения пожара входит также
регулирование передвижения в опасной зоне личного состава,
пожарной и аварийной техники.
В процессе ликвидации горения руководитель тушения пожара
должен организовать разведку и наблюдение за смежными по-
мещениями, установками и аппаратами.
Тушение пожара в непригодной для дыхания атмосфере в
зданиях химических лабораторий необходимо проводить только в
кислородных изолирующих противогазах, шланговых или других
специальных противогазах.
77
В распоряжении руководителя тушения пожара должен быть
резерв людей и средств, расположенный вне зоны возможных по-
ражений, который вводится в действие при изменении обста-
новки, а также для подмены лиц, занятых тушением пожара.
Для своевременного оказания помощи пострадавшим на месте
пожара должен быть организован пункт медицинской помощи.
Если в горящем и смежных с ним помещениях имеются чрез-
вычайно опасные вещества, то тушение пожара и эвакуацию
этих веществ за пределы зоны горения необходимо проводить
в специальной одежде, резиновых перчатках, изолирующих про-
тивогазах.
Указанные работы следует проводить под контролем инже-
нерно-технического персонала химической лаборатории. Лица,
привлеченные к выполнению работ в помещениях, в которых
имеются едкие вещества, вызывающие отравление через кожу,
химические ожоги и обморожение, должны иметь надежную
защиту органов дыхания, зрения и открытых поверхностей
тела.
Особое внимание необходимо обратить на надевание и снятие
кислородных изолирующих и шланговых противогазов. Команду
о надевании этих противогазов и их снятии дает командир под-
разделения.
Противогазы необходимо надевать на чистом воздухе, по
возможности ближе к зоне с непригодной для дыхания атмо-
сферой.
Люди, закончившие тушение пожара или выведенные из зоны
горения для отдыха или в других случаях, не должны снимать
маску до момента выхода на чистый воздух и приказа ко-
мандира о снятии противогазов.
В непригодной для дыхания атмосфере работающие в противо-
газах лица (не менее трех человек) должны продвигаться в ко-
лонне по одному, зная направляющего и замыкающего, следить
за порядком движения и состоянием каждого. Двигаться и рас-
полагаться нужно так, чтобы видеть и чувствовать друг друга,
запоминая путь и поддерживая связь с идущим впереди; пред-
последний должен обязательно поддерживать связь с замыка-
ющим. Идущий впереди для предупреждения падения в люки и
т. п. должен простукивать пол ломом.
Командир звена должен поддерживать связь по радио или
переговорному устройству с постом безопасности, выставленным
у входа в здание.
Многие химические лаборатории защищены передвижными
или стационарными установками углекислотного пожаротушения,
а помещения хранения оперативного запаса легковоспламе-
няющихся, горючих жидкостей и химикатов оборудованы авто-
матическими средствами пожаротушения. Автоматические уста-
новки газового тушения должны быть оборудованы звуковой и
световой сигнализацией, оповещающей персонал о подаче огне-
гасительного вещества в помещение.
78
При подаче огнегасительного вещества все люди должны быть
немедленно эвакуированы из защищаемого помещения. Входить
в помещение, заполненное огнегасительным составом, для про-
ведения аварийных работ разрешается только в кислородных
изолирующих противогазах.
Для предотвращения обрушения конструктивные элементы
помещений необходимо охлаждать.
В процессе тушения пожара возникает необходимость в раз-
борке конструктивных элементов и удалении их за пределы го-
рящего помещения. На случай сбрасывания с высоты материалов
необходимо освободить площадку возле здания от людей, рукав-
ных линий и др. Кроме того, для предупреждения несчастных
случаев у этой площадки необходимо выставить пост. Не допуска-
ется сбрасывать материалы на электропровода, находящиеся
внизу установки, и другое оборудование.
При тушении пожара в химических лабораториях каждый
работающий обязан следить за изменением обстановки, состоя-
нием строительных конструкций, оборудования и в случае воз-
никновения опасности немедленно предупреждать всех работа-
ющих на этом участке и руководителя тушения пожара.
При тушении пожара в зданиях химических лабораторий
нельзя использовать грузовые и пассажирские лифты для подъема
личного состава, пожарно-технического вооружения и снаряже-
ния. Это связано с тем, что при отключении электроэнергии и
какой-либо неисправности люди, находящиеся в лифте, могут
оказаться отрезанными огнем и дымом.
Пожарную технику следует устанавливать в безопасных
местах с учетом распространения отравляющих паров и газов,
растекания горючих жидкостей. Во избежание несчастных случаев
при тушении пожара не допускается подача водяных струй на
электросборки, находящиеся под напряжением. Электросети
напряжением до 220 В может выключать личный состав подраз-
делений пожарной охраны с соблюдением мер предосторожности.
Электросети напряжением свыше 220 В должен выключать
персонал, обслуживающий электросети и электрооборудование.
Использование бромэтиловых огнетушащих установок (как
переносных, так и стационарных) внутри помещения допускается
только в изолирующих противогазах. Перед применением угле-
кислотного (бромэтилового, порошкового) огнетушителя раструб
(распылитель, спрыск) должен быть направлен в сторону огня.
С целью предотвращения обморожения запрещается дотраги-
ваться незащищенной рукой раструба работающего углекислот-
ного огнетушителя.
После тушения пожара в химических лабораториях при работе
в атмосфере с отравляющими и ядовитыми газами и парами, а
также при работе с такими жидкостями и твердыми веществами
личный состав, принимавший участие в тушении пожара, должен
пройти медицинское освидетельствование и при необходимости
профилактическое лечение.
79
Глава 14
ПЕРВИЧНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ТУШЕНИЯ ПОЖАРОВ
Профилактическая работа пока еще не исключает возможности
возникновения пожаров в химических лабораториях.
Одна из основных задач в предупреждении крупных пожа-
ров — обеспечение условий для локализации и ликвидации по-
жаров в начальной стадии их развития.
Для локализации и ликвидации пожаров в начальной стадии
их развития силами обслуживающего персонала химические ла-
боратории должны быть обеспечены первичными средствами туше-
ния пожара.
В качестве первичных средств пожаротушения применяют
химические пенные, воздушно-пенные, углекислотные, аэрозоль-
ные и порошковые огнетушители, асбестовые и грубошерстные
(кошма, войлок) полотна, песок высушенный и просеянный.
В зависимости от огнетушащего средства огнетушители под-
разделяются на следующие виды.
1. Химические пенные огнетушители, заряженные водными
растворами щелочи и кислотой, при взаимодействии которых
образуется химическая пена.
2. Воздушно-пенные огнетушители, в которых применяют вод-
ные растворы пенообразователя, а в качестве рабочего газа —
азот, диоксид углерода или воздух.
3. Углекислотные огнетушители, которые заряжают сжижен-
ным диоксидом углерода.
4. Аэрозольные огнетушители, в которых применяют паро-
образующие средства на основе галогенизированных углеводо-
родов.
5. Порошковые огнетушители, в которых применяют сухие
порошки различной рецептуры.
По способу выброса огнетушащего средства огнетушители
подразделяют на три группы, в которых выброс огнетушащего
средства происходит под давлением рабочих газов, образующихся
в результате химической реакции компонентов заряда; под дав-
лением самого огнегасительного заряда или под давлением
рабочего газа, находящегося над огнетушащим средством; под
давлением рабочего газа, содержащегося в отдельном баллон-
чике.
Химические пенные огнетушители предназначены для тушения
начинающихся очагов горения твердых материалов, а также
горючих и легковоспламеняющихся жидкостей на площади не
более 1 м2. Их нельзя применять для ликвидации горения
в электроустановках, находящихся под напряжением, а также
тушения веществ, которые химически взаимодействуют с огне-
тушащими средствами, усиливая горение или создавая опасность
взрыва (например, алюминийорганические соединения, щелочные
металлы).
80
Рис. 1. Ручной химический пенный огнетушитель ОХП-Ю.
Наиболее широкое применение находят хими-
ческие пенные огнетушители марки ОХП-Ю (рис. 1).
Для приведения в действие огнетушителя ОХП-Ю
нужно шпилькой, подвешенной к ручке огнетушителя,
прочистить спрыск, а затем перекинуть поворотную
рукоятку штока на 180°, одной рукой взяться за
ручку, а другой — за днище, перевернуть огнетуши-
тель вверх дном и направить струю пены на очаг
горения.
Те, кто не знает правила применения этого огне-
тушителя, сначала переворачивают его, а затем
ударяют о твердую поверхность поворотной рукоят-
кой, как штоком старого огнетушителя ударного
действия ОП-3. Огнетушитель ломается, но не сраба-
тывает. Для предотвращения подобных случаев
необходимо чаще проводить практические занятия
с сотрудниками химических лабораторий, сопро-
вождать инструктаж демонстрацией правил пользо-
вания огнетушителем, а также оснастить каждое
защищаемое помещение огнетушителями только одного типа.
Если при приведении в действие или во время работы огне-
тушителя неожиданно прекратится выход пены, огнетушитель
нужно перевернуть крышкой вверх, энергично встряхнуть и вновь
перевернуть в рабочее положение, продолжить подачу пены на
очаг горения. Если же после встряхивания огнетушитель не будет
работать, следует еще раз быстро прочистить спрыск шпилькой.
Огнетушители необходимо располагать на видных и доступных
для использования местах в вертикальном положении, так как при
наклоне возможно подтекание щелочных растворов через спрыск
и засорение последнего кристаллами бикарбоната натрия. Под-
вешивать огнетушитель нужно таким образом, чтобы расстояние
от пола до его днища не превышало 1,5 м.
Пригодность заряда ручных химических пенных огнетушителей
проверяют один раз в год. При этом проводят гидравли-
ческое испытание корпусов этих огнетушителей.
Если огнетушитель находится на открытом воздухе, его нужно
защищать от атмосферных осадков, воздействия прямых сол-
нечных лучей.
Для предотвращения замерзания с наступлением холодов
огнетушители хранят в отапливаемых помещениях. В местах, где
они прежде находились, вывешивают указатели места хранения
огнетушителей.
Воздушно-пенные огнетушители предназначены для тушения
загораний различных веществ и материалов, за исключением
электроустановок, находящихся под напряжением, щелочных ме-
таллов, а также веществ и материалов, которые нельзя тушить
водой (например, металлоорганические соединения), горящих
81
Рис. 2. Ручной воздушно-пенный
огнетушитель ОВП-5:
/ — корпус; 2 — трубка сифонная; 3 —
4, 12 — мембраны; 5 — держа-
тель; 6 — прокладка; 7 — крышка; 8 —
горловина; 9 — рычаг пусковой; 10 —
рукоятка; 11 — шток; 13— колпак за-
щитный; 14 — трубка; 15 — распыли-
тель; 16 — раструб; 17 — сетка; 18 —
башмак
без доступа воздуха. Воз-
душно-пенный огнетушитель
заряжен 4...6 %-ным раство-
ром пенообразователя ПО-1.
Различают три вида воз-
душно-пенных огнетушите-
лей: ручные, передвижные и
стационарные.
Ручные воздушно-пенные
огнетушители выпускаются
двух типов: ОВП-5 и
ОВП-Ю. На рис. 2 показано
устройство огнетушителя
ОВП-5.
Огнетушители ОВП-5 и ОВП-Ю обеспечивают подачу высоко-
кратной воздушно-механической пены. Огнегасительная эффек-
тивность этих огнетушителей в 2,5 раза выше, чем химических
пенных огнетушителей, при одинаковой емкости. Их можно ис-
пользовать при температуре окружающего воздуха 5...50 °C.
Ручные воздушно-пенные огнетушители идентичны по конст-
рукции и различаются только геометрическими размерами кор-
пуса.
Техническая характеристика
Тип огнетушителя ОВП-5 ОВП-Ю
Вместимость корпуса (полная), л 5 10
Количество огнетушащего средства, л 4,5 9,0
Количество пенообразователя ПО-1 в заряде, л 0,25 0,5
Количество получаемой пены, л 270 540
Кратность пены, не менее 60 60
Дальность полета струи пены, м 4,5 4,5
Максимальное рабочее давление в корпусе, МПа 1,2 1,2
Время действия, с Масса огнетушителя, кг: 20±5 45 4- 5
с зарядом 7,5 14
без заряда Баллон для диоксида углерода: 3,0 4,1
диаметр корпуса, мм 156 156
высота, мм 410 650
ширина (с раструбом), мм 220 220
82
Воздушно-пенный огнетушитель состоит из стального корпуса,
крышки с запорно-пусковым устройством, баллона для выталки-
вания газа и сифонной трубки с нас< дкой для образования
воздушно-механической пены.
Для переноски и подвески огнетушителя в верхней части кор-
пуса имеется рукоятка с прорезью. Снизу на корпус надет башмак,
обеспечивающий устойчивое положение огнетушителя на полу.
Выталкивание заряда из корпуса огнетушителя происходит
под давлением диоксида углерода или другого нейтрального газа
или воздуха, находящегося в стальном баллоне. На горловине
баллона имеется резьба для навертывания ниппеля с дозирующим
устройством.
Принцип действия огнетушителя следующий: при нажатии на
пусковой рычаг шток прокалывает мембрану баллона и выходящий
из него диоксид углерода создает в огнетушителе давление, под
действием которого раствор по сифонной трубке поступает в
распылитель, а затем в раструб с сеткой, где раствор смешивается
с воздухом и образуется воздушно-механическая пена. В рабочем
положении огнетушитель следует держать вертикально, не на-
клоняя и не переворачивая.
При замене воздушно-пенного насадка на насадок для подачи
жидкостной струи огнетушитель можно заряжать водным раство-
ром смачивателя.
Применение практически нейтрального заряда делает огне-
тушитель при тушении безвредным для окружающих предметов,
так как после тушения воздушно-механическая пена бесследно
исчезает.
Огнетушитель воздушно-пенный передвижной ОВП-100
(рис. 3) предназначен для тушения загораний различных веществ
и материалов. Его нельзя применять для тушения веществ, которые
горят без доступа воздуха, щелочных металлов, электроустано-
вок, находящихся под напряжением.
Диапазон температур и окружающего воздуха, при котором
можно использовать огнетушитель, 5...50 °C.
Техническая характеристика
Вместимость корпуса, л 100
Количество огнетушащего средства, л:
воды 85
пенообразователя ПО-1 5
Дальность полета струи пены, м 5
Кратность пены, не менее 70
Время работы огнетушителя, с 90
Вместимость баллона для хранения рабочего газа, л 2
Количество сжиженного диоксида углерода в баллоне, кг 1,4 ±0,1
Максимальное рабочее давление в корпусе огнетушителя, МПа 0,8
Длина резинового шланга, м *5
Габариты, мм:
длина 1350
ширина 6б0
высота 800
Масса огнетушителя (без тушащего средства), кг 70
83
Рис. 3. Огнетушитель воздушно-пенный передвижной ОВП-ЮО
Рис. 4. Стационарный воздушно-пенный огнетушитель ОВПУ-250:
/ — устройство для зарядки огнетушителя; 2 — баллон для рабочего газа; 3 — корпус;
4 — предохранительный клапан; 5 — катушка со шлангом; 6 — генератор высокократ-
ной пены
Огнетушитель состоит из стального цилиндрического корпуса,
смонтированного на одноосной тележке и заполненного 4...6 %-
ним водным раствором пенообразователя ПО-1. В верхнее днище
вварена горловина, к которой присоединена сифонная трубка,
а также шланг, на другом конце которого смонтирован генера-
тор высокократной пены ГПС-100. В корпусе огнетушителя
имеется предохранительный клапан, который отрегулирован на
срабатывание при давлении 0,87...0,9 МПа.
Пусковое устройство огнетушителя состоит из баллона с
вентилем, в корпус которого ввернут ниппель, имеющий калибро-
вочное отверстие, ооеспечивающее равномерную подачу рабочего
газа из баллона в корпус огнетушителя.
84
Утечка рабочего газа из баллона в течение трех лет может
составлять не более 0,25 кг.
Массу диоксида углерода в баллоне рабочего газа проверяют
2 раза в год. При утечке диоксида углерода более 0,2 кг баллон
снимают и отправляют на дозарядку.
Стационарный воздушно-пенный огнетушитель ОВПУ-250
(рис. 4) предназначен для тушения воздушно-механической
пеной легковоспламеняющихся жидкостей, разлитых на площади
до 30 м2, и различных твердых материалов в лабораторных, склад-
ских и других помещениях. Огнетушитель устанавливают в по-
мещениях с температурой окружающего воздуха 3...50°С.
Техническая характеристика
Вместимость корпуса огнетушителя, л ' 275
Количество огнетушащего средства, л 250
Продолжительность действия, с 125±15
Дальность полета струи пены, м 8... 10
Кратность пенообразования 80...100
Вместимость пускового баллона, л 5
Количество сжиженного диоксида углерода в пусковом баллоне, кг 35
Длина резинового шланга, м 20
Диаметр (внутренний) шланга, мм 25
Габариты, мм:
высота 1600
размеры в плане 775X850
Масса огнетушителя (без огнетушащего средства), кг, не более 220
Огнетушитель состоит из цилиндрического корпуса, заполнен-
ного 4...6%-ным водным раствором пенообразователя. К ниж-
нему патрубку приварена сливная трубка с пробковым краном
и соединительной головкой, служащей для заполнения корпуса
водой при зарядке огнетушителя и слива огнетушащего средства.
В средней части корпуса имеется патрубок для заливки пено-
образователя. К верхнему днищу корпуса прикреплена вращаю-
щаяся катушка, состоящая из двух дисков со ступицей и спицами
с патрубком для присоединения резинового шланга и генератора,
предназначенного для образования высокократной воздушно-
механической пены. Над катушкой смонтирован предохрани-
тельный клапан, который отрегулирован на давление срабатыва-
ния 1 МПа.
Пусковое устройство состоит из баллона с сифонной трубкой
и вентилем, в корпус которого ввернут ниппель, имеющий калиб-
рованное отверстие, обеспечивающее равномерную подачу газа из
баллона в корпус огнетушителя.
Огнетушитель ОВПУ-250 может быть непосредственно под-
ключен к сети сжатого воздуха (вместо пускового баллона).
Рабочее давление в сети должно быть не менее 0,4 и не более
0,8 МПа. Условный проход трубопровода 20 мм.
Для приведения огнетушителя в действие необходимо снять
генератор высокократной пены, проложить с помощью катушки
рукавную линию к месту горения, затем открыть баллон с сжатым
газом. Попав внутрь корпуса огнетушителя, газ выдавливает
85
раствор пенообразователя через полую ось катушки в напорный
рукав. Огнетушитель прост по конструктивному исполнению и
надежен в эксплуатации.
Углекислотные огнетушители предназначены для тушения
небольших очагов загорания различных химических веществ и
материалов, за исключением веществ, горение которых происхо-
дит без доступа воздуха. Огнетушители могут быть применены
для тушения электроустановок, находящихся под напряжением
не свыше 10 кВ. В качестве заряда в огнетушителях находится
под избыточным давлением сжиженный диоксид углерода. По
сравнению с другими огнетушащими средствами диоксид углерода
имеет ряд преимуществ: нетокопроводен, не оказывает никаких
остаточных воздействий на окружающие предметы. Тушение
снегообразным диоксидом углерода основано на охлаждении го-
рящего объекта и снижении процентного содержания кислорода
в зоне горения.
Углекислотные огнетушители бывают ручные, передвижные
и стационарные.
Ручной углекислотный огнетушитель представляет собой сталь-
ной баллон, в горловину которого на конусной резьбе ввернут
вентиль с сифонной трубкой. Запорный вентиль имеет предохра-
нительное устройство мембранного типа, которое автоматически
разряжает баллон огнетушителя при повышении в нем давления
сверх допустимого.
Раструбы огнетушителей ОУ-2, ОУ-5 присоединены к корпусу
вентиля шарнирно. Раструб огнетушителя ОУ-8 соединен с кор-
пусом вентиля с помощью гибкого шланга.
Ручные углекислотные огнетушители ОУ-2, ОУ-5, ОУ-8 (рис. 5,
а, б, в) идентичны по конструктивному исполнению и различаются
только объемом баллонов.
Техническая характеристика ОУ-2 ОУ-5 ОУ-8
Вместимость баллона, л 2 5 8
Масса заряда, кг 1,45 3,55 5,6
Время действия при 20 °C, с 30 35 40
Длина полета струи пены, и 1,5 2,0 3,5
Габариты, мм:
диаметр баллона 108 140 140
высота (с опущенным раструбом) 490 540 920
ширина (с раструбом) 200 240 380
Масса огнетушителя с зарядом, кг 7 15 20,7
Для приведения в действие углекислотного огнетушителя
нужно взять его за ручку, повернуть раструб к очагу горения
и поворотом маховичка против часовой стрелки до отказа открыть
запорный вентиль.
Передвижные углекислотные огнетушители применяют для
тушения пожаров горючих и легковоспламеняющихся жидкостей
на площади до 5 м2, электроустановок, находящихся под напря-
жением не свыше 10 кВ, а также для ликвидации пожара
в тех помещениях, где применение воды может привести к нежела-
86
О 6 в
Рис. 5. Ручные углекислотные огнетушители:
а — ОУ-2; б — ОУ-5; в — ОУ-8
67
тельным последствиям (например, в архивах, библиотеках, му-
зеях и др.).
Передвижной углекислотный огнетушитель ОУ-25 (рис. 6)
представляет собой баллон, укрепленный на тележке с резиновыми
шинами. В горловину баллона ввернут вентиль, к которому при-
соединен резиновый шланг с раструбом.
При ликвидации загорания раструб огнетушителя направляют
на очаг горения и открывают вентиль до упора.
Передвижной углекислотный огнетушитель ОУ-80 (рис. 7)
состоит из двух баллонов, размещенных на тележке. Баллоны
имеют запорные вентили, которые через коллектор соединены
с распределительными шлангами и раструбом.
К месту горения огнетушитель доставляют два человека. Один
из них прокладывает линию и направляет раструб на горящий
объект, а второй приводит в действие огнетушитель.
Техническая характеристика ОУ-25 ОУ-80
Баллоны
тип 25-150 40-150
число 1 2
вместимость баллона (одного), л 25 40
масса диоксида углерода в одном баллоне,
кг 17,5 ±0,5 28 ±0,5
Продолжительность интенсивного действия огне-
тушителя, с 20 90
Дальность полета струи пены, м 2...2,5 3...3.5
Длина шланга с раструбом, м 3,4 10,0
Масса огнетушителя с зарядом, кг 73,0 220
Наличие в углекислотных огнетушителях огнетушащего состава
проверяют путем их периодического взвешивания.
С учетом специфики пожарной опасности проводимых в хи-
мических лабораториях работ углекислотные огнетушители яв-
ляются наиболее предпочтительными. Исследование случаев
пожара в химических лабораториях позволяет сделать вывод
о том, что большая часть из них была ликвидирована в начальной
стадии при применении углекислотных огнетушителей. Поэтому
целесообразно иметь в каждом лабораторном помещении угле-
кислотный огнетушитель с баллонами емкостью не менее 5 л не-
зависимо от наличия других средств огнетушения.
Аэрозольные огнетушители предназначены для ликвидации по-
жара в химических лабораториях, в том числе в электроустановках.
Промышленность выпускает два типа аэрозольных огнетуши-
телей: ОА-1 и ОА-3, различающиеся только объемом.
Аэрозольный огнетушитель (рис. 8) представляет собой сталь-
ной баллон, в горловину которого ввернута крышка с запорно-
пусковым устройством, баллончиком со сжатым газом и сифон-
ной трубкой. Баллончик со сжатым газом имеет запорный шарик,
которым при необходимости можно перекрыть подачу огнетуша-
щего состава.
При ликвидации пожара поднимают пусковой рычаг и на-
жимают на него до упора. Шток прокалывает мембрану баллона.
88
Рис. 8. Аэрозольный огнетушитель ОА-3:
/ — корпус; 2 — сифонная трубка; 3 — рукоятка; 4 —
баллон
перемещает шарик и открывает доступ
газа из баллона в корпус огнетушителя.
В результате повышения давления огне-
тушащий состав по сифонной трубке
поступает в выходное отверстие, где
жидкая фаза заряда превращается в газо-
жидкостную аэрозольную струю. В рабо-
чем положении огнетушитель следует
держать вертикально, не наклоняя и не
перевертывая его.
Порошковые огнетушители применяют
для ликвидации загораний в тех случаях,
когда другие средства малоэффективны
или непригодны. Подавление горения
достигается в результате того, что слой по-
рошка полностью изолирует поверхность
горящего металла или химреактивов от кислорода воздуха. Кроме
изолирующего действия огнетушащие порошки обладают и инги-
бирующей способностью.
Порошковые огнетушители в зависимости от марки порошка
предназначены для тушения горючих жидкостей и газов, электро-
установок под напряжением до 600 В (порошок ПСБ), тушения
щелочных металлов (порошки ПС-1, СИ), тушения всех горючих
жидкостей и газов, тлеющих материалов — дерева, бумаги (по-
рошки П-1 и ПФ).
Огнетушитель порошковый ОП-1 «Турист» многократного
пользования и прерывного действия имеет корпус, предназначен-
ный для хранения порошка, и запорно-пусковую головку. Головка
состоит из колпака, накидной гайки, корпуса, кольца, переходника,
штока с пружиной и насадка. Не более двух секунд требуется
для приведения огнетушителя в действие. Для этого следует
выдернуть из колпака чеку, перевернуть огнетушитель, направить
распылитель на очаг пожара и нажать на колпачок.
Техническая характеристика
Вместимость корпуса, л
Масса заряда, кг
Огнетушащее средство
Рабочее давление в корпусе, МПа:
максимальное
минимальное
Рабочий газ
Продолжительность подачи порошка, с
Габариты, мм:
диаметр корпуса
высота
ширина
1.8
1,15...1,4
Порошок ПСБ
0,4
0,25
Воздух, закачиваемый
в корпус огнетушителя
15
103
410
120
89
Огнетушитель «Момент» используют для тушения газов, горя-
щего бензина в противне площадью 0,25...0,36 м2, а также тле-
ющих материалов.
В качестве заряда используют порошок ПСБ-2 или П-1А.
Порошок ПСБ-2 предназначен для тушения легковоспламеняю-
щихся жидкостей и газов, а порошком П-1А можно, кроме того,
тушить и тлеющие материалы.
При тушении пожара огнетушитель следует взять за пласт-
массовый корпус у днища, поднести к очагу на расстояние 1...2 м,
ударить головкой о твердую поверхность’ и направить струю по-
рошка на пламя.
Принцип действия огнетушителя следующий: при ударе го-
ловкой боек прокалывает алюминиевую пробку баллончика и под
действием пружины возвращается в первоначальное положение.
Диоксид углерода из баллончика выходит в стакан и по зазору
между его внутренней поверхностью и баллончиком поступает в
расширенную часть. Пройдя через отверстие диафрагмы, слой
поропласта и отверстия в стенке стакана, СОг попадает в корпус
и сжижает порошок, повышая тем самым его текучесть. Давлением
просушить при 50...60 °C, а комки размельчить. Если порошковые
колпачок, и порошок начинает поступать из огнетушителя в
виде плоской расширяющейся струи. Для эффективного тушения
необходимо, чтобы создавшееся облако порошка полностью на-
крыло очаг горения.
Уход за огнетушителем заключается в периодической про-
верке (не реже одного раза в год) качества порошка и количества
диоксида углерода в баллончике. Количество СО2 определяют
взвешиванием баллончика. Его масса должна быть не менее 36 г.
В противном случае баллончик следует заменить. Перед тем как
установить в корпус стакан с баллончиком, надо проверить и
качество порошка. Его поверхность в корпусе должна колебаться
при встряхивании огнетушителя, а в массе порошка не должно
быть комков.
Заряды порошковых огнетушителей (порошки типов ПСБ, ПФ,
ПС-1) проверяют по внешнему виду на влажность и отсутствие
комков (порошки типа ПФ — один раз в три месяца, а ПСБ и
ПС-1 —один раз в шесть месяцев). В случае повышения влаж-
ности порошков и образования в них комков порошки необходимо
газа в корпусе (около 200...300 кПа) с насадка сбрасывается
огнетушители размещаются в помещениях с низкой температурой
(ниже + 10 °C) и повышенной влажностью, а также на открытом
воздухе, заряды их проверяют не реже одного раза в три месяца.
Заряды огнетушителей с порошками типа СИ проверяют взвеши-
ванием не реже одного раза в месяц в соответствии с ВТУ на со-
став СИ.
Давление в баллоне с рабочим газом при 20 °C для всех по-
рошковых огнетушителей должно составлять 15 + 2,5 МПа.
Порошковый огнетушитель ОП-5 предназначен для тушения
начинающихся очагов горения горючих и легковоспламеняю-
90
щихся жидкостей, твердых материалов на площади не более
1,3 м2, щелочных металлов в небольших количествах, а также
электроустановок под напряжением до 1000 В.
Огнетушитель представляет собой стальной сварной цилинд-
рический корпус, в который засыпан порошковый состав. В горло-
вине корпуса крепится головка, закрытая защитным колпаком.
Для выхода заряда в огнетушителе имеются сифонная трубка,
рукав и пистолет.
В корпус ввинчен баллончик с сжатым воздухом. Для подвода
воздуха в корпус огнетушителя служит сифонная трубка.
Пистолет предназначен для прерывистой подачи порошка из
огнетушителя. Огнетушитель приводится в действие выдергива-
нием чеки и нажатием на рычаг пистолета. При этом игла про-
калывает мембрану, и сжатый воздух из баллончика через си-
фонную трубку проникает в корпус огнетушителя, смешивается с
порошком, взрыхляя его.
Для выпуска порошка достаточно нажать на рычаг пистолета.
Смесь порошка с воздухом, находящаяся под давлением, посту-
пает в сифонную трубку и далее по рукаву и через насадок писто-
лета выпускается из огнетушителя. Конструкция пистолета
обеспечивает выпуск порошка как непрерывно, так и частями.
Перед приведением огнетушителя этой марки в действие его
необходимо поднести к месту пожара, в правую руку взять писто-
лет, левой выдернуть чеку, направить пистолет на очаг пожара
и нажать на рычаг. Тушить пламя с расстояния не более 3 м.
Если при приведении в действие или во время работы прекра-
тится выход порошка, то огнетушитель нужно энергично встрях-
нуть и несколько раз нажать на рычаг.
Огнетушители необходимо располагать на видных и доступ-
ных местах в вертикальном положении, на высоте не более 1,5 м
от пола.
Уход за огнетушителем заключается в периодической про-
верке (не реже одного раза в год) качества порошка и количества
диоксида углерода в баллоне. Количество СО2 определяют взве-
шиванием баллона. Перед тем как установить в корпус голов-
ку с баллоном, надо проверить и качество порошка. Его поверх-
ность в корпусе должна колебаться при встряхивании огнетуши-
теля, а в массе порошка не должно быть комков.
Техническая характеристика
Вместимость корпуса, л 5
Масса заряда, кг:
порошок типа ПСБ 4
порошок типа П-1 4,5
Рабочее давление, МПа, не более 1,2
Баллончик для газа
вместимость 0,175
масса газа, кг 0,025
Рабочее давление, МПа, не более 15
Длина полета порошковой струи, м, не менее 3,5
Время выхода порошка, с, не более 15
91
Максимальная продолжительность действия огнетушителя
при прерывистой подаче порошка, с, не менее 180
Габариты огнетушителя, мм:
длина 225
ширина 180
высота 460
Масса заряженного огнетушителя, кг, не более 10,5
Количество необходимых первичных средств пожаротушения
следует рассчитывать для каждого помещения лаборатории от-
дельно, исходя из рекомендаций, обобщенных в таблице для опре-
деления первичных средств пожаротушения, приведенных в
«Правилах пожарной безопасности при эксплуатации предприятий
химической промышленности». Например, в лаборатории испы-
тания твердых горючих веществ на каждые 50 м* защищаемой
площади необходимо иметь по одному химическому пенному огне-
тушителю и ящику с песком объемом не менее 0,1 м3. В лабора-
тории испытания горючих жидкостей и газов на каждые 50 м2
необходимо дополнительно к указанным выше средствам пожаро-
тушения иметь по одному углекислотному огнетушителю ОУ-5.
По возможности химические лаборатории, исходя из практи-
ческого опыта, лучше всего обеспечивать углекислотными огне-
тушителями емкостью не менее 5 л каждый.
Во многих химических лабораториях по согласованию с
пожарной охраной организуются опорные пункты пожаротушения.
На этих пунктах сосредоточены по одному передвижному угле-
кислотному и воздушно-пенному огнетушителю, лом, багор, топор
и приставная лестница.
На каждый огнетушитель, поступивший в эксплуатацию,
необходимо завести паспорт. На корпусе огнетушителя ставят его
порядковый номер. В паспорте на огнетушитель указывают: по-
рядковый номер, тип, год выпуска, наименование завода-изгото-
вителя, время приобретения, дату первой зарядки и вид заряда,
даты всех последующих перезарядок и вид зарядов, даты и ре-
зультаты всех основных проверок и испытаний на прочность
(гидравлическим давлением).
Песок в ящиках следует регулярно проверять и при увлаж-
нении или комковании просушивать и просеивать. Для удобства
применения во многих химических лабораториях песок хранят не
в ящиках, а в цилиндрических или прямоугольных емкостях
вместимостью 8... 10 г.
Асбестовые полотна, грубошерстные полотна и войлок раз-
мером не менее 1 X 1 м предназначены для тушения начинающихся
очагов пожара при воспламенении веществ, горение которых не
может происходить без доступа воздуха. Эти полотна рекомен-
дуется хранить в металлических футлярах с крышками, периоди-
чески (один раз в три месяца) просушивать и очищать от пыли.
Первичные средства пожаротушения получает руководитель
лаборатории или по его указанию материально-ответственное
лицо. Получивший средства пожаротушения должен расписаться
в журнале. В каждой лаборатории должна быть инвентариза-
92
ционная опись закрепленного за ней пожарного оборудования и
инвентаря. Руководитель лаборатории может по согласованию
с пожарной охраной предприятия (организации) перемещать по-
жарное оборудование и инвентарь из одного помещения в другое
в пределах здания.
Наличие, исправность и использование средств тушения по-
жара по прямому назначению контролирует лицо, ответственное
за пожарную безопасность лаборатории, или начальник боевого
расчета добровольной пожарной дружины лаборатории.
Для указания местонахождения огнетушащего средства при-
меняются указательные знаки по ГОСТ 12.4.026—76 «Цвета
сигнальные и знаки безопасности», которые размещаются на
видных местах на высоте 2...2,5 м как внутри, так и вне поме-
щения.
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1
Группы веществ и материалов, подлежащих раздельному хранению
Группа Вещества и материалы
I Вещества, способные образовывать взрывчатые смеси: нитраты
калия, натрия, бария, кальция, перхлорат калия, бертолетова
соль и др.
II Сжатые и сжиженные газы:
а) горючие и взрывоопасные газы: ацетилен, водород, блаугаз,
метан, аммиак, сероводород, метилхлорид, этиленоксид, бутилен,
бутан, пропан и др.
б) инертные и негорючие газы: аргон, гелий, неон, азот, диоксид
углерода, сернистый ангидрид и др.
в) газы, поддерживающие горение: кислород и воздух в сжатом
и сжиженном состоянии.
III Самовозгорающиеся и самовоспламеняющиеся при соприкосно-
вении с водой и воздухом вещества:
а) калий, натрий, кальций, карбид кальция, фосфиты кальция
и натрия, цинковая пыль, пероксид натрия, пероксид бария,
алюминиевая пыль и пудра, никелевый катализатор Ренея и др.,
фосфор белый или желтый
б) триэтилалюминий, диэтилалюминий хлорид, триизобутил-
алюминий и др.
IV Легковоспламеняющиеся и горючие вещества:
а) жидкости — бензин, бензол, сероуглерод, ацетон, скипидар,
толуол, ксилол, амилацетат, легкие сырые нефти, лигроин, керо-
син, спирты, диэтиловый эфир, масла органические
б) твердые вещества — целлулоид, фосфор красный, нафталин
V Вещества, способные вызывать воспламенение:
бром, азотная и серная кислоты, хромовый ангидрид, перман-
ганат калия
VI Легкогорючие вещества: хлопок, сено, вата, джут, пенька, сера,
торф, несвежеобожженный древесный уголь, технический угле-
род растительный и животный
Примечание. При необходимости хранения пожаро- и взрывоопасных веществ,
не перечисленных в таблице, вопрос о порядке их хранения может быть решен после
выявления степени их пожаро- и взрывоопасности и по согласованию с органами Гос-
пожнадзора.
93
Приложение 2
Разрешение №
на пользование электронагревательными приборами
в подразделении место установки
вид работы
Действительно с « » 19__________________ г.
Наименование, тип
электронагревательного прибора
Мощность Время Фамилия, и., о.
(кВт) эксплуатации ответственного
Начальник подразделения
Подпись ответственного лица
Указания пожарной охраны
19_____г.
Подпись .
«Согласовано» «Согласовано» «Согласовано»
Представитель Технолог энергослужбы Представитель ВПЧ
Правила
пожарной безопасности
при эксплуатации
электронагревательных приборов
В целях обеспечения пожарной безопасности запрещается:
1. Устанавливать приборы на сгораемой подставке.
2. Устраивать временные электросети к нагревательным
приборам.
3. Подключать несколько потребителей электроэнергии к
одной штепсельной розетке.
4. Оставлять без присмотра включенные в электросеть при-
боры.
5. Устанавливать электронагревательные приборы на рас-
стоянии от сгораемых предметов и конструкций здания не менее
0,5 м.
94
6. Пользоваться неисправными приборами, а также при-
борами открытого исполнения.
7. Сушить сгораемые предметы на приборах и под ними.
8. Подогревать легковоспламеняющиеся и горючие жидкости.
9. Допускать перегрузки электрических сетей.
10. Оставлять необесточенную электропроводку и приборы по
окончании рабочего дня.
При пожаре немедленно сообщить в пожарную охрану по
тел.и приступить к тушению пожара имеющимися
средствами пожаротушения.
Приложение 3
Табель
боевого расчета отделения ДПД химической лаборатории
(примерный)
Номер расчета Фамилия члена ДПД Обязанности
по предупреждению пожара по тушению пожара
Начальник Контролирует работу номе- Руководит тушением пожа-
расчета ров расчета, проверяет го- товность к действию средств пожаротушения и связи ра, эвакуирует людей и иму- щество до прибытия пожар- ной части
1 Следит за соблюдением противопожарного режима, исправностью пожарных кранов и других средств тушения Прокладывает рукавную ли- нию от пожарного крана, работает со стволом или при- водит в действие другие средства тушения
2 Следит за исправностью ог- нетушителей и других пер- вичных средств пожароту- шения, не допускает загро- мождения путей подходов к ним Работает с огнетушителем и другими первичными сред- ствами пожаротушения
3 Следит за исправностью электросети и установок Оповещает о пожаре сот- рудников, находящихся в лаборатории, помогает 1-му и 2-му номерам расчета
4 Не допускает загроможде- ния коридоров, пожарных проездов и следит за ис- правностью средств пожар- ной связи Сообщает о пожаре в пожар- ную часть, встречает пожар- ные подразделения и указы- вает путь к месту пожара
Руководитель лаборатории
95
Приложение 4
Ведомость
сдачи зачетов сотрудниками химической лаборатории,
прошедшими обучение по пожарно-техническому минимуму
Председатель комиссии
Члены комиссии __________________
№ Фамилия, имя, Занимаемая Заданные Оценка
п/п отчество должность вопросы знаний
Председатель комиссии
Члены комиссии
{подписи)
{подпись)
«_____»
198_____ г.
Приложение 5
Памятка
для проверяющего противопожарное состояние помещений
химической лаборатории после окончания работы
Ответственный дежурный по лаборатории (комнатам), прежде
чем закрыть лабораторию, должен проверить:
убраны ли в специально отведенные места легковоспламе-
няющиеся и горючие жидкости, другие химреактивы;
вынесены ли из помещений сгораемые отходы и мусор;
состояние проходов, подступов к первичным средствам пожа-
ротушения;
перекрыты ли водяные и газовые линии (краны).
После этого он отключает аппаратуру и электроустановки,
обесточивает электросеть (кроме дежурного освещения). При
наличии в помещении токопотребителей, постоянно включенных
в обособленную электросеть (холодильников и т. п.), проверяет
наличие на наружной стороне двери комнаты указателя «Включен
холодильник».
О результатах осмотра и замечаниях, выявленных при прием-
ке помещений, дежурный по лаборатории делает соответствующую
запись в «Журнал осмотра противопожарного состояния помеще-
ний», указав дату, время и свою фамилию, а также результаты
осмотра.
Не допускается закрывать помещения с неустраненными на-
рушениями правил пожарной безопасности.
96
Приложение 6
Памятка
для руководителей подразделений и лиц, проверяющих противопожарное состояние
помещений химических лабораторий
При проверке противопожарного состояния помещений хими-
ческой лаборатории необходимо проконтролировать:
1. Соблюдение правил пожарной безопасности при работе с
ЛВЖ и ГЖ.
2. Наличие пожаробезопасной тары для переноски и хранения
ЛВЖ и ГЖ.
3. Соблюдение норм сменной потребности в ЛВЖ и ГЖ в
рабочих комнатах.
4. Правильность хранения химических веществ и материалов.
5. Исправность электрооборудования, электроприборов и
освещения.
6. Наличие разрешений на пользование электронагреватель-
ными приборами.
7. Наличие в каждом помещении: первичных средств пожаро-
тушения, знаков безопасности, а также указателей круглосуточ-
но включенных в сеть токопотребителей.
8. Назначено ли в каждом помещении лицо, ответственное
за противопожарное состояние.
9. Не загромождены ли проходы в помещениях, коридоре,
а также подходы к средствам пожаротушения. Состояние запас-
ных эвакуационных выходов.
10. Отсутствие в коридорных нишах сгораемых материалов.
11. Состояние наглядной агитации и ее качество.
12. Работу боевого расчета ДПД:
проведение практических занятий для отработки действий
на случай пожара;
наличие у командира боевого расчета плана работы и его
выполнение.
13. Своевременность заполнений журнала осмотра помещений
и качество подготовки помещений к закрытию в конце рабочего
дня.
Председатель центральной
пожарно-технической комиссии --------------------
«Согласовано»
Начальник пожарной охраны ---------------------
Приложение 7
Вещества и материалы, при тушении которых опасно применять воду
и другие огнетушащие средства на основе воды
Вещество или материал Результат воздействия воды
Азид свинца Нестоек, взрывается при увеличении влажности
Гидраты щелочных и щелочно- до 30 % Реагирует с водой с выделением водорода
земельных металлов, кальций металлический Кальций фосфористый Реагирует с водой с выделением самовоспла-
Кальция пероксид меняющегося на воздухе фосфористого водорода Разлагается в воде с выделением кислорода
Карбид алюминия Разлагаются водой с выделением горючих газов
Карбид бария Карбид кальция Карбиды щелочных металлов При контакте с водой взрываются
Магний и его сплавы При горении разлагают воду на водород и кис-
Натрий водородистый лород Реагируют с водой с выделением водорода
Натрий металлический Натрий гидросернокислый Сильно разогревается, может вызвать возго-
Натрий сернистый рание горючих материалов Сильно разогревается (свыше 400 °C) и может
Натрия пероксид вызвать возгорание горючих веществ, при по- падании на кожу вызывает ожог, сопровож- дающийся труднозаживающими язвами При попадании воды возможны взрывообраз-
Калия пероксид ный выброс и усиление горения
Нитроглицерин Взрывается от удара струи воды
Петролатум Подача компактных струй может привести к вы-
Рубидий металлический бросу и усилению горения Реагирует с водой с выделением водорода
Селитра Подача струй воды в расплав селитры ведет
Серный ангидрид к сильному взрывообразному выбросу и усиле- нию горения При попадании воды возможен взрывообразный
Сесквихлорид выброс Взаимодействует с водой со взрывом
Силаны Реагируют с водой с выделением самовоспла-
Титан и его сплавы меняющегося на воздухе водородистого кремния Реагируют с водой с выделением большого
Титана тетрахлорид количества тепла
Триэтилалюминий Реагируют с водой со взрывом
Хлорсульфоновая кислота Цезий металлический Реагирует с водой с выделением водорода
Цинковая пыль Разлагает воду на водород и кислород
Железо кремнистое (ферроси- Выделяется фосфористый водород, самовоспла-
лиций) меняющийся на воздухе
Щелочные металлы (натрий, Выделяется водород, который воспламеняется
калий, кальций и др.) от тепла реакций
98
Приложение 8
Пожароопасные свойства веществ
ГОСТ 12.1.004—76
В таблицу включены горючие газы в ЛВЖ, относящиеся к I и II разрядам опасности.
Все температуры даны в °C. Температуры кипения (т. кип.) приведены только для
веществ, кипящих ниже 50 °C, так как, в соответствии с существующими правилами
[24, с. 13], такие жидкости запрещается хранить в лабораторных помещениях. В таблицу
включены значения температур вспышки (т. всп.), не превышающие 23 °C в закрытом тигле
и 27 °C в открытом тигле. Если нет указания метода определения температуры вспышки,
то имеется в виду определение в закрытом тигле. Значения концентрационных пределов
воспламенения (КПВ) даны в % (об.) в воздухе при комнатной температуре за исключе-
нием особо отмеченных случаев; иногда приведены нижний (НКПВ) или верхний (ВКПВ)
концентрационные пределы воспламенения. Значения температур самовоспламенения
(т. свспл.) указаны только в тех случаях, когда они не превышают 225 °C.
Арсин
Диборан
Пентаборан
Бромсилан
Цианистый водород
Формальдегид
Хлорметан
Метилтрихлорсилан
Фторметан
Метан
Метилмеркаптан
Дихлорметилсилан
Метанол
Метиламин
Метилгидразин
Оксид углерода
Серооксид углерода
Сероуглерод
Трифторхлорэтилен
Тетрафторэтилен
Трифторэтилен
Ацетилен
1,1-Дихлорэтилен
цис-1,2-Дихлорэтилен
транс-1,2-Дихлорэтилен
1,1-Дифторэтилен
Бромэтилен
Хлорэтилен
1,1 - Дифтор-1 -хлорэтан
Ацетилхлорид
Метилхлорформиат
Винилтрихлорсилан
Фторэтилен
1,1,1-Трифторэтан
Ацетонитрил
Метилизоцианат
Этилен
1,1-Дихлорэтан
1,2-Дихлорэтан
бмс-Хлорметиловый эфир
Т. кип. —62; горючий
Т. кип. —93; всп. —90; КПВ 0,9—98,0; т. свспл. 38—52
НКПВ 0,4; т. свспл. 35
Т. кип. 2; т. свспл. комн.
Т. кип. 25,7; т. всп. -18; КПВ 6,0—41,0
Т. кип. —19; т. всп. —19; КПВ 7,0—73,0
Т. кип. —24; т. всп. <0; КПВ 7,6—19,0
Т. всп. 6; КПВ 7,6—99,0
Т. кип. —78; горючий
Т. кип. -161; т. всп. -187; КПВ 5,3—15,0
Т. кип. 7,6; т. всп. — 18; КПВ 3,9—21,8
Т. кип. 40; т. всп.<—70; КПВ 0,2—91,0; т. свспл. комн.
Т. всп. 8; КПВ 6.0—34,7
Т. кип.— 6; т. всп.— 18; КПВ 4,5—21,0; 35 % водный
раствор; т. всп. 7,5
Т. всп. 23; КПВ 2,5—97,0; т. свспл. 196
Т. кип. -192; КПВ 12,5—74,0
Т. кип. —50; КПВ 12,0—28,2
Т. кип. 46; т. всп. — 43; КПВ 1,3—50,0; т. свспл. 125
(в присутствии ржавчины — ниже 100)
Т. кип. —28; КПВ 28,5—35,2
Т. кип. —76; КПВ 11,0—60,0; т. свспл. 180
Т. кип. 61; КПВ 15,3—27,0
Т. кип. - 83,6; КПВ 2,5—82,0 *
Т. кип. 32; т. всп. 14; КПВ 5,6—11,4
Т. всп. 6; КПВ 3,3—15,0
Т. кип. 48; т. всп. 2; КПВ 9,8-14,3
Т. кип. - 86; КПВ 5,5—21,3
Т. кип. 16; КПВ 6,0—15,0
Т. кип. —14; т. всп. —8; КПВ 4,0—33,0
Т. кип. — 9; КПВ 9,0—14,8
Т. всп. 4; НКПВ 5,0
Т. всп. 12; КПВ 12,0—26,0
Т. всп. <10; КПВ 4,4—99,0
Т. кип. —73; КПВ 2,6—22,0
Т. кип. - 47; КПВ 9,2—18,4
Т. всп. 6 (откр.); КПВ 4,0—16,0
Т. кип. 39; т. всп. < — 15
Т. кип. -104; КПВ 3—34
Т. всп. —6; КПВ 5,6—11,4
Т. всп. 12; КПВ 4,6—15,9
Т. всп. < 19
♦ ВКПВ дан для мощности источника зажигания 30 Дж. При увеличении мощности до 210 Дж
значение ВКПВ возрастает до 100 % (об.)
99
1,1-Дифторэтан
Ацетальдегид
Этиленоксид
Метилформиат
Бромэтан
Хлорэтан
Хлорметилметиловый
эфир
Трихлорэтилсилан
Фторэтан
Этиленимин
Ацетальдоксим
Af-Метилформамид
Этилнитрит
Этилнитрат
Этан
Диметилдихлорсилан
Дихлорэтилсилан
Диметиловый эфир
Этанол
Диметилсульфоксид
Диметилсульфат
Диметилсульфид
Этилмеркаптан
Диметилдисульфид
Диметиламин
Этиламин
1,1-Диметил гидразин
1,2-Диметилгидразин
1,1- Диметилдиборан
1,2- Диметилдиборан
Дициан
Гексафторпропилен
2-Хлоракрилонитрил
1-Бром-2-пропин
1-Хлор-2-пропин
3,3,3-Трифторпропилен
1,1,1-Трифторацетон
Акрилонитрил
Пропадиен
Метилацетилен
1,1,1-Трифтор-З-хлор-
пропан
1,3- Дихлор пропилен
2,3-Дихлор пропилен
Акролеин
Метоксиацетилен
Винилформиат
1-Бром-2-пропилен
1-Бром-2,3-эпоксипропан
1-Хлорпропилен
2-Хлорпропилен
1 -Хлор-2-пропилен
Пропионилхлорид
1-Хлор-з,з-эпоХсипропан
Этилхлорформиат
1-Иод-2-пропилен
Пропионитрил
Пропилен
Циклопропан
1,1-Дихлорпропан
1,2-Дихлорпропан
Аллиловый спирт
Ацетон
Винилметиловый эфир
Т. кип. -25; КПВ 3,7—18,0
Т. кип. 20; т. всп. —38; КПВ 4,1—57,0; т. свспл. 185
Т. кип. 11; т. всп. —20; КПВ 3,0—80,0*
Т. кип. 32; т. всп. —22; КПВ 4,4—23,0
Т. кип. 38; т. всп. —20; КПВ 6,7—11,3
Т. кип. 12; всп. —50; КПВ 3,8—15,4
Т. всп. <23
Т. всп. 14
Т. кип. —38
Т. всп. -11; КПВ 3,3—54,8
Т. всп. <22
Т. всп. <22
Т. кип. 17; т. всп. —35; КПВ 3,1—больше 50,0;
взрыв. > 90
Т. всп. 10; НКПВ 3,8; взрыв. 85
Т. кип. —89; всп. —130; КПВ 3,0—15,0
Т. всп. -28; КПВ 0,8—39,0
Т. всп. <—70; КПВ 0,2—58,0; т. свспл. 220
Т. кип.—24; т. всп. —41; КПВ 5,0—27,0; т. свспл. 164
Т. всп. 12; КПВ 3,3—19,0
Т. свспл. 215
Т. свспл. 188
Т. кип. 37; т. всп. —34; КПВ 2,2—19,7; т. свспл. 206
Т. кип. 36; т. всп. < — 18; КПВ 2,8—18,0
Т. всп. 7; НКПВ 1,1
Т. кип. 7; т. всп. —50; КПВ 2,8—14,4; 40 % водный ра-
створ; т. всп. —16; 25 % водный раствор; т. всп. 6
Т. кип. 17; т. всп. —39; КПВ 3,5—14,0; 70 % водный
раствор: т. всп. <22
Т. всп. -15; КПВ 2,1—95,0
Т. всп. <23
Т. кип. —3; всп. < — 10
Т. кип. —49; т. всп. <—55
Т. кип. -21; КПВ 6,0—32,0
Т. кип. —29; КПВ 15,0—20,0
Т. всп. 8
Т. всп. 10; НКПВ 3,0
Т. всп. < 15
Т. кип. -25; КПВ 4,7—13,5
Т. кип. 22; т. всп. < 10
Т. всп. —1; КПВ 3,0—17,0; 5% водный раствор;
т. всп. <9
Т. кип. -34; КПВ 1,7—12,0
Т. кип. -23; КПВ 2,1 — 12,5
Т. кип. 45; КПВ 6,0—14,0
Т. всп. 21
Т. всп. 12
Т. всп. -26; КПВ 2,8—31,0
Т. кип. 23; т. всп. <—20
Т. кип. 46; т. всп. <0
Т. всп. -1; КПВ 4,4—7,3
Т. всп. <22
Т. кип. 35; всп. <—6; КПВ 4,5—16,0
Т. кип. 22; т. всп. —20; КПВ 4,5—16,0
Т. всп. -32; КПВ 3,3-11,2
Т. всп. 12
Т. всп. 21
Т.всп. 2
Т. всп. <21
Т. всп. 2; НКПВ 3,1
Т. кип. —48; всп. —108; КПВ 2,3—11 1
Т. кип. -33; КПВ 2,4—10,4
Т. всп. 21; НКПВ 3,1
Т. всп. 15; КПВ 3,4 — 14,5
Т. всп. 21; КПВ 2,5—18,0
Т. всп. - 18; КПВ 2,9—12,8
Т. кип. 5,5; т. всп. —51; КПВ 2,6—39,0
♦ При действии мощности источника зажигания ВКПВ составляет 100 % (об.)
100
Пропиленоксид
Пропионовый альдегид
1,3-Диоксолан
Метилацетат
Этилформиат
Ди метилкарбонат
I -Мсркапто-2-пропилен
I-Бромпропан
2-Бромпропан
I -Хлорпропан
2-Хлорпропан
Хлорметилэтиловый эфир
I -Ибдпропан
2-Иодпропан
Алл иламин
2-Mei илэтиленимин
Ци» юпрочиламин
Из< пропил нитрит
Изопропилнитрат
Пропилнитрат
Пропан
Изопропанол
Метилэтило'вый эфир
Пропанол
Диметоксиметан
Изопропилмеркаптан
Метил этил сульфид
Пропилмеркаптан
Триметилборат
Триметилхлорсилан
Изопропиламин
Пропиламин
Триметиламин
1,2-Ди аминопропан
1,3-Диаминопропан
1,3-Бутадиин
Бутен-З-ин
Фуран
Тиофен
2-Хлор-1,3-бутадиен
Этилтрифторацетат
1 -Цианопропилен
3-Цианопропилен
1,2-Бутадисн
1,3-Бутадисн
1-Бутин
2-Бутин
Циклобутилен
Винилмстилкетон
Дивиниловый эфир
Кротоновый альдегид
Метакриловый альдегид
1,3-Эпоксибутилен
Этоксиацстилен
Аллилформиат
Бутан-2,3-дион
Винилацетат
Метилакрилат
1 -Бром-2-бутилен
4-Бром-1-бутилен
2-Хлор-2-бутилен
З-Хлор-1 -бутилен
З-Хлор-2-метил-1 - пропилен
Бутирилхлорид
Т. кип. 34; т. всп. —37
(откр.); КПВ 3.1-27,5
Т. кип. 49; т. всп. —9; КПВ 2,9—17,0; т свспл. 207
Т. всп. —5; т. свспл. 223
Т. всп. — 9; КПВ 3,1-16.0
Т. всп. -22; КПВ 2,7-16.4
Т. всп. — 22; КПВ 2,7-16,4
Т. всп. — 10
Т. всп. <22; НКПВ 4,6
Т. всп. — 14
Т. кип. 47; т. всп. —18; КПВ 2.6—11.1
Т. кип. 36; т. всп. —32; К11В 2,8—10./
Т. всп. <19
Т. всп. < 22
Т. всп. 20
Т. всп. -29.КПВ 2.2-22,0
Т. всп. — 10
Т. всп. I
Т. всп. < 10
Т. всп. 11; ВКПВ 100,0
Т. всп. 20; КПВ 2,0-100,0
Т. кип. — 42; т. всп. —104; КПВ 2,3—9,5
Т. всп. 13; КПВ 2,2-12,7
Т. кип. 7,5; т. всп. —37; КПВ 2,0—10,1; т. свспл. 192
Т. всп. 23; КПВ 2,3—13,5
Т. кип. 42,3; т. всп. —18 (откр.)
Т. всп. —35
Т. всп. <21
Т. всп. — 20
Т. всп. <23
Т. всп. —28
Т. кип. 32; т. всп. —37 (откр.); КПВ 2,3—10,4
Т. кип. 49; т. всп. —10; КПВ 2,0—10,4
Т. кип. 3; т. всп. —5; КПВ 2,0— 11,6; т.свспл. 190; 25 %
водный раствор; т. всп. 5
Т. всп. 24
Т. всп. 24 (откр.)
Т. кип. 10; КПВ 1,4—100,0
Т. кип. 5; т. всп. —5; КПВ 1,8—40,0
Т. кип. 32; т. всп. —36; КПВ 2,3—14,3
Т. всп. —6
Т. всп. -20; КПВ 4,0-20,0
Т. всп. — 17
Т. всп. 16
Т. всп. 19
Т. кип. 19; всп. <0
Т. кип.—4; всп.<—17; КПВ 2,0—11,5
Т. кип. 8; т. всп. < — 7
Т. кип. 28; т. всп. < —7; НКПВ 1,4
Т. кип. 2; всп. < 10
Т. всп.-7; КПВ 2,1-15,6
Т кип. 39; т. всп. <-30; КПВ 2.0 27,0
Т. всп. 13 (откр.); КПВ 2,1-15,5
(при 60 °C); т. свспл. 207
Т. всп. 2 (откр).
Т. всп. —50
Т. кип. 50; т. всп.<—7
Т. всп. < 22
Т. всп. < 21
Т. всп.-8; КПВ 2,6-17,5
Т. всп. —3 (откр.); КПВ 2,8—25,0
Т. всп. 13
Т. всп. 1
Т. всп.-25; КПВ 2,3-9,3
Т. всп. —27
Т. всп.-19; КПВ 2,3-9,3
Т. всп. < 21
101
Изопропилхлорформиат
Бутиронитрил
Изобутиронитрил
1-Бутилен
цис-2-Бутилен
транс-2-Бутилен
2-Метилпропилен
Метил циклопропан
Циклобутан
2,3-Дихлорбутан
Диметиламиноацетонитрил
2-Бутанон
Бутиральдегид
Винилэтиловый эфир
Изобутиральдегид
Метил цикл опроп иловый
эфир
Тетрагидрофуран
1,2-Эпоксибутан
1 ,3-Диоксан
1,4-Диоксан
Изопропил формиат
Метилпропионат
Пропилформиат
Этилацетат
Тетрагидротиофен
1-Бромбутан
2-Бромбутан
1-Бром-2-метилпропан
2-Бром-2-метилпропан
2-Бромэтилэтиловый эфир
1-Хлорбутан
2-Хлорбутан
1-Хлор-2-метил пропан
2-Хлор-2-метил пропан
2-Иодбутан
1 -Иод-2-метилпропан
2-Иод-2-метил пропан
Пирролидин
Бутилнитрит
Бутан
Изобутан
Эфират трехфтористого бора
Дихлордиэтилсилан
2-Бутанол
трет-Бутанол
Диэтиловый эфир
Метилпропиловый эфир
1,1 - Диметоксиэтан
1,2-Диметоксиэтан
Три метил ортоформиат
1-Бутилмеркаптан
2-Бутилмеркаптан
Диэтилсульфид
2-Метилпропантиол
2-Метил-2-пропантиол
Бутиламин
2-Бутиламин
трет-Бутиламин
Диметилэтиламин
Диэтиламин
Изобутиламин
2-Ди метила миноэтиламин
Тетраметилсилан
Тетраметилолово
Тетракарбонил никеля
Пентакарбонил железа
Пиридин
2-Метил-1 -бутенин
Циклопентадиен
Т. всп.< 23
Т. всп. 21
Т. всп. 8
Т. кип.—6; всп.—80; КПВ 1,8—9,3
Т. кип. 1; т. всп. < —6; КПВ 1,7—9,0
Т. кия 3; т. всп. < — 6; КПВ 1,8—9,7
Т. кип. — 7; т. всп. —10; КПВ 1,8—9,6
Т. кип. 4; т. всп. < 0
Т. кип. 13; т. всп. <10; НКПВ 1,8
Т. всп. 21
Т. всп. < 23
Т. всп.—7; КПВ 1,8-11,5
Т. всп.-8; НКПВ 2,5
Т. кип. 36; т. всп.—46; КПВ 1,7—28,0; т. свспл. 202
Т. всп.—40; КПВ 1,6—10,6; т. свспл. 223
Т. всп. < 10
Т. всп.—16; КПВ 1,8—11,8; т. свспл. 224
Т. всп.—15; КПВ 1,5—18,3
Т. всп. 2 (откр.); КПВ 2,0—22,0
Т. всп. 11; КПВ 2,1—22,0; т. свспл. 180
Т. всп.—8; КПВ 3,6-10,7
Т. всп.—2; КПВ 2,5—13,0
Т. всп.—3; КПВ 2,3—7,8
Т. всп.—3; КПВ 2,3—16,8
Т. всп. 13
Т. всп. 18; КПВ 2,8—6,6 (при 100 °C)
Т. всп. 21
Т. всп. 22
Т. всп.—18
Т. всп. 5
Т. всп.—12; КПВ 1,9-10,1
Т. всп.—10
Т. всп.—6; КПВ 2,0—8,7
Т. всп.—25
Т. всп.—10
Т. всп. 0
Т. всп.—10
Т. всп. 3
Т. всп. 10
Т. кип. 1; т. всп.—60; КПВ 1,8—9,1
Т. кип.—12; т. всп.—81; КПВ 1,8—8,5
Т. всп. < 22
Т. всп.—6; КПВ около 0,9—78,0
Т. всп. 24; КПВ 1,7—9,8 (при 100 °C)
Т. всп. 10; КПВ 1,9—9,0 (при 100 °C)
Т. кип. 36; т. всп.—43; КПВ 1,9—49,0; т. свспл. 180
Т. кип. 39; КПВ 2,0—14,8
Т. всп. 1 (откр.)
Т. всп. < 21
Т. всп. 15
Т. всп. 2
Т. всп.—23
Т. всп.—10
Т. всп.—10
Т. всп. < — 29
Т. всп. - 12; КПВ 1,7-9,8
Т. всп. —9
Т. кип. 43,8; т. всп. -7; КПВ 1,7—8,9 (при 100 °C)
Т. всп. —36
Т. всп. -26; КПВ 1,8—10,1
Т. всп. -20; КПВ 0,7—21,0
Т. всп. 11
Т. кип. 26; всп. < 0
Т. всп. <21; НКПВ 1,9
Т. кип. 43; т. всп. < —20; НКПВ 2,0
Т. всп. —15; т. свспл. комн.
Т. всп. 20; КПВ 1,8-12,4
Т. кип. 28; т. всп. < —50; КПВ 2,0—9,5
Т. кип. 42; т. вег < 25
102
2-Метилфуран
2-Метилтиофен
I -Метилпиррол
Изопропилацетилен
2-Метил-1,3-бутадиен
1,3-Пентадиен
1,4-Пентадиен
Пропилацетилен
Циклопентен
Аллилвиниловый эфир
2,3-Дигидропиран
Изопропенил мет ил кетон
2-Мети л-3-бутин-2-ол
Метилциклопропилкетон
Аллилацетат
Винилпропионат
Изопропенилацетат
Метилкротонат
Метилметакрилат
Этилакрилат
Хлорциклопентан
Пивалоилхлорид
Пивалонитрил
1,2,5,6-Тетрагидропиридин
1,1-Диметил циклопропан
2-Метил-1-бутилен
2-Метил-2-бутилен
З-Метил-1 -бутилен
Метилциклобутан
1 -Пентен
2-Пентен
Циклопентан
Этилциклопропан
3- Диметилам и нопропионит»
рил
Аллилэтиловый эфир
Валеральдегид
Винилизопропиловый эфир
Изовалеральдегид
3-Метил-2-бута нон
З-Метил-1 -бутен-3-ол
2-Метилтетрагидрофуран
2-Пентанон
3-Пентанон
4-Пентен-1-ол
Пропенилэтиловый эфир
Тетрагидропиран
Бутилформиат
2,2-Диметокси-1,3-диоксо-
лан
3,3-Диметоксипропилен
Изобутил формиат
Изопропилацетат
Метилбутират
4-Метил-1,3-диоксан
Метилизобутират
2-Метоксиэтилвиниловый
эфир
Пропилацетат
Этилпропионат
Диэтилкарбонат
1-Бром-З-метилбутан
1 -Бромпентан
2-Бромпентан
1-Хлор-З-метилбутан
2-Хлор-2-метилбутан
1-Хлорпентан
2-Иодпентан
1 -Метилпирролидин
Пиперидин
Т. всп. — 30
Т. всп. 8
Т. всп. 16
Т. кип. 28; КПВ 1,7-9,5
Т. кип. 34; т. всп. — 53; КПВ 1,7—11,5, т. свспл. 220
Т. кип. 42; т. всп. —43; КПВ 2,0—8,3
Т. кип. 26; т. всп. < 0
Т. всп. — 20
Т. кип. 44; т. всп. —29
Т. всп. < 21 (откр.)
Т. всп. — 16
Т. всп. 21; КПВ 1,8—9,0 (при 50 °C)
Т. всп. < 21
Т. всп. 13
Т. всп. 22
Т. всп. 1
Т. всп. 16; НКПВ 1,9
Т. всп. — 1
Т. всп. И; КПВ 2,1-12,5
Т. всп. 4; КПВ 1,1-5,1
Т. всп. 16
Т. всп. 24
Т. всп. 21
Т. всп. 16
Т. всп. 20
Т. кип. 39; т. всп. —20
Т. кип. 38; т. всп. —20
Т. кип. 20; т. всп. —7; КПВ 1,5—9,1
Т. кип. 41; т. всп. < 10
Т. кип. 30; т. всп. - 18; КПВ 1,5-8,7
Т. кип. 36; т. всп. — 18
Т. кип. 49; т. всп.<—7
Т. кип. 36; т. всп. < 10
Т. всп. < 22
Т. всп. < 24
Т. всп. — 12 (откр.)
Т. всп. — 32
Т. всп. —5
Т. всп. < 22
Т. всп. 18
Т. всп. — 12
Т. всп. 6; КПВ 1,5—8,2
Т. всп. 13; НКПВ 1,6
Т. всп. < 23
Т. всп. < — 5
Т. всп. — 20
Т. всп. 12; КПВ 1,7-8,3
Т. всп. — 1
Т. всп. 19
Т. всп. 5; КПВ 2,0-8,9
Т. всп. 4; КПВ 1,7—9,0
Т. всп. 14
Т. всп. 16
Т. всп. 13 (откр.)
Т. всп. 18 (откр.)
Т. всп. 14; КПВ 1,7—8,0
Т. всп. 12; КПВ 1,9-11,0
Т. всп. 25
Т. всп. 21
Т. свспл. 206
Т. всп. 20
Т. всп. 0; КПВ 1,5-7,4
Т. всп. 12; КПВ 1,5-7,4
Т. всп. 13 (откр.); КПВ 1,6—8,6
Т. всп. < 23
Т. всп. 3
Т. всп. 16
103
Циклопентиламин
4-Метил морфолин
Изопентилнитрит
Пентилнитрит
2,2-Диметил пропан
2-Метилбутан
Пентан
Бутилметиловый эфир
Изопентанол
2-Пентанол
трет-Пентанол
Этилизопропиловый эфир
Этилпропиловый эфир
1,1 - Диметоксипропан
2,2-Диметокси пропан
Диэтоксиметан
2-Метил-2-бутантиол
З-Метилбутантиол
Пентантиол
Изопентиламин
/V-Метил бутил а мин
1 -Пентиламин
2-Диметил ил а мино-АГ-метил-
этиламин
Гексафторбензол
1,2,4,5-Тетрафторбензол
1,2,4-Трифторбензол
1,2,4-Трифторбензол
о, м- или л-Фторхлор-
бензол
м-Д ифторбензол
п-Дифторбензол
Фторбензол
Бензол
1,5-Гексадиен-З-ин
Фенилмеркаптан
1,3-Циклогексадиен
1,4-Циклогексадиен
2,5-Ди метил фуран
1,4-Гексадиен
1,5-Гексадиен
1-Гексин
2- или 3-Гексин
2-Метил-1,3-пентадиен
4-Метил-1,3-пентадиен
Циклогексен
Диаллиловый эфир
Винилбутират
Этилкротонат
Этилметакрилат
Диаллиламин
1-Гексен
2-Гексен
2-Метил-1 -пентен
4-Метил-1 -пентен
цис-4- Метил-2-пентен
транс-4-Метил-2-пентен
Метил циклопентан
Циклогексан
Этилциклобутан
Бутилвиниловый эфир
Винил изобутиловый
эфир
3-Гексанон
2,2-Диметил-З-бутанон
2- или З-Метилпентаналь
2-Метил-3-пентанон
3-Метил-2-пентанон
4-Метил-2-пента нон
2-Этилбутиральдегид
Т. всп. 13
Т. всп. 21
Т. всп. 10; НКПВ 1,0; т. свспл. 209
Т. всп. < 23
Т. кип. 9; т. всп. <—7; КПВ 1,4—7,5
Т. кип. 28; т. всп. —51; КПВ 1,4—7,6
Т. кип. 36; т. всп. —49; КПВ 1,4—8,0
Т. всп. < 18
Т. всп. <23; КПВ 1,4-9,0 (при 100 °C)
Т. всп. < 23
Т. всп. 19; КПВ 1,2-9,0
Т. всп. <—15
Т. всп. < -20; КПВ 1,7—9,0
Т. всп. < 10
Т. всп. —7
Т. всп. < 21
Т. всп. — 1
Т. всп. < 23
Т. всп. 18
Т. всп. - 1; КПВ 2,3-22,0
Т. всп. 2
Т. всп. — 1 (откр.)
Т. всп. 14
Т. всп. 10
Т. всп. 4 (откр.)
Т. всп. — 5 (откр.) .
Т. всп. — 5 (откр.)
Т. всп. 18
Т. всп. <0
Т. всп. — 5 (откр.)
Т. всп. - 15
Т. всп. — 12; КПВ 1,4-7,1
Т. всп. < -20, НКПВ 1,5
Т. всп. <21
Т. всп. <23
Т. всп. -11
Т. всп. 7
Т. всп. -21; КПВ 2,0-6,1
Т. всп. —46
Т. всп. < 10
Т. всп. < 23
Т. всп. < — 20
Т. всп. —34
Т. всп. < -6; НКПВ 1,2 (при 100 °C)
Т. всп. —6
Т. всп. 21 (откр.); КПВ 1,4—8,8
Т. всп. 2
Т. всп. 21; НКПВ 1,8
Т. всп. 21
Т. всп. -26; КПВ 1,2-6,9
Т. всп. —21
Т. всп. — 28
Т. всп. —7
Т. всп. —32
Т. всп. — 29
Т. всп. — 29
Т.- всп. - 18; КПВ 1,3—10,6
Т. всп. —15; КПВ 1,2—7,7; т. свспл. 210
Т. всп. -5; КПВ 0,5—3,8
Т. всп. —9
Т. всп. 14
Т. всп. 12
Т. всп. 20 (откр.)
Т. всп. 11
Т. всп. 15
Т. всп. НКПВ 1,2 (при 50 °C); ВКПВ 8,0 (при 100 °C)
Т. всп. 21 (откр.).
104
Бутилацетат
2-Бутилацетат
2,6-Диметил-1,4-диоксан
Изобутилацетат
Изопропилпропионат
Метилвалерат
Метил изовалерат
2-Метил-2-пентанол-4-он
Метилпивалат
Этилизобутират
2-Этил-2-метил-1,3-диоксо-
лан
2,5-Диметокситетрагид-
рофуран
2,4,6-Триметилтриоксан
1 -Метилпиперидин
2-Метил пиперидин
3-Метилпиперидин
4-Метил пипер идин
Пергидроазепин
Циклогексил а мин
Гексан
2,2-Диметилбутан
2,3-Диметилбутан
Изогексан
З-Метилпентан
Бутилэтиловый эфир
Диизопропиловый эфир
Дипропиловый эфир
2-Метил-2-пентанол
З-Метил-З-пентанол
1,1 -Диэтоксиэтан
1,2-Диэтоксиэтан
Триэтил алюминий
Триэтилборат
Бутилэтиламин
Диизопропиламин
1,3-Диметилбутиламин
Дипропиламин
Триэтиламин
1,2-Бис (диметиламино)-
этан
Диэтоксидиметилсилан
Триэтоксисилан
Бис (триметилсилилоксид)
Гексаметилдисилазан
Трифтор метил бензол
о-Фтортолуол
л-Фтортолуол
п-Фтортолуол
Бицикло- (2,2,1 )-2,5-гепта-
диен
Толуол
1,3,5-Циклогептатриен
1- или З-Гептан
4-Метил циклогексен
Циклогептен
1-Гептен
2-Гептен
З-Гептен
Метилциклогексан
2,3,3-Триметилбутен
Циклогептан
Этилциклопентан
2,4-Диметил-3-пентанон
Амилацетат
2-Амилацетат
Бутилпропионат
3,3-Диэтоксипропилен
Т. всп. 23; КПВ 1,4—7,5
Т. всп. 18; КПВ 2,4—10,5
Т. всп. 24
Т. всп. 17; КПВ 2,4—10,5
Т. всп. < 20
Т. всп. < 23
Т. всп. < 22
Т. всп. 9
Т. всп. 7
Т. всп. < 18
Т. всп. 23 (откр.)
Т. всп. < 10
Т. всп. 17, НКПВ 1,3
Т. всп. < 23
Т. всп. 10
Т. всп. 8
Т. всп. 9
Т. всп. 22
Т. всп. 5; КПВ 0,5-21,7
Т. всп. —23; КПВ 1,2—7,5; т. свспл. 225
Т. кип. 50; т. всп. —48; КПВ 1,2—7,0 (при 100 °C)
Т. всп. —29; КПВ 1,2—7,0
Т. всп. < — 29 (откр.); КПВ 1,2—7,0
Т. всп. —7, КПВ 1,2—7,0
Т. всп. 4 (откр.)
Т. всп. -28; КПВ 1,4-21,0
Т. всп. —16; т. свспл. 215
Т. всп. 21
Т. всп. 24
Т. всп. —21; КПВ 1,6—10,4
Т. свспл. 205
Т. всп. < —53; КПВ 1,9—13,1; т. свспл<— 68
Т. всп. 11
Т. всп. 18 (откр.)
Т. всп. — 7
Т. всп. — 13
Т. всп. 17 (откр.)
Т. всп. -12; КПВ 1,2-8,0
Т. всп. 18
Т. всп. <23
Т. всп. 13; КПВ 0,8—22,3; т. свспл. 175
Т. всп. —4
Т. всп. 14
Т. всп. < 21
Т. всп. 8
Т. всп. 12
Т. всп. 10
Т. всп. —21
Т. всп. 4; КПВ 1,3—7,0
Т. всп. 4
Т. всп. < 23
Т. всп. — 1 (откр.)
Т. всп. < 23
Т. всп. — 1
Т. всп. < — 1
Т. всп. < — 7
Т. всп. —4; КПВ 1,2—6,7
Т. всп. < 0
Т. всп. 15
Т. всп. <21; КПВ 1,1-6,7
Т. всп. 15
Т. всп. 25; КПВ 1,1—7,5
Т. всп. 23; КПВ 1,1—7,5
Т. всп. 17
Т. всп. < 23
105
Изобутилпропионат
Изопентилацетат
Изопропилбутират
Изопропилизобутират
2,6-Диметилпиперидин
1-Этилпиперидин
2-Этилпиперидин
Гептан
2,3-Диметил пентан
2,4-Ди мет ил пентан
2-Метилгексан
З-Метилгексан
2,2,3-Триметилбутан
Фенилглиоксаль
1,3,5,7-Цикл ооктатетраен
Этилбензол
о-Ксилол
лс- и л-Ксилол
м- и л-Ксилол
4-Винил циклогексен
Винилциклогексан
1 -Октин
2-, 3- или 4-Октин
цис-1,2-Диметилциклогек-
сан
транс-1, 2-Диметилциклогек-
сан
1,3-Диметилциклогексан
цис-1,4-Диметилциклогек-
сан
транс-\, 4-Диметилциклогек-
сан
1 -Октен
2-Октен
2,3,4-Триметил-!-пентен
2,4,4-Триметил-1 -пентен
2,3,4-Триметил-2-пентен
2,4,4-Триметил-2-пентен
3,4,4-Триметил-2-пентен
2-Этилгексаналь
2,3-Ди метил гексан
2,4-Ди метил гексан
2-Метилгептан
З-Метилгептан
Октан
2,2,3-Триметилпентан
2,2,4-Триметилпентан
2,3,4-Триметил пентан
З-Этил-2-метил пентан
Дибутиловый эфир
Ди-трет-бутил пероксид
Бис (2-этоксиэтиловый)
эфир
Ди-2-бутиламин
Диизобутиламин
Тетраэтоксисилан
1 -Фенил-1,2-пропадион
2,6-Ди метил-3-гептен
1,3,5-Триметилциклогексан
2,5-Димет ил гептан
3,5-Диметил гептан
4,4-Диметилгептан
3,3-Диэтилпентан
2- или З-Метилоктан
4-Метилоктан
Нонан
2,2,5-Три метил гексан
2,2,3,3-Тетраметилпентан
З-Этил-2,3-диметил пентан
З-Этил-4-метилгексан
Т. всп. < 22
Т. всп.<23; КПВ 1,1—7,0 (при 100 °C)
Т. всп. 24
Т. всп. < 21
Т. всп. 16
Т. всп. 19
Т. всп. — 12
Т. всп. —4; КПВ 1,0—6,7; т. свспл. 223
Т. всп. < КПВ 1,1—6,7
Т. всп. — 12
Т. всп. < -18; КПВ 1,0—6,0
Т. всп. < - 10; КПВ 1,0—6,0
Т. всп. <0; НКПВ 1,0
Т. всп. < 23
Т. всп. < 22
Т. всп. 15; КПВ 1,0-6,8
Т. всп. 17; КПВ 1,0-6,0
Т. всп. 25; КПВ 1,0—7,0
Т. всп. 25; КПВ 1,0—7,0
Т. всп. 16
Т. всп. 16
Т. всп. 16
Т. всп. < 23
Т. всп. 11
Т. всп. 7
Т. всп. 6
Т. всп. 10
Т. всп. 16
Т. всп. 8
Т. всп. 14
Т. всп. < 21
Т. всп. —29
Т. всп. 1
Т. всп. 2 (откр.)
Т. всп. < 21
Т. свспл. 197
Т. всп. 7 (откр.)
Т. всп. 10 (откр.)
Т. всп. < 10
Т. всп. —23
Т. всп. 13; КПВ 1,0—6,5; т. свспл. 220
Т. всп. < 21
Т. всп. - 12; КПВ 1,0—6,0
Т. всп. 4
Т. всп. < 21
Т. всп. 25; КПВ 1,5—7,6; т. свспл. 194
Т. всп. 18
Т. свспл. 205
Т. всп. 24
Т. всп. 21
Т. всп. 25; т. свспл. 180
Т. всп. < 21
Т. всп. 21 (откр.)
Т. всп. 19
Т. всп. 24
Т. всп. 23
Т. всп. 21
Т. всп. <21; КПВ 0,7-7,7
Т. свспл. 220
Т. свспл. 225
НКПВ 0,8; т. свспл. 190
Т. всп. 13
Т. всп. <21; КПВ 0,8-4,9
Т. всп. 8
Т. всп. 24
106
4-Этил-2-метилгексан
Дициклопентадиен
2-Этил гексил виниловый
эфир
Декан
2-Метилнонан
Диамиловый эфир
трет- Бутилпероксибензоат
Додекан
Дигексиловый эфир
Триизобутил алюминий
Трибутилфосфин
Тетрапропоксититан
Тетрадекан
Гексадекан
Диоктиловый эфир
Трихлорсилан
Дейтерий
Трифторсилан
Тетрафторгидразин
Герман
Водород
Сероводород
Дисульфид водорода
Селеноводород
Аммиак
Фосфин
Стибин
Гидразин
Дифосфин
Силан
Дисилан
Фосфор белый
Т. всп. < 21
Т. всп. — 7 (откр.)
Т. свспл. 202
НКПВ 0,76; т. свспл. 208
Т. свспл. 210
НКПВ 0,7; т. свспл. 171
Т. всп. 19
Т. свспл. 20
Т. свспл. 185
Т. всп. <0; т. свспл. —40
Т. свспл. 200
Т. всп. <22
Т. свспл. 200
Т. свспл. 205
Т. свспл. 205
Т. кип. 32; т. всп. < —50; КПВ 1,2—90,5; т. свспл. 104
Т. кип. -249; КПВ 5,0—75,0
Т. кип. —95; горючий
Т. кип. — 73; взрыв.
Т. кип. —90; т. свспл. < комн.
Т. кип. -253; КПВ 4,1 — 74,2
Т. кип. -60; КПВ 4,0—44,0
Т. всп. < 22
Т. кип. —42; горючий
Т. кип. —33,4; КПВ 17,0—28,0
Т. кип. -88; НКПВ 1,0; т. свспл. 150
Т. кип. — 17; горючий
КПВ 4,7—100,0; т. свспл. 23 (в присутствии ржавчины),
132 (в железном сосуде), 156 (в нержавеющей стали)
Т. свспл. комн.
Т. кип. —112; т. свспл. —140
Т. кип. — 14,5; т. свспл. комн.
Т. свспл. 38,5
Приложение 9
Перечень
стандартов Системы стандартов безопасности труда (ССБТ), которыми необходимо
руководствоваться согласно правилам пожарной безопасности
в химических лабораториях [II]
1. ГОСТ 12.0.002—80 ССБТ. «Основные понятия. Термины и
определения». Устанавливает термины и определения основных
понятий в области безопасности труда. Термины обязательны для
применения в документации всех видов, учебниках, учебных по-
собиях, технической и справочной литературе.
2. ГОСТ 12.0.004—79 ССБТ^. «Организация обучения работа-
ющих безопасности труда. Общие положения». Устанавливает
порядок и виды обучения рабочих, инженерно-технических ра-
ботников и служащих безопасности труда, в том числе обучение
безопасности труда при подготовке новых рабочих, организацию
инструктажа работающих, обучение безопасности труда при по-
вышении квалификации. Содержит примерную программу ввод-
ного инструктажа, перечень основных вопросов инструктажа на
рабочем месте, формы документов регистрации инструктажа.
Распространяется на все предприятия и организации.
3. ГОСТ 12.1.004—85 ССБТ. «Пожарная безопасность. Общие
требования». Распространяется на производственные процессы
общественного и бытового назначения всех отраслей народного
хозяйства и устанавливает общие требования по обеспечению их
пожарной безопасности: требования к системе предотвращения
пожара, требования к системе противопожарной защиты, орга-
низационно-технические мероприятия по обеспечению пожарной
безопасности, требования к построению и изложению стандар-
тов по пожарной безопасности. Содержит определения основных
терминов и данные об основных показателях пожарной опас-
ности веществ, а также показателей пожарной опасности индиви-
дуальных веществ, смесей и технических продуктов.
4. ГОСТ 12.1.010—76 ССБТ. «Взрывобезопасность. Общие
требования». Распространяется на производственные процессы
(включая транспортирование и хранение), в которых участвуют
вещества, способные образовывать взрывоопасную среду. Уста-
навливает общие требования по обеспечению их взрывобезопас-
ности: требования к взрывопредупреждению и к взрывозащите,
организационные и организационно-технические мероприятия по
обеспечению взрывобезопасности, контроль за соблюдением тре-
бований взрывобезопасности. Содержит определения основных
терминов. Не распространяется на процессы, связанные с изготов-
лением, применением и хранением взрывчатых веществ.
5. ГОСТ 12.1.011—78 ССБТ. «Смеси взрывоопасные. Клас-
сификация». Распространяется на взрывоопасные смеси горючих
газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства
во взрывоопасных средах, способные взрываться от постороннего
источника поджигания, в которых применяется взрывозащищен-
108
ное электрооборудование. Устанавливает классификацию взрыво-
опасных смесей по категориям и группам и методы определения
параметров взрывоопасности, используемых при установлении
классификации смесей, в том числе методы определения безопас-
ного экспериментального максимального зазора и температуры
самовоспламенения газов и паров в воздухе.
6. ГОСТ 12.1.017—80 ССБТ. «Пожаровзрывоопасность нефте-
продуктов и химических органических продуктов. Номенклатура
показателей». Устанавливает номенклатуру показателей пожаро-
взрывоопасности веществ и распространяется на нефтепродукты
и химические органические продукты. Содержит определения тер-
минов, применяемых в стандарте, сведения об условиях пожаро-
взрывобезопасности при использовании веществ, а также сле-
дующие экспериментальные методики:
1. Методика определения группы горючести жидкостей, твер-
дых веществ и пылей.
2. Методика определения потенциала горючести газов и паров
жидкостей.
3. Методика определения температуры воспламенения твер-
дых веществ.
4. Методика определения минимальной температуры самовос-
пламенения газов и паров жидкостей.
5. Методика определения температуры самовоспламенения
твердых веществ и пылей.
6. Методика определения концентрационных пределов вос-
пламенения газов при давлении выше 0,1 МПа.
7. Методика определения нижнего концентрационного пре-
дела воспламенения пылей.
8. Методика расчета температурных пределов воспламенения
газов и паров жидкостей.
9. Методика расчета температурных пределов воспламене-
ния паров жидкостей.
10. Методика определения температуры самонагревания твер-
дых веществ и пылей.
11. Методика определения температуры тления твердых ве-
ществ и пылей.
12. Методика определения условий теплового самовозгорания
твердых веществ и пылей.
13. Методика определения минимальной энергии зажигания
газов и паров жидкостей.
14. Методика определения минимальной энергии зажигания
пылей, взвешенных в воздухе.
15. Методика определения способности взрываться и гореть
при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими
вещест г. а ми.
16. Методика определения скорости выгорания жидкости.
17. Методика определения коэффициента дымообразования
твердых веществ.
18. Методика определения индекса распространения пламени.
109
19. Методика определения показателя токсичности продуктов
горения полимерных материалов.
20. Методика определения минимального взрывоопасного
содержания кислорода и флегматизирующих концентраций для
газов и паров жидкостей.
21. Методика определения минимального взрывоопасного
содержания кислорода в пылях и взвешенных газах.
22. Методика определения минимальных огнетушащих кон-
центраций средств объемного тушения жидкостей, твердых ве-
ществ и пылей (метод ОК).
23. Методика определения характера взаимодействия горя-
щего вещества со средствами водопенного тушения.
24. Методика определения максимального давления взрыва
газов и паров жидкостей.
25. Методика определения максимального давления взрыва
пылей, взвешенных в воздухе.
26. Методика определения скорости нарастания давления при
взрыве пылей, взвешенных в воздухе.
27. Методика определения коэффициента безопасности к
показателям пожаровзрывоопасности.
7. ГОСТ 12.1.021—80 ССБТ. «Пожарная безопасность. Метод
определения температуры вспышки в открытом тигле и темпера-
туры воспламенения». Распространяется на жидкие и плавящиеся
твердые химические органические продукты, нефтепродукты, а
также их смеси и водные растворы. Не распространяется на масла,
темные нефтепродукты и на взрывчатые, полимеризующиеся в
условиях испытаний, быстро окисляющиеся на воздухе вещества,
а также на вещества, температура разложения которых меньше
температуры вспышки.
8. ГОСТ 12.1.022—80 ССБТ. «Пожарная безопасность. Метод
определения температурных пределов воспламенения нефтепро-
дуктов и химических органических продуктов». Распространяется
на жидкие и плавящиеся твердые химические органические
продукты, нефтепродукты, а также их смеси и водные растворы.
Не распространяется на взрывчатые, полимеризующиеся, гидро-
лизующиеся и быстро окисляющиеся на воздухе вещества, а также
на вещества, температура разложения которых ниже или равна
нижнему температурному пределу воспламенения.
9. ГОСТ 12.1.033—81 ССБТ. «Пожарная безопасность. Тер-
мины и определения». Устанавливает применяемые в науке,
технике и на производстве термины и определения основных по-
нятий пожарной безопасности в области безопасности труда.
Термины, установленные стандартом, обязательны для примене-
ния в документации всех видов, научно-технической, учебной и
справочной литературе. Содержит алфавитные указатели терми-
нов на русском, немецком, английском и французском языках.
10. ГОСТ 12.1.039—82 ССБТ. «Пожарная безопасность. Ме-
тоды расчета концентрационных пределов воспламенения газов
и паров». Устанавливает методы расчета концентрационных пре-
делов воспламенения газов и паров органических веществ, со-
110
держащих атомы водорода, кислорода, азота, хлора в воздухе
при атмосферном давлении 101 ±7 кПа и начальной температуре,
не превышающей 473 К. В оговоренных случаях стандарт уста-
навливает методы расчета концентрационных пределов воспла-
менения молекулярного водорода. Приведены методы расчета
пределов воспламенения индивидуальных веществ, смесей горю-
чих веществ и горючих веществ с негорючими.
11. ГОСТ 12.4.009—75 ССБТ. «Пожарная техника для защиты
объектов. Общие требования». Устанавливает основные виды по-
жарной техники, предназначенной для защиты от пожаров пред-
приятий, зданий и сооружений, а также общие требования к ее
размещению и содержанию. Содержит перечень нормативно-
технических документов, в которых изложены требования к ос-
новным видам пожарной техники и дан перечень документов,
устанавливающих ответственность за пожарную безопасность
объекта.
12. ГОСТ 12.1.004—85 ССБТ. «Пожарная безопасность. Об-
щие требования». Устанавливает общие требования пожарной
безопасности к объектам различного назначения всех отраслей
народного хозяйства при разработке нормативных и нормативно-
технических документов, проектировании и реализации проектов
и эксплуатации объектов.
Библиографический список
Баратов А. И. Средства и нормы тушения (рекомендации). М.: ВНИИПО.
1985. 8 с.
Баратов А. Н., Иванов Е. И. Пожаротушение на предприятиях химической
и нефтеперерабатывающей промышленности, М.: Химия, 1979. 368 с.
Берлин А. Я. Техника лабораторной работы в органической химии, М.: Химия,
1973. 368 с.
Воскресенский П. И. Техника лабораторных работ. М.: Госхимиздат, 1962.
534 с.
Гордон А., Форд Р. Спутник химика.: Пер. с англ. М.: Мир, 1976. 542 с.
Захаров Л. И. Техника безопасности в химических лабораториях, Л.: Химия,
1985. 182 с.
Инструкция по проектированию зданий научно-исследовательских учреж-
дений. СН-495—77. М.: Химия, 1978. 52 с.
Купчин А. П. и др. Аннотированный указатель государственных стандартов
по безопасности труда. Л.: ВНИИОТ ВЦСПС, 1982. 55 с.
Монахов В. Т. Методы исследования пожарной опасности веществ. М.:
Химия, 1972. 414 с.
Определение категорий помещений и зданий по взрывопожарной и пожарной
опасности. Общесоюзные нормы технологического проектирования (ОНТП-24—
86). М.: МВД СССР, 1986. 36 с.
Основные правила безопасной работы в химических лабораториях. М.: Химия,
1979. 88 с.
Правила пожарной безопасности при эксплуатации предприятий хими-
ческой промышленности. М.: Химия, 1981. 162 с.
Пожарная опасность веществ и материалов, М.: Стройиздат, 1966. 240 с.
Сучков В. П. Пожарная безопасность при хранении легковоспламеняющихся
и горючих жидкостей на промышленных предприятиях. М.: Стройиздат, 1985.
96 с.
Фрайилтат Д. М. Реактивы и препараты. Хранение и перевозка. М.: Химия,
1977. 421 с.
111
Производственное издание
ИВАНОВ Борис Игнатьевич
Пожарная
безопасность
в химических
лабораториях
Редактор Д. Н. Семенова
Художник Е. В. Бекетов
Художественный редактор Л. А. Леонтьева
Технический редактор Б. М. Молодцов
Корректор М. В. Черниховская
ИБ № 2171
Сдано в набор09Ю9.88. Подп. в печ. 19.04.88. Т. 11316. Формат 60Х90,/16-
Бумага тип. № 2. Гарнитура литературная. Печать высокая. Усл.
печ. л. 7,0. Усл. кр.-отт. 7,25. Уч.-изд. л. 8,31. Заказ № 735. Тираж 57400 экз.
Цена 40 к.
Ордена «Знак Почета» издательство «Химия», 107076, Москва,
Стромынка, 21, корп. 2
Ленинградская типография № 2 головное предприятие ордена Трудового
Красного Знамени Ленинградского объединения «Техническая книга»
им. Евгении Соколовой Союзполиграфпрома при Государственном коми-
тете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли.
198052, г. Ленинград, Л-52, Измайловский проспект, 29